't-г Т-
1 г
V
ПИЧЕСКИЕ
ТОПИЧЕСКИЕ
ЧТЕНИЯ
АКАДЕМИЯ НАУК СССР
ГЛАВНЫЙ БОТАНИЧЕСКИЙ САД
ТРОПИЧЕСКИЕ
И СУБТРОПИЧЕСКИЕ
РАСТЕНИЯ
ФОНДЫ ГЛАВНОГО БОТАНИЧЕСКОГО САДА АН СССР
(MARATTIACEAE—MARANTACEAE)
Г
н
ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА»
Москва 1969
/ДК 634.6 + 635.952.2 + 634.6
Тропические и субтропические растения. 1969 г. «Наука». 1—153.
Эта книга — начало систематического обзора коллекции
тропических и субтропических растений, выращиваемых
в Главном ботаническом саду Академии наук СССР. Приве-
дено описание 709 видов споровых, голосеменных и однодоль-
ных растений (Marattiaceae—Marantaceae); даны их морфоло-
гическая характеристика на основе оригинальной морфологиче-
ской классификации и сведения о распространении в соответ-
ствии с оригинальным ботанико-географическим районирова-
нием.
Книга рассчитана на сотрудников ботанических садов и
на ботаников более широкого круга.
Рис. 42.
ОТВЕТСТВЕННЫЙ РЕДАКТОР
академик Н. В. ЦИЦИН
2-10-5
613-69(1)
ОТ РЕДАКТОРА
Трудно переоценить значение оранжерейных коллекций тро-
пических и субтропических растений для развития ботаники.
Именно в тропиках и субтропиках сосредоточено подавляющее
большинство всего видового разнообразия растительного мира.
Вместе с тем, их флора пока остается наименее изученной.
Проведенная ботаниками-интродукторами работа по привле-
чению из тропиков и субтропиков ценных полезных растений
привела к значительному обогащению набора культурных расте-
ний, возделываемых теперь в зоне умеренного климата. Под-
тверждением этого являются работы известных русских ботани-
ков-интродукторов А. Н. Краснова и И. Клингена, сумевших
значительно обогатить флору советских субтропиков. В совет-
ское время была успешно решена проблема отечественной чай-
ной промышленнности. Однако было бы ошибочным полагать,
что возможности дальнейшего расширения ассортимента возде-
лываемых растений для нужд человека исчерпаны.
Изучение всего многообразия растений тропиков и субтро-
пиков имеет также и большое теоретическое значение. Как из-
вестно, растительность умеренного климата представлена пре-
дельно специализироваи^ь1ми? значительно ушедшими от исход-
ных форм видами? Ее видЪвое-разнообразие ограничено более
суровыми условиями существования. Только изучение раститель-
ности тропиков и субтропиков^. колыбели наземных растений,
с ее многообразием-фейльН^ осуществленных приспособитель-
ных возможностей может помочь ботаникам раскрыть эволю-
ционные связи и зависимости. Коллекции этих растений могут
и должны служить материальной базой для самых разнообраз-
ных сравнительных исследований в области систематики, мор-
фологии, анатомии, биохимии и физиологии растений. В -сущно-
сти ни одно достаточно широкое исследование в этих областях,
направленное на выяснение филогенеза растительного мира, не
может обойтись без привлечения живого растительного материа-
ла тропических и субтропических флор, основным и наиболее
доступным источником которого служат оранжереи ботаниче-
ских садов.
3
Непременным условием для научного использования оран-
жерейных коллекций является правильность ботанических
наименований растений. Между тем, эта часть работы во многих
ботанических садах находится не на должном уровне. Самая
неотложная задача работников, оранжерей в настоящее время
состоит в научной инвентаризации коллекций и проверке пра-
вильности названий культивируемых образцов. Предлагаемая
книга и является результатом подобной работы, проводимой в
течение нескольких лет в Главном ботаническом саду АН СССР.
Мы надеемся, что предлагаемая книга окажется полезной ра-
ботникам ботанических садов, а также специалистам в различ-
ных областях ботаники, заинтересованным в изучении богатой и
разнообразной флоры тропиков и субтропиков.
Правильность ботанических наименований растений прове-
рена Г. В. Порубиновской (Агасеае, Commelinaceae, Liliaceae,
Amaryllidaceae, Velloziaceae, Taccaceae, Dioscoreaceae), C.M. Ра-
зумовским (Pteridophyta, Gymnospermae, Pandanaceae, Grami-
neae, Cyperaceae, Palmae, Cyclanthaceae, Pontederiaceae, Phi-
lydraceae, Musaceae, Zingiberaceae, Cannaceae, Marantaceae) и
В. H. Чекановой (Bromeliaceae). Они же составили для соот-
ветствующих групп часть текста, содержащую название, ареал
и экологию вида. Морфологические характеристики видов со-
ставлены Е. С. Смирновой. М. М. Шкляровой принадлежат све-
дения о полезности вида, происхождении образца и его поведе-
нии в оранжерее. В составлении книги принимали участие
Т. В. Григорьева, В. И. Костюковский, С. А. Курганская и
М. А. Лабунцова.
«Введение» написано С. М. Разумовским и Г. В. Порубинов-
ской, за исключением двух разделов: «Тип морфологического
строения» (Е. С. Смирнова) и «Географическое распростране-
ние» (С. М. Разумовский и М. А. Лабунцова).
Рисунки выполнены Т. Б. Сюбаевой и К. В. Киселевой, фото-
1 рафии — 3. И. Шушковой.
Академик Я. В.ЦИЦИН
ВВЕДЕНИЕ
Фондовая оранжерея Главного ботанического сада была ос-
нована в 1947 г. Она состоит из 19 отделений общей площадью
около 5000 м2. Результаты работы по комплексованию и изуче-
нию живой коллекции оранжереи были впервые суммированы в
сводке «Тропические и субтропические растения. Краткие итоги
интродукции в оранжерее Главного ботанического сада», состав-
ленной под руководством Г. В. Микешина и опубликованной в
1961 г. (Изд-во АН СССР). В ней приведены краткие сведения
о 1118 видах, названия которых к тому времени были выверены.
Общий объем коллекции в 1961 г. составлял около 2000 наиме-
нований. Сейчас коллекция насчитывает более 4500 видов, что и
вызвало необходимость издания предлагаемой сводки. Увеличе-
ние видового богатства коллекции и некоторое расширение объ-
ема информации, сообщаемой о каждом виде, привели к тому,
что систематический обзор пришлось разбить на несколько
частей. Данная, первая часть содержит сведения о 709 видах
споровых, голосеменных и однодольных растений (за исключе-
нием семейства орхидных, описание которого будет опубликовано
в отдельном издании). Кроме того, приводятся названия еще
156 образцов, которые пока не удалось проверить.
Некоторое 'представление о степени систематического разно-
образия коллекции дают следующие цифры:
	Споровые	Голосемен- ные	Однодольные (без орхидных)	Всего
Всего семейств		26	12	44	82
Из них в коллекции . . .	15	12	21	48
Всего родов 		314	59	1319	1692
Из них в коллекции . . .	54	35	181	270
Для каждого вида сообщаются: латинское и русское назва-
ния, морфологический тип, сведения об Ареале и местообитании,
хозяйственном использовании, происхождении и поведении об-
разца в коллекции ГБС. Для отдельных видов даются краткие
таксономические комментарии. Ниже приводятся необходимые
пояснения по некоторым из этих разделов.
5
НАЗВАНИЯ РАСТЕНИЙ
При определении растений авторы пользовались в первую
очередь монографиями энглеровских серий «Pflanzenfamilien» и
«Pflanzenreich» и региональными флорами. Широко использова-
лись, разумеется, и популярные руководства по оранжерейным
растениям (Читтенден, Бонстедт, Бэйли, Якобсон и многие др.).
В спорных случаях в процессе определения приходилось прибе-
гать к первоописаниям. Некоторое количество образцов удалось
с уверенностью определить лишь до семейства. Это относится
главным образом к растениям, которые еще не цвели в оранже-
рее. Вероятные названия этих растений приводятся под рубри-
кой «Непроверенные образцы».
Отдельные определения принадлежат Д. М. Залесскому (Бо-
танический сад ЛГУ). Авторы пользуются случаем искренне по-
благодарить его также за многочисленные полезные замечания
и консультации по таксономическим вопросам.
Названия родов приведены в соответствие с обработками в
«Pflanzenreich», а в случае семейств, для которых обработки от-
сутствуют, была использована номенклатура «Pflanzenfamilien».
Названия родов папоротников даются по «Genera filicum» Коп-
ленда. В практике работы ботанических садов стабильность на-
званий растений важнее, чем точное соблюдение правил приори-
тета, и авторы сочли целесообразным полностью следовать мо-
нографиям, охватывающим семейство в целом, и не учитывать
позднейших усовершенствований. Поэтому родовые названия в
некоторых случаях могут показаться архаичными.
