Similar
Text
СПРАВОЧНИК ХИМИКА
ВТОРОЕ ИЗДАНИЕ
ПЕРЕРАБОТАННОЕ И ДОПОЛНЕННОЕ
ТОМ ВТОРОЙ
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ И ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ГОСУДАРСТВЕННОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО ХИМИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ЛЕНИНГРАД
1963
МОСКВА
Второй том справочника содержит сведения об основных свойствах простых веществ, неорганических и органических соединений.
Справочник предназначен для химиков всех специальностей — сотрудников научно-исследовательских институтов и лабораторий, инженерно-технических работников химической и других отраслей промышленности, преподавателей и учащихся вузов и техникумов.
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ
Чл.-корр. АН СССР Б. П. НИКОЛЬСКИЙ—главный редактор
О. Н. ГРИГОРОВ, М. Е. ПОЗИН, Б. А. ПОРАЙ-КОШИЦ, В. А. РАБИНОВИЧ (зам. главного редактора), Ф. Ю. РАЧИНСКИЙ, П. Г. РОМАНКОВ,
Д. А. ФРИДРИХСБЕРГ
Я ЧИТАТЕЛЮ
Издательство просит присылать Ваши замечания и отзывы об этой книге по адресам'.
Москва, Новая площадь, 10, подъезд 11, Госхимиздат Ленинград, Невский пр., 28, Ленгосхимиздат
СПРАВОЧНИК ХИМИКА, том II
с. 1168 УДК 54/083
НИКОЛ 64
Л., Ленинградское отделение Госхимиздата
Редактор С. А. Завис Техн, редакторы: С. С. Левин и Е. Ц. Эрлих
Корректоры: К. А. Мухина, И. М. Смирнова и Л. М. Танезер
Подписано к печати 20/XII 1963 г. М-52911
Уч.-изд. л. 95,8. Печ. л. 73. Тираж 20 000 экз.
Бумага бОхЭО'/ц. Заказ № 1083. Цена 4 р. 95 к.
Типография № 2 им. Евг. Соколовой УЦБ И ПП Лснсовнархоза
Ленинград, Измайловский пр., 29
ТОМ II
СОДЕРЖАНИЕ Свойства неорганических соединений Пояснения к таблице «Свойства неорганических соединений»............ 9
Свойства неорганических соединений ............................... 12
Свойства некоторых соединений элементов нулевой группы периодической системы................................................. 262
Распространенные названия некоторых неорганических соединений . . . 264
Свойства органических соединений
Основы классификации и номенклатуры органических соединений . . . 269
Правила Женевской номенклатуры................................ 283
Правила Льежской номенклатуры.................................. 293
Правила номенклатуры IUPAC 1957 .............................. 304
Некоторые дополнительные сведения о способах наименования органических соединений ............................................. 379
Пояснения к таблице «Свойства органических соединений»............ 393 -
Свойства органических соединений ................................ 398
Формульный указатель к таблице «Свойства органических соединений» . 1154 <
TOM I СОДЕРЖАНИЕ
Общие сведения
Атомные веса и распространенность элементов
Универсальные физические константы
Единицы измерения физических величии
Соотношения между единицами измерения величин
Измерение температуры и давления
Математические таблицы и формулы
Важнейшие химические справочники и периодические издания
Строение вещества и структура кристаллов
Строение вещества
Структура кристаллических тел
Физические свойства важнейших веществ
Плотность и сжимаемость жидкостей и газов
Термическое расширение твердых тел, жидкостей и газов
Равновесные температуры и давления (гетерогенные равновесия)
Критические величины и константы Ван-дер-Ваальса
Энергетические свойства важнейших веществ
Теплопроводность
Электропроводность и числа переноса
Диэлектрическая проницаемость
Дипольные моменты
Вязкость
Поверхностное натяжение
Показатели преломления химических соединений
Краткие сведения по лабораторной технике
Предметный указатель
ТОМ III
СОДЕРЖАНИЕ
Химическая кинетика
Гомогенное химическое равновесие
Гетерогенное химическое равновесие
Свойства растворов
Электродные процессы
Общие сведения по аналитической химии
Показатели преломления и удельное вращение
Спектральный анализ
Процессы и аппараты химической технологии
Характеристика сырья и продуктов производства неорганической технологии
Характеристика сырья и продуктов производства органической технологии
Предметный указатель
РЕДАКТОРЫ РАЗДЕЛОВ «СПРАВОЧНИКА ХИМИКА»
Докт. хим. наук О, Н. Григоров (физические свойства важнейших веществ электродные процессы)
Канд. хим. наук А. И. Заславский (структура кристаллических тел)
Проф. Ю. В. Морачевский, канд. хим. наук Ф. Ю. Рачинский (аналитическая химия)
Докт. техн, наук М. Е. Позин (неорганическая технология)
Докт. хим. наук Б. А. Порай-Кошиц (органическая химия)
Канд, физ.-мат. наук А. М. Протасов (математика)
Канд. хим. наук В. А. Рабинович (общие сведения, гомогенное равновесие, свойства растворов)
Канд. хим. наук Ф. Ю. Рачинский (неорганическая химия)
Докт. техн, наук П. Г. Романков (процессы и аппараты, коррозионностойкие материалы)
Канд. хим. наук Д. А. Фридрихсберг (гетерогенное равновесие, химические справочники и периодические издания)
В СОСТАВЛЕНИИ ВТОРОГО ТОМА ПРИНИМАЛИ УЧАСТИЕ:
Научный сотрудник Н. А. Абрамова
Научный сотрудник А. С. Воеводский
Докт. хим. наук О. Ф. Гинзбург
Канд. хим. наук Е. Ц. Ершова
Научный сотрудник В. Б. Колычев
Научный сотрудник К. Ю. Марьяновская
Научный сотрудник Р. Л. М а з е л ь
Научный сотрудник Н. С. Мельникова
Научный сотрудник Н. Б. Платунова
Канд. хим. наук А. Л. Ремизов
Научный сотрудник В. В. Уточкин
Канд. хим. наук 3. Я. Хавин
Докт. хим. наук Л. С. Эфрос
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
Номенклатура. В таблице’охарактеризовано около 3700 неорганических соединений. Для названий соединений приняты, как правило, русские термины (азотистый, водородистый, кремнистый и т. д.), и только для нескольких групп соединений оставлены установившиеся иностранные названия. Это относится, в частности, к некоторым анионам в комплексных соединениях и к тем случаям, когда применение малоупотребительного русского названия могло бы вызвать смешение понятий (так, например, для солей азотистоводородной кислоты сохранено название «азиды»).
Для полигалогеновых и многосернистых соединений, а также для тех случаев, когда отнесение соединений к определенному типу затруднительно, индивидуальные названия не приводятся. Такие соединения в каждом отдельном случае объединяются под общим заголовком: «Полигал,»геновые соединения», «Сернистые соединения», «Кремнистые соединения» и т. д.
Для солей многоосновных кислот приняты названия «кислый» (для двухосновных кислот), «одно-», «дву-» и «трехзамещенный». Так, KHSO4 находится в таблице под названием «Калий сернокислый, кислый», К3РО4 — под названием «Калий фосфорнокислый (орто), трехзамещенный».
Приставки «пиро», «орто», «мета» и «пара» выносятся за наименование кислоты (или соответствующей соли) и располагаются за ним в скобках. В названиях поликислот и их солей аналогичным образом выносятся, как правило, приставки дву, трех, четырех и т. д. В случаях надкислот, изокислот, тиокислот, политионовых кислот и их производных приставки не отделяются.
В. названиях безводных веществ и их кристаллогидратов различия, как правило, не делается, если только последние не находятся в отношениях гидратной изомерии друг к другу.
В случаях, когда данный элемент образует значительное число кислородных соединений, обычно приводятся общеупотребительные тривиальные названия, например, азотный ангидрид, двуокись азота и т. д. Перекисные соединения, независимо от состава, приводятся под общим названием «Перекись».
Когда элемент образует несколько рядов соединений, соответствующих различным степеням окисления, после названия соединения в скобках дается указание либо на валентность катиона (римской цифрой), либо на число атомов галогена, кислорода, серы или кислотного остатка в молекуле соединения (прописью). Например, железо хлористое (III), фосфор хлористый (трех), марганца окись (дву). При этом обозначение валентности дается обычно для менее характерных валентных состояний. Например, для меди в случае двухвалентного состояния указание на валентность опускается, одновалентная же медь обозначается так: медь иодистая (I).
Если данный элемент образует соединения, в которых он присутствует в форме определенной функциональной группы или сложного иона (например, уранил, антимонил, сульфурил, тионил и т. д.), то наименование соответствующего соединения начинается с названия группы: SO2CI2 — сульфурил хлористый; UO2(C1O4)2-уранил хлорнокислый; N2H4-HCI — гидразин солянокислый.
Формулы и названия двойных солей с катионами различных валентностей, как правило, начинаются с катиона, имеющего более высокую валентность,
9
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ»
например, А1г(5О4)з • K2SO4 • 24Н2О — алюминий-калий сернокислый; FeSO4 • (NH4)2SO4 • 6Н2О — железо-аммоний сернокислое (II).
Для комплексных соединений принята рациональная номенклатура, построенная на следующих принципах.
Названия кислотных остатков, связанных неионогенно (т. е. находящихся во внутренней сфере комплекса) и заключаемых при написании формул в квадратные скобки, оканчиваются на о, например, дихлоро, пентаиодо, гексанитро. Кислород обозначается термином оксо, гидроксил — гидроксо. Названия нейтральных молекул — обычные, за исключением аммиака и воды, которые обозначаются соответственно терминами аммин и акво. Кислотные остатки, связанные ионоген-но (т. е. находящиеся во внешней сфере комплекса) и помещаемые в формуле вне квадратных скобок, называются следующим образом: хлорид, нитрат, сульфат и т. п.
Центральный атом называется различно — в зависимости от того, входит ли он в состав комплексного катиона, комплексного аниона или комплексной нейтральной молекулы.
Для обозначения валентности центрального атом" шлексном катионе приняты окончания: 1—с, 2 — о, 3— и, 4 — е, ' - он, 7 — ин, 8 — ен.
Например: аргента, ферро, хроми, плате, антимс он, манганин, осмей.
Если центральный атом входит в состав комп.к.. .ого аниона, то к его названию прибавляется окончание ат, например, ферриат, платоат, осменат.
Валентность центрального атома в комплексных нейтральных молекулах (неэлектролитах) специально не указывается, так как ее легко определить по формуле соединения.
При построении названия комплексной молекулы сначала указываются внутрисферные кислотные остатки, затем внутрисферные нейтральные молекулы, центральный атом и, наконец, ионы внешней сферы. Например: [Ni(NH;J)G]C12 — гексамминникелохлорид; [ Co(NH3)sCl]Cl2 — монохлоропентамминкобальтихлорид; K[AgJ2]— дииодоаргентаат калия; K4[Os(CN)e]— гексацианоосмоат калия; Кг[Р1С1б] — гексахлороплатеат калия; Rb2[OsO4F2] — дифторотетраоксоосменат рубидия; [Os (NH3) 2 (ОН) 2] — дигидроксодиамминосмий.
Расположение соединений. В таблице соединения расположены в алфавитном порядке • названий элементов. Соединения аммония выделены в самостоятельную группу.
Соединения, названия которых не могут быть начаты с наименования элемента (например, кислоты), расположены в конце перечня соединений данного элемента.
Комплексные соли и кислоты помещены в конце перечня соединений элемен-та-комплексообразователя. В тех случаях, когда приведено значительное количество комплексных соединений, они подразделены на группы: «Соединения с комплексным катионом», «Соединения с комплексным анионом» и т. п.
Соли находятся в перечне соединений того элемента, который является катионом данной соли. Например, железистокислый натрий помещен среди соединений натрия. Вместе с тем, натриевая соль железистосинеродистой кислоты (гексацианоферроат натрия) помещена в перечне комплексных соединений железа.
Соединения, существование которых является спорным, отмечены знаком вопроса.
Молекулярные веса. Молекулярные веса рассчитаны по углеродной шкале атомных весов в соответствии с данными Международной комиссии по атомным весам на 1963 г. Значения молекулярных весов даются с точностью до второго знака.
В случае радиоактивных элементов вместо атомного веса приводится (в квадратных скобках) массовое число изотопа с наиболее продолжительным периодом полураспада.
Показатели преломления. В случае одноосных кристаллов значения показателей преломления даются для обыкновенного луча. Для кристаллов с двумя 10
Пояснения к таблице «свойства неорганических соединений.
й тремя значениями показателей преломления последние даются в последовательности: по, пе или «р, пт, ng; при отсутствии специальных указаний приводимые значения относятся к .D-линии натрия (X = 5893 А) и комнатной температуре. В отдельных случаях температура дается в виде показателя степени.
20
Плотность. Как правило, приводится относительная плотность d* 1 , т. е. плотность вещества при 20° С, отнесенная к плотности воды при 4° С. Плотность вещества (или воды) при другой температуре отмечается с помощью по-
I5
казателя степени. Например, 2, 3115 означает, что плотность вещества измерена при 15° С и отнесена к плотности воды при 15° С.
Плотность газов отнесена к нормальным условиям и выражается в г/л. В тех случаях, когда после значения плотности стоит буква d (в скобках)', имеется в виду плотность по воздуху.
Температуры плавления и кипения. Температуры плавления и кипения даны для давления 760 мм рт. ст. *, за исключением особо оговоренных случаев: так, 821Б означает, что вещество, находясь под давлением 15 мм рт. ст., плавится (кипит) при температуре 82° С.
В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разложении веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет Н2О, СО2, О, то перед числовым значением температуры стоит —Н2О, —СОг, —О. Например, —2Н2О, 82 означает, что при 82° С вещество теряет 2 молекулы воды. Если после температуры плавления (кипения) стоит слово «разл.», это означает, что вещество плавится (кипит) при данной температуре с разложением; если температура стоит после «разл.», это означает, что при данной температуре вещество разлагается без плавления (кипения).
Здесь же в некоторых случаях приводятся температуры перехода вещества в другую кристаллическую форму.
Растворимость. Величина растворимости выражается в граммах вещества (для гидратных форм — в граммах соответствующего гидрата), насыщающих 100 г растворителя, причем обычно указывается температура, для которой приводится данное значение. Например, 5,316 означает, что при 16° С в 100 г растворителя растворяется 5,3 г данного вещества.
Нередко растворимость вещества характеризуется только качественно.
Если в последней графе указано, что вещество растворяется в НС1, HNOa, КОН, NH4CI и др., то под этим подразумеваются водные разбавленные растворы соответствующих кислот, щелочей или солей; NH4OH означает водный раствор аммиака, a NH3 — жидкий аммиак.
Растворимость газов выражается обычно в миллилитрах на 100 г раствори* теля.
Как известно, большое число. неорганических соединений (многие окислы, сульфиды, селениды, карбиды и др.) существует в конечном, иногда довольно значительном, интервале состава (так называемая область гомогенности). При характеристике таких соединений не всегда удается выяснить, к какому именно составу (в пределах области гомогенности) относятся приводимые константы. В подобных случаях соответствующие величины выделены курсивом.
Для плотности, температур кипения и плавления часто дается несколько значений, расположенных в порядке возрастания. Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках.
* Для перевода единиц давления, употребляемых в таблице, в единицы системы СИ следует пользоваться соотношениями: 1 мм рт, ст,«133,3224 к/.я2; 1 атм* 1,01325 10s н/м2;
1 ат - 9,80665 • 10’
абс. — абсолютный ам. — аморфный . амил, сп. —амиловый спирт анил.—анилин
ац. — ацетон бв. — безводный бел. — белый бэл. — бензол блеет. — блестящий бур. — бурый 6ц. — бесцветный вак. — в вакууме взр. — взрывчатый, взрывается волн, — водный
воэг. — возгоняется
возд. — воздух
воспл. — воспламеняется
в. р. — весьма растворимо
в. сл. р. — весьма слабо растворяется
выч. — вычислено
гекс. — гексагональный
гигр. — гигроскопичный глиц.— глицерин гол. — голубой гор. — горячий диокс. — дноксан дым. — дымящий
ж. — жидкий, жидкость желт. — желтый желтой. — же иоватый з. — зеленый зеленое. — зеленоватый зол. — золотистый
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Принятые
иг. — иглы, игольчатый
к. — кислота
кб. — кубический
конц. — концентрированный
кор. — коричневый кр. — красный
крист. — кристаллы, кристаллический
ксил. — ксилол
лигр. — лигроин
лист. — листочки
мет. — металл, металлический мет. сп. — метиловый спирт мин. — минеральный
мн. — моноклинный нас. — насыщенный нестаб. — нестабильный
О* с о с 2 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1 Азот n2 28,01 бц. газ или ж.
2 бромистофосфористый NPBr2 204,80 бц. ромб.
3 иодистый окислы NJ3 394,72 черн. тв.
4 азотистый ангидрид n2o3 76,01 кр.-бур. газ; син. ж.; бел. крист.
5 азотный ангидрид N2O5 108,01 бц. гекс, или ромб.
6 двуокись NO2 [или (NO2)2] 46,01 кр.-бур. газ; желт, ж.; бц. кб.
7 закись n2o 44,01 бц. газ или ж.
8 окись NO [или (NO)2] 30,01 бц. газ; син. ж.
9 сернистый n2s5 188,33 кр. ж.; фиол.-сер. крист.
10 фтористый (дву) nf2 52,01 газ
И фтористый (трех) NF3 71,00 бц. газ
12 фтористый (дифтордиазин) N2F2 66,01 бц. газ
13 хлористофосфористый (npci2)3 347,66 ромб.
14 хлористый NC13 120,37 желт, маслянистая ж.
15 Азид фтора N3F 61,02 зеленое.-желт, газ
16 Азид хлора N3CI 77,47 бц. газ; ор. ж.
17 Азотистоводородная кислота HN3 43,03 бц. ж.
18 Азотная кислота HNO3 63,01 бц. ж.; 1,39710-4
19 Азотная кислота HNO3 - H2O 81,03 бц. ж,
12
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
сокращения
н. р, —не растворяется окт. — октаэдры
ор. — оранжевый
орторомб. — орторомбический пер. — переходит
петр. эф. — петролейный эфир пир. — пиридин пл. — пластинки
пор, — порошок пр. — призмы прозр. —прозрачный пурп.— пурпурный р. — растворяется разб. — разбавленный
разл. — разлагается; с разложением
расплав, —‘расплавленный
расплыв. — расплывающийся pear. — реагирует роз. — розовый ромб. — ромбический р-р ~~ раствор
св. — светло-
сер. — серый
серебр. — серебристый сип.—синий
сл. р. —слабо растворяется сп. —этиловый спирт стаб. —стабильный
студ. - студенистый тб.-таблички
тв.-твердый; в твердом состоянии
тетраг. —тетрагональный
тол. — толуол
триг. — тригональный трикл. —триклинный уст.— устойчивый фен. —фенол фиол. —фиолетовый хлф. — хлороформ ХОЛ.— холодный
ц. в. — царская водка черн. — черный щ. — щелочь
ЭДТА — этилендиаминтетраук-сусная кислота
эф.—диэтиловый (этиловый) эфир
со — растворяется (смешивается) во всех соотношениях
№ по пор. Плотность Т. плавл., СС Т. кип., СС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1 1,2506 г/л; ж. 0,808"196 —210,0 —195,8 2,3° мл 0,8°° мл сл. p. СП.
2 190 н. р. .... p. эф., хлф., CS2
3 взр. возг. вак. н. р. pear. р. Na2S2O3, KSCN
4 1,4472 —102 3,5 разл. pear. pear. pear, щ.; p. к., эф.
5 1,6421,1 возг. 32,3 20,7 pear. pear. p. хлф.
6 1,491° —11,2; -9,3 pear. pear. pear, щ.; p. CS2, хлф.
7 1,9778 г/л; ж. 1,226"89 —90,8 -89,5; -88,5 130,0° мл 54,425 мл p. сп., эф., H2SO4
8 1,3402 г/л; ж. 1,269"152 —163,7 —151,8 7,38° мл 2,6'°° мл p. H2SO4, сп. (26,6 мл), FeSO4, CS2
9 1,90118 11 разл. н. р. .... p. CS2; сл. p. сп., эф.
10 -125
11 ж. 1,76" 208’5 -216,6 — 129; —120 в. сл. р.
12 —ИО100
13 1,98 114 12313 pear. pear. p. сп., эф., хлф., РООз
14 1,653 < —40 —71; взр. 95 pear. pear. p. хлф., бзл., СС14, РС1з, CS2, эф.
15 —154 —82; взр. pear. pear.
16 100 ~ —15; взр. pear. pear. р. эф.
17 1,13 —80 36; 37 co co СО СП.
18 1,502 —42 83,8; 86 co co р. эф.
19 —38; —37,63 co t • t ( < * < 4 *
13
СВОЙСТВА НЕОРГАНЙ
№ по порл Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Азот
20 Азотная кислота HNO3.3H2O 117,06 бц. ж.
21 Аммиак NH3 17,03 бц. газ
22 Дейтероаммиак ND3 20,05 бц. газ
23 Гидразин N2H4 32,05 бц. ж. или мн.
24 азид N2H4- HN3 75,07 бц. расплыв. крист.
25 азотнокислый N2H4 • HNO3 95,06 бц. иг.
26 азотнокислый, кис- N2H4-2HNO3 158,07 бц. иг.
лый
27 гексафторогермание- 2N2H4 • H2GeF6 252,69 мн. пр.; 1,452; 1,460;
вокислый 1,464
28 гексафторокремне- N2H4 H2S1F6 176,14 бц. крист.
кислый
29 гидрат n2h4-h2o 50,06 бц. ж. или кб.
30 муравьинокислый, N2H4-2HCO2H 124,10 бц. кб.
КИСЛЫЙ
31 пикриновокислый n2h4-hc6h2n3o7. 270,16 желт, крист.
• 0,5H2O
32 селеновокислый, кис- N2H4 H2SeO4 177,02 бц. крист.
лый
33 сернокислый N,H4 • 0,5H2SO4 81,08 бц. расплыв. тб.
34 сернокислый, кислый n2h4 • H2SO4 130,12 бц. ромб.
35 солянокислый N2H4-HC1 68,51 бц. иг.
36 солянокислый, кис- N2H4-2HC1 104,97 бц. кб.
лый
37 щавелевокислый 2N2H4 • H2C2O4 154,13 бц. иг.
38 Гидроксиламин nh2oh 33,03 бц. ж. или ромб.
39 азотнокислый NHjOH • HNO3 96,04 бц. крист.
40 гексафторогермание- 2NH2OH- 290,69 мн. пр.; 1,418; 1,438;
вокислый -H2GeFe-2H2O 1,443
41 сернокислый NH2OH • 0,5H,SO4 82,07 бц. мн.
42 солянокислый NH2OH- HC1 69,49 бц. мн.
43 фосфорнокислый 3NH2OH-H3PO4 197,08 бел. пор.
(орто)
44 Дициан (циан) c2n2 52,03 бц. газ
45 Иодоазоимид NH3-NJ3 411,75 ромб.
46 Нитрамид NO2NH2 62,04 бц. крист.
14
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
о с О а * Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
20 —18,5 со со
21 0,771 г/л —77,8 -33,5; -33,35 52,62° 18,459 р. сп., эф. и др. орга-нич. растворителях
22 ж. 0,6814-аа>аЬ —74,0 —31,1 . » • . . • • « р. сп. (13,2м), эф. и др. органич. растворителях
23 1,01215 1,5; 2 113,5; 113,6 СО со р. СП.
24 75,4 возг. 140 в. р. в. р в. р СП.
25 70,7 в. р. сл. р. СП.
26 25 104 разл. в. р.
27 2,406 25 р- .... * « • » г f <
28 разл. 186 в. р. .... СЛ. р. СП.
29 1,032‘ < —40 118,57“> со QO р. сп.; и. р. эф., хлф.
30 128 р-
31 201,3 р- р-
32 в. р.
33 85 в. р. н. р. СП.
34 1,37; i,378 254 3,0522 1480 и. р. СП.
35 89; 92,6 в. р. в. р. сл. р. СП.
36 1,42 198 270 423 в. р. сл. Р . СП .
37 148 20035 н. р. эф.
38 1,204 33,05; 34,0 56 522', 5822; взр. > 100 Р- pear. pear, к.; р. сп., мет. сп.; в. сл. р. эф., хлф., CS2, бзл.
39 25 48 разл. < 100 в. р. pear. в. р. СП.
40 2,229 25 Р- .... р. абс. сп.
41 170 разл. 63,728 68,5е0 р. эф.; н. р. сп.
42 1,6717 151; 157 разл. 8317 в. р. р. сп., мет. сп., глиц.; н. р. эф.
43 разл. Р- • • • •
44 2,335 г/л; 1,806 (d) —34,4 —20,7 45020 мл .... р. СП. (230м мл), эф. (5ОО18'лм)
45 3,5 разл. >20 взр. pear. pear. pear. НС1, NaaSaOa, KCN; н. р. абс. сп.
46 разл. р- р. сп., эф.
15
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес * Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
47 Азот Нитрил фтористый no2f 65,00 бц. газ
48 хлористый no2ci 81,46 желтов.-бур. газ; св.-
49 Нитрозил бромистый NOBr 109,92 кор. ж. бур. газ или ж.
50 бромистый (трех) NOBr3 269,73 бур. ж.
51 фтористый NOF 49,00 бц. газ или ж.
52 хлористый NOCI 65,46 желт, газ; желтов.-кр.
53 хлорнокислый' NOC1O4.H2O 147,47 ж. бц. крист.
54 Нитрозилсерная кисло- nohso4 127,07 бц. ромб.
55 та Нитрозилсерной кисло- (NOSO3)2O 236,14 тетраг.
56 ты ангидрид Хлорамин (моно) nh2ci 51,48 бц.
57 Цианистый водород HCN 27,03 бц. газ или ж.; 1.267510
58 Актиний Ac [227]* серебр. мет., кб.
59 азотнокислый Ac (NO3)3 413,05 бц.
60 бромистый AcBr3 466,76 бц. гекс.
61 бромокись AcOBr 322,95 бц. тетраг.
62 водородистый (гидрид) гидроокись AcH2 229,05 кб.
63 Ac (OH)3 278,06 бел. студ.
64 иод истый AcJ3 607,75 бц.
65 окись Ac2O3 502,07 бел. гекс.
66 сернистый Ac2S3 550,27 темно-кор. кб.
67 сернокислый Ac2 (SO4)3 742,26 бц. крист.
68 фосфорнокислый AcPO4-0,5H2O 331,02 бц. гекс.
69 (орто), трехзамещенный фтористый AcF3 284,03 бц. гекс.
70 фторокись AcOF 262,03 бц. кб.
71 хлористый AcCl3 333,40 бц. гекс.
72 хлорокись AcOCl 278,49 бц. тетраг.
73 щавелевокислый Ac2 (C2O4)3 718,13 бц. крист.
Молекулярные веса соединений актиния приводятся для изотопа Ас227 с атомным весом 227,04.
*
IS
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. | Плотность Т. плавл., С ° Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
47 2,90 г/л —166 —72,6 реаг. pear. pear, сп., эф., хлф.
48 2,57 г/л < —31 5 pear. pear.
49 —55,5 о pear. pear. pear. щ.
50 2,637 —40 32 разл. pear. pear.
51 2,1762° г/Л; 1,68320 —134; — 132,5 —60,0; —56 pear. pear. pear. конц. H2SO4
52 2,992 г/л; ж. 1,417-12 —61,5 —5,5; —4,4 pear. pear. р. ДЫМ. H2SO4
53 разл. > 108 pear. pear. реаг. мет. сп.
54 ...... 73 pear. pear. р. H2SO4
55 217 360 pear. pear. р. H2SO4
56 —66; легко p-
57 0,901 г/л; ж. 0,699 —13,3 25,6 co о' сп.; р. эф.
58 10,07 1050 ± 50 г-3300 pear. pear. р. абс. сп.
59 р. СП.
60 5,85 (выч.) возг. 800 в. p. . . . .
61 7,89 (выч.)
62
63 H. p.
64 возг. вак. 700—800
65 9,19 (выч.)
66 6,75 (выч.)
67 СЛ. p.
68 5,48 (выч.) H. p.
69 7,88 (выч.) H. p.
70 8,28 (выч.)
71 4,81 (выч.) возг. вак. 960 B. p. п. р. эф.
72 7,23 (выч.)
73 р. НС1 (6,0525)
2 ' Зак. 1083. Справочник химика, т. II.
17
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
74 Алюминий А1 26,98 серебр. мет., кб, .
75 азотистый A1N 40,99 бц. гекс.
76 азотнокислый Al (NO3)3 • 9Н2О 375,13 бц. расплыв. ромб.
77 -аммоний сернокислый A12(SO4)3.(NH4)2SO4 474,28 бц. гекс.
78 -аммоний сернокислый Al2 (SO4)3-• (NH4)2SO4-24H2O 906,66 бц. кб.; 1,459
79 -аммоний фтористый A1F3-3NH4F 195,09 бел. мелкокрист. пор.
80 -аммоний хлористый A1C13-NH4C1 186,83 бел. крист, пор.
81 боргидрид Al (BH4)3 71,53 нестаб. ж.; самовоспламеняется в присутствии следов Н3О
82 бромистый AlBr3 266,71 бц. расплыв. мн.
83 бромистый AlBr3-6H2O 374,80 бц. расплыв. крист.
84 бромистый AlBr3 • 15H2O 536,94 бц. иг.
85 бромноватокислый Al (BrO3)3 • 9H2O 572,84 бц. гигр. крист.
86 водородистый (гидрид) (A1H3)„ 59,99 бел. пор.
87 гидроокись (бёмит) AIO(OH) бел. ромб.
88 гидроокись (гидраргиллит) Al (OH)3 78,00 бел. мп.
89 гидроокись (диаспор) A1O (OH) 59,99 бел. ромб.
90 иодистый A1J3 407,69 св.-кор. расплыв. пл.
91 иодистый A1J3-6H2O 515,79 желтев, крист.
92 -калий виннокислый A1K(C4H4O6)2 362,23 бц. крист.
93 -калий сернокислый Al2 (SO4)3-K2SO4 516,42 бел. расплыв. триг.
94 -калий серпокислый (калинит) A12(SO4)3-K2SO4- •24H2O 948,78 бц. кб. или мн.; 1,4564
95 кремнекислый (муллит) A 13 426,05 бц. ромб.
96 кремнекислый (силлиманит) A12O3-S1O2 162,05 бц. ромб,; 1,66
97 лимоннокислый . AlCeH6O7 216,08 бц. крист.
98 -литий гидрид A1L1H4 37,95 бел. крист, пор.
99 мышьяковистый AlAs 101,90 кб.
100 18 мышьяковокислый (орто), трехзаме- щенный AlAsO4 165,90 бел. гекс.; 1,596
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О С О S 2 Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 2,699; 2,702; ж. 2,289'°°° 3,0523 2,039 1,64 1,78 тв. 3,0123; ж. 2,64100 2,54 . . . 5 . > 4 3,01 2,424 3,3—3,5 тв. 3,9825; ж. 3,26200 2,63 2,75 1,75 3,15 3,23 3,81 (выч.) 3,25 660,1 22004а/и 70; 73,5 93,5; 95 304 —64,5 97; 98 93 —7,5 62,3 разл. > 100 —Н2О пер. в ,А12О3 180—200; -Н2О пер. в бемит —Н2О пер. в А120з 180; 191 185 разл. —18Н2О, 64,5 разл. 1810 1860 150 разл. > 1200 2348; 2486 возг. 2000 разл. 150 _20НаО, 120; —24Н2О, 200 44,5 (выч.) 255; 256,3 разл. > 100 разл. 7 разл. 100 360; 387,9 разл. н. р. pear. 24123 2,1° 1520 в. р. Р-pear. Р- Р- Р-Р-pear. н. р. и. р. н. р. Р- Р. Р- 3» 11,42° в. сл. р. н. р. сл. р.. pear. медленно pear, н. р. н. р. pear. ’26,7°°' Р- pear. Р- Р-pear. н. р. н. р. н. р. Р- Р-6783 28085 н. р. Р-pear. pear. н. р. реаг. щ„ НС1, H2SO4; и. р. СНзСООН реаг. к., сп. Р- сп. (100), щ., цц, р. ГЛИЦ.; п. р. сп. н.. р. СП. в. р. бзл. р. сп., CS2, ац. р. сп., амил, сп.; сл. р. CS2 р. СП. сл. р. к. реаг. сп.; р. эф. реаг. гор. к., щ, реаг. к., щ. реаг. гор. к., щ. р. сп., эф., CS2 р. СП., CS2 н. р. СП. И. р. СП. н. р. к. р. NHa р. эф. (30), тетрагидрофуране, диоксане реаг. сп. сл. р. к.
2*
19
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о Е Молеку- Цвет,
О Название Формула лярный кристаллическая форма,
й вес показатель преломления
Алюминий
101 мышьяковокислый AIAsO4-8H2O 310,02 бел. пор.
(орто), трехзамещенный
102 -натрий сернокислый AlNa(SO4)2- 12Н2О 458,28 бц. кб.; 1,4388
103 -натрий фтористый AlF3-3NaF 209,94 бц. ми.; 1,3389
(криолит) A1C13 NaCl 191,78
104 -натрий хлористый бц. расплыв. пор.
105 окись ai2o3 101,96 бц. гекс, или кб.; 1,765
106 окись (корунд) A12O3 101,96 бц. триг.; 1,765
107 окись (боксит) A12O3-2H2O 137,99 бц. ам.
108 окись (гиббсит) A12O3-3H2O 156,01 бц. мн.; 1,566
109 -рубидий сернокис- AlRb (SO4)2-12H2O 520,76 бц. кб.; 1,4566
лый
110 селенистый . Al2Se3 290,84 св.-желт. гекс.
111 сернистый AI2S3 150,16 желт. гекс.
112 сернокислый ai2 (SO4)3 342,15 бел. пор.
113 сернокислый A12(SO4)3 • 9H2O 504,29 бц. ми.; 1,459
114 сернокислый A12(SO4)3- 18H2O 666,42 бц. мн.; 1,474; 1,476;
1,483 ;
115 -таллий сернокислый AIT1 (SO4)r12H2O 639,66 бц. кб.; 1,4976
116 углеродистый ai4c3 143,96 желт, триг.; 2,70
117 уксуснокислый Al (C2H3O2)3 204,12 бел. пор.
118 уксуснокислый, ос- A1(OH)(C2H3O2)2 162,08 бел. ам. пор.
иовной 57,96
119 фосфористый A1P желтов.-сер. кб.
120 фосфорнокислый aipo4 121,95 бц. тетраг.
(орто), трехзамещенный A1PO4 2H2O 157,98
121 фосфорнокислый бц. ромб.; 1,558
(орто), трехзамещенный 83,98
122 фтористый фтористый A1F3 бц. триг.
123 A1F3- H2O 101,99 бц. ромб.; 1,473; 1,490;
1,511
124 фтористый A12F6 7H2O 294,06 бел. крист, пор.
125 хлористый AICI3 133,34 бел. триг. или мн,
126 хлористый A1(?I3-6H2O 241,43 бц. расплыв. гекс.;
1,560
127 хлорноватокислый Al (C1O3)3’6H2O 385,43 бц. расплыв. ромбо-
568,19 эдры
128 -цезий сернокислый AlCs (SO4)212H2O •бц. Кб.; 1,4587
20
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Хе по пор. Плотность Т. плаал,, вС Т. кип,, °C Растворимость а г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
101 3,011 и. р. и. р. с Л. р. к.
102 1,675 61 106° 121"» Н. р. СП.
103 104 2,90 1000 185 сл. р. р. р. н. р. HCI
105 3,5—3,9 2010—2050 2700; 2980 11. р. н. р.
106 3,96; 3,97 2015 + 15 —3500 н. р. н. р.
107 2,55 разл. 360 н. р. н. р.
108 2,423 —2Н2О, 300 И. р. н, р.
109 1,89 99 1,2° 43,580
110 2,0213 реаг. реаг. реаг. к.
111 1 КМ) возг. 1550 (в токе N2) pear. реаг. реаг. к.; н. р. ац.
112 2,71 20 разл. 770 31,2° 89,0100 сл. р. сп.
113 1,705 ° разл. Р- Р-
114 1,6917 разл. 86,5 36.220 бв. Р- н. р. СП.
115 2,32 91 1О20 65,360
116 2,36; 2,99 разл. > 2200 реаг. реаг. pear, к.; н. р. ац.
117 разл. р- реаг.
118 разл. в. сл. р. р- реаг. к.; н. р. солях NH.
Ж 2,42 разл. > 1000 . реаг. реаг. реаг. к., щ.
2,566; 2,59 > 1500 н. р. н. р. р. к., щ.; н. р. сп., СНзСООН
121 2,54 > 1500 н. р. н. р. р. к., щ.; н. р. сп.
122 3,07 1040 1256 0,525 1,67100 н. р. ац.
123 2,17 разл. сл. р. » • i
124 —4Н2О, 100 —6Н2О, 250 н. р. сл. р.
125 тв. 2,4425; ж. 1,312°° 192,6'7'5 возг. 179,7 44,9° 48,6«° р. абс. сп. 110012.5) хлф. (0,7225), сс|< эф.; сл. р. бзл.
126 2,398—2,440 разл. Р- в. р. р. абс, сп. (50), эф.
127 разл. в. р. в. р. р. НС1
128 1,97 117 0,34“ 42,54'»“ н. р. СП.
21
СВОЙСТВА НЁОРГАНЙ
О с Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
с g вес показатель преломления
Алюминий
129 Алюмосиликат калия (микроклин) A1KS13O8 (A12O3-K2O-6S1O2) 278,34 бц. трикл.; 1,522; 1,526; 1,530
130 калия (мусковит) • Al3KSi3O,0 (ОН)2 . (ЗА12О3 • К2О • 398,31 бц. мн.; 1, 551; 1,587
• 6S1O2-2H2O)
131 калия (ортоклаз) aiksi3o8 (A12O3-K2O-6S1O2) 278,34 бц. мн.; 1,518; 1,524; 1,526
132 кальция (анортит) Al2CaSi2O8 278,21 бц. трнкл.; 1,5832
(Al2O3-CaO-2SlO2)
133 натрия (альбит) AlNaSi3O8 (Al203-Na2O-6S102) 262,22 бц. трикл.; 1,525; 1,529; 1,536
134 Америций Am [243] * серебр. мет., гекс.
135 водородистый (гид- AmH3 246,09 черн. пор.
136 137 138 139 рид) бромистый иодистый окись окись (IV) AmBr3 AmJ3 Am2O3 AmO2 482,80 623,78 534,14 275,07 бел. ромб. желт. ромб. ор.-кр. гекс, или кб. черн. кб.
140 141 фтористый фтористый (IV) AmF3 AmF, 300,07 319,07 роз. гекс. ор.-кор. мн.
142 143 144 хлористый хлорокись щавелевокислый AmCl3 AmOCl Am2 (C2O4)3 349,43 294,52 750,20 роз гекс. тетраг. или гекс.
145 146 Америцил -калий фтористый -рубидий углекислый KAmO2F2 RbAmO2CO3 352,17 420,55 бел. ромб, гекс.
Аммоний
147 азид NH4N3 60,06 бц. ромб.
148 149 азотистокислый азотнокислый nh4no2 nh4no3 64,04 80,04 желтов.-бел. крист, бц. ромб.
150 151 152 бензойнокислый борнокислый (тетра) борнокислый (тетра), nh4c7h6o2 (NH4)2B4O7-4H2O NH4HB4O7-3H2O 139,16 263,38 228,33 бц. ромб. бц. тетраг. бц. крнст.
153 154 кислый борнокислый (пента) бромистый NH4B5O8 • 4H2O NH4Br 272,14 97,95 бц. ромб. бц. кб.; 1.71223
155 156 бромноватокислый ванадиевокислый NH4BrO3 NH4VO3 145,95 116,98 бц. гекс. бц. или желтов.-бел. ромб.
(мета)
* Молекулярные веса соединений америция приводятся для изотопа Ат“с атомным весом 243,07.
22
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.1 Плотность Т. плавл., °C Т. кнп.. °C Растворимость в а на 100 а
холодной воды горячей воды прочих растворителей
129 2,54—2,57
130 2,76—2,80 разл. н. р. ....
131 2,56
132 2,765 1551
133 2,61 1100 II. р. н. р. реаг. к.
134 11,7; 11,9 < 1100; 2606 реаг. разб. к.
135 1200
136 137 .... р-в. сл. р. р. мин. к.
138
139 разл.
140 > 1000
141 возг.
142 вак. 850 р- р. мин. к.
143
144
145 5,96
146 6,06 • . -
147 1,346 160 возг.; взр. . • . . 27,074° р. сп. (1,06), NH3; н. р.
148 1,69 разл. 180,119,5 реаг. эф. р. сп.; н. р. эф.
149 1.72525 169,6 разл. 210 122° 6008° р. сп. (3,8°°), мет. сп.
150 1,260 возг. 160 198 разл. 19,614,5 83,3'00 (17,120), ац„ NH3 р. сп. (1,6325); н. р. эф.
151 разл. 7,271а про
152 2,6 разл. 10 р- Н. р. СП.
153 7,03'8
154 2,40; 2,429 возг. 59,5° 134,7"°° р. сп., ац., эф., NH3
155 394,4 взр. в. р. в. р. СЛ. р. СП.
156 2,326 разл. 4,820 17,85° н, р, эф., СП.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
। № по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
157 Аммоний виннокислый (dl) (NH4)2 С4Н4О6 184,15 бц. мн.; а 1,55; (3 1,581
158 виннокислый, кислый nh4hc4h4o6 167,12 бц. мн. пр.; 1,519;
159 вольфрамовокислый (NH4)2 W4OI3.8H2O 1123,59 1,561; 1,591 бц. крист.
160 (мета) вольфрамовокислый (NH4)6W7O24-6H2O 1887,26 бц. ромб.
161 (пара) гидроокись nh4oh 35,05 (существует только в
162 ДИТИОНОВОКИСЛЫИ (NH4)2 S2O6 0,5H2O 205,21 Р-ре) бц. мн.
163 иодистый nh4j 144,94 бц. гигр. кб.; 1,70125
164 подпетый (трех) nh4j3 398,75 кор. ромб.
165 иодноватокислый nh4jo3 192,94 бц. ромб.
166 иоднокислый nh4jo4 208,94 бц. тетраг.
167 -кадмий хлористый 4NH4ClCdCl2 397,27 триг.; 1,6038
168 -кальций мышьяково- NH4CaAsO4-6H2O 305,13 бц. мн.
169 кислый (орто) -кальций фосфорно- ' NH4CaPO4-7H2O 279,20 бц. мн.
170 кислый (орто) карбаминовокислый NH4NH2CO2 78,07 бц. ромб.
171 лимоннокислый, дву- (NH4)2 HC6H5O7 226,19 бел. пор.
172 замещенный лимоннокислый, трех- (NH4)3CgH3O7 243,22 бел. расплыв. крист.
173 замещенный марганцовокислый NH4MnO4 136,97 ромб.
174 молибденовокислый (NH4)2 Mo04 196,01 бц. ми. пр.
175 молибденовокислый (NH,)6Mo7O24-4H2O 1235,86 бц. мн.
176 (пара) молибденотеллуро- (NH4)e [TeMo6 0 24] • 1321,56 бц. ромб. •
177 вокислый муравьинокислы и • 7H2O nh4hco2 63,06 бц. расплыв. мн.
178 мышьяковистокис- NH4AsO2 124,96 бц. ромб. пр.
179 лый (мета) мышьяковокислый NH4H2AsO4 158,97 бц. тетраг.; 1,5766
180 (орто), однозамещенный мы шьяковокислый (NH4)2 HAsO4 176,00 бц. мн.
181 (орто), двузамещенный мышьяковокислый (NH4)3AsO4 193,03 бц. крист.
182 (орто), трехзамещенный мышьяковокислый (NH4)3 AsO4-3H2O 247,08 бц. ромб.
183 (орто), трехзамещенный надборнокислый NH4BO30,5HO2 85,68 бц. крист.
24
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжена!
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
157 1,601 разл. 6,31S реаг. сл. р. СП.
158 1,636 разл. р- р. к., щ.; и, р. сп.
159 —7Н2О, Г2015 в. р. . . . , * . .
. 100 —4Н2О, 2,815 . . . . н. р. СП.
160
100
161 в. р.
162 163 1,704 2,514 разл. 130 возг. 178,519 154,2° в. р. 250,3'»° н. р. си. в. р. сп,, ац., NI-I3;
404,7 сл. р. эф.
164 165 3,749 3,30921 разл. 150 реаг. 2,6'5 2,71е реаг. 14,5'°°
166 3,05618 взр.
167 168 2,01 1,905'5 разл. 140 Р-сл. р. Р- р. NH.Cl; н. р. N'l 1.,ОН
169 1,56115 разл. н. р. реаг. р. к.
170 возг. 60 в. р. реаг. в. р. NH4OH; сл. р. сп.;
н. р. ац.
171 в. р. в. р. сл. р. СП.
172 разл. в. р. реаг. н. р. сп., эф., ац.
173 174 2,208 2,27 взр. 60 разл. 7,9[5 реаг. реаг, реаг. н. р. сп., NH3, SO2, ац.
175 2,498 разл. 4425 реаг. н, р. СП.
176 2,78 550 разл. разл. р. р. t » » » • < » * а а
177 1,266 116 разл. 180 102° 5318° р. сп., NH3
178 в. р. реаг. сл. р. NH.,OH,' п. р. сп.,
ац.
179 2,31° разл. 300 33,74° 12290
180 1,989 разл. 33,94° (реаг.) 122,4'°° (реаг.) * г •
181 реаг.
182 разл. Р- реаг.
183 разл. 1,55 П’Л реаг. н. р. СП.
25
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о с £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Аммоний
184 надсернокислый (NH4)2 S2O8 228,20 бц. мн.; 1,498; 1,502; 1,587
185 надхромовокислый (NH4)3 CrO8 234,11 кр,-кор. кб.
186 пикриновокислый NH4C8H2N3O7 246,14 кр. или желт, ромб.
187 рениевокислый NH4ReO4 268,24 тетраг.
188 роданистый (тиоциановокислый) NH4SCN 76,12 бц. расплыв. мн.; 1,5016
189 салициловокислой nh4c7h5o3 155,15 бц. мн.
190 селеновокислый (NH4)2 SeO4 179,03 бц. мн.; 1,561
191 селеновокислый, кислый NH4 HSeO, 162,01 бц. ромб.
192 сернистокислый (NH4)2 SO3-H2O 134,16 бц. мн.
193 сернистокислый, кислый nh4hso3 99,11 бц. гекс, или ромб.
194 сернистый (NH4)2S 68,14 бц. или желтов. гигр. крист.
195 сернистый, кислый nh4hs 51,11 бц. тетраг.
196 сернокислый (NH4)2 so4 132,16 бц. ромб.; 1,521
197 сернокислый, кислый nh4hso4 115,11 бц. ромб.; 1,473
198 сульфамин?вокислый nh4so3nh2 114,12 крупные расплыв. пл.
199 сурьмянокислый (мета) NH4SbO3-2H2O 223,82 бц. крист.
200 теллуровокислый (NH4)2 TeO4 227,68 бел. пор.
201 тиомышьяковокис-лый (NH4)3 AsS4 257,29 бц. пр.
202 тиосернокислый (NH4)2S2O3 148,20 бц. мн.
203 тиосурьмянокислый (NH4)3SbS4-4H2O 376,18 желт. пр.
204 тритиоуглекислый (IN H4)2 CS3 144,28 желт. гигр. крист,
205 углекислый (NH4)2 co3 96,09 бц. кб.
206 углекислый, кислый nh4hco3 79,06 бц. ромб, или мн.; 1,423; 1,536; 1,555
207 углекислый, кислый (NH4)2 co3- • 2NH4HCO3-H2O 272,21 бел, крист, пор,
208 углекислый (кислый) карбаминовокис- • лый nh4hco3- • nh2co2nh4 157,13 бц. крист.
209 уксуснокислый nh4c2h3o2 77,08 бц. гигр. крист.
210 уксуснокислый, кислый nh4c2h3o2-• HC2H3O2 137,14 бц. расплыв. иг.
211 фосфористокислый, кислый NH4H2PO3 99,03 бц. мн. пр.
212 фосфорноватистокислый nh4h2po2 83,03 бц. ромб, тб.
213 фосфорновольфрамовокислый (NH4)3[P(W3O10)4] 2931,27 бел. пор.
214 фосфорнокислый (мета) (NH4)4 P4O12 388,04 бц, ромб.
26
ческих СОЕДИНЕНИЯ
Продолжения
№ во пор. Плотность Т. плавл^ °C Т. кип., •с Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
184 1,982 разл, 12С 58,2» в. р. г и * а 6 » 2 • •
185 разл. 40 взр. 50 сл. р. реаг. сл. р. NH3; н. р. сп., эф.
186 1,719 разл. взр. 423 1,1=0 р- сл. р. СП.
187 3,63 разл. >200 6,234го 32,348о
188 1,305 149,6 разл. 170 120° 43170 р. сп., NH3, ац.
189 ВОЗГ. ЮЗ25 197'оо р. сп. (28,82S)
190 2,194 разл. 1177 197'оо н. р. сп., ац., NH3
191 2,162 разл. ....
192 1.412S возг. 150 разл. 32,4» р- сл. р. сп.; н. р. ац.
193 2,03 разл. 255» 55460
194 разл. * в. р. реаг. в. р. NH3; р. сп.
195 возг. 120 разл. 128,10 реаг. р. СП.
196 1,769 разл. >350 70,1» 102'00 н. р. сп., NH3, ац.
197 1,78 146,9 490 100 в. р. сл. р. сп.; н. р. ац.
198 125 разл. 160 166,6'0 3575’ я. р. СП.
199 разл. н. р.
200 3,012S разл. Р- Р- н. р. СП.
201 разл. сл. р. СП.
202 разл. 150 P- 103,3'00 сл. р. ац.; н. р. сп.
203 разл. 712» бв. реаг. н. р. СП.
204 возг. в. р. реаг. сл. р. СП., эф.
205 разл. 58 100’5 реаг. И. р. СП., CS;>, NH3
206 1,58 разл. 36—60 11,9» реаг. н. р. сп., ац.
207 разл. 20’s реаг.
208 возг. 25’5 реаг.
209 1,073 114 разл. 148* реаг. р. сп.; сл. р. ац.
210 66 Р- .... р. СП.
211 123 разл. 145 171» 2603’ н. р. СП.
212 2,515 200 разл. 240 Р- в. р. р. сп., NH3; в. р. ац.
213 сл. р. сл. р. * « * 1 • • • • •
214 2,21 Р-
27
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О. о Е Название Формула Молоку- Цвет,
С лярный кристаллическая форма,
£ вес показатель преломления
Аммоний
215 фосфорнокислый nh4h2po4 115,03 бц. тетраг.; 1,479; 1,525
.(орто), однозамещенный (NH4)2 нро4
216 фосфорнокислый 132,06 бц. мн.; 1,53
(орто), двузаме- щенный
217 фосфорномолибдено- (NH4)3PO4.12МоО3 1876,35 желт. пор.
вокислый
218 фтористый nh4f 37,04 бц. расплыв. гекс.
219 фтористый, кислый NH4F HF 57,04 бц. расплыв. ромб, или
nh4so3f тетраг.; 1,390
220 фторсульфоновокис- 117,10 бц. иг.
лы и
221 хлористый nh4ci 53,49 бц. кб.; 1,642
222 хлорноватокислый NH,C1O3 101,49 бц. иг.
223 хлорнокислый NH4C1O4 117,40 бц. ромб.; 1,482
224 хромовокислый (NH4)2 CrO, 152,07 желт. мп.
225 хромовокислый (дву) (NH4)2 Cr2O7 252,06 ор. мн.
226 цианистый nh4cn 44,06 бц. тетраг.
227 циановокислый nh4cno 60,06 бц. иг.
228 щавелевокислый (NH4)2 C2O4 • H2O 142,11 бц. ромб.; 1,439; 1.546;
1,594
229 щавелевокислый, кис- NH4HC2O4H2O 125,08 бц. ромб.
лый
230 Аргон Ar 39,95 бц. газ
231 Астат At [210] 4 » *
232 Барий Ba 137,34 серебр.-бел. мет., кб.
233 азид Ba (M3)2 221,38 бц. мн. или ромб.
234 азид Ba (N3)2 • H2O 239,40 бц. крист.
235 азотистокислый Ba(NO2)2 229,35 бц. гекс. пр.
236 азотистокислый Ba (NO2)2 • H2O 247,37 бц. или желтов. гекс.
ИГ.
237 азотистый Ba3N2 440,03 бел. пор.
238 азотноватистокислый BaN2O2 197,35 бел. ам. пор. или крист.
ИГ.
239 азотноватистокислый BaN2O24H2O 269,41 бел. крист, пор.
240 азотнокислый Ba (NO3)2 261,35 бц. кб.; 1,572
241 амид Ba(NH2)2 169,38 св.-сер.
242 бензойнокислый Ba (C7HSO2)2 • 2H2O 415,60 бц. крист.
243 -бериллий фтористый BaBeF4 222,35 бел. пор.
244 бористый BaBe 202,21 черн. или темно-фиол. кб.
28
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл.. X Т. кип.. СС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворитезгй
215 1,80319 190 22,60 173,2'00 н. р. ац.
216 1,619 разл. разл. 42,9° 106,0*0 II. р. сп., ац.
217 разл. 0,03*5 сл. р. р. щ.; н. р. сп., HNOj
218 1,315 возг. 74,1'“ Про р. сп.; и. р. NH3
219 возг. 39,76о 592'оо сл. р. СП.
220 245 Р- Р- в. р. мет. сп.; сл. р. сп.
221 1,527 ВОЗГ. 337,6 29,4е 78,6'оо р. сп. (0,619), NH3; сл. р. мет. сп.
222 взр. 102 в. р. в. р. сл. р. СП.
223 1,95 разл. 12» 74,285 р. ац.; сл. р. сп.
224 1,91*2 разл. 180 24,7“ 70,I75 сл. р. NH3, ац.; н. р. СП.
225 2,1525 разл. 35,620 115ао р. сп.; н. р. ац.
226 разл. 36 в. р. реаг. в. р. сп.
227 . ..... разл. 60 в. р. реаг. сл. р. сп..; п. р. эф.
228 1,50 разл. 2,6° 11,85“ сл. р. сп.; н. р. NH3
229 1,556 разл. Р- .... н. р. эф., бзл.
230 1,7837 г/л; 1 д с ~ 233 тв. 1,00 ; 1 А Л” । 86 ж. 1,40 —189,4; —189,3 —185,9 5,6° мл 2,250 мл р. сп., бзл.
231 ВОЗГ. 227; 334 Р- • • • • • pear. HNO3; р. эф., бзл., феи., NaOH
232 3,5 710; 717 1634; 1640 реаг. реаг. реаг. к.; р. сп.; в. р. бзл.
233 2,936 разл. 219 взр.
234 взр. в. р. в. р. сл. р. абс. сп.; н. р. эф.
235 3,2323 217 разл. 67,52» ЗОО'оо сл. р. СП.
236 3,173; 3,187 разл. 115 81,820 в. р. р. сп. (1,6); п. р. ац.
237 30 1000 реаг. реаг.
238 3,891 4 30 .... н. р. реаг. в. сл. р. NH3
239 2,742 4 разл. в. сл. р.
240 3,2423 575; 595 разл. 920 34,4'оо и. р. СП.
241 280; 290 реаг. реаг.
242 —2Н2О, 100 р- .... сл. р. СП.
243 4,170 - н. р. н. р.
244 4,3615 2270 н. р. Н. р. pear. HNO3; в. р. HCI
29
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а. &
о К Молеку- Цвет,
Назван не Формула лярный кристаллическая форма,
•л вес показатель преломления
Барий
245 бромистый ВаВг2 297,16 бц. ромб.
246 бромистый ВаВг2 2Н2О 333,19 бц. мн.; 1,713; 1,727;
1,744
247 бромистый-фтори- ВаВг2 • BaF2 472,50 бц. тб.
стый
248 бромноватокислый Ва (ВгО3)2 Н2О 411,17 бц. мн.
249 ванадиевокислый Ba2V2O7 488,56 бц. крист.
(пиро) 139,36
250 водородистый (гид- ВаН2 сер. ромб.
рид) 385,19
251 вольфрамовокислый BaWO4 бц. тетраг.
252 -галлий фтористый 3BaF2 2QaF3- Н2О 797,46 бц. крист.
253 гидроокись Ba (ОН)2 171,35 бц. мн.
254 гидроокись Ba (ОН)2 • 8Н2О 315,48 бц. мн.; 1,471; 1,500;
1,502
255 дитионовокислый BaS2O6-2H2O 333,49 бц. ромб, или мн.;
1,5951
256 иодистый BaJ2 391,15 бц. ромб.
257 иодистый BaJ2-2H2O 427,18 бц. ромб, или мн.
258 иодистый BaJ2 • 6H,0 BaJ2 Bar2 499,24 бц. триг.
259 иодистый-фтористый 566,48 бц. гигр. тб.
260 иодноватокислый Ba (JU3)2 487,15 бц. мн.
261 иодноватокислый Ba(JO3)2-H2O 505,16 бц. мн.
262 кремнекислый BaSiO3 213,42 бц. мн. или ромб.;
1,673; 1,674; 1,678
263 кремнекислый BaS103-6H20 321,52 бц. ромб.; 1,542; 1,548;
1,548
264 лимоннокислый Ba3 (C6H5O7)2 • 7H2O 916,33 бел. пор.
265 марганцовистокислый марганцовокислый BaMnO4 256,28 серо-з. гекс.
266 Ba (MnO4)2 375,21 черно-фиол. ромб.
267 маслянокислый Ba (C4H7O2)2 • 2H2O 347,57 бц.
268 метилсернокислый Ba (CH3SO4)2 • 2H2O 395,56 бц. крист.
269 молибденовокислый BaMoO4 297,28 бц. тетраг.
270 муравьинокислый Ba (HCO2)2 227,37 бц. блеет, ромб.; 1,573; 1,597; 1,636
271 мышьяковистый Ba3As2 561,86 кор. крист.
272 мышьяковокислый Ba (AsO3)2 383,18 бел. пор.
273 (мета) мышьяковокислый BaHAsO„ H2O 295,28 бц. ромб, или мн.
(орто), двузаме-
274 щенный мышьяковокислый Ba3 (AsO4)2 689,86 бц. крист.
(орто), трехзаме-
275 щенный мышьяковокислый Ba2As2O7 536,52 бц. крист.
276 '(пиро) 1 надсернокислый BaS2Oe • 4H2O 401,52 бц. мн. пр.
30
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., иС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
245 4,78124 847 90° 149'»» в. р. мет. сп.; р. сп.
246 3,5824 —Н2О, 75; —2Н2О, 120 .... 116° 2041»» в. р. мот. сп.; р. сп.
247 4,96'8 р. конц. HCI, HNO3; н. р. СП.
248 3,9518; 3,99'8 —Н2О, 180 разл. 260 0,3» 5,7'0» н. р. ац., сп.
249 863
250 4,15; 4,21 разл. 675 .... реаг. реаг. реаг. к.
251 5,04 разл. . . . . сл. р. сл. р. реаг. к.
252 4,06 -0,5 Н,О, ПО; -Н2О, 230 .... н. р. .... р. HF
253 4,5 408 ±1 разл. 1,65» 101,48»
254 2,18'» 78 —8Н20, 780 5,6'5 в. р. сл. р. СП.
255 4,53613’5 24,75'8 90,9'00 н. р. СП.
256 4,92; 5,1525 740 166,70» 246,670 р. СП. (7720)
257 5,15 —2Н2О, 539 20015 382'»» р. ац., сп. (1,07'в)
258 2,61 25,7 410» 1250'0» В. р. СП.
259 5,2118 р. СП., H2SO4
260 4,99815 разл. 0.0222» 0,197'0» р. HQI, HNO3; н. р. сп.
261 4,6618; 5,23 —Н2О, 130 в. сл. р. сл. р. р. HCI, HNO3; в. р. сп., ац., H2SO4
262 4,3994 1604 н. р. реаг. pear. НС1
263 2,58; 2,59 реаг. pear. НС1
264 —7Н2О, 150 0,040618 .... р. HCI; сл. р. сп.
265 4,85 в. сл. р. .... р. к.
266 3,77 разл. 220 62,5" реаг. сп.
267 37,42» 42,128»
268 Р- о Р- р. СП.
269 4,65; 4,97 0,005823 сл. р. к.
270 3,21; 3,24 разл. 26,2» 51,3'оо н. р. эф., СП.
271 4,115 30,2» 48,88'оо
272 разл. 500 реаг. реаг. pear. НС1, НЫОз
273 3,93‘5 —Н2О, 150 .... 0,059 реаг.
274 5,095 ±0,028 1605 ±5 0,055 .... реаг. к.; р. NH«C1
275 разл. 800 реаг. pear. HCI, HNO3
276 разл. .... 52,2» реаг.
31
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Cl о Молеку- Цвет,
Название Формула лярный кристаллическая форма,
£ вес показатель преломления
Барий
277 ОКИСЬ ВаО 153,34 бц. кб. или гекс.
278 перекись ВаО2 169,34 бц. или сер. тетраг.
279 перекись ВаО2•8Н2О 313,46 бц. тетраг.
280 пропионовокислый Ва (С3Н5О2)2 • Н2О 301,50 бц. ромб.
281 роданистый (тиоциа- Ba (SCN)2 • ЗН2О 30/,55 бц. иг.
новокислыи)
282 селенистый BaSe 216,30 бел. или желтов. кб.
283 селеновокислый BaSeO4 280,30 бц. ромб.
284 сернистокислый BaSO3 . 217,40 бц. кб.
285 сернистый сернистый (трех) сернистый (четырех) BaS 169,40 бц. кб.
286 BaS3 233,53 зеленой.-желт. ромб.
287 BaS4 265,60 кр. или желт. ромб.
288 сернистый, кислый Ba (HS)2-4H2O 275,54 бц. или желтов. ромб.
289 сернокислый (барит) BaSO4 233,40 бц. ромб.; 1,637; 1,638; 1,649
290 291 292 293 294 295 296 теллуристый теллуровокислый теллуровокислый теллуровокислый тиосернокислый тиосернокислый углекислый (а) BaTe BaTeO4 BaTeO4-3H2O BaTeO4•4H2O BaS2O3 BaS2O3 • H2O BaCO3 264,94 328,94 382,99 401,00 249,47 267,48 197,35 бел. или желтов. кб. бел. пор. бел. пор. бел. пор. бц. ромб. бц. ромб. бел. гекс, или ромб.
297 углекислый (?) BaCO3 197,35 бел. гекс.
298 углекислый '(f) BaCO3 197,35 бел. ромб.
299 300 301 углеродистый уксуснокислый уксуснокислый BaC2 Ba (C2H3O2)2 Ba (C2H3O)2 H2O 161,36 255,43 273,44 сер. или чери. тетраг. бц. крист. бц. трикл.; 1,500; 1,517; 1,525
302 303 уксуснокислый фосфорноватистокис- Ba (C2H3O2)2 • 3H2O Ba (H2PO2)2 • H2O 309,48 285,33 бц. мн. пр. бел. блеет, мн.
304 лый фосфорнокислый (ор- Ba (H2PO4)2 331,31 бел. трикл.
то), однозамещен-
305 ный фосфорнокислый (ор- BaHPO4 233,32 бел. ромб.
то), двузамещен-
306 ный фосфорнокислый (ор- Ba3(PO4)2 601,96 бел. триг.
то), трехзамещен-
307 НЫЙ фосфорнокислый (пи- Ba2P2O7 448,62 бел. ромб.
32
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а о с О Е Плотность т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
277 5,72; 5,8 1920 2000 1,5“ 90,8“° реаг. разб. к.; р. сп.;
н. р. NH3, ац.
278 4,96; 5,36 450 —О, 800 в. сл. р. реаг. реаг. разб. к.; н. р. ац.
279 2,292 —8Н2О, 100 . . . . 0,168 реаг. реаг. разб. к.; н. р. ац.,
эф.
280 разл. 300 36,5° бв. 44,7'0° бв. сл. р. СП.
281 2,286'“ —ЗН2О, 120 .... 32025 в. р. pear. НС1; р. сп.
282 5,02 реаг. реаг. pear. НС1
283 4,61; 4,75 разл. . . . 0,0118 0,0138'0° pear. НС1, H2SO4; и. р.
HNO3
284 разл. . . . . 0,02а° 0,002“° pear. НС1
285 4,25'5 > 2000 . . . . реаг. реаг. н. р. СП.
286 554 разл. р- р-
287 2,988 разл. 300 41 15 в. р. н. р. сп., CS2
288 разл. 50 р- н. р. СП.
289 4,5 1350; 1580 0,000222'“ 0,000413'°° . . . , . , в ,
290 5,13; 5,51 разл. в. сл. р.
291 4,48,6; 4,55 в. сл. р.
292 разл. 200 сл. р. сл. р. pear. НС1, HNO3
293 —4Н2О, 400 сл. р. сл. р. р. HCI, HNO3
294 разл. 0,2
295 3,45; 3,5 —Н2О, 100 сл. р.
296 4,33; 4,43 174 090 а,п разл. 0,002 0,006 реаг. к.; р. NH.C1; н. р.
1450 сп;
297 пер. в а, 982 0,002218 0,0065'°° реаг. к.; р. NH4CI; в. р.
СП.
298 4,43 пер. в Р, 811 , • . . 0,002218 0,0065'°° реаг. к.; р. NH4CI; в. р.
СП.
299 3,75; 3,9 ~2000 разл. реаг. реаг. реаг. к.
300 2,468 450 разл. 58,7° 75'0° . . . • « 4 / • « >
« 301 2,19 —Н2О, 150 88,424 84'0° сл. р. СП.
302 2,02 —ЗН2О, 150 113.524 Р- сл. р. СП.
303 2,87'0 разл. 28,6 33,3 и. р. СП.
304 2,94 реаг. реаг. р. к.
305 4,16515 0,015 р. К., NH4CI
306 4,110 ~ 1727 .... н. р. р. к.
307 3,9 0,01 сл. р. р. К., СОЛЯХ Nll4
3 Зак. 1083. Справочник химика, т. II.
33
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с Молеку- Цвет,
Название Формула лярный кристаллическая форма,
g вес показатель преломления
Барий 175,34
308 фтористый BaF2 бц. кб.
309 хлористый ВаС12 208,25 бц. ромб, или кб.
310 хлористый ВаС12 • Н2О 226,26 бц. ромб.
311 хлористый ВаС12-2Н2О 244,28 бц. ромб, или мн.;
1,635; 1,646; 1,660
312 хлористый-фтористый ВаС12 • BaFa 383,58 бц. тетраг.
313 хлорноватистокислый Ва(С1О)2 240,24 бел. пор.
314 хлорноватокислый Ва (С1О3)2 • Н2О 322,26 бц. мн.; 1,577
315 хлорнокислый Ва (С1О4)2 • ЗН2О 390,29 бц. гекс.; 1,533
316 хромовокислый ВаСгО4 253,33 желт. ромб.
317 хромовокислый (дву) ВаСг2О7 2Н2О 389,35 желт, крист, иг.
318 цианистый Ва (CN)2 189,38 бел. крист.
319 щавелевокислый ВаС2О4 225,36 бц. пр.
320 янтарнокислый ВаС4Н4О4 253,41 бц. тетраг.
321 Бериллий Be 9,01 св.-сер. мет., гекс.
322 азотистый Be3N2 55,05 св.-сер. кб.
323 азотнокислый Be (NO3)2-3H2O 187,07 желтов.-бел. расплыв.
ВеА12О4 126,97 крист.
324 алюминат ромб.; 1,717; 1,748;
325 -алюминий кремне- ЗВеО • A12O3 • 6S1O2 537,50 1,757 бц. или сер. гекс.;
кислый (берилл) 1,580
326 алюмосиликат Be2Al2 (S1O4)2 (OH)2 290,18 мн.; 1,655; 1,662; 1,671
327 ацетилацетонат Be (C5H7O2)2 207,23 бел. мн.
328 беизосульфоновокис- Be (C6H5O3S)2 323,35 бел. мн.
лый
329 330 боргидрид борнокислый (орто), Be (BH4)2 Be2 (OH) BO3 38,70 93,84 бел. крист. ромб.; 1,560; 1,591;
основной (гамбер- 1,631
гит) 168,83
331 бромистый BeBr2 бц. расплыв. иг.
332 водородистый (гид- BeH2 11,03 бел. пор.
рид) 43,03
333 гидроокись Be (OH)2 бел. ам. или крист.
334 иодистый BeJ2 262,82 бц. иг.
335 -калий фтористый BeF2•2KF 163,21 бц. ромб.
336 кремнекислый Be4Si2O7 (OH)2 238,23 бц. ромб.; 1,591; 1,605;
1,614
337 -натрий фтористый BeF2-2NaF 130,98 бц. ромб, или гекс.
338 окись (бромеллит) BeO 25,01 бц. гекс.; 1,719; 1,733
339 селенистый BeSe 87,97 сер. кб.
340 селеновокислый BeSeO4 4H2O 224,03 бц. ромб.; 1,466; 1,501;
1,503
34
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а. о с о Е £ Плотность Т. плавл., °C Т. кип.. СС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
308 4,66; 4,83 1353 2220—2260 О,16230 сл. р. р. К., NH4CI
309 3,917; 4,00 960 1830 31,2° 57,1'°° н. р. СП.
310 3,27 38,42° 67,4'°° н. р. СП.
311 3,097; 3,106 —2Н2О, > 100 42,82° 71 7100 н. р. СП.
312 4,5118 1008 реаг. реаг. р. КОНЦ. НО, HNO3; н. р. СП.
313 разл. 235
314 3,179; 3,3 -Н2О,120 21,8° 119'0° сл. р. ац., сп.
315 2,74; 2,91 разл. 400 - в. р. в. р. в. р. СП.
316 4,498 0,00034'в 0,0004628 р. к.
317 —2Н2О, 120 р. Н2СгО<
318 80'“ р. 70% сп. (18'4)
319 2,658 разл. 400 0,0016s 6,0228'°° р. К., NH4CI; н. р. СП.
320 0,421° 0,2378° сл. р. СП.
321 1,85; 1,86 1280 2471; 2970 н. р. реаг. реаг. разб. к., щ.; п. р. Hg
322 2200 ±100 5разл. > 2250 реаг. реаг. реаг. к.
323 60 разл. 100—200 в. р. в. р. в. р. СП.
324 3,76 и. р. и. р. н. р. к.
325 2,66 1400± 100 н. р. н. р. н. р. к.
326 3,1
327 1,1684 108 270 сл. р. реаг. р. К., СП., эф. в. р. СНзСООН, СП., ац.; н. р. CS2, эф., бзл., CCI4
328 .... в. р. в. р.
329 возг. 91,3 разл. 123 реаг. реаг. р. бзл.
330 2,35
331 3,46525 ВОЗГ. 480+10 488; 520 р- в. р. р. сп., эф.; н. р. бзл.
332 разл. — 125 реаг. реаг. и. р. эф., тол.
333 крист. 1,909 разл. 138 сл. р. сл. р. реаг. к., щ., (NH4)2CO3
334 4,32525 480 590 реаг. реаг. р. сп., эф., CS2
335 22“ 5,26'°о Н. р. СП.
336 2,6
337 разл. 1,47'8 2,94'0°
338 3,01; 3,025 2550 + 30 — 3900; — 4120 0,000023° .... реаг. конц. H2SO.|, расплав. кон
339 4,32 разл. реаг. реаг. реаг. к.
340 2,03 —2Н2О, 100 —4Н2О, 300
35
э*
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с Молоку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
Бериллий BeS 41,08
341 сернистый св.-сер. кб.
342 сернокислый BeSO4 105,07 бц. крист.
343 сернокислый BeSO4-4H2O 177,13 бц. тетраг.; 1,440; 1,472
344 стеариновокислый Be (C18H35O2)2 575,97 бел. воскообразн.
345 стеариновокислый, Be (ОН) С^НззОг 309,50 бел. пор.
основной
346 теллуристый ВеТе 136,61 сер. кб.
347 углекислый ВеСО3 4Н2О 141,08 бел. гекс.
348 углекислый, основ- (ВеО)5 • СО2 • 5Н2О 259,16 бел. пор.
пой
349 углеродистый Ве2С 30,04 желт. кб.
350 уксуснокислый Be (С2Н3О2)2 127,10 бц. крист.
351 уксуснокислый, ос- Ве4О (С2Н3О2)а 406,32 бц. кб.
новной ВеГ2 47,01
352 фтористый бц. тетраг. или гекс.
353 хлористый ВеС12 79,92 бц. расплыв. иг.
354 хлористый ВеС12-4Н2О 151,98 бц. крист.
355 щавелевокислый ВеС2О4•ЗН2О 151,08 бц. ромб.; 1,487
356 Беркелий Вк [247]
357 Бор В 10,81 желтов.-кор. тетраг.
358 или ромб.
азотистый BN 24,82 бел. гекс.
боразол B3N3Ha 80,50 бц. ж.
бромистый ВВг3 250,54 бц. ж.; 1,553
бромоиодистый (йи.) BBrJ2 344,53 бц. ж.
бромо (t3u) иодистый водородистый — см. BBr2J 297,53 бц. ж.
№ 380 и след, иодистый BJ3 391,53 бц. гигр. тб.
кремнистый B3Si 60,52 черн. ромб.
кремнистый B6Si 92,95 черн. крист.
мышьяковокислый BAsO4 149,73 бел. тетраг.
(орто) окись B2O3 69,62 бц. кб. или гекс.;
1,459; 1,464
окись B2O3 69,62 стекловидн.
окись B2O3-3H2O 123,67 бц. крист,; 1,456
сернистый B2Sa 117,81 бел. крист, или стек-
ловидн.
36
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т, плавл., °C Т. кип., •с Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
341 2,36 85,9'°° реаг. к.
342 2,443 разл. 550—600 35,3°
343 1,713’°’5 —2Н2О, 100 —4Н2О, 400 86,3'5 323'°° сл. р. конц. H2SO4
344 45 ...... н. р. н. р. р. Эф., СС14; н. р. сп.
345 174 н. р. н. р. сл. р. СС14; н. р. сп., эф.
346 5,09 разл. реаг. реаг. реаг. к.
347 разл. 100 0,36° .... н. р. NHj
348 .... н. р. реаг. реаг. к., щ.
349 1,9015; 2,44 > 2100 разл. реаг. реаг. реаг. к.
350 разл. 300 н. р. .... н. р. сп., эф., СС14 р. хол. СНзСООН; сл. р. СП., эф.
351 1,36« 284 331 сл. реаг. реаг.
352 2,01'5; 1,98625 803 1159 в. р. в. р. р. сп., H2SO4
353 1,89925 404 500 ±20 68,5° р- в. р. сп., эф., бзл., пир.; сл. р. хлф., CS2; н. р. ац., NH3
354 . . . . . в. р. в. р. р. СП.
355 —2Н2О, 100 —ЗН2О, 220; разл. 350 38,2225
356 pear. HNO3
357 2,34 2075 3860 н. р. н. р. pear. HNO3, H2SO4; н. р. СП., эф., щ.
358 2,20; 2,34 — 3000 (под давлением) ...... н. р. сл. реаг. сл. р. гор. к.
359 0,824° —58 53; 55 реаг. реаг. р. сп., СС14
360 2,650° —46 90,9; 90,1740 реаг. реаг.
361 180 реаг. реаг.
362 125 реаг. реаг.
363 3,35°° 44; 49; 49,6 210 реаг. реаг. в. р. CSa, CCU бзл.; реаг. сп.
364 2,52 - н. р. . . . pear. HNOj
365 2,47 .... н. р. .... pear. HNO3, II2SO4; н. р. КОН
366
367 1,844 — 450 > 1700 1,1° 15,7'°° р. СП.
368 1,805; 1,84 577 сл. р. Р-
369 1,49 разл. сл. р. Р- р. сп.; сл. р, PCIj, SCh
370 1,55 310 реаг. реаг.
37
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о с с £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Бор
371 сернистый (?) B2S5 181,94 бел. крист.
372 углеродистый в4с 55,26 черн. триг.
373 фосфористый ВР 41,78 кор. пор.
374 фосфорнокислый (ор- ВРО4 105,78 тетраг.
375 то) фтористый BF3 67,81 бц. газ
376 хлористый ВС1Э 117,17 бц. ж.; 1,428
377 Борная кислота (орто) Н3ВО3 61,83 бц. гекс, или трикл.; 1,340; 1,456; 1,459
378 Борная кислота (пиро) Н2В,О7 157,25 стекловидн.
379 Борновольфрамовая кислота Водородистые соединения бора (бороводороды ) В2О3 24WO3’xH2O бц. окт.
380 Диборап (бороэтан) в2н6 27,67 бц. газ
381 Тетраборан (боробу-тан) В,Н,0 53,32 бц. пестаб. газ
382 Пентаборан В5Н9 63,13 бц. ж.; самовоспламеняется на возд.
383 Пентаборан (дигидропентаборан) В6НП 65,14 бц. нестаб. ж.
384 Гексаборан ВвН10 74,94 бц. ж.
385 Гексаборан (дигидрогексаборан) В6Н12 76,96 бц. нестаб. ж.
386 Декаборан ВщНц 122,22 бц. мн. или ромб,
387 Бромдиборан (моно-бромбороэтан) В2Н5Вг 106,57 бц. газ
388 Хлордиборан (мопо-хлорбороэтан) Соединения с комплексным борсодержащим анионом В2Н6С1 62,11 бц. нестаб. газ
389 Борофтористоводородная кислота (тетрафторобор икислота) H[BF4] 87,81 бц. ж.
38
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
371 1,85 390 реаг. реаг. реаг. сп.
372 2,50—2,60 ~2450 > 3500 н. р. н. р. р. расплав, щ.; н. р. к.
373 воспл. 200 и. р. н. р. н. р. в большинстве растворителей
374 > 1000 сл. р. .... pear. КОН, NaOH; н. р. разб. к.
375 2,992° г/л; 2,372» (d) —128 —101 106» мл реаг. р. КОНЦ. H2SO4; реаг. СП.
376 1,434° —107 12,4; 18,0 реаг. .... реаг. сп.
377 1,435'5 185 разл. 300 2,7» 39100 р. глиц. (2820), эф, (0,078), сп. (5,56); сл. р. ац.
378 Р- Р- р. СП.
379 45—51 Р-
380 тв. 0,577-183; ж. 0,447“112 —166 —92,5 реаг. реаг.
381 ж. 0,56”35 —120; —121 15,4; 17,6—18,0 реаг. реаг. реаг. сп.; р. бзл.
382 0,61° —47 58; 60 медленно реаг. реаг. р. бзл.
383 —123,3 63; 66,7 реаг. реаг.
384 0,69» —65,1 110 медленно реаг. реаг.
385 — —90
386 тв. 0,9425; ж. 0,78'°° 99,6 211 разл. медленно реаг. реаг. в. р. CSj; р. сп., эф., бзл.
387 —104 10 реаг. реаг.
388 —7818 реаг. реаг.
389 130 разл. р- р- р. СП.
39
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Бор Тетрафторобориат NHJBFJ 104,84
390 аммония бц. кб. или ромб.
391 калия К [BFJ 125,91 бц. кб. или ромб.; 1,3245
392 натрия Na [BF„] 109,79 бц. ромб.
393 Бром Br2 159,82 темно-кр. ж.
394 азид BrN3 121,93 кр. ж.
395 гидрат Br2 • 8H2O 303,94 гранатово-кр. крист.
396 гидрат (?) Br2 10H2O 339,97 кр. окт.
397 фтористый BrF 98,90 кр.-кор. газ; кр. ж.
398 фтористый (трех) BrF3 136,90 св.-желт. ж.
399 фтористый (пяти) BrF5 174,90 бц. №..
400 хлористый BrCl 115,36 желтов.-кр. ж. или газ
401 Бромистоводородная кислота (азеотроп) HBr (47 вес. %) + + н2о 80,92 бц. ж.
402 Бромистый водород HBr бц. газ
403 Бромистый водород HBr • H2O 98,93 бц. ж.
404 Бромистый водород HBr-2H2O 116,95 бц. крист, или ж.
405 Бромистый водород HBr-4H2O 152,98 бц. крист.
406 Бромистый дейтерий DBr 81,92 бц. газ
407 Бромноватая кислота ' HBrO3 128,91 бц. или желтов. (существует только в Р-Ре)
408 Бромноватистая кислота HBrO 96,92 бц. или желтов. (су-’ ществует только р Р-Ре)
409 Ванадий V 50,94 св.-сер. мет., кб.
410 азотистый VN 64,95 бур. кб.
411 -аммоний сернокислый (III) VNH4(SO4)2 261,10 з. крист.
412 -аммоний сернокислый (III) VNH4(SO4)2- 12H2O 477,29 кр. крист.
413 бористый vb2 72,56 гекс.
414 бромистый (дву) VBr2 210,76 св.-кор. триг.
415 бромистый (трех) VBr3 290,67 темно-сер. крист.
416 бромокись (V) VOBr3 306,68 кр. ж.
417 водородистый (гидрид) VH07 сер. пор,
40
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плаал., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
390 1,85117 ВОЗГ. 25“» 97100 реаг. конц. H2SO4; р. NH4OH
391 2,50 529,5 разл. ’ 0,44го 6,27100 р. щ.; сл. р. гор. сп.; н. р. ХОЛ СП.
392 2,47 384 разл. разл. 108м’5 210100 pear. H2SO4; сл. р. сп.
393 3,10225 —7,3 57,9; 58,78 3,58го реаг. в. р. сп., хлф., эф., CS2
394 ~ 45 взр. р. эф., KJ; сл. р. бзл..
395 1,49° разл. 6,2 pear. реаг. лигр.
396 1,386 (выч.) разл. 6,8 реаг. реаг.
397 2,8438'8 —33 20 реаг. реаг.
398 8,8 125,7; 127 реаг. реаг. реаг. щ.
399 тв. 3,09“В1,4; ж. 2,466го —61,4 40,4; 40,5 реаг. реаг.
400 1,486 —11 разл. 10 реаг. реаг. р. CS2, эф.
401 126 в. р.
402 3,6445 г/л; ж. 2,77 ~67 —88,5; —87.0 —66,8 221° 130'00 р. СП.
403 1,78 уст. от —3,3 до —15,5 при 1—2,5 ат в открытом сосуде уст. < —28,5 в. р. • * ....... а
404 2,11"15 —11,2 в. р. Р-
405 —55,8 в. р.
406 —87,5 —66,9 в. р. в. р.
407 разл. 100 в. р. реаг. •
408 40 (вак.) р- реаг. р. СП., эф., хлф.
409 6,И’5 1900 ± 25 3330; 3390 н. р. н. р. pear. HNO3, H2SO4, HF, ц. в.; н. р. НС1, щ.
410 6,04\ 6,13 2050 (?) н. р. . . . • сл. реаг. ц. в.
411 р- р.
412 1,687 40—50 р- р-
413 5,10
414 4,58 реаг. реаг.
415 2,933й'5 разл. р- . . • р. сп., эф.; н. р. НВг
416 130'00 р-
417 > 400 разл.
41
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Ванадий
418 иодистый (дву) VJ2 304,75 темно-фиол. триг.
419 иодистый (трех) vj3 431,66 кор,-черн. пор.
420 иодистый (трех) VJ3 • 6Н2О 539,75 з. расплыв. крист.
421 кремнистый V2St 129,97 серебр.-бел. пр.
422 кремнистый VS12 107,11 бел. пр.
423 окись (II) VO 66,94 св.-сер. кб.
424 окись (III) v203 149,88 черн. триг.
425 окись (IV) vo2 82,94 син. тетраг.
426 окись (V) V2OS 181,88 кр.-желт. ромб.
427 селенистый (а) VSe (от VSe! о до VSe] 25) • • • матово-сер. пор.
428 селенистый (|3) V2Se3 (oiVSei 25AoVSe160) /, , , сер. пор. с мет. блеском
429 селенистый (у) VSe2 (от VSe! 62 до VSe197) . . . сер. лист, с мет. блеском
430 сернистый (а) VS (от VSj 00 до VSj 16) . . . черн. тб, с бронзовым отливом
431 сернистый '(Р) V2S3 (от VSj ]7 до VSt 53) • . . темно-сер. пор.
432 сернистый v2s5 262,20 черн. пор.
433 сернистый VS, 179,20 черн. пор.
434 сернокислый (II) VS04-6H2O 255,10 кр.-фиол. крист, пор.
435 сернокислый (II) VSO4 •7H2O 273,11 фиол. мн.
436 углеродистый VC 62,95 кб.
437 фосфористый v3p 183,80 темно-сер.
438 фосфористый VP 81,92 темно-сер.
439 фосфористый VP2 112,89 темно-сер.
440 фтористый (трех) VF3 107,94 з. триг.
441 фтористый (трех) VF3•3H2O 161,98 темно-з. ромб.
442 фтористый (четырех) vf4 126,94 желтов.-бур. рыхлый пор.
42
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а о с: О С £ Плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
колодной воды горячей воды прочих растворителей
418 5,44 разл р- .... н. р. абс. сп., бзл., CCI4, CS2
419 4,2 .... в. р. .... р. абс. сп.; н. р. бзл., CS2, ССЦ
420
421 5,48" ..... н. р. н. р. pear. HF; н. р. к., сп., эф.
422 4,42 н. р. н. р. pear. HF; н. р. к., сп.,
423 5,6—5,75 ~ 2000 н. р. н. р. эф. реаг. к.
424 4,84—4,87 . 1970 реаг. гор. HNOa; сл. реаг. к.
425 4,26—4,34' > 1500 и. р. н. р. реаг. к., щ.
426 3,35718 670; 690 разл. > 700 0,0725 0,07100 реаг. щ.; в. р. абс. сп.
427 5,94
428 5,87
429 5,79
430 4,51; 4,89 (выч.) ....
431 3,7 .... .... н. р. разб. мин. к., NaOH
432 3,0 разл. н. р. pear. HNO3, Na2S, щ.
433 2,8 разл. > 500 реаг. гор. NaOH; н. р, разб. к.
434 в. р.
435 разл. на возд. ....
436 5,46; 5,77 2770; 2830 3900 н. р. .... pear. HNO3, расплав. KNO3; н. р. НС1, H2SO4
437 5,4 .... реаг. конц. H2SO4, HNO3, ц. в.; н. р. разб. H2SO4
438 4,7 реаг. конц. H2SO4, HNO3, ц. в.; н. р. разб. H2SO4
439 разл. вак. 700—900 .... реаг. конц. H2SO4; н. р, разб. H2SO,|
440 3,363 > 800 н. р. сп., хлф., CS2
441 —ЗН2С>, 130 разл. > 325 р- реаг. н. р. абс. сп.
442 2,97523 в. р. .... р. ац., СН3СООН; сл. р, сп., хлф.
43
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Наэоание Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
443 Ванадий фтористый (пяти) VF5 145,93 бц. или желт, крист.
444 фторокись (V) VOF3 123,94 желтов.-бел. крист.
445 хлористый (дву) VC12 121,85 з. расплыв. гекс.
446 хлористый (трех) VCI3 157,30 роз. расплыв. триг.
447 хлористый (трех) VC13-6H2O 265,39 з. крист.
448 хлористый (четырех) VCI4 192,75 темно-кр. ж.
449 хлорокись (V) VOCI3 173,30 желт. ж.
450 Ванадиевая кислота HVO3 99,95 желт. пл.
451 (мета) Ванадиевая кислота H4V2O, 217,91 св.-желт. ам.
452 (пиро) Ванадиевая кислота H2V4OU 381,78 бур. ам.
453 (тетра) Ванадил бромистый (III) VOBr 146,85 фиол. крист.
454 бромистый (IV) VOBr2 226,76 желтов.-бур. пор.
455 сернокислый (IV) VOSO4 163,00 з. мелкокрист. пор.
456 сернокислый (1V) VOSO4 • 3H2O 217,05 гол. крист.
457 фтористый (IV) vof2 104,94 желт, крист.
458 хлористый (III) VOC1 102,39 бур. пор.
459 хлористый (IV) VOC12 137,85 з. крист.
460 Висмут Bl 208,98 серебр.-бел. мет., гекс, или ромб.
461 азотнокислый Bl(NOa)3-5H2O 485,07 бц. трикл. или триг.
462 азотнокислый, основ- 5B12O3 4N2O5-8H2O 2905,95 блеет, мн. тб.
463 ной бромистый (дву) BiBr2 368,80 серо-черн. крист.
464 бромистый (трех) BiBr3 448,71 желт, крист.
465 виннокислый BI2(C4H4O6)3-6H2O 970,27 бел. пор.
466 гидроокись Bi(OH)3 260,00 бел. ам. пор.
467 иодистый (дву) BiJ2 462,79 св.-кр. орторомб.
468 иодистый (трех) BiJ3 589,69 кр.-кор. или серо-син.
469 иодноватокислый Bi (JO3)3 933,68 триг. бел. пор.
470 лимоннокислый B1C6H.O7 398,08 бел. крист.
471 молибденовокислый Bl2(MoO,)3 897,77 тетраг. иг.
472 мышьяковокислый BiAsO, 347,90 бц. тетраг.; 2,14; 2,15;
(орто) 2,18
44
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор.| Плотность Т. ллазл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
443 2.177,9 ВОЗГ. 111,2 р- .... в. р. сп., хлф., ац., лигр.; реаг. эф., тол.; н. р. CS2
444 2,459 300 480
445 3,23'8 1325 — 1375 реаг. реаг. р. СП., эф.
446 3,00‘в разл. реаг. реаг. р. абс. сп., эф.
447 в. р.
448 1,87 —25,7; —28 ±2 148,5; 152 реаг. .... Р- сп., эф., хлф., СНзСООН
449 1,829 —77 ±2 126,7 реаг. . . . . р. сп., эф., СНзСООН
450 и. р. .... реаг. к., щ.; н. р. NH3
451 .... н. р. .... реаг. к., щ., NH4OH
452 и. р. реаг. к., щ., NH4OH
453 4,0018 разл. 480 в. сл. р. .... р. (СН3СО)2О, эф., СНзСООН
454 разл, 180 р-
455 р-' н. р. сп., эф.
456 - . . . . . . ..... В. р. сл. р. СП.
457 3,396 разл. сл. р. ац.
458 2,824 127 н. р. .... pear. HNO3
459 2,88 реаг. . . • » pear. HNO3
460 9,78; 9,80 271,3 1430; 1560; 1640 н. р. н. р. pear. HNO3, гор. H2SO4, ц. в.; сл. р. гор. НС1 в. р. HNO3; р. к., ац. (42'9)
461 2,83 разл. > 30 реаг. реаг.
462 5,290'8
463 5,9 реаг. р. НО
464 5,7 200; 218 453; 460 реаг. реаг. р. HCI, НВг, эф.; н. р. Щ.
465 2,59525 —ЗН2О, 105 н. р. 11. р. р. к., щ.; н. р. сп.
466 4,36 —н2о, 100 0,00014 реаг. реаг. к.; н. р. конц. щ.
467 6,5 разл. 400 н. р.
468 5,64; 5,7 408; 439 разл. 500 н. р. реаг. р. HCI, HJ, KJ, абс. сп.
469 .... н. р. реаг. р. HJ, KJ, абс. сп.; сл. р. HNO3
470 3,458 разл. 0,0128 сл. р. р. NH4OH; сл. р. СП.
471 6,07 643 .... в. р. к.
472 7,14215 сл. р. .... в. сл. р. к.
45
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
CL О Е О С Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
473 Висмут окись (II) вю 225,98 темно-сер. крист, пор.
474 окись В12О3 466,96 темно-сер. кб.
475 окись Bi2O3 466,96 желт. ромб.
476 окись Bi2O3 466,96 бел. тетраг.
477 окись (IV) Bi2O4 2Н2О 517,99 кор. пор.
478 окись (V) Bi2Oa 497,96 темно-кр. или кор. пор.
479 окись (V) BijOg * Н2О 517,98 кр. пор.
480 роданистый (тиоциа- Bi(SCN)3 383,22 св.-op. ромб.
481 новокислый) селенистый (II) BiSe 287,94 кб.
482 селенистый Bl2Se3 654,84 чери. триг.
483 сернистый (II) BIS 241,04 сер. пор.
484 сернистый Bi2Sg 514,15 черно-кор. ромб.; 1,315;
485 сернокислый BJ2 (SO^Ja 706,14 1,670; 1,900 бц. иг.
486 теллуристый Bi2Te3 800,76 сер. триг.
487 теллуровокислый Bi2TeO6 • 2H2O 673,55 ТВ.
488 тиоуксуснокислый B1.(C2H3OS)3 434,34 пр.
489 углекислый, основ- Bi2O2CO3 509,97 бел. тетраг.
490 иой уксуснокислый Bi (C2H3O2)3 386,12 бц. крист.
491 фосфорнокислый B1PO4 303,95 бел. мн.
492 (орто) фтористый B1F3 265,98 сер. кб.
493 хлористый (дву) B1CI2 279,89 кор.-черн. крист.
494 хлористый (трех) BiCl3 315,34 бел. расплыв. крист.
495 хлористый (четырех) BIC14 350,79, бц. крист.
496 щавелевокислый 682,02 бел. пор.'
497 щавелевокислый Bl2 (C2O4)3 7H2O 754,17 бел. крист.
498 Висмутил азотнокислый BiONO3 • H2O 305,02 бц. гекс. тб.
499 бромистый BiOBr 304,89 бц. тетраг.
500 иодистый BiOJ 351,88 кр. тетраг.
501 фтористый BiOF 4 243,98 бц. тетраг.
502 хлористый B1OC1 260,43 бц. тетраг. или ам.
503 хлорнокислый BiO (C104)-xH20 . . . бц. крист.
504 хромовокислый (В l О) 2 С г 2O 7 665,95 желт, или кр.
505 (да//) Водород H2 2,02 бц. газ
506 Дейтерий d2 4,03 бц. газ
507 Тритий t2 бц. газ
46
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., вс Т. кип., вС Растворимость в г на Ю0 s
холодной воды горячей воды прочих растворителей
473 7,15—7,3019 медленно pear. реаг. реаг. мин. к.; сл. р. щ.
474 8,20 н. р. н. р. реаг. к.
475 8,9 820 1890— 1900 н. р. н. р. реаг. к.
476 8,55 860 н. р. н. р. сл. реаг. к.
477 5,6 —Н2О, 100; —2Н2О, 180 —0, 305 н. р. реаг. к.
478 5,10 —О, 150 —20, 357 н. р. н. р. реаг. к., КОН
479 5,75 —Н2О, 120 . . . . н, р. н. р. реаг. к., КОН
480
481 разл. 625 pear. HNOa
482 6,82 710 разл. н. р. .... н. р. щ.
483 7,7 685 в. сл. р.
484 6,5—7,39 685 разл. .... 0.000018'8 .... pear. HNO3
485 5,08'5; 6,82 7,7 разл. > 418 а а . . pear. реаг. р. к.
486 537
487 3,79
488 85
489 6,86 разл. .... н. р. н. р. реаг. к.
490 разл. н. р. н. р. р. СНзСООН
491 6,323IS разл. .... н. р. в. сл. р. р. HCI; н. р. HNO3, сп,
492 8,75 н. р. реаг. р. к., ац.; н. р. сп.
493 4,85—4,88 163 разл. 300 реаг. реаг. р. мин. к.
494 4,75 230 440; 447 реаг. реаг. р. к., сп., эф., ац.
495 225 .... реаг.
496 н. р. н. р. р. к.
497 —6Н2О, 130—150 .... н. р. р. к.; н. р. сп., эф.
498 4,92815 разл. 260 .... н. р. реаг. к.
499 8,08'5 разл. . . . . н. р. реаг. к.; н. р. сп., хлф.
500 7,92 разл. • • н. р.
501 7,5 разл. • а • н. р. реаг. к.
502 7,72'5 сл. р. реаг. к.; н. р. ац., NH3
503 —Н2О, 100 .... р.
504 н. р. н. р. реаг. к.; н. р. щ.
505 0,08988 г/л; 0,06952 {d)\ ж. 0,0708—252.8 —259,2; —259,1 —252,8; —252,6 2,140 МЛ 1,6100 мл р. сп. (6,925° мл), Fe, Ni, Pd, Pt
506 —254,6 —249,6 СЛ. р.
507 —248,1
47
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О. Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
£
Водород Н2О 18,02 бц. ж.; 1,333; бц. гекс.;
508 Вода
1,309; 1,313
509 Вода тяжелая (окись дейтерия) d2o 20,03 бц. ж.; 1,3284420
510 Перекись водорода Н2О2 34,01 бц. сиропообразная ж.;
1.406725; 1,41422
511 Вольфрам W 183,85 сер. мет., кб.
512 бористый W2B 378,51 тетраг.
513 бористый WB 194,66 тетраг.
514 бористый WB2 205,47 черн. гекс.
515 бромистый (дву) WBr2 343,67 сине-черн. иг.
516 517 бромистый (пяти) бромистый (шести) WBr5 WBr„ Ь83,40 663,30 буро-фиол. иг. сине-черн. иг.
518 бромокись WOBr4 519,48 буро-черн. расплыв. иг.
519 иодистый (дву) W J2 437,66 бур. ам. пор.
520 иодистый (четырех) WJ4 691,47 черн. крист.
521 карбонил (гекса) W(CO)S 351,91 бц. ромб.
522 кремнистый W2 Sij 451,96 сер. крист.
523 мышьяковистый WAs2 333,69 черн. крист.
524 окись (дву) WO2 215,85 бур. тетраг.
525 окись (трех) wo3 231,85 желт, или др.-желт.
ws2 247,98 трикл.
526 сернистый (дву) темно-сер. гекс.
527 сернистый (трех) ws3 280,04 черн. пор.
528 углеродистый wc 195,86 черн. или сер. гекс.
529 530 углеродистый фенолят (гекса) W2C w (OC6H5)e 379,71 742,49 черн. гекс. темно-кр. иг. или лист.
531 фосфористый w4P2 797,35 темно-сер. пр.
532 фосфористый WP 214,82 сер. пр.
533 фосфористый WP2 245,80 черн, крист.
534 фтористый WFe 297,84 бц. газ; св.-желт. ж.
535 фторокись wof4 275,84 бц. гигр. тб.
536 хлористый (дву) WC12 254,76 сер. ам.
537 хлористый (четырех) WC14 325,66 темно-кор. пор.
538 хлористый (пяти) WCI5 361,11 темно-з. расплыв. крист.
539 хлористый (шести) WC16 396,57 темно-сии. кб.
540 хлорокись WOC14 341,66 кр. иг.
48
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родалжени»
О Е О С Плотность Т. плавл., . °C 1 Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей ВОДЫ прочих растворителей
508 1.0000004; 0,99707125 0,00 100,00 .... оо сп.; сл. р. эф.
509 1,07 20 3,81 101,4 .... со сп.; сл. р. эф.
510 1,46490; 1,448 ° —0,46 69,728; 80,247 оо .... р. сп. эф.; н. р. петр. эф.
511 19,3 3380 5370; 5900 н. р. н. р. pear. HF 4- HNO3; в. сл. pear. HNO3, H2SO4, ц. в.; и. р. HF, КОН
512 17,17
513 15,73 2920
514 12,75 — 2900 н. р. н. р. реаг, ц. в.
515 разл. 400 реаг.
516 276 333 реаг. . • . . р. щ., абс. сп., хлф., эф. р. NH,OH
517 6,9 н. р. реаг.
518 277 327 реаг. реаг.
519 6,9 11. р. реаг. р. щ.; н. р. CS2, сп.
520 5,2'8 разл. 11. р. реаг. р. абс. сп.; н. р. эф., хлф., скипидаре
521 2,65 возг. 50 175 разл. реаг. дым. HNO3
522 10,9 н. р. . . • • н. р. к.; разл. СЦ
523 6,918 и. р. н. р. реаг. гор. HNO3, гор. H2SO4
524 12,11 — 1270 —1700 н. р. 11. р. pear. HNOa, КОН
525 7,16 1470 н. р. н. р. реаг. гор. щ., HF; н. р. к.
526 7,518 н. р. .... pear, HNO3 + HF, расплав, щ.; н. р. сп.
527 сл. р. р- реаг. щ.
528 15,63 2870 + 50 — 6000 н. р. pear. HNO3 4- HF
529 16,06; 17,15 — 2800 -6000 11. р. . pear. HNOa 4- НС!
530 98 в. р. ССЦ, CS2, бзл.; сл. р. ХОЛ. СП.
531 5,21 реаг. расплав. Na2CO3 4- 4- NaNO3; н. р. к., ц. в.
532 8,5 II. р. .... pear. HNO3 4- HF; п. р. щ„ НС!
533 5,8 разл. н. р. н. р. pear. HNO3 4- HF, ц. в.; н. р. сп., эф.
534 12,9 г/л\ ж. 3,44 0,5; 2,5 ПО 17,7; 19,5 реаг. реаг. реаг. щ.
535 187,5 реаг. реаг. сл. р. CS2; н. р. ССЦ
536 5,436 реаг. реаг.
537 4,624 разл. II. р.
538 3,875 248; 253 286; 288 реаг. реаг. в. сл. р. CS2
539 3,52 275; 284 337; 348 ± 2 реаг. реаг. в. р. CS2, РОС1з; р. сп., эф., бзл.
540 11,92 204 ± 10 230; 232 реаг. реаг. р. CS2, S2CI2, бзл.
4 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
49
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
dou OU зд Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
541 Вольфрам Вольфрамил бромистый WO2Br2 375,67 желтов.-кр. пр.
542 хлористый W О2С12 286,75 св.-желт. тб.
543 Вольфрамовая кислота H2WO4 249,86 желт, ромб.; 2,24
544 (орто) Ввльфрамовая кислота H2WO4-H2O 267,88 бел. ам.
545 (орто) Вольфрамовая кислота He[H2W12O40] • 3286,61 желт. кб.
54G (мега) Гадолиний •24Н,О Gd 157,25 серебр.-сер. блеет, мет.,
547 азотнокислый Od (NO3)3-5H2O 433,34 гекс, желт. пр.
548 азотнокислый Gd (NO3)3-6H2O 451,36 желт, трикл.
549 бромистый GdBr3-6H2O 505,07 бц. ромб. тб.
550 иодистый GdJ3 537,96 св.-желт. пор.
551 •калий сернокислый Gd2 (SO4)3- 812,98 бц. крист.
552 окись • K25O4 -2H2O Gd2O3 362,50 бел. ам. или кб.
553 селсновокислый Gd2 (SeO4)3 8H2O 887,49 бц. мн.
554 сернистый Gd2S3 410,69 желт. кб.
555 сернокислый Od2 (SO4)3 602,68 бц. крист.
556 сернокислый Gd2 (SO4)3-8H2O 746,80 бц. мн.
557 уксуснокислый Od (C2H3O2)3-4H2O 406,44 бц. трикл.
558 фтористый OdF3 214,24 бел. студ. или орто-
559 хлористый GdCl3 263,59 ромб. бц. мн. пр.
560 хлористый GdCI3-6H2O 371,68 бц. мн.
561 щавелевокислый Gd2 (C2O4)3-10H2O 758,71 бц. мн.
562 Галлий Oa 69,72 серебр.-бел. мет., ромб.
563 азотистый OaN 83,73 сер. гекс.
564 азотнокислый Ga(NO3)3 255,73 бц. расплыв. крист.
565 азотнокислый Ga(NO3)3- _dl2O 229,54 бц. расплыв. крист.
566 бромистый (дву) OaBr2 бц. расплыв. крист.
567 бромистый (трех) GaBr3 309,45 бц. расплыв. крист.
568 водородистый (ди- Oa2He 145,49 бц. ж.
569 галлан) гидроокись Ga(OH)3 120,74 бел. студ.
570 иодистый GaJ3 450,43 желт, расплыв. иг.
571 окись (1) Ga2O 155,44 кор. пор.
50
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор.! ‘—1 Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость а г на 100 г
холодной а оды горячей воды прочих растворителей
541 разл. разл.
542 266 р- реаг. реаг. щ., NH4OH; н. р< СП.
54.3 5,5 —0,5Н2О, 100 н. р. сл. р. реаг. щ., HF, NH3; н. р. в большинстве мин. к.
544 —1,5Н2О, 100 сл. р. .... реаг, щ.
545 р- .... pear, in.
546 7,868 1350 ± 20; 1312 ± 15 1500 реаг. реаг. реаг. разб. к.
547 2,406151 92 в. р. в. р. в. сл. р. конц.. HNOj
548 2,332 91 в. р. в. р. р. СП.
549 2,84415 765—786 1490 р- р- р. НВг
550 926; 929 1340
551 3,503'° р- р- р. K2SO4
552 7.40715 реаг. к.
553 3,309 —8Н2О, 130 р- р-
554 3,8 1885 реаг. реаг. реаг. к.
555 4,13914’6 разл. 500 2,8920 2,184°
556 3,010й’6 —8Н2О, 400 разл. 500 3,2820 2,5440
557 1,611 11,62ь
558 1380 2280 н. р. .... сл. р. гор. HF
559 4,52 612; 628 1580 P- р-
560 2,424° Р- р-
561 тв. 5,90429’6; ж. 6,095м’8 —6Н2О, ПО н. р. . . . . pear. HNO3; сл, р. к.
562 29,7 2230; 2244 н. р. н. р. реаг. к., щ.
563 6,1 ВОЗГ. 11. р. н, р. реаг, гор. к., щ.
564 разл. 20( в. р. в. р.
565 разл. ПО в. р. в. р. р. абс. сп.; н. р. ац.
566 возг. 200
567 3,6925 121,5+0,6 277,8 р- р- сл. р. NH3
56S —21,4 139 (разл. >130) < реаг. О реаг.
565 разл. 420—440 7,6-10 9 реаг. к., щ., NUjUH, (NH.hCO,
57( 4,1525 212 + 1 346 Р- реаг.
571 4,7725 > 660 возг. > 500 н. р. н. р. реаг. к., щ.
4*
51
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Cl о а Формула Молеку- Цвет,
о Название лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
Галлий
572 окись Оа2О3 187,44 бел. крист.: а триг., (3 мн.
573 окись Са2О3 • Н2О 205,45 бел. ромб.
574 селенистый (I) Ga2Se 218,40 черн. пор.
575 селенистый (11) OaSe 148,68 кр.-кор. тб.
576 селенистый Ga2Se3 376,32 гекс, или триг.
577 селеновокислый Ga, (SeO4)3-16H2O 856,56 бц. мн. или трикл.
578 селеновокислый Ga2 (SeO4)3-22H2O 964,65 бц. мн. или трикл.
579 сернистый (I) Ga2S 171,50 з. или черн. пор.
580 сернистый (II) GaS 101,78 желт. гекс. тб.
581 сернистый Oa2S3 235,63 желт. кб. или гекс.
582 сернокислый Ga2 (SO4)3 427,62 бел. пор.
583 сернокислый Ga2 (SO4)3- 18H2O 751,90 бц. окт.
584 теллуристый (II) GaTe 197,32 черн. пор.
585 теллуристый Ga2Te3 522,24 черн. кб.
586 уксуснокислый, основной 4Ga (C2H3O2)3 • . 2Ga2O3 • 5H2O 1452,37 бел. крист.
587 фтористый GaF3 126,72 бел. пор.
588 фтористый GaF3-3H2O 180,76 бел. пор.
589 хлористый (дву) GaCl2 140,63 бел. расплыв. крист.
590 хлористый (трех) GaCl3 176,08 бел. расплыв. иг.
591 хлорнокислый Li a (C1UJ з 6H2O 476,16 бел. расплыв. крист.
592 хлорокись 6GaOCl 14H2O 979,25 ОКТ, бел. пор.
593 щавелевокислый Ga2 (C2o4)3 403,50
594 щавелевокислый Ua2 (C2O4)3 • 4H2O . 475,56 бел. крист.
Комплексные
соединения галлия GaJ3 NH3
595 467,46 бел. пор.
596 GaJ3-6NH3 552,61 бел. пор.
597 GaBr3 • NH3 326,48 бел. пор.
598 Аммиакаты GaBr3-6NH3 411,63 бел. пор.
599 GaF3 3NH3 177,80 бел. пор.
600 GaCl3-NH3 193,11 бел. пор.
601 GaCl3-6NH3 278,26 бел. пор.
602 Гексафторогаллиат (NH4)3 [GaFJ 237,82 бц. кб.
аммония NH4[GaCl4] бц. крист.
603 Тетрахлорогаллиат 229,57
аммония серебр.-бел. мет., гекс. ИЛИ кб.
604 Гафний HI 178,49
605 азотистый HIN 192,50 желтов.-кор. кб,
606 -аммоний фтори- H1F4.3NH4F 365,59 бц. кб.
стый Hl (C5H7O2)4 574,93 бц. мн.
607 ацетилацетонат
608 бористый HfB2 200,11 сер. крист.
609 бромистый | HIBr4 498,13 бел. пор.
52
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с Плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 а
холодной воды горячей воды прочих растворителей
572 а 6,48; 0 5,88 1740 ± 25 н. р. н. р. реаг. к., сл. р гор. к, щ.
573 5,2 — 11,0, 400 н. р. и. р. реаг. щ.; сл. р. к.
574 5,02
575 5,03 960± 10
576 4,9225 1020
577 57,425 бв.
578 57,425 бв.
579 4,1825 разл. «ПЛ реаг. реаг. реаг. к., щ.
580 3,8625 965 ±10 и. р. реаг. реаг. к., щ., СНзСООН
581 3,6525 1255 ±10 реаг. реаг. реаг. к., щ.
582 разл. > 520 в. р. р. сп.; н. р. эф.
583 разл. . . . . . . в. р. в. р. н. р. сп., эф.
584 5,44 824 ±2
585 5,57 790 ±2
586 разл. > 100 р- реаг. н. р. СНзСООН
587 4,47 > 1000 0,002 . . . . р. HF; и. р. НО
588 > 140 разл. и. р. сл. р. р. HCI; сл. р. 50% HF
589 170,5 ~ 535 реаг. реаг. р. к.
590 2,4725 77,9 ±0,2 201,2; 204 в. р. в. р. р. NH3; сл. р. Петр. эф.
591 разл. 175 в. р. . . . . СЛ. р. СП.
592 н. р. . • в. р. щ.; сл. р. HNO3
593 f • • • • • разл. 195
594 —Н2О, > 160 0,4
595 3,63525 140 реаг. реаг.
596 реаг. реаг. СЛ. р. NH3
597 3,11225 124 реаг. реаг.
598 реаг. реаг. в. р. щ., НО; сл. р. NH3
599 —NH3, 100 реаг. реаг.
600 2,18925 124 438 реаг. реаг. р. NH3
601 реаг. реаг. р. NH3
602 разл.
603 304 в. р. в. р. р. сп.; н. р. петр. эф.
604 13,09; 13,31 2222 ± 30 5400; 5700 н. р. .... pear. HF, ц. в.
605 2982 ± 50
606 2,80 разл. > 240 195 15,5 р-
607 1,6725 р. CS2, этиленбромиде
608 3162
609 420 1 . • • • • Р- р-
53.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
С : Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
610 Гафний бромокись НЮВг2 354,31 блеет, тетраг.
611 окись ню2 210,49 бел. кб.
612 сернокислый Hf(SO4)2 370,61 бел. пор.
613 углеродистый HfC 190,50 сер. кб.
614 фосфорнокислый HI (НРО4)2 370,45 бел. пор.
615 (орто), двузамещенный фтористый HIF4 254,48 бц. мн.
616 хлористый HfCl4 320,30 бц. кб.
617 хлорокись HfOCI2-8H2O 409,52 бц. тетраг. иг.
618 Метагафниат лития li2 (HfO»l 240,37 бел. крист.
•619 Гелий He 4,00 бц. газ; 1,000034
620 Германий Oe 72,59 св.-сер. мет., кб.
621 азотистый Ge3N2 245,78 черн. крист.
622 азотистый Ge3N4 273,79 кор. Кб.
623 бромистый (дву) OeBr2 232,41 бц. крист.
624 бромистый (четы- GeBr4 392,23 сер. окт. или бц. ж.
• 625 Рех) водородистый — см. № 638 и след, иодистый (дау) GeJ2 326,40 желт. триг.
626 иодистый (четырех) GeJ4 580,21 желтов.-кр. кб.
627 окись (II) GeO 88,59 серо-черн. крист,
628 окись (IV) раство- GeO2 104,59 бел. триг.; 1,650
629 римая окись (IV) нераство- GeO2 104,59 бел. тетраг.
630 римая сернистый GeS 104,65 желтов.-кр. ам. или
631 сернистый (дву) GeS2 136,72 ромб. бел. ромб.
632 фтористый (дву) GeF2 110,59 бц. крист.
633 фтористый (четы- GeF4 148,58 бц. газ
634 рех) фтористый (четырех) GeF4•3H2O 202,63 бц. расплыв. крист.
635 хлористый (дву) OeCl2 143,50 желт. пор.
636 хлористый (четы- GeCl, 214,40 бц. ж.; 1,46420
637 рех) хлорокись GeOCl2 159,50 бц. ж.
.54
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавя, °C Т. кип., •с Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
610 2780 ± 20 в. р. HCI; р. НВг
611 9,68 . . . • н. р. н. р. pear. HF, кони. H2SO4
612 разл. > 500 . . . . р- . » • • р. H2SO<
613 12,20 (выч.) 3887 ± 50
614 р. Н3РО4, КОНЦ. H2SO4, Н2С2О4; В. СЛ. р. СП.
615 7,13 (выч.) возг. 800 возг. 315 н. р. н. р. р. HF
616 434 (под давлением)
617 разл. > 65 . . • р- .... р. НС1
618 4,453 ±0,003 > 1500 • • • • реаг. реаг. реаг. гор. НС1, конц, H2SO4
619 0,17847 г/л; ж. 0,47 “270,8 —272,226 ат —268,9 0,97° мл 1,2178 мл н. р. сп.; поглощается Pt
620 5,323; 5,35 936±1; 958,5 2700; 2850 н. р. н. р. реаг. гор. H2SC>4, ц. в.; н. р. щ,, НС1
621
622 разл. 450 . . . • н. р. н. р. н. р. к., щ.
623 . ..... 122 разл. реаг. .... р. к., сп., GeBr.
624 3,13225 26,1 186,5; 188,7 реаг. .... р. абс. сп., эф„ CS2. CCI4, хлф.; н. р. конц. H2SO<
625 возг. с разл. .... р- реаг. р. разб. к., конц. H.J; сл. р. хлф., СС14
626 4,32225 144; 146 377 разл. р- реаг. реаг, гор. конц. 112SO4; р. CS2, СС14; сл. р. конц. НС1, КОН
627 возг. > 700 • » • . сл. р. • • • • р. хлорной воде, NH<OH + Н2О2; н. р. щ.
628 4,703'8 1116 ± 4 .... 0,4320 1,0'°° реаг. щ.; сл. р. к.
629 6,239 1086 ±5 .... н. р. . . . . сл. р. NaOH; н. р. HF, НС1
630 ам. 4,01 ромб. 3,31 530; 625 827 0,24 сл. р. р. НС1, щ., сульфидах; сл. р. NH4OH
631 2,9414 800 1530 0,45 сл. р. р. щ., сульфидах; н. р. сп., эф.
632 разл. 350 . . * Р- в. р.
633 6,65 г/л; тв. 3,117"195 153032 ВОЗГ. -г-36 .... реаг.
634 разл. .... р-
635 25 раза. 450 .... реаг. реаг. р. GeCh; н. р. сп., хлф.
636 1,874 25 —49,6 83,1; 85,8 реаг. реаг. р. сп., эф.; сл. р. HCI; н. р. гор. H2SO4, конц. НС1
637 —56,0 разл. > 20 реаг. реаг. 55-
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о о с Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
€38 Германий Водородистые соединения германия (германы) Моногерман ОеН4 76,62 бц. газ
639 Дигерман Ое2Н6 151,23 бц. ж. или газ
640 Тригерман Ge3H3 225,83 бц. ж.
641 Галогенпроизводные германов Бромгерман GeH3Br 155,52 бц. ж.
64'2 Дибромгерман GeH2Br2 234,42 бц. ж.
643 Трибромгерман GeHBr3 313,32 бц. ж.
644 Фтортри хлоргерман GeFClj 197,95 бц. ж.
645 Дифторди хлорг ер ман GeF2Cl2 181,49 бц. газ
646 Трифтор хлоргерман GeF3Cl 165,04 бц. газ
647 Хлоргерман GeH3Cl 111,07 бц. ж.
648 Дихлоргерман GeH2Cl2 145,53 бц. ж.
649 Трихлоргерман (гер- GeHCl3 179,96 бц. ж.
650 маиохлороформ) Соединения с комплексным германийсодержащим анионом Гекеафторогерманеат калия KJGeFJ 264,78 бц. гекс.
651 рубидия Rb2 [GeF6] 357,52 бц. гекс.
652 цезия Cs2 [GeFe] 452,39 бц. кб.
653 Гольмий Ho 164,93 сер. блеет, мет., гекс.
654 бромистый HoBr3 404,66 желт. пор.
655 иодистый HoJ3 545,64 св.-желт. пор.
656 окись Ho2O3 377,86 желт. кб.
657 сернокислый Ho2 (SO4)3 • 8H2O 762,17 желт. пор.
658 фтористый HoF3 221,92 орторомб, или гекс.
659 хлористый HoCl3 271,29 св.-желт. мп.
660 Диспрозий Dy 162,50 сер. блеет, мет., гекс.
661 азотнокислый . Dy (NO3)3 • 5H2O 438,59 желт, крист.
662 бромноватокислый Dy (BrO3)3 • 9H2O 708,35 желт. гекс. иг.
663 ОКИСЬ Dy2O3 373,00 желт. кб.
664 селеновокнслый Dy2 (SeO4)3-8H2O 897,99 желт. иг.
665 сернистый Dy2S3 421,22 желт. мп.
666 сернокислый Dy2 (SO4)3 • 8112O 757,31 желт, крист.
667 углекислый Dy2 (CO3)3 • 4H2O 577,09 студ.
668 уксуснокислый Dy (C2HaO2)3-4H2O 411,70 желт. иг.
„56
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
о с Растворимость в г на 100 г
Т. кип.,
Плотность
холодной горячей
воды воды прочих растворителей
638 3,420 г/л — 165 —89,2; —88,5
639 6,74м г/л; ж. 1,98"109 —109 29; 31 pear. реаг. .........
640 2,‘2 — 105,7 111,1 н. р. .... р. СС14
641 2,3429,5 —32 52
642 2,80° —15 89
643 —24 разл. 10
644 —49,8 37,5 pear. реаг. р. абс. сп.
Ь4Ь —151,8 —2,8 pear. реаг. р. абс. сп.
Ь46 1,7552 —66,2 —20,3 pear. реаг. р. абс. сп.
647 —52 28 разл. pear. реаг.
648 ж. 1,90"68 —68 69,5
649 1,93 —72,2; —71 74,3 разл. н. p. реаг.
650 651 3,32 730 835 0,575*8 сл. p. 2,93100 р. pear, НС1
652 4,107
653 8,799 1500 ±25 ~ 2380; 2700 pear. реаг. реак. к.
6Ь4 914; 917 1470
655 1016± 10 1300
656 657 н. p. 8,18120 '4,52«' реаг. к.
658 659 1360 718; 721 2230 1510
660 661 8,565 1380 ± 20 88,6 ~ 2230; 2600 pear, p. реаг. р. реаг. к.
662 78 —6Н2О, НО в. p. в. р.
663 664 7,8127 —8Н2О, в. p. в. р. реаг. к. н. р. СП.
200
665 1470-1490
666 —8Н2О, 5,0722° 3,344°
360
667 —ЗН2О, H. p.
150
668 разл. 120 • ••••• p- Р- в, сл. р, СП,
57
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о с £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Диспрозий DyPO4 5Н2О 347,55
€69 фосфорнокислый желт. студ.
670 (орто) фтористый DyFa 219,50 орторомб.
671 672 хлористый хромовокислый DyCl3 Dy2 (CrO4)3- 10Н2О 268,86 853,13 желт. мн. тб* желт, крист.
673 щавелевокислый Dy2(C2O4)3-10H2O 769,21 крист, пр.
674 Европий Eu 151,96 сер. мет., кб.
675 азотнокислый (III) Eu (NO3)3 • 6H2O 446,06 крист.
676 окись (III) EU2O3 351,92 св.-роз. кб.
677 селенистый (II) EuSe 230,92 черн. кб.
678 сернистый (II) EuS 184,02 черн. кб.
679 680 сернокислый (II) сернокислый (III) теллуристый (II) углекислый (III) фтористый (II) фтористый (III) хлористый (II) EuSO4 Eu2 (SO4)3 • 8H2O 248,02 736,23 бц. ромб. св.-роз. крист.
681 <э82 EuTe Eu2 (СО3)з • 3H2O 279,56 537,95 черн. кб. св.-желт, крист.
683 684 685 EuF2 EuF3 EuC12 189,96 208,96 222,87 св.-желт. кб. орторомб, или гекс, бц. ромб.
686 687 хлористый (III) Железо E11CI3 Fe 258,32 55,85 желт. гекс. иг. серебр. мет., кб.
688 азотистое Fe4N 237,40 кб.
689 азотистое Fe2N 125,70 сер. ромб.
690 азотнокислое (11) Fe (NO3)2 • 6H2O 287,95 св.-з. ромб.
691 азотнокислое (III) Fe (NO3)3 • 6H2O 349,95 бц. кб.
692 азотнокислое (III) Fe (NO3)a • 9H2O 404,00 св.-фиол. мн.
693 694 -аммоний сернокислое (II) -аммоний сернокис- FeSO4-(NH4)2SO4 • 6H2O Fe2(SO4)3- 392,14 964,39 св.-з. мн.; 1,487; 1,492; 1,499 св.-фиол. кб.; 1,4854
лое (III) • (NH4)2SO4-24H2O 66,66
695 бористое FeB сер. ромб.
696 бромистое (II) FeBr2 215,66 желтов.-з. триг.
697 бромистое (II) FeBr2 • 6H2O 323,76 св.-з. ромб.
698 бромистое (III) FeBra 295,57 кр.-кор. расплыв. крист.
(бромное) FeBr3 6H2O 403,67
699 бромистое (III) кр. крист.
(бромное) 203,92
700 виннокислое (II) FeC4H4Oa св.-з. крист.
701 гидроокись (11) Fe (OH)2 89,86 св.-з. гекс, или ам.
702 гидроокись (III) FeO (OH) 88,84 кор. ромб.
703 гидроокись (III) Fe (OH)3 106,87 кр.-кор. кб.
704 иодистое (II) FeJ2 309,66 сер. гекс, или триг.
.58
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
О о й Плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
колодной воды горячей воды прочих растворителей
669 —5Н2О, 200 н. р. .... р. к.
/670 1360 2230 н. р. . « . . р. 1ЧН4-соли ЭДТА
671 3,67» 655; 680 1530 р- в. р. р. 1ЧН4-соли ЭДТА
672 —3,5 Н2О, 150 разл. 1,00225 . . . « р. МН4-соли ЭДТА
673 н. р. .... р. МН4-соли ЭДТА
674 5,166; 5,24 900; 1150±50 ~ 1430; 1470 н. р. н. р. реаг. к.
675 85 Р- р- р. к.
676 6,55; 7,42 н. р.
677
678
679 4,9825 н. р. н. р. к.
680 —8Н2О, 375 разл. 1600 2,5632° бв. 1,9340 бв.
681
682 н. р.
683 н. р. р. МН4-соли ЭДТА
684 1390 2280 н. р. . > . р. КН4-соли ЭДТА
685 4,89 ~850
686 - 4,4735 623 ±2; 626 разл.
687 7,86; 7,874 1539 2730; 2770; 3000 н. р. н. р. реаг. к.; н. р. щ., сп., эф.
688 6,57
689 6,35 разл. 200 . . . а н. р. 167в0 бв. pear. HCI, H2SO4
690 60,5 разл. 200°
691 35 139° в. р.
692 1.6842» 47,2 разл. > 50 204° в. р. в. р. эф.; р. сп., ац.; сл. р. HNO3
693 1,864 разл. .... 18,1° 89,570 н. р. щ.
694 1,71 —24Н2О, 230 124г5 400'оо н. р. СП.
695 7,15 н. р. pear. HNO3, гор. копц. H2SO4
696 4,624; 4,63625 684 (под давлением) 10810 184'00 р. СП.
697 уст. от -29,3 до 49,0 .... в. р.
698 ВОЗГ. с разл. .... в. р. в. р. р. сп., эф.; сл. р. NHj
699 27 .... в. р. в. р.
700 0,87716
701 3,4 разл. 150—200 .... 4,5 -10-5 (18°) .... реаг. к.; р. NH4CI; н. р. UL
702 4,28
703 3,4—3,9 —1,5 Н2О, 500 .... 2,03-10 ”8 (18°) .... реаг. к.; н. р. сп., эф.
R04 5,315 592 • • • • Р- .... а « • • • • »
59
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
705 Железо йодистое (И) FeJ2 4Н2О 381,72 серо-черн. расплыв.
706 -калий сернистое FeKS2 159,08 крист, пурп, мн.
707 -калий сернокислое FeSO4 • K2SO4- 6Н2О 434,27 з. мн. пр.
708 (П) калий сернокислое Fe2 (SO4)3 • K2SO4 - 610,17 желтов.-з. мн.
709 (П1) -калий сернокислое • 2H2O Fe2 (SO4)3.K2SO4. 1006,51 бц. или фиол. крист.;
710 (III) -калий хлористое • 24H2O FeCl3 • 2KC1 • H2O 329,33 1,482 кр. ромб.
711 (III) карбонил (тетра) Fe (CO)4 167,89 темно-з. блеет, мн.
712 карбонил (пента) Fe (CO)5 195,90 желт, вязкая ж.
713 карбонил (нона) Fe2 (CO)9 363,79 ор. гекс.
714 кремнекислое Fe Si O3 131,93 мн.
715 кремнистое FeSl 83,93 желтов.-сер. кб.
716 молочнокислое (11) Fe (C3H5O3)2 < 3H2O 288,04 св.-сер. крист.
717 молочнокислое (III) Fe (C3H6O3)3 323,06 бур. расплыв. ам.
718 мышьяковистое FeAs 130,77 бел. ромб, или кб.
719 мышьяковистое FeAs2 205,69 серебр.-сер. ромб.
720 (дву) мышьяковистокислое Fe2As2O5 341,53 зеленой.-бел.
721 (II) (пиро) мышьяковистокислое 2FeAsO3- Fe2O3 • 607,30 желтов.-кор. пор.
722 (III), основное мышьяковокислое • 5H2O Fe3 (AsO4)2 • 6H2O 553,47 з. ам, пор.
723 (II) (орто) мышьяковокислое FeAsO4-2H2O 230,79 з. ромб.; 1,765; 1,774;
724 (III) (орто) окисли закись FeO 71,84 1,797 черн. кб.
725 закись-окись (маг- Fe3O4 231,54 темно-кр. кб.
726 нетит) закись-окись Fe3O4 4H2O 303,60 черн.
727 окись (гематит) Fe2O3 159,69 кр.-кор. триг.
728 окись Fe2 O3 x H2 0 кр.-кор. ам. пор.
729 роданистое (II) Fe (SCN)2 • 3H2O 226,06 з. ромб.
730 (тиоциановокислое) сернистое (II) FeS 87,91 черн,-кор. гекс.
731 сернистое (III) Fe2S3 207,89 желтов.-з. крист.
732 сернистое (дву) FeS2 119,98 зол.-желт, ромб.
(марказит)
60
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
dou OU Плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
705 2,87 90—98 . . . • в. р. .... р. СП., эф.
706 2,563 реаг. реаг.
707 2,169 27,9» 10970
708 2,840
709 1,83 33 .... 20*2.5 в. р. н. р. СП.
710 2,320
711 1,99618 разл. 140—150 .... н. р. .... р. в большинстве ор-ганич, растворителей
712 1,457 —21 104,9; 102,8749 н. р. .... р. КОНЦ. H2SO4, Щ., СП., эф., бзл.
713 2,08513 разл. 100
714 3,5 1550
715 6,1 н. р. н. р. н. р. ц. в.
716 разл. 2,1'» 8,5'°» р. лимоннокислых солях; в. сл. р. СП.
717 Р- в. р. н. р. эф.
718 7,83 1020 D. СЛ. р.
719 7,4 990 н. р. .... сл. р. HNOa; н. р. НС1
720 н. р. .... р. NHiOH
721 разл. .... сл. р. .... реаг. к., щ.
722 разл. .... 11. р. н. р. pear. НС1; сл. р, NH4OH
723 3,18 разл. .... н. р. II, р. pear, НС1; н. р. HNOa
724 5,7 1360; 1420 н. р. н. р. реаг. к.; н. р. сп.., ш.
725 5,11; 5,18 разл. 1538; разл. 1590 .... н. р. и. р. сл. р. к.; н. р. сп., эф
726 разл. н. р. II. р. реаг, к.
727 5,24 1565 и. р. реаг. к.
728 3,4—3,9 ' . . . . н. р. н. р. реаг. к.; н. р. сп., эф.
729 разл. .... в. р. р. сп., эф., ац.
730 4,84 1193 разл. 5,36-10"9 (18^) .... реаг. к.; н. р. NH3
731 4,3 разл. .... в. сл. р. реаг. реаг. к.
732 4,87 пер. в пирит' 450 . • • . 0,00049 . . . . pear. HNO3; н. р. к.
61
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
© с о с Название -Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления 4
733 Железо сернистое (дву) (пирит) сернистокислое (II) FeS2 119,98 зол.-желт. кб.
734 FeSO3-3H2O 189,95 зеленое. или бел.
735 сернокислое (II) FeSO, • 4Н2О 223,97 крист. 3. мн. пр.
736 сернокислое (II) FeSO, 7Н2О 278,01 зеленов.-гол. мн.; 1,471;
737 сернокислое (III) Fe2 (SO,)3 399,88 1,478; 1,486 желт. ромб, расплыв.
738 сернокислое (III) Fe2 (SO,)3-9H2O 562,02 желт, расплыв. гекс.;
739 тиосернокислое (II) FeS2O3 • 5H2O 258,05 1,552; 1,558 з. расплыв. крист.
740 углекислое (11) FeCO3 115,86 сер. триг.; 1,635; 1,875
741 углекислое (II) FeCO3 • H2O 133,87 ам. пор.
742 углеродистое (не- Fe3C 179,55 сер. ромб.
743 ментит) уксуснокислое (II) Fe(C2H3O2)2-4H2O 246,00 св.-з. иг.
744 уксуснокислое (III), Fe (OH) (C2H3O2)2 190,94 кр.*кор. пор.
745 основное фосфористое FeP 86,82 ромб.
746 фосфористое Fe2P 142,67 серо-черн. триг.
747 фосфорноватисто- Fe (H2PO2)3 250,81 св.-сер. пор.
748 кислое (III) фосфорнокислое (II) Fe3 (PO,)2 • 8H2O 501,60 св.-гол. мн.; 1,579;
749 (орто) фосфорнокислое FePO, • 2H2O 186,86 1,603; 1,633 св.-желт. мн.
750 (III) (орто) фосфорнокислое Fe, (P2O7)3-9H2O 907,36 желтов.-бел. пор.
751 (III) (пиро) фтористое (II) FeF2 93,84 бел. блеет, тетраг. пр.
752 фтористое (II) FeF2-8H2O 237,96 зеленов.-гол. крист.
753 фтористое (III) FeF3 112,84 з. ромбоэдр.
754 фтористое (III) FeF3 • 4,5H2O 193,91 желт, крист.
755 хлористое (II) FeCl2 126,75 св.-з. расплыв. триг.
756 хлористое (II) FeCl2-4H2O 198,81 зеленов.-гол. расплыв.
757 хлористое (III) FeCl3 162,21 МН. кр.-кор. триг.
758 (хлорное) хлористое (III) FeCl3-6H2O 270,30 желтов.-кор. расплыв.
759 (хлорное) хлорнокислое (II) Fe (C1O,)2 • 6H2O 362,84 крист, масса з. гекс.
760 щавелевокислое ХП) FeC2O4 • 2H2O 179,90 бледно-желт, ромб.
62
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
о с Растворимость в г на 100 г
Плотность °C
холодной горячей
воды воды прочих растворителей
733 5,00; 5,03 1171 разл. 0,00049 . . . . pear. HNO3; н. р. к.
734 ...... разл. 250 в. сл. р. р. волн. SO2; н. р. сп.
735 2,23—2,29 р. р.
736 1,898 64 —6Н2О, 100; —7Н2О, 300 33° 14950 н. р. СП.
737 3.09718 разл. 480 р- реаг. н. р. H2SO4, NH3
738 2,1 разл. р- реаг. р. абс. сп.
739 в. р. реаг. в. р. СП.
740 3,8 разл. 5,79-10 5 (18°) .... р. водн. СО2
741 742 7,4; 7,67 разл. 1650; 1837 сл. р. н. р. н. р. реаг. к.; р. водн. СОа реаг. к.
743 разл. в. р.
744 н. р. реаг. к.; р. сп.
745 6,07 реаг. гор. конц. H2SO4
746 6,56 1290 н. р. н. р. реаг. ц. в., HNO3 +
+ HF; н. р. разб. к.
747 разл. 0,04325 0,08310° р. ЛИМОННОКИСЛЫХ СО-
лях
748 2,58 .... н. р. н. р. р. к.; н. р. СНзСООН
749 2,87 разл. в. сл. р. 0,67‘0° р. HCI, H2SO4
750 н. р. р. к., лимоннокислых
солях
751 4,09 — 1000 . ..... в. сл. р. в. сл. р. н. р. СП., эф.
752 —8Н2О, 100 —ЗН2О, сл. р. р- р. к., HF; н. р. сп., эф.
753 754 3,81 разл. сл. р. сл. р. р-р- р. к.; н, р. сп., эф. и. р. СП.
100
755 2,98; 3,16225 672; 677 1012; 1076 62,62° 94,2100 р. сп. (100), ац.; н. р,
756 1,93; 1,96 —2Н2О, 76,5 —ЗН2О, 120 1542° 3161°о эф. р. СП.
757 2,804й; 2,89825 304; 309 315; 320 74,4° 537100 в. р. сп., эф., ац. (63|а)
758 37 285 в. р. в. р. р. сп., эф.
759 разл. > 100 в. р. в. р. р. сп. (86,52°), НСЮ4
760 2,28 разл. 160 0,09725 .... р. к.
63
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
o’ с Модему- Цвет,
о Название Формула лярпый кристаллическая форма,
вес показатель преломления
Железо
Соединения
с комплексным железо-
содержащим анионом Гексацианоферриат Fe^FeyiFefCN)^ 1662,65
761 железа (111, 11) з. крист.
762 железа (II) Fe3 [Fe (CN)0]2 591,45 темно-син. крист.
763 калия К3 (Fe (CN)J 329,26 кр. ромб.; 1,566; 1,569;
1,583
764 кальция Ca3 [Fe(CN)s]s. 760,33 кр. расплыв. иг.
12H2O
765 кобальта Co3 [Fe (CN)6]2 600,71 кр. Кб.
766 меди (I) Cu3[Fe(CN)6] 402,57 кр.-кор. »
767 768 натрия олова Na3 [Fe (CN)61 H2O Sn3 [Fe (CN)6]2 298,94 779,98 кр. расплыв. крист, бел. крист.
769 свинца Pb3 [Fe (CN)6|2. 1153,57 кр. мн. пр.
6H2O
770 Гексацианоферроат бария железа (II) железа (III) Ba2 [Fe (CN)e]-6H2O 594,72 желт. мн.
771 Fe2 [Fe (CN)6] 323,65 св.-гол. ам. или кб.
772 Fe, [Fe (CN)e]3 859,25 темно-син. крист.
773 калия K, [Fe (CN)eJ • 3H2O 422,41 желт, мн.; 1,5772
774 кальция Ca2[Fe (CN)6J • 508,30 желт, трикл.; 1,570;
12H2O 1,5818; 1,596
775 кобальта Co2 [Fe(CN)6]-7H2O 455,93 серо-з. крист.
776 мягмия Mg, (Fe (CN)„]-12H2O 476,76 св.-желт, крист.
777 778 марганца натрия Mn2[Fe(CN)6]-7H2O Na, [Fe (CN)6J • 10H2O 447,94 484,06 св.-з. пор. желт, мн.; 1,519; 1,5:10; 1,544
779 никеля Ni2 [Fe (CN)6] • 527,54 св.-з. крист.
• 11H2O
780 Sn2 [Fe (CN)6] 449,33 бел. пор.
781 свинца стронция Pb2 [Fe (CN)6]-3H2O 680,38 св.-желт. пор.
782 Sr2[Fe(CN)6j-15H2O 657,42 желт. мн.
783 Tl, [Fe (CN)6]-2H2O 1065,46 желт, трикл.
784 ци нка Zn2 [Fe(CN)J • 3H2O 396,74 бел. пор.
785 Железо хлористоводо- H [FeCl,] • 2H2O 234,70 янтарно-желт. ромб.
родная кислота Мононитрозопентациа-
786 лоферриат калия K,|Fe (NO) (CN)5]-2H2O 330,18 кр. гигр. МП.
787 меди (11) Cu [Fe (NO) (€N)5(-2H2O 315,52 св.-з. пор.
788 натрия Na2 (Fe (NO) (CN),]-2H2O 297,95 кр. ромб.
789 Триоксалатоферриат аммония (NHpjFe (C2O,)J.3H2O 428,07 3. мн.
790 натрия Na3 [Fe (C2O,),|-5H2O 478,95 3. мн.
64
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О с о Плотность Т. пл а в л., °C Т. кип.. Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячен воды прочих растворителей
761 разл. 180 н. р. р. гор. НС1
762 разл. н. р. Н*р. СП., к.
763 1,89417 разл. 4620 91,6’00 р. ац.; н. р, сп.
764 в. р. в. р.
765 и. р. р. NH4OH; и. р. НС1
766 Н. р. р. NH4OH, и. р. НС1
767 18,90 67'00 Н. р. СП.
768 разл. н. р. pear. НС1
769 —Н2О, 110—120 сл. р. реаг. р. HNOa, Щ.
770 0,17's 0,9’00
771 в. р.
772 разл. н. р. реаг. р. НС1, конц. H2SO<; н. р. сп., эф.
773 1,8517 —ЗН2О, 70 разл. 24,8'0 858° р. ац.; н. р. сп., NHa
774 1,68 разл. Р- Р-
775 н. р. р. KCN; п. р. НС1
776 разл. ~200 Р- р. НС1; и. р. солях NH,
777 н. р.
778 1,458 31,8520 156,508 н. р. СП.
779 - 1,89 н. р. .... р. NH4OH, KCN; н. р. НС1
780 н. р. 11. р. pear. НС1
781 . « . , « —Н2О, 100 н. р. СЛ. р. H2SO4
782 р- в. р.
783 4,641 0,3718 3,93’°’ pear. NaOH; р. NH«OH; в. сл. р. NH3; н. р. НО, сп.
784 разл. .... н. р. н. р.
785 45,7 .... Р-
786 IGO16 . . . . р. СП.
787 н. р. . ... р. щ.; н. р. сп.
788 1,72 Р- .... р. СП.
789 1,78 разл. 165 Р- в. р.
790 1.97317’5 —4Н2О, 100 —5 Н2О, 200 Р- в. р. • л * » • * * * •
5 Зак. 1083. Справочник химика, т. II.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
791 Золото Au 196,97 желт, мет., кб.
792 бромистое (I) AuBr 276,88 желтов.-сер. крист.
793 бромистое (III) (бромное) AuBr3 436,69 темно-кор. крист.
794 гидроокись (III) Au (ОН), 247,92 черно-бур. пор.
795 иодистое (I) AuJ 323,87 зеленое.-желт, или бел.
796 иодистое (III) (иодное) AuJ3 677,68 пор. темно-з. ромб.
797 окись (I) (?) Au3O 409,93 серо-фиол. пор.
798 окись (III) Au2Oa 441,93 черно-бур. пор.
799 селенистое (III) Au2Se3 630,81 ТВ.
800 сернистое (I) Au2S 426,00 черно-бур. пор.
801 сернистое (III) Au2S3 490,12 черно-бур. пор.
802 сернокислое (III) Au2 (SO4)3 • H2O 700,13 пурп. расплыв. крист.
803 фосфористое Au2P3 486,86 сер. пор.
804 хлористое (I) AuCl иЗ'2,4'2 желт, крист.
805 хлористое (III) (хлорное) AuCl3 303,34 кр. расплыв. крист.
806 хлористое (Ш) (хлорное) AuC13-2H2O 339,38 ор. крист.
807 цианистое (I) AuCN 222,98 св.-желт. гекс.
808 цианистое (III) Соединения с комплексным золотосодержащим анионом Au (CN)3 • 6H2O 383,11 бц. пл.
809 Аурат бария Ba [AuO2]2 • 5H2O 685,35 з. крист.
810 калия Дицианоаураат К [AuO2] • 3H2O 322,11 св.-желт. иг.
811 аммония NH4 [Au (CN)2) 267,04 бц. кб.
812 калия K[Au(CN)2] 288,10 бц. ромб.
813 Монооксотрихлороау-риат серебра Тетрабромоауриат Ag2 (OAuCla) 535,06 желт.
814 калия К [AuBrJ 555,70 кр.-кор. крист.
815 калия К (AuBr J 2H2O 591,73 темно-кор. крист.
816 Тетрабромоаурикнс-лота (золотобромистоводородная кислота). H [AuBrJ • 5H2O 607,69 кр.-бур. крист.
66
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О с о G % Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 <?
холодной воды горячей воды прочих растворителей
791 19,3 1063 2710; 2847 н. р. н. р. pear. KCN в присутствии О2, ц. в., гор. HaSeOi; в. р. к.
792 7,9 разл. 115 и. р. н. р. реаг. НВг, КВг
793 —Вг2, 160 сл. р. р. эф.
794 — 1,5Н2О, 250 5,7-10"" (25°) pear. НС1, NaCN, конц. HNO3
795 8,25 разл. 120 в. сл. р. реаг. р. KJ, HJ
796 разл. н. р. реаг. р. KJ, NaJ
797 3,6 разл. >200 н. р. н. р. pear. HCI; сл. р. КОН; и. р. H2SO4, HNO3, СП.
798 —20,160 н. р. н. р. pear. HCI
799 4,6522
800 разл. 240 н. р. .... pear. KCN, ц, в.; и. р. к.
801 8,754 разл.~200 н. р. pear. NaaS; и. р. к., эф.
802 р- реаг. р. HCI, H2SO4
803 6,67 разл. н. р. HCI, HNO3
804 7,4; 7,8 разл. 289,5 реаг. реаг. р. HCI, НВг
805 3,9 288 (под давл. С12) возг. 265 68 в. р. р. сп., эф.; сл. р. NH3; и. р. CS2
806 разл. в. р. в. р. р. НС1, сп., эф.; сл. р. NH3
807 7,12 разл. в. сл. р. .... р. KCN, NH4OH; и. р. СП., эф.
808 разл. 50 в. р. в. р. р. СП., эф.
809 сл. р. сл. р.
810 разл. р- реаг. р. СП.
811 разл. 150—200 ...... р- р- р. щ.
812 3,45 р- в. р.
813 50 разл. н. р. н. р.
814 разл. р- . . . • р. Щ.
815 р- в. р. р. эф.
816 27 в. р. р. СП.
67
5*
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
817 Золото Тетранитратоаурикис- H[Au(NO3)4] 446,00 желт, крист.
818 лота Тетранитратоаурикис- Н [Au(NO3)4] -ЗН2О 500,00 желт, трикл.
819 лота Тетрахлороауриат аммония NH4 [AuCI4] 356,82 желт. ромб, или ми.
820 аммония {NH4 [AuC14]}4 • 1517,34 желт. мн..
821 калия • 5Н2О К [AuC14] 377,88 желт. мн.
822 натрия Na [AuCI4] 2Н2О 397,80 ор.-желт. ромб.
823 цезия Cs[AuClJ 471,68 крист.
824 Тетрахлороаурикислота H [AuC14] • 4H2O 411,85 желт, расплыв. мн.
825 (золотохлористоводородная кислота) Тетрацианозуриат аммония NH4[Au(CN)4]-H2O 337,09 желт. мп. пл.
826 калия K[Au(CN)4]-1,5H2O 367,06 бц. крист.
827 Индий In 114,82 серебр.-бел. мягкий
828 азотнокислый (III) In (NO3)3 • 3H2O 354,88 мет., тетраг. расплыв. тб.
829 азотнокислый (III) In (NO3)3 • 4,5 H2O 381,90 расплыв. иг.
830 бромистый (I) InBr 194,73 кр.-бур. крист.
831 бромистый (II) InBr2 274,64 св.-желт. крист.
832 бромистый (III) I n Br3 354,55 св.-желт. расплыв. иг.
833 водородистый (гид- [InH^ бел. пор.
834 рид) гидроокись (III) In(OH)3 165,84 бел. кб.
835 иодистый (I) InJ 241,72 кр.-бур. крист.
836 иодистый (II) InJ2 368,63 крист.
837 иодистый (ill) InJ3 495 53 желт, крист»
838 иодноватокислый In (JO3)3 639,53 бел. крист.
839 (III) окись (I) In2O 245,64 черн. крист».
840 окись (II) InO 130,82 сер. пор.
841 окись (III) In2O3 277,64 желт. ам. или кб.
842 селеновокислый (III) In, (SeO4)3 • 10H2O 838,67 расплыв. крист.
843 сернистокислый (III), 2In2O3 • 3SO2-8H2O 891,60 бел. крист.
844 осповнои сернистый (I) In2S 261,70 желтов.-черн. крист.
845 сернистый (11) InS 146,88 ромб.
846 сернистый (III) In2S3 325,83 'желт, или кр. кб.
847 сернокислый (III) In2 (SO4)3 517,82 св.-сер. расплыв, мн.
848 сернокислый (III) In2 (SO4)3 • 9H2O 679,96 крист»
68
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор.! Плотность Т. ЛЛА8Л., •с Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
817 реаг. реаг. р. KJ
818 2,84 72 разл. .... реаг. реаг. р, HNO3
819 р- СЛ. р. СП.
820 —5Н2О, 100 р- р. СП.
821 разл. 357 61,82° 40560 р. сп. (25)
822 разл. . . 18О'о 940й» в. р. абс. сп.; р. эф.
823 0,820 37,9100 р, СП.
824 разл. Р- P- в. р. СП.
825 разл. 200 Р- Р- р. СП.
826 —1,5 Н2О, 200 .... Р- в. р. р. сп.
827 7,30; 7,31 156,2; 156,4 2000± 100 н. р. н. р. реаг. к.; в. сл. реаг. NaOH
828 —2Н2О, 100 разл. в. р. .... р. СП.
829 —4,5 Н2О, 100 разл. в. р. р- р. СП.
830 4,9625 220 658 реаг. реаг. р. к.
831 4,2225 235 630 реаг. реаг. р. к.
832 4,7425 436 + 2 ВОЗГ. 247° 7ОО'о» р. абс. сп. (285)
833 разл. > 80 ....
834 —Н2О, <150 н. р. реаг. к.; в. сл. реаг. NaOH; н. р. NH<OH
835 5,31 351; 369 710—715 медленно реаг. р. разб. к.; н. р. сп., эф., хлф.
836 4,7125 212 р. к.
837 4,69 210+2 реаг. реаг. р. к., хлф., бзл., ксил. р. H2SO4, HNO3
838 разл. 0,0672°
839 6,9925 возг. вак. 656—700 .... pear. НС1
840 и. р. .... реле. к.
841 7,179 разл. > 850 .... н. р. ам. реаг. к.; крист, н. р. к.
842 в. р.
843 —ЗН2О, 100 —8Н2О, 260 н. р. реаг. к.
844 5,8725 653 + 5
845 5,1825 692 ±5 ВОЗГ. pear. HCI, НЬЮ*
846 4,90 1050 возг. вак. 850 н. р. .... п. [>. к.; сл. р. NajS
847 разл. > 600 . » . . р. в. р.
848 3,438 разл. 250 .... в. р. ....
69
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
849 Индий сернокислый (Ш). In2 (SO4)3. H2SO4. 742,01 ромб.
850 КИСЛЫЙ фтористый (III) • 7Н2О InF3 171,82 бц. пор.
851 фтористый (III) InF3-3H2O 225,86 бц. крист.
852 фтористый (III) lnF3 • 9H2O 333,96 бц. иг.
853 хлористый (I) InCi 150,27 желт, или темно-кр.
854 хлористый (II) lnCl2 185,73 расплыв. крист, бел. расплыв. ромб.
855 хлористый (III) lnCl3 221,19 бел. расплыв. тб.
856 хлорнокислый (Ш) In (C1O4)3 • 8H2O 557,29 бц. расплыв. крист.
857 Гексафтороиндиат ам- (NH4)3 [InF6] 282,93 бц. кб.
858 мония Иод J2 253,81 фнол.-черп. с мет. бле-
859 азид JN3 168,93 ском, ромб.; 3,34 желт, крист.
860 бромистый JBr 206,81 темно-сер. крист.
861 бромистый (трех) ЗВгз 366,63 кор. ж.
862 иодноватокислый J (JO3)3 651,61 желт. пор.
863 окись (дву) JO2 (или J2O4) 158,90 бел. пор.
864 окись (пяти) J2O5 333,81 бел. крист.
865 фтористый (пяти) JF5 221,90 бц. ж.
866 хлористый (а) JCI 162,36 темно-кр. иг.
867 хлористый (р) JC1 16236 кр.-кор. ромб. пл.
868 хлористый (трех) JC13 233,26 желт, или кр.-кор. рас-
869 цианистый JCN 152,92 плыв. ромб, бел. триг.
870 Иодистый водород HJ 127,91 бц. газ; св.-желт, ж.;
871 Иодистый дейтерий DJ 128,96 1,466 бц. газ
872 Иодистоводородная HJ (57 вес. %) 4- бц. или св.-желт. ж.
873 кислота (азеотроп) Иодная кислота 4 H2O HJO4 191,91 бц. крист.
874 Иодная кислота HJO4-2H2O 227,94 бц. расплыв. мн.
875 Йодноватая кислота (или Hr,JO6) HJO3 175,91 бц. или св.-желт. ромб.
70
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Xs по пор. Плотность Т. плавл., “С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
колодной воды горячей воды прочих растворителей
849 разл. — 250 р- ....
850 4,3925±0,01 1170+10 > 1200 8,5022
851 —ЗН2О, 100 Р- .... р. к.; н. р, сп., эф.
852 разл. Р- реаг. р. HCI, HNO3; н. р. сп„ эф.
853 4.1925 225 ±1 550; 608; 627 реаг. реаг. р. к.
854 3.65525 235 488; 550—570 реаг. реаг.
855 3,45; 3,46 585 (под давл.) ВОЗГ. 1662 374а° р. абс. сп.; сл. р. эф.
856 ~ 80 разл. 200 в. р. реаг. р. абс. сп.; сл. р. эф.
857 разл. Р- р-
858 4,940; ж. 3,960|2° 113,7 182,8; 184,35 0,0282° 0,45‘°° р. сп. (20,515), эф. (20,617), хлф., глиц,, К J, cs2
859 взр. реаг. реаг. р. Na2S2O3
860 4,416“ 36 116 реаг. реаг. р. сп., эф., хлф., CS2
861 р- .... р. СП.
862 75 разл.
863 4,2'0 медленно разл. 75; быстро разл. 130 реаг. реаг. р. H2SO<; сл. р. ац.; н. р. сп., эф.
864 4,79925 разл. 300—350 18712 сл. р. сп.; н. р. абс. сп., эф., хлф., CS2
865 3,5; 3,75° 9,4 98 + 2,5 реаг. реаг. реаг. к., щ.; н. р. конц. H2SO4, HNO3
866 3,1822° 27,2 97,4 разл. реаг. реаг. р. НС1, СП., эф., CS2
867 ж. 3,243‘ 13,92 97,4 реаг. реаг. р. НС1, сп., эф.
868 3.11715 Ю116 ат 77 разл. реаг. реаг. р. бзл., СС14, сп., эф., СНзСООН
869 возг. 136 сл. р. сл. р. р. СП., эф.
870 5,7891 г/л- 4,4776 (</) —50,8 —35,4 в. р. в, р. р. СП.
871 —51,5 —36
872 1,7015 127 .... .... р. СП.
873 возг. ПО в. р.
874 122 разл. > 122 в. р. в, р. р. СП., эф.
875 4,629° 110 236,7° 360,88“ р. сп.; сл. р. HNO3; н. р, абс, сп., эф., хлф.
71
СВОЙСТВА НЕОРГАНР.
№ по пор. Название Формула Молекулярный □ec Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
876 Иридий 1г 192,2 серебр.-бел. мет, кб. или ам. пор.
877 -аммоний сернокислый (III) IrNH4(SO4)2- 12Н2О 618,5 желтов.-кр. крист.
878 бромистый (III) 1гВг3 • 4Н2О 504,0 темпо-з. крист.
879 бромистый (IV) 1гВг4 511,8 сии. расплыв.
880 гидроокись (III) 1г (ОН)з 243,2 3.
881 гидроокись (IV) 1г(ОН)4 260,2 сине-черн.
882 иодистый (III) IrJ3 572,9 3.
883 иодистый (IV) IrJ4 699,8 черн.
884 окись (III) (?) I ГгО 3 432,4 сине-черн.
885 окись (III) Ir2O3 • .гН2О темно-з.
886 окись (IV) IrO2 224,2 черн. тетраг.
887 окись (IV) IrO2 2H2O 260,2 СИН.
888 селенистый (III) Ir2Se3 621,3 черн. ам. пор.
889 селенистый (IV') IrSe2 350,1 темно-сер. крист.
890 сернистый (II) IrS 224,3 сине-черн.
891 сернистый (III) 3 480,6 буро-черн.
892 сернистый (IV) IrS2 256,3 к©р.
893 сернон|ислый (III) lr2 (SO4)3- _rH2O 447,4 желт. пр.
894 теллуристый (IV) IrTe2 темно-сер. крист.
895 фтористый (IV) IrP4 268,2 темно-бур. масляни- стая ж.
896 фтористый (VI) IrFe 306,2 желт. стекловидная масса или тетраг. крист.
897 хлористый (II) IrCI2 263,1 черно-з. крист.
898 хлористый (III) IrCl3 298,6 темно-з.
899 хлористый (IV) IrCl4 334,0 темно-кор. ам.
900 хлоркарбонил Соединения с комплексным иридийсодержшцим анионом Ir (CO)2 Cl2 319,1 бц. иг.
901 Гексабромоиридиат натрия Na3 [IrBr6] • 12H2O 956,8 темно-з. ромб.
902 . Гексанодоириднат калия Гексахлороиридеат K3 [IrJe] 1070,9 з. крист.
903 аммония (NH4)2 [IrClJ 441,0 чери.о-кр. кб.
904 калия K2[lrCl6] 483,1 чери. кб.
905 натрия Гексахлороиридиат Na2 [IrCle] • 6H2O 559,0 темно-кр. трикл.
906 аммония (NH4)3[IrCI6]. • 1,5H2O 486,0 кор.-з.
907 натрия Na3 [ИСЫ • 12H2O 690,1 темно;3. крист.
72
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
I'dOU OU 1 I-? -i Плотность т. плавл., аС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
колодной воды горячей вод ы прочих растворителей
876 22,421 2443 4180;4500 и. р. н. р. ам. р. ц. в.; крист, н. р. к., ц. в.
877 106 .... р-
878 —311,0. 100 в. р. н. р. СП.
879 разл. реаг. реаг. р. СП.
880 разл. и. р.
881 реаг. к.; и. р. щ.
882 сл. р. р- сл. р. СП.
883 разл. 100 и. р. н. р. р. сп., KJ pear. H,SO<, гор. НС1; н. р. 1Ц.
884 разл. ~ 400 и. р.
885 3,15 разл. н. р. реаг. к., щ.
886 разл. и. р. н. р. п. р. к., щ.
887 —211,0. 350 н. р. н. р. pear. HCI
888 в. сл. р. ц. в.; к. р. HNO3
889 пазл. (600— 700 (в токе СО,) . . . . сл. р. ц. в.; и. р. к.
890 разл. II. р. р. KaS; н. р. к.
891 разл. сл. р. .... р. K2S
892 разл. 300 н. р. реаг, ц. в.; н. р. к.
893 9,5а5 разл. р-
894
895 реаг. реаг.
896 6,0 44,4 53 реаг. реаг.
897 5,30 разл. 773 Н. р. К., 1Ц.
898 разл. 763 н. р. н. р. к., щ.
899 разл. р- реаг. р. сп., НС1
900 140 разл. .... реаг. реаг. pear. HCI, К.ОН
901 100 —н.,о, 150 р. NH.OH
902 разл. в. р. .... II. р. СП.
903 2,856 разл. 0,69 й 4,38«° р. HCI; в. р. сп.
904 3,546 разл. 1,25'9 Р- н. р. сп., KCI, NH4OH
905 разл. 600 .... в. р. в. р.
906 Р-
907 —Н2О, 50 .... 31,Об15 в. р.
73
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
пор. Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
2
908 I Иттербий Yb 173,04 серебр.-сер. блеет, мет..
кб.
909 азотнокислый Yb (NO3)3 • 4Н2О 431,12 бц. расплыв. крист.
910 окись Yb2O3 394,08 бц. кб.
911 селенистокислый Yb2 (SeO3)3 726,95 бц. крист.
912 селеновокислый Yb2(SeO4)3-8H2O 919,08 бц. гекс. пл.
913 сернокислый (II) YbSO4 269,10 желтов.-з. ромб.
914 сернокислый Yb2 (SO4)3 634,26 бц. крист.
915 сернокислый Yb2 (SO4)3 • 8H2O 778,39 бц. пр.
916 углекислый Yb2 (CO3)3 • 4H2O 598,17 етуд.
917 уксуснокислый Yb (C2H3O2)3 • 4H2O 422,24 бц. гекс. пл.
918 хлористый YbCl3 279,40 мн.
919 хлористый YbCl3-6H2O 387,49 з. расплыв. ромб.
920 щавелевокислый Yb2 (C2O4)3 • 10H2O 790,29 бц. крист.
921 Иттрий Y 88,90 серо-черн. мет., гекс.
922 азотнокислый Y(NO3)3-4H2O 346,98 роз. пр.
923 азотнокислый Y(NO3)3.6H2O 383,01 роз. расплыв. крист.
924 бромистый YBr3 328,63 бц. расплыв. крист.
925 бромистый YBr3 9H2O 490,77 бц. расплыв. тб.
926 бромноватокислый Y (BrO3)3 • 9H2O 634,86 гекс. пр.
927 ванадиевокислый yvo4 203,84 тетраг.
(орто) 139,93
928 гидроокись Y(OH)3 св.-желт. гекс. или
студ.
929 иодистый YJ3 469,62 крист.
930 931 кремнистый молибденовокислый Y2 (MoO4)3 • 4H2O 145,08 729,68 крист. сер. или желт, тетраг.
пл.; 2,03
932 окись Y2O3 225,81 бц. или желт, крист.
933 сернистый y2s3 . 274,00 желтов.тсер. мн.
934 сернокислый сернокислый y2(SO4)3 465,99 бел. пор.
935 Y2 (SO4)3-8H2O 610,12 св.-роз. мн.; 1,543; 1,549; 1,576
936 углекислый Yj (CO3)3 • 3H2O 411,88 роз. пор.
937 938 углеродистый уксуснокислый Y(C2H3c£)3.4H2O 112,93 338,10 желт, крист, пор. бц. трикл.
939 фтористый YF з 145,90 гекс, или орторомб.
940 фтористый YF3 • 0,5H2O 154,91 бел. студ.
941 фторокись YOF 123,90 а св.-желт, тетраг.; р бел, кб.
942 хлористый YCI3 195,26 бел. пл.
943 хлористый хлористый YC13 • H2O 213,28 бц. крист.
944 YC13 • 6H2O 303,36 бц. расплыв. ромб.
945 щавелевокислый Y2 (C2O4)3 • 9H2O 603,90 бц. крист.
74
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Плотность т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
908 6,959; 7,01 824 ±5 — 1320; 1387 реаг. реаг.
909 2,682 «••••« t а « а
910 9,175 н. р. н, р. реаг. гор. к.
911 н. р.
912 3,30 р. р- , • •
913 в. сл. р.
914 3,793 разл. 900 . . . . 3515 4 7100 « • ।
915 3,286 60,3» 5,8‘““
916 3,67 н. р.
917 2,09 —4Н2О, 100 в. р. в. р.
918 857 разл. Р- Р-
919 2,575 150—155 -6Н2О, 130 в. р. в. р. р. абс. сп.
920 2,644 1525±25 О.ОООЗЗ25 сл. р. к.
921 4,34; 4,472 (выч.) 2780; 3200 реаг. реаг. реаг. разб. к., гор. КОН
922 2,682 Р- г .... р. HNO3, СП.
923 2,68 —ЗН2О, 100 —6Н2О, > 150 134,722'3 .... в. р. сп., эф., HNO3
924 907 1470 64“ 129,695 р. сп.; и. р. эф.
925 в. р. в. р. сл. р. сп.; н. р. эф.
926 74 -6Н2О, 100 16825 сл. р. сп.; н. р, эф.
927 4,59
928 разл. .... н. р. н. р. реаг. к., гор. NH4CI; н. р. Щ.
929 1000 1310 в. р. . . • . р. сп.; сл. р. эф.
930 4,35
931 4,79'“ 1347 .... р. NHi-соли ЭДТА
932 4,84; 5,046 2410 4300 0,0001829 . . . . реаг. к.; н. р. щ.
933 — 2000 разл. реаг. к.
934 2,52 разл.>700 . . . . 9,6725 1,6'““ р. нас. K2SO4
935 2,558 —8Н2О, 120 .... 102“ 6,606“ р. конц. H2SO<; н. р. сп., эф. р. (NH4)2CO3, водн. СО2; реаг. к.; н. р. сп., эф.
936 —Н2О, 100 —ЗН2О, 130 н. р. ....
937 4,13“» реаг. реаг.
938 9,ОЗ25
939 р. МН4-соли ЭДТА
940 1390 н. р. .... в. сл. р. к.
941 [1 5,1825 2230 ....
942 2,8'» 680; 703 1510 73,6“ 78,480 р. СП. (60,115), пир. (60,6'5)
943 —Н2О, 160 86,2“ 9280
944 2,18'“ —5Н26, 100 193“ 215ао р. сп.; н. р. эф. р. МН4 соли ЭДТА; сл. р. НС1
945 разл. • • • • 0,000125
75
свойства неоргани
№ по пор. Назван не Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
946 Иттрий Комплексные соединения иттрия Гексаантипирин иттрия перхлорат [Y (C11H12N2O)6]- 1516,64 бц. гекс.
947 иодид (С1О„)3 [Y (С,।H,2N2O)fi] J3 1599,00 бц. крист.
948 Тетрафтороиттриат Na [YF4] 187,89 а желтов.-бел. крист.;
949 натрия Кадмий Cd 112,40 ₽ бел. кб. серебр.-бел. мет., гекс.;
950 азотистый Cd3N2 365,21 1,13 черн. кб.
951 азотнокислый Cd (NO3)2 236,41 бц. крист.
952 азотнокислый Cd (NO3)2 4H2O 308,47 бц. крист.
953 амид Cd (NH2)2 144,44 св.-желт. ам.
954 бепзойнокислый Cd (C7HrjO2)2 2H2O 390,66 бел. пор.
955 бромистый CdBr2 272,22 бел. гекс. тб.
956 бромистый CdBr2-4H2O 344,28 бц. иг.
957 бромноватокислый Cd (BrO3)2 H2O 386,23 бц. ромб.
958 виннокислый CdC4H4O6 260,47 бел. крист.
959 вольфрамовокислый CdWO4 360,25 желт, крист.
960 гидроокись Cd(OH)2 146,41 бц. гекс, или триг.
961 дитионовокислый CdS2O6-6H2O 380,62 бц. крист.
962 иодистый (а) Cd J 2 36621 кор. гекс.
963 иодистый (р) CdJ2 366,21 кор. крист.
964 йодноватокислый cd (J Оэ)2 462,20 бц. крист.
965 иодноватокислый Cd (JO3)2 • H2O 480,22 бц. мн.
966 -калий хлористый CdCl2 • KC1 • H2O 275,88 блеет, иг.
967 968 кремнекислый марганцовокислый CdSlO3 Cd (MnO4)2 6H2O 188,48 458,36 бц. ромб.
969 молибденовокислый CdMoO, 272,34 тетраг.
970 молочнокислый Cd (C3H5O3)2 290,54 крист, иг.
971 муравьинокислый Cd (HCO2)2 2H2O 238,46 бц. мн.
972 мышьяковистый Cd 3As2 487,04 темно-сер. кб.
973 мышьяковистый CdAs2 262,24 черно-сер.
974 мышьяковокислый. CdHAsO4 • H2O 270,34 ТВ.
975 кислый (орто), двузамещенный окись (I) Cd2O 240,80 з. ам.
976 ОКИСЬ CdO 128,39 кор. ам.
977 окись CdO 128,39 кор. кб.
76
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.| Плотность Т. плавя.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
7 946 293 разл. 0,552°
947 280—282 4,652»
948 а 4,23; р 3,87 1100
949 8,642; 8,65 321,03. 767; 770 н. р. н. р. реаг. к.; р. Hg )(5,171а)
950 7,67 (выч.)
951 350 14215 682100
952 2,45517 59,5 132 З27'о в. р. р. сп., NH3
955 3,0523 разл. 120
954 3,3420 сл. р. СП.
955 5,19225; 5,28 567; 568 863 75'° 162'00 р. сп. (26,6'5), эф. (0,4'5)
956 12О'о 350'00 р. сп. (25), ац,,' сл р эф.
957 3,758 разд. 125'7 . , . , п. р. СП.
958 сл. р. . . • реаг. к, NH4OH р. NH4OH
959 0,05 . . .
960 4,7915 —н2о, 130—200 • • • • 0,0002625 .... реаг. к.; р. солях NH,
961 2,272 разл.
962 5,6703(> 388 ±1 900; 918 78,7о 125'°о р. сп., эф., NHdOH, мет. сп. (Г7С?°); сл. р. NHa, ац.
963 5,ЗО53о
964 6,43 разл. > * . > сл. р. сл. р. pear. HNO3, NH,OH
965 6,43 р- р. 1INO3
966 3819,3 107'00
967 4,93 1242 в. сл. р.
968 2,81 разл. 95 в. р. в. р.
969 5,347 сл. р. р. к., NH4OH, KCN
970 10 i25 н. р. СП.
971 2,44 разл. . . . . в. р. в. р.
972 6,21'5; 6,35 (выч.) 721
973 621
974 4,161'5 > 120
975 8,192'8 разл. реаг. к., т.
976 6,95 разл. > 900 .... н. р. н. р. реаг. к.; р. солях NH.i; н. р. щ.
977 8,15 разл. > 900 ‘ • н. р. н. р. реаг. к.; р. солях Nl!<; н. р. щ.
77
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а О с 2 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
978 Кадмий роданистый (тисциа- Cd (SCN)2 228,56 бц. крист.
979 новокислый) салициловокислый Cd (С7Н5О3)2 • Н2О 404,65 бел. иг.
980 селенистый CdSe 191,36 серо-кор. гекс, или кб.
981 селеновокислый CdSeO4-2Н2О 291,39 бц. ромб.
982 сернистокислый CdSO3 192,46 бц. крист.
983 сернистый CdS 144,46 желтов.-ор. кб. или
984 сернокислый CdSO4 208,46 гекс.; 2,506; 2,529 бц. ромб.
985 сернокислый CdSO4 H2O 226,48 бц. мн.
986 сернокислый 3CdSO4-8H2O 769,50 бц. мн.; 1,565
987 сернокислый CdSO4 •4H2O 280,52 бц. крист.
988 сернокислый CdSO4 •7H2O 334,57 бц. мн.
989 теллуристый CdTe 240,00 черн. кб.
990 углскислы й CdCO3 172,41 бел. гекс, или триг.
991 уксуснокислый Cd (C2H3O2)2 230,49 бц. крист.
992 уксуснокислый Cd (С2НзО2)2 * ЗН2О 284,54 бц. мн.
993 фосфористый СбзР 2 399,15 сер. блеет, иг.
994 фосфористый CdP2 174,35 ор. или кр. тетраг.
995 фосфорнокислый Cd (H2PO4)2 • 2H2O 342,40 бц. трикл.
996 (орто), одноааме- щепиыи фосфорнокислый Cd3 (PO4)2 527,14 бц. ам. или гекс.
997 (орто), трехзаме-щенпый фосфорнокислый Cd2P2O7 • 2H2O 434,77 бц. пор.
998 (пиро) фтористый CdF2 150,40 бц. кб.
999 хлористый CdCl2 183,31 бц. триг.
1000 хлористый CdCI2 • 2,5H2O 228,34 бц. мн.; 1,6513
1001 хлористый, основной Cd (OH) Cl 164,86 бц. гекс. пр.
1002 хлорноватокислый Cd(C103)2 2H2O 31533 бц. расплыв . пр.
1003 хлоруксусных кислот соли: монохлоруксусно- Cd (C2H2CIO2)2 • 407,47 бц. крист.
1004 кислый дихлоруксуснокис- • 6H2O Cd (C2HC12O2)2 • 386,28 бц. иг.
1005 лый трихлоруксусио- • H2O-Cd (С2С!зО2)2 • 464,18 бц. ромб.
1006 кислы й цианистый 1,5H2O Cd(CN)2 164,44 бц. крист.
1007 щавелевокислый CdC2O4 200,42 бц. кб.
1008 щавелевокислый CdC2O43H2O 254,47 бц. крист.
78
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. пл я вл.. вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
978 р- .... р. сп., NHa
979 сл. р. Р- р. К., NH<OH, СП., эф., глиц.
980 5,8115 > 1350 . . . . н, р. ...» реаг. к.
981 3,632 —Н2О, 100 в. р. реаг. к., NH4OH; н. р. СП.
982 разл. .... сл. р. ....
983 4,82 175010с а,п .... 8,67 -10—14 (18°) • • • • реаг. конц. к.; в. сл. р. NH,OH
984 4,691 1000 . . . . 76,720 61'00 н. р. сп., ац., NHj
985 3,79 Р- Р- н. р. СП.
986 3,09 Р- Р-
987 3,05 14020 104'00 н. р. СП.
988 2,48 2202<> 15О'оо Н. р. СП.
989 6,20'6 1042 .... н, р. .... pear. HNO3; н. р. к.
990 4,258* разл. ~ 400 .... 2,76-10-6 (18°) н. р. реаг. к.; р. солях NH,, KCN; н. р. NH3
991 2,341 256 разл. в. р. .... р. мет. сп.
992 2,01 —Н2О, 130 . . . . в. р. в. р. в. р. СП.
993 5,60 (выч.) 700 pear. НС1
994 4,19 (выч.) pear. НО; н. р. сп., эф.
995 2,74'5 разл. 100
996 1500 .... н. р. .... реаг. к.; р. солях NH,
997 4,965'5 900 бв.
998 6,64 1100 1747; 1758 4,35s - - . . р. к., HF; в. р. сп., NH3
999 4,047s5 564; 568 968; 975 90,0° 147'00 р. сп. (1,52*5), мет. сп.; н. р. ац., эф.
1000 3,327 —1,5Н2О, 34 .... 189'" 287'00 р. мет. сп. (2,0515); сл. р. СП.
1001 4,57
1002 ' 2,2818 80 .... 298° б в. 48765 бв. р. ац., сп.
1003 1,942s5
1004 2,132s5
1005 2,09325
1006 2,226 разл. > 200 .... 1.715 .... реаг. к.; р. KCN, NH,OH
1007 3,3218 разл. 340 ж . • 0,00337° 0,009 реаг. к.; н. р. сп.
1008 разл. 0,00305'® • • • . реаг. к.; р. NH4OH; н. р. СП.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
1 № по пор.1 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1009 Кадмий Комплексные соединения кадмия Гексахлорокадмоат (NH4)4 [CdCI6] 397,27 ромб.; 1,6038
1010 аммония Тетра ммиика дм опер ре- [Cd(NH3)4](ReO4)2 680,92 ТВ.
1011 нат Тетрапиридинкадмо- [Cd (C5H5N)4].[SiF6] 570,88 бц. трикл.
101'2 гексафторокремиеат Тетрацианокадмоат K2[Cd(CN)4] 294,67 окт.
1013 калия Калий К 39,10 серебр.-бел. мет., кб.
1014 азид KN3 81,12 бц. крист.
1015 азотистокислый kno2 85,11 бц. расплыв. мн.
1016 азотистый K3N 131,31 зеленое.-черн.
1017 азотнокислый KNO3 101,11 бц. ромб, или триг.;
1018 алюминат K2(A1O2)2-3H2O 250,21 1,5056; 1,5064 бц. крист.
1019 -алюминий борнокис- K(AIO)2(BO2)3 253,49 бел. кб.; 1,6935
1020 лый, основной амид knh2 55,12 бел. или желтов.-з.
1021 -аммоний внннокис- knh4c4h4o6 205,21 крист. бел. крист.
1022 лый бензойнокислый KC7H5O2-3H2O 214,26 бел. крист.
1023 борнокислый (мета) K2B2O4 163,82 бц. ми.
1024 борнокислый (тетра) K2B4O7 - 5H2O 323.54 бц. гекс.
1025 борнокислый (тетра) K2B4O78H2O 377,58 бц. мп.
1026 борнокислый (пента) KB,O9-4H2O 293,21 бц. крист.
1027 боровпниокислый KC4H4BO7 213,99 бел. крист.
1028 бороводородистый K2B2H6 105 87 бел. н5 .; 1 493
1029 (диборан) бороводородистый K2BGH9 141,33 бел. пор.
1030 (пеитаборан) бромистый KBr 119,01 бц. кб.; 1,559
1031 бромноватокислый KBrO3 167,00 бц. триг.
1032 ванадиевокислы и KVO3 138,04 бц. крист.
1033 (мета) виннокислый (d) K2C4H4O6 • 0,5H2O 235,28 бц. ми.; 1,526 бц. ромб.
1031 виннокислый, кис- KHC4H„O6 188,18
1035 лый (</) виннокислый (dl) K2C4H,O6 226,28 бц. мн.
1036 виннокислый, кис- KHC4H4O6 188,18 бц. мп.
1037 лый (dl) водородистый (гид- KH 40,11 бел. кб.
1038 рид) вольфрамовокислый K2WO4 -2H2O 362,09 бц. расплыв. мн,
80
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О. о Растворимость в г на 100 г
Т. кип.,
Плотность
с °C °C ХОЛОДНОЙ горячей прочих растворителей
поды поды
1009 2,01 р-
1010 3,71425 р. конц. NH.OII
(0,037)
1011 2,282
1012 1,846 ~ 450 .... р- р. р. 88% сп.
1013 0,86; 0,85»а 63,6 765; 776 реаг. реаг. реаг. сп.; р. Hg, NH3
1014 2,04; 2,056 350—352 46,510,5 105,8'»» р. сп. (0,16°); в. р. эф.
1015 1,915 387; 440 . . . 280» 413'°° р. сп., NH.tOH
1016 разл. реаг. реаг.
1017 2,109'» 334; 336 разл. 400 31,6а» 245'»» в. р. СП., эф.
1018 реаг. реаг. Н. р. СП.
1019 3,415 < 1800 11. р. н. р. сл. р. НС1
1020 335 ВОЗГ. реаг. реаг. реаг. сп.
(под давл.)
1021 в. р.
1022 —ЗН2О, ПО разл. 5225 112'»» р. СП.
1023 947—950 Р- 71»»
1024 1,74 бв. разл. Р- 21,3»5 бв.
1025 разл. Р- Р-
1026 780 0,007»
1027 i,832 в. р. . , . . в. р. СП., эф., хлф.
1028 1,18 300 разл. реаг. реаг.
1029 разл. < 180 реаг. реаг.
1030 2,7525 730; 735 1380; 1435 52,8» 104,8'°» р. СП. (0,5); глиц.;
сл. р.. эф.
1031 3,27Ь'5 разл. ~ 370 . . . . 3,1» 49,75'°° сл. р. СП.; н. р. ац. сл. р. КОН; н. р. СП.
1032 сл. р. Р-
1033 1,97 132» 278'»° сл. р. СП.
1034 1,956 0,36'» 17«оо реаг. к., щ.; в. р. сп.,
СНзСООИ
1035 1,984
1036 1,954 0,4225 .... реаг. мин. к.; и. р. сп.
1037 1,43—1,52 разл. .... реаг. реаг. в. р. CS2, эф., бзл.
1038 3,113 р- в. р. реаг. к.; и. р. сп.
81
6 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Калий
1039 вольфрамовокислый (мета) к6 (H2W12O40). • 18Н2О 1407,08 кб.
1040 вольфрамовокислый (пара) K2W7O24-6H2O 2013,64 ромб.
1041 германиевокислый (мета) K2GeO3 198,79 бел. крист.
1042 германиевокислый (du) K2Ge2OE 303,38 бел. крист. •
1043 германиевокислый (тетра) К2Ое4О9 512,56 бел. крист.
1044 гидроокись кон 56,11 бел. расплыв. крист.: а ромб., Р кб.
1045 глицерофосфорно-кислый K2C3H7POe 248,26 бц. гигр. масса
1046 дитионовокислый K2S2O3 238,33 бц. триг. пр.; 1,455; 1,515
1047 иодистый KJ 166,01 бц. кб.; 1,667|в
1048 иодистый (трех) KJ3-H2O 437,83 сине-черн. блеет, расплыв. мн.
1049 иодноватокислый KJO3 214,00 бц. мн.
1060 иодноватокислый, кислый KJO3 - HJO3 389,92 бц. мн.
1051 иодноватокислый, кислый KJO3-2HJO3 565,81 бц. трикл.
1052 иоднокислый (мета) KJO4 230,01 бц. тетраг.
1053 кремнекислый (мета) K2SiO3 154,29 бц. ам.
1054 кремнекислый (ди) K2Si2O5 214,37 крист.; р 1,500
1055 кремнекислый (ди), кислый KHSi2O5 176,28 ромб.
1056 кремнекислый (тетра) K2Si4O9-H2O 352,56 ромб.: а 1,495; |3 1,535
1057 лимоннокислый, однозамещенный кн2с6н5о7 230,22 бц. крист.
1058 лимоннокислый, трехзамещенный K3CeH5O7-H2O 324,44 бц. крист.
1059 марганцовистокислый марганцовокислый K2MnO4 197,14 з. ромб.
1060 KMnO4 158,04 пурп. ромб.; 1,59
1061 молибденовокислый K2Mo04-xH20 • « . бел. расплыв. пор. или пр. бц. расплыв. ромб.
1062 муравьинокислый KHCOj 84,12
1063 мышьяковистокислый (мета) KAsO2 146,02 бел. пор.
1064 мышьяковистокислый (мета), кислый KH (AsO2)2 • H2O 271,96 бел. пор.
82
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
о т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
о Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
1039 930 р- в. р. реаг. к.
1040 разл. р- р- р. к.; н. р. сп.
1041 3,4021'5 823 р- .... р. к.
1042 4,3121-5 > 83 р- .... р. к.
1043 41221.5 1033 р- .... р. к.
1044 1045 2,044; 2,1225 400; 410+1 1320—1326 95,3° в. р. 178'““ в. р. в. р. СП.; н. р. эф„ МНа р. СП.
1046 1047 1048 2,277; 2,30 (выч.) 3,115; 3,13 3,49815 разл. 680—686 — 31 1323 разл. — 225 6,642“ 127,8° реаг. 63,3'““ 206,4'““ р. сп. (14,3), NH3; сл. р. эф. р. сп., KJ
1049 1050 3,89 560 4,6° 1,33'5 32,3'““ р. KJ; и. р. сп.,
1051 415
1052 1053 3,61815 582 976 , разл. 300 0,17“ Р- 7,87'““ P- в. сл. р. КОН н. р. СП.
1054 2,45624 1015 + 10 ....
1055 2,417'5 515
105,6 1057 2,417 бв. 770 бв. Р- Р- р- и. р. СП.
1058 1,98 разл. 230 WO'5 .... р. глиц.; сл. р. сп.
1059 разл. 190 реаг. реаг. р. кон
1060 1061 2,703 2,34м4 разл. < 240 920 6,362° 184,625бв. 3275 в. р. в. р. мет, сп., ац.; р. H2SO4; реаг. сп. н. р. СП.
1062 1063 1,91 167,5 разл. 33118 Р- 65790 Р- р. сп.; н. р. эф. сл. р. СП.
1064 . . . . Р- сл. р. сп.
6*
83
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. . Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Калий
1065 мышьяковистокислый (орто) KgAsOg 240,22 бц. иг.
1066 мышьяковокислый (орто), однозамещенный KH2AsO4 180,03 бц. тетраг.; 1,518; 1,567
1067 мышьяковокислый (орто), двузамещенный K2HAsO4 218,13 бц. крист.
1068 мышьяковокислый (орто), трехзамещенный K3AsO4 256,22 бц. расплыв. иг.
1069 надборнокислый KBO3 • 0,5 H2O 106,92 бел. крист.
1070 надсернокислый K2S2O8 270,33 бц. трикл.; 1,461; 1,467; 1,566
1071 надугольнокислый 198,22 син. крист.
1072 надхромовокислый К3СгО8 297,30 кор.-кр. кб.
1073 -натрий виннокислый KNaC4H4O„-4H2O 282,22 бц. трикл.; 1,492; 1,493; 1,496
1074 -натрий сернокислый (глазерит) 3K2SO4- Na2SO4 664,83 бц. ромбоэдр.
1075 -натрий углекислый KNaCO3.6H2O 230,19 бел. ми.
1076 окись к2о 94,20 бц. кб.
1077 оловяпнокислый K2SnO3 • 3H2O 298,94 бц. триг.
1078 осмиевокислый K2OsO4 • 2H2O 368,43 фиол. кб.
1079 перекись K2O2 110,20 бел. пор.
1080 перекись политионовых кислот соли: K2O4 142,20 желт, лист.
1081 тритионовокислый ^SgOg 270,39 бц. ромб.; 1,475; 1,480; 1,487
1082 тетратионовокис-лый K2S4O6 302,46 бц. мн.
1083 пентатионовокис-лый 2K2S5O6-3H2O 723,09 бц. ромб.
1084 рениевокислый KReO, 289,30 бел. тетраг.; 1,643
1085 роданистый (тиоциановокислый) KSCN 97,18 бц. расплыв. ромб.
1086 свинцовокислый K2PbO3-3H2O 387,44 бц. ромб.
1087 селенистый K2Se 157,16 бц. кб.
1088 селенистокислый K2SeO3 205,16 бел. расплыв. крист.
1089 сслеиовокисл ый K2SeO4 221,16 бц. ромб.; 1,535; 1,539; 1,545
1090 селеноциановокислый KSeCN 144,08 расплыв. иг.
1091 сернистокислый K2SO3 • 2H2O 194,30 желтов.-бел. мн.
1092 сернистокислый, кислый KI ISO, 120,17 бц. крист.
84
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П родолхсение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1065 в. р. . • • • р. СП.
1066 2,867 288 . , . . 19е в. р. н. р. СП.
1067 18,866 р- н. р* СП.
1068 Р- в. р. р. СП. (4)
1069 2,15'5 ... н. р. СП., эф.
1070 2,477 разл. < 100 5,320 .... н. р. СП.
1071 разл. > 200 Р-
1072 разл. 170 . . . . сл. р. .... Н. р. СП., эф.
1073 1,790 70—80 —4H2O,f 215 6626 .... в. сл. р. СП.
1074 2,7 р- р-
1075 1,61—1,6414 —6Н2О,100 185,215
1076 2,32 pear. реаг. р. СП., эф.
1077 3,197 11О,52“ бв. .... сл. р. КОН; н. р. сп., ац.
1078 —Н2О, >100 сл. р. реаг. Л. р. СП., эф.
1079 490
1080 2,14 ~400 разл. реаг. реаг. реаг. сп.
1081 2,304 - в. р. реаг. н. р. СП,
1082 2,296 в. р. .... Н. р. СП.
1083 2,112 разл.
1084 4,887 550 1375 1,225 14100 в. сл. р. СП.
1085 1,886 173,2; 177 разл. 500 217,020 670'°° р, сп. (20,7522), ац., амил. сп.
1086 реаг. реаг. р. кон
1087 2,85115 р- р-
1088 р- сл. р. СП.
1089 3,066 107,5° 122,2'“°
1090 2,347 разл. 100 .... Р- Р- реаг. к.; р. сп.
1091 разл. 90° бв. 124'°° бв. сл. р. сп.; и. р. Nil.
1092 разл. 190 4920 115'°° н. р. СП,
8i
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О о с й Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Калий
1093 сернистокислый (пиро) сернистый K2S2O5 222,33 бц. мн. пл.
1094 K2S 110,27 расплыв. кб.
1095 сернистый K2S5Н2О 200,34 бц. ромб.
1096 1097 1098 сернистый, кислый KHS K2S2 K2S2 ЗН2О 72,17 142,33 196,38 расплыв. триг. или кб. желтов.-кр. крист, желт, крист.
1099 сернистые соедине- K2S3 174,40 желтов.-кор, крист.
1100 1101 ния (много) K2S4 K2S, 2H2O 206,46 242,49 кр.-кор. крист, желт, крист.
1102 K2S5 238,53 ор. крист.
1103 сернокислый K2SO4 174,27 бц. ромб, или гекс.; 1,494; 1,495; 1,497
1104 сернокислый, кислый KHSO4 136,17 бц. расплыв. мн. или ромб.
1105 сернокислый (пиро) K2S2O7 254,33 бц. иг.
1106 стеариновокислый KC18H35O2 322,58 бел. лист.
1107 сурьмянистый K3Sb 239,06 желтов.-з. гекс.
1108 сурьмянокислый (мета) KSbO3 208,85 кор. крист.
1109 сурьмянокислый (пиро), кислый K2H2Sb2O7-4H2O 507,77 бел. крист.
1110 теллуристокислый K2TeO3 253,80 бел. расплыв. крист.
1111 теллуристый K2Te 205,80 бц. кб.
1112 теллуровокислый (мета) K2TeO4 269,80 бц. крист.
1113 теллуровокислый (орто) K2H4TeO6 • 3H2O 359,88 бц. расплыв. ромб.
1114 тиомышьяковисто-кислый K3AsS3 288,42 крист.
1115 тио мышьяковокислый K3AsS4 320,48 расплыв. крист.
1116 тиооловяннокислый (мета) K2SnS3 • 3H2O 347,13 темно-бур. маслянистая ж.
1117 тиосернокислый 190,33 бц. кб.
1118 тиосернокислый 3K2S2O3- H2O 589,00 бц. расплыв. мн.
1119 тиосернокислый 3K2S2O3-5H2O 661,06 бц. ромб.
1120 тиосурьмяпокислый 2K3SbS4 9H2O 896,76 желт, крист.
1121 тритиоуглекислый K2CS3 186,41 желт, расплыв, крист.
1122 углекислый K2CO3 138,21 бц. мн.
1123 углекислый K2CO3 • 2H2O 174,24 бц. ромб.
1124 углекислый 2K2CO3-3H2O 330,47 бц. мн.
1125 углекислый, кислый KHCO3 100,12 бц. мн.
1126 уксуснокислый KC2H3O2 98,15 бел. блеет, расплыв, пор.
<86
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл . °C Т. имя., СС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1093 2,34 разл. . . . . 27,5» 133'»» сл. р. сп.; в. р. эф.
1094 1,805й 471 Р- в. р. р. сп., глиц.; и. р. эф.
1095 60 -ЗН16, 150 Р- .... р. сп., глиц.; н. р. эф.
1096 1,68—1,70; 2,0 455 .... pear. реаг. р. СП.
1097 470 . . . . р. реаг. р. СП.
1098 р- реаг. р. СП.
1099 252 р. реаг. р. СП.
1100 145 разл. 850 р. р. СП.
1101 р- реаг. СЛ. р. СП.
1102 206 в. р. реаг. СЛ. р. СП.
1103 2,662 1069; 1076 >2000 7,4° 24,1100 н. р. сп., ац., CSs
1104 2,24—2,61 210; 218,6 разл. 36,3° 121,6'»» н. р. сп., ац.
1105 2,27 > 300 разл. Р- реаг.
1106 812 сл. р. р. р. сп.; н. р. эф., CSj,. хлф.
1107 реаг. реаг. р. гор. КОН; н. р. CSa
1103 н. р. сл. р.
1109 2,822» р-
1110 460—470 разл. в. р. в. р. р. гор. К2СОз, КОН
1111 2,51 Р- р-
1112 200 разл. реаг. реаг.
1113 сл. р. р- сл. р. КОН; в. р. сп.
1114 разл. р. .... н. р. СП.
1115 разл. в. р. .... н. р. СП.
1116 1,847'® —ЗН2О, 100 р. .... н. р. СП.
1117 2,23 разл. 430—470 96» 3099»
1118 2,590 * • • • • —Н2О, 180 разл. Р- в. р. н. р. СП.
1119 разл. 22717 в. р.
1120 Р- .... н. р. СП.
1121 разл. в. р. р. р. NH3; сл. р. сп.; и. р. эф.
1122 2,42819 891 ±5 разл. Ill2» 1551»» н. р. сп., ац.
1123 1982» 328100
1124 2,043 1692» 266'00 в. р. КОНЦ. NH4OH, СП.
1125 2,17 разл. 100—200 33,52» 76?» II. р. СП.
1126 1,8 292 25520 406»» р. СП. (33); В. р. эф.
ST
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а С О С Я Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1127 Калий уксуснокислый, кис- КН (С2Н3О2)2 158,20 бц. иг. или тб.
1128 лый урановокислый (ме- к2ио4 380,23 ор.-желт. ромб.
1129 та) фосфористокислый, КН2РО3 120,08 бел. расплыв. пир.
ИЗО од ноз а м еще н н ы й фосфористокислый, К2НРО3 158,18 бел. расплыв. пор.
1131 двузамещенный фосфорноватисто- КН2РО2 104,09 бел. расплыв. гекс.
1132 кислый фосфорнокислый КРО3 118,07 бц. крист.; 1,458; 1,487
1133 (мета) фосфорнокислый КН2РО4 136,09 бц. расплыв. ромб, или
1134 (орто), однозамещенный фосфорнокислый К2НРО4 174,18 тетраг.; 1,4684; 1,510 бц. расплыв. крист.
1135 (орто), двузамещенный фосфорнокислый К2НРО4-ЗН2О 228,22 бел. пор.
1136 (орто), двузамещенный фосфорнокислый (ор- К3РО4 212,28 бц. расплыв. ромб.
1137 то), трехзамещен-ный фосфорнокислый К4Р2О7 • ЗН2О 384,40 бц. расплыв. крист.
1138 (пиро) фталевокислый, кис- КНС3Н4О4 204,22 бц. ромб.
1139 лый фтористый KF 58,10 бц. расплыв. кб.
1140 фтористый KF2Н2О 94,13 бц. расплыв. ромб.
1141 фтористый, кислый khf2 78,11 бц. тетраг.
1142 фторсульфоновокис- KSO3F 138,16 бел. пр.
1143 лып хлористый КС1 74,56 бц. кб.; 1,490
1144 хлорноватпсюкис- КСЮ 90,55 (существует только в
1145 лый хлорноватокислы й КС1О3 122,55 Р-ре) бц. мп.; 1,409; 1,517;
1146 хлорнокислый ксю4 138,53 1,524 бц. ромб, или кб.
1147 хлорохромовокис- КОС1СгО2 174,55 кр. мн.
1148 лый хромовокислый К2СгО4 194,20 желт, ромб.; р 1,74
1149 хромовокислый К2СГ2О7 294,19 ор.-кр. мн. или трикл.;
1150 (<Эа//) цианистый KCN 65,12 1,7380 бел. расплыв. кб.
1151 циановокислый KCNO 81,12 бел. иг.
.88
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1127 148 разл. 200 реаг. реаг. р. сп., ац.
1128 н. р. н. р. в. р. к.
1129 разл. 2202° в. р. н. р. СП.
ИЗО » • « • • разл. 17020 в. р. н. р. СП.
1131 - разл. в. р. в. р. р. хлф. (11,125); в. сл.
р. абс. сп.
1132 2,3932s 798; 807 1320 н. р.
1133 2,338 252,6 «... 22,620 83,59о н. р. СП.
1134 разл. .... WO2» в. р. В. р. СП.
1135 2,33
1136 2,564'7 1340 .... 98,520 178,5°° Н. р. СП.
1137 2,83 —2Н2О, 180 —ЗН2О, Р- в. р. И. р. СП.
300
1138 1,636 1025 33'0°
1139 2,48—2,50 857 1500 ± 3 9625 15О'оо р. HF, Nil3; в. р. сп.
1140 2,454 41 3842" в. р. р. HF; н р. сп.
1141 2,35 238,7 разл. 24,5° 11480 р. HP, КСгНзОа; Н. р.
400—500 СП.
1142 311 .... 6,9'9
1143 1,98—1,99 768—770 1406 34,220 56,2'00 сл. р, СП.
1144 разл. .... в. р. в. р.
1145 2,32 356; 368,4 разл. 400 7,32° 56'оо р. сп. (0,83), щ.
1146 2,524 610 ± 10 . • . 0,76° 22,2'оо II. р. СП., 9ф.
1147 2,497 разл. .... реаг. реаг. р. К.
1148 2,73218 968,3 62,920 79,2'оо п. р. СП.
1149 2,684 398 раЗл. 4,7° 1О2'оо И. р. СП.
>500
1150 1,5216; 1,56 634,5 . . • . 71,625 122'0° р. глиц., ,~'ет. сп.; сл. р.
СП.
1151 2,048'в разл, 700—900 .... Р- Р- II. р. СП.
89
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О о с Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
S. вес показатель преломления
Калий
1152 щавелевокислый, К2С2О4 • Н2О 184,24 бц. мн.; 1,440; 1,485;
128,13 1,550
1153 щавелевокислый. КНС2О4 бц. ме.; 1,415; 1,545
кислый
1154 щавелевокислый, КНС2О4 • 0,5Н2О 137,14 бц. трикл.
КИСЛЫЙ 146,14
1155 щавелевокислый, КНС2О4 • Н2О бц. ромб.
кислый
1156 щавелевокислый, КН3 (С2О4)2 • 2Н2О 254,19 бц. трикл.
кислый
1157 этилксантогеново- KSCSOC2H5 160,30 св.-желт. иг.
кислый
1158 Калифорний Cf [249]
1159 Кальций Са 40,08 серебр.-бел. мягкий
124,12 мет.: а кб., (3 гекс., Т кб.
1160 азид Са (N3)2 бц. ромб.
1161 азотистокислый Са (NO2)2 • Н2О 150,11 бц. расплыв. гекс.
1162 азотистокислый ’Са (NO2)2 4Н2О 204,15 бц. крист.
1163 азотистый Ca3N2 148,25 кор. пор.
1164 азотнокислый Са (МОз)г 164,09 бц. кб.
1165 азотнокислый Са (NO3)2 4Н2О 236,15 бц. расплыв. мн.; 1,465;
158,04 1,498; 1,504
1166 алюминат (мета) Са (АЮ2)2 бц. ромб, или мн.;
270,20 1,643; 1,655; 1,663
1167 алюминат (орто) Са3 (А1О3)2 бц. кб.; 1,710
1168 -аммоний мышьяко- CaNH4AsO4 6Н2О 305,13 бц. мн.
вокислый (орто)
1169 -аммоний фосфорно- CaNH4PO4 • 7Н2О 279,20 бц. мн.
кислый (орто) 336,36
1170 бензоннокислый Са (С7Н5О2)2 • ЗН2О бц. ромб.
1171 бористый СаВ6 104,95 черн. кб.
1172 борнокислый (мета) Са (ВО2)2 125,70 бц. ромб.; 1,540; 1,656;
161,73 1,682
1173 борнокислый (мета) Са (ВО2)2 • 2Н2О бц. кб.
1174 борнокислый (мета) Са (ВО2)2 • 6Н2О 233,79 бц. гекс.
1175 борнокислый (тетра) GaB^Oy 195,32 бц. стекловидн.
1176 бромистый СаВг2 199,90 бц. расплыв. иг.
1177 бромистый СаВг2 ЗН2О 253,94 бц. ромб.
1178 бромистый СаВг2-6Н2О 308,00 бц. триг.
1179 бромноватокислый Са (ВгО3)2 • Н2О 313,91 бц. мн.
1180 виннокислый (d) СаС4Н4О6 4Н2О 260,22 бц. ромб.; 1,525; 1,535;
1,550
1181 виннокислый (dl) CaC4H4OG - 4Н2О 260,21 бц. трикл,
90!
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о. о Е О с Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1152 2,12739 разл. . . . . 34,6'» 97100 ... .««(••а-
1153 2,0 разл. .... 52» 51'0» сл. р. СП.
1154 разл. Р- Р-
1155 2,044 620 64'0»
1156 1,836 разл. .... 1,48° 14,2бо
1157 1,558-’15 разл. > 200 в. р. реаг. р. сп. (20); реаг. к.; и. р. эф.
1158
1159 1,55 850; 851; а —> |3 при 464 ±4 1439; 1482 реаг. реаг. сл. р. сп.; н. р. бзл., NH3
1160 взр.144—156 .... р. сп. (0,211'6); н. р. эф.
1161 2,2334 бв.; 2,5330 —Н2О, 100 82,6'8 бв. 180'0» бв. сл. р. СП.
1162 1,674» —2Н2О, 44 . . . . Р- в. р. р. СП.
1163 2,63'7 900 . . . . реаг. реаг. реаг. к.; н. р. абс. сп.
1164 2,36 561 разл. 12620 ЗбЗ1»» р. сп., ац.
1165 1,82 а 42,7; 0 39,7 разл. 40820 в. р. р. сп., ац.
1166 3,67 1600 .... реаг. реаг. pear. НС1; н. р. HNO3r H2SO4
1167 - 1535 разл. н. р. . . . . р. NH4CI; н. р. NH4OH
1168 1,90515 разл. 140 0,02 р- реаг. к.
1169 1,56115 разл. .... н. р. реаг. реаг. к.
1170 1,436 —ЗН2О, по 2,67» 8,3®°
1171 2,3315 н. р. н. р. pear. HNO3; сл. р. конц. H2SO4 р. к., солях NHp. сл. р. СНзСООН
1172 1154; 1162 сл. р. ....
1173 разл. . . . . е,зюза 0,40s0 р. к., солях NHj
1174 0,25»»
1175 986 р. сп., ац.; сл. р. NH.,
1176 3,35325 760; 765 806—812 1422» 312'»5
1177 80,5 29220 2510'0» р. сп., ац.
1178 38,2 . 9522° в. р. р. сп., ац.
1179 3,329 —Н2О, 180 . . . . в. р. в. р.
1180 разл. .... 0,0266» 0.068937’5 СЛ. р. СП.
1181 —4Н2О, 200 .... 0,0032» O.OO7837’5 р. НС1; н. р. СНзСООН
91
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о Назван ле Формул? Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1182 Кальций виннокислый (мезо) СаС4Н4О6 ЗН2О 242,20 бц. мн. или трикл.
1183 водородистый (гид- СаН2 42,10 бц. орторомб.
1184 рид) вольфрг.мовокислый CaWO4 287,93 бц. тетраг.; 1,918;
1185 (шеелит) гидроокись Са (ОН)2 74,09 1,934 бц. гекс.
1186 глицерофосфорно- СаС3Н5 (ОН)2 РО4 210,14 бел. пор.
1187 КИСЛЫЙ дитионовокислый CaS2Oe 4Н2О 272,26 бц. гекс.; 1,5496
1188 иодистый CaJ2 293,89 желтов.-бел. расплыв.
1189 иодистый CaJ2 6Н2О 401,98 ПЛ. бц. расплыв. триг.
1190 иодноватокислый Са (JOgjj 389,88 бц. трикл.
1191 (лоутарит) иодноватокислый Ca(JO3)2-6H2O 497,98 бц. ромб.
1192 -калий сернокислый СаК2 (SO4)2-H2O 328,42 бц. мн.; 1,500; 1,517;
1193 кремнекислый а (ме- CaSiO3 116,16 1,518 бц. мп.; 1,610; 1,611.'
1194 та) кремнекислый р (ме- CaSiO3 116,16 1,664 бц. мн; 1,616; 1,629; 1,630 бц. крист.
1195 та) кремнекислый а (ор- Ca2SiO4 172,24
1196 то) кремнекислый (алит) Ca3SiOG 228,32 бц. крист.; а 1,718; 7
1197 кремнисты й CaSi2 96,25 1,724 свинцово-сер. блеет.
1198 лимоннокислый Ca3 (C6H5O7)2 • 4HjO 570,51 бц. иг.; 1,515; 1,530;
1199 -магний кремнекис- CaO MgO • 2S1O2 216,56 1,580 бц. мн.
1200 лый (мета) -магний кремнекие- Ca3Mg (S1O4)2 328,72 бц. мн.; 1,708; 1,711;
1201 лый (орто) -магний углекислый CaO • MgO • 2CO2 184,41 1,718 бел. триг.; 1,6817
1202 (доломит) марганцовокислый Ca (MnO,)2 • 5H2O 368,03 пурп. пр.
1203 м олибденовокислый CaMoO4 200,02 бц. тетраг.; 1,967; 1,9/8;
1204 МОЛОЧНОКИСЛЫЙ Ca(C3H,O,)2-5H2O 308,30 бел. пор.
1205 муравьинокислый Ca(HCO,)2 130,11 бц. ромб:, 1 1514',
1206 мышьяковистый Ca з As2 270,08 1,578 кр. крист.
1207 м ышьяковокислый Ca3(AsO4)2 398,08 бел. ам. пор.
1208 (орто) мы шьяковокислый Ca3 (AsO4)2 • 3H2O 452,12 бел. пор.
1209 (орто) окись CaO 56,08 бц. кб.; 1,838
1210 перекись CaO2 72,08 бел. тетраг.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а. о с о с *' Плотность Т. плавл., “С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной ВОДЫ горячей поды прочих растворителей
1182 —ЗН2О, н. р. ОДО100 р. СНзСООН (0,28 18
1183 1.7; 1,9 < 170 816 разл. реаг. реаг. 0,085'00)
1184 6,06 (в токе Н2) ~600 0,213 р. NH«CI; и. р. к., СП.
1185 2,24 —Н2О, 580 разл. 0,14825 0,077'00 р. NH4CI, к.; и. р. СП.
1186 ...... 225 Н. р. СП.
1187 1188 2,176 3,9562& 575 718 16° 2092° ЗО30 426'0° р. сп., ац.
1189 42 ... в. р. в. р. р. сп., ац.
1190 4,519's разл. .... сл. р. О,67эо р. HNO3
1191 разл. 0,25'5 сл. р. р. HNO3
1192 2,60 1004 0,25 реаг. р. конц. H2SO4; н. р-
1193 2,905 1540± 10 .... 0,009517 .... СП. pear. HCI
1194 2,915
1195 2130 пер.
1196 — СаО, 1900 в р, 1456
1197 2,5 1020 .... н. р. реаг. реаг. к., щ.
1198 —2Н2О, 130 —4Н2О, 0,8518 р. СП. (0,0065'8)
1199 3,3 1391 185 и. р'. н. р.
1200 3,150
1201 2,86; 2,872 разл. 0,03218
1202 2,4 730—760 разл. 331" ,33825 р. nh4oh
1203 4,38—4,53 и. р. р. к.; н. р. сп., эф.
1204 —3112О, 100 4,4° li,53° сл. р. к.; н. р. сп., эф.
1205 2,615 разл. 16,5“ 18,4'00 н. р. СП.
1206 3,03125 разл. реаг. реаг. реаг. гор. HNO3
1207 0,01325
1208 II. р. н. р. р. к.
1209 3,37 2580+20 2850 0,1300 0,668° реаг. к.
1210 разл. 275 .... сл. р. .... реаг. к.
93
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1211 1212 1213 1214 1215 1216 1217 1218 1219 1220 1221 1222 1223 1224 1225 1226 1227 1228 1229 1230 1231 1232 1233 1234 1235 1236 1237 1238 1239 1240 Кальций перекись роданистый (тиоциановокислый) свинцовокислый (орто) селенистый селеновокислый селеновокислый сернистокислый сернистый сернистый, кислый сернокислый (ангидрит) сернокислый сернокислый (гипс) теллуристокислый теллуристый тиосернокислый титановокислый (ме- та) углекислый (арагонит) углекислый (кальцит) углекислый углекислый, кислый углеродистый уксуснокислый уксуснокислый уксуснокислый фосфористый фосфорноватистокислый фосфорноватокислый фосфорнокислый (мета) фосфорнокислый (орто), однозамещенный фосфорнокислый (орто), двузамещенный СаО2-8Н2О Са (SCN)2-3H2O Са2РЬО4 CaSe CaSeO4 CaSeO4 • 2Н2О CaSO3-2H2O CaS Ca (HS)2 • 6H2O CaSO4 CaSO4 0,5H2O CaSO4-2H2O CaTeO3 CaTe CaS2O3 • 6H2O CaTlO3 CaCO3 CaCO3 CaCO3-6H2O Са(НСО3)2 СаС2 Са (С2Н3О2)2 Са (С2НЭО2)2 • Н2О Са (С2Н3О2)2 • 2Н2О Са3Р 2 Са (Н2РО2)2 Са2Р2О6 • 2Н2О Са (РО3)2 Са (Н2РО4)2 • Н2О СаНРО4 • 2Н2О 216,20 210,29 351,35 119,04 183,04 219,07 156,17 72,14 214,32 136,14 145,15 172,17 215,68 167,68 260,30 135,98 100,09 100,09 208,18 162,11 64,10 158,17 176,19 194,20 182,19 170,05 274,13 198,02 252,07 172,09 бел. тетраг. бел. расплыв. крист. кр.-кор. крист. бц. кб.; на свету окрашивается в красное., а затем в кор. цвет; 2,274 бц. крист. бц. мн. бц. гекс. бц. кб.; 2,137 бц. пр. бц. ромб. или мн.; 1,569; 1,575; 1,613 бц. мн. или триг. бц. мн.; 1,521; 1,523; 1,530 бел. крист. кб.; 2,51; 2,58 бц. трикл. ромб.; р 2,34 бц. ромб; 1,530; 1,681; 1,685 бц. триг.; 1,486; 1,550; 1,658 бц. мн.; 1,460; 1,535; 1,545 бц. ромб.; 1,514 бц. тетраг. или кб. бц. крист.; 1,55; 1,56; 1,57 бц. иг. бц. иг. кр. крист. св.-сер. мн. бц. крист. бц. тетраг.; 1,588 бц. расплыв. трикл.; 1,4932; 1,5176; 1,5292 бц. мн.; 1,5392; 1,5457; 1,5576
94
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О* с о с й Плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °с Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1211 j—8Н2О, 100 разл. 275 СЛ. р. реаг. реаг. к.; р. солях NH.;
н. р. сп., эф.
1212 в. р. в. р. В. р. СП.
1213 5,71 разл. . . . . н. р. реаг. реаг. к.
1214 3,82 реаг. реаг.
1215 2,93 8,3'8 6«о
1216 2,676 10,1'8 7,3°“
1217 —2Н2О, 100 । разл. 0,0043'8 0,0011'°° р. водн. SO2
1218 2,18'5 >2000 разл. реаг. реаг. реаг. к.
1219 разл. 15—18 .... в. р. .... р. СП.
1220 ромб. мн. 1400; . « • . сл. р. сл. р. р. к., Na2S2O2, солях
2,90 — 2,99 1450 NH., глиц.
1221 2,67 — 2,73 —0,5Н2О, . . . . сл. р. сл. р. р. к., Na2S2O3, солях
163 NH,
1222 2,31 — 2,33 —1,5Н2О, —2Н2О, сл. р. сл. р. р. к., Na2S2O3, солях
128 163 NH4, глиц.
1223 > 960 СЛ. р. р- р. к.
1224 7,593
1225 1,872 разл. . . . . 78,7“ 2244“ н. р. СП.
1226 4,10
1227 2,93 разл. 825 .... н. р. н. р. реаг. к.; р. NH.Cl
1228 2,71125-2 1339'02,5 ап разл. н. р. н. р. реаг. к.; р. NH.C1
1229 1,771° н. р. н. р. реаг. к.; р. NH4C1
1230 сл. р. сл. р. р. водн. СО2
1231 2,22 — 2300 . > . . реаг. ....
1232 разл. .... 34,32° 29,7'00 СЛ. р. СП.
1233 разл. 39,826 34,5'°° сл. р. СП.
1234 —Н2О, 84 . . . . 45,72° 40,6'°°
1235 2,2382° > 1600 .... реаг. peat. реаг. к.; н. р. сп., эф.,
бзл.
1236 разл. .... 15,425 12,5'“° н. р. СП.
1237 —2Н2О, 200 . . . . н. р. .... pear. HCI
1238 2,82 975 .... н. р. н. р. н. р. к.
1239 2,220'° —Н2О, 109 разл. 203 1,8°° реаг. р. к.
1240 2,306'° разл. .... 0,0225 бв реаг. р. к.; н. р< спй
95
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с — Молеку- Цвет,
© Название Формула лярный кристаллическая форма.
вес показатель преломления
Кальций
1241 фосфорнокислый Са3 (РО4)2 310,18 бел. триг.
(орто), трехзаме- щепный Са2Р 2^7 254,10 бц. крист.; 1,60
1242 фосфорнокислый (пиро) фосфорнокислый
1243 Са2Р2О7 • 5Н2О 344,18 бц. мн.; 1,539; 1,545;
1244 (пиро) фтористый (флюо- CaF 2 78,08 1,551 бц. кб.; 1,4339; 1,434
1245 рит) хлористый (гидро- СаС12 110,99 бц. расплыв. ромб.;
филлит) СаС12- Н2О 129,00 1,52
1246 хлористый бц. расплыв. крист.
1247 хлористый СаС12 • 2Н2О 147,02 бц. расплыв. крист.
1248 хлористый СаС12 • 6Н2О 219,08 бц. расплыв. триг.; 1,393; 1,417
1249 хлорноватистокислый Са (С1О)2 • 2Н2О 179,01 бц. тетраг. пл.; 1,53; 1,63
1250 хлориоватистокис' Са (С1О)2-2Са (ОН)2 291,17 бц. гекс.; 1,51; 1,585
лый, основной Са (С1О3)2 • 2Н2О 243,01
1251 хлорноватокислый бц. расплыв. мн.
1252 хлорнокислый Са (С1О<)2 238,98 бц. крист.
1253 хлорофторофосфор- CaClF-3Ca3 (РО„)2 1025,07 бц. крист.; 1,631; 1,634
нокислый (орто)
1254 1255 (апатит) хромовокислый цианамид СаСгО4•2Н2О CaCN2 192,10 80,10 желт. ромб, бц. триг.
1256 цианистый Са (CN)2 92,12 бел. пор.
1257 циркониевокислый CaZrO3 179,29 бц. мн.
1258 (мета) щавелевокислы й СаС2О4 128,10 бц. кб.
1259 щавелевокислый СаС2О4 • Н2О 146,11 бц. крист.
1260 Кислород О2 32 ди бц. газ; гол. ж.; сип.
гекс.
1261 Озон О3 48,00 бц. газ; темно-син. ж.;
фиол.-чери. крист.
1262 Кобальт Со 58,93 серебр. мет., кб.
1263 азотнокислый Со (NO3)2 • 6Н2О 291,03 кр. расплыв. мн<
1264 бористый СоВ 69,74 кр. яр.
1265 бромистый бромистый СоВг2 218,75 з. расплыв. триг.
1266 СоВг2 • 6Н2О 326,84 кр.-фиол. расплыв. пр. ।
96
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной ВОДЫ горячей воды прочих растворителей
1241 3,14 1670 .... и. р. р. к.; н. р. сп.
1242 3,09 1230 .... н. р. р. к.
1243 2,25 сл. р. .... р. к.
1244 3,180 1360; 1418 2500 0.001618 0.001726 р. солях NH<; сл. р. к,;
н. р. ац.
1245 2,51225 772; 782 > 1600 74,52° I59100 р. сп., СНзСООН, ац.
1246 260 98,520 250'00 р. сп.; н. р. ац.
1247 13020 435100 р. СП.
1248 1,6817 29,92 -4Н,О, 30; -6Н2О, 200 53520 в. р. р. СП.
1249 —Н2О, 74 в. р. реаг. реаг. к.
1250 медленно реаг. реаг. к.
реаг.
1251 2,71 Г —н2о, .... 19620 бв. в. р. р. сп., ац.
> 100 р. сп. (166,225), мет. сп.
1252 188,625 в. р.
(237,425), ац.; в. сл. р. эф.
1253 3,14 1270
1254 —2Н2О, 200 Р- р- р. К., СП.
1255 2,29 ВОЗГ. реаг. с вы- реаг. с об- реаг. мин. к.; н. р. сп.
~ 1200 делением NH3 разованнем мочевины
1256 разл. > 350 реаг. реаг.
1257 4,78 2550
1258 2,24 разл. 0,0006713 0,0014s5 р. к.; н. р. СНзСООН
1259 2,2 —Н2О, 200 разл. н. р. н. р. р. к.; н. р. СН3С0ОН
1260 1,42895 г(л\ —218,8; —182,97 4,89° мл\ 2,0960 мл р. 3 i, Pt, расплав. Ag
1,1053 (г7); тв. 1,426 - 253; —218,7 2,832S мл
ж. 1,14“ 183 49,4° мл\
1261 2,144 г/л; —251,4 —111,9 • • • • р. щ., маслах
1,658 (d); 1 «71 ] 83 ж. 1,71 45,418 мл
1262 8,8—8,9 1492 2255 н. р. н. р. реаг. к.
1263 1,87 —ЗН2О, 55 263° в. р. р. сп. (1ОО12-0), ац.;
сл. р. NH3
1264 7,25‘а реаг. реаг. pear. HNO3
1265 4.90925 разл. . . > 11925 257100 р. сп. (77,120), эф.
1266 2,46 47—48 -«н/моо; -6Н,О,130 43025 в. р. р. К., эф., СП.
Зак. 1083. Справочник химика, т. II.
97
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
С с Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
Кобальт
1267 бромноватокислый Со (ВгО3)2 6Н2О 422,84 кр. окт.
1268 вольфрамовокислый CoWO4 306,78 син.-з. мн.
1269 гидроокись Со (ОН)2 92,95 св.-кр. триг.
1270 гидроокись (III) Со (ОН)3 109,95 черно-кор. пор.
1271 иодистый (а, ста- CoJ2 31.2,74 черн. гекс.
бильный) 312,74
1272 иодистый (Р, неста- CoJ2 желт. гигр. иг.
бильный) 348,77
1273 иодистый CoJ2 2Н2О з. расплыв. крист.
1274 иодистый CoJ2 • 6Н2О 420,83 кр.-кор. гекс.
1275 иодноватокислый Со (JO3)2 408,74 черно-фиол. иг.
1276 йодноватокислый Со (JO.3)2 • 6Н2О 516,83 кр. окт.
1277 карбонил (тетра) Со(СО)4 170,97 ор. или темно-кор.
209,95 крист.
1278 кремнекислый (орто) Co2SiO4 фиол. крист.
1279 кремнистый Co2Sl 145,97 сер. ромб. ,
1280 кремнистый CoSi 87,02 кр. кб.
1281 кремнистый CoSi2 115,10 темно-син. кб.
1282 лимоннокислый Coa (C6HsO,)a.2H5O 591,03 роз. крист.
1283 муравьинокислый Co (CHO2)2 • 2H2O 185,00 кр. крист.
1284 мышьяковисто-сер- CoAsS 165,92 серо-кр. кб.
н истый (кобальтин)
1285 мышьяковокислый Co3 (AsO4)2 8H2O 598,76 фиол.-кр. мн.; 1,626;
(орто) 1,661; 1,699
1286 окись CoO 74,93 кор. кб.
1287 окись (II, III) Co3O4 240,80 черн. кб.
1288 окись (III) Co2O3 165,86 черно-сер. кб.
1289 пальмитииовокис- Co (С1еНз(О2)2 569,78 ТВ.
лый
1290 пропионовокислый Co (C3H5O2)2.3H2O 259,12 темно-кр. крист.
1291 рениевокислый Co (ReO4)2 • 5H2O 649,40 темно-роз. крист.
1292 роданистый (тиоци- Co (SCN)2-3H2O 229,14 фиол. ромб.
ановокислып)
1295 селенистый CoSe 137,89 желт. гекс.
1294 селеиовокислый CoSeO4•5H2O 291,97 кр. трикл.
1295 селевовокислый CoSeO4•7H2O 328,00 кр. ми.
1296 сернистокислый CoSO3-5H2O 229,07 кр.крист.
1297 CoS 91,00 черн. гекс.
1298 сернистые соедине- Co3S4 305,06 темпо-сер. кб.
1299 НИЯ Co2S3 214,06 черн. крист.
1300 CoS2 123,06 черн. кб,
98
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О Е О Е £ Плотность Т. плавл., СС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1267 45,517
1268 8,42 .... н. р. .... р. гор. конц. к,; сл. р. ход. разб. к.
1269 3,59715 разл. .... н. р. .... реаг. к.; р. солях NH<-, н. р. щ.
1270 —1,5 Н2О, 100 .... н. р. .... реаг. к.; и. р. сп.
1271 5,584; 5,68 515—520 (вак.) 570 разл 1972= 420'0» в. р. сп., ац.; р. SOCb, РОС13
1272 5,4525 пер. в а, 400 .... р-
1273 р- Р-
1274 2,90 —6Н2О, 130 .... р- Р- р. СП., эф., хлф.
1275 5,00818 0,32° 1,03100 р. HCI, HNO3
1276 3,68921 61 разл. —4 Н;О, 135 P- р-
1277 1,7318 51 разл. 52 н. р. н. р. р. СП., CS2, эф.
1278 4,63 н. р. - р. НС1
1279 7,28 1327 реаг. к.
1280 6,30 1395
1281 5,3 1277
1282 —2Н2О, 150 0,8
1283 2.12922 —2Н2О, 140 разл. 175 бв. 5,ОЗ20
1284 6,2—6,3 разл.
1285 2,948 разл. .... н. р. н. р. р. К., NH4OH
1286 5,7—6,7 I860 разл. .... н. р. н. р. реаг, к.; н. р. NH4OH, СП,
1287 6,07 разл. 900 .... н. р. и. р. pear. H2SO4j в. р. НС], HNO3, Ц. в.
1288 5,18 разл. 895 • • • • н. р. н. р. реаг. к.; н. р. сп.
1289 70,5 .... р. пир., гор. CS2, СС14; сл. р. эф.; н. р. мет. сп., ац.
1290 ~250 . • . 33,5й бв. . . . . В. р. СП.
1291 разл. . . . . pear. реаг.
1292 —ЗН2О, 105 .... р-
1293 7,65
1294 2,512 разл. . . . • в. р. в. р.
1295 2,135 86» в. р.
1296 н. р. р. водн. SO2
1297 5,45'8 Н00-, > 1116 . ... 0,0003818 . . . реаг. к., ц. в.
1298 4,86 разл. 680
1299 4,8 н. р. .... сл. реаг. к.
1300 4,269 н. р. .... pear, HNOa, ц. в,
7*
99
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о Е Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1301 Кобальт сернокислый CoSO4 155,00 кр. ромб.
1302 сернокислый CoSO4 • Н2О 173,01 кр. мн.; 1,639
1303 сернокислый CoSO4 -6Н2О 263,08 кр. МП,
1304 сернокислый CoSO4 • 7Н2О 281,10 кр. мн.; 1,477; 1,483;
1305 титановокислый (ор- Со2Т104 229,76 1,489 зеленов.-черн. кб.
1306 то) углекислый (сферо- СоСО3 118,94 кр. гекс.
1307 кобальтит)‘ углекислый, основной 2СоСО,-ЗСо(ОН)!Н!О 534,74 кр.-фиол. пр.
1308 уксуснокислый Со (CjHgOjJj • 4Н2О 249,08 кр.-фиол. расплыв. мн.
1309 фосфористый Со2Р 148,84 сер. иг.
1310 фосфорнокислый (орто) Соз (РО4)2 366,74 кр. крист.
1311 фосфорнокислый (ор-то) Со3 (РО4)2 • 2Н2О 402,77 роз. пор.
1312 фосфорнокислый (ор- Со3 (РО4)2 - 8Н2О 510,86 св.-кр. пор.
1313 то) фтористый CoF2 - 2Н2О 132,96 св.-кр. мн.
1314 фтористый CoF2-4Н2О 168,99 а кр. окт.; Р роз.
1315 фтористый, кислый CoF2 - 5HF 6Н2О 305,05 крист. ор.-кр. крист.
1316 фтористый (III) CoF3 115,93 кор.-кр. гекс.
1317 фтористый (Ill) CoF3 3,5Н2О 178,98 з. пор.
1318 хлористый СоС12 129,84 гол. триг.
1319 хлористый СоС12-2Н2О 165,87 кр. мн.
1320 хлористый СоС12-6Н2О 237,93 кр. мн.
1321 хлористый (III) СоС1а 165,29 кр. крист.
1322 хлорноватокислый Со(СЮ3)2-6Н2О 333,93 кр. расплыв. кб.
1323 хлорнокислый Со(С1О4)2 257,83 кр. иг.
1324 хлорнокислый Со(С1О4)2-6Н2О 365,93 кр. гекс.
1325 хромовокислый СоСгО4 174,93 желтов.-кор. ромб.
1326 цианистый Co(CN)2-2H2O 147,00 сине-фиол. пор.
1327 цианистый Со (CN)j • ЗН2О 165,01 кр.-сер. ам. пор.
1328 щавелевокислый СоС2О4 146,91 св.-кр. крист«
100
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
о, а с: с С: £ Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1301 3,7125 разл. > 700 36,220 38,5'00 р. мет. сп. (1,0418);
и. р. NH3
1302 3,07525 разл. . • . « 402° 45100
15
1303 2,019 15 7720 89,4100
1304 25 1,94825 96,8 —7 Н3О, 420 8720 101,4‘°° р. сп. (2,53), мет. сп.
1305 5,07—5,12 р. конц. НС1; сл. р.
разб. НС1
1306 4,13 разл. .... н. р. н. р. реаг. к.; н. р. NH3
1307 н. р. реаг. реаг. к.; р. (NH4)aCOj
1308 1,705|э - 4Н.О, 140 . • . » р- р- р. К., СП.
1309 6,415 1386 .... н. р. н. р. pear. HNO3
1310 2,58725 н. р. н. р. р. Н3РО4, NH4OH
1311 н. р. .... р. Н3РО4
1312 2,76925 -8Н2О, 200 .... сл. р. .... р. МИН. к., Н3РО4
1313 4,46 • р- реаг. р. HF
1314 2.19225 « разл. 200; 3 -ЗН2О,60 а н. р. хол. HF; р р, хол. HF
1315 2,045 р- . • . •
1316 3,88 реаг. реаг.
1317 2.31425
1318 3,356 724; — 740 1049; 1053 52,920 106,2100 р. сп. (54,4), ац. (8,6),
25 мет. сп. (38,5)
1319 2,477 25 7920 192Ю0 * а
1320 25 1,924 25 86 -6Н2О, 110 I7320 в. р. в. р. сп.; р. эф., ац.
1321 2,94 ВОЗГ. . . . . Р- Р-
1322 1,92 61 разл. НО . . • « в. р. р. СП.
1323 3,327 100° Пб’5 р. сп., ац.
1324 « . . . . 143 (5Н2О) Р- в. р. р, сп., ац.
1325 разл. .... н. р. • . • • р. к., NH4OH
1326 1,87225 бв. —2Н2О, 280 н. р. • < О . р. KCN, HCI, NH4OH
1327 —ЗН2О, 250 . • • . н. р. .... р. KCN
1328 3,02123 н. р. .... реаг. к., NH4OH
101
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о с £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1329 Кобальт Соединения с комплексным кобальтсодержащим катионом Аквопентам минко- [Со (NH3)5. Н2О] ci3 268,46 кр. крист.
1330 бальтихлорид Г ексааквокобалыи- (Со (Н2О),| |OaFs.H2O] 349,75 роз. мн.
1331 аквопентафторогал-лиат Гекса мминкобальти- [Co(NH3)e] Cl3 267,47 ор. мн.
1332 хлорид (лутео) Дихлоротетра ммин- (Со (NH,), С1,| СЬН,О 251,43 з. ромб.
1333 кобальтихлорид (празео) Монохлоропентаммин- [Co(NH3)5 Cl] Cl2 250,44 ромб.
1334 кобальтихлорид Соединения с комплексным кобальтсодержащим анионом Г ексанитрокобальтиат калия 2К< (Со (NO2)e]-3H2O 958,58 желт, тетраг.
1335 калия-натрия K2Na [Со (NO2)«|-H2O 454,17 желт, крист.
1336 натрия Na3 [Со (NO2)e] 403,93 желт, крист.
1337 Гексацианокобальтиат К3 [Со (CN)ej 332,34 желт. мн.
1338 калия Гексацианокобальтоат К, [Co(CN)e] 371,44 фиол. крист.
1339 калия Д исульфа токоба льтоа т К2 [Со (SO,)2]-6Н2О 437,35 мн.; 1,4865
1340 калия Кремний „аморфный” S1 28,09 кор. кб.
1341 графитообразный S1 28,09 черн. пор,,
1342 кристаллический Si 28,09 сер. или черн. кб.; 3,736
1343 бористый (трех) SJB3 60,52 черн. ромб.
1344 бористый (шести) SlBg 92,95 черн. пор.
1345 бромистый (четырех) SlBr, 347,72 бц. ж.; 1,579 *•
1346 водородистый (си- SiH, 32,12 бц. газ
1347 лан) водородистый (ди- Sl2He 62,22 бц. газ
1348 силан) водородистый (три- SfgHg 92,32 бц. газ
1349 силан) иодистый (дву) S1J2 281,89 ор.-кр. пор,
1350 иодистый (четырех) S1J4 535,70 бц. кб.
102
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Хе по пор. Плотность Т. ллавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
1329
1330 2,35 —5Н2О, ПО .... сл. р. .... pear. к.
1331 1,7016
1332 1,847
1333
1334 разл. 200 0,09° сл. p. H. p. СП., эф.
1335 1,63325 135 .... 0,0725 н. р. СП.
1336 Р- .... р. к.
1337 1,906 разл. .... в. р. в. p. н. р. СП.
1338 Р- .... в. р. СП., эф.
1339 2,818 25,5° 108,449
1340 2,0 — 2600 н. р. н. p. pear. HF, КОН
1341 2,0—2,4 — 2600 н. р. h. p. pear. (HNOa+HF),расплав. КОН; н. р. HF
1342 2,42 1420 — 2600 н. р. H. p. pear. (HNO3 + HF); н. р. HF
1343 2,52 н. р. H. p. сл. pear. HNO3
1344 2,47 н. р. H. p. реаг. НМОз
1345 2,814 5 153 pear. pear.
1346 1,44 г/л —185 —112 pear. pear.
1347 2,85 г/л; ж. 0,69"25 —132,5 —14,5 pear. pear. р. CSj. сп., бзл.
1348 0,743° —117,4 —52,9 pear. pear. • **««** • • •
1349 pear. pear.
1350 120,5 290 pear. pear.
103
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1351 Кремний окись (кварц) S1O2 60,08 бц. гекс.: 1,5442; 1,5530
1352 окись (кристобалит) S1O2 60,08 бц. кб. или тетраг.; 1,484
1353 окись (лешательерит) S1O2 60,08 бц. пор.; Х460
1354 окись (опал) S1O2- xH2O бц. ам.; 1,41; 1,46
1355 окись (тридимит) SiO2 60,08 бц. гекс, или ромб.;
1356 окись (гидрат) 3S1O2 • H2O 198,27 ' 1,469; 1,470; 1,471 бел. ам.
1357 сернистый SiS 60,15 желт, иг.
1358 сернистый (дву) SiS2 92,21 бел. или сер. ромб.
1358а углеродистый SIC 40,10 сине-черн. гекс, или кб.
1359 фтористый (четырех) хлористый (четырех) sif4 104,08 бц. газ
1360 S1C14 169,90 бц. ж.; 1,412
1361 Кремневая кислота H2S1O3 78,10 бел. ам.; 1,41
1362 (мета) Кремневая кислота (орто) Кремнефтористоводо- H4SiO4 96,11 бел. ам.
1363 H2SiFe • 2H2O 180,09 бц. крист.
1364 родная кислота Криптон Kr 83,80 бц. газ
1365 Ксенон Xe 131,30 бц. газ
1366 Кюрий Cm [247]* серебр. блеет, мет.
1367 окись (111) СгПдОз 542,16 бел, или св.-кор. кб.
1368 окись (IV) фтористый (III) CmO2 279,08 черн. кб.
1369 CmF3 304,08 гекс.
1370 Лантан La 138,91 серебр.-сер. блеет, мет.,
1371 азотистый LaN 152,92 гекс, или кб. черн. кб.
1372 азотнокислый (а) La (NO3)3 • 6H2O 433,02 бц. расплыв. трикл.
1373 азотнокислый (0) La (NO3)3 • 6H2O 433,02 бц. расплыв. трикл.
1374 бористый LaB6 203,78 пурп.-кр. кб.
1375 бромистый бромистый LaBr3 378,64 бц. гекс.
1376 LaBr3 • 7H2O 504,74 бц. крирт.
1377 бромноватокислый La (BrO3)3 • 9H2O 684,77 гекс. rip.
1378 водородистый (гидрид) вольфрамовокислый LaH3 141,93 черн. кб.
1379 Lag (WO3)3 973,36 тетраг.
1380 гидроокись La (OH)3 189,93 бел. ам. пор. или гекс.
1381 иодистый LaJ3 519,62 з. ромб.
* Молекулярные.иеса соединений кюрия приводятся для изотопа Ст247 с атомным весом 247,080.
104
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1351 2,650 ~ 1500 2230; 2600 н. р. и. р. pear. HF; н. р. щ.
1352 2,320 1710 .... н. р. н. р. pear. HF; н. р. щ.
1353 2,20 > 1600 н. р. и. р. pear. HF; н. р. щ.
1354 2,10—2,30 .... н. р. н, р. pear. HF, гор. щ., расплав. СиСЬ
1355 2,28—2,33 1670 .... н. р. и. р. pear. HF; н. р. щ.
1356 ~ 2300 н. р. н. р. pear. HF; н. р. щ.
1357 1.85315 возг. 94O20 pear. реаг. реаг. щ.
1358 pear. реаг.
1358а 3,217 > 2700 н. р. н. р. pear. HNO3 + HFt расплав. щ.
1359 4,684 г/л 772am —6518Ю pear. реаг. । • а
1360 1,483 —70 (под давл.) 57,6 pear. реаг.
1361 3,17 возг. 2200 .... и. р. и. р. реаг. расплав, щ.
1362 2,1—2,3 н. р. н. р. реаг. щ.
1363 19
1364 3,708 г/л; ж. 2,155—152,9 —157,2; —157,1 —153,4; —153,2 11,0° мл; 6,025 мл 4,675° мл р. СП., бзл.
1365 5,851 г/л; ж. 3,52~109 —111,8 —108,1 24,1° мл; 1 1,925 мл 8,450 мл; 7,12“ мл р. СП., бзл.
1366 7 pear. реаг.
1367 пер. в СтО2, 650 (в токе О2)
1368
1369
1370 6,15; 6,162 887; 920 ±5 3370; 3470 реаг. реаг. реаг. к.
1371 реаг. реаг.
1372 . . . . . 40 разл. 126 151,125 в. р. в. р. сп.; р. ац.
1373 65,4 разл. 126 . . . • в. р. в. р. сп.; р. ац.
1374 2,61 2210 разл. н. р. н. р. н. р. НС1
1375 5,05725 783 ±3 1462; 1580 в. р. в. р. сп.; н. р. эф.
1376 5,057 бв. 783 бв. в. р.
1377 37,5 —7 HjO, 100 184,0° в. р. н. р. СП.
1378 5,83 разл. .... реаг, реаг.
1379 0,014го 0,0194100 р. МН4-соли ЭДТА
1380 разл. н. р. . .... реаг. к., расплав, NH4NO3
1381 5,05725 761 ±2 1405 Р- . . . . в. р. сп., пир.
105
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1382 Лантан йодноватокислый La (Ю3)з 663,62 бц. крист.
1383 -калий кремнекислый (орто) -кальций кремнекис- LaKSiO4 270,10 бц. гекс.; 1,840; 1,867
1384 La2Ca (SiO4)2 502,07 бц. гекс.; 1,874; 1,880
1385 лый (орто) кремнистый LaSi2 195,08 тетраг.
1386 -литий кремнекислый LaLlSlO4 237,93 гекс.; 1,843; 1,870
1387 (орто) -магний азотнокис- 2La (NO3)a.3Mg(NO3)2. 1249,36 крист.; 1,515; 1,522
1388 лый молибденовокислый • 24H3O La2 (MoO4)3 757,63 тетраг.
1389 -натрий кремнекис- LaNaSiO4 254,00 гекс.; 1840; 1,867
1390 лый (орто) окись La2O3 325,82 бел. триг. или кб.
1391 селенистый La2Se3 514,70 кирпично-кр. пор.
1392 селеновокислый La2 (SeO4)3 • 5H2O 796,77 бц. иг.
1393 сернистокислый La2 (SO3)3 518,01 бц. крист.
1394 сернистый La2S3 374,01 кр.-желт. кб.
1395 сернокислый La2 (SO4)3 566,00 бц. пор.
1396 сернокислы й La2 (SO4)3.9H2O 728,14 бц. гекс.; 1,564
1397 углекислый La2 (СОд)з 8H2O 602,00 бел. крист.
1398 углеродистый LaC2 162,93 желт, тетраг.
1399 уксуснокислый Еа(С2Н3О2)з- 1,5H2O 343,07 бц. крист.
1400 фтористый LaF3 195,90 бц. гекс.
1401 хлористый LaCl3 245,27 бц. расплыв. гекс.
1402 хлористый LaCI3 • 7H2O 371,38 бц. трикл.
1403 хромовокислый La2 (CrO4)3 • 8H2O 769,92 желт. мн.
1404 щавелевокислы й La2 (C2O4)3 9H2O 704,02 бц. тетраг.
1405 Соединения с комплексным лантансодержащим катионом Гексаантипиринолан- [La (C]jH12N2O)6] • 1566,62 бц. гекс.
1406 таниперхлораг Гексаантипиринолан- •(Cio4)3 [La(C||H|2N2O)a] • 1442,52 бц. крист.
1407 танироданид Диуротропиноланта- • (SCN)3 [La (CeH,2N.)2J • • (SCN)3 • 8HjO 737,64 бц. крист.
нироданид
106
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т- плавл.. °C Г. кип., °C Растворимость в г на 100 в
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1382 1,725 .... сл. р. КС1, MgCh, K2SO<, MgSO.
1383
1384
1385 5,05
1386
1387
1388 4,77'» 1181 . • • сл. р. .... р. МН.-соли ЭДТА
1389
1390 6,5115 2320 4200 0.000429 реаг. реаг. к.; р. сп., NH4C1; н. р. ац.
1391 6,19 н. р. и. р. реаг. к.
1392 —5 Н2О, 180—200 .... Р. р- । « 1
1393 Р- .... в. р. волн. SOa
1394 4,91111; _о 4,997° 2100—2150 • • • • реаг. реаг. реаг, к.
1395 3,60‘5 разл. 1150 .... 2.14225 0,69100 сл. р. сп.; н. р. эф. сл. р. НС1, сп.
1396 2,821 - разл. .... сл. р. сл. р.
1397 2,6 —7 Н2О, 100 -8 Н,О. 200 (в токе COj) н. р. .... реаг. к.; сл. р. води. СО2
1398 5,02 реаг. реаг. pear. H2SO4; н. р. конц, HNOa
1399 —0,5 Н2О, 100—110 ... 4 16,8826 .... ...».*•««<
1400 разл. 800 .... н. р. н. р. р. гор. конц. HCI; н. р, разб. к.
1401 3.84 225; 3,947 855; 872 1672;1750 92,8° 170е2 в. р. сп., пир.; н. р. эф., ац., бзл.
1402 разл. 91 ... в. р. в. р. в. р. СП.
1403 0,0225 бв.
1404 а • » • • разл. .... 0.0000825 • • • сл. р. к., (NHiJjCjO.
1405 290—295 разл. .... 1,520
1406 • • • • • 270 разл. • • « « Р- ....
1407 250—255 разл. .... Р- ....
107
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1408 Литий L1 6,94 ссребр. мет., кб.
1409 азотистокислый LiNO2 Н2О 70,96 бц. иг.
1410 азотистый Li3N 34,82 кр.-кор. ам. или серо-черн. кб.
1411 азотнокислый LiNOa 68,94 бц. расплыв. триг.; 1,735; 1,435
1412 азотиокислы й LiNO3-3H2O 122,99 бц. крист.
1413 алюм инат L1A1O2 65,92 бел. пор.
1414 •алюминий гидрид LiAlH, 37,95 бел. пор.
1415 амид LiNH2 22,96 бц. кб.
1416 бензойпокислый L1C7H5O2 128,06 бел. пор.
1417 боргидрид LiBH, 21,78 бел. орторомб.
1418 борнокислый (мета) LiBO2 49,74 бел. трикл.
1419 борнокислый (мета) LiBO2-8H2O 193,87 бел. триг.
1420 борнокислый (тетра) Li 26,07-54120 259,19 бел. крист.
1421 бромистый LiBr 86,85 бел. расплыв. кб.; 1,784
1422 бромистый LiBr-2H2O 122,88 бел. пор.
1423 водородистый (гидрид) LiH 7,95 бел. или сер. кб.
1424 вольфрамовокислый LI2WO4 261,72 бц. триг.
1425 •галлий нитрид Li30aN2 118,55 св.-сер. пор.
1426 германиевокислый (мета) Li2OeO3 134,47 мн.; 1,7
1427 гидроокись LiOH 23,94 бел. тетраг.
1428 гидроокись LiOH H2O 41,96 бел. мн.
1429 дитионовокислый Li2S2O6-2H2O 210,03 ромб.; 1,5602
1430 иодистый LiJ 133,84 бц. расплыв. кб.; 1,955
1431 иодистый LiJ 3H2O 187,89 бц. гекс.
1432 иодноватокислый LiJO3 181,84 бц. гекс.
1433 -калий виннокислый LiKC4H4O6- H2O 21213 бц. мн.; 1,523
1434 1 (dl) кремнекислый (мета) Li2SiO3 89,96 бц. ромб.: а 1,584; 7 1,604
1435 кремнекислый (орто) Li4SiO4 119,84 бц. ромб.; а 1,594; 7 1,614
1436 кремнистый Li6Si2 97,81 син. гигр. крист.
1437 лауриновокислый LIC121 l2aO2 206,25 бел. тетраг.
1438 лимоннокислы й, трехзамещенный Li3CeH5O7 • 4H2O 281,98 бц. расплыв. крист.
1439 марганцовокислый LiMnO4 • 3H2O 179,92 фиол. кб.
1440 молибденовокислый Li2MoO4 173,82 гекс, или триг.
108
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П родолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл,. СС Т. кип.. СС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1408 0,534 179; 180 1350; 1370 реаг. реаг. реаг. к., NH3
1409 1,615° < 100 разл. 98,5'в бв. 323'°° бв. в. р. абс. сп.
1410 845 реаг. реаг.
1411 2,36; 2,38 254; 261 разл.>600 72,820 19475 р. сп., 1\1Нз, ац.
1412 —2,5 Н2О, 29,9 3022° в. р.
1413 2,55425 > 1625 н. р.
1414 0,917 уст. до — 125 .... реаг. р. эф. (25—30), тетра-гндрофурапе
1415 1,17818,5 373—375; 390 430 реаг. реаг.
1416 ЗЗ25 40'°“ р. сп. (7,725, 1078)
1417 0,66 > 275 разл. р. эф. (3,22°)
1418 840—845 . . . . 0,9° 1645
1419 1,3814-7 47 Р- Р.
1420 —2 Н2О, 200 в. р. и. р. СП.
1421 3,46425 547; 552 1265; 1311 155'° 254°° р. сп., ац., эф.
1422 44 612'° в. р. р. СП.
1423 0,76—0,8 — 680 ~850 разл. реаг. реаг. сл. р. эф.
1424 742 в. р. в. р. реаг. к.; н. р. сгъ
1425 3,35 разл. 800 реаг. реаг. реаг. к., щ.
1426 3,532‘ 1239 .... 0,8525 .... р. к.
1427 1,43 462; 471 — 925 12,425 15,4е' сл. р. СП.
1428 1,83 —Н2О, >600 разл. 22,3'° 26,88° СЛ. р. СП.
1429 2,158 разл. в. р.
1430 4,06125 446; 453 Н70; i 190 16225 43788 в. р. NH3; р. СП. (25 125)
1431 3,48; 3,5 —Н2О, 73 —3 Н2О, 300 65825 в. р. р. абс. сп., ац.
1432 125'5
1433 1,610 Р-
1434 2,5225 1201 н. р. реаг. pear. НС1
1435 2,28 1256 н. р. реаг. реаг.
1436 — 1,12 разл. > 500 реаг. реаг. реаг. к.; н. р. NHa
1437 229,2—229,8 0,15416 3 .... р. сп. (0,3222Е), эф. (0,00815'8)
1438 разл. 61,2'5 66,7'°° сл. р. сп., эф.
1439 2,06 разл. 190 71,43|е реаг. щ.
1440 705
109
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1441 1442 1443 1444 1445 1446 1447 1448 1449 1450 1451 1452 1453 1454 1455 1456 1457 1458 1459 1460 1461 1462 1463 1464 1465 1466 Литий мочевокислый, кис- лый муравьинокислый мышьяковокислый (орто) -натрий гексафторо- алюминиат окись пальмитиновокислый роданистый (тиоциа- новокислый) салициловокислый сернистокислый сернистокислый сернистый сернистый, кислый сернокислый сернокислый сернокислый, кислый стеариновокислый сурьмянистый -таллий виннокислый (Л) углекислый углекислый, кислый углеродистый уксуснокислый фосфорнокислый (ор- то), однозамещенный фосфорнокислый (ор- то), трехзамещенный фосфорнокислый (орто), трехзаме- щенный фосфорнокислый (орто), трехзаме- щенный L1HC5H2N4O3 LiHCO2 Н2О Li3AsO4 Li3Na3 [(A1Fe)2] Li2O LiC|6H3|O2 LiSCN LiC7H5O3 Li2SOa Li2SO3 • H2O Li2S LiHS Li2SO4 Li2SO4- H2O LiHSO, ИС|8Н35О2 Li3Sb LiTlC4H4O6 • 2H2O Li2CO3 L1HCO3 I 1 C L(C2H3O2 • 2H2O LiH2PO4 Li3PO4 2L13PO4 • H2O Li3PO4 • 12H2O 174,04 69,97 159,74 371,73 29,88 262,36 65,02 144,05 93,94 111,95 45,94 40,01 109,94 127,95 104,00 290,42 142,57 395,41 73,89 67,96 37,90 102,01 103,93 115,79 249,59 331,97 бел. пор. бц. ромб. бел. ромб. бц. кб.; 1,3395 бц. кб.; 1,644 бел. пор. бел. расплыв. крист. бц. расплыв. пор. бел. пор. бц. иг, св.-желт. кб. бел. гигр. пор. бц.: а мн., р гекс., f кб.; 1,465 бц. ми.; 1,460; 1,477; 1,488 бц. крист. бел. гекс. а гекс., р кб трикл. бц. мн.; 1,428; 1,567; 1,572 (существует только в Р-Ре) бц. крист. бц. ромб.: а 1,40,’ р 1,50 бц. крист. бел. ромб. бел. крист. бел. триг.
ПО
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Плотность Т. плавл., X Т. кнп., “С Растворимость в а на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1441 0,27м 2,5'°° сл. р. СП.
1442 1.46 —Н2О, 94 .... Р- Р- СЛ. р. СП., эф. р. СНзСООН; н. р. пир.
1443 3,0715 Р- Р-
1444 2,774—2,778 710 .... 0,074'8
1445 2.01325 1570; > 1700 2600 6,67° 10,02'°°
4446 224,5 .... 0,0118 0,01535 р. ац. (0.34715), сп, (0,0772°), эф. (0,00515-8)
1447 в. р. .... р. метилацетате
1448 .... разл. 12825 в. р. СП.
1449 . . . . . 455 разл. . . . . Р- р. сл. р. СП.
1450 —Н2О, 180—200 455 разл. Р- р- н. р. СП.
1451 1,66 в. р. в. р. в. р. СП.
1452 Р р р. СП,
1453 2,221 860 .... 33,72° 31'°° н. р. ац., сп.
1454 2,06 —Н2О, 130 .... 41,52° 38'°° н. р. СП.
1455 2.12313 120 Р-
1456 220,5—221,5 .... 0,01 О'8 .... р. сп. (0,01525), эф. (0.04018), ац. (0.457'5)
1457 3,217 > 950 •
1458 3,144
1459 2,11 618; 735 разл. 1,332° 0,72'°° реаг. к.; н. р. сп., ац., NH3
1460 5,513
1461 1,65'8 разл. . . . . реаг. реаг. реаг. к.
1462 1 70 разл. 58° в. р. р. сп. (21,5)
1463 2,461 > 100 ....
1464 2.53717'5 837 .... 0,0302° в. сл. р. р. к., NHiOH; н. р. ац.
1465 2,41 0,022° .... р. к.
1466 1,645 100 .... в. сл. р. в. сл. р.
111
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
й вес показатель преломления
Литий
1467 фтористый LiF 25,94 бц. кб.; 1,3915
1468 фторсульфоновокис-лый фторсульфоиовокис- LiSO3F 106,00 бел. пор.
1469 LiSO3F-3H2O 160,04 бц. иг.
лый 42,39
1470 хлористый LiCl бц. расплыв. кб.; 1,662
1471 хлористый L1C1-H2O 60,41 бц. кб. или тетраг.
1472 хлорноватокислый LiC103 90,39 бц. ромб.
1473 хлорноватокислый LiC103 • 0,5H2O 99,40 бц. расплыв. тетраг.
1474 хлорнокислый L1C1O4 106,39 бц. расплыв. крист.
1475 хлорнокислый LiC104 -3H2O 160,44 бц. гекс.
1476 хромовокислый Li2CrO4 2H2O 165,90 ор.-желт. расплыв.
ромб.
1477 хромовокислый Ll2Cr2O7 • 2H2O 265,90 темно-кор. расплыв.
(дву) Li2C2O4 101,90 крист.
1478 щавелевокислый бц. крист.
1479 щавелевокислый, LiHC2O4- H2O 113,98 бц. крист.
кислый
1480 Лютеций Lu 174,97 сер. блеет, мет., гекс.
1481 ИОДИСТЫЙ LuJ3 555,68 кор. крист.
1482 окись LU20g 397,94 бц. кб.
1483 сернокислый Lu2 (SO4)3’8H2O 782,25 бц. крист.
1484 хлористый LuCI3 281,33 бц. мн.
1485 Магний Mg 24,31 серебр.-бел. мет., гекс.
1486 азотистый Mg3N2 100,94 желтов.-з. кб.
1487 азотнокислый Mg (NO3)2 • 2H2O 184,35 бц. пр.
1488 азотнокислый Mg(NO3)2-6H2O 256,41 бц. мн.
1489 алюминат Mg(A102)2 142,27 бц. кб.; 1,723
1490 -аммоний мышьяко- MgNH4AsO4-6H2O 289,35 бц. ромб.; 1,608
вокислый (орто)
1491 -аммоний сгрнокис- MgSO4 • 360,61 бц. мн.; 1,472; 1,473; 1,479
лый • (NH4)2 SO4 • 6H2O
1492 -аммонии фосфорно- MgNH4PO4 • 6H2O 245,41 бц. ромб.; 1,495; 1,496;
кислый (орто) 1,504
1493 -аммоний хлористый MgCl2- NH4C1-6H2O MeCrO4-(NH4)aCrO4* • 6HaO 256,83 бц. расплыв. ромб.
1494 -аммоний хромовокислый 400,47 желт, мн.; 1,636; 1,637; 1,653
1495 бензойнокислый Mg (С7Н5О2)2 ’ 3H2U 320,59 бел. пор.
1496 борнокислый (мета) Mg(BO2)2-3H2O 163,98 бц. тетраг.; 1,565; 1,575
1497 борнокислый (мета) Mg(BO2)2- 8H2O 254,05 бц. тетраг.; 1,565; 1,575
1498 борнокислый (орто) Mg3(BU a) 2 190,55 бц.ромб.
112
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
П родолжение
о с о с Плотность т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1467 2,29521,5 845; 870 1670; 1679 0,2718 0,13535 р. к.; и. р, ац., сп.
1468 360 .... в. р. Р- р. сп., эф., ац., амил. сп.; н. р. лигр.
1469 60—61
1470 2,06825 613 1360; 1380 83,220 128.3100 р. СП. (2,48’5, 3,80м), мет. сп. (43,8м), ац. (3,9425)
1471 1,78 —Н2О, > 98 . • . 18320 в. р.
1472 129 разл. 270 в. р. в. р.
1473 65 -0,5 Н3О, 90; разл. 290 в. р. в. р. в. р. СП.
1474 2,43 236 разл. <*-400 51,220 244е7. р. сп., мет. сп.
1475 1,841 95 -3 Н2о, 150 в. р. в. р. в. р. сп., мет. сп.
1476 —2 Н2О, 150 .... 14113
1477 —2 Н2О, 130 разл. 124» 188’00
1478 2,12117,5 разл. . 819,5 Р- и. р. СП., эф.
1479 разл. 817
1480 9,849 1675 ±25 2260; 2680 реаг. к.
1481 1045 + 10 1210 Р- Р-
1482 9,4
1483 3,333 662° 224о
1484 3,98 890—895 1480 в. р. в. р.
1485 1,745; 1,737 651 1103; 1107 н. р. сл. реаг. реаг. мин. к.; р. солях NH4; н. р. щ.
1486 2,71 разл. 1500 . . . . реаг. реаг. реаг. к., щ.
1487 2,025625 129,0—129,5 67,815 бв. 250100 бв.
1488 1,464 89,9; 95 . . . . 23215 в. р. р. сп., NHa
1489 3,6 2135 .... в. сл. р. HCI; н. р. HNO3
1490 1,93215 разл. .... О,О382о бв. 0,024ао бв. р. к.; н. р. сп.
1491 1,723 > 120 .... 1820 бв. 6610° бв.
1492 1,711—1,715 разл. .... 0,0522° .... р. к.; н. р. сп.
1493 1,456 разл. 16,7
1494 1,84 разл. .... в. р. в. р. *
1495 —ЗН2О, по разл. 200 6,16,s 19,6'°° р. СП.
1496 2,27—2,30
1497 2,30 н. р. в. сл. р. р. к.
1498 2,9921 Р- р- р. мин. к.; н. р. СНзСООН
8 Зак. 1083. Справочник химика, т. П.
113
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О. о с Модему- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
1 Магний
1499 бромистый MgBr2 184,13 бц. расплыв. триг.
1500 бромистый MgBr2 • 6Н2О 292,22 бц. гекс, или мн.
1501 бромноватокислый Mg(BrO.,),-6H2O 388,22 бц. кб.; 1,514
1502 виннокислый (d) MgC4H4Oe-5H2O 262,47 бц. мн.
1503 гидроокись Mg(OH)2 58,32 бц. триг.; 1,559; 1,580
1504 иодистый MgJ2 278,12 бел. расплыв. лист.
1505 иодноватокислый Mg (JO3)2-4H2O 446,17 бц. мн.
1506 -калий сернокислый 2MgSO4-K2SO4 415,01 бц. тетраэдр.; 1,5329
(лангбейнит) MgSO4-K2SO4-4H2O бц. мн.; 1,483; 1,487;
1507 -калий сернокислый 366,70
(леонит) 1,490
1508 -калий сернокислый MgSO4-K2SO4-6H2O 402,73 бц. мн.; 1,462; 1,463;
(шеиит) 1,476
1509 -калий углекислый, MgCO3-KHCO3- 256,50 бц. трикл. или ромб.
кислый 4H2O бц. расплыв. ромб.;
1510 -калий хлористый MgCl2 • KC1 • 6H2O 277,86
(карналлит) 497,95 1,466; 1,475; 1,494
1511 -калий хлористый, MgSO4 • MgCl2 • бц. мл.
сернокислый (каинит) • K2SO4-6H2O MgCrO4 • K2CrO4 -
1512 •калий хромовокис- 370,53 желт, трикл.
лый • 2H2O
1513 кремнекислый (кли- MgSiO3 100,39 бел. мн.
ноэнстатит) Mg3Si4O,, H2O бел. ми. или ромб.;
1514 кремнекислый (тет- 379,28
рн) 1,589
1515 кремнистый Mg2Sl 76,71 син. кб.
1516 марганцовокислый Mg (MnO4)2 • 6H2O 370,27 темно-пурп. расплыв.
ИГ.
1517 муравьинокислый Mg (HCO2)2-2H2O 150,38 бц. ромб.
1518 мышьяковистый Mg3As2 222,77 буро-кр. кб.
1519 мышьяковокислый MgHAsO, • 7H2O 290,33 бел. мн.
(орто), дпузаме- щенный MgCl2- NaCl • H2O 171,67 бц. крист.
1520 -натрий хлористый
1521 окись MgO 40,31 бел. кб.; 1,736
1522 селенистый MgSe 103,27 св.-сер. кб.
1523 селеновокислый MgSeO4-6H2O 275,36 бц. мн.; 1,486; 1,489;
1,491
1524 сернистокислый сернистый MgSO3-6H2O 212,46 бел. крист.
1525 MgS 56,37 бел. кб.
1526 сернокислый MgSO4 120,37 бц. ромб.
1527 сернокислый (эпсомит) MgSO4 •7H2O 246,48 бц. ромб, или ми.; 1,433; 1,455; 1,461
114
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
К? по пор, Плотность Т. плавл., ЛС Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1499 3,72 ~ 700 • • • • 101м 125,4'00 р. сп. (6,9°), мет. сп. (21,8м)
1500 165 разл.; 172,4 .... 390м в. р. р. сп., ац.; сл. р. NHa
1501 2,29 —6Н20,200 разл. 42'а в. р. Н. р. СП.
1502 1,67 разл. 0,81а 1,44’0 н. р. сп., NHa
1503 2,35—2,46 разл. вак. 200 . . . • 0,000642м 0,004'0° реаг. к.; р. солях NH4
1504 4,244; 4,43 > 700 разл. . . . . 120,8“ 185,78“ р. сп., эф., NH3, мет. сп.
1505 З.З13’5 —4Н2О, 210 разл. 10,2м 19,3'оо
1506 2,829 927
1507 2,201 25м бв. 6075 бв.
1508 2,15 разл. 72 .... 25м бв. 6075 бв.
1509 2,98 Р-
1510 1,61 265 .... 64,5'9
1511 2,131 79,5618 .... Н. р. СП., эф.
1512 2,59
1513 3,28 1525; 1557 разл.
1514 2,6—2,8 н. р. н. р. н. р. к.
1515 1,94 1102 п. р. реаг. р. NH4Cl, НС1
1516 2,18 разл. .... в. р. реаг. р. СНзСООН, мет. сп.
1517 19° 34,2'0° н. р. СГВу эф.
1518 3,148
1519 3,15515 —5Н2О, 100 .... реаг. реаг.
1520 р- р- реаг. к.; р. солях NH-ь и. р. СП.
1521 3,58 2640; 2800 3600 0,00062° 0,00863°
1522 4,21
1523 1,928 в. р. в. р.
1524 1,725 —6Н2О, 200 разл. 0,52ls бв. 0,62'0“ бв. н. р. сп., NHa
1525 2,86 > 2000 разл. . . . . сл. реаг. реаг. реаг. к.
1526 2,66 1127 разл. .... 33,7м 50'0° р. СП., глин., эф. (1,1618); н. р. ац.
1527 1,636; 1,68 —6Н20,150 —7Н2О, 200 107м 215'оо р. СП,, глиц.
8*
115
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
CL С с о Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1528 Магний стеариновокислый Mg (С1йНз5О2)2 591,27 бел. лист.
1529 1530 1.531 сурьмянистый теллуристый тиосернокислый Mg3Sb2 MgTe MgS2O3 • 6Н2О 316,43 151,91 244,52 крист, с мет. блеском бел. гекс. бц. пр.
1532 углекислый (магнезит) MgCO3 84,32 бел. триг.; 1,515; 1,717
1533 углекислый MgCO3-3H2O 138,37 бел. ромб, иг.; 1,495; 1,501; 1,526
1534 углекислый (лансфордит) MgCO3-5H2O 174,40 бел. мн.; 1,456; 1,468; 1,507
1535 углекислый, основной (артинит) MgCO3-Mg(OH)2-• 3H2O 196,69 бел. ромб.; 1,489; 1,534; 1,557
1536 1537 1538 1539 1540 углекислый, основной уксуснокислый уксуснокислый фосфористый фосфорноватисто- кислый 3MgCO3 • • Mg(OH)2-3H2O Mg(C2H3O2)2 Mg (C2H3O2)2-4H2O Mg3p2 Mg(H2PO2)2-6H2O 365,33 142,40 214,46 134,88 262,39 бел. ромб.; 1,527; 1,530; 1,540 бел. крист. бц. мн.; р 1,491 ярко-желт. кб. бел. крист.
1541 1542 1543 фосфорнокислый (орто), двузамещенный фосфорнокислый (орто), двузамещенный фосфорнокислый (орто), трехзамещенный MgHPO4-3H2O MgHPO4-7H2O Mg3(PO4)2-4H2O 174,33 246,39 334,93 бел. ромб.; 1,514; 1,518; 1,533 бел. мн. бел. мн.
1544 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный Mg3 (PO4)2.8H2O 406,99 бел. мн.; 1,510; 1,520; 1,543
1545 1546 фосфорнокислый (пиро) фосфорнокислый (пи- Mg2P2O7 Mg2P2O7-3H2O 222,56 276,61 бел. мн.; 1,602; 1,604; 1,615 бел. ам.
1547 1548 ро) фтористый хлористый MgF2 MgCl2 62,31 95,22 бц. тетрйг.; 1,378; 1,390 бц. гекс.
1549 хлористый (бишо- фит) MgCl2-6H2O 203,31 бц. расплыв. мн.; 1,495; 1,507; 1,528
1550 1551 хлорноватокислый хлорнокислый (ан- гидрон) хлорнокислый Mg (CIO3)2-6H2O Mg(C104)2 299,30 223,21 бц. расплыв. крист, бел. гигр. пор.
1552 Mg(ClO4)2-6H2O 331,30 бел. ромб, или гекс.
1553 1554 хромовокислый щавелевокислый MgCrO4-7H2O MgC2O4-2H2O 266,41 148,36 желт. ромб.; 1,521; 1,550; 1,568 бел. пор.
416
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1528 88,5 .... 0,003'5 0,00850 р. сп. (0,02025), эф.. (0,003м)
1529 961 н. р.
1530 3,85
1531 1,81824 —ЗН2О, 170 разл. в. р. в. р. р. СП.
1532 3,037 разл. > 350 .... в. сл. р. реаг. к., води. СО2; н. р. СН3СОС)Н, NH3.
1533 1,850 165 0,12925 реаг. реаг. к., водн. СО2
1534 1,69—1,73 ....
1535 2,02 в. сл. р. в. сл. р. реаг. к.
1536 2,16 разл. 0,04 0,011 реаг. к.; р. солях NH4
1537 1,42 323 разл. 6115 197«8 р. мет. сп. (5,2.5's)
1538 1,454 80 133'5 в. р. В. р. СП.
1539 2,055 20
1540 п. р. СП., эф.
1541 2,10 сл. р. р. к.
1542 —4Н2О,100 .... 0,3 0,2 р. к.; н. р. сп.
1543 1,64'5 0,0205 р. к.; н. р. солях NH4
1544 2,41 .... р. лимоннокислом аммонии
1545 2,559 1383 .... н. р. н. р. р. к.; н. р. сп.
1546 2,56 разл. 150 .... н. р. сл. р. р. к.; н. р, сп.
1547 2,9—3,2 1263; 1396 2239; 2250 0,0076'8 н. р. р. HNOs; Н. р. СП.
1548 2,316; 2,41 708; 714 1412;1417 54,62° 73,4'00 р. сп. (50)
1549 1,56 —4Н2О, 120 —6Н2О, 150 3062° в. р. р. сп. (50)
1550 1,8025 35 разл. 120 13018 бв. 281эз бв. р. СП.
1551 2,6025 251 разл. 49,9025 в. р. р. сп., мет. сп., ац.
1552 1,97025 147 разл. > 250 Р- Р-
1553 1,695 72,5'8 в. р.
1554 2,45 разл. .... 0,00855'8 0,08100 р. к., Na2C2O4
117
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о Е £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1555 1556 Марганец азотнокислый Мп Мп (NO3)2-6H2O 54,94 287,04 серо-роз. мет., кб. бц. или св.-роз. крист.
1557 бензойнокислый Мп (C7H5O2)2-3H2U 351,22 бел. пр.
1558 бор истый МпВ 65,/5 тетраг.
1559 бористый МпВ2 76,56 серо-фиол. крист.
1560 1561 бромистый бромистый МпВг2 МпВг2-4Н2О 214,76 286,82 св.-роз. триг. а св.-роз. мн.; ₽ бц.
Мп (ОН)2 88,95 ромб.
1562 гидроокись (пиро- св.-роз. триг.; 1,681;
1563 хроит) гидроокись (III) МпО (ОН) 87,94 1,723 буро-черн. мн.
1564 (манганит) глицерофосфорнокис- МпС3Н7РО6 225,00 бел. или св.-роз. пор.
1565 ЛЫЙ дитионовокислый MnS2O6 215,06 трикл.
1566 иодистый MnJ2 308,75 желтов.-кор. или роз.
380,81 расплыв. крист, масса
1567 иодистый MnJ2-4H2O роз. расплыв. мн.
1568 кремнекислый (мета) MnSiO3 131,02 трикл.; 1,733; 1,740; 1 744
1569 1570 кремнекислый (орто) кремнистый Mn2S104 MrbjSl 201,96 137,96 ромб.; 1,759; 1,786; 1,797 крист, пр.
1571 1572 кремнистый кремнистый MnSl MnSi2 83,02 111,11 кб. сер. тетраг.
1573 лимоннокислый МПз (CgHgOyJj 543,02 св.-роз. пор.
1574 молочнокислый Mn(C3H5O3)2-3H2O 287,13 роз. мн,
1575 муравьинокислый Mn (HCO2)2-2H2O 181,00 ромб.
1576 мышьяковистый Mn2As 184,80 тетраг.
1577 мышьяковистый MnAs 129,86 черн. ромб.
.1578 окислы закись MnO 70,94 з. кб.; 2,16
1579 закись-окись Mn3O4 228,81 черн. тетраг. или
(марганцоватисто- ромб.; 2,15; 2,46
кислый ангид-
1580 РИД) окись Mn2O3 157,87 черн. кб. или тетраг.
1581 окись (дву) MnO2 86,94 черн. или кор.-черн.
221,87 ромб, или гекс.
1582 марганцовый ан- Mn2O7 темно-кр. маслянистая
1583 гидрид роданистый (тиоциановокислый) селенистокислый Mn (SCN)2-3H2O MnSeO3-2H2O 225,15 217,93 Ж. расплыв. крист.
1584 крист.
.1585 селенистый MnSe 133,90 сер. кб.
1586 селеновокислый MnSeO4-2H2O 233,92 ромб.
1587 селеновокислый MnSe04.5H2O 287,97 ТВ.
.118
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
а О с о с Плотность Т. плавл., °C Т. кип., *С Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1555 7,2; 7,4 1244; 1260 2120; 2152 реаг. реаг. 1 реаг. к.
1556 1,82 25,8 129,4 426,4° в. р. в. р. сп.
1557 6,55's
1556 6,2'5
1559 6,9 реаг. реаг. реаг. к.
1560 4,3852S разл. 127,3° 228'°° и. р. NH3
1561 64,3 разл. разл. 296,7° в. р.
1562 3,258'3 разл. 0,0002'8 . . . > реаг. к.; р. солях NH<;
1563 4,2—4,4 н. р. щ.
разл. и. р. н. р. р. гор. H2SOj, НС1
1564 сл, р. .... р. к.; н. р. сп.
1565 1,757 р. в. р.
1566 5,01 разл. 80 р-
1567 ..... разл. р. в. р.
1568 3,72*5 1272; 1323 в. р. II. р. в. р. НО
1569 4,043s5 1300
1570 6,20'5 1316 н. р. II. р. pear. HCI, NaOH; н. р-
1571 HNO3
5,9015 1280 н. р. н. р. pear. HF; в. сл. р. к.
1572 5,24'з н. р. н. р. pear. HF, щ.; н. р.
1573 HNO3, H2SO4
р. лимоннокислом нат-
1574 разл. р. в. р. рии, к. р. СП.
1575 1,953 разл. р- р-
1576 1400 II. р. Н. р. реаг. ц. в.
1577 6,17 разл. 400 н. р. II. р. pear. НС1, ц. в.
1578 5,43—5,46 1650; 1785 н. р. II. р. реаг. к.; р. NH4CI
1579 4,70; 4,856 1560; 1705 н. р. и. р. pear. НС1
1580 4,50 разл. 1080 н. р. Н. р. реаг. к.; н. р.
1581 СНзСООН
5,026 разл. 535 . . . . н. р. н. р. pear. НС1; н. р. HNO3>.
1582 > 1,84 < —20 взр. 70 в. р. реаг. р. H2SO4
1583 —ЗН2О, 160—170 .... р- в. р. в. р. СП.
1584 . . . _ . в. сл. р. в. сл. р.
1585 5,59'5 н. р. н. р. реаг, к.
1586 2,95—3,01 р. 72бо
1587 2,33—2,39 115эо
119-
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1588 Марганец сернистый MnS 87,00 з. кб.; кр. кб. или гекс.
1589 сернистый 3MnS • Н2О 279,02 серо-роз. крист.
1590 сернистый (дву) , MnS2 119,07 черн. кб.; 2,69
1591 сернокислый сернокислый MnSO4 151,00 св.-роз. ромб.
1592 MnSO4 H2O 169,02 св.-роз. мн.; 1,562; 1,595; 1,632 ТВ.
1593 сернокислый (?) MnSO42H2O 187,03
1594 сернокислый (?) MnSO4 - 3H2O 205,04 ТВ.
1595 сернокислый MnSO4 • 4H2O 223,06 роз. мн. или ромб.
1596 сернокислый MnSO45H2O 241,08 роз. трикл.
1597 сернокислый MnSO4 •7H2O 277,10 роз. ромб, или мн.
1598 сернокислый (III) Mn2 (SO4)3 398,06 з. расплыв. крист,
1599 углекислый MnCO3 114,95 кор. ам. пор. или роз.
1600 углеродистый Mn3C 176,82 ромб.; 1,597; 1,817 тетраг.
1601 уксуснокислый Mn (C2H3O2)2 173,03 св.-роз. крист.
1602 уксуснокислый Mn (C,H3O2)2 • 4H2O 245,09 св.-роз. мн.
1603 фосфористокислый MnHPO3-H2O 152,93 св.-кр. крист.
1604 фосфористый Mn3P2 226,76 темно-сер. пор.
1605 фосфористый MnP 85,91 темио-сер. ромб.
1606 фосфорноватисто- Mn (H2PO2)a H2O 202,93 роз. крист.
1607 кислы й фосфорнокислый Mn2 (PO3)0-2H2O 619,74 роз. крист.
1608 (мета) (III) фосфорнокислый (ор- Mn (H2PO4)2 2H2O 284,94 роз. пр.
1609 то), однозамещенный фосфорнокислый (ор- MnHPO4 • 3H2O 204,96 роз. ромб.
1610 то), двузамещен-п ый фосфорнокислый Mn3 (PO4)2 • 3H2O 408,80 роз. или желтов.-бел.
1611 (орто), трехзамещенный фосфорнокислый (ор- Mn3 (PO4)2 • 7H2O 480,86 ромб.; 1,651; 1,656; 1,683 св.-роз. пор.
1612 то), трехзамещен-ный фосфорнокислый (пиро) фосфорнокислый (пи- Mn2P2O7 283,82 роз.-кор. мн.
1613 MnrP2O7 • 3H2O 337,86 бел. пор,
1614 ро) фтористый MnF2 92,94 кр. тетраг.
1615 фтористый (III) хлористый MnF3 111,93 кр. крист.
1616 MnCl2 125,84 роз. расплыв. кб.
1617 хлористый MnCl2 • 4H2O 197,90 роз. расплыв. мн.
120
ческих СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
№ по пор. Плотность Т. плавл., СС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 а
холодной Ъоды горячей воды прочих растворителей
1588 3,99 1615 .... 0,00047'8 .... реаг. к.; р. сп.; н. р. (NH4)2S
1589 разл. 0,0006 н. р. реаг. к.; н. р. (NH4)2S pear. HCI
1590 3,463 разл. н. р. н. р.
1591 3,25 700 разл. 850 6320 40,8" р. сп.; н. р. эф.
1592 2,95 уст. 57—117 р- Р- -
1593 2,526'5 уст. 40—57 - 92" 5690
1594 2,356'5 уст. 30—40 . . . . Р- Р-
1595 2,107 уст. 18—30 . . Р- Р- и. р. СП.
1596 2,103 уст. 8—20 Р- Р-
1597 2,09 —7Н2О, 280 уст. от —10 до —5 24320 144" И. р. СП.
1598 разл. 160 реаг. реаг. р. НС1, разб. H2SO4; н. р. конц. H2SO4, HNO3
1599 3,125 разл. .... 0,000108'8 .... реаг. к., водн. СО2 (0,026); н. р. NH3, сп.
1600 6,89” 1520 . . . . реаг. реаг. реаг. к.
1601 1,74 р- р-
1602 1,589 р- .... р. СП.
1603 —Н2О, 200 сл. р. .... р. МпС12, MnSO4 сл. р. HNO3
1604 5,12'« 1095 н. р. н. р.
1605 5,39=1 1190 н. р. н. р. сл. р. HNOa
1606 —Н2О, > 150 12,5 16,7 и. р. СП.
1607 сл. р. Р-
1608 —Н2О, > 100 .... р- .... Н. р. СП.
1609 сл. р. реаг. р. к.; н. р. сп.
1610 3,102
1611 в сл. р. .... р мин. к., СНзСООН; н. р. СП.
1612 3,70725 1196 .... и. р. р. к.
1613 н. р. р. водн. SO2; н. р. ац.
1614 3,98 856 . • • . 1,0620 реаг. р. к.; н. р. СП., эф.
1615 3,54 разл. . . . . реаг. реаг. р. К.
1616 2,97725 650 1190; 1231 742о 115'" р. сп.; в. р. эф., NH3
1617 2,01 58; —Н2О, 106 —4Н2О; 198 20320 532'00 р. сп.; н. р. эф.
121
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а. о с Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма.
й вес показатель преломления
Марганец
1618 хлористый (III) МпС1а 161,30 зеленое.-черн. или бур.
142,96 триг.
1619 щавелевокислый МпС2О4 св.-роз. крист.
1620 щавелевокислый МпС2О4 2Н2О 178,99 св.-роз. крист.
1621 щавелевокислый МпС2О4•ЗН2О 197,00 св.-роз. крист.
1622 Медь Си 63,54 кр. мет., кб.
1623 азотистая Cu3N 204,63 темно-сер. пор.
1624 азотнокислая Cu(NO3)2-3H2O 241,60 син. расплыв. крист.
1625 азотнокислая Си (NO3)2 • 6Н2О 295,64 син. расплыв. ромб.
1626 ацетилацетонат Си (С5Н7О2)2 261,76 син. мн.
1627 ацетиленистая Си2С2 151,10 кр. ам. пор.
1628 бензойнокислая Си(С7Н5О2)2 • 2Н2О 341,80 гол. крист, пор.
1629 бористая Си3в2 212,24 желт. пор.
1630 борнокислая (мета) Си (ВО2)2 149,16 сине-з. крист, пор.
1631 бромистая (I) Си2Вг2 286,90 бел. кб.
1632 бромистая СиВг2 223,36 черн. расплыв. мн.
1633 1634 бромноватокислая виннокислая Си (ВгО3)2 6Н2О СиС4Н4Оа 427,45 211,61 сине-з. кб. св.-син. пор.
1635 виннокислая СиС4Н4Оа-ЗН2О 265,66 св.-з. пор.
1636 водородистая (гидрид) вольфрамовокислая СиН 64,55 кр.-кор. кб.
1637 CuWO4-2H2O 347,42 св.-з. окт.
1638 гидроокись (I) С11ОН 80,55 желт.
1639 1640 гидроокись иодистая (I) Си (ОН)2 Cu2J2 97,55 380,88 син. студ. или ам. пор. бел. кб.
1641 иодноватокислая Си (JO3j2 413,34 з. мн.
1642 йодноватокислая Си (JO3)2 • Н2О 431,36 син. трикл.
1643 иодноватокислая, ос- Си (ОН) JO3 255,45 з. ромб.
новная Cu2HJOe 350,99
1644 иоднокислая з. крист.
1645 кремнистая Cu4Sl 282,25 бел. пор.
1646 лауриновокислая Си (С12Н23О2)2 462,17 св.-син. пор.
1647 лимоннокислая 2Си2С8Н5О7 5Н2О 722,44 зеленов.-гол. пор.
1648 маслянокислая Си (С„Н7О2)2 • 2Н2О 273,77 темно-з. крист.
1649 молочнокислая Си (С3Н5О3)2 • 2Н2О 277,71 темно-син. мн.
1650 муравьинокислая Си (НСО2)2 153,58 син. крист.
1651 муравьинокислая Си (НСО2)2-4Н2О 225,64 син. крист.
122
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
dou ou зд Плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1618 разл. . .... . . * р. абс. сп.
1619 2,4321,7 разл. .... н. р. н. р. р. к.
1620 —2Н2О, 100 разл. 0,025° сл. р.
1621 —Н2О, 25 0,045“ 0,11°“
1622 8,92; 8,94 1083 2580; 2877 н. р. н. р. pear. HNOa, гор. кони. H2SO<; медленно реаг. НС1 и NH4OH, содержащими О2
1623 5,8425 разл. 300 реаг. реаг. реаг. к.
1624 2,043,9 114,5 396'° 1270'°“ р. сп. (100'2'°)
1625 2,074 —ЗН2О, 26,4 255° в. р. р. СП.
1626 ВОЗГ. н. р. .... р. 'хлф.; сл. р. сп.
1627 взр. в. сл. р. • • • реаг. к., KCN
1628 —2Н2О, 110 сл. р. • . . . р. к.; сл. р. сп.
1629 8,116
1630 3,859 р.
1631 4,71825 488; 504 1345; 1357 0,0010525 реаг. р. HBr, HCI, HNO3, NH4OH; н. р. ац.
1632 4,710 498 900 107,5° в. р. р. сп., ац., NHa, пир.; н. р. бзл.
1633 2,583 разл. 180 . . . . в. р. . . . . р. NH4OH
1634 0,0422° 0,144°° р. к., щ.
1635 . - . . • разл. . . . . в. сл. р. сл. р. р. к., щ.
1636 5,30 разл. 60 .... реаг. .... реаг. к.
1637 0,115 .... р. NH4OH; СЛ. Р-СНзСООН; разл. мин. к.; н. р. сп.
1638 3,37 —0,5Н2О, 360 . . . . н. р. н. р. реаг. к., NH4OH
1639 3,368 разл. . . . н. р. реаг. реаг. к., NH4OH, K.CN р. KJ. KCN, NH4OH; н. р. к., щ. р. HNO.3, H2SO4
1640 5,62 588; 605 1290; 1339 0,00044'° ....
1641 5,241'5 разл. 290 . ... 0,136425 сл. р.
1642 4,872 —Н2О, 240 • • • • ел. р. сл,. р. р. NH4OH, H2SO4; н. р. сп„ НИОз pear. H2SO4
1643 4,873 разл. 290 • • • • н. р. н. р.
1644 разл. 110 .... н. р. н. р. pear. HNO3
1645 7,53 850 pear. HNOa; н. р. НС1
1646 111—113 .... сл. р. сл. р.
1647 н. р. .... р. К., NH4OH
1648 ...... в. сл. р. . . . р. сп., эф., NH4OH, к. р. NH4OH; сл. р. сп.
1649 16,7 45'°°
1650 1,831 12,5 реаг. р. сп. (0,25)
1651 1,81 6,2
123
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о с Молеку- Цвет.
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
g вес показатель преломления
Медь
1652 мышьяковистая Cu3As 265,54 триг.
1653 мышьяковистая Cu5As2 467,54 СИН. ОКТ.
1654 мышьяковистокислая CuHAsO3 187,47 з. пор.
(орто), двузаме-
щепная Cu3 (AsO4)2 • 4H2O
1655 мышьяковокислая 540,52 сине-з. пор.
(орто), трехзамещенная Cu5H2 (AsO4)4-2H2O
1656 мышьяковокислая 911,42 СИН. пор.
(орто), кислая Cu2O
1657 окись (I) (куприт) 143,08 кр. кб.
1658 окись CuO 79,54 черн. кб.; 2,84
1659 олеиновокислая 1 Сц (С]8НзэО2)2 626,46 кор. или сине-з. пор.
1660 пальмитиновокислая Cu (C16H3IU2)2 574,39 сине-з. пор.
1661 перекись CuO2 • H2O 113,55 кор.-черн. крист.
1662 роданистая (I) (тио- CuSCN 121,62 бел. пор.
циановокислая) Cu(SCN)2
1663 роданистая (тиоциа- 179,70 черн. пор.
повокислая)
1664 салициловокислая Cu(C7H5O3)2-4H2O 409,83 сине-з. иг.
1665 селенистая (I) Cu2Se 206,04 черн. кб.
1666 селеновокислая CuSeO4 • 5H2O 296,57 св.-син. трикл.; 1,56
1667 сернистая (I) Cu2S 159,14 черн. кб.
1668 сернистая (I) Cu2S 159,14 черн. ромб, или гекс.
1669 сернистая CuS 95,60 черн. гекс, или мн.;
1,45
1670 сернистокислая (1) Cu2SO3 • H2O 225,16 бел. гекс.
1671 сернокислая (I) Cu2SO4 223,14 сер. пор.
1672 сернокислая CuSO4 159,60 зеленое.-бел. ромб.;
1,773
1673 серпокислая CuSO4•5H2O 249,68 сии. трикл.; 1,514;
Си (С1вНз5О2)2 1,5368; 1,543
1674 стеариновокислая 630,50 св.-з. или син. ам. пор.
1675 сурьмянистая Cu3Sb 312,37 сер. гекс.
1676 теллуристая Cu2Te 254,68 серо-син. гекс.
124
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1652 8,0 830
1653 7,56 разл. н. р. н. р. реаг. к., NH.OH
1654 разл. н. р. и. р. реаг. к., сп., NH4OH
1655 п. р. н. р. р. к., NH4OH
1656 ..... н. р. .... р. К., NH4OH
1657 6,0 1229; 1235 -0, 1800 н. р. н. р. pear. HCI, NH4CI, NH4OH; сл. реаг, HNOa; н. р. СП.
1658 6,40 разл. 1026 н. р. н. р. реаг. к., NH4CI, KCN
1659 н. р. н. р. р. эф.
1660 120 н. р. р. гор. бзл., CS2, CCI4; сл. р. СП., эф., хлф., пир.; и. р. мет. сп., ац.
1661 н. р. реаг. к.; н. р. сп.
1662 2,843 1084 0,000518 р. NH4OH, конц. к., эф.; Н. р. СП.
1663 разл. 100 реаг. реаг. р. К., NH4OH
1664 в. р. в. р. СП., NH4OH
1665 6,842'; 6,7493° 1113 pear. НС1
1666 2,559 26,320 реаг. р. к., NH4OH; и. р. СП.
1667 5,78 ИЗО о о 1 1 pear. HNO3, NH4OH; н. р. ац.
1668 5,6 1100 pear. HNO3, NH4OH; в. р. Щ., СП., к. pear. HNO3, KCN, гор. конц. H2SO4; н. р. Щ., СП., к.
1669 4,620 разл. 220 —1-10
1670 3,8315 разл. сл. р. pear. NH4OH, НС1; н. р. СП., эф.
1671 реаг. реаг. р. конц. HCI, INH3, лед. СНзСООН
1672 3,603 200 разл. 650 20,220 77100 р. мет. сп. (1,0418); н. р. СП.
1673 2,284 —4Н2О, ПО —5Н2О, 150 35,62° 205100 р. мет. сп.; н. р. сп.
1674 125 .... н. р. .... р. эф., гор. бзл., хлф.; сл. р. пир.; н. р„ мет. СП.
1675 8,51 687
1676 7,33825 ~900
125
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
А О О е £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Медь
1677 теллуристокислая СиТеОз 239,14 з. крист.
1678 углекислая (I) Си2СО3 187,09 желт. пор.
1679 углекислая, основная (азурит) 2СиСОа • Си (ОН)2 344,65 син. мн.; 1,730; 1,758; 1,838
1680 углекислая, основная (малахит) СиСОз -Си (ОН)2 221,10 темно-з. мн.; 1,655; 1,875; 1,909
1681 уксуснокислая Си (C2HSO2)2 • Н2О 199,64 темно-з. мн.; 1,545; 1,550
1682 уксуснокислая, основная Си (С2Н3О2)2 • •СиО-6Н2О 369,26 сине-з. пор.
1683 уксусно-мышьяковистокислая (СиО • As2O3)3 • • Си (С2Н3О2)2 1013,77 з. пор.
1684 фосфористая Си6Р2 443,19 серо-черн. триг.
1685 фосфористая Си3Р а 252,57 серо-черн. пор.
1686 фосфористокислая СиНРОа-2Н2О 179,55 син. пор.
1687 фосфорнокислая (орто) Сиа (РО4)2-ЗН2О 434,61 сине-з. ромб.
1688 фтористая (1) Cu2F2 165,08 кр. кб.
1689 фтористая CuF2•2Н2О 137,57 син. мн.
1690 хлористая (I) Си2С12 197,99 бел. кб.; 1,973
1691 хлористая СиС12 134,45 кор.-желт. мн.
1692 хлористая СиС12-2Н2О 170,48 з. расплыв. ром<.; 3 1,6*5
1693 хлористая, основная СиС12 • ЗСи (ОН)2 427,12 з. ромб, или мн.
1694 хлористая, основная СиС12 • 2СиО • 4Н2О 365,58 сине-з. пор.
1695 хлористая, основная СиС12 • ЗСиО • 4НаО 445,12 св.-з. пор.
1696 хлорноватокислая Си (СЮа)2 6Н2О 338,53 з. расплыв. кб.
1697 хромовокислая (дву) СиСг2О7-2Н2О 315,56 черн. расплыв. крист.
1698 хромовокислая, основная СиСгО4-2СиО- >2Н2О 374,64 желтов.-кор. пор.
1699 цианистая (1) Си2 (CN)2 179,12 бел. мн. пр.
1700 цианистая Си (CN)2 115,57 желтов.-з. пор.
1701 щавелевокислая Соединения с комплексным, медьсодержащим катионом СиС2О4 • 0,5Н2О 160,57 гол, крист.
1702 Диамминкупроацетат [Си (NH1)J|-(C3HJOS)J 215,69 сиие-фиол. крист.
1703 Т етра мминкупросуль-фат Тетрапиридинкупро-гексафторокремнеат 1Cii(NHs)(|-SO4.HjO 245,74 син. ромб.
1704 [Си (C6H5N)4] [S1F.J 522,02 сине-пурп. ромб.
1705 Тетрзпирндннкупро-перренат [Си <CeH6N)4[-(ReO4)3 880,34 син. мн.
126
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с S. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ ВОДЫ горячей ВОДЫ прочих растворителей
1677 н. р. н. р.
1678 4,40 разл. « • • • н. р. н. р. реаг. к., NH4OH р. NH4OH, гор. NaHCOa
1679 3,88 разл. 220 • • • • н. р. реаг.
1680 4,0 разл. 200 .... н. р. реаг. реаг. водн. СО2, к.. NH4OH, KCN; н. р. сп.
1681 1,882; 1,93 бв. 115 240 разл. р- р- р. сп, (7,14), эф.
1682 сл. р. • • • • реаг. к,, NH4OH; сл. р. СП.
1683 н. р. • а • а реаг. к., NH4OH; н. р. СП.
1684 6,4—6,8 н. р. а • а « pear. HNO3; н. р. HCI
1685 6,67 разл. • • а а н. р. .... pear. HNO3; н. р. HCI
1686 разл. • а • • н. р. н. р.
1687 н. р. сл. р. р. К., NH4OH, Н3РО4; н. р. NH3
1688 908 . а а . н. р. .... р. HCI, HF, HNO3; н. р. СП.
1689 2,93 сл. р. реаг. р, СП., HCI, HF, HNO3; н. р. ац., NH3
1690 3,53 430 1490 0,0062 ’12О'оо’ р. HCI, NH4OH
1691 3,054 630 разл. 993 77,425 р. сп. (5315), мет. сп. (68'5)
1692 2,38 —2Н2О, 110 .... 12425 225100 р. СП., NH4CI
1693 3,76—3,78
1694 н. р. • • а • реаг. к.
1695 —ЗН2О, 140 .... н. р. .... р. К., NH4OH
1696 65 разл. 100 207° в. р. р. сп,, ац.
1697 . 2,283 —2Н2О, 100 . . • • в. р. реаг. р. К., СП., NH4OH
1698 —2Н2О, 260 .... н. р. .... реаг. к., NH4OH; н, р. СП.
1699 2,92 473 (в токе N2) разл. н. р. н. р. р. HCI, NH4OH, KCN; сл. р. NH3
1700 разл. а • • . н. р. « • а • р. к., щ., KCN, пир, р. NH4OH; н. р. СНзСООН
1701 0.0025325 ....
1702 разл. — 175 реаг. реаг. р. СНзСООН, NH4OH;
1703 1,81 разл. 120—260 .... 18,521,5 реаг. н. р. СП. н, р. СП.
1704 2,108
1705 2,338 0,56 .... • •••««а
127
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
С Е О с Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
.—“ — 1706 1707 1708 1709 1710 1711 1712 1713 1714 1715 1716 1717 1718 1719 1720 1721 1722 1723 1724 1725 1726 1727 1728 1729 1730 1731 1732 1733 1734 1735 Менделевий Молибден бористый бористый бористый бромистый (дву) бромистый (трех) бромистый (четырех) гидроокись (111) гидроокись (V) иодистый (четырех) -калий фтористый -калий хлористый карбонил (гекса) « кремнистый мышьяковистый окись (III) окись (IV) окись (V) окись (VI) оксигалогеновые соединения сернистые соедине- 1 НИЯ I Md Мо Мо2В МоВ МоВ2 МоВг2 МоВг3 МоВг4 Мо(ОН)3 МоО (ОН)3 MoJ4 MoFa • KF • Н2О МоС13 • КС1 Мо(СО)6 MoSi2 MoAs2 Мо2О3 МоО2 Мо2О5 МоО3 Мо02Вг2 MoO2F2 MoOF4 МоО2С12 МоОС13 МоОС14 Мо2О3С15 Мо2О3С16 MoS2 Mo2S3 [256] 95,94 202,69 106,75 117,56 255,76 335,67 415,58 146,96 162,96 603,56 229,05 276,85 264,00 152,11 245,78 239,88 127,94 271,88 143,94 287,76 165,94 187,93 198,84 218,30 253,75 417,14 452,60 160,07 288,07 серебр.-бел. мет., кб. тетраг. тетраг. гекс. желтов.-кр. темно-з. иг. черн. иг. черн, пор. бур. пор. черн. крист. фиол. кр. крист. бел. ромб, или мн. сер. тетраг. черн. пор. черн. пор. сине-сер. тетраг. или мн. фиол.-черн. пор. св.-желт. ромб, или бц. кб. желтов.-кр. гигр. тб. бел. гигр. крист. бел. гигр. крист. желтов.-бел. гигр. крист. з. крист. з. гигр. крист. темно-кор. или черн. гигр. крист. кр. или темно-фиол. крист. черн. гекс. сер. иг.
128
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 1 Хе по пор. Плотность Т. плавл., еС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1706 1707 1708 1709 1710 1711 1712 1713 1714 1715 1716 1717 1718 1719 1720 1721 1722 1723 1724 1725 1726 1727 1728 1729 10,23 9,26 8,65 7,12 4,8817-5 2,,5О18 1,93 5,88—5,2 8,Об25 6,47 ' 4,5; 4,7’ 3,494 ' 3,0 3,3117 2550; 2620 ±10 2180 ±50 разл. разл. разл. пер. в Мо2О5 (в токе СО2) —J2, 100 разл. 150 2037 ±50 795 ' возг. возг. 2G5—270 98 возг. 4800 1155; i264 180 н. р. 11. р. 11. р. в. р. р- сл. р. н. р. н. р. н. р. О,1382° Р-Р- Р- Р- н. р. н. р. н. р. н. р. II. р. 11. р. 2, i 0780 Р- pear. HNOa, гор. конц. H2SO.|, гор. НС1; и. р. HF, разб. H2SO<, NHa реаг. щ.; н. р. к., ц. в. реаг. щ.; н. р. к. pear. in. pear. Н2О2( H2SOb HCI реаг. к. сл. р. конц. НО р. эф. н. р. HF, HCI, HNO3, H2SO4 pear. HNO3, H2SO«, ц. в. н. р. к., щ., NH.OH сл. реаг. гор. конц. H.SO.; н. р. щ„ HCI, HF реаг. гор. H2SO4, НС1 реаг. к., NH4OH, ш, Na2S р. сп., мет. сп.; сл. р. эф., хлф., ССЬ р. сп., эф., СС1<; реаг. H2SO< р. СП., эф.
1730 1731 1732 возг. 100 возг. возг. .... реаг. Р-Р- реаг. р- «(•(« {••I
1733 разл. .... реаг. резг. р. эф.
1734 1735 4,80м 5,9115 1185 разл. 1100 .... н. р. н. р. реаг. гор. H2SOi, HNO3, ц. в.; н. р. разб. к. реаг. ц. в.; н. р. конц. НС1
9 Зак. 1083. Справочник химика, т. II.
129
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о о с Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1736 1737 Молибден сернистые соедине- Мо83 MoS4 192,13 224,20 кр. или темно-кор. кор. пор.
1 »?по 1 /ОО НИЯ Mo2S5 352,20 темно-кор. ам. пор.
1739 углеродистый МоС 107,95 черн. гекс.
1730 углеродистый Мо2С 203,89 черн. гекс.
1741 фосфористый МоР 126,91 серо-з. гекс.
1742 фосфористый МоР2 157,89 черн. пор.
1743 фтористый MoF6 209,93 бц. крист.
1744 хлористый (дву) МоС12 166,85 желт. ам.
1745 хлористый (трех) МоС13 202,30 темпо-кр. иг.
1746 хлористый (четырех) МоС14' 237,75 кр.-кор. гигр.
1747 хлористый (пяти) МоС15 273,20 зеленое.-черн. гигр. крист.
1748 Молибденовая кислота Н2МоО4 (или МоО8 • Н2О) 161,95 бел. или св.-желт. гекс.
1749 Молибденовая кислота Н2МоО4 • Н2О (или Мо03 • 2Н2О) 179,97 желт. мн.
1750 Надмолибденовая - кислота Мышьяк НМоО4-2Н2О 196,97 бел. крист.
1751 серый (а) As4 299,69 сер. мет., триг.
1752 черный (0) As4 299,69 черн. ам.
1753 желтый (7) As4 299,69 желт. кб.
1754 бромистый AsBr3 314,65 бц. ромб.
1755 иодистый (дву) AsJ2 328,73 кр. крист.
1756 иодистый (трех) AsJ3 455,63 кр. триг.
1757 иодистый (пяти) AsJ5 709,44 кор. мн.
130
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т- плавл., °C Т. кип,, вС Растворимость в а на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1736 разл. СЛ. р. р- реаг. конц. КОН, Na2S
1737 ..... разл. .... н. р. н. р. реаг. гор. H2SO4. Na2S; н. р, к.
1738 н. р. н. р. реаг. щ., к., NH4OH, Na2S
1739 8,4; 8,78 2692 .... н. р. н. р. сл. pear. HNO3, HF, HCI, гор. H2SO4; н. р. щ.
1740 8,9; 9,18 2680 .... н. р. .... сл. near. HNO3, НЕ, НС1, гор. H2SO4; н. р. щ.
1741 6,167 реаг. гор. HNOa
1742 5,3526 - pear. HNO3, гор. конц. H2SO4; н. р. конц. НС1
1743 ж. 2,55 17 36 реаг. реаг. pear., NH3, щ., 30% Н2О2, NH4OH; -сл. р. H2SO4, НС1
1744 3,71425 разл. .... н. р. н. р. р. HCI, H2SO4, NH4OH, эф., сп.; н. р. тол.
1745 3.57825 разл. .... н. р. сл. реаг. реаг. ш.; р. конц. H2SO4, HNO3; в. сл. р. сп., эф.; н. р. НО
1746 разл. .... реаг. реаг. реаг, лц.; р. конц. HNO3, HCI, H2SO4
1747 2,92825 194 268 реаг. реаг. реаг. сп.; р. СС1., конц. НС1, конц. H2SO4, HNO3, хлф.
1748 3,112 разл. 115 .... сл. р. сл. р. реаг. щ.; р. гор. H2SO4; н. р. NH3
1749 3.124'5 —Н2О, 70 .... 0,13318 2,568™ реаг. щ., перекисями; сл. р. к.
1750 ...... в. р.
1751 5,72714 -. 81736 ат возг. 612 н. р. н. р. pear. HNO3
1752 4,7—5,1 пер. В а, 270 .... н. р. н. р. pear. HNO3, ц. в., хлорной водой, гор. LH.
1753 1,97 пер. в а р. CS2
1754 3,39725; 3,5425' 31; 32,8 221 реаг. реаг. р. НС1, НВг, cs2
1755 130 разл. 136 реаг. реаг. р. сп., эф., хлф., CS2
1756 4,3913 142; 146 403; 414 сл. р. реаг. р. сп., эф., бзл., хлф., CS2 р. сп., эф.
1757 3,93 76 .... р- ....
9*
131
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с Молоку* Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма.
£ вес показатель преломления
Мышьяк
1758 окись (III) (арсенолит) окись (111) (клауде- AsjOa 197,84 бц. кб.; 1,755
1759 As2O3 197,84 бц. мн.; 1,871; 1,92;
рит) As2O3 2,01
1760 окись (III) (мышья- 197,84 бел. ам. или стекло-
ковистый ангидрид) As2O5 видн.; 1,824
1761 окись (V) (мышья- 229,84 бел. ам.
копий ангидрид) As2Se3
1762 селенистый (III) 386,72 темно-кор. крист.
1763 сернистый (реаль- As2S2 213,97 кр.-кор. мн.; 2,46; 2,59;
тар) AS2S3 2,61
1764 сернистый (III) (аурипигмент) сернистый 4V) 246,04 кр. или желт. мн.
As2S5
1765 310,16 желт.
1766 фосфористый AsP 105,90 кр. пор.