Названия видов, по возможности, соответствуют обработкам
в «Pflanzenreich» и наиболее авторитетным региональным фло-
рам. Авторы не ставили перед собой задачи распутывать номен-
клатурные проблемы и решительно воздерживались от каких
бы то ни было самостоятельных таксономических акций.
Для большинства видов приводится ссылка на первоописа-
ние. В случаях, когда это представляло затруднения, в подст-
рочных примечаниях указывается литературный источник, из
которого заимствовано видовое название. В разделе «Pterido-
phyta» подобные примечания отсутствуют, так как все названия
папоротников даются по руководству Христа, других споровых—
по «Pflanzenfamilien».
Семейства и роды располагаются в книге согласно системе
Энглера, а виды в пределах рода — по алфавиту.
Основные руководства, использованные при определении ра-
стений, приведены ниже.
1. Engler A., Prantl К. Die naturlichen Pflanzenfamilien, I Teil, 4 Abt.,
1. Auflage. Leipzig, 1887—1930.
2..	Engler. A. Das Pflanzenreich, 1900—1957.
3.	С о p e 1 a n d E. B. Genera filicum. Waltham, 1947.
4.	Berger A. Die Agaven. Jena, 1915.
6
5.	С 1 а г к е С. В. Commelinaceae. In A. de Candolle «Monographiae phanero-
gamarum», v. Ill, Parisiis, 1881.
6.	Hasskarl C. Commelinaceae indicae, imprimis archipelagi indici. Vindobo-
nae, 1870.
7.	В а к e г J. G. Asparagaceae. Joum. Linn. Soc. XIV, 1875.
8.	В а к e r J. G. Anthericeae and Eriospermeae. Joum. Linn. Soc. XV, 1877.
9.	Martius	C.	F. Ph. Flora brasiliensis,	v. HI, p. 11, Monachiae,	1878—1882.
10.	T h i s e 11	о n - D у e г W. T. Flora capensis, v. VI, VII, London,	1896—1900.
11.	Humbert H. Flore de Madagascar et des Comores. Paris, 1936—1950.
12.	Hooker	J. D. Handbook of the New	Zealand Flora. London,	1864.
13.	T г i m e n	H.	A handbook to the flora	of Ceylon, part IV. London, 1894 —
1931.
14.	Kirk T. The forest flora of New Zealand. Wellimgton, 1889.
15.	Willis J. H. A handbook to plants in Victoria, v. 1. Melbourne, 1962.
16.	Ko orders S. H. Exkursionsflora von Java. Jena, 1911—1912.
17.	Hegi G. Illustrierte Flora von Mittel-Europa, II. Band.
18.	G 1 e a s о n H. A. The new Britton and Brown Illustrated Flora of the nor-
theastern United States and adjacent Canada, v. 1. N. Y., London, 1963.
19.	Флора СССР, т. I—IV. Л., 1934, 1935.
20.	Curtis’s Botanical Magazine. London.
21.	Bailey L. H. The standard cyclopedia of horticulture. N. Y., 1947.
22.	C h i 11 e n d e n F. J. Dictionary of gardening, v. I—V, Oxford, 1951.
23.	Bonstedt C. Pareys Blumengartnerei, Bd. 1, Berlin, 1931.
24.	C h r i s t H. Die Famkrauter der Erde. Jena, 1897.
25.	Jacobsen H. Handbuch der sukkulenten Pflanzen, Bd. I, II, Jena, 1954.
26.	F i t s c h e n J. Handbuch der Nadelholzkunde, Aufl. 3, Berlin, 1930.
27.	Kriissman G. Die Nadelgeholze. Berlin — Hamburg, 1955.
28.	Led in R. B. Cultivated Palms. Amer. Hort. Mag., 1961, spec, issue.
29.	Деревья и кустарники СССР, т. 1—2. М.— Л., 1949, 1951.
30.	G г a f A. Exotica, 3, 1963.
ТИП МОРФОЛОГИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ
ВЕГЕТАТИВНОЙ СФЕРЫ
Известно, что большинство привычных физиономических по-
нятий типа «лиана», «кустарник», «эпифит», «суккулент» не мо-
гут служить основой для объективной морфологической класси-
фикации. Хорошо различаясь в своих типичных проявлениях,
эти группы связаны множеством переходных случаев, когда не-
возможно определить, к какой из подобных групп относится
конкретное растение. Система жизненных форм Раункиера, ос-
нованная на столь биологически важном и достаточно ясном
признаке, как способ перезимовки, значительно более объектив-
на, но совершенно неприменима для флор тропиков и субтропи-
ков, где период покоя, обусловленный низкими температурами,
отсутствует. Иллюстрацией может служить неудачная попытка
Шмитхюзена 1 придать этой системе универсальность ценой «по-
тери определенности четких категорий Раункиера. Система
И. Г. Серебрякова вообще не включает травянистых растений
тропиков и субтропиков.
1 Общая география растительности. М., «Прогресс», 1966.
7
a. 6	ff	г	д	е
Рис. 1. Способ ветвления особи
а — дихотомическое; б, в — моноподиальное; г — е — симподиальное (г — монохазиальчое,
д — дихазиальное; е — плейоказиальное); поперечная черта — прекращение роста, стрел-
ка — его продолжение
В этой книге используется предварительная схема классифи-
кации морфологических типов растений, разрабатываемая
Е. С. Смирновой на материале коллекции ГБС При построении
этой схемы, по возможности, учитывалось основное требование,
которому должна удовлетворять любая естественная классифи-
кация: использование немногих и притом качественных (а не ко-
личественных) диагностических признаков, с которыми должны
коррелировать многие другие признаки, не использованные при
построении классификации. Лишь при соблюдении этого требо-
вания таксоны классификации будут достаточно естественны и
четко разграничены.
Наиболее рациональными в этом отношении диагностически-
ми признаками оказались: 1) способ ветвления особи в целом
(включая и подземные части стеблевого происхождения); 2) на-
правление неограниченно нарастающей оси растения; 3) харак-
тер расположения листьев на стебле (коррелирующий с относи-
тельной длиной междоузлий). С этими чисто морфологическими
признаками связаны такие существенные биологические особен-
ности, как форма роста, характер вегетативного возобновления,
способность особи поддерживать необходимую плотность кур-
тины и препятствовать вселению в нее чуждых видов. Поясним
некоторые термины, относящиеся к этим признакам.
Дихотомическое ветвление состоит в периодическом
разделении верхушечной точки роста на две равные или неравные
части, каждая из которых, образовав участок побега, снова де-
лится (рис. 1, а). В результате все побеги растения принадле-
жат к одному, а именно, первому порядку. Этим дихотомическое
ветвление отличается от моноподиального и симподиального,.
при которых верхушечная почка образует лишь один побег, а
ветви возникают всегда из пазушных почек.
При моно подвальном ветвлении верхушечная почка
продолжает рост в течение всей жизни растения. Поэтому глав-
1 Эта классификация излагается здесь в упрощенном виде применительно к
целям книги.
8
пая ось растения целиком принадлежит к первому порядку ветв-
ления, а пазушные побеги (если они имеются) — к последую-
щим (рис. 1, б — в).
При симподиальном ветвлении (рис. 1, г—е) верху-
шечная почка сравнительно быстро прекращает рост и заменя-
ется одной или несколькими пазушными почками, которые, в
свою очередь, уступают место следующим и т. д. Таким образом,
неограниченно нарастающая (основная) ось растения оказыва-
ется составленной участками последовательных порядков. В за-
висимости от числа пробуждающихся каждый раз пазушных по-
чек симподиальное ветвление может быть монохазиальным
(одна почка), дихазиальным (две почки) или плейохазиальным
(три и более). Более сложные случаи сочетания монохазиально-
го ветвления с ди- и плейохазиальным изображены на рис. 2
(4, 25, 26, 31, 37).
Направление роста основной оси растения может быть орто-
тропным, если она способна сохранять вертикальное положе-
ние в течение всей жизни растения, не используя для этого ни-
какой посторонней опоры, или плагиотропным — во всех
остальных случаях. Плагиотропная ось может быть лежачей,
ползучей (т. е. лежачей и притом укореняющейся), лазаю-
щей (при помощи придаточных корней, усиков, колючек и
т. п.) или вьющейся (обвивающейся вокруг опоры). Ось
может быть восходящей или приподнимающейся,
если ее молодой участок располагается вертикально, а более
старые в силу собственной тяжести ложатся на землю. В пер-
вом случае вертикальная часть оси длиннее, во втором короче.
Представленные в коллекции ГБС споровые, голосеменные и
однодольные растения делятся па следующие шесть крупных
морфологических групп, в пределах которых выделяются более
мелкие группы, различающиеся способом ветвления и направ-
лением роста.
Эврифилльные растения (названия этой и следующей групп
предложены С. М. Разумовским). Стебли этих растений равно-
мерно олиствены, так как большинство узлов одновременно не-
сет листья. Междоузлия примерно одинаковой длины на всех
частях стебля и длина их всегда значительно превышает шири-
ну. Эврифилльные растения делятся на плагиотропные (с пол-
зучим, лежачим, лазящим или вьющимся стеблем) и ортотроп-
ные. Ортотропный характер роста у этой группы растений обес-
печивается, как правило, сильным одревеснением стебля и его
вторичным утолщением. Ортотропное эврифилльное растение
полностью соответствует понятию «настоящего дерева» двудоль-
ного типа. Эта группа, обозначаемая в тексте книги как «де-
ревья», отсутствует среди споровых и однодольных, где крупные
ортотропные растения относятся к акрофилльному типу. Плаги-
отропные эврифилльные растения весьма разнообразны по спо-
9
Рис. 2. Типы морфологического строения споровых, голосеменных и однодоль-
ных растений
Эврифилльные растения с ползучим, лазящим или вьющимся
стеблем: 1 — дихотомически ветвящееся; 2 — моноподиальное: 3 — монохазиальное;
4— плейомонохазиальное; 5 — монохазиальное со сменяющимся стеблем; 6 — дихазиаль-
ное; 7 — плейохазиальное.
Ортотропные эврифилльные растения (дер еХь я): 8 — моноподиальное.
Гетеротропные растения: 9 — стебленосное монохазиальное: 10 — стебленос
ное плейохазиальное; //— розетконосное монохазиальное; /2 — розетконосное дихазиаль-
кое; 13 — розетконосное плейохазиальное; 14 — с акрофилльными стеблями, плейохаэи-
альное.
Рис. 2 (продолжение)
Корневищные растения: 15 — стебленосное монохазиальное; 16 — стебленосное
дихазиальное; 17 — стебленосное плейохазиальное; 18 — розетконосное монохазиальное;
19 — розетконосное дихазиальное; 20 — роэетконосное плейохазиальное; 21 — с акрофилль-
ными стеблями, монохазиальное.
Акрофилльные ортотропные растения: 22 — дихотомически ветвящееся;
23— моноподиальное; 24— монохазиальное; 25— димонохазиальное; 26— плейомонохНзи-
альное; 27— дихазиальное; 28— плейохазиальное.
Рис. 2 (окончание)
Акрофилльные растения с ползучим стеблем: 29— моноподиальное;
30— монохазиальное; 31— плейомонохазиальное; 32— дихазиальное; 33— плейохазиальное.
Розеточные растения: 34 — дихотомически ветвящееся; 35 — моноподиальное;
36— монохазиальное; 37— плейомонохазиальное; 38— дихазиальное; 39— плейохазиальное.
Луковичные и клубне луковичные растения (без дальнейшего подраз-
деления) — 40
собам ветвления (рис. 2, 1—7), ортотропные в пределах типа го-
лосеменных всегда моноподиальны (рис. 2, 8).
Акрофилльные растения. На концах основной оси и ее раз-
ветвлений эти растения несут верхушечные розетки листьев.
Нижние листья розеток опадают одновременно с образованием
новых верхних листьев, так что количество листьев в розетке
всегда приблизительно одинаково. Узлы у акрофилльных расте-
ний сильно сближены (междоузлие не длиннее своей ширины).
В пределах этой группы осуществляются все возможные спосо-
бы ветвления (рис. 2, 22—28\ рис. 2, 29—33). Большинство акрр-
филльных растений ортотропно («розеточные деревья»), но до-
статочно многочисленны и растения с ползучими стеблями
(рис. 2).
12
Ортотропные акрофилльные растения существенно отличают-
ся от ортотропных эврифилльных (настоящих деревьев) и ана-
томическими признаками. Их стебли, как правило, лишены вто-
ричного утолщения; замкнутые проводящие пучки являются про-
должением листовых. Даже в тех немногих случаях, когда стеб-
ли акрофилльных растений способны вторично утолщаться, их
образовательная меристема отличается происхождением и ха-
рактером деятельности от камбия эврифилльных деревьев. По-
этому ортотропные акрофилльные растения целесообразно обо-
значать как «древовидные растения», а не «деревья».
Рис. 3. Основные (неограни-
ченно нарастающие) оси ге-
теротропного (а) и корне-
вищного (б|) растений
Розеточные растения. Отличаются от акрофилльных чрезвы-
чайно замедленным темпом роста основной оси, так что основа-
ние укороченного стебля начинает освобождаться от листьев
лишь к (Концу жизни растения. Розеточные растения различают-
ся далее по способу ветвления (рис. 2). Они всегда ортотропны.
Луковичные и клубнелуковичные растения. Представляют
собой специализированный частный случай розеточных. Часть
листьев розетки теряет способность к фотосинтезу, превращается
в мясистые чешуи и выполняет запасающую функцию. В неко-
торых случаях эту роль играют утолщенные основания настоя-
щих листьев, сохраняющиеся после их опадения. Подобно розе-
точным растениям, луковичные растения всегда ортотропны.
Способы ветвления у многих растений этой группы нами недо-
статочно изучены, поэтому она выделяется здесь без дальней-
шего подразделения (рис. 2, 40).
Гетеротропные растения. Отличаются от всех предыдущих
групп резкой дифференциацией побега на две весьма различные
части. Каждый член симподия (растения этой группы всегда сим-
подиальны) сначала растет в горизонтальном направлении и не-
сет на себе чешуи, а затем резко изменяет направление роста
на вертикальное и начинает образовывать нормальные листья.
Из пазушных почек этой нормально олиственной вертикальной
части развиваются новые горизонтально направленные чешуйча-
тые побеги. Образующаяся при этом составная основная ось ра-
стения располагается на поверхности земли и несет на себе
поочередно то чешуи, то нормальные листья
(рис. 3, а).
Корневищные растения. В отличие от всех описанных выше
групп, основная ось корневищного растения (корневище)
13
совершенно лишена нормальных фотосинтезиру-
ющихлистьев и несетлишьчешуи (рис. 3, б). Как пра-
вило, она располагается под землей. По направлению осей кор-
невищные растения сходны с гстеротропными, но отличаются
тем, что горизонтальные побеги возникают у них в пазухах че-
шуй, а не листьев. Корневищные растения делятся на несколько
групп по способу ветвления и характеру периодически сменяю-
щихся надземных частей членов симподия. Последние могут
представлять собой: стебли эврифилльного типа; стебли акро-
филльного типа; розетки (рис. 2, 15—21).
Указание на тип морфологического строения в тексте книги
сопровождается номером этого типа, соответствующим его изо-
бражению на рис. 2. Большинство оранжерейных растений —
вечнозеленые многолетники. Для краткости указания на эти
признаки в тексте опущены; отмечены лишь листопадные и од-
нолетние растения. С той же целью опущено везде слово «эври-
филльный». При характеристике хвойных кратко описывается
форма хвои: игольчатая (с изодиаметрическим поперечным се-
чением); чешуевидная (плоская, прижатая, причем длина не бо-
лее чем вдвое превышает ширину); узкая плоская (уже 5 мм);
широкая плоская (шире 5 мм). Для деревьев и ортотропных ак-
рофилльных растений указывается предельная высота в приро-
де (наибольшая из указываемых в литературе).
Уровень морфологического разнообразия оранжерейной кол-
лекции ГБС можно проиллюстрировать на примере однодоль-
ных. Коллекция однодольных содержит 663 вида, что составля-
ет примерно 3% их общего видового богатства (около 22 500
видов). Тем не менее, в коллекции представлено около 75% всех
типов строения, встречающихся среди однодольных растений.
ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ
При указании областей распространения растений по мере
возможности был использован предварительный вариант систе-
мы ботанико-географических провинций Земли, разрабатывае-
мой в настоящее время в Отделе тропических растений ГБС.
В основе этой системы лежит представление, что объективное
территориальное деление растительного покрова должно быть
единым, т. е. одновременно отражать существенные признаки
как флоры, так и растительности.
Этому требованию удовлетворяет разработанная С. М. Разу-
мовским и М. А. Лабунцовой методика деления по «руководя-
щим видам», выбираемым путем предварительной ценотичеокой
оценки флоры. При выборе руководящих видов отбрасываются
растения сообществ, связанных с крайними эдафическими усло-
виями. Из оставшихся видов, принадлежащих сообществам,
14
Рис. 4. Термические амплитуды расти-
тельных зон
I — тропики; II — субтропики (влажные и су-
хие); III — летнезеленые леса (а — термо-
фильные леса, б — криофильные); IV — тем-
нохвойные леса; на оси ординат (Д) —средняя
температура самого холодного месяца; на оси
абсцисс (Б) — самого теплого месяца; гра-
фик получен путем нанесения данных около
350 метеостанций, для которых было возмож-
ным точно установить, на территории каких
ботанико-географических провинций они на-
ходятся
контролируемым главным обра-
зом климатом (т. е. климаксам и
наиболее зрелым стадиям серий),
выбираются затем лесообразую-
щие древесные породы как виды,
на которых влияние макроклима-
та сказывается наиболее ясно.