1767 фтористый (трех) AsF3 131,92 бц. ж.; 1,364|7 Л
1768 фтористый (пяти) AsFs 169,91 бц. газ
1769 фторохлорнстый (V) AsF3C12 202,82 бц. крист.
1770 хлористый (трех) As.C13 181,28 бц. маслянистая ж.;
1.62114; 1.597521-»
1771 хлористый (пяти) AsCis 252,19 бц. ж.
177'2 хлорокись (111) AsOCI 126,37 кор, ж.
1773 Мышьяковая кислота HAsO3 123,93 бц. гигр. крист.
(мета)
1771 Мышьяковая кислота H3AsO4 • 0,5H3O 150,95 бц. гигр. крист.
(орто) H4As2O7
1775 Мышьяковая кислота 265,87 бц. крист.
(пиро) AsH3
1776 Мышьяковистый водо- 77,94 бц. газ
1777 род Натрий Na 22,99 серебр.-бел. мет., кб.;
4,22
1778 азид NaN3 65,01 бел. триг.
1779 азотистокислый NaNO2 69,00 бел. или желт, ромб.;
1,354; 1,460; 1,648
1780 азотистый Na3N 82,98 сер. пор.
1781 азотноватистокислый Na2N2O2 105,99 ТВ.
1782 азотнокислы й NaNO3 84,99 бц. ромб, или триг.;
1,336; 1,587
1783 алюминат NaAIO2 81,97 бел. ам.
1784 амид NaNHj 39,01 бел, или зеленое.
132
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
о с о Б= £ Плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость в г на 100 а
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1758 3,865“ 275; 278 457,2 2,047“ 8,1698-5 реаг. щ.; р. хлф., сп.
1759 4,15 313 457,2 2,04“ 11,46'°° реаг, к., щ., сп.
1760 3,738 315 457,2 2,05“ 8,18“ реаг. щ., NaaCO3; н. р, сп., эф.
1761 4,086 разл. 315 .... 65,8“ 76,7too реаг. к., щ.; р, сп.
1762 4,75 360 .... н. р. реаг. реаг. щ.
1763 а 3.506'9; 3 3,254'“ р 307 565 н. р. н. р. pear. KaS, NaHCO3
1764 3,43 300 707; 723 0,0000518 сл. р. реаг. щ., NaaCOa; р. сп.; н. р. CSa, бзл. реаг. HNO3> Щ.
1765 ВОЗГ. разл. 500 0,000136° н. р.
1766 возг. с разл. pear. реаг. pear. HaSO.; сл. р. CSa; н. р. сп., эф„ хлф.
1767 2,66° —13; —5,90 56,3; 62,2 реаг. реаг. р. эф., сп., бзл., NH.OH
1768 7,71 г/л; тв. 3,02-91; ж. 2,47“79,8 —80,8; —79,8 —52,9 реаг. реаг. р. сп., эф., бзл., щ.
1769 160 разл. 130; 131,3
1770 ж. 2,163 —18; —16 реаг. реаг. р. НС1, НВг, РС13, сп„ эф., бзл.
1771 —40 реаг. реаг.
1772 разл. реаг. реаг.
1773 реаг. реаг.
1774 2,0—2,5 35,5 —н2о, 160 р- р- реаг, щ.; р, сп., глиц.
1775 разл. 206 .... реаг. реаг. & . .
1776 3,5023 г/л —116,9; —113,5 —62,5 20“ мл
1777 0,9725° 97,5; 97,8 877; 900 реаг. реаг. реаг. сп.; н. р. эф.
1778 1,8460 разл. 275 39° 55'°° в. р. NH3; сл. р. сп., бзл.; н. р. эф.
1779 2,168° 271 разл. > 320 82,9“ 16010° в. р. NHa, сп., пир.; СЛ. р. ХОЛ. СП.
1780 разл. . . . . реаг. реаг.
1781 2,4664 > 100 разл. 300 р- р- н. р. СП,
1782 2,257 306,8; 310 разл. 380 88“ 176'°° в. р. гидразине, NH3, NH4OH; сл. р. сп.; н. р. ац.
1783 1650 . . . . Р- Р- Н. р. СП.
1784 208; 210 400 реаг. реаг. р. NH3; реаг, сп.
133
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О. о с о с я Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1785 Натрий -аммоний мышьяко- Na (NH4) HAsO4 • 253,02 бц. крист.; 1,4649; 1,4663; 1,4791 бц. мн.; 1,439; 1,442;
1786 вокислый (орто) -аммоний фосфорно- • 4Н2О Na(NH4)HPO4- 209,07
1787 кислый (орто) бензойнокислый • 4Н2О NaC7H5O2 144,11 1,469 бц.
1788 боргидрид NaBH4 37,83 бел. кб.
1789 борнокислый (мета) NaBO2 65,80 бц. триг.
1790 борнокислый (мета) NaBO2-2H2O 101,53 бц. мн.
1791 борнокислый (мета) NaBO2-4H2O 137,88 бц. крист.
1792 борнокислый (тетра) Na2B4O7 201,22 бц. крист.
1793 борнокислый (тетра) Na2B4O7 • 5H2O 291,30 бц. кб. или триг.; 1,461;
1794 борнокислый (тетра) Na2B4O7 • 10H2O 381,38 1,474 бц. мн.; 1,447; 1,469;
1795 бромистый NaBr 102,90 1,472 бц. кб.; 1,6439
1796 бромистый NaBr-2H2O 138,93 бц. мн.; 1,5128; 1,5192; 1,5252 бц. кб.; 1,5943
1797 бромноватокислый NaBrO3 150,90
1798 ванадиевокислый NaVOa 121,93 бц. мн. пр.
1799 (мета) ванадиевокислый NaVO3-2H2O 157,96 бц.
1800 (мета) ванадиевокислый NaaVO4 183,91 бц. гекс. пр.
1801 (орто) ванадиевокислый Na3VO4- 10H2O 364,06 бц. кб. или гекс.;
1802 (орто) ванадиевокислый Na3VO4- 16H2O 472,15 1,5305; 1,5398; 1,5475 бц. крист, иг.
1803 (орто) г ванадиевокислый Na4V2O7 305,84 бц. гекс.
1804 (пиро) виннокислый Na2C4H4Oe • 2H2O 230,08 бц. ромб.
1805 виннокислый, кислый NaHC4H4Oe • H2O 190,09 бц. мн. или трикл.
1806 висмутистый Na3Bi 277,95 сине-фиол. гекс.
1807 висмутовокислый NaBlOa 279,97 желтов.-кор. крист.
1808 (мета) водородистый (гид- NaH 24,00 св.-сер. кб.; 1,470
1809 рид) вольфрамозокислый Na2WO4 293,83 бц. ромб.
1810 вольфрамовокислый Na2WO4-2H2O 329,86 бц. ромб.; 1,5526; 1,5553; 1,5695 бц. ромб.
1811 вольфрамовокислый Na2W2O, 525,68
.(дву)
134
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Првдолжение
О с о £ Плотность Т. плавл,, °C Т. кил., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1785 р-
1786 1,554; 1,574 разд. 79 202> .... Н. р. СП.
1787 62,7° 74,2'““ р. СП. (2,32S, 8,378)
1788 1,074 разл. > 300 .... Р- .... реаг. к.; р. NH3, пир. (3.125)
1789 1790 2,34; 2,464 966 57 1434 —Н2О, 120 16,4“ 1526° 125,2'““ 613'““ н. р. СП., эф.
1791 53,5 7320 2755“
1792 2,37 741; 742 1575 разл. 1,11“ 52,5'““ в. р. глпц.; н. р. СП., этилацетате
1793 1,815 уст. 60—150 .... 25,2=“ 96,2'““
1794 1,69—1,72 75 —ЮН2О, >200 2,12“ 22,05“ р. глиц.; и. р. сп.
1795 3,211 750; 755 1392 94,625 121,2'““ р. сп., мет. сп., гидразине, NH3, пир., НВг
1796 2,176 —2 Н2О, 50,2 .... 19125 29о'оо р. мет. сп. (16,82“), сп. (2,3222°); сл. р. ац.
1797 3,33917'’ 381 ±6 .... 39,525 90,8'““ р. NH3, гидразине; н. р. этилацетате. сп. < • «
1798 630 21,125 38,875
1799 р. Р-
1800 850—866 Р- Р- Н. р. СП.
1801 г. Р-
1802 в. р. в. р. И. р. СП.
1803 632; 654 .... Р- Р- Н. р. СП.
1804 1,818 29“ 66« Н. р. СП.
1805 —Н2О, 100 разл. 219 Р- Р-
1806 775 . . • . реаг. реаг.
1807 н. р. реаг. реаг. к., сп.
1808 1,396 разл. 425 .... реаг. реаг. в. р. расплав. Na; н. р. СС1«, CS2, NH3, бзл., эф.
1809 4,179 695,5; 698 57,5° 96,8'““
1810 3,245 —2Н2О, 100 .... Р- в. р. сл. р. NH3; н. р. к., сп., нитробензоле, CS2, анил.
1811 738 « « 1 »»»*«• »
135
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1812 Натрий вольфрамовокислый Na2W4O17 • ЮН2О 1233,52 бц, тетраг.
1813 (четырех) вольфрамовокислый NaeW7O24 • 16Н2О 2097,12 бц. трикл.
1814 (семи) вольфрамовокислый (десяти) вольфрамовокислый Na8W10O34-23H2O 2980,75 бц. мн.
1815 Na10W12O41 • 28Н2О 3596,50 бц. трикл.
1816 (пара) германиевокислый Na2GeO3 166,57 мн.; 1,59 ромб.
1817 германиевокислый Na2OeO3 7Н2О 292,68
1818 германиевокислый Na2Ge2O5 271,16 ТВ.
1819 (дву) германиевокислый (тетра) гидроокись Na2Ge4O9 480,33 ТВ.
1820 NaOH 40,00 бел. расплыв. ромб.;
1821 гидроокись NaGH-H2O 58,01 1,458 (1,3576) бел. крист.
1822 гидроокись NaOH-2H2O 76,03 бел. крист.
1823 гидроокись NaOH • 3,5H2O 103,06 бел. мн.
1824 гидроокись Na0H-4H2O 112,06 бел. иг.
1825 гидросернистокис- Na2S2O4 174,10 бел. пор.
1826 лый гидросернистокис- Na2S2O4 2H2O 210,14 бц. крист, иг.
1827 лый дитионовокислый Na2S2Oe • 2H2O 242,13 бц. ромб.; 1,4820;
1828 железистокислый Na2Fe2O4 221,67 1,4953; 1,5185 желт. триг.
1829 иодистый NaJ 149,89 бц. кб.; 1,7745
1830 иодистый NaJ • 2H2O 185,92 бц. триг.
1831 иодноватокислый NaJO3 197,89 бц. ромб.
1832 иодноватокислый NaJO3-H2O 215,91 бц. крист.
1833 иодноватокислый NaJO3 • 5H2O 287,97 бц. ромб.
1834 иоднокислый NaJO4 213,89 бц. тетраг.
1835 иоднокислый NaJO4•3H2O 267,94 бц. триг. или ромб.
1836 иоднокислый, кислый Na2H3JO6 271,90 бц. крист.
1837 -калий виннокислый NaKC4H4Oe • 4H2O 282,23 бц. ромб.; 1,493
1838 кремнекислый (мета) Na2S103 122,06 бц. мн.; 1,513; 1,520;
1839 кремнекислый (мета) Na2SiO3-9H2O 284,20 1,528 бц. ромб.; 1,451; 1,455;
1840 кремнекислый (орто) Na4SiO4 184,04 1,460 бц. крист.
136
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл.. °C Т. кии., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1812 3,8467'3 706,6 57,6° . . . . н. р. анил., пир.
1813 3,98711 —16Н3О, Р- реаг.
300
1814 4,3 680,8
1815 3,987 й 705,8 н. р. СП., пир., нитро-
бензоле, анил.
1816 3,3122 1083 23,6го 13284
1817 83 ₽ в. р.
1818 799
1819 1052
1820 2,130 320; 327,6 ±0,9 1378; 1390 10720 337100 в. р. сп„ глиц., фен.; н. р. эф., ац.
1821 64,3 29920 1290°°
1822 12,7 в. р. в. р.
1823 15,6 : 65910 в. р.
1824 7,57 475° в. р.
1825 24,120
1826 разл. 52 Р- реаг. н. р. СП.
1827 2,189 —Н2О, НО —so2, 18,7го 85,8100 н. р. сп:, конц. HCI
267
1828 1345 pear. реаг. pear. HCI
1829 3,6654 651; 662 1300 179,320 302100 в. р. сп., мст. сп., ац.,
2,44820,8 NH3, водн. SO2, пир.
1830 4 Об25 834100 р. NHj, мет. сп. (782°),
33100 сп. (42,5725), ац. (40,125)
1831 4,40 разл. 9,525 р. СНзСООН; н. р. сп.
1832 10,425 37,1100 р. СНзСООН
1833 14,425 56,5100 р. СНзСООН
1834 3,86516 разл. 300 27°° 3950 в. р. HNO3
1835 3,219,в разл. 175 Р-
1836 200 разл. 0,1525 0,43100 в. р. HNO3
1837 1,790 70—80 —4Н2О, 6620 . . . . р. ац.; сл. р. сп.
215
1838 2,4 1089 .... Р- 92,390 н. р. сп., солях Na и К
1839 47 —6Н2О, 58,220 в. р. р. 0,5 н. NaOH (2918)
100
1840 1120 разл. * • * ' Р- 1
137
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о с о С % Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1841 1842 1843 1844 1845 1846 1847 1848 1849 1850 1851 1852 1853 1854 1855 1856 1857 1858 Натрий кремнекислый (дву) кремнекислый (четы- рех) ЛИМОННОКИСЛЫЙ лимоннокислый марганцовистокислый марганцовокислый молибденовокислый молибденовокислый молибденовокислый (дву) молибденовокислый (трех) молибденовокислый (четырех) молибденовокислый (восьми) молибденовокислый (десяти) муравьинокислый мышьяковистокис- лый (мета) мышьяковистокислый (орто), одно-замещениый мышьяковистокислый (орто), двуза-мешенный мышьяковокислый (мета) Na6Sl2O7 Na2Sl4O9 Na3C6H5O7 • 2Н2О 2Na3C6H5O7-11Н2О Na2MnO4 • ЮН2О NaMnO4 -ЗН2О Na2MoO4 Na2MoO4 • 2Н2О Na2Mo2O7 Na2Mo3O10 7H2O Na2Mo4O|3 • 6H2O Na2MosO25 4H2O Na2Mo10O31 • 12H2O NaHCO2 NaAsO2 NaH2AsO3 Na2HAsO3 NaAsO3 306,11 302,32 294,10 714,31 345,07 195,97 205,92 241,95 349,86 619,90 745,82 1285,54 1717,53 68,01 129,91 147,92 169,91 145,91 крист.; 1,524 бел. ам. бц. крист, бц. ромб, з. мн. пурп. расплыв. бел. крист. бц. ромб, ромб. иг. бц. иг. бц. иг. бц. мн. бц. мн. бел. мн. св.-сер. гигр. бц. крист, бц. крист, бц. ромб.
1859 1860 мышьяковокислый (орто), одпозаме-щенный мышьяковокислый (орто), однозамещенный NaH2AsO4- H2O NaH2AsO4 • 4H2O 181,94 235,98 бц. ромб, или мн. 1,5535 бц. крист.
1861 мышьяковокислый (орто), двузамещенный Na2HAsO4 7H2O 312,01 бц. мн.; 1,4622; 1,4782 1,4658;
1862 1863 мышьяковокислый (орто), двузаме-щеннын мышьяковокислый (орто), трехзамещенный Na2HAsO4 • 12H2O Na3AsO4 402,09 207,89 бц. мн.; 1,4453; 1,4513 ТВ. 1,4496;
138
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжений
Q. О Е 0 С 2? Плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1841 1115
1842 р- р- н. р. сп., солях Na в К
1843 1.85723-5 —2Н2О, 150 разл. 7725 170'00 н. р. СП.
1844 —11Н2О, 150 разл. Р- P- сл. р. СП.
1845 17 .... Р- реаг.
1846 2,46 разл. 170 в. р. в. р.
1847 3,28 687 * 652° 84'00
1848 3,28 —2Н2О, 100 862° Ц6Ю0
1849 612 .... Р- Р-
1850 —6Н2О, 120 .... 3,92° бв. 13,7100 бв.
1851 28,331
1852 —4Н2О, 160—180 .... и. р. н. р.
1853 сл. р. сл, р.
1854 1,919 253 разл. 71,815 2O2100'5 в. р. глиц.; сл. р. сп.; н. р. эф.
1855 1.87 Р- .... сл. р. СП.
1856 118»
1857 1,87 в. р.
1858 2,301 Р-
1859 2,53 —н2о, 100—130 разл. 200—250 19920
1860 2,32
1861 1,871 125 разл. 852° 198'00 бв. сл. р. СП.
1862 1,72 28 разл. Р- Р- сл. р. СП.
1863 2,835 23,430
139
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
с с о с £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1864 Натрий мышьяковокислый Na3AsO, • 12Н2О 424,07 бц. гекс.; 1,4589; 1,4669
1865 (орто), трехзамещенный надборнокислый NaBO3•Н2О 99,81 бц. крист.
1866 надборнокислый NaBO3-4H2O 153,86 бц. мн.
1867 надмолибденовокис- Na2MoOe • хН2О • . • ТВ.
1868 ЛЫЙ надсернокислый Na2S2O8 238,10 бц. крист.
1869 надурановокислый Na2UO5 • 5Н2О 454,08 кр, крист.
1870 падурановокислый Na4UO8 • лН2О 248,96 желт, крист.
1871 над хромовокислый Na3CrO8 ор. тб.
1872 ниобиевокислый (ме- Na2Nb2O8 • 7H2O 453,89 псевдокб.
1873 та) (дву) окись Na2O 61,98 бел. расплыв. ам. или
1874 олеиновокислый КаС18Н3зО2 304,45 Кб. св.-з. или желт. пор.
1875 оловянпокислый Na2SnO3 • 3H2O 266,71 гекс. тб.
1876 перекись Na2O2 77,98 желтов.-кор. тетраг.
1877 перекись Na2O2 8H2O 222,10 бел. гекс.
1878 репиевокислый NaReO4 273,19 бц. тетраг.
1879 роданистый (тиоциа- NaSCN 81,07 бц. ромб,; 1,545; 1,625;
1880 НОВОКИСЛЫЙ) рутениевокислый NaRuO4 • H2O 206,07 1,695 ТВ.
1881 салициловокислый NaC7H5O3 160,10 бел. крист.
1882 селенистокг:слый Na2SeO3 172,94 бел.
1883 селенистокрслы й Na2SeO3 • 5H2O 263,01 ба. тетраг,
1884 селенистокислый, NaHSeO3 150,96 бц. мп.
1885 кислый селенистокислый NojSejOg 283,90 ТВ.
1886 (пиро) селенистый Na2Se 124,94 расплыв. кб.
1887 селеновокиглый Na2SeO4 188,94 бц. ромб.
1888 селеновокиелый Na2SeO4 10H2O 369,09 бц. мн.
1889 сернистокислый Na2SO3 126,04 бц. гекс.; 1,515; 1,565
1890 сернистокислый Na2SO3-7H2O 252,15 бц. мн.
1891 сернистокислый, кис- NaHSO3 104,07 бц. мн.; 1,474; 1,526;
1892 лый сернистокислый (пи-ро) сернистокислый (пи- Na2S2O5 190,10 1,685 бел. крист.
1893 Na2S2O5 • 6H2O 298,20 ТВ.
1894 ро) сернистый Na2S 78,04 роз.-бел. ам. или кб.
1895 сернистый Na2S-6H2O 186,14 бц. крист.
1896 сернистый Na2S • 9H2O 240,18 бц. расплыв. тетраг.
1897 сернистый., кислый NaHS-2H2O 92,10 бц. расплыв. иг.
140
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1864 1,759 86,3 .... 38,915,5 .... р. сп. (1,67), глиц. (50'»)
1865 разл. 40 сл. р. реаг. р. глиц.
1866 > . , г . 57 разл. > 60 3,915 5,732 р. к.
1867 ..... 80 разл. > 100 в. р. .... н. р. СП.
1868 разл. Р-
1869 . .... разл. 100 . . . . pear. реаг. pear. НС1
1870 р-
1871 . . . . . разл. 115 . . . . р- ... 0 н. р. сп., эф.
1872 4,512 —Н2О, 100 .... р- р-
1873 2,27; 2,39 возг. 1275 .... реаг. реаг. . реаг. сп.
1874 . . ... 232—235 . . . . р- р- р. СП.
1875 . . . . . разл. 140 . . . . 61,315-5 50'»» н. р. сп., ац.
1876 2,5 460 разл. . . . . реаг. реаг. реаг. сп.
1877 —Н2О, 30 реаг. реаг.
1878 414 103,3» 1735» р. СП.
1879 1,732° 287; 323 16625 225'»» р. мет. сп. (3516), сп. (18,37'®-®), этиленди-амипе (93,52»)
1880 разл. вак. 440 . . . . в. р. реаг.
1881 12525 в. р. р. сп;, глиц.
1882 6037 8589 и. р. СП.
1883 в. р. в. р.
1884 ..... .... в. р. 23550
1885 ц720 328101,4 . а
1886 2,61 > 875 реаг. реаг. н. р. NHa
1887 3,098 13,2» 74,875
1888 1,61 Р- в. р.
1889 2,633'5 разл. 30,725 26,6'»° сл. р. СП.
1890 1,561 —7Н2О, 150 разл. Р- P- сл. р. СП.
1891 1,48 разл. .... в. р. в. р. н. р. сп., ац.
1892 1,48 разл. > 150 .... 65,32» 88,730 р. глиц.; сл. р. сп.
1893 106»
1894 1,856 920; 950 18,62» 57,2»» сл. р. СП.
1895 Р- 36,550 бв.
1896 2,471 —3,5Н2О, 48,9 разл. 47,5'» 96,7»» реаг. к.; сл. р. сп., этилацетате
1897 разл. • . « Р- .... р. сп., реаг. к.
141
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Натрий
1898 сернистый, кислый NaHS-3H2O 110,11 бц. ромб.
1899 сернистый (дву) Na2S2 110,11 желт, крист.
1900 сернистый (трех) Na2S3-3H2O 196,22 желт.
1901 сернистый (четырех) Na2S4 174,23 желт. кб.
1902 сернистый (пяти) Na2S5 206,31 желт.
1903 сернокислый Na2SO, 142,04 бц. ромб. (> 100 — мн.; > 500—гекс.); 1,464; 1,474; 1,485
1904 серпокислый Na,SO4-7H2O 268,15 бц. тетраг. или ромб.
1905 сернокислый (мирабилит) Na2SO4 • 10H2O 322,19 бц. мн.; 1,396
1906 сернокислый, кислый NaHSO, 120,07 бц. трикл.; 1,43; 1,46; 1,47
1907 сернокислый, кислый NaHSO, • H2O 138,08 бц. мн.; 1,43; 1,46; 1,47
1908 сернокислый (пиро) Na2S2O7 222,10 бел. крист.
1909 стеариновокислый NaCiaH3502 306,46 бел. лист.
1910 сурьмянистокислый (мета) NaSbO2-3H2O 230,78 бц. ромб.
1911 сурьмянистый Na3Sb 190,72 темно-син, гекс.
1912 сурьмянокислый (мета) 2NaSbO3-7H2O 511,58 кб.
1913 сурьмянокислый (пиро) теллуристокислый Na2H2Sb2O7 • H2O 421,51 бц. крист.
1914 Na2TeO3 221,58 бел. ромб.
1915 теллуристый Na2Te 173,58 бел. расплыв. кб.
1916 теллуровокислый Na,TeO, • 2H2O 273,60 ТВ.
1917 теллуровокислый Na2TeO4 • 4H2O 309,63 ТВ.
1918 теллуровокислый, кислый (орто) Na2H4TeOe • -tH2O 416,27 гекс.
1919 тиомышьяковокис-лый Na3AsS4 • 8H2O мн.; р 1,6802
1920 тиомышьяковокис- 2Na3AsS4 • 15H2O 814,53 желт, или бц. мн.
1'э21 лый тиооловяннокислый Na2SnS3-8H2O 404,99 крист.; 1,605; 1,746
1922 тиооловяннокислый Na4SnS4 • 18H2O 663,19 крист.; 1,643; 1,663
1923 тиосернокислый Na2S2O3 158,11 бц. мн.
1924 тиосернокислый Na2S2O3 • 2H2O 194,14 бц. крист.
1925 тиосернокислый Na2S2O3 • 5H2O 248,19 бц. крист.; 1,4886; 1,5079; 1,5360
1926 тиосурьмянокислый Na3SbS4 -9H2O 481,12 желт. кб.
1927 титановокислый (мета) Na2T103 141,88 бц. крист.
1928 титановокислый (ди) Na2Ti2O6 221,78 бц. ромб.
142
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Ns по пор. Платность Т. плавл., СС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1898 22 разл. р- р. сп., реаг. к.
1899 445 в. р. сл. р. ХОЛ. СП.
1900 ..... —2Н2О, 100 . . . . р-
1901 . . . . . 275 р- .... р. СП. v
1902 255 . . , . р- 42 5100 р. СП.
1903 2,698 884; 890 .... 52,92° в. р. глиц.; р. мет. сп.; сл. р. СП.
1904 —7Н2О, 24,4 -532° бв.
1905 1,464°; 1,4639 разл. 32,4 .... 19,220 бв. 50'0° и. р. СП.
1906 2,742 > 315 разл. 28,6° реаг. сп.-, н. р. NH3
1907 2, ЮЗ13'5 58,5 разл. Р- в. р. реаг. сп.
1908 2,658 400,9 разл. 460 Р-
1909 сл. р. Р- р. СП.
1910 2,864 разл. реаг. реаг.
1911 856 реаг.
1912 —2Н2О, 200 Q03112,3 .... с л. р. СП.
1913 0.073825 0,3'°°
1914 Р- р- р. NH3
1915 953 Р- ....
1916 0,8818 2,4'00
1917 1,918 3,45°
1918 разл. 0,77'8 2 О100 в. р. NaOH
1919 разл. Р-
1920 разл. в. р. II, р. СП.
1921
1922 р. NH3, води. SO2; сл. р. СП.
1923 1,667 66,7'8 266'°°
1924 —2Н2О, 66,5 р- 4686°
1925 1.71527 —ЗН2О, 48,5 р- в. р. н. р. СП.
1926 1,839. 87 20° ~ 2ОО79,5 Н. р. СП.
1927 3,19 1030
1928 3,422'5 985 .... н. р. .... п. р. гор. НО; сл. р. хол. HCI
143
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о с «5* Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1929 1930 Натрий титановокислый (три) углекислый Na2Ti3O7 Na2CO3 301,68 105,99 бц. мн. бел. крист.; 1,410;
1931 углекислый Na2CO3- Н2О 124,00 1,537; 1,544 бел. ромб.; 1,506; 1,509
1932 1933 углекислый углекислый Na2CO3 • 7Н2О Na2CO3- 10Н2О 232,10 286,14 бц. ромб. бц. мн.; 1,405; 1,425;
1934 углекислый, кислый NaHCO3 84,01 1,440 бел. мн.; 1,376; 1,500;
1935 1936 1937 1938 углекислый, кислый углеродистый уксуснокислый уксуснокислый Na3H (CO3)2-2H2O Na2C2 NaC2H3O2 NaC2H3O2•3H2O 236,03 70,00 82,03 136,08 1,582 бел. мн.; 1,5073 бел. бц. мн. бц. мн.; 1,4164; 1,4630;
1939 1940 1941 1942 1943 1914 1945 -уранил уксуснокислый урановокислый урановокислый (дву) фосфористокислый, двузамещенный фосфористокислый, двузамещенпый фосфористокислый, трехзамещенный фосфористокислый, NaUO2 (C2H3O2)3 Na2UO4 Na2U2O7 Na2HPO3 Na2HPO3 • 5H2O Na3PO3 2NaH2PO3 • 5H2O 470,15 348,01 634,06 125,96 216,04 147,94 298,03 1,4817 желт, кб.; 1,5014 желт, или кр. ор.-желт. ромб. бел. крист. бел. ромб. бел. крист. бц. мн.; 1,419; 1,431;
1946 1947 1918 однозамещенный фосфористый фосфорноватистокис- лый фосфорноватокислый, Na3P NaH2PO2- H2O Na4P2O6 • 10H2O 99,94 105,99 430,05 1,449 гекс. бц. мн. бц. мн,- 1,477; 1,482;
1949 четырехзамещенный фосфорповатокислый, Na2H2P2O6 • 6H2O 314,03 1,504 бц. мн.; 1,486; 1,490;
1950 1951 двузамещенный фосфорноватокислый, трехзамещенный фосфорнокислый (ме- Na3HP2O6 • 9H2O NaPO3 390,06 101,96 1,504 крист. бел. крист.; 1,474; 1,478; 1,480 бел. крист.; 1,498;
1952 та), растворимый фосфорнокислый (ме- NaPO3 101,96
1953 1954 та), нерастворимый фосфорнокислый (тетраметафосфат) фосфорнокислый (гексаметафосфат) Na(P 4O12 Na6P 6^18 407,83 611,76 1,510; 1,529 бц. крист. бц. крист.
144
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
№ по пор. | Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1929 3,50818 1128 . . . . н. р. .... сл. р. гор. НС1
1930 2,533 852; 854 разл. р- р- в. р. глиц.; сл. р. сп.; н. р. ац., NH3, CS2, этилацетатс
1931 2,25 —Н2О, 107 . » . , 48,54° бв. 44,8'°° бв. р. глиц.; п. р. сп., эф.
1932 1,51 —Н2О, 32 . . . . Р- Р-
193.3 1,44617 32,5; 34,5 • • « • 6,95° бв. 39,43° бв. н. р. СП.
1934 2,20 —СО2, 160 .... 9,6й 23,6100 р. сп. (1,215'5), глиц. (8!5.5)
1935 2,15 разл. . . . 13° бв. 42100 бв.
1936 1,57515 разл. 800—825 .... реаг. реаг. реаг. к.; и. р. органич. растворителях
1937 1,528 324 1232<> 170'00 р. К., СП.
1938 1,45 58 —ЗН2О, 120 79° 30450 р. СП. (7,825)
1939 2,5512 4,8320 .... р. мет. сп. (0.7415), ац. (2.3715)
1940 н. р. н. р. р. к., Na2CO3
1941 и. р. .... в. р. к.
1942 419ч в. р.
1943 53 разл. 200—250 в. р. в. р. и. р. СП.
1944 1.492’’2 3,19м .
1945 42 —5Н2О, 100 56,0° 193,042
1946 разл. реаг. реаг.
1947 —Н2О, 200 .... 10025 667100 в. р. сп.; сл. р. N1I3
1948 1,832 1,525 бв. 3,15° бв.
1949 1,849 250 бв. —6Н2О, ' 100 Р- Р- р. NH,OH; и. р. сп.
1950 4,6725 бв. 15,05° бв.
1951 2,476 619; 627,6 14,525 32,5'°°
1952 в. р. н. р.
1953 2,476 616 разл. .... Р- р. к., щ.
1954 2,484 > 50
Ю Зак. 1083. Справочник химика, т. II.
145
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молску-лярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Натрий
1955 фосфорнокислый (орто), однозамещенный NaH2PO4 Н2О 137,99 бц. ромб.; 1,456; 1,485; 1,487
1956 фосфорнокислый (орто), однозаме- щенный NaH2PO4 2Н2О 156,01 бц. ромб.; 1,4401; 1,4629; 1,4815
1957 фосфорнокислый (орто), двузамещенный Na2HPO4 141,96 бел. гигр.
1958 фосфорнокислый (орто), двузамещенный Na2HPO4-2H2O \ 177,99 бц. ромб.
1959 фосфорнокислый (орто), двузамещенный Na2HPO4-7H2O 268,06 бц. мн.; 1,4424
1930 фосфорнокислый (орто), двузамещенный Na2HPO4 12H2O 358,14 бц. мп.; 1,4361
1961 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный Na3PO4 163,94 бел. крист.
1962 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный Na3PO4 • 12H2O 380,13 бц. триг.; 1,4458; 1,4524
1963 фосфорнокислый (пиро), двузамещен-ный Na2H2P2O7 221,94 бц. мн.; 1,510
1964 фосфорнокислый (пиро), двузамещен-лый Na2H2P2O7 6H2O 330,03 бц. мн.; 1,4599; 1,4645; 1,4649
1965 фосфорнокислый (пиро), трехзамещенный Na3HP2O7 • 9H2O 406,06 бц. крист.
1966 фосфорнокислый (пиро), четырехзамещенный фосфорнокислый (пиро), четырехзамещенный Na4P2O7 265,89 бел.; 1,425
1967 Na4P2O7 • 10H2O 446,05 бц. мн.; 1,450; 1,453; 1,460
1968 фтористый NaF 41,99 бц. кб.; 1,3258
1969 фтористый, кислый NaHF2 61,99 бц. триг.
1970 хлористый '(галит) NaCl 58,44 бц. кб.; 1,5443 .
1971 хлористый NaCl • 2HaO 94,47 бц. мн,
146
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 а
колодной воды горячей воды прочих растворителей
1955 2,040 —Н2О, 100 разл. 200 .... 24050 н. р. СП.
1956 1,9096 60 .... 91° 3074»
1957 разл. 1,63° 102,4'°» н. р. СП.
1958 2.06615 —2Н2О, 95 .... Р- 126»»
1959 1,679 —5Н2О, 48,1 .... Р- 1854» н. р. СП.
1960 1,52 —5Н2О, 35,1 .... 35,325 в. р. Н/ р. СП.
1961 2,53617,5 1340 .... 14,625 94,5'»»
1962 1,62 73,4 —12Н2О, 100 28,020 Р- 11. р. С$2
1963 1,862 разл. 220 .... 4,5° 2140
1964 1,848 —Н2О, 220 .... 22,218
1965 16 520,7 бв. 23,З49,5 бв. • •
1966 2,373 880 .... 2,29» 45,2м реаг. к.
1967 1,836 —Н2О, 93,8 .... 11,62S 85,67» в. р. сп., МНз
1968 2,55841 997; 1040 17 05 4,2820 4,9694 в. р. HF; р. мет. сп, (0,4132»), сп. (0,09520); в. сл. р. ац.
1969 разл. 270 3,252» 7,5м в. р. NH3, гидразине; р. мет. сп. (1,4418), сп, (0,065l3S); и, р. ац., эф.
1970 2J65 800,8 ±0,5 1413;1467 35,71» 39,2’»“
1971 « • • • • —Н2О, 0 • • « • в. р. в. р.
10*
147
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Ке по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Натрий хлорноватистокислый хлорноватистокислый хлорноватокислый хлорнокислый хлорнокислый хромовокислый хромовокислый хромовокислый хромовокислый (дву) цианистый цианистый циановокислый цинкат циркониевокислый щавелевокислый щавелевокислый, кислый Неодим азотистый азотнокислый аммоний азотнокислый бромистый бромноватокислый вольфрамовокислый гидроокись иодистый молибденовокислый окись сернистый сернокислый углеродистый уксуснокислый фосфорнокислый (орто) фтористый хлористый NaClO NaClO-5H2O NaClOa NaClO, NaClO4 • H2O Na2CrO4 Na2CrO4-4H2O Na2CrO4 10H2O Na2Cr2O7 • 2H2O NaCN NaCN -2H2O NaOCN Na2ZnO2 • 4H2O Na2ZrO3 Na2C2O4 NaHC2O4 • H2O Nd NdN Nd (NO3)3-6H2O Nd (NO3)3 • 2NH4NO3-4H2O NdBr3 Nd (BrO3)3 • 9H2O Nd2 (WO4)3 Nd (OH)3 NdJ3 Nd2 (MoO4)3 Nd2O3 Nd2S3 Nd2 (SO4)3 • 8H2O NdC2 Nd (C2H3O2)3 • H2O NdPO, NdF3 NdCl3 74,44 164,52 106,44 122,44 140,46 161,97 234,03 342,13 298,00 49,01 85,04 65,01 215,41 185,20 134,00 130,03 144,24 158,25 438,35 562,40 383,97 690,10 1032,02 195,26 524,95 768,29 336,48 384,67 720,79 168,26 339,39 239,21 201,24 250,60 (существует только в Р-Ре) расплыв. крист. бел. кб.; 1,5151 бел, расплыв. ромб.; 1,46060; 1,46170; 1,47303 бц. расплыв. ромб, желт. ромб. желт, крист.; 1,321; 1,447; 1,561 желт. мн. кр. мн.; 1,661; 1,699; 1,751 бел. кб.; 1,452 бц. крист. бц. гекс, иг.; 1,389; 1,627 бел. крист.; 1,720; 1,800 бел. окт. бц. триг. св.-желт. мет., гекс, черн. кб. трикл. кр.-фиол. тб. з. ромб. кр. гекс. ТВ. гол. гекс. черн. крист. тетраг.; 2,005 син. триг. или кб. темно-з. кб. кр. мн.; 1,5413; 1,5505; 1,5621 желт, тетраг. кр.-фиол. тб. ми. гекс. фиол. гекс.
148
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а о Е О Е Плотность Т. плавл., °C Т. кип., еС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1972 разл. разл. 29,4“ 1305°
1973 24,5 ±5 101° 204'00
1974 2,490'5 255; 261 разл. 100,525 В. р. NH3, ГЛИЦ.; р. СП., ац.
1975 • < • • • 482 разл. .... 169° 330'°“ в. р. NH3, мет. сп., сп., ац.; сл. р. эф.
1976 2,02 —Н2О, 130 258° 525s0 в. р. сп., ац.; сл. р. эф
1977 2,723 31,7° 126'°°
1978 2083° 34060
1979 1,483 —4Н2О, 19,9 240'° в. р. сл. р. СП.
1980 2,5213 320 б в. разл. 400 163° бв. 50 880 бв.
1981 1,596 562 ±1 1497 81.835 82,555 р. NH3; сл. р. сп.
1982 128,5'° в. р.
1983 1,937 Р- Р- II. р. СП., эф.
1984 75,23°
1985
1986 2,27; 2,34 разл. 450 . . . . 3,4120 6,5'00
1987 2,22° 21'0“ в. р. HCI; н. р. эф , сп.
1988 6,95; 7,00 1024 ±5 3110; 3300 реаг. реаг. реаг. к.
1989 реаг. реаг.
1990 40625 . . . • р. сп., ац.
1991 47
1992 687 1402; 1540 сл. р. . . . . р. сп., ан.
1993 66,7 —9НаО, 150 12820 р-
1994 0,02120 0,027'°° р. МНгСоли ЭДТА
1995 разл. 300—350 .... 0,00007 .... в. реаг. к.; р. расплав. hh4no3
1996 775 ±3 1370
1997 5,14‘в 1176 р. МН4-соли ЭДТА
1998 7,24 1900 . . . . 0,001928 0.00375 . реаг. к.
1999 5,179" 2000 разл. .... н. р. реаг. реаг. к.
2000 2,850 —8Н2О, 350 разл. 700—800 9,02“ 1,5‘°°
2001 5,15 разл. .... реаг. реаг. реаг. к/, н. р. конц. HNO3
2002 26,2
2003 р. NH.(-c<wi ЭДТА
2004 1413 2330
2005 4,1342s 760; 784 1612; 1690 96,8° 140'°° р. сп. (44,5); н. р. эф. хлф.
149'
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с О С 2 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Неодим
2006 хлористый NdCl3 • 6Н2О 358,69 кр. ромб, или мн.
2007 2008 2009 -2010 хлорнокислый хлорокись щавелевокислый Гексаантипиринонеоди-миперхлорат Nd (С1О4)3 6Н2О NdOCI Nd2 (С2О4)3-10Н2О |Nd(Cl,H„NsO)«)(ClO,)1 550,68 195,69 732,69 1571,98 фиол.-роз. расплыв. крист. тетраг. роз. крист. роз. гекс.
2011 Неон Ne 20,18 бц. газ
2012 Нептуний Np [237] * серебр. мет.; а ромб., 3 тетраг., 7 кб.
2013 2014 2015 азотистый бромистый (трех) бромистый (четырех) NpN NpBr3 NpBr4 251,06 476,78 556,69 черн. кб. з. гекс, или ромб. кр.-кор. пор.
2016 водородистый (гидрид) гидроокись иодистый (трех) иодноватокислый кремнистый окись окись (дву) NpH3,6_ 33 . . . черн. пор.
2017 2018 2019 2020 2021 2022 Np (OH)4 • xH2O NpJ3 Np (JO3)4 NpSl2 NpO NpO2 617,77 936,67 293,23 253,06 269,06 бур. или серо-з. кор. ромб. ор.-кор. крист, тетраг. кб. кор. кб.
2023 2024 2025 20261 2027 2028 2020 2030 2031 2032 2033 окись-закись перекись сернистый сернокислый фосфористый фтористый (трех) фтористый (четырех) фтористый (шести) хлористый (трех) хлористый (четырех) щавелевокислый Np3O3 NpO4•2H2O Np2S3 Np (SO4)2 • xH2O Np3P4 NpF3 NpF4 NpFe NpCl3 NpCI4 Np (C2O4)2 • 6H2O 839,17 337,08 570,31 835,05 294,05 313,05 351,05 343,42 378,87 521,19 кор. ромб, бц. хлопья черн. ромб, ярко-з. крист, кб. черн. или пурп. гекс, св.-з. мн. ор.-кор. ромб, бел. гекс. желт, или кр.-кор. тетраг. з. крист.
2034 2035 Нептуннл -натрий уксуснокислый фтористый NpO2Na (C2H3O2)3 NpO2F2 469,18 307,05 роз. кб. роз. триг.
* Молекулярные веса соединений нептуния приводятся для изотопа Npa,? с атомным весом 237,06.
450
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение-
О. о с Т. плавя , °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
о с £ Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026 2027 2028 2029 2030 2031 2032 2033 2034 2035 2,282|6’5 0,90035 г/л; ж. 1,204—245>9 а 20,4525; р 19,3631а; 7 18,00s00 14,19 6,62 6,82 9,03 13,35 11,1 8,9 9,12 6,8 5,00 5,58 4,95 2,556 6,4 124 —Н2О, 170 > 1000 285—290 разл. —248,67 640 ±1 ~ 470 ~970 53 800 538 —6НаО, 160 разл. > 180 —246,1; —245,9 ~ 1800 > 500 разл. 2223 1700-1800 55,2 1527 238° в. р. 0,00007425 0,9920 1,23° мл\ 1,1625 мл н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. в. р. р- 505100 О,9874 мл Р- в. р. СП. р. NH.-соли ЭДТА р. ж. О2, сп., бзл pear. НС1 pear. HCI, HNO3 pear. 6Af НО реаг. 3—10 М H2SO4+ +0,1 Л1 КВг; медленно pear. HNOa, гор. КОНЦ. H2SO4 pear. HNOa, НС1О4 •р. 1 М H2SO4 реаг. 6 А1 НО реаг. гор. конц. HNO3 р. НО р. 1 Al H2SO4 + 0,1 Л1 Н2С2О4
1511
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес - Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2036 Никель Ni 58,71 серебр. мет, гекс, или кб.
2037 азотнокислый Ni (NO3)2 • 6Н2О 290,81 з. расплыв. крист.
2038 амид Ni(NH2)2 90,76 крист.
2039 -аммоний сернокислый NISO, • (NH4)2SO4 • 6Н2О 395,00 сине-з. крист.; 1,5007
2040 бензолсульфокислый Ni (C6H5SO3)2-6H2O 481,14 з. пор.
2041 бористый NiB 69,52
2042 бромистый NiBr2 218,53 желт, расплыв. триг.
2043 бромистый NiBr2-3H2O 272,57 желтов.-з. расплыв. крист.
2044 бромноватокислый Ni (BrO3)2-6H2O 422,62 з. мн.
2045 гидроокись Ni(OH)2 92,73 св.-з. ам. или крист.
2016 гидроокись Р (III) NiO(OH) 91,72 черн. пор.
2047 гидроокись 7 (III) NiO (OH) 91,/2 черн. блеет, крист.
2048 дитионовокислый NiS2Oe • 6H2O 326,93 з. трикл.
2049 иодистый NiJ2 312,52 черн. расплыв. триг.
2050 йодноватокислый Ni (JO3)2 408,52 желт. иг.
2051 иодноватокислый Ni (JO,)2 • 4H2O 480,58 желт. гекс.
2052 -калий сернокислый NiSO4-K2SO4-6H2O 437,13 сине-з. мн.; 1,484; 1,4916; 1,505
2053 карбонил (тетра) Ni (CO)4 170,75 бц. ж.
2054 кремнистый Ni2Si 145,46 ромб, или гекс.
2055 муравьинокислый Ni (HCO2)2 • 2H2O 1И4,/б з. крист.
2056 МЫШЬЯКОВИСТОКИС- ЛЫЙ, кислый Ni3Ha (AsO3)4-H2O 691,87 серо-бел. пор.
2057 мышьяковистый Ni3As2 325,97 тетраг.
2058 мышьяковистый NiAs 133,63 гекс.
2059 мышьяковокислый (орто) окислы Ni3 (AsO4)2 453,91 желт. ам.
2060 закись NiO 74,71 темно-з. кб.; 2,37
2061 закись-окись Ni3O4 240,13 темно-сер. пор.
2062 закись-окись Ni3O4 2H2O 276,16 темно-сер? пор.
2063 окись Ni2O3-xH2O 621,60 серо-черн. пор.
2064 олеиновокислый Ni (С18Н3зО2)2 з. маслянистая ж.
2065 роданистый (тиоциановокислый) Ni(SCN)2 174,87 темно-кор. пор.
2066 селсписты й NiSe 137,67 серебр.-бел. крист.
2067 сслсновокислый NiSeO4'6H2O 309,77 з. тетраг. или мн.; 1,5395
2068 2069 2070 ссрнистокислый NiSO3-6H2O Ni2S Ni3S2 246,88 149,47 240,21 з. триг. желт, крист. желт, блеет, триг.
2071 2072 сернистые соединения NiS Ni3S4 90,78 304,35 черн. триг. или гекс. серо-черп. кб.
.152
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
1 № по пор. Плотность Т- плавл., СС Т. кип., °C . Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2036 8,90 1453 2140 н. р. н. р. pear. HNO3; сл. реаг. HCI, H2SO<; н. р. NH3
2037 2,05 56,7 136,7 238,5° в. р. р. сп., NH<OH
2038 разл. вак. 120 * pear. реаг.
2039 1,923 1,37° 29,87»
2040 1.62825 разл. 14,3'8 51,582 р. сп. (5,9), эф. (4,5>
2041 7,39'8 реаг. реаг. pear. HNO3, ц. в.
2042 4,6428 963. 13Р° 155'°° р. сп., эф., NH4OH
2043 —ЗН2О, 200 24120 315'°° р. СП., эф., NH4OH
2044 2,575 разл. Р-
2045 4,1 0,00005'8 реаг. к., NH4OH
2046 4,15 разл. в. реаг. к.
2047 3,85 разл. 138—140 pear. H2SO4
2048 1,908 разл.
2049 5,834 797 124,2° 188,2°° р. СП.
2050 5,07 1,13° 1,0°°
2051 разл. 100 0,8°
2052 2,124 разл. < 100 7° 60,875 •
2053 1,32 -25 43 0,0189'8 .... pear. HNO3, ц. в.; р. сп.. эф., хлф., бзл.; н. р. разб. к., щ.
2054 7,217 1309 н. р. . . . . и. р. к.
2055 2,154 разл. Р-
2056 разл. н. р. .... р. к., щ.
2057 7,86 1000
2058 7,57 968 п. р. н. р. реаг. ц. в.
2059 4,98 н. р. р. к.
2060 7,45 1950; 1990 н. р. н. р. реаг. к., NH4OH
2061 н. р. н. р. реаг. к.
2062 3,41232 н. р. н. р. реаг. к.
2063 4,83 разл. 600 . . . . и. р. и. р. реаг. к., NH4OH, КСМ
2064 18—20
2065 Р-
2066 8,46 н. р. реаг. HNO3, ц. в.; и. р. НС1
2067 2,314 31,4° 191ю
2068 н. р. - pear. HCI, H2SO4
2069 5,52 н. р. . pear. HNO3
2070 5,82 н. р. . . . . pear. НМОз
2071 5,3—5,65 797 .... а 5-10“ '°; -( 1,27-Ю-13 реаг. pear. HNO3, ц. в.; р. KHS; сл. реаг. к.
2072 4,7 и. р. .... pear. HNO3
153
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2073 2074 2075 2076 2077 2078 2079 2080 2081 2082 2083 2084 2085 2086 2087 2088 2089 2090 2091 2092 2093 2094 2095 2096 2097 2098 2099 2100 21С1 2102 2103 2104 Никель сернокислый сернокислый сернокислый стеариновокислый сурьмянистый углекислый углек! с тый, основной углекислый,основной углеродистый уксуснокислый уксуснокислый фосфористые соеди- 1 нения | фосфорноватистокис- лый фосфорнокислый (орто) фосфорнокислый (пи-ро) фтористый фтористый, кислый хлористый хлористый хлорноватокислый хлорнокислый хлорнокислый цианистый цианистый щавелевокислый щавелевокислый Соединения с комплексным никельсодержащим катионом Гексааквоникелопента-фторомоноаквогалли-ат Гексамминникелобро-мид Гексамминникелоиодид Гекса мминникелонит-рат niso4 niso4 • 6Н2О NiSO4 • 7Н2О Nt (С,8Н35О2)2 NiSb NiCO3 N1COS-2NI(OH)1-4H1O 2NICO.-3N1 (ОН)2-4Н,О Ni3C Ni (C2H3O2)2 Ni (C2H3O2)2-4H2O Ni5P2 Ni2P ni3p2 Ni(H2PO2)2 6H2O Ni3 (PO4)2 8H2O N12P2O7 - 6H2O NiF2 NiF2 • 5HF • 6H2O NiCl2 N1C12-6H2O Ni (C1O3)2-6H2O Ni (C1O4)2-5H2O Ni (C1O4)2 • 6H2O Ni (CN)2 Ni(CN)2-4H2O NiC2O4 N1C2O4-2H2O [Ni (H2O)6] • [OaFbH2OJ [Ni(NH3)BJ Br2 [NI(NH3)6] J2 (Ni (NH3)6J (NO3)2 154,78 262,88 280,89 625,63 180,47 118,72 376,29 527,68 188,14 176,80 248,85 355,51 148,40 238,09 296,80 510,30 399,48 96,71 304,85 129,62 237,72 333,72 347,70 365,72 110,75 182,81 146,73 182,76 349,54 320,73 414,74 284,92 желт. ромб. крист.; а син. тетраг., Р з. ми.; 1,487; 1,5109 з. ромб.; 1,467; 1,489; 1,492 з. пор. .роз. гекс. св.-з. ромб. изумр.-з. кб ; 1,56; 1,61 св.-з. крист, или кор. пор. гекс. з, крист. з. крист. иг. или тб. сер. триг. темно-з. или черн. з. кб. з. пл. з. крист. з. тетраг. сине-з. крист. желт, расплыв. триг. з. расплыв. мн.; ~ 1,57 кр. крист. сине-з. гекс. сине-з. гекс.; ~ 1,55 з. пор. з. тб. или пор. св.-з. крист. св.-з. крист. св.-з. мн.; 1,45 фиол. кб. син. кб. син. кб.
154
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Ns по пор. Плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 а
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2073 3.68 —SOa, 840 —6Н2О, 280 38,320 77100 и. р. сп., эф., ац.
2074 2,07 . .... 8920 283100 в. р. сп., NH,OH; р. мет. сп. (12,5)
2075 1,948 —Н2О, 31,5 .... ЮР0 375Ю0 р. СП.
2076 100 .... н. р. .... р. CCh, пир.; сл. р. ац.; и. р. мет. сп., эф.
2077 7,54 1158 разл. 1400
2078 разл. Q009325 н. р. реаг. к.
2079 2,6 реаг. гор. НС1
2080 разл. .... н. р. реаг. реаг. к.; р. солях NH,
2081 7,9572s
2082 1,798 разл. . ... 16,6 . . . . н. р. СП.
2083 1,744 разл. . . . . Р- .... р. СП.
2084 1185
\2085 6,ЗИЙ 1112 . . . . н. р. . . • • pear. HNO3+HF; н. р. к.
2086 5,99 н. р. н. р. pear. HNO3; н. р. НС1
2087 1,822<> разл. 100 .... Р-
2088 разл. .... н. р. н. р. р. к., солях NH,
2089 3,9325 бв. н. р. .... р. к. NH.OH
2090 4,63 2,55'0 2,5890 и. р. к., си., эф., NH3 р. к.; pear. NH.OH р. сп., NH,OH; н. р. NH3
2091 2,132 р. . . . .
2092 3,55 возг. 973—987 .... 59,510 87,7|0°
2093 213'“ 600100 в. р. СП.
2094 2,07 разл. 80 . • * • 0,927 118" бв.
2095 111" бв. р. сп.; н. р. хлф.
2096 i40 • • • • в. р. в. р. р. сп., ац.; н. р. хлф. р. KCN
2097 н. р. н. р.
2098 —4Н2О, 200 разл. н. р. и. р. р. KCN, NH,OH; сл. р. к.
2099 2,235 0,0003
2100 н. р. .... р. К., СОЛЯХ NH4; в. сл< р. Н2С2О4
2101 2,45 —5Н2О, 110 .... сл. р. .... р. HF
2102 1,837 в. р. реаг.
2103 2,101 разл. _ . . реаг. р. NH.OH
2104 4,46
155
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
1 № по пор.| Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2105 Никель Гекса мминникелохло- [Ni(NH3)6l(ClOa)2 327,82 ТВ.
2106 рат Гексаммин никелохло- [Ni (NH3)aJ С12 231,82 сине-фиол. кб.
2107 рид Диаквотетрамминнике- (NI(H2Oh(NHa).|(NO,), 286,89 з. крист.
2108 лонитрат Тетрапиридинникело- [Ni (C8H5N)J [S1F6] 517,16 сине-з. ромб.
2109 гексафторокрем неат Соединение с комплексным. никельсодержащим анионом Тетрацианоникелоат K2[N1(CN)J-H2O 258,99 желтов.-кр. мп.
.2110 калия Ниобий Nb 92,91 св.-сер. мет., кб.; 1,80
2111 азотистый NbN 106,91 черн. кб. или гекс.
2112 бористый NbB2 114,53 гекс.
2113 бромистый NbBr5 492,45 пурп.-кр. крист.
2114 бромокись NbOBr3 348,64 желт, крист.
2115 водородистый (гид- NbH 93,92 сер. кб.
2116 рид) окись (II) NbO 108,91 черно-кор. кб.
2117 окись (III) Nb2O3 233,82 сине-черн. крист.
2118 окись (1V) NbO2 124,91 черн. тетраг.
2119 окись (V) Nb2O5 265,82 бел. ромб.
2120 серпокислый, основ- Nb2O (SO4)4 586,06 бел. гигр. крист.
2121 ной сероокись Nb2OS3 298,01 черн. пор,
2122 углеродистый NbC 104,92 черн. кб.
2123 фтористый NbF5 187,90 бц. мн. пр.
2124 хлористый NbCl5 270,18 св.-желт, расплыв. иг.
2125 хлорокись NbOCl3 215,27 бц. иг.
2126 щавелевокислый, кис- Nb (HC2O4)5 538,06 бц. мн.
2127 лый Ниобиевая кислота 6HNbOa-4H2O 923,56 бел. ам, пор.
156
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл.. °C т кип.. °C Растворимость в г на 100 «
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2105 1,52 180
2106 1,468“ р- реаг. р. NH4OH; н р. сп.
2107 р- .... н. р. СП.
2108 2,307 ....
2109 1,875" —Н2О, 100 реаг. реаг. реаг. к.
2110 8,55—8,57 2500 4840;5100 н, р. н. р. реаг. гор. H2SO4; сл. pear. HF; н, р. НС1, HNO3
2111 8,4 2300-, 2573 н. р. н. р. pear. HF + HNO3; н. р. к.
2112 6,6; 6,97 3000
2113 ~ 150 362 реаг. реаг. р. сп., С2Н5Вг
2114 ВОЗГ. реаг. реаг. реаг. к.; р. сп.
2115 6,0; 6,6 разл. .... pear. HF, конц. H2SO4; п. р. HCI, HNO3, щ.
2116 7,26\ 7,30 Н. р. н. р. pear. H2SO4, щ.; н. р. СП., HNO3
2117 1780 н. р. н. р. pear. H2SO4, HF; н. р. HNO3
2118 н. р. н. р. pear. H2SO4; сл. реаг. ш.; н. р. HNOa
2119 4,5—5,0 1512; 1520 и. р. н. р. pear. HF, H2SO4, щ.; н. р. HNO3, НС1
2120 —SO3, 100 .... • * • •
2121 разл. н. р. 11. р. pear. H2SO4; сл. реаг. HF; н. р. НС1
2122 7,82 3500', 3900 н. р. .... pear. HNO3+HF; н. р. к.
2123 3,92 79,0 233 в. р. реаг. р. СП.; сл. р. CS2, хлф., H2SO4
2124 2,75 205; 210 250 реаг. реаг. р. конц. HCI, конц. H2SO4, СС14, хлф, сп., эф.
2125 10,19'0° возг. 400 . . . реаг. реаг. pear. H2SO4, сп.; н. р. HCI
2126 реаг. реаг. р. Н2С2О4; реаг, сп.
2127 4,3 разл. • • . . н. р. .... реаг. конц. H2SO4, HF, щ.; н, р. NH3
157
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Олово
2128 серое (а) Sn 118,69 сер. мет., кб.
2129 белое (₽) Sn 118,69 бел. мет., тетраг.
2130 белое (y) Sn 118,69 бел. мет., ромб.
2131 азотнокислое Sn (NO3)2 • 20H2O 603,01 бц. лист.
2132 азотнокислое, основное SnO • Sn (NO3)2 377,49 бел. крист.
2133 азотнокислое (IV) Sn (NOS), 366,71 бц. иг.
2134 бромистое (дву) SnBr2 278,51 желт, ромб.
2135 бромистое (четырех) SnBr, 438,33 бц, расплыв. ромб.
2136 водородистое (гидрид) SnH4 122,72 бц. газ
2137 иодистое (дву) SnJ2 372,50 кр. ромб, или мн.
2138 иодистое (четырех) SnJ4 626,31 желт, кб.
2139 мышьяковокислое (пиро) окись Sn2As2O7 499,22 ам. пор.
2140 SnO 134,69 черн. тетраг.
2141 окись SnO-JtH2O * . . бел. пор. или желтов.-кор. крист.
2142 окись (дву) (касситерит) SnO2 150,69 бел. тетраг.
2143 селенистое SnSe 197,65 сер. крист.
2144 селенистое (дву) SnSe2 276,61 бел. или бур. крист.
2145 сернистое SnS 150,75 буро-черн. тетраг.
2146 сернистое (дву) SnS2 182,82 желт. триг.
2147 сернокислое SnSO4 214,75 бел. крист.
2148 сернокислое (IV) Sn (SO4)2 • 2H2O 346,84 бц, расплыв, гекс.
2149 SnBrCl3 304,96 бц. ж.
2150 SnBr2Cl2 349,41 бц. ж.
2151 смешанные галоген- SnBr3Cl 393,87 бц. ж.
2152 производные SnBr,J2 532,32 ор.-желт. гекс. пл<
2153 SnFCl 173,14 бц. пр.
2154 SnCl2J2 443,40 кр. ж.
2155 158 теллуристое SnTe 246,29 сер, кб.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плаал., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
колодной воды горячей воды прочих растворителей
2128 5,75 пер. в р, 18 .... н. р. н. p. pear. HCI, H2SO4> HNO3, ц. в., гор. конц. NaOH
2129 7,28 пер. в (, 160 н. р. H. p. pear. HCI, H2S(J4, HNO3, ц. в., гор. конц. NaOH
2130 6,52—6,56 231, 91 2600; 2720 н. р. H. p. pear. HCI, H2SO41 HNO3, ц. в., гор. конц. NaOH
2131 20 . • . . pear. pear.
2132 разл. < 100 .... pear. pear.
2133 разл. 50 pear. pear.
2134 5,177'7 215,5; 232 620; 636 85,2° (pear.) 222,5'““ (pear.) p. пир.
2135 3.34035 30—33 20273' p„ pear. pea|. p. ац., PCI3, AsBr.-i
2136 —150 —52,6 pear. конц. щ., H2SO4
2137 5,2825 320 712; 720 0,982“ 4,03'°° p. HF, CS2, гор. хлф., бзл.; pear. конц. HCI
2138 4,696 й 143,5; 145 341; 361 разл. pear. pear. p. CS2, СП., эф., хлф., бзл., иодистом метилене
2139 разл. .... H. p. .. H. p. н. р. конц. СНзСООН
2140 6,446° разл. 700—950 1700 (выч.) H. p. H. p. реаг. к.; сл. р. NH4CI
2141 pear. pear. р. К2СО3, Na2CO3; реаг. к., щ.; н. P- NH4OH pear, КОН, NaOH; н. р. к.
2142 6,95 1127 разл. .... H. p. H. p.
2143 ,6,179° 860 H. p. H. p. pear. HCI, HNOj, ц. в.
2144 5,13 650 H. p. H. p. реаг. гор. конц. к.; н. р. разб. к.
2145 5,080° 882 ^1230 (в токе N2) 0,00000218 .... pear. HCI, щ., (NH4)2Sj:
2146 4,5 разд. 0,0000218 .... реаг. щ., ц. в.; р. PCIs, SnCl2, Na2S; н. р. HCI, HNO3
2147 . . . . разл. < 360 .... l920 18,1'““ р. H2SO4
2148 в. p. pear. р. эф., H2SO4; реаг. НС1
2149 2,5113 —1 503“
2150 2,8213 —20 653“; разл. 191 pear. pear.
2151 3,1213 1 73зо
2152 6,63115 разл. 50 . . . . p- pear. > 80
2153 185—190 .... pear. pear.
2154 3,287 297 P- pear. р. бзл., CS2, хлф.
2155 6,48 780; 800 • . » . H. p. H. p. pear, Na2S
159
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2156 2157 2158 2159 2160 2161 2162 2163 2164 2165 2166 2167 2168 2169 2170 2171 2172 2173 2174 2175 2176 2177 2178 2179 2180 2181 2182 2183 Олово теллуристое (дву) уксуснокислое уксуснокислое (IV) фосфористые соединения фосфорнокислое (мета) фосфорнокислое (орто), однозамещенное фосфорнокислое (орто), двузамещенное фосфорнокислое (орто), трехзамещеп-ное фосфорнокислое (пиро) фтористое (дву) фтористое (четырех) хлористое (дву) хлористое (дву) хлористое (четырех) хлористое (четырех) хлористое (четырех) хлористое (четырех) хлористое (четы- 1 рех) — молекуляр- { пые соединения | хромовокислое (IV) щавелевокислое Оловянная кислота (мета), а Оловянная кислота (мета), р Соединения с ком- плексным оловосодержащим анионом Г ексабромостаннеат аммония SnTe2 Sn (С2Н3О2)2 Sn (С2Н3О2)4 Sn4P3 SnP SnP3 Sn (PO3)2 Sn (H2PO4)2 SnHPO4 Sn3 (PO4)2 Sn2P2O7 SnF2 SnF4 . SnCI2 SnCl2 • 2H2O SnCl4 SnCl4-3H2O SnCl4-4H2O SnCl4 • 5H2O SnCl4-2NH3 SnCl4 • PC15 SnCl4-POCl3 SnCl4-2SCl4 Sn (CrO4)2 SnC2O4 H2SnO3 H|oSn5015 (NH.4)2 [SnBrd 373,89 236,78 354,87 567,68 149,66 211,61 276,63 312,66 214,67 546,01 411,32 156,69 194,68 189,60 225,63 260,50 314,55 332,56 350,68 294,56 468,74 413,83 608,25 350,68 206,71 168,70 843,52 634,22 черн. ам. пор. желтов. пор. бел. крист. бел. крист. серебр.-бел. крист. крист. ам. пор. бел. ромб. бел. крист. бел. ам. пор. ам. пор. бц. мн. пр. бел. крист. бел. ромб. бел. мн. бц. дым. ж. бц. мн. бц. крист. бц. мн. крист. крист, крист, желт, крист. желтов.-кор. пор. бел. пор. или крист. бел. ам. пор. бел. ам. пор. или студ. бц. кб.
160
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2156 н. р. н. р. реаг. к., щ., (NH4)2S^ р. HCI
2157 182 240 pear. реаг.
2158 253 pear. реаг. в. р. бзл., ац.; р. СС1,
2159 5,181 разл. < 480 н. р. и. р. pear. HCI, щ.
2160 6,56 и. р. pear. НС1; н. р. HNOa
2161 4,10° разл. < 415 н. р. и. р. pear. NH3; н. р. НС1
2162 3.38022’8
2163 3,167?2-8
2164 3,47615,5 уст. < 100 разл. н. р. н. р.
2165 3,823‘7 н. р. н. р. реаг. к., щ.
2166 4,00916,4
2167 210; 215 . . . . р- >
2168 4,780'9 . . . . 705 в. р. реаг.
2169 тв. 3,95; ж. 3,393247 247 623; 649 83,9" (pear.) 269,815 (реаг.) р. сп., эф., ац., пир., этил- и метнлацетате
2170 2.71015-5 37,7 разл. 118,7» (pear.) в. р., реаг. р. сп., эф., ац., лед, СНзСООН
2171 2,232 —33; —30,2 113,7 р., pear. реаг. реаг. эф.
2172 . . . . * 80 .... р-
2173 ..... —Н2О, 64 . • • • р-
2174 . . . . . —Н2О, 56 .... р-
2175 р- pear. НС!
2176 . . ... возг. 200 .... pear. реаг.
2177 . .... 58 180 pear. реаг.
2178 37 разл. .... pear. реаг. р. CS2, эф., бзл., этилацетате; pear. HNO3
2179 разл. .... р- pear. НС1; сл. р. NH4C1, (NH4)2C2O4
2180 3,56'8
2181 ..... н. р. н. р. р. к., К2СО3, кон, NaOH
2182 н. р. н. р. р. КОН, NaOH; н. р. к., К2СО3
2183 3,50 разл. .... в. р. в. р.
11 Зак. 1083. Справочник химика, т. II.
161
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
1 Ке по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Олово Гексафторостаннеат
2184 бария Ba SnF6].3H,O 424,07 мн. пр.
2185 калия К2 SnFJ Н2О 328,90 а мн., р ромб.
2186 натрия Na2 [SnF6] 278,66 гекс. пл.
2187 стронция Sr SnF6]-2H2O 356,33 мн. пр.
2188 цинка Zn SnFe]-6H2O 406,14 триг.
2189 Гсксахлорооловянная кислота H2 SnCl6]-6H2O 441,52 бц. крист.
2190 Гексахлоростаинеат аммония (NH4)2 [SnCI6] 367,49 бц. кб.
2191 Осмий Os 190,2 гол.-сер. мет., гекс.
2192 карбонил (пента) Os (CO)6 330,3 бц. ж.
2193 карбонил (нона) OS2 (CO)g 632,5 желт, крист.
2194 окись (II) OsO 206,2 черн. пор.
2195 окись (III) Os2O3 428,4 темно-кор. пор.
2196 окись (IV) OsO2 222,2 кр.-кор. кб. или гекс.
•2197 окись (VIII) OsO4 254,2 а бц. мн., р желт, крист.
2198 сернистокислый (II) OsSO3 270,3 сине-черн.
2199 сернистый (дву) OsS2 254,3 черн. кб.
2200 сернистый (четырех) OsS4 318,4 кор.-черн.
2201 фтористый (четырех) OsF4 266,2 кор. пор.
2202 фтористый (шести) OsF„ 304,2 з. крист.
2203 фтористый (восьми) OsFe 342,2 лимонно-желт, крист.
2204 хлористый (дву) OsCl2 261,1 темно-кор. расплыв. крист.
2205 хлористый (трех) OsCl3 296,6 кор. кб.
2206 хлористый (трех) OsCI3-3H2O 350,6 темно-з. крист.
2207 хлористый (четырех) Соединения с комплексным осмийсодержащим анионом Гецсахлороосмеат OsCl„ 332,0 кр.-кор. иг.
2208 аммония (NH4)2 [OsClel 439,0 тсмно-кр. пор.
2209 калия K2[OsCI6] 481,1 кр. ромб.
2210 натрия Na2 [OsCf6] • 2H2O 484,9 ор.-кр. ромб.
2211 Гексахлороосмиат калия K3[OsC16]-3H2O 574,3 темно-кр. крист.
2212 Гексацианоосмоат калия K4[Os(CN)e]-3H2O 556,8 желт. мн.
2213 Осмиевокислый калий K2 [OsO4] • 2H2O 368,4 фиол.-кр. Кб
2214 Пентахлороосмиат аммония (NH4)2 [OsCI5] • 1,5H2O 430,6 кр.-бур, крист, ,
162
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
CL g Т. плавл., Т. кип., Растворимость в а на 100 a
о в £ Плотность •с °C холодной воды горячей воды прочих растворителей
2184 5,618 р-
2185 а 3,053 Р- р-
2186 5,52°
2187 18,21а
2188 2,445
2189 1,92527 19,2 разл.
2190 2,39 Р- реаг.
2191 22,5; 22,6 2700 4610 н. р. н. р. сл. pear. HNOa, П. в,}
н. р. NH3
2192 —15
2193 224
2194 н. р. н. р. н. р. к.
2195 разл. • • • • н. р. н. р. н. р. к.
2196 7,9122 разл. 650 . . . . н. р. н. р. н. р. к.
2197 4,90622 а 39,5; 130 5,26» 7,0125 в. р. CCh; р. сп., эф.,
0 41,0 NH<OH, РОС18
2198 разл. • • • н. р. .... pear. НС1, щ.
2199 . _ . разл. • • • н. р. н. р. н. р. ш.
2200 разл. н. р. .... pear. HNO3; и. р.
(NH4)2S
2201 205 реаг. реаг.
2202 120 реаг. реаг.
2203 34,4 47,3 р., реаг. р., реаг. р. KF
2204 разл. .... н. р. сл. реаг. р. сп., эф., HNU3;
сл. р. Щ.
2205 разл. 560—600 • • • • в. р. • • • • р. К., Щ., СП.; СЛ, р. эф.
2206 разл. « « • « в. р. • • • • р. СП.
2207 возг. • • • • сл. р. н. р. С Ъ.
2208 2,93
2209 • а • « « разл. . . • . сл. р. р- р. НС1; н. р. сп.
2210 • • • • • в. р. р. СП.
2211 —ЗН2О, 150 .... в. р. .... р. сп.; н. р. эф.
2212 разл. .... сл. р. р- н. р. сп., эф.
2213 —Н2О, >100 . . . . сл. р. р- и. р. СП., эф.
2214 в. р. реаг. в. р. сп.; н. р. эф.
163
11*
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о с Название Формула Молекулярный -sec Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2215 Палладий Pd 106,4 серебр.-бел. мет., кб.
2216 азотнокислый Pd(NO3)j 230,4 желтов.-бур. расплыв. ромб.
2217 бромистый (дву) PdBr2 266,2 кр.-кор. крист.
2218 водородистый (гидрид) гидроокись Pd2H 213,8 серебр. пор,
2219 Pd (OH)2 140,4 бур. пор.
2220 гидроокись (IV) Pd (OH)4 174,4 темно-кор, пор.
2221 иодистый (дву) PdJ2 360,2 черн. пор.
2222 кремнистый PdSi 134,5 ромб.
2223 окись PdO 122,4 черно-з. тетраг.
2224 окись (дву) PdO2 138,4 черн. пор.
2225 2226 селенистый PdSe Pd2S 185,4 244,9 темно-сер. \ серо-з.
2227 2228 сернистые соединения PdS PdS2 138,5 170,5 черно-кор. тетраг. темно-бур.
2229 сернокислый PdSO4 •2H2O 238,5 кр.-бур. расплыв. крист.
2230 фтористый (дву) PdF2 144,4 тетраг.
2231 фтористый (трех) PdF3 163,4 черн. гигр. ромб.
2232 хлористый (дву) PdCl2 177,3 кр.-бур. расплыв. ромб.
2233 хлористый (дву) PdCI2-2H2O 213,3 кр.-бур. расплыв. пр.
2234 цианистый Комплексные соединения палладия Г ексахлоропалладеат Pd (CN)2 158,4 желтов.-бел.
2235 аммония (NH4)2 [PdCle] 355,2 кр.-кор. кб.
2236 калия K2 [PdClJ [Pd (NH3)2 Br2] 397,3 кр.-бур. кб.
2237 Дибромдиамминпал-ладий (цис) 300,3 кор.-желт, крист.
2238 Дибромдиамминпал-ладий (транс) [Pd (NH3)2 Br2] 300,3 желт, крист.
2239 Дигидроксодиаммин-палладий [Pd(NH3)2 (OH)2[ 174,5 желт. окт.
2240 Дихлордиамминпалла-дий (цис) [Pd (NH3)2 Cl2] 211,4 кор.-желт. пр.
2241 Дихлордиамминпал-ладий (транс) Тетрахлоропалладоат [Pd (NH3)2 Cl2] 211,4 желт. тб.
2242 аммония (NH4)2 [PdClJ 284,3 темно-з, тетраг.
2243 калия K2 [PdClJ 326,4 кр.-кор. тетраг.
2244 натрия Na2 [PdCl4] -3H2O 348,3 кр.-кор. расплыв. крист.
164
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О с о с Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 а
холодной воды горячей воды . прочих растворителей
2215 11,970; 11,4022,5 1552 3110 н. р. н. р. реаг. ц. в., гор. HNO3, H2SO4; сл. pear. НС1
2216 разл. . 4 . . реаг. • • • • р. HNO3
2217 - разл. н. р. н. р. р. НВг
2218 10,76 разл.
2219 . . . . л разл. и. р. н. р. реаг. к., NH3; р. NH.CH
2220 . . . . . разл. н. р. н. р. реаг. к., щ.
2221 разл. 350 н. р. н. р. р. KJ; н. р. сп., эф., НС1
2222 7,3V' н. р.
2223 8,31 разл. 750 н. р. Н. р. сл. реаг. гор. к.
2224 —О, 200 и. р. н. р. в. сл. реаг, к.
2225 . . . . • < 960 н. р.
2226 7,303IS разл. 800 н. р. н. р. сл. реаг. к., ц. в. pear. HNO3, ц. в.; н. р. НС), (NH4)2S
2227 950 разл. н. р. н. р.
2228 разл. н. р. н. р. реаг. ц. в., (NH()2S
2229 разл. в. р. реаг. • • * • . 1 1 1 р. HF
2230 ..... разл. при красном калении сл. р. ....
2231 5,06 разл. реаг. реаг. р. HF
2232 . . . . . 500 разл. р- р- р. НСГ, ац.
2233 . . ... разл. в. р. в. р. р. НС1, ац.
2234 разл. н. р. н. р. р. KCN, NH4OH; н. р. к.
2235 2,418 разл. сл. р.
2236 2,74 разл. . . . . сл. р. реаг. р. гор. НС1; н. р. сп,
2237 0,2; изомеризуется в траке • • • • р. к.» ац.
2238 0,0325 .... р. к., ац.
2239 уст. < 105 .... р- реаг.
2240 0,2825; изомеризуется в транс .... р. к.; сл. р. ац,
2241 2,5 разл. .... 0,304'й .... р. к.; сл, р. ац.
2242 2,17 разл. Р- н. р. СП,
2243 2,67 разл. 105 .... Р- в. р. р. KCI, NH4OH; н. р. СП.
2244 в. р. «... р. СП.
165
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О. о Е Молеку- Цвет,
О Название Формула лярный кристаллическая форма.
& вес показатель преломления
2245 Платина Pt 195,09 серебр.-сер. мет., кб.
2246 бромистая (дву} PtBr2 354,91 кор. кб.
2247 бромистая (четырех) PtBr4 514,73 темно-кор.
2248 гидроокись (И) Pt (ОН), 229,10 черн.
2249 гидроокись (II) Pt (OH),-2H2O 265,13 желт.
2250 гидроокись (IV) (ан- Pt(OH)4 263,12 кр.-бур. иг.
гидрид гексагидр-оксоплатекислоты)
2251 иодистая (дву) PtJ, 448,90 черн.
2252 ио диета я (четырех) PtJ4 702,71 буро-черн. ам.
2253 -калий сернистая PtS2 • 3PtS • K2S 1050,95 серо-син. пор.
2254 Pt, (CO), Br4 765,84 св.-кр. иг.
2255 Pt2 (CO)2 J4 953,82 кр. крист.
2256 карбонилгалогеновые соединения Pt2 (CO), Cl4 588,01 желт. иг.
2257 Pt (CO), Cl, 322,02 св.-желт. иг.
2258 Pt,(CO)3Cl4 616,02 ор.-желт. нг.
2259 2260 кремнистая окись (дву) PtSi PtO, 223,18 227,09 тетраг. сине-черн. пор.
2261 окись (дву) PtO2 • H2O 245,10 черн. пор.
2262 окись (дву) PtO2-3H2O 281,13 желтов.-кор. пор.
2263 селенистая (дву) PtSe, 358,01 серо-черн. ам. или
триг.
2264 селенистая (трех) PtSe3 431,97 черн.
2265 PtS 227,15 черн. тетраг.
2266 сернистые соедине-• НИЯ Pt,s3 486,37 259,22 сер. пор.
2267 Pts2 черн. или сер. триг.
2268 2269 сернокислая (IV) теллуристая Pt (SO4)2 • 4H2O PtTe, 459,27 450,29 желт. тб. св.-сер. блеет, триг.
2270 фосфорнокислая (IV) PtP2O7 369,03 желтов.-з.
2271 (пиро) фтористая (четырех) PtF4 271,08 кор.
2272 хлористая (дву) 26o,00 кор. пор.
2273 хлористая (четырех) PtCl4 336,90 кор. пор.
2274 хлористая (четырех) PtCl4-8H2O 481,02 кр. мн.
2275 цианистая (II) Pt 247,13 желтов.-кор,
166
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с % Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
колодной воды горячей воды прочих растворителей
2245 21,45 1769 3710; 4120 н. р. н. р. реаг. ц. в., расплав, щ. р. НВг, КВг р. НВг, сп.
2246 6,65 разл. 300 н. р. н. р.
2247 5,69 разл. 180 . . . . 0,41» сл. р.
2248 разл. . . . • н. р. и. р. р. НС1, НВг, щ.
2249 —2Н2О, 100 н. р. н. р. реаг. к., ш.
2250 —0;5Н2О, 110 .... н. р. в. сл. р. реаг. ц. в., конц. НС1
2251 6,403» разл. 325 .... н. р. н. р. р. этиламине, Na2SO3; н. р. к., сп., ац., эф. р. HJ, щ„ NH3
2252 6,064» разл. 370 н. р. . . . .
2253 6,4415 разл. . . . . н. р. pear. НС1
2254 5,115» 177,7 разл. .... р,, реаг. .... р. абс. сп., СС14, гор, бзл.
2255 5,257» 140—150 разл. .... сл. р. .... реаг. щ., KCN, сп.
2256 4,235» 195 разл. >300 — СО, 210 реаг. реаг. pear. HCI
2257 3,488» 142 р. СС1,
2258 . . . . • 130 разл. 250 реаг. реаг. р. гор. СС14; реаг. сп.
2259 11,63» 1100 н. р. н. р. реаг. ц. в.; п. р. к.
2260 10,2 II. р. н. р. н. р. к., ц. в. pear. NaOH; сл. реаг. гор. НС1; н. р. Ц. в.
2261 —Н2О, 100 н. р. н. р.
2262 . . . « разл. 300 н. р. н. р. н. р. к., ц. в. реаг. НВг, ц. в., Na2S; сл. реаг. гор. HNO3, H2SO4
2263 7,65 разл. при высушивании
2264 7,15
2265 8,847 разл. н. р. н. р. реаг. ц. в., (NH-ilaS; и. р. к.
2266 5,32 разл. н. р. .... медленно реаг, ц. в.; и. р. к.
2267 5,27 разл. н. р. и. р. реаг. ц. в., (NH4)2S
2268 р- реаг. р. к., сп., эф.
2269 1200—1300 р. Na2Te, (NH4)2ie-, сл. р. Na2S, (NH4)2S
2270 4,856 разл. 600 в. сл. р.
2271 разл. р., реаг.
2272 5,87'1 разл. 581 н. р. в. р. р. HCI, NH4OH; сл. р. NH3
2273 ..... разл. 370 66,60 57128 р. сп., ац.; сл. р. NH3; н. р. эф.
2274 2,43 —4Н2О, 100 в. р. в. р. р. СП., эф.
2275 II. р. н. р. в. р. щ.
167
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о с £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2276 Платина Соли кислородных кислот платины Платиновокислый ба- BaPtO3-4H2O 452,49 желт, крист.
2277 рий Платиновокислый ка- К2РЮ3-ЗН2О 375,34 желт. ромб.
2278 ЛИЙ Платиновокислый нат- Na2PtO3 • ЗН2О 343,11 желт, крист.
2279 рий Комплексные соединения — кислоты Гексабромоплатекис- Н2 [PtBre] • 9Н2О 838,70 карминово-кр. рас-
2280 лота Г ексагидроксоплате- Н2 [Pt (ОН)6] 299,15 плыв. мн. желт. иг.
2281 кислота Гексаиодоплатекислота Н2 [PtJ6] • 9Н2О 1120,67 кр.-черн. расплыв. мн.
2282 Гексахлороплатекис- Н2 [PtCl6] • 6Н2О 517,92 кр.-кор. расплыв. крист, ТВ.
2283 лота Тетрацианоплатокис- Н2 [Pt (CN)J 301,18
2284 лота Комплексные соединения — соли Г еисабромоплатеат аммония (NH4)2 [PtBrJ 710,62 кр.-кор. Кб.
2285 бария Ba[PtBr6]- 10H2O 992,04 мн.
2286 калия K2 [PtBre] 752,75 кр.-кор. кб.
2287 кобальта Co [PtBr6] • 12H2O 949,66 крист.
2288 магния Mg [PtBr6] • 12H2O 915,04 крист.
2289 марганца Mn [PtBr6] • 12H2O 945,67 крист.
2290 натрия Na, [PtBr6]-6H2O 828,62 темно-кр. трикл.
2291 никеля NI [PtBr6] • 6H2O 841,35 крист.
2292 Г ексагидроксоплатеат бария Ba [Pt(OH)6] 434,47 ТВ.
2293 калия K2[Pt(OH)„] 375,34 желт. ромб.
2294 натрия Na2 [Pt (OH),] 343,11 кр.-кор. или желт. гекс.
2295 Гексаиодоплатеат аммония (NH4)2 [PtJ,] 992,59 Кб.
2296 2297 калия кобальта K2 [PtJ,] Co [PtJ,] • 9H2O 1034,72 1177,59 черн. кб. крист.
2298 марганца Mn PtJ6] • 9H2O 1173,60 крист.
2299 натрия Na2 PtJJ -6H2O 1110,61 триг.
2300 Гексаселеноцианато- K2 Pt(SeCN),] 903,16 ромб.
2301 платеат калия Гексафтороплатеат калия K2 [PtF,] 387,28 св.-^келт. крист.
168
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О с о с Плотность Т. плавл.» вС Т.кнп., ’С Растворимость в е на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2276 —ЗН2О, 300—400 реаг. к.
2277 разл. .... р- .... н. р. СП.
2278 —ЗН2О, 150 .... р- .... н. р. СП.
2279 . « . . . < 100 разл. .... в. р. в. р. в. р. СП., эф., хлф.
2280 —2Н2О, 100 .... н. р. в. сл. р. pear. H2$iF6, разб. к., Щ.
2281 р., реаг.
2282 2,431 60 .... в. р. в, р. р. СП., эф.
2283 100 разл. .... в. р. в. р. в, р. СП., эф., хлф.
2284 4,26524 разл. 145 0,5920 0,361°°
2285 3,713 ЮЮ0
2286 4,6624 разл. > 400 .... 2,0220 н. р. СП.
2287 2,762
2288 2,802
2289 2,759 разл. 150
2290 3,323 • • • • в. р. в. р. В. р. СП.
2291 3,715
2292 4,61
2293 5,18 разл. .... Р- • « « « н. р. СП.
2294 —ЗН2О, 150—170 .... Р- .... сл. pear.. НС1; н. р. сп.
2295 4,61
2296 5,18 Р- р., реаг. н. р. СП.
2297 3,618
2298 3.60424 разл.
2299 2,5; 3,707 р. • • • • р. СП.
2300 3.37812'5 разл. 80
2301 сл. р. • сл. р.
169
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О Е О Е £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Платина Гексахлороплатеат 443,88
2302 аммония (NH,)2 [PtClJ желт, кб.; 1,800
2303 бария Ba [PtCl6] • 6Н2О 653,24 кр. ми.
23041 железа Fe [PtCl6] -6H2O 571,75 желт. гекс.
2305 калия ' K2 [PtCl6] 486,01 желт, кб.; ~ 1,825
2306 кобальта Co PtCU -6H2O 574,83 крист.
2307 ЛИТИЯ Li2 PtCl6 -6H2O 529,78 ор.-кр. гекс.
2308 магния Mg PtCl6 -6H2O 540,21 крист. .
2309 марганца Mn PtCl6 -6H2O 570,84 крист.
2310 натрия Na2 [PtClJ 453,79 ор.-желт, пор.
2311 натрия Na2 [PtCl6]-6H2O 561,88 желтов.-кр. трикл.
2312 никеля Ni [PtCl6]-6H2O 574,61 крист.
2313 рубидия Rb2 [PtCl6] 578,75 желт. кб.
2314 таллия Tl2 [PtCl6] 816,55 ор. кб.
2315 цезия Cs2 [PtCl6] 673,62 желт. кб.
2316 Тетрабромоплатоат калия Тетранитроплатоат K2[PtBrJ 592,93 кор. ромб.
2317 калия K2 [Pt (NO2)4] 457,32 бц. мн.
2318 натрия Тетрахлороплатоат Na2 [Pt (NO2)J 425,09 св.-желт. ромб, или мн.
2319 аммония (NH4)2 [PtClJ 372,98 кр. ромб, или тетраг.
2320 бария Ba [PtClJ .3H2O 528,29 ТВ.
2321 калия K2[PtClJ 415,11 кр.-кор. тетраг.; 1,64
2322 натрия Тетрацианоплатоат Na2 [PtCl4]-4H2O 454,94 кр. пр.
2323 аммония (NH4)2[Pt(CN),].H2O желт, крист.
2324 бария Ba [Pt (CN)t]-4H2O 508,56 а желт, крист., £ желтов.-з. крист.
2325 калия K2[Pt(CN)4]-3H2O 431,41 желтов. расплыв. ромб.
2326 кальция Ca[Pt(CN)4].5H2O 429,32 желт, ромб.; 1,6226
2327 2328 тория Плутоний TH [Pt (CN)t|2-16H2O Pu 1118,61 [242]* желтов.-з. ромб. серебр.-бел. мет.; а мн. (до 122°); ₽ ми. (122—203°); т ромб. (203—317°); б кб. (317-453°); б' тетраг. (453—477°); е кб. (477—640°)
2329 азотистый PuN 256,08 черн. или кор. кб.
2330 азотнокислый (IV) Pu (NO3)4 • 5H2O 580,17 крист.
* Молекулярные веса соединений плутония приводятся для изотопа Рц24г с атомным весом 242,070.
170
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О Е О Е Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2302 3,065 разл. • • • « 0,7“ 1,25“° р. сп. (0,005); н. р. эф., конц. НС1
2303 2,86 . Р- . • • • реаг. к.
2304 2,714 разл. . . . . в. р. в. р.
2305 3,49924 разл. 250 • . . . 0,478° 5,03'0° Н. р. СП., эф.
2306 2,699 разл.
2307 —6Н2О, 180 . . . . Р- Р- р. СП.; Н. р. Эф.
2308 2,437 разл.
2309 2,692 разл.
2310 Р- в. р. р. СП.
2311 2,50 —6Н2О, 100 .... 66“ в. р. р. сп. (11,9), хлорной воде; н. р. эф.
2312 2,798
2313 3,9417,5 разл. 0,0137° 0,334“° н. р. СП.
2314 5,76'7 0,0064“ 0,05'0°
2315 0,0047° 0,0915100
2316 в. р. в. р.
2317 разл. 3,8“ Р-
2318 раол. 100 .... Р- Р-
2319 2,936 разл. . ... Р- Р- н. р. СП.
2320 2,868 Р- . . > • в. р. СП.
2321 3,30 разл. . • • 16,6 в. р. н. р. СП.
2322 100 разл. .... Р-
2323 Р-
2324 2,09 —2Н2О, 100 —4Н2О, 150 3,3 в. р.
2325 2,455“ разл. 400—600 .... 4,Об20 1475° р. СП., эф., H2SO4
2326 Р-
2327 2,460 сл. р. Р-
2328 а 19.81625; 8 17,7715°; 7 17,1921°; 8 15,9232°; 87 15.99465; е 16,48°°° 639 3235 медленно реаг. pear. НС1, НС1О4, 85% Н3РО4; сл. реаг. разб, H2SO4; н. р. HNO3, конц. H2SO4
2329 14,25 медленно реаг. реаг. реаг. 3 н. HCI, 6 н. H2SO4
2330 пер. в PuOa(NOa)„ 150-180 • • • • р- р
171
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о с: о с £ Название Формула Молекулярный нес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Плутоний
2331 бензойнокислый (III) Pu (C7HSO2)3 • хН2О . . « бел. ам.
2332 бромистый (трех) РиВг3 481,80 св.-з. расплыв. ромб.
2333 бромистый (трех) РиВг3 • 6Н2О 589,89 св.-гол, или з. тетраг.
2334 водородистый (гид- РиН2 244,09 черн. кб.
Рид)
2335 водородистый (гид- РиН3 245,09 сер. гекс.
рид)
2336 гидроокись (III) Ри (ОН)3 хН2О • • • гол. или серо-гол.
2337 гидроокись (IV) Ри (ОН)4 • хН2О . . • темно-з.
2338 железистый РиРе2 353,76 Кб.
2339 железистый PueFe 1508,27 тетраг.
2340 иодистый (трех) PuJ3 622,78 з. ромб.
2341 иодноватокислый Ри (JO3)3 766,77 ор.-кор.
2342 (111) иодноватокислый Pu(JO3)4 941,68 роз. ам.
2343 (IV) «калий фтористый PuKFs 376,16 св.-з. триг.
2344 (IV) -калий фтористый Pu2KF9 694,23 ромб.
2345 (IV) кремнистый PuSl 270,16 сер. блеет, ромб.
2346 кремнистый Pu2Si3 568,40 сер. блеет, гекс.
2347 кремнистый PuSi2 298,24 сер. блеет, крист.;
а тетраг., р гекс.
2348 мышьяковистый PuAs 316,99 кб.
2349 «натрий сернокислый PuNa (SO4)2 529,24 гол. крист.
2350 (ill) -натрий фтористый PuNaF8 360,05 триг.
2351 (IV) окись (II) PuO 258,07 черн. блеет, кб.
2352 окись (IV) PuO2 274,07 желтов,-з. или кор. кб.
2353 оксибромид (III) PuOBr 337,98 темно-з. тетраг.
2354 оксииодид (III) PuOJ 384,97 з. тетраг.
2355 оксисульфид (III) (PuO)2 S 548,20 темно-сер. блеет, триг.
2356 оксифторид (III) PuOF 277,07 сер. кб.
2357 оксихлорид (III) PuOCl 293 52 сине-з. тетраг.
2358 -рубидий фтористый PuRbFs 422,53 св.-з. триг»
2359 (IV) сернистый PuS 274,13 кб.
2360 сернокислый (IV) Pu (SO4)2 434,19 св.-з. крист.
2361 сернокислый (IV), Pu2O (SO4)3-8H2O 932,44 серо-з. крист.
основной
2362 теллуристый PuTe 369,67 кб.
2363 углекислый (VI) Pu (CO3)3 422,10 роз. крист.
2364 углеродистый PuC 254,08 кб.
2365 углеродистый Pu2Cg 520,17 черн. кб.
2366 фосфористый PuP 273,04 кб.
172
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кии., °C Растворимость в г на 100 а
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2331 в. р. в. р.
2332 6,69 681±5 1531 в. р. в. р.
2333 9,07 в. р. в. р.
2334 10,40
2335 9,61
2336 пер. в РиО2, 350 .... реаг. к.
2337 реаг. 1 в. мин. к.
2338 12,59
2339 17,01
2340 6,92 777; 780
2341
2342 р. HJO3+KJO3
2343 5,66 н. р.
2344 6,73
2345 10,15
2346 8,77
2347 а 9,08; Р 9,18
2348 10,39
2349 р. 2 н. IhSO,
2350 н. р. н. р. . ... с, ...... .
2351 13,89 реаг. копи. НС1
2352 11,44 реаг. гор. кони. HiSO., HNO3, HNO3+HI'
2353 9,07 н. р. . . • . реаг, к.
2354 9,76 • . . • ...... Н. р. • • • • реаг. к.
2355 9,95
2356 9,76
2357 8,81 . . . . • . . . н. р. • • • • pear. к.
2358 5,88 н. р.
2359 10,6
2360 р. к.
2361 реаг. 1—8 п. UNO
2362 10,33
2363 р. NaaCOs
2364 13,6; 13,99
2365 12,70
2366 9,87
173
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о с о с л Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Плутоний
2367 фосфорнокислый (ор- РиРО4.0,5Н2О 346,05 св.-пурп. гекс.
то), трехзамещенный 299,06
2368 фтористый (трех) PuF3 св.-фиол, или черн.
гекс.
2369 фтористый (четы- рех) фтористый (четы- PuF4 318,06 св.-кор. или роз. мн.
2370 PuF4 • 2,5Н2О 363,10 роз.-кор. или желт.
рех) PuF8 356,06 ромб.
2371 фтористый (шести) кр.-кор.
2372 хлористый (трех) PuC13 348,43 зеленое.-гол. гекс.
2373 хлористый (трех) PuCl3-6H2O 456,52 гол. гигр.
2374 -цезий хлористый (IV) щавелевокислый (III) PuCs2Cle 720,60 св.-желт. триг.
2375 Pu2 (C2O4)3 748,20 желтов.-з. крист.
Плутонил PuO2(NO3)2 • 6H2O
2376 азотнокислый 506,17 роз. или кор. крист.
2377 -натрий уксуснокис- PuO2Na (C2H3O2)3 474,19 роз. кб.
лый PuO2F2
2378 фтористый 312,06 ромб.
2379 фтористый PuO,F2 • xH,O . . . бел. студ.
2380 щавелевокислый PuO2(C2O4)-3H2O 416,13 роз. мн.
2381 Полоний Po [2101] темно-кор. или серебр.
PoBr2 мет.: а кб., р триг.
2382 бромистый (дву) — 370 пурп.-кор. крист.
2383 бромистый (четырех) PoBr4 — 530 ярко-кр. кб.
2384 иодистый (четырех) PoJ4 — 718 черн. крист.
2385 окись (дву) PoO2 — 242 кр. тетраг. или' желт.
кб.
2386 сернистый PoS — 242 черн. пор»
2387 сернокислый Po(SO4)2 — 402 темно-пурп.
2388 хлористый (дву) PoCl2 — 281 кр. ромб.
2389 хлористый (четырех) PoCl4 — 352 желт. мн. или трикл.
2390 хромовокислый Интерметаллические Po (CrO4)2 — 442 ор.-желт, крист.
соединения
Полоний
2391 -бериллий PoBe — 219 кб.
2392 -натрий PoNa3 — 256 кб.
174
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
I Кв по пор. Плотность т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2367 6,04
2368 9,32 1152; 1410; 1425 .... Н. р. реаг. р. солях Се44', Zr4+; н. р. к.
2369 7,0 ±0,2 1037 .... в. сл. р. .... р. солях Се4+, Zr4+, Fe3*
2370 4,89 ч
2371 50,75; 54 62,3 реаг. . . . . р. H2SO4
2372 5,70 760 1770 в. р.
2373 94—96 . . . . в. р.
2374 4,1
2375 разл. 400 ....
2376 140 .... в. р. в. р. р. сп.; pear. HNOa; н. р. хлф.
2377 2,578
2378 6,50 0.10720
2379
2380 разл. 180 .... в. сл. р. . • . р. (NH4)2CO3, (NH4)2C2O4
2381 а 9,32; 0 9,4 252; 254 962 .... реаг. мин. к.
2382 270—280 (в токе N2) ВОЗГ. реаг. реаг. р. НВг, ац.
2383 324; 330 (в токе Вг2) 36Q200 реаг. реаг. р. НВг, сп., ац.; н. р. бзл., СС14, хлф.
2384 реаг. реаг. сл. р. ац., сп.; и. р. HCI, HNOa
2385 8,96 (выч.) возг. 885 pear. НО, НВг
2386 реаг. конц. НС1; н. р. сп., (NH4)2S, разб. НС1
2387 разл. > 550 • • • .... .... р. HCI, H2SO4; н. р. cn.f ац.
2388 6,5 (выч.) реаг. реаг. р. НС1
2389 294; 300 (в токе С12) 390 реаг. реаг. р. НС1, сп., ац.
2390 реаг. . ... в. р. НС1
2391 7,35 (выч.)
2392 4,08 (выч.)
175
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Сх О О Е g Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2393 2394 Полоний •никель -платина PoNl Po2Pt — 269 — 615 гекс, гекс.
2395 2396 2397 -ртуть -свинец -цинк PoHg PoPb PoZn I I i N3 Фь 4=*. Сл —1 черн. кб. черн. кб, кб.
2398 2399 2400 2401 2402 2403 2404 2405 Соединения с комплексным полонийсодержащим анионом Гексабромополонеат аммония цезия Гексаиодополонеат цезия Гексахлорополонеат аммония цезия Празеодим азотистый азотнокислый (NH4)2 [PoBrJ Cs2 [PoBr6] Cs2 [PoJe] (NH,)S [PoCle] Cs2 [PoCle] Pr PrN Pr (NO3)3'6H2O — 725 — 955 — 1237 — 459 — 689 140,91 154,91 435,01 кр. кб. темно-кр. кб. черн. кб. желт. кб. желт, кб.; 1,86 св.-желт, мет.; а гекс., 3 кб. черн. кб. з. крист.
2406 2407 2408 2409 2410 2411 2412 2413 2414 2415 2416 -аммоний сернокислый ацетилацетонат бромистый бромноватокислый гидроокись иодистый -калий сернокислый кремнистый молибденовокислый окись окись (IV) . (NH4()S2sd43-8H2O Pr (C5H7O2)3 PrBr3 Pr (BrO3)3 • 9H2O Pr(OH)3 PrJ3 Pr,(SO()3-3K2SO4-H2O PrSi2 Pr2 (MoO4)3 Pr2O3 PrO2 846,26 438,24 380,63 686,77 191,93 521,62 1110,81 197,08 761,63 329,81 172,91 крист. крист. з. гекс. з. гекс. з. гекс. з. крист. крист. тетраг. тетраг. желтов.-з. ам. или триг. черно-кор. кб.
2417 2418 2419 2420 2421 2422 2423 2424 2425 перекись селеновокислый сернистый серпокислый сернокислый сернокислый углекислый углеродистый уксуснокислый PrO4 Pr2 (SeO4)3 Pr2S3 Pr2 (SO4)3 Pr2 (SO4)3 5H2O Pr2 (SO4)3 • 8H2O Pr2 (CO3)3-8H2O PrC2 Pr(C2H3O2)3-3H2O 204,90 710,68 378,01 570,00 660,08 714,12 605,96 164,93 372,09 черн. пор. ТВ. бур. кб. св.-з. пор. 3. ми. з« мн.; 1,540; 1,549; 1,561 3. тб. желт, тетраг. з. иг.
176
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., •с Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2393 11,53 (выч.)
2394 12,47 (выч.) разл. 450—600
2395 11,1 (выч.)
2396 9,6 (выч.) разл. 600
2397 7,39 (выч.) возг. вак. 400
2398 3,78 (выч.) возг. 200
2399 4,75 (выч.) разл. 300
2400 разл. .... реаг. реаг.
2401 2,76 (выч.)
2402 3,82 (выч.)
2403 6,769 (выч.) 935 ±5 3017; 3450 реаг. реаг.
2404 реаг. реаг.
2405 —4Н2О, 90 —6Н2О, 14516 бв. р- сл. р. эф.
2406 2,53116,5 —8Н2О, 170 сл. р.
2407 146 р. CS2
2408 693 1550 сл. р.
2409 56,5 —9Н2О, 130 922° б в. р-
2410 0,00013 р. расплав. nh4no3
2411 733 1380
2412 3,275’® сл. р.
2413 5,46
2414 4,84 1030 . . . . 0,001525 . . . . р. NH.-соли ЭДТА
2415 6,87; 7,07 разл. • . • • 0,0000229 .... реаг. к.
2416 6,82 пер. в Рг6Оц, 350
2417 5,978 р. cs2
2418 4,3015 36° 392
2419 5,042; 5,235 разл. • • « • н. р. реаг. реаг. к.
2420 3,726“» 12,620 0,9'00
2421 3,1761’ Р- 1,85аа
2422 2.82713’3 —ЗН2О, 75 .... 16,3го 4,480
2423 —6Н2О, 100 н. р. . . . . реаг. к.
2424 5,10 разл. .... реаг. реаг. реаг. к.
2425 в. р.
12 Зак. 1083. Справочник химика, т. II.
177
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О Е О с Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2426 Празеодим фосфорнокислый (ор- РгРО, 235,88 МН.
2427 то) фтористый х PfF3 197,90 желт. гекс.
2428 хлористый РгС13 247,27 сине-з. гекс.
2429 хлористый РгС13-7Н2О 373,37 з. трикл.
2430 щавелевокислый Рг2(С2О.)3- ЮН2О 726,03 св.-з. мн.
2431 Соединения с комплексным празеодимсодержащим катионом Гексаантипирино- [Рг (C„HI2N2O)6]. 1568,64 з. гекс.
2432 празеодимиперхло-рат Гексаантипиринопра- (С1О4)3 [Pr (CUH12N2O)6] • 1444,54 св.-з. крист.
2433 зеодимиродаяид Диуротропинопразео- • (bCN)3 [Pr (CeH12N4)2J. 739,65 св.-з. крист.
2434 димироданид Прометий • (5CN)3 • 8H2(J Pm [147] серебр.-сер. мет., гекс
2435 Протактиний Pa [231]* сер. блеет, мет., тетраг.
2436 азотистый PaN2 259,06 св.-желт. кб.
2437 водородистый (гидрид) гидроокись (V) PaH3 234,07 черн. кб.
2438 PaO (OH)3 298,% ТВ.
2439 окись (II) PaO 247,04 черн. кб.
2440 окись (IV) PaO2 263,04 черн. кб.
2441 окись (V) Pa2O5 542,09 бел. кб. или ромб.
2442 сероокись PaOS 279,11 желт. Тетраг.
2443 фтористый (четырех) PaF4 307,04 бур. мн.
2444 фтористый (пяти) PaF3 326,04 бц. крист.
2445 хлористый (четырех) PaCl, 372,86 желтов.-з. тетраг.
2446 хлористый (пяти) PaCI5 408,31 бц. иг.
2447 Радий Ra [226] серебр. мет.
2448 азид Из (N3)2 — 310 бц. крист.
2449 азотнокислый Ra(NO3)2 — 350 бц. крист.
2450 бромистый RaBr2 — 386 бц. или желтов. крист.
2451 бромистый RaBr2 2H2O — 422 МН.
2452 иодноватокислый Ra (ЗОз)з — 576 крист.
2453 сернокислый RaSO4 — 322 бц. крист.
2454 углекислый RaCO3 — 286 бел. крист.
2455 фтористый RaF2 — 264 кб.
2456 хлористый RaCl2 — 297 бц. или желт. мн.
2457 хлористый RaCl2-2H2O — 333 бц. крист.
* Молекулярные веса соединений протактиния приводятся для изотопа Ра!а| с атомным весом 231,045.
178
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
dou ou зд Плотность Т. плавя., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2426
2427 1373 2330
2428 4,0225 ; 4,1225 818; 823 1632; 1710 91,4° 141,6®° в. р. СП.; р. пир.; н. р. эф., хлф.
2429 2,25'7 115 . . . > 258° 76880 р. СП., НС1
2430 0,022= • . • . р. к.
2431 286—291 разл. ....
2432 274—276 разл. • * • • Р-
2433 260 разл. .... Р-
2434 7,26 1035; 1300 . • . . реаг. реаг.
2435 15,37 (выч.) 1430 4230
2436
2437
2438 0,0001 реаг. к.
2439 13,43
2440 pear, HF; н. р. H2SO4, HCI, HNO3
2441 9,0 800 pear. HF
2442
2443 реаг. реаг.
2444 р- р-
2445 • • • • • возг. вак. 400
2446 301 • « • • р- .... р. эф., амил. сп.
2447 5 960 1140; 1536 реаг. реаг.
2448 • • ( « » разл.
2449 13,92° р. сп., Na-соли ЭДТА
2450 5,78 728 возг. 70,62° р-
2451 —2Н2О , 100
2452 0,0176° 0,170'°°
2453 0.000225 н. р. к.
2454 н. р. ...» реаг. к.
2455
2456 4,91 900 24,52° р- р. СП.
2457 » • • • ♦ —2Н2О, 100 . . . . Р- р- р. СП.
12*
179
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2458 Радон Rn [222] бц. газ
2459 Рений Re 186,2 серебр. блеет. мет.,
гекс.
2460 бромокись (VII) ReO3Br 314,1 бел.
2461 окись (III) Re2O3 420,4 черн.
2462 окись (IV) ReO2 218,2 черн.
2463 окись (VI) ReO3 234,2 кб.
2464 окись (VII) (реиие- Re2O7 484,4 желтов.-бур. пл.
вый ангидрид)
2465 сернистый (IV) ReS2 250,3 черн, гекс.
2466 сернистый (VII) Re2S7 596,8 черн.
2467 фтористый (четырех) ReF4 262,2 ТВ.
2468 фтористый (шести) ReFe 300,2 св.-желт.
2469 фторокись (VI) ReOF, 278,2 бц.
2470 фторокись (VI) ReO2F2 256,2 бц.
2471 хлористый (трех) ReCl3 292,6 темно-кр. гекс.
2472 хлористый (пяти) ReCI5 363,5 темно-з.
2473 хлорокись (VI) ReOCI, 344,0 ТВ.
2474 хлорокись (VII) ReO3Cl 269,7 бц. ж.
2475 Родий Rh 102,95 серебр.-бел. мет., кб.
2476 азотнокислый Rh (NO3)3 288,95 желтов.-кор. крист.
2477 азотнокислый Rh (NO3)3 • 2H2O 325,00 расплыв. крист.
2478 гидроокись Rh (OH)3 153,97 черн. студ.
2479 гидроокись (IV) Rh (OH)4 170,97 3.
2480 окись (II) RhO 118,95 сер.
2481 окись Rh2O3 253,90 сер. крист, или ам.
2482 окись Rh2O3•5H2O 343,97 желт.
2483 окись (IV) RhO2 134,95 кор.
2484 сернистокислый Rh2 (SO3)3 • 6H2O 544,18 желт, крист.
2485 сернистый (II) RhS 135,01 серо-черн. крист.
2486 сернистый Rh2S3 302,09 черн. крист.
2487 сернокислый Rh2 (SO4)3 • 4H2O 566,15 св.-желт, крист.
2488 сернокислый Rh2 (SO4)3 • 12H2O 710,27 св.-желт. крист.
2489 сернокислый R1i2 (SO4)3- 15HjO 764,31 св.-желт, крист.
2490 фтористый RhF3 159,95 кр. ромб.
2491 хлористый RhCl3 209,31 кр.-кор. расплыв. пор.
2492 хлористый RhCl3-xH2O • • • темно-кр. крист.
Комплексные
соединения родия
Гексахлорородиат
2493 аммония (NH(),rRhClf|.12H2O 685,97 рубиново-кр. пр.
2494 калия K8[RhCle].3H2O 487,02 кр. трикл.
2495 натрия Na3[RhC!e] 384,64 кр. трикл.
2496 натрия Na3[RhCI»]-18H2O 708,91 кр. крист.
180
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о Е Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в е на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2458 9,73 г/л; ж. 4,4'62 —71 —65; —61,9 51,0° мл; 22,425 мл 13,050 МЛ р. сп., бзл. и др. орга-нич. растворителях
2159 20,5; 21,1 3167 ±60 5500; 5640; 5870 .... реаг. конц. HNO3, HjU?
2460 39,5 163 pear. HNO3; н. р. НС1 реаг. конц. HCI, Н2О2
2461 н. р. н. р.
2462 н. р. н. р.
2463 6,9—7,4 160 разл. 400 н. р. н, р. pear. HNO3, Ш-, НгОа
2464 8,2 300 360; 363 в. р. в. р. в. р. сп.; реаг. к., щ.
2465 7,5 разл. н. р. н. р. pear. HNO3; н. р. сп., щ.
2466 4,87'24,5 разл. н. р. н. р. pear. HNO3, щ„ Н2О2
2467 124,5
2468 ж. 6,157 18,8; 25,6 47,6 р.. реаг. р.* реаг.
2469 4,032 39,7 62,7
2470 156
2471 257 327 р- р- р. K.t UI. р. НС1, ш.
2472 4,9 разл. реаг. реаг.
2473 29 223 реаг. реаг.
2474 . . А Л Я 4,5 131 реаг. реаг.
2475 12,4 1960 3670; 3880 н. р. и. р. реаг. НгЗО< 4- НС1, гор. конц. H2SO4; сл. реаг. к., ц. в.
2476 разл. • • » » в. р. р- н. р. сп.
2477 р- р- н. р. СП.
2478 разл. . . . н. р. • • • * реаг. к.
2479 разл. ♦ • • • н. р. pear. НС1
2480 н, р. Н. р. н. р. к.
2481 разл. 1100—1150 • • • • н. р. н. р. н. р. к„ ц. в., КОН
2482 « • » • • разл. • « • « н. р. р'
2483 н. р. н. р. н. р. к., ш.
2484 . . . . . разл. . . • . р- . . . « н. р. СП.
2485 разл. • • • • н. р. н. р. н. р. к., ц. в.
2486 разл. * • • • н. р. н. р. н. р. к., ц. В., бромной воде
2487 разл. • • « р- р-
2488 в. р. реаг. н. р. СП.
2489 • • • • • разл. . а • . в. р. реаг. н. р. СП., эф.
2490 5,38 возг.>600 н. р. н. р. в. р. к., ш.
2491 разл. 450—500 • а « • н. р. н. р. н. р. К„ Ц. в.
2492 разл. в • • • в. р. • • • • р. СП., НС1; н. р. эф.
2493 в. р. сл. р. сп., КС1
2494 3,29' разл. • • • * реаг. реаг.
2495 разл. > 650 • • • • в. р.
2496 904 разл. • а • • в. р. • • • • н. р. СП.
181-
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с Молеку- Цвет,
Название Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
Родий
2497 Монохлоропентаммин- [Rh (NH3)5C1]C12 294,46 желт, крист.
2498 родихлорид Пентахлорородиат ка- К2 [RhClJ 358,42 кр. ромб.
. - ЛИЯ
2499 Ртуть Hg 200,59 серебр. ж. мет.; тв.
2500 азид (I) HgN3 242,61 триг. бел. крист.
2501 азотистая (И) Hg3N2 629,78 кор. пор.
2502 азотистокислая (I) Hg2(NO2)2 493,19 желт, крист.
2503 азотнокислая (I) Hg2 (NO3)2 • 2H2O 561,22 бц. мн.
2504 азотнокислая (II) Hg (NO3)2 • 0,5H2O 333,61 желтов.-бел. расплыв.
2505 азотнокислая (II) Hg(NO3)2-H2O 342,62 крист. бц. крист.
2506 амидобромистая Hg(NH2) Br 296,52 бел. пор.
2507 амидоиодистая Hg(NH2)J 343,52 серо-бел. пор.
2508 амндохлористая Hg(NH2)Cl 252,07 бел. пор.
2509 ацетиленистая 3HgC2 • H2O 691,86 бел. пор.
2510 бепзойнокислая (II) Hg (C7H5O2)2 442,82 бел. пор.
.2511 бромистая (1) Hg2Bf2 561,00 желтов.-бел. тетраг.
2512 бромистая (II) HgBr2 360,41 бц. ромб.
2513 бромноватокислая Hg2 (BrO3)2 656,99 бц. крист.
2514 бромноватокислая Hg (BrO3)2 • 2H2O 492,43 бц. крист.
2515 (11)
виннокислая (I) Hg2C4H4O6 549,25 желтов.-бел. крист.
2516 водородистая (гид- HgH2 202,60 ТВ.
рид)
2517 вольфрамовокислая (I) Hg2WO4 649,03 желт. ам.
2518 вольфрамовокислая HgWO4 448,44 желт. пор.
.2519 (И)
изоциановокислая Hg (CNO)2 284,62 бел. ромб.
2520 (И)
йодистая (I) HgjJj 654,99 желт, тетраг. или ам.
2521 иодистая (II), жел- HgJ2 454,40 пор. желт. ромб.
2522 тая иодистая (II), крас- HgJ2 454,40 кр. тетраг.
2523 ная
иодноватокислая (I) H&2 (JO3)2 750,99 желтов. пор.
иодноватокислая (II) Hg (JO3)2 550,40 бел. пор.
2525 иодобромистая (II) HgJBr 407,40 желт. ромб.
2526 иодохлористая (II) HgJCl 362,95 кр. ромб.
2527 муравьинокислая (I) Hg2 (HCO2)2 491,22 ПЛ.
2528 мышьяковистая (11) HgsAsj 751,61 черн. ам, пор.
182
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
№ по пор. Плотность Т. плавя.. °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2497 .... 1 0,8342ь
2498 разл. .... сл. р. реаг. и. р. СП.
2499 13,546 —38,87 356,58 н. р. н. р. pear. HNO3, гор. конц. H2SO<; н. р. НС1
2500 взр. . . . . 0,025
2501 взр. реаг. .... р. NH4OH, солях NH4;. реаг. к.
2502 7,33 разл. 100 . • . • реаг.
2503 7,794 70 . . . . реаг. р., реаг. р. HNO3; н. р. NH4OH р. HNO3, NH3, ац.; н. р. СП.
2504 4,39 79 разл. в. р. реаг.
2505 р- . . . . р. HNO3; н. р. сп.
2506 разл. . . . . реаг. реаг. р. NH4OH; н. р. сп.
2507 11. р. эф.
2508 5,70 0,14 реаг. реаг. к.; н. р. сп.
2509 5,3 взр. . ... н. р. н. р. и. р. СП.
2510 165 . . . 1,215 2,5100 р. сп., NaCl, NH4C7H5O2
2511 7,307 возг. ~ 400 .... 0,00000162:1 .... н. р, сп., ац.
2512 6.10925 236—241 320—322 0,6125 4,9юо р. сп., мет. сп.; в. сл.. р. эф.
2513 разл. .... реаг. .... сл. р. HNO3
2514 разл. 130—140 .... 0,15 1,6 р. HNO3, НС1, Hg(NO3)2
2515 н. р. • . . н. р. к.
2516 разл. от —125 до —100
2517 разл. . • « , л. р. и. р. реаг. к.; п, р. сп.
2518 разл. .... и. р. реаг. реаг. к.; п. р. сп.
2519 4,42 взр. .... сл. р. р- р. СП., ЫН4ОИ
2520 7,70 возг. 140 разл. 310 в. сл. р. .... р. KJ, NH4OH; н. р. сп., эф.
2521 6,271 250; 259 354 в. сл. р. сл. р. р, эф., Na2S2O3, KJ; в. сл. р. СП.
2522 6,283 250; 259 354 0,0061025 сл. р. р. абс. сп. (1,825), эф., ац., Na2S2O3
2523 разл. ’ . . . . н. р. н. р. р. HCI; в. р. хол. HNO3
2524 н. р. .... р. HCI, NH.Cl, NaCl, KJ; н. р. HNO3
2525 . . 229 360 . . . . р. сп., эф.
2526 . . . . • 153 315 н. р. сл. р. р. СП.
2527 разл. 0,4'7 реаг. н. р. СП.
2528
183-
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о с о с Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2529 Ртуть мышьяковокислая (I) Hg2HAsO4 541,11 желтов.-кр.
2530 (орто), двузаме- щенная мышьяковокислая Hg3(AsO4)2 879,61 желт.
2531 (II) (орто), трехзамещенная окись (II) HgO 216,59 желт, или кр. ромб.;
2532 роданистая (I) (тио- Hg2 (SCN)2 517,34 2,37; 2,5; 2,65 бц. пор.
2533 циановокислая) роданистая (II) (тио- Hg (SCN)2 316,75 бц. иг.
2534 циановокислая); селенистая (11) HgSe 279,55 сер. кб.
2535 сернистая (I) Hg2S 433,24 черн. пор.
2536 сернистая (II) а (ки- HgS 232,65 кр. или ор. триг.; 2,854;
2537 новарь) сернистая (II) р HgS 232,65 3,201 черн. кб. или ам. пор.
2538 сернокислая (I) Hgaso4 497,25 бц. крист.
2539 сернокислая (II) HgSO4 296,65 бц. крист.
2540 сернокислая (II), ос- HgSO4-2HgO 729,83 лимонно-желт. пор.
2541 новная теллуровокислая (II) Hg3TeOe 825,37 кб.
2542 (орто) теллуровокислая (II) HgH4TeO6 428,22 ромб.
2543 (орто), кислая углекислая (I) Hg2CO3 HgCO3-2HgO 461,19 желтов.-кор. пор.
2544 углекислая (II), ос- 693,77 кр.-кор. пор.
.2545 новная уксуснокислая (I) Hga (C2H3O2)2 519,27 бел. пл.
2546 уксуснокислая (II) Hg (C2H3O2)2 318,68 бел. пл.
2547 фосфорнокислая (II) Hg3(PO4)2 791,71 желтов.-бел. пор.
.2548 (орто), трехзамещенная фтористая (I) 439,18 желт. кб.
2549 фтористая (II) HgF2 238,59 бц. кб.
.2550 хлористая (I) HgjCl2 472,09 бел. тетраг.; 1,973;
2551 хлористая (II) HgCI2 271,50 2,656 бц. ромб.; 1,859
2552 хлорноватокислая (I) Hg2(ClO3)2 568,08 бел. ромб.
2553 хлорноватокислая (II) Hg(C103)2 367,49 иг4
,184
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Плотность т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 а
холодной воды горячей волы прочих растворителей
2529 н. р. .... р. HNO3; н. р. NH4OH, СНзСООН
2530 • в. сл. р. р. HCI, HNO3
2531 11,14 разл. 500 • . . 0,005125 (желт.); 0,004925 (кр.) 0,0410'““ (желт.); 0,0379'°° (кр.) реаг. к.; н. р. сп., эф., ац., щ., NH3
2532 5,318 разл. н. р. р. HCI, KSCN
2533 разл. 165 0,0728 Р- р. солях NH4, NH3, НО, KCN, KSCN; сл. р. СП., эф.
2534 7,1—8,9 ВОЗГ. н. р. .... реаг. ц. в.
2535 н. р. . . . • н. р. к., (NH4)2S реаг. Na2S, ц. в.; и. р. HNO?. сп.
2536 8,10 возг. в. сл. р. ....
2.537 7,73 возг. н. р. .... реаг. ИазЗ, Ц. в., щ.; и. р. HNO3, СП. р. H2SO4, HNO3 р. к., Nad; и. р. сп., ац., NH3
2538 7,56 разл. 0,0425 0,09'°“
2539 6,47 разл. реаг. ....
2540 6,44 0,003'5 сл. р. реаг. к.; н. р. сп.
2541 разл. > 140 н. р. н. р. р. HNOa, но
2542 разл. 20 медленно реаг. быстро реаг.
2543 . .... разл. 130 0,000132° реаг. р. NH4O; в. р. СП.
2544 н. р. р. NH4CI, водн. СО2
2545 разл. 0,75'2 .... р. H2SO4, HNO3; Н. р_ СП.
2546 3,270 разл. 178—180 25'° 100'““ р. сп., СНзСООН
2547 н. р. сл. р. р. К., NH4CI; н. р. СП.
2548 8,73 570 реаг.
2549 8,95'5 645 разл. реаг. . . . • р. HNO3, HF
2550 7,150 возг. ~ 400 0,0002025 0,00143 р. Hg(NO3)2, Ц. в.; сл. р. гор. HNO3, НО; н. р. сп., эф. р. сп. (33,025), эф., пир., СНзСООН
2551 5,4425 277 302±3 6,592“ 58,3'““
2552 6,409 разл. 250 ... Р- реаг. р. сп., СНзСООН
2553 4,998 разл. • « • • Р-
185
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
. а. о с о с £ Название Формула Молекулярный oec Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Ртуть
2554 хромовокислая (I) Hg2CrO4 517,17 кр. иг.
2555 хромовокислая (11) HgCrO4 316,58 кр. ромб.
•2556 цианистая (11) Hg(CN)2 252,63 бц. тетраг.
2557 щавелевокислая (1) 489,20 ТВ.
2558 щавелевокислая (II) Основания Миллона HgC2o4 288,61 ТВ.
2559 иодид OHg2NH2J 560,11 желтов.-кор. пор.
2560 хлорид Соединения с комплексным ртутьсодержащим катионом OHg2NH2Cl 468,66 св.-желт. или бел. пор.
2561 Диамминмеркуробро-мид |Hg(NH3)2] Br2 394,47 бел. пор.
2562 Диамминмеркуроиодид [Hg (NH3)2] j2 488,46 бц. или св.-желт. пор.
2563 Диамминмеркурохло-рид Соединения с комплексным ртутьсодержащим анионом [Hg(NH3)2] Cl2 305,56 бел. кб.
2564 Пентанитритомоноакво-меркуроат калия Тетраиодомеркуроат K3 [Hg (NO2)5 H2O] 565,94 желт. ромб.
2565 меди Cu2[HgJ4] 835,29 кр. крист.
2566 серебра Тетрароданомеркуроат Ag2 [HgJ4] 923,95 зол.-желт. тетраг.
2567 калия K2[Hg (SCN)J 511,12 бел. иг.
2568 цинка Zn[Hg (SCN)4] 498,29 св.-роз. тетраг.
2569 Тстрацианомсркуроат калия K2 [Hg (CN),] 382,87 бц. крист.
2570 Трииодомеркуроат калия K[HgJ3]-H2O 638,42 св.-желт. иг.
2571 Рубидий Rb 85,47 мягкий серебр.-бел. мет., кб.
2572 азотнокислый RbNO3 147,48 бц. триг., кб. или ромб.; 1,51; 1,52; 1,524
2573 азотнокислый, кислый RbNO3-HNO/"' 210,49 бц. тетраг,
2574 азотнокислый, кислый RbNO3-2HNO3 273,50 бц. иг.
2575 бромистый RbBr 165,38 бц. кб.; 1,5530
2576 бромистый (трех) RbBr3 325,20 ромб.
2577 186 бромноватокислый RbBrO3 213,38 бц.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. нлавл., °C Т. кнп.. вС Растворимость в г на 100 в
холодной волы горячей воды прочих растворителей
2554 • • • • • разл. « • • • в. сл. р. сл. р. р. HNO3, KCN; н. р. сп., ац.
2555 разл. • « • • сл. р. реаг. р. NH4C1; разл. к.; и. р. ац.
2556 3,996 разл. 320 .... 11,326 53100 р. сп. (Ю20), мет. сп., NH3, глиц.; н. р. бзл.
2557 н. р. н. р. сл. р. HNOs
2558 разл. .... 0,01072° р. НС1; сл. р. HNO3
2559 > 128 взр. н. р. . . . . р. HCI, KJ
2560 разл. > 120 сл. - р. .... р. НО, HNO3
2561 • а 180 . . . реаг. реаг. р. NHiBr, NH4CI, NHJ
2562 реаг. реаг. р. NH,OH
2563 300 • • • • н. р. реаг. р. к., KJ
2564 разл. >125 .... р-
2565 6,094
2566 5,997 пер. в кб., 50 разл.>158
2567 «••••• в. р. р. сп.; н. р. абс. эф. в. р. НО; р. KSCN
2568 в. сл. р. 0,1100
2569 2,420 р. 88% сп. (2,85м)
2570 разл. р. KJ
2571 ТВ. 1,532; 38,8 705 реаг. реаг.
2572 ж. 1.47538’8 тв. 3,11; ж. 2,395400 310—316 • • • 53,520 452Ю6 в. р. HNO3; р. ац.
2573 62 « • • • Р- в. р.
2574 45 Р- в. р.
2575 3,35 682 1340; 1352 89° 191Ю0 сл. р. ац.; н. р. сп.
2576 разл. 140 2,93“ 5,0840
2577 3,68 430 • • • •
187
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О. о с Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
Рубидий
2578 виннокислый, кислый RbHC4H4O6 234,55 пр.
2579 водородистый (гидрид) гидроокись RbH 86,48 бел. кб.
2580 RbOH 102,48 бел. расплыв. ромб.
2581 иодистый RbJ 212,37 бц. кб.; 1,6474
2582 иодистый (трех) RbJ3 466,18 черн. ромб.
2583 йодноватокислый RbJO3 260,37 бц. мн. или кб.
2584 ИОДНОКИСЛЫЙ RbJO, 276,37 бц. тетраг.
2585 марганцовокислый RbMnO4 204,40 кр.-фиол. крист.
2586 ОКИСЬ Rb2O 186,94 желтов. кб.
2587 перекись Rb2O2 202,94 желт. кб.
2588 перекись RbO2 117,47 желтов. тетраг.
2589 селеновокислый Rb2SeO4 313,90 бц. ромб.
2590 сернистый Rb2S 203,00 бц. кб.
2591 'сернистый Rb2S 4H2O 275,06 бц. расплыв. крист.
2592 сернистый (дву) Rb2S2 23Ь,0/ темно-кр. крист.
2593 сернистый (трех) Rb2S3 267,13 желтов.-кр. крист.
2594 сернистый (пяти) Rb2S3 331,26 кр. расплыв. крист.
2595 2596 сернистый (шести) сернокислый RbjS,, Rb2SO4 363,32 267,00 кор.-кр. бц. ромб, или гекс.; 1,513
2597 сернокислый, кислый RbHSO4 182,54 бц. ромб.
2598 углекислый углекислый, кислый Rb?CO3 230,95 бц. расплыв. крист.
2599 RbHCO3 146,49 бц. ромб.
2800 2601 уксуснокислый фтористый RbC.,H3O2 RbF 144,52 104,47 бц. блеет, лист, бц. кб.
2602 фтористый, кислый RbHFa 124,47 бц. крист.
2603 фторсульфоновокис- RbSO3F 184,53 ИГ,
2604 лый хлористый RbCl 120,92 бц. кб,; 1,493
2605 2606 2607 2608 хлорноватокислый хлорнокислый хромовокислый хромовокислый (дву) RbC103 RbCIO4 Rb2CrO4 Rb2Cr2O7 168,92 184,92 286,93 386,93 бц. крист. бц. ромб. желт. ромб. кр.-ор. трикл. или мн.
2609 Рутений Ru 101,07 серо-бел. мет., гекс.;
черн. ам.
2610 азотнокислый (III) Ru (NO3)3 • 6H2O 395,18 желт, трикл.
2611 бромистый (трех) RuBr3 340,80 теми, расплыв. пл.
2612 гидроокись (III) Ru (OH)3 152,09 черн, пор.
2613 карбонил (ди) Ru (CO)2 157,09 кор. ам.
2614 карбонил (тетра) Ru (CO)4 213,11 кр.-з. крист,
188
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Ci. О Растворимость в г на 100 г
Т. плавл., °C Т. кип., °C
с: Плотность холодной горячей прочих растворителей
Xw воды воды
2578 2,282 разл. 1,1825 11,7'0°
2579 2,0; 2,6 разл. > 200 .... реаг. реаг.
2580 3,203“ 301 18015 в. р. р. СП.
2581 тв. 3,55; ж. 2,87825 638; 642 1300 124,7» 2811»» р. ац.
2582 4,03 190 Р-
2583 4,3319’5 разл. 2,128 ... в. р. НС1
2584 3,918,в 0,65'3
2585 3,235 0,5» 4.760
2586 3,72; 4,05 реаг. реаг.
(выч.)
2587 3,65° 600 реаг. реаг.
2588 3,05° 280 реаг. реаг.
2589 3,90 159'2
2590 2,912 530 разл. в. р. в. р.
2591 в. р. в. р.
2592 . - - . . 420
2593 ..... 213
2594 2595 2.61815 225 реаг. реаг. р. 70% сп.; н. р, эф., хлф.
201
2596 тв. 3,613; ж. 2,531,00 1060; 1074 42,610 81,8'°°
2597 2,892'»
2598 « • . . . разл. 740 22320 в. р. р. абс. сп. (0,7)
2599 . . . • разл. 175 1162° р. СП.
2600 246 . . . • Р-
2601 ж. 2,88а2° 760; 775 1410 30018 . . . . р. HF; н. р. сп., эф.,
NH3
2602 . .... 204—205 . . . . в. р. н. р. СП.
2603 304
2604 тв. 2,76; ж. 2,08 8 75° 715 1380; 1390 91,22° 138,9'0° р. сп. (0,0825); в. сл. р. NH3
2605 3,19 5,42° 62,8'“°
2606 2,9 разл. 0,5° 18'0° н. р. СП.
2607 3,518 62» 95,66°
2608 трикл. 3,13; трикл. трикл.
мн. 3,02 4,9618; 27,380;
мн. 5,4218 мн. 28,180
2609 2610 12,06; 12,6 2430; 2500 4200 н. р. н. р. реаг. расплав, щ.; сл. реаг. ц. в,; н. р. к., СП., эф.
2,375 в. р.
2611 2612 2613 р- .... р. НС1, КВг, СП.
« . . . . в. сл. р. в. р. реаг. к.; н. р. щ. в. р. сл.; н. р. бзл.
2614 pear, НС1, НВг; р. пир.
189
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о с я Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2615 Рутений карбонил (пента) Ru (СО)5 241,12 бц. крист.
2616 карбонил (нона) Rtl2(CO)g 454,23 ор.-желт. мн.
2617 карбонил бромистый Ru (СО) Вт 208,99 бц. кб.
2618 карбонил бромистый Ru (СО)2Вг2 316,91 СВ.'Ор.
2619 (дибромдикарбо-нилрутений) карбонил иодистый Ru (CO)2J2 410,90 кр.-желт. крист.
2620 (дииоддикарбонил-рутений) карбонил хлористый Ru (СО)2С12 228,00 лимонно-желт, пор.
2621 (дихлордикарбо-нилрутений) кремнистый RuSl 129,16 бел. кб.
2622 окись (III) Ru2O3 250,14 сине-черн.
2623 окись (IV) RuO2 133,07 темно-син. тетраг.
2624 окись (V) Ri^Os 282,14 черн. крист.
2625 окись (VIII) RuO4 165,07 зол.-желт. или кор.
2626 селенистый RuSe2 258,99 ромб. серо-черн. кб.
2627 сернистый RuS2 165,20 сер. кб.
2628 теллуристый RuTe3 356,27 серо-син. кб.
2629 фтористый (пяти) RuFs 196,06 темн-з. прозр. крист.
2630 хлористый (дву) RuC12 171,98 черн. крист.
2631 хлористый (трех) RuC13 207,43 кор.-черн. крист.
2632 хлористый (четырех) RuCI4 • 5H2O 332,96 кр.-кор. крист.
2633 хлористый (IV), ос- Ru(OH)CI3 224,44 темно-кор, пор.
2634 ионной Соединения с комплексным рутенийсодержащим анионом Диоксотетрахлороруте- H2 [RuO2C14] • 330,94 бур. крист.
2635 новая кислота Диоксотетрахлороруте- • 3H2O Rb8 [RuOsC14] 445,82 темно-пурп, кб.
2636 нонат рубидия Тетраоксорутенинат калия K iRu0<L л 204,17 черн. тетраг,
2637 натрия Na [RuOJ • H2O 206,07 черн. крист.
2638 Тетраоксорутенонат ка- Ka [RuOJ • H2O 261,29 черн. ромб.
ЛИЯ
190
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
N? по пор. Плотность Т. плавл.. °C Т. кип., «С Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2615 и. р. .... В. р. СП., бзл., хлф., СС1,
2616 * -• * • • разл. 150 .... pear. HjSO,; р. ац., хлф., бзл., пир., КСИЛ.; н. р. NH,OH
2617 разл. 200 р. бзл.; реаг. гор. НС1
2618 * ‘ • • * возг. 220 (в токе СО) . . . . н. р. н. р. в большинстве растворителей
2619 н. р. .... н. р. в органич. растворителях, конц. HCI
2620 н. р.
2621 5,404 "• р. н. р. pear. HNO3 + HF
2622 н. р. н. р. н. р. к.
2623 6,97 разл. . . . . н. р. н. р. реаг. расплав, ш.; н. р. к.
2624 ..... разл. н. р.
2625 3,2921 25,5 ~ 100 разл. (взр. 108) 2,03320 2,24974 реаг. к., Щ., Вг2, МН4ОН; р. СП.
2626 .... сл. реаг. гор. ц. в.; н. р. к.
2627 6,99 разл. > 1000 .... н; р. н. р. реаг. расплав, щ.; н. р. к.
2628 2,96316'5 > 400 реаг. гор. ц. в.; н. р. к.
2629 101 272 pear. реаг.
2630 н. р.
2631 3,11 разл. > 500 .... н. р. реаг. р. НС1; сл. р. сп.; и. р. CS2
2632 р- р. СП.
2633 в. р.
8634 ~ 120 бв.; —н2о, 90—100 разл. 140 в. р. .... в. р. СП.
2635 pear. реаг. pear. HCI, H2SO4, HNO3
2636 разл. 440 сл. р.
2637 разл. 440 .... сл. р.
2638 200 бв. • • ♦ * в. р. реаг. реаг. сп.
191
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Названые Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2639 Самарий Sm 150,35 сер. блеет, мет., триг.
2640 азотнокислый Sm (NO3)3 • 6Н2О 444,46 желт, трикл.
2641 анетилацетонат Sm (C5li7<J2)3 447,68 крист.
2642 бромистый SmBr3 • 6H2O 498,17 желт, крист.
2643 бромноватокислый Sm (BrO3)3 • 9H2O 696,21 желт. гекс.
2644 вольфрамовокислый Sm2(WO4)a 1044,24 ТВ.
2645 гидроокись Sm (OH)3 201,37 св.-желт. пор.
2646 иодистый SmJ3 531,06 ор.-желт. крист.
2647 кремнистый SmSij 206,52 тетраг.
2648 молибденовокислый Sm2 (MoO4)3 780,51 фиол. ромб.
2649 муравьинокислый Sm (HCO2)3 285,40 бц.
2650 окись Sm2O3 348,70 св.-желт. кб.
2651 селеновокислый Sm2 (SeO,)a-8H2O 873,69 пор.
2652 сернистый Sm2S3 396,83 желтов.-роз. кб.
2653 сернокислый Sm2 (SO4)3 • 8H2O 733,01 св.-желт, мн.; 1,543;
1,552; 1,563
2654 сернокислый, основ- (SmO)2SO4 428,76 желт. пор.
2655 ной углеродистый SmC2 174,37 желт, тетраг.
2656 уксуснокислый Sm(C2H3O2)3-4H2O 399,55 желт, крист.
2657 фосфорнокислый (ор- SmPO4 245,32 студ.
то), трехзамещенный 207,34
2658 фтористый SmF3 гекс.
2659 фтористый SmF3 • 0,5H2O 216,35 студ.
2660 хлористый (дву) SmCI2 221,26 кр.-бур. ромб.
2661 хлористый (трех) SmCl3 256,71 желтов.-бел. гекс.
2662 хлористый (трех) SmCI3 • 6H2O 364,80 зеленой.-желт. мн.
2663 щавелевокислый Sm2 (C2O4)3 • • 10H2O Pb 744,91 крист.
2664 Свинец 207,19 серебр. мйгкий мет., кб.
2665 азид Pb (N3)2 291,23 бц. ромб.
2666 азотнокислый Pb(NO3)2 331,20 бц. кб.; 1,7815
2667 азотнокислый, основ- Pb(OH)NO3 286,20 бц. ромб.
2668 ной бензойнокислый Pb (C7H5O2)2 • H2O 467,44 бел. крист.
2669 2670 борнокислый (мета) бромистый Pb(BO2)2-H2O PbBr2 310,82 367,01 бел. крист, бц. ромб.
2671 2672 бромноватокислый ванадиевокислый (ме- Pb (BrO3)2 • H2O Pb (VO3)2 481,04 405,07 бц. мн. желт. пор.
2673 та) виннокислый PbC4H4Oe 355,26 бел, крист,
192
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 'Clou OU 5Д[ i * : Плотность T- плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 2
холодной воды горячей воды | прочих растворителей
2639 2640 2641 2642 2643 2644 2645 2646 2647 2648 2649 2650 2651 2652 2653 7,54 2,375 2.97122" 6,04 5,36 3,733 7,4315 5,729 2,93 1050; 1072 78± 1 146± 1 667 бв. 75 816—824 разл. 1900 —8H2O, 450 1600 —9Н2О, 150 разл. реаг. в. р. и. р. в. р. 11425 О,О2520 в. сл. р. в. р. 43,2925 3,3420 реаг. 18340 0,032'00 ’ 16,380' реаг. 2,5" ° в. сл. р. СП. р. ЫН4-соли ЭДТА реаг. к.; н. р. щ. р. NHi-соли ЭДТА реаг. к. реаг. к.
2654 разл. 1100 п. р. н. р. H2SO4
2655 2656 2657 5,86 1,94 5,8317’5 реаг. 1525 и. р. реаг. Р- реаг. к. р. разб. мин. к.
2658 2659 2660 2661 2662 2663 2(564 2665 2(166 2667 4,5625 4,46 2,383 1 l,344ie 7 4,71; л 4,93 4,53 5,93 1400 740 678+2 —5H2O, 110 .327,3 взр. 350 разл. 470 180 разл. 2330 разл. 1751 п. р. в. р. реаг. 92,410 Р-0.00005425 в. р. 0,02318 52,220 19,419’2 реаг. 99,9°° Р- н. р. 0,0970 127100 Р- р. МН4-соли ЭДТА н. р. разб. к.; р. Ь1Н4-соли ЭДТА п. р. сп., CS2 в. р. абс. сп.; р. пир. (6,425) р. HaSO4, NH.t-co.m ЭДТА pear. HNO3, гор. конц. . H2SO4 в. р. СНзСООН; п р. NH4OH р. СП., NHa, щ. реаг. к.
2668 2669 2670 2671 2672 5,598 бв.- 6,66 5,53 —Н2О, 100 —Н2О, 160 -370; 373 разл. 180 ’ 918 1166 + 3 0,1620 п. р. 0,8420 1,38м сл. р. 1 0,3149,5 и. р. 4,75100 р. к.; п. р. Щ. р . к ., КВг, сл . р - NH3’, II. р. СП. pear. HCI; р. HNOa
2673 2,53’9 0.002520 0,0074100 р. HNOa, КОН; н. р< сп., СНзСООН, ац.
|3 Зак. 1083. Справочник химика, т. И.
193
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Свинец
2674 вольфрамовокислый вольфрамовокислый PbWO4 455,07 бц. тетраг.; 2,182; 2,269
2675 PbWO, 455,07 бц. мн.; 2,27; 2,27; 2,30
2676 гидроокись Pb (ОН)2 241,20 бел. ам. или гекс.
2677 гидроокись Pb2O (ОН)2 464,39 бел. ам. или кб.
2678 дитионовокислый PbS2Os4Н2О 439,37 бц. триг.; 1,6351; 1,653
2679 железистокислый PbFe2O4 382,88 кб.
2680 иодистый PbJ2 461,00 желт. гекс.
2681 иодноватокислый Pb (JO3)2 556,99 бел.
2682 иоднркислый PbHJO5 415,10 крист.
2683 иоднокислый PbHJOj - H2O 433,11 ам.
2684 кремнекислый (мета) лауриновокислый PbSiO3 283,27 бц. мн.; 1,961
2685 Pb (C,2H23O2)2 605,81 бел. пор.
2686 молибденовокислый PbMo04 367,13 желт, тетраг.; 2,40
2687 муравьинокислый Pb (HCO2)2 297,22 бц. ромб.; 1,789; 1,852; 1,877
2688 мышьяковистокислый (мета) Pb (AsO2)2 421,03 бел. пор.
2689 мышьяковистокислый (орто) Pb3 (AsO3)2 лН2О 453,03 бел. пор.
2690 мышьяковокислый (мета) мышьяковокислый (орто), однозамещенный Pb(AsO3)2 триг.
2691 Pb (H2AsO4)2 489,07 трикл.; 1,74; 1,82
2692 мышьяковокислый (орто), двузаме- щенный PbHAsO, 347,12 бел. мн.
2693 мышьяковокислый (орто), трехзаме- щенный Pb3 (AsO4)2 899,41 бел. крист.
2694 мышьяковокислый (пиро) Pbj 676,22 ромб.; 2,03
2695 надсернокислый PbS2O8-3H2O 453,36 расплыв. крист.
2696 икислы закись Pb2O 430,38 черн. ам. или кб.
2697 окись PbO 223,19 желт, или кр. тетраг.
2698 окись PbO 223,19 желт. ромб.
2699 окись (дву) PbO2 239,19 кор. ромб, или тетраг.
270С олеиновокислый Pb (C18H33O2)2 770,11 бел. пор.
2701 пальмитиновокислый Pb (ClflH31O2)2 718,04 бел. пор.
194
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2674 8,23 н. р. реаг. КОН; и. р. HNO,
2675 1123 0,03 реаг. к.; тт. р. сп.
2676 разл. 145 0,015520 сл. р. реаг. к., щ.; н. р. ац.
2677 7,592 разл. 145 0,014 сл. р. pear. HNO3, СН3СООН, щ.
2678 3,22 разл. 115,020'5
2679 1530 разл.
2680 6,16 393; 412 868 0,07го 0,436'0° р. щ., KJ; н. р. сп.
2681 разл. 300 0,00325 сл. р. HNO3; н. р. NH3
2682 разл. 130 н. р. н. р. р. HNO3
2683 —Н2О, 110 н. р. н. р. сл. р. HNO3
2684 6,49 766 н. р. реаг. к.
2685 104,7 0,00935 сл. р. сп. (0,00825), эф. (0,007'4'5)
2686 6,03—7,01 1060—1070 н. р. .... реаг. конц. H2SO4; р. к., КОН; в. р. сп.
2687 4,63 разл. 190 1,6'8 20'00 н. р. СП.
2688 5,85 н. р. .... pear. HNO3
2689 5,85 н. р. pear. HNO3, щ.
2690 6,4215 pear. реаг. pear. HNO3
2691 4,4615 разл. 140 pear. pear. HNO3
2692 5,79 разл. 200 н. р. сл. р. pear. HNO3, Ш.
2693 7,30 1042 разл. .... в. сл. р. pear. HNO3
2694 6,85 802 .... н. р. реаг. pear. HCI, HNO3; и. р. СНзСООН
2695 ...... в. р.
2696 8,342 разл. н. р. и. р. реаг. к., щ. pear. HNO3, щ.; р. NH4CI, CaCI2, SrCl2
2697 9,53 890 1473 0,001720
2698 8,0 0,002322 н. р. реаг. щ.
2699 9,375 разл. 290 и. р. н. р. pear. HCI; сл. р. СНзСООН; н. р. сп.
2700 в. р. .... р. эф. (6,4620), Петр, эф.; сл. р. сп.
2701 112,3 .... 0,0053s О,ОО75о р. сп., эф.
13*
195
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор; Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Свинец
2702 пикриновокислый РЬ (C6H2N3O7)2-H2O 681,40 желт. ИГ.
2703 роданистый (тио- циановокислый) Pb (SCN)2 323,35 бц. МП.
2704 свинцовокислый (мета) РЬ(РЬО3) 462,38 кр.-желт. ам. или мн.
2705 свинцовокислый (орто) Pb (PbO2)2 685,57 кр. ам. или тетраг.
2706 селенистый PbSe 286,15 сер. кб.
2707 селеновокислый PbSeO4 350,15 бел. ромб.
2708 сернистокислый PbSO3 287,25 бел. пор.
2709 сернистый (галенит) PbS 239,25 сине-сер. кб.; 3,912 бц. ромб.; 1,877; 1,882
2710 сернокислый PbSO4 303,25
2711 сернокислый (IV) Pb (SO4)2 399,31 бц. крист.
2712 сернокислый, кислый Pb(HSO4)2 - H2O 419,34 бц. крист.
2713 сернокислый, основ-ной PbSO4PbO 526,44 бц. мн.; 1,93; 1,99; 2,02
2714 стеариновокислый Pb (С1аН35О2)2 774,15 бел. пор.
2715 сурьмянокислый (пи- Pb2Sb2O7 769,87 темпо-желт. кб.
2716 ро) теллуристый PbTe 334,79 бел. кб.
2717 тиосернокислый PbS2O3 319,32 бел. крист, пор.
2718 титановокислый (мета) PbTiO3 303,09 желт. ромб, или тетраг.
2719 углекислый (церуссит) PbCO3 267,20 бц. ромб.; 1,804 ; 2,076; 2,078
2720 углекислый, основной 2PbCO3 • Pb (OH)2 775,60 бц. гекс, или ам. пор.; 1,94; 2,09
2721 уксуснокислый Pb(C2H3O2)2 325,28 бел. крист.
2722 уксуснокисл ый Pb(C2H3O2)2-3H2O 379,33 бел. мн.
2723 уксуснокислый Pb(C2H3O2)2-10H2O 505,43 бел. ромб.
2724 уксуснокислый (IV) Pb(C2H3O2)4 443,37 бц. мн. пр.
2725 уксуснокислый, основной Pb2OH (C2H3O2)3 608,52 бел. пор.
2726 уксуснокислый, основной Pb (C2H3O2)2 • • Pb(OH)2H2O 584,50 бел. иг.
2727 уксуснокислый, основной Pb (C2H3O2)2 • 2Pb (OH)2 > 2H2O 843,72 бел. иг.
2728 фосфористокислый (орто), двузамещенный PbHPO3 287,17 бел. крист.
2729 фосфорнокислый (орто), однозамещенный Pb (H2PO4)2 401,16 бел. иг.
2730 фосфорнокислый (орто), двузамещенный PbHPO, 303,17 бел. ми.
196
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О о с Пло гность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2702 2,831 —Н2О, 130 взр. 0,88's
2703 3,82 0,0520 реаг. р. KSCN, HNO3
2704 разл. 370 н. р. н. р. реаг. к.
2705 9,1 разл. 500 н. р. н. р. реаг. СНзСООН, гор. HCI; и. р. сп.
2706 8,1015 1065 II. р. pear. HNO3
2707 6,37 разл. н. р. н. р. реаг. конц. к.
2708 н. р. и. р. pear. HNO3
2709 7,5 1114 8- КГ11 реаг. к.; н. р. КОН, сп.
2710 6,2 разл. 1000; разл. 1087 0,004525 6,0057м р. солях NH4; сл. р. конц. H2SO4; в. р. сп. СЛ. р. КОНЦ. H2SO4
2711 реаг.
2712 разл. 0,000118 СЛ. р. H2SO4
2713 6,92 977 0,004° в. ел. р. СЛ. р. H2SO4
2711 115,7 0,00535 0,006м сл. р. эф. (0.00514'5); н. р. СП.
2715 6,72 н. р. н. р. в. 'сл. р. HCI
2716 8,16 917
2717 5,18 разл. 0,03 реаг. к.; р. Na2S2O3
2718 7,52 н. р. и. р.
2719 6,6 разл. 315 0,00001120 реаг. реаг. к., щ.; н. р. сп., NH3
2720 6,14 разл. 400 н. р. н. р. сл. р. водн. СО2
2721 3,25 280 ]. . . . 19,7° в. р. р. глиц.; в. сл. р. еп.
2722 2,55 75 5525 бв. в. р. п. р. СП.
2723 1,69 22 Р- в. р. 11. р. СП.
2724 2,23'7 . 175—180 разл. реаг. реаг. р. гор. СНзСООН; сл. р. CCI4, хлф., бзл.
2725 в. р. СЛ. р. СП.
2726 в. р. СЛ. р. СП.
2727 5,5 18,2 р. СП.
2728 разл. н. р. н. р. р. HNO3
2729 .... pear. КОН, NaOH, HNO3, гор. конц. H2SO4
2730 5,66115 разл. I- • • • pear. HNO3, КОН, NaOH; р. NH4C1
197
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а. о с о Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2731 Свинец фосфорнокислый (ор- РЬ3 (РО4)2 811,51 бел. гекс.; 1,936; 1,970
2732 то), трехзамещенный фосфорнокислый (пи- РЬ2Р 2О7 588,32 бел. ромб.
2733 ро) фосфорнокислый (пиро) фтористый РЬ2Р2О7 • Н2О 606,34 бел. ромб.
2734 PbF2 245,19 бел. ромб, или нб.
2735 фторсульфоновокис- Pb(SO3F)2 405,31 бел. иг.
2736 лый хлористокислый Pb (СЮ2)2 342,09 желт, тетраг.
2737 хлористосернистый Pbci2 • зрьь 995,86 кр.
2738 хлористый (дву) PbCl2 278,10 бц. ромб.; 2,199; 2,217;
2739 хлористый (четырех) PbCl, 349,00 2,260 желт, маслянистая ж.
2740 хлорноватокислый Pb (C1O3)2 374,09 бел. мп.
2741 хлорноватокислый Pb(ClO3)2H2O 392,11 бел. мн.
2742 хлорнокислый Pb (C1O4)2 -3H2O 460,14 бел. ромб.
2743 2744 2745 2746 хлорооксосоли PbCl2-Pb(OH)2 PbCl2-Pb(OH)2 PbCl2-PbO-H2O PbCl2 • 2PbO 519,30 519,30 519,30 724,47 бел. тетраг.; 2,04; 2,15 бел. ромб. бц. крист.; 2,146 бц. или. желт, ромб.;
2747 2748 2749 хромовокислый (кро- PbCl2-3PbO PbC12-7RbO PbCrO4 947,66 1840,42 323,18 2,24; 2,27; 2,31 желт, крист, желт, крист. желт, мн.; 2,31; 2,37;
2750 коит) хромовокислый, ос- PbCrO4-PbO 546,37 2,66 кр. крист.
2751 новной хромовокислый, ос- Pb2 (OH)2 CrO4 564,39 кр. ам. или крист.
2752 новной хромовокислый (дву) PbCr2O7 423,18 кр. крист.
2753 цианистый Pb (CN)2 259,22 желтов.-бел. крист.
2754 циановокислый Pb(OCN)2 291,22 бел. иг.
2755 щавелевокислый PbC2O4 295,21 бел. пор.
2756 Соединения с комплексным свинецсодержащим анионом Гексахлороплюмбеат аммония (NH4)2 [PbClJ 455,98 лимонно-желт. кб.
2757 калия K2 [PbCle] 498,11 к б.
2758 Трииодоплюмбоат ка- К [PbJ3] • 2H2O 663,04 св.-желт. иг.
2759 ЛИЯ Селен Se8 631,68 кр. ам. пор.
2760 Se8 631,68 кор.-черн. стекловидн.
198
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
dou ou эд Плотность Т. плавл.,’ °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2731 6,9—7,3 1014 .... 0,0000142° н. р. pear. HNO3, щ.; н. р. СНзСООН
2732 5,8 824 н. р. н. р. pear. HNO3, КОН
2733 2734 2735 8,24 824; 855 304 1290; 1297 н. р. 0,0642° реаг. pear. HNO3, КОН, Na4P2O7 р. HNO3; н. р. ац., NH3
2736 2737 2738 2739 2740 2741 2742 2743 2744 2745 2746 5,85 3,18 3,89 4,037 2,6 7,21 6,24 6,05'5 7,08 взр. 126 501 ± 5 —15 разл. разл. 110 разл. 100 разл. 524 разл. 142 разл. 150 693 956 взр. 105 0,0952° н. р. 0,673° реаг. в. р. 151,3'8 499,725 0,0095'8 н. р. 0,42'°° реаг. 3,25'°° реаг. ’ 17180 н. р. реаг. КОН реаг. к., щ.; н. р. к. сл. р. HCI, NH3; н. р. СП. реаг. конц. НС1 р. СП. р. СП. р. СП. реаг. щ. реаг. щ.
2747 2748 2749 2750 6,1215 844 разл. 0,005618 н. р. 0,00000582б н. р. 0,0774 н. р. р. к., щ.; н. р. СНзСООН, NH3 реаг. к., щ.
2751 920 .... н. р. .... р. кон
2752 2753 2754 2755 5,28 разл. разл. 300 .... реаг. сл. р. н. р. 0.0001618 р-сл. р. реаг. к., щ. р. KCN pear. HNO3; н. р. сп.
2756 2757 2758 2,925 разл. > 130 разл. 190 —Н2О, 30—97 349 разл. реаг. реаг. реаг. реаг. р. HCI р. гор. НС1 в. р. ац.
2759 2760 4,82 4,28 220 657; 685 685; 688 н. р. н. р. н. р. и. р. реаг. конц. H2SO,, щ,; р. CS2, Na2SO3; н. р. СП. pear. HjSOi, HNO3, щ.; р. CS2, Na2SO3
199
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о с Молоку- Цвет,
о Название Формула лярвы ti кристаллическая форма,
Й вес показатель преломления
Селен
2761 Se8 631,68 кр. МН.
2762 Sea 631,68 сер. триг.
2763 азотистый Se4N4 371,87 ор.-жслт. ам.
2764 бромистый Se2Br2 317,74 кр.-бур. ж.
2765 бромистый (четы- SeBr4 398,60 ор. крист.
рех)
2766 бромохлористый SeBr3Cl 354,14 OD. крист.
2767 бромохлористый SeBrCl3 265,23 желтов.-бур. крист.
2768 иодистый Se2J2 411,73 сер. крист.
2769 иодистый (четырех) SeJ4 586,58 тсмно-сер. крист.
2770 окись (дву) SeO2 110,96 бц. тетраг.; >1,76 -
2771 окись (трех) SeO3 126,96 ам. гигр.
2772 ссрнистокислы й SeSO3 159,02 з. или желт. лор.
2773 сернистый SeS 111,02 ор.-желт. тб. или пор.
2774 сернистый (дву) SeS2 143,09 желтов.-кр. пор.
2775 фтористый (четы- SeF4 154,95 бц. дым. ж.
!>ех)
2776 фтористый (шести) SeFc 192,95 бц. газ
2777 хлористый Se2Cl2 228,83 кр. ж.; 1,596
2778 хлористый (четырех) SeCl4 220,77 бц. или желт, кб.; 1,807
Селспил
2779 бромистый SeOBr2 254,78 желтов.-кр. крист.
2780 фтористый SeOF2 132,95 бц. ж.
2781 хлористый SeOCl2 165,87 желт, или бц. ж.
2782 Селенистая кислота H2SeO3 128,97 бц. гскс.
2783 Селенистый водород H2Se 80,98 бц. газ
2784 Селеновая кислота H2SeO4 144,97 бц. гскс.
2785 Селеновая кислота H2SeO4 • H2O 162,99 бц. иг.
2786 Селеновая кислота H2SeO4 • 4H2O 217,03 бц. ж.
200
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Q. О G О С Плотность Т. плавл., С Т. кип.. Г’С Растворимость в г на 100 г
холодной волы горячей воды прочих растворителей
2761 4,46 170—180 685; 688 и. р. н. р. pear. H2SO4, HNO3, щ.; р. CS2, Na2SO;i
2762 4,79 217 685; 688 н. р. н. р. pear. H2SO4, HNO3; н. р. CS2
2763 взр.160—200 разл. 11. р. н. р. сл. ,р. CS2, СНзСООН; и. р. сп„ эф.
2764 3,60415 225 разл. реаг. реаг. р. CS2; реаг. сп.; сл. р. хлф.
2765 разл. 75 реаг. реаг. р. CS2, хлф., С2Н5Вг, НС1
2766 разл. в. сл. р. CS2
2767 190 н. р. CS2
2768 70 разл. 100 реаг. реаг.
2769 j з 80 —4J, 100 реаг. реаг.
2770 3,954 1J 340—350 (под давлением) возг. 337 26422 47265 р. сп. (6,67й), ац., СНзСООН
2771 3,6 разл. 120 в. р. .... р. сп., конц. H2SO4; н. р. эф., СС14
2772 —SO2, 40 реаг. реаг. р. H2SO4; н. р. SO2
2773 3,056 разл. 118—119 II. р. н. р. р. CS2; п. р. эф.
2774 100 разл. н. р. р. (NH4)2S; pear. HNO3
2775 2,7525 —13,2; —9,5 101; 106 реаг. реаг. р. сп., эф., H2SO4
2776 ж. 2,26" 34,7 —39,0 ± 0,5; —34,7
2777 2,90617,5 —85 разл. 130 реаг. реаг. в. р. CS2, хлф., СС14; реаг. сп., эф.
2778 ж. 3,78-3,85afi0 305 реаг. реаг. р. РОС13; в. сл. р. CS2; реаг. к., щ.
2779 ж. 3,3850 41,6 217740 разл. реаг. реаг. р. H2SO4, cs2, ссц, бензине
2780 2,67 4,6 124 реаг. реаг. р. сп., ССЦ
2781 2,4422 8,5; 10,8 168; 179,4 реаг. реаг. р. CS2, СС14, бензине
2782 .3,00415 разл. 16720 38590 в. р. сп.; п. р. NH3
2783 3,670 г/л; ж. 2,12-42 —65,7; —64 —42 3774 мл; 2702= мл. .... р. cs2, СОС12
2784 2,950'5 58—60 разл. 260 56620 со р. H2SO4; реаг. сп.; н. р. NH3
2785 2786 2,62715 26 —51,7 205 —Н2О, 17285 в. р. в. р. в. р. в. р. р. H2SO4 р. H2SO4
201
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Ns по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2787 2788 2789 2790 2791 2792 2793 2794 2795 2796 2797 2798 2799 2800 2801 2802 2803 2804 2805 2806 2807 2808 2809 2810 2811 2812 2813 2814 2815 2816 Селен Соединения с комплексным селенсодержащим анионом Г ексабромоселенеат аммония Гексахлороселенеат аммония Сера ромбическая (а) моноклинная (|3) аморфная (у) азотистая азотистая бромистая окись (дву-трех) окись (дву) окись (трех) (а) окись (трех) (Р) окись (трех). (7) окись (четырех) оксихлориды фтористая фтористая (четырех) фтористая (пяти) фтористая (шести) хлористая хлористая (дву) хлористая (четырех) Надсерная кислота Надсерная кислота (дву) Пиросульфурил фторохлористый хлористый Серная кислота Серная кислота (NH,)2 [SeBre] (NH4)2 [SeCle] Sa ' Sa Sa S4N2 s4n4 S2Br2 S2O3 so2 so3 (SO3)2 (SO3)3 so4 S2OC14 SO3 • SO2CI2 S2O3C14 S2F 2 sf4 S2F1O SFa S2C12 SC12 SC14 H2so5 H2S2Oa S2O5FC1 S2O5C12 H2SO4 H2SO4 H2O 594,49 327,75 256,51 256,51 256,51 156,27 184,28 223,94 112,13 64,06 80,06 160,12 240,18 96,06 221,94 215,03 253,94 102,12 108,06 254,11 146,05 135,03 102,97 173,88 114,08 194,14. 198,58 215,03 98,08 116,09 кр. кб. желт. кб. желт, ромб.; 1,957 желт, мн.; 2,038 св.-желт. ам. сер. тв. или кр. ж. ор.-кр. мп. кр. дым. ж.; 1,730 сине-з. крист. бц. газ или ж.; 1,410 бц. крист, или ж ; 1,4097 бц. шелковистые иг. бц. шелковистые иг. бел. тв. темно-кор. ж. бц. ж. бел. ромб. бц. газ бц. газ бц. ж. бц. газ кр.-желт. ж.; 1.66614 темно-кр. дым. ж.; 1,557" желтов.-бур. ж. бц. крист. бц. крист. бц. ж. бц. ж.; 1,44919 бц. вязкая ж. или гекс.; 1,429 бц. ж. или мн. пр.; 1,438
202
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Плотность Т. плаол., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей □оды прочих растворителей
2787 3,326 pear. реаг. сл. р. эф.
2788 в. р. в. сл. р. конц. НС1
2789 2,07 112,8 444,6 н. р. н. р. р. CS2, тол.; сл. р. сп., бзл., эф.
2790 1,96 119,25 444,6 н. р. н. р. р. CS2 (70), сп., бзл.
2791 1,92 ~ 120 444,6 и. р. н. р. н. р. CS2
2792 ж. 1,90118 11 разл. II. р. р. эф.; сл. р. сп., CS2 р. CS2, хлф., бзл., NHj;
2793 2,2215 179 взр.>179 реаг. реаг.
540,2 сл. р. сп., эф.
2794 2,635 — 46, —40 реаг. реаг. р. CS2, СС1«, бзл. р. дым. H2SO4
2795 разл. 70—95 реаг. реаг»
2796 2,927 г/л —75,5; —72,7 — 10,1 22,8°; 2,190 р. сп., Н£О4,СН£ООН
11,52°
2797 ж. 1,923 16,83 44,9 реаг. реаг. р. H2SO4
2798 32 ВОЗГ. реаг. реаг. р. H2SO4
2799 62,2 ВОЗГ. реаг. реаг.
2800 разл, > 3 'бО—61’ реаг. реаг. pear. H2SO4
2801 1,656° реаг. реаг. реаг. сп.
2802 1,837 —37,5 153752 реаг. реаг. реаг. НВг, HJ
2803 ..... 57 разл. реаг. реаг. реаг. сп.
2804 —120,5; —30 реаг. реаг. реаг. щ.
—105
2805 — 124; —122 —40; —38
2806 2,08 + 0,03 —92 ± 1 29 разл. сл. реаг. реаг. сл. реаг. щ.
2807 6,5020 г/л; ж. 1,85-50 —50 ± 0,5 ВОЗГ. 1,47° мл 0 г^24 £5 мл р. нитрометане
2808 1,678 —80; —75 136,8 реаг. реаг. р. CS2, бзл., эф.
15
2809 1,62115 —78 59 реаг. реаг. р. бзл., СС14; реаг. сп.,
разл. —15 эф.
2810 —30 реаг. реаг.
2811 45 разл. сл. реаг. реаг. р. Н3РО4
2812 65 разл. разл. реаг. реаг. р. сп., эф., H2SO4
2843 1,797 —65 100,1 реаг. реаг.
2814 1,818й —39; —37 140; 153 реаг. реаг. реаг. к.
2815 1,834 10,37 330 (98,3%) со со реаг. сп.
2816 1,788 8,53 290 со оо реаг. сп.
203
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма.
вес показатель преломления
ё.
Сера
2817 Серная кислота H2SO42Н2О 134,11 бц. ж.; 1,405
2818 Серная кислота H2SO4 • 4Н2О 170,14 бц. ж.
2819 Серная кислота (пиро) H2S2O7 178,14 бц. крист.
2820 Сернистая кислота H2SO3 82,08 (существует только в
H2s 34,08 р-ре)
2821 Сернистый водород бц. газ
2822 Сернистый водород H2S2 66,14 св.-жслт. ж.
(дву) H2S3 98,21
2823 Сернистый водород желт. ж.
• (трех) H2S4 130,27
2824 Сернистый водород жслт. ж.
( четырех ) H2S5 162,34
2825 Сернистый водород желт, маслянистая ж.
(пяти). H2SG 194,40
2826 Сернистый водород темно-желт, вязкая ма-
( шести) SO2(NH2)2 96,11 слянистая ж.
2827 Сульфамид (амид суль- бел. ромб.
фурила) nh2so3h 97,09
2828 Сульфаминовая (ами- бел. ромб.
доссрная, амипосуль-фоновая) кислота
2829 Сульфурил фтористый so2f2 102,06 бц. газ
2830 фторобромистын SO2FBr 162,97 бц. ж.
2831 фторохлористый SO2FC1 118,5'2 бц. ж. пли газ
2832 хлористый Тиокарбопил SO2C12 134,97 114,98 бц. ж.; 1,444 кр.-желт. ж.; 1,5442
2833 хлористый (дву) CSCI2
2834 хлористый (четырех) CSC14 185,89 ЖСЛТ.
Тиопил 207,87
2835 бромистый SOBr2 Ор.-'ЖСЛТ. ж.
2836 имид SONH 63,07 бц. ж.
2837 фтористый (дву) sof2 86,06 бц. газ
2838 фтористый (четырех) sof4 124,06 бц. газ
2839 фторохлористый SOFCI 102,51 бц. ж. или газ
2840 хлористый SOCI2 118,97 бц. ж.; 1,52710
Тиофосфорил PS(NH2)3 111,11 желтов.-бел. ам.
2841 амид
2842 бромистый PSBr, 302,76 желт. кб.
2843 бромистый PSBr3 • H2O 320,78 ЖСЛТ. 1 ;рист.
2844 бромохлорнстый PSBrCl2 213,85 жслт. ж.
2845 бромохлорнстый фтористый PSBr2CI 258,31 св.-з. дым. ж.
2846 PSI-3 120,03 бц, газ
2847 | хлористый PSC13 169,40 б ц. ж.; 1 463
204
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., X Т. кип., “С Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
2817 1,650° —39,5; —38,9 167 оо ОО реаг. сп., эф.
28,18 —28,25; —24,5 ОО оо реаг. сп., эф.
2819 1,9 35 разл. реаг. реаг. реаг. сп.
2820 р- р. СП., эф., СНзСООН
2821 ж. 0,964-со —85,7; —82,9 —60,8 29120 мл 18640 мл
2822 1,376 —89,7 70,7 + 0,5 .... реаг. щ.
2823 1,496 -53 6920 .... реаг. щ.
2824 1,588 85 .... р. бзл.; реаг. щ.
2825 1,660 —50 .... реаг. щ.
2826 1,699 уст. ниже — 1,45 .... реаг. щ.
2827 91,5 разл. 250 р. р. СП.
2828 2,12625 200 разл. разл. 14,68 47,08»° п. ел. р. сп., эф., ац.; н. р. CS2, СС14
2829 3,722° г/л —129; —121,4 ±0,5 —55; 49 7748 сл. р. реаг. сп.
2830 —86 ±0,5 40 реаг. реаг.
2831 ж. 1,623° — 124,7 7,1 ±0,1 реаг. реаг. реаг. щ.
2832 1,6674 —54,1 69,1; 69,5 реаг. реаг. р. СНзСООН, бзл.
2833 1,509'5 73,5 реаг. реаг. р. эф.; реаг. сп.
2834 1,712'° 146—147 реаг.
2835 2,68'» —86 138773 реаг. реаг. р. бзл., хлф., CS2, СС14
2836 -85
2837 3,84 г/л —129,5; —110 —44; —30 реаг. реаг. р. эф., бзл., хлф., ац., AsCla; реаг. сп., Щ.
2838 тв. 2,55~180 — 107 ±0,5 —48,5 реаг. реаг.
2839 — 139; < —110 12,3
2840 1,65510’4 — 105; —101 74,8; 78,87IG реаг. реаг. р. бзл., хлф.; реаг. к.» еп., щ.
2841 1,7'3 разл. 200 сл. р. реаг. р. CS2, РС1з, эф.
2842 2,85'7 38 ' 206 реаг. реаг.
2843 2,794'а 35
2844 2,12° —30 150 разл. реаг. реаг.
2845 2,48° —60 95|>0 реаг. реаг. р. эф.; Н. р. CSj, бзл.
2846 — 141 —57 сл. р.
2847 1,635 -35 125 реаг. реаг. р. С82, СС14, бзл.
205
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с © й Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Сера
2848 Фторсульфоновая кислота HSO3F 100,07 бц. ж.
2849 Хлорсульфоновая кислота HSO3CI 116,52 бц. дым. ж.; 1,437й
2850 Серебро Ag 107,87 бел. мет. кб.; 0,54
2851 азид AgN3 149,89 бел. ромб.
2852 азотистокислое AgNO2 153,88 бц. ромб.
2853 азотноватистокислое Ag2N2O2 275,75 желт.
2854 азотнокислое AgNO3 169,87 бц. ромб.; а 1,729; 7 1,788
2855 бепзойнокислое AgC7H5O2 228,99 бел. пор.
2856 бромистое AgBr 187,78 св.-желт, кб.; 2,253
2857 бромноватокислое AgBrO3 235,78 бц. тетраг.; 1,847; 1,920
2858 виннокислое (d) 363,81 бц. пл.
2859 вольфрамовокислое Ag2WO4 463,59 св.-желт, крист.
2860 дитионовокислое Ag,S,O0 • 2H2O 411,90 бц. ромб.; 1,662
2861 изоциановокислое (AgCNO)2 299,77 сер. иг.
2862 нодистое AgJ 234,77 желт, гекс.; 2,21; 2,22
2863 иодноватокислое AgJO3 282,77 бц. ромб.
2864 лауриновокислое AgC12H23O2 307,19 бел. трикл.
2865 лимоннокислое А&зС6Н5О7 512,71 бел. иг.
2866 марганцовокислое AgMnO4 226,81 темно-фиол. мн.
2867 молочнокислое AgC3H5O3 • H2O 214,96 св.-сер. крист.
2868 мышьяковистокислое (орто), трехзамещенное Ag3AsO3 446,53 желт. пор.
2869 мышьяковокислое (орто), трехзамещенное Ag3AsO4 462,53 кор.-кр. кб.
2870 окись Ag2O 231,74 кор.-черн. кб.
2871 пальмитиновокислое AgCleH31O2 363,29 бел. трикл.
2872 перекись Ag3O2 247,74 серо-черн. кб.
2873 пропионовокислое AgC3H5O2 180,94 бел. лист, или иг.
2874 рениевокислое AgReO4 358,07 бел. тетраг.
2875 роданистое (тиоциановокислое) AgSCN 165,95 бц. крист.
2876 салициловокислое AgCyHsOj 244,99 бел. с красноватым оттенком крист.
206
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
d о с Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
о с 2. Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
2848 2849 1.74018 1,766'8 —87,3 —80 162,6; 165,5 158 реаг. реаг. реаг. реаг. р. H2SO4 реаг. сп., к.; н. р. CS2
2850 2851 2852 2853 2854 2555 2856 2857 2858 2859 2860 2861 2862 2863 2864 2865 2866 2867 2868 10,5 4,45326 5,75эо 4,352'9 6,47325 3,43218 3,61 5,67 5,525 960,8 взр. 297 разл. 140 разл. ПО 212 430; 434 разл. разл. взр. 552 разл. > 200 212,5 разл. разл. 150 разл. 2163; 2184 444 разл. разл. 700 разл. н. р. н. р. 0,155° в. сл. р. 125°;22820 0,26225 (1,060016"” 0,19625 0,218 0,0515 0,07513 ~3 -10-7 0,003'° 0,02818 0,55° —> 7,7 0,00052° н. р. 0,01'°° 1,363м ’900'°°’ р- 0,00037'°» 1,325э° Р- ЗЮ"6 0,019м 1,6928’5 н. р. pear. HNO3, гор. конц. H2SO4, KCN; сл. р. Hg; н. р. щ. р. HNO3; сл. р. NH4OH н. р. СП. р. HNCb, H2SO4 р. эф., глиц.; в. сл. р. абс. сп. сл. р. сп. (0,017) р. KCN, Na2S2O3; сл. р. NH4OH; н. р. СП. р. к. р. к., NH4OH, KCN р. HNO3, NH4OH, KCN в. р. NH4OH; н. р. HNO3 р. KCN, Na2S2O3; сл. р. NH4OH р. NH4OH, HNO3, KJ сл. р. сп. (0,00725), эф. (0,00815) р. к., NH4OH, KCN, N a2S2O3 реаг. сп. р. СНзСООН, NH4OH, HNO3; н. р. сп.
2869 6,65725 0,000852° . . « . р. СНзСООН, NH4ON
2870 2871 2872 2873 2874 2875 7,1416,6 7,44 2,6872S 7,05 разл. 300 209 разл. > 100 430 разл. 0,001320 0,00122° н. р. 0,8422° 0,3220 0,00002125 0,0053"° 0,006м 2,03"° 0,00064'°° реаг. к.; р. NH4OH, KCN; н. р. сп. сл. р. сп. (0,00625), эф. (0,007's) pear. H2SO4, конц. HNO3, NH4OH р. NH4OH; н. р. к.
2876 Р- р. СП.
207
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О о Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель прело мл е i m я
2877 Серебро селенистое Ag2Se 294,70 сер. кб.
2878 сернистое (аргентит) Ag2S 247,80 черн. кб.
2879 сернистое (акантит) Ag2S 247,80 черно-сер. ромб.
2880 сернистокислое Ag2SO3 295,80 бел. крист.
2881 сернокислое Ag2SO4 311,80 бел. ромб.
2882 стеариновокислое AgCi8H35O2 391,35 бел. ам. или трцкз.
288.3 теллуристое Ag2Te 343,3'4 сер. кб.
2884 теллуристокислое Ag2TeO3 391,34 св.-желт.
2885 теллуровокнепое (ор- Ag2H4TeO6 . 443 37 л\езт. ромб.
2886 то) тномышьяковисто- Ag3AsS3 494,72 триг.; 2,792; 3,088
2887 кислое тиосернокислое Ag2S2O3 327,87 бел. пор.
2888 тиосурьмянистокис- Ag3SbS3 541,55 триг.; 2,881; 3,084
2889 лое (пираргирит) углекислое Ag2CO3 275,75 желт. мп.
2890 уксуснокислое AgC2H3O2 166,92 бел. пл.
2891 фосфорнокислое (ме- AgPO3 186,84 бел. ам.
2892 та) фосфорнокислое (ор- Ag2HPO4 311,72 бел. триг.; 1,8036
2893 то), двузамещен-пос фосфорнокислое (ор- Ag3PO4 418,58 желт. кб.
2891 то), трехзамещен-ное фосфорнокислое (пиро) фтористое Ag4P2O7 605,42 бел. пор.
2895 AgF 126,87 желт, расплыв. кб.
2896 фтористое (дву) AgF2 145,87 кор. триг.
2897 хлористое AgCl 143,32 бел. кб.; 2,071
2898 хлорноватокислое AgClO3 191,32 бел. тетраг.
2899 хлорнокислое AgClO4 207,32 бел. расплыв. кб.
2900 хромовокислое Ag2CrO4 331,73 кр. мн.
2901 хромовокислое (дву) Ag2Cr2O7 431,73 кр. трикл.
2902 цианистое AgCN 133,89 бел. крист.
2903 циановокислое AgOCN 149,89 бц. крист.
2904 щавелевокислое Ag2C2O4 303,74 бц. мн.
2905 Комплексные соединения серебра Диаммниаргеитапер- [Ag(NH3)2]ReO4 392,13 бц. МП.
2906 репат Дпцпаноаргснтаат ка- K[Ag(CN)2] 199,01 бц.триг.
ЛИЯ
208
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
i 1 1 № по пор. | Плопюегь Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 <•
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2877 8,0 880 разл. II. р. реаг. гор. HNO3, NH,OH
2878 7,317 825 разл. ~ 10 |J ре аг. к., KCN
287S 7,326 842 р а зл. ~ 10 15 pear. HNO3, KCN, конц. H,SO4
2880 разл. 100 в. сл. р. p. NH.OH, KCN
2881 5,4529’2 652; 660 разл. 1085 0,57° 1,41'“° p. NH4OH; 11. p. СП.
2882 205 0,0062° сл. p. сп. (0,00625), эф. (0.000625)
2883 8,5 955 н. р. pear. HNO3, KCN
2884 450 н. р. и. р. p. NH3, KCN
2885 разл. > 200 и. р. п. р. p. NH4OH, KCN
2886 5,49 > 175 н. р. н. р. p. HNO3
2887 разл. сл. р. p. NH4OH, NajSjO3
2888 5,76 > 175 II. р. и. р. p. HNO3
2889 6,077 218 разл. 0.003220 0,05'°° p. NH4OH, Na2S2O3; H. p. СП.
2890 3,25915 разл. 1,042“ 2,528°
2891 6,37 ~ 482 н. р. p. HNO3, NH4OH
2892 разл. ПО
2893 6,3702Г| 849 О.ОООбз1"’3 p. K„ NH4OH, KCN; h. p. NH3
2894 5.3067’5 585 II. р. н. р. p. к., NH4OH, KCN
2895 5,85212’5 435 1821’’5 205108 СЛ. p. NH4OH
2896 4,57-4,78 690 реаг. реаг.
2897 5,56 455 1559 0,000089'° 0,0021'°° p. NH4OH, NajSjOa, KCN
2898 4,430 230 разл. 270 10'5 508° СЛ. p. СП.
2899 2.80625 разл. 486 54525 792,8" p. СП., тол.
2900 5,625 0,0014° О,ОО87° p. к., NH4OH, KCN
2901 4,770 разл. 0,0083 ° реаг. p. к., NH4OH, KCN
2902 3,95 320 разл. 0.00002320 p. HNO3, NH4OH, KCN, N a2S2O3
2903 4,00 разл. сл. р. р- p. HNO3, NH4OH, KCN p. к., NH4OH, KCN
290-1 5,0294 взр. 140 0,0034'8
2905 3,901 . . . . p. конц. NHiOH
2906 2,36 2520 100 p. сл.; и. p. к.
14 Зак. 1083. Справочник химика, т. II.
209
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
1 , № по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2907 Скандий Sc 44,96 серебр. мет.: а гекс.,
(3 кб.
2908 азотнокислый Sc (NO3)3 230,97 бц. пор.
2909 азотнокислый Sc (NO3)3 • 4H2O 303,04 бц. пр.
2910 ацетилацетонат Sc (C6H7O2)3 342,29 бц. ромб.
2911 бористый ScB2 66,6 бц. крист.
2912 бромистый ScBr3 284,69 бц. крист.
2913 гидроокись Sc (OH)3 95,97 бел. кб.
2914 окись Sc2O3 137,91 бел. кб.
2915 сернокислый Scj(SO4)3 378,10 бц. крист.
2916 сернокислый Sc2 (SO4)3 • 5H2O 468,17 бц. крист.
2917 сернокислый Sc2(SO4)3-6H2O 486,19 бц. крист.
2918 хлористый ScC13 151,32 бц. триг.
2919 щавелевокислый Sc2 (C2O4)3 5H2O 444,05 бел. крист.
2920 Стронций Sr 87,62 серебр.-бел. или св.-
желт, мет.: а и 7
кб., р гекс.
2921 азотистокислый Sr (NO2)2 179,63 бц. крист.
2922 азотистокислый Sr (NO2)2 • H2O 197,65 бц. гекс.
2923 азотистый Sr3M2 290,87 черн. или желт. лор.
2924 азотноватистокислый SrN2O2-5H2O 237,71 крист.
2925 азотнокислый Sr (NO3)2 211,63 бц. кб.; 1,567
2926 азотнокислый Sr (NO3)2 • 4H2O 283,69 бел. мн.
2927 бористый SrBe 152,49 черн. кб.
2928 борнокислый (мета) Sr (BO2)2 173,24 бц. иг.
2929 борнокислый (тетра) SrB4O7 • 4H2O 314,92 бц. иг.
2930 бромистый SrBr2 247,44 бц. ромб.
2931 бромистый SrBr2 • 6H2O 355,53 бц. триг.
2932 бромноватокислый Sr (BrO3)2 - H2O 361,45 бц. или св,-желт. мн.
2933 водородистый (гид- SrH2 89,64 бел. ромб.
2934 рид) вольфрамовокислый SrWO4 335,47 бел. тетраг.
2935 гидроокись Sr (OH)2 121,64 бел. пор.
2936 гидроокись Sr (OH)2 • 8H2O 265,77 бц. тетраг.; 1,476; 1,499
2937 глицерофосфорнокис- SrC3H5 (OH)2PO4 257,68 бел. пор.
ЛЫЙ
2938 дитионовокислый SrS2Oe • 4H2O 319,81 гекс.
210
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о к % Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2907 2,985 (выч.); 3,02; 3,1 1538 ± 20; 1570 2430; 2700 реаг. реаг.
2908 150 р- р-
2909 —4Н2О, 100 в. р. в. р.
2910 187,5 н. р. р. сп., бензине, хлф.
2911 3,65 2250
2912 3,914 возг. > 1000
2913 н. р. реаг. к.
2914 3,86 н. р. н. р. реаг. гор. к.
2915 2,579 разл. 10,325 в. р.
2916 39,925 в. р.
2917 —4Н2О, 100 — 6Н2О, 250 в. р. в. р.
2918 939, 960 в. р. в. р. н. р. абс. сп.
2919 —4Н2О, 140
2920 2,54; 2,6 757; 777 1357; 1383 реаг. реаг. р. сп., NH3; н. р. дым. HNO3
2921 2,86727 0 разл. 240 .... 64,719 13дю»
2922 2,408 0 —Н2О, >100 58,9° 182'0» сл. р. 90% СП. (0,422“)
2923 разл. > 1000 реаг. реаг. гор. НС1
2924 2,173 —5Н2О, 100 сл. р. в. сл. р. конц. NH.OH в. р. 'NH3; сл. р. сп. (0,012); N2H4
2925 2,93; 2,986 570; 645 6115 96,880
2926 2,25 —4Н2О, 31,3 ЮЗ15 206,5,0° сл. р. N2H4; в. сл. р. абс. сп.
2927 3,3 2235 н. р. н. р. pear. HNO3, HCI
2928 3,34 Р- Р- в. р. мин. к.; и. р. ац.
2929 930±10 Р- 77100 р. HNO3, солях NH4
2930 4,2ie24 643 разл. 87,9» 222,5'»» р. сп. (63,6'»), амил, сп., мет. сп. (11510); сл. р. ац.
2931 2,35818 —4Н2О, 88,6 —6Н2О, > 180 204,2» в. р. р. сп.; н. р. эф.
2932 3,773 —Н2О, 120 разл. 240 ЗЗ18
2933 3,27 >650 реаг. реаг.
2934 6,187 разл. 0,1418 реаг. к.; н. р. си.
2935 3,625 375 разл. 710 P- р- р. NH4C1
2936 1.9 —8Н2О, 100 1,82» 91,5'»» реаг. к.;-р. NH^Cl, мет. сп.; н. р. ац.
2937 СЛ. р. н. р. СП.
2938 2,373 —4Н2О, 78 «... 13,5го бв. Р- н. р. СП.
14‘
211
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молску-лярный все Цвет, кристаллическая форма, п о к а з а тел ь в р ел о мл ен и я
2939 Стронций иодистый SrJ2 341,43 бц. крист.
2940 иодистый SrJ2 • 611,0 449,52 бц. или сн.-желт. триг.
2941 йодноватокислый Sr (JO3)2 437,43 бц. трикл.
2942 -калий фоефориокис- SrK2P2O7 339,77 прозр. тб.
2943 лый (пиро) кремнекислый (мета) SrSiO, 163,70 бц. гскс.; 1,618
2944 кремнекислый (орто) Sr,SiO, 267,32 ромб.; 1,727а; 1,732; 1 756
2945 марганцовокислый Sr (MnO,)2 -3H2O 379,54 пурн. кб.
2946 молибденовокислый SrMoO, 247,58 сер. тетраг.
2947 муравьинокислый Sr (HCO2)2 177,67 бц. ромб.; 1,559; 1,574;
2948 муравьинокислый Sr (HCO2)2 2H2O 213,70 1,598 бц. ромб.; 1,484; 1,521;
2949 МЫШЬЯКОВ ИСТОКИС’ Sr3 (AsO3)2 • 4H2O 580,76 1,538 бел. крист.
2950 лый (орто) мы ш ьяковок ИСЛЫЙ, SrHAsO.t 227,55 бел. трикл.
2951 двузамещечшыи мышьяковокислый , SrHAsO., • H2O । 245,56 ромб. иг.
2952 двузамещенны й -натрий мышьяково- SrNaAsO, 9112O 411,67 бел. кб. или тетраг.
2953 кислый ниобисвокпслый Sr (NbO3)2 • 4H2O 441,49 КО.
2951 окись SrO 103,62 св.-сер. или бц. кб.;
2955 перекись SrO2 119,62 1,870 бел. пор.
2956 перекись SrO2 8H2O 263,74 бц. тетраг.
2957 роданистый (тиоциа- Sr (SCN)2 • 3H2O 257,83 бц. расплыв. крист.
2958 иовокислы Й) селен истый SrSe 166 58 бел .кб .
2959 сел еновок.ислый SrScO, 230,58 ромб. иг.
291:0 сериистокнслый SrSO, 167,68 бц. крист.
2951 сернистый SrS 119,68 сп.-сер. кб.
2962 сернистый (четырех) SrS4 • 6112O 323,97 св.-кр. крист.
2963 сернистый, кислый Sr(HS)2 153,76 бц. кб.
2964 ссрноватистокисл ый SrS2O3 H2O 217,76 бц. ми. пр.
2965 серноватисто кислый S' 5,0,-.51 to 2’89,82 бц. МП. иг .
2966 сернокисаый (цсле- SrSO „ 183 68 бц .ромб .; 1,622; 1,624;
2967 стип) сер 11 окис лый, к и сл ы й Sr (HSO.,)2 281,76 1,631 бц. крист.
2968 тетра тионовокислый SrS4O6 • 6H2O 419,96 бц. пр.
212
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей волы прочих растворителей
2939 4,54925 507 разл. 17820 380'0» в. р. NH3, C2H5NH2, (CH3)2NH; р. абс. сп.
2940 4,415 53520 в. р. р. сп.; н. р. эф.
2941 5,04515 0,03'° ОД'00
2942 2,9 .... р. к.
2943 3,652° 1580 11. р. п. р. р. води. СО2 (4,123°)
2944 3,84 1600; 1750
2945 2,75 разл. 175 291'*
2946 4,13; 4,73 0.010417 р. к.
2947 2,69 . 71,9 Р- Р-
2948 2,695 разл. Р- Р-
2949 сл. р. р. К.; (XI. р. СП.
2950 4,035'5
2951 3.606'° бв. —Н2О, 125 0.28415’5 реаг. р. к.
2952 —Н2О, 100 реаг.
2953 —4Н2О, 390 1225 бв. 0,00103225
2954 4,6; 4,7 2430 реаг. реаг. сл. р. сп.; п. р. ац., эф.
2955 4,56 разл. .... реаг. реаг. в. р. сп., NH4CI; реаг. к.; н. р. an., NH.iOH
2956 1,951 —8Н2О, 100 разл. сл. р., реаг. реаг. р. сп., NH4C1; н. р. N1LOH
2957 —ЗН2О, 100 разл. 160-170 би. в. р. в. р. СП.
2958 4,38 реаг. pear. НС1
2959 4,23 н. р. и. р. р. гор. НС1; и. р. HNO3
2960 разл. 0,003317 в. р. води. SO2; реаг. HoSO4; р. сп.
2961 3,70'° 2000 в. сл. р. реаг. реаг. к.; р. сп.; п. р. ац.
2962 25 —4Н2О, 100 р- .... р. СП.
2963 разл. р- реаг.
2964 2,91625 —Н2О, 189 9,6° бв. 36,6'0 бв.
2965 2,1717 —4Н2О, 100 Р- Р- н. р. СП.
2966 3,96 1580; 1605 разл. О,О1322о 0,0113я5 сл. р. к.; п. р. H2SO4. сп., ац.
2967 разл. реаг. р. H2SO4 (147“)
2968 2,14823 —4Н2О, 40—50 . . . . 25° бв. 64м бв.
213.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с Молеку- Цвет,
о Название Формула ляркый кристаллическая форма.
вес показатель преломления
Стронций
2969 углекислый SrCO3 147,63 бц. ромб.; 1,516; 1,664; 1,666
2970 2971 2972 углеродистый уксуснокислый фосфорнокислый (ор- SrC2 111,64 205,72 183,60 черн. тетраг. бел. крист, бц. ромб.; 1.62
то), двузамещен-
ный 125,62
2973 фтористый SrF2 бц. кб.; 1,438
2974 хлористый SrCI2 158,53 бц. кб.; 1,6499
2975 хлористый SrCI2 • 2Н2О 194,56 бц. мн.
2976 хлористый SrCl2-6H2O 266,62 бц. триг.; 1,487; 1,536
2977 хлористый-фтори- SrCl2 SrF2 284,14 тетраг.; 1,627; 1,651
2978 стый хлорноватокислый Sr(C103)2 254,52 бц. ромб.; 1,516; 1,605; 1,626
2979 хлорноватокислый Sr(C103)2 • 8H2O 398,65 бел. иг.
2980 хлорнокислый Sr(C104)2 286,52 бц. крист.
2981 хромовокислый SrCrO4 203,61 желт. мн.
2982 2983 хромовокислый (дву) цианистый SrCr2O7 • 3H2O Sr(CN)2 • 4H2O 357,65 211,72 кр. мн.; 1,7174' бел. ромб.
2984 щавелевокислый SrC2O4 • H2O 193,66 бц. крист.
2985 Сурьма Sb 121,75 серебр.-бел. мет., триг.
или кб.
2986 бромистая SbBr3 361,48 бц. ромб.; 1,74
2987 водородистая (гид- SbH3 124,77 бц. газ
2988 рид) иодистая (трех) SbJ3 502,46 кр. триг. или мн.
2989 иодистая (пяти) SbJ5 756,32 темно-бур. крист.
2990 Sb2O3 291,50 сер. ромб.; 2,18; 2,35;
2,35
2991 Sb2O3 291,50 сер. кб.; 2,087
2992 окислы Sb2O4 307,50 бел. кб.
2993 Sb6O|3 938,49 бел. кб.
2994 Sb2O5 323,50 желт. кб.
2995 селенистая Sb2Se3 480,38 сер. ромб.
214
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2969 3,70 1497®®<,т —со2, 1340 0,0011'8 0,065'°» реаг. к.; р. солях NH,
2970 3,2 реаг. реаг. реаг. к.
2971 2,099 разл. 36,9° 36,497 р. мет. сп. (0,2615)
2972 3,54415 пер. в Sr2P2O7 н. р. н. р. р. к., солях NH4
2973 4,24 1400 2460; 2489 0,011» 0,01227 р. гор. НС1
2974 3,052 873 1250 52,720 102'°° р. к.; сл. р. гидразине; в. сл. р. абс. сп., ац.; н. р. NH3
2975 2,671525
2976 1,93317 —4Н2О, 60 1392» в. р. р. сп. (3,8°)
2977 4,18 962 р. гор. конц. HCL HNO3; н. р. сп.
2978 3,152 120 разл. 174’8 в. р. сл. р. СП.
2979 Р- в. р. р. СП.
2980 ЗЮ25 в. р. р. мет. сп. (212), сп. (1,81); н. р. эф.
2981 3,895'5 0,0915 0,04'°° р. СНзСООН, НС1, HNO3, солях NH.
2982 разл. ПО
2983 разл. в. р.
2984 —Н2О, 150 разл. >200 0,0051'8 р. HCI, HNO3
2985 6,68425 627; 630,5 1625 н. р. н. р. реаг. гор. конц. H2SO4r ц. в.
2986 4.14823 97 280; 288 реаг. реаг. р. сп., ац., CS2, НС1„ НВг, NH3
2987 ж. 2,204 17 —88,5 —17; разл. 200 .... реаг. конц. к., т.
2988 мн. 4,76822 167 397; 401 реаг. реаг. р. сп., ац., CS2, HCl, HJ, KJ
2989 79 400,6 реаг. реаг.
2990 5,67; 5,778 655 1425; 1550 сл. р. сл. р. pear. КОН, Н2С4Н40б, гор. конц. HCl, H2SO4
2991 5,1925 656 1425; 1550 сл. р. сл. р. pear. НС1, КОН, Н2С4Н4О6, СНзСООН
2992 4,07 разл. 930 н. р. н, р. pear. НО, щ., HJ; и. р. КОНЦ. HNO3
2993 5,76 пер. в Sb2O4, 750 —0, 380
2994 3,78 0,3 pear. HCI, HJ, расплав. КОН; н. р. конц. HNO3, СП.
2995 611 в. сл. р.
215.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
1 Лэ по пор.1 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Сурьма
2996 сернистая (стибнит) Sb2S3 339,69 кр. ромб.; 4,046
2997 сернистая (V) Sb?S5 403,82 з. пор.
2998 сернокислая Sb2 (SO4)3 531,68 бел. пор.
2999 теллуристая Sb2Te3 626,30 сер. триг.
3000 фтористая (трех) SbF3 178,75 бц. ромб.
3001 фтористая (пята) SbF5 216,74 бц. ж.
3002 фторохлористая SbF2Cl3 266,11 бел. крист.
3003 хлористая (трех) SbCl3 228,11 бц. ромб.
3004 хлористая (пяти) SbCl5 299,02 св.-желт. ж.
Антимонил 333,93
3005 -калий виннокислый SbOKC4H4O6- бел. ромб.; 1,636
0,5H2O
3006 сернокислый (SbO)2SO4 371,56 бел. пор.
3007 хлористый SbOCl 173,20 бел. мн.
3008 Гексабромоантимопеат (NH4)2 [SbBrJ 637,28 черн. окт.
аммония 170,76
3009 Сурьмяная кислота HSbO3 бел. пор.
(мета) 188,77
ЗОЮ Сурьмяная кислота H3SbO4 бел. пор.
ЗОН (орто) Сурьмяная кислота H4Sb2O7 359,53 бел. пор.
3012 (пиро) Сурьмянистая кислота H3SbO3 172,77 бел. пор.
3013 Таллий T1 204,37 ссребр.-бел. мет.;
а гскс., 3 кб.
3014 азид TIN, 246,39 желт, тетраг.
3015 азотнокислый (а) TINO3 266,37 бц. кб.
3016 азотнокислый ((1) TINO, 266,37 бц. триг. или гекс.
3017 азотнокислый (у) TINO, 266,37 бц. ромб.; 1,817
3018 азотнокислый (111) TI(NO,)3 390,38 бц. крист.
3019 азотнокислый (III) TI(NO3),-3H2O 444,43 бц. ромб.
3020 бромистый TIBr 284,28 жслт. или бел. кб.;
2,61
3021 бромистый (трех) TIBr3 444,10 Желт, крист.
3022 бромистый (трех) TlBr3-4H2O 516,16 желт. гигр.
3023 бромноватокислый TIBrO3 332,28 бц. триг.
3024 ванадиевокислый T1VO3 303,31 сер. крист.
(мета) 1
216
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
С1 о с: о Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2996 4,64 547; 550 0.0001718 реаг. pear. HCI, щ., NH4HS, K2S; н. р. СНзСООН
2997 4,120 135 разл. н. р. и. р. pear. НС1, щ., NHJIS; и. р. СП.
2998 3,6254 разл. реаг. реаг. р. к.
2999 629
3000 4,38525 292-8 319 444,720 563,63° р. мет. сп. (13325), ап. (55,325), бзл., диокс., хлорбензоле, гептане
3001 2,9923 7; 8,3 ±0,3 142,6; 149,5 Р- .... р. KF
3002 1 55 р. .... реаг. эф., бзл., хлф., СС1.
3003 3,142° 73,4 218,6; 223 98825 СС1ии р. СП., HCI, НВг, CS2, Н2С4Н4Ос, СНзСООН, бзл.
3004 2,336 2,8; 4,0 140 разл. реаг. реаг. р, НС1, хлф., сп., мет. сп., амил. сп.
3005 2,60 —0,5Н2О, 100 5,268,7 3,57*°° р. ГЛИЦ.; Н. р. СП.
3006 4,89 реаг. реаг.
3007 170 разл. н. р. реаг. pear. HCI; р. ац., CS2; л. р. МНз, хлф., сп. р. 2 п. НС1, конц. НВг
3008 реаг. реаг.
3009 6,6 разл. сл. р. сл. р. реаг. к., щ.; н. р. ац.
ЗОЮ 6,6 разл. сл. р. сл. р. реаг. щ.
ЗОН —Н2О, 200 сл. р. сл. р. реаг. щ.
3012 разл. . . » . н. р. и. р. п. р. СП.
3013 11,85 303,5 1472 п. р. н. р. pear. HNO3, H2SO4, HCI; н. р. щ.
3014 334 0,3*°
3015 205 430; 438 4,0° 413юо р. ац.; н. р. сп.
3016 ’5,5562''4’ пер. в а, 145 Р- в. р.
3017 пер. в fi, 75 Р- в. р. р. ац.; и. р. щ.
3018 Р-
3019 7.55717’3 разл. 100 реаг. реаг.
3020 460 815; 819 0 J0525 0 2568 р. сп.; и. р. НВг, ац.
3021 разл. . ж • Р- в. р. 1 в. р. СП.
3022 Р- в. р. в. р. СП.
3023 0,035го
3024 6,0917 424 .... 0,087** 0,21100
217
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
CL О 1= Молеку- Цвет.
О Название Формула лярный кристаллическая форма,
£ вес показатель преломления
Таллий
3025 ванадиевокислый T14V2O; 1031,36 ТВ.
3026 (пиро) гидроокись ТЮН 221,38 св.-желт. иг.
3027 3028 гидроокись (III) гидроокись (III) (мета) дитионовокислый Т1(ОН)3 ТЮ(ОН) 255,40 237,38 кор. гекс. кр.-кор. крист.
3029 TI2S2Oe 568,86 мн.
3030| иодистый ти 331,27 а желт, ромб., 3 кр.
кб.
3031 иодистый (трех) ти3 585,08 кор, иг.
3032 ОКИСЬ Т12О 424,74 черн. или желт, рас-
плыв.
3033 окись (III) Т12О3 456,74 черн. ам. или гекс.
3034 роданистый (тиоци- TISCN 262,45 бц. тетраг.
ановокислый) Tl2Se 487,70
3035 селенистый сер. пл.
3036 селеновокислый Tl2SeO4 551,70 ромб, иг.; 1,949; 1,959;
1,964
3037 -серебро азотнокис- T1NO3 AgNO3 436,25 бел. крист.
лое 488,80
3038 сернистокислый T12SO3 крист.
3039 сернистый T12S 440,80 темпо-син. триг.
3040 сернистый (III) T12S3 504,93 черн. ам.
3041 сернокислый TI2SO4 504,80 бц. ромб.; 1,860; 1,86/;
1,885
3042 сернокислый (III) Tl2 (SO4)3 7H2O 823,03 бц. пл.
3043 сернокислый, кислый T1HSO4 301,44 бц. крист.
3044 3045 теллуровокислый углекислый TI2TeO4 T12CO3 600,34 468,75 бел. пор. бц. мн.
3046 уксуснокислый T1C2H3O2 263,42 бел. крист.
3047 фосфорнокислый (ор- T1H2PO4 301,36 мн.
то), однозамещенный T12HPO4 • 2H2O 540,75
3048 фосфорнокислый (ор- ромб.
то), двузамещенный 708,08
3049 фосфорнокислый (ор- T13PO4 бц. иг.
то), трехзамещенный T14P2O7 991,42
3050 фосфорнокислый (пиро) фтористый мн. пр.
3051 T1F 223,37 бц. ромб.
3052 фтористый (трех) TIF, 261,37 кор. или св.-кр, крист.
3053 хлористый T1CI 239,82 бц. кб.; 2,38
3054 хлористый (трех) TICIj 310,73 гекс. пл. -
218
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., вС Т. кип,, Растворимость в а на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3025 8,2119 454 0,214 0,26100
3026 разл. 139 25,4° 148юо р. СП.
3027 н. р. и. р.
3028 > 340 .... н. р. н. р. реаг. к.
3029 5,57 разл. 41,8'9
3030 7,09; 7,29 440 824 0.006420 0,12'0» р. HNO3, ц. в.; сл. р.
сп.; п. р. KJ
3031 7,557 460 819 р. сп., эф.
3032 300 разл. 1865 в. р. в. р. реаг. к.; р. сп.
3033 ам. 9,652'; гекс. 10,1922 717±5 пер. в Т12О, 875 н. р. н. р. реаг. к.; н. р. щ.
3034 0,3152“ 0,72740 н. р. СП.
3035 340; 398 н. р. реаг. к.
3036 6,875 >400 2,13'° 8,58° Н. р. СП., эф.
3037 70; 75 Р-
3038 6,427 3,3415 в. р. н. р. СП.
3039 8,0; 8,4 443; 448 разл. 0,0220 Р- реаг. к.; р. сп.; н. р. щ..
ац.
3040 260 разл. н. р. н. р. реаг. гор. H2SO4
3041 6,675; 6,77 632 разл. 4,8720 18,45'°о
3042 —6Н2О, 220 разл. реаг. реаг. р. H2SO4
3043 6,7617'6 120 разл. В. СЛ. р. H2SO4
3044 сл. р. сл. р.
3045 7,11; 7,16 273 —со2, 5,23*8 27,2'““ н. р. абс. сп., эф., ап.
360
3046 3,68 110 в. р. в. р. СП.
3047 4,723 190 . пер. в Т1РО3, > 440 сл. р. сл. р. н. р. СП.
3048 пер. в . . . . в. р. в. р.
Т14Р2О7, 200
3049 6,89 0,515 0,67'0“ р. СОЛЯХ NH4; Н. р. СП.
3050 6,786 > 120 .... 40
3051 8,4 327 655 78,6'5 в. р. в. р. бв. HF; сл. р. сп.
3052 8,36 550 реаг. реаг. н. р. хол. HCI
3053 7,00 427; 430 720; 805 0,322° 2,38'00 сл, р. НС1
3054 25 разл. в. р. .... р. сп., эф.
219
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ ПО 110,3 1 Название Формула Молекулярный вес Цвет, к риста л л и ч ее к а н форм а, показатель преломления
Таллий
3055 хлористый (трех) Т1С13 - Н2О 328,74 бц. крист.
3056 хлористый (трех) Т1С13-4Н2О 382,80 бц. иг.
3057 хлорноватокислый Т1С1О3 287,82 бц. крист.
3058 хлорнокислый Т1С1О4 303,82 бц. ромб, или Кб.
3059 хромовокислы й Т12СгО4 524,73 желт. ромб.
3060 хромовокислый (дву) Т12Сг2О7 624,73 кр. крист.
3061 цианистый T1CN 230,39 Кб.
3062 щавелевокислый Т12С2О4 496,76 мн. пр.
3063 Тантал Та 180,95 ссро-черп. мет., кб.
3064 азотистый TaN 194,95 кор. или черн. гскс.
3065 бористый ТаВ2 202,57 ТВ.
3066 бромистый ТаВг5 580,49 желт, крист.
3067 окись (четырех) Та2О4 425,89 томно-сер, пор.
3068 окись (пяти) Та2О5 441,89 бц. ромб.
3069 сернистый Ta2S„ 490,15 черн, крист,
3070 углеродистый ТаС 192,96 черп. кб.
3071 фтористый TaFs 275,94 бц. тетраг.
3072 хлористый ТаС15 358,21 св.-желт, крист.
3073 Теллур Те 127,60 серебр.-бел. триг. или
кор.-черн. ам.
3074 бромистый (дву) ТеВг2 287,42 кор. пор.
3075 бромистый (четы- ТеВг4 447,24 ор. крист.
рех)
3076 иодистый (четырех) TeJ4 635,22 серо-черн. крист.
3077 ОКИСЬ ТеО 143,60 черн. ам.
3078 окись (дву) ТеО2 159,60 бел. тетраг. или ромб.; 2,00; 2,18; 2,35
3079 окись (трех) ТеО3 175,60 а желт, ам., р сер.
крист.
3080 сернистбкислый TeSO3 207,66 темно-кр. ам.
3081 фтористый (четырех) TeF4 203,59 бц. иг.
3082 фтористый (пяти) Te2F,0 445,18 бц. ж.
3083 фтористый (шести) TeF6 241,59 бц. газ; 1,0009
3084 хлористый (дву) ТеС12 198,51 черн. крист, или ам.
3085 хлористый (четырех) ТеС14 269,41 желтов.-бел. крист.
220
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
,\о по ппп ! -1 Плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3055 —Н2О, 60 разл. в. р. 1 р. СП., эф.
3056 37 86,217
3057 5,0479 2,0° 57,31100
3058 4,89 501 разл. 2030 167'00 СЛ. р. СП.
3059 0,03й О,2юо сл. р. к., щ.
3060 н. р. реаг. к.
3061 разл. 16,82й’5
3062 6,31 1,48'5 9,02’00
3063 16,6 2850; 3000 — 5300 н. р. и. р. pear. HF, расплав, щ.; н. р. к.
3064 16,30 3067-, 3090 н. р. н. р. сл. реаг. ц. в., HNO3, HF
3065 12,38 /-3000
3066 4,67 240; 267 320; 344 реаг. реаг. р. абс. сп., эф.
3067 н. р. . . . . ? н. р. к.
3068 8,73561’2 1470 разл. н. р. н. р. р. расплав. KHSO4; н. р. к.
3069 разл. > 1300 н. р. н. р. сл. р. HF + HNO3
3070 14,17', 14,65 3827\ 3880 5500 н. р. н. р. сл. р. H2SO4, HF
3071 4,74 95,1; 96,8 229,5 р- р. HF
3072 3,6827 220 242 ±2 реаг. реаг. р. абс. сп., Н28О4
3073 крист. 6,25; -ам. 6,00 452,5 1012 в. р. н. р. pear. H2SO4, HNO3, ц. в., KCN, КОН; н. р. HCI, CS2
3074 210; 280 339 реаг. реаг. pear. NaOH; сл. р. мин. К., Н2С4Н4О6
3075 4,311S 380 ±6 421 сл. реаг. реаг. р. МИН. К., Н2С4Н4О6, СНзСООН, NaOH, эф.
3076 8,403'5 259 разл. сл. р. реаг. р. HJ, NH3, щ.
3077 разл. н. р. н. р. pear. HCI, H2SO4, NaOH
3078 тетраг. 5,6715; ромб. 5,91° возг. 450 0,00067 pear. HCI, HNO3. NH4OH, Щ.
3079 а 5,075; fi 6,21 разл. н. р. н. р. pear, гор. KOH; h. p. К,. СП.
3080 разл. разл. реаг. быстро реаг. p. H2SO4
3081 129,6 реаг. реаг.
3082 2,8825 —34; —33 54
3083 ж.3,025-35,5 —37,6 ±0,5 —35,5 реаг. реаг. pear, к., Щ. pear. NaOH; сл. p. мин. К., H2C4H4O6
3084 7,05 175 322 реаг. реаг.
3085 тв. 3,26; ж. 2,559232 224 390 реаг. реаг. p. HCI, бзл., абс. сп., хлф., тол., СС14; н. р. CS2
221
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Теллур
3086 Теллуристая кислота Н2ТеО3 177,61 бел. ромб, или мн.
3087 Теллуристый водород Н2Те 129,62 бц. газ
3088 Теллуровая кислота Н2ТеО4 193,61 бц. крист.
3089 Теллуровая кислота Н2ТеО4 -2Н2О 229,64 бц. кб. или мн.
3090 Теллуровая кислота (орто) НбТеО6 229,64 бц. кб. или мп.; 1,573; 1,578; 1.630
3091 Теллуровая кислота (орто) НДеО6 4Н2О 301,71 гекс. иг.
3092 Тербий ТЬ 158,92 серебр.-сер. блеет, мет., гекс.
3093 азотнокислый (111) Tb (NO3)3 6Н2О 453,03 бц. мн. иг.
3094 окись (III) ТЬ2О3 365,85 роз. или бц. кб.
3095 окись (IV) < тьо2 190,92 черн. кб.
3096 сернокислый (III) Tb2 (SO4)3 • 8Н2О 750,16 бц. крист.
3097 фтористый (трех) TbF3 215,93 орторомб.
3098 фтористый (четырех) TbF4 234,92 мн.
3099 хлористый (трех) ТЬС13 265,28 бц. мн. иг.
3100 хлористый (трех) ТЬС13-6Н2О 373,38 бц. крист.
3101 Технеций Тс [99] серебр.-сер. мет., гекс.
3102 окись (IV) TcO2 ~ 129 черн. мн.
3103 окись (VII) Tc2O7 ~306 св.-желт, крист.
3104 сернистый (VII) i c2S7 ~ 418 черно-кор. пор.
3105 Титан Ti 47,90 серебр.-сер. мет.: а гекс., р кб.
3106 азотистый TIN 61,91 желт. кб.
3107 бористый TIB 58,71 крист.
3108 бористый (дву) TiB2 69,52 гекс.
3109 бромистый (дву) TIBr2 207,72 черн. кб.
3110 бромистый (трех) TiBr3-6H2O 395,72 кр.-фиол. крист.
3111 бромистый (четырех) TiBr4 367,54 желт, расплыв. кб.
3112 иодистый (дву) TiJ2 301,71 черн. гигр. триг.
3113 иодистый (четырех) TiJ4 555,52 кр. кб.
3114 кремнистый TISI2 104,07 св.-сер. ромб.
3115 окись (II) TiO 63,90 желт, или черн. кб.
3116 окись (III) Ti2O3 143,80 фиол.-черн. или кр.
3117 окись (IV') (анатаз) TiO2 79,90 кор.-черн. тетраг.; 2,493; 2,554
3118 окись (IV) (брукит) TIO2 79,90 бел. ромб.; 2,583; 2,586; 2,741
222
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной поды горячей воды прочих растворителей
3086 разл. 40 0,00067 реаг. р. к., NaOH; сл. р. NH.OH; н. р. сп.
3087 5.81 г/л; ж 2,57-го —51; —49 —4; —2 pear. реаг. р. СП.
3088 3,4419,2 разл. > 160 16,3° 155100 р. сп.; сл. реаг. КОН
3089 р. в. р.
3090 кб. 3,053; мн. 3,071 —2Н2О, 140 19,7» 258,5100 н. р. СП.
3091 —4Н2О, 100 Р- в. р. Н. р. СП.
3092 8,253; 8,33 1368 ±10 2500; 2800 Р. Р-
3093 89,3 р.
3094 н. р.
3095
3096 —8Н2б, 360 4,52» 3,17’»
3097 1370 2880 р. NH.-соли ЭДТА
3098 588; 591 н. р. р. HNO3, AI(NO3)a
3099 4,35° 1550 Р- р. СП.
3100 в. р.
3101 11,5 2140 ±20 4700 .... pear. HNO3, H2SO4; н. р. НС1
3102 6,9
3103, 119,5 311+2 Р- р- р. диокс.
3104 разл. .... реаг. реаг.
3105 4,54 1660; 1725 3170 н. р. реаг. реаг. к.: сл. реаг. щ.
3106 5,43 2927; 2950; 3220 .... н. р. н. р. сл. реаг. гор. HF + ц. в.
3107 5,09
3108 4,4; 4,5 2900 + 80
3109 4,3/25 разл. > 500 разл. 400 реаг. реаг.
3110 115 в. р. . . . . в. р. сп., ац.
3111 2,6 38 220; 234 реаг. реаг. р. абс. сп., абс. эф.
3112 4,3 реаг. реаг. р. конц. HF, HCI; реаг. щ.
3113 4.4025 150 377,1 в. р. реаг.
3114 4,02 1470 .... н. р. н. р.
3115 4,88; 4,93 .... pear. H2SO4, 40% HF; н. р. HCl, HNO3
3116 4,482i 2/30 разл. н. р. н. р. pear. H2SO<; н. р. НС1, HNO3
3117 3,84 1560; 1855 .... н. р. н. р. реаг. щ., H2SO4
3118 4,17 н. р. н. р. реаг, щ.. H2SO4
223
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
£1 г: Название Формула Молску-лярпый вес Цвет, к р и с та л л и ч е с к а я форма, пока' . а толь преломления
3’ .9 1 Титан окись (IV) (рутил) Т1О2 79,90 бц. или сип. тетраг.;
ЗГ.'.О перекись тю3 95,90 2,616; 2,903 жслт.
31,!) сернистый (I) I i2S 127,86 жслт. чешуйки
3122 сернистый (III) 191,99 темпо-сер. крист.
3123 сернистый (IV) TiS2 112,03 жслт. чешуйки ИЛЛ
3124 сернокислый (III) Ti2 (SOJ3 383,98 темно-з. триг. з. крист.
311’5 серпокислый (IV), TiOSO, 159,96 бел. или св.-желт. пор.
3126 основной углеродистый TiC 59,91 сер. кб.
3127 фосфористый TiP 78,87 сер. крист.
31’8 фосфорнокислый TiP2O7 221,84 бц. кб.
3129 (IV) (пиро) фтористый (трех) Til’’3 104,90 пурп.-кр. или фнол.
3130 фтористый (четырех) T1F4 123,89 ромб, бел. пор.
3131 хлористый (дву) TiCl2 118,81 св.-кор. или черн. триг.
3132 хлористый (трех) TICI3 154,26 темио-фиол. расилыв.
3133 хлористый (четырех) TiCl4 189,71 триг. бц. или св.-желт. ж.;
3134 щавелевокислый Ti2(C2O„)3 • 10H2O 540,01 1,61 жслт. пр.
3135 (III) Титановая кислота (мс- H2TiO3 97,91 бел. ам. пор.
3136 та) (3 Титановая кислота (ор- ндю4 115,93 бел. пор.
3137 то) а Торий Th 232,04 серебр. мст., кб.
3138 азотисты й ThN 246,04 жслт. кб.
3139 азотнокислый Th(NO3), 480,08 бц. крист.
3140 азотнокислый Th(NO3)4 -51I2O 570,13 бц. ромб.
3141 ацстилацетонат T1i(C5H7O2)4 628,48 бц. крист.
3142 бористый (четырех) ThB4 275,28 тетраг. пр.
3143 бористый (шести) ThB0 296,90 кб.
3114 бороводородистый Th(BH4)4 291,41 бел. крист.
3115 бромистый ThBr4 551,67 бц. тетраг.
224
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Ks по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в а на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3119 4,26 1640 разл. . • . . н. р. н. р. реаг. щ., H2SO4
3120 реаг. к.
3121 4,68 пер. в TiO-it 700-9U0 (в токе возд.) н. р. HCI, HNO3
3122 3,52™ н. р. н. р. реаг. конц. H2SO4, HNO3
3123 3,31 реаг. реаг. р. HNO3, H2SO4, HCI
3124 н. р. н. р. p. к.; н. p. сп., эф., конц. H2SO4
3125 580 разл. .... реаг. реаг.
3126 4,93 3140 ±90; 3400—3500 4300 н. р. н. р. pear. HNO3; н. p. HCI
3127 3,9525 н. р. н. р. il. p. K.
3128 3,106
3129 2,9825 разл. 100 .... кр. Р-; фиол. н.р. .... H. p. Щ.
3130 2,79820,5 284 реаг. .... p. H2SO4, сп., пир.; н. p. эф.
3131 3,06 возг. (в токе Н2) .... реаг. реаг. p. сп.; н. р. эф., хлф., CS2
3132 2,65—2,68 разл. 440 .... р- р- в. р. сп.; р. НО; н. р. эф., бзл.
3133 1,726 — 23,0 136,5; 138,1 р- реаг. р. НС1, сп.
3134 р- р- н. р. сп., эф.
3135 н. р. н. р. реаг. конц. H2SO4, HF; н. р. к., СП., конц. щ. pear. HCI, H2SO4, конц. Щ.
3136 разл. .... в. сл. р.
3137 11,5 1710; 1830 4200 н. р. сл. реаг. pear. HCI, H2SO4; сл. р. HNO3
3138 2630 ±50 реаг. реаг.
3139 190,720 в. р. в. р. сп., эф., кетонах
3140 в. р. в. р. в. р. сп., эф., кетонах
3141 171 26010 сл. р. в. р. сп., хлф.; р. эф.
3142 8,45 2500 разл. н. р. н. р. р. HCI, HNO3, гор. H2SO4
3143 6.4,в 2195 р. HNO3; н. р. НС1, H2SO4, HF
3144 204 разл.
3145 5,69 679 857 реаг. реаг. в. р. к.
15 Зак. 1083. Справочник химика, т. П.
225
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о с Молеку- Цвет,
Название Формула лярный кристаллическая форма.
л вес показатель преломления
Торий
3146 бромистый ThBr4-4H2O 623,74 бц. крист.
3147 ванадиевокислый ThV2O7 • 4Н2О 518,00 желтов.-кр.
(пиро)
3143 водородистый (гид- ThH2 234,05 тетраг.
3144 рид) гидроокись Th (ОН)4 300,07 бел. пор.
3150 иодистый ThJ4 739,66 бел. крист.
3151 -калий бромистый ThBr4 -2KBr 789,70 св.-роз. крист.
3152 •калий иодистый ThJ4 • 2KJ 1071,69 св.-желт. крист.
3153 -калий фтористый ThF4- KF 366,13 бел. триг.
3154 -калий фтористый ThF4-2KF 424,23 бел. крист.: а кб.,
fi гекс.
3155 -калий хлористый ThCI4-2KCl 522,96 желт, крист.
3155 кремнекислый (орто) ThSiO4 324,14 бц. ми.
3157 ThSI 260,12 ромб.
3158 кремнистые соедипе- Th3Si2 752,29 тетраг.
3159 ВИЯ ThSi2 288,21 крист.: а тетраг.,
3 гекс.
3160 молибденовокислый Th (MoO4)3 551,91 бел. или желт. ам.
3161 -натрий фтористый ThF4-2X'aF 392,01 бел. кб. или триг.
3162 -натрий фтористый ThF4-4NaF 475,98 бел. кб.
3163 окись (дву) ThO2 264,04 бел. кб.
3164 -свинец фтористый ThF4-PbF2 553,22 бел. гекс.
3165 сернистокислый Th(SO3)2 • 12H2O 608,35 бел. ам.
3166 ThS 264,10 серебр. кб.
3167 ThS2 296,17 желтов.-кор. или пурп.
сернистые соедине- ромб.
3168 НИЯ Th2S3 560,27 кор. трикл.
3169 Th7S,2 2009,03 черн. гекс.
3170 серпокислый Th (SO4)2 424,16 бц. крист.
3171 сернокислый Th(SO4)2 • 4H2O 496,22 бц. крист.
3172 сернокислый Th(SO4)2 9H2O 586,30 бц. мн. пр.
3173 сернокислый Th(SO4)2 10H2O 604,31 бц. пр.
3174 сероокись ThOS 280,10 желт, тетраг.
3175 теллуристый Th Те 359,64 черн. кб.
3176 теллуроокись ThOTe 375,64 черн. тетраг.
3177 углекислый Th(CO3)2 352,06 бел. пор.
3178 углеродистый ThC 244,05 желт. кб.
3179 углеродистый (дву) ThC2 256,06 желт, тетраг.
318С фосфористый 1 h3iJ 4 820,01 сер. кб.
3181 фосфорнокислый Th(PO3)4 547,92 бел. ромб.
(мета)
224
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о с о * Плотность Т. плавл., вС Т. кип., ‘С Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3146 3147 5,67 2,4 возг. 679—800 1090 7320 (реаг.) н. р. реаг. н. р. в. р. к. р. конц. к.
3148 9,2 разл. вак. 900 ....
3149 —2Н2О, 470 .... н. р. реаг. к.; н. р. щ., HF, Н2С2О4
3150 566 837 реаг. реаг.
3151 3,33 698 р-
3152 3,54 670 р-
3153 5,10
3154 а 5,01; ₽ 4,91
3155 3,20 734 • . . . р- р. к.
3156 5,3 в. сл. р.
3157 9,03 pear. HJ, HF, конц. НС1, ц. в.
3158 9,8 реаг. конц. H2SO4
3159 я 7,79; Р 8,23 pear. HJ, HF, ц. в., конц. HCI
3160 4,32 разл. 750 0,12
3161 2,94 890 и. р.
3162 4,59
3163 9,87; 10,03 3050 4400 н. р. н. р. pear. HNO3 + HF; и. р. щ., к.
3164 16,22 6,02
3165 2,66 1012
3166 9,57 2200 pear. НС1
3167 7,36 1905 ±30 и. р. реаг. конц. к.
3168 7,88 1950 + 50 в. р. реаг. конц. НС1
3169 7,78 1770 н. р.
3170 4,22517 0,75° 1,636°
3171 —4Н2О, 400 4,7^0 0,82100
3172 2,77 —9Н2О, 400 Р- Р- р. HCl, HNO3
3173 4,23 1,320 реаг. к.; р. сп., эф., хлф.
3174 8,78 разл. 1900 н. р. н. р.
3175 10,65 разл. вак. < 1000
3176 9,74 разл.
3177 н. р. реаг.
3178 2625 ±25 реаг. реаг.
3179 8,96; 9,6 2655 ±25 5000 реаг. реаг. в. сл. реаг. конц. к.
3180 8,56 . . . , » • н. р. реаг. к.; н. р. щ.
3181 15* 4.0816-4 1 227
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
пор. Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
S вес показатель преломления
Торий
3182 фосфорнокислый (орто) фосфорнокислый Th3 (РО4)4 • 4Н2О 1148,06 бел. ам.
3183 ThPaO7-2H2O 442,01 бел. ам.
(пиро) 308,03
3184 фтористый ThF4 бел. мн.
3185 фтористый ThF4-2H2O 344,06 бел. ромб.
3186 фтористый ThF4-4HaO 380,10 бел. кб.
3187 фторокись ThOF2 286,04 бел. ам. или гекс.
3188 хлористый ThCl4 373,85 бел. тетраг.
3189 хлористый ThCl4-8H2O 517,97 бел. орторовдб.
3190 хромовокислый Th(CrO4)2 • 3H2O 518,07 желт, криёт. иг.
3191 хромовокислый (дву) Th(Cr2O7)2 4H2O 736,07 ор. крист.
3192 хромовокислый, ос- Th(OH)2-CrO4H2O 400,06 мн.
новной 408,08
3193 щавелевокислый 1H(C2O4)2 бел. крист.
3194 щавелевокислый Th(C2O4)2 • 6H2O 516,17 бел. крист.
3195 Тулий Tu 168,93 блеет, мет., гекс.
3196 ОКИСЬ Tu2O3 385,86 св.-з. кб.
31'97 фтористый TuF3 225,93 гекс, или орторомб.
3198 хлористый TuCl3 275,29 МН.
3199 хлористый TuCl3-7HaO 401,40 з. крист.
3200 щавелевокислый Tu2(C2O4)3-6H2O 710,02 СВ.’З. пор.
3201 Углерод алмаз C 12,01 бц. кб.; 2,4173
3202 аморфный C 12,01 черн. ам.
3203 /графит C 12,01 сер. гекс.
3204 3205 кремнистый недокись CSI2 C3O2 68,19 68,03 сер. крист. бц. газ или ж.; 1,4538
3206 окись co 28,01 бц. газ
3207 окись (дву) co2 44,01 бц. газ
3208 сероокись cos 60,07 бц. газ
3209 сероселенистый CSSe 123,04 желт. ж.
3210 серотеллуристый CSTe 171,68 желтов.-кр. ж.
3211 сероуглерод cs2 76,14 бц. ж.; 1,629518
228
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
i Кв по пор Плотность плавл., ФС Т. кип., °C • Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3182 1,58 768 • • • • н. р. и. р. р. конц. HCI
3183 2,56 788 .... н. р.
3184 5,71 1110 1680 н. р. сл. реаг.- р. гор. HjSOi, НС1О4; н. р. HF
3185 -2Н,О, 300
3186 3,36 —2Н2О, 140—200 в. сл. р.
3187 9,15
3188 4,59 770 920 в. р. реаг. р. К., СП., эф.
3189 в. р. р. абс. сп.
3190 2,81 530 разл. . . . . 0,12
3191 4,59 разл. , , . . 0,15
3192 4,35
3193 4,63716 разл. .... в. сл. р. .... р. гор. (NH^aCaCh, ЫзаСОз
3194 н. р. .... р. (NH4)2C2O4
3195 9,318 (выч.) 1600±50 1720; 2400 н. р. н. р. реаг. к.
3196 реаг. мин. к.
3197 1340 2230 р. МН.-соли ЭДТА
3198 824 1490
3199 в. р. .... В. р. СП.
3200 р. ГШ^соли ЭДТА, NaaCaOt
3201 3,51 > 3500;3700 4200; 4800 н. р. н. р. н. р. К., 1Ц-
3202 1,80—2,10 ВОЗГ. 3600—3700 — 4200 Н. р. н. р. н. р. к., щ.
3203 2,25 ВОЗГ. 3600—3700 — 4200 н. р. н. р. н. р. к., щ.
3204 2,50 pear. реаг. pear. HNO3, H2SO4
3205 ж. 1,114<> —111,3; —107,0 6,3; 7 pear. реаг. р. эф.
3206 1,25° г/л; ж. 0,814-195 —207; —205 —192; —190 3,5° МЛ 0,490 мл р. СП.
3207 1,977° г/л; тв. 1,56"79; ж. 1,101 “37 —56,65’2 ат ВОЗГ. —78,5 8820 мл 2475 мл р. ац., сп.
3208 2,72 г/л; ж. 1,24“87 —138,2 —50,3; —48 133° мл 40,330 мл в. р. СП., Щ.
3209 2,90“50 —85 85,3 р. CS,, бензине р. эф., CS2; н. р, сп.
3210 1,66 22 разл. .... н. р. в. р.
3211 1,26120 -112; -109 46,25 0,17920 0,0145° р. сп., эф.
229
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по лор. Название Формула Молекулярный вес > Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3212 Уран и 238,03 серебр. мет.: а ромб., р тетраг., т кб.
3213 UN 252,04 св.-сер. кб.
3214 азотистые соедине- * un2 266,04 кб.
3215 НИЯ u2n3 518,08 темно-сер. кб.
3216 u3n4 770,12 темно-кор. крист.
3217 • UB2 259,65 серебр.-Сер. гекс.
3218 бористые соединения UB4 281,27 блеет, тетраг.
3219 UB12 367,76 кб.
3220 бороводородистый U(BH4)4 297,40 з. блеет, крист.
3221 бромистый (трех) UBr3 477,76 темно-кор. гекс, иг.
3222 бромистый (четырех) UBr4 557,67 темно-кор. крист.
3223 водородистый (гидрид) иодистый (трех) UH3 241,06 серо-кор. или черн. кб.
3224 UJ3 618,74 черн. ромб.
3225 иодистый (четырех) UJ4 745,65 черн. ромб.
3226 U3Si 742,30 тетраг.
3227 USi 266,12 ромб.
3228 кремнистые соединения USi2 294,20 сер. тетраг. или гекс.
3229 U3Si2 770,26 тетраг.
3230 USi3 322,29 кб.
3231 окись uo 254,03 сер. блеет, кб.
3232 окись (дву) uo2 270,03 темно-кор. или черн. кб.
3233 окись (дву) UOj-2H2O 306,06 св.-з. ам. или крист.
3234 окись (трех) uo3 286,03 ор. трит.; кр. или желт. ам.
3235 окись (трех) UO3-H2O 304,04 желт. ам. или крист.
3236 окись (трех) UO3 2H2O 322,06 желтов.-з. тетраг. или ромб.
3237 окись-занись u3o„ 842,09 черно-з. ромб.
3238 перекись UO4 • 2H2O 338,06 св.-желт. ам. или ромб.
3239 перекись UO4 •3H2O 356,07 желт, крист.
230
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3212 а 19,04; 3 18,11; 1 18,06 1133±2 3490; 3860 реаг. реаг. п. р. СП.
3213 14 32 2650 реаг. сл. р. HNO3; реаг. расплав. щ.; н. р. H2SO4, HCI, NaOH
3214 11,73 .... реаг. сл. р. HNO3; н. р. H2SO4, HCI, NaOH
3215 11,24 .... реаг. сл. р. HNO3; н. р. H2SO4, HCI, NaOH р. HNO3; н. р. конц. HCI, H2SO4
3216 10,09 реаг. реаг.
3217 12,70 > 2000; 2365 .... р. HNO3, НЕ, ц. в.; II, р. щ., к.
3218 9,32; 9,38 (выч.) > 2500 р. гор. НС), гор. HF, гор. КОНЦ. H2SO4, HNO3, конц. HzO2
3219 5,65; 5,825 (выч.) .... р. HNO3 Н2О2; н. р. HCI, HF
3220 126 разл. .... реаг. реаг. р. эф.; реаг. сп.
3221 5,98; 6,53 (выч.) 730; 752 .... реаг. реаг. р. СП.; н. р. бзл.
3222 5,352в 519 761 в. р. в. р. р. ац.; н. р. сп., эф.
3223 10,95 разл. 432
3224 6,38; 6,76 (выч.) 680; 757 1755 реаг. реаг.
3225 5,613 506; 518 ±1 762 реаг. реаг.
3226 5,58 (выч.) разл. 930
3227 10,40 (выч.) разл. 1575
3228 8,98 (выч.) > 1700 pear. HF; н. р. HCI, HNO3, H2SO4
3229 12,20 (выч.) 1665
13230 1315 разл. 1515
13231 14,2 (выч.)
3232 1 10,82; 10,97 (выч..) 2800 + 200 . • • . н. р. н. р. pear. Koim. HNO3, гор. ' КОНЦ. H2SO4, ' и. в., Na2O2
3233 .... .... реаг. к. (свежеосажд.)
3234 триг. 8,34 разл. 450 .... н. р. .... р. мин. к.
3235 6,32 разл. 400
3236
3237 8,30; 8,39 (выч.) разл. 1450 » • . а н. р. н. р. pear. HNO3, гор. конц. H2SO4
3238 4,31; 4,66 разл. 115 * • » • 0.000620 0.00890 pear. НС)
3239 —Н2О, 100
231
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а. о с о Е Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3240 Уран US 270,10 сер. кб.
3241 3242 3243 3244 3245 3246 сернистые соединения сернокислый сернокислый сернокислый сероокись u2s3 us2 и (SO4)2 • 4Н2О U(SO4)2-8H2O и (SO4)2 • 9Н2О UOS 572,25 302,18 502,21 574,28 592,29 286,09 черн. ромб. серо-черн. тетраг. или ромб. з, ромб. з. мн. з. мн. черн. тетраг.
3247 UC 250,04 кб.
3248 3249 углеродистые соединения U2C3 ис2 512,09 262,04 тетраг. тетраг.
3250 3251 фосфористый фосфористый UP и3р4 269,00 838,00 сер. кб. черн. кб.
3252 фтористый (трех) UF3 295,03 фиол.-кр. гекс.
3253 фтористый (четырех) uf4 314,02 з. ам. или мн.
3254 3255 3256 фтористый (четырех) фтористый (пяти) фтористый (шести) UF4-2,5H2O uf5 UFa 359,16 333,02 352,02 зеленов.-гол. ромб, бц. тетраг. бц. ромб, или мн.
3257 хлористый (трех) UC13 344,39 зеленое.-кор. или тем-но-кр. гекс.
3258 хлористый (четырех) UCI4 379,84 темно-з. тетраг. или кб.
3259 3260 3261 3262 3263 3264 3265 хлористый (пяти) хлористый (шести) Уранил азотнокислый азотнокислый азотнокислый -аммоний фтористый (пяти) -аммоний углекислый UC15 UCle UO2 (NO3)2 2H2O UO2 (NO3)2 • 3H2O UO2 (NO3)2 • 6H2O UO2F2 • 3NH4F UOaCO,-2 (NH4)jCOs 415,30 450,75 430,07 448,08 502,13 419,14 522,26 темно-з. или кр.-кор. мн. темно-з. триг. желт. ромб, или мн. желт, трикл.; 1,504; 1,586; 1,610 желт. ромб.; 1,484; 1,497; 1,572 тетраг.; 1,495 желт, мн.; 1,62
232
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Плотность Г. плавл.. °C Т. кип.. °C Растворимость в е на 100 в
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3240 10,87 (выч.) > 2000 .... реаг. НС1 + Вг2; н. р. конц. HCI, HNOs
3241 8,81 1850 + 100 .... реаг. реаг. реаг. НС1 + Вг2; н. р. конц. HCI, HNOj
3242 7,54; 7,90 (выч.) 1850+200 .... реаг. реаг. реаг. конц. HCI, HNO3
3243 —4Н2О, 300 реаг, реаг. р. к.
3244 разл. 90 ... реаг. реаг. р. к.; н. р. ш. р. H2SO4
3245 —7Н2О, 230 . . . . реаг. реаг.
3246 9,60 н, р. .... реаг. конц. HNO3, конц. H2SO4
3247 1.3,63 2250—2500 .... медленно реаг. реаг. pear. HCI, HNO3, H2SO4, щ.
3248 12,88 разл. > 1800 .... медленно реаг. реаг.
3249 9,97; 11,28; 11,68 (выч.) 2350; 2400 .... медленно реаг. реаг. pear. HCI, HNO3, H2SO4, щ.
3250 реаг. гор. конц. HNOs, ц. в.; н. р. НС1
3251 9,83
3252 8,95; 9,18 (выч.) 1427 — 2300 н. р. н. р. р. гор. КОНЦ. H2SO4, конц. HNO3; сл. р. HCI, HNOs
3253 6,43—6,95 960 +5 1418 0,0125 реаг. р. конц. к., щ.; н. р. разб. ш.
3254 4,71 разл. 1и0 . . • • реаг. реаг.
3255 5,81; 6,45 400 разл. . . . • реаг. реаг. в. р. С2Н2СЦ; реаг. сп., эф., бзл.; сл. р. хлф., СС14; н. р. CS2
3256 5,09 64,5 + 3 (под давлением) 56,6 реаг. реаг.
3257 5,35; 5,51. (выч.) 835; 842 — 1780 реаг. реаг. р. лед. СНзСООН; реаг, мет. сп.; н. р. СС14, ац., хлф., пир.
3258 4,87 590 761; 792 реаг. реаг. р. ац., пир., этилацетате; н. р. бзл., хлф., эф.
3259 3,18 разл. 320 .... реаг. реаг. р. CCh, CS2; реаг. эф., ац., сп.
3260 3,56 177 разл. .... реаг. реаг. р. СС14
3261 3,35 разл. > 100 . . . в. р. 621м р. сп., эф., ац.
3262 2,93 разл. > 100 .... в. р. в. р. р. сп., эф., ац.
3263 2,80713 59,5 пер. вак. в UO|, >170 170,3° 585°° р. сп., эф., ац., мет. сп., СНзСООН
3264 3,186 ВОЗГ. • « • • Р- Р-
3265 • « « • • разл. • • ♦ • 5,55'° реаг. р, СП., эф,
233
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о Е О с g Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3266 Уран Уранил бромистый UO2Br2 429,85 желтов,-3. ИГ.
3267 ИОДИСТЫЙ UO2J2 523,84 кр. гигр.
3268 ибдноватокислый UO2(JO3)2 619,83 желт. ромб.
3269 иодноватокислый UO2(JO3)2H2O 637,86 крист.: а пр., р пира-
3270 -калий углекислый UO2CO3 2К2СО3 606,46 МИД. желт, крист.
3271 муравьинокислый UO2 (НСО2)2 • Н2О 378,08 желт. окт.
3272 -натрий углекислый UO2CO3 2Na2CO3 542,02 желт, крист.
3273 сернистокислый UO2SO3 4Н2О 422,15 з. крист.
3274 сернистый UO2S 302,09 черно-кор. тетраг.
3275 сернокислый UO2SO4 -ЗН2О 420,14 желтов.-з. крист.
3276 сернокислый UO2SO4 7Н2О 492,20 желт, крист.
3277 углекислый 1Ю2СО3 330,04 св.-желт, тетраг.
3278 уксуснокислый ио, (С,Н,Ог), 2Н.0 424,15 желт.-ромб.
3279 фосфорнокислый (ор- (JO2HPO4 • 4Н2О 438,07 св.-желт, тетраг.
3280 то), двузамещенный фтористый uo2f2 308,03 св.-желт. триг.
3281 хлористый UO2C12 340,93 желт. ромб.
3282 хлорнокислый ио2 (С1О4)2 -6Н2О 577,03 желт, крист.
3283 щавелевокислый UO2 (С2О4) • ЗН2О 412,09 св.-жслт. крист.
3284 Урановая кислота н2ио„ 304,04 желт. ромб.
3285 Фермий Fm [253]
3286 Фосфор желтый р4 123,89 бц. или желтов. воско-
3287 красный р4 123,89 образн. кб.; 2,144 кр.-кор. кб.
3288 фиолетовый р4 123,89 фиол. мн.
3289 черный р4 123,79 черн. ромб.
3290 азотистый p3n5 162,95 бел. ам.
3291 бромазотистый PNBr, [или (PNBr,)?l 204,80 бц. ромб.
3292 бромистый (трех) PBr3 270,70 бц. дым. ж.; 1.69726’0
3293 бромистый (пяти) PBr5 430,52 желт. ромб.
3294 изотиоцианатофтори- PF2NCS 127,06 ж., дым. на возд.;
стый 1,4978го
234
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
, j\e по пор. Плот {ОСТЬ Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г ня 100 г
холодной воды горячей поды прочих растворителей
3266 3267 3268 3269 3270 3271 3272 3273 3274 3275 3276 3277 3278 3279 ’ 5,2’ а 5,22|а; |Ч 5,052'" ' 3,695lj ' 3,2816’5 5,24 2,89315 ра.чл. па возд. разл. 250 —СО2, 300 —Н2О, но разл. 40—50 разл. 100 —7Н2О, 300 —2Н2О, ПО разл. 275 р- а 1049'"; (4 1214'" 7,415 Р-сл. р. н. р. сл. р. 2243<> в. р. сл. р. 7,7315 н. р. реаг. реаг. в. р. сл. р. реаг. н. р. р. СП., эф. р. СП., эф., бзл. п. р. HNOs сл. р. HNOa р. К2СО3; н. р. СП. сл. р. НСООН н. р. СП. р. водн. SO2 реаг. к.; р. сп., (\'Н4)2СО3; н. р. абс. СП. р. H2SO4, сп. р. H2SO4 реаг. к.; р. сп., эф. в. р. cnw эф.; р. к. р. Na2CO3
3280 3281 3282 3283 3284 3285 5,8; 6,37 (ныч.) 5,28; 5,43 (выч.) 5,926 ' пер. в U3O8, 200 578 разл. 90 —Н2О, 100 —Н2О, 250-300 разл. 100 64,40 Р- Р-0,814 н. р. 74,11С|о в. р. Р-3,3'00 н. р. р. сп.; н. р. эф., амил. СП р. ац., пир.; реаг. к.; и. р. СС14, бзл. р. мин. К., СП. р. к., К2СО;1; н. р. щ.
3286 3287 3288 3289 3290 3291 3292 3293 3294 1,82 2,20; 2,30 2,36 2,70 2,5118 ' 2,852 15 ' 20 1,452 4 44,1; воспл. 34 59043 ат; воспл. 240 593 (под давлением) возг. 452,8 190 —40 < 100 разл. —95 275 возг. 416 разл. 800 ’172,'Э;’ 173,3 106 разл. 90,3 ±0,3 0,000315 н. р. н. р. н. р. и. р. реаг. реаг. реаг. сл. р. н. р. в. сл. р. реаг. реаг. реаг. р. СП. (0,3), CS2 (880'0), бзл., NH3, щ., эф., хлф. р. абс. сп.; п. р. CS2, эф., NH3 н. р. к., оргапич. растворителях н. р. CS2, конц. H2SO4 п. р. в большинстве растворителей р. эф.; сл. р. CS2, хлф. р. эф., хлф., CS21 CCI-г, реаг. сп. р. CS2, CCI4, бзл. в. р. CSa
235
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О Е ё Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Фосфор PF (NCO)j
3295 изоцианатофтори-стый изоцианатофтори- 134,01 бц. ж.; 1,4678=°
3296 PF2NCO 110,99 бц. газ или ж.; 1,3700= =
стый PJ4 PJ3
3297 иодистый (дву) 569,56 ор. трикл.
3298 иодистый (трех) 411,69 кр. расплыв. гекс.
ОКИСЛИ
3299 фосфористо-фос- P2O4 125,94 бел. расплыв. ромб.
форный ангидрид Р2О3(или P4O6)
3300 фосфористый ан- 109,94 бел. расплыв. мн.
гидрид Р2О6(или P4OI0)
3301 фосфорный ангидрид (пятиокись) 141,94 бел. расплыв. мн.
PFC12
3302 120,88 бц. газ или ж.
3303 pf2ci 104,42 бц. газ
3304 pf3ci2 158,88. бц. газ
3305 PFBr2 209,79 Ж.
3306 PF2Br 148 88 газ
3307 полигалогеновые со- PF3Br2 247,79 св.-желт. ж.
3308 единения PCl2Br7 661 ;24 пр.
3309 PCI3Br2 297,15 ор. крист.
3310 PCl3Br3 377,06 бур. иг.
3311 PCl3Br8 776,60 бур. иг.
3312 PCl4Br 252,69 желт, крист.
3313 PC13J2 391,14 кр. гекс.
3314 роданистый (тио- P (SCN)3 205,22 ж.
циановокислый) P4Se
3315 202,85 желт. ж.
3316 селенистые соедине- P2Se 140,91 крист.
3317 P4Se3 360,77 ор.-кр. крист.
3318 НИЯ P2Se3 298,83 темно-кр. пор.
3319 P2Ses 456,75 темно-кр. иг.
3320 P<S3 220,09 желт. ромб.
3321 P4S„ 316,28 серо-желт, крист.
3322 сернистые соедине- . НИЯ P4S7 348,34 св.-желт, крист.
3323 P3S3 285,30 желт. иг.
3324 P2S5 222,27 серо-желт. расплыв.
P4O6S4 348,15 крист.
3325 сероокись (тиоан- расплыв. тетраг.
гидрид фосфорной кислоты)
3326 фтористый (трех) PF3 87,97 бц. газ
236
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
.Vs по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3295 1,475 - 55±1 98,7 ±0,3 pear. pear. p. cs2
3296 108 12,3±1 pear. pear. в. p. CS2
3297 124,5 разл. pear. pear. p. cs2
3298 61 разл. pear. pear. в. p. CSj’
3299 2,54 > 100 .... pear. pear.
3300 2,13521 23.8 173; 175,3 pear. pear. p. CS2, эф., хлф., бзл.
3301 2,39 563 (под давлением) возг. 347 pear. pear. p. H2SO4; н. p. NH3, СНзСООН
3302 —144 13,85
3303 —164,8 —47,3
3304 —8; разл. 200 pear. pear. p. СП.
3305 2,181° —115 78,4
3306 —133,8 —16,1
3307 —20 разл. 15 pear. pear. p. PCla, PCls
3308 pear. pear.
3309 35 разл. . . . . pear. pear.
3310 25 290 pear. pear. p. CS2
3311 25 . . • . pear. pear.
3312 pear. pear.
3313 pear. pear. p. CS2
3314 i,62518 4 265 pear. pear. p. СП., эф., CS2, бзл.
3315 —12 воспл. pear. pear. p. CS2; н. p. СП., эф.
3316 pear. pear. в. р. CSa; и. р. сп., эф.
3317 1,31 242 360—400
3318 разл. pear. р. КОН; н. р. CS2
3319 разл. . . . . pear. pear. р. СС1<; в. р. CS2 р. CS2 (60), бзл., РС13, HNO3-, н. р. НС1, H2SO4
3320 2,03 172,5 407,5 H. p. pear.
3321 290 490 pear. pear. р. щ.. сп., эф.; в. сл. р. CS2
3322 2,1917 310 523 .... • • • СЛ. р. CS2; н. р. в большинстве растворителей
3323 298 33710’5 . . . . . . . . в. сл. р. CS2
3324 2,03 276; 290 514 pear. pear. р. CS2 (0,22), щ.
3325 102 295 pear. pear. р. CS2 (50)
3326 3,907го г/л; ж. 1,6-101’8 —151,6 —101,8 pear. pear. р. сп.; реаг. щ.
237
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
’dou OU Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Фосфор
3327 фтористый (пяти) PF5 125,96 бц. газ; 1,006416 ±
±18- 10’7
3328 хлористый (дву) РС12 101,88 бц. ж.
3329 хлористый (трех) РС13 137,33 бц. дым. ж.; 1,51614
3330 хлориетый (пяти) РС15 208,24 желтов.-бел. тетраг.
3331 (PNC12)3 347,66 ромб.
3332 (PNCI2)4 463,55 тетраг.
3333 хлороазотистые со- (PNC12)5 579,43 ТВ.
единения
3334 (PNC12)6 695,32 ТВ.
3335 p6n7ci9 602,97 ромб. пр.
3336 цианистый P(CN)3 109,03 бел. иг.
3337 Диамидофосфориая HPO2 (NH2)2 96,03 бц. гекс. пр.
кислота (орто)
3338 Дифторофосфорпая hpo2f2 101,98 бц. ж., дым. па возд.
кислота (орто)
3339 Моноамидофосфорная h2po3nh2 97,01 бц. крист.
кислота (орто)
3340 Моиофторофосфорная кислота (орто) Тиофосфорил h2po3f PSBr3 99,99 302,76 бц. ж.
3341 бромистый кб.
3342 фтористый PSF3 120,03 бц. газ, самовоспл. на
ВОЗД.
3343 фторобромистый PSFBr2 241,85 Hi.
3344 фторобромистый PSF2Br 180,94 ж.
3345 фторохлористый PSFC12 152,94 ж.
3346 фторохлористый psf2ci 136,49 ж. или газ.
3347 фторохлороброми- PSFCIBr 197,40 ж.
стый
3348 хлористый PSC13 169,40 ж.
3349 Фосфины (водороди- [ PH3 34,00 бц. самовоспл. газ или бц. ж. бц. самовоспл. ж.
3350 стые соединения) । P2H4 65,98
3351 Фосфоний (P4H2)3 377,73 желт. тв.
3352 бромистый PH4Br 114,91 бц. кб.
3353 иодистый PH4J 161,91 бц. расплыв. тетраг.
3354 сернокислый (PH4)2SO4 166,07 бц. расплыв. крист.
3355 хлористый PH4C1 70,46 бц. кб.
238
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды • прочих растворителей
3327 5,805 г/л —94 —84,6 pear. реаг.
3328 —28 180 реаг. реаг.
3329 i,5567 —94; —91 76 реаг. реаг. р. эф., бзл., хлф., CS2, СС14
3330 2,11 166,8 (под давлением) ВОЗГ. 159—162 реаг. реаг. р. CCU, CSa; реаг. к.
3331 1,98 114 256,5 н. р. реаг. р. сп., эф., хлф., бзл., CS2, СНзСООН
3332 2,1824 123,5 328,5
3333 41 224|3; полимериз. > 250
3334 90 26213; полимериз. > 250
3335 237,5 251— 26113
3336 возг. 130 реаг. реаг. в. р. эф.; сл. р. гор. бзл.
3337 ~ 100 .... медленно реаг.
3338 1.58325 —96,5 ±1 115,9 (ныч.); 100 разл. медленно реаг. реаг.
3339 медленно реаг.
3340 1,81825 <-зо > 185 разл. реаг. реаг.
3341 37,8 212
3342 . ... . —121 + 2 —57,5
3343 —75,2 125,3
3344 —136,9 35,5
3345 —96,0 64,7
3346 —155,2 6,3
3347 97—98
3348 3349 1,5294 г/л; ж. 0,746'90 —36 —133,8; —132,5 125 —87,8 27 20 мл * ’ * * р. СП., эф.
3350 3351 1,012 1,83>о —99 воспл. 160 51,7; 57,5«5 разл. и. р. н. р. н. р. н. р. р. сп., скипидаре н. р. СП.
3352 3353 2,86 ВОЗГ. возг. 62,3 реаг. реаг. реаг. реаг. р. к., щ.
3354 2g46 ат реаг. реаг.
3355 ВОЗГ. реаг. реаг.
239
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о с £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Фосфор Фосфорил 95,04
3356 амид PO(NH,)3 бел. ам.
3357 бромистый (бром-окись) РОВг3 286,70 бц. пл.
3358 фтористый (фтор- POF3 103,97 бц. газ
3359 фторобромистый POFBr2 225,79 бц. ж.
3360 фторобромистый POF2Br 164,88 бц. ж.
3361 фторохлористый POFC12 136,88 бц. ж.
3362 фторохлористый POF2C1 120,42 бц. газ
3363 хлористый (хлорокись) POCf3 153,33 бц. дым. ж.; l,46025J
3364 хлоробромистый POCI2Br 197,79 бц. крист, или ж.
3365 Фосфористая кислота (мета) HPO2 63,98 крист.
3366 Фосфористая кислота (орто) H3PO3 81,99 желтов. расплыв. крист.
3367 Фосфористая кислота (пиро) H4P2O5 145,98 иг.
3368 Фосфорная кислота (мета) HPO3 79,98 бц. расплыв. стекло видн.
3369 Фосфорная кислота (орто) H3PO4 98,00 бц. расплыв. ромб.
3370 Фосфорная кислота (орто) 2H3PO4 • H2O 214,00 бц. гекс. пр.
3371 Фосфорная кислота (пиро) H4P2O7 177,97 бц. крист.
3372 Фосфорноватая кислота h4p2o6 161,97 бц. крист.
3373 Фосфорноватистая кислота H3PO2 66,00 бц. маслянистая ж. или расплыв. крист.
3374 Франций Fr [223]
3375 Фтор 38,00 зеленое.-желт, газ
3376 ОКИСЬ f2o 54,00 бц. газ
3377 окись F 2O2 70,00 ор.-кр. крист, или кр. ж.
3378 Фтористоводородная кислота (азеотроп) HF (35,35 вес. %) • . . бц. ж.
3379 Фтористый водород HF 20,01 бц. газ или ж.
3380 Хлор Cl2 70,91 желтов.-з. газ
3381 гидрат Cl2 • 6H2O 179,00 желт, крист.
3382 гидрат C12-8H2O 215,03 св.-желт. ромб.
3383 окись (ангидрид хлорноватистой кислоты) C12O 86,91 желтов.-бур. газ
240
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
сх о о Плотность Т. плавл.» °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 а
холодной воды горячей воды прочих растворителей
33.56 разл. н. р. н. p. p. сп.; н. p. к. p. H2SO4, CS2, эф., бзл.,
3357 2,822° 55; 56 i92; 193 pear. pear.
хлф.
3358 4,8 г/л —39,1 .... pear. pear. р. сп., ац., СС14, бзл.
3359 2,568» —117,2 110,1+0,1 pear. pear.
3360 2,099° —84,8 30,5+0,1 pear. pear.
3361 1,5931° —84,5; —80,1 54 pear. pear.
3362 1,6555° —96,4 3,1 ±0,1 pear. pear.
3363 1,675 1,2; 2 105 pear. pear. pear, сп., к.
3364 ж. 2,104ч 13 137,6 pear. pear.
3365 pear. pear.
3366 1.65121’2 70,1; 73,6 разл. 200 309» 694°° р. СП.
3367 ..... 38 разл. 130 pear. pear.
3368 2,2—2,5 ВОЗГ. .... pear. pear. р. СП.
3369 1.834'8 42,35 -0,5 Н2О, 5482° B. p. р. СП.
213
3370 ..... 29,32 разл. в. p.
3371 61 .... 70923 pear. в. р. СП., эф.
3372 55 разл. 100 медленно pear.
26,5 pear. в. р. СП., эф.
3373 1,493'» разл. P- B. p.
3374 ....
3375 1,696 г/л —223; —219,6 —188,1 pear. pear.
3376 ж. 1,52~145 —223,8 +0,1 —145,3 медленно pear.
—169; pear.
3377 ж. 1,45 57 —57 pear. pear.
—163,4
3378 1,15 —35 120 B. p. B. p.
3379 ж. 0,9885'3 —87,2 19,5; 19,9 В. p. B. p.
3380 3,214» г/л; —101,3 —34,7; 0,72° 0,28° р. СС14, С2Н4ВГ2, хлф.;
ж. 1.557-35 —34,1 pear. щ.
3381 1,29 (выч.) СЛ. p. СЛ. p. pear. щ.
3382 1,23 разл. 9,6 . . . . сл. p. СЛ. p. реаг. Ш.
3383 3,89» г/л —121; —116 2 разл. pear. pear.
16 3<к. 1083. Справочник химика, т. II.
241
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
1 № по пор. Название Формула Молекула рн ый вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Хлор <
3384 окись (дву) С1О2 67,45 зеленое,-желт, газ или
кр.-бур.. ж.
3385 окись (трех) (С1О3)2 166,90 темно-кр. маслянистая
ж.
3386 окись (семи) (ангид- С12О7 182,90 бц. маслянистая ж.
рид хлорной кис-
лоты)
3387 фтористый C1F 54,45 бц. газ
3388 фтористый (трех) C1F3 92,45 бц. газ или ж.
3389 фтороокись (дву) C1O2F 86,45 бц. газ
3390 фтороокись (четы- cio4f 118,45 бц. газ
рех)
3391 Хлористоводородная HCI (20,24 вес. %) бц. ж.
кислота (азеотроп)
3392 Хлористый водород HCI 36,46 бц. газ
3393 Хлористый водород HCI • H2O 54,48 бц. ж.
3394 Хлористый водород HCI • 2H2O 72,49 бц. ж.
3395 Хлористый вбдород HCI • 3H2O 90,51 бц. ж.
3396 Хлористый дейтерий DC1 37,47 бц. газ
3397 Хлорная кислота HCIO4 100,46 бц. ж.
3398 Хлорная кислота HC1O4 H2O 118,47 крист, иг.
3399 Хлорная кислота HC1O4 • 2НЮ 136,48 бц. ж.
3400 Хлорноватая кислота HC1O3 7H2O 210,57 (существует только в
Р-Ре)
3401 Хлорноватистая кисло- нею 52,46 (существует только в
та Р-Ре)
3402 Хром Cr 52,00 сер. мет., кб. или гекс.
3403 азотистый CrN 66,00 ам. или кб.
3404 азотнокислый Cr(NO3)3 • 7,5H2O 373,13 кор. мн.
3405 азотнокислый Cr(NO3)3 • 9H2O 400,15 пурп. мн.
3406 -аммоний сернокис- Cr2 (SO4)3 • 956,71 з. или фиол. крист.
лый • (NH4)2SO4-24H2O
3107 ацетилацетонат Cr (C5H7O2)3 349,33 кр.-фиол. мн.
3408 бористый CrB 62,81 серебр. ромб.
3409 бромистый (11) CrBr2 211,81 бел. крист.
3410 бромистый CrBr3 291,72 темно-з. триг.
3411 бромистый CrBr3 • 6H2O 399,81 з. расплыв. гекс.
3412 иодистый (II) CrJ2 305,80 сер. пор.
3413 -калий сернокислый Cr2 (SO4)4-K2SO,-24H2O 998,83 з. или фиол. кб.
3414 карбопил Cr(CO)6 220,06 бц. ромб.
242
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор, 1 i Плотность Т. пл апл., °C Т. кип,, °C Растворимость в г на 100 ?
холодной воды гооячей воды прочих растворителей
3384 3,09" г/л —59,0 9,9; 11,0 реаг. реаг. р. Петр, эф., СС1.»
3385 2 С23 3,5 203 (выч.) реаг. реаг. р. CCI,
3386 1,86° -91,5 79,8 разл. реаг. реаг. р. СС14, бзл.
3387 1 *7 1 Ов ж. 1,67 — 155,6 —100,1 реаг. реаг.
3388 —83; —76,3 11,75 реаг. реаг.
3389 —115 —6 реаг. реаг.
3390 —167,3 —.15,9 реаг. реаг.
3391 ПО в. р. в, р.
3392 1,639 г/л —114,2 -85,1 82,3° 56,160 в. р. СП.; р. эф., бзл.
3393 1,48 —15,35 в. р. в. р. р. СИ.
3394 1,1618J —17,7 разл. в. р. в. р. р. СП.
3395 —24,4 в. р. в. р. р. СП.
3396 —114,8 —84,3 в. р. в. р.
3397 1.76822 —112 16|а р- р-
3398 1,88 50 разл. р.
3399 1,7125 —17,8 200 р. р. СП.
3400 разл. в. р.
3401 разл. р., реаг.
3402 7,16 1875; 1890 2480; 2570 н. р. 11. р. pear. HCI, H2SO.i; н. р HNO3
3403 i’,9 разл. 1770 и. р. н. р. сл. реаг. ц. в.
3404 100 р- р-
3405 37 разл. ~ 125,5 р- р- р. сп., ац.
3406 1,72 100 разл. з. 3,9» з. 32,8 м р. СП.
3407 216 340 н. р. р. в большинстве ор ганич. растворителей
3408 6,17 ~ 2760 н. р. н. р. р. расплав. Na2O2
3409 4,356 842 реаг. реаг. р. СП.
3410 4,250 ВОЗГ. р- р- в. р. сп.; реаг. щ.
3411 5,417 р- р- в. р. сп.; р. расплав. NaaOu; н. р. эф.
3412 5,196 795
3413 1,84221 89 24,3925 р- н. р. СП.
3414 1,77 возг. разл. 130; взр. 210 .... сл. р. хлф., СС14; н. р бзл., эф., СП.
16*
243
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Хром
3415 кремнистый CTgSlj 212,15 тетраг. пр.
3416 мышьяковистый CrAs 126,92 сер. ромб.
3417 окись (II) CrO 68,00 черн. пор.
3418 окись Сг2О3 151,99 з. триг.
3419 окись (VI) (хромовый ангидрид) CrO3 99,99 кр. расплыв. ромб.
3420 сернистокислый Cr2(SO3)3 344,18 св.-з. крист.
3421 сернистый (11) CrS 84,06 черн. крист.
3422 сернистый Cr2S3 200,18 черно-кор. пор.
3423 сернокислый (II) CrSO, - 7H2O 274,16 син. крист.
3424 сернокислый Cr2(SO4)3 392,17 фиол. или кр. пор.
3425 сернокислый Cr2(SO4)3 • 15H2O 662,40 фиол. пор.
3426 сернокислый Cr2(SO4)3 • 18H2O 716,45 сине-фиол. кб.
3427 углеродистый Cr3C2 180,00 сер. ромб.
3428 уксуснокислый (II) Cr(C2H3U2)2 170,19 кр. крист.
3429 уксуснокислый Сг(С2Н3О2)з * H2O 247,15 серо-з. пор. или пастообразная масса
3430 фосфористый CrP 82,98 серо-черн. ромб.
3431 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный CrPO4 2H2O 183,00 фиол. крист.
3432 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный CrPO4 • 4H2O 219,03 з. крист.
3433 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный CrPO4-6H2O 255,06 фиол. трикл.; 1,568; 1,591; 1,599
3434 фтористый (II) CrF2 89,99 з. крист.
3435 фтористый CrF3 108,99 з. ромб.
3436 фтористый CrF3 • 3H2O 163,04 з. крист.
3437 фтористый CrF3-4H2O 181,05 3. кб.
3438 хлористый (II) CrCl2 122,90 бел. расплыв. иг.
3439 хлористый CrCl3 158,36 фиол. триг.
3440 хлористый CrCl3- 10H2O 338,51 з. крист.
3441 Хромил хлористый Соединения с комплексным хромсодержащим катионом CrO2Cl2 154,90 темно-кр. ж.
3442 Гексааквохромихлорид [Cr (H2O)e] Cl3 266,45 фиол. мн.
3443 Гексакарбамидхроми-гексафторокремнеат [Cr(CON2H4),]2.[SiF,],.3H2O 1304,94 св.-з. лист.
244
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолженив
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г ня 100 г
холодной воды голячей воды прочих растворителей
3415 5,5 н. р. н. р. pear. HCI, HF; н. р. HNO3, H2SO4
3416 6,35'6 н. р. н. р. н. р. к.
3417 1550 н. р. н. р. н. р. HNO3
3418 5,2 i 1990; 2265 н. р. н. р. н. р. К., СП., щ.
3419 2,70 196 разл. 166'5 199'00 р. СП., эф., HjSO,
3420 2,2 разл.
3421 4,1 н. р. реаг. к.
3422 3,77'э реаг. реаг. р. HNO3; реаг. сп.
3423 реаг. реаг. сл. р. СП.
3424 3,012 р- СЛ. р. СП.; Н. р. К.
3425 1,86717 р- р- н. р. СП.
3426 1,722 —12Н20,100 12020 р- р. СП.
3427 6,68 1890 3800 н. р. н. р. pear. НС1
3428 сл. р. р- сл. р. СП.
3429 р- н. р. СП.
3430 5,715 н. р. . . . • pear. HNO3, HF
3431 2,4232,5 сл. р. реаг. к., щ.; н. р. СНзСООН
3432 2,1032’5 сл. р. реаг. к., щ.
3433 2,121 —3,5Н,О, 100 .... сл. р. .... реаг. к., щ.; н. р. СНзСООН
3434 4,11 1100 > 1300 . . . р. гор. НС1; н. р. сп-
3435 3,8 > 1000 возг. сл. р. р- сл. р. к.; н. р. сп., NН3.
3436 р- р- р. к., КОН; н. р. СП.
3437 3,78 81,325 р- р. к.; н. р. сп.; NH3
3438 2,75 815; 824 — 1308 реаг. реаг. сл. р. сп.; н. р. эф. в. р. к., CS2
3439 2,76'5 1152
3440 в. р. в. р. В. р. СП.
3441 1,911 —96,5; —95 116; 117,6 реаг. реаг. р. эф., CH3COUH; peat. СП.
3442 2,76 95 58,725 Р- р. СП.; Н. р. Эф.
3443 0,52220 В. р. СП.
245'.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3444 Хром Гексакарбамидхроми- [Сг (CON2H4)„]. 1162,93 3. ИГ.
3445 псрренат Гексамминхромихлорид • (ReO4)3 [Сг (NH3)61 С13 • Н2О 278,55 желт, крист.
3446 Дихлоротетрааквохро- [Сг(Н2О)4С12]С1 - 266,45 з. ромб.
3447 михлорид Монохлоропентаакво- 2Н2О [Сг(Н2О)5С1]С12- 266,45 з. крист.
3448 хромихлорид Монохлоропентаммин- • Н2О [Сг (NH3)5C1J С12 243,51 кр. окт.
3449 хромихлорид Соединения с комплексным хромсодержащим анионом Гексароданохромиат Кз [Сг (SCN)6] • 589,85 кр.-фиол. крист.
3450 калия Гексациапохромиат ка- 4Н2О Кз [Сг (CN)6] 325,41 св.-желт. ми.
3451 ЛИЯ Тетрароданодиаммин- NH. [Сг (SCN). (NHAI- 354,44 кр. блеет, лист.
3452 хромиат аммония Триоксалатохромиат -Н2О Кз [Сг (С2О4)3] • 487,41 черио-з. мн.
3453 калия Цезий • ЗН2О Cs 132,91 серебр. мет., кб.
3454 азотистокислый CsNO2 178,91 желт, крист.
3455 азотнокислый CsNO3 194,91 бц. гекс, или кб.
3456 азотнокислый, кис- CsNO3HNO3 257,92 бц. окт.
3457 лый азотнокислый, кис- CsNO3-2HNO3 320,94 бц. пл.
3458 лы й бензойнокислый CsC7H5O2 254,02 ТВ.
3459 бромистый CsBr 212,81 бц. кб.; 1,6984
3460 бромистый (трех) CsBr3 372,63 ромб.
3461 бромноватокислый CsBrO3 260,81 бц. крист.
3462 виннокислый, кислый CsHC4H4O6 281,99 бел. ромб.
3463 водородистый (гид- CsH 133,91 бел. кб.
3464 рид) гидроокись CsOH 149,91 желтов.-сер.
3465 иодистый CsJ 259,81 расплыв. крист, бц. кб.; 1,7876
3466 иодистый (трех) CsJ3 513,62 черн. ромб.
3467 иодистый (пяти) CsJ5 767,43 черн. трикл.
3468 иодноватокислый CsJOa 307,81 бц. кб. или ми.
3469 иоднокислый CsJO, 323,81 бц. ромб.
3470 марганцовокислый CsMnO, 251,84 фиол. ромб.
3471 муравьинокислый CsHCO2 177,92 ТВ.
3472 окись Cs2O 281,81 ор.-кр. гекс.
3473 3474 перекиси | Cs2O2 Cs2O3 297,81 313,81 желт. иг. кор. кб.
3475 CsO2 164,90 желт, тетраг.
246
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей еоды прочих растворителей
3444 2,65225 р- .... р. сп. (0,667)
3445 1,585 р-
3440 2,76 83 58,52S Р- р. сп.; н. р. эф.
3447 1,76023
3448 1,696 0,651в .... в. р. HCI
3449 1,7111в —4Н2О, НО . . . . Р- . . « . р. сп. (106)
3450 1,71 разл. > 150 30,962° Н. р. СП.
3451 —Н2О, 100 в. р. реаг. в. р. сп., ац.; н. р. бзл.
3452 в. р.
3453 1,873; 1,900 28,5 688 реаг. реаг. реаг. сп.
3454 в. р. в. р.
3455 3,685 414; 417 разл. 9,16° 196,8'°° р. ац.
3456 100 Р- Р-
3457 32—36 Р- Р-
3458 34.59 4,44 627; 632 1300 294,5° 123,325 398'°° -
344,0 180
3461 3,725
3462 9,725 98'°°
3463 2,7; 3,42 разл. реаг. реаг.
3464 3,675 272,3 , . . . 385,515 3033° р. СП.
3465 4,510 621 1280 44° 15160 р. СП.
3466 207,5 в. сл. р.
3467 73
3458 4,85 2,624
3469 4,259 2,15'°
3470 3,597 разл. 0,097' 1,27°°
3471 265
3472 4,36 разл. 360—400 реаг. реаг. р. абс. сп.
3473 4,25 400 разл. 650 реаг. реаг.
3474 4,25° реаг. реаг.
3475 3,77“> 600 разл. реаг. реаг.
247'
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о с Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма.
вес показатель преломления
Цезий
•3476 CsBrJ2 466,62 ТВ.
3477 CsBr2J 419,63 ромб.
3478 полигалогеновые со- CsBrCl2 283,71 ТВ.
3479 единения CsBr2Cl 328,18 желт. 1
3480 CsBrCU 375,17 желтов.-кр. ромб.
3481 CsJCl2 330,72 св.-ор. триг.
3482 Cs2S • 4H2O 369,94 бел. расплыв. крист.
3483 Cs2S2 329,94 темно-кр, ам.
3484 Cs2S2 • H2O 347,95 тетраг.
3485 сернистые соедине- Cs2S3 362,00 ор. крист, .
3486 НИЯ Cs2S4 394,06 желт, крист.
3487 426,13
3488 CSjSg 458,19 кр.-кор. крист.
3489 сернокислый Cs2SO4 361,87 бц. ромб.; 1,560; 1,564;
1,566
3490 сернокислый, кислый CsHSO4 229,99 бц. ромб.
3491 углекислый CS2CO3 325,82 бц. расплыв. крист.
3492 углекислый, кислый CsHCO3 193,92 бел. ромб.
3493 фтористый CsF 151,90 бц. кб.; 1,48
3494 фтористый CsF • 1,5H2O 178,93 бц. крист.
3495 фторсульфоновокис- CsSO3F 231,97 бц. тетраг.
лый
3496 хлористый CsCl 168,36 бц. кб.; 1,6418
3497 хлорнокислый CsCIO4 232,36 бц. ромб.; 1,4788
3498 хромовокислый Cs2CrO4 381,80 желт. ромб.
3499 цианистый CsCN 158,92 бц. кб.
3500 Церий Ce 140,12 сер. блеет, мет., гекс.
или кб.
3501 азотнокислый Ce (NO3)3 • 6H2O 434,23 бц. расплыв. крист.
3502 азотнокислый (IV), Ce (OH) (NO3)3 • 397,19 кр. мн. иг.
основной • 3H2O
3503 ацетилацетонат Ce (С5Н7О2)3-ЗН2О 491,50 желт, крист.
3504 бензойнокислый Ce (СуНдОа^'ЗНзО 557,52 бел. или св.-кр. пор.
3505 бористый (четырех) CeB4 183,36 тетраг.
3506 бористый (шести) CeBe 204,99 сии. кб.
3507 бромистый CeBr3 • H2O 397,86 бц. расплыв. иг.
3508 бромноватокислый Ce (BrO3)3 • 9H2O 685,98 св.-кр. гекс.
3509 водородистый (гид- CeH3 143,14 темно-син. ам. пор.
3510 рид) вольфрамовокислый Ce2 (WO4)3 1023,78 желт, тетраг.
3511 гидроокись Ce (OH)3 191,14 бел. студ.
3512 гидроокись (IV) 2CeO (OH)2 • H2O 398,28 лимонно-желт. пор.
3513 дитионовокислый Ce« (SgOgJa • 15НзО 1030,84 трикл.; 1,507
3514 иодистый CeJ3-9H2O 682,97 св.-кр. крист.
3515 иодноватокислый Ce (-103)4 839,73 бц. крист.
(IV)
248
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл.. X Т. кип., х Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3476 195,5 в. р.
3477 248 разл. 320
3478 205
3479 191
3480 235 разл. 290
3481 3,86 230 разл. 290
3482 в. р. в. р.
3483 460 > 800
3484 р-
3485 217 780
3486 160 разл.
3487 2,806” 210
3488 186
3489 4,243 1010± 10 пер. в гекс.» 600 167° 220”» н. р. сп., ац.
3490 3,352” разл. Р-
3491 . . . . « разл. 610 . . . . 260,5'5 в. р. р. СП. (11”), эф.
3492 разл. 175 . . . . 209,3” в. р. р. СП.
3493 3,586 682 1250 в. р. н. р. СП.
3494 366,5”
3495 292 .... 22
3496 3,97 638; 642 1300 186.520 270,5”» в. р. СП.
3497 3,327 разл. .... 0,8° 30”» н. р. абс. сп.
3498 4,237 71,4”
3499 Р- .... н. р. СП.
3500 6,768 785; 804; 815 2530 н. р. н. р. реаг. к.; н. р. сп.
3501 —ЗН2О, 150 разл. 200 560s5 в. р. р. сп. (50), ац.
3502 Р-
ЗМЗ 131—132 ... реаг. реаг. в. р. СП.
ззо4 —ЗН2О, 100 сл. р. сл. р. гор. СП.
35505 5,74
3506 , • • • , 2190 разл. н. р. н. р. н. р. НС1
31507 . » • к • 735 бв. 1560 бв. в. р. в. р. в. р. СП.
31508 . . • • • 49 разл. р- р-
31509 воспл. .... реаг. реаг. реаг. к., щ.
3510 6,7716.5 1089 0,0142° 0,020”» р. NHi-соли ЭДТА
3511 реаг. к.; р. (КН4)гСО3; н. р. щ.
3512 реаг. к.; сл. р. NasCOs^ н. р. щ., HF
3513 2,288
3514 755 бв. 1400 бв. реаг. реаг. в. р. СП.
3515 0,0152«
24»
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Церий
3516 кремнистый CeSi, 196,29 тетраг.
3517 лимоннокислый Се (С6Н5О7)- 3,5Н2О 392,27 бел. пор.
3518 молибденовокислый Се2 (МоО4)3 760,05 желт, тетраг.; 2,028; 2,04
3519 ОКИСЬ Се2О3 328,24 серо-з. триг. или кб.
3520 окись (IV) СеО2 172,12 св.-желт. кб. или бц. ам.
3521 салициловокислый Се (С7Н5О3)з 551,47 св.-роз. пор.
3522 селеновокислый Ce2(SeO4)3 709,11 бц. ромб.
3523 сернистый Ce2Sa 376,43 кр. или кор. кб.
3524 сернокислый Се2 (SO4)3 568,42 бц. ИЛИ 3. мн.
3525 сернокислый Се2 (SO4)3 4Н2О 640,48 бц. ромб.
3526 серпокислый Се, (SO4)3 • 8Н2О 71254 бц. трикл. или мн.
3527 сернокислый Ce2(SO4)3-9H2O 730,56 бц. гекс.
3528 серпокислый (IV) Се (SO4)2 332,24 желт, крист.
3529 сернокислый (IV) Се (SO4)2 • 4Н2О 404,30 желт. ромб.
3530 сероокись Ce2O2S 344,30 кор,-черн. триг.
.3531 углекистый Cq, (СОЪЬ- 5Н2О •550,34 бел. пр.
3532 углеродистый СеС2 164,14 кр.тетраг.
3533 уксуснокислый . Се(С2Н3О2)3 317,26 бц. крист.
3534 уксуснокислый Се(С2Н3О2)3- 1,5Н2О 344,28 бел. или св.-кр. крист.
3535 фосфорнокислый (мета) Се (РО3)3 377,04 крист, иг.
3536 фосфорнокислый (орто), трехзамещеп-ный СеРО4 235,09 кр. мн. или жслт. ромб.; 1,788
3537 фосфорнокислый (IV) (пиро) СеР2О7 314,06 ТВ.
3538 фтористый (трех) CeF3 197,12 бел. гекс.
3539 фтористый (четырех) CeF4 Н2О 234,13 бел. ам. пор.; 1,614
3540 хлористый СеС13 246,48 бц. расплыв. гекс.
3541 хлористый, основной Се2О3-2СеС13 821,20 пури.пор.
3542 хлорокись CeOCl 191,57 пурп. тетраг.
3543 щавелевокислый Соединения с комплексным церийсодержащим катионом Се2 (С2О4)3 • 9Н2О 706,44 желтов.-бел. • крист.
3544 Гексаант'ипириноцери-иодид [Се (С! JН12N2O)6]J3 1650,22 желт, крист.
3545 Гексаантипириноцери-перхлорат i се(СцН|21М2и)б] 1567,86 бц. гекс.
250
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
С-с: с. 2 Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3516 5,67'7 н. р. pear. HCI, HF; и. р. сп.
3517 н. р. р. мин. к.
3518 5,0318 930 р. NHi-соли ЭДТА
3519 6,9— 7,3 воспл. .... н. р. н. р. pear. H2SOi; н. р. НС1
3520 7,3 2500\ > 2600 .... н. р. н. р. pear. H2SO4, HCI, HNOj
3521 н. р.
3522 4,456 39,55° 2,5'°°
3523 5,020 разл. н. р. реаг. реаг. к.
3524 3,912 разл. > 500 9,420 0,4'.00
3525 3,22 р. Р-
3526 2,88617 —8Н2О, 630 р. р.
3527 2,831 р. р.
3528 3,9118 разл. 195 Р- Р-
3529 3,91 Р- Р- р. H2SO4
3530 5,99 2000 ±200 и. р. реаг. к.
3531 5,23 . . . . в. сл. р. реаг. к.; р (NH^aCOj
3532 реаг. реаг. реаг. к.; н. р. конц. HNO3
3533 308 разл. 2415 1575
3534 —1,5 Н2О, 115 разл. Р. Р-
3535 3,272 .... р. МНгСОЛИ ЭДТА; н. р. к.
3536 5,22 н. р. н. р. р. к,; н. р. сп.
3537 0,0007 р. H2SO4, НС!
3538 6,16 1324; 1460 2330 н. р. .... р. МН4-соли ЭДТА; н. р. к.
3539 4,5—5,0 разл. 295 н. р. р. к., HF (0,081п'5)
3540 3,92° 794—812 р. р. сп., ац.
3541 н. р. реаг. к.
3542 н. р. . . . реаг. к.
3543 —8Н2О, 110 н. р. р. гор. HCI, H2SO4; н. р. Н2С2С>4, сп., щ., эф.
3544 268—270 . . . • 15,120
3545 разл. 295—300 .... 1,0820
251
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3546 Церий Г ексаантипириноцери- [Ce(CuH,2N,O)e](SCNb 1443,75 бц. крист.
3547 роданид Гексауротропиноцери- [Сеа (СеН1аЫ4М (SaO6)3 1601,75 бц.
3548 дитионат Диуротропиноцериро- [Ce (CeHlaN4hl (SCN),- 738,86 бел. крист.
3549 данид Цинк •8H3O Zn 65,37 голуб.-бел. мет., .гекс.
3550 азотистый Zn3N2 224,12 сер. кб.
3551 азотнокислый Zn (NO3)2 • 3H2O 243,42 бц. крист, иг.
3552 азотнокислый Zn (NO3)2 6H2O 297,47 бц. тетраг.
3553 алюминат ZnAl2O4 183,33 бц. кб.
3554 амид Zn (NH2)2 97,42 бел. ам. пор.
3555 -аммонрй сернокис- ZnSO4 • (NH4)2SO4 • 401,66 бц. мн.; 1,489; 1,493;
3556 лый бензойпокислый ‘6H2O Zn (C7H5O2)2 307,60 1,499 бел. мн.
3557 борнокислый 3ZnO 2B2O3 383,34 бел. ам. или крист.
3558 бромистый ZnBr2 225,19 бц. ромб.
3559 бромноватокислый Zn (BrO3)2 6H2O 429,28 бц. кб.
3560 виннокислый ZnC4H4O6-H2O 231,46 бел. пор.
3561 гидроокись Zn (OH)2 99,38 бц. ромб, или триг.
3562 дитионовокислый ZnS2O6 6H2O 333,59 бц. трикл.
3563 железистокислый ZnFe2O4 241,06 черн. кб.
3564 иодистый ZnJ2 319.18 бел. расплыв. тетраг.
3565 йодноватокислый Zn (JO3)2 415,17 или триг. бц. крист.
3566 иодноватокислый Zn (JO3)2 • 2H2O 451,20 бц. крист.
3567 кремнекислый (ме- ZnSiO3 141,45 бц. гекс.
3568 та) кремнекислый (ор- Zn2SiO4 222,82 бц. триг.; 1,694; 1,723
3569 то) (виллемит) кремнекислый (геми- Zn4SiO7 (OH)2-H2O 453,59 ромб.; 1,614; 1,617; 1,636 бел. ам. пор.
3570 морфит) лимоннокислый Zn3 (C6H5O7)2-2H2O 610,34
3571 марганцовокислый Zn (MnO4)2 • 6H2O 411,33 кор. или черн. крист.
3572, муравьинокислый Zn (HCO2)2 155,40 бц. крист.
3573 муравьинокислый Zn (HCO2)2 • 2H2O 191,44 бц. мн.; 1,512; 1,526;
3574 мышьяковистый Zn3As2 345,95 1,566 кб. или тетраг.
3575 мышьяковокислый Zn3(AsO4)2 -8H2O 618,07 мн.; 1,662; 1,683; 1,717
3576 (орто), трехзамещенный окись ZnO 81,37 бел. гекс.; 2,008; 2,029
252
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Ci. С) е: о Плотность Т. плавл.. °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3546 270—272 разл. р- - -
3547 262 разл. . . . . р-
3548 255—259 разл. р-
3549 7.14 419, 505 913 н. р. н. р. реаг. к., щ.
3550 реаг. реаг. pear. НС1
3551 45,5 12825 бв. 125073 бв.
3552 2,065й 36,1; 36,4 —6Н2О, 105-131 в. р. в. р. В. р. СП.
3553 4,58 н. р. н. р. сл. р. щ.; н. р. к.
3554 2,1325 разл. 200 . • • . реаг. реаг. Н. р. СП., эф.
3555 1,931 разл. р- р-
3556 2,715 1,5’°
3557 ам. 3,64; крист. 4,22 980 сл. р. ам. pear. НС1; крист, не pear. НС1
3558 4.2194 392 702 44720 672100 в. р. сп., эф., NH4OH
3559 2,566 100 —6Н2О, 200 в. р. в. р. -
3560 в. сл. р. в. сл. р.
3561 3,053 разл. 125 .... в. сл. р. сл. р. реаг. к., щ.
3562 1,915 р-
3563 5,33 1590 реаг. конц. НС1; н. р. щ., разб. к.
3.564 4,66614’2 446 730 430° 510100 р. к., сп., эф., NH3, (NH4)2CO3
3565 4,98 разл. .... сл. р. р. HNO3, щ.
3566 0,877 i,32 р. HNO3, NH4OH
3567 3,52 1437 н. р.
3568 3,9 1509 н. р. н. р.
3569 3,45 н. р. н. р.
3570 сл. р.
3571 2,47 —5Н2О, 100 . . . . в. р. в. р. р. К., СП.
3572 2,36 разл. . . . . 5,22° 38100
3573 2,207 разл. 175 .... Р- Р- н. р. СП.
3574 1015 н. р.
3575 3,309ls разл. 100 .... н. р. н. р. р. HNO3, H3AsO4, щ.
3576 5,606 возг. 1800 .... 0.0001629 .... реаг. к., щ.; р. NH<C!; н. р. NHj, сп.
253
свойства неаргани
О Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
£
Цинк
3577 перекись ZnO2 97,37 желт. пор.
3578 салициловокислый Zn(C7H5O3)2-3H2O 393,65 бел. мн.
3579 селенистый ZnSe 144,33 желт. кб. или гекс.;
2,89
3580 селеновокислый ZnSeO4•5H2O 298,40 бел. трикл.
3581 сернистокислый ZnSO3 •2H2O 181,46 бел. крист.
3582 сернистый (вюрцит) ZnS 97,43 бц. гекс.; 2,356; 2,378
3583 сернистый (обманка) ZnS 97,43 бел.
3584 сернистый (сфале- ZnS 97,43 бц. кб.; 2,368
3585 рит) сернистый ZnS-H2O 115,45 желтов.-бел. пор.
3586 сернокислый ZnSO4 161,43 бц. ромб.; 1,658; 1,669;
1,670
3587 сернокислый ZnSO4 • H2O 179,45 бц.
3588 сернокислый ZnSO4 -6H2O 269,52 бц. мн. или тетраг.
3589 сернокислый ZnSO4 •7H2O 287,54 бц. ромб.; 1,457; 1,480;
1,484
3590 стеариновокислый Zn (C18H35O2)2 632,33 бел. пор.
3591 сульфокарболовокис- Zn (O3SCflH4OH)r8H2O 555,83 бел. крист.
ЛЫЙ
3592 теллуристый ZnTe 192,97 кр. кб.; 3,56
3593 теллуровокислый Zn3TeOe 419,71 бел. пор.
3594 углекислый ZnCO3 125,38 бц. триг.; 1,618; 1,818
3595 уксуснокислый 183,46 бел. мн.
3596 уксуснокислый Zn (C2H3O2)2-2H2O 219,49 бел. мн.
3597 фосфористый Zn3P2 258,06 темно-сер. кб. или
тетраг.
3598 фосфорноватистокис- Zn (H,PO,)9 • H,O 213,36 бц. гигр. крист.
3599 лый фосфорнокислый (ор- Zn (H2PO4)2 • 2H2O /95,37 бц. трикл.
то), однозамещенный
3600 фосфорнокислый (ор- Zn3 (PO4)2 386,05 бц. ромб.
то), трехзамещенный бц. ромб.; 1,572; 1,59;
3601 фосфорнокислый (ор- Zn3 (PO4)2 • 4H2O 458,11
то), трехзамещенный (а-гопеит) 1,591 бц. ромб.; 1,574; 1,582;
3602 фосфорнокислый (ор- Zn3 (PO4)2 • 4H2O 458,11
то), трехзамещенный (₽-гопеит) 1,582
254
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а. Плотность Т. плавл.. °C Т. кнп.. °C Растворимость в а на 100 г
о '.г.
холодной воды гооячей воды прочих растворителей
3577 1,571 взр. 212 в. сл. р. реаг. К.
3578 —2Н2О, 100 —ЗН2О, 150 520 р. СП.
3579 5,4215 > 1100 н. р. реаг. к., Вг2, НгО2
3.580 2,591 разл. > 50 16729 в. р.
3.581 —2Н20,100 разл. 200 0,16 реаг. р. водн. SO2, NH4OH; н. р. СП.
3.582 4,087 18501э0ат возг. 1185 (18°) реаг. к.; н. р. СНзСООН
358.3 4,04 н. р. н. р. реаг. к.; н. р. СНзСООН
3.584 4,10225 пер. в вюр-цит, 1020 ~3,410 11 (18“) реаг. к.; н. р. СНзСООН
3585 3,98 1049 и. р. реаг. к.
3.586 3,7415 разл. 740 53,820 . 60,6'°“ сл. р. СП.
3.587 3,2815 разл. 238 Р- Р-
3588 2,072'° —ЗН2О, 70 14120 1671оо
3589 1,97 —7Н2О, 280 1652“ 202'оо сл. р. сп.; н. р. ац.
3590 . . . . . 130 разл. н. р. н. р. реаг. к.; н. р. сп., эф. р. сп. (5525)
3591 —8Н2О, 120 6025 250'0°
3592 6,34'5 1238,5 н. р. н. р. pear. HCI, HNO3
3.593 и. р. л. р. р. к.
3594 4,44 —СО2, 300 .... 0,00115 реаг. к., щ.; р. солях NH4; и. р. NH3, ац.
3.595 1.84 235—237 возг. вак. 3020 44,6100 р. СП. (1667£>)
3596 1,735 —2Н2О, 100 Р- Р- р. СП.
3597 4,5513 > 420 1100 н. р. реаг. к.; н. р. сп.
3598 Р- реаг. щ.
3599 100 разл. Р- .... р. НС1
3600 3,998'5 900 .... н. р. и. р. р. к., NH4OH; н. р, сп.
3601 3,04 н. р. н. р. в. р. к., NH4OH, солях nh4
3602 3,03 н. р. н. р. в. р. к., NH4OH, солях nh4
255
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а о К О С % Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3603 Цинк фосфорнокислый (ор- Zn3 (РО4)2 - 4Н2О 458,11 бц. трикл.; 1,614; 1,625;
3604 то), трехзамещенный (пара-гопеит) фосфорнокислый (ор- Zn3 (РО4)2 • 8Н2О 530,17 1,665 бц. ромб.
3605 то), трехзамещенный фосфорнокислый (пи- ^^2^2^? 304,68 бел. пор.
3606 ро) фтористый ZnF2 103,37 бц. тетраг.
3607 фтористый ZnF2•4Н2О 175,43 бц. ромб.
3608 хлористый ZnCl2 136,28 бц. триг.; 1,687
3609 хлорноватокислый Zn (C1O3)2 • 4H2O 304,33 бц. или желт. кб.
3610 хромовокислый ZnCrO4 181,36 лимонно-желт, трикл.
3611 хромовокислый (дву) ZnCr2O7-3H2O 335,40 ор.-желт. пор.
3612 цианистый Zn (CN)2 117,42 бц. кб.
3613 щавелевокислый ZnC2O4 153,39 бел. пор.
3614 щавелевокислый ZnC2O4 • 2H2O 189,42 бел. пор,
3615 Комплексные соединения цинка Диамминцинкохлорид [Zn (NH3)2] Cl2 170,34 бц. ромб.
3616 Тетрамминцинкоперре- [Zn(NH3)4](ReO4)2 633,89 бел. кб.
3617 нат Тетрапиридинцинкогек- [Zn (C5H5N)4[ [S1F6] 523,85 бел. ромб.
3618 сафторокремнеат Тетрахлороцпнкоат ам- (NH4)2 [ZnCl4] 243,26 бц. ромб.
3619 мония Цирконий Zr 91,22 св.-сер. мет., гекс.
3620 азотистый ZrN 105,23 кор. кб.
3621 азотистый Zr3N2 301,67 кр. пор.
3622 азотнокислый Zr (NO3)4 • 5H2O 429,31 расплыв. пор.
3623 ацетилацетонат Zr (C5H7O2)4 487,66 мн. иг.
3624 бористый ZrB 102,03 серебр.-сер. кб.
3625 бористый (дву) ZrB2 112,84 сер. гекс.; 6,085; 6,10
3626 бороводородистый Zr (BH4)4 150,59 черн. блеет, пор.
3627 бромистый (дву) ZrBr2 251,04
3628 бромистый (трех) ZrBr3 330,95 темно-син. пор.
3629 бромистый (четы- ре водородистый (дву) ZrB/4 410,86 бел. крист, пор.
3630 ZrH2 93,24 темно-сер. кб. или тет-
par.
256
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавя., еС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей йОДЫ прочих растворителей
3603 3,75 н. р. н. р. в. р. к., NH4OH, солях nh4
3604 3,109й Н. р. .... р. щ.
3605 3,7623 н. р. и. р. р. к., щ., NH4OH
3606 4,84ls 872 1500 сл. р. р- р, гор. К., NH4OH; н. р сп., ЫНз
3607 2,535'2 —4НаО, 100 1,6'8 р. р. К., Щ„ NH4OH
3608 2.9125 а 315+4; р 326 ±4 733 37520 615100 в. р. эф., сп. (10012’5); н. р. NH3
3609 2,15 разл. 60 разл. 19818 бв. в. р. р. сп., глиц., эф.
3610 5,3 . . . . в. сл. р. .... р. к.; н. р. ац., NH3
3611 в. р. реаг. р. к.; н. р. сп., эф.
3612 . • • « • разл. 800 . . • . 0.000520 .... р. щ., KCN, Ь1Нз', н. р.
3613 2,5817,5 0,0005710 СП.
3614 2,56224’5 разл. 100 .... 0,0007918 .... р. к., щ.
3615 210,8 разл. 271 реаг. реаг.
3616 3,6*0823 СЛ. р. КОНЦ. NH4OH
3617 2,197
3618 1,88 150 .... реаг. реаг.
3619 6,49; 6,52 1830; 1852 4225; 4500 н. р. н. р. pear. HF, ц. в.; сл. реаг. к.
3620 7,09 2950; 2280 .... н. р. н. р. сл. реаг. ц. в., HNO3+ + HF, гор. конц. к.
3621 6,75 2930
3622 разл. 75 .... р. реаг.
3623 1,41525 194 ±1 р. сп., CCI4, CSa
3624 5,7; 6,7 (выч.) -
3625 5(60; 6,085 3000 ±80
3626 29,0 118
3627 . . . • • разл. > 350 .... реаг. реаг.
3628 разл. 350 . а . реаг. реаг
3629 450 .... реаг. реаг. р. сп., эф.
3630 5,74
YJ Зак. 1083. Справочник химика, т. II
257
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О к Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма.
вес показатель преломления
g
Цирконий
3631 водородистый (четы- ZrH4 95,25 темно-сер. пор.
3632 рех) гидроокись Zr(OH)4 159,25 бел. ам. пор. или студ.
3633 иодистый (четырех) ZrJ4 598,84 кр. или кор. крист.
3634 кремнекислый (орто) ZrS104 183,30 бц. или кр. тетраг. 1,92—2,02
3635 кремнистый ZrSl2 147,39 сер. ромб.
3636 окись (дву) ZrO2 123,22 бел. гекс., кб. или тет-
par.
3637 селеновокислый Zr(SeO4)2 • 4H2O 449,20 гекс. •
3638 сернистый (дву ZrS2 155,35 сер. триг.
3639 сернокислый Zr (SO4)2 283,34 бел. крист.
3640 сернокислый Zr(SO,)2 • 4H2O 355,40 бц. ромб.
3641 теллуристый ZrTe2 346,42 черн.
3642 углеродистый ZrC 103,23 сер. кб.
3643 фосфористый ZrP 122,19 ТВ.
3644 фосфористый (дву) ZrP2 юЗ, 1 / сер.
3645 фосфорнокислый (орто), двузамещенный фосфорнокислый (пи- Zr(HPO4)2 283,18 бц.
3646 ZrP2O7 265,16 бел. кб.
3647 ро) фосфорнокислый (пи- ZrPsO7-2H2O ' 301,19 бел. крист.
3648 ро) Фтористый (четырех) ZrF4 167,21 бел. мн.
3649 фтористый (четырех) ZrF, • 3H2U 221,26 бел. трикл.
3650 хлористый (дву) ZrCl2 162,13 черн. ам.
3651 хлористый (трех) ZrCl3 197,58 сине-черн.
3652 3653 хлористый (четырех) щавелевокислый, ос- ZrCl4 Zr(C2O4),-2Zr (OH), 233,03 585,77 бел. кб. ТВ.
новной
3654 Цирконил азотнокислый ZrO(NO3)a • 2H2O 267,26 бц. крист.
3655 азотнокислый ZrO(NO3)2 • 6H2O 339,32 бц. крист.
3„5 бромистый ZrOBr2-8H2O 411,16 тетраг.
гидроокись ZrO(OH)2 141,23 бел. ам. пор.
3658 иодистый ZrOJ2 • 8H2O 505,15 бц. крист, иг.
258
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
пор. Т. плавл., °C т. кип., вС Растворимость в г на 100 г
о CS 4 Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
3631 3632 3633 3634 3,25 4,56 разл. вак.. 750—850 —Н2О, 100 пер. в ZrJ, 160, в ZrJ] 320, в Zr + J2 1200 2420; 2550 .... в. сл. р. реаг. н. р). в. СЛ. р. pear. HF, к.; н. р. сп., щ. р. к., эф.; сл. р. CS2, бзл.; реаг. сп. н. р. к., щ., ц. в.
3635 3636 4,8822 5,73 2680; 2700 н. р. н. р. pear. HF, H2SO4
3637 3638 3639 3640 3641 3642 3643 3644 3645 3,87 6,70; 6,73 4,772S —ЗН2О, 100 —ЗН2О, 120 3492; 3540 разл. 1100 разл. 750 —4НаО, 13) 5100 р. р. 110,6” н. р. н. р. н. р. н. р. 146₽53:)’5 н. р. н. р. сл. р. СП., конц. к. р. H2SO4; н. р. сп. реаг. конц. H2SO4; н. р. к., щ., органич. растворителях реаг. к., HF pear. H2SO4; н. р. 1 'Оз р. HF, Н2С2О4, Н3РО4, конц. H2SO4
3646 3647 3648 3649 3650 3651 3652 3653 4,43 3,0 2,803 разл. 1550 ВОЗГ. -ЗН2О, 140 пер. в ZrCh + Zr, 600 пер. в ZrCl4 + 4* ZrCl2, 33 > возг. 310—350 разл. разл. • Р- н. р. СЛ. р. н. р. реаг. реаг. н. р. реаг. реаг. реаг. р HF. Н2С2О4, Н3РО4, конц. H2SO4 р HF, Н2СО4, НзРО,. конц. H2SO4 р. HF, BrF3 р. конц. НС1, сп., эф. р. (NH4)2C2O4
3654 3655 3656 3657 3658 2,08 —Н2О, 120 пер. в ZrO2, 200—300 разл. .... в. р. р- н. р. в. р. в. р. в. р. р. СП. реаг. к. реаг. гор. конц. НС1, НВг pear. HF в. р. эф.; р. сп.
1.7*
259
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3659 Цирконий Цирконил сернистый ZrOS 139,28 желт. кб.
3660 фосфорнокислый (ор- ZrO(H2PO4)2 • 355,24 ТВ.
3661 то), однозамещенный хлористый • 3H2U ZrOCl2 8Н2О 322,25 бц. тетраг. иг.
3662 Соли метацирконие-вой кислоты Метациркониевокислый барий BaZrO3 276,56 бц. кб.
3663 калий K2ZrO3 217,42 бц. крист.
3664 кальций CaZrO3 179,30 бц. мн., ромб, или кб.
3665 литий Li2ZrO3 153,10 бц. крист.
3666 натрий Na2ZrO3 185,20 бц. крист.
3667 свинец PbZrO3 346,41 бц. тетраг.
3668 стронций SrZrO3 226,81 бц. мн. или кб.
3669 Эйнштейний Es (254]
3670 Эрбий Er 167,26 серебр.-сер. блеет, мет.,
3671 азотнокислый Er (NO3)3 • 5H2O 443,35 гекс. кр. гигр. крист.
3672 азотнокислый Er (NO3)3 • 6H2O 461,37 кр. расплыв. крист.
3673 бористый ErB6 232,13 син. кб.
3674 бромистый ErBr3-9H2O 569,13 роз. крист, иг.
3675 бромноватокислый Er(BrO3)3 • 9H2O 713,12 крист, пр.
3676 ванадиевокислый ErVO4 282,20 тетраг.
3677 (орто) гидроокись Er(OH)3 218,28 сине-роз. гекс.
3678 окись Er2O3 38.2,52 кр.-желт. или роз. кб.