Выделенные таким образом
для конкретной местности руко-
водящие виды имеют весьма
сходные ареалы, границы кото-
рых образуют хорошо выражен-
ные линии сгущения. Территории,
ограниченные этими линиями,
и обозначаются как ботанико-географические провинции. С фи-
тоценологической точки зрения, провинция (как это следует из
существа изложенной методики) представляет собой ареал кли-
матически обусловленной формации (совокупности ассоциаций
с одним и тем же эдификатором). Одновременно провинция
является весьма естественной флористической единицей, обла-
дая достаточно высоким эндемизмом и значительной флористи-
ческой гомогенностью, так как очень многие провинциальные
эндемики распространены по всей территории провинции. Все
это делает провинцию весьма удобной единицей для указания
распространения видов. Об уровне эндемизма провинций мож-
но косвенно судить по тому, что из 339 видов, для которых уда-
лось достоверно и достаточно подробно выяснить ареал,
306 видов оказались приурочены к какой-либо одной провинции.
Климатические показатели в пределах провинции колеблют-
ся в довольно широких, но определенных пределах. Климатиче-
ские амплитуды провинций с физиономичеоки сходными климак-
совыми (сообществами, как и следует ожидать, оказываются
сходными по многим показателям (главным образом темпера-
турным). В то же время провинции с физиономически различ-
ными климаксами (т. е. принадлежащие к разным раститель-
ным зонам) хорошо разграничиваются определенными величи-
15
Рис. 5. Ботанико-географические провинции Северной Америки
темнохвойные леса: / — Североканадская; 2 — Верхне-Юконская; 3 — Южноканадская;
криофильные летнезеленые леса: 4 — Великих равнин; 5 — Великих озер;
термофильные летнезеленые леса: 6 — Ситхинская; 7 — Сьерра-Невада; 8 — Большого
бассейна; 9 — Колорадская; 10 — Верхне-Миссисипская; // — Аппалачская;
влажные субтропики: 12 — Северокалифорнийская; 13 — Флоридская; 14 — Мексиканская;
15 — Гвианская;
сухие субтропики: 16 — Южнокалифорнийская; 17 — Сонорская;
тропики: 18 — Вест-Индская
нами этих показателей (рис. 4). Поэтому, указывая для вида
провинцию (и, следовательно, зону), в которой он встречается,
мы тем самым обрисовываем в общих чертах и его отношение
к климату.
Под «растительной зоной» здесь понимается ареал климати-
чески обусловленного типа растительности (т. е. объединения
физиономически сходных формаций1). Ее не следует смешивать
с «природной зоной», выделяемой не по облику климакса, а по
общему облику местности, создаваемому сообществом, в данный
момент занимающим наибольшую площадь и очень часто био-
тически или эдафически обусловленным. Приведем краткую ха-
рактеристику климата растительных зон в принятом здесь по-
нимании.
I.	Тропики. Средняя температура самого холодного месяца
выше 18°.
1 L. Diels. 1929. Pflanzengeographie, 3. Aufl. Berlin u. Leipzig.
16
Рис. 6. Ботанико-географические провинции Южной Америки
тропики: /-Вест-Индская; 2 — Амазонская; 3 — Центральнобразильская; ‘/—Восточ-
нобразильская;
влажные субтропики: 5 — Гвианская; 6 — Горно-Перуанская; 7 — Пуна; 8 — Горно-Ар-
гентинская; 9 — Вальдивийская; 10 — Магелланская; // — Южнобразильская;
сухие субтропики: 12 — Атакамская; 13 — Чилийская; 14 — Гран-Чако;
летнезеленые леса (термофильные): /5 — Патагонская
II.	Субтропики (сухие и влажные). Средняя температура са-
мого холодного месяца от 7 до 18° (если амплитуда среднеме-
сячных температур не превышает 6°, зимняя температура может
быть значительно ниже; см. рис. 4). Влажные и сухие субтро-
пики различаются количеством и сезонностью осадков. При го-
довой сумме осадков менее 30 см и более 100 см равномерность
их выпадения не имеет большого значения: в первом случае
всегда развивается растительность сухих субтропиков, во вто-
ром — влажных. В интервале от 30 до 100 см сезонность осадков
играет решающую роль: во влажных субтропиках амплитуда
месячных сумм осадков не превышает 15% от годовой суммы, в
сухих субтропиках она выше 15%.
17
Рис. 7. Ботанико-географические провинции Африки
летнезеленые леса (термофильные): / — Атласская; сухие субтропики: 2 — Мароккан-
ская; 3 — Средиземноморская; 4 — Среднесахарская; 5 — Ангольская; 6 — Калахарская;
влажные субтропики: 7—Канарская; 8— Камерунская; 9— Эфиопская; 10— Ньясская;
11 — Капская; 12 — Натальская; 13 — Мадагаскарская;
тропики: 14 — Суданская; 15 — Гвинейская; 16 — Мозамбикская
Ill.	Летнезеленые леса. Имеют две подзоны: а) термофиль-
ные летнезеленые леса — средняя температура самого холодного
месяца от —5,6 до +7° (при амплитуде среднемесячных темпе-
ратур от 6 до 18,5° зимняя температура может быть ниже; см.
рис. 4); б) криофильные летнезеленые леса — средняя температу-
ра самого холодного месяца ниже —5,6°, амплитуда среднеме-
сячных температур более 18,5°, среднегодовая температура выше
0,5°.
18
Рис. 8. Ботанико-географические провинции Западной Европы
темнохвойные леса: 1— Северотаежная: криофильные летнезеленые леса: 2 — Восточно-
европейская; термофильные летнезеленые леса: 3 — Западноевропейская; 4 — Южноев-
ропейская;
субтропики (сухие): 5 — Средиземноморская
Рис. 9. Ботанико-географические провинции Австралии
тропики: / — Тиморская; 2 — Индонезийская; сухие субтропики: 3 — Эремейская;
влажные субтропики: 4 — Западноавстралийская; 5 — Восточъоавстралийская; 6 — Тас-
манийская
Рис. 10. Ботанико-географические провинции зарубежной Азии
темнохвойные леса: / — Тяньшанская; 2 — Центральнотаежная; 3 — Монголоалтайская;
4 — Хангайская; 5 — Тибетская;
криофильные летнезеленые леса: 6 — Гобийская, 7 — Маньчжурская;
термофильные летнезеленые леса: 8 — Южноевропейская; 9 — Колхидская; 10 — Иран-
ская; 11— Ливанская; 12— Гирканская; 13— Верхнегималайская; 14— Северокитайская;
15— Сино-Тибетская;
сухие субтропики: 16— Средиземноморская; 17— Загросская; 18— Аравийская; 19 — Бе-
луджинская; 20— Раджастанская;
влажные субтропики: 21— Йеменская; 22— Западногималайская; 23— Гатская; 24— Цей-
лонская; 25— Верхнебирманская; 26— Японо-Китайская; 27— Горно-Индокитайская; 28—
Горно-Малезийская;
тропики: 29— Суданская; 30— Деканская; 31— Бенгальская; 32— Сиамская; 33— Индо-
незийская; 34— Тиморская
IV. Темнохвойные леса. Среднегодовая температура ниже
0,5°; амплитуда среднемесячных температур выше 18,5°.
Сведения о принадлежности вида к ботанико-географической
провинции и растительной зоне могут быть использованы в прак-
тической работе ботанических садов. Эти сведения позволяют
выбрать для растения оптимальный температурный режим (оп-
ределяемый принадлежностью к зоне). Опыт Фондовой оранже-
реи ГБС показал, что рекомендации относительно режима мно-
гих оранжерейных растений, приводимые в садоводческой лите-
ратуре, ошибочны. Чаще всего встречаются две категории оши-
бок: а) для лесных растений влажных субтропиков рекоменду-
20
ется тропический режим; б) для растений каменистых место-
обитаний в подзоне влажных субтропиков рекомендуется тот
же «пустынный» режим с низкой влажностью воздуха, что и
для видов каменистых и песчаных пространств (пустынь) под-
зоны сухих субтропиков. Внесение соответствующих корректив
в агротехнику неизменно улучшает состояние растений.
При создании оранжерейных экспозиций то географическому
принципу естественно использовать ботанико-географические
провинции в качестве единиц экспонирования.
Предварительная схема ботанико-географического деления
приводится на рис. 5—10. Перечень провинций и указания на их
принадлежность к зонам и подзонам даются в подписях к этим
рисункам.
Деление Северной Америки, Африки, Европы и Западной
Азии составлено С. М. Разумовским, Южной Америки —
М. А. Лабунцовой, Юго-Восточной Азии — Г. В. Порубиновской,
Австралии — С. А. Курганской.