3679 селенистый Er2Se3 571,40 черн. или желт.
3680 сернистый Ег25з 430,71 желт, или кор. мн.
3681 сернокислый Er2 (SO4)3 622,70 бел. гигр. пор.
3682 сернокислый Er2 (SO4)3 8H2O 766,84 св.-кр. МП.
3683 углекислый Er2 (CO3)3 • 2H2O 550,58 кр. пор.
3684 уксуснокислый Ег(С2НзО2)3 • 4H2O 416,46 трикл.
3685 фтористый ErF3 224,26 бц. пор.
3686 хлористый ErCl3 273,62 бц. или роз. мн.
3687 хлористый ErCl3-6H2O 381,71 расплыв. крист.
3688 хлорокись ErOCl 218,71 св.-роз. крист.
3689 щавелевокислый Er2(C2O4)3 • 10H2O 778,73 кр. пор.
260
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжении
О к Т. плавл., °C Т, кип,, °C Растворимость в а иа 100 г
о Е •S. Плотность ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
3659 3660 4,87; 4,975 и. р. н. р. .... р. КаСОз; pear, llc; н. р. к.
3661 1,552; 1,563 —6Н2О, 150 —8Н2О, 210 в. р. реаг. реаг. гор. конц. НО; р. сп., эф.
3662 3663 3664 3665 3666 3667 3668 4,123 2550 > 1500 разл. 1500 > 2700 н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. реаг. реаг. к.; н. р. щ. реаг. к.; н. р. ш. реаг. мин. к. реаг. гор, НО, гор, H2SO4; Н. р. Щ. реаг. к. реаг. к.; н. р. щ. реаг. к.; н. р. т.
3669 ........... ..
3670 3671 3672 3673 3674 3675 3676 9,06; 9,16 4,61 1525 ± 25; 1550 ±50 —4Н2О, 130 953 бв. 2400;2600 1460 бв. р- р-р- р- р- р. сп., эф., ац. р. сп., эф., ац. р. NHi-соли ЭДТА
3677 3678 3679 3680 3681 3682 3683 3684 3685 3686 3687 3688 3689 8,640 6,96 6,05 3,678 3,217 2,114 4,1 ~ 2,64 1730 разл. 630 —8Н2О, 400 1350 774 разл. 575 । 2230 1500 в. сл. р. 0,0004929 43° 162° бв. н. р. р-н. р. р- 6,5340 6,534° бв. Р- Р- 1 реаг. к.; сл. р. NH<C1 реаг. гор. к. р. ЙНгСОЛи ЭДТА р. СП. сл. р. гор. HF СЛ. р. СП. р. НН<-соли ЭДТА
261
СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ НУЛЕВОЙ ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
В данной таблице приняты те же сокращения, что н в таблице .Свойства неорганических соединений" (стр. 12). Кроме того, употребляются следующие обозначения: р —плотность, г/см*; Q — теплота образования, ккал/моль-, <пл — температура плавления, °C.
Показатель степени в графе .Упругость диссоциации" указывает на температуру (°C), которой соответствуют приведенные величины. В нескольких случаях для упругости диссоциации дается два значения. Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках.
Формула Молекулярный вес Цвет и кристаллическая форма Упругость диссоциации, атм Температура, пр» которой упругосп диссоциации равна 1 атм, °C Прочие сведения Литературный источник
при 0° С при других темпера турах
Соединения с водой * Ne-6H,0 128,28 бц. крист. > 1000 5, 6
Аг-6Н2О 148,04 бц. крист. 98,3; 105 210е -42,8 1, 5, 11
1'г-6Н2О 191,90 бц. крист. 14,5 47,5’2.5 -27,8 Q = 13,9 2, 5, 11
Хе-6Н2О 239,40 бц. крист. 1,15, 1,5 1723,5 -3,4 <?-=16,7 3, 5, 11
Rn6H2O 330 би. крист. ~ 0,4; 1,0 4, 5. 11
Kr-6D2O 203,96 би. крист. -3,2 11
Xe-6D2O 251,46 бц. Крист. -25,1 11
Соединения с водой и органическими веществами 2Аг-(СНа)2СО-17Н2О 444,24 бц. Кб. -8,0 12
2Аг.СН2С12-17Н2О 471,10 бц. Кб. -7,0 12
2Аг-СНС18ПН2О 505,55 бц. кб. -4,8 12
2Аг-СС14-17Н2О 540,0 бц. кб. -1,6 12
2Кг-(СН,)2 СО-17Н2О 531,95 бц. кб. -5,0 12
2КгСН2С12-17Н2О 558,81 бц. кб. 6,2 12
2Kr-CHCIs-17H2O 593,26 бц. кб. 9,0 12
2Кг-СС14-17Н2О 627,71 бц. кб. 11,3 12
2Xe(CH,)2CO-17H2O 626,95 бц. Кб. 3,0 12
2Хе-СН2С12-17Н2О 653,81 бц. кб. 8,6 12
2Хе-СН(31,- 17Н2О 688,26 бц. Кб. 10,9 12
2Хе-СС1417Н2О 722,71 бц. Кб. 13,7 12
Соединения с фенолом ** Аг-ЗС,Н,ОН 322,29 бц. крист. 33 1362S; 33540 <2 = 9,85 11
Kr-3CSH,OH 366,14 бц. крист. 6 2025; 5540 .... <2 = 8.97; 11
Хе-ЗС.НцОН 413,64 бц. крист. 630 мм З25; б,540 4 Я47 <5 = 8,8 9, И
Rn-3C«H5OH 504 бц. крист. рт. ст. 25 'пл~50 11
* Изоморфны SO2-6H2O и H2S-6H2O.
** Изоморфны SO2.3CeH,OH и H2S.3C,H,OH.
262
СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ НУЛЕВОЙ ГРУППЫ ПЕРИОДИЧ. СИСТЕМЫ
Продолжение
Формула Молекулярный вес Цвет н кристаллическая форма Упругость диссоциации, атм Температура, при которой упругость диссоциации равна 1 атм, °C Прочие сведения Литературный источник
при 0° С при других температурах
Соединение с п-хлор-фенолом * Rn-3C1C,H,OH Соединение с толуолом ** Rn.3C,H,CH, Соединения с гидрохиноном Ar-ЗС.Н, (ОН), Kr-ЗС.Н, (ОН), Хе-ЗС„Н( (ОН), Соединение с гексафторидом платины Xe-PtF, Соединения с кислородом и фтором ХеО, ХеР, ХеР, ХеР, ХеОР, 608 498 370,29 414,14 461,64 440,39 179,30 169,30 207,30 227,29 223,30 бц. крист. бц. крист. бц. гекс. пр. или мн. бц. гекс. пр. или мн. бц. гекс. пр. или мн. желт, крист, пор. ромб, тетраг. бц. мн. или орторомб. ТВ. ж. ~ 3 мм рт. ст. (при 20° С) %ЫЧ=М2 Рвыч=1’59 Р91(СП== Н. р. CClg Q» -96 /„„«но пл в. р. бв. HF; я-сД. 'пГ46 'пГ-41 10 7, 8 13 13 13 14 17,18 19,20 15, 16 21 22
* Изоморфно HjS-3ClC«H(OH.
** Изоморфно НВг-ЗС.Н.СН. и Н,5.3С.НвСН,.
ЛИТЕРАТУРА
1. Р. V i I 11 rd, С. г„ 128, 377 (1896).-2. R. Г о г с г a n d, С. г„ 176, 355 (1923). -3. R. For-с г a n d, С. г., 181, 15 (1925). —4. Б. А. Никитин, Избранные труды, Изд. АН СССР, 1956, стр. 104, —5. Там же, етр. ИЗ. —6. Там же, стр. 165. —7. Там же, стр. 190. —8. Там же, стр. 218. — 9. Там же, стр. 211. —10. Там же, стр. 232.— 11. Argon, Helium and Rare Oases, v. 1, N. Y. — L., 1961.-12. J. Waller, Nature, 186, 429 (I960). —1k H. Powell, J. Ctiem. Soc.. 1950, 468. -14. N. Bartlett, Proc. Ghent. Soc., 1962, 218.-15. H. С 1 a a s s e n, J. Am. Chem. Soc., 84, 3593 (1962). —16. S. Chernick, H. Claassen, Science, 188, 3537 (1962).-17. D. Temoll tone oth., J. Am. Chem. Soc., 86, 817 (1963). —18. N. Bartlett, Chem. Canada, 15, 33 (1963).— 19. S. Siegel, E. О e r b e r t, J. Am. Chem. Soc., 85, 240 (1963). —20. P. A g г о n a. oth., Science, 189, 842 (1963). -21. J, Milm a. oth., J. Am.Chem. Soc., 85, 111 (1963). -22. O. Smith, Science, 140, 899 (1963).
263
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название Формула № по таблице „Свойства неорганических соединений"
Алебастр CaSOr0,5H2O NH3 (водный раствор) 1221
Аммиачная вода Ангидрид 21
As2O3
мышьяковиеа ый 1760
мышьяковый As2O5 1761
серный so. 2797
фосфорный РА 3301
хромовый CrO, 3419
Ангидрит CaSO4 1220
Ангидрон Антихлор Mg(C104)2 Na&Ot или 1551 1923
Na2Sj03-5HaO CaClF-3Ca. (PO4)2 1925
Апатит 1253
Аргентит Ag,S 2878
Аурипигмент As2S3 1764
Барит BaSO4 289
Баритовая вода Ba(OH), (водный раствор) 253
Белая сажа Белила SlO2 1351
баритовые (бланфикс) BaSO, 289
свинцовые 2PbCO,.Pb(OH)a 2720
титановые T1O2 3119
цинковые ZnO 3576
Белый мышьяк Белый преципитат As2Oj 1760 2508
неплавкий Hg(NH2) Cl [He(NH,),ia2 AlaO3-3BeO-6SlO2
плавкий Берилл 2563 325
Берлинская зелень Fe',!Fe''[Fe (CN)6]6 761
Берлинская лазурь Fe^fFe (CN)«J, 772
Бертолетова соль 1144
Боксит AlaO,-2HaO 107
Бура Na2B4O,-10HaO 1794
Бура ювелирная Na2B4O7-5H2O 1793
Веселящий газ NaO 7
Вюрцит ZnS 3582
Гаусманит Mn,O, 1579
Гематит 727
Гидросульфит Гипосульфит Na2SaO4 NaaSaO, 1825 1923
безводный
кристаллический Na2S,O,-5H2O Ca (C10)a-2na0 1925
Гипохлорит кальция 1249
Гипохлорит кальция, основной Ca (ClO),.2Ca (OH) CaSO4'2H,O CaSO4-0,5HaO 1250
Гипс 1222
Гипс жженый 1221
Глауберова соль Na^SOrlOHjO 1905
Глет свинцовый 2697
264
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название Формула № по таблице „Свойства неорганических соединений-
Глинозем А1,О, 105
Глинозем сернокислый Al2(SO4)3 112
Горькая соль MgSO4-7H2O 1527
Доломит CaO.MgO-2CO3 1201
Жавелевая вода NaClO (водный раствор) 1972
Золотая соль Известь Na [AuCl4[-2H2O 822
гашеная негашеная Са (ОН)2 CaO 1185 1209
хлорная Са(СЮ)2.2Н2О 1249
Каломель Hg2Cl2 2549
Кальцит СаСО3 1228
Каменная соль NaCl 1970
Карборунд S1C 1358а
Карналлит MgClj-KC1.6H2O 1510
Кварц Квасиы SIO2 1351
алюмо-аммонийные алюмо-калиевые Alj (SO4)3.(NH4)3 SOr24HaO AIa SO4),.K2SO4.24H2O 78 94
железо аммонийные железо-калиевые Fe3 (SO< ,.(NH,h SO4-24H2O Fe, (SO4)3-k2SO4.24H2O 694 709
хромо-аммонийные хромо-калиевые Cr2 (SO^HNHA SO4-24HjO Cr2 (SO4)s.K2SO4-24H2O 3406 3413
Киноварь HgS 2535
Кислота Каро Коагулянт H2SO5 2811 737
железный Fe2(SO4),
каолиновый Al2 (SO4), 112
нефелиновый Корунд Криолит Кровяная соль AI2(SO4)3K2SO4 A13O3 AIF,.3NaF K,|Fe (CN),].3HSO 93 106 103 773
желтая
красная Ks [Fe (CNM 763
Крон свинцовый PbCrO4 2749
цинковый ZnCrO, 3610
Купорос железный FeSO4-7H2O 736
медный CuSO4-5H2O 1673
цинковый ZnSO4-7H2O 3589
Ляпис AgNOs 2854
Магнезит Магнезия MgCO3 1532 1536 1521 725
белая жженая Магнетит 3MgCOs.Mg(OH),-3HP MgO
Малахит CuCO,-Cu(OH)j 1680
Манганит MnO(OH) 1563
Метабисульфит калия K2S2O« 1093
натрия Na3S3O3 1892
Нашатырный спирт NH, (водный раствор) 21
Нашатырь NH,C1
Нитропруссид калия натрия KJFe (NO) (CN)31-2H3O Na2[Fe(NO)(CN)J-2H2O 786 788
Обманка цинковая ZnS 3583
Оксилит Оловянный камень Na,O2 SnUg 1876 2142
265
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название Формула № оо таблице .Свойства неорганических соединений*
Парижская зелень Пергидрол Пирит Плавиковая кислота Полевые шпаты альбит анортит ортоклаз Поташ Преципитат Пушонка (CuO-AsaO,),-Cu (CjHjOj), НаОа (30% водный раствор) FeSa HF (водный раствор) AINaSIjO, AlsCaStjO, A1KS1.0, КаСО, CaHPO4-2HaO Ca(OH)j 1683 510 733 3378 133 132 131 1122 124) 1185
Свинцовый сахар Сегнетона соль Синильная кислота Сода кальцинированная каустическая кристаллическая питьевая Соль Мора Соль Пелиго Сулема Сурик железный свинцовый Сухой лед Pb (СаНвОа)а*ЗНаО KNaC4H4O,.4HaO HCN Na3CO, NaOH NaaCOa.lOHjO NaHCO, FeSO4.(NH4)a SO4-6HaO KOClCrO, HgCIa FeaO. Pb,O, COa (тв.) 2722 1073 57 1930 1820 1933 1934 693 1146 2550 727 2705 3207
Турнбуллева синь Тяжелый шпат Fe, [Fe (CN),]a BaSO4 762 289
Угарный газ Углекислый газ co co, 3206 3207
Флюорит CaFo 1244
Хромпик Цементит KaCfjOr или NaaCraOf2HaO Fe,C 1148 1930 742
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОСНОВЫ КЛАССИФИКАЦИИ И НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИИ
В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова.
Все органические соединения подразделяют на следующие основные ряды:
I. Ациклические соединения — с открытой цепью углеродных атомов (их называют также алифатическими соединениями, или соединениями жирного ряда):
1. Предельные (насыщенные).
2. Непредельные (ненасыщенные).
II. Циклические соединения — с замкнутой в кольцо цепью атомов.
1. Карбоциклические (изоциклические), — в кольцевую систему которых входят только углеродные атомы:
а); алициклические (предельные и непредельные), б) ароматические.
2. Гетероциклические соединения — в их кольцевую систему, кроме углеродных атомов, входят атомы других элементов — гетероатомы (кислород, азот, сера и т. д.).
В рядах ациклических и карбоциклических соединений основными классами являются углеводороды.
В основе гетероциклических соединении лежат гетероциклы, в которых атомы, образующие кольцо, соединены только с атомами водорода.
В предельных (насыщенных) углеводородах атомы углерода соединены друг с. другом простыми (ординарными) связями С—С. В непредельных (ненасыщенных) углеводородах имеются одна или несколько пар углеродных атомов, соединенных кратными — двойными С = С или тройными С^С связями.
Углеводороды с двойными или тройными связями могут быть образованы путем отнятия 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных атомов в предельных углеводородах; при этом получаются непредельные углеводороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д. связи. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углеродных атомов из предельных ациклических углеводородов могут быть получены циклические углеводороды.
Таким образом, все другие углеводороды можно рассматривать как производные предельных ациклических углеводородов.
Несколько кратных связей могут иметь различное взаимное расположение в углеродной цепи. Например, различают кумулированные С = С = С, сопряженные (или конъюгированные) С=С—С=С и изолированные (или уединенные) С = С—(СН2)„—С = С двойные связи.
Углеводороды различных классов образуют так называемые гомологические ряды, в которых каждый последующий углеводород отличается от предыдущего члена ряда на гомологическую разность СН2. Состав любого члена гомологического ряда выражается общей для данного ряда эмпирической формулой. На-
269
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
пример, состав ациклических предельных углеводородов может быть представлен формулой CnHjn+2, непредельных — с одной двойной связью СпН2п,— с одной тройной или с двумя двойными связями СпНгп-2 и т. д. Например:
СЛН2П + 2 СПН2П СЛН2В-2
СН4 — метан
С2Н6 —этан С2Н4 —этилен С Ц 2-ацетилен
СаНа — пропан С3Н8 — пропилен С3Н4 — метилацетилен
С4Н)0— бутан С4Н8 —бутилен С4Н6 — этилацетилен
С6Н12— пентан С5Н1() — амилен С5Н8 — пропилацетилен
и т. д. и т, д. и т. д.
Названия гомологических рядов углеводородов иногда производят от названий их простейших членов, например: углеводороды ряда метана, углеводороды ряда этилена (этиленовые углеводороды), углеводороды ряда ацетилена (ацетиленовые углеводороды).
При замещении в.углеводородах того или иного гомологического ряда одного или нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (например, галогенами, группами —NOa —ОН, —NH2 и т. д) образуются гомологические ряды, соответственно, галогенпроизводных, нитросоединений, спиртов, аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того или иного ряда являются производными углеводородов.
Для наименования отдельных органических соединений широкое распространение получили тривиальные названия, рациональная. Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения единого принципа наименования органических соединений и однозначности их названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений.
В 1947 г. на совещании Международного союза чистой и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry — сокращенно 1UPAC), состоявшемся в Лондоне, было принято решение о пересмотре существовавших правил номенклатуры органических соединений и о выработке новых международных правил. Созданная комиссия выработала правила, которые в 1957 г. были опубликованы под названием Правила номенклатуры органических соединений 1UPAC 1957.
В СССР А. П. Терентьевым с сотрудниками (1951 г.) была предложена систематическая номенклатура, основанная на строгом едином принципе и позволяющая однозначно называть любое органическое соединение. Однако эта номенклатура, вследствие довольно значительного отличия от обычных привычных химикам названий, не является общепринятой.
Ниже дана краткая характеристика различных номенклатурных систем.
Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры; они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С3, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306); названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие
270
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
названия по номенклатуре ШРАС обозначаются как полутривиальные или полу-систематические (setni-trivial и semi-sistematic).
Рациональная и другие упомянутые номенклатуры построены на принципах научной систематики органических соединений: название соединения должно отражать его химическое строение.
По рациональной номенклатуре за основу наименования органического со единения обычно принимают название наиболее простого (чаше всего первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как производные этого простейшего гомолога, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атомными группами.
По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корнем) названия органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цели боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей; при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей *.
Порядок перечисления в общем женевском названии соединения названий и обозначений всех этих групп и кратных связей определяется их условным старшинством по отношению друг к другу (см. стр. 272). Названия углеводородных радикалов помещают перед корнем слова (т. е. перед названием главной цепи), а обозначения кратных связей — после корня.
Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода); к функциональным' группам относят и карбонильную группу [С] = О. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(или серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов).
К нефункциональным заместителям относят галогены, нитрозо-(—NO), нитро-(—NOj), азидо-(—N3) группы; они не содержат атомов водорода; их обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если эти последние отсутствуют — перед корнем слова.
В общем названии соединения вначале указываются младшие, затем старшие группы.
Нумерация углеродных атомов в главной цепи соединения определяется также условным старшинством заметающих групп или кратных связей и их расположением по отношению к одному или другому концу этой цепи. При этом углеводородные радикалы являются старшими по отношению к кратным связям и к другим заместителям (при одинаковом положении двух радикалов по отношению к концам главной цепи старшим является радикал с меньшим числом углеродных атомов). Таким образом, в продуктах замещения углеводородов сохраняется нумерация, принятая для углеводородов.
Названия углеводородных и других радикалов см. на стр. 273—276.
Ниже (стр. 272) приведена схема построения женевского названия сложного органического соединения ациклического ряда, предложенная А. П. Терентьевым (1951 г.).
•На стр. 281 приведены'наиболее употребительные приставки, образованные из греческих и некоторых латинских числительных.
271
Схема построения названия сложного органического соединения ациклического ряда по Женевской номенклатуре
Называются перед главной цепью. Цифра, указывающая положение замещающей группы, ставится перед обозначением этой группы.
Обозначаются соответствующими окончаниями после главной цепи. Цифра, указывающая положение кратной связи или функциональной группы, ставится после данного окончания.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Примечания.
1. Цифры II—VI обозначают уменьшение старшинства групп при определении начала нумерации цепи. Например, если есть углеводородные радикалы (II) и кратные связи (III) —начало нумерации цепи определяется более старшими группами —радикалами; кислородсодержащие группы (IV) старше азотсодержащих групп (V) и т. д.
2. Внутри разделов, обозначенных цифрами II—VI, начало нумерации определяется любой группой данного раздела, стоящей ближе к концу цепи. Если же группы данного раздела расположены симметрично, т. е. на равных расстояниях от концов цепи, начало нумерации определяет старшая группа. Возрастание старшинства в каждом разделе указано стрелками. Например, при симметричном расположении спиртовой и кетонной групп начало нумерации определяет старшая — кетонная группа.
3. В разделе IV каждая серусодержащая группа старше соответствующей кислородсодержащей группы.
НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВ
По Льежской номенклатуре (стр. 293) за основу названия, так же как и по Женевской номенклатуре, принимается самая длинная углеродная цепь, но допускаются и отклонения от этого правила: если боковые радикалы в этой самой длинной цепи оказываются сложными, за основу названия может быть выбрана и более короткая цепь так, чтобы боковые радикалы оказались более простыми.
Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной; если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь включаются и кратные связи. В* то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные и тройные связи и в последнюю очередь атомы и радикалы, обозначаемые приставками (отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в оксиальдегидах — альдегидная группа; в оксикислотах—карбоксильная группа).
Номенклатура HJPAC 1957 (стр. 304)'. Новые правила, разработанные комиссией IUPAC по номенклатуре органических соединений в период с 1947 по 1957 гг., состоят из разделов: А. Номенклатура углеводородов (ациклических, циклических, терпенов); В. Номенклатура основных гетероциклических систем.
Правила ШРАС 1957 являются развитием я упорядочением в основном Льежской номенклатуры.
За основу ациклических соединений принимается обязательно самая длинная углеродная цепь, но при этом подробно разработана номенклатура боковых цепей — нормальных и разветвленных — и установлено старшинство радикалов при перечислении их в названии и при определении порядка нумерации атомов главной цепи или цикла. Официально введены наиболее употребительные тривиальные и полутривиальные названия многих соединений, принимаемых за основу, а также радикалов.
В 1963 г. опубликован предварительный текст продолжения правил IUPAC, раздел С, в который входит номенклатура соединений, содержащих функциональные группы, и номенклатура функциональных производных. Правила регламентируют выбор главной функции и предлагают ряд способов наименования для каждого типа соединений. См. International Union of Pure and Applied Chemistry. Tentative Rules for Nomenclature of Organic Chemistry, Section C. London Butterworths Scientific Publications, 1963.
Ниже приведены официальные тексты правил Женевской (стр. 283) и Льежской (стр. 293) номенклатур, а также правил 1UPAC 1957 (стр. 304).
Предварительно даны используемые в различных номенклатурных системах названия важнейших радикалов и атомных групп, сокращения, приставки и окончания, а также греческие (и некоторые латинские) числительные и буквы греческого алфавита.
На стр. 379 приведены некоторые дополнительные сведения о способах наименования органических соединений различных классов, которые используются в практике наряду с правилами указанных выше номенклатур, а также сведения о названиях по старой рациональной номенклатуре.
Тривиальные и систематические названия некоторых радикалов и атомных групп по различным номенклатурным системам
Адипил -ОС (СН,)< СО- 0-Аллил см. Изопропенил
Азарил 2,4, 5-(СН3О)3 С„Н2- Амил СHj (СН2)а СН2—
Азидо N,- атор-Амил (СН3СН2)2 сн—
Азимино —N=N—NH— (1-этилпропил) и
СН3СН2СН2СН (СН3)~
Азино >N-N< (1-метилбутил)
Азо —N=N — тргги-Амил СН3СН2С (СНЯ)2-
Азокси Акрилил —N(O)=N— сн,=снсо- Амилиден СНа (СН2)3 сн/
Аланил CH,CHNH,CO-
Аллил сн2=снсн2- Амоксн сн3 (СН2)4 0-
18 Зак. 1083. Справочник химика, т. II 273
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Анизаль см. Акизилиден
Анизил (о , м- и я-)СН,ОСаНа—
Акизилиден л-сн,ос,н,сн/
Анизоил я-СН,ОС.Н,СО-
Аяилино CaHjNH—
Антимоно —Sb=Sb—
Антраноил o-NHj-CH.CO-
Арсено —As^As—
Арсенозо OeAs—
Арсил см, Арсино
Арсилен HAs<^
Арсикико (НО) О As/
Арсина H,As-
Арсо Арсоно Ацетамино O,As— (HO), OAs— CHjCONH—
Ацетил CH,CO-
Ацетилен \ch-ch/
Ацетиленил СН-С-
(этинил) Ацетимино CH,C (=NH)-
Ацетокси CH.COO-
Ацетонил CH,COCH2-
Ацетонилиден CH,COCH<^
Беязаль см. Бензилиден
Бензамино C„H,CONH-
Бензгидрил (C,H5), CH-
Бензгидрн- (CeHa)a с/
лиден
Бензенил Бензидина Бензил см. Бенэилидин H2NC.H,C,H,NH-CaH,CH2-
Бензилиден с»н,сн/
Бенэилидин сан,с/
Бензимино Бензоил Бензоилен Бензоилокси C.H C (=NH)-C,HaCO--C«H,CO-C„HaCOO-
(беизокси)
Бифенилен Бифенилил -CfH4C.Ha- CarfaC.rfa-
(2, 3 или 4) • j-C (CH,)2—
Борнил (от борнеола) CH,CHCH,CH2C (CH,) CH—
S 4 S • 1 3
1-Бутенил 2-Бутенил CH,CH2CH=CH-CH,CH=CHCH2-
(кротил)
З-Бутенил CH,=CHCH,CH2-
Бутил CH, (CH,),-
втор-Бутил трет-Ъутил CH.CH2CH(CH,)-(CH,),C-
Бутилиден CH2lCH2)2CH/
Бутирил CH,(CH2),CO-
Бутокси CH, (CH2), 0-
Валерил CH. (CH,), CO-
Винил CH2=CH-
Винилен -CH=CH-
Винилиден CH2=c/
Гваяцил Гексадецид (цетил)
Гексил Гендецил Гептил Гидразино Гидразо Гидрокси Глицерил
4>-СН,ОСаН,— CH, (СН2)„-
СН, (СН2)а— СН, (СН,)10-СН, (СН) -nh'nh--NHNH-см. Окси -СН,СНСН,-
Глицил
H,NCH,CO-
Дезил Децил
Диазо Диазоамино Дисилазанил Дисилазанил-амиио
Дисилазанокси Дисиланил Дисиланил-амино
Дисиланилен Дисиланокси Дисилоксанил Дисилоксанил-амино
Дисилоксанокси
Изоамил Изоамокси Изобутил Изобутирил Изобутокси Изовалерил Изогексил Изопёнтил Изопропенил Изопропил
Изопропилидеи
Изопропокси Изотиоциано Изоцианато Изоциано
Имино
Каприл Капрнлил Капроил Карбамил Карбамино Карбметокси Карбокси (карбоксил)
Карбонил
Карбонилдиокси
Карбэтоксн Карвакрил
Крезил (10 изомеров)
Крезокси Кротцл
С„Н,СОСН (СаН„)-CH.fCHj)^-
—N=N— или —N==N
—N«NNH— HjSiNHSiHj-H,SiNHSiH,NH-
H,SiNHSlH,O-H,S1S1H2-H,S1S1H,NH-
-SIH,SIH2-H,SlSiH,O-H,SiOSlH,-H,S1OS1H2NH-
H,SiOSiH2O-
(CH,)2 CHCH,CH2-(CH,)2 CHCH.CH,O-(CH,). СНСН,— (CH3)2 CHCO-(CH, 2 CHCHjO-(CH,)2CHCH,CO-(CH.J, CH (Силен. Изоамил CHj=C (CH,)— (C HO, CH-
IC H,)2C<
(CH,). CHO-S=C=N— OCN— C=N— HN<^
CH,(CH,),CO-co-co-
см. Уреидо CH.OCO--COOH
OC<^
-ocoo-
C2H,OCO-
(4) (CH,). CH
^>C„H,-(2)
(1) CH, (O-, M- и л-) (НО)(СН,)С„Н,—
см. Толокси
см. 2-Бутенид
СН,(СН,). Ж-2’4
274
НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВ
Кротоцил Ксенил Ксилил (6 изо* меров) Ксилилен Кумил Кумннил Кумоил снасн=снсо-см. Бифенилил (о-, м- и п-) (СНа)2 С..Н,— -Н2ССаН4СН2- (СНа), СНС„Н.-п-(СНа)2 СНС.Н4СН,-п-(СНа)2СНС,Н4СО-
Малонил -СОСН2СО-
Мезил (метил- CHaSO2-
сульфонил)
Меркапто HS-
Метен см. Метилен
Метенил см. Метилидин
Метил СН,-
Метилен сн/
(метен) \
Метилендиокси -OCHjO-
Метилидин сн^
(метенил)
Метилол носн2-
(оксиметил)
Метин см. Метилидин
Метионил СНа (SO2)aZ
Метокси сн,о-
Нафтил (1- или С10Н,-
2-; а- или 0-)
Нафтилен СцН,/
Нафтоил CiaH,CO-
Неопентил fCH.). ССН2- С,Н,С (СНа)аСНг-
Неофил
Нитрамино o2nnh-
Нитро O2N—
Нитрозо ON—
Нонил CH.jCHj),-
Оксалил -COCO-
Окси (гидрокси) Октил HO-
CH. (CHa)7—
Пентаметнлен -CH,(CHj).CHs-
Пентил см. Амил
Пиридил (от -C5H(N
пиридина, а-, (3-, у- или 2-, 3-, 4-)
Пропаргил CH=CCH2-CHaCH=CH-
1-Пропенил
2-П ропенил см. Аллил
Пропил CHaCH.CH2-
Пропилен -CH(CHa) CH)—
1-Пропинил сн,с=с-
2-Пропинил Пропиолил см. Пропаргил СНяССО-
Пропионил СНаСН2СО-
Салицил о-НОС,;Н4СН2-
(о-оксибенэил)
Салицил о-НОС«Н,-
(о-оксифенил.
Салицилоил 0-НОС.Н.СО-
Селенил HSe-
Селенинил OSe—
Селеиинино (HO)OSe-
Селено Se<
Селенонил —SeO2—
Селеыоно HO.Se-
Селеноцнамо Силил Снлиламино Силилен NCSe-SiH,-H3S1NH-SiH)^
Силилиден SiH^
Силокси SiHaO-
Станнил SnH3—
Стеарил CH, (CH,),» CH2-
Стеароил CHa(CH,),« CO-
Стибарсено —So=As—
Стибил см. Стибино
Стибилен SbH<^
Стибинико (HO) OStZ
Стибино SbH2-
Стибо O2Sb—
Стибозо O=Sb —
Стибоно (HO)2 OSb-
Стирен (сти- -CH(C6H5)CH2-
ролен)
Стирил (цинна- 0 a
менил) CflH5CH=C H—
Сукцинил -ОС (CH2)2 co-
Сульфамил —SO2NH2
Сульфамино HO»SNH—
Сульфанил- я-HjNC, H4SO2NH-
амидо h2nc0h6so2-
Сульфанилил
Сульфгидрил см. Меркапто
Сульфинил OSt^
Сульфино HO)S-
Сульфо HOOjS—
Сульфонамидо - SOjNH-
Сульфонил -SO)-
(суль.рурил)
Тио -s-
Тиокарбамил HaNCS-
Тиокарбонил sc/
Тиоциано NCS —
Тозил (толил- CHaCsH4SO)-
сульфоннл) CH,CaH4-
Толил (О-, М-
и Л-) с„н,сн/
а-Толилен (бен-
зилиден) \
Толокси (о-> м- CHjCriH4O-
И П-) CHaC6H4CO-
Толуил (О-, ж-
И Л-)
Триметилен -CH,CH)CH2-
Тритил (трифе- (C»H5)a c —
нилметнл)
Ундецил CHa(CH))10-
Уреидо HjNCONH-
Фенацетил C,H5CH.CO-C.H.COCH)-
Фенацил
Фененил C«hZ
(симм-, не-
cuMM-t виц*)
Фенетил C„H5CH)CHa-
Фенетил (о-, м C)HaOC6H4-
и л-)
Фенил G.Ha-
Фенилаэо C,H,N=N-
18*
275
НОМЕНКЛАТУРА органических соединений
Фенилен (о-, м-и п-) с«н,/ Циклогекса- CHjCH.-CHCH^CHCH
Фенокси С6»5О- диенил (2,4-) б б 4 3 2 1
Фенилсульф- C„H3NHSO,- 1-Циклогек- СН2(СН2). СН=С-
амил сенил I 1
фенилсульфон- CsH5SO2NH-
амидо Циклогексил СН2СН2СН,СН,СН,СН-
Формамидо HCONH— 1 [
Формил ысо-
Фосфазо -Р .--N — Циклопентил СН,СН2СН,СН,СН-
Фосфарссно -P=As- 1 1
Фосфннико (НО) ОР<^ Цпклопропил с нхн.сн-
Фосфи но И2Р-
Фосфо О.Р- Цпннамаль см. Циннамнлиден
Фосфоно (НО)2ОР- Циннаменил см. Стирил
Фосфоро -р=р-
Фоефорозо Фталоил ОР-o--OCCfiH<CO- Циннамил С6Н;СН=СНСН2-
2-Фурил (или а-) ОСН=СНСН=С- т Р «
1 1 Циниамилиден С6Н3СН=СНСН^
2-Фуроил осн.=снсн=ссо- 1 1 Циннамоил С3Н5СН=СНСО-
Энаятил CHS (СН2)5 со-
фурфураль осн=снсн=ссн< Этенил (винил) СН2=СН-
(фурфурил- 1 1 4 Этил сн,сн2-
идеи; Этилен — С Н2С. Н2—
Фурфурил осн=снсн=ссн2- Этилендиокси -ОСН2СН2О-
1 1 Этилиден сн,сн<^
Цетил см. Гексадецил
Этилидин (ино- СН3С^
Цианато NCO- гда этенил)
Циано КС— Этинил см. Ацетиленил
Циклобутил СН2 (СН,). сн- Этинилен -СэС-
L 1 Этокси с,н6о-
Некоторые важнейшие приставки (префиксы) и окончания (суффиксы)
-аза — окончание в названиях энзимов или ферментов (мальтаза, амилаза, лактаза); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на которое действует энзим.
алло— приставка, обозначающая, что данное соединение по химическому строению сходно с другим. Например, кофеин и аллокофеин. В случаях геометрической изомерии соединений с двойной связью обозначает более стабильную форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кислоту можно назвать алломалеиновой, так как она является более стабильным изомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты.
•ал — окончание названий альдегидов по Женевской и Льежской номенклатурам.
амфа—приставка, обозначающая положения 2,6 для двузамещенных нафталина. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров диоксимов (см. анти-).
-ан — окончание названий предельных (парафиновых) углеводородов.
она—приставка для обозначения 1,5-двузамещенных нафталина.
анти— приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например, антивинная (мезовинная) кислота. Часто также применяется для обозначения стереоизомерных оксимов и гидразонов и указывает на диагональное расположение групп по отношению к плоскости двойной связи; в противоположность
276
ЬАЖНЕЙШИЁ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ
атому приставкой син- в ряду оксимов расположение групп:
сан5-сн
II
N—ОН
ан т а-бенэалъдоксим
С6На—С—СаН4СН3
II
НО—N
йн//«м-фенилтолил-
кетоксим
и гидразонов обозначают одностороннее
С6Н5-СН
II
НО—N /у/я-беизальдоксим СаН5—С—СаН4СН3
I!
N ОН гня-фенилтолил-кетоксим
В ряду диоксимов кроме анти- и си«-форм возможны еще ажфи-формы:
R—С—С—R'
' II II
НО—N N—ОН анти-форма
R—С---------------С—R'
II II
N—ОН НО—N син-форма
R—С------С—R'
II II
N—ОН N—ОН
R—С-----С—R'
II II
НО—N НО—N
ал/^и-форма
а.идЗи-форма
(ср. также транс- и цис-).
аци— приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму иитросоеди-неинй.
би— приставка, обозначающая удвоение радикала, например: бифенил.
бис-, трис-, тетракис— приставки, указывающие на наличие двух, трех, четырех и т. д. сложных радикалов, например: бис-(диметиламино)-этан.
виц—сокращение от вицинальный (соседний, рядовой).
втор- — сокращение от вторичный.
гем—приставка, обозначающая (для полиметиленовых, динитро- и др. соединений) замещение двух атомов водорода у одного и того же атома углерода Например:
СН2
/\ /СН3
н2с с< | рСНз
Н2С сн2
Х2
гел/-лиметилциклогексаи
гомо— наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые отличаются на одну группу СН2. Например, салициловая кислота СаН4(ОН)СООН и гомосалициловая кислота СаН4(ОН)СН2СООН, цистеин CH2(SH)CH(NH2)COOH и гомоцистеин CH2(SH)CH2CH(NH2)COOH.
D — обозначение (от слова dexter — правый), указывающее на принадлежность одного из пары зеркальных изомеров (энантиомеров) к ряду соединений с определенной пространственной конфигурацией J D-ряд или ряд О-глицеринового альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной конфигурацией обозначают символом L (от слова laevus — левый), что также указывает на принадлежность их к стерическому ряду (/--ряд, или ряд t-глицери
277
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
нового альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых альдегидов:
СН=О СН=О
I I
Н—С—ОН НО—с—н
I I
CHSOH СН2ОН
£)-глицериновый /.-глицериновый
альдегид альдегид
d — сокращение от слова dexter (правый); первоначально применялось для обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращение плоскости поляризации света; оптические антиподы, вызывающие левое вращение, обозначали символом I — сокращение от слова laevus (левый). Затем символы d и I стали применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров по их пространственным конфигурациям к определенным стерическим рядам, и в этом значении они встречаются в литературе, наряду с символами D и L (d-ряд или /)-ряд; /-ряд или L-ряд, см. выше). В последние годы во избежание путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигураций символы d и I стремятся заменить символами D и L. Символы d и / предложено сохранить в их первоначальном значении для обозначения правого и левого вращения плоскости поляризации, наряду со знаками ( + ) и (—).
- диен — окончание для обозначения наличия двух двойных связей в молекуле, например пентадиен-1,3 СН3—СН = СН—СН = СН2.
- диин — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в молекуле, например гексадиин-2,4 СН3—О^С—С^С—СН3.
- диол — окончание, характерное для названий двухатомных спиртов (гликолей), например гександиол-1,5 СН3СНОНСН2СН2СН2СН2ОН.
DL или dl—сокращения слов dexter—laevus (правый — левый) для обозначения рацемических смесей или соединений оптических антиподов.
- ен—окончание для названий углеводородов с двойной связью, например пеитен-2 СН3СН = СНСН2СН3. По номенклатуре IUPAC 1957 это окончание имеют также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол), нафтален (нафталин), фенантрен и т. д.
/ — сокращение от inactive (неактивный). Приставка, показывающая, что вещество оптически недеятельно (рацемат, .иезо-форма). В иностранной литературе часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже).
изо—приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомов углерода.
ил — окончание для названий одновалентных радикалов: метил СН3—, этил С2Н5—, пропил С3Н7— и т. д.
- илен— окончание для названий углеводородов этиленового ряда: этилен СН2=СН2, пропилен СН3СН = СН2 и т. д. Такое же окончание имеют и названия некоторых двухвалентных радикалов, например: метилен —СН2—•, этилен —СН2—СН2—; триметилен — СН2—СН2—СН2—- и т. п.
- илиден—окончание длч названий двухвалентных радикалов: этилиден СН3—СН^ , бензилиден СвН5СН<^ и т. д.
- ин — окончание для названий по Женевской и другим номенклатурам соединений ацетиленового ряда с тройной связью, например: этин НСь^СН и т. д. Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров (глицеридов), например трибутирин (триглицерид масляной кислоты), а также для аминокислот, протеинов и гликозидов (серин, глицин, альбумин, амигдалин н т. д.).
- инил — окончание в названии радикалов, имеющих тройную связь: этинил СН==С—, пропинил СН3—CsC— и т. д.
278
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ
-ит — окончание названий многоатомных спиртов: эритрит, пеитит, гексит.
маннит и т. д.
ката---приставка для обозначения 1,7-двузамещенных нафталина.
L — см. D.
I — см. d.
мезо- (иногда греческая буква «мю» ц) — приставка, указывающая на срединное положение замещающих групп в трициклических конденсированных системах, например: 9- или .иезо-метилакридин (стр. 365); служит также для обозначения стереоизомеров — соединений с двумя или несколькими асимметрическими атомами, оптически неактивных по внутренней компенсации вследствие общей симметрии молекулы (.незо-изомеры, лезо-формы).
мета- (м-). — приставка для обозначения 1,3-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичлениых циклов.
N — перед названием азотсодержащих соединений указывает на непосредственную связь радикала с азотом, например N-метилпиррол.
н- (или н.) обозначает, что молекула имеет нормальное (неразветвленное)
строение цепи атомов углерода.
нор— приставка, обозначающая близкие производные, например камфора и норкамфора:
СН3 СН3
I 1
Н2С-----с-------с=о
I
Н3С—С—СН3
Н2С-----сн------сн2
камфора
Н2С-------с-------с=о
I сн2
н2с-------СН------сн2
норкамфора
Обозначает также соединение с нормальной (неразветвленной) цепью (в отличие от изомера, имеющего разветвленную цепь), например:
сн3—сн—СН—соон
I I
СН3 NH2
валин
СНз—СН2—СН2—СН-СООН I NHa норвалин
О — перед названием радикала указывает на соединение его с кислородом, например О-метилацетоуксусный эфир:
СНз—С=СН—СООС2Н3
I
осн3
-оза — окончание названий углеводов, главным образом моносахаридов и олигосахаридов, например: глюкоза, сахароза.
-ол—окончание в систематических названиях спиртов.
омега- (ы) — приставка, обозначающая, что заместитель связан с крайним атомом углерода цепи; например а-нитростирол CeH6CH = CHNO2.
-он — окончание в систематических названиях кетонов.
орто- (о-), — приставка для обозначения 1,2-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.
пара- (и-) —приставка для обозначения 1,4-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.
пере—сокращение от первичный.
пери—приставка для обозначения 1,8-двузамещенных нафталина.
поли— приставка для обозначения полимеров, например полиэтилен (—СН2—СН2—) п, полибутадиен (—СН2—СН = СН—СН2—) п и т. п.
псевдо- (иногда греческая буква «пси» ф)— приставка, обозначающая изомерную форму, например бутилен CHs=CH—СНг—СНз и псевдобутилен
279
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
СН3СН = СНСН3; кумол (изопропилбензол) и псевдокумол (1,2,4-триметил-бензод)'.
прос—приставка для названий 2,7-двузамещенных 'нафталина.
ряд- — см. виц--
сцлич- -г* сокращение от симметричный; например си.и.и-диметилэтилея СН3СН^СНСНз.
син— приставка для обозначения геометрических изомеров, обычно оксимов или гидразонов (см. анти-).
тер— приставка для обозначения трех бензольных колец, соединенных в пара-положении; например терфенил.
тетракис— см. бис-.
-тиол — окончание названий тиоспиртов, или меркаптанов.
транс— приставка для обозначения пространственных изомеров, указывающая на положение замещающих групп по разные стороны плоскости двойной связи, плоскости полиметиленового цикла и т. п. В противоположность этому приставка цис- обозначает одностороннее расположение групп в таких изомерах:
R—С—Н Н—С—R
I) !1
Н—С—R Н—С—R
транг-форма
R СН2 R
Н Н ц//г-форма
m pdwt-форма цаг-форма
(ср. также анти- и син-}.
трео— приставка, обозначающая, что в соединении два смежных асимметрических центра имеют одинаковую конфигурацию (как у моносахарида трео-зы); в противоположность этому приставка эритро- указывает на различную конфигурацию этих центров (как у моносахарида эритрозы):
сно
I
НО—с*—н
I н—с*—он
I
СН2ОН
D-треоза
сно
I
н—с*—он
I
Н—с*—он
I
СН2ОН
О-эритроза
трет— сокращение от третичный.
-триен — окончание, показывающее наличие в молекуле трех двойных связей.
-триин — окончание, показывающее наличие в молекуле трех тройных связей.
-триол — окончание названий трехатомных спиртов, например пропантриол (глицерин) СН2ОНСНОНСН2ОН.
трис— см. бис-.
цис—приставка для обозначения пространственных изомеров (см. транс-}.
цикло—приставка для обозначения циклического строения:
СН2
Н2С—сн2
Н2С—сн2
Н2С сн2
Н2С—сн2
циклопропан
циклогексан
280
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ
эзо— приставка, показывающая, что замещающие группы присоединены к кольцу, например:
СН3 I o2n—no2 Н3С-Ду!—СН3 no2 2,4,6-эзо-тринитромезитилен
экзо— приставка, показывающая, что замещающие группы находятся в бо коврй цепи, например:
СНз
II—CH2NO2
элэо-нитроксилол
'(см также омега-).
эндо— приставка, показывающая, что группа расположена внутри кольца, например:
сн
Н2С
сн—со
Н2С
сн—со
сн
энЗо-метилентетрагидрофталевый ангидрид
эпи- — приставка для обозначения 1,6-двузамещенных нафталина; применяется также для обозначения диастереоизомерных альдоз, отличающихся конфигурацией групп только у асимметрического атома углерода, соседнего с альдегидной группой (эпимерные альдозы; например, манноза может быть названа эпиглюкозой); указывает также на наличие внутримолекулярной мостиковой связи; например эпихлоргидрин СН2—СН—СН2С1.
эритро---см. трео-.
Приставки, образуемые из корней греческих (и некоторых латинских) числительных
’Д — геми-
1 — моно-I’/j — сескви- (лат.)
2 —ди- или би-
3 — трн-
4 — тетра-
5 — пента-
6 —гекса-
7 -гепта-
8 — окта-
9 — эннеа- или нона- (лат.)
10 —дека-
11—ундека- (ген-дека-)
12 — додека-
13 — тридека-14—тетрадека-15— пентадека-16— гексадека-17 — гептадека-18—октадека-
19 — нонадека-
20 —эйкоси- (эй* коса-)
21 — генэйкоса-22 —докоса-
23 —трикоса-24—тетракоса-25— пентакоса-
26 —гексакоса-27 — гептакоса-28— октакоса-29— ионакоса-
30 —триаконта-
31 —гентриаконта-
40 —тетраконта-
41 — гентетра-конта-
50 —пелтаконта-
60 — гексаконта-
70 —гептакопта-
80 — октаконта-
90 — эннеаконта-
281
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Буквы греческого алфавита
А а Л а альфа N v оЖ V ни(ню;
В Р е® уЗ бета 2 1 ь КСИ
гу r^J \^г гамма О о О о омикрон
А 8 Л д дельта П к я пи
Е £ Е £ эпсилон и 3 р ро
Z С 2 1 дзёта 3 ас сигма
Нт] X 7 эта Т т Т т тау
©ее тэта Т и У v ипсилон
1 i ЕЕ i йота Ф С| р Фр фи
К к Л % каппа Хх *х хи
A X л Л ламбда Ф с пси
Мр М у. ми(мю) Q GJ Qcd омега
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ*
(Официальный текст)
Постановления Международной комиссии для реформы химической номенклатуры, принятые на Женевском конгрессе 19—22 апреля 1892 г.
1. Наряду с применяемыми ныне названиями, для каждого органического соединения должно быть установлено его официальное название, которое дает возможность легко отыскивать его в таблицах и словарях.
Комиссия выражает желание, чтобы авторы в своих научных статьях упоминали официальные названия в скобках рядом с названиями, ими употребляемыми.
2. Решено заняться в настоящее время исключительно номенклатурой соединений, строение которых известно, и поднять вопрос о наименовании веществ неизвестного строения в дальнейшем.
I. Углеводороды
3. Для всех насыщенных углеводородов принято окончание -ан.
4. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохраняются ныне употребляющиеся названия: метан, этан, пропан, бутан; названия углеводородов с большим числом атомов углерода образуются с помощью греческих числительных.
5. Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются как производные нормальных углеводородов; названия их составляются из названия наиболее длинной нормальной цепи атомов углерода, которую можно принять в их формуле, и названий боковых цепей:
СН3 I СН3—СН—СНз метилпропан
6. Для обозначения углеводородного радикала, введенного в боковую цепь, следует употреблять префиксы мето-, это- и т. д. вместо метил-, этил- и т, д. Последние употребляют для обозначения замещения в главной цепи:
СН3—СН2—СН2—СН—СН2—СН2—СН3
I
СН3—СН—СН3
метоэтилгептан
* Правила Женевской и Льежской (стр. 293) номенклатур (с некоторыми редакционными уточнениями) приведены в переводе, заимствованном из книги А. П. Терентьев, А Н. Кост, А. М, Цукерман, В. М. Потапов. Номенклатура органических соединений, Изд. АН СССР, 1955, стр. 268 и 278. В квадратных скобках сохранены замечания и дополнения авторов перевода.
283
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
7. Положение боковых цепей обозначается цифрами, указывающими, к какому атому углерода главной цепи примыкает боковая цепь. Нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе боковая цепь. Если же две ближайшие к краю боковые цепи расположены на равных расстояниях от концов главной цепи, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейшая боковая цепь.
8. Атомы углерода боковой цепи обозначают той же цифрой, что и атом главной цепи, к которому примыкает боковая цепь; эта цифра снабжается индексом, указывающим положение атома в боковой цепи, начиная от места примыкания:
1 2 3 4 5 6 7
СН3—СН—СН2—СН—СН2—СН2—СН3
I I
СН3 СН2—сн3
21 41 42
9. В случае, если к одному атому углерода примыкают две боковые цепи, порядок обозначения их будет отвечать степени нх сложности: номера атомов простейшей из них отмечают знаком штрих «'».
10. Тот же способ нумерации употребляется для боковых цепей в замкнутых (кольчатых) структурах.
11. Названия непредельных углеводородов с открытыми цепями и одной двойной связью составляются из названий соответствующих насыщенных углеводородов путем замены окончания -ан на -ен. При двух двойных связях углеводород получает окончание -диен, при трех —триен и т. д.:
сн2=сн2 сн2=с=сн2
этен пропадиен
12. Названия углеводородов с тройной связью образуются как и в предшествующем случае, но с заменой окончания -ан на -ин, -диин, -триин и т. д.\ сн=сн сн=с—сн2—сн2—с==сн
этин гексадиик
13. При одновременном нахождении в молекуле двойных и тройных связей применяются окончания -енин, -диенин и т. д.
14. Нумерация атомов углерода в ненасыщенных углеводородах производится так же, как и в соответствующих насыщенных углеводородах. В случаях, когда начало нумерации однозначно не определяется предшествующими правилами или при отсутствии боковой цепи, нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе связь высшего порядка:
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
СН3—СН—СН2—СН=СН2 сн=с—сн2—сн=сн2
I
сн3
15. В случае необходимости можно обозначить двойную или тройную связь номером первого атома углерода, к которому она примыкает:
сн2=сн—сн2—сн3 сн3—сн=сн—сн3
бутен-1 бутен-2
16. Названия насыщенных углеводородов с замкнутой цепью образуют из названий соответствующих углеводородов с открытой цепью и префикса цикло- [cyclo-], например циклогексан вместо гексаметилен.
17. Для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов.
284
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
II. Функции
18. Названия спиртов и фенолов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, с прибавлением окончания -ол, например, метанол, пентенол.
19. Названия многоатомных спиртов и фенолов образуются подобным же образом, но между названием углеводорода и суффиксом -ол вставляются суффиксы -три-, -тетра- и т. д., указывающие атомность. Например: пропантриол вместо глицерин, гексангексол вместо гексит.
20. Название меркаптан применяться не будет; эту функцию обозначают суффиксом -тиол, например этантиол.
21. Названия простых эфиров образуются из названий углеводородов, их составляющих, соединенных словом окси [оху] (предварительное постановление): пентан-окси-этан; бензен-окси-метан.
22. Т и о э ф и р ы обозначаются суффиксом -тио-, дисульфиды — суффиксом -дитио-, сульфоны— суффиксом -сульфон- (предварительное постановление):
C6H5-S-C2H5 C6H5-S-S-C6H5 C6H5-SOa-C6H5
бензен-тио-этаи бензен-дитио-бензен бензен-сульфон-бензен
23. Названия альдегидов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, путем прибавления скончания -ал, тиоальдегиды получают окончание -тиал: метанал, этантиал.
24 Названия кетонов образуют из названий соответствующих углеводородов прибавлением суффикса -он:
СНз—СО—СНз СН3—СО—СН2—СН2—СНз
пропанон пентанон-2
Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион.
25. Номенклатура хинонов не изменяется.
26. Названия одноосновных кислот с открытой цепью образуются из названий соответствующих углеводородов прибавлением суффикса -овая и слова кислота [франц, -o'ique acide]. Многоосновные кислоты получают названия диовая, триовая [acide dio'ique, trioique, tetroique]:
этановая кислота СН3СООН [acide ethanoi’que]
бутандиовая кислота НООССН2СН2СООН [acide butane-dioique]
27. В этих кислотах углерод карбоксильной группы считается входящим непосредственно в углеродный скелет соединения.
28. Если в карбоксильной группе органических кислот одинарно или дважды связанный атом кислорода или, наконец, оба вместе замещены атомами серы, то образующиеся содержащие серу кислоты обозначают суффиксами -тиоловая, -тионовая или -тионтиоловая:
этантиоловая кислота
этантионовая кислота
этантионтиоловая кислота
CH3COSH [acide ethane-thiolique]
CH3CSOH [acide ethane-thionique]
CH3CSSH [acide ethane-thlone-tiolique]
29. В одноосновных кислотах, углеродный скелет которых отвечает нормальной или симметричной углеродной цепи, атом углерода карбоксильной
285
углерода, принятая для углеводородов.
4 3 2 1
[СН3-СН2-СН2-СООН бутановая кислота
СНЯЧ 2 3
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ группы обозначается номером 1; в прочих случаях сохраняется нумерация атомов
12 3 4
СН2=СН-СН2-СООН бутен-1-овая-4 кислота
' >сн—сн2—соон СН3/ 2-метилбутановая-4 кислота
30. Для солей и сложных эфиров сохраняются современные приемы их номенклатуры.
31. Ангидриды кислот обозначают по названиям соответствующих кислот, например этановый ангидрид [anhydride ethanoique].
32. Лактоны обозначают окончанием -олид. Положение кислорода спиртовой гидроксилыой группы в главной цепи по отношению к группе СО — остатку карбоксильной группы — может быть обозначено греческими буквами или же цифрами:
О---------------СО
I I
СН2—СН2—СН2-СН2
пентанолид-1,5, или 5-пентанолид
Названия лактонокислот, образуемых двухосновными кислотами, получаются из названий лактонов, от которых они происходят, путем прибавления окончания -овая: о----------------------------------------со
I I
ноос—сн—сн2—сн2
пентанолидоаая кислота [aclde pentanolldolque]
33. Амины. Для аминов, рассматриваемых как производные аммиака, полученные путем замещения в нем атомов водорода углеводородными радикалами, сохраняются прежние названия: этиламин, этилметиламин, этандиамин.
Названия аминов, рассматриваемых как соединения, в которых группа NHz является заместителем, образуют из названия соединения путем добавления префикса амино-:
NH2CH2COOH
аминоэтановая кислота [aclde amino-ethanolque]
Названия соединений, в которых двухвалентная группа >NH замыкает цепь атомов углерода, образуют, добавляя суффикс -имин к названию соответствующего углеводорода с тем же числом атомов углерода и водорода, что и в данном соединении:
СН2Ч сн2—сн2
I )>NH |
СН2 сн2—сн2
этенимин бутеиимии [по Тиману]
34. Для фосфинов, арсинов, стибинов, сульфинов сохраняется ныне употребляемая номенклатура,
286
ПРАВИЛА женевской НОМЕНКЛАТУРЫ
35. Названия производных гидроксиламина, образованных замещением гидроксильного водорода, составляются из названия радикала и суффикса -гидроксиламин:
С2Н5—О—NH2 этилгидроксиламин
Названия оксимов образуют из названия соответствующего углеводорода прибавлением суффикса -оксим:
СН3СН2ССН3 II
CH3CH2CH2CH=NOH NOH
бутаноксим-1 бутаиоксим-2
36. Названия амид, имид, амидоксим сохраняются: CHjCONHj NH2COCH2CH2CONH2
этанамид бутандиамид
NH2COCH2CH2COOH бутанамндовая кислота /Р СН2—С/ N—ОН
I >NH СН3-
СН2—С< xNH2
ХЧО бутаннмид этанамидокснм
37. Мочевина как родовое название сохраняется и употребляется для наименования алкилзамещенных производных мочевины (этилмочевина). Производные, образованные путем замещения водорода мочевины кислотными радикалами, называют уреидами.
Названия веществ, содержащих два остатка мочевины, образуют путем добавления суффикса -диуреид (или -димочевина); вещества кислотного характера называют уреидными кислотами. Обозначения ураминовые или уровые [urique] для кислот рекомендуется не применять.
[По Тиману, согласно правилам 36 и 37:
NH2CONHC2H5 CH3NHCONHC2H5 NHjCON (СН3)С2Н5
этилмочевина а-этил-р-метнлмочевина а,а-этилметилмочевина
ch3conhcomh2 ch3conh2
ацетилмочевива, или этануреид ацетамид, или этаиамид
Однако, согласно правилам 53 и 37:
CH3CONHCONH2
этавоилмочевииа
CH3CONHCONHCOCH3
а3р"ди»танонлмочевина
NH—СО—NH
СО—СН2—СО
а.р-дропавдиоилмочешна
(малпнилмачевина)
287
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Далее Тиман объединяет в правило 37-а названия различных других производных мочевины.
гидантоиновая кислота гидантоин NH2CONHCH2COOH NH—СО—NH уреидоэтиловая кислота а$-этилоилмочевнна
СО—сн2
оксалуровая кислота NH2CONHCOCOOH уреидоэтаиоиловая кислота
парабановая кислота NH—СО—NH со—со а$-этандиоилмочевнпа
аллоксановая кислота NHjCONHCOCOCOOH уреидопропилониловая кислота (вернее пропаноноиловая)
аллоксан NH—СО—NH 1 1 СН—СО—СО а^-пропанондиоилмоче-вина
метилгидаитоиновая NH2CONCH2COOH а-метилуреидоэтиловая
кислота 1 СНз кислота]
38. Амидины. Названия амидинов образуют из названия кислоты и суффикса -амидин.-.
z-NH
сн3-с<
XNH2
этаиамидпн
39. Гуанидин как родовое название сохраняется, но замещенные гуанидины называют как производные диамидокарбимидина. [По Тиману: если в замещенных гуанидинах хотят точнее обозначить место замещения, то целесообразно эти соединения называть как производные диамидокарбамидина Например:
,NH2 ,NHCH3
C6H5N=C< NH=C<
\nh2 nmhch3
диамидокарбофенилимидин а,0-диметил-диаиидокарбимидин]
40. Бетаины. Названия бетаинов образуют при помощи суффикса -тайн [taine].
[По Тиману, (CH3)3NCH2COO этилоилтримстилтаин. А. Комб предложил называть это соединение этаноилтриметилтаином. Однако этаноил — одновалентный радикал, а сстаток —СНаСОО— двухвалентен. В соответствии с правилами наименования лактонов (правило 32) простейший бетаин должен быть назван триметилэтан-1,2-таин.]
41. Нитрилы. Названия алифатических нитрилов, в которых группа CN составляет часть главной цепи, образуют из названий углеводородов прибавлением суффикса -нитрил:
CH3CN
атаннитрил
288
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
Не принято окончательного решения относительно наименования соединений, в которых группа CN входит в состав боковой цепи.
В ароматических соединениях применяют префикс циано-;
CeH5CN
цианобензен [цнанобензол]
42. Кар бил ам ины. Для карбиламинов сохраняется современная номенклатура.
[По Тиману, CH3NC — метилкарбиламин.]
43. Изоциановые эфиры. Названия изоциановых эфиров обозначают суффиксом -карбонимид, изотиоциановых эфиров — суффиксом -тиокарбонимид;
C2H5NCO c2h5ncs
втилкарбонимид атилтиокарбонимид
[По Тиману,
сн2=сн—ch2n=cs
пропен-1-ил-З-тиокарбоннмнд]
44. Циановые эфиры. Название циановые эфиры [cyanates] сохраняется; сульфоциановые эфиры называются тиоциановыми [thiocyanates],
45. Нитропроизводные. Для нитропроизводных сохраняется существующая номенклатура.
46. Азосоединения. Обозначения азо-, диазо-, гидразо-, азокси- сохраняются, но названия самих соединений существенным образом изменяются:
CeH5N2Cl [т. е. CeH5N2Ci] хлористый диазобснэсн
CeH6—N2—С6Н5
бензен-азо-бензец
CeH5-N2-C6H4-N2-CeH5 бензен-азо-бензен-азо-бензен [По Тиману, бенэен-диаэохлорид; бенэен-аэокси-бензен; бензен-гидразо-бепзен]
47. Гидразины. Симметрично замещенные гидразины рассматриваются как гидразосоединения и называются как таковые; названия несимметрично замещенных гидразинов составляются из названий радикалов-заместителей и суффикса -гидразин;
СвН5.
С6Н5—NH—NH—СН3 )N—NH2 CH3C6H4NH—NH2
сн/
бензенгилразометан
фенилметилгндразин
метофенилгидразин
48. Гидразоны. Названия гидразонов образуются заменой окончания -ал и -он альдегидов и кетонов окончанием -гидразон:
ch3ch2ch=nnhc6h5
пронанфенилгидраэои
Вместо озазон употребляется название дигидразон.
19 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
289
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
49. Обсуждение номенклатуры соединений с несколькими различными функциями отложено. По этому вопросу. Международная комиссия подготовит доклад к будущему конгрессу. Комиссия должна иметь в виду согласование требований разговорюй номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей.
III. Радикалы
50. Названия одновалентных радикалов, образованных из углеводородов путем отнятия одного атома водорода, получают при помощи окончания -ил. В названиях насыщенных углеводородов это окончание ставится вместо окончания -ан; в названиях ненасыщенных углеводородов оно присоединяется к названию углеводорода;
СН3-СН2— СН2=СН— СН=С—
эгил этенил этинил
51. Названия радикалов спиртов, образованных отнятием атома водорода, соединенного с углеродом, получают путем прибавления окончания -ол к названию соответствующего углеводородного радикала;
—сн2—сн2—ОН —сн=сн—он
этилол этенилол
52. Названия радикалов альдегидов получают, подобно названиям радикалов спиртов, прибавлением к названию соответствующего углеводородного радикала окончания -ал:
—СН2—СНО
этилал
53. Названия радикалов кислот, сохранивших кислотную функцию, т. е. образованных из кислот отнятием атома водорода, связанного с углеродом, получают подобным же образом с применением окончания -овая (и слова кислота}:
—сн2—соон
этиловая (кислота)
Названия радикалов, образованных из кислот отнятием гидроксильной группы, получают заменой в названии кислоты окончания -овая [oFque] окончанием -оил [oyle]:
сн3—СО—
этаноил
54. При соединении двух радикалов с одним атомом наиболее сложный произносится в названии первым. Например: фенилэтилгидразин, пентилметил-амнн.
IV. Ароматические соединения
55. В ароматических соединениях, как и во всех соединениях, содержащих кольчатые структуры, боковые цепи рассматривают как заместители:
с6н6сно бензен-метилал
с6н5сн2сн2он бепзен-этилол
свн6соан бензен-карбоновая, или бензен-карбоксиловая кислота (acide bensene-carbonique (ou carboxllique)]
C6H3N (CO2H)2 пиридин-дикарбоновая, или пиридин-дикарбоксиловая кислота [acide pyrldlne-dlcarbonlque (ou dlcarboxillque)]
290
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
56. Атомы углерода бензольного кольца и примыкающие к ним боковые цепи нумеруются от номера 1 до номера 6.
57. В полизамещенных производных бензола номер 1 присваивается тому атому кольца, несущему заместитель, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом.
58. Определив начало нумерации, прочие атомы кольца нумеруют подряд таким образом, чтобы наименьшие номера получили те, которые непосредственно связаны с атомами-заместителями наименьшего атомного веса. При тождественности двух атомов, связанных с кольцом, обращают внимание на другие атомы и группы.
В случае, когда имеется несколько боковых цепей, наименьшие номера надо придавать тем, которые содержат только один атом углерода, а из них — тем, которые образованы из группы СН3 посредством замещения меньшего числа атомов водорода. В случае равенства по перечисленным признакам преимущество имеют группы меньшего молекулярного веса.
Цепи с несколькими атомами углерода следует классифицировать аналогичным образом:
метил-этилокси-нитро-бензен-карбоновая-1,2,6,3 кислота [acide methylethyloxy-nltro-bensene-carbonique-1,2,6,3]
59. Когда одна и та же замещающая группа повторяется несколько раз, нумерацию начинают от одной из замещающих групп и ведут в таком направлении, чтобы остальные группы получили возможно меньшие номера:
19*
291
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
[По Тиману:
метил-1-метилол 6-бензенол-З
В последнем гримере Тиман исходит из неправильного положения, что старше та группа, которая имеет меньший молекулярный вес. По духу и букве настоящих правил метилол должен получить меньший номер, чем оксигруппа, так как в нем с кольцом связан атом меньшего атомного веса.]
60. Если два ароматических кольца соединены непосредственной связью или через атомный мостик, атомы менее сложного кольца нумеруются цифрами со знаком штрих «'»:
61. Обсуждение номенклатуры веществ, содержащих ненасыщенные циклические структуры, откладывается до опубликования статьи Армстронга по этому предмету.
62. Комиссия приглашает редакторов крупных химических журналов согласиться относительно применения настоящих постановлений.
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ»
(Номенклатура органических соединений Международного союза химии — IUC 19301
I. Общие положения
1. Вводится возможно меньше изменений в общепринятую номенклатуру.
2. Ныне рассматривается только номенклатура соединений известного строения. Номенклатура соединений неизвестного строения будет рассмотрена позднее.
3. Точная форма слов, окончаний и т. п., предписываемая правилами, должна быть приведена в соответствие с особенностями каждого языка специальными подкомитетами.
II. Углеводороды
4. В названиях насыщенных углеводородов применяется окончание -ан; углеводороды с открытой цепью носят групповое название алканы.
5. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохраняются принятые ныне наименования (метан, этан, пропан, бутан). Названия нормальных насыщенных углеводородов, содержащих более четырех атомов углерода, образуют из греческих или латинских числительных.
6. Углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные нормальных углеводородов; наименование их строится из названия наиболее длинной непрерывной цепи атомов углерода, находящейся в их молекуле; с добавлением названий боковых цепей. При наличии двух цепей одинаковой длины или, если это дает более простое наименование, за основную цепь принимают ту, в которой имеется наибольшее число разветвлений.
7. При наличии нескольких боковых цепей порядок перечисления их в названии отвечает степени их сложности. Более сложной считается цепь, имеющая наибольшее число вторичных и третичных атомов. Можно перечислять цепи и в алфавитном порядке.
8. Для построения названий ненасыщенных углеводородов с открытой цепью используют названия соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание -ан в случае одной двойной связи на -ен; при двух двойных связях применяется окончание -диен и т. д. Этим углеводородам присваиваются групповые названия алкены, алкадиены, алкатриены и т. д.
Примеры:
пропен, гексен и т. д.
9. Названия углеводородов с тройной углерод-углеродной связью образуют из названий соответствующих насыщенных углеводородов с заменой окончания -ан на -ин, -диин и т. д.; их групповое название алкины. Например: пропин, гептин и т. д.
10. Если в главной цепи одновременно имеются двойные и тройные связи, то в названиях таких углеводородов применяют окончание -енин, -диенин и т. д. Групповое наименование таких углеводородов алкенины, алкадиенины и т. д.
* См. примечание на стр. 283.
293
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
11. Названия н асыщенных моноциклических углеводородов образуют из названия соответствующего насыщенного углеводорода с добавлением префикса цикло-. Групповое гх название циклоалканы.
12. Для построения названий ненасыщенных моноциклических углеводородов применяются г равила 8—10. Однако для частично, насыщенных ароматических полициклических соединений применяется префикс гидро-, которому предшествует префикс ди-, три-, тетра- и т. п. Например дигидроантрацен.
13. Ароматические соединения обозначаются окончанием -ен и сохраняют в остальном свои обычные наименования. Вместо бензен [бензол] можно применять слово фен.
III. Основные гетероциклические соединения
14. Общепринятые названия, окончания которых не соответствуют химической функции вещества, изменяются в зависимости от особенностей каждого языка.
Например (на английском и французском языках), окончание -ol заменяется окончанием -ole (pyrrol—pyrrole); окончание -апе заменяется окончанием -ап (pyrane—pyran).
кб. Если азотссдержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на -ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончангй -ин, -идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; оксазол, оксазолин.
16. Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончание «а». Кислород следовательно, обозначается окса, сера — тиа, азот — аза и т. п. Буква «а» может быть пропущена перед гласной. Например: тиадиазол, оксадиазол, тиазин, оксазин.
Сохраняя для гетероциклических соединений общепринятые наименования, их названия можно также образовывать от наименования соответствующего изо-циклического соединения добавлением названий гетероатомов, оканчивающихся на «а», например 2,7,9-триазафенантрен:
/N=\
----%- //-----
N > < N
\=/ \=/
IV. Простые функции
17. Соединениями с простыми функциями называются вещества, содержащие функцию только одного рода, хотя бы она была многократно повторена в одной и той же молекуле.
18. Если в мслекуле содержится только одна функциональная группа, основную цепь выбирают таким образом, чтобы функциональная группа находилась в этой цепи. Если функциональных групп несколько, то главную цепь выбирают таким образом, чтобы в ней оказалось максимальное число групп.
19. Галогензамещенные соединения называются по наименованиям углеводородов, производными которых они являются, с добавлением префикса, указывающего природу и число атомов галогена.
20. Названия спиртов и фенолов строятся из названия углеводорода, производными которого они являются, с добавлением суффикса -ол. В соответствии с правилом 1 сохраняются общепринятые названия, как-то: фенол, крезол, нафтол и т. п. Это правило применимо и к гетероциклическим соединениям, например хинолинол.
21. В названиях многоатомных спиртов или фенолов между наименованием углеводорода и суффиксом вставляют частицы -ди-, -три-, -тетра- и т, д.
294
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
22. Слово меркаптан в качестве суффикса не применяется. Эта функция <SH) обозначается суффиксом -тиол.
23. Простые эфиры рассматриваются как углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены алкоксигруппами. Для симметричных эфиров может быть сохранена ныне принятая номенклатура.
Примеры:
метокснэтан; метоксиметан, или метиловый эфир
24. Кислород, связанный с двумя атомами углерода одной и той же углеродной цепи, обозначается префиксом эпокси- в тех случаях, когда вещество нецелесообразно называть как циклическое соединение.
Примеры:
окись этилена—эпоксиэтан; эпихлоргидрин — 3-хлор-1,2-эпоксипропан;
окись тетраметнлена — тетрагидрофуран— 1,4-эпоксибутан
25. Сульфиды, дисульфиды, сульфоксиды и сульфоны называют подобно простым эфирам с заменой слова окси соответственно на тио, дитио, сульфинил, сульфонил.
Примеры:
СН3—SO2—С2Н5 СН3—S—С3Н7 С3Н7—SO—С4Н2
метилсульфонмлэтан метилтиопропаи 1-(пропилсульфииил)-бутан
26. Альдегиды обозначаются суффиксом -ал, добавляемым к названию углеводорода, производными которого они являются. Тиоальдегиды — соответственно суффиксом -тиал. Ацетали называются 1,1-диалкоксиалканами.
27. Кетоны получают окончание -он. Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион.
28. Наименование кетен сохраняется:
с6н/
иетилфенилкетен
29. Для кислот сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако в тех случаях/ когда применение этой номенклатуры неудобно, карбоксильную группу рассматривают как заместитель и наименование кислоты образуют, добавляя к названию углеводорода окончание -карбоновая кислота.
30. Кислоты, в которых атом или атомы кислорода замещены атомом или атомами серы, называются согласно Женевской номенклатуре. Примеры: этантиокислота, тиоловая, тионовая, тиолтионовая. Рассматривая карбоксил как заместитель, их можно называть карботиокислотами. При замещении кислорода ОН-группы применяется суффикс -карботиоловая, при замещении кислорода С = О-группы—суффикс -карботионовая-, при замещении обоих атомов кислорода— суффикс -карбодитио. '
31. Для солей и сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила. Например: бутаноат натрия, или натриевая соль бутановой кислоты; диэтил-1,2-этандикарбоксилат, или диэтиловый эфир янтарной кислоты.
32. Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначения по названиям соответствующих кислот. При применении наименований, составленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксимы, амидины, имины и нитрилы называются как кислоты с добавлением к названию у!леводорода соответственно окончания -амид, -амидоксим, -амидин, -имид, нитрил, в то время как галогенангидриды кислот называют, комбинируя название галогена с названием радикала. Например, хлористый бутаноил С3Н7СООС1, бутанамид C3H7CONHS.
295
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
В тех случаях, когда карбоксил рассматривается как замещающая группа, применяются окончания -карбонамид, -карбонамидоксим, -карбонимид.
33. Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [in в отличие от -упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полиаминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- * и т. д. Для алифатических соединений, содержащих пятивалентный азот, окончание -ин меняется па -оний. Для циклических соединений, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -ин меняется на -иний, окончание -ол — на -алий.
Примеры:
пиридин — пиридиний;
имидазол — имидазолин
34. (а) Производные мышьяковистого водорода AsH3 называют как соответствующие амины и их производные, используя окончание -арсин. Одновалентный радикал — AsH2 обозначают префиксом арсино-
Примеры: CH3AsH2 (СН3)3 As (CH3)2AsC1 (СН3)3 AsO H2AsCH2CH2AsH2 (С2Н5)4 AsOH (СН3)2 AsAs(CH3)2 метиларсин триметиларсин хлордиметиларсин триметиларсиноксид (окись триметиларсина) 1,2-диарсиноэтан, или этан-1,2-диарсин тетраэтиларсоний (гидроокись тетраэтиларсония) тетраметилбиарсин
(Ь) Кислоты типа RHAsc^ и RR'As^ называют арсиновыми кислотами, хон хон
кислоты типа RAsO(OH)2 — арсоновыми кислотами. Радикал —AsO(OH)2 обозначают префиксов арсоно-.
Примеры:
(СН3)2 AsOOH диметиларсиновая кислота
CbH6AsO(OH)2 бензенарсоновая кислота
(с) Правила (з) и (Ь) применимы к аналогичным соединениям фосфора и сурьмы, причем слог арс заменяется, соответственно, на фосф или стиб.
(d) Следующий список включает префиксы и суффиксы, применимые к большинству обычных соединений фосфора, мышьяка и сурьмы:
Радикал Префикс Суффикс Радикал Префикс Суффикс
- AsH, арсино арсин -РО(ОН)а фосфояо фосфоповая
-AsO арсеною -Р=Р- фосфоро
— AsO, apco -P=N- фосфазо
> AsO (ОН) афсинико арендовав — P=As— фосфарсено
- AsO (ОН), арсоно арсоновая — SbH9 стибино стибин
— As —As— арсено -SbO стибозо
(CH,), As — какодил — SbO2 стибо
— PH, фосфино фосфин >SbO (OH) стибипнко стибнновая
-PO фосфорозо -SbO(OH)3 стибоно стибоновая
— PO, фосфо — Sb—Sb— антимоно
>PO (OH) фосфннико фосфиновая — Sb=As— стибарсено
* (Это относится только к аминогруппе в главной цепи; группа, находящаяся в боковой цепи, называется с этой цепью. Например, 2-яминометил-пропандикарбоновая-1,3 кислота.1
296
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
(е) Производные висмутина В1Н3 называют подобно производным мышьяковистого водорода.
(f) Соединения мышьяка, фосфора, сурьмы и висмута, которые не могут
быть четко названы по предыдущим правилам, называют как производные
арсина, фосфина, стибина, висмутина или, если возможно, как металлоргани-ческие соединения (правило 48).
Примеры: СНзВЮ метилвисмутоксид, или окись метилвисмута
H3SbCI, С6Н5)2 (С2Н5О) As (СН3)2 АзОН метилантимонийтетрахлорид этоксидифениларсин оксидиметиларсин, или гидроокись диметилар-сения
CH3SbS метилантимонийсульфид
СН3)2 As—О—As (СН3)2 бнс-диметиларсенийоксид, или окись какодила
35. Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные: те же производные, в которых замещен один из атомов водорода группы NHz, рассматриваются как алкилгидроксилам'ины. Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегида, кетона или хинона с добавлением суффикса -оксим.
Примеры:
C2H5ONH2
CH3CH=NOH
СН3С( NOH) СН3
СН3
I
СН3—СН2—СН—CH=NOH
этоксиамин
этаналоксим
пропаноноксим-2
2-метилбутаналоксим
C2H5NHOH
этилгидроксиламин
36. Групповой термин мочевина сохраняется. Его применяют как суффикс в наименовании алкильных и ацильных производных мочевины, например: бу-тилмочевина, бутирилмочевина.
Двухвалентный радикал —NH—СО—NH— получает наименование уреилен.
37. Групповое название гуанидин сохраняется.
38. Название карбиламин сохраняется:
СНз—N=C мстилкарбиламин
С3н7—N=C пропилкарбкламин
39. Изоциановые и изотиоциаповые эфиры называются изоцианатами и изотиоцианатами.
40. Наименование цианат применяется для эфиров, которые при омылении дают циановую кислоту или продукты ее гидратации, Название сульфоцианат меняется на тиоцианат.
Примеры:
C2H5OCN c2h5scn
этилцкаиат втклтноцнанат
41. Полностью сохраняется принятая номенклатура нитропроизводных.
42. Сохраняются названия азо и азокси.
297
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
бензен-азо-бензен; бензен-азо-толуен; бензен-азокси-бензен
43. (а)' Соединения диазония RN2X называют по наименованию основного вещества с добавлением суффикса -диазоний (хлористый бензендиазонин).
(Ь) Соединена? той же общей формулы с трехвалентным азотом называют заменяя диазоний ia диазо (бензендиазогидроксид).
(с) Соединения типа RNjOMe называют диазотатами.
(d) Соединен!!?, в которых два атома азота связаны с одним атомом углерода, обозначаются префиксом диазо-: диазометан, диазоуксусная кислота.
(е) Наименование диазоамино сохраняется; в то же время эти соединения можно рассматривать как производные триазена.
(f) Производные веществ
NH2—NH—НН—NH3; NH=N—NH—NH2; NH=N—NH—N=NH
называются тетразонами, тетразенами, пентаздиенами.
44. Органические производные гидразина называются по наименованию алкильного радикала, от которого они производятся, добавлением суффикса -гидразин.
В случаях, когда аминогруппа карбонамидов замещается на гидразиногруп-пу, применяется суффикс -гидразид.
Примеры:
ch3nhnh2 метилгидразин
c2h5nhnhc3h7 1-этил-2-пропилгидразин
7,0 бутангидразид,
С3Н7-С/ \nh—nh2 или пропанкарбогидразид
45. Гидразоны и семикарбазоны называются так же, как и оксимы. Термин озазон сохраняется.
46. Термин хинон сохраняется.
47. Сульфоновые и сульфиновые кислоты обозначаются добавлением к названию углеводорода суффиксов -сульфоновая и -сульфиновая (кислоты).
Аналогичные кислоты селена и теллура называются алканселеновыми, селениновыми, теллурсновыми и теллуриновыми кислотами.
48. Металлорганические соединения называются по наименованию органических радикалов, связанных с металлом, за которым следует название металла.
Примеры:
диметилцинк; тетраэтилсвинец; хлористый метилмагний
Однако, если металл связан со сложным радикалом, металл можно рассматривать как замешающую группу. Пример: хлормеркурибензойная кислота.
49. а. I. Циклические углеводороды с алифатической боковой цепью получают название по одному из следующих двух способов:
(а ) Название радикала боковой алифатической цепи служит префиксом .к названию циклического углеводорода.
(₽) Циклический углеводородный остаток, если название такого радикала существует, рассматривается как заместитель в алифатической цепи.
Названия, соответствующие (а), в общем предпочтительнее, если боковая цепь коротка или имеется несколько боковых цепей.
298
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
Названия, соответствующие (0), более удобны, когда боковая цепь длинна и, в частности, если циклический углеводородный остаток находится не в конце этой цепи.
Примеры *:
СвН6СН2СН3
СН3С6Н,С2Н5
С10Н7СН=СН2
СН3-(СН2)5-СН-СН3
<Lh,
этилбензен метилэтилбензен этенилнафтален 2-фенилоктан
3-метил-2-(4-изопропилфенил)-гептан
СН3—СН—СН—(СН2)а—СН3
Дн СНз
Перед названием циклического углеводорода с боковой цепью, соответствую* шим (а), рекомендуется во многих случаях применять тривиальные названия
простых ароматических углеводородов. Примеры *:
2-этенил-л<-кеилен
2-этилтолуен
2-этил-д-цимен
а. И. Когда несколько циклических остатков связаны с одной алифатической цепью, в основу названия соединения кладут название соответствующего алифатического углеводорода, если возможно построить названия для циклических радикалов.
Примеры:
СвН5—СН2—С6Н5 дифенилметан
С6Н5—СН2—СН—СН2—СН2—СН3 1,2-дифенилпентан
С6Н5
В случае, если это невозможно или если возможность применения удобного названия радикала делает это желательным, название соединения образуют от одного из циклических углеводородов по принципу замещения.
• В русской химической литературе названиям бензен, нафтален, толуен, кснлен, цимен соответствуют названия — бензол, нафталин, толуол, ксилол, цнмол.
299
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Примеры:
fY WCH2-C‘H1
\/\/\^
CleH9—СН2—СН2—С6Н5
2-бензилантрацен лучше, чем фенил-(2-антрил)-метан
(Р-фенилэтил)-лирен
Ь. Если циклические углеводороды, рассматриваемые в соответствии с правилом 49 а, несут функциональные группы, которые могут быть выражены только префиксами, для построения названия имеются те же самые возможности, что и для углеводородных заместителей, предусмотренных правилом 49-а.
Примеры *:
С1
I 1,2-дихлор-1-фенилэтан- или
С,Н5—СН—СН2С1 (а, р-дихлорэтил)-бензен
СН3
I 3-хлор-2-метил-1-фенилпропан,
СвН6—СН2—СН—СН2С1 или (у-хлоризобутил)-бенэен
С1—С6Н4—СН2—СН2С1 4-хлор-1-(₽-хлорэтил)-бенэен,
или 2-хлор-1-(4-хлорфенил)-этан
Для производных моноциклических углеводородов, имеющих тривиальные названия, употребляются преимущественно эти названия.
Примеры *:
сНз-<2>-С1
С1СН2-^“\-С1
4-хлортолуен, или 4-хлорметилбенэен
4,1 '-дихлортолуен
[4-хлор-1-(хлорметил)-бензен]
4-хлорбензилхлорид
СН3 I
2-иитро-1-метил-4-изопропилбензен, или 2-нитро-л-цимен
избежание двусмысленности, названия сложных
50. В случае надобности, во радикалов берутся в скобки.
Примеры:
(CH3)2C6H3NH2 (диметилфенил)-амин
CeHsN (СН3)2 диметилфениламин
V. Смешанные функции
51. Для соединений со смешанной функцией, т. е. содержащих различные функции, в окончание наименования помещают только функцию одного рода (основную, главную). Другие функции обозначаются соответственными префиксами.
* См. примечание на етр. 299.
300
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
52. Для обозначения функции применяются префиксы и суффиксы, приведенные в следующей таблице.
Заместители и их обозначения
Функция Префикс Суффикс
Кислоты и их производные карбокси- карбоновая кислота,
-карбонил, -карбонамид
и т. д. или -овая кисло-
та, -оил и т. п.
Нитрилы циано- -карбонитрил или -нитрил
Спирты окси-fhydroxy] -ол
Альдегиды оксо-, альдо- -ал
Кетоны оксо-, кето- -он
—СНО формил- —
Простые эфиры алкокси- —
Окиси (окись этилена) эпокси- —
Меркаптаны меркапто- -тиол
Сульфиды алкилтио- —
Сульфиновые производные сульфино- -сульфиновый
Сульфоны сульоонил- -сульфон
Сульфоновые производные сулы )О- -сульфоновый
Сульфоокиси Сулы )ИНИЛ- —
Амины амино- -амин
Г идразины гидразино- -гидразин
Азопроизводные азо- —
Азоксипроизводные азокси- —
Н итропроизводные нитро- —
Нитрозопроизводные нитрозо- —
Пятивалентный азот — -оний
Производные мочевины уреидо- -мочевина
53. Наименования производных основных гетероциклических соединений образуются в соответствии с изложенными выше правилами.
VI. Радикалы
54. Одновалентные радикалы, получающиеся из насыщенных алифатических углеводородов отнятием одного атома водорода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на -ил.
В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: этил, метилпропил.
В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, замещающие водород боковой цепи, называют заменяя окончание -ил на -о [это значит не метилпропил, а метопропил!].
55. Наименование одновалентных радикалов производных алифатических ненасыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенил и т. п. Положения двойных или тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех случаях, когда это необходимо, например: 2-пропенил-; 2-метил-2-пропенил-.
56. Двухвалентные или трехвалентные радикалы, получающиеся из насыщенных углеводородов отнятием двух или трех атомов водорода от одного и
301
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
того же атома углерода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на окончания -илиден или -илидин. Для таких радикалов, производных от ненасыщенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются.
Примеры:
сн3сн/ этилиден; СН3С- этилидин
СН2=С<^ этиленилиден; СН2=СН—С— 2-пропенилидин
57. Двухвалентные радикалы, получающиеся из алифатических углеводородов отнятием по одному атому водорода от каждого из двух конечных атомов углерода цепи, получают названия: этилен —СН2—СНз—; триметилен —СН2—СН2—СН2—; тетраметилен —СН2—СН2—СН2—СН2 и т. п.
58. Радикалы, производимые от кислот отнятием группы ОН, называют превращая окончание -карбоновая кислота в -карбонил или -овал кислота в -оил при применении Женевской номенклатуры:
✓О СН3ч zO Оч хО
CH3C<f )CH-C<f %с—c<f
\ сн/ \ Z X гтаноил пропанкарбонил-2 этандиоил
59. Одновалентные радикалы, образуемые из ароматических углеводородов отнятием одного атома водорода кольца, называются по наименованию углеводорода путем замены окончания -ен на -ил. Однако радикалы С3Н5— и СбН5СН2— будут по-прежнему называться соответственно фенил и бензил. С другой стороны, допускаются некоторые общепринятые сокращения: нафтил вместо нафталин.
60. Одновалентные радикалы, образуемые из гетероциклических соединений отнятием водородг кольца, называют заменяя окончание названия основного соединения на -ил [-у1]. В тех случаях, когда это может привести к неясности, окончание -ал добавляется к названию основного соединения.
Примеры:
пиридин—пиридил; индол — индолил; пирролин — пирролинил;
гриазол — триазолил; триазин — триазинил
61. Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи циклического соединения, рассматриваются как замещенные алифатические радикалы: например 2-фенилэтил.
62. Как правило, многовалентные радикалы, образованные из циклических соединений отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наименований не получают. В этих случаях применяют префиксы или суффиксы.
Примеры:
триаминобензен, или бензентриамин, диоксипиррол, или пирродиол
63. Порядок перечисления префиксов или радикалов (алфавитный или условный) остается произвольным *.
VII. Нумерация
64. В алифатических соединениях атомы углерода основной цепи нумеруются от одного конца до другого с применением арабских цифр.
* Точный порядок перечисления радикалов разработан редакцией справочника Бейль« штейна (Б, I* 941—944,.
302
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
В случае двусмысленности наиболее низкие номера даются:
1) главной функции;
2) двойным связям;
3) тройным связям;
4) атомам или радикалам, обозначаемым префиксами.
Выражение «наиболее низкие номера» означает наиболее низкий или низкие отдельные номера. Так, 1,3,5 меньше, чем 2,4,6; 1,5,5 меньше, чем 2,6,6; 1,2,5 меньше, чем 1,4,5; 1,1,3,4 меньше, чем 1,2,2,4.
65. Положения в боковой цепи обозначают, исходя из точки присоединения, цифрами или буквами. Цифры или буквы заключаются с названием цепи в скобки.
66. В случае возможной двусмысленности в нумерации атомов или радикалов, обозначенных префиксами [т. е. рассматриваемых как заместители], применяется тот же порядок, который выбран для префиксов перед наименованием основного соединения или боковой цени, заместителями в которой они являются.
67, Перед простыми выражениями следует применять префиксы ди-, три-, тетра- и т. д. (например, диэтилбутантриол); префиксы бис-, трис-, тетракис-и т. п. следует применять перед сложными выражениями.
Примеры;
бис-(метиламино)-пропан;
бис-(диметиламино)-этан
Префикс би- будет применяться только для обозначения удвоения радикала или соединения, например: бифенил.
68. Каталог циклических систем с их нумерацией как по существующей системе, так и согласно системе Паттерсона подготавливается Национальным исследовательским советом США и Американским химическим обществом.
Во избежание недоразумений комиссия рекомендует помещать схему нумерации перед каждой статьей.
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ГОРАС 1957
(Номенклатура, разработанная комиссией Международного союза чистой и прикладной химии *)
Основные принципы **
Правила будут издаваться частями по мере одобрения Союзом.
Вследствие того, что имеющаяся номенклатура достаточно обширна, комиссия направила свои усилия главным образом не на создание новой номенклатуры, а па упорядочение и развитие того, что уже вошло в практику.
Поступая таким образом, комиссия придерживалась следующих основных принципов: (а) по возможности меньше изменять существующую номенклатуру, используя наиболее распространенную терминологию; (Ь) правила и названия должны быть едиными, но простыми и четкими; (с) в журналах, в технике, в рефератах, в руководствах и т. п. следует придерживаться наиболее распространенной номенклатуры; (d) правила должны быть согласованы друг с другом, отражать характергые особенности данной области химии и давать возможность дальнейшего расширения их по мере развития науки; (е) тривиальные и полу-систематические названия, получившие распространение, нельзя исключать из употребления, но названия малоупотребительные должны быть заменены систематическими (или, по крайней мере, более систематическими); введение новых тривиальных назваг ий должно уступать созданию новых расширенных систематических номенклатур; (f) названия должны быть приемлемыми для перевода на различные языки.
Терминология
Комиссия не считает необходимым давать определения общепринятым химическим терминам Однако некоторым терминам, имеющим специальные значения н номенклатуре, следует дать краткие определения, а именно:
Основа названия (parent name): та часть индивидуального названия, от которой оно производится введением определенных изменений. Например, от основы этан производится этанол. Названия часто имеют более одной основы. Например, основой названия (хлорметил)-циклогексан является метилциклогексан, основой которого, в свою очередь, служит циклогексан.
* От редакции. Приводится перевод правил номенклатуры, подготовленных комиссией Международного союз i чистой и прикладной химии (1UPAC) для английского языка. Эти правила опираются, в основном, на практику американского реферативного журнала Chemical Abstracts и английскую химическую литературу. Во многих случаях они противоречат традициям, установившимся в других языках, и поэтому не могут быть полностью рекомендованы для употребления на русском языке.
Перевод с английского выполнен К. А. Антоновой и 3. Я. Хавиным по публикации в J. Am. Chem. Soc., 82. № 21, 5545—74 (I960).
В этом номере журнала опубликованы также разработанные IUPAC «Правила номенклатуры аминокислот, стероидов, витаминов и каротиноидов» (стр. 5575), «Руководство по физико-химическим обозначениям и терминологии» (стр. 5517) и «Правила номенклатуры неорганических соединений» (стр. 5523).
** [Приводятся с некоторыми сокращениями. — Прим, переводчиков.^
304
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ !UРАС 1987
Систематическое название (systematic name): название, составленное из специально выработанных или подобранных слогов с префиксами, образованными из числительных, или без них, например пентан, оксазол.
Тривиальное название (trivial name): название, ни одна часть которого не имеет систематического смысла, например ксантофил.
Полусистематическое или полутривиальное название (semi-systematic or semi-trivial name): название, только часть которого имеет систематический смысл, например метан (-ан), бутен (-ен), кальциферол (-ол). Большинство названий органических соединений принадлежит к этому классу.
Название, выражающее замещение водорода (substitute name); показывает, что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, например 1 -метилнафтален, 1-пентанол.
Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре (replacement name): так называемое «а»-название * — дается соединению, в котором С, СН или СНа заменены гетероатомом, например 2,7,9-триазафенантрен. Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено- или теллура-} для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном и теллуром), например тиопиран.
Название, выражающее удаление определенных атомов (substractive name): например, в алифатическом ряду — названия, оканчивающиеся на -ен или -ин. Также — названия с приставками ангидро-, дегидро-, деокси- и т. д., или нор-.
Радикально-функциональное название (radicofunctional name): название, образованное от названия радикала и названия функционального класса, например ацет ил-хлорид, этиловый спирт.
Название, выражающее присоединение (additive name): дается соединению, образованному присоединением друг к другу молекул, молекулы и атома пли атомов, например стирсн-оксид **.
Соединительное название (conjunctive name): название, составленное последовательным перечислением названий двух молекул; оно обозначает, что две молекулы связаны в результате потери каждой одного атома водорода, например нафталенуксусная кислота.
Название конденсированных (сращенных) систем (fusion name): показывает, что в циклическом соединении две кольцевые системы конденсированы (ерошены), т. е. имеют два или более общих атомов; такие названия образуют из двух названий соответствующих кольцевых систем с применением соединительной гласной «о», например бензофуран.
Названия по Ганчу — Видману (Hantzsch—Widman name): названия гетероциклических систем по принципам Ганча и Видмана; они составляются из префикса илр префиксов (для обозначения гетероатома или гетероатомов) и суффикса -ол (-ole) или -ин (-ine) (для обозначения, соответственно, пяти- или шестичленного кольца); например триазол, тиазол [тиадиазин].
Правила ***
А. Углеводороды
Ациклические углеводороды
А - 1
1.1. —Названия первых четырех насыщенных ациклических углеводородов — метан, этан, пропан, бутан. Названия последующих членов этого ряда состоят из основы — числительного и окончания -aw. Примеры названий даны в приве-
* См, правило В—4.1 (стр, 373),
** [В русском языке окись стирола. — Прим, переводчиков ]
*** [В английском тексте даны примечания, указывающие на отдельные отклонения от правил 1UPAC 1957 в номенклатуре, используемой в Chemical Abstracts. В переводе эти примечания опущены. — Прим, переводчиков.]
20 Зак. 1083. Справочник химика, т. II 305
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
денной ниже таблице. Родовое название насыщенных ациклических углеводородов (разветвленных или неразветвленных) —алканы.
Примеры:
(а — общее число атомов углерода),
п п п
1 Метан 15 Пентадекан 29 Нонакозан
2 Этан 16 Гексадекан 30 Триаконтан
3 Пропан 17 Гептадекан 31 Гентриаконтан
4 ’Бутан 18 Октадекан 32 Дотриаконтан
5 Пентан 19 Нонадекан 33 Тритриаконтак
6 Гексан 20 Эйкозан 40 Тетраконтан
7 Гептан 21 Генэйкозан 50 Пентаконтан
8 Октан 22 Докозан - 60 Гексаконтан
9 Нонан 23 Трикозан 70 Гептаконтан
10 Декан 24 Тетракозан 80 Октаконтан
11 Ундекан 25 Пентакозан 90 Нонаконтан
12 Додекан 26 Гексакозан 100 Гектан
13 Тридекан 27 Гептакозан 132 Дотриаконтагектан
14 Тетрадекан 28 Октакозан
1,2. —Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвленных ациклических углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного атома, называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода окончанием •ил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1. Радикалы, относящиеся к этому классу, называют нормальными, или неразветвлен-ными, алкилами.
Примеры:
5 4 3 2 1 11 10-2 1
СНз—СНСН2—СН2—СН2— СН3—[СН2]в—СН2—
пентил ундецил
А — 2
2.1. —Название насыщенного разветвленного ациклического углеводорода образуют из названия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи.
Пример:
5 1 3 2 1
сн3—сн2—сн—сн2—сн3
сн3
3-метилпентан
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных углеводо* родов):
чзобутан (СНз)аСН—СН3
изопентан (СН3)2СН—СН2—СН3
неопентан (СН3)4С
изогексан (СН3)2СН—СН2—СН2—СН3
2.2. — Самую длинную цепь нумеруют от одного конца до другого арабскими цифрами, причем направление нумерации выбирают так, чтобы цифры (номера), указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. Если при нумерации цепи с одного или с другого конца получаются различающиеся ряды нескольких цифр (номеров), их сравнивают, расположив цифры в рядах 306
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1057
в порядке возрастания. «Наименьшими» считают цифры того ряда, в котором первая отличающаяся цифра меньше*. Этот принцип соблюдается независимо от природы заместителей.
Примеры:
54321 654 3 2 1
СН3—СН2—СН—СН2—СН3 сн3—сн—сн2—сн—сн—сн3
I III
СНз СНз СНз СНз
3-метилпентан 2,3,5-триметилгексан
(но не 2,4,5-триметилгексан) 10 9 8765 4 3 21
СН3—СН2—СН—СН—СН2—СНа—СН2—СН2—СН—СНз
I I I
СНз СНз СН,
2,7,8-триметилдекан (но не 3,4,9-триметилдекан) 9 876 5432 1
СНз—СН2—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СНз
I I СНз СН2—СН2—СНз 5-метил-4-пропилнонан (но не 5-метил-6-пропилнонан, поскольку 4,5 меньше, чем 5,6)
2.25. — Одновалентные разветвленные радикалы алканов называют, добавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валентностью), префикс, обозначающий боковую цепь, причем начальный атом получает номер 1.
Примеры:
54321 54321'
СНз—СН2—СН2—СН2—СН— СНз—сн2—сн2—сн—сн2—
СНз СНз
I-метилпентил 2-метилпентил
6 5 4 3 2 1
СНз—СН—сн2—сн2—сн2—сн2—
СНз
5-метилгексил
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных радикалов): изопропил (СНз)гСН— пзобутил (СНз)гСНСНг—
втор-бутил СН3СН2СНСН3 трет-бутил (СН3)зС— изопентил (СН3)2СНСН2СН9—
неопентил (СНз)зССН2—
трет-пентил СНзСН2С(СНз)2 изогексил (СНзЭзСНСНгСНгСНг—
* [Например: 2. 3, 5 меньше, чем 2, 4, 5, или 2, 7, 8 меньше, чем 3, 4. 9. — Прим, пере* яодчикое.}
307
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
2.3. —1 Если имеются две или более разные боковые цепи, в названии их можно перечислят!,: (а) в порядке возрастания сложности или (Ь) в алфавитном порядке.
(а) При перечислении боковых цепей в порядке возрастания сложности исходят из следуюдих принципов:
(I) Менее сложной является цепь, у которой общее число углеродных атомов меньше.
Пример:
СН3
I 5 4 3 2 1
СН3—С— менее сложна, чем СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—
I
сна
(II) Менее сложной является боковая цепь с наиболее длинной основной цепью.
Пример:
СНз СН3
4 3 2| 1 з 2| 1
СН3—СН2—СН—СН2— менее сложна, чем СН3—С-—СН2
I
сн3
(III) Менее сложна боковая цепь, в которой самый длинный заместитель в основной цепи имеет наименьший номер.
Пример:
сн3 сн3
I I
СН3 СН2 менее сложна, СН2 СН3
5 4 3| 2l 1 чем 5 4 3| 21 1
сн3—СН2—СН—СН—СН2— СН3—сн2—сн—сн—сн2—
(IV) Менее сложна та боковая цепь, в которой следующий по величине заместитель имеет наименьший номер.
Пример:
СН3 СН3
।...... менее сложна, „ j,
СН2 СН3 чем СН3 СН2
5 4 з! 2, 1 5 4| 3| 2 1
СН3—СН2—СН—сн—СН2— СН3—СН—СН—СН2—СН2—
(V) Менее сложна наиболее насыщенная цепь.
Пример:
3 2 1 3 2 1
СН3—СН2—СН2— менее сложна, чем СН3—СН=СН—
(VI) Менее сложна цепь, в которой положение кратной связи обозначается наиболее низким номером.
308
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1UPAC 1957
Пример:
СН3— СН = СН— менее сложна, чем СН2 = СН— СН2 —
(Ь) Алфавитный порядок устанавливают следующим образом:
(I) Сначала по алфавиту размещают названия простых радикалов и только после этого вставляют умножающие префиксы.
Пример *;
СН3 I СН3—СН СН3 7 6 5 ч! з' 2 1
СН3—СН2—СН2—СН—С—СН2—СН3
I СНз изопропил должен быть поставлен перед метилом, поэтому: 4-изопропил-3,3-диметилгептан
(II) Название сложного радикала помещается по первой букве его полного названия.
Пример *:
СН,
1 2I 3 4 5
СНз—СН—СН—СН2—СН2—СНз
13 12-8 ?1 6 5 4 3 2 1
СНз—[СН2]5—СН—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—СНз
СНз—СН—СНз
диметнлпентил (как самостоятельный заместитель) в алфавитном порядке располагается по букве „д“, поэтому: 7-(1,2-диметилпентил)-5-изопропилтри декан
(Ш) В том случае, когда названия радикалов состоят из идентичных слов,, предпочтение в расположении дается тому радикалу, в котором боковые ответвления расположены под самым низким номером.
Пример:
СН3 СНз
I I
СНз—СН2—СН—СН2 СН—СН2—СН2—СНз
13 12-9 el 7 «I 5 4 3 2 1
СНз—[СН2]<—СН—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СНз
6-(1-метилбутил)-8-(2-метилбутнл)-тридекан
2.4. — Если две или более боковые цепи находятся в равнозначном положении, более низкий номер получает та цепь, которая в названии перечисляется первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности, или алфавитный.
* [Пример, приведенный в английском тексте, здесь заменен примером, соответствующим русскому алфавиту. — Лрим. переводчиков.}
ж
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
Ха)Порядок расположения по сложности: 10 < 8 1 6 5 4 3 2 I
сн3—сн2—сн2—сн2—сн—сн—сн2—сн2—сн2—сн3
сн3—сн2—сн2—сн2 сн3
5-метил-6-бутилдекан *
8 7 6 К 4 3.21
с Из—сн2—сн2—сн—сн—сн2—сн2—сн3 I I
СНз—сн сн2 I I
СНз сн2—СНз
4-пропнл-5-изопропилоктан
<Ь) Алфавитный порядок:
10 987654 3 2 1
СНз—СН2—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН2—СНз
СН3 СН2—СН2—СН,—СН3
5-бутил-6-метилдекан *
8 7 6 5 4 3 2 1
СНз—сн2—сн2—СН—СН—сн2—сн2—СН, I I
СН2 СН—СНз I I
СН3—СН2 СН3
4-иэопропил-5-пропилоктан
2.6. — Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозначается соответствующим умножающим префиксом ди-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- и т. д.
Пример:
СНз
5 4 з1 2 1
СНз—СН2—С—СН2—СН3
I
СНз
3,3-диметил пентан
Наличие одинаково замещенных радикалов может быть указано соответствующим умножающим префиксом бис-, трис-, тетракис-, пентакис- и т. д. Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скобки или же атомы углерода в боковых цепях обозначены цифрами со штрихами.
* [Примеры, приведенные в английском тексте, здесь заменены примерами, соответ» ствующими русскому алфавиту. — Прим, переводчиков.]
ЛЮ
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC f957
Примеры:
1) СН3
3' 2' 1'1
СНз—сн2—С—сн3
10 9 8 7 6 б1 4 3 21
СНз—С Н2—С Н2—С Н2—С Н2—С—СН2-СН2—С Н—С Нз I I
СНз—СН2—С—СНз СНз
I СНз
(а) При использовании штрихов и порядка по сложности: 2-метил-5,5* бис-1 ',1 '-диметилпропилдекан..
(Ь) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов): 5,5-бис- (1,1 -диметилпропил) -2-метилдекан.
(с) При использовании штрихов и алфавитного порядка: 5,5-бис-1',1'-диме-тилпропил-2-метилдекан.
2) СНз
СН3—СН2—СН2—С—СН3
13 ’ 12 11 10 9 8 1/ 6 5 4 3 2 1
СНз—сн2—СН2—СН2—СН2—СН2—С—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СНз
5* 4’ 3’ 2" 1"!
СНз—СН2—СН2—СН2—С—СНз I
СНз
'(а) При использовании штрихов и порядка по сложности:
7-1', Г-диметилбутил-7-1", 1"-диметилпентилтридекан
(Ь) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов):
7-(1,1-диметилбутил)-7-(1, 1-диметилпентил)-тридекан
2,6. — Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде-имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последовательно:
(а) Цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей.
Пример:
7 S 5 4 3 2 1
СН3—СН2—СН—СН—СН—СН—СНз
I I I I
СНз СН2 СНз СНз
I
СН2—СНз
2,3,5-трнметил-4-пропилгелтан
(Ь) Цепь, в которой боковые цепи имеют наименьшие номера.
311!
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Пример:
7 6 5 4 3 2 1
СН3—СН2—СН—СН—СН2—СН—СН3
I I I
СНз СН2 СНз
I
СН—СНз I
СНз
4-изобутил-2,5-диметилгептан
(с) Цепь, имеющую наибольшее число атомов углерода в меньших боковых цепях.
Пример *:
СН3 СН3 СНз СН2—СН3
II II
СНз—СН2—СН—СН2—СН—СН2Ч /СН2—СН—СН2—СН—СН2—СНз
13 12 11 10 9 8 6 5 4 3 2 1
СНз—СН2—СН—СН2—СН—СнХ7\сН2—СН—СН2—СН—СН2—СНз
II II
СНз СНз СНз СНз
7,7 бис-(2,4-диметилгексил)-5,9,11-триметил-3-этилтридекан **
(d) Цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи. Пример: 1 2 з
СНз—СН2—СН—СН2—СНз
14 13-8 7 «I 5 4 3 2 1
СНз—[СН2]6—СН—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СНз 11 2 3 4 5 6
СНз— I СН2]з—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—сн2—СНз
6-(1-этилпропил)-7-(1-пентилгексил)-тетрадекан
А — 3
3.1. — Ненасыщенные неразветвленные углеводороды с одной двойной, связью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончанием -ен. Наличие двух или более двойных связей обозначают окончаниями -адиен, -атриен и т. д. Родовые названия углеводородов (разветвленных и неразветвленных) с одной, двумя, тремя и т. д. двой-
* В этом примере выбор сделай между двумя возможными главными цепями одинаковой длины и содержащими по шесть боковых цепей в одинаковых положениях. Записан в порядке возрастания числа атомов углерода в боковых цепях первой (в формуле она •пронумерована) и втсрой из возможных главных цепей, получим следующее:
в первой цепи 1, 1, 1, 2, 8, 8
во второй цепи 1, 1, 1, 1, 8, 9
Сравнивая шаг ia шагом числа атомов углерода в соответствующих боковых цепях, находим, что па четвертом этапе одна боковая цепь больше другой (в данном случае 2>1). Поэтому именно первая цепь должна быть принята за главную. В этом смысле и следует понимать выражение «наибольшее число атомов углерода в меньших боковых цепях»,
** [Название приведено в соответствии с русским алфавитом. — Прим, переводчиков.]
•312
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
ними связями — алкены, алкадиены, алкатриены и т. д. Цепи нумеруют так,, чтобы положения двойных связей обозначались наиболее низкими номерами.
Примеры:
6 5 4 3 2 1
CHa—CH2—CH2—CH=CH—СН
2-гексен
6 5 4 3 2 1
сна—сн=сн—сн2—сн=сн2
1,4-гексадиен
Сохраняются следующие несистематические названия:
сн2=сн2 'сн2=с=сн2
этилен аллен
3.2. — Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды с одной тройной связью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончанием -ин. Наличие двух или более тройных связей обозначают окончаниями -адиин, -атриин и т. д. Родовые названия углеводородов (как разветвленных, так и неразветвленных) с одной, двумя, тремя н т. д. тройными связями — алкины, алкадиины, алкатриины. и т. д. Цепь нумеруют так, чтобы положения тройных связей обозначались наиболее низкими, номерами.
Название ацетилен для НС = СН сохраняется.
3.3. — Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие-как двойные, так и тройные связи, называют, заменяя в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончание -ан окончаниями -енин, -адиенин, -атриенин, -ендиин и т. д. Двойные и тройные связи должны получить возможно более низкие номера, даже если при этом -ин получит меньший номер чем -ен. Если же при нумерации возможен выбор, наименьшими номерами следует обозначить двойные связи.
Примеры:
6 5 4 3 2 1
1,3-гексадиен-5-ин СН=С—СН=СН—СН=СН2
5 4 3 2 1
З-пентен-1-ин СН3—СН=СН—С=еСН
1-пентен-4-ин
5 4 3 2 1
сн=с—сн2—сн=сн2.
3.4. — Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматривают как производные неразветвленных углеводородов, содержащих максимальное число двойных и тройных связей. Если при выборе цепи с максимальным числом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей,— (1) выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода; (2) если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных связей. В остальном поступают так же, как при наименовании насыщенных разветвленных ациклических углеводородов.
Цепь нумеруют таким образом, чтобы положение двойных и тройных связей было обозначено наименьшими номерами в соответствии с правилом А—3.3.
Примеры:
СН2—СН2—СН3
6 5 41 3 2 1
сн^с—с=с—сн=сн2
7 6 5 4 3 2 1
сн2-=сн—сн—сн=сн—сн==сн,
I с=сн
сна—сн2—сн3
3,4-дипропнл-1,3-гексадиен-5-ин
5-этинил-1,3,6-геитатриен
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
СНа
6 й! 4 3 2 1
-сн3—с—сн2—сн2—сн=сн2
СНз
5,5-диметил-1-гексен
7 6 5 4 3 2 1
СНз—с=с—СН—сн2—сн=сн2
сн=сн2
4-винил-1-ге птеи-5-ии
Название изопрен сохраняется только для незамещенного соединения:
СНз
СН2=СН—С=СН2
3.5. — Названия одновалентных радикалов, полученных из ненасыщенных ациклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инйл, -диенил и т. д., причем, если необходимо, указывают положение двойных связей. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1.
Примеры:
этинил 2-пропинил 1-пропенил 2-бутенил 1,3-бутадиенил 2-пен-енил 2-пентен-4-инил сн=с— сн=с—сн2— СНз—сн=сн— СНз—сн=сн—сн2— сн2=сн—сн=сн— СНз—сн2—сн=сн—сн2— сн=с—сн=сн—сн2—
Как исключения, сохраняются следующие названия;
винил (вместо этенила) СНз=СН—
аллил (вместо 2-пропенила) СН2=СН—СН2—
изопропенил (вместо 1-метилвинила) СН2=С— . (только для
| незамещенного
СН3 радикала)
3.6. — В качестве основной цепи в радикале выбирают ту, которая содержит: (1) максимальное число двойных и тройных связей; (2) максимальное число атомов углерода и (3) максимальное число двойных связей.
Примеры:
10 9876 5 4321
СНз—сн=сн—сн=сн—сн—сн=сн—с=с—
СН2—СН2—СН=СН—СНз
5-(3-пентекил)-3,6,8-декатриен-1-инил
12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
СНз—СН,—CsC—СН=СН—СН—СН=СН—сн=сн—сн2—
сн=сн—сн=сн—СНз
6-(1,3-пентадиенил)-2,4,7-додекатриен-9-ииил
314
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 '
СНз—сн=сн—сн=сн—сн—сн=сн—сн=сн—сн2— I
СН=СН—С=С—СНз
6-(1-пентен-3-инил)-2,4,7,9-унлскатетраепил
4 3 2 1
СНз—СН=С—СН2—
СН2—СН2-СН2—СН2—СН2-СН2-СН2-СН2-СН2
2-нонил-2-бутеяил
4
4.1. — Двухвалентные н трехвалентные радикалы, образованные из одно* валентных ациклических углеводородных радикалов отнятием одного или двух атомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, имеющего окончание -ил, окончание -идеи или -идин. Атом углерода со свободной валентностью получает номер 1.
Примеры:
метилидин * СН—
этилиден СНз—СН<^
этилидин СНз—С—
винилиден СН2=С<^
изопропилиден ** (СН3)2 С<^
Для радикала CH2<f сохраняется название метилен.
4.2. — Двухвалентные радикалы, образованные из нормальных алканов от* нятием атома водорода от каждого из двух конечных атомов углерода, получают названия: этилен, триметилен, тетраметилен и т. д.
Примеры:
пентаметилен —СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—
гексаметилен —СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—
Названия замещенных двухвалентных радикалов образуют в соответствии с правилами А—2.2 и А—2.25.
Пример: 1 j
этилэтилен —СН2—СН—
I
СН2—СНз
Для радикала СН3—СН—СН2— сохраняется название пропилен.
• Группа ^СН— может быть названа метинавой группой.
•* Только для незамещенного радикала.
315
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
4.3. — Двухвалентные радикалы, получаемые аналогично из неразветвленных алкенов, алкадиенов, алкинов и т. д. отнятием атома водорода от каждого из конечных атомов углерода, называют, заменяя окончания -ен, -диен, -ин и т. д. в соответствующем названии углеводорода на -енилен, -диенилен, -инилен и т. д.; если необходимо, обозначают положение двойных и тройных связей.
Пример:
з 2 1
пропенилен —СН2—СН=СН—
Для этенилена —СН = СН— сохраняется название винилен.
Названия замещенных двухвалентных радикалов образуются в соответствии •с правилом А—3.4.
Пример:
5 4 3 2 1
4-пропил-2-пентенилен —СН2—СН—СН=СН—СН2—
СН2—СН2—СН3
4.4. — Трехвалентные, четырехвалентные и с еще большей валентностью ациклические углеводородные радикалы, состоящие из двух или более атомов углерода и имеющие одну или несколько свободных валентностей на каждом конце цепи, называют, добавляя к названию углеводорода окончание -ил — для обозначения одно? свободной валентности, -илиден — двух и -илидин — грех свободных валентностей у одного и того же атома. Если в одном и том же радикале имеются свободные валентности различных типов, их перечисляют в названии и обозначают номерами в порядке: -ил, -илиден, -илидин.
Примеры:
бугандиилиден
бугандиилидин
1-пропанил-З-илидин
пропадиендиилиден
2-тентендиилидин
1-8утанилиден-4-илидин
4.5. — Многовалентные радикалы, содержащие три или более атомов углерода со свободньми валентностями на каждом конце цепи и имеющие дополнительные свободные валентности у промежуточных атомов углерода, называют, прибавляя к на-нанию углеводорода окончания -триил, -тетраил, -диилиден, -диилилиден и т. д.
316
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Примеры: а а 1 —СН2—СН—СН2—
1,2,3-пропантриил
3 2 1
—СН2—С—СН2—
1,3-пропандиил-2-илиден
Маноциклические углеводороды
А — II
11.1. — Названия насыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют, добавляя к названию ациклического насыщенного нераз-ветвлеиного углеводорода с тем же числом атомов углерода префикс цикло-. Родовое название насыщенных моноциклических углеводородов (как с боковыми цепями, так и без них)—циклоалканы.
Примеры:
СН,
Н2С----сн
циклопропан циклогексан
11.2. — Одновалентные радикалы, образуемые из циклоалканов (без боковых цепей) называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода на -ил, причем атому углерода со свободной валентностью дают номер 1. Родовое название этих радикалов — циклоалкилы.
Примеры:
циклопропил
циклогекснл
11.3. — Названия ненасыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего циклоалкана на -ен, -адиен, -атриен, -ин, -адиин и т. д. Положение двойных и тройных связей обозначают возможно более низкими номерами согласно правилу А—3.3.
Примеры:
циклогексен
1,3-циклогексадкен
1-циклодецен-4-ин
317
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Названия 'фульвен (для метиленциклопентадиена) и бензен * сохраняются, 11.4. — Названия одновалентных радикалов, получаемых из ненасыщенных моноциклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д., причем положение двойных и тройных связей обозначают согласно правилу А—3.3. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1 (исключения см. для терпенов, правила А—72 до А—75),
Пример:
СН
HjCs 2СН
HjC------Зсн
2,4-Циклопентадиен-1-ил
2-циклопентен-1-ил
Название радикала фенил сохраняется.
11.5. — Названия двухвалентных радикалов, получаемых из насыщенных или ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием двух атомов водорода от одного и того же атома углерода в кольце, образуют, заменяя окончания -ан, -ен, -ин на -илиден, -енилиден и -инилиден — соответственно. Углеродный атом со свободными валентностями обозначают номером 1 за исключением,
как уже указано, терпенов. Примеры:
циклопентилиден 2,4-циклогексадиен-
1-илиден
11.6. — Двухвалентные радикалы, получаемые из насыщенных и ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием атома водорода от каждых двух различных атомов углерода в кольце, называют, заменяя в названии углеводорода окончания -ан, -ен, -диен, -ин и т. д. на -илен, -енилен, -диенилен, -ини-лен и т. д,, причем обозначают положение двойных и тройных связей, а также места присоединения. Наименьшими номерами обозначают атомы со свободными валентностями.
Примеры:
Н
Н2Сз ' ^СН2
н2с4------Зсн---
3-ш1клогексен-1,2-илен
2,5-циклогекса-диен-1,4"илен
1,3-циклогинтнлен
* 1В русской терминологии бензол. — Прим, переводчиков,]
318
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Название фенилен сохраняется:
л-фенилен
12
12.1. — Сохраняются следующие названия замещенных моноциклических
ароматических углеводородов:
12.2. — Другие замещенные моноциклические ароматические углеводороды обозначают как производные бензена или одного из соединений, перечисленных в правиле А—12.1. Однако, если заместитель, вводимый в одно из этих соединений (правило А—12.1), идентичен уже имеющемуся в данном соединении заместителю, то замещенное производное называют как производное бензена (см, правило А—61.4).
12.3. — Положение заместителей обозначают цифрами; если имеются только два заместителя, вместо 1,2-, 1,3- и 1,4- могут быть, соответственно, использованы обозначения о- (орто-), м- (мета-) и п- (пара-), Положение заместителей следует обозначать наименьшими номерами, причем выбор делают согласно правилу А—2, за исключением случаев, когда за основу принимают название одного из соединений, перечисленных в правиле А—12.1; в этих случаях самые низшие номера дают заместителю или заместителям, уже имеющимся в этих соединениях.
* |В русском языке для этих углеводородов укоренилась иазааиая: ксилол, кумол, стирол, толуол, цимол. — При», переводчиков.^
319
Номенклатура органических соединении
Примеры:
1-этил-4-пеитилбенэен, или л-ьтилпентилбензен
1,4-диэтилбенэен, 4-этилстирен,
или или
л-диэтнлбензен л-этнлстирен
1,4-днвинил бензен, или
л-ди.винилбепзсн, но не
л-винилстирен
1,2,3-триметилбензен, но не метилксилен, или диметилтолуен
1,2-диметил-3-пропйлбензен, или
3-пропил-о-ксилеп
1-этил-2-пропил-3-бутилбензен (порядок сложности).
3-бутил-2-пропил-1-этилбензен * (алфавитный порядок)
12.4. — Родовое название моноциклических и полициклических ароматических углеводород — арены.
А — 13
13.1. — Ниже приведены названия одновалентных радикалов моноцикличе-скнх ароматических углеводородов со свободной валентностью у атома, входящего в кольцо. Подобные радикалы, не указанные в этом перечне, называют
* [В английской тексте: l-butyl-3-ethyl-2-propylbenzene, — Прим, переводчиков.}
320
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1057
как замещенный фенил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1.
фенил
снэ
куменил (показан м-) мезитил толил (показан о-) ксилил (показан 2,3-)
13.2. — Так как название фенилен (о-, м- или п-) для радикала —С8Н4— сохраняется (исключение для правил А—11.6), двухвалентные радикалы замещенных производных бензена со свободными валентностями у атомов, входящих в кольцо, рассматривают как замещенный фенилен. Атомы углерода со свободными валентностями обозначают, соответственно, номерами 1,2-, 1,3- или 1,4-.
13.3. — Сохраняются следующие тривиальные названия для радикалов с одной свободной валентностью в боковой цепи:
бензил С0Н5—СН2—
3 %
стирил С6Н5—СН=СН—
тритил (С6Н5)3С— Р а
фенетил С6Н5—СН2—СН2— '( 3 ч
циннамил С6Н5—СН=СН—СН2—
13.4. — Многовалентные радикалы ароматических углеводородов со свободными валентностями в боковой цепи называют в соответствии с правилом А—4.
Примеры:
бенэилидин С6Н5—С—
7 Р “ у
циннамилиден С8Н5—СН=СН—СН^
А-И
14.1. —Родовое название одновалентных и двухвалентных ароматических углеводородных радикалов, соответственно, — арилы и арилены.
21 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
321
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Конденсированные (ерошенные) полициклические углеводороды
А —21
21.1. — Названия полициклических углеводородов с максимально возможным числом некумулированных * ** двойных связей имеют окончание -ен. Названия, приведенные ниже (от 1 до 35), сохраняются.
(7) аенледг-индацен
(8) салсж-индацен
(10) флуорен
(11) фенален
(3) нафтален
(12) фенантрен ***)
* [В русской химической литературе укоренилось и наиболее распространено название конденсированные. — Прим, переводчиков.]
** Кумулированными называют двойные связи, расположенные в цепи так, что они соединяют по крайней мере три смежных углеродных атома. Соединения, содержащие три или более кумулированные двойные связи, объединяют родовым названием кумулены^ Пример:
CH2-C-G-C-CHi
Две или более двойные связи в одной структуре, с любым другим расположением, называют некумулированными.
Пример:
СНз—СН=СН—СН=СН—СН=СН2 или
I 11
Ивключеиие в системе нумерации. См. правило A—22.S.
322
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
(16) ацеантрилен
(24) пентафен
* Исключение в системе нумерации. См. правило А—22.5.
21*
322
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
(29) рубицен (30) коронен
* См. правило А—21.2.
** Нумерация только для показанного изомера.
324
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
21.2. — Название углеводородов, содержащих пять или более линейно конденсированных бензеновых колец, образуют из числительного в качестве основы (как это указано в правиле А—1.1) и следующего за ним окончания -ацен.
Примеры:
пентацен
гексацен
21.3. — орто-Конденсированные * ** или орто- и пер«-конденсированные *** полициклические углеводороды с максимально возможным числом некумулирован-ных двойных связей и состоящие, по крайней мере, из двух пятичленных или еще больших колец, если они не включены в перечень правила А—21.1, называют
* См. правило А—21.2.
*♦ Полициклические соединения называют орто-конденсированными, если в них два кольца имеют два и только два общих атома. Такие соединения имеют п общих сторон и 2л общих атомов (пример I).
*** Полициклические соединения называют орто- и лергг-кондеисированными. если в них одно кольцо имеет два и только два общих атома с каждым из двух или более ближайших колец. Такие соединения имеют п общих сторон и меньше, чем 2п общих атомов (при< меры II и III).
3 общие стороны 7 общих сторон 5 общих сторон
6 общих атомов в общих атомов б общих атомов
ррто-конденсированная орто- и л^рц-конденсированные системы
система
325
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
следующим образом: к названию основного компонента полициклического соединения (кольца или кольцевой системы, принимаемой за основу) добавляют префиксы, обозначающие другие компоненты (кольца, конденсированные с основным компонентом). Основной компонент должен включать как можно больше колец (при условии, что он имеет тривиальное название) и должен находиться в перечне, приведенном в правиле А—21.1, как можно дальше от начала. Присоединенные компоненты должны быть как можно проще.
Пример:
дибензофенантрен
(но не „нафтофенантрен*, так как бензо- проще, чем нафто-, несмотря на то, что имеется два бензо-кольца и только
одна нафто-система)
21,4. — Префиксы, обозначающие присоединенные компоненты, образуют, заменяя в названии соответствующего углеводорода окончание ен на -ено, например, пирено- (от пирена). Когда имеется два и более таких префиксов, их располагают в алфавитном порядке. Приняты следующие сокращенные префиксы (см. перечень в правиле А—21.1.):
аценафто- от аценафтилена
антра- от антрацена
бензо- от бензена
нафто- от нафталена
перило- от перилена
фенантро- от фенантрена
Для обозначения присоединения моноциклических группировок кроме префикса бензо- приняты также следующие названия, обозначающие группировки с максимально возможным числом некумулированных двойных связей: цикло-пента, циклогепта, циклоокта, циклонона и т. д. Если основной компонент — мо-ноциклическая система, то окончание -ен в его названии обозначает наличие не одной двойной связи, а максимально возможного числа некумулированных двойных связей.
Примеры:
1Н-циклопентациклооктен
бензоциклооктен
21.5. —Для наименования изомеров периферийные стороны основного компонента обозначают буквами а, Ь, с и т. д., начиная с а для стороны 1,2,
326
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Ь — для стороны 2,3 (или в некоторых случаях 2,2а) и т. д. по периферии. Если это необходимо, к одной из самых первых по алфавиту букв, обозначающих сторону присоединения другого компонента, добавляют цифры — номера положений этого компонента, за счет которых он присоединяется. Эти щ|фры должны быть, в соответствии с нумерацией присоединенного компонента, как можно более низкими, а их порядок — совпадать с направлением буквенных обозначений основного компонента (см. примеры II и IV). Если два или более префикса находятся в равнозначных положениях таким образом, что имеется возможность выбора (в пределах правил) букв и направления нумерации, префиксы располагают в названии в алфавитном порядке в соответствии с правилом А—21.4 и местоположение первого из вводимых префиксов обозначают буквой, как можно более близкой к началу алфавита (см. пример V). Цифры и буквы заключают в скобки и ставят сразу же после обозначения присоединенного компонента. Это выражение определяет способ сращения компонентов.
Примеры:
бенз |а| антрацен
дибенз fa,Л антрацен (но не нафто (2, I-Ь] фенантрен)
индено [I, 2-а] инден
1//-бензо |а| циклопент [/( антрацен
Всю систему, состоящую из основного и присоединенных компонентов, затем снова нумеруют согласно правилу А—22, причем нумерацией исходных компонентов пренебрегают.
327
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Пример:
21.6. — Если название применимо равным образом к двум или более изомерно конденсированным основным кольцевым системам с максимально возможным числом некумулированных двойных связей, но его можно уточнить указанием положения одного или более атомов водорода в структуре, то название дополняют цифрой, указывающей положение «лишнего» атома водорода, за которой ставят заглавное курсивное Н. Эти обозначения обычно помещают перед названием. Описанные таким образом атомы водорода называют «обозначенным водородом» (indicated hydrogen). Тот же принцип применим для радикалов и соединений, получаемых из таких не полностью сопряженных систем.
Примеры.:
3//-флуорен
2//-инден
А — 22
22.1 . — Для удобства нумерации отдельные кольца полициклических орто-конденсированных или орто- и лери-конденсированных углеводородных систем обычно изображают следующим образом:
Полициклическую систему располагают так, чтобы (aj наибольшее число колец находилось в горизонтальном ряду и (Ь) максимальное число колец располагалось выше или вправо от горизонтального ряда (верхний правый сектор). Если этим условиям удовлетворяют две или более ориентаций, то 328
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
выбирают ту, которая имеет как можно меньше колец в нижнем левом секторе.
неправильная ориентация
правильная ориентация
неправильная ориентация
Систему, ориентированную таким образом, нумеруют по часовой стрелке, начиная от находящегося в самом верхнем кольце атома углерода, не являющегося общим для конденсированных колец. Если возможен выбор, нумерацию начинают с верхнего кольца, наиболее удаленного вправо. Атомы, общие для двух или более колец, при нумерации пропускают.
правильно
неправильно
22.2 . — Атомы, общие для двух или более колец, получают номер непосредственно предшествующего им атома с добавлением латинских (некурсивных) букв а, Ь, с и т. д. в порядке алфавита. Если есть возможность выбора, внутренние атомы должны получить номер по атому с самым большим номером (по часовой стрелке).
Примеры [см. примечание на стр. 330]:
правильно
22.3 . — При возможности выбора атомы углерода, общие для двух или более колец, должны получить наиболее низкие номера.
329
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Примеры:
правильно
неправильно
неправильно
Примечание. I. 4, 4, 8, 9 меньше, чем 4. 5, 9, 9.
II. 2, 5, 8 меньше, чем 3, 5, 8.
III. 2. 3, 6, 8 меньше, чем 3, 4, 6, 8 или 2, 4, 7, 8.
22.4. — Если имеется возможность выбора, углеродные атомы с «обозначенным водородом» (см. правило А—21.6) должны получить возможно более низкие номера.
Примеры:
правильно
неправильно
22.5. — Приняты следующие исключения из указанных выше правил нуме-* рации:
антрацен
фенантрен
330
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
циклопента|а| фенантрен (показано для 15/7) см. также правила для стероидов
А —23
23.1. — Названия орго-конденсированных или орто- и леря-конденсированных полициклических углеводородов, в которых число некумулированны.х двойных связей меньше максимально возможного, образуют с помощью префикса дагидро-, тетрагидро- и т. д., за которым следует название соответствующего невосстановленного углеводорода. Префикс пергидро- обозначает полную гидрогенизацию. Если есть возможность выбора, то в качестве атома с «обозначенным водородом» (см. правило А—21.6) должен быть принят атом, по возможности, с наиболее низким номером.
Примеры:
4,5,6,7,8,9-гексагидро-Ш-цикло-пентациклооктен
16,17-дигидро-15Н-цикло11екта[а1фенантрен
331
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Исключения — сохраняются следующие названия частично гидрированных систем:
виолантрен
изаэиолантрен
23.2. — Если есть выбор, углеродные атомы с большим числом атомов водорода должны быть обозначены возможно более низкими номерами.
Пример:
23.3. — Замещенные полициклические углеводороды называют в соответствии с теми же принципами, что и замещенные моноциклическне углеводороды (см. правила А—12 и А—61),
332
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
23.5 (вариант части правила А—23.1). — Названия орго-конденсироваиных полициклических углеводородов, в которых (а) число некумулированных двойных связей меньше максимально возможного, (Ь) один из компонентов наиболее удобно рассматривать как ненасыщенное производное цнклоалкана, принятого за основу, и (с) имеется двойная связь в месте сращения колец, могут быть образованы присоединением к названию основного компонента названия другого компонента с использованием связующего «о». Сокращения, принятые для конденсированных ароматических систем, приведенные в правиле А—21.4, применяются и в этих случаях так же, как исключения, указанные в правиле А—23.1.
Примеры:
1,2-6ензо-1 3-чиКлогептадиен 1,2-циклопента-1
А — 24
24.1. — В радикалах, производимых от полициклических углеводородов, сохраняется нумерация, принятая для углеводородов. Точка или точки присоединения обозначаются, как правило, цифрами, соответствующими этой нумерации.
24.2. — Одновалентные радикалы, производимые от орто-конденсироваииых или орто- и «ерц-кондейсированных полициклических углеводородов (названия которых оканчиваются на -ен), при отнятии атома водорода от ароматического или алициклического кольца, называют по принципу замены окончания -ен в названии углеводорода на -енил.
Примеры:
2-инденнл
1-аценафтснил
333
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Исключения:
фенантрил
(показан 2-изомер)
5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил
24.3. — Двухвалентные радикалы, получаемые из одновалентных радикалов путем отнятия одного атома водорода от углеродного атома со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала (оканчивающегося на -ил\ окончание -идеи.
Пример:
1-аценафтенилиден
24.4. — Двухвалентные радикалы, получаемые из орго-конденсированных или орто- и пери-конденсированных полициклических углеводородов отнятием атома водорода от каждого из двух различных углеродных атомов в кольце, называют, заменяя окончание -ил в названии одновалентного радикала окончанием -илен.
Примеры:
А — 28
28.1. — Радикалы, получаемые из углеводородов, содержащих полициклические системы и боковые цепи, называют в соответствии с принципами, изложенными в предыдущих правилах.
334
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1967
Мостиковые углеводороды
А —31 по системе Байера
31.1. — Названия насыщенных алициклических углеводородных систем, состоящих только из двух колец, имеющих два или больше общих атомов, производят от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом атомов углерода, добавляя префикс бицикло-. Число атомов углерода в каждом из трех мостиков *, соединяющих два третичных атома углерода, обозначают в скобках в порядке уменьшения.
Примеры:
бицикло (1.1.0) бутан
сн2—сн—сн.
I I ’
сн, сн, I I
сн2—сн—сн, бицикло 13.2.1} октан
сн,—сн—сн,—сн2 сн, сн,—сн—сн,—<Lh2
биаикло (5.2.0] нонан
31.2. — Систему нумеруют, начиная по самому длинному пути ко второму по наиболее длинному из оставшихся самым коротким путем.
Примеры:
с одного из узловых атомов, переходя узловому атому; затем нумеруют далее путей к первому узлу и заканчивают
сн,—сн—сн, 7 I' 2|
«СН, »СН, в 9| <1
сн,—сн—сн, бицикло J3.2.1) октан
сн?—сн—снг
г I' 21
| юсн, ЗСН,
СН, | I
8 пСН, «СН,
I el J
СН,—СН—сн, бицикло |4.3.2] ундекан
Примечание! самый длинный путь: 1, 2, 3, 4, 5; следующий по длине путь: 5» 6, 7, 1; самый короткий путь; 1. '8, 5.
31.3. — Ненасыщенные углеводороды называют в соответствии с принципами, изложенными 'в правиле А—11.3. Если при нумерации имеется возможность выбора, то самые меньшие номера должны получить ненасыщенные атомы.
Пример:
Oi,— СН—гсн ?СН, сн,—СН СН
бицикло J2.2.1] гепт-2-ен
* Мостик — это валентная связь, атом или неразветвленная цепь атомов, соединяющие две различные части молекулы. Два третичных углеродных атома, соединенные посредством мостика, называют узловыми атомами [в английском тексте эти атомы называют головами мостика — «bridge heads». — Прим, переводчиков.}
335
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
31.4. — Радикалы, полученные из мостиковых углеводородов, называют в соответствии с принципами, изложенными в правиле А—11.4. Нумерация углеводородов сохраняется, и точке или точкам присоединения даются номера настолько наиболее низкие, насколько это совместимо с нумерацией, установленной для углеводорода.
Пример:
сн—СН—сн — в < 2|
?сн2
,5-1—<ki—сн2
б и цикли! 2.2.1 |i сит-j-ch-2-ил
А-32
32.11. — Циклические углеводородные системы, состоящие из трех или более колец, могут быть названы в соответствии с принципами, изложенными в правиле А.—31. Вместо префикса бицикла- перед названием углеводорода с открытой цепью с тем же числом атомов углерода ставят соответствующий префикс трицикло-, тетрацикло- и т. д.
32.12. — Считают, что полициклическая система содержит столько колец, сколько связей следует нарушить, чтобы превратить эту систему в соединение с открытой цепью.
32.13. — После слова цикло следуют скобки, в которых в порядке убывания помещают цифры, указывающие на число атомов углерода: в двух ветвях основного кольца, в основном мостике, во вторичных мостиках.
Примеры:
трицикло [2.2.1.0 *| гептан
н9с—сн—а 1—сн, 1 | 10 и |2 3| 2
Нр 1>СН2 ССН2 «сн, le I, L 51
цс — сн—сн —сн.
трицикло [5.3.1.1 *| додекан
32.21. — Основное кольцо и основной мостик, образующие бициклическую систему, нумеруют в соответствии с правилом А—31.
32.22. —Местоположение других, так называемых вторичных мостиков обозначают показателями у цифр, указывающих число атомов углерода, входящих в эти мостики.
32.23. — Вторичные мостики нумеруют в убывающем порядке. Нумерацию любого мостика начинают от уже пронумерованной части, от узла, обозначенного самым большим номером.
32.31. — Если возможен выбор, порядок нумерации определяют на основании следующих критериев:
* О местоположении и нумерации вторичного мостика см. правила А—32.22; А—32.23;
А—32.31.
336
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ HJPAC 1957
(а) Основное кольцо должно содержать как можно больше атомов углерода, два из которых являются узловыми атомами основного мостика.
трицикло[-5.4.0.0^'^Jyn декан правильная нумерация
неправильная нумерация
Н,С~ <уН—СН2-----№
пСН2
нся--------------4СН
сн.
н2с8—сн—снг—?сн2
трииикло[5.3.2.04>9] додекан правильная нумерация
трииикло[5.2.3.04’Ч] додекан неправильная нумерация
'(b) Основной мостик должен быть как можно больше.
гетра цикло[5.2.2.оЗА 04»11]ундекан правильная нумерация
22 Зак. 1083. Справочник химика, т, II
тетрацикло[5.2.1.14»1°.О2»6] ундекан неправильная нумерация
337
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
7 с) Основное кольцо должно быть разделено основным мостиком как можно более симметрично.
трицикло[4.4.1.Р>^]додекан правильная нумерация
трицикло^.З.!.!1 >6] додекан неправильная нумерация
(d) Цифры-показатели, обозначающие быть как можно более низкими (в том А—32.22).
положения других мостиков, должны смысле, как это указано в правиле
-^>СН
Г /СН23|
Н.О ,сн «сн2
‘I I I
Н„О 1зСН2 =сн2
I. .1
н2с----------сн-------сн2
трицикло [5.5.1.03’11] тридекан правильная нумерация
НС------------->сн
I 94 ^9^1
H2Cio ,сн «сн,
I I I
Н2Сн иСН2 зСН2
н2с------сН---zch2
трицикло[5.5Л.о5’й]тридекан неправильная нумерация
А-34
(вариант правила А—35)
34.1. — Полициклические углеводородные системы, которые, согласно пра* вилу А—21, можно рассматривать как орто-конденсированные или орто- и яяри-конденсированные и имеющие в то же время другие мостики *, которые можно рассматривать как заместители, называют, приняв за основу орто- или орто- и пери-конденсированную систему. Дополнительные мостики — заместители обозначают затем префиксами, образованными из названия соответствующего углеводорода заменой окончания -ан, -ен и т. д. окончаниями -ано, -ено и т. д.; положение мостиков указывается номерами точек присоединения к основной системе. Если имеются мостики различных типов, их перечисляют в алфавитном порядке.
• Мостиками в орто-коиденсированных и в орто- и лери-конденсированных системах называют, в соответствии с определением, которое дано в примечании к правилу А—31.1, также и двухвалентные циклические системы.
338
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ГОРАС 1957
Примеры названий мостиков *
бензено- (о-, м-, а-)} —СвН4—
бутано- —CHi—СН2—СН2—CHj— метано- —СНз—
пропано- —СНа—СН2—СН2—
этано- —СН2—СНа—
этено- —СН=СН—
Примеры:
1,4-дигилро-1,4-метанопеитален
9,10-дигидро-9,10-(2-бутеко)-антрацеи
34.2. — Основную орто- или орто- и перд-конденсированную систему нумеруют, как указано в правиле А—22. Если есть возможность выбора, узловые атомы мостика должны быть обозначены наиболее низкими номерами. Сами мостики затем нумеруют поочередно, начиная каждый раз от мостикового атома, ближайшего к узлу, имеющему наибольший номер.
Пример:
пергидро-1,4-этаноаитрацен
- правильная нумерация
• [Названия мостиков перечислены в соответствии с русским алфавитом. В английском тексте: butano-, benzeno-, ethano-, etheno-, methano-, propano-. — Прим, переводчиков.}
22* 339
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
неправильная нумерация
34.3. — Если основная структура оставляет возможность выбора начала и направления нумерации, наиболее низкие номера должны быть даны узлам мостиков в том порядке, в каком эти мостики перечисляются. Атомы, образующие мостики, нумеруют в соответствии с предыдущим правилом.
пергидро-1,4-этапо-5,8-метаноаитрацен *
34.4. — Если мостик образован двухвалентным циклическим углеводородным радикалом, низшие номера в нем должны быть даны атомам углерода, составляющим кратчайший путь между атомами основной структуры, а далее нумерацию ведут вокруг кольца.
Пример:
10,11- дигид ро-5,10-о-бензено-э//-беизо[й [флуорен
* [Название этого соединения дано в дословном переводе с английского — perhydro-1,4-eihano-5,8-niethanoanthracen. Если же правила А—34.1, А—34.2 и А—34.3 применять в соответствии с русским алфавитом, то это соединение должно получить название — пергидро-1,4-метано-5,8-этаноантрацен; соответственно изменится и порядок нумерации атомов. Алфавитный принцип составления названий в разных языках часто приводит к разночтениям и, следовательно, возможна путаница (см, также примечания на стр. 343 и 344). — Прим, переводчиков].
340
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
А —35
(вариант правила А — 34)
35.1. — Полициклические углеводороды, которые можно рассматривать как орто- или орто- и пери-конденсированные, согласно правилу А—21, и которые имеют также и другие мостики, могут быть названы как орто- или орто- и лерн-конденсированные системы, замещенные двухвалентными радикалами.
35.2. — Нумерацию соединений, называемых в соответствии с правилом А—35.1, ведут, как это требуется по правилу А—34. Мостик нумеруют независимо, начиная от узла с низшим номером. Номера мостиковых атомов обозначаются штрихами.
Примеры:
7,14-лигидро-7,14-этилепдибС113[<1,/Цаитрацеп
Спироуглеводороды
Спиросвяэь образуется атомом, являющимся единственным общим членом двух колец. Если соединение двух колец осуществляется только этой связью, ее называют свободной спиросвяаью *. Общий атом называется спироатомом.
* Пример соединения, в котором спиросвязь не свободна:
Н,С—Ci 12 —С1Ь;
Н2С / \ /С|
н'с—сн нс—сн?
I I
Н2с— CHj
341:
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
В зависимости от числа имеющихся спироатомов различают моноспиро-, диспиро-, триспиро- и т. д. соединения. Ниже приведены правила номенклатуры соединений со свободными спиросвязями.
А — 41 (вариант правила А — 42)
41.1. — Моноспиросоединения, компонентами которых являются только два .алициклических кольца, называют, добавляя префикс спиро- к названию нормального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число атомов углерода, связанных со спироатомом в каждом кольце, обозначают в скобках цифрами в порядке возрастания; скобки помещают между префиксом спиро- и названием углеводорода.
Примеры:
спиро|3.4|октан
спиро|3.31гептан
41.2. — Атомы углерода' в моноспироуглеводородах нумеруют последовательно, начиная от атома, ближайшего к спироатому, в начале по меньшему кольцу (если оно имеется) и заканчивая спироатомом, а от него далее по второму кольцу.
Пример:
Н^с—сн, рнг н2с^
н^с—сн2 н2с— Зсн2
спиро[4.5|декаи
41.3. — При наличии ненасыщенных связей принцип нумерации сохраняется, но в кольцах ее ведут так, чтобы двойные и тройные связи получили по возможности самые низкие номера в соответствии с правилами А—11.
П ример:
оС<*‘
нгс<Г
\ 7 6 / \ 4 3
нс=сн н?с—сн,.
спира[4.5|дека-],6-диеи
41.4. — Если один пли оба компонента моноспиросоединения являются конденсированными полициклическими системами, префикс спиро- ставят перед скобками, в которых в алфавитном порядке размещают названия компонентов. Установленная для каждого из компонентов нумерация сохраняется. По возможности, спироатом должен получить наименьший номер; номера атомов второго по порядку компонента обозначают штрихом. Положение спироатома в каждом компоненте указывают соответствующими номерами, которые ставят между названиями компонентов.
•342
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1UPAC 1957
Пример:
спиро(инден-1,1' -циклопентан|
41.5. — Мочоспиросоединения с двумя одинаковыми полициклическими компонентами называют, применяя префикс спироби- перед названием составляющей кольцевой системы. Установленная нумерация для полициклической системы сохраняется, и номера, относящиеся к одному из компонентов, обозначаются штрихом. Положение спироатома в названии спиросоединення указывается соответствующими номерами перед названием.
Пример:
41.6. — Полиспиросоединения, состоящие из трех или более алициклических' систем, называют, добавляя перед названием нормального ациклического углеводорода с тем же общим числом углеродных атомов префикс диспиро-, триспиро-, тетраспиро- и т. д.
Число атомов углерода в цепочках, связанных со спироатомами, указывают в скобках в том же порядке, в каком ведут нумерацию. Начинают нумерацию с меньшего из концевых колец от атома, соседнего со спироатомом, ведут по кольцу и далее в таком порядке, чтобы спироатомы получили по возможности наиболее низкие номера.
Пример:
Н,С------СН2 Н,С- СН, Н,С---------------СН,
5 17 \ / '
диспиро|5.1.7.2]гептадекаи
41.7. — Полициклические соединения, содержащие более одного спироатома и по крайней мере один конденсированный полициклический компонент,.
• [Название и обозначение штрихами даны в применении к русскому алфавиту. В английском тексте: spyro[cyclopentane-l,l'-indene. См. также примечание на стр, 340. — Прим, переводчиков.]
343-
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
называют в соответствии с правилом А—41.4, заменяя спиро- на диспиро-, триспиро- и т. д. Концевой компонент устанавливают алфавитным порядком.
диспиро(инлен-1,1'-циклогексая-4',9’ флуорен] ♦
А — 42
42.1. (вариант к правилам А—41.1 и А—41.2). — Когда спиросвязью соединены два неодинаковых циклических компонента, в названии спиросоединения в начале ставится название большего компонента, затем — аффикс -спиро-, а после него название .меньшего компонента. Между аффиксом -спиро- и названием каждого компонента ставится номер, обозначающий положение спироатома в соответствующей кольцевой системе, причем эти номера должны быть настолько низкими, насколько это позволяет установленная для компонента нумерация. В каждом компоненте принятый для него порядок нумерации сохраняется, но номера вторых компонентов обозначаются штрихами. Если выбор нумерации свободный, номер 1 можно не указывать.
Примеры:
/Сг ^сн2 2С—<5н2 ^Cf L,
ус—
н2с^
I ЕС—СН2 СН2
циклопентанспироциклобутак
циклогексанспироииклопентан
2//-индсн-2-спиро-1 '-циклояентан
42.2. (вариант к правилу А—41.3).— Правило А—41.3 применимо также при подходящей другой нумерации, где наименование дается в соответствии с правилом А—42.1, но спиросвязь должна иметь самые меньшие номера по отношению к ненасыщенным связям.
• (Название и обозначения штрихами даны в применении к русскому алфавиту. В английском тексте:, displr3[fluorene-9,r-cyclohexane’4', 1 "-indene], См. также примечание на стр. 340. — Прим, переводчиков.}
-344
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 19S7
Пример:
\ ч л / 5' 4/
нгс—сн2 Н2С—снг
2-циклогексенспиро-(2''-циклопентен)
42.3. (вариант к А—41.5).—Номенклатура, принятая в правиле А—41.5, применима также к моноциклическим компонентам, одинаково насыщенным; спи-росвязь обозначается номером 1.
Примеры:
спиробициклогексан
42.4. (вариант к правилам А—41.6 и А—41.7). — Полициклические соединения, содержащие более одного спироатома, называют в соответствии с правилом А—42.1, начиная со «старшего»* концевого компонента, независимо от того, являются ли компоненты простыми или конденсированными кольцами.
циклооктанслироциклопентан-3‘ -спироциклогексан
флуорен-9-спиро-1'-циклогексан-4‘,-спиро-1"-ивден
* «Старшинство» а ряду спиросоединений определяется на основе следующих принципов: (I) агрегат старше, чем моноцикл; (U) из агрегатов старшим является тот, который содержит большее число индивидуальных колец; (Ш) из агрегатов, содержащих одинаковое число индивидуальных колец, старше тот, который содержит наибольшее кольцо; (IV) если агрегаты состоят из одинакового числа одинаковых колец, старшим является первый по алфавиту названий.
345
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Ансамбли углеводородных колец *
А — 51
51.1. — Соединения, содержащие две или более циклических систем (отдельные кольца или конденсированные системы), которые непосредственно соединены друг с другом двойными или простыми связями, причем число таких непосредственных связей меньше, чем число соответствующих циклических систем, называют ансамблями колец * **.
Примеры:
ансамбли колец
конденсированная полициклическая система
А — 52
52.1. — Ансамбли двух одинаковых циклических углеводородных систем называют любым из двух способов: (а) вводя префикс би- перед названием соответствующего радикала или (Ь) для систем, соединенных простой связью, вводя префикс би- перед названием соответствующего углеводорода. В каждом случае нумерация ансамбля соответствует нумерации составляющих радикалов или углеводорода, причем в одной из систем ставятся номера без штрихов, а в другой— со штрихами. Места соединения указываются соответствующими номерами перед названием.
Примеры:
1,1'-бициклопропил, или
1,1’-бициклопропан
1,1'-бициклопентадиен илиден
52.2. — Если возможен выбор, то номерами без штрихов обозначают систему, у которой номер атома в месте присоединения меньше.
•[В английском тексте — Hydrocarbon Ring Assemblies, т. е. «ассамблеи углеводородных колец». В русском переводе термин «ассамблеи» представляется плохо соответствующим смыслу. Здесь и далее переведено «ансамбли». — Прим, переводчиков.]
** [Для такого рода систем колец в русском языке существует термин «связанные системы», — Прим, редактора.]
346
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Пример:
52.3. — Если две одинаковые углеводородные системы имеют одинаковые точки соединения и содержат различно расположенные заместители, положение этих заместителей обозначают по правилу А—2.2; с этой целью номер без штриха считается меньшим, чем такой же номер со штрихом. Номера атомов в ансамблях при составлении названий располагают в порядке возрастания.
Примеры:
2,3,3',4',5'-пентаметилбифенил
(но не 2',3,3',4,5-пентаметилбифенил)
2-этил-2'-пропилбифенил
52.4. —Название бифенил применяется для ансамбля, состоящего из двух бензеновых колец.
бифенил
А — 53
53.1. — Ансамбли неодинаковых углеводородных колец называют, выбирая одну из кольцевых систем в качестве основного компонента, рассматривая другие системы как заместители в этом основном компоненте. Такие заместители в названии перечисляют в алфавитном порядке. В основном компоненте атомы обозначают номерами без штрихов, а в заместителях — номерами со штрихами.
53.2. — При выборе основного компонента последовательно учитывают ряд характеристик. За основу может быть принята:
(а) система, содержащая большее число колец.
Примеры:
2-фенилнафталев
347
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
4-циклооктил-4'-циклопентил бифенил
(Ь) система, содержащая большее кольцо.
2-(2'-нафтил)-азулев
1,4-дициклопропилбензен, или л-дициклопропилбензен
(с) система, наименее гидрогенизированная (см. также правило А—53.3), Пример:
циклогексилбензен
(d) система в соответствии с ее положением в перечне кольцевых систем в правиле А—21.1.
53.3. — Соединения, о которых идет речь в правиле А—53.2 (с), могут быть также названы, как продукты гидрогенизации, в соответствии с правилом А—23.
Пример:
1,2,3,3',4,4'-гексагндро-1,Г-бинафтил
348
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1UPAC 1957
А — 54
54.1. — Неразветвленные ансамбли, состоящие из трех или более одинаковых углеводородных кольцевых систем, называют, прибавляя к названию углеводорода, соответствующего повторяющейся группировке, определенный числовой префикс. Применяются следующие числовые префиксы:
3 — тер-
4 — кватер-
5 — квинкве-ft — секси-
Пример:
54.2. — Номерами без штрихов обозначают одну из концевых систем, в других системах пишут номера со штрихами. Места соединения должны быть обозначены по возможности наиболее низкими номерами.
Примеры:
1,1': 3' ,1'-терциклогексан
54.3. — Как исключение, неразветвленные ансамбли, состоящие из бензеновых колец, называют применяя соответствующий префикс и название радикала фенил.
349
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Примеры:
Пи-терфенил, или 1,1' ;4',1"-терфенил
или 1,1' :3',Г'-терфенил
Циклические углеводороды с боковыми целями
(Примечай и е: см, правила А—12 и А—13)
А -61
61.1. — Углеводороды более сложные, чем рассмотренные в правиле А—12, содержащие циклические ядра и алифатические цепи, называют по одному из описанных ниже способов. Название выбирают так, чтобы оно было самым простым из допустимых или наиболее подходящим с химической точки зрения.
61.2. — Если углеводород не имеет общепринятого тривиального названия, то (1) название радикала, представляющего боковую цепь, ставят как префикс перед названием циклического углеводорода или (2) название циклического углеводорода вводят как префикс к названию алифатического соединения. Выбор между этими двумя способами определяется (а) максимальным числом замещений в отдельной структурной единице; (Ь) сравнительной величиной структурных единиц (меньшая — заместитель в большей).
61.3. — В соответствии с принципом (а) правила А—61.2, углеводороды, содержащие несколько цепей, соединенных с единственным циклическим ядром, обычно называют как производные циклического соединения,- углеводороды же, содержащие цепь, с которой соединены несколько циклических радикалов, или циклические радикалы и боковые цепи, называют как производные ациклического соединения.
Примеры:
* [Название дано в соответствии с русским алфавитом,, в английском тексте: 2-ethyl« 1-melhylnaphthalene. — Прим, переводчиков.}
350
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
сн3 сн.
CHjCH.CH,—сн—с=сн
2,3-диметил-1-фенил-1-гексен
61.4. — В соответствии с принципом (Ь) правила А—61.2, углеводород, содержащий небольшое циклическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычно называют как производное ациклического углеводорода; углеводород же, в котором небольшая группа присоединена к циклическому ядру, называют как производное циклического углеводорода.
Примеры:
1-фенилгексадекан
сн3|сн2|мснгснгснгсн=сн
1-фенил-1-гексадецен
9-(1,2-диметилпентил)-антрацен
7-(3-фенилпропил)-бенз[л]-антрацен
61.5. — Используются, если это ведет к упрощению названия, принятые тривиальные названия радикалов.
Примеры:
351
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Терпеновые углеводороды
По давно установившейся традиции терпены в этих правилах рассматриваются особо.
Ациклические терпены. *
А —71
71.1. — Ациклические терпеновые углеводороды (когда речь идет об индивидуальных соединениях) называют в соответствии с правилами, установленными для других ненасыщенных ациклических углеводородов.
Пример:
СН3 СН2
I II
сн3—с=сн—сн2—сн2—с—сн=сн2 8 7 6 5 А 3 2 1
7-мстил-3-метилен-1,6-октадиен
Циклические терпены
А — 72
72.1. — Ниже приведены типы структур, положенных в основу специальной номенклатуры моноциклических и бициклических терпенов; даны их специальные названия и системы нумерации. Взамен названий камфан и борнилан вводится название боркан, а взамен названий норкамфан и норборнилан — название норборнан.
* Более подробно о номенклатуре терпенов см. Nomenclature lor Terpene Hydrocarbons, Advances in Chemistry Series № 14 (American Chemical Society).
352
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1UPAC 1957
Основные типы терпенов
СН Н2Сб 1СН2 h2c^jch2 сн
I
fl туйан
каран
I ментан (л-изомер)
IV пинан
Н.С-С-СН,
8 7 9 J
v борнан
Нор-структуры
VII норпипан
V1H норборнан
М о н о ц и к л и ч е с к и е терпены
А — 73
73.1. — Тип ментана: моноциклические терпеновые углеводороды этого типа (орто-, мета- и лпра-изомеры) называют — ментан, ментен, ментадиен и т. д. и нумеруют, как установлено для ментана (формула I). Производные этих соединений, полученные замещением дополнительными алкильными группами, называют в соответствии с правилом А—И.
23 Зак. 1083. Справочник химика, т, II 353
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
л-ментан 1-л-ментеи 1,4 (8)-л-мецтадиек
73.2.— Тип тетраметилциклогексана: моноциклические терпеновые углеводороды этого типа называют по системе как производные циклогексана, циклогексена и циклогексадиена (см. правило А—11),
Примеры:
НПС. .СН.,
Н,с« 1 >СН—снз
I < I
Н2С’ ^»СН—сн3 сн2
CHj
h£~hc<Sch
Н;,С \ | .
Н,С tff
1,1,2,3-тетраметилцикло- 1,2,3,3-тетраметилЛ-цикло-
гексан
гексен
1,5,5,6-тетраметил-! ,3-иикло-гексадиен
Бициклические терпены
А — 74
74.1. — Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы II или такой же скелет и дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот скелет метила и изопропила (или метилена — если одна метиленовая группа уже имеется), называют как туйан, туйен, туйадиен и т. д. и нумеруют по системе, принятой для туйана (формула II). Другие углеводороды с кольцевым скелетом туйапа получают название от бицикло[3.1.0]гексана и нумерацию в них ведут по системе, принятой для бициклосоединений (см. правило А—31).
Примеры:
4,10-туйен
1-изопропил-2,4-„ диметиленбицикло-[3.1.01гексан
НСГ 1 1СН нгс« 6/сн, с
I сн Н.С^ 'Ъф,
б»нзопропнл-бицикло« [3.1.0|гекс-2-ен
854
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
74.2. — Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелеты формул 111, IV или V и, кроме метила (или метилена — если одна метиленовая группа уже имеется}, дополнительные боковые цепи, называют соответственно: каран, карен, карадиен и т. д.; пинан, пинен, пинадиен и т. д.; борнан, борнен, борна-диен и т. д. Их нумеруют как установлено, соответственно, для карана (фор-* мула III), пинана (формула IV) и борвана (формула V). Другие углеводороды, содержащие кольцевой скелет карана, пинана или борнана, получают названия соответственно от норкарана (формула VI), норпинана (формула VII) или нор-борнана (формула VIII). Эти названия более предпочтительны, чем названия от бицикло[4.1.0]гептана, бицикло[3.1.1]гептана или бицикло[2.2.1]гептана. Соединения с нор-названиями нумеруют по системе, принятой для бициклосоединений (см. правило А—31).
Примеры:
н
2-карен
СМ Ю||
СН
HjQ НС* СН
^с^>сн
н3с.
снэ
сн
HjCs зСЦ
НС* сн—сн3
с— СИ
нс
7г7-диметил-2,4-поркарадиен
СН3 Ю| •’
НС
2,4,7,7-тетраметилноркаран
сн=сн2
с
нсС сн нс I ^снЛ ’ С* | СН 'сн
СН
НС<5СН.
НС<^СН
Н.С-2(10),3-пинадиен снэ 101 J
сн
НС
4-метилеипинап
сн2
нс^ cff
6,6-диметил-2-винил-2*норпинен
СН
Н2Св
HC-g-CH-J HCt JCH
сн
нс*
HjC*.
сн.
2,2-дпметн л норборнан
сн3
н,с в
2-борнен
,сн
С----СН;
нс-с
н2с»
СН
2,7,7-триметил-2-норборнен
74.3. — Название тиленнорборнана,
камфен сохраняется для незамещенного 2, 2-диметил-З-ме-
СН XH, НС* I ' С
15 снижен,
CH ЧСН2
камфен
23*
355
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Терпеновые радикалы А —75
75.1. — Простые радикалы ациклических терпеновых углеводородов назы-вают и нумеруют по правилу А—3.5. Тривиальные названия геранил, нерил, линалил и фитил сохраняются только для незамещенных радикалов.
75.2. — Радикалы, получаемые из ментана, пинана, туйана, карана, бор-нана, норкарана, норпинана и норборнана, называют в соответствии с принципами, изложенными в правилах А—1.2 и А—11.4. Насыщенные радикалы пинана называются пинанил, пинанилен и пинанилиден. Нумерация углеводородов сохраняется, и точка или точки присоединения в кольце или в боковой цепи должны получить по возможности настолько наиболее низкие номера, насколько это допускает установленная для углеводорода нумерация.
Примеры:
1-п-ментен-8-ил
З-пииакил 4(10)-туйен-10-ил
СИ
НС« I 2СН-, II ?СНг| HCi J >СН2
5-норборпен-2-ил
75.3. — Радикалы, не упомянутые в правилах А—75.1 и А—75.2, называют по правилам А—11 и А—31.4.
В. .Основные гетероциклические системы
Развитие системы Ганча — Видмана
В — 1
1.1. —Моноциклические соединения, содержащие один или несколько гетероатомов в не более чем десятичленном кольце, называют, комбинируя подходящий префикс или префиксы из табл. I * (опуская «а», где это необходимо) е корнем из табл. II. Степень гидрогенизации указывается либо в корне, как это
•[Эти префиксы называются «а»-обозначениями гетероатомоа. — Прим, переводчиков.^
356
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1967
показано в табл. II, либо префиксами дигидро-, тетрагидро- и т. д. в соответствии с правилом В—1.2.
Таблица /
Элемент Валентность Префикс Элемент Валентность Префикс
Кислород II окса (оха) Сурьма III стиба * (stiba)
Сера II тиа (thia) Висмут III бисма (blsma)
Селен II селена (selena) Кремний IV сила (sila)
Теллур II теллура (tellura) Германий IV герма (germa)
Азот III аза (aza) Олово II станна (stanna)
Фосфор III фосфа * (phospha) Свинец II плюмба (plumba)
Мышьяк III арса * (arsa) Ртуть II меркура (mercura)
• Если за фосфа- следует -ин (-in, -ine). этот префикс следует заменить на фосфор-(phosphor-); аналогично арса- заменяется на арсен- (arsen-), а стиба- на антимон- (antimon-).
Таблица //
Число членов Кольца, содержащие азот Кольца, не содержащие азота
в кольце ненасыщенные* насыщенные ненасыщенные * насыщенные
3 -ирин (-irine) -иридиц (-iridine) -ирен (-Irene) -Иран s* (-irane)
4 -ет (-ete) -етидин (-etldlne) -ет (-ete) -етан (-etane)
5 -ол (-ole) -олидин (-olidine) -ол (-ole) -олан (-olane)
б -ин ** (-ine) *** -ин ** (-in) -ан 4* (-ane)
7 -епин (-epine) *** -епин (-epin) -епан (-epane)
8 -один (-oclne) *** -один (-ocin) -окай (-ocane)
9 -овин (-onine) *** -онин (-onin) -онан (-onane)
10 -ецин (-ecine) *** -ецин (-ecin) -екан (-ecane)
• Соответствует максимально возможному числу некумулированных двойных связей, причем гетероэлемент имеет нормальную валентность, указанную в табл. I.
** Для фосфора, мышьяка, сурьмы см. примечание к табл. 1.
*** Насыщение выражается добавлением префикса пергидро- к названию соответствующего ненасыщенного соединения.
4* Не применимо к кремнию, германию, олову и свинцу. В этом случае к названию соответствующего ненасыщенного соединения добавляется префикс пергидро-
5* Слоги, обозначающие величину колец, содержащих 3, 4 или 7—10 членов, происходят; «ир» от tri-; «ет» от tefra-; «сп» от hepta-; «оц» и «ок» от octa-; «он» от попа-; «ец» и «ек» от deca-.
Примеры:
оксиран азиридин
2Н-азепнн
357
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1.2. — Гетероциклические системы, у которых ненасыщенность меньше, чем соответствующая максимально возможному числу некумулированных двойных связей, называют, применяя префиксы дигидро-, тетрагидро- и т. д.
В случае четырех- и пятичленных циклических структур, содержащих одну двойную связь, тогда как возможно наличие двух некумулированных двойных связей, применяется специальная терминология.
Число членов в частично насыщенном кольце Кольца, содержащие азот Кольца, не содержащие азота
4 -етин (-etine) -етен (-etene)
5 -олип (-oiine) -олен (-olene)
Примеры:
NH------AsH
И li
сн=сн
1,2-азарсет-З-ип
SjH2 зСН-, 1< з! нс=сн 3-силолен
1.3. — Повторение одного и того же гетероатома обозначается префиксом ди-, три- и т. д., который ставится перед соответствующим «а»-обозначепием гетероатома (табл. 1).
Пример:
1,3,5-триазин (или си.«.и-триазип)
1.4. — Если в одном и том же названии встречаются два или более разных «а»-обозначений гетероатомов, их перечисляют в порядке уменьшения для соответствующих элементов номеров групп и возрастания атомных номеров внутри групп периодической системы, т. е. так, как они расположены в табл. I.
Примеры:
Ж
Н.С5 1 2S I ICs гСН
L al IL зИ
Н2С4--3СН2 НС-------N
1,2-оксатиолан
1,3-тиазол
1.51. — Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моно-циклического соединения.
358
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Пример:
1.52. — Когда одни и те же гетероатомы встречаются в кольце несколько раз, направление нумерации выбирают так, чтобы они получили наиболее низкие номера.
Пример:
.N
HCe '
II J
НС? 4 ЛСН
1,2,4-триазин (или «гси.м.м-триазин)
1.53. — Если в молекуле присутствуют различные гетероатомы, номером 1 обозначают тот,- который находится в табл. I выше других; затем нумерацию ведут так, чтобы гетероатомы получили наиболее низкие номера.
Примеры:
S
H2Ce ' 2N ls зп N1 4 jCH
СН
6Я-1,2,5-тиадиазии (но не 2,1,4-тнадиазин, или 1,3,6-тиадиазин)
Нумерация должна начинаться от атома серы. Это исключает 2,1,4-тиадиазин. Атомы азота должны получить наиболее низкие номера —поэтому исключается 1,3,6-тиадиаэин.
2Я.6Я-1,5,2-дитиазин (но не 1,3,4-дитиазин, или 1,3,6-дитиазин, или 1,5,4 дитиазин)
Нумерация должна начинаться с атома серы. Который из двух атомов серы должен получить номер 1, определяется сопоставлением номеров, которые могут при этом получить все остальные гетероатомы. Так как ряд 1,2,5- меньше, чем 1,3,4-, 1,3,6-или 1,4,5- (в обычном смысле) — правильным является название 1,5,2-дитиазин.
Тривиальные и полутривиалькые названии
В —2
2.11. — Ниже приведен неполный перечень тривиальных и полутривиальных названий, которые сохраняются для соответствующих соединений и служат основой названий конденсированных систем. Они расположены в порядке, противоположном тому, который принят в правиле В—3. Названия показанных радикалов образуются по правилу В—5.
359
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Основное соединение
Название радикала
(О
тиенил (показан 2-)
(2)
бензо1Л1тиофен (взамен тнанафтена)
бензо’Ь|тненнл (показан 2«>
нафто[2,3-Ь|тиофен
^взамен тиофантрена)
нафто[2,3-Ь|тиенил (показан 2-)
тиантрен
тнаитренил
(показан 2«)
фурил
(показан 3-)
(6)
пиран (показан 2Я-)
изобепэофураи
пиранил
(показан 2/7-ниран-З-ил)
изобенэофу ранил
(показан 1-)
360
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
<8)
(9)
ксантен *
(показан 2-)
(Ю)
феноксатиинил (показан 2-)
(11)
2//-пиррол
(12)
(13)
имидазолил (показан 2-)
(14)
пиразол
пиразолил (показан Ь)
* Исключение в системе нумерации.
361
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
пиразин
Название радикала
(17)
пиримидин
лирнмидинил (показан 2-)
(18)
пиридазин
пиридазинил (показан 3-)
индолизинил (показан 2*)
изоиидолил (показан 2-)
3/7-индолил
(показан ЗН-индол-2-ил>
362
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ГОРАС 1957
Основное соединение
Название радикала
инлолил
(показан 1-)
Г//-индазол
(24)
пурннил *
(показан 8-)
(25)
(26)
(27)
4/7-хпнолизинил
(показан 4//-хинолизин-2-ил)
ИЗОХИПОЛ1ШИЛ (показан 3-)
хинолинил
(показан 2-)
фталазинил
(показан 1-)
Исключение в системе нумерации
863
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Основное соединение
Название радикала
(29)
(30)
(31)
хиназолил
хиназолииил (показан 2-)
(32)
(33)
птеридинкл (показан 2-)
(34)
4а//-карбазол *
4а/7-карбазолил *
(показав 4аН-карбазол-2-ил)
• Исключение в системе нумерации.
364
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Название радикала
карбазолил * (показан 2-)
р-карболин
фенантридннил (показан 3-)
(39)
перимидиннл (показан 2-)
фенантролин (показан 1,7-)
фенантролинил
(показан 1,7-фенантролин-З-ил)
• Исключение в системе нумерации*
365
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Основное соединение
Название радикала
феназинил (показан 14
фенарсазнннл (показан 2-)
(43)
(44)
фенотназии
изотиазолнл
(показав 3-)
фенотиазнпид (показан
(45)
изоксазол
изоксазолил (показан 3-)
(46)
(47)
феноксазин
фуразанил (показан 3-)
феноксазкнил
(показан 2j
366
' ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
2.12. — Следующие тривиальные и полутривиальные названия сохраняются, но использовать их для образования названий конденсированных систем не ре-* ксмендуется. Названия приведенных ниже радикалов образуются в соответствии с правилом В—5.
Основное соединение
Название радикала
изохроманил (показан 3-)
хромай
хроманил
(показан 7-)
(3)
пирролидин
пирролидинил (показан 2-)
(5)
(6)
пирролин
(показан 2-) ♦
имидазолидин
имидазолин (показан 2-) *
пирролинил
(показан 2-пирролин-З-ил) •
Н2С-----NH
имндазолидинил (показан 2-)
имндазолинил
(показан 2-имидазолин-4-ил) *
• 2- обозначает положение двойной связи.
367
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Основное соединение NH (7) sNH
Н.С1---3СН2
пиразолидин
Название радикала
пиразолидинил (показан 2-)
(9)
(10)
NH 12Сз * JN7
I4----з)
пиразолин (показан 3-) *
NH
H..<L5 4 J1CH, ^СНг пиперидин
NH H,ci^1 ?сн? ‘I I H2C^4J!CHj • NH
пиперазин
индолин
NH
Н.С'' ""N l=J пирззолинил (показан З-пиразолин-2-ил) *
NH . н.гс^ ^сн I I
Н2С^ ^сн2
ОН, пиперидил ** (показан 2-)
N н2с^ хсн2 I I
пиперазипил (показан 1-)
индолинил (показан 1-)
изоиндолин
изоиндолкнил (показан 1-)
* 3- обозначает положение двойной связи.
** ЬПиперидил надо называть пиперидина-
368
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Название радикала
«СИНуКЛИДПНИЛ (показан 2-)
(14)
хикуклилим
О
Н2С сн2
н?с. сн
"НН
лорфолипил*
(показан 3-)
Конденсированные гетероциклические системы
3.1. — Гетероциклические соединения с орто-конденсированными и орто- и пери-конденсированными кольцами называют по тем же правилам, что и конденсированные углеводороды (правило А—21). Компоненты называют по правилам А—21, В—1 и В—2. Основным компонентом должен быть гетероцикл. Если есть возможность выбора, основной компонент выбирают в следующем порядке:
(а) Азотсодержащий компонент.
Пример:
[бензо|Л]изохинолик (ио не пирндо[3,4“Д|нафтален)
. (Ь) Компонент, содержащий гетероатом (кроме азота), расположенный в табл. I (стр. 357) как можно выше.
Пример;
тиено|2,3-Ь|фуран
(но не фуро[2,3-Ь]тиофен)
• 4-Морфолннил надо называть морфолино-.
24 Зак. 1083. Справочник химика, т, II
369
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
(с) Компонент, содержащий наибольшее число колец. Пример:
7//-пнразино|2,3-с]карбазол (но не 7?/-нндоло|3,2-/1хиноксалнн)
(d) Компонент, Пример:
содержащий самое большое из возможных кольцо.
2Я-фуро[3,2-Ь|пиран (но не 2//-пнрано[3,2-д]фуран)
(е) Компонент, содержащий наибольшее число любых гетероатомов. Пример:
5//-пиридо[2,3-(/| |1,2]оксазин (но не |1,2|оксазино(4,5-б|пиридин)
([) Компонент с наиболее разнообразными гетероатомами. Примеры:
1//'Пиразоло[4,3-сПоксазол
(но не Ш-оксазоло[5,4-с]пиразол)
4//-имидазо|4,5-с?]тназол (но не 4//-тиазоло14,5-^|нмидазол)
(g) Компонент, содержащий наибольшее число гетероатомов, перечисленных в табл. I (стр. 357) первыми.
Пример:
селеназоло|5,4-/[бензотиазол *
(но не тназоло[5,4-/]бензоселеназол)
• В этом примере гетероатом, стоящий в табл. I первым, — сера и наибольшее число, атомов серы в кольце — один.
370
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
7h) Если есть возможность выбора между компонентами одинаковой величины, содержащими одинаковое число одинаковых гетероатомов, то в качестве основного следует принять компонент, в котором, если рассматривать его независимо, гетероатомы имеют наиболее низкие номера.
Пример:
3.2. — Если общим для конденсированных колец является гетероатом, названия компонентов выбирают так, чтобы они оба отвечали системам с гетероатомом.
Пример:
пмидазо|2,1-£[тиазол
3.3« — Могут быть использованы следующие префиксы, выражающие наличие конденсированной системы: фуро^ имидазо^ изохино-, пиридо-, пиримидо-, хино- и тиено-.
Примеры:
фу ро[3,4-г!цин нолин
4Я-пиридо[2,3-г [карбазол
3.4. — Полностью конденсированные гетероциклические системы располагают и нумеруют в соответствии с принципами правила А—22. Если есть возможность выбора, систему следует ориентировать следующим образом;
(а)) Гетероатомы должны получить наименьшие номера.
Примеры:
бензо[6]фуран
ииклопента|6[пиран
4//-1,3-оксатиоло|5,4-&1пнррол (1,3,4- меньше, чем 1,3,о-)
Г(Ь) Гетероатомы должны получить наименьшие номера в соответствии С табл. 1 (стр. 357).
2А*
371
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Пример:
тиеио[2,3-д[фуран
(с) Углеродные атомы, общие для двух или более колец, должны следовать-за атомами с возможно более низкими номерами (см. правила А—22.2 и А—22.3). Гетероатом, общий для двух колец, нумеруется в соответствии с правилом В—3.4 (е).
Примеры:
правильная нумерация имидазо|1,2-Ь| -1,2,4-триазин (или имидазо[1,2-£>1-яесил<.и-триазин)
неправильная нумерация
В сложном названии с префиксом, показывающим сращение колец (т. е, когда требуется более одной пары скобок), точки сращения обозначают цифрами со штрихами и без штрихов, при этом цифры без штрихов даются кольцу, непосредственно присоединенному к основному компоненту.
Примеры:
правильная нумерация пиридо[1',2' :1,2|имидазо-[4,5-1»|хиноксалин
неправильно
неправильно
неправильно
(d) Насыщенные атомы (несущие «лишний» водород) должны получить по возможности низкие номера:
4/У-113-диоксоло'4,5-(/]имидазол
372
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1857
'(e) Кольца нумеруются так же, как в углеводородах, но номерами обозначают все гетероатомы, в том числе и общие для двух или более колец. Внутренние гетероатомы нумеруют последними по кратчайшему расстоянию от предыдущего атома с самым большим номером.
<а>-Номенклатура
В — 4
4.1. — Названия гетероциклических соединений могут быть также образованы с помощью «а»-обозначений гетероатомов из табл. I (см. правило В— 1.1), которые используют в качестве префиксов к названию соответствующего гомо-циклического соединения. Буква «а» при этом не опускается. Существуют два метода, реализующие этот принцип:
4.1(a). — Метод Штельцнера.— По этому методу название гетероциклического соединения с «а»-обозначением гетероатомов производят от названия углеводорода с таким же распределением связей в кольцах. Следовательно, название I должно происходить не от бензена, а от 1, 4-циклогексадиена, а II — не от нафталена, а от 1,4-днгидронафталена:
4.1(b). — Метод Chemical Abstracts. — Если соответствующее гомоцикличе-ское соединение частично или полностью гидрогенизировано и если степень гидрогенизации обозначена в его названии без применения префиксов гидро- (как, например, в названиях индан и циклогексан), название гетероциклического соединения образуется по правилу В—4.1(a). В других случаях место гетероатомов, в скелете- соответствующего гомоциклического соединения обозначают по «а»-системе и полагают, что получающееся гетероциклическое соединение содержит максимально возможное число сопряженных и изолированных* двойных связей; к «а»-названию, составленному таким образом, добавляют, если это необходимо,, обозначение водорода либо префиксами гидро-, либо символом Н.
Примеры;
Метод Штельцнера
Метод Chem. Abstracts
сила-2,4-циклопентадиен
сила-2,4-циклопентадиен
ш
* Изолированными называют двойные связи, которые не являются сопряженными, или-: кумулированными; например, в III или в В-Кольце IV;
IV
373.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Метод Штельцнера
силаЛ.З-циклопентадиеп
силабензен
Н2С„---,С11---гсн,
'NH
нс’-----сн----снг
7-азабнцикло[2.2.1 [гептан
1,3-дитиа-1,2,3,4-тетрагпдронафталеа
Метод Chem. Abstracts
сила-1,3-циклопентадпсн
силабензен
7-азабицикло[2.2.1 [гептан
2,4//-1,3-дитиаиафтален
1,4-дитна-1,4-дигидронафта лен
2Л,0-тритиа-За,7а-лказапер-гидроинден
2-окса-1,2-дигидропирен
2,7,9’Триазафенаитрен
1,4-дитианафтален
2,4,6-тритиа-
За,7а-диазаинден
Ш-2-оксапирен
2,7,9-триазафенантреп
4.2.— В названиях конденсированных систем «а>-обозначения предшествуют полному названию углеводорода, принятого за основу. Если в одном и том же -названии встречаются два или более различных «ал-обозвачениЙ! название со-
<374
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
ставляют по правилу В—1.4. Префиксы, соответствующие обычным заместите* лям, предшествуют «а»-обозначениям.
Пример:
3,4-диметил-5-азабенз!а]антрацен
Радикалы
В-5
5.11. — Одновалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соединений отнятием водорода от атомов кольца, называют, присоединяя к названию-исходных соединений окончание -ил.
Примеры:
индолил от индола
пирролинил триазолил триазинил
от пиррола от триазола от триазина
'(Другие примеры см. также В—2.11.)
Как исключение сохраняются названия: фурил, пиридил, пиперидил, хинолил, изохинолнл и тиенил (от тиофена). См. также правило В—2.12.
В порядке исключения предпочтительнее применять названия пиперидино-и морфолино-, а не 1-пиперидил и 4-морфолннил.
5.12. — Двухвалентные радикалы, получаемые из одновалентных гетероциклических радикалов отнятием одного атома водорода от атома со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, оканчивающемуся на -ил, окончание -идеи.
Пример:
2-пиранилиден
5.13. — Многовалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соединений отнятием двух или более атомов водорода от различных атомов кольца, называют, добавляя к названию кольцевой системы окончания -диил, -триил: и т. д.
Пример:
2,4-хинолиндиил
375.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
5.21. — Применение «а»-обозначений (правило В—4) не отражается на образовании названий радикалов. Такие названия строго аналогичны названиям углеводородных аналогов, с тем лишь исключением, что нумерацию, в целом или частично, определяют гетероатомы.
Примеры:
1,3-диокса-4-ци1<логексил
1,10-диаза-4-антрил
Катионные гетероатомы
6.1. — Согласно «а»-номенклатуре гетероциклические соединения, содержащие катионные гетероатомы, называют, в соответствии с предшествующими правилами, заменяя окса-, тиа-, аза- и т, д. на оксониа-, тиониа-, азониа- и т. д.; анион обозначается как обычно.
Примеры:
1-оксониаантраценхлорид
4а-азониаантрацеихлорид
1-тиоииабициклО|'2.2.1(-гептанхлорид
1-метил-1-оксониацнклогекса»хлорид
Гетероциклические спиросоединения
В-10
(вариант правила В—II)
10.1. — Названия гетероциклических спиросоединений, отдельные звенья которых представляют собой только простые моноциклические структуры, могут быть образованы путем прибавления «а»-обозначений гетероатомов (см. табл. Г, правило В—1.1) в качестве префиксов к названиям спироуглеводородов, составленным по правилам А—41.1, А—41.2, А-41.3 и А—41.6. Нумерация спироуглеводородов сохраняется, и гетероатомы, в соответствии с порядком, указанным в табл. I, должны получить настолько низкие номера, насколько это допускает нумерация циклической системы. Если есть возможность выбора, то гетероато* мам должны быть приписаны более низкие номера, чем двойным связям.
' .376
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Примеры:
О-снг
"гС\, . Д« 3
н2с—atjiijC—сн2
1-оксаспиро (4.5| декан
I 6,8-диазониадиспиро)5.1.6.2]гекса-декандихлорид
10.2. — Если по крайней мере один компонент моно- или полиспиросоеди-нения представляет собой конденсированную систему, то спиросоединение называют согласно правилам А—41.4 или А—41.7, причем спироатом должен получить настолько низкий номер, насколько это совместимо с нумерацией, принятой для конденсированной системы компонента.
Примеры:
3,3'-спнроби|Э/7-индол(
слиро|пиперидин-4,9'-ксантен)«
В—И
(вариант правила В—10)
11.1.— Гетероциклические спиросоединения называют по правилу А—42; в случае необходимости пользуются следующими критериями: (а) спироатомы должны получить номера настолько низкие, насколько это совместимо с нумерацией, принятой для отдельных компонентов; (Ь) гетероциклические компоненты имеют приоритет перед такими же по величине гомоциклическими компонентами; (с) приоритет гетероциклических компонентов определяется по правилу В—3. Круглые скобки употребляются в сложных названиях для уточнения.
Примеры:
цнклогексанспиро-2'-(тетрагидро- тстрагидропиран-2-спиро-
377
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
1,2,3,4-тетрагидро--хиколип-4-спиро-4'-пиперидин
гексагидроазепиниум-1-спиро-1'-имидазол идин-З'-спиро-Г-пипериднниум-диоромид
НЕКОТОРЫЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СПОСОБАХ НАИМЕНОВАНИЯ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
1. Ациклические соединения
1. Для ациклических соединений — имеющих открытую цепь углеродных атомов — до сих пор часто употребляют общее тривиальное название — соединения жирного ряда, или алифатические соединения.
Предельные (насыщенные) углеводороды, или парафины
2. Углеводороды с неразветвленной цепью атомов углерода называют- нормальными углеводородами (отдельные названия см. стр. 306).
Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называют изо-углеводородами. Их общие названия производят от названий нормальных углеводородов с тем же числом атомов добавлением приставки изо-: изобутан, изопентан, изогексан и т. д. (по правилам IUPAC 1957 названия изобутан, изопентан, изогексан и т. д. закреплены только за соответствующими изоуглеводородами, имеющими одну боковую метильную группу при втором атоме углерода цепи; см. стр. 306).
3. По рациональной номенклатуре отдельные углеводороды рассматриваются как производные метана. В формуле молекул за метановый принимают углеродный атом, соединенный с наибольшим числом простейших радикалов; в названии перечисляют названия этих радикалов (обычно в порядке возрастания их сложности, причем число одинаковых радикалов обозначают используя греческое числительное), а в конце названия ставят окончание -метан:
СНз
J...
СНз—| сн НСН3
тримстилметан
СНз СН3
I I
СНз—СН2—:’сн ]—СН—СНз
мстилэтилизопропилметай
СНз СНз
I I
сн3-сн-[сн7]-сн-снз
диизопропил метан
Непредельные (ненасыщенные) углеводороды
4. Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами, или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания -ан окончанием -илен: этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен; как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда называют диолефинами; углеводороды с тройными связями — ацетиленовыми.
5. По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают и называют как производные этилена, ацетиленовые — как производные ацетилена:
370
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
сн3—сн=сн2 метилэтилен
сн3—сн=сн—сн3
салглг-диметилэтилек
СНз
СН2=С—СНз лг'гйлгл-диметилэти леи
СНз—СН2—С=СН этилацетилеи
СН3—С=С—СН3 диметилаце гилеи
Галогеипроизводиые углеводородов
6. Названия моногалогенпроизводных часто производят от названий соединенных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образованного из названия галогена: иодистый метил, бромистый изопропил, хлористый винил, и т. п.
Моногалогенпроизводиые предельных углеводородов называют галогенал-килами.
Возможны три типа галогенпроизводных: первичные—в них галоген находится при углероде, связанном только с одним углеводородным радикалом; -вторичные — галоген находится при углероде, связанном с двумя углеводородными радикалами; третичные — галоген расположен при углероде, соединенном с тремя радикалами. Например, существуют четыре хлорпроизводных бутана:
СН3—СН2—сн2—сн2 1 сн3—сн2—сн—сн3
1 С1 С1
пгрз-хлористый бутил втор-хлористый бутил
СНз [ сн3 1
СН3—СН—СН2 1 сн3—с—сн3
1 С1 CI
л^ро-хлористый изобутил rnp^m-хлористый бутил
Спирты
7. Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты: двухатомные (гликоли), трехатом-нне (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятнатомные (пентиты), шестиатомные (гексилы) и т. п.
Подобно галогеипроизводным существуют первичные, вторичные и третичные спирты, различие в строении которых можно представить следующими формулами:
R' R'
I I
R—СН2 R—СН R—С—R"
I I I
ОН он он
первичный вторичный третичный
спирт спирт спирт
Многие спирты имеют тривиальные названия (древесный спирт, винный
•спирт, мирициловый спирт, фитол и т. п.). Очень часто спирты называют по ра-
<380
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
днкалам, соединенным с гидроксильной группой: метиловый спирт, изопропиловый спирт, атор-бутиловый спирт, трет-изоамиловый спирт, аллиловый спирт и т. п.
8. По рациональной номенклатуре одноатомные спирты рассматривают как производные простейшего — метилового спирта СНзОН, или, как его иначе называют,— карбинола. В названии перечисляют все радикалы, связанные с углеродом спиртовой группы (обычно в порядке возрастания их ^ложности), и добавляют окончание -карбинол. Например:
СН3 СН3
I I
СН3—СН—ОН СН3—СН2—С—ОН СН2=СН—СН2—ОН
сн3
диметилкарбинол диметилэтилкарбинол винилкарбииол
Гликоли, в которых две спиртовые группы находятся рядом, называют a-гликолями, содержащие спиртовые группы через один углерод — Р-глико-лями, через два углерода — у-глпколями и т. д. По характеру спиртовых групп гликоли могут быть первично-вторичными, двупервичными, первично-третичными и т. д. Двутретичные а-гликолп называют пинаконами. Частные названия а-гликолей обычно производят от названий этиленовых углеводородов с тем же числом углеродных атомов, а гликолей с ОН-группами на концах цели— от числа метиленовых групп. Например:
СН2—СН2 СН2—СН—СН2—сн3 сн3—сн—сн—сн3
Illi II
он он он он он он
этиленгликоль бутиле«гликоль бутиленгликоль
(двупервичный) (первично-вторичный) (двуэторичпый)
сн2—сн2—сн2—сн2 I I
он он
тетраметиленгликоль (двупервичный)
СН3 СНз
I I
сн3—с—с—сн3
I I
он он
пинакон (двутретичный гликоль)
Иногда наличие спиртовой гидроксильной группы обозначают приставкой окси-. Например, глицерин может быть назван 1, 2, 3-триоксипропаном. Этот способ обозначения обычно применяют для соединений со смешанными функциями (например: оксипропионовая кислота, диоксиацетон и т. п.)'.
Простые эфиры
9. Названия простых эфиров обычно производят от названий соединенных кислородом углеводородных радикалов, например: метилэтпловый эфир СНз—О—СН2СНз, пропилизопропиловый эфир СН3СН2СН2—О—СН(СН3)2 и т. п. В названия симметричных эфиров вводится приставка ди-. диэтиловый эфир СНзСН2—О—СН2СН3, диизопропиловый эфир (СНзНСН—О—СН(СН|)з и т. п.; иногда эту приставку опускают и симметричные эфиры называют просто — этиловый эфир, изопропиловый эфир и т. д.
381
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Органические окиси
10. Названия органических а-окисей, т. е. соединений, в которых кислород связан с двумя соседними углеродными атомами одной и той же цепи, произ-водят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (окись этилена, окись пропилена и т. п.). Названия fl-, у-, о- и т. д. окисей с окисным кислородом, связывающим концевые атомы углеродной цепи, производят с указанием числа метиленовых групп в этой цепи, например: окись тетраметилена, окись пентаметилена и т. п.; эти соединения могут бьпь отнесены и к гетероциклическим (соответственно', тетрагидрофуран, тетрагидропиран).
Альдегиды
11. Альдегиды чаще всего имеют тривиальные названия, обычно такие же, как кислоты, в которые они переходят при окислении. Например: уксусный альдегид, изовалериановый альдегид, янтарный альдегид и т. п. (аналогично в ряду ароматических альдегидов и др.).
По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида, например: триметилуксусный альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т. д.
В соединениях со смешанными функциями альдегидную группу обозначают приставкой альдо- (например, альдоуксусная кислота).
Кетоны
12. Многие кетоны имеют тривиальные названия, например: ацетон, кетон Михлера и т. п.
По рациональной номенклатуре названия кетонов производят от названий углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, добавляя окончание -кетон.
В зависимости от взаимного расположения двух кетонных групп различают а-, |3-, у- и т. д. дикетоны; названия их иногда образуют из названий радикалов кислот или кетонов; например:
СН3—С—С—СНз СНз—С—СН2—С—СНз СНз—С—СН2—СН2—С—СНз.
II II II II II II
0 0 о о о о
диацетил ацетидацетон ацетонилацетов
(а-дихетон) (р-дикетон) (7-дикетон)
Карбоновые кислоты
13. Очень распространены и обычно употребляются тривиальные названия кислот: уксусная, янтарная, адипиновая, стеариновая И т, п. кислоты.
По рациональной номенклатуре одноосновные кислоты рассматривают как замещенные уксусной кислоты (метилэтилуксуспая, триметилуксусная и т. д.), 1,3-двухосновные — как замещенные малоновой кислоты, 1,4-двухосновные — как замещенные янтарной кислоты и т. п. (например: диметилмалоновая кислота, а, p-диметилянтарная кислота).
Иногда карбоксильную группу (когда ее рассматривают как заместитель), обозначают приставкой карбокси-.
Производные кислот
14. Названия галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров и-других производных кислот выводят из соответствующих названий кислот, например: СгН5С0С1 — хлорангидрид пропионовой кислоты; ,(СНаСО)2О — уксус--382
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
ный ангидрид; СцНдСОЫНг— амид валериановой кислоты; СН2=СН—С=эМ— нитрил акриловой кислоты; СзН7СООС2Н5— этиловый эфир масляной кислоты и т. п.
Галогенангидриды часто называют также по радикалам кислот (стр. 273)). Например, хлористый пропионил (в иностранной литературе—пропионилхлорид), Для ангидридов, амидов и нитрилов кислот употребительны сокращенные названия, образованные из названий радикалов кислот: ацетангидрид, валерамид, акрилонитрил и т. п.
Эфиры кислот также часто называют сокращенно, подобно солям кислот, например этилбутират (по Льежской номенклатуре — этилбутаноат).
Серусодержащие соединения
15. Названия многих сернистых аналогов кислородсодержащих соединений производят добавлением приставки тио-, например', тиоэтиловый спирт, тиоацетон, тиоуксусная кислота и т. п. Тиоспирты называют также меркаптанами (этилмеркаптан, пропилмеркаптан). Органические сульфиды R—S—R называют -тиоэфирами, а дисульфиды R—S—S—R дитиоэфирами (например: диэтилсуль-фид, или тиоэтиловый эфир; диэтилдисульфид, или дитиоэтиловый эфир).
Названия продуктов окисления сульфидов — сульфоксидов R—SO—R и сульфонов R—SO2—R производят от названий радикалов (диэтилсульфоксид, диэтилсульфон).
Названия сульфокислот R—SO2OH производят от названий углеводородов добавлением окончания -сульфокислота (иногда -сульфоновая кислота). Например: этансульфокислота, 2-бутансульфокислота.
Амины
16. Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура: в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в аммиаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например: этиламин; метилэтиламин; метил-этплизопропиламин; хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей: названия а-диаминов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилендиамин и т. п ), а названия 0-, -у-, б- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.).
Соединения, содержащие мышьяк, фосфор и сурьму
17. Производные мышьяковистого водорода — арсины — называют подобно соответствующим аминам, перечисляя углеводородные радикалы и прибавляя окончание -арсин. Например: СНзАзН2— метиларсин; (CH3)2AsC1— хлордиме-тиларсин; (СНз)3АзО— окись триметиларсина (триметиларсиноксид). Продукты присоединения галогеналкилов к третичным арсипачи называют солями замещенного арсония. Например: [(CH3)4As]J— иодистый тетраметиларсоний.
Кислоты типа RHAsO(OH) и RR'AsO(OH) называют арсиновыми кислотами, а типа RAsO(OH)2— арсоновыми кислотами. Например: диметиларсино-вая кислота; этиларсоновая кислота. В последнее время кислоты RR'AsO(OH) называют диалкиларсиновыми, а кислоты RAsO(OH)2 — алкиларсиновыми.
Соединения фосфора и сурьмы, подобные указанным выше соединениям .мышьяка, называют аналогично, заменяя слог арс соответственно на фосф и £тиб (фосфины, стибины, фосфиновые и стибиновые кислоты и т, п.).
383
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Металлорганические соединения
18. Названия металлорганических соединений образуют, перечисляя наименования соединенных с металлом радикалов (в порядке возрастания сложности или по алфавиту) и добавляя в качестве окончания название металла. Например: этилнатрий; дипропилртуть; трнметилалюминий; гексаэтилдисвипец и т. п. Аналогично называются и смешанные металлорганические соединения, в которых металл (с валентностью не меньше 2) связан не только с органическими, но и с неорганическими остатками. Например: CHsHgJ — йодистая метилртуть. Если радикал сложный, металл рассматривают как замещающую группу. Например: CH3C6H4HgCi— хлористая толилртуть, или хлормеркуртолуол. Органические соединения олова называют станнанами, свинца—плюмбанами. Например: тетраметилолово, или тетраметилстапнан; тетраэтилсвинец, или тетраэтил-плюмбан.
Кремнийорганические соединения
19. Органические соединения кремния рассматривают как производные кремпеводородов — силанов (силиконов), состав которых выражает формула Si„H2 п+2, а названия образуются следующим образом: SiH4— моносилан или просто силан (силикан); Si2H3— дисилан\ Si3H3— трисилан и т. д.
Простейшие кремнийорганические соединения — алкилмоносиланы, например: CH3SiH3—метилмоносилан; (C2H5)2SiH2— диэтилмоносилан; (CH3)'4Si— тетраметилмоносилан. Соответственно называются производные дисиланов и т. д., например (CH3)3Si—Si(CH3)3— гексаметилдисилан. Галогенпроизводные алкилсиланов получают, например, следующие названия: CH3SiH2Cl — метилмо-нохлорсилан; C2HsSiCl3 — этилтрихлорсилан.
Оксипроизводные алкилсиланов называют силанолами (силиколами). Алкилмоносиланолы имеют состав RSiH2(OH); например: C2HsSiH2(OH) — этилмоносиланол. Силандиолы имеют состав R2Si(OH)2; продукты их поликонденсации (—R2SiO—)„ называют полисилоксанами (силиконами). Силантриолами называют соединения состава RSi(OH)3.
Эфиры ортокремневой кислоты и замещенных ортокремневых кислот называют алкоксисиланами, или алкилалкоксисиланами. Например: Si(OC2H3)4— тетраэтоксисилан; CaH7Si(OC2H5)3 — пропилтриэтокснсилан.
Кремнийорганические соединения с группами —Si—О—Si— называются
силоксанами, с группами —Si—S—Si— силтианами, с группами —Si—NH—Si— силазанами. Соединения типа R—SiH2—NH2 называют силалшнами. Сложные кремнийорганические соединения иногда называют как производные углеводородов, обозначая кремиийсодержащие группы (радикалы):
SiH3— силил (силицид) SiH3—О—SiH2— дисилоксанил
—SiH2—SiH2— силилен SiH3—О—SiH2—О— дисилоксанокси
SiH3—SiH2— дисиланил (SiH3)2SiH— силилдисиланил
От этих групп производятся названия кремнийоргапических радикалов, например (C2H5)2SiH — диэтилсилил.
Соединения со смешанными функциями
20. Для соединений со смешанными функциями весьма употребительны тривиальные названия или названия, образованные добавлением необходимой приставки к тривиальному названию соединения, соответствующего основной функ-
384
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
ции. Например: молочная кислота, или а-оксипропионовая кислота; левулиновый альдегид, или 7-кетовалериановый альдегид; аланин, или а-аминопропионовая кислота; серин, или (3-оксиаланин и т. д.
II. Циклические соединения
21. Для наименования циклических соединений широко применяются тривиальные названия, и многие из них приняты как основные в систематических номенклатурах.
Наиболее полно номенклатура циклических соединений разработана в правилах ШРАС 1957 (стр. 317 и сл.). Ниже приведены лишь некоторые сведения, главным образом о старых способах наименования циклических систем, которые встречаются до сих пор.
Алициклические соединения
22. В основу названий алициклических соединений положены названия насыщенных циклических углеводородов СпНзп, общее систематическое название которых—циклоалканы (стр. 294, 317). Их называют также циклопарафинами-, постарей номенклатуре эти углеводороды называли полиметиленами: триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и т. д. — по числу метиленовых групп (—СН2—) в кольце:
СН2
Н2С---СН2
н2с—сн2 I I Н2С—сн2
Н2С сн2 I I
Н2С—сн2
Н2С сн2
триметилен (циклопропан)
тетраметилен пептаметилен
(циклобутан) (циклопентан)
Н2С сн2
сн2 гексаметилен (циклогексан)
Непредельные алициклические углеводороды с двойной связью (циклоалкены) называют также циклоолефинами.
23. Моноциклические терпены рассматривают как производные 1-метил-4-изо-пропилциклогексана, иначе называемого ментаном-, углеродные атомы в нем нумеруют следующим образом:
Ментан
Названия производных ментана образуются по общим правилам, например} ментен-1; ментадиен-1, 3; ментанол-3 и т. д.
В химии терпенов, стероидов и некоторых других соединений сохранился ста-, рый способ обозначения двойных связей греческой буквой Д (дельта), причем
25 Зак, 1083. Справочник химика, т, II 385
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
цифрой (показателем) указывают номер углеродного атома, за которым следует двойная связь. Например:
дД-ментен А^Л-ментадиен Д^Л (8)-ментадиен (7) Дв-ментатриен
В двух последних случаях показатели 4(8) и 1(7) указывают, что двойная связь находится между 4 и 8 углеродными атомами (она могла бы быть между 4 и 5) и между 1 и 7 (она могла бы быть между 1 и 2). В скобках помещается больший порядковый номер.
24. Бициклические терпены рассматривают как производные следующих бициклических углеводородов:
пинан
СН,
HjC-C-CH
камфан
камфан
карай пинан
По одному из способов -нумерации атомы в этих углеводородах обозначают как показано в формулах. Названия производных этих углеводородов образуются в соответствии с общими принципами, например карен, пинен, пинен-гликоль, камфанол, камфанон и т. д.
386
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
Правила ШРАС 1957 рекомендуют несколько иной способ написания формул карана, пинана и камфана и, соответственно, другой принцип нумерации атомов; название камфан заменяется названием борнан:
пинан
борнан (камфан)
Нор-структуры этих углеводородов:
норкаран
норпинан
норборнан (норкамфан)
25. Названия спиро циклических соединений (спиранов или спироцикланов), представляющих собой систему с двумя циклами, имеющими только один общий (узловой) атом (спироатом), производят от числа углеродных атомов, входящих во всю циклическую систему с добавлением приставки спиро-. Например:
Н2С сн2 с а/ \г
Н2С сн2
спиро|2.2|пеитап
сн2 сн2—сн \а/7 6
Н2С 2 с
\з / \4 5
сн2 сн2—сн
спиро|3.4|октан
Н2С—сн2
2 1
3 4
Н2С—сн2
сн2—сн2
9 8 \
7 сн2
5 в /
сн2—сн2
спиро14.5|декан
2
2
В квадратных скобках цифрами указано число углеродных атомов, связанных с узловым атомом в каждом из циклов. По одному из способов нумеруют вначале атомы меньшего, затем большего цикла, последним обозначают общий атом. По номенклатуре ШРАС 1957 нумеруют вначале все атомы меньшего цикла, включая и общий атом, а затем атомы большего цикла.
Ароматические соединения ,
Соединения ряда бензола
26. Простейший ароматический углеводород С6Нв имеет тривиальное название бензол. Все остальные углеводороды этого ряда могут быть названы как замещенные производные бензола, или имеют свои тривиальные названия. При этом по традиции, установившейся в русском языке, почти все тривиальные названия гомологов бензола также имеют окончание -ол. Например: СвНвСНз — метилбензол, или толуол-, С6Н4(СН3)2 — диметилбензол, или ксилол; СбН5СН(СН3)2 — изопропилбензол, или цимол. Как исключение СбН3(СН3)3— 1,3, 5-триметилбензол имеет название мезитилен. По правилам ШРАС 1957 (а также по Женевской и Льежской номенклатурам) все названия ароматических
25* 387
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
углеводородов характеризуются окончанием -ен. Соответственно: бензен, то-луен, ксилен, цимен, стирен и т. д.
27. Взаимное расположение двух или более радикалов (а также и других групп) в бензольном ядре часто обозначается специальными символами:
для двузамещенных:
орто-(о) или 1,2-
мета-(л<-) или 1,3- пара-(л-) или 1,4-
для трехзамещенных с одинаковыми заместителями:
виц- (вицинальный, рядовой) или 1,2,3-
несимм- (несимметричный) или 1,2,4-
симм- (симметричный) или 1,3,5-
для четырехзамещенных с одинаковыми заместителями:
виц- или 1,2,3,4-
1,2,4,5-
28. Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превышает двух — применяются символы орто-, мета- и пара-; в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например,
388
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
при наличии в ядре —С1 и —ОН номер 1 получает атом, несущий —ОН, но при наличии —NO2 и —ОН — атом, несущий —NO2)'; в замещенных производных гомологов бензола начало нумерации определяет простейшая боковая цепь. По Льежской номенклатуре номер 1 присваивают атому ядра, несущему главную функциональную группу, причем этот номер в названии часто только подразумевают и не указывают. Ниже сопоставлены различные названия некоторых замещенных бензола и его гомологов:
л<-хлорнитробензол
З-хлор-1-ннтробензол
о-хлороксибензол 2-хлор-1-оксибензол о-хлорфенол 2-хлорфенол
л-нитрооксибензол 1-нитро-4-оксибензол л-нитрофенол 4-нитрофенол
4-хлор-1,2-диметилбензол 5-нитро-1-метнл-3-этил бензол
4-хлор-о-диметилбензол
4-хлор-о-ксилол
о-оксиметил бензол 2-окси-1-метилбензол о-окситолуол 2-окситолуол 2-метилфенол
л-бромбензолкарбоновая к-та 4-нитро-о-бензолдикарбоновая к-та 2,4-толуолдисульфокислота
З-бромбензолкарбоновая-1 к-та 4-ннтробензолдикарбоповая-1,2 к-та
л-бромбензойная к-та 4-нитро-1,2-бензолдикарбоновая к-та
3-бромбензойная к-та 4-нитрофталевая к-та
Многоядерные ароматические системы с конденсированными ядрами
29. Правилами номенклатуры IUPAC 1957 установлен перечень названий, положенных в основу номенклатуры конденсированных многоядерных карбоциклических систем, правила ориентации их формул и порядок нумерации атомов (стр. 322 и сл.).
389
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Употребляются также следующие обозначения греческими буквами положе-
ний в нафталине и антрацене:
нафталин
Двузамещенные производные нафталина обозначают следующим образом:
лета-дихлорнафталин (1,3-дихлорнафталии)
лара-дихлорнафталин (1,2-дихлорнафталин)
/Wpa-дихлорнафталин (1,8-дихлорнафталин)
эли-дихлорнафталин (1,6-дихлорнафталин)
хдта-дихлорнафталин (1,7-дихлорнафталин)
вл(дб££-дихлорнафталин (2,6-дихлорнафталин)
лрос-дихлорнафталин (1,7-дихлорнафталин)
Гетероциклические соединения
30. Номенклатура гетероциклических соединений вследствие их многообразия связана с многими трудностями. Для большинства из них сохраняются тривиальные и полутривиальные названия. Наиболее подробно систематическая
330
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
номенклатура гетероциклов разработана в правилах ШРАС 1967 (стр. 356 и сл.). Ниже приведены некоторые дополнительные сведения об общеупотребительных тривиальных названиях гетероциклических соединений и обозначении положений в гетероциклах.
31. Наряду с нумерацией атомов для 5- и 6-членных гетероциклов приняты буквенные обозначения а-, 0- и у-, как показано ниже; наличие радикала при азоте иногда обозначают символом N:
нс4—Зсн
II II
НС5 2С—сн3
а-метилфуран (2-метилфуран)
р (Г
НСз—4С—СН3
II II
СНз—С2 6СН
а\1 о а,0'-диметилфуран (2,4-диметилфуран)
C2HS
7<Lh
НС5 8СН
II II
НС 2СН
<х'\. /а
О
7-этилпнраи (4-этилпнран)
₽' ₽
нс4—зСН
II II
НС 2СН
•'\|/’ N
СНз
N-метилпиррол (1-метилпиррол)
32. Для метилированных производных тиофена и пиридина распространены тривиальные названия (тиотолен и тиоксен для производных тиофена и пиколин и лутидин для производных пиридина):
Р’ 3
НС4—зСН II II
НС5 2С—СНз
S 2-тиотолен (2-метилтиофен) или а-тиотолен (а-метилтиофен)
H3C—С—сн
II II
нс с—сн.
НС---С—СНз
II II
НС сн
3-тиотолен (3-метилтиофен) или 0-тиотолен (0-метилтиофен)
нс—сн
II II
Н3С—С С—СНз
НС---С—СНз
II II
НС С—СНз
2,3-тиоксен (2,3-диметилтиофен) или «,0-тиоксен (а,0-диметилтиофен)
Н3С—С-----С—СНз
II II
НС сн
2,4-тиоксен (2,4-диметилтиофен) или а,р'-тиоксен (а,Р'-днметилтиофеи)
2,5-тиоксен (2,5-диметилтиофен) или а,а'-тиоксен (а,а'-диметилтиофен)
3,4-тиоксен (3,4-диметилтиофен) или 0,0'-тиоксен (0,0'-днметилтиофен)
391
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
т СН О'/4 40
НС5 зсн
11 1
НС6 2С—СНз
а'\ \//л
N
сн
/ 4
НС с—СНз
11 1
НС сн
\N^
СНз с нс^ чсн II I нс сн
а-пиколин
(а-метилпирндин)
(Э-ПИКОЛИН (р-метилпиридин)
\n^
•(-пиколин (рметилпиридиш
СНз I С
/ 4 нс сн
II I
нс С—СНз
ctj-лутидин
(а,у-диметил пиридин)
сн
/ 4 НС сн
II I
НзС—с С-СНз
\n^
а,а'-лутидин (а,а'-диметилпиридин)
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
В таблице «Свойства органических соединений» охарактеризовано около 6000 веществ.
Для удобства нахождения необходимого соединения в таблице наряду с основными названиями приведены также их главнейшие синонимы по различным номенклатурным системам. На стр. 1154 дан формульный указатель соединений.
Соединения, формулы которых спорны, отмечены знаком вопроса.
Иногда для плотности, температур плавления и кипения дается несколько значений (в порядке возрастания). Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках.
Расположение соединений. Все, приведенные в таблице соединения расположены в алфавитном порядке их названий; при этом первым по алфавиту помещается материнское соединение, за ним (если есть данные) его функциональные производные, а затем замещенные производные. После каждого замещенного также следуют его функциональные производные. Такой порядок расположения замещенных и функциональных производных позволяет группировать большое число соединений при одном материнском названии и избегать повторений, пользуясь прочерками. Названия материнских соединении" и их замещенных производных набраны полужирным шрифтом, названия функциональных производных — светлым шрифтом. Каждый синоним занимает в таблице свое алфавитное место, но данные, характеризующие свойства соединения, приведены только при одном каком-либо названии, условно принятом за основное (по возможности, при наиболее употребительном). Названия, при которых данные о свойствах соединения не приведены, набраны меньшим шрифтом.
Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице; например, даны; бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как «эфир», «кетон», «альдегид», «кислота», «сульфон»., «сульфид» и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например H-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п.
Замещенные производные. К ним отнесены: алкил-, арил-, галоген-, нитро-, амино-, окси-, алкокси- и т. п. замещенные, а также дигидро-, тетрагидро-, декагидро- и т. п. производные, помещаемые после материнского соединения в алфавитном порядке; при этом повторяющееся материнское название символизируется прочерком с запятой (—,).
393
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЕ
Чтобы правильно назвать приведенное в таблице замещенное производное, надо вначале прочесть название заместителя, а затем материнское название. Например, в таблице дано: Фенантрен, 9, 10-диметил-; надо читать: 9, 10-диметилфе-нантрен; Анилин, «-нитро-; надо читать: «-нитроанилин; Бензоил хлористый, л-нитро; надо читать: хлористый «-нитробензоил. Названия замещающих групп, как видно из приведенных примеров, заканчиваются дефисом.
Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидразоны, сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арилиды, уреиды и т. п., а также соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидраты, сульфаты) или с' органическими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органических кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пиперазином и т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных'(светлый шрифт) помещены после материнских названий или после названий замещенных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или названия замещенных символизируются прочерком с запятой (—,), а иногда, в случае сложных замещенных производных,— двумя (—, —,) прочерками.
Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале прочесть его название, а затем материнское название или название замещенного производного в родительном падеже. Например, в таблице дано: Муравьиная к-та, метиловый эфир; надо читать: метиловый эфир муравьиной кислоты; Бензойная к-та, .«-нитро-, этиловый эфир; надо читать: этиловый эфир .и-нитробен-зойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия функциональных производных (в отличие от названий замещающих групп в замещенных производных) пишутся без дефиса на конце.
Алфавит. Расположение соединений по алфавиту подчинено общепринятым правилам. При этом отсутствие буквы условно принимается за нулевую букву. Например, «Дифенил» приводится до «Дифениламина». Приставки «моно», «ди», «три», «би», «бис» и т. п., которые не отделяются дефисом, включены в алфавит; например, «дибутиловый эфир» помещен до «монобутилового эфира». В некоторых случаях приставки бис- и т. п. по каким-либо причинам не должны включаться в алфавит (например, Дифениламин, п, п'-бис-диметиламино-), тогда они набраны курсивом и отделены от названия дефисом. Приставки пере-, втор-, ана-, цис-, симм- и т. п. или символы м-, п-, о- и другие, набираемые курсивом и отделяемые от слова дефисом, не включаются в алфавит.
Алфавитный принцип распространен и на перечисление названий углеводородных радикалов, функциональных групп, нефункциональных заместителей и т. п. в сложных названиях соединений, по какому бы принципу номенклатуры эти названия ни были составлены. Так, название «метилэтилпропилметан» приведено как «метилпропилэтилметан», название «1-хлор-4-бром-2-метилбутан»— как «4-бром-2-метил-1-хлорбутан», название «метилизопропилкетон» — как «чзопро-пилметилкетон» и т. д. Сложные замещающие группы (хлорметил-, оксифенил-, диметиламино-, бромацетокси- и т. п.) включаются в алфавит по первой букве.
Порядковый номер. В этой графе номера названий, при которых нет данных о свойствах соединения, набраны меньшим шрифтом. Цифра в скобках (курсивом) обозначает номер данного соединения в таблице «Показатели преломления жидкостей» (т. III настоящего справочника).
Названия. В графе «Название» приняты наиболее часто встречающиеся названия соединений — как тривиальные, так и составленные по Льежской, Женевской или рациональной номенклатурам (см. стр. 269 и сл). Нахождение вещества в таблице облегчается тем, что в ней, как уже указано, широко использованы различные синонимы, включенные в алфавит.
Принципы Женевской и рациональной номенклатур использованы с тем отклонением, что, как уже указано, в сложных названиях все замещающие группы перечисляются в алфавитном порядке (а не в порядке возрастающей сложности, старшинства и т. п.). Цифры, указывающие на расположение двойной или тройной связи, спиртовой, альдегидной или карбоксильной группы и т. д., во всех случаях поставлены до названия, в соответствии с принципами Льеж
394
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
ской номенклатуры (например, 1-пентен, 3-октин, 1-гептен-4-ол и т. д.). Сделано это для того, чтобы соблюсти единообразие названий ациклических соединений с названиями алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (например, I-нафтиламин, 2,4-ксилидин, 2,3,4,6-пиридинтетракарбоновая кислота и т. д.).
Для соединений ароматического, гетероциклического и других циклических рядов чаще всего применяются тривиальные, рациональные и льежские названия; при этом соблюдается тот же алфавитный принцип, о котором сказано выше. Положение заместителей обозначается всеми принятыми способами — цифрами, греческими и латинскими буквами, различными символами (н-, симм-, виц-, пери- и т. п.).
Альдегиды чаще всего названы по соответствующим кислотам (Уксусный альдегид; Пропионовый альдегид; Бензойный альдегид и т. и.); как синонимы часто встречаются общеупотребительные международные названия (Ацетальдегид; Формальдегид; Бензальдегид). Использованы также женевские и льежские названия. ,
Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид; Бензамид; Ацетанилид; Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту; в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид-, Пропионовая к-та, анилид и т. д.).
Аминокислоты помещены под тривиальными названиями (Аланин; Лизин) или как аминозамещенные соответствующих кислот, например: Масляная к-та, 0-амино-.
Амины помещены под обычными названиями (Толуидин; Этиламин; Фенилендиамин и т. п); их можно найти и как замещенные производные (Пентан, 1-амино-; Бензол, 1-амино-4-диметиламино-).
Галогенангидриды следует искать среди функциональных производных соответствующих кислот, например: Валериановая к-та, хлорангидрид. Некоторые могут быть найдены по алфавиту как ацилы галогенные, например: Ацетил хлористый.
Галогенпроизводные обычно помещены как замещенные производные, например: Бензол, хлор-; Пентан, 1-бром-. Некоторые, преимущественно несложные галогенпроизводные помещены под названиями, образованными из названий углеводородных радикалов, например: Метил иодистый; Этил хлористый; Бензил бромистый. Термины «иодид», «хлорид», «бромид» по возможности не применяются.
Гидразина производные можно найти под материнским названием Гидразин; его моноацильные производные обычно помещены как гидразиды среди функциональных производных кислот, например; Бензойная к-та, гидразид.
Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильных соединений, например-. Бензофенон, фенилгидразон; Уксусный альдегид, 2,4-ди-нитрофенилгидразон.
Изонитрилы (изоцианиды) следует искать по названиям радикалов: Этил изоцианистый; Изопропил изоцианистый и т. п.
Кетоны помещены под тривиальными (Ацетон; Бензофенон и т. п ), женевскими и льежскими (Пропанон; 2-Бутанон; 7-Тридеканон и т. п.) или рациональными (Бутилметилкетон; Изобутилфенилкегон) названиями в соответствии с указанным выше алфавитным принципом.
Кислоты карбоновые по возможности помещены под тривиальными названиями (Уксусная к-та; Адипиновая к-та). Используются также женевские (Октановая к-та; Бутандиовая к-та) и льежские (Циклопентанкарбоновая к-та; 1,2-Бутандикарбоновая к-та) названия. Замещенные и функциональные производные кислот приведены в соответствии с принципами, указанными выше.
Меркаптаны названы преимущественно по правилам Женевской или Льежской номенклатуры (например, Этантйол; 1-Бутантиол) или по радикалам (Этилмер-каптан, Бутилмеркаптаи). Иногда соединение этого типа можно найти среди за-
395
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ» мешенных производных, например: Аланин, [3-меркапто-. Соединения, рассматриваемые как тиоаналоги соответствующих кислородсодержащих соединений, помещены преимущественно под их прямыми названиями; например: Тиомочевина (а не Мочевина, тио-).
Металлорганические соединения следует искать по названиям металлов, например: Свинец, тетраэтил-.
Нитрилы следует искать по их общепринятым самостоятельным названиям (например, Акрилонитрил; Ацетонитрил) или среди функциональных производных соответствующих кислот (например, Пальмитиновая к-та, нитрил). Иногда нитрилы названы по радикалам, соединенным с нитрильной группой, например: Этил цианистый.
Оксикислоты по возможности помещены под их тривиальными названиями (Молочная к-та; Салициловая к-та) или под названиями по Женевской или Льежской номенклатуре. Их можно найти также и 'среди замещенных производных кислот, например: Масляная к-та, (3-окси-; Бензойная к-та, 2,4,6-три-ОКСИ-,
Оксимы отнесены к функциональным производным карбонильных соединений (например, Уксусный альдегид, оксим; Ацетофенон, оксим).
Семикарбазоны — то же, что оксимы.
Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функциональным производным. Для кислот приведены преимущественно соли с органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице. «Свойства неорганических соединений». Соли органических основании для единообразия названы как «сульфаты», «хлоргидраты», «фосфаты», «пропионаты», «бензоаты» и т. п. Например: Пиперазин, хлоргидрат; Хинин, сульфат
Спирты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например: Метиловый спирт; Изоамиловый спирт; Бензиловый спирт. По рациональной номенклатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюдением алфавитного принципа перечисления радикалов, например; Карбинол, геп-тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Широко использованы женевские и льежские названия, например; 2-Пентанол, 2,4-диметил-; Циклогексанол, 3-метил-; З-Бутен-1-ол и т. п. с теми изменениями, о которых было сказано выше.
Сульфиды (и дисульфиды), сульфоксиды и сульфоны названы преимущественно по органическим радикалам, перечисленным в алфавитном порядке с добавлением соответствующих окончаний, например: Метилфенилсульфид, Фенил-этилсульфон и т. д.
Сульфокислоты помещены под их обычными названиями, например: Бензолсульфокислота; Нафталин-1,5-дисульфокислота.
Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например, Пропилен; Толуол; Цимол; Мезитилен), иногда рациональные (например, Метан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (например, Пентан, 2,2,4-триметил-; 2-Гексен, 2-метил; Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.).
Цианиды см. выше Нитрилы.
Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфавитном порядке, наприм.ер: Бутилметиловый эфир; Фенилэтиловый эфир. Использованы и индивидуальные названия простых эфиров: Анизол; Фенетол и т. п. В ряде случаен простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилоксизаме-щенные производные, например: Бутан, 1-этокси-; Уксусная к-та, фенокси- и т. п.
Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кислот; эфиры многоатомных спиртов следует искать при соответствующих спиртах, эфиры неорганических кислот расположены по названиям, составленным из названий органических радикалов, например: Этилсульфат; Триметилфосфат и т. п.
Синонимы. В графе «Синоним» против приведенных в графе «Название» основных наименований соединений (при которых даны все сведения, характе-396
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
ризующие соединение) приводятся и другие употребительные названия соединения, встречающиеся в таблице, а иногда, в редких случаях, дополнительно и такие, которые в алфавит не включены. Синонимические названия написаны со строчных букв. Перечисляемые синонимические названия отделены друг от друга точкой с запятой .
Против приведенных в графе «Название» синонимических наименований в графе «Синонимы» после сокращения «см.» указано основное название (с прописной буквы), при котором приведены характеризующие вещество данные. Например: Сильвиновая к-та, см. Абиетиновая к-та; Бензойная к-та, о-амино-, см. Антраниловая к-та и т. д.
Формулы. В графе «Формула» даны либо упрощенные структурные формулы, либо (чаще) полуразвернутые эмпирические формулы, дающие возможность судить о химическом строении соединений. Иногда, если структурная формула очень громоздка для написания или неизвестна, приводится только эмпирическая формула.
Молекулярный вес. В графе «Молекулярный вес» приведены величины, рассчитанные по углеродной шкапе атомных весов в соответствии с данными Международной комиссии по атомным весам на 1963 г. Значения молекулярных весов даются с точностью до второго знака.
Внешний вид и плотность. В этой графе охарактеризованы агрегатное состояние соединений, их кристаллическая форма, цвет и т. п. (сведения даны, как правило, в сокращениях, см. стр. 398—399), а также плотность.
Как правило, приводится относительная плотность d4, т. е. плотность вещества при /°C, отнесенная к плотности воды при 4° С*; по возможности даны 20 £
значения d4. Часто приведена относительная плотность d*, что обозначено coin
ответствующими показателями; например, 1,11615 означает, что отношение плотности данного вещества при 15° С к плотности воды при той же температуре равно 1,116.
Плотность газов, если не имеется особых оговорок, отнесена к нормальным условиям и выражается в г/л.
Температуры плавления и кипения. Температуры плавления п кипения даны для давления 760 мм рт- ст.\ значения температур кипения, определенных при других давлениях, снабжены показателем, указывающим величину давления. Например, 8215 означает, что вещество имеет температуру кипения 82° С при давлении 15 мм рт. ст.
В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разложении веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет Н2О, то перед числовым значением температуры стоит —Н2О. Например, —2Н2О, 82 означает, что при 82° С вещество теряет 2 молекулы воды. Если после температуры плавления (кипения) стоит слово «разл.», это означает, что вещество плавится (кипит) при данной температуре с разложением,- если температура стоит после «раЗл.», это означает, что при данной температуре вещество разлагается без плавления (кипения).
Растворимость. Величина растворимости выражается количеством данного вещества (для гидратных форм—количеством соответствующего гидрата) в граммах, насыщающего 100 мл растворителя, причем обычно указывается температура, для которой приводится данное .значение Например 5 З16 означает; что при 16° С в 100 мл растворителя растворяется 53 г данного вещества.
Нередко растворимость вещества характеризуется только качественно.
Если указано, что вещество нерастворимо (и. р.), это означает, что при 20° С в данном растворителе растворяются только следы этого вещества.
Растворимость газов выражается в миллилитрах на 100 мл растворителя.
* Определение и единицы измерения плотности см. т. 1 настоящего справочника, стр. 545.
397
абс. — абсолютный ам. — аморфный амил, сп. —амиловый спирт а низ. — анизол
анил.— анилин
ац. — ацетон
бе,— безводный
бел. -- белый
бзл. — бензол
бипнр. — бипирамидальный
ил. — бледный
блеет. — блестящий бут. — бутанол бц. — бесцветный
изр. — взрывчатый, взрывается позг. — возгоняется
воск. — воскообразный воспл. — воспламеняющийся вязк. — вязкий
гекс. — гексагональный гигр. — гигроскопичный глиц. — глицерин гор. — горячий
дым. — дымящий
ж.— жидкий, жидкость желт. —желтый желтов. — желтоватый
з. — зеленый
затв. — затвердевающий, затвердевает
зеленое.—зеленоватый зерн. — зернистый зол. — золотистый
кб. — кубический
кип. — кипение, кипящий кор. — коричневый кр. — красный
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Принятые
Краснов. — красноватый крем, — кремовый крист, —кристаллы ксил. — ксилол к-та —кислота лед. — ледяной лигр, — лигромн лист. — листочки л. р. — легко растворяется масл. — маслянистый мет. — метанол, метиловый спирт мн. —моноклинный нбзл. — нитробензол нестаб. — нестабильный неуст. — неустойчивый н. р. —не растворяется
О с
№ по Название Синоним Формула
1 Абиетиновая к-та сильвмновая к-та С20Н30О2
2 Адалин урадал; (а-бром-а-этилбу-тирил)-мочевина; карбро- ,NHCOCBr(C2Hs)2 СО<
мал xnh2
3 Аденин 6-аминопурин c5h3n4nh2
4 5 Адермин Адипамид см. Пиридоксин адипиновая к-та, диамид; (CH2CH2CONH2)2
гександиамид
6 7 Адипаминовая к-та Адипил хлористый адипиновая к-та, моноамид адипиновая к-та, хлоран- NH2CO(CH2)4COOH C1OC (CH2)4COCI
гидрид; гександиоилхло-
8 Адипиновая к-та рид гександиовая к-та; 1, 4-бутандикарбоновая к-та HOOC(CH2)4COOH
9 —, диамид см. Адипамид
10 11 (603) —, дибутиловый эфир —, диэтиловый эфир бутиладипат этиладипат (CH2CH2COOC4H9)2 (CH2CH2COOC2H6)2
12 13 —, моноамид —, соль с пиперазином см. Адипаминовая к-та СбНюО4. C4HioN2
14 15 16 17 —, хлорангидрид Адипиновый альдегид Адипоин Адонит см. Адипил хлористый гександиал 2-оксицнклогексанон CHO(CH2)4CHO CeHio02 HOCH2(CHOH)3CH2OH
18 Адреналин 3, 4-диокси- а-(метиламинометил)-бензиловый (НО) 2СдНзСНОН
19 20 Азарон Азароновая к-та спирт; супрареиин; эпинефрин см. Бензол, 1-пропенил .2, 4, 2. 4, 5-триметоксибензойиая к-та ch2nhch3 -триметокси- (СНзО)3С6НгСООН
398
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ сокращения
окт. — октаэдры расплыв. — расплывающийся. трикл. — триклинный
ор. — оранжевый орг. — органический орторомб. — орторомбический оси. — основание петр. эф. —петролейный эфир пир. —пиридин пирам. — пирамидальный пл. — пластинки пор. — порошок пр. — призмы прям. — прямоугольный пурп. — пурпурный р. — растворяется разб. — разбавленный разл.— разлагается; с разложением расплав. — расплавленный ромб. — ромбический р-р — раствор серебр. — серебристый сии. — синий сироп. — сиропообразный сл. —слегка, слабо смол, — смолистый стаб. — стабильный стальн. — стальной стекл. — стекловидный студ. — студенистый тб,— таблички тв. —твердый тетр. — тетраэдры тетраг. — тетрагональный тол. —толуол т. р. — трудно растворяется укс. — уксусная кислота уст. —устойчив фен. — фенол фиол. — фиолетовый фл. — флуоресцирующий хлф. — хлороформ хол. — холодный черн. — черный чеш, — чешуйки шелк. — шелковистый щ. — щелочь эт. —этанол, этиловый спирт этап,— этилацетат эф.— эфир диэтиловый (этиловый) со — растворяется (смешивается) во всех соотношениях
о. о Растворимость в г на 100 мл
о с SE Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
1 2 302,46 237,10 желт. ам. пор. бц. крист. 170; 174—175 115-116 248-2509’6 н. р. р. гор. л. р. р- л. р. р. лед. укс., бзл. р. укс., бзл.
3 4 5 6 7 8 9 10 11 (603) 12 13 14 15 16 17 18 135,14 144,17 145,16 183,03 146,15 258,37 202,25 232,28 114,15 114,15 152,15 183,20 бц. иглы (+ЗН2О) из воды бц. пл. иглы изводы бц. ж. бц. мн. пр.; 1,366 20 0,9652 4 бц. ж.; 20 1,009 4 бц. крист. масл. ж. крист, из эт. пр. из воды бц. крист. 365 разл. 220; 226—227 125—130 151—153 —37,5 —21 244—245 разл. 92; 113 102 212—215 разл. 112—115'° разл. 337,5; 265100 18314 239—241 92—94° 0,09 0,44'2 разл. гор. 1,515 0,4^3 Р- т. р. т. р. гор. р- 0,027 т. р. л. р. разл. гор. л. р. со р- т. р. гор. л. р. р. гор. р. гор. т. р. т. р. т. р. 0,615 со Р- н. р. л. р. н. р. н. р. н. р. р. бзл.
19 20 212,20 иглы из эт. 144 ~300 т. р. хол.; р. гор. р- . . . р. бзл., лигр.
399
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
21 (639) 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 ' 49 50 Азеланновая к-та —, диэтиловый эфир 5-Азепотетразол, 6,7,8, 9-тетрагидро- Азет, тетрагидро-Аэетидин Азиметилен Азиран Азоанилин Азобензил о-Азобензойная к-та л-Азобензойная к-та л-Азобензойная к-та Азобензол —, о-амино- —, лг-амино- —, rt-амино- —, 4-амиио-2,3'-диметил- —, 4'-амино-2,3'-диметил- —, 4-амино-3,4'-диметил-—, л-ацетамндо- —t 2, 2'-диами’.’о- —, 2,4-диамино- —, 4, 4/-диамино- —, диметил- —, я-диметиламнно- —, диокси- —, 4,4'-дифенил- —, диэтокси- —, п -нитро- —, о-окси- 1, 7-гептанднкарбоновая к-та этилазелат см. Метразол см. Триметиленимин см. Триметиленимин см. Метан, диазо-см. Виниламин см. Азобензол, диамино-см. Оксазол, трифенил-о, о'-азобензолдккарбоно- вая к-та; о, о'-азодибен-эойная к-та м, Л£'-азобензолдикарбоно-вая к-та; м, м'-азодибен-зойная к-та п, л'-азобензолдикарбоно-вая к-та; п, п'-азодибен-зойная к-та дифенилдиимнд; азобензид о-фенилазоаиилин; 2-бен-золазоанилин л1-фенилазоанилии; 3-бен-золазоанилин л-фенилазоаннлин; 4-бен-золазоанилин см. м-Толуидин, 4-М-ТОЛИЛ см. о-Толуидии, 4-о-толилаз см. о-Толуидин, 4-н-толилаз л-фенилазоацетанилид; бензолазо-н-ацетанил ид 2, 2'-азоанили1г, 2,2'азоди-анилин см. Хризоидин (основание) 4, Ч'-азодианнлин см. Азотолуол N, N-днметил-л-фенил-азоаиилин см. Азофенол см. п, л'-Азодифеиил см. Азофенетол о-фенилазофепол НООС(СН2)-,СООН С2Н5ОСО(СН2)7СООС2Н5 HOOCCSH,\-A'C.H,COOH HOOCC6H,N = NC6H,COOH HOOCC6H.N=NC6H4COOH c6h6n=nc6h5 NH2CeH4N==NC6Hs nh2c0h4n=nc6h3 NH2C6H4N = NC6H5 азо- 0- ° CH3CONHC6H4N = NCeHs NH2CeH4N = NC6H4NH2 NH2C6H4N = NCeH4NH2 (CH3)2NC6H4N = NCeHs NO2CeH4N=NC6H6 HOC6H4N=NC6H5
400
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный □ес
21 188,23
(639)
22 244,33
23 -Я
24 25 26 27 28 29 30 270,24
31 270,24
32 270,24
33 182,21
34 197,22
35 197,22
36 197,22
37 38 39 40 239,28
41 212,25
42 43 212,25
44 45 225,30
46 47 48 49 227,22
50 198,22
Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
бц. лист, или иглы; 20 106,5 360 разл.; 22610 0,24; 2,265 л. р. 2,715
1,029 4 291; 151—153” н. р. р- Р-
темно-желт, иглы из эт. 237; 245 разл. т. р. р- л. р.
ам. пор. или желт, иглы 340 разл. т. р. 0,2478 т. р.
кр. иглы — 330 разл. т. р. т. р. т. р. ....
Ор.-кр. МН. лист/, 2) 68 293 н. р. Р- р- р, лигр., мет.
1,203 4 ЗОЛ. иглы 123 н. р. л. р. р-
ор. иглы желт. мн. 57 122—123; 126 > 360 I т. р. гор. р- р. гор. р. р- р. бзл.. хлф. р. бзл., хлф.
144
Краснов, пл. из эт. или бзл. 134 т. р. р- р- л. р. ац.
желт, иглы из эт. 241 т. р. р- р- р. бзл., хлф.
желт. лист, из эт. 115; 117 разл. н. р. л. р. р-
ор.-кр. лист, или иглы ор. иглы из эф. 134 82,5—83 .... т. р. т. р. гор. р- р-
26 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
401
СВОЙСТВА органи
| № по пор. 1 Название Синоним Формула
51 1 Азобензол, лг-окси- льфенилазофенол HOC6H4N = NCeH5
52 —, я-окси- л-фенил азофенол HOCeH4N = NCaH5
53 54 55 -,2,4,3/-триамино- Азобензолднкарбоновая к-та /ъл'-Азобифенил см. л-Фенилендиамин, 4-(3-< см. Азобензойная к-та см. п-Азодифенил минофеннлазо)-
56 Азодикарбамид азоформамид nh2con=nconH2
57 58 п-Азодифенил Аэоимид, фенил- 4, 4'-дифенилазобензол; п, n'-азобифенил; ди-п-ксенилдиимид см. Бензол, триазо- CaH5CaH4N = NCaH4CeH5
59 о-Азоксибеизойная к-та о, о'-азоксидибензойная к-та; азоксибензол-2, 2'-дикарбоновая к-та ONC6H4COOH II NC6H4COOH
60 уИ-Азоксибензойная к-та м, At'-азоксидибензойная к-та onc6h4cooh II NC6H4COOH
61 Я-Азоксибензойная к-та п, п'-азоксидибензойная к-та onc6h4cooh II NC6H4COOH
62 (2686) «3 Аэоксибензол Азокси бензол-2,3'-дикар-боновая к-та азоксибензнд см. о-Азоксибензойная к-та ONC6HS II' NC6HS
64 1, Г-Азоксинафталин 1, l'-азоксидинафталин; а, а'-азоксинафталин ONC10H7 II NC,oH7
65 2, 2'-Азоксинафталин Р, Р'-азоксинафталнн onc10h7 II nc10h7
66 1,,Г-Азонафталин ди-в-нафтилдиимид; азонафталин C10H7N = NC10H7
67 —, 4-амино- 1, 2'-Азонафталин см а-Нафтиламин, 4-(1'-нафтнлазо)-
68 а-нафтил- Р-нафтилдиимид C10H7N=NCi0H7
69 2, 2'-Азонафталин ди- Р-нафтилдиимид CioH7N=NC)oH7
70 Азотистый иприт см. Триэтиламин, 2,2, 2"- трнхлор-
71 О-Азотолуол 2, 2,-диметилазобензол; ди-о-толилдиимид CH3CeH4N=NCeH4CH3
72 Л-Азотолуол 3, 3'-диметилазобензол; ди-.м-толилдиимид CH3CaH4N = NC6H4CHa
73 Я-Азотолуол 4, 4'-диметилазобензол; ди-/г-толилдиимнд CH3C6H4N = NC6H4CH3
74 О-Азофенетол о, о'-азодифенетол; о,о'-диэтоксиазобензол c2h5oc6h4n=NC6H4OC2H5
75 я-Азофенетол п, п'-азодифенетол; п,п’-диэтоксназобензол — INC6H4OC2H3
402
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Ne по пор. Молекулярный вес Внешний вид и -плотность T. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче-' ских растворителей
51 198,22 желт. пр. из бзл. 114-117 0,08 гор. р- р- ....
52 53 54 55 198,22 ромб. пр. ИЗ эт. 152; 155—156 220—23020 разл. 0,00225 л. р. л. р.
56 116,08 ор.-кр. крист. 180 разл. .... р. гор. н. р. т. р. ....
57 58 334,41 ор.-кр. пл. из бзл. 249—250 . . . . н. р. н. р. р- . . . .
59 286,25 желтов. трикл. лист, из эт. 250 разл. разл. н. р. т. р. т. р. ....
60 286,25 желтов. иглы или лист. 345 разл. н. р. т. р. т. р. ....
61 286,25 желт. ам. 240 разл. разл. н. р. н. р. н. р. р. пир.
62 (2686) 63 198,22 желт. ромб, иглы из эт.; 20 4 1,246 36 разл. н. р. р- л. р. р. лигр.
64 298,34 желтов.-кр. ромб, из эт. 127 .... н. р. р- т. р.
65 298,34 желт. ромб, иглы из эт. 167—168 н. р. р. гор. т. р. р. бзл., хлф.
66 67 282,34 кр. иглы из укс. 190 возг. н. р. т. р. р. бзл., ац.
68 282,34 кор. лист, из укс. 136 н. р. р- . • . р. бзл., укс.
69 282,34 кр. лист, из бзл. или хлф. 208 возг. н. р. т. р. т. р. р. бзл., хлф.
70 71 210,28 кр. мн. пр. из эф. 55 .... н. р. 614-5 147,718,5 р. бзл.
72 210,28 ор.-кр. ромб. 54—55 .... и. р. л. р. л. р. ...»
73 210,28 ор.-желт. мн. иглы из лигр. 144 240 разл. н. р. р- л. р. р. лигр.
74 270,33 кр. пр. из эт. 131 н. р. р- р- . . . .
75 270,33 желт. лист. 160,2 разл. н. р. р. гор. л. р. ....
403
№
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
76 о-Азофенол о, о'-азодифенол; 2, 2'-дн-оксиазобензол HOCGH4N = NC0H4OH
77 л-Азофенол м, л'-азодифенол; 3, З'-ди-оксиазобензол hoc6h4n=ncgh4oh
78 И-Азофенол п, д'-азодифенол; 4, 4'-ди-оксиазобензол HOCgH4N=NCgH4OH
79 80 81 82 83 Азоформамид Аконин —, ацетилбеизоил- —, бензоил- Аконитин см. Азодикарбамид см. Аконитин см. Вензаконнп ацетилбензоилаконин C2GH2[OhN C34H49O11.N
84 —, бромгидрат C34H49OnN • НВг • 0,5HaO
85 86 —, /-нитрат —, /-сульфат ' • C34H49OnN • HN03-5HoO (C34H49O„N)2.H2SO4
87 88 89 —, /-хлоргидрат —, диацетил-Аконитовая к-та аконитнн-О-диацетат 1, 2, 3-пропентрикарбоновая к-та C34H4gOiiN • HCI • 3H2O C34H47(CH3CO) 2Oi jN C3H3(COOH)a
90 Аконовая к-та 4,5-ди гидро-5-кето-3-фуран-карбоновая к-та OCH=C(COOH)CH2CO 1 1
91 Акридин дибензопиридин l II 1 1 CgH4CH2CgH4NH 1 1
92 93 —, 2-амино-5-я-амино-фенил- —, 5, 10-дигидро- см. Хризанилии мезо-дигидроакридин
94 95 96 —, дигидрокето- —, 9-(4-диэтиламино-1-ме-тилбутиламино)-2-мет-окси-6-хлор-, дихлор-гидрат —, 5-метил- см. тиезо-Акридон см. Акрихин м езо-мети л акридин CH3C13H8N
97 —, 5-фенил- лезо-фен ил акридин C6H5C13H8N
98 лезо-Акридон дигидрокетоакридин co CaH4/ ^>C6H4
99 Акриламид пропенамид: акриловая к-та, амид NH ch2=chconh2
404
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молеку-лярн ый вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
76 77 78 214,22 214,22 214,22 желт. лист, из бзл. ИЛИ эт. желт. лист, из разб. эт. крист. (+1Н2О) из разб. эт.; а бв. зелепов. пор.; 3 бв. темно-кр. пор. . 172 205 216 ВОЗГ. н. р. т. р. т. р. 0,33 р. гор. л. р. Л. р. т. р. л. р. р. бзл. (1,67) р. бзл.
80 523,47 ам. гигр. 132 л. р. л. р. т. р. р. хлф.
82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 647,78 737,71 800,87 1393,64 738,29 731,85 174,12 128,09 179,22 ромб. пр. из хлф. желтов. гекс, тб. из воды желтов. ам. пор. бц. пр. крист, бц. лист, или иглы из воды ромб, из воды •желтой, лист. ИЛИ ромб, иглы из 19,7 188 — 197^8; 204 163; 176-180 бв. 149 158 191; 194—195 разл. 164 108; 110—111 разл. 346 0,3125 р. р-р- р-р- 1813 1815 т. р. 4,5425 Р- Р-Р- Р- 'бб12' л. р. 2,2725 Р- Р- т. р. л. р. р. бзл. (14,325), хлф. р. мет. р. бзл., CS2
92 эт.; 1,1005
93 94 95 181,24 бц. крист. ИЗ ЭТ. 169; возг. разл. 300 и. р. р. гор. р- • . • -
96 97 193,25 255,33 желт, иглы из разб. эт. желт. мн. иглы ‘20 134 181 404 н. р. л. р. т. р. л. р. р- л. р. бзл. л. р. бзл.
4 из эт.; 0,841
98 195,22 желт, иглы 354 н. р. т. р. т. р. р. гор. укс.
99 71,08 бц. лист, из бзл. 84—85 215 л. р. л. р. ‘ . . л. р. мет. ац.
405.
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Сюрмула
100 (499) 101 102 103 (427) 104 (/73, 1224} 105 106 (246) 107 108 104 110 III 112 113 114 115 116 117 118 по 120 121 122 123 124 125 126 127 128 (/•32) 129 130 Акриловая к-та —, амид —, бензиловый эфир —, бутиловый эфир —, метиловый эфир —, хлорангидрид —, этиловый эфир —, g-бензоил- —, (1-винил- —, цис-а, 3-диметил- —, /пра«с-а,(5-диметил- —, тракс-а,(3-дифенил- —, 3-изобутил- —, й-иэопропил- —, а-метил- —, цис (?)-р-метил- —, транс (?)-р-метил- —, р-(3, 4-метилендиокси-стирил)- —, 0-окси- —. р-пропил- —, а-фенил- —, р-фенил- —, 3-2-фурил- —, а-хлор- —, р-хлор- Акриловый альдегид Акриловый ангидрид 2-Акрилонафтон, 1-окси-р-фенил- Акрилонитрил —, «-метил- Акрихин пропеновая к-та: этилен-карбоновая к-та см. Акриламид бензилакрилат бутилакрилат метилакрилат акрилил хлористый: про-пенонлхлорнд этилакрилат 4-оксо-4-фенил-2-бутеновая к-та см. 2, 4-Пентадиеновая к-та см. Ангеликовая к-та см. Тиглиновая к-та см. Коричная к-та, а-фени см. а-Изогеитеновая к-та см. 2-Пентеновая к-та, 4-ме’ см. Метакриловая к-та см. Изокротоновая к-та см. а-Кротоновая к-та см. Пипериновая к-та 3-оксипропеновая к-та см. 2-Гексеновая к-та см. Атроповая к-та см. Аллокоричная к-та; Haoi см. 2-Фуранакриловая к-та 2-хлорпропеновая к-та 3-хлорпропеновая к-та см. Акролеин акрилангидрид 1-окси-2-нафтилстирилке- тон; 2-циниамоил-1-на- фтол винил цианистый; пропен-нитрил; нитрил акриловой к-ты: цианоэтилен см. Метакрилонитрил 9-(4-диэтиламино-1-метил-бутиламино)-2-метокси-6-хлоракридин, дихлор-гидрат; атабрин; ате- брин; мепакрин; хинакрин сн2=снсоон СН2=СНСООСН2С6Н6 СН2=СНСООС4Н9 СН2 = СНСООСН3 СН2=СНСОС1 СН2 = СНСООС2Н5 С0Н5СОСН = СНСООН л- ил- носн=снсоон сорнчная к-та; Коричная к-та СН2=СС1СООН СНС1 = СНСООН (СН2=СНСО)2О HOCioH6COCH=CHCsHs ch2=chcn С23Н30О143С1.2НС1
406
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
. № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на ИХ) мл .—А
воды этанола эфира прочих органических растворителей
100 (499) 72,06 бц. ж.; 1,06216 12; 13 141; 86'°° ОО СО со ....
102 162,19 бц. ж.; 20 113—11419 н. р. ОО оо ....
103 (427) 104 (773, 1224) 105 128,17 86,09 90,50 1,063 4 бц. ж.; 20 0,911 4 бц. ж.; 20 0,956 4 бц. ж.; 1,14° 147,4; 35,510 80; 9,240 75—76 н. р. т. р. разл. СО Р- со р- ....
106 (246) 107 108 109 ПО 111 112 ИЗ 114 115 116 117 100,12 176,17 бц. ж.; 20 0,924 4 ЛИСТ. (+1Н2О) тН2О 64; бв. 99 99,5; 264° т. р. Р- GO Р- оо р- ....
118 119 120 121 122 123 124 88,06 ж. л. р. л. р. л. р. . . . -
106,50 106,50 иглы лист. 65; возг. 85 .176—181 разл. р- р- р- р- р- р- ....
1 126 127 126,12 274,32 бц. ж.; 1,094° ор. лист. 126 9735 н. р. р- р-
128 (132) 129 130 53,06 472,88 бц. ж.; 2) 0,797 4 желт, крист. ( ! 2Н2О) из воды —83; —82 248—250 разл.; 86—88 (своб. осн.) 78—79; 23100 р- 2 з- 60—70'00 оо р- со н. р. ....
407
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
131 т 132 133 («3) 134 135 136 137 13« 139 140 141 142 143 141 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 Акролеин —, а,(3-диметнл- —, а-метил- —, 3-метнл- —, (3-пропил-а-этил- —, 3-фенил- —, p-2-фурил- Аксерофтол Аланин, р,р'-дитиоди- —, Р-(З-индолил)- —, Р-меркапто- —, N-метил- —, р, Р'-метиленди-тиоди- —, р-окси- —, 3-л-оксифеиил- D-Аланин —, g-фенил- L-Аланин —, р-[4(3,5-дииод-4-окси-фен-окси)-3,5-дииод-фенил]- —, 3, 4-диоксифенил- —, р-фенил- £)£-Аланин —, этиловый эфир, хлоргидрат —, N-бензоил- —, р-фенил- 3-Аланин Алантолактон Алейритовая к-та акриловый альдегид; пропекал см. Тиглиновый альдегид 2-метилпропенал; метакриловый альдегид см. Кротоновый альдегид см. 2-Гексеиал, 2-этил-см. Коричный альдегид 3-(2-фурил)-пропенал; фур-акролеин см. Витамин А см. Цистин см. Триптофан см. Цистеин дьенколовая к-та; 3, З'-ме-тилендитио-бнс-(2-ами-нопропановая к-та) см. Серии см. Тирозин /-*• аминопропионовая к-та; /-2-аминопропановая к-та /-а-аминогидрокоричная к-та d-a-аминопропионовая к-та; rf-2-аминопропановая к-та см. Тироксин Д-2-амино-3-(3. 4-днокси-фенил)-пропановая к-та; дофа J-a-аминогидрокоричная к-та; -амино-Р-фенил- вропионовая к-та dl-a -аминопропионовая к-та; Ш-2-амипопропано- вая к-та а-беизамидопропионовая к-та 3-аминопропионовая к-та см. Геленин 9, 10, 16-триоксигексадека-новая к-та; 6,t,o-TpH-оксипальмитиновая к-та 1 СН2 = СНСНО СН2 = С(СН3)СНО с4н3осн=снсно СНзСН(ЫНСНз)СООН CH2[SCH2CH (NH2) соонь CH3CH(NH2)C00H С6Н5СН2СН (NH2) cooh CH3CH(NH2) cooh (HO)2CaH3CH2CH(NH2)COOH C6HsCH2CH(NH2)COOH CH3CH(NH2)COOH CH3CH (NH2) COOC2H5 • HCI CH3CH(NHCOC0HS)COOH C6H5CH2CH(NH2)C00H nh2ch2ch2cooh С15Н2а(ОН)зСООН
408
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т- кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
131 {193} 132 133 {433) 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 56,06 70,09 122,13 103,12 254,32 89,10 165,20 89,10 бц. воспл. 20 ж.; 0,841 4 бц. ж.; 20 0,830~ желт, крист. бц. ромб, из эт. иглы из воды или НС1 пр. из эт. лист. ромб, из воды —87,7 51 260 разл. 300—350 разл. 295 разл. 283 разл. 297 разл. 52,5 73,5 200 292 возг. разл. ВОЗГ. 40 Р- н. р. Р- 2,217 325 16,6525; 28,575 Р- со со т. р. 0,2 т. р.гор. 0,16 р. р- н. р. н. р. н. р.
150 151 152 153 154 155 156 157 158 197,20 165,20 89,10 153,62 193,21 165,20 89,10 304,43 бц. иглы из воды+ЗОа или пл. из разб. эт. ЛИСТ, из воды иглы или пр. из воды бц. иглы бц. пл. или пр. мн. из воды или лист. из эт. ромб. пр. из эт. лист, из разб. эт. или иглы изводы 285,5 283—284 разл. 295 64—68; 85—87 163—165 318—320 разл. 196 разл.; 200 102 возг. 200 разл. разл. возг. 0,5 2,8316 16,625; 32,275 л. р. Р- 1,422S; 3,7076 л. р. н. р. и. р. 0,08425; 0,5775 л. р. т. р. т. р. т. р. н. н. и. л. т. т. н. • р- р-р- р. р-р. р- т. р. бзл., cs2 • • • • • • «
409
свойства органи
1 № по пор.| Название Синоним Формула
159 160 Ализарин —, 3-метил- 1, 2-днокснантрахннон со C„hZ \с.Н2(ОН)2 со со C„hZ \с,Н(ОН)2СН, со
161 162 163 164 165 166 —t 3-нитро- —, 4-нитро- З-Ализарннамид Ализариновый бордо Ализариновый желтый А Ализариновый оранжевый ализариновый оранжевый; З’Нитроализарин а-нитроализарин см. Антрахинон, 2-амино-1-см. Хинализарин см. Бензофенон, 2,3,4-триок см. Ализарин, 3-нитро- со C,hZ \csH(OH)2NO, со со c,hZ )c4H(OH)2 no, со окси- сн- СО
167 168 6 (или 7)-Ализаринкар-боновая к-та Алканнин' 5,6 (или 7, 8)-диоксиантра-хинон-2-карбоновая к-та (HO)2CshZ \csh,cooh со с1ан1аоб
166 170 171 172 173 Алкарген Алкарсин Аллантоин Аллантоиновая к-та Аллантуровая к-та см. Какодиловая к-та см. Какодил, окнсь 5-уреидогидантоин; глиок-силдиуреид днуреидоуксусная к-та 5-ОКСИ-2, 4-имидазолдион; глноксалил мочевина C4HaO3N4 c4h8o4n4 NHCONHCOCHOH 1 1
174 175 176 177 <1310) Аллен —, несимм^лмлшлл- —, метил- Аллил. Аллильные производи Аллил бромистый см. Пропадиен см. 1,2-Бутадиен, 3-метил-см. 1. 2-Бутадиен ме см. при соответствующих ма 3-бромпропен терннских соединениях (например, СН2=СНСН2Вг
178 179 180 —, а-бром-Аллил изотиоцианистый —, 2-хлор- см. Пропен, 2, 3-дибром-см. Изотиоциановая к-та, хлораллилгорчичное масло ллнловый эфир ch2=ccich2ncs
181 182 Аллил изоцианистый Аллил иодистый 3-нодпропен ch2=chch2nc CH2=CHCH2J
183 Аллил фтористый 3-фторпропен ch2=chch2f
184 (382) 185 186 {258) Аллил хлористый —, а-хлор-Аллил цианистый 3-хлорпропеи см. Пропен, 2, 3-дихлор-аллилцнаннд; 0-бутенони-трил; виннлацетонитрнл CH2=CHCH2C1 CHa=CHCH2CN
410
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кич., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
159 240,22 ор.-кр. трикл. или ромб.изэт. 290; возг. 430 0,034100 л. р. л. р. р. мет., бзл., укс-
160 254,25 ор. иглы 229 возг. 200 р- р- р. ац.
161 285,23 ор. иглы из бзл. 244 разл. возг. разл. т. р. р- . . . р. бзл., хлф.
162 163 164 165 166 285,23 желт, иглы из эт. 289 разл. возг. разл. т. р. р- р. бзл.. хлф. *
167 284,23 кр. иглы 305 возг. т. р. р- т. р.
168 169 170 288,31 кор.-кр. крист, избэл. 148 н. р. т. р. т. р. р. лед. укс.; т. р-хлф.
171 158,12 бц. мн. из воды 235 разл. 0,06 т. р. н. р.
172 176,13 лист, из мет. 173 разл. т. р.
173 174 175 176 116,07 гигр. смол. р- н. р.
аллиланнлин — см. Анилин, аллил-); аллиловые эфиры кислот —см. соответствующие кислоты
177 (1310) 178 170 120,98 бц. ж.; 20 1.398 4 —119,4 71,3 н. р. оо ОО р. хлф., CS2, CCU
180 113,6 ж.; 1,2712 17 .... 182 т. р. р- . . . .
181 67,09 ж.; 0,794 4 106 т. р. оо оо р. хлф.
182 167,97 желт, ж.; 12 1,848 12 ' —99,3 103,1 н. р. р- р-
183 60,07 бц. газ 20 —10 2,8’3 мл 60'3 мл 90 мл
184 (382) 185 76,52 бц. ж.; 0,938 4 —136,4 44,6 0,3620 р- оо
186 (258) 67,09 бц. ж.; 20 0,8318 4 116—119 т. р. оо со.
411
свойства ортали
О с о Е Название Синоним Формула
187 (436) 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 <346) 201 202 203 204 205 206 (1531) 207 208 (1893) 209 210 211 212 213 <Ю4) 214 Аллиламин —, N-метил- Аллилгорчичное масло Аллилен —, окись —, у-бром- Аллилендихлорид Аллилеи-1-карбоновая к-та Аллилизоамиловый эфир Аллилкрезиловый эфир Алл илмеркаптан Аллилметиловый эфир Аллил-(2-нафтиловый() эфир Аллиловый спирт —, днбромид —, дихлорид —, 7-метил- —, у-фенил- Аллиловый эфир Аллилсульфид Аллилсульфоцианид Аллил-о-толиловый эфир Аллил-л-толиловый эфир Аллил-Л-толиловый эфир Аллилтрисульфид Аллилфениловый эфир Аллилэтиловый эфир L- Ал лоза 2-пропениламин см. Изотиоциановая к-та, см. Пропин см. Пропен, 1,2-эпокси-см. Пропни, 3-бром-см. Пропен, 1. 2-дихлор-см. Тетроловая к-та 3-ме гил-1-(2-пропепокси)-бутан см. Аллилтолиловый эфир см. 2-Пропен-1-тиол З-метоксипропеи 2- (2-пропенокс к)-нафталин 2-пропен-1-ол (см. также производные при этом названии) см. 1-Пропанол, 2, 3-дибром- см. 1-Пропанол, 2, 3-дихлор-см. 2-Бутен-1-ол см. Коричный спирт 3-(2-пропенокси)-пропен; диаллиловый эфир тиоаллиловый эфир; диал-лнлсульфид; 2-пропенил-сульфид; 3-(2-пропен ил - тио)-пропен ем. Тноциановая к-та, алли 2- (2-пропенокси)-толуол; аллил-о-крезиловый эфир 3-(2-пропенокси)-толуол 4- (2-пропенокси) -толуол диаллилтрисульфид 2-пропеноксибензол 3-этоксипропен альдогексоза, эпимер аль-трозы CH2 = CHCH2NH2 ch2=chch2nhch3 аллиловый эфир (СН3)2СНСНаСН^о сн2=снсн/ СН2 = СНСН2ОСНз CH2=CHCH2OCioH7 СН2 = СНСН2ОН (СН2 = СНСН2)2О (CH2 = CHCH2)2S товый эфир СН3С6Н4ОСН2СН = СН2 СНзСвН4ОСН2СН=СН2 СНзС2Н4ОСН2СН = СН2 (CH2=CHCH2)2S3 СН2 = СНСН2ОСвНб СН2 = СНСН2ОС2Н5 СвН12О6
412
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
187 («0 57,10 бц. ж.; 20 0,761 4 53,2 ОО ОО СО р. хлф.
188 189 190 191 192 193 194 71,12 бц. ж. 65 ОО
195 196 197 128,22 Ж. 11 . . . . 120 т. р. ОО оо
198 72,10 бц. ж.; 0,77 4 42,5-43; 46 т. р. оо оо
199 184,23 масл. ж. разл. 210 н. р. . . . . . .
200 (346) 201 202 203 204 58,08 бц. ж.; 20 0,855 4 —129 96—97 со оо со . . . .
205 98,15 ж.; 0,805 94,3 т. р. оо оо
206 (1531) 207 114,21 би. масл. ж.; 27 0,88765 4 —83 138,6; 140—142 т. р. оо оо р. хлф.
208 (1893) 148,20 масл. ж.; 15 0,969 4 15 - а . 205—208; 85'2
209 148,20 0,965 4 15 0,9728 15 .... 211—214; 92—9412
210 148,20 .... 214,5; 9112
211 178,33 ж.; 1,08513 бц. масл. ж.; 15 15 0,9856 140 н. р. н. р. оо
212 134,18 .... 192; 85"> н. р. р- оо
213 (104) 86,14 бц. ж.; 20 0,7651 4 .... 67,6 н. р. со со
214 180,16 пр. из воды 128—129 р- т. р.
413
СВОЙСТВА органи
№ по пор. Название Синоним Формула
215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 Р-Аллоизолейцин L-Аллоизолейцин Аллокоричная к-?? —, а, ₽-дибром- Аллокротоновая к-та Аллоксан —, 5-оксим Аллоксановая к-та Аллоксантин —, тетраметил- Алломуциновая к-та Аллооцимен Аллослизевая к-та Аллофановая к-та, этиловый эфир Алоин Альдетидаммиак Альдегидин Альдоль Альстонин Альтроза Алюминий, триметил- —, триэтил- —, триэтокси-Амалевая к-та Аманнтин Амарин Амарон 1-алло-а-а мино-Р- метил валериановая к-та мино-3-метил валериановая к-та цис- 0 фенилакриловая к-та (одна из трех полиморфных форм); см. Изоко-коричная к-та цис-1, З-дибром-З-фенил-пропеновая к-та; Р-ди-бромкоричная к-та см. Изокротоновая к-та пиримидинтетрон; мезокса-лнлмочевина см. Виолуровая к-та тетрагидро-4-окси-2, 5-дн-кето-4-имидазол карбоновая к-та с2н5Ч >снсн <nh2)cooh Сн/ CjHsS>CHCH (NHj) COOH сн/ С6Н5СН=СНСООН С6Н5СВг = СВгСООН NHCONHCOCOCO 1 1 NHCONHCOC (ОН) СООН 1 1 CsHcOgN, СООН(СНОН)4СООН CioHie nh2conhcooc2h6 СаоНиОв ак (С2Н5)(СН3)С5Н3Ы СН3СНОНСН2СНО C2|H2o03N2 • 3,5Н2О С6Н12Ов А1(СНз)з A1(C2Hs)3 А1(ОС2Н5)3 ,С)2НцО3Й4 C2iHieN2 C2«H2oN2
см. Амалевая к-та аллослизевая к-та; 2, 3, 4, 5-тетраоксигександиовая к-та; тетраоксиалипино- вая к-та (один из стереоизомеров)
см. Алломуциновая к-та этилаллофанат
см. Уксусный альдегидаммн 2-метил-5-этилпиридин (3-оксимасляный альдегид; ацетальдоль хлорогенин альдогексоза, эпимер ал- лозы алюминийметил алюминийэтил этилат алюминия тетраметилаллоксантин см. Холин 7, 5-дигидро-2, 4 5-трифе-нилимидазол тетрафенилпиразинв; бен-зоинимнд; дитоланазоткд
414
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
215 216 217 218 219 2201 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 131,18 131,18 148,16 305,97 142,08 160,09 286,17 210,15 136,23 132,12 402,36 121,19 88,10 411,46 180,16 72,08 114,17 162,17 342,27 298,38 384,48 ЛИСТ. ЛИСТ. мн. пр.; 1,2844 желт. пл. из хлф. + 1 или +4Н2О бц. ромб, пр,; бв. темно-желт. пр. из эф. ромб. пр. (+2Н2О) из воды иглы из воды ж.; 0,8133 иглы из воды желт, иглы 23 ж.; 0,9184 4 бц. сироп. 20 ж.; 1,103^ кор. ам. бц. крист. бц. воспл. ж. бц. воспл. ж. 20 1,1422 4 крист. пр. из бв. эф. иглы из ац. 278 разл. 280-281 разл. (в за- паянном капилляре) 68 100 + 1Н2О 170; бв. 256 разл. 162—163 170 разл. 176 разл.; 198—200 192 147,9 бв. 195; 205-210 разл. ДЮЗ-105; Z.107-109,5 15 —52,5 150—160 246 разл. 136 246 265 разл.; 12519 124о,5 253—255 разл. 188 разл. 174 832° 126; 130 194; 207 320 разл. 198 бв. возг. 2,94 2,9 0,9372S н. р. л. р. л. р. т. р. 8‘оо н. р. хол.; р. гор. т. р. н. р. оо т. р. р- разл. взр. разл. т. р. гор. н. р. н. р. 0,82 (80%) л. р. Р- Р- 15,8 т. p.- т. р. 0,521 т. р. р- оо р- т. р. р-р- т. р. р- р- н. р. л. р. р- т. р. т. р. 0,1 н. р. р- со т. р. р- р- р. хлф., укс.; т. р. петр. эф. р. ац. р. хлф. р. мет. р. бзл.
415
СВОЙСТВА органи
а. о с о g Название Синоним Формула
242 243 244 245 246 247 248 249 (908) 250 251 252 253 254 255 (75) 256 (320) 257 258 259 260 261 262 263 (28/) 264 265 266 267 268 269 270 271 272 Амигдалевая к-та Амигдалин i Амигдалиновая к-та Аммгдалоза Амидин, бензенилнафтил-—, дифенилэтенил- Ами лол ! Амил. Амильные производив Амил бромистый акт-перв-Амил бромистый Амил изоцианистый Амил иодистый акт-л^рв-Амнл иодистый m/шт-Амил иодистый Амил фтористый Амил хлористый акт-перв-Амил хлористый трет-Амил хлористый Амил цианистый Амиламин втор-Амиламин трет- Амиламин Амиламин, N, N-диме-тил- —, «-метил- —, 4-метил- Амилгорчичное масло а-Амилен ^-Амилен а-Амиленгликоль р-Ам иле н гликоль Дмилин Амилмеркаптан I амигдалиновая к-та; dl-мнндальная к-та, ген-циобиозид нитрил миндальной к-ты; гекцнобиозид; амигдало- знд см. Амигдалевая к-та см. Генциобмоза см. Бензамидин, N-1-нафти см. Ацетамидин, N, N'-дифе см. Фенол, 2, 4-диамино-, е см. при соответствующих ма 1-бром пентан; амилбромид см. Бутан, 1-бром-2-метил- амилкарбиламин 1-иодлентаи; амилиодид см. Бутан, 1-иод-2-метил-см. Бутан, 2-иод-2-метил-1-фторпентан 1-хлорпентан; амияхлорид см. Бутан, 2-метил-1-хлор-см. Бутан, 2-метил-2-хлор-см. Капронитрил пент ил а мин; 1-аминопен- тан см. Бутиламин, а-метил-; а, а-диметилпропиламин; диметилэтялкарбиниламин 2-'аминогексан см. Изогексиламин см. Изотиоциановая к-та, см, 1-Пентен 1 см. 2-Пентен см. 1, 2-ТТентандиол । см. 2, З-Пентамдиол см. Декстрин см, 1-Пентантиол С19Н27О11СООН СгоНггОцМ л-нил-дихлоргидрат геринских соединениях (например» СН3(СНй)4Вг СНа(СН2)Ж CH3(CH2)4J CH3(CH2)4F СН3(СН2)4С1 CH3(CH2)4NH2 Upon ила мин, а-этил-CH3CH2C(CH3)2NH2 CH3(CH2)4N(CH3)j СН3(СН2)зСН(СНз)ЫНа 1МИЛ0ВЫЙ эфир
416
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в е на 100
воды этанола эфира прочих органических растворителей
242 476,44 бц. крист. 118 .... р- н. р. н. р.
243 244 245 246 247 248 457,45 бц. ромб, из воды 214—216 .... 8,3'°; QQ100 0,11'°; Q78 н. р.
амилбензол см. Бензол, амил-); амиловые эфиры кислот —см. соответствующие кислоты
249 <908} 151,06 бц. ж.; 0 1,246 4 —88 128—129 н. р. р- оо . . . .
250 20
251 97,17 ж.; 0,806 4 —51,1 155,5 н. р. р. -
252 253 254 198,05 бц. ж.; 20 1,517 4 —85,6 156 н. р. р-
255 <15} 90,15 бц. ж.; 20 0,7880 4 < —80 62,8 п. р. л. р. л. р. . . . .
256 (320) 257 258 106,60 бц. ж.; 20 0,883*’ —99 108,2; Ю7740 н. р. со оо • • '
260" 261 87,17 бц. ж.; 20 0,76144 -55 104 Р- р. со
262 87,17 бц. ж.; 0 0,7611 4 —105 78,5 СО со оо . . . .
263 (2S/) 115,22 бц. ж.; 20 0,743 4 20,4 . . . . 122—123 т. р. • • • со
264 265 266 267 268 269 270 271 272 101,20 0,767 4 —19 130
27 Зак. 1083, Справочник химика, т. И
417
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
273 274 275 276 277 (83) 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 28' 290 291 292 293 294 295 296 297 299 300 301 302 303 304 305 акт-перв-Аммл меркаптан трет-Амил мер каптан А милметилкетон Амилметиловый эфир Амилнитрит Амиловый альдегид лерв-Амиловый спирт акт-перв-Амиловый спирт ак/я-втпор-Амиловый спирт mpem-Амнловый спирт Амиловый эфир Амилсульфат Амил сульфоцианат Амилт.юцианат Амилфениловый эфир Амилфосфат Амилэтилкетон Амилэтиловый эфир Амино- см. соответствующие Аминодифенил кетон Амино-G-кис лота Аминофенил-метилкетом £-А Ми но этил-этиловый эфир Амитал Аммелид Аммелин Аммоний бромистый, (3-ацетоксиэтил)-триметил- —, тетраэтил- —, производные Аммоний гидроокись, винилтриметил- —, (карбоксиметил)-три-метил-, ангидрид —, тетраметил- —, тетраэтил- Аммоний хлористый, тетраметил- см. 1-Бутантнол. 2-метил- 1 см. 2-Бутантнол, 2-метил- ' см. 2-Гептанон см. Пентан, 1-метокси-пентнлнитрит см. Валеральдегид см. 1-Г1ентанол см. 1-Бутанол, 2-метил- см. 2-Пентанол см. 2-Бутанол, 2-метил- пентилокснпентан; диамиловый эфир диамил сульфат; пентил- судьфат см. Тиоциановая к-та, амил< см. Тиоциановая к-та, амил амоксибензол триамнлфосфат см. 3-Октанон 1-этоксипентан материнские соединения (напрг см. Бензофенон, амино- см. 2-Нафтиламин-6, 8-дису; см. Ацетофенон, амино-см. Этиламин, р-этокси- см. Барбитуровая к-та, 5-из 6-а мино-бн.и м-триазин-2,4-диол; цианурамид 4, 6-диамино-с//.ил1-три-азин-2-ол; цианурдиамид см. Холин, О-ацетнл-, бром см. бромгидраты аминов см. Нейрин см. Бетаин CH3(CH2)4ONO [СН3(СНЙ)4]2О [CH3(CH2)4O]2SO2 >вый эфир 4ИЫЙ Эфир СНз(СН2)4ОС0Нб (CsHnhPOl С2Н5О(СН2)4СНа шер, аминоацетофенон —см. . 1ьфокислота эамил-5-этил- N=C (ОН) N=C (NH2) N=COH l 1 N = C (NH3) N—C (NHJ N —COII 1 1 4Д (C2H6)4NBr (CH3)4NOH-5H2O (C2Ho)4NOH (CH3)4NC1
418
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О Е 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,, °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 лл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
273 274 275 276 277 (83) 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 117,15 158,28 238,34 164,25 308,40 116,21 Ацетофеио 128,09 127,11 210,17 181,23 147,27 109,59 желтов. ж.; 20 0,8528 4 желтов. ж.; 20 0,774 4 25 1,026525 Ж. бц. ж.; 25 0,9497 4 18 ж.; 0,759 4 и, амино-) У бц. крист, бц. иглы крист, из эт.; 20 1,397 4 гигр. иглы расплыв. иглы бц. крист.; 20 1,169 4 —69,3 разл. разл. 63 бв. 190 разл. 104 190 117,02,5 11117 158—163е 119—120 разл. т. р. н. р. н. р. т. р. т. р. 0,02123 СО63 р- л. р. 03 СО р- со р. н. р. л. р. л. р. р- р- со со р- оо н. р. н. р. н. р. • • • р. тол., CS2 р. хлф.
27*
419
свойства органи
О с о с £ Название Синоним Формула
306 Аммоний хлористый, производные см. хлоргидраты аминов С 2 4Н30О4
307 зон Амморезинол Амфетамин см. Фенамин
309 Z-Анабазин /-2- (3-пиридил) -пиперидин C10H14N2
310 Анакардовая к-та С22Н32О3
312 Анальгезнн см. Антипирин
312 Анальген 5-бенз а ми до-8-этокси хинолин; хинальген; лабор-днн; бензапалыен C9H5N(NHCOC0H5)OC2H5
313 Анальгин 1-фенил-2, 3-диметил-5-пира золон-4-метил а ми пометил еисернистоккслый натрий (гидрат) C13H16N3OSO3Na • Н2О
314 Аигалонидим CI2H17NO3
315 Ангалонин 1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-мет-оксн-1-метил-7, 8-метилен-ДИОКСИИЗОХИНОЛ11Н < CI2HI5NO3
316 —, хлоргидрат C12H15NO3 • но
317 (88!) Ангеликовая к-та цмс-а,3 -диметнлакрнловая к-та; 2-метил-2-бутен она я к-та; а-метилизокротоно- пая к-та СН3СН = С(СН3)СООН
318 Ангидроформальдегид-анилин см. сн.м.м-Триазин, гексагид ю-1. 3, 5-трифенил-
319 dZ-Ангидроэкгонин экгонидин c9h13no2
320 321 322 —, хлоргидрат Андростан, З-окси-17-кето- З-Андростенон, 17-окси-цис-Андростерон см. Андростерон см. Тестостерон c9h,3no2-hci
323 3-1<нс-окси-17-кетоандро-стан; андростерон С|9Н:иО2
324 3'25 /иракс-Андростерон Анестезин 3-транс-окси- 17-кстоа идро-стзн; эпиандростерон; изоандростерон см. Бензокаин С19Н.30О2
326 (2362) Анетол я-пропелиланнзогг. анисо- вая камфора; 1-метокси-4-пропенилбензол СН3ОС6Н4СН = СНСН3
327 (2467) о-Анизидин о- метокси анилин; о-амино-анизол CH3OCeH4NH2
328 .и-Анизидин м-метоксианилин; ле-амиио-анизол CH3OC6H4NH2
329 (2297) П-Анизидин п-метоксианилин; п-аминоанизол CH3OC6H4NHh
420
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Си О Растворимость г на 100 мл
С Молеку- Внешний вид Т. плавл., Т. кип., прочих
! № пс лярный вес и рлотность “С °C воды этанола эфира органических растворителей
306
307 382,51 крист, из СС1< 109 . . . « и. р. р- Р- ....
ЗОЙ р. бзл.
309 162,23 бц. ж.; 9 276; оо р- р-
20 104—1052
1,0455 20
310 344,49 крист. 26 .... и. р. р- р-
311
312 292,34 бц. или желт, иглы из бзл. 210 .... н. р. т. р. т. р. ....
313 351,36 бц. крист. .... л. р. т. р. II. р. ....
314 223,27 160 р- р- т. р. р. хлф.
315 221,26 ИГЛЫ 85 .... р- р- р- р. хлф.
316 257,71 бц. крист. >230 т. р. хол.; т. р. т. р. т. р. хлф.
разл. 185 л. р. гор.
317 100,12 бц. мн. пр.; 45 т. р. р. л. р.
(881) 47
0,983 4
318
319 167,21 бц. крист, из воды 226-230 разл. (1 235 разл.) р- т. р. т. р. ....
320 203,67 . ромб, иглы 240—241 .... р- р- . . . «
из эт.
321
322 323 290,45 лист, или иглы 178; т. р. т. р. р-
из эт. илп ац. 185 -185,5
324 290,45 крист. ИЗ 170—171;
разб. эт. 175—176
325 326 148,20 бц. лист, из эт.; 20—21; 235,3; т. р. 20 (96 %) р- р. бзл.,
(2.362] 22,5 106'° хлф.
0,9936 1J
327 123,16 бц. ж.; 20 5,2 218,5; 225; т. р. Р- р-
(2467) 1Ь2|(>
1,0923 4 ;
1,10826
328 123,16 бц. ж.; <—12 251 т. р. л. р. л. р. . . . •
20
329 (2297) 1,096 4
123,16 ромб, пл.; 57,7; 59 240; 245 т. р. л. р. л. р. ....
1,071 4 ; 1,0605е7
421
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
330 331 332 333 Анизидин, N-ацетил-Анизиламин л-Анизилм^тилкетон Анизиловый спирт см. Ацетанизидид см. Бензиламин, л-метокси- см. Ацетофенон, л-метокси- л-метокси бензиловый спирт; анисовый спирт СНзОСбН4СН2ОН
334 335 Анизоил хлористый Анизоин Л'Метоксибензонл хлори-стый; анизоилхлорид л, л'-диметоксибензоин СН3ОС6Н4СОС1 СН3ОС6Н4СНОН
336 —, метиловый эфир 1 СНзОСбНфСО С17Н18О4
337 (1907} Анизол метоксибензол; метил фе- ниловый эфир CGH5OCHa
338 339 340 341 342 (2448) 343 (2352) —, л-аллил- —1 л-анизоил- —, л-ацетамидо- —, ацетил- —, о-бром- —, Л-бром- см. Эстрагол см. Бензофенон, п, л'-димет см. л-Ацетанизидид см. Ацетофенон, метокси- 1-бром-2-метокси бен зол; о-бром метил фен иловый эфир л-бром мети л фен иловый эфир эксн- ВгС6Н4ОСН3 ВгС6Н4ОСН3
344 (2162, 2307} 345 —, о-вмнил- —Л1-ВИНИЛ- о-метокснстирол льметоксистирол СН2=СНСбН4ОСНз СН2 = СНС6Н4ОСНз
346 (2387} 347 —, н-винил- я-метоксистирол СН2=СНС6Н4ОСНз
—, 2, 4-динитро- 2, 4-динитрометилфенило-вый эфир (NO2)2C6H3OCH3
348 (2364) —, о-нитро- 1-мето кси-2-нитробепзол no2c6h4och3
349 —, лг-ннтро- 1-метокси-З-нитробензол NO2C6H4OCH.1
350 (2«3) —, rt-нитро- 1-мстокси-4-нитробензол no2c6h4och3
422
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
330 331 332 333 138,17 иглы; 19—21; 25 258,8; н. р. л. р.‘ л. р.
334 170,60 26 1,109 4 иглы 22—23; 27 127—130е 14514 н. р. разл. р-
335 272,31 пр. 113 .... т. р. гор. р. гор. т. р. ....
336 286,34 желт. пр. из 52—53 р. р. ац..
337 108,14 СС14 бц. ж.; —37,3 155; 42,210 н. р. л. р. л. р. бзл. л. р. бзл.
(1907) 33S 339 340 341 342 187,05 20 0,9954 4 масл. ж.; 221—223 н. р. л. р. л. р.
(2,«) 343 187,05 20 1,5018 4 масл. ж.; 11—12 215; 100,в 7,1 л. р. л. р. л. р. хлф.
(2352) 344 134,18 20 1,4569^ 15 ж.; 1,0095 4 195—200; н. р. р- р-
(2162, 2307) 345 134,18 масл. ж. 83—8412 197,5; н. р. р- р-
346 134,18 15 ж.; 1,0029 4 89—9014 204; н. р. р- р-
(2387) 347 198,14 желтов. мн. 88—89; 90—9113 возг. т. р. гор. 1,5 р.
348 153,15 иглы из воды или 20 эт.; 1,341 4 бц. ж.; 95,2 9,4; 10 272; 277 и. р. хол.; оо
(2364) 349 153,15 20 1,2527 4 иглы из эт.; 38 258 0,16930 и. р. Р- л. р.
350 153,15 1,37318 бц. мн. пр. 54 260; 274 0,007*5; 0,05930 Р- л. р.
(2433) из эт.; 20 1,233 4 ; 60 1,2192 4
423
свойства органи
по пор. Название Синоним Формула
%
351 352 353 Анизол, о-окси-л-пропенил- —, 2, 4, 6-тринитро- см. Гваякол см. Анетол пикриновая к-та, метиловый эфир; метилликрат (NO2)3C6H2OCH3
354 {2524} Анилин фениламин; аминобензол CeHsNHa
355 —, нитрат 1 C0H5NH2 - HNOa
356 357 —, оксалат —, пикрат (CeHnNHaJs • C2H2O4 C6H6NH2-HOC6H2(NO2)3
358 —, сульфат (CeH5NH2)2-H2SO4
359 —, хлоргидрат C6H5NH2 • HCl
360 361 —, азоди* —, N-аллил- см. Азобензол, диамино- N- (2-пропенил)-анилин CH2 = CHCH2NHCcHs
362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 —, о-амиио- —, ж-амиио- 1 —, л-амино- —, о-ацетил- —, N-ацетил- —, N-бензаль- —, /^«'-бензаль-бас-Н,К-диметил- —, п, п'-бензальди- —, N-бензаль-л-окси- —, лг-бензгидрил- —. я-бензгмдрил- см. о-Феннлендиамин см. л-Фенилендиамин см. п-Фенилендиампн см. Ацетофенон, о-амино-см. Ацетанилид см. Анилин, N-беизилиден-см. Анилин, п, л-бензилнде] с-м. Метан, п, л'-диаминотр см. Фенол, n-бензилиденами ж-аминотрифенилметзн; лг-аминотритан п-аминотрифенил метан -бисnN, N-диметил- лфенил- (C6Hs)2CHC6H4NH2 (C6H5)2CHC6H4NH2
373 —, М -бензил- лс-а мин од и фев ил метан NH2CeH4CH2C6H5
374 —, Я-бензил- п-аминодифенилметан nh2c6h4ch2c6h5
375 37(5 —, N-бензил- —, N-бензилиден- см. Бензиламин. N-фенил-N-бензальанилин c6h5n=chc6h5
377 —, п, и'-бензилмден-ffac-N, N-диметил- п>, л'-бензаль-бнс-N. N-ди-метиланнлия; 4, 4'-био днметиламинотрифенил -метан; лейкомалахитовый зеленый; п, п'-тетраметил-диаминотрифенилметан C6H5CH[C6H4N(CH3)2]2
424
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
G. о Е О С 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
351 352 353 243,14 бц. мн. пл. 68,4 и. р. р- р-
354 93,14 из эт.; 20 1,408 4 бц. масл. ж.; —6,15 184,4; 3,420; 6i490 со оо оо бел.
(2524) 355 156,15 20 1,022 4 ромб.; -1,356 разл.>190 10250 л. р. л. р. л. р.
356 276,29 трикл. пр. 175 разл. л. р. т. р. н. р.
357 322,25 желт, или 181 разл. . . . . 0.37418; 8,415 т. р. бзл.
358 284,33 кр. мн. пр.; 1,558 лист, из эт.; 4 разл. . . . . разл. гор. 6,б15 т. р. н. р. (0,078)
359 129,60 1,377 4 бц. лист. 198 245 IS'5; 10725 Р- н. р.
36(1 361 133,20 или иглы; 4 1,222 4 желт. масл. 209; т. р. Р- оо
362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 259,35 25 ж.; 0,982 4 иглы из эф. 120 217—218
372 259,35 пр. из эф. 84 24812 н. р. . . . р- р. бзл.,
373 183,25 крист, из лигр. бц. мн. из 46 .... р. лигр.
374 183,25 34—35; 37 300 н. р. л. р. л. р. р. лигр.
375 376 181,24 лигр.; 1,03855 желт, иглы 51—52; 54 300 и. р. р- р-
377 330,47 из CSa; 1,0750 (I) мн. иглы 102 разл. н. р. Р- л. р. р. бзл.;
из бзл.; (II) пл. из эт. 93—94 т. р. лигр.
425
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
378 379 380 381 382 383 Анилин, о-, м- или л-бензоил- —, N-бензоил- —, N-6eH3OHfl«o-HKTjjo- —, N-бекзонл-лс-нитро- —, N-бензоил-л-нитро- —, о-бром- см. Бензофенон, амиио-см. Бензанилид см. Бензанилид, о'-нитро-см. Бензанилид, л'-ннтро-см. Бензанилид, п'-нитро-1 -амино-2-бромбензол BrCeH4NH2
384 (2653) 385 —, .и-бром- 1-амино-З-бромбензол BrCsH4NH2
—, п-бром- 1-амино-4-бромбензол BrCeH4NH2
386 387 —, я-бром-N, N-диме-тил- —, я-бром-N, N-диэтил- —, N-бутил- BrC6H4N (CH3)2 BrC(;H4N (C2H5)2 C6H5NHC4H9
388
389 390 —, п-тяре/и-бутил- —, гексагидро- —, л,л'-гидразоди« 1-а мино-4-трет-бутил бензол см. Цнклогексиламнн (CH3)3CC6H4NH2
391 см. Гидразобензол, 4,4'-диамино-
392 —, N'N-диацетил- см. Днацетанилид см. Дибензилак1Ин, N-фенил
393 —, NiN-дибензил-
394 —, 2, 4-дибром-6-ни-тро- Br2(NO2)CcH2NH2
395 —, 2, 6-дибром-4-ни-тро- Br2(NO2)C6H2NH2
396 —, N, N-дибутил- N-фенилднбутиламин C6H5N(C4H9)2
397 —, лр-диметил- см. Ксилидин C6H5N(CH3)s
398 (2320) —, N, N-диметил-
399 —, —, хлоргидрат C6H5N(CH3)2-HC1
400 —, N, N-диметил-о-нитро- NO2C6H4N(CH3)2
401 —, N, М-диметил-л<-нитро- NO2CeH4N (СНз) 2
402 —, N, N-диметил-я-нитро- NO2CeH4N(CH3)2
403 —, N, N-диметил-я-нитрозо- NOC6H4N(CH3)2
404 —, N, N-диметил-п-фенил-азо- см. Азобензол, л-диметилам ИНО-
405 —, 2, 4-динитро- 2, 4-динитрофеннламнн (NO2)2C6H3NH2
406 —, 2, 6-динитро- 2, 6-диннтрофениламин (NO2)2C6H3NH2
426
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Раотворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
378 379 380 38 г 38'2 383 ♦ 172,04 крист. 28,7 затв.; 229 т. р. р. р-
384 172,04 20,4 1,5793 4 32 16,7 затв.; 251 т. р. р- р-
(2653) 385 172,04 ромб.; 1,799 18,5 66,4 разл. н. р. л. р. л. р.
386 200,09 55 264 н. р. л. р. л. р. ....
387 228,14 иглы или пр. 33 270 н. р. л. р. л. р.
388 149,24 бц. ж. 240,9 т. р. л. р. л. р.
389 149,24 масл. ж.; 17 240,9 н. р. со со . . . .
390 391 392 393 394 295,93 15 0,9525~ желт, крист. 127
395 295,93 желт, иглы 203 т. р. , . .
396 205,35 бц. ж.; 0,907 .... 262,8; 271 н. р. р. р-
398 121,19 желт, ж.; 2,5 192,5—193,5 т. р. р- р-
(2320) 399 157,65 20' 0,9557 4 гигр. пл.; 18,5 1,1156 4 ор.-желт. 90 р- р- и. р. р. хлф.
400 166,18 —20 15424 т. р. р- р-
401 166,18 масл. ж.; кр. мн.; 1,179 кр. мн. пр. 59—60; 285 н. р. р. р-
402 166,18 из эф.; 1,31317 желт. фл. 66 163 н. р. р- р. гор.
403 150,18 ИГЛЫ из эт. з. трикл. 85 н. р. р- р- укс.
404 405 183,13 ЛИСТ. жслт. мн. из 176; 188 т. р. гор. н. р. 0,721
406 183,13 разб. ац.; 1,615 желт, иглы 138; 0,4 р- р. гор.
ИЗ эт. 141—142 бзл.
427
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
407 Анилин, N, N-дипропил- CeHsN(C3H7)2
408 —, 2,3-дихлор- ci2c6h3nh2
409 —, 2, 4-дихлор- Cl2CeH3NH2
410 —, 2, 5-дихлор- ci2c6h3nh2
411 —, 3, 4-дихлор- ci2c6h3nh2
412 —, 3, 5-дихлор- ci2c6h3nh2
413 —, М-(дихлормети-лен)- Ы'фенилфосгепимин; фе-нилкарбиламинхлорид C6HbNCCI2
414 —f 2, 6-дихлор-4-ни-тро- C12C6H2(NO2)NH2
415 (2/5/) —, N, N-диэтил- N-фснилдиэти ламин C6HjN(C2H6)2
416 —, N, N-диэтил-лг-ни-тро- NO2C6H4N(C2H5)2
417 —, N, М-диэтил-я-ни-тро- NO2CeH4N(C2H5)2
418 —, N, N-диэтил-Я-ни-трозо- NOC6H4N(C2Hs)2
419 —, N-изоамил- N-изоамилфенилами и CbHuNHCcHs
420 —, «-изобутил- C4HgC6H4NH2
421 422 423 424 —, N-изобутил- —, л-изопропил- —, 2-изопропил-5-метил- —, З-изопропнл-З-метил- N-изобутилфениламин; N-фенилилобутиламип см. п-Кумидин см. Тимиламии см. Карвакрилампп C6H6NHC4H.j
425 —, /^/Г-имиподи- см. Дифениламин, 4, 4 -диамино-
426 —, о-иод- JC en 4N H 2
427 —, м -иод- jc6h4nh2
428 429 430 —, /г-иод- —, о-меркапто- —, о-, м- или л-метил* см. о-Тиофенол, амино-см. Толуидин jc6h4nh2
431 —, гг-метил-М-а.мино- см я-Фсниленднлмин, N-мстил-
432 {2429) —, N-метил- C6H5N НСНз
433 —, —, хлоргидрат —, N-метил-о-нитро- CeH5NHCH3 • HCl
434 NO2C6H4NHCHa
428
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молеку-ляриый вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителе^
407 177,29 желт. масл. 20 ж.; 0,9104 4 .... 238—241; 245—246 н. р. р- р- ....
408 162,02 иглы из лигр. 24 252 р. т. р. т. р. бзл.
409 162,02 иглы из разб. мет.; 20 1,567 4 63 245 т. р. р- р- • • • •
'410 162,02 иглы из лигр. 50 251 т. р. р- р- р. бзл.
411 162,02 иглы из лигр. 71,5 272 р- р- т. р. лигр.
412 162,02 иглы 50,5 260 и. р. р- р-
413 174,03 бц. масл. ж. 209
414 207,01 желт, иглы из эт. 189—190; 195 .... р- ....
415 (2/J/) 149,24 желтов. масл. ж.; 0,9351 4 —38,8; —34,4 215,5; 147,3100; 91,910 т. р. л. р. л. р.
416 194,23 желт. масл. ж. 288—290
417 194,23 желт. мн. иглы из эт.; 1,225 77—78 л. р. гор. т. р. лигр.
418 178,23 з. мн.; 1,2415 15 84 т. р. л. р. л. р. . . . •
419 163,26 ж.; 0,928 4 .... 254,5 н. р. оо со . . . •
420 149,24 желтов. ж. 18 235 н. р. со оо ....
421 422 423 424 425 149,24 0,940 4 225—227 1 • •
426 219,03 иглы 56,5; 60-61 т. р. л. р. л. р.
427 219,03 лист, или иглы 27; 33 .... н. р. р- р. хлф.
428 429 439 431 219,03 иглы 62,7; 64; 67,8 . . . . н. р. р- р- р. хлф.
432 (2429) 107,16 желт, ж.; 20 0,986 4 —57,0 195,7 т. р. р- р. хлф.
433 143,62 иглы 121—122 378,825 л. р. Н. [).
434 152,15 кр. иглы из петр. эф. 34; 36—37 разл. т. р. гор. р- р-
429
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор | Название Синоним Формула
435 Анилин, М-метил--И-нитро- —, N-метил-Я-нитро- —, N-метил-я-нитрозо-т- 1М-метил-1\-ннтрозо- NOqQHxNHCH.,
436 NO2CeH4NHCH3 NOC6H4NHCH3 C6H3N(CH3)NO
437
438 (2476~ ) метил фенил нитроза мин
439 440 —, Ы-метил-Ы-2,4,6*-тетра-митро- —, М-метил-М-этил см. Тетрил C6H5N(CH3)C2Hs )o-l, 3, 5-трифенил- CH2[CeH4N(CH3)2]2
441 442 —, метилеи- —, п, п '-метилен- бис- N, N-диметил- см. си.и.и-Триазин, гексагид п, п'-тетрамстилдиамнно-днфенилметан
443 —, я,я'-метиленди- 4, 4'диаминодифепилметан NH2C6H4CH2C6H4NH2 .
444 445 —♦ метокси- —, о-нитро- см. Анизидин 1-а мино-2-нитробензол NO2C6H4NH2
446 —, ЛРНИТрО- 1-амино-З-нитробензол no2c6h4nh2
447 —, «-нитро- 1-амино-4-нитробензол no2c6h4nh2
448 —, N-нитро фенилнитрамин; иитрани-лид CsHsNHNO2
449 «-нитрозо- noc6h4nh2
450 - 451 452 453 454 455 —, окси- —, .м-окси-\,М-диметил- —, Р-оксиэтил- —, пентабром- —, пентаметил- —, пентахлор- —, М-(З-пропемил)- —, о-пропил- —, «-пропил- —, N-пропил- см. Фенол, а ми но- ем. Фенол, л<-димстиламино см. Этанол, 2-анилино- аминопентаметилбензол C6Br5NH2 C6(CH3)5NH2 CeCLNHo
446 457 458 459 см- Анилин. N-аллил-1-амино-2-пропнлбеизол 1-а мино-4-пропил бензол ch3ch2ch2c6h4nh2 CH3CH2CH2CcH4NH2 CeH5NHCH2CH2CH3
430
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О Е О С g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т, плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
435 152,15 Краснов.-желт, иглы из эт. 66; 68 .... и. р. р- р- ....
436 152,15 желт, иглы из эт.; 1,201155 152 разл. и. р. т. р. т. р. р. бзл.
437 136,15 син. хлопья 118
438 (2476) 439 136,15 желт, ж.; 20 1,1277 4 ; 20 1,1240 4 15 225 разл. н. р. р- р-
440 441 135,21 бц. ж.; 0,9193s5 201 н. р. со оо ....
442 254,37 лист, или тб. 91—92 .... и. р. т. р. хол.; р. гор. л. р. л. р. бзл.
443 444 198,26 лист, из бзл. 77—84; 93 232" т. р. л. р. л. р. р. бзл.
445 138,13 ор. ромб, иглы из эт.; 20 1,442 4 71,5 284; 270 разл. 0,126“ 15,815; 27,87“ л. р.
446 138,13 желт, ромб, иглы из эт.; 20 1,430 4 111,8; 114 305,7 разл. 0,089“ 6,10“ 5,67 . . .
447 138,13 желт. мн. иглы из эт.; 1,424 147,5 336 разл. 0,08'°; 2,2юо 4,61 4,39 . . . •
448 138,13 лист, из бзл. 46 98 взр. Р- л. р. т. р. бзл.
449 450 451 452 122,13 серо-син. иглы из бзл. 174 Р- Р- р. бзл.
453 487,65 иглы 222 261—262 Р- . . . л
454 163,26 мн. из эт. 152 278 и. р. Р- р-
455 45G 265,35 иглы из эт. 232 л р л. р? т. р. лигр.
457 135,21 ж.; 0,94918 222—224 и. р. р. р-
458’ 135,21 Ж. 224—226 т. р. . . . .
459 135,21 желт. масл. 18 ж.; 0,949 4 222 и. р. л. р. л. р.
431
свойства органи
О Е О с 2 Название • Синоним Формула
460 461 462 463 Анилин, 2, 3, 4, 5-тетра-'t метил- —, 2, 3, 4, 6-тетраметил- —, 2, 3, 4, 5-тетрахлор- —, 2, 3, 5, 6-тетрахлор- см. Изодуриднн (CHabGHNHa CI4C6HNH2 ci4c6hnh2
464 465 —, Л,«'-ТИ0ДИ- —, 2,4, 6-трибром- 4, 4'-диамннадифенилсуль-фид; тиоанилин силл*-трибром анилин S(C6H4NH2)2 ВгзСбНг^Нг
466 467 468 469 —, 3, 4, 5-трибром- —э 2, 4, 5-триметил- 2, 4, 6-триметил- —, 2, 4, 6-тринитро- см. Псевдокумидин см. Мезидин пикрамид; ТНА Br3C6H2NH2 (NO2)3C6H2NH2
470 471 —, 2, 3, 4-трихлор- —, 2, 4, 5,-трихлор- ci3c6h2nh2 ci3c6h2nh2
472 —, 2, 4, 6-трихлор- ст/агм-три хлор анилин CI3CbH2NH2
473 474 475 476 (2142) 477 (2195) —, л-феиил- —, N-фенил- —, фенилазо- —, о-фтор- —, .и-фтор- см. Ксениламин см. Дифениламин см. Азобензол, амкно-1-амино-2-фторбензол 1-амино-З-фторбензол fc6h4nh2 fc3h4nh2
478 (1921) —, «-фтор- 1-амино-4-фторбензол fc6h4nh2
479 (2539) — J о-хлор- C1CcH4NH2
480 (2556) 481 —, JW-ХЛОр- —, /г^хлор- CICgH4NH2 C1CJ44NH2
482 —, N-циано- см. Циапапилид
483 (2321) —, о-этил- о-амипоэтнлбензол c2h6c6h4nh2
432/
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор- 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
460 461 149,24 ЛИСТ, из воды 64—66 259—260 р- гор. л. р. л. р. р. бзл.
462 230,90 иглы из эт. 118 л. р. л. р.
463 230,90 крист, из 90 н. р- р- л. р. ....
464 216,29 иглы из воды 105; 108—109 .... т. р- . . .
465 329,84 бц. ромб.; бипир. иглы из бзл.; 20 2,35 20 119—120 300 н. р- « т. р. р- р. хлф.
466 467 468 329,84 ИГЛЫ 118—119 и. р. р- р- ....
469 228,13 желт. мн. иглы из укс.; 1,762 188 взр. 0,106 0,127 0,12117 р. укс.
470 196,46 иглы из лигр. 67,5 291,5 л. р. р. лигр.
471 196,46 иглы из лигр. 96 270 л. р. . • . р. CS2; т. р. лигр.
472 473 474 475 196,46 иглы из лигр. 77,5 262,4 и. р- л. р. р- л. р. лигр.