Для каждого вида сообщаются также данные о его место-
обитаниях, которые удалось почерпнуть из литературы. Несмот-
ря на отрывочность этих сведений, они также могут (Принести
некоторую пользу при выборе оптимальных способов оранже-
рейной культуры.
ОБЗОР СИСТЕМЫ СПОРОВЫХ, ГОЛОСЕМЕННЫХ
И ОДНОДОЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ
(по Копленду и Энглеру)
Названия семейств, представленных в коллекции ГБС,
даны жирным шрифтом. В скобках приводится число родов
семейства, имеющееся в коллекции (числитель) и общее число
родов (знаменатель).
PTERIDOPHYTA
Ophioglossales: Ophioglossaceae (0/4)
Marattiales: Marattiaceae (1/6)
F i 1 i с a 1 e s: Osmundaceae (1/3), Schizaeaceae (2/4), Gleiche-
niaceae (0/6), Loxsomaceae (0/2), Hymenophyllaceae (0/34), Pteri-
daceae (13/63), Parkeriaceae (1/1), Hymenophyllopsidaceae (0/1),
Davalliaceae (4/12), Plagiogyriaceae (0/1), Cyatheaceae (1/7),
Aspidiaceae (8/66), Blechnaceae (4/8), Aspleniaceae (3/9), Mato-
niaceae (0/2), Polypodiaceae (13/65), Vittariaceae (0/9), Marsi-
leaceae (1/3), Salviniaceae (0/2)
21
Equisetales: Equisetaceae (0/1)
Lycopodiales: Lycopodiaceae (1/2)
Selaginellales: Selaginellaceae (1/1)
Psi lot a les: Psilotaceae (1/2)
Isoetales: Isoetaceae (0/1)
GYMNOSPERMAE
Cycadales: Cycadaceae (7/9)
Ginkgoales: Ginkgoaceae (1/1)
Coniferales: Taxaceae (2/3), Podocarpaceae (1/7), Arau-
cariaceae (2/2), Taxodiaceae (6/8), Cephalotaxaceae (1/2), Pina-
ceae (6/9), Cupressaceae (7/15)
Gnetales: Ephedraceae (1/1), Welwitschiaceae (1/1), Gne-
taceae (1/1)
MONOCOTYLEDONEAE
Pandanales: Typhaceae (0/1), Pandanaceae (1/3), Spar-
ganiaceae (0/1)
Helobiae: Potamogetonaceae (0/9), Najadaceae (0/1), Apo-
nogetonaceae (0/1), Juncaginaceae (0/4), Alismataceae (0/10),
Butomaceae (0/4), Hydrocharitaceae (0/14)
Triuridales: Triuridaceae (0/2)
Glumiflorae: Gramineae (10/313), Cyperaceae (6/65)
Principes: Palmae (27/130)
Synanthae: Cyclanthaceae (1/6)
Spathiflorae: Araceae (26/107), Lemnaceae (0/3)
Farinosae: Flagellariaceae (0/3), Restionaceae (0/29), Cen-
trolepidaceae (0/7), Mayacaceae (0/1), Xyridaceae (0/2), Erioca-
ulonaceae (0/9), Thurniaceae (0/1), Rapateaceae (0/9), B-romeli-
aceae (10/48), Commelinaceae (14/34), Pontederiaceae (2/6), Cy-
anastraceae (0/1), Philydraceae (1/3)
Lili if lor ae: Juncaceae (0/8), Stemonaceae (0/3), Liliaceae
(37/233), Haemodoraceae (0/9), Amaryllidaceae (19/86), Vello-
ziaceae (1/2), Taccaceae (1/2), Dioscoreaceae (1/10), Iridaceae
(9/59)
Scitamineae: Musaceae (2/6), Zingiberaceae (8/38), Can-
naceae (1/1), Marantaceae (4/26)
Microspermae: Burmanniaceae (0/9), Orchidaceae (cm. 2
выпуск).
22
СОКРАЩЕНИЯ ФАМИЛИИ АВТОРОВ ВИДОВ
А. Вг.— А. Braun (1805—1877); Германия
Ait —W. Aiton (1781—1793|); Великобритания
Andre —Е. Andre (1840—1911); Франция
A. Riv.—A. Riviere (1821—1877); Франция
Aschers.— Р. F. A. Ascherson (1834—1913); Германия
Aubl.— J. В. С. F. Aublet (1720—1778); Франция
Bailey —L. Н. Bailey (1858—1954); США
Bail!.—Н. Е. Bailion (1827—1897); Франция
Bak.—J. G. Baker (1834—1920); Великобритания
Banks —J. Banks (1743—1820); Великобритания
Beauv.— А. М. F. J. Palisot de Beauvois (1755—1820); Франция
Весе.— О. Beccari (1843—1920); Италия
Beer — J. G. Beer (1803—1873); Австрия
Beissn — L. Beissner (1853—1927); Германия
Benth.—G. Bentham (1800—1884); Великобритания
Berger — A. Berger (1871—1931); Германия, США
Bernh.— J. J. Bernhardi (1774—1850); Германия
Bertok— A. Bertolini (1775—1869); Италия
Bickn.— E. P. Bicknell (1859—1925); США
Blume — K. L. Blume (1796—1862); Голландия
Bojer —W. Bojer (1800—1856); Австрия
Bory — J. B. G. M. Bory (1778—184€|); Франция
Bouche —C. D. Bouche (1809—1881); Германия
Britt. —N. Britton (1859—1934); США
Brongn.— A. T. Brongniart (1801—1876); Франция
Buch.-Ham — F.. Buchanan, позднее Hamilton (1762—1829); Великобритания
Bv.rb.— F. W. Burbidge (1847—1905);
Burm.— J. Burman (1706—1779);
Camus — A. Camus (род. в 1879);
E. G. Camus (1852—1915);
Carr.—E. A. Carriere (1816—1896) ;
Carruth.—W. Carruthers (1830—1922);
Cav.—A. J. Cavanilles (1745-1804);
C. Chr.— C. Christensen (1872—1042);
Cham.—A. von Chamisso (1781—1838);
Cheng —Wan Chun-Cheng (публ. c 1930);
Christ —H. Christ (1833—1933);
C. Koch —Karl Koch (1809—1879);
Clarke —С. B. Clarke (1832—1906);
Copel.—E. B. Copeland (род. в 1873);
Correa —J. F. Correa (Correia) da Serra (1751—1823);
C. Riv.—Ch. M. Riviiere (род. в 1845);
DC.—Augustin P. de Candolle (1778—1841); Швейцария
D. Don — David Don (1799—1841); Шотландия
Decne.—J. Decaisne (1809^—1892); Франция
Desv.— A. N. Desvaux (1784—1856); Франция
De Vriese — W. H. de Vriese (1806—1862); Голландия
Diels — F. L. E. Diels (1874—1945); Германия
Dietr.— A. Dietrich (1795—1856|); Германия
Don — cm. D. Don и G. Don
Dougl.— D. Douglas (1799—1834); Великобритания
Drude — C. G. O. Drude (1852—1933); Германия
Dry.— J. Dryander (1748—1810); Швеция
D Sosn.—D. Sosnowsky, Д. И. Сосновский (1886—1952); СССР
Durieu — M. Ch. Durieu de Maissonneuve (1796—1878); Франция
Eckl.— Ch. F. Ecklon (1795—1868)
23
Eichl.— A. W. Eichler (1839—1887|); Германия
Endl.— S. L. Endlicher (1804—1849); Австрия
Engelm —G. Engelmann (1809—1884); США
Engl.— H. G. A. Engler (1844—1930); Германия
Farw.— O. A. Farwell (1867—1942); США
Fee —A. L. Fee (1789—1874); Франция
Fisch.— F. E. L. von Fischer (1782—1854); Россия
F. Muell.— F. von Mueller (1825—1896|); Австралия
Forst.—J. R. Forster (1729—1798), Германия; G. Forster (1754—1794), Гер-
мания; E. Forster (1765—1849), Великобритания
Franch.—A. R. Franchet (1834—1900); Франция
G. Don —George Don (1798—1856); Великобритания
G. F. W. Mey.— G. F. W. Meyer (1782—1856); Германия
Gmel.— J. F. Gmelin (1748— 1804ft, Германия; S. G. Gmelin (1743—1774), Рос-
сия; К. Ch. Gmelin (1762—1837), Германия
Godefr. Leb.— A. Godelroy-Lebeuf (1852—1903); Франция
G. O. Peters.— Georg Otto Petersen (1847—1937); Дания
Gord.— G. Gordon (1806—1879); Великобритания
Grah.—R. Graham (1876—1845); Великобритания
Greene —E. L. Greene (1842—1915); США
Griseb.— H. R. A. Grisebach (1814—1879); Германия
G. Woron.—G. Woronow (1874—1931) ; СССР
Hance —H. F. Hance (1827—1886); Великобритания
Harms — H. A. Th. Harms (1870—1942); Германия
Hartw.—К. T. Hartweg (1812—1871); Германия
Harv.— W. H. Harvey (1811—1866); Великобритания
Hassk.— J. C. Hasskarl (1811—1894); Индонезия
Haw.—A. H. Haworth (1768—1833ft; Великобритания
H. В. K.—F. A. von Humboldt (1769—1859); Германия — A. Bonpland (1773—
1858); Ю. Америка — К. S. Kunth (1788—1850); Германия
Hemsl.—W. B. Hemsley (1843—1924); Великобритания
Herb.— W. Herbert (1778—1847); Великобритания
Hick.— R. Hickel (1861—1935); Франция
Hoffm.— G. F. Hoffmann (1761—1826ft; Германия
Hook.— W. Y. Hooker (1785—1865); Великобритания
Hook, f.—J. D. Hooker (1817—1911); Великобритания
Hoopes —J. Hoopes (1832—1904); США
Hornbr.— M. Hornibrook (род. в 1874); Великобритания
Hu — Hsen Hsu Hu (род. в 1894); Китай
Hutch.— J. Hutchinson (род. в 1884); Великобритания
H. Wendl.— Н. Wendland (1823—1903); Германия
Jacq.— N. J. Jacquin (1727—1817); Австрия
J.	Sm.— John Smith (1760—1840); Великобритания
Karw.— W. Karwinsky von Karwin (1780—1855); Бразилия, Мексика
Ker — см. Ker-Gawl.
Kerch.— С. O. de Kerchove de Denterghem (1844—1906); Бельгия
Ker-Gawl.—до 1804 г. J. Gawler, позднее —J. B. Ker (1765—1842); Велико-
британия
Kirk — Th. Kirk (1828—1898ft; Новая Зеландия
Klatt —F. W. Klatt (1825—1897); Германия
Klotzsch — J. F. Klotzsch (1805—1860); Германия
Koenig — J. G. Koenig (1728—1757); Индия
Koern.— F. Koernicke (1828—1908); Россия
К.	Schum —К. M. Schumann (1851 — 1904); Германия
Ktze.— С. E. О. Kuntze (1843—1907); Германия
Kunth — C. S. Kunth (1788—1850); Германия
Kunze — G. Kunze (1793—18511); Германия
L.— C. Linnaeus—C. von Linne (1707—1778); Швеция
LabilL—J. J. H. de Labillardiere (1755—1834); Франция
24
Lam.—J. В. Lamarck (1744—1829); Франция
Lamb.— A. B. Lambert (1761—1842); Великобритания
Langsd.—G. H. von Langsdorf (1774—1852); Россия
Lav.—A. Lavallee (1835—1884); Франция
Laws.—Ch. Lawson (1794—1873|); Великобритания
Lem.—Ch. Lemaire (1800—1871); Бельгия
Leman —D. S. Leman (1781—1829); Италия, Франция
Lehm.— J. G. Ch. Lehmann (1792—1860); Германия
L.	f —C. von Linne, junior (1741—1783) ; Швеция
L’Her.—Ch. L’Heriter de Brutelie (1746—1800); Франция
Liebm.—F. M. Liebmann (1813—1856); Дания
Lind.— J. J. Linden (1817—1898|); Бельгия
Lindl.—J. Lindley (1799—1865); Великобритания
Link —H. F. Link (1767—1851); Германия
Lipsky —V. I. Lipsky (1863—1937); СССР
Lcdd. —C. Loddiges (1732—1826); G. Loddiges, junior (1784—1846); Велико-
британия
Loud.—J. C. Loudon (1783—1843); Великобритания
Lour.— J. Loureiro (1715—1796|); Португалия
Makino—T. Makino (1863—1956) ; Япония
Manetti— G. Manetti (1831—1858); Италия
Marl.— R. Marloth (1855—1931); Германия, Ю. Африка
Mart —К. Martius (1794—1868); Германия, Бразилия
Martyn — Th. Martyn (публ. 1763, 1794|)
Mast.— M. T. Masters (1833—1907); Великобритания
Mathieu — Ch. J. A. Mathieu de Dombasle (публ. 1821, 1823, 1839); Франция
Maxon —W. R. Maxon (1877—1948); США
Mayr — H. Mayr (1856—1911); Германия
Medw.— Y. S. Medwedew (1847—1923); СССР
Mez — K. Ch. Mez (1864—1944); Германия
Mill.—Ph. Miller (1691—1771); Великобритания
Miq.—F. A. W. Miquel (1811—1671); Голландия
Mittf.— A. B. Freman — Mittford (1837—1916); Великобритания
Moench — K. Moertch (1744—1805); Германия
Molina —J. J. Molina (1737—1829); Испания
Mdore — A. H. Moore (род. в 1883), США; J. W. Moore (род. в 1901), США;
S. M. Moore (1821—1887), Великобритания; T. Moore (1821 — 1887), Велико-
британия
Moritzi — A. Moritzi (1806—185Q); Швейцария
Morr.— Ch. J. E. Morren (1833—1886); Бельгия
Munro —W. Munro (1816'—1880); Великобритания
Nakai — T. Nakai (1882—1952); Япония
N. E. Br. — N. E. Brown (1849—1934); Великобритания
Nees — Ch. G. Nees von Esenbeck (1776—1858); Германия
Nichols.— G. Nicholson (1847—1908); Великобритания
O’Brien — J. O’Brien (1842—19301); Ирландия
Oliv.—D. Oliver (1830—1917); Великобритания
Otto — F. Otto (1782—1856); Германия
Pari.—F. Parlatore (1816—1877); Италия
Parry —Ch. Ch. Parry (1823—1890); США
Pars.— S. B. Parsons (1819—1906); США
Pav.—J. A. Pavon (17..—1844); Испания
Pax — F. Pax (1858—1942)); Германия
Pers.—Ch. H. Persoon (1755—1837); Германия
Planch.—J. E. Planchon (1833—1900); Франция
Poepp.—E. F. Poeppig (1798—1868); Германия
Poir.— J. L. M. Poiret (1755—1834); Франция
Prain — D. Prain (1857—1944); Великобритания
Presl —К. В. Presi (1794—1852); Чехословакия
25
Radi. —L. A. T. Radlkofer (1829—1927|); Германия
Raeusch.— E. A. Raeuschel (род. в 1772); Германия
P. Вг.— R. Brown (1773—1858); Шотландия
Red.— P. J. Redoute (1761 — 1840); Франция
Retz.—A. J. Retzius (1742—1821); Швеция
Rgl.—E. A. von Regel (1815—1892); Россия
Rich.— L. С. M. Richard (1754—1821); Франция
Rod.—E. Rodigas (1831—1902); Бельгия
Roem.— J. J. Roemer (1763—1819), Швейцария; M. J. Roemer (публ. 1835—
1846); Германия
Rose.— W. Roscoe (1753—1831); Великобритания
Rose —J. N. Rose (1862—1928); США
Roth —A. W. Roth (1757—1834); Германия
Rottb.—Ch. F. Rottboell (публ. 1772—1790,); Дания
Roxb.— W. Roxburgh (1759—1815); Великобритания
Royle — J. F. Royle (1800—1858); Великобритания
Ruempl.— Th. Ruempler (1817—1891); Германия
Ruiz — H. Ruiz Lopez (1764—1815); Испания
Rupr.— F. J. Ruprecht (1814—1870); Россия
Salm — J. Salm-Reifferscheidt-Dyck (1773—1861); Германия
Salm-Dyck — cm. Salm
Sarg.— Ch. S. Sargent (1841 — 1927); США
Schiede — Ch. J. Schiede (публ. 1825—183Q)
Schlecht.— D. F. L. von Schlechtendal (1794—1866); Германия
Schott —H. W. Schott (1794—1865); Австрия
Schult.—J. A. Schultes (1773—1831); Германия
Seem.— В. C. Seemann (1825—1871); Германия
Sieb.— Ph. F. von Siebold (1796—1866); Голландия
Sims — J. Sims (1792—1838); Великобритания
Smith —J. Smith (1760—1840); J. E. Smith (1759—1828); J. Smith (1798—
1888); Th. Smith (публ. 1911); W. Smith (1835); W. W. Smith (1875—1957);
Великобритания
Soland.—D. Solander (1736—1782); Великобритания
Solms — H. Graf zu Solms Laubach (1842—1915); Германия
Spach —E. Spach (1801—1879); Франция
Spaeth — F. L. Spaeth (1839—1913); H. L. Spaeth (1885—1945); Германия
Spreng.— K. Sprengel (1766—1833); Германия
Spring —A. F. Spring (1814—1872); Бельгия
Steam — W. F. Steam (род. в 1911); Великобритания
Stev.— Ch. von Steven (1781—1863); Россия
Steyerm.—J. A. Steyermark (род. в 1909); США
Suk.— V. N. Sukaczew (1880—1967); СССР
Sw.—О. Swartz (1760—1818); Швеция
S. Wats.—S. Watson (1826—1892); США
Sweet — R. Sweet (1783—1835); Великобритания
T. Anders.—T. Anderson (1832—1870); Индия
Ten.— M. Tenore (1780—1861); Италия
Thunb.— С. P. Thunberg (1743—1822); Швеция
Thwait.—G. H. K. Thwaites (1811—1882); Цейлон
T. Moore — cm. Moore
Tod.—A. Todaro (1818—1892|); Италия
Torr.—J. Torrey (1796—1873); США
TreL—W. Trelease (1857—1945); США
Trew —Ch. J. Trew (1695—1769); Германия
Trim.—H. Trimen (publ. 1894—1895); Цейлон
I'nderw.— L. M. Underwood (1853—1907); США
Vahl — M. Vahl (1749—1804); Дания
van Houtte — L. van Houtte (1810—1876,); Бельгия
Veitch — H. J. Veitch (1840—1924); Великобритания
Veil.— J. M. Vellozo de Conceisao (1742—1811); Бразилия
Vent.— E. P. Ventenat (1757—1808); Франция
26
Versch.—A. Verschaffelt (1825—188Q); Бельгия
Vis —R. de Visiani (1800—-1878); Италия
v. Poelln.— K. von Poellnitz (1896—1945); Германия