476 (1'742) 111,13 желтов. ж.; 1.143718 —28,95 175 и. р- р- р-
477 (2/95) 111,13 желтов. ж.; 1Д56118,5 186,1 н. р- р- р-
478 (1921) 111,13 желтов. ж.; 20 1,1725 4 20 —0,82 187,6
479 (2539) 127,58 ж.; 1,213 4 20 а-форма — 14; fi-форма —3,5 208,8 и. р- со оо
480 (2556) 127,58 ж.; 1,216”^ —10,4 229,8; 99—100'° оо со
481 482 127,58 ромб, пр.; 19 1,427 4 ; 70 1,170 4 32 70—72 230,5 р- гор. р- р-
483 (2527) 28 121,19 1083. С ж.; 0,983 4 правочник хим —43 ика, т. II 215—216 т. р- л. р. л. р. 433
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по пор. 1 Название Синоним Формула
484 Анилин, лг-этил- м-аминоэтилбензол C2H5C6H4NH2
485 —, л-этил- л-аминоэтилбензол c2h5c6h4nh2
<227,) 486 —, N-этил- N-этнлфеннламин C6HsNHC2H6
(2297) 487 488 489 490 491 492 493 494 495 —, О-, М- ИЛИ «-ОКСИ-—, этилэл- —, л-этокси-л-Анилинсульфамид о-Анилинсульфокислота ж-Анилинсу льфокислота л-Ан ил инсул ьфокислота Анксальдегид Анисамид см. Фенол, этиламино-см. Этанол. 2-анилино-см. Фенетидии см. Сульфаниламид см. Ортаниловая к-та см. Метаниловая к-та см. Сульфаниловая к-та см. Анисовый альдегид п-метоксибензамид CH.,OCeH,CONH2
4<?6 497 Анисовая камфора Анисовая к-та см. Анетол л-метоксибензойная к-та CH3OC6H4COOH
498 —, метиловый эфир метнланизат CH3OC6H4COOCH3
499 —, соль с пиперазином C4H10N2 * 2СаНвОз
500 —, этиловый эфир CH3OC6H4COOC2HS
(1977} 501 502 —, 6-метил-2-окск-Анисовын альдегид см. Эверниновая к-та п-метоксибснзальдегнд; СН3ОС6Н4СНО
(2472} 503 504 —, 3-окси-о-Анисовый альдегид л-анисальдегид; обепин см. Изованилин см. Бензальдегид, о-метокси
505 506 Анисовый спирт Анол см. Анизиловый спирт л-пропен ил фенол СНзСН = СНС0Н4ОН
507 Антипирин 2, 3-диметил-1-феинл-5’Пи- N (СИ,) N (С0Н5) СОСН-С (СН,)
508 —, салицилат разолон; анальгезии; фсн-азон см. Салипирин I 1
509 510 511 512 —, хлоральгидрат Антисептик Антискорбутин Антифебрин см. 1ипналь см. Ацетанилид, л-бром-см. L-Лскорбииовая к-та см. АцетаПнлид
434
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжения
О с о к s. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
484 485 (227/) 486 (2292) 487 488 489 490 491 492 493 494 495 4S6 497 121,19 121,19 121,19 151,17 152,15 бц. ж.; 2 0,990 4 ЛИСТ, или бц. масл. ж.; 22 0,975 4 бц. ж.; 20 0,9631 4 сц. иглы или тб. бц. мн. иглы или п^.; —64 —5 —63,5 166,5—1Й7.5 177—178; 184,2 205; 214—215 216,5 204,7 280 т. р. т. р. т. р. р- 0,0418 л. р. л. р. л. р. 8925 л. р. л. р.- со р- р. хлф.
498 499 166,18 390,44 т 1,385 бц. чеш. из эт. бц. крист. 48 172—174 256 н. р. - т. р. р- р. гор. р- 11. р.
500 (J977) 501 502 (2472) 503 504 505 506 507 508 509 510 511 512 180,20 136,15 134,18 188,22 15 1,1028 15 бц. масл. ж.; 20 1,123'4 бц. лист. из гор. воды бц. лист, или чеш. из воды, бзл. или эф.; 20 1,19 4 7 —0,02; 2,5 93 110—112 269; 134—135го 248; 118'0 250 разл. 319'74; 211— 212'0 II. р. 0,2 т. р. гор. 34 р- со р- 74 р- р- 2,6 т. р. тол., лигр.
28*
435
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
513 Антрагаллол 1, 2; З-триоксиантрахинон СО Сен/ \с6Н (ОН)Э
514 Антрагидрохинон 9, 10-диоксиантрацен; 9, 10- GO СбН4(СОН)2СвН4
515 9, 10-Антрадиамин антраценднол; енольная форма оксантранола (см.) 9, 10-антрацендиамнн; 9. 10- C14Ha(NH2)2
516 517 Антрадиол Антрамин диамнноантрацен см. Антраиендиол см. Антриламин сн
518 Антранил ггъ
(2515) 519 520 Антраниламин Антраниловая к-та см. 9-Антриламин о-аминобензойнаи к-та NH2C0H4COOH
521 522 —, амид —t метиловый эфир см. Бензамид, о-амнно-метилантраннлат nh2c6h4cooch3
(2513) 523 —, этиловый эфир этилантраннлат; этил-о- NH2C6H4COOC2Hs
(2391) 524 —, N-ацетил- аминобензоат о-ацетамидобензойная к-та ch3conhc6h4cooh
525 —, N-бензоил- о-бензамидобензойная к-та CeH5CONHC?H4COOH HOOCCH2NHCeH4COOH
526 527 —, N-карбоксн-, ангидрид —, М-(карбохсиме- см. Изатовый ангидрид фенил глицин -о-карбоновая
528 тил)- —, N-метил-, метиловый к-та; антранилидоуксус-ная к-та CHsNHC0H4COOCH3
529 эфир —, 3-нитро- 2-амино-З-нптробен.зойная NH2(NO2)C6H3COO1I
530 —, 4-нитро- к-та 2-амино-4-нитробензойная NH2(NO2)C6H3COOH
531 —, 5-нитро- к-та 2-ам ино-5-нитробензо ина я NH2(NO2)CcH3COOH
532 —, 6-нитро- к-та 2-амикО'6-нитробензойная NH2(NO2)CcH3COOH
533 —, N-фенил- к-та о-анилинобензойная к-та CgH3NHCgH4COOH
534 —, N-этил- о-этиламннобензойиая c2h5nhc6h4cooh
535 Антраниловый альде- к-та; 2-этил аминобен- золкарбоновая к-та о-амииобензальдегид nh2c6h4cho
536 гид Антранилонитрил о-аминобензонитрил; NH2CeH4CN
537 Антранол о-аминофенилцнаннд 9-антрол; 9-оксиантрацен C14H9OH
136
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
513 256,22 ор.-кр. иглы из разб. укс. 310 разл.; 312—313 возг. 290 т. р. р- р- р. укс.; т. р. хлф.
514 210,24 желтов. иглы 180 .... н. р. р. 3. фл. • . . ....
515 516 517 208,26 желтов. лист. 160-166 . . . . н. р. ....
518 (2.575) 519 119,13 бц. масл. ж.; 15 1,187 4 < —18 210 разл. т. р. гор. л. р. л. р. ....
520 521 137,15 бц. ромб, лист. 145 возг. 0,3514 р- р- р. укс., бзл., CS2:
522 (2573) • • * • • бц. ж.; 15 1,168 4 24,5 259,8; 135,515 Р- л. р. л. р.
523 (2397) 165,20 ж.; 1,1174 13 266—268; 135—13612 т. р. р- р-
524 179,18 ромб, из укс. 185 г. р. хол.; р. гор. р. гор. р- р. бзл., гор. укс.
525 526 241,26 иглы из эт. 181 .... н. р. р- р-
527 195,18 иглы из мет. 215; 218—220 т. р. р- р-
528 165,20 256 н. р. р- р-
529 182,14 желт, иглы из воды; 15 1,558 ^ 204 н. р. л. р. л. р.
530 182,14 кр. иглы 264; 269,5 т. р. гор. л. р. л. р. р. ксил.
531 182,14 желт, иглы 278 разл.; 280 р. гор. р- р-
532 182,14 желт. лист, из воды 183—184 разл. р. гор. л. р. л. р.
533 213,24 иглы из эт. 182—183 > 184 разл. т. р. гор. л. р. гор. р-
534 165,20 пр. 152—153 р. р-
535 121,15 серебр. лист. 39—40 разл. т. р. л. р. л. р. р. бзл.
536 118,15 бл.-желт. пр. 50 264 —266 р- р- ...»
537 194,24 желтов.-кр. лист, из разб. эт. 152 и. р. р- л. р. гор. бзл.; р. укс.
437
СВОЙСТВА ОРГАНИ
i № по пор.! Название Синоним Формула
538 Антранол, 9,10-дигидро- гидроантраяол С|4Н|2О
539 Антрапурпурин 1, 2. 7-триоксиантрахинон; изопурпурин со НОСан/ ^C.HJOH), со
540 Антраруфин 1, 5-диоксиантрахннон со нос,н,/ ^>с«н,он со
541 —, 2-окси- Антрафлавиновая к-та см. Антрахинон, 1, 2, 5-триокси-
542 2, 6-дноксиантрахннон со нос„н,<^ ^c.HjOH со
543 а-Антрахинолин 1, 2-ннридиноантрацен s\ N Й 1 II 1 1 JI 1
544 ^-Антрахинолин 2, 1-пирндиноантрацен хг II ГI I ।
545 Антрахинон 9, 10-дигидро-9, 10-дикето-антрацен со С,Н,<^ ^CSH, со
546 —, 1-амино- а-антрахикониламин C6H4(CO)2C6H3NH2
547 —, 2-амино- (Э-антрахинониламин C0H4(CO)2C6H3NH2
548 —, 2-амино-1-окси- Р-алнзарннамид C6H4(CO)2C0H2(OH)NH2
549 —, 1-бром- С6Н4(СО)2СбН3Вг
550 551 —, 2-бром- —, 1, 2, 3, 5, 6, 7-гекса-окси- см, Руфигалловая к-та С6Н4(СО)2СбНзВг
552 —, 1, 2-диамиио- C6H4(CO)2C0H2(NH2)2
553 —, 1, 3-диамино- C0H4(CO)2C0H2(NH2)2
554 —, 1,4-Диамино- C6H4(CO)2C6H2(NH2)2
555 —, 1,5-диамино- NH2C6H3(CO)2CsH3NH2
556 —, 1,6-диамино- NH2CeH3(CO)2C«H3NH2
•438
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
& о с «!’• Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
538 539 540 541 542 543 544 196,26 256,22 240,22 240,22 229,29 229,27 ИГЛЫ из петр. эф. ор. иглы из эт. желтов. лист, из укс. желт, иглы из эт. бц. тб. или лист. бц. лист, или пл. 76 369 280 330 126,5—128,0 170 462 разл. возг. возг. 446 р. гор. т. р. гор. т. р. н. р. н. р. н. р. р- л. р. т. р. 1,1017 Р- л. р. р. т. р. т. р. н. р. р- л. р. р. гор. укс.; т. р. бзл- p. бзл. р. бзл. •
545 546 547 548 549 550 551 552 553 554 555 556 208,22 223,24 223,24 239,24 287,13 • 287,13 238,25 238,25 238,25 238,25 238,25 желтов. ромб.; 20 1,419 4 кр. иглы кр. иглы из эт. кор. иглы из эт. желт, иглы из бзл. желт, иглы из амил. сп. фиол. крист. кр. крист, из нбзл. темно-фнол. крист, из эт. кр. иглы из эт, или укс. кр. крист. 286 243; 252; 256 302 226—227 188 204—205 303—304 290 268 319 292 379—381 возг. возг. возг. возг. возг. возг. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. гор. т. р. 0,0510; 2,370 Р- Р- Р- Р- т. р. л. р. т. р. т. р. р- т. р. р т. р. р. тол.; т. р. бзл- p. бзл., хлф. р. бзл., хлф. р. гор. бзл. р. пир., аннл.; т. р. хлф.. р. бзл. р. нбзл.; т. р. бзл., хлф. р. гор. нбзл.
439j
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор Название Синоним Формула
557 558 559 560 561 562 563 564 565 566 567 568 569 570 571 572 573 574 575 576 577 .578 579 580 581 582 583 584 585 586 587 588 589 590 591 Антрахинон, 1, 7-диамино-—, 1,8-диамино- —, 2, З-диамино- —, 2, 6-диамино- —, 2, 7-диамино- —, 2, 3-дибром- —, 2, 7-дибром- —, 1,3-динитро- —, 1, 5-динитро- —, 1, 2-диокси- — , 1, 3-диокси- — , 1, 4-дионси- — , 1, 5-диокси- —, 1, 8-дионси- — , 2, 3-диокси- — , 2, 6-диокси- — , 2, 7-диокси- — , 2-мегил- —, 6-метил-1,3,8-триокси- — , 1-нитро- — , 2-нитро- — , 1 (или а)-окси- — , 2 (или р)-окси- , 1, 2, 5, 6-тетраокси- — , 1, 2, S, 8-тетраокси- — , 1, 3, 5, 7-тетраокси- — , 1, 2, 3-триокси- , 1,2, 4-триокси- —, 1, 2, 5-триокси- , 1,2, 6-триокси- —, 1, 2, 7-триокси- - —, 1, 2, 8-триокси- — , 1-хлор- — , 2-хлор- Антрахиноназин, N,N'-дигидро- NH2C6H3(CO)2C0H3NH2 NH2C0H3(CO)2C0H3NH2 C0H4(CO)2C0H2(NH2)2 NH2CsH3(CO)2C6H3NH2 NH2C0H3(CO)2C0H3NH2 C0H4 (CO) 2C0H2Br2 ВгСвНз(СО)2СвН3Вг C6H4(CO)2CeH2(NO2)2 NO2C0H3(CO)2C0H3NO2 C6H4 (CO) 2C6H3CH3 C0H4(CO)2C0H3NO2 C0H4(CO)2C8H3NO2 C0H4(CO)2CeH3OH CeH4(CO)2CeH3OH HOCeH3(CO)2CeH2(OH)2 HOC0H3(CO)2C0H2(OH)2 C0H4(CO)2C0H3CI C0H4(CO)2C0H3C1
0-дибромантрахинон
см. Ализарин см. Пурпуроксантин см. Хинизарин см. Антраруфин см. Хризазин см. Гистазарин см. Антрафлавиновая к-та см. И зоа нтрафл азиновая
см. Эмодин
эрнтрооксиантрахинон
см. Руфиопин см. Хинализарин см. Аптрахриэон см. Антрагаллол см. Пурпурин 2-оксиаитра руфин см. Флавопурпурии см. Антрапурпурин 2-оксихризазин
см Индантрен
440
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Xs по пор. Молеку-. лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
557 238,25 кр. крист. 290 р. гор. нбзл.
558 238,25 кр. крист, иэ эт. 262 н. р- л. р. т. р. р. укс.
559 238,25 кр. крист. > 320 р. нбзл., пир.
560 238,25 кр.-кор. пр. из пир. 310—320 разл. • • р. гор. ....
561 238,25 ор. крист, из эт. или нбзл. > 330 ВОЗГ. н. р- т. р. т. р. . . . .
562 366,03 желт, иглы 269—270; 281 возг. т. р. р. бзл., хлф.
563 366,03 желт, иглы или пл. 236,5 возг. т. р. гор. . • . р. бзл., гор. укс.
564 298,22 желт, иглы 240; 246—250
565 566 567 568 569 S70 571 572 573 574 575 298,22 желтов. иглы из ибзл. или ксил. 384—385 возг. н. р- т. р. т. р. р. гор. ксил.
222,25 желтов. иглы из эт. 175—177 возг. т. р. р-. л. р. бзл.
576 263,23 желт, иглы из уме. 230 возг. 2707 н. р- т. р. т. р.
577 253,23 желт, иглы из эт. 181 возг. н. р- т. р. т. р. л. р. хлф.
578 224,22 желт, крист, из эт. 190 возг. н. р- р- р- ....
579 580 581 582 583 584 224,22 желт. лист, или иглы из эт. 302 возг. т. р- р- р-
585 586 587 256,22 кр. иглы 273—274 возг. 11. р- р- • • • -
588 256,22 ор. иглы 230 возг. н. р. т. р.
589 242,67 желт, иглы 162 возг. н. р. т. р. н. р. P- укс., гор. бзл.
590 591 242,67 желтов. иглы из уке. или эт. 203—205; 211 возг. н. р- т. р. н. р. р. гор. бзл.
441
свойства органи
№ по пор ! Название Синоним Формула
592 593 594 595 596 597 а-Антрахинониламкн 0-Антрахинониламин 2-Антрахинонкарбоновая к-та, 5,6 (или 7,8)-диокси- Антрахризазин Антрахризон Антрацен см. Антрахинон, 1-амино-см. Антрахинон. 2-амино-см. 6 (или 7)-Ализаринкарб см. Антрахризон 1, 3, 5, 7-тетраоксиантрахи-нои; антрахризазнн оновая к-та СО (НО),с л,/ \сл<0Н), со С0Н4(СН)2СаН4
5S8 5J9 600 6J1 602 —, а-гексагидрид —, амино- —, у-гексагидро- —, 9, 10-диамино- —, 9, 10-дибром- см. Антрацен, а-гексагидро-см. Лнтриламин антрацен, у-гексагидрид см. 9, 10-Антрадиамин лезо-ди бром антрацен С14Н16 C6H4(CBr)2CfiH4
603 —, 9, 10-дигидро- антрацен, 9,10-дигидрид СВН4(СН2)2С6Н4
604 605 606 —, 9, 10-дигидро-9, 10-ди-кето- —, 9,10-дигидро-9-кето- —у 9,10-дигидро-9-этил- см. Антрахинон см. Антрон СмНцСаНд >
607 608 —, 1,3-диметил- —, 2, 3-диметил- С6Н4(СН)2С0Н2(СН3)2 . С0Н4(СН)2С6Н2(СНз)2
609 610 —, ДИОКСИ- —, 9, 10-дихлор- см. Антрацсндяол жело-дихлорантрацен С6Н4(СС1)2С0Н4
611 (2699) —, 1-метил- а-метилантрацеи С6Н4(СН)2С6НзСНз
612 —, 2-метил- 0-метилантрацен С6Н4(СН)2С6НзСНз
613 (269J; —, 9-метил- С6Н4С(СНз)СНС6Н4
614 —, 9-нитро- C6H4C(NO2)CHC6H4
615 616 —, 9-оксн- —у 9-фенил- см. Антранол СВН4С(СВН5)СНС6Н4
617 (2689/ —, 9-этил- С6Н4С(С2Н5)СНС6Н4 •
618 619 (НО 9, 10-Актрацендиамин 1, 2-Антрацендиол 1, 5-Днтрацендиол см. 9, 10-Антрадиамнн 1,2-антрадиол; 1, 2-диокси* антрацен см. Руфол С6Н4(СН)2С6Н2(ОН)2
442
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Е О <= £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
592 593 594 595 596 272,22 шелк. желт. — 360 Н. р- р. т. р. р. укс., ац., бзл. р. хлф.
597 178,24 иглы (+2Н2О) бц. мн.; 216,04 342,3; Я. р- 0,0761 в; 1,2
598 599 •600 184,29 27 1,25 4 бц. лист. 63 218,440 290 Я. р- 0,8378 л. р. л. р. (1,767), CS, (1,500)' л. р. бзл.
601 602 336,04 желт, иглы 221; 226 возг. н. р- т. р. P- . . .
603 180,25 из тол. бц. трикл. 108,5 возг. 305; и. р- л. р. л. р. р. бзл.
604 605 606 208,31 или мн. из эт.; 11 0,8976 4 масл. ж.; 313 320 разл. я. р- р- р- си бзл.
607 206,29 18 4 1.049 ПЛ. 202—203 н. р- л. р. л. р. л. р. бзл.
608 206,29 бц. фл. лист. 246; 252 р-
609 610 247,12 из бзл. желт, иглы 209—210 т. р. т. р. р. бзл.
611 192,25 из CCI, бц. лист, из эт.; 86 200 н. р- т. р. т. р. р. бзл.
{2690} 612 192,25 99 4 1,047 бц. чеш. 207 ВОЗГ. я. р- т. р. т. р. р. бзл.,
613 192,25 иглы нз эт,; 80 cs2
(2695) 614 Г 223,24 99 1,066 4 желт, иглы 146 > 360 т. р. Л. р.
615 616 254,33 из эт. лист, из эт. 153 417 л. р. Л. р. р. бзл. р. гор.
617 206,29 лист, из эт.; 59 н. р- р- р- б зл.
{2689} 618 619 210,24 99 4 1,041 зеленое, лист. 131 л. р. л. р. р. укс.
620
443
СВОЙСТВА ОРГАНИ
dou ou Название
621 1, 8-Антрацендиол
622 2, 6-Антрацендиол
623 9, 10-Антрацендиол
624 Антраценкарбоновая к-та
625 1-Антриламин
626 2-Антрнламнн
627 9-Аитриламин
628 1-Антройная к-та
629 2-Антройная к-та
630 9-Антройная к-та
631 1-Антрол
632 2-Антрол
633 9-Антрол
634 Антрон
635 —, 10-окси-
636 Апиол
{2109)
637 Апоатропин
638 —, хлоргидрат
639 Апокодеин
64) Апоморфин
641 —, хлоргидрат
642 Апосафранон
643 Апохинин
644 Апоцинин
645 Арабиноза, N, N-дифе-
нилгидразон
646 L-Арабиноза
647 £)Д.-Арабиноза
648 Л-Арабит
Синоним
см. Хризазол
см. Флавол
см. Антрагидрохинон
см. Антройная к-та
а-антрамин; 1-аминоан-
трацен
0-антрамин; 2-аминоан-
трацен
9-аминоантрацен; мезо-антрамнн; антраниламин
1-антраценкарбоновая к-та
2-антраценкарбоновая к-та
9-антраценкарбоновая
к-та; .иеао-антройная к-та
1-оксиантрацен
2-оксиаитрацен
см. Алтранол
9, 10-дигидро-9-кетоантра-цен
см. Оксантранол
2, 5-диметоксисафрол; камфора петрушки
атропамии
10-феиил-2-феиазинои
см. Ацетованилон
альдопентоза (один из стереоизомеров)
пектияоза
арабитол; 1. 2, 3, 4, 5-пен-таиментол (один из стереоизомеров)
Формула
CeH4(CH)2C6H3NH2
CeH4(CH)2C6H3NH2
C6H4C(NH2)CHC6H4
CeH4(CH)2C6H3COOH
C6H4(CH)2C6H3COOH
C6H4C(COOH)CHC8H4
С8Н4(СН)2С6Н3ОН
С8Н4(СН)2С8Н3ОН
со
С»н/ \cGH4 сн2
СН2=СНСН2С6Н (ОСН2)2 (СН2О2)
Ci7H2|O2N
C|7H2|O2N HCI
C|8H|9O2N
Ci7Hi7O2N
C|7H17O2N-HCI
N
с.н/ ^C„HaO
NC0H3
C19H22O2N2 2H2O
C5H10O.1NN (C8H5)2
CH2OH(CHOH)3CHO
CsHioOo
С5Н7(ОН)Б
444
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
а. о Растворимость г на 100 мл
№ по г Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира Прочих органических растворителей
621 622
624 625 193,26 119; 130
626 193,26 желт, иглы 236—237 н. р. т. р. т. р.
627 628 629 630 631 632 633 634 193,26 222,25 222,25 222,25 194,24 194,24 194,24 желт, крист. желт, иглы желт. лист. желтов. иглы из эт. к.ор. иглы или лист, кор. иглы или лист. бц. иглы 145—150 245 281 217 разл. 150—153 разл. 252; 254—258 154—155 ВОЗГ. возг. разл. н. р. н. р. т. р. гор. н. р. н. р. . н. р. р- т. р. т. р. р- л. р. р- р- Р- т. р. т. р. л. р. р- р. бзл., хлф. т. р. бзл. р. укс. р. ац. р. бзл.
635 636 (2109) 637 638 639 640 641 642 643 644 645 646 647 648 222,24 271,37 307,83 281,36 267,33 303,79 272,30 346,43 316,36 150,14 150,14 152,15 бц. иглы; 20 1,015 4 бц. пр. бц. крист, пл. из эт. бц. пр. из эф. (зеленеющие на возд.) мн. пр, (зеленеющие па возд.) темно-кр. крист, из эт. иглы из эф. бц. иглы из пир. ромб, пр.; бц. ромб.; _20 1,585 '' бц. Срй&ГКИ ИЛИ пр. 30 62 237—239 100—110 разл. 170 разл. 200—210 разл. 248—249 210 разл. 204—205 159,5, 164,5 102—103 285; 294; 254'35 т. р. т. р. р-т. р. т. р. 225 т. р. р. гор. т. р. 58,910 16,910 л. р. р- л. р. р-р- р- 2,4725 Р- Р- р. гор. 0,5 (90%) 0,35 гор. 2.С812 'ДЛ'о) р- л. р. р-р- р- 0.053625 л. р. н. р. н. р. и. р. р. бзл., хлф. р. бзл., хлф. р. бзл. р. бзл., хлф.
445
СВОЙСТВА ОРГАНИ
по пор. Название Синоним Формула
649 Арабоновая к-та а, 0, ^-тетраоксивале- СН2ОН(СНОН)3СООН
650 Арахиновая к-та риановая к-та (один из стереоизомеров) эйкозановая к-та СН3(СН2)13СООН
651 —, метиловый эфир СыНзэСООСНз
6t>2 653 654 —, этиловый эфир Арахиновый спирт Арбутин см. 1-ЭЙкозанол арбутозид C19H39COUC2H5 С|2Н1бО7
655 Д-Аргинин Л-а-амино-о-гуани динова ле- .NH (СН,), СНСООИ HN=C< 1 'NH, NH,
риановая к-та; N-гуанил-орнитин
656 —, дифлавианат CsHhOjNi • 2CioHe03N2S
657 —, пикрат C«H,(O,N4 • HOC6H,(NO,)a • 2H,0
658 —, флавианат CgHuChNi • CiqHsGsNjS
659 /?£-Аргинин dl-л. амино- о-гуа ни ди нова- ,NH (CH,), CHCOOH
лериановая к-та; dZ-N-ti- HN=C< 1
гуанилорннтнн 'NH, NH,
660 Арекандин арекаин; 1-метилгувацин; 1, 2, 5, 6-тетрагидро-1.-ме-тилникотиновая к-та CH h/^cooh 1 1
H,C CH,
\сн,
661 —, метиловый эфир ареколин, метил-1, 2, 5, 6- C6H10NCOOCH3
тетрагндро-1-метилнико-
662 —, —, бромгидрат тннат C8Hl3O2N-HBr
663 —, —, хлоргидрат CeH/gOgN *HCI
664 Арсаниловая к-та я-a минобензоларсоновая NH2C0H4AsO(OH)2
к-та; п-аминофеннларси-
665 Арсенобензол, 3, З'-ди-амино-4, 4'-диокси-, новая к-та см. Сальварсан
666 дихлоргидрат Арсин, диметил- какодил, гидрид; какоди- (CH3)2AsH
ловый водород
667 —, диметилхлор- см. Какодил хлористый (C6Hs)2AsC)
668 —, дифенилхлор- чихательный газ
669 —, дихлорметил- метилмышьик двухлористый CH3AsCI2
670 —, диэтил- (C2H5)2AsH
671 —, метил- CH3AsH2
446
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
! № по пор. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
649 166,14 крист, или сироп, ж. 89 разл. л. р.
650 312,54 чеш.; 100 0,824 4 75,3; 76,3 328 разл. н. р. 0,45 Л. р.
651 326,56 крист. 54,5 286100 н. р. Р- Р-
652 653 340,58 крист. 50 295-297‘сс н. р. Р- р-
654 272,26 бц. иглы 195; 199 12,5 6,67 н. р.
655 174,21 пр. из воды; пл. из эт. 238 разл. 1521 т. р. н. р.
656 802,67 желт, иглы размягч. 160; разл. 228 разл. разл.
657 439,36 желт, иглы 217-218 разл. 0,510 н. р. II. р.
658 488,44 ор. пл- 258—260 разл. 0.018'9 0,002 н. р.
659 174,21 217—218 разл.
660 159,20 224 разл. л. р. н. р. н. р.
661 155,20 масл. ж. 220 оо СО со р. хлф.
662 236,12 пр. из эт. 168 р- р. гор. т. р. т. р. хлф.
663 191,66 бц. крист. 158 разл. >280 р- р.
664 665 217,06 бц. иглы 232 т. р. хол.; р. гор. т. р. р- р. амил. сп.; т. р. укс., ац., бзл., хлф.
666 667 106,00 бц. воспл. 29 ж.; 1,213^ • • • • 35,6; 37,1 со оо со бзл.
668 264,58 ромб, пл.; 1,583-*° 39; 44 333 разл. 0,2 20 л. р. р. бзл.
669 160,85 бц. ж.; 20 1,838 4 —59 132,5; 133—136 т. р. Р- р-
670 134,05 воспл. ж.; 23 1,1338 4 90; 96,5— 97; 105
671 91,98 бц. ж. или газ .... 2 0,0085 л. р. л. р.
447
СВОЙСТВА органи
1 Л» JJD jJOp.J Название Синоним Формула
672 673 (1325) 674 675 676 677 678 679 680 681 682 683 684 685 686 687 688 689 690 691 692 693 694 695 696 697 Арсин, триметил- —, триэтил- —, этил- Арсиновая к-та, л-амино-феннл- —, днметил- —, метил- Арсиноксид, метил-Арсфенамнн Асепснн Асептол L-Аскорбиновая к-та /.-Аспарагин D-Аспарагнновая к-та /.-Аспарагиновая к-та /)/_-Аспарагиновая к-та —, диэтиловый эфир Аспидоспермин Аспирин Атабрин (атебрнн) Атизин —, хлоргидрат Атофан г//-Атромолочная к-та Атропамин Атропин —, валерат три мети л мышья к триэтил мышьяк арсиноэтан см. Арсанилоная к-та см. Какодиловая к-та см. Метилмышьяковая к-та окись метилмышьяка см. Сальварсан см. Ацетанилид, п-бром- см. 1-Фенол-2-сульфокислот витамин С; цевнтаминовая к-та; антискорбутнн /-а-а ми носу к ци на меновая к-та; /-г-аспарапт; моно- амид аспарагиновой к-ты /-аминоянтарная к-та d-амнноянтарная к-та dZ-аминоянтарная к-та ацетилсалициловая к-та; салициловая к-та, ацетат; о-ацетоксибензойная к-та см. Акрихин хинофан; 2-фенилцинхони-новая к-та; цинхофен; 2-фен ил хинол ин-4-карбоновая к-та ^/-а-фен ил молочная к-та; dZ-a-окси гидра троиова я к-та см. Апоатропин dZ-гиосциамин; dZ-датурин; d/троповая к-та, тропм-новый эфир (CH3)3As (СзШзАз C2H5AsH2 CH3AsO СаН8О6 NH2COCH2CH (ЫН2) соон HOOCCH2CH(NH2)COOH НООССН2СН (NH2)COOH HOOCCH2CH(NH2)COOH C2HsOOCCH2CH(NH2)COOC2H5 C22H30O2N2 CH3COOCGH4COOH C22H3IO2N C22H3|O2N HCI CcHsCgHsNCOOH CeH5C(CH3)OHCOOH CI7H23O3N CJ7H2303N-CsHjo02-H20
448
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Xs по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
672 120,02 бц. ж.; 22 .... 52,8 т. р. р- СО ....
(173 (/525) 162,11 1,124 4 бц. ж.; 20 .... 140236 и. р. р. р. ....
674 106,00 1,150 4 бц. ж.; 22 .... 36 0.0001319 р. р- ....
675 1,217 4
676 677 678 679 680 681 682 683 684 105,94 176,13 132,11 133,12 пр. из CS2 бц. крист. бц. ромб.; 15 1,543 4 бц. ромб, лист.; 12 95 189; 190—192 226 (в запаянном капилляре); 236 разл. 269—271 разл. 33,3 2,4628; 86,6100 0,39'°; 0,5426; 2,71’5 р- л. р. 0,000325 н. р. и. р. и. р. и. р. р. бзл.
685 686 687 688 133,12 133,12 189,. 354,49 1,6613 12 мв. пр.; 12 1,663^ бц. ж. иглы из эт. 270 разл. 278—280 разл. 208 150—15425 0?8$>; 4,7975 Р-1,7 = 5 и. р. 0,03225 (75%) Р- 2,125 и. р. и. р. р- 0,9525 р. бзл. р. бзл.,
689 180,16 или петр. эф. бц. иглы или пл. из воды 133—135; 13'6,5 разл. 140 0,25 20 (90%) 3,57 хлф. р. хлф. (5,9); т. р. бзл.
690 691 692 693 341,50 377,96 249,28 пр. желтов. иглы из мет. 85 296 209; 212—213 т. р. л. р. н. р. хол.; р. гор. л. р. л. р. 0,8 л. р. и. р. р- р. хлф. р. хлф. (0,25); т. р. бзл.
694 166,18 ромб. +0,5Н2О91>; бв. 93 р-
695 696 289,38 бц. ромб. пр. или иглы 115,5; возг. 118 0,141э р- р- р. бзл., укс., хлф-
697 409,54 бц. сростки 42 л. р. т. р. т. р.
29 Зак. 1083. Справочник химика, т. И
449
’ СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
698 699 700 701 702 703 704 705 706 707 708 709 710 711 712 713 (2596) 714 715 716 717 (66) 718 719 720 721 722 723 724 725 726 727 Атропин, сульфат —, хлораурат Атроповая к-та Атросцин Ауксеиолоновая к-та Ауксентриоловая к-та Ауксин А Ауксин В Аурамин (краситель) Аурамин (основание) —, N-метил- Аурин —, гексаметоксн-Афродии Ахроодекстрин Аценафтен Аценафтенхинон Аценафтилен Ацеталиламик Ацеталь —, амино- —>, диметил- —, диметиламино- —, дихлор- —, диэтиламино-трихлор- Ацетальдегид —, диэтил-Ацетальдоксим —t триметил- а-фенилакрилоаая к-та; а-метнлен-л-толуиловая к-та см. t'-Скополамин см. Ауксин В см. Ауксин А ауксентриоловая к-та; 3.5-дн-атор-бутил-а, 0, б-три-окси-1-циклопентен валериановая к-та ауксенолоновая к-та; 3, 5-ди-втор-бутнл-^-окси-З-оксо-1-циклоп ентен валериановая к-та аурамин (основание), клор-гидрат бис -(«-дм метила ми нофе-нил)-метиленнмип розоловая к-та; парарозо-ловая к-та; 4'. 4"-диокси-фуксон см. Эупиттон см. Йохимбин I, 2-аценафтендион см. Этиламин. 0,0-диэтокси 1, 1-диэтоксиэтан; диэтилацеталь уксусного альдегида; диэтилэтнлидено-вый эфир см. Этиламин. 3,0-днэтоксн-см. Этан, 1, 1-диметокси-см. Этиламин, 0,3-диэтокси-Г I, 1-дихлор-2, 2-диэтоксн-этан см. Триэтиламин. 3,9-днэто см. Этан. 2. 2-диэтокси-1, 1, см. Уксусный альдегид см. Масляный альдегид, всем. Уксусный альдегид, оке см. Пнвалевый альдегид, ок (С(7НгзОзМ)2 H2SO< C17H23O3N • НАиСЦ CH?=C(C6HS)COOH CieH320s CieHjoO, [(CH,)!NC8H.]2C=NH-HC1-H2O [(CH3)2NCeH<]2C = NH [(CH3)2NC6HJ2C = NCH3 CidHuOj C3GHS2O31(?) H2C—CH2 1 1 ,co yCH CH3CH(OC2H5)2 4. N-диметил- CHC12CH(OC2H5)2 <CH- i-трихлор- ЭТИЛ- ИМ сям
450
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип., “С Растворимость в г не 100 ми
воды этанола эфира прочих органических растворителей
698 676,84 бц. ИГЛЫ 18.3—184,5 бв. .... 260 27 0,05 р. хлф. (0,16)
* 699 629,16 лист. 135—137
700 701 702 703 148,16 бц. мн. 106—107 267 разл. 0,141в Р- Р- р. бзл., укс.
704 : 328,45 гекс., крист. из эт.+ лигр. 196 .... т. р. Р- т. р. р. мет.
705 310,44 крист, из эт. + лигр. 183
706 321,86 ЖОЛТ. хлопья Р- Р- ... . к ..
707 267,38 желт. лист, из эт. 136 .... н. р. 725 2,31 ' • • •
708 281,40 желт, крист, из эт. 130—133 .... т. р. л. р. . . . л. р. укс.
709 710 711 290,32 кр. ромб, иглы,. 308—310 разл. 0,1225 л. р. т. р. р. укс.; т. р. хлф.
712 990,89 бел. а«. . . , . . Р- н. р • . . • . • *
713 (2556) 154,21 бц. 1ГЛЫ из эт., 1,024 4 95 277,5 н. р. 4,2; 40,5’« р. гор. р. хлф. (33,9), тол. (76), гор. бзл.
714 182,18 желт, иглы 261 ВОЗГ. н. р. т. р. . . . . . . .
715 716 152,19 желт. ромб, пл. из эт.; 16 0,899 4 92—93 265—275 разл. н. р. л. р. л. р. ....
717 (66) 718 719 720 118,17 бц. ж.; 20 0,8254 4 • V • . . 102—104 4,5825 СО оо
721 722 723 724 725 726 727 187,06 ж.; 1,138м 184
29*
451
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
728 729 720 731 732 733 734 735 736 737 738 739 740 741 742 743 744 745 746 747 748 749 750 751 752 753 754 755 756 757 758 Ацетамид —, N-бензил- —, N-бром- —, NjN-дифенил- —, a/t-дихлор- —, изопропил- —, М-метил-1Ч-1-нафтил- —, N-нафтил- —, нитроцнано- —, а-окси- —, М-(2-окси-1-нафтил)- —, Н-(4-окси-1-нафтнл)- —, тио- —, М-(тиокарбамил)- —, N-2-тиенил- —, трихлор- —, N-фенил- —, а-хлор- —, N-этил- Ацетамидин —, N, N'-дифенил-о-Ацетанизидид лс-Ацетан«зидид rt-Ацетанизидид Ацетанилид —, о-амино- —, лс-амино- —♦ я-амино- —, а-ацетил- —, п-бензолазо- —, о-бром- уксусная к-та, амид; этан-амид N-ацетилбензнламин; аце-тобензиламид ацетобром амид N-ацетилдифе пилам ин; N-фенилацетанилид дихлоруксусная к-та, амид см. Изовалериановая к-та, см. 1-Нафтиламин, N-ацети см. Нафтилами», N-ацетил-см. Фульминуровая к-та см. Гликольамид см. 2-Нафтол, 1-ацетамидо-см. 1-Нафтол, 4-ацетамидо-см. Ацетотиоамид см. Тиомочевина, ацетил- N-ацетил-2-тиофенин,• 2-ацетотиофенидид трихлоруксусная к-та, амид см. Ацетанилид хлоруксусная к-та, амид ацетоэтиламид уксусная к-та, имидоамид; этанамидин дифенилэтенил амидин N-ацетил-о-анизидин; о-метоксиацетанилид N-ацетил-ж-анизидин; х-метоксиацетанилид N-ацетил-п-ан изиднн; n-метоксиацетанилид; мета цетин; п-ацетамидоанизол N-фенилацетэмид; антифебрин; N-ацетиланилии; уксусная к-та, анилид N-a цетил-о-фени ленд камин №ацетил-л«-фениленди- амин N-ацетил-п-фениленди-амин см. Ацетоацетанилид' см. Азобензол, п-ацетамидо- N-ацетил-о-бромаиил ин ch3conh2 CcHsCHaNHCOCH3 CHaCONHBr (C6H5)2NCOCH3 chci2conh2 амид n-N-метил- ch3conhc4h:,s cci3conh2 ch2ciconh2 ch3conhc2h5 NH=C(CH3)NH2 CgH5N=C(CH3)NHCgH5 CH3CONHC6H,OCH3 CH3CONHC6H4OCH3 ch3conhc6h4och3 ch3conhc6h5 ch3conhc6h4nh2 ch3conhc6h4nh2 ch3conhc0h4nh2 BrC6H4NHCOCH3 .
452
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о с о е 2 Молекулярный вес Внешний вид Я-ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип,, аС 'Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителе
728 5907 бц. иглы из хлф.; 23 1,159 4 81-.82—8з| 222 97 5-, 178во 25,0’, 257, Iе0 т. р. л. р. глиц.; р. хлф.
729 149,20 лист, из эф. 61 >300 н. р. Р- р._ р. лигр.
730 137,97 пл. (4-1Н2О) + Н2О 70-80; бв. 108 .... р.; разл. кип. Р- р-
731 211,27 ИГЛЫ или ромб, из воды 103 возг. т. р. Р- т. р.
732 733 734 735 736 737 738 739 740 741 127,95 мн. пр. 98 234,6 л. р. гор. л. р. л. р.
742 141,20 бц. пл. 160—161 .... т. р. Р- т. р.
743 744 162,40 мн. тб. из воды 141 239—240 т. р. Р- л. р.
745 93,51 мн. иглы 4,5 119,5 225,6 1024 Р- т. р. * 1 •
746 87,12 ж.; 0,942 4 205 ОО ОО • • • ....
747 58,08 166—167 разл. .... р.; разл. гор. р- . . .
748 210,28 иглы из эт. 131—132 . . . . т. р. л. р. ....
749 165,20 бц. крист, из воды 87—88 303—305 л. р. гор. 55,321 р- л. р. укс.
750 165,20 иглы или лист. 80—81 л. р.
1 751 165,20 бц. пр. или пл. из воды 137—138 .... 0,215; 8,3100 12,721 т. р. р. хлф.
752 135,17 бц. ромб, лист, из воды; 20 1,02614 114 305 0,5625; 3,5’° 36,9 р- р. хлф. (13,6), мет. (69,5)
753 150,18 ПЛ. 132; 145 Р- т. р. • . . . < . •
754 150,18 бц. иглы из бзл. 70 разл. 86,5—87,5 л. р. р- т. р. ....
755 756 757 150,18 бц. иглы из воды 161—162 267 т. р. л. р. л. р. • « « -
• 758 214,07 иглы из эт. 99 .... н. р. р- р- . • • •
453
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а. о ₽ с с 2 Название । Синоним Формула
759 Ацетанилид, -И-бром- N-ацетил -м -броманилин BrC«H.NHCOCH3
760 —, Л-бром- N- а цетил-п-6 ром ан илин; ВгСеН^НСОСН 3
761 762 763 —, 2, 4*днметнл- 2,4-динитро- антисепсин, асепсин; броманилид см. 2, 4-Ацетокснлндид CHaCONHCeHafNOj)»
—Л-иод- CH3CONHC6H4J
ь -с» 1Ы 765 (М67) —, о-, jh- и й-иетил-—, N-метил- . см. os м- и п Ацетотолуидид экзальгин СН3СОЫ(СНэ)СвНв
766 —, N-метнл-д-ннтро- CH3CON(CHa)C6H4NO1
^67 —, N-метил-О-окси- о-(ацетилметиламнно)-фе* CH3CON(CH3)C6H4OH
768 —, N-метил-Л-окси- НОЛ CH3CON(CH3)C6H4OH
769 770 —, о-, м- и я-метокси- —, а-нитро- см. о-, л- и п-Ацетанизидид NO2CH2CON‘HC6Hs
771 —, о-нитро- ch3conhc6h4no2
772 —, лг-нктро- CH3CONHCeH4NO2
773 —, л-нитро- ch3conhc6h4no2
774 —, о-окси- о-ацетамидофенол: ch3conhc6h4oh
- 775 —, леокси- о-ацетиламинофенол л-ацетил аминофенол ch3conhc6h4oh
776 —, п-ОКСИ- п-ацетиламннофенол ch3conhc6h4oh
777 —, тио- CHaCSNHC6H5
778 —, трихлор- трихлоруксусная к-та, ани- CC13CONHC6HS
779 780 —, а-феннл- —, N-фенмл- лид см. а-Толуанилид см. Ацетамид, N. N-дифен ИЛ*
781 —, о-хлор- N-ацетил-о-хлоранил ин C1C6H4NHCOCH3
782 —, лг-хлор- N-ацетил-л-хлоранилин ClCeH4NHCOCH3
783 —, л-хлор- N-ацетил-П'Хларанилнн C1C6H4NHCOCH3
454
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность T. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
— 759 760 214,07 ^1407 ИГЛЫ ИЗ разб. ЭТ. ИГЛЫ ИЛИ мн. пр. 87,5 168 т. р. гор. р- т. р. Р- т. р. р. хлф., бзл.
761 762 763 225,17 261,06 иглы из эт. мн.; 15-20 120 183—184 .... н. р. р. гор. л. р. гор. 5,0521 р-н. р. л. р. укс.
764 765 (3.367) 149,20 1,989 4 бц. ромб, приз эт.; 120 97—99; 101—104 254,7; 253712 т. р. р-
766 767 194,19 165,20 0,977 4 ЛИСТ, из воды иглы 152—153 150 .... т. р. р- л. р. р- р-
768 165,20 крист. 240 т. р. л. р. р-
769 770 771 180,16 180,16 желт. лл. из воды желт. мн. лист, из эт.; 15 138—139 90—91; 93 т. р. ХОЛ. р. гор. о. сх р- л. р. р. бзл.
772 773 774 775 776 180,16 180,16 151,17 151,17 151,17 1,419 4 желт. лист. из эт. желт. ромб. пр. бц. лист, из разб. эт. бц. иглы из воды бц. мн. из эт.; 21 150,5; 155 215 203 149 168 .... р. гор. т. р. т. р. р- т. р. р- р- р. р- Л. р. н. р. р- р- т. р. т. р. р. хлф. т. р. хлф., бзл.
777 778 779 780 781. 782 783 151,23 238,50 169,61 169,61 169,61 1,293 4 ИГЛЫ из воды чеш. из разб. эт. иглы из разб. укс. иглы из разб. укс. ромб, иглы или пл.; 22 75 95—97 88 72,5 176—177; 178,4 разл. н. р. т. р. т. р. т. р. р- р- н. р. л. р. л. р. 3,28,(> р. бзл. р. CS2, бзл.
1,385 4
455
свойства органи
О Е О Е й Название Синоним Формула
784 785 Ацетанилид, л-этокси- —, я-этокси- см. м-Ацетофенетидид см. л-Ацетофенетидид
786 (1105) Ацетил. Ацетильные производные см. при соответствующих материнских соединениях (например
Ацетил бромистый этаноил бромистый; аце-тилбромид СНзСОВг
787 —, бром-Ацетил иодистый СН2ВгСОВг
788 этаноил иодистый; ацетил-иодид CH3CC)J
789 Ацетил, перекись этаноил, перекись; диацс-тил, перекись; ацетилпероксид (СН3СО)2О2
790 Ацетил фтористый этаноил фтористый; аце-тилфторид CH3COF
791 (112) Ацетил хлористый хлорапгидрид уксусной к-ты; этаноил хлористый; ацетилхлорид CH3COCI
792 —, дихлор- СНС12СОС1
793 794 —, трихлор- —, фенил* см. а-Толуил хлористый CCI3COC1
795 —, хлор- СН2С1СОС1 .
796 Ацетил цианистый см. Пировиноградная к-та, нитрил
797 Ацетнлацетамид см. Ацетоуксусная к-та, амид
798 Ацетил дисульфид ди а цетил ди сульфид (СГ1зС.и)2^2
799 800. 801 Ацетилен —, амнл- —, амилметил- этин см. 1-Гептин см. 2-Октин сн^сн
802 803 804 805 806 807 808 809 810 —, бром- —, бутил- —, бутилметил- —, бутилэтил- —, винил- —, гексадецил* —, гексил- —, гептил* —, диамил- бромистый этинил см. 1-Гексин см. 2-Гептин см. 3-Октин см. З-Бутен-1-ин см. 1-Октадецин см. 1-Октин см. 1-Нонин см. 6-Додецин СН=СВг
811 812 —, дибром- —, дибутил- 1 см. 5-Децин ВгС=СВг
456
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а о к о -е £ Молеку-“ лярньй вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-тверителей
784 785 ацетн 786 (1105) 787 788 789 790 791 (7/2) 792 793 794 795 796 797 798 799 800 801 802 803 804 805 806 807 808 809 810 811 812 пбекзойная 122,95 201,86 169,94 118,09 62,04 78,48 147,38 181,82 112,94 150,23 26,04 104,94 183,84 к-та — см. Бен бц. дым. ж.; 1б 1,663 4 21,5 ж.; 2,317 21,5 бц. или кор. дым. ж.; 2,067 бц. лист. бц. ж. или 20 газ; 0,993 4 бц. воспл. 20 ж.; 1,1051 4 бц. ж. бц. ж.; 1,629; 8 1,656 4 бц. ж.; 0 1,495 4 бц. крист, бц. газ; -80 0,6208 4 ; 1,1716 г/л газ; 4,684 г/л ж. зойная к-та —96,5 30 < -60 —112 —21,8 20 —80,81277 от —25 до —23 взр. (в присутствии следов О2 при нагрев.) , ацетил-); 76,7 147—150 104-106 6321 20,5 51-52 108 118 106 разл. —83,8 —2 ~76 :м. также разл. разл. разл. Р- разл. разл. разл. разл. разл. н. р. 10019м т. р. н. р. гацетаты» разл. разл. разл. разл. разл. разл. разл. разл. бОО^-юг Р- спиртов т. р. Р- л. р. оо оо оо оо оо л. р. «44 р- р- и фенолов. ... -р. бзл., укс.; т. р. CS2 со бзл.; р. ац., хлф., тол. • . « • • 4 ♦ • 4 р. CS2 р. ац. (251)0'’ мл)
457
СВОЙСТВА ОРГАНИ
। № по пор. Название Синоним Формула
Н13 814 815 816 817 818 819 820 821 822 823 824 825 826 827 828 829 830 831 832 833 834 835 836 837 838 839 840 841 842 843 844 845 846 847 848 849 850 (437) 851 Ацетилен, дивинил-“, ДИИОД- —t диметил- —, дипропил- —, дифенил- —. дихлор-. —, диэтил- —, изопропил- —, метил- —, метилпропил- —, меуилфенил- —, метилэтил- —, октил- —, пропил- «—, пролилэтнл- —, фенил- —, фенилэтнл- —, хлор- —, этнл-Ацетилендибромид Ацетилендикарбоновая к-та Ацетилендиуреин Ацетиленкарбоиовая к-га, метил-ьтил- Ацетилентетрабромид Ацетилентетрахлорид Ацетилкетен Ацетилсалициловая к-та Ацетилцеллюлоза Ацетоацетамид Ацетоацетанилид —, а-бром- Ацетобензиламид Ацетобромамид Ацетованиллон Ацетовератрон Ацетоглицераль Ацетоин 2,4-Ацетоксилидид см. 1, 5-Гексадиен-З-ин см. 2-Бутин см. 4-Октин толан см. З-Гекснн см. 1-Бутнн, 3-метил- см. Пропин см. 2-Гекснн см. Пропин, 1-фенил- сМ. 2-Пентнн см. 1-Децин см. 1-Пентин см. 3-Гептин см. Бензол, этнннл- см. Бензол, 1-бутиннл-хлористый этинил см. 1-Бутин см. Этилен, 1, 2-днбром-бутиндиовая к-та см. Гликольурил см. Тетроловая к-та см. ’2-Пентиновая к-та см. Этан, 1, 1, 2, 2-тетрабро см. Этан, 1, 1, 2, 2-тетрахло см. Дикетен см. Аспирин см. Целлюлоза, триацетат см. Ацетоуксусная к-та, ам Р-кетобутиранилид: фенил- амид ацетоуксусной к-ты; «-ацетилацетанилид в-бром-3 -OKco-N-фенил-бутирамнд см. Ацетамид, N-бензил- см. Ацетамид, N-бром- м-метокс и-л-окси ацетофенон; апоцинин 3, 4-диметоксиацетофенон а-этнлиденглицериновый эфир ацетилметнлкарбинол; З-оксн-2-бутанон 2, 4-диметилацетанилид JC = CJ С«Н5С=ССбН6 С1С=СС1 СН = СС1 ноосс = ссоон л->- ид СН3СОСН2СОМНСбН6 СНзСОСНВгСОМНСбНз СН3СОС6Нз(ОН)ОСНз СНзСОС6Нз(ОСНз)2 сн,-сн-снаон 1 1 О О ''c'HCHs СНзСОСНОНСНа СН3СОМНС6На(СНз)а
458
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О -- с о с -.Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
813 814 277,82 бц. ромб. 78—82 80—100 Т. р.
815 8)6 817 178,24 бц. ми. лист. 60; 62,5 разл. 300; 170’9 н. р. л. р. л. р. лигр.
818 819 820 821 822 823 824 825 826 827 828 829 830 94,93 60,48 из эт.; О,966"'8 Ж. воспл. газ ОТ —66 до -64,2; взр. при нагреве 32—ЗЗ74’ от —32 до р. гор. р.
831 832 833 114,06 пр. 179 —30 взр. л. р. л.р. л. р.
834 835 836 837 838 839 840 841 842 843 177,21 лист. 85 т. р. р- р- р. бзл.
844 256,11 бц. иглы 138 разл. разл. н. р. р- р-
845 846 847 166,18 пр. из гор. 115 295- 300; р. гор. р- р- р. бзл.,
848 180,20 воды пр. из разб. 49; 51 233-23515-20 286-288; р. гор. р- р- хлф.; т. р. лигр. р. бзл.,
849 118,14 эт. ж.; 205-20710~15 184—188 т. р. р. хлф.
850 88,10 0 1,081 4 15 1,002 4 15 144; 148 р- л. р. н. р.
(437) 851 163,22 иглы 129—130 т. р. л. р.
459
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
852 Ацетоксим 2-пропанонокснм; ацетон, оксим (CH3)2C = NOH
853 (628) Ацетол оксиацетон; . ацетилкарби-нол; 1-оксн-2-пропанон СН3СОСН2ОН
854 (376) —* ацетат ацетониловый эфир уксусной к-ты; ацетонилацетат; ацетоксиацетоп; аце-тилметилацетат СН3СООСН2СОСН3
855 —1 этиловый эфир этоксиацетон С2Н5ОСН2СОСН3
856 (/«) Ацетон 2-пропанон; ди метилкетон СНзСОСНз
857 858 —, бисульфитное про-изводное —t оксим см, Ацетоксим (CH3)2C(OH)SO3Na
859 —, семикарбазон (CH3)2C = NNHCONH2
860 861 фенилгидразон аллил* см. 5-Гексен-2-он (CH3)2C=NNHC6Hs
862 863 864 865 866 867 анизаль* —, ацетнл-—, ацетокси* —, ацетонил* —, бензаль* —, бензил- см. З-Бутен-2-он, 4-п-метокск см. 2, 4-Пентанднон см. Ацетол, ацетат см. 2, 5-Гександион см. Ацетон, бензилиден-см. 2-Бутанон, 4-фенил- фенил-
868 (2509) —, бензилиден- бензальацетон; 4-фенил-3* бутен-2-он; метилстирил-кето'н; метилциннамнлкетон । СбНэСН = СНСОСНз
869 (2-tOff) —, бензоил- метил фен ацил кетон; 1-фенил-1, 3-бутандион; а-ацетплацетофенон; аце-тилбензоилметан СН3СОСН2СОС6Н5
870 —, гексаметил* см. 3-Пентанон, 2, 2, 4, 4-тетраметил-
871 —, днбензаль* см. Стирилкетон
872 873 874 —, симм-дннзопропил* днизопропилнден- —, салслс-диметнл* см. 4-Гептанон, 2, 6-диметил-см. Форон см. 3-Пентанон
875 —, дифенил* см, 2-Пропанон, 1, 3-дифенил •
876 877 878 —, изоннтроэо* —, изопропилнден- —, ницлмс-метнлэтил- см. Пировиноградный альдегид, альдоксим см. Мезитил, окись 1 см 2-Пентанон, 3-метил- Г
879 880 881 —t л-метокси0ензилиден- —окси* фенацил* см. З-Бутен-2-он, 4-п-метокси см. Ацетол см. Валерофенон, 7-оксо- фенил-
882 —, 2-фураль- см. Ацетон, фурфурилиден- ciH3OCH = CHCOCH9
883 884 —, фурфурилидем- —, етилиден- фурфУральацетон; 4-(2-фу-рил)-3-бутен-2-он см. З-Пептен-2-oii
460
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ | по пор. Молекулярный вес В.нешний вид и плотность f Т. плавл., °C Т. кип.. вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира ТВ прочих органических рас- >рителей
852 853 {628) 854 (376) 855 856 (/8) 857 8.58 859 860 861 862 863 864 865 866 867 868 (25®) 869 (2409) 870 871 872 873 874 871 87( 877 878 879 880 881 882 883 884 73,10 74,08 116,12 102,14 । 58 08 162,15 115,13 148,20 146,19 162,19 136,15 бц. пр.; 20 0,97 20 бц. ж.; 20 1,082 20 бц. ж.; 20 1,075 4 22 ж.; 0 0204 4 бц.воспл.ж. 20 0,7908 4; 0 0,8186 4 бц. лист. би.иглы из воды ромб, крист, или масл. ж. бц. пл.; 15 1,0377^; 20 1,0347 20 бц. пр.; 60 1,090 4 бц. иглы 61 — 17 —95,35 разл. 187,8 27; 42 42 57—58; 61 39—40 136,3 146 разл. 174—175; 138 230; 74,а; 66‘2; 65й 128 56,24 ’ 16350’ 260—262 261—262; 13214 229 разл. л. р.| л. р. со л. р. т. р. р- н. р. т. р. н. р. л. р| со р- л. р. т. р. р. р. л. р. р- р- л. pj Р р- л. р. со н. р. р-р- р- р- . р- . лигр. р. хлф. р. хлф., бзл. 4
461
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Ns по пор ) 1 ! Название Синоним Формула
•885 (10)5) Ацетоназин диизопролилидеисидразин-, диметилкетазин (CH3)2C = NN==C(CH3)2
• 886 1-Ацетонафталид см. 1-Нафтиламин, N-ацет ил-
887 888 1-Ацетонафтон —, а-фенил-2-Ацетонафтон 1-ацетилнафталин; метил-1-нафтилкетон см. Бензил-1-нафтилкетой СНзСОСюНг
889 метил-2-нафтил кетон; 2-ацетилнафталин СНзСОСюН,
890 —, 4-бром-1-окси- 2-ацетил-4-бром-1 -нафтол СН3СОС10Н5Вг(ОН)
891 —, 4-нитро-1-окси- 2-ацетил-4-нитро-1-нафтол CH3COCi0H5(NO2)OH
892 893 —, 1-окси- Ацетондибромид 2-ацетил-I-нафтол; метил- (1-оке и-2-нафтил)-кетон см. Пропан, 2,2-дибром- СН3СОС10Н6ОН
894 Ацетонднкарбоновая к-та Р-кетоглутаровая к-та; 3-оксопентадиовая к-та СО(СН2СООН)2
895 896 897 Ацетондиуксусная к-та Ацетомдифторид Ацетоидихлорид 7 -оксопимелиновая к-та; 4-оксогептандиовая к-та см. Пропан, 2, 2-дифтор-см. Пропан, 2,2-дихлор- СО(СН2СН2СООН)2
‘ 898 899 Анетондкэтилсульфом Ацетоииламин см. Пропан, 2, 2-бнс-(этилсу см, 2-Пропанон, 1-амино- 1ьфонил)-
900 </0) 991 Ацетонитрил —, аллил- метил цианистый; этаннН-трил; цианометан см. 4-Пеитеннитрил CHjCN
902 903 904 905 —, бензоил- —, BHHHJT- —, диэтил- —t изобутил- З-оксо-З-фенилпропанн и-трил; а-цианоацетофенон см. Аллил цианистый см. Бутиронитрил, а-этил-см. Изокапронитрил c6H5eocn2cN
906 907 —, нминоди- —, метилэтил- а.а'-дицианоди метила мин см. Бутпронитрил, а-метил- NH(CH2CN)2
908 —, триметил- см. Пропионитрил,а,а «диметил-
909 —, тринитро- тринитроэтаинитрнл (NO2)3CCN
9IQ 911 —, фенил-—, 2-фурил- см. я-Толунитрил см. 2-Фуранацетонитрил *
912 АцетонкТроловая к-та этилнитроловая к-та CH3C(NO2)=NOH
913 914 Ацетоновая к-та Ацетонхлороформ см. Изомасляная к-та, «-ок см. Хлорэтон :и-
915 916 917 Ацетонциангидрин Ацетопропионовая к-та а-Ацетотиенон см. Изомасляная к-та, а -ок см. Левулиновая к-та см. Метил-2-тиенилкетон си-, нитрил
918 9191 Ацетотиоамид 2-Ацетотиофеиидид тиоуксусная к-та, амид; этаитионамид; тиоацетамид см. Ацетамид, N-2-тиенил- ch3csnh2
920 о -Ацетотолуи дид N-ацетил-о-толуидин; о-метнлацетанилид; ацет-о-толундид CH3CONHCaH,CH3
9?1 —, N-метил- N-аЦеТИЛ-М-МеТИЛ-О-ТОЛ УНДИН CH3C6H4N(CH3)COCH3
462
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
С о с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
885 (4045} 886 112,17 бц. ж.; 25 0,8381 4 131 р- ОО ОО , ....
887 170,21 крист»; 1,1336 34 296; 1662-16712 р- р- ....
889 170,21 иглы 51,5; 53 300; 17211 .... р-
890 265,11 желт, иглы 127 и. р. р. р.
891 231,21 желт, иглы н. р. т. р. р.
892 4393 186,20 желт, иглы 99—101; 103 325 разл. н. р. р- р-
894 146,11 иглы из эф. 135 разл. разл. л. р. р- т. р.
895 896 897 898 899 174,16 ромб, из воды 143 81,6; 82 р. гор. р- т. р.
900 (Ю) S01 41,05 бц. ж.; 20 0,7828 4 от —44 до —41 оо со со со мет., ац., СС1,
902 903 904 905 145,17 лист. 80—81 т. р. р- р-
906 907 908 909 910 911 95,10 бц. лист, из эф. 75 р- р- т. р. . . . .
176,05 пастообразн. 41,5 220 взр. разл. разл. р- ....
912 913 914 915 916 917 104,06 желт. ромб, из воды или эф. 88 разл. р- р- р-
918 919 75,13 желт. мн. тб. из эф. 108,5 .... л. р. р- р- . • •
920 149,20 бц. мн.; 15 1,168 4 110,4 296 0,86| 8,08 р- л. р. хлф.; р. бзл.
921 163,22 крист. 56 260 P-
463
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Хе по пор. Название Синоним Формула
922 м -Ацетотолуидид Ы-ацетил-л-толуидин CHjCONHCi.H.CHj
923 —, N-метил- СНзСбН4М(СНз)СОСНз
924 п -Ацето! олуидид N-а цетил-я-тол ундин CH3CONHCsH4CH3
925 —, N-метил- - - СНзС6Н4М(СНз)СОСНз
926 927 Ацетоуксусная к-та —, амид 3-оксобутановая к-та; ацетилуксусная к-та ацетилацетамид; ацето- ацетамид СНзСОСНзСООН CHaCOCHsCONHj
928 (442) 929 (447) —, метиловый эфир метилацетоацетат СНзСОСН2СООСНз
—, этиловый эфир ацетоуксусный эфир СНзСОСН2СООС2Нд
930 (696) —, а, а-диэтил-, этиловый эфир CH3COC(C2HS)2COOC2H5
931 —, а-изопропил-, этиловый эфир СНзСОСН(СзН7)СООС2Н3
932 (467) —, а-метил-, этиловый эфир *-метилацетоукеусный эфир СНзСОСН(СН.,)СООС2Н5
933 —, 7-хлор-, этиловый эфир 4-хлор-З-оксобутановая к-та, этиловый эфир СН2С1СОСН2СООС2Н3
934 935 936 937 938 939 (2063) Ацетоуксусный эфир 0-Ацетофенетидид М -Ацетофенетидид п -Ацетофенетидид —, а-амино- Ацетофенон см. Ацетоуксусная к-та, эт о-этокснацетанилид; N-a цетил-л-фенетидин; ацет-о-фенетндид М-ацетил-.м-фенетнднн; ж-этоксиацетанилид; ацет-л-фенетидид «-этоксиацетанилид; N-ацетил-п-фенетидин; ацет-«-фенетидид; см. Феноколл метилфенилкетон; гнпион; ацетилбензол иловый эфир СНзСО1МНС6Н4ОС2Н5 СНзСО\НС6Н4ОС2Н5 CH3CONHCeH4OC2Hs СНзСОСвНз
940 —, оксим HON = C(CHa)C6Hs
464
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
922 149,20 мн. из воды; 15 1,141~ 65,5 . 303 0,4413 р- р- ....
923 163,22 крист. 60—61; 66 .... р- ....
924 149,20 бц. мн. или трикл.; 15 1,212 4 146—147 307 0,09 8,05 хол.; л. р. гор. р- р. гор. укс.
925 163,22 ЛИСТ. 80 283 р- . . . р. гор. лигр.
926 102,09 бц. вязк. ж. .... < 100 разл. ОО р- р- р. бзл., хлф.
927 101,11 бц. ж.; 1,077 53,5 л. р. л. р. ац., бзл., укс.; т. р. петр. эф.
928 4442) 116,12 .... 170 38,0 14,316’3 оо оо
929 (447) 130,15 бц. ж.; 20 1,025 4 —45 180,8 разл.; 100*0 р- р- . . . •
930 (696) 186,25 бл.-желт. ж.; 25 0,960 4 .... 211—216 разл. и. р. оо оо ....
931 172,23 бц. ж.; 25 0,957 4 .... 205 разл. т. р. оо оо
932 (467) 144,17 бц. ж.; 20 1,019 4 .... 186,8 т. р. р- р- ....
933 934 164,59 бц. ж.; 25 1,176 4 . . . . 200 т. р. оо со . . . .
935 179,22 ЛИСТ. 79 > 250 и. р. р- р- ....
936 179,22 ЛИСТ. ИЗ воды 96—97 т. р. р- ....
937 938 179,22 бц. пор. или мн. пр. 137—138 разл. 0,055н; Ц25 7,4525 1,5625 р. хлф. (7,1)
939 (2063) 120,15 бц. ж. или 20 пл.; 1,026 4 19,7; 20,5 202,3 и. р. Р- Р- р. бзл., хлф.
940 30' 135,17 Зак. 1083. бц. иглы из воды Справочник xhn 58 (ика. т. II т. р. Р- Р- 465
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
941 '94'.! 943 -944 Ацетофенон, пинаколин —, пинакон, —, о-амино- —, ламино- см. 2-Бутанон. 3,3-днфени см. 2, З-Бутандиол, 2. 3-ди< о-аминофенн л метил кетон; о-ацетиланилин ж-аминофенил мети л кетон л- зенил- CH3COCeH4NH2 CH3COC6H4NH2
945 —> п-амино- л-аминофен ил метил кетон CH3COC6H4NH2
946 947 948 949 950 —, а-ацеткл- —, а-ацетонил- —, бензаль- —, о-бром- —, я-бром- см. Ацетон, бензоил-см. Валерофенон. т«оксо-см. Халкон СНзСОСеНчВг СН3СОС6Н4Вг
951 —, а-бром- '•< бромацетилбензол; фен- ацил бромистый ВгСН2СОС6Нв
952 —, а-бром-я-метил- п-бромацетилтолуол ВгСН2СОС6Н,СНз
953 —, а-бром-л-фенил- п-бромацетилднфеннл ВгСН2СОСбН,С6Н5
954 955 956 957 —, 4-трет -бутил-3,6-дииитро-2-метил- —, и, а-дибром- —, м -диметиламино- —, Я-диметиламино- мускусный кетон; мускус К п-брома цетилбромбензол CHaCO(CHs)(C,Hs)C6H(N’O2)2 ВгСН2СОС6Н,Вг . CH3COCeH4N (СНзЬ СНзСОСвН4Ы(СНз)2
958 959 960 —4 3, 4-диметокси- —, 2, 4-дкоксн- —, 2,5-диокси- см. Ацетовера1рон см. Резацетофепон 2-ацетилгидрохинон; хин-ацетофенон СНзСОС6Нз(ОН)а
961 962 —, 5-из-опропил-2-метил- —, о-метил- карвакрилметилкетон; 2-а цетил-л-цимол метил-о-тол ил кетон; о-ацетотолуол СНзСОСбНз (СНз) СН (СНз) 2 СНзСОС6Н4СНз
963 (2054) —, п-метил- метил -л-тол ил кетон СНзСОСвН4СНз
964 (2706; —, о-метокси- о-ацетиланнзол; о-анизнл метилкетон СНзСОС6Н,ОСНз
965 (2094) —, .и-метокси- л-ацетнланнзол; м- а н изил метил кетон СН3СОС6Н4ОСНз
466
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
! № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
941 942 943 135,17 желт. масл. 252 разл. И. р- р-
944 135,17 ж. желт. лист. 96,5; 99,5 290
945 135,17 из разб. эт. желт, иглы 106 295 т. р- р- р- р. бзл,
946 947 948 949 199,06 из воды бц. ж. 117—118'2 P-,
950 199,06 бц. лист. 50 255; т. р- р- р- р. укс.
951 199,06 из эт.; 1,647 ромб. пр. 50 129—130'5 14012 и. р- л. р. л. р.
952 213,08 из эт.; 20 1,647 4 бц. иглы или 48; 155—159'7 л. р. Л. р.
953 : 275,16 лист, из эт. бц. иглы 49—51 125,5 1,3’5;
954 280,28 136 .... и. р. 6,778 Р- р-
955 277,96 иглы 109,7 и. р- т. р. р- -
956 163,22 бц. крист. 42—43 148'3 л. р.
957 163,22 бц. крист. 110,5 108—110'’ л. р. гор. л. р. л. р. гор.
958 959 960 152,15 желт, иглы 202 и. р- Р- т. р. петр. эф.
961 176,26 20 ж.; 0,956 4 240;
962 134,18 бц. ж.; 130—134'3 214; 1083°;
963 134,18 13 1,0201” бц. иглы или 28 92—9317 222 н. р- л. р. л. р.
(2054) 964 150,18 желтов. ж.; 13 1,013 4; 22 0,9891 4 желт, ж.; 245; г
(2/06) 965 150,18 23J) 1,0849 4 бц. - ж.; 131,2'8 239—240;
(2091} 15,35 1,0993 4 ; 1,094319 252; 125-126'2; 994
30*
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
966 (2266) 967 968 969 970 (2286) 971 (2134) 972 973 974 975 976 977 978 979 980 981 982 983 984 985 986 987 988 989 990 991 992 993 994 Ацетофенон, rt-метоксн- —, ж-метокси-л-окси- —, 4-метокси-2-окси- —, лг-нитро- —,0-ОКСИ- —, л-окси- —, л-окси- —, а-окси- —, а-окси-а-фенил- —, а-окси- п-фенил-» ацетат —, —9 бензоат —2, 3, 4-триокси- —, а-трифенил- —, а-фенил- —, а-фенил-а-этокси- —, а-хлор- —, о-хлор- п-хлор- —, а-циано- о-Ацетофенонкарбоновая к-та Ацетоэтиламнд Ацеттолуидид Ацетуровая к-та —, N-фенил- Ацетфенетиднд Баптитоксин Барбитал Барбитуровая к-та —, б-амино- л-анизил метил кетон; л-ацетилаиизол см. Ацетованилон см. Пеонол о -ацетнлфенол’, о -ацетофе -нол; метил-2-окснфенил-кетон л-ацетилфенол; льацетофе-нол; метил-3-оксифеннл-кетон л-а цетилфенол; л-ацетофенол; метил-4-оксифенил-кетон бензоил карбинол; фенаци* ловый спирт см. Бензоин n-фенил фен ацил ацетат л-фенилфенацилбензоат см. Галлацетофенон см. 0-Бензопинаколин см. Дезоксибензоин см. Бензоин, этиловый эфи хлорацетилбензол; фен- ацил хлористый метил-о-хлорфенилкетон метил-л-хлорфенил кетон см. Ацетонитрил, бензоил-, см. Бензойная к-та, о-ацет см. Ацетамид, N-этил-см. Ацетотолуидид N-ацетилглицин; ацетами-доуксусная к-та М-ацетил-N-фенилглицин см. Ацетофенетидид см. Цитизин 5, 5-диэтилбарбитуровая к-та; веронал; барбитон; малонал; малонуреа малонилмочевина; пнри- мидинтрион см. Урамил СН3СОС6Н4ОСН3 CH3COC0H4NOa СН3СОСбН4ОН СН3СОС6Н4ОН CH3COCGH4OH С6Н5СОСН2ОН С6Н5СбН4СОСН2ОСОСН3 С6Н5СвН4СОСЫ2ОСОСбН6 CH2CICOCGH5 СН3СОС„Н4С1 СН3СОСвН4С1 ил- CH3CONHCH2COOH C6H5N (СОСНз) СНаСООН (C2H5)2CCONHCONHCO 1 1 H2CCONHCONHCO 1 1
468
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
. ! 1 №.по пор.1 Молекулярный в ес Внешний вид н плотность Т. плавл.. °C Т. КИП.. СС ' Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9661 (22б6)| 967 968 150,18 | пл. из эф.; 41 1 1,0818 4 ; 80 1,0493 4 38—39 258; 138—139" т. р. р- р- . . . .
969 165,16 иглы 74—76; 81 202 н. р. Р- л. р. . . . .
970 (2286) 136,15 бц. ж.; 20 1,1307^; 1.130720,8 213717; 106-10717; 9610 т. р. р- р- р. укс.
971 (2134) 136,15 желт, пор.; 1.099109 96; 99 296; 153s л. р. гор. л. р. л. р. л. р. хлф.,. укс., бзл.
972 136,14 иглы из эт.; 1,109109 108 147—1483 р- л. р. л. р. ....
973 974 136,15 гекс, пл.; 1,013 83—84; 95 119“ л. р. гор. р- р-
975 254,29 111 . . .
976 977 978 979 980 316,36 167 . . .
981 154,60 бц. ромб.; 15 1,324 4 59 247 н. р. р- р- р. CS2 (31,4)
982 154,60 бц. масл. ж.; 25 1,1884 25 , - • • • 227—228; ИЗ18 т. р. • . . р- ....
983 984 985 986 987 154,60 крист.; 20 1,188 4 14—15; 20 232 н. р. оо оо
988 117,11 ИГЛЫ из воды 206 • • • • 2,17'8 р- н. р. т. р. укс.,. хлф.
989 990 991 193,21 172-173,5 0,69; 8,3100
992 184,19 бц. крист, из воды 189—191 возг. р- л. р. р. ац., укс.; т. р. хлф.
993 994 128,08 бц. ромб. пр. 245 разл. • • • • т. р. т. р. р- ....
469»
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а о с о с % Название Синоним Формула
995 Барбитуровая к-та. лиал 1 NHCONHCOC (СзН5) 2СО
996 5, 5-диаллил- —, 5, 5-дипропил- пропонал*. пропитал 1 1 NHCONHCOC(C3H7)2CO I 1
997 998 —, 5, 5-диэтил- —, 5-изоамил-5-этил- см. Барбитал амигал CrUn(C2He)CCON HCONHCO
999 1000 —, 5-изонитрозо- —, 5-а-метилбутил-5- см. Виолуровая к-та CsH„(CjH5)CCX)NHCONHCO .
1001 1002 ЭТИЛ- —, 5-окси- —, 2-тио-5-(2-фурфу- см. Диалуровая к-та фурфурал ьмалонилтиомо- 1 J C(H1OCH=CCONHCSNHCO
1003 1004 рилиден)- —, 5-феиил-5-зт<.л-Бассорин чевина см. Фенобарбитал трагаконтнн 1 1 CieHioOs (?)
1005 Бафиин CijHioOi
1006 Бебирин хондродендрин или C24H2oOa CaeHajOeN,
1007 Бегеновая к-та докозановая к-та; докозой- CH3(CH2)20COOH
1008 —, метиловый эфир ная к-та C2|H43COOCH3
1009 —, этиловый эф ир C21H43COOC2HS
1010 Бегеноловая к-та 13-докозиновая к-та CHjfCHihCeCfCH j),COOH
1011 Белладоннин см. Бензоилазид см. Хинолин см. Изохннолин бензоилаконин: напеллин;
1012 10В 1014 1015 Бенэазнд 1-Бензазин 2-Бенэаэин Бензаконин
1016 1017 Бензаль бромистый Бензаль фтористый пикраконитип см. Бензилиден бромистый л,а-днфтортолуол; бензилиден фтористый см. Бензилиден хлористый см. Бензальдегид, азин бензолкарбонал; беизой- CsH5CHF2
1018 1019 1020 Бензаль хлористый Бенэальазин Бензальдегид CeHaCHO
(2193} 1021 —, азин ный альдегид • бензальазнп; бензилиден- C6H5CH= NN = CHCaHa
.1022 —» гидразон азнн; дибензальгндразин бензальгидразин; бензили- C6H5CH=NNH2
1023 —, а, транс-, или денгидразин транс-бензальдоксим c6h5ch=noh
\(2544) 1024 анши-оксим —, р-, quc-, или син- цнс-бепзаль доксам c6h5ch=noh
1025 оксим —, фенилгидразон бен зал ьфенилгидрази и, бензилиденфен илгндразни C6H5CH=NNHC6Hs
470
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических рас-творителейг.
995 208,21 бц. чеш. 146 т. р. р- р- ....
996 997 212,25 бц. крист. 145 0,06; 1 4100 л. р. л. р. • • *
998 999 226,27 бц. крист. 155 т. р. р- р- . . . .-
1000 1001 226,27 бц. крист. 128,5-130 т. р. р- р-
1002 1003 222,22 желт. хлопья и. р.
1004 282,26 ам. т. р. и. р.
1005 218,21 или 436,42 лист. разл. и. р. р- р- . . . е-
1006 594,66 бц. крист, из хлф.4-мет. 221
1007 | 34058 бц. иглы 799; 80 ,7 306“ ОДО 0,10'7 1 9218 ....
1008 354,61 крист. 54—54,5 224—225|; и. р. Р- Р- . . . •
1009 368,63 иглы из эт. 54—54,5 230—2315 н. р. Р- Р-
1010 336,56 бц. иглы из эт. 57,5 .... и. р. л. р. л. р. р. хлф.
1011 1012 1013 1014 271,37 ам. смол. т. р. л. р. л. р. р. хлф..
1015 1016 601,70 ам. 130 132
1017 1018 1019 128,13 бц. ж.; 1,136961в . . . . и. р. Р- . . . *
1020 (2199) 106,13 бц. ж.; 10 1,0504 4 ; 1,0498“ —26 179,0; 112,5-113'«; 62'0 0,33 ОО оо оо бзл.,. хлф.
1021 208,26 желт. блеет, пр. 93 разл. и. р. л. р. гор. л. р. р. бзл.. хлф.
1022 120,15 бц. лист, или ж. 16 140“ разл. р- . . . ...»
1023 (2544) 121,15 бц. лист.; 20 1,111 4 35; 49 200; 134“ т. р. л. р. л. р. л. р. бзл.-
1024 121,15 бц. ромб. тб. или иглы 81; 130 .... р. гор. 15,5; 53,67° л. р. т. р. бзл.
1025 196,24 бц. мн. пр. 156 . . . . . . . р. гор. т. р. р. бзл.
471:
СВОЙСТВА органи
О с о Е Название Синоним Формула
1026 1027 1028 1023 1030 1031 1032 1033 1031 1035 1036 1037 1038 1039 1040 1041 1042 1043 1044 . (2340) 1045 1046 1047 1048 1049 1050 1051 Бензальдегид, о-амино- —, Л-амино- —, п-амино- —, 4-ацетокси-З-метокси- —, диацетил- —, л-диметиламино- —, 2, 4-диметокси- —, 3, 4-диметокси- —, 3, 5-диметокси-4-окси- —, 2, 4-динитро- —, 2, 6-динитро- —, 2, 4-днокси- —, 3, 4-диокси- —, л-нзопропил- —, rt-карбокси- —, п-карбокси-2-окси- метил- —, 3,4-метилеидиокси- —, о-метокси- —, п-метокси- —, З-метоксн-4-оксн- —, З-метокси-4-этокси- —, о-нитро- —, лс-нитро- —, я-нитро- о-окси- см. Антраниловый альдегид см. Ванилин, ацетат см. Вензальдиацетат 4-диметиламинобензолкар-бонал 2, 4-днметокснбеизолкар-бонал; 0-резорциловый альдегид, ди метиловый эфир см. ВератровыЙ альдегид см. Сиреневый альдегид 2, 4-дииитробенэолкарбо-нал 2, 6-дниитробеизолкар-боиал см. Р-РезорцилоэыЙ альдеги; см. Протокатеховый альде см. Кумоловый альдегид терефтальальдегидовая к-та; п-формилбензойная к-та; л-альдегидобеизой-ная к-та; бензальдегид-л-карбоновая к-та 3-окситерефтальальдеги-довая кислота; 3-окси-4-альдегидобензойная к-та; 3-окси-4-форм ил бензойная к-та см. Толуиловый альдегид см. ПиперонаЛ салициловый альдегид, метиловый эфир; о-анисо-вый альдегид см. Анисовый альдегид см. Ванилин ванилин, этиловый эфир*, протокатеховый альдегид, З-метиловый-4-этн-ловый эфир см. Салициловый альдегид NH2CaH,CHO NH2C6H4CHO (СН3)2МСвН4СНО (СНзО)2С6Н3СНО (NO2)2C6H3CHO (NO2)2CeH3CHO гид НООСС6Н4СНО НООСС6Нз(ОН)СНО СН3ОСбН4СНО С2Н5О(СН3О)СвН3СНО NO2C6H4CHO no2c6h4cho no2c3h4cho
472
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип., СС Растворимость в г ва 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1026 1027 121,15 (существует
1028 121,15 ТОЛЬКО В р-ре) ПЛ. или лист. 71 т. р. р- р.
1029 1030 1031 149,20 из воды лист. 74 176—177'7 т. р. р- р- р. укс.
1032 166,18 из воды иглы 69—70 165'° н. р. л. р. л. р.
1033 1034 1035 196,12 из разб. эт. желтов. 72 190-21O10 “ 20 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
1036 196,12 крист, из эт. лист, из 123 р. гор. р- р. р. бзл.,
1037 1038 1039 1040 150,14 разб. укс. иглы 248-250; возг. р. гор. л. р. т. р. хлф. т. р. хлф.
1041 166,14 из воды иглы 256 234 возг. т. р. гор. р- р- . . . .
1042 1043 1044 136,15 20 пр.; 1,133^ 35 243 н. р. р. л. р.
(2340) 1045 1046 1047 180,20 мн. пр. 64-65; возг. т. р. гор. т. р. р.
1048 151,13 желт, иглы 73—74 а-форма 273,5; 0,2325; л. р. л. р. р. бзл.
1049 151,13 из воды желтов. 40; fi-форма 37,9 58 15615 16423 1,53103 0,1625; р- л. р. р. хлф.
1050 151,13 иглы из воды бц. пр. 106,5 возг. 1,95'12 0,9790 л. р. р-
1051 из воды; 0 1,496 4
473
СВОЙСТВА ОРГАНИ
пор.
о с Название Синоним Формула
1052 Бензальдегид, м -окси- НОС6Н4СНО
1053 —, л-окси- НОС6Н4СНО
1054 1055 —, 2, 4, 6-трииитро- —, тритио-
1056 —, о-хлор-
42WI1
1057 —, л«-хлор-
(2394)
1058 —, п-хлор-
.4)2288)
1059 о-Беизальдегидсульфо-
kислота
1060 4/-Бензальдегидциан-
1061 гндрин
Бензальдиацетат
1062 Бензальдоксим
1063 Бензальимин, N-этнл-
1064 Бензамарон
1065 Бензамид
1066 —, оксим
1067 —, о-амнно-
1068 —, л<-амино-
1069 —, я-амино-
1070 —, о-, м~ или /t-метил*
1071 —, /t-метоксн-
1072 —, о-нитро-
(NO2)3CeH2CHO
см. еилем-Тритиан, трифеш 2-хлорбензолкарбонал 3-хлорбензолкарбонал 4-хлорбензолкарбонад л- С1СбН4СНО С1С6Н4СНО С1С6Н4СНО
см. Бензолсульфокислота, з-формил-
см. «//-Миндальная к-та, нит бенэилндеядиацетат; ди-ацетилбензальдегид; а. а-диааетокситолуол )ИЛ С6Н5СН(ОСОСН3)2
см. Бензальдегид, окснм см. Этиламин, М-бензилндег 1, 2, 3, 4, 5-пентафенил- 1, 5-пентандиок (одна из форм); а. а'-бензаль-бис* дезоксибензоин бензолкарбонамид: бензойный амид; бензойная к-та, амид C6HsCH[CH(C6H5)COCeHs]2 C6HsCONH2
бензениламинооксид: беизамидоксим антраниловая к-та, амид C6HsC( = NOH)NH2 NH2CeH4CONHa nh2c6h4conh2
nh2c6h4conh2
см. Толуамид см. Анисамид NO2CeH4CONH2
1073 —, ж-нитро- NO2C6H4CONH2
1074 1075 —, п-нитро- —, О-ОКСИ- см. Салициламид NO2CeH4CONHa
474
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение-
V» по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вс Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-
творнтелей
1052 122,13 бц. ИГЛЫ из воды 101—103; 106 240 2,7343 л. р. р- р. бзл. (6,31е1)
1063 122,13 бц. иглы из в'бды; 130 1,129 4 116 возг. 1.3830,5 л. р. л. р. р. бзл. (3,68е5)
1054 1055 241,12 пл. из бзл. 20 П9 • • * • н. р. р- р- ....
1056 (2403) 140,57 ж.; 1,252 4 8—9; 11 208 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
1057 (2394) 140,57 ж. или пр.; 15 1,2497 4 17—18 204; 213—214 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
1058 (22М> 1059 1060 140,57 лист.; €1 1,196 4 47,5; 49 214; 144-144,5'“ т. р. л. р. л. р. р. бзл., укс,-
1061 1062 1063 208,21 бц. крист.; 20 1,11 4 44—46 220; 15420 . . . . р- р- » • -
1064 480,60 бц. крист. 217—218 .... 0,63 гор. т. р. . . . р. бзл. (1,612)
1065 121,15 бц. мн.; д 1,341Г 125—126; 130 290 0,58'2; 1,3525 1725 р- р. гор. бзл.
1066 136,15 мн. пр. из воды 79—80 .... т. р. л. р. л. р. р. бзл., хлф.
1067 136,15 лист, из хлф 109—111,5 300 разл. р. гор. л. р. т. р. т. р. бзл_
1068 136,15 желт, иглы (+1Н2О) из воды Ч-Н2О 79; бв. 113—114 разл. 300 т. р. р- р- т. р. хлф..
1069 1070 1071 1072 136,15 желт, крист. 183 бв. .... т. р. р- т. р. . • •
166,14 иглы из разб. эт.; 32 1,462 4 176,6 317 р. гор. р- р- .....
1073 ±166,14 желт. мн. иглы из воды 142,7 315 р. гор. р- р-
1074 1075 166,14 иглы из воды 201,4 ... т. р. р- р-
475.
свойства органи
а о с о с Название Синоним Формула
1076 Бензамид, л<-оксн- HOC6H4CONH2 hoc6h4conh2 ClCeH4CONH2
1077 —, Я-окси-
1078 1079 —, N-фенил- —, О-хлор- см. Бензанилид 2-хлорбензолкарбонамид
1080 1081 1082 1083 1084 1085 1С85 1087 —, лг-хлор-—, Я-хлор-Бензамидин —, N-1-нафтил-Бе1 31МИДОКСИМ Бензамин Бензанальген Бензанилид 3-хлорбензолкарбана мнд 4-хлорбензолкарбонамид бензол карбона мидии; бен- зениламиднн бензенилнафтиламидин см. Бензамид, оксим см. р-Эукаин см. Акальген N-фенилбензамид; N-бензоиланилид ClCeH4CONH2 CIC6H4CONH2 CeH5C(=NH)NH2 CeH5C(=NH)NHCil)H7 CeHsCONHCsHs
1088 —, я-амино- CeHsNHCC)C6H4NH2 C6H5NHCOC6H4NO2 CeH5NHCOCeH4NO2 C6H5NHCOC6H4NO2 no2c6h4nhcoc6h6
1089 —, о-нитро-
1090 —, л«-нитро- —, я-нитро-
1091
1092 —, о'-нитро- N-бензоил-о-нитроанилин
1093 —, ле'-нитро- N-бензоил-.и-нит рознил ин NO2CeH4NHCOC0H5
1094 —, я'-нитро- Г<-бензоил-лч1итроанилин NO2CeH4NHCOC6H5
1095 1096 —, 3, 4, 5-триокси-Бензаурин см. Галловая к-та, анилид 4'-оксифуксом ,С„Н4ОН С6Н5С< 6 V6H.=0
1097 (2666) Бензгидриламин а-аминодифенил метан (C6H5)2CHNH2 .
1098 Бензгидроксамовая к-та ZOH
слс<»ок
1099 1100 Бензгидрол —, я-амино- дифенил карбинол;1 бензо- гидрол л-аминодифенилкарбинол (C6H5)2CHOH c6h5chohc6h4nh2
1101 1102 —, Я, л'-#яс-днметнл-амино- л-Бензгидро л карбоновая к-та Михлера гидрол; тетраметил-4, 4'-дна минобенз гидрол см. Бензойная к-та, л-(а-с .CsH4N(CH,), HOHC< \c,H4N(CH,)a ксибензнл)-
476
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о с о Е й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , °C Т. кип., °C Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1076 1077 1078 1079 137,15 137,15 155,59 бц, ЛИСТ, из воды иглы из воды ромб, иглы из воды; !8 170,5 162 бв. 139; 142 .... т. р. хол.; р. гор. т. р. т. р. л. р. л. р. л. р. л. р. т. р. л. р. ....
1080 1081 1082 155,59 155,59 120,15 1,34 4 иглы иглы из эф. бц. крист. 1.34,5 170; 179 80 разл. т. р. т. р. . р- л. р. л. р. л. р. р- л. р. т. р.
1083 1084 1085 1086 1087 1088 1089 1090 1091 1092 1093 1094 1095 1096 1097 (2666) 1098 246,31 197,24 212,24 242,23 242,23 242,23 242,23 242,23 242,23 274,32 183,25 137,15 пл. из эт. бц. лист. из эт.; £ 1,321 4 бц. крист, бц. иглы из эт. ЛИСТ. ИЗ ВОДЫ ИЛИ эт. лист, из эф. желт, иглы из эт. лист, из амил. сп. желт, иглы кр. пор. гекс, пл.; 22 1,0635 0 ромб. 141 161; 163 135—136 155 153—154 210—211 94—98 157 199 бв. 224-226; +1Н2О 80-95 34 131—132 117—11910 возг. 288; 301 взр. и. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. гор. и. р. н. р. т. р. р- 2,25s р- 3,1630 р-л. р. р- р-р- т. р. т. р. гор. р- р- р- р- т. р. р- р- л. р. л. р. т. р. т. р. р. бзл. р. бзл. т. р. бзл., р. хлф., укс.
1099 1100 1101 184,23 199,25 270,36 шелк, иглы из лигр, иглы из бзл. или гор. воды бц. трикл. пр. из бзл. 68—69 121 96 298,5; 301 0,05 Р- н. р. л. р. л. р. р- л. р. т. р. р- р. укс., хлф. р. укс., ац. р. бзл.
1102
АП
свойства органи
dou QU | 1 Название Синоним Формула
1103 1104 1105 1106 1107 П08 1109 1110 nil Бензгидроловый эфир Беивглиоксалин 1,З-Бенздназик 1,4-Бенздназин Бензедрин Беизен Бензениламидин Бензениламинооксид Беиземилфениленамидмм см. Бензогидриловый эфир см. Бензимидазол см. Хин азол нн см. Хиноксалин см. Фенамин см. Бензол см. Бензамидин см. Бензамид, оксим см. Бензимидазол, 2-фенил-
1112 Бензидин л.л'-дианилин; 4.4'-ди- аминодифенил NHaCoH.CeH.NHj
1113 —, 2-амино- о-ампно-л.л'-диаминедн-фенил; 2, 4, 4'-трнамино-дифенил (NH2)2CeH3C6H<NH2
1114 1115 1116 1117 —, N.N'-диацетил- —, 2, 2-диметил- —, 3, З'-диметил- 3» З'-диметокси- п, л'-диаиетанилид см ж-Толиднн см. о-Толидин см. Днаннзндин (CH3CONHCeH4)2
1118 —, 3,З'-диокси- 4,4'*диамино-3, З'-диокси-днфенил [CeH3(NH2)OH]j
1119 —, N.N'-дифеннл- (CeH,NHC6H5)2
1120 —, 3-этокси- 4. 4'-днамино-3-этоксиди-фенил NH2C6H4CeH3(NH2)OC2H6
1121 3, 3'-Бензидиндикарбоновая к-та 4. 4'-диамино-3. З'-дкфенил-дикарбоновая к-та [CjHa(NHj)COOH]2
1122 Бензидин-3, З'-диокси-уксусная к-та [4, 4'-дяаминодифеннлен- 3. 3']-бис-глнколевая к-та [CeH3(NH2)OCH2COOH]2
1123 2, 2'-Бензидиндисульфо-кнслота 4. 4'-диамнно-2, 2'-дифе-нилднсульфокислота . [CeH3(NH2)SO3H]2
1124 Бензидинсульфон дибензтиофен-2, 7-ди-амино-9-диоксид: 2, 7-дн-амнноднфениленсульфон (1МН2СбНз)28О2
1125 Бензил дифенилглиоксаль; дибензоил; дифенилдикетон СвНдСиСОСбНс
1126 —, а-диоксим C6HSC = NOH C6HSC = NOH
1127 —, Р-ДИОКСИМ C6H5C = NOH C{H5(i = NOH
1128 —, 7-диоксим • C6HsC = NOH C6HcC=NOH
478
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
а. о S О Е ё Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас* творителей
1103 1104 1105 1106 ПОТ 1108 1109 1110 1111 1112 1113 1114 1115 1116 1117 1118 1119 1120 1121 1122 1123 1124 1125 1126 1127 1128 184,23 199,25 268,32 216,23 336,43 228,30 272.23 332,32 344,35 246,28 210,24 240,25 240,25 240.25 бц. крист. (+1Н2О) из воды; 20 1,250 4 иглы иглы из укс. лист, из тол. иглы из воды иглы мн. Пр. из воды желт. пл. желт. ромб, иглы из эт.; 15 1,23V; 1,084'02 ЛИСТ. иглы из эт. иглы из эт. + 1На0 115—120; бв. 127,5-128 134 314—316; 331 300 размягч.; 314—315 242 134; 139 300 разл. разл. > 175 327—328; > 350 95 237 разл. 106—107 разл. 164—165 401,7 возг. разл. 346—348 разл. 18812 0,04'2; 0,94100 н. р. н. р. т. р. н. р. Na-соль л. р. 0,079122 н. р. н. р. н. р. т. р. гор. н. р. р- т. р. т. р. л. р. гор. т. р. Na-соль н. р. т. р. н. р. л. р. 0,05'7 15,26'7 > 15,3'7 р-т. р. Т. р. т. р. Na-соль н. р. т. р. н. р. л. р. т. р. р- ( р. укс. р. гор. тол.; т. р. бзл. л. р. бзл. т. р. укс.
479
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О Е £ Название Синоним Формула
112$ Бензил, а-монооксим С6Н5СОСС6Н5
II NOH
ИЗО —, р-монооксим СбН5СОССбН5
II NOH
1131 —, сын(или а)-озазон бензил-син-бисфенилгндр- CeH3C = NNHCfiH5
ЯЭО11 1
• c6h5c=nnhc6h5
1132 —, анти (или Р)-озазон бенз ил-антн-бисфе нил гидр- C6Hr,C = NNHC6Hs
азов 1
C6HSC=NNHC6HS
1133 Бензил бромистый а-бромтолуол С6Н5СН2Вг
1134 Бензил иодистый а-иодтолуол CcH5CH2J
1135 Бензил фтористый а-фтортолуол c6h5ch2f
1136 Бензил хлористый а-хлортолуол C6H5CH2C1
(2/2.3)
1137 —, о-бром- о-бром-а-хлортолуол BrC6H4CH2Cl
1138 —, п-бром- л-бром-а-хлортолуол BrCeH4CH2CI
1139 —, Л-хлор- а, 4-дихлортолуол C1C6H4CH2C1
1140 Бензил цианистый см.о-Толуннтрил
1141 Бензнлазнд см. Толуол, а-триазо-
1142 Бензилам ем. Оксазол, трифеннл-
1143 Бензиламин а-аминотолуол c6h5ch2nh2
(2185)
1144 —, N-ацетил- см. Ацетамид, N-бензил-
1145 —, NjN-дифенил- см. Дифениламин, N-бензил-
1146 —,а-метил- а-фенилэтиламин; 1-амино- C6H6CH(CH3)NH2
1-фенилэтан
1147 —, М-метил-1^-фенил- N-бен зил-N-метиланилин ;c6h5ch2N(Ch3)c6hb
1148 —, л-метокси- анизиламин ch3oc6h4ch2nh2
1149 —, М-нитрозо-М-фенил- N-фенилбензилннтроэамин CeH5CH2N(NO)C6Hs
1150 —, N-фемил- ^бензиланвлин c6h5ch2nhc6h6
(2621)
480
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
! № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мд
воды этанола эфира ирочих органических растворителей
1129 225,26 пл. из эт. 137—138 разл. 200 т. р. л. р. л. р. р. хлф., укс.; т. р. бзл.
ИЗО 225,26 иглы из бзл. 113—114 .... т. р. л. р. л. р. ....
1 1131 390,48 желт, иглы 208 , • • • • .... т. р. р- р. ац. (1,719)
1132 390,48 иглы 225 разл. н. р. т. р. т. р. р. ац. (2,4'9)
1133 171,05 бц. ядов, ж.; 22 1,438 ° —4 198 и. р. со . . . ....
1134 218,04 бц. крист.; 25 1,733 4 24 226 разл.; 93'о н. р. р- р- р. CS2
1135 110,14 бц. ж.; 1.0227825-3 —35 139,9 разл.
1136 (2/23) 126,59 бц. ж.; 18 1,026 4 ; 1.100220 —43; —41; —39 179; 64'2 н. р. хол.; разл. гор. оо со сл хлф.
1137 205,49 124—12620 н. р. л. р. л. р. ....
1138 205,49 .ИГЛЫ из эт. или петр. эф. 41 236 н. р. л. р. гор. л. р. р. бзл., укс., CS2
1139 1140 1141 161,03 иглы 29 222 разл.; 214 в. р. р. хол.; л. р. гор. р-
1143 (2185) 1144 1145 107,16 бц. ж.; 19 0,9826 4 .... 185; 90'2 со со со . ...
1146 121,19 масл. ж.; 0,931515 .... 187,4 4,2 оо со ....
1147 197,29 ж. 9,2 306 п. р. л. р. л. р. . 1 . •
1148 137,19 бц. ж.; 1,05015 236—237; 122—124й Р- ОС со р. хлф., лигр.
1149 212,24 желт, иглы из эт. 57—58 .... и. р. р- р-
1150 (2621) 31 183,25 Зак. 1083. С бц. мн. пр. из эт.; 25 | 1,0618 4 правочник хим 32; 37,8 /ка, т. II 306—307 Н. р. р- р- р. гор. мет. 481
.ИОИСТВА ОРГАНИ
'don он Название Синоним Формула
1151 Бензилбутиловый эфир Ьбензнлоксибутан С6Н5СН2ОС4Н9
1152 1153 1154 1155 1156 1157 (2260) 1158 1159 1150 а-Бензилгидроксиламин Бензнлгидросульфнд Бензилгорчичное масло Бензилдисульфид Бензилиден бромистый Бензилиден хлористый —, ж-нитро- —, д-нитро- Бензнлидин дифторхлори- О-беизилгидроксиламин; бенэилоксиамин см. Тнобеизиловый спирт см. Изотиоциановая к-та. б дибензил дисульфид: а-(бензилдитио)-толуол бензаль бромистый: «,«-дибромтолуол бензаль хлористый: «»«-дихлортолуол см. Толуол, «,«-дихлор-л/-ни см. Толуол, «,«-дихлор-н-нит см. Толуол, а,а-днфтор-«-хло C6H5CH2ONH2 ензиловый эфир (C6H5CH2)2S2 СбН5СНВг2 СбН5СНС12 гро-ро-
1161 1152 1163 Бензилмеркаптан Бензилметилкетон Бензилметиловый эфир см. Тиобензиловый спирт см. 2-Пропанон, 1-фенил-а-метокситолуол CH3OCH2C6HS
1164 1165 Бензил- 1-нафтилкетои Бензил-2-нафтил кетон Бензил-2-нафтиловый эфир Бензилнитрозамин, N-фе- нил- Бензиловая к-та «-фенил-1-ацетояафтоя CGH5CH2COCioH7 CSH5CH2COC1()H7 C6H5CH2OCioH7
1166 2-бензилоксинафта л ин
1167 1168 см. Бензиламин, N-нитрозо- днфеннл гликолевая к-та Ч-фенил- (С6Нв)2СОНСООН
1169 (2128) Бензиловый спирт фенилкарбинол; «-оксито-луол C6HSCH2OH
1170 1171 1172 1173, (1936) —, а,а-диметил- —, 3,4-диокси-а-(метил-аминометил)- —, л-нзопропил- —, а-метил- см. 2-Пропанол, 2-фенил-см. Адреналин см. Куминовый спирт метилфенилкарбинол; 1-фенилэтанол С8Н5СНОНСНз
1174 —, о-, лс- или л-метил- см. Карбинол, толил-
1175 1176 —, 3, 4-метилендиоксн- —, о-метокси- см. Пиперониловый спирт салигенин, 2-метиловый эфир СНзОС8Н4СН2ОН
482
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
- о. о и о а 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1151 1152 164,25 123,16 бц. ж.; 10 0,9310 4 масл. ж. .... 220—221 118—11930 н. р. р- оо со ....
1153 1154 1155 1156 1157 (2260) 1158 1159 1160 246,39 249,95 161,03 лист, из эт. дым. масл. ж.; 1,5115 бц. масл. ж.; 1,2557»* 69—70; 71—72 —17 затв.; -16 140=° 203,5; 207 т. р. н. р. н. р. р. гор. со со р- оо оо р. гор. мет., бзл.
1161 1162 1163 1164 1165 1166 1167 122,17 246,31 246,31 234,30 ж.; 4 0,9805 4 ; 15 0,971115; 20 0,987 4 пл. из эт. бц. иглы из эт. лист, из эт. 66—67 99,5 99 170—171; 174 ... * • • • « н. р. и. р. а . • • и. р. р- р-р- л. р. р'- р-р- л. р. р. хлф., бзл. р. хлф., бзл.
1168 228,25 мн. иглы из 150 180 разл. л. р. гор. л. р. л. р. • . • •
1169 (2725) 1170 1171 108,14 воды бц. ж.; 15 1,05015; 1,042718 —15,3 205,2; 8910 417 66,7 (50%); со (абс.) со р. ац., мет., хлф.
1172 1173 (7Л36) 1174 122,17 бц. ж.; 20 1,013 4 • • • • 205; 105—107'2 н. р. СО оо • • • •
1175 1176 138,17 ж.; 15 1,0495^ .... 248—250; 131-132'8 т. р. р- оо • • • «
31*
483
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1177 1178 1179 1180 1181 Бензиловый спирт, л-мет-окси- —, З-метокси-4-окси- —, О-нитро- —, лс-нитро- —* w-нитро- см. Анизиловый спирт см. Ванилилоаый спирт NO2CeH4CH2OH NO2C6H4CH2OH NO2CSH4CH2OH
1182 1183 1184 1185 J J J -1 ° a k А । । * о X о д ж * £ 2 О Г> * S ? = S ' см. Салигенин а, 3-диокситолуол; «-3-толу-ендиол а, 4-диокситолуол; *-4-толу« ендиол HOCSH4CH2OH НОСбН4СН2ОН CIC6H4CH2OH
Бензиловый спирт* слож. ые эфиры —см. соотнетствующ •<е кислоты, бензиловые эфиры
1186 Бензиловый эфир дибензиловый эфир (С0Н5СН2)2О
1187 Бензнлсульфид дибенэилсульфид (C6H5CH2)2S
1188 Бензилсульфоксид дибензилсульфоксид (C6H5CH2)2SO
1189 Бензилсульфон дибензилсульфон (C6H5CH2)2SO2
119D 1191 1192 1193 1194 (76//) Бенэилсульфоцианат Бензилтиоцианат Бенз и лфе ни л кетон Бензилэтилкеток Бензилэтиловый эфир см. Тиоциановая к-та, бензи см. Тиоциаповая.к-та, бенз! см. Дезоксибензоин см. 2-Бутанон, 1-феннл- а-этокситолуол ловый эфир ловый эфир С2Н6ОСН2СвН5
1195 1196 1197 Бензимидазол —, 2-бензил-, хлоргидрат —, 2-фенил- бечзоглиоксалин см. Дибазол 2-феиилбензоглиоксалин; бензенилфеннлеиамнднн N сгн4/^сн NH N С.Н.0СС,Н5
1198 2(3)-Бензимидазолон о-фениленмочевина NH NH
с.н/\со
NH
484
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный пес Внешний вид и платность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1177 1178 1179 153,15 ИГЛЫ из воды 74 168го т. р. р- р-
1180 153,15 ромб. 27 1803 т. р. р- л. р. • а
1181 153,15 ИГЛЫ из воды 93 18512 т. р. л. р. л. р. а • . а
1182 1183 124,14 иглы из бзл. 67 300 разл. хал.; р. гор. т. р. гор. л. р. л. р. ...
1184 124,14 бц. иглы 110; 124 252 р- л. р. л. р. . . . .
1185 142,59 из воды иглы или 72 230 т. р. р- р- -
1186 198,27 лист, из разб. эт. бц. масл. ж.; 3,6; 4—5 295—298; и. р. л. р. гор. л. р.
1187 214,33 20 1,0428 4 бц. ромб. пл. 49 157—16015 и. р. р- р-
1188 230,33 из эф. или 50 хлф.; 1,0712“ лист, из эт. 130; 134 210 разл. н. р. р- р-
1189 246,33 или воды лглы из эт. 151 290 разл. хол.; р. гор. р. гор. т. р. л. р. ац.;
1190 1191 1192 1193 1194 136,19 Ц- бзл. бц. ж.; 185; 189; н. р. со со р. бзл., укс.
(/«/) 1195 118,14 10 0,949 4 ; 10 0,9577 4 ; 20 0,9490 4 ромб. пл. 170 781в >360 р. р- р-
1196 1197 194,23 из воды тб. из укс.; 280; 287; • • • • т. р. л. р. • • а т. р. бзл.
1198 134,14 иглы из воды пл. 291 305 • 4 « а т. р. р- • • • т. р. бзл.
485
свойства органи
& с о с 2 Название Синоним Формула
1199 1200 1201 1202 1203 1204 1205 1206 1207 1208 (2277) 1209 1210 1211 1212 1213 1214 1215 1216 1217 1218 1219 1220 1221 1222 1223 (2130) Бенаогндразид Бензогидриловый эфир Бензогидрол Бензодихлорфторид Бензоил бромистый Бензоил, гидроперекись Бензоил иодистый Бензоил, перекись Бензоил фтористый Бензоил хлористый —, w-бром- —, 3, 5-динитро- —, я-метокси- —, ж-нитро- —, П-нитро- —, лг-хлорсульфоиил- Бензоил цианистый Бензоилазид Бензоилдисульфид 4-Бензоилрезорцин Бензоин —, а-оксим —, этиловый эфир —, п, я'-диметокси-Бензойная к-та см. Бензойная к-та, гндраа бензгидроловый эфир см. Бензгидрол 1 см. Толуол, а(а-дихлор-а-фто бензойная к-та, бромангид* рид; бензолкарбонилбро-мид см. Пербензойная к-та бензолкарбонилиодид дибензоил, перекись бензолкарбопил фторид бензолкарбоннлхлорид ид [(СбН5)2СН]2О ₽' СбН5СОВг C6H5COJ (СвН6СО)2О2 C6H5COF С6Н5СОС1 ВгС6Н4СОС1 (NO2)2CeH3COCl NO2C6H4COC1 no2c6h4coci C1SO2C6H4COC1 C6H6COCN CeH6CON3 (C6H5CO)2S2 С6Н6СНОНСОСбН5 C6HECHOHCC6H3 II NOH CeHBCH(OC2Hr,)COCeH5 CeH6COOH
см. Анизоил хлористый
.м-сульфобензойная к-та, дихлорангидрид; .«-сульфобензоил двухлористый а-кето-а-толуннтрил; 2-оксо-2-фенилэтаннитрил бензазнд дибензоилдисульфид см. Бензофенон. 2. 4-диокси-бензонлфепвлкарбннол; а-окси-а-фенил ацетофенон купрон; аятя-беизоиноксвм а-фенил-а-этоксиапето-фенон; 1, 2-дифенил-2- этокси-1-этанон см. Анизоин бензолкарбоновая к-та; фенилмуравьиная к-та
486
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1199 1200 1201 1202 1203 1204 1205 1206 1207 1208 (2277) 1209 1210 1211 1212 1213 1214 1215 1216 1217 121Я 1219 1220 1221 1222 1223 (2130} 350,45 185,04 232,02 242,24 124,12 140,57 219,47 230,56 185,57 185,57 239,07 131,14 147,14 274,36 212,25 227,27 240,31 122,05 мн. из бзл. бц. дым. ж.; 15 1,570 4 иглы или ЛИСТ.* бц. ромб, из эф. бц. дым. ж.; > 1 бц. дым. ж.; 15 1,2187 15 бц. иглы желт, иглы из бзл. желт. пр. желт, иглы из лигр. бц. тб. бц. пл. из ац. пр. из гор. эт., эф. или CS2 бц. гекс. пр. из эт.; 20 1,310 4 бел. пор. или пр. из бзл. иглы из лигр. бц. ми. лист, или иглы; 15 1,2659 4 109—111 —24 затв.; 0 3 103,5; 106—108 —1 42 68—69 34 72 20,4 32—33 32 128; 133 133; 137 149—152 62 122 315 разл. 218—219 1282°; 13525 взр. 156; 159 194; 197 245—247 разл. 196'2 278; 154—155'5 15415 153—1547 206—208 взр. разл. 344; 194'2 184—186 249; 132|(> разл. разл. т. р. разл. гор. разл. разл. разл. разл. разл. н. р. и. р. и. р. 0,0325 т. р. 0,184; 0,27'8; 2,275 т. р. разл. Р- Р- л. р. разл. л. р. разл. разл. разл. л. р. р- т. р. р- р- р- 47,115 т. р. со со р- л. р. со л. р. р- р- р- л. р. р-т. р. т. р. р- р- 40'5 р. бзл. р. бзл., CS2 (233") р. бзл., CS2 р. бзл., лигр. р. CS2 р. пир. л. р. бзл. р. хлф,, бзл.
487
свойства органи
О с о Е 2 Название Синоним Формула
1224 Бензойная к-та, аллиловый эфир аллилбензоат С6Н5СООСН2СН = СН2
1225 1226 1227 {2119} —, амид —, ангидрид —, бензиловый эфир см. Бензамид см. Бензойный ангидрид бензилбензоат; бензилбен-золкарбоксилат СбН5СООСН2С6Н.5
1228 (1582) —, бутиловый эфир бутилбензоат; бутилбеизол* карбоксилат СбН5С00С4Н9
1229 1230 —, гидразид —, изоамиловый эфир бензогидразил; бензоил- гидразин 3-м етил-1-бутанол бензоат C6H5CONHNH2 CeHsCOOCsHn
1231 —, изобутиловый эфир изобутилбензоат; Р-метил-пропилбензолкарбоксилат С6Н5СООС4Н9
1232 —, изопропиловый эфир C6H5COOCH(CH3)2
1233 1234 (1934) —, метиленовый диэфир —, метиловый эфир метилендибензоат; мети-леибензоат; метандиол-дибеизоат метилбепзоат; ниобовое масло (C6H5COO)2CH2 С6Н5СООСНа
123.5 1236 1237 (/677) —, нитрил —, льнитробензиловый эфир —, пропиловый эфир см. Бензонитрил .и-нитробен зил бензоат пропилбензоат C6H5COOCH2C6H4NO2 C6H5COOC3H7
1238 1239 —, фенилгидразид —, фениловый эфир 1-бензоил-2-фен ил гидразин фенилбензоат C6H6CONHNHC6HS С6НбСООС6Н5
1240 1241 (777J) —, этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, дибензоат этилбензоат; этилбензол- карбоксилат C0H5COOC2H5
1242 1243 —, азоди* —, азоксиди- см. Азобензойная к-та см. Азокснбензойная к-та
488
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о Е £ Молеку-лярн ый вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип.. °C Растворимость в г па 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1224 1225 1226 162,19 желт, ж.; 15 1,058 15 .... 230 н. р. р- ОО
1227 (2419) 212,25 бц. масл. ж., иглы или лист.; 1,11418 18,5; 21 316—317; 323—324 н. р. р- р- ....
1228 (1582) 178,23 бц. вязк. масл. ж.; 20 1,000 4 —22,4 250,3 и. р. оо оо т. р. бзл.
1229 136,15 пл. из воды 112,5 .... р- Р' т. р.
1230 192,26 бц. ж.; 0,992519 .... 262 н. р. р- со ....
1231 178,23 бц. ж.; 15 1,002 4 .... 237 н. р. оо оо . . . .
1232 164,20 бц. ж.; 15 1,0162 4 .... 218,5 н. р. р- р- . . . .
1233 256,26 ИГЛЫ 97,8 .... т. р. р- р-
1234 (1934) 1235 136,15 бц. ж.; 15 1,0937 4 ; 20 1,088 4 —12,5 199,6 0.015730 оо оо ....
1236 257,26 69—69,5 .... и. р. р- р- ....
1237 (1677) 164,20 • бц. ж.; 15_ 1,0274 4 —51,6 231,2 т. р. оо оо ....
1238 212,24 бц. пл. из эт. 168 .... т« р. гор. р. гор. т. р. ....
1239 198,22 бц. мн.; 31 1,235 4 70 314 т. р. р- р- . . . .
1241 (1773) 1242 1243 150,18 бц. ж.; 15 1,0509 4 ; 20 1,047 4 —34,6 212,6 0,08 р- р. хлф., петр. эф.
489
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О к о с £ .. 1. — Название Синоним Формула
1244 Бензойная к-та, л-альде-гидо- см. Бензальдегид, я-карбокси-
1245 1246 —, 4-альдегидо-З-окси- —, о-амино- см. Бензальдегид, я-карбок см. Антраниловая к-та и-2-окси-
1247 —, леамино- NH2C6H4COOH
1248 1249 1250 —, /х-амино- —, —, бутиловый эфир —, —, (i-диэтиламиноэтило-вый эфир, хлоргидрат витамин Hi; ПАБК см. Бутезин см. Прокаин, хлоргидрат nh2c6h4cooh
1251 1252 —, —, метиловый эфир —, —, этиловый эфир см. Бензокаин nh2c6h4cooch3
1253 —, З-амино-2-нитро- NH2C6H3(NO2)COOH
1254 —, З-амино-4-нитро- • • NH2C6H3(NO2)COOH
1255 —, З-амино-5-нитро- NH3C6H3(NO2)COOH
1256 —, 4-амино-2-нитро- NH2C6H3(NO2)COOH
1257 —, 4-амино-З-нитро- NH2C6H3(NO2)COOH
1258 —, 5-амино-2-нитро- З-амино-6-нитробензойная к-та NH2C6H3(NO2)COOH
1259 —о-анилино- см. Антраниловая к-та, N-ф ВНИЛ-
1260 —, о-ацетамидо- см. Антраниловая к-та, N- ацетил- .
1261 —, лс-ацетамидо- CH3CONHC6H4COOH -
1262 —, я-ацетамидо- CH3CONlHCeH4COOH
1263 —, о-ацетил- о-ацетофенонкарбоновая к-та CH3COCeH4COOH
1264 rt-ацетил- CH3COC6H4COOH
1265 —, о-ацетокси- см. Аспирин
1266 —, о-бензамидо- см. Антраниловая к-та, N-бензоил-
1267 —, .м-бензамидо- ж-бензоиламинобензойная к-та CsH5CONHC6H4COOH
1268 —, П-бензамидо- н-бензоиламинобензойная к-та c6h5conhc6h4cooh
1269. —, о-бензгидрил- трифенил метан-о-карбоновая к-та (C6H5)2CHC6H4COOH
1270 —, о-бензил- дифенил метан-о-карбоновая к-та C6H5CH2C6H4COOH
1271 —, .«-бензил- C6H5CH2C6H4COOH
1272 1273 —, Л-бензил- —, о-бензогидрил- см. Бензойная к-та, о-бенз- C6H5CH2C6H4COOH
1274 —, О-беизоил- гидрил- бензофенон-о-карбоно-вая к-та C6H5COC6H4COOH
490
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т, кип., ЙС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1244 1245 1246 2,2* °
1247 137,15 желт, иглы; 20 1,511 4 174; 179,5 возг. 0,5916 1,81516 ....
1248 1249 1250 137,15 бц. крист. 187 • • • • 0,348.6 11,39-6 8,215-8 ....
1251 1252 151,17 бц. лист. 112 . .
1253 182,14 желт, иглы из воды 156—157 195 разл. л. р. гор. л. р. л. р. ....
1254 182,14 кр. лист, из эт. 298 разл. .... т. р. р- P- ....
1255 182,14 желт. пр. из воды 208 .... т. р. л. р.гор. . . . р. укс.
1256 182,14 кр. иглы из воды 239,5 разл. .... р. гор. л. р. . . . ....
1257 182,14 ор. иглы из эт. 284 • • • н. р. т. р. гор. • . • • • « •
1258 1259 1260 182,14 желт, иглы или пр. 235 разл. .... т. р. гор. р. гор. т. р. ....
1261 179,18 иглы из эт. 249—250 возг. т. р. т. р. гор. т. р. ....
1262 179,18 иглы 257—252; 256,5 .... т. р. р- т. р. ....
1263 164,16 крист, из воды 114—115 с • • • • « р. гор. . . . • • * ....
1264 1265 1266 164,16 иглы из воды 200 возг. т. р. т. р. т. р. • • • •
1267 241,26 кр. пр. из эт.; 4 1,5105 4 174; 248 возг. т. р. р- р- ....
1268 241,26 иглы из эт. 278 .... т. р. р- р- р. укс.
1269 288,35 иглы из эг. 161—162 возг. н. р. р- р- ....
1270 212,25 иглы из разб. эт. 114 возг. т. р. р- р- р. бзл., хлф.
1271 212,25 иглы или лист, из разб. эт. 107—108 возг. т. р. р- р- р. хлф.
1272 1273 212,25 иглы из воды или лист. из разб. эт. 157—158 возг. т. р. р- р- р. бзл., хлф.
1274 226,24 трикл. иглы <+1Н,О) из воды 4-Н,0 93; бв. 127 .... р. гор. л. р. л. р. ....
491
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
1275 Бензойная к-та, л-бен- бензофенон-л<-карбоновая С6Н5СОС6Н4СООН
1276 зоил- —, rt-бензоил- к*та бензофенон-л-карбоновая С6Н5СОС6Н4СООН
1277 —, л-бензоиламино- к-та см. Бензойная к-та, бензамт до-
1278 —, о-бром- ВгС6Н4СООН
1279 —, л-бром- ВгС6Н4СООН
1280 —, и-бром- ВгС6Н4СООН
1281 —, гексагидро- см. Циклогексан карбоновая к-та
1282 1283 —, гидразоди- —, 2, 3-диамино- см. Гидразобензойная к-та (NH2)2CeH3COOH
1284 —, 2, 4-диамино- (NH2)2C6H3COOH
1285 —, 2, 5-диамино- (NH2)2C6H3COOH
1286 —, 3, 4-диамино- (NH2)2CcH3COOH
1287 —, 3, 5-диамино- (NH2)2C6H3COOH
1288 —, 2, 3-дибром- Br2C6H3COOH
1289 —, 2, 4-дибром- Br2C6H3COOH
1290 —, 2, 5-дибром- Br2C6H3COOH
1291 —, 2, 6-дибром- Br2C6H3COOH
1292 —, 3,4-дибром- Br2C6H3COOH
1293 1294 1295 1296 1297 1298 1299 1300 1301 —, 2, 3-диметил- —» 2, 4-диметил- —, 2, 5-диметил- —, 2, 6-диметил- —, 3, 4-димегил- —, 3, 5-диметил- —, 3, 4-диметокси- 3, 5-днмегокси-4-окси- —, 2, 4-динитро- см. Гемимеллитовая к-та см. 2, 4-Ксилиловая к-та см. Изоксилоная к-та см. 2, 6-Ксилиловая к-та см. 3, 4-Кснлнловая к-та см, Мезитнленовая к-та см. Вератровая к-та см. Сиреневая к-та (NO2)2C6H3COOH
1302 —, 2, 5-динитро- (NO2)2C6H3COOH
1303 —, 2, 6-динитро- (NO2)2C6H3COOH
1304 —, 3, 4-динитро- (NO2)2C6H3COOH
492
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1275 226,24 иглы из разб. эт. 161—162 возг. т. р. р- р- ....
1276 1277 226,24 мн. лист, из воды 194 возг. т. р. р- р- р. укс.; т. р. бзл., хлф.
1278 201,03 бц. мн. иглы из воды; 25 1,929 4 147—150; 250 возг. 0,1825 р- р- р. хлф.
1279 201,03 бц. мн. иглы; 25 1,845 4 155 >280 0,0425 р- р- ... а
1280 1281 1282 201,03 бц. мн. иглы или лист, из воды; 25 1,894 4 251—253; 254 0.005625 р- р-
1283 152,15 ИГЛЫ 190—191 разл. т. р. л. р. л. р. л. р. укс.
1284 152,15 крист. 140 р. гор. р- л. р. укс.
1285 152,15 пр. из воды 200 разл. т. р. т. р. т. р.
1286 152,15 лист. 210—211 разл. .... т. р. хол.; р. гор. . . • . . •
1287 152,15 иглы (+1Н2О) 228—236 бв. разл. 1,1е л. р. л. р. ....
1288 279,93 иглы из воды 149—150 т. р. гор. р. гор. лигр.
1289 279,93 лист, изводы 172—173 возг. т. р. гор. р- р- . •
1290 279,93 иглы из воды или эт. 153 0,084" р. р- р. укс.
1291 279,93 иглы из воды 146,5 209—21016 р. гор. р- р- р. хлф.
1292 1293 1294 1295 1296 1297 1298 1299 1300 279,93 иглы изводы 232—233 возг. т. р. гор. р- р- р. бзл. (0,7130)
1301 212,12 бц. ромб, из воды; 1,672 182—183 возг. 1,8525 л. р.
1302 212,12 бц. иглы или мп. пр. из воды 177 т. р. р- р- ....
1303 212,12 бц. иглы из воды 202—203 разл. р. гор. р- р- ....
1304 212,12 бц. иглы; 1,674 163 возг. 165 0,6725 л. р. л. р.
493
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Б О С ё Назвавве Синоним Формула
1305 1306 1307 1308 1309 1310 1311 1312 1313 1314 1315 1316 1317 1318 1319 1320 1321 1322 1323 1324 1325 1326 1327 1328 1329 1330 1331 Бензойная к-та, 3,5-динитро- —, —, амиловый эфир —, —, бензиловый эфир —, —I бутиловый эфир —, —, изобутиловый эфир —, —, изопропиловый эфир —, —, метиловый эфир —, —, пропиловый эфир —, —, фениловый эфир — , —, этиловый эфир , 2, 3-диокси- — , 2, 4-диокси» — , 2, 5-диокси- — , 2t 6-диокси- — » 3, 4-диокси- — 3, 5-диоксн- — , 2, 3-дихлор- — , 2, 4-дихлор- — , 2, 5-дихлор- — , 2, 6-дихлор- — . 3, 4-дихлор- —, 3, 5-дихлор- —, о-изопропил- —, л-изопропил- —, о-иод- —, л»-иод- —( л-иод- (NO2)2C6H3COOH (NO2)2CeH3COOC5HiI (NO2)2C6H3COOCH2C6H5 (NO2)2CsH3COOC4Ha (NO2)2CsH3COOC4Hs (NO2)2C6H3COOC3H7 (NO2)2C6H3COOCH3 (NO2)2C6H3COOC3H7 (NO2)2CeH3COOC6H6 (NO2)2CeH3COOC2H6 (HO)2C6H3COOH C12C6H3COOH C12CSH3COOH C12C6H3COOH C12C6H3COOH C12C6H3COOH C12C6H3COOH (CH3)2CHCSH4COOH JC6H4COOH JC6H4COOH JC6H4COOH
о-пирокатеховая к-та; пи-рокатехин-о-карбоноаая к-та см. Р-Реэорциловая к-та см. Гентизиновая к-та см. у-Резорциловая к-та см, Протокатеховая к-та см. а-Резорциловая к-та
см, Куминовая к-та
494
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность T. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1305 212,12 желт. мн. тб. из воды 204—205 возг. 1,9,от л. р. т. р. р. укс.; т. р. бзл.
1306 282,25 46 . . . р. гор. . . .
1307 302,25 112
1308 268,22 мн. иглы 63 р. гор.
1309 268,22 мн. пл. или иглы 87
1310 254,20 мн. иглы 122 .... р. гор. . . .
1311 226,15 мн. пл. или иглы Ю7—108; 112 р. гор. р. гор. . . .
1312 254,20 мн. пл. 73 .... р. гор. . . .
1313 288,21 бц. пр. 145,8 н. р. р. гор. л. р.
1314 240,17 мн. иглы; 1,2951н .... р. гор.
1315 1316 1317 1316 1319 1320 154,13 бц. иглы из воды 204 бв. разл. р- р- р-
1321 191 01 иглы 160; 164; 166 .... т. р. гор. р- р- ....
1322 191,01 иглы из воды или бзл. 158; 160; 164 возг. р. гор р- р- р. бзл., хлф.
1323 191,01 бц. иглы из воды 154,4 301 0,084" р- р- . . . •
1324 191,01 бц. иглы из эт. 132; 139 возг. н. р. р- р- ....
1325 191,01 бц. иглы из воды, эт. или бзл. 204,1; 208—209 возг. т. р. р- р- . . . •
1326 191,01 иглы из эт. 182—183; 188 возг. т. р. л. р. р- т. р. лигр.
1327 1328 164,20 бц. пр. из воды 51 .... р. гор. р- р- р. бзл.
1329 248,02 бц. иглы из воды; 25 2,249 4 162 . • . - 0.09525 р- р-
1330 248,02 иглы из ац.; 25 2,171 4 185—187; 187—188 возг. разл. 0.011725 т. р. т. р. • • •
1331 248,02 пл. или лист.; 25 2,184 4 267; 269-270 возг. разл. 0.003525 т. р. т. р. * •
495
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О Е % Назван не Синоним Формула
1332 Бензойная к-та, о- (карбоксиметокси)- салицил-О-уксуспая к-та НООССН2ОСсН4СООН
1333 —, л.л'-карбоиилди- см. Бензофенон-л.л'- дикарбоновая к-та
1334 —, о-меркапто- тиосалициловая к-та; о-сульфгидрилбензой- ная к-та HSCeH4COOH
1335 —, метил- см. Толуиловая к-та
1336 —, 3, 4-метилендиокси- см. Пиперониловая к-та СНзОС0Н4СООН
1337 —, о-метокси- салициловая к-та, метиловый эфир
1338 —, м -метокси- СН3ОС6Н4СООН
1339 —t З-метокси-4-окси- см. Ванилиновая к та
13-10 —, л-метокси- см. Анисовая к-та
1341 —, о-нитро- NO2C6H4COOH
1342 —, —, метиловый эфир \О2С6Н4СООСНз
1343 —, —, этиловый эфир NO2CgH4COOC2H5
1344 —, Л1-НИТрО- no2cgh4cooh
1345 —, —, метиловый эфир no2cgh4cooch3
1346 —, —, этиловый эфир NO2CgH4COOC2Hs
1347 —, И-нитро- NO2CgH4COOH
1348 —, —, метиловый эфир no2cgh4cooch3
1349 —, —, этиловый эфир no2cgh4cooc2h5
1350 —, о-нитрозо- nocgh4cooh
1351 —, лг-нитрозо- nocgh4cooh
1352 —, л-нитрозо- noc0h4cooh
1353 —, о-окси- см. Салициловая к-та
1354 —, ле-окси- HOCGH4COOH
496
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Q. О С о 1= Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1332 1ззз 1334 196,16 154,19 иглы из воды бл. -желт, иглы из эт. 190 164 возг. Р- т. р. р- л. р. р- р- р. ац., укс. р. укс.
1335 1336 1,337 1338 1339 1340 1341 1342 152,15 152,15 167,13 181,16 мн. пл. из воды; 1,180 бц. иглы из воды трикл. иглы из воды; 4 1,575 4 желт, масл. 20 98; 100—101 107—108 144—145; 147,5 —8 200 возг. 170—172'° 269; 275 О,5зо т. р. хол.; л. р. гор. 0,68 н. р. л. р. л. р. 2,82" оо л. р, л. р. 2,16’* оо т. р. бзл., хлф.
1343 1344 1345 195,18 167,13 181,16 ж.; 1,286 4 бц. трикл. мн. лист, из воды; 4 1,494 4 бц. иглы 30 140—141; 141,4 70; 78,5 148—15010 279 н. р. 0,31 н. р. р. 33'0 т. р. 2^1" Р- т. р. бзл., хлф. т. р. мет.
1346 1347 195,18 167,13 мн. пр. мн. лист, из воды; 1,61020; 32 40—41; 47 240", 242,4 298; 1712G возг. и. р. 0 02425 л. р. 0 310 л. р. 22" р. ац., бзл.; т. р. хлф.
1348 1349 1350 1351 181,16 195,18 151,13 151,13 1,550 4 желт, мн. лист. бц, трикл. иглы из эт. бц. крист, из эт. бц. крист. 96 57 210 разл. 230 разл. .... н. р. н. р. р- р- р- р- р- р- т. р. т. р. р. укс.; т. р. бзл. т, р. укс., бзл.
1352 151,13 желт. пор. 250 разл. .... р- т. р. т, р. укс.» бзл.
1353 1354 138,13 бц. ромб, из воды или эт.; 4 1,473 4 199—200; 201,3 0,92'8; 10,99™ р. гор. 9,7" р. бзл. (0,0125)
32 Зак 1083, Справочник химика, т. II
497
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с Е С С Название Синоним Формула
1355 1356 1357 1358 1359 1360 1361 1362 1363 1364 1365 1366 1367 1368 1369 1370 1371 1372 1373 1374 1375 1376 1377 1378 1379 1380 1381 13S2 1383 1384 1385 1386 1387 1388 Бензойная к-та, л-окси- —, И-(а-оксибензил)- —, о-(^-оксивинил)-, лактон —, пентаметил- —, о-пропил- —, л-пропил- —, силико- —, о-сульфамил- —, м сульфамил- —, п-сульфамил- —, о-сульфгидрил- —, о-сульфо- —, —, имид —, л«-сульфо- —, —. дихлорангидрид —, Я-сульфо- —, 2, 3, 4, 5-тетрагидро- —, 2, 3, 4, 5-тетраокси- —, я-(л-толуил)- —, 2, 3, 5-триамино- —, 3, 4, 5-триамино- —, 3, 4, 5-трибром- —, 2, 3, 4-трн.мегил-* —, 2, 3, £-трпметил- —, 2, 3, 6-триметил- — , 2, 4, 5-триметил- — f 2, 4, 6-триметил- — , 3, 4, 5-триметил- — , 2, 3, 4-триметокси- — , 2, 4, 5-трпметокси- —, 3, 4, 5-триметокси- —, 2, 4, 6-тринитро- —, 2, 3, 4-триокси- —, 2, 4, 5-триокси- НОС6Н4СООН С6Н5СНОНСвН4СООН (С113)5С6СООН C3H7CGH4COOH С3Н7СвН4С00Н NH2O2SCGH4COOH nh2o2sc6h4cooh nh2o2sc6h4cooh 'nT°HO3SC6H4COOH • 3H2O HO3SCGH4COOH • 2Н2О лорсульфоннл- HO3SCGH4C00H • 3H2O вая к-та (HO)4C6HCOOH CH3CGH4COCGH4COOH (NH2)3C6H2COOH (NH2)3CgH2COOH Вг3С«Н2СООН (CH3)3C6H2COOH (СН3О)зС6Н2СООН (СН3О)3С6Н2СООН (NO2)3C6H2C0OH (НО)3С6Н2СООН (НО)3С6Н2СООН
я-бензгидролкарбоновая к-та см. Изокумарин
*
см. Бензолсиликоновая к-та
см. Бензойная к-та. о-мерк
см. Сахарин
см. Бензоил хлористый, л<-х
см. 1-Циклогекссп-1-карбоно
см. Прегнитиловая к-та см. у-Иэодуриловая к-та
см. Дуриловая к-та см. Р-Изодуриловая к-та см. а-Изодуриловая к-та
см. Азароновая к-та галловая к-та, триметило- вый эфир сгм1.м-тринитробензойная к-та 4-пирогаллолкарбоновая к-та 4-оксигентизиновая к-та; 5-оксигидрохинон-2-кар-боновая к-та
498
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с а Б Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1355 138,13 бц. мн.; 20 1,443 4 ; 1,4972° 214,5— 215,2 возг. 76 0,79'5; 2,6” 39,34'5 9,4'7 р. бзл. (0,01")
1356 1357 228,25 иглы из воды 164—165 разл. р. гор. P- P- ,т. р. хлф.
1358 192,26 иглы из воды 210,5 возг. т. р. P-
1359 164,20 лист, из эт. 58 273 р. л. р. л. р.
1360 1361 164,20 бц. лист, из воды 141 .... т. р. гор. л. р. л. р. р. бзл.
1362 201,21 ромб, из эт. 165—167 . . . . л. р. л. р. л. р. ....
1363 201,21 иглы или пл. из воды 238 .... т. р. л. р. л. р. ....
1364 1365 201,21 иглы или пр. из воды 280 разл. .... т. р. л. р. р- г. р. бзл.
1366 1367 256,24 иглы из воды +ЗН2О 68—69; бв. 141 .... л. р. л. р. н. р. . • .
1368 1369 238,22 расплыв. крист. 4-2Н2О 98; бв. 141 .... л, р. р- р- ....
1370 1371 256,24 иглы из воды 4-ЗН2О 94; бв.260 • • • • л. р. л. р. л. р. ....
1372 186,13 крист. 148 . • . . л. р. . . . ... . . . •
1373 240,26 иглы из ац. 222; 228 • • • г т. р. л. р. . . . л. р. ац.; т. р. бзл.
1374 167,17 крист, из воды .... .... л. р. гор. т. р. гор. и. р.
1375 167,17 иглы из воды -Н2О, >100 разл. р. гор. н. р. н. р. ....
1376 1377 1378 358,83 бц. иглы 240 и. р. р- р. гор. бзл.
1379 1380 1381 1382 164,20 иглы из воды 84; 105—106 .... р- р- р- . . •
1383 1384 1385 212,20 крист, из эф. 97—99 .... р- р- р- ....
212,20 мн. иглы из воды 168 225 -227'0 т. р. л. р. л. р. л. р. хлф.
1386 257,12 желт. ромб. иглы из воды 220—223; 228,7 возг. разл. 2,0523; 4,18so 26,605 14,725 ....
1387 170,13 иглы из воды 200 разл. возг. 0,13'2 р- л. р. ....
1388 170,13 иглы из воды 217—218 .... р. гор. р- • • 1 ....
32*
49»
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1389 Бензойная к-та, 2, 4, 6-триокси- флороглюцин карбоновая к-та (НО)3СбН2СООН
1390 —, 3, 4, 5-триокси- см. Галловая к-та
1391 —, 2, 3, 4-трихлор- С1зС6Н2СООН
1392 —, 2, 4, 5-трихлор- С13С6Н2СООН
1393 —, 3, 4, 5-трихлор- С13С6Н2СООН
1394 —, о-фенил- о-дифенилкарбоновая к-та СбН5СбН4СООН
1395 —, м-фенил- .и-дифенилкарбоновая к-та С6Н5СсН4СООН
1396 —, я-фенил- л-дифенилкарбоновая к-та С0Н5С6Н4СООН
1397 1398 —, о-фенокси- —, о-формил- салициловая к-та, простой фениловый эфир: О-фе-нилсалициловая к-та см. Фталальдегидовая к-та С6Н5ОС6Н4СООН
1399 —, лс-формил- см. Изофталальдегидовая к -та
1400 —, л-формил- см. Бензальдегид, п-карбокси-
1401 —, я-фосфино- п-бензофосфииовая к-та (НО)2РОСПН4СООН
1402 —, о-фтор- Г'С6Н4СООН
1403 —, .и-фтор- fc0h4cooh
1404 —, я-фтор- fc6h4cooh
1405 —, о-хлор- CIC0H4COOH
1406 —, л/-хлор- С1С6Н4СООН
1407 —, тг-хлор- С1СсН4СООН
1408 —, п -циано- терефталевая к-та, мононитрил CNCcH4COOH
1409 Ив'21) —, о-этил- С2НЕС6Н4СООН
£00
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических раствори гелей.
1389 1390 170,13 крист, из воды 100 разл. .... р. гор. р- л. р. ....
1391 225,45 иглы из эт. 129; 186—187 .... т. р. р- р- ...»
1392 225,45 иглы из воды 163 возг. р. гор. р- р- ....
1393 225,45 иглы из эт. 203 возг. р. гор. л. р. л. р. «...
1394 198,22 бц. мн. иглы из эт.; 20 1,458 4 111; 114 343—344 н. р. хол.; т. р. гор. л. р. л. р. л. р. бзл.; р. укс.
1395 198,22 бц. лист, из эт. 160,2 .... я. р. л. р. р- р. бзл., укс.,лигр_
1396 198,22 бц. иглы из эт. или бзл. 219; 224 возг. т. р. гор. л. р. л. р. р. хлф., глиц.
1397 1398 1399 1400 214,22 ромб. лист, из эт. + вода 114,5 355 разл. 0,01 л. р. л. р.
1401 202,11 иглы из воды 300 р- р- р- . . . -
1402 140,12 иглы из воды; 25 1,460 4 122; 126 0,722=5 р- р-
1403 140,12 лист, из воды; 25 1,474 4 124 0.15025
1404 140,12 мн. пр. из воды; 25 1,479 4 182; 184—186 0,12725 р- р-
1405 156,57 бц. мн.; 2D 1,544 4 140; 142 возг. 0,2125 л. р. л. р. . . . .
1406 156,57 бц. пр.; 25 1,496 4 154—155; 158 возг. 0,040 р- р-
1407 156,57 бц. трикл.; 24 1,541 4 235; 241,5; 243 возг. 0.007725 л. р. л. р.
1408 147,14 ЛИСТ, из воды 213—214; 219 . . . . 1 т. р. хол.; р. гор. л. р. л. р. л. р. гор-укс.
1409 {1824) 150,18 бц. иглы из гор. воды; 1,5101ю’6 68 259 т. р. л. р. л. р.
501
свойства орглни
№ по пор Название Синоним Формула
1410 <2064) Бензойная к-та, .и-этил- С2Н5СвН4СООН
1411 —, /1-этил- С2Н6С6Н4СООН
1412 1413 1414 —, о-этиламино- —( лс-этиламино- —» Л-этиламино- см. Антраниловая к-та. N- >ТИЛ’ C2H5NHCeH4COOH C2H5NHCjH4COOH
1415 1416 —, о-этокси- лг-этокси- салициловая к-та, простой этиловый эфир C2H5OCSH4COOH <;2н5ос6н4соон
1417 1418 1419 ‘(2471) —, /г-этокси-Бензоинимид Бензойный ангидрид см. Амарон бензойная к-та, ангидрид С2Н5ОСбН4СООН (С6Н5СО)2О
1420 Бензокаин анестезин; л-аминобензой-ная к-та, этиловый эфир NH2CeH4COOC2Hs
1421 Бензоксазол, 2-метил-(О = 1) ц.-метилбензоксазол; эте-нил аминофенол N свн4<^ссн,
1422 2-Бензоксазолол 2-оксибензоксазол; 2(3)- бензоксазолон (тауто- мер); оксикарбанил N с„н4<^сон
1423 2(3)-Бензоксазолон (О= 1) о-оксккарбаниловая к-та, лактон NH с„н4/^со
1424 {1699) Бензол бензен; фен СвН6
1425 1426 1427 {1597} : азимино- —, 1-аллил-З, 4-метиленди-окси- —, амил- см. 1, 2, З-Бензотриазол см. Сафрол 1-фенилпентаи СвН6(СН2)4СНа
1128 1429 <{1569} 1430 1431 1432 1433 1434 1435 1436 1437 —, лтор-амил- —, шре/л-амил- —, 1-амил-2, 4-диокси-амино- —, аминодиметиламино- —, амокси- —, анилино- —, ацетил- —, ацетиденнл- —, бензил» см. Бензол, (а-метнлбутил)-2-метил-2-фенилбутан см. Резорцин, 4-амил-см. Анилин см. Фенилендиамии. N.N-ai см. Амилфениловый эфир см. Дифениламин см. Ацетофенон см. Бензол, этиннл-см. Метан, дифенил- С6НбС(СН3)2СН2СН3 метил-
«502
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжений
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1410 (2068) 150,18 бц. иглы из разб. эт.; 1,042’00 47 .... Г. р. р- л. р. ....
1411 1412 150,18 бц. лист, или пр. из эт. ИЗ .... р. гор. л. р. л. р. « . . <
1413 165,20 пр. 101 ВОЗГ. т. р. р. р. . . . .
1414 165,20 178 .... р- р-
1415 166,17 бц. масл. ж. 19,3-19,5; 22 разл. ^300 т. р. хол.; л. р. гор. . . . . . . * * ’ ’
1416 166,17 бц. иглы из воды 137 возг. т. р. гор. р- р- ....
1417 1418 166,17 бц. иглы 195 т. р. гор.
1419 (2477) 226,24 бц. ромб, пр.; 15 1,1989 4 42 360 т. р. р- р- р. хлф.
1420 165,20 бц. пр. из эт. или ромб, из эф. 91—92 201 0,04 20 14,3
1421 133,16 ж.; 0 1,136 4 н. р. P- со
1422 135,13 иглы (+1 Н2О) из гор. разб. НС1 137; 141—142 > 360 т. р. P- р- . . . .
1423 135,13 бц. иглы из гор. разб. НС1 138; 141—142 .... т. р. л . р. л. р. . . . *
1424 (1699) 1425 1426 78,12 бц. ж. или ромб, пр.; 20 0,8790 4 5,533 80,099 0,08222 со
1427 (1597) 1428 148,25 бц. ж.; 22 0,860 4 —78,25 202,1 н. р. Р- со . . . .
1429 (1669) 1430 1431 1432 1433 1431 1435 1436 1437 148,25 ж.; 0,873615 189—191 н. р. СО оо
503:
3
3
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О Е О С Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче-ских растворителей
1438 1439 1440 1441 1442 (2350) 1443 1444 1445 1446 1447 1448 1449 (2571) 1450 1451 1452 (2-177) 1453 1454 (2203) 1455 (1548) 1456 (1557) 1457 (1580) 196,30 157,02 282,91 282,91 282,91 202,02 202,02 202,02 175,01 191,46 191,46 185,07 134,22 134,22 134,22 ж.; 0,985'9 бц. ж.; 1,52190; 20 1,4951 4 бц. ж.; 25 2,257 4 бц. ж. бц. иглы или пл. желтов. крист, из эт.; 1,6245 4 ромб, крист.; 20 1,7036 4 бц. ромб, пр.; 22 1,934 4 ; 1,563'32 бц. ж.; 1.59315 20 1,6302 4 бц. ромб, или мн. пр. ж.; 23 1,3108 4 бц. ж.; 20 0,8601 4 бц. ж.; 0,862120; 20 0,86207 4 бц. ж.; 0,86052’; 20 0,8665 4 —30,6 2,1 —9,3 92 42 56 127 —17,4 —21,2 67,4 —87,97 —75,47 —58,1; —57,85 294,5 156,1; 42,1'° 257; 124-127” 252 251,5 261 256,5 256 151,6 196 196,3 200—210 разл.; 105-10730 183,27 173,30 169,12 « 0,04530 н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. и. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. р. 10,425 т. р. т. р. т. р. л. р. р. 1,38 Р- л. р. р. р. оо оо л. р. р. 71,3 Р- Р- Р- Р- Р- л. р. Р- Р- со л. р. р. хлф. р. бзл. « Т. р. укс.. т- р. укс. р. бзл. р. бзл. р. бзл.
505.
свойства орган»
fi. с Е О Е й Название Синоним Формула
1458 1459 Бензол, \-mpem-6y-тил-3,5-диметил-2, 4, 6-трннитро- —, бутилметил- мускус ксилольный см. Толуол, бутил- (NO2)3C6(CH3)2C4H,
1460 1461 1462 1463 , 1-бутинил- —, бутирил- —, бутокси- —, винил- 1-фенил-1 -бутин; фенял- этилацетилен см. Бутирофенон см. Бутилфениловый эфир см. Стирол c6HsCecc2Hs
1464 1465 —, гексабром- —, гексагидро- пербромбензол см. Циклогексан СбВгв
1466 —, гексаиод- периодбензол СбЛа
Д467 —, гексаметил- С6(СНз)в
1468 —, гексаокси- бензолгексол; гексафенол Сб(ОН)в
)469 —t гексахлор- перхлорбензол CfiCla
Я70 ^1474) 1471 1472 1473 —, гексаэтил- —, гексилокси- —, 1,4-диальдегидо- —, диамино- см. Гексилфениловый эфир см. Терефталевый альдегид см. Фенилендиамин Ce(C2Hs)s
1474 —, 1, 2-диацетамидо- см. о-Фенилендиамин. N, N-диацетил-
,1475 ,(2620) —, 1,2-дибром- о-дибромбензол C6H4f.rs
,1476 (26/7) —, 1,3-дибром- л<-дибромбензол СвН<Вг2
у! 477 {2461} —, 1,4-дибром- л-дибромбензол СбН<Вгз
1478 —, 1, 4-ди-тре/п-бутил- С6Н4(С4Н9)2
4479 1480 —, 1, 2-дибутокси- —. дигидро- пирокатехин, дибутиловый эфир см. Циклогексадиен С6Н4(ОС4Н9)2
1481 —, 1, 3-диизоамокси- резорцин, диизоамиловый эфир с6н4(оС5Нц) 2
,1482 —, 1, 2-дииод- о-дииодбензол СбН412
,1483 —, 1, 3-дииод- jw-дииодбензол СбШЛз
,1484 —, 1,4-дииод- л-дикодбеизол с6нл
506
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
н Растворимость в а на 100 мл
с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. вС Т. кип,, вС воды этанола эфира прочих органических растворителей
1458 297,27 из . • . . и. р. т. р. Р- ....
1459 1460 1461 130,19 0.9232’ • • • ‘ 203 н. р. р- р- ...»
1462 1463 1464 1465 1466 1467 1468 1469 1470 {1474} 1471 1472 1473 1474 1475 (2620) 1476 (2611) 1477 (2461) 1478 551,53 833,47 162,27 174,04 284,77 246,44 235,92 235,92 235,92 190,33 мн. иглы из бзл. кр.-кор. иглы из бзл. бц. ромб. пл. из эт. иГлы из НС1 бц. мн. или ромб, пр.; 2,04423; 156923в бц. мн. из эт.; 0,831130 бц. ж.; 1,994'1; 20,5 1,9557 4 бц. ж.; 20,5 1,9523 4 бц. мн. из эт.; 17 2,261 4 ; 1,84189 бц. крист. из эт. или 306; 316 350 разл. 159—162; 166 разл. 200 231 129 6,7 —6,9 86,9 75 возг. 265 ' 322 ’ 298 217; 221; 224 219,5 218—219 236,5 н. р. н. р. и. р. т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. 0,16° т. р. н. р. хол.; т. р. гор. Р- Р- Р- 10й л. р. н. р. н. р. т. р. т. р. л. р. со р- 7125 Р- т. р. бзл. л. р. бзл. т. р. бзл. р. гор. бзл. л. р. бзл. р. ац., CS2 (90)
1479 222,33 желтов. ж. • . . • 135-13812
1480 1481 1482 1483 1484 250,39 329,90 329,90 329,90 крист. из воды мн. пл. или пр. яз лигр, ромб. пл. из эт. -f- эф. ромб. лист. из эт. 47 23,4 эатв.; 27 34,2 затв.; 40 129,4 286—287 284,8 возг. 285 т. р. н. р. н. р. Р- Р- Р- л. р. Р- Л. р.
567
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Хе по пор. Название Синоним Формула
1485 I486 1487 1488 1489 Бензол, 1,2-диметил- —, 1, 3-диметил- —, 1, 4-диметил- —, 1, 2-диметокси- —, 1,3-диметокси- см. о-Ксилол см. .и-Ксилол см. л-Ксилол см. Вератрол резорцин, диметиловый эфир C0H4(OCH3)s
1490 —, 1, 4-диметокси- гидрохинон, диметиловый эфир С6Н4(ОСНз)2
1491 —, 1,2-динитро- о-динитробеизол C0H4(NO2)2
1492 —, 1,3-динитро- 1И-динитробензол C5H4(NO2)2
1493 —, 1, 4-динитро- п-динитробензол CsH4(NO2)2 -
1494 1495 —, 1, 2-динитро-З-хлор- —, 1, 2-динитро-4-хлор- (NO2)2CeH3Cl (NO2)2C6H3C1
1496 —, 1, З-динитро-2-хлор- (NC^lsCg H3CI
1497 —, 1, З-динитро-4-хлор- (NOshCsHjCl
508
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
/7 родолжениа
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1485 1486 1487 1488 1489 138,17 бц. ж.; 0 1,0803 4 бц. лист. —52 216,5— т. р. р- р-
1490 138,17 56 —217,7 205; 212,6; т. р. л. р. л. р. р. бзл.
1491 168,11 из воды; 55 1,053 5®" желтов. мн. 118 1092° 319 0,01; 3,825 р. бзл.
1492 168,11 из эт.; 17 1,565 4 желтов. 89,57 291; 302,8 0,38'°0 0,0496'5; 2,60 6,716 (5,01'8), хлф. (27,1'8), мет. р. бзл.
1493 168,11 ромб, иглы или пл. из эт.; 0 1,571 4; 30 1,565 4 желтов. мн. 172; возг. 299 0,32100 оде100 0,4 (34,7'в) р. бзл.
1494 202,55 иглы из эт.; 20 1,625 4 пр. из эт. 173—174 78; 86,8 н. р. Р- Р- (2,318), хлф. (1,82'8), укс.
1495 202,55 желт. мн. а-форма 315 разл. н. р. Р- л. р. р. бзл.
1496 202,55 или ромб, из эф.; а-форма 20 1,697 4 ; Р-форма 20 1,6867 4 желт, иглы 36,3; Р-форма 37,1; 7-форма 38,8; 3-форма 28 87 315 и. р. л. р. р-
1497 202,55 из эт.; 1.686716’5 желт. ромб. а-форма 315 и. р. Р- р-
из эф.; а-форма 1,69722; Р-форма 20 1,680 4 53,4; Р-форма 43; •(-форма 27
509
свойства органи
О с о к Название Синоним Формула
1498 1499 1500 1501 1502 1503 Бензол, 1,3-динитро-5-хлор- —, 1, 2-диокси- —, 1, 3-диокси- —, 1, 4-диокси- —, 1,2-днпропокси- —, 1,3-дипропокси- (NO2)2CeH3Cl СвН4(ОС3Н7)2 СвН4(ОС3Н7)2
см. Пирокатехин см. Резорцин см. Гидрохинон пирокатехин, дипропиловый эфир резорцин, дипропиловый эфир
1504 1505 1506 (2267) —, 1,3-дифенил- —, I, 4-дифеиил-—, 1,2-дихлор- 3-фенилдифенил; л-терфе» НИЛ см. Терфенил о-дихлорбензол СвН4(С6Н6)2 СвН4С12
1507 (2209) —, 1,3-дихлор- ж-дихлорбензол СвН4С12
1508 («1 —, 1, 4-дихлор- л-дихлорбензол СвН4С12
1509 1510 <1713} 1511 (1614} 1512 (1602} 1513 1514 1515 1516 1517 1518 1519 (1520} —, дициано- —, 1,2-диэтил- —, 1,3-диэтил- —, 1,4-диэтил- —, (диэтиламиио)-метил- —, 1, З-диэтил-5-метил- —, 1,2-диэтокси- —, 1, 3-диэтокси- —, 1,4-диэтокси- —> изоаллил» —, изоамил- см. Изофталонитрил| Тере о-диэтилбензол ж-диэтилбензол л-диэтилбензол см. Толуидин, N, N-диэтнл-см. Толуол. 3, 5-диэтил-пирокатехин, диэтиловый эфир резорцин, днэтилавый эфир гидрохинон, диэтиловый эфир см. Бензол, пропенил-З-метнл-1-фенилбутан фталонитрил; Фталонитрил С6Н4(С2Н6)2 С6Н4(С2Нб)2 СеН4(С2Н5)2 С6Н4(ОС2Нб)2 С6Н4(ОС2Н5)2 С6Н4(ОС2Н6)а СеН6СН2СН2СН(СНз)2
1520 1521 <1517} , изоамокси- —, изобутил- см. Изоамнлфениловый эфи 2-метил-1-фенвлпропан р СвНБСН2СН(СН3)2
510
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность T. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1498 1499 1500 1501 1502 1503 1504 1505 1506 (2257) 1507 (2209} 1508 (1994} 1509 1510 (1713} 1511 (1614} 1512 (1602} 1513 1514 1515 1516 1517 1518 1519 (1520} 1520 1521 (Z527) 202,55 194,27 194,27 230,31 147,00 147,00 147,00 134,22 134,22 134,22 166,20 166,20 166,20 148,15 134,22 бц. ИГЛЫ из эт. ж.; 20 1035 21 ИГЛЫ из эт. бц. ж.; 20 1,3048 4 бц. ж.; 20 1,288 4 МН. лист, из эт.; 20,5 1,4581 ; 1,2675 55 бц. ж.; 0,879962° бц. ж.; 0,86394го бц. ж.; 0,8619620 крист, из петр. эф. пр. лист. бц. ж.; _20 0,885 4 бц. ж.; 20 0,85321 4 55; 59 86—87 —17,5 —24,8 53 —31,24 —83,92 —42,85 43—45 12,4 71—72 —51,48 117-12012 251; 127-12812 363 180—183 172 173,4 183,42 181,10 183,75 234—235 246 194; 198—199 171,4; 172,7 и. р. н. р. 0,0145го 0,0123го 0,0079го н. р. н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. р- р- р- р- т. р. хол.; л. р. гор. P- P- Р- р- л. р. со оо р- р- р- р- л. р. р-р- р- р- л. р. оо р. бзл., укс. р. бзл. • • • •at л. р. хлф.
511
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1522 1523 1524 1525 Бензол, 1-изобутил-4-этил- —, изобутокси- —» изогексил- —, изопропенил- см. Изобутилфенилоеый эф 4 - метил-1 -фенил пентан 2-фен ил пропен; 1-метил-1-фен илэтилен GHsCeH.QHg ир C^HsCeHis С6Н5С(СНз)=СНг
1526 1527 1528 1529 —, изопропил* —, изопропилметил- —, 1-изопропил-З-этил- —, 1-изопропил-4-этил- см. Кумол см. Цимол С2Н5С6Н4С3Н7 СгНзСбН.СзН;
1530 1531 (2648) —, изопропокси* —, иод- см. Изопропилфениловый э4 фенил иодистый ир С01Ы
1532 —, 1-иод-2-нитро- NO2C6H4J
1533 —, 1-иод-З-нитро- NO2C6H4J
1534 —, 1-иод-4-нитро- NOsCfiH-aJ
1535 —, иодозо- C6H6JO
1536 —, иодокси- • СеНвЛОг
1537 —, 1-иод-4-фтор- FC6HJ
1538 1539 — , 1-иод-4-хлор- —.метил- см. Толуол C1COH<J
1540 1541 1542 1543 1544 1545 1546 1547 1548 (2266) —, а-метилбутил- —, 3, 4-метилендиокси* 1-пропенил- —, метилпропил- —, р-метилпропокси- —, метилэтил- —, метокси- —, 1-метокси-4-пропенил* —, 1-метокси-5-пропенил-2-этокси- —, нитро- 2-фенилпентан; втор-амил-бензол см. Изосафрол см Толуол, пропил- ом. Изобу ГИЛ1|)С11ИЛОВЫ йэ фи см. Толуол, этил- ом. Аи.изол 1 см. Анетол 1 см. Изоэвгенол, этиловый СбНбСаНц p эфир C6H5NOa
£12
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а. о с о Е Молекулярный вес Внешний пил и плотность Т. плапл., °C Т. кии., °C Растворимость п г на 100 мл
воды | 1 прочих 1 , органиче- этанол* 'ч>ира | ,.ких рас. I прорителей
1522 162,27 Ж.
1523 1524 162,27 ж.; 0,857
1525 118,18 бц. ж.; —23,14
1526 1527 1528 148,25 20 0,9106 4 Ж. < —20
1529 148,25 ж.; < —20
1530 1531 204,01 16 0,8606 4 бц. ж.; —31,4
(Ж/S) 1532 249,01 21) 1,832~ желт. ромб. 49,4; 54
1533 249,01 иглы; 75 1,9186 4 бц. мп.; 36; 38,5
1534 249,01 50 1,9474 4 желт, иглы; 171,5; 174 210 взр.
1535 220,01 . 155 1,8090 4 желт. пор.
1536 236,01 иглы из 236—237
1537 222,00 волы бц. ж. взр. —27,2; — 19,3 57
1538 238,45 бц. лист.
1533 1540 148,25 из эт. 15 ж.; 0,874 4
1541 1542 1543 1544 1545 1546 1547 1548 123,12 желт, ж.; 5,7 .
(226'5) 33 Зак. 1083. С 1,229°; 25 1,19867 1 лравочнии хим 1ка, г. II
209—213 214—215 160,5— — 161,5; 165,38 н. р. И. р. в. р. т. р. Р- " г • р. j . . • .
190-192 197—198 н. р. н. р. . . . р-р-
188,6 0,0343° Р- со П. ХЛ[).
290; 162,518 н. р. Р- р- . . . .
~280 н. р. т. р. т. р. . . . .
288,1 возг. 11. р. т. р. г. р. ... а
р р- И. р. хол.; р. гор. ....
183,2 т. р. 11. р. н. р. р- Р- л. р. бзл. хлф.; р. гор. укс
226—227 н. р. Р-
191—193 н. р. р- • Р- ....
210,9 0,19; 0,880 л. р. Л. р. р. бзл.
513
свойства органи
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Растворимость в а на 100 мл
с Молеку- Т. плавл., Т. кип.. прочих
о с лярный И плотносэь °C “С воды этанола эфира органических рас-
£ творителей
1549 107,12 бц. ромб, или мн. из эф. 68 5918 н. р. р- р- р. хлф.; т. р. лигр.
1550 141,11 желт, ж.; —6 214,8 н. р. р- р- » . . •
(2043) 1.337517’2 200,15
1551 141,11 желт, ж.; 1,325419 3,6 н. р. р- р- . • . •
(J992) 205,3
1552 141,11 тв.; 1,330 27 н. р. р- р- ...»
157,56 мн. иглы; 32,5 245,7 н. р. р- р- р. бзл.
22
1,368 4 •
80
1554 157,56 1,305 4 желтов. стаб. 44,4; 235—236 н. р. л. р. р- р. бзл.
ромб, пр.; нестаб. гор.
20 23,7
1,534 4 242
1555 157,56 мн. пр?, 83,5 н. р. р- р- • • • •
18
1556 151,17 1,520 4 бц. ж.; —12,3 227—228; н. р. л. р. л. р. ....
24,5 232,5
1,126 4
1557 151,17 бц. ж.; . . . . 242—243 н. р. л. р. л. р. ....
20
1558 151,17 1,135 4 бц. ж.; —32 241—242 н. р. л. р. л. р. «...
25
1,124 4
1559 р. бзл., хлф.
1560 1561 472,63 ИГЛЫ из эт. 159—160 ВОЗГ. н. р. т. р. т. р.
1562 707,58 иглы из эт. 172 возг. н. р. т. р. т. р. р. хлф.
1563 148,25 бц. пр. 53; 54,3 230, 232 н. р. л. р. . . . . . • •
(1746) из разб. эт.; 25
1564 250,33 0,8870 4 иглы из эт.; 16 86 277 н. р. т. р. л. р. р. бзл., CS2
1,8342 4 277
1565 218,39 бц. ж.; 0, 896 <—20 н. р. • . . . . . ...»
(1226)
1566
1567
1568 1569 118,18 бц. ж.; . • • . 176—177; н. р. р- ОО ....
(2236) 16 цис
0,924 4 ; 64,520;
20 транс
0,914 4 73,5м
33*
515
свойства органи
по пор. Название ' Синоним Формула
1570 (2444} Бензол, 1-пропенил- 2, 4, 5-триметокси- азарон (СН3О)зСвН2СН=СНСН3
1571 1572 (757/) —,2-пропенокси- —1 пропил- см. Аллилфениловый эфир 1-фенилпропан с6н5сн2сн2сн3
1573 —, 1-пропил-4-этил- —, 1-пропинил- —, пропокси- —, 1, 2, 3, 5-тетрабром- —, 1, 2, 4,5-тетрабром- —, 1, 2, 3, 4-тетрагидро- —, 1,2, 3, 4-тетраиод- —, 1,2, 3, 5-тетраиод- —, 1, 2, 4, 5-тетраиод- ' —, 1,2, 3, 4-тетраметил- —, 1, 2, 3, 5 -тетраметил- —, 1, 2, 4, 5-тетраметил- —, 1,2, 3, 5-тетраокси- —, 1, 2, 4, 5-тетраокси- —, 1, 2, 3, 4-тетрахлор- —, 1, 2, 3, 5-тетрахлор- —, 1, 2, 4, 5-тетрахлор- —, 1,2, 3, 4-тетраэтил- —, 1,2, 4, 5-тетраэтил- C2H5C6H4C3H7
1574 1575 1576 см. Пропин, 1-фенил- см. Пропилфениловый эфир СбНдВг*
1577 С6Н2ВГ4
1578 1579 см. Циклогексен
1580 C6H2J4
1581 CGH2J4
1582 1583 1584 1585 1586 1587 см. Пренитол см. Изодурол см. Дурол 1, 2, 3, 5-бснзолтетрол 1, 2, 4, 5-бензолтетрол С6Н2(ОН)4 CSH2(OH)4 С6Н2С14
1588 1589 С6Н2С14
С6Н2С14
1590 (181КЛ 1591 (173]} С8Н2(С2Н5)4
СсН2(С2Н5)4
1592 (23S9) —, триазо- ди азобензол имид; феиил- азоимид C6H6N3
516
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1570 (2^7) 15571 1572 (7571) 208,26 120,19 МН. ИГЛЫ из воды; 1,1651а бц. ж.; 0.8620420; 20 61; 67 4,3 296 возг. разл. 159 т. р. гор. 0.00615 л. р. р- л. р. р- р. укс.
0,8332 4 14
1573 1574 1575 1576 1577 148,25 393,73 393,73 ж.; 0,867 4 иглы из эт. мн. *Пр. из CS2; 20 98,5 178 202—205 329 н. р. н. р. н. р. р- т. р. т. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
1578 1579 1580 1581 1582 1583 1584 1585 1586 1587 1588 1589 581,69 581,69 581,69 142,12 142,12 215,89 215,89 215,89 3,027 4 пр. из CS2 пр. из эф. иглы из эф. иглы из воды лист, из укс. иглы иглы из эт. мн. иглы из эф.; 10 136 148 254 165 220 45—46; 47,5 51; 54—55 138; 140—141 возг. возг. возг. 254 ’ 246 236; 246 н. р. н. р. л. р. л. р. н. р. т. р. н. р. л. р. т. р. т. р. л. р. л. р. т. р. т. р. т, р. гор. л. р. т. р. т. р. л. р. л. р. р- р- р. хлф. л. р. гор. укс. л. р. CSg л. р. CS2 л. р. CSa р. бзл., CS2
• 1,734 4 ; 21
1,858 4 ; 1.4339149 20
1590 (М/И) 1591 (273/) 190,33 190,33 ж.; 0,8875 4 бц. ж. или крист.; 16 13 252,7 248,4; 250 и. р. н. р. т. р. л. р. р- л. р.
0,888 4 ; 20
1592 (2389) 119,13 0,878.8 4 желт. масл. ж.; 1,0782'2’5 5912; взр. н. р. т. р. т. р. ....
517
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Q. О С о с Название Синоним Формула
£
1593 1594 Бензол, триамино* —, 1, 2, 3-трибром- см. Бенэолтриамин ряд-трнбромбенэол СеНзВгз
1595 —, 1, 2, 4-трибром- несил^-трибромбензол СбНзВгз
1596 —, 1,3, 5-трибром- смл<л4-трибром бензол СеНзВгз
1597 1598 1599 1600 1601 1602 1603 —, 1, 2, 3-трииод- —, 1, 2, 4-трииод- —, 1, 3, 5-трииод- —, 1, 2, 3-триметил- —, 1, 2, 4-триметил- —, 1,3, 5-триметил- —, 1, 2, 3-триметокси- ряд-трииодбензол несилш-трииод бензол сшнльтрииодбеиэол см. Гемеллитол см. Псевдокумол см. Мезитилен пирогаллол, триметиловый эфир C6H3J3 С6НзЛз С6НзЛз С6Нз(ОСНэ)э
№04 1605 —, 1,3, 5-трнметокси- —, 1,2, 3-тринитро- флороглюцин. триметиловый эфир ряд-тринитробензол СвНз(ОСНз)з С6Н.,(ЫО2)з
1606 —, 1, 2,4-тринитро- яесилльтринитробензол С6Нз(ЬЮа)э
1607 — 1, 3, 5-тринитро- сшим-трицнтробензол CeHafNOaJa
1608 — 1, 2, 4-тринитро-5-хлор- —, 1, 3, 5-тринитро-2-хлор-1,2, 3-триокси- —, 1, 2, 4-триокси- —, 1,3, б-триокси- —, 1,3, 5-трйфенил- ClCeHs(NOa)a СбНз(СбН,)з
1609 1610 1611 1612 1613 см. Пикрил хлористый см. Пирогаллол см. Гидрохинон, окси* см. Флороглюцин с^лмьтрифенил бензол
1614 1615 (2407) —, 1, 2, 3-трихлор- —, 1,2,4-трихлор- ряд-трихлорбенэол несилл-трихлорбензол С6НзС1з С6НзС1з
1616 —, 1,3,5-трихлор- симм -трихлорбензол СзНзС1з
1617 (7049) —, 1, 2,4-триэтил- иесилии-триэтнлбевзол | С6Нз(С2Н6)4-
518
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжения
О с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1593 1594 314,82 бц. мн. пр. 87,4 н.- р- Т. р. л. р.
1595 314,82 из эт.; 2,658 иглы из эт. 44 276 Н. р- гор. т. р. р. хол.; л. р. бзл.,
1596 314,82 иглы из эт. 119—121 271; 278 н. р- хол.; л. р. кип. т. р. л. р. кип. р- CS2 р. бзл., хлф.
1597 455,79 иглы из эт. 116 ВОЗГ. н. р. л. р. л. р.
1598 455,79 иглы из эт. 84; 91 возг. н. р. р. р. р. хлф.
1599 455,79 иглы из укс. 184 возг. и. р- Т. р. т. р. р. укс.
1600 1601 1602 1603 168,19 бц. ромб. 47 235; 241 Л. р. л. р. л. р. бзл.
1604 168,19 иглы из разб. 75 эт.; 1,0987 75 бц. пр. из эт. 54—55 255,5 н. р- л. р. л. р. л. р. бзл.
1605 213,11 зеленое, пр. 127,5 . . . . н. р- 10 гор.
1606 213,11 из эт. желтов. 61 т. р. 5,45'5 7,1315 р. бзл.
1607 213,11 крист.; 16 1,73 4 лист. 121; 123 возг. 0,0416 1,916 т. р. (14,08'&) р. бзл.
1608 247,56 из воды или желтов. ромб. пл. из бзл,; 20 1,688 4 желт, крист. 116 н. Р‘ л. р. (6,2|6) р. гор.
1609 1610 1611 1612 1613 306,40 из эт. ромб, тб, из 170 гор. т. р. т. р. бзл. р. бзл.
1614 181,45 20 эф.; 1,206 4 пл. из эт. 52; 53—54 219 н. р. т. р. л. р.
1615 181,45 бц. ромб.; 17 213 н. р- т. р. л. р. . . «
<2*1 1616 181,45 10 1,574 4 иглы 63 208,5 и. р. р. л. р.
1617 162,27 17 ж.; 0,8819 4 218 и. р- р. р-
(J649)
513
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Cl О С о с Название Синоним Формула
1(518 (/675) 1619 1620 1621 1622 1623 1624 1625 (ШЗ) 1626 1627 (1976) 1628 162') 1630 (1621) 1631 1632 (2242) 1633 1634 1635 1636 1637 1638 1639 1640 1641 1642 1643 1644 1645 164G 1647 1648 1649 Бензол, 1, 3, 5-триэтил- —, 1,3,5-триэтокси- —, фенил- —, феннлдитио- —, фенилсульфонил- —, фенилтио- —, фенокси- —, фтор- —, Ьфтор-4-хлор- —, хлор- —, циклогексил- —, этенокси- —, ЭТИЛ- —, этилсульфонил- —, этинил- —этокси- Бензолазоанилин Бензолазометан 4-Бензол азо-а-нафтиламин Бепзолазо- fi-нафтол, /t-нитро* Бензолазоэтан Бензоларсоновая к-та, н-амино- Бензолборная к-та —, о- и лт-хлор- —, п- хлор- Бензолгекса хлорид Бензолгекса карбононая к-та Бензолгексол Бензолдиазоанилид Бензолдиазоний, нитрат Бензолдиазоний, трибромид Бензолдиазоний, хлор-гидрат сгли.и-триэтилбензол флороглюцин, три этиловый эфир см. Дифенил см. Фенилдисульфид см. Дифен ил сульфон см. Фенилсульфид см. Дифениловый эфир фенил фтористый фенил хлористый см. Циклогексан, фенил-см. Винилфениловый эфир фенилэтан см. Фен ил эти л сульфон фенила цетилен; ацетиле- нилбензол см. Фенетол см. Азобензол, амино- метана зобен зол; метил фе- ИИЛДИИМИД см. 1 -Нафтиламин, 4-фенила см. 2-Нафтол, 1-п-нитрофени этаиазобензол; фенилэтид-диимид см. Арсаниловая к-та см. Борная к-та, фенил- см. Борная к-та, о- и л«-хлс см. Борная к-та, п-хлорфени см. Циклогексан, 1,2, 3,4,5, см. Меллитовая к-та см. Бензол, гексаокси-см. Диазоамипобензол диаэобензол, нитрат диазобенэол, пербромид диазебензол хлористый; фенилдиазоний хлори- стый; диазоний хлористый С6Нз(С2Н5)з С6Нз(ОС2Н5)з QHsF ClCoH.F СеН5С1 С6Н5С2Н5 С6НзС = СН C6H5N = NCH3 зола эо- CcH5N=NC2Hs зрфенил-л- 6-гексахлор- C6H5N2NO3 C6H5N2Br3 < c6h6n2ci
520
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1618 (7675) 162,27 бц. ж.; 20 0,863 4 —66,41 215,92; 218 н. р. л. р. Л. р.
1619 1620 1621 1622 1623 1624 210,27 бц. крист. 43 17521 н. р. л. р. Л. р.
1625 (шч) 96,11 бц. ж.; 20 1,024 4 —41,9 84; 85 0,1543° со со ....
1626 130,55 бц. ж. —27,7 130,1 и. р. р- р- р. бзл., хлф.
1627 (1976) 1628 1629 112,56 бц. ж.; 20 1,1066 4 —55 затв.; —45 132 0,049030 оо оо
1630 (1621} 1631 106,17 бц. ж.; 20 0,8б69Т —93,9 136,15 0,01415 оо
1632 (2242) 1633 1631 102,14 бц. ж.; 20 0,9295 4 —56; от —48 до —40 139—140; 143 н. р. оо
1635 1636 1637 120,15 желт. масл. ж. 150 р- р-
1638 1639 1641) 1641 1642 1613 1644 1645 1646 134,18 желт. масл. ж.; 0,9628 21,9 175—185 разл. т. р. л. р. л. р.
1647 167,13 бц. иглы; 20 1,37 4 90 взр. . . . • л. р. р- н. р.
1648 344,85 ор.-желт. тб. из эт. 63,5 разл. .... н. р. т. р. и. р. • • • «
1649 140,57 бц. иглы разл. взр. л. р. р- и. р.
521
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о о Е Название Синоним Формула
1650 1651 1652 1653 1654 1655 1656 1657 1658 1659 1660 1661 1662 1663 1664 1665 1666 1667 1668 1669 1670 1671 1672 1673 1674 1675 1676 1677 1678 1679 1680 1681 1682 1683 1684 1685 1686 1687 1688 1689 1690 Бензолдиазоний цианистый 1, 2-Бензолднацетонит-рил 1, З-Бензолдиацетонит-рил 1, 4-Бензолдиаиетонит-рил Бензолдн карбинол 1, 2-Бензолдикарбонал 1, З-Бензолдикарбонал 1, 4-Бензолднкарбонал 1, 2-Бензолдикарбоннл-хлорид 1, З-Бензолднкарбоннл-хлорид 1,4-Бензолдикарбопнл-хлорид 1, З-Бензолднкарбоннтрил 1, 4-Бензолднкарбоннтрнл 1, 2-Бензолдикарбоновая к-та 1, 3-Бензолдикарбоновая к-та 1, 4-Бензолдикарбоновая к-та 1, 2-Бензолдиол 1, З-Бензолдиол 1, 4-Бензолдиол 1, З-Бензолдитиол 1, 4-Бензолдитиол Бензолиндоп Бензолкарбонал Бензол карбонамнд Бензол карбонамидин Бензол карбонил бромид Бензолкарбонитрнл —, 2-метил- —, 3-метнл- —,4-метил-Бензолкарбоновая к-та 1-Бензол карбоновая к-та, З-изопропнл-6-метил-2-окси- —, 5-изопропил-2-метил-4-оксн- Бензолкарботиолоная к-та Бензолпентакарбоно- вая к-та , Бензолпентамин Бензолпропионовая к-та Бензолсиликонопая к-та Бензолсульфамид Бензолсульфанилид Бензолсульфид дназобензсл цианистый о-кси лил ей цианистый ксилилен цианистый л-ксилилен цианистый см. Ксилиленгликоль см. Фталевый альдегид см. Изофталевый альдегид см. Терефталевый альдегид см. Фталнлхлорид см. Изофталевая к-та, дихлс см. Терефталил хлористый см. Изофталонитрил см. Терефталонитрил см. Фталевая к-га см. Изофталевая к-та см. Терефталевая к-та см. Пирокатехин см. Резорцин см. Гидрохинон см. Резорцин, дитио-см. Гидрохинон, дитио-см. Лпосафранон см. Бензальдегид см. Бензамид см. Бензамидин см. Бензоил бромистый см. Бензонитрил см. о-Толуннтрил см. л)-Толунитрил см. и-Толуннтрил см. Бензойная к-та см. о-Тимотиновая к-та см. n-Тнмотиновая к-та см. Тиобензойная к-та пентааминобензол см. Гидрокоричная к-та силикобензойная к-та бе изол сульфон амид; бен зол су л ьфонила мид бен золе ул ьфонанил ид см. Феннлсульфнд CeHsNaCN C6H4(CH2CN)2 C6H4(CHsCN)2 C6H4(CH2CN)2 >рангидрид C6H(COOH)s C6H(NH2)5 C6H5SiOOH CeHsSO2NH2 C6H5SO2NHC6Hs
52?
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. 4С Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителе^
1650 131.14 желт. пр. 69 .... т. р. ....
1651 156,18 бц. крист, из эф. 59—60 . • . . р- р- р. хлф.
1652 156,18 крист. 28—29 305—310*» разл. н. р. р- р-
1653 1654 1655 1656 1657 1658 1659 1660 1661 1662 1663 1664 1665 1666 1667 1668 1669 1670 1671 1672 1673 1674 1675 1676 1677 1678 1679 1680 1681 1682 1683 156,19 пр. из эф. или иглы из воды 98 т. р. гор. р- р- р. хлф.
1684 298,17 ромб, иглы ( + 5Н2О) бв. 238 л. р. гор. р- т. р. . . . •
1685 1686 153,20 иглы л. р. н. р. н. р. . . . .
1687 138,21 крист, из эф. 92 .... н. р. л. р. . . . . • . •
1688 157,20 мн. иглы из волы или пл. из эт. 150; 156 .... 0,4316 л. р. гор. л. р. ....
1689 1690 233,29 пр. ПО 4,31в л. р. л. р.
523
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1691 Бензолсульфиновая к-та феннлсульфиновая к-та C6HsSO-;H
1692 Бензолсульфокислота бензол сульфоновая к-та C6H6SOaH
1693 1694 1695 1696 —, Na-соль —, о-амино- —, jw-амино- —, п-амино- см‘. Ортаниловая к-та см. Метаниловая к-та см. Сульфаниловая к-та CsHsSO3Na
1697 —, я-(4-амино-1-нафтилазо)- H03SC6H4N = NCioHeNH2
1698 —, о-бром- BrC6H4SO3H
1699 —, я-бром- BrC6H4SO3H
1700 1701 —1 3, 4-диметил- —, п-(л-диметиламино-фенилазо)-, Na-соль см. о-Ксилол-4-сульфокисло см. Метиловый оранжевый та
1702 1703 —, 3, 4-дихлор-, дигидрат —метил- см. Толуолсульфокислота C12C6H3SO3H • 2H2O
1704 —, о-нитро- no2c6h4so3h
1705 —, п-нитро- no2c6h4so3h
1706 —, о-формил- о-бензальдегидсульфо-кислота OCHC6H4SO3H
1707 1708 1709 1710 1711 1712 1713 —, /1-хлор- Бензолсульфон Бенэолсул ьфонамид Бензолсульфонанилид Бензол сульфонил амид Бензол сульфонил хлорид Бензол сульфоновая к-та см. Дифенилсульфон см, Бен зол сульфа мид см. Бензолсульф анилид см. Бенэолсульфамид см. Бензол сульфохлорид см. Бензолсульфокислота C1C6H4SO3H
1714 Бензолсульфохлорид бензолсульфонилхлорид CcHsbOsCl
1715 1716 1717 1718 —, я-бром- 1, 2, 3, 4-Бензолтетракарбоновая к-та 1, 2, 3, 5-Бензолтетра карбоновая к-та 1, 2, 4, 5-Бензолтетракарбоновая к-та см. Меллофановая к-та см. Пренитовая к-та см. Пиромеллитовая к-та BrC6H4SO2Cl
1719 1, 2, 3, 5-Бензолте,трол см. Бензол, 1, 2, 3. 5-тетраокси-
1720 1721 1, 2, 4, б-Бензолте‘трол Бензолтиол см. Бензол, 1, 2, 4, 5-тетраок см. Тиофенол 2И-
1722 1,2, З-Бензслтриамин ряд-триа мннобен зол СбНз(1\М2)з
1723 1724 1,2, 4-Бензолтриамин 1, 2, 3-Бензолтрикарбоновая к-та несилш-трнамипобензол см. Гемимеллитовая к-та CsH3(NH2)3
524
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молеку-. лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл . °C T. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1691 142,18 бел. пр. или иглы из воды 64,5—65 разл.>100 т, р. хол.; р. гор. л. р. л. р. л. р. ац.
1692 158,18 бц. лист, или иглы +1,5Н2О 43—44; бв. 50— 51 разл. 135—137 (в вакууме) л. р. л. р. н. р. т. р. бзл.
1693 1694 1695 1696 180,16 иглы из воды 450 разл. - - . . 47 т. р. гор.
1697 327,36 фиол. иглы н. р. т. р. . • . . . . •
1698 237,08 расплыв. игл ы .... л. р. р- . . . ....
1699 1700 1701 237,08 расплыв. иглы 102—103 15525 Р- р-
1702 1703 263.10 иглы 69—70; 71—72 • - • • л. р. л. р. л. р. ....
1704 203,18 лист. 70 разл. л. р. р- н. р.
1705 203,18 крист. 95
1706 186,19 114 .... Р-
1707 1708 1709 1710 1711 1712 1713 192,62 расплыв. иглы 68 147—14825 Р- р- и. р.
1714 176,62 ромб, крист, или бц. масл. 15 ж.; 1,384215; 1,37823 14,5 251—252; 177Ю0-120'0 ’ н. р. л. р. р-
1715 1716 1717 1718 1719 1720 1721 1722 255,52 трикл. или мн. из эф. 75 15315 н. р. разл. л. р.
123,16 крист. 103 336 л. р. л. р. л. р. р. хлф.
1723 1724 * 123,16 лист, из хлф. 100 540 л. р. л. р. т. р.
525
свойства органи
а о в О в Название Синоним Формула
1725 1726 | 1, 2* 4-Бензолтрикарбоновая к-та 1, 3, 5-Бензолтрикарбоно- см. Тркмеллнтовая к-та см. Тримезиновая к-та
1727 1728 1729 1730 вая к-та 1, 2, З-Бензолтриол 1, 2, 4-Бензолтриол 1, 3, 5-Бензолтриол 1, 3, 5-Бензолтрисульфокислота см. Пирогаллол см. Гидрохинон, окси-см. Флороглюцин C6H3(SO3H)3
1731 (2011) Бензонитрил нитрил бензойной к-ты; бензолкарбонитрил; Фе- C6HsCN
нилцианнд
1732 1733 —, о-амино- —, лс-амино- см. Антраннлоннтрил м-аминофенилцианид nh2c6h4cn
1734 —, я-амино- л-амннофенилцнанид nh2c6h4cn
1735 —, я-бром- л-бромфеннлцианид BrC6H4CN
1736 1737 —, метнл- —, о-ннтро- см. Толунитрнл 2-нитробензолкарбонитрил; о-нитрофенилкианид NO2C6H4CN
1738 —, ле-нитро* no2c6h4cn
1739 —, я-нитро- no2c6h4cn
1740 —, я-хлор- 4-хлорбензолкарбонитрил; л-хлорфенилцнанид ClCeH4CN
1741 а-Бензопинаколин а-бензпннаколин; окись гилси-тетрафенил этилена |C<H6)5C, 1)0 (С.НЛС/
1742 р-Бензопинаколин 0-бензпинаколян; а-трифе-нилацетофенон; тритил-фенилкетон; бензоилтри- (C6H5)3CCOCeH6
1743 Бензопинакон фенилметан бензпинакон; 1, 1, 2, 2-тет-рафенил-1, 2-этандиол; (CSH5)2COHCOH(C0HB)2
1744 1, 2, 3-Бензотриазол тетрафенилгликоль; тетрафенилэтиленгликоль бензол, азимнд; азимино- бензол N
NH
1745 1746 1747 (2601 Бензотрифторид Бензотр и хлор нд Бензофенон см. Толуол, а-трифтор- см. Толуол, а-трихлор-фенилкетон; дифенилке- тон; бензоилбензол; (C6H6)2CO
2605) “-оксоди фен ил метан
| *
526
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
а о в о в Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1725
1726
1727 172В 1729 1730 1731 (2011) 1732 1733 1734 1735 1736 1737 1738 1739 1740 318,30 103,13 118,14 118,14 182,03 148,12 148,12 148,12 137,57 расплыв. крист. (+зн2О) бц. ж.; 15 1,0102 15; 1,005120 ИГЛЫ бц. мн. пр. иглы из воды шелк, иглы из воды иглы из воды желт. лист, из эт. иглы из эт. разл. > 100 —13 53—54 86 113 109; ПО 115—116; 118 147; 149 92; 93—94 190,7; 191,3 288—290 разл. 235—237 возг. возг. 223 Р- роо т. р. л. р. гор. р. гор. р. гор. т. р. т. р. т. р. оо р- л. р. р- р- р- т. р. р- оо р-л. р. л. р. р. р- л. р. гор. р- р. укс. р. хлф., укс. р. бзл.
1741 1742 1743 348,45 348,45 366,46 иглы из хлф. + эт. иглы пр. 208 182,5 186 разл. разл. н. р. н. р. н. р. т. р. хол.; р. гор. 2,02 гор. р- р- р- л. р. бзл., хлф.
1744 119,13 иглы из хлф. 98,5; 100 201—204's т. р. л. р. л. р. р. бзл. (19,221)
1745 1746 1747 (2601, 2605) 182,22 а-форма бц. уст. ромб, пр.; 1,1108'«; 50 1,0976 50; ^-форма бц. неуст. мн. пр.; l,1108is; _23_ 1,108 4 а-форма 48—49; Р-форма 26 305; 306; 224 2100 н. р. 16,9518 24,713 р. хлф.
527
свойства органи
О с о с £ Название Синоним Формула
1748 Бензофенон, оксим (C6H5)2C = NOH
1749 —, фенилгидразон (CcH5)2C = NNHC0Hs
1750 —, 2-амино- о-амицрдифенилкетон; о-бен зоил а нилин; о-а мн нофен и л фен и л кетон CcHsCOC6H4NH2
1751 —, 3-амино- At-ам инодифенилкетон; At-бензоил а п ил ин C6HsCOC6H4NH2
1752 —, 4-амино- п-а мкно ди фен нлкетон; л-бензонланилин C0HsCOCcH4NH2
1753 —, 4, 4'-баб-диметил-амино- кетон Михлера; тетраметил-4, 4'-диаминобензо-фенон [(CH3)2NC6H4]2CO
1754 .—, 2, 2'-диамино- бнс-о-аминофенилкетон nh2c6h4coc0h4nh2
1755 —, 3, З'-диамино- duc-At-аминофенилкетон NHaCoHiCOCeHiNHj
1756 —, 4, 4'-диамино- бис-П‘ а ми нофен и л кетон NH2CcH4COC0H4NH2
1757 —, 4, 4'-диметил- ди-я-толилкетон (CH3C6H4)2CO
1758 —, 4, 4'-диметокси- л-анизоиланизол; 4, 4'-дн-оксибензофенон. диметиловый эфир (CH3OC6H,)2CO
1759 —, 2, 2'-диокси- бнс-о-оксифеиилкетон HOC0H4COC6H4OH
1760 —, 2, З'-диокси- At-окси фен ил-о-окс и фен ил-кетон HOC0H4COCeH4OH
1761 —, 2, 4-диокси- 4-бензоилрезорп.и н CeHsCOQiH) (OH)2
1762 —, 2, 4'-диокси- о-оксифеп ил-п -о к с и фен и и-кетон; л-салицилоилфе-нол HOC0H4COCGH4OH
1763 —, 2, 5-диокси- 2, 5-диоксндифенилкегон (HO)2C6H3COC6H5
1764 —, 3, З'-диокси- бне-м-оксифен ил кетон нос6н4сос6н4он
1765 —, 3, 4'-диокси- At-оке и феи ил-л-оке и фен ил-кетон HOCGH4COC6H4OH
1766 1767 1768 —, 4, 4'-диокси- — ► 2, 4-диокси-6-метокси- —, 2, С-диокси-4-метокси- бис-п-скс и фенил кетон см. Изокотоин см. Котоин HOCgH4COC6H4OH
1769 —, о-нитро- о-нитрофонилфеи ил кетон NO2C6H4COCgH5
1770 —, Л4-Нитро- NO2C6H4COC6Hs
528
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 .V? по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1748 197,24 ИГЛЫ 144 т. р. р- т. р. т. р. ац.
1749 272,35 ИГЛЫ 105; 137 105—106; 108
1750 197,24 желг. лист, из эт. р- р- ....
1.751 197,24 желт, иглы из воды 86 .... т. р. р- р- ....
1752 197,24 лист, из разб. эт. 110-115; 124 .... т. р. хол,; л. р. гор. л. р. л. р. л. р. бзл.
1753 268,36 блеет, лист, из эт. 174 > 360 разл. 0,0425 л. р. л. р.
1754 212,24 бл.-желг. лист, из разб. эт. 132—133 н. р. р- . . . . . . «
1755 212,24 желт, иглы из эт. 171; 173—174 285“ р. гор. р- р- . • • •
1756 212,24 гекс, или ромб, иглы из разб. эт. 237; 244 .... р. гор.; разл. при кип. р- р- р. хлф., cs2
1757 210,28 ромб, из эт. 91—9'2; 95 н. р. л. р. л. р.
1758 242,28 бц. иглы из эт. 144; 146 .... л. р. гор. . . . л. р. хлф., бзл.
1759 214,22 желт. лист, или пр. из лигр. 59—60 340 разл. н. р. р- р- р. хлф.
1760 214,22 иглы из воды или желтов. крист, из эф. 4- бзл. 126 р- р-
1761 21.4,22 иглы из воды 144 п. р. р- р- ....
1762 214,22 желт, пирам, из бзл. или пл. из гор. воды 147—148; 150—151 р. гор. р. гор. л. р. р. бзл.
1763 214,22 желт, иглы из разб. эт. 125 р. гор. р- р- р. бзл.
1764 214,22 иглы из воды 162—163 170 р- р- . • • ....
1765 214,22 иглы из воды 197—200 206 .... р. гор. р- р- . ...
1766 1767 176^ 214,22 желт, иглы из лигр. 210 возг. л. р. гор. л. р. л. р. л. р. мет.; ац.
1769 2'27,22 бц. мн. из эт 105
177С 227,22 бц. иглы из эт. 94—95 23418 . > . • р- ... •
34 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
529
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1771 1772 1773 1774 1775 1776 1777 1778 1779 1780 1781 1782 (2390) 1783 1784 1785 1786 1787 1788 1789 1790 1791' 1792 1793 1794 1795 1796 1797 1798 1799 Бензофенон, я-нитро- —, п-окси- — 2, 4, 6, 3', ‘Г-пентаокси- —, 2, 2', 6-триокси- —, 2, 3, 4-триокси- Бензофенон-п,п'-дикарбоновая к-та 2, 3-Бензофенондикарбоновая к-та * 2, 5-Бензофенондикарбоновая к-та 3, 4-Бензофенондикарбоновая к-та Бензофенонкарбоновая к-та zt-Бензофосфиновая к-та Бензофуран 2-Бензофураикарбоно-вая к-та л-Бензохинон Бензпиразин Бензпиран, дигидро- 3, 4-Бензпирен 2,З-Бензпиридин 3,4-Бензпиридин 5, 6-Бензпиримидин I, 2-Бензпирон 1,4-Бензпирон 2, 1-Бензпирон 2, З-Бензпиррол Бензтиазол —, 2-(2, 4-динитро-фенилтио)- —, 2-меркапто- —, 2-метил- —, 2-фенил- см. Маклурин 2-салицилоилрезорцин 4-бензоилпирогаллол; гал-лобензофенон; ализариновый желтый Л л.л'-карбонилдибензойная к-та см. Фталевая к-та, 3-бензо см. Терефталевая к-та, бензс см. Фталевая к-та, 4-бензо см. Бензойная к-та, бензоил см. Бензойная к-та, п-фос$ кумарон см. Кумариловая к-та см. Хинон см. Хиноксалин см. Хроман 1,2-бензпирен ем. Хинолин см. Изохинолин см. Хниазолин см. Кумарин см. Хромом см. Изокумарин см. Индол 2-бензтназил-2, 4-динитро- фенилсульфид см. 2-Бензтиазолтиол л-метилбензтиазол; этенил-аминотиофенол бензениламинотиофснол NO2C6H4COC6H5 НОСбН4СОСбН6 НОС6Н4СОС6Н3(ОН)2 С6Н6СОС6Ы2(ОН)з СО(С6Н4СООН)2 ил- нл- ил- ино- С6Н4ОСН = СН 1 I С20Н12 c7h5ns N CeH</^CSC6H3(NO2)2 s N C(iH40CCII3 s N СсН<^СС«Щ
530
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а Е О с £ Молекулярный вес Внешний вид к плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость а а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1771 227,22 бц. ЛИСТ. ИЗ ЭТ. 138 .... т. р- р- . . . р. CSa; т. р. бзл.
1772 1773 198,22 ромб. лист. из разб. эт. 134 . • • . р- гор. л. р. л. р.
1774 230,22 желт. лист, из эт. 133 .... т. р. гор. р. гор. р- р. бзл.
1775 230,22 желт, иглы из эт. 138—139; 140—141 . • . . р- гор. р- р- р. укс., ац.; т. р. бзл.
1776 1777 1778 1779 1780 1781 270,25 иглы из эт. ВОЗГ. < 360 н. р- т. р. т. р. р. укс.; т. р. ац., бзл.
1782 1783 1784 1785 118,14 ж.; 15 1,0776 15 — 18 169; 174 н. р- р- р-
17.87 1783 1789 1790 1791 1792 1793 1794 252,32 бл.-желт. иглы из бзл. мет. 176—177; 179 ЗЮ-31210 и. р. р- р-
1795 135,18 Ж. .... 223—225 г. р. гор. р- . . . . . . .
1796 1797 333,34 желт, крист.; 20 1,24 4 160—162 225,5; 238 и. р- т. р. хол.; р. гор. т. р.
1798 149,22 Ж. .... и. р- р- • . . •
1799 211,28 иглы из эт. 115 > 360 н. р- р- р- р. CS, к
531
34*
свойства оргаии
О с: о с £ Название Синоним Формула
1800 2-Бензтиазолтиол 2-меркаптобенэтиазол; о-тиока рбамндотиофе-нол; «каптакс» N CaH^CSH
1801 —, бензоат /N\\ C,II,< >CSCOC£H,
1802 1803 —, меркаптид с а,Р-ДН-фенилгуанидином —, 6-нитро-, диэтилти-олтионокарбамино-вый эфир Бензтиофен Бензтиофуран о-Бензтолуидид диэтилтиолтиопокарбами-новая к-та, б-питро-2-бенз* тназолтиоловын эфир см. Тионафтен см. Тионафтен Ы-бензоил-о-толуидин C2oH18N4S3 C12H13N3O2S3
1804 1805 1806 CH3C6H4NHCOC6Hs
1807 •м-Бензтолуиднд N-бензо ил-л* толу ид ин CH3CeH4NHCOC6H.
1808 и-Бензтолуидид N-бензоил-л-толуидин ch3c6h4nhcoc6h5
1809 1,2, З-Бензтриазол азимннобензол; бензол-азимид N C<H,0N NH
1810 1, 2-Бензфеназин «-бензофеназин; а» 3-нафто- 1 феназин p 0 p
1811 2, З-Бензфеназин Р, Р-нафтофеназин N C.oH.^CoH,
1812 1813 1814 1815 1816 1817 —, 5, 8-дигидро-8-нмино-5-фенил- 1, 2-Бензфенантрен 9, 10-Бензфенантрен Бензхингидрон 5, 6-Бензхинолин —, 3-метил- см. Розиндулин см. Хризен см. Трифенилен см. Хингидрон 5, 6-беизохннолин; Р-нафто-хинолин Р-нафтохииальдин C13H;JN CiaHsNCHa
1818 7, 8-Бензхинолин 7, 8-бепзохинолин; а-нафто-хиполин а -нафтохинальдин C13H9N
1819 1820 —, 2-метил-Бербамин Ci3HsNCH3 CiaHigNOa • 2HaO
532
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а о о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., “С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1800 167,25 бл.-желт. крист.; 20 1,42 4 179,5 разл. и. р. р. гор. T. р.
1801 271,36 желт, крист. 1зе .... н. р. т. р. хол.; р. гор. т. р. . . . •
1802 378,51 желт, крист. 173 .... н. р. р- н. р. .....
1803 1804 1805 327,43 желт, крист. 122 .... н. р. р. гор. р- р. бзл.
1806 211,27 ромб, иглы; 15 1,205 4 135— —136,5; 146 .... т. р. гор. р- р-
1807 211,27 мн. пр. из разб. эт.; 15 1,170 4 125 10,0215 . . .
1808 211,27 ромб, иглы из эт.; 15 1,202 4 158 232 н. р. 3,3’8 р- . . . .
1809 119,13 иглы из бзл. 100 201-20415 н. р. р- . . . р. бзл.
1810 230,27 желт, иглы из бзл. 142,5 ~360 н. р. т. р. т. р. Т. р- хол. бзл.
1811 1812 1813 1814 1815 230,27 кр. лист, из бзл. 233 т. р. л. р. бзл.
1816 179,22 лист, из гор. воды 93 351 р. гор. л. р. л. р.
1817 193,26 иглы из разб. эт. 82 > 300 I. р. р- р- • • • •
1818 179,22 мн. из эф. 52 351; 22347 т. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
1819 193,26 ж. 300 11. р. р-
1820 333,39 лист, из эт. 200 бв. р- р-
533.
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о с Название 4 Синоним Формула
1821 Берберин С20Н19NO5
1822 1823 1824 1825 —. нитрат —, соединение с хлороформом —( сульфат —, хлоргидрат C20H19NOS • HNO3 c20hI9no5-chci3 c20h19no5-h2so4 C29Hi9NOs • HCI • 2Н2О
1826 1827 1828 1829 1830 1831 1832 1833 —, тетрагидро- Бербероновая к-та Бетаин Бетакаин Бетел ьфе нол Бетол Беторцин Бетулин см Гидроберберин 2, 4. 5-пиридиитрикарбоно-вал к-та оксипейрин; лицин; триметил глицин; (карбоксиметил) -три метила ммоний. гидроокись, ангидрид см. р-Зуками см. Хааибетол 2-нафтилсалицилат; 2-я а-фтиловый (сложный) эфир салициловой к-ты см. Резорцин, 2. 5-диметил-бетул а-камфора; березовая камфора C5H2N(COOH)3- 1,5H2O (CH3)3N-CHSCOO HOCsIl.COOCtoH, СзеНбаОз (?)
1834 1835 1836 1837 1838 1839 Бетулиновая к-та Бнбензил 3,3' -Бикумаринил Бикхакоиин. ацетил-вератрил- Бикхаконитин Биливердин см. Днбензил см. Дикумарин см. Бикхаконитин ацетилвератрилбикхаконин СзбНб40в С3бН51МО,1 C33H34O6N4
1840 1841 Билинейрин Билирубин см. Холин C33H36O6N4
1842 Билифусцин CieH2oN204
1843 1844 1845 Биндшедлега зеленый, лейкооснование Биоксиран Биотин см. Дифениламин, п.п'-бис- см. /-Эритрит, ангидрид а- и fl-изомеры; fl-изомер — витамин Н; коэнзим R тиметиламино- C10H16O3N2S
1846 1847 1848 4,4'-Бипиридин Бис-( аминофенил) -кетон Бис-бензтиазол, 2, 2'-дитио- см. 4, 4'-Дипиридил см. Бензофенон, диамино- 2. 2'-дибензтназолдисуль- 4) ид Ci4HaN2S4
1849 Бис-п-бромфениловый эфир 4. 4'-дибромдифениловый эфир; 1-бром-4-(4-бром- фенокси)-бензол ВгС6Н4ОСбН4Вг
•534
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
а. о с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1821 353,36 Крист. (+6Н2О) из воды или желт, иглы из эф. 145 бв. .... 2221 т. р. т. р. т. р. бзл.,. хлф.
1822 416,39 желт, иглы т. р. ... .
1823 472,75 трикл. тб. из хлф. 179 121 . . .
1824 451,46 желт, иглы т. р.
1825 1826 425,87 ор. иглы или желт, пор. * • • ' р- р- . . . и. р. бзл.г хлф.
1827 238,17. трикл. лр. 235; 243 бв. .... т. р. т р. н. р.
1828 1829 1830 117,15 бц. мн. пр. или лист. 293 разл. .... 1571е 8,6’8 т. р. . . . .
1831 1832 264,28 крист, из эт. 95 . . . . н. р. р- р. гор. р. гор. бзл.
1833 540,88 иглы из эт. 251—252; 258 возг. разл. н. р. 0,9 ХОЛ: 4,30 гор. 0,4 хол.; 3,00 гор. • • * *
1834 1835 1836 1837 582,83 бел. пор. 195 .... т. р. л. р.
1838 673,82 крист. 113 р- Р- р. бзл.
1839 582,66 зеленое.-черн. пор. ~300 .... и. р. р- т. р.
1841 584,68 кор. ромб, крист. 192-192,5 н. р. т. р. т. р. р. бзл., хлф., CS2;
1842 1843 1844 304,35 кор. пор. 183 т. р. р- т. р. р. лед. укс.
1845 1846 1847 244,31 бц- крист. а 220; 3 232-233 разл. .... р- т. р. н. р. т. р. хлф.
1848 332,47 желт, крист.; 20 1,50 4 180,0 разл. и. р. т. р. гор. . . .
1849 328,01 лист, из эт. 53—54; 54-56 338—340 в. р. л. р. оо л. р. бзл.
53Д.
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
1850 1851 1852 1853 1854 1855 1856 1857 1858 1859 1860 1861 1862 1863 1864 18(15 1866 1867 1868 (//79) 1869 Бис-(дибутилтиокарб-амил)-дисульфид Бис-(димегилтиокарб-амил)-дисульфид Бис-( диметил тиокарб-амил)-сульфид Бис-( диэтилтиокарбамил)-дисульфид Бис-(Р-метилбутил)-сульфид Бис-(метилэти л тиокарбамил) -дисульфид Бис- п -нитрофениловый эфир Бис-(оксифепил)-кетон Бис-р-окснэтилсульфид Биспентахлорэтило-вый эфир Бис-(1-пиперидилтио-карбони л)-дисульфид Бис-( 1 -пиперидилтиокарбонил )-сульфид Бис-(тетрабензилтио-карбамил ^дисульфид Бисфенилэтиленсульфон Бис-р-хлоризопропило-вый эфир Бис-( хлор метил )-кетон Бис-хлорметиловый эфир Бис-rt-хлорфен иловый эфир Бис-|Э-хлорэтиловый эфир Бис- [i -хлорэтилсульфид тетрабутил тн ура м дисульфид тетр а мети л тиу рам дисульфид тетраметилтиурамсул ьфид тетра эти л тиу рам дисульфид ди-акт-а мил сульфид; 2-метил- 1 (fl-метилбутилтио) -бутан диэтил диметнлтиурамди-сульфид 1 -нитро-4- (4-ннтрофенокси)-бензол см. Бензофенон, диокси-см. Этанол, 2, 2'-тиоди-декахлордиэтилопый эфир; перхлорэфир; неитахлор-(пентахлорэтокси)-этан дициклопентамстилен-тиурам дисульфид дициклопентаметилен-тиурамсульфид гетр а бенз и л тиу ра мд ис ул ь-фид см. Этан, 1, 2-дифенилсульфс 1-хлор-2-(fl-хлоризопроп- окси)-пропан; fl. fl'-ди-хлоризонропнловый эфир см. 2-Пропанон, 1, 3-дихлор-силглг-дихлорд и метиловый эфир 4. 4'-днхлорднфеннловыЙ эф и р сим м- дихлорэтиловый эфир; 1-хлор-2-(А-хлор-этокси)-этап; fl, fl'-ди- хлордиэтиловый эфир см. fl, fl'-Дихлорэтнлсуль-фид [(C4H9)2NCS]2S2 [(CH3)2NCS]sS2 [(CH3)2NCS]2S [(C2Hs)2NCS]2S2 (C5Hn)2S [(CH3)C2H5NCS]2S2 NO2CeH4OC6H<MO2 (CC13CC12)2O (C5H,oNCS)2S2 (C5H1oNCS)2S [(CgH5CH2)2NCS]2S2 НИЛ- CH2C1CH(CHS)OCH(CHS)CH2C1 C1CH2OCH2C1 (CIC6H4)2O (C1C2HJ2O
.536
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родОАжение1
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кин., вС Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче-ских растворителей
1850 408,73 желтов.-ор. ж. .... fl. р. т. р. р- . . .
1851 240,41 желт, крист.; 20 1,29 4 141 — 145; 155—156 н. р. т. р. р- р- хлф.
1852 208,35 желт, крист, из эт.; 1,40 107 .... и. р. р. гор. т. р. р- хлф.
1853 296,52 желт, крист. 20 70 .... II. р. т. р. т. р. р- хлф.
1854 174,34 0,8362 0 .... 95—9813 ' . .
1855 268,47 желт, крист. 72 .... и. р. т. р. г. р. р- хлф.
1856 1857 1858 260,20 желт, иглы из эт. 142—143 11. р. т. р. т. р. р- укс., бзл.
1859 418,57 тетр, чеш.; 24 1,900 4 69 разл. . . . . . . . .
1860 320,54 желт, крист. 129—130 Н. р. т. р. ¥. р. р- хлф.
1861 288,48 желт, крист. 121 .... 11. р. т. р. хол.; р. гор. т. р. р. хлф.
1862 1863 544,80 желт, крист. 132—133 я. р. т. р. V. р. р- хлф.
1864 1865 1866 171,06 бц. ж.; 1,1127 187,1; 93—9510 0,19
114,95 бц. ж.; 20 1,315 4 11 105 разл. СП
1867 239,09 1,3164 4 20 312—314 II. р. . . . 1 • •
1868 (7773) 1869 143,00 ж.; 1,222 4 -50 178 1,02 р- р- i 1 i I
537
свойства органи
по пор. Название Синоним Формула
£
1870 1871 1872 1873 1874 1875 1876 1877 1878 1879 1880 1881 1882 1883 1884 Бис-0-этоксизтиловый эфир Биурет —, ацетил-Бифенил —, додекагндро-Бнхинолин Бицикло-(3, 1,0]-гексан, 1-изопропиЛ’4-метилен- Бициклогексил Бицикло-[2, 2, 1]-гентан Бицнкло-12, 2, 1]-2-гептен, 1, 7, 7-триметил-г//-Бицикло-|3, 1, 1]-2-геп-тен, 2, 6, 6-трнметил-Бицикло-[4, 4, ОЬдекан Бор. Производные бора Бор, дифтор-я -толил-—, дифторфенил-—, триизоамил- 1-этоксн-2-(3-этокси-этокси)-этан; диэтилкар-битол: диэтиловый эфир диэт1?ленгликоля аллофаиамид; карбамил-мочевина; урендоформ-амид ацетилаллофанамид см. Дифенил см. Дициклогексил см. Дихинолин см. Сабинен см. Дициклогексин см, Норкамфан см. 2-Борнилен см. rfZ-a-Пинеп см. Нафталин, декагидро-см. также Борная к-та дифтор-п-толнлборан дифторфенилборан триизоамилбораи (С2Н3ОСН2СН2)2О H2CONHCONH2-H2O ch3conhconhconh2 CH3CeH4BF2 CeHsBRj (CsHnJlB
1885 1886 —, триизобутил- —, триметил- тринзобутилборан триметнлборан (C4H,)3B (СНз)зВ
1887 1888 —триметокси- —, трипропил- см. Метилборат трипроиилборан (СзН7)зВ
1889 1890 —, трипропокси- —, трифеиил- см. Пропилборат трнфеннлборан (СбН5)зВ
1891 —, триэтил- триэтилборан (С2Н,;)зВ
1892 1893 1894 1895 —, триэтокси- Барная к-та, бензил- —, га-бромфенил- —, изоамнл- см. Этнлборат а-толуолборнаи к-та; а-то-луолбороновая к-та; бен-зилбор, дигидроокись 3-мети л-1-бу тан бори а я к-та СвН5СН2В(ОН)2 . ВгС6Н4В(ОН)2 С5НиВ(ОН)2
1896 1897 —, изобутил- —, пропил- 1-пропанборная к-та С4Н9В(ОН)2 С3Н7В(ОН)2
1898 —, о- и лг-толил- о- и jn-толуолборная к-та СН3СвН4В(ОН)2
1899 1900 п-толил- —, фенил- л-толилбор, дигидроокись бензолборная к-та; фенил-бор. дигидроокись СНзС6Н4В(ОН)2 C6HSB(OH)2
638
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а о Растворимость в г на 100 мл
№ по п Молекулярный вес Внешний вид и плотность т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
1870 1871 1872 1873 1874 1875 1876 11877 1878 1879 1880 1881 1882 1883 1884 1885 1886 1887 1888 1889 1890 1891 1892 1893 1894 1895 1896 1897 1898 1899 1900 162,23 121,10 145,12 139,95 125,92 224,24 182,16 55,91 140,08 242,13 98,00 135,96 200,84 115,97 101,94 87,91 135,96 135,91 121,94 бц. ж.; 20 0,907 4 бц. иглы (+1Н2О) бц. иглы бц. масл. ж. бц. масл. ж. ж.; 23,4 0,7600 4 25 ж.; 0,7380 4 бц. газ; 1,9108 г!л ж.; 24,7 0,7204 4 гекс. пр. бц. дым. ж.; 23 0,6961 4 бц. крист. иглы бц. тб. 6Ц. прям. пл. бц. иглы или пл. бц. иглы 190; 193 разл. 193 '—153* —65,5 142 —92,9 140 бв. 266 101.; 169 104; 112 74—75; 107 разл. 240 214—216 разл. 188 95—97 70—75 11914 188; 862« —21,8 164,5; 602° 245—250; 20315 95 разл. разл. разл. разл. разл. оо 1 45,5’ Р- разл. разл. т. р. н. р. т. р. т. р. р. хол.; л. р. гор. Р-Р- т. р. т. р. л. р. л. р. л. р. разл. Р- Р- Р-Р- Р- Р- т. р. т. р. р-р-р- р-л. р. р- р- р- р- р-р- р-р- р- р-р- р. бзл. р. бзл. р. бзл. р. бзл. р. бзл. р.дихлор-этане р. бзл. р. бзл
539
свойства органи
№ ни пор. Название Синоним Формула
1901 Борная к-та, о- и л<-хлорфенил- о- и л-хлорбеиюлборная к-та С1С6Н4В(ОН)2
1902 —, я-хлорфенил- л-хлорбензолборная к-та С1СаН4В(ОН)2
1903 1904 —, этил- Борнейская камфора зтанборкая к-та см. d-Борнеол С2Н5В(ОН)2
1905 d-Борнеол d-борниловый спирт; </-а-камфол; d-экзо- 2-камфанол; борнейская камфора; малайская камфора; суматрская кам- С.оНпОН
1906 (1266) —, ацетат фора СюН17ОСОСНз
1907 1-Борнеол /-экао-2-камфанол; /-нзо-борнсол СюНпОН
1908 —, ацетат /-борнилацетат СюНпОСОСНа
1909 dl-Борнеол (//-борниловый спирт; dZ-a-камфол; dl-экзо- 2-камфанол C10H17OH
1910 </-’77) —, ацетат dl- борнилацетат СюНрОСОСНа
1911 Борнил хлористый 2-хлоркамфан (одна форма); искусственная камфора; пинен, хлоргидрат; см. также Изоборнил хлористый C10H17CI
1912 1913 Борниламин Борнилацетат см. Борнеол, ацетат CioHnNHa
1914 1915 1916 1-Борнилен Борниловые эфиры Борниловый спирт /-1, 7, 7-триметилбициклО’ [2, 2, 1)-2-гептен см. Борнеол см. Борнеол С1 оН 1G
1917 Бразилеин C1GH12O5
1918 Бразилии С16Н,4О5- 1,5Н2О
1919 (J0J9) Брассидиновая к-та транс- 13-докозенова я к-та; граноэрукован к-та; изозруковая к-та CH(GH2)hCOOH II СН(СН2)7СНа
1920 (762) Брассидиновый ангидрид (С2|Н4;СО)2О
540
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
о о Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1901 1902 1903 1904 1905 1906 (1266) 1907 1908 1909 1910 (1277) 1911 156,38 156,38 73,89 154,25 196,29 154,25 196,29 154,25 196,29 172,69 бц. крист. иглы или сростки КрНСТ. бц. ЛИСТ. ' ИЛИ ПЛ. бц. гекс. лист.; 20 1.0114 бц. ромб.; 20 0,9855 4 бц. гекс, пл.; 20 1011 4 20 0,9855 4 бц. гекс. лист, из лигр.; 20 1,011 4 20 0,985 4 бц. крист, лист. разл. 275 возг. /~40 208 29 204; 208,6; 212 29 210,5 27—28 128; 131—132 разл. разл. 212 223—224; 225—226; 106-107*5 возг. 210?79 223—224; 225—226 возг. 14422 207,4 т. р. р- 0.07435 т. р. 0,07425 т. р. н. р. р- р- р- Л. р. р- л. р. 26 Р- р-р- р- р- л. р. л. р. р- р. бзл., лигр. р. лигр., бзл. (22,2) р. бзл. (22,2) р. бзл. (25)
1912 1913 1914 1915 1916 1917 1918 1919 (1019) 1920 (762) 153,27 136,24 284,27 313,32 338,57 659,13 бц. крист. бц. крист, из мет. темно-кр. ромб. лист, бц. или бл.-желт. иглы из эт. бц. лист. из эт.; 57 0,8585^ мглы; 70 0,836 4 163 113 250 61,5; 65—66 64 возг. 200 146 28230 т. р. и. р. т. р. гор. т. р. 0,7424 п. р. л. р. Р- Р- Р- т. р. т. р. л. р. р- р- р- р- р- р. мет., тол.
541
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1921 Брейн
1922 1923 1924 Бреннера к-та Бромаль Бромальгидрат см. 2-Нафтиламнн-6-сульфо 2, 2, 2-трибромэтанал; трибромуксусный альдегид 2, 2, 2-трибром-1, Ьэтан-диол; трибромэтилиден-глнколь кислота СВгзСНО CBr3CH(OH)s
1925 1926 1927 1928 1929 1930 (2574) Броманилид Бромацетол Бромелня а-Бромизопропнл-2-мезнтилкетон Бромолрен Бромоформ см. Ацетанилид, л-бром-см. Пропан, 2,2-дибром-см. 2-Нафтилэтиловый эфир см. Изобутнрофеыон, “-бром см. 1, З-Бутадиен. 2-бром-трибромметан -2, 4, 6-триметнл- СНВгз
1931 1932 (25М) —, нитро- Бромпикрнн см Бромпикрнн трнбромнитрометан; иитро-бромоферм NO2CBr3
1933 (5-Бром-2-тиенил)-метилкетон 2-ацетил-5-бромтиофен ВгС=СНСН = ССОСНз 1 с 1
1934 Бромфе ннл метиловый эфир Бромцнан 0-Бромэтил фениловый эфир см. Анизол, бром- □
1935 1936 см. Циан бромистый см. Фенетол. 0-бром-
1937 1938 (0-Бромэти л)-этиловый эфир Бруцин Р-бромэтяловый эфир; 1-бром-2-этокснэтан 2,3-диметоксистрихннн ВгСН2СН2ОС2Н8 C23H26N2O4 * 4НгО
1939 —» нитрат —, сульфат —, хлоргидрат Бульбокапннн 1, 2-Бутадиен C23H26N2O4 HNO3 • 2Н2О
1940 (C23H2eN2O4)2 H2SO4 • 7Н2О
1941 C23H26N2O, • НС1
1942 C19HI9NO4
1943 метилаллен СН2 = С = СНСНз
1944 401) —, 3-метил- яесимм-диметилаллев СН2=С = С(СНа)а
542
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ зо пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1921 1922 442,70 иглы из мет. +н2о 221—222 174
1923 280,76 желт, ж.; 2,30’5 .... разл. р- р. ....
1924 1925 1926 1927 1928 1929 1930 (2574} 1931 298,77 бц. мн. пр.; 40 2,566 4 53,5 разл. р- р- р-
252,75 бц. ж. или гекс, крист.; 20 2,8912 4 7,7; 8,5 149,5; 150,5 0.31930 оо оо р. бзл., хлф., петр. эф.
1932 (2556} 297,75 пр.; 12,5 2,811 4 10 127П8 н. р. р- р. ....
1933 1934 1935 1936 205,08 бц. иглы 0 94 т. р. хол.; л.р. гор.
1937 153,02 1,370 4 .... 126—129 т. р. со со ....
1938 466,55 бц. мн. пр. из эт. +4Н2О 105; бв. 178 .... 0,1; 0,67100 81,825 0,75 р. бзл., хлф. (13,1м)
1939 493,52 бц. пр. бв. 230 разл. .... Р' Р- . . .
1940 1013,13 иглы .... Р- Р-
1941 430,93 бц. иглы Р- Р- р. хлф.
1942 325,37 ромб. пр. из эф. 0 199; 202 .... н. р. Р- р-
1943 54;09 0,676 4; 20 0,6943 4 —136,19 10,3; 10,84; 18—19 н. р. ОО со ... *
1944 (401) 68,12 ж.; 20 0,683 4 —120 40,5—41,5
свойства органи
с. О Е 2 Нал ванне Синоним Формула
1945 1, 3-Бутадиен дивинил; винилэтилен; СН2 = СНСН = СН2
1946 —, 2-бром- диэтилен; эритрен; пир-ролилен бромопрсн СН2=СВгСН=СН2
(2656) 1947 —, 2, 3-диметил- диизопропенил СН2 = С(СНз)С(СНз)=СН2
(782) 1948 1949 1950 —, 2-метил- —, 2-хлор- Бутадиин см. Изопропен см. Хлоропрен диацетилен сн^сс^сн
1951 Бутан метилэти^етан; н-бутан СНз(СН2)2СНз
1952 1953 1954 1955 1956
1957 1958
1959
1960 (961 Г.!62 1963 1964 1965 1966 1967 1968
1969 (*?)
1970 (45)
1971
1972
1973
197-1
1975
(76/7) 11176
—, 1-а ми но*
—, 1-амино-З-метил-
—, 1-амино-2-этил-
—, 2-амино-
—, 2-амино-2, З-днме-тнл-
—, З-амино-2-мстил-
—। 1-бензилокси-
—, 1-бром-
—, г/-1-бром-2-метил-
—, Ьбром-З-метил-
—, 2-бром-
—, 1-бутилдитио-
—, 1-бутилсульфиннл-
—, 1-бутнлсульфонпл-
—, бутилтио-
—, 1-бутокси-
—, 1-бутокеи-З-мстил-
—, 2, 2-диметил-
—, 2, 3-диметил-
—1 1, 4-диокси-
—, 1, 2, 3, 4-диэпокеи-
—, 1-иод-
—, 2-иод-
—, 1-иод-2-метил-
—, 1-иод-З-мегил-
см. Бутиламин
см. Изоамиламин
см. Бутиламин, 3-этил-
см. агор-Бутиламин
см. Пропиламин, а. а» р-триметил-
см, Пропиламин, а, (з диметнл-см. Беизилбутиловый эфир см. Бутил бромистый
с1-акт-перв-имил бромистый
Изоамил бромистый втор-Бутил бромистый Бутилдисульфид Бутилсульфоксид
Бутилсульфон Бутилсульфид Бутиловый эфир Бутилизоамиловый эф и трнметилэтилмстон; неогексан
СН3СН2СН(СНз)СН2Вг
см. см. см. см. см.
диизопропил; диметилизо-пронилметан; си.илхтет-раметилэтан
см. I, 4-Бутан,циол
см. х-Эритрит, ангидрид см. Бутил иодистый см. втор-Бутил иодистый акт-перд-аммл иодистый
см. Изоамил иодистый
(СНз)зССН2СН3
(СН3)2СНСН(СН3)а
С2Н5СН(СНз)СНЛ
Р
544
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П роДолжение
ci о к о Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т, кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1945 54,09 бц. газ; 0 0,650 4 20 —108,92 —4,47 Т. р. р- со ....
1946 (1656) 132,99 ж.; 1,397 4 .... 42—43165 н. р. р- р-
1947 (752) 1948 1949 82,15 бц. ж.; 20 0,7264 4 —76,01 69,6
1950 50,06 газ; 0 0,7364 4 —36,4 10,3 460 мл 17 р- 17 775 1813 мл л. р. 18 773 2980 мл
1951 1952 1953 1954 1955 1956 1957 1958 1959 58,12 бц. газ; 0 0,60 4; 20 0,5789 4 20 —138,35 —0,5 15 772 мл
1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 151,06 ж.; 1,221 4 120-121 н. р. р- р-
1969 (33) 86,18 ж.; 20 0,64916 4 —99,7 49,7 н. р. р- р- .
1970 (45) 1971 1972 1973 1974 86,18 ж.; 17 0,668^; 20 0,66164 4 —128,4 57,99; 58,1 н. р. р- р-
1975 (1647} 1976 198,05 ж.; 1,524 .... 148 II. р. р- р- * .
35 Зак, 1083. Справочник химика, т, II
545
свойства оргаии
о о Название Синоним Формула
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 (261) 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 (//(?) 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 Бутан, 2-иод-2-метил- —, 2-метил- —2-метил-1-(0-метил-бутилтио)- —, 3-метил-1-(-(-метил-бутилтио)- —, 3-метил-1-('(-метилбутокси )- —, 3-метил-1-(2-лропен-окси)- —, З-метил-1-пропокси- —, а-метилпронокси- —, 2-метил-2-фенил- —, З-метил-1-фенил- —, З-метил-1-фенокси- —, 2-метил-1-хлор- —, 2-метил-2-хлор- —, З-метил-1-хлор- —, З-метнл-1-этокси- —, 1-(2-метилпропокси)- —, 1-метокси- —, 1-нитро- —, 1-пропокси- —, 2, 2, 3,3-тетраметил- —, 2, 2, 3-триметил- —, 1-фенил- —, 2-фенил- —, 1-фтор- —, 1-хлор- —, 2-хлор- —, 1-этокси* Бутанал Бутзналокснм Бутанамид 1-Бутанборная к-та, 3-метил- Бутандиал Бутандиамид —, 2-ОКСИ- 1, 4-Бутандиамим 1, 1-Бутандикарбоно- " вая к-та 1,2-Бутандикарбоно- вая к-та 1, 4-Бутандикарбоно- вая к-та 2, 3-Бутандикарбоновая к-та, 2, 3-диметил- Бутандинитрил Бутандиовая к-та —, ангидрид 1, 1-Бутандиол, 2, 2, 3-три-хлор- трет амил иодистый см. Изопентан см. бис- (f* • метил бутил)-суль см. Изоамил сульф ид см. Изоамиловый эфир см. Аллилизоамиловый эфир см. Изоамилпропиловый эф см. нтор-Бутиловый эфир см. Бензол, трет-амил-см. Бензол, изоамил- см. Изоамнлфенилоаый эфи акт-перв-амил хлористый трет амил хлористый см. Изоамил хлористый см. Изоамилэтиловый эфир см. Бутилизобутиловый эфир см. Бутилметиловый эфир см. Бутилпропиловый эфир трет-бутилтриметилметап; гекса мети л этан; ди-трет-бутил изопропилтриметилметан; триптан см. Бензол, бутил- см. Бензол, втор-бутил- см. Бутил фтористый см. Бутил хлористый см. втор-Бутил хлористый см. Бутилэтиловый эфир см. Масляный альдегид см. Масляный альдегид, оксим см. Масляная к-та, амид см. Борная к-та, изоамил- см. Янтарный альдегид см. Сукцинамид см. Маламид см. Путресцин см. Малоновая к-та. пропил см. Янтарная к-та, этил- ом. Адипиновая к-та см. Янтарная к-та, тетрамез см. Сукциноннтрнл см. Янтарная к-та см. Янтарный ангидрид см. Масляный альдегид, а. (CH3)2CJC2HS фид <р Э C2HsCH(CH3)CH2Cl (СН3)2СС1С2Н5 CH3CH2CH2CH2NO2 (СНз)зСС(СНз)з (СНз)зССН(СНз)2 ил- ОС 0-трихлор-, гидрат
&16
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 Хе по пор. 1 Молекулярный вес
1977 198,05
1978
1979
1980
1981
1982
1983
1984
1985
1986
1987
1988 106,60
1989 106,60
(261)
1990
1991
1992
1993
1994 103,12
1995
1996 114,23
1997 100,21
(НО)
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих орган ичс-скпх растворителей
ж.; 1.49719 18 125—128 н. р. ОО со
ж.; 0,881 4 20 .... 97,9 и. р. р- р- ....
ж.; 0,871 4 —73 86 II. р. р- р- ....
Ж. 151,2 т. р. оо со ....
лист, из эф. 100,81 106,3 н. р. . . . р- ....
бц. ж.; 20 0,69011 4 —25,0 80,9 н. р. р- р-
35*
547
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о Е Название Синоним Формула
2020 1,2-Бутандиол а-бутилен гликоль; этил- гликоль; этилэтиленгли-КОЛ 11 СН3СН2СН(ОН)СН2ОН
2021 2022 —, 3-метил- 1, З-Бутандиол изопропилгликоль; изопропил этилен гл и коль; а-изоа м и лен гл икол ь Р-бутиленгликоль; а-метил-триметилснгликоль (СН3)2СНСН(0Н)СН20Н СН1СН(ОН)СН2СН2ОН
2023 —, 3-метил- у-нзоамиленглнколь (СН3)2С(ОН)СН2СН2ОН
2024 1, 4-Бутандиол тетра метиленгликоль; 1,4-диоксибутан СН2ОН(СН2)2СН2ОН
2025 2026 2027 2028 2, З-Бутандиол —, 2, 3-диметил- —, 2, 3-дифенил- —, 2-метил- 2, З-бутиленгликоль; симм-диметил гликоль; исеидобутиленгликоль ем. Пинакон а, а'-диметилгидробепзоин; ацетофенон ли на кон триметилэтилейгликоль; 0-изоамил енгл и коль; три-метнлгл нколь СН3СН(ОН)СН(ОН)СН3 С.Н.. . с(,н, )С(ОН)С(ОН)< сн/ ХСНа (СНз)2С(ОН)СН(ОН)СН3
2029 2030 1, З-Бутандион, 1-фенил- 2, З-Бутандион см. Ацетон, бензонл- диметилглиоксаль; диацетил. диметилдикетон СНзСОСОСНз
2031 2032 —, диоксим —f МОНООКСИМ см. Глиоксим, димстил-диацетил, монооксим; а-изонитрозометилэтил-кетон CH3COC( = NOH)CH3
2033 2i'3l 2035 2036 2037 2оза 2039 2040 2041 2042 2043 2И44 2045 2046 —, фенилозазон Бутанимид 1-Бутанмышьяковая к-та Бутанпитрил —, 3-метил- Бугановдя к-та —» ангидрид —, 3-метил- —, 3-оксо- Бута ноил бромистый Бутаноил хлористый —, 3-метил- 1-Бутанол —, 2-амино- 2. 3-бутандион, дифенил- [ гидразон см. Сукцинимид бутнларсиновая к-та; бутанарсоновая к-та см. Бутиронитрил см. Изовалеронитрил см. Масляная к-та см. Масляный ангидрид см. Изоиалсриаповая к-та см. Ацетоуксусная к-та см. Бутирил бромистый см. Вутирнл хлористый см. Иэовалсриановая к-та, см. Бутиловый спирт [C6H5NHN-C(CH3)]2 C4H9AsO(OH)2 хлорангидрид C2H5CH(NH2)CH2OH
548
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор, Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-1ворителей
2020 90,12 0 ж.; 1,019 4 192; 75' Т. р. ОО ....
2021 104,15 0 ж.; 0,9987 Т 206 р- р-
2022 90,12 масл. ж.; 204 р- р- н. р.
2023 104,15 20 1,0053 4 масл. ж.; 202—203 р- р-
2024 90,12 20 0,9892 4 иглы или 16; 20,9 230; 12010 оо р- р-
2025 90,12 масл. ж.; 20 1,020”Т 0 ж.; 1,048 4 184 со р- со
2026 2027 242,32 ИГЛЫ 116—117; и. р. л. р. л. р. т. р.
2028 104,15 масл. ж.; 121—122 177 со со оо петр. эф
2029 2030 86,09 0 0,9893 ° зеленев.- —2,4 88 2515 со
(136) 2031 2032 101,11 желт, ж.; 15 0,9904 15 пр. из хлф. 74-75 186 Т. р. л. р. л. р.
2033 266,35 или лист, из воды иглы 243 разл.
2034 2035 182,05 158,9 л. р. р- р- ....
2036 2037 2038 2039 2040 2041 2042 2043 2044 2045 2046 89,14 0,944 —2 178; со
79—8010
549
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор Название Синоннм Формула
2047 1-Бута нол, d-2-метил- d-втор-бутил карбинол ; </-акт-яерв-амиловый спирт С4НдСН2ОН
2048 2049 (1789) —, 3-метил- —. З-метил-1-фенил- см. Изоамиловый спирт изобутил фенил карбинол C4H9CH(OH)C6HS
2050 2051 2052 (470) —1 2-метил ол-2-нитро- —, 2-нитро- —, 2-этил- см. ], З-Пропандиол, 2-нитрг 3-метилолпентаи; псендо- гексиловый спирт )-2-этил- C2H5CH(NO2)CH2OH (С2Н5)2СНСН2ОН
2053 (303) —, —, ацетат 0-этилбутилацетат (С2Н5)2СНСН2ОСОСНз
2054 2055 (358) 2-Бута нол 2-Бутанол, 2, 3-диметил- см. нтор-Бутиловый спирт диметилизопропилкарбииол (СНз)2СОНСН(СНз)2
2056 2057 (24Р) 2058 2059 2060 2061 2062 (64) —, 3, 3-димстил- —, 2-метил- —, 3-мстил- —. 2, 3, 3-триметил- Бутанолид 1-Бута нон, 3-метил-1-фенил- 2-Бутанон см. dl Пинаколиновый спир диметилэтилкарбинол; трет-амиловый спирт; амилеигидрзт см. втор-Изоамиловый спирт трет-бути лд им ети л карбинол; пентаметилэтанол см. Бутиролактон см. Изовалерофенон метилэтилкетон (СНз)2СОНС2Н5 (СНз)зССОН(СНз)2 СНзСОСгНз
2063 (S77) —, оксим метнлэтилкетоксим C2H5C( = NOH)CHa
2064 2065 —1 3, 3-диметил- —, 3, 3-дифенил- см. Пинаколин ацетофенон пинаколин (С6Нз)2С(СНз)С0СНз
2066 (Ю1) —, 3-метил- и эоп роли л мети л кетон; 1, 1-диметилацетон СНзСОСН(СНз)2
2067 —, —, оксим изопропил метил кетоксим (CH3)2CHC(=NOH)CH3
2068 —, 1-окси- этилкетол СНзСН2СОСН2ОН
550
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О ES О с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2047 2048 88,15 бц. ж.; 20 0,8193 4 .... 128 Т. р. ОО ОО ....
2049 (1789) 2050 164,25 масл. ж.; 19 0,9537 4 • « « • 235—236 н. р. р- р- . . . .
2051 119,12 от —48 л о —47 10510 20 . . .
2052 (470) 102,18 бц. ж.; 20 0,8328 20 .... 149,5 0,43; 0,6324 р- р-
2053 (303) 2054 144,22 бц. ж.; 20 0,879 4 < —100 162,4 0,06
2055 (358) 2056 102,18 бц. ж.; 19 0,8232 4 —14 120—121 т. р. р- . - .
2057 (249) 2058 88,15 бц. ж.; 0,809; 20 0,809 4 —11,9; —9,1; —8,4 101,8; 102,3 12,5; 143° оо оо р. бзл., глиц. *
2059 2060 2061 116,21 бц. ж. • 17 131—132 н. р. р- р- -
2062 (64) 72,10 бц. ж.; 0,8255е; 20 0,805 4 —86,4 79,6 29,2; 1990 оо оо ....
2063 (871) 20G4 87,12 бц. ж.; 20 0,923 4 —29,5 152 10 оо оо л. р. бзл., хлф.
2065 224,31 пр. 41—41,5 310—311 н. р. р. хол.; л. р. гор. Л. р.
2066 (101) 86,14 бц. ж.; 15 0,815 4 ; 16 0,8046 4 —92 93 т. р. оо оо
2067 101,16 бц. ж. 21 .... 157—158 р- оо оо ....
2068 88,10 1,020 4 .... 489; 51,512
551
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
206'.) “’-Бутаном, 3-окси- см. Ацетоин C2H5COCH2C6HS
2070 2-Бутанон, (-фенил- бензилэтилкетон
2071 {1826} —, 4-фенил- бензилацетон С6Н5СН2СН2СОСНз
2072 анти-1, 2, з, 4-Бутантетрол см. /-Эритрит
2073 (900) 1-Бутантиол бутилмеркаптан CH3(CH2)2CH2SH
2074 —, 2-метил- акг-перв-ам и л меркаптан C4H9CH2SH
2075 (840) —, 3-метил- изоамил меркаптан C4H9CH2SH
2076 1, 2, З-Бутантрикарбоно-вая к-та, 2-2,3-диметил- см. Z-Камфороновая к-та
2077 Бутезин бутил-л-аминобензоат; /г-аминобензойная к-та, бутиловый эфир H2NC6H4COOC4H9
2078 —, пикрат H2NCeH4COOC4H9)2.HOC0H2(NO2)2
2079 1-Бутен а-бутилен; этилэтилен СН3СН2СН = СН2
2080 {1260} —, 4-бром- ^-бром-а-бутилен; винпл-этил бромистый CH2BrCH2CH = CH2
2081 (189) —, 2, 3-диметил- 1 -изопропил-1 - мети л эти лен С3Нт(СНз)С=СНг
2082 (49) —, 3, 3-диметил- трет-бутилэтилен; псевдо-бутилэтилен (СН3)зССН=СН2
2083 (57) —, 2-метил- 1-метил-1-этилэтилеп; не-et/jwjk-метилэтилэтилен С2Н5(СНз)С = СН2
2084 —, 3-метил- изопропилэтилен; а-изо- (СНз)2СНСН = СН2
(32) амилен
552
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молеку-лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., *С Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2069 2070 148,20 бц. ж.; • 0 1,002~ 20 230,2; 11116 и. р. СО оо
2071 (1826) 148,20 ж.; 0,989 17; 22 • . • • 235; 11513 .... р- р- ....
2072 0,9849 4
2073 (900) 2074 90,18 104,21 бц. ж.; _о_ 0,858 4 ж.; 23 —115,9 98 119-121 т. р. л. р. л. р. * * •
2075 (840) 2076 104,21 0,8415 4 бц. ж.; 20 0,835 4 119 н. р. со оо ....
2077 193,25 бц. крист. 55—57 1472 0,00014 р- р- р. бзл., хлф.
2078 2079 615,61 56,10 желт. ам. пор. газ; 0 0,6182 4 ; 0,629810 17 109—110 —185,3 —6,25 0,07 и. р. р- л. р. р. Л. р. р. бзл., хлф.
2080 (1260] 135,01 1,33 4 20 .... 99; 2540 .... р- р- ....
2081 (7SS) 84,16 0,6803 4 15 .... 56,0—56,5
2082 84,16 0,6549 4 .... 41,2 ....
2083 (57) 2084 (32) 70,14 70,14 бц. ж.; 20 0,6503 4 бц. ж.; 15 0,6321 4 ; 20 —137,56 —168,5 31,16 20,06 и. р. со со
0,648 4
553
свойства органи
О с о с % Название Синоним Формула
2085 2086 (/5в) 2087 2088 (324) 2089 (100) 2090 2091 2092 2093 2094 2095 2096 2097 2098 2099 2100 2101 2102 2103 2104 (566) 2105 2106 2107 (538) 1-Бутен, З-метил-2-этил- —, 2-этил- 2-Бутен —, 2, 3-диметил- —, 2-метил- 2-Бутенал —, 2-метил- 2-Бутенамид З-Бутен-1, 1-дикарбоновая к-та цис-Бутендиовая к-та ягранс-Бутендиовая к-та З-Еутен-1, 2-диол З-Бутен-1-ин 2-Бутеннитрил З-Бутеннитрил циг-2-Бутеновая к-та wpawc-2-Бутеновая к-та 2-Бутеновая к-та, 2-метил-—, 4-оксо-4-фенил-З-Бутеновая к-та —, 2-окси-4-фенил- —, 4-фенил- 2-Бутен-1-ол 1-изопропил -1-эти лэтн лен; 2-метил-3-метилен пентан 3-м стилен пен та и; несимм-диэтилэтилен с^лл-днметилэтилен; » ^-бутилен; псевдобутилен тетраметилэтилен трнметилэтилен; 0-изоами-лен; 0-метил-Р-бутилен см. Кротоновый альдегид см. Тиглнновый альдегид см. Кротоновая к-та, амид см. Малоновая к-та, аллил- см. Малеиновая к-та см. Фумаровая к-та см. Эритрол винилацетилен см. Кротононитрил см. Аллил цианистый см. Изокротоновая к-та см. Кротоновая к-та см. Тиглиновая к-та см. Акриловая к-та, А-бспз< винилуксусная к-та; 0-бу-тенкислота бензальмолочная к-та; стирилгликолевая к-та 0-бензальпропноновая к-та пропенилкарбинол; кротиловый спирт; у-метилал-лиловый спирт С3Н7(С2Н5)С = СН2 (С2Н5)2С = СН2 СН3СН = СНСНз (СНз)2С = С(СНз)2 (СНз)2С = СНСНз сн=ссн--сн2 знл- СН2 = СНСН2СООН С6Н6СН=СНСНОНСООН СвН5СН=СНСН2СООН СН3СН = СНСН2ОН
554
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Й с о с £ 1 Молеку-лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1 2085 2086 (/5S) 2087 2088 (324) 2089 (100) 2090 209! 2092 2093 2094 2095 2096 2097 2098 2099 2100 2101 2102 2103 2104 (566) 2105 2106 2107 (538) 98,19 ' 84,16 56,10 84,16 70,13 52,08 86,09 178,21 162,19 72,10 20 | 0,7186 4 20 0(38958 4 бц. газ; цис 4 0,6449 0 ; транс 4 0,6269 0 20 ж.; 0,7081 4 бц. воспл. ж.; 13 0,668^; 26 0,6623 4 бц. газ; 20 0,6867 ° ; 0 0,718 4 бц. ж.; 15 1,013 15 иглы из воды иглы из воды бц. ж.; 0 0,8726 4 —131,53 —138,9 —105,5 —74,28 —133,78 —138 —39 46 83—84; 88 <—30 88,7—89,1 64,68 3,72 0,88 73,2 38,57 5 163, 7Ц2-И 98 302 разл. 117—120; 118 * н. р. н. р. т. р. р. р. гор. т. р. гор. 16,6 р-р- р. оо л. р. со л. р. л. р. оо со т. р. л. р. со • • • • • • • •
555
свойства органи
о о с й Название Синоним Формула
2108 2-Бутен-1-ол, ацетат 2-бутенилэтаноат; кротил- ацетат СН3СООСН2СН=СНСНз
2109 (373) З-Бутен-1-ол аллилкарбннол; 1-бутен-4-ол СН2=СНСН2СН2ОН
2110 2111 2112 2113 2114 2115 2116 2117 2118 2119 (3/5) З-Бутен-2-ол З-Бутен-2-оп, 4-я-анизнл- З-Бутен-2-он, 4-л-мет-оксифенил- —, 4-(2, 6, 6-триметил-1-циклогексенил )- —, 4-(2, 6, 6-триметил-2-циклогексенил)- —, 4-(2, 2, 6-триметил-3-циклогексенил)- —, 4-фенил- —, 4-(2-фурил)- Р-Бутенонитрил Бутил. Бутильные производи Бутил бромистый вниилметилка рбинол см. З-Бутен-2-он, 4-/г-метокс л-аниэальацетон; п-мет- оксибензилидспацетон; 4-м-анизил-3-бутен-2-ои см. Р-Иопон см. а-Ионон см. Р-Ирон см. Ацетон, бензилиден- ом. Ацетон, фурфурилнден-см. Аллил цианистый ые см. при материнских соедн 1-бромбутан СН2 = СНСНОНСНз 1фенил- СН;(ОС6Н4СН=СНСОСН3 нениях (например, бутилбеизол — СН3(СН2)2СН2Вг
2120 (723) e/лор-Бутил бромистый 2-6 ром бут ан; бромметил- этилметан С2Н5СНВгСН3
2121 (600) трет-Бутмл бромистый 2-бром-2-мстилпропан; бромтри метил метан (СН3)3СВг
2122 2123 2124 Бутил изоцианистый —, 7-метил- mpentr Бутил изоцианистый бутилкарбиламил см. Изоамил изоцианистый а. а-диметплэтилкарбил-амин CH3(CH2)2CH2NC (CH3)3CNC
2125 (7679) 2126 Бутил иодистый в/иор-Бутил иодистый 1-иодбутан 2-нодбутан; иодметилэтил-метан CH3(CH2)2CH2J C2H5CHJCH3
2127 2128 трет-Бутил иодистый Бутил фтористый 2-иод-2-метилпропан; под-триметилметан 1-фторбутан (СНз)зСЗ CH3(CH2)2CH2F
2129 (220) Бутил хлористый 1-хлорбута» СН3(СН2)2СН2С1
556
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О с о с 4 Молеку-лярный вес Внешний вид и плвгность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2108 114,15 бц. ж.; 0 0,934 4 129 т. р. р- р-
2109 (370) 72,10 бц. ж.; 0 0,864 4 113 р- со со
2110 2111 72,10 бц. ж. 96—97 . . .
2112 2113 2114 2115 2116 2117 2118 176,21 ЛИСТ. 72—74 н. р. л. р. л. р.
см. Бензол, бутил-) бутиловые эфиры к-т —при соотв. к-тах
2119 137,02 бц. ж.; — 112,4 101,6 0,06130 ОО со
(8/5) 2120 (723) 137,02 2D 1,299 4 бц. ж.; 26 1,2580 4 ; 25 dl 1,2530 4 —112,1 91,3 и. р.
2121 (600) 137,02 бц. ж.; 20 1,222 1 -20 73,3 н. р.
2122 83,14 Ж. 118 н. р. со оо
2123 9187’5
2124 83,14 масл. ж. 20 р-
2125 184,01 ж.; 1,617 1 —103,5 131 О,О2О217’5 со оо
(/679)
2126 184,01 бц. ж.; 20 1,595 4 0 — 104,7 117,5; 119-122 н. р. р- со
2127 184,01 ж.; 1,571 4 —3365 98—99; 100 разл. и. р. со со
2128 76,11 бц. ж/, 20 0,7761 4 31,95 ц. р. л. р.
2129 (220) 92,56 бц. ж.; 0,8919715 —123,1 78 0,06612’’ со со
557
СВОЙСТВА ОРГАНИ
o' с . о С Название Синоним Формула
2130 (/5/) 2131 (Р2) 2132 2133 2131 2135 (2Я) 2136 (22/) 2137 2133 2139 2140 2141 (131) 2142 2143 (60) 2144 2145 2146 2147 2148 2149 2150 2151 2152 2153 2154 2155 2156 2157 2158 2159 2160 2161 2162 2163 2164 emop-Бутил хлористый mpewi-Бутил хлористый Бутил цианистый вяюр-Бутил цианистый трет-Буунл цианистый Бутиламин —, N-метил- —, а-метил- —, у-метил- —, N-этил- —, fj-ЭТИЛ-dl-втор- Бути ламин —, N-этил-трг/и-Бутиламин Бутиларсиновая к-та Бутилацетат, я,у-диметил-—, 3-ЭТИЛ-Бутилгорчичное масло Бутилдисульфид а-Бутилен Р-Бутилен "{-Бутилен а-Бутнленгликоль 0-Бутиленгликоль 2, З-Бутиленглнколь Бутилизоамиловый эфир Бутилизобутиловый эфир Бутилкарбитол Бутилкетои трет-Бутил кетон Бутилкрезиловый эфир Бутилмеркапта и Бутил метил кетон втор-Бутил метил кетон трет-Бутил метил кетон 2-хлорбутан; метнлэтил-хлорметан триметилхлорметан; 2-мс* тил-2-хлорпропак см. Валеронитрил см. Бутпронитрил, а-метиЛ’ см. Пропионитрил, а»а-дим( 1-аминобутан 2-втор-амиламик; 2-амнно-пентан; метилпропилкар-биниламин см. Изоамиламин С2Н5СНС1СН3 (СНз) 3СС1 CH3(CH2)2CH2NH2 CH3NHC4H9 C3H7CH(CH3)NH2 CH3(CH2)3NHC2Hs (C2H5)>CHCH2NH2 C2H5CH(CH3)NH2 C2H5CH(CH3)NHC2Hs (CH3)3CNH2 чцетат гат тиловый эфир (С4 Hg) 2 Sa С4Н9ОС5НЦ C4H9OC.tH9 Зутнловый эфир заметил-
1-амино-2-этилбута и а-метилпропиламии; 2-ами-нобутан
а, а-диметнлэгиламин; триметилкарбиниламин см. 1-Бутанмышьяковая к-т см. 2-Пентанол, 4-метил-, см. 1-Бутанол, 2-этил-, аце см. Изотиоциановая к-та, бу 1-бутилдитиобутан см. 1-Бутен •см. 2-Бутен см. Пропен, 2-мстил- см. 1, 2-Бутандиол см. 1, З-Бутандиол см. 2, З-Бутандиол 1-бутокси-З-метил бутан 1-(2-метил пропокси)-бутан см. Диэтиленгликоль, моно см. 5-Нонанон см. 3-Пентанон, 2, 2, 4, 4-тет см. Бутилтолиловый эфир см. 1-Бутантиол см. 2-Гексанон см. 2-Пентанон, 3-метил- см. Пипаколин
558
Продолжение
ческих соединений
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2130 (151) 92,56 бц. ж.; 20 0,8707 4 —131,3 68 т. р. ОО ОО ....
2131 (Р2) 2132 2133 2134 92,56 бц. ж.; 15 0,847 4 —28,5 51—52 т. р. оо оо
2135 (214) 73,14 бц. ж.; 20 0,7401^ -50,5 76—78; 77,8 оо р- р-
2136 (22/) 87,17 бц. ж.: 20 0,737 4 . . . . 91
2137 2138 87,17 бц. ж.; 20 0,73839 4 92 ОО оо оо
2139 101,20 108—109
2140 101,20 125 12,5
2141 (131) 73,14 бц. ж.; 20 0,724 4 20 —104,5 99,5; 100 оо оо
2142 101,20 0,7358 4 97—98
2143 (60) 2144 2145 2146 2147 73,14 бц. ж.; 20 0,696 4 —67,5 43,8; 46,4 СО оо оо
2148 2149 2150 2151 2152 2153 2154 178,35 100—ЮЗ15 н. р. оо оо
2155 144,26 Ж. 157 н. р. р- . . . •
2156 2157 2158 2159 2160 2161 2162 2163 2164 130,23 ж.; 0,763 131,5-132; 4326,3. 25,49’5 н. р. р-
559
свойства органи
о с о с Название Синоним Формула
2165 (62) Бутилметиловый эфир 1-метоксибутан СН3ОС4Н9
2166 Бутилнитрат втор-Бутил нитрат C.3H7CH2ONO2
2167 а-мстилпропилнитрат C2H5CH(CH3)ONO2
2168 Бутилнитрит efftop-Бутилнитрит трет- Бутилнитрит C3H7CH2ONO C2H5CH(CH3)ONO (CHahCONO
2169 2170 «•метилпропилпитрит “j «-диметилэтилнитрит
2171 (188) Бутиловый спирт 1-бутанол; пропялкарбинол СНз(СН2)2СН2ОН
2172 (129, 152) 2173 (99) eznop-Бутнловый спирт •2-бутапол; метилэтилкар-б и и ол СНзСН2СНОНСНз
трет- Бутиловый спирт 2-метил-2-пропанол; триме-тилкарбинол (СНз)зСОН
2171 2175 (186) —, трихлор- Бутиловый эфир см. Хлорэтоя 1-бутоксибутан; дибутиловый эфир (С4Н9);!О
2176 2177 2178 2179 2180 emo/J-Бутиловый эфир Бутилпропиловый эфир Бутилртуть хлористая Бутилсерная к-та Бутилсульфат 2- (а-метил п ропокеи)-бутан; ди-втор-бутиловый эфир 1-пропоксибутан см. Меркурихлорид. бутил-бутплсульфат (моно) дибутилсульфат (С4Н9)2О С3Н7ОС4Н9 C4H3OSO2OH (C4H9O)2SO2
2181 Бутил сульфат (моно) см. Бутилсерная к-та
2182 Бутилсульфид дибутилсульфид; бутил- тиобутан (C4H9)2S
560
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
i № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2165 (6’2) 88,15 бц. ж.; 20 0,7635 4 ; 20 0,7443 4 0 -115,5 70,3; 71 т. р. СО со ....
2166 119,12 ж.; 1,048 4 0 .... 136 н. р. оо со
2167 119,12 ж.; 1,0382 4 0 .... 124 СО со
2168 103,12 ж.; 0,9114 4 0 75; 77—79 со со
2169 103,12 ж.; 0,8981 4 68 m со
2170 103,12 желт, ж.; 0 0,8941 4 63 т. р. л. р. л. р. р. хлф., CS2
2171 {188) 74,12 бц. ж.; 20 0,8098 Г 20 —79,9 117,5 915 оо со
2172 (129, 152) 74,12 0,8060 4 —114,7 99,5—100 12,520 со со ....
2173 (55) 2174 74,12 бц. ж. или ромб, пр.; 20 0,7887 4 25,5 82,8 СО оо со . . . .
2175 086) 130,23 бц. ж.; 0 0,7841 4 ; 20 0,769 20 21 —98; —95,2 140,9; 142 т. р.
2176 . 130,23 0,756 4 121 Т. р. со со . . . •
2177 2178 116,21 ж.; 0,7773° 117,1 н. р. р- со ....
2179 154,18 сироп, ж. разл. л. р. р- р-
2180 2181 210,29 бц. ж.; 25 1,0591^ 0 97,4° н. р.
2182 146,29 ж.; 0,852 4 —79,7 182; 186—189 и. р. л. р. л. р.
36—За&,..Ю8Х- Справочник химика, т. II
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2183 втор-Бутилсульфид ди-втор-бутилсульфид; 1-метил-1-(а-метилпро-пилтно)-пропан (С4Н9) 2S
2184 2185 2186 Бутилсульфоксид Бутилсульфон Бутилтетрагидрофур-фуриловыА эфир 1-(бутил сульфинил)-бутан; дибутилсульфоксид 1-(бутилсульфон нл)-бутан, дибутилсульфон см. Фуран, 2-бутоксиметилт (C4H9)2SO (C4H9)2SO2 гтрагидро-
2187 2188 2189 2190 2191 Бутил- о-толи левый эфир Бутил-л-толиловый эфир Бутил-и-толи левый эфир Бутилфенил кетон Бутилфениловый эфир 2-бутокситолуол; бутил-о- крезиловый эфир 3-бутокситолуол; бутил -м-крезиловый эфир 4-бутокситолуол; бутил-л-крезиловый эфир см. Валерофенон бутоксибензол СН3С6Н4ОС4НЭ СН3С6Н4ОС4Н9 СН3С6Н4ОС4Н9 С6Н5ОС4Н9
2192 (545) Бутилфосфат трибутилфосфат (С4Н9О)3РО
2193 Бутил-2-фурилметило-вый эфир бути л фурфуриловый эфир С4Н3ОСН2ОС4Н9
2194 2195 2196 2197 (61) Бутил хлораль Бутил целлозольв Бутилэтилкетои Бутилэтиловый эфир см. Масляный альдегид, см. Этанол, 2-бутокси- см. 3-Гептанон 1-этоксибутан , р-трихлор- C^oOC^s
2198 (55) трети-Бутилэтиловый эфир 2-метил-2-этокси пропан С2Н5ОС(СН3)3
2199 1-Бутин этнлацетилен С2Н5С=СН
2200 —, 3-метил- изопропилацетилен (СН3)2СНС=СН
2201 2202 (/25) —, 1-фенил 2-Бутин см. Бензол, 1-бутинил-диметилацетилен; кротони-лен СНзС^ССНз
562
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2183 146,29 Ж.’, 23 0,8317 4 .... 165 Н. р- л. р. л. р.
2184 162,29 ИГЛЫ 32 разл. И. р- р- р- ....
-2185 2186 178,29 пл. 0 43 .... Н. р- р- р- ....
2187 164,25 0,9437 0 0 .... 223,0 . . .
2188 164,25 0,9407 0 0 .... 229,2 . . .
2189 2190 164,25 0,9419° .... 229,5 . . .
2191 150,22 бц. ж.; 20 0,9515 4 . . . . 210,3; 98—9910
2192 (545) 266,32 бц. ж.; 25 0,9727 4 < —80 289; 160—16215 Н. р- р- р- р. тол., CS?
2193 2194 2195 2196 154,21 бц. ж.; 20 0,955 4 189—190 Н. р- р- л. р.
2197 (5/) 102,18 бц. ж.; 2'1 0,7592 4 -124 91,4 11. р- оо оо . . . •
2198 (55) 102,18 ж.; 0,7681»; 20 0,7519 4 .... 68—69; 73,1 11. р- р- р- ....
2199 54,09 газ.; 0,678°; 20 0,6906 4 —125,72 8,07 11. р- р- р- . . « .
2200 2201 68,12 бц. ж.; 0 0,6854 4; 20 ’ 0,6727 4 29,0 н. р- со со
2202 (/25) 54,09 ж.; 20 0,6906 4 -32,3 26,97 н. р- р- р-
36*
563
свойства органи
№ по лор. Название Синоним Формула
22113 2204 2205 2206 221)7 2208 2209 2210 2211 2212 2213 (223) 2214 2215 2216 2217 2218 2219 (65) 2220 2221 2222 2223 (2039) 2224 2225 U43) 2226 2227 2228 Еутиндиовая к-та 2-Бутиновая к-та Бутиральдоксим Бутирамид —, *-бром-3 -OKco-N-фенил- —, 3-метил - —, N-фенил-Бутиранилид Бутиранилид, Р-кето-Бутирил бромистый Бутирил хлористый Бутирин Бутиролактон —, 3, З-диметил-2-карбоио-вал к-та —, dl -3-метил- 2-Бутиронафтон, 1-ок-си- Бутиронитрил —, сх-метил- —, 3, f-ЭПОКСИ- —, (Х’ЭТИЛ- Бутирофенон Вазицин Валеральдегид —, оксим —, -|'-кето- Валерамид см. Ацетилендикарбоновая см. Тетроловая к-та см. Масляный альдегид, оке см. Масляная к-та, амид см. Ацстоацетанилид, «-бро» см. Изовалериановая к-та, см. Бутиранилид N-фенилбутнрамид; ани- лид масляной к-ты см. Ацстоацетанилид бутаноил бромистый; масляная к-та, бромангид-рид бутаноил хлористый; масляная к-та, хлорянгид-рид см. Глицерин, трибутират 4-оксибутановая к-та, лактон; 7-оксимасляная к-та, лактон; бута иолид см. Теребиновая к-та см. Валериановая к-та, dl-y 1-окси-2-нафтилп рои нл- кетон; 2-бути ри л-1 -на- фтол масляная к-та, нитрил; бу-таннитрил; пропил цианистый 2-метилбутамнитрил; втор-бутилцианид; метилэтил-ацетонптрил см. Эиициангидрип 3-цнанопентан; 2-этилбу-таннитрил; диэтилацето-нитрил бутирилбензол; пропвлфс-нилкетон иеганин певтанал; валериановый альдегид; амиловый альдегид певтанал, оксим см. Левулиновый альдегид пен та нам ид; валериановая к та, амид к-та им л-амид CaHjCONHCsHs СзН7СОВг C3H7COCI СН2СН2СН2СО ' О ! окси-, лактон СзН7СОСюН6ОН C3H7CN C4H9CN (CzHshCHCN С0Н5СОСзН7 CuHi2N2O С4Н9СНО С4Н9СН = NOH C4H9CONH2
564
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение-
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей:
2203 2204 2205 2206 2207 2208 2209 2210 163,22 мн. лист.; 91—92 18915 н. р. р- л, р.
2211 2212 151,01 20 1,134 4 ж.; 128
2213 106,55 17 1,4162~ бц. ж.; —89,0 99—102; разл. разл. СО
(223) 2214 2215 86,09 20 1,028 4 бц. масл. ж.; —42,0 102 206; 8912 р- р- р. ац.,
2216 2217 2218 214,27 15 1,1286 4 желтов.-з. 78 и. р. р- р- бзл., CCIt
2219 ' 69,11 иглы бц. ж.; —112,6 117,4; 118 т. р. р- оо
(65) 2220 83,14 0,79615; 0,79420 0 ж.; 0,8061 4 125 р- р-
2221 2222 97,17 масл. ж. 144—146 оо оо
2223 148,20 бц. ж.; 11 232,2 и. р. со оо
(2.. JP) 2224 188,22 20 0,988 4 / крист, из 1 211-212; т. р. р- т. р. р. хл [>.;
2225 86,14 эт.; dl иглы из эт. ж.; 0,819"; dl 209-210 —91,5 103,4 т. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
(143) 2226 101,16 20 0,8095 4 крист. 52 р- р-
2227 2228 101,16 мн. пл. из 106; р- р- р-
эт; 1,023 114—116
565.
свойства орган-и
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
I № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C . Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2229 129,21 бц. ж.; 1.441925 —51 141'°° СО ОО СО ....
2230 2231 177,25 бц. мн. пр. из эт. или крист, из петр. эф. 63 .... т. р. р- р-
2232 (289) 2233 102,14 бц. ж.; 15 0,9435 4 ; 20 0,942 4 —34,5 186,35; 9623; 86—88'° 3,7'° оо
2234 (366) 172,27 бц. ж.; 0,881° 17 —78,8 203,7 т. р. со со . . . ..
2235 2236 172,27 0,8631 4 .... 86'°
2237 (262) 158,24 ж.; 15 0,8700 4 —92,8 185,6 т. р. оо со,
2238 172,27 187—190
2239 158,24 бц. ж.; 0,854 167 н. р. оо со
2240 116,16 бц. ж.; 0,910°; 15 0,895 4 —91,0 127,3 т. р. со оо
2241 290,41 бц. крист. 12,5-113 .... р- р- II. р. р. гор. диоксане
2242 144,22 бц. ж.; 0,889° 0,87415 —70,7 167,5 н. р. р- оо р. хлф.
2243 296,37 63,5
2244 2245 182,22 бц. ж.; 20 1,0284 4 228-229; 82—83' п. р. р- р-
2246 (/74) 130,19 бц. ж.; 0,87652°; 20 0,8739 4 —91,2 146 0,23725 сю со
2247 117,16 иглы или лист, из воды или эт. 291,5 разл.; 303 (в запаянном капилляре) ВОЗГ. 10,7'° т. р. и. р. . . . .
2248 117,16 крист. 199; 214 разл. л. р. т. р. н. р. ....
2249 2250 117,16 лист. 157 разл. разл. л. р. т. р. н. р. ....
567'
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2251 2252 2253 2254 2255 2256 2257 (311, 316) 22.58 (3!Ю) 2259 2260 (702) 2261 2262 2263 2264 2265 <452) 2266 2267 2268 226'1 2270 (185) 2271 2272 2273 2274 Валериановая к-та, а-ами-яо-З-метил- —, а.-амиио-о-уреидо- —, а-бром- —, —, этиловый эфир —, а, 6 -диамино- —, f-кето- —, М-а-метил- —, dZ-0-метил- —, а-окси- —, dZ-f-окси-, лактон — । °-i 3» 7» 5-тетраокси- —, а-этил- —, р-этил- Валериановрй ангидрид Валерил хлористый Валерилен ( -Валеролактон Валеромолочная к-та Валерон Валеронитрил Валерофенон —, 7-оксо- D <—)-Валин L ( 4- )-Валин см. Аллоизолейцин; Изолейцин см. Цитруллин 2-6 ром пента нона я к-та этмл-2-бромпентаноат; 2-бромэтилпентаноат см. Орнитин см. Левулиновая к-та 2-метил пента нова я к-та; метилпропилуксусная к-та; пента и-2-карбоновая к-та 3-метил пентанона я к-та, отор-бутилуксусная к-та; 2-метил-2-этил пропионовая к-та; 2-этилмасляная к-та 2-окси пента нова я к-та; валеромолочная к-та; пропилгликолевая к-та 4-оксипентановая к-та. лактон; т-валеролактон; 3 - м ет и л б у т и р ол а к то н см. Арабоновая к-та 2-этилпентановая к-та; З-гексанкарбоновая к-та; пропилэтилуксусная к-та З-этилпеитанопая к-та; 3, р-диэтилпропионовая к-та пентановый ангидрид, валериановая к-та, ангидрид пентанонл хлористый; валериановая к-та, хлоран-гидрид см. 2-Пеитин см. Валериановая к-та, dl-y см. Валериановая к-та, «-( см. 4-Гсптанон, 2,6-димстил-пента-ннитрил; бутил циа- нистый; валериановая к-та, нитрил бутил фенплкетон 1-фенил-1, 4-пентандион; фенацмлацетон; 0-ацстил-пропиофенон; а-ацетонил-ацетофенон i-a-амннонзовалериановая' к-та; /-2-амино-З-метил-бутановая к-та <7-а-а мн но и зова л ер и а нов а я к-та СзЬЬСНВгСООН СзН7СНВгСООС2Н5 СзН7(СНз)СНСООН С2Н5СН (СНз) СНзСООН С3Н7СНОНСООН СН3СНСН2СН2СО 1 о 1 С3Н7СН(С2Н5)СООН (С2Н5)2СНСН2СООН (С4Н9СО)2О С4Н9СОС1 окси-,лактон КСИ-c4h9cn С4Н9СОС0Н5 С6Н5СОСН2СН2СОСНз (CHs)2CHCH(NH2)COOH (CH3)2CHCH(NH2)COOH
568
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение'
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. ’С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих орган иче-ских растворителей.
2251 2252 2253 2254 2255 2256 2257 (311, 316) 2258 (390) 181,04 209,09 116,16 116,16 ж.; 18 1,226 4 бц, ж.; 20 0,928 4 ж.; 20 0,9262 4 —41,6 126—1зо27; 109,5—ПО,56>5 192; 84—86'6 193,5 197,8 т. р. н. р. 0,5717 Л. р. СО р- р- р- р- р-
2259 118,14 гигр. пл. 28—29; 34 возг. л. р. л. р. л. р.
2260 (702) 2261 2262 100,12 130,19 ж.; 1,072; 1,046525 бц. масл. ж. —31 206-207; 102—10328; 83—8412; 784 209,2 р- и. р. р- р- р-
2263 130,19 масл. ж. 212
2264 2265 (452) 2266 2267 2268 2269 2270 (185) 2271 2272 186.25 120,58 83,14 162,23 176,21 бц. ж.; 20 0,929 4 бц. ж.; 1,01615 бц. Ж.', 20 0,8014 4 ж.; 20 0,988 20 желт. масл. ж. —56,1 — 110,0 —96,0 215; 218; 110—Ш'5 107—110; 128 141 239,5; 135—14025 162’2 разл. разл. гор. разл. п. р. и. р. т. р. р. разл. разл. Р-л. р. л. р. р- л. р. ....
2273 2274 117,16 117,16 лист, из разб. эт. гекс. лист, из эт. или пр. из воды 293 в зап. капнлл. 315 в зап. капнлл. возг. разл. возг. разл. 5,3 9,116,5 т. р. т. р. н. р. и. р. ....
569
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о к о с Название Синоним Формула
2275 Д£-Валин ^/-а-аминонзовалериа новая к-та; dZ-2-амино-З-метнл-бутановая к-та (CH3)2CHCH(NH2)COOH
2276 —, р-окси- а-амино-Р-оксиизовалериа-новая к-та; 0, [3-диметил-серин (CH3)2COHCH(NH2)COOH
2277 Ванилальдегид см. Ванилин
2278 Ванилиловый спирт 3-метокси-4-оке и бензиловый спирт; ванилиновый спирт СН3О(ОН)С6Н3СН2ОН
2279 Ванилин ванилальдегид; 3-метокси-4-оксибензальдегид; про-токатеховый альдегид, 3-метиловый эфир; 3-ме-токсисалициловый альдегид СН3О(ОН)С6Н3СНО
2280 22S1 —, ацетат —, метиловый эфир 4-ацетокси-З-метокснбенз-альдегид; ацетилванилин см. Вератровый альдегид СН3СОО(СН3О)С6НзСНО
2282 ' 2283 —, этиловый эфир —,ацетил- см. Бензальдегид, 3-метокс1 см. Ванилин, ацетат -4-этокси-
2284 —, 5-бром- 5-бром-3-метокси-4-окс и -бензальдегид СНзО(ОН)ВгС6Н2СНО
2285 —, 2,5-дииод- CH3O(OH)J2C6HCHO
2286 —, 2-иод- CH3O(OH)JCSH2CHO
2287 —, 5-иод- CH3O(OH)JC6H2CHO
2288 —, 5-хлор- 3-метокс и-4-окси-5-хлор-бензальдегид СН3О(ОН)С1С6Н2СНО
2289 о-Ванилин 2-оксн-З-метокснбензаль-дегид; 3-метокс исал и цн-ловый альдегид СН3О(ОН)СВН3СНО
2290 Ванилиновая к-та 3-метокси-4-окс и бензойная к-та СН3О(ОН)С6Н3СООН
2291 —, этиловый эфир (сложный) СН3О(ОН)С6Н3СООС2Нз
2292 Вератрин цевадин C32H49NO9
2293 Вератровая к-та 3, 4-диметокеибензойная к-та; иротокатеховая к-та, диметиловый эфир (простой) 3, 4-диметоксибензальде-гид; 3, 4-диметоксибен-золкарбонал; протокатс-ховый альдегид, диметиловый эфир; ванилин, метиловый эфир (СНзО)2СвН3СООН
2294 Вератровый альдегид (СН3О)2СбН3СНО
2295 (2018) Вератрол 1, 2-диметоксибензол; пирокатехин. днметиловый эфир С6Н4(ОСНз)з
570
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
п роаолжспие-
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2275 117,16 МН. ЛИСТ, из эт. 298 разл. ВОЗГ. 7,4425; 13,317S 0,57120 (75%); 0,014° (абс.) и. р.
2276 2277 133,16 пл. из разб. эт. 218 разл. . . . . Р- и. р. и. р.
2278 154,17 бц. иглы из бзл.; пр. из воды 115 разл. л. р. гор. л. р. л. р.
2279 152,15 бц. мн. иглы из воды или лигр.; 1,056 81—83 285 (в токе СО2); 170'5 ]|4. 580 л. р. л. р. л. р. хлф.; р. лигр., гор. бзл.
2280 2281 2282 2283 194,19 бц. иглы из эф. 77; 102—103 т. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
2284 231,06 бц. лист. 164 п. р. р. гор. т. р.
2285 403,94 иглы 200 и. р. р- т. р.
2286 278,02 иглы 155—156 . . . . н. р. Р' т. р.
2287 278,02 бл.-желт. иглы 180 н. р. т. р. т. р.
2288 186,57 бц. пл. 164—165 «... и. р. р. гор. . . .
2289 152,12 желт, иглы из воды или лигр. 45,5 265—266; 128’° н. р. р- р- р. хлф., лигр.
2290 168,12 бц. ИГЛЫ из воды 207; 210 ВОЗГ. 0,1214; 2,5'°° л. р. л. р.
2291 196,20 бц. иглы 44 291—293 н. р. л. р. л. р.
2292 591,75 бц. крист. из эт. 205 разл. .... 0,11 р- . . . р. хлф.
2293 182,18 крист, из воды 181 бв. возг. 0,05й; 0,6'°° л. р. л. р. . . . .
2294 2295 (2018) 166,18 138,17 бц. иглы из эф., лигр., СС14 или тол. бц. крист, из петр. эф.; 15 1,091 15; 25 1,0842 25 44—45; 58 22,5 281; 283—285; 154—155'° 206—207 и. р. т о. л. р. р- 1 л. р. р- . . . .
571
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2296 <2111) Вератрол, 4-аллил- эвгенол, метиловый эфир; метнлэвгенол СН3ОС6НзОСНз СН2СН=СН2
(2363^ —, 4-пропенил- изоэвгенол, метиловый эфир сн3осбн3осн3 СН-СНСНз
2298 Веронал см. Барбитал С (СООН'2
2299 Винаконовая к-та 1, 1-циклопропандикарбоновая к-та; этиленмалоновая к-та H2C<f 1 \си2
2300 —, диэтиловый эфир СзН4(СООС2Н5)2
2301 Винил бромистый бромэтилен; бромэтен СН2=СНВг
2302 Винил иодистый иодэтилен; иодэтен сн2=сю
2303 Винил фтористый фторэтнлен ch2=chf
2304 Винил хлористый \ хлорэтилен; хлорэтен СН2 = СНС1
2305 Винил цианистый см. Акрилонитрил CHn CHNHo
2306 Виннламин этениламин; аминоэтилен; этиленимин; дн метилен-имин; азиран; дигидроазирин или СН2—СН2—NH 1 J
2307 Виниловый эфир этенилоксиэтен; дивиниловый эфир (СН2 = СН)2О
2308 Винилсульфид этснилтиоэтен; дивинил-сульфид (CH2=CH)2S
2309 2310 Винилтрибромид Вмнилтрихлорид см. Этан, 1, 1,2-трибром-см. Этак, 1, 1,2-трихлор- свн5осн=сн2
2311 Винилфениловый эфир этеиоксибензол
2312 Винилэтиловый эфир этеннлоксиэтан СНг = СНиС2 Hs
2313 Винная к-та, диокси- см. Янтарная к-та, тетраокс и-
2314 d-Винная к-та d-a. p-диоксиянтарная к-та снонсоон 1 снонсоон
572
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
I № по пор. j Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., 3С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2296 (2111) 178,23 бц. ж.; 1,055'5 .... 248—249; 128—129" н. р. СО СО
2297 (2363) 2298 178,23 бц. ж.; 20_ 1,052 Г4 262—264; 138—14012 н. р. р- р-
2299 130,11 трикл. иглы из эф/, пр. или иглы из хлф.; пр. (+1Н2О) ИЗ воды 140; 175 21030 л. р. р- р. р. хлф.
2300 186,21 ж.; и 1,0646 15 213 . . .
2301 106,95 ж.; п 1,5286 4 ’ 1,5167м —137,8 15,8 н. р. оо со
2302 153,94 ж.; 2,08°; 2,03720 56—56,5 н. р. со со р. хлф., бзл., тол.
2303 46,04 бц. газ; 0,853 ~2Й —72,2 н. р. 400 мл 550 мл р. ац.
2304 2305 62,49 бц. газ; 15 0,9195 4 —159,7; —153,8 — 13,9; -13,4 т. р. Р- л. р. л. р. хлф., дихлорэтане
2306 43,07 ж.; 20 0,0832 4 55—56 оэ Р- со
2307 70,09 бц, ж.; 20 0,774 20 28,3; 39 и. р. со оо
2308 2309 2310 86,15 масл. ж. 15 0,917 4 ; 0,912 101 т. р. со
2311 120,15 155—156
2312 2313 72,10 ж.; 15 0,763 15 ; 20 0,7589 4 35,5 н. р. р-
2314 150,09 бц. мн.; 20 1,7598 4 170 разл. 13920; 343|(>о 25,615 0,3915 р. ац.
573
СВОЙСТВА ОРГАНИ
.Vs по пор. Название Синоним Формула
2315 (95/) (/-Винная к-та дибутиловый эфир бутил-^-тартрат СНОНСООС(Н9 1 СНОНСООС«Нв
2316 —, диметиловый эфир метил-^-тартрат СНОНСООСНз 1 СНОНСООСНз
2317 —, динитрат динптровинная к-та chono2cooh 1 CHONO2COOH
2318 —, дипропиловый эфир пропил-d-тартрат CHOHCOOC3H7 1 CHOHCOOC3H7
2319 (933) —, диэтиловый эфир этил-^-тартраг CHOHCOOCsHs 1 СНОНСООС2Н5
2320 , знацетат дна цетил этил-d-тартрат; d-диацетоксиэтилсукци- нат СНОСОСН=СООС2Н5 СНОСОСН3СООС2Н5
2321 2322 —, мопоэтиловый эфир —» пикотиповая соль см. Никотин, битартрат СНОНСООС2Н5 снонсоон
2323 —, динитро* см. d-Вннная к-та, динитрат
2324 /-Винная к-та, диэги-ловый эфир этил-/-тартрат СНОНСООС2Н5 1 СНОНСООС2Н5
2325 (//-Винная к-та виноградная к-та СНОНСООН 1 -н2о СНОНСООН
2326 —, диметиловый эфир метилрацемат СНОНСООСНз 1 СНОНСООСНз
2327 (933) —, диэтиловый эфир л иэти л-df-Ta ртрат; диэтил-рацемат СНОНСООС2Н5 1 CHOHCOOCsHs
2328 2329 /-Винная к-та Виноградная кислота мезовинная к-та см. dZ-Виниая к-та СНОНСООН 1 СНОНСООН
2330 Виолуровая к-та аллоксан-5-оксим; 5-изо- нитрозоба рбитурова я к-та; окснмидомезокса- лилмочевина CONHCONHCOC=NOH 1 !
574
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2315 (951) 262,30 пр.; 1.08721 22,5 20318 . . .
2316 178,15 крист, из бзл.; 1.34015; 50 а-форма 48; р-форма 50; рформа 61 280; 158—15912 р- л. р. т. р. р. хлф., бзл.
2317 240,08 1,3046 4 ИГЛЫ разл. разл. р- р- ....
20
2318 234,25 ж.; 1,139 4 .... 303; 1812з; 171,217 н. р. л. р. л. р.
2319 (933) 206,20 бц. ж.; 20 1,2036 4 17 280; 233197; 150"; 1375 р- р- оо
2320 290,27 мн. крист.; 1,10971; 99 67 291-292^ т. р. р- л. р.
2321 178,15 1,081 4 бц. ромб. 90 р- р- н. р. ....
2322 2323 19,7
2324 206,20 1,2054 4 .... 1621Э
2325 168,11 бц. трикл.; 20 203—204; 205 9,23°; 185.'°° 1,66; 2,0815 0,87; 1,08'5
2326 178,15 1,697 4 МН. из эт. стаб. 90; 282; 15812 Р- ...
20 мета-стаб. 84
2327 (933) 206,20 1,2036 4 17 280 т. р. ОО со
2328 150,09 бц. тб.; 20 140 бв. 12515 р- т. р.
2329 2330 157,08 1,666 4 ромб. 250—252 р. гор. р- . . .
575
свойства органи
О с о Е Название Синоним Формула
2331 (2ЖИ) 2332 Висмут, триметил- —, трифенил- (CH3):!Bi (C6H5)3Bi
2333 — f триэтил- (C2H5)3Bi
2334 Витамин А аксерофтол; ретинол C2QH29OH
2335 Витамин В) тиамин, хлоргидрат (или бромгидрат); аневрин; оризанин; торулин Ci2H|7N4OSC1-HC1
2336 2337 2338 Витамин Bs Витамин Вб Витамин В|2 см. D-Рибофлавин см. Пнридоксамии; Пиридоксин цианкобаламин C63H88O14N14PCO
2339 2340 2341 23-12 2343 2344 2345 Витамин С Витамин D2 Витамин Е Витамин F Витамин G Витамин Н Витамин Ki см. D-Аскорбиновая к-та см. Кальциферол см. «-Токоферол см. Линолевая к-та см. D-Рибофлавин см. Биотин 2-метил-3-фитил-1, 4-нафто-хинон; филлохнпоп; фитохинон С31Н46О2
2346 2347 2348 2349 2350 Витамин К2 Витамин К? Витамин РР {-Вицин £)-Галактоза 2-метил-3-дифарнезил-1, 4-нафтохинон; фарнохипон см. 1, 4-Яафтохинон, 2-метит см. Никотинамид; Никотине С41Н56О2 -вал к-та CioHio07N4 СН2ОН(СНОН)4СНО
2351 D-Галактоновая к-та d-лактоновая к-та СН2ОН(СНОН)4СООН
2352 Р-Галактуроновая к-та СНО(СНОН)4СООН
2353 2354 Г аллацетофенон Галлеин 2, 3, 4-триоксиацетофснои: 4-ацетилпирогаллол пирога л лофта л си н; 4. 5-диоксифлуоресцеин СНзСОС6Н2(ОН)3 С20Н12О7
576
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжений
о с о Е £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2331 (23.1g) 2332 2333 254,08 440,30 296,17 18 2,300 4 мн.; 20 1,585 4 бц. ж.; 20 77—78 110 24211 10779 взр. и. р. н. р. Т. р. Р- р- р- л. р. ац.( хлф.
2334 286,46 1,82^ бл.-желт. вязк. ж.; 25 7,5—8 120—13010 137-13810~‘ и. р. р- л. р.
2335 2336 2337 337,26 0,948 4 бц. крист, из мет.-|-эф.; пл. из мет. -ф- эт. хлорид 246—250; бромид 210—215 10025 0,3 и. р. т. р. ац.
2338 1355,37 кр. иглы из ац. + вода 300—320 разл. Р- . . . . . . р. ац., бут.
2339 2340 2341 2342 2343 2344 2345 2346 450,70 580,90 желт. масл. 25 ж.; 0,97 25 желт, крист. 20 53,2—53,4 ~14510-< н. р. и. р. т. р. р- р- р- л. р. петр. эф.; р. ац., бзл., хлф.; т. р. мет.
2347 2348 2349 2350 2351 2352 2353 304,27 180,16 196,16 194,15 168,15 иглы гекс. тб. из эт.; пр. из воды иглы из воды иглы лист. 242 + Н2О 118—120; бв. 165—168 95—100 159—160 разл. 173 145—146 разл. р-10,3°; 68,325 Р- Р- т. р. и. р. 0,59за (85%) р. гор. Р- н. р. р- р. мет. т. р. мет. т. р. бзл.
2354 364,31 кр. пр. разл. т. р. Р- т. р. гор. ....
37 Зак, 1083. Справочник химика, т. II
577
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2355 2356 2357 2358 2369 2360 2361 2362 2363 2364 2365 2366 2367 2368 2369 2370 2371 2372 2373 2374 2375 2376 2377 2378 2379 2380 2381 2382 2383 2384 2385 2386 2387 2388 2389 & (796) Галлин Галловая к-та —, анилид —» 3.5-днметиловый эфир —> \-моногаллат —, трнметиловый эфир Галловый альдегид, 3,5-диметилоаый эфир Гармалин Гармин Гаультеровое масло Гваякол —, 4-аллил-— , 5-аллил- —। 5-винил- —, 4-метил- —, 4-пропенил-Гексадекан —, 1-амино- —, 1-гексадецнлоксн- —, 1-иод- —, 1-фенокси-Гексадеканал, оксим Гексадеканамид Гексадеканнитрил Гексадекановая к-та Гексадекаиоилхлорид 1-Гексадеканол 1-Гексадекантиол 7- Гексадеценовая к-та Гексадецилмеркаптан Гексадециловая к-та 1-Гексадецин 2-Гексадецин 7-Гексадециновая к-та 1, 5-Гексадиен 2, 4-Гексадиен 3, 4, 5, 6-тетраокси-9-ксан-тен-о-бензойная к-та 3, 4, 5-триоксибензойная к-та 3, 4, 5-триоксибензанилнд; галланол см. Сиреневая к-та см. л-Дигалловая к-та см. Бензойная к-та, 3, 4, 5-' см. Сиреневый альдегид днгидрогармин см. Салициловая к-та. мети о-метоксифенол; о-оксиани-зол; пирокатехин, монометиловый эфир см. Эвгенол см. Хавибетол см. Гесперетол см. Креозол см. Изоэвгенол диоктнл; цетан см. Цетиламин см. Цетиловый эфир см. Цетил иодистый см. Фенилцетнловый эфир см. Пальмитиновый альдег см. Пальмитиновая к-та, а см. Пальмитиновая к-та, н см. Пальмитиновая к-та см. Пальмитиновая к-та, хл см. Цетиловый спирт цетилмеркаптан; гексадецилмеркаптан см. Гипогеевая к-та см. 1-Гексадекантиол см. Пальмитиновая к-та цетилеи см. Пальмитоловая к-та диаллил дипропеннл; дипропилен С20Н14О7 (НО)3С6Н2СООН (HO)3CaH2CONHCeH6 рнметокси- CiaHuOaN Ci3Hi2O2N новый эфир (сложный) СНзОС6Н4ОН СНз(СН2)14СНз ид, оксим МИД, итрил орангндрид CH3(CH2)isSH С14Н2ЭС^СН С13Н27С^ССНз СН2=СН(СН2)2СН=СН2 СНзСН = СНСН = СНСНз
578
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,, °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2355 366,33 иглы из эф. .... р- р- р- р. ац.
2356 _ 170,13 бц. мн. иглы из воды; 4 6944 220 разл.; 240 разл. разл. 1,1625; 33100 27,225 2,5'° р. глиц., ац.
2357 2358 2359 2360 2361 245,24 бц. крист. 205 р. гор. Р- P-
2362 216,26 ромб. пр. ИЗ ЭТ. 4- бзл. 238; 250 разл. .... т. р. Р- т р • • • -
2363 2364 214,24 бц. мн. или ромб. пр. из эт. 257—259; 264—265 2,5 т. р. т. р. . . . .
2365 2366 2367 2368 2369 2370 124,14 бц. гекс, пр.; 21,4 1,1287^ 28,4; 32 205; 106,524 1,615 р- р- р. хлф., лед. укс.
2371 2372 2373 2374 2375 2376 2377 2378 2379 2380 2381 226,45 лист.; 0,771’8; 20 0,7734 4 18,15 286,79 н. р. оо оо
2382 2383 2384 2385 258,51 бц. ж. 18 167—1703 н. р. т. р. р- «...
2386 222,42 крист.; 0,79720 15 155'5 н. р. . . . • . . ....
2387 2388 222,42 20 —25 280—285
2389 (247) 82,15 ж.; 0,6912 4 —140,68 59,46 н. р. . . . р- ....
2390 (796) 82,15 бц. ж.; 20 0,7108 4 82 н. р. •
31*
579
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2391 (1450) 2, 4-Гексадиен, 2, 5-ди-метил- диизокротил (СНя)2С = СНСН = С(СНз)2
2392 2, 4-Гексадиеновая к-та см. Сорбиновая к-та
2393 1, 5-Гексадиен-З, 4-диол дивинилгликоль; дивинил -этиленгликоль СН2=СН(СНОН)2СН = СН2
2394 0728} 1, 5-Гексадиен-З-ин дивинилацетилен сн2=снс^ссн=сн2
2395 <845) 2396 2397 2398 2399 2400 2401 2402 2403 2404 1, 5-Гексадиин Гексакозановая к-та 1-Гексакозанол Гексакозиловый спирт Гексалин Гексаметилен Гексаметиленсликоль Гексаметилендиамин Г ексаметилентетрамин Гексан дипропаргил см. Церотиновая к-та см. Цериловый спирт см. Цериловый спирт см. Циклогексапол см. Циклогексан см. 1, 6-Гександиол см. 1, 6-Гександиамин формамин; гексамин; уротропин; метена мин дипропил СН = С(СН2)2С=СН (CH2)6n4 СНз(СН2)4СНз
2405 2406 2407 (97S) —, 1-амино- —, 2-амино- —, (-бром- см. Гексиламин см. Амиламин, а-метил-гексил бромистый СН3(СН2).(СН2Вг
2408 0541} —, 1,6-дииод- 1, 6-гексилен иодистый JCH2(CH2)4CH2J
2409 (267) —, 2, 3-диметил- изопропилметилпропилметан СзН7СН(СНз)СзН7
2410 (177) —, 2, 4-диметил- изобутилметилэтилметан С4Н9СН(СНз)С2НЕ
580
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2391 (1450) 2392 110,20 бц. ж.; 18 0,7646 4 ; 20 0,762 4 18 13,7 134,5; 75 юо н. р. р- р- ....
2393 114,15 1,007 4 ; 22 1,000 4 197-198; 100—10212 со со со р. хлф.
2394 (1728) 78,12 бц. ж.; 0,7759~ -87,8 83,5; 85
2395 (845) 2396 •2397 •2398 2399 2400 2401 2402 78,12 ж1.; 0,7994 —4,26 87,86 и. р. р- р-
2403 140,19 бц. ромб, из эт. 263 разл. ВОЗГ. в вакууме 81,312 3,212 н. р. р. хлф., мет.
2404 2405 2406 86,18 бц. ж.; 20 0,65937 4 ; 25 0,65481 4 —95,32 68,74 0,01415 503° р- р. хлф.
2407 (978) 165,08 бц. ж.; 20 1,1763 4 ; 1,172520 —85 156,0; 87,8-88,29<i н. р. со
2408 (2541) 337,96 бц. иглы или Ж,; 2,0466‘S; 18 2,05 4 6—7; 9,5 16317 разл. и. р. л. р. л. р.
2409 (267) 114,23 бц. ж.; 20 0,71214 4 .... 1 113,9; dl 115,8 н. р. т. р. р- .
2410 (/77) 114,23 бц. ж.; 30 d 0,696 4 ; 21 / 0,703 4 ; 15 dl 0,7083 15 d 111 — 112; I 110-111; dl 110 - н. р. т, р. р.
581
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2411 U30} Гексан, 2, 5-диметил- диизобутил [(СН3)2СНСН2]2
2412 (254} —, 3, 4-диметил- втор-бутилметилэтилметан; ди-втор-бутил С4Н9СН(СН3)С2Н3
2413 2414 2415 (^) —, диокси —, 1-иод- —, 2-метил- см. Гександиол см. Гексил иодистый бутилдиметил метан CJ1..CH
2416 (107} —, 3-метил- метил пропилэтил метан С3Н7СН(СН3)С2Н3
2417 2418 2419 (438} —, 3-метилен- —, 1-фенокси- —, 1-хлор- см. I-Пентен, 2-зтил-см. Гексилфениловый эфир гексил хлористый СН3(СН2)4СН2С1
2420 (362} —, 2-хлор- СН3СНС1С4Нв
2421 (187} —, 3-атил- днэтилпропилметан (С2Н6)2СНС3Н7
2422 2423 2424 2425 2426 2427 2428 —, 1-9ТОКСИ-Гексанал Гексанамид 1, 2, 3, 4, 5, 6,-Гексангексол Гександиал Гександиамид 1, 6-Гександиамин см. Гексилэтиловый эфир см. Капроальдегид см. Капроамид см. Дульцит; см. также d-см. Адипиновый диальдегид см. Адипамнд гекса метиленди амин Зорбит CH2NH2(CH2)4CH2NH2
2429 2430 2431 2432 Гександиовая к-та —, 2, 3. 4, 5-тетраокси-Гександиоилхлорид 1, 6-Гександиол см. Адипиновая к-та см. Алломуцнновая к-та; см. Адипил хлористый гекса м'етиленгликоль Иуцнновая к-та; Сахарная к-та СН2ОН(СН2)4СН2ОН
582
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2411 (/30) 114,23 бц. ж.; 15 0,6991 15; 20 0,69354 4 —91,2 109,1 н. р. т. р. р-
/ 2412 (254) 2413 2414 114,23 ж.; 20 0,71923 4 ; 25 0,7165 4 117,72 н. р. т. р. р-
2415 (34) 100,21 бц. ж.; 20 0,67859^ —118,27 90,05 н. р. р. р-
2416 (/07) 2417 2418 100,21 бц. ж.; 24 d 0,684 4 ; 21 1 0,687 4 ; dl 0,6868™ d 92; / 92; dl 91,8 н. р. р- р-
2419 (/33) 120,62 бц. ж.; 20 0,8759 4 14 —83 132,4; 135—136 н. р.
2420 (302) 120,62 0,876 4 .... 123; 125—126; 61100 . . .
2421 (/57) 2422 2423 2424 2425 2426 2427 114,23 бц. ж.; 15 0,7175 15; 20 0,71358 4 118,53 н. р. т. р. р-
2428 2429 2430 2431 116,21 бц. шелк, иглы или пл. 39—40; 42 196; возг. 204—205; 1002“ л. р. т. р. т. р. бзл.
2432 118,18 иглы из воды 42 250; 15112 р- р- т. р. гор. ....
583
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2433 2434 2435 2436 (1004) 2, З-Гександиол 3, 4-Гександиол, 3, 4-диэтил- 2, З-Гександион, 3-ок-сим 2, 5-Гександион 2, 3-диоксигексан тетраэтилгликоль; тетраэтил этиленгликоль а-изонитрозобутилметил-кетон сп-км-ди ацетил этан; ацето-нилацетон С3Н7(СНОН)2СН3 (С2Н5)2СОНСОН(С2Н5)2 C3H7C( = NOH)COCH3 (СН3СОСН2)2
2437 2438 2439 2440 2441 2442 2443 {345) 3-Гексанкарбоновая к-та Гексаннитрил Гексановая к-та —f ангидрид —, хлорангидрид Гексановый альдегид 1-Гексанол см. Валериановая к-та, а-з см. Капронитрил см. Капроновая к-та см. Капроновый ангидрид см. Капроилхлорид см. Капроновый альдегид амилкарбинол; гексиловый спирт ТИЛ- С3НиСН2ОН
2444 —, 2-изопропил-5-ме-тил- «диамиловый спирт»; 0-изо-амилизоамиловый спирт С5НцСН(С3Н7)СН2ОН
2445 (503) —, 2-метил- С4Н9СН(СН3)СН2ОН
2446 —, 5-метил- изогептиловый спирт; изо-гексилкарбинол СвН13СН2ОН
2447 (698) —, 2-этил- С4Н9СН(С2Н5)СН2ОН
2448 (459) —, —, ацетат гексил-P-эти л ацетат С4Н,СН(С2Н6)СН2ОСОСН,
2449 (347) 2-Гексанол бутилметилкарбинол С4Н9СНОНСН3
2450 (4/4) —, 2-метил- бутнлднметилкарбинол (СНз)2СОНС4Н9
2451 —, 5-метил- изоамил метилкарбинол CsHnCHOHCHj
584
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2433 118,18 £ 0,9669 4 207 СО р- р-
2434 186,28 27—28 230:
2435 129,17 ЛИСТ. 49,5 116—11917
2436 114,15 бц. ж.; —9 192—194 со со со - . - .
(1004} 2437 2438 2439 2440 2441 2442 2443 102,18 20 • 0,97370 4 бц. ж.; —51,6 157,2 0,59 р- со
(545) 2444 158,28 20 0,8186 4 бц. масл. ж.; 203,3; н. р. р-
2445 116,21 0 0,85694 ж.; 211 (испр.) d 71—72'6; и. р. со со
(503) 2446 116,21 13 0,831 4 ; 20 0,8270 4 ж.; dl 162-164 167—169 т. р. р. р-
2447 130,23 0 0,83117; 0.819225 бц. ж.; <—76 183,5 10 р- р-
(698) 2448 172,27 20 0,8328 4 ; 0,8340 бц. ж.; —93 199,3 0,0143
(459) 2449 102,18 20 0,872 4 бц. ж.; d 137-138; т. р. р- со
(347) 2450 116,21 16,8 d 0,817g-4-; 2 dl 0,8287 4 бц. ж.; dl 140 139,4—140,4; т. р. со со
(414) 2451 116,21 20 0,8119 4 ж.; 53-53,5и 148—150 н. р. р- со
17 0,8185 4
585
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о Е 2 Название Синоним Формула
2452 (361) 3-Гексанол пропнлэтнлкарбинол С2Н5СНОНС3Н7
2453 (616) —, 3-метил- метилпролилэтилкарбинол С3Н7СОН(СН3)С2Н6
2454 —, 5-метил- изобутнлэтилкарбинол С4Н9СНОНС2Н5
2455 (727) —, 5-метил-З-этил- диэтклизобутклкарбинол (С2Н£)2СНОНС4Н9
2456 —, 2,2, 5,5-тетраме-тил- С6НцСНОНС4Н9
2457 —, 3-этил- диэтилпропилкарбинол (С2Н5)2СОНС3Н7
2458 2-Гексанон бутилметилкетон СН3СОС4Н9
2459 —, 5-метил- изоамилметилкетон С6Н11СОСН3
2460 —, —, оксим C6HUC( = NOH)CH3
2461 2462 (77<?) —, I, 3, 4, 3, в-пентаокси-3-Гексанон см. d-Сорбоза пропилэтнлкетон C2HSCOC3H7
2463 —, 5-метил- изобутилэтилкетон С2Н5СОС4Н9
2464 2465 2466 —, 4-окси- 1, 2, 3, 4, 5-Гексаипентол 1-Гексантиол см. Пропиоин см. Рамнит лерв-гекснл меркаптан CH3(CH2)3SH
586
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О . % Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2452 (.361) 102,18 ж.; 20 0,8188 4 .... 135 т. р. р- оо ....
2453 (5/tf) 116,21 бц. ж.; 20 0,8234 4 ; 30 0,81519 и 141; 562° н. р. р- р-
2454 116,21 Ж. 148,2 н. р. р- р- . . . •
2455 (727) 144,26 ж.; 22 0,8396 4 .... 172 н. р. р р- . . . .
2456 158,28 крист. 52—53 173—174 н. р. р- р- ....
2457 130,23 бц. ж.; 20 0,8379 0 ; 22 0,8365 4 .... 160,5 н. р. р- р- . . . .
2458 100,16 бц. ж.; 2 0,830 4; 0,8298° —59,5 127,2 т. р. оо оо -
2459 114,19 бц. ж.; 17 0,818 4 .... 144 т. р. оэ оэ . . . .
2460 2461 129,21 желт. масл. ж.; 20 0,888 4 195—196 разл.
2462 (/79) 100,16 бц. ж.; 21,8 0,813 4 ; 22 0,81491 4 124 т. р. оо оэ
2463 2464 2465 114,19 бц. ж.; 17 0,815 0 .... 136 н. р. оо оо
2466 118,24 бц. ж.; 20 0,849’Т —81,03 149—150 н. р. оо оэ 1
587
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о с Название Синоним Формула
2467 (67) 2468 2469 (237) 2470 (161) 2471 (175) 2472 (153) 2473 (139, 167) 1-Гексен —, 5-амино-4-метил- —, 2-метил- —, 3-метил- —, 4-метил- —, 5-метил- 2-Гексен бутилэтилен; а-гексилен см. 4-Пентениламвн, 1, 2-ди I-бутил-1-метил эти лен 2-винилпен'тан акт-амилэтилен; 1-винил-изопентан изоамилэтилеи 0-гексилен; 1-метил-2-про- пилэтилен С4Н9СН=.СН2 метил- С4Н9(СН3)С = СН2 C5Hi,CH = CH2 С5Н11СН=СН2 С5Н11СН=СН2 С3Н7СН = СНСН3
2474 (268) 2475 (279) 2476 (171, 199) 2477 (180, 90) 2478 2479 —. 2-метил- —, 3-метил- —, 4-метил- —, 5-метил- —, 1-хлор- —, 2-хлор- I, 1-диметил-2-пропилэтилен 1, 2-диметил-1-пропилэтилен I-втор-бутил -2-метилэтилен 1-изобутил-2-метилэтилен СзН7СН=С(СНз)2 С3Н7(СН3)С = СНСН3 С4Н9СН=СНСН3 С4Н9СН = СНСН3 С3Н7СН = СНСН2С1 С3Н7СН = СС1СН3
588
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., “С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2467 (67) 2468 2469 (237) 2470 (161) 2471 (175) 2472 (153) 2473 (139, 167) 2474 (268) 2475 (279) 2476 (171, 199) 2477 (iso, 90) 2478 2479 84,16 98,19 98,19 98,19 98,19 84,16 98,19 98,19 98,19 98,19 118,60 118,60 бц. Ж., 20 0,67317 4 20 0,7029 4 20 0,6953 4 20 0,6969 4 20 0,6936 4 цис 20 , 0,68720 4 ; транс 20 0,67795 4 20 0,7089 4 20 0,7120 4 а-форма 20 0,7007 4; 8-форма 20 0,6981 4 а-форма 20 0,6990~; 3-форма 20 0,7020 4 бц. ж.; 20 0,9049 4 бц. ж.; 0,89372S> —139,8 —102,84 —141,40 —132,970 —130,35 63,5 91,84 84,0 87,2—87,5 84,7 68,84 67,88 95,41 93,1—93,3 а-форма 87,1—87,6; {3-форма 85,1—85,6 а-форма 91,1—91,6; [1-форма 85,6—86,1 131—133 117—118 н. р. н. р. н. р. ОО ОО со СО со ....