Wall.—N. Wallich (1786—1854); Индия
Walp.— W. G. Walpers (1816—1853); Германия
Wrrb.— О. H. Warburg (1859—1938); Германия
Welw.-F. Weiwitsch (1806—1872)
Willd.— K. L. Willdenow (1765—1812); Германия
Wright —С. H. Wright (1864—1941); Великобритания
Young — M. Young (1834—1890); Великобритания
Zeyh.— J. AY Zeycner (1770—1843); Германия
Zoll.— H..Zollinger (1818?—1859); Швейцария
Zucc.— J. G. Zuccarini (1797—1848): Германия, Италия
СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР ТРОПИЧЕСКИХ
И СУБТРОПИЧЕСКИХ РАСТЕНИЙ,
КУЛЬТИВИРУЕМЫХ В ОРАНЖЕРЕЕ
ГЛАВНОГО БОТАНИЧЕСКОГО САДА АН СССР
ТИП PTERIDOPHYTA — ПАПОРОТНИКООБРАЗНЫЕ
СЕМ. MARATTIACEAE — МАРАТТИЕВЫЕ
Angiopteris evecta (Forst.) Hoffm.— Ангиоптерис разверну-
тый. Моноподиальное розеточное растение (35). Влажные тропи-
ки и субтропики Юго-Восточной Азии (Индия, Цейлон, Южный
Китай, Индокитай, Индонезия), северо-восточной Австралии,
Полинезии и Мадагаскара. На почве. Богатая крахмалом серд-
цевина стебля съедобна, содержит также душистое масло, при-
меняемое в Индонезии для ароматизации кокосового масла.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
СЕМ. OSMUNDACEAE — ОСМУНДОВЫЕ
Osmunda regalis L.— Осмунда королевская. Листопадное
дихотомически ветвящееся ортотропное акрофилльное растение
с коротким стеблем (22). Сухие и влажные субтропики Старого
Света (Средиземноморье, Азорские о-ва, Япония, Китай, горы
Восточной Африки, Коморских и Маскаренских о-вов и тропиче-
ской Азии), а также термофильные летнезеленые леса Запад-
ной Европы и Кавказа. Лесные низинные болота, берега рек и
ручьев. Используется в индийской медицине (кровеостанавли-
вающее и др.); волоски молодых вай в Японии примешивают к
шерсти.
Привезено с Черноморского побережья Кавказа в 1955 г.
Спороносит в марте. Вайи появляются в феврале, отмирают в
октябре.
28
СЕМ. SCHIZAEACEAE-СХИЗЕЙНЫЕ
Lygo&um japonicum Sw.— Лигодиум японский. Монопо-
диальное растение с коротким ветвистым ползучим стеблем и
очень удлиненными обвивающимися вокруг опоры вайями (2).
Влажные субтропики Японии, Центрального и Южного Китая,
Южной Кореи, северной Австралии и гор Индии, Индокитая,
Индонезии и Филиппин. На почве в зарослях кустарников. Ис-
пользуется в народной медицине Индии (отхаркивающее) и
Китая (мочегонное и слабительное).
Получено из ГДР в 1949 и 1950 гг. Спороносит.
Anemia phyllitidis (L.) Sw.—Анемия листовниковая.
Моноподиальное розеточное растение с диморфными вайями
(35). Влажные субтропики Центральной и Южной Америки (от
Вест-Индии и Мексики до южной Бразилии). В сухих безлес-
ных местообитаниях, на почве.
Получено из Рижского ботанического сада и из ГДР в 1950 г.
Спороносит в июле—ноябре.
СЕМ. PTERIDACEAE — ПТЕРИСОВЫЕ
Cibotium regale Lind.— Циботиум королевский. Моноподи-
альное ортотропное акрофилльное растение (23); в оранжерей-
ной культуре ствол всегда укорочен. Горные леса влажных суб-
тропиков южной Мексики (Мексиканская про в.).
Получено из ГДР в 1949 г.
С. schiedei Cham, et Schlecht.— Ц. Шиде. Моноподиальное
ортотропное акрофилльное растение (23); в оранжерейной куль-
туре ствол всегда укорочен. Горные леса влажных субтропиков
южной Мексики и Гватемалы (Мексиканская про в.).
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
Dennstaedtia obtusifolia (Willd.) Moore — Денстедтия тупо-
листная. Моноподиальное растение с ползучим стеблем (2). Цен-
тральная и Южная Америка (от Вест-Индии до южной Брази-
лии). На почве.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
Microlepia platyphylla (Don) J. Sm.— Микролепия плосколи-
стная. Моноподиальное растение с ползучим ветвистым стеблем
(2). Влажные тропики Индии, Цейлона и Бирмы. В густых ле-
сах, на почве.
Получено из ГДР в 1949 г.
М. speluncae (L.) Moore — М. пещерная. Моноподиальное
растение с ползучим ветвистым стеблем (2). Образует заросли
на болотистых вырубках в тропических лесах всего земного
шара.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
Microlepia sp. Моноподиальное растение с ползучим ветви*
стым стеблем (2).
Получено из ГДР в 1949 г. под названием «М. hirta». Споро-
носит.
Pteris biaurita L.— Птерис двуушковатый. Моноподиальное
акрофилльное растение с ползучим стеблем (29). Тропики обоих
полушарий. На почве.
Получено в 1965 г. из Ботанического сада БИН АН СССР.
Спороносит.
Р. cretica L.— П. критский. Моноподиальное акрофилльное
растение с ползучим стеблем (29). Средиземноморье, Ближний
Восток, Кавказ (Западное Закавказье, Талыш). В лесах, на сы-
рых затененных скалах и на почве.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1965 г.
Спороносит осенью. В коллекции имеется также садовая форма
этого вида — var. albo-lineata Hook, (того же происхождения).
Р. longifolia L.— П. длиннолистный. Моноподиальное акро-
филльное растение с ползучим стеблем (29). Субтропики и горы
тропических областей Старого Света, горы Вест-Индии, Цен-
тральной Америки и Венесуэлы. На почве.
Получено в 1949 г. из Ботанического сада БИН АН СССР
и из ГДР в 1949 и 1950 гг. Спороносит в течение всего года.
Р. quadriaurita Retz.— П. четырехушковый. Моноподиальное
акрофилльное растение с ползучим стеблем (29). Влажные тро-
пики обоих полушарий. На почве.
Получено из ГДР в 1950 г. Спороносит.
Р. serrulata L. f.— П. мелкопильчатый. Моноподиальное акро-
филльное растение с ползучим стеблем (29). Садовая форма не-
ясного происхождения (близкая к Р. cretica). Культивируется в
садах тропических и субтропических областей; одичало в Япо-
нии, Китае и Бразилии.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1965 г.
Спороносит.
Coniogramme japonica (Thunb.) Diels—Кониограмма япон-
ская. Моноподиальное растение с ветвистым ползучим стеблем
(2). Влажные субтропики Японии (Японо-Китайская
пров.). На почве.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1949 г.
Acrostichum aureum L.— Акростихум золотистый. Монопо-
диальное ортотропное акрофилльное растение с укороченным
стволом (23). Тропики обоих полушарий. Характерный вид ман-
гровых зарослей. Молодые вайи съедобны. Оси вай содержат
прочное волокно (в Индокитае из него делают тетивы для
луков).
Выращено из спор в 1961 г. Спороносит.