589
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Q О О □ Название Синоним Формула
2480 (142, 147) 3-Гексен сюильдиэтилэтилен; у-гек-снлен C2H6CH = CHC2HS
2481 —, 2, 5-диметил- симм-ди изопропил этилен С3Н7СН=СНС3Н7
2482 (/S5) 2483 —, 2-метил- I-этил-2-изопропилэтилен С3Н7СН = СНС2Н5
—, 1-хлор- С2Н5СН = СНСН2СН2С1
2484 —, 3-хлор- С2Н5СН = СС1С2Н5
2485 2-Гексенал, 2-этил- 0-пропил-а-этил акролеин С3Н7СН = С(С2Н5)СНО
2486 (955) 2-Гексеновая к-та р-пропилакриловая к-та С3Н7СН = СНСООН
2487 (838) 2488 (4&?) 2489 5-Гексен-З-ол, 3-этил- аллнлдиэтилкарбинол (C2Hs)2COHCH2CH = CH2 .
5-Гексен-2-он Гексил бромистый аллилацетон см. Гексан, 1-бром- СН3СОСН2СН2СН = СН2
2490 (7577} 2491 2492 Гексил иодистый Гексил хлористый Гексил цианистый 1 -нодгексан см. Гексан, 1-хлор-см. Энантонитрил CH3(CH2)4CH2J
2493 Гексиламин 1-аминогексан, CH3(CH2)sNH2 .
2494 (449) 2495 2496 —, а-метил- Гексилен 1, 6-Гексилен иодистый 2-аминогептан см. Гексен см. Гексан, 1, 6-дииод CSH11CH(CH3)NH2
590
/ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о □ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2480 (142, 147) 84,16 цис 20 0,6799 4 ; транс 20 0,677 4 20 —137,82 —113,43 66,45 67,088 н. р. н. р. ОО оо ОО ОО ....
2481 112,22 0,7224 4 20 112,6 . . .
2482 (183) 98,19 0,6942 4 86,4—86,9
2483 118,60 бц. ж.; 24 0,900 4 . . . . 59—6160
2484 118,60 бц. ж.; 25 0,8898 4 .... 113,574а
2485 126,20 бц. ж.; 20 0,848 4 175 н. р. оо со ....
2486 (955) 114,15 ИГЛЫ из воды; 20 0,965 4 32—33 217; 118'8 т. р. р- л. р. ....
2487 (838) 128,22 156
2488 (482) 2489 98,15 бц; ж.; 20 0,848 4 129,5 н. р. оо оо
2490 (7577) 2491 2492 212,07 бц. ж.; о_ 1,473 4; 20 1,4414 4 180; 822в; 566
2493 101,20 бц. ж.; £ 0,7855 4; 25 0,763 4 10 —19 132,7 т. р. со со
2494 (449) 2495 2496 115,22 0,7665 4 142 т. р. р- р-
591
СВОЙСТВА ОРГАНИ
I’dou он «х Название Синоним Формула
2497 2498 2499 (222) лгрв-Гекснлмеркаптан Гексил метил кетон Гексилнитрит см. 1-Гексантиол см. 2-Октанон CH3(CH2)5ONO
2500 2501 Гексиловый спирт акт‘Гексиловый спирт см. 1-Гексанол см. 1-Пентанол, 3-метил-
.-7 - Гексиловый спирт, сложные эфиры —см. соответствующие кислоты, гексиловые эфиры
2502 Гексилпропилкетон см. 4-Деканон
2503 2504 Гексилсудьфат Гексилсульфид дигексил сульфат дигексилсульфид • [CH3(CH2)s]2SO4 z [СН3(СН2) 5]2s
2505 2506 2507 Гексилфениловый эфир Гексилэтнлкетон Гексилэтиловый эфир гексилоксибензол; 1-феноксигексан см. З-Ноианон 1-этоксигексан С6Н13ОС6Н5 С6Н13ОС2Н5
2508 (181) 1-Гексин бутилацетилен С4Н0С=СН
2509 2-Гексин метилпропилацетилен с3н7с =с£н3
2510 (309) 3-Гексин диэтилацетилен С2Н5С=СС2Н5
2511 1-Гексин-З-ол, 3-метил- метилпропилэтинилкарбинол С3Н7С0Н(СН3)О=СН
2512 2513 З-Гексин-2-ол, 2-метил-Геленин 1-бутинилди метилкарбинол аллантолактон (СНз)2СОНС=СС2Н5 С15Н20О2
2514 2515 Гелиантин 1-Гелицин см. Метиловый оранжевый глюкозид салицилового альдегида СНОС6Н4ОС6Н11О6
2516 2517 2518 Гелиотропин Гельземин + ацетон d-Гельземин см. Пиперонал C20H22N2O2 * (СН3)2СО C20H22O2N2
2519 2520 —, хлоргидрат Гематеин C2oH2202N2 • HCl С1бН120з
396
< ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2497 2498 2499 131,18 желт, ж.; 129—130 н. р. р- р-
(222) 2500 2501 2502 2503 266,40 20 0,8851 4 25 1,0039 25 125,32
2504 202,40 0,841 230;
2505 178,27 0 0,94264 113,54 246
2506 2507 130,23 ж.; 0 137; 4214 н. р. л. р. р-
2508 82,15 0,83274 бц. ж.; —132,1 71,35 н. р. р. р-
(181) 2509 82,15 _0 0,7336 4; 0.719315; 20 0,7149 4 ж.; 0,74945; -92 затв.; —89,58 —51 затв. 84,52 н. р. р- р-
2510 82,15 13 0,7377 4 ; 20 0,7315 4 бц. ж.; 81,43 н. р. оо оо
(309) 2511 112,17 20 0,7226 4 ; 0.726323 бц. ж.; 0,86202° бц. ж.; 0,962° 5826 р. 1 р- р-
2512 112,17 145—147 р- р. р-
2513 232,33 бц. иглы из 76 275; 19210 т. р. л. р. л. р. р. бзл.,
2514 2515 284,27 эт. + вода иглы 175 р. хол.; Р-. н. р. хлф.
2516 2517 380,48 пр. из укс. ~ 120 бв. л. р. гор. р. бзл.,
2518 322,40 178 . . . . н. р. р. р-
2519 358,86 пр. из воды 300 р- т. р. хлф.
2520 300,27 кор. пл. 250 разл. 0,6 т. р. 0,0093
38 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
593
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а. о Е О Е Название Синоним Формула
2521 Гематин C34H32N4O4Fe
2522 Гематоксилин С6Н14О6-ЗН2О
2523 Гемеллитовая к-та виц-о-ксилиловая к-та; 2, 3-днметилбензойная (СНз)2СеН;)СООН ’
2524 (Ий) Гемимеллитол 1, 2, 3-триметилбензол (СНз)зС6Нэ
2525 —, 4, 5, 6-тринитро- (ЬЮ2)зСб (СНз)э
2526 Гемимеллитовая к-та 1. 2, 3-бенэолтрикарбоно-вая к-та СбНз(СООН)з
2527 2528 2529 Гемипиновая к-та Гемитерпен Гендекан 3, 4-диметокси-о-фталевая к-та см. Изопрен см. Ундекан (СНзО)2С6Н2(СООН)2
2530 2531 —, 1-амино-Гендеканал см. Ундециламнн см. Ундециловый альдегид
2532 2533 2534 2535 2536 —, оксим Гендекановая к-та 1-Гендеканол 2-Гендекаиол 2-Гендеканон см. Ундециловый альдегид, см. Ундециловая к-та см. 1-Ундеканол см. d-2-Ундеканол см. 2-Ундеканон оксим
2537 2538 2539 З-Гендекаион 6-Гендеканон 2-Гендецен см. 3-Ундеканон см. 6-Ундеканок см. 2-Ундецилен
2540 2541 2542 Гендеценовая к-та Гендециламин Гендецил метил кетон см. Ундециленовая к-та см. Ундециламнн см. 2-Тридеканон
2543 2544 1-Гендецин Геитиаиин см. 1-Ундецим см. Гентизин
2545 Гентизин 1. 7-диоксн-З-метоксиксан-тон; 3-метоксиэйксантон CuHioOs
2546 Гентизиновая к-та 2, 5-диоксибензойная к-та; «-гидрохинонкарбоновая к-та (НО)2С6Н3СООН -ЗН2О
2547 —, 4-окси- см. Бензойная к-та. 2, 4, 5-триокси-
2548 Гентриаконтан СНз(СН2)29СНз
2549 (630) 16- Г ентриаконтанон дипентадецилкетон; паль-митон (С1зНз1)2СО
2550 Генциобиоза амигдалоза; 6-(0-глюкопи-ранозидо) -глюкоза С12Н22ОП
594
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а о е о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C T. кип.. °C Растворимость в г на 100 м.л
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2521 2522 2523 616,51 236,23 150,18 кор. пор. пр. (+ЗН2О) из эт. бц. пр. из эт. > 200 140 бв. 144 .... н. р. т. р. н. р. н. р. хол.; р. гор. Р- Р- н. р. р- р- р. глиц.
2524 (/855) 2525 2526 2527 2528 2529 2530 2531 2532 2533 2534 2535 2536 2537 2538 2539 2540 2541 2542 2543 2544 2545 2546 120,19 255,19 210,15 226,19 258,24 208,18 бц. ж.; _20_ 0,89438 4 пр. из эт. бц. иглы; пл. (+2Н2О) из воды иглы (4-2Н2О) из воды желт, иглы бц. иглы из воды —25,375 209 190; 194 177; 181 / 200 176,084 разл. возг. возг. 400 разл. н. р. н. р. 3,1519 т. р. т. р. л. р. р- р-т. р. т. р. т. р. гор. л. р. р- р- 0,7 т. р. гор. л. р. ....
2547 2548 2549 (630) 2550 436,85 450,84 342,30 лист, из этац.; 68 0,7808 4 ; 70 0,7797 4 лист. иЗ эт.; 90,9 0,7947 4 ; 91 0,795 4 крист. 68,1 82,8 а-форма 189—195; 3-форма 190—195 466; 30215 Р- н. р. р- т. р. р- т. р. р- р. петр. эф.; т. р. этац. р. гор. мет.
595
38*
свойства органи
№ по пор, Название ' Синоним Формула
2551 (534) Генэйкозан СН3(СН2)19СН3
2552 (832) 2553 Гептадекан —, 1-амино- 9-Гептадеканкарбоновая к-та см. Гептадециламин СНз(СН2)15СНз
2554 см. Каприновая к-та, а-октил-
2555 Гептадеканннтрил см. «Маргариновая к*та, нитрил
2556 1-Гептадеканол лере-гептаде ци ловый спирт СНз(СН2)16ОН
2557 9-Гептадеканон диоктилкетон; пеларгон; нонилон (С8Н17)2СО
2558 2559 2560 2561 Гептадециламин Гептадециловая к-та лере-Гептадециловый спирт Гептадецил фенил кетон 1-аминогептадекан см. Маргариновая к-та см. 1-Гептадеканол см. Стеарофенон CH3(CH2)16NH2
2562 (7257) 1, З-Гептадиен, 2, 6-ди-метил- изогераниолен СН2 = С(СН3)СН = СНС4Н9
2563 (998) 2564 2565 2,4-Гептадиен 1,6-Гептад иен-3,5-дион, 1,7-ди(4-окси-3-метокси -фенил)- 2, 5-Гептадиен-4-он, 2, 6-ди-метил- см. Куркумин см. Форон СН3СН = СНСН = СНС2Н5
2566 (724) Гептакозан СН3(СН2)25СН3
2567 2568 1-Гептакоэанол Гептакозиловый спирт гептакозиловый спирт см. 1-Гептакозанол С27НКОН
2569 2570 2571 Гептальдоксим Гептаметилен Гептаметиленгликоль см. Энантовый альдегид, ок см. Циклогептап см. 1, 7-Гептандиол :им
2572 (fS) Гептан СН3(СН2)6СНз
596
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний'вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2551 (534) 296,57 крист.; 40,3 0,7778 4 ; 70 0,7589 4 40 358,4; 215IS; 179,83 . . . ....
2552 (832) 2553 2554 2555 240,48 гекс, лист.; 21) 0,778 4 ; 20,5 0,7777 4 21,98 302,7; 223 |0°; 187,53°; 159—163" н. р. т. р. р-
2556 256,48 крист, из ац.; 0,8475 53,3—54 308,5 0,01 р- р- ...»
2557 254,46 тб. из мет. 50,5; 53 т. р. . . . .
2558 2559 2560 2561 255,49 бц. крист. 49 335,9; 155,02 н. р. р- р- ....
2562 (/257) 124,22 ж.; 10 0,7648 4 ; 0,792322 143—145; 317 н. р.
2563 (998) 2564 2565 96,17 ж.; 21,5 0,7341 4 104—106; 107
2566 (724) 380,72 ЛИСТ, из этац.; 60 0,780 4 ; 70 0,7732 4 58,9 427; 270'5 н. р. т. р. т. р.
2567 2568 2569 2570 2571 396,72 81,2—81,6
2572 (98) 100,20 бц. ж.; 20 0,68376 4 ; 25 0,69763 4 —90,610 98,43 0,005215,5 100 03 р. хлф.
597
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2573 2574 2575 2576 (2/0) 2577 2578 (/72) 2579 (/74) 2580 (/6Р) 2581 2582 2583 (610) 2584 (387) 2585 2586 2587 2588 2589 2590 Гептан, 2-амино- —, 1-бром- —, 1-гептилокси- —, 2,6-диметил- —, 1-иод- —, 2-метил- —, 3-метил- —, 4-метил- —, 1-метокси- —, 1-феноксн- —, 1-хлор- —, 4-этил- —, 1-этокси- Гептанал 1, 7-Гептандиол 1,7-Гелтандикарбоноаая к-та Гептандиовая к-та —, 4-оксо- см. Гексиламин, а-метил-гептил бромистый см. Гептиловый эфир диизобутил метай гептил иодистый амилди метил мета и бутилметилэтидметан дипропилметилметаи см. Гептилметиловый эфир см. Гептилфениловый эфир гептил хлористый дипропилэтилметаи см. Гептилэтиловый эфир см. Энантовый альдегид гептаметиленгликоль ' см. Азелаиновая к-та см. Пимелиновая к-та см. Ацетондиуксусная к-та СН3(СН2)6Вг С4Н9СН2С4Н9 CH3(CH2)6J (СН3)2СНС6Н1( С2Н5СН(СН3)С4Н9 СзНтСН(СНз)СзН7 СНз(СНг)6С1 С3Н7СН(С2Н6)С3Н7 С.Н2ОН(СН2)6СН2ОН
598
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
2573 2574 179,11 бц. ж; —58Г86 178,8; н. р. л. р. л. р.
2575 2576 128,25 15 1,14526 4 ; 16 1,133 4 бц. ж.; —102,9 70,619 135,21 н. р. н. р. р.
<210} 2577 226,10 0 0,7247 4; 20 0,712 0; 20 0,70891 4 ж.; --48,2 203,95; н. р. р. р-
2578 114,23 1,4034 4; 15 1,3870 4 бц. ж.; —109,04 91—932° 117,646 Н. р. т. р. р.
(772) 2579 114,23 15 0,7025 0 ; 20 0,69792 4 ж.; —120,5 118,925 н. р. т. р. р-
(/74) 2580 114,23 15 0,7167 15; 20 0,7058 4 бц. ж;. — 120,955 117,709 н. р. т. р. р-
(МР) 2581 2582 2583 134,65 0,7217‘5; 20 0,70463 4 ж.; 0.372520 —69,5 159,5; н. р. со со
<610} 2584 128,26 бц. ж.; 20 0,7407 4 61—6425 139 н. р. н. р. р- . . . -
(387) 2585 2586 2587 132,21 12; 19; 259; р- р- н. р.
2588 2589 2590 22,5 148-14910; 143-1468
<
59»
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с с о с g Название Синоним Формула
2591 2592 2593 2594 (522) Гептаннитрил 3-Гептанкарбоновая к-та Гептановая к-та 1-Гептанол см. Энантонитрнл см. Капроновая к-та«. «-эти см. Энантовая к-та гептиловый спирт л- СН3(СН2)5СН2ОН
2595 {472, 477) 2-Гептанол амил метилкарбинол СН3СНОНС5Нп
2596 —, 2-метил- амилдиметил карбинол (СНз)2СОНС5Н,1
2597 {597) 3-Гептанол, 3-метил- бутилметилэтилкарбинол С2Н5СОН(СН3)С4Н9
2598 (^) 2599 (511) 4-Гептанол —, 2, 6-диметил- дипропилкарбинол диизобутилкарбинол СзНтСНОНСзН? (С4Н9)2СНОН
2600 —, 4-метил- дипропилметилкарбинол (СзН7)2СОНСНз
2601 (740) 2602 —, 4-пропил- —, 4-этил- трипропилкарбинол; трет-дециловый спирт дипропилэтилкарбинол (СзН7)зСОН (СзН7)2СОНС2Н5
2603 {282) 2604 2-Гептанон 3-Гептанон амилметилкетон бутилэтилкетон СНзСО(СН2)4СНз С2Н5СО(СН2)зСНз
€00
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о с о Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ЭС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2591 2592 2593 0,091а; 0,28100
2594 (522) 116,21 бц. ж.; 15 0,82601 4 ; 20 0,8219~ -34,1 174; 176,3 СО ОО
2595 (472, 477) 116,21 ж.; 20 d 0,8190 4 ; 20 1 0,8184 4 ; 20 dl 0,8167 4 d 73,52°; 1 74,523; dl 66,7*6'5 0,35 р- р-
2596 130,23 бц. ж.; 25 0,8136 4 162; 66—6815 н. р. р- р- . . . .
2597 (597) 130,23 бц. ж.; 15 0,8273 4 ; 20 0,8282 4 20 163,5; 65,2—65,8^ т. р. р- р-
2598 (463) 116,21 0,8183 4 —41,5 155,4; 156; 63,816 . н. р. р- р- ....
2599 (5П) 144,26 бц. ж.; 12 0,8155 4 ; 21 0,809 4 172—174; ИЗ-11587; 81—8218 н. р. р- р-
2600 130,23 бц. ж.; 20 0,82479 4 .... 161,5; 61—6312 н. р. р- р-
2601 (740) 158,28 бц. масл. ж.; 21 0,8338 0 . . . . 190—192 н. р. р-
2602 144,26 ж.; 20 0,83492 4 .... 179,5 и. р. р- р- ...
2603 (282) 114,19 бц. ж.; 15 0,822 4 .... 150 т. р. р- р- • . . .
2604 114,19 бц. ж.; 20 0,8183 4 —39,0 148,5 и. р. со со
601
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2605 3-Гептанон, 6-метил- нзоамнлэтил кетон С2Н5СОСзН11
2606 (26'5) 4-Гептанон днпропилкетон; бутирон C3H7COC3H7
2607 (32/) —, 2, 6-диметил диизобутнлкетон; симм- диизопропилацетон; изовалерон С4Н9СОС4Н9
2608 2609 —, 2-метил-1-Гептантиол изобутилпропилкетон гептилмеркаптан СзН7СОС4Н9 CH3(CH2)5CH2SH
2610 (/^) 1-Гептен а-гептилен; амилэтнлен СН2=СН(СН2)4СНз
2611 2-Гептен 1-бутил-2-мети лэти лен СНзСН=СН(СН2)зСНз
2612 (239) З-Гептен 1-пропил-2-этнлэтилен С2Н5СН = СНСзН7
2613 (9/0) 1-Гептен-4-ол, 4-метил- 5-Гептен-2-он, 6-метил- аллилметилпропилкарбинол СаН; (СН.)СОНСН2СН=СН2 СНаСОСН2СН2СН=С(СН,)2
2615 2616 2617 2618 (535) Гептил бромистый Гептил иодистый Гептил хлористый Гептиламин см. Гептан, 1-бром« см. Гептан, 1-иод-см'. Гептан, 1-хлор- CH3(CH2)eNH2
2619 (5/9) —, а-метил- 2-аминооктан; втор-каприл-амин; втор-октиламин C6H13CH(CH3)NH2
2Г.20 М21 М-22 2623 а-Гептилен Гептилмеркаптан Гептнлметил кетон Гептилметиловый эфир см. 1-Гептен см. Гептантиол см. 2-Нонанон 1-метоксигептан СНз(СН2)еОСН3
602
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2605 2606 (265) 2607 (32/) 2608 2609 2610 (194) 2611 2612 (239) 2613 (779) 2614 (9Ю) 2615 2616 2617 2618 (535) 2619 (5/9) 2620 2621 2622 2623 128,22 114,19 142,24 128,22 132,27 98,19 98,19 98,19 128,22 126,20 115,22 ' 129,25 130,23 0,830420 бц. ж.; 15 0,8205 4 ; 20 0,8174 4 бц. масл. ж.; 20 0,806 4 ; 21 0,805 4 ж.; 0,813 ж.; 20 0,8389 4 бц. ж.; 20 0,69698 4 ; 25 0,69267 4 ’ 20 0,7034 4 20 0,7043 4 ; 0,70162° 20 0,8345 ° бц. ж.; 20 0,860 4 бц. ж.; 20 0,777 4 ж.; 20 0,7721 4 бц. ж.; 0 0,7953° —32,6 —43,4 — 119,035 транс —109,5 т ране —136,6 —67,3 -23 163,5 144 165—166; 168; 56й 155 174—175; 176,2 93,64 цис 98,5; транс 98,0 цис 95,8; транс 95,7 159—160 174 158,3 164—166 149,8 н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. н. р. н. р. Р-со оо р-оо р- со оо л. р. оо Р- оо оо Р-00 р- оо со л. р. оо ....
603
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о о Е Название Синоним Формула
2624 2625 2626 Гептилнитрит Гептиловый альдегид пере ^Гептиловый спирт см. Энантовый альдегид см. 1-Гептанол CH3(CH2)SONO
2627 Гептиловый эфир дигептиловый эфир; 1-геп-тилокснгептан (C7His)2O
2628 Гептилсульфат дигептилсульфат (C7HlsO)2SO2
2629 2630 Гептилфениловый эфир Гептилцианид 1-феноксигептан см. Каприлонитрил С6Н5О(СН2).6СНз
2631 Гептилэтилкетон см. 3-Деканон
2632 Гептилэтиловый эфир 1-этоксигептан C2H5O(CH2)eCH3
2633 (84 J) 1-Гептин а милацетилен; энантили-ДСН СН=С(СН2)4СНз
2634 (468) 2-Гептин бутил метила дети лен с4н,с=ссн3
2635 (375) 2636 3-Гептин Гераниаль пропилэтилацетилен см. Цитраль С3Н7Се=СС2Н5
2637 (1525) Гераниевая к-та 3, 7-диметил-2, 6 (и 2, 7)-октадиеновая к-та (СН3)2С=СН(СН2)2С = СНСООН 1 сн, .
2638 Гераниол 3. 7-диметил-2, 6 (и 2, 7)-ок- С10Н17ОН
(1444) тадиен-1-ол
2639 (1273) —, ацетат гераниловый эфир уксусной к-ты С10Н17ОСОСН3
2640 —, бутират гераниловый эфир масляной к-ты СюН17ОСОС3Н7
2641 (1314) —, формиат гераниловый эфир муравьиной к-ты С10Н17ОСНО
604
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
1 d'iK Пи Пир.! Молекулярный вес Внешний вид И плотность Т. плавл.. СС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2624 145,21 0 ж.; 0,8939 4 155 н. р. р-
2625 2626 2627 214,40 бц. ж.; 0 1 . 260 н. р. р- р- ....
2628 294,46 0,815Т бц. ж.; 11,4 146,51,5
2629 192,30 25 0,9819 25 0 0,9319 и 266,8
2630 2631 2632 144,26 0 0,7949 0 ; 166,6 н. р. р- р-
2633 96,17 16 0,790 1 бц. ж.; — 80,9 99,8; н. р. со со
(«/) 2(534 96,17 12,6 0,738 4 ; 20 0,7369 4 бц. ж.; 26,550 112; 39,55° н. р. оо
(468) 2635 96,17 21 0,748 4 ; 0,74525 бц. ж.; 106—107 ]]. р.
(375) 2636 2637 168,24 0,733725 масл. ж.; 15814 н. р. р- р-
(7525) 2638 154,25 20 0,952 4 бц. ж.; -15 229—230; н. р. 5,41 со
(1444) 2639 196,29 15 0,8812 4 ; 20 0,8894 4 бц. ж.; 120—12217 242—245 т. р. (50%) л. р.
(7273) 2640 224,35 15 0,9174 4 17 0,9008^ разл.; 130—13222; 110-115'° 151 —153’8; н. р. р- р-
2641 182,26 ж.; 142-14313 113—114’5 н. р. р- р-
(73/4) 20 0,927 4
605
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2612 2643 2644 2645 2646 2647 2648 2649 2650 2651 2652 2653 2654 2655 2656 2657 2658 2659 2660 2661 2662 2663 2664 2665 2666 2667 2668 2669 2670 2671 2672 2673 2674 2675 2676 Гераниол, дигидро- —, тетра гндро-Гералатит Германий, тетрафенил- Героин Г есперетииовая к-та Гесперетол Геспериден Гесперидии Гетероауксин Гидантоин —, 5, 5-дифеиил- —, 1-метил- —, 5-метил- —, 2-тио- —, 5-уреидо- Гидантоиновая к-та Гидразин, 1-ацетил-2-фенил- —, бензаль- —, бензальфенил- —, бензил- —, бензилиден* —, бензилиденфенил- —, бензоил- —, 1-бензоил-2-фенил- —, п-бромфенил- —1Ч-6утилиден-М/-фелил- —, днбензаль- —, диизопропилиден- —, диметилфенил- —, 1, 2-ди-а-нафтил- —, 1, 2-ди-р-нафтил- —, 2, 4-динитрофенил- —, I, 2-ди-о-толил- —, 1,2-ди-л<-толил- см. dl-Цитронеллол см. 1-Октанол, 3, 7-днметил- см. Хинин, нодсульфат см. Морфин, диацетнл- см Изоферуловая к-та 4-метоксн-З-оксистирол; 5-винилгваякол см. d-Лимонен см. З-Индолилуксусная к-та гликолил мочевина а-л актилмочевина см Тиогидантоин см. Аллантоин N-карбамилглицин; уре- идоуксусная к-та; моче-вино-уксусная кислота гидрацетин; лиродин; уксусная к-та, 'р-феннлгнд-разид см. Бензальдегид, гидразон см. Бензальдегид, фенилгидр см. Бензальдегид, гидразон см. Бензальдегид, фенилгидр см. Бензойная к-та, гидрази см. Бензойная к-та, фенилг см. Масляный альдегид, фён см. Бензальдегид, азин см. Ацетоназив см. Гидразин, ксилил- 1, Г-гидразонафталин 2, 2'-гидразонафталнн о-гидразотолуол jw-гндразотолуол (СбН3)40е СН2=СНСбНз(ОСН3)ОН С22Н2вО|2 NHCONHCOCH, 1 । NHCONHCOC(Cr,W6)2 1 1 N (СН,) CONHCOCHj 1 1 NHCONHCOCHCH, 1 1 NH^CONHCHjCOOH CH3CONHNHC6H6 а зон c6h5ch2nhnh2 азов Ц идразнд BrC5H4NHNH2 илгидразон C10H7NHNHC10H7 C10H7NHNHC10H7 •(NO2)2C6H3NHNH2 CH3C6H4NHNHC6H4CHa ch3c6h4nhnhc6h4ch3
606
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О С о Е £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C ,Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих орга ниче-ских растворителей
2642 2643 2644 2645 381,01 бц. тетр. 235,7 > 400 н. р. т. р- т. р. укс.,
2646 2647 2648 150,18 крист. 57 т. р. л. р. л. р- лигр.
2649 2650 610,58 иглы из 171 251—252 0,02 гор. 0,5 н. р- р. укс.
2651 2652 100,07 мет. -|- вода иглы 220 разл. р. гор. Р- т. р- ....
2653 252,27 крист, из эт. 286; н. р. Р- р. ац.; т. р. бзл.
2654 114,10 пр. из бзл. 295—298 157—158 возг. р- Р- т. р-
2655 114,10 ромб. 145 бв. л. р. л. р. т. р- ....
2656 2657 2658 118,09 мн. пр. 171 3 0,39 т. р- . • .
2659 150,18 бц. гекс. 128 т. р. т. р. т. р- р. бзл.,
2660 2661 2662 122,17 26 ЮЗ41 хол.; л. р. гор. со со оо хлф.
2663 2664 2665 2666 2667 2668 2669 2670 2671 2672 187,05 284,36 иглы или лист, из эт. или лигр. бц. лист, из 106 271; 274 .... н. р. н. р. р- л. р. л. р- р- р. бзл. р. бзл.
2673 284,36 бзл. бц. хлопья 164 н. р. т. р. л. р- -
2674 198,15 кр. пр. из эт. 194—198 взр. н. р. т. р. н. р- р. этац.;
2675 2676 212,30 212,30 бц. лист, из эт. бц. масл. ж. разл. 165 38 разл. т. р. н. р. р- р- р- т. р. бзл., CS2 р. бзл.
607
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2677 Гидразин, 1,2-ди-й-толил- Л'Гидразотолуол CH3C6H4NHNHC6H4CH3
2678 —, 1, 1-дифенил- (CfiH5)2NNH2
2679 —, 1,2-дифенил- гидразобензол C6H5NHNHC6Hs
2680 2681 2682 —, гуанил- —, (-изоамил-1-фенил- —, 1-изобутил-1-фенил- см. Гуанидин, 1-амино- C6HsN(CsHii)NH2 C6H5N(C4H9)NH8
2683 2684 2685 2686 2687 {2503} —, карбамнл- —, 2, 3-ксилил- —, 2, 5-ксилил- —, метил- —, 1-метил-1-фенил- см. Семикарбазид 2, 3-диметилфенилгидразин 2, 5'диметилфенилгидразин (CH3)2C6H3NHNH2 (CH3)2C6H3NHNH2 ch3nhnh2 C6HsN(CH3)NH2
2688 2689 —, 1 -метил-2-м-толил- —, 1-метил-2-и-толил- ch3c6h4nhnhch3 CH3C6H4NHNHCH3
2690 —, 1-нафтил- CioH7NHNH2
2691 —, 2-нафтил- c10h7nhnh2
2692 —, о-нитрофенил- no2c6h4nhnh2
2693 —, .и-нитрофенил- no2c6h4nhnh2
2694 —, я-нитрофенил- no2c6h4nhnh2
2695 2696 —, пикрил- —, тетрафенил- 2,4,6-три нитрофен и л гид разин (NO2)3C6H2NHNH2 (C6H5)2NN(CgH6)2
2697 —, о-толил- ch3c6h4nhnh2
2698 2699 —, ЛГ-ТОЛИЛ- —, И-ТОЛИЛ- ch3c6h4nhnh2 ch3c6h4nhnh2
2700 —, /-о-толил-2-фенил- ch3c6h4nhnhc6h3
608
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. пл а ал., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2677 212,30 бц. мн. пл. из эт.-рэф.; 20
2678 184,23 0,957 4 желт. ж.
2679 184,23 или пл. из лигр, бл.-желт.
2680 2681 178,27 ромб. пл. из 16 эт.; 1,158” Ж.
2682 163,24 ж.;
2683 2684 136,19 21 0,9633 4 бц. иглы
2685 136,19 иглы из эт.
2686 46,07 бц. ж.
2687 122,17 желт, ж.;
(2503) 20
2688 136,19 1,040 4 пр. из лигр.
2689 136,19 бц. чеш. из
2690 158,20 лигр. бц. лист.
2691 158,20 бц. лист, из
2692 153,15 воды кр. иглы
2693 153,15 желт, иглы
- из эт.
2694 153,15 ор.-кр. лист
2695 243,15 или иглы из кип. эт. желт, иглы
2696 336,42 ромб. пр. из
2697 122,17 ЭТ. + эф. бц. пл. из
лигр.
2698 122,17 масл. ж.
2699 122,17 бц. ромб.
2700 198,26 лист. бц. лист.
из эт.
126; 133-134 разл. н. р.
34,5; 44 22050 т. р.
126; 131 разл. т. р.
173—17560
245
149—150
85 разл. т. р.
87,5 л. р.
227,5; 106—10913 т. р.
59—61 86—87 н. р.
116—117 2032° т. р.
124—125 .... т. р.
90 .... н. р.
93 .... т. р.
157 разл. .... т. р.
186—187 разл. и. р.
147 разл. и. р.
56; 59 224; 240
ei; 65—66 240—244 т. р.
разл.
101—102 .... н. р.
л. р. л. р. 3.9516 л. р. л. р. л. р. р. бзл. р. бзл.
Р- р-
л. р. р- . . . .
QO со
СО со
л. р. т. р. р. бзл.
л. р. л. р. л. р. бзл.
л. р.гор. т. р. р. бзл., хлф.
л. р. гор. т. р. р. бзл., хлф.
т. р. т. р. т. р. бзл., лигр.
т. р. . . . р. укс., хлф.; т. р. бзл.
р- р- р. бзл., хлф., этац.
т. р. т. р. . . . .
т. р. . . . р. ац., бзл., укс.
л. р. л. р. л. р. хлф.; т. р. лигр.
л. р. л. р. . л. р. бзл
т. р. р- Г "
609
39 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2701 2702 270.3 (26/0) 2704 2705 (2435) 2706 (224/) 2707 2708 2709 2710 2711 2712 2713 2714 2715 2716 2717 2718 2719 2720 2721 2722 2723 2724 2725 2726 2727 2728 2729 2730 2731 2732 Гидразин* 2* 4* 6-тринитро-феннд- Гидразин, трифенил- —, фенил- —, —, хлоргидрат —, 1-фенил-1-этил- —, 2-фенил-1-этил- —, 2-феиил-1-этилиден-—, формил* —, ЭТИЛ- о-Гидразобензойная к-та .и-Гидразобензойная к-та Л-Гидразобензойная к-та Гидразобензол Гидразобензол, 4, 4'-дн-амино- Гидразонафталин Гидразотолуол Гидразофенилен Гидракриловая к-та —, нитрил Гидрастин —, хлоргидрат /-Гидрастин Гидрастинин —, бисульфат —, хлоргидрат Гндратроповая к-та —, а-окси* Гидрацеткн Гидринден а-Гидриндон н-Гидриндон Гидроанизоин см. Гидразин, пикрил- см. Уксусный альдегид, феь см. Формогидразид о, о'-гндразодибензойная к-та м, м'-гндразодибснзойная к-та п, я'-гидразоднбензойная к-та см. Гидразин, 1, 2-дифенилдифенин; п, л'-гидразо-дианилин см. Гидразин, динафтил- см. Гидразин, дитолйл- см. Феназин, 5, 10-дигидро-fl-оксипропионовая к-та; этиленмолочная к-та см. Пропионитрил, р-окси- а-феннлпропионовая к-та; а-метил-“-толу иловая к-та см. dZ-Атромолочная к-та см. Гидразин, 1-ацетил-2-ф( см. Иидан см. 1-Инданон см. 2-Инданом п, п'-диметоксигидробен-зоин (один из стереоизомеров; см. Изогидроани-□они) (CeHshNNHCeHs c6h5nhnh2 C6H5NHNH2 • HCl CeH5N(C2H5)NH2 c2h5nhnhc6h5 илгидразон c2h5nhnh2 (COOHC6H4NH)2 (COOHC6H5NH)2 (COOHC6H4NH)2 NH2CsH4NHNHCeH4NH2 CH2OHCH2COOH CaiHaiNOe C21H21NCVHCI CsiHaiNOg C11H13NO3 CnHuNOa • H2SO4 CiiHiiNOo-HCl • СбН5(СН3)СНСООН НИЛ- (СН3ОСбН4СНОН)3
610
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О С Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. •с Т. кип., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2701 2702 260,34 иглы из бзл.; 142 разл. н. р. р- т. р. л. р. бзл.
2703 108,14 70 0,869 4 желт. мн. 19,6; 23 241—242; 12,6; со оо
(2610) 2704 144,60 или масл. ж.; 20 1,0978 4 ЛИСТ, из эт. 240—241; 137—13818 2350 л. р. р- н. р.
2705 136,19 15 ж.; 1,018 4 243—246 237
(2435) 2706 136,19 15 1,004 15 240; 10410 т. р. р- р- р. бзл.
(2241) 2707 2708 2709 60,09 бц. гигр. ж. 101,5; л. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
2710 272,26 бц. лист. 99,5709 205 н. р. т. р. . . . . . .
2711 272,26 из эт. желт, крист. и. р. т. р. т. р. . . . «
2712 272,26 из эт. иглы из эт. и. р. т. р. т. р.. ....
2713 2714 214,27 желт, крист. 145 .... р. гор. р- р- ....
2715 2716 2717 2718 Л 90,08 масл. ж. . . . разл. л. р. р- со ....
2719 2720 383,41 бц. ромб. пр. 132 0,025®° 0,74’5 0,825 р. хлф.
2721 419,87 165 разл. Р- Р- т. р. т. р. хлф.
2722 383,41 бц. ромб. пр. 132 0,02580 0,7425 0,825 р. хлф.
2723 207,23 желтов. 116—117 т. р. т. р. т. р. р. укс.
2724 287,30 иглы из лигр, фл. крист. 216 разл. р- р- 0,077 . . . •
2725 225,68 желт, иглы 212 разл. . . . . л. р. л. р. р. хлф.
2726 150,18 бц. ж.; 1,1 4 —20 265; 16025 г. р. . . . . . . ....
2727 2728 2729 2730 2731 2732 274,32 бц. ромб. пл. 170—171 т. р. р. хол.; т. р.
л. р. гор.
39*
611
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по лор. — Название , ! Синоким Формула
2733 2734 2735 2736 2737 2738 2739 2740 2741 2742 (1671) 2743 2744 1/608) 2745 27 6 2747 2748 2749 2750 2751 2752 2753 2754 2755 2756 2757 2758 2759 2760 (396} Гидроантрапол Гидробензамид Гидробензоин —, а, а'-диметил- —, л, л'-диметокси- —, додекагидро- Гидроберберин Г идрогидрастинин Г идрокарбостирил Гидрокоричная к-та —, пииеразиновая соль —, этиловый эфир —, a-амино-, лактам —, а-амино- —, а-амиио-л-окси- —, {3-амнно- —, а-ацетил-, этиловый эфир —, а, (3-дибром- —, р-кето-а-окси- —, о-окси- —, Л-ОКСИ- Г идрокоричный альдегид Гидрокоричный спирт Гидрокотарнин Гидроксиламин, бен- зил- —♦ а- (или OJ-бензил- —, а-метил- —, 0-метил- см. Алтралол, 9, Юдигидро-трибеизальдиамин; N, N-дибензилиден-а. а-толуолдиамин 1. 2-дифенил-1, 2-этандиол (один из стереоизомеров; см. Изогидробензоин) см. 2, З-Бутаидиол, 2, 3-дифе см. Гидроанизоин; Изогидр см. 1, 2-Этандиол, 1, 2-дици тетра гидроберберин; /-фор- ма — канадии 6, 7-метилендиоксн-М-ме-тилтетрагидроизохинолин о-аминогидрокоричная к-та, лактам; 3, 4-дп-гидро-2(1 )-хинолон 3-фенилпропионовая к-та; бензолпропионовая к-та; бенэнлуксусная к-та этил-3-фен ил пропионат см. Гидрокарбостирил см. Аланин, Р-фенил-см. /-Тирозин этил-а-бензилацетоацетат коричная к-та, дибромид см. Гликолевая к-та. бензс см. Мелилотовая к-та см. Флоретиноаая к-та 3-феиилпропанал; бензил- ацетальдегнд см. 1-Пропанол. 3-фенил- р (или М)-бензил;идроксил-амин см. а-Бензилгидрокснламин см. Метоксиамин N-метилгндроксиламин .N=CHC6HS C„HSCH< \n=CHC.Hs C6H5CHOHCHOHCeHs НИЛ-оани^оин слогекснл- C22H2|NO4 ChHI3NO2 c6h4nhcoch2ch2 1 L СбН5СН2СН2СООН 2CgHio02 • C4HioN2 C6H6CH2CH2COOC2H5 C6H5CH(NH2)CH2COOH CsH5CH2CHCOCH3 1 COOC2H5 C6HsCHBrCHBrCOOH ИЛ- с6н5сн2сн2сно C12Hi5NO3 -0,5H2O c6h5ch2nhoh CH3NHOH
6Г2
ЧЕСКИК СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и платность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2733 2734 298,38 бц. Пр. 101; НО 130 н. р. Л. р. л. р.
2735 214,27 из эт. мн. лист, из 138—139 > 300 т. р. л. р. • • • «
2736 2737 2738 2739 339,40 эт.; 0,927134 d бц. иглы 132 н. р. р- р. хлф.,
2740 191,23 или окт.; 1 иглы бц. крист. 133-134 66 .... н. р. р. л. р. р- л. р. CS2 р. хлф. р. мет., ац., бзл.
2741 147,18 бц. пр. 163 т. р. л. р. л. р.
2742 150,18 из эт. бц. мн. иглы 48,6; 279,8 0,59 372 р- р. хлф.,
(/«//) 2743 386,49 из эт.; 49 1,07115 4 бц. крист. 48—49 150,5-151,5 т. р. р. гор. н. р. укс.
2744 178,23 бц. ж.; 249 н. р. р- р- ....
(/60S) 2745 2746 2747 2748 165,20 20 1,015 4 мн. из воды 231 разл. т. р. р- т. р.
2749 220,27 бц. ж.; 25 1,061 25 мн. пр. 290 разл. н. р. оо оо . . . •
2750 307,98 203—204 р. гор. р- р- т. р. CS2
2751 2752 2753 2754 134,18 бц. ж.; 20 1,018 20 мн. пр. разл. 221-224"<; н. р. 17 оо
2755 2756 230,27 55—56 104—1051» н. р. л. р. л. р. л. р. хлф.,
2757 123,16 из эт. иглы 57 р- бзл.
2758 2759 2760 47,06 из лигр. гигр. пр.; 38,5 115 л. р. л. р. т. р. л. р. мет.;
(396) 20 1,0003 1 т. р. бзл., лигр.
613
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с Е С % Название Сиионн» Формула
2761 2762 2763 2764 2765 2766 (379) 2767 2768 2769 2770 2771 2772 2773 2774 2775 2776 2777 2778 2779 2780 2781 2782 2783 2784 2785 2786 2787 2788 2789 2790 2791 Гидроксиламнн, фенил- —, пропил- —, о-толил- —, лс-толил- —, /г-толил- —, этил- — г а-этил-о-Гидрокумариновая к-та а-Гндронафтохннон Гидрорезорцин Гидротимохинон Гндротолухинон Гидрофлорон Гидрофурамид Гидрохинин Гидрохинон —, диацетат — 1 диметиловый эфир — , диэтиловый эфир — । моноамиловый эфир —. монобутиловый эфир —j мопогексиловый эфир —, моногептиловый эфир —» монометиловый эфир —» монооктиловый эфир —1 монопропиловый эфир —ч моноэтиловый эфир —, 2-ацетил- —, 2-бром- —, 2, 3-диметил- —, 2, 5-днметил- в (или Ы)-фенилгидрокси-ламин в (или ЬО-о-толилгидро- ксиламнн Р (ИЛИ М'ЭТНЛГИДРОКСИЛ' амин см. Этокснамнн см. Мелилотовая к-та см. Нафталин. 1, 4-диокси-см. 1. З-Циклогександнон см. Тимогидрохинон см. Толугидрохйнон см. Гидрохинон, 2. 5-димети фурфурамид: трифура ль* диамин; фурфураль, гидрамид; фурфурол, гидрамид 1. 4-диоксибензол; л-диок-сибензол; 1,4-бензолдиол; хинол л-фенилендиацетат; хинол-днацетат; диацетилгидро* хинон см. Бензол, 1, 4-диметокси-см. Бензол. 1, 4-диэтокси-см. Фенол, л-амокси-см. Фенол, л-бутоксн-см. Фенол, л-гексилокси-см. Фенол, . л-гептилокси-см. Фенол, л-метокси-см. Фенол, л-октилоксн-см. Фенол, л-пропоксн-см. Фенол, л-этоксн- см. Ацетофенон, 2, 5-диокси- 3, 6-диокеи-о-ксилол; о-ксилогидрохиион 2, 5-диоксн-л-ксилол; гидрофлорон; л-кс ил ©гидрохинон C6HSNHOH C3H7NHOH , CHsCeH.NHOH СН£бНМНОН CH3C6H<NHOH C2H6NHOH 1 C<H3OCH(N = CHC4H3O)2 C2oH2eN202 CeH4(OH)2 C6H4(COOCH3)2 BrCeH3(OH)2 (CH3)2CeH2(OH)2 (CH3)2CeH2(OH)2
614
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., ‘с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2761 2762 2763 2764 2765 2766 (379) 109,14 75,11 123,16 123,16 123,16 61,08 бц. иглы из воды, бзл. или петр. эф. иглы из эт. бц. иглы из бзл. + эт. лист, из бзл. -|- петр. эф. бц, лист, из бзл. бц. лист, или иглы из лигр.; 20 82 разл. 77 44 68,5 94 . 59—60 .... р- л. р. н. р. т. р. гор. 1 хол.; 50 гор. л. р. л. р. р-л. р. р- л. р. л. р. л. р. р-л. р. р- л. р. т. р. л. р. хлф., гор. бзл.; т. р. лигр. р. хлф., гор. бзл.; т. р. лигр, р. хлф.; т. р. бзл. т. р. бзл.; хол. лигр.
2767 2768 2769 2770 2771 2772 2773 2774 268,27 0,9079 4 ИГЛЫ из эт. 117 250 разл. и. р. р- р- ....
2775 2776 326,43 110,12 иглы из воды бц. гекс. пр. из воды; 20 168; 170,3 169-171 285730 285—287 т. р. 5,915 р. л. р. р- л. р. р. хлф., укс. т. р. бзл.
2777 194,19 1,358 4 ПЛ. или лист, из эт. 121; 123-124 .... р. гор. л. р. гор. л. р. л. р. хлф.
2778 2779 2780 2781 2782 2783 2784 2785 2786 2787 2788 2789 2790 2791 189,02 138,17 138,17 лист, из петр. эф. крист, из воды лист. из воды 110—111; 113—115 221 разл. 212; 217 возг. возг. р- р- т. р. р- р- р- р- р- р- р. бзл., укс., хлф., лигр. т. р. укс., хлф., бзл.
615
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2792 Гидрохинон, 2, 6-ди-метил- 2, 5-диокси-л-ксилол (СН3)2С6Н2(ОН)2
2793 2794 2795 , дитио- , 2-изопропил-5-метил- —, 2-метил- n-фенилен ди меркаптан; 1, 4-бензолднтнол см. Тимогидрохинон см. Толугидрохинон C6H4(SH)2
2796 —, окси- 1/2, 4-триоксибензол; 1, 2, 4-бензолтриол; гидрохинол С6Нз(ОН)з
2797 —, тетрахлор- тетрахлор-l, 4-бензолдиол С6С14(ОН)2
2798 —, 2, 3, 5-триметил- (СНз)зС6Н(ОН)2
2799 —t трихлор- С13С6Н(ОН)2
2800 —, 2-хлор- С1С6Нз(ОН)2
2801 —, 2, 5-дикарбоновая к-та л-Гидрохинонкарбоно- вая к-та см. Терефталевая к-та, 2, 5-д иокси-
2802 см. [снтизиновая к-та
2803 Гндрохинон-2-карбоновая к-та, 5-окси- Гидрохинонфталеин см. Бензойная к-та, 2, 4, 5-тр иокси-
2804 2, 7-диоксифлуоран
2805 2806 Г идроцинхонидин Гидроцинхонин цинхамидин см. Цинхотин CI9H24N2O
2807 2808 Гиеновая к-та Гинезин см. Тригонеллин С24Н49СООН
2809 d-Гиосциамин CI7H23NO3
2810 /-Гиосциамин гиосциамин; тропиновый эфир /-троповой к-ты; ду-боизии; датурин C17H23NO3
2811 —, бромгидрат C17H23INO3 • НВ г
2812 —, сульфат (С|7Н23КО3)2 • H2SO4 • 2Н2О
2813 2814 —( хлоргидрат d/-Гиосциамин см. Атропин Ci7H23NO3 • НС1
2815 Гиосцин /-скополамин; скополиновый (осциновый) эфир /-троповой к-ты C,7H21NO4
2811? —, бромгидрат • Ci7H2,NO4 • HBr
2817 —, сульфат /-скополаминсульфат (Ci7H2|NO4)2 H2SO4 • 2H2O
2818 d- Гипафорин ChHmNzO? • 2HsO
2819 Гипналь антипирин-хлоральгидрат; хлораль-антипирин CuH12N2O.CC13CH(OH)2
616
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность • Т. плз вл.. °C Т. кип.. "С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2792 138,17 ИГЛЫ из ксил. 149—151 .... р- р-
2793 2794 2795 142,23 гекс. лист, из разб. эт. 98 т. р. р- р- л. р. укс.; р. бзл., лигр.
2796 126,11 бц. мн. лист, из воды или эф. 140,5 .... л. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
2797 247,89 бц. мн. из бзл. 232 ВОЗГ. разл. и. р. л. р. л. р. ....
2798 152,19 бц. крист. 170-171 .... т. р. хол.; р. гор. р- р- ....
2799 213,44 бц. пр. из воды 134; 138 возг. 0,615 л. р. л. р. ....
2800 2801 2802 2803 144,56 мн. лист, из хлф. 106 , 263 л. р. л. р. р‘ р. гор. хлф.
2804 332,31 иглы из эт. 232—234 разл. т. р. р- р- ....
2805 2806 296,41 лист. 230 и. р. т. р. т. р. ....
2807 2808 382,66 иглы из бзл. 77—78 .... и. р. т. р. л. р. р. хлф., бзл.
2809 289,38 шелк, иглы из воды + -|- эт. 106 .... т. р. л. р. р-
2810 289,38 бц. иглы 106—108 р- р- р. хлф., бзл.
2811 370,30 бц. гигр. пр. 151,8-152,0 л. р. 50 0,06
2812 712,86 гигр. иглы из эт. 206 .... л. р. 15,6 0,04 р. ХЛ )l.
2813 2814 325,84 бц. крист. 149—151 р- Р- р. хлф., 6.1Л.
2815 303,37 бц. сироп, ж. (бв.) +1Н2О 56—57; +2Н2О 37—38 10,515 л. р. л. р.
2816 385,30 бц. гигр. ромб. из воды 194 .... 66,625 6,325 н. р. р. хл.[|. (0,13)
2817 740,85 бц. иглы из воды 256 .... л. р. л. р. . . .
2818 282,34 бц. мн. из воды .... л. р. л. р.
2819 353,62 ромб. 68 .... 12 т. р. т. р.
617
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2820 Гипогеевая к-та (синтетическая) 7-гексадеценовая к-та СН, (СН2)2СН=СН(СН2),СООН
2821 2822 Гипоксантин —, 2-амяно- Гиппуровая к-та 6-оксипурнн; сардин; 6(1)-пуринон см. Гуанин C6H4N4U
2823 N-бензоилглнцин; бенз- амидоуксусная к-та C6HSCONHCH2COOH
2824 —, п-фенилфенацило-вый эфир C6HsCONHCH2COO J с6н5с6н4сосн2
2825 Гистазарин гистазин; 2,3-диокснантра-хинон со С.Н./ \с,Н2(ОН)2 со
2826 Гистамин 0-имидазолнл-4(5)-этнл-амин; 0-аминоэтилгли- c3h3n2ch2ch2nh2
2827 2828 D-Гистидин L- Гистидин —, дифлавианат оксалнн а-амино-0-5-нмидазолил-пропионовая к-та C3H3N2CH2CH (NH2) соон C3H3N2CH2CH (NH2) соон
2829 флавиановая к-та. соль с гистидином СбНдМ3О2 • (CioHgN2OsS)2
2830 —, бис-3, 4-дихлорбензолсульфокислота СбИэМзОг* (ChCeHaSOaHJa
2831 —, хлоргидрат C6H9N302 • 2HCI
2832 DL-Гистидин C3H3N2CH2CH (NH2) соон
2833 Глаурин см. Диэтиленгликоль, моно лаурат
2834 с/Глауцин C21H2fiNO4
2835 2836 2837 Гликоген Гликогеновая к-та Гликоколь животный крахмал см. Глюконовая к-та см. Глнцнн (CeHioOj) x
2838 Гликолевая к-та окснуксусная к-та; оксиэтановая к-та CH2OHCOOH
2839 (403) —, метиловый эфир (простой) метокоиуксусная к-та CH3OCH2COOH
2840 (402) 2841 —, метиловый эфир (сложный) —ч фениловый эфир (простой) • —, этиловый эфир (сложный) метнлгликолят см. Уксусная к-та, фенокси- СН2ОНСО0СНэ
2842 окснуксусная к-та, этиловый эфнр СН2ОНСООС2Н5
’2843 —, этиловый эфир (простой) см. Уксусная к-та* этокси*
618
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Растворимость в г на 100 мл
№ по п Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.. вС Т. кип., вС воды этанола эфира прочих органических растворителей
2820 .254,40 бц. иглы 33 263” н. р. л. р. р- ....
2821 2822 2823 2824 136,12 179,18 373,41 иглы бц. ромб.; 20 1,371 4 150 разл. 187; 189-190 163 разл. 0,07”; 1 4100 0,33 т. р. р- р- т. р. р. хлф. (ОЛ)
2825 240,22 желт, иглы из укс. 260 .... .... т. р. т. р. ....
2826 2827 2828 2829 2830 2831 2832 2833 2834 2835 2836 2837 2838 2839 (403) 2840 (402) 2841 111,15 155,16 155,16 783,62 609,27 228,08 155,16 355,44 (162,15)v 76,05 90,08 90,08 бц. крист. дл. пл. лист, из воды иглы ромб, иглы ромб. пл. тетр. пр. желт. ромб. пр. бел. ам. пор. бц. ромб, лист, из эт. бц. ж.; 20 1,1768 4 18 1,1677 4 86 287—288 разл. 277 разл. 251-252 разл. 280—281 разл. 245 разл. 285—286 разл. 119—120 240 79—80 209—210” 209” разл. разл. разл. 203—204; 96,5” 151,2 Л: р. Р- Р- т. р. т. р. хол.; р. гор. Р- Р- р. гор. л. р. р. Р- Р- л. р. р- р- н. р. и. р. р-и. р. л. р. и. р. хол.; р. гор. Р- Р- оо и. р. и. р. н. р. н. р. н. р. и. р. р-и. р. р-р- оо л. р. гор. хлф. р. хлф.; т. р. бзл.
2842 2843 104,10 бц. ж.; 23 1,0826 4 .... 160 . . . . л. р. л. р. ....
619
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с Е © е Название Синоним Формула
2844 Гликолевая к-та, бензоил- 0-кето-а -оксигидрокоричная к-та; 2-окси-З-оксо-З-фе-ниллролановая к-та C6HSCOCHOHCOOH
2845 —,стирил- см. З-Бутеновая к-та. 2-окси-4-фенил-
2846 2847 2848 —, тио- —» фенил-Гликолевый альдегид см. Уксусная к-та, меркаптс см. Миндальная к-та см. Гликольальдегид - (СН2ОНСО)2О
2849 285(1 Гликолевый ангидрид Гликолейцин см. Норлейцин
2851 Гликолид 2, 5-л-дйохсандион; диглн-колид ОСОСН2ОСОСН2 1 1
2852 Гликоль этиленгликоль; 1. 2-этан-диол; 1,2-диоксизтан СН2ОНСН2ОН
2853 (426) —, диацетат _ . этиленацетат; уксусная к-та. этиленовый эфир (СН3СООСН2)2
2854 —, днбензоат этиленбензоат; бензойная к-та. этиленовый эфир (С6Н5СООСН2)а
2855 —, дибромгидрнн см. Этилен бромистый
2856 2857 —j дибутират —1 дииодгидрин этиленбутираг; масляная к-та, этиленовый эфир см. Этилен иодистый (С3Н7СООСН2)2 (С)1Н23СООСН2)2
2bJ8 —, дилаурат этиленлаурат; лауриновая к-та, этиленовый эфир
2859 —, димиристат этнленмиристат; миристиновая к-та, этиленовый (CiaHsyCOOCHah
2860 —, динитрат эфир этиленнитрат С2Н4 (ONO2) 2
2861 —, динптрит этиленнитрит C2H4(ONO)2
2862 —, дипальмитат этиленпальмитат; пальмитиновая к-та, этиленовый эфир (CisH3iCUUCH2)2
2863 —, дипропионат этиленпропионат; пропионовая к-та, этиленовый (С2Н5СООСН2)а
2864 —, дистеарат эфир стеариновая к-та, этилено- вый эфир (CirHasCOOCHs),
2865 2866 —, дитиоцианат —, дифениловый эфир этилентиоцианат; дитиоциановая к-та, этиленовый эфир см. Этан, 1, 2-дифенокси- (CH2SCN)2
2867 —, диформиат этилен формиат; муравьиная к-та, этиленовый эфир (HCOOCHJa
620
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
е к о Е й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-1ворителей
2844 2845 2846 2847 2848 180,16 пр. 125 .... т. р. р- р- ....
2849 2850 134,09 крист. 130 разл. н. р. хол.; р. гор. н. р. н. р. ....
2851 116,07 бц. лист, из эт. 86—87 240 р. гор. т. р. т. р. р. укс., хлф.
2852 62,07 бц. ж.; 20 1,1155 4; 1.113120 — 17,4;' —12 198—200; 10926; 9313 оо оо 7,89
2853 (42Й) 146,15 бц. ж.; 0 1,1284 186; 190,5 14,3 оо ОО, ....
2854 2855 270,29 ромб. пр. из эт. 0 73—74 360 разл. н. р. . . . р- . . . •
2856 2857 202,25 ж.; 1,0244 240 н. р. л. р. л. р.
2858 426,69 50—52 18820 н. р. л. р. л. р.
2859 482,79 крист. 62—63 . . .
2860 152,06 желт, ж.; 1,4838 0 -20 114-116 взр. н. р. р- р-
2861 120,06 ж.; 1,21564 < —15 98 н. р. р- р-
2862 538,89 ЛИСТ, или иглы; 0.859477-9 68,7; 69-72 226 н. р. 0,31за р. гор.
2863 174,20 ж.; 1.054415 211 т. р. л. р. л. р.
2864 595,01 лист.; 0,858178 76—77 24120 н. р. 0,122<° л. р.
2865 2866 144,20 бц. ромб, пл. или иглы 0 90 разл. Р- Р- р-
2867 118,09 1.1934 " • - • 174 т. р. Р- р-
621
свойства органи
о с в £ Название Синоним Формула
.2868 2869 2870 2871 2872 2878 2874 2875 2876 2877 2878 2879 2880 2881 2882 2883 2884 2885 2886 2887 2888 2889 2890 2891 2892 2893 (7487) 2894 2895 2896 2897 2898 2899 2900 2901 2902 2903 2904 2905 2906 Гликоль, днфторгидрин —, дихлоргидрин —, моноацетат монобензиловый эфир —, монобутиловый эфир —,'монометиловый эфир —, монометиловый эфир, ацетат —, монопальмитат —, моностеарат —, моноформнат моноэтиловый эфир —, циангидрин —, этиленовый эфир —f этилиденовый диэфир —, сижх-дивинил- —, силен-диметил- —, несимм -диметил» —, дитио- —, нзопропил- —, метилэтил- —, тетраметил-тетрафенил** —,тетраэтил- —, триметил- —,этил- Г ликольальдегид Гликольамид Глнкольурнл Гликохолевая к-та Гликоциамидин, 1-метил-Гликоциамин —, метил- Глиоксалевая к-та, гидрат —, о-аминофенил- —, о-карбоксифенил- —, о-нитрофенил- —, 2-тиенил- —, фенил- Глноксалин см. Этилен фтористый см. Этилен хлористый см. Этанол. 2-бензилокси-см. Этанол. 2-бутокси-см. Этанол, 2-метокси-см. Этанол, 2-метокси-. аце 0-оксиэтилформиат см. Этанол, 2-этокси- см. Пропионитрил, 0-окси-см. п-Диоксан см. 1, З-Дноксолан, 2-метил-см. 1,5-Гексадиеи-З, 4-диол см. 2, З-Вутандиол см. 1,2-Пропандиол, 2-мети см. 1. 2-Этанднтяол см. 1, 2-Бутандиол, 3-метил-см, 2., З-Пентандиол см. Пинакон см. Бензопинакон см. 3. 4-Гександиол, 3, 4-ди-этил- см. 2, З-Бутандиол, 2-метнл- .см. 1,2-Бутанднол оксиацетальдегид; окси- этанал; гликолевый альдегид а-оксиацетамид; 2-окси-этанамид ацетилендиуреин см. Креатинин гуанидоуксусная к-та см. Креатин глиоксиловая к-та см. Изатиновая к-та см. Фталоновая к-та о-интробензоилмуравьи-ная к-та см. 2-Тиофенуксусная к-та, бензоилмуравьиная к-та см. Имидазол СН3СООСН2СН2ОН ат С15Н31СООСН2СН2ОН С1тН35СООСН2СН2ОН НСООСН2СН2ОН л- СН2ОНСНО CH2OHCONH2 C2H2(CON2H2)2 C24H39O,NHCH2COOH NH2C (= NH) nhch2cooh CHOCOOH-H2O или (HO)2CHCOOH NO2CgH4COCOOH кето- СбНзСОСООН
622
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2868 2869 2870 2871 2872 2873 2874 104,10 бц. ж.; 1.10815 182 СО ОО со ....
2875 300,48 крист.; 60,5 0,8786 4 51,5 24,0825 р. гор. ....
2876 328,53 крист.; 60 0,8780 4 15 58,5 10,6129 р. гор. ....
2877 2878 2879 288') 2881 2882 2883 2884 2885 2886 2887 2888 2889 2890 2891 2892 90,08 ж.; 1,199 4 180; 8825 оо ОО оо
2893 (Ш7) 60,05 бц. пл.; 16 1,391 4 97 » • • • л. р. л. р. гор. т. р. ....
2894 75,07 бц. ромб, лист, из эт. 120 л. р. т. р. т. р.
2895 142,12 бц. иглы из воды разл.сл 300 .... т. р. хол.; л. р. гор. т. р. хол.; л. р.гор. т. р. ....
2896 2897 465,63 бц. иглы 134; 154—155 .... 0,35 л. р. 0,0910 ....
2898 117,11 лист, или иглы из воды >300 разл. .... 0,45'5 т. р. т. р. ....
2900 2901 2902 92,06 бц, пр. 98 л. р. т. р. т. р. ....
2903 2904 195,14 иглы из воды 46—47 .... л. р. . . . т. р. р. ац., укс.; т. р. лигр.
2905 2906 150,14 бц. крист, из СС1, 66 147—15112 Р- р. р- ....
623
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о. о с о с £ Название Синоним Формула
2907 (72) 2908 2909 2910 2911 2912 2913 2914 2915 (1391) 2916 2917 2918 2919 2920 2921 2922 2923 2924 (338) 2925 2926 2927 Глиоксаль — , диоксим — . диурепд — * диметнл- — , дифенил- —, ди-(2-фурил)- Глиоксим —, диметил- Глицерин —, борат — , диацетат (смесь) — , 1, 3-дилаурат — , 1,3-динитрат — , 1, 3-дипальмитат —, 1, 3-дистеарат —, симм-дихлоргидрин —, несилл-дихлоргидрин —, 1-моноацетат —, 1-монолаурат —, мононатриевое про-• изнодное —, а моионнтрат диформил; этандиал; щавелевый альдегид см. Глиоксим см. Аллантоин см. 2, З-Бутандион см. Бензил см. Фурил глиоксальдиоксим; диизо-ннтрозоэтан диацетилдиоксим; 2, 3-бу-тандион, диоксим 1, 2, 3-триоксипропан; пропантриол диацетин а, т-дилаурин a, f-дипальмитин а, у-дистеарин см. 2-Пропанол, 1, 3-дихл см. t-Пропанол. 2,3-дихлормоноацетин а-монолаурнн патрийглицерат сносно HON=CHCH —NOH СН,С(—NOH)C(—NOH) СН, СН2ОНСНОНСН2ОН (СзН6ВОз)х (СНзСОО)2СзН5ОН (С||Н23СОО)аСзН6ОН NO2OCH2CHOHCH2ONO2-0,5H2O (С15Нз1СОО)2СзНбОН (С17Нз5СОО)2СзН5ОН ор- СНзСООСН2СНОНСН2ОН С„Н2аСООСН2СНОНСН2ОН CH2OHCHOHCH2ONa NO2OCH2CHOHCH2OH
624
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ ПО HOD.I Молекулярный вес Внешний вид и плотность T. плавл.. °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2907 (72) 2908 2909 2910 2911 2912 58,04 желт, пр.; 20 1,14 4 15 50,4 л. р. р- р- ....
2913 88,06 ромб. тб. из воды 178 ВОЗГ. л. р. гор. р- р- ....
2914 116,11 бц. крист. из эт. 238—240; 246 .... 0,0525; 0,93100 л. р. л. р. ....
2915 (1391) 92,09 бц. сироп.; 15 1,2641~; 20 1,2604 4 17,9; 20 290* 18220; 1669 ОО оо н. р. ОО ац.; анил.
2916 (99,88)Л желт, стекл. масса разл. . . .
2917 176,17 бц. ж.; 15 1,1779 15; 16 1,184 4 40 280; 17640; 155—15615 оо л. р. р- и. р. CS,
2918 456,71 крист. 56,6 р- р.
2919 191,10 пр. из воды; 15 1,47 4 26 бв. 14815 разл. 7,7 л. р. р- ....
2920 568,91 крист, из эт. или хлф. 70 . . . . . . . . т. р. хол.; л. р. гор. т. р. хол.; л. р. гор. л. р. хлф.
2921 2922 2923 625,02 ромб. пл. из хлф. или лигр. 79,1 т. р. хол.; р. гор. т. р. хол.; р. гор. . . .
2924 (338) 134,14 бц. масл. ж.; 20 1,2060 4 ; 1,20572s . . . . 158 >65; 129—1313; 1030'4 л. р. л. р. т. р. ....
2925 274,41 лист, из Петр. эф. + СС14 63,0 т. р. хол.; р. гор. т. р« хол.; р. гор. р. петр. эф., СС14
2926 114,09 бел. пор. разл. 245 .... разл. р- . . . ....
2927 137,10 бц. пр. из воды или 15 эт.; 1,40 4 58 155—160 70 л. р. т. р. ....
40 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
625
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2928 Глицерин,р-мононитрат СНзОНСН (ONO2) СН2ОН
2929 2930 —, 1-моноолеат —, 1-монопальмитат «моноолеин «•монопальмитин С,;Н,3СООСН2СНОНСН2ОН С,5На1СООСН2СНОНСН2ОН
2931 2932 —, 2-монопальмитат —, 1-моностеарат Р-монопальмитин а-моностеарин С1аНа,СООСН(СН2ОН)2 С„НааСООСН2СНОНСН2ОН
2933 2934 (656) —, 1-октадециловый эфир — t триацетат см. 1, 2-Пропандиол, 3-окта; трнацетин ецилокси- (СНаСОО)3С3Н5
2935 —, трибензоат трибензоин (С6Н5СОО)зСзН5
2936 2937 (744) —т трибромгидрип —, трибутират см. Пропан, 1, 2, 3-трибром-бутнрин; трибутирин; масляная к-та, глицериновый эфир (СзН7СОО)зСзН5
2938 (831) —, трилаурат трнлаурин; лаурин (СцН2зСОО)зСзН5
2939 (S72) —, тримиристат трнмирнстин; миристиновая к-та, глицериновый эфир (С|зН27СОО)зСзН5
2940 2941 —, тринитрат —, тринитрит см. Нитроглицерин C3Hg(ONO)3
2942 (7757) —, триолеат триолеин (С17НмСОО)зСзН5
2943 (794) —, трипальмитат трипальмитнн; пальмитин; пальмитиновая к-та, глицериновый эфир (С15Н31СОО) 3C3H5
626
ческих СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с О . Е S. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2928 2929 2930 2931 2932 2933 2934 (55U) 2935 2936 2937 (™) 293» (831} 2939 (S72) 2940 2941 2942 (//57) 2943 (7Р4) 137,09 356,55 330,51 330,51 358,57 218,21 404,42 302,38 639,02 723,19 179,09 885,46 807,34 лист, из воды; . 20 1,40 4 21 0,947 4 лист. из лигр. пл. из мет.; 29 0,9841 4 бц. ж.; 20 1,161 4; 25 1,1562 4 иглы из мет.; 12 1,228 4 бц. ж.; 20 1,0350 4 бц. иглы; 60 0,8944 4 60 0,8848 4 желт, ж.; 1.29110 бц. масл. ж.; 20 0,915 4 ; 50 0,8992 4 бц. иглы из 70 эф.; 0,875 4 ; 80 0,866 4 54 35 77 69 57—58; 73—78; 81,1 -78 76,5 <—75 46,4 ста б. 1 56,5; нестаб. II 41,8; нестаб. III 31,1 —17 46; 65,1 155—160; 160 238 —2404 259; 172«° разл. 315; 203-20426; 19015 150 разл. 24018 310—320 р- н. р. 7,1715 и. р. н. р. и. р. н. р. и. р. н. р. н. р. л. р. р-5,322’5 т. р. хол.; л. р.гор. оо р. гор. л. р. р- т. р. разл. т. р/ 0.00421 т. р. л. р. т. р. кол.; л. р. гор. р- со л. р. л. р. р- р- р- л. р. л. р. р. бзл., хлф. л. р. бзл., хлф., Петр. эф. л. р. хлф., метр. эф р. бзл.; т. р. CSIt лигр. р. хлф., бзл р. хлф. р. хлф.
40*
627
СВОЙСТВА ОРГАНИ
| doii on ojf Название Синоним Формула
2944 (79S) Глицерин, тристеарат стеарин; тристеарин; стеариновая к-та, глицериновый эфир (С17НззСОО)зСзН5
2945 2946 2947 2918 2949 — t трихлоргидрин —* а-хлоргндрин —, этилиденовый эфир —, 1-тно- DL-Глицериновая к-та см. Пропан, 1, 2, 3-трихлор-см. 1, 2-Пропандиол, 3-хлор-см. Ацетоглицераль см. 1-Тиоглицернн а.0-диокснлропионовая к-та СН2ОНСНОНСООН
2950 —, метиловый эфир а, 0-диоксипропионовая к-та, метиловый эфир СН2ОНСНОНСООСНЗ
2951 —, этиловый эфир а. 0-диоксипропионовая к-та, этиловый эфир CH20HCH0HC00C2Ht
2952 2953 /)£-Глицериновый альдегид Глицериновый эфир а, 0-диоксипропионовая альдегид; альдотриоза глицериловый эфир СН2ОНСНОНСНО СбНыОз
2954 Глицерофосфорная к-та СзН£(ОН)2ОРОзН2
2955 Глицидный спирт 2, З-эпокси-1-пропанол; эпигидриновый спирт; глицидол; глицид СН2-СНСН2ОН \о/
2956 2957 Глицидный спирт —, ангидрид гликоколь; аминоуксусная к-та 2, 5-пипераэиндион; дигли-колилдиамнд; 2, 5-дике- NH2CH2COOH nhcoch2nhcoch2 1 1
2958 2959 2960 2961 2962 2963 2964 2965 —, метиловый эфир —, М-(и-аминофенил)- —, N-(/r -ацетамидофенил)- —, N-a цетил- —, N-бензоил- —, N-карбамил* < —, rfl-N-лейцил- —, N-метил- топиперазии аминоуксусная к-та, метиловый эфир п-аминоа пил иноу ксусная к-та п-ацетамидоанилиноуксус-ная к-та см. Ацетуровая к-та см. Гиппуровая к-та см. Гидантоиновая к-та см. Саркозив NH2CH2COOCH3 nh2c6h4nhch2cooh CHaCONHC,H,NHCH2COOH МН2СНСН2СН(СНз)2 1 conhch2cooh
628
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-i ворителей
2944 (7Р5) 2945 2946 2947 2948 891,51 бц. крист, из эф.; 80 0,862 4 54,5; 70,8; 72 .... н. р. т. р. р- ....
2949 106,08 сироп.; очень чист. — ТВ. 15 134—135 оо оо н. р. л. р. ац.
2950 120,10 ж.; 1,270 4 ; 15 1,2814 15 239—244; 120м оо оо т. р. . . . ..
2951 134,14 ж.; 15 1,190915 .... 230—240; 121“ р- л. р. л. р.
2952 90,08 иглы или пр. из мет. 138,5 (димер) .... р- т. р. т, р. .....
2953 130,15 бц ж.; 20 1,091 4 173 оо со оо . . .
2954 172,07 бц. масл. ж.; 14 ’1,59 4 -20 .... оо оо
2955 74,08 бц. масл. ж.; 0 1,1654; 1,114325 . . . . 162 разл.; 65—662'5 со оо оо р. ац., хлф.,бзл.,. петр. эф.;, т. р. ксил..
2956 75,07 бц. мн.; 1,60 232—236 разл. .... 25,325; 57,575 0,04325 н. р. ....
2957 114,11 пл. 275 разл. возг. р. гор. л. р.
2958 89,10 бц. ж. .... 130 разл.; 5450 Р- . . .
2959 166,18 лист. 222—223 разл. т. р.
2960 2961 2962 2963 208,21 241—242
2964 2965 188,23 крист, из воды 243 разл. 6,6 гор. <1 т. р. т. р.
629»
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2966 Глицин, N-о-нитро- NO2CeH4NHCH2COOH
2967 2968 2969 2970 2971 фенил- —, N-фенил- —, —, о-карбоновая к-та —, N-этил- Глоноин Л-Глутамин анилиноуксусная к-та см. Антраниловая к-та, N-k этиламиноуксусная к-та см. Нитроглицерин 3-моноамид С-глутаминовой C9H5NHCH2COOH арбоксиметйл- C2H5NHCH2COOH NHaCO(CH,),CH(NHj)COOH
2972 D-Глутаминовая к-та /-а-аминоглутаровая к-та HOOCfCH.hCHfNHjtCOOH
2973 2974 L-Глутаминовай к-та —, хлоргидрат глутаминовая к-та; d-a-амнноглутаровая к-та HOOCtCHihCHINHj'COOH HOOCfCH^jCHlNHjlCOOH. HCl
2975 —, 3-окси- HOOCCHiCH(OH)CH(NH2)COOH
2976 2977 —, птероил- DL- Глутаминовая к-та см. Фолиевая к-та dZ-a-аминоглутаровая к-та HOOC(CH1),CH(NH2) COOH
2978 —, Р-ОКСИ- НООССН;СН(ОН)СН(М1,)СООН
2979 <429) Глутаровая к-та пропан-1, 3-дикарбоновая к-та; пентандиовая к-та HOOCCH2CH2CH2COOH
2980 (539) —, диэтиловый эфир CH2(CH2COOC2Hs)2
2981 <760) 2982 2983 2984 2985 2986 —, нитрил —, пиперазиновая соль —, а-амино- —, 0-кето- —, а-окси- —, а, р, у-триокси- (арабо-изомер) трнметилен цианистый; 1, 3-дицианопропан; глу-таронитрнл; пентанднни-трнл см. Глутаминовая к-та см. Ацетондикарбоновая к-т 2-оксипентандиовая к-та cnch2ch2ch2cn C,HioN2 2CsHsO4 a COOHCH(OH)CH,CH,COOH COOH(CHOH)3COOH
2987 2988 —, а, 0, 7-триокси-(ксило-изомер) D- Глюко-а-гептоза COOH(CHOH)3COOH CH2OH(CHOH)6CHO
€30
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.,’ °C Т. кип., °с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2966 2967 2966 2969 196,16 151,17 103,12 темно-кр. пр. из эт. бц. крист. лист, из эт. 192—193 разл. 127 > 160 разл. Т. р. р- р- л. р. гор. р- р- т. р. т. р. ....
2970 2971 2972 2973 2974 2975 2976 2977 2978 2979 (429) 2980 (539) 2981 (7W) 2982 2983 2984 2985 2986 2987 2988 146,35 147,13 147,13 183,60 163,14 147,14 163,14 132,12 188,23 94,12 350,38 148,12 180,12 180,12 210,19 бц. иглы из воды бц. ромб. пл. из воды; 1,538 бц. тетр, пл.; 1,538 трикл. пр. d пр. из воды dl бел. пор. тетр, пл.; 1,4601 ромб. пр. или иглы пр. из воды или бзл.; 106 1,192 4 сироп, ж.; 20 1,025 4 бц. ж.; 15 0,995 4 бц. крист. бц. пр, d пл. из воды 1 пл. из эт. dl бц. тб. из укс. крист, из этац. ромб. пл. из воды 185—186 2,13 разл. 247—249 разл. разл. 201 /- 100 разл. —Н2О, 105 225—227 разл. 198 разл. 95—96; 97,5 —24,1; —23,8 —29 152 72—73 d 128; /127 152-154,5 разл. 152 разл. 180—190; 215 разл. 302—304; 2002“ 233,7; 237; 103—1047 287,4; 131—134*0 3,6118 1,520 0,8925 л. р. разл. л. р. л. р. 2,6425; 8,165° л. р. гор. 83,311; 64 0,88 Р- Р- Р-л. р. л. р. л. р. 9,5 т. р. 0,0715 0,0325 (75%) Р- и. р. и. р. т. р. н. р. л. р. л. р. Р- р. гор. Р-л. р. л. р. гор. р- т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. л. р. р- н. р. и. р. и. р. р. мет. (0.Q0725) л. р. лед-укс.; т. р. мет. т. р. CS2,. лигр. р. бзл., хлф.; т. р. Петр, эф- p. укс.; т. р. ац. р. укс., ац. и. р. хлф.
631
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.! Название Синоним Формула
2989 a-D-Глюкоза декстроза; виноградный сахар; a-D-глюкопираноза с6н12о6
2990 —, пентаацетат пента ацетил-a-D-слюкопи-раноза С6Н7О(ОСОСНз)5
2991 Р-D-Глюкоза P-D-глюкопираноза СвНпОа
2992 —, пентаацетат пеитаацетил- З-О-глюкопи-раноза С6Н7О(ОСС)СНз)5
2993 D-Глюкоза, оксим C6H12O5NOH
2994 —, 2, 3, 4, 6-тетраацетат 2, 3, 4, б-тетраацетил-D-глюкопираноза С6Н8О2(ОСОСН3)4
2995 —, 2, 3, 4, 6-тетрамети-ловый эфир 2, 3, 4. 6-тетраметил-£>-глю-конираноза СвНвО2(ОСНз)4
2996 —, 2, 3, 5, 6-тетрамети-ловый эфир 2, 3, 5, б тетраметил-О-глю-кофураноза СВН8О2(ОСН3)4
2997 — тетраэтиловый эфир тетраэтил-D-глюкоза СцН280б
2998 — а-фенилгидразон CfiHtaOgN N НС6Н5
2999 — Р-фенилгидразон Са Н12О5 N N НСв Н5
3000 — фенилозазон D -глюкозазон СбН 10^4 (N N HGeHs) 2
3001 —2-амино- см. D-Глюкоза мин
3002 D-Глюкозазон см. D-Глюкоза, фенилозазон CeHuNOs
3003 D-Глюкозамии 2-амнно-О-глюкоза; хитоз-
3004 D-Глюкозид, а-метил- амин С7НцО8
3005 —, (3-метил- С7НцО6
3006 D-Глюконовая к-та 1,2, 3. 4, 5-пентаоксикапро-новая к-та; гликогеновая СН2ОН(СНОН)4СООН
3007 —, 6-лактон к-та; декстроноаая к-та СН2ОНСН(СНОН)3СО
3008 D-Глюкурон глюкуроновая к-та, лактон с5нво4соо 1 1
3009 ^-D-Глюкуроновая к-та ОСН(СНОН)4СООН
ЗОЮ Глюцнд см. Сахарин C22H23O7N
ЗОН а-Гноскопии ^/-наркотин
3012 Гоматропин гомоатронин C16H21NO3
3013 —, бромгидрат Ci6H21NO3 • НВг
1632
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Е О С Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2989 180,16 крист, из воды; 25 1,544 4 бн. 146; -ф1Н2О 83 32,3°; 8225 2(80%) . . .
2990 390,35 иглы из эт. 112—113 возг. 0,1518,5 1,32'5 2,7'5 ....
2991 180,16 иглы из эт.; 18 1,5620 4 : 148—150 154'5 4,9 (80%) н. р. ....
2992 390,35 иглы из эт. 131 0,0918,5 0,82'9 2,1'5 ....
2993 195,17 крист. 136,7
2994 348,30 пр. из эф. о> 113; [1- 135 р- 1250,5
2995 236,26 иглы из петр. эф. а- 95—96; Р-50
2996 236,26 бц. масло, 15 1,1644 4 . . . . 1220.05
2997 292,38 61—64 138-1390-5
2998 270,28 бц. крист. 160 . . . . л. р. р. гор. т. р. ....
2999 270,28 бц. иглы 141 т. р. р- т. р. ....
3000 3001 3002 358,40 желт, иглы 208 разл.; 210 .... т, р. р. гор. . . . .
3003 179,18 иглы из эт. ПО разл. .... р- т. р. и. р. . . . .
3004 194,19 ромб. из воды 165 2ОО0,2 63'7 1,6 н. р. ....
3005 194,19 тетр, из эт. 104 5817 4,2 н. р. ....
3006 196,16 крист. .... 125—i26; 130—132 Р- н. р. н. р. ....
3007 178,15 иглы .... 130—135; 146
3008 176,13 мн. пл. из воды 175—178 .... Р- н. р. . . . ....
3009 ЗОЮ 194,15 иглы 156 .... Р- р- н. р. ....
ЗОН 413,43 иглы 229-232—233 .... 0,06 . . . л. р. гор. хлф.; т. р. бзл.
3012 275,36 пр. из эт. 95,5—98,5 .... т. р. Р- р- р. укс., бзл., хлф.
3013 356,28 бц. ромб. пр. 212 разл.; 217—218 . . . . 17,525 3,3 н. р. р. хлф.
633
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Xs по пор. Название Синоним Формула
3014 Гоматропин, хлоргидрат С1вН21МОз НС1
3015 3016 3017 Гоммелии Гомогидрохинон 4-Гомопирокатехин см. Декстрин см. Толугидрохинон 4-метилпирокатехин; СН3СвНз(ОН)а
(2165) 3018 3019 3020 3021 3022 о-Гомосалициловая к-та а-ж~Гомосалнцнло$ая к-та (Э-ж-Гомосалициловая к-та л-Гомосалициловая к-та Гомофталевая к-та 3, 4-диокситолуол см. 2, З-Крезотинозая к-та см. 2, 4-Крезотиновая к-та см. 2, 6-Крезотиновая к-та см. 2. 5-Крезотнновая к-та а-2-толуолдикарбоновая СООНС6Н,СН2СООН
3023 Гомоцинхонидин к-та; о-карбоксифенил-уксусная к-та CigHaaNaO
3024 Горденин л-окси-N, N-диметилфеие- CioHijNO
3025 —, сульфат тиламин; n-N, N-диметил-аминоэтил фенол (CioHi5NO)2 H2SO< • H2O
3026 Горчичный газ см. р, р'-Дихлордиэтилсульфид
3027 3028 Гранатонин, метил-Гуайен см. Псевдопельтьерин 2, 3-диметилнафталин СюНб(СНз)2
3029 3030 Гуайол Гуанидин см. Тиглиновый альдегид карбамиднн; аминоформ- NH = C(NH2)2
.3031 —, карбонат амидин; аминометанамидин 2CH5N3 Н2СОз
3032 —, пикрат CH5N3 • СоНзОтКз
3033 —, Рамино- гуанилгидразин HN=C(NH2)NHNH2
3034 .3035 —. гуанил- —, ДИ-О-ТОЛИЛ- см. Дигуанид C15HI7N3
3036 —, дифенил- меланилин HN = C(NHC6H6)2
3037 .3038 —, 1-карбамил- —, нитро- см. Мочевина, гуанил- HN=C(NH2)NHNO2 или (NH2)2C = NNO2 . NH=C[N(C6H5)2]2
3039 .3040 —, 1-сульфанилил- —, 1,1,3, 3-тетрафе- см. Сульфагуанидин
3041 нил- —, о-толилфенил- ChHI5N3
3042 —, 1, 1, 3-трифенил- Р-трифеннлгуапндин HN = C(NHCeH,)N(C,H,)1
3043 —, 1, 2, 3-трифенил- а-трифенилгуапидии CqHsN (NHCeHgJs
634
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3014 3015 3016 311,82 бц. крист. 216—217 • • - • р- Р- л. р.
3017 (2/65) 3018 3019 3020 3021 124,13 пр. из бзл.; 74 1,129 4 65 252; 143—14620 л. р. л. р.
3022 180,16 бц. пр. или лист, из воды 175; 180—181 .... р. гор. л. р. т. р. . •
3023 294,39 пр. 207,6 н. р. 4,8 р- р. хлф.
3024 165,24 ромб. пр. ВОЗГ. 117,8 140—150 р- л. р. л. р. р. хлф.; т. р. бзл.
3025 3026 3027 446,58 бц. крист. 208—210 .... р- т. р. и. р. ....
3028 3029 156,22 лист из эт.; 20 1,008 4 104-104,5 260—265,' н. р. Р- р-
3030 59,07 бц. крист. —50 .... л. р. л. р. • . .
3031 180,17 окт. крист.; 1,52180 241 .... 4520 < 0,178 . . .
3032 288,18 ор.-желт. пл. или иглы 333 разл. .... 0,037°; 0,57480 т. р. т. р.
3033 3034 74,09 крист. разл. .... Р- р- н. р.
3035 239,32 бц. крист.; 20 1,10 4 179 .... т. р. т. р. хол.; р. гор. т. р.
3036 3037 3038 3039 211,27 104,07 бц. мн. иглы 20 из эт.; 1,13 4 желт, иглы из воды 147—148 231;' 246—247 разл. > 170 т. р. 0,26'8; 9‘°° 15lfl т. р. т. р. н. р. р. хлф., СС14, гор. бзл., тол.
3040 363,47 ромб. из лигр. 130 .... т. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
3041 225,30 бц. пр. 129,5-130 .... т. р. т. р. хол.; р. гор. р-
3042 287,36 пл. 131 . т. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
3043 287,36 бц. иглы или пр. из эт.; 1,163’®; 20 4 1,13 * 145 разл. т. р. 3,55 р- р. хлф.
635
СВОЙСТВА органи
о с о G £ Название Синоним Формула
3044 Гуанидин, 1-циано- дициандиамид HN = C(NH2)NHCN
-3045 Гуанин 2-аминогнпоксантин c5h5n5o
-3046 3047 Гувацин —, 1-метил- Л-Гулоза 4-тетрагидроникотнновая к-та см. Арекаидин CsH9NO2
3048 С6Н120в
3049 3050 3051 Дамбоза Датурин dZ-Датурин см. i-Инознт см. /-Гиосциамин см. Атропин OCOCH = CHCeH2(OH)2 1 1
3052 Дафнетин 7. 8-дноксикумарин
3053 Двуокись углерода угольный ангидрид; углекислый газ со2
3054 ДДТ см. Этан, 2, 2-бнс-(п-хлорфе иил)-1, 1. 1- триклор-
3055 Дегидрослизевая к-та 2,5-фурандикарбоновая к-та С<Н2О(СООН)2
3056 —, производные см. 2, 5-Фурапдикарбоновая с-та
3057 Дегидроуксусная к-та 3-ацетнл-0-метил-2, 4-пи-рандион СОСН = С (СН,)ОСОСНСОСН, 1 I
3058 Дезоксалевая к-та 1, 2-днокси-!, 1. 2-этантрикарбоновая к-та (СООНЦСОНСНОНСООН
3059 Дезоксибензоин бензнлфенилкетон; а-фенил-ацетофенон с6н5сосн2свн5
3060 —, а, а'-бензаль-Л/г- см. Бензамарон; Изобензамарон
3061 Дезоксикортикостерон 21-оксипрогестерон; ДОК C21H30O3
3062 Дезоксимезитилоксид 2-ацетил-1, 3, 3, 4. 4-лента-метилциклопентен и 2-аце-тил-1, 3, 3, 4, 4-пентаме-тилцнклопеитанол C12H20U И С12Н22О2
3063 3164 3'65 1, 3-Декадием Декалин Декаметиленгликоль см. Нафталин, декагидро-см. 1, 10-Декандиол С6Н13СН=СНСН = СН2
3066 (322) Декан СНз (СН2)вСН3
3(167 —, t-амино- см. Децилами»
3068 (7.V4) —, 1-иод- лерв-дсцил иодистый CH3(CH2)9J
3J6J 3)70 Де канал Деканампд см. Каприновый альдегид см. Капрамид СН2ОН(СН2)9СН2ОН
3071 3072 3073 3074 1,10-Декандиол Деканнитрил Декановая к-та —, ангидрид декаметиленгликоль см. Капринитрнл см. Каприновая к-та см. Каприновый ангидрид
«636
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по лор. Молекулярный вес Внешний вид я плотность Т. плавл,. ’С Т. кип.. ’С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3044 3045 3046 а<)47 3048 3J49 3)50 3)51 3052 3053 3054 3055 3056 3057 3058 3059 3060 3061 3062 3063 3064 3065 3066 (322) 84,08 151,14 127,15 180,16 178,15 44,01 156,10 168,15 194,11 196,25 .330,47 180,29 198,31 138,25 142,29 ромб, лист.; 14 1,40 4 бц. иглы блеет, чеш. бц. сироп, ж. желт, иглы из эт. бц. газ; 1,977 г/л\ ж. 1,101-37; тв. 1,56 79 пл. из гор. эт.; иглы из воды ромб, иглы или пл. из эт. гигр. крист. (4 Н2О) бц. пл. из эт. пл. из эф. ж. а Крист. 3 ж. ж.; 0.75020 бц. ж.; 20 0,73005^ 205; 209 365 разл. 271—272 разл.; 285 разл. 256 - 56,65-ат 109 разл. 50 55- 56; 60 141-142 218-220 45; 53—55 168-170 —29,673 разл. возг. —78,5 >320 270 возг.; 132—133s Р- 322 12422 174; 107100; 63'° 2,2613; 11,86° н. р. Р- Р- р. гор. 179,7° мл; 0,355° г; 88,12° мл; 0,097«“ г; 0,058°° г р. гор. 1° Р- т. р. гор. т. р. II. р. и. р. 1,2613 т. р. Р- т. р. Р- 3115 мл р. гор. т. р. Р Р- 0,0113 т. р. н. р. т. р. Р- р- сю р- ац.
3)67 3068 (1514) 3069 3070 3071 3072 3;173 3074 268,18 174,28 20 ж.; 1,2567 4 71,5 13215 179" т. р. Р- и. р. • •
637
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а о с о 2 Название Синоним Формула
3075 3076 (77/) 3077 3078 3079 3080 3081 3082 (575) 3083 3084 3085 3086 3087 3088 3089 3090 3091 (483) 3092 3093 3094 3095 3096 3097 3098 8099 3100 3101 3102 3103 3104 3105 3106 3107 Деканоил хлористый 1-Деканол —, ацетат —, нитрат —, нитрит —, сульфат 4-Деканол 2- Деканон 3-Деканон 4-Деканон 1-Декантиол Декахлордиэтнловый эфир Декстрин Декстроза- Декстроновая к-та Дерритол 1-Децен црс-5-Децен трдяс-5-Децен 1-Децен-1, 10-дикарбоно-вая к-та лерв-Децил иодистый Дециламид Дециламин Децилен Децилмеркаптан Дециловая к-та —•» амид —> ангидрид Дециловый альдегид Дециловый спирт Дециловый спирт, эфиры — с в wop-Дециловый спирт тре/п-Дециловый спирт 1-Децин см. Каприл хлористый дециловый спирт; нонил-карбинол децилацетат децилннтрат децилнитрнт дндецилсульфат гексилпропилкарбинол; втор-дециловый спирт метидбктил кетон гептилэтилкетон гексилпропилкетон децнлмеркаптан см. Биспентахлорэтиловый амнлин; гоммелин; крахмальный клей: английский клей см. d-Глюкоза см. d-Глюконовая к-та децилен цнс-1, 2-днбутилэтилен транс-\, 2-днбутилэтилен см. Трауматовая к-та см. Декан, 1-иод-см. Капрамнд 1-аминодекан см. I-Децен см. 1-Декантиол см. Каприновая к-та см. Капрамид см. Каприновая к-та, ангидг см. Каприновый альдегид см. 1-Деканол м. 1-Деканол, производные см. 4-Деканол см. 4-Гептанол, 4-пропнл-; : октилацетилеи , СН3(СН2)8СН2ОН СНз(СН2)8СН2ОСОСНз CH3(CH2)SCH2ONOS CH3(CH2)sCH2ONO [CH3(CH2)9]2SO, С6Н,3СНОНС3Н7 СН3СОС8Н17 C7HiaCOC2H6 С8Н1зСОС3Н7 CH3(CH2)9SH эфир (CsHioOj)» С2)Н220в сан17сн=сн2 С4Н9СН = СНС,Н9 С,Н9СН = СНС,Н9 CH3(CH2)9NH2 ид )-Октанол. 3-этил- СН3(СН2)7С=СН
638
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ но лор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., "С Т. кнп., °C Растворимость в е на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3075 3076 (77/) 3077 3078 3079 3080 3081 3082 (575) 3083 3084 3085 3086 3087 3088 3089 3090 3091 (4&3) 3092 3093 3094 3095 3096 3097 3098 3099 3100 3101 3102 3103 3104 3105 3106 3107 158,28 200,32 203,29 187,29 378,61 158,28 156,26 156,26 156,26 174,34 (162,151, 370,40 140,27 140,27 140,27 157,30 138,25 бц. вязк. ж.; 20 0,8292 4 бц. ж. 0 ж.; 0,951 4 Ж. бц. вязк. ж.; 20 0,826 4 ж. или иглы; 0,825; 22 0,8230 4 бц. ж.; 20 0,824 4 бц. ж. бц. ам. пор.; 20 1,0384 4 желт, иглы из мет. 20 0,74081 4 бц. ж.; 0,7445 бц. ж.; 0,7401 ж. или лист.; 0 0,951 4 бц. ж.;0,79215 6 —15,05 105—10812 37,6—37,8 14 —9 разл. 161 —66,31 —112 —73 17 —44 231; 1И10 244 127—128“ 210-211 211; 95—9712 211 207 132-134«° 170,57 169,5 170,2 220,5 174; 8232 н. р. н. р. и. р. н. р. т. р. н. р. р- н. р. н. р. и. р. т. р. и. р. р-р- р-р- р- оо р- и. р. с» со оо р- р- оо Р- р- р- оо р- н. р. * оо со оо р- р- р. бзл.
639
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с с о Е £ Название Синоним Формула
3108 3109 3110 3111 3112 3113 3114 3115 3116 3117 3118 3119 3120 3121 3122 3123 3124 3125 3126 3127 3128 3129 3130 3131 3132 3133 3134 3135 3136 3137 3138 3139 3140 3141 3142 3143 3144 {136J) 3145 3146 3147 З-Децин 5-Децин 1,2-Диазин 1, З-Диаэнн 1, 4-Диазин Диазоаминобензол —, изомерная форма —, 4,4'-днннтро- —, 4-метил- 1, Г-Дназоаминонафта-лин 2, 2'-Диазоаминонаф1а-лин Диазобензол хлористый Диазобензол цианистый Диазобензолимид Диазобензол пербромид 1, 2-Диазол Диазометан Диазоуксусная к-та, этиловый эфир Диал Диаллил Диаллиламин Диаллиловый эфир Диаллил сульфид Диалурамид Диалуровая к-та Диамиламин Диамилиетон Диамиловый эфир Диамилсульфат акт-Диамилсульфид 4, 4'-Диаминодифенил* сульфид Дианизаль 4, 4'-Ди-о-анизидин л, л'-Дианилин о, п'-Дианилнп Диареи н. тетра метил -Диарсил, тетраэтил- Диацетамид —t N-фенил-Диацетанилид гекенлэтилацетилен дибутила цетилей см. Пиридазин см. Пиримидин см. Пиразин 1, 3-дифеннлтриазен; бен-золдиазоаннлид 1, З-ди-(п-нитрофенил)-триазен см. Триазен, 1-фенил-З-я-то I, 3-ди-(1-нафтил)-триазен 1, 3-ди-(2-нафтил)-триазен см. Бензолдиазоний хлорисп см. Бензолдиазоний циакис*] см. Бензол, триазо- см. Бензолдиазоний, триброь см. Пиразол см. Метан, диазо- см. Уксусная к-та, диазо-, см. Барбитуровая к-та, 5, 5-/ см. 1,5-Гексадиен ди-2-пропениламин см. Аллиловый эфир см. Аллнлсульфид см. Урамил 5-оксвбарбитуровая к-та; тартронилмочевина см. 6-Ундеканон см. Амиловый эфир см Амилсульфат см. Бис-(₽-метилбутил)-суль см. Анилин, п, я'-тиодн см. Стильбен, 4, 4'-диметокс 4, 4'-днамино-3, З'-днмет-оксидифенил; дианизи-дин см. Бензидин см. 2, 4'-Дифенилдиамин см. Какодил' эти л какодил1, бис-диэтил- мышьяк N- а цетил а цета м ид см. Диацетанилид N-фенилдиацетамид; N, N-диацетиланилин с2н5с = сс6н,3 С4Н9Се=СС4Н9 C6HfiN = NNHCeH6 CeHsN=NNHC6He NO2C6H4NHN II NO2CeH4N ™‘" C1oH7N = NNHCioH7 CioH7N=NNHCioH7 ЫЙ гыЙ 1ИД этиловый эфир иаллил- CH2 = CH(CH2)2NH CONHCONHCOCHOH I 1 (C6Hh)2NH фид [CH3O(NH2)C6H3b (C2Hs)2AsAs(C2H5)2 (CH3CO)2NH (CH3CO)2NC6H5
640
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мг
воды эта нола эфира прочих органических растворителей
3108 138,25 бц. ж. 0.7652’ . . . 175-176 н. р. р- р- ....
3109 3110 3111 3112 138,25 бц. ж. 0,767335 —73 78,825 н. р. р- р- р. бзл.
3113 197,24 зол.-желт, иглы пли пр. из эт. 98—99 взр. н. р. р. гор. р-
3114 197,24 желт. пр. 80—81 взр. и. р. р. гор. р- р. бзл., лигр.
3115 3116 287,24 желт, крист. 224—226; 233 разл. . . . . н. р. т. р. гор. р-
3117 297,36 желт. лист, из эт. > 100 взр.
3118 3119 3120 3121 3122 3123 3124 3125 3126 3127 297,36 кр. иглы из ксил. 156 111—112
3128 3129 3130 3131 3132 97,17 ж.
144,08 бц. тетр. пр. 214—215 разл. 202—203 т. р. ....
3133 3134 3135 3136 3137 3138 3139 157,30 бц. ж. т. р. р- оо
3140 3141 3142 3143 244,30 бц. иглы или лист. 131,ь г. р. гор. р- л. р. р. ац., бзл., хлф.
3144 (1361) 266,09 воспл. ж.; 23,7 1,1388 4 • • • 185-190 н. р. р- р-
3145 101,11 бц. иглы из эф. 78 223,5 р- р- р- р. лигр.
3146 3147 41 177,21 Зак. 1083. С бц. пл. из лигр. правочник хим1 37—38 жа, т. 11 142" р- р- р- р. бзл., тол., лигр. 641
СВОЙСТВА ОРГАНИ
| № по пор. Название Синоним Формула
3148 3149 3150 3151 3152 3153 3154 3155 (1353} 3156 3157 3158 3159 3160 3161 3162 3163 3164 (2462) 3165 3166 (2602) 3167 3168 3169 3170 3171 3172 3173 3174 п, п* -Диацетанилид Днацетанилид, п-этокси- Днацетил —, перекись Диацетилдиоксим Диацетилднсульфид Диацетилен Диацетилуксусная ' к-та, этиловый эфир Диацетилянтарная к-та, диэтиловый эфир Диацетин Диацетоналкамни, беязоил-винил- ДиацетоновыЙ спирт Дибазол 1,2,5,6-Дибензантрацен Дибензил —, 4, 4'-диамино-Дибензиламин —, дибензилтнолтионо-карбамат —, N-фенил- Дибензилдисульфид Дибензилкетон Дибензилсульфид Дибензилсульфоксид Дибензил сульфон Дибензиловый эфир Дибензо- п -дитиин Дибензоил см. Бензидин, N.N'-днаце™ N, N-диацетил-л-фенетиднн см. 2, З-Бутанднон см. Ацетил, перекись см. Глиоксим, днметил-см. Ацетнлдисульфид см, Бутадиин этил-а-ацетил ацетоацетат см. Глицерин, днацетат см.0-Эуканн см. 2-Пентанон, 4-метил-4-о 2-бен зил бенз имидазол, хлоргидрат 1, 2, 5. 6-дннафтантрацен бнбензил: 1, 2-днфенилэтан см. а, а'-Ди-л-толуидин см. Карбаминовая к-та, диб ниевая соль N, N-днбеизиланилнн см. Бензилдисульфид см. 2-Пропанон, 1.3-дифенил см, Бензилсульфнд см. Бензилсульфокснд см. Бензилсульфон см. Бензиловый эфир см. Тнантрен см. Бензил (CH3CO)2NCeH4OC2H5 (СН3СО)2СНСООС2Н5 СНзСОСНСООС2Н5 1 СНзСОСНСООС2Нб <си- NH C.H40CCH2CSHS.HC1 N CsjHi, CsH5CH2CH2CeHj (C6H6CH2)2NH ензилтиолтионо-, дибензиламмо-(CsH5CH2)2NCeH5 -
642
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а о Растворимость в г на 100 мл
о Е й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. вС Т. кип., вС воды этанола эфира прочих органических растворителей
3148 3149 3150 3151 3152 3153 3154 3155 (1353} 3156 3157 3158 221,26 172,18 258,27 бц. иглы из лигр. бц. ж.; 15 1,104 4 ; 25 1,089 25 а-форма масл. ж.; 3-форма крист.; •(-форма пр.; В-форма ромб. 20 1,209 4 55—56 20—21 31—32 80—90 18212 211 разл. 0,25 т. р. т. р. н. р. л. р. л. р. р- л. р. V т. р. л. р. р- л. р. л. р. 20 п. р. бзл. р. лигр. (10)
3159 3160 244,73 бц. крист. 182—186 .... т. р. хол.; л. р. гор. и. р. т. р. ац. . . . .
3161 3162 3163 3164 (2462) 3165 278,35 182,27 197,29 ор. тб. из бзл. бц. мн. иглы из эт.; 20 0,995 4 бц. ж.; 1.02622; 22 1,0256 4 267,5 52,5 —26 284 300 и. р. н. р. н. р. н. р. р- л. р. н. р. л. р. л. р. н. р. укс., хол. бзл. р. CS2
3166 (2602) 3167 3168 3169 3170 3171 3172 3173 3174 41* 273,38 ИГЛЫ или пр. из эт.; 80 1,04436 3 71—72 > 300 разл.; 22610 н. р. т. р. р- р. бзл., гор. укс. 643
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3175 3176 3177 3178 3179 3180 3181 3182 3183 Дибензоилдисульфид а, о'-Дибензойная к-та Дибенз-1, 4-пиран 5-Дибензпнрон, 3-амил-1-оксн-б, 6, 9-трнметил- Дибензпиррол 2, 2'-Дибензтиазолдисуль-фид Дибензтиофен, 2, 7-диами-но-9-диоксид 1, 2, 7, 8-Дибензфенантрсн Дибензфуран см. Бензонлдясульфид см. Днфеновая к-та см. Ксантен см. Каннабинол см. Карбазол см. Бис-бензтиазол, 2, 2'-дит см. Бензидинсульфон см. Пицен дифениленоксид; окись дифенилена ио- СоН.-СсН, Х OZ
3184 —, 3-амино- С.Н, C,H,NH, 'ЧО/
3185 —, 2-бром- CeH4--CellsBr ох
3186 —, 3-нигро- сан,-свн1мо1
3187 3188 3189 3190 3191 3192 (296) 2-Дибензфуранкарбо-новая к-та З-Дибромгидрии 4, 4'-Дибромдифениловый эфир Ди -втор -бутил Ди- трет -бутил Дибутиламин дифеннленоксид, 2-карбо-новая к-та см. 1-Пропанол, 2, 3-дибром см. Бис-п-бромфениловый эф см. Гексан, 3, 4-диметил-см. Бутан, 2, 2, 3, 3-тетраме ди-м-бутнламин С8Н,-С,Н,СООН ир ГИЛ- (C4H9)2NH
3193 3194 3195 3196 3197 3198 3199 3200 3201 3202 3203 3204 3205 3206 3207 3208 3209 3210 3211 3212 3213 3214 3215 3216 3217 —, N-фенил-Дибутилкетон Дибутиловый эфир Дибутил сульфат Дибутилсульфид Дибутилсульфоксид Дибутилсульфон Дивинил —, а- метил- —f 3-метил-Дивиниловый эфир Дивин илсульфид м -Дигалловая к-та Дигексадецилсульфат Дигексил Дигексилкетон Дигексилсул ьфа, Дягексилсульфид Дигендецил кетон Дигепта децил кетон Дигептилкетон Дигептиловый эфир Дигептилсульфат Дигидроазирин Дигидрогармин см. Анилин, N, N-днбутил-см. 5-Нонанон см. Бутиловый эфир см. Бутилсульфат см. Бутилсульфид см. Бутилсульфоксид см. Бутилсульфон см. 1, З-Бутадиен см. 1, З-Пеитадиен см. Изопрен см. Виниловый эфир см. Винилсульфид 5, 6-диоксн-З-карбоксифе-нилоэый эфир галловой к-ты; м-галлоил галловая к-та; галловая к-та, 3-мо-ногаллат см. Цетилсульфат см. Додекан см, 7-Тридеканон см. Гексилсульфат см. Гексилсульфид см. 12-Трикозанон см. 18-Пентатрнаконтанон см. 8-11ентадеканон см. Гептиловый эфир см. Гептилсульфат см. Виниламин см. Гармалин COOHCaHs(OH)2 1 ОСОС6Нг(ОН)3
644
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний внд н плотность Т. плавл.. °C Т. кия.. аС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3175 3176 3177 3178 3179 3180 3181 3182 3183 168,19 бц. ли?т. 86-87 287 т. р. р- р- р. бзл.
3184 183,21 из эт. иглы 99,5 н. р. л. р. л. р.
3185 247,10 лист. ' ПО 220»» н. р. гор. р. гор. р-
3186 213,20 желт, иглы 181-183 н. р. т. р. т. р. р. гор.
3187 212,20 ам. 246—247 .... т. р. р. гор. р- лед. укс.
3188 3189 3190 3191 3192 129,25 бц. ж.; 20 0,767 4 иглы 159—161 р. л. р. л. р.
(296) 3193 3194 3195 3196 3197 3198 3199 3200 3201 3202 3203 3204 3205 322,24 268—270
3206 3207 3208 3209 3210 3211 3212 3213 3214 3215 3216 3217 1Н2О) из разб. эт. разл.; 285 разл.
645
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о с Название Синоним Формула
3218 3219 3220 3221 3222 3223 3224 3225 3226 3227 3228 (509) 3229 3230 3231 3232 3233 3234 3235 (293) 3236 (392) 3237 3238 3239 3240 3241 3242 3243 3244 3245 3246 3247 3248 3249 3250 3251 3252 3253 Дигликолевая к-та Дигликолид Диглнколнлдиамнд Дигликольаминовая к-та Дигуанид —, а-о-толмл- Дигуаннднн Дидецилсульфат Дидодецил сульфат Диизоамил Диизоамиламин Диизоамилдисульфнд Динзоамилкетон Диизоамиловый эфир Диизоамил сульфат Диизоамилсульфид Диизобутил Диизобутила мин Диизобутилен Диизобутилкетон Диизобутил овый эфир Диизобутилсульфат Диизобутилсульфид Диизокротил Диизопропенил Диизопропил Диизопропиламин —, N-нитрозо- Динзопропилкетон Диизопропиловый эфир Диизопролилсульфид Диимнд, ди-л- ксенил-—, динафтил-—, дифенил-—, метилфенил-—, фенилэтил- оксндиэтановая к-та; окси-диуксусная к-та см. Гликолид см. Глицин, ангидрид см. Уксусная к-та, нминоди гуанилгуанидин, дигуанидин; бигуаннд см. Дигуанид см. 1-Деканол, сульфат см. Додецнлсульфат см. Октан, 2, 7-диметил-бис-(0-метилбутнл)-амин см. Изоамилдисульфид см. 5-Нонанон, 2, 8-днметил см. Изоамиловый эфир см. Изоамнлсульфат см. Изоамилсульфнд см. Гексан, 2,5-диметил-бис-(0-мети л пропил) -амин 2, 4, 4-триметил-2-пентен см. 4-Гептанон, 2,6-диметил-см. Изобутиловый эфир см. Изобутил сульфат см. Изобутилсульфид см. 2, 4-Гексадиен, 2, 5-днм см. 1, З-Бутадиен, 2, 3-димет см. Бутан, 2, 3-диметил- диизопропилнитрозамин см. 3-Пентанон, 2. 4-диметил см. Изопропиловый эфир см. Изопропилсульфнд см. л-Азоднфенил см. Азонафталин см. Азобензол см. Бензолазометан см. Бенэолаэоэтан О(СН2СООН)2 nh2cnhcnh2 II II NH NH C7H7NHCNHCNH2 • 0,5H2O II II NH NH (C6Hu)2NH (C4H9)2NH C4H9CH = C(CH3)2 етил-4Л- (C3H7)2NH (C3H7)2NNO
646
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Ks по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., аС Растворимость в г нв 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3218 3219 3220 3221 3222 134,09 101,12 ромб, или мн. пр. (+1Н2О) из воды ам. или пр. из эт. 148 130 разл. Р- Р- р- р- р- ....
3223 3224 3225 3226 3227 200,25 бц. крист. +0,5 Н2О 140—144; бв. 145—146 . . . . р. гор. р- р- *
3228 (509) 3229 3230 3231 3232 3233 3234 157,30 бц. ж.; 21 0,7672 4 —44 190 н. р. р- со
3235 (293) 129,25 бц. ж.; 20 0,7450 4 —77 затв.; —70 139—140 т. р. р- р- . . . .
3236 (392) 3237 3238 3239 3240 3241 3242 3243 112,22 бц. ж.; 20 0,72177 4 ; 25 0,71755 4 —106,33 104,94
3244 101,20 бц. ж.; 22 0,722 4 • • • • 83—84 т. р. . • • . . . . .
3245 3246 3247 3248 3249 3250 3251 3252 3253 130,19 ор. иглы из эф. 46 194,5 т. р. л. р. р- р. бзл.
647
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоиим Формула
3254 3255 1-3, 5-Дииодтирозин dl-З, 5-Дииодтирозин 3. 5-дииод-4-оксифенилалэ-нин; /-иодгорговая к-та; иодгоргон {//•иодгорговая к-та HOC,H2J2CH3CH(NH2)COOH HOC£H2J2CH2CH(NH2) соон
3256 3257 3258 3259 3260 3261 3262 1-2, 2'-Дикамфан-2, 2'-диол Дикетен Дикетон, диметил- —, дифенил- Дикумарин у-Дилаурин Дильдрин см. /-Камфора-пннакон ацетилкетек; 0-изокротил-лактон; fl-кротиллактон см. 2. З-Бутандион см. Бензил днкумарол; антитромбо- зин; тромбозам; 3, 3-мети-лен-бнс-4-оксикумарин см. Глицерин, 1, 3-дилаурат СН3СОСН = СО С1дН|20б С12Н8ОС16
3263 Димедон 5, 5-Димстилциклогек-сандион-1, 3 CgHiaOa
3264 Диметиламин (CH3)2NH
3265 3266 .4267 2268 3269 (347) —> днметилтиолтионо-карбамат —, хлоргидрат —, а, а'-ди-2-фурил- —, а, а '-дициано- —, N-нитро- см. Карбаминовая к-та, диметилтиолтноно- ди метил аммоний хлори- стый см. Дифурфуриламин см. Ацетонитрил, иминоди-диметилнитрамин (CH3)2NH- HCI (СНз) 2NNO2
3270 (776) —, N-нитрозо- диметилнитроза мин (CHahNNO
.3271 3272 3273 3274 3275 3276 3277 3278 3279 3280 3281 3282 3283 3284 3285 3286 Диметиларсин, монохлорид 1, 1 *Диметил ацетон Диметилднсульфид Диметиленимнн Диметилкетон Диметилметиленовый эфир Диметиловый эфир Диметилсульфат Диметил сульфид Диметил сульфит Диметил сульфоксид Диметилсульфон Д иметил этилиденовый эфир Динафтантрацен а, а1 -Динафтил 1, Г-Динафтил см. Какодил хлористый см. 2-Бутанон, 3-метил-см. Метилдисульфид см. Виниламин см. Ацетон см. Метан, диметокси-см. Метиловый эфир см. Метилсульфат см. Метилсульфид см. Метилсульфнт см. Метилсульфоксид см. Метилсульфон см. Этан, 1, 1-диметокси- см. Дибензаптрацен см. 1, Г-Динафтил а, а'-динафтил СюНуСюН?
3287 3.288 —, 2, 2'-дмокси- —, 4, 4'-диокси- см. 1. Г-Ди-2-нафтол см. 4, 4'-Ди-1*нафтол
648
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3254 3255 3256 3257 432,98 432,98 84,07 ИГЛЫ из 50% укс. бц. иглы или пл. из воды 1,0897 213 разл. 200 разл. -6,5 127,4 0,2915 0,06225; 0,56” и. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
3258 3259 3260 336,6 бц. крист. 285—287 .... н. р. н. р. и. р. р. хлф. пир.
3261 3262 380,9 бел. пор. 20 175—176 .... н. р. 425 . . . ац. 2625
3263 3264 3265 140,18 45,09 1,54 4 бц. или бл. желт, крист. бц. ж. или газ; 0 0,6804 4 145—148 —92,2 6,9 0,41625; 3,8Э° л. р. гор. 6,6 р- р-(при нагр.) Р- р. бзл., хлф. (при натр.)
3266 3267 3268 3269 (947) 81,55 90,08 иглы из эт. иглы из лигр.; 72 171 57—58 187 36925 Р- л. р. р- и. р. Р- р. хлф., (25,1627) р. бзл.
3270 (775) 3271 3272 3273 3274 3275 3276 3277 3278 3279 3280 3281 3282 3283 74,08 1,109 4 желт. масл. 18 ж.; 1,0049 4 152—153 Р- р- Р-
3284 3285 3286 3287 3288 254,33 бц. ромб. лист, из эт. 156; 160,5 —360; 240-24412 и. р. р. гор. Р- р. бзл., CS2
649
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с о с 2 Название Синоним Формула
3289 3290 3291 3292 3293 3294 3295 3296 3297 3298 3299 3300 (399) 3301 (500) 3302 ззоз 3304 3305 3306 3307 3308 3309 3310 3311 3312 3313 3314 3315 3316 3317 3318 3319 3320 3321 3322 3323 3324 3325 3326 2, 2'-Динафтил 1, 1'-Динафгиламин 2, 2'-Динафтиламин Динафтил кетон Дннафтиловый эфир а-Динафтол 1,1'-Ди-2-нафтол 4, 4'-Ди-1 -нафтол Диникотиновая к-та Динонилкетон Динонилсульфат м-Диоксан Л-Диоксан 2, 5-п-Диоксандион 3, 6-днметил- р, Р'-Дноксидипропиловый эфир 2, 5-Диоксидифенилкетон 2, 2'-Диоксидиэтиловый эфир Диоксиндол 1,З-Диоксолан, 2-ме-тнл- Диоктадециламин Диоктадецилсульфат Диоктил Диоктилкетон Диоктиловый эфир Диоктилсульфат Дионин а; у-Дипальмитин Дипентадецилкетон Дипентен Дипентилкетон Дипиколиновая к-та 4, 4'-Дипиридил Дипиридин Дипропаргил Дипропенил Ди-2-пропениламин Дипропил Р, 0'-динафтил см. Нафтилкетон см. Нафтиловый эфир см. 4, 4'-Ди-1-нафтол ₽-динафтол; 2. 2'-диокси- 1, Г-динафтил а-динафтол; 4. 4'-диокси- 1, Г-динафтил пиридин-3, 5-дикарбоновая к-та см. 10-Нонадеканон см. Нонилсульфат 1, 3-диоксан; метиленовый эфир триметиленгликоля; триметиленметиленди-оксид 1, 4-дноксан; диэтилендиоксид; этиленовый эфнр гликоля см. Гликолид см. <П-Лактид см. Днпропнленглнколь см. Бензофенон, 2, 5-диокси см. Диэтиленгликоль см. Оксиндол, 3-окси- этнлен-этилиденовый эфир; гликоль-этилиденовый диэфир октадецилсульфат см. Гексадекан см. 9-Гептадеканон см. Октиловый эфир см. Октилсульфат см. Морфин, этил-, хлоргидр см. 1.3- Глицернндипальмит см. 16-Гентрнаконтанон см. dZ-Лимонен см. 6-Ундеканон 2, 6-пиридиндикарбоновая к-та; а»а'-дипиколиновая к-та 4, 4'-бипиридин; т»т'-дипи-ридил см. Никотирнн см. 1, 5-Гексадиин см. 2, 4-Гексадиен см. Диаллвламин см. Гексан С10Н7С10Н7 СюНтМНСюНг C10H7NHC10H7 НОСюНбСюНвОН НОС1оН6СюН6ОН CSH3N(COOH)2 ОСН2ОСН2СН2СН2 1 I ОСН2СН2ОСН2СН2 1 ! ОСН2СН2ОСНСН3 1 _! (C18H37)2NH (С1вНз7)2ЗО4 ат ат CsH3N(COOH)2- 1,5Н2О (C5H4N)2
650
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а. о с о е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3289 254,33 бц. пл. 181; 187—188 452 н. р. Т. р. Т. р. р. гор. бзл., CS2
3290 269,35 лист, из эт. 115 31215 н. р. р- л. р.
3291 3292 3293 3294 269,35 лист, из бзл. 171 471 н. р. т. р. р- р. гор. укс., бзл.
3295 286,33 иглы из эт. или тол. 218 возг. н. р. р- л. р. т. р. бзл., хлф.
3296 286,33 ромб, из эт. 300 возг. н. р. р- л. р. т. р. бзл., хлф.
3297 3298 3299 167,13 крист. 323 разл. .... т. р. ... ... • • * *
3300 (399) 88,10 бц. ж.; 20 1,03422 4 —42 105; 106 со оо оо • • • •
3301 (500) 3302 3303 3304 3305 3306 3307 88,10 бц. ж.; 20 1,03375 4 ; 1.03292» 0 11,7 100,8; 101,5; 45,1100 со со со
3308 88,10 1,002 4 .... 82,5 66,7 . . . . . . . . . •
3309 522,01 бц. крист. 73,5—74,6 н. р. т. р. т. р. ....
3310 3311 3312 3313 3314 3315 3316 3317 3318 3319 603,05 70,2—70,7
3320 194,16 бц. иглы (+1,5 Н2О) ИЗ воды бв. 226 разл. • ' • • т. р. т. р. . . . р. хлф., бзл.
3321 3322 3323 3324 3325 3326 156,18 иглы (+2Н2О) из воды +2Н2О 73; бв. 114 304,8 т. р. л. р. л. р.
651
СВОЙСТВА ОРГАНИ
! № по пор. Название Синоним Формула
3327 (.243) Днпропиламин (CH3CH2CH2)2NH
3328 (913) —, N-нитрозо- дипропилнитрозамин (CH3CH2CH2)2NNO
3329 3330 Дипропилен Дипропиленгликоль см. 2, 4-Гексадиен М'-диоксидипропиловый эфир; I, 1'-оксиди-2-про-панол (СН3СНОНСН2)2О
3331 3332 3333 3334 3335 3336 3337 3338 3339 3340 3341 3342 3343 Дипропилкетон Дипропил метиленовый эфир Дипропиловый эфир Дипропилсульфат Дипропижульфид Дипропилсульфоксид Дипропилсульфон 5, 5'-Дирезорцин а, у-Дистеарин Дистирилкетон Дитетрадецил сульфат 1, 3, 5-Дитиазин, 5,6-дигид* ро-2, 4, 6-триметил- я-Дитиан см. 4-Гептанон см. Метан, дипропокси- см. Пропиловый эфир см. Пропилсульфат см. Пропилсульфид см. Пропилсульфоксид см. Пролилсульфон 3, 3', 5, 5'-тетраоксидифе- НИЛ см. Глицерин, 1, 3-дистеарат см. Стирилкетон см. Тетрадецилсульфат см. Тиальдин 1, 4-дитиан; диэтилендисульфид; тетрагидроди- (OHlAH.C.HsfOH^HjO SCH2CH2SCH2CH2 1 1
3344 3345 3346 а, а -Дитиенил 2, 2'-Дитиенилкетон Дитизон тиин см. 2, 2'-Дитиофен см. 2-Тиенилкетон фенилазотиономуравьиная к-та, фенилгидразид; формазилмеркаптан; ди фенилтиокарбазон C6HSNHNHC (= S), N =NCeHs или C6H5NHN = CN = NC6Hb 1
3347 3348 3349 3350 л-Дитиин, тетрагидро-Дитиомуравьиная к-та, этокси- 2, 2'-Дитиофен —, гексабром- см. п-Дитиан см. Ксантогеновая к-та 2, 2'-дитиенил; а, а-дитиенил пербром-а, а-дитиенил SH (C4H3S)2 (C4Br3S)2
3351 3352 Дитоланазотид о,о '-Дитолил см. Амарон 2, 2'-диметилдифенил CH3C6H4C6H4CH3
3353 3354 о,.и'-Дитолил л»,л»'-Дитолил 2, З'-диметилдифенил 3, З'-диметнлдифенил СНЗС6Н4С6Н4СН3 СНзС6Н4СеН4СНз
3355 п,я'-Дитолил 4, 4'-диметилдифенил CH3C6H4C6H4CH3
652
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молеку-лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., “С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3327 (243) 101,20 бц. ж.; 20 0,7384 4 -39,6 110,7 р- р- оо ....
3328 (913) 3329 130,19 желт, ж.; 25 0,91(Р" • • • * 205 т. р. оо . . .
3330 3331 3332 3333 3334 3335 3336 3337 134,17 бц. ж.; 20 1,0224 м 229,2 р-
3338 3339 3340 3341 3342 254,24 ПЛ. или иглы 310 бв. р. гор. р- р-
3343 3344 3345 120,22 бц. мн. пр. из эф. возг. 112 200 т. р. р. гор. р- р. cs2
3346 3347 3348 256,33 сине-черн. крист, из хлф. -f- ЭТ. >1. р. т. р. т. р. р. хлф.
3349 166,26 бц. лист. 33 260 и. р. л. р. л. р. Р- укс.
3350 639,67 иглы 255 .... и. р. . . . р. гор. бзл.
3351 3352 182,27 бц. ж. или крист, из эт.; 10 0,955 4 17,8 272; 258?з8 и. р. р- р- р. бзл.
3353 182,27 бц. ж. . > . . 270; 285,5 и. р. л. р. л. р. р. бзл.
3354 182,27 бц. вязк. ж.; 16 0,9993 4 286—287;1а и. р. р- р- р. бзл.
3355 182,27 бц. мн. пр. из эф.; 20 1,102 4 121 295 н. р. р- р- р. бзл., cs2
653
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Хе по пор. Название Синоним Формула
3356 Ди-лс-толиламин 3, З'-диметилдифенилэмин (CH3C6H4)2NH
3357 Ди-о-толиламин 2, 2'-диметилдифениламин (GH3C6H4)2NH
3358 Ди-и-толиламин 4, 4х- диметилдифениламиа (СНзСб^МаМн
3359 3360 Ди-л-толилкЪтон 4, 4'-Ди-о-толуидин см. Бензофенон, 4,4'-димет см. о-Толидин 1Л-
3361 3362 а, а'-Дн-п -толуидин Диундецил кетон 4, 4'-диаминодибензил; 4, 4'-диамино-сылси-дифенил-этан ' см. 12-Трикозанон NH:CdH(CH2CH2C6H,NH;
3363 (2536) Дифенил фенилбензол; бифенил СбНзСбНб
3364 3365 —, о-амино- —, —, п, л'-диамино- 2-аминодифенил см. Бензидин, 2-амино- NHjCgl^CeHe
3366 3367 —, лг-амино- —, п -амино- 3-аминвдифен ил см. Ксениламин IN НдСбН^СбНв
3368 —, 2-бензил- 1-бензил-2-фенилбензол CeH5CH2C6H<CeH5
3369 —, 4-бензил- 1-бензил-4-фенилбензол с6нЕсн2с6н4свнв
3370 —, 2-бром- С6Н6С6Н4Вг
3371 3372 —, 4-бром- —, 1, 2, 3, 4, 5, 6-гексагид-ро- см. Циклогексан, фенил- С6Н6С6Н4Вг
3373 3374 3375 337G —, 2, 4'-диамино- —, 4, 4'-диамино- —, 5, 5'-диамино-2, 2'-ди-метил- —, 4, 4'-диамино-3, З'-диме- см. 2, 4'-Дифенилдиамин см. Бензидин см. п-Толидин см. 4, 4'-Ди- о-анизндин
3377 токси- —, 4» 4'-ди(5ром- п, л'-дибромдифенил ВгСвН4СеН4Вг
3378 3379 3380 3381 —, 2, 2'-диметил- 2, З'-диметил- —, 3, З'-диметил —, 4, 4'-диметил- см. о. о'-Днтолил см. о, ж'-Дитолил см. м, ж'-Дитолил см. п, л'-Дитолнл NO2C6H4C6H4NO2
3382 —, 2, 2'-динитро- о, о'-динитродифенил
3383 —, —, 4,4'-дихлор- NO2CeH3ClCeH3ClNOj
3384 —, 2,4'-динитро- о, /т'-динитродифеннл NO2CeH4CsH4NOa
3385 —, 3,З'-динитро- м, ж'-динитродифекйл NO2CeH4C6H4NO3
654
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П родолжение
О с о Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на ' 1о0 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3356 197,25 Ж. <-12 320 Т. р- л. р. л. р.
3357 197,25 син. крист. 52—53 313; 19223 Т. р- . . .
3358 3359 3360 197,25 бц. иглы из петр. эф. 79 330,5 Т. р- . . . . . . . . . .
3361 3362 212,30 блеет, пл. из воды 132; 134—135 ВОЗГ. р- гор. л. р. 6,5719’5 ....
3363 (2536) 154,21 бц. мн.; 0 1,180 4; 73 0,9919~ 69,0 255,55; 117,0'0 н. р- 10 р. мет., бзл.
3364 3365 169,23 бц. лист. 45,5; 49,3 299 н. р- Р- . . . ....
3366 3367 169,23 бц. лист, или иглы 30 254'35 т. р- Р- р- . • . •
3368 244,34 мн. пл. 54 283-287"“ н. р- Р- р- л. р. бзл.
3369 244,34 лист. 85 285-286'™ н. р- Р- р- л. р. бзл.
3370 233,11 ж. < —20 295—298 н. р- Р- р- ....
3371 3372 3373 3374 3375 3376 233,11 бц. пл. из эт. 89—90 310 н. р- Р- р-
3377 3378 3379 3380 3381 312,01 МН. пр.; 20 1,897 4 164 355—360 н. р- т. р. -тор. р. бзл.
3382 244,20 желт. мн. иглы; 20 1,45^ 124 • ’ н. р- р. гор. р- р. гор. бзл., укс.; т. р. лигр.
3383 313,09 желт, иглы из эт. 138 .... н. р- т.р. хол.; р. гор. . . . ....
3384 244,20 бц. мн. иглы или пр.; 20 1,474 4 93,5 н. р- р. гор. р- р. гор. бзл., гор. укс.
3385 244,20 ор.-желт. иглы 200 * * • . • н. р‘ т. р. т. р. р. гор. бзл., гор. укс.
655
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о с Название Синоним Формула
3386 Дифенил, 4,4'-динитро- п, я'-ди нитродифенил NO2C6H4C6H4NO2
3387 3388 3383 3330 3391 —, 2, 2'-диокси- —, 2, 4'-диокси- —, 3, З'-диокси- —, 4, 4'-диокси- —, 4,4'-диокси-3,3', 5,5'- см. о, о'-дифенол см. о, п'-Дифенол см. м. л'-Дифенол см. п, п'-Дифенол гидроцерулигнон; С6Н2(ОСН3)2ОН
тетраметокси- 2, 2', 6, б'-тетраметокси-п, п'-дифенол 1 С6Н2(ОСН3)2ОН
3392 —, 4, 4'-дихлор- С1С0Н4С6Н4С1
3393 —, 4-иод- C0H5C6H4J
3394 (2547) —, 2-метил- о-фенилтолуол С6Н5С6Н4СНз
3395 {2550) —, 3-метил- jw-фснилтолуол СоН5СбН4СНз
3396 —, 4-метил- п-фенилтолуол С6Н5СвН4СНз
3397 —, 2-метокси- С6Н5С6Н4ОСНз
3398 3399 —, 4-метокси- —, 2-нитро- СбНбСйЬЦОСНз C6H5C6H4NO2
3400 —, 3-нитро- c6h5c6h4no2
3401 —, 4-нитро- C6H5CeH4NO2
3402 3403 — 1 окси- —, 2, 2', 4,4'-тетранитро« см. Фенол, фенил- (NO2)2C6H3C6H3(NO2)2
3404 3405 —, 3, 3', 5, 5'-тстраокси- —, 3-фенил- см. 5, 5'-Дирезорцин 1,3-дифенилбензол (СоН3)2СбН4
3406 3407 —, 4-фенил- —, 2-хлор- см. Терфенил о-хлорднфенил CICgH^CqHs
3408 —, 3-хлор- jw-хлордифенил С1СоН4С6Н5
656
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3386 3387 3388 3389 3390 244,20 иглы из эт.; 20 1,445 4 237; 239—243 .... Н. р- Т. р. хол.; р. гор. л. р. р. гор. бзл., гор. укс.
3391 306,32 мн. пр. из эт. 190 разл. т. р- р- т. р. ....
3392 223,09 мн. пр. или иглы из тол.; 20 1,439 4 148—149 315—319 н. р- . . . . . . ....
3393 280,10 бц. крист, из укс. 109—111; 113—114 320 разл. н. р- р. гор. р- р. бзл., укс.
3394 (2547) 168,23 бц. ж.; 20 1,010 4 260 н. р- р- р- * • •
3395 (2559) 168,23 бц. ж.; 0 1,031 4 .... 277 н. р- р- р- . . . .
3396 168,23 бц. ж.; 1.01527 —3 267 н. р- р- р- ....
3397 184,23 пр. 29 274; 159-16018
3398 184,23 лист. 84—85; 90 . . . . . . р. гор. . . . . . . •
3399 199,21 ромб, бипир. лист, из эт.; 20 1,44 4 31—33; 37 г-320 н. р- л. р. л. р.
3400 199,21 желт. лист, из разб. эт. 58,5—61 .... н. р- л. р. л. р. укс.; р. лигр.
3401 3402 199,21 бц. ромб, бипир. иг-лы из эт.; 20 1,328 4 113 340 н. р- т. р. р- л. р хлф.
3403 3404 334,21 желт. пр. из бзл. 164—165 разл. н. р- т. р. т. р. р. бзл., укс.
3405 3406 230,29 иглы из эт.; 100 1,037 4 87,45 379 н. р- р- р- р. бзл.
3407 188,65 МН. 32 273—274 и. р р- л. р. р. лигр., СС14
3408 188,65 крист. 89 284—285 II. р- р- р- ....
42 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
657
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
3409 3410 3411 3412 3413 3414 3415 3416 3417 3418 3419 3420 3421 (2641) 3422 3423 3424 3425 3426 3427 3428 3429 3430 3431 3432 3433 3434 3435 3436 3437 3438 3439 3440 3441 Дифенил, 4-хлор- —, 2-этокси- —, 3-этокси-Дифениламин —, о-амино- —, п -амино- —, N-ацетил- —, N-бензил- —, 4,4'-диамино- —t и, я'-эис-диметн.л-амино- —> 2, 4'-динитро- —, 4, 4'-дннитро- —, N-метил- —, л-нитро- —, N-нитрозо- —, л-нитрозо- —, о-окси- —, .и-окси- —, л-окси- —, 2, 2', 4, 4'-тетра-бром- —, тио- —, N-формил- —, N-хлорформил- —, N-атил-п-Дифенил горчичное масло 2, 4'-Дифенилдиамин 2, 2'-Дифенилдикарбонил* хлорид 2, 2'-Дифенилдикарбоно-вая к-та Дифенилдисульфид Дифенилендисульфид 2, 2'-Дифенилдисульфокис-лота, 4, 4'-диамино- Дифениленимин Дифениленкетон л-хлордифенил N-фениланилин: анилино-бензол см. о-Фенилендиамнн, N-фен см. п-Фенилендиамин, N-фен см. Ацетамид, N. N-дифени; N, N-дифенилбензиламин п, п'-иминодианилин Биндшедлера зеленый, лейкооснование; тетраметил-4, 4'-диаминодифе-ниламин дифенилннтрозамин о-аннлинофенол м-анилинофенол л-анилинофенол см. Фентиазин см. Формамид, N, N-днфенил см. Карбамил хлористый. см. Изотиециановая к-та. i о, л'-дианилин; дифенилин; 2. 4'-диаминодифенил см. Дифеновая к-та, дихлор см. Дифеновая к-та см. Фенилдисульфид см. Тиантрен см. 2, 2'-Бензидиндисульфок см. Карбазол см. 9-Флувреаоя ClCeH4C6Hs СвН5СвН4ОС2Н3 C6H5CeH4OC2Hs (C6H5)2NH ил-ил- C6H6CH2N(C6H6)2 nh2c6h4nhc6h4nh2 n ,C.H,N(CH!)2 ^C,H,N(CHsh (NO2C6H4)2NH (NO2CeH4)2NH (CeH5)2NCH3 NO2CeH4NHC6He (C6Hb)2NNO NOC6H4NHC6He C6H5NHCeH4OH C6H6NHCeH4OH CeH5NHCeH4OH (C6H3Br2)2NH 1ифенил- (CeH5)2NC2Ha сениловый эфир NH2C6H4CeH4NHa ангидрид «слота
658
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а о а о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в'г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3409 188,65 ЛИСТ. ИЗ лигр. ИЛИ ЭТ. 77 29 1745 н. р. р- р- р. лигр.
3410 198,27 пр. 34 276 • • • • л. р. л. р.
3411 198,27 крист. 34 305 р- р-
3412 3413 3414 3415 169,23 бц. мн. лист.; 20 1,159 * ' 53 302; 17922 0,0325 44 л. р. р. мет. (57,5), бзл., лигр.
3416 259,35 ИГЛЫ 88,5; 95 .... т. р. т. р. хол.; р. гор. л. р. ....
3417 199,25 лист, из воды 158 разл. т. р. р- р- - . _ -
3418 255,37 тетр. пл. из CS2 119 .... т. р. р- р- ....
3419 259,22 желтов.-кр. иглы из бзл. 222 .... и. р. т. р. . . . р. укс., хлф., пир.
3420 259,22 желт, иглы из эт. 214,5; 216 н. р. т. р. р- р. укс.; т. р. бзл.
3421 (2641) 183,25 бц. ж.; 20 1,047б'Т —7,6 282,0; 295,5—296,5 11. р. р- р- ....
3422 214,22 желт, иглы 132; 133 211,0го н. р. л. р. . • • л. р. укс.
3423 198,22 желт. мн. пл. из лигр. 66,5 .... т. р. хол.; । л. р. гор. . . . л. р. гор бзл.
3424 198,22 з. пл. из эт. или бзл. 143 .... т. р. р. гор. р- л. р. хлф.; р. гор. бзл.
3425 185,23 пр. из воды 69—70 180—189го т. р. гор. р- р- т. р. бзл.
3426 185,23 лист, из воды 82 340 т. р. гор. р- р- т. р. лигр.
3427 185,23 лись из воды 70 330 р. гор. р- р- р. хлф.
3428 3429 3430 3431 484,84 иглы или пр. 184 ’ н. р. т. р. гор. р. бзл.
3432 3433 197,29 ж. 286; 297 н. р. р- р- • • • •
3434 3435 3436 3437 3438 3439 3440 3441 184,23 иглы из разб. эт. 45 363 т. р. р- р- • • • •
42*
659
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3442 3443 3444 3445 3446 3447 3448 3449 3450 Дифеннленкетоноксид Дифениленоксид Диф€НИЛенсУльФон« 2» 7-ди-амнно- Дифеннлин Дифенилиодоний иодистый Дифенил карбонат Дифенил карбоновая к-та Дифенилкегон Дифениловый эфир см. Ксантон см. Дибензфуран см. Бензидинсульфон см. 2, 4'-Дифенилдиамин см. Угольная к-та. дифенило см. Бензойная к-та, фенил-см. Бензофенон фениловый эфир; фснокси-бензол; дифен илоксид [(C6H5)2J]J вый эфир (СсН5)2О
3451 3452 3453 Дифенил пронантрион Дифенил сульфид Дифенилсульфон дифенилтрикетон см. Фенилсульфид фенил сульфон; фенилсуль-фонилбензол; бензол-сульфон; сульфобспзид C6HS(CO)3C6H6 (C6H5)2SO2
3154 3455 3456 3457 Днфенин Дифеновая к-та —, ангидрид —, диметиловый эфир см. Гидразобензол, 4, 4'-диал дифенил-2, 2'-днкарбоно- вая к-та; о, о'-дибензой-ная к-та «ино- НООСС6Н4С6Н4СООН (С6Н4СО)2О CHjOCOC.H.C.H.COOCH,
3458 3459 3460 3461 3462 —, диэтиловый эфир —, днхлорангидрид —, имид —, 4, 4', 5, 5', 6, б'-гексаокси-, дилактон —, 3-нитро- 2, 2'-дифенилдикарбоннл-хлорид см. Эллаговая к-та о-нитродифеновая к-та с, н, о с о св н, с„ н, с о о са н, (С6Н4СОС1)2 (C6H4CO)2NH HOOCC.Hj(NOa)C6H,COOH
3463 3464 3465 —, 4-нитро- —, 5-нитро-О,о'-Дифенол лг-нитродифеновая к-та лг-нитродифеновая к-та 2, З'-диоксиднфенил HOOCCeH3(NOa)CeH,COOH HOOCCeH3(NO2)CfiH4COOH HOC6H4CeH4OH
3466 о,и'-Дифенол 2, 4'-диоксидифенил HOC6H4C6H4OH
3467 л,.и'-Дифенол 3, З'-диоксидифснил НОС6Н4С6Н4ОН
3468 «,я'-Дифенол 4, 4'-диоксидифенил НОС6Н4С6Н4ОН
3469 3470 3471 3472 —, 2, 2', 6, б'-тетраметокси- —, 3, 3', 5, 5'-тетра- нитро- Дифенохннон, 3, 3', 5, б'-тет-рамстокси- Днформнл см. Дифенил, 4, 4'-диокси- см. Церулигнон см. Глиоксаль J, 3', 5, 5'- тетраметокси-l(NO2)2CeH2OH]J
660
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕН
Продолжение
о Молекулярный вес Растворимость в г на 1 X) мл
№ по г Внешний вид и плотность Т. плавл,, °C Т. кип., вС воды этанола эфира прочих органических растворителей1
3442 3443 3444
3445 3446 3447 3448 3449 3450 3451 3452 3453 3454 3455 3456 3457 3458 3459 3460 3461 408,04 170,21 238,25 218,27 242,24 224,22 270,29 298,34 279,12 223,24 желт. ИГЛЫ ИЗ эт. пл. из эт.; 20 1,148 4 (тв.) желт, иглы мн. пр. из бзл.; пл. из эт.; иглы из воды; 20 1,252 4 мн. лист, из воды пр. из мет. иглы 182 27—28 68—70 128—129 228—229 219 74 42 94; 97 217,5; 219 259; 12710 289'75 377,8; 232'8 возг. возг. 204—20614 Т. Н. Т. Т. Н. Н. р- р- р- р- р- р- р. гор. 4,97'° т. р. Р- Р-т. р. р- р-р. р- т. р. т. р. н. р. л. р. бзл., лед. укс. р. бзл. р. бзл. р. хлф.
3462 3463 3464 3465 3466 3467 3468 3469 3470 287,24 287,24 287,24 186,19 186,19 186,19 186,19 366,18 пр. из тол.; ЛИСТ, из воды; 1,342 мн. пр. или иглы иглы из воды ромб, иглы или пл. из эт.; 20 1,25 4 желт, иглы 248—250 разл. 268 214—216 109—110 бв. 162—163 123—124 274—275 222—225 326 342 247‘в возг. р. гор. т. р. гор. т. р. т. р. н. р. Р- Р- Р- P- Р- р- р-р-р- р. бзл., укс- p. бзл., хлф. т. р. бзл..
3471
3472
661.
свойства органи
№ по пор. Назааниз Синоним Формула
3473 (117Л\ Дифосген трихлорметиловый эфир хлормуравьиной к-ты: трихлорметиловый эфир хлоругольной к-ты; су-перпалит С1СООСС13
3474 3475 Дифурфуриламин Ди-а-фурфуриловый эфир а. а'-ди-2-фурилдиметил-амин см. Фурфуриловый эфир (C4H3OCH2)2NH
<3476 3477 3478 Дихлорамин Т а-Дихлоргидрин З-Дихлоргидрин N, N-дихлор-я-толуол-сульфамид см. 2-Пропанол, 1, 3-дихлор- см. 1-Пропанол, 2, 3-дихлор- ch3c6h4so2nci2
3479 смлсм-Дихлордиметиловый эфир 4, 4'-Дихлордифениловый эфир 0, 0'-Дихлордиэтиловый см. Бис-хлорметиловый эфир
3480 см. Бис-л-хлорфениловый эфир
3481 см. Бис-Р-хлорэтиловый эфир
3482 3483 эфир 3, р'-Дихлоризопропилдвый эфир Дихлорметилметил кетон см. Бис-З-хлоризопропиловый эфир см. 2-Пропанон. 1, 1-дихлор-|
3484 Дихлорнитрогидрин см. 2-Пропанол, 1, 3-дихлор , нитрат
3485 €«жлг-Дихлорэтиловый эфир см. Бис-р-хлорэтиловый эфир
3486 а, Р-Дихлорэтиловый эфир 1, 2-дихлор-1-этоксиэтан CH2C1CHC1OC2HS
3487 р, Р'-Дихлорэтилсуль-фид 1-хлор-2-( 3-хлорэтилтио)-этан; бис-Р-хлорэтил-сульфнд; горчичный газ; иприт; 2, 2'-дихлорди-этилсульфид (C1CH2CH2)2S
3488 2, З'-Дихинолин 2, З'-дихинолил;1 2, З'-бихи-нолин (CgriaN)2
3489 2, 7'-Дихинолин 2, 7'-дихиколил: 2, 7'-бихи-нолин (C9HsN)2
3490 3491 6, б'-Дихинолин Дицетиловый эфир 6, б'-дихинолил; 6, б'-бихи-нолин см. Цетиловый эфир (CgH6N)3
3492 3493 3494 Дициан Дициан-диамид Дициан-диамидин этандинитрил; циан; цианоген; пруссит; оксало-нитрил см. Гуанидин, 1-циано- см. Мочевина, гуанил- N=CG=N
3495 (М72) Дициклогексил додекагидродифенил; бициклогексил СбНпСбНц j
3496 Дициклогекси ламин додекагидродифениламин (CeHn)2NH
3497 <1750) 3498 Дициклопентадиен Дициннамнл кетон см. Стирилкетои CjHeCsHe
3499 Дицистеин см. 1-Цистин
662
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
о с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип., *С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3473 (117(1) 3474 197,82 177,21 бц. ж.; 14 1,653 4 бц. ж. —57 127,5; 495° 102—103 н. р. н. р. л. р. л. р. р- ....
3475 3476 3477 3478 3479 240,11 бц. желт, крист, или пор. 83 • » т. р. р- р- р. бзл., хлф.; т. р. укс.
3480
3481
3482
3483 3484 3485 3486 143,00 бц. ж.; 23 .... 140—145 л. р. л. р. л. р. ...»
3487 3488 3489 3490 3491 3492 159,06 256,30 256,30 256,30 52,03 1,174 4 бц. масл. ж. или пр.; 1,2790*5; 1,274120 желт. пл. или иглы из бзл. мн. пл. из эт. мн. лист. из эт. бц. ядов, газ; 2,335 г/л 13—14 176—177 133 178; 181 —34,4 215—217; 98'° > 400 возг. —20,7 0,049 н. р. н. р. т. р. гор. 450 мл р- л. р. т. р. т. р. 2300 мл р- р- т. р. р- 500 мл р. гор. бзл., хлф. р. гор. бзл., хлф. р. бзл.
3493 3494 3495 (1472) 3496 166,30 181,32 бц. ж.; 0,864420 бц. ж.; 0 3,65 ~ 20 234 254—25б745; 1352° < 0,01 т. р. > 23,4 л. р. 8 8 р. бзл.
3497 (1750) 3498 3499 132,20 0,936 0; 0,917‘3; 0,925'8 бц. крист.; 0,97635 32,9 170 разл.; 8855 2,6 л. р. л. р. ....
663
свойства органи
о с о с Название Синоним Формула
3500 {1447) Диэтаноламин диэтилоламин; 2, 2'-ими- нодиэтанол; 2, 2'-диокси-диэтиламин НМ(СН2СН2ОН)2
3501 (95) 3502 3503 Диэтиламин —, диэтилтиолтионокар-бамат —, хлоргидрат см. Карбаминовая к-та, диз ниевая соль диэтиламмоний хлористый (C2H5)2NH тилтиолтионо-. диэтил а ммо-(C2H5)2NH-HC1
3504 3505 —, 2, 2'-диамино- —, 2, 2'-Диокси- см. Диэтилентриамин см. Диэтаноламин
3506 3507 3508 —, 2, 2'-диокси-М-метнл- —, N-метил- —, N-нитро- 2, 2'-метилиминодиэтакол диэтилнитрамии (CH2OHCH2)2NCH3 (C2H5)2NCH3 (C2H5)2NNO2
3509 (^/) 3515 3511 3512 3513 3514 3515 3516 </ДО2) 3517 —, N-нитрозо- —, 2-окси —, N-фенил- —, N-формил- —, N-циан-Диэтилдисульфид Диэтилен Диэтиленгликоль —. диолеат диэтилнитрозамин см. Этанол, 2-этиламино-см. Анилин, N, N-диэтил-см. Формамид, N, N-диэтил-см. Цианамид, диэтил- см. Этилднсульфид см. 1, З-Бутадиеи этилендигликоль; 2. 2'-дн-оксидиэтиловый эфир; дигликоль; 2,2'-оксиди-этанол (C2Hs)2NNO (СН2ОНСН2)2О (Ci7H33COOC2H4)2O
3518 — дистеарат стеариновая к-та, диэтиленгликолевый эфир (С|тН35СООС2Н4)2О
3519 3520 —. диэтиловый эфир —, монобутиловый эфир см. Бис-Р-этоксиэтиловый sd бутилкарбитол; 2-(Р-буток-сиэтокси) -эта иол ИР СН2ОНСН2О 1 С4Н9ОСН2СН2
3521 —, монобутиловый эфир, ацетат СН3СООСН2СН2О 1 С4Н9ОСН2СН2
3522 —, монолаурат глаурин СН2ОНСН2ОСН2 1
СН3(СН2)юСООСНа
3523 (578) монометиловый эфир 2-(р-метоксиэтэкси)-этанол; метилкарбитал СН2ОНСН2О 1 СН3ОСН2СН2
<664
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кин., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
.3500 [1447) 3501 (95) 3502 .3503 3504 3505 3506 .3507 .3508 3509 (801) 3510 3511 3512 3513 3514 3515 3516 110J2) 3517 3518 3510 3520 3521 3522 3523 (578) 105,14 73,14 109,60 119,16 87,17 118,13 102,13 106,12 635,03 639,06 162,23 204,27 288,42 120,15 пр.; 21) 1,0966 4 бц. ж.; 20 0,7056 4 лист из эт.; 21 1,041 4 2'1 ж.; 1,0377 4 бц. ж. ж. 21 0,9422^ бц. ж.; 1,132е; 1,117720 бл.-желт. ж.; 21) 0,9310 4 воск.; 20 0,9333 5 бц. ж.; 20 0,9553 4 бц. ж.; 20 0,985 4 желт. масл. 25 ж.; 0,960 25 бц. ж.; 20 1,0354 4 28 -50 219—220; 223,5 - 10,45; —6,5 54—55 17—18 268 55,5 330 276—278 63—65 206 175,4; 177 244,8 231,2 245 > 270 193,2 СО ОО 23225 со л. р. т. р. Р- Р- со и. р. СО Р- р. гор. СО р^ со р. со н. р. л. р. р. л. р. р. н. р. т. р. от р. н. р. л. р. р. р. хлф.
665
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о сз о с £ Название Синоним Формула
3524 Диэтиленгликоль, 2-((З-этоксиэтокси)-этанол; сн2онсн2о
(644) моноэтиловый эфир карбитол 1 С2Н5ОСН2СНа
3525 3526 3527 3528 3529 3530 —, моноэтилоэый эфир, ацетат Днэтилендиамни Днэтилендисульфид Диэтилендиокснд Диэтиленимид, окись Днэтмленокснд-2-имино-, этиловый спирт см. Пиперазин см. м-Дитиан см. л-Диоксан см. Морфолин см. 4-Морфолинэтанол СН3СООСНаСНаО 1 CaHsOCH2CHa
3531 3532 3533 3534 3535 3536 Диэтилентриамин Днэтнл кетон Диэтилметиленовый эфир Диэтиловый эфир у, у-Диэтнлпентансульфон Диэтилсульфат 2, 2'-диамииодиэтиламин см. 3-Пентанон см. Метан, диэтокси-см. Этиловый эфир см. Тетронал см. Этилсульфат (NH2CH2CH2)2NH
3537 3538 3539 3540 3541 Днэтилсульфид Диэтилсульфит Диэтилсульфоксид Днэтилсульфон Диэтилформаль см. Этилсульфнд см. Этилсульфит см. Этилсульфоксид см. Этилсульфон см. Метан, днэтокси- (С2Н5О)2РООН
3542 3543 Диэтилфосфорная к-та Днэтилэтилидеиовый эфир см. Ацеталь
3544 (471) 3545 Додекан —, 1-амино- дигексил см. Додециламин СНз(СНг) юСНз
3546 3547 —, 1-бром-Додеканал лаурил бромистый см. Лауриновый альдегид СН3(СН2) ioCH2Br
3548 3549 3550 Додеканамид Додеканнитрил Додекановая к-та см. Лаурамид см. Лауриновая к-та, нитрил см. Лауриновая к-та
3551 Додеканоил. хлористый см. Лауриновая к-та, хлорангидрид
3552 1-Додеканол лауриновый спирт СПз(СП2) llUn
3553 6-Додеканол амилгексилкарбннол CsHnCHOHCeHu
3554 1-Додекантиол додецилмеркаптан СН3(СН2) uSH
3555 (645) 1-Додецен а-додецилен СыН21СН = СН2
3556 Додециламин 1-аминододекан СНз(СН2)10СН2МН2
3557 хлоргидрат додециламмоний хлористый GH3(CH2)i0CH2NHa-HCl
666
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П родолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3524 (644) 134,18 бц. ж.; 20 0,9902 4 .... 201,9 со л. р. р- ....
3525 3526 3527 3528 3529 3530 176,22 бц. ж.; 20 1,009 4 218 со
3531 3532 3533 3534 3535 3536 3537 3538 3539 3540 3541 103,16 желт, ж.; 20 0,9586 20 207,1 оо р- и. р.
3542 3543 154,10 ж.; 1,175 .... 203,3 н. р. . . . .....
3544 (471) 3545 170,33 бц. ж.; 0 0,766Т; 20 0,74876 4 —9,595 216; 145юо н. р. л. р. л. р.
3546 3547 3548 3549 3550 3551 249,24 Ж. • - ’ 175—18O4S н. р. р- р-
3552 186,34 лист, из эт.; 24 0,8309 4 22,6; 24 255; 150 м в. р. р- р- . . . ..
3553 186,34 крист, из петр. эф. 30 119s .... р- р- ....
3554 202,40 бц. ж.; 20 0,8450 20 .... 153-15524; 14315; 111—1123 н. р. р- р. . . . •
3555 (6’45) 168,32 6ц. ж.; 20 0,75836 ' —35,23 213,36 • н. р. л. р. л. р. ....
3556 185,36 бц. крист. 27—28 248,0 т. р. р- р- ....
3557 221,81 бц. крист. > 150 разл. .... 0,425; ЮЗ100 20,0 н. р. ....
667
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а о с о с Название Синоним Формула
3558 3559 3560 а-Додецилен | Додецил меркаптан Додецилсульфат 1 см. (-Додецен см. 1-Додекантиол дндодецилсульфат (CijHjs^SO.
3561 3562 2-Додецин 6-Додецин метилнонилацетилен диамилацетнлен C9Hi9CsCCH3 Cr.HnC^CCsHn
3563 Докозан CH3(CH2)MCHj
3564 3565 3566 3567 3568 <65.5) Докозановая к-та цис-13-Докозеновая к-та транс-13-Докозеновая к-та 13-Докозиновая к-та Дотриаконтан см. Бегеновая к-та см. цис-Эруковая к-та см. Брассидииовая к-та см. Бегеноловая к-та • ди цетил СН3(СН2)зоСН3
3569 3570 3571 3572 3573 Дофа Древесный сахар Дубоизин Дульцин Дульцит см. L-Алапип, 3. 4-диоксифе см. D-Ксилоза см. /-Гиосциамин см. Мочевина, л-фенетил- 1. 2. 3. 4. 5, 6-гексангексол (одни из стереоизомеров); галактит; мелампи- 4ИЛ- CH2OH(CHOH).CH2OH
3574 3575 (/553) Дуриловая к-та Дурол рнн 2. 4, 5-триметилбензой-ная к-та; кумнлиновая к-та 1, 2, 4, 5-тетраметилбензол (СНз)3СвН2СООН (СНз)<С6Н2
3576 3577 3578 3579 3580 3581 Дьенколовая к-та Ервин Животный крах*-.. D- И доза Идрил Изатин см. Аланин, ft. ft'-метилен-дитиоди- иервин см.- Гликоген одна из альдогексоз см. Флуорантен 2. 3-индолиндион; изатиновая к-та, лактам CjtHsjNOj СН2ОН(СНОН)4СНО со 4 СсН.^ >со NH
3582 —, 1-ацетил- см. Псевдоизатин, ацетил- со
3583 —, 1-метил- N-мети.«изатин с,н/ ^>со NCH, со
3584 —, 5-метил- п-метилнзатин СН,С,.Н./ \со NH СО
3585 —, 5-нитро- NOaC0HZ >со NH
668
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
о Молекулярный вес Растворимость в г на 00 мл
№ по г Внешний вид и плотность Т. плавл., °C T. кип.. °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
3558 3559 3560 3561 3562 434,72 166,30 166,30 15 0,7917 4 бц. ж.; 25 48,4—48,5 -9 105'5 100'4 11. р. р- р-
3563 310,60 0,7816 4 крист, из эт.; 44 44 370 н. р. 478 л. р. ....
0,778 4 ; 50
3564 3565 3566 3567 3568 (635} 450,86 0,7749 4 крист, пл. из эф.; 25 69,2 475; ЗЮ15 .... т. р. р. гор. р. гор. укс.
3569 3570 3571 3572 3573 182,18 0,7791 4 бц. мн. пр.; 15 188,5 2953,5 3,215 0,073'5 н. р. . . . .
3574 164,20 1,466 4 бц. иглы из бзл. 149,5 т. р. гор. л. р. л. р. р. бзл.
3575 (7553) 3576 134,22 бц. мн. лист.; 81 0,838 4 79,24 196,85; 103.740 II. р. Р- р- л. р. укс.; р. бзл.
1 3577 3578 3579 3580 425,62 180,16 пр. из эт. стекл. масса 243—245 .... л. р. т. р. т. р. ....
3581 3582 147,14 желтое.-кр. мн. иглы из эт. 198—199; 201; 203,5 возг. т. р. хол.; р. гор. р- т. р. р. ац., бзл.
3583 161,17 желтов.-кр. иглы из воды 134 р. гор. р- р- р. мет., ац., бзл.
3584 161,17 кр. лист, из воды .... 187 т. р. т. р. т. р.
3585 192,13 желт. ИГЛЫ ИЗ ЭТ. 230; 245 разл. . . . . т. р. л. р. . . .
669
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3586 3587 Изатин, 6-нитро-—Jтио- см. Тионафтенхинон со NOjC,HsZ ^со NH СО
3588 Изатин хлористый 2-хлор-З-псевдоиндолон С.Н,<^СС1
3589 3590 3591 Изатиновая к-та —♦ лактам Изатовый ангидрид о-аминофенилглиоксале-вая к-та; о-аминобензо-илмуравьиная к-та см. Изатин N-карбоксиантраннловая к-та, ангидрид NH2C6H4COCOOH C6H4NHCOOCO 1 1
3592 3593 3594 3595 3596 (S43) 3597 3598 3599 (310) 3600 3601 (294) Изатоксим а-Изатроповая к-та Изетионовая к-та Изоаллоксазин, 6, 7-диме-тил-9-( 1-О-рибитил )- Изоамил бромистый Изоамил изоцианистый Изоамил иодистый Изоамил хлористый Изоамил цианистый Изоамиламин см. Индоксил, 1-нитрозо- 1, 2. 3, 4-тетрагидро- 1-феннл-1, 4-нафталиндикарбоновая к-fa (одна из форм) 2-оксиэтансульфокислота см. О-Рибофлавин 1-бром-3-мети л бутан 7-метилбутил изоцианистый; изоамнлкарбил- амин 1-иод-З-метил бутан 1-хлор-3-метилбутан; изо-бутил хлор метан см. Изокапронитрил 1-а мино-3-мстил бутан; 4-аминоизопентан; у -ме-тилбутнламнн С1вН1бО4 CH2OHCH2SO3H C4H9CH2Br c4h9ch2nc C4H9CH2J C4H9CH2C1 c4h9ch2nh2
3602 (336) Изоамилборат триизоамилборат B(OC6Hn)a
3603 Изоамилдисульфид диизоамилдисульфид (C5HnS)2
3604 3605 3606 3607 3608 3609 3610 3611 (2^/) а-Изоамилен р-Изоамилен а -Изоамиленгликол ь 3 -Изоамиленгликоль у- Изоамиленгликоль Изоамил меркаптан Изоамил метил кетон Изоамил-1-нафтиловый эфир см. I-Бутен, 3-метил- см. 2-Бутен, 2-метил- см. 1, 2-Бутандиол, 3-метил-см. 2, З-Бутандиол, 2-метил-см. 1, З-Бутандиол, 3-метнл-см. 1-Бутантиол, 3-метил-см. 2-Гексанон, 5-метил- 1-(у-метил бутокси)-нафталин CioHjOCaHn
3612 (2475) Изоамил-2-нафтило-вый эфир 2-(у-метилбутокси)-нафталин C1QH7OC5H11
670
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
П родолженив
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. вС Т, кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3586 3587 192,13 кр, иглы ИЗ ЭТ. 244 разл. . . .
3588 165,58 кор. ИГЛЫ 180 разл. .... н. р. р- л. р ....
3589 3590 165,16 бел. пор. разл. .... т. р. 3?а . . . ....
3591 3592 163,14 мн. пр. из воды 240 разл. 0,7‘°° т. р. р. гор. ац. (1.3)
3593 296,33 крист. ' 237; 238,5-239 .... т. р. Т. р. н. р.
3594 3595 126,13 сироп, ж. .... 100 разл. л. р. н. р. . . . . . . •
3596 151,06 бц. ж.; 1,215; 1,236° —111,9 120,6 0,021в Р- р- ....
35ОТ 97,17 Ж. .... 137 н. р. Р- р- ....
3598 198,05 бц. ж.; 1,510 148 н. р. Р- оо
3599 (3/0) 3600 106,60 бц. ж.; 0,893 .... 98,9 н. р. ОО оо ....
3601 (2М) 87,17 бц. ж.; 0,75119; 20 0,7505 4 95 р- оо оо р. хлф.
3602 (336) 275,26 бц. ж.; 0 0,872 4 • • • • 255 разл. 00 оо ....
3603 3604 3605 3606 3607 3608 3609 3610 206,40 0,91818 250; 122-12510 разл.
3611 (2«/) 214,31 ж.; 14 1,00689 4 • « • • 317—319 разл.
3612 (2475} 214,31 лист.; 12 1,0155 4 26,5 323—326 разл. н. р. Р- р-
671
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по пор.! Название Синоним Формула
3613 (325) Изоамилнитрат i бутил-у-метнлнитрат C4H9CH2ONO2
3614 (Р4) 3615 Изоамилнитрит Изоамиловый альдегид бутил-7-метилнитрит см. Иэовалериановый альдег c4h9ch2ono ид
3616 (284) 3617 (/02) Изоамиловый спирт втор-Изоамиловый спирт изобутилкарбинол; 3-ме- тил-1-бутанол З-метил-2-бутанол; изо пропил метил карбинол С4Н9СН2ОН СзНгСНОНСНз
3618 (277) Изоамиловый эфир диизоамиловый эфир; 3-ме-т ил-1-(у-мети лбу токси)-бутан [(СН3)2СНСН2СН2]2О
3619 3620 3621 (Л177) Изоамилпропиловый эфир Изоамилсульфат Изоамилсульфид 3-метил-1-пропоксибутан диизоамил сульфат днизоамилсульфид; 3-метил- 1- (/-метил бутилтио) • бутан CSH„OC3H7 (CsHn)2SO4 (CsHn)2S
3622 3623 3624 (1554) Изоамилуретан Иэоа мил фенил кетон Изоамилфениловый эфир см. Карбаминовая к-та, иэог см. Изокапрофенон 3-метил-1-фенокси бутан; изоа мокси бен зол миловый эфир С5НиОС6Не
3625 3626 Изоамилэтил кетон Изоамилэтиловый эфир см. 3-Гептанон, 6-метнл- З-метил-1-этоксибутаи CsHnOC2Hs
3627 3628 3626 3630 Изоантрафлавиновая к-та Изобензамарон 1(3)- Изобензофуранои Изоборнил хлористый 2, 7-диоксиантр‘ахинон; изоантрафлавин а, а'-беизаль-бис-дезокси-бензоин; 1.2,3, 4-пента-фенил-1, 5-пеитандион (одна из форм) см. Фталнд 2-хлоркамфан (один из стереоизомеров) со нос(,н:</ ^>с,н,он со С6Н5СН [СН (С,н.) СОС6Н5]2 CiuHitCI
3631 3632 3633 3634 (75/) 3635 Изобутан Изобутенил хлористый Изобутенол Изобутил бромистый 2-метилпропан; триметил-метан см. Пролен, 2-метил-З-хлор-см. 2-Пропен-1-ол, 2-метил- 1-бром-2-метил прол ан (СНз)зСН (СН3)2СНСН2Вг
Изобутил изоциани* стый г-метилпропилкарбиламин (СНз)2СНСН2МС
672
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
П родолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3613 (325) 133,16 бц. ж.; I1- 0,9961 4 148 т. р. р- л. р.
3614 (94) 3615 117,16 желт, ж.; 0,882ls 15 99 т. р. со со . . . .
3616 (284) 88,15 0,8129 4 — 117,2 130,5; 132,0 2,6712 со оо
3617 (162) 88,15 бц. ж.; 29 0,819 4 112;’114 т. р. со со ....
3618 (277) 158,28 бц. ж.; 15 0,7807315 172,5 173,0; 6010 н. р. со со
3619 130,23 Ж. 130 н. р. р- оо
3620 240,36 бц. ж. 149-15112
3621 (1077) 3622 3623 174,34 бц. ж.; 20 0,84314 4 209—211; 216; 98—100й и. р. л. р. л. р.
3624 (1554) 3625 164,25 бц. ж.; 22 0,9198й 225
3626 116,21 бц. ж.; 18 0,764 V; 21 0,7695 15 112 н. р. со со р. хлф., укс.
3627 240,22 желт, иглы ( . 1Н,О) из разб. эт. —Н2О, 103 возг. 330 р- т. р.
3628 3629 480,61 крист. 179-180 т. р.‘ р. бзл. (4,112)
3630 172,69 бц. перист, крист, из амил. сп. 148—150; 157,5 н. р. р- р. петр. эф.
3631 3632 3633 58,12 бц. газ; 26726 г!л —159,6 — 11,7 13,1'7 мл 134617 мл 283J18 мл
3634 (75/) 137,02 бц. ж.; 1,264; 1.2719715 —118,5 91,5; 41—43135 0,05916 СО СО . . . »
3635 43 83,14 Зак. 1083. ( бц. ж.; 0,78734 Справочник хик > —60 ика, т. 11 110—111; 114—117 т. р. р- р- 673
свойства органи
№ по пор ! Название Синоним Формула
3636 (1622) Изобутил иодистый 2-метил-1-иод пропан (CH3)2CHCH2J
3637 Изобутил фтористый 2-метил-1-фторпропан (CH3)2CHCH2F
3638 {159) 3639 3640 (/7S) Изобутил хлористый Изобутил цианистый Изобутиламин 2-метил-1-хлорпропан см. Изовалеронитрил 1 -а мино-2-метил пропан (СН3)2СНСН2С1 (CH3)2CHCH2NH2
3641 —, N-метил- (CH3)2CHCH2NHCH3 As(OC4H9)3 B(QC4H9)3
3642 3643 3644 (285) —, N-фенил-Изобутиларсеиит Изобутилборат см. Анилин, N-изобутнл-триизобутиларсенит триизобутилборат
3645 3646 3647 3648 3649 3650' 3651 3652 Изобутилгорчичное масло Изобутилен Изобутилен бромистый Изобутилен, окись Изобутиленгликоль Изобутилмеркаптан Изобутил метил кетон Изобутилметиловый эфир см. Изотиоцнановая к-та, изобутиловый эфир см. Пропен. 2-метил- см. Пропан, 1, 2-дибром-2-м см. Этилен, окись, а, а'-диме см. 1, 2-Проландиол, 2-метн см. 1-Пропантиол, 2-метнл-см. 2-Пентанон, 4-метил- 1 -метокси-2-метилпропан етил- тил-л- (СН3)2СНСН2ОСН3
3653 {228) Изобутилнитрат fj-метнлпропилнитрат (CH3)2CHCH2ONO2
3654 (40) Изобутилнитрит р-метилпропилнитрит (CH3)2CHCH2ONO
3655 (/57) Изобутиловый спирт 2-метил-1-пропакол; изо-иропилкарбинол (СН3)2СНСН2ОН
3656 Изобутиловый эфир диизобутиловый эфир; 2-метнл-1-Р-метилпро-поксипропаи ((СН3)2СНСН2]2О
3657 3658 Изобутилпропилкетон Изобутилпропиловый эфир Изобутилсульфат см. 4-Гептанон, 2-метил- 2-метил-1-пропоксипропан (СН3)2СНСН2ОС3Н7
8659 диизобутилсульфат [(CH3)2CHCH2]2SO4
674
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
С о с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. КИП., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3636 (1622} 3637 3638 (159) 3632 3640 (/7S) 3641 3642 3643 3644 (285) 3645 3646 3647 3646 3649 3650 3651 .3652 3653 (228) 3654 (40) 3655 (/57) 3656 3657 3658 3659 184,01 76,11 92,56 73,14 87,17 294,26 ,230,15 88,15 119,12 103,12 74,12 130,22 116,21 210,29 бц. ж.; 1,6139“; 1.60520 бц. газ; 2,5821 бц. ж.; 0,8829’5 0,736; 25 0,724 4 бц. ж.; 0,722“ бц. ж.; 0 0,864 4 ж.; 0 0,7507 4; 20 0,7311 4 бц. ж.; 20 1,0168 20; 20 1,0152 4 20 0,8702 м; 22 0,8699 4 бц. ж.; 0,80576“; 0,8050“ бц. ж.; 15 0.7616’4 ж.; 0.7549“ 1,042аэ -93,5 —131,2 —85,5 —108 • • • а • • • • * . • а • 120,4; 83250 16 68,9 68 76—78 242 212 59 122,9; 123,5-124,5 67 106—108; 108,4 122,5 105-106 133—134“ н. р. н. р. 0.09212-5 ОО разл. н. р. н. р. н. р. 9,5“ т. р. н. р. оо л. р. оо оо оо р- оо р- оо а ОО р- оо • л. р. оо со ОО р» оо р» оо оо оо ...
43»
675
СВОЙСТВА ОРГАНИ
CL О с о с Название Синоним Формула
2
3660 (949) Иэобутилсульфид диизобутк л сульфид; 2-мети л-1- (3-метил пропил-тио)-пропан [ (С Н,)2С НС H2]2s
3661 3662 Изобутил феннлкетон Изобутилфениловый эфир см. Изовалерофенон изобутоксибенэол; 0-метил-пропоксибензол; 2-метил-t-фенаксипропан С4Н9ОСвН3
3663 3664 (44) Изобутилэтил кетой Изобутилэтиловый эфир см. З-Гексанон, 5-метил-2-метил-1-этоксипропан С2Н5ОС4Н9
3665 3666 Изобутнральдоксим Изобутирамид см. Изомасляный альдегид. 2-метилпропанамид; изомасляная к-та, амид оксим (CH3)2CHCONH2
3667 (W22) Изобутирофенон изопропил фен ил кетон CjHtCOCgHs
3668 3669 (240) —, а-бром-2, 4,6-три-метил- Изовалериановая к-та а-бромизопропилмезитил-кетон; а-бромизобутирил-мезитилен изопропилуксусная к-та; 3-метилбутановая к-тз (СНз)зС6Н2СОСВг(СНз) (СНз)2СНСН2СООН’ 4'
3670 3671 —। аллиловый эфир —f амид аллилизовалерат изопропилацетамид; 0-ме- । тилбутирамид С4Н9СООСН2СН=СН2 (СНз)2СНСН2СОЫН2
3672 (340) —, изоамиловый эфир изоамил изовалерат С.НзСООСзНп
3673 (253) —, изобутиловый эфир изобутил изовалерат CiHgCOOC^Hg
3674 —> метиловый эфир метилиэовалерат . С4Н9СООСНэ
3675 —« пиперазиновая соль C4H1()N2 • 2С4Н9СООН
676
Продолжение
ческих Соединении
Л о с а £ Молекулярный вес Внешний внд м плотность Ч 0 «и ! 1 Т. кнп., •с Растворимость в е на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3660 (949) 3661 146,29 бц. ж.; 16 0,8386 4 ; 20 0,8262 4 .... 172—173 н. р. л. р. л. р. ....
3662 3663 150,22 бц. ж.; 16 0,939 4 ; 24 0,924015 200
3664 (44) 3665 102,18 бц. ж.; 20 0,751 4 ; 25 0,7323 4 80; 81,1 н. р. оо оо
3666 87,12 бц. мн. крист, из бзл. или хлф.; 1,013 123—124; 129 220 л. р. л. р. т. р. .
3667 (/922) 148,20 бц. ж.; 0,984; 16 0,9871 4 . . . . 217; 95—9810 н. р. р- р- • • * •
3668 269,18 крист. 27 160—17024 • • • • . . . р- ....
3669 (240) 102,14 бц. ж.; 15 0,937 4 ; 18 0,93319 4 —37,6 176,7 4,2 оо оо р. хлф.
3670 142,20 ж. 155; 162 т. р. оо оо ....
3671 101,16 мн. пл. из эт.; 20 0,965 4 135; 137 230—232 р- р- р- ....
3672 (340) 172,27 бц. ж.; 0,870°; 19 0,8583 4 . . , . 194; 10040 т. р. р- р- . . •
3673 (253) 158,24 бц. ж.; 20 0,8534 4 168,5; 92е 1 н. р. оо оэ . . . •
3674 116,16 бц. ж.; 20 0,8808 4 .... 116,7 т. р. оэ оэ .
3675 290,40 бц. крист. 139—140 * . . . р- р- н. р. р. гор. укс.
G77
СВОЙСТВА ОРГАНИ
• о ES С в Название Синоним Формула
3676 (238) 3677 3678 (М5) 3679 (164) 3680 3681 3682 3683 3684 3685 (7/Р) 3686 (765) 3687 3688 3689 (7357) 3690 3691 3692 3693 3694 3695 Изовалериановая к-та, ПРОПИЛОВЫЙ эфир ; —, п-фенилфенацило-вий эфир —, хлорангидрид —, этиловый эфир —, а -амино - —, р-амино- —, а-бром- —, а-окси- —, р-окси- Изовалериановый альдегид —, оксим Изовалерон Изовалеронитрил Изовалерофенон /)£-Изовалин Изованилин Иэогексакоэан а-Изогексеновая к-та Изогексиламин i Изогемипнновая к-та пропилиэовалерат . С,НаСООС3Н7 с.нисоосн,сос,н<сяц, (СН3)2СНСН2СОС1 СЛдСООСаН, (CH3)2C(NH2)CH2COOH (СНз)2СНСНВгСООН (СНз)2СНСНОНСООН (СНз )2СОНСНгСООН (СН3)2СНСН2СНО (CH3)2CHCH2CH=NOH (CH3)2CHCH2CN с,н9сос6н5 C2H5C(NH2) (СНз)СОбН СН3О(ОН)С6Н3СНО C,H0CH2NH2 (СН3О)2СбН2(СООН),
нзовалернл хлористый; 3-метилбутаноил хлори- стый
см . Валин З-амино-З-метилбутаиовая к-та: 2-бром-З-метнлбутановая к-та 2-окси-З-метилбутановая к-та З-оксиЗ-метнлбутановая к-та изоамиловый альдегид', 3-метилбутанал; Р-метил-масляный альдегид
см. 4-Гептанон, 2,6-днметил иэобутил цианистый; 3-ме-тилбутаннитрил > изобутилфен и лкетон; 3-метил-1-фенил-1-бутанов £П-а-амино-а-метилмасля-ная к-та 3-оксианисовый альдегид; З-окси-4-метоксибензальдегид; протокатеховый альдегид, 4-метиловый эфир см. Церан см. 2-Пентеиовяя к-та, 4-метил- 4-метиламнламин; 1-амино-4-метилпентан 4,5-диметоксинзофталевая к-та
678
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., •С ' Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3676 (238) 144,22 бц. ж.; 20 0,863 4 .... 155,9 н. р. ОО оо • * •
3677 296,37 20 76
3678 (385) 120,58 0,989 4 ; 24,3 0,9854 4 «... [114,5-115,5 разл. разл. р- • - * •
3679 (164) 3680 130,19 бц. ж.; 20 0,86565 4 —99,3 135 0,17 оо оо л. р. бзл.
3681 117,16 пр. 217 возг. >180 Р- т. р. н. р. ....
3682 181,04 бц. пр. 44 230 разл.; 1404<» 70—80 л. р. р- ....
3683 118,14 ромб. 86 ВОЗГ. л. р. л. р. л. р.
3684 118,14 сироп, ж. <—32 . . • л. р. л. р. л. р. ....
3685 (//9) 86,14 бц. ж.; 17 0,803 4 ; 20 0,7845 20 ' 20 —51 92,5 т. р. Р- р-
3686 (.765) 3687 101,16 0,8934 4 48,5 164—165
3688 83,14 бц. ж.; 0,802; 0,8069°; 20 0,7884 0 —100,85 129,3-129,5; 52,5—53,0w т. р. ОО оо
3689 {1857) 162,23 бц. ж.; 0,967; 0,970118 .... 225’ 137—13838 н. р. оо оо ....
3690 117,16 мн. пр. 307—308 возг. 300 39 6,6 гор. р- ....
3691 3692 3693 152,15 мн. пр. или пл. из воды; 1,196 116—117 179'5 р. гор. р- р- л. р. хлф., гор. бзл.; т. р. CS2
3694 101,20 бл.-желт. ж.; 25 0,758 4 —94,4 125 т. р. оо оо ....
3695 226,19 ИГЛЫ из воды 245—246 • • • • т. р. гор. р- р- • • • •
679
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
3696 а-Изогептеновая к-та 3-изобутилакриловая к-та С4Н9СН = СНСООН
(1079)
3697 Изогидроанизоин п, п'-диметоксигндробен-зоин (один из стереоизо-м^>ов; см. Гидрозиизоин) (CH3OC6H4CHOH)2
3698 3699 87(Ю 3791 Изогидробензоин Изогидрокамфен Изоглюкозамин Изодекстрозамин 1.2-дифенил-1, 2-этандиол, симм -дифенилэтиленглн -коль (один из стереоизомеров; см. Гидробеи-зоин) см. Изокамфан см. О-Фруктозамин см. £)-Фруктозамин С6Н5СНОНСНОНС6Нб
3702 Изодерритол С21Н20О5
3703 Изодибутол см. 2-Пентанол, 2, 4, 4-тримстил-
3704 Изодуренол 2, 3, 4, 6-тетраметилфенол НОС6Н(СН3)4
3705 Изодуридин 2, 3, 4, 6-тетраметиланнлин; 4-аминоизодурол (СНз)4С6НМН2
3706 (1854) 3707 Изодурол —1 4-амнно- а-Изодуриловая к-та 1, 2, 3, 5-тетраметилбензол см. Изодуридин (СНз)4С6Н2
3708 3, 4, 5-триметилбензоЙная (СНз)3С6НаСООН
3709 0-Изодуриловая к-та 2, 4, 6-триметилбензойная к-та (СНз)зСеН2СООН
3710 3711 3712 7-Изодуриловая к-та 1, З-Изоиндолдион 1-Изоиндолинон 2, 3, 5-триметилбензойная к-та см. Фталимид см. Фталммидин (СНз)3С6НаСООН
3713 Изокаликантин ChH14N2-0,5H2O
3714 (S54, Изокамфан 2, 2, 3-триметилноркамфан; изогидрокамфен CjoHis
1185)
3715 Z-Изокамфорная к-та к С8Н14(СООН)2
3716 dZ-Изокамфорная к-та di-транс-], 2, 2-триметил- 1, 3-циклопентандикарбоновая к-та С8Н14(СООН)2
3717 Изокаприловая к-та, а-окси- 6-метил-2-оксигептановая к-та С6Н13СНОНСООН
3718 3719 Изокапроангидрид Изокапрон ангидрид изокапроновой к-ты см. 5-Ионанон, 2, 8-диметил- |(СН3)2СНСН;СН2СО|гО
3720 (256) Изокапронитрил изобутила цетонитрил; изо-амил цианистый; 4-метил-пснташштрил CsHnCN
680
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
don on зд Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3696 (1079] 3697 128,17 274,32 20 0,942 4 бц. пр. 16,5 ПО 227; 123—124'5 . . • . Р- л. р. л. р. ....
3698 214,27 бц. мн. из эт. 121 1330,°2 0,1915 л. р. л. р. ....
3699 3700 3701 3702 3703 3704 3705 3706 (1851) 3707 3708 3709 3710 3711 3712 3713 3714 («54, 1185) 3715 3716 352,39 150,22 ' 149,24 134,22 164,20 164,20 164,20 183,25 138,25 200,24 200,24 крист. крис г.; 0.97824 20 ж.; 0,8906 4 иглы из воды бц. крист, из эт.; пр. из лигр. иглы из лигр. ромб. 20 ж.; 0,8524 4 d крист. из мет. / крист. из эт. dl крист, из мет.; 0,82757s7 крист, из эт.; 1,243 пр. из воды 149 79—81 23—24 —23,685 215-216 155 127 235 62—63 ~64 65—67 172,5 191 230—250 255 198,15; 84,6-84,71' 164—165 164713 н. р. н. р. хол.; т. р. гор. т. р. н. р. 0,34 р-р- р- р- Л. р. р- р- р- 47,5 л. р. р- л. р. р- л. р. л. р. р. ац. хлф. р. бзл., ац., мет.
3717 3718 160,21 214,30 иглы из эт. 153 разл. 193 разл. 1391Э т. р. Р- р-
3719 3720 (256) 97,17 бц. ж.; 20 0,806 4 -51,1 155,5 н. р. Р- оо ....
681
СВОЙСТВА ОРГАНИ
р. -с с с Е Й Название Синоним Формула
3721 (365) 3722 8723 Изокапроновая к-та —, а -амнно- —, а-окси- нзобутнлуксусная к-та; 4-метилпентановая к-та; 3-метилвалериановая к-та см. Лейцин см. Лейциновая к-та (СН3)2СНСН2СН2СООН
3724 11838) Изокапрофенон изоямил фенил кетон (СНз)2СНСН2СН2СОС6Нв
3725 Изокарбостирил ~ 1-оксинзохннолин; 1-изохи-НОЛИНОЛ ИЛИ 1(2)-И9ОХИ-НОЛОН CsHeNOH
3726 Изокодеин CjsHsjNOj
3727 Изокорибульбин C21H25NO4
3728 Изокоридалин C22H27NO4
3729 Изокоричная к-та цис-p-фенилакриловая к-та (две из трех полиморфных форм: а —Либермана, б — Эрленмейера); см. Аллокоричная к-та C6HSCH=CHCOOH
3730 3731 Изокотоин Изокротил хлористый 2, 4-диокси-6-метоксибензо-фенон см. Пропен, 2-метил-1-хлор- C.HjCOC.HilOHhOCH,
3732 («ИЗ) Изокротоновая к-та Р-(или жидк.) кротоновая к-та; цис-Р-метил акриловая к-та; аллокротоно-вая к-та CH3CH = CHCOOH
3733 (5ЗД) 3734 —, этиловый эфир —,а-метил-Изоксилиловая к-та см. Ангеликовая к-та CH3CH = CHCOOC2H,
3735 2, 5-диметилбензойная к-та; n-ксилиловая к-та; 2, 5-ксилиловая к-та (СНз)2СвНзСООН
3736 Изокумарин 2. 1-бензопирон; о-р-оксиви-нилбензойная к-та, лактон С6Н4СООСН = СН 1 1
3737 D-mpfo-Изолейцин О-трео-а-амино-Рметилва-лериановая к-та C2HtCH(CH,)CH(NH2)COOH
3733 3739 3740 L-mpeo-Изолейцин £-алло-Изолейцин Д-алло-Изолейции L-трео-а-а ми но-Р-метил валериановая к-та см. D-Аллоизолейцин см. L-Аллонзолейцин C2H5CH(CHs)CH(NH2)COOH
3741 Изолимонная к-та 1-ОКСИ-1, 2, З-гтропантрикар-боновая к-та; я-окситри-карбаллиловая к-та снон—СН—сн2 1 1 1 соон соон соон
682
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип., •с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
— 3721 (365) 3722 3723 116,16 бц. масл. ж.; 20 0,9225 4 -35 207,7; 110—11125; 91—92’ т. р. р- Р- • * • •
3724 (1838) 176,26 бц. ж.; 15 0,962 4 ; 20 0,971 20 —2 255—256; 143—148” н. р. л. р. л. р.
3725 145,17 бц. мн. из бзл. 208—209 возг. т. р. л. р. т. р. р. хлф.; т. р. бзл.
3726 299,38 171—172 разл.
3727 355,43 бц. лист, из эт. 187,5-188,5 н. р. р- . . . • • • •
3728 369,48 136
3729 148,16 мн. пр. из лигр. а 58; б 42 265 транс 0.93725 р- л. р. р. хлф., лигр., укс.
3730 3731 244,25 желт, иглы из лигр. 162 • • р • Р- . . . ....
3732 (Р«) 86,09 иглы или пр. из петр. эф.; 20 1,0265 4 14,4—14,6; 15,5 169-169,3; 171,9 разл.; 7415 40 р- • • • • • •
3733 (54S) 3734 114,14 0,927*’ • • • • 136 ....
3735 150,18 бц. иглы из эт.; 20 1,069 4 132 270—275; возг. 268 т. р. гор. л. р. Р- р. ац., укс.
3736 146,15 пл. из бзл. 47 285 н. р. р- Р- л. р, бзл.; р. CS,
3737 131,18 пл. из эт. 283—284 разл. .... р- т.р. гор. н. р. • ...
3738 3739 3740 131,18 ромб. лист, из эт. 285—286 разл. .... 4,12’5; 6,08’5 т. р. гор. н. р. р. гор. укс.
3741 192,13 пр. разл. 100 т. р. т. р. т. р.
683
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с g 2. Название Синоним Формула
3742 (/33) Изомасляная к-та диметилуксусная к-та; а-метилпропионовая к-та; 2-метнлпропановая к-та (СНз)2СНСООН
3743 3744 3745 —, аллиловый эфир —> амид —, амиловый эфир аллилизобутират см. Изобутирамид пеитил-2-метилпропаиоат СаН7СООС3Н5 CsHtCOOCsHu
3746 3747 —, бромангидрид —, изоамиловый эфир а-метилпропионил броми- стый у-метилбутил-2-метилпро-паноат (СНэ)2СНСОВг С3Н7СООС5Нц
3748 <195} —, изобутиловый эфир 0 -метилпропил-2-метилпро-паноат СаН7СООС4Н9
3749 —, изопропиловый эфир С3Н7СООС3Н7
3750 —, метиловый эфир метил-2-метилпроиаиоат С3Н7СООСНз
(77) 3751 3752 —, нитрил —, пиперазиновая соль 2-метилпропаннитрил; изопропил цианистый (CH3)2CHCN C4Hi0N2 2СзН7СООН
3753 (/55) —, пропиловый эфир пропилизобутират (СН3)2СНСООСзН7
3754 (274) —, хлорангидрид а-метилпропионил хлористый (СНз)2СНСОС1
3755 (/23) —, этиловый эфир этилизобутнрат; этил-2-ме-тилпронаноат (СНз)2СНСООС2Н5
3756 —, а-амино- 1 2-амино-2-метилпропановая (CHa)2C(NH2)COOH
3757 —, а-бром- к-та 2-бром-2-метилпропаиовая (СНз)аСВгСООН
3758 —, —, этиловый эфир к-та этнл-2-бром-2-метилпро-паноат (СНз)2СВгСООС2Н6
3759 3760 —, а-метокси-, З’Л-ментиловый эфир —, а-окси- 3-я-меитил-а-метоксиизо-бутират 2-метил-2-оксивропаиовая к-та; ацетоновая к-та (СНа)1С(ОСН5)СООС,<,Н„ (СНз)2СОНСООН
684
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., ”С Растворимость в е на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических раствори гелей
3742 (/33) 88,10 бц. ж.; 0,9682°; 20 0,9504 4 —47,0 154,4 20 ОО ОО
3743 3744 128,17 Ж. 133,5 т. р. ОО оо
3745 (270} 158,24 ж.; 0.859213 .... 155 т. р. СО оо
3746 151,01 1.4067'5 116—118
3747 158,24 бц. ж.; 0 0,8764 168,8 т. р. р- р. ....
3748 (/<«) 144,22 бц. ж.; 0 0,8749Т —80,7 148,7 т. р. р- оо
3749 130,19 бц. ж.; 0 0,8687Т 120,8 н. р. р- р-
3750 (77) 102,14 бц. ж.; 0,89062° —84,7 92,6 т. р. оо оо
3751 69,11 бц. ж.; 0,773 103,5; 107—108 т. р. л. р. л. р.
3752 262,33 бц. крист. 121—122 р- р- р- р. гор. дноксане
3753 (/55) 130,19 бц. ж.; 0 0,8843 4 135,4 т. р. ....
3754 (27^) 106,55 бц. ж.; 20 1,0174 4 —90,0. 92 разл. разл. р-
3755 (120) 116,16 бц. ж.; 20 0,86930 4 —88,2 111,7 т. р. оо оо
3756 103,12 бц. мн. пл. или пр. 203 разл. возг. 280 р- т. р. н. р.
3757 167,01 пл.; 1,5255е0 (ж.) 48—49 198—200; 11524 л. р. р- р-
3758 195,07 t бц. ж.; 20 1,3287 20; 25 1,311 4 164 разл.; 7020 н. р. р- оо
3759 256,39 ж.; 0,9466 .... 124—126'° .... р- р- ....
3760 104,10 бц. тигр. пр. из бзл. 79 возг. 212 л. р. л. р. л. р. л. р. гор. бзл.
6«5
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по лор. Название Синоним Формула
2761 (192) 3762 3763 («) Изомасляная к-та, а-окси-, нитрил —, —, этиловый эфир Изрмасляный альдегид ацетонциангидрин: 2-окси-2-метилпропаннитрил; изопропилциангидрин ацетоновая к-та, этиловый эфир 2-метилпропанал (CH3)2COHCN (СНз)2СОНСООС2Нб (СН3)2СНСНО
3764 (649) 3765 —, оксим Изомасляный ангидрид 2-метилпропанал, оксим; изобутиральдоксим ангидрид изомасляной к-ты (CH3)2CHCH = NOH ((СНз)2СНСО]2О
3766 а-Изоморфин CirHigNOa
3767 Изонафтазарин 2, 3-(или 3, 4)-диокси-1, 4-нафтохинон CioH402(OH)j
3768 (2465) Изоникотеин C10H12N2
3769 3770 Изоникотин Изоникотиновая к-та 4-{4-циридил )• пиперидин 4-пиридинкарбоновая к-та CioHi,N2 C5H,NCOOH
3771 3772 —ангидрид Изонитрозоацетон (C5H,NCO)2O CH3COCH=NOH
3773 3774 Изонитрозоаце гоуксус-ный эфир Изонитрозоацетофенон монооксим фенилглиоксал я CH3COC (= NOH) COOC2H5 C6H5COCH = NOH
3775 3776 3777 3778 (124) а • Изонитрозобутил метил-кетон а *Изонитрозопропи,лметнл> кетон а - Изони! розоэтилметил-кетон «Изооктан» см. 2. 3-Гександион, 3-оксим см. 2, З-Пентандион, 3-оксим см, 2. З-Бутандион, моноокс 2, 2, 4-триметилпснтан; изо-бутил триметил метан им (СНз)3СС4Н9
3779 (/5) Изопентан 2-метилбутан; диметил-этилметан (СНз)2СНС8Нз
§86 -
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., . вС Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
.3761 (/Й2) 3762 3763 («) 3764 (649) 3765 3766 3767 3768 (2465) 3769 3770 3771 3772 3773 3774 3775 3776 :3777 3778 (/24) 3779 (/3) 85,11 132,16 72,10 87,12 158,20 285,35 190,16 160,21 162,23 123,12 228,20 87,08 159,15 149,16 114,23 72,15 бц. ж.; 0932’9 бц. ж.; 20 0,7938 4 20 0,8943 4 бц. ж.; 20 0,954015 ИГЛЫ из мет. + ацетоуксусный эф. ор.-кр. лист. ж.; 20 1,0984 4 крист. бц. иглы из воды бц. лист, из эф. J- петр. эф.; 1,0744е7 пр. из разб. эт. бц. ж.; 20 0,6919 4 бц. ж.; 0,6211i9; 20 0,61967 4 -19 -65,9 < —80 —53,5 247 280 78 317-, 325-326 (в запаянном капилляре) 103—104 66; 69 57—58 126—128 —107,365 —159,89 120 разл.; 82J3 150 61,5—63,5 139 182,5; 73—75'8 возг. 293 разл. £60 разл. ВОЗГ. разл. возг. 15515 разл. 99,238 27,852 л. р. оо 11 т. р. разл. р. гор. т. р. со т. р. хол.; л. р. гор. л. р. т. р. т. р. н. р. и. р. л. р. оо оо разл. P- Р- т. р. л. р. р- т. р. оо л. р. г оо со оо т. р. оо т. р. л. р. л. р. р- р- со Т. р. етр эф . . р. мет. р. укс.; т. р. хлф., бзл. р. бзл., хлф.
687
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а о с о я Название Синоним Формула
3780 (435) Изопрен 2-метил-1, 3-бутадиен; 0-метилдивинил; гемитер-пен СН2 = С(СН3)СН = СН2
3781 Изопропенилбензол а-метилстирол СбН5С(СН3)=СН2
3782 3783 3784 (557) 3785 Изопропенил бромистый Изоприпенил хлористый Изопропил бромистый Изопропил изоцианистый см. Пропен, 2-бром-см. Пропен, 2-хлор-2-бромпропан СНзСНВгСНз (CHshCHCN
3786 (/7/6) 3787 Изопропил иодистый Изопропил фтористый 2-иодпропан 2-фторпропан CH3CHJCH3 CH3CHFCH3
3788 Изопропил хлористый 2-хлорпронан СН3СНС1СНз
3789 3790 (55) Изопропил цианистый Изопропиламин см, Изомасляная к-та, нитр гл (CH3)2CHNH2
3791 3792 3793 3794 3795 Изопропилиден фтористый Изопропилидеи хлористый Изопропилмеркаптан Изопропил мети л кетон Изопропилметиловый эфир см. Пропан, 2, 3-дифтор-см. Пропан, 2, 2-дихлор-см. 2-Пропантиол см. 2-Бутаион, 3-метил-2-метоксипропан СНзОСН(СНз)2
3796 Изопропилнитрат 2-проиаколнитрат (CH3)2CHONO2
3797 Изопропилнитрит 2-пропанолнитрит (CHshCHONO
3798 (55) Изопропиловый спирт. 1? 2-пропанол; днметилкарбинол CH3CHOHCH3
688
ческих СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Ка по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3780 («5) 68,12 бц. ж.; 0,6849|6; 20 0,6809 4 —145,95 34,067 н. р. СО со
3781 3782 3783 114,15 ж.; 0.9134'7; 20 0,9106 4 —23,14 165,38 н. р. р-
3784 (557) 123,00 1,322215; 20 1,310 4 —89 59,35 0,32 оэ 03
3785 69,11 бц. ж.; 0 0,7596 Т 20 87 н. р. 03 со
3786 (/7/«) 169,99 1.7033 4 —90,8 89,5 0,14 03 03
3787 62,09 бц. газ; 0,7682“10,2 — 133,4 —10,1 0,34412’5
3788 3789 78,54 бц. ж.; 0,86797'5; 20 0,8590 4 15 —117,2 34,8; 36,5
3790 (53) 3791 3792 3793 3794 59,11 0,694 4 ; 18 0,691 4 —101,2 34 ОО оэ оо
3795 74,12 бц. ж.; 20 0,7347 20 15 32,5777 и. р. р- р-
3796 105,10 0,7237 4 ; 20 1,036 4 102
3797 89,10 ж.; 0,856°; 25 0,844 4 .... 45
3798 (5Й) 60,09 ж.; 20 0,7851 4 —89,5 82,40 со оо оо
44 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
689
СВОЙСТВА ОРГАНИ
CL С Е О Е £ Название Синоним Формула
3799 (•34) 3800 3801 (7Й5) 3802 3803 3804 3805 3806 3807 (2463) 3808 3809 3810 3811 3812 3813 (1993} 3814 3815 3816 Изопропиловый эфир Изопропилпропиловый эфир Изопропилсульфид Изопропил фенил кетон Изопропилфениловый эфир Изолропнлэтил кетон Изопропилэтиловый эфир Изопурпурнн Изосафрол (транс-) Изосахаролактон DL- Изосерин Изостильбен d-Изотебаин — , сульфат Изотиоциановая к-та, аллиловый эфир —, амиловый эфир —, бензиловый эфир —, бутиловый эфир диизопропиловый эфир; 2-изопропоксипропан 2-пропокснпропан 2-изопропилтиопропан: динзопропнлсульфнд см. Изобутнрофенон 2-фенокснпропан; изопропоксибензол см. З-Пентанон, 2-метил-2-этоксипропан см. Антрапурпурин 3, 4-метилеидиокси-1-про-пенилбензол лактон нзосахарной к-ты; нзосахарин Р-а мнно-а-окси пропионовая к-та цис-снлсн-дифеннл этилен; цис-l, 2-дифенилэтилен [(СН3)2СН]2О С3Н,ОС3Н7 [(CH3)2CH]2S (СН3)2СНОС6Н6 (СН3)2СНОС2Н5 о снасн=снсана^ \сна О НОСНаС(ОН)-СНа 1 1 ос—о—СНСН2ОН NH2CH2CHOHCOOH С6Н5СН = СНС6Н5 C19H21NO3 (C19H21NO3)2-H2SO4 ch2=chch2ncs CH3(CH2)<NCS c6h5ch2ncs CH3(CH2)2CH2NCS
аллил изотиоцианистый; 2-пропенилизотноцианат; аллилгорчичное масло амилгорчичное масло бензнлгорчнчное масло бутнлгорчнчное масло
690
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕННА
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., *С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3799 W) 102,18 бц. ж.; 20 0,7258 4 ; 21 0,7247 0 0 -60 68,5—69,0 0,2 ОО оо ....
3800 102,18 ж.; 0,7597 4; 12,5 0,7474 4 20 • • • • 82—83 н. р. р- со ....
3801 (795) 3802 118,24 0,8135 4 .... 120,4 н. р. р- р- ....
3803 3804 . 136,19 бц. ж.; 15 0,9464 15; 0,97820 » • • • 177,2; 178
3805 3806 88,15 бц. ж.; _о 0,745 4; 25 0,720 4 20 54 Р- оо оо
3807 {‘2483) 162,19 1,122 4 ; 25 1,1160 4 6,7—6,8 253; 111—112е н. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
3808 162,14 крист. из этзц. 96 .... Р- р- т. р. р. мет., глиц.
3809 105,09 крист. 248 разл. .... 1,53 . . . . . .
3810 ’ 180,23 масл. ж. .... 13610 н. р. р- р-
3811 311,39 ромб, из эт. или эф. 203—204 . . .
3812 720,84 120—121 разл. . . . «
3813 {199'3) 99,15 бц. масл. ж.; 15 1,0155 4 —100; —80 150,7 0,2 л. р. л. р. р. бзл., CS2
3814 129,23 Ж. 15 .... 193,4 т. р. л. р. л. р. ....
3815 149,22 ж.; 1,125 4 20 .... 243; 12512 н. р. 00 оо ....
3816 115,20 ж.; 0,946 4 .... 167 н. р. л. р. л. р. ...»
,44* 691
СВОЙСТВА ОРГАНИ
пор.1
с Название Синоним Формула
3817 Изотиоциановая к-та. а-метилпропилизотиоциа- C2HsCH(CH3)NCS
етор-бутиловый эфир нат
3818 —, трет-бутиловый 1, 1-диметилэтилизотио- (CH3)3CNCS
эфир цианат
3819 —, изоамиловый эфир у-метилбутилизотиоцианат QHuNCS
3820 —, изобутиловый эфир 0-метилпропилизотиоциа- (CH3)2CHCH2NCS
(1683) нат; изобутилгорчичное
3821 —, изопропиловый эфир масло (CH3)2CHNCS
c6h5c6h4ncs
3822 —, ксениловый эфир ксенилизотиоцианат; н-ди-
фенилгорчичное масло; ксеннлгорчичное масло CH3NCS
3823 —, метиловый эфир мстилгорчичное масло
(1984}
3824 (1801} —, пропиловый эфир пропилгорчичное масло c3h7ncs
3825 —, о-толфповый эфир о-толилгорчичное масло ch3c6h4ncs
3826 —, n-толиловый эфир л-толилгорчичное масло ch3c6h4ncs
3827 —, фениловый эфир фенилгорчичное масло C6H6NCS
(2«79)
3828 —, этиловый эфир этилгорчичное масло c2h5ncs
(1866)
€92
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор.; [_ __ _1 Молекулярный вес Внешний вид И плотность Т. плавл., ‘С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира । прочих органических растворителей
3817 115,20 12 ж.;//0,944 4 ; 159,5 н. р. р- р-
3818 115,20 20 0,943 4 ж.; 10,5 140 и. р. р- р.
3819 129,23 10 0,9187 4 ; 0.900334 желт, ж.; 182 т. р. л. р. л. р.
3820 115,20 0.941917; 20 0,942 4 ж.; 0,96384; 162 Н. р. р- оо
(/663} 3821 101,17 20 0,943 4 Ж. 137—137,5
3822 211,28 иглы из эт. 58 . . . л. р.
3823 73,11 бц. крист.; 35 119 т. р. оо л. р.
(79М) 3824 101,17 37 1,069 4 о_ ж.; 0,99094; 152,7 т. р. оо оо
(/601} 3825 149,22 16 0,9781 4 бц. масл. ж.; 239 н. р. л. р. оо
3826 149,22 25 1,104 25 иглы из эт.; 26 237 н. р. хол.; разл. л. р.
3827 135,19 25 1,087 25 бц. ж.; —21 218,5; разл. гор. н. р. гор. Р- р-
(2675) 3828 87,14 16 1,135 4 ; 24 1,1297 4 ; 50 1,1061 4 бц. ж.; —5,9 9512 132 н. р. р- р-
(1666} 15 1,004 4 ; 1,003018; 20 0,995 4
69$
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о с Название Синоним Формула
-3829 {1478} l-Изофенхиловый спирт /-6-фенхаиол CioHnOH
-3830 Изоферуловая к-та 4-метокси-3-окси коричная CHSO (ОН) с(н|сн=снсоон
к-та; гесперетиновая к-та
—
3831 Изофорон 3, 5. 5-триметкл-2-цкклогек- СаН14О
сен-1-он
-3832 Изофталальдегидовая ле-формилбензойная к-та ОСНС6Н4СООН
к-та .сно
3833 —, 2-окси- З-формил-2-оксибензойная к-та нос,н.< 'соон
3834 —, 4-окси- З-формил-4-оксибензойная к-та .сно нос.н,< 'СООН
3835 —, 6-окси- 5-формил-2-оксибекзойная к-та ✓СНО нос«ня< 'соон
3836 Изофталеваи к-та 1, 3-бензолдикарбоновая к-та; л-фталевая к-та С6Н4(СООН)2
3837 —, диметиловый эфир метилизофталат; метил- л-фталат СвН4(СООСН3)2
3838 —, дихлорангидрид изофталоил хлористый; 1. 3-бензолдикарбонил- CSH4(COC1)2
хлорид
3839 {1795} —, диэтиловый эфир этил-л-фталат СвН4(СООС2Н5)2
3840 •3841 3842 3843 —, 4, 6-диметил- —, 4. 5-диметокси- —, 5-мегил- —, 5-нитро- см. а-Кумидйновая к-та см. Изогемипиновая к-та см. Увитиновая к-та NO2C6H3(COOH),
3844 —, 2-окси- НОСвН3(СООН)2
3845 —, 4-окси- НОС9Н3(СООН)2
3846 —, 5-окси- НОСвН3(СООН)2
3847 3848 Изофталевый альдегид Изофталонитрил л<-фталевый альдегид? 1, З-диальдегидобензола 1, 3-бензолдикарбонал 1, 3-дициаиобенэол; 1, 3-бензолдккарбонитркл СвН4(СНО)2 CeH4(CN)2
694
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
| № по лор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип.» ЙС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3829 (14731 154,25 иглы; 15 0,961 4 ’ 20 0,8300 4 62 204 н. р. л. р. л. р. * а • *
3830 194,19 бц. иглы 20 228 .... р. гор. т. р. хол.; р. гор. р- т. р. хлф., бзл.
383: 138,21 0,9229 20; 20,5 0,9255 4 .... 213—214; 100—102“; 89'0 и. р. р- р-
383!’ 150,14 иглы из воды 164—166; 175 .... 4,94'0° л. р. л. р. ’ • • '
3831 166,14 иглы 179 .... 6'00 р- . . . ....
3831 166,14 пр. 243-244 возг. р. гор. р- р-
3835 166,14 иглы 248—249 .... 0,7'0° р- р-
3835 166,14 бц. иглы из гор. воды 345-347; 348,5 возг. 0,01325; 0,22 гор. р- . . . ....
3837 194,19 бц. иглы из разб. эт. 64—65; 68 124'2 н. р. • • • . . .
3838 203,02 крист.; 17,3 1,3880 4 43—44 276 разл. разл. р- . . . .
3839 (1795) 3810 3811 3812 222,24 бц. ж.; 16,7 1,1229 4 11,5 285; 17024
38'3 211,14 3. лист. (+1Н2О) из воды 249;. 255 разл. • • « • 0,22=5 л. р. л. р. ... -
38'4 182,14 бц. иглы из воды 239; 244 .... 0,14; 2,5'0° л. р. л. р. Т. р.. хлф.
38-15 182,14 бц. иглы из воды 306; 310 разл. 0,324 л. р. л. р. р. гор. укс.
3846 182,14 иглы из воды 288 бв. возг. 0,06; Igloo л. р. л. р. р. бзл.
3847 134,14 иглы 89—90 .... т. р. л. р. н. р. ....
3818 128,15 бц. иглы 461,5-162,0 возг. т. р. р. гор. р- ....
695
свойства органи
о с о U g Название Синоним Формула
3849 (2629) Изохинолин 3, 4-бензпи|)идии; 2-бенз-азин; лейколян 1 II
3850 3851 —, 1-метил-7, 8-метилендн-окси-6-метокси-1,2, 3, 4-тетрагидро- —J нитро- см. Ангалонин ,1 NO2C9HsN
3852 3853 3854 3855 3856 3857 1- Изохинол и нол; 1(2) Изо-хинолон Изохолестерии —, бензоат Изохризен Изоциановая к-та, изобутпловый эфир —, о-толиловый эфир см. Изокарбостирил см. Трифенилен изобутнлизоцианат о-толилкарбонимид с27н«он СаН5СООС27Н45 (CH3)2CHCH2NCO CH3CeH4NCO
3858 (2095) —, фениловый эфир фенилизоцнанат; фенил* карбонимид; карбанил CeHsNCO
3859 3860 3861 3862 3863 3864 (2457) —, этиловый эфир «Изоциануровая к-та» Изоциануровая к-та, триметиловый эфир Изо цимол Изоцинхомероновая к-та Изоэвгенол см. Фульминуровая к-та N-триметиловый эфир циануровой к-ты; трикарбон-имид; триметиловый эфир см. »м-Цимол 2, 5-пиридиндикарбоновая к-та 4-пропенилгваякол; 2-метокс и-4-пропен ил фенол C2H.5NCO CON(CH3)CC)N(CH3)CON(CH3) C5H3N(COOH)2-H2O CH3OC6H3CH=CHCH3 1 OH
3865 —♦ ацетат СНзОСбНзСН^СНСНз 1
3866 3867 3868 3869 —, бензиловый эфир —, метиловый эфир —, этиловый эфир —, у-окси- 1 -бензилокси-2-метокси-4-пропенилбензол см. Вератрол, 4-пропенил- I-метокси-5-пропен ил-2-эт-оксибензол см. Конифериловый спирт ОСОСНз СН3ОСбН3СН = СНСН3 OCH2C6HS CH3OCeH3CH = CHCH3 1 OCjHj
3870 d-Изоэфедрин см. d-Псевдоэфедрин
«96
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
6. о Растворимость в г на 100 мл
; -Ve пс п Молску-лярный все Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кии., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей.
3849 (262?) 3850 3851 3852 3853 3854 3855 3856 129,16 174,16 386,66 490,78 99,14 бц. гигр. иглы или ж/, 2,:1 1,0986 ИГЛЫ из воды иглы из эт. иглы 23; 24,6 НО 138 191-195 101,5 240,5; 243 г. р. р. гор. р- р- р- р- л. р. р. гор. укс.
3857 3858 (20. И) 3859 диво 3861 133,1'6 119,13 71,08 171,16 ж. 20 ж.; 1,095 4 20 ж.; 0,898 4 пр. 175 186 165,6 60 274; 295 н. р. хол.; разл. гор. разл. н. р. разл. гор. разл. OG Р- р- л. р. оо ....
3362 3863 3864 (2<J7) 3365 185,15 164,20 206,24 бц. лист, или пр. из воды ци-с ж.; 20 1,0848 20; транс крист.; 20 1,0844 20; смесь ж. 20 ~ 1,081 20 иглы из бзл. 236—237 бв, транс 33 смесь 15—20 79—80 (транс) возг. цис 13513 транс 141—14213 смесь 142,в цис 132s т. р. т. р. н. р. т. р. р- • т. р. р. р-
3366 254,33 иглы из эт. 58—59 .... и. р. р- р- ....
3867 3868 3869 3870 192,26 крист, из разб. эт. 64 н. р. р- л. р. л. р. бзл.
697
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О С О С £ Название Синоним Формула
-3871 Изоянтарная к-та метилмалоновая к-та; метило ропандновая к-та; 1, 1-этандикарбоновая к-та (эфиры —см. Малоновая к-та, метил-) СН3СН(СООН)2
-3872 —, а-окси- 2-ОКСИ-2-метил пропандно-аая к-та СНзСОН(СООН)2
3873 Имезатин 3-имннооксиндол CeH4NHCOC = NH 1 1
3874 Имидазол глноксалнн; 1, 3-диазол NHCH=NCH=CH 1 1
3875 —, 4, 5-днгндро-2, 4, 5-три-фенил- см. Амарин
3876 —» —, 2-кетотетрагндро- см. Мочевина, этилен-
3877 —, 1-метил- N-метилглиоксалин CH3NCH = NCH = CH 1 ।
3878 —, 2, 4, 5-трнфенил- 2,4-Имндазолднон, 5-оксн- см. Лофин
3879 см. Аллантуровая к-та
3880 4-И мидазол карбоновая к-та, тетрагндро-4-оксн- 2, 5-днкето- см. Аллоксановая к-та
.3881 2(3)-Имндазолон, дигидро- см, Мочевина, этилен-
-3882 Имидазол-2-он, тетрагндро- Имидазоло-(4, 5)-пирими-дин см. Мочевина, этилен-
3883 см. Пурин
3884 3-5-Имидазол ил пропионовая к-та, а-амино- см. Гнстндии
3885 р-Имидазолилэтилдмин см. Гистамин
3886 Императорин C16HI4O4
3887 Индаконитин а цетилбензоилпсевдоконин Сз4Н47^О(0
3888 Индан гидринден; 2, 3-дигидроин- С6Н4СН2СН2СН2
(2074) ден 1 I
3889 (2355) 1-Инданон > 1-кетоиндан; а-гидриндон С6Н4СОСН2СН2 1 1
3890 2-Ин дано 2-кетоиндан; 3-гидрнндон с6н4сн2сосн2
(2/08) 1 1
3891 Индантрон индантрен; N, N'-дигндро-антрахиноназин C29H14N2O4
3892 4,2456) Инден с6н4сн2сн=сн ! 1
«98
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О Молекулярный вес Растворимость в а на 100 мл
с Б £ Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
3871 3872 3873 3874 387 5 118,09 134,09 146,15 68;07 бц, пр. или иглы; ' 20 1,455 4 бц, крист. желт. пр. бц. пр. из бзл. 129; 135 разл. 142; 160 разл. 175—176 88—89; 90 разл. 170 256 60; 44,3° л. р. и, р. хол.; р. гор. л. р. л. р. л. р. р- л. р. л. р. л. р. т. р. р- т. р. бзл.
3871 3&77 3873 3879 3880 82,10 10 ж.; 1,0363 4 ; 1,036‘« —6 197—199; 94—9514 ОО ....
38Н 3882 3883
38(4
. 3BS5 3886 3887 3888 (2071) 3889 (2JJJ) 3890 (B1CS) 3891 3892 (Мб) 270,29 629,76 118,18 132,16 132,16 442,43 116,16 крист, крист. масл. ж.; 20 0,9645 4 ромб, иглы из воды; пл. из петр. эф.; 45 1,101 4 иглы из эт.; 67 1,071 4 СИН. иглы с металлическим блеском бц. ж.; 20 0,9957 4 102 202—203 разл. —51,40 41—42 58-59; 61 разл. 470—500 —2,59 177,95 244 220—225 разл. возг. 182,44; 581(> Н. р. н. р. н. р. т. р. н. р. и. р. Н. р. р-р- со л. р. л. р. н. р. оо р-р- со р- Л. р. н. р. оо р. хлф., петр; эф- л. р. ац.» хлф. р. анил., нбзл. р. пир., ац., укс.
69»
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3893 .3894 3895 3896 3897 3898 3899 3900 3901 3902 3903 3904 3905 3906 3907 3908 3909 3910 3911 3912 3913 3914 3915 3916 3917 3918 3919 Инден, 2, 3,-днгидро-Индиго белое Индиго растворимое Индиго синее Индигокармин Индигопурпурин Индиготин 4, 4'-Индиготиндикар-боновая к-та 5, 5'-Индиготиндисульфокислота —, динатриевая соль Индиготинсульфокислота Индикан Индирубин Индоксил —, 1-нитрозо- Иидоксиловая к-та Индол —, 1-ацетил- —, 1,3-диметил- —, 2-метил- —, 3-метил- . З-Индолилпропионовая к-та, а-амино- З-Индолилуксусная к-та 2, З-Индолиндион 2-Иидолкарбоновая к-та, З-о кс и* З-Индолол 2(3)-Индолон см. Индан лейконнднго; 2, 2'-диинд-оксил см. 5, 5'-Индиготиндисульфо см. Индиготин см. 5. 5'-Инднготиндисульфо см. Индирубин индиго синее индигокармин; растворимое индиго । 3-индоксил-fl-D-глюкозид индиго красное; индигопурпурин 3-оксииндол; 3-индолол иэатоксим З-окси-2-индолкарбоповая к-та 2, 3-бенапиррол N-метплскатол а-метилиидол см. Скатол см. Триптофан гетероауксин; fl-индолилуксусная к-та см. Изатин । см. Индоксиловая к-та см. Индоксил см. Оксиндол CtsHtjNzOs (ислота, динатриевая соль сислота, динатриевая соАь CteHioNaCh CisHioNaOe C16H10N2O8S2 CifiHgNaOafSOaNaJg C16H10N2O5S C14H17NOs-3H2O C16H10N2O2 c6h4nhch=coh I i CSH4N(NO)CH = COH C6H4NHC(COOH)COH c6h4nhch=ch 1 1 CH3CONCH = CHCeH4 1 1 С0Н4М(СНз)СН = ССНз ! I CeH4NHC(CH3) =CH 1 I CSH4NHCH=CCH2COOH 1 L
700
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
ci о Растворимость в г на 100 мл
| № по п 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. Т. кип.. *с воды этанола эфира прочих органических растворителей
38C3 3894 264,28 бел. пор. . . . . н. р. р- р- . . . .
38^'5 З8‘«6 38'17 38'18 3859 3960 262,27 х 350,29 СИП. ромб, с металлическим блеском; 20 1,35 4 син. пор. 392 разл. возг. и. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. р. гор. хлф., гор. анил.
3901 422,39 син. ам. пор. .... р- р-
3902 466,37 син. пор. р- т, р.
3903 342,33 пурп. пор. 200 разл. .... р- р- ....
3904 39)5 349,35 262,27 кор. ромб. кор. иглы бв. 176-180 разл. возг. л. р. н. р. л. р. р- р-р- т. р. бзл.
3906 133,15 бл.-желт. пр. 85 110 разл. р- р- р- л. р. ац.
3907 162,15 желт, иглы 202 , т. р. р-
3908 177,17 трикл. возг. 123 гор. разл.
3909 3910 117,15 159,19 бц. лист, из воды ж. 52,5 254 152—153'* р. гор. л. р. л. р. р. бзл., лигр.
3911 3912 1913 1914 145,21 131,18 ж. иглы из воды; лист, из разб. эт.; 20 1,07 4 59-61 225-232; 135-1384; 119-120' 272,3 т. р. л. р. л. р.
3)15 1916 1917 175,19 лист, из бзл.; пл. из хлф. 168—169 разл. т. р. л. р. л. р.
1918 3919 1
701
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о в 2. Название Синоним Формула
3920 Индофенин (CuHjONS),
3921 мезо- Инозит /-инозит; jwwo-инозит; 1, 2, 3, б-цис-4, 6-цикло- С6Н6(ОН)в
гексаигексол; гексаокси-
3922 Инулин циклогексан; дамбоза (СбН10ОБ)ж х = 35—42
3923 3924 Иодол Иодоннй иодистый, дифенил- см. Пиррол, 2, 3, 4. 5-тетрано см. Дифенилиодоний иодист 1 д-ый
3925 3926 Иодофен Йодоформ см. Фенолфталеин, 3', 3*, 5\ трииодметан 5"-тетраиод-CHJ,
3927 3928 3929 —, метил-Иодциан Иодэозин В см. Этан, 1, 1, 1-трииод-см. Циан иодистый см. Эритрозин
3930 (Ж5/) а-Ионон 4-(2, 6. 6-триметил-2-цик-логексенил)-3-бутен-2-он С13Н20О
3931 —, семикарбазон CI3H20=NNHCONHs
3932 (1923) 0-Ионон 4-(2, 6, 6-триметил-1-цик-логексенил)-3-бутен-2-он С13Н20О
3933 3934 —, семикарбазон Йохимбин афродин; коринин; квебра- CI3H2o=NNHCONH2 C21H26O3N2
хин
3935 3936 —, нитрат —, хлоргидрат C21H26O3N2 * HNO3 C21H26O3N2 HCI
3937 3938 Иприт р-Ирон см. 3, Р'-Дихлорэтилсульфнд 4-(2, 2, 6-триметил-3-цик- С13Н20О
{1701) логексенил)-3-бутен-2-он
3939 Итаконовая к-та метиленянтарная к-та*, яропилен-2, 3-дикарбоно- НООСССН2СООН II
вая к-та сн2
3940 3941 —, у, у-диметнл-Кадаверин см. Тераконовая к-та 1, 5-пентандиамин; пента- H2N(CH2)sNHs
(1221) метилендиамин
702
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
с.. g с Е! Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. аС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
— 3920 3921 (213,26)^ 180,16 СИН. ИГЛЫ с мета Л1 и-ческим блеском из эт. + фен. бц. пр. (+2НаО) из воды 225-227 31915 разл. н. р. 2,5'2; 4,15‘5 Т. р. Т. р. т. р. н. р. Т. р. хтф .,укс.
3922 ;и23 3124 (162,14), а бел> ам, пор.; (1 бц. крист. • • • • .... т. р. хол.; л. р. гор. т. р. . . . ....
3925 3926 393,72 желт. гекс. пл. из ац.; 20 119 возг. 210 0,0125 7,879; 1,3'» р- р. хлф., укс.
3(127 3(128 31129 3930 (76 5/) 3931 3932 (/S23) 3933 3934 3935 3936 3937 39 38 (Л0/) 3939 3940 3941 (/:>27) 192,30 249,36 192,30 249,36 354,43 417,45 390,89 192,30 130,11 102,18 4,008 4 бц. ж.; 20 0,9291 4 бц. пр. из лигр, или бзл. -ф" лигр, бц. ж.; 20 0,9434 4 иглы из эт. бц. иглы из разб. эт. бц. пр. бц. крист. бц. ж.; 0,939 ромб.; 1,632 сироп, дым. 0 ж.; 0,9174 4 107—108; НО 148—149 235—237 276 295—300 разл. 162—164 разл. .—21; 9 147,529; 129"; 80—82' 134-13512; 88—90' 144'в разл. 178—180 т. р. • • * • т. р. н. р. т. р. р- т. р. 8,33 . Р- оо Р-оо Р-л. р. л. р. 19,7315 Р- оо оо л. р. т. р. л. р. т. р. т. р. р. хлф. • « • f р. бзл. р. бзл.; л. р. хлф. т. р. бзл., хлф.
'> 703
свойства органи
[Сои ои «х Название Синоним Формула
3942 (25/7) 3943 Кадмий, диметил- —, диэтил- кадмийэтил (CH3hCd (C2H5)2Cd
39-14 3945 (2494) 3946 3 47 343 3949 3950 Кайепутол Кайролин Какодил —, ЭТ1ЕЛ- Какодил гидрид Какодил окись Какодил сернистый см. Цинеол Ьметнл-1. 2, 3, 4-тетрагнд-рохинолин тетраметилдиарсин; дикакодил см. Диарснн, тетраэтил- см. Арсин, диметил- алкарсии; бис-диметил- мышьяк, окись би сди метил л/ышьяк сернистый c9h,0nch3 (CH3)2AsAs(CH3)2 [(CH3)2As]2O [(CH3)2As]2S
3951 3952 3953 Какодил треххлористый Какодил хлористый Какодил цианистый диметиларсин треххлористый днметилхлорарсив; димс-тиларсин однохлористый диметнлцианарсин (CH3)2AsC13 (CH3)2AsC1 (CH3)2AsCN
3954 Какодиловая к-та диметиларсиноная к-та; алкарген (CH3)2AsOOH
3955 3956 3957 3958 3959 3960 3961 Кальциферол Камфан —, 2-хлор- 2-Камфанол 2-Камфаион d- или 1-Камфен dZ-Камфеи эргокальциферол; витамин D2; облученный эргостерин 1, 7, 7-тримстилбицикло-[2. 2. Ц-гептан; борнилан; борнан см. Борнил хлористый и Из см. сЛБорнеол см. d-Камфора d- или 1-2, 2-диметил-З-ме-тилсиноркамфан dl-2, 2-диметил-З-метилеи-иоркамфан C28H43OH C । uH ie зборпил хлористый СюН|, CioHie
3962 р-Камфиламин 2, 3, З-триметил-1-цикло-пентен-1-этиламин C5H4(CH3)3CH2CH2NH2
3963 3964 3965 3966 3967 3968 3<j69 3970 «-Камфол dZ-Камфолевая к-та Камфора, 3-амино- Камфора березовая Камфора борнейская Камфора искусственная Камфора петрушки Камфора суматрекая см. d-Борвеол dl~\, 2, 2, 3-тетраметил-циклопентанкарбоновая к-та а-аминокамфора; 3-камфо-риламин см. Бетулин см. d-Борнеол см. Борнил хлористый см. Алиол см. d-Борнеол С5Н5(СНз)4СООН c10h15onh2
704
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а. о Е О С Молекулярный вес Внешней вид и плотность Т. плавл., вС Т. кнп., °C Растворимость в е на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3942 (2>/7) 3943 142,47 170,52 бц. ж.; 1,984617-9 бц. ж.; 22 -4,5 —21 105,5 6419.5 разл. . . . Р- ОО
£944 3945 (2'Р4) 3946 147,22 209,97 1,653 4 1,021 бц. масл. ж.; 1 —6 245,5 170 т. р. л. р. р- т. р. р- ....
3947 3948 3949 3950 3951 225,97 242,03 211,34 бц. ж.; 1,48б15 масл. ж. крист, из эф. -25 < —40 разл. разл. 50 149—151 211 т. р. т. р. разл. р-р-разл. р- р-р- р. CS2
3952 140,44 бц. ж.; > 1 < — 45 106,5 н. р. ОО н. р.
3953 131,00 бц. крист. 33 140 т. р. л. р. л. р.
3954 137,98 бц. крист. 200 8322 28,515 н. р. . . . •
39.55 396,66 бц. пр. 115—117 .... и. р. P- л. р.
3956 138,25 бц. гекс. пр. или пл. 152—154; 158—159 возг. 160 н. р. р. гор. л. р. р. гор. мет.
3)57 3)58 . 3)59 3960 3961 136,24 136,24 d иглы; / крист, перистые иглы; 20 d 48; 51 / 42—52 50 160—162 158—160 159—160 н. р. н. р. т. р. л. р. р- л. р. ....
3962 153,27 0,879 4 ; 0,82278 ж.; 18 194—196
3963 3954 3955 170,25 167,25 0,8736 4 d пр. из эт.; dl бц. трикл. пр. воск. d 106; /106—107 dl 109 НО 255 250 244 ’ 0,0Т6!Э н. р. 51,29 P- р-р- ....
3 '66 3967 3968 3969 3970
45 Зак. 1083. Справочник химика, т, II
705
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3971 d-Камфора d-2-камфанон; d-2-кето- 1, 7, 7-триметилноркам-фан CioHieO
3972 оксим CioHieNOH
3973 —, а-бром- З-бром-^-камфора (одна из форм) СюНиОВг
3974 —, а' (или р)-бром- З-бром-й-камфора CioHisOBr
3975 —, 3-нитро- а-нитрокамфора C10H15ONO2
3976 —, а-хлор- З-хлор-4-камфора СюНиОС!
3977 а-Камфораминовая к-та а-камфорамидная к-та; З-карбамил-1, 2, 2-три-метил циклопентанкарбо-новая к-та; 3-моноамид камфорной к-ты C5H5 (CH3) з (CONHi) COOH
3978 р-Камфорамииовая к-та & -камфорамидная к-та; З-карбамил-2, 2, 3-три-метилциклопентанкарбоновая к-та; 1-моноамид камфорной к-ты С5Н5(СНз)з(СОЫН1)СООН
3979 1-Камфора-пииакои 1-2, 2'-дикамфан-2, 2'-диол C9HieC(OH)C(OH)C9Hie
3980 3981 3982 З-Камфорнламнн Камфорная к-та, 1-моноамид —» 3-моноамнд см. Камфора, 3-ям инеем. З-Камфораминовая к-та см. а-Камфораминовая к-та CeHH(COOH)j
3983 d-Камфорная к-та d-цис-!. 2. 2-триметил- 1, 3-циклопентанднкарбо-новая к-та
3984 1-Камфорная к-та 1-цис-[, 2, 2-триметил-1, 3-циклолентандикарбоно-вая к-та CaHi4(COOH)i
3985 dZ-Камфорная к-та dl-цис-!, 2, 2-триметил-1, 3-циклопентанднкарбоно-вая к-та C8H14(COOH)4
3986 d-Камфорный ангидрид <1-цис-1, 2, 2-триметил-1, 3-циклопентандикарбоновая к-та, ангидрид С8Нн(СО)2О
3987 dl-Камфорный ангидрид dl-цис-!, 2. 2-триметил- 1, 3-цнклопентандикарбо-новая к-та, ангидрид CeHu(CO)aO
706
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О с о Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ‘ ских растворителей
3971 152,24 бц. гекс, пл. из эт.; 0,99999; 25 0,990 4 176—177; 178,5 203; возг. 204 о,1 л. р. л. р. р. лед. укс., ац.
3972 167,25 МН. иглы или пр. из разб. эт.; 116 1,01 4 114-116; 118; 120 249—254 разл. и. р. л. р. р-
3973 231,14 бц. мн.; 20 1,4<9 4" 78 274 разл. н. р. 12,1'5; 1305° ,р- р. хлф., бзл.
3974 231,14 61 13010 н. р. Р- р-
3975 197,24 ‘Мн. пр. из бзл. 100—101 н. р. Р- р- л. р. бзл.; р. хлф.
3976 186,69 ЛРСТ. 93—94 244—247 разл. р. гор. р. гор. р- р. бзл., хлф., CS.
3977 199,25 лист, из веды 176—177 р. гор. р. гор. р- р. гор. мет.
3978 199,25 182-183 .... р. гор. р- р- р. ац.; т. р. бзл.
3979 ЗЙ80 3981 3982 306,49 ромб. 157,8 .... н. р. р- р- ....
3983 200,24 бц. мн. пр. или лист, из воды; 20 1,186 4 187 0,6212; 8,3100 112 91,42& р. ац.
3984 200,24 187 .... т. р. Р- Р- р. мет.
3985 200,24 бц. мн. иглы; 20 1,228 4 202; 208 0,7625; Ю'оо Р- л. р. ....
3986 182,22 ромб. пр. из эт.; 20 1,194 4 221 > 270 разл. т. р. 0,81й 1,514 р. бзл. (37,5s)
3987 182,22 ромб, из эт,; 20 1,194 4 216—217; 221 270 т. р. 0,63 1,00 л. р. хлф.; р. бзл.
45*
707
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3988 3989 3990 3991 3992 /-Камфороновая к-та Канаванин Канадян Каналин Каннабидиол 1-2, З-днметил-1, 2, 3-бутан-трикарбоновая к-та; /-а, а, 3-триметилтрикарб-аллиловая к-та а -амяно-у-гуанидоокся-масляная к-та см. Гидробербернн а-амино-у-(аминоокси) -масляная к-та СдНнОб HN=CNHO(CH1),CHCOOH 1 1 NH, NH, H,NO(CH,),CH(NH,)COOH C21H30O2
3993 3994 Каннабинол Кантарен З-амил-1-окси-б, 6, 9-триме-тил-5-дибензпирон дягидро-о-ксилол C21H26O2 С6Н6(СНз)2
3995 3996 3997 3998 Кантаридин Капральдегид Капральдегид, оксим Капрамид 2, З-диметил-7-оксаби-цикло-[2, 2, 1]-гептан- 2, З-дикарбоновая к-та, ангидрид см. Каприновый альдегид деканал, оксим; каприн-альдоксим дециловая к-та, амид; каприновая к-та, амид; деканамид; дециламид C10H12O4 CH3(CH2)8CH = NOH СНз(СН2)8СОМН3
3999 Каприл хлористый деканоил хлористый; каприновая к-та, хлорангид-РИД СНз(СН2)вСОС1
4000 Каприламид октанамид CH3(CH2)6CONH2
4001 4002 4003 4004 п/тгор-Каприламин Каприлен Каприлидин Каприлил хлористый см. Гептиламин, аметил-см. 1-Октен см. 1-Октин октаноил хлористый; каприловая к-та, хлораягид-рид СНз(СН2)6СОС1
4005 (611) Каприловая к-та октановая к-та; октиловая к-та СНз(СН2)6СООН
4006 4007 —, изоамиловый эфир —, метиловый эфир у-метилбутилоктаноат; изо-амилкаприлат метилоктаноат; метилкап-рцлат СНз(СН2)бСООС8Н|1 СНз(СН2)8СООСНз
4008 4009 (4/7) —, п-фенилфенацило-вый' эфир —, этиловый эфир этилкаприлат; этилокт*-ноат C,HISCOOCH,COCSH,CSH, СНз(СН2)6СООСаН,
708
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О С Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3988 218,21 % гигр. иглы 158; 195—2103 18,518 59,816 5,2816 р. ац.,
3989 176,18 из воды крист, из эт. 164—165 184 . . . хлф. (42,9)
3990 3991 134,13 иглы из эт. 214 разл. . . .
3992 314,47 пр. из 66—67 187—1902 н. р. р- Р- р. бзл.,
3993 310,43 петр. эф. пл. или лист. 76—77 1850,05 н. р. р- хлф. р. мет.
3994 108,18 из петр. эф. бц. ж.; 135 н. р. оо Р- . . . .
3995 196,20 20 0,8521 4 бц. ромб. пл. 212; 218 возг. 84 0,0033 0,0218 0,09 р. лед.
3996 3997 171,29 ЛИСТ, из 69 Р- Р- укс.; т. р. хлф., ац.
3998 171,29 разб. мет. крист.; 98; 108 .... н. р. Р- P- ।
3999 190,71 0,999 4 бц. ж.; —34,5 195—196; разл. разл. р. :
4000 143,23 8 0,973 4 бц. лист. 104; 110 232,3 > 200 0,45'00 Р- Р-
• 4001 4002 4003 4004 162,66 ж.; —6 разл. 195,5; разл. разл. Р-
4005 144,22 0 0,9671 4 бц. лист, или 16 237,5; 0,25’00 оо ОО р. хлф.,
Я//) 4006 214,34 масл. ж.; 20 0,910 4 бц. ж. 124Ю 13610 н. р. р- . . . бзл., лед. укс.
4007 158,24 бц. ж.; —41; 192,9; н. р. л. р. л. р. . . . •
4008 338,44 20 0,887 4 —40 67 74,910 ....
4009 172,27 бц. ж.; —44,8; 208 0,063 р- р- ... а
(4/7) 20 0,8667 4 —43,1
709
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4010 Каприловая к-та, а-амино-(<//-) аминоокта нова я к-та C(iH13CH(NHJ)COOH
4011 —, а-окси-Каприловый альдегид 2-оксиоктановая к-та CeHiaCHOHCOOH
4012 (4S7) каприлальдегид; октанал; октиловый альдегид СН3(СН2)6СНО
4013 —, оксим Каприловый ангидрид Каприлон октаналокснм C7H|5CH=NOH
4014 4015 октановый ангидрид см. 8-Пентадеканон (С7Н15СО)2О
4016 Каприлонитрил октаннитрил; гептилциа- нид CH3(CH2)6CN
4017 4018 Капринальдегид Капринальдоксим - см. Каприновый альдегид см. Капральдегвд, оксим
4019 Каприиитрил каприновая к-та, нитрил; нонил цианистый; деканни-трил CH3(CH2)8CN
4020 (6/2) 4021 Каприновая к-та —, амид декановая к-та; дециловая к-та см. Капрамид СНз(СН2)8СООН
4022 —, метиловый эфир дециловая к-та, метиловый СНз(СН2)8СООСНз
4023 —, этиловый эфир эфир дециловая к-та, этиловый эфир СНз(СН2)8СООС2Н8
4024 —, а-октил- диоктнлуксусная к-та; 9-гептадеканкарбоноаая к-та (С8Н17)2СНС00Н
4025 (56Р) 4026 (524) Каприновый альдегид капринальдегид; капраль-дегид; дециловый альдегид; деканал СНз(СН2)8СНО
Каприновый ангидрид декановая к-та, ангидрид; нонилкарбоновая к-та, ангидрид; дециловая к-та, ангидрид [СНз(СН2)8СО]2О
4027 (598) Капроальдегид гексанал; капроновый альдегид; гексановый альдегид СНз(СН2),СНО
4028 4029 —, оксим —» Р. у. о-тетраоксн- гексаналоксим; капрон- альдоксим см. Фукоза CH2(CH2)<CH = NOH
4030 (39J) —, (Х-ЭТИЛ- 2-этнлгексанал; бутилэтил-уксусный альдегид С4Н9(С2Н8)СНСНО
4031 Капроамид гексанамид; капроновая к-та, амид CH3(CH2)4CONH2
710
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кин., °C Растворимость в г на.. 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4010 159,23 воск. 263—264 ВОЗГ. разл. О.б'оо т. р. т. р.
4011 160,22 пл. 69,5 т. р. л. р. л. р.
4012 (<87) 128,22 бц. ж.; 20 0,821 4 163,4; 168,5; 65“ т. р. оо со
4013 143,23 крист. 58—59 120—125'°
4014 '015 270,42 ж.; 25 0,9021 4 —1 285 разл. р- со
4016 '017 '018 125,28 бц. ж.; 13 0,820 4 —45,6 194—195; 205,2 н. р. т. р. р-
4019 153,27 бц. ж.; 15 0,8292 4 —17,9 236—237; 243,7 н. р. т. р. р-
4020 (П2) 4021 172,27 бц. иглы; 40 0,8858 4 31,5 268—270; 150‘° т. р. р- р-
4022 186,29 бц. ж. —18 224; 108'» н. р. л. р. л. р.
4023 200,32 бц. ж.; 20 0,8650 4 —19,96 224; 110—112'0 со со л. р. хлф.
4024 284,48 -иглы или лист, из эт. 38,5 270-275'0» н. р. р-
4025 (£89) 156,27 ж.; 15 0,828 4 208—209; 92'о н. р. р- р-
4026 (i24) 326,52 крист.; 0,8596™ 23,9 н. р. р- р-
4(27 (698) 100,16 бц. ж.; 20 0,8355 4 131 н. р. л. р. р-
4028 4029 114,17 крист. 51 О,О40,28 р- р-
4030 (.397) 128,22 бц. ж.; 20 0,823 4 <—100 163,4 . . . . . . р. бзл.
4(31 115,18 крист.; 20 0,999 4 101 255 т. р. л. р. р-
711
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4032 4033 4034 4035 Капроил хлористый Капрокол Капрон Капрональдоксим гексановая к-та, хлоран-гидрид см. Резорцин, 4-гексил- см. 6-Ундеканон см. Капроальдегид, оксим СН3(СН2)4СОС1
4036 (313) Капронитрил гексанннтрнл; капроновая к-та, нитрил; амил цианистый CH3(CH2)4CN
4037 (395) Капроновая к-та гексановая к-та; бутнлук-сусная к-та СН3(СН2)4СООН
4038 —, амиловый эфир амилкапроат; пентилгек-саноат CsHnCOOCsHii
4039 —, бутиловый эфир бутилкапроат; бутилгек- саноат С6НцСООС4Н9
4040 —, изоамиловый эфир Y-метилбутилгексаноат С5НиСООС5Н11
4041 4042 —, метиловый эфир —, нитрил метилкапроат; метилгек- саноат см. Капронитрил СНз(СН2)4СООСНз
4043 —, соль с пиперазином C4HI0N2 • 2CsHnCOOH
4044 —, п-фенилфеиацило-вый эфир С5Н,! COOCH2COC6H4CdHs
4045 (254) 4046 —, этиловый эфир —, а-амнно- этилкапроат; этилгекса- ноат см. Норлейцин С5НцСООС2Н5
4047 4048 —, а-бром- —, а, s-диамино- 2-бромгексановая к-та см. Лизин C4H9CHBrCOOH
4049 (430) —, а-метил- 2-метилгексановая к-та; бутилметилуксусная к-та С4Н9(СНз)СНСООН
4050 (474) —, 5-метил- 5-метилгексаиовая к-та; изоамилуксусиая к-та C6HI3COOH
4051 —, а-окси- 2-оксигексановая к-та С4Н9СНОНСООН
4052 —, 7-окси-, лактон 4-оксигексановая к-та, лактон С2Н5СН (СН2)2 со 1—о—'
4053 —, а-этил- бутилэтилуксусная к-та; 3-гептанкарбоновая к-та; 2-этилгексановая к-та С4Н9(С2Н5)СНСООН
4054 Капроновый альдегид см. Капроальдегид
712
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 1 1 № по пор. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., “С Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4032 4033 4034 4035 134,61 бц. ж.; 25 0,9704 4 —87,3 153 разл. разл. р- ....
4036 (3/3) 97,17 бц. ж.; 20 0,809 4 —79,4 163 т. р. р- р- ....
4037 (395) 116,16 бц. масл. ж.; 2 0,945°; 20 0,929 4 от —2,0 до —1,5; —3,9 202; 205; 99,5'0 О,88620 р- р-
'038 186,29 бц. ж. .... 226,2
'039 172,27 бц. ж.; 0 0.88437 207,7 т. р. со со ....
4040 186,29 бц. ж. 94—9610 н. р. л. р. л. р. ....
Л -Ю41 4042 130,19 бц. ж.; 0 0.90387 .... 149,5; 42,0'0 и. р. л. р. л. р. • • • .
'Ю43 318,46 бц. крист. 111,1-111,5 Р- P- я. р. р. гор. ац.
4044 310,39 65 . . .
4045 '.264) 4046 144,22 бц. ж.; 20 0,8710^ —67,5 168 0,0015 р- р- ....
1047 4048 195,08 Ж. .... 94Л- 128—13110 .... р- р- ....
1049 {430) 130,19 ж. .... 209,6 со оо оо ....
1050 (474) 130,19 бц. ж.; 15 0,926 4 <—25 211,5; 216,5 т. р. р- р- . . . .
4051 132,16 бц. иглы 62 возг. 100 р- р- р-
4052 114,15 бц. ж. <-18 220 р- р-
4053 4054 144,22 бц. ж.; 20 0,903 4 < 0 223—225 0,2
713
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4055 4056 4057 4058 4059 4С60 4061 4062 4063 4064 4065 4666 4067 (415) 4068 4069 (331) 4070 4071 (364) 4072 4073 4074 4075 Капроновый ангидрид Капрофенон, 2, 4-диок-си- Карбазид Карбазол —, N-ацетнл- —, N-этил- Карбамид Карбамид, окись Карбамидин Карбамил хлористый —, дифенил- Карбаминовая к-та, бензиловый эфир —, изоамиловый эфир —, изобутиловый эфир —, метиловый эфир —, пропиловый эфир —, этиловый эфир —, дибензилтиолтиоио-, дибензиламмониевая соль —, —, цинковая соль —, дибутилтиолтиоио-, цинковая соль —, диметнлтиолтионо-, диметиламмониевая соль . гексановая к-та. ангидрид 4-капроилрезорцин см. Карбогидразид дибензпиррол; дифеннлен-имин см. Мочевина см. Мочевина, окси- см. Гуанидин хлорформамид; карбамид хлористый; харбамилхло-рид N-хлорформилдифениламин бензилкарбамат; бензил- аминометаноат изоамилкарбамат; изо-амилуретаи изобутилкарбамаг; ^-метил пропил амииометаноат метилуретан; уретилан пропилкарбамат этилкарбамат; уретан днбензиламин, дибенэил-тиолтионокарбамат диметиламии, диметил-тиолтионокарбамат (С8НцСО)2О С5Н11СОС6Н3(ОН)2 C6H4NHC6H4 ! 1 CeH4N(CH3CO)CeH4 1 1 C6H4N(C2H5)C6H4 1 1 NH2COC1 (C6H5)2NCOC1 NH2COOCH2C6H5 NH2COOC6Hu NH2COOQH9 NH2COOCH3 NH2COOC3H7 nh2cooc2h6 (C6H5CH2)2NCS a (c6h5ch2)2nh2s [(C,H5CH2)2NCSS]2Zn [(C4H9)2NCSS]2Zn (CH3)2NCS (CH3)2NH2S
714
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Q. О с о В 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., qC Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4055 214,30 бц. масл. ж.; 17 0,9279 4 —40,6 241—243 разл. разл. р- оо л. р. бзл.; р. ац., хлф.
-Ю56 208,25 56 t 196—1987 н. р. р- р-
4058 167,21 бц. лист, из ксил. 238; 246 354,8 н. р. 0,9214 3,130 р. бзл. (5,3»о), ац. (11,1«о), тол. (3,1в0); т. р. укс.
-Ю59 209,26 иглы из воды 69 >360 разл. и. р. хол.; т. р. гор. . л- р- л. р. л. р. бзл.
4060 4061 4062 4063 195,28 лист, из эф. 67—68 61—62 р. гор. Р-
4064 79,49 бц. ж. 50 разл. разл. ....
4065 231,68 пл. из эт. 85..
4066 151,17 лист. 86 220 разл. т. р. р- Р-
4067 (4/5) 131,18 иглы из воды; 70,6 0,944 4 63,5 220 р. гор. р- Р- ....
4068 117,16 бц. лист.; 20 0,943 4 67 206—207 н. р. р- Р-
4069 AW) 75,07 бц. пл.; 56 1,136 4 52 177 217" 73ls Р-
4070 103,12 бц. пр. 53; 60—61 195; 200 л. р. л. р. Р- л. р. бзл.; р. хлф.
4071 ;354) 89,10 бц. иглы из лигр.; 21 0,9862~4” 49 180; 184 10023 16625 л. р.
1072 470,69 желт, крист. 82,5 .... р- л. р. т. р. . . . .
4073 610,17 крем. пор. 176—177 н. р. н. р. н. р. т. р. хлф.
4074 474,10 крем, пор.; 20 1,26 4 108—109 н. р. н. р. т. р. т. р. хлф.
4075 166,30 бл.-желт. пл. 129—130 л. р. л. р. т. р.
715.
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с с с 2 Название Синоним Формула
4076 4077 4078 • Карбаминовая к-та, дн-метилтиолтионо-, 2, 4-динитрофениловый эфир —, —, селеновая соль —, —, цинковая соль —, дитио- —, дифенил-, этиловый эфир —, диэтил- —, ДИЭТИЛТИОЛТИОНО-, бензальдиэфир —, —, диэтиламмоние-вая соль —, —, 6-нитро-2-бензтиазол-тиоловый эфир —, —, цинковая соль —, изобутил-, этиловый эфир —, метил-, этиловый эфир —, нитро-, этиловый эфир —, пропил-, этиловый эфир —, тиол-, этиловый эфир —, ТИОНО-, этиловый эфир —, фенил-, эфиры —, циклогексилэтил-ТИОЛТИОНО-, цикло- гексилэтил аммониевая соль —, циклопентаметилендитио-, соли —, этил-, этиловый эфир —, этилиденди-, диэтиловый эфир 2, 4-динитрофенол, диме-тнлтиолтионокарбамат (CH3)2NCS (NO2)2C6H3S [(CH3)2NCSS],Se [(CH3)2NCSS]2Zn NHaCSSH . (CcH5)2NCOOC2H5 (C2Hs)2NCOOH (C2Hs)2NCSS4 >CHC6H5 (C2H5)2NCSSZ (C2Hs)2NCS 1 (C2H5)2NH2S jo-, диэтнлтиолтионокарб- I(C2H5)2NCSS]2Zn C1H9NHCOOC2HS CH3NHCOOC2Hs NO2NHCOOC2Hs C3H7NHCOOC2Hs nh2cosc2h8 NH2CSOC2Hs Ы c°H1'>ncsnhZC“H'1 C2ll/ g хс,н, к-та. соли C2H5NHCOOC2H3 /NHCOOCzHs CH3CH< xNHCOOC2Hs
4079 4080 4081 4082 4083 4084 4085 4086 (tf/7) 4087 (454) 4088 4089 4090 4091 40'12 4093 1094 4095 (49/) 4096 аминодитиомуравьипая к-та; аминометантиол- тионовая к-та дифенилуретан диэтиламин, диэтилтнол-тиоиокарбамат см. 2-Бензтиазолтиол. 6-hmtj аминовый эфир эти л изобутил карбамат; нзобутилуретан метилуретан иитроуретан пропнлуретан аминометантиоловая к-та, этиловый эфир; тиоуре-так тиоуретан; ксантогенамид см. Карбаниловая к-та, эфи} N-этил циклогексил амин, циклогексилэтилтиолтио-нокарбамат см. 1-Пиверидинкарбодитно этилуретан этилиденднуретан -
716
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О С £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4076 287,31 желт, крист.; 20 1,54 4 139 н. р. р. гор. . . .
4077 4078 4079 4080 4081 4082 559,79 305,78 93,16 241,30 117,16 386,64 ор. крист, бел. пор. бц. иглы бц. пр. из лигр, иглы из эф. желт, крист. 179—180 248—250 71—72 74 разл. 178—179 360 и. р. н. р. л. р. разл. Р- л. р. н. р. н. р. н. р. р- л. р. л. р. р. гор. н. р. н. р. р- л. р. 2,622 т. р. хлф. т. р. хлф.
4083 222,40 бл.-желт. пл. 81—82 * л. р. л. р. т. р.
4084 4085 4086 (617) 4087 (454) 4088 4089 4090 361,89 145,21 103,12 134,09 131,18 105,16 бел. пор.; 20 1,24 4 бц. ж.; 20 0,943 4 бц. ж.; 1,00919 бц. лист, из лигр. ж.; 0,99215 пл. или лист. 173—174 < —65 64 102—109; 108 9617 170 186; 191,5—192,5 возг. разл. н. р. н. р. 94,715,5 л. р. 9,8015’5 т. р. хол.; р. гор. н. р. р- л. р. л. р. гор. н. р. л. р. л. р. гор. т. р. хлф. т, р. лигр.
4091 4092 4093 105,15 330,59 мн. лист, из эф. бл.-желт. крист. 41—42 95—96 разл. т. р. л. р. р- л. р. р- р-
4094 4095 (49/) 4096 117,16 204,23 бц. ж.; 20 0,981 4 ИГЛЫ 125—126 176 170—18020 разл. 63,215’5 т. р. р- р- ....
717
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4097 4098 4099 4100 4101 4102 4103 4104 4105 4106 4107 (2101} 4108 4109 4110 4111 4112 4113 4114 4115 4116 4117 4118 4119 4120 4121 4122 4123 4124 4125 4126 4127 4128 4129 4130 4131 4132 4133 4134 4135' 4136 4137 4138 4139 4140 4141 Карбамонитрил Карбамил Карбанилид —, N, N'-дифенил- —, N, N'-диэтил- —, N-метил- —, 2, 2', 4, 4'-тетрани-тро- Карбанилнитрил Карбамиловая к-та, изобутиловый эфир —, пропиловый эфир —, этиловый эфир —> о-окси-, лактон Карбиламиихлорнд, фе- ннл- Карбиламины — см. Амил и Карбиннламин, диэтнл- —, диметилэтил- —, изопропилметил- —, метилпропил- —,грнметнл- Карбинол аллил- —, аллилдиметнл- —, аллнлдиэтил- —, аллнлметнл- —, аллилметилпропил- —, амил- —, амилгексил- —, амилдиметил- —, амилдиэтил- —, амилметил- —, амилпропил- п-амйноднфенил- —, (4-амино-лс-толил)-б^-л -аминофеинл- —, трис-(л-аминофенил)- —, ацетил* —, ацетилеиил- —, ацетилметил- — , бензил- — 1 бензилфенил- — , бензоил- — , беизоилфенил- — t бутил- — , втор-бутил- — , mpem-бутил- — , бутилдиметил- — , трет-бутилдиметил- см. Цианамид см. Изоциановая к-та, фени; N, N'-дифенилмочевина; сижлс-дифен ил мочевин а см. Мочевина, тетрафенил- N, N'-днэти"i-N, N'-дифе-нилмочевина N, ,[Ч'-дифенил-1Ч-метилмо-чевица N, ЬГ-ди-(2, 4’-динитрофе-нил)-мочевина см. Циананилид изобутнлфенилкарбамат феннлк^рбаминовая к-та, пропиловый эфир; пропил-карбаиилат N-феиилуретан; фенилкарбаминовая к-та, этиловый эфир; этилкарбани-лат см. 2(3)-Бензоксазолон см. Анилин, М-(дихлорметил зоцианистый, Бутил изоцианис см. Пропиламин, а-этил-см. трет-Амил а мин см. Пропиламин, а» 0-димс см. Бутиламин, а-метил-см. трет-Бутиламим см. Метанол см. З-Бутен-1-ол см. 4-Пентен-2-ол, 2-метил- см. 5-Гексен-З-ол, 3-этил-см. 4-Пентен-2-ол см. 1-Гептеи-4-ол, 4-метил-. см. 1-Гексанол см. 6-Додеканол см. 2-Гептанол, 2-метилг см. З-Октанол, 3-этил- см. 2-Гептанол см. 4-Нонанол см. Бензгидрол, л-амино-см. Розанилин см. Парарозанилин см. Ацетол см, 2-Пропин-1-ол см. Ацетоин см. Фенетиловый спирт см. Этанол,' 1, 2-дифенил-см. Ацетофенон, а-окси-см. Бензоин см. 1-Пентанол см. 1-Бутаиол, 2-метил- см. 1-Пропанол, 2, 2-диметн см. 2-Гексанол, 2-метнл- см. 2-Бутанол, 2, 3, 3-триме овыП эфир c6h5nhconhc6h5 [CsH5(C1Hg)N]iCO CsH5(CH3)NCONHC6Hs [(NO2)2CsH3NH]2CO c6h5nhcooc4h9 CeHsNHCOOCaHr C6H5NHCOOC2H5 ен)- тый, Фенил изоцианистый и т. л. ИЛ- Л- ГИЛ-
718
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
е с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4097 4098 4099 212,24 бц. ромб, из эт.; 20 235; 238—239 возг. 260 0,01525 р. л. р. ....
4100 4101 4102 268,36 226,28 1,239 4 бц. крист, из воды бц. иглы 72—73 104 203—205 Р- н. р. л. р. т. р. л. р. л. р. бзл.
4103 392,24 желт, иглы 189 и. р. л. р. т. р.
4104 4105 193,25 крист. 85,5—86,0 216 разл. т. р. л. р. л. р.
4106 179,22 бц. иглы .50—51
4107 (2101) 165,19 иглы из воды; 30 52 238 л. р. л. р. л. р. р. бзл.
4108 4109 1,106 4
4110 4Ш 4112 4113 4114 4115 4116 4117 4118 4119 4120 4121 4122 4123 4124 4125 4126 4127 4128 •
4129 4130 4131 4132 4133 4134 4135 4136 4137 4138 4139 4140 4141
719
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Хе по пор. Название Синоним Формула
4142 4143 4144 4145 4146 4147 4148 414$ 4150 4151 4152 4153 4154 4155 4156 4157 4158 . 4159 4160 4161 4162 4163 4161 4165 4166 4167 4168 4169 4170 4171 4172 4173 4174 4175 4176 4177 4178 4179 4180 4181 4182 4183 4184 4185 4186 4187 4188 4189 4190 4191 4192 4193 4194 4195 4196 4197 4198 4199 .4200 4201 Карбинол, бутилметил- —, /пргт-бутилмётил- —, бутилметилэтил- —» 1-бутинил Диметил* —1 винил метил- — I винилэтил- —1 гекснлдиметил- —» dl -гексил метил- —, гекснлпропил- —,гексилэтил- —,гептил- —* гептилметил- —, дибутил- —, диизоамил- —, диизобутил- —, диизопропил- —, диметил- —, диметилизобутил- —, циметилизопропил- —, диме1илпропенил- —, диметилпропил- —, диметилфенил- —, диметилэтил- —я, rt'-диокситрифе- нил-, диацетат —„дипролил- —, дипропилметил- —, дипропилэтил- —, дифенил- —, дифенилен- —, дифенил-1-нафтил- —, диэтил- —t диэтнлизобутил- —, диэтилизопропил- ♦ —। диэтилметил- —, диэтилпропил- —। иэоамил- —1 изоамилметил- —» изобутил- —1 изобутилметил- —» изобутилэтил- —, изогексил- —» изопропил- —, изопропилметил- —» изопррпилметилэтил- *—» изопропилметилэтинил- —» изопропилэтил- —, метил- —t метилнонил- —, метилпропил- —। метилпропилэгил- —» метилпропилэтинил- —, метилфенил- —, метилэтил- —, метилэтилэтинил- —, /прис-(и-нитрофе-нил)- —, нонил- —шпропенил- —, пропил- —, пропилэтил- —, стирил- k см. 2-Гексанол см. Пинаколиновый спирт см. З-Гептанол, 3-метил-см. 3>Гексин-2-ол, 2-метил-см. З-Бутен-2-ол см. 1-Пентен-З-ол см. 2-Октанол, 2-метил- см. dZ-2-Октанол см. 4-Деканол см. 3-Нонанол см. 1-Октанол см. 2-Нонанол см. 5-Нонанол см. 5-Нонанол, 2, 8-диметил-см. 4-Гептанол, 2, 6-диметил см. З-Пентанол, 2, 4-димет см. Изопропиловый спирт см. 2-Пентанол, 2, 4-димет1 см. 2-Бутанол, 2,3-диметил-см. З-Пентен-2-ол, 2-метил-см. 2-Пентанол, 2-метил-см. 2-Пропанол, 2-Фенил-см. 2-Бутаиол, 2-метил-п, п'-диацетат карбинольного производного бенэ-аурина см. 4-Гептанол см. 4-Гептанол, 4-метил- см. 4-Гептанол. 4-этил- см. Бензгидрол см. 9-Флуоренол ди фенил-«-нафтил карби нол см. З-Пентанол см. З-Гексанол, 5-метил-З-эт см. З-Пентанол, 2-метил-З-эт см. З-Пентанол, 3-метил-см. З-Гексанол, 3-этил-см. 1-Пентанол, 4-метил-см. 2-Гексанол, 5-метил-см. Изоамиловый спирт см. 2-Пентанол, 4-метнл-см. З-Гексанол, 5-метил-см. 1-Гексанол, 5-метил-см. Изобутиловый спирт см. 2-Бутанол, 3-метил-см. З-Пентанол, 2, З-димети; см. 1-Пентии-З-ол, 3, 4-димет см. З-Пентанол, 2-метил-см. Этиловый спирт см. d-2-Ундеканол см. df-2-Пентанол см. З-Гексанол, 3-метил-см. 1-Гексин-З-ол, 3-метил-см. Бензиловый спирт, а-мет см. втор-Бутиловый спирт см. 1-Пентин-З-ол, 3-метил-4, 4', 4"-тринитротританол; п, п', п"-тринитротрифе-нилкарбннол см. 1-Деканол см. 2-Бутен-1-ол см. Бутиловый спирт см. З-Гексанол см. Коричный спирт ил-л- СбН5СОН (С6Н4ОСОСН3) 2 (С6Н5)2СОНС10Н7 ил-ил- 1-1Л- ил- (ЬЮ2СбН4)зСОН
720
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
<2 С 2 13 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4 42 4:43 4144 4145 4146 4147 4148 4149 4150 4151 4152 4153 4154 4155 4156 4157 •4158 4159 4160 4161 4162 4163 4164 4165 376,42 бц. крист. ИЗ эт. 119 л. р. гор.
4166 467 468 469 470 4.71 '472 '073 4174 4175 4176 4177 4178 1179 1180 4181 4182 4183 4184 4185 4186 1187 1188 1189 1190 1191 1192 1193 119-1 1195 4196 1197 4198 4199 4200 4201 310,39 395,33 крист. из лигр. мн. или ромб, крист, из бзл. 136 171—172; 193 разл. н. р. т. р. гор. р. гор. т. р. л. р. р. бзл. л. р. укс.; р. бзл.
46 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
721
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 с а % Название Синоним Формула
4202 4203 Карбинол* а-тиеннл* Карбинол, о-толил- см. 2-Тнофенкарбинол о-метилбензиловый спирт; о-тол у бензиловый спирт СН3СсН4СН2ОН
4204 —, л<-толил- .и-метилбензиловый спирт; л<-толубензиловый спирт СН3С6Н4СН2ОН
4205 4206 4207 4208 4209 4210 —, Л-ТОЛИЛ- —, п, п', л"-трнаминотрифе- ПНЛ ' —, триметил- —, п, п', л"-тринитротри» фенил- —,трнпропил- —, трифенил- л-метилбензиловый спирт; п-толубенэиловый спирт см. Парарозанилин см. трет-Бутиловый спирт см,- Карбинол, трис-{л-нитр см. 4-Гептанол. 4-пропил- тританол СН3СбН4СН2ОН офенил)- (С6Н5)зСОН
4211 4212 4213 4214 4215 4216 4217 4218 4219 . 4220 4221 4222 4223 —, трнэтнл- —, феиил- —г фенклэтнл- —,а-фурил- —» этнл- —, этиннл-Карбитол —, бутил- —, диэтил- —, метил- Карбогидразид —, 1,5-дифенил-Карбодиимид, дифенил- см. З-Пентанол, 3-этил-см. Бензиловый спирт см. 1-Пропанол, 1-фенил-см. Фурфуриловый спирт см. Пропиловый спирт см. 2-Пропин-1-ол см. Диэтиленгликоль, моноэт см. Диэтнленгликоль, моноб см. Бис-Р-этокснэтиловый см. Диэтиленглнколь, mohoi дигидразид угольной к-ты; карбазид с/лм.и-дифенил ка рбаэид карбоди фенил и мнд иловый эфир утиловый эфир эфир етилойый эфир (NH2NH)2CO (C6H5NHNH)2CO c6h5n=c=nc6h5
4224 4225 4226 4227 4228 Карбодиникотйновая к-та Карбоднфенилимид Карболовая к-та Карбометен Карбонил фтористый см. 2, 3. 5-Пиридинтрикарбо см. Карбодинмид, дифенил-см. Фенол см. Кетен фторформил фтористый новая к-та сое2
4229 4230 4231 Карбонил хлористый Карбонимид, эфиры Карбостирил см. Фосген см. Изоциановая к-та. эфир 2тхинолинол; 2-хинолон1, о-аминдкоричная к-та. C6H4(NH)CH = CHCO
4232 —, 4-метил- лактам; 2-оксихинолин 2(1)-лелидон С.Н, (NH) С (СН3)=СНСО ? 1 1
4233 —, 3-этил- CSH4 (NH) СН=С (CSH„) со
4234 4235 Карботиальдин а-Карбоцинхомероно-вая к-та 2, 3, 4-пнридинтрикарбоно-. вая к-та CsHioN2S2 C5H2N(COOH)3- 1,5Н2О
722
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
I № по пор. 1 1 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4202 42СЗ 122,17 бц. иглы; 34 219; 223,3 120; 115100 л. р. л. р.
4204 122,17 40 1,023 4 бц. ж.; 0 < —20 217 5 р- р-
4205 122,17 1,036Т бц. иглы 59,5 217 т. р. л. р. л. р-
4206 4207 4208 4209 4210 260,34 гекс. пр. 162,5' >360 и. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
41’11 4212 4113 4214 4215 4216 4217 4218 4219 4220 4221 90,09 из бзл.; 20 1,188 4 ИГЛЫ из 152 взр. л. р. л. р.1 л. р.
4222 242,28 разб. эт. лист. 172—173 разл. и. р. р. т. Р- р. бзл.
4223 194,23 а-форма 330-331 разл. л. р. бзл.
'224 <225 о226 4227 4228 66,01 сироп, ж.; р-форма крист. бц. газ; 168—170 -114 —83 т. р. разл. гор. т. р. разл. т. р-
4229 4230 4231 145,16 1,139-114 пр. из эт. 200 ВОЗГ. т. р. хол.; л. р. л. р-
4232 159,20 бц. иглы 217,4 2171г р. гор. т. .р. л. р. т. р- т. р. бзл.
4233 173,23 из воды бц. крист. 168 гор.
4234 162,27 крист. н. р. т. р. н. р. р. ац.
4235 238,18 ромб, из воды; лист. ( + 1,5Н]О) из разб. H2SO< 250 разл. 1,2'5 т. р. н. р.
46*
723
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о с Название Синоним Формула
4236 Р-Карбоцинхомероно- 3, 4, 5-пиридинтрикарбоно- C5H2N(COOH)3
вая к-та вая к-та
4237 (2/75) Карвакриламин 2-л-цимиламин; 5-изопропил -2-мети л а нилин; ци- мидин C3H7(CH3)C6H3NH2
• 4238 Кара акрил метилкетон см. Ацетофенон, 5-нзопропр л-2-метил-
4239 Карвакрол цимофенол; 3-изопропил- С3Н7(СН3)С6Н3ОН
(/Р5/) 5-метилфенол
4240 —, гексагидро- см. Карвоментол
4241 Карвен см. d-Лимонен CioHieO
4242 (М96) Карвенон З-л-ментен-2-он
4243 Карвеол, дигидро- 8(9)-п-ментен-2-ол CioHuOH
4244 41-Карвоксим см. dZ-Карвон, оксим
4245 Карвол см. d-Карвон CioH 18
4246 (//62) Карвоментен 1-д-ментен
4247 (725)) Карвоментол гексагидрокарвакрол; 2-п-ментанол C3H7(CH3)C6H9OH
4248 (J665) d-Карвон d-б, 8(9)-п-ментадисн-2-он; карвол СюНцО
4249 (/56Р) Карвон, дигидро- 8(9)-л-ментен-2-он CioHigO
4250 dZ-Карвон, оксим dZ-карвоксим Cl0HuNOH
4251 Кардиазол см. Метразол
4252 Карнофилин (CioH|6U)3
4253 Катехин см. Пирокатехин
4254 d-Катехин (цис) 3, 5, 7, 3', 4'-флаванпеитол; 2-(Э, 4-диоксифенил)- 3, 5. 7-хромантриол (одна из форм) C15H14O6
4255 Катехол см. Пирокатехин
4256 Карминовая к-та C22HJ0O13
4257 Карнаубиловый спирт C24H50O
4258 а-Каротин C40H5G
4259 р-Каротин провитамин А СчоНи • 2H2O
4260 у-Каротин C40H56 2H2O
4261 d-Карпаин ChH2SO2N
4262 —, хлоргидрат cI4h25no2-hci
4263 Карубиноза см. Манноза
4264 Каффеин см. Кофеин
724
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
е. с С: С-С S' Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т, плавл., Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4236 211,14 лист, или пл. (+ЗН2О) ИЗ воды 261 разл. , , . , • 241; 118'2 р. гор.
4237 (2Г5) 4:138 149,24 масл. ж.; 20 0,9942 4 —16 Т. р. р- р-
4239 (W5Z) 4:240 4’41 150,22 бц. масл. ж.; 0,976 0,5 238; ИЗ10 т. р. р- р- . . .
4242 (1496) 152,24 ж.; 20 0,9263 4 .... 233 н. р.
4243 4244 4245 154,26 ж.; 0,927 225
4246 (Л«) 138,26 бц. масл. ж.; 0,8292» .... 175 р- . . .
42:47 (i:-64) 156,28 масл. ж.; О,9О42о 222 р- р- р. хлф.
42!48 (1665) 150,22 бц. ж.; 20 0,9608 4 230 т. р. оо со •
4249 (1169) 152,25 масл. ж.; 20 0,9253 4 220—221
4250 <251 165,24 мн. крист. 70—71; 93—94 возг. 285 р- р-
4252 456,70 шелк, иглы 310 н. р. т. р. л. р. . . . -
4253 4:254 1255 290,28 бц. крист, или иглы из воды; _4 1,344 4 Н-4Н2О 96 бв. 177 240—245 разл. р- р- 0,59 т. р. ац.
4256 492,40 кр. мн. пр. 136 разл. 69 л. р. р т. р. . . .
4257 354,66 лист. . . . • т. р. р-
4258 536,89 кр. пласт. 187 т. р. мет., хлф.
4259 572,88 кр.-кор. блеет, крист. 181—182; 183,5 .... н. р. т. р. т. р.
4260 572,88 кр. лист. 178 р. о2> бзл.
4261 239,38 мн. пр. из эт. 121 н. р. 11 3 р. хлф., бзл., CSj.
4262 4263 4264 275,84 бц. ромб, иглы 225 разл. 11,6 р- р-
72&
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4265 Кверцетин 3, 5, 7. 3', 4'-пентаоксифла-вон; мелетин; софоретин С15Н10О7
4266 4267 d-Кверцит Кверцитрин 1, ^-транс-2, 3. 5-циклогек-санпентол; d-кверцитол кверцетин, 3-рамнозид С6Нт(ОН)5 С21Н20О11
4268 4269 4270 .(/662) Кетазин, диметил- Кетен Кетин см. Ацетон, азин этенон; карбометен 2, 5-диметилпиразин сн2=с=о N=C(CH,)CH=NC(CH,)=CH 1 1
4271 4272 4273 4274 4275 4276 Кетоксим, изопропил мегил- —. метилпропил- —t метилэтил-Кетол, днэтил- —> этил- Кинуреновая к-та см. 2-Бутаион, 3-метил-, ок см. 2-Пентанон, оксим см. 2-Бутанон, оксим см. Пропиоин см. 2-Бутанон, 1-окси- 4-окснхинальднновая к-та :НМ C9H5N(OH)COOH
4277 4278 4279 4280 4281 4282 4283 Кииурин С-Кислота G-Кнслота Н-Кислота R-Кислота S-Кислота Клупанодоновая к-та см. 4-Хинолинол см, 2-Нафтиламин-4, 8-дисул см. 2-Нафтол-6, 8-дисульфок см. 1-Нафтол-З, 6-днсульфок см. 2-Нафтол-3,6-д и суйьфок см. 1- Нафтол-5-сульфокис лс ьфокислота ислота ислота, 8-амино- клота та. 8-амино- C2IH33COOH
4284 4285 Кодамин Кодеин морфин, метиловый эфир C20H25O4N C18H21O3N-H2O
4286 4287 —, сульфат —, фосфат C18H21O3N • Н3РО4 • 2HjO
4288 4289 4290 —, хлоргидрат Койевая к-та {-Кокаин см. рПирон, 5-окси-2-(оксим бензоилметнлэкгоннн »ти ( С18Н2|ОзМ-НС1 • 2Н2О i)- :н2—сн—снсооснз
NCK3 CHOCOCeHs
4291 —, хлоргидрат ( । । :н2—сн—сн2 C17H21O4N • HC1
4292 —, хромат C17H21O4N • Н2СгО4 • Н2О
4293 4294 4295 —, циннамоил* Колалин а-Коллидин коричнометиловый эфир экгонина см. Холевая к-та 2- метил-4-этил пиридин C19H23O4N C2H6(CH.3)C5H3N
72о
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение*
1 № по пор. | Молекулярный вес Внешний вид и плотность T. плаал., °C Т. кип.. ”С Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей:
4265 302,25 желт, иглы (4-2Н2О) из разб. эт. 310 разл.; 313—314 разл. ВОЗГ. 0,35 0,48 т. р. р. укс.
4266 164,16 бц. мн.; 1,585'3 234 разл. 10 т. р. н. р.
4267 4268 448,39 желт, иглы или лист. 185; 250-252 бв. 0,04; 0,69“>° 25,678 0,8 р. укс., амил, сп.
4269 42,04 газ; 1,45 — 134,6 -41 л. р. л. р. ац.
4270 (.'662) 4271 4272 4273 4274 4275 108,14 бц. ж.; 20 0,9887 4 15 155 СО СО
4276 4277 4278 4279 4280 4281 4282 4283 189,18 ИГЛЫ из разб. укс. 282—283; 290 разл. 0,9'00 р. гор. т. р. -
330,50 бл.-желт. масл. ж.; 15 0,9410 4 < — 78 2365 и. р. р- .....
4284 343,42 пр. 121 т. р. 62, Д6 р- л. р. хлф-
4285 317,39 бц. крист, пор. 155 бв. 0,8325; 1,780 825 р. хлф., бзл.
4286 786,92 бц. ромб. 278 разл. 3,325 0,1“ н. р.
4287 433,40 бц. иглы или пор. 235 разл. 44,525 0,3825 0,07 р. хлф.
4288 371,87 бц. иглы 264 бв. 3,8415 Р-
4289 4290 303,37 бц. мн. пр. из эт. 98 185-1880,1 0,1 б25; 0,3880 2025 26,3 р. бзл., хлф.
4291 339,83 бц. мн. пр. из эт. 200—202 25025 38,4“ н. р. р. глиц.,. хлф. (8)
4292 439,41 ор.-желт. лист. 127 т. р. • - • -
4293 4294 329,40 иглы из бзл. 121 н. р. Р- Р- р. хлф.,. бзл.
4295 121,19 бц. ж.; 16 0,9268 4 179 р. хол.; т. р. гор. л. р. л. р. р. бзл.
72?
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по лор. Название Синоним Формула
4296 ₽-Коллидин 4-метил-З-этил пиридин С2Н6(СНз)С5НзМ
4297 •(-Коллидин 2, 4, 6-триметилпиридин (CH3)3CsH2N
4298 /-Колхицин C22H2SOeN
4299 —, молекулярное соединение с хлороформом C22H25O6N • CHC13
4300 4301 4302 4303 Конгидрин ф-Конгидрин Конидии, метил-Кониин, а-окси- а-оксикониин; 2-(<*-оксипро-пил)-пиперидин см. Псевдокоигидрин см. е-Коницеин см. Конгидрин CgHnNO
4304 (М9) d-Кониин d-2-пропнлпиперидин CjHioNCaHj
4305 —, пикрат CeHnN • C5H3N3O7
4306 —, хлоргидрат C8Hi7N HCI
4307 Конилен октадиен (одна из форм) C8H|,
4308 Конирин 2-пропилпиридин C5H4NC3H7
4309 Конифериловый спирт 3'(3-метоксн-4-окснфенил)-2-пропен-1-ол; у-оксннзо-эвгснол; З-метокси-4-ок-сикоричный спирт HOCH,CH=CHC«H3 (OCHj) OH
4310 4311 Кониферин —,метокси-а-Коницеин см. Сирингин C16H22U8 • 2H2O
4312 GaHisN
4313 0-Коницеин (/-форма) Z-2-пропеннл пиперидин CsHisN
4314 (1238) 4315 ^-Коницеин 8-Коницеин 1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-пропилпиридин см. Пиперолидин CsHisN
4316 с-Коницеин d-2-метнл кон идин C8Hi5N
4317 4318 4319 Конхинамин Конхинин Кориандрол см. Хиниднн см. d-Линалоол
728
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
! '• 1 1 Xs по пор. I Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
41296 .121,19 бц. ж.; 0 0,966 4 .... 195—196; 76’2 н. р. р- р- р. хлф.
4297 121,19 бц. ж.; 20 0,917 4 .... 172 3,5; 20,8» р- со ....
4298 399,44 желт, иглы из ац. 143—147 .... 4,54 л. р. 0,638 л. р. хлф.
4-299 518,81 иглы из хлф. .... разл. гор. . . .
430Q 4301 4302 4303 143,23 бц. крист, из эф. 121 226 л. р. р- р- р. хлф.
1304 ;»«) 127,23 бц. масл. ж.; 19 0,8438 4 —2,5 166,5 1,1 CQ л. р. р. бзл., хлф., укс.
4305 356,34 желт, иглы из гор. воды 75 .... р- р-
4306 163,69 бц. ромб, из воды 0 217; 220 .... 50 р- н. р. р. хлф.
4307 110,20 ж.; 0,7704 126 р.
4308 121,19 ж.; < 1 2 165 т. р. ОО
4309 180,20 пр. 73—74 т. р. р- р- ....
4310 4311 378,38 блеет, иглы (+Н.2О) 185 бв. .... 0,51 т. р. н. р. ....
4312 125,22 бц. ж.; 15 0,893 4 —16 158 т. р. ....
4313 125,22 бц. иглы; 50 0,8519 4 39—41 168—169 т. р. р- р- ....
4314 (1238) 4315 125,22 бц. ж.; 0,8753’5- 20 0,872 4 < — 50 173—174; 64—65’4 т. р. р- • •
4316 125,22 ж.; 15 0,8856 4 . . • • • 151—154 р- р- • • * •
4317 4318 4319 312,41 желт, тетраг. 123 .... .... р- л. р. ....
729
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по пор! Название Синоним Формула
4320 4321 Корибульбин d-Коридалии CuHlsN(OH)(OCH3)3 C,8H15N(OCH3)4
4322 dl- Коридалин C18H,5N(OCH3)4
4323 Корикавии C23H23NO6
4324 Коринин см. йохимбин
4325 Коричная к-та (обык- транс- 3-фенилакриловая С6Н5СН = СНСООН
новенная или транс-) к-та; ср. Аллокоричная к-та; Изокоричная к-та
4326 —, аллиловый эфир аллилциннамат C6H5CH = CHCOOC3HS
4327 4328 —, амид —, бензиловый эфир циннамамид циинамеин С8Н5СН = СНСОМН2 СбН5СН = СНСООСН2С6Н6
4329 4330 (2475) —, дибромид —, метиловый эфир см. Гидрокоричная к-та, а, | метил циннамат -дибром- С8Н5СН = СНСООСН3
4331 4332 —, у-фенилаллиловый эфир —, л-фенилфенацило-вый эфир см. Стирацин С6Н5СН=СНСОО 1 С6Н5С8Н4СОСН2
4333 (2323) —, хлорангидрид циннамоил хлористый С6Н5СН = СНСОС1
4334 —, этиловый эфир этилциннамат С8Н5СН = СНСООС2НБ
(2334) 4335 —, о-амино- Р-(о-аминофенил)-акриловая к-та NH2CeH4CH = CHCOOH
4336 —, —1 лактам см. Карбостирил
4337 —, л-амино- NH2C8H4CH=CHCOOH
4338 —, л-амино- NH2C0H4CH = CHCOOH
4339 —, а-ацетил-, этиловый эфир этил-а-бензальацетоацетат . ,соснл CGHSCH=C< -XCOOC,HS
4340 —, а-бром- а-бром-0-феиилакр иловая к-та CsH5CH = CBrCOOH
4341 —, р-бром- З-бром-З-фенил акриловая к-та CeH5CBr = CHCOOH
4342 —, 2, 4-диокси- см. Умбеллиновая к-та
730
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение*
•э Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4320 355,44 иглы 238 н. р. т. р. т, р. р. хлф.
4321 369,48 d пр. из эт, или эт. +эф. 134,5 н. р. хол. р- л. р.
4322 369,48 dl бц. пр. из эт. 135 н. р. р. гор. р- р. хлф.
4323 4324 409,44 ромб. тб. из эт. 218-219 н. р. н. р.
4325 148,16 бц. мн.; _4 1,2475 4 133 300 0,125; 0,58898 23 л. р. р. бзл., лед. укс., хлф. (5,91S)
4326 188,22 желтов.-бел. крист.; 22 1,052 23 286 разл. н. р. л. р. СС
4327 147,18 ИГЛЫ 147 т. р. гор. р- р- р. CS,
4328 4329 238,29 бц. пр. 39 24425; 195—2005 р. гор. р.
4330 (;-473) 4331 162,19 бц.‘ крист.; 20 1,0911 4 33,4; 36 259,6; 261,9 н. р. л. р. Р'
4332 342,39 182,5
4333 (2823) 166,61 крист. 36 257,5 н. р. р- р- р. хлф., петр. эф.
4334 (2334) 176,21 бц. ж.; 1.04920 12 271; 14115 н. р. р- л. р. . . . .
4335 4336 163,18 желт, иглы 159 разл. т. р. хол.; р. гор. р- р-
4337 163,18 бл.-желт. иглы 181 т. р. р- р-
4338 163,18 бл.-желт. иглы 175—176 рззл. т. р. р- р-
4339 218,25 59 18117 р- р.
4340 227,07 цис ромб, из воды транс иглы из воды 120-121 131—132 шо,б 1210,6 р. гор. т. р. гор. р- со оо р. бзл.
4341 4342 227,07 цис мн. из эт. транс иглы из воды 160 134—135= 1Ю0-6 122о,б т. р. гор. т. р. гор. т. р. р' р- р. хлф., гор. бзл. р. гор. бзл.
73 К
свойства органи
О с О с % Название Синоним Формула
•4343 4344 4345 4346 Коричная к-та, 2, 5-диокси- —, 3, 4-днокси- —, о-карбокси- —, л-карбокси- 3-(2, 5-диоксифеннл)-пропеновая к-та см. Кофейная к-та о. 3-стиролднкарбоновая к-та п, 3-стнролдикарбоновая к-та (НО) 2С6Н3СН = снсоон ноосс6н4сн=снсоон НООСС6Н4СН = снсоон
4347 4348 —, 0-кетогндро- —, а-метил- см. Уксусная к-та, бензоил-а-бензальпропионовая к-та СбН5СН = С(СН3) соон
4349 4350 4351 —, З-метокси-4-окси- —, 4-метокси-З-окси- —, о-нитро- см. Феруловая к-та см. Изоферуловая к-та NO2C6H4CH = CHCOOH
4352 —, —, этиловый эфир NO2C6H4CH =СНСООС2Н5
4353 —, лс-нитро- NO2C6H4CH=CHCOOH
4354 —, —, метиловый эфир —, —, этиловый эфир —, л-нитро- NO2C6H4CH = СНСООСНз
4355 4356 NO2C6H4CH = CHCOOC2HS no2c6h4ch=chcooh
4357 —, —, этиловый эфир no2c6h4ch=CHCOOC2H6
4358 4359 4360 4361 —, о-окси- —, ж-окси- —, п-окси- —, а-фенил- см. о-Кумаровая к-та см. я-Кумаровая $-та см. я-Кумаровая к-та транс-а, 0-дифенилакрн-ловая к-та С6Н5СН = С(СбН5)СООН
4362 —, а-этнл- СбН5СН = С(С2Нв)'СООН
4363 (2642) Коричный альдегид 3-фенилпропенал; 3-фенил-акролеин; циннамальдегид C6H5CH = CHCHO
4364 4365 (2499) 4366 4367 Коричный ангидрид Коричный спирт —, З-метокси-4-окси- Коронен транс-$-фен ил акриловый ангидрид 3-фенил-2-пропен-1-ол; сти-рилкарбинол; стирон; циннамиловый спирт; Т-фенил алл иловый спирт см. Конкфериловый спирт гексабензобензол (C6HSCH = CHCO)2O C6HsCH = CHCH2OH C24H|2
4368 Кортизон, ацетат 4-прегнен-17 а, 21-диол-3, 11, 20-трион C21H27O5—OCOCH3
732
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Хе по пор. : ! Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. вС Т. кип.. вС Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4343 4314 180,16 крист, из воды 207 разл. .... р- . . .
4345 192,17 иглы из воды 175 .... т. р. л. р. т. р. ....
4346 43(7 192,17 возг. >350; 358 разл. .... н. р. . . . р. гор. укс.
4348 4349 4350 162,19 иглы или пр. из бзл. 74 288 0,12 гор. р- р- р. cs2, бзл.
4351 193,17 цис крист, из бзл. или хлф. транс иглы из эт. 143; 146—147 240 возг. Р- н. р. 0,2125 . . . р. гор. бзл.
43.52 221,22 желт. ромб, иглы 44 .... л. р. л. р. л. р. бзл.
4353 193,17 желтов. иглы из эт. 199—200; 200—201 .... т. р. т. р. . . . ....
4354 207,19 бл.-желт. пр. из эт. 123—124 разл. н. р. т. р. т. р. л. р. хлф., бзл.
4355 221,22 74—76 н. р. т. р. т. р.
4256 193,17 желт. пр. из эт. 286 0,02652S т. р. гор. т. р.
4257 1358 1359 '360 221,22 желт, трикл. иглы 136—137; 141 . . . . н. р. т. р. т. р.
4361 224,26 транс бц. иглы из разб. эт. цис иглы 172 137—138 возг. т. р. гор. р- р-
4362 176,21 иглы из воды 104—105 .... 0,012s р- р- т. р. петр. эф.
4363 132,16 желт, ж.; 1,О4972о —7,5 250—252 разл.; 12820 т. р. р- р- р. хлф., петр. эф.
4364 278,31 иглы из эт. 135—136 н. р. т. р. р-
4365 1,499) 4366 134,18 иглы, 20 0441,0 3 33 250; 257,5; 143—145й т. р. л. р. л. р.
4367 300,33 желт, иглы из бзл. 437—440 .... .... г. р. гор. бзл.
4368 402,5 бц. крист. 235—245 разл. . . . . н. р. р. гор. т. р. р. хлф.
733
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. 1 Название Синоним Формула
4369 4370 4371 4372 4373 4374 4375 4376 4377 4378 4379 4380 4381 4382 4383 4384 4385 4386 4387 4388 4389 4390 4391 4392 4393 4394 4395 4396 4397 (2997) 4398 4399 4400 Кортикостерон Котарнин —, хлоргидрат —, фталат Котоин Кофеин —, бензоат —, бромгидрат —, изовалерат —, иодгидрат, дииодид —, меркурихлорид —, салицилат —, сульфат —, хлоргидрат —, цитрат Кофейная к-та Коффеарин Коэнзим R Крахмал Крахмал животный Крахмал растворимый Креатин Креатинин Крезил метиловый эфир Крезил пропиловый эфир Креэилфосфат Крезилэтиловый эфир Крезол, гексагидро-о-Крезол —, ацетат —, 3-амино- —, 4-амино- 11, 21-диоксипрогестерон стиптицин стиптол 2, 6-диокси-4-метоксибен- , зофенон 1, 3, 7-триметилксантнн; теин; каффеин С21Н3о04 C12H)SNO4 Ci2HisNO4 • HCI 2C12H15NO4 • C8H4(COOH)2 C6H5COC8H2(OCH3)(OH)2 CHaN—СО CaHio02N4 • C7HeO2 CaHio02N4 • HBr • 2H2O CaHio02N4 • C3Hio02 C8H10O2N4 • HJ • J2- 1,5H2O C8Hi0O2N4 • HgCh C8Hio02N4 • C?H8O3 C8H10O2N4-H2SO4 C8Hio02N4 • HCI • 2H2O C8Hio02N4 • C8H8O? (HO),C4H,CI1-CHCOOH (C8Hio08)x HN =•- C(NH2)N(CHa)CHaCOOH HN = CNHCOCH2NCH3 1 I CH3C8H4OH CH3COOC8H4CH3 NH2C6H3(CH3)OH NH2C6H3(CH3)OH
3, 4-диоксикорнчнаи к-та см. Тригонеллин см. Биотин см. Гликоген см. Декстрин N-метнлгуанидинуксусная к-та; метилгликоциамин 1-метил гл икоцйа миди н; лактам креатина см. Метилтолиловый эфир см. Пропилтолиловый эфир см. Толилфосфат см. Толилэтиловый эфир см. Циклогексанол, метил- о-метилфенол; о-оксито-луол о-толилацетат; о-креэил-ацетат З-амино-2-метилфенол; 2-амино-6-окситолуол 4-амино-2-мстилфеиол; 5-амнио-2-окснтолуол
734
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 ! GCU UU Молекулярный вес Внешний внд н плотность Т. плавл., •с Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
43(9 346,47 ПЛ. ИЛИ ИГЛЫ 177—179; 181—182 возг. 19O0,01 . . .
4370 237,26 бц. иглы из бзл. 132—133 разл. т. р. р- р-
4371 273,72 желт, крист. 192; 197 л. р. л. р.
4372 640,66 желт, крист, или пор. 115 .... л. р. р. бзл., хлф.
4373 244,25 желтов. КрИСТ; из гор. воды 130—131 ,т. р. р- р-
4374 194,20 бц. иглы из эт.; крист. (+ 1Н2О) из воды; 1,23'» 235—237 бв. возг. 180 1,35'6 2,3[в 0,044‘в р. хлф. (14,2), бзл., ац.
4375 316,33 бц. крист. Р- Р-
4376 311,15 бц. пр. Р- разл.
4377 296,34 иглы Р-
4378 602,94 темно-з. пр. 182—184 н. р. р- г. р. хлф.
4379 465,69 бц. иглы 246 Р-
4380 332,33 крист. Р- р-
4381 292,28 бц. иглы разл. разл.
4382 266,69 бц. мн. разл. разл.
4383 386,33 мн. р. разл.
4384 4385 4386 180,16 желт. мн. из воды 195 разл. .... р- л. р. т. р.
4387 4388 4389 (162,15), бел. ам.; 1,502‘ разл. . . . н. р. н. р. н. р.
4390 131,13 бц. мн. пр. G~H2O) 315 разл. 1,3518 0,0063 н р
4391 4392 4393 4394 4395 113,12 бц. ромб. пр. из воды 260 разл. разл. 8,718 0,9818 н. р.
4396 4397 (2/97) 108,14 бц. крист, или ж.; 20 1,0465 4 30,9 190,9; 74,9'0 3,140; 5,6100 со О0>30 р. хлф.
4398 150,18 208; 83—8520 т. р. л. р. л. р. • • • • .
4399 123,16 иглы 129 т. р. т. р. ....
4400 123,16 лист, из бзл. 174—175 возг. т. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
735
Z о кэ
i
о
о
о I
СО
о
о
о
СО о
о
о I
оо
II
ООО
III
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИк
Продолжение
I I 1 № по пор. | Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4'101 4402 4403 4404 4105 4406 4407 4408 4409 (2131) 4410 4411 М12 4413 4414 4415 4416 4417 1418 \2127) 4419 4420 4421 4422 4423 (2471) 4424 4426 123,16 198,14 153,15 153,15 153,15 153,15 423,75 108,14 123,16 123,16 123,16 153,15 153,15 153,15 243,14 108,14 123,16 123,16 198,14 153,15 153,15 бц. ПЛ. ИЛИ иглы из воды желт. пр. из эт. бл.-желт. крист, из воды иглы из воды желт, иглы из лигр, желт. пр. из разб. эт. желт, иглы из хлф. бц. ж.; 20 1,034 4 крист. бц. иглы из бзл. иглы из воды бл.-желт. крист, желт. »гн. иглы из эф. желт, иглы из воды бц. пр.; 20 1,0347 4 чеш. из эф.; ромб, из бзл. бц. крист. из воды или эф. желт. пр. желт, иглы из разб. эт.; 1,2399зэ желт. пр. из эф. 159-161 85,8 142—143; 145 79—80; 82,5 118 69,5 206—207 10,9; 11—12 178-179 79 157—159 129 90—91 56 106 32—34; 36 135 144,5; 157 81 32; 36,5 77; 79 возг. разл. 202,8 345 150 взр. 202,5 возг. возг. 12525 т. р. хол.; р. гор. т. р. т. р. т. р. т. р. н. р. н. р. 2,4225; 5,8100 т. р. т. р. т. р. т. р. 0,22; 0,81100 5,3100; 2,440 т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. л. р. 10,8215 л. р. л. р. л. р. т. р. р- со л. р. л. р. л. р. р- л. р. сс>36 л. р. р- л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. т. р. л. р. со л. р. л. р. л, р. л. р. л. р. сс>36 л. р. л. р. л. р. л. р. р. укс.; т. р. лигр. р. хлф. р. бзл. р. хлф.; т. р. бзл.
47 Зак. 1083, Справочник химика, т. II
737
свойства органи
О с о и Название Синоним Формула
4426 4427 4428 4429 4430 4431 4432 4433 4434 4435 4436 4437 (2076} 4438 4439 4440 4441 4442 4443 4444 4445 4446 Крезорцин 2, З-Крезотиновая к-та 2, 4-Крезотиновая к-та 2, 5-Крезотиновая к-та 2, 6-Крезотиновая к-та 3, 2-Крезотиновая к-та 3, 4-Крезотиновая к-та 3, 5-Крезотиновая к-та 3,6- Крезотиновая к-та 4, 2-Крезотиновая к-та 4, З-Крезотиновая к-та Кремнийорганические соеди Креозол Криптопин Криптопиррол Кристаллический фиолетовый (основание) Кроконовая к-та 3 -Кротиллактон Кротиловый спирт а-Кротонамид Кротонилен Кротониловый спирт 4-метнлреэорц.нн; 2, 4-ди-окснтолуол З-метил-2-оксибензойная к-та: 2-окси-л-толуиловая к-та: о-гомосалициловая к-та; о-(или ^-)крезото-ван к-та) 4-метил-2-оксибензойная к-та; 2-окси-л-тол у иловая к-та; а-ле-гомосалицило-вая к-та; лс-(или у-)кре-зотовая к-та 5-метил-2-оксибензоЙная к-та; 6-окси-.и-толуиловая к-та; «-гомосалициловая к-та; «-(или а-)креэото-вая к-та 6-метил-2-оксибензойная к-та; 6-окси-о-толуиловая к-та; 0-.и-гомосалициловая к-та 2-метил-З-оксибензойная к-та; 3-окси-о-толуиловая к-та 4-метнл-3-окси бензойная к-та; 3-окси-л-толуиловая к-та 5-метил-З-оксибензойная к-та; 5-оксн-л*-толуиловая к-та 6-метнл-З-оксибензойная к-та; 5-оксн-о-талунловая к-та 2-метнл-4-оксибензойная к-та; 4-окси-о-толуиловая к-та З-метнл-4-оксибензойная к-та; 4-окси-л-толуилоаая к-та нения — см. Силан 4-метил-2-мегокснфенол; 4-метилгваякол; 2-мет-оксн-л-крезол гексаметилпарарозанилин; трис- (4-ди метил а ми нофе-нил)-карбинол кроковая к-та см. Дикетен см. 2-Бутен-1-ол см.Кротоновая к-та, амид см. 2-Бутин см. 2-Бутен-1-ол СН3СвН3(ОН)2 СНзС8Нз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзСвНз(ОН)СООН СНзСвНз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзСаНз(ОН)СООН СНзСвНз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзСзНз(ОН)ОСНз c21h23no5 c8h13n [(СНз)2МС6Н4]зСОН СОСОСОС(ОН)=СОН 1 1
738
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
I 1 i № по пор. | Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
4426 124,14 бц. крист. 104-105 267—270 р- р- р- т. р. бзл.
4427 152,15 ИГЛЫ изводы 163—164 .... 0,1425; 1,16'0° р- р- р. хлф.
4428 152,15 иглы изводы .178 возг. 4,36'°° л. р. л. р. ....
4429 152,15 иглы из воды 152,5 т. р. л, р. р. ....
4430 152,15 иглы из воды 168 0,1425 л. р. л, р. ....
4431 152,15 блеет, иглы из воды 145—146 .... Р- л. р. л. р. ....
4432 152,15 иглы 207 возг. т. р. л. р. р-
4433 152,15 тб. из воды 208 возг. 5,25'»° л. р. л. р. ....
4434 152,15 иглы из воды 177-178; 183-184 бв. .... т. р. л. р. л. р. ....
4435 152,15 мн. из эт. или воды 177,8 возг. 236—237 94'0° р- р- ....
4436 152,15 мн. иглы из воды 172 возг. разл. р. гор. л. р. л. р. р. хлф.
4437 (2076) 138,17 бц. масл. ж.; 25 1,0919 4 6,5 221,8; 113.522 т. р. со со ОО бзл.
4438 369,42 пр. из эт.; 20 1,315 4 218; 220—221 .... и. р. т. р. т. р. т. р. бзл., хлф.
4439 123,19 ж.; 0,91320 19771° т. р. р- р- р. хлф.
4440 389,54 бц. иглы из эт. 219 н. р. р- р-
4441 4442 4443 4444 4445 4446 47* 142,07 желт. лист. (+ЗН2О) —ЗН2О 100; 180 бв. ВОЗГ. 156 хол. 14,99 хол. 739
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Фо р м ул а
4447 (637) а-Кротоновая к-та (твердая) транс-2-бутеновая к-та; транс метил акр иловая к-та СНзСН = СНСООН
4448 4449 —, амид —, метиловый эфир 2-бутеиамид; а-кротонамид метил -а-кротон ат ch3ch=chconh2 СНзСН = СНСООСНз
4450 4451 —, нитрил —, fi-бром- см. Кротононитрил 3-бром транс-2-бутеновая к-та СНзСВг=СНСООН
4452 4453 —а -метил- —, р-окси- см. Тиглиновая к-та З-окси-2-бутеновая к-та; десмотроп ацетоуксусной СНзСОН = СНСООН
4454 4455 (869) 4456 4457 (752) —, ct-хлор- —, а-этил- З-Кротоновая к-та (жидкая) Кротоновый альдегид к-ты 2-хлор-2-бутеновая к-та (одна форма) 2-этил-тра«с(? )-2-бутеновая к-та; 2-пеитеи-З-карбоно-вая к-та см. Иэокротоновая к-та 2-бутенал; 3-метилакролеин; пропиленальдегид СН3СН = СС1СООН СНзСН=С(С2Н5)СООН СН3СН = СНСНО
4458 (1410) Кротоновый ангидрид 2-бутеновыЙ ангидрид (СНзСН = СНСО)2О
4459 (384) Кротононитрил 2-бутеннитрил; пропенил цианистый; кротоновая к-Та, нитрил CH3CH = CHCN
4460 4461 4462 Кроцеиновая к-та КеаИталии Ксантен 2-нафтол-8-сульфокислота см. Папаверальдин дибенз-1, 4-пиран; окись дифенилметана; о, о'-ме- HOCicH6SO3H C6H4OCeH4CH2 1 1
4463 4464 9-Ксантен-о-бензойная к-та, 9-ОКСН-, лактон —, 3, 4, 5, 6-тетраоксн- тиле идифен иловый эфир см. Флуоран см. Галлин
4465 4466 4467 4468 4469 4470 4471 •4472 9-Ксантенон Ксантин 1, З-диметил- —, 3, 7-диметил- —, 1, 3, 7-триметил-Ксаитогенамид Ксантогеновая к-та —, этиловый эфир см. Ксантон 2, 6-диоксипурин; 2, 6(1, 3)-пуринон см. Теофиллин см. Теобромин см. Кофеин см. Карбаминовая к-та, этилксантогеновая к-та; этоксидитиомуравьиная к-та; тнолтионоугольная к-та, О-этиловый эфир этилксантогенат C5H4N4O2 гионо-, этиловый эфир C2H5OCSSH C2H5OCSSC2Hj
4473 —,этил- см. Ксантогеновая к-та
740
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ ло пор. 1 i Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4447 (637) 44-8 44 9 4450 4451 86,09 85,11 100,12 165,00 бц. ми. иглы из воды или лигр.; 0,9 3480 иглы бц. ж.; 4 0,981Т '' ЛИСТ. 71,4—71,7 158 94—95; 97 184,7 ’ 120J ’ 7,6120 т. р. н. р. т. р. р-л. р. л. р. т. р. л. р. л. р. т. р. лигр. т. р. бзл. р. бзл., CS2
4-152 4453 102,09 ж. разл. оэ . . . . . .
4454 120,53 иглы 99 возг. 212 2,12 р- р-
4455 (Stiff) 114,15 бц. МН. Пр. 45 209 т. р. р- л. р.
4456
4457 (7.52) 4458 (Л7Й) 70,09 154,17 бц. ж.; 15 0,8575 4 бц. ж.; 20 —74; —69 102,4; 104—105 246—248 18 разл. разл. оо оэ бзл., тол.
4459 (3.S4) 4/i60 67,10 224,22 1,0397 4 бц. ж.; 23 0,826 4 .... 122,8
М61 4462 182,22 ЛИСТ, из эт. 98,5; 100,5 310—312; 315 т, р. т. р. р- р. бзл., хлф.
-463
1464
1465 4466 1467 4468 1469 4470 4471 152,12 122,20 желтов.-бел. пор. ж. > 150 разл. —53 возг., разл, разл. О,2617 т. р. 0,03317 . . , ....
4472 4473 150,26 крист.; 19 1,085 4 .... 199—200; 91—9318; 7610 и. р. р- р-
741
свойства органи
© Е О Е * Название Синоним Формула
4474 4475 4476 Ксантон —, 1, 7-днокси- —, 1, 7-дноксн-З-метоксн- дибенз-у-пирон; окись бензофенона; 9-ксаитенон; днфеннленкетоноксид см. Эйксантон см. Гентизин О С,нУ ^С.Н( СО
4477 Ксениламин п-аминоди фенил; л-фенил-аннлин СбНвСбНаМНа
4478 Ксенилизотиоцианат см. Изотноцнановая к-та, кс ениловый эфир
4479 Ксенилгорчичное масло см. Изотноцнановая к-та, ксениловый эфир
4480 2,3-Ксиленол 2, 3-днметнлфенол; виц-о-ксиленол; 3-окси-о-ксилол (СН3)2С6Н3ОН
4481 2,4-Ксиленол 2, 4-днметнлфенол; несимк-м-ксиленол; 4-оксн-я-ксилол (СНэ)2СаН3ОН
4482 2, 5-Ксиленол 2, 5-диметилфенол; п-кси-ленол; окси-л-ксилол (СНэ)2С6Н3ОН
4483 2,6-Ксиленол 2, 6-диметилфенол; виц-м-ксиленол; 2-окси-м-кси- лол (СНз)2С6НзОН
4484 (2759) 3,4-Ксиленол 3, 4-дпметилфенол; несимм-о-кснленол; 4-окси-о-ксн- лол (СН3)2С6Н3ОН
4485 —, 2, 5, 6-трибром- (СН3)2С6Вг3ОН
4486 3, 5-Ксиленол 3, 5-днметнлфенол; симм-м-ксиленол; 5-окси-л-кси-лол (СН3)2С6Н3ОН
4487 —, 2, 4, 6-трибром- (СН3)2С0Вг3ОН
4488 (2427) 2, З-Ксилидин 2, 3-диметиланнлин; виц-о-ксилидин; 3-амино-о-ксн-лол (CH3)2C6H3NH2
4489 (2353) 2, 4-Ксилидин 2, 4-диметиланилин; несимм-м-ксилидин; 4-амино-л-ксилол (CH3)2C6H3NH2
4490 (2331) 2, 5-Ксилидии 2, 5-диметиланилин; л-ксн-лидин; 2-а ми но-л-ксилол (CH3j2C6H3NH2
4491 (2358) 2, 6-Ксилидин 2, 6-диметиланилин; виц-м-ксилидин; 2-амино-л-ксн-лол (CH3)2C6H3NH2
742
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. 1 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ‘С Т. кип., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4474 44V5 196,20 бц. иглы ИЗ ЭТ. 174 349—350; 351 т. р. гор. 0,55 хол.; 6,71 гор. т. р. р. хлф.; т. р. бзл.
44’6 4477 4478 169,23 бц. лист, из разб. эт.; 20 1,160 20 53 302; 19115; 166s т. р. 44,1819'5 л. р. р. хлф., мет. (5819,5)
4479 44Ю 122,17 иглы из воды; иглы из разб. эт. 73,5; 75 218 р- Р-
4481 122,17 бц. иглы; 20 1,036 4 27—28 211,57вв; 97—98 й т. р. 03 оо
4482 122,17 бц. мн. из эт. 4- эф.; 15 1,169 4 74,5—75,0 возг. 211,5762 р- Р- л. р.
4483 122,17 бц. лист, или иглы; 1,07617 49 212 р. гор. р-
4484 (27 W) 122,17 иглы из воды; 17 1,023 15 62,5; 65 225—226 р- р- CQ
4485 358,88 бц. шелк, иглы 173—174 возг. 219,5 н. р. р- р-
4486 122,17 иглы из воды 65; 68 т. р. р-
4487 358,88 бц. иглы 166 221—222; 223,8 н. р. л. р. . р-
4488 (2727) 121,19 ж.; 0,99115 18 <-15 т. р. л. р. л. р.
4489 (2.-ОТ) 121,19 ж.; 0,9761 4 ; 20 0,974 4 .... 216 т. р. р- р- р. бзл.
4490 (2.131) 121,19 масл. ж. или бл.-желт. лист.;0,98015; 21 0,9790 4 15,5 213,5; 217 т. р. 0,980 р-
4491 (2333) 121,19 бц. ж.; 0,979 .... 216,9; 214739 к. р. P- р-
743
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4492 3, 4-Ксилидин 3, 4-диметиланнлнн; «есплс^и-о-ксилидин; 4-амино-о-ксилол (CH3)2CSH3NH2
4493 (2317) 3, 5-Ксилидин 3, 5-диметиланилин; симм-.и-ксилидин; 5-амино- М-КСИЛОЛ (CH3)2C6H3NH2
4494 Ксилил бромистый см. Ксилол, «-бром-
4495 Ксилил хлористый см. Ксилол, а-хлор-
4496 Ксилилен бромистый см. Ксилол, а, а'-дибром-
4497 Ксилилен хлористый см. Ксилол,а, а'дихлор-
4498 Ксилилен цианистый см. 1, 2-Бензолдиацетоннтр ил
4499 О-Ксилиленгликоль а, а'-о-ксилолдиол; 1, 2-бен-золдикарбннол; о-ксили-леновый спирт; фталило-вый спирт С6Н4(СН20Н)2
4500 лг-Ксилиленгликоль а, а'-м-ксилолдиол; 1, 3-бен-золдикарбинол; л-кснлн-леновый спирт С6Н4(СН20Н)2
4501 я-Ксилиленгликоль а, а'-я-ксилолдиол; 1, 4-бен-золдикарбинол; л-ксили-леновый спирт С6Н4(СН2ОН)2
4502 виц* о-Ксил иловая к-та см. Гемимеллитован к-та
4503 симм-м-Ксилиловая к-та с.м. Мезитиленовая к-та
4504 л- Ксилиловая к-та см. Изоксиловая к-та
4505 2, З-Ксилиловая к-та 2, 4-Ксилиловая к-та см. Гемимеллитовая к-та
4506 2, 4-диметилбензойн.ая к-та; неспмм-м-кснлило- вая к-та (СНз)2С6Н3СООН
4507 2, 5-Ксилиловая к-та см. Иэоксилнловая к-та
4508 2, 6-Ксилиловая к-та 2, 6-диметилбен'юйная к-та; выц-.м-кси.пиловая к-та (СН3)2С6Н3СООН
4509 3, 4-Ксилиловая к-та о, 4-диметилбснзойная к-та; несимм-о-ксилиловая к-та; параксилиловая к-та (СН3)2С6Н3СООН ’
4510 3, 5-Ксилиловая к-та о-Ксилогидрохинон см. Мезитиленовая к-та
4511 см. Гидрохинон, 2, 3-диметил-
4512 л- Ксилогидрохинон см. Гидрохинон. 2, 5-диметил-
4513 £>-Ксилоза (а-О-кснло-пираноза) древесный сахар CgHjoOg
4514 —, фенилозазон D-кснлозазон; />-лнксозазон СбНйОз (NMHC6Hs)2
4515 (/754) о - Ксилол 1, 2-диметилбензол С6Н4(СН3)2
4516 —, а-бром- о-кенлил бромистый; со -бром-о-ксилол СНзСбН^СНаВг
4517 (2308) —, 4-бром- несимм-бром -о- ксилол (СН3)2С6Н3Вг
744
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 лм
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4492 121,19 мн. тб. из лигр.; 1,07617’5 47—48; 51 226 т. р. . . . . . . л. р. лигр.
44 93 (2317) 4194 4495 4496 4497 4498 121,19 ж.; 20 0,972 4 ; 0,9935° 220—221 т. р.
4499 138,17 пл. из эф. 62,0—64,8 р- р- 17,9
4500 138,17 бц. крист, из бзл.; 1,16118 46—47 .... л. р. Р-
4/501 4502 4503 1504 138,17 ИГЛЫ 115—116 л. р. л. р. л. р.
TiJIAJ 4506 4507 150,18 бц. мн. иглы 126—127 возг. 268 т. р. гор. л. р. гор. P- р. бзл., хлф., ац.
4.508 150,18 бц. ИГЛЫ из лигр. 116 274,5 т. р. р- л. р. т. р. лигр.
4509 4510 4511 4512 150,18 бц. пр. из эт. 165—166 возг. т. р. гор. р- р- р. бзл.
4513 150,14 бц. крист. 145 . . . . U720 6,22° (80%) т. р. • . . .
4514 328,38 желт. ромб. 167 разл. - 25,175 т. р. P- р- . , . •
4515 (1754) 106,17 бц< ж.; 20 0,8802 4 ; 0.881220 144,41 н. р. л. р. л. р.
4516 185,07 пр.; 23 1,381 4 21 217,7; 10816 н. р. р- л. р. . . . .
1517 (2308) 185,07 Ж/, 13 1,369316 —2; —0,2 2145 н. р. л. р. л. р.
745
СВОЙСТВА ОРГАНИ
CL О с о Е й Название Синоним Формула
4518 о-Ксилол, а, а'-дибром- о-ксилилен бромистый; а), <1>'-ДибрОМ-О-КСИЛОЛ СбН4(СН2Вг)2
4519 4520 —, дигидро- 3, 4-динитро- см. Кантарен 1, 2-диметил-З, 4-динитро-бензо/г (CH3)2C6H2(NO2)2
4521 —, 3, 5-динитро- 1, 2-диметил-З, 5-диннтро-бенэол (CH3)2C6H2(NO2)2
4522 —, 3, 6-динитро- 2, З-диметил-1, 4-диннтро-бензол (CH3)2C6H2(NO2)2
4523 —, 4, 5-динитро- 1, 2-диметил-4,5-динитро-бензол (CH3)2C6H2(NO2)2
4524 4525 4526 —, 3, 5-диокси- —, 3, 6-диокси- —, а, а'-дмхлор- см. Резорцин. 4, 5-диметил-см. Гидрохинон, 2, 3-димет? о-ксилилен хлористый; «о» и»'- C6H4(CH2C1)2
дихлор-о-ксилол
4527 —, 3-нитро- (CH3)2C6H3NO2
4528 —, 4-нитро- (СНз)2СвНзМО2
4529 —, а-хлор- о-ксилнл хлористый; СН3С6Н4СН2С1
4530 (77/7) —, 4-этил- ш-ХЛОр-О-КСИЛОЛ 1, 2-диметнл-4-этилбензол (СНз)2С6НзС2Нз
4531 (1639) м-Ксилол 1, 3-днметилбепзол (СНз)2С6Н4
4532 —, а-бром- л-кснлил бромистый; -бром-.и-ксилол СНзС6Н4СН2Вг
4533 —, 4-бром- ЯС6НЛ4Л-брОМ-.И-КСИЛОЛ (СНз)2С6НзВг
4534 4535 —, гексагидро- —, 4, 6-дибром- см. Циклогексан, 1,3-ди мети 4, 6-дибром-1, 3-диметил-бензол (СНз)2СеН2Вг2
4536 —, 2,5-динитро- 1, З-диметил-2, 5-динитро-бензол (СНз)2СвН2(МО2)2
746
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
пи IKjp.i Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. ЪС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4518 4519 4520 4521 4522 4523 4524 <1525 4526 4527 4528 4529 4530 (‘7/7) 4531 (.'«59) 4532 4533 4534 4535 4536 . 26397 196,16 196,16 196,16 196,16 175,05 151,17 151,17 140,61 134,22 106,17 185,07 185,07 263,97 196,16 ромб из хлф/, 1,988° иглы из эт, желт, иглы из эт. бц. крист, из эт. иглы из эт. . мн. из петр. эф/, 0 1,393 4 Ж. или иглы из эт.; 1,14715 желт. пр. из эт.; 30 1,139 30 ж. ж.; 20 0,869 4 бц. ж.; 15 0,86835 4 ; 20 0,86417 4 Ж/ l,37i23 ж. крист желтов. крист, из эт. 95 82 75-76 89—90 115—116; 118 55 15 30 < —20 —47,872 69—72 101 разл. 413 взр. 438 взр. 239—241; 130—135,а 240—250; 13629; 13120 258; 14321 197—199 183—184; 189 139,1 V ~ 215,8 разл.; 100—101“ 203—205; 84“ 255—256 н. р. т. р. т. р. гор. и. р. н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. н. р. и. р. н. р. л. р. т. р. р- р- т. р. л. р. р- оо оо л. р. л. р. л. р. л. р. т. р. хол.; р. гор. Р- 20 л. р. Р- Р- л. р. Р- оо р- л. р. л. р. л. р. р- р. хлф., t/етр. эф р. хлф., 5зл.; т. р. петр. эф. л. р. бзл., хлф.; р. ац. р. хлф., ац., петр. эф. р. CS2, хлф., ац.; т. р. петр. эф. л. р. хлф.; р. лигр. р. хлф., CS2, бзл.
747
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с •л Молекулярный вес Внешний вид и плотность Г. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира ПРОЧИХ органических растворителей
4537 4538 4539 4540 175,05 бц. крист.; 34,2 250-255 н. р. л. р. Л. р.
4541 151,17 20 1,302 4 ж.; 1,11215 13 2257“ н. р.
4542 151,17 ж.; 1,135"5; 2 244 н. р. р- р-
4543 151,17 1.12617’5 бц. иглы 75 273,7 и. р. л. р. л. р.
4544 241,17 из эт. бл.-желт. 181,5-182,1) н. р. 0,039 т. р. . . . .
4545 140,61 пр. или лист, из бзл.-фэт.; 1,604'9 ж.; 1.06420 195—196 н. р. ОО оэ . . .
1546 134,22 бц. ж.; 20 0,8686 4 бц. ж.; < — 20 185—186 н. р. л. р. р-
1724} 4547 134,22 < —20 185 н. р. р- р-
4548 106,17 0,8612° бц. мн. или -13,263 138,35 н. р. л. р. л. р.
(/6/9) 4549 185,07 ж.; 20 0,86105 4 иглы из эт.; 34—35; 220,7 н. р. л. р. л. р. л. р. хлф
4550 185,07 20 1,3237 4 38 9 199—200; н. р. л. р. л. р.
(2256) 4551 4552 263,97 мн. из бзл.; 143,5; 206,7 245 н. р. л. р. 2,65 р. гор.
4553 196,16 2,012° мн. пр. из эт. 145—147 90; 93 н. р. р. гор. P- хлф. р. хлф.,
4554 196,16 желт, иглы 142; н. р. р. гор. р. гор. ац., бзл. р. бзл.,
4555 196,16 из эт. иглы из эт. 147—148 123—124 н. р. т. р. р- ац.
4556 4557 4558 175,05 мп. пл. или 100,5 240—245 н. р. р- р. хлф.,
4559 151,17 лист, из эт.; 1,417° желтов. ж.; разл.; 135'6 234—237; н. р. р- р- ац.
4560 241,17 1,13215 бц. мн. иглы 139—140 239 410 взр. т. р. р. гор. т. р.
1 из эт. или лист из эт.4-бзл.; 1,5919
749
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
4561 4562 (7774) л-Ксилол, а-хлор- —, 2-этил- л-ксилил хлористый; а>-ХЛОр-П-КСИЛОЛ 1. 4-днметил-2-этилбензол СНзСвН4СН2С1 (СНз)2С6НзС2Н8
4563 4564 4565 а, а'-Кснлолдиол Ксилольный мускус о-Ксилол-4-сульфо-кислота см. Ксилиленгликоль см. Бензол, 1-трет-бутил-З, 5 3, 4-ксилолсульфокислота; 3, 4-днметилбензолсульфо- -диметил-2, 4, 6-тринитро- (СНз)2С6Нз8ОзН
4566 4567 4568 о-Ксило-л-хинон м-Ксило- л-хинон —, 3, 5-дибром-л-Ксило-п-хинон Кубебин Кумалииовая к-та 2, 3-диметилхинон 2, 6-диметнлхинон (СН3)2С6Н2О2 (СНз)2С6Н2О2 (СН3)2С6Вг2О2 С2оН2оОб ОСН=С (СООН) сн=снсо
4569 4570 4571 см. Флорон 2-окси-З, 4-дипиперонилте-трагидрофуран 2-ОКСО-1, 2-пиран-5-карбоно-вая к-та
4572 Кумариловая к-та 2-бензофуранкарбоновая к-та СаНзОСООН
4573 Кумарин 1, 2-беизопирон; кумариновая к-та, лактон; цис- С6Н4ОСОСН = СН 1 1
о-оксикоричная к-та, лактон
4574 4575 4576 —, 6, 7-диокси-—, 7, 8-диокси-—, 3-метил- см. Эскулетнн см. Дафнетин а-метилкумарин СОСН = С(СН3)СвН4О 1 1
4577 —„ 4-метил- Р -метилкумарин СО(СНз)С = СНСвН4О 1 1
4578 4579 4580 —, 7-окси-Кумарнновая к-та, лактон о-Кумаровая к-та см. Умбеллиферон см. Кумарин транс-о-оксикоричная к-та нос8н4сн=снсоон
4581 х-Кумаровая к-та л-окснкоричная к-та НОС6Н4СН = снсоон
4582 л-Кумаровая к-та n-оксикоричная к-та носан4сн=снсоон
4583 4584 4585 4586 4587 —, «. Р-дигидро-Кумарон Кумен о-Куменол л-Кумидин см. Флоретиноаая к-та см. Бензофуран см. Кумол см. Фенол, о-изопропнл-п-изопропиланилин (CH3)2CHC6H4NH2
4588 а-Кумидиновая к-та 4, 6-днметилизофталевая к-та; 4,6-диметил-1, 3-бензолдикарбоновая к-та (СНз) 2СвН2 (СООН) 2
4589 4590 Кумилиновая к-та Куминиловый спирт см. Дуриловая к-та см. Куминовый спирт
750
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ ло пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4561 4562 (7774) 4563 4564 4565 140,61 134,22 186,23 дым. ж. ж.; 0,87522 пл. из разб. H2SO4 <—20 разл. 200—202; 902° 185 н. р. и. р. р- ОО т. р. со р*
4566 4567 4568 4569 4570 4571 4572 136,15 136,15 293,96 356,38 140,10 162,15 желт, иглы желт, иглы желт. пл. бц. иглы из эт. или бзл. пр. иглы из воды 55 72—73 174 125; 131—132 205—210 разл. 192—193 ВОЗГ. возг. возг. 21820 310—315 т. р. н. р. т. р. т. р. р. гор. р- р- 1,0312 р- р- р- р-3,712 т. р. т. р. р. хлф. р. ац., укс. т. р. хлф., CS2
4573 146,15 бц. ромб, из эф.; 20 67—68; 70 290—291; 301,7 0,0125 13,716 л. р. р. хлф.
4574 4575 4576 160,17 0,935 4 ИГЛЫ 90 Р-
4577 160,17 иглы из бзл. 82 .... Р- . . . р. бзл.
4578 4579 4580 4581 4582 4583 4584 4585 4586 4587 164,16 164,16 164,16 •135,21 иглы из воды бц. пр. из воды бц. иглы (+1Н2О) из воды бц. ж.; 20 207—208 разл. 191 206; -210—213 —63 разл. 225 т. р. л. р. гор. т. р. н. р. л. р. Р- л. р. Р- т. р. л. р. л. р. р- н. р. CS2 р. бзл. г. р. бзл. р. бзл.
4588 4589 4590 194,19 0,957 4 пр. из бзл.-|-эт. или иглы из воды возг. 266; >320 • • • • т. р. р. гор. . . . . • • •
751
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула'
4591 Куминовая к-та л-изопропилбензойная к-та; л-куминовая к-та СзНгСоН^СООН
4592 4593 л-Куминовая к-та л-Кумнновый альдегид см. Куминовая к-та см. Кумоловый альдегид
4594 Куминовый спирт л-изопропилбензиловый спирт; куминиловый спирт С3Н7СвН4СН2ОН
4595 (Л56Я) Кумол изопропилбензол; 2-фен ил-лропаи; кумен СвНзСзНт
4596 —, гексагидро- см. Циклогексан, изопропил C6H5C(NO2)(CH3)s
4597 —, а-нитро- 2-нитро-2-фенилпропаи; а-нитроизопропилбензол
4598 (Я20) Кумоловый альдегид л-изопропилбензальдегид; л-куминовый альдегид СзН7СсН4СНО
4599 4600 Купреин Курарин оксицинхонин см. Тубокураримхлорид CtgHaoNa (ОН)2
4601 Куркумин 1, 7-ди-(3-метокси-4-окси-фенил)-1, 6-гептаднен- 3, 5-дион |(СН3О) (О Н) С„Н3СН=.СНСО|2 сн2
4 >02 Кускгигрин (ба.) [С H.NC Н2С Н2С Н2С НС Н2]2СО 1 !
4603 Кускгигрин (гидрат) C13H24N2O • 3,5Н2О
4604 4605 Куспарин Лабордин 2-го мопи перон ил-4-метокси хинолин см. Анальген CigHijNOa
4606 4607 dl -Лактид Лактобиоза 3, 6-диметил-2, 5-л-диоксаи-диоп см. Молочный сахар ОСОСН(СНз)ОСОСНСНз
4608 4609 4610 4611 Лактонитрил, ацетат Лактоза Лактоновая к-та Лактофлавин а-цианоэтилацетат; а-ацет-оксинропиопитрил см. Молочный сахар см. Галактоновая к-та см. Рибофлавин СНзСН(ОСОСНз)СЫ
4612 Лантопин C20H25NO4 CuH^'OHjC Н2С Н = С(СН3)2
4613 Лапахол 3- (V. V-диметилаллил)- 2-окси-!, 4-нафтохинон
4614 4615 Лауданидин 1 - Лауданин l-лауданин; тритопин см. Лауданидин C2oH2sNp4
4616 dl-Лауданин C20H25NO4
752
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О д Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4591 4592 4593 164,20 бц. трикл. из эт.; 4 1,163Т 116,5 возг. 0,0152а л. р. л. р.
4594 150,22 желтов. ж.; 20 0,978 20 .... 248,4; 122,513 т. р. ОО оо
4595 (1568) 4596 120,19 бц. ж.; 0,861820; 20 0,86179 4 —96,028 152,39 н. р. р- р- р. бзл.
4597 165,20 ж.; 20 1,1025 0 —35 224 разл.; 123—12812 н. р.
4598 (2020) 148,20 бц. ж.; 20 0,978 4 235; 103—104'° и. р. р- р-
4599 4600 310,39 пр. из эф. 198; 202 и. р. р- т. р. г. р. бзл., хлф.
4601 368,39 ор.-желт. иглы или пор. 177; 183 н. р. р- т. р. р. бзл. (0,05); т. р. CS2
4602 224,34 масл. ж.; 16 0,9782~ . . . . 169-17(Р3; 15211 оо
4603 287,40 ИГЛЫ 40—41 р. р. бзл.
4604 4605 307,35 бц. иглы 91—92 .... р- р-
4606 4607 144,13 бц. мн. пл. из эт.; 10 0,862 4 125 255; 1428 т. р. т. р. т. р.
4608 4609 4610 4611 113,13 ж.; 1,03214 172—173; 60—6210 4,0 р- л. р. л. р. лед. укс.
4612 343,42 крист. 200 т. р. т. р.
4613 242,27 желт. пр. из эт. 140 т. р. гор. р- т. р. р. хлф.
4614 4615 343,42 гекс. пр. из разб. эт. 166 н. р. р- т. р. р. бзл., хлф.
4616 343,42 желтов.-бел. пр. из эт. 166 т. р. 0,15413 р. хлф., бзл.
48 Зак. 1083. Справочник химика, т. 12
753
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4617 4618 4619 4620 4621 4622 4623 4624 (580) 4625 (1500) 4626 4627 4628 4629 4630 4631 4632 4633 4634 (624) 4635 4636 4637 4638 (874) -Лауданозин Лаурамид —, N-фенил-Лауранилид «Лаурил бромистый Лаурилкетон Лаурин Лауриновая к-та —, бензиловый эфир —, метиловый эфир —, нитрил —, фениловый эфир —, п-фенилфенацило-вый эфир —, хлорангидрид —, этиленовый эфир —, этиловый эфир Лауриновый альдегид Лауриновый ангидрид Лауриновый спирт Лаурой Левулин (синтетический) Левулиновая к-та N-метилтетрагидропапаве-рин додеканамид см. Лауранилид N-фенил додеканамид; N-фениллаурамид см. Додекан, 1-бром-см. 12-Трикозанон см. Глицерин, трилаурат додекановая к-та; ундекан-1-карбоноаая к-та C21H27NO4 СНз(СН2)1оСОЫНа CnH23CONHCeHs СНз(СН2) 10СООН СцН23СООСН2С6Н8 СпН23СООСНз СН3(СН2) 10CN С,1Н23СООСвН5 СцН23СООСН2 1 С6Н5С6Н4СО СН3(СН2)юСОС1 СПН23СООС2Н8 CH3(CH2)i(lCHO (С11Н23СО)2О (CeHioOs)* СН3СОСН2СН2СООН
метиллаурат ундецил цианистый; додеканнитрил фениллаурат
хлористый додеканоил; хлористый лауроил см. Гликольдилаурат этиллаурат додеканал
см. 1-Додеканол см. 12-Трикозанон фруктозин; левулозин 4-оксопентановая к-та; аце-топропноновая к-та; 7-кетовалериановая к-та
754
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
dou on к Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4617 357,46 иглы из бзл. 89—90 и. р. р- 5,181в р. хлф., гор. бзл.
4618 4619 199,34 бц. иглы 102; 110 199—20012 и. р. 9,030 л. р. л. р. бзл.; р. мет.; т. р. ац.
4620 4621 4622 4623 275,44 бц. иглы из разб. эт. 69; 78 .... н. р. 17,6ао Р- р. бзл., ац., мет.
4624 (580) 200,32 бц. иглы из эт.; 50 0,8679 4 ; 0,864е» 44; 48 225Ю0 н. р. 126»; 1342' л. р. л. р. бзл.; р. мет. (14221)
4625 (1500) 290,45 ж.; 25 0,9457 25 8,5 209—21112 н. р. Р- л. р.
4626 214,34 бц. масл. ж. 5 214; 141'5 н. р. оо (абс.^ ОО
4627 181,32 масл. ж.; 0,837315 4 198Ю0 и. р. Р- л. р. р. хлф., бзл.; т. р., лигр.
4628 276,42 бц. крист. 24,5 21015; 159—161' н. р. Р- р-
4629 394,56 84 . . . .
4630 4631 218,76 —17 14518; 135—1401» разл. разл. р-
4632 228,38 бц. масл. ж,; 19 0,8671 19; 20 0,8615 4 -10,7; —1,68 269; 16325 н. р. л. р. 03
4633 184,32 бц. лист.; 15 0,8352 4 44,5 185'00; 142—14322 и. р. Р- р-
4634 (624) 4635 4636 382,62 бц. крист.; 70 0,8533 4 41,8 166 разл. разл. л. р.
4637 (162,15), гигр. ам. пор. 140—145 разл. со Ю22 и. р. ....
4638 (S74) 116,12 бц. лист.; 15 1.1447’4’; 20 1,1395 4 33—35; 37,2 246 разл.; 154'-*; 137—139'0 л. р. л. р. л. р.
48» 755
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
4639 (508) Левулиновая к-та, этиловый эфир СН3СОСН2СН2СООС2Н6
4640 Левулиновый альдегид ацетопропионовый альдегид; 4-оксопентанал; Y кетовалеральдегид СН3СОСН2СН2СНО
4641 Левулоза см. Л-Фруктоза )
4612 Левулозин \ см, Левулин (синтетически
4643 о, п, п-Лейкоанилин о, п', я"-триаминотрифе-нилметан СН (Cc,H4N Н2)з
4644 м, п, л-Лейкоаиилии м, п', л"-триаминотрифе-нилметан; псевдолейко-анилин CH(CeH4NH2)3
4645 п, л, л-Лейкоаиилии паралейкоаннлин; л, п', д"-триаминотрифе-нилметан CH(C6H4NH2)3
4646 —, N, N, N', N'-тетра- 4-амино-4', 4"-б«с’-(диме- C„H,N (СН,)2
метил- тил а ми но-) трифен ил метан hc^-c,h,nh2 XC,H,N (CHa)2
4647 Лейкоаурин н, п', л"-триокситрифенил-метан CH(C6H4OH)3
4648 Лейкомалахитовый зеленый см. Анилин, п, л'-бемзили-ден-бис-N, N-диметил-
4649 Д-Лейцин rf-a-ам иноизокапроновая к-та (CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH
4650 L-Лейции ba-аминонзокапромовая к-та (CH3)2CHCH2CH(NHj)COOH
4651 /)7.-Лейцин ^/-а-амннонзокапроновая к-та (CH3)2 CHCHjCH (NHj) соон
4652 /-Лейциновая к-та а-оксиизокапроновая к-та; 1-оксиизобутилуксусная к-та C4H9CHOHCOOH
4653 Леканоровая к-та, монометиловый эфир см. Эверновая к-та CH3C9H6N
4654 (2644) Лепидин 4-метилхинолин
4655 —, 2-(я-аминофенил)- см. Флаваннлин
4656 2(1)-Лепидои см. Карбостирил, 4-метил- C27H34N2O6 2H2O
4657 Лиаконитин
4658 Лигиоцериновая к-та С23Н«СООН
756
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О с о с 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4639 (508) 144,17 бц. ж.; 20 1,01346 4 ; 20 1,0156^ 205,2 л. р. СО ОО
4640 (564) 4641 4642 100,12 бц. ж.; 20 1,018 4 —21 186—188 разл.; 668’5 ОО ОО оо
4643 289,38 бц. крист, из эт. 165 т. р. гор. Л. р. т. р. ....
4644 289,38 лист, из эф. 150 н. р. р- р- т. р. лигр..
4645 289,38 бц. лист, из воды 202, 5; 208 н. р. р- р- р. бзл.
4646 345,48 крист, из эт. 151—152 т. р.
4647 4648 292,34 бц. иглы из укс. т. р. р- р. укс.
4649 131,18 пл. из эт. 293 разл. р- . . .
4650 131,18 гекс. бц. лист, из воды; И) 1,293 4 293—295 разл. р- 0,07217 и. р. р. лед. укс. (10,9)
4651 131,18 лист, из воды 293—295 (в запаянн. капилл.) ВОЗГ. р- 0.17625 (75%); 0,1325 . . . . . . .
4652 4653 132,16 иглы или пл. из эф.-|-петр. эф. 72,5; 81—82 возг. л. р. л. р. л. р.
4654 (2644) 4655 143,19 бц. ж.; 1,0995°; 20 1,0862^ <0 258—263; 13915 т. р. СО со р. бзл., лигр.
4656 4657 518,60 желтов.-бел. смол. 112—115 т. р. р- т. р. р. хлф., петр. ф.
4658 368,64 бц. иглы из эт.; 0,8207 81; 83,5, р- р- р. бзл. укс.
757
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
4659 4660 D-Лизин L-Лизин /а, t-днаминокапроновая к-та d-а, в-диамииокапроновая к-та NH2CH2(CH,)sCH(NH,)COOH NH2CH2(CH2),C H(N Н2)С ooh
4661 4662 4663 —, пикрат /-Ликорин D-Ликсоза СвНцМ2О2 • CgHaNaO, QH17NO4 c5H10o5
4664 4665 D-Ликсозазон d-Лимонен см. D-Ксилоза, фекилозазок rf-1, 8(9)-л-ментадиен; ци-трен; карвен; геспернден CioHie
4666 dl-Лимонен дипентен; dl-l, 8(9)-я-мен-тадиен CioHre
4667 Лимонная к-та 2-ОКСИ-1, 2, 3-пропантрикар-боиовая к-та; Р-окснтри-карбаллиловая к-та HOOCCH2COHCH2COOH 1 COOH
4668 —, триамид цитрамид C5HuO,Na
4669 4670 4671 4672 —, триметиловый эфир —, п-фенилфенацило-вый эфир —, оксн- {/-Линалоол метнлцитрат см. Трикарбаллиловая к-та, кориандрол; d-З, 7-диме-тил-1, 6-октадиен-З-ол C3H4(OH) (COOCHa)a CaaHasOio «,3-ДИОКСИ- CioHiaO
4673 /Линалоол лнкареол CioHiaO
4674 {//-Линалоол мирценол C.oHiaO
4675 <J368} Линолевая к-та 9. 12-октадекадиеновая к-та; витамин F C17H3iCOOH
4676 —, метиловый эфир Ci7H31COOCH3
4677 —, тетрабромид см. Стеариновая к-та, тетрабром-
4678 —, этиловый эфир C17H31COOC2H5
758
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Xs по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4659 4660 4661 4662 4663 4664 4665 4666 4667 4668 4669 4670 4671 4672 4673 4674 4675 (1368) 4676 4677 4678 146,19 146,19 375,30 287,33 150,14 136,24 136,24 192,13 189,18 234,21 774,82 154,25 154,25 154,25 280,45 294,48 308,50 ИГЛЫ или гекс. пл. иглы из воды или гекс. пл. из эт. иглы бц. пр. бц. мн. пр.; 20 1,545 4 бц. ж.; 20 0,8411 4 бц. ж.; 20 0,8435 4 ; 21 0,8402 4 бц. ромб. (-f-lHjO) из воды; 18 1,542 4 крист, из воды бц. трикл. бц. масл. ж.; 0.867920 масл. ж.; 0862220 масл. ж.; 0,87015 желт. масл. ж.; 20 0,9025 4 ; желт. масл. ж.; 18 0,8886 4 желт. масл. ж.; 20 0,8865 4 224 разл. 224 разл. 266 взр. 275 разл. 101; 106—107 —96,9 153 бв. 210—215 разл. 79 146 -11; -5,2 177; 68,22° 176,6 разл. 287 разл. 198—200; 85—902° 199—200; 86—8714 197—199; 89—9115 23016; 2021,4 211—21216; 168—1701 270-275160 р- л. р. 0,54 н. р. л. р. н. р. н. р. 133 2,7'8 т. р т. р. т. р. т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. н. р. т. р. 2,11 оо р- 11625 н. р. л. р. ОО л. р. р- со р.- р- н. р. н. р. т. р. оо Р’ 2,26 н. р. л. р. ОО л. р. р- со л. р. р- т. р. хлф.
759
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о к о с Й Название Синоним Формула
4679 (1330) З-Линоленовая к-та, этиловый эфир С,7НИСООС2Н5
4680 а-Линоленовая к-та 9, 12, 15-октадекатриеновая к-та; природная линоленовая к-та; витамин F с17н29соон
4681 —1 гексабромид Литофеллиновая к-та см. Стеариновая к-та, гекса( 5 ром-
4682 С20Н36О4
4683 4681 Лихенин Лицин олений крахмал см. Бетаин (СбНк>05) х
4685 dZ-Лобелин 1 - метил-2-фенацил-6-^'-фенил-^'-оксиэтил) -пиперидин С22Н27 N Ог
4686 1 -Лобелии Су2Н27^^2
4687 Лорана к-та см. 1 - Пафтиламии-5-сульфок ислота
4688 Лофин 2, 4. 5-трифенилимидазол С2|Ны\2
4689 Луминол 5-амино-2, З-дигидро-1, 4* фгалазинднон NH2C6H3CONHNHCO 1 1
4690 d-Л упанин C,sH24N2O
4691 4692 f/Z-Лупанин Лупинидин см. Спартеин c15h24n2o
4693 Лупиннн C10H19NO
4694 —, хлоргидрат C10H19NO-HC1
4695 —, метил- 2, 4-Лутидин CioHi8NOCH3
4696 2, 4 диметилпиридин (CH3)2C5H3N
4697 2, 6-Лутидин 2. 6-диметилпиридин (CH3)2C5H3N
4698 3, 4-Лутидин 3, 4-диметилпирндин (CH3)2CsH3N
4699 4700 4701 Лутидиновая к-та —, 6-метнл-Л юминал 2, 4-пирнднндикарбоновая к-та ем. Увитоновая к-та ем. Фенобарбитал C3H3N
4702 4703 4704 Маклурин Маламид Малахитовый зеленый (лейко) 2, 4, 6, 3', 4'-пентаоксибеп-зофенон; мориигатаипин см. Яблочная к-та. амид см. Анилин, п, п'-бензил-иден-бис-N, N-диметил- (HOliCeHjCO^H, (OHh-HjO
760
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение-
О с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4679 (Ш«) 306,48 масл. ж.; 20 0,8919 4 132-133°-001 н. р. р- р- ....
4680 4681 278,44 бц. масл. ж.; 20 0,9046 4 11—11,3 230—23217 н. р. р-
4682 340,50 крист. 206 разл. н. р. р-
4683 4684 (162,14)^ бел. ам. пор. .... р. гор. н. р. н. р. р. бзл., хлф.
4685 337,46 бц. крист. 110 т. р. л. р. л. р.
4686 337,46 бц. иглы 130—131 .... т. р. л. р. л. р. хлф.,. бзл.
4687 4688 296,37 иглы из эт. 275 возг. п. р. 0,8821 0,3221
4689 177,17 желт. пр. —280 п. р. т. р. т. р.
4690 248,37 бц. гигр. иглы 40, 44 185—1860'08 л. р. л. р. л. р. р. хлф.,. лигр.
4691 4692 248,37 иглы из петр. эф. 99 л. р. л. р. л. р. р. хлф.
4693 169,27 бц. ромб, из петр. эф. 68,5—69,2 255—257; 270 р- р- р- р. хлф., бзл.
4694 205,73 ромб, крист. 212—213 145—146 - р- р- . . ...
4695 184,30 масл. ж. 20 р- р-
4696 107,16 бц. масл. ж.; 0 0,949з'7; 25 0,9273 4 157,1; 159 р- р-
4697 107,16 бц. ж.; 0 0,942 4 .... 143 л. р. хол.; р. гор. р- р.
4698 107,16 бц. ж. 163,5-164,5 р- р. . . . .
4699 4700 4701 167,13 лист, или пр. (-(-1 Н2О) из воды; 0,942 248—250 бв. р- р- н. р.
4702 4703 4704 280,24 желтов. пр. из воды 220 разл. разл. 0,5'5 р- р-
761
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним • Формула
4705 Малеиновая к-та цис-l, 2-этилендикарбоновая к-та; qac-бутендно-вая к-та нооссн=снсоон
4706 —, диметиловый эфир СН3ООССН=СНСООСН3
<«7)
4707 —, диэтиловый эфир CiH5OOCCH=CHCOOC2H3
(848)
4708 моноамид малеаминовая к-та NH2COCH = CHCOOH
4709 —, л-фенилфенацило-вый эфир СНС'ООСН2СОС6Н4С6Нб
CHCOOCH2COC6H4CeHs
4710 —, бром- —, метил- —, хлор- Малеиновый ангидрид HOOCCBr=CHCOOH
4711 4712 см. Цитраконовая к-та НООССС1 = СНСООН
4713 2, 5-днгндрофурандион ососн=снсо 1 1
4714 —, бром- ОСОСВг=СНСО
1 1
4715 4716 —, метил- —t хлор- см. Цитраконовый ангидрид ОСОСС1 = СНСО
1 1
4717 Малоновая к-та метандикарбоновая к-та НООССН2СООН
4718 4719 4720 амид —, диамид —, диметиловый эфир пропандиамид см. Малоновая к-та, амид CH2(CONH2)2 СН2(СООСНз)2
(360)
4721 4722 * —, дииитрил —, дипропиловый эфир см. Малононитрил СН2(СООС3Н7)2
4723 —, диэтиловый эфир малоновый эфир СН2(СООС2Н6)а
(363)
4724 —, мононитрил см. Уксусная к-та, циано-
762
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4705 116,07 бц. мн. пр.; 20 1,590 4 130,5 разл. 78,825; 392,697,5 69,9 825 р. лед. укс., ац.; т. р. бзл_
4706 (S47) 144,13 бц. ж.; 20 1,160 4 ; 1Д506021 —19 205; 102'7 н. р. Р-
4707 (848) 172,18 бц. ж.; 1,06425; 18 1,07155 4 • • • • 99^* 105—106“ н. р. р- Р-
4708 115,09 ПЛ. 152—153 разл. .... л. р. р. гор. н. р. .....
4709 504,54 168
4710 4711 194,97 иглы или пр. 128 разд. л. р. л. р. л. р. ....
4712 150,51 бц. пр. из эф.Д-хлф. 108; 114 . . . . р. гор. л. р. л. р. р. укс.; т. р. бзл.,. хлф.
4713 98,06 бц. ромб, иглы из хлф.; 1,48 тв. 52,8 199,9; 8211 .... т. р. • . . р. ац., хлф.; т. р. лигр-
4714 4715 176,96 25 215
4716 132,50 ж.; 1,54 25 33 196,3; 9526 . . .
4717 104,06 бц. трикл.; 15 1,631 4 135,6 разл. 73,5; 61,1°; 92,650 57 5,75 . . . .
4718 4719 102,09 бц. мн. иглы 170 181 8,За и. р. и. р.
4720 (36'0) 4721 132,12 бц. ж.; 20 1,1544 4 —62 т. .р. ОО ОО . . . ..
4722 188,23 бц. ж.; 0 1,027 °; 1.008820 .... 228,3
4723 (363) 4724 160,17 бц. ж.; 20 1,055 4 —49,8 198,9; 94—9618 2,08 оо оо р. бзл., хлф. 763;
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о С' Название Синоним Формула
4725 Малоновая к-та, моноэтиловый эфир, соль с пиперазином —, соль с пиперазином —, аллил- —, —, диэтиловый эфир усоос,н5
4726 2СН2< .c4h10n2 \соон уСООН
4727 4728 4729 4730 З-бутен-1, 1-дикарбоновая к-та аллилэтилмалонат амилэтилмалонат СН< -C.H.oNj ХСООН СН(СООН)2 СН2СН = СН2 СН(СООС2Н5)2 1 СН2СН = СН2 С5Н||СН(СООС2Н5)2 NH2CH(COOH)2
—, амил-, диэтиловый эфир —, амино-
4731 4732 (775) 4733 —, анилино-, диэтиловый эфир —, ацетил-, диэтиловый эфир —, бензил-, диэтиловый эфир —, бензилиден- СН(СООС2Н5)а 1 nhc6h5 СН(СООС2Н5)2 1 СОСНз СН(СООС2Нб)2
4734 2-феннл-1. 1-этилендикар-боновая к-та 1 СН2С6Н5 СвН5СН = С(СООН)2 1
4735 —, бром- —> —1 диэтиловый эфир ВгСН(СООН)а ВгСН(СООС2Н5)2
4736
4737 —, бутил-, диэтиловый эфир —, emop-бутил-, диэтиловый эфир —, гептил- —, дибензил-, диэтиловый эфир C4H9CH(COOC2HS)2
4738 C4H9CH(COOC2HS)2
4739 4740 1, 1-октандикарбоновая к-та С7Н15СН(СООН)а (С6Н5СН2)2С(СООС2НЛ)
764
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
i Хе по пор. i Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., ’ °C Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче-ских растворителей
4725 254,37 бц. крист. 144 р- р. гор. н. г-
4726 190,20 бц. крист. 180 разл. р- р. гор. н. р. ....
4727 144,13 трикл. из эт. 103-105 180 разл. р- р- Р- р. бзл.
4728 200,24 бц. ж.; 1,01475й 222—223; 110—11214; 936 II. р. л. р. л. р. ....
4729 230,30 бц. ж. 121— 123е н. р. л. р. л. р.
4730 119,08 бц. крист. (+1 Н2О) ИЗ воды 109 разл. т. р. т. р. ....
4731 251,28 иглы 44—45 л. р. р- ....
4732 (775) 202,21 ж.; 1.08023 240; 120'7 р- . . .
4733 250,30 ж.; 15 1,077^ 296—298; 16912 н. р. ....
4734 192,17 пр. ИЗ воды 195 разл. .... р. гор. р- р. ац.; т. р. бзл., лигр.
4735 182,96 иглы из эт. 112—113 разл. л. р. л. р. ....
4736 239,08 ж.; 15 1,426 15; 25 1,4022 4 —54 235; 125—127'" н. р. оо со
4737 216,28 бц. ж. 235—240; 130—13520 н. р. л. р. л. р.
4738 216,28 бц. ж.; 0,988'5 224—225; 94—953 т. р. л. р. л. р.
4739 202,25 крист, из бзл. 95 н. р. л. р. л. р. л. р. ац.
4740 340,42 вязк. масл. ж.; 20 1,093 4 13—14 243—24618 р- р-
765
СВОЙСТВА ОРГАНИ
СХ О О с я Название Синоним Формула
4741 Малоновая к-та, дибром-, диэтиловый эфир —, диметил-, диэтиловый эфир —, диокси- CBr2(COOC2Hs)2
4742 (304) 4743 см. Мезоксалевая к-та (СН3)2С(СООС2Н5)2
4744 —, диэтил-, диэтиловый эфир пентан-3. 3-дикарбоновая (С2Н5)2С(СООС2Н5)2
(559) к-та, дйэтиловый эфир
4745 —, —, соль с пиперазином (C2H5)2C(COQH)2-C4H10N2
4746 —изоамил-, диэтиловый эфир изоамнлэтилмалонат С5Н11СН(СООС2Н5)2
4747 —, изобутил- 1, 1-бутан-З-метилдикарбо-новая к-та С,Н9СН(СООН)2
4748 —, —, диэтиловый эфир —, изопропил-, диэтиловый эфир —, кето- —метил- изобутил эти л мал он ат С4Н9СН(СООС2Н5)2
4749 4750 4751 изопропилэтилмалойат см. Мезоксалевая к-та см. Изоянтарная к-та С3Н7СН(СООС2Н5)2
4752 (359) —, —, диметиловый эфир метилизосукцинат СНзСН(СООСН3)2
4753 (343) —, —, диэтиловый эфир этилизосукцинат СН3СН(СООС2Н5)2
4754 4755 —, —f мононитрил —, окси- см. Пропионовая к-та, а-циг см. Тартроноаая к-та но-
4756 —, пропил- 1, 1-бутандикарбоновая к-та CaHjCH (GUUH j 2
4757 —, —, диэтиловый эфир СзН7СН(СООС2Н5)2
4758 —, хлор- СНС1(СООН)2
4759 —, этил- 1, 1*пропандикарбоновая к-та С2Н6СН(СООН)2
766
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О о Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4741 317,98 ж. .... 250—256 разл.; 103—1064 . . .
4742 (304) 4743 188,23 бц. ж.; ' 25 0,9910 4 . . . . 196,5; 114—116е н. р. оо со
4744 (559) 216,28 бц. ж.; 20 0,985 4 . * • • 223 и. р. со со
4745 302,42 бц. крист. 80—81 .... р- р- и. р. р. гор. ац.
4746 230,30 бц. ж. .... 240—242; 160-16544; 1023 н. р. л. р. л. р.
4747 160,17 крист. 107; 115 разл. л. р. л. р. л. р.
4748 216,28 бц. ж.; 0,983'7 225; 113—116' т. р. Л, р. л. р.
4749 4750 4751 202,25 бц. ж.; 25 0,984 4 211—215 т. р. л. р. л. р.
4752 (359) 146,15 бц. ж.; 20 1,095 4 ; 25 1,028 25' 179 т, р. оо оо
4753 (.ИЗ) 4754- 4755 174,20 бц. ж.; 19 1,0192—; 20 1,018 4 201,4 т. р. л. р. л. р.
4756 146,15 пл. из бзл. 96 разл. 45,6 р- р- р. хлф.; т. р. бзл.
4757 202,25 бц. ж.; 15 0,99309 15; 25 0,98541 25 221 т. р. л. р. л. р.
4758 138,50 пр. 133 л. р. л. р. л. р.
4759 132,12 бц. ромб, крист. (+ 1 Н2О) 160 разл. р- р- р- р. бзл., хлф.
767
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4760 (421) Малоновая к-та, этил-, диэтиловый эфир малоновый эфир С2Н3СН(СООС2Н5)2
4761 4762 4763 4764 4765 (372) 4766 —, этилен* —, ( <2-31 ил пропил )-, диэтиловый эфир Малоновый ангидрид (тик называемый) Малоновый эфир Малононитрил Мальтоза см. Винаколовая к-та бтор-амилэтилмалонат см. Недокись углерода см. хМалонсвая к-та, диэтил с метилен цианистый; малоновая к-та, динитрил; пропандинитрил мальтобиоза; солодовый сахар; 4(а-О-глюкозидо)--О-глюкоза С5Н|1СН(СООС2Н5)2 ВЫЙ эфир CH2(CN)2 С]2Н220ц * Н2О
4767 D-Маннит СН2ОН(СНОН)4СН2ОН
4768 —, гексанптрат питромапннт C6Hb(ONO2)s
4769 4770 4771 О-Маниогептит D -Манногептоза (ct-форма) D-Манноза см. Персейтол ссминоза; карублноза СН2ОН(СНОН)5СНО СН2ОН(СНОН)4СНО
4772 —, фенилгидразон СН2ОН(СНОН)4СН II CcHsNHN
4773 (727) Маргариновая к-та гептадеканопая к-та; геп-тадецнловая к-та СНз(СН2)15СООН
4774 —, нитрил цетил цианистый; гептаде-каннитрил; марта ров ит-рнл CH3(CH2)i6CN •
4775 (732) Масляная к-та бутановая к-та; этилуксусная к-та СН3СН2СН2СООН
4776 4777 —, аллиловый эфир —, амид аллилбутират; 2-про пени л-бутаноат бугирамнд; бутанамид СзН7СООСН2СН = СН2 CH3(CH2)2CONH2
4778 (307) —, амиловый эфир а милбутират; пситилбута-ноат С3Н7СООС6Н||
768
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органичен ских растворителей
4760 (421) 4761 188,23 бц. ж.; 18 1,008 15; 20 1,00420 .... 211; 95—9715; 92'° Т. р. л. р. л. р. ....
4762 4763 4764 230,30 бц. ж. • • • • 242—245; 130'» т. р. л. р. л. р. ....
4765 (372) 66,06 бц. крист.; 1,04934 32,1 220 13,3 40 20 р. бзл. (6,7)
4766 360,32 бц. иглы (+1 Н2О); 1,540 102 разл.; 160—165 2952'5 10825 т. р. и. р. ....
4767 182,18 бц. ромб, иглы; 20 1,489 4 ; 1,52113 166,1 15,6i8 0,06'4 н. р. ....
4768 4769 452,17 иглы; 1,604° 112—113 120 взр. и. р. 2,913 2,869 ....
4770 210,19 иглы 134—135 .... л. р. т. р. . . . ....
4771 180,16 бц. ромб. пр. из эт.; 1,539 132 .... 24817 т. р. н. р. ....
4772 270,28 199—200 .... н. р. р. гор. . . . ....
4773 (72/) 270,45 бц. пл.; 60 0,8578 4 58—59; 60,6 227100 н. р. 25,228 л. р. ....
4774 251,46 бц. крист, из эт.; 25 1,4448 0 34—35,5 20810 н. р. т. р. т. р. ....
4775 (/S2) 88,10 бц. ж.; 20 0,9587 4 —7,9; -3,1 163,5 б.бг-1’1 оо со ....
4776 128,17 Ж. .... 143 н. р. оо оо ....
4777 87,12 ромб, из бзл.; 20 1,032^" 108—110; 116 216 16,2813 р- т. р. ....
4778 (307) 49 158,24 Зак. 1083. С бц. ж.; 15 0,8713 4 правочник хим —73,2 ика, т, II 185 0,05450 л. р. л. р. 769
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о с 2 Название Синоним Формула
4779 4780 (245) Масляная к-та, бензиловый эфир —, бутиловый эфир бутилбутират; бутнлбута-ноат СзН7СООСН2СвН5 С3Н7СООС4Н9
4781 4782 4783 —, гераниловый эфир —, глицериновый эфир —, изоамиловый эфир см. Гераниол, бутират см. Глицерин, трибутират рметилбутил бутират С3Н7СООС5Нц
4784 —, изобутиловый эфир 0-метилпропилбутират С3Н7СООС4Н9
4735 4786 (102) —, а-метилизоамиловый эфир —, метиловый эфир см. 2-Пентанол, 4-метил-. метилбутират бутират С3Н7СООСН3
4787 4788 —, нитрил —, пиперазиновая соль см. Бутиронитрил C4H,0N2 • 2С3Н7СООН
4789 (209) —, пропиловый эфир пропилбутират СзН7СООС3Н7
4790 4791 —, п-фенилфенацило-вый эфир —, фурфуриловый эфир фурфурил бутират CaH,COOCH2COC«H,CsHs С4Н3ОСН2ОСОС3Н7
4792 4793 (207) —, этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, дибутират этилбутират; этилбутаноат С3Н7СООС2Н5
4794 4795 4796 4797 4798 4799 4800 4801 —, а-амиио- —, а-амино«7-(аминоокси)- —, а-амино-7-(гуанидо-окси)- —, а-амино-а-метнл- —, а-амино-^-метилмер-капто- —, а-амино-Р-окси- —, р-амино- —, -(-амино- 2-аминобутановая к-та см. Каналин см. Канаванин см. Изовалин см. Метионин см. Треонин 3-аминобутановая к-та 4-аминобутановая к-та; пиперидиновая к-та C2H5CH(NH2)COOH CH3CH(NH2)CH2COOH nh2ch2ch2ch2cooh
4802 —, а-бром- 2-бромбутановая к-та С2Н5СНВгСООН
4803 —, —, этиловый эфир этил-2-бромбутаноат; этил-а-бромбутират C2H5CHBrCOOC2Hs
770
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4779 178,23 ],01617’5 240 и. р. Л. р. Л. р. ....
4780 (245) 4781 4782 144,22 бц. ж.; 20 0,8721 20 —91,5 166,4 т. р. СО СО ....
4783 158,24 бц. ж.; 0 0,882 4 —73,2 184,8 0,0545° л. р. Л. р. ....
4784 4785 144,22 бц. ж.; 25 0,8606 4 • • • • 156,9 т. р. оо оо . . . .
4786 (102) 4787 102,14 бц. ж,; 20 0,8982 4 < —95 102,3 1,5621 оо оо ....
4788 262,34 бц. крист. 89,5—90,0 .... Р- р- в. р. р. гор. диоксане
4789 (209) 130,19 бц. ж.; 15 0,879 4 —95,2 143 0,16717 со оо
4790 282,34 97 . . .
4791 4792 168,19 бц. ж.; 20 1,0530 4 .... ’ 212—213; 69—701 т. р. р- оо
4793 (201) 116,16 бц. ж.; 20 0,879 4 —93,3 119-121; 121,3 0,682S р- р-
4794 4795 4796 47^7 4798 4799 103,12 бц. лист. разл. 285 ВОЗГ. 28 0,18278 в. р.
4800 103,12 иглы 184 . . . 100 и. р. в. р.
4801 103,12 лист, или ИРЛЫ ИЗ разб. эт. 193; 202 разл. .... л. р. н. р. н. р.
4802 167,01 бц. масл. ж.; 20 1,567 20 —4 212—217 разл.; 12725 6,7 Р- р-
4803 195,06 бц. ял; 25 1,321^ . . . . 179 разл.; 14025 н. р. Р- Р- ....
49*
т
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4804 4805 4806 (371) Масляная к-та, а, ₽-дибром- —«-диметил- — 0 -диметил- 2, 3-дибромбутановая к-та 2, 2-диметнлбутановая к-та; диметилэтнлуксус-ная к-та 2, 3-диметилбутановая К-та; изопропилметил- уксусная к-та СНзСНВгСНВгСООН (СНз) 2C(C2Hs) СООН (СНз) 2СНСН (СНз) соон
4807 4898 4809 4810 (248) —, а-изонитрозо- —, а-кето- —, 7-кето-?-фенил- —, а-метил- см. Масляная к-та,*-оксо-, см. Масляная к-та. «-оксо-см. Пропионовая к-та, 3-беь метилэтилуксусная к-та; акт-валерпаноэая к-та оксим зоил- С2Н5СН(СН3)СООН
4811 4812 —, а-метнл-а-этил-а-окси- диэтилметилуксусная к-та 2-оксибутановая к-та (С2Нз)2С (СНз) соон СНзСН2СНОНСООН
4813 —, 0-окси- 3-оксибутановая к-та СНзСНОНСН2СООН
4814 4815 4816 —, у-окси- —,—t лактон —, а-оксо- 4-оксибута нова я к-та см. Бутиролактон 2-оксобутановая к-та; а-ке-томасляная к-та СН2ОНСН2СН2СООН СНзСН2СОСООН
4817 4818 (418) —, —, оксим —, а-этил- а-изоннтрозомасляиая к-та З-пентанкарбоновая к-та; диэтил уксусная к-та HON = C(C2H.,)COOH (С2Н6)гСНСООН
4819 (78) Масляный альдегид бутанал; бутиральдегид СНз(СН2)2СНО
4820 4821 —, Na-бисульфитное со-единение —, оксим бутаналоксим; бутиральдоксим CnH/CHOHSOjNa C3H7CH=NOH
4822 4823 4824 4825 4826 —, фенилгидразон —, а-бром- —, (3-метил- —, (3 -окси- —, а, а, 3-трихлор- N-бутил идеи-N'-фен илгидразин 2-бромбутанал см. Мзовалерпановый альде см. Альдоль 2, 2, 3-трихлорбутанал;; бутилхлораль c3h7ch=nnhc0h8 СНзСН2СНВгСНО ид СН3СНС1СС12СНО
4827 —, —» гидрат 2, 2, З-трихлор-1, 1-бутан-диол; бутилхлоральгид-рат СНзСНС1СС12СН(ОН)2
772
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4804 245,91 иглы из эф. или из лигр. 59 .... т. р. л. р. л. р. ....
4805 116,16 бц. ж. —14 187; 8513 т. р. р- р- ....
4806 (57/) 4807 4808 180!) 116,16 ж.; 15 0,928 4 189—191; 901а р- р- р- ....
4810 (248) 102,14 бц. ж.; 20 0,941 4 < —80 174 т. р. оо оо
4811 130,19 масл. ж. <: —20 203—204 н. р. р- . > . . . •
4812 104,10 бц. гигр, крист.; 1,125 dl 43—44 255—260 разл.; 14014 р- р- р- ....
4813 104,10 1 мн. гигр. крист. dl сироп, ж. -49—50 разл. 13012 л. р. л. р. л. р.
4814 4815 104,10 ж. < —17 разл.
4816 102,09 гигр. ПЛ. ИЛИ масл. ж.; 17 1,200 4 32 8521 л. р. л. р. т. р. 1
4817 117,11 иглы из воды 151; 169 . . . . т. р. л. р. т. р. • . •
4818 (4/S) 116,16 бц. ж.; 18 0,9195~ < —15 190; 195-197 т. р. оо оо
4819 (78) 72,10 бц. ж.; 20 0,817^ —99,0; —97,1 74,7; 75,7 3,7 оо оо
4820 176,17 ЛИСТ. разл. .... л. р. т. р. и. р. ....
4821 87,12 бц. ж.; 20 0,923 4 —29,5 152715 10,8 оо оо ....
4822 162,23 190-19580
4823 4824 4825 151,01 бц.; 1,469а° .... ЗЗ17
4826 175,43 бц. масл. ж.; 20 1,3956 4 .... 164—165 Р- р- р-
4827 193,45 ромб. лист, из воды; 20 1,693^ 78 разл. т. р. л. р. р-
773
свойства органи
О к о й Название Синоним Формула
4828 Масляный альдегид, а-этил- 2-этилбутанал; диэтил-ацетальдегнд (С2Н5)2СНСНО
4829 Масляный ангидрид бутановая к-та, ангидрид (СН3СН2СН2СО)2О
4830 Мезаконовая к-та метилфумаровая к-та НООСС (СНз) = снсоон
4831 Мезидин 2, 4, 6-триметиланилин (СНз)зС6Н2МН2
4832 (1630) Мезитилен 1, 3, 5-триметилбензол; с W .и .и-три метил бензол (СНз)зСбНз
4833 а-бромизобутирил- см. Изобутирофенон, а-бром- 2, 4, 6-триметил-
4834 4835 —, 2,4-динитро- —» 2, 4-диокси- 2, 4-динитро-1, 3, 5-триметилбензол см. Мезорцин (CH3)3C6H(NO2)2
4836 —t гексагидро- см. Циклогексан, 1, 3, 5-триметил-
4837 4838 —, 2-нитро- —, 2-оксн- 2-нитро-1, 3, 5-триметил-бензол см. Мезитол (СНз)з^бН2М1?2
4839 —, 2, 4, 6-трибром- (СНз)зСбВгэ
4840 —, 2, 4, 6-тринитро- (СНз)зС6(М02)э
4841 Мезитиленовая к-та сгли.и-.и-ксилиловая к-та; 3, 5-диметилбензойная к-та; 3, 5-ксилиловая к-та (СНз)2С6НзСООН
4842 (898) Мезитил, окись 4-метиЛ'3-пентсн-2-он; изопропил иденацетон (СНз)2С = СНСОСНз
4843 4844 Мезитол Мезовинная к-та 2, 4, 6-триметилфенол; 2-оксимеэнтилен см. i-Винная к-та (СНз)зСвН2ОН
4845 d -Мезокоридалин CI8HI5N(OCH3)4
4846 а/-Мезокоридалин С1вН16Н(ОСНз)<
4847 Мезоксалевая к-та диокси(или кето)малоновая к-та (НО)2С(СООН)2 или СО (СООН) 2
4848 (43/) —, диэтиловый эфир кетомалоновая к-та, диэтиловый эфир СО(СООС2Нб)2
774
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип.. °G Растворимость в г на. 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4828 100,16 бц. ж.; 20 .... 117—119 т. р. ОО со ....
4829 158,20 0,814 4 бц. ж.; 0,9781в; 20 —75,0; —56,1 198 разл. разл. оо
4830 4831 4832 [1630) 4833 4834 130,11 135,21 120,19 210,19 0,9946 4 бц. иглы из воды или эт.; 1,466 ж.; 0,963 з. ж.; 20 0,86518 4 ромб, из эт. 202—204; 240,5 <—15 —44,72 86 250 разл. 233 164,7 2,7'8; Ив100 н. р. и. р. 24,14" (90%) р- р. гор. р- р- т. р. бзл., хлф.
4835 4836 4837 4838 4839 4840 4841 165,20 356,90 255,19 150,18 ромб. пр. из эт. трикл. иглы из эт. трикл. иглы из эт.; пр. из ац. мн. из эт. 44 224 2<Ю—232 166; 170 255 415 взр. возг. н. р. т. р. л. р. гор. т. р. гор. н. р. хол.; т. р. гор. л. р. т. р. гор. л. р. р. бзл. т. р. ац.
4842 (898) 98,15 бц. масл. ж.; 20 0,86532 4 ; 25 —59 131,4; 34—35" 3,0 оо оо ....
4843 136,19 0,8510 4 иглы 69; 72 возг. 220 т. р. л. р. л. р. . . . •
4844 4845 4846 4847 4848 (431) 369,48 369,48 136,06 или 118,05 174,16 пр. из эф. крист, из эт. бц. расплыв. иглы (диокси-) желт.-з. масл. ж.; 16 155—156 163—164 121 разл. — —30 — 220; 11529 л. р. р- р- р- р- ....
1,1419 4 ; 20 1,11920
775
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4849 4850 4851 4852 4853 4854 4855 Мезоксалевая к-та, диэтиловый эфир, гидрат Мезорцин Меконидин Меконин Меконовая к-та Мелам Меламин диоксималэновая к-та, ди-этиловый эфир 2, 4-диоксимезитилен; 2, 4, 6-триметилрезорцин 5, 6-диметоксифталид 3-окси-4-оксо-1, 4-пиран- 2, 6-дикарбоновая к-та 2, 4, б-триамнно-снлл-трн-азин; циануртриамид (НО)2С(СООС2Н6)2 (СН3)3С6Н(ОН)2 C21H23NO4 С10Н10О4 С7Н4О7 ' ЗН2О CeHgNii N=C (NH2) N=C (NH2) N=C (NH2) 1 1
4856 4857 4858 4859 4860 4861 4862 4863 4864 4865 4866 4867 4868 4869 4870 4871 4872 4873 4874 4875 4876 (797, 811, 1051} 4877 4878 Мелампирин Меланилин Мелен 1 ; Мелетин Мелибиоза Мелилотовая к-та Мелнссиновая к-та Мелиссиновый спирт Меллитовая к-та —, гексагидро- Меллофановая к-та а-Менафтил хлористый d-1, 8(9)-л<-Ментадиен 1, З-л-Ментадиен 1, 4 (8)-я-Ментадиен 5-я-Ментадиен 1(7), 2-л-Ментадиен 1, 8(9)-я-Ментадиен 3. 6-1Л-Ментадиен-2, 5-дион а-6, 8(9)-л -Ментадиен-2-он П-Ментан —, 1, 4-эпокси- —, 1, 8-зпокси- см. Дульцит см. Гуанидин, дифенил- см. Кверцетин 6-(а- га лактопира нозидо) -глюкоза о-оксигидрокоричная к-та; о-оксифен ил пропионовая к-та; о-гидрокума-ровая к-та см. Мирициловый спирт бензол гекса карбоновая к-та см. 1, 2, 3, 4, 5, б-Циклогек-сангексакарбоновая к-та 1, 2, 3, 4-бензолтетракарбоновая к-та см. Нафт^лци, Нхлорметил см. ^-Сильвестре» ем. а-Терпинен см. Терпинолен см. а-Фелландрен см. Р-Фелландрен см. d-Лимонен см. Тнмохинон см. d-Карвон 4-и зопроп ил-1-метил циклогексан; ментонафтен; терпан см. 1,4-11инеол см. Цинеол СзоНсо С12Н22ОЦ HOC6H4CH2CH2COOH СНз(СН2)28СООН или CHa(CH2)29COOH Ce(COOH)e С6Н2(СООН)4 - СНаСбНюСН(СН3)2
776
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т> плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4849 192,17 бц. иглы из бзл. 57 ~200 л. р- р- р- р. хлф.
4850 152,19 лист. 150 275,5 т. р- л. р. л. р. р. бзл.
4851 353,42 желт. ам. 58 .... н. р- . . . . . . ....
4852 4853 4854 4855 4856 4857 4858 4859 4860 4861 194,19 254,16 235,21 126,12 420,81 342,30 166,18 пор. бц. иглы ромб. тб. из воды ор. пор. мн. пр.; 1,573250 бц.; 25 0,9037 25; 65 0,7913 85 крист. пр. из воды 101-102,5 разл. < 250 63 85 83 возг. 155 разл. возг. 380 0,14 хол.; 4,5 гор. 25100 и. р. т. р. н. р. 518 р- т. р. т. р. т. р. гор. 3,678 р- р- т. р. н. р. т. р. р- р. бзл., хлф., амил. сп. р. мет. (50); т- р. хлф., лигр. г. р. бзл.
4862 4863 4864 4865 452,81 или 466,84 342,18 иглы из эт. бц. иглы из эт. 91,9—92,1 286; 288 разл. н. л. р- р- р. хол.; т. р. гор. Р- т. р. ....
4866 4867 4868 4869 4870 4871 4872 4873 4874 4875 4876 (7Р/, 811, 1051} 4877 4878 254,16 140,27 крист. из НС1 бц. ж.; 20 0,7929 ° 233 разл.; 264 (в зап. капилл.) 164—167; 169—170 л. н. р- р- т. р. л. р. т. р. л. р. л. р. ац.
717
СВОЙСТВА ОРГАНИ
С с с с я Название Синоним Формула
4879 цис.1,В*л-Мент&нднол, см. цис-Терпингидрат
4880 4881 4882 4883 (707#) 4884 4885 4886 4887 4888 4889 4890 4891 4892 (//92) 2-л-Л1ентанол /-З-л-Ментанол Z-3-л-Ментанон d-Ментен 1-д-Ментен —, 6, 8-эпокси-1-л-Ментен-6, 8-диол 1-я-Ментен-8-ол 8(9)-/|-Ментен-2-ол З-л-Ментен-2-он 4(8)-л-Ментен -3-он 8(9)-л -Ментен-2-он Z-Ментол см. Карвоментол см. /-Ментол см. /-Ментон rf-3-п-ментен; d-4-изопро-пил-1-метил-З-циклогек- сен см. Карвоментен см. dZ-Пинол см. Пинолгидрат см. dl-o--Терпинеол см. Карвеол, дигидро- см. Карвенон см. Пулегон см. Карвон, дигидро- /-3-«-ментанол; /-гексагид-ротимол CioHia CioHigOH
4893 4894 (/035) —4 а-метокснизобутират 1-Ментон см. Изомасляная к-та, а-мет /-3-п-ментанон окси-, 3-п-ментиловый эфир СюН18О
4895 4896 4897 4898 4899 4900 4901 4902 4903 (674) Ментонафтен Менформон —. днгидро-Мепакрин Меркуралкиль( арилы) Меркурхлорид, алкил-(арил-) Метаацетальдегид Мегадназнн Метакриловая к-та см. п-Ментан см. Эстрон см. Эстрадиол см. Акрихин см. Ртуть см. Ртуть хлористая см. Метальдегид см. Пиримидин а-метилакрнловая к-та СН2=С(СН3)СООН
4904 —> бутиловый эфир бутилметакрилат СН2 = С(СН3)СООС4Н9
4905 —, изобутиловый эфир изобутилметакрилат СН2=С(СН3)СООС4НЭ
4906 —, изопропиловый эфир изопропилметакрилат 0 СН2 = С(СН3)СООС3Нт
4907 (341) —> метиловый эфир метилметакрилат СН2 = С(СН3)СООСН3
4908 —> пропиловый эфир пропил метакрилат СН2 = С(СН3)СООС3Н7
4909 (357) —, этиловый эфир этнлметакрилат СН2=С(СН3)СООС2Н6
778
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., “С Т. кип., •с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4879 4880 4881 4882 4883 (1078) 4884 4886 4886 4887 4888 4889 4890 4891 4892 (7792) 4893 4894 (7035) 4895 4896 4897 4898 4899 4900 4901 4902 4903 (<774) 4904 4905 4906 4907 (34/) 4908 4909 (357) 138,25 156,27 154,25 86,09 142,20 142,20 128,17 100,12 128,17 114,15 бц. ж.; 0,8073 бц. ж. или иглы; 15 0,890 15 бц. ж.; 20 0,8954 4 бц. пр.; 20 1,0153 4 бц. ж.; 20 0,895 4 бц. ж.; 15,0 0,88915,6 бц. ж.; 20 0,890 4 бц. ж.; 20 0,936 4 бц. ж.; ю 0,902 1G бц. ж.; 20 0,907 4 35,5; 42,5 —6,6 16 50 168 215; 98'0 207; 8110 163; 6012 163 155 127 100 141 117; 3018 0,04 т. р. Р- н. р. н. р. н. р. т. р. н. р. т. р. Р- л. р. ОО оэ оо оо оо оо оэ оо р- л. р. оо оо оо оо оо оо оо оо р. бзл. р. хлф., петр. эф., лед. укс. оо
779
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О Е О Е £ Название Синоним Формула
4910 4911 (203, 4912) 4913 49 И 4915 Метакриловый ангидрид Метакрилонитрил Метакролеин Металлил хлористый Металлиловый спирт Метальдегид а-метилакрилонитрил; 2-метилпропеннитрил см. Пропен, 2-метил-З-хлор-см. 2-Пропен-1-ол. 2-метил-метаацетальдегид [СН2=С(СН3)СО]2О CH2 = C(CH3)CN (СзН4О)з (С2Н4О)4_е
4916 Метан болотный газ; рудничный газ; метилгндрид сн4
4917 4918 4919 4920 4921 4922 4923 4924 4925 4926 4927 4928 4929 4930 4931 {2019) —, амилдиметил- —амилметилэтил- —, амино- —, 4-амино-4', 4"-бпс-диме-тил аминотрифенил* —, аминодифенил- —, а-аминодифенил- —, аминотрио^симетил- —, аминотрифенил* —, ацетилбензоил- —, бензилтрифенил- —, бензоилтрифенил- —, 4, 4'-бис-диметиламино-трифенил- —, бис-(2, 4-динитрофе-нил)- —, бром- —, бромтрихлор- см. Гептан, 2-метил- см. Октан, 3-метил* см. Метиламин см. п, п, л-Лейкоанилин, N, см. Анилин, бензил* см. Бензгндриламин см. 1, З-Пропанднол, 2-аминс см. Анилин, бензгидрнл- см. Ацетон, бензоил- см. Этан, 1, 1, 1, 2-тетрафенн см. 6-Бензопинаколин | см. Анилин, п, п'-бензнлиде 2, 2', 4, 4'-тетраннтродитан см. Метил бромистый Ч, N', N'-тетраметил- -2-оксиметил- п- н-бпг-N, N-диметил- CH2[CeH3(NO2)2]2 CBrCla
4932 4933 4934 4935 —, бутилметилэтил- —, в/пор-бутилметилэтил- —, тре/п-бутилтриметил- —, диазо* см. Гептан, 3-мстнл- см. Гексан, 3, 4-диметил-см. Бутан, 2, 2, 3, 3-тетрамет азимстилен ИЛ* CH2N2
4936 4937 4938 —, 4, 4'-диаминодифенил- —, Я, и'-диаминотрифе-нил- —, дибензоил- см. Анилин, п, я'-метиленди п, п'-бензальдианилин; 4, 4'-диаминотритан 1, З-дифенил-1, 3-пропап-днон; фен а пил фен ил кетон CeH5CH(CoH4NH2)3 СН2(С6Н5СО)2
4939 4940 4941 4942 4943 4944 4945 4946 —, дибром- —, днизобутил* —, диизонропил- —, дпметил- —, диметилдихлор* —, диметилдиэтил- —, диметилизопропил* диметилпропил- см. Метилен бромистый см. Гептан, 2, 6-диметпл-см. Пентан, 2, 4-димстил-см. Пропан см. Пропан, 2, 2-дихлор- см. Пентан, 3, 3-димегил-см. Бутан, 2,3-диметил-см. Пентан, 2-метил-
780
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4910 154,17 бц, ж.; 1,0243 9825; 84" разл. СО СО
4911 (203) 67,09 бц. ж.; 0,805; 0,799118 —40 90—92 11. р. СО СО ...»
4912 4913 4914 168,19 ИГЛЫ 46; 50 170 т. р. гор. р- р- ....
4915 (44,05)4_6 бц. иглы или пр. из эт. 246,2 (в запаянном капилляре) ВОЗГ. 112—115 н. р. 1,8™ 0,535 р. гор. хлф.
4916 4917 4918 4919 4920 4921 4922 4923 4924 4925 4926 4927 4928 16,04 бц. газ; 0,415" 16“*; -150 0,4069 4 ; 0,7168° г/л —182,49 —161,58 9 мл 60 мл 91 мл
4929 4930 348,23 желт. пр. из лед. укс. 172 104,07 .... н. р. и. р. т. р. бзл.
4931 (2019} 4932 4933 4934 198,27 бц. ж.; 0 2,0549 4; 1,959' = —21; —5,7 н. р. СО СО
4935 4936 42,04 желт. ядов, газ —145 —23; 16 взр. разл. р- р- ...»
4937 274,36 бц. крист, из эт. 136—137; 139 .... т. р. л. р. л. р. р. хлф., лигр.
4938 4939 4940 4941 4942 4943 4944 4945 4946 224,26 енольная форма ромб. кетонная форма пл. 72—73 78; 81 219—22119 т. р. 4,4319,5 л. р. р. хлф.
781
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4947 4948 4949 (/2) 4950 4951 4952 4953 4954 4955 4956 4957 4958 (2484) Метан, диметилэтил- —, диметилен- —, днметокси- —, ди-1, l'-нафтил- —, ди-2 ?'-нафтил- —, динитро- —, 4,4'-диоксидифе-нил- —, дипропилметил- —, дипропилэтил- —, дипропокси- —, л-дитолилфенил- —, дифенил- см. Изопентан см. Пропадиен формаль; диметилметиле-ноаый эфир; метилаль; формальдегид, диметилацеталь ди-а-нафтил метан ди 0-нафтилметан СН2(ОСН3)8 СН2(СюН7)2 СН2(СюН7)2 CH2(NO2)2 СН2(С6Н4ОН)2 СН2(ОС3Н7)2 С6Н5СН(С0Н4СНз)2 СбН5СН2СбН5
п, п'-метилендифенол см. Гептан, 4-метнл- см. Гептан. 4-этнл- днпропил метиленовый эфир; формальдегид, дипропилацеталь 4, 4'-диметилтритан бензилбеизол; дитан; а-фенилтолуол
4959 4900 4961 4962 4963 —, —, окись —, о-карбоновая к-та —, дифенилен- —, дифенил-лс-толил- —, дифенил- л-толил- см. Ксантен см. Бензойная к-та, о-бенэи/ см. Флуорен 3-метилтритан 4-метилтритан I- СНзС6Н4СН(СбН5)2 CH3C6H4CH(C6HS)2
4964 —, дифтор- см. Метилен фтористый CC12F2
4965 —, дифтордихлор-
4966 4967 •—, дифторхлор- —t дихлор- см. Метилен хлористый chcif2
4968 4969 4970 4971 —, дихлорфтор- —, диэтилизопропил- —, диэтилметил- —, диэтилпропил- см. Пентан, 2-метил-З-этил-см. Пентан, 3-метил-см. Гексан, 3-этил- chgi2f
4972 —, ДИЭТОКСИ- этилаль; формальдегид, диэтилацеталь; днэтнл-формаль; диэтил метиленовый эфир СН2(ОС2Н5)2
4973 —, изобутилметилэтнл- см. Гексан, 2, 4-диметнл-
782
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т, кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4947 4948 4949 76,09 бц. ж.; —104,8 41—42; 44 л. р. ОО оо
(/2) 4950 268,36 15 0,872 4 пр. из эт. 109 360; 270'< 0,83; р- р. хлф.,
4951 268,36 иглы из эт. 93 6,6775 н. р. л. р. р- бзл. р. бзл.
4952 106,04 или эф. желт. ж. —15 100 взр. Р- р- р- . . . «
4953 200,23 лист, или 158 ВОЗГ. . • • • р- р- р. хлф.
4954 4955 4956 132,21 иглы из воды 20 0,835 4 .... 137—140
4957 272,39 иглы из мет. 56 (. р- л. р. л. р. бзл.,
4958 168,23 бц. ромб. 25,24 264,27; н. р. р- р- хлф. р. хлф.
(2484) 4959 4960 4961 4962 258,36 иглы; 25 1,0056 25; 26 1,0008 4 ; 20 1,00592 4 пр. из эт.; 62 120'“ 354 т. р. л. р. р. бзл..
4963 258,36 1,0716 пр. из мет. 71—72 360 н. р. р- л. р. хлф., укс. л. р. бзл.,
4964 4965 120,91 бц. газ; —160 —28 н. р. р- р- укс.; р. лигр.
4966 86,47 1,486 “ 30 бц. газ; 3,87° —146 —40,8 р-
4967 4968 102,92 бц. ж. или газ; —127 8,9 н. р. р- р- . . . .
4969 4970 4971 4972 104,15 1,421° бц. ж.; —66,5 87,9; 89 9,1'» оо оо
4973 0,83465'5; 0,831920
783
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4974 Метан, изобутилтриметил- см. «Иэооктан»
4975 4976 4977 4978 4979 4980 4981 4982 4983 4984 4985 4986 4987 4988 —г изобутилхлор- —» изопропилметилпропил- —, изопропилметилэтил- —* нзопропилтриметил- —» иод- —, метилдитио- —, метилпропилэтил- —। метилсульфинил- —» метилсульфонил- —, метилтио- —» мегилтриэтил- —, метилхлорэтил- —, метокси- —, 1-нафтилфенил- см. Изоамил хлористый см. Гексан, 2, 3-диметил-см. Пентан, 2. 3-диметил-см. Бутан, 2, 2, 3-триметил-см. Метил иодистый см. Метилдисульфид см. Гексан. 3-метил-см. Метилсульфоксид см. Метилсульфон см. Метилсульфид см. Пентан, З-метил-З-этил-см. втор-Бутил хлористый см. Метиловый эфир I-бензил на фтал ин CioH7CH2CeH6
4989 —, 2-нафтилфенил- 2-бензилнафталин CwHjCHsCeHs
4990 (137) —, нитро- CH3NO2
4991 4992 4993 4994 4995 4996 4997 4998 4999 5000 5001 5002 5003 (720 —, нитротрибром- —, нитротри-(оксиметил)- —, нитротрихлор- —, л-оксидифенил- —, оксо- а-оксодифенил- —, пропилтриметил- —, тетрабром- —, тетраиод- —, тетраметил- —, п, л'-тетраметилдиами-нодифенил- —, л,л'-тетраметилдиамино-трифенил- —, тетранитро- см. см. см, см. см. см. см. см. см. см. см. см. Бромпикрнн 1, З-Пропандиол, 2-нитрс Хлорпикрин Фенол, л-бензнл- Формальдегид Бензофенон Пентан, 2. 2-диметил- Углерод четырехбромист Углерод четырехиодист! Пропан, 2, 2-диметил- Анилин, п, н'-метилен- Анилин, п, п'-бензилиде! i-2-оксиметил- ый >1Й 6wc-(N, N-дкметил)- {-6ue-(N, N-днметил)- C(NO2),
5004 5005 —, тетрапропокси- —, тетрафенил- см. Ортоугольная к-та, тетг эапропиловый эфир (C6HS)4C
5006 5007 5008 5009 —, тетрафтор- —, тетрахлор- —, тетраэтокси- —, .и-толилфенил- см. Углерод чстырсхфторисл см. Углерод четырсххлорист см. Ортоугольная к-та, тетр де-бензил толуол ый ый 1ЭТИЛОВЫЙ эфир С6Н6СН2С0Н4СНз
5010 (2434} —, п-толилфенил- л-бензилтолуол СбН5СН2СсН.1СНз
5011 триаминотрифенил- см. Лейкоанилин
784
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжений
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т, кип . °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
4974 4975 4976 4977 4978 4979 4980 4981 4982 4983 4984 4985 4986 4987 4988 218,30 мн. лист. 59 350; н. р. 1,2616; 2,62™ 2,3'ь 35,7 р. бзл.,
4989 218,30 из эт.; 1,165°; 1.16617 мн. пр. из эт.; 35,5 217—22020 350 н. р. л. р. хлф. л. р. гор.
4990 61,04 1,176° бц. ж.; 20 1,130 4 ; 1,13222° бц. ж.; —29 101 9—10 Р- гор. р- бзл.
(/37) 4991 4992 4993 4994 4995 4996 4997 4998 4999 5000 5001 5002 .5003 196,04 затв. 13 125,7; н. р. Р- р-
(720) 5004 5005 320,43 1.65013; 21 1,6377 4 бц. ромб. 285 34—352° возг. 431 н. р. н. р. Н. р. р. гор.
5006 5007 5008 5009 182,27 из бзл. ж.; —27,8 279,24 Р- р- бзл., лигр
5010 182,27 0,99717,5; 20 0,99135 4 ж.; 0,9941а; 4,6 281,96 Р- р- л. р. хлф.
{2434} 5011 20 0,98739 4
50 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
785
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5012 5013 5014 5015 5016 5017 5018 5013 5020 5021 5022 5023 (2577) 5024 5025 5026 5027 5028 5029 5030 (89) 5031 5032 5033 5034 5035 5036 5037 5038 5039 5040 5041 5042 5043 5044 5045 5046 5047 5048 (4) 5049 Метан, трибензоил- трибром* —, триизопропокси- —, трииод- —, триметил- —» триметилхлор- —, трнметилэтил- —। триметокси- —, тринитро- —, три-( я-нитрофенил)- —. трипропокси- —, трифеннл- —, трнфенилбром- —, трифенилхлор- —, трифенокси- , трифтор- —, трифторхлор- —, тркхлор- —, трихлорфтор- —, триэтил- —» триэтокси- —, хлор- —। хлорметокси- —, фенил- —, фтор- —, циклогексил- —, л-этилдифенил-Метаназобензол Метанал Метанамид Метана мидии, амино-Метандикарбоновая к-та Метандиол, 2-фурил- диацетат Метандисульфокислота Метаниловая к-та Метанкарботиоловая к-та Метанол Метанортокремневая к-та, триэтиловый эфир см. Бромоформ см. Ортомуравьиная к-та, т см. Йодоформ см. Изобутан см. тр<?т-Бутил хлористый см. Бутан. 2. 2-диметил- см. Ортомуравьиная к-та, т см. Нитроформ см. Ортомуравьиная к-та, п тритан см. Ортомуравьиная к-та, см. Фтороформ см. Хлороформ см. Пентан. 3-этил- см. Ортомуравьиная к-та, см. Метил хлористый см. Метилхлорметиловый э( см. Толуол см. Метил фтористый см. Циклогексан, метил- ом. Бензол, 1-бензил-4-этил- см. Бензол а зо метан см. Формальдегид см. Формамид см. Гуанидин см. Малоновая к-та см. Фурфурол, диацетат см. Метионовая к-та л-аминобеизол сульфокислота; л<-анилинсуль-фокислота см. Тноуксусная к-та карбинол; метиловый спирт; древесный спирт см. Силан, метилтриэтокси- (С6Н5СО)3СН эиизопропнловый эфир 1иметиловый эфир (NO2CeH4)3CH ипропиловый эфир (СвН5)3СН (С6Н5)3СВг (С6Н5)3СС1 три фениловый эфир CCIFa CC13F риэтнловый эфир >ир HO3SC6H4NH2- 1,5Н2О СНзОН
786
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.» °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5012 328,37 енольная форма крист. 240—245
5013 5014 5015 5016 5017 5018 5019 5020 5021 379,33 кетонная форма иглы из эт. чеш. из 224—225 207; ВОЗГ. > Т. р. т. р. т. р. р. CS2; т. р. укс. т. р. бзл.,
5022 5023 244,34 бзл. бц. ромб. 212,5 92,1 259,2; н. р. Т. р. л. р. лед. укс. р. бзл.,
(25П) 5024 323,24 лист, из эт.; 99 1,01405 4 бл.-желт. 152 190-21510 23015 хол.; л. р. гор. гор. хлф.
5025 278,78 крист, из CS2 бц. иглы 106—109; 310; разл. т. р. р- л. р. CSj»
5026 5027 5028 104,46 из бзл. бц. газ 112 —181 230,5*° —80 бзл.
5029 5030 137,36 бц. ж.; -111 24,1 н. р. р- р- ....
(89) 5031 5032 5033 5034 5035 5036 5037 5038 5039 5040 5041 5042 5043 5014 5045 5046 200,23 1.49717 + 1,5Н2О разд. 0,67 2,9212’5 т. р.
5047 5048 32,04 трикл. пр.; бв. иглы бц. ж.; —97,8; 64,6; 64.7 ОО ОО оо
W 5049 0.7960915; 20 0,7928 4 ; 0,792320 —97,1
50*
787
СВОЙСТВА ОРГАНИ
CL О Е О Е 2 Название Синоним Формула
5050 5051 Метансилнконовая к-та Метанстанноновая к-та см. Силикоуксусная к-та метялстанноновая к-та; ме- CHaSnOOH
5052 Метансульфокислота тилоловянная к-та метил сульфокислота CH3SO3H
5053 Метантиол метилмеркаптан CH3SH
5054 —, перхлор- сера хлористая, трнхлор- CCI3SCI
5055 5056 — ♦ 2-фурил-Метантиоловая к-та, ами- метил-; тиокарбонилтетрахлорид см. Фурфурилмеркаптан см. Карбаминовая к-та, тиол -, этиловый эфир
5057 но-, этиловый эфир Метастирол (СвНз) х
5058 5059 Метатиазол Метаформальдегид см. Тиазол см. симм-Триоксан, а также Полиоксиметилен
5060 5061 5062 5063 Мета цетин Мете намин Метенил амидоксим Метикаин см. п-Ацетанизндид см. Гексаметилентетрамин см. Формамид, оксим C,6H2:)O2N • HCl
5064 Метил. Метильные производные см. при материнских назв Метил, трифенил- | тритил аииях(например, метиларсин — (С6Н5)3С -
5065 Метил бромистый бромметан СНзВг
5066 —, mpem-бутил- см. Пропан, 1-бром-2, 2-дим СТИЛ-
5067 Метил изоцианистый метилизонитрил; метилкар- СНз МС
5068 Метил иодистый биламин иодметан СНзЛ
(2013) 5069 —, трет-бутнл-Метил фтористый см. Пропан, 2, 2-диметил-!- иод-
5070 фторметан CH3F
5071 Метил хлористый хлорметан CH3CI
788
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение-
О с о с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т, плавл., °C T. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5050 5051 166,73 бел. ам. пор. .... .... н. р. . . . . . . р. ац.
.5052 96,10 бц. ж.; 1,481 167'° л. р. р- л. р. . . . •
5053 48,10 ж. или газ; —123,1 разл. 5,8; 7,6 т. р. р- л. р. . . . .
5054 185,87 20 0,868 4 ; 25 0,8599 4 желт, ж.; 149 разл. н. р.
5055 5056 5057 (104,15h 1,700 стекл.; разл. разл. н. р. и. р. т. р.
5058 5059 5060 5061 5062 5063 297,83 1,054'2 крист. 171—173 л. р. р- н. р. р. хлф.
см. А] 5064 кин, метил- 243,33 ; метиловые э желт, крист. эиры кислот 145—147 — CM. COOT разл. ветствующи н. р. е кислоть т. р. т. р. л. р. хлф.,
5065 94,94 бц. ж. или —93,6 3,56; 4,5 0,09 л. р. л. р. CS2 р. хлф.,
5066 5067 41,05 газ; 0 1,732 °; 3,97425 г/л бц. ж.; —45 59,6 10'5 р- со бзл.
5068 141,93 0,756'; 20 0,7464 4 ж.; —66,1 42,5 1,815 оо со
(2013) 5069 5070 34,03 (1 2,3346 0; 2.279020; 30 2,25102 4 бц. газ; —141,8 —78,6 166'5 мл л. р. л. р.
5071 50,48 —78,6 0,8774 4 бц. газ; —103,6; —24,2; 400 мл 3500 мл р- р. хлф.,.
0,99 Г25; 0,952°; 2,31° г/л —97,7; —93 —23,7 укс.
78$
СВОЙСТВА ОРГАНИ
'dou ОП Название Синоним Формула
5072 5073 5074 5075 Метил цианистый —, АЛЛИЛ-Метилаль Метиламин см. Ацетонитрил см. 4-Пентеннитрил см. Метан, диметокси-аминометан ch3nh2
5076 О"0Т*[ 5078 5079 5080 5081 5082 5083 5084 (1942) —, хлоргидрат —, трет бутил —, 1-нафтил-0-Метилами ноэтил-этило-вый эфир Метилборат Метилгидрнд Метилгликолевая к-та Метилгорчичное масло Метилдисульфид см Пропилами^ 0 S димет см. а-Нафтнламнн, N-метил-! см. Этиламин, N-метнл-З-эт триметилборат; триметоксибор см. Метан см. Уксусная к-та. метокси-см. Изотиоциановая к-та. м метилдитиометая; днме-тилдисульфид ил жси- етиловый ch3nh2 • HCI В(ОСН3)3 эфир CH3SSCH3
5085 Метилен бромистый дибромметан СН2Вг2
5086 Метилен иодистый дииодметан CH2J2
<27(70)
5087 Метилен фтористый дифторметан CH2F2
5088 Метилен хлористый дихлорметан CH2CI2
<529)
5089 Метнлен цианистый см. Малононитрил
5090 Метилендисульфокислота о, о'-Метилендифениловый эфир см. Метионовая к-та
5091 см. Ксантен
5092 Метилсиимин, бис-(п-диметиламинофенил)- см. Аурамин (основание)
5093 Метиленовый голубой хлористый 3, 9-бис-диметил-амннофеназтионий CieHisNaSCl
5094 Метилкарбитол см. Диэтиленгликоль, монометиловый эфир
5095 Метил мер каптан см. Метантиол CH3AsO(OH)2 '
5096 Метилмышьяковая к-та метиларсиновая к-та; метанарсоновая к-та
5097 Метилнафтил кетон см. Ацетонафтон СюН7ОСН3
5098 Метил-1-нафтиловый 1-метоксипафталин
(2627) эфир
790
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение-
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5072 5073 5074 5075 31,06 бц. газ; —92,5 —7,5; 97 200 жл; р. оэ
5076 67,52 -11 0,699 4 ; 1,3425 г!Л ЛИСТ, из эт. 226 —6,5 23015 115 30012’5 мл‘, 95 90025 мл Л. р. 2378 н. р.
5077 5078 5079 5080 103,91 бц. ж.; 0,940°; 55—56; 65 разл. ОО оо
5081 5082 5083 5084 94,19 0,91520 ж.; -84,7 109,7 н. р. оо оо
(1942) 5085 173,85 16 1,057 4 бц. ж.; —52,8 96,5; 98,2 1,15 со со
5086 267,83 20 2,4953 4 ; 25 2,4774 25 бц. ж. или 4; 5—6 180 1,42 р. р.
(2700) 5087 52,03 лист.; iu 3,3326 15; 3.325420 бц. газ разл.; 66—70" —51,6 и. р. р-
5088 84,93 бц. ж.; —96,7 40,1; 41,6 2 со . . . .
5089 5090 5091 5092 5093 319,85 15 1,3348 4 ; 1,3362° з. крист. Р- р-
5094 5095 5096 139,97 мн. лист. 161 Р- р-
5097 5098 158,20 из эт. бц. ж.; < —10 258; и. р. л. р. л. р. р. бзл.
{2627) 14 1,0963б~; 34,5 1,07931 ^ 265—269
791
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6099 5100 Метил-2-нафтиловый эфир Метилнитрат Метилнитрит Метил нонилкетои Метиловый оранжевый Метиловый спирт Метиловый эфир Метил-(1*окси*2*нафтил)> кетон Метилоктилкетон Метилортосил и кат Метилпропаргиловый эфир Мети лпрол ил кетон Метилпропиловый эфир 2-метоксинафталии; неро-лин (старый); яра-яра СюНтОСНз CHaONOa CHaONO (CH3)2NC6H4N II NaO3SC6H4N (СНз)2О СНзОСН2СН2СН3
5101
8102 5103 5104 5105 5106 5107 5108 5109 5110 5111 (25) см. 2-Ундеканон метилоранж; гелиантин; л-(я-диметиламинофенил-азо)-бензолсульфокис-лота, Na-соль см. Метанол метоксиметан; днметило- , вый эфир см. 2-Ацетонафтон, 1-оксн- см. 2-Деканон см. Силан, тетраметоксн- см. Пропин, 3-метоксн- см. 2-Пентанон 1-метоксипропан
5112 Метилселен диметнлселен (CH3)2Se
5113 5114 5115 (Р7) Метилсерная к-та Метилстанноновая к-та Метилсульфат см. Метанстанноновая к-та диметилсульфат CH3OSO2OH (СНз)25О1
5116 Метилсульфид метилтиометан; днметилсульфид (CH3)2S
5117 Метилсульфит днметилсульфит X (CH3)2SO3
5118 5119 Метил сульфокислота Метилсульфоксид см. Метансульфокислота ди метилсульфоксид; мети л сульфинил метан CH3SOCH3
5120 5121 5122 Метилсульфон Метилсульфоиал Метилсульфохлорид Метилтеллур ди метилсульфон: метил- сульфоннлметан см. Трионал CH3SO2CH3 CH3SO2C1 (CH3)2Te
5123 диметил теллур
5124 (2400) Метил-2-тиенилкетон а-ацетотиенон; 2-ацетилтно-фен CH3COC4HaS
792
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
о. о Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
о 4 Внешний вид и плотность Т. плавл.. Т. кип., сС воды этанола эфира прочих органических растворителей
5099 5100 158,20 77,04 бц. лист, из эф. ж.; l,217's; 20 72 274 65 взр. н. р. т. р. н. р. р- л. р. р- р. cs2, бзл.
5101 5102 5103 61,04 327,35 1,206 4 газ; 0,99115 ор.-желт. пор. —17,0 —12,0 л. р. р- р- р- н. р. ....
5104 5105 5106 46,07 бц. газ; 2,091 г! л —138,5 —23,65 370018 мл р- р- ....
5107 5108 5109 5110 5111 (25) 5112 74,12 109,03 бц. ж.; ‘20 0,738 4 ; 0,7356'3 ж.; 14,6 .... 38,9 58,2 3,0526 н. р. со Л. р. со л. р. . . . .
5113 5114 5115 (97) 5116 112,10 126,13 62,13 1,4077 4 масл. ж. бц. ж.; 20 1,3322 4 бц. ж.; 21 < —30 —31,8; —27 —83,2 разл. 188; 7616 36,0 л. р. т. р. н. р. р- со р- р- р- р. бзл.
5117 110,13 0,8458 4 бц. ж.; 0 1,242 °; 24 .... 122; 126; 5245 р-разл. р- р- ....
5118 5119 5120 78,13 94,13 1,2073 4 масл. или вязк. сироп. ж. пр. 6 109 разл. 100 235; 238 р- р- р- р- р- р. бзл.
5121 5122 5123 114,54 157,67 ж.; 1,51 желтов. ж. 20 • « • • 160 82 н. р. н. р. р-л. р. р-л. р. ....
5124 (2400) 126,18 1,1709 4 10,45 213,9; 94,5—96,51а 1,4ао со со ....
79а
свойства органи
Ле по пор. Название Синоним Формула
5125 5126 5127 (/917) Мети л-о-толил кетон Метил-л -тол ил кетон Метил- о-тол иловый эфир см. Ацетофенон, о-метил-см. Ацетофенон, л-метил-2-метокситолуол; о-крезил-метиловый эфир СНзСбНЮСНз
5128 4J887) Метил- м -толиловый эфир 3-метокситолуол: /и-крезил-метнловый эфир СНзСвН.ОСНз
5129 1837) Метил- л-толиловый эфир 4-метокситолуол; л-крезил-метиловый эфир СНзСвН,ОСНз
5130 5131 5132 5133 (2501} 5134 Метилфенацилкетои Метил феиилкетон Метилфениловый эфир Метилфенилсульфид Метилфосфат см. Ацетон, бензоил-см. Ацетофенон см. Анизол метилтиобензол: тиоанизол три метил фосфат CeHjSCHa (СНз)зРО4
5135 5136 Метилфосфиновая к-та Метил-2-фурилкетон метанфосфоповая к-та 2-ацетилфуран СНзРО(ОН)2 C4H3OCOCH3
5137 (1180) Метил-2-фурилметило-вый эфир метил фурфуриловый эфир С4НзОСН2ОСНз
5138 5139 (/63) Метил-б-хинолиловый эфир Метилхлорметиловый эфир см. Хинолин, 6-метоксихлор метоксиметан С1СН2ОСНз
5140 5141 5142 5143 5144 Метил-(5-хлор-2-тие-нил)-кетон Метил циннамил кетон Метилэтил кетон Метилэтилсульфид Метилэтиловый эфир 2-ацетил-5-хлортиофен см. Ацетон, бензилиденом. 2-Бутанон мстклтиоэтан метокснэтан CIC4H2SCOCH3 CHaSCsHs СНзОС2Н6
5145 5146 5147 5148 5149 5150 /.-Метионин DL-Метионин Метионовая к-та Метоксиамин Метал Метразол dla-амнно-у-метнлмеркап-томасляная к-та метандисульфокислота; метилендисульфокислота а метилгидроксила мин см. Фенол, л-метиламино-, коразол; пента метилен- тетразол; 6, 7, 8, 9-тетрагидро-5-азе-потетразол; кардиазол CHaS (CHj), СН (NH,)COOH CHsS(CH2), CH (NH2) соон CH2(SO3H)2 CH3ONH2 сульфат СвН|<№
794
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О с о к Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочух органических растворителей.
5125 5126 5127 122,17 ж.; 171,3 н. р. л. р. л. р.
(1912) 5128 122,17 15 0,9851 15 ж.; 177,2
(/<?57) 5129 122,17 15 0,9766 15 ж.; 173—174; ? • • •
(1837) 5130 5131 5132 5133 124,20 19 0,9709 4 ; 15 0,9757 15 бц. ж.; 1,05325 ж.; 1,220'5; 175—176 187—188; н. р. р- р-
(2508) 5134 140,07 58—60° 193; 852< 10025 р- р- . . . -
5135 96,02 1,20022 гигр. крист. 105 i73 ’ Р- р- р-
5136 110,12 бц. крист, из 33 н. р. р- р-
5137 112,13 петр. эф. бц. ж.; 134—135 н. р. р- л. р. ....
(1180) 5138 5139 80,51 20 1,0163 4 ж.; —103,5 59,5 разл. р- р-
(ЛУЗ) 5140 160,62 10 1,0625 4 ПЛ. 52 . . . • .... л. р. л. р. ... *
5141 5142 5143 76,15 ж.; 0,8372° — 104,8 66,9 11. р. оо оо
5144 60,09 бц. ж. или . • . . 7,5; 10,8 р- со со .....
5145 149,22 газ; 0 0,7260 4; 0 0,7252 0 гекс. пл. 283 разл. 3,4 н. р.
5146 149,22 272; 281 3,3825;
5147 176,16 гигр. пл. 10,52’5 Р- р- . . • ....
5148 47,06 крист. 49—50 . . « «
5149 5150 138,18 крист. 59—61 .... л. р. л. р. р- ....
795.
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о с •л Название Синоним Формула
5151 5152 5153 Мецкалин Миааин dl-Миндальная к-та 5- 0- аминоэтилпирогаллол, трнметиловый эфир см. Пиримидин Ш-фенилгликолевая к-та; dl-a -оксифенилуксусная к-та; Ш-а-окси- а-толуило-вая к-та (CH3O)3C6H2CH2CH2NH2 С6Н5СНОНСООН
5154 5155 —♦ генциобнознд —, нитрил см. Амигдалевая к-та d/-бе нзальдегидци ангидрит гП-манделокитрил CsHsCHOHCN
5156 5157 5158 (659) —, о-амнно-, лактам —, Л-изопропил- Миристиновая к-та см. Оксиндол, 3-окси- п-изопропилфенилгликолевая кислота тетрадекановая к-та C3H7CGH4CHOHCOOH СН3(СН2)12СООН
5159 5160 —, амид —, бензиловый эфир тетрадеканамнд; миристин-амид CH3(CH2)12CONH2 C13H27COOCH2CSH5
5161 5162 5163 —♦ глицериновый эфир —, метиловый эфир —, нитрил см. Глицерин, тримиристат метилмиристат тетрадеканнитрил С|3Н27СООСН3 Ci3H27CN
5164 —, хлорангидрид тетрадеканоил хлористый Ci3H27COC1
5165 5166 (753) —, этиленовый эфир —, этиловый эфир. см. Гликоль, димиристат этилмиристат С13Н27СООС2Н6
5167 5168 (707) Миристиновый альдегид, оксим Миристиновый ангидрид тетрадеканал, оксим; ми-ристина льдоксим тетрадекановый ангидрид Ci3H27CH = NOH (CijHazCOJsO
5169 5170 Миристиновый спирт Миристицин см. 1-Тетрадеканол 5-метоксисафрол С3НВС6Н2(О2СН2)ОСН3
5171 Мирициловый спирт мелиссиновый спирт Сз1НсзОН
5172 —, пальмитат | см. Пальмитиновая к-та, ми зицяловый эфир
796
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П родолжекиа
ci с: о и Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5151 5152 211,26 бц. масл. ж. 35—36 18021 р- р- н. р. р. хлф., бзл.
51.53 5154 152,15 бц. ромб, из бзл.; 1,361“; 20 1,300 4 118,1 разл. 16 53,б16’5 р-
5155 5156 133,16 желт. масл. пр. из эт.; 20 1,1165 4 21,5—22,0 170 разл. н. р. P- р-
5157 194,23 ИГЛЫ из воды 158 .... р- л. р. т. р.
5158 (659) 228,38 бц. лист.; 54 0,8622 4 ; 0,8586° 53 8; 58 250,5'°°; 19916 н. р. 44,921 т. р. р. хлф., лед. укс.
5159 227,40 ЛИСТ. 103; 105—107 21712 н. р. т. р. т. р.
5160 5161 318,50 ж.; 25 0,9321 25 20,5 229,3" и. р. р- л. р.
5162 242,41 бц. масл. ж. 18,37; 18,5 155—157’ н. р. оо со
5163 209,39 ж. или крист.; 19 0,828 ГГ 19 226,5'°°; 169'3 н. р. т. р. л. р. . • . .
5164 '165 246,83 Ж. —1 16815; 159-161" разл. разл. р-
5166 (753) 256,43 бц. крист.; 20 0,8589 4 ; 25 0,8573 4 10,5; 12,3 295; 162,5° н. р. р- т. р.
5167 227,40 иглы из эт. 82,5 н. р. р- л. р. л. р. хлф.
5168 (707) 5169 438,74 бц. крист.; 70 0,8502 4 53,4 198 II. р. р- р- ....
5170 192,21 желт. масл. ж.; 1Д42519 < —20 149,5'5 .... р- р- ....
5171 5172 452,85 бц. 1 глы из эт.; 0,777°5 88 . . . . и. р. р- л. р. л. р. хлф.
767
СВОЙСТВА ОРГАНИ
o' Б О Е 2 Название Синоним Формула
5173 (1364) 5174 S175 5176 5197 5178 5179 (255) 5180 5181 (330) 5182 5183 5184 5185 (825) 5186 5187 5188 5189 (386) 5190 5191 5192 5193 5194 5195 5196 5197 Мирцен —1 дигидро-Михлера гидрол Михлера кетон Молочная к-та, амид —, ангидрид —, нитрил —» фениловый эфир (простой) —, этиловый эфир d-Молочная к-та —, бензаль- — , {3, ₽-трихлор-<//-Молочная к-та — , бензоат — , бутиловый эфир — , изопропиловый эфир —, метиловый эфир —, соль с пиперазином —, н-фенилфенаци-ловый эфир —, а-феннл-Молочный сахар а-Моноацетин а-Монолаурин Моноолеин а-Монопальмитин 2-метил-6-метилен-2, 7-ок-тадиен см. 2. 6-Октадиен, 2, 6-димет см Бензгидрол, п, п'-бис-м см. Бензофенон, 4. А'-бис-дм\ 2 -оксипропанамид1, лактамид (СН3)2С = СНСН2СН2 СН2=СНС = СНа 1Л- метиламино- «етнламино- CHiCHOHCONH2 (СН3СНОНСО)2О CH3CHOHCN >кси- СН3СНОНСООС2Н5 СНзСНОНСООН ССЬСНОНСООН СНзСНОНСООН СНзСН(ОСОСвНб)СООН СНзСНОНСООСДф) СНзСНОНСООСзН, СНзСНОНСООСНз 2СН3СНОНСООН C.HioN2 СНзСНОНСООСН2 С6Н5СвН4СО С12Н220ц • Н2О гат
2-оксипропаннитрил; этн-лиденциангидрин; уксусный альдегид, циангидрин; лактонитрил см. Пропионовая к-та, а-фен этиллактат d-2-окснпропановая к-та; парамолочная к-та; сар-комолочная к-та см. З-Бутеконая к-та, 2-окси-4-фенил-
а-оксийропионовая к-та; 2-оксипропановая к-та; молочная к-та брожения бензоилмолочная к-та
.......
см. dl-Aтромолочная к-та лактобиоза; лактоза см. Глицерин, 1-моноацетат см. Глицерин, 1-монолаурат см. Глицерин, моноолеат см. Глицерин, 1-монопальми
798
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
I № по пор.! Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
5173 (1364) 5174 Б17Б 5176 137,24 ж.; 15 0,8047 0 л 167
5177 89,10 бц. гигр. крист.; 80 1,138 4 74 • • • • л. р. л. р. . . . ....
5178 162,15 желт. ам. пор. 260 разл. разл. т. р. л. р. л. р. ....
5179 (255) 5180 71,08 бц. ж.; 0,992; 20 0,9877 4 —40 182—184 разл.; 9017 р- р- р- ....
5181 (330) 118,14 бц. ж.; 1.030819; 20 1,031 4 .... 150—152; 154 оо л. р. л. р. ....
5182 5183 90,08 гигр. пор. или сироп, ж.; 1,2485 25—26 разл. р- р- р-
5184 5185 (82.5) 193,40 90,08 пр. из эт. бц. гигр. сироп, ж. или крист.; 1.24915 124 18 17045 122*5 Л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. р. бзл.
5186 194,19 пл.; 0,968 112 0,25 р- р- . . . •
5187 146,19 ж.; 0,968 75—77“ т. р. оо со ....
5188 5189 (386) 132,16 104,10 бц. ж. бц. ж.; 0 1,118 4; 1,089819 .... 166—168 144,8 р- разл. гор. р- р- р-р- р. бзл.
5190 5191 5192 266,29 284,32 бц. крист. 96—96,5 145 р- р. гор. н. р.
5193 5194 5195 5196 5197 360,32 бц. ромб.; 20 1,525 4 201 бв. разл. 17 хол.; 24 гор. 0,09 и. р.
799
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ ПС nOD.j 1 Название Синоним Формула
5198 5199 5200 а -Моностеарин Монофенилортофосфат Морин см. Глицерин, !-моностеарат см. Фенилфосфорная к-та 3, 5, 7, 2', 4'-пентаоксифла- С15Н10О7
5201 5202 Морингатаннин Морфин вон см. Маклурин C17H19NO3 • Н2О
5203 —, метиловый эфир см. Кодеин
5204 —, сульфат 2Ci7H19NO3 • H2SO4 • 5Н2О
5205 —! хлоргидрат C,7HigNO3 • НС1 • ЗН2О
5206 —, диацетил- героин C17Hi7NO(OCOCH3)2
5207 —, —, хлоргидрат C1;H,7NO (ОСОСН,),-HCI-H2O
5208 —, этил-, хлоргидрат дионин C„HlgNO,(C2H,).HCl-2H2O
5209 Z-Морфин, ацетат C„H18NO,- CH.COOH- H2O
5210 Морфол 3, 4-фенантрендиол; C14Ha(OH)2
5211 —, днметиловый эфир Р-4-Морфол ил этил-этиловый 3. 4-дноксифенантрен см. Фенантрен, 3. 4-диметокс И-
5212 см. Морфолин, 4-(6-этоксиэт ил)-
5213 Морфолин тетрагидро-1, 4-оксазнн; OCH2CH2NHCH2CH2
5214 —, 4-(р-этоксиэтил)- окись диэтиленнмида fl-4-морфолилэтил-ЭТИЛОВЫЙ 1 1 O(CH2CH2)2 NCH2CH2OC2Hs
5215 4-Морфолинэтанол эфир диэтиленоксид-2-иминоэтн- O(CH2CH2)2NCH2CH2OH
5216 Мочевая к-та ловый спирт 2, 6, 8(1, 3, 9)-пуринтрион; C5H4N4O3
5217 —, 1-метил- 2, 6, 8-триоксипурин CeHeNiOa
5218 —, 3-метил- CgHeN 4U3
5219 —, 7-метил- СбНб^Оз
5220 Мочевина карбамид NH2CONH2
5221 —, нитрат азотнокислая мочевина CO(NH2)2'HNO3
5222 —, оксалат щавелевокислая мочевина 2CO(NH2)2 • H2C2O4
5223 —, аллил- 2-пропенил мочевина; c3h5nhconh2
5224 —, Г^-аллил-М'-фенил- аллилкарбамид c6h5nhconhc3h5
5225 5226 —, амино- —, ацетил- см. Семикарбазид ch3conhconh2
800
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 .49 по пор. | Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., сс Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3198 5199 5200 302,25 бц. иглы 285; 0,025 р- т. р. р. укс.
5201 5202 303,37 бц. пр. 290 б в. 254 разл. 191—193 0,025 0,39; 0,01 р. хлф.
5203 5204 758,87 (+1Н2О) из разб. эт.; 1,317 бц. иглы разл. 250 (в вакууме) 6,66 0,625 0,22 н. р.
5205 375,86 из воды шелк, иглы 250 разл. 5,72 2,38 и. р. р. глиц.
5206 369,42 из воды 6ц. крист. 171—172 272- 27412 0,058 4,0 1,4 р. хлф.
5207 423,90 бц. крист. 230—231 50 Р- н. р.
5208 385,89 бц. крист. 125 разл. 14,3 50 н. р. т. р. хлф.
5209 363,42 крист, или 200 разл. 44,4 4,63 и. р. р. хлф.
5210 210,24 ам. пор. бц. иглы из 143 н. р. Р- Р-
5211 5212 5213 87,12 петр. эф. бц. гигр. 128—130 СС Р- Р-
5214 159,23 масл. ж.; 0,9998 бц. ж.; 0,963 206 со
5215 131,18 бц. ж.; 1,071 225,5 со . . .
5216 168,12 чеш.; ромб. 400 разл. 0,0002°; и. р. II. р.
5217 182,15 пр. или пл.; 1.89320 бц. иглы 400 разл. 0,00 64537; 0,088100 0,05'00 т. р.
5218 182,15 бц. пр. > 360 0,38100 т. р. . . .
5219 182,15 (+1Н2О) из воды бц. лист, из разл. 370 разл. 1,2510°
5220 60,05 воды бц. тетр. 132,7 разл. 785; 19,325 р. гор. 5,32; т. р.
5221 123,07 пр. из воды или эт.; 20 1,335 4 мн. пр. 152 разл. 7,24<о
5222 210,14 мн. пр. разл. 4,416 1,616 н. р. т. р. хлф.
5223 100,11 иглы из эт. 85 л. р. л. р. т. р.
5224 176,21 иглы из бзл. 115,5 т. р. Р- р. бзл.
5225 5226 102,09 иглы из воды 218—219 разл. 1,2 1 т. р. • •
51 Зак. 1083. Справочник химика, г. П
801
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а с о G Название Синоним Формула
5227 5228 5229 523.1 5231 5232 5233 5231 5235 5236 5237 5238 5239 5240 5211 5242 5243 5244 5245 5246 5247 5248 5249 5250 5251 5252 5253 5254 5255 Мочевина, N-ацетил-N'-метил- —, ацетоннл- —, бензил- —, (а -бром-а -этилбутирил)- —, бутил- —, в/пор-бутил- —, тр^/п-бутил- —, гликолил- —, глиоксалил- —,гуанил- —, N, N'-диацетил- —, N, N-диметил- —, N, N'-диметил- —, N, N-дифенил- —, N, N'-дифенил- —, салмс-дифенил- —, N, N-диэтил- —, N, N'-диэтил- —, изоамнл- —, изобутил- —, карбамил- —, а -лактил- —, малонил-— t мезоксалил- —, метил- —, метилметилеп- —, нитро- —, оксалил- —, окси- 1 - у р е и д о - 2 - п р о п а и о н бензилкарбампд см. Адалин бутилкарбамид втор-бутнлкарбамид трег-бутилкарбамид см. Гидантоин см. Аллантуровая к-та дициандиамидин; 1-карбамилгуанидин смлгл-дна цетил мочевина несилен-ди мети л мочевина симм-ди мстил мочевина несши ль ди фен ил мочевина; несил»л<-дифенилкарбамид см. Карбанилид см. Карбанилид несимм-диэтил мочевина; N, N-диэтилкарбамид; диэтилкарбаминовая к-та, амид смл!л<-диэтилмочевина; N, N'-диэтилкарбамнд бутил-у-мстил мочевина 3-метилпропилмочевина см. Биурет см. Гидантоин, 5-метил-см. Барбитуровая к-та см. Аллоксан метил карбаминовая к-та, амид см. Мочевина, этилиден- см Парабановая к-та окись карбамида; карба- мил гид роке и.ламин CH3CONHCONHCH3 CH3COCH2NHCONH2 C6H5CH2NHCONH2 GH9NHCONH2 C4H9NHCONH2 (CH3)3CNHCONH2 nh2. >CNHCONHj NH^ CH3CONHCONHCOCH3 (CH3)2NCONH2 CH3NHCONHCH3 (C(jH5) 2NCON H2 (C2H5)2NCONH2 CO(NHC2-H5)2 C5HhNHCONH2 C4H9NHCONH2 NH2CONHCH3 nh2conhno2 NH2CONHOH
802
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
| № по пор 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5227 116,12 бц, ми. из воды 180—181 разл. р- р- т. р. . , . .
5228 116,12 0,80184 —41 82 р- р- р. . . >
5229 5230 150,18 бц. иглы из эт. 147—148 200 разл. 1,7«5 р- 0,3622-5 р. ац. (3,123)
5231 116,16 бц. иглы из бзл. 96 Р- р- P-
5232 116,16 d бц. иглы; dl пр. 166; 169—170 р-
5233 116,16 бц. иглы 183 разл. Р- р.
5234 5235
5236 102,10 бц. пр. из эт. 105 160 разл. Р- р. гор. н. р. р. пир.; п, р. бзл.
5237 144,13 иглы из эт. 152 возг.; разл. 179—180 т. р. т. р.
5238 88,10 бц. ми. пр. из мет.; 1,255 182—185 л. р. т. р. т. р. ....
5239 88,10 бц. ромб, пр.; 1,142 102,5; 106 268—270 л. р. р- н. р.
5240 212,24 бц. ромб, иглы; 1,276 189 разл. т. р. р- р- р. хлф.
5241 5242
5243 116,16 бц. расплыв. иглы из эт.; иглы из эф. 74 л. р. л. р. 1,86 . . . .
5244 116,16 бц. расплыв. иглы из эт.; 1,042 106—108; 112 263 л. р. л. р. л. р.
5245 130,19 бц. пл. из разб. эт. 89—91; 94 т. р.
5246 116,16 иглы из ац. 141 .... т. р. т. р. ац., бзл.
5247 5248 5249 5250
5251 74,08 бц. ромб. пр. из воды или эт.; 1,204 101—102 разл. л. р. л. р. 0,073
5252
5253 105,05 лист, или пр. из эт. 159 разл. взр. т. р. л. р. л. р. т. р. хл ф бзл., neip. эф.
5254
5255 76,06 бц. иглы из эт. 128—130; 139—140 разл. л. р. T. |).
51*
803
СВОЙСТВА ОРГАНИ
А О (3 Название Синоним Формула
5256 5257 5258 Мочевина, оксимидо-мезоксалил- —1 2-пропенил- —1 пропил- —» тартронил- —, тетраметид- —, тетрафеиил- см. Внолуровая к-та см. Мочевина, аллил- c3h7nhconh2 (CH3)2NCON (СНз)а (C6H5)2NCON(CeH5)2
5259 5260 см. Диалуровая к-та
5261 N, N'-днфенилкарбанилид
5262 —, тетраэтил- —, о-толил- —, лг-толил- —। л-толил- —, триметил- (C2H5)2NCON(C2H5)2 ch3c6h4nhconh2 ch3c6h4nhconh2 ch3c8h4nhconh2 CH3NHCON(CH3)s
5263
5264
5265 5266
5267 —, п-фенетил- п-этокс и фен ил мочевина; дульцин; .сукрол; л-урен-дофенетол C2H5OCgH4NHCONH2
5268 —, фенил- фенилкарбамид CeHsNHCONH2
5269 5270 —1 о-фенилен- —, этил- —, N-этил-М'-фенил- см. 2(3)-Бензимидазолон NH2CONHC2H5
5271 сил* .м-фен и л эти л мочевина C2H5NHCONHC6Hs
5272 —, этилен- 2-кетотетрагидроимидазол; дигидро-2(3)-имидазолон; ch2nhconhch2 1 1
5273 —, этилиден- тетрагидроимидазол-2-ои 4-метилуретидон; метил- метиленмочевина; карбо- NHCONHCHCH3 1 1
5274 5275 5276 5277 (.37) —, п -этоксифенил-Мочевиноуксусная к-та Муконовая к-та Муравьиная к-та нилэтилндендиамин см. Мочевина, п-фенетил-см. Гидантоиновая к-та 1, 3-бутадиен -1,4-дикарбо-новая к-та; эритрен-1, 4-дикарбоновая к-та метановая к-та HOOCCH=CHCH=CHCOOH HCOOH
5278 —,аллиловый эфир аллилформиат; 2-пропеннл-метаноат HCOOCH2CH = CH2
804
ческих СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а о с о с ?. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., аС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5256 5257 5258 102,13 бц. крист.; 107; 110 р- р- • • •
5259 5260 116,16 пр. из эт. ж.; 0,972'5 бц. ромб. 177 л. р. л. р.
5261 364,44 i83 > . . • и. р. р- • • . • • • •
5262 172,27 крист, из бзл.; 1,222 20 ж.; 0,886 4 210—215 н. р.
5263 150,19 лист, из эт. 1'90—191 . . . . 0,2545 р- р . . . •
5264 150,19 лист, изводы 142—143 . « . • Р- л. р. т. р. . . . •
5265 150,19 иглы из воды 182—183; . . . . 0,3145 р- 0,06222,J . • . •
5266 102,13 мн. пр. из 187 75,5 232,5 л. р. л. р. Р- . > . >
5267 180,20 эф.; 1,19 крист, из 171—172; разл. 0.12515 4(90%) т. р. » • «
5268 136,15 воды; бц. лист, или иглы из разб. эт. мн. иглы или 173—174 147 .238 хол.; 2 гор. т. р. хол.; л. р. т. р. • • • •
5269 5270 88,10 пл. из воды; тб. из эт.; 1,302 бц. мн. пр. 92 разл. л. р. гор. л. р. л. р. н. р. л. р. хлф.,
5271 164,20 из эт.-|-эф.; 1,213|а иглы из 99; 104 Р- р- бзл.
5272 86,09 разб. эт. бц. иглы 131 л. р. гор. л. р. т. р. р. хлф.
5273 86,09 бц. иглы 154 160 разл. т. р. гор. т. р. т. р. ....
5274 5275 5276 142,12 иглы изводы 298 разл. ~320 0,02 т. р. т. р. р. укс.
5277 46,03 бц. ж.; 8,4 100,7; ОЭ оо оо гор. оо глиц.
(37) 5278 86,09 15 1,2265 4; 20 1,220 4 ж.; 0,93217; 50100 83 н. р. р- оо • « • •
18 0,948 4
805
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О о 1= Название Синоним Формула
5279 Муравьиная к-та, амиловый эфир а мил формиат; пентил мета-ноат НСОО(СН2)4СНз
5280 —, бензиловый эфир бензилформиат; бензилме-таноат НСООСН2С6Н5
5281 (109) —, бутиловый эфир бутил фор ми ат; бутилмета -ноат НСООС4Но
5282 —, отор-бутиловый эфир —, гексиловый эфир НСООС4Н9
5283 гексилформиат НСООСвНы
5284 —, гептиловый эфир гептилформиат НСООС7Н15
5285 5286 (168) —, гераниловый эфир —, изоамиловый эфир см. Гераниол, формиат изоамил формиат; у-метил-бутнл мета ноат НСООС5Н11
5287 (йб) —, изобутиловый эфир нзобутилформиат; Р -метил-вроннлметаноат НСООСзНз
5288 —, изопропиловый эфир изопропилформиат; изопро-пилметаноат HCOOC3H7
5289 5290 (У) —, /-линалиловый эфир —, метиловый эфир метилформиа г; метилмета- ноат НСООСюНп НСООСНз
5291 (356) —, октиловый эфир октилформиат i НСООСзНп
806
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5279 116,16 бц. ж.; 0,9018°; 15 0,8926 4 —73,5 130,4 и. р. ОО оо
5280 136,15 бц. ж.; 20 1,081 4 203,4; 84—85'° н. р. р- оо
5281 (109) 102,14 бц. ж.; и 0,9108 4 ; 25 0,8848 4 20 —90,0 106,8 н. р. оо оо
5282 102,14 0,882 4 97 н. р. со оо
5283 130,19 бц. ж.; 0 0,898 4 153,6 т. р. со оо
5284 5285 144,22 бц. ж.; 0 0,894 4 176,7 н. р. р- р
5286 (/68) 116,16 бц. ж.; 20 0,871 4 ; 0,8773го 123,5 0,30722 р- со
5287 (86) 102,14 бц. ж.; 20 0,875 4 0 -95,3 98,2 1,0222 оо оо
5288 88,10 ж.; 0,883 4 ; 20 0,873 4 66,5—68,5; 71,3 2,122 со оо
5289 182,26 100—103'0 н. р. р- р-
5290 {9) 60,05 бц. ж.; 15 0,98149 4 ; 20 0,975 4 —99,0 31,50 30,4 оо р р. мет.
5291 (356) 158,24 бц. ж.; 12,5 0,872 4 198 и. р.
807
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 , лв по пор. Название Синоним Формула
5292 (55) 5293 5294 5295 (23) 5296 521'7 52£в 5299 53(0 53(1 5302 (2РЛ‘) МОЗ 5304 5305 (S/) 5306 (232) □307 5308 (/54) 5309 (5S) 5310 Муравьиная к-та, пропиловый эфир —, и-фенилфенацило-вый эфир — 1 этиленовый эфир — , этиловый эфир — « о-аминобензоил- —ацетил- — f бензоил- —, 2-теноил- —f фенил- —1 фенилазотионо-, фенил-гидразид —, хлор-, бутиловый эфир —, —, изоамиловый эфир —, —, изобутиловый эфир —, —, метиловый эфир —, —, пропиловый эфир —, —, трихлорметиловый эфир —, —, этиловый эфир —, циано-, этиловый эфир Мурексан пропилформиат НСООС3Н7 НСООСН2СОС6Н,СбНз НСООС2Н5 1- а-кето- CICOOC4H9 асоосзНп CICOOC4H9 асооснз с1соос3н7 cicoocsHs cncooc2hs
см. Гликоль, диформиат этилформиат; этилмета- ноат см. Изатиновая к-та см Пировиноградная к-та см. Глиоксалевая к-та, фенн; см. 2-Тиофснуксусная к-та, см. Бензойная к-та см. Дитизон бутилхлорхарбонат изоамилхлоркарбонат; 4-метилбутилхлормета -ноат изобутнлхлоркарбонат; метилпропилхлормста-ноат метилхлоркарбонат; метилхлорметаноат пропилхлоркарбонат см. Дифосген этилхлоркарбонат; этил-хлорметаноат этил цнаномета ноат см. Урамил
80»
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-творнтелеА
5292 (55) 88,10 бц. ж.; 20 0,9006 4 ; 20 0,9058 4 -92,9 81,3 2,79 ОО ОО • • • •
5293 5294 240,26 74
5295 (23) 5296 5297 5298 5299 5300 5301 74,08 бц. ж.; 20 0,91678 4 ; 25 0,9236 4 —80,5 54,3 11,825 р- р-
5302 (298) ,5303 136,58 1,074” 140—145 разл. разл оо . . . .
150,61 бц. ж.; 1,032й'; 25 1,024 25 154,3; 156 разл. ОО оо р. бзл., хлф.
5304 136,58 бц. ж.; 1,053’5; 25 1,037 4 128,8; 130 разл. р. разл. оо
5305 (9/) 94,49 бц. ж.; 15 1,236 4 71,4 разл. оо со р. бзл., хлф.
5306 (232) 5307 122,55 бц. ж.; 20 1,0901” . . 116 разл. оо
5308 (154) 108,52 бц. ж.; 20 1,138 4 —80,6 94 разл. разл. р- р. бзл., хлф.
5309 («9 5310 99,09 ж.; 20 1,013 4 ; 20 1,0034 4 116 н. р. р- р-
809
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5311 Мурексид пурпурат аммония; пурпуровая к-та. аммониевая соль C8H4NSO6NH,.H2O
5312 Мускус искусственный см. Толуол, З-трет-бутил-2, 1, 6-триннтро-
5313 Мускус ксилольный см. Бензол, Ьтрет-бутил-З, 5 диметил-2, 4, 6-тринитро-
5314 Мускусный кетон см Ацетофенон 4-трет-бу i ил-3 6-дииитро-2-метнл-
5315 Муциновая к-та слизевая к-та; 2, 3, 4, 5-хетраоксигександиовая к-та; тетраоксиадипиновая к-та (один из стереоизомеров) НООС(СНОН),СООН
5316 5317 5318 5119 5323 5321 —, /г-фенилфенаиило-вый эфир Мышьяк, диметил- —, бис-диэтил- —t триметил- —, триэтил- Мышьяк двухлористый, метил- см. Какодил см. Диарсин, тетраэтил- см. Арсин, триметил- см. Арсин, триэтил-см. Арсин, дихлорметнл- С34Н30ОЮ
5322 5323 5324 5325 5326 Мышьяк окись, бис-диметил-метил- Мышьяк сернистый, бис -ди-метил- Мышьяк треххлористый, ди-метил- Напеллин см. Какодил окись см. Арсиноксид, метил-см. Какодил сернистый см. Какодил треххлористый см. Бензаконнн
5327 Нарингин CgaHaaUia (?)
5328 Наркотин C22H23O7N
5329 533.) 5331 —, хлоргидрат rfl-Наркотин Нар коти нгемипиновая к-та см. а-Гноскопнп см. Гемипиновая к-та C22H23O7N HCI
5332 Нарцеин C23H27OaN • 3H2O
5333 —, бисульфат C23H27O8N . H2SO, • 10H2O
5334 —, хлоргидрат C23H27O8N • HCI 3H2O
5335 Натрийглицерат см. Глицерин, моионатриево e производное
5336 Натриймеркаптид см. Этантиол, натриевое производное
5337 Натрийтиоэтилат см. Этантиол, натриевое производное
5338 5339 Нафтазарин Нафталан 5, 8-диокси-1. 4-нафто-хинон см. Нафталин, декагидро- CioH4U2(UH)2
5340 Нафталевая к-та 1, 8-нафталиндикарбоновая к-та CioH8(COOH)2
5341 (2502) 5342 5343 Нафталин —, 1-бензил- —, 2-бензил- нафтален см. Метан, 1-нафтилфенил- см. Метан, 2-нафтилфенил- CjoHb
5344 —, 2-бензилокси- см. Бензил-2-нафтиловый эфир
810
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в £ на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5311 302,21 пурп. пор. .... .... т. р. н. р. н. р.
5312 5313 5314 5315 210,15 бц. пр. из воды 213—214; 255 (в за-паянн. капилл.) .... 0,33“; 1,67100 н. р. т. р. ....
5316 5317 5318 5319 5320 5321 598,62 149,5 разл.
5322
5323 5324
5325
5326 5327 5328 5329 5330 5331 5332 5333 5334 5335 5336 5337 5338 5339 5340 5341 (2502) 484,46 413,42 449,89 499,52 723,71 535,98 190,16 216,19 128,17 пр. бц. ромб, иглы из эт.; 1,374 бц. крист. иглы или пр. из разб. эт. крист, пор. желт, крист, из HCI кр.-кор. иглы из эт. бц. иглы из эт. бц. мн. пл. из эт.; 1.16822; 100 171 бв. 175 197—198 +зн2о 170; бв. 141,2 разл. 192 бв. 276—280 270 разл. 80,28 разл. возг. 217,96 р. гор. 0,004 Р- 0,07813 Р-т. р. т. р. гор. т. р. 0,003 л. р. 1 Р- р. гор. р- р- т. р. 4,18; 9,519,5 н. р. О,84; 2,135 н. р. т. р. т. р. л. р. л. р. хлф.; р. бзл., ац., петр. эф. р. хлф. р. СС14 (0,01117) р. хлф. р. мет. т. р. бзл. л. р. хлф.; р. бзл. (40,2115,6 )
5342 5343 5344 0,9625 4
811
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5345 (2684} Нафталин, 1-бром- СщНтВг
5346 —, 2-бром- СюН?Вг
5347 (2051} 5348 (1354, 1480} —, гексагидро* —, декагидро- декалин; бицикло-[4. 4. 0]-декан; нафталан СюН14 С юН 18
5349 5350 5351 5352 5353 —, —, 1-хлор- —, дназоамино-диамино* —1 1, 2, 3, 4-дибенз- —, 1,2-дигидро- 1-хлордекалин см. Диазоаминонафталин см. Нафтилендиамин см. Трифенилен СюНпС! С юН ю
5354 (2283} —, 1,4-дигидро- СюНю
5355 (2636} —, 1,4-диметил- С10Н6(СНз)2
5356 5357 5358 5359 —, 2, 3-диметил- —, 2, 6-диметил- —, 2, 7-диметил- —, 1,3-динитро- см. Гу а йен' СюН6(СН3)2 С10Нв(СНз)2 С1оНб(М02)2
5360 —, 1, 5-динитро- C10H6(NO2)s
5361 —, 1,6-динитро- CioH6(NC)2)2
5362 —, 1, 8-динитро- C10He(NO2)2
812
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Е С с * Молекулярный нес Внешний вид и плотность Т. плавл., ас Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-творнтелсР
5345 (2684) 207,08 бц. масл. ж. или пр.; 16,5 6,2 281,1; 146— 1491е р. гор. р- р. р. бзл.
1,48875 4 ; 20
5346 5347 (2051) 5348 (1354, 1480) 207,08 134,22 138,25 1,4875 4 ромб. лист, из эт.; 1,605° бц. ж.; 0,93423 цис бц. ж.; 20 0,89671 4 ; 0.89632»; транс 18 56—57; 59 —43,01 —30,4 281—282 205,5 195,77 187,23 >1. р. 11. р. и. р. 6,0 р- р- р- р- р- р. хлф., бзл.
0,8703 4 ; 0,8734'°; 20
5349 5350 5351 5352 5353 5354 (2283) 172,69 130,19 130,19 0,86971 4 бц. ж.; 0,99742° бц. ж. или лист.; 0,99332; 33 8,0 24,5—25,0 114—11620 8,92< 212; 94,517 н. р. н. р. р- л. р. р- л. р. ....
5355 (2636) 156,22 0,9918 4 ж.; 16 1,01803 4 ; 20 16,3 264,3; 130'2; 108—109' н. р. л. р. со ....
5356 5357 5358 5359 5360 5361 5362 156,22 156,22 218,17 218,17 218,17 218,17 1,0157 4 лист, из эт. лист. желт, иглы из бзл. или эт. гекс, иглы из укс. крист, из укс. желт. ромб, иглы из хлф. ПО 97 144—145 217,5 166—167 170; 173-173,5 262 262,3 возг. возг. разл. н. р. н. р. и. р. и. р. Н. р. т. р. т. р. р- т. р. 0,188'э (88%) т. р. л. р. л. р. бзл. р. гор. бзл. р. гор. пир., укс. р. бзл. (0,7219), пир.; т. р. хлф.
813
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по nop.j 1 Название Синоним Формула
5363 Нафталин, 1,2-диокси- 1. 2-нафтогндрохнпон; 1, 2-нафталянднол С1аН0(ОН)2
5364 —, 1,3-диокси- нафторезорцип; 1, 3-нафта-линдиол С1аНа(ОН)2
5365 — , 1,4-диокси- а-гидронафтохиыон; а-нафтогидрохннон; 1, 4-иафталиндиол СюН6(ОН)2
5366 —, 1,5-диокси- 1, 5-нафталиндиол С|0Н8(ОН)2
5367 —, 1,6-диокси- 1, 6-нафталнндиол СюН6(ОН)2
5368 —, 1,7-диокси- 1, 7-нафталиндиол С10Н8(ОН)2
5369 —, 1,8-диокси- 1, 8-нафталиндиол С10Н6(ОН)2
5370 —, 2, 3-диокси- 2, 3-нафталиндиол С10Н,(ОН)2
5371 —, 2, 6-диокси- 2, 6-нафталиндиол С10Н6(ОН)2
5372 —, 2, 7-диокси- 2, 7-нафталиндиол СюН6(ОН)2
5373 (2667) —, 1,2-дихлор- СюНбСк
5374 —, 1,3-дихлор- СюНбС12
5375 (2649) —, 1,4-дихлор- CioHeCh
5376 —, 1,5-дихлор- CioH8Cl2
5377 —, 1, 6-дихлор- С|оН8С12
5378 (2615) —, 1,7-дихлор- CioHeCh
5379 (2652) —, 1,8-дихлор- СюНсОг
5380 —, 2, 3-дихлор- CioHgCh
5381 —, 2, 6-дихлор- CioHsCh
5382 814 —, 2, 7-дихлор- • CioHgCh
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с с с Молекулярный нес Внешний вид и плотность Т. плавл.. вС Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5363 160,17 бц. лист, или 6.1. 103-104; т. р. р. р.
.5364 160,17 иглы из С$2; лист. (4-1Н2О) из воды лист, из 58—60 124 р- р. р- р. укс.;
5365 160.17 воды мн. иглы 176 р. гор. р- р- т. р. бзл., л игр. р. укс.;
5366 160,17 мн. пр. из 258; 265 разл. т. р. р- р- т. р. лигр., бзл. р. ац.,
5367 160,17 воды бц. пр. из 1.35; 138 возг. т. р. т. р. л. р. укс. р. ац,,
5368 160,17 бзл. бц. иглы 178 р- л. р. л. р. бзл. р. бзл.
5369 160,17 из бзл. лист, или 140 т. р. гор. т. р. л. р. р. бзл.;
5370 160,17 иглы из воды ромб. лист. 160—161 р. гор. гор. л. р. л. р. т. р. лигр. р. бзл.,
5371 160,17 из воды ромб. пл. 218 возг. т. р. р- р- лигр. р. мет.,
5372 160,17 из воды иглы из воды 190 возг. р- р- р- ац.; т. р. бзл. р. хлф.,
5373 197,06 мн. пл. из 37 282; р- р- бзл.
(2667) 5374 197,06 48,5 эт.; 1,315 4 иглы из эт. 61,5 295—298 291 р-
5375 197,06 иглы из эт.; 67—68 287 н. р. т. р. р- р. ац.,
(2649} 5376 197,06 1.30076 лист, из эт. 107 ВОЗГ. 11. р. т. р. р- укс.
5377 197,06 или укс. иглы из эт. 48—49 ВОЗГ.
5378 197,06 иглы из укс.; 63—64 286 л. р. р- р. укс.,
(2675) 5379 197,06 100 1,261 4 ромб, крист. 83; 88 бзл.
(2657) 5380 197,06 из эт.; 100 1,292 4 бц. блеет. 120 р. гор. р- « •
5381 197,06 лист, из эт. бц. мн. лист. 135; 285 т. р. л. р. л. р. хлф.,
5382 197,05 или иглы из эт. бц. пл. из эт. 140-141 114 р. гор. бзл.
815
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Название Синоним Формула
5383 Нафталин, 1-иод- CIOH7J
О'М)
5384 —, 2-иод- С ю H?J
(2635)
5385 —, 1-метил- -метил нафта лнн С10Н7СН3
(2639)
5386 —, 2-метил-1 3*метнлиафталин С10Н7СНЗ
(25.М)
52.87 —, 1-(у-метилбутокси)- см. Изоамил-1-нафтиловый Фир
5388 —, 2-(у-метилбутоксм>- см. Изоамил-2-нафтиловый эфир
—, метокси- см Метилнафтпловый эфир
5390 —, 1-(2-нафтоил)- см. 1, 2"-Нафтилкетон
5391 —, нафтокси- см. Нафтиловый эфир
5392 —, 1-нитро- a-нитронафталин C10H7NO2
5393 —, 2-нитро- 3-ни тронафталин CI0H7NO2
5394 —, 1-нитро-4-хлор- CICl0H6NO2
5395 —, 1-нитро-7-хлор- C1CI0HgNO2
5395 см Нафтол
5397 —, 2-(2-пропенокси)- см. Аллил-2-нафтиловый эфир
5398 —, пропокси- см. 1-Нафтил пропиловый эфир
5399 —, 1,2, 3, 4-тетрагидро- тетралин С10Н12
(2196}
5400 —, —, 1, 2, 3, 4-тетра- СюНэСЦ
хлор
5401 —, 1, 2, 5, 8-тетранитро- Ci0H4(NO2)4
5402 —, 1, 3, 5, 8-тетранитро-
5403 —, 1, 3, 6, 8-тетраиитро- CioH4(N02)4
5404 —, 1,2, 5-трииитро- CioHs(N02)3
5405 —, 1, 3, 5-тр’лнитро- CioH5(N02)5
5406 —, 1,3, 8-тринитро- CioHs(N02)3
816
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Молекулярный вес Растворимость в г на 10 0 мл
№ по f Внешний вид и плотность Т. плавл., ас Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
5383 1.2696) 5384 (2685) 5385 (Зб.'ЭД 254,07 254,07 142,20 масл. ж.; _[> 1,7344 4 ЛИСТ. бц. ж.; 1,000519; 20 54,5 -30,48 302; 305 308—310; 17221 244,69; ПО12 н. р. н. р. н. р. оо л. р. л. р. со л. р. л. р. ....
5386 5387 5388 5389 5399 5391 5392 142,20 173,18 1,02031 4 бц. мн. из 29 эт.; 1,029 4 ; _21)_ 0,99045 4 желт, иглы из эт.; 4 34,58 56—57; 58,8; 61,5 241,05; НО— 112'6 304 и. р. п. р. р- р- р- л. р. л. р. хлф., CS2
5393 5394 5395 5396 5397 5398 5399 (2196) 5400 5401 5402 5403 5404 5405 5406 173,18 207,62 207,62 132,20 269,97 308,17 308,17 308,17 263,17 263,17 263,17 1,331 4; 1,2226е2 бц. ромб, иглы из эт. кор.-желт. иглы из эт. желт, иглы из эт. бц. ж.; 17 0,9738 4 ; 0.973218; 20 0,96935 Т крист, из эт. пр. из HNO3 желт, крист, из ац. иглы из эт. бц. иглы из эт. желт. ромб, из хлф. ми. из хлф. * 79 85 116 —35,79 182—183 270 разл. 195 203; 207 112—113 123 218 16515 207,57 взр. и. р. н. р. и. р. н. р. н. р. т. р. п. р. н. р. н. р. л. р. р- р- л. р. т. р. гор. т. р. т. р. т. р. р- л. р. 0,04623 л. р. р- р- л. р. р. гор. т. р. т. р. л. р. ац.; т. р. хлф. л. р. ац.; р. хлф., укс. т. р. хлф.
52 Зак. 1083. Справочник химика, т. П
817
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 1 | № по пор. Название Синоним Формула
5407 Нафталин, 1, 4, 5-три-нитро- CioHslNOala
5408 —, 1-фенил- C6HsCl0H7
5409 —, 2-фенил- CcHsCioH?
5410 (2559) —, 1-фтор- C10H7F
5411 —, 2-фтор- CioH7F
5412 (2665) —, 1-хлор- C10H7CI
5413 (2569) —, 2-хлор- C10H7C1
5414 —, 1-(хлорметпл)- ^-меиафтнл хлористый; а-нафтилметил хлористый CioH7CH2Cl
5415 (26/2) 1-этил- а-нафтилэтан C10H7C2Hs
5416 (2597) —, 2-этил- Р -иафтилэтан СЮН7С2Н5
5417 —, этокси- см. Нафтилэтиловый эфир
5418 1,2-Нафталиндикарбо-новая к-та CioH6(COOH)2
5419 1,4-Нафталиндикарбоновая к-та ' CioH6(COOH)2
5420 —f J, 2, 3, 4-тетрагидро-1-фенил- 1, 6-Нафталиндикарбоновая к-та см. а-Изатроповая к-та
5421 С,оНб(СООН)2
5422 1, 8-Нафталиндикарбоновая к-та см Нафталевая к-та
5423 2, З-Нафталиндикарбо-новая к-та C10H6(COOH)2
5424 Нафталин-!, 3-дисульфо-кислота, 7-амино- см. 2-Нафтиламмн-6, 8-дисульфокислота
818
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1.. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., “С Т. кип., °C Растворимость в- г из 100 мл
воды 91 анола эфира прочих органических растворителей
5407 263,17 желт. лист, из HNO3; крист, из хлф. 154 н. р- 0,121в 0,8818 р. бзл., хлф. (0,64)
5408 204,27 бц. ж. или воск. — 45 325; 334; 186-188'0 н. р- л. р. л. р. л. р. бзл.
5409 204,27 бц. лист, из эт. 102,5 345—346 л. р. л. р. л. р. бзл.
5410 (2559) 146,17 бц. ж.; 19,5 1,1332 4 —13; —9 212; 80" н. р- Р- Р-
5411 146,17 бц. иглы или лист, из эт. 59; 61 211,5; 90'« н. р- Р- Р- л. р. бзл.
5412 (2565) 162,62 бц. ж.; 20 1,1938 4 —17 250—252; 259,3; 263 н. р- Р- Р- р. бзл.
5413 (2669) 162,62 бц. лист, из эт.; 1.265616; 70 1,138 4 55—56; 60; 61 264—266 н. р- Р. Р- р. хлф., бзл.
5414 176,64 пр. 31—32; 34 291—292; 15213; 1343
5415 (2672) 156,22 бц. ж.; 14 1,0111 4; 20 1,00816V —13,8 258,67 н. р- СО
5416 (2591) 5417 156,22 бц. ж.; 1,008°; 15 0,9958 4 ; 20 0,9922 4 —7 257,9 и. р-
5418 216,19 иглы из эт. 175 р- гор. и. р. и. р.
5419 5420 216,19 иглы из укс. 329 .... Р- р- л. р. укс.
5421 5422 216,19 иглы из эт. 310 л. р. л. р. укс.
5423 5424 216,19 крист, из воды 239—241 л. р- л. р. укс.
52*
819
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.! Название Синоним Формула
5425 5426 5427 5428 5429 5430 5431 5432 5433 5434 5435 5436 5437 5438 5439 5440 (XS.3) 5441 5442 (2646) 5443 5444 5445 5446 5447 (2688) 5448 5449 5450 Нафталин-1,5-дисульфокислота 3-амиио- —, 4-амино- Нафталин-1, 6-дисульфокислота Нафталин-2, 7-дисульфокислота —, 4, 5-диокси- 1-Нафталинкарбоновая к-та 2-Нафталинкарбоновая к-та Нафталин-1-сульфокислота —, хлорангидрид —, 4-амино- Нафталин-2-сульфоки-слота —, хлорангидрид Нафталинтиол 1-Нафталинуксусная к-та 1-Нафтальдегид —, 2-окси- 2-Нафтальдегид —, 1-окси- 1-Нафтамид 2-Нафтамид Нафтацетол а-Нафтиламин —, хлоргидрат —, N-ацетил- —, N-ацетил-М-метил- см. 2-Нафтиламин-4, 8-дисул см. 1-Нафтиламин-4, 8-дисул см. Хромотроповая к-та см. l-Нафтойная к-та см. 2-Нафтойная к-та я нафталинсульфокислота а-нафталинсульфохлорид см. Нафтионовая к-та 0- нафталин сульфокислота 3-нафталинсульфохлорид см. Тионафтол а-нафтилуксусная к-та 1-нафтойная к-та, амид 2-нафтойная к-та, амид см. I-Нафтол, 4-ацстамидо- 1-мафтиламин N-нафтилацетамид; 1-аие-тонафталид Ь1-метил-М- (1-нафтил)-ацетамид Ci0H6(SOaH)2 ьфокислота ьфокислота CjoHe(SOaH)2 Cl0H6(SO3H)2 CioH7S03H Н2О CIOH7S02C1 CioH7S03H C10H7SO2Cl C10H7CH2COOH C10H7CHO HOCioHeCHO C10H7CHO HOCioHeCHO C10H7CONH2 c10h7conh2 C)oH7NH2 CioH7NH2-HC1 cI0h7nhcoch3 C10H7N(CH3)COCH3
820
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
1 ич* по пор. I Молеку-лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ‘С Т. кип., °C Растворимость 8 г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей/
5425 5426 5427 288,29 лист. (+4Н2О) из разб. НС1 240—245 бв. .... 102 р. н. р. . . .
5428 288,29 пр. (+4Н2О) ИЗ воды 125 разл. .... 164 р- н. р. ....
5429 5430 5431 5432 288,29 гигр. иглы 159 .... Р- ... р-
5433 226,25 пр. (+2Н2О) ИЗ воды 90 л. р. р- т. р. ....
5434 5435 226,68 лист, из эф. 68 19513; 147,5°’9 и. р. 18,218 л. р.
5436 208,23 бц. расплыв. пл. 102 разл. 76,9630 Р- р- р. гор. бзл. (0,2)1
5437 5438 226,68 бц. крист, или лист, из бзл. 76; 79 20113 и. р. Р- л. р. р. бзл., хлф.
5439 186,21 иглы из воды 129; 134 разл. 0,042 Р- р. р. бзл., лед. укс..
5440 (2683} 156,18 ж.; 20 1,148 4 33—34 291,6; 1509 и. р. Р- р.
5441 172,18 кор. иглы 82 192 и. р. Р- р.
5442 (2646) 156,18 бц. лист, из воды; 1,078" 59; 61 р. гор. л. р. л. р. . . « .
5443 172,18 желтов.-з. иглы 59—60 и. р. р. р. . . . .
5444 171,20 бц. иглы из эт. 202 т. р. т. р. р. бзл., хлф.
5445 5446 171,20 бц. тб. из эт. 192 .... т. р. т. р. р.
5447 (2688) 143,19 бц. ромб, иглы из разб. эт. или эф.; 25 1,1229 25; 50 1,1144 50 50 301; 300—308 0,17 л. р. л. р.
5448 179,65 иглы 3,77 л. р. л. р.
5449 185,23 бц. крист. 159-160 .... Р- 425 т. р.
5450 199,25 пр. 95 .... т. р. р- Р'
821.
свойства органи
1 № по пор.1 Название Синоним Формула
5151 а-Нафтиламин, N, N-диметнл- СюНтЩСНзЬ
5452 {2558) —, N, N-диэтил- CioH7N(C2H5)2
5453 —, N-метил- мстил-1-нафтил амин c10h7nhch3
5454 —, 4-(Г-нафтилазо)- 4-амино-1, Г-азонафталин CloH7N = NCioHeNHa
5455 —, 6-иитро- NOaCioHeNHj
5456 —, N-пропил- CioH7NHC3H7
5457 (2540} —, 5, 6, 7, 8-тетрагидро- CioHuNHj
5458 —, N-o-толил- N- 1-нафтил-о-толуидин CioH7NHCeH4CH3
5459 —, N-n-толил- N-1-нафтил-л-тол ундин CioHyNHCebhCHa
5460 —, N-фенил- 1-нафтилфениламин c10h7nhc6hs
5461 —, 4-фенилазо- 4-бензолазо-а-нафтиламин CeH5N = NC10HeNH2
5462 42678) —, N-этил- Ci0H7NHC2H6
5463 .{2680) Р-Нафти ламин 2-нафтиламин C,oH7NH2
5464 —, хлоргидрат CioH7NH2 • HCl
5465 —, N-ацетил- 2-ацетонафталид CioH7NHCOCH3
5466 (2675} —, N, N-диметил- Ci()H7N(CH3)2
5467 —, N-метил- метил-2-нафтиламин CioH7NHCH3
5468 —, 1-нитро- NO2C1()H6NH2
.5469 —, 5-нитро- NCbCioHgNHa
5470 —, 8-нитро- NO2Ci0H6NH2
5471 —, 1-нитрозо- NOCioHeNH2
822
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с •sp Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей:
5451 171,24 бц. ж. с фиол. фл.; 15 1,0446 272—274; 185й Н. р- р- р- ....
5452 (i’.MS) 199,30 бц. масл. ж.; 1,005 285; 290 И. р- р- р- р. бзл.
5453 157,22 кр. масл. ж. 293 н. р- л. р. л. р. р. CS2
5454 297,36 кр.-кор. иглы 175; 183 н. р- т. р. т. р. г. р. бзл~
5455 188,18 желт. пр. из эт. 143 .... р- ....
5456 185,27 масл. ж. — 317 и. р- . . . •
5457 (2540) 147,22 масл. ж.; 1,0625'с; 1,054022 276,8; 233—235280 т. р- р- р- р-
5458 233,32 иглы из лигр. 94—95 23010 н. р- л. р. л. р. л. р. бзл.
5459 233,32 пр. из эт. 75 н. р- р- л. р. р. бзл.; г. р. гор. петр. эф.
5460 219,29 бц. лист, или пр. из эт. 62 33 5258 1,4425 р- л. р. р. бзл., хлф.
5461 247,31 кр. иглы из эт. 120; 123 р- р- р. бзл.
5462 (2678) 5463 (26Ю) 171,24 143,19 бц. масл. ж.; 20 1,060 4 лист, из воды; 98 1,0614 4 1 Ю,2; 113 305; 187—1902° 294; 306,1 н. р. р- р- р- р- р. бзл.
5464 5465 179,65 185,23 лист. иглы из воды 254 132—134 л. р-р- л. р. р- р-т. р. • • • -
5466 (2675) 171,24 темно-кр. иглы; 55 1,029 4 ; 70 1,038 70 52—53 305; 212,5м н. р- р- р-
5467 157,22 масл. ж. 298; 308—310
5468 188,18 ор.-желт, иглы из эт. 123—124; 127 р- гор. л. р. Р- укс.
5469 188,18 кр. иглы из эт. 143,5 .... л. р. гор. р. бзл., укс.
5470 188,18 кр. иглы 105 л. р. р- . . . .
5471 172,18 3. иглы из эт. 150—152 1 т. р гор. л. р. л. р.
823.
свойства органи
1 № по пор 1 Название Синоним Формула
5472 Р-Нафтиламин, CioHhNH2
(2347) 5473 5, 6, 7, 8-тетрагидро- —, N-o -толил- N-2-нафтил-о-тол уидии- С10Н7МНС0Н4СНз
5474 —, N-Я-толил- N-2-нафтил-л-тол ундин CjoHjNHCoHiCHs
5475 —, N-фенил- CIoH7NHCoHs
5476 —, N-этил- c10h7nhc2h5
(2682) 5477 1-Нафтиламин-4, 8-ди- 4-аминонафталин-1. 5-ди- NH2CtoH5(S03H)2
5478 сульфокислота 2-Нафтиламин-4, 8-ди- сульфокислота С-кислота NH2CioHs(S03H)2
5479 сульфокислота 2-Нафтиламин-6, 8-ди- амино-О-кислота NH2CwH5(SO3H)2
5480 сульфокислота 1-Нафтиламин-2-суль- 1-а мино-2-нафталинсульфо- NH2C10H6SO3H
5481 5482 фокислота 1- Нафтил а мин-4-сульфо-кислота 1 - Нафтил амин-5-суль- кислота см. Нафтионовая к-та 5-а мн нонафтал инсульфо- nh2c10h6so3h • H2O
5483 фокислота 1-Нафтил амин-6-суль- кислота; к-та Лорана 5-амино-2-нафталинсуль- NH2CioH6S03H
5484 фокислота 1-Нафтиламин-7-суль- фокислота 8-а мино-2-нафта л инсульфо- NH2CI0H6SO3H • H2O
5485 фокислота 1-Нафтиламин-8-суль- кислота 8-амино-1-нафталннсуль- NH2CioH6S03H- h2o
5486 фокислота 2-Нафтиламин-1-суль- фокислота; к-та Шелл-копфа 2-а мино-1-нафтал инсульфо- nh2c,(1h6so3h
5487 фокислота 2- Нафтиламин-4-суль- кислота; к-та Тобиаса 3-а ми но-1-нафтал инсузьфо- nh2cI0h6so3h-h2o
5488 фокислота 2- Нафтиламин-5-суль- кислота 6-а мино-1-на фтал инсульфо- NH2CioH(jS03H
5489 фокислота 2-Нафтил амин-6-суль- кислота 6-амнно-2 нафталинсульфо- NH2CioH6S03H H2O
5490 фокислота 2-Нафтиламин-7-суль- кислота: к-та Броннера 7-амино-2-нафтал инсульфо- NH2CioHeS03H • H2O
5491 фокислота 2-Нафтиламин-8-суль- кислота 7-а мино-1-нафтал инсульфо- NH2C10H6SO3H
5492 фокислота а-Нафтилгидразин кислота C10H7NHNH2
5493 3- Нафтилгидразин c10h7nhnh2
824
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
CL о Е О с Молоку-Л 51 рв ЫЙ вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. 'С T. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей-
5'172 (2.J47) 147,22 ИГЛЫ ИЗ лигр. 38 278,5; 118,5я р. гор. л. р. л. р. ....
5473 233,32 ЛИСТ, из лигр. 95—96 400—405 р- р- л. р. ац.У бзл., лигр.
5474 233,32 кр. лист, из эт. 102—103 т. р. р- р. бзл.; т. р. лигр.
5475 219,29 ромб, иглы из мет. 108 399,5; 23713 п. р. р- р- л. р. хлф.; р. гор. бзл.
5476 (2682) 171,24 1,057 < -15 305—307; 315—316 н. р. р- р-
5177 303,31 ромб, крист. 1671<>-12 л. р.
5478 303,31 пр. л. р. гор. т. р.
5479 303,31 мн. иглы
5480 5481 223,25 иглы из воды 272 разл. 0,41; 3,1100 11. р. ....
5482 241,27 пл. 189,5 т. р. т. р. т. р. ....
5483 223,25 бц. пл. из воды разл. 0,03 н. р. н. р. ....
5484 241,27 бц. иглы из воды .... 0,4642S т. р. т. р. ....
5485 241,27 иглы .... 0,0221; 0,42100 т. р. т. р. р. укс.
5486 223,25 лист, из воды т. р. хол.; р. гор. т. р. т. р.
5487 241,27 иглы из воды т. р. т. р. т. р.
5488 223,25 иглы из НОДЫ .... 0,033 т. р. т. р.
5489 241,27 лист. .... 0,013; 0,16100 т. р. т. р.
5490 241,27 бц. иглы .... 0,02; 0,28190 т. р. т. р.
5491 223,25 пр. из воды 0,06 т. р. т. р.
5492 158,20 лист, из воды 116—117 20320 т. р. л. р. гор. т. р.
5493 158,20 лист, из воды 124—125 разл. т. р. гор. л. р. гор. т. р.
825
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
£494 1, 2-Нафтилендиамин 1, 2-диаминонафталии C10H6(NH2)2
5495 1, 4-Нафтилендиамин 1. 4-диаминонафталин CioHsfNHsjs
5496 1, 5-Нафтилендиамин 1. 5-диаминонафталип CIoHc(NH2)2
5497 (2698) 1, 6-Нафтилен диамин 1. 6-диаминонафталин CioHa(NH2)2
5498 1,7-Нафтилендиамин . 1, 7-диаминонафталин CloH6(NH2)2
5499 (2691) 1, 8-Нафтилендиамин 1, 8-диамнпонафталнн C,oH3(NH2)2
5500 2, З-Нафтил-ждиамин 2, 3-диамиионафталин C10He(NH2)2
5501 2, 6-Нафтилендиамин 2, 6-диаминопафталин С1оНб(МН2)2
5502 1-Нафтилкетон а, а-дннафтилкетон С10Н7СОС10Н7
5503 I, 2'-Нафтилкетон а. Р-динафтилкетон; 1-(2-нафтоил)-нафталин C10H7COC10H7
5504 5505 2, 2'-Нафтилкетон Нафтил мер каптан Нафтиловые эфиры см. так> 3, 3 '-динафтнлкетон см. Тнонафтол ке при названиях соответствуй С10Н7СОС10Н7 )ЩИХ КИСЛОТ
5506 1-Нафтиловый эфир 1-( 1-нафтокси)-нафталин; динафтиловый эфир (СюН?) 2О
5507 1, 2'-Нафтиловый эфир 1-(2-нафтокси)-нафталнн (СюН7)2О
5508 2-Нафтиловый эфир 2-(2-нафтокси) -нафталин (Cl;iH7)2O
5509 (2555) 1-Нафтил пропиловый эфир 1-пропоксннафт алии СюНтОСзН,
5510 5511 2-Нафтил пропиловый эфир 2-Нафтилсалицилат 2-пропоксина фталин см. Бетол C10H7OC3H7
5512 1 - Нафтилфенилкетон СюН7СОС0Н5
5513 2-Нафтил фенил кетон CioH7COC6H5
5514 1-Нафтил эти левый эфир 1-этоксинафталин СюН7ОС2Н5
5515 <2570) 2-Нафтилэтиловый эфир 2-этоксинафталин; бромелин; неролнн (новый) Ск)Н7ОС2Н5
«26
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
I : № яо пор. i Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5494 158,20 ЛИСТ, из воды 96; 98 150—151°>5 р. гор. л. р. л. р. . . . >
5495 158,20 пр. или иглы из воды 120 .... т. р. л. р. л. р. л. р. хлф.
5496 158,20 бц. пр. из эт. 189,5 возг. т. р. хол.; р. гор. р. гор. л. р.
5497 (2tf9«) 158,20 иглы из воды; 1,14799*0 78; 85—86 т. р. хол.; р. гор. р. гор. т. р. р. гор. бзл.
5498 158,20 лист, из бзл.; иглы из воды 117,5 т. р. л. р. т. р.
5499 (2691) 158,20 бц. крист, из эт.; 1,127" 66,5 возг. 205’2 т. р. л. р. л. р.
5500 158,20 иглы из эт. 196 л. р. р-
5501 158,20 иглы из воды 216 т. р. гор. т. р. т. р. л. р. бзл.; р. хлф.; т. р, лигр.
5502 282,34 иглы из эт. 104 возг. р. гор. т. р.
5503 282,34 бц. ДГЛЫ из эт. 135; 136—137 возг. 1,3м л. р. р. бзл.
5504 5505 282,34 а-форма иглы из эт.; р-форма лист, из хлф. + эф. 125,5 164,5 н. р. н. р. 0,3719 0,0819 т. р. р. хлф.
5506 270,33 бц. лист. но > 360 н. р. р. гор. р- р. бзл., гор. укс.
5507 270,33 иглы из эт. эф. 81 26415 н. р. т. р. р- р. бзл., хлф.
5508 270,33 бц. иглы из эт. 105 25020 разл. н. р. р. гор. л. р. р. бзл., гор. укс.
5509 (2555) 186,25 ж.; 18 1,04471 4 298—299
5510 186,25 лист. 395—40
5511 385,0 2,412
5512 232,28 ромб, из эт. 75,5 и. р.
5513 232,28 ромб, иглы из эт. 82 398 и. р. 2,0112
5514 172,22 w 1,0714; 20 1,061 4 5,5 276,4; 1601э; 106-106,5! и. р. л. р. л. р.
5515 (2575) 172,22 пл.; 20 1,0640^“; 25 1,0606 4 37,5 275; 282 II. р. II. р. р- р. петр. эф., CS2> тол.
827
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5516 5517 5518 45519 5520 5521 5522 5523 5524 5525 -5526 5527 5528 5529 5530 5531 5532 5533 5534 (2645) 5535 5536 5537 5538 5539 5540 5541 5542 5543 5544 5545 5546 Нафтионовая к-та 1-Нафтойная к-та —, 8-нитро- —, 2-окси- —, 3-окси- —, 4-окси- —, 5-окси- —, 6-окси- —, 7-окси- —, 8-оксн-2-Нафтойная к-та —, 1-окси- —, 3-окси- —, 4-окси- —, 5-окси- —, 6-окси- —, 7-окси- —, 8-окси-1-Нафтол —, ацетат —, 2-амино- —, 4-амиио- —, 5-амино- —, 7-амино- —, 8-амино- —, 4-ацетамидо- —, 2-ацетил- —, 2-ацетил-4-бром —, 4-бром-2-пропионил- —, 2-бутирил- —, 2, 4-дибром- 1-нафтилам ин-4-сульфокислота 1-нафталинкарбоновая к-та NH2Cl0HaSO3H-0,5H2O С10Н7СООН N02CioHaCOOH НОСюНсСООН НОСюНсСООН НОСюНсСООН НОСюНбСООН НОСюНсСООН НОСюНсСООН НОСюНсСООН СюНгСООН НОСюНсСООН НОСюНсСООН НОСюНсСООН НОСюНсСООН НОСюНсСООН НОСюНсСООН НОСюНсСООН СюН7ОН СН3СООС10Н7 NH2Ci0H6OH NH2C1()H6OH NHaCioHcOH NH2CioHeOH nh2c10h6oh CHcCONHCioHcOH -окси- -l-окси- Br^icHdOH
2-нафталинкарбоновая к-та
а-нафтол; а-окспнафталин
1-окси-2-нафтиламин 4-окси-1-нафтил а мин 5-окси-1 -нафтила мин 8-окси-2-нафтиламин 8-OKCH-1-нафтил амин нафтзцетол; М-(4-окси- 1-нафтил)-ацетамид см. 2-Ацетонафтон, 1-окси-см. 2-Ацетонафтон, 4-бром-1 см. 2-Пропионафтон, 4-бром см. 2-Бутиронафтон, 1-оксн-
?28
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П родолжение
№ ни Пир. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5516 232,26 бц. иглы из воды разл. 0,026°; 0,22100 т. р. т. р. р. хлф.
5517 172,18 бц. иглы из разб. эт. 160—161 300 т. р. гор. л. р. гор. р-
5518 217,19 пр. из эт. 215 0,04 4,6 т. р. т. р. бзл.
5519 188,18 иглы из эт. 156-157 разл. т. р. л. р. л. р. р. бзл.
5520 188,18 иглы из разб. эт. 248—249 т. р. бзл.
5521 188,18 желт, иглы из эт. -|- лигр. 183—184 разл. л. р. л. р.
5522 188,18 иглы изводы 234-237 возг. т. р. гор. л. р. р- р. укс.
5523 188,18 иглы из воды 187 р. гор. л. р. -. . . •
5524 188,18 иглы изводы 245—247 р. гор. р- * • • •
5525 188,18 иглы из эф. 169 р. гор. л. р. р-
5526 172,18 бц. мн. иглы из лигр. 185 > зоб 0,006825 л. р. л. р. р. бзл.
5527 188,18 иглы из эт. или эф. 186—188 т. р. р- р-
5528 188,18 желт. ромб. иглы изводы 216 р. гор. р- р- р. бзл., хлф
5529 188,18 иглы из воды 182—183 р- р- . . • » . •
5530 188,18 иглы из воды или эт. 211—212 р. гор. р- . . . •
5531 188,18 иглы из воды 245 р- р- р. укс.
5532 188,18 лист, или иглы из эт. 262; 269—270 р- р- р- . . . *
5533 188,18 иглы из воды 228—229 р- . •
5534 (2645) 144,17 желт, ми.; 1,2244; 39 1,09539 4 ; 1,099" 96,1 280; 288 т. р. гор. л. р. л. р. р. бзл.
5535 186,21 иглы или пл. из эт. 4’,8 .... т. р. гор. р- л. р. . . . •
5536 159,19 иглы т. р.
5537 159,19 иглы т. р. р. р-
5538 159,19 крист. 170 разл. т. р. р- р-
5539 159,19 чеш. из хлф. 158 т. р. р- р-
5540 159,19 бц. иглы 95—97 разл. т. р. хол.; л. р. гор.
5541 5542 5543 5544 5545 201,23 иглы из эт. 187 р. гор. р-
5546 301,98 бц. иглыизэт. 105;- 111 .... и. р. р- р- р. укс.
829
свойства органи
№ по пор Название Синоним Формула
5547 1-Нафтол, 2, 4-динитро- (NO2)2Ci0H5OH
5548 —, 2, 4-дихлор- Cl2CioH5OH
5549 —, 2-нитро- NO2C10H6OH
5550 —, 4-нитро- NO2Ci0H6OH
5551 —, 2-нитрозо- 1,2-нафтохинон, 2-оксим NOCl0H6OH
5552 —, 4-нитрозо- 1, 4-нафтохинон, 1-оксим NOCioHeOH
5553 —, 4-л-нитрофенилазо- n-нитробензолазо- а-нафгол NO2C0H4N = NCioHeOH
5554 (2106) —, 1, 2, 3, 4-тетрагид-ро-(Л) СюНцОН
5555 —, 5, 6, 7, 8-тетрагидро- CioHnUH
5556 —, тио- см. 1-Тпонафтол
5557 —, 2-циннамоил- см. 2-Акрнлонафтон, ’.-оксп-р-фенил-
5558 2-Нафтол Р-нафтол; fJ-оксинафталин CioHyOH
5559 —, ацетат CioH7OCOCH3
5560 —, бензоат C10H7OCOC6H6
5561 —, 1-амино- 2-ОКСИ-1 -нафтила мин NH2CioH6OH
5562 —, 3-амино- З-окси-2-нафтил а мин NH2CioH6OH
5563 —, 5-амино- 6-ок си- 1-нафтиламин nh2c10h6oh
5564 —, 6-амчио- 6-окси-2-нафтнламин nh2c,0h6oh
5565 —. 7-амино- 7-окси-2-нафтнламии NH2C,oH6OH
5566 —, 8-амино- 7-окси-1-иафтиламин NH2CioHeOH
5567 —, 1-ацетамидо- N- (2-ОКСИ-1-нафтил)-ацетамид СНзСОЫНСюНбОН
5568 —, 1-бром- ВгСщНбОН
5569 —, 6-бром-1-метил- CHaCioH5BrOH
5570 —, 1,6-дибром- ВггСюНгОН
5571 —, 1,6-динитро- (NO2)2Cl0H5OH
5572 —, 1-метил- CH.iCioHeOH
5573 —, 1-нитро- NO2C1()H6OH
5574 —, 5-нитро- NO2Ci0H6OH
5575 —, 8 нитро- N02CioH6OH
830
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
(3. о с о с Й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5547 234,17 желт, иглы из гор. эт. или хлф. 132; 138 .... т. р. гор. т. р. т. р. р. укс.; т. р, бзл.
5548 213,06 бц. иглы из эт. или бзл. 107 180 разл. н. р. р- р- р. бзл.
5549 189,18 желт, иглы или лист, из эт. 128 т. р. т. р.
5550 189,18 желт, иглы из воды 164 р. гор. л. р. л. р. укс.
5551 173,18 желт, иглы из бзл. 152 т. р. л. р. р. бзл.
5552 173,18 желт, иглы 194 разл. н. р. л. р. л. р.
5553 293,29 кор/-кр. иглы из нбзл. 277—279 разл. т. р. р. кип. нбзл.
5554 (1W6) 148,20 бц. ж.; 1,089617 264; 14O17 т. р. л. р. л. р. л. р. хлф., бзл.
5555 5556 5557 148,20 бц. ми. пл. 68 265,3 т. р. гор. л. р. л. р.
5558 144,17 бц. мн. лист.; 1,217’ 122 286; 294,8 0.07425 12,525 76,925 р. хлф.
5559 186,21 иглы из эт. 68,5 н. р. Р- Р- р. хлф.
5560 248,28 иглы из эт. 107—108; ПО н. р. л. р. гор. т. р.
5561 159,19 лист. т. р. гор. т. р. г. р. бзл.
5562 159,19 иглы изводы 234 р. л. р. т. р.
5563 159,19 иглы или чеш. из воды 186 р- р- р-
5564 159,19 чеш. из воды 190—195 разл. р- р-
5565 159,19 иглы из эт. 201 т. р. л. р. л. р.
5566 159,19 иглы изводы или эф. 205—207 р- р- т. р.
5567 201,23 лист, из воды 235 разл. возг. р- р- р. гор. укс.; т. р. бзл.
5568 223,08 ромб. пр. 84 130 разл. н. р. р- р-
5569 237,10 иглы 129 н. р. р- р-
5570 301,98 иглы из укс. 106 н. р. р- р- р. хлф.
5571 234,17 бл.-желт. иглы 195 разл. т. р. р- р-
5572 158,20 иглы 110; 112 т. р. р- р-
5573 189,18 желт, иглы из эт. 98—100, ЮЗ т. р. т. р. л. р.
5574 189,18 желт, иглы из воды 147 л. р. гор. л. р. л. р. р. бзл., хлф.
5575 189,18 желт, иглы из воды 145 р. л. р. р-
831
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоинм Формула
5576 5577 5578 5579 5580 5581 5582 5583 5584 5585 5586 5587 5588 5589 5590 5591 5592 5593 5594 5595 5596 5597 5598 (2667) 2-Нафтол, 1-нитрозо- —, 1-я-нитрофенилазо- —, 1,2, 3, 4-тетрагид-ро-(Л) —, 5, 6, 7, 8-тетрагидро- —,тио- —, 1-хлор- 1-Нафтол-З, 6-дисуль- фокислота, 8-амино- 1-Нафтол-2-сульфо-кислота 1 - Н афтол-3-сульфо-кислота 1 - Нафтол-4-сульфоки-слота 1-Нафтол-5-сульфоки-слота —, 8-амнно- 1-Нафтол-7-сул ьфокислота 1-Нафтол-8-сульфоки-слота —, ангидрид 2-Нафтол-3, 6-дисульфокислота 2-Нафтол-6, 8-дисуль-фокнслота 2 - Н афтол -1 -сул ьфо кислота 2-Нафтол-б-сульфо-кислота —, 1-амино-, Na-соль 2-Нафтол-7-сульфокис-лота 2-Нафтол-8-сульфокис-лота 1-Нафтонитрил 1, 2-нафтохннон, 1-оксим п- и итробен зол азо-Р-нафтол; паранитроанилиновый красный NOC,oH6OH N02C6H4N = NCioH6OH СюНпОН CioHnOH ClCioHoOH HO(NH2)CioH4(S03H)2 HOCioHeS03H HOCioHcS03H HOCioHeSOaH HOCwH6SOjH NH2CioH6S03H HOCl0H0SO3H HOCi0H0SO3H CioHcOS02 1 1 HOC10H5(SO3H)2 HOC10H5(SO3H)2 НОСюНбБОзН HOC10Hs(NH2)SO3Na HOCioHcS03H C10H7CN
см. 2-Тнонафтол
Н-кнслота
кислота Невиль — Винтера
S-кислота
нафтосульфон R-кислота G-кислота см. Кроусиновая к-та кислота Шеффера эйконогсн
см. Кроцеиновая к-та 1-циаионафталии
832
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность T. плавл.. СС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5576 173,18 желт, иглы из бзл. '105—107; ПО .... 0,02 2,413 л. р. р. бзл., укс.
5577 293,29 ор. или кор. пл. 252 .... и. р. н. р.
5578 148,20 масл. ж.; 1.071517 .... 26.5,5; 144,5-146,520 т. р. л. р. л. р.
5579 5580 148,20 иглы из эт. 57,5; 61,5—62,5 276; 14613 т. р. л. р. л. р. ....
5581 178,62 пл. из воды или иглы из лигр. 70 т. р. р- р- р. хлф., бзл., укс.
5582 319,31 бц. крист. .... т. р.
5583 224,23 бц. ромб. пл. из воды > 250 р- р- Н. р.
5584 224,23 иглы р-
5585 224,23 бц. пл. из воды 170 разл. л. р. . . . . . . ....
5586 224,23 бц. гигр. крист. 110—112; 120 р- . . .
5587 239,25 бц. иглы т. р. н. р. II. р.
5588 224,23 гигр. крист. л. р. л. р. ...»
5589 224,23 крист. 107 180 бв. л. р. . . . . . . ....
5590 206,22 пр. из бзл. 154 360 т. р. т. р. . . . л. р. хлф.; р. бзл.
5591 304,29 расплыв. бц. иглы разл. .... л. р. л. р. н. р. ....
5592 5593 304,29 р-
5594 224,23 бц. лист. 125 .... л. р. л. р. и. р.
5595 261,24 бц. пор. - р. . . . . • • •
5596 5597 224,23 иглы из разб. НС1 89 156 разл. л. р. л. р. н. р. ♦ ’ ’ •
5598 (266J) 153,19 бц. иглы из лигр.; 5 1,117 5; 15 1,1167 15 33,5; 37 296,5; 299 н. р. л. р. л. р. р. лигр.
53 Зек. 1083. Справочник химика, т. 11
833
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 : 1 1 № по nop.J Название Синоним Формула
5599 5600 5601 5602 5603 5604 5605 5606 5607 5608 5609 5610 5611 5612 5613 5614 5615 5616 5617 5618 5619 5620 (//Г7) 5621 5622 £623 5624 5625 5626 £627 5628 £629 5630 5631 5632 2-Нафтонитрнл Нафторезорцин а, 0-Нафтофеназин 3. 0-Нафтофеназин 3 - Нафтохинолин 1,2-Нафтохинон — , 1-оксим — > 2-оксим — , 6-окси- — , 7-окси- 1, 4-Нафтохинон —» 1-оксим —, диокси* —, З-дифарнезил-2-метнл- —,2-метил- —, З-метил-2-окси- —, 2-метил-З-фитил- —, 2-окси- — , 5-окси- 2, 6-Нафтохинон Невиль—Винтера к-та Недокись углерода Нейрин Нераль Нерол Неролин (новый) Неролин (старый) Ниацин Никотеин Никотин, битартрат —, пикрат —, салицилат —, тартрат —, хлоргидрат 2-цианонафталин см. 1, З-Нафталин, диокси- см. 1, 2-Бензфеназин см. 2, З-Бензфеназин см. 5, 6-Бензхинолин Р-нафтохинон см. 2-Нафтол, 1-нитрозо* см. 1-Нафтол, 2-нитрозо- а-нафтохинон см. 1-Нафтол, 4-нитрозо- см. Изонафтааарин; Hatfra см. Витамин Кг витамин Кэ (синтетический); метинон см. Фтиокол см. Витамин Ki см. Юглон я-мфи-нафтохинон см. 1-Нафтол-4-сульфокисло диоксопропадиен; малоновый ангидрид (так называемый) вин ил три метила ммон и й, гидроокись см. З-Цитраль 3, 7-диметил-2, 6-октадиен--1-ол см. 2-Нафтилэтиловый эфир см. Метил-2-нафтиловый эф сьб Никотиновая к-та d-винная к-та, никотиновая соль салициловая к-та, никотиновая соль CwHtCN СюН^Ог HOCioH502 НОС10Н5О2 СщНеОз зарин С10Н5О2СНз НОС)0Н5О2 СюНеОг та ос=с=со CH2 = CHN(CH3)3OH С,оН17ОН лр CioHi2N2 C10H14N2 • 2С4Н6О6 • 2Н2О C10H14N2 • 2СаНг (NO2) 3ОН C10H14N2 • СвН4(ОН)СООН C10H14N2 * С4НдОб 2Н2О CioH14N2 • 2НС1
834
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность T. плавл.. Т. кип., °C Растворимость в г.на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5599 5600 5601 5602 5603 ,153,19 бц. ЛИСТ, из лигр.; 60 1,094 60 66,5 305 н. р. р- р- р. гор. лигр.
5604 5605 5606 158,16 желт.-кр. иглы из эт. 115—120 разл. * • • • • р- р- р- р. бзл.
5607 174,16 кр. лист, из ац. 165 разл. р- р- р- • • • •
5608 174,16 кор.-кр. иглы 194 .... р- н. р. р. укс.
5609 5610 5611 5612 158,16 желт, трикл. из лигр.; 1,422 125 возг. 100 т. р. р- л. р. л. р. укс.; р. бзл., хлф.
5613 5614 5615 172,18 желт, иглы из эт. или петр. эф. 106 .... т. р. р- р- р. бзл., укс.; т. р. петр. эф.
5616 5617 5618 •5619 174,16 желт, иглы 190 разл. возг. т. р. р- р- ....
158,16 ор. пр. 135 р- т. р.
5620 (Л07) 68,03 бц. ж. или газ; 1,114° -111,3; —107,0 6,3; 7 разл. р- . . .
5621 5622 103,17 сироп, ж. р- р- р-
5623 5624 5625 5626 154,25 масл. ж.; 0(8813!5 • • • * 224—225; 12525
5627 160,21 1,07812 267
5628 498,44 крист. (+2Н2О) ИЗ ЭТ. + 9Ф- 68,5 . . . . л. р. р- р-
5629 620,48 желт, иглы или пр. из эт. 218
5630 300,36 бц. пл. 117,5 р- р- р-
5631 348,36 крист. (4-2Н2О) из эт. -f- эф. 88—89
5632 235,15 расплыв. крист. р- р- ....
53*
835
СВОЙСТВА ОРГАНИ
А О С О с Название Синоним Формула
5633 (2МЗ) 5634 5635 5636 5637 5638 5639 5640 5641 5642 5643 5644 5645 5646 5647 5648 5649 5650 5651 5652 5653 5654 5655 5656 5657 5658 5659 5660 5661 5662 /-Никотин Никотинамид Никотиновая к-та —, N-метил-, бетаин —, |-метил-1, 2, 5, 6-тетра-гидро- —, 2-окси- Никотирин Нингидрин Ниперит Нитрамин, диметил-—, диэтил-—, метилликрил-—, метил-2, 4, б-тринитро-фенил- —,пролил- —, фенил- Нитраниловая к-та Нитроацетальдоксим Нитроглицерин Нитрозамин, динзопропил* —, днметнл-—, дипролил-—, дифенил-—, диэтил-—, метилфенил-Нитроловая к-та, метил-—,этил-Нитроманнит Нитрон о-Нитрофенилфенилкетон Нитроформ 1-метил-2-(3-пиридил)-пирролидин никотиновая к-та, амид; 3-пиридинкарбоиовая к-та, амид; витамин РР 3-пиридинкарбоновая к-та; ниацнн-, витамин РР см. Тригонеллин см. Арекандин 3-(1-метил-2-пирилл)-пиридин; дипиридин см. Пентаэритрит, тетранит см. Днметиламин, N-ннтро-см. Диэтиламин, N-нитро-см. Тетрил см. Тетрил см. Пропиламин, N-нитро-см. Анилин, N-нитро- 3, б-динитро-2, 5-диокси-л-бензохинон уксусный альдегид, нитро-, оксим тринитроглицерин; три-нитрин; тринитрат глицерина; глоноин см. Диизопропиламнн, N-ни см. Диметиламин, N-нитрозс см. Дииропиламин, N-нитроз см. Дифениламин. N-нитроз см. Диэтиламин, N-нитрозо-см. Анилин, N-MeTHJi-N-нитр см. Формонитроловая к-та см. Ацетон итроловая к-та см. Маннит, гексанитрат 4, 5-дигидро-1, 4-дифенил- 3, 5-фенилимино-1, 2. 4-триазол см. Бензофенон, о-нитро-тринитрометая CioHuNj C5H4NCONH2 c5h4ncooh C5H3N(OH)COOH CioHkjNj co Сбн/ y<0H)2 co эат (NO2)2C6O2(OH)2 NO2CH2CH=NOH C3H3(ONO2)3 трозо-)-o-o- 030- CeH5N N 1 yN(C.H5k || HC< >C \N(C,Hsr CH(NO2)3
836
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с £ Молеку» лярный аес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., аС Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5633 (2003) 162,23 ж.; 20 1,0097 4 .... 247,3 р- ОО ОО л. р. хлф., петр. эф.
5634 122,13 бц. крист. 129—131 • • • • 100 66,6 т. р. р. глиц. (Ю); т. р. бзл.
5635 5636 5637 123,12 бц. иглы 234—237 возг. т. р. хол.; р. гор. 0,7325 т. р. . . . .
5638 139,12 иглы из воды а-форма 256; fl-форма 301—302 возг. т. р. гор. т. р. т. р. т. р. хлф.
5639 158,20 иглы из воды 108 280—281; 286—290 т. р. хол.; р. гор. р- р- ....
5640 5641 5642 5643 5644 5645 5646 5647 178,14 пр. из воды 100 139 разл. т. р.
5648 230,10 зол.-желт, иглы из ац. 170 разл. л. р. л. р. н. р. . • • «
5649 104,07 пласт, из хлф. желт, ж.; 15 1,6009 4 79—80 .... л. р. л. р. л. р. ....
5650 5651 5652 5653 5654 5655 5656 5657 5658 5659 227,09 а-форма 2,9; fl-форма 13,2 260 взр. 0,18 25 со р. мет. (7)
5660 5661 • 312,38 желт, иглы 189 разл. .... н. р. Р- т. р. р. бзл., ац., хлф.
5662 151,04 бц. мн. крист.; 24 1,5967 4 15 45—4722 взр. Р-
837
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5663 5664 (74tf) Новокаин Нонадекан см. Прокаин, хлоргидрат СН3(СН2)17СН3
5665 5(566 10-Нонадеканон Нонадециловая к-та динонилкетон (С9Н19)2СО СН3(СН2)17СООН
5667 5068 5669 5670 (2'52) Нонадециловый спирт 1-Нонакозанол Нонаметиленгликоль Нонан см. 1, 9-Нонандиол СНз(СНг)17СН2ОН СНз(СН2)27СН2ОН СН3(СН2)7СН3
5671 5672 5673 5674 5675 5676 5677 5678 (667) —, 1-амино-Нона намид 1, 9- Нонандиол Нонаннитрил Нонановая к-та —, хлорангндрид Нонановый альдегид 1-Нонанол см. Нониламин см. Пеларгонамид ионаметиленгликоль см. Пеларгонитрил см. Пеларгоновая к-та см’. Пеларгоновая к-та, хло см. Пеларгоновый альдегид лерв-нониловый спирт СН2ОН(СН2)7СН2ОН >ангидрид СНз(СН2)7СН2ОН
5679 —, 2-метил- 2-гептил-2-метил этанол С9Н19СН2ОН
5680 (633) 2-Нонанол гептил метил карбинол СНаСНОНС7Н|5
5681 (658) 3-Нонанол гексилэтилкарбинол С2Н5СНОНС6Н13
5682 5683 (642) 5684 (753) 4-Нонанол 5-Нонанол —, 2, 8-диметил- амилпропилкарбинол дибутилкарбинол дииэоамилкарбинол СзН7СНОНС3Нц (С4Н9)2СНОН (CsHnhCHOH
5685 (413) 2-Нонанон гептилметилкетон СН3СОС7Ни
5686 З-Нонанон гексилэтилкетон С2Н5СОС6Н13
5687 5-Нонанон дибутилкетон; бутилкетон (С,Н9)2СО
838
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
I 1 № по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., •с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5663 5664 268,53 лист.; 32 330; Н. р- т. р. р-
(746) 5665 282,51 0.77732; 0,77210 лист, из эт. 58 193ls > 350 Н. р- р. гор. р-
5666 298,51 блеет, лист. 66,5 299'°° Н. р- т. р. р-
5667 284,53 из эт. крист. 62—63 16fi-1670’32
5668 424,80 84,6—85,0
5669 5670 128,26 бц. ж.; —53,7; 150,8; Н. р- л. р. л. р.
(252) 5671 5672 5673 160,26 20 0,7176 4 —51 39,5" 147—1502 Т. р- р- и. р.
.5674 5675 5676 5677 5678 144,26 бц. ж.; 20 0,8274 4 ж.; -5 213 Н. р- оо оо
(667) 5679 158,28 118'5 Н. р- р- р-
5680 144,26 £ 0,849 4 бц. ж.; —35 193—194; Н. р- р- р-
(633) 5681 144,26 20 0,8471 4 ; 25 0,8190 4 ж.; —22 198,3 194—195 Н. р- р- р-
(658) 5682 144,26 20 0,825 4 ж.; 0,82822° 192—193 Н. !>• р- р-
5683 144,26 вязк. масл. 194 Н. р- со со
(642) 5684 172,31 ж.; 0t823ia ж.; 105° Н. р- р- р-
(.793) 5685 142,24 12,6 0,8305 4 ж.; —19; 194—196 н. р- р- р-
(413) 5686 142,24 22 0,8188 4 пр.; 0,840°; —8,2 —8 190 р- р-
5687 142,24 0,825 0 бц. ж.; -5,9 181—182; т. р- р- р- л. р. хлф.,
13 0,8270 4 ; 0.818'5 186—187; 8822 CS3
839
гвоиствл ОРГАНИ
о с о Е £ Название Синоним Формула
5688 ,5-Нонанон, 2, 8-днметил- диизоамилкетон; изокапрон (С5Нн)2СО
5689 (389} S690 1-Нонен Нонил цианистый «•нонилен см. Капрннитрил СН3(СН2)6СН=СН2
5691 5692 5693 5694 5695 Нонилами» а-Нонилен Нониловая к-та пера-Нониловый спирт Ыонилон 1-аминононан см. 1-Нонен см. Пеларгоновая к-та см. 1-Нонанол см. 9-Гептадеканон CH3(CH2)7CH2NH2
5696 Нонилсульфат динонилсульфат (С9Н19)25О4
5697 1-Нонин Гептилацетнлен СНз(СН2)вС=СН
5698 dl -Норадреналин 1-(3, 4-диоксифенил)-2-ами-ноэтанол (HO)2CeH3CH(OH)CH2NH2
5699 5700 5701 11702 5703 5704 5705 5706 Норвалин —, с-урендо- Норкамфан, 2, 2-диметил-3-метилен —, 2-кето-|, 7, 7-трнметил* —, 1, 7, 7-триметил- —, 2, 2, 3-триметил- 1-Норкамфан, 7, 7-диметил-2-метилен- 2-Норкамфанои, 1,3, 3-три- метил- см. Валериановая к-та, а-ам см. Цитруллин см. Камфен см. ^/-Камфора см. Камфан см. Йзокамфан см. /-«-Фенхен см. Фенхон и но-
5707 £)-Норлейцин /-гликолей цин; /-а-амипо- капроновая к-та C4H9CH(NH2)COOH
5708 L-Норлейцин d-гликолейцин-, d-a-амипо-капроновая к-та C4H9CH(NH2)COOH
5709 DL- Норлейцин <//-гликолейцин; dZ-a-амино-капроновая к-та C4H9CH(NH2)COOH
5710 Норментан см. Циклогексан, изопропил-
5711 Z-Норникотин /-3- (2-пирролидил) -пиридин; /-2-(3-пири дил)-пирролидин c9h!2n2
5712 5713 Норсульфазол З-Нортропанол, 8-метил- сульфатиазол; ЬГ-2-тиазо-лилсульфаяиламид; 2-сульфанил амидотиазол; тиазамид; 2-аминотиазол см. Тропин C9H9N3O2S2
5714 5715 5716 Нософен Обепин Овофлавин см. Фенолфталеин, 3', 3", 5', см. Анисовый альдегид см. D- Ри бофл а в и и "-тетранод-
5717 5718 Окись углерода 1, 4-Оксазин, тетрагидро* Оксазол, трифенил- О ксал ан Оксалонитрил см. Морфолин co
5719 5720 5721 бензилам; азобензил см. Оксалурамид см. Дициан CO (СДМС (СД)=С(СвН,) I 1
5722 Оксалурамид оксалан; уреид оксамино-вой к-ты NH2CONHCOCONH2
5723 Оксалуровая к-та карбамилоксаминовая к-та; моноуреид щавелевой к-ты NHzCONHCOCOOH
840
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
I Хе по пор. 1 Молеку-лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5688 170,29 желт. масл. ж.; 25 14,6 226 н. р. р- р- ....
5689 (389) 5690 5691 5692 5693 5694 5695 5696 5697 5698 5699 5700 5701 126,24 143,27 350,56 124,23 169,18 0,8208~ бц. ж.; 20 0,72922 4 бц. ж. бц. ж.; 0,7924 крист. —81,37 41,9—42,1 —50; —36 191 разл. 146,87 202,2 150,8; 51а н. р. т. р. н. р. т. р. р- р- р. т. р. р- р- р-т. р. ....
5702 5703 5704 5705
5706 5707 5708 5709 5710 5711 5712 131,18 131,18 131,18 148,20 255,32 лист, из воды гекс. лист, из воды лист. бц. ж.; 1.07371'1’’ бц. крист, из разб. зт. 301 разл. 301 разл. 327 разл. ВОЗГ. 275—280 266—267; 130,5-131,3"; 120' 202—202,5 1.61’ l,52s 1,1825; 2,88?3 Р- т. р. и. р. 0,267” (75%) т. р. н. р. т. р. ац.
5713 5714 5715 5716 5717 5718 5719 5720 5721 5722 28,01 297,36 131,09 бц. газ; -195 0,814 4 ромб. пр. из эт. -f- эф. крист. —213; —207; —205 115-116,5 310 разл. —192; —190 0,0044°; 0,0028 и. р. 20 т. р. Р- • * • т. р. р. бзл. лед. укс. р. бзл.
5723 132,07 крист. 187 т. р.
841
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5724 5725 Оксалуровая к-та, эти-ловый эфир Оксамид оксальамид; амид щавелевой к-ты; этандиамид NH2CONHCOCOOC2H5 nh2coconh2
5726 —, N, N-диметил- несимм-ди метил окса мид (CH2)2NCOCONH2
5727 —, N, N'-диметил- силж-диметилоксамид (CONHCHah
5728 5729 —, N, N'-дифенил- —, N, N'-диэтил- см. Оксанилид сылси-диэтилоксамнд (CONHC2Hs)2
5730 5731 5732 Оксаминовая к-та —, уреид —, этиловый эфир моноамид щавелевой к-ты см. Оксалурамид этилоксамат nh2cocooh NH2COCOOC2Hs
5733 5734 5735 5736 5737 5738 5739 5740 —, N-ацетил-, этиловый эфир —,карбамил- —, фенил- Оксанилид Оксаниловая к-та Оксантранол 1, 2-Оксатиетан-4-он, 2,2-дигидрр-2, 2-диметил-Оксиакантин этил а цетил ок са м а т см. Оксалуровая к-та см. Оксаниловая к-та N, N'-дифенилоксамид; дианилид щавелевой К-Т J фенилоксаминовая к-та; моноанилид щавелевой К-ТЫ 10-оксиантрон: оксантрон; кето-форма антрагидро- хинона (см.) см. Тетин, диметил- C2HsOCOCONHCOCH3 (CONHC6Hs)2 C6HsNHCOCOOH co c„H./ \c«H4 CHOH C37H40N2O6
5741 5742 5743 5744 5745 5746 5747 Оксикарбанил Окснн Оксинаркотин Оксинафтнламин 1 -Окси-2-нафтил-пропил кетон 1-Окси-2-нафтил-стирил- кетон Оксиндол см. 2-Бензоксазолол см. 8-Хинолинол см. Нафтол, амино- см. 2-Бутиронафтон, 1-оксн- см. Акрилонафтон, 1-оксир-< 2(3)-индолон; о-амино-а-толуиловая к-та, лак- CaaHjgNOa >еннл- C6H4NHCOCH2 1 1
5748 5749 —, 3-имино- —, 3-окси- там см. Имезатин диоксиндол; о-аминомин-дальная к-та, лактам CeHiNHCOCHOH 1 1
5750 5751 Оксиневрин Оксиспартеин см. Бетаин CisH24N2O
5752 —, хлоргидрат C1SH24N2O • HCl • 4HsO
842
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл , “С Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5724 160,13 бц. пор. 177 разл.
5725 88,06 иглы из воды; бел. пор.; 1,667 419 разл. 0,047-3 О.б'оо т. р. т. р. ....
5726 116,11 бц. пл. из бзл. 104 .... л. р. л. р. т. р.
5727 5728 116,11 бц. лист, или иглы из воды; 1,34 209—210; 217 возг. 2,59-4 т. р. т. р. ....
5729 144,17 бц. иглы из эт.; 1,1694 190 179 т. р. р- т. р.
5730 5731 89,05 бц. крист. 210 разл. 1,4'4 т. р. т. р.
5732 117,11 ромб, лист.; 0,80819 115 р. гор. р- р- т. р. бзл.,
5733 5734 5735 159,15 ИГЛЫ 54 .... н. р. хол.; разл. гор. р- р- . . . .
5736 240,26 блеет, чеш. из бзл. 254 320 н. р. т. р. гор. и. р. р. бзл.
5737 165,16 ромб, иглы из бзл. 150 .... р. гор. л, р. л. р. т. р. бзл. лигр.
5738 5739 210,24 бц. крист. 167 разл. .... и. р. н. р. хол. ш.;, р. гор. спирт, щ,
5740 5741 5742 608,75 крист, из эф. 208 (неиспр.); 216—217 (в эвакуир. капнлл.) и. р. р- р- л. р. хлф., бзл.
5743 5744 5745 57 4G 429,43 ИГЛЫ р-
5747 5748 133,16 бц. иглы из воды 127 22723 л. р. гор. р- р-
5749 5750 149,16 пр. из эт. 180 195 разл. 7,7 хол.; 16,7 гор. 6,6 . . • р. хлф.
5751 248,37 крист, из петр. эф. 84; 111 .... л. р. л. р. л. р.
5752 356,90 бц. крист. 48—50 . . . . Р- р-
843
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с О с Название Синоним Формула
5753 5754 5755 (7.2Р) 8-Окснхинолин Р-Окснэтилфениловый эфир Октадекан см. 8-Хинолинол см. Этанол. 2-фенокси- СНз(СН2) 16СНз
5756 5757 5758 5759 5760 5761 5762 5763 5764 5765 5766 5767 5768 5769 5770 (7239) —, 1-амнно-—, 1-бром-—, 1-иод-Октадеканал Октадекановая к-та —, амид —f нитрил —, хлорангидрнд Октадекановый ангидрид 1-Октадекантиол Октадекатриеновая к-та 9-Октадеценовая к-та —♦ амид —, 12-окси-цис-9-Октадецен-Ьол см. Октадецаламин октадецил бромистый октадецил иодистый см. Стеариновый альдегид см. Стеариновая к-та см. Стеариновая к-та. амид см. Стеариновая к-та. нит[ см. Стеароил хлористый см. Стеариновый ангидрид октадецилмеркаптан см« а-Линоленовая к-та; а- и p-Элеостеариновая см. Элаидиновая к-та и Оле см. Олеиновая к-та, амид см. Рицннолевая к-та олеиновый спирт; олеиловый спирт СНз(СН2)16СН2Вг CH3(CH2)16CH2J )ИЛ CH3(CH2)I6CH2SH <-та ивовая к-та СН(СН2)7СН2ОН II СН(СН2)7СНз
5771 5772 5773 Октадецил бромистый Октадецил иодистый Октадецилам ин см. Октадекан, 1-бром-см. Октадекан, 1-иод-1-аминооктадекан СНз(СН2)16СН2МН2
5774 —, хлоргидрат окта децил аммоний хлористый СН3(СН2) >6ch2nh2 НС1
5775 5776 5777 Октадецилмеркаптан Октадециловая к-га Октадециловый спирт см. 1-Октадекантиол см. Стеариновая к-та СНз(СН2)16СН2ОН
5778 5779 Октадецилсульфат 1-Октадецин см. Диоктадецилсульфат гексадецилацетилен; цетилацетилен СН=С(СН2)15СНЭ
5780 5781 5782 9-Октадециновая к-та Октадиен 1,6-Октадиен, 3,7-ди- см. Стеароловая к-та см. Конилен СН2СН(СНз)СН = СН2
5783 (loin метил- 2, 6-Октадиен, 2,6-ди-метил- дигидромнрцен СН2СН = С(СНз)2 С юН18
5784 (7727) 2, 4-Октадиеи, 7-метил- 4-изобутил-1-метил-1, 3-бу-тадиен с9н1в
844
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., “С Т. кип.. “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5753 5754 5755 _254,50 крист, из эт.; 28,18 317,4 н. р. т. р. р-
(729) 5756 5757 333,40 28 0,7768 4 ; 30 0,7753 4 бц. крист. 28,5 169°’5 и. р. р- р-
5758 5759 5760 5761 5762 5763 5764 5765 380,39 бц. крист. 34 и. р. т. р. т. р. ....
286,56 ТВ. 20—30 169—171' н. р. т. р. р-
5766 5767 5768 5769 5770 268,49 бц. ж.; 20 0,8489 4 бц. крист. , • 205—21015 н. р. р- р-
(1239) 5773 5772 5773 269,52 23232; н. р. р- р‘
5774 305,98 бц. крист. разл. 176,1* 7,86°; 2,3*0; н. р.
5775 5776 5777 270,50 лист. из. эт.; > 180 59 210,513 12,7'0° и. р. ИЗ50; 80™ P- р-
5778 5779 250,47 59 0,8124 4 крист.; 0 26 180'5
5780 5781 5782 138,25 0,8696"°; 0,7963° ж.; О,7882о 165—168 . . .
5783 138,25 Ж.; 171,5—173,5
(7077) 5784 (1121) 124,23 21 0,775 4 ж.; 0,76530; 149 н. р.
18 0,752 4
845
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Название Синоним Формула
5785 $786 $787 $788 2, 7-Октадиен, 2-метил-б-ме-тнлен- 2, 6(и 2, 7)-Октаднеиовая к-та, 3, 7-диметнл- 1, 6-Октадиен-З-ол, 3, 7-ди-метил- 2,8-Октадиен-1-ол, 3,7-дн- см. Мирцен см. Гераниевая к-та
см. Линалоол см. Гераниол; Нерол
5789 $790 5791 (^) 1-Октакозиловый спирт Октаметиленгликоль Октан см. 1, 8-Октандиол С27Н55СН2ОН СН3(СН2)6СН3
$792 5793 5794 —, 1-амино- —, 2-амино- —, 1-бром- см. Октнламин см. Гептиламин, а-метил-октил бромистый СНз(СН2)6СН2Вг
5795 —, Z-2-бром- /-втор-октил бромистый СНз(СН2)5СНВгСНз
5796 <291) —, 2, 7-диметил- диизоамил [(СНз)2СНСН2СН2]2
5797 (.1541) —, 1-иод- октил иодистый СНз(СН2)6СН2Л
5798 —, d-3-метил- d-а мил метил этил метан С2Н5(СНз)СНС5Нц
5799 5800 5801 —, 1-октилокси- —, 1-фенокси- —, 1-хлор- см. Октиловый эфир см. Октилфениловый эфир октил хлористый СНз(СН2)6СН2С1
5802 —, dZ-2-хлор- dbsrop-октил хлористый СНз(СН2)5СНС1СН3
‘ 5803 5801 5805 —, 1-этокси-Октанал Октанамид см. Октилэтиловый эфир см. Каприловый альдегид см. Капрнламид
1И6
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П родолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на- 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5785 5786 5787 5788 5789 410,77 83,2-83,4
5790 5791 114,22 бц. ж.; —56,79 124,67 0,0015'6 р- р-
(766) 5792 5793 5794 193,13 20 0,70252 4 ж.; —55 202—203 н. р- оо оо
(1031) 5795 193,13 15 1,1160 4 ; 20 1,118 4 ; 25 1,10788 4 ж.; 191; н. р- оо оо
5796 142,28 1,09922 ж.; —52,5 91—93 го 159,87 11, р- р- р- р. укс.
(291) 5797 240,12 15 0,72640 4 ; 20 0,7242 Т ж.; 1,34115; —45,9 225,5; н. р- р- р-
(1541) 5798 128,26 20 1,337 4 бц. ж.; —107,9 144,18 н. р- н. р. р-
5799 5800 5801 148,67 0,720617; 20 0,7210 4 ж.; 184,6; н. р- л. р. л. р.
5802 148,67 4 0,892°; 20 0,8745 4 ж.; 7815 173 н. р- л. р. р-
5803 580-1 5805 15 0,87075 4
847
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ПО ПОР. Название Синоним Формула
5806 5807 1, 1-Октандикарбомовая к-та 1, 8-Октан дионая к-та см. Малоновая к-та, гептил-см. Пробковая к-та
5808 1, 8-Октандиол октаметиленгликоль СН2ОН(СН2)вСН2ОН
5809 581) 5811 5812 4, 5-Октандиол Октановая к-та —, нитрил Октановый ангидрид октилспгликоль (один из изомеров) см. Каприловая к-та см. Капрнлоннтрпл см. Каприловый ангидрид (С3Н7СНОН)2 •
(623) 1-Октанол лерв-октиловый спирт; гептилкарбинол СН3(СН2)вСН2ОН
5814 (7<97) —, 3, 7-диметил- тетрасидрогераниол СН2СН2СН2СН(СН3)2 СН(СНз)СН2СН2ОН
5815 2-Октанол, 2-метил- гексилди метил карби нол (СНз)2СОНСвН,з
581(1 (544) dZ-2-Октанол dl-гекс ил метил карби нол СНзСНОНСвНи
5817 З-Октанол, 3-этил- трет-дециловый спирт; амилднэтилкарбинол (С2Н5)2СОНСбН1,
5818 (378) 2-Октанон гекснлметилкетон; 2-кето-октан СНзСОС0Н13
5819 (383) 5820 3-Октанон 1,3,6-Октатрием, 3,7-диме-тил- амилэтилкетон см. Оцимен С2Н5СОС5Н11
5821 (288) 1-Октен каприлен CH3(CH2)SCH=CH2
5822 (328) цас-З-Октен цме-1-бутил-2-этилэтилен C2HSCH = CHC4H!)
ЫШ (327) траяс-З-Октен транс- 1-бутил-2-этилэти лен С2Н5СН = СНС4Н9
5824 (350) цис-4-Октен цис-1-2-ди пропил этилен СзН7СН = СНСзНг
5825 (3J4) 5826 транс -4-Октен 6-Октен-1-ол, 3,7-диметил-Октиламин транс-1,2-дипропил этилен см. Родинол; Цитронеллол СзН7СН = СНСзН7
5827 (М/) 1-аминооктан CH3(CH2)sCH2NH2
849
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молеку-лнрпый вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5806 5807 5808 146,23 иглы из 63 17220 т. р. р- н. р.
.5809 146,23 бзл. + лигр, а-форма; 112—115'° н. р.
5810 5811 5812 5813 130,23 р-форма бц. ж.; 123—124 —16,3 115—118'° 195 н. р. р. р- т. р. со
(623) 5814 158,28 20 0,8246^ ж.; 221-223 и. р. р- р-
(787) 5815 144,26 0,8333ls; 0,82801а ж.; 178; и. р. р- р-
5816 130,23 0,82319 бц. ж.; —38,6 79—80'2 179 н. р. р- р- . . . .
(544) 5817 158,28 25 0,8188 4 бц. масл. ж.; 15 .... 199 н. р. р-
5818 128,22 0,8360 4 бц. ж.; —20,9; 172,9; и. р. СП со
(878) 5819 128,22 20 0,8202^; 0,81792' бц. ж.; —16 173,5 168 н. р.
(883) 5820 5821 112,22 0 0,850 4; 0,8255'5 бц. ж.; —101,71 121,28 и. р. р- р-
(288) 5822 112,22 0,722‘7; 20 0,71442 4 бц. ж.; -126 122,3 н. р. оо оо
(328) 5823 112,22 0,7189 бц. ж.; 0,7163 бц. ж.; —108 122,4 Ц. р. оо со . . .
(327) 5824 112,22 —118,7 122,54 н. р. со оо
(350) 5825 112,22 20 0,7212 4 бц. ж.; 0,7147 бц. ж.; —93,8 121,4 н. р. оо оо
(314) 5826 5827 129,25 —1,0 179,6 т. р. л. р. л. р.
(641) 54 з ам- 1овз. Сп 0,776920’8; 0,77727 равочник хими ка, т. II 849
свойства органи
1 don nn ам 1 --- - ( Название Синоним Формула
5828 5829 в/яор-Октиламин Октилацетат см. Гептиламин, а-метил- СН3(СН2)вСН2ОСОСНз
5830 Октиленгликоль см. 4, 5-Октандиол
5831 5832 5833 5834 5835 Октилнитрат Октилнитрит Октиловая к-та лерв-Октиловый спирт Октиловый эфир см. Каприловая к-та см. 1-Октанол 1-октилоксиоктан; диоктиловый эфир CH3(CH2)6CH2ONO2 CH3(CH2)6CH2ONO (СаН17)2О
5836 5837 Октилсульфат Октилфениловый эфир диоктилсульфат 1-феноксиоктан (C8H17)2SO4 С6Н6ОСН2С7Н|5 •
6838 5839 5840 Октилцнанид Октилэтилкетон Октилэтиловый эфир см. Пеларгонитрил см. 3-Ундеканон 1-этоксиоктан С2Н5ОСН2С7Н15
5841 (469) 1-Октин гексилацетилен; капри- лиднн С6Н1зС =сн
5842 (594) 2-Октин амил метил ацетилен СНзС^СС5Нц
5843 (555) 3-Октин бутил этил ацетилен С2Н5С=СС4Н9
5844 (551) 4-Октин днпропилацетилен С3Н7Се=СС8Н7
5845 (1043) 5846 (2274) 2-Октиновая к-та, метиловый эфир Олеиновая к-та quc-9-октадеценовая к-та СбН1,С = ССООСНз С,Н„СН = СН (СН,), соон
5847 —, амид цис-9-октадецеиовая к-та, пмип: олеамид С17НззСОМН2
850
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., *С Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5828 5829 172,27 бц. ж.; о —38,5 210 н. р. р- р-
5830 5831 5832 175,23 159,23 0,885Т 17 0,841917 з. ж.; 0,86217 .... ПО-11220 174—175
5833 5834 5835 242,45 ж.; о .... 291,8 т. р. р- р-
5836 322,51 0,820 °"; 17 0,805 17 25 0,9661 2S 20,3 166,12
5837 206,33 бц. ж.; 8 285,2
5838 5839 5840 158,28 15 0.913915 ж.; 182—184; н. р. р. р-
5841 110,20 17 0.794 4 бц. Ж.-. —79,48 189,2; 72—73е 126,25; н. р. р- р-
(469) 5842 110,20 20 0,746 4 ; 0,74325 бц. ж.; —61,6 50,850 138; 60,25° н. р. р. р-
(594) 5843 110,20 20 0,7596 4 ; 0.76125 бц. ж.; —103,8 133,14; Н. р. р- р-
(555) 5844 110,20 20 0,7529 4 ; 0.750125 бц. ж.; —102,5 56,75° 131,57; н. р. р- р.
(55/) 5845 154,21 20 0,7509 4 ; 0,747425 0,9524° 55s0 10720 н. р.
(1043) 5846 282,47 иглы; стаб. 28610°; н. р. оэ со р. бзл.,
(/275) 5847 281,49 18 0,895 4 ; 0,8982° крист. 15,4; 16; нестаб. 12 75—76 203—2055; 170-1752-3 н. р. р- р. хлф.
54*
851
СВОЙСТВА ОРГАНИ
(X о U о t: Название Синоним Формула
5848 (7529) 5849 (И-'.Ч) 5850 5851 Олеиновая к-та, бензиловый эфир —, бутиловый эфир —, изоамиловый эфир — , метиловый эфир СпНззСООСНаСвНб С17НззСООС4Н9 C17H33COOC5HU С17Н33СООСН3
5852 5853 —, л-фенилфенациловый эфир —, этиловый эфир CI7H33COOCH2 1 СбНБС6Н4СО СрНдзСООСаНб •
5854 5855 (2100} Олеиновый спирт Олово, гексаэтилди- см. 9-Октадецен-1-ол триэтилолово (С2Н5) aSnSn (С2Н5) а
5856 — диметилдиэтил- диметилдиэтнлстапнан (C2H5)2Sn(CHa)2
5857 — дифтордиэтил- дифтордиэтилстаннан (C2H6)2SnF2
5858 5859 —, дихлордиэтил- —, диэтил- дихлордиэтилстаннан днэтилстаннан (CaHs^SnCla Sn (CsHsJa
5860 5861 5862 —, —, окись —, метилтрихлор- —, тетраизоамил- диэтщлстаинон метилтрихлорстаннан тетраизоамилстаннан (СгНа^ЗпО CH3SnCl3 (CsHn) 4Sn
5863 —, тетраметил- тетраметилстаниан (CH3)4Sn
5864 —, тетрапропил- тетрапропнлетаинан (C3H7) iSn
5865 —, тетра-о-толил- тетра-о-тол ил ста пиан (CH3C6H4)4Sn
5866 —, тетра-л-толил- (CH3C6H4)4Sn
5867 —, тетрафенил- ‘ тетрафенилстаннан (C6H6)4Sn
852
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а. о Растворимость в г на 100 мл
№ по п Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
25
5848 (1529) 5849 (1073) 5850 5851 5852 372,60 338,58 352,60 296,50 476,70 0,9330 25 ж.; 0.86825 бц. ж.; 0,89715 масл. ж.; 0.87918 60,5 237’ 227—228'5 223—224'° 216-21720; 189—191'0 н. р. н. р. н. р. н. р. р- р- р- оо л. р. р* л. р. со ....
5853 5854 5855 (2100) 5856 5857 5858 5859 5860 5861 5862 310,52 411,75 206,89 214,81 247,71 176,81 192,81 240,07 403,23 ж.; 0,871ls; 0,867126 ж.; 0 1,4115 4 бц. ж.; 1.231919 пл. или ромб. тб. из мет. бц. иглы желт. масл. ж.; 1,558'5 бц. пор. бц. крист. ж.; 19,6 —13 229 84—85 43 205—208'0 270 разл. 144—146 220 150 разл. ’ 18824' н. р. н. р. н. р. р- н. р. н. р. р- со н. р. н. р. 0,4531 P- со Р- Р- р. бзл. р. мет. (2,6431), бзл. (0,04731) р. бзл., лигр.
5863 178,82 1,0353 4 бц. ж.; 0 78 н. р. Р- Р- . . . -
1,314^; 25,5
5864 5865 5866 5867 291,04 483,21 483,21 427,11 1,29136 4 бц. ж.; 1,106520’2 крист, из бзл, бц. иглы из пир. бд. тетр, из ксил.; пр. из хлф.; иглы из 0 пир.; 1,490 158—159; 215 230—233 225,7 228; П2'о > 420 н. р. н. р. н. р. н. р. Н. р. т. р. Т. р. Р- т. р. т. р. р. бзл. л. р. гор. этиланета-те; р. бзл., пир.; т. р. гор. укс. р. гор. бзл., гор. хлф., гор. укс.
853
свойства органи
№ по пор Название . Синоним • Формула
5868 (1384) Олово, тетраэтил- тетраэтилстаннан (C2Hs)4Sn
5869 —, трибензилхлор- (C6H5CH2)3SnCl
5870 —, триизоамилхлор- (CsHuhSnCl
5871 5372 —, трифенилхлор- —, триэтил- см. Олово, гексаэтилди- (C0H5)3SnCl
5873 —, трнэтнлхлор- тркэгилхлорстаннан (C2H6)3SnCl
5874 Оловянная к-та, метил- см. Метанстанноновая к-та (CH3O) 2C6H2 (CHO) COOH
5875 Опиановая к-та 5, 6-диметоксифталальдеги-довая к-та; 5, 6-диметок-сн-о-форм ил бензойная к-та
5876 5877 5878 5879 Орексин Оризаннн Орнитин, N-гуаиил- N^-карбамил- Л-Ориитин см. Хиназолин, 3, 4-дигидро-см. Витамин В| см. Аргинин см. Цитруллин 3-фенил-
5880 d а, 3 -диаминовалериано-вая к-та NHjCH, (CH2)2CH(NH2)COOH
5881 о-Орселлиновая к-та 3, 5-днокси-о-толуиловая к-та (HO)2C6H2(CH3)COOH
5882 5883 Ортаниловая к-та Ортодиазин о-a ми нобензо л сульфокислота; о-анилинсульфо-кислота см. Пиридазнн NH2C6H4SO3H • 0,5H2O
5884 (2(М) Ортомуравьиная к-та, триизопропиловый эфир триизопропоксиметан CH (ОСзНт)з
5885 (5.S) —, триметиловый эфир триметоксиметаи CH(OCH3)3
5886 —, трипропиловый трипропоксиметан CH(OC3H7)3
(2(»б) эфир
5887 — трифениловый эфир трифеноксиметан CH(OC6HS)3
5888 (/2S) —, триэтиловый эфир триэтоксиметан CH(OC2H5)3
5889 Ортоугольная к-та, тетрапропиловый эфир тетрапропоксиметан C(OC3Ht)4
5890 —, тетраэтиловый эфир тетраэтоксиметан к C(OC2H5)4
«54
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение-
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5868 (1384) 234,94 бц. ж.; 20 1,1988 4 ; 1,18723 -112 181; 7310 и. р. р- р-
5869 427,54 бц. иглы 142—144 разл. н. р. н. р. р- р. укс., ац., бзл., хлф.
5870 367,57 1,129034 -30,2 ц41з
5871 5872 385,46 бц. крист. 106 24013,5 н. р.
5873 5874 241,33 бц. ж.; 1,428» 10; 15,5 108—110 н. р. • . . -
5875 5876 5877 5878 5879 210,19 ИГЛЫ из воды 150 160 разл. 0,25; 1 7100 р- р-
5880 132,16 сироп, ж. .... л. р. л. р. т. р. ...»
5881 5882 5883 168,15 182,21 иглы (+Н2О) из разб. укс. бц. пр. 176 разл. разл. 166—168 р. 1,5719 р- т. р. 15,7 т. р. *р. гл иц.; т. р. бзл.
5884 (200) 190,28 ж.; 20 0,8621 4 20
5885 (58) 106,12 0,9676 4 ; 0,97423 101—102; 103—105 . . .
5886 (266) 190,28 ж.; 20 0,8805 4 .... 10530 2,122 р. хлф., гор. бзл.
5887 292,34 крист. 76—77 26550 р- р-
5888 (Ш) 148,21 бц. ж.; 19 0,8971 4 ; 20 0,8909 4 —76,1 143—145; 145,9 разл. р- р-
5889 248,36 бц. ж.; 0,911» 224,2
5890 192,26 бц. ж.; 18 0,9197 4 159 . . . . ОО оо . . . .
855
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Q С О Название Синоним Формула
5891 Ортоуксусная к-та, триэтиловый эфир 1, 1, 1-триэтоксиэтап СН3С(ОС2Н5)з
5892 Орцеин C28H24N2O7
5893 Орцин 5-метялрезорцин; 3, 5-диок-ситолуол СНзСйН3(ОН)2
5894 —, 2, 4, 6-тринитро- (NO2)3C„(CH3)(OH)2
5895 5896 3-Орцин Орцинфталеин см. Резорцин, 2, 5-диметил- C22H16O5
5897 5898 5899 5900 5901 <554) Оцимен Пальмитамид, N-фенил-Пальмитанилид Пальмитин Пальмитиновая к-та 3. 7-диметил-1, 3, 6-окта-триен см. Пальмитанилид N-фени л гекса декан амид: N-фенилпальмитамид см. Глицерин, трнпальмитат гексадециловая к-та; гексадеканоаая к-та СНСН2СН = ССН = СН2 II 1 С(СНз)2 СНз CiSH3iCONHCeH3 СНз(СН2)цСООН
5902 5903 —, амид —. бензиловый эфир гексадекаиовая к-та, амид бензилпальмитат; бензил-гексадеканоат СНз(СН2)цСОМН2 CisHaiCOOCHaCsHs
5904 —, бутиловый эфир бутилпальмитат; бутилгексадеканоат С15Н31СООС4Н9
5905 5906 —, глицериновый эфир —, метиловый эфир см. Глицерин, трипальмитат метилпальмитат С15Нз1СООСНз
5907 5908 —, мнрициловый эфир —, нитрил миринилпальмитат гексадеканнитрил С15Н31СООСз|Нвз CH3(CH2)I4CN
5909 —, хлораигидрид гексадецнлопая к-та, хлор-ангидрид; пальмитоил хлористый СНз(СН2)|4СОС1
5910 —, цетиловый эфир С15Нз1СООС19Нзз
6911 5912 —, этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, дипальммтат этилпальмитат С,5Н3|СООС2Нв
S56
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О к о с 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5891 (/46) 162,23 бц. ж.; 25 0,8847 4 .... 142 .... ОО оо ....
5892 500,51 кр.-кор. пор. .... .... .... р- н. р. р. ац., укс.
5893 124,14 бц. мн. крист, из хлф.; 1,2904 107—108 бв. 289—290 р- л. р. л. р. . . . •
5894 589Г» 259,14 желт, иглы 163,5 взр. 11. р. т. р. т. р. л. р. гор. бзл.
5896 354,32 бц. пр. из ац. 230 разл. .... н. р. р- н. р. р. гор. укс.
5897 5898 136,24 ж.; 0,80115 .... 176—178 разл.; 8130
5899 5900 331,54 ИГЛЫ из эт. 87,5; 90,5 282-28417; 132,510 н. р. 1,73° р- т. р. бзл., хлф., ац.
5901 (654) 256,43 бц. иглы; 62 0,8527 4 ; 70 ж.; 8487~ 64 339—356 разл. н. р. 9,30 р.
5902 255,45 бц. лист. 106—107 23612 н. р. т. р. т. р. . • « •
5903 (1346) 346,55 крист.; 38 0,913625 36,0 .... н. р. р- л. р. • « « *
5904 312,54 бц. масл. ж. с-форма 14,88; р-форма 16,9; 18,3 ... н. р. со (абс.) со • • •
5906 270,45 крист, из эт. 29,5; 30,5 19015; 18412 н. р. р- р- ... V
5907 691,24 иглы 72 н. р. н. р. р- • • • •
5908 237,43 бц. гекс, пл.; 31 0,8224 4 ; 0,818640 31 251,5'00 н. р. р- р- « • •
5909 274,87 бц.' ж. или крист. 11—12 194—19517 разл. разл. л. р. . • • •
5910 5911 480,86 пл. из эт. или укс.; 0.83250 55,5 разл. н. р. и. р. хол.; р. гор. р- р. ац., бзл., хлф
5912 284,48 бц. иглы; 25 0,8577 4 23,0; 25,0 185,510 н. р. р- р- •• • •
857
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а. о с О Б £ Название Синоним Формула
5913 5914 5915 Пальмитиновая кислота, триокси- Пальмитиновый альдегид, оксим Пальмитоловая к-та см. Алейритовая к-та гексадеканалоксим 7-гексадециновая к-та СНз(СНз) 14CH=NOH CH3(CH2)7teC(CH2)tCOOH
5916 5917 Палыйитон Папаверальдии см. 16-Гентриаконтанон 1-вератроил-6, 7-днметокси-изохинолнн; ксанталнн СгоНюИОб
5918 Папаверин —, хлоргидрат Папаверинол C20H21NO4 C2oH2iNO, • HCl C20H21NO5
5919
5920 оксиксанталин
5921 5922 Параацетальдегид Парабановая к-та см. Паральдегид оксалил мочевина NHCONHCOCO 1 1
5923 5924 5925 5926 5927 5928 5929 (244) —, диметил-Парадиазин Параконовая к-та —, 2, 2-диметил-Параксилиловая к-та Паралейкоанилин Паральдегид см. Холестрофан см. Пиразин 5-кетотетрагидро-З-фуран-карбоновая к-та; (оксиметил) -янтарная к-та, Т" лактон см. Теребнновая к-та см. 3, 4-Ксилиловая к-та см. п, п, п-Лейкоанилнн 2. 4. б-триметил-1, 3, 5-триоксан; параацетальдегид COCH2CH(COOH)CH2 ! О 1 ОСН (СН3) ОСН (СН3) ОСН (СНз) 1 1
5930 Паральдол (С4НаО2)2
5931 5932 5933 5934 5935 5936 5937 5938 5939 5940 5941 5942 5943 5944 5945 Парамасляный альдегид Парамолочная к-та Параморфин Паранитроанилиновый красный Парарозанилин —, гексаметил-Парарозоловая к-та Параформальдегид Парацианоген а-Парволин (З-Парволин Пауцин Пеганин Пейседанин Пеларгон парабутиральдегид см. d-Молочная к-та см. Тебаин см. 2-Нафтол, 1-п-нитрофени трис-(п-аминофенил)-карбинол; п, п*, п"-триамино-трифенилкарбинол см. Кристаллический фиоле' см. Аурин см. Полиоксиметилен (СзН7СНО)з лазо- (МН2СвН4)зСОН овый (основание) (CN)X С2Н5С6Н2М(СНз)2 С5НЫ(СНз)4 С27Нз9М5О5 6,5НгО
3, 5-днметил-2-этилпири-дин; 2-этил-З, 5-лутидин 2, 3, 4, 5-тетраметилпири-ДИН
см. Вазицин пейцеданин см. 9-Гептадеканон CisHuOi
868
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
С О С Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
5913 5914 255,45 иглы из эт. 89,5 н. р. р- л. р.
5915 252,40 6ц. иглы из 47 24016 н. р. л. р. л. р. . . . .
5916 5917 353,38 воды крист, из 208; 210 н. р. т. р. т. р. р. бзл.,
5918 339,40 бзл. или петр. эф. бц. ромб. 147 разл. т. р. хол.; л. р. 0,39'0 хлф., гор., укс.; т. р. петр. эф-р. гор.
5919 375,86 иглы из эт.; 1,3374 мн. пл. 231 р. гор. 2,718 р- хлф., гор., бзл.
5920 355,40 пр. из разб. 137 т. р. р- т. р. р. мет., ац., хлф-
5921 5922 114,06 мет. бц. мн. пл. 243 разл. 4,7е л. р. 0,735
5923 5924 5925 130,11 или иглы из воды расплыв. 58 Р- гор.
5926 5927 5928 5929 132,16 крист. бц. ж.; 10,5; 12,6 124,4 12'3; со СО
(244) 5930 176,22 20 0,99434 бц. трикл. 82; 90 9015 5,88'°° Р- 20,525 3,623 хлф.
5931 216,32 крист.; 15,6 1,345 4 0,918 98—10035
5932 5933 5934 5935 305,38 кр. лист. 189 н. р. Р- Р- ... -
5936 5937 5938 5939 (26,02) i кор. пор. ВОЗГ. н. р. н. р.
5940 135,21 . 0,9338° 188 т. р. Р-
5941 135,21 Ж. ... 1 232—234 р- . . . . . .
5942 5943 5944 630,75 желт. лист. 126 разл. н. р. н. р. н. р.
258,28 ромб. пр. 109 . . . н. р. т. р. р. л. р.хлф.;СЗ
5945 *
859
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.! Название Синоним Формула
5946 Пеларгонамид нонанамид CH3(CH2)7CONH2
5947 Пеларгонитрил октилцнанид; нонаннитрил СНз(СН2)7СЫ
5948 Пеларгоновая к-та нонановая к-та; нониловая к-та; октан-1-карбоновая к-та СНз(СН2)7СООН
5949 —, метиловый эфир метилпеларгонат; метилнонаноат СНз(СН2)7СООСНз
5950 —г хлорангидрнд нонановая к-та, хлорангид-рид СНз(СН2)7СОС1
5951 —, этиловый эфир этилпеларгонат; этилнонаноат С8Н17СООС2Нб
5952 (.540) Пеларгоновый альдегид нонанал; нонановый альдегид СНз(СН2)7СНО
5953 —, оксим нонановый альдегид, окснм CH3(CH2)7CH = NOH
5954 Пельтьерин нуницин CaHiaON
5955 —, сульфат (CaH15ON)2-H2SO4
5956 Пеллотин 1, 2-диметил-6. 7-диметок-СИ-8-ОКСИ-1, 2, 3, 4-тетрагид роизохинолин C13H|9O3N
5957 Пентаглицерин см. 1, З-Пропандиол, 2-метил-2-оксиметил-
5958 5959 Пентадекан —, 1-амино- см, Пентадециламин СНз(СНэ))зСНз
5960 —, 2, 5, 8, 11, 14-пентокса- см. Тетраэтиленгликоль, диметиловый эфир
5961 Пентадеканал, оксим СНз(СН2)13СН =NOH
5962 Пентадекановая к-та пентадецилоаая к-та СНз(СН2)1зСООН
860
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
'Продолжение
О с о а 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., *С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
.5946 5947 157,26 139,24 крист. бц. ж.; 0 92—93; 99—100 —34,2 224 и. р. н. р. т. р. т. р. т. р. р- ....
0,83314Т; 15
5948 158,24 0,82207 4 бц. масл. ж. или лист.; 0.906818; 20 12,5 254 т. р. р- р- р. хлф.
0,9055 4
5949 172,27 ж.; 0,87718 .... 214 н. р. р- р. ... а
5950 176,68 бц. ж.; 0 —60,5 215,35; 108—НО22 разл. разл. р. ....
0,95901 4; 20
5951 186,29 0,946 4 бц. ж.; 15 —44,5; —36,7 227,5 н. р. р- оо ....
0,86920 4 ; 20
5952 (540) 5953 5954 5955 5956 5957 5958 142,18 157,26 141,22 380,52 237,30 212,42 0,8657 4 ж.; 0,827715 лист, из разб. эт. бц. масл. ж.; 0.98815,5 кор. сироп. ж. или крист, масса пл. из эт. бц. ж.; 20 64 110 9,93 190—192; 80—8213 195 разл. 270,6 н. р. 5 л. р. и. р. н. р. р- оо р. л. р. л. р. р. со л. р. л. р. л. р. ац., хлф.; т. р. петр. эф
5959 5960 5961 5962 241,43 242,41 0,76830 4 иглы из разб. эт. пл. из разб. ац.; 0.842380 86 52—54 257100; 212,018; 157,81 н. р. 0,0012; 0,0020е0 т. р. 3,1°; 15,62»; 23040 л. р. р- т. р. бзл. р. бзл. (31,8), хлф. (56,5), ан. (Ю,9), укс. (9,2)
861
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о с Название Синоним Формула
5963 5964 8-Пентадеканон Пентадециламин дигептил кетон; каприлон 1-аминопентадекан (CtHisJsCO CH3(CH2)i4NH2
5965 Пентадециловый спирт СНз(СН2)иОН
5966 (476) 5967 (/05) 1, 2-Пентадиен 1,3-Пентадиен этилаллен пиперилен; а-метнлднвкнил СНз=С = СНСН2СНэ СН2=СНСН = СНСНз
5968 5969 (609) 1, 4-Пентадиен 2, 3-Пентадиен дивинилметан гн,ил4-ди метил аллен СН2 = СНСН2СН = СН2 СН3СН = С=СНСНз
5970 5971 5972 5973 2,4-Пентадиеновая к-та —, 5-(3, 4-метилендиокси-фенил)- . 1, 4-Пенталиен-3-ов, 1,5-лмфенил- ПентакбОДнбвая к-та Р-винилакриловая к-та; 1, З-бутадиен-1-карбоно-вая к-та см. Пипериновая к-та см. Стирнлкетон тетракозан-1-карбоновая к-та сн2=снсн=снсоон С24Н49СООН
5974 5975 5976 5977 5978 5979 (/7) Пентаметнлен —окись Пентаметиленгликоль Пентаметилендиамин Пентаметиленимин Пентан см. Циклопентан см. Пиран, тетрагидро* см. 1, 5-Пентандиол см. Кадаверин см. Пиперидин СНз(СН2)зСНз
5980 5981 5982 5983 5984 5985 5986 (1869} —, Ьамино- —, 2-амино- —, 3-амнно- —, 1-амино-4-метнл- —, 3, 3-бисэтнлсульфоннл- —, 1-бром- —, 1, 5-дибром- см. Амиламин см. Бутиламин, а-метвл- см. Пропилами». «-этил- см. Изогексиламин см. Тетронал см. Амил бромистый пентаметнлен бромистый Вг(СН2)5Вг
5987 (69) —, 2, 2-диметил- пропилтриметил метан (СНз)зССН2СН2СНз
5988 (726) —, 2,3-диметил- изопропилметилэтнлметан (СНз)2СНСН(СН3)С2Не
862
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5963 5964 5965 5966 (476) 5967 (105) 5968 5969 (609) 5970 5971 5972 5973 5974 5975 5976 5977 5978 5979 (17) 5980 5981 5982 5983 5984 5985 5986 (1869) 5987 (69) 5988 (126) 226,41 227,44 228,42 68,12 68,12 68,12 68,12 98,11 382,66 72,15 229,96 100,21 100,21 крист. ИЗ ЭТ. бц. крист. крист. 20 0,69257 4 ж.; цис 20 0,69102 4 ; транс 20 0,67603 4 20 0,66076 4 ж.; 20 0,69502 4 гигр. пр. из эф. лист, из ац. бц. ж.; 20 0,62619 4 ; 25 0,62 и”4” бц. ж.; 18 1,702 ° бц. ж.; 20 0,67385 4 ж.; 20 0,69508 4 40 36,5 45—46 —137,26 —140,82 —87,47 —148,28 —125,65 80 83,5 —129,72 —39,5; —35,0 —123,79 178 307,6; 132,22 44,856 44,068 42,032 25,967 48,265 110—115 разл. 36,07 221; 224; 99'2 79,2 89,784 н. р. р. гор. 0,03616 н. р. н. р. н. р. р-р- л. р. р- р- р- р- л. р. со р- р- р- т. р. петр. эф. р. гор. ац., бзл.
863
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор Название Синоним Формула
5989 (/’/) Пентан, 2, 4-диметил- диизолропилметан С3Н7СН2С3Н,
5990 (/22) —, 3, 3-диметил- диметилдиэтнлметай (СН3)2С(С2Н5)2
5991 5'192 5993 (43) —, 1, 5-дихлор- —, 1-нод- —, 2-метил- пентаметилен хлористый см. Амил иодистый диметилиролил метан С1(СН2)5С1 (СНз)2СНСзН7
5994 (50) —, 3-метил- диэтялметил метан СН3СН(С2Н5)3
5995 59% 59П7 5998 (7Р/) —, 3-метилен- —, 2-метнл-З-метилен- —, 4-метил-1-фенил- —, 2-метил-З-этил- см. 1-Бутен. 2-этнл- см. 1-Бутен-, З-метил-2-этил-см. Бензол, изогексилдиэтил изопропил метан С3Н7СН(С2Н5)2
5999 6000 (<92) 6001 6002 6003 6004 6005 6006 6007 (257) —, З-метил-З-этил- —, 1-метокси- —, пснтилокси- —, 2, 2, 4-триметил- —, 1-фенил- —,2-фенил- —, 1-фтор- —, 1-хлор- —, 2-хлор- метилтриэтил метан а мил метиловый эфир см. Амиловый эфир см. Изооктан см. Бензол, амил- см. Бензол, а-метилбутил- см. Амил фтористый см. Амил хлористый СН3С(С2Н5)з С4Н9СН2ОСНз С3Н7СНС1СНз
6008 (393) 6009 (/40) —, 3-хлор- —, 3-этил- триэтилметан (СНзСН2)2СНС1 (C2HS)3CH
6010 6011 6012 6013 6014 6015 6016 6017 —, 1-этокси- Пентаиал —, роксо-Пентанамид 1,5-Пентандиамин Пентан-1,5-дикарбоновая к-та Пентан-3,3-ди карбоновая к-та Пентанднннтрнл см. Амилэтиловый эфир см. Валеральдегид см. Левулиновый альдегид см. Валерамид см. Кадаверин см. Пимелиновая к-та см. Малоновая к-та, дн-этил- см. Глутаровая к-та, нитрил
864
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., "С Растворимость в г ня 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5989 (71) 5990 (122) 100,21 100,21 бц. ж.; 20 0,67270 4 бц. ж.; 20 0,69327 4 25 -123,4 —134,46 89,74 86,064 н. р. н. р. р- р- р- р- • • • «
5991 5992 5993 (43) 5994 (50) 141,04 86,18 86,18 1,0940 4 бц. ж.; 20 0,6599 4 бц. ж.; 15_ 0,6687 1Г’; 20 —153,68 178 60,27 63,28 н. р. н. р. н. р. р-р- оо р-р- р- р. хлф., CSa « • •
5995 5996 5997 5998 (/Р/) 114,23 0,6643 4 бц. ж.; 20 0,71932 4 20 —114,96 115,65 н. р. т. р. р- • • • •
5999 6000 (82) 6 01 60..-2 114,23 102,18 ж.; 0,72742 4 ж.; 0754 —90,87 118,259 88,5 н. р. • • •
6004 6005 6Ш 6007 (257) 106,60 20 ж.; 0,870 4 15 96—97 н. р. р- р- • • • •
6008 (393) 6009 (140) 6010 6011 6012 (>013 6014 6015 106,60 100,21 0,8967 4 бц. ж.; 20 0,69816~ —118,59 104—105 93,475 н. р. р- р- ....
6016
6017
55 Зак. 1083. Спр&вочник химика, т. II
865
свойства органи
сх 0 0 0 с: 1?: Название Синоним Формула
6(И8 Пентандиовая к-та см. Глутаровая к-та
66'19 —, 3-оксо- 1, 2-Пентандиол (dl) см. Ацетондикарбоновая к-ч га
6020 («37) 1,2-диоксипентан; а-ами-ленгликоль С3Н7СНОНСН2ОН
6021 W) 1, 4-Пентандиол а-метилтетраметиленгли- коль СН2СН2ОН 1 CH2CHOHCH3
6022 (1014) 1, 5-Пентандиол пентаметиленгликоль .СН2СН2ОН chZ \сн2сн2он
6023 2, 3-Пентандиол 0-а мил енгликоль; а-метил-а'-этилгликоль СН3(СНОН)2С2Н5
6024 6025 6026 2,4-Пентандиол, 2-ме-тил- 1, 4-Пентандиои, 1-фенил- 1, 5-Пентандион, 1, 2, 3, 4, 5-пентафенил а, а, а'-триметялтримети-ленгликоль см. Валерофенон. Г-оксо-см. Бензамарон; Изобепз-амарон (СН3)2СОНСН2СНОНСН3
6027 (2/7) 2, З-Пентандион мет ил эти л дикетон СН3СОСОС2Нб
6028 —, 3-оксим а-изонитрозопропил метил-кетон CH3COC(=NOH)C2H5 -
6029 (1060) ’ безо 6С31 6032 6133 6034 6035 6036 6037 2, 4-Пентандион 3-Пентанкарбоновая к-та Пентаннитрил —, 4-метил- Пента новая к-та —, 4-метил- —, 4-оксо- —, этил- Пентановый ангидрид а цетила цетон см. Масляная к-та, а-этил- см. Валеронитрил см. Изокапронитрил см. Валериановая к-та см. Изокапроноаая к-та см. Левулиновая к-та см. Валериановая к-та, этил- см. Валериановый ангид- CH3COCH2COCH3
6038 (299) 1-Пентанол рид бутилкарбинол; лерв-ами-довый спирт СНз(СН2)зСН2ОН
6039 (423) —, 2-метил- 2-метил-2-пропилэтанол СэН7(СН3)СНСН2ОН
6040 (424) —, 3-метил- акт-гексиловый спирт С5Н11СН2ОН
6041 (1005) —, 4-метил- изоамилкарбинол С5Н1|СНЙОН
6042 (4Н) 2-Пентанол, 2,4-диме-тил- диметилизобутилкарбинол (СН3)2СОНС4Н9
6043 (32.9) 866 —, 2-метил- диметилпропилкарбинол (СНз)2СОНСзН7
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6018 6019 6020 104,15 бц. ж.; 211,8 ОО СО оо
(837) 6021 104,15 20 0,9802 2и ж.; 131—13318 со оо т. р.
(894) 6022 104,15 18 0,9954 18 бц. масл. ж.; 239,4 со СО т. р.
(ММ) 6023 104,15 20 0,99420 ж.;' 0,9945° 187 р- р-
6024 118,18 17 ж.; 0,9240 4 196; р- р- р-
6025 6026 6027 100,12 желт, ж.; 96—9810 108 15’5
(2/7) 6028 115,14 19 0,9565 4 лист, из 56—57 183—187 т. р. л. р. л. р. л. р. хлф.
6029 100,12 лигр. бц. ж.; —23,2 139 12,5; оо оо р. бзл.,
(J060) 6030 6031 6032 6033 6034 6035 6036 6037 6038 88,15 0,976 бц. ж.; —78,5 138 51,580 2 722 оо СО хлф., укс.
(299) 6039 102,18 20 0,8144 4 15,6 0,831 1516 148
(423) 6040 102,18 ж.; 0,8262; 153,7-154,1 н. р. р- р-
(424) 6041 102,18 25 0,8205 4 бц. ж.; 0,8243; 147_П8; н. р. р- р-
(1005) 6042 116,21 20 0,8156 4 бц. ж.; 0,8158 < —20 151,8—152,8 129-130; н. р. р- р-
(4//) 6043 102,18 15^5 ж.; 0,8350 4 ; —117 132,8-133,4 120—121,5; т. р. р- оо
(329) 65» 0,80920 64,8—65,670 867
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 ле по пор. Название Синоним Формула
6044 (2/2) 6045 6046 2-Пентанол, 4-метил-, ацетат —. —, бутират —, 2, 4,4-триметил- а, у-диметилбутнлацетат а-метилизоамнлбутират; масляная к-та. а-метил-изоамиловый эфир изоднбутол С4Н9(СНз)СНОСОСНз С4Н9(СНз)СНОСОСзН7 (СНз)2СОНС5Нц
6047 (250) 6048 (335) d-2-Пентанол dZ-2-Пентанол метилпропилкарбинол; акт-втор-aмиловый спирт метилпропилкарбинол ‘ CH3CHOHC3H7 СНзСНОНСзНт
6049 (306) —, 4-метил- изобутилметилкарбинол СНзСНОНС4Н9
6050 (272) З-Пентанол диэтилкарбинол (С2Н5)2СНОН
6051 (615) 6052 (502) 6053 6054 (349) 6055 (440) 6056 —, 2,3-диметил- —, 2, 4-диметил- —, 2, 4-диметил-З-фе-нил- —, 2-метил- —, 3-метил- —, 2-метил-З-этил- изопропилметилэтилкарбинол днпзопроиилкарбииол диизопропил фенилкарбинол изопропилэтилкарбипол диэтилметилкарбинол диэтилизопропилкарбинол С2Н5(СНз)СОНСзН7 (СзН7)2СНОН (СзН7)2СОНС6Н5 С2Н5СНОНСзН7 (С2Н5)2СОНСНз (С2Н5)2СОНСзН7
6057 (573) 6058 (///) —, 3-этил- 2-Пентанон триэтилкарбинол метилпропилкетон (С2Н5)зСОН СН3СО(СН2)2СНз
£68
ЧЕСКИК СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
I Хе по пор. | Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., *С Т. кип.. вС Растворимость в г на 100 мл
воды зга кола эфира - прочих органических рас-тнорителсй
6044 (.7/2) 144,22 бц. ж.; 20 0,8580 4 .... 146 0.08225 . . .
6045 172,27 бц. ж.; 0,853 —48 183 0,835
6046 130,23 бц. ж.; 0,8417»; 20 0,8228 4 -20 147,5; 152—154 н. р. т. р. р-
6047 (250) 88,15 бц. ж.; 20 0,8103 4 . . . . 118,5-119.5 Р- оо оо . . •
6048 (335) 88,15 бц. ж.; 20 0,813 4 .... 119,2 Р- . . . • • ;
6049 (306) 102,18 бц. ж.; 20 0,813 4 ; 25 0,8025 4 135—137; 50—5525 Р- оо оо
6050 (272) 88,15 бц. ж.; 0.8152»; 25 0,8154 4 .... 115,6 т. р. р- р-
6051 (6/5) 116,21 ж.; 0.832921 < —30 138—14075 и. р. р- р- ....
6052 (502) 116,21 бц. ж.; 20 0,8288 4 . . . . 140 т. р. р- р- . • *
6053 192,30 13 60,5 229; 1576» т. р. н. р. р- . . » •
6054 (349) 102,18 ж.; 0,826 4 ; 0.82432» .... 127,5 т. р. оо оо * • •' • •
6055 (440) 102,18 бц. ж.; 0,824; 25 0,8233 4 < —38; —22 122,8—123,0 т. р. со оо * • • •
6056 130,23 ж.; 0,8463»; 20 0,8295 20 .... 159—161 н. р. р- р-
6057 (673) 116,21 бц. масл. ж.; 0,83892 .... 140—142 н. р. р- р- ....
6058 (///) 86,14 бц. ж.; 15 0,81236 15; 20 0,8089~ —77,8 101,7 т. р. оо оо
869
СВОЙСТВА ОРГАНИ
! 1 | № по пор. I Название Синоним Формула
6059 (922) 2-Пентанон, оксим метил пропилкетоксим СН3СС3Н7 II NOH
6060. (204) —, 3-метил- втор-бут ил метилкетон; несимм-метил этил ацетон С2Н5(СН3)СНСОСНа
6061 (/56) —, 4-метил- изобутилметил кетон СН3СОС4Н9
6062 —, —, '4-окси- диацетоновый спирт СН3СОСН2СОН(СН3)2
6063 (74/) 3-Пентанон диэтилкетон; симм-диме- тнлацетон; пропион С2Н5СОС2Н8
6064 (407) —, 2, 4-ди метил- ди изопропилкетон С3Н7СОС3Н,
6065 6066 —, 2-метил- —, 2, 2, 4, 4-тетраметил- изопропилэтилкетон гекса метил ацетон; трет-бу-тилкетон; пивалон С2Н5СОС3Н7 С4Н9СОС4Н9
«067 6068 (888) 1, 2, 3, 4, 5-Пентанпентол 1-Пентантиол см. Арабит амилмеркаптан CH3(CH2)4SH
6069 Пентатриаконтан 18-Пентатриаконтанон СНз(СН2)ззСНз (С17Н35)2СО
6070 стеарон; дигептадецилке-тон
6071 6072 Пентаэритрит —, тетранитрат 2, 2'Ди-(оксиметил)- 1, 3-пропандиол; тетраок-симетилметан пентрит; ниперит (СН2ОН)4С (CH2ONO2)4G
6073 (38) 1-Пентен а-амилен; пропнлэтилен СНзСН2СН2СН = СН2
870
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
13 <3 13 Молекулярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. плавл.. '’С Т. кип.. аС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6059 (922) 101,16 бц. ж.; 20 0,9095 4 .... 168 р- оо ОО ....
6060 (204) 100,16 бц. ж.; 14 0,818 4 ; 18 0,8145 4 118 т. р. оо оо ....
6061 (456) 100,16 бц. ж.; 0,8032|7; 20 0,8017 4 —84,7; —83,5 116,9; 119 1,9 оо оо оо бзл.
6062 116,16 бц. ж.; 25 0,9603 4 —47 167,9 СО оо оо . . . а
6063 (/4/) 86,14 бц. ж.; 19 0,8159 4 —42 102,7 4,7; 3,8'°° со оэ ....
6064 (407) 114,19 бц. ж.; 20 0,8062 4 . . . . 123,7 н. р. оо оо р. бзл.
6065 100,16 бц. ж.; 0,830° . . . 114,5 т. р. л. р. оо
6066 6067 142,24 бц. ж.; 0,82418; 25 0,81992 4 149—151; 152; 7043 н. р. оо л. р. л. р. бзл.
6068 (888) 104,21 ж.; 20 0,857 4 —75,7 126 н. р. оо оо . . •
6069 492,95 крист.; 75 0,782 4 ; 20 0,7724 4 74,5 501; 39115
6070 506,94 ЛИСТ, из лигр.; 0,79395 88 .... н. р. т. р. гор. т. р. гор. ....
6071 136,15 тетр, крист. 260,5 .... 5,56'5
6072 316,15 тетр, крист.; пр. из ац. + эт.; 1,773 140—141 .... т. р. т. р. т. р. р. ац.
6073 (38) 70,14 бц. ж.; 20 0,64050 4 —165,2 29,97 н. р. оо оо . . . .
871
свойства органи
с с о Название Синоним Формула
5074 {225} 1-Пентен, 2, 3-диметил- 1 -втор-бу ти л-1- мети л эти лен С4Н9(СНз)С = СН2
6075 (/<70) —, 2, 4-диметил- 1 - изобутил -1 - метилэтилен С<Н!)(СН,1)С=СН2
5076 (7S4) —, 3, 3-днметил- трет-амилэтилен С5НИСН = СН2
5077 (/27) —, 2-метил- 1 - мстил - 1-пропи лэти лен С3Н7(СН3)С = СН2
6078 (74) —, 3-метил- втор-бузилэтилен С4Н9СН = СН2
6079 (70} 6080 —, 4-метил- изобутнлэтилен С4Н9СН = СН2
—, 2-этил- 1 - пропил -1-эти лэти лен; 3-метилснгексан С3Н7(С2Н;,)С = СН2
6081 (5) 2-Пентен силл*-мети л эти л эти лек; р-амнлен СН3СН = СНС2Н5
6082 {465} —, 2, 3-диметил- три метилэтилэтилен С2Н5(СНз)С = С(СНз)2
6083 (223) —, 2, 4-диметил- 1, 1-диметил-2-изопропил-этилен СаН7СН = С(СН3)2
6084 (197) —, 3, 4-диметил- 1, 2-диметнл-1-изопропил-этилен С3Н7(СН3)С = СНСН3
6085 (176) —, 4,4-диметил- 1-грет-бутил-2-метилэтилен СН3СН = СНС(СНз)з
6086 —, 2-метил- 1, 1-диметил-2-этилэтилен (CH3)2C = CHC2HS
(208) 6087 —, 3-метил- 1. 2-диметил-1-этилэтилек С2Нз(СНз)С = СНСНз
{202)
872.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О Молекулярный вес Растворимость п г на 100 мл
1 1 № ПО п Внешний вид и плотность Т. планл,, °C Т. кип., °C волы эт анола <фира прочих органических растворителей
20
6074 (225) 98,18 0,7054 4 20 84,1—84,3 . . .
6075 (/55) 98,18 0,6937 4 20 .... 81,64 . . .
6076 (/S4) 98,18 0,6961 4 20 76,9 . . .
6077 (/27) 84,16 0,67987 4 20 —135,76 62,113 . . .
6078 (74) 84,16 0,66745 4 20 —153 54,178 . . .
6079 (70) 6080 84,16 0,66370 4 — 153,63 53,886 . . .
98,18 0,7079 93,9—94,3
6081 (5) 6082 (465) 70,14 98,18 бц. ж.; цис 0,6555 транс 0,6482 ж.; 20 0,7280 4 ; 20 —151,37 —140,2 —118,27 36,94 36,35 95,1; 97,43 н. р. н. р. р- р- ....
6083 (223) 98,18 0,7363 ° ж.; 20 0,6947 4 2о — 127,7 82,6; 83,31 н. р. р- р- ....
6084 (/97) 98,18 0,7126 4 20 86,2—86,4 .... . . . ....
6085 (/75) 98,18 0,6881 4 20 цис — 135,5; транс —115,2 цис 80,4; транс 76,8
(3086 (208) 6087 (202) 84,16 84,16 0,6865 4 бц. ж.; цис 20 0,6976 4 транс 20 —135,07 —138,45 —134,84 67,308 70,438 67,70 ....
0,6932 4
873
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Xs по пор. Название Синоним Формула
6088 (103, 108) 2-Пентен, 4-метил- 1-изопропил-2-метилэтилен сн3сн=снс3н7
6089 (333) —, 3-этил- 1, 1-днэтг1л-2-метилэтилен СНзСН=С(С2Нв)2
6090 6091 4-Пентениламин, 1, 2-диметил- 2- Пентен-З-карбоновая к-та 5-а мино-4-метил-1 -гексен см. Кротоновая к-та, а-этил- CH2=CHCH2CH(CH„)CH(CH3)NH2
6092 4-Пентеннитрил аллилацетонитрил; аллил-метил цианистый ch2=chch2ch2cn
6093 (№37) 2-Пентеновая к-та, 4-метил- Р-нзопропнлакрнловая к-та; а-изогексеновая к-та (СН3)2СНСН = СНСООН
6094 (638) 4-Пентеновая к-та аллнлуксусная к-та СН2 = СНСН2СН2СООН
6095 (537) 1-Пентен-З-ол винилэтилкарбинол СН2=СНСНОНСН2СН3
6096 (648) З-Пентен-2-ол, 2-метил- диметилпропенилкарбинол (СНз)2СОНСН = СНСНз
6097 4-Пентен-1-ол Р-аллилэтнловый спирт! 2-аллилэтанол СН2=СНСН2СН2СН2ОН
6098 4-Пентен-2-ол аллилметилкарбинол СН2=СНСН2СНОНСНа
6099 (593) —, 2-метил- аллнлднметилкарбинол (СН3)2СОНСН2СН = СН2
6100 (734) 6101 З-Пентен-2-он —, 4-метил-1-Пентин этнлиденацетон см. Мезитил, окись СН3СН = СНСОСНз
6102 (373) пропнлацетилен СН=ССзН,
6103 (307) 2-Пентин метилэтилацетилен; вале* рилен СНаС=СС2Н8
6104 2-Пентиновая к-та этила цетиленкарбоновая к-та; этилпропиоловая к-та СН3СН2С=ССООН
874
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6088 {103, 108) 6089 (353) 6090 6091 6092 6093 84,16 98,18 113,21 81,13 114,15 ж.; цис 20 0,66918 4 транс 20 0,66862 4 ж.; 0,7172 ж.; 0,79315 ж.; 1,1813; 15 0,848 15 ж.; 0,959 —134,43 —140,81 56,387 58,612 94,8—94,9 133,6 140 1Q812 р- и. р. ОО р- со . . .
(1037) 6094 {638) 100,12 бц. ж.; 18 0,9848 4 20 <: —18 189 т. р. л. р. л. р. . . .
6095 (537) 86,14 0,840 4 ; 22 0,839~ .... 114—115 т. р. оо оо . . .
6096 {648) 100,16 бц. ж.; 20 0,8343 4 .... 121,6—122 10'° оо со . .
6097 86,14 бц. ж.; 0 0,863 Т . . . . 140—142 12,5
6098 86,14 бц. ж.; 20 0,834 4 .... 116,4 оо со
6099 100,16 ж.; 0,8430° .... 119,5 т. р. . • . . . , . . •
{593) 6100 (734) -84,12 бц. ж.; 0,856 .... 122—124 р- . . . . . . . . .
6101 6102 (.273) 68,12 бц. ж.; 0,7221°; 20 0,6940 4 ; 25 0,6882 4 —106,1 40,23 н. р. л. р. оо
6103 {207) 68,12 ж.; 0,7104; 0,712717 —109,3 56,12 н. р. л. р. оо . • •
6104 98,11 крист. 50 .... л. р. •
875
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6105 1-Пентин-З-ол, 3,4-ди- изопропил метнлэтннилкар- С3Н7(СН3)СОНС==СН
6106 метил-* —j 3-метил- бинол метил этил этинил карбинол С2Н6(СН3)СОНС=СН
6107 Пентрит см. Пентаэритрит, тетранитг ат
6108 Пеонол 4-метокси-2-окснацетофе- СНзСОС6Н3(ОСНз)ОН
6109 Пербензойная к-та нон; резацетофенон, 4-ме-тиловый эфир бензоил, гидроперекись; СбНзСОООН
6110 Перецрин надбензойпая к-та C,9H24N2O
6111 Персеит персейтол; d-мапногептит С7Н9(ОН)7
6112 Перхлорэфнр см. Биспента.члорэтиловый эфир
6113 Пивалевая к-та 2, 2-диметилпропановая (СНз)зССООН
(134) 6114 —, метиловый эфир к-та; триметилуксусная к-та; а» а-диметилпропио- новая к-та метилпнвалат (СН3)8ССООСНз
6115 Пивалевый альдегид 2, 2-диметилиропанал; три- (СНз)зССНО
6116 —, оксим метилуксусный альдегид триметилацетальдоксим (CH3)3CCH=NOH
6117 Пивалон см. 3-Пентанон, 2, 2, 4. 4-тет заметил-
6118 2-Пиколин 2-метнлпиридин CH3C6H,N
(J690) 6119 З-Пиколин 3-метилпиридин CH3C5H4N
(1736) 6120 4-Пиколин 4-метнлпиридин ch3c6h4n
6121 Пиколиновая к-та 2-пиридиикарбоновая к-та CjH^NCOOH
6122 6123 Пнкраконитнн Пикраминовая к-та см. Бензаконин 2-амино-4, 6-динитрофеиол NH2(OH)CeH2(NO2)2
6124 Пикриновая к-та 2, 4, 6-трипитрофенол (NO2)3CsH2OH
6125 6126 —t метиловый эфир Пикрил хлористый см. Анизол, 2, 4, 6-три-нитро- 1, 3, 5-тринитро-2-хлорбен- (NOslsCeHsCl
6127 Пиктол зол см. Фенол, п-метиламнно-, сульфат
6128 d-Пилокарпидин CioH,4N2U2
6129 —, нитрат CJ0H14N2U2 ' HNO3
6130 —, хлороплатинат (С10Н,(КаОгНСПгР1С|,-4Н2О
6131 Пилокарпин CnHl6N2O2
876
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний инд И' плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6105 112,17 бц. ж.; 0.87615 .... 133 р- р- р- ....
6106 6107 98,15 бц. ж.; 0.868820 .... 118—121 р- р- р- . . . .
6108 166,18 1.131081’2 50 .... в. р. р- р- р. хлф., бзл.
6109 138,13 лист, из бзл. 41—43; 42 80—100 взр.; 97-1005 т. р. р. р-
6110 296,41 кор. ам. пор. 118—124 н. р. л. р. л. р. р. хлф.
6111 6112 212,21 бц. иглы 188 .... 5,518 т. р.
6113 (134) 102,14 бц. иглы; 0,905й0 35,5 163,8 2,2 л. р. л. р. ....
6114 116,18 бц. ж.; 1,044° 102 т. р. сю сю - . . . .
6115 86,14 ж.;' 0,793'7 3 75 и. р. р. р- ....
6116 6117 101,16 крист. 41 6520 р- ....
6118 (1690) 93,14 бц. ж.; 15 0,950 4 —69,9 128 л. р. со ....
6119 (1736) 93,14 бц. ж.; 15 0,9613 4 * .... 143,5 со со „со ....
6120 93,14 бц. ж.; 15 0,9571 4 .... 143,1 со со со т. р. бзл., хлф.
6121 123,12 ИГЛЫ из воды 137 ВОЗГ. л. р. 5,4425 т. р.
6123 199,13 кр. мн. из хлф. 168—169 0,1422 P- т. р. р. бзл., лед. укс.
6124 6125 229,11 желт. ромб, лист, из воды; 1,763 121,8 > 300 взр. 1,4; 6,8100 4,91 1,43 р. бзл.
6126 6127 247,56 желт. мн. лр. из эт.; 1,797 83 разл. 0,01815 4,4817 7,23‘7 ....
6128 194,23 вязк. масл. ж. Р- л. р. т. р. ....
6129 257,24 бц. крист. 137 50 р- . . . . . . •
6130 870,33 ор.-желт. лист. 187 бв. н. р. л. р. хлф.. Т. р. бзл’
6131 208,26 иглы 34 260s л. р. Л. р. т. р.
877
Свойства органи
О Е О • Е £ Название Синоним Формула
6132 Пилокарпин, нитрат C11H16N2O2 • HNO3
6133 —, салицилат ChHibNjOj • С7НбО3
6134 —, сульфат (CtiHieNjOala • H2SO4
6135 —, хлоргидрат CnHleN2O2- HCl
6136 <2-Пимаровая к-та СгоНдоОз
6137 Пимелиновая к-та пентан-1, 5-дпкарбоновая к-та; гептандноаая к-та СООН(СН2)5СООН
6138 (665) 6139 —, диэтиловый эфир —, у-оксо- см. Ацстондиуксусная к-та СН2(СН2СН2СООС2Не)2
6140 Пинаколин трег-бутилметилкетон; 3, З-диметил-2-бутанон СНзСОС(СНз)з
6141 (369) ^/-Пинаколиновый спирт 3, З-диметил-2-бутанол; трет-бутилметилкарбинол (СНз)зССНОНСНз
6142 6143 Пинакон Пинен, хлоргидрат d-a-Пинен тетраметилгликоль; тетраметилэтиленгликоль; 2. З-диметил-2, 3-бутаидиол см. Борнил хлористый (СНз)2СОНСОН(СН3)2
6144 с10н18
6145 (1313) dZ-a-Пинен dl-2, 6, б-триметилбицикло-[3, 1, 1]-2-гептен СщН is
6146 З-Пинен нопинен; нсевдопинен CioHie
6147 (И74) г//-Пинол 6, 8-эиокси-1-п-ментен; ^/-собрерон CioHleO
6148 Пинолгидрат <//-1-п-ментен-6,8-диол; со-брерол С10Н1б(ОН)2
6149 dl -Пиноновая к-та 2, 2-диметил-З-ацетоцикло-бутилуксусная к-та CioHjoOj
6150 (953) dZ-2-Пипеколин 2-метилпиперидин; а-пипе-колин CH3C5H9NH
6151 (950) dZ-3-Пипеколин 3-метилпиперидин; р-пипе-колин CH1C5H0NH
6152 (783) 4-Пипеколин 4-метилпиперидим; у-пипе-колин ch3c3h9nh
6153 Пиперазин гексагндропиразин; диэти-лендиамин nhch2ch2nhch2ch2 1 1
6154 —, бромгидрат C4H10N2-2HBr
6155 —, гексагидрат C4H10N2 * ЬНгО
6156 —, хлоргидрат Пнперазнн. Соли с орган ическими кислотами — см. соответствующие кислоты.
878
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6132 271,27 пр. ИЗ эт. или воды d 176-178; di 139-140 р- р- н. р. ....
6133 346,39 бц. крист. 120 р- р- ....
6134 514,60 бц. пр. из эт. 132 р- р- т. р. хлф.
6135 244,72 расплыв. пр. или иглы 196,7 бв.; 204—205 333 3725 н. р.
6136 302,46 крист. 212—219 28220 н. р. Р- р- . . . .
6137 160,17 мн. пр. из воды; 1,32915 103 272'00 2,5213 л. р. л. р. . . . .
6138 (665) 6139 216,28 бц. ж.; 15 0,999 15 252—255 н. р. р- р-
6140 100,16 бц. ж.; О 0,8208^ 20 —52,5 106,2 2,51,s р- р- л. р. ац.
6141 (369) 102,18 0,8185 4 ; 0,812225 4; 5,6 121—123 т. р. р- оо т. р. CS2
6142 6143 118,18 бц. иглы; 0,967215 38; 41—43 172,8 р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р.
6144 136,24 бц. Ж.; 0,862'8 —50 155—156 оо оо
6145 (/5/3) 136,24 бц. ж.; 20 0,8582 4 —55 156,2 т. р. оо со
6146 136,24 бц. ж.; 0.870820; 20 0,8665 4 20 —50 163—164; 166,9 н. р. р- р-
6147 (/374) 152,24 ж.; 0,9420 4 184 р- р-
6148 170,26 крист. 150 270—271 3,3'5 л. р. л. р. ....
6149 184,24 пр. из мет. 103—105 18014 1 р. мет.
6150 (953) 99,18 Ж,- 0.843623’6 ж.; 0.844624’3 —5 119 Р- р- р- ....
6151 (950) 99,18 126 л. р. р- р- . . . .
6152 (783) 99,18 ж.; 0,8674° 104 разл. 129 Р-
6153 6154 86,14 247,98 бц. ромб, или лист из эт. бц. иглы 145 р- л. р. л. р. н. р. н. р. н. р.
6155 194,24 бц. крист. 44 л. р. р- т. р.
6156 159,06 бц. иглы разл. .... л. р. н. р. н. р.
879
СВОЙСТВА ОРГАНИ
— — 1 1 uvu ин । Название Синоним Формула
6157 Пиперазин, 1,4-бие- (C6H5CH2CH2CO)2C4HnN2
6158 (гидроциннамоил)-—, 1, 4-дианизонл- (CH3OC6H4CO)2C4HaN2
6159 6160 —, 2, 5-дикето- —, цис -2,5-диметил- см. Глицин, ангидрид (СНз)2С4Нй\2
6161 —, /л/>аяс-2,5-диметил- (CH3)2C4H8N2
6162 —, 1, 4-динитрозо- C4HeN2(NO)2
6163 1,4-ди-а-толуил- (CeH5CH2CO)2C4H9N2
6164 —, 1-фенил- C4H9N2C6H5
6165 2, 5-Пиперазинднон Пиперидин см. Глицин, ангидрид .сн,-сн2.
6166 гекса гид рои иридии; пента- CHjZ >NH \ CHj-CHf C5HlflNCH2CH = CH2
(1093) 6167 —, 2-аллил- метиленимин а-аллнлпиперидин
6168 —, 1-амил- N-пентилпиперидин CsHkiNCsHu
6169 —, 1-ацетил- N-а цетилниперидии; пи- CH;iCONC5Hio
6170 —, 1-бензоил- перидид уксусной к-ты CeHsCONCsH.o
6171 —, ?-бутил- C5H|()NC4H9
6172 —, 1-гексил- C5H10N(CH2)sCH3
6173 —, 1-гептил- C5H10N (СН2)бСНа
6174 —, 1,2-диметил- N-ti-диметилпиперидин C5H9N(CH3)2
6175 —, 1-додецил- C5H10N (CH2) nCH3
6176 —, 1-метил- N-метилпиперидин C5HI0NCH3
(952) 6177 •6178 6179 6180 —, 2-метил- —, 3-метил- —, 4-метил- —, 1-ионил- см. 2-Пинеколин см. З-Пипеколин см. 4-Пипеколин CSHION(CH2)8CH3
6181 6182 —, N-(0’OKCH3TK4)- —, 1-октил- см. Пипер и динэта пол C5Hi0N(CH2)7CH3
6183 6184 6185 6186 —, N-пентил- —, 1-пиперил- —,2-(3-пиридил)- —, 1-пропил- см. Пиперидин, Шамилем. Пиперин см. Анабазин N-пропилпиперидии C5Hi0N(CH2)2CH3
6187 2-пропил- см. Кониин HCONC5HI0
6188 —, 1-формил- N-формилпиперидин
6189 1-этил- N-этилпиперидин CjHsNCsHu)
6190 —, dl-2-атил- dl- а-этилпиперидин NHCH(C2H5)(CH2)4 1 1
880
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а о Молекулярный Растворимость в г на 100 мл
о с Внешний вид и плотность Т. плавл,, °C Т. кип., °C эфира прочих органиче-
g воды этанола ских растворителей
6157 350,46 бц. крист. 122,5 —123,() н. р. р. гор. Т. р.
6158 354,40 бц. крист. 192,5-193,5 Н. р. р. гор. н. р.
6139
6160 114,19 мн. пр. из 114—115 162 л. р. л. р. т. р.
хлф.
6161 114,19 пр. из хлф.; пл. из бзл. 118-119 162 л. р. л. р. т. р. ....
6162 144,13 бц. пл. 157—158 р. гор. н. р. н. р.
6163 322,40 бц. крист. 150—151 т. р. р. гор. т. р. . . . .
6164 162,23 бл.-желт. масл. ж.; 2) 1,0621 4 156—157'0 И. р. ОО
6165
6166 85,16 бц. ж.; -17;—13 106,3 оо оо ос.
11С93) 0,86222“; 0.860321
15
6167 125,21 ж.; 0,8823 4 170-171
6168 155,29 0,828220 198,216о
6169 127,19 ж.; 1,0111 224; 227—228 со р- ....
6170 189,26 бц. иглы 29—33; 320—321; ц^р. р- р. . . . .
48 18417
6171 141,26 ж.; 0.824520 175,8
6172 169,31 ж.; 0,83020 219,2
6173 183,34 ж.; 0,831620 239,5 . . .
6174 113,21 ж. 127,9
6175 253,47 0.834825 139—1402
6176 99,18 ж.; 0,820720 105,9 14,849; по О’) . • . •
(952) 5,57?
6177 6178 6179 6180 211,40 0,83 IS25 135,7"
6181
6182 197,36 0,8342<> 14925
6183
6184
6185 «
6186 127,23 бц. ж.; 0,823120 .... 152,1 2,774°’’; 0,60632 л. р. л. р. ... -.«
6187
6188 113,17 бл.-желт. ж.; 218—222 ОО СО СП . « •
25
1,0205 4
6189 113,21 ж.; 0,8249м 130,8
(909)
6190 113,21 О,867о .... 143 5
56 Зак. 1083. Справочник химика, т. П
881
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 1 № пп пор. Название Синоним Формула
6191 (1097) Пиперидин, dZ-3-этил- dl- 0-этилпиперидин NHCH2CH(C2H5)(CH2)3 1 1
61.92 1-Пиперидинкарбо- пентаметиленди- C5HioNCSSNH2C5H'10
45193 дитио к-та, соль с пиперидином —, цинковая соль тиокарбаминовая к-та, соль с пиперидином (CsHioNCSShZn
€194 6195 Пиперидиновая к-та Пиперидинэтанол см. Масляная к-та.у-амино-N-(P-оксиэтил)-пи перидии C5H10NCH2CH2OH
6196 6197 6198 4-Пиперидон, 2, 2, 6, 6-тет-раметил- Пиперилен Пиперин см. Триацетоиамин см. 1. З-Пентаднен 1-пипернлпиперидии C17H19NO3
6199 иодгидрат, дииодид Пипериновая к-та (C17H|9NO3)2-HJ-J2
6200 Р-(3, 4-метилендиоксисти- (CH2O2)CeH3(CH=CH)2COOH
6201 Пиперолидин рил)-акриловая к-та; 5-(3, 4-метилеидиоксифе-нил)-2, 4-пентадненовая к-та октагидропирроколин; 3-ко- C«H16N
6202 Пиперонал ницеин 3, 4-метилендиоксибензаль- (CH2O2)C«H3CHO
6203 Пиперониловая к-та дегид; гелиотропин; про-токатеховый альдегид, метиленовый эфир 3, 4-метилендиокснбензой- (CH2O2)C6H3COOH
6204 Пиперониловый спирт ная к-та; протокатеховая к-та, метиленовый эфир 3, 4-метилендиоксибензило- (CH2O2)CeH.1CH2OH
6205 Пиразин вый спирт 1, 4-дназин; парадиазин; N=CHCH=NCH=CH
(1605) 6206 6207 6208 6209 6210 —, гексагидро- —, 2, 5’Диметил- —, 2-сульфаниламидо- —, тетрафенил- > Пиразол пиазин см. Пиперазин см. Кетин см. Сульфа пи разин см. Амарон 1, 2-диазол; а-пирромона- 1 I NHN=CHCH=CH
(73152) 6211 6212 6213 —, 4, 5-дигидро- —, 4, 5-дигидро-5-оксо-2-Пиразолин зол см. 2-Пиразолин см. 5-Пиразолои Д2-пиразолин; 4, 5-дигидро- 1 1 nhn=chch2ch2
6214 —, 1-фенил- пиразол; пиразолин 1 I c6h5nn=chch2ch2 1 1
6215 6216 6217 З-Пиразолон, 1,5-диметил-2-фенил- —, 1, 5-диметил-2-фенил-3-тио- 5-Пиразолон см. Антипирин см. Тиопирин 4, 5-дигидро-5-оксопиразол nhn=chch2co 1 1
882
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,, °C Т. кип., *С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6191 {1097) 113,21 дым. ж.; 0,8658° .... 152,6; 155 т. р. . . . . . .
6192 246,42 бл.-желт. пл. 171—172 .... л. р. л. р. т. р.
6193 6194 385,93 бел. пор. 223—225 .... н. р. н. р. н. р. т. р. хлф.
6195 6196 6197 129,21 Ж. .... 199 Р- Р- 2,8 р. хлф.
6198 285,35 бц. мн. иглы или пр. из эт.; 1,193 128—129,5 .... т. р. 6,7; 2360
6199 952,39 СИН. иглы 145 р- л. р. хлф.
6200 218,21 желт, иглы из эт. 216—217 возг. 220 т. р. 2,84 Р-
6201 125,22 ж.; 15 0,904 4 .... / 158; dl 161 0,2 . . .
6202 150,14 крист, из воды 37 263; 14015 р. хол.; QQ ГОр. оо
6203 166,14 иглы из воды или из эт. 228 ВОЗГ. т. р. гор. р. гор. т. р.
6204 152,15 крист. 51 разл. т. р. оо оо
6205 (1605) 6206 6207 6208 80,08 бц. пр. из воды; 61 1,031 4 53; 54 116; 118 оо л. р. л. р. р, хлф.
6209 6210 (1362) 6211 6212 68,07 иглы из эт. или лигр. 70 186—188; 188 л. р. л. р. л. р. р. бзл.
6213 70,09 бц. ж. .... 144 оо оо т. р. ....
6214 6216 6216 146,19 крист. 52 273 н. р. р- . . . . . ..
6217 84,07 иглы из тол. 165 ВОЗГ. разл. р- Р- т. р. ... *
66*
883
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с 0 в Название Синоним Формула
6218 6219 6220 6221 6222 6223 6224 6225 6226 6227 6228 (19.16) 6229 6230 6231 6232 (1813) 6233 6234 6235 6236 6237 6238 6239 6240 6241 6242 6243 6244 5-Пиразолон, 3-метил-1-фенил- Пираконитин Пиран, тетрагидро- 1, 4-Пнран, 4-оксо- 1, 4-Пнран-2, 6-дикарбоновая к-та, З-оксн-4-оксо- 1, 4-Пиран-2,5-дикарбоно-вая к-та, тетрагидро-2, 6, 6-триметнл- 2, 4-Пирандион, 3-ацетнл-6-метил- 1, 2-Пиран-5-карбоновая к-та, 2-оксо- Пирантин Пирен Пиридазин а-Пиридиламин З-Пиридиламин 7-Пириднламин Пиридин —, 2-аллил- —, 2-амино- —, 3-амино- —, 4-амино- —, 2-бензил- —, 3-бензил- —, 3-бром- —, 2-винил- —, гексагидро- —, 3, 5-дибром- —, диметил- —» диокси- окись лентаметилена см. 1,3-Пирон см. Меконовая к-та см. Цинеоловая к-та см. Дегидроуксусная к-та см. Кумалиновая к-та см. Сукцинимид, N-я-фенет» 1, 2-диазин; ортодиазин см. Пиридин, 2-амино- см. Пиридин, 3-амино- см. Пиридин, 4-амино- а-пиридиламин З’пиридиламин у-пирндиламин а-бенэилпиридин; фенил-2-пиридилметан Р-бензилпиридин; фенил- З-лиридилметан р-бромпиридин а-винилпиридин см. Пиперидин ft, ft'-дибромпиридин см. Лутиднн см. Пиридиндиол N(CeH6)N = C(CH3)CH2CO C32H43NO9 О(СН2)4СН2 <л- С1бНю N=NCH=CHCH-CH J 1 N=CHCH=CHCH=CH I J ch2=chch2c5h4n nh2c5h4n nh2c5h4n nh2c5h4n c6h5ch2c5h4n c6hsch2c5h4n BrC6H4N ch2=chc6h4n Br2C5HaN
884
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение-
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., “С Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6218 174,20 пр. из воды; 1,637 127 287205 р. гор. р. гор. т. р. т. р. бзл.
6219 6220 585,70 86,14 иглы ж.; 15 167—168 81—82 т. р. р- л. р. Л. р. оо ! • •
6221 6222 0,8855 4
6223
6224
6225
6226 6227 6228 (1956) 6229 6230 6231 6232 (1313) 202,26 80,08 желт. мн. тб.; 1,277 бц. ж.; 23,5 1,1035 4 149; 150 —8 > 360 208 н. р. оо 1,4 л. р. л. р. л. р. р. бзл.
79,11 бц. ж.; 0.977223; 25 —42; —38 115,3 оо ОО оо р. бзл.
6233 6234 6235 6236 6237 6238 119,17 94,12 94,12 94,12 169,23 169,23 0,97796 4 ж.; 0,959° ЛИСТ. из лигр. лист, из бзл. бц. иглы из бзл. иглы; • 0 1,067 0 иглы; 20 56 ' 64 158 139 34 190 204; 104—1062° 252 276 286 т. р. р- л. р. р- н. р. н. р. оо л. р. л. р. р' р- р- оо р- л. р. р- р- р- т. р.лигр„ р. бзл.; т. р. лигр..
6239 158,01 1,061 и масл. ж.; 0 .... 169—170; 173 т. р. л. р. л. р. ....
6240 6241 6242 6243 6244 105,15 236,91 1,645 4 ; 1,63210 ж.; 0,999° бц. иглы из эт. 110—111; 112 158 разл.; 79—8229 222 т. р. т. р. гор. л. р. р. гор. л. р. л. р. Л. р. хлф..
885.
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ ПО ПЛГ> 1 ... ... ( Название Синоним Формула
6245 6246 6247 62# 6249 6250 6251 6252 Пиридин, 2-изопропил- —, 4-изопропил- —, метил- —, 2-метил-4-этил- —, 2-метил-5-этил- —, 3-(1-метил-2-пиррил)« —, 4-метил-З-этил- —, 4-метокси- а-мзопропилпиридин . 7-изопропилпиридин см. Пиколин см. а-Коллидин см. Альдегидин см. Никотнрин см. Р-Коллидин V-метоксипиридин; 4-окси-пиридин, метиловый эфир (CHaJaCHCs^N (CH3)2CHC5H4N N=CHCH=C (ОСН,) СН=СН 1 1
6253 6254 6255 6256 6257 6258 6259 6260 6261 6262 —, окси-/-3-(2-пирролидил)- —, 2-пропил- —, 6-пропил-1, 2, 3, 4-тетра-гидро- —, 2, 4, 6-триметил- —, 2, 4, 6-триокси- —, 2-фенил- —, 3-фенил- —, 4-фенил- —, 2-хлор- см. Пиридол см. /-Норникотин см. Конирин см. у-Коницеин см. у-Коллидин см. 2, 4, 6-Пиридннтриол а-фенилпнридин; а-пири-дилбензол 3-фенилпиридин; Р-пири-дилбензол рфенилпиридин:! у-пири-дилбензол а-хлорпнридин c6h5c5h4n CeHsCsH4N C6HsC5H4N C1CsH4N
6263 6264 6265 (17 К’) 6266 6267 —, 3-хлор- —, 4-хлор- — 2-этил- —, 3-этил- —. 4-этил- Р-хлорпиридин у-хлорпиридин а-этилпиридин Р-этилпиридин у-этилпиридин cic3h4n cic5h4n c2h5c5h4n C2H5C5H4N c2h5csh4n
6268 6269 6270 6271 6272 6273 6274 6275 3, 4-Пиридиндикарбинол, б-метил-5-окси- 2, З-Пиридиндикарбоноваи к-та 2, 4-Пиридиндикарбоновая к-та 2,5-Пиридинди карбоновая к-та 2, 6-Пиридиндикарбоновая к-та 3,4-Пиридиндикарбоновая к-та 3,5-Пиридиндикарбоновая к-та 2, 4-Пиридиндиол см. Пиридоксин см. Хинолиновая к-та см. Лутидиновая к-та см. Изодиихомероновая к-та см. Дипиколиновая к-та см. Цинхомероновая к-та см. Диникотиновая к-та 2. 4-диоксипиридин C5H3N(OH)a
6276 2, 6-Пиридин диол 2, 6-диоксипиридин C5H3N(OH)2- HaO
6277 6278 6279 6280 628;. 2-Пиридинкарбоновая к-та 3-Пиридинкарбоновая к-та З-Пиридннкарбомовая к-та, амид 4-Пиридинкарбоновая к-та Пириднноантрацен см. Пиколиновая к-та см. Никотиновая к-та см. Никотинамид см. Изоникотиновая к-та см. Антрахинолин
886
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кил., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6^45 121,19 ж.; 0,934° 159 т. р. ОЭ ОО
6246 6247 6248 6249 6180 6251 121,19 ж.; 0,944° 178 т. р. ОО СО
6252 6253 6254 6255 6256 6257 6258 109,14 Ж. 191 р-
6259 155,20 ж. > 1 270 н. р. л. р. л. р. . . . »
6260 155,20 масл. ж. > 1 270,4 н. р. ' л. р. л. р. ...»
6261 155,20 лист. из воды 78 275 т. р. гор. р- р- ...»
6262 113,55 масл. ж.; 1,20515 .... 170; 166”1 т. р. . . . р-
6263 113,55 ж. - 158 р-
6264 113,55 ж. 147—148 р- . . .
6265 (77tf7) 107,16 ж.; 0,950° .... 148,8 т. р. оэ т. р.
6266 107,16 бц. ж.; 0,945’5 165,3 т. р. р- р- . . . .-
6267 6268 6269 6270 6271 6272 6273 6274 107,16 бц. ж.; 0,94172° 166
6275 111,11 желт. ромб, крист, из воды или эт. 260—265 разл. т. р. т. р. т. р. ...»
6276 6277 6278 6279 6280 6281 129,13 желт, иглы из воды 195 разл. т. р. т. р. т. р.
887
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6282 6283 6284 6285 6285 6267 6288 6289 6290 6291 6292 6293 6294 6295 6296 6297 6298 6299 6300 6301 6302 6303 6304 Пиридинпентакарбоно-вая к-та 3-Пиридинсульфокислота 2, 3, 4, 5-Пиридинтегра-карбоновая к-та (бв.) 2, 3, 4, 6-Пиридинтетракарбоновая к-та (бв.) 2, 3, 5, 6-Пиридинтетракарбоновая к-та (бв.) 2, 3, 4-Пиридинтрикарбо-новая к-та 2, 3, 5-Пиридинтрикарбоновая к-та (бв.) 2, 3, 6-Пиридинтрикар-боновая к-та (бв.) 2, 4, 5-Пиридинтрикарбоновая к-та 2, 4, 6-Пиридинтрикарбо-новая к-та 3, 4, 5-Пиридинтрнкарбо-новая к-та 2, 4, 6-Пиридинтриол Пиридоксаль, оксим Пиридоксамин Пиридоксин (пирид-оксил) —, хлоргидрат 2-Пиридол З-Пиридол 4-Пиридол <х--Пиридон ^--Пиридон 2(1)-Пиридом 4(1)-Пиридои см. а-Карбоцинхомероновая карбодиникотиновая к-та см. Бербероновая к-та см. Тримезитиновая к-та см. З-Карбоцинхомероковая 2, 4, 6-трноксипириднн 2-метил-3-окси-5-оксиметил- 4-формнлпиридин. оксим 4аминометил-2-метил З-окси-5-оксиметил-пи-ридин; витамин Be; пиридоксин витамин Ви; адермин; 4, 5-диоксиметил-2-метил- 3-оксипиридин; 6-метил-5-окси-3, 4-пиридиндикар-бинол 2(1)-пнрндон; «-пиридон; 2-оксипирнднн Зоксипирндип 4(1)-пнридон; у-пнридон;| 4-оксипиридин см. 2-Пиридол см. 4-Пяридол см. 2-Пиридол см. 4-Пиридол CsN(COOH)5 2Н2О c5h4nso3h C5HN(COOH)4 CgHN(COOH)4 C5HN(COOH)4 к-та C6H2N(COOH)3 C6H2N(COOH)3 <-та C5H2N (OH)3 c7h8no2ch==noh CeHi2N2O2 CaHiiNO3 CaHuNOa-HCl HOC5H»N HOC5H4N HOCsH4N
«S3
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а о с о к Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6282 335,19 крист. (+2Н2О) из эф.; крист. (+ЗН2О) из воды 220 разл. разл. л. р. т. р. . . . ....
6283 159,17 ИГЛЫ ИЛИ лист. разл. • « • • л. р. т. р. н. р. ....
6284 255,15 крист. (4-2Н2О)или (-|-ЗН2О) из воды разл. 160 • « • • р-
6285 255,15 иглы (+2Н2О) 227 разл.; 235 • • • • л. р. т. р. т. р. р. укс.
6286 6287 255,15 крист. (+2Н2О) из воды 150 разл. л. р.
6288 211,14 крист. (+1,5Н2О) или(4~2Н2О) 150 разл. .... р. гор. р- . . . ....
6289 6290 6291 6292 211,14 крист. (+2Н2О) из разб. эт. 130 разл. л. р. р- н. р.
6293 127,11 < иглы или пор. 220—230 разл. .... т. р. р- р- ....
6294 182,18 крист. 225—226 • • • «
6295 168,19 бц. крист. 193—193,5 • • • .
6296 169,19 бц. пл.; иглы из ац. 160 разл. возг. л. р. р- т. р. р. ац.; т. р. хлф.
6297 205,65 бц. пл.; крист, из эт. -|- ац. 207; 209—210 разл. .... 22,2 1,1 т. р. т. р. ац.
6298 95,11 бц. иглы из бзл. 107 281 л. р. л. р. р- р. бзл., хлф.; т. р.
6299 95,11 иглы из бзл. 126; 129 ВОЗГ. л. р. л. р. т. р. лигр. т. р, бзл.
6300 6301 6302 6303 6304 95,11 бц. мн. иглы (+Н2О) из воды 148,5 бв. >350 разл. 100,s л. р. т. р. т. р. хлф.
889
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О Е О Е Л Название Синоним Формула
€305 6396 6307 6308 6309 6310 6311 Пиримидин —, 2, 6-диокси- —, 2-сульфаниламндо- 2, 4(1, 3)-Пиримндинднон Пиримидинтетрон Пиримидинтрион Пировинная к-та 1, 3-диазин; метадиазин; миазин см. Урацил см. Сульфазин см. Урацил см. Аллоксан см. Барбйт$ц)6аая к-та метилянтарная к-та n=chn=chch=ch 1 _J COOHCHsCH (СНз) соон
6312 6313 (660) —, а-окси- Пировиноградная к-та см. Яблочная к-та, а-метил-2-оксопропаноаая к-та; а-кетопронионовая к-та; а цетил муравьиная к-та; пнрувиновая к-та СНзСОСООН
.6314 6315 —, метиловый эфир —, нитрил метнл-2-оксопропаноат 2-оксопропаннитрил; аце-тнлцианид; ацетил цианистый; пирувонитрил . СНзСОСООСНз CH3COCN
6316 (278) —, этиловый эфир СН3СОСООС2Н3
6317 Пировиноградный альдегид, альдоксим 2-оксопропанал-1-оксим; изонитрозоацетон; метил-глиоксаль, оксим; пирув-альдегид, оксим CH3COCH = NOH
6318 Пирогаллол 1, 2, 3-триоксибензол; 1, 2, 3-бензолтриол; виц-триокснбензол С6Нз(ОН)з
63J 9 6320 6321 6322 6323 6324 6325 6326 6327 6328 6329 6330 6331 —, 1, 2-диметиловый эфир — , 1, 3-диметиловый эфир — , 1-метиловый эфир — , 2-метиловый эфир — , триацетат —, триметиловый эфир —,4-ацетил- — , 4-бензоил- — , 5-метил- — , 4-Пирогаллолкарбоно-вая к-та Пирогаллолфталеин Пиродин Пирокатехин см. Фенол, 2, 3-дмметокси-см. Фенол, 2, 6-диметокси-см. Пирокатехин, 3-метокси-см. Резорцин, 2-метокси- см. Бензол, 1, 2, 3-тримет-окси- см. Галлацетофенон см. Бензофенон, 2, 3, 4-три-окск- 3, 4, 5-триокситолуол см. Бензойная к-та. 2. 3, 4-т см. Галлеин см. Гидразин, 1-ацетил-2-феь 1,2-диоксибензо.т, о-ди- оксибензол; катехин, пирокатехол; 1, 2-бензол- диол; катехол С6Нз(ОСОСНз)з СНзСвН2(ОН)з риокси- ил- С6Н((ОН)2
6332 —, дибутиловый эфир см. Бензол, 1,2-дибутокси-
-890'
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
© Молекулярный вес Растворимость в г на 10 1 мл
J OU 6^ Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип,, °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
6305 80,08 крист. М—22 124 р- р. р-
6306 6307 6308 6309 6310 6311 6312 132,12 d-форма крист, из эф. 4-бзл.; /-форма крист. из эф. + бзл.; dZ-форма пр. 115 ~ 102 112; 115 200 разл. р- р. р-
6313 (650) 98,06 бц, ж.; 1,267; 15,3 1,2668 4 ; 25 13,6 165 разл.; 75—8025; 6510 оо оо оо
6314 6315 102,09 69,06 1,2649 25 бц. ж.; 1,154° ромб.; 20 .... 137 93 т. р. разл. оо со р- ....
6316 (27«) 6317 116,12 87,08 0,975 4 бц. ж.; 16 1,060 4 лист, из эф.; 1.07467-5 69 144; 55’7 возг. т. р. л. р. оо со л. р. т. р. петр.. эф., бзл., хлф.
6318 126,12 ИГЛЫ или лист.; 4 132,5—133,5 293 разл.; 309; 171,5'2 62,525 10025 83,З25 т. р. бзл., хлф.
6319 6320 6321 6322 6323 6324 252,22 1,453 4 бц. крист. 165 .... т. р. р- .....
6325 6326
6327 6328 140,14 иглы из бзл. 129
6329 6330 6331 6332 110,12 бц. мн. лист, из бзл.; 1,344''; 1,37115 105 240; возг. 240—245 45,1 л. р. Р- р. бзл., хлф.
891
СВОЙСТВА ОРГАНИ
13 о £ Название Синоним Формула
6333 6331 6335 6336 6337 6338 6339 6340 6341 6342 «343 6344 6345 «346 6347 6348 6349 (ЛШ) 6350 6351 6352 9353 6354 6355 6356 6357 6358 6359 Пирокатехин, диметиловый Эфир —, днпропиловый эфир —, диэтиловый эфир моноамиловый эфир —. монобутиловый эфир монометнловый эфир “*, монопропиловый эфир моноэтиловый эфир —, 3-метил- —, 4-метил- —, 3-метокси- Пнрокатехин-о-карбоноваи к-та о-Пирокатеховая к-та Пироколл Пиромеллитовая к-та а-Пирон у-Пирои —, дибенз- —, 5-окси-2-(окси-метил)- Пирослизевая к-та —1 амид —,амиловый эфир —, бутиловый эфир —, в то р-бутиловый эфир —, гексиловый эфир —, гептиловый эфир —, изоамиловый эфир см. Вератрол см. Бензол, 1, 2-дипропокси- см. Бензол, 1, 2-диэтокси-см. Фенол, о-амокси- см. Фенол, о-бутокси- см, Гваякол см. Фенол, о-пропокси- см. Фенол, о-этокси- изогомопирокатехин; 2, 3-диокситолуол см. 4-Гомопирокатсхин пирогаллол, }• метиловый эфир см. Бензойная к-та, 2.3-дис см. Бензойная к-та, 2, 3-ди СН3СвН3(ОН)2 СН3ОСвН3(ОН)2 КСИ- окси- C,H3N (СО) 2NC4H3 С«Н2(СООН)4 осн=снсн=снсо 1 1 осн=снсосн=сн 1 1 ОС (СН2ОН)=СНСОС (QH)=CH 1 _! С4Н3ОСООН C4H3OCONH2 С4Н3ОСООС5Н11 С4Н3ОСООС4Н9 С4Н3ОСООС4Н9 С4Н3ОСООС8Н13 С4Н3ОСООС7Н|6 С4НзОСООС5Нц
1, 2, 4. 5-бензолтетракар-боновая к-та кумалин; 1.2-пироп 4-ОКСО-1, 4-пиран; 1, 4-пи-рон см. Ксантон койевая к-та 2-фуранкарбоновая к-та; а-фуроиновая к-та; пиромуциновая к-та
амилфуроат бутилфуроат втор-бутил фуроат гексилфуроат гептнлфуроат изоамилфуроат
Ю2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6333 6334 6335 63.36 6337 6338 6339 6340 6341 124,14 лист, из бзл. 47; 68 241 разл.; р- р- р- р. ХЛф;,
6342 (5343 140,14 иглы 38—41 136 13714; 1123 146- 147,s; бзл.
6344 6345 6346 186,17 желт. ми. 269 12910 возг. н. р. т. р. т. р. р. укс.
6347 254,16 лист.; пл. из укс. трикл. тб. +2Н2О 1,42'» л. р. т. р.
6348 96,09 (-f-'JHjO) из воды ж.; 1.200120 пр.; 1,19О40’3 бц. пр. или 242; бв. 272 5 2067'7 ОО
6349 96,09 32,5 217,7; т. р. р. л. р. л. р. хлф.,
(1961) 6350 6351 142,12 152—154 1052!;9713 3,95; р. т. р. укс.; р. бзл.
6352 112,09 иглы бц. мн. иглы 133 возг. 230 6,9035 3,5715 р- л. р. ....
6353 111,11 бц. пор. 142—143 возг. 100
6354 182,22 бц. ж.; 20 1,0335 4 бц. ж.; 95—971 н. р. оо ....
6355 168,19 118-12025; н. р. оэ
6356 168,19 20 1,0555^ бц. ж.; 1,0465 бц. ж.; 2(1 1,0170 4 бц. ж.; 83—84‘ 67—69' н. р. 03 оэ
6357 196,25 105—107' н. р. р.
6358 210,27 116—117' н. р. р.
6359 182,22 20 1,0005 Г бц. ж. 135—13725 и. р. оэ ....
893
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Ci. с с t! 2. Название Синоним Формула
6&Ю (1332) Пирослизевая к-та, нзобутнловый эфир нзобутнлфуроат С4Н3ОСООС,Н,
6361 (1515) —, .метиловый эфир метилфуроат С4Н3ОСООСНЗ
6362 —, октиловый эфир октнлфуроат C4H3OCOOC8Hi7
6363 (1402) —, пропиловый эфир пропнлфуроат С4Н3ОСООС3Н7
6364 —, фурфуриловый эфир фурфуриловый спирт, 2-фу-роат С4НзОСООСН2С4НзО
6365 —, этиловый эфир этилфуроат C4H3OCOOC2HS
6366 —, 3-бром- Р-бромпирослизевая к-та; 3-бром -2-фура нкарбоно- ВгС4Н2ОСООН
6367 —, 5-бром- 5-бром-2-фу ран карбоновая к-та ВгС4Н2ОСООН
6368 —, —, этиловый эфир ВгС4Н2ОСООС2Н5
6369 —, 5-метил- 5-метил-2-фуранкарбоновая к-та; 5-метил-а-фуроино-вая к-та СН3С4Н2ОСООН
6370 —, —, метиловый эфир СНзС4Н2ОСООСНз
6371 —, 5-нитро- 5-ннтро-а-фуроиновая к-та; 5-нитро-2-фуран карбоновая к-та NO2C4H2OCOOH
6372 —, тетрагидро- тетра гн дро-2-фуранкарбоновая к-та; тетрагидро-а-фуроиновая к-та С4Н7ОСООН
6373 —, 3-хлор- З-хлор-2-фуранкарбоновая к-та С1С4Н2СООН
6374 —, 5-хлор- 5-хлор-2-фуранкарбоновая С1С4Н2СООН
6375 637Й 6377 Пиротритаровая к-та Пнрродиазол Пнрроколин, октагндро- к-та 2, 5-днметил-З-фуранкарбо-новая к-та; увиновая к-та см. 1, 2, 4-Триазол см. Пиперолндин (СН3)2С4НОСООН
6378 (2725) Пиррол азол NHCH=CHCH=CH 1 1
6379 6.180 —, 1-ацетил- —, дигндро- N-ацетилпиррол см. Пирролин CH3CONC4H4
894
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
I don ou «х 1 i I Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C T. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6.360 (ЛЖ) 168,19 бц. ж.; 28 1,0383 4 220,8—222,6; 67—69* н. р. оэ оо
6.361 (/5/5) 126,12 ж.; 21,5 1.1786-Г 181,3 н. р. оо оо
6.362 224,30 бц. ж.; 0,9885 .... 126 — 127' н. р. р- ....
6363 (//02) 154,17 бц. ж.; 26 0,745 4 211 н. р. р- оо ....
6364 192,17 диморфн.; 1,395; 1,330 19,5; 27,5 1222 н. р. р- р- ....
6365 140,14 бц. крист.; лист.; 21 1,1174 4 ; 40 1,0974 4 30—38; 34 195706; 12833 н. р. оо оо
6366 190,99 бц. иглы из воды 127—129 1,3 р- р- т. р. лигр., CS,
6367 190,99 бц. лист. 186 .... т. р. р- л. р. т. р. хлф., бзл.
6368 219,05 пр.; 1.52820 17 235; 134—13634 н. р. р- р- ....
6369 126,12 пл. или иглы из воды 108—109 возг. л. р. гор. л. р. л. р. р. хлф.
6.370 140,14 бц. ж. 9815 р-
6371 157,09 бц. крист, из воды ,185,0—185,5 ВОЗГ. р. гор. р- р. т. р. бзл.
6.372 116,12 бц. крист.; 20 1,1933 20 21 14525; 131—13214
6373 146,53 бц. крист.; пл. или пр. 148,5-149,5 н. р. р- ....
6374 146,53 бц. лист. 179—180 0,3 р- р- ....
6375 6376 6377 140,14 бц. иглы из воды 135; 136—137 ВОЗГ. 0,25'00 л. р. л. р. ....
6378 (/725) 67,09 бц. ж.; 0,969120; 21 0,9669 4 131 н. р. л. р. л. р. р. бзл.
6379 6380 109,14 Ж. ...... 181—182 т. р. •
895
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.! Название Синоним Формула
6381 (1664) Пиррол, 2, 4-диметил- КНС(СНз) = СНС(СН3) -СИ
6382 (1726) 6383 (1536) —, 2, 5-диметил- NHC(CH3) -СНСП---ССН3 1 1
—, 1-метил- N-метилпиррол N(CH;,)CH = CHCH = CH 1 1
6384 —, 2-метил- а-метилпиррол NHC(CH.,) =снсн =сн 1 1
6385 —, 3-метил- (з-метилииррол NHSH = C(CH3)CH=CH 1 1
6386 6387 6388 6389 —, 2-оксотетрагидро- —, i-пропил- —,тетрагидро- —, 2, 3, 4, 5-тетраиод- см. 2-Пирролидон N-лропилвиррол см. Пирролидин иодол c3h,nc4h4 c4j4nh
6390 —, 1-этил- N-этилпиррол c2h5nc4h4
61391 Пирролидин тетрагидропиррол; тетра-метиленимин nhch2ch2ch2ch2 1 1
6392 6393 6394 6395 6396 6397 —, 2-кето- —, 1-метил- —, 2-оксо- 2, 5-Пирролиднндион 2-Пирролидинкарбоновая к-та 2-Пирролидон см. 2-Пирролидон N-метилпирролидин см. 2-Пирролидон см. Сукцинимид см. Пролин 2-оксотетрагидровиррол; 2-оксопирролидин; а-пирро- ch3nc4h8 nhcoch2ch2ch2 1 1
лидон; 2-кетопирролидин
6398 6399 (1320} Пирролилен Пирролин см. 1, З-Бутадиен дигидропиррол C4H7N
6400 6401 6402 2-Пирролкарбоновая к-та Пирувиновая к-та Пицен см. Пировиноградная к-та 1, 2. 7. 8-дибензфенантрен C4H4NCOOH С22Н11 ,
6403 Полиоксиметилен метаформальдегид (CH2O)«
6404 Популин 6-бензоилсалнцин C20H22O8'2H2O
896
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6381 95,15 бл.-син.; фл. ж.; 14 0,927 4 165; 171; 62—63'0 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
6382 (17261 95,15 масл. ж.; 20 0,935 4 165; 169; 50-538 т. р. р- р- ....
6383 (15381 81,13 бц. ж.; 0,9203'° 114—115 н. р. со со ....
6384 81,13 ж.; 0,945 148 н. р. оо оо ....
6385 6386 81,13 Ж. 143; 45"
6387 6388 109,18 ж. р. бзл., хлф.
6389 570,66 желт, иглы из разб. эт. 140—150 разл. 0,02 5,815 50
6390 95,15 0,9042'0; О,888'в 130—131 н. р. 03 СО ....
6391 6392 71,12 бц. ж.; О,871'в; 0,8520м’5 . . . . 87,5—88,5 ОЭ со оо
6393 6394 6395 6396 85,16 ж. . . . . 81—83 р-
6397 6398 85,11 крист, из петр. эф.; 20 1,120 4; 1,11625; .40 1,097 4 24,6 245; 250,8; 133'2 л. р. л. р. л. р. л. р. хлф., бзл.; т. р. петр. эф.,
6399 (13201 69,11 ж.; 20 0,910 4 . . . . 90 л. р. оо оо ....
6400 111,11 мн. пр.; лист, из воды 191,5 разл. 208,5 разл. р- р- р- ....
6402 278,35 бц. лист 364 520 н. р. т. р. т. р. т. р. хлф., гор. бзл.
6403 (30,03)Л бц. иглы 30; 64 ВОЗГ. 17,2'а; 21,125 р- • р- ....
6404 426,42 бц. иглы бв. 180 • - - - 0,0415; 2 4100 р- р- . . •
57 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
897
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О Е О а £ Название Синоним Формула
(>405 Популин, бв. синтетический бемзоилсалицин С20Н22О8
€>406 6407 Порфин Д4-Прегнен-3, 20-дион см. Прогестерон C20H14N4
€>408 Пренитиловая к-та 2, 3, 4-триметилбензойиая к-та (СНз)зСвН2СООН
6409 Пренитовая к-та 1, 2, 3, 5-бензолтетракарбоновая к-та С6Н2(СООН)4
6410 (1932) Пренитол 1. 2. 3. 4-тетраметнлбензол; пренитен С6Н2(СНз)4
6411 Пробковая к-та 1, 8-октандиовая к-та; субериновая к-та СООН(СН2)6СООН
6412 (697) —, диэтиловый эфир этилсуберат (СН2СН2СН2СООС2Н6)2
6413 6414 6415 6416 Прогестерон —, 11, 21-диокси- —, 21-окси-Прозерин Д«-прегнен-3,20-днон; прогестин см. Кортикостерон см. Дезоксикортикостерон см. Простигмин. метил-сульфат C21H30O3
6417 Прокаин, хлоргидрат 0-диэтиламиноэтиловый эфир п-аминобензойной к-ты, хлоргидрат; 2-ди-этил аминоэтанол, л-ами-нобензоат, хлоргидрат; новокаин; этокаин МН2С„Н,СОО(СН,)2К(С5Н5)2-НС1
6418 D-Пролнн d-2-пнрролидинкарбоновая к-та C4H8NCOOH
6419 —, 4-окси- <4-4-окси-2-пирролидинкар-боновая к-та C4H7N (ОН) cooh
6420 L-Пролин /-2-пирролндинкарбоновая к-та CiHsNCOOH
6421 —, 4-окси- /-4-окси-2-пирролидинкарбоновая к-та C4H7N(OH)COOH
6422 7>£-Пролин dl-2- пирролидин карбоновая к-та c4h8ncooh
6423 6424 —, 4-окси- Пронтозил белый 4/-4-окси-2-п-пирролидин-карбоновая к-та см. Сульфаниламид C4H,N(OH)COOH
898
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по лор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6405 390,39 пр. 178—179
6406 -310,36 теми.-кр. иглы н. р. т. р. Т. р.
6407
6408 164,20 пр. из эт. 167,5 р- р- р-
6409 254,16 пр. из НО 252; 253—262 разл. л. р. р-
6410 (1932) 134,22 бц. ж.; 20 0,901 4 —6,25 205,04 н. р. р- р-
6411 174,20 бц. иглы ИЗ ВОЛЫ 140 279'00; 23016; 219,5'° 0,1416 р- т. р.
6412 (697) 230,30 бц. ж.; 20 0,9822 4 5,9 282—286; 251 - 253320 н. р. р- р-
6413 314,47 а-форма пр. из эт. fi-форма иглы из петр. эф. 128,5 121—122 и. р. н. р. р- р.,
6414 6415 6416
6417 272,77 бц. иглы из эт.; 0,70717 156 .... 16625 3,325 т. р. г. р. хлф.
6418 115,14 пр. из эт. 215—220 разл.
6419 131,14 крист. □ -форма 274 реформа 238 разл.
6420 115,14 иглы из эт. 220—222 разл. 16225 1,55’9 н. р.
6421 131,14 ромб. пл. или иглы а-форма 274; р-форма 238—241 разл. 36,125 25° т. р. н. р. т. р. хлф., ац., бзл.
6422 115,14 гигр. иглы из эт. 205 разл. .... Р- р- н. р.
6423 6424 57* 131,14 крист. а-форма 261; 8-форма 250 / Р- т. р. 899
СВОЙСТВА ОРГАНИ
(ion on s\* Название Синоним Формула
6425 Пропадиен аллен; диметиленметан . сн2=с=сн2
6426 6427 —, диоксо- —, тетрафенил- см. Недокись углерода тетрафенилаллен (C6HS)2C = C = C(C6H6)2
6428 Пропан диметилметан СН3СН2СН3
6429 —1 1-амиио-2, 2-диметил- см, Пропиламин, 0, р-димет •1Л-
6430 6431 6432 6433 (767) —, 1-амино-2-метил- —, 1-бром- —, 2-бром- —, 1-бром-2, 2-диметил- см. Изобутнламии см. Пропил бромистый см. Изопропил бромистый грег-бутилметил бромистый; неопентил бромистый (СН3)3ССН2Вг
6434 6436 6436 —, 1-бром-2-метил- —, 2-бром-2-метил- —, 1-бром-2-хлор- см. Изобутил бромистый см. трег-Бутил бромистый СН3СНС1СН2Вг
6437 —, 2-бром-1-хлор- СН3СНВгСН2С1
6438 6439 (7933) —, 1, 1-дибром- —, 1,2-дибром- пропилиден бромистый пропилен бромистый СНзСН2СНВг2 СНзВгСНВгСНз
6440 (1978) —, 1, 3-дибром- триметилен бромистый ВгСН2СН2СН2Вг
*
6441 —, 2, 2-дибром- бромацетол; ацетондибро- СНзСВг2СНз
мид; изопропилиден бромистый; дибромдиметил-
6442 (1829) —, 1,2-дибром-2-метил- метан изобутилен бромистый (СНз)2СВгСН2Вг
6443 6444 6445 —, 1,2-дииод- —, 1,3-дииод- —, 2, 2-диметил- пропилен иодистый триметилен иодистый тетраметил метан; неопеи- CH3CHJCH2J ЗСН2СН2СНгЗ (СНЭ)4С
тан; 2-метилизобутан
6446 —, 2,2-диметил-1-иод- гргг-бутилметил иодистый; неопентил иодистый (СНз)зССНгЗ
900
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О. Q С О с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,, °C Т, кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6425 6426 40,06 газ; -40 0,6699 4 —135,25 —34,32
6427 344,46 иглы или пр. из эт. илн ац. 166 н. р. т. р. р- ....
6428 6429 6430 6431 6432 44,09 бц. газ; 20 0,5005 4 ; -40 0,5794 4 —187,65 —42,06 6,518 мл 79017 м л 92617жл
6433 (767) 643'1 6435 151,07 бц. ж.; 20 1,2604 0 89—91749 н. р. Р- Р- . .
6436 157,44 ж.; 20 1,531 4 118,0
6437 157,45 ж.; 20 1,537 4 .... 117,0788
6438 201,90 Ж. . . . . ~ 130
6439 (1933) 201,90 бц. ж.; 1,946317; 20 1,9333 4 —55,5 140; 141,6 6,25 Р- л. р. ....
644(1 (1978) 201,90 бц. ж.; 17 1,987 4 ; 20 1,979 4 —36,2; —34,2 166,7 0,168. Р- Р-
6441 201,90 114—115740
6442 (1829) 215,92 ж.; 20 1,7827 4 —70,3 149,0 . . .
6443 295,88 ж.; 2,49018-5 . разл.
6444 295,88 ж.; 2,563'» < —20 227 разл.
6445 72,15 газ; 20 0,5910 4 . —16,6 9,5 н. р. Р- Р- . .
6446 198,05 бц. масл. ж.; 1.5317'3 .... 127—129 разл. н. р. Р- р- » • • •
901
СВОЙСТВА ОРГАНИ
11 3 Название Синоним Формула
6417 Пропан, 2, 2-диметил-1-хлор- тдет-бутилметил хлористый: неопентил хлористый (СН3)3ССН2С1
6448 —, 1, 3-дифенокси- триметилен гликоль, дифениловый эфир С6Н5О(СН2)3ОСвН6
6449 —, 2, 2-дифтор- ацетон дифторид; фторацетол; изопропил- идеи фтористый; диметил дифтормета н ch3cf2ch3
6450 —, 1, 1-дихлор- пропилидеи хлористый СН3СН2СНС12
6451 —, 1,2-дихлор- пропилен хлористый СН2С1ьНь1сНз
(852)
6452 —, 1,3-днхлор- триметилен хлористый С1СН2СН2СН2С1
6<53 (292) (454 £455 (456 (457 (458 (459 (460 (461 (462 (463 —, 2, 2-дихлор- —, 2-изопропилтио- —, 2-нзопропокси- —t 1-ИОД- —, 2-иод- —, 1-нод-2-метил- —, 2-иод-2-метил- —, З-иод-1, 2-эпокси- —, 2-метил- —, 1-метил-1-(а-метилпро-пилтио)- —, 2-метил-1-(0-метилпро-пилтио)- ацетондихлорид; изопропил-идеи хлористый^ хлор-ацетол; диметилдихлор-метан см. Изопропилсульфид см. Изопропиловый эфир см. Пропил иодистый см. Изопровил иодистый см. Изобутил иодистый см. трет-Бутил иодистый см. Эпииодгидрин см. Изобутан см. втор-Бутилсульфид см. Изобутилсульфид СНзСС12СН3
(464 (465 Пропан, 2-метил-1-(3-метил-пропокси)- — 2-метил-1-метокси- см. Изобутиловый эфир см. Изобутилметиловый эфир (CH3)2CHCH2NO3
6466 —, 2-метил-1-нитро- нитропзобутан
(467 (468 —, 2-метил-1-пропокси- —, 2-метил-1-фенил- см. Изобутиллропиловый эф см. Бензол, изобутил- ир
(469 (470 (471 (472 —, 2-метил-|-фенокси- • —, 2-метил-1-фтор- —, 2-метил-1-хлор- —t 2-метил-2-хлор- см. Изобутилфениловый эфир см. Изобутил фтористый см. Изобутил хлористый см. трст-Бутил хлористый
<473 (474 —। 2-метил-1, 2-эпокси- —, 2-метил-1-этокси- см. Этилен, окись.а, « -диметил-см. Изобутилэтиловый эфир|
(475 1476 —, 2-метил-2-этокси- —। 1-метокси- см. тдет-Бутилэти.ювый эфир см. Метилпропиловый эфир |
6477 —, 2-метоиси- см. Изопропилметнловый эфир
6178 (205) —, 1-нитро- CH3CH2CH2NO2
6479 —, 2-нитро- втор-нитропропан (CH3)2CHNO2
6180 —1-нитро-1-хлор- C2HsCH(C1)NO2
(02
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., аС Т. кип., °C Растворимость в а на ИХ) мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6447 106,60 84,4 . . .
6448 228,30 блеет, лист, из эт. 61 338—340 н. р. р. р-
6449 80,08 бц. газ; 0,92° -0,6; -0,2
6450 112,98 ж.; 1,143'° бц. ж.; 1,1656"; 20 1,1593 20 87
645Г (802) 112,98 96,8 0,27 л. р. л. р.
6452 112,98 бц. ж.; 1,20115 125; ПЭ74'1 0,28730 л. р. л. р. . . . .
6453 (292) 6454 6455 6456 6457 6458 6459 6460 6461 6462 6463 6464 6465 112,98 1.0966'5; 20 1,093^ —34,6 69,7 н. р. р- оо оо С62
6466 6467 6468 6469 6470 6471 6472 6473 6474 6475 6476 6477 103,12 бц. ж.; 25 0,9625 25 140,8; 158—159 т. р. оо оо
6478 (203) 89,10 бц. ж.; 20 1,003 20 —108 132 1,4 мл оо оо
6479 89,10 бц. ж.; 20 0,99220 —93 120 1,7 мл
6480 123,54 ж.; 1.20515; 20 . 1,209 20 .... 141—143 0,8 р- р- р. этилацетате
903
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с. с с с t Название Синоним Формула
64)11 6432 6433 6434 Пропан, 2-нитро-2-хлор- — , 1-лропилсульфонил- — , 1-пропилтио- - ) 1-пропокси- см. Пропилсульфон см. Пропилсульфнд см. Пропиловый эсрир (CH3)2CC1(NO2)
6435 —, 2-пропокси- см. Изопропнлпропиловый Эфир
6486 (25. М) —, 1,2,3-трибром- трнбромгндрин глицерина; трибромгидрин; аллил-трнбромид СНаВгСНВгСНзВг
64117 —, 1,1,1-трифенил- а-этилтритан; трифенил-этилметан (СбНз) 3СС2Н5
6488 6 .'89 6490 —, 1, 2, 3-три^лор- —, 1-фенил- —,2-фенил- трихлоргидрнн глицерина; трнхлоргидрин; аллилтрихлорид см. Бензол, пропилеи. Кумол СН2С1СНС1СН2С1
6^91 6492 фенокси-—, 1-фтор- см. Изопропилфениловый эс см. Пропил фтористый )ИР
6.93 6'94 6'95 —, 2-фтор- —, 1-хлор- —, 2-хлор- см. Изопропил фтористый см. Пропил хлористый см. Изопропил хлористый
6'96 64 97 6498 —, 1-хлор-2-(0-хлоризопропокси)- —, 3-ХЛОР-1. 2-9ПОХСИ- —, 1, 2-эпокси- см. Бис-хлоризопропил овый см. Эпихлоргидрин см. Пропилен, окись эфир
64)9 61 юо —, 2, 2-<>ис-(этилсуль-фонил)- —, 1-этокси- ацетонциэтилсульфон; сульфонметан; сульфонал см. Пропилэтиловый эфир (CH3)2C(SO2C2Hs)2
a di 6502 61 юз 61Ю4 —, 2-этоксн-Пропанал —, 2, 2-диметил-—, 2-метил см. Изопропилэтиловый эс см. Пропионовый альдегид см. Пивалевый альдегид см. Изомасляный альдегид ир
6505 —, 2-ОКСО-, 1-оксим см. Пировиноградный альдегид, альдоксим
6. Юб 6507 6508 6509 6 ПО 6)11 3-фенил-Пропанамид —, 2-метил-—, 2-окси-1-Пропанборная к-та Пропандиамид см. Гидрокоричный альдегн; см. Пропионамид см. Изобутирамид см. Молочная к-та, амид см. Борная к-та, пропил-см. Малоновая к--а, амид CH3CH(NH2)CH2NHa
6512 dl-i, 2-Пропандиамин сН-пропилендиамин
6513 1,3-Пропандиамин триметилендиамин NH2 (СН2) 3NH2
6514 6515 —, 2-окси-Пропандинитрил см. 2'Пропанол, 1,3-диамиь см. Малононитрил о-
6516 <<525) 6517 1,2-Пропандиол —, 3-меркапто- пропиленгликоль см. Глицерин, 1-тло- сн2онсНонсн3
6518 —, 2-метил- изобутиленгликоль; неси.илс-диметилгликоль; несшилс-диметилэтнленгли- (СН3)2С0НсН2ОН
6519 —, 3-октадецилокси- коль глицерин, 1-октадециловый эфир CH2OHCHOHCH2OCiaH«
9(4
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
1 № по пор. ' Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6481 6482 6483 6484 6485 6486 (2580) 6487 6488 6489 6490 6491 6492 6493 6494 6495 6496 6497 6498 6499 6500 6501 6502 6503 6504 6505 6506 6507 6508 6509 6510 6511 6512 6513 6514 <И51б 6516 (626) 6517 6518 123,54 280,80 272,39 147,42 228,33 74,12 74,12 76,09 90,12 мс • 1,17916; 20 1,193 20 пр.; 2,43623 бц. крист, из мет. бц. ж.; 15 1,417~ бц. мн. пр, из эт.; 25 1,260 4 бц. ж.;0,87815 бц. ж.; 25 0,884 4 бц. ж.; 1,04020 ж.; 1,00320 16 . 51—51,5 —14,7 128 133-134 разл. 220; 115-120” 156—158 -300 разл. 119 135,5 d 95<»; Z 85-91”; dl 188-189 178,6 0,5 н. р. н. р. н. р. 2'5; 6,7'°° оо р- со р- р- л. р. р- р- 1,2 хол.; 39 гор. ОО оо р- л. р. л. р. р- 0,54 СО р- р. этилацетате оо бзл.
6519 344,57 бц. крист. 70—71 .... н. р. р. гор. р-
905
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Хе пс поп.1 1 Название Синоним Формула
6520 1,2-Пропандиол, 3-хлор- а-хлоргидрин глицерина; СН2С1СНОНСН2ОН
Фхлоргидрин
6521 (S/7) 1, З-Пропандиол тр и м ет и л е н гл и кол ь СН2НОСН2СН2ОН
6522 —, 2-амино-2-метил- HOCH2C(NH2)(CH,'iCH2OH
6523 —, 2-амино-2-оксиме- аминотриоксиметил метан H2NC(CH2OH)3
ТИЛ-
6524 —, 2-амино-2-этил- НОСН2С (NH,) (C,H3) сн2он
6525 —, 2, 2-диметил- диметилтриметилен гл иксль (СНз)2С(СН2ОН)2
6516 6527 —♦ 2, 2,-диоксиметил- —, 2-метил-2-нитро- см. Пентаэритрит НОСН2С (СН,) (NO,) СН2ОН
6528 —, 2-метил-2-оксиме- пентаглицерин СН3С(СН2ОН)з
ТИЛ-
652:9 —, 2-нитро-2-оксиМе- триоксиметилнитрометан; NO2C(CH2OH)3
ТИЛ- нитротриметилол метан
6530 —, 2-нитро-2-этил- 2-метилол-2-нитро-1-бута- НОСН2С (С,Н,) (NO,) СН2ОН
6531 1, З-Пропандион, 1, 3-дифе- нол см. Метан, дибензсил
НИЛ-
6132 6533 Пропаннитрил —, 2-метил- см. Пропионитрил см. Изомасляная к-та, нит рил
6£34 6£35 6536 65 37 65 38 65 39 —; 2-окси —* 2-оксо- —, З-оксо-З-феннл-Пропановая к-та —, 2-амино-З-меркапто- —, 3, 3-дитио-<шг-(2-амино)- см. Молочная к-та, нитрил см. Пировиноградная к-та, см. Ацетонитрил, бензоил-см. Пропионовая к-та см. Цистеин см. Цистин нитрил
6510 2-метил- см. Изомасляная к-та
651! —, 2-окси- см. Молочная к-та
6512 65':3 1-Пропанол 1-Пропанол, 2-амино-2- см. Пропиловый спирт (CH3)2C(NH2)CH2OH
65‘:4 (75. И) метил- —, 3-бром- триметнленбромгидрин; 3-бром пропиловый спирт ВгСН2СН2СН2ОН
65'5 (23'4) —, 2, 3-дибром- Р»дибромгидрин; глицерин, 1, 2-дибромгидрии: Р, Т-днбромпрониловый СН2ВгСНВгСН2ОН
спирт; аллиловый спирт,
65-16 —, 2, 2-диметил- дибромид трет-бутилкарбинол. (СН3)3ССН2ОН
6547 —, 2, 2-диметил-1-фе- неопентиловый спирт трет -бутил фен ил карби нол С6Н5СНОНС(СН3)3
6548 НИЛ —, 2, 3-дихлор- Р-дихлоргидрнн; глицерин, СН2С1СНС1СН2ОН
.и-дихлоргидрин; 3, у-дихлор пропиловый спирт; аллиловый спирт.
6549 — < —, нитрат дихлорид 0, у-дихлорпропнлнитрат CH2C1CHC1CH2ONO2
6550 6551 —т 2-метил- —, 2-метиламино-1-фенил- см. Изобутиловый спирт см. Псевдоэфедрин (CH3)2C(NO2)CH2OH
6552 —, 2-метил-2-нитро- 3-нитроизобутиловый спирт
906
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. 1. . Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6520 110,54 желт, ж.; 18 1,32615 213 разл.; 139'8 р- р- р-
6521 (817) 76,09 вязк. ж.; 18 1,0526 4 214 разл. со со Л. р.
6522 105,14 109—111 151—152|(| 250 25 од
6523 121,14 170,5— 171,5 219—220"’ 80 0,4 н. р. т. р. ац.
6524 119,17 1,099 37,5—38,5 152-153"' ОО СО т. р.
6525 6526 104,15 иглы из бзл. 127 203 н. р. л. р. л. р.
6527 135,12 147—149 разл. 80 45 4
6528 120,15 иглы из эт. 199 возг. Р- л. р. н. р.
6529 151,12 165—170 разл. 220 45 1 у
6530 6531 6532 6533 6534 6535 6536 6537 6538 6539 6540 6541 6542 6543 149,16 56—57 разл. 400 Р- Р-
89,14 0,934 25-26 165; 67,4'° ОО . . .
6544 (75.36) 139,00 ж.; 20 1,5710 4 j98—113'85 16,6 СО оо ....
6545 (2314) 217,90 бц. ж.; 2,1682°; 2.125925 219 разл.; 11817; 10112 т. р. Р- Р- р. ац., бзл.
6546 88,15 бц. ж.; 0,812 53 111,5; 114 т. р. Л. р. Л. р. ....
6547 164,25 ИГЛЫ 45 114-116'° н. р. Р-
6548 128,98 бц. ж.; 1,3681“; 1,35517,5 .... 182; 81— 81,513'5 р- Р- Р-
6549 6550 6551 173,98 ж.; 1,37 .... 180
6552 119,12 иглы или пл. из мет. 90—95,5 94,5—95,5 350 Р-
907
СВОЙСТВА ОРГАНИ
-dou ou w Название Синоним Формула
6553 (1930) 1-Пропанол, 1-фенил- фенилэтилкарбннол; ш-этилбензиловый спирт С2Н5СНОНСвН5
6554 (2081) —, 3-фенил- гидроциннамиловый спирт; у-окснпропилбензол; гид-рокоричиый спирт с6н5сн2сн2сн2он
6555 —, 2-хлор, ацетат 0-хлорпропилацетат; 0-хлорпропиловый «фир уксусной к-ты; уксусно-0-хлорпропиловый эфир СНзСООСН2СНС1СНз
6556 (966) —, 3-хлор- триметнлепхлоргидрин С1СН2СН2СН2ОН
6557 6558 6559 6560 —, 2, 3-^покси- 2-Пропанол —। нитрат —, нитрит 2-Пропанол, 1, 3-ди- амино- см. Глицид см. Изопропиловый спирт см. Изопропилнитрат см. Изопропилнитрит H2NCH2CHOHCH2NH2
6561 2-ОКСИ-1, 3-пропандиамин: 2-окситриметилендиамин
6562 (1479) —, 1,3-дихлор- а-дихлоргидрнн; глицерин; силои-дихлоргидрин СН2С1СНОНСН2С1
6563 6564 6565 —, —, нитрат —, 2-метил- —, 2-метил-1, 1, 1-трнхлор- Р» Р'-дихлорязопропилни-трат; дихлорнитрогидрин СМ. ТДс’Т-БуТИЛОВЫЙ спирт см. Хлорэтон CH2CICH(ONO2)CH2C1
6566 (2035) —, 2-фенил- а, а-диметилбензиловый спирт; диметил фенилкарбинол СбНзСОН (СНз) 2
6567 —, 1-хлор- пропиленхлоргидрин СН2С1СНОНСНа
6568 —, —, ацетат 0-хлоризопропилацетат СН3СООСН(СНз)СН2|С1
6569 6570 1-Пропанон, 1-фенил* 2-Пропанон см. Фенилэтилкетсн см. Ацетон
6571 2-Пропанон, 1-амино- аминоацетон; ацетониламин CH3COCH2NH2
6572 —> 1-бром- бромацетон СН2ВгСОСНз
6573 —, 1,3-диокси- дноксиацетон (СН2ОН)2СО
6574 —, 1,3-дифенил- дибензиЛкетон; симм-ди-фенилацетон (С6Н5СН2)2СО
6575 —, 1, 1-дихлор- несимм-днхлора цегон; дихлорметил-метилкетон СНзСОСНСЬ
6576 —, 1,3-дихлор- —, 1-окси- сил.и-дихлорацетон; бис-хл орметил кетон см. Ацетол СН2С1СОСН2С1
6578 6579 —, 1,1,3,3-тетрахлор- —,1-уреидо- си;и.и-тетрахлорацетон см. Мочевина, ацетонил- СНС12СОСНС12
6580 (1890) —, 1-фенил- бензилметилкетон; фенилацетон; ацетоннлбензол CH3COCH2C6HS
908
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. вС Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6553 (1930} 6554 (2081) 6555 6556 (966) 6557 6558 6559 6560 0561 6562 (1479) 6563 6564 6565 6566 (2035) 6567 (W0) 6568 6569 6570 6571 6572 6573 6574 6575 6576 (1373) 6577 6578 6579 6580 (1890) 13619 136,19 136,58 94,54 90,12 128,98 173,98 136,19 94,54 136,59 73,10 136,98 90,08 210,28 126,96 126,96 195,85 134,18 ж; 23 0,994 0 ж.; 25 0,995 4 бц. ж.; 1,098 ж.; 20 1,309 4 бц. ж.; 20 1,367 4 бц. ж.; 1,459 пр.; 19 0,9724 4 бц. ж.; 20 1,11520 Ж. иглы из эт. ж.; 1,63423 крист. крист, из эт. или петр. эф. бц. ж.; 1,23415 пл. или иглы; 1,38346 ж. бц. крист.; 0 1,019 4; 1,003го —18 42 35—37 189 пазл. —54 80 34—35 45 48 27 217-221; 106-108»; 105-108» 235,6; 237,4; 11920 152—153 160-162; 53« 235; 145-16520 174,3 180 215—220 разл.; 94'3 127,0 149—150 ' 136,5;' 31,5« ’ 330,5 ’ 120 173,4 180—182’» 214-215; 100-10114 н. р. р- н. р. 50 оэ Ц19 н. р. н. р. оо л. р. т. р. р. гор. н. р. т. р. р- н. р. р- оо р- р- оо оо р- р- оо р- т. р. р. гор. л. р. р- л. р. л. р. л. р. р- оо р- р- н. р. оо р- р- СО р- л. р. р. гор. л. р. со л. р. л. р. л. р. р. бзл. • • • р. ац. р. гор. ац. л. р. бзл.
909
свойства органи
1 № по пор. 1 Название Синоним Формула
6581 6582 (737) 2-Пропанон, 1-хлор-1-Пропантиол хлора цетон пропнлмеркаптап; тиопропиловый спирт СНзСОСН2С1 CH3CH2CH2SH
6583 (7<«) —, 2-метил- изобутилмеркаптан (CH3)2CHCH2SH
6584 (««) 2-Пропантиол изопропилмеркаптан: тиолзопропнловый спирт CH3CHSHCH3
6585 6586 6587 6588 6589 6590 6.591 6592 6593 6594 6595 6596 —, 2-метил- 1, 2, З-Пропантрнкарбоно-вая к-та 1, 2, 3-Пропантриол Пропаргил бромистый Пропаргил иодистый Пропаргил хлористый Пропаргилацетат Пропаргиловая к-та Пропаргиловый альдегид Пропаргиловый спирт Пропаргил этиловый эфир Пропен трет-бутил меркаптан см. Трикарбзллилоаая к-та см. Глицерин см. Пропин, 3-бром- см. Пропин, 3-и эдем'. Пропин, З-хлор-см. 2-Пропин-1-ол, ацетат см. Пропиоловая к-та см. ПропиоловыЙ альдегид см. 2-Пропин-1-ол см. Пропин, 3-этокси пропилен; метилэтилен (СНз)зСЗН СНзСН=СН2
6597 , 6598 (1128, .444) —, окись —. 1-бром- см. Пропилен окись пропенил бромкстый; а-бромпропилен СНзСН = СНВг
6599 (Й57) —, 2-бром- изопропенил бромистый СНзСВг = СН2
6600 6601 —* 3-бром- —, 2, 3-дибром- см. Аллил бромистый «бромаллил бромистый; «-эпидибромгидрия; 2,3-дибромпропилен СН2ВгСВг = СНа
6602 (2488) 6603 6604 —, 1, 1-дифенил- —, 1,2-дихлор- —, 2, 3-дихлор- 1, 1-дифенилпропилен; а-этилидендифенилметан аллилендихлорид а-эпидихлоргидрин; а-хлораллил хлористый; 2, 3-дихлорпрэпилен (С6Н5)2С = СНСНз СНС1 = СС1СНз СНз=СС1СН2С1
«60S —, З-иод- см. Аллил иодистый
910
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 Ко пс пор.1 Молеку-- лирный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., эс Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас» гворителей
6581 92,52 бц. ж.; 1,1520 —44,5 119 р- р- р- р. хлф.
6582 (737) 76,15 ж.; 25 0,8357 4 —111,5 68 т. р- р- р-
6583 (799) 90,18 ж.; 20 0,8357 4 <—79 88 т. р- л. р. л. р. • * • •
6584 (498) 76,15 бц. ж.; 25 0,8055 4/ —130,7 52,5; 60 т. р- сю со ...»
6585 6586 6587 6588 6589 6590 6591 6592 6593 6594 6595 90,18 бц. ж. —0,5 63,7—64,2 1250 мл -
6596 6597 42,08 бц. газ; -47 0,6095 4 ; -40 0,5794 4 —187,65 —47,75 44,6 МЛ р. укс. (524,5) мл
6598 (1128, 1144) 120,98 а-форма ж.; 16 1,4338 4 ; й-форма ж.; 16 1,4169 4 -ИЗ —76,5 57,8; 59—60 63,25 н. р- л. р. р-
6599 (957) 6600 120,98 ж.; 1,362; 16 1,3965 4 —126 —124,8 48,4 н. р- р- р-
6601 199,88 ж.; 20 1,934 4 . . . . 140; 73—76” л. р. бзл.
6602 (2488) 194,28 лист, из эт.; 0,984в° 51,5—52,0 284,5; 14911 н. р- л. р. л. р.
6603 110,96 Ж. 75; 84—86 . . • •
6604 6605 110,96 бц. ж.; 0 1,236 4; 25 1,205 4 94 н. р- со со
911
свойства органи
№ по поп. Название Синоним Формула
6606 6607 6608 Пропен, 2-метил- —I —j тетрамер —» —t тример нгсг/льи-диметилэтилен; изобутилен; у-бутилен см. Тетраизобутилен см. Триизобутилен (СН3)2С = СН2
6609 —, 2-метил-1-хлор- изокротил хлористый; 1-хлоризобутилен (СН3)2С=СНС1
6610 6611 6612 —, 2-метил-З-хлор- —, 3-метокси- —, 2-нитро-1-фенил- металлил хлористый; изо-бутенил. хлористый; 2-хлорметилпропилен см. Аллилметиловый эфир см. Стирол, Р-метил-₽-нитро- СН2 = С(СНз)СН2С1
6613 6614 6615 6616 6617 —, 3-(2-пропенилтио)- —, 3-(2-пропеноксн)- —, 1-фенил- —, 2-фенил- —»3-фтор- см. Аллилсульфид см. Аллиловый эфир см. Бензол, првпеиил-см. Бензол, изоиропенил-см. Аллил фтор.ютый
6618 —, 1-хлор- а-хлорпропилен; пропенил хлористый СНзСН = СНС1
6619 6620 —, 2-хлор- —> З-хлор-1-феиил- Р-хлорпропилен; изопропенил хлористый см. Аллил хлористый СН3СС1-=СН2
621 “',3-хлор- ’ у-хлорпропенилбензол; циннамил хлористый; 1 - фенил-З-хло}: пропилен C6HSCH=CHCH2C1
6622 6623 6624 6525 6626 6627 —, 1,2-эпокси- — I 3-этокси-Пропенал —, 2-метил- —, 3-фенил-Пропенамид окись аллилена; метилокси-рен ‘ см. Аллилэтилопый эфир см. Акролеин см. Акролеин, <х • метил- см. Коричный альдегид см, Акриламид СН3С==СН
6628 6629 6630 6631 Пропенил бромистый Пропенил хлористый Пропенил цианистый 2-Пропенила мин см. Пропен, 1-6ром-см. Пропен, 1-хлор-см. Кротононитрил см. Аллиламин
6632 6633 6634 6335 6636 2-Пропенил сульфид Пропеннитрил Пропеновая к-та Пропеноилхлорид 2-Пропен-1-ол см. Аллилсульфид см. Акрилонитрил см. Акриловая к-та см. Акриловая к-та, хлор-ангидрид см. Аллиловый спирт СН2 = СВгСН2ОН
6637 2-Промен-1-ол, 2-бром- (-бромаллиловый спирт
6638 «639 <>64Э —, 2-метил- '3-(3-метокси-4-оксифе* нил)- —, 3-фенил- металлиловый спирт;.изо-бутенол; изопропенил-карбииол см. Конифериловый спирт см. Коричный спирт СН2=С(СНз)СН2ОН
641 —, 2-хлор- p-хлораллиловый спирт СН2=СС1СН2ОН
6642 6643 —, 3-хлор- 2-Пропен-1-он, 1,3-днфеннл- у-хлораллиловый спирт; 3-хлораллиловый спирт см. Халкон СНС1 = СНСН2ОН
912
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а о Растворимость в г на 100 мл
о Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кяп-, °C воды этанола эфи ра прочих органических растворителей
6606 0607 6608 6609 6610 66П 6612 6613 6614 6615 6616 6617 6618 6619 6620 6621 6622 56,10 90,55 90,55 76,52 76,52 152,62 56,06 бц. газ. бц. ж.; 0 0,9416 ° бц. ж.; 0.93320 ж.; 15 0,935 25 ж.; 0,931°; 0,918° бц. ж. Ж. —140,35 цис —134,8; транс —99 —137,4 —7,01; —6 68—69 72,2 35,6; 32,8; 37,4 23 14037 разл. 125-12622; 11513: 86—872 63 н. р. ♦ • • • н. р. н. р. н. р. т. р. л. р. СО со л. р. со со Л. р. СО со оэ са бзл., ац.
6623 6624 6625 6626 6627 6628 6629 6630 6631 6632 6633 6634 6635 6636 6637 663%, 6639 664'1 6641 6642 136,98 72,10 92,52 92,52 ж.; 1,615 бц. ж.; 0,8515 ж.; 1,164 ж.; 1,162*6 152 114,5 136—140 153 19,4 Р- со
6643
58 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
913
СВОЙСТВА ОРГАНИ
С. с с с е £ Название Синоним Формула
6644 6645 6646 № 6647 6648 (/755) 6649 6650 (105) 6651 6652 (115) 6653 6654 6655 6656 6657 6658 6659 6660 6661 6662 6663 6664 6665 6666 6667 6668 2-Пропен-1 -тиол 1, 2, 3-Пропентрикарбоновая к-та Пропил. Пропильные про Пропил бромистый Пропил изоцианистый Пропил иодистый Пропил фтористый Пропил хлористый Пропил цианистый Пропиламин —, а, а-диметил- —, а, р-диметил- —, 6, 0-диметил- —, а-метил- —, Р-метил- —, N-метил- —, N-нитро- —, а, а, 0-триметил- —, а, р, Р-триметил- 1 —, а-этил- Пропилборат Пропилгорчичное масло Пропилеи Пропилен бромистый Пропилен ноднстый Пропилен окись аллилмеркаитан см. Аконитовая к-та изводные см. также при 1-бромпропан пропилка рбилемиЕ; пропилиэонитрил 1-иодпропан 1-фторпролан 1-хлорпропан см. Бутиронитрил 1-аминопропан см. тдет-Амиламин З-амино-2-метил бутан; изопропилметилкарбинил-амин 1-амино-2, 2-днметилпро-паи; (трег-бу'нлметнл)-амин; неопентгламин см- втор-Бутнламин см, Изобутнламин метнлпролиламин пропилнитрамин; I- нитр-аминопропан 2-амино-2, З-диметилбутан З-амнно-2, 2-диметилбутан втор -а мила минГ 3-амино- пентан; диэтилкарбинил-амин трипропилборат; т£ипропоксибор см. Изотиоциановая к-та, см. Пропен см. Пропан, 1, 2-дибром-см. Пропан. 1, 2-дииод-пропен окись; 1,2-элокси-пропан; метилоксиран CH2 = CHCH2SH оотв. материнских названиях, СН3СН2СН2Вг CH3CH2CH2NC CH3CH2CH2J ch3ch2ch2f СН3СН2СН2С1 CH3(CH2)2NH2 (CH3)2CHCH(CH3)NH2 (CH3)3CCH2NH2 ch3nhc3h7 c2h6ch2nhno2 (CH3)2C(NH2)C3H7 C4H9CH(C№)NHi (C2Hs)sCHNH2 B(OC3H7)3 пропиловый эфир СН,СН-СН3
914
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. пчаал,, •с Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этаиола эфира прочих органиче-ских растворителей
6644 6645 каирн 74,14 мер: YKcyct ж.; 23 0,925 4 ая к-та, пропи ЛОВЫЙ эфир 67—68 ; Бензол, п н. р. 1ОПИЛ- и т. ОО п. оо . . . .
6646 (7/9) 123,00 ж.; 20 1,353 4 —но 70,9 0,25 ОО оо ....
6647 69,11 ж. .... 99,5 н. р. оо со ....
6648 (1755) 169,99 бц. ж.; 20 1,7471 4 -101,4 102,4 0,0867 оо оо
6649 62,09 бц. газ;. 0,7788-3,2 -159 —3,2 т. р. л. р. со ....
6650 (/06) 6651 78,54 бц. ж.; 20 0,890 4 — 122,8 45—47; 47,2 0,27 оо оо
6652 (//5) 6653 59,11 бц. ж.; 4 0,7330 4; 25 0,714 4 —83 47,8; 48,7 Р- оо со
6654 87,17 ж.; 0,7574'9 .... 84—87 л. р. р- оо ' ....
6655 6656 6657 87,17 Ж. .... 82—83 . . .
6658 73,14 бц. ж.;0,72017 . . . . 62—04 Р- р- . . .
6659 104,10 бц. ж.; 1,10315 0 —21 128'° т. р. л. р. л. р. ....
6660 101,20 0,7683 0 104—105
6661 101,20 —20 103 л. р.
6662 87,17 масл. ж.; 20 0,7587 4 91 00 р- оо . . • •
6663 6664 6665 6666 6667 188,08 бц. ж.; 0,86716 175 разл. оо оо • * • •
6668 58,08 бц. ж.; 0 dl 0,859 4 —112,1 d 36,5—33; dZ 35 dl 65" оо оо ♦ • • •
58*
915
СВОЙСТВА ОРГАНИ
сх с КЗ о к: Название Синоним Формула
6669 6670 6671 6672 6673 6674 6675 6676 6677 6678 6679 6680 (170) Пропилен окись, у-иод- —, у-хлор- —, рциано-Пропилсн хлористый Пропиленальдегид Пропиленгликоль dl-Пропилендиамин Прониленхлоргидрин Пропилидеи бромистый Пропилидеи хлористый Пропилмеркаптан Пропилнитрат см. Эпииодгидриг см. Эпихлоргидрин см. Эпициангидрнн см. Пропан, 1, 2-/;ихлор-см. Кротоновый альдегид см. 1, 2-Пропандиол см. dM, 2-Пропагдиамин см. 2-Пропанол, 1-хлор-см. Пропан, J, 1-либром-см. Пропан, 1, 1-дихлор-см. 1-Пропантиол азотнопропиловы?: эфир CHaCH2CH2ONO2
6681 (26) Пропилнитрит азотистопропиловий эфир CH3CH2CH2ONO
6682 (85) Пропиловый спирт 1-пропанол; этилкарбинол СНаСН2СН2ОН
6683 (73) Пропиловый эфир дипропиловый афир; 1-пропоксипропан (СН3СН2СН2)2О
6684 Пропилсульфат дипропилсульфат (СНаСН2СН2) 2SO,
6685 (985) Пропилсульфид 1-пропилтиопропаи; дипро-пнлсульфид (C3H7)2S
6686 Пропилсульфоксид 1- (пропил сульфин чл)-пропан; дипропилсульфоксид (CH3CH2CH2)2SO
6687 Пропилсульфон 1-пропилсульфони лпропан; дипропилсульфоп (CH3CH2CH2)2SO2
6688 Пропил-о -толиловый эфир 2-пропокситолуол о-крс- зилпропиловый эфир CH3C6H4OC3H7
6689 П роли л-м -толиловый эфир 3-пропокситолуол CHaQFhOQHj
6690 6691 6692 Пропил-n -толиловый эфир Пропилфенил кетон Пропилфениловый эфир 4-пропокситолуол см. Бутирофепон пропоксибензол CH3C6H4OC3H7 C6H5OC3H7
916
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., ЛС Растворимость в г на 100 мл
ЕОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
6669 6670 6671 6672 6673 6674 6675 6676 6677 6678 6679 -
6680 (170) 105,10 ж.; 20 1,0548 4 .... 110,5 т. р. р- р- . . .
6681 (26) 89,10 ж.; 20 0,8864 4 .... 46—48; 57 .... р- р- • • *
6682 (S5) 60,09 бц. ж.; 15 0,80753 4 ; 20 0,8044 4 —127 97,2; 97,8 оо оо оо
6683 (7.3) 102,18 бц. ж.; 20 0,7360 4 —122 91 0,252s оо со
6684 182,24 бц. масл. ж.; 1,1122-5 140—170 разл. 120го разл. . . . л. р. петр-эф.
6685 (985) 118,24 ж.; 0,81417; 20 0,8358 4 —101,9 затв. 141—142 н. р. р- р- • * • •
6686 134,24 иглы; 16 1,026 0 15 82‘в т. р. р- р- . . . -
6687 150,24 чеш.; 50 1,028 4 0 29—30 • • • • т. р. р- р-
6688 150,22 0,9517 ° 0 0,9484° 0 .. .. 204,1
6689 150,22 210,6
6690 G691 150,22 0,9497 0 .... 210,4 . . .
6692 136,19 бц. ж.; 15 0,953015 «... 190,5 . . . . р- р-
917
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Ns по пор.1 Название Синоним Формула
6693 Пропилфосфат трипропилортооосфат (СзН7О)зРО
6694 6695 Пропилэтилкетон Пропилэтиловый эфир см. ЗТексанон 1-этоксипропап С2Н5ОС3Н7
(36) 6696 Пропин метилацетилен; аллилен СНзС^СН
6697 —, 3-бром- у-бромаллилен; пропаргил СН=ССН2Вг
6698 —, 1,3-дибром- бромистый СВг^ССН2Вг
6699 —, 1-иод- CJsCCH3
6700 —, 3-иод- пропаргил иодистый CH=CCH2J
6701 —, 3-метокси- метилпропаргиловый эфир СН=ССН2ОСНз
6702 —, 1-фенил- метилфенилацстилен; СНзС^ССбНв
6703 —, 3-хлор- Ьпропинилбензол; фенилаллилеп хлораллилен; пропаргил сн=ссн2с1
6704 —, 3-этокси- хлористый пропаргил этиловый эфир; СН=ССН2ОС2Н5
(236) 6705 6706 6707 Пропинал Пропиновая к-та 4 2-Пропин-1-ол этоксиаллилен см. Пропиолоиый альдегид см. Пропиолоная к-та пропаргиловый спирт*, эти- CHsCCHjOH
(657) 6708 —, ацетат нилкарбинол; ацетиленил карбинол; пропполовый спирт пропаргилацетат; уксусно- СН=ССН2ОСОСНз
(462) 6709 Пропиоин пропаргиловый эфир 4-окси-З-гексагон; диэтил- С2Н5СОСНОНС2Н5
6710 Пропиоловая к-та кетол пропиновая к-та; пропар- CHsCCOOH
6711 —, этиловый эфир гиловая к-т.1 СН^ССООСзНз
(450) 6712 6718 —, метил- —, о-нитрофенил- см. Тетроловая к-та NO2C6H4C=£COOH
918
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а. о Растворимость в г на 10 мл
о □ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C вады этанола эфира прочих органических растворителей.
6693 6694 6695 (36) 6696 6697 6698 6699 6700 6701 6702 6703 6704 (236) 6705 6706 6707 (657) 6708 (462) 6709 6710 6711 (450) 6712 6713 224,24 88,15 40,06 ' 118,96 197,87 165,95 165,95 70,09 116,16 74,50 84,12 56,06 98,11 116,16 70,05 98,11 191,15 бц. ж.; 1,00722; 25 1,0023~ бц. ж.; 20 0,7386 4 газ; 1,787° г/л; -40 0,690 4 ж.; 1,579'9 ж.; 2,137° ИГЛЫ из воды; 1,857ш ж.; 2,018° бц. ж.; 0,8313 масл. ж.; 0,944^ ж.; 1.04545 ж.; 20 0,8326 4 бц. ж.; 20 0,9715 4 бц. ж.; 20 1,0052 4 21 0,956 4 бц. ж.; 15 1,139 15 бц. ж.; 15 0,968^ иглы из гор. воды —79 —104,7; — 102,7 '93—94 —17 ~9 155,5 разл. 252,-133.522; 120,5— 121.58-10 61—64 —23,23 88—90; 35130 73—743° разл. 115 62 185; 71— 7415 65 80 114—115 125 J7122; dl 732°; 57—58'0 144 разл. 119,5 155-156 взр. и. р. р. I. р. I. р. т. р. и. р. и. р. 11. р. р- •Г. р. р- н. р. л. р. гор. р- р- л. р. оо оо р- со р- р- л. р. р- Р- 2142,ri мл л. р. р- оо р- оо р- р- р- л. р. р- р. ТОЛ., CS2 л. р. хлф. т. р. хлф.
91»
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о с 2 Название Синоеим Формула
6714 6715 Пропиоловая к-та, л-нитрофенил- —, фенил- феннлпропиновая к-та NO2C6H4C=CCOOH СЙН5С=ССООН
6716 —, —, этиловый эфир СбН5С=ССООС2Н8
J,2246) 6717 •6718 —, атил-Пропиоловый альдегид см. 2-Пентиновая к-та пропинал; пропаргиловый снесено
6719 6720 6721 Пропиоловый спирт Пропион Пропнональдоксим альдегид см. 2-Пропин-1-ол см. З-Пентаног см. Пропионовый альдегид, оксим
6722 Пропионамид пропанамнд; пропионовая CH3CH2CONH2
(640) 6723 —, N-фенил-2-Пропионафтон, к-та, амид см. Пропионовая к-та, анил ид
6724 4-бром-2-про п нонил-1 -на- С2Н5СОС(оН5ВгОН
6725 4-бром-1-окси-—, Рокси- ' фтол 2-проинонил-1-иафтол CaHsCOCioH6OH
6726 Пропионил бромистый пропаноил бромистый; про- СН3СН2СОВг
{1190) 6727 —1 о-метил- Пропионил иодистый пионовая к-та, броман-гидрид см. Изомасляная к-та, бро& ангидрид t
6728 пропаноил иодистый; про- CH3CH2COJ
6729 Пропионил фтористый пионовая к-та, иодангид-рид пропаноил фтористый; про- CH3CH2OF
6730 Пропионил хлористый пионовая к-та, фторан-гидрид пропаноил хлористый; про- СН3СН2СОС1
<247) 6731 —, а-метил- Пропионитрил пионовая к-та, хлоран-гидрид см. Изомасляная к-та, хлор ангидрид
6732 пропаннитрил; этил цианп- ch3ch2cn
(29) 6733 6734 —, а-ацетокси- —, а, а-диметил- стый; пропионовая к-та, нитрил см. Лактонитрил, ацетат 2, 2-диметилпрзпаннитрил; (CH3)3CCN
6735 —, р-окси- трет-бутил цианистый; триметилацетонитрил гидракрилонитрил; нитрил HOCH2CH2CN
6736 —, Р-хлор- гидракриловой к-ты; этиленциангидрин; гли- кольциангидрин З-хлорпропанн 4трил cich2ch2cn
6737 Пропионовая к-та пропановая к-та; метилук- CH3CH2COOH
(96) 6738 —, аллиловый эфир сусная к-та аллилпропионзт CH3CH2COOC3H6
520
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. ки’.. °C Растворимость в г на 100 мл
ЕОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
6714 191,15 ИГЛЫ ИЗ ЭТ. 181 разл. разл. т. р. р. гор. р- ....
6715 146,15 бц. иглы из воды или CS2 137 ВОЗГ. т. р. л. р. л. р. р. СС14 (3,32)
6716 (2246) 6717 174,20 масл. ж.; 13 1,063 4 • " * * 260—270; разл.; 152-15321/ 144,3
6718 6719 6720 6721 54,05 масл. ж. . . . . 61 л. р. . . . . . .
6722 (640) 6723 73,10 бц. ромб. пл. из хлф.; 1,042 79 213 р- р- р- . . . .
6724 279,14 желт, иглы 98 .... и. р. р- р- ....
6725 200,23 желтов.-э. лист. 81 .... Н. р. р- р- ....
6726 (1190) 6727 136,98 ж.; 1,521'в .... 103,5 разл. разл. р-
6728 183,97 Ж. .... 127 разл. разл. . . . ....
6729 76,07 бц. ж.; 0,97215 .... 44 разл. разл. . . . ....
6730 (247) 6731 92,52 бц. ж.; 20 1,0646 4 —94 80 разл. разл. р-
6732 (2.9) 55,08 бц. ж.; 21 . 0,783 4 — 104; —91,9 96—97 11,9<°; 28‘°° р- р-
6733 6734 83,13 крист. 15—16 105—106 . . .
6735 71,08 бц. ж.; 0 1,059 4 .... 221; 4016 ОО со l,64:s ....
6736 89,53 бц. ж.; l,144Ifi,s .... 173-174,5; 175—176
6737 (961 6738 74,08 бц. ж.; 0,998515 —22; -19,7 141,1 оо со 00 со хлф.
114,15 124—124,5 .... * • • ....
021’
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6739 (2Р5) Пропионовая к-та, амиловый эфир а мил пропионат; пентилпро-паноат СНЗСН2СООС5Н||
6740 —, анилид N-фен ил пропионам ид; про-пионанилид CH3CH2CONHC6Hs
6741 —, бутиловый эфир бутилпропионат; бутилпро-паноат СНзСН2СООС4Н9
6742 (252) —, изоамиловый эфир изоамилпропионат; у-ме-тилбутилпропаноат СНзСН2СООС5Нц
6743 (755) —, изобутиловый эфир изобутилпропионат; 0-ме-тилпропилпропаноат СН3СН2СООС,Н9
6744 —, изопропиловый эфир СН3СН2СОС3Н7
6745 (52) 6746 —, метиловый эфир —» нитрил метилпропиона г; метилпро-паноат см. Пропнонитрил СНзСН2СООСНз
6747 (755) —, пропиловый эфир пропилиропионат; пропил-пропаноат СНзСНг^-ООСзН?
6748 —, соль с пиперазином * C4H10N2 • 2С2Н5СООН
6749 —, п-фенилфснацило-вый эфир СвН5СвН1СОСН2ОСОС2Н5
6750 6751 ' —, фурфуриловый эфир —, этиленовый эфир фурфуриловый спирт, пропионат см. 'Гликоль, дипропионат С4Н3ОСН.,ЭСОС2Н5
6752 (76) 6753 6754 6755 6756 —, этиловый эфир —, а-амино- —, 0-амино- —, а-амино- р-окси- —, а-бензаль- этилпропионат см. Алании см. Р-Аланип см. Серин см. Коричная к-та, а-метил- СНзСНгСООСгНз
6757 —। 0-бензаль- см. З-Бутеновая к-та, 4-фенил-
6/58 6759 а-бензамидо-—, а-бензил идеи- см. Аланин, N-бензоил- см. Коричная к-та, а-метил-
6760 —, ^-бензилиден- см. З-Бутеновзя к-та, 4-фен ил-
6761 —, р-бензоил- у-кето-у-фенилмаслиная к-та; 4-оксо-4-фенилбутановая к-та С6Н5СОСН2СН2СООН
6762 —, <77-а-бром- dl-2-бром пропановая к-та СНзСНВгСООН
(1415) 6763 (955) —, —, этиловый эфир б//-этил-2-бромпропаноат СНзСНВгСООСаНз
6764 —, р-бром- 3-бромпропановая к-та СН2ВгСН2СООН
922
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. КИП., °C Растворимость в г на 100 мл
f воды этанола эфира прочих органических растворителей'
15
6739 (29.5) 144,22 0,8761 4 —73,1 164—166 и. р. со со
6740 149,20 бц. лист, из эт. или бзл.; 1,175 104 222,2 0,4224 л. р. л. р.
6741 130,19 бц. ж.; 0,8828'5 —89,5 145,4 т. р. со ОО ....
6742 (252) 144,22 бц. ж.; 20 0,8580 15 160,2 0.0925 р. р-
6743 (755) 130,19 бц. ж.; 0,8876° —71,4 136,8 т. р. р- р-
6744 116,16 бц. ж.; 0,893° 111,3 0,625 СС со ....
6745 (52) 88,10 бц. ж.; 20 0,9148 4 —87,5 79,9 6,5 со со
67'16
6747 (/35) 116,16 бц. ж.; 0,88092° —75,9 122—125; 123,4 0,5 со со
6748 234,29 бц. крист. 124-125 Р- Р' н. р. р. гор. диоксане
6749 268,32 102
6750 154,17 бц. ж.; 20 1,1085 4 * / * ’ 195—196 т. р. р' со
6751 99,10 2,4
6752 (75) 102,14 бц. ж.; 0,89574’5; 0,884625 —73,9; —72,6 оо со
6753 6754 6755 6756
67.57
6758
6759
6760 р.‘хлф.,. бзл.
6761 178,19 лист, из эт. 20 116 разл. р. гор. р- р-
6762 152,98 пр.; 1,7004 25,7 203,5; 96’° Л. р. л. р. р- ....
(1415)
6763 (965) 181,04 бц. ж.; 20 1,394 4 .... 159—161 разл.; 160—165 н. р. со со .
6764 152,98 бц. лист.; 1,48 62,5 140—142<5 р- - Р' р- • • • *
92а
СВОЙСТВА ОРГАЦИ
О с о с £ Название \ Синоним Формула
6765 6766 6767 6769 6770 6771 6772 6773 6774 6775 6776 6777 6778 6779 (428) 6780 6781 (5б>/) 6782 6783 6784 (27) 6785 (<?/«>) 6786 6787 (2^) 6788 Пропионовая к-та, а, 0-дибром- —, а, а-днмстнл- —, л, Р-ДНОКСИ-, а-иод- —, 0-ИОД- —, Р-кар.бамил- —» а-кето- —, а-метил- —, а-окси- —» Р-окси- —, а-феннл- —, 3-фенил- —, а-фекокси- —, а-хлор- —J —, этиловый эфир —( р-хлор- —, —, этиловый эфир —, а-циано- —, —, амид Пропионовый альдегид —» оксим —, а» Р-диокси- Пропионовый ангидрид Пропиофенон 2, З-дибромпропаиовая к-та см. Пивалевая к-та см. ГлицериноЕ;ая к-та 2-нодпропановая к-та 3-иодпропановая к-та см. Сукцинамкновая к-та см. Пировиноградная к-та см Изомасляная к-та см. Молочная к-та см, Гидракриловая к-та см. Гидратроповая к-та см. Гидрокоричная к-та молочная к-та. фениловый эфир (простсй<) 2-хлорпропаноБ.ая к-та этил-2-хлор про па ноат 3-хлорпропаноная к-та эТил-З-хлорпропаноат 2-цианопропионовая к-та; метилмалоновая к-та, мо-ноиитрил; метилцнанук-сусная к-та метилмалоновая к-та, амид-нитрил пропанал; метнлуксусный альдегид пропанал, оксим; пропнон-альдоксим см. Глицериновый альдегид пропановый ангидрид фенилэтнлкетон СН2ВгСНВгСООН снсшсоон CH2JCH2COOH СН1СН(ОС6Н5)СООН снзснасоон СН3СНС1СООС2НБ СН2С1СН2СООН СН2С1СН2СООС2Н5 CH3CH(CN)COOH CH3CH(CN)CONH2 СН3СН2СНО CH3CH2CH = NOH (СН3СН2СО)2О С2Н,СОСвНв
924
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Растворимость в' г на 100 мл
* с О Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
6765 6766 6767 6768 6769 6770 6771 6772 6773 6774 6775 6776 6777 6778 6779 (428) 6780 6781 (5d/) 6782 6783 6784 (27) 6785 (d/d) 6786 6787 (234) 6788 231,88 199,97 199,97 166,18 108,52 136,58 108,52 136,58 99,09 98,11 58,08 73,10 130,15 134,18 dl стаб. форма пл.; нестаб. форма пр. d пр. из эф.флигр. пр. или иглы лист. иглы из воды бц. ж.; 1,28° 1,306’ бц. ж.; 20 1,1086 4 бц. лист, из воды бц. ж.; 20 1,1086 4 масл. ж.; 20 1,14 4 бц. кр. бц. ж.; 20 0,807 4 ж.; 20 0,926 4 бц. ж.; 0 1,0336 4; 20 1,010 4 бц. лист.; 20 1,02 4 64; 66,5—67; 64—66 45,5 • 82 112—113; 115—116 < —20 41; 61 105 —81 21,5 —45 21 220—240 разл.; 16020; 141-141,51в 129’ 1O50-3 265—266 186; 84'2 146 204 162—163 142-145''; 93,410’5 267 разл. 48,8 131—135; 77100 166; 169,3; 67,518 218 р- т. р. . 8’5 т. р. хол.; р. гор. оо т. р. р- т. р. р- р- 20 разл. н. р. 160 л. р. л. р. Р- оо .оо р- оо р- р- оо разл. Р- 30410 л. р. л. р. Р- оо оо оо оо н. р. со оо р- р. бзл. |) н, р. бзл.
925
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ci о с к Название Синоним Формула
6789 6790 6791 6792 . 6793 6794 6795 6796 6797 6798 6799 6800 6801 6802 6803 6804 6805 6806 6807 6808 6809 6810 68J1 6812 6813 Пропиофенон, р-ацетил-—, 2, 4-диокси- — ,Г1-окси- Пропитал Пропонал Протокатеховая к-та —, диметиловый эфир (простой) —, метиленовый эфир Протокатеховый альде-. гид —, диметиловый эфир метиленовый эфир —г 3-метиловый эфир —t 4-метиловый эфир —, 3-метиловый-4-этиловый эфир Простигмин, метил-сульфат Протовератрин Протопин Пруссит Псевдаконин, ацетилбен-зоил- —, ацетилвератрил- Псевдаконитин Псевдобутилен Псевдобутиленгликоль Псевдогексиловый спирт Псевдогиосциамин см. Валерофенон, у-оксо- 4-пропионнлрезорцин; диоксифенилэтилкетон л-пропионилфенол; ч-окси-фенилэтилкетон см. Барбитуровая к-та, 5, 5-j см. Барбитуровая к-та, 5,5- 3. 4-диоксибензойпая к-та; 3, 4 диоксибензслкарбо-новая к-та см, Вератровая к-та см. Пиперониловая к-та 3, 4-диоксибензальдегид см. Вератравый альдегид см. Пипсронал см. Ванилин см. Изованилин см. Бензальдегид,3-метокси- прозерин; неостигмин фумарин см. Днцнан см. Индаконитии см. Псевдаконитин ф-аконитин; а цетилвера- трилпсевдаконлн; непалин см. 2-Бутен см. 2, З-Бутандиол см. 1-Бутанол, 2-этнл- (НО)2С6НаСОС2Н5 HOCSH4COC2H5 хипропил-дапропил- । (НО)2С6Н3СООН (НО)2СбН3СНО 4-этокси- ,OCON(CH3)2 с.н,< X'N(CH1)JOSOJCHJ C32H51NO11 C20H19NO5 C36H51O12N C17H23NO3
6814 Псевдоизатин, 1-аце-тил-З-Псевдоиндолон, 2-хлор-Псевдоксдеин N-ацетнлн.татин C6H4N(COCH3)COCO 1 1
«815 6816 см. Изатин хлористый С laHojNOa
6817 6818 6819 6820 6821 (J74.5) Псевдокон! идрин Псевдокониценн Псевдокуменол Псевдокумидин Псевдокумол ф-конгидрин; 5-окси-5-про-пилпиперидин; 5-оксико- и и ин 2-пропил-1, 4, 5, 6-тетраги-дропиридин 2, 4, 5-триметилфенол; б-окси-1, 2, 4-триметил-бензол; псевдокумолол 2, 4, 5-триметиланилин; 5-амино-1, 2, 4-триметнл-беизол 1. 2, 4-триметилбензол; несплл-триме гилбензол; псевдокумен C8H17NO C8Hi5N (СНз)зСвН2ОН (СНз)зС6Н2МН2 (СНз)зС6Нз
926
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
П родолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6789 6790 166,18 97,5 т. р. р- р-
6791 150,18 бц. иглы или 148—148,5 . . . . г. р. хол.; л. р. л. р.
6792 6793 6794 154,13 пр. из воды мн. иглы; 199 разл. р. гор. 1,82'*; 2780 5 хол.; л. р. р-
6795 6796 6797 138,13 1,542* бц. тб. из 154 разл. 78,9 гор. л. р.
6798 6799 6800 6801 6802 6803 334,40 воды крист, пор. 142—146 33 гор. 10 20 т. р.
6804 625,77 тб. 245—250 т. р. т. р. г. р хлф.
6805 353,38 мн. крист. 207 . . . . н. р. т. р. т. р. р- ац.
6806 6807 6808 6809 689,82 ромб, из 211—212 т. р. р- р- р- хлф.
6810 6811 6812 6813 289,38 хлф.-f- эт. желтов. разл. 133—134 т. р. л. р. р- р- хлф.
6814 189,18 иглы желт, иглы 141 т. р. р- р- бзл.
6815 6816 299,38 из бзл. бц. иглы; 181 т. р. р.
6817 143,23 1,290180 бц. иглы 105,6 236,5 р- р- р- р- бзл.
6818 125,22 масл. ж.; 171,2; т. р.
6819 136,19 0,8776’5 иглы из воды 72 64—6524 235 т. р. л. р. л. р. • . . .
6820 135,21 бц. иглы из 66—68 234—235 0,121Э р. р. р- хлф.
6821 120,19 эт.; 0,957 бц. ж.; —43,8 169,35 н. р. р- р.
(1745} 20 0,8758~ л
921
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6822 6823 6824 6825 6826 6827 6828 (1428) 6829 6830 6831 6832 6833 6834 6835 (W.35) 6836 6837 6838 6839 6840 6841 6842 6843 6844 6845 6846 6847 6848 Псевдокумол, 5-нитро- —, 6-нитро- —, 3, 5, 6-тринитро- Псевдолейкоанилин Псевдоморфии Z-Псевдоморфин, хлоргидрат Псевдопельтьерин ПсевДотропеин, бензоил- Псевдотропин Псевдоцннхоннн d-Псевдоэфедрин —, хлоргидрат Z-Пукатеин Пулегон Пуницин Пурин —, 6-амино- —, Г, З-диметил-2, 6-диокси- —, 2, 6-диокси- —, 2, 6, 8-триокси- 2, В(1, 3)-Пуриндион 6(1)-Пуринон 2, 6, 8(1, 3, 9)-ГТуринтрион Пурпурин Пурпуровая к-та, аммониевая соль Пурпуроксантин Путресцин 5-нитро-!, 2, 4-триметнлбен-зол б-ннтро-1, 2, 4-триметилбен« зол 1, 2, 4-триметил-З, 5. 6-три-нитробензол см. м, п, л-Лейковнилин оксидиморфин метилгранатонин; ф-пель-тьерин см. Тропакокаин ф-3-тропанрл см. Цинхотнн с/-тр£о-2'метиламино-1-фе-ннл 1-пропанол; d-изоэфе-дрин 4(8)-л-ментеН'3-он см. Пельтьерин имидазоло-(4, 5)-пиримидин см. Аденин см. Теофиллин см. Ксантин см. Мочевая к-тл см. Ксантин см: Гипоксантин см. Моченая к-тз 1, 2, 4-триоксиантрахинон см. Мурексид ксантопурпурин; 1, 3-ди-оксиантрахннон 1, 4-бутандиамии, тетраметилендиамин NO2C6H2(CH3)3 NO2C6H2(CH3)3 (NO2)3C6(CH3)3 c34h36n2o6 Сз4Н3бМ2О6-2НС1-2Н2О CgHisNO c8h15no СбН,СН (OH)CH (CH3)NHCH3 C6H3CH(OH)CH(CH3) NHCHj.HCl c17h17no3 CioHisO N=CH 1 1 HC C-NH i i ^ch N-C-N CO C.H^^C.H (OH), co С.Н./ \c.H3(OH)2 co NH2(CH2)4NH2
928
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
о к Внешний вид и плотность Т. плавл., аС Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
6822 6823 165,20 165,20 бц. или желт.-з. иглы з. пр. из эт. 45—46; 65; 71 20 265 .... р- р- р. петр. эф.
6824 6825 6826 6827 255,19 568,66 677,61 пр. иглы крист. 185 327 разл. н. р. н. р. 70Ю т. р.гор. н. р. н. р. л. р. тол.; р, гор. бзл.
6828 (1428) 6829 6830 6831 6832 153,23 141,22 165,24 пл. из петр. эф. ромбоэдры или пр. из эф.; пр. из бзл.+петр. эф. бц. ромб. тб. из эф. 48—49 108 116,7 246 243 р- л. р. т. р. л. р. л. р. р- л. р. т. р. р- р. хлф., бзл.; т. р. петр. эф. р. хлф. р. хлф.
6833 6834 6835 (1535) 201,70 283,33 152,24 пр. из эт. крист, из эт. бц. ж.; 0,932320 182-182,5 200 210—2152 294- 151—153Ю0; 103” р-н. р. н. р. р-р- 0,’б’ р. хлф., пир., петр. эф.
6836 6837 6838 6839 6840 6841 6842 6843 6844 6845 6846 120,12 256,22 иглы из эт. кр. иглы из эт.; ор.-кр. иглы(+Н2О) из разб. эт. 217 256 бв. разл. возг. разл. л. р. р- р- р- т. р. р- р. тол.; т.. р. хлф., гор. ац., гор.этилацетате л. р. гор. укс., гор. бзл.
6847 240,22 желт, иглы из укс. 262-263 возг. н. р. т. р. . . . р. гор. укс., ац.
6848 88,14 лист. 27—28 ,158—160 л. р. л. р. л. р. ....
59 Зак. 1083. Справочник химика, т, II
929
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по пор.1 Название Синоним^ Формула
6849 Рамнит 1, 2, 3, 4, 5-гексанпентол (один из стереоизомеров) СНз(СНОН)4СН2ОН
6850 jl-L-Рамноза метилпентоза; L-манноме -тнлоза С6Н1205-Н20
6851 Рафиноза мелитриоза; госсипоза C18H32O1G • 5Н2О
6852 —, ундекаацетат CuHnOsfOCOCHsh,
6853 Реадин роеадин C21H21NO6
6854 Резазурин резазоин c12h7no4
6855 Резацетофенон 2, 4-дноксиацеюфенон; 4-ацеторезорции СНзСОС6Нз(ОН)2
6856 —1 4-метиловый эфир Резодиацетофенон см. Пеонол
6857 4, 6-диацетилрезорцин (СНзСО)2С6Н2(ОН)2
6858 а-Резорциловая к-та 3. 5-диоксибензойная к-та1, 3. 5-дноксибензолкарбо-новая к-та, резорцин-5-карбоновая к-та (НО)2С6НзСООН- 1,5Н2О
6859 p-Резорциловая к-та 2, 4-дкокснбензойная к-та; 2. 4-диоксибелзолкарбо-новая к-та; резорцин-4-карбоновая к-та (НО)2С6НзСООН-ЗН2О
6860 f-Резорциловая к-та 2, 6-дмоксибензойная к-та; 2, 6-диоксибензолкарбо-новая к-та; резорцин- 2-карбоновая к-та (уО)2С0НзСООН-Н2О
6861 p-Резорциловый альдегид 2, 4-диоксибен?.альдегид; 2, 4-дноксибензолкар-бонал (НО)2С9НзСНО
6862 диметиловый эфир Резорцин см. Бензальдегид, 2. 4-днмет окси-
6863 .и-диокси бензол; 1.3-ди-оксибензол; 1,3-бензол-диол С6Н4(ОН)2
6864 —, диизоамиловый эфир см. Бензол, j, 3-диизоамокср -
6865 —, диметиловый эфир см. Бензол, 1, 3-диметокси-
6866 —, днпропиловый эфир см. Бензол, 1, 3-дипропокси-
6867 —, диэтнловый эфир см. Бензол, 1, 3-диэтокси-
6868 —. моноамиловый эфир см. Фенол, лгамокси-
6869 —. монобутиловый эфир см. Фенол, лгбутокси-
6870 —» монометиловый эфир см. Фенол, .м-метокси-
6871 —» монопропиловый эфир см. Фенол, м пропокси-
6872 —» моноэтиловый эфир см. Фенол, .я-этокси-
6873 —, 4-амил- Ьамил-2, 4-диоксибен.зол С5НИС6Н3(ОН)2
6874 —, 4-бензоил- см. Бензофенон, 2, 4-ди-оксн-
6875 —, 4-бутил- Ьбутил-2, 4-диоксибензол С4Н9С6Н3(ОН)2
6876 —, 4-гексил- 1-гексил-2, 4-д-юксибензол; капрокол; 1-(2, 4-диок- сифенил)-гексан; гексил-резорцин С6Н1зСвНз(ОН)2
6877 —, 4, 6-диацетнл- см. Резодиацетофенон
6878 —, дигидро- см. 1, З-Циклогександион
930
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
I : № ПО ПОр. Растворимость в а на 100 мл
Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,, вС Т, кип-i €С воДы этанола .эфира прочих органических растворителей
6849 6850 6851 6852 6853 6854 6855 6856 6857 6858 6859 6860 6861 6862 6863 6864 6865 6866 6867 6868 6869 6870 6871 687'2 6873 687-1 6875 6876 6877 6878 166,18 182,18 594,53 966,88 383,41 229,20 152,15 194,19 181,16 208,19 172,15 138,13 110,12 180,25 166,22 194,27 трикл. пр. из ац. бц. мн. из воды; 1,47120 иглы из воды; 1,465“ крист, из эт. пр. зеленое. блеет, пр. иглы; 1,18й1 бц. иглы бц. пр. бц. иглы из эф. бц. иглы из воды желт, иглы из воды бц. ромб. тб. из ВОДЫ или бзл.; 1.28516 бц. крист. крист, бц. иглы d 123; 1 121 бв. 126; +1Н2О93 118—119 бв. 99—101 245—247 разл. разл. 147 180 232—233; 237 бв. 213’ 226—227 разл. 167 разл. бв. 135 110 71,5-73,0 47—48 68—70 • • • • 130 разл. разл. разл. 220—22822 276,5; 281; 17816 168—170Б 196—2002’ 178—1807 л. р. 5718; 109“° 14 хол.; л. р. гор. т. р. н. р. н. р. н. р. Р- 0,2617 л. р. 22930 т. р. т. р. 0,05 л. р. т. р. т. р. р-т. р. т. р. р- т. р. л. р. л. р. л. р, 24325 Р- Р- л. р. т. р. н. р. н. р. р-т. р. н. р. р- р-л. р. л. р. л. р. л. р. р- р- л. р. т. р. ац., хлф. р. мет. р, бэл., хлф. т. р. хлф. т. р. лед. укс. р. пир. • • • « р. хлф., укс.; т. р. бзл. р. глиц., бзл. л. р. ац.; р. бзл.; т. р. петр. эф.
59*
931
свойства органи
© Название Синоним Формула
6879 Резорцин, 2, 4-диметил- 2, 4-диметил-1, 3-бензол-диол; 2, 4-дио'{Си-.и-кси- (СНз)2С6Н2(ОН),
6880 —, 2,5-диметил- 2, 5-диметил-1, 3-бензол-диол; п-ксилорцин; ₽.орцин; 2, 6-диокси-я-кси- лол; беторцин (СН3)2С0Н2(ОН)2
6881 —, 4, 5-диметил- 4, 5-диметил-1, 3-бензол-диол; 3, 5-диокси-о-кси- лол (СНз)2С6Н2(ОН)2
6882 —, 4, 6-диметил- 4, 6-днметил-1, 3-бензол-диол; л-кснлор.дии; 4, 6-ДИОКСИ-Л£-КСИЛОЛ (СНз)2С6Н2(ОН)2
6883 —, 2, 4-динитро- 2, 4-динитро-1, 3-бснзол-диол (NO2)2C6H2(OH)2
6884 —, дитио- 1, 3-бензолдитиол м-фени-лендимеркаптан; 1, 3-ди-меркаптобензол C6H4(SH)2
6885 —, 4-изоамил- 2, 4-диокси-1-изоамилбен-зол С5НцС6Нз(ОН)2
6886 —, 4-изобутил- 2, 4-диокси-1-изобутилбен-зол С4Н9СвНз(ОН)2
6887 —, 4-изогексил- 2, 4-диокси-1-изогсксилбсн-зол; 5-(2, 4-диоксифенпл)-изогексан С6Н13С6Нз(ОН)2
6888 6889 4-изопропил- , 4-капроил- 2, 4-диокси-1-изогропил-бензол; 2, 4-диокснкумол см. Капрофеног, 2, 4-ди- СзН7С6Нз(ОН)2
6890 6891 6892 —, 2-метил- —, 4-метил- —, 5-метил- окси- 2-метил-1, 3-бензолдиол; 2, 6-диокситолуол см. Крезорцин см. Орцин СНзСаНз(ОН)2
6893 —, 2-метокси- пирогаллол, 2-метиловый эфир СН3ОС6Нз(ОН)2
6894 —, 5-метокси- флороглюцин, монометиловый эфир СНзОСаНз(ОН)2
6895 —, 4-пропил- 2, 4-днокси-1-пропнлбензол С3Н7С6Нз(ОН)2
6896 —, 4-пропионил- см. Пропиофенон, 2, 4-диоксн-см. Бензофенон, 2, 2', 6-триокси-
6897 —, 2-салицилил-
6898 6899 6900 —, 2, 4, 6-трибром- —, 2, 4, 6-триметил- —t 2, 4, 6-трииитро- см. Мезорцин см. Стифниновая к-та ВгзСеН (UH)j
6901 —, 4-этил- 1, З-циокси-4-этилбензол С2Н5СбНз(иН)2
6902 6903 Резорцинбензеин Резорцинфталеин см. Флуоресцеин С1дН|20з
6904 Ретен 7-изопропил-1-метил фенантрен CiaH is
6905 £>-Рибоза СН2ОН (СНОН)зСНО
932
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О о с: Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6879 138,17 ИГЛЫ 149—150 ВОЗГ. р- л. р. л. р. ....
6880 138,17 тетр, из воды или бзл. 163 277—280 р- р- р- ....
6881 138,17 иглы из бзл.; пр. (+Н2О) из воды 136—137 бв. ВОЗГ. р- л. р. л. р. р. укс.; т. р. хлф., бзл., CS2
6882 138,17 мн. крист, из воды, хлф. или бзл. 124,5-125,0 возг. 276—279 р- р- р-
6883 200,11 желт. лист. 147—148 возг. взр. т. р. л. р. Л. р. р. хлф.
6884 142,24 бц. блеет, крист. 25; 27 243—245; 123'7; 11611 н. р. р- р-
6885 180,25 бц. крист. 61—62,5 177—178е т. р. р- р- ....
6886 166,22 бц. крист. 63,5 166—1686 т. р. р- р.
6887 194,27 бц. крист. 70—71,5 182— 1836 т. р. р- р- ....
6888 6889 152,19 бц. крист, из разб. укс. 105 265—281 т. р. р- р- ....
6890 «891 «892 124,14 бц. иглы 119—120 264; 16816 р- р- р- р. бзл.
6893 140,14 крист. из бзл. 85—87 154—15524
6894 140,14 тб. из бзл. 78-81 2131б> 188—18912 т. р. л. р. т. р. ....
6895 «896 «897 152,19 бц. ир. из бзл. 82—83; 107—108 172—174й р- р- р- ....
6898 (>899 <>900 346,82 бц. иглы из воды 111 . . . . т. р. л. р. р-
6901 138,17 бц. ир. 98—99 13115 р- р- р- ....
6902 «903 288,31 кр. иглы из нбзл. 333 .... и. р. л. р. т. р. р. ац., нбзл.
6904 234,34 лист, из эт.; 1,131в 98,5; 100,5-101 390—392; 208-2101»; 158—165° »2 н. р. 2,1; 68™ р- р. бзл., CS2
6905 150,14 крист. d 87; 95; dl 83—84; 86—87 .... л. р. т. р. . . . . . .
933
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6906 Л-Рибофлавин витамин Baj витамин G; лактофлавин; 6, 7-диме-тил-9-(1-£)-рибитил)-изо-аллоксазин; азофлавин C17H20N4O6
6907 Рицинин 4-метокси-М-метил-3-циано-2-пиридон НС-(СНаО) C=CCN II 1 НС (CH,)N-CO
6908 (367) Рицинолевая к-та 1:2-окси-9-октадеценовая к-та (один hs стереоизомеров) ; рицинолеиновая к-та СНСН2СНОН(СН2)5СНз II СН(СН2)7СООН
6909 (4/66) 6910 6911 (7/06) 6912 6913 6914 6915 6916 6917 6918 6919 —, бутиловый эфир —, глицериновые эфиры —, изобутиловый эфир Рицинэлаидиновая к-та Роданистоводородная и-та Роднналь О-Роди наль Родинол Розанилин Розиндон Розиндулин бутилрицинолеаг; бутнл-12-оксн-Э-октадеценоат см. Глицерин нзобутилрицинолеат; Р-ме-тнл пропил- 12-ОКСН-9-ОК-тндеценоат стеребизомер рицннолевой к-ты см. Тиоциановаа к-та см. Фенол, н-амино- см. d-Цитронеллаль /-3, 7-диметил-6-октен-1-ол; /-Цитронеллол (4-амино-,м-толил)-бнс-л-аминофенилкарбинол 5, 8-дигидро-8-имнно-5-фе-нилбенз-2, 3-феназин СН(СН2)7СООС4Н9 II СНСН2СНОН(СН2)5СНз СН (СН2)7СООС4Н9 • II СНСН2СНОН(СН2)5СН,1 C18H34O3 СН(СН2)2 СН(СНа)СН2СН2ОН £ (СНа)2 (NH2CaH,)2COHCeHa(NH2)CHa C22HI4ON2 C22HI5N3
6920 6921 6922 Розоловая к-та Ронголит Ротенон см. Аурин форма льдегид-сульфокси-лат натрия; ронголито-вая к-та, Na-соль CH2O-NaHSO2-2H2O С23Н22О6
6923 Ртуть, диизобутил- меркурдиизобутил Hg(C4Hg)2
6924 (2046) —, диметил- меркурдиметил Hg(CH3)9
6925 —, ди-а-нафтил- меркурди-а-нафтил Hg(Cl0H7)2
6926 —, дипропил- меркурдипропил Hg(C3H7)2
934
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
dou оц ах Молекулярный вес Внешний вид к плотность Т. плавл,, Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6906 376,38 блеет.
164,16 ор.-желт. иглы из. разб. укс.
6907 пр. или тб. из зт. или воды
6908 (^7) 298,47 бц. ж. или крист, масса; 0,9496'5; 0,954”
6909 354,58 ж.; 0,90622
(П68) 6910
6911 354,58 ж.; 0.90322
(НМ)
6912 298,47 иглы из лигр.
6913 6914 6915
6916 156,27 бц. масл. ж.
6917 319,41 бц. иглы из воды •
6918 322,35 пл. из эт.
6919 321,38 кр.-кор. лист, из эт. или иглы из эф.
6920
6921 153,23 пл.
6922 394,42 гекс. пл. из эт. или эф.; иглы из бзл., хлф. или СС14
6923 314,82 бц. ж.; 1,8351S
6924 (2016) 230,66 бц. ж.; 22 2,95412 4
6925 454,92 лист, из бзл.; 1,944
6926 286,77 бц. вязк. 20 ж.; 2,021 4
275—280 разл. возг. 201. ВОЗГ. 0.01227; 0,019” р. гор.
а-форма 250'5; н. р.
7,7;
3-форма 226—228”
16,0;
т-форма
5,0
275'3 и. р.
.... 2629 н. р.
51—52 240"> н. р.
ПЗ-114's
186 разл. разл. т. р.
261—262 н. р.
199 н. р.
63-64 .... 50
163 21O-22O0’5 н. р.
.... 205—207 т. р.
.... 95 н. р.
243 разл. н. р.
189-191; н. р.
81-84”
0,04527 р. гор. л. р. н. р. т. р. оо р. пир. л. р. гор. хлф.; т. р. бзл. р. хлф.
р- ....
р- р- . . . .
р- р- ....
р- н. р. ....
т. р. гор. р. бзл.
л. р. л. р.
н. р. н. р. ....
0,2 0,4 р. бзл.
(8,5),
СС14
(0,6),
хлф.
(7,34)
Р- Р- ....
Р- Р- р. лигр.
т.р.гор. т. р. р. хлф., сз3
р- л. р.
935
СВОЙСТВА ОРГАНИ
CL О с: о Название Синоним Формула
6927 Ртуть, ди-о-толил- меркурди-о-толил Hg(C6H4CH3)2
6928 —, ди-л-толил- меркурди-л-толил Hg(C6H4CH3)2
6929 —, дифенил- мсркурдифснил Hg(C6H5)2
6930 —, ди-2-фурил- Hg(C4H3O)2
6931 <2732) —, диэтил- меркурдкзтил Hg(C2Hs)2
6932 —, диэтилмеркаптид Hg(SC:!H5)2
6933 Ртуть хлористая, бутил- бутилмеркурхлорид C4H9HgCl
6934 —, метил- метилмеркурхлорид CH3HgCl
6935 .—f n-ТОЛИЛ- n-тол ил мерку рхлорид; п-хлормеркургтолулол CH3C6H4HgCl
6936 —, фенил- фенилмеркурхлорид; хлор-меркурибензол C6H5HgCl
6937 —,ЭТИЛ- этилмеркурхлорид C2H5HgCl
6938 Рутекарпин C18H13N3O
6039 Рутилидеи см. 1-Ундецин co
6940 Руфигалловая к-та 1, 2, 3, 5, 6, 7-гексаоксиан-трахинон; руфигаллол (НО)3Ссн/ ^C6H(OH)3 co
6941 Руфигаллол ем. Руфигалловая к-та co (HO)2 С„Н2/ co CH
6942 Руфиопин 1, 2, 5, 6-тетраоксиантра-хинон
6943 6944 Руфол Сабадин 1, 5-антрацендиол; 1,5-ан-традиол; 1, 5-диоксиан-трацен HOC6H3/ ^CoH.OH CH C29H5.iNOe
6945 (5946 (1334) Сабинан, 6-кето- Сабинен СМ. Я-ТуЙОН 1-изопропил-4-метиленбици-кло-[3, 1. OJ-гехсак CioHie
6947 6948 Салазолон Салигенин см. Салипирин о-оксибензиловый спирт; салициловый спирт; а-2-толуолдисл; а-2-толу-енднол HOCcH4CH2OH
936
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
don ЛГГ лЛГ . Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., "С Т. кип., аС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6927 382,86 трикл. из бзл. 107 21914 . . . р. гор. бзл.
6928 382,86 бц. иглы из бзл. 235-239 разл. н. р. т. р. н. р. р. cs2, гор. бзл.
6929 354,80 ромб, иглы; 2,318 121,8 306 разл.; 204'° н. р. т. р. т. р. р. бзл., хлф., CS2
6930 334,73 бц. крист, из ац. 114 1567 р. гор. разб. ац.
6931 (2 /32) 258,71 2,466020 ..... 159; 57'6 н. р. т. р. р- ....
6932 322,83 ЛИСТ, из эт. 76 разл. т. р. 5,29 гор. 6,735
6933 293,15 бц. серебр. лист. 130 .... н. р. / т- Р- Р-
6934 251,07 бц. крист.; 4,063 170
6935 327,18 ромб. шелк, пл. 233; 238—239 н. р. т. р. гор. н. р. р. гор. бзл.; т. р. хлф., ац., пир.
6936 313,15 бц. шелк. лист. 251 возг. н. р. т. р. гор. т. р. т. р. бзл., пир.
6937 265,10 серебр. лист, из эт.; 3,5 192,5 • •. • • н. р. т. р. хол.; л. р. гор. р-
6938 (5939 287,32 желт, пл.; иглы из этилацетата 257—258
6940 6941 304,22 ор.-кр. крист. ВОЗГ. разл. .... н. р. т. р. р- . . . .
6942 272,22 желтов.-кр. иглы 316—318; возг. 340 разл. т. р. гор. р- т. р. р. укс.
6943 210,24 крист, из бзл. ~ 265 разл. .... л. р. р. фиол. фл. р- р. укс., бзл.
6944 6945 541,74 иглы из эф. 238—240 разл. .... т. р. л. р. т. р. . . . .
6946 (1334) 6947 136,24 бц. ж.; d 0,842; 10,8468 • • • • 165; 162—166; 6630 н. р. оо оо
6948 124,14 ромб, из воды; 1.16125 86 ВОЗГ. 6,722 л. р. л. р.
937
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ но пор. Название Синоним Формула
6999 6950 6951 6952 6953 6954 6955 Салигенин, 2-метиловый эфир Салипиразолон Салипирин Салициламид —, N-фенил-Салициланилид Салициловая к-та см. Бензиловый спирт, о-м см. Салипирин антнпиринсалицАлат; салазолон; салипиразолон о-оксибензамид; салициловая к-та. амид см. Салициланилид N-фенилсалициламид о-оксибензойная к-та •токен- C11H12N2O * С7Н.Оз HOC6H4CONH2 HOCeHtCONHCeHa носйн<соон
6956 6957 6958 (1764) —, амиловый эфир (сложный) —. ацетат —, изоамиловый эфир (сложный) амилсалицилат; пентил-о-оксибензоат см. Аспирин изоамилсалицил ат; изо- амил -о-окснбензоат HOQH.COOCsHn HOQHiCOOCsHn
6959 6960 6961 (2103) . —, изобутиловый эфир (сложный) —, метиловый эфир (простой) —, метиловый эфир (сложный) см. Бензойная к-та. о-мет-окси- метилсалицилат; гаульте-ровое масло (синтетическое) HOCeH4COOC4H9 НОС6Н4СООСНз
6962 6963 6964 —, 1-нафтиловый эфир (сложный) —1 2-нафтиловый эфир (сложный) —, пропиловый эфир (сложный) а-нафтилсалицилат; альфол см. Бетол пропилсалицилат HOCsHiCOOCioH? НОС6Н4СООС3Н7
6965 6966 —. соль с никотином —, фениловый эфир (сложный) см. Никотин, салицилат салол; фенилсалицилат HOQHiCOOCeHs
6967 6968 (1948) —1 фениловый эфир (простой) —, этиловый эфир (сложный) см. Бензойная <-та, о-феноа СИ- НОСбН4СООС2НЕ
6969 6970 6971 6972 6973 этиловый эфир (простой) 5-аллил-З-метокси- —, 3-амино- —, 4-амино- —, 5-амино- см. Бензойная к-та, о-этокс см. Эвгетиновая к-та о-окси-лс-амииобензойная к-та; З-амино-2-оксибен-зойная к-та 4-амино-2-оксибензойная к-та; о-окси-и-амииобеи-зойная к-та 5-амино-2-оксибензойная к-та и- NH2C6H3(OH)COOH NH2C6H3(OH)COOH NH2CeH3(OH)COOH
938
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Кв по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. 'С Т. кио., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-творителей
6949 «950 6951 326,35 крист. 92 319 0,515; р- л. р. хлф.;
6952 137,15 лист, из 137—138; 270 разл. 4,0">° т. р. р- т. р. р. бзл.
6953 6954 213,24 воды пр. из эт. 140 135 разл. т. р. гор. р- р- т. р. CS,
6955 138,13 мн. бц. иглы 155—156; возг. 21120 0,18; 39,2'5 50,5'5 р. хлф.
6956 208,26 из воды; ' 20 1,443 4 желтов. ж.; 159 265 1,7675 н. р. ОО ОО р. хлф.
6957 6958 208,26 1,065'5 желтов. ж.; 273; 0.00422 33 оо р. хлф.
{1764) 6959 194,23 25 1,042 4 1,075 • ... 151-152'5; 128-130'2 259 н. р. р- р- ....
6960 6961 152,15 бц. ж.; —8,6 223,3; 0,074а° оо оо р. лед.
(2103} 6962 264,28 20 1,1840 4 бц. крист. 83 101'2 н. р. р- р- укс., CS,
6963 6964 180,20 бц. ж.; 240 т. р. со оо
«965 6966 214,23 1,09915; 1.02020 бц. ромб. 43 173'2 0,01525 21,525 л. р. л. р. бзл.,
6967 6968 166,19 из эт.; 50 1,1553 4 бц. ж.; 1,3 231,5; н, р. ОО оо хлф.
(1948} 6969 6970 6971 153,15 15 1,1362 4 крист. 235 разл. 234,0; 107,5—108,512
6972 153,15 кр.-кор. 220 разл. .... Р- р- Р' ....
6973 153,15 крист. бц. иглы 280; т. р. гор. н. р. р. CS2
283 разл.
939
СВОЙСТВА ОРГАНИ
сх е с Е 4 Название Синоним Формула
6974 6975 6976 6977 6978 6979 6980 6981 6982 (5459) 6983 6984 6085 6986 6987 6988 6989 6990 6991 6992 6993 6994 6995 6996 6997 6998 6999 7000 7001 (27/2) 7002 7003 7004 Салициловая к-та, ацетил-* —, гексагидро-—, 3, 5-динитро- 3-нитро- —, 5-нитро- —, 6-ннтро- —, тио- —, О-фенил- Салициловый альдегид —J глюкозид —, метиловый эфир —« 3-метокси- Салициловый ангидрид Салициловый спирт Салицил-О-уксусная к-та Салицин —, бензоил-Салол Сальварсан Сангуинарин Санталовая к-та Сантонин Сантоновая к-та, лактон Саркозин —, хлоргидрат Саркомолочная к-та Сарцин Сафрол —, 2, 5-диметокси- —, 5-метокси- Сахарин см. Аспирин см. Цнклогексапкарбоновая 3, 5-динитро-2-оксибензой-ная к-та З-нитро-2-оксибензойная к-та 5-нитро-2-оксибепзойная к-та 6-нитро-2-оксн бензойная к-та см. Бензойная к-та, о-мерка см. Бензойная к та, о-фенок о-оксибенэальдегнд; салицилальдегид см. Z-Гелицин см. Бензальдегид, о-метоксг см. о-Ванилин о, о'-диоксибензсйный ангидрид см. Салигенин см. Бензойная к-та, о-(кар глюкозид салигенина см. Популнн см. Салициловая к-та, фенн 3, 3'-днамино-4, 4'-дноксн-арсенобензол, дихлор- гидрат; арсфенамин; «606» псевдочелеритри 4 сантоновая к-та, лактон см. Сантонин N-мстнлглицин; метил- аминоукСусная к-та; N-метилгликоколь см. d-Молочная к-та см. Гипоксантин 1-аллил-З, 4-метилендиокси-бензол; шикимол см.Апиол см. Мирмстицнн о-сульфобензойная к-та, имид; бензойная к-та, сульфимид; глюцид к-та, 2-оксн-(NO2)2CSH2(OH)COOH NO2C6H3(OH)COOH NO2C6H3(OH)COOH NO2C6H3(OH)COOH пто- HOC6H4CHO - (HOCeH4CO)2O 5оксиметокси)- СбНиО5ОСвН4СН2ОН левый эфир но. он >CeH3As=AsCeH.< XNH, • 2НС1-2Н:!О C20H15NO5 CisHuOj С|3Н18О3 CH3NHCH2COOH HOOCCH2NH(CH3) - HCI /О. CH2^o2C,HjCH2CH=CH2 so2 С„Н(/ ')NH co
940
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Молекулярный вес Растворимость в е на 100 мл
№ по п Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т« кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
6974 6975 6976 6977 6978 6979 228,12 201,13 183,13 183,13 ИГЛЫ или пл. (+1Н2О) из воды ромб, иглы из воды иглы из воды; 1,'65О20 желт, иглы 170—172 бв.; 174 144 бв. 228 130 возг. разл. л. р. гор. 0,1315 0,1822 Л. р. л. р. л. р. р- Л. р. л. р. л. р. л. р. р. ац.
6980 6981 6982 lUSSj 6983 6984 6985 6986 122,13 258,24 бц. ж.; 20 1,1669 4 желт. ам. -7; 1,6 200—220 196,5; 9325; 8618 разл. 1,7286 н. р. оо л. р. со л. р. р. бзл. (64,612)
6987 6988 6989 6990 6991 6992 286,28 475,02 бц. ромб, иглы или лист.; 1,43426 гигр. желт, пор. 198—202 240 разл. 3,6^6 л. р. 1,1325; 3,33е0 т. р. н. р. т. р.
6993 6994 6995 6996 6997 6998 6999 7000 349,35 274,28 246,31 89,10 125,56 крист, из эф. кр. иглы бц. ромб, пр.; 1,187 расплыв. бц. ромб, из разб. эт. иглы из эт. 266 226 170 210 разл. 170—172 * 1959 ' возг. разл. разл. н. р. н. р. 0,0217; 0,4100 л. р. л. р. р-р. абс. 2,022; 378о т. р. т. р. р-р- т. р. и. р. т. р. р. хлф. ....
7001 (2112) 70*2 7003 7004 162,19 183,19 бц. ж. или 20 мн.; 1,100 4 бц. мн. из ац. 11 224—226; 228 разл. 234,5; 104—105s возг. в вакууме н. р. 0,4325 л. р. 3,1 л. р. т. р. со хлф. р. бзл,, этилацетате, ксил. т. р. хлф,, ац.
941
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7005 7006 О-Сахарная к-та Сахароза тетраоксиадипиновая к-та; 2, 3, 4, 5-тетраок(Игексан-диоаая к-та (один из стереоизомеров) тростниковый сахар; свекловичный сахар; сукроза СООН(СНОН)4СООН C12H22OU С2вНзаО19 РЬг(С2Н5)в РЬ(СНз), Pb(CeHs)4 Pb(C2Hs)4 СООН(СН2)8СООН [(СН2)4СООС2Н6]2 C4HioN2 СюН1вО4 NH2NHCONH2 NH2NHCONH2 НС1 NH2NHCSNH2 CSHBNHNHCONH3 CaiH4jN2O9(?) CH2OHCH(NH2)COOH CH2OHCH(NH2)COOH CH2OHCH(NH2)COOH CH2(OC2H6)CH(NH2)COOH
7008 7009 7010 7011 (1924) 7012 7013 (М 7014 7015 7016 7017 7018 7019 7020 7021 7022 7023 7024 7025 7026 7027 7028 7029 “1 октаацетат Свинец, гексаэтилди- —। тетраметил- —, тетрафенил- —, тетраэтил- Себациновая к-та —, диэтиловый эфир —, соль с пиперазином Селен, диметил- —. диэтнл- Семикарбазид —, хлоргидрат —, тио- —, 1-фенил- Семиноза Септентрионалин Сера хлористая, трихлор- метил- Серин, Р, Р-диметил- £)-Серин £-Серин ОЛ-СериЬ —, этиловый эфир (простой) Серный эфир гексаэтилдиплюмбан тетра метил пл юмб ан тетрафеннлплюмбан тетраэтил пл юмбан; ТЭС; этиловая жидкость октан-1, 8-дикарбоновая к-та этилсебацинат см. Метилселен см, Этилселен аминомочевина; карбамнл-гидразин 1-карбамил-2-фенил гидразин см. Манноза см. Метантнол, перхлор- см. Валин, Р-окси-/-3-оксиаланин ^-З-оксиаланин*, d-a-амино-3-оксипропионовая к-та d/a-амино-З-оксипропионо-вая к-та См. Этиловый эфир
942
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Q. О С о с Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7005 210,15 иглы из ЭТ. 125—126 разл. .... р- р- И. р. ....
7006 342,30 бц. мн.; 1,58815 186 разл.; из. мет. 170 разл. 179°; 487100 0,9 н. р. т. р. мет.
7007 678,61 бц. иглы из эт.; 1,2716 72,3 .... т. р. Р- р- р. хлф., бзл.
7008 588,75 ж.; 1,94 разл. н. р.
7009 {1835} 267,32 бц. ж.; 20 1,9951 4 —27,5 но н. р. ОО оо ....
7010 515,61 бц. иглы из бзл.; 1.529820 229 24015 .... т. р. т. р. р. бзл., хлф.; т. р. укс.,
7011 {1924} 323,44 бц. ж.; 1.65918; 20 1,6528 4 —136 198—202; 8213 н. р. со со
7012 202,25 бц. лист.; 25 1,207 4 133 295'0°; 273s0; 243.515; 23210 0,117; 2,0100 л. р. л. р. . . . .
7013 (745) 258,36 бц. ж.; 20 0,9646 4 1,25 308; 158- 1597’5 0,008 Р- р- ....
7014 7015 7016 288,39 бц. крист. 166—168 .... р. гор. р. гор. Ч ....
7017 75,07 пр. из эт. 96 .... л. р. р- н. р. ....
7018 111,53 пр. из разб. эт. 173 разл. .... л. р. н. р. н. р. . . . .
7019 91,13 иглы из воды 183 .... р. р.
7020 7021 151,17 лист, из разб. эт. 172 .... р. гор.; т. р. хол. р- т. р. р. хлф., ац.
7022 7023 7024 590,71 бц. пор. 129 .... 1,7 58 50 ....
7025 105,10 гекс. тб. 228 разл. ~25 и. р. н. р.
7026 105,10 гекс. пл. или пр. 228 разл. 25
7027 105,10 мн. пр. или лист, из воды 246 разл. . . • 5,0225; 19,2175 0,187 (75%); . н. р. (абс.) и. р.
7028 7029 133,15 иглы из эт. 256 разл.
943
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ei <3 с: о с: % Название Синоним Формула
7030 Силан, аллил-дихлор-этил- CH2=CHCH2SiCI2C2H5
7031 —1 винил-дихлор-ме-тил- CH2=CHS1CI2CH3
7032 —, винил-дихлор-фе-нил- СНа = CHSiCljCsHs <
7033 —, винил-дихлор-этил- CH2=CHSiCI2C2Hs
7034 —, гексаметилди- (CH3)3Si—Si(CH3)3
7035 —, диметил- диметилмоносилан (CH3)2S1H2
7036 —, диметил-дихлор- (CH3)2SiCI2
7037 —, диметил-дихлорме-тил-хлор- (CH3)2S1C1CHC12
7038 —, диметил-диэтокси- (CH3)2Si (OC2H5)2
7039 —, диметил-фенил-хлар- (CH3)2SiClCeHs
7040 —, диметил-хлор-хлорметил- (CH3)2SiClCH2Cl
7041 —, дифенил-дихлор- (C6H5)2SiCl2
7042 —, дифенил-диэтокси- (C6H5)2Si(OC2Hs)2
7043 —, дифенил-метил-хлор- (CeH5)2SiCICH3
7044 —, дифенил-метил-этокси- (C6H5)2Si(CH3)OC2H5
7045 —, дихлор-дихлорме-тил-метил- Cl2CHSiCl2CH3
7046 —, дихлор-дихлорме-тнл-фенил- Cl2CHSiCl2CeHs
944
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О о с •s. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7030 169,13 Ж. .... 150,3 . . .
7031 141,07 ж.; 20 ' 1,0858 4 • • * • 93,4 • •
7032 203,14 ж.; 20 1,1765 4 .... 220,7; 225,6
7033 155,09 Ж. 123,7
7034 146,38 ж.; 0,7232< затв. 12,4—14 112—114 . . .
7035 60,17 газ; 0,62-8° —150 —20,1 н. р.
7036 129,06 ж.; 20 1,0715 4 -86; —76 70,0 разл. . . .
7037 177,53 ж.; 20 1,2306 4 .... 147,6 . . .
7038 148,29 ж.; 20 0,893 4 .... 111—112; 114749 л. р. Л. р.
7039 170,72 ж.; 20 1,0274 4 .... 193,5; 195
7040 143,08 ж,; 20 1.0844 4 .... 115
7041 253,20 ж.; 20 1,2216 4 141—241,56
7042 272,43 ж.; 20 1,020 4 .... 296; 302—304; 217—218100 . . . . л. р. л. р.
7043 232,78 ж.; 20 1,110 20 295
7044 242,40 ж.; 20 1.0180 4 .... 282 >
7045 197,94 ж.; 20 1,4107 4 .... 148,5; 107,5225
7046 260,02 ж.; 20 1,4201 4 267—270,5
60 Зак, 1083, Справочник химика, т, II
945
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Сх С) г: о с: Название Синоним Формула
7047 Силан, дихлор-диэтил- (С2Н5) 2SiCl2
7048 —, дихлор-метил- CH3SiHCI2
7049 —, дихлорметнл-три-хлор- CljCHSiCla
7050 , дихлор-метил-фенил- - • C6H5SiCl2CH3
7051 —, дихлор-метил-хлорметил- ClCH2SiCl2CH3
7052 —, дихлор-метил-хлор-фенил (смесь изоме-ров) ClCsH4SiCl2CH3
7053 —, дихлор-метил-этокси- C2HsOSiCl2CH3
7054 —, дихлор-фенил- CeHsSiHCb
7055 —, дихлор-фенил-этил- C6HsSiCl2C2HB
7056 —, дихлор-фенил-этокси- C2HsOSiCl2CeH6
7057 —, 1,2-дихлорэтил-трихлор- CH2CICH2CISiCl3
7058 —, дихлор-этил- C2H5SiHCl2
7059 —, диэтил-диэтокси- (C2Hs)2Si(OC2H6)2
7060 —, диэтил-хлор- (C2H5)2SiHCl
S46
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Q С О н •л Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7047 157,11 ж.; 15 1,106 4 ; 20 1,0504 4 — 96,5 130,4 . . .
7048 115,03 ж.; 27 1,105 20 —93; —90,6 40,9
7049 218,36 ж.; 20 1,5691 4 .... 144,5
7050 191,13 ж.; 25 1,1876 25 . . . . 203,5; 82,5'3
7051 163,50 ж.; 20 1,2831 4 .... 122
7052 225,58 ж.; 20 1,3074 4 .... 235—240
7053 159,08 ж.; 20 > 1,068 4 ; 20 1,098 20 99,5; 101,2 р- р-
7054 177,11 ж.; 20 1,2115 4 .... 184; 65“>
7055 205,16 ж.; 20 1,1554 4 .... 225,2
705С 221,16 Ж. .... 222,2 .... р- р- ....
7057 233,39 ж.; 20 1,5352 4 .... 180,6; 182
7058 129,06 ж.; 20 1,0926 20 —107 74,9
7059 176,34 ж.; 20 0,8752 4 .... 156 .... л. р. л. р.
7060 122,67 ж.; 20 0,8895 20 -143 99,7
947
60*
СВОЙСТВА ОРГАНИ
IL О t= о t= Название Синоним Формула
7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 ( 7 7 7 7 7 7 Ml М2 363 )64 365 )66 )67 068 069 [/3) 070 071 072 546) 073 074 075 076 077 078 Силан, диэтокси-метил-фенил- —, диэтокси-хлор-этил- —, метил- —, метил-трихлор- —, метмл-триэтокси- —, метил-фенил-хлор- этокси-метил-хлор- —, тетрабутил- —, тетраметил- —, тетраметокси- —, тетрапропил- —, тетраэтил- —, тетраэтокси- —1 триметмл-метоксм- —, триметил-хлор- —, триметил-этокси- —, триметокси-этил- —, трифенил- метилмоносилан метанортокремневая к-та, триэтиловый эфир; метил триэтоксикремний метилмонохлорсилан тетрабутилмоносилан; тет-рабутилсиликон; тетрабу-тилкремний тетраметилмоностлан; те-траметилсиликон; тетра-метилкремний мети л ортосил н кат, метил-силикат тетрапропилкремний тетраэтилкремний ортокремневая к-та, тетраэтиловый эфир; этилортосиликат; этилсиликат триметилсиланол. этиловый эфир этанортокремневая к-та, триметиловый эфир; этилтриметоксикремний (C2H5O)2Si(CH3)C6H5 (C2H5O)2SiClC2H5 CH3SiHa CH3SiCl3 (C2H6O)3SiCHa C6H5(C2H5O) SiCICHa CH3SiH2Cl (CiHg) <Si (CHahSi (CH3O),Si (C3H,)4Si (C2H5).|Si (C2HjO) ,Si (CH3)aSiOCH3 (CHa)aSiCl (CHa)aSiOC2H6 CgHgSi (OCHa)a (CeHs) 3SiH
948
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7061 210,35 ж.; 20 0,9627 4 ь 216 .... р- Р- ....
7062 182,73 ж.; 20 0,987220 - * • • 148—150; 151
7063 46,15 газ; 0,62'67 —157 —56,9 н. р. л. р. л. р.
7064 149,47 ж.; 20 1,2769 4 —77,8 65,7 разл. . . .
7065 178,31 ж.; 20 0,8955 4 ; 20 0,9383 4 143; 151 л. р. л. р.
7066 200,74 212 р- р- ....
7067 80,58 газ; -80 0,935 4 20 —134,1 8,7 . . .
7068 256,56 ж.; 0,8008 4 .... 15722 . . .
7069 (/.9) 88,22 ж.; 0.64818’7 26—27 н. р. . . .
7070 152,22 1.02822 20 .... 121—122; 25—2712 р-
7071 200,45 ж.; 0,785 4 бц. ж.; 25 0,7620 4 213 . . .
7072 (546) 144,34 153 н. ,р.
7073 208,34 ж.; 0,9676°; 20 0,933420 —82,5 166,5; 168,5 и. р. л. р. л. р.
7074 104,23 ж. 57,2
7075 108,64 ж.; 20 0,8581-4 —57,7 57,3; 58
7076 118,26 ж.; 20 0,7573 4 .... 75745 л. р. л. р.
7077 150,26 0,9747 125—126 р- . . . . . .
7078 260,42 36—37 152-1622
94Ф
СВОЙСТВМОРГАНИ
№ по пор. Название Синониц. Формула
л
7079 Силан, трифенил-хлор- (C6Hs)3SiCl
7080 —, трихлор-фенил- фенилкремний треххлорн-стый C6H6SiCl3
7081 —, трихлор-хлорметил- ClCH2SiCl3
7082 —, трихлор-этил- C2H5SiCl3
7083 —, ТрИХЛОр-ЭТОКСИ’ C2H5OSiCh
7084 —, триэтил- триэтилкремний, гидрид (C2H5)3SiH
7085 —, триэтил-хлор- (C2H5)3SiCl
7086 —, триэтил-этокси- триэтилсиланол, этиловый эфир (C2Hs)3SiOC2Hs
7087 —, триэтокси- (C2H6O)3SiH
7088 —, триэтокси-фенил- (C2HsO)3SiCeH4
7089 —, триэтокси-этил- этанортокремневая к-та, триэтиловый эфир; этилтриэтоксикреиний ’ (C2H6O)3SiC2H5
7090 Силанол, триметил-, этиловый эфир см. Силан, триметилэтокси- (C2H5)3SiOH
7091 Силанол, триэтил- силикогептиловый спирт
7092 —, ЭТИЛОВЫЙ эфир Силикогептиловый спирт см. Силан, триэтилэтокси-
7093 см. Силанол, триэтил- CH3SiOOH
7094 Силикоуксусная к-та метанкремневая к-та; мета нсиликонова я к-та
7095 Сильван см. Фуран, 2-метил- [(C,Hs)3Si|2O
7096 Силоксан, гексаэтилди- триэтилсиликонокспд; окись триэтилкремния
7097 (1421) d-Сильвестрен d д!» 8^)-л4-ментадпен; d-З-изопроиен ил-1 -метилциклогексен CioHia
7098 Сильвиновая к-та см. Абиетиновая к-та CleH2tNO5HSOt • 2H2O
7099 Синапин, бисульфат
S50
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7079 7080 294,86 211,55 ж.; 18,8 97 378 201,5 и. р. . . . р- ...
1,326 4 ; 20 •
7081 183,92 1,3210 4 ж.; 20 .... 118,6 . . . ....
7082 163,50 1,4684 4 ж.; 20 —105,6 98,8 н. р. р- ....
7083 179,50 . 1,2449 4 ж.; 1,291 0 .... 101; 102,4 .... р. р-
7084 7085 116,29 * 150,73 ж.; 0,751 4 ж.; 20 .... 95—96; 107 143,5; 146 н. р. . . . . . . .
7086 160,34 0,9249 4 ж.; 0,840» 153 н, р. л, р. л. р. . . . .
7087 164,29 ж.; 25 —170 131,5; 132—135 н. р. р- р- ....
0,8745 4 ; 25
7088 240,38 0,8903 20 ж.; 20 233,5 .... л. р. л. р. • • -
7089 192,34 0,9970 4 ж.; 20 159; 160,9 л. р. л. р. ....
7090 0,9907 4
7091 7092 7093 7094 132,29 76,13 ж.; 0,8709° ам. пор. .... 154 н. р. н. р. со оо ....
7095 7096 246,55 ж.; 0,859» 231 н. р. р- р- ....
7097 (7«7) 136,24 ж.; 20 .... 177 н. р. р- р- ....
7098 7099 443,48 0,863 4 лист, из эт. 126,5-127,5; бв. 190-191 л. р. р. гор. н, р. • • •
95L
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о © Е й Название Синоним Формула
7100 Синапин, тиоцианат Ci0H24NO5SCN • Н2О
7101 7102 5103 Синкалин Сиреневая к-та -Сиреневый альдегид см. Холин 3, 5-диметокси-4-оксибензой-ная к-та; галловая к-та, 3, 5-диметиловый эфир 3, 5-диметоксн-4’Оксибенз-альдегид; галловый альдегид, 3, 5-диме' иловый эфир (СНзО)2С6Н2(ОН)СООН (СН3О)2С6Н2(ОН)СНО
7104 Сирингин метокси конифер ин CizH240g
7105 Скатол 3-метилиндол С6Н4С(СНз) =CHNH 1 1
7106 7107 —, N-метил-Z-Скополамин см. Индол, 1, 3-диметил-атросцин (/-скополамин — см. Гиосцин) C17H21NO4
7108 7100 7110 7111 7112 7113 7114 Слизевая к-та Собрерол t/Z-Собрерон Созоловая к-та Соланидин Соланин Сорбиновая к-та см. Муциновая к-та см. Пинолгидрат см. 4//-ПИИОЛ см. 1-Фенол-2-сул ьфокислота 2, 4-гексадиеновая к-та c27h43no C45H73NOIS СН3СН = СНСН= снсоон
7115 О-Сорбит 1, 2, 3, 4, 5, 6-гексангексол (один из стереоизомеров) СНаОН (СНОН), СН2ОН*0,5НаО
7116 7117 7118 7119 D-Сорбоза Софоретнн Софорин Спартеин 1, 3, 4, 5, б-пептаокси-2-гек-санон (кетогексоза — один из стереоизомеров); D-сорбиноза см. Кверцетин см. Цитизин лупинидин; пахикарпин CeHizOe CisH^Nz
7120 7121 7122 (706) Станноновая к-та, метил-Стеарин Стеариновая к-та см. Метанстаннонозая к-та см. Глицерин, трнстеарат октадекановая к-та; октадециловая к-та СН3(СН2)16СООН
7123 7124 —, амид —, амиловый эфир октадеканамид; стеарамид СН3(СН2) 16CONH2 С17Нз5СОО(СН2)4СНз
’9
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес* Внешний вид и плотность Т плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7100 7101 386,47 бл. желт, иглы из воды 100 -КО бв, 180-181 .... т. р. т. р. •
7102 198,18 бц. иглы из воды или эф. 204,5 . . . . т. р. р- Л. р- л. р. хлф
7103 182,18 бц. крист, из лигр. ИЗ 192—193" т. р. л. р. Л. р- л. р. хлф., укс., гор. бзл.; т. р. лигр.
7104 372,38 иглы (+1Н2О) из воды 191—192' • ’ ♦ • р. гор. р. гор. и. р- р. бзл., хлф., лигр.
7105 7106 7107 7108 7109 7110 7111 131,18 лист. из лигр. 95 266,2 0,05 л. р. F
303,36 dl иглы -нн2о 56—57; 4-2Н2О 37—38 Р- л. р. Л. р- р. хлф.; т. р. бзл.
7112 397,65 иглы из эф. 219 т. р. р. гор. т. р- р. хлф.
7113 868,09 иглы из эт. 285 разл. разл. т. р. р. гор. н. р-
7114 112,13 транс-транс. бц. иглы из воды или разб. эт. цис-транс'.-иглы из пентана 134,5 34—35 228 разл. 121—125|с т, р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р- л. р. гор. бзл.
7115 191,19 бц. иглы 0,5Н2О 89—93; бв. 110 .... р- т. р. и. р- • • • •
7110 7117 7118 180,16 бц. ромб.; d 1.61217 159—161; 165 5517 0,2617; л. р. гор. н. р- т. р. мет.
7119 (2031) 7120 7121 7122 (706) 234,38 бц. масл. ж.; 20 1,023 4 173—1748; 138= 0,30422 л. р. л. р- р. хлф.
284,48 бц. мн. лист.; 0,847е9; 0,8386м 69,4; 71,5—72,0 370 разл.; гдроо; 23215; 158-160°'25 0,034=5; 0,13? 2,5; 19,7м л. р- р. хлф., СС14, бзл.
7123 283,50 бц. лист. 109 25112 и. р. т. р. т. р. р. хлф.
7124 354,61 пл.; 0,860 30 360 н. р. Р- л. р- «...
953
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а. о а о а Название Синоним Формула
7125 7126 (1319) 7127 7128 7129 7130 7131 7132 7133. 7134 7135 Стеариновая к-та, анилид —, бензиловый эфир —,бутиловый эфир —, глицериновый эфир —, диэтиленгликолевый эфир —, изоамиловый эфир —, метиловый эфир —, нитрил —, пропиловый эфир —, тетрагидрофурфуриловый эфир —, фениловый эфир N-фенилстеарамнд; стеар-анилид бензнлстеарат бутилстеарат см. Глицерин, тристеарат см. Диэтиленгликоль, диете нзоамилстеарат метилстеарат октадеканнитрил; стеаро-нитрил; гептадецнлцна-ннд; октадекановая к-та, нитрил пропилстеарат тетра ги дрофу рфурил стеарат фенилстеарат арат c)7h3sconhc6hs СиНзэСООСНзСвНэ СпНззСООС^Нд C|7H35COOCSH11 СпНззСООСНз C17H35CN CI7H35COOC3H7 С17Н35СООСН2С4Н7О С|7Н35СООС5Н5
7136 7137 7138 7132 7140 7141 7142 7143 —, п-фенилфенацило-вый эфир —, хлорангидрид —, циклогексиловый эфир —, этиленовый эфир —, этиловый эфир —, 0, 1, X, ц, е, о-гекса-бром- —, —, этиловый эфир —, dl- 0, -дибром- см. Стеароил хлористый цнклогексилстеарат см. Гликоль, дистеарат этилстеарат 9, 10, 12, 13, 15, 16-гекса- бромоктадекановая к-та; «-линоленовая к-та, гексабромид см. Элаидиновая к-та, ди- C17H35COOCH2COCGH4C5H5 С[7Нз;СООС(;Н| [ С17Н36СООС2Н5 С17Н29ВгвСООН С]7Н29ВгбСООС2Н5
7144 —, а, р-диокси- бромид 2, З-дноксиоктадекапоэая к-та с ВН3|СНОНСНОНСООН
954
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение'
£. о Растворимость в г на 100 мл
Xs по п Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС воды этанола эфира прочих органических растворителей
7125 7126 (««') 7127 7128 7129 359,59 374,61 340,58 бц. крист. крист.; 50 0,9075 25 бц. ж.; 0,855-0,87525 94 45,8 19,5; 27,5 153,510 220—22525 и. р. н. р. 0,2925 р- р- р- р- л. р. р- л. р. бзл.;. р. ац., гор. укс., хлф.
7130 7131 7132 7133 7134 7135 7136 354,61 298,51 265,48 326,56 368,59 360,58 478,71 крист.; 20 0,855 4 бц. крист. из эф. бц. крист.; 41 0,8178 4 бц. пр. из петр. эф. ж.; 25 0,917 25 бц. крист. 23 35—37; 38 42,5—43,5 28,6; 28,78 22 51,5-53; 59 91 185-190' 215'5 214'3 26715 н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. р-т. р. ОЭ28'8 (абс.); 92 (95%) Р- Р- р- р- т. р. л. р. р. р- Z л. р. бзл., хлф., этилацетате, ац,, укс., мет.
7137 7138 366,62 25 0,89025 28—29 . • * и. р. н. р. р- . . .
71719 7140 7141 312,54 757,90 бц. крист.; 0,848зв иглы 30,92; 33,7 180—181 213-215'2; 199'°; 1520,18 н. р. н. р. Р- р- и. р. р. гор. ксил.
7142 7143 785,94 иглы 151,5-152,5 .... и. р. н. р. и. р. т. р. лед* укс.
7144 316,48 а-форма лист из эт. Р-форма лист, или пл. из воды 132; 136,5 99 .... р- 0,47 2,818 т. р. р- ....
955
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
714.5 Стеариновая к-та, 0, 1-ДИОКСИ- 9, 10-диоксиоктадекановая к-та СНОН(СН2)7СООН 1 СНОН(СН2)7СН3
7146 7147 —, (-ДНОКСО- —, а-окси- см. Стеароксило'ва я к-та 2-оксиоктадекановая к-та СюНззСНОНСООН
7148 7149 —, d/-0-oKCH- —, i-окси- dZ-3-оксиоктадекаиовая к-та 10-оксиоктадекановая к-та С|5Нз1СНОНСН2СООН СНОН(СН2)8СООН
7150 —, х-окси- Н-оксиоктадеканооая к-та СН2(СН2)бСНз СНОН(СН2)9СООН
7151 —, Л-окси- 12-оксиокгадеканорая к-та 1 СН2(СН2)5СН3 СНОН(СН2)юСООН 1
7152 X, ц-тетрабром- 9, 10. 12, 13-тетрабромокта-декановая к-та; линолевая к-та, тетрабромнд СН2(СН2),СН3 С|7Н3|Вг4СООН
7153 7154 —, —, метиловый эфир —, —, этиловый эфир С 17Н.41ВГ4СООСН3 С17Нз1Вг4СООС2Н5
7155 Стеариновый альдегид октадеканал СН3(СН2)16СНО
7156 Стеариновый ангидрид октадекановый ангидрид (С17Н35СО)2О
7157 7158 7159 Стеароил хлористый Стеароксиловая к-та Стеароловая к-та октадекановая к-'а, хлор-ангидрид; стеариновая к-та, хлорангидрид 9, 10-диоксооктадекановая к-та; 6, t-диоксостеарино- вая к-та 9-октадециновая к-та С17Н35СОС1 СО(СН2)7СООН 1 СО(СН2)7СНз С(СН2)7СООН III С(СН2)7СН3 СпНздСОСзНб Sb(CH3)3 Sb(C2Hs)3
7160 7161 7162 (М73) 7163 Стеарои Стеарофенои Стибин, триметил- —, триэтил- см. 18-Пентатриаконтанон гептадецил фен ил кетон; I-фен ил-1-окта дека нон тргшетилсурьма триэтилсурьма
956
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип . °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7145 316,48 лист, из эт. цис 99; т ране 131,5; 136,5 т. р. р- т. р.
7146 7147 300,48 иглы из хлф. 85; 93 6,94 1,64 л. р. гор. бзл.
7148 300,48 пл. из хлф. 89 р. гор. P- р. хлф.
7149 300,48 гекс. пл. из эт. 7-4—75; 83—84 н. р. 8,78 2,3
7150 300,48 тб. из эт. 77—79; 84 н. р. 0,58 1,71 ....
7151 300,48 крист, из эт. 76—77 н. р. Р- P- р. хлф.
7152 600,09 бц. пл. 114,5 "• р. л. р. Р- л. р. хлф.; р. укс., бзл.; т. р. петр. эф.
7153 614,12 лист. 50—56; 63 н. р. р- р. петр. эф., лед. укс.
7154 628,15 иглы 58—58,5 II. р. р,- р. петр. эф., лсд. укс.
7155 268,48 крист, из эф. 55; 63,5 261'»»; 212—2132а н. р. р. Р-
7156 550,96 бц. крист.; 82 0,8368 4 71,5 разл. разл. Р- р. хлф.
7157 302,92 бц. крист. 23 2151S разл.; 202—2036 разл. разл. л. р.
7158 312,45 желт. лист. 86 н. р. л. р. гор. л. р. гор. т. р. лигр.
7159 7160 280,45 бц. пр. из эт. 48 260 н. р. т. р. л. р. ....
7161 344,58 бц. крист. 64—65 .... н. р. р- Р- ....
7162 (1472) 166,85 бц. мн.; 1,523'5 80,6; 82 т, р. н. р. р- р. CS2
7163 208,94 9 бц. ж.; 1,324'в <-29 159,5 н. р. р- р.
957
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с к Название Синонкм Формула
7164 а-Стильбазол снлем-а-пиридилфенилэти-лен c5h4nch=chcshs
7165 Т-Стильбазол сг/лл-т-пкридилфенил» этилен CsH4NCH = CHC6Hs
7166 7167 Стильбен —, диамино- транс-1, 2-дифенилэтилен; трояс-силл-дифемилэти-лен; толуилен; дибензилиден см. СтильбендиЕ мин С6Н5СН = СНС6Н5
7168 7169 —, 4, 4'-диметокси- —, а-фенил- диаиизаль; диметиловый эфир 4, 4'-диоксистиль-бена см. Этилен, трифенил- СНС6Н4ОСН3 II СНС6Н4ОСН3
7170 2, 2'-Стильбендиамин о, о'-диаминостильбен chc6h4nh2 II chc6h4nh2
7171 4, 4'-Стильбендиамин п, л'-диаминостильбен chc6h4nh2 II chc6h4nh2
7172 Стильбэстрол транс-4, 4'-стилы5еидиол; транс-4, 4',-дноксистильбен . СНСеН4ОН II снс6н4он
7173 7174 —, а, а'-диэтил- Стиптицин транс-4, 4'-диокси-а, З-ди-этилстильбен; стильб- эстрол см. Котарнин, хлоргидрат C2HSCC6H4OH II C2HSCC6H4OH
7175 Стиптол см. Котарнин, фталат C6H5CH = CHCH2 1 C6H5CH = CHCOO
7176 Стирацин коричная к-та, т-фенилал-лиловый эфчр; цинн-амилциннамат
7177 7178 Стирилкетон Стирил фенилкетон 1. 5-дифенил-1, 4-пента-диен-3-он; дибензальаце-тон; дициннамилкетон; дистирилкетон; циннамон см. Халкон (СеН5СН=СН)2СО
7179 (2202) Стирол винил бензол; фенилэтилен; циннамен; стирен СбН2СН = СН2
7180 (2534) —, а-бром- 1-бром-1-фенилэгилен; а-бромвинилбензол С6Н5СВг = СН2
7181 (2575, 2614) —, Р-бром- Ьбром-2-фемилэтилен; 0-бромвинилбензол; бромистый стирил; (О-бром-стирол СйН.5СН = СНВг
7182 7183 7184 —, р-метил-р-нитро- —, <?-, м- пли л-метоксн- —, 4-метоиси-З-окси- 2-нитро-1 -фенил пропев см. Анизол, винил-см. Гесперетол C6H6CH-C(NO2)CH3 •ь
958
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
j № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. ‘С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7164 7165 181,24 181,24 крист, из эт. ЛИСТ. ИЗ ЭТ. 91 127 325 Я. Н. р- р- р- р- л. р. р-
7166 7167 7168 180,25 240,31 бц. мн. тб. из эт.; 0 1,164 4; 125 0,970 13 бц. лист. 124 214 307; 166—167'2 возг. Н. р- 0,88'7 Р- 5,59'3 р. бзл. р. бзл., укс.
7169 7170 7171 7172 7173 210,28 210,28 212,25 268,36 цис кр. иглы из воды транс зол.-желт. пр. из эт. цис желт. пр. из мет. транс желт, иглы или лист, из эт. иглы из укс. пл. из разб. эт. или бзл. 123 168; 176 121 227—228 284 168—172 возг. р. гор. т. р. Р- Р-т. р. • Р- Р- Р- т. р. Р- р. бзл. р. мет.; т. р. бзл., хлф. р. ац., Гор. укс.; т. р. бзл. р. хлф.
7174 7175 7176 7177 7178 7179 (2202) 7180 (2534) 7181 (2578, 2614) 7182 7183 7184 264,33 234,30 104,15 183,06 183,06 163,18 иглы или пр.; 1Д5654; 1,08516"5 желт. мн. лист, из ац. или эф. бц. ж.; 20 0,9060 4 масл. ж.; 1,410‘е I 1,42691в II 1,4322'8 желт, иглы 44 112 —30,628 —43,5 7 от —8 до —7 64 разл. 145,2; 4820; зз ю 16075 86—8714; 718 210 разл.; 10820 716 И. т. т. н. н. р-р- р- р- р- 3,95 т. р. оо оо т. р. л. р. т. р. оо оо р. р. бзл. р. ац., хлф. р. мет., CS2 р. петр. эф.
959
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
7185 Стирол, (3-нитро- 2-нитровинилбензол; ш-ни-тростнрол c6h5ch=chno2
7186 —, о-нитро- 1-нитро-2-винилбензол no2c6h4ch=ch2
7187 —, -и-нитро- 1-нитро-З-винилбе? зол no2c6h4ch=ch2
7188 7199 —, п -нитро- —, О~, М- ИЛИ /1-ОКСИ- 1-нитро-4-винилбензол см. Фенол, винил- NO2C’eH4CH = CH2
7190 —, о-фтор- 2-вннил-1-фторбензол; о-фторфен илэтилен fc6h4ch==ch2
7191 —, -и-фтор- З-винил-1-фторбен юл; м-фторфен илэтилен FCgH4CH==CH2
7192 —, rt-фтор- 4-вилнл-1-фт®рбея:юл; w-фторфен илэтилен fc6h4ch=ch2.
7193 (2372) —, а-хлор- 1-хлор-1-фенил эти лен; а-хлорвинилбен зол CGH5CC1 = CH2
7194 (2478, —, ₽-хлор- 1-хлор-2-фенилэтнлен; хлористый стирил; P-хлорвинил бензол; аз-хлорстирол COH5CH=CHC1
7195 —, о-хлор- 2-винил-1-хлорбензол; о-хлорфенилэтил ен C1CGH4CH = CH2
7196 —, Л£-ХЛОр- 3-винил-1-хлорбензол; м-хлорфенилэтилен C1C6H4CH = CH2
7197 —, я-хлор- 4-вин ил-1-хлорбензол; п-хлорфенилэтилен C1CGH4CH==CH2
7198 7199 о, 3-Стиролдикарбоновая к-та п, 3-Стиролдикарбоновая к-та см. Коричная к-т£, о-карбокс см. Коричная к-та, /i-карбокси- H-
7200 Стирон см. Коричный спирт (NO2)3CGH(OH)2
7201 7202 Стифниновая к-та Стрептоцид белый 2, 4, 6-тринитрореаорцин см. Сульфаниламид
7203 Стрихнин C2IH22N 2U2
7204 —, нитрат C21H22N2O2 HNO3
7205 —, сульфат . (C2) H22N2O2)2 • H2SO4 5H2O
7206 7207 7208 7209 7210 7211 7212 7213 7214 7215 —, хлоргидрат Суберан Суберен Суберилеи Субериловый спирт Субериновая к-та Суберол Суберон Сукроза Сукрол см. Циклогептан см. Циклогептен см. Циклогептен см. Циклогептанол см. Пробковая к-та см. Циклогептанол см. Циклогептанон см’. Сахароза см. Мочевина, л-фенетил- C21H22N2O2 HCl • 2H2O
$60
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
d о Растворимость в г на 100 мл
Хе по п Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
7185 7186 7187 7188 7189 7190 149,16 149,16 149,16 149,16 122,15 желт. пр. из эт. или петр. эф. бц. ж. желт. масл. ж. пр. из лигр. бц. ж.; 1,030 58 .13,5 -5 29 250—260 разл. разл. 32—343 и. р. т. р. и. р. р- л. р. л. р. гор. р- р. р- л. р. р- р. петр. эф., бзл., хлф.; т. р. лигр. р. лигр., хлф., укс. л. р. бзл.; р. лигр.
7191 122,15 бц. ж.; 1,025 30—314 н. р. р- р- ....
7192 122,15 бц. ж.; 1,024 29—30' и. р. р- р-
7193 (2372) 7194 (2478) 7195 138,60 138,60 138,60 ж.; 18 1,1016 4 ж.; 15 1,112 4 бц. Ж.; 1,100 —23 199; 8722; 649 199; 9018; 79,5" 60—614 н. р. н. р. н. р. р- р- р- р- р- р- • • -
7196 138,60 бц. ж.; 1,090 .... 62—636 и. р. р- р- ....
7197 7198 138,60 бц. ж.; 2Э 1,1554 4 741г; 53—543; 33—35"’4 и. р. р- р- ....
7199
7200 7201 7202 7203 7204 7205 7206 7207 7208 7209 7210 7211 7212 7213 7214 7215 245,11 334,41 397,42 856,98 406,90 желт. гекс. пр. из ац.; 1,829 бц. ромб, или пр. из эт.; 1,359'8 бц. иглы бц. мн. пр.; 1,6137; 1,5988 бц. крист. 176—177; 180 270—271; 286—288 разл. 200 бв. ВОЗГ. 2705 0,6" 0,01625 2,425 3,225 2,9 р- т. р. 0,8325 1,525 1,7 т. р. т. р. н. р. н. р. н. р. р. хлф.; т. р. бзл. р. хлф. (0,6425), глиц. р. хлф., глиц.
61 Зак. .1083, Справочник химика, т. II
061
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ci о с о Название Синоним Формула
7216 7217 7218 Сукцинамид —, а-окси- Сукцинаминовая к-та —, N-феиил-Сукцинанил Сукцинаниловая к-та Сукцинил хлористый Сукцинимид —, N-я-фенетил- —, N-фенил- Сукццнонитрил Сульфагуанидин Сульфазин Сульфаниламид —, N'-гуанил- —, 1Ч'-2-пиразинил- —, N-2-пнрндил- —, !Ч'-2-пиримидил- —, 1Ч'-2-тиазолил- Сульфаниловая к-та Сульфапиразин Сульфапиридин Сульфатиазол Сульфидин бутандиамид; янтарная к-та, диамнд см. Яблочная к-та, амид Р^-карба мил проп тоновая к-та; янтарная к-та, мо-ноамид см. /-Аспарагин см. Сукцинаннлэвая к-та N-феннлсукцинимид N-фекилсукцияаминовая к-та; янтарная к-та, моноанилид янтарная к-та, хлорангид-рид; бутандионл хлористый 2, 5-пирролидииднон; 2, 5-дикетопнрролидин; бутаннмнд пирантин; фено:укцин см. Сукцинанил бутандинитрил; янтарная к-та, нитрил; этилен цианистый; сил1л<-дициаяо-этан 1-сульфанил ил гуанидин; N'-гуанилсульфаннл-амид; сульгин №-2-пиримидил<:ульфанил-амид; 2-сульфанилами-допиримидин; сульфапиримидин; сульфадиазнн л-аминобензолсульфамид; стрептоцид белый; прон-тозил белый л-анилин-сульфамид см. Сульфагуамидин см. Сульфапиразин см. Сульфидин см. Сульфазин см. Норсульфазол п-а мн нобспэол с ул ьфокислота; л анилинсульфокислота 2-сульфаниламт допиразин; N'-2-пиразин? ^сульфаниламид см. Сульфидин см. Норсульфазол сульф а пи ридин; М'-2-пири-двлсульфаниламид; 2-сульфаниламидопирн-днк; /i-aMHHO-N-2-пири-днлбепзолсул ьфамид NH2COCH2CH2CONH2 nh2coch2ch2cooh (CH2CO)2NC6H5 C«H5NHCO(CH2)2COOH C1COCH2CH2COC1 (CH2CO)2NH (CH2CO)2NC6H4OC2H5 cnch2ch2cn .NH NHCr . | XNH2 SO,CJ4,NH2 H2NCeH4SO2NHC4H3N2 H2NC6H4SO2NH2 NH2CeH4SC)3H • 2H2O NHSO.C.H.NH, //\ JL-NHSOjC.H.NH,
7220 7221 7222 7223 (1398) 7224 7225 7226 7227 (398) 7228 7229 7230 7231 7232 7233 7234 7235 7236 7237 7238 7239 7240
962
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О. о с о Е Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.. °C Т. кип., > вС Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7216 7217 7218 7219 7220 7221 7222 7223 (1398) Т22А 7225 7226 7227 (39а; 7228 7229 7230 7231 7232 7233 7234 7235 7236 7237 7238 7239 7240 116,11 117,11 175,19 193,21 154,97 99,09 219,24 80,08 1 21425 250,28 172,20 209,24 250,28 249,28 бц. иглы из воды бц. иглы или тб. бц. иглы из воды бц. иглы из гор. воды бц. дым. ж. или крист.; 20 1,395 4 бц. окт. иглы из ац.; пл. (+1Н2О) из эт.; 1 пр. из эт. крист.; 1,023<5; 63 0,985 4 бц. крист. (+1Н2О) из воды крист. бц. лист, или иглы 4-2Н3О бц. ромб. пл. или мн. крист. иглы бц. крист. 243; 260 разл. 157 156 144,5-145,5; 148,5 17; 20 124—126 155; 158 53,7; 54,5 189-190 бв. 255—256 разл. 164,5-166,5 100 - Н2О; бв. 280 . разл, 251-251,5; 253 190-193 ~400 192 287,5 265—267; 158—1602о 0,4515; 11100 Р- т. р. гор. р. гор. разл. 23; 15270 0,75'7; 1 2100 л. р. т. р. 0,01237 0,4'5 1,0820; 6,67100 0,03; 0,0537 н. р. т. р. р. гор. р-разл. 4,1; 165° л. р. ' гор. л. р. Т. р. р- 3 т. р. 0,2 н. р. У р-р- л. р. т. р. и. р. т. р. н. р. р- т. р. т. р. р. гор. ац.; т. р. лигр. . • . • р. бзл. р. хлф., CS2 р. ац. р. хол. ац., мет.; т. р. хлф.
61*
963
свойства органи
№ 110 пир. Название Синоним Формула
7241 7242 7243 Сульфобензид о-Сульфобензойная к-та, имид Сульфонал см. Дифенилсульфон см. Сахарин см. Пропан, 2, 2-бмс-(этилс\ льфонил)-
7244 Сульфопметан см. Пропан, 2, 2-£мс-(этилсульфонил)-
7245 7246 7247 7248 Сульфоциановая к-та Суперпалит Супраренин Сурьма, пентаметил- см. Тиоциановая к-та см. Дифосген см. Адреналин Sb(CH3)s
7219 7250 7251 —, триметил- —, триэтил-Таллин см. Стибин, триметнл-см. Стибин, триэтил-6-метокси-1, 2, 3, 4-тетра- C10H13NO
7252 О-Талоза гидрохниолин СН2ОН(СНОН)4СНО
7253 Тангеритин 3. 5. 6. 7, 4'-пектаметокси- С20Н20О7
7254 Тартроновая к-та флавон оксималоновая к-та НОСН(СООН)2
7255 —, бензил- 1-оксн-2-фенил-1, 1-этанди- СвН5СН2СОН(СООН)2
7256 Таурин карбоновая к-та 2-аминоэтансульфокислота H2NCH2CH2SO3H
7257 Таурохолевая к-та C26H45NO7S • Н2О
7258 Тебаин параморфин; метлловый C19H21NO3
7259 —, хлоргидрат эфир кодеинона (енольной формы) C19H21NO3-HC1-H2O
7260 7261 7262 7263 7264 7'265 7266 Теелнн —, дигидро- Тее лол Теин Теллур, диметил- —, диэтил- а-Тениловый спирт см. Эстрон см. Эстрадиол см. Эстриол ш см. Кофеин см. Метилтеллур см. Этнлтеллур см. 2-Тиофенкарбинол
7267 Теобромин 3, 7-диметилксантин; c7h8n4o2
7268 Теофиллин 3, 7-днметил-2, Ь-диокси-пурин 1, 3-диметилксантин; c7h8n4o2
7269 7270 Теоцин Тераконовая к-та 1. З-днметнл-2, В-диокси-пурин; теоцин см. Теофиллин изопропилидеиянтарная (СН3)гС=С (СООН) сн2соон
7271 Теребинзв. я к-та к-та; у, у-днметилитако-новая к-та 2, 2-диметилпараконовая С7НюО4
7272 Терефталевая к-та к-та; 3, З-диметилбутиро-лактон-2-карбоповая к-та 1, 4-бекзолдккарбоновая C6H4(COOH)2
7273 —, диметиловый эфир к-та; л-фталевзя к-та метилтсрефталат; метил- C6H4(COOCH3)2
7274 7275 —, динитрнл —, дпхлорангидрад н-фталат см. Терефталонитрил см. Терефталил хлористый
964
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7241 7242 7243 7244 7245 7246 7247 7248 7249 7250 7251 7252 7253 7254 7255 7256 7257 7258
196,93 96—100 и. р. р. ОО ....
163,22 180,16 372,38 120,06 210,19 125,15 533,73 311,39 ромб, крист, из воды; пр. из эт. или петр. эф. крист. ,иглы из этац. бц. пр. из эф.; пр. (4-1 н2О) ИЗ воды пр. тетр, иглы расплыв. иглы блеет, пр. из эт.; 1,305 43 128—130 154 160 разл. 147; 153 разл. 328—329 разл. 125 разл. 193 283,8 110—120 возг. разл. разл. р. гор. л. р. р- 6.512 л. р. т. р. л. р. р. гор. л. р. р. 0,003217 л. р. 10 л. р. т. р. р- н. р. т. р. 0,71"> л." р. бзл.; т. р. петр. эф. р. гор. бзл., этац. т. р. этац. л. р. хлф.; р. бзл.
7259 7260 7261 7262 7263 7264 7265 7266 7267 365,87 ромб. .... • р. гор. 6,3'0 Р-
180,17 бц. ромб, из воды 337; 351 возг. 290—295 0,0318; 0,67'0° 0,023'7 т. р. т. р. амил, сп., бзл.
7268 180,17 мн. иглы из воды 264; 269—272 .... 0,4415; 1,337 1,25 т. р. ....
7269 7270 158,16 трикл. из эф. 161 разл. .... л. р. л. р. Р- т. р. бзл., хлф.
7271 158,16 мн. из эт.; 24 175 разл. т. р. р. 1,21 ....
7272 7273 7274 7275 166,14 194,19 0,8155 4 иглы или ам.; 1,510 ромб, из эт.; иглы из эф. возг. 140; 141—142 возг. ->300 возг. >300 0,0016 0,33 гор. т. р. р. гор. т. р. р- г. р. хлф., укс.
965
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синони И Формула
7276 7277 7278 7279 7280 7281 7282 7283 7284 7285 7286 7287 7288 7289 7290 7291 7292 (1451) 7293 7294 7295 (1497) 7296 7297 (1475) Терефталевая к-та, днэтиловый эфир —, мононитрил — бензоил- —, гексагндро- —, 2, 3-дигидро- —, 2, 5-диокси- —, 2-нитро- Терефталевый альдегид Терефталоил хлористый Терефталонитрил Терефтальальдегндовая к-та —, 3-окси- Терефтал ьдиальдегид Терпан Терпин цис-Терпингидрат а-Терпинен р-Терпинен 7-Терпинен dZ-а-Терпииеол цис-Терпинолгидрат Терпинолен этнлтерефталат; этил-л- фталат см. Бензойная к-та, л-циано 2, 5-бензофенондикарбоно-вая к-та см. 1, 4-Циклогександикарбо см. 1, З-Циклогексадиеи-1,4- 2, 5-ДНОКСИ-1, 4-бензолдикарбоновая к-та; гидрохинон-2, 5-дикарбоновая к-та 1, 4-бензолдйкарбонал; 1, 4-диальдегидобемзол; терефта л ьдиальдегид терефталевая к-та, дихлор-ангидрид; терефталоил-хлорид; 1, 4-бензолдикар-бонилхлорид; л-фталилдихлоргд терефталевая к-та, динитрил; 1, 4-бензолдикарбо-нитрил; л-фениленци-анид; 1, 4-дицианобензол см. Бензальдегид, я-карбокс см. Бензальдегид, л-карбокс см. Терефталевь Й альдегид см. п-Ментан J, 8-П‘Ментаядиол; терпинол цис-\, 8-ментандпол-гидрат; цыс-терпинолгидг рат 1,3-и-ментадиен; А^’З-д-ментадиеп дЗЛ (7) -я.меитадиен *14 Д1»ч-п-ментадиеЕ! <Н-1-л-ментен-8-ол см. цыс-Тер пин гидрат 1, 4(8)-л-ментадиен; д!|4 (8) -п-меитадиен СбН4(СООС2Н5Ь С6Н5СОСвНз(СООН)2 ювая к-та хикарбоновая к-та (НО)2СаН2(СООН)2 NO2C6H3(COOH)2 С6Н,(СНО)2 С6Н4(СОС1)2 C6H4(CN)2 и- и-2-окси- СюН2о02 CioH2o02-H20 CioHie CioHis CioHie C,0H1SOH CioHie
966
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл.» °C Т. кип., *С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7276 7277 222,24 бц. пр. из эт. или петр. эф.; 45 1,109845 44 302; 1422 н. р. л. р. р-
7278 7279 7280 270,25 иглы 285; 291—292 и. р. р- р-
7281 198,14 желт, крист, из эт. или эф. разл. .... р. 3. фл. р-син. фл. р-
7282 211,14 иглы из гор. воды 263; 270 л. р. гор. р. гор. р-
7283 134,14 иглы из воды 116 245; 248 1,5100 л. р. р- . . . .
7284 203,02 иглы или пл. из лигр. 78; 83—84 259 разл. разл. р- - • • •
7285 7286 7287 7288 7289 128,15 бц. иглы из бзл. 222 ВОЗГ. н. р. т. р. т. р. р. гор. укс.
7290 172,26 цис крист. транс пр. или пл. из этац. 105,5 15(5—158 258 263-265 т. р. л. р. т. р. т. р. этилацетате
7291 190,28 бц. ромб. 117,1; 123 разл. .... 0,36 7,9415 0,714,s хлф. 0,745'5
7292 (/«/) 136,24 бц. ж.; 19 0,8375 4 .... 173,5-175; 180 н. р. СО ОЭ . . . .
7293 136,24 масл. ж.; 0.83822 20 «... 173—174
7294 136,24 0,849 4 20 .... 183; 72,518
7295 {1497) 7296 154,25 0,9357 4 35 219,8; 99—100'2 н. р. л. р. л. р. р. хлф.
7297 (747,5) 136,24 бц. ж.; 15 0,8633 15 \ 185; 76'° н. р. оо со
967
СВОЙСТВА ОРГАНИ
по пор. Название Синоним Формула
й
7298 Терфенил 1, 4-дифенилбензол; 4-фенилдифенил; трнфенил; дифенил фенилен (C6HS).2C6H4
7299 7300 7301 ж-Терфенил Тестостерон Тетин, диметил- см. Бензол, 1, 3-дифенил-17-окси-З-андростенон; андростенол-17-он-3 2, 2-дигидро-2, 2-дим;етил- 1, 2-оксатиетан-4-он CigHjaOj OS(CH3)2COCH2 1 1
7ЭС2 7303 ($38) Тетрагидро** см. при материн Тетрагндрофурфурилэти-ловый эфир Тетрадекан ских названиях (наир.: тетрагш см. Фуран, тетрагидро-2-это) ронафталнн — см. Нафталин, тетра симетил- СН3(СН2)12СН3
7304 7305 7306 7307 7308 7309 7310 7311 7312 —, 1-амнно- —•, 1-окси-Тетрадеканал, оксим Тетрадеканамид Тетрадеканнитрил Тетрадекановая к-та Тетрадекановый ангидрид Тетрадеканоил хлористый 1-Тетрадеканол см. Тетрадециламин см. 1-Тетрадеканол см. Миристиновый альдегид см. Миристиновая к-та, ами см. Миристиновая к-та, нит см. Миристиновая к-та см. Миристиновый ангидрид см. Миристиновая к-та, хло] тетридециловый спирт; миристиновый спирт; 1-окситетрадекан оксим а рил ангидрид СН3(СН2)12СН2ОН
7313 7314 1-Тетрадекантиол 1-Тетрадецен тетра децил меркаптан а-тетра децилен CH3(CH2)i3SH СН2 = СН(СН2)иСНз
7315 7316 7317 7318 7319 Тетрадециламин Тетрадецил меркаптан Тетрадециловый спирт Тетрадецилсульфат 2-Тетрадецин 1-аминотстрадекап; перв-тетрадецилям гн см. 1-Тетрадекалтиол см. 1-Тетрадека пол дитетрадецилсу/ьфат метил ундецил а дети лен CH3(CH2)13NHs [CH3(CH2),3]2SO4 СН3С=С(СН2)|0СН3
7320 симм -Тетразин 1, 2. 4, 5-гетрази 4 n=nch=nn=ch 1 1
7321 7322 силм<-Тетразиндион, тетрагидро- 1,2,3,4-Тетразол см. п-Уразнн пирро- Р, 0’ -триазол NHCH=NN=N 1 1
7323 1, 2, 3,5-Тетразол пирро-°, а', t3 -трназол NHN = NCH==N 1 I
968
ЧНСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т, кип., йС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола | эфира | прочих органических растворителей
72 7 73 73 ги 7 73 (Я 7 7 7 7 7 7 7 7 7< 7< 7< 7; i 7; 7; 7. 73 <8 99 ю )1 ро-02 )3 W) 104 105 106 107 108 109 ИО 111 12 13 14 15 316 317 18 19 20 321 22 23 23Q31 288,43 120,16 ) 198,40 214,40 230,46 196,38 213,41 490,82 194,36 82,07 70,06 70,06 бц ЛИСТ, из эт/, 0 1,234 4 крист.; иглы из ац. расплыв. крист. бц. ж.; 20 0,76275 4 лист, из эт.; 38 0,8236 4 ; 50 0,8153”Г бц. ж. бц. ж.; 15 0,7745 4 ; 30 0,7683 4 бц. крист. бц. ж.; 15 0,8000 4 кр. крист. пл. из эт. лист, из эт. 213 154—154,5 разл. 5,863 39—39,5 —12 ’ 37 57,8—58,0 6,5 99 156 155 25045 253,52; 80,2' 263,2; 16715 160—162’ 246; 124,5-125“ 291,2; 16215 13415 возг. возг. возг. н. р. р- и. р. < 0,02 н. р. и. р. т. р. н. р. р- р- р- т. р. р- р- л. р. т. р. р- л. р. р- л. р. р- р-р- т. р. л. р. р- р- л. р. р- л. р. р- т. р. н. р. р. гор. бл.; т. р. укс., cs2 р. ац., укс.; т. р. бзл. р. укс.; т. р. бзл.
969
СВОЙСТВА ОРГАНИ
по пор. Название Синоним Формула
л
7324 7325 Тетразол, пентаметилен* Тетраизобутилен см, Метразол 2-метилпропен, тетрамер (С,н8)4
7326 (651} Тетракозан СНа(СН2)22СН3
_ 7327 7328 7329 7330 7331 7332 7333 7334 7335 Тетраколин Тетралин Тетраметнлен Тетраметилен окись Тетраметиленгликоль -Тетраметиленднамин Тетра метиленимин 1-Тетратриаконтанол Тетраэтиленгликоль, диметиловый эфир см. Хинолин, 2, 5, 7,-тримсти/ см . Нафталин . 1 ,2 ,3 ,4 ,тетра см. Циклобутан см. Фуран, тетрагидро- см, I, 4-Бутандиол см. Путресцин см. Пирролидин диметокситетрагликоль; 2, 5, 8, 11, 14-пентоксапен-тадекан -гидро С34Н69ОН (СН3ОС2Н4ОС2Н4)2О
7336 —, моностеарат СН2ОСОС,7Н35
7337 Тетрил Ы-метил-2, 4, 6-тринитрофе-нилнитрамин; метилпик-рнлнитрамин; N-метил-N-2, 4, 6-тетранитроани- СН2(ОС2Н4)зОН (NO2)3CeH2N(NO2)CH3
7338 Тетроловая к-та 2-бутнновая к-та; метил-ацетиленкарбопэвая к-та; метилпропиоловая к-та; аллилен-1-карбоновая снэс=ссоон
7339 7340 7341 Тетронал Тиазамид Тиазол к-та 3, З-бхгс-этилсульфонилпен-тан; этнлеульфонал; пентан-у, у-диэтилсульфон см. Норсульфазол метатиазол (C2H5)2C(SO2C2H5)2 HC = CHN==CHS 1 1
7342 —, 2-амино- 2-тиазолиламин c3h2nsnh2
7343 7344 7345 —, 2-сульфаниламидо-2-Тиазолиламнн Тиальдин см. Норсульфазол см. Тиазол, 2-амнно* ’ 5, б-дигидро-2, 4, С-три-метил-1, 3, 5-дитиазин; CH3CHSCH(CH,)NHCH(CH,)S 1 1
7346 7347 Тиамин, хлоргидрат Тиантрен тиоацетальдегидаммнак см. Витамин Bi дибензо-л-дитиин: дифе- нилеидисульфид C6H4SC6H4S 1 1
7348 7349 (Й2/) 8-Тиахроминэтанол, 2,7-дн-метил- Тиглиновая к-та см. Тиохром транс а, 0-димети.такриловая к-та; а-метилкротоновая к-та; 2-метил-2-бутеновая к-та CH3CH = C (СНз) соон
970
ч ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
$ i Молекулярный вес Внешний внд Н ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., аС Т. кип., °C Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
73 73 4 5, р /) !7 !8 29 Ю И 52 S3 (4 >5 >6 17 38 39 40 41 42 <4.1 <44 45 <46 47 <48 49 2/) 22443 338,66 494,91 222,28 460,70 287,16 84,07 256,38 85,12 100,13 163,30 216,31 100,12 0794 крист, из эф.; 51 0,7786 4 ; 70 0,7669 4 бц. ж.; 20 1,013220 крист.; 25 0,971 25 желт. мн. из эт.; 1.5719 бц. тб. из эф. или CS2 блеет, лист, из воды желт, ж.; 1Д998’7 желт, крист, из эт. мн.; 1,191 мн. пр. из эт.; 18 1,706 4 бц. трикл. пр.; 20 0,872 4 ; 76 0,964 4 50,6 91,9-92,2 35—40 131—132 77—78 85 90 43 158—160 64 109,5 —Ш15; 106? 39 4* 237—240’5 275,8 187 взр. 203; 99—100'» 116,8 разл. разл. 353—354 разл.; 204" 198,5 и. р. оо и. р. л. р. 0,22 т. р. т. р. т. р. н. р. т. р. хол.; л. р. гор. л. р. р- 0,42218 л. р. 4,315 Р-т. р. Р- 0,25 Р- л. р. л. р. л. р. 7,115 Р- т. р. л. р. р. гор. Р- р. бзл., укс., ац., пир.; т. р. мет. р. CS, (8,33), хлф. р. cs2, бзл.
73 (А 73 73 73 73 73 73 73 73 73. 73 73 73 73 7 73 73 7 7 7: 7 7; 73 О'-
971
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О Е С С Название Синоним Формула
7350 (973) 7351 7352 7353 7354 7355 7356 (1949) 7357 7358 7359 7360 7361 7362 7363 7364 7365 7366 7367 7368 7369 7370 7371 7372 7373 7374 Тиглиновый альдегид 2-Тиенилкетон Тииран Тимиламин Тимин Тнмогндрохинон Тимол —, 7-гексагилро- —, 6-нитрозо- Тимолфталеин о-Тимотиновая к-та л-Тимотиновая к-та Тимохинол Тимохинон —) 2-оксим Тиоаллиловый эфир Тиоанизол Тиоанилин Тиоацетальдегид, а-тримир Тиоацетальдегид, 3-тример Тиоацетальдегидаммиак Тиобарбитуровая к-та —, 5-(2'-фурфурилиден)- Тиобензанилид Тиобензиловый спирт 2-метил-2-бутена^; а, Р-ди-метнлакролеин; гуайол 2. 2'-дитиенилкетон; . тие-нон; 2, 2'-дитиенон см, Этиленсульфид 3-амиио-л-цимол; 3-л-ци-миламин; 2-изопропил* 5-метиланилин 5-метилурацил 2-изопропил-5-метил гидрохинон; 2, 5-л-цимолдиол; 2, 5-диокси-л-цгмол; тимохинол; гидрстимохиион 3-оксн-л-цимол; 4-изопро- пил-З-окситолуол; 2-изопропил-5-метил фенол; 4-изопропил-л<-крезол см. /-Ментол 2-оксим тимохинона о-тимолкарбоновэи к-та; 3-изопропил-6-метил салициловая к-та; 4-изопро-пил-З-окси-о-толуиловая к-та; З-изопропил-6-ме-тил-2-окси-1-бензол карбоновая к-та; З-окси-2-n-цимолкарбоновая к-та л-тимолкарбоновая к-та; 4-изопропил-5-оксн-о-то-лунловая к-та; 5-изопро-п ил-2-метил-4-окси-1-бензолкарбоновая к-та; 5-оксн-2-л-цимол карбоновая к-та см. Тимогндрохинон 3, 6-л-ментадиен-2, 5-дион; 2-изопропил-5-метнлбен-зохинон см. Тимол, 6-нитроао- см. Аллилсульфид см. Метилфенил сульфид см. Анилин, п. л'-тиоди-см. сажк-Тритнан, а-2, 4, 6-т см. сдл«лс-Тритиан, р-2, 4, 6-см. Тиальдин малонилтиомочепина f см. Барбитуровая к-та, 2- бензилмеркаптан; о. -толуол-тиол; бензилгндросульфид СНзСН = С(СНз)СНО (C,H3S)2CO NH2CcHa(CH3)C5H7 NHCONHCOC (СНз) =СН 1 1 (НО)2С6Н2(СН3)С3Н, НОСвНз(СНз)С3Н7 CioHisNOa С (CldHjgOJj С6н/ \о со СзН, (СНз) С6Н2(ОН)СООН СзН7(СНз)С6Н2(ОН)СООН С3Н7С6Н2(СН3)О2 риметпл-риметнл- NHCSNHCOCH2CO 1 1 гио-5-(2-фурфурилиден)- C6HsNHCSC6Hs C6H5CH2SH
972
ч СКИХ СОЕДИНЕНИЯ Продолжение
L 1 ; Молекулярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., сС Т. кин., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
73 (S 73 7: 73 73 73 73 (W 7( 73 73 73 73 7 7i 7 7 7 7 7 7 7 7с 7 7с 7с 10 3) >1 52 >3 >4 55 >6 (9) 57 58 59 50 61 562 63 J64 365 366 367 >6S 36У 370 71 372 73 74 84,12 194,27 149,23 126,12 166,22 150,22 179,22 430,55 194,23 194,23 164,20 144,14 213,29 124,20 ж.; 20 0,871 4 бц. иглы из эт. масл. ж. иглы из эт.; пл. из воды пр, бц. гекс, пл.; 20 0,969 Т бл.-желт. иглы из хлф. бц. иглы мн. из воды или бзл. пл. из разб. эт. желт, трикл. тб. пл. из воды желт. пр. ж.; 1,05820 87—88 326; 340 143 51,5 160—164 252—253 127 157 45,5 235 разл. 100—102 116,5—117,5; 63,2-65,0119 326 230 возг. возг. 290 233,5 возг. 232 разл. 194—195 40—50 н. р. т. р. 0,7422 р. гор. 0,085; 0,13237 н. р. н. р. 0,01 т. р. гор. т. р. н. р. н. р. оо р. гор. р- т. р. р- 357 л. р. Р- Р- л. р. л. р. р-л. р. Р- т. р. Р- 360 л. р. Р- Р- л. р. л. р. л. р. л. р. р. хлф., бзл., лед. укс. р. хлф. р. ац., хлф. р. бзл., укс., хлф. л. р. хлф., бзл. р. хлф., бзл. р. CS,
973
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7375 7376 7377 7378 7379 7380 7381 7382 7383 7384 7385 7386 7387 7388 7389 7390 7391 7392 7393 (2581) 7394 7395 7396 7397 7398 7399 7400 7401 7402 7403 7404 Тиобензойная к-та Тиогидантоин Тиогликолевая к-та 1-Тиоглицерин Тиодигликоль Тиодифениламин Тиоизатин Тиокарбазон, дифенил- Тиокарбанилид —, 2,2'-днметил- —, 4, 4'-диметил- Тиокарбонилтетрахлорид Т нокарбоннлхлорид о-Тиокрезол м-Тиокрезол Л-Тиокрезол Тиоксен Тиомочевина —, аллил- —, ацегил- —, бензил- —, бензоил- —* гл и кол ил- —t ди-о-толил- —, ДИ-М-ТОЛИЛ" —, N, N-дифенил- —, N, N'-дифенцл- —, N, N'-диэтил- —, малонил- —, метил- бензолкарботиоловая к-та глнколилтиомоченина; 2-тногидантоин см. Уксусная к-та. меркаптс З-меркапто-1. 2-пропандиол 2, 2'-тиодиэтанол; бис-Р-ок-сиэтилсульфид см. Фентиазин см. Тионафтенхнпон см. Дитизон N. N'-дифенилтиомочеаина; с имм-дифенилтномоче-вина ди-о-толилтномочевина ди-n-толилтиомочевина см. Метантнол, перхлор-см. Тиофосген 2-толуолтиол; о-толил меркаптан 3-толуолтиол; м толил меркаптан 4-толуолтиол; п-толилмер-каптан см. Тиофен, диметил-тиокарбамид; тиоугольная к-та. диамид тиосинамин; 2-пропенил-тиомочевина; аллилсуль-фокарбамнд N-(тиокарбамил)- ацетамид бемзилтиокарбамид бензонлтиокарбамид см. 2-Тногидантонн см. Тиокарбаннлид, 2, 2'«ди& см. Тиокарбанилид, 4, 4'-ahs см. Тиокарбанилид сш-ити-диэтилтиомочсвина; N, N'-днэтнлтиокарбамид см. Тиобарбитуровая к-та C6H5COSH C3H4N2OS >- SHC3H5(OH)2 S(CH2CH2OH)2 (C6H5NH)2CS SC(NHC6H4CH3)2 SC(NHC6H4CH3)2 CH3C6H4SH CH3C6H4SH ch3c6h4sn . nh2csnh2 ch2=chch2nhcsnh2 ch3conhcsnh2 c6h5ch2nhcsnh2 c6h5conhcsnh2 етил- «етил- (C6H5)2NCSNH2 (C2H5NH)2CS ch3nhcsnh2
974
Продолжение
ЧЕ СКИХ СОЕДИНЕНИИ
! ! 1 We по non. 1 Молекулярный вес Внешний внд и плотность
737 5 138,19 желт. масл. ж. или крист.
737 73 7 116,14 иглы из гор. воды
737 108,15 вязк. масл. 14 ж.; 1,295 4
737 73* 73* 73 э 0 1 2 122,18 бц. ж.; 20 1,1824 4
738 3 228,30 бц. ромб, лист, из эт.; 4 1,321 4
738 4 256,37 бц. иглы из эт.
738 73 73 5 16 17 256,37 бц. ромб, иглы
73! 8 124,20 лист. 0
73! 9 124,20 ж.; 1,0625 4
73! 73 0 я 124,20 лист, из эф.
73! 2 76,11 ромб. пр. из эт.; 20 1,405 4
731 (251 3 7) 116,17 бц. мн. или ромб.; 20 1,219 2(1
73 4 118,15 пр. из воды
73 5 166,24 пр.
73 7< 7* Г. )6 97 98 99 180,22 пр. из эт.
74 7 )0 01 228,29 крист.
74 7' 2 03 132,22 бц. крист.
74 )4 90,14 пр.
Т. плавл., °C Т. кич., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
24 разл. н. р.
228 разл. т. р.
.... разл. т. р.
-16 168й оо
154 разл. т. р.
156—158 218 т. р.
178—179 .... т. р.
15 194,3 н. р.
<—20 195—200 н. р.
42—43 195 н. р.
174—176; разл. 9,1813
182 78,4 3°
165—166 т. р.
162—164 в. р.
171 т. р.
189 .... н. р.
п разл. Р-
118—119 .... Р-
ОО оо
р. гор. р- ....
со н. р. ....
оо т. р. ....
р- р- . . . .
т. р. т. р. р. бзл., лед. укс
т. р. л. р. . . . .
р- л. р.
р- оо
р- л. р. ....
р- т. р. . . . .
р- т. р. . . . .
р- т. р. ....
1,31 ....
р- Н. р. -
р- . . .
р- л. р. . . . .
р- т. р. . . . .
975
СВОЙСТВА ОРГАНИ
сх о 13 о :: Название Синоним Формула
7405 7406 Тиомочевина, -и-толил- —, фенил- CH3C<;H4NHCSNH2 CeH5NHCSNH2
7407 7408 [2666} —» фурфуральмалонил-Тионафтен см. Барбитуровая к-та, 2-т бензтиофен; бензтиофураи ио-5- (2'-фурфурилидон)- CsH4SCH==CH 1 1
7409 Тионафтенхинон 1. 2-тионафтеядиои; тиойза-тин; 2, 3-дикетодигидро- C0H4SCOCO 1 1
тионафтен
7410 1-Тиоиафтол а-иафтилмеркаптан; на-фталинтиол C10H7SH
7411 2-Тионафтол fl-нафтил меркаптан C10H7SH
741'2 Тионин фиолетовый Лаута C12H9N3S • HCI • 2H2O
7413 Тиопирин 1, 5-Диметил-2-фе(ИЛ-3-тио-3-пиразолон CH3NC(CH3)=CHCSNCeH6 1 1
7414 7415 7416 Тиосалициловая к-та З-Тиосемикарбазид, 1-фенил- —, 4-феннл- см. Бензойная к-та, о-мерка ПТО- C0HsNHNHCSNH2 H2NNHCSNHCsHs
7417 7418 7419 7420 7421 7422 7423 Тиосинамин Тиотенол а-Тиотолеи З-Тиотолен 1-Тиотолен-5-карбоновая к-та З-Тиотолсн-2-карбоновая к-та Тиоуксусная к-та см. Тиомочевина аллил-см. 2-Тиофен-ол, 5-метил-см. Тиофен, 2-метил-см, Тиофен, 3-метил-см. 2-Тиофенкар5оновая к-т см. 2-Тиофенкарбоновая к-i метанкарботиоловая к-та; этантиолоаая к-та я, 5-метил- a, 3-метил- CH3COSH
7424 7425 (1030} —, амид —, этиловый эфир тпоацетамид; ацетотио-аМид; этантиоамид CH3CSNH2 CH3COSC2H5
7426 7427 (1974) Тноуретан Тиофен см. Карбаминовая к-та, тиол-, этиловый эфир тиофурап SCH=CHCH=CH 1 1
976
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
э Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
№ пип Внешний вид и плотность Т плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
7'05 7'06 ПО? 7'08 (2 >66) 166,24 - 152,21 134,20 пр. ИЗ эт. бц. иглы из гор. воды или крист, из эт. лист.; 20 110—111 154 32 221—222 р. гор. 0,2613 н. р. л. р. 5,6625 л. р. л. р. л. р.
7109 7110 7411 7412 ' '413 71М '415 416 7417 7418 7419 7420 7421 164,18 160,23 160,23 299,77 204,28 167,23 167,23 1,165 4 ; 1,1486я6 желт. пр. 20 ж.; 1,155 4 блеет, чеш. из эт.; 1,550 з. пор. или кор.-черн. лист. бц. крист. мн. пр. из эт. лист, или пр,; пл. из эт. 121 81 166 200—201 разл. 140—141 разл. — 247 285 разл.; 16120; 144,810 288 разл.; 144,8'“ н. р. н. р. т. р. т. р. хол.; р. гор. т. р. хол.; р. гор. т. р. Р- л. р. л. р. т. р. (основание) Р- р. гор. л. р. л. р. р- (основание) р- т. р. н. р. р. ац., укс., бзл:, т. р. лигр. р. хлф. (основание) т. р. хлф., бзл. т. р. бзл.
7122
7423 76,11 бц. ж.; 10 < -17 93 р- оо оо
7424 7425 (1030) 75,13 104,16 1,074 4 желт. ми. тб. из эф. ж.; 25 108,5 115-116 л. р. и. р. р- л. р. р- л. р. ....
7426 0,9739 4
7427 (7974) 84,13 ж.; 20 —38,30; -37,1 84,12 II. р. оо со р. бзл.
1,0644 4 ; 20
1,0617 4
62 Зак. 1083. Справочник химика, т. II 977
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7428 7429 Тиофен, 2-амино- 2-ацетил- см. 2-Тиофенин см. Метил-2-тиенилкетон «
743) —, 2-ацетил-5-бром- см. (5-Бром-2-тиеиил)-метилкетон
7431 —, 2-ацетил-5-хлор- см. Метил-(5-хлор-2-тиенил) -кетон
7432 (2542) 7433 —, 2-бром- —, 2, 5-дибром- —, 2, 5-дибром-З, 4-ди-нитро- SCBr = CHCH = CH ! 1 SCBr = CHCH = CBr
(2662) 7434 1 I (NOjJaC^BfaS
7435 —, 2, З-дигидро-2-нмиио- см. 2-Тиофении SCJ = CHCH = CJ 1 1
7436 —, 2, 5-дииод-
7437 (79/7) —, 2, 3-диметил- 2, 3-тиоксен (CH3)2C4H2S
7438 —, 2, 4-диметил- 2, 4-тиоксен (CH3)2C4H2S
7439 (7»4) —, 2, 5-диметил- 2, 5-тноксен (CH3)2C4H2S
7440 —, 2, 5-динитро- (NO2)2C4H2S
7441 —, 2, 5-дихлор- SCC1 = CHCH = CC1 1 1
7442 —, 2-иод- C4H3JS
7443 , 2-иод-5-нитро- NO2C4H2JS
7444 —, 2-метил- а-тиотолен CH3C4H3S
7445 —, 3-метил- г Р«тиотолен CH3C4H3S
7446 —, 2-метил-5-фенил- CH3C4H2SC6HE
7447 —, 2-нитро- no2c4h3s
7448. —, 4-нитро-2, 3, 5-три-бром- МОгС4Вгз8
7419 —, 4-нитр6-2, 3,5-три-хлор- NO2C4C13S
7450 —, тетрабром- C4Br4S.
078
Продолжение
ч ’ских соединения
3. э 3 3 5 Молекулярный вес Внешний вид к плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7 428 7429 7430 7431 7<32 163,03 23 1,65223 149,5-150,5; н. р- л. р. л. р.
г;«) 7433 241,94 23 2,147 23 42—4613 210,5- 211,0 Н. р- л. р. л. р.
2*2) 7434 331,93 бл.-желт. 139—140 л. р.
435 7136 335,92 40,5 И. р- гор. л. р. р- р. хлф.
7137 112,19 бц. ж.; 11. р- л. р. л. р.
19/7) 7438 112,19 20 0,993820; 20 1,0021 4 ж.; 0.995620 138 н. р- р- р-
7439 112,19 ж.; • . • . 137,5 н. р- р- р- ....
869) 7440 174,13 19 0,9859 4 a-форма желт. 52; 78—82 290 т. р- р- л. р.
441 153,02 лист, из эт.; p-форма желт, иглы иэ воды или эт. бц. ж.; —43,4; 162,08 н. р- оо со
442 210,02 20 1,4422 4 бц. ж. —40,46 —41 182; 731’ л. р.
443 255,03 блеет, желт. 74 р-
444 98,17 крист. 6ц.; —63,5 112,5 н. р- со со
'445 98,17 20 1,0194 4 бц. масл. ж.; —68,9 115,5; н. р- со
446 174,26 20 1,0216 4 бц. иглы 49—51 1'14733 л. р. л. р.
'447 129,13 мн. из эт. 48,5 225 н. р- л. р. л. р.
448 365,84 кр.-желт. 106 л. р.
7449 232,46 иглы кр.-желт. 86 р- л. р. л. р. бзл.
7450 399,74 иглы 6ц. иглы 117—118 326; и. р- р. гор. л. р.
из эт. 170-17313
€2*
979
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с£ о г: о с: ie't Название Синоним Формула
7451 (2549) Тиофен, тетрахлор- C4O4S
7452 —, 2, 3, 5-трибром- C4HBr3S
7453 (ZW2) —, 2, 3, 5-триметил- (CH3)3C4HS
7454 —, 2, 3, 5-трихлор- C4HC13S
74.55 7456 (2228) 7457 (1848) —, 2-формил- —, 2-хлор- см. 2-Тиофенкарбонал SCC1=CHCH=CH 1 1
—, 2-этил- C2H5C4H3S
7458 —, 3-этил- C2H5C4H3S
7459 2, З-Тиофендикарбоно- тиофен-а* ₽-днкарСоновая C4H2S(COOH)2
вая к-та к-та C4H2S(COOH)2
7460 2, 4-Тиофендикарбоно- тиофен-а, Р'.дикарбоиовая
вая к-та к-та C4H2S(COOH)2
7461 2, 5-Тиофендикарбоно- тиофен-а. а'-дикарСововая
7462 7463 вая к-та —, диэтиловый эфир 2-Тиофенин к-та 2-аминотиофен; 2, 3-дигид-ро-2-иминотиофен C4H2S(COOC2H5)2 У /-NH,
H ii—iCH’
< !=nh xsz
7464 7465 7466 —, N-ацетил- —, N-метил- 2-Тиофенкарбинол см. Ацетамид, N-2-тненил- а-тиенилкарбинол; а-тени- ch3nhc4h3s C4H3SCH2OH
7467 2-Т иофенкарбонал ловый спирт 2-тиофенальдегид; а-тиофе- C4H3SCHO
7468 7469 7470 —. оксим —, фенилгидразон 2-Тиофенкарбоновая новый альдегид; 2-тие-нилформальдегид; 2-формилтиофен 2-тнофен альдоксим 2-тиен ил форма л ьдегид, фенилгидразон а-тиофеновая к-та c4h3sch=noh C4H3SCH = NNHCcH5 C4H3SCOOH
к-та
7471 —, 3-метил- Р-тиотолен-2-карбоновая CH3C4H2SCOOH
к-та
980
/ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
"№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., сс Т. кип.| °C Растворимость в г на ;09 :лл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
Г< 51 2, 49) г< 52 Г-53 Z Ж’) 7454 221,90 320,84 126,22 187,46 иглы; 30 1,7036 4 блеет, иглы бц. ж.; 20 0,9753 4 бц. масл. ж.; 20 29; 36 29 —16,06 240—245 259—260 160-163; 163-165”'’ 198,7 и. р. н. р. и. р. л. р. т. р. гор. со оо л. р. оо ....
: 455 Г156 2’2«) 157 1S4H) 458 1,5856 4
118,57 112,19 112,19 бц. ж.; 20 1,2863 4 бц. ж.; 24 0,990 24 бц. ж.; 1б —71,91 128—132; 130 132—134 135—136 н. р. и. р. и. р,- оо л. р. л. р. со л. р. л. р. • • • -
М59 172,16 1,0012 16 иглы изводы 270 разл. .... т. р. гор. . . . л. р.
460 461 172,16 172,16 крист. бц. крист. 280 возг. разл. возг. > 350 т. р. хол.; л. р. гор. т. р. гор. р- р-
462 463 228,26 99,15 иглы или пр. желт. масл. ж. 51,5 77—7911; 61—62' л. р. л. р. л. р. н. р. . . . .
7464 465 '466 113,19 114,17 бц. ж. бц. ж. .... 88—92'" 207 11. р. л. р. л. р.
467 112,15 желт. масл. 21 198 н. р. л. р. р- . . . .
г468 '469 127,17 202,27 ж.; 1,215 21 бц. иглы желт, иглы 128 134,5 н. р. л. р. р- . . .
7470 7471 128,15 142,18 иглы изводы бц. иглы из воды или 60% эт. 126,5; 129 144 260 разл. 0,7525; л. р. гор. т. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. л. р. л. р. р. хлф.; т. р. петр. эф., лигр.
98к
СВОЙСТВА ОРГАНИ
dOII vm Название Синоним Формула
7472 2-Тиофенкарбоновая к-та, 5-метил- а-тиотолен-5-карбоноеая к-та CH3C4H2SCOOH
7473 7474 7475 7476 7477 (25'23) 3-Тиофенкарбоновая к-та а-Тиофеновая к-та З-Тиофеноеая к-та Тиофеновый альдегид Тиофенол Р-тиофеновая к-та см. 2-Тиофенкарбзновая к-' см. 3-Тиофенкарбоновая к-см. 2-Тиофеккарбокал фенилмеркаптан; бензол- тиол C4H3SCOOH а а CeHfiSH
7478 7479 7480 7481 7482 7483 7484 7485 —, о-амино- —, лг-амино- —, и-амино- 2-Тиофен-ол, 5-метил- 2-Тиофенсульфамид 3-Тиофенсульфамид 2-Тиофенуксусная к-та —, а-кето- о-меркаитоаиилин; о-ами-нофенил меркаптан л-аминофенил меркаптан п-аминофенилмеркаптан тиотемол; 5-метил-2-окси- тиофен 2-тиофенсульфонамид 3-тиофенсульфонамнд 2-тиенилуксусная к-та 2-тиеннлглиоксалевая к-та; 2-теноилмуравьи<ая к-та NH2C3H4SH NH2C6H4SH NH2CeH4SH CH3C4H2SOH C4H3SSO2NH2 c4h3sso2nh2 CtH.,SCH2COOH C4H3SCOCOOH
7486 Т иоформальдегид, тример Тиофосген Тиофуран Тиохром сил<л<-тритиан; три метилентрисульфид тиокарбонилхлориц см. Тиофен 2, 7-диметил-8-тиохромнн- этанол SCH2SCH2SCH3 1 1
7487 7488 7489 CSC12 C12H14N4OS
7490 7491 7492 {1256] 7493 7494 Тиоциановая к-та —, аллиловый эфир —, амиловый эфир —, бензиловый эфир —, бутиловый эфир сульфоциаповая к-та; роданистоводородная к-та 2-пропенилтиоцианат; ал-лилсульфоциакаг; аллил-сульфоцианид; аллилроданат амил тио циан ат; эм ил сульфоцианат бензилтиоцианат; бензил-сульфоцианат бутилсульфоцнанат; бутилтиоцианат HSCsN ch2=chch2scn CH3(CH2)4SCN c6h5ch2scn CH3(CH2)3SCN
7495 7496 7497 —, /иргт-бутиловый эфир —, изоамиловый эфир —, изобутиловый эфир трет-бутилсульфоцианат; трет-бутилтиоцианат нзоамилсульфоцианат; изо-амилтноцианат изобутилсульфоцианат; изобутилтиоцианат (CH3)3CSCN CaHnSCN c4h9scn
$82
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в е на 100 мл .
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7472 142,18 бц. ИГЛЫ ИЗ- воды 138—139 возг. 120 т. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. ....
7473 7474 7475 7476 128,15 иглы из воды 138,4 ВОЗГ. 0,43г5 . . . • • • -
7477 (2523) 110,18 бц. ж.; 25 1,078 4 • * • • 169,5 н. р. л. р. со
7478 7479 125,20 125,20 ИГЛЫ масл. ж. 26 234 180—190'6 р- р. н. р. • . .
7480 125,20 бц. крист. 46 140—145'" Р- р- р- . . . ».
7481 114,17 бц. масл. ж. • •- • • 854° т. р. л. р. л. р. ....
7482 163,21 бц. крист. 141—142 т. р. . ► .
7483 163,21 блеет, пл. 152—153 т. р. . . .
7484 142,18 бц. крист. 76 р. гор. р- р- ...»
7485 156,16 крист. -|-1Н2О 58—59; бв. 91,5 . • . « л. р. - • • л. р.
7486 138,26 тетр. пр. 215—216 возг. н. р. хол.; т. р. гор. т. р. т. р. . . , .
7487 7488 114,97 ж.; 1,5085'" 277—278 73,5 разл. разл. р- . . . ►
7489 262,33 желт. пр. из хлф. ВОЗГ. р- т. р. т. р. р. мет.; т. р. ац.. хлф.
7490 59,09 бц. ж. 5 разл. со разл. л. р. л. р. . . . .
7491 99,15 масл. ж.; 1,071°; 1,056'5 25 161 т. р. со со
7492 (1256) 129,23 0,9412 4 90—91'"
7493 149,22 пр. 36—38; 43 235; 256 разл. н. р. р. гор. р- р. csa
7494 115,20 бц. ж.; 25 0,9563 4 . . . . 184,5— 185,5743 н. р. р- р-
7495 115,20 масл. ж. . . . . разл.
7496 129,23 желт. масл. ж.; 0,905 .... 197; 193,5—195ю т. р. р- р- . . . .
7497 115,20 бц. ж. —59 174—176 оо
.9831
свойства органи
Cl о с: о Название Синоним Формула
7498 Тиоциановая к-та, изопропиловый эфир —, метиловый эфир изопропилсульфоцианат; (CHshCHSCN
7499 изопропилтиоцианат метилтиоцианат; метил- CHjSCN
(1.339) 7500 —, пропиловый эфир сульфоцианат пропил сульфоцианат; ch3ch2ch2scn
7501 —, фениловый эфир пропилтноцианат фенилсульфоцианат; фе- C6H5SCN
7502 —, циановый эфир нилтноцианат дициавсульфид; циантио- NCSCN
7.^)3 7501 —1 этиленовый эфир —, этиловый эфир цианат; ци ансул ьфид см. Гликоль, дитиоцианат c2h6scn
(1.М)) 7505 Тиоциануровая к-та тритиоциануровая к-та C3H3N3S3
7506 Тирамин п-(3- аминоэтил) - фенол; HOCoH4CH2CH2NH2
7507 7508 7509 Тирозамнн Тирозин, 3, 5-дииод- Д-Тирозин п-оксифенетнламии; ти-розамин см. Тирамин см. Дииодтирозип d-p-n-оксифенил аланин HOCsH4CH2CH(NH2)COOH
7510 L-Тирозин /а-амнно-п-оксигидроко- HOC6H4CH2CH (NH2) cooh
7511 —, 3, 5-дибром-, ди- ричная к-та; 1 -3-п-окси-феннлаланин CH(NH2)COOH-2H2O
7512 гидрат DL-Тирозин dZ-3-л-оксифенила лапин CH2C6H2Br2OH HOCaH4CH2CH (NH2) cooh
7513 d-Тироксин d-тетраиодтиропии; 3-[4(3, 5-дииод-4-оксифен- окси)-3, 5-дниодфенил)-D-аланин /-тетра иодтиронин; Р*(4(3, 5-дииод-4 оксифен- окси)-3, 5-дииодфенил]-L-аланин см. Тироксин см. Бис- (метилэтилтиокарба СНгСЬ^ЦЦСООН c6hJ&m2.j2oh C^flnJ4NO4
7514 /-Тироксин
7515 7516 Тиронин, тетранод-Тнурамдисульфид, диме- мил)-дисульфид
7517 тилдиэтил- —, дициклопентаметилен- см. Бис-(1-пиперндилтиокарбонил)-дисульфид
7518 —, тетрабензнл- см. Бис-(тетрабеизилтиокарбамил)-дисульфид
«84
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О R О С Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
1'.ОД.Ы этанола эфира прочих органических растворителей
7498 101,17 0,9632° .... 149-151; 152-153’64 н. р. . СО СО
7499 (.1339) 73,11 бц. ж.; 1,076515 —51 133; 130,5756 т. р. СО СО
7500 101,17 бц. ж. .... 163
7501 135,19 ж.; 1,155’7; 1.122823'6 232 н. р. р- р-
7502 84,09 ромб. пл. или лист. 60; 65 30—40 разл. возг. р- р- р- ....
7503
7504 (/309) 87,14 бц. ж.; 1,02016; И 1,00715 4 ; 25 0,996 4 —85,5 144,4; 146 и. р. оо со
7505 177,25 ркелт. иглы разл. 200 л. р. гор. т. р. ’ т. р.
7506 137,19 иглы или лист, из бзл. 161; 164-164,5 205-20725; 19513; 165—1672 1,05'5 1078 р. бзл.; т. р. гор. кси/\
7507 7508 310—314 разл.
7509 181,20 крист. . . . ....
7510 181,20 шелк, иглы из воды; 1,456 4 290—295 разл. (медл. нагрев.); 314-318 разл. (быстр. нагрев.) 0,04825; 0,23875 0,0117 11. р. ...»
7511 375,03 ромб, иглы или тб. из воды 245 разл. т. р. т. р. н. р. ... *
7512 181,20 блеет, иглы или пл. из воды 290-295 разл.(медл. нагрев.); 340 разл. (быстр. нагрев.) 0,04120 т. р. и. р.
7513 776,87 иглы 237 разл. . . .
7514 776,87 бц. или желт, иглы 235—236 разл. 0,001 н. р. н. р. ....
7515 7510 7517 7518
985
СВОЙСТВА ОРГАНИ
uOil OU ЗД* Название Синоним Формула
7519 7520 7521 7522 7523 -7534- 7525 7526 Тиурамдисульфид, тетрабутил- —» тетраметил- —, тетраэтил- Тиурамсульфид, дицикло-пентаметилен- —1 тетраметнл Тобиаса-к та а-Токоферол Токсикарол см. Бис-(дибутил1иокарбамн см. Бис-(диметилтиокарбами см. Бис-(диэтилтиокарбами/ см. Бис-(1-пиперидилтиокарб см. Бис-(диметилтиокарбами см . 2 -Нафтиламин 4 еульфокг витамин Е; 2, 5. 7, 8-тетра-метил-2-(4, 8. 12-триме-тилтридецил)-6-иксихроман л)-дисульфид л)-дисульфид )-дисульфид онил) -сульфид т)-сульфид слота CaoHsoCh С23Н22О7
7527 7528 Толан о-Толидии см. Ацетилен, дифенил- 4, 4'-ди-о-толундир.; . 4, 4'-диамино-3, З'-дито-лил; 3, З'-димегилбензи- (NH2C0H3CH3)2
7529 .«-Толидин ДИН 4, 4'-ди-л<-толуидин; 4, 4'-диамино-2. 2'-дито-лил; 2, 2'-димегилбензи- (NH2C6H3CH3)2
7530 7531 7532 7533 7534 7535 7536 7537 7538 75.30 7540 7541 7542 7543 л-Толидии Толил бромистый Толил иодистый Толил хлористый о-Толиламин лс-Толиламин л-Толиламин Толилгидразин Тол илгидроксил амин Толилгорчичное масло Толилендиамин Толилмеркаптан о-Толилфенилкетон м- Толилфенилкетон дин 5, 5'-диами1(О-2. 2'-дитолил; 5, 5'-диамино-2, 2'-ди-метилдифенил см. Толуол, бром- ом. Толуол, иод-см. Толуол, хлор-см. о-Толуидин СМ. /И-ТолуИДИН см. п-Толуидин см. Гидразин, тол илем. Гидроксиламип. толил-см. Изотиоциановая к-та, см. Толуилендиамин см. Тиокрезол 2-метил бензофенон 3-метилбензофеноЕ! (NH2CgH3CH3)2 толиловый эфир с6н5сос6н4сн3 С6Н5СОС6Н4СНз
7544 п-Толилфенилкетон 4-метил бен зофенон СбН5СОСбН4СН3
7545 7546 7547 (1786) о-Тол илфосфат п-Толилфосфат о-Толилэтиловый эфир о-к резил фосф ат; гри-о -крезилфосфат n-крезилфосфат; три-л-кре-знлфосфат 2-этокситолуол; о-крезил-этиловый эфир (СН3С0Н4)3РО4 (СНзС6Н4)зРО4 СН3С6Н4ОС2Н5
7548 {1846) .М-Толилэтиловый эфир 3-этокситолуол; м-крезил- этиловый эфир СН3С6Н4ОС2Н5
7549 (1762) П-Толилэтиловый эфир 4-этокситолуол; /1-крезил-этиловый эфир сн3свн4ос2н,
986
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче-скнх растворителей
7519 7520 7521 7522 7523 7524 7525 430,72 бл.-желт. • разл. 350 н. р. р- р.
7526 410,42 масл. ж. желт.-з. 219 т. р. р. гор.
7527 7528 212,30 гекс. пл. или пр. бц. чеш. 126,5-129 т. р- л. р. л. р. хлф.
7529 212,30 из воды пр. из воды 108—109 .... р. гор. Л. р. л. р. «...
7530 212,30 лист. 96—98 225—228'3
7531 7532 7533 7534 7535 7536 7537 7538 7539 7541) 7541 7542 196,25 бц. ж. < —18 316; 16812 н. р- оо со
7543 196,25 1,08818 316,5 н. р- со оо оо хлф.,
7544 196,25 мн. крист. стаб. 60; 326,5 н. р- 7 Р- л. р. бзл., укс.. л., р. бзл..
7545 368,39 ж. нестаб. 55 410 разл.; и. р- л. р. л. р. л. р. бзл.
7546 368,39 иглы из воды 77—78 263—26520 и. р- л. р. л. р. л. р. бзл-
7547 136,19 ж.; 184; 180,1;
(1786) 7548 136,19 12 0,9592 4 ж.; 69,6—70,212 192; -
(1846) 7549 136,19 0 0,95600 ж.; 73—7510 180,9;
(7762) 0 0,9662 0 188-189; 70—7115
987
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О е: о е: Название Синоним Формула
7550 7551 7552 7553 7554 о-Толуальдегид л<-Толуальдегид я-Толуальдегнд а-Толуальдегид о-Толуамид см. о-Толуиловый альдегид см. ^’Толуиловый альдегид см. л-ТолуиловыЙ альдегид см. а-Толуиловый альдегид о-толуиловая к-та, амид; CH3C0H4CONH2
7555 лг-Толуамнд о-метилбензамид •и-толуиловая к-та, амид; лс-метилбензамид л-толуиловая к-та, амид; CH3C6H4CONH2
7556 Я-Толуамид ch3c6h4conh2
7557 а-Толуанилид п-метилбензамид я-толуиловая к-та, анилид; СвН5СН2СОЫНС6Н3
7558 7559 Толубеизиловый спирт Толугидрохинон фенилуксусная к-та, анилид; а-феннлацеанилид см. Карбинол, толпл-2-метил-1, 4-бензо; диол; CH3C6H3(OH)2
7560 7561 Толуидин, N-нафтил-о-Толуидин 2-метилгидрохинон; 2, 5-диокситолуол; гид-ротолухинон; гомогидро-хиион; гомохинол см. Нафтиламин, N-толил-о-метиланилин; 2-аминото- CH3C6H4NH2
{2421} 7562 —, хлоргидрат луол; о-толиламин CH3C6H4NH2-HC1
7563 7564 7565 —t N-ацетил- —» N-бензоил- —, N, N-диметил- см. о-Ацетотолундид см. о-Бензтолуидкд CH3C6H4N(CH3)2
(1982} 7566 —, N, N-диэтил- 1 - диэтил амино-2-метилбен- CH3C6H4N(C2Hs)2
7567 —, N-метил- зол; о-диэтиламиното-луол CFbQH(NHCH3
7568 —, 3-нитро- 2-метил-З-нитроанилин CH3CoH3(NH2)N02
7569 —, 4-нитро- 2-метил-4-мигроанклин CH3C6H3(NH2)NO2
7570 —, 5-нитро- 2-метил -5-нитро з пил ии CH3CeH3(NH2)NO2
7571 —, 6-нитро- 2-метил-6-нитроаннлин CH3CeH3(NH2)NO2
988
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., аС Растворимость в а на 100 мл
воды Э1анола эфира прочих органических растворителей
7550 7551 7552 7553 7554 135,17 бц. иглы 139—140; т. р. л. р. р- т. р. бзл.
7555 135,17 из воды или эт. ИГЛЫ ИЗ эф. 147 97 хол.; л. р. гор. т. р. р- т. р. т. р. бзл.
7556 135,17 бц. иглы или 155; 165 г. р. хол.; л. р. л. р. т. р. хлф.,
7557 211,27 пл. из воды; иглы из бзл. бц. пр. 117—118 л. р. гор. II. р. 3,3 1,1 бзл.
7558 7559 124,14 из эт. бц. ромб. 12-1—125 возг. 163" л. р. «. р. л. р. т. р. бзл.,
7560 7561 107,16 лист, из бзл. бц. ж.; 20 1,004 4 ; 0,99862° крист. а-фор- 200,2; 1.5025 лигр.
(2421) 7562 7563 7564 7565 143,62 ма —24,4; 3-фор- ма —16,3 215 12180 242,2
135,21 20 0,9286 4 —60,0 184,6 т. р. ОО оо
(1982) 7566 163,26 пр. из воды 72—73 206; т. р. р- р-
7567 121,19 ж.; 0,973'5 209—210 207—208 н. р. со
7568 152,15 желт, иглы 91,5—92 305 разл. 1,3 гор. л. р. л. р. л. р. бзл.
7569 152,15 из воды; желт, ромб. лист. из эт.; 1.378'* желт. мн. 127,5; 129 т. р. л. р. р. бзл.,
7570 152,15 из воды или эт.; 1,36615; 140 1,1586 4 желт. мн. 105; 107 гор. т. р. р- р- лед. укс. р. ац.
7571 152,15 или пр. из эт.; 1,365'5 ор. пр. из 96—97 Т. р. л. р. л. р. р. бзл.,
разб. эт.; 100 1,1900 4 хлф.
989
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ ПО пир. Название Синоним Формула
7572 О-Толуидин, 4-о-толилазо- 4'-амнно-2, 3'-диметилазобензол CH3C,H,N=NC3H3 (NH2)CH.
7573 —, 4-и-толилазо- 4-амино-З, 4'-димегилазо-бен.зол CHsC«H.N=NCeH, (NH2)CH,
7574 <24261) .И-Толуидин лгметил анилин; 3-амнното-луол; jk-толиламин ch3c6h4nh2
7575 7576 7577 —, хлоргидрат —t N-ацетил- —, N-бензоил- см. ,и-Ацетотолуидид см. л-Бензтолуидид CH3C6H4NH2 HCI
7578 (2236) —, N, N-диметил- CH3CeH4N(CHa)2
7579 —, N-метил- f CH3C6H4NHCH3
7580 —, 2-нитро- 3-мет ил-2-нмтроа нилин CH3C6H3(NH2)NO2
7581 —, 4-нитро- З-метил-4-нитроанилин CH3C6H3(NH2)NO2
7582 —, 5-нитро- З-метил-5-нитроаннлин CH3C6H3(NH2)NO2
7583 —, 6-нитро- З-метил-6-нитроанилин CH3C6H3(NH2)NOs
7584 —, 4-.и-толилазо- 4-амино-2. З'-Диметилазо* бензол CH3C6H4N=NC6Hs (NHJCH,
7585 —, а-трифтор- л-трифторметилячялнн; л-аминобензотрифторид cf3c6h4nh2
7586 <2274) Л-Толуидин л-метиланнлин; 1-аминото-луол; п-толиламин ch3c6h4nh2
7587 7588 7589 —, хлоргидрат —, N-ацетил-N-бензоил- см. л-Ацетотолуидид см. п-Бензтолуидид CH3C6H4NH2 • HCI
7590 —, 2-бром- 2-бром-4-метил ан ил ин CH3C6H3(NH2)Br
7591 —, 2-бром-5-нитро- 2-бром-4-мстнл-5-нитроани-лин CH3(NO2)C6H2(NH2)Br
7592 (2393) —, N, N-диметил- CH3C6H4N(CH3)2
990
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип-, °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических раствори гелей
7572 225,30 желт. мн. пл. из эт. 100; 102 т. р. р- р- р. хлф
7573 225,30 желт. пл. из эт.; ор.-желт] ИГЛЫ 1 из лигр. 127—128 203,3 fl. р. т. р. т. р. лигр.
7574 (2420) 107,16 ж.; 20 0,989 4 —43,6; —31,5 т. р. л. р. л. р.
7575 7576 7577 143,62 ЛИСТ. 20 228 249,8 96,312 61,9Р
7578 (2236) 135,21 0,941 4 .... 212,5 т. р. ОО оо
7579, 121,19 Ж. 206—207 н. р. оо оо
7580 152,15 желт, иглы 53 т. р. л. р.
7581 152,15 желт, йглы из воды 135; 138 р. гор. р- р- т. р. CS2
7582 152,15 ор.-кор. иглы 98,4 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
7583 152,15 желт. лист, из эт. 109—110 р. гор. л. р. л. р. р. бзл., хлф.
7584 225,30 желт.-кор. иглы из лигр.; зол.-желт. иглы из эт. 80 т. р. р-
7585 161,14 бц. ж.; 1,30467 . . . . 187,5 т. р. р- р- ....
7586 (2274) 107,16 лист. (+Н2О) из воды; 20 1,046 4 ; 50 0,973 4 +Н2о 42—43; бв. 44,5—45,0 200,3; 100,225; 82,210 0,7421 л. р. р- р. мет., ац., CS2
7587 7588 7581) 143,62 мн. иглы из укс. + эф. 243 ВОЗГ. 257,5 22,9" 25" и. р.
7590 186,06 лист.; 1,5120 12—13; 26 240; 120-12230; 92—943 н. р. Р- р-
7591 231,04 желт, иглы из эт. или укс. 121
7592 {2093) 135,21 ж.; 20 0,9287 4 ; 20 0,9366 4 210—211 т. р. ОО оо
991
свойства органи
№ ПО ПОП-1 1 Название Синоним Формула
7593 Я-Толуидин, N, N-диэтил- I-ди эти л а ми но-4-мет ил бензол; н-днэтиламиното-луол CH3CeH4N(C2H6)2
7594 —, N-метил- ch3c6h4nhch3
7595 —, 2-нитро- 4-метил -2-нитроа нилин; jw-нитро-н-толуидин CH3C6H3(NH2)NO2
7596 —, 3-нитро- 4-метнл-З-иитроанилин CH3C6H3(NH2)NO2
7597 Толуидинсульфо кислота см. Толуолсульфокислота, амино-
7598 «-Толуил хлористый хлористый фен ил а дети л; фенилуксусная к-та. хлорангидрид C6H6CH2COC1
7599 Толуилен см. Стильбен CH3C6H3(NH2)2
7600 З-о-Толуилендиамин 3-мстил-о-фенилендиамин; 2, 3-диаминотолуол; З-о-толиленднамип
7601 4-О-Толуилендиамин 4-метил-<;-фениле) диамин; 3, 4-диаминотолуол; 4-о-толилендиамнн CH3C6H3(NH2)2
7602 2-.и-Толуилен диамин 2-метнл-м-фениле лдиамин; 2, 6-диамннотолуол; 2-м-толилеидиамин CH3C6H3(NH2)2
7603 4-Л«-Толуилендиамин 4-метил-л-фенн лен дна мин; 2, 5-днаммнотол у ол; 4-м- толилендиамнн CH3C6H3(NH2)2
7604 5-.и-Толуилендиамин 5-метнл-л1-фенн.'1С иди а мни; 3.5-диамннотолуол; 5-.и-толилепдиамни CH3C6H3(NH2)2
7605 я-Толуилендиамин 2-метнл-п-феннлснднамин; 2, 5-диаминотолусл; /1-то-лилендиамни CH3C6H3(NH2)2
7606 (1831) о-Толуиловая к-та о-метилбензоиная к-та CH3C6H4COOH
7607 —, метиловый эфир CH3C6H<COOCH3
7608 —, нитрил см. о-Толунитрмл
7609 —, п-фснилфенацнло-вый эфир CH3C6H4COOCH2 СбН5СбН4СО
7610 (1781) —, этиловый эфир CH3CcH4CC)OC2H5
7611 —, 3, 5-Диокси- см. о-Орселлииовая к-та
7612 —, 4-изопропил-З-окси- см. о-Тимотнновля к-та
7613 —, 4-изолропил-5-окси- см. п-Тимотиновая к-та
992
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о е £ Молекулярный аес Внешний вид и плотность т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7593 163,26 бц. ж.; 15 0,9242 4 .... 229 т. р. СО оо ....
7594 121,19 ж.; 55 0,935 4 . . . . 206—208; 209—211 н. р. СО оо ....
7595 152,15 лист, или пр. из эт.; 1,31217; 121 1,164 4 114; 117 т. р. гор. л. р. л. р.
7596 7597 152,15 желт. мн. или иглы из воды 77,5; 81,5 т. р. л. р. гор. р- р. бзл.; т. р. CS2
7598 7599 154,60 бц. дым. ж.; 20 1,168 4 .... 170250; 94—9512 разл. разл. л. р. * * ‘ *
7600 122,17 крист. 61; 63—64 255 р- р- р- . . . .
7601 122,17 бц. лист, из лигр. 89—90 возг. 265 р- . . . . . . ....
7602 122,17 пр. из воды 105 р- р- . . . ....
7603 122,17 бц. ромб. иглы из воды; пр. из эт. 99 280; 292; 148—15O5 р- л. р. л. р. ....
7604 122,17 ж. 285 л. р. р- р- • • • •
7605 122,17 лист, из бзл. 64 274 л. р. л. р. л. р. р. гор. бзл.
7606 {1831) 136,15 бц. иглы; 115 1,062 4 104—105; 107—108 259,2 0,118; 2,17юо л. р. . . . р. хлф.
7607 7608 150,18 ж.; 1,07315 <—50 213; 971!1 и. р. со со ....
7609 330,38 94,5
7610 (1781) 7611 7612 7613 164,20 бц. ж.; 15 1,038 4 <-10 221,3; 227; 102-102,518 н. р. оо со ....
63 Зак, 1083, Справочник химика, т. II
993
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7614 7615 7616 7617 7618 -7611 7620 (1820) о-Толуиловая к-та, а-ОКСИ- —। —1 лактон —, 3-окси- —1 4-окси- —, 5-окси- - —г 6.-ОКСИ- м -Толуиловая к-та о-(бкси метил)-бензойная к-та; 2-карбоксибензило-вый спирт см. Фталид см. 3, 2-Крезотиновая к-та см. 4. 2-КреэотиноЕая к-та см. 3, 6-Крезотиновая к-та см. 2, 6-Крезотиновая к-та м-метилбензойная к-та НОСН2С6Н4СООН СН3С6Н4СООН
7621 7622 7623 —1 амид —। нитрил —, и-фенилфе.нацило-вый эфир —, этиловый эфир см. .и-Толуамид см. м-Толунитрил СН3С6Н4СООСН2
7624 - 1 С6Н5С6Н4СО CH3C6H4COOC2HS
(П51)
7625 7626 7627 7628 7629 —, 2-окси- —, 4-окси- —, 5-окси- —, 6-окси- п-Толуиловая к-та см. 2, З-Крезотиновая к-та см. 4, З-Крезотиновая к-та см. 3, 5-Крезотиновая к-та см. 2, 5-Крезотнновая к-та n-метилбензойная к-та СНзС6Н4СООН
7630 7631 —» амид —, метиловый эфир —, нитрил —, п-фенилфенацило-вый эфир —, этиловый эфир см. «-Толуамид СН3С6Н4СООСН3
7632 7633 см. п-Толунитрил СН3С6Н4СООСН2
7634 1 C6HSC6H4CO СН3С6Н4СООС2Н5
(18G9)
7635' 7636 7637 (1821) —» 2-окси- —, 3-окси- а-Толуиловая к-та см. 2, 4-Крезотиновая к-та см. 3, 4-Крезотнновая к-та фенилуксусная к-та C6HSCH2COOH
7638 7639 анилид —, изобутиловый эфир см. а-Толуанилнд эглантин C6HSCH2COOC4H9
7640 (1816) —, метиловый эфир метилфенилацетат С6Н5СН2СООСН3
994
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителе!!
7614 7615 7616 7617 7618 7619 152,15 иглы 120; 128 разл. 0,4 л. р. л. р.
7620 (7529) 7621 7622 136,15 бц. пр. из воды; 112 1,054 4 109—112 возг. 263 0,085'5; 1,7100 л. р. л. р.
7623 330,38 136,5
7624 (П51) 7625 7626 7627 7628 164,20 бц. ж.; 20 1,0301 211 226,4; 103—105'° и. р. со со
7629 7630 136,15 бц. иглы из воды 179,6,- 181 возг. 275 0,034; 1,26' л. р. л. р. л. р. мет.
7631 7632 150,18 крист, из петр. эф. или мет. 217 н. р. л. р. л. р.
7633 330,38 165
7634 (75J9) 7635 7636 164,20 бц. ж.; 25 1,024 25 228; 235,5; 12222; ПО’2 н. р. со СС р. хлф. (151).
7637 (1821) 7638 136,15 бц. лист, из петр. эф.; 20 1,228 4 ; 77 1,091 4 76,7 265,5; 144,2-144,8’2 1,66 186 л. р.
7639 192,26 0,990 254; 128—13120 н. р. Р- р- . . . .
7640 (1816) 150,18 бц. ж.; 1,044'й; 16 1,0633 1й разл. 360 220; 131—1325° н. р. со
(33* . 995
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7641 7642 (1663) а-Толуиловая к-та, соль с пиперазином —, этиловый эфир этилфен ил ацетат C4H10N2 * 2С8Н8О2 СбН5СН2СООС2Н5
7G43 7644 —, о-амино-, лактам —, л-амино- см. Оксиндол л-аминофенилуксусная к-та NH2C6H4CH2COOH
7645 —, dZ-a-амино- dl-л- аминофенилуксусная к-та CeH5CH(NH2)COOH
7646 —, 2, 4-динитро- 2, 4-динитрофенилуксус-ная к-та (NO2)2C6H3CH2COOH
7647 —, о-метил- о-толилуксусная к-* а СН3С6Н4СН2СООН
7648 7649 —, .м-метил- —, /г-метил- jw-толнлуксусная к-та л-толилуксусная к-та СН3С6Н4СН2СООН СН3С0Н4СН2СООН
7650 7651 7652 —, а-метил- —, а-метилен- —, л-нитро- см. Гидратроповая к-та см. Атроповая к-та NO2C6H4CH2COOH
7653 —, о-окси- о-окси фенилу ксу сна я к-та НОС6Н4СН2СООН
7654 —, ЛГ-ОКСИ- НОС6Н4СН2СООН
7655 — , л-окси- НОС6Н4СН2СООН
7656 7657 (2232) —, dZ-a-окси- о-Толуиловый альдегид см. Ш-Миндальная к-та о-метилбензальдегид; о-тол у альдегид СН3С6Н4СНО
7658 (2149) лг-Толуиловый альдегид .м-метил бензальдегид; jm-тол у альдегид CH3CSH4CHO
7659 (2207) n-Толуиловый альдегид л-метилбензальдегид; «-толуальдегид СНзСеН4СНО
7660 (1983) а-Толуиловый альдегид фенилацетальдегид; фенилуксусный альдегид; ^-толуальдегид с6н5сн’2сно
7661 о-Толуиловый ангидрид (СНзСбН4СО)2О
996
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
' № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7641 35^43 бц иглы 146 5—147,5 р. гор. р. гор. н. р. ....
7642 (1663) 7643 164 20 б ц. ж.; 20 1,0333 4 .... W J -227 е-120-1251' н. р. ОЭ оо ....
7644 151,17 лист. из воды 199—200 разл. и. р. хол.; р. гор. р- . . .
7645 151,17 пр. из разб. эт. 237—238 разл. возг. 256 н. р. т. р.
7646 226,15 бц. иглы из воды 179; 188—189 разл. разл. т. р. р- р-
7647 150,18 бц. иглы из воды 88—89 л. р. гор.
7648 150,18 иглы 61 л. р. гор.
7649 7650 7651 150,18 бц. иглы из воды 91; 94 возг. 266 г. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. р. бзл., хлф.
7652 181,16 бц. иглы из воды 152—153 разл. т. р. т. р. т. р. р. бзл., хлф.
7653 152,15 иглы из эф.; пр. из хлф. 137; 145—147 240—243 разл. р- л. р. т. р. хлф.
7654 152,15 иглы из бзл-Н-лигр. 129 190" л. р. л. р. л. р.
7655 7656 152,15 пр. или иглы из воды 148—150 возг. л. р. гор. л. р. л. р. ....
7657 (2232) 120,15 ж.; 19 1,0386 4 ; 20_ 1,039 4 197; 9410 т. р. р- р-
7658 (2J49) 120,15 ж.; 20 1,019 4 ; -_2£ 1,0189 4 195,5; 93—94'7 т. р. оо
7659 {2207) 120,15 ж.; 17 1,0194 4 204—205; 10610 т. р. со оэ
7660 {1983) 120,15 бц. ж-.; 20 1,0272 4 <-10 194—195; 88'8; 78'0 т. р. оо со . . . .
7661 254,29 бц. крист, из эф. или бзл. 39 QQE. 220—22111 разл. разл. л. р.
997
СВОЙСТВА ОРГАНИ
С Е С С 2 Название Синоним Формула
7662 (1998) о-Толунитрил 2-метилбензол карбони-трпл; о-толуиловая к-та, нитрил; о-метилбензони-трил; о-цианотолуол ch3cgh4cn
7663 м-Толунитрил 3-метилбензолкарбонитрил; jn-толу ил оваи к-та, нитрил; м-метилбензони- трил; л-цианотолуол ch3c6h4cn
7664 и-Толунитрил 4-метилбензолкарбонитрил; /i-толуилопая к-та, нитрил; м-метилбензони- трил; л-цианотэлуол ch3c6h4cn
7665' (7977)’ а-Толуиитрил бензил цианистый; фенилацетонитрил; ы-циано-толуол c6h5ch2cn
7666 7667 —, а-кето- —, о-нитро- см. Бензоил цианистый о-нигробензил цианистый; о-нитрофенил ацетонитрил NO2C6H4CH2CN
7668 7669 (») —, л-нитротолуол п-нитробензил цианистый; n-нитрофенилацетоннтрил метилбензол; фепилметан; толуен no2c6h4ch2cn C6H5CH3
7670 7671 7672 7673 7674 7675 (W) —, uj-азидо- —» амино- —, а-амино- —, бензил- —, а-(бензилдитио)- —, о-бром- см. Толуол, а-триазо-см. Толуидин см;. Бензиламин см. Метан, толилфенил-см. Бензилди сульф ид о-толил бромистый CH3C6H4Br
7676 (2257) —, .и-бром- лс-толил бромистый CH3C6H4Br
7677 (2257) —, и-бром- л-тол ил бромистый CHaCGH4Br
7678 —, а-бром- см. Бензил бромистый
7679 —, о-бром-л-изопро-пил- 2-бром-4-изо11роп тл-1-метилбензол; 2 бром-п-ци-мол CH3CeH3(C3H7)Br
998
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7662 {1998} 117,16 бц. ж.; 25 0,9941 4 ; 25 0,9912 25 —14;—13 2Q4; 205,2; 90'5; 82,3“ н. р. оо оо
7663 117,16 бц. ж.; 25 0,986 4 ; 1,031620 —23,5; —23 210—212; 214; 84,510 0,085 хол.; 1,67 гор. оо 00
7664' 117,16 бл.-желт. иглы из эт.; 20 0,9801 20; 30 0,9805 30 29,5 217,6; 90,5—91“ н. р. л. р. л. р.
7665 (/977) 7666 117,16 бц. ж.; 20 1,018 4 —24,6; —23,8 234; 10712 н. р. со
7667 162,15 ИГЛЫ из воды; пр. из укс. или эт. 32,5—34,0 17812 р. гор. р- р- р. ац., хлф., бзл.
7668 162,15 лист, или лр. из эт. 117 н. р. р. р. р. хлф., бзл.
7669 {1633} 7670 7671 7672 7673 7674 ' 92,14 бц. ж.; 0.871615; 20 0,86694 4 —95 110,626; 14,5й 0,057'6 оо оо р. хлф., лед. укс., ац., CS2
7675 (2356) 171,05 бц. ж.; 15 1,4309 15; 1.422220 —29; —26 181,7 н. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
7676 (2254) 171,05 бц. ж.; 20 1,4099 4 —39,8 183,7 н. р. р- оо р. бзл.
7677 (2234) 7678 171,05 ромб, крист, из эт.; 20 1,3898 4 17 28,5 184,5 н. р. р. р.
7679 213,12 ж.; 1,269 4 . . . . 233—235 н. р. л. р. р-
999
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о е о с 2 Название Синоним Формула
7680 Толуол, я-бром-о-нитро- о-нитробензил бромистый NO2CeH4CH2Br
7681 —, я-бром-лт-нитро- л-нитробензил бромистый NO2CeH4CH2Br
7682 —, я-бром-Л-нитро- л-нитробензил бромистый NO2C6H4CH2Br
7683 (7629) —, о-бутил- 1-бутнл-2-метилбензол СНзСаН4С4Н9
7684 (ZM4) —, лт-бутил- 1-бутил-3-метил бензол СНзС6Н4С4Н9
7685 (1567) —, я-бутил- 1-бутил-4-метил бензол СН3С0Н4С4Н9
7686 7687 7688 7689 7690 —, З-трет -бутил-2, 4, 6-тринитро- —, бутокси- —, гексагидро- —диамино- —, а, а-дибром искусственный мускус см. Бутилтолиловый эфир см. Циклогексан, метил- см. Толуилендигмин см. Бензилиден бромистый (NO2)3C6H(CH3)C4H9
7691 —, а, а-дибром-Я-нитро- л-нитробензальбромид; л-нитробензилиденбромид NO2C6H4CHBr2
7692 (1318) —, 1,2-дигидро- 5-метил- д1,3-цихлогекса- *2 4 диен; Д ’ -днгидротолуол СвНтСНз
7693 —, 2, 3-динитро- (NO2)2CcH3CH3
7694 —, 2, 4-динитро- 2, 4-дннитро-1-мстилбензол (NO2)2C6H3CH3
7695 —, 2, 5-динитро- 1. 4-дннитро-2-метилбензол (NO2)2C6H3CH3
7696 —, 2, 6-динитро- 1, З-динитро-2-мет илбензол (NO2)2CeH3CH3
7697 —, 3, 4-динитро- 1, 2-динитро-4-метилбензол (NO2)2C6H3CH3
7698 7699 7700 —, 3, 5-динитро* —, 2, 3-диокси- —, 2, 4-диокси- 3, 5-динитро-1-метилбензол см. Пирокатехин, 3-метил-см. Крезорцин (NO2)2C6H3CH3
7701 7702 7703 7704 —, 2, 5-диокси* —, 2, в-диокси- —, .3, 5-диокси- —, а, а-дифтор- см. Толугидрохипон см. Резорцин, 2-метил-см. Орцин см. Бензаль фтористый CeHsCFaCl
7705 । —, я, я-дифтор-а-хлор- бензилидин (или бензенил) дифторхлористый; бензо-дифторхлорид
1000
ЧЕС1.НХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 doll nil nil Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г иа 100 мл
ВОДЫ Э1 анола эфира прочих органических растворителей
7680 216,05 крист, из разб. эт. 46—47 н. р. л. р. р. лигр., бзл.
7681 216,05 иглы или пл. 58—59 . . . . т. р. р-
7682 216,05 иглы из эт. 97 —98; 100 н. р. 219; 3775 л. р. л. р. укс.
7683 (1629) 148,25 масл. ж.; 18 0,87023 4 200—201; 208 и. р. т. р. р- •
7684 (1.584) 148,25 масл. ж.; 18 0,8624 4 .... 197—198; 8419 н. р. т. р. р- . . . .
7685 (1367) 148,25 ' масл. ж.; 14 0,86132 4 .... 198—199 н. р. т. р. р- ....
7686 768? 7688 7689 7690 283,24 бц. иглы из эт. 85; 97 . 1 . . н. р. р- р- р. бзл., нетр. эф.
7691 294,95 иглы из эт. 82,0—82,5 .... н. р. л. р. л. р. ....
7692 (1-118) 94,16 ж.; 20 . 0,8354 4 ’ 22,5 0,8252 4 . . . . 110,1 н. р. л. р. р- . . . .
7693 182,14 иглы из петр. эф. 63 .... н. р. . . . р. бзл., CS2, пир. (76,8‘5)
7694 182,14 желт, иглы из эт. или CS2; 1,52115; 1,32171 69,5—70,5 300 разл. 0,02732 3,0415 9,422
7695 182,14 иглы из эт.; 1,282111 50,5; 52,5 .... .... л. р. . . . л. р. бзл., CS2
7696 182,14 ромб, иглы; 1,283ш 61; 66 .... р- . . . . . . •
7697 182,14 желт, иглы из CS2; 1,259'" 59,8 .... н. р. р. р- р. С32 (2,2")
7698 7699 770t 7701 m. ть 770- 182,14 желт. мн. Йглы из воды; 1,2771Н 93 возг. т. р. р- р- р. хлф., бзл.; т. р. лигр.
7705 162,57 бц. ж.; 1,254‘3 .... 142,6 н. р. р- р-
1001
СВОЙСТВА ОРГАНИ
©. о е: о с % Название Синоним Формула
77С6 7707 7708 7709 7770 7711 7712 7713 7714 7715 (2613) 7716 7717 7718 7719 7720 7721 >2273) 7722 (2275) 7723 (27 69) 7724 7725 7726 7727 7728 7729 7730 7731 7732 7; зз Толуол, а, а-дихлор- —1 а> 4-дихлор- —, а, а-дихлор-.и-нитро- —, а» а-дихлор-л-нитро- —, а, а-дихлор-а-фтср- —, 3, 5-дкэтил- —t о-диэтиламино- —, п-днэтиламино- —s изопропил- —, О'ИОД- —t -и-иод- —, л-иод- —, а-иод- —, р-, м- или л-метокси- —, а-мстокси- —, о-нитро- —, лг-нитро- —, л-нитро- —, о-нитрозо- —, л-нитрозо- —, л-нитрозо- —, лс-нитро-а-три-фтор- —, г-нитро-а-хлор- —, лг-нитро-а-хлор- —. л-нитро-а-хлор- —, или л-окси- —, а-окси- —j (2-пропенокси)- см. Бензилиден хлористый см. Бензил хлсристый, п-xj -м-нитробензилиден хлористый л-нитробензилиден хлористый бензодихлорфторид 1, З-диэтил-5-ме- илбензол см. о-Толуидин, N, N-диэт см. л-Толундин N, N-диэтн см. Цимол о-толнл иодистый Л1-ТОЛИЛ иодистый И-ТОЛИЛ иодистый см. Бензил иодистый см. Метилтолиловый эфир см. Бензилметиловый эфир At-нитробензотрифторид о-нитробензил хлористый ж-нитробензил хлористый л-нитробензил хлористый см. Крезол см. БеизиловыЛ спирт см. Аллилтолиловый эфир °Р NO2CeH4CHCl2 МОгСбЬиСНСЦ. C6H5CC12F (С2Нз) 2С|)НзСНз ил-п- СНзСбНД СНзСбНД CHaQiHJ NO2C6H,CH3 NO2CeH4CH3 М02С6Н,СНз NOC6H,CH3 noc6h4ch3 noc6h4ch3 cf3c6h4no2 no2c6h4ch2ci no2c6h4ch2ci no2c6h4ch2ci
1002
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
! № ио пор. J Молек у-лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды эт гнола эфира прочих органических растворителей
77М 770'! 7708 770£ 206,03 206,03 мн. крист, из эт. пр. из эт. 65 42; 46 н. р. н. р. л. р. гор. Р- л. р. гор. р-
771С 7711 179,02 148,25 бц. ж.; 1,3138" бц. ж.; 20 178—180 198—200 разл. н. р. р. разл. сю оо
771! 771.'. 77Г 771b (26 />) 7716 7717 7714 771» 772) 772. 7722 1.22 л:) 218,04 218,04 218,04 137,15 137,15 0,879 4 , ж.; 1,697; 1,698го ж.; 1,69820 лист.; 1,67840 желт. ж. крист, или ж.; 1,16415; 20 ’зв—37 а-форма — 10,6 затв.; -9,55; 3-форма -4,1; -3,85 15,5—16 204; 211 204; 213 возг. 211,5 219—219,5; 222-223 231 и. р. н. р. н. р. 0,0653° 0,049839 со л. р. л. р. со л. р. со л. р. л. р. CS2 р. бзл., хлф., петр. эф. р. бзл.
"723 (206!'д 7721 7725 7725 7727 7728 7729 7730 7731 7732 7713 137,15 121,15 121,15 121,15 191,12 171,59 171,59 171,59’ 1,157 4 бц. ромб, иглы; 1,28620; 55 1,139^ иглы или пр. иглы бц. иглы из лигр. бц. ж.; 1,43571 крист, из лигр, желт, иглы из лигр, лист, или иглы из эт. 51,4; 54,5 72—72,5 53—53,5 48,5 -132 49 44,5; 44—47 71 238; 104,5е; 64—65'|,и5 202.8 173— 183зо—33 0,04423° и. р. р. п. р. н. р. н. р. н. р. р- л. р. г. р. р- р- р- 7,1025 л. р. л. р. р- р- л. р. гор. р- р- р. б.чл., ац., imp. л. р. хлф. л. р. бзл., мст.; р, гор. лигр, р. бзл. р. бзл. р. мет. (8,8725), бзл. (69,725)
1003
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7734 (1696) Толуол, о-пропил- 1-метил-2-пропил бен эол СН3С6Н4С3Н7
7735 (1604) —, м -пропил- 1-метнл-З-пропилбензол СН3С6Н4С3Н7
7736 (1634) —, л-пропил- Ьметил-4-пропилбензол СН3СаН4С3Н7
7737 7738 —♦ пропокси* —, 1, 2, 3, в-тетрагидро- см. Пропилтолиловый эфир см. Циклогексен, 4-метил- cgh5ch2n3
7739 (2062) —, а-триазо- бензилазид; ш-азидотолуол
7740 —, 2, 3, 4-трянитро- Р-тринитротолуол CH3CgH2(NO2)3
7741 —, 2, 4, 5-тринитро- у-тринитротолуол CH3CgH2(NO2)3
7742 7743 —, 2, 4, 6-тринитро- —, 3, 4, 5-триокси- симм-тринитротолуол; «-тринитротолуол; тро- тил; ТОЛ; ТНТ см. Пирогаллол, 5-метил- CH3CgH2(NO2)3
7744 (409) —, а-трифтор- бензотрифторид; феннлфто-роформ CGHGCF3
7745 (2322) 7746 7747 —, а-трихлор- —, м- или л- фенил* —, а-фенил- бензотрихлорид; фенилхло-роформ см. Дифенил, мкил- ем. Метан, дифенил- СбНбССЛз
7748 (1363) —, о-фтор- ch3cgh4f
(1351) —, лг-фтор- ch3cgh4f
7750 (1360) 7751 —, и-фтор- —, а-фтор- см. Бензил фтористый ch3c6h4f
7752. (1959) —, о-хлор- 1-метил-2-хлорбеизол; о-то-лил хлористый CH3CeH4Cl
7753 (1946) —, лс-хлор- 1-метил-3-хлорбензол; л-то-лил хлористый СНзС6Н4С1
1004
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
11 Растворимость в г на 100 мл
и !: Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС воды этанола эфира прочих органических растворителей
7734 (16)6) 134,22 ж.; 19 0,8747 4 ; 20 —60,4 184,75; 65—6814 н. р. р- ....
7735 (ЛМ) 7736 (1614) 134,22 134,22 0,8744 4 ж.; 0,8631в; 20 0,8610 4 ж.; 15 0,8642^; 20 —63,7 181,75 183,45 н. р. н. р. р- р- СО Р- ....
Г, 37 7' 38 7739 (20 >2) 7710 7711 7712 133,16 227,14 227,14 227,14 0,85854 4 масл. ж.; 1,065525 трикл. лист, из эт.; пр. из ац.; 1,620 желт. ромб, пл. из ац.; 20 1,620 4 бц. мн. ромб, из эт.; 1,654 взр. 112 104 80,7; 81-82 10823; 7411 302 разл. взр.; 290—310 взр. 291 разл. взр.; 290-310 взр. 240 взр. н. р. 11. р. н. р. 0,0215 оо т. р. т. р. 1,9932; 18,674 оо л. р. л. р. З.ЗЗ20’3 р. ац., бзл. р. ац., гор. укс. л. р. бзл.
Т 43 7714 (4(Ю) 7715 (2712) 7‘ '4'5 7: 47 7718 (1373) 7719 (7.7 77) 7750 (1370) 146,12 195,47 110,14 110,14 110,14 бц. ж.; 1,19614 бц. масл. ж.; 1,38011 бц. ж.; 1,004113 бц. ж.; 0,997213 бц. ж.; 1,00115; 16 —29,05 —5; —4,7 < —80 — 110,8 102,4 214; 220 114; ЗО26; 1917 116 117 н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. р- р- л. р. л. р. л. р. р- р- л. р. л. р. л. р. р. бзл.
7:'51 7752 (I9W) 7753 (1916) 126,59 126,59 1,0007 4 бц. ж.; 20 1,0817 4 бц. ж.; 20 1,0722 4 —34; —36 —47,8 159 162 н. р. н. р. р- р- оо р. бзл., хлф. р. бзл., хлф.
1005
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Хе по пор. Название Синоним Формула
7754 \I920) Толуол, и-хлор- /- метил-4-хлорбензол; n-толил хлористый СНзСвН4С1
7755 7756 7757 7758 7759. (1734) —, а-хлор- —, о-циано- —, лс-циано- —, /г-циано- —, о-этил- см. Бензил хлористый см. о-Толунитрил см. л-Толуннтрвл см. н-Толунитрил 1 • мети л-2-этн лбен зол CHaCsHdGHs
7760 (/62.?) —, лг-этил- 1-метил-З-этилбензол СНзС6Н4С2Н3
7761 (1603) —, я-этил- 1-метн л-4-этил бензол CH3C6H4C2H5
7762 7763 7764 7765 7766 7767 7768 7769 7770 7771 7772 7773 7774 7775 7776 —, О-, м- или л-этокси- —, а-этокси- о- и м-Толуолборная к-та а-Толуолборная к-та Толуолдиамин а, а-Толуолдиамин, N, N'-дибенэилидеи- Голуол-3, З-дикар'йоновая к-та а-2-Толуолдикарбоновая к-та а-2-Толуолдиол ot-3-Толуолдиол а-4-Толуолдиол о-Толуолсульфамид л-Толуолсульфамид —, N, N-дихлор- о-Толуолсульфокислота см. Толилэтиловый эфир с.м. Бензилэтиловый эфир см. Борная к-та, с (и -и)-тол см. Борная к-та, о'ензил-см. Толунлендиамин см. Гидробензамид см. Унитнновая к-та см. Гомофталевая к-та см. Салигенин см. Бензиловый спирт, л<-ок< см. Бензиловый спирт, /т-окс о-толуолсульфокис лота, амид; о-толуолсульфон-амид л-толуол сульфокислота, амид; м-толуолсульфон-амид см. Дихлорамин Т 2-метилбензолсуяьфокислота 4Л- И- CH3CsH4SO2NH2 CH3C6H4SO2NH2 CH3C6H4SO3H
7171 7778 7779 7780 —, амид —, 5-амино- М-Толуолсульфокислота я-Толуолсульфо- кислота см. о-Толуолсульфамид п-толуидин-3-сул ьфокислота 3-метилбензолсульфо-кислота 4-метилбензол сульфокислота СНзС6Н3(МН2)5ОзН СНзС0Н4ЗОзН CH3C6H4SO3H
7781 7782 —, амид —, метиловый эфир см. п-Толуолсульфамнд метил -л-толуол сульфон ат CH3CsH4SO2OCH3
1006
Ч2СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 по пор. 1 ! Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ‘С Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7/54 (ГКО) 1755 .756 1757 : 758 126,59 бц. ж.; 20 1,0697 4 7,5 162; 4410 н. р. р- СО р. бзл., хлф.
7"59 (Г34) 120,19 бц. ж.; 20 0,88069 4 —80,833 165,153; 62—632° н. р. оо со
7'60 (IK8) 120,19 бц. ж.; 0,86920; 20 0,86452 4 —95,55 161,305 н. р. р- р-
7761 77 62 7763 7764 7765 7766 7767 7768 7769 7770 7771 7772 120,19 бц. ж.; 20 0,86118 4 —62,35 161,99 н. р. р- р-
7773 171,22 окт. из эт.; пр. из воды 153—156; 158,2 0,19 3,6s Т. р.г
7774 7775 171,22 мн. пл. (+2Н2О) из воды +2Н2О 105; бв. 137,5 128.825 0,1949 7,42s т. р. . . . .
7776 7777 172,20 расплыв. крист.; гигр. пл. 67,5 л. р. Р- и. р.
7778 187,22 крист. (+Н2О) разл. .... 0,45 н. р.
7779 172,20 масл. ж. л. р. Р- н. р.
7780 7781 172,20 мн. лист, или пр.; гигр. пл. (+1Н2О) из воды 92-104—105; 106—107 140 л. р. Р- р- со бзл.
'.’782 186,23 бц. ж. или крист, из эф. -Ь лигр. 28 н. р. Р- со
1007
СВОЙСТВА ОРГАНИ
| № по пор.| 1 1 Название Синоним Формула
7783 7784 7785 7786 л-Толуолсульфокис- лота, 3-амино- о-Толуол сульфонамид л-Толуолсульфонамнд п-Толуолсульфохлорид о-толуидин-5-сульфо-кислота см. о-Толуолсульф;шид см. н-Толуолсульфамид л-толуол сульфонилхлорид СНзСвНЦМН2)5О3Н CH3C8H4SO2C1
7787 7788 7789 7790 7791 7792 7793 7794 7795 о-, JK- или л-Толуолтиол а-Толуолтиол л-Толухинальднн и-Толухинон Торулин Трагакантнн Трауматовая к-та Л-Треоза DL -Треонин см. Тиокрезол см. Тиобензиловый спирт см. Хинолин, 2, 6-диметил-2-метилхинон; 2-метнл- л-бензохинон см. Витамин Bi см. Бассорин 1-децен-1, 10-дикарбоновая к-та; 2-додецендиовая к-та триоксимасляный альдегид (одни из стереоизомерор) сМ-аамино-З-оксимаслявая к-та СНзС6Н3О2 « СюН18(СООН)2 НОСН2(СНОН)2СНО СНзСНОНСН (NH2) соон
77$ 6 7797 7798 7ТО9 7800 Триазен, 1,3-ди-(л-нитро-феннл)- —। 1, 3-ди-(1-нафтил)- —, 1, 3-дн-(2-нафтил)« —, 1, 3-дифенил- —, 1-фенил-З-и-толил- см. Диазоаминобензол, 4, 4' см. 1, Г-Диазоамг нонафтал см. 2, 2'-Диазоамт нонафтал см. Ди а зоа мн но бен зол 4-метнлдиазоаминобензол -диннтро- ИИ IH C6H5N2NHCgH4CH3
7801 7802 781)3 7804 7805 7806 7807 7808 СИ-И-И-Триазин, гекса-гидро-1, 3, 5-трифе-нил- —, 2, 4, 6-триамино- —, трихлор- симм -Триазнн-2, 4-диол, 6-амино- симм -Трназин-2-ол, 4,6-ди-амнно- еим м-Триазинтриол Триазобензол 1,2, 4-Триазол ан гидроформ ал ьде гидами-лив; метиленанилин; три-метнлентрианилин см. Меламин см. Цианур хлористый см. Аммелид см. Аммелин см. Циануровая к та см. Бензол, триазо- с«.и.м-триазол (один из изомеров); пирродиазол (С6Н5Ь1-СН2)з NHN=CHN=CH 1 1
7809 Триаконтан СНз(СН2)28СНз
7810 7811 7812 1-Триаконтанол Триамилфосфат Триацетамид Триацетин Триацетонамин Трибензальдиа^ин Трибеизиламин триаконтанол; 1-окснтри-аконтан см. Амилфосфат С29Н5ЭСН2ОН (CH3CO)3N C9H17NO Н2О (C6H6CH2)3N
7813 7814 7815 7816 см. Глицерин, триацетат 2, 2, 6, 6-тетраметил-4-пипе-рндон см. Гидробензамид
1008
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 Хе па пор. | Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7783 7784 7785 187,22 иглы; пр. (+1Н2О) 0,974 и. р. . . . . . .
7786 7787 778<* 7781 190,65 бц. трикл. или ромб. 69; 71 14615 н. р. р- р- л. р. бзл.
7796 7791 779: 122,13 желт. лист, или иглы 65—67; 69 ВОЗГ. р. гор. л. р. л. р. . . . .
779с 228,28 165—166 . . .
779' 120,10 бц. гигр. иглы 126—132 .... л. р. т. р. и. р.
779b 779'i 779' 7793 779) 119,12 орторомб, крист. (+0,5 Н2О) из разб. эт. 229—230 л. р. н. р. и. р. и. р. хлф.
7800 211,26 желтов. лист. 90—91 разл. н. р. . . .
780. 78(12 7803 7804 78(5 78i,6 78(7 315,42 бц. шелк, иглы 140—141; 143 185 т. р. т. р. р. бзл., хлф., тол.
7803 69,06 иглы из эф. или бзл. 120—121 260 р- р- т. р.
7803 422,83 лист, или пл. из бзл.; 70 0,7783 4 66,1; 69—70 457; 2351 н. р. т. р. р' р. бзл.
7810 78: i 438,83 пл. из бзл. 86,3—86,5
7812 783 143,15 иглы из эф. 79 р- ....
7814 78 5 173,26 бв. иглы из эф.; пл. (+1Н2О) из эф. + 1Н2О 58; ба. 40; 34,9 205 Р- р- р- . . . .
7816 287,41 мн. из эт.; 95 0,991 4 92 380—390; 230'3 т. р. р. гор. р-
64 Зак, 1083. Справочник химика, т. II
1009
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О Название Синоним Формула
7817 7818 7819 (620) ТрнбеиЗоин Трмбромгидрнн Трибутиламин см. Глицерин, '-рибензоат см. Пропан, 1, :2, 3-трибром- (QH9)3N
7820 7821 7822 Трибутилфосфат Тригликольаминовая к-та Тригонеллин см. Бутилфосфат нитрилотриуксусная к-та; триметиламин-а, «"-трикарбоновая к та; тригли-кольамидовая к-та N-метилникотиновая к-та. бетаин; коффсарин; гине-Зин; тригеноллин N(CH2COOH)3 О*сн« 1 COO-
7823 (856) Тридекан СНз(СН2)цСНз
7824 7825 , 1-амино- Тридеканал, оксим см. Тридецила^ ин тридецилальдоксим; тридециловый альдегид, оксим СНз(СН2)цСН=МОН
7826 7827 7828 Тридекановая к-та —, 13-(2-циклопентенил)- 1-Тридеканол тридециловая к-та; додекан- 1-карбоноза я к-та см. Хаульмугровая к-та церв-тридецилозый спирт CH3(CH2),iCOOH СНз(СН2)11СН2ОН
7829 7830 2-Тридеканон 7-Тридеканон гендецилметилкетон; метилу ндецнлкетон дигексилкетон; энантон СНзСО(СН2)юСНз (С3Н1з)2СО
7831 7832 Тридецил альдоксим Тридециламин см. Тридеканаз, оксим 1-аминотридекан C12H25CH2NH2
7833 Тридецилен СцН2зСН = СН2
7834 7835 7836 Тридециловая к-та nipe-Тридециловый спирт Триизоамиламин см. Тридекавовая к-та см. ЬТридекапол (CsHuhN
7837 7838 (558) Триизоамилборат Триизобутиламин см. Изоамнлборат (С4Н9)зЫ
7839 7840 7841 Триизобутиларсенит Триизобутилборат Триизобутилен см. Изобутнларсенит см Изобутилборат пропен, 2-метил-, тример (С.Нв)з
1010
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 rtnn Oil ЙМ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плазл., "С Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7817 7818 7819 (620) '820 7821 7822 7822 (856) 782- 7821 7826 782" 7828 185,36 191,14 137,15 184,36 213,37 214,34 200,36 гигр. бц. ж.; 20 0,778220 пр. из воды гигр. пр. из эт.; пр. (+1Н2О) из разб. эт. бц. ж.; 2<) 0,75622 4 ИГЛЫ из разб. эт. пл. из ац. бц. крист.; 31 242; 246; 258-259 разл. бв. 218 разл. —5,2 80,5 44,5—45,5; 51 30,63 214; 216,5 235,4; 130м; 114'5 . 236'00; 199—20024 155—156IS; П7О.5 т. р. 0,13s; 3,3'°° л. р. н. р. н. р. н. р. н. р. л. р. р- л. р. т. р. л. р. р- л. р. Т. р. л. р. л. р. л. р. р- т. р. хлф. л. р. хлф.; т. р. бзл., петр. эф.
7829 7830 7831 7332 7831 198,34 198,34 199,38 182,34 0,8223 4 крист.; 0.822928 лист, из эт.; 0,825м бц. крист. бц. ж.; 20 28—29 33 27 —23,07 263; 16018 255; 264 275,7; 108,02 232,78 н. р. т. р. н. р. л. р. л. р. р- л. р. л. р. л. р. р- л. р. р. хлф., лигр.
7824 7825 7833 78-7 7838 (55 f) 227,44 185,35 0,76527 4 бц. ж.; 20 0,7859 4 бц. ж.; 25 0,766 25; 17 —21,8 237; 242—245; 265—270 179,0; 184,6 н. р. 11. р. л. р. л. р. со оо
7839 78-10 7841 168,32 0,7711 4 ж.; 0,759 .... 179—181 . . .
юи
<64*
свойства органи
с с с с Название Синоним Формула
£
7842 Трикарбаллиловая к-та 1, 2, 3-пропантрикарбоновая к-та СН2 СН сн2 1 1 1 соон соон соон
7843 7844 7845 7846 7847 —, а, р-диокси- —, а-ОКСН- —, р-ОКСИ- —» а, а» Р-триметил-Трикарбонимнд, тримети- ловый эфир 1, 2-диокси-!, 2, 3-пропан-трикарбоновая к-та; ок-снлнмонная к-та см. Изолнмоннат к-та см. Лимонная к та см. Камфороновая к-та см. Изоциануровая к-та, триметиловый эфир снон—сон—сн2 1 1 1 соон соон соон
7848 (527) Трикозан СЫз(СН2)21СНз
7849 12-Трикозанол днундецилкарбинол (СиН23)2СНОН
7850 (606) 7851 7852 12-Трикозанон Три крезил фосфат Трилаурин днундецилкетон; дигенде-цнлкетон; лаурон; лаурилкетон см. Тол ил фосфат см. Глицерин, трилаурат (СцН23)2СО
7853 Тримезиновая к-та 1, 3, 5-бензолтрикарбоновая к-та СйН.з(СиОН) з
7854 —, окси- фенол-2, 4, 6-трикарбоновая к-та НОС6Н2(СООН)з
7855 Тримезитиновая к-та 2, 4, 6-пиридинтрпкарбоно-ван к-та CSH2N(COOH)3
7856 Тримеллитовая к-та 1, 2, 4-бензолтрикарбоновая к-та С„Нз(С00Н)3
7857 Триметиламин (СНз)з.М
7858 7859 —, хлоргидрат —, а, а', а"-три-2-фурИЛ- трнметиламмоний хлористый см. Трнфурфуриламин (CH3)aN-HCl
7860 7861 7862 Триметиламинтрикарбоновая к-та Триметилборат Триметилен см. Тригликольаминовая к- ем. Метилборат ем. Циклопропан га
1012
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 № по поо. 1 1 1 । । Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7842 176,13 бц. ромб. пр. из воды или эф. 162—163; 166 возг. разл. 40,5 р- 0,86‘5 ....
7843 78 И 7815 7816 7847 208,13 иглы; 1,3935 160 л. р. т. р. л. р.
78'8 (527) 324,63 блеет, лист, из эт.; 0.779948; 70 0,7645 4 47,5 382; 23415 н. р. т. р. р- ....
78'9 340,63 крист. 75,5 .... н. р. р. укс., петр. эф.
78Ь0 (616) 7851. 7852 338,61 чеш. или пл.; 69 0,8086 4 ;. 81 0,7888 4 69 н. р. т. р. р-
7853 210,15 бц. пр. (+2Н2О) ИЗ воды 375—380 возг, < 300 2,6922 л. р. р- . . . ..
7854 226,15 иглы из воды; пр. (+1Н2О) из воды разл. 180 0,510 л. р. гор. т. р. ....
7855 211,14 пл. из разб. H2SO4 227 разл. возг. разл. р. гор. . . . т. р.
78 5(3 210,15 бц. иглы из воды 216; 224—225 разл.; 238 разл. р. гор. л. р. р- р. кип. укс. (5); т. р. ац..
7857 59,11 бц. газ; 79 0,7537 4 ; 0,662—5; 0 0,6709Т —124; —117,1 2,9 л. р. л, р. р-
7858 7459 7460 7)61 7)62 95,57 бц. расплыв. крист, или иглы из эт. 275; 277—278 разл. возг. 200 л. р. р- н. р. т. р. хлф.
1012
СВОЙСТВА ОРГАНИ
। Хе по non. 1 1 J Название Синоним Формула
7863 7864 7865 7866 7867 7868 7869 7870 7871 7872 7873 7874 7875 7876 7877 7878 7879 '7880 7681 7882 7883 7884 7885 7886 7887 7888 7889 7890 7891 7892 7893 7894 7895 7896 7897 7898 7899 7900 7901 Триметнлен бромистый Триметилен хлористый Триметилен цианистый Трнметиленбромгидрнн Триметиленглнколь —, дифениловый эфир —, метиленовый эфир —, а-метил-—, а, а, а'-триметил-Триметилендиамин Триметиленимин Триметиленметиленднок-сид Триметилентрианилин Триметилентрисульфид Триметиленхлоргидрин Триметнл фосфат Тринитрин симм -Триоксан —, 2, 4, 6-триметмл-симм -Триоксантриимин а-Триоксиметилен Триолеин Трионал Трипальмитин Трилропиламин Трипропилборат Трипропилортофосфат 0-Триптофан L-Триптофан DL -Триптофан Триптофол Тритан —, а -бензил- —, 4, 4'-днмегил- —, л- или м-метил- —, а-метил- —,а -этил-Тританол сим л<-Тритиан см. Пропан, 1, З-д 1бром- см. Пропан, 1, 3-днхлор-см. Глутаровая к-та, нитрил см. ЬПронанол, 3-бром- см. 1. З-Пропандиол см. Пропан, 1, 3-дифенокси-см. ш-Диоксан см. 1, З-Бутандиол см. 2, 4-Пентандиол. 2-мети см. 1, З-Пронандпамнн тетрагидроазет; азетидин см. м-Диоксан см.» сильм-Триазин, гексагид}. см. Тиоформальдсгид. триме см. 1-Пропанол, 3 хлор- см. Метилфосфат см. Нитроглицерин 1. 3, 5-триоксаи; о.-триокси-метилен; метаформальдегид см. Паральдегид см. Циамелнд см. с^лии-Триоксап см. Глицерин, триолсат метилсульфонал1, 2, 2-бис-(этнлсульфонил । -бутан см. Глицерин, трияальми-тат см. Пропилборат см. Проннлфосфат d- 3 -(3-иыдолил)-аланин; й-а-амино-З-(З-индолил)-пропноновая к та /-а-амино-Р-(З-инцолил)-пропионовая к та; /-ft-(3-индолил)-аланин dl $ - (3-ин доли л)- аланин; df-e-амино- £-(3 и идол ил )-пропионовая к та |3-(3-и идол ил)-этиловый спирт см. Метан, трифенил- см. Этан, 1, 1, 1, 2--тетрафе см. Метан, ди-п-толилфенн. см. Метан, дифенилтолил-см. Этан, 1, 1, 1-трифенил-см. Пропан, 1, 1, 1-трифсни см Карбинол, трифенил-см. Тиоформальцегид, трим I- ch2ch2ch2nh I 1 o-t, 3, 5-трифенил-Р ОСН2ОСН2ОСН2 1 1 C2H5(CH3)C(SO2C2Hs)2 (CH3CH2CH2)3N CsHfiNCHzCH (NH2) COOH C8HcNCH2CH(NH2)COOH C8H6NCH2CH(NH2)COOH C8H8NCH2CHzOH 1ИЛ Л- ep
1014
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
С. с с Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C 1 Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7853 7854 78 Ю 7666 7867 7868 7869 7870 78 71 7872 7873 57,10 бц. ж.; 63 ОО ОО
7(74 7(75 7(75 71,77 71178 7Н79 7830 90,08 20 0,8436 4 иглы из эф.; 61; 64 114,575Э 2025 р- р- р. хлф.,
7381 7382 7383 7384 7885 242,35 1,17е5 бц. тб. из эт. 74—76 разл. 0,3 5,7 4,7115 бзл.; т. р. петр. эф.
7186 7? 87 143,28 или эф.; пл. из воды; 25 1,251 4 бц. ж.; —93,5 156,5 т. р. ОО Р-
(416) 73818 78819 7890 204,22 20 0,757 4 281—282
7891 204,22 бц. гекс. 289 разл.; 1,1425; 2,7975 т. р. хол.; т. р. и. р. ......
7(192 204,22 лист, из разб. эт. бц. гекс. 293—295 275—282; т. р.
7393 161,12 пл. из разб. эт. пр. из бзл. -|- 283—285 59 р. гор. т. р. хол. р- Р- р. ац.,
894 ' 895 : 89в :897 '898 '899 •'900 ’901 петр, эф. хлф.
1015
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О С % Название Синоним Формула
7902 симм -Тритиан а -2, 4, 6-триметил- тиоацетальдегид (тиоук-сусный альдегил; этан-тиал), e-тример; “-трнтио-ацетальдегид SCHfCHJ SCH (СН3) SCHCH3 1 I
7903 —, р-2, 4, 6-триметил- тиоацетальдегнд, Стример; ф-трнтиоацетальдегид SCH (СН3) SCH (СН.) SCHCH. 1 I
7904 —, трифенил- (высокоплавкий) Р-тритиобензальдегид (SCHC6H5)3
7905 7906 7907 79^ —, трифенил- (низ- коплавкий) Тритил Тритилфенилкетон Трнтопин а-тритиобензальдегид см. Метил, трифенил-см. Р-Бензопинаколин см. Лауданидин (SCHC6H5)3
7909 Трифенил см. Терфенил (C6HS)3N
7910 Трифениламин
7911 Трифениламин-2-карбо-новая к-та N, N-дифекилантраниловая к-та (CeHshNCeHiCOOH
7912 7913 7914 Трифенилен Трифенилортофосфат Трифуральдиамин 9, 10-бензфенантрен; изо-хризен; 1, 2, 3, ^-дибенз-нафталин см. Фенилфосфат см. Гидрофурамид CieHis
791.5 Трифурфуриламин а, а', о"-три-2-фурилтри-метиламин (C4H3OCH2)3N
7916 7917 7918 Трихиноилгидрат Трициановая к-та Трнцианхлорид см. Циклогексангексон. гидт см. Циануровая к-та см. Цианур хлористый ат
7919 (15/1) Триэтаноламин 2, 2', 2"-триокситриэтил-амин; триэтилоламин (HOCH2GH2) aN
7920 {206) Триэтиламин (C2H5)3N
7921 —, хлоргидрат триэтиламмоний хлористый (C2H5)3N-HC1
7922 —, р, р'-диокси- 2, 2'-этилиминодиэтанол C2H5N(CH2CH2OH}2
7923 7924 7925 —, р-диэтокси' —, 0-ОКСИ- —, 2, 2', 2"-триокси- диэтил аминоацеталь см. Этанол, 2-диэтиламино-см. Триэтаноламин (C2H6)2NCH2CH(OC2HS)3
7926 7927 7928 7929 —, 2,2', 2"-трихлор- Триэтиларсенат Триэтиларсенит Триэтилборат азотистый иприт см. Этиларсенат см. Этиларсенит см. Этнлборат (C1GH2CH2) 3N
1016
Ч1СКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
С. с с с С $ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
79d2 180,34 пр. 101 247 н. р. 3,8625 15,625 р. бзл.
79(3 180,34 126 246—247 и. р. 3,9725 13,7™ р. хлф.
79(4 366,55 иглы 225—226 разл. .... .... т. р. 0,425 р. укс., бзл.
79(5 7906 7907 7908 7909 7910 366,55 бц. ам. пор. 1(56—167 разл. н. р. н. р. л. р. хлф.; р. бзл.
245,33 мн. пр. из эф.; 0 0,774Т 126,5; 127 347—348; 365 и. р. т. р. Р- л. р. бзл.; р. ац.
7911 289,34 желт, крист, из укс. 208 р. хлф., бзл., укс.
7912 79:3 79:4 228,29 бц. крист.; иглы из эт. 198,5 возг. н. р. р- Р-
7915 79; 6 7917 257,30 бц. ж. .... 133—1381 н. р. Р-
7919 (75Л) 149,20 бц. вязк. ж.; 20 1,1242 4 21,2 277—279'so оо оо т. р. р. хлф.; т. р. бзл., лигр.
7920 (205) 101,20 бц. ж.; 25 0,7229 4 ; 0 0,7495Т —114,8 89,5 1,5; 1,9765 оо ОО р. хлф.
7921 137,66 крист, из эт.; 21 1,0688 4 254 возг. 15028 р- н. р.
7922 133,19 желт, ж.; 20 1.01354” .... 251-252’'» Р- р- т. р. ....
7923 7924 7925 189,30 ж.; 0.86316 . . . . 194—195 Р- р- р- • • • •
7925 7927 7923 7929 204,52 бц. или желт. ж. —4 143—14416 т. р. 00 оо со бзл.
1017
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о. о с о с £ Название Синоним -Формула
7930 {1188} Триэтиленгликоль ди-0-оксиэтоксиэтан; бис- (оксиэтил) -гликолевый эфир (СН2ОСН2СН2ОН)2
7931 7932 7933 Триэтилоламин Триэтилфосфат Триэтилфосфит см. Триэтаноламин см. Этилфосфат см. Эгилфосфкт Q5HI9NQ2
7934 (17112) Тропакокаин бензоилпсеодотропсин; ф-тропиловый эфир бензойной к-ты
7935 —, хлоргидрат Ci5HigNO2 HCl
7936 (1488) Тропин 8-мети л-3-нортроп а нол; N-метилтрополи 4 CeHisNO
7937 —, хлороплатинат (CeH15NO-HCl)2PtCl4
7938 7939 Тропинкарбоновая к-та Троповая к-та, тропиновый см. /-Экгонин см. Атропин
7940 эфир Ш-Троповая к-та ^/-5-фенилгидракрилоаая к-та C6H5CH(COOH)CH2OH
7941 7942 7943 Трополин, N-метил- З-Труксиновая к-та d-Тубокураринхлорид см. Тропин изогруксиловая к-та; 3. 4/1, 2-дифенилциклобу-таидикарбоновая к-та (C6H6CHCHCOOH)2 C38H41OeN2Cl2 • 5Н2О
7944 (1094) а-Туйон б-кстосабггнан (одна форма) CioHieO
7945 7946 7947 Увиновая к-та Увитиновая к-та Увитоновая к-та см. Пиротритарозая к-та 5-метилизофтале зая к-та; толуол-3. 5-дикарбоновая к-та 6-метнллутидиновая к-та: 2-ПИК0ЛНН-4, 6-дикарбоновая к-та СН3С6Нз(СООН)2 CH3C5H2N (COOH)j
7948 7949 7950 Углерод шестифтористый Углерод шестихлористый Углерод четырехбромистый см. Этан, гексафтор-см. Этан, гексахлор-тетрабромметан CBr,
7951 Углерод четырехиоди-стый тетраиодметан CJ4
1018
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды эта пола эфн ра прочих органических растворителей
7930 (118,’) 150,18 бц. ж.; 15 1,1274‘Г; 20 1,125420 —5 280—290; 16514; 1342 со СО т. р.
7931 7932 7931
7931 1179.) 245,33 блеет, иглы из эф.; 1.043100 49 разл. т. р. л. р. л. р. л. р. бзл., хлф.; р. лигр.
7935 281,79 бц. иглы или пл. из разб. эт. 271; 276—277 разл.; 283 р- т. р. н. р. р. хлф., бзл.
7935 (148.:) 141,22 гигр. тб. из эф.; ;е 1,039— 63 229; 233 л. р. л. р. л. р.
7937 692,23 ;ор.-кр. мн.; желт.-кр. пл. из воды 197—198; 198—200 разл. р- и. р. . . . .
7938 7939
7943 166,18 иглы или пл. из эт. или воды 117—118 160 разл. 215 хол.; л. р. гор. р- р- т. р. бзл.
79zl
7942 296,30 крист, из эт. 206—207 разл. т. р. гор. р-
7943 782,67 лист, из воды 274—275 разл.
7944 110Щ 152,24 бц. ж.; 0,91320; 0.915220 200; 103—104’° т. р. со со
79-5 290; 298
7945 180,16 бц. иглы . из воды возг. т. р. гор. л. р. л. р. р. ац.; т. р. хлф., петр. эф.
7947 79 8 181,16 бц. крист, из воды 274; 282 разл. т. р. л. р. гор. укс., анил.». фен.; т. р. амил, сп., гор. хлф.
79-9
7953 331,65 бц. ми: пл.; 2,9609'00 а-форма 48,4; 0-форма 90,1; 92,5 189,5 разл. 0,02430 р- р- р. хлф.
7951 519,61 темно-кр. куб.; 4,3220 140; 171 разл. 90—100 (возг. в. вакууме) н. р. хол.; разл. гор. р. хол.; разл. гор. р- . . . .
1019
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 1 | UUU UU oj^ Название Синоним формула
7952 7953 {1278) Углерод четырехфтористый Углерод четыреххлористый тетрафтормета н; метфоран тетрахлорметаи CF, СС14
7954 (3/7) Угольная к-та, дибутиловый эфир бутмлкарбонат СО(ОС4Н9)2
7955 7956 7957 —, ди-втор-бутиловый эфир —, дигидразид —, диизоамиловый эфир ди-Атор-бутилкарбонат см. Карбогндразид изоамилкарбонат СО(ОС4Н9)2 СО(ОС5НИ)2
7958 <263) —, диизобутиловый эфир изобутилкарбона<г СО(ОС4Н9)2
7959 (35) —, диметиловый эфир метилкарбонат СО(ОСНз)2
7960 —, дипропиловый эфир дипропилкарбонат СО(ОСзН7)2
7961 —, дифениловый эфир дифенилкарбоиат СО(ОСсН5)2
7962 (30) —, диэтиловый эфир этилкарбонат СО(ОС2Н5)2
7963 —, метилэтиловый эфир СНзОСООС2Н5
7964 (2iWS) 7965 7966 7967 7968 7969 (39) —, ДИТИОЛ-, диэтиловый эфир — 1 ТИОЛТИОНО-, О-этилозый эфир —, тритио- —, хлор-, эфиры Угольный ангидрид Уксусная к-та этилднтиокарбонат см. Ксантогеногая к-та CO(SC2H5)2 CS(SH)2
см. Муравьиная к-та, хлор-см, Двуокись углерода этановая к-та эфиры СНзСООН
7970 (242, 7971 (2/5 —, аллиловый эфир —, амиловый эфир аллилацетат амилацетат; 1-пентанол, ацетат СН3СООСН2СН=СН2 СНзСООС5Нп 1
1020
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
6. Q Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
! № по л Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. КИП.» °C золы этанола эфира прочих органических растворителей
7952 7953 (I27S) 7954 (3/7) 7955 79'6 7957 795 8 (263) 7959 (35) 7960 7961 7962 (85) 7963 7964 {2098) 7965 7966 7967 7968 7969 (3.9) 7970 242) 7971 215) 88,01 153,81 174,24 174,24 202,29 174,24 90,08 146,19 214,22 118,14 104,10 150,26 110,21 60,05 100,12 130,19 бц. газ; 1,96“184 бц. ж.; 0 1,63195 4; 20 1,595 4 бц. ж.; 20 0,9244 4 бц. ж. ж.; 15 0,912 4 ж.; 15 0,919 4 бц. ж.; 20 1,0694 4 бц. ж.; 20 0,9411 4 иглы из эт.; 87 1,1215 4 бц. воспл. ж.; 20 0,9751 4 бц. ж.; 27 1,002 4 желт, ж.; 1,08519 кр.-кор. масл. ж. бц. ж.; 20 1,049 4 бц. ж.; 0,938° бц. ж.; 20 0,879 20 —126 а-форма 28,6; (3-форма 23,8; у-форма 21,2 0,5 78; 81 —43 —14,5 ' 20-30 разл. 16,6 —191 76,8 207720 178—180 228,7 190,3 90—91 168 302; 306 125,8 109,2 197 57 разл. 118,1 103—104 148 г. р. 0,0825 н. р. н. р. и. р. т. р. и. р. л. р. н. р. п. р. разл. 1. р. 0,18 СО Р- 03 р- оо р- р- р- оо оо оо ОО Р- СО Р-оо р- со р- со со оэ бзл., хлф. р. бзл., СС14
1021
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7972 7973 (7972) Уксусная к-та, ацетониловый эфир —, бензиловый эфир см. Ацетол, ацетат бензилацетат СНзСООСН2С6Н5
7974 (148) —, бутиловый эфир бутилацетат СН3СООС4Н9
7975 (<») —, в/ЯО/7-буТИЛОВЫЙ эфир втор-бутилацегат CH3COOC4H9
7976 (/50) —, виниловый эфир . винилацетат СН3СООСН = СН2
7977 —, гексиловый эфир гексилацетат СН3СООСбН13
7978 (380) —, гептиловый эфир гептилаистат СН3СООС7Н,5
7979 (219) —, изоамиловый эфир изоамилапетг т СНзСООСзНп
7980 (121) —, изобутиловый эфир изобутилацетат СН3СООС4Н9
7981 (54) —, изопропиловый эфир нзопропилацетат СН3СООСН(СН3)2
'7982 ((244, 1124) —, линалиловый эфир лияалиланетат СНзСООСюНп
7983 —, метиленовый диэфир метилеидиацетат; метилен-ацетат (СН3СОО)2СН2
7984 (20) —, метиловый эфир метилацетат СНзСООСНз
7985 7986 (70) —, пиперидид —, пропиловый эфир см. Пиперидин, 1-ацетил-пропилацетат СН3СООСзН7
7987 —, соль с пиперазином C4H10N2 • 2С2Н4О2
1022
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с 2. Молекулярный аес Внешний вид и плотность Т. плавл., V. Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола э4 ира прочих органических растворителей
7972 7973 150,18 бц. ж.; —51,5 213,5 т. р. оо СО
-(№) 7974 116,16 16 1,057 4 бц. ж.; —76,8 124—126; 0,525 со
(/4J?) 7975 116,16 20 0,882 4 бц. ж.; 126,5 112—113 и. р. р. р.
(90) 7976 86,09 25 0,8648 4 бц. ж.; -84 75 2,5 со
(/50) 7977 144,22 20 0,932 4 бц. ж.; 0 169,2 и. р. л. р. л. р.
7978 158,24 0,8902 77 бц. ж.; 191,5 и. р. р- р.
(380) 7979 130,19 16 0,874 16 бц. ж.: —78,5 138—140; 0 1625 со
(2/9) 7980 116,16 25 0,8699 4 бц. ж.; —98,9 142,5 116,5; 118 O.6325 оо со
(/2/) 1 7981 102,14 18,8 0,870 4 бц. ж., —73,4 89 3,09 оо со
(54) 7982 196,29 1Ц 0,877 ' ; 25 0,8690 4 бц. ж.; 220 т, р. оо со
(944, 1124) 7983 132,12 20 0,895 4 бц. ж.; 170 т. р. оо оо
'984 74,08 20 1,136 4 бц. ж.; —98,1 56,9; 57,1 31,9 оо оо
(20) 7985 '986 1.02,14 0,92442°; 25 0,92740 4 бц. ж.; —92,5 101,6 1,89 со оо
(79) '987 206,23 20 0,887 4 бц. крист. 208,5—209 р- р- н. р. ....
1023
свойства органи
сх а l: о й Название Chjiohkm Формула
7988 7989 Уксусная к-та, 3-фен нлгидразид Уксусная к-та, фур- фуриловый эфир см. Гидразин, 1-ацетил-2-фе Фурфурил ацетат «и- С4НзОСН2ОСОСНз
7990 (743) —, цетиловый эфир цетилацетат; гехсадецил-ацетат СН3СООС16Нзз
7991 7992 (4/) —f этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, днацетат этилацетат; уксусный эфир СНзСООС2Н5
7993 7994 7995 7996 4997 7998 7999 8000 8001 8002 8003 (2091) аллил- —, амино- —, л-аминоанилин- —, анилин- —, антранилидо- —, ацетамидо- —1 л-ацетамидоанилин- —, ацетил- —, бензамндо- —, бензоил- —, —, метиловый эфир см, 4-Пентеновая к-та см. Глицин см. Глицин, М-(л-аминофен см. Глицин, N-фенилом. Антраниловая к-та, N-( см. Ацетуровая к-та см. Глицин, Ы-(л-ацетамидо см. Ацетоуксусная к-та см Гиппуровая к-та 3-кетогидрокоричная к-та; З-кето-З-фенилпропноно-вая к-та ил)- карбоксиметил)- фенил) С6Н5СОСН2СООН С6Н5СОСН2СООСН3
8004 (2029) —, —, этиловый эфир бензоилуксусный эфир C6HSCOCH2COOC2H5
8005 —, бром- CHsBrCOOH
8006 (1120} —, —, этиловый эфир этилбромацетат CH2BrCOOC2Hs
8007 8008 8009 8010 8011 (1209) —, атор-бутил- —, бутилэтил- —, винил- —, гуанидо- —, диазо-, этиловый эфир см. Валериановая к-та, dt-$-см. Капроновая к-та, д-этнл-см. З-Бутеновзя к-та см. Гликоциамин метил- N2CHCOOC2H6
8012 8013 (1700) —, дибром- —, —, этиловый эфир этилднброма цетат СНВгаСООН СНВг2СООС2Н5
8014 —, динод- СШгСООН
8015 8016 —, диметил- —, днметнлэтил- см. Изомасляная к-та см. Масляная к-та, в, в-днмг тил-
1024
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
I № по пор. | Молекулярный нес Внешний внд я плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 м.1
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7988 7989 140,14 бц. ж.; 175—177 н. р. р. р.
7990 284,49 20 1,1175 4 иглы; 16—19; 200,516 н. р. т. р. л. р.
(7431 7991 7992 88,10 • 20 0,858 4 бц. ж.; 20 0,901 4 бц. иглы 18,5 —83,6 77,15 р. оо оо
(47) 799; 799' 7991 799< 7991 7991 7991 800С 8001 8002 164,16 103—104 т. р. р- р-
800с 178,19 из бзл. желтов. ж.; разл. 265 разл. н. р. оо оо
{2091 8004 192,21 20 1,158 4 бц. ж.; < 0 265—270 т. р. со оо
{2029 800с 138,96 20 1,122 4 бц. гекс.; 50 разл. 208 СС оо оо
8006 167,01 20 1,934 4 бц. ж.; 159; и. р. оо со
(//2(7 8001 800$ 800< 80К 8011 114,10 13 1,514 4 желт. масл. —22 57—5915 140—141 т. р. р. р- р. бзл.
(1209 80Е 217,86 18 ж.; 1,0852 4 ; 1,07322 бц. расплыв. 48 232 разл.; 195 197250 т. р. р- • р-
8012 245,91 крист, масл. ж.; 194 н. р. оо 'оо
{1700 8014 311,84 20 1,90320 желт, крист. 95—96; т. р. р- р- р. бзл.
8011 8011i НО
65 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
1025
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8017 IJ018 8019 8020 («) 8021 (ЛУ/.5) 8022 (800) 8023 8024 8025 8020 8027 8028 8029 8030 8031 8032 8033 8034 8035 <030 8037 803'.’ 8040 8041 8042 8.043 8044 8045 8046 8047 8048 8049 8050 8051 8052 Уксусная к-та, диоктил-—, диуреидо- —, дифенил- —, дифтор- —, дихлор- —, —, этиловый эфир —, диэтил- —, диэтилметил- —, изоамил- —, изобутнл- —t мзопропил- —t изопропилметил- —, изотиоциан- —( иминоди- —, иод- —, меркапто- —, мстил- —, (а-метилгуанидо)- ' —, метилпропил- —, мвтнлггил- • , yiC-foRCtl- — 7 а-нафтил- —, нитрнлотри- - у ОКСИ* — , иксцди- - , пропилэтил- — t салицил- — 1 силико- — , сульфо- — , 2-тиенил- — । ТОЛИЖ —» трибром- —, трииод- —, триметил- —, трифенил- —, трифтор- 1 см. Каприновая к-та, а-окт см Аллантоиновая к-та дифенилметак-«-карбоновая к-та этилдихлорацетат см. Масляная к-та, «-этил-см. Масляная к-та. а-метил см. Капроновая к-та, о-меп см, Изокапроновая к-та см. Изовалериаповая к-та см. Масляная к-та, а» 3-дин родануксусная к-та дигликольамиисвая к-та тиоглнколсвая к-та см. Пропионов tn к-та см. Креатин см. Валериановая к-та, см. Масляная к-та,®-мстилем. Гликолевая к-та, метиловый эфлр (простой) см. 1-Нафталинуксусная к-см. Тригликольампновая к-см Гликолевая к-та см. Дигликолевая к-та см, Валериановая к-та,я-эт см. Бензойная к-та. о-(карб см. Силикоуксусная к-та см. 2-Тиофену ссусная к-та см. а -Толуиловая к-та, мет) см. Пивалеаая к-та г!Л- (С6Н5)2СНСООН chf2cooh СНС12СООН СНС12СООС2Н3 в-этил- 1Л- етил- cnsch2cooh NH (СН2СООН) 2 СНЗСООН SHCH2COOH мстил-» та га ил- жсиметокси)- НОзЗСНоСООН 1Л- СВгзСООН CJ.iCOOH (CSH5)3CCOOH CFaCOOH
1026
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЕ
Продолжение
। № по п^э. Молекулярный вес Внешний вид и паотиость Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
801 801:; 8019 . 212.25 бц. иглы из 148 ВОЗГ. л. р. гор. л. р. л. р. р. хлф.
8021! 96,04 воды или лист, из эт. бц. ж.; 0,35 134,2 л. р. р. р.
(S) 802 . 128,94 1,5359'0 бц. ж.; 5—6; 10,8 194 8,63 р- р.
(ШО 802!! 156,99 15 1,5773Тз; 21 1,5634~4 бц. ж.; 158,2 Т. р. со
(801) 8021 8021 802 5 802 5 802 7 8025 802) 117,12 20 1,2821 ромб. ПЛ. 125—126 ВОЗГ. р. гор.
803) 133,11 бц. ромб. — 225 2,43° и. р. н. р.
8031 185,94 бц. ромб. пл. 82 разл. Р- р- р-
803? 92,11 ж.; —16,5 104-106" Р- р- р-
80В 80В 80В 80г 6 803' -80В 80г 9 80'0 80В 80'2 80В 80< 4 3045 140,11 _20 1,3253 4 гигр. тб. 86 — 245 Р- л. р. н. р.
80' 6 80- 7 8048 296,76 из воды бц. мн. тб. 135 разл. 245 разл. л. р. л. р. л. р. т. р.
80-19 437,73 желт. лист. 150 разл. р. р- р- лигр.
во ;с 80И 288,35 мн. пр. из 265; 267 т. р. р- т. р. р. бзл.
8012 114,03 эт. бц. ж.; 1,53514° —15,25 72,4 л. р. • . . .
1027
(5!
СВОЙСТВА ОРГАНИ
CJ. о • и С) г: £ Название Синоним Формула
8053 Уксусная к-та, трихлор- CChCOOH
8054 —, —, метиловый эфир метилтрихлорацетат CCI3COOCH3
8055 —, —, соль с пиперазином C4Hi0N2-2CC13COOH
80.55 —, —, этиловый эфир этилтрихлорацетгт CCI3COOC2H5
8057 8058 —, уреидо- —, фенил- см. Гидантоиновая к-та см. «-Толуиловая к-та CeH5OCH2COOH
8059 —, фенокси- гликолевая к-та, фениловый эфир (простой)
8060 8061 —, фтор- —, 2-фураль- см. 2-Фуранакриловая к-та ch2fcooh
8062 —, 2-фуроил-, этиловый эфир этил-2-фуроил ацет ат; этил-пиромуцилацет ат C4H3OCOCH2COOC2H6
8063 (63/) —, хлор- CH2C1COOH
8064 —, —, бутиловый эфир бутилхлорацетат СН2С1СООС4Н9
8065 (496) —, —, метиловый эфир метилхлорацетат СН2С1СООСНз
8066 —, —, соль с пиперазином C4HioN2 2CH2CICOOH
8067 —, м-фенилфенацило-вый эфир СН2С1СООСН2 СбНзСбН4СО
8068 (505) —, —, этиловый эфир этилхлорацетат CH2C1COOC2HS
8069 —, циано- мононитрил малоновой к-ты CNCH2COOH
8070 —, —, метиловый эфир — —, этиловый эфир —, этил- —, этиламино- CNCH2COOCH3
8071 {419) 8072 8073 см. Масляная к та см. Глицин, N-этил- cnch2cooc2h5
8074 —, этилен- см. Циклопропанкарбоновая к-та
8075 —, ЭТОКСИ- гликолевая к-та, этиловый эфир (простой) С2НбОСН2СООН
1028
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О с о с Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.. °C Т. кип.. °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8053 163,38 бц. ромб.; 61 1,6298 4 57,5 197,5 12025 р- р- ....
8054 177,40 бц. ж.; 19 1,4868 4 -17,5 153,8 возг. разл. р-
8055 412,89 бц. крист. 121-121,5 р. р. гор. н. р.
8056 (1039 191,43 бц. ж.; 20 1,383” 168 и. р. оо оо
8057 8058
8059 152,15 бц. пл. или иглы из воды 99 285 разл. 1,2'0 р- р- р. бзл., укс.
806С S061 78,04 бц. крист. 33 165 Р- р- ....
896^ 182,18 ж. 142-14310 и. р. р- р-
806£ (631) 94,49 бц. ромб.; 20 1,58 ю а-форма 63; р -фор ма 55-56; у-форма 50 189 л. р. р- р- р. бзл.
8064 150,61 ж.; 0 1,103 4 175; 181—183
8065 (496) 108,52 бц. ж.; 25 1,227 4 —32,7 131,5 т. р. оо оо
806С 275,11 бц. крист. 145—146 р- р. гор. н. р. ....
8061 288,73 116 . . .
806! (ЯК) 122,55 бц. ж.; 20 1,159” -26,0 144,2 н. р. оо оо
8069 85,06 расплыв. крист. 66; 69-70 разл. 160; 10815 р- р- р- т. р. бзл.
8070 99,09 бц. ж.; 1,123'5 -22,5 200 и. р. оо оо
807: (410 113,13 бц. ж.; 20 1,063^" —22,5 206 н. р. оо оо ....
807 ! 8074 807 f
8075 104,10 бц. ж.; 20 . 1,102 4 206 л. р. л. р. л. р. . . •
1029
СВОЙСТВА ОРГАНИ
л <□ 1= о к ’ Название Синоним Формула
8070 8077 (7) Уксусная к-та, этокси-, филовый эфир Уксусный альдегид ацетальдегид; этгнал; альдегид С2Н5ОСН2СООС2Н5 СНзСНО
8078 8079 8080 8081 (5S3) —* диметилацеталь —, 2, 4-динитрофенил- гидразон —S диэтилацеталь —, ОКСИМ см. Этап, 1, 1-диметокси- см. Ацеталь ацетальдоксим CH3CH = NNHCgH3(NO2)2 CH3CH = NOH
8082 8083 —t питрооксим —, семикарбазон см. Нитроацетальдоксим ch3ch=nnhconh2
8084 8085 8086 8087 8088 8089 8090 8091 8092 8093 8094 8095 (П6) —, фенмгидразон —» циангидрин —, бутилэтил- —9 дихлор- —т метил-трибром- —т триметил- —9 7-ТрИТИО- —, трихлор- —, фенил- Уксусный альдегид-аммиак Уксусный ангидрид 2-фенил-1-этилиденгидра-зин см. Молочная к-та, нитрил см. Капроальдегнд, а-этил дихлорэтаяал см. Пропионовый альдегид см. Бромаль см. Пивалевый альдегид см. Хлораль см. а-Толуилозый альдегид 1-аминоэтанол; а-аминоэти-ловый спирт; ацетальде-гидаммиак; альдсгид- аммиак этановый ангидрид CH3CH = NNHCcH5 CHC12CHO (CH3CHS)a CH3CH(NH2)OH (СНзСО)2О
8096 8097 8098 Уксусный эфир Улексин Умбеллиновая к-та см. Уксусная к-та, этиловый см. Цитизин 2, 4-диоксикоричиая к-та эфир (HO)2CeH3CH == снсоон
8099 Умбеллиферон 7-оксикумарин HOCGH3OCOCH=CH 1 1
8100 (^2) 8101 8102 (.8(18) Ундекан Ундекановая к-та 1-Ундеканол гендекан см. Ундециловая к-та ундециловый спирт; ]-геп-деканол CH3(CH2)9CH3 CH3(CH2)9CH2OH
1030
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
ci Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в,а на 100 мл
с о Е g Молекулярный вес воды этанола эфира прочих органических растворителей
8076 132,15 бц. ж. 152
8077 (7) 807:1 8070 808 > 808 (Ж) ’ 44,05 224,18 59,07 бц. ж.; 18 0,7834 4 масл. желт. чеш. иглы или бц. ж.; 20 —123,5 167 13; 47 20,2; 20,8; 21 114—115 р- со Р- оо оо р- оо оо бзл.
808 ! 808J 808< 808 i 808 i 808" 808 1 808 ) 809 ) 809 80С 2 809 J 8094 101,11 134,18 112,94 180,34 61,09 0,9656 4 ИГЛЫ из воды или 0 эт.; 1,030(Р бц. иглы бц. ж. бц. ромб. 162—163 а 98—101; 3 57 81 70—80; 97 236-23720 90,5 100 100 разл. 3" л. р. р- л. р. т. р. р. петр. эф.
809, i UH) 102,09 бц. ж.; 15 1,08712 4 ; 20 —73,1 140,0; 44,615 13,6 разл. разл. оэ р. бзл., хлф.
809 > 809' 8093 809) 8109 (4П‘) 180,16 162,15 156,31 1,0820 4 желт. пор. иглы изводы 20 0,74 )24 4 240 разл.; разл. 260 223—224; 225—227 -25,9 возг. 195,89; 8115; 6Р т. р. роо н. р. ; р- р‘ п. р. т. р. л. р. хлф.; р. укс.
810 > (80<Г) 172,32 Кр1 СТ. ИЛИ 23 ж.; 0,8334 4 11; 19 1311 s; 123—1256 и. р. р- л. р.
1031
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8103 (766) d-2- Ун деканол d-2-уидециловый спирт; ме-тилноиилкарбинол; 2-ген -деканол СН3(СН2)8СНОНСН3
8104 (646) 2-Ундеканон метилнонилкетон; 2-генде-канон СН3СОС9Н19
8105 8106 3-Ундеканон 6-Ундеканон октилэтилкетон; 3-гендека-ион диамилкетон; дипентилке-тон; капрон; 6-гендека-нон CjHsCOCjHi? (CSH,1)2CO
8107 (7й?) 2-Унде.цен 2-гендецен; Р-ундецилен; ундецилен С8Н17СН = СНСНз
8108 8109 8110 8111 8112 8113 Ундеценовая к-та Ундецил цианистый Ундецилальдегид Ундециламнн Ундецилен i-Ундециленовая к-та см. Ундециленовая к-та см. Лауриновая к-та, нитри см. Ундециловый альдегид 1-амииогендекан; гендецил-амин см. 2-Ундецен 10-гендеценовая к-та; 10-ун-децеиовая к-га л C4H9CH2NH2 СН2=СН(СН2)8СООН
8114 Ундециловая к-та ундекановая к-га; гендека-новая к-та СН3(СН2)9СООН
8115 (690) Ундециловый альдегид ундеканал; гендеканал; ун-децилальдегид СН3(СН2)9СНО
8116 8117 оксим 1-Ундецин гендеканал, оксим рутилиден; 1-гендецин; но-нилацетилен CH3(CH2)sCH = NOH СН=С(СН2)аСНз
8118 8119 Урадал п-Уразин см. Адалин тетра ги дро-си-им-тетразин-дион; днмочсвина; дикарбамид 5-аминобарбитуровая к-та; диалуровая к-та, амид; NHNHCONHNHCO 1 1
8120 Урамил NHCONHCOCH(NH2)CO 1 1
диалурамид; мурексан
1032
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о е о с а Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 м.л
воды этанола эфира прочих органических растворителей
810 1 (766) 172,32 ж.; 20 0,8270 4 17 d 12 d 1282с; / 231—233; dl 228-229 0,02 р- р- ....
8101 (64 >) . 170,29 0,8295 4 ; 20 0,826 4 12; 15 226; 228; 105—10612 н. р. р- р- ....
81С5 170,29 Ж. 4,5 227; 104-106" н. р. р- р-
81(6 170,29 лист.; 20 0,8262 4 14—15 226 н. р. л. р. л. р. ....
81(7 (7(3) 8108 8109 8110 154,29 бц. ж.; 15 0,7735 15; 20 0,7729 4 193; 78,5" и. р. со со
81L1 8 12 171,33 бц. ж. 16,5 241,6 т. р. р- н. р. . • «
8113 184,28 бц. крист, или желт, ж.; 25 0,9075 4 ; 25 0,9102 25 24,5 275-198-20090; 165'5 н. р. оо оо р. хлф.
8! 14 186,29 крист, из ац.; бц. чеш.; 0,8905 28; 29—30 228|60; 212,5'°°: 164'5 и. р. т. р. р- • « • •
8 15 (6Р6) 170,29 ж.; 20 0,830 4 ; 23 0,8251 4 —4 117'8 и. р. р- р- • * * •
8116 185,31 иглы из мет. 72 р. р. р. • • • •
8117 П18 152,28 ж.; 25 0,8666 4 —33 209—210; 110"; 91s н. р. р- р- • • •
8119 116,08 ми. пр. из воды 266; ~ 270 .... т. р. т. р. т. р. гор. укс.
8120 143,10 иглы или ил. из воды < 400 • • • • т. р. гор. . . . н. р. . • • •
1033
свойства органи
•don пи явр . .. _ _ Название Синоним Формула
81:21 Урацил 2, 4(1,3 или 2, 6)-пирими-динднон; 2, 6-днэксипири-мидин см. Тимин см. Карбаминовая к-та, эти см. Карбаминовая: к-та, мет аминовая к-та, метиловый см. Карбаниловая к-та, про см. Карбаниловая к-та, эти см. Мочевина, этилиден- см. Карбаминовая к-та. ме см. Гексаметилентетрамин NHCONHCOCH-CH 1 1
8122 8123 8124 8125 8126 8127 8128 8129 8130 —, 5-метил-Уретан —, метил- —, пропнлфенил- —, N-фенил-Уретидон, 4-метил-Уретилан Уротропин d-Усниновая к-та ловый эфир ил-, этиловый эфир; карб-эфир лиловый эфир ловый эфир тиловый эфир CihHkjO?
8131 8132 (N-M) <П-Усниновая к-та а-Фелландрен 5-изопропил-2-метил- 1, 3-циклогексаднен; 1, 5-л-мептаднен С18Н16О7 С юН 16
8133 8134 р-Фелландрен Феназин 1 (7),2-м-мснтадие i; 3-изо-пропил-6-метилен циклогексен С юН 16 C0H4NC0H4N 1 1
8135 —, 5, 10-дигидро- гидра зофспилеи c6h4nhc6h4nh 1 1
8136 —, 2-метил- C0H4NC6H3(CH.i)N 1 1
8137 8138 8139 8140 8141 8142 8143 2(10)-Феназннон, 10-фенил-Феназон Фенамин Фенантрагидрокинон Фенантракинон Фенантран Фенантрен см. Апосафранон см. Антипирин а-метил-р -фенил эти л а мин; 0-амннопролилбензол; бепз-эдрип; амфетамин см. 9, 10-Фенантрепдиол см. Фенантронхи нэп 9,10-ди гидрофеи ан трен С0Н1,СН2СН(МН2)СНз с14н12
8144 8145 —, амино- — ,?-бензил- см. Фенантриламии СЙН5СН2С14НЭ
8146 —, 9-бром- СнНцВг
8147 —, 9, 10-диметил- СнНЦСНзИ
8148 —, 3, 4-диметокси- морфол, диметилолый эфир СцНа(ОСНз) 2
8149 8150 —, диокси- —, 9, 10-дифенил- см. Морфол; 9, 10-Фепан-трендиол C|4H(j (СбЫз) 2
1034
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
№ по пор. | Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Г. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8121 81! 2 81! 3 81! 1 81' 5 816 81 !7 81 !8 81 !9 8U0 81М 112,08 344,33 344,33 ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ крист, из мет. или бзл.; желт, пр. из эт. желт. мн. пр. 335; 338 195—196; 203 193—194 разл. т. р. хол.; л. р. гор. н. р. н. р. н. р. р- т. р. р- р- 0,3 л. р. хлф. р. хлф.
8i; а (14' й) 8133 81.14 8415 136,24 136,24 180,20 182,23 ж.; 25 0,8463^ ж.; 0.852020 желт, иглы ромб. лист. 171 разл. 175 171; 173—175 > 360 н. р. т. р. н. р. н. р. н. р. 2 т. р. гор. р- р- т. р. р. хлф. р. хлф.
8116 8' 37 8 38 8139 8 40 8 41 194,23 135,21 иглы ж.; 0,93 117,0 350 разл 203; 205; 63—647 т. р. гор. т. р. т. р. р- т. р.
8142 8143 f 114 8145 8146 180,25 178,24 268,36 257,14 иглы из мет. бц. мн. лист, из эт.; 1,063100 иглы из бзл.; лист. из. эт. бц. пр.; 10 1,4093 4 34,5—35 99,15 91—92 63 16815 340,1 возг. ~360 н. р. н. р. н. р. 214* 10,о’78 т. р. т. р. 8,9315 Р- р. бзл, хлф., укс. cs2 т. р. бзл. р. укс., cs2
8 47 8 48 .'149 8 50 206,29 238,29 330,’42 пр. из разб. укс. лист, из разб. эт. бц. иглы из эт. 139 44—45 235 возг. разл. 298-303*1! возг. 270 н. р. н. р. т. р. л. р. т. р. л. р. Р- л. р. бзл., хлф.; р. укс. р. бзл.
1035
СВОЙСТВА ОРГАНИ
r«io.'’. ou виг 1 Название Синоним Формула
8151 8152 Фенантрен, 7-изопропил-1-метил- —, 1-метил- см. Ретен
815.3 —, 3-метил- СНзСиНд
8154 8155 8156 8157 8158 8159 —, окси- —, 3, 4, 5-трноксн-Фенантренгидрохинон 3, 4-Феиантрендиол 9,10-Фенантрендиол 3, 4, 5-Фенантрентриол см. Фенантрол см. 3, 4. 5-Фенантрентриол см. 9, 10-Фенантрендиол см. Морфол фенантрагидрохиьон; фенантренгидрохинон; 9, 10-диоксифена нтрен 3, 4, 5-триоксифенантрен СцН8(ОН)2 СцН7(ОН)3
8160 8161 Фенантренхинон —, 2, 7-динитро- 9, 10-фенантренхинон; фен-‘ антрахинон С6Н4СОСОС6Н4 NO2C6H3(CO)2C6H3NO2
8162 —, 2-нитро- NO2C6H3(CO)2C6H4 1 1
8163 Фенантридин c6h4ch=nc6h4 1
8164 2-Фенантриламин 2-аминофенантрен cI4h9nh2
8165 З-Фенантриламин З-аминофепантрен C14H9NH2
8166 9-Фенантриламин 9-амияофенантрен c14h9nh2
8167 2-Фенантрол 2-оксифенантрен C|4H9OH
8168 З-Фенантрол 3-оксмфенантрен C14H9OH
8169 8170 4-Фенантрол 9-Фенантрол 4-оксифенантрен 9-окснфенантрен C|4H9OH C,4H9OH
8171 8172 8173 8174 8175 8176 8177 8178 Фенацетин Фенацил бромистый Фенацил хлористый Фенациловый спирт Фенетндин, N-ацетил-о-Фенетидин ж-Фенетидин И-Фенетидин см. л-Ацетофенеткдид см. Ацетофенон, а-бром-см. Ацетофенон, ^-хлор-см. Ацетофенон, а -окси-см. Ацетофенетидид о-этоксиапнлнн; о-амино-фенетол л-этоксианилин п-этоксианилнн C2H5OC6H4NH2 c2h5oc6h4nh2 C2HsOC6H4NH2
8179 8180 —, N, N-диацетил- —, 2-нитро- см. Диацетанилид, п-этокси 2-нитро-4-этоксна нилин NH2C6H3(OC2Hs)NO2
8181 Фенетиламин А (3-фенетиламин; 1-амино-2-феннлэтан; 3 -фенил-этнламин C6HsCH2CH2NH2
10.36
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
С с Е С Е й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т, кип., “С Растворимость в г на 100 м.2
воды этанола эфира прочих органических растворителей
81 Я
1 81,'.2 зГ<3 8154 8155 8156 81 57 81.58 192,26 192 ?6| 210,24 ЛИСТ. ИЗ ЭТ. fpHCT. ИЗ ЭТ. бц. иглы 123 65 147—148 .... н. р. И Р р. гор. р-р л. р. л. р. р. бзл.
8159 81 >0 8151 8152 8163 8164 8’65 8 66 8 (57 8 68 8169 8170 1171 3172 3173 3174 8175 1176 226,24 208,22 298,22 253,23 179,21 193,26 193,26 193,26 194,26 194,26 194,24 194,24 137,19 лист, из воды желт.-ор. иглы; 1,405 зол.-желт, иглы из укс. желт. лист. из укс. иглы из разб. эт. бл.-желт. крист, из лигр, крист, из лигр. бл.-желт. пр. лист, из разб. эт. иглы из разб. эт. крист. • бц. иглы из лигр. ж. 148 207 301—303 257 104; 10(5 85 а-форма 143; Ч-форма 87.5 137—138 168 119; 122 108 153 <—21 ~360 349769; 360 возг. 229,2 н. р. т. р. н. р. 0,03 н. р. т. р. т. р. н. р. хол.; т. р. гор. н. р. н. р. т. р. л. р. л. р. Н. р. н. р. л. р. р- л. р. л. р. л. р. л. р. р-Л р. р- л. р. л. р. л. р. р- л. р. л. р. л. р. р-л. р. р- р. бзл. (0,542°) т. р. укс. т. р. укс. л. р. бзл., хлф. л. р. хлф., гор. бзл., лигр.
Н77 f 1.78 8179 (.180 3181 137,19 137,19 182,19 121,18 ж. ж.; 1.061315 кр. пр. из эт. ж.; 0.95824 2,4; 4,7 112—113 248 248,6; 254,2 195; 198 т. р. т. р. р- р-р- т. р. хол.; р. гор. т. р. р-р- р- Т. р. ....
1037
свойства органи
£•-С с: С' с: Название Синоним Формула
8182 Фенетиловый спирт 2-фенилэтанол; бонзилкарбинол СбН5СН2СН20Н
8183 (1769} Фенетол этокси бензол; фС1 ил этиловый эфир C2H5OC0HS
8184 —, 0-бром- Р-бромфенилэтпловый эфир С6Н5ОСН2СН2Вг
8185 (2/66) —, о-нитро- о-нитрофен н л этиловый эфир NO2C6H4OC2H5
8186 —, лг-нитро- no2c6h4oc2h5
8187 —, и-нитро- NO2C(;H4OC2Hs
8188 —, О-ХЛОр- 1-хлор-2-этоксибекзол; о-хлорфенилэтиловый эфир ClC6H4OCiHs
8189 —, «-хлор- 1 - хлор 4-этокси бензол; л-хлорфенилэтиловый эфир C1C6H4OC2H3
8190 8191 8192 —, Р-хлор- Феннл бромистый и иодистый Фенил фтористый и хлористый феи ил-2-хлорэтилоный эфир см. Бензол, бром- Бензол кол- ем . Бензол, фтор-; Бензол, хлор- C6H5OCH2CH2CI
8193 (]7'2(>) Фенилацетат фенол, ацетат; ацетнлфе-н ол СНчСООС^й
8194 Фенилдназоний см. Бензолдиазоняй, произв одные
819b Фени л дисульфид дифенилдисульфид: фенилдитиобензол (CeHr,)2S2
8196 о-Фенилендиамин 1, 2-диаминобензол; о-аминоанилнн C0H4(NH2)2
8197 —, N, N'-дианетнл- 1, 2-диацстаминдобднзол C6H4(NHCOCH;)2
8198 —, N, N-диметил- о-амино-N, N-диметилаии-лип; 1-амнно-2-/;иметил-ампнобензол (CH3)2NCcH4NH2
8199 —, N, М'-ди-птил- GH (NHCH h
8200 —, N-фен. о -аминодифепиламим NH£ fl NHC.H s
8201 —, 4-хлор- (NH2)2C6H3C1
8202 (26'66) лгФенилендиамин 1, 3-днаминобензол; jw-амнноанилин COH4(NH1)2
8203 —, 4-(3 аминофенилазо)- 2, 4. З'-триаминоазобснзол NCoH3(NH2)2 II NCeH4NH2
1038
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
| We по пор. | Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., “С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды эт анола эфира прочих органических растворителей
818'! 122,16 бц. ж.; —27 219—221 1,6 ОО со
8183 122,17 1,0235'5 бц. ж.; 20 0,9666 4 —33; 172; 609-2 н. р. р. р. со
(/70!) 8181 201,07 —30,2 35 240—250 н. р. р. р-
8185 167,17 желт, ж.; 2,1; разл. 268; 275; и. р. р. р.
12!6Ь 8186 167,17 1,1915 желт, иглы 5—6 34 149,36 284; 16970 и. р. р. р.
8187 167,17 бц. МН. пр. 60 283 н. р. р. гор. л. р.
8188 156,61 из эт.; 1,1815 бц. ж. .... 208 .... р- р- р. бзл.
8169 156,61 крист. 21 212 р- р-
8190 156,61 пр. 28 220; и. р. л. р. л. р. л. р. бзл.,
8 91 8 92 8133 136,15 бц. ж.; 100-102"' 195,5 0,0318 со лигр. со хлф.,
(Г, 2D) ЯП 8195 218,33 20 1,077 4 иглы из эт. 61 310 pajji. н. р. р. р- лед. укс. р. CS2,
8; 96 108,14 кор.-желт. 102; 252; 4,15”; л. р. л. р. бзл. р. хлф.
8197 192,21 крист, из хлф. иглы из воды 103,8 186 256—258 73381 л. р. гор. л. р. т. р. т. р. бзл.,
8198 136,20 бц. иглы 218 т. р. л. р. л. р. лигр.
8199 136,20 пр. из лигр 245—255
8200 184,24 бц. иглы иг 79-80 Р' р. бзл.,
8201 142,59 воды лист, из воды 76 т. р. п. р. ац., хлф.; т. р. лигр.
8.202 108,14 бц. ромб. 62,8 282—284; 35,125 р. р‘
2668) 1203 227,27 иглы; 15 1,1389 13; 58 1,10696 4 ор.-кр. мн 143,5 287 н. р. л. р. л. р.
1039
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ci о <2 Название Синоним Формула
8204 .и-Фенилендиамин, jw-aMHHO-N, М-диметилани- (CH3)2NC0H.lNH2
8205 N, N-диметил- —, N, N'-ди-н-толил- л ин; 1-а мино-3-ди метил- аминобензол С3Н4 (NHCeH4CH.3)2
8206 8207 —, 4-фенилазо-я-.Фенилендиамин см. Хризоидин, основание I, 4-диаминобензол1, C6H4(NH2)2
п-аминоанилин
8208 —, N, N-диметил- п-амино-N, N-днметилани- (CH3)2NC6H4NH2
л ин: 1-а мино-4 диметил- аминобензол
8209 —, N, N'-диметил- C6H4(NHCH3)2
8210 —, N, N-диэтил- л-амино-N, N-ди э гил а ни- (C2H5)2NCoH4NH2
8211 8212 —, N-метил- —, N, N, N' N'-тетра- лип; 1-амино-4-днэтил-аминобензол л-амино-М-метиланилин ch3nhc6h4nh2 C6H4[N(CH3)2]2
8213 метил- —, N-фенил- л-аминодифениламин c6h5nhc6h4nh2
8214 Фенилизоцианид фенилкарбидамин CeHsNC
8215 8216 8217 8218 8219 (2670) Фенилкетон Фенил меркаптан Фенилнитрамин Фениловый эфир Фенилсульфид см. Бензофенон см. Тиофенол см. Анилин, N-нит ро- ем. Дифениловый эфир дифенилсульфид; фенил-тиобензол; бензолсуль- фид (C6Hs)2S
822и 8221 Фенилсульфон Фенилфосфат см. Дифен иле ул ьфон трифеиилортофосфат (C6H5O)3PO
8222 Фенилфосфорная к-та монофеи ил ортофосфат C6H5OPO(OH)2
8223 Фенил-2-фурилкетон 2-бензоилфуран C4H3OCOC6H5
8224 Фенил-2-хлорэтиловый см. Фенетол, Р-хлор-
8225 эфир Фенилцетиловый эфир 1-фенокси гекс а декан C8H5OCH2C15H31
8226 Фенилциклобутилкетон бензоилциклобутан; бензоил тетра метилен CeH5COCH(CH2)2CH2 -• 1 1
8227 (2060) Фенилэтилкетон 1 • фен ил-1-пропанон; про- пиофенон C2HsCOCeH5
1040
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. | Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8204 136,20 масл. ж.; 0.99525 < —20 268—270 т. р. Л. р. л. р.
8205 288,39 иглы из эт. 138—139 разл. Н. р. т. р. т. р. т. р. бзл.
82O(i р. хлф.
8207 108,14 бц. мн. из воды или эт.; пл. из эф. 139,7; 147,0 267 3,824 р- р-
8208 136,20 бц. иглы из бзл. -|-лигр.; 15 1,0414 15; 20 1,036 4 41; 53 262 Р- л. р. л. р. р. хлф.
8209 136,20 крист, из лигр. 53 14917 т. р. л. р. л. р.
8210 164,25 ж. 261—262; 139-14010 Р- л. р. л. р.
8211 122,17 лист. 35,5 259,5 л. р. л. р. л. р.
8212 164,25 лист, из разб. эт. 51 260 т. р. гор. л. р. л. р. л. р. хлф.
8213 184,23 лист, из эт. 66—67 354 (в токе Н2) т. р. л. р. л. р.
8214 82 15 103,13 з. ж.; 0,977515 166 разл. . . . Р’
821С 821? 821Н р. CS2, бзл.
8219 (2670} 186,27 бц. ж.; 15 1,1185 15 < —40; —21,5 296 н. р. р- со
822')
8225 326,29 пр. из эт. 49—49,5 245" н. р. р- Р- р. бзл., хлф.
8222 174,10 иглы из воды; чеш. из хлф. 9 -98; 99,5 «... р- р- р. бзл.
8223 172,18 ж.; 19 1,1839 19 285 н. р. р- р-
8221
8225 318,54 лист.; 82 0,8434 4 41,8 2001
8226 160,21 258
8227 (7360} 66 134,18 Зак. 1083. С бц. лист, или ж.; ' 20 1,012 4 правочник хим 21 та, т. II 218; 115-12021; 753 н. р. р- р- 1041
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. | 1 Название Синоним Формула
8228 Фенилэтилкетон, 2, 4-диокси- 4-пропионилрезорцин С2НйСОС6Нз(ОН)2
8229 8230 Фенилэтиловый эфир Фенил этилсульфон см. Фенетол этил сульфонил бензол C2H5SO2C6H5
8231 Фенобарбитал 5-фенил-5-эти л барбитуровая к-та; люминал C6H5(C2H5)C(CONH)2CO 1 1
8232 Феноколл а-амино-я-ацетофенетидид nh2ch2conh 1
С2Нг,ОСсН4
8233 8234 Феноксазин Феноксатин NH сйн / \с„н4 о S сбн4< ;с6н4
8235 (2133) Фенол карболовая к-та; оксибен-зол С6Н5ОН
«236 8237 8238 8239 8240 —, ацетат —1 п-аллил- —, п-амил- —, n-tnpetn-амил- —, о-амино- см. Фенилацетат см. Хавикол п-(а, <?-диметнлп[ опил)-фенол о-оксианилин СвНцСоЩОН СйН11СсН4ОН nh2c0h4oh
8241 г—, ,и-амино- м-ор:сианилин nh2c6h4oh
8242 82'3 8244 8245 8246 —, и-амино- 7—, 2-амино-4, 6-динитро- —, 2-амино-З-нитро- —, 2-амино-4-нитро- —, 2-амино-5-нитро- ц-оксианилин; родиналь; параамидофенол см. Пикрампновая к-та nh2c0h4oh НОСиНч(ХО2)ЫН2 HOC0’H3(NO2)NH2 HOCcH3(NO2)NH2
8247 —, 2-амино-6 нитро- HOCcH3(NO2)NH2
8248 —, З-амино-4-нитро- HOC6H3(NO2)NH2
8249 —, З-амино-5-ггитро- HOCGH;i(MO2)NH2
8250 —, 4-амино-2-нитро- HOC0H.4(NO2)NH2
8251 8252 —, 4-амино-З-нитро- —, 5-амино-2-нитро- 3-а м и но-6-ни гро |ченол HOCgH.i(NO2)NH2 HOCfiH3(NO2)NH2
8253 «254 —, /1'(3>аминоэтнл)- —, о-амокси- см. Тирамин пирокатехин, моноамил о* вый эфир HOC6H4OCsHn
1042
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. | Молеку-лярный аес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8228; 8229 166,18 желт, иглы из эт. Н2О 56; бв. 97,5 т. р. р- р- р. бзл., укс.; т. р. хлф., петр. эф.
8230 170,23 мп. пл. из эф.; лист, из разб. эт.; 1,01022 42 > 300; 160'2 т. р. р- р- р. хлф., бзл.
8231 232,23 бц. крист. 174 ‘ • • • P- гор. р- р-
8232 194,23 бц. иглы 100,5 бв. .... т. р. р- р-
8233 183,20 лист, из бзл. 156 возг. л. р. л. р.
8234 200,24 иглы из эт. 60—61 183'2 н. р. л. р. л. р.
8235 (2133) 94,12 бц. ромб, иглы; 1.054545 41; 43 182; 9025 6,7'°; со66 со л. р. р. хлф., глиц., CS2
823С 8237
8238 164,25 бц. ж. 23 250,5; 262 т. р. гор. р- р- . . . .
8239 164,25 бц. иглы 92—93 262,5; 265—267 т. р. л. р. л. р.
8240 109,14 бц. пл. или иглы 170; 174 возг. 1,7° 4,4° т. р. ....
8245 109,14 бц. пр. из тол. 122—123 2,6 л. р. л. р. т. р. бзл., лигр.
«242 109,14 бц. лист. 184 разл. возг. 1,1° 4,5° т. р.
824’, 8241 154,13 кр. иглы 216—217 возг. Р-
8245 154,13 ор. пр. 143 т. р. л. р. л. р.
8246 154,13 кор. иглы из воды или эт 202 р. гор. . - . .
8 245' 154,13 кр. иглы из эт. 111 t. р. гор л. р. л. р. л. р. бзл., хлф.
8243 154,13 ор. иглы 18.5—186 т. р. гор р- л. р. л. р. бзл., хлф.
824! 154,13 желт, крист 165 л. р. л. р. т. р. бзл., хлф.
.8250 154,13 кр. иглы из эт. 131; 142—143
825L 154,13 кр. пр. из эт 154 р- р- р-
3255? 154,13 ор.-желт. иглы 163
825
3251 180,25 1 245—248 104—106' 1
66* 1043
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о к Q С Название Синоним Формула
6255 Фенол, .и-амокси- резорцин, моноамиловый "Эфир НОС6Н4ОС5Нц
8256 8257 8258 —, д-амокси- —, о-, л- и н-ацетил- —, ацетиламино- гидрохинон, моиоамдлояый эфир см. Ацетофенон, окси- см. Ацетанилид окси- НОСвНДЭСзНл
8259 —, о-бензил- С6Н5СН2С6Н40Н
8260 —, л-бензил- n-оксиди фен ил метан с6н5сн2свн4он
8261 —, л-бензиламино- c6h5ch2nhc6h4oh
8262 —, Л-бензилиденамино- N-бензаль-м-окснанилин c6h5ch=nc6h4oh
8263 —, о-бром- BrC6H4OH
8264 —, лг-бром- BrCeH4OH
8265 —, л-бром- ВгС6Н4ОН
8266 —, о-бутил- С4НЭС6Н4ОН
8267 —, .и-бутил- С4Н9С6Н4ОН
8268 —, л-бутил- С4Н9С6Н4ОН
8269 —, п-втор-бутил- С4Н9СвН4ОН
8270 —, п-трет-бутил- (СНз) зССбН^иН
8271 —, о-бутокси- пирокатехин, монобутило-ЕЫЙ эфир С4Н9ОС6Н4ОН
8272 —, л-бутокси- резорцин, монобутиловый С4Н9ОСбН4ОН
8273 —, Л-бутокси- эфир гидрохинон, монобутил0-ный эфир о-оксистирол С4Н9ОС6Н4ОН
8274 (2309) —, 0-ВИНИЛ* СН2=СНСеН4ОН
8275 Ы76 —, лс-винил* —, гексагидро- ти-оксистирол см. Циклогексанол СН2=СНС6Н4ОН С6Н13ОС6Н4ОН
8277 —, л-гексилокси- гидрохинон, моногексиловый эфир
8278 —, п-гептилокси- гидрохинон, моногептило- выЙ эфир С7Н15ОС6Н4ОН
1044
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
| № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., •с- Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8255 180,25 140s
8256 8257 8258 180,25 49—50
8259 184,23 21 312 л. р. гор. л. р. л. р. . . . .
8260 184,23 бц. ИГЛЫ из эт. 83—84 320—322 р. гор. р- р- ....
8261 200,26 лист. 90 . . н. р. л. р. л. р. бзл.
8262 197,24 лист, из разб. эт. 185—186 н. р. л. р.
8263 173,02 бц. масл. ж.; 1,4924 4 5,6 194—195 т. р. р- р- . . . .
8264 173,02 ЛИСТ. 33 236,5; 135—14012 т. р. л. р. л. р. р. хлф.
8265 173,02 тетр.; l,840,s; 1,588я0 63,5 238 1,4215 л. р. л. р. р. хлф., укс.
8266 150,22 бц. ж.; 20 0,975 4 234—237 т. р. р- р-
8267 150,22 бц. ж.; 20 0,974 4 . . . . 247—249 т.‘ р. р- р- , . . ..
« 8268 150,22 бц. ж.; 20 0,978 4 246—250 т. р. р- р- . . .
8269 150,22 бц. иглы 59 240,5 т. р. р- л. р.
8270 150,22 иглы из воды; 114 0,9081 4 99 236—238 р- р- р-
8271 166,22 1.02625 231—234; 159е9
8272 166,22 130s
8273 166,22 64—65
8274 (2309) 120,15 иглы; 19 1,061 4 ; 35,5 1,0468 4 29 108ls р- л. р. л. р.
8275 8276 120,15 масл. ж. • * • • 114_ 116'в ....
8277 194,27 48
8278 208,30 60
1045.
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8279 Фенол, 2, 4-диамино- (NH2)2C6H3OH
8280 —, —, дихлоргидрат диамол; амидол (NH2)2C6H3OH -2НС1
8281 —, 2, 5-диамино- (N Н2)гСбНзОН
8282 —, 3, 4-диамино- (NHaJaCeHaOH
8283 8284 —, 3, 5-диамино- —, 2, 4-дибром- (NH2)2CsH3OH Br2C6H3OH
8285 —, 2, 6-дибром- Br2C6H3OH
8286 —, 2, 6-дибром-4-нитро- Br2C6H2(NO2)OH
8287 —, 2, 4-дииод- JjCeHaOH
8288 8289 —, 4, 6-дииод- —, л^-диметиламино- льокси-N, N-диметилаиилин J2C6H.,OH (CH3)2NC6H4OH
81190 —, а-диметилпропил)- см. Фенол, п-тр<!г-амил- (CH3O)2C6H3OH
8291 —, 2, 3-диметокси- пирогаллол, 1, 2-диметило-вый эфир
8292 —, 2, 6-диметокси- пирогаллол, 1, 3-диметило-вый эфир (CH3O)2CGH3OH
8293 —, 3, 5-диметокси- флороглюцин, дгметиловый (CH3O)2C6H3OH
эфир (NO2)2C0H3OH
8294 —, 2, 3-динитро-
8295 —, 2, 4-динитро- (NO2)2CcH3OH
8296 8297 —, —1 диметилтколтноно-карбамат —, 2, 5-динитро- см. Карбаминовая к-та, дим 2, 4 динитрофенг етилтиолтионо-, ловый эфир (NO2)2C6H3OH
8298 —, 2, 6-динитро- (NO2)2Ci:H3OH
8299 —, 3, 4-динитро- (NO2)2CgH3OH
8300 —, 3, 5-динитро- (NO2)2CsH3OH
8301 —, 2, 3-дихлор- C12CGH3OH
8302 —, 2,4-дихлор- Cl2c6l-[3OH
8303 —, 2, 5-дихлор- C12C6H3OH
1046
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о Е ‘.% Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира ПРОЧИХ * органических растворителей
8279 124,14 бц. лист. 78—80 разл. р- т. р. р. ац., укс.; т. р. хлф.
8280 197,06 крист. 168—170 р- т. р. т. р.
8281 124,14 иглы 68 л. р.
8282 124,14 крист. 167—168 разл.
8283 124,14 пр. 168—170 р- т. р.
8284 251,92 бц. иглы из петр. эф. 40 238—239; 177>7 0,1915 л. р. л. р. р. CS2, бзл.
8285 251,92 бц. иглы из воды 56—57 1622' т. р. л. р. л. р.
8286 296,92 желт. пр. из эт. 144 разл. > 144 т. р. р. гор. р- р. CS2, этилацетате, хлф.; т. р. укс.
8287 345,90 бц. иглы из воды 72 возг. 100 т. р. р- р- т. р. хлф., бзл.
8288 345,90 бц. крист. 68 . . . . р-
8289 137,19 иглы из лигр. 85—87 265—268 т. р. гор. л. р. л. р. р. бзл., ац.
8291
8291 154,17 бц. ж. .... 233—234; 124—125'7
8292 154,17 мн. пр. из воды 55—56 258; 262,7 0,7513 л. р. л. р.
8293 154,17 крист. 36—38 172—17517 . . .
8294 184,11 желт. мн. иглы из воды; 1,68120 144 т. р. л. р. грр. л. р.
8295 184,11 желт. ромб. пл. из поды или эф. 1,683” 111,6; 114 0,5618‘, 4 З100 3,919 3,065'5 р. бзл., хлф.
8295
8297 184,11 желт, иглы из воды 108 т. р. л. р. гор. л. р. гор. р. бзл., хлф.
8293 184,11 бл.-желт. ромб, иглы или лист. из воды 63—64 т. р. хол.; л. р, гор. л. р. гор. л. р.
8299 184,11 бц. трикл. иглы из воды; 1,672 134 . . . . р- р- р. хлф., бзл.; т. р. петр. эф.
8300 184,11 мн. лист, из разб. HCI; 1,702 122;123 • • 11. р. р- р-
8301 163,00 бц. крист, из петр. эф. 57 .... р- р- р. хлф., бзл.
8302 163,00 бц. иглы из бзл. 45 210 0,46 р- р-
8303 163,00 бц. пр. из петр. эф. 58 211 т. р. р. р- р. бзл.
1047
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
8304 8305 8306 8307 8308 8309 8310 8311 S-13 8314 8315 8316 8317 8318 831'> 8:120 8321 8322 8323 8324 8325 8326 8327 Фенол, 2, 6-дихлор- —1 3, 4-дихлор- —, 3, 5-дихлор- —, 2, 6-дихлор-4-нитро- —, лг-диэтиламино- —, я-изоамил- —, о-иэопропил- —, п-изопропил- —, 2-изолропил-5-мегил- —, а-изопропил-6-метил- —, о-иод- —, лг-иод- —, гг-иод- —, о-метиламино- —, я-метиламино-, сульфат —, 4-метил-2-метокси- —, о-метокси- —, .1/-метокси- —, я-метокси- —, о-нитро- —, лг-нитро- —, я-нитро- —, я-нитрозо- —, 2^нитро-4-хлор- С12С6Н3ОН С12С6НзОН С12С6НзОН C12(NO2)C6H2OH (C2Hs)2NCeH4OH С5Н|1СвН4ОН (СНз)2СНС6Н4ОН (СНз)2СНС6Н4ОН ЛСбН4ОН JC6H4OH JC0H4OH ch3nhcsh4oh (CH3NHC6H4OH)2 • HsSO4 СНзОСаН4ОН CHaOC6H4OH NO2CeH4OH NO2CcH4OH no2c6h4oh onc6h4oh или hon=c6h4=o no2c6h3cioh
о-куменол; о-оксикумол; о-оксикумен л-оксикумол; л-оксикумен см. Тимол см. Карвакрол
метол; фотол; с. и кто л см. Креозол см. Гваякол резорцин, монометиловый эфир гидрохинон, монометиловый эфир
п-хинон(я-бензохинон), монооксим
1048
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
| dou ou ах | i i Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8304 163,00 бц. иглы 67 219—220 Р- р.
8305 163,00 бц. иглы из бзл. 68 253,5
8306 163,00 68 233—234 р.
8307 208,00 желт. мон. лист, из эт.; 1,822 125 разл. ВОЗГ. < 100 взр. т. р. р. гор. р- р. хлф., бзл.
8308 165,24 ромб, из С32-|-лигр. 78 276—280; 20128 р- р- р- р. CS2
8300 164,25 ИГЛЫ из воды 93 255 т. р. л. р. л. р. . .
8310 136,19 1,02818; 1,012а° 15—16 214,5 т. р. р- р-
8311 8312 8313 136,19 иглы; 0,990м 61 223—225; 229,3 т. р. р- . . . ....
8314 220,01 иглы или пл.; 1,875780 43 186- 187>м р. гор. л. р. л. р. р. cs2
8315 220,01 иглы из лигр. 40 разл. т. р. р- р- ....
8316 220,01 бц. иглы из воды; 1,857’12 94 разл. т, р. л. р. л. р. ....
8317 123,16 пл. из бзл. 86—87 н. р. р. . . . р. бзл.
8318 83Л 9 344,40 бц. крист. 250-260 разл. .... 5 хол.; 16,6 гор. р- . . . ....
8321 124,14 ж. < —17,5 243—244; 244,3 т. р. оо оо ....
8322 124,14 ромб. лист, из воды 53 243 р- л. р. л. р. л, р. бзл.
8323 139,12 бл.-желт. мн. иглы из эт. или эф.; 40 1,2942~; 1,294545 45 214,5; 217,25 0,21; 1,О8’оо 46,025 л. р.
83.24 139,12 бц. мн. крист, из эф-; 1,4852°; 100 1,2797 4 96; 97 194м 1,3525; 13,390 195.025 л. р. р, бзл.
8325 139,12 желт. мн. пр.; 1,47920; 1,2809”4 114 279 разл. 1,625; 26,99“ 189.525 л. р. р. хлф.
8326 123,12 желт. ромб, иглы из воды 126; разл. 140 .... Р- л. р. л. р. р. ац.
8327 173,56 желт. мн. иглы изводы 87 .... т. р. р- р- р. хлф.
1049
СВОЙСТВА ОРГАНИ
i -Ve по nopjl Название Синоним Формула
6328 Фенол, 2-нитро-5-хлор- 6-нитро-3-хлорфенол NO2C6H3CIOH
6329 —, 2-нитро-6-хлор- NO2C8H3C1OH
8330 —, 4-нитро-2-хлор- NO2C6H3C1OH
8331 —, 5-нитро-2-хлор- 'З-нитро-6-хлорфенол no2c6h3cioh
8332 8333 —, п-октилокси- —, пентабром- гидрохинон, монооктилО* ный эфир C8Hi7OCsH4OH С5ВГ5ОН
8334 8335 —, пентаметил- —, пентахлор- (CH3)5CSOH C6CI5OH
8336 8337 —, л-пропенил- —, о-пропил- см. Анол C3H7CGH4OH
8338 8339 —, лс-пропил- —, л-пропил- C3H7CGH4OH C3H7CGH4OH
8310 8341 8342 —, п-пропионил- —, о-пропокси- —, л«-пропокси- см. Пропиофенон, п-окси-нирокатехин. моиопропи-лоиый эфир резорцин, моногропиловый эфир гидрохинон, монопропнло-вый эфир C3H7OCeH4OH C3H7OCSH4OH
8343 8344 —, я-пропокси- —, 2, 3, 4, 6-тетранитро- C3H7OC6H4OH (NO2)4C6HOH
.4345 8346 8347 —, тио- —, 2, 4, 6-триамино- —, 2, 4, 6-трибром- см. Тиофенол шлсм-трибромфемол (NH2)3CgH2OH Br3C6H2OH
8348 —, 2, 4, 6-трииод- J3C6H2OH
8349 8350 8351 8352 8Я53 8354 —, 2, 4, 5-триметил- —, 2, 4, 6-триметил- —, 2, 3, 6-тринитро- —, 2, 4, 5-тринитро- f 2, 4, 6-тринитро- —, 2, 3, 5-трихлор- смл Псевдокумол см. Мезитол Y-тринитрофенол 3-тринитрофенол см. Пикриновая к-та (NO2):iC6H2OH (NO2)3C6H2OH C13C6H2OH
1050
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Л а <5 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
поды этанола эфира прочих органических растворителей
8328 173,56 желт. пр. из воды . 38,9 возг. т. р- р- Р- р. укс.
8329 173,56 желт, иглы из воды 70—71 т. р' . . . . . . л. р. хлф.
8330 173,56 бц. иглы из эт. или воды 111 р. г ор. р- Р- р. хлф.
8331 173,56 желт, иглы из воды 118-119 т. р- . . . р. хлф.
8332 222,33 60—61 . . .
8333 488,63 бц. мп. иглы из эт. 225 возг., разл. и. р- р. гор. т. р. р. гор. бзл.
8334 164,25 иглы из эт. 125 267 0,15 гор. р-
8335 266,33 крист, из бзл.; мн. пр.; 1,97822 191 310 разл. н. р- л. р. л. р.
8336
8337 136,19 ж.; 1,015°; 15 1,000 15 420,0—220,5 т. р- р- р-
8338 136,19 бц. ж. 26 228 т. р- р- р-
8339 137,19 крист.; 0 1,089 4 22 232,6 т. р-
8340
8341 152,19 1,052323 223—226
8342 152,19 120s
3343 152,19 56—57 . . .
8341 274,12 желт, иглы из хлф. 140 разл. взр. л. р- т. р. бзл., лигр.
8345 257
8346 139,16 иглы л. р- л. р. л. р.
8347 330,82 желт, иглы; мн. пр. из разб. эт. или бзл.; 20 2,55 20; 50 2,50 50 96 возг. 0,00715 л. р. р- р. глиц., хлф.
8348 471,79 иглы из разб. эт. 156—158 возг.; разл. И. р- 1,58 р- р. ац.
8349
8351 229,11 иглы 118 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
8352 229,11 иглы 96 т. р- л. р. л. р. р. бзл.
8353
8354 197,44 бц. иглы из эт. 62 253 т. р. гор. Р- р- р. лигр.
1051
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
«355 Фенол, 2,4, 6-трихлор- С1зС6Н2ОН
«356 —, о-фенил- о-оксидифеннл СвН5С6Н4ОН
«357 —, лс-фенил- jw-оксндифенил СЕНЕСЕН4ОН
«358 —, и фенил- л-оксидифеннл С6Н5С6Н4ОН
«3501 (21Ш) — ,о-хлир- 2 окси 1 хлорбензол С1СвН,ОН
«360 <2303) —, лг-хлор- З-окси-1-хлорбензол С1СбН4ОН
8361 «362 63(13 8364 8365 8366 —, я-хлор- —, я-циклогексил- —, о-этил- —, «М-ЭТИЛ- —, rt-этил- —, о-этиламино- 4-окси-1-хлорбензол см. Флорол 3-оксиэти л бензол 4-окси этилбензол o-okc.h-N-этил анилин С1СЕН4ОН СбНцСвН4ОН с2н5с6н4он с2н5сЕн4он C2H5NHCEH4OH
8367 —, ж-этиламино- л-океи-ЬЬэтил анилин C2H5NHCgH4OH
8368 8369 8370 8371 8372 —, rt-этиламино- —, о-этокси- —, лс-этокси- —, я-этокси- 1-Фенол-2-сульфо-кислота п-окси-М-этил анилин пирокатехин, моеоэтнловый эфир; катехин, моноэтиловый эфир резорцин, моноэтиловый эфир гидрохинон, моноэтиловый эфир асептол; созоловая к-та c2h5nhc6h4oh С2Н5ОС5Н4ОН С2Н5ОСЕН4ОН С2Н5ОС6Н4ОН HOC6H4SO3H
8373 8374 8375 1-Фенол-4-сульфо-кислота —, 2-амино- —, 2-нитро- аминофенолсульсюкиелота HOCEH4SO3H HOC6H3(NH2)SO3H HOC6H3(NO2)SO3H
8376 8377 Фенол-2, 4, 6-трмкарбоно-вая к-та Фенолфталеин см. Тримезиновая к-та, окси 2, 2-бис-(п-окснфэннл)-фталид С (CaH,OH), с.н4/ So
со
1052
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
ci О О Молекулярный' вес Внешний вид я плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола ^фнра прочих органических растворителей
8355 197,44 ромб, иглы; 75 1,490 4 68 244,5 0,0825; 0,243’» л. р. л. р. ....
'8356 170,21 ИГЛЫ из петр. эф. 56 275 т. р. л. р. л. р. р. лигр.
8357 170,21 иглы из петр. эф. или гор. воды 78 >300 т. р. л. р. р. бзл.
8358 170,21 бц. иглы или лист, из разб. 165 308 т. р. р- р- р. хлф.
8359 (22/2) 128,56 бц. ж.; 18 1,241 15; 1.23525 а-форма 7; 0-форма 0; т-форма —4,1 174,9 2,85 р- р. . . . .
8360 (2303) 128,56 бц. ж. или иглы; ж.; 1.24 543; 1,26825 32,8 214 2,60 р- р- р. лигр., бзл. (5 1 230)
8361 (2316) 128,56 иглы из эт.; 1,26045 43 217 2,71 л. р. л. р. р, бзл. (2722°)
8362 8363 176,26 бц. иглы 133 .... н. р. т. р. р-
8364 122,17 ж.; 1,025° —4 2 1 4752 т. р. л. р. л. р.
8365 122,17 бц. иглы 47—48 219 т. р. л. р. л. р. . . . .
8366 137,19 ромб. ил. 107,5; 108-109 .... н. р. р- т. р. р. гор. бзл.
8367 137,19 крист, из бзл. 62 17612 р. гор. р- р- л. р. хлф.; т. р. лигр.
8368 137,19 иглы из воды 100 р. гор. р- р-
8369 138,17 масл. ж. 29 217 т. р. оо
8370 138,17 бл.-желт. ж. . . . . 246—247 н. р. р- р-
8371 138,17 лист, из воды 66 247 т. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. ....
83/2 174,18 крист.; 1.15515 4-1),75Н2О <50 разл.; +1Н.0 145 р- р- р. глиц.
8373 174,18 расплыв. иглы р- р-
8374 189,20 ромб. разл. . . . . 0,714 н. р. н. р.
8375 8376 219,18 иглы (+ЗН2О) из воды 141 разл. Р- л. р. л. р. хлф.
8377 318,33 бц. ромб, иглы из разб. эт. 261 возг. 0,018 20,9 5,92
1053
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с с • Назва ние Синоним Формула
8378 8379 Фенолфталеин, 3', 3", 5', 5"-тетраиод- Фентиазин нософен; иодофен тнодифениламин C20HI0.J4O4 NH C„Ht/ ^С6Н,
«380 Ь381 /-6-Фенханол d-2-Фенханон см. /-Изофе.нхиловый спирт см. d-Фенхон
8382 (7397) /-а-Фснхен 1'7, 7-диметил-2-мстилено-норкамфап CioHie
8383 (726'5) d-Фенхон d-2-фенханон; d-1, 3, 3-три-метил-2-норка iv фа нон CioHieO
8384 8385 (7995) Фенэтиламин Фенэтиловый спирт 0-фенилэтиламнн; 1-амино-2-фенилэтан 2-фенилэтанол; бснзилкар-бинол c6hsch2ch2nh2 с6н6сн2сн2он
8386 8387 Феруловая к-та Физетин 3' метокси-4-окси коричная к-та 3, 7, 3', 4'-тетраоксифлавои HO(CII3O)CGH3CH-=CHCOOH НОС„П,ОС[С Н3(ОН)2]=С(ОН)СО । 1
8388 Физостигмин эзерин CI5H21N3O2
8389 —, салицилат C15H21N3O2 • С7Н6О3
8390 8391 —, сульфат —, хлоргидрат Филиксовая к-та (C,5H2|N3O2)2 H2SO4 CisH21N3O2 • HCI
8392 Сз5Н4о012
8393 Фитадиен C20H38
8394 (1288) Фитол 3, 7, 11, 15-тетраметил-2-гексадецен-1-ол с20н3!1он ч
8395 8396 Фи ЦП ТОЛ Флаванилин см. i-Эритрит 2-(п-аминофени-i)-лепидин NH2C6H4C9H5NCH3
8397 8398 3, 5, 7, 3', 4'-Флавенпентол Флавиановая к-та, соль с гистидипом см. d-Катехин см. L-Гистидии, днфлавиа-нат
1054
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжены»
О с о с Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., аС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8378 821,90 крист. ИЛИ ам. з. пор. 225 разл. .... н. р. Т. р. р- р. хлф.
8379 8380 8381 199,26 желт. ромб, лист, из эт. 20 182 371 разл. т. р. т. р. р. бзл.
8382 (7397) 136,24 Ж.; 0,864 4 ; 20 0,8670 4 .... 155—156; 158 н. р. СО ОС
8383 (7265) 152,24 масл. ж.; 20 0,9465 4 24 5—6; 6 193—195; 8220 н. р. л. р. л. р.
8384 121,19 ж.; 0,9580 4 .... 195; 198 р- Л. р. л. р.
8385 (1995) 122,17 бц. ж.; 25 1,0235 4 —27 219—221 1,6 со СО ....
8386 194,19 ромб, иглы из воды 168—169; 170 разл. р. гор. Л. р. т. р. т. р. бзл.
8387 286,25 желт, иглы 330; 360 н. р. р- т. р. т. р. бзл.
8388 275,36 бц. гигр. крист, из бзл. стаб. 105—106; нестаб. 86,7 .... т. р. л. р. р- р. бзл., хлф.
838'9 413,47 желтов. 178,9 1,33 7,71 0,57 р. хлф.
8390 648,80 крист. 140 . . . л. р. л. р. 0,083 р. хлф.
8391 311,82 бц. крист. р- . • .
8392 652,70 желт. пл. из ацетоуксусного эф. 184—185 и. р. н. р. т. р. р. cs2, хлф.
8393 278,52 ж.; 0 0,826 4 185- 18822 со мет.» укс., петр. эф.
8394 (1288) 8395 296,54 бц. масл. ж.; 0 0,864 4; 20 0,852 4 203 - 2049; 1450,03 » р. оо оо мет.
8396 8397 8'398 234,30 бц. пр. из бзл. 97 т. р. р- р. бзл.
1055
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 1 } № по пор. | Название Синоним формула
8399 8100 Флавол Флавон 2, 6-антрацеяднол; 2, 6-антрадиол 2-феннлхромон; 2-фенил - 1, 4-бензпирон НОСвН3(СН)2СвНзОН C6H4OC(C6HS)=CHCO 1 1
8401 14402 8403 8404 8405 8406 8407 8408 —, 5, 7-днокси- —, 3, 5, 6, 7, 4'-пентаметоксн- —, 3, 5, 7, 2', 4'-пентаокси —, 3, 5, 7, 3', 4'-пентаокси- —, 3, 7, 3', 4'-1етраокси- Флавопурпурин Флоретин Флоретиновая к-та см. Хризин см. Тангеритин см. Морин см. Кверцетин см. Фнзетнн 1, 2, 6-триоксиан' рахинон (В-п-оксифенил-2, 4, 6-три-оксипропиофенон п-оксигидрокорнчная к-та; а, 0-дигидро-п-кумаровая со НОС„НЭ/ \ссН2(ОН)2 со HOCsHt(CH2)2COC8H2(OH)3 НОС6Н4СН2СН2СООН
8409 Флорицин к-та флоридзин; флоррнцин С21Н240ю • 2Н2О
8410 8411 8412 8413 8414 8415 8416 8417 8418 8419 8420 Флороглюцин —, днметиловыЙ эфир —, монометиловый эфир —, триметиловый эфир —, трноксим —, трнэтнловый эфир Флороглюцинкарбоновая к-та Флорол Флорон —, 3, 6-дибром- Флуоран 1, 3, 5-трноксибензол; 1, 3, 5-бензолтриол см. Фенол, 3, 5-днметокси-см. Резорцин, 5-метокси-см. Бензол, 1, 3, б-триметоксг см. 1, 3, 5-Циклогексантрион, см. Бензол, 1,3 5-триэтокси-см. Бензойная к-та, 2, 4, 6-т о-этилфенол; 2-окснэтил- бензол 2, 5-диметилхинон; п-кси-ло-м-хинон 3, 6-дибром-2, 5-диметил-хинон 9-ОКСН-9- ксантен-о-бензойная к-та, лактон СбН3(ОН)з -триоксим риокси- С2Н5СбН4ОН (СНз^СбНаОг (СНз) аСбВггОа C20HJ2O3
8421 8422 —, 2, 7-диокси-Флуорантен см. Гидрохинон фталеин идрил CieHio
8423 Флуорен дифеииленметаи СбН4СН2СбН4 1 1
8424 8425 8426 —, 9-ОКСО-Флуореновый спирт 9-Флуоренол см. 9-Флуоренон см. 9-Флуоренол флуореновый спирт; днфе-ниленкарбинол с6н4снонс6н4 1 1
8427 9-Флуоренон 9-оксофлуорен; дифенилен-кетрн СбН4СОСбН4 1 . 1
8428 Флуоресцеин резорцин фталеин С2оН 12O5
8429 —, этиловый эфир (сложный) С22Н160з
1056
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид й плотность Т. гглавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8399 210,24 желт, крист, из эт. 295—300 разл. .... н. р. л. р. л. р. р. укс.
840С» 8401 8402 8403 8404 8405 222,25 иглы из разб. эт. или лигр. 97; 99—100 н. р. р- р.
8406 256,22 желт, иглы из эт. ~330 459 возг. разл. т. р. р. гор. т. р. р. бзл.
8407 274,28 иглы из разб. эт. 255 разл.; 264 разл. т. р. со 0,8121 со укс.
8408 166,18 мн. из эт. 129 р. гор. P- гор. р. гор. ....
8409 472,45 иглы; 1,429819 + 2Н2О 108; бв. 170 разл. .... 0,1 хол.; л. р. гор. 25 т. р. ....
8410 8411 8412 8413 8414 8415 8416 126,12 желт. пл. или лист. 219 бв. возг. разл. 1.1325 л. р. л. р.
8417 122,17 бц. ж.; 1,0374'2 —45 207 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
8418 136,15 желт, трикл. из эт. 125 возг. т. р. гор. р- р- р. бзл., хлф.
8419 293,96 желт. чеш. 185—186 .... н. р. р- р- ....
8420 84аЙ 300,31 иглы (-J-SCjHgOH) из эт. 173—175; 182—183 н. р. р- . . . ....
8422 202,26 бц. мн. иглы из эт. ПО 251°°; 217Э0 н. р. т. р. л. р. р. CS2( укс., хлф., бзл.
8423 8424 8425 8426 166,22 бц. лист, из эт. 116 293—295; 295 н. р. т. р. л. р. р. бзл., CS2
182,22 гекс, иглы из воды, крист, из петр. эф. 153; 156 .... р- р- р. бзл.
8427 180,20 желт. ромб, иглы 84 341,5 н. р. л. р. л. р. • • • •
8428 332,31 ор.-кр. крист, из эт. 312—318 разл. .... т. р. т. р. т. р. р. гор. укс.
8429 360,37 3. лист, из эт. 247 «... н. р. т. р. • • . т. р. ац;, укс.
67 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
1057
СВОЙСТВА ОРГАНИ
•doll on эд Название • Синоним Формула
8430 Флуоресцеин, 4, 5-диоксн- см. Галлеин
8431 —, 2, 4, 5, 7-тетрабром- см. Эозин
8132 —, 2, 4, 5, 7-тетраиод- см. Эритрозин CigHigNjOe
8433 8434 8435 843(1 Фолиевая к-та Форм азнл меркаптан Формаль Формальдегид птероилглутаминовая к-та см. Дитизон см. Метан, диметокси-
нсно
муравьиный альдегид; ме-
танал; оксометан
8437 —, днметилацеталь см. Метан, днметокси- HCH = NNHC6H3(NO2)2
8438 —, 2, 4-динитрофенил-
гидразон
8439 —» дипропилацеталь см Метан, дипропокси-
8440 —1 диэтилацеталь см. Метан, диэтокси- HCH=NOH
8441 —, ОКСИМ формоксим; формальдок-
сим
8442 —, 2-тиеннл-Формальдоксим см. 2-Тиофенкарбонал
8443 см. Формальдегид, оксим HCONH2
8444 Формамид 'амид муравьиной к-ты;
(5'7/) метанамид
8445 —, оксим метениламидоксим NH2CH=NOH
8446 —, N, N-дифеиил- N-формил дифенил а мин; N-фенил форм анн лид (C6Hs)2NCHO
8'147 —, N, N-диэтил- N-форм илдиэтил амин (C2H5)2NCHO
8448 8449 8450 Формамид, уреидо- —, N-фенил- —г хлор- см. Биурет см. Форманилид см. Карбамил хлористый
8451 —, N-этил- N-этилметанамид hconhc2h5
8452 8453 Формамидин, амино- Формамидин, N, N'-ди- см. Гуанидин CeH5N = CHNHCeH5
фенил-
8454 8455 Формамии Форманилид см. Гексаметилентетрамин N-фенилформамид CeHsNHCHO
(2537)
—, N-фенил-Формил фтористый, фтор- см. Формамид, N, N-дифеии JI’
8457 см. Карбонил фтористый см. Фосген см. Фталальдегидовая к-та см. Опиановая к-та см. Изофталальдегидовая см. Бензальдегид, л-карбокс
8458 8459 8460 B46J 8462 Формил хлористый, хлор-о-Формил бензойная к-та —, 5, 6-диметокси-.м-Формилбенвойная к-та л-Формилбенаойная к-та к-та и-
1058
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., *С Т. кип . °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче-ских растворителей
8430 8431
8433 ми 441,41 желт, иглы 250 разл. Л 0,23° р- ....
8436 30,03 бц. газ; -20 —92 -21 Р- р- р- ....
8437 8438 8439 8440 8441 210,16 45,04 0,815 4 желт., крист, пр. из лигр. бц. ж. 155; 167 84 - 10 р. гор. т. р. ....
8442 8443 8444 (9Z/) 45,04 бц. ж.; 20 1,1334 4 ; 25 2,55 210,7 разл.; 92— 9510 ОО оо т. р. т. р. бзл.
8445 8446 60,05 197,24 1,1292 4 ромб, из ац. или. эт. ромб, из эт.; 20 114 70—71; 74 разл. 337,5; 190'3 р- р. гор. т. р. р- т. р. р- р. бзл.
8447 8448 8449 8450 8451 101,116 73,10 1,230 4 бц. ж.; 0,908'9 21 ж.; 0,952 4 177—176; 6815 197—199 оо со л. р. со л. р. оо
8452 84.53 196,24 ИГЛЫ из эт. 136; 142 > 250 т. р. р- л. р. р. бзл., ац., хлф.; т. р. Петр. эф.
8454 8455 (2531) 121,15 бц. мн. из лигр.4-ксил.; 17 47,5; 50 271; 166'4 р- л. р. р-
1,1437 4; 60
8456 8457 8458 8459 8460 8461 8462 1,112 4
67*
1059
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с. с с с с й Название Синоним Формула
8463 84'54 Формогидразид Формоксим формилгидразин см. Формальдегид, оксим HCONHNH2
8465 Формонитроловая к-та метилнитроловая к-та N(J2HC = NuH
8466 (1бб9'г Форон диизопропилиденацетон; 2, б-диметил-2, 5-гептадиен- 4-он СО[СН«=С(СН3)2]2
8467 Фосген карбонил хлористой; хлор-формил хлористый', ди* хлорформальдегид; хлор-ангидрид угольной к-ты; хлорокись углерода СОС12
8468 84-39 —, оксим Фосфанилин фосгеяоксим; дихлорформ- OKQHM см. Фосфин, фенил- C12C = NOH
8470 Фосфин, диметил- . (сНз)2рн
8471 —, дифенилэтил- (CeH5)2PC2Hs
8472 (2аИ) —, дихлорфенил- C6HSPC12
8473 —, диэтил- (C2HS)2PH
8474 —, метил- CH3PH2
8475 —, триметил- (СНз)зР
8476 (1975) —, трифенил- (СзНз)зР
8477 —, триэтил- (С2Н5)зР
8478 —, фенил- фосфанилин С6Н5РН2
8479 —, этил- Фосфиновая к-та, ди-метил- —, метил- Фосфиноксид, трифе-ннл- фосфиноэтан C2HSPH2
8480 8481 см. Метилфосфиновая к-та (СН3)2РООН
8482 (СвН6)зРО
8483 —, триэтил- (С2Н5)зРО
8484 Фосфинсульфид, три-этил- (C2Hs)3PS
8485 Фосфоробензол фосфобензол C6HSP = PC6H5
8486 Фотол см. Фенол, л-метиламино-, ульфат
8487 8-188 Фраксин Франгулаэмодин см. Эмодин CicHiaOio
8489 Франгулин C21H20O9
8490 D-Фруктоза левулоза; плодовый сахар СН2ОН (СНОН) 3СОСН2ОН
1060
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молеку* лярный вес Внешний вид й плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8463 8464 8465 8466 (1669) 60,05 90,04 138,21 желт. пл. или иглы иглы из эф. желтов.-з. пр.; 20 54 64; 68 разл. 28 198,5; 79,а14 н. р. л. р. н. р. р. гор. р- р- р. гор. л. р. р- л. р. хлф., бзл.
8467 98,91 0,885 4 ядов, газ; 1,37620 —118 затв. 8,2 разл. разл. л. р. р. бзл., укс., тол.
8468 113,93 бц. гигр. пр. 39—40 129; 5328 л. р. л. р. л. р. ....
8469 8470 8471 8472 (2598) 8473 8474 8475 8476 (1975) 8477 62,05 214,25 178,98 90,10 48,02 76,07 262,29 118,16 бц. ж. ж. ’ дым. ж.; 1,319 бц. ж. бц. газ бц. ж. мн. пр. из эт.; 1,194 бц. ж.; 20 79 ’ 25 293 224,6 85 —14 42 > 360 128 и. р. разл. и. р. т. р. н. р. н. р. н. р. р- р-разл. Р-т. р. Р- Р- р- оэ л. р. р-л. р. р- р. бзл. со бзл., CS2 р. бзл.
8478 8479 8480 110,10 62,05 94,05 0,801 4 . ж.; l,001IS бц. ж. крист. 76 ‘ 160 25 возг. разл. Р- Р- р- ....
8481 8482 8483 8484 8485 8486 8487 8488 8489 8490 278,29 134,16 150,22 216,15 370,32 416,39 180,16 бц. крист.; 1.212422’6 бц. расплыв. иглы гекс. пр. бл.-желт. пор. иглы из эт желт, иглы + 1Н2О из nnp.-j-H2O иглы из воды; пр. из эт.; 20 156 52,9 94 149—150 190; 205 24£—249 95; 105 >360 242,9 возг. воспл. т. р. гор. р. гор. р. гор. н. р. р. гор. т. р. л. р. л. р. Р- р- н. р. р- р. гор. 6,71'8 т. р, р- р- н. р. н. р. р. гор. р- л. р. бзл.; т. р. лигр. Л. Вт гор. бзл. р. гор. бзл. р. ац.
4 1,598
1061
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.1 Название Синоним Формула
8491 8492 8493 8494 8495 8496 8497 8498 («76) 8499 («75) 8500 8501 8502 (7747) 8503 («74) 8504 8505 8506 «507 8508 8509 8510 8511 8512 8513 8514 Р-Фруктозамин Фруктозин Фталальдегидовая к-та о-Фталамид Фталанил о-Фталевая к-та —, дибензиловый эфир —, дибутиловый эфир —, диметиловый эфир —, дифениловый эфир —> дихлорангидрид —, диэтиловый эфир —, моноэтиловый эфир —, 3-бензоил- —, 4-бензоил- —, 3-бром- —> гексагидро- —, 1,6-дигидро- —, 3,6-дигидро- —, 4, 5-дигидро- —, 3, 4-диметокси- —, 3-нитро- —, 4-нитро- —, 3-окси- изоглюкозамин; изодек-строзамин см. Левулин (синтетический о-формилбензойн ая к-та диамид фталевой к-ты N-фенилфталими ц 1, 2-бензолдикарбононая к-та: фталевая к-та бензилфталат бутилфталат метил фтал ат: ди метилфталат фенилфталат см. Фталоил хлористый этилфтал ат; ди^тилфталат моноэтил фтал ат 2. 3-бензофенонднкарбоно-вая к-та 3, 4-бензофенонднкарбоно-вая к-та З-бром-1, 2-бензолдикарбоновая к-та см. 1, 2-ЦнклогександикарбО) 2, 4-цнклогексадкен-!, 2-дм-карбоновая к-'а 1, 4-циклогексадген- 1, 2-дикарбоноЕ1ая к-та 2, б-циклогексадкен-1, 2-дикарбоновая к-i а см. Гемипиновая к-та CH2OH(CHOH)3COCH2NH2 ОНСС0Н4СООН CcH4(CONH2)2 со С.н/ \nc€hs х со С6Н4(СООН)2 С6Н4(СООСИ2С6Н6)2 С6Н4(СООС4Н9)2 С6Н4(СООСН3)2 * С6Н4(СООС6НВ)2 . C6H4(COOC2HS)2 СООНС6Н4СООС2Н6 L СвН5СОС6Нз(СООН)2 СвН5СОС6Нз(СООН)2 ВгС6Нз(СООН)2 ювая к-та СбНв(СООН)а СвНв(СООН)а С6Нб(СООН)2 NO2C6H3(COOH)j NO2CeH3(COOH)2 HOCeH3(COOH)j
1062
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 лл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8491 " 8492 8493 8494 8495 8496 8497 8498 (/576) 8499 (1876) 8500 8501 8502 ('747) 8503 ('«“) 8504 8505 8506 8507 8508 8509 8510 8511 8512 8513 8514 179,18 150,14 164,16 223,24 166,14 346,38 278 35 194,19 318,33 222,24 194,19 270,25 270,25 245,04 168,15 168,15 168,15 211.Г4 211,14 182,14 сироп, ж. мн. из воды; 1,404 бц. ромб. бц. иглы из эт. бц. ромб, из воды; 1,593 б ц. масл. ж.-, 1,043-1,050’1 бц. ж.; 21 1,1905 4 ; 25 1,189 25 бц. ромб. бц. ж.; 20 1,118 4 ж.; 22 1,1877 4 крист. (-|-1Н2О) из воды крист. иглы из воды мн. пр. из воды мн. пр. из воды трикл. желт. мн. из эт.; бл.-желт. пр. или пл. из воды желт, иглы из эф. пр. из воды 97; 98—99 220 207 2015—208; разл. 42—44 69—70 —40 2 189 бв. 188 бв. 179—180 153 215 220; 222 164; 165 244 разл. возг. разл. > 191 27 715 340 . 282 296,1 разл. л. р. 9,48“ н. р. н. р. 0,54“; (899 н. р. 004’s 0,5 н. р. н. р. т. р. р. гор. Р- Р- 0,2 “>; 2‘оо 1,7е 0,325 Р- Р- 0,1424; 2,5100 и. р. л. р. н. р. и. р. П, 71е л. р. оо т. р. оо р- р- р-р- р- р- л. р. р- л. р. н. р. л. р. н. р. 0,6915 л. р. со т. р. . со р- р- т. р. л. р. р- л. р. р. разб. эт. оо хлф. со ац., бзл. р. бзл. т. р. бзл. р. ац.. р. бзл.
1063
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
851.5 о-Фталевая к-та, НОС6Н3(СООН)2
8516 4-окси- —, тетрахлор- С6СЩСООН)2
8517 —, 3-хлор- З-хлор-1, 2-бензол;.нкарбо- С1С6Н3(СООН)2
8518 —, 4-хлор- . новая к-та 4-хлор-1, 2-бензолд.нкарбо- С1С6Н3(СООН)2
8519 852 Э 8521 «м-Фталевая к-та л-Фталевая к-та о-Фталевый альдегид новая к-та см. Изофталевая к-та см. Терефталевая к-та 1, 2-бензолднкарбонал С6Н4(СНО)2
8522 Фталевый ангидрид со с,н/ \о
8523 Фталид 1 (З)-изобензофуранон; СО ( с6н4соосн2
(20116) 8524 —, бензилиден- а-окси-о-толуиловая к-та, лактон бензальфталид 1 1 СбН4СООС = СНС6Нб I 1
8525 8526 дмметоксн- —, 3, 3-дифенил- см. Меконин фталофенон; трисренил- С6Н4СООС(СвН5)2
8527 —, 6-нитро- карбинол-0-карбоиовая к-та, лактон 1 1 NO2C6H3COOCH2 1 1
8528 Фталнловый спирт см. о-Ксилнленгликоль со
8529 Фталимид 1. 3-ИЗОННДОЛДНОИ с5н/ ^nh
8530 —, N-изобутил- со со С,Н,^ ^NC,Hg
8531 —, N-фенил- см. Фталаннл со
8532 Фталимидин изонндолинон со c5hZ \nh
8533 Фталоил хлористый о-фталевая к-та, дихлоран-гидрид; 1, 2-беизолднкар-бонилхлорид; фталоил-хлорид о-фталевая к-та, динитрил; CHj CGH4(COC1)2
(2426) 8534 Фталонитрил C6H4(CN)2
8535 Фталоновая к-та 1, 2-бензолдикарбонит-рил; 1, 2-дициакобензол о-карбоксибензоилмуравьи- COOHC6H4COCOOH
853G Фталофенон ная к-та; о-карбоксифе-пилглиоксалевая к-та см. Фталид, 3, 3-дифенил- CnH8O3
8537 Фтиокол 3-метил-2-окси-1,4-нафто-
8538 Фтороформ хинон трифторметан CHF,
1064
/ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О е о с 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира Ар^ЧЙХ органических растворителе#
8515 182,14 бц. лист. ИЗ воды 181 разл. .... 310 л. р. р- ....
8516 303,91 лист, или иглы изводу 250 разл. .... 0,57'4; 3,99 л. р. л. р. л. р. ац.; т. р. хлф.
8517 200,58 иглы изводы 186 .... 2,16й л. р. л. р. ....
8518 8519 8520 . 200,58 иглы из эт. 150 .... Р- р- р- ....
8521 134,14 желт, иглы 56 .... 0,6225; 1,63s0 р- р- ....
8522 148,12 бц, ромб, иглы; 1,527“ 130,8 возг. 284,5 т. р. р- т. р. ....
8523 (2JW6) 134,14 ИГЛЫ из воды 73—74 290 т. р. л. р. . . . ....
8524 8525 222,25 бц. мн. пр. из эт. 108 .... и. р. р. гор. . . . ....
8526 286,33 лист, из эт. 115 419—428 разл. разл. гор. р- А ....
8527 8528 179,14 ЛИСТ, из эт. 141 .... н. р. р- р- л. р. гор. хлф.
8529 147,14 гекс. пр. из эт. 238 возг. 0,062S р- т. р. р. укс.; т. р. бзл., хлф
8530 8531 203,24 93 293—295
8532 133,16 иглы из воды 150 337 Р- л. р. л. р. т. р. хлф.
8533 (2426) 203,02 бц. масл. ж.; 20 1,4089 4 16 281 разл. разл. р- р.бзл.
8534 128,14 ИГЛЫ из воды 141 .... т. р. р- р- р. ац.
8535 8536 194,15 пр. из бзл.; 4-2Н2О из воды бв. 146 .... 11515 р- р- ....
85517 188,18 желт. пр. 173
8538 70,02 бц. газ —163 —82,2; 2q40 ат . 75 мл 391 мл ... т. р. хлф.
1065
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о Е Название Синоним Формула
8539 8540 8541 Фтороформ, метил-Фторэтан Г-Фукоза см. Этан, 1, 1, 1-трифтор-см. Этил фтористый мети.ппентоза; D-6-дез- оксигалактоза; родеоза СН3(СНОН),СНО
8542 Фульминуровая к-та нитроцианоацетамид; 2-нитро-2-циано этан амид; амид-нитрил нитромало-новой к-ты; «игюциануро-вая к-та» NH2COCH(NO2)CN
8543 Фумарил хлористый фумарилхлорид; фумаро- вая к-та, хлорангидрид СНСОС1 II СНСОС1
8544 Фумаровая к-та транс-1, 2-этилендикарбо-новая к-та; транс-бутеи-диовая к-та нооссн=снсоон
8545 8546 (839) —, диметиловый эфир —, диэтиловый эфир метилфумарат; диметил-фумарат СНСООСНз II СНСООСНз СНСООС2Н5 II СНСООС2Н5
8547 (835) —, моноэтиловый эфир моноэтил фумарат СНСООС2НВ II снсоон
8548 —, бром- снсоон
8549 8550 —f метил- —, хлор- см. Мезаконовая к-та II СВгСООН снсоон II
8551 8552 8553 8554 (485) Фуракриловая к-та Фуракролеин 2-Фуральдегид Фуран см. 2-Фуранакриловая к-та см. Акролеин, 3-2-фурнл-см. Фурфурол фурфуран CC1COOH о 4 0х
8553 8556 8557 (7<577) —, 2-ацетил-— , 2-бензоил । —, 3-бром- см, Метил-2-фурнлкетон см, Фенил-2-фурилкетон p-фурил бромистый С,Н3ОВг
1066
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
I Xs по пор. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип.. •с •Растворимость в е на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8539 8540 8.541 _ 164.16 129,07 152 96 116,07 144,13 172,18 144,13 194,97 150,51 * 68,07 146,97 ИГЛЫ ИЗ ЭТ. бц. пр. ИЗ ЭТ. 17 1,4117? бц. мн. пр.; 20 1,635 4 бц. трикл. пр. бц. ж.; 20 1,054 20; 20 . 1,0472 4 ПЛ. пл.; пр. из этилацетата пл. из укс. бц. ж.; 0,9644°; 0,9444*&; 20 0,9366 4 ж.; 20 1,650 4 ; 20 1,6606 4 144—145 145 воспл. 287; 29.3—295 102 0,6 66; 70. 185-186 191—192 разл. 158—160 возг. 192 218; 9912 147,а разл. 200 возг. 32 101,9-102,2; 103 л. р. л. р. разл. 0,7025; 9,8100 н. р. 'т. р. т. р. р- л. р. н. р. н. р. 1,662« л. р. разл. 5,7529’7 т. р. Р- л. р. Р- л. р. л. р. р- н. р. т. р. 0,7225 т. р. Р- л. р. л. р. Л. р. н. р. бзл., хлф. т. р. СС14, хлф. р. хлф. е т. р. бзл
8542 8543 (1682) 8544 8545 8546 (839) 8547 (835) 8548 8549 8550 8551 8552 8553 8554 (485) 8555 8556 8557 (1617)
1067
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 | dou ou год Название Синоним Формула
8558 Фуран, 2-бутоксиме-тилтетрагидро- бутилтвг рагидрофуцфури-ловыи эфйр С4Н7ОСН2ОС4Н9
8559 8560 (756) —, 2, 5-дикетотетрагидро- —, 2, 5-диметил- см, Янтарный ангидрид С4Н2О(СНз)2
8561 8562 —, 2, 5-динитро- —, 2, 5-дифенил- C4H2O(NO2)2 С4Н2О(С6Н5)2
8563 8564 (239.9) —, 2-(диэтоксиметил)- —, 2-иод- фурфурол, диэтилацеталь а-фу рил иодистый С4НзОСН(ОС2Н5)2 C4H3OJ
8565 (2361) —, 3-иод- Р-фурил иодистый C4H3OJ
8566 (722, 117В) —, 2-метил- сильван С4Н3ОСНз
85*67 (562) —, 3-метил- С4НзОСНз
8568 —, 2-нитро- C4H3ONO2
8$69 (27/) 8570 (1156) —, тетрагидро- окись тетраметилена; фу-банидин ОСН2СН2СН2СН2 1 1
—, тетрагидро-2-(хлор-метил)- тетрагидрофурфурил хло-рйстый С4Н7ОСН2С1 *
8571 —, тетрагидро-2-этоксиметйл- тетрагидрофурфурилэтило-вый эфир C4H7OCH2OC2HS
8572 (1761) 8573 (1176} —, 2, 3,4-трихлор- —, 2-хлор- а-фурил хлористой;' а-хлорфурсруран QHOCh С4НзОС1
8574 (159S} —, 2-(хлорметил)- фурфурил хлористый С4Н3ОСН2С1
1068
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8558 । 158,24 бц. ж.; 20 0,9150 4 .... 194,5— 196,0 1 н. р. р- р-
8559 8560 {766} 96,13 бц. ж.; 18 0,9026 4 ; _20 0,888 4 .... 94 н. р. р- р- р. хлф., укс.
8561 158,07 иглы или пр. 101 н. р. р-
8562 220,27 ИГЛЫ или пл. из разб. эт. 91 343—345 н. р. л. р. л. р.
8563 170,21 бц. ж. . ... 184—185 II. р. л. р. •
8564 (2399) 193,96 бц. масл. ж.; 20 2,024 4 . . . . 43—45'- . . . » • р-
8565 (2361) 193,96 бц. ж.; 20 2,045 4 132,2; 37—3822 н. р. р-
8566 (722, 1176) 82,11 ж.; а-форма 20 0,9159 0 ; 3-форма 18 0,9406 4 а-форма 62,5—63,0; 8-форма 78,5—79" н. р. р- р-
8567 (Ж) 82,11 бц. ж.; 18 0,923 4 .... 65,5 р- р-
8568 113,07 бл.-желт. мн. из петр. эф. 28,8—29,2 н. р. р-
8569 (27/) 72,10 ж. масл. ж.; 21 0,888 4 —65 64—66 л. р. р- •
8570 (1156) 120,58 бц. ж.; 20 1,1102 4 .... 149,0— 149,5
8571 130,19 бц. ж.; 0,9386 23 .... 152—154; 47—55"
8572 (1761) 171,40 1,5471 4 151,7— 152,7
8573 (U76) 102,51 бц. ж.; 20 1,1923 4 .... 77,2—77,5 н. р. р- •
8574 (1516) 116,55 бц. ж.; 20 1,1783 4 . . . 49,1— 49,42в; 3715 н. р. р- р-
1069
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8575 8576 Фуран, 2-хлормеркури- 2-Фуранакриловая к-та 2-фурилртутьхлориетая; 2-фурилмеркурхлорид Р-2-фурилакриловал к-та; фуракриловая к-та; 2-фу-ральуксусная к-та C4H3OHgCl С4НзОСН = СНСООН
8577 —, амиловый эфир амил-Р-2-фурил акрилат СЦ£)СН =СНСООСИ11
8578- (1845) —, бутиловый эфир бутил-3-2-фурил акрилат С4НзОСН = СНСООС4Н9
8579 8580 (1950) 8581 (2008) —, метиловый эфир —, пропиловый эфир —, этиловый эфир метил-0-2-фурнлакрпл ат пропил-3-2-фу рила крил ат этил-?-2-фурилакрилат С4НзОСН = СНСООСНз С4Н3ОСН = СНСООСзН; С4НзОСН = СНСООС2Н5
8582 2-Фуранацетонитрил 2-фурилацетоннтри т; фурфурил цианистыЛ , c4h3och2cn
8583 8584 8585 8586 8587 ' 8588 2, 5-Фурандикарбонилхло-* РИД 2,3-Фурандикарбоновая к-та —у диметиловый эфир 2,4-Фурандикарбоно-вая к-та 2, 5-Фурандикарбоновая к-та —, диметиловый эфир —, хлорангидрид 2-Фуранкарбинол 2-Фуранкарбонал 2-Фуранкарбонилхло-рид 2-Фуранкарбоновая к-та 3-Фуранкарбоновая к-та —, 4, 5-дигидро-5-кето- —, 2, 5-днметил- —, 5-кетотетрагидро- —} 2-метил** см. 2, 5-Фурандикарбоновая к«та, хлорангидрид С4Н2О(СООН)2.
С4Н2О(СООСНз)2
см. Дегидрослизезая к-та С4Н2б(СООН)2 С4Н2О(СООСНз)2
8589 8590 8591 8592- 8593 8594 85.5 8595 8597 8598 8599 8690 8601 2,5-фурандикарбоиилхло-рид см. Фурфуриловый спирт см. Фурфурол 2-фуранкарбоиовая к-та, хлорангидрид см. Пирослизевая к-та 0-фуроиновая к-та см. Аконоаая к-та см. Пнротритаровая к-та см. Параконовая к-та С4Н2О(СОС1)2 С4НзОСОС1 С4НзОСООН СНзС4Н2ОСООН
—, —, этиловый эфир 2-Фуранметиламин Фурантетракарбоновая к-та Фурил СНзС4Н2ОСООС2Н5
см. Фурфуриламнн С4О(СООН)4
8602 ди-(2-фурил)-глиоксаль; ди-2-фурилдикет он С4Н’зОСОСОС4НзО
1070
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Е О R JL Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C ’ Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8575 8576 8577 {1797) 8578 {1845) 8579 8580 (IS 50} 8581. (Ж8) 8582 8583 8584 8585 8586 8587 8588 8589 8590 8591 8592 8593 8594 8595 8596 8597 8598 8599 8600 8601 8602 303 Ю 138,13 208,26 194,23 152,15 180,20 166,18 107,12 156, |0 184,15 156,10 184,15 192,99 130,53 112,09 126,12 154,17 244,12 190,16 бц крист изэ г. бц. иглы из воды; 1.528620 бц. ж.; 20 1,0322 4 бц. ж.; 20 1,0482 4 бц. ж. бц. ж.; 1,0744 бц. ж.; 20 1,0891 4 бц. ж.; 25 1,0854 4 бц. крист. бц. крист. лист.-j- 1Н2О из воды иглы изводы желт. пл. бц. ж. бц. иглы из воды бц. крист.' из воды бц. ж. крист, из ац. 4* бзл. желт, иглы из бзл. 148 а-форма 141 р-форма 1.03—104 27 24,5 225 37; 39 266 109—110 80 0 120,5— 121,5; 122—123 102—103 247 разл. 165—166 226; 1173 255—265 119,4 121,05 227—228; 114—11519 1197 132—13318 78—802° возг. 154—156й’ ~ 245 176; 59,5—61,5-’ 105—110|:! 85—872° н. р. т. р. и. р. н. р. н. р. и. р. и. р. т. р. р- н. р. р. гор. р. гор. л. р. разл. т. р. и. р. л. р. н. р. р. гор. л. р. р- р- р- р- р- л. р. р- р- р. гор. р. гор. р- л. р. р- т. р. л. р. л. р. р- Л. р. и. р. р-л. р. р- л. р. р- р-т. р. р- р. гор. ац. л. р. хлф.
1071
СВОЙСТВА ОРГАНИ
П о t: о гз 4?” X, Название Синоним Формула
8603 8604 8605 8606 8607 P-Фурил бромистый а-фурил иодистый (3.Фурил иодистый а-Фурил хлористый 2-Фурилметилэтиловый эфир см. Фуран, 3-бром-см. Фуран, 2-иод- см. Фуран. 3-иод-см. Фуран, 2-хлор-фурфурил эти ловый эфир С4Н3ОСН2ОС2Нв
8608 Фуроин Фуронновая к-та Фурфуральацетон Фурфурамид Фурфуран Фурфурил хлористый Фурфуриламин С4НзОСН(ОН)СОС4НзО C4H3OCH2NH2
8609 8610 8611 8612 8613 8614 см. Пирослизеваи к-та и 3-Фуранкарбоновая к-та см. Ацетон, фурфурилиден-см. Гндрофурамид см. Фуран см. Фуран, 2-(хлорметил)- 2-фуранметиламш
8615 8616 8617 тетрагидро- Фурфурилидендиацетат Фурфурилмеркаптан тетра гидро-2-фуран метиламин см. Фурфурол, диацетат 2-фурилметантиол c4h7och2nh2 C4H3OCH2SH
8618 (/5/0) Фурфуриловый спирт 2-фуранкарбинол; «-фурил-карбинол с4н3осн2он
8619 8620 8621 8622 '(7572) —। ацетат —» бутират —, пропионат —, 5-метил- см. Уксусная к-та, фурфур см. Масляная к-:а, фурфур см. Пропионовая к-та, фуре 5-метил-2-фуранкарбинол 4ЛОВЫЙ Эфир иловый эфир эуриловый эфир СНзС4НаОСН2ОН
8623 (1033) —, тетрагидро- тетра гидро-2-фу ранкарби-нол С4Н7ОСН2ОН
8624 8625 (/808) 8626 8627 (J.989) —, тетрагидро-, стеарат Фурфуриловый эфир Фурфурин Фурфурол см. Стеариновая к-та, тетра ди-а-фурфурилов яй эфир 'идрофурфуриловый эфир (С4Н3ОСН2)2О C4H3OCH(N = CHC4H3O)2 C4H3OCHO
2-фуральдегид; фурфураль; фураль; 2-ф/ранкарбо- нал; фурол
8® —t гидрамид диацетат см. Гндрофурамид фурфурилидендиацетат; 2-фурнлметандиолдиаце-тат С4НзОСН(ОСОСНз)2
1072
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8603 8604 8605 8606 «607 - 126,15 бц. ж.; 149,5— и, р. р- р-
8608 ' 192,17 20 0,9844 4 блеет, кор. 134—135 150,5 н. р. т. р. р- р- мет.
8609 8610 8611 8612 8613 8614 97,13 иглы из эт.; пр. ИЗ ЭТ. -р тол. бц. масл. ж. 144—146; со р- р-
8615 101,16 бц. ж. „ . . . 8О84 151—152 со оо оо •
861» 8617 114,17 бц. масл. ж.; 155; 8465 н. р.
8618 98,11 ’ 21 1,13186 4 бц. или 171; со оо оо
(1510) 8619 8620 8621 86'2'2 112,13 желт, ж.; 20 1,1296 4 бц. ж.; 68—6910 194—196 р- л. р. л. р.
(1512) 8623 102,14 20 1,0769 4 бц. ж.; разл.; 97—99зв; 70—73е 177—178 со оо со
(1033) 8624 8625 178,19 20 1,0495 4 ; 25 1,1326 4 бц. ж.; 1012; 88—89' н. р.
(1808) 8626 268,26 20 1,137 0 кор. иглы 117 ^н. р. р- р-
8627 96,09 из эт. бц. ж,; —36,5 161,7 8,3; 19,9«» оо оо * . . .
(1989) 8628 8629 198,18 20 ' 1,1598 4 бц. крист. 52—53 220; и. р. р- р-
68 Зак. 1083. С из петр. эф. прааочник хим ика, т. II 143—14420 1073
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О 13 О х Название Синоним Формула
й
8830 Фурфурол, диэтилацеталь см. Фуран, 2-(диэтоксимет ил)-
8631 —, фенилгидразон C4H3OCH = NNHCeH6
8632 —, 5-метил- СН3С4Н2ОСНО
8633 —, 5-нитро- NO2C4H2OCHO
8634 (70/) —, тетрагндро- фурфуральтетрагидрид С4Н7ОСНО
8635 (2/29) Хавибетол 5-аллилгваякол; бетельфе-нол СНЭОС«Н,(ОН)СН2СН=СН2
8636 (2756) Хавикол п-аллилфенол СН2=СНСН2СвН4ОН
8637 метиловый эфир Халкон см. Эстрагол С6Н5СН = СНСОС6Н5
8638 (2677) бензальацетофенонбен -зилиденацетофенон; 1, З дифенил-2-пропен- 1-он; стирилфеннлкетон
8639 d-Хаульмугровая к-та d-13- (2-циклопентенил)- НС=СНк 1 >СН (C.H2)iaCOOH
тридекановая х-та HjC-chz
8640 Хелеритрин, алкоголят C21H19NO5 • С2Н5ОН
8641 Хелидонии, хлоргидрат C2oHi9N06 • HCI
8642 4-Хелидонин C20HI9NU5 • H2O
864? Хиназин см. Хиноксалин c6h4n=chn=ch I I
8644 Хиназолин 5, 6-бензпирнмидин; 1, 3-бенздиазин; фенмиазин
8645 —, 3,4-дигидро-З-фе- орекснн: фензолЕн; кедра- CeH4N = CHN(C6H5)CH2
ЛИЛ* рин; цедрарин 1 I
8646 Хинакрин см. Акрихин (HO)2CeH2(CO)2CeH2(OH)2
8647 Хинализарин 1, 2, 5, 8-тетраокснантра-хинон; ализариновый бордо
8648 Хинальген см. Анальген ch3c9h6n
8649 (2623) Хинальдин 2-метилхинолкн
8'650 —, метил- см. Хинолин, днметнл-
8651 —, оксн-Хннальдинивая к-та см. Хинолннол, 2-метил- c9h6ncooh
8652 2-хинолинкарбонсвая к-та
1074
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о е о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ’С Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас' творителей
- 8630 8(531 8632 8633 8634 (767) 8635 (2/29) 8636 (2186) 8637 8638 (2677) 8639 8640 8641 8642 8643 8644 8645 8646 8647 8648 8649 (2623) 8650 8651 8652 186,21 110,12 141,09 100,12 164,20 134,18 208,26 280,45 411,46 389,84 371,40 130,15 208,26 272,22 143,19 173,18 бц. масл. ж., 18 1,1072 4 ; 18 1,109 18 желт, крист, из петр. эф. бц.. ж.; 20 1,0727 4 ; 25 1,1094 4 Ж., 15 1,069015 ж.; 18 1,033 4 бл. желт. ромб, пл.; 62 1,071 4 бц. лист. из эт. ромбоэдры бц. крист. мн. тб. пл. из петр. эф. гекс, пл, из эф. ч-лигр.; 1,290* кр. ромб. ИГЛЫ бц. ж.; 1,059 -J-SHjO нглы из воды; бв. крист, из бзл. 97—98 36 8,5 < -25 55—57; 62 68,5 207 135—136 48 95 > 275 от —1 до —2 156 бв. 187; 106-107»»; 79—8111 128—132'0 144—145; 45—4729 254—255 237 348; 219'8 247—24820 243 возг. 246—247; 135,526; Ив"» н. р. 33 н. р. н. р. р- н. р. н. р. т. р. 0,3118 и, р. л. р. и. р. и. р. т. р. т. р. хол.; р. гор. л. р. р- р- оо т. р. т. р. т. р. т. р. л. р. р- р- т. р. р- р. оэ р- р- оо р- р- л. р. л. р. р- р- т. р. р- .... оо хлф. р. бзл., хлф., CS2; т. р. лигр. р. хлф. р. хлф., бзл. р. хлф. р. хлф. р. хлф. л. р. гор. бзл.
68*
1075
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № ПО ПОр. Название Синоним Формула
8653 Хинальдиновая к-та, 4-окси- см. Кинуреновая к-та
8654 Хинамин C19H24N2O2
8655 л-Хинанизол см. Хинолин, 6-метокси-
. 8656 Хинацетофенон см. Ацетофенон, 2, 5-диокси- С6Н4О2 СбНЦ(ОН)2
8657 Хингидрон бензохингидрон
8658. Хинидин кбнхипин (стереоизомер хинина) C20H24N2O2 • 2,5Н2О
8659 —, бисульфат ................ C20H24N2O2 • H2SO4 • 4Н2О
8660 d-Хинидин, сульфат (C20H24N2O2)2.H2SO4-2H2O
8661 —, хлоргидрат C20H24N2O2 • НС1 • НаО со
8662 Хинизарин 1, 4-диоксиантрахияон C.hZ \с,Н2(ОН)2 со
8663 Хинин (бв.) (стереоизомер хинидина) C20H24N2O2
8664 Хинин (гидрат) C20H24N2O2 • ЗН2О
8665 —, арсенат (C»H24N,O2)2-H3As0,-8H2O
8666 —, бисульфат С20Н24М2О2 • H2SO4 • 7НгО
8667 —, бромгидрат C20H24N2O2 • HBr * Н2О
8668 —, валерат C20H24N2O2 • С5Н10О2 • Н2О
8669 —, дихлоргидрат C20H24N2O2 • 2НС1
8670 —, иодсульфат герапатит 4C2oH21N202-3HjS04.2HJJr6H20
8671 —, мочевина-хлор- C20H24O2N2 • HCI • CO(N Н2)2 • •НСЬ5Н2О
8672 гидрат —, салицилат C20H24N2O2 • СуНбОз • Н2О
8673 —, сульфат (C20H24N2O2)2 ' H2SO4
8674 —, сульфат (гидрат) (СаоНз^МдОз^ H2SO4 2HjO
8675 1076 —, формиат C20H24N2O2 • нсоон
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8653
8654 8655 8656 8657 8658 8 (>59 8660 8661 312,41 218,21 369,46 494,56 782,95 378,90 иглы темно-з. ромб, пр.; 20 1,401 4 пр. из эт. иглы син. фл. пр. или иглы син. фл. пр. 172 171 174—175 разл. бв. 258—259 возг. н. р. р. гор. 0,05'5 I15 I'5 - 1,6*0 л. р. гор. л. р. 4 (80%) 12 12 л. р. р. гор. л. р. 4,5 т. р. т. р. т. р. р. хлф. р. хлф. л. р. хлф.
8662 8663 8664 8665 8666 8667 240,22 324,42 378,47 934,90 548,62 423,36 кр. иглы из эт. ам. пор. крист. зн2о) из эф.; иглы (+ЗН2О) из эт. бц. крист, ромб, иглы шелк, иглы pa j л. 194; 200—201; 202 174,9 + зн2о 57 бв. 177 160 разл. размягчается 152; плавится г-200 450 разл.; 196,7' возг. • • • ♦ 1 0,057 0,06'5 0,05116 р. гор. 11,1 2,5 р- 166 154 90,9 " 5^36 149,2 р- 22,2 73,8 4,4 ’ 0,056 6,25 р. бзл. р. хлф., бзл. р. хлф. р. хлф.
8668 8669 8670 8671 444,58 397,34 2463,43 547,47 крист, бц. пор. или иглы кр.-з. крист, или оливк.-з. пор. бц. пр. или 90 180—185 70—75 .... 0,8 166,6 разл. 111,1 50 10,3 0,12 хол.; р. гор. 51,4 7 т. р. т. р. хлф.
8672 8673 8674 8675 480,57 746,92 782,95 370,45 пор. бц. иглы шелк, иглы шелк, крист, или иглы крись 185 разл. 235 б в. 205 109 разл. .... 1,3 0,14=0 0,139 3 8,8 1,1625 1,16 Р- 0,88 т. р. т. р. т. р. р. хлф., глиц. р cs2, бзл., глиц.; т. р. хлф. р. глиц.; т. р. хлф. р. хлф. 1077
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ci а с: % Название Синоним Формула
«676 Хинин, хлоргидрат C20H24N2O2 • НС1
«677 —, хлоргидрат (гид C2oH24‘N202 • НС1 • 2Н2О
«678 рат) Хиницин хинотоксин (изомзр хини- C20H24N2O2
«67» d-Хиницин, оксалат на) (C20H24N2O2)2 - Н2С2О< ЭН2О
-8680 Хинная к-та 1,3, 4, 5-тетраоксн дикло- (HO)4CSH7COOH
8681 —, у-лактон гексанкарбоновая к-та; I, 3, 4, 5-тетраоксигекса-гндробензойная <-та хинид с7н|0о5
8682 Хиноксалин бензпираэин; 1, 4-бенздиа- c6h4n=chchn
.(1650) 8633 Хинол зин; хнназин см. Гидрохинон 1 1
8634 8635 8686 а-Хннолиламин 7-Хннолиламин Хинолин см. Хинолин, 2-амино-см. Хинолин, 4-амино- 2, 3-бензпиридин; бензоин-
Х2655) 8687 —, 2-амиио- ридин; 1-бензазин а-хинол ил амин Ov N nh2c9h6n
«688 —, 4-амино- у-хинолиламин nh2c9h6n
8689 8690 8691 —, 5-бенэамидо-8-этокси- —, 2-гомопнперонил-4-мет-окси- —» декагидро- см. Анальген см. Куспарин C9H17N
(1578) «692 —, 2, 3-диметил- 3-метилхинальдин (CH3)2C9HsN
«693 —, 2,4-диметил- 4-метилхинальдин (CH3)2C9H5N
1078
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., :с Т. кнп., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8676 360,88 шелк, иглы 158—160 259 разл. 5,625 16625 0,4225 р. cs2, бзл., глиц.
8677 396,91 шелк, иглы 156—190 .... 5,55 166 0,415 р. хлф., глиц.
8678 324,42 желт. ам. пор. — 60 т. р. р- Р- р. хлф.
8679 901,03 пр. из хлф. или иглы из эт. 149 . . . . р. гор. р- р. хлф.
8680 192,17 бц. пр. из воды /162 d 164 разл. 409 р. гор. р-т. р. т. р. н. р. р. укс.
8681 174,16 крист, из эт. или воды <//200 /187 р- р. разб. . . .
8682 {2650) 8683 8684 8685 130,15 бц. крист.; 1.13348 30,5 226; 14040 р. хол.; т. р. гор. Р- р- ОО бзл.
8686 $1655) 129,17 бц. ж.; 20 1,095 4 ; 1,092920 —19,5; —15 237,7; 1141’ 6 ОО оо со CS2
8687 144,17 лист, из воды 129 возг. т. р. хол.; р. вор- л. р. л. р. р. хлф.; г. р. бзл., лигр.
8688 8689 8690 144,17 иглы (+1Н2О) из воды или эт. 154 бв. р- р- л, р. хлф.; т, р. лигр., CS2
8691 (1576) 139,24 цис бц. ж.; 30 0,9426 4 ; транс бц. крист. d 1 55,5 dl 0,9021 4 —40 75 74—75 48 205—206; 83—83,516 200—202 200—201 возг. 203 т. р. р. гор. р- л. р. р- л. р.
8692 157,22 желт, иглы или лист.; 1Д01310 15 68—69 247; 261 т. р. р- р- р. лигр.
8693 • 157,22 ж.; 1,061 4 • ’ * • 264; 1431!1 т. р. л. р. л. р. * . • •
1079-
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о с 2 Название Синоним Формула -
8694 Хинолин, 2, 0-диметил- л-тодухинальдин; 6-метнл-хннальдин (CH3)2C9H6N
8695 —, 3, 4-диметил- 3-метиллепидин (CH3)2C9H5N
8696 8697 —, 5, 8-диметил- —, 6,8-диметил- Р-цитизолидин (CH3)2C9H5N (CH3)2C9H5N
8698 —, 2, 3-дихлор- —, 5, 8-дихлор- —, 6, 8-дихлор- CgHsCkN CgHsChN C9H5C12N
8699 8700
8701 8702 8703 (263ft) —, 7, 8-дихлор- —» 2-метил- —, 3-метил- см. Хинальдин Р-метилхинолин CgH5Cl2N CH3C9H6N
8704 —, 4-метил- см. Лепидин
8705 (2635) —, 6-метил- л-толухинолин CH3C9HaN
87Q6 (263/) —, 7-метил- л-толухинолин ch3c9h6n
8707 (2657) —, 8-метил- о-толухинолин CHaCeHaN
8708 8709 8710 8711 8712 —, 1-метиЛ-1, 2, 3, 4*тетра-гидро- —, 6-метокси- — , б-метокси-1, 2, 3, 4-тет-рагидро* —, 5-нитро- —, 6-нитро- см. Кайролнн л-хннанизол; метил-6-хино-лиловый эфир см. Таллин л-нитрохииолин C9H6NOCH3 NO2C9HsN NO2C9HaN
8713 —, 7-нитро- л-нитрохинолин NO2C9HaN
8714 —, 8-нитро- о-нитрохинолин NO2C9HaN
8715 8716 (2557) —, окси- —, 1,2, 3» 4-тетрагидро- см. Хииолинол C9HhN •
1080
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 1 № по пор. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8694 157,22 крист, из эф. 60 259—261; 266—267; 152—15513 т. р. гор. р- р- ....
8695 157,22 крист. 21 65; 73—74 290 н. р- р- р- ....
8696 157,22 ж.; 1,070 4 4-5 265 т. р. р- р- ....
8697 157,22 ж.; 1,0665* 269; 133—1341* т. р- р- р- ....
8698 198,05 крист, из разб. эт. 104—105 н. р- р- р- р. бзл.; т. р. лигр.
8699 198Л?5 иглы из эт. 97—98 • . р- р-
8700 198,05 иглы из эф. или эт. 104—105 > 100 р- р-
8701 8702 198,05 иглы 85,5 • • р- р- ....
8703 (3638) 8704 143,19 бц. ж. или крист.; 20 1,0673 4 0 14 250 н. р- . р- р-
8705 (2635) 143,19 ж.; 1,0815°; 20 1,0654 4 ~ —22; 10—14 255; 14827 Т. р- р- р- ....
8706 (2637) 143,19 желт. масл. ж.; 20 1,0609 4 0 <—20 252,5; 14418 т. р- р- р-
8707 (2637) 8708 143,19 ж.; 1,0852°; 21 1,0722 4 .... 247,3—248,3; 143*4 т. р- р- р-
8709 8710 159,19 ж., 1,665°; 1,15420 < —18 284; 1863S; 15312 р-
8711 174,16 иглы из воды 72 возг. т. о. гор. р. гор. . . . р. бзл.
8712 174,16 иглы из воды; пл. из эт. 150 возг. т. р. хол.; р. гор. т. р. т. р. л. р. бзл.; т. р. лигр.
8713 174,16 иглы из эт. или воды 133 .... • • • • т. р. л. р. р. хлф.
8714 8715 174,16 мн. иглы из эт. 89 .... т. р- р- р- р. бзл.
8716 (2557) 133,20 желт, крист.; 24 1,0546 4 20 251 т. р- со со • • • •
1081
СВОЙСТВА ОРГАНИ
d О я о Название Синоним Формула
«717 «718 «719 «720 Хинолин, 2, 3, 4-триметил-—, 2,4, 5-триметил-—, 2,5, 7-триметил-—, 2, 6, 8-триметил- 3, 4-диметилхинальдин 4, 5-диметилхииальднн тетраколин 6, 8-диметилхииальдин (CH3)3C9H4N (CH3)3C9H4N (CH3)3C9H4N (CH3)3CsH4N
«721 —, 2-фенил- а-фенилхинолин CeHsC9H6N
«722 —, 6-фенил- л-фенилхинолнн CsH5C9HeN .
«723 —, 8-фенил- о-фенилхинолин CeH5C9H6N
«724 (2&S9) —, 2-хлор- а-хлорхииолин C9H9C1N
«725 8726 —, 3-хлор- —, 4-хлор- 3-хлорхинолин а-хлорхинолин c9h6cin CoHeClN
8727 8728 8729 8730 8731 8732 8733 8734 8735 2-Хннолинкарбоновая к-та 3*Хинолинкарбоновая к-та 4-Хннолинкарбоновая к-та —, 2-феннл- 5-Хинолинкарбоновая к-та 6-Хинолинкарбоновая к-та 7-Хинолинкарбоновая к-та 8-Хинолинкарбоновая к-та Хинолиновая к-та см. Хинальдиновая к-та см. Цинхониновая к-та см. Атофаи 2, 3-пиридиндикарбоновая к-та C9HeNCOOH C9HsNCOOH j CgHeNCOOH C9HeNCOOH CgHoNCOOH C6H3N(COOH)j
8736 8737 2-Хннолинол 4-Хинолинол см. Карбостирнл 4-оксихинолин; кииурии hoc9h6n • 3H2O
8738 8739 —, 2-метил- 5-Хинолинол 4-оксихинальднн; 2-метил-4-хинолол 5-оксихинолин C10H9NO HOC9HeN
8740 6-Хинолинол б-оксихинолин HOCgHeN
8741 8742 —, 2-метил-7-Хинолинол б-оксихинальдин; 2-метил 6-хннолол C10H9NO HOCsHeN
1082
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с й Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8717 171,24 крист. — 65; 92 285; 156-15812 р-
8718 171,24 иглы из воды 63—64 р-
8719 171,24 пр. 43 285—287 л. р. л. р. л. р. . . . .
8720 171,24 мн. пр. из лигр. 46 266—267; 2607'9 н. р. л. р. л. р. л. р. лигр.
8721 205,27 иглы из эт. 86 303;310187 т. р. л. р. гор. л. р. р. бзл., CS2
8722 205,27 пл. из эт., бзл. или C-H5NH2; 1,195 111 26077 т. р. р- р- р. хлф., CS2, бзл.
8723 205,27 вязк. масл. ж. желтов.-з. фл. иглы из разб. эт.; 1.27517 283'87; 270-27680 р- р- р. бзл., хлф., CS2
8724 (2669) 163,61 37—38 266—267; 276 и. р. р- р- р. бзл., лигр.
8725 163,61 гигр. ж. 255
8726 8727 163,61 крист.; 1,251 34 261; 13015 л. р. л. р. . . . *
8728 8729 8730 173,18 тб. из разб. эт. 275 разл. т. р. хол.; р. гор. р-
8731 173,18 крист, из 338—340 ВОЗГ. т. р. т. р. _ н. р. . . . .
8732 173,18 укс. пр. 290—291 возг. т. р. р. гор. ....
8733 173,18 иглы из воды или эт. 248,5-250 возг. т. р. р- в. р. ....
8734 173,18 иглы из воды 186-187,5 возг. р- гор. 0,556-5 р. гор.
8735 8736 167,13 мн. пр. ПО разл. (медл. нагрев.); 195 разл. (быстр, нагрев.) т. р. т. р.
8737 199,22 бц. мн. иглы из воды 201 бв. > 300 разл. 0,4718 р- т. р. т. р. бзл., лигр.
8738 159,19 пр. из воды 232 бв. > 360 разл. 1 хол.; 10 гор. р- т. р. т. р. бзл., лигр.
8739 145,17 пр. или лист, из эт. 224 разл. возг. т. р. р- т. р. т. р. хлф., бзл.
8740 145,17 пр. из эт. 193 360 т. р. т. р. т. р.
8741 159,19 крист. 213 разл. т. р. р- р-
8742 145,17 пр. из эт. 235—238 • разл. возг. т. р. л. р. . . .
1083
СВОЙСТВА ОРГАНИ
I 1 № по пор 1 Название Синоним Формула
8743 8744 8745 7-Хинолинол, 2-метил-8-Хинолинол —, 2-метил- 7-оксихинальдин 8-оксихинолин; кннофеиол; оксин 8-оксихинальдин C,oH9NO HOC9H6N C10H9NO
3740 3747 8748 8749 2(1)»Хинолон —» 3, 4-дигидро-о Хинон я-Хинон см. Карбостирил см. Гидрокар бстирил об ензояшон л-бензохинон; 1, 4-цикло-гексадиендион о=ссн4=о о=сбн4=о
8750 —, диоксим п-беизохинондиокснм HON = C6H4=NOH
8751 8752 8753 —, дихлоримид —1 моноксим —, хлоримид и-бензохи нон-бис-хлоримид; хинондиклордиимид см. Фенол, п-нитрозо-п-бензхинонмонохлоримнд 1 C1N = CcH4 = NCI o=c6h4=nci
8754 8755 8756 8757 8758 —» 2, 3-диметил- —» 2, 5-диметил- —, 2, 6-диметил- —, 3, 6-динитро-2, 5-ди-окси- —, 2, 5-диокси- см. о-Ксилохинсн см. Флорой СМ. Л1-КСНЛОХИН()Н см. Нитранкловая к-та 2, 5-диокси-^-бекзохинон С6Н2О2(ОН)2
8759 8760 —, 3, б-диокси-2, 5-дихлор- —, 2, 6-дихлор- CMi Хлораннловзя к-та 2, 6-дихлор-л-бензохинон СбНаСЬОд
8761 8762 —, 2-метил- —, нитро- см. Толухинон ЬЮгСбНзОа
8763 8764 8765 8766 —» тетрагидро-тетраокси-—» тетрахлор- —, трихлор- см. 1, 4-Циклогександион тетр аокси-/г-бензохинон см. Хлоранил трихлор-п-бензсхинон (НО^СбОз С13СаНО2
8767 >8788 8769 Хинотоксин Хинофан Хинофталон см. Хиницин см. Атофан CieHiiOaN
8770 8771 8772 (/757) Хинуклидин Хитозамин Хлораль см. О-Глюкозамин трихлорэтаналк; трихлоруксусный альдегид c7h13n CCI3CHO
8773 8774 —, диэтилацеталь Хлоральалкоголят см. Этан, 2,2-диэтокси-1, 1, 1-трихлор- 2. 2. 2-трихлор-1-этоксиэта-иол; хлораль, моноэтилацеталь CCl3CH(OH)OC2Hs
1084
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
LI 011 5^ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
8743 8744 8745 Н746 «747 8748 8749 8750 8751 «752 8753 8754 8755 8756 8757 159,19 145,17 159,19 108,10 108,10 138,13 175,01 141,56 ЛИСТ. ИЗ эт. пр. из разб. эт. трикл. пр. из эт. кр. пл. из эф. желт. мн. пр. из воды; 20 1,318 4 бц. или желт, иглы иглы из воды желт, крист, из лигр. 232—234 73—74; 76 74 60—70 115,7 240 разл. 124; 126 разл. 84,7—85,0 разл. возг. 266,9 возг. 267 возг. взр. н. р. т. р. т. р. р-т. р. р. гор. т. р. гор. р. гор. р. гор. л. р. р. гор. р-р- р. гор. Л. р. гор. р-т. р. р- л. р. р- р- л. р. р. ац., хлф., бзл. р. бзл. р. гор. лигр. л. р. бзл. л. р. хлф.
8758 8759 8760 8761 8762 8763 8764 8765 8766 S767 8768 8769 8770 «771 8772 (7/57) 8773 140,10 176,99 153,10 172,10 211,43 273,27 111,18 147,38 темно-желт, иглы из эт. желт. ромб, пр. из лигр, или бзл. желт, крист. син. крист. желт. лист, из воды; желт. пл. из эт. желт, иглы из эт. крист. бц. ж.; 20 1,512 4 121 ~206 разл. разл. 168—169 241 158 —57,5 215—220 возг, разл. возг. < 120 возг. возг. 98 т. р. т. р.' л, р. гор. р. гор. н. р. н. р. л. р. р- Р' р. гор. р- л. р. т. р. т. р. л. р. оэ т. р. т. р. т. р. л. р. т. р. л. р. оо р. укс. р. хлф. р. хлф. р. хлф.
8774 193,45 бц. иглы; 40 1,143 4 44-47; 55 115 л. р. р- р- . . . .
1085
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ но пор. Названые Синоним Формула
8775 8776 Хлоральантипирин Хлоральгидрат см. Гнпналь 2, 2, 2-трихлор-1, 1-этан-диол; трихлорэтнлиден-гликоль СС13СН(ОН)2
8777 Хлоранил тетрахл орхинон, тетрахлор-и-бензохинон CeCliOg
8778 Хлораниловая к-та днокси-2, 5-дихлорхинон; 2, 5-дихлор-3,6-ДИОКси- С„С12(ОН)2О2
8779 Хлорацеталь п-хинон 1, 1-диэтокси-2-хлорэтан; хлорацетальдегид, ди-этнлацеталь СН2С1СН(ОС2Н5)2
8780 8781 8782 8783 8784 8785 8786 (1198} 8787 Хлорацетамид Хлорацетол Хлорбутанол «-Хлоргидрин Хлордиэтиловый эфир Хлорогенин Хлоропрен Хлорофилл а амнд хлоруксусной к-ты см. Пропан, 2, 2-дихлор-см. Хлорэтон см. 1, 2-Пропандиол, 3-хлор-см. Хлорэтилэтиловый эфир см. Альстонин 2-хлор-1, 3-бутадиен CH2C1CONH2 СН2=СН—СС1=СН2 C65H72O6N4Mg • 0,5НаО
8788 Хлорофилл Ь Хлороформ Cs5H7oOeN4Mg
8789 (997) трихлорметан CHCla
8790 8791 8792 8793 (7247) —, метил- —, нитро- —, фенил- Хлорпикрин см. Этан, 1, 1, 1-трихлор-см. Хлорпикрин см. Толуол,в-трихлор-нитротрихлорметан; нитрохлороформ CCUNOj
8794 8795 ХлорфенилэтиловыА эфир Хлорциан см. Фенетол, хлор-см. Циан хлористый
8796 (251) а- Хлорэтилэтиловый эфир 1-хлор-1-этоксиэтан; «-хлордиэтиловый эфир СН3СНСЮС5Н1
8797 (3/2) 0 -Хлорэтилэтиловый эфир 1-хлор-2-этоксиэтан; Р-хлордиэтиловый эфир СН2С1СН2ОС2Н»
8798 Хлорэтон 2-метил-1, 1, 1-трихлор-2-пропанол: трихлор-трет-бутиловый спирт; хлорбутол; хлорбутанол; ацетонхлороформ ГСНз)2СОНСС1з
1086
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О Е О Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8775 8776 165,39 бц. мн. тб.; 51,7; 96,3; 47017 7725 66,525 р. хлф.
8777 245,87 20 1,9081 4 желт. мн. пр. 61-63 290 (в за- 98 разл. возг. н. р. р. гор. Р- р. бзл.;
8778 208,99 из бзл. кр. лист. паянном капилляре) 283—284 .... т. р. т. р. хлф., cs2
8779 152,62 ж.; 157; т. р. оо ОО
8780 93,52 16 1,026 4 крист. 121 62—642° 224743 1024 9,524 т. р.
8781 8782 8783 8784 8785 8786 88,53 бц. ж.; « « • • 59,4 т. р. ОО оо
(1199) 8787 902,52 20 0,9583 20 гекс. пл. 150—153 разл. н. р. л. р. л. р. р. петр.
8788 907,51 пл. 183—185 58—61,5; н. р. л. р. л. р. эф. р. мет.
8789 119,37 бц. ж.; —63,5 1,0'5 оо 00 р. бзл.,
(Р97) 8790 8791 8792 8793 164,37 15 1,49845 4 бц. ж.; —69;—64 61,26 112 и. р. оо оо ац., CS,
(Ш/) 8794 8795 8796 108,56 0 1,69225 4; 20 1,651 4 20 0,9655 4 4. 92—95; /
(251) 8797 108,56 0 ж.; 1,0572^; 98 разл. 107—108
(512) 8798 177,45 20 0,98945 4 бц. крист. +1Н2О 167 н. р. л. р. л. р. р. хлф.,
(+1Н2О) ИЗ воды 80—81; бн. 97 ац., бзл., лед. укс., глиц. (125)
1087
свойства органи
'uGU OU 5ft Г Название Синоним Формула
8799 8800 8801 8802 880a 8804 8805 8806 8807 8808 8809 8810 8811 8812 8813 8811 8815 8816 8817 8818 8819 Холалевая к-та Холановая к-та, триокси* Холантрен —, 3-метил- Холевая к-та Холестерин —, бензоат Холестрофан Холин —, О-ацетнл-, бромид —, О-ацетил-Р-метил-, хлорид —, fl-метил-, хлорид Хризазин —, 3-метил- —, 2-окси- —, 2, 4, 5, 7-тетранитро- Хризазол Хризаминовая к-та Хризанилин Хризен а-Хризеновая к-та см. Холевая к-та см. Холевая к-та 20-метилхолантреи холалевая к-та; триоксихолановая к-та; холалии холестерол диметилпарабановая к-та (З-оксиэтил)-триметилам-моний. гидроокись; би-линейрин; синкалин; амаиитин (0-ацетокснэтил)-триметилам моний бромистый (Р-ацетоксипропил)-три-метнл аммоний хлористый (й-оксипропил)-л риметил-аммоний хлористый 1, 8'-диоксиантракинон см. Хризофановая к-та1 см. Антрахинон, 1, 2, 8-трио см. Хризаминовая к-та I, 8-диоксиантрацен; w 1, 8-антрацендиол хризамовая к-та; 2, 4, 5, 7-тетранитрохриэазин; 1,8-диокси'2, 4, 5, 7-тетрапи-троалтрахиноя 2-амино-5-я-аминофенпл-акридин 1, 2-бензфенантрсн о-2-нафтил бензойная к-та; 2 о-карбоксифен ил нафталин СгоНи С21Н16 СгзНзв(ОН)зСООН-Н2О С27Н45ОН СбН5СООС27Н48 (СНз) NCON (СНз) СОСО CH2OHCH2N (СНз)зОН' СН2СН2Й(СНз)зВг- ОСОСНз СНзСНСН2Н(СНз)зСГ ОСОСНз СНзСНОНСН2М(СНз)зСГ со НОСгН,/ \свнаон \о ;си- НОСбНз(СН)2С6НзОН Ci4H2O2(NO2)4(OH)2 C19H1sNs.2H2O С |8Н 12 С10Н7С6Н4СООН
1088
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
С. О Растворимость в г на 100 мл
И ОН Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., "С воды этанола эфира прочих органических растворителей
8?<Ю 881)0 8801 8802 8803 8804 254,34 268,36 420,58 386,66 бл.-желт. лист, из бзл. эт. бл.-желт. иглы из бзл. ромб, крист. (+1Н2О) из воды мн. лист. (4-1Н2О) из разб. эт.; 20 170—171; 173 176,5— 177,5 195 бв. 148,5 бв. возг. разл. 160 360 разл. н. р. и. р. 0,025 0,26 4,77 (70%) 1,0817; Ц78 1,4 18 • • « 4 р. укс., ац. р. бзл., хлф., CS2, гор. укс.
8805 880€. 490,78 142,12 4 1,067 ПЛ. лист. 1.50—151 145; 155,5 275—277; 148'3 Р- н. р. т. р. Р- ....
8807 121,19 бц. вязк. ж. или крист. .... Р- р- и. р. ....
8808 226,13 бц. иглы 143 разл. л. р. л. р. Р- ... *
8809 195,69 иглы из эт. 172—173 разл. л. р. л. р. и. р. • • • •
8810 8811 8812 8813 8814 8815 8816 153,66 240,22 210,24 420,22 бц. пр. из бут. кр. или желт, иглы или лист, из эт. желт, иглы из разб. эт. желт. мн. пр. 165—167 191; 193 225 разл. взр. разл. л. р. т. р. н. р. н. р. л. р. р- р- р- н. р. Р- Р- Р- « • • р. хлф., укс., нбзл. р. бзл., этилацетате
8817 321,38 желт, иглы 270 т. р. т. р. . . . ....
8818 8819 228,29 248,29 бц. ромб. пл. из бзл. или укс., Краснов.-фиол. фл. лист. 254 190 448 т. р. 0,08 Р- т. р. р. р. гор. тол. т. р. бзл., CS2 р. бзл., хлф.
69 Зак. 1083. Снрарочиик химика, т. П
1089
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а о с: о с: Название Синоним Формула
8820 §821 Хрнзенхинои Хризнн см. Хризохинон 5, 7-диоксифлазон С|5Н|004
8822 8823 Хризоидин (основание) —, хлоргидрат 2, 4-диаминоазобензол; 4-фенилазо-А<-ф€ниленди-амин CeHBN2CeH3(NHi)2 C6H5N2C6H3(NH2)2-HC1
8824 Хризофановая к-та 1.8-днокси-З-метилантра-хннон; 3-метилкризазнн С14Н5О2(ОН)2СНз
8825 Хризохинон хризенхннон; 1, 2-хризен» ДИОН CisHio02
8826 12181) Хромай 3, 4-дигндро-!, 2-бензпнран; 2, З-дигндро-1, 4-бенз- СвН4СН2СН2СН2О 1 1
8827 8828 8829 2, 5, 7, 8-теграметил-2-(4, 8, 12-триметил-тридецнл )-6-окси- 3, 5, 7-Хромантриол Хромом пиран см. «-Токоферол см. d-Катехин 1, 4-бензпирон; ^бензпирон СвН4ОСН = СНСО 1 1
.8330 8831 8832 8833 8834 —, 2-фенил- Хромотроповая к-та Цевадии Цецрарин Цедрен (искусственный) см. Флавон 1, 8-диокси-З, 6-нафталнн-дн сульфокислота см. Вератрин см. Хиназолин, 3, 4-дигидрс (HO)2C10H4(SO3H)2 -3-феннл- С15Н!<
8835 8836 8837 Цедрирет Целлобиоза —, а-октаацетат см. Церулигноп целлоза; 4(0-^-глюкози-до)-О’ГЛюкоза окта ацетил целлобиоза С|2Н220ц С12Н14Оз(ОСОСНз)в
8838 8839 8840 8841 8842 8843 —, р-октаацетат Целлозольв —, бензил* —, бутил- —, метил-Целлюлоза октаацетнлцеллобиоза см. Этанол, 2-зтэкси-см. Этанол, 2-бензнлокси-см. Этанол, 2-бутокси-см. Этанол. 2-метоксн- С|2Н14Оз(ОСОСНз)в [CgHioOsJx
8844 8845 —, гексанитрат —, пентанитрат составная часть пироксилина [CI2H14O4(ONO2)6]„ [C|2H15O5(ONO2)s]„
8846 —, тетраннтрат составная часть коллодия [Ci2HioOe (ONC^)^
8847 —t триацетат ацетилцеллюлоза [С6Н7О2(ОСОСНэ)з]х
1090
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этакол а эфира прочих органических растворителей
882С 8821 254,25 блеет, желт. возг. 275 Н. р. 0,43 т. р. т. р, бзл.,
8822 212,25 пл. блеет, желт. 117,5 т. р- P- р- СЗг, хлф. л. р. хлф.
8823 248,71 крист, из воды кр.-кор. л. р- Р-
8824 254,25 крист, гекс, или возг. 196 т. р- 0,050'5; р- р. хлф.,
8825 258,28 мн. желт. крист, из эт. красное,- 239,5 возг. н. р- 0,44 гор. р. гор. т. р. гор. бзл.; т. р. CS2 р. гор.
8826 134,18 ор. крист, из укс. ж.; 1.061020 214—215; р. гор. бзл.; т. р. укс.
{2181} 8827 8828 8829 146,15 бц. иглы 59 95‘2 возг. н. р. р- р- р. хлф.,
8831) 8831 320,29 из петр. эф. ИГЛЫ или разл. л. р- н. р. н. р. бзл.
8832 8833 8834 204,36 лист. (+2НаО) бц. ж.; 262—263
8835 8836 342,30 15 0,935915 бц. иглы 225 р- т. р. т. р.
8837 678,61 из воды бц. шелк. 228—229 . . . н. р- р. гор. н. р. ....
8838 678,61 иглы 192; 202 *
8839 88'Ю 8841 8842 8843 [162,15]х бц. ам.; н. р- н. р. н. р.
8844 [594,28]у 1,27—1,61 бц. ам.; 160—170 н. р- н. р. н. р. р. ац.
8845 [549,29] у 1,66 бц. ам.; ВОСПЛ. н. р- и. р. н. р. р- ац., эт. -|- эф р. эт.4-
8846 [504,29] у 1,66 бц. ам.; н. р- н. р. н. р.
8847 [288,26]Л 1,66 желтов. ам. н. р- н. р. н. р. Ч-эф., нбзл., ац, р. хлф.,
1 лед. укс., нбзл.; т. р. ан.
69*
1091
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8848 8849 8850 8851 8852 8853 (818) 8854 8855 8856 (14S.1) 8857 8858 8859 8860 8861 8862 (605) 8863 8864 8865 8866 8867 8868 88'59 8870 (853) Целлюлоза, тринитрат —, этиловый эфир Церан Цериловый спирт Церотин Церотиновая к-та Церулигнон Цетан Цетил иодистый Цетил цианистый Цетиламин Цетилацетат Цетилен Цетилмеркаптан Цетиловый спирт Цетиловый эфир Цетилсульфат Циамелид Циан бромистый Циан иодистый Цйан хлористый —, тример Цианамид составная часть коллодия этил целлюлоза; триэтил- целлюлоза изогексакозан 1-гексакозанол; гексакозиловый спирт; церотин см. Цериловый спирт гексакозановая к-та 3, 3', 5, 5'-тетраметоксиди-фено.хинон; цедрирёт см. Гексадекан 1-иод гекса декан; гексаде- цилиодид см. Маргариновая к-та. нит гексадециламин; 1-аминогексадекан см. Уксусная к-та, цетилов см. 2-Гексадеции см. 1-Гексадекантиол l-гексадеканол; гексаде-цнловый спирт; эталь гексадециловый *>фир; дицетиловый эфир; 1-гекса-децнлоксигексадекан гексадецилсульфа г; днгек-садецилсульфат силш-триоксантриимин; циановая к-та, нерастворимая ' бромциан иодциан хлорциан см. Цианур хлористый карбамонитрил [С12Н17О7(ОМО2)з]у целлюлоза с этилированными 2-, 3- и 6-й ОН группами C2gHsi СН3(СН2)24СН2ОН СН3(СН2)24СООН CigHigOg CH3(CH2)uCH2J CH3(CH2)|4CH2NH2 ый эфир СНз(СН2)14СН2ОН (С15Нз.СН2)2О (С|аНзз)25О4 HN = СОС( = NH)OC( = NH)O 1 1 CNBr CNJ CNC1 cnmh2
1092
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8848 8849 8850 8851 [459,28] у неопределенный 366,71 382,71 бц. ам.; 1,66 бц. иглы из бзл. (0,2% р-ра) крист, из эт. бц. ромб. пл. 240-255 61 79,5—79,8 .... 2070’7 30520 разл. н. р. н. р. и. р. н. р. р- т. р. р-р- . р- р-р- р. мет., гор. лед. укс., ац.
8852 8853 (Я/Й) 8854 396,70 304,31 бц. иглы из эт.; 0,83670 сип.-з. иглы 80—82; 87,7 разл. разл. н. р. н. р. т. р. н. р. 2035 р. бзл., ац. р. фен.
8855 8856 (MS.J) 8857 8858 352,34 241,47 лист, из эт.; 1,123 бц. пр. 22 46 21113 330; 18715 II. р. и. р. Р- Р- Р- Р- . . • >
8859 8860 8861 8862 (605) 8863 242,45 466,86 лист, из эт.; 50 0,8176 4 лист. 49,3 55 344; 190'Е 270 разл. и. р. т. р. 102 P- Р- Р- р. мет. (97 24), бзл.
8864 546,92 66,2—66,3
8865 129,07 бц. ам. пор.; 15 .... разл. 0,0115 н. р. н. р. ....
8866 105,93 1,127 4 бц. иглы или пр.; 20 52 61,6 Р- Р- Р- т. р. бзл., ац.
8867 8868 152,92 61,47 2,015 4 бц. иглы из эт.; бц. пр. или пл. из эф. бц. ядов. ж. или газ; 1,222°; 4 1,218 4; 20 146,5 (в запаянном капилляре) —6 возг. 12,6; 13,8 Р- 2,5 л Р- 10 л Р- 5 л
8869 8870 (853) 42,04 1,186 4 бц. иглы; 1,072948 44 14019 л. р. л. р. Р- р. бзл., хлф.
1093
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с: о с: 2 Название Синоним Формула
8871 8872 8873 Цианамид, бензил- —, днметил- —, дифенил- N-цнанднметилам <н; диметил карбамил нитрил c6h6ch2nhcn (CH3)2NCN (C6H3)2NCN
8874 (333) 8875 8876 8877 (0 —! ДИЭТИЛ’ —, фенил-Циананилид Цианистый водород N-цианди этил амин см. Циананилид фенил цианамид; N-цнано-анилин; карбанклнитрнл синильная к-та; нитрил муравьиной к-ты; цианистоводородная к-та (C2H5)2NCN CeHsNHCN HCN
6878 8879 Цнанкобаламнн Циановая к-та см. Витамин Bia HOCN
8880 8881 —, нерастворимая —, этиловый эфир см. Цнамелид C2H5OCN
8882 8883 8884 8885 —, тио-Цнаноген Цнансульфмд Цианур хлористый см,. Тноциановая к-та см. Дициаи см. Тиоциановая к-та, циановый эфир трихлор-сулсл-тринзин; трициан хлористый N-CCIN-CC1N-CCI I |
6866 8887 8888 Цианурамнд Цианурдиамид Циануровая к-та см. Аммелнд см. Аммелин нормальная циануровая к-та; 2. 4, 6-триокси-1, 3, 5-триаэин; сюим-три-аэинтриол; трициановая к-та N=C(OH)N=C(OH)N=C(OH) 1 1
-
8889 8890 8891 8892 —, О трибензиловый эфир —, тритио-Циануртрнамнд Цибетон бензилцнанурат см. Тиоциануровая к-та см. Меламин 9-циклогептадецен-1-он (C6H3CH2OCN)3 CO(CH2)7CH = CH(CH2)7
8893 (47) 8894 8895 Циклобутан тетраметилен CH2CH2CH2CH2 1 1
—, бензоил- —, метил- см. Фенилциклобутилкетон CH3-CHCH2CH2CHa 1 1
1094
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
А О Молекулярный вес Растворимость □ г на 100 мл
№ по п Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т, кип.» аС воды этанола эфира прочих органических растворителей
8871 8872 132,16 70,10 пл. из эт. ж. 33; 43 163,5; 52“ н. р. р- р- р-
8873 194,24 пр. ИЗ эт. 73—74 235—24О«° . . .
8874 (333) 8875 8876 98,15 118,14 ж.; 0,854 иглы из эф. 47 190; 68'о н. р. т. р. р- р- р- р
8877 (0 27,03 бц. ж.; 0,6969'»; 20 — 15; —13,4 26 оо оо со
8878 8879 43,03 0,6876 4 бц. газ; 0 .... < 0 т. р. р- р. укс.
8880 8881 71,08 1,140 4 ж.; 20 .... 162 разл. н. р. 03 оо
8882 8883 8884 0,89 4
8885 8886 184,40 мн. из эф.; 20 1,32 4 146; 154 190720 т. р. л. р. р- л. р. хлф.; р. укс.
8887 8888 8889 129,07 399,45 бц. мн. (+2Н2О) из воды; 0 1,768 4 иглы из эт. >360 157 разл. > 320 О,2517 н. р. 0.3522 Р- т. р. т. р.
8890 8891 8892 250,43 крист. 32,5 342; 158-160г н. р. Р- . . . ....
8893 (47) 56,10 газ; 0 0,703 4; 20 —90,35 12,6 н. р. ОО оо л. р. ац.
8894 8895 70,14 0,69433 4 бц. ж.; 0,6931го .... 35—36 н. р. оо оо ....
1095
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8896 1, 1-Циклобутандикарбоновая к-та С4Н6(СООН)2
8897 1, 2-Циклобутандикар-боновая к-та этиленянтарная к-та С4Не(СООН)2
8895 8899 1,3-Циклобутандикар-боновая к-та 1, 3-Циклобутандион см. Дикетен С4Н6(СООН)2
8900 Циклобутен циклобутилен СН = СНСН2СН2 I ।
8901 (1422) 8902 1, З-Циклогексадиен —, 5-иэопропил-2-метил- 1, 2-дигидробензол; Д^’З-циклогекслдиен см. а-фелландрег СН = СНСН = СНСН2СН2 1 !
8903 (1389) 1, 4-Циклогексадиен 1, 4-дигидробензол; а1 4 Д1’ -циклогексадиен СН = СНСН2СН = СНСН2 1 _|
8904 1, З-Циклогексадиен- 1, 4-дикарбоновая к-та 2, 3-дигндротерефталевая к-та С6Н6(СООН)2
8905 8906 2, 4- Циклогексадиен-1, 2-дикарбоновая к-та 1, 4-Циклогексадиендион см. о-Фталевая к-та, 1,6-диг см. л-Хипон идро-
8<Ю7 (574) 8908 8909 Циклогексан — , амино- — , бром- гексагидробензол; гексаметилен см. Циклогексиламин см. Циклогексил бромистый СбН12
8910 —, 1,2, 3, 4, 5, 6-гекса-хлор-(а) а-бензолгексахлорнд С6Н6С1б
8911 (0) 3-бензолгексахлорид С6Н6С16
8912 (?) у-беизолгексахлсрид; гам-мексан; линдан; гексахлоран CeHeCl.
8913 (!) 2-бензолгексахлорид С6Н6С1.
8914 -> (в) «-бензолгексахлорид С6Н6С16
1096
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воль si анола эфира прочих органических растворителей
8896 144,13 пр. из воды или эф. 157 .... р- . . . р- р. бзл., хлф.
8897 144,13 цис пл. из воды; транс иглы из бзл. 138 d 105 / 105 ill 131 • • ' • р- р. р- р- т. р. бзл.
8898 144,13 цис пр. из воды; транс пр. 135—136; 138—139 171 252 возг. р- 3,8 р- л. р. т. р. т. р. . . •
8900 54,09 газ; 0 0,733” .... 2,4 . . . р. ац.
8901 (1422} 8902 80,13 бц. ж.; 20 0,8404 4 —98 83—84 и. р. р- л. р. . ...
8903 (1389} 80,13 бц. ж.; 20 0,8471 4 .... 81—82; 86—87 и. р. со со • • • *
8904 8905 8906 168,15 ХЛОПЬЯ р. гор.
8907 (574) 8908 8909 84,16 бц. ж.; 0,77855 80, 738 81,4 н. р. со • >
8910 290,82 бц. мн. пр. 157,5— 1585 288 разл.; 218358 н. р. р. гор. р- л. р. анил.; р. бзл. (6,518), хлф. (4,35'5)
8911 290,82 бц. крист. 309 ВОЗГ. н. р. т. р. р. бзл. (I22), хлф. (0,13), укс. (0,289'6)
8912 290,82 иглы из эт. 111,8— 112,2 .... н. р. р- р- р. мет.
891.3 290,82 крист, из эт. 138—139 .... н. р. р- л. р. • • • •
8914 290,82 бц. крист. 218,5— 219,3 н. р.
1097
свойства органи
О Е О Е Название Синоним Формула
8915 8916 8917 8918 (510, 661) Циклогексан, 1,2, 3,4, 5, б-гексахлор-(ч) (в) —, —, (г или 5) —, 1, 3-диметил- ^бензолгексахлорид 6-бензолгексахлорид ‘(^)-бензолгексахлорид гексагидро-м-ксилол CfiHeCIfl CgHgClfl CflHflC1e CflHI0(CH3)2
8919 (475, 629) —, 1,4-диметил- гексагидро-л-кснлол C6Hio(CH3)a
8920 (826) —, изопропил* гексагидрокумол, норментан СеНнСзН?
8921 —, 4-изопропил-1-метил- см. л-Ментав
8922 (518) —, метил- гексягидротолуот; цикло-гексилметан СвНнСНз
8923 (680) —, 1, 3, 5-триметил- гексагидромеэитилен С6Н9(СНз)з
8924 (2048) —, фенил- цикл огексилбензол; 1, 2, 3, 4, 5, 6-гексагидро-дифенмл СбНцСбНй
8925 8926 8927 1, 2, 3, 4, 5, 6-Циклогексангексакарбоновая к-та 1, 2, 3, 4, 5, 6-Циклогек-сангексон, гидрат 1,2-Циклогександи карбоновая к-та гексагидромеллитовая к-та трихиноилгидрат гексагидрофталевая х-та СвНв(СООН)в С6Ов 8Н2О CeHio(COOH)s
1098
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а о с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т плаал,, °C т Т. кип., 3С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8915 290,82 бц. крист. 89,8—90,5 .... и. р. • . . ....
8916 290,82 бц. крист. 124—125 н. р. . . .
8917 290,82 бц. крист. 88—89 . . . . н. р. . • .
8918 (510, 661) 112,22 бц. ж.; цис 20 0,76603 4: транс 20 0,78472 4 -75,56 —90,1 120,088 124,45 и. р. ОО 03 ОО оо
8919 (475, 629) 112,22 бц. ж.; цис 20 0,78285 4 ; транс 20 0,76254 4 —87,425 —36,92 124,32 119,35 . . .
8920 (826) 8921 126,24 бц. ж.; 20 0,7902 4 ; 20 0,80221 4 -89,39 154,56 н. р. р- р-
8922 (5/8) 98,19 бц. ж.; 0 0,7864 4; 20 0,76936 4 —126,57 100,936 и. р. р- р- ....
8923 (680) 126,24 бц. ж.; цис 0,77320; транс О,772О2о .... 140—140,5 138,5—139 . . .
8924 (204S} 160,26 масл. ж.; 20 0,9440 4 ; 20 7 237,5; 126,8” и. р. л. р. л. р.
8925 348,22 0,9502 4 крист. разл. р- р- р-
8926 312,19 иглы из разб. HNO3 95 .... р. гор. н. р. н. р. р. бзл. р. бзл.
8927 172,18 цис трикл.-пр. из воды; транс мн. лист, изводы 192 разл. 221 .... р- р- р- р- р- Р‘
1099
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с Е С Е g Название Синоним Формула
8928 1,4-Циклогександи карбоновая к-та гексагидротерефталевая к-та С6Н10(СООН)2
8929 1, З-Циклогександион J, 3-дккетоциклогексан; 1, 3-дикетогексаметилен; дигидрорезорци!; 3-окси- 2-циклогексен-1-он СОСН2СО(СН2)2СН2 I 1
8930 1,4-Циклогександион 1, 4гдикетоциклогексдн; тетрагидрохиноп; тетрагидро-// -бензохинон СО(СН2)2СОСН2СН2 1 1
8931 (1с69) Циклогексанкарбоновая к-та гексагидробензойная к-та СбНиСООН
8932 —, 2-окси- гекса гидросалицил овая к-та НОСвНюСООН
8933 Циклогексанол гекса гидрофенол; «гексалин» СбНпОН
8934 —, ацетат циклогексилацета г СбНиСООСНз
8935 —, бензоат циклогексилбензоат СбНиСООСвНб
8936 —, 2-метил- гекс аги дро-о-крезол СНзСвНюОН
{/^7, 1290)
8937 —, 3-метил- гекса гидро-лг-к резол СН3С6Н1()ОН
(1117, 1111, 1196)
8938 , 4-метил- гексагндро-// -крезол СНзСбНюОН
(1096, J122)
8939 Циклогексанон кетогекса метилен; пиме-линкетон СО(СН2)4СН2
(1040)
8940 (984) —d, -2, 5-диметил- СОСН2СН(СН3)(СН2)2СНСН 1 1
8941 (991) —, 2-метил- 2-кетогексагидротолуол СНзСН(СН2)4С0 1 !
1100
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
СХ — Растворимость в г на 100 мл
Хе по пс Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. киль, °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
8928 8929 8930 8931 (1069) 8932 8933 (124.3) 8934 8935 8936 (1247, 1290) 8937 (1117, 11.31, 1196) 8938 (1096, 1122) 8939 (1040) 8940 (984) 8941 (S9/) 172,18 112,13 112,13 128,17 144,17 100,16 142,20 204,27 114,19 114,19 114,19 98,15 126,20 112,17 цис лист, из воды; транс пр. из воды пр. из бзл. или этилацетата мн. из воды бц. ми.; 38 1,0251“ крист. из воды бц. гигр. иглы; 25 0,9449 4 цис 0,937го; 20 0,9337 4 ; транс 20 0,9238^ цис сирой. 22 ж.; 0,9145^ транс ж. цис 21,5 0,9129-4”; транс 21 0,9118 4 бц. ж.; 20 0,9478 4 масл. ж.; 20 0,8985 4 ж.; 20 0,9250 4 168—169 возг. 300 105—106 78 31 111 25,4 от —9,5 до —9,2 от —21,2 до —20,5 —45 возг. 233 161,5 171—176; 177 16018 165 166,5 173—174 174—175 173—174 173—174 155; 156,7, 4715 172— 174750 163; 112—П3'а р. гор. 1,34 гор. Р- Р- 0,20115 л. р. 5,6715 н. р. н. р. Р- 1,03 л. р. 2,431 н. р. н. р. р. р- р- р- р- л. р. р- р- со оэ р- р- р- Р-т. р. т. р. Р-л. р. л. р. р- со Р-л. р. р- р- р- р- р. хлф. р. ац., хлф. р. хлф.; т. р. CS2, бзл. л. р. хлф., бзл. т бзл., CS2
1101
СВОЙСТВА ОРГАНИ
сх о с: о к #. Название Синоним Формула
8942 (876, 937) Циклогексанон, 3-метнл 3-кетогекса гидротолуол СОСН2СН (СН,) (СН2)2 сн, 1 1
8943 («"5) 8944 8945 —, 4-метил- 4- кетогекса гидротолуол СО (СН2)2 СН (СН,) сн2сн2 1 1
—, 2-окси- —, 2-хлор- см. Адипоин СОСНС1(СН2)3СН2 1 |
8946 8947 8948 (893) 8949 (905) 8950 8951 (1559) Циклогексанпентол 1,3, 5 -Циклогексаи-триои, триоксим Циклогексен см. d-Кверцит 1, 3, б’Триоксиампнобензол; флороглюцин, триоксим I, 2, 3. 4-тетрагидробензол C6H6(NOH)3 СН2(СН2)3СЦ = СН 1 1
—, 4-метил- 1, 2. 3, 6-тетрагидротолуол • СН=СН(СН2)2СН(СН,)СН2 1 1
1-Циклогексеи-1, 2-дикарбоновая к-та 1-Цнклогексен-1-карбо- Д ‘-тетрагидрофталевая к-та 2. 3. 4. 5-тетрагидробеизой* мая к-та С6Н8(СООН)2 СН2(СН2)зСН=ССООН 1 1
новая к-та
8952 8953 8954 (1615) 8955 8956 (770) 8957 8958 8959 2-Циклогексен-!-он, 3-окси-—, 3, 5, 5-триметил- Циклогексил бромистый Циклогексил хлористый Циклогексиламин —, N-бутил- —, N-метил- —, N-этил- см, 1, З-Циклогександион см. Изофорон бром циклогексан хлорциклогексан гексагидроанилин; аминоциклогексан СвНцВг С6Н1|С1 CeHnNHj C6HuNHC4H9 CoHhNHCHj СбНнННС2Н5
8960 8961 8962 8963 8964 (919) —» —, циклогексилэтилти-олтионкарбамат Циклогексилацетат Циклогексилбензоат 9-Циклогепта де цен-t-он Циклогептан см. Карбаминовая к-та, циклогексилэтилтиолтиоио-» цнклогексилэткламмо нневая соль см. Циклогексанол, ацетат I см. Циклогексанол, бензоат | см. Цибетон | гептаметилен; суберан | CHafCFhjsCHa i 1 1
i
1102
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
сх о с о с 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.» X Растворимость в г па 100 мл
поды этанола эфира прочих органических рас-творителей
8942 937) 112,17 ж.; 21 d 0,915 4 ; 20 dl 0,9136 4 24 d 169; dl 168 н. р. р- р-
8943 (895) 8944 112,17 0,912 4 169 н. р. р- р- . . . •
8945 8946 132,59 бц. крист.; 20 1.16115 22—23 79’ р. хлф., укс.
8947 171,16 крист. .... 155 взр. Г. р. т. р. . . .
8948 (893) 82,15 бц. ж.; 20 0,81096 4 —103,5 82,979 н. р. р- р-
8949 (905) 96,17 ж.; 15 0,841 4 .... 102—103 н. р. р- р-
8950 170,17 мн. лист, из воды .120 л. р.
8951 {1559\ 8952 8953 126,16 пл.; 20 1,109 4 ; 47 1,072 4 15 38 243 0,720
8954 (1616) 163,07 ж.; 1.32915 0 -56 163,5 н. р. оо оо « » » •
8955 118,61 ж.; 1,0161° —43,9 142,5 н. р. оо оо оо бзл.
8956 (770) 99,18 бц. ж.; 20 0,8191 4 . • . . 134 т. р. р- р-
8957 155,29 бц. ж. . . . . 200—204 т. р. л. р. л. р. . <
8958 113,21 бц. ж. .... 145—147 т. р. л. р. оо
8959 8960 8961 8962 8963 896-1 (919) 127,23 бц. ж.; 0 0,868 ° 164 т. р. со оо
98,19 * масл. ж.; 20 0,8109 4 —8,1 118,48 н. р. л. р. л. р. • а » »
1103
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О о с Название Синоним Формула
8965 Циклогептанол субернловый сгТирт; субе-рол; оксигепта метилен СН2(СН2)5СНОН । I
8966 (124')) Циклогептанон суберон; кетогепта метилен СН2(СН2)5СО I !
8967 (1139) Циклогептен суберен; суберилен СН = СН(СН2)4СН2 ! !
89(8 (9/2) 1, З-Циклопентадиен сн=снсн=снсн2 1 1
8969 (235) Циклопентан пентаметилен СН2(СН2)зСН2 I 1
8970 —, бром- бромистый циклопентил СН2(СН2)3СНВг 1 1
8971 (287) —, метил- СН2(СН2)3СНСНз 1 !
8972 1, 2-Циклопентандикарбоновая к-та С5Н8(СООН)2
8973 8974 8975 8976 8977 8978 1,3-Циклопентандикарбоновая к-та цис-1, З-Циклопентанди-карбоновая к-та, 1,2,2-триметил- —, —, ангидрид транс-\, З-Циклопентан-дикарбоновая к-та, 1,2,2-триметил- Циклопентанкарбоновая к-та, З-карбамил-1, 2, 2-триметнл- —> З-карбамил-2, 2, 3-три-. метил- см. Камфорная к-та см. Камфорный ангидрид см. Изокамфорная к-та см. а-Камфорамнловая к-та см,Р-Камфораминовая к-та С5На(СООН)2
8979 —, 1, 2, 2, 3-тетраметил- см. Камфолеоая к-та
1101
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл., аС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
РОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
8965 114,19 0 0,9717 °; 185,2 1,1 л. р. л. р.
8966 112,17 20 . 0,9565 4 масл. ж.; 179,5 ' т. р. л. р. р-
{1240) 8967 96,17 20 0,9508 4 масл. ж.; 20 0,8228 4 бц. ж.; 115 н. р. р- р-
(/П9) 8968 66,11 —85 42,5 н. р. оо
(.9/2) 8969 70,14 19 0,80475 4 бц. ж.; 20 0,74358 4 20 0,7454 4 ; 15 1,369215 —93,77 49,26 н. р. со
(235) 8970 149,04 137—139
8971 84,16 бц. ж.; —142,75 71,812 н. р. со со со бзл.
(287) 8972 158,16 20 0,7280~ цис иглы 140 150—160 р- р-
8973 158,16 из воды; транс крист. из воды цис пр. dl 163; d н / 181 121 ангидрилиз. 300 разл. р. гор. р. гор. р- р- т. р. л. р. р. этил-ацетате; т. р. бзл., хлф. р. хлф.,
8974 8975 8976 8977 8973 8979 из воды; транс пр. из СС14 88 р- укс., гор. бзл.
70 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
1105
СВОЙСТВА ОРГАНИ
4 о о 1= Название Синоним Формула
8980 (381) Циклопентанол оксициклопентан; циклопентиловый спирт СН2(СН2)зСНОН 1 1
8981 (763) Циклопентанон кетопентаметилен; кетоциклопентан; адипинке-тон; думаэин СН2(СН2)зСО
8982 (501) Циклопентен СН = СН(СН2)2СН2 1 1
8983 8984 8985 8986 8987 —, 3, 5-дибром- 1-Циклопентенвалериановая к-та, 3, 5-ди-«тор-бу-тил-2-окси-Р-оксо- 1-Циклопентенвалернано-вая к-та, 3, 5-ди-алп<?/7-бу-тил-а, 3, 2-триокси- 1-Цнклопентен-1-этил-амин, 2, 3, 3-триметил- Цнклопентил бромистый циклопентадиендибромид см. Ауксин В см. Ауксин А см. З-Камфиламнн см. Цнклопентан, бром- СН = СНСНВгСН2СНВг 1 1
8988 Циклопропан триметилен СН2СН2СН2 1 1
8989 (30) —, 1,1-диметил- 1, 1-диметилтрнметнлен (СНз)2ССН2СНа 1 I
8990 8991 —, метил- 1, 1-Цнклопропанднкарбо-новая к-та см. Винаконовая к-та СН3ССН2СН2 1 1
8992 (807) Циклопропанкарбоновая к-та этиленуксусная к та СН2СН2СНСООН । !
8993 8994 8995 8996 1,2,3-Цнклопропантри-карбоновая к-та Цимидин 2- л-Цнмиламин 3- л-Цимиламин см, Карвакрнламнн см. Карвакриламин см. Тимиламин С3Нз(СООН)3
8997 (/672) о-Цимол о-изопропилтолуол; 2-изо-пропил -1-метилбенэол; о-цимен СНзС6Н4СН(СН3)а
8998 .и-Цимол .и-изопропилтолуол; 3-изо-пропил-1- метилбензол; изоцимол, .и-црмен СНзС6Н,СН(СН3)а
8999 (1563) 9000 n-Цимол —, 2, 5-диокси- n-изопропилтолуол; 4-изопропил- 1- метил бензол; я-цимен см. Тимогидрохннов СНаСбН4СН(СНз)3
1106
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О. о с о с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. алзвл., вС Т. кип,, °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8980 (381) 86,14 масл. ж.; 20 0,9488 4 .... 139—140 т. р. р- - . . ....
8981 (763) 84,12 масл. ж.; 20 0,9480 4 ; 0,941622 —58,2; —52,8 130,6 т. р. оо оо
8982 (501) 68,12 ж.; 20 0,77199 4 —135,1 44,24 н. р. р- р- ....
8983 8984 8985 8986 8987 225,92 цис ж.; 1,9198м транс крист, из бзл. 45—46 72s; 82'5 72—752 р. бзл., хлф.
8988 42,08 бц. газ; 0,720 79; —40 0,6886 4 —127,42 —32,8 н. р. л. р. л. р. . . . .
8989 (30) 70,14 0,6604м; 20 0,6589 4 —108,9 20,76 н. р. р- р-
8990 8991 56,10 бц. газ; 0,691'20 20 —177,32 0,3; 5 т. р. р- л. р.
8992 (807) 86,09 1,0885 4 18—19 181; 182—184 т. р. р- р- ....
8993 8994 8995 8996 174,12 бц. крист.; иглы из воды 220 . . . . р- р- т. р. хлф.
8997 (7679) 134,22 бц. ж.; 20 0,8766 4 —71,54 178,35 н. р. р- р- р. хлф.
8998 134,22 бц. ж.; 20 0,8610 4 —63,745 175,2; 65,5'8 н. р. р- р- р. хлф.
8999 (1563) 9000 134,22 бц. ж.; 20 0,8573 4 ; 0,8586м —67,935 177,25 н. р. л. р. р- р. хлф.
70” 1107
свойства органи
1 1 № по пор. Название Синоним Формула
9001 (2026) 9002 9003 1 n-Цимол, 2-ннтро- 2-/t-Цимолкарбоновая к-га, окси- Цимофенол 4-изопропил-1-метил-2-нитро бензол см. Тимотиновая к-та см. Карвакрол C10H13NO2
9004 (1200) Цинеол 1, 8-эпокси-л-ментан; эвкалиптол; кайепутол; 1, 8-цинеол CioHibO
9005 1, 4-Цннеол я-цинеол; 1, 4-эпокси-л-ментан СюН18О
9006 Z-Цинеоловая к-та 1-тетрагидро-2, 6, (i-триме-тил-1, 4-пиран-2, 5-дикар-боновая к-та CnjHieOs
9007 9008 ^/-Цинеоловая к-та Циннамамнд см. Коричная к-та, амид С]оН|б05
9009 9010 9011 9012 Циннамеин Цнннамен Цнннамил хлористый Циннамиловый спирт см. Коричная к-та, бензиловый эфир см. Стирол 1 см. Пропен, З-хлор-1-фенил- ,см. Коричный спирт 1
9013 9014 9015 Циннамоил хлористый Циннамон Цинхамидин см. Коричная к-та, хлоранг см. Стирилкетон см. Гидроцинхонндин идрид
9016 Цинхомероновая к-та 3, 4-пиридиндикарбоновая к-та C5H3N (C(JUH)a
9017 Цинхонамин алкалоид группы хинина С [9H24OIN2
9018 Цинхонидин C19H22ON2
9019 —, бисульфат С J9H22ON2 • НгЬЩ • ЬНгО
9020 —, сульфат (CI9H22ON2)2 • H2SO4- ЗН2О
9021 —, хлоргидрат C19H22ON2 • HCl • Н2О
9022 Цинхонин CjgHaaUNa
9023 —, бисульфат ! C19H22N2O • H2SO4 • 4Н2О
9024 i —, нитрат I Ci9H22ON2-HNO3-0,5H2O
9025 —, сульфат (C19H22ON2)2 • H2SO4 2H2O
9026 9027 —, хлоргидрат —, окси- см Купреин Ci9H22ON2 • HCl • 2H2O
9028 Цинхониновая к-та 4-хинолинкарбоновая к-та csh6ncouh
9029 —, 2-фенил-
9030 Цинхоннцин
9031 Цинхотин
см. Атофан цинхотоксин
гидроцинхоннн; кевдоцин-хоннн
c)9h22on2
Ci9H24ON2
1108
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. нлавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
0001. 179,22 20 1,0774 4 130—13515 н. р. л. р. Л. р.
(2026) 9002 9003 9004 154,25 бц. ж.; 1; 1,5 176—177 0,2 СС СС р. хлф.,
{1200) 9005 154,25 20 0,9239 4 ; 0,92672° 0,899720 1 173,4 0,2 СС оо лед. укс.
9006 216,24 крист. 79; Р- р- р- «...
9007 216,24 +1НаО из воды крист, из бв. 139 204—206 0,75s; л. р. л. р. т. р. хлф.
9008 9009 9010 9011 9012 9013 9014 9015 9016 167,13 воды пр. из воды 260; разл. 6,6'00 т. р. гор. т. р. т. р.
9017 296,41 или НС1 ромб, иглы 266 разл. 185; 194 и. р. р- р- р. бзл.,
9018 294,39 ИЗ эт. пр. из эт. 202; 210,5 0,019й’5 4,81 0,41 хлф. р. хлф.
9019 482,55 мн. пр. л. р. л. р. « . . «
9020 740,91 мн. блеет. 205 бв. 1,54 1,37 0,024; р. хлф.
9021 348,87 ИГЛЫ бц. крист. 242 бв. 5 25,618’5 0,1625 0,332s л. р. хлф.
9022 294,39 бц. иглы 255; 264 возг. 220 0,027 0,79520 0,27'0 р. хлф.
9023 464,53 из эт. бц. ромб. 217й 11111 Р- . . . .
9024 366,41 октаэдры бц. мн. 3,7912 Р- ... . . . .
9025 722,89 бц. ромб. 198,5 бв. . . « . 1,5513 17" 0,043 р. хлф.
9026 366,88 бц. мн. 217-218 бв. 4,5 100 0,18 (2.1) р. хлф.
9027 9028 173,18 мн. пр. 253—254 т. р. т. р. и. р.
9029 9030 294,39 или иглы (+1Н2О) из воды иглы 58—60 т. р. Р- Р- р. хлф.,
9031 296,41 крист. 269; 277 н. р. хол.; т. р. т р. бзл.
р. гор.
И OS'
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О е о с Я Название Синоним Формула
9032 9033 9034 Цинхотоксин Цинхофен L-Цистеин см. Цинхоницин см. Атофан /-2-амино-З-иеркаптопропа-новая к-та; 1- t-меркапто- HSCH2CH(NH2)COOH
9035 D-Цистин аланин [SCH2CH(NH2)COOH]2
. £-Цистин /-3, ₽'-Дитнодиаланин'. дицистеин; 3-3» З'-дитио-бис-(2-аминопрс пановая к-та) [SCH2CH(NH2)COOH]2
0037 DL -Цистин [SCH2CH(NH2)COOH]2
9038 9iJ39 9040 Цитизин Р-Цитизолндин Цитраконовая к-та улексип; софорин; бапти-токсин см. Хинолин, 6. 8-диметил-метилмалеиновг я к-та /<нс-метилбутендновая к-та CiiHhON2 СНзС(СООН) =снсоон
9041 (1376) Цитраконовый ангидрид метилмалеиновый ангидрид OCOC(CHa) =СНСО 1 1
9042 Цитраль 3. 7-диметил-2. 6-октадиен- 1 ал; смесь а- и З-цитраля CgHisCHO
9043 (1544) а-Цитраль гераниаль; геометрический изомер 0-цитраля CgHisCHO
9044 (1555 9045' 9046 9047 (1133) Р-Цитраль Цнтрамид Цитрен d-Цитронеллаль нераль; геометрический изомер а-цитраля см. Лимонная к-та, триамид см. ^-Лимонен d-родиналь; смесь.’ d-3, 7-димстил-6-октен-1-ал и d-З. 7-днметил-7-октен-1-ал С9Н,5СНО CioHiaO
9048 1-Цитронеллаль CioHijO
9049 d-Цитронеллол смесь: rf-З, 7-диметил-6-октен-1-ол и d-3,7-диметнл* 7-октен-1-ол СдоНэдО
9050 сЦ-Цитронеллол дягидрогераниол СюНэдО
9051 9052 9053 9054 9055 Цитруллин Шёллкопфа к-та Шеффера к-та Шикнмол Щавелевая к-та а-амино-3-уреидовалернано-вая к-та; №-карбамилор-нитин; б-уреидонорвалин см. 1-Нафтиламик-8-сульфок см. 2-Нафтол-б-сульфокнсло см. Сафрол этандиовая к-та CH2CH(NH2)COOH 1 CH2CH2NHCONH2 ислота та СООНСООН • 2H2O
1110
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а. о с о с 4 Молекулярный вес Внешний вид и плотность т. плавл., •с Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9032 9032. 9034 121,16 крист. 178 л. р. р. укс.
9035, 240,29 бц. гекс. пл. («лор-гидрат) 247—249 0,011« н. р.
9036 240,29 гекс. пл. из 258—261 . . . . 0,01125; н. р. н. р. ....
9037 240,29 разб. НС1 иглы разл. 225—227; 0,05275 0.00625
9038 190,24 бц. ромб. 260 152—153 ВОЗГ. 781в 30,1е н. р. р. хлф.,
9039 9040 130,11 крист. мн.; 1,617 91 238 т. р. бзл. т. р. бзл.,
9041 112,09 15 1,25 4 7-8 213—214 разл. л. р. л. р. хлф.
(13711) 9042 152,24 бц. ж.; 228—229 и. р. разл. СО со ... *
9043 152,24 20 0,8868 4 бц. ж.; 229 разл.; н. р. СО оо
(75Л) 9044 152,24 20 0,8898 4 0,888 4 118—119=° ЮЗ12 . •>
(1555) 9045 9046 9047 154,25 бц. ж.; 205—208; т. р. со оо
(1133) 9048 154,25 17 0,855 4 бц. ж.; 90н 205—206; т. р. со со • . •
9049 156,27 15 0,8567 4 бц. ж.; 103.827 222; т. р. со со . . . S
9050 156,27 17 0,8565 4 бц. ж.; 19 224—225; 11817 9910
9051 175,19 0,8488^ пр. из 222 р- н. р.
9052 9053 9054 9055 126,07 разб. мет. бц, мн. крист. 101,5 ВОЗГ. 9.515; 23,715 +2Н2О • • « •
из воды; 18,5 1,653 4d (быстр, нагрев.); 189,5 бв. 12Q100 1,37; бв. 16,9
1111
СВОЙСТВА ОРГАНИ
> № пг» non 1 1 ’ ' I Название Синоним Формул а
9056 Щавелевая к-та, амид см. Оксамид
9057 —, диаллиловый эфир аллилоксалат. (СООС3Н5)2
9058 — । дилнилид см. Оксанилид
9059 —, дибутиловый эфир бутилоксалат (СООС4Н2)2
(525)
9060 —, диизоамиловый изоамилоксзлат (СООСзНц),
(«/) эфир
9061 —, диизобутиловый изобутилоксалат (СООС4Н9)2
(420) эфир
9062 —, диметиловый эфир метилоксалат (СООСНз)г
(/25)
9063 (404) —, дипропиловый эфир пропилоксалат (СООС3Н7)2
9064 (7/7) —, дихлорангидрид этандиоил хлористый СОС1СОС1
9065 —, диэтиловый эфир этилоксалат; щавелевый (СООС2Н5)2
(50/) эфир
9066 —, метилэтиловый СН3ОСОСООС2Нб
эфир
9067 —, моноамид см. Оксаминовая к-та
9О<58 —, моноанилид см. Оксаниловая к-та
9069 —, моноуреид см. Оксалуровая к-та C4HioN2 • С2Н2О4
9070 —, соль с пиперазином
9071 см. Мочевина, оксалат (СООСН2СОС6Н4С6Н5)2
9072 —, п-фенилфенацило-
9073 вый эфир Щавелевоуксусная кетоянтарная к-та, диэтн- C2HSOOCCOCH2COOC2H5
к-та, диэтиловый эфир ловый эфир
9074 9075 Щавелевый альдегид Щавелевый эфир см. Глиоксаль см. Щавелевая к-та, диэти ловый эфир
9076 Эвгенол 4-аллилгваякол CHj=CHCH2CGHs (OCHj)OH
(2/54)
1112
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
о с с с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9056 9057 170,17 масл. ж.; 217 и. р. р-
9058 9059 202,25 1,055 бц. ж.; —29,6 243,4 н. р. р- р-
(525) 9060 230,30 20 0,98732 4 ж.; 265 •11. р. л. р. л. р.
(451) 9061 202,25 и 0,968 11 бц. ж.; 229—231 11. р. р- р-
(420) 9062 118,09 1,002й; 20 0,97373 4 бц. мн. пл.; 54 163,3 6,18 р- р. мет.
(123) 9063 174,20 1,1479s4; 1,120е2 бц. ж.; —46,3 214—215 т. р. р.
(404) 9064 126,92 0 , 1,038 °; 20 1,01693 4 бц. дым. ж.; —12 64 разл. разл. р-
(7/7) 9065 146,15 13 1,4884 4 бц. ж.; —40,6 185,4 т. р. со оо
(301) 9066 132,12 l,08426's; 20 1,0785 4 бц. ж.; 173,7 н. р. л. р. л. р.
9067 9068 9069 9070 176,17 0 1,5505 0 бц. крист. > 300 р. гор. т. р. н. р.
907:1 9072 478,50 165,5
9073 188,18 бц. ж.; разл. 13224 н. р. со со оо бзл.
9074 9075 9076 164,20 20 1,132 4 бц. ж.; 10,3 252—253; т. р. оо со р. хлф.,.
(2154) 20 1,0664 4 ; 25 1,0620 4 12313 укс.
1113
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ex о м о {3 £ Название Синоним Формула
9077 Эвгенол, метиловый эфир Эвгеткновая к-та Эверниновая к-та см. Вератрол. 4-аллнл-
5078 5079 5-алл ил-3-метокси салициловая к-та 2-окси-6-метиланисовая к-та; 4-метоксн 6-оксн-о-толуиловая к-та С1Н..С,Н1(ОСН1)(ОН)СООН CH,OCeH,(OH)(CHs)COOH
5080 Эверновая к-та леканоровая к-та. метиловый эфир СН,О(СН,)(ОН)СвН,С0О НООС(ОН)(СН,)С,Н2
9981 $082 Эвкалиптол d-Эводиамин см. Цинеол CigHnONa
5083 /-Эводиамян (гидрат) Эглантин Эзерин Эйкозан CtgHpONa * HjO
9084 9085 5086 (7/2) см. а-Толуиловая к-та, изоб см. Физостигмин дидецил утиловый эфир CH3(CH2)13CH3
9087 5088 Эйкозановая к-та 1-Эйкозанол см. Арахиноаая к-та арахиновый спирт; пере-эйкозиловый спирт СН3(СН2)18СН2ОН
9089 $090 ^йконоген Эйксантиновая к-та см. 2-Нафтол-б-сульфокнсло та, 1-амино-, Na-соль С igH 16О ю • ЗНяО
5091 Эйксантон 1. 7-диокснксантон со
НОСвН3<^ ^>С6Н3ОН
о
9092 9093 $094 —। 3-метокси-Экгонндин Экгонин, бензоил- см. Гентизии СМ. (//-АнГНД))ОЭКГОНИН C.eHiaOiN • 4Н2О
9095 $096 —, бензоилметил-{-Экгонин см. /-Кокаин тропинкарбоновая к-та C9Hi5O3N • Н2О
9097 -9098 —, коричнометиловый эфир —, хлоргидрат см. /-Кокаин, циннамоил- c,h,5o3n • НС1
9099 5100 CW) Экзалгин Элаидиновая к-та см. Ацетанилид. N-метил-транс-олеиноаая к-та; гронс-9-октадеценовая к-та С8Н|7СН = СН (СН2) 7СООН
9101 —, дибромид d/Л, «-дибромстеариновая к-та . СНВг(СН2)7СООН 1 СНВг(СН2)7СН3
1114
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О с о е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ‘С Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9077 9078 208,21 пр. из воды 124; разл. т. р. хол.; р- р-
9079 182,18 крист. 127 бв. 157; р. гор. р. гор. р- р- р. гор.
9080 332,32 из воды иглы или 170—171 разл. 168—169 н. р. хол.; т. р. т. р. бзл.
9081 9082 303,35 пр. из эт. желт. лист. разл. 278 т. р. гор. н. р. хол.; р. гор. т. р. т. р. т. р. хлф.>
9083 321,38 ромб. лист. 146-147 укс.; р. ац.
9084 9085 9086 282,56 крист, из эт.; 36,8 342,7; н. р. со
(7/2) 9087 9088 298,56 37 0,778 4 ; 40 0,7756 4 бц. воск. 72,5—73 20516 2202 и. р. т. р. р. гор.
9089 9090 458,39 бл.-желт. 155—158 разл. т. р. р. гор. т. р. бзл., гор. петр. эф.
9091 228,20 ИГЛЫ желт, иглы разл. 240 возг. н. р. р. гор. н. р.
9092 9093 9094 361,40 из тол. блеет, иглы 193-195 бв. разл. т. р. хол.; р- н. р.
9095 9096 203,25 из воды бц. мн. пр. 198; р. гор. 26,717 1,5 т. р.
9097 9098 221,67 из эт.; 12 1,370 4 ромб, или 205 бв. 246 Р- т. р.
9099 9100 282,47 трикл. пл. бц. лист. 44—45; 28810°; н. р. р- р- р. бзл.,
1 >819} 9101 442,29 из эт.; 79 0,8505 4 51,5 27 234'5 н. р. н. р. р- хлф.
1115
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по пор Название Синоним Формула
9102 Элаидиновая к-та, метиловый эфир СрНззСООСНз
(JW7) 9103 9104
—, этиловый эфир [З-Элатерии C17H33COOC2H5
9105 Элеомаргариновая к-та 9. 13-октадекадиековая к-та С17Н31СООН
9106 9107 9108 9109 9110 9111 9112 9113 9114 а-Элеостеариновая к-та P-Элеостеариновая к-га Эллаговая к-та d-Эметин, хлоргидрат /-Эметин Эмодин Энантал (энантол) Энантилиден Энантовая к-та цис-9, 11, 13-октадекатрие-новая к-та тракс-9.11.13-октадекатрие-мовая к-та дилактон 4, 4', 5, 5', б, 6'- гексаоксидифеновой к-ты; ализариновый желтый СН = СН(СН2)7СООН СН=СНСН=СН(СН2)зСНз СН = СН(СН2)7СООН СН = СНСН = СН(СН2)3СНз С14Н6Ов 2Н2О C29H1()N2O4 • 2НС1 • 7Н2О
C29H40N2O4
франгулаэмодиг; бметил-1, 3, 8-триокснантрахинон см. Энантовый альдегид см. 1-Гептин гептановая к-та; гептиловая к-та СНзС|4Н4О2(ОН)з СНз(СН2)5СООН
9115 (709) 9116 (682) —, ангидрид —, гептиловый эфир гептановая к-та, ангидрид; гептиловая к-та, ангидрид (CSH13CO)2O СН3(СН2)5СООС7Н13
9117 (352) —, метиловый эфир СНз(СН2)5СООСНз
9118 9119 —, соль с пиперазином —, п-фенилфенаци-ловый эфир C4H|ON2 2С6Н|зСООН
СйН^ООСНгСОСбН^вНа
1116
Ч1-СКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
o' с о а Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
□оды этанола эфира прочих органических растворителей
9102 296,49 15 ж.; 0,872 4 ; 213.515 н. р. р- р-
(^/) 9103 310,52 25 0,8702 4 масл. ж.; 217— н. р. р- р-
9104 348,44 0,868 4 гекс. пл. 195; 216 218,515 н. р. р- т. р. р. хлф.;
9105 280,45 ромб. пл. 48 р- р- т. р. бзл.
9106 278,43 лист, или 48—49 23512 II. р. р- л. р. л. р. CS2,
9107 278,43 ИГЛЫ ИЗ £Т. пл. или 67; 72 разл. н. р. т. р. р. гор. укс. р. гор.
9108 338,24 иглы из эт. желт, пр. 450—480 т. р. т. р. н. р. укс.
9109 679,69 из эт.; 18 1,667 4 ИГЛЫ из воды разл. 235—255 13,118 р- н. р. т. р. бзл.
9110 480,65 ам. пор. 68; 74 т. р. л. р. л. р.
9111 270,25 ор.-кр. мн. 256 возг. н. р. р- р. укс.
9112 9113 9114 130,19 иглы из укс. бц. масл. ж.; —10,5 222—224; 0,241'5 р- р-
(486) 9115 242,36 20 0,9184 4; 0,921614; 25 0,9127 4 ж.; 17 108—109» 268—271; н. р. р- р-
(709) 9116 228,38 0 0,93356 4; 15 0,9217 4 бц. ж.; 164,51S 273-274; н. р. р- р-
(682) 9117 144,22 19 0,865 4 15 0,881 5 ; 172,1; 137-140'° 1
(352) 9118 346,51 15 0,8806 4 бц. крист. 174-176 95—96 р- р- н. р. р. гор. ац.
9119 324,42 62
1117
СВОЙСТВА ОРГАНИ
& о с с с я Название Синоним Формула
9120 (338) Энантовая к-та, этиловый эфир СН3(СН2)6СООС2Н,
9121 (565) Энантовый альдегид гептиловый альдегид; геп« танал; энантгл; энантол СНз(СН2)5СНО
91221 (478) —,оксим гептальдоксим СЫ (СН j СЫ= NOH
9123' Энантон см. 7-Трндеканон
9124 (439) Энантонитрил нитрил энантовой к-ты; гептаннитрнл; гексил цианистый CH3(CH2)5CN
9125 9126 9127 9)28 9129 Эозин —, натриевая соль Эпигидриновый спирт а-Эпиднбромгидрин а-Эпидихлоргидрин 2, 4, 5, 7-тетрабромфлуорес-ценн см. Глицидный спирт см. Пропен. 2, 3-дибром-см. Пропен, 2, 3-дихлор- СгоНвВпОв СгоНеВг^МагОз
9130 9131 9132 (788) Эпииодгидрин Эпинефрин Эпихлоргидрин а-эпниодгидрнн; окись Т-нодпропилена; 3-иод-1,2-эпоксипропан; (иод-метил)-оксирян см. Адреналин а-эпихлоргидрин; окись Т-хлорпропилепа; 3-хлор- 1, 2-эпоксипропан*. (хлор-метил)-оксиран CH,-CHCH2J 'ЧО/ CHj-CHCHjCI
9133 Эпициангидрин Pi 7-эпоксибутнронитрил; окись т-цианопропнлена; оксиранацетопитрил CHj-CHCHjCN
913-1 Эргостерин CsaH-uO
9135 9136 9137 Эргостер и и (облучен п ы Й) Эрготинин (аморфный) d-Эрготинин см. Кальциферол см. Эрготоксин CssHagOeNj
9138 9139 9140 Эрготоксин Эритрен /-Эритрит эрготинин, аморфный см. 1, З-Бутадпен эритрол; анти-\, 2, 3, 4-бу-тантетрол; фицитол; ме-зоэритрнт; эиитроглюцин; обыкновенный эритрит CacHiiOeNs СН2ОН(СНОН)2СН2ОН
1118
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О е о с: Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., *С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9120 (338) 158,24 бц. ж.; 2 0 886194; 20 —66,1 186,6; 188 и. р. р- оэ ....
9121 (565) 114,19 0,8685 4 бц. ж.; 15 0,8226 15 ; 20 —43,3 155; 59,6ао; 44,4’ т. р. р- ОО
9122 (478) 129,21 0,8495 4 пл. из эт.; 20 0,8583 4 ; 83 <55,5; 57,8 195: 100,5'4 т. р. р- р-
9123 0,834 4 20
9124 (439) 9125 111,19 647,92 0,8107 0 ; 30 0,80176 4 кр. мн. иглы —65 183—184; 186,1; 74,716 т. р. н. р. со р- со оо бзл., хлф., ац., укс. р. укс.
9126 9127 9128 9129 691,91 кр.-кор. пор. 13 .... р- р-
9130 183,99 ж.; 2,03 4 .... 160—180 и. р. р- р. хлф.
9131 9132 (788) 92,52 бц. ж.; 2 1,203 4; 20 —25,6 117; 60—61100 н. р. со оо
9133 83,09 1,1801 4 пр. 162 р. гор. р-
9134 396,65 пр. 160—163 и. р. р- р- р. хлф., бзл.
9135 9136 9137 9138 9139 9140 609,73 627,75 122,12 иглы из эт. бц. ам. пор. бц. тетраг. пр. 229 162—164 11'3—120; 126 329-331; 294-296’® н. р. т. р. 61,5 0,5 р. гор. т. р. р- т. р. н. р. р. хлф., бзл., ац.
1119
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синонг м Формула
9141 i-Эритрит, ангидрид 1, 2, 3, 4-диэпоксибутан; биоксиран СН2-СН-СН-СН2 V 'V'
9142 9143 9144 9145 9146 9147 9148 9149 9150 (Л) 17) 9151 9152 9153 —, тетранитрат Эритроглюцин Эритроза Эритрозин —, натриевая соль Эритрол Эритрол Эритрооксиантрахинон цис-Эруковая к-та /яраяс-Эруковая к-та Зсдрагол Эскулетин нитроэрнтрнт см. /-Эритрит триоксимаслины 1 альдегид (одни из стереоизомеров) 2, 4. 5, 7-тетраиодфлуорес-цеин иодэозин В З-бутен-1, 2-диол см. /-Эритрит см. Антрахинон 1 (или а)-окси- цис-ГЗ-докозеновая к-та см. Брассидннопая к-та см. Эстрагол 6, 7-диокснкумарин СН.—СН — СН сн2 1111 ONO2 ONO2 ONO, ONO2 CH2OH(CHOH)2CHO CsoHaJiOg СгоНбЛЫагОв CH2 = CHCHOHCH2OH СН(СН2)ПСООН II СН(СН2)7СНз (НО)2С6Н2ОСОСН=СН
9154 Эскулин С15Н1вО9 • 0,5Н2О
1955 (795.5) Эстрагол эсдрагол; л-аллиланизол; хавикол, метиловый эфир СН2=СНСН2С6Н4ОСНа
9156 9157 а-Эстрадиол (З-Эстрадиол транс-эстрадиот; А1'3,5 (Ю)_ эстратриен-3, 17-диол; диоксиэстрин; дигидро-теелин; дигндромепфор-мон; дигидроэстрон; ди гидрофолликулин цис-эстрадиол С1 f,H24^2 С^НдОз
9158 9159 9160 9161 д1,3,5 (Ю)-Эстратрнен-З, 17-диол Эстрин, диокси- —, триокси- Эстриол см. Эстрадиол см. Эстрадиол см. Эстриол теелол; триоксиэстрнн; эстронгидрат; фоллнку-лингндрат С18Н240з
1120
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9141 86,09 бц. ж.; 18 1,113 4 .... 138 разл. . . .
9142 9143 302,12 лист, из эт. 61 взр. н. р. р- р-
9144 120,10 бц. сироп, ж. л. р. л. р.
9145 835,88 ор. крист, из эф. .... .... н. р. р- т. р.
9146 879,86 кр.-кор. пор. 94—95'2; 196,5 р- р-
9147 9148 9149 88,10 1.0470320
9150 (W17) 9151 9152 9153 338,58 бц. иглы из 55 эт.; 0,860^ 31—32; 33,5 2813°; (241—2435 н. р. 173 л. р. р. мет. (16321)
178,15 ИГЛЫ (+1Н2О) 270; 276 разл. и. р. Р- т. р.
9154 349,31 бц. иглы 160 разл.; 205 бв. 230 разл. 0,16 хол.; 8 гор. 4,58™ т. р. р. гор. хлф., укс.
9155 (1955) 148,20 масл. ж.; 0.975515; 21 0,9645^ 215—216; 96'2 и. р. Р- р-
9156 272,39 лист, или иглы из разб. эт.; крист, из ац. 170—178 р. петр. эф.
9157 9158 9159 272,39 иглы из разб. эт.; крист, из ац. 222—223 Р- р- р. диоксане
9161 288,39 крист, из эт. -|-этил-ацетат 275; 281; 283 0,003 т. р. т. р. р. пир., ац., петр. эф.; т. р. мет.
71 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
1121
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а о с о с Название Синоним Формула
9162 Эстрон теелнн; менформон; кето-оксиэстрин; фолликулин; прогинон С18Н22О2
9163 9164 Эталь Этан см. Цетиловый спирт метилметан СНзСНз
9165 9166 9167 9168 9169 9170 9171 9172 —» амнно- —, 1-амино-1-фенил- —, 1-амино-2-феннл- —, арсино- —, 2,2-<>ис-(я-хлорфе-нил)-1,1,1-трихлор- —, бром- —, 1-бром-1-фенил- —, 1-бром-2-хлор- см. Этиламин см. Бензиламин, о -метил-см. Фенетнламин см. Арсин, этил- 71, л'-дихлордифенилтри-хлорэтан; ДДТ см. Этил бромистый см. Бензол, (а-б|)ОМЭТИЛ)-этиленбромхлориц; этилен бромхлористый СС13СН(СвН4С1)2 СН2С1СН2Вг
9173 9174 —, 1-бром-2-этоксн- —, гексабром- см. З-Бромэтилэтиловый э4 пербромэтан Ир СВгзСВгз
9175 —, гексанитро- (NO2)3CC(NO2)3
9176 —, гексафенил- ди-(трнфснклметнл) (СвН5)зСС(СвНа)з
9177 —, гексафтор- углерод шестнфторнстый; перфторэтаи; этфоран CF3CFa
9178 —, гексахлор- углерод шестнхлористый; перхлорэтан СС13СС1з
9179 9180 9181 (1743) —, 4, Ч'-диамино-силмс -дифенил* —, сылслс-диацетил- —, 1,1-дибром- см. а,а'-Дн-л-толуиднн см, 2, 5-Гександмон этилиден бромистый СНзСНВг»
9182 9183 —, 1, 2-дибром- —, 1,1-динод- см. Этилен бромистый этилиден иодистый СНдСШз
9184 9185 (<?/) —, 1, 2-ДИИОд- —, 1,1-диметокси- см. Этилен иодистый днметилацеталь; диметил-этилиденовый эфир; уксусный альдегид, днметилацеталь СНэСН(ОСН3)а
1122
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о с 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вС Т. кип., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9162 9163 9164 9165 9166 9167 9168 9169 9170 9171 9172 9173 9174 9175 9176 9177 9178 9179 9180 9181 (77«) 9182 9183 9184 9185 (31) 270,37 30,07 354,48 143,41 503,48 300,06 486,68 138,02 236,72 187,87 281,85 90,12 бц. крист, из эт. бц. газ; —100 0,561 1,357° г/л; 0,5719» иглы из эт. бц. ж.; 19 1,689 4 ромб, пр.; ‘ 20 3,823 4 воскообр. крист.; 2,25 бц. пр. бц. газ; 1,85“78 бц. ромб, тб. из эт. или эф.; 20 2,091 4 ж.; 20,5 2,089 4 ж.; 0 2,84 4 бц. ж.; 20 0,85015 4 ; 25 0,8476Ч 254; 256; 259 —182,81 108,5-109 —16,6 148—149 разл. 150 разл. 145—147 разл. —100,6 возг. 187 —58 150—200°>002 —88,63 разл. 107—108 200; 210 разл. —78,2 ПО 179 64,5; 82—83 0,002 4,7 мл н. р. 0,68830 н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. р- Т. р. 464 мл Р- оо т. р. т. р. 28,3 мл (абс.) л. р. л. р. л. р. Р- Р- ОО т. р. л. р. л. р. л. р. р- р. петр. эф.; т. р. ац., бзл. р. бзл. р. CS2 р. хлф. р. хлф.
71*
1123
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о в £ Название Синоним Формула 1
9186 Этан, 1,1-диннтро- CH3CH(NO2)2
(WO.i)
9187 9188 —. 1, 2-диокси- —, 1, 1-дифенил- см. Гликоль яеснл<2и-дифенилэтак (С6Н5)2СИСН3
9189 9190 9191 9192 9193 9194 —, 1,2-дифенил- —, 1,2-днфеннлсуль-фонил- —, 1, 2-дифенокси- —, 1, 1-дифтор- —, 1,2-дифтор- —, 1, 2-дифтор-1, 1,2, 2-тетрахлор- —, 2, 2-дифтор-1, 1, 1,2-тетрахлор- —, 1, 1-днхлор- см. Дибеизил этилен дифенил сульфон; би сфенил этилен сульфон гликоль, дифениловый эфир; дифен и л этиленовый эфир этил идеи фтористый см. Этилен фтористый (CH2SO2C6HB)2 (СН2ОС6Н5)2 ch3chf2 CCkFCCkF
(339) 9195 CC13CC1F2
9196 (400) этилиден хлористый СН3СНС12
<1197 9198 9199 9200 —, 1,2-диклор- —, п, п'-дихлордифенилтри-хлор- —, 1, 1-дихлор-2, 2-диэто-кси- —, 1, 1-дихлор- см. Этилен хлористый см. Этан, 2, 2-бис-(п-хлорфе см. Ацеталь, дихлор- нил)-1, 1, 1-трихлор- CC12FCF3
9201 1, 2, 2, 2-тетрафтор- —, 1,2-дихлор-1, 1, 2, 2-тетрафтор- —, 1, 2-ДИХЛОр-1-ЭТОКСИ- —, 1, 1-ДИЭТОКСИ- —, 2, 2-ДИЭТОКСИ-1, 1, I-трихлор- ccif2ccif2
(3) 9202 9203 9204 см. а, 3-Дихлорэ!илэтиловый см. Ацеталь хлораль, диэтилацеталь; трихлорацеталь Ьфир СС13СН(ОС2Н5)2
9205 9206 9207 9208 (117) —, метилтио- —, метокси- —, нафтил- —, нитро- см. Метил этил су тьфид см. Метилэтилоный эфир см. Нафталин, зтил- CH3CH2NO2
9209 —, 1-нитро-1-хлор- ch3chcino2
1124
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Xs по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип,, °C | Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9186 (МИ) 9187 120,06 ж.; 23,5 1,35032315 .... 185—186 т. р. р- р- ....
9188 9189 182,27 бц. масл. ж.; 20 0,99954 4 ; 25 0,9877 4 272; 13612 н. р. р- р-
9190 310,39 иглы или лист, из эт. 180 .... т. р. гор. т. р. гор. . . . р. лед. укс., бзл.
9191 214,27 бц. лист, из эт. 98,5 н. р. р. гор. л. р. л. р. хлф.
9192 9193 66,05 бц. газ —24,7 . . .
9194 (33ff) 203,82 бц. ж.; 1.6447025 24,65 92,8 н. р. р- р-
9195 203,82 бц. ТВ. 40,6 91,5 н. р. р- р-
9190 (400) 9197 9198 9199 98,95 бц. ж.; 20 1,174 4 —96,7 57,3 0,55 л. р. л. р.
9200 170,92 бц. газ .... —2 н. р. р- р-
9201 (3) 9292 9203 170,92 бц. газ; 1,5312° 3,8 и. р. р- р- ....
9204 9205 9206 221,51 ж.; 1 г> 1,266 4 197 0,5 оо оо оо глиц.
9208 (//7) 75,07 бц. ж.; 4 1,0685 4; 20 1,05220 ; 25 1,0461 25 --90 затв.; <—50 114—114,8 4,5 мл оо оо р. хлф.
9209 109,51 ж.; 1,247'’; 20 1,25820 .... 124—125 0,4 р- р-
J
1125
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Cl о с: о е: 2 Название Синоним Формула
9210 Этан, пентабром- СНВг2СВгз
9211 —, пентаиод- CHJ2CJ3
9212 (/753) —, пентахлор- СНС12СС1з
9213 —, пентахлор-( пентахлорэтокси)- см. Бис-(пентахлорэтиловы1 ) эфир
9214 £215 9216 9217 —, пентахлорфтор- —, пербром- —, перфгор-перхлор- см. Этан, гексабром-см. Этан, гексафтор-см. Этан, гексахлор- CCI3CC12F
9218 {2659) —, 1, 1, 1, 2-тетрабром- несимм-тетрабром этан СН2ВгСВгз
9219 {2674) —, 1,1,2, 2-тетрабром- снмм-тетрабромэтая; ацетилентетрабромид СНВг2СНВг2
9220 —, 1, 1,1, 2-тетрафе-нил* несиллгтетрафеиилэтан; трифенил бензил метан; а-бензилтритан (СйНс)зССН2СвН5
9221 —, 1, 1, 2, 2-тетрафе-нил- с/ммг-тетра фенил этан; бензилтрифен ил метан (С6Н5)2СНСН(С6Н5)2
9222 (1489) —, 1, 1, 1,2-тетрахлор- несижлс-тетра хлората н СН2С1СС1з
9223 (/573) —, 1,1,2, 2-тетрахлор- силл-тетрахлорэтгн; ацетилентетрахлорид СНС12СНС12
9224 (253S) —, 1, 1, 2-трибром- винилтрибромид СН2ВгСНВг2
9225 —, 1,1, 1-трииод- метилиодоформ CH3CJ3
9226 —, 1, 1, 1-трифенил- а-метнлтритан (СаНб)зССНз
1126
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
0. . о е о е £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C - Растворимость в а на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских растворителей
9210 42,4 58 659^3 202,28 220,27 345,68 345,68 334,45 334,45 167,84 167,84 266,77 407,74 258,36 М"Т 3.3124 бц.мн.пр, из укс. ж.; 1,709Т; 15 1,6846 4 ; 25 1,6712 4 бц. крист. бц. ж.; 20 2,875 4 бл.-желт. ж.; 20 2,9638 4 ; 2,96725s0 бц. мн. из эф. бц. ромб, иглы из хлф.; 20 1,182 4 20 ж.; 1,588 4 ; 25 1,5424 0 бц. ж.; 1.6025515; 20 1,600 4; 25 1,5881 4 ж.; 20 2,57896 4 желт, октаэдры из эф. иглы из эт. или эф. 1 57 82—1841 —29 101,3 0 0,1 144 209; 211 —43,8; —36 —26 95 разл. 95 210зоо разл. 210 разл. 162; 93,6103; 69,037 137,9 200 разл.; 112,518; 103,512,5 243,5 разл.; 14440; 114s 277—280s1 358—362; 383; 260“ 130,5; 135,1 146,3; 6245; 55" ’ 188,4 н. р. н. р. и. р. 0,06513° н. р. н. р. н. р. н. р. р- со р- р- т. р. О,7678 оо оо Р- т. р. т. р. хол.; л. р. гор. 1 л- Р- оо р- оо т. р. оо оо л. р. л. р. р. укс., бзл. оо хлф., анил., укс. р. бзл. (14), укс л. р. CS,, бзл.; т. р. лигр.
921 9212 (/753) 9213 9214 9215 9216 9217 9218 (265.9) 9219 (2674) 9220 9221 9222 (14S9) 9223 {/573] 9224 (25.36) 9225 9226
1127
СВОЙСТВА ОРГАНИ
(X о с: о к % Название Синоним Формула
9227 9228 9229 ('0 9230 9231 (7Я/) 9232 (1378) 9233 9234 9235 9230 9237 9238 9239 9240 9241 9242 9243 9244 9245 9246 9247 9248 9249 9250 9251 9252 9253 9254 9255 9256 9257 9258 9259 9260 9261 9262 9263 9264 9265 9266 9267 9268 9269 Этан, 1,1, 2-трифенил- —, 1, 1, 1-трифтор- —, 1, 2, 2-трифтор- 1,1,2-трихлор- —, 2, 2, 2-трифтор-1,1, 1-трихлор- —, 1, 1, 1-трихлор- —, 1, 1,2-трихлор- —♦ 1, 1, 1-триэтокси- —, фенил- —, фосфино- —, хлор- —, 1-хлор-2-(3-хлорэто-кси)- —, 1-хлор-2-(3-хлорэтил-тио)- — 1 1-хлор-1-этокси- —♦ 1-хлор-2-этокси- —, 1, 2-эпокси- —, этемилокси- —» этилдитио- —, этилсульфинил- —, этилсульфоннл- —, этилтио- —, 1-этокси-2-( ^-этоксиэтокси)- Этаназобензол Этанал —, окси-—, трихлор-Этанамид —, 2-нитро-2-циано- —t 2-окси-Этанамидин Этанборная к-та Этандиал Этандиамид 1, 2-Этандиамин 1, 1-Этандикарбоновая к-та —, 1-окси-2-фенил- 1,2-Этандикарбоновая к-та —, ангидрид Этандиовая к-та Этандинитрил Этандиоил хлористый 1, 2-Этандиол —, 1, 2-дифеннл-—, 1,2-дициклогексил- метил фтороформ метил хлороформ винилтрихлорид см. Ортоуксусная к-та, триз см. Бензол, этилом. Фосфин, этилом. Этил хлористый см. Бис-0-хлорэурЛОВЫЙ эф1 см.Р» 3'-Дихлорэтилсульфид см. а-Хлорэтилэтиловый эфк см. 0-Хлорэтилэтнловый эфи см. Этилен, окись см. Винилэтиловый эфир см. Этил дисульф ид см. Этилсульфоксид см. Этилсульфоп см, Этилсульфид см. Бис-0-этоксиэтиловый 3 см. Бензолазоэтаг см. Уксусный альдегид см. Гликольальдегид см. Хлораль см. Ацетамид см. Фульминуровая к-та см Гликольамид см. Ацетамидин см. Борная к-та, этил-см. Глиоксаль см. Оксамид см. Этилендиамин см. Изоянтарная к-та см. Тартроновая к-та, бензи см. Янтарная к-та см. Янтарный ангидрид см. Щавелевая к-та см. Дициан см. Щавелевая к-та, дихлор см. Гликоль см. Гидробензоин; Изогидроб додекагидрогидробензоин 9 (CeHs)2CHCH2C6Hs CH3CF3 CC!2FCCIF2 CCI3CF3 CH.3CCI3 СН2С1СНС12 тнловый эфир р р ) 7ИР л- ангпдрнд ензоин СцН2бО2
1128
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл.. °C Т. КИПо °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих орга ниче-ских растворителей
9227 258,36 мн. лист, из разб. эт. 54—54,5 348—349; 216—21714 н. р. л. р. л. р.
9228 84,04 бц. газ; 3,784 г/л —107 —46,8 . . . оо бзл.
9229 (J4) 187,37 бц. ж.; 1.5635425 —36,4 47,7 и. р. р- р-
9230 187,37 13,2 45,8 н. р. р- р- . . .
9231 (7S/) 133,39 бц. ж.; 25 1,3249 4 ; 25 1,31144 25 74,1 н. р. со оо
9232 (1378) 9233 9234 9235 9236 . 9237 9238 9239 9240 ‘ 9241 : 9242 9243 9244 9245 9246 9247 9248 ; 9249 9250 . 9251 i 9252 ; 9253 i 9254 9255 ! 9256 . 9257 i 9258 i 9259 : 9260 . 9261 ' 9262 9263 9264 i 9265 . 9266 ; 9267 ; 9268 133,39 бц. ж.: 20 1,4416~ —36,7; —35,5 113,5 н. р. со оо
9269 226,36 ИГЛЫ 129—130 Л. р. бзл. г р.'петр. эф.
1129
СВОЙСТВА ОРГАНИ
л о к о с Название Синон j м Формула
9270 9271 9272 9273 9274 9275 9276 9277 9278 9279 9280 9281 9282 9283 9284 9285 (1108) 9286 9287 9288 (1632) 9289 (880) 9290 (889) 9291 (434) 9292 9293 9294 (636) 9295 1, 2-Этандиол, t, 1, 2, 2-тетра-феннл- 1,1-Этанднол, 2, 2, 2-три-бром- —, 2, 2, 2-трихлор- 1, 2-Этандисульфокис-лота 1, 2-Этандитиол Этаннитрил —, 2-оксо-2-фенил-Этаноил бромистый Этаноил иодистый Этаноил, перекись Этаноил фтористый Этаноил хлористый Этанол —, 2-аллил- —, 1-амино-—, 2-амино- —, 2-анилино- —, 2-бензилокси- —( 2-бром- —, —, ацетат —, 2-бутиламннО’ —, 2-бутокси- —t 2-(3-бутоксиэтокси)- —, 2-гептил-2-метил-—t 2-диметиламино- —, 1,2-дифенил- см. Бензопинакон см. Бромальгидрат см. Хлоральгидрат этилендисульфокислота дитиогликоль; этиленмер-каптан; этилендимеркаптан см. Ацетонитрил см. Бензоил цианистый см. Ацетил бромистый см. Ацетил иодгстый см. Ацетил, перекись см. Ацетил фтористый см. Ацетил хлористый см. Этиловый спирт см. 4'ПентеН'1-ол см. Уксусный альдегидамм!^ этанолами»; зснлоламин; З-оксиэтиламип этилоланилин; 3-оксиэтил -анилин гликоль, монобензиловый эфир; бензилиеллозольв 0 -бромэтилоаый спирт; этиленбромгидрин 0-бромэтилацетат бутилэтанола мин гликоль, монобут иловый эфир; бутил целлозольв см. Диэтиленгликоль, моноб см. 1-Нонанол, 2-метил- 0-диметиламиноэтиловый спирт; N, N-диметилоксн-этиламин бензил фенилкарбииол C2H4(SO3H)2 HSCH2CH2SH NH2CH2CH2OH c6h5nhch2ch2oh C6HSCH2OCH2CH2OH СН2ВгСН2ОН СН3СООСН2СН2Вг C4H9NHCH2CH2OH С4Н9ОСН2СН2ОН этиловый эфир (СН3)2МСН2СН2ОН СвН,СН2СНОНСвН6
ИЗО
Продолжение
Ческих соединения
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., аС Т. кип., вС Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче-ских растворителей
9270 9271 9272 9273 190,19 иглы из укс. 104 л. р. л. р.
9274 94,19 к-ты -|- укс. ангидрид ж.; 1.12324 146 р-
9275 9276 9277 9278 9279 9280 9281 9282 9283 9284 9285 61,09 бц. ж.; 10,5 172,2 со оо 0,72 р. хлф.;
(1108) 9286 137,19 20 1,0180~; 20 1,022 4 бц. ж.; 0 286; 16717 т. р. р- P- т. р. бзл., лигр. р. хлф.
9287 152,19 1,110 4 бц. ж.; 1,068 < —75 256 0,4
9288 124,97 бц. ж.; 0 1,7902 4; 20 1,7720 4 бц. ж.; 150,3; Р- оо ОЭ
(1632) 9289 167,01 —13,8 63—6418 161,5—164,5 л. р. оо оо
(880) 9290 117,20 20 1,514 4 бц. ж.; 20 0,8907 4 бц. ж.; 200 Р- р. р.
(889) 9291 118,18 170,6 ОО оо оо
(434) 9292 9293 9294 89,14 15 0,9011 15; 20 0,9027 4 бц. ж.; 134-134; оо оо оо
(636) 9295 198,27 20 0,8866 4 иглы 66—68 135 167—17010 т. р. р- л. р.
1131
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о о с Название СИНОНИМ Формула
9296 9297 Этанол, 2, 2-дихлор-—, 2-диэтиламино- Р-дихлорэтиловый спирт 0-диэтил аминоэз иловый спирт; Р-окситоиэтиламин СНС12СН2ОН (C2HB)2NCH2CH2OH
9298 —, —, n-амипобензоат, хлор* гидрат см. Прокаин, хлоргидрат
9299 {828} 9300 (7.97) —, 2-изобутиламино- —, 2-метиламино- изобутилэтаиоламин N-мет,илэтанол а мин; N -метил-Р-оксиэтнламин c4h9nhch2ch2oh ch3hnch2ch2oh
9301 9302 (22?) — 2-метил-2-пропил- —, 2-метокси- см. 1-Пентанол, 2-метил-метилцёллозолы; гликоль, монометиловый эфир СН3ОСН2СН2ОН
9303 —, —, ацетат гликоль, монометиловый эфир, ацетат СНзСООСН2СН2ОСНз
9304 9305 —, 2-(3-метоксиэтокси)- —, 2-нитро- см. Днэтиленглнколь, моно метиловый эфир no2ch2ch2oh
9300 9307 9308 —, пентйметнл- —, 2, 2'-тиоди- —, 2, 2, 2-трихлор- см. 2-Бутанол, 2, 3. 3-триме см. Тлодиглнколь 2, 2, 2’трихлорэтиловый спирт ил- СС1зСН2ОН
9309 9310 9311 9312 —, 2, 2, 2-трихлор-1-этокси-1-фенил- —, 2-фенил- —, 2-фенокси- см. Хлоральалкоголят см. Бензиловый спирт, а-мез см. Фенэтиловый спирт 0-оксиэтилфеииловый эфир ил- с6н5осн2сн2он
9313 (2S) 9314 (855) —, 2-фтор- этиленфторгид зин CH2FCH2OH
—, 2-хлор- Р-хлорэтиловьп! спирт; эти-ленхлоргидрин СН2С1СН2ОН
9315 (55.9) —, —, ацетат р-хлорэтилацетат СНзСООСН2СН2С1
1132
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9296 114,95 15 ж.; 1,145 4 бц. ж.; 146 т. р. р. Р*
9297 117,20 .... 163; р- р- р. . р. бзл.
9298 9299 117,20 20 0,884 4 ; 25 0,8601 25 20 0,8818 4 42—44е 190 р. р. р.
(828) 9300 75,11 бц. ж.; 159 оо оо оо
(797) 9301 9302 76,09 20 0,937 4 бц. ж.; 124,3 оо л. р. р. р. бзл.
(226) 9303 118,14 15 0,96928 15; 20 0,9660 4 ж.; • 143 оо
9304 9305 91,07 20 1,005420 бц. ж.; < —80 193,8 л. р. л. р. л. р.
9306 9307 9308 149,39 15 1,270 4 ромб, тб.; 17,8; 19 152,2; т. р. оо
9309 9310 9311 9312 9313 138,17 64,06 23 1,550~ бц. ж.; 20 1,10941“; 1,10222 бц. ж.; 1,1112418 бц. ж.; —26,45 94—97125 237; 245,2; 134—13518 103,35 2,6 оо р- оо р- со ....
(2S) 9314 80,51 —69 128,8; оо р. 2,3'5
(855) 9315 122,55 20 1,213 4 бц. ж.; 0 1,1783Т 25—30'° 145 н. р. оо ОО
(550)
1133
СВОЙСТВА ОРГАНИ
tl О 1 с *01 Название Синон и м Формула
9316 (899) 9317 (.275) 9318 (229) 9319 9320 9321 9322 9323 9324 9325 9326 9327 9328 9329 9330 (736) 9331 9332 9333 9334 933S 9336 9337 9336. 9339 9340 9341 (533) Этанол, 2-этиламино- —, 2-этокси- —, —, ацетат —, —, бензоат Этаноламин Этанортокрем невая к-та, триметиловый эфир —, триэтиловый эфио Этансульфокислота —, 2-амино- —, 2-окси- Этансульфонилхлорид 1,1,2, 2-Этантетракарбоновая к-та, тетраэтиловый эфир Этантиал, тример Этантиоамид Этантиол —, натриевое производное Этантиоловая к-та 1, 1, 1-Этантрикарбо-новая к-та 1, 1,2-Этантрикарбоновая к-та, 1,2-диокси- Этен —, этенилокси- —, этенилтио-Этениламин Этенилтрнкарбоновая к-та Этенон Этил. Этильные производи! Этил бромистый 2-оксидиэтиламг н этилцеллозольв; гликоль, моноэтиловый эфир; целлозольв 0-этоксиэт ил ацетат Р-этоксиэтилбензоат см. Этанол, 2-амино- см. Силан, триметоксиэтил- см. Силан, тркэтоксиэтил- этилсульфокислэта; этан-сульфоновая к-та см. Таурин см. Изетноновая к-та этилсульфони л хлорид; хлорангидрид этилВуль-фокислоты см. силл-Трнтиан, 2, 4, g_Tj см. Тиоуксусная к-та. амид этилмеркаптан; этилгидросульфид меркаптид натрия; тиоэтилат натрия см. Тиоуксусная к-та этенилтрикарбоновая к-та; отилидннтрикарбоновая к-та см. Дезоксалев.1я к-та см. Этилен см. Виниловый эфир см. Винилсульфид см. Винилами!! см. 1, 1. 1-Этаптрикарбонов см. Кетен йе см. также при соответству бромэтан; -этклбромид C2HENHCH2CH2OH С2Н5ОСН2СН2ОН СНзСООСН2СН2ОС2Н5 С6Н5СООСН2СН2ОС2Н5 C2H5SO2OH C2H6SO2C1 СН(СООС2Н5)2 СН(СООС2Н5)2 иметил- C2H5SH C2H5SNa СН3С(СООН)з зя к-та / ющих материнских соединениях СН3СН2Вг
1134
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Растворимость в а на 100 мл
Е О Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., Т. кип., °C воды этанола эфира • прочих органических растворителей
20
9316 (899) 9317 (275) 89,14 90,12 ж.; 0,914 4 бц. ж.; 15 0,9353515; 20 .... 169—170 135,1 Л. р. оо Л. р. ОО Л. р. СО ....
9318 (229) 9319 132,16 194,23 0,9311 4 бц. ж.; 20 0,9749 4 ж.; 25 .... 156,2; 150—160 261739 22 оо оо .....
9320 9321 1,058525
9322 9323 110,13 гигр. крист. Р- р- . . . .....
9324 9325 9326 128,57 ж.; 20 .... 171; 177,5 Р- р- л. р. ....
9327 318,33 1,357 4 пр. 72—74; 76 305 разл. .... р- • • - -
9328 9329 0
9330 (736) 9331 62,13 84,12 ж.; 0,86174 4; 25 0,83147 4 бц. крист. —147,3; — 144,4; —121 34,7; 37 1,5 Р- р- р- р- . . . .
9332 9333 162,11 пр. 159 разл. Р- р- р- ... -
9334
9335 9336 9337 9338 9339 9340
ет (.533) мер, этилбе 108,97 изол см. Бензол бц. ж.; 0 1,50138 4; 20 , этил-) —125,5; —119 38,4 1,08°; 0,9617-5 оо оо с» хлф-
1,4555 4
1135
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 i № по пор. I Название Синоним 1 Формула I
9342 Этил изоцианистый этилкарбиламин c2h5nc
(24)
9343 Этил иодистый йодата н; этилиодид CH3CH2J
9344 Этил, окись СМ. Этиловый Э J)HP ch3ch2f
9345 Этил фтористый фторэтан; этилфторнд
9346 Этил хлористый хлорэтан; этилхлорид CH3CH2C1
9347 Этил цианистый см. Пропионитрил
9348 Этиладипат см. Адипиновая к-та, диэтиловый эфир
9349 Этнлазелат см. Азелаиновая к-та, диэтиловый эфир
9350 Этилаль см. Метан, диэтокси*
9351 Этиламин аминоэтан C2H5NH2
9352 —, бромгидрат бромистый этнламмоний C2HsNH2 • HBr
9353 —, иодгидрат иодистый этил аммоний C2HsNH2- hj
9354 —, хлоргидрат хлористый этила ммоний C2H5NH2 • HCI
9355 —, N-бензилидеи- N-бензальэтиламин; c6h5ch=nc2h5
N-этилбензальимин
9356 —, а, а-диметил- см. трет-Бутиламин (С2Н5О)2СНСН2Г4(СНз)2
9357 —, N, N-диметил- диметиламиноацеталь
(3, (3-диэтокси-
9358 — N, N-диметилокси- см. Этанол, 2-диметиламин
9359 —, 0, 0-днэтокси- аминоацеталь; ацеталил- (C2H6O)3CHCH2NH2
амин
9360 —1 N-метил-Ртокси- см. Этанол, 2-метиламино-
9361 (373) —, N-метил-Р-этокси- 3-метиламиноэгилэтиловый эфир СНзИНСНаСНгОСгНб
1136
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолженив
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., •с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9342 (24) 9343 (1853) 9344 9345 9346 9347 9348 9349 9350 9351 55,08 155,96 48,06 64,51 45,09 0.759Р; 20 0,7402 4 ; 0,7442125 бц. ж.; 20 1,933 4 ; 25 1,9245 4 бц. газ; 0.8158-37’7 бц. ж. или газ; 0 0,9214^ бц, ж»; 0 < —66 — 110,9; — 108,5 — 143,2 —142,5; —138,7 -80,6 78; 79 72,2 —37,7 12,2; 13,1 16,6 р- 0,4 н. р. 0,574 со оо р- Л. р. 48,321 со СО Р- л. р. СО оо р. бзл., хлф.
9352 9353 9354 9355 126,01 173,00 81,55 133,20 0,7059 4; 15 0,689 15 ИГЛЫ или пл. из эт.; 20 1,741 4 ИГЛЫ из воды мн. гигр. ял. из эт.; 21 1,2045 4 20 0,937 4 159,5 188,5 108 разл. 315 195 23817 н. р. р- оо н. р. сю ....
9356 9357 161,25 желт, ж.; 7 .... 170—171 Р- р- р- ....
9358 0,885 4 25
19359 133,20 ж.; 0,9161 4 .... 163 Р- р- р- р. хлф.
9360 9361 (373) 103,17 20 ж.; 0,8363 4 IM- US741
72 Зак. 1083 Справочник химика, г. II
1137
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 | № по пор. 1 Название Синоним Формул а
9362 9363 9364 9365 {ЗОЛ Этиламин, 0-окси- —, а-фенил- —, ^-фенил- —, р-ЭТОКСК- см. Этанол, 2-амино-см. Бензиламин, а-метнл-см. Фенетиламин 2-аминоэтилэтиловыЙ эфир c2h5och2ch2nh2
9366 9367 9368 S369 (63) 9370 9371 9372 9373 9374 9375 (7767.) 9376 Этиларсенат Этиларсенит Этилацетат Этилборат Этилбутнрат Этилвалерат Этилгидросул ьфат Этил гидросульфид Этилгорчичное масло Этилдисульфид Этилен трнэтиларсенат; этилортоарсенат трнэтиларсенит; этнлорто-арсенит см. Уксусная к-та, этиловый триэтнлборат; триэтоксибор см. Масляная к-та, этнловь см. Валериановая к-та, см. Этилсерная к-та см. Этантиол см. Изотиоциановая к-та. этилдитноэтан; диэтилди-сульфид этен (C2Hs)iAsO4 (СзНз^АзОз эфир (С2Н5О)аВ 1Й эфир этиловый эфир этиловый эфир (C2Hs)2S2 сн2=сн2
9377 9378 9379 9380 9381 9382 9383 9384 9385 9386 9387 9388 9389 9390 (2176, 2260) —, амил- —, бром- —, 1-бром-1-фенил- —, 1-бром-2-фенил- —, бутил- —, 1-бутил-1-метил- —, 1-бутил-2-метил« —, 1-бутил-2-зтил- —, втор-бутил- —, 1-в/пор- бутил-1-метил- —, 1-втор-бутил-2-метил- —, трет-бутил- —t ВИНИЛ- —, 1, 2-дибром- см. 1-Гептен см. Винил бромистый см. Стирол, а-6ром-см. Стирол, Р-бром-см. 1-Гексен см. 1-Гексен, 2-метнл- см. 2*Гептен см. З-Октен см. 1-Пентен. 3-метил-см. 1-Пентеи, 2, 3-днметил-см. 2-Гексен, 4-метил- см. 1-Бутен, 3, 3-диметил-см. 1, 3-Бутадиен с^.и.м-дибромэтнлен; ацетн-ленднбромид СНВг=СНВг
9391 9392 9393 —, 1, 2-дибутил- —t симм -диизопропил-* —, 1,2-дииод- см. 5-Децен см. З-Гексен, 2, 5-диметил- силм-дииодэтилен; ацети-лендинодид CHJ=CHJ
1138
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9362 9363 9364 9365 89,14 ж.; 108 ОО со ОО
(300) 9366 226,11 20 0,8512 4 0 1,3264 4 238 разл.
9367 210,09 0 1,224 4 . « • . 166 разл.
9368 9369 146,00 бц. ж.; 118,6; 120 разл. оо оо . . . .
(63) 9370 9371 9372 9373 9374 9375 122,24 0,86426,5 масл. ж.; 154,1; 40'° т. р. оо со
(1767) 9376 28,05 20 0,99267 4 бц. газ; -169,15 — 103,7 25,6 мл° 360 мл р-
9377 9378 9379 9380 9381 9382 9383 9384 9385 9386 9387 9388 9389 9390 185,86 -102 0,566 4 ; 1,245 г/тг° цис —53 112,5 н. р. л. р. л. р.
[2176. 2260) 9391. 9391! 9393 279,88 17,5 2,2846 4 ; транс 17,5 2,2667 4 цис —6,5 —14 108 188 разл.; . . . .
ж.; З.О62520 транс пр. из эт. 78 7316 192; 77I(i ....
72*
1139
свойства органи
№ по пор. 1 Название Синоним Формула
<1394 9395 9396 9397 9398 < 399 9400 (2611 ) 940! 9402 9403 9404 9405 9406 9407 9408 9409 9410 9411 9412 9413 9414 9415 9416 9417 9418 9419 9420 9421 9422 9423 9424 9425 9426 9427 9428 9429 9430 9431 9432 9433 (1758) 9434 (2579) 9435 9436 9437 Этилен, несимм-диметнл- —t 1,1-диметил-2-пропнл- —, 1, 1-диметил-2-этил- —, шлмс-диметил- —t 1, 2-диметил-1-пропил- —, 1, 2-диметил-1-атил- —1 1. 1-дифенил- —, 1, 2-дифенил- —, 1, 1-дифтор- —, 1, 1-дихлор- —। 1, 2-дихлор- —, несимм -диэтил- —, 1, 1-диэтил-2-метил- —, 1ЫЛЫС-ДИЭТИЛ- —, иэоамил- — , изобутил- —, 1-нзобутил-1-метил- —, !-изобутнл-2-метил- —, изопропил- —, 1-изопропил-1, 2-диме-гнл- —, 1 -изопропил- 1-метил- —, 1-изопропил-2-метил- —, 2-изопропил-1, 1-диме-тил- —, 2-изопропил-1-этил- —, 1-метил-1-пропил- —, 1-метил-2-пропил- —, 1-метил-1-феиил- —, 1-метил-1-этил- —, 2-метнл-1-этил- —, период- —, перфтор- —, перхлор- —, пропил- —, 1-пропил-1-этил- —, 2-пропил-1-этил- —, тетраиод- —, тетраметил- —, тетрафенил- —, тетрафтор- —, тетрахлор- —, трибром- —, триметил - —, триметилэтил- —, трифенил- см. Пропек, 2-метил-см. 2-Гексен-2-метнл-см. 2-Пентен, 2-метил-см. 2-Бутеи см. 2-Гексен, З-метил- :м. 2-Пентен, 3-метил- ‘/еснлсм-дифенилэтилен см. Изостильбен: Стильбеи «еснлси-дифторэтилен; ви-ннлиденфторид «eci/.м.и-дихлорэтилеи; ви-нилиденхлорнд сгли.ч-дихлорэтилеи; ацети-леидихлорид; диоформ см. l-Бутен, 2-эгил- см. 2-Пентен, 3-этил-хм. З-Гексен бм. 1-Гексен, 5-метил- см. 1-Пентен, 4-метил- см. 1-Пентен, 2, 4-диметил-см. 2-Гексен, 5-метил-см. 1-Бутен, 3-М4тил- см. 2-Пентен, 3, 4-диметил- см. 1-Бутен, 2, 3-диметил- см. 2-Пентен, 4-метил-см. 2-Пентен, 2, 4-диметил- см. З-Гексен, 2-метил-см. 1-Пентен, 2-метил-см. 2-Гексен см. Бензол, изотропенил-см. 1-Бутен, 2-метил-см. 2-Пентен см. Этилен, тетраиод-см. Этилен, тетэафтор-см. Этилен, теграхлор-см. 1-Пентен см. 1-Пентен, 2 этил-см. З-Гептея периодэтилен см. 2-Бутен, 2, 2-диметил- перфторэтилен иерхлорэтилеп этинилтрпбромид см. 2-Бутен, 2-метил-см. 2-Пентен, 2, 3-ди метил-л -фенилстильбсн (С6Н5)2С = СН2 ch2=cf2 СН2=СС12 СНС1 = СНС1 CJ2 = CJ2 (С6Н5)2С = С(С6Н5)2 cf2=cf2 СС12=СС12 СНВг=СВг2 (C6HS)2C=CHC6HS I
1140
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О в о а £ Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т плавл., аС Т. кип., °C 1 Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9394 939г; 9396 9397 9398 939» 9400 180,25 бц. ж.; 14 1,038 4 бц. газ 9 277; 14716
(26/8) 9401 9402 64,04 < -70 Н. р- р- р-
9403 96,94 ж.; 15 1,250 4 цис -122,5 31,7 Н. р-
9404 96,94 —80,5 60,8 н. р- со со
9405 9406 9407 9406 9409 9410 941.1 9412 9413 9414 9415 9416 9417 9418 9419 9420 9421 9422 9423 9424 9425 9426 9427 9428 9429 531,62 ж.; 1.291315 транс ж.; 1.265115 желт. лист, из —50,0 187; 192 47,9 возг. н. и. р- р- со т. р. со т. р. 4. р. CS2;
9430 9431 332,44 укс.; 2,983м бц. мн. или 221; 227 425 и. р. т. р. т. р. р. бзл., укс. л. р. бзл.
9432 100,02 ромб, из бзл. бц. газ —142,5 —78,4 н. р-
9433 165,82 желт. мн. пр. 187 ВОЗГ. н. р- т. р. т. р. р. CS2,
(/75Л) 9434 264,76 20 2,983 4 ж.; 163—164; бзл., хлф.. тол.
(J57S7 9435 9436 9437 256,35 2,7О820"5 лист, из эт. 72—73 53—55!| 220-22114 н. р. л. р. л. р.
или укс,
1141
СВОЙСТВА ОРГАНИ
0 IS с ts й Название Сннонны Формула
9438 (1449) 9439 9440 9441 9442 9443 9444 (2195) 9445 9446 9447 9448 9449 9450 9451 (22) 9452 9453 9454 9455 (907) 9456 9457 9458 9459 (ЛИ) 9460 (1015) 9461 9462 9463 Этилен, трихлор- —, фенил* —, фтор- —, хлор- —, циано* —t этил* Этилен бромистый Этилен бромхлористый Этилен двубромистый Этилен двуиоднстый Этилен двуфтористый Этилен двухлористый Этилен иодистый Этилен, окись —, а, а-дмметил- —, а, а'-диметил- Этилен фтористый Этилен хлористый Этилен цианистый Этиленбромгидрин Этиленгликоль Этилендиамин (бв.) Этилендиамин (гидрат) —1 гексаванадат —, дихлоргидрат N, Nz-дифенил- этинилтрихлорид см. Стирол см. Винил фтористый см. Винил хлористый см. Акрилонитрил см. I-Бутен I, 2-дибромэтан; этилендибромид; дибромгидрин гликоля; эти/ен дву-бромистый см. Этан. Ьбром 2-хлор-см. Этилен бромгстый см. Этилен иодистый см. Этилен фтористый см. Этилен хлористый I, 2-дииодэтан; этиленди-иодид; днлодгидрин гликоля; этилен двуиоди-стый 1.2-эпоксиэтан; этиленок-сид; оксиран 2-метил-1, 2-эпоксипропан; окись изобутилена 2.3-эпоксибутан; окись 0-бутнлена 1, 2-дифторэтан; этилепди-фторид: днфторгндрин гликоля; этилен двуфтористый 1,2-дихлорэтан; этилендихлорид; дихлоргидрин гликоля; этилен двухлористый см. Сукцннонитрнл см. Этанол. 2-бром-см. Гликоль 1, 2-этандиамин хлористый этил ендиаммо-нид смлжднфенилэтиленди-амин СНС1 = СС12 СН2ВгСН2Вг сносны сн2—сн2 (СН3)2 с—сн2 СНзСН СНСНз ch2fch2f СН2С1СН2С1 nh2ch2ch2nh2 nh2ch2ch2nh2-h2o aNHjCHjCHjNHrll.V.O^^HjO NH2CH2CH,NH2-2HCI CeH6NHCH,CH2NHC6H6
1142
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Хэ по пор. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Г. кип.» вС Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9438 9439 9440 9441 9442 9443 9444 (2105) 9445 9446 9447 9448 9449 9450 9451 (22) 9452 9453 9454 9455 (907) 9456 9457 9458 9459 {1116} 9460 (1015) 9461 9462 9463 131,38 187,87 281,85 44,05 72,10 70,10 66,05 98,95- 60,09 78,11 773,93 133,01 212,30 бц. ж.; 1,439715 бц. ж.; 20 2,1785 4 желт. мн. пр. или пл. из эф.; 10 2,132 4 бц. ж. или газ; 1,965° г/л; 10 0,8824 10 ж.; 0,865° 0 ж.; 0,8306 0 бц. газ бц. ж.; 1,2576'7 бц. ж.; 20 0,8994 4 бц. ж.; 21 0,9634 4 кор. желт, крист. пр.; 1,633 бц. лист, из разб. эт. —86,4; —73 10 81—82 —111,3 —42,0; —35,3 8,5 10 65 88—90; 25?з 131,6; 34й разл. 10,7 51—52 56—57 10—11 83,7 117 118 • • • « ОД 0.4330 т. р. оо 0,92°; 0,8652s Р- т. р. н. р. оо р- л. р. оо р- р- р- и. р. л. р. 03 оо л. р. оо р- оэ 0,236 н. р. л. р. ....
1143
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по пор. | 1 Название Синоним Формула
9464 9465 9466 9467 _,946и £469 1 9470 £i471 9472 9473 9474 9475 9476 9477 9478 9479 9480 Этилендиамин N, N-диэтил-Этилеидибромид Этилендииодид 1, 1-Этилендикарбоновая к-та, 2-фенил-даг-1,'2-Этилендикарбоновая к-та транс-1, 2-Этилендикарбо-новая к-та Этилендимеркаптан Этилендисульфокислота Этилендифенилдиамнн Этилендифторид Этилендихлорид Этиленимин Этиленкарбоновая к-та Этиленмеркаптан Этиленмолочная к-та Этиленнитрат Этиленнитрит неси.им-диэтилэт <ленди-амин см. Этилен бромистый см. Этилен иодистый см. Малоновая к-та, бензилу см. Малеиновая к-та см. Фумаровая к-та см. 1, 2-Этандитиол см. 1, 2-Этандпсульфокислота см. Этилендиамнн, N, ЬГ-ди^ см. Этилен фтористый см. Этилен хлористый см. Виниламин см. Акриловая к-та см. 1, 2-Этандитнол см, Гндракриловая к-та см. Гл^кольдинитрат см. Гликольдинитрит H2NCH2CH2N(C2H5)2 ден- енил-
9481 9482 9483 9484 9485 9486 9487 9488 9489 9490 9491 9492 9493 9494 Этиленсульфид Этиленфторгидрин Этиленхлоргидрин Этиленциангидрин Этиленэтил идеиовый эфир Этилидеи бромистый Этилиден иодистый Этилидеи фтористый Этилиден хлористый Этилиденгликоль, трибром-—, трихлор-Этилиденциангидрин Этилксантогенат Этилмеркаптан тииран см. Этанол, 2-фтор-см. Этанол, 2-хлор-см. Пропионитргл, 0-окси-см. 1, З-Диоксолан, 2-метил-см. Этан, 1, 1-дибром-см. Этан, 1, 1-дниод-см. Этан, 1, 1-дифтор-см. Этан, 1, 1-дихлор-см. Бромальгидрат см. Хлоральгидрат см. Молочная к та, нитрил см. Ксантогено£1ая к-та, эт> см. Этантиол сн2—сн2 \s/Z ловый эфир
9495 (81) 9496 Этилнитрат азотный эфир C2H5ONO2
Этилнитрит азотистый эфир C2H5ONO
9497 (21) Этиловый спирт этанол; метилкарбинол; алкоголь; винный спирт СН3СН2ОН
9498 (И) Этиловый спирт, сложные Этиловый эфир эфиры —см. соответствующи этоксиэтан; диэтиловый эфир; серны? эфир; эфир; этил, окись е кислоты, этиловые эфиры; зг 1 С2Н5ОС2Н5
1144
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный аес Внешний вид и плотность Т, плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в е на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих орга ниче-скнх растворителей
9464 116,21 18,5 ж.; 0,8271815 . . . . 145; 7520 т. р. р- р- р. тол.
9465 9466 9467 9468 9469 9470 9471 9472 9473 9474 9475 9476 9477 9478 9479 9480 9481 60,11 0 ж.; 1,0368 4 разл. 55-56 т. р. т. р.
9482 9483 9484 9485 9486 9487 9488 9489 9490 9491 9492 9493 9494 9495 91,07 < 20 ж.; 1,105 4 —112; 88,7 1,335; р- р-
(«/) 9496 75,07 бц. или —102 17 3,0955 л. р. оо р-
9497 46,07 желт, ж.; 0,90015,5 бц. ж.; —117,3; 78,37; СО оо хлф.;
(2/) м? 9498 щенные пр 74,12 0 0,80645 4; 20 0,7893 4 ; 25 0,78513 4 знзводные — см 6ц. ж. или —114,6 Этанол а-форма 416 35,6 6,5м л. р. р- оо мет. хл(Ь.,
(") 0,7192'6; 20 0,7135 4 —117,6; 3-форма —123,3 бзл.
1145
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор, Название Синоним Формула
9499 9500 Этиловый эфир, бром- —, дихлор- см. (в-Бромэтнл)-этиловый эфир см. Бнс-б-хЛорэтиловый эфир см. Хлорэтиловый эфир см. Этанол. 2-амино- см. Этнларсенат см. Этиларсенит см. Силан, тетраэтоксн- диэтилселен
-9501 9502 .9503 9504 9505 9506 (1438) —, хлор-Этилоламин Этнлортоарсенат Этнлортоарсеннт Этилортосиликат Этилселен (C2Ht)2Se
9507 Этилсерная к-та этил гидросульфат; моноэтиловый эфир серной к-ты CjH6OSO3H
9508 9509 (//в) Этнлснликат Этилсульфат см. Силан, тетраэтокси-диэгнлсульфат; этиловый эфир серной к-ты (C2H3)2SO4
9510 (865) Этилсульфид диэтнлсульфид; этилтиоэтан (C2Hs)2S
9511 (448) Этилсульфит диэтилсульфит; этиловый эфир сернистой к-ты (C2H3)2SO3
9512 9513 9514 Этилсульфокислота Этилсульфоксид Этилсульфон см. Этансульфокислота этилсульфинилэган; диэтилсульфоксид этнлсульфонилэтан; ди-этилсульфон (CjH^sSO (CaHeJaSOa
9515 9516 (1906) Этилсул ьфонал Этилтеллур см. Тетронал днэтилтеллур (C2H3)2Te
9517 (260) 9518 (842) Этилфосфат Этилфосфит триэтил фосфат; этиловый эфир фосфорной к-ты триэтилфосфит: этиловый эфир фосфористой к-ты (C2Hs)3PO4 (C2H3)3PO3
9519 9520 9521 9522 9523 9524 Этил целлюлоза Этин Этинил бромистый Этинилтрнбромид Этинилтрихлорид Этионовая к-та, ангидрид см. Целлюлоза, этиловый эфир см. Ацетилен см. Ацетилен, бром- см. Этилен, трнбром- см. Этилен, трихлорка рбилсульфат SO2OCH2CH2SO2O 1 1
1146
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл.. °C Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органнче* ских растворителей
9499 9500 9501 9502 9503 9504 9505 9506 (1438} 9507 9508 9509 (ZZS) 9510 (865) 9511 (44S) 9512 9513 9514 9515 9516 (1908) 9517 (260) 9518 (342) 9519 9520 9521. 9522 9523 9524 137,08 126,13 154,18 90,18 138,18 106,18 122,18 185,72 182,16 166,16 188,17 ж.; 20 1,2300 4 бц. масл. ж.; 17 1,316 4 бц. масл. ж.; 15 1,1842 4 бц. ж.; 20 0,837 4 бц. ж.; 20 1,077 4 сироп, ж. ромб, пл.; 20 1,357 4 краснов.-желт. ж.; 15 1,599 4 20 ж.; 1,0686 4 бц. ж.; 20 0,9687 4 гигр. крист. —24,5 —102,1 5 70; 73—74 80 108 280 разл. 208 разл.; 9615 92 158; 161,3; 693»; 51'3 8915 разл. 248 138 216; 98—98,5» 156,5 н. р. л. р. разл. гор. 0,313 Р-разл. Р- 15,6‘« н. р. 10025 разл. н. р. разл. р- разл. Р- Р- Р- Р- Р-л. р. р- оо р- р- р- р-гор. р- л. р. л. р. бзл., петр. эф.
1147
СВОЙСТВА органи
С. с с: г я Название Синоним Формула
9525 Этоксиамин а-этил гидрокси ла мин; О-этил гидрокси/ амин c2h6onh2
9526 Зтфоран см. Этан, гексафтор- CjgHaTNO^
9527 о-Эукаин
9528 хлоргидрат C19H27NO4 • HCl • H2O
9529 р-Эукаин бензамин; бетакаин; бензоил вин илд и ацетон ал к-. амин; 4-бензокси-2, 2, 6-триметилпиперидин Ci6H21NO2
9530 —, лактат (молочнокислая соль) C15H21NO2 ’ СзНбОз
9531 —, хлоргидрат C15H2,NO2-HC1
9532 Эупиттон гексаметоксиаурин С19Н8(ОСН3)6О3
9533 Эфедрин эритро-'2‘ метил а ми ио-1 -фе-иил-Ьпронанол C6H5CHOHCH(NHCH3)CH3
9534 —, сульфат (C10HisON)2 • H2SO4
9535 —, хлоргидрат Cl0Hl5ON • HCl
9536 Эфир см Этиловый эфир
9537 Эхитамин ' дмтаин C22H28O4N2 • 4H2O
9538 Эхнтнн Сз2Н52О2
9539 Юглон З-окси-1. 4-нафтохннон C10H5O2(OH)
9540 й-Яблочная к-та d-оксиянтарная к-та HOOCCH2CHOHCOOH
9541 «—, амид мала мид; 2-ок си бутан ди- амид; а-оксисукцинамид NH2COCH2CHOHCONH2
9542 /-Яблочная к-та Z-оксиявтарвая к-та HOOCCH2CHOHCOOH
9543 —, амид мала мид; 2-оксибута иди-амид; 2-оксисукцинамид NH2COCH2CHOHCONH2
9544 —, ацетат ацетокснянтарная к-та CH3COOCHCOOH CH2COOH
1148
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжены»
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9525 61,09 бц. ж.; 0.88277’5 .... 68 со со со ....
9526 9527 9528 9529 333,43 387,91 247,35 блеет, пр. бц. крист, из петр. эф. 103—105 — 200 разл. 57—58; 78; 91 р- 10 л. р. 117 н. р. л. р. л.р. хлф., бзл.
9530 337,43 бц. крист. .... р- P- ....
9531 283,81 бц. пл. или пр. 244—245; 268; 286 разл. 200 разл. 40 40; 43; 50 76 217—218 218 188-189,5 206 разл. 170 153—154 98—99 156—157 3,33 3,53 р- р. хлф.
9532 9533 9534 9535 9536 9537 9538 9539 9540 9541 470,47 165,24 428,56 201,70 456,53 468,77 174,16 134,09 132,11 ор. иглы из эт. d пл. из воды 1 бц. крист, из эт. или воды dl иглы из петр. эф. бц. крист. d пл. из эт. 1 бц. иглы dl пл. из эт. бц. крист. лист. краснов.-кор. пр. из хлф. крист. крист. 225; 255 разл. разл. р- р- р. р- н. р. P- т. р. гор. р- tfc р» р- л. р. 0,061й (80%) т. р. P- р- р- т. р. т. р. т. р. р. лед. укс. р. хлф. р. хлф., бзл. р. хлф.; т. р. бзл. л. р. хлф. л. р. х;ф .; р. гор. укс. р. мет., ац.
9542 134,09 бц. иглы; 20 100 140 разл. л. р. л. р. 6,0; 8.415
9543 132,11 1,595 4 пр. из воды 156—158 .... р- ....
9544 176,13 крист. 134 разл. р. хол.; разл. гор. ’ • ’
1149
СВОЙСТВА ОРГАНИ
а о В О С £ Название Синоним Формула
9545 («57) 9546 (792) 9547 (755) /-Яблочная к-та, диметиловый эфир —, дипропиловый эфир —, диэтиловый эфир диметнлоксисукцикат; ме-тялмалат днпропилоксисукцинат; пропилмалат днэтилоксисукцинат; этил-малат СНОНСООСНз 1 СН2СООСН3 СНОНСООСзНт 1 CH2COOC3H7 СНОНСООС2Н5 СН2СООС2Н5
9548 dl-Я блочная к-та dZ-оксиянтарная к-та НООССН2СНОНСООН
9549 9550 —, а-метил- Янтарная к-та dZ-а-метил-а-окси янтарная к-та; dZ-a-оксипировинная к-та бутандиовая к-та; 1, 2-этан-'дикарбоновая к-та СНзСОНСООН 1 СН2СООН НООССН2СН2СООН
9551 9552 (445) —, диамид —, диметиловый эфир -ь см. Сукцинамид метилсукцинат; диметил- бутандноат СН2СООСНз 1 СН2СООСНз
9553 (455) —, диэтиловый эфир этилсукцкнат СН2СООС2Н5 / 1 CH2COOC2Hs
9554 —, метилэтиловый СН2СООС2Н5
эфир СН2СООСНз •
9555 9556 9557 —, мопоамид —, нитрил —, соль с пиперазином см. Сукцинаминовая к-та см. Сукцннонитрил СН2СООН
9558 9559 9560 9561 (789) —, л-фенилфенацило-вый эфир —, хлорангидрид —, а-амино- —, ацетил-, диэтило- вый эфир СНзСООН СН2СООСН2СОС6Н4СвН5
см. Сукцинил хлористый см. Аспарагиновая к-та этилацетнлсукцинат СН2СООСН2СОСвН4С6Н5 СН3СОСНСООС2Н5 1 СН2СООС2Н5
9562 9563 —, ацетокси- —, й/-бром- см. /-Яблочная к-та, ацетат <//-2-бромбутандновая к-та СНВгСООН 1
СН2СООН
1150
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжений
1 1 Хе по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г н'4 100 мл
воды этанола эфира прочих органнче--ских растворителей
9545 (867) 162,15 бц. ж.; 20 1,2334 4 .... 242; 122'2 л. р. оо оо . . . •
9546 (792) 218,25 ж.; 20 1,0756 4 10,5 15110
9547 (7Я>) 190,20 бц. ж.; 20 1,1280 4 .... 253; 128'° р- ОО оо ...»
9548 134,09 бц. крист.; 20 1,601 4 128,5; 130—131 150 разл. 14425; 4Ц70 л. р. • . . ....
9549 148,12 (в вакууме) мн. пр. 95—109; 119 разл. разл. л. р. р- р- р. укс., этилацетате
9550 9551 118,09 бц. мн.; _15 1,564 4 185; 189—190 235 бв. 6,8; 12JJ00 7,521-5 0,3 р. мет., ац.
9552 (445) 146,15 бц. ж.; 18 1,1202 4 19,5 195,2 2,8 P- . . . ....
9553 (455) 174,20 бц. ж.; 20. 1,0402 4 —21 217,7; 10515; 85—86° н. р. ОО оо ....
9554 9555 9556 160,17 бц. ж.; 1,093° < —20 208,2 н. р. л. р. л. р.
9557 204,23 бц. крист. 205—206 разл. . . . . Р- р-гор. н. р.
9558 9559 9550 506,55 крист. 208
9561 (789) 9562 216,24 бц. ж.; 20 1,081 4 • • • • 256 разл. н. р. р- р- р. бзл., cs2
9563 197,00 бц. крист.; 2,073 159; 161 1915 л. р. н. р.
1151
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № пл пор. Название Синоним Формула
9564 9565 9566 9567 9568 95S9 9570 9571 9572 9573 9574 9575 9576 9577 9578 9579 9580 (57/) 9581 Янтарная к-та, мезо- а,. р-дибром- —, d-a, Р-дибром- —1 l-а, (3-дибром- —, dl-у., [3-дибром- —, dl-a., а'-диметил- —, а. В-диокси- —, изопропилидеи- —, метил- —, метилен- —, а-метил-а-окси- —, окси- —, оксиметил-, у-лактон —, тетраметил- —, тетраокси- —, этил- —, этилен- Янтарный альдегид Янтарный ангидрид см. Винная к-та см. Тераконовая к-та см. Пировинная к-та см. Итаконовая к-та см. dZ-Яблочная к-та, к-мет см. Яблочная к-та см. Параконовая <-та 2, З-диметил-2. 3-бутандикарбоновая к-та диоксивинная к-тг; дикето- ' янтарная к-та, дигидрат 1. 2-бутандикарбоиовая к-та см. 1, 2-Циклобутандикарбо бута нд па л; сукцинальде- гид; сукцнидиальдегид 2. 5-днкетотетрагиярофу-ран; бутандиовая к-та, ангидрид; 1,2-*тандикар-боиовая к-та, ангидрид СНВгСООН 1 СНВгСООН СНВгСООН СНВгСООН СНВгСООН СНВгСООН СНВгСООН СНВгСООН СН3СНСООН СНзСНСООН <л- (СН3)2 ССООН (СН3)2 icOOH (НО)2 ССООН (но)2(!:оон С2Н5СНСООН (Ь2СООН новая к-та СНО(СН2)2СНО (СН2СО)2О
1152
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Хе по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9564 9565 275,89 275,89 крист. 255—256 (о запаян* пои капилляре) 151—153 .... р. гор. р- р- ....
9566 9567 275,89 275,89 иглы из бзл. бц. крист, из воды 152—154; 157—158 разл. 166—167 .... Р- р. гор. р- р- р- р. мет., ац.; т. р. хлф., петр. эф.
9568 146,15 пр. из воды; 1,349 129 разл. З14 л. р. л. р.
9569 9570 9571 9572 9573 9574 9575 957(5 9577 174,20 182,09 крист. бц. крист. 190—192; 200 114—115 разл. возг. , .«. 0,4813.5 л. р. хол.; разл. гор. л. р. р- л. р. бзл.; р. хлф., CS2
9578 146,15 бц. пр. 100 л. р. л. р. л. р. р. хлф. (1,06)
9579 9580 (57/) 9581 86,09 100,07 ж.; 20_ 1,064 4 бц. иглы из эт. или хлф.; 20 119,6 169-170; 201—203 разл.; 56,59 261; 13915; 13110 Р’ т. р. р- р- р- т. р. р. хлф.; т. р. петр. эф.
1,234~
73 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
1153
ФОРМУЛЬНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
В этом указателе суммарные формулы органических соединений расположены по группам (арабская цифра) в зависимости от числа атомов углерода и в каждой группе — по подгруппам (римская цифра) в зависимости от числа атомов других элементов, входящих В формулу Например соединения с суммарными формулами C4H9O2N3 (4390) или CiHnNCl 4307следует искать под общим групповым знаком 4 III, так как в обеих формулах имеется
4 атома углерода и 3 других элементаЭ лементы в суммарны ф рмулах размещены в следующем порядке: С, Н, О, N, S, F, Cl, Вг, J, затем все другие в алфавитном порядке символов. Суммарные формулы в подгруппах расположены одна за другой в то й же последовательности элементов и, кроме того, в порядке возрастания числа атомов каждого элемента. Рядом с формулой приведен номер или несколько номеров соединений, помещенных в таблице и соответствующих данной суммарной формуле.
В. указателе, как правило, соли органических кислот с органическими основаниями приведены в виде их суммарных формул; соли органических оснований с минеральными кислотами приведены в виде суммарных формул свободных оснований, кристаллизационная и гидратная вода также не включены в суммарные формулы. Поэтому, например, соединения СН2(СООН)2 -С|Н|<№ (4726), C2CH22O2N2 • НС1 (2519) л CdH]2Oa • Н2О (6850) следует искать соответственно по следующим суммарным формулам: C7H14O4N2. C2qH22O2N2 и СвН|2Оз.
11 CNJ 8867 CO2NC13 8793
сн. 4916 CSCI2 7487 CO2NBr3 1932
со 5717 CSC1. 5054
(СЫ)Х 5939 CFC1S CF2C12 5030 4965 1 IV
CF. СС1< СВг. 7952 7953 7950 CF3C1 CCI,Br 5028 4931 CHONCh CHjONCI 8468 4064
CJ. 7951 CHjOjCIS 5122
1 111 CH3O3SNa 6921
1 II CHON 8879 2 1
CHO,Na 5662 C3H2 C2H. C2H6 c2n2 c2f. c2f„ C2C12 C2CI, C2C1. 799
CHN 8877 CHNS 7490 9376
CHF3 8538 CHFCh 4968 9164
CHCI, 8789 CHFjCl 4966 3492
СНВг, 1930 CHCl5Sl 7049 9432
CH.I, 3926 CH2O.N2 8465 9177
СН2О 8436 CHjO.Nj 4952 818
<СН2О) 6403 CH2CI.SI 7081 9433
СН2О2 5277 CH.ON 8441, 8444 9178
CH2N2 4935, 8870 CH,OAs 678 C2Br2 811
CH2N. 7322, 7323 CH3OaN 4990, 5101 C2Br6 C2J2 C2J. 9174
CH2S3 СН2Р2 7966 5087 CH.O.N CH,NS2 5100, 5253 4079 814 9429
СН2С12 5088 CHaCIHg 6934
СН2Вг2 CH2J2 5085 5086 СН3С|2Аз CH3C13SI 669 7064 2 11
CH3F СН3С1 СН8Вг СИ, J СН4О 5070 5071 5065 5068 CH.CljSn CH.ON2 CH.OjNj 5861 2708, 5220-5222, 8463 5255 C2HC1 CjHCl. C2HC13 830 9438 9212
5048 CH(O2N4 3038 C2HBr 802
ch4n2 CH4S 8445 CH.O2S1 7094 C2HBr3 9434
5053 CH.OjSn 5051 CaHBr5 9210
CHaN 5075, 5076 CH(O3S 5052 C2 9211
ch5n« 3030—3032 CH.O.S 5113 C2H2O 4269
CHsAs 671 CH.OjSj 5147 C 2H 2 2907
CH8P 8474 CH.NjS 7392 C2H3O3 2900
ch8n2 2686 CH.CljSl 7048 C2H2O. 9055, 9070
CH,Na 3033 CHjON 2760, 5148 c2h2n. 7320
CH6S1 7063 CHSON, 7017, 7018 c2h2f2 9402
cof2 4228 CHSO,A3 5096 c2hci2 9403, 9404
COCU 8467 CH5O3P 5135 C2H2Br2 9390
C'0hNT4 5003 CH3N3S 7019 C2H2J2 9393
CNC1 8868 CH8C1S1 7067 C2H2C1, 9922, 9923
CNBr 8866 CHeON, 4221 C2H2Br. 9218, 9219
1154
Формульный указатель
2 ft C,H3O2C13 8776
C,H,N C3H3N3 C.H.F C2H,P3 900, 5067 7808 2303 9228 2304 CjHgOjBr, C3H3O,N C3H3NS C2H4OS C2H4OCI2 1924 5730 3823, 7499 7423 1866, 9296
<_.7, IgL, I C2H,CI, C2H,Br C2H3Br3 C2H3J C2H3J, C2H,O <c5H4O)( t 9231, 9232 2301 9224 2302 C2H4O2N2 C2H4O2S CjH,O3N2 2913, 5725 56, 8119 8032 910 , 912 , 5649
9225 c2h,o4n3 2861, 9186
8077, 9451 4915 7996 C2H4O5S C2H4O8N2 C2H40gS2 8045 2860 9524
C,H,O2 2893, 5290, C2H4ClBr 9172
C2H4O3 2838 C2H4Ct,Sl 7045
c2h4n4 3044 C2H4ClsSI 7057
C2H4S 9481 CjH.ON 728, 8081
G2 H4F 2 9192, 9454 c2h5of 9313
C2H4CI, 9196, 9455 C2H4OC1 5139, 9311
C2H,Br2 9181, 9447 CjHjOBr 9288
C2H4J2 9183, 9450 C2H5O2N 2894, 2955, 4069,
c2h3n 2306 9208, 9496
c2h5f 9345 C2HsO2N3 1871
C2HSC1 9346 C2HsO3N 9305, 9495
C2HSJ 9343 C HgNS 91 8, 7424
C2H6O 5105, 9497 C2H5CIHg 6937
C2HeO2 2852 C2H5C13SI 7051, 7082
C2HeN2 747 C2H„ON2 3270, 5251
c2H6cd 3942 C2HsON4 5236
C2H,Hg 6924 CjHgOS 5119
C3H6S 5116, 9330 C2HsO.N2 3269
C2HGS2 5084, 9274 C2H6O»S 5120
C3H,Se 5112 C3HgO,S 5117, 93?,3
C2H6Te 5123 C2H,O4S 3594, 5115, 9509, 9510
C2H,N 3264, 3266, 9351—9354 CjHgOgS, CjH.NjS 9273 7404
C2H7Ns 3222 CjHgCJAs 3952
C,H,As 666, 674 8470, 8479 C2HgCl2Sl 7036, 7068
C2H7P -9462 C2H8C13As 3951
C2H3N2 2709, 9459- CjHjON 2766, 8094, 9285, 9525
C2H„S1 7035 C2H7O2As 3954
C2H13Se 9506 C2H7O2B 1903
CjOCI, 793 C2H7O2P 8480
C2O2C13 9064
CiOjCl, 3473 2 IV
C7OaN4 909
CSO12N g 9175 C2H ONC1 ,743
C2N2S 7502 C2HjONC1 732
C2C l2F4 9200,-9201 c2h4onci 745, 8780
c2ci3f 3 9229, 9230 C.H.ONBr 730
c2ci4f2 9194, 9195 C2H4O2NC1 9209
CjCIjF 9214 C,H.OC1.S1 7083
C2H,O2C1S 9236
2 HI c2h'7o3ns 7256
C2HOC13 792, 8772 3 1
C2HOBr3 1923 C,Ht 6425, 6696
C2HO2F, 8052 c3Hs 6596, 8988
C2HO2C13 8053 C,H3 6428
C2HO2Br3 8048 C3O2 5620
C2HO2J3 8049
C2H2OCI3 795, 8087 3 II
C2H2OBr2 787
G2H2O2F2 8020 c3h2o; 6718
C,H,O2CI2 8021 C3H2O2 6710
с;н:о,вг2 8012 C3H£)S 4847
C2H2O2J2 8014 c3h2n2 4765
C,H,OF 790 C3H2Br2 6698
C^HjOCl 791, 9308 C,H,N 128
C2H3OBr 786 C,H,Cl 6703
C2H,OJ 788 CgHgBr 6697
C2H,O2P 8060 C,H3J 6699, 6700
C2H30jCI 5305, 8063 C3H4O 131, 6622, 6707
C2H3O2Br 8005 C3H4O2 100
C2H,O2J 8031 C3H4O3 118, 6313
4717
7254
4847
3874, 6210
6603, 6604
6601
6488
177, 6509
6732, 6746 , 9342
183
184, 6618, 6619
6598
6486
182
200, 6784 856, 6597,
853, 2955, 5295,
6737, 6747. 7984
2718, 2877, 2839,
2840, 2952, 5182,
5185, 519), 6573,
7880» 2949 7959, 8037
6213, 8872 4855
6644
7486
6449
6450 -6453
6438-6441 •
6443, 6444
187, 7873
3787, 6649
3788, 6650
3784, 6646
3786, 6648
3798, 5144, 6682
4949,6516,6521,9302
2915
5143, 6582, 6584
3790, 6652, 7857, 7858
235
672
1886
2331
8475
7162
6512, 6513
8885
C3H2OCl4 C,H2O3N2 C3H3ON CjHjOCl
C,HjO2N C3H3O2CI C3H3O2C13 C3H3O3N3
c3H,o3c t3 C3H3O,C1
C3H5OtBr C3H3N S C3H3N3S3 c.h4on2
CjH,OC1j C3H,O2N2 c,h4o,n4 C3H4O2Br2
C3H4O4N, C3H,NCl C,H4N2S
C3H3ON
3 III
6578
5922
6315
105
8069
123, 124
8054
8542, 8865, 8888
5184
4758
4735
7341
7505
6217
6575, 6576
2652
296
6765
173
5723
6736
7342
99, 3859, 5179, 6735, 8881
1155
73*
Формульный указатель
3 111 4 11 C4H13Sn 5863
c3hson5 297 C4H2O, 4713 c4h,,n. C.OCI.. 3531 1859
c„h5of 6729 C4H2O4 833 *^4 Ча I IQ C4SC14 C4SBr, 7451
С.Н.ОС1 6581, 6641, 6642, c:4h4o 8554 7450
6730, 9132 C.H.Oj 3257, 7338
C.H.OBr 6572, 6637, 6726 . C4H4O. 9581 4 111
CjH.OJ 6728 c:4h4o4 2851. 4705. 8544 C.HOClj 8572
C3H.O2N 3772. 6317 C.H.Na 6205, 6228, 6305,
C.H5O2C1 5308, 6778. 6780, 8065 7227 C4 HO3C1 4716
C3H8O2Br 6762, 6764 C4H4S 7427 C4HO3Br 4714
C3H3O2J C3H3O.N. (C3H3O3B)^ C,HBO,N C3H3O„N3 C3H3O,N3 6768, 676) 5722 2916 4730 2941 5650 • C,H3N C4H6N3 C4H„C1 C4H6Br C.HgO 181, 186, 4911, 6378 906 8786 1946 133, 2307, 6701 104, 2030, 2215, 3732, 4903, 5278, 8992, 9141, 958 926, 4453, 6314, 8095 789, 2867, 3872, 9062, 9550 2849, 3218, 9541 2314, 2325, 3877 2308 2219, 3751, 3789, 6399, 7664 6609, 6610 2080 198, 2062, 2109, 2110, 3763, 4819, 8569, 9452, 945; 232, 850, 3300, 3301, 3742, 3752, 4788, 5288, 6745, 7992, 2842, 2870, 4812-4814, 7963, 8075 2950, 7793, 914 ЯЯ4Я 4459, 4457, c4hnj4 C.HSCIj C.HSBr. C4H2O2CI2 C4H2O4N3 C4H2O3N2 C4H2SCla 6389 7454 7452 8543 220 8561 7441
C3H3NS C3H.ON2 CsH,OS3 CjH.OCh C3H6OBf3 C3HsO3Na C3H6O3N3 C3H6O4N2 C3H6O?N a C3H6NAs C3H,ClBr CjHjClaSI C3H,ON C3H,ON3 C3H7OCi C,H,OBr C3H,O2N C3H;O2N c3h7o2n3 CjHjOaCI C3H;O3N C3HjO3Na C3H7O6N C3H7C13 C.H.ONa C3H8O2N2 C,H,O2S 3828, 7504 5272, 5273 4471 6548, 6562 6545 4718, 5226 2658 4088 2919 3953 6436, 6437 7031 852, 858, 6571, 6722, 6785, 8451 8083 6556, 6567 6544 146, 148, 152, 156 2958, 3797, 4071, 5177, 6478, 6479, 6681, 6997, 6998 2898 6520 3796, 3809, 6680, 7025-7027 2926 2927, 2928 7037 5238, 5239, 5270 6659 7378 C4HtO2 C.H.O, C.HgO, C4HeO3 C4HfiO„ C4H6Nr-c4H,s C,H,N C4H7C1 C4H7Br C4H3O C,HSO2 C4H3O3 C„H8O4 C.H,Sa C4HeBr2 C4H0N C4H„F C4H9C1 C4HBBr C4HeJ 2104, 4447, 7976, 4816, 3871, 9557 2328 3785, 6647, 2107, 2312, 6638, 2068, 3308, 4775, 5292, 9147 3760, 5189, C4H3SBr2 C4HaSJ2 C4H3OC1 C,H3OBr C4H3OJ c4h,o3n c4h3o3n3 c4h3o4n3 C4H3O4CI C4H3O4Br C4H,SC1 C.H.SBr C4H3SJ C4H4O2N3 C4H4O2C12 C4H4O3Na C4H4O4\2 C4H4O4Br2 C4H4O3N2 C4H4O10Na c4h4n2s2 c4h6on C.H.OCI, C.H.OaN C4H5O2C1 C4H,O2CI3 C,H3O2Br C4H3O3N c4h3o3n3 C4H5O,Br c4h3ns 7433 7436 8573 8557 8564, 8565 8568 228 2330 4712, 8550 4710, 8548 7456 7432 7442 8121 7223 993 3132 9564-9568 222 2317 2865 9133 4826 5309, 6782, 7224, 4454 8056 4451 4708 8120 9563 3813, 7463, 7491 8070
C3H,CI2S1 CjHsON C3H,,O2B C,H,,O3B CaH,,O4P C3H.,O8P /U4U 2762, -J390 1897 5080 5134 2954 6442 188, 6391 2128, 3637 2129—2131. 3638 2119—2121, 3634 2125-2127, 5636 C.HjONa C,HbO2N2 C4HcO2N4 C4HsO2S2 C4 H O2 C l2 6783 2654, 2655, 8011 2895 798 8022 2957,
C3H2C1S1 C3H ,.()X 2 7075 6561 C4H10O 2171-2173, 3655, 3795. 5111. 9498 C4HcO2Br2 c,h,.osn4 C4H,O12\4 4804, 8013 171
C4H l0Oa 2020. 2022. 2024. 9142
3 IV 2025. 6518. 9185. 9317 C4H7ON 3761, 4448, 6397
C3H3O2NS 8029 C4H10O3 3516. 5885 C,H,ON3 4391
CjHjONaS 2656, 7376 C4Hl0O4 2179. 9140. 9552 C4H7OC1 2213, 3754
C3H3O3NCI 6549, 6563 C4Hl0N2 6153—6156 C4H7OC13 8798
C3HbON2S 7394 C4H10S 2073. 6583. 6585. 9510 C4H7OBr 2212, 3746, 4823
C3H„O2NCI 6480, 6481 CaHmSo 9375 c4h7o2n 927, 2032, 3145
CjHjONS 4090, 4091 *-4 * 1 jQ-’rf C4H10Cd 3943 C4H7O2CI 5306, 8068, 9315
C,H7O2NS 9034 C4Hl0Hg 6931 C4H7O2C13 4827, 8774
C3H7O4SNa 857 Cl 4 H joSn 5859 C4H7O2Br 3757, 4802, 8006, 9289
C3H„OClaSl 7053 C4H10Te 9516 C4H2O3N 988, 4817, 5732, 7218
C4HUN 2135, 2141, 2143, C4H,O3Na 1872
4 I 3501, 3503, 3640, C4H7O4 684-686, 8030 7498,
C,H2 C4H4 C4H„ 1950 6658 c4h7ns 3821, 3824,
2097 1943, 1945, 2199, C4HjjAs C4HhP 670 8473 C4HbON2 7500 5223
2202, 8900 c4h12n2 6848 C4H8OS 7425
C4 Hg 2079, 2087, 6606, cIhI’aL 3946 C4H,OC12 1868, 3486 522«V
8990, 8993 C4Hl2Pb 7009 C.HgOaNa 2914, 5227,
C4H10 1951, 3631 C4H,aSl 7069 5726, 5727, 7216
1156
Формульный указатель
4 III 5 II 5 III
c4h,o2n4 6162 C.H2O, 4441 CBHSO.C1 6373, 6374
C,H,O2S 7301 CSH4O3 6348, 6349, 862? C,H3OsBr 6366, 6367
C4H,O,N2 683, 9540, 9543 c„H4oa 6352, 8594, 9041 C4H2oJn 8633
C,HBO4N, 172 C„H4O4 90 CjHjOjN 6371
C,H,NjS 7393 CsH4N4 6837 C6H3NBr2 6242
C(H,SCIj 3487 C„HSN 6232 CsH4ON4 2821
C4H,Cl2Sl 7033 3666, c,H6N5 3 C3H,OS 7467
C.H.ON 746, 2063, C,HtO 8566, 8567 5970, 6104, 6708, C.H4O2N, 4466
C4H,ON, 3764, 4777, 4821, 5213 C„HtO2 C,H4O2S 7470, 7473
859 6711, 8618 c5h4o3n, 5216
C,H9OC1 8796, 8797 c5H6o4 2299, 3939, 4830, CtH,NCl 6262-6264
C„H,OBr 1937 2170, 5925, 9040 CBH,NBr 6239
c.,h„o2n 142,1994, 2168- c5H„o5 894 CBH,ON 6298-6300
2969, 3654, 3756, c„Hso„ 3058, 9333 C.H.ON» 3045
C.H.OjN, 4070, 4087, 4794, 4800, 4801, 6466 c5h„n2 C9H6S 6234—6236 7444, 7445 C.HjOCl C5H5O2N 8574 6275, 6276, 6353,,
4390 2167, C,H„Br2 8983 6400
c,h9o.n 2051, 2166, c5hJn 6092, 6383 -6385 C.H.O.N 6293
C4HbO4N 3653, 6552, 7794 CSH,O 6100, 67J4, 7350, CsH4OS 7466, 7481, 8617
6527 8981 C5HtO2N2 C5H.O3N2 c5h7on C.H7O2N 7354
C4HBO3N 6529 CBH„O2 106, 317, ‘>260, 3734, 8806
C4HBClHg 6933 4449, 4640, 4907, 8614
C4H19ON2 3509, 5258, 5266 6027, 6029, 6094, 4608, 8071
C4H ioOSn 5860 7349, 7970, 8634 c3h7ns CbH4O3N2 CsHbO4N2 CbH6O12N । CjH9ON C5HBOC1 7465
C4H,<,O2Nj 3508 C„HBO, 854, 929, 4638, 6316, 5237
C4H„O2S 7379, 9514 6372 5724
C4H10O„N2 3991 C5H„O4 2979,' 4720, 4759, 6072
C4HWO,S 9511 6311, 7983, 9066 3856
C4H1BS2Hg 6932 CSH,O5 9549 2265, 3678, 8570
C4H,9F2Sn 5857 C,H,N 2122, 2124, 2220, CsH9O2N 6028, 6418, 6420r
C4Hj9CI2Sl 7047 2270, 3635, 3688, 6734 6422
C4H10CI2Sn c4h„on 5858 2046, 6543, 9294, CSH»N, C„HBBr 2826 8970 C6HBO2C1 5302, 5304, 6555,. 6568, 6779, 6781
c4h„o2n 9316, 9365 csH1Bo 213, 2066, 2225, 3685, C.H(OaBr 2253, 3682, 6763
3500, 6522 6058, 6063, 6095, C6HBO3N c,h„o4n C6HBO„N CsH„NS 6419, 6421
C4HnO2B 1896 6097, 6098, 6115, 2972—2974, 2977
C4HhO,N 6523 6220, 8980 2975, 2978
C4HnO3As 2035 C3HiBO2 855, 2232, 3669, 3675, 3816—3818, 3820,,
C4HUO4P 3542 3750, 4310, 4786, 7494, 7495, 7497
C4H||NCI 307 5281, 5082, 5287, C5H1BOS2 C3H,9O3K2 c5h19n2s2 C3H|BC12SI c5h„on 4472, 7964
C4HUCIS1 7060 6113, 6752, 7981, 2971
C4H12OAs2 3949 7986, 8623 4234
C4H12OSI 7074 c5H,Bo2 849, 2259, 3683, 3684, 7030
C4H,2O4S1 7070 5181, 7962, 9303 2067, 2226, 2228,.
C4H,.,S As2 3950 c9h,„o4 2924, 2951 3671, 3686, 6059,.
C4H|,0 « 303 CsH,oO. 646, 647, 4513, 4663, 6116, 8447, 8615
6905 C6HhO2N 153, 277, 1828,
4 IV C5H,BO„ 649 2247-2249, 2273—
c5h19n2 8874 2275, 3614, 3680,
C4H2O,N2S 7440 CBH|BC12 5991 3681, 3690, 4068,
C.H.OClHg 8575 C3H1BBr2 5986 4081, 4095
C4HsO2NS 7447 c5h„n 6166, 6391 c5h„o3n c5h„o4n c6h12on2 2276, 3613, 7028
c4h4o2n2s 7371, 7483 СвНцР 252 6530
c.h.ncis 180 CFH„C1 256, 1988, 1989, 3599, 5231—5233, 5243,
c,h5o2ns2 7482 C5H„Bf 6007, 6008, 6447 249, 1960, 3596, 6433 5246, 5247, 5260
C4H9O4SNa 4820 C,HuO,N2 CrHl2O3N4 5880
C4O2NSC13 7449 C5HnJ 252, 1975, 1977, 3598, 3989
C4O2NSBr3 7448 CSH12O 6446 CsH12N2S CBH,3ON 7402
C4O4N2SBr 7434 2047, 2057, 2058, 5621, 9361
C4H2O2NSJ 4 V 7443 5 1 c5H12o2 C5H12O, 3616, 3617, 3652, 3805, W38, 6047, 6048, 6050 2021, 2023, 2028, 4972, 6020—6023, 6525 3523, 6528 C6H13O2N CSH,3O2B CBH„OS1 CsH14O3Sl c3h„n2s2 CbH13O2N 3506, 6524 1895 7076 7077 4075 8807
c,h, 8968 c5H12o, 6071
C3H12O5 17, 648 5 IV
CSH« 1944, 2200, 3780, c;h12s 2074, 2075, 6068
5966-5969, 6102, cbh15n 260, 262, 2136, 2137, c5h5ons 7468
СвН10 6103, 8982 2083, 2084, 6073, 6081, 2089, 3507, 3601, 3641, C.H3O3NS 6283
6654, 6655, 6662 C3H„O2\S 5145, 5146
8895, C3H,4N2 3941
CftHu 8969, 8989 C5HlsSb 7248 6 1
3779, 5979, 6445 C5H1BO 6695 C.H, 1424, 2394, 2395
1157
Формульный указатель
e t CgHtoOs 3808, 5178, 954 6 III
(CflH10Oe) 2835, 3087, 4387,
с„н, СеН,о Сбн„ 8901, 8903 1947, 2389, 2390, 2508-2510, 8948 2081, 2082, 2086, 2088, 2467, 2473, 2480, 6077-6079, 6086—6088, 8907, 8971 C5Hl(jOa 4637, 4683, 8843 2316, 2321, 2326, 3007 2352, 3009 C,HOC1S CeHOBr, C.HO2C13 C3H2O2C12 8335 8333 8766 8760
C&HioOg 225, 5315, 7(105 C„H2O2C14 2797
CeHl0N< GgHtoS 5150 206 C,H2O3CI2 C,H2O,C12 8589 8778
С«Нц 1869, 1870, 2404, 5993, 5994 8926 1469 1464 1466 C6Hl0S3 C.Hi.N 211 251, 2222, 3128, 3597, c,h2o,n, c„h2o,n4 5648 8344
CGOG С,С1« CGBr3 Op 3720, 4036 1685 2478, 2479, 2483, C„H2NCl3 CGH2NBr3 C3H3OC1, 455 453 8354, 8355
2484, 8955 8954 CGH3OBr3 8347
4jGJg C,HuBr 4027, C,H,OJ, C„H3O2CI3 8348
6 II CaH12O 2458, 2462, 2799
4828, 6060. 6061, CaH3O2Br3 6898
С.НС1, 1564 6096, 6099, 6140 , 8933 CSH,O4N 8762
CGHBr3 1561 GgHjjOj 2257, 2258, 3674, C3H3OgN3 1605-1607
C8HJ, 1562 3721, 3755, 4037, C3H3O,N, 6124, 8351, 8352
С,Н2С14 1587—1589 4043, 4793, 4805, C,H3O,N, 7201
CGH2Br4 1576, 1577 4806, 4818, 5279, C„H3NC14 462, 463
C3H2J4 1579—1581 5286, 6062, 6065, C„H4OC12 8301 -8306
С„Н3С13 1614—1616 6114, 6709, 6744, C„H4OBr2 8284, 8285
С„Н,Вг3 1594—1596 6747, 7974, 7975, C,H4OJ2 8287, 8288
CGH3J3 1597—1599 7980, 8076 C„H4O3S 7485
с.н4о2 8748, 8749 С fiHuO3 3762, 4051, 4652, C,H4O4N2 1491-1493
С6Н<0< 4571, 8758 5188. 5929, 7902, C5H4O4S CsH4O3N2 7459-7461
с,н,о, 3055, 8584, 8586 7903, 8091, £318 8294, 8295,
с,н.о. 8764 CaH^Oj 4266, 6850, 8541 8297- 8300
С„Н4С12 С.Н,Вг2 C.H.J, CGH3N3 C,H3F C,H,Cl CjH.Br c„h;j C„H,0 СНД C.H.O, CGHGO4 CGH,O4 C,HGS CaHGS2 CGHGClG 1506—1508 1475-1477 1482-1484 1744, 1809 1625 1627 1442 1531 8235 2776, 5136, 6331, 6863, 8632 126, 6318, 6361, 6359, 8410, 8598 1585,1729, 4289, 5276 89, 1468, 8993 7477 6884 8910-8917 G0Hl2O6 CeHl2O7 CeHl2N2 c,h12n4 CeHl2J2 C6HnN C.HpCI CeHlsBr C,Ht3J C6HUO 214, 234, 2350, 2989, 2991, 3048, 3579, 3921, 4771, 7116, 7252, 8490 2351, 3006 885 2403 2408 6150, 6151, 6152, 6176, 8956 2419, 2420 2407 2490 2052 , 2055, 2197, 2198, 2443. 2449, 2452, 3664, 3799, 3800 , 6000, 6039 — 6041. 6043. 6049, C.H4OgN2 c„h4o„n4 c6h4nci, C„H4NBr3 C,H,N2C12 C3H,FCI C„HtFBr CSH,FJ CGH,ClBr C.H.CIJ C„H4BrJ CSH3ON C„H3OC1 CsH5OBr C0HSOJ C.HsO2N 6883 469 470-472 465, 466 8751 1626 1451 1537 1452, 1453 1538 1445-1447 1549, 8582 8359-8361 8263-8265 1535, 8314—8316 1548, 3770, 5635, 6121, 8326
c„h7n 354-359, 6118-6120 6054, G055, 6141, CGHSO2C1 2800
C,H7P 8478 C,HsO2Br 2789
C„H.O C,H8O2 8560 5137, 7114, 8622, СдНцОг 717, 2432, 2433, 6024, C„H3O2J C„H3O3N 1536 5638, 8323 -8325
8929, 8930 0142, C„HSO3N3 1647
-C.H,O4 4606, 4706, 4727, CeHuO3 3524 CGHGO4N3 405, 406
8545, 8547 , 8896, Св^цО < 3386, 7930 CtH3OsN3 6123
CGH8OG 8897 682 , 3008, 7842, 9544 С#НиОв СвН«О« 6849 2522, 3573, 4767, CgH5OgN3 CgHsNC12 2695 408-412
C6H,O, 3741, 4667 7115 CgH3N2C1 1649
^GH8O3 -CGH8M2 7843 2703, 4270, 8196, GcHhNj CeHl4S 6160, 6161 2466, 3801, 6685, C„HsN2Br3 CgH3F2B 1648 1883
CsH„S C„H3S2 6202, 8207 7437 - 7439, 7457, 7458 2793 CflHlsN 6926 264, 2139, 2110, 2493, 3244, 3694, 6660, 2142, 3327, 6661, C,H5ClHg C^GC12P CGH,C13SI cgh,on2 6936 8472 7080 449, 5634
C6HSN 6381, 6382, 6390 7920, 7921 CGHaOS 5124
CaH3N3 1722, 1723 GeH15Al 236 C„HgO2Nj 445-448 , 8750
CSHSN„ 4854 CeHrAs 673 C„HGO2S 1691, 7471, 7472,
C,H10O 'CflHjoOa •C,H 10O3 c.H,„o4 205, 2488, 4842, 6106, 8939 15, 16, 2108, 2393, 2436, 2486 , 3733, 4052 , 4455, 4909, 6093 , 6738 929, 2953 , 6787 8, 2853, 4752, 4756, 9065, 9578 CeHi5B CeHl5Bl C8HlsP G3H(SSb GeHl6N2 C6HieSl GeH«Sn, CeH13S[2 GgOaCli 1891 2333 8477 7163 2428, 9464 7084 5856 7034 8777 CGHGO2SI CaH„OaN2 c,hgo,n4 C„HGO3S C«HgO4N4 C„H,O4S C3HG0gS, 7484 1687 8244-8252 5217 -5219 1692 2674 8372, 8373 1730
1158
Формульный указатель
e 111
C,H„NF 476-478
C.H.NC1 479-481
C.H.NBr 383-385
C,H,NJ 426-428
C,H6C12S1 7054
C,H,ON 2761, 6252, 6379,
8240-8242
C6H,O2Na 2692-2694
C.H7O2B 1900
C«H,O,P 8222
CeH7NS 7478 -7480
C,H,N2C1 8201
C,H7N2Br 2667
C h,on2 8279—8283
C6H,O2C12 7
CaHaO,aN, 4768
CaHaN2Cl 2704
CaHeONa 8346
CeH,OCl 8945
CaHaO2N 3046
C,HaO2N, 2827, 2828, 2831, 2832
C«HaOaN 7812
CeHaOaNa 3861, 8947
C.H.O.Cl 933
C.H.O.N 3773, 5733
C.H,OaN 7821, 8039
C«HnON 6188
C.H„OC1 4032
CaH„O2N 2435
C,H„O2C1 5303, 8064
СаНцО2С1а 9204
C.H„O2Br 3758, 4047, 4803
CaH„OaN 6
C,H„O,NS 4668
C,H„NS 3814, 3819, 7492, 7496
c,h12on 4028
C,H12OC12 1864
C,H12O2N2 5, 5729
C,HI2O2C12 721
C,H,2NCla 7926
CaH 12ГОз$э 1852
C,H,2N2Sa 1851
C,H,aON 4031
CaHlaOaN 215, 216, 3737, 3738,
4067 , 4089, 4649,
4651, 5215, 5707—
5709
CaH,aO2Cl 8779
C,H,aOaNa 9051
CaH,aO„N 3003, 8491
C6H„O,N 2993
сн.’а№>2 7345
c„h„on2 3245, 3328, 5245
CtH„OS 6686
CaHuO2N2 4659-4661
C,HUO2N4 655-659
Ca8IuO2S 6687
C.H,.O4S 6684
CaH1BON 9290, 9297, 9299
C,H,aOP 8483
C6HlaO2N 7922, 9359
C„H,sOaN 7919
C6H15OaAl 237
CaH 2aOaAs 9367
CaHIaOaB 9369
CaH,aO,P 9518
C.H,sO,As 9366
CaHlsO,P 9517
C,H,tSP 8484
C6H,tClSJ 7085
CaHlsClSn 5873
C,H„OSI 7091
CaHlaO2Sl 7038
C,H„O,S1 7087
C,H2O,NaCl
C,HaOaNCl2
C,H,OaNBr2>
C,HaO<N2Cl C.H.ONCl CaHfOaNF C6H4O2NC1 C(H4O2NBr C6H,O2NJ c6h4o2n2ci2 C6H4O2N2Br2 CaH,O,NCl CfH,O7SC)2 CaHtOSCl C6H6OSBr C6H6O2SC1 £,11,0,561 C,H,OaSBr C,HaOaSNa C,HaOaNS C,H,O,NS C,H,O2C1B C,H,O2BrB C,H,ONS C,H7O2NS
C,H?OaNS C,H,O,NS C,HaO2N2S C,HaOaN As C,H12O,N2Sj C,H12N2S,Zn C,H„O2C1SI C,H„ONCI СД1,О25С1Вг
6 IV
1608, 6126
8307
8286
1494-1498
8753 1550-1552 1553-1555 1448-1450
1532- 1534
414
394, 395
8327— 8331
1702
5140
1933
1714
1707
1698, 1699
1693
1704, 1705
8375
1901, 1902
1894
742
1688
5046, 5882, 7236
8374
7230
664
9035 -9037
7 1
C7H, 7669
C7Hl0 7692
C7H12 2563, 2633-2635,
8949, 8967
C2H,, 2085, 2469-2472,
2474-2477, 2482,
2610-2612, 6074—
6076, 6080, 6082— 6085, 6089, 8922,
8964
C,H.„ 1997, 2415, 2416,
2572, 5987 -5990,
6009
C,H4O, 4853
C2H,N 173J, 8234
C,H,Na 1650
C,HaFa 7744
C7H„Cla 7745
C,H,0 1020
C,H£O2 137, 1052, 1053,
1223, 6982, 7790
C7H6O, 1354, 6797, 8576 1355, 6861, 6109, 6955,
C,H,O, 1315- 1320, 2546,
6794, 6358—6860
C7H,O„ 1387, 2356
C,H(Oa 1372
c,h,n2 536, 1195, 1733,
1734, 8876
c7h,f2 1017
C7H,CI2 1139, 1157
C7H«Br2 1156
c,h7n 6240
c7h,n. 7739
C,H7P 1135, 7748-7750 1136, 7752- 7754
C7H7CI
C7H7Br 1133, 7675-7677
C,H7J 1134, 7715-7717
C,H,O 337, 1169, 4397, 4409. 4418
C7H,O2 1183, 1184, 2365. 3017, 4426, 5893, 6341, 6890, 6948, 7559, 8321, 8322
c7H,o. 6327, 6343, 6365, 6370, 6375, 6893, 6894, 7989
c7h,n2 1022, 1082, 1635
C,H,S 4408, 4416, 4425. 5133, 7374, 7388— 7390
c7h„n 432, 433, 1143, 4696—4698, 6265— 6267, 7561, 7562, 7574, 7575, 7586. 7587
C7H, pO2 8607, 8951, 8972,. 8973
C7H10O, 7270, 7271
C7H10Oa 895, 4848, 8681
c7h,on2 2662 , 2687 , 2697 — 2699,7600—7605,8217
C7H,«S 7453
C,H„N 6387
C7H12O 2511, 2512, 6105, 8941-8943, 8966
C7H|2O2 103, 3696, 3743, 4776, 4906, 4908,. 8931
C7H ,2Oa 932, 4639, 8932
4723, 4745, 4747,. 6137, 9554
C7H)2Oa 2917
C7H,2Oa 4849, 8680
C7HlaN 8770, 9124
c7H1(o 2459, 2463, 2603. 2604, 2606, 6064. 8936-8938, 8965. 9122
C7H,,O2 2246, 2262. 2263. 3679, 3749, 3753, 4041, 4049, 4050. 4789, 4811, 5283. 6741, 6743, 7971. 7979, 8571, 9114. 9118
C7H„C)3 5187, 7960
C?H„O, 3004
C7H„O7 4770
C,H,aN 6090, 6174, 6189—6191, 8958
C7H15C1 2583
C,HlaBr 2574
C7H„J 2577
C2H,jO 290 , 2059 , 2177. 2445, 2446, 2450. 2451, 2453, 2454. 2594, 2595, 2598. 3626, 3658, 6042. 6051, 6052, 6057
C,H„O2 2587, 4956
C7H16Oa 5888
C7H16O7 6111
C,H„S 2609
CjH17N 263, 2494, 2618
7 III
CjHjOjCI, 1391—1393
C,HaO2Bra 1376
1159
Формульный указатель
CMO.N, 7 HI C7H9O3S C7HsNBr 7776, 7779, 7780 7590 C,H„O4 1041, 6203, 3833-3836, 7272, 8496
1054 C,H,N2S 7406 C,H„O, 3844- -3846, 8514,8515
CjHjOjN, 1386 C,H8CI2S1 7050 С9Н8О8 7281
C7H.OBr4 4407 C,H3ON 327-329, 1152, 2757, c,h8n2 8644, 8682
C7H4O2N2 1737-1739 2763-2765, 4399- C9H6S 7408
CjH4O2Cl2 1321-1326 4401, 4410-4412, C9H9S2 3349
C7H,O2Br2 1288—1292 4419, 4420. 8317, c,h7n 3909, 7662, 7663, 7665
C7H4O,N2 1035, 1036 8318 C9H7F 7190- -7192
C7H4O8N2 1301-1305 C7H„ON3 7020 C8H7C.I 7193- -7197
C7H,O7N2 6976 C7H,OjN. 1374, 1375 C8H7Br 7180, 7181
c7h4nci 1740 C,H,O2B 1893, 1898 C,H,0 939, 2311, 7657—
C7H4NBr 1735 C,H„N,S 7415, 7416 7660, 8274, 8275
C,HSON 518, 3858 CzHpCXBr, 4741 CgH8O2 502, 883, 970—
C7H9ON3’ 1216 C7H„O2N 660, 3047 973, 1044, 1214,
c7h3of 1207 C7H„O4Br 4736 4566, 4567. 5280,
C,H8OC1 1056-1058, 1208 c7h„on 6169 7606, 7620, 7629,
C7HsOBr 1203 GyHjjOjBf 2254 7637, 8193, 8418
C7HSOJ 1205 C7H14O4N2 4726 C9H9O3 497, 499, 960,
C7H5O2N 1422, 1423 c7hI5on 2229, 2460, 6195, 1337, 1338, 2279,
CtH,O2F 1402-1404 9123 2289, 3691, 4427—
C7H3O,Cl 1405-1407 C7Hi5O2N 2624, 4086 4436, 5153, 6204,
CjHsOiBr 1278-1280 C7HI6O4S2 6494 6855, 6961, 7614,
C7H5O2J 1329-1331 G7HiaO3Sl 5050, 7065 7653- -7655, 8059,
C7HsOjN 1048-1050, 1350- 8579
1352 7 IV C8H.O4 2290, 2353, 3057,
C7H.O,N 1341, 1344, 1347, 3297, 3320, 3863, 4699, 8735, 9016 C7H3OeN2C 1210 5881, 8904 8508-8510,
C7H4OCIBr 1209
C7H4O2NF3 7727 C9H9O8 8585, 8588
C7H5O5N 6977-6979 c7h4o3nci 1212, 1213 c,hsn2 8871
c7h5o„n2 7740-7742 C 7H4O3SC12 1214 C9H9C12 4526, 4540, 4558
C7HsO7N, 353, 4417 C7H5O2NCI 1L5& 1159, 7708, C8 H., Br2 4518, 4535. 4552
C7H5O,N, 5894 7709 CBH,N 6233
WWj 7337 C yHgOaNBr 7691 c9h9n2 2707 4545, 4561
c7h,ns 1795, 3827, 7501 CjHZXNS 7004 C8H,CI 4529,
C7HcNS2 1800 ^7*5^3* C7H6ONC1 1079—l(i81 C9H9Br 1454, 4516, 4517,
c7h9nci2 413 c7h8o,nci 7728—7730 4532, 4533, 4549, 4550
c7h5fci2 7710 C7HeO2’NBf 7680-7682 C3H10O 1163, 1173, 4203-
c,h8f2ci 7705 C7H7O2N2B 7591 4205, 4480-4484,
c7h8on2 1198 C7HtO2SCI 7786 4486, 5127—5129,
C7H8OS 7375 c7h7o4ns 1362—1364 8182, 8183, 8364,
CjHjOjS C7H6O,N2 1334 1072-1074 CrHoO^NS C7H0O|NS 777^ 7774 7778, 7783 C .H18O2 8365, 333, 8385, 8417 1176, 1489,
c7h6o.n2 529-531,1253-1258, c yH j dO 2N 4S r_M n.V.R 7228 1490, 2295, 2790—
7693-7698 r 9 2792, 4437, 4499—
C7H8O4N4 C7H9O,S 8438 1706 C7H1‘<O4NjS2 143 C7HIRO2NBr 8808 4501, 6901, 6879-6882, 8369-8371, 9312
C7H6O.N2 347, 4402, 4421 C9H19O3 2278, 4458, 4910,
c;h‘o,s 1366, 1368, 1370 * 7 V 6363, 6750, 8291 —
c7h„nf, 7585 C7H7O2NC12S 3476 8293, 8599
C7H8ClBr 1137, 1138 C9H)0O4 8950, 9057
C7H8CI4SI 7046 8 I csh,«n2 1638, 8084
c7h,on 535, 1023, 1024, c9h„n 231, 398, 399,
1027, 1028, 1065, CeHe 1632 483— 186, 1146,
7724-7726, 8455 (C8H8)^ 7179 4295- 4297, 4308,
C,H7OC1 1185 5057 4488- 4493, 6245, 7567, 7579,
C7H7OBr 342, 343 CgHjQ 1630, 4515, 4531, 6246,
C7H7O2N 520, 1076, 1077, 4548 7594, 8384
1098, 1247, 1248, CgH|j 3994 C9H,2O2 caH12o4 3263
6952, 7721-7723, c.Ht4 2391, 4307, 3155, 4707, 8546,
7822 5841-5844 8927, 8928
c7h,o3n 348-350, 1179-1181, 2481, 3236, 5821 — G, H12O9 c„h12n2 9073
4403-4406, 4413- 5825, 8918, 8919 2684, 2685, 2688,
4415, 4423, 4424, 6971-6973 beH [9 1996, 2409-2412, 2689, 2705, 2706,
2421, 2578-2580, 8198, 8199, 8204,
C7H7O3Br 6368 3778, 5791, 5998, 5999 8208, 8209
C7H7O3P 1401 c9h,9n 4439 26’14, 8940
C7H,CIHg 6935 8 II CaH„O 2485,
c,h,f2b 1882 CeH4O3 8522 c9H,4o2 3670, 4904, 4905, 8934
C7H7CI3S| 7052 8601 C9H14O9 3765, 4829
C7H„ON2 437, 438, 1066-1069, c8h4n2 3848, 7285, 8533 C9H14O4 2863, 4753' 6411,
1229, 5268 C3H6O 1782 9063, 9553, 9567
c7h,o2n2 434-436, 1283-1287, caHGo2 3847, 7283, 8521, C9H14O9 9547 2324, 2327
7568-7571, 7580— 8523 c9H14o9 2319,
7583, 7595, 7596 LfgHgOg 1040, 2905, 6202, c9h16n 4016, 4312-4314,
c7h8o2n4 7267, 7268 8493 4316, 6167, 6201,6818
1160
Формульный указатель
8 II
с8н18о 195, 2487, 2605,
С8Н16О2 2608, 2613, 4012, 4030, 5818, 5819 2053, 3676, 3748,
C8Hlf,O3 4005, 4045, 4053, 4780, 4784, 5284, 6044, 6739, 6742, 7977, 9117 3717, 4011
C,H18O8 3525, 5930
c,h17n 4304, 4306, 6186,8959
C,H,7CI 5801, 5802
C„H,7Br 5794, 5795
C,H,7J 5797
CgHiqO 2156, 2175, 2176,
C,H18O2 2447, 2457, 2596, 2597, 2600, 2623, 3619, 3656, 5816, 6046, 6056 5808, 5809
C,H,.O, 1870, 3520, 5891
c,n18s 2182, 2183, 3660
C,H„S2 2148
C8H„Hg 6923
c8h19n 2619, 3192, 3235, 5827
C8H29As2 3144
C8H20Pb 7011
C8H20SI 7072
C8H20Sn 5868
C,Br8S2 3350
8 III
C,H2O4CI4 8516
C,H4O2S 7409
C8H4O2C12 3838, 7284, 8533
C,H4O4N2 3585, 3586
CsHjON 1215
C8H,O2N 1408, 3581, 8529
c,h5o4n 8527
C8H5O4CI 8517, 8518
C8H4O4Br 8506
c.h,o5n 2903
C,HSO,N 1827, 3843, 4235,
4236, 6288, 6289,
72.52, 7855, 8512, 8513
C8H„ON2 3873
C8HsOBr2 255
C,HeO2N2 3907, 7667, 7668
C8H,O2Br2 4568, 8419
C,H8O2Hg 6930
C H„O3J2 2285
G8H6OflN2 1311, 7646
C.H.O.N, 223
CBH,ON 1421, 3857, 3906,
5155, 5747, 8532
C,H7OCI 981-983, 7598
C8H,OBr 949-951
C8H7OBr3 4485, 4487
C8H,O2N 3774, 5749, 7185—
7188
C8H;O2Ns 4689
C,H,O2C1 334
C,H7O,N 969, 3589, 5737
C8H7O3C1 2288
C,H7O,Br 2281
C,H,O,J 2286, 2287
C„H7O4N 1342, 1345, 1348,
7652, 7947
c8h7o5n, 762
c8h7o8n, 4544, 4560
c«h,ns 1190, • 1191, 1798,
3815, 3825, 3826, 7493
C8H8O2N2 6907, 8494
L8H4O8N2 770-773
c,h,o4n2 2966, 4520-4523,
c8h„o4n4 4536, 4553-4555 8979
CbH8O8N8 5311
C8H,C|2SI 7032
C,HgON 752, 940, 943—
C8HeOCI 945, 7554-7556 8188-8190
C,H9OBf 8184
C„HgO2N 495, 529, 774-
C,HSO3N 776, 125:., 1556— 1558, 2967, 4066, 4527, 4528, 4541 — 4543, 4559, 7644, 7645 8185-8187
C8H9NS 777
C ,H13QN2 403, 753—755, 2659,
c8h,»o2n2 5229, 5263-5265 400-402, 2959
C8H 18O2N4 4374-4383
ChH1(jO2S 8230
C8H19O8N2 6294, 8180
C,H,„O3S 4565, 7782
C8Hl9N Br 386
c„h10n2s 7395, 7405
C8H,„C I2S| 7055
c8h„on 1148, 6296, 6297,
c8h,,o3n 7039, 7506, 8176— 8178, 8289, 8366- 8368, 9286 5698
C8Hi2O2N2 6295
c.h12o3n2 992
c8h,,o2n 661-663
C,H,bON 5954, 5955, 6830,
C8H15OC1 7936 4004
C.HuO.N 687
C,H18O8N2 2964
c,h,.o4n2 4096
c,h„n2s4 1855 *
c8h,7on 4000, 4013, 4300, 6817
c8h17o2n 4010, 5214, 5832
c,h,7o3n 5831
C,H„OS 2184
C,HaO2S 2185
c8H,„otN2 7987
C,H,8O4S 2180, 3659 7885
c8H ,,O4S2
C8H,9O2N 9357
C8H20OS1 7086
C8H29O2S1 7059
C8HMO3SI 7089
C8H20O4Sl 7073
C8H2ONBr 299
c,h2,on 304
c8h4onci 8 IV 3588
C,H6ONC1 778
c8h,onci 781-783
C,H8ONBf 758-760
C,H6ONJ 763
C'-H.ONjS 7396
C.H„OCI,S1 7056
СяН l2O„CJ 8055
CfiHI6O42Cl 8066
1 C„HI8O2NC1 8809
! i c.H„ 9 1 3781
C„H8 3892, 6702
c9Hj0 1525, 1569, 3888
CSH12 1572, 2524, 4595,
4832, 6821, 7759- 7761
CgHjo 2562, 5689, 2576, 5798 9 || 3784, 8920, 2584, 1 569? 8923- 5670,
c0Heoa 3736, 4573, 6715,
8830
сэн6о, 4572
C9H6O4 3052, 5640, 9153
CeH6O5 8535
c9h6ob 2526, 7853, 7854. 7856
CqH7N 3849, 8686
CaH8O 3889, 3890, 4363
C&HgOj 700, 3729, 4325
С9НЯО, 1263, 1264, 4580,
c9h8o4 4581, 4582, 8002'
689, 2843, 3022,
4344, 4384, 7946,
8098
CgHHOS 1332
C9HBN2 8687, 8688
CfiH9N 3912, 7105
CSH9C1 6621
C9HgBr3 4839
CnH10O 212, 344- -346,
506. 962, 963,
1162, 2754, 4365,
658 J, 6788, 8227,
8636, 8827
C9H [qOj 964— 966, 1241,
1409- -1411, 2523,
2648, 2726, 2742,
3735, 4398, 450$
4508, 4509, •4841,
6791, 7607, 7631,
7640, 7647- -7649,
7973
498, 694, 847,
1032, 1415- -1417,
2294, 4861, 6108,
6777, 6J68, 7940,
8228, 8408, 858 L
CeH1()O4 2293, 9079 7103, 8062,
C9HioOB 7102, 8629
CgHlCN2 6214
CeHnN 361, 8716, 9355
C9H12O 1194, 3803, 4843.
6553, 6554. 6566.
6692, 6819, 7547—
7549, 8310 -8313 .
8337- -8339
C9Hi2O2 2798, 4850, 6888,
6895, 8341- -8343,
9287
CBHl2O3 1603, 1604, 4791,
4912, 6355, 6356,
6360
CgHjjNj 860, 5711
c9h13n 440, 457 -459,
457Я 4831, 5940,
5941, 6820, 7565,
7578, 7592, 8139
CgHi9N8 3223
C9H14O 2193, 3831, 8466
C9H14O2 5845
C9H14O, 8563
C9Hl4O4 2300
C9H14Oe 4732
C0H14OB 2934, 3988
C9Hl4O7 4669
C9H16O3 931
CfiH16O4 21, 2980, 4722,
4742, 4760
c9h17n 5947, 8691
1161
Формульный указатель
9 II C.HgO.NBr. 7511
с9н„о 2607, 5952, 5685-6066, -5687, 9004 c9h,o2nj2 c,h,o4n,s2 C9H1sOC1SI 3254, 3255 4076 7066
.С9Н1ЧО2 2186, 3673, 3745,
3747, 4007, 4778, 10 I
4783, 5291, 5948,
7978, 8558, 9121 C,.H. 5341
—= 7954, 7955, 7958 c“h?0 1460, 5353, 5354
СВН l9N С9Н29О 6171 2155, 2602, 2455, 2632, 2599, 5678, C1«H12J Gt#nH 3497 , 5399 1455-1457, 1510- 1512, 1521, 3575,
С9Н29О2 5680- -5683, 5815 3706, 4530, 4546,
5673 4547 , 4562, 5347,
C9H2qO, 5890 7287 6410, 7734-7736,
c,h21n 5691, 8997 —8999
C,H2,B 1888 СщНц 226, 1914, 3960,
9 III 3961, 4665, 4666,
5897, 6144-6146,
c.h5o<n 6713, 6714 6946, 7097, 7292—
C9HsO,N 6284— 6286 7294, 7297, 8132,
C,H5NCI2 8698- 8701 8133, 8382
C,H,OS2 7351 -8714 (’.H„ 5173
c,h.o2n, 3851, 8711- CieHlt 3063, 3107—3109,
C„H9O2Br2 218 -8726 3714, 3956 . 4246,
C,H,NCI 8724- 4231, 4883, 5348 . 5782,
c,h7on 902, 3725, 5783
8737, 8739, 8740, G iqHjo 3091—3093, 4876
8742. 8744 GjqH22 3066, 5796
•C,H,OC1 4333
C.HjOjN 3583- 3584
C,H,O2Br 4340, 4341 10 11
C,H7O3N 3908
c,h7o.n 4351, 4353, 4356 СцНдО2 5604, 5609, 5618
CaH8O2Br2 2750 Cjq H6Oa 5607, 5608, 5316, 9539
C,H,O6N2 1314 С t#HsO4 3767, 5338, 8602
C,H,ON 2741, 4327 С1оНгОв 4866, 6347, 6409 5373-5382
СцНцОВг 952 C to HeC l2
C,H,O2N 4335, 4337, • 4338, Cl0HrF 5410, 5411 5412, 5413
7182 CieH7Cl
C„H9OsN “ 524, 1261, 1262, Cl0H7Br 5345, 5346
2823 C10H7J 5383, 5384 5534, 5558
C.H.O.N 527, 1343, 1346, GjoHeO
1349 CiaHBO2 4576 , 4577, 5363-
C,H,O1N, 2525, 4840, 6824 5372
C,H10O,Nj 766 CiqH&O;, 107
C9H,9O,N2 4834 4345, 4346, 4734,
C,H„ON 729, 765, 920, 6364, 8608
922. 924, 1031, CtoHgNj 1651, 1652, 1653,
6740 3321
c,h„o2n 155, 523, 528, 10 HgS 7410, 7411
534, 749 -751, Cl0HgCl4 5400
767, 768, 1413, CtoHgN 4654, 5447', 5448,
1414, 1420, 1479, 5463, 5464, 8649,
1513, 2748, 4107, 8703, ' 8705-8707
4597, 4837, 6822, CjqHujO 868
6823 Cjq HiqO2 102, 860, 1224,
C,HUO,N 7509, 7510, 7512 2106, 3907, 4330,
c9h"o.n 150 4348, 7001
C9H„ON2 5271 CtoHloOg 2105, 6767, 8003,
C9HUO2N3 5267 8625
C,H„O2N 319, 320 GiqHioOj 2280, 2777, 3830,
C9H19O,N 18 3837, 4588, 4852,
c,h15on 6828 5186 , 6857 , 7273,
C9HisO,N 9096, 9098 8386, 8499, 8503
C»H1TON 7814 CtoHtoO-; 5875, 7255
C,H17OCl 5950 5953 CjgH[()Oe 2527, 3695
C0H10ON 5946, C(oHtoN2 2690, 2691. 5492 —
C9H29ON2 5262 5501, 5639
C9H29O.S2 7339 CnHuN 3911
С,НЯ,ОЭВ 6663 Ci9Hi2O 208—210, 326,
еда? 6693 1193, 2071, 2071,
C9H22N2S2 4083 2223, 3667, 4598, 5554, 5555, 5578,
9 IV 5579, 6691, 9155
c9h,o,n2s c,h,o2n,s 1002 5712 CtoH^Oj 1232, 1237, 1327 1359, 1361, 1379,
3574, 3708-3710,.
3864, 4591, 6408, 7363, 7610, 7624, 7634, 7642, 8635, 9076
C|gH|2Og 500, 848, 1047,
4309, 6964, 8580 2291, 3995
СюНпОд 20, 1383, 1385
3768, 5627
CtoHjjN 3945, 5457, 5472
CmHuBr 7679
C10HuO 2191, 3662, 3704,
4239, 4248, 4594, 6688—6690, 7356, 8266—8270 1515-1517, 6875,
6886, 7355, 8271,8273 2244, 3986, 3987,
CjoHuNj 6354, 6359 309, 3769, 4822,
5628 -5633, 6164 388, 389, 415, 420, 421, 2682, 3705, 4237, 7353 4242, 4249, 3971,
С^Н^О
C[(>HieOj 6147, 6835, 7944, 8383, 9042 -9044 2637
CtgHtgOg 6149
CtoH(G0| 3715, 3716, 3983—
CieHl6Os 3985, 4728 9006, 9007 , 9561
C1BH1GN2 8210, 8212
Cl(lHl7Cl 1911, 3630, 5349
CioHtjO 1905, 1907, 1909, 2638, 3829, 4243, 4672 -4674, 4894, 5623, 7295, 9005, 9047, 9048 3964, 6148
C[()H[jO2
CtaHtjOj 930, 2264
CjoHtgO^ 11, 2856, 4739, 4749,
CioHlB05 4757, 7012, 9059, 9061 9546
CioHigOg 2318
CioHl9N 1912, 3962, 4019
CtoH2oO 3082-3084, 4247,
CkjHjoOj 4892 , 6916, 9049,9050 2448, 3672, 4009,
CtoHjoO* 4020, 4039, 5829, 5949, 6045, 7290, 7291 3521
2995, 2996
C|0 N 6168 8957
CtoHatJ 3068
C |оН2/Э 283,2444,2456, 2601,
CtoHij02 3076, 3081, 3618, 3718, 5679, 5814, 5817, 5840 2434, 3071
C[oH22Oa 5884, 5886
C idHjjOj 7335
C lDH22S 1854, 3085, 3621
C ,o H22S2 3603
C10H23N 3097, 3133, 3228
С1вН,0Д 10 III 5401 —5403
CpHgOgNj 5404—5407
CtoHsO(obr 6282
Cl0H6OCl2 5548
С1оН$ОВг2 5546, 5570
Cl0H6O2N2 6346
CtoH6OaS 5590
CtoHANj 5359-5362
C10H6O6Na 5547, 5571 /
1162
10 111
C10H2OC1 5581
C,8H2OBr 5568
c,.h2o2n 5392, 5393, 5551,
5552, 5576, 8652,
8728, 9028 8731-8734,
С10Н2О,К 3582, 4276, 5549,
5650, 6814 5573—5575,
CjoHjONj 5471
CjbH8O2N2 5455, 5468-5470
C|6H8O8S 5433, 5436
Cl9H8O4S 5583 - 5586, 5588,
5589, 5594, 5596
CjoHjOjSa 5425, 5428, 5429
C.oH.OySa 5591, 5592
CJCH8O8S2 8832
c10h8on 3910, 4232, 5536—
5540, 5561—5566,
8709, 8738, 8741,
8743, 8745
Ci8H0O2N 3915, 7221
C,eH8O4N 4354
CjoHjoONj 6218
C|0H10O<N2 1310, 1312
CwHnON 7893
ChHuO2N 843, 3147, 3474
CmUjAN 154, 989, 7222
C]oH|2ONa 5224
CioHiaOjNs 8197
Ci«H12O3N2 995, 2960
C18H12O4S 7462
C10H13ON 851, 921, 923, 925,
956, 957, 2210, 7251
3UV, tfOi, iiiv, UJ1 C.oHuOjN 935-937, 4106, 7358,
9001
C18H ]|ON 2 418
CioHu03N2 416, 417, 6128, 6129, 8232
C10Hi4NBr 387
C10H1BON 3024, 3025, 4250, 6832, 6833, 8308, 9533-9535
C)8HUOC1 3976
C,oHlaOB 3973-3775
C)oHje08N2 996
C10HieO7N4 2349
ClflH„ON 3965, 3972
C)oHi208N 3977, 3978
CjoHjgON 4693, 4694
C j8H)oOC 1 3999
Cj,oH2o04N2 13
C)oH2oN2S4 1853
CjoHjjON 3997, 3998
Cl0H21O9N 3078
C,.0H22O2N 3079
C ;01122O4N2 6748
Cj.qH22O4S 284, 3080 7923
CjoHas03N
Cl0H24O4S 3620
10 IV
C.,H,O2NC1 C,oH;03SCI CjoHtANS
C1«H,O<NS
CtJH,O„N.S2 C oH,0;NS2 C'cH.oOjNBr Cl0H,0O2N4S C ,0H,(OsN2S C 10H2oN2S42n
5394, 5395
5434, 5437
5480, 5482—
5491, 5516
5587
5477-5479
5582
844
7229, 7232
1845
4085
Формульный указатель 10 V
C,<,H,O,NSNa 5595
111
СиНц 5385, 5386
C„H„ 1427, 1429, 1519,
1528, 1529, 1540,
1563, 1573, 7683-
7685, 7711
СцНд 8117
CnH22 8107
11 11
СпН2О19 1684
c„h2n 5598, 5599
c„h,o 5440, 5442
C„H«O2 5441, 5441, 5517,
5526, 5613, 8223
с„н8о2 5519-5525, 5527—
5533, 8537
C„H,N 6259-6261
C„H,C1 5414
C„H10O 5098, 5099, 5572
C n H]0O2 6716
Сц H10S 7446
C„H„N 5453, 5467, 8692—
8697
СцН|2О 8226
С„Н,2О2 2112, 2272, 4334, 4362
СцН12О2 5170, 8004
СцН|2О4 1061, 9078
C„H,4O 2190 , 2271, 3689
СцН14О2 1228, 1231, 2296,
2297, 2744, 4779
C,|H„O, 5157, 6959, 7360,
7361, 8578, 9319
СцН.,0 287, 1151, 2049,
2187, 2188, 2189,
3624, 6547, 8238,
8239, 8309, 8334
СцН12О2 6873, 6885, 8254—
8256
C„ H„O, 6357
c„h,7n 419, 454, 7566, 7593
СцН1ВО2 2641, 5289
CnH18N2 2681
СцН2о02 8113
СиН2о08 4737, 4738, 4744,
4748, 6138
СцН22О 5688, 8106, 8115
C„H22O2 4022, 4038, 4040,
5951, 8114
СцНиО8 7957
c„h2sn 6172
с„ Н2ЧО 5684
c„h25n 8111
11 III
c„h2o,n 5518
c„h9on 5444, 5445
C„H9OBr 5569
c„h,»on2 8631
c„h10n2s 7469
CnH„ON 4233
C„H,,O2N 2724, 2725
c„h„o4n 4352, 4355, 4357
c„h,2on2 507, 2224 .
ChHi2O2N2 7890—7892
CiiH|aO8N2 1308, 1309
CijH|2N2S 7413
C„H,sO2N 2740
C„H13O,N 2723
C„H13O.N, 7686
C„H,4ON2 9038
C„H16ON 2230
c„h,s02n 2077, 4105
C„H„O2N2 6131-6135
C„H„OSN 5151
С|,НцОг51 7061
C„H1SO,N2 998, 1000
c„h2,on --
CuH22N2S2 c„h2,on
4695
6192
8116
11 IV
С,,Н,,О2М25 7238
12 I
C,2H, 715
C12H10 713, 3363
Cl2Hl3 3028, 5355, 5357, 5358, 5415,5416
CiaHie 8924
C12HI8 1467, 1522, 1524. 1617, 1618
C12H22 3495, 3561, 3562
Cj2H24 3555, 7841
С13Н28 3544
12 11
C]aHeO2 714
CJ2HeOl2 4864
C12HBO 3183
C13H0O8 5340, 5418, 5419. 5421, 5423
CiaHgNi 8134
CI2H8S2 7347
C j2H8CI2 3392
Ci2 He 3377
c12h8n 4058
CI2H pCl 3407 -3409
C12H8Br 3370, 3371
C12Hl0O 887, 889, 3450. 8356-8358
C12H i(02 892, 3465-3468, 5439, 5535, 5559
Cj2Hl0O4 1005, 3338. 6200, 865?
CijHjoNa 33, 8135
CiaHjoS 8219
Си Hjo Sa 8195
Cj2H io«l2 3446
C12HjoHg 6929
C12H10P2 8485
c,2h„n 3364, .'1366, 3412. 4477 , 6237 , 6238
CiaHnN, 34-36, 3113, 3114
Cl2H12O 5514, 5515
Ci2Hl2O2 4326
C ijHiaOe 6323
C12Hl2O,2 8925 '
c12h12n2 1112 , 2678, 2679, 3434, 8200, 8213
Ci2H12N4 41, 43, 8822 , 8823
C12H13N 5451, 5462, 5466. 5476, 8717—8720
C12HigNa 1113, 3417
CpHjgNg 8203
Ci2H 140i 3865
c12h14o4 636, 3839, 7276, 8502
c12hun4 2714
C12Hi8O 961, 3724, 8362
Cj2Hj()O2 1230, 1358. 3868,. 7639
С12Н16ОЯ 1570, 4056, 6956, 6958, 8577
(C13H,eO8) 884
C/2H18O2 A 1502, 1503, 6876. 6887, 8277
Cj2Hi«O8 1619, 6358
C12H18Oe 3156
C12H g8O8 2320
C12H16N 407
ива
Формульный указатель
12 П
C12H20O 1908 , 3062
CijHaoOj 1906, 1910, 2639, 7982
CijHjjOj 3062
C,2H22OS 3718, 4055
C uH22O4 4729, 4746, 4762, 6412, 9060
C12H220e 2315
ChHjjOh 2550, 4766, 4860, 5193, 7006, 8836
Cl2H2aN 3496, 4627
C 12H24O 4633
3077, 4023, 4624
CI2H24OS 5931
cuh2sn 6173
C^H^Br 3546
Cl2H26O 3552, 3553
CjjH20S 3554
C [2H27N 3556, 3557, 7819, 7838
CtjH27B 1885
7071
CuH2aSn 5864
Gl2Hai)Pb2 7008
G(2H3oSn2 5855
12 III
С12Н,ОВг2
CuHhO4N2
C |2H to02N
Cl2H10O2S
CI2H1(jC1As CpHvjCljSi CuHuON
Cl2Hl5O4N Ci2Hj4O6N3 (CuH.AoNe) (CuHujO^NJy
3403
3470
3185
3186
6854
3428
8234
1867
3262
1849
3771
3382, 3384-3386
1856
3184, 8233 3399-3401
49
’890
891
3419, 3420
3115
8379
7412
50-52, 62, 3423, 3424
76-78, 3422,
3452
3453
668
7041
3425-3427, 5449, 5465
5541, 5567
1118
8231
464
8530
7225
1306
238
8844
6170
315, 316, 2756, 3149
4370, 4372 ш
1458
8845
8846
C12HI7O3N 314
(CtjH17OieNs) 8848
C12Hl8O-N2 2998, 2999, 4772
Gl2H2o03SI 7088
C12H2qN2Sj 1861
C12 H2oN2S4 1860
Cl2H21OCl 4630
C12H2sON 4618
C jjH ify jAs 3643
CI2H27O3B 3644
cl2H27o4p 2192
Gi2H3I)OS12 7096
C i2HbO4N2G12 (C,,H,ONS) C12H,o02N,S C12H(iO2NS C12H t2O2N2 As C|2H|2OdN2S2 c12h,,o2n,s2 C,,H,,ON4S C ,2H24N4SsSe
3383 3920
1124 1689 6992 1123 1803 7489 4077
C,2H1SON4C12 2335
13 I
8423
3394-3395, 4958
7833
7823
13 II
8427
4474
3187
9091
91, 1816, 1818, 8163
1747, 4462, 8426
1239, 1394-1396,
1772, 1774, 1775
1397, 1759-1766,
6966, 7C61
4702
1197, 4223, 8136, 8873
93, 7164, 7165
199, 109S, 3397, 3398, 8259, 8260
4953, 6725
1025, 8453
373, 374, 1097, 1150, 3421
3036, 7800
5509, 5510
4339
443, 2700
5456
8935
2749
2515
6989
2629, 3930, 3932,
3938, 6053
8278
6362
22
7829, 7830
4006 , 4626, 7826
6182
7828
5889
7832
13 III
C„H,O6N, 1313
c„h8o,n4 4929
CtJH8OBN8 4103
CnH„ON 98
C„HBO,N 1769-1771
CIBHBNS 1799, 3822
C1sHiBOjN2 1089—1094
C„H,0N 1087,1748, 1750 —
1752, 8262, 8446
c„h„o2n 533, 6954
Ci2HuO2Br 6724
G„H„O,N 2357
C„H„NS 7373
gjbh12on2 1088, 1149, 1238,
1754-1756, 4099,
5240
C,SH ,2O2N 2363
C|2H|2N2S 7383, 7400
c,bh12n4s 3346
C,jH,bON 1100, 5450, 8261 4
C„H„C1SI 7043
c„h,4on. 4222
C„H„O2N 2362
C1bH,bOsN2 954
CBH,jOBr 3668
c„h„o4n 4731
CnH.,0^ 5956
C|2H2o02N2 6417
GibH24ON2 4602, 4603
c,sh22on 7825
13 IV
1796
C„H,0ONC1 4065
ChHuOjNjCI, 2819
ClsH22OflN2S 6803
13 V
C,2H,sO4NjSNa 313 14 I
C(4Hto 597, 817, 8143
C14H|2 603, 3810, 7166, 8142, 9400
Cl4Hl4 3162 , 3352 -3355, 5009, 5010, 9188
Ci4Hie 600
C(4H2j 1478, 1590, 1591
C(4 Hjg 7319
CI4H2e 7314
Cl4H,0 7303
14 П
Cl4H0O9 9108
C14H8O2 545, 8160
cl4Heos 578, 579, 3456
СиНД 159, 540, 542, 2825, 3627, 6847, 8662,
Cl4H8Of) 8811 513, 539, 585, 588, 6845, 8406
C14H9Ofl 596, 6942, 8647
C|4HgO4 6940
СцН9С12 610
Ci4HMBr2 602
Cl4HttCl5 9169
Cl4H0Br 8146
Cl4H[qO 537, 631, 632, 634, 8167-8170
СцНщОа 514, 619, 1125, 5210, 5738, 6943, 8158, 8399, 8815
C14HjqOi 1274-1276, 1419, 8159
1164
14 II
Cl4Hl0O4 1206, 3455
2454, 6986
3205
Cl4H„N 96, 625-627, 1817,
1819 8164—8166
C,4H,.O 538, 3059, 7542-7544
1219 , 1227 , 1270—
1272, 7172, 8019
1168, 1356
3730, 4373
1021, 3160, 8645
c14h„n 4060
c14hI4o 1186, 3410, 3411, 9295
CI4H,4O, 2218, 2735, 3698,
<191
c14H1(N2 71—73, 748, 7170,
7171
Ct4Hl4S 1187
1155
с14н14нв 6927, 6928
C,.H1SN 1147. 3164, 3356-
3358
45, 3041, 7572, 7573,
7581
c,.H,sp 8471
C,4H,0N2 1115, 2675-2677,
3361, 7528-7530,
9463
C,4H„N 5452
4733
2994
5837
CUH7!O2 1479, 8332
9327
c„h21n 396
2640
9269
9115
Cl4 H2cO4 10, 7013
5163
4632, 5158, 9116
2997
C,(H„N 6180
2627, 7312
7313
Cutlj.N 7315
14 HI
C l4H4O|2N 4 8816
СцНкО2Вг2 562, 563
CMH0OhN2 564, 565, 8161
C„H,O2C1 589, 590
C14H7O,Br 549, 550
c,4h,o4n 576, 577, 8162
c14h,o6n 161, 162
С. цН8О2С h 3459
1848
c,4h,o2n 546, 547, 614, 3460,
8495
Ci4H9O,N 548
c14h»o6n 3462, 3463, 3464
552-561
1217
C44H10O1N2 30-32
C,4HI0O5N2 59-61
1307
C,4H1,ON 4059
C,4H„OBr 953
c14h„o2n 1129, 1130
С14н„о,к 525, 1267, 1268
C„H„O,N 1236
1126-1128, 5736
G|I|Hi2O4N"2 II2I, 2710-2712
Формульный указатель
Cl4HI8ON 731, 1806-1808, 7557
СцН|3ОЫ> 40
C|4HJ8O2N 1220
CI4HI4ON2 4102
1188
C14Hl4O2S 1189
Cl4HMO4S2 9190
СцН[ 4ON2 1120
Gi4H ioOjNi 3140
Ci<H17O6N 3904
C14H,8O2N2 2818
CI4H23O1S 3 3931, 3933
c14h25o2n 4261. 4262
CI4H2 O2N2 4725
C14H27OCt 5164
Ci4H28O4N2 7011
Cl4H2eON 5159, 5167
CHH3tO4S 2628 14 IV
c14h9ons2 1801 14 V
СнН|4ОяЫ35Ыа 5103 15 1
c15Hu 611-613, £152, 8153
с,.н,4 С6Э2
GieHjg 1440
Ct5H24 8835
CiSHSj 5958 15 И
Cl5H8O,. 167
cl5Hl0o2 574, 628—630, 8524 8400,
CfjHjoOg 3451
Ci3Hl0O4 160, 8821, 8824
C15H|oOs 1776, 7278, 8505, 9111 8504,
Cl5Hl0Oe 8387
C15Hl0O7 4265, 5200
Cl5HnN 8721-8723
cl5H12o 8638
СГН12О2 4361, 4938
C uH 12G4 1373, 5293
C.H^O, 1233
c15Hl4o 1757, 6574
с18н14оа 1758, 4613
Cl5Ht4O4 5944
6994 , 8407
c16HI4o6 4254, 8397
С|8Н(-Ог 6448
9154
c15hI7n3 3035
c15h14o 3611, 3612
Ct5H18O3 6995
С(бН2<)02 2513
Cl6H26Oe 2937
C|gH2eN2 4692, 7119
Cr.H28O3 3759
Cl5H3oO 5963
C|5H3qO2 5162, 5962
GigH3(>04 2925
c l5Ha2O 5965
ci5h33n 5964, 7836
cl5H33B 1884 15 III
C|5Hi2O2N2 2653
CigHfzOiNz Cl5H15OaN 2774, 8626
4080
Cl5Hl5O3N 7915
Ct5HlfiN2S 7384, 7385
Cl6Ht8OSl 7044
G13Ht9O2N 6934, 7935
C.-.Hj.OjN 9529 —9531
Cl2H2|O2N3 8388-8391
c15h24on, 4690, 4691, 5751, 5752
C,SH„ON 5961
C„H„O,B 3602
С„н„о4р 288
C15H33CISn 5870 15 IV
Cl5HuO4NJ 4 7513,' 7514 16 I
ClGHia 6227, 8422
C l6H (2 5408, 5409
c ieH 14 607, 608, 617, 8147
C 606
C i8H28 1565
C{.H32 2386, 2387
C|8H32 7325
GfaH-4 2371 16 11
c16h7n2 3902
С;8Н{/)О< 1004
C|gHtoN2 1810, 1811
CigH(2O 8562
Ci8Hl20j 1917
Ct6Hl2Os 2520
CieH13N 5460, 5475
Cl0H13N3 5461
ClGHuO2 432b. 8148
CigHi4O3 975, 7661
c16h14o4 2854, 3457
C(GHl4Os 1918
c16h14n2 8396
Cl6HleO 2065
С(бН(<;О2 1221, 7168
clcHl6o4 355
C|8H|80i 168
GjeHigOg 8854
Cl6Hl8O2 2027
Cl6HI8O< 2732. 3697
ct6Hl8os 3391
С(вН18Ою 8487
Cl6Hl8N< 2033
C^H2lN. 3418
C16H22O4 8498
CrHI2O8 4310
c i34422Oh 2990, 29’92
CIGH26O2 1481
Cl6H2aO2 5915
С [(jHjoQz 2820
Cl6H30O8 4014
C16H3lN 5908
C16H32O2 5166, 5901
ClGH32O4 2833, 3522
Cl6Ha2O5 158
G 1G^33*J 8856
G|fiH34O 5835, 8862
ClGH34S 2382
cigh35n 8858
CIGH3GSI 7068 16 111
ClGH1QO2N2 3899, 3905
CicHuO2N 693
C(GHltO3N3 5553, 5577
C igHi2O2N2 3894
CJ6Hj3O3C1 8067
Cir.Hlf,O2N2 1114
Gte^oQjNi 1122
C,gH,7O,N 4662
C|CH(8O2N2 74, 75 9094
CtcHl9O4N
C|eH2o02Si 7042
Cl6H2o04N2 1842
1165
z
• «5 <о ст ст •!" *< щ X ст ст
О OOZOOZQcaoOOZZZZZOQOOOOOOO
2 2 £ £ 2п»<’«*"»«овстг.<в «= ст ст * * S * J» ®
х ххх ххххххххххз^хххх^ха^ххххххх
О UUU UUUUUUQCJUOOOUJUQUOUUUUUUO
ООООо
ddooozod ddx^O'-cz
и п ст * * <о я ® г~ ст « ® ст
uoocjuowu Juuu’tJuu
_«*» *** _ _Ю. —а СТ <Г СТ СТ Г> * СТ-»стСТст#»СТСТ^ст
О Z ООZиваОQO Z 55ZО ОО ОО ZOО О ООО .***. ** *7'"^~СТ>-.а_.__.аХ.>стСТСТСТСТСТСТ0СТП ХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХ
UOOOUUUUUUtJUUOUOQUUUWCJOUUO
z„4u Z ooqoq xxxxY uuuuu
zoodoz’g; odccdzz?do^oozoz
— ст ст ст * « и « • « - ст-»ест»2‘»?2ст
»— r- — — 5 a>~*CTCTCTCTCTCTCTCTCTCT
XJCXJEXXX XXXXXMXXXXXXXX duddudd uududuuddododoo
OOOOOOUOOOOOO
~стст»п'АстСТ'£2С1ст» ifEXXIXXXXrfl «с®ссЯ4©ллосл«»аэа5
UUUQUUUUUUUUO
x xjifx § rjcjucj Г--
О)
8
511Д13 е» ев ы и м кг
pppopp
ЛМО ПГЭ OfJDOnnO
IO то KO KO Ki w KO • кз то м м *» ю co О о c> о о оо ооооооо X IIIX XI иххххх
то ко КО ТО КО ТОГО — 72 — *“ 1 ОП ОП СЛ * КО ТО — •“_ — О Ш СЛ *• О л л
о оооо оо охоооУУ z ZZ2Z ’^24?^? то «о то *
оопплоолооо попа
КО то КЗ КО ко КО КО ТО КЗ li ко то ТО ко ко КО КО КО КО ТО КО то •- КО ‘о ко ко ко ко ко
ЪЪЪоЪЪоЬоЪЪ ЪЬЪх
коЫЮто то ьа ~ ~ >0>СОШ
К
ллолллг1лллполплппппппплг> плпллллл :о к4 к» •> •; ;о • • тл .к ю то то ко к» то то то ко то то то м ко то т. то Ы ко кз ко то то OOQO000O0OQQOO0&oco«HKioO<^W'_»C о ® х. 0 — О X XSXXSXXIXXIXXSXXXWXXIXIXXWXIIX
K*K**iawwwowwTiT3TjT3'3|l:Ki4_- — „- — ->. — м — —
*тооеаава0П»ее0епго >о оеееаааока а> ut л л.
ETOOOOOOOOOOOOOOOZOOOZOZZOZ^xZZOO Э ев ко са ко * м ко ко — слвикоео*4в о> м tF № — * то -о о.
8
поппоопппппооппппоопп ТаКОКОКОкОЬЗКОГОГОГОКОКО'КОКОКОКОКОТОКОЫКО яяялгаххмяяхаххжхяхх
»*-**uU:awroMKOioKoaoKOKob>>o — кз X ^KoKoQ^^OQaeon^rfCKo»— еооош^огт ОООООООООООООХСЮОО^ХХ И*е-'*^н«кзтз — по® ко а са сото
Формульный указатель
26 II 30 III 35 in
С2вН20О 1741, 1742 C3(jH28N2S4 1862 C35H89O5N5 9137
С2сН22О 1200 C3sH41OeNf 9138
С 26^22^2 1743 30 IV 33 и
Co,H29N4 1131, 1132
V->20 Л* ’ 4 C2gH44O3 4629 Caun28N2S4Zn 4073 C3gH54O€ 1834
C2(iHSo04 2858 C3cHgUO3 1833
8853 31 I Савпво^за 3922
С28Н42О8 7336 c3,H6d 2548 C36H<2O3J 712
С 28НмО 8851 Сз(;Н70Оэ 7156
_ . 26 111 31 11 C3(iH75N 3309
C2eH43OeN 2896 £31^40^2 2345 36 111
СзбН 2|О J tN C2fHa?O3N 80 3577 c31He2o С31Н€ЯО2 2549 4862 pp XI OO 1006 1838
26 IV Ca.HeiO 5171 CacHsiOjaN 6809
c8eH74o4s 3310
C2,H„O„N,S2 2829 С Н O NS 7257 C31H4gO9N2 31 III 7022 38 I
27 I 32 1 C38H30 9176
CajH-jo Ca7Hse 6427 2566 C32H66 3568 32 11 C33H74O4 38 II 2864
27 11 C32H 24o6 4709 38 III
C2?H,fiO 3853, 8804 С32Н2(;Об 9558 C3aHfj3O13N 85
C2;H82O4 2918 C82H44O3 5852 OO 1 \f
c2;H66o 2567 c„h4(1o. 7136 OO I V
’qq 5910 C38H4lO6N2Cl2 7943
27 111 8863 39 II
C27H»4O(jN2 4657
C27H30O5N 5 5942 32 111 СзаН74Ов 2938
c27h43on 7112 С39Н7еОя 2921
28 II Ca2H48O„N 6219
C32H43OjoN 1и15 40 I
C28HiqN2 CoaHjaSn 241 5865, 5866 C32H48O8N Ca2H6lOuN 2292 6804 c40H56 4258-4260
СэиНвлО* 7359 C32 He6O4S 8864 40 II
qO XI i я s uu 7007, 8837 3955, 9134 33 111 Dp 11 po 6852 3517
C2t H54O3 5168 C33H34ObN4 1839 C4oH7806 3518
С2*Н56О 5789 C33HaoO(N4 1841 41 II
28 HI 34 11 C41H5BO2 2346
C2(,Hl4O4N2 3891 С34НЭ0Ою 5316 44 11
С2{,Н24О7М2 С2(;НядО|]М 5892 2078 г3,н=“Я! С34п66и4 3854, 8805 2862 C44H32O3 1920
C2(|H68O4S 7318 C34H70O 7334 45 11
29 11 34 111 C45H86Oe 2939 .
C2<jH3o02 7525 Ca4H360cN2 6826 45 III
c21ih60o 5668 С34Нзб^ 2Ое 6827 C4SH?3OI5N 7113
C34H47Ol0N 3887
29 HI C34H490uN 83, 86-88 47 11
C2UH30N2S2 C2<>H4qO4N2 C2ilH01O8N 4072 9109, 9110 6944 34 IV C34HaaO4N4Fe 2521 C47H94O2 5907 4в II
30 1 С H O.N2J, 6199 С48Н38О)0 4670
C .H4,O„NBr 84 51 II
C31JH 4858
C30He2 7809 35 I C5lH38Or 2943
30 II C3rH75 6069 55 IV
C3(jH22Os C3oH4803 C3oH6002 C30H68O4 C30H 6o02 С$3Н$зО 9072 4252 1921 2859 4862 7810 C35H2SOa С96Н4ЦО12 C35He8O5 С-а5Н70О 35 II 1064, 3628 8392 2920 6070 CKHMO,NtMg 8788 c“H”0t‘N.Mg 8787 57 II C5,H1(1<06 2942 C6,H„„Of 2944