Pellaea hastata (L.) Link—Пеллея копьевидная. Моноподи-
альное акрофилльное растение с ползучим стеблем (29). Африка,
Мадагаскар и Маскаренские о-ва. На почве.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит в течение всего года.
30
P. rotundifolia (Forst.) Hook.— П. круглолистная. Моноподи-
альное растение с ветвистым ползучим стеблем (2). Влажные
субтропики Новой Зеландии (Новозеландская про в.). На
поч1ве.
Получено из Галле (ГДР) в 1950 г. Спороносит.
Doryopteris ped ata (L.) Fee — Дориоптерис стоповидный. Mo-
ноподиальное розеточное растение (35). Тропическая Америка
(от Вест-Индии до южной Бразилии). На сухих местообитани-
ях, преимущественно в более сухих областях (кампосы), на
почве.
Спороносит.
Onychium japonicum (Thunb.) Kunze — Онихиум японский.
Моноподиальное растение с ползучим стеблем (2). Влажные
субтропики Китая, Японии, Гималаев, гор Явы и Филиппин. На
почве.
Получено из Ботанического сада МГУ в 1956 г. Спороносит.
Hemionitis arifolia (Burm.) Moore—Гемионитис арумоли-
стный. Моноподиальное акрофилльное растение с ползучим стеб-
лем и выводковыми почками на вайях (29). Тропики Индии:
Бенгалия, Ассам, Малабарский берег, горы Нильгири (Декан-
ская и Бенгальская про в.). На почве, в тенистых влаж-
ных местах тропического леса. Используется в индийской народ-
ной медицине (глистогонное).
Получено из Ботанического сада МГУ ib 1957 г. Спороносит
в октябре — декабре.
Gymnopteris quercifolia (Retz.) Bernh.— Гимноптерис дубо-
листный. Моноподиальное растение с ветвистым ползучим стеб-
лем (2). Влажные тропики Индии, Цейлона, Южного Китая и
Вьетнама. На почве.
Получено из Ботанического сада ЛГУ в 1963 г. Спороносит.
Pityrogramma chrysophylla (Sw.) Link— Питирограмма зо-
лотистая. Моноподиальное розеточное растение (35). Вест-
Индия, Южная Америка (от Коста-Рики до Аргентины). На
почве.
Выращено из спор в 1963 г. Спороносит.
Adiantum capillus-veneris L.— Адиантум венерин волос. Мо-
ноподиальное растение с ползучим стеблем (2). Приатлантиче-
ская Европа, Средиземноморье, Крым, Кавказ, горы Средней и
Центральной Азии, Месопотамия, Малая Азия, Филиппины, Ки-
тай, Япония, Индия (Западные Гаты, Гималаи — от Кашмира
до гор Хасия), Южная Африка. В трещинах затененных изве-
стняковых скал у ручьев и на влажных известковых туфах.
В индийской медицине используется как жаропонижающее и
средство от кашля.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит. В коллекции имеется
также садовая форма, происходящая от этого вида — var. regi-
nae hort.
A. cuneatum Langsd. et Fisch.— А. клиновидный. Моноподи-
альное растение с ползучим стеблем (2). Влажные субтропики
южной Бразилии (Ю ж и о б р а з и л ь ск а я пров.). В наиболее
тенистых и влажных местах лавролистного леса, на почве.
В коллекции этот вид представлен лишь садовыми формами,
полученными из ГДР в 1950 г.: var. gracillimum Bak. и 7 форм
без наименования.
A. farleyense Moore — А. фарлейский. Моноподиальное рас-
тение с ползучим ветвистым стеблем (2). Садовая форма неяс-
ной видовой принадлежности. В литературе обычно приводит-
ся как разновидность A. tenerum, однако не имеет основного
систематического признака этого вида — сочленения сегмента
последнего порядка с черешком. Бейли справедливо считает
A. farleyense самостоятельным видом, родина которого о-в Бар-
бадос.
Получено из Ботанического сада МГУ в 1954 г. Спороносит.
A. formosum R. В г. А. красивый. Моноподиальное растение
с ползучим ветвистым стеблем (2). Влажные субтропики Новой
Зеландии и юго-восточной Австралии (Новозеландская
и Тасманийская провинции). В лесах, на почве.
Получено из Ленинграда в 1949 г. Спороносит.
A. hispidulum Sw.— А. мелкоопушенный. Моноподиальное
акрофилльное растение с ползучим стеблем (29). Влажные суб-
тропики Австралии и Навой Зеландии, гор южной Индии, Индо-
незии, Полинезии, Филиппин (о-в Лусон, ниже 2000 м над
ур. м.), Восточной Африки, Мадагаскара, Маскаренских и Ко-
морских о-вов. В тенистых густых лесах, на почве.
Получено из Ленинграда в 1949 г.
A. macrophyllum Sw.— А. крупнолистный. Моноподиальное
акрофилльное растение с ползучим стеблем (29). Центральная
и Южная Америка (от Вест-Индии до Бразилии). На почве.
Получено из ГДР в 1950 г. Спороносит.
A. polyphyllum Willd.— А. многолистный. Моноподиальное
акрофилльное растение с ползучим стеблем (29). Южная Аме-
рика. В лесах, на почве.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.	'
A. subcordatum Sw.— А. полусердцевидный. Моноподиальное
акрофилльное растение с ползучим стеблем (29). Южцая Аме-
рика (от Гвианы до южной Бразилии). На почве.
Получено из Ботанического сада Кыо (Англия). Спороносит.'
A. tenerum Sw.— А. нежный. Моноподиальное растение с пол-
зучим ветвистым стеблем (2). Тропики Центральной и Южной
Америки. На почве.
В коллекции этот вид представлен лишь садовой формой var.
victoriae Moore, полученной из Индии в 1961 г.
Adiantum sp. Садовая форма неясной видовой принадлеж-
ности.
32
СЕМ. PARKERIACEAE — ПАРКЕРИЕВЫЕ
Ceratopteris pteridoides Hook.— Цератоптерис птерисовид-
ный. Водный розеточный однолетник с плавающими вайями.
В водоемах тропической Америки (южная Флорида, Вест-Индия,
Бразилия).
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1954 г.
Спороносит.
С. siliquosa (L.) Copel.— Ц. стручковый. Водный розеточный
однолетник с плавающими вайями. В водоемах (в воде и на при-
брежном иле) и в качестве сорняка на рисовых полях повсюду
•в тропической Азии и Африке. Местами культивируется как кор-
мовое растение. Спороносит.
СЕМ. DAVALLIACEAE — ДАВАЛЛИЕВЫЕ
Araiostegia sp. Моноподиальное растение с ползучим стеблем
(2). Тропическая Азия.
Получено в 1965 г. Спороносит.
Davallia canariensis (L.) J. Sm.— Даваллия Канарская. Мо-
ноподиальное растение с ползучим суккулентным стеблем (2).
Макаронезия, Марокко, Пиренейский п-ов. В субтропических ле-
сах— в сухих местах на почве, во влажных — в качестве эпи-
фита.
Получено из ГДР в 1949 г.
D. dissecta J. Sm. Д. рассеченная. Моноподиальное растение
с ползучим стеблем (2). Ява. Эпифит.
Получено из ГДР в 1950 г. Спороносит в течение всего года.
Scyphularia pentaphylla (Blume) Fee — Сцифулярия пятили-
стная. Моноподиальное растение с ползучим стеблем (2). Тро-
пические леса Явы и Новой Гвинеи (Индонезийская
п ров.). Эпифит.
Получено из ГДР ib 1949 г. Споры образует весной (март —
апрель).
Nephrolepis cordifolia (L.) Presl—Нефролепис сердцели-
стный. Моноподиальное розеточное растение со столонами, на
концах которых образуются водозапасающие клубни, служащие
и для вегетативного размножения (35). Тропические и субтро-
пические леса Юго-Восточной Азии, Австралии, Новой Зелан-
дии, Африки и Южной Америки. На сухих глинистых почвах;
во влажных местообитаниях в качестве эпифита. Клубни исполь-
зуются в китайской медицине (мочегонное).
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
N. exaltata (L.) Schott—Н. высокий. Моноподиальное ро-
зеточное растение со столонами, служащими для вегетативного
размножения (35). Тропики обоих полушарий, а также влаж-
ные субтропики Японии и Новой Зеландии. В коллекции этот
вид представлен лишь культурными сортами, полученными в
2 Тропические растения
33
1949 г. из Ботанического сада БИН АН СССР; 'Elegantissima',
'Magnifica', 'Piersonii', 'Roosevelti', 'Wanamaker Boston'.
Nephrolepis sp. 1. Спороносит.
N. sp. 2. Получено из Вьетнама в 1958 г. Спороносит.
СЕМ. CYATHEACEAE—ЦИАТЕЙНЫЕ
Cyathea australis (R. Вг.) Copel.— Циатея (альзофила) юж-
ная. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение (23).
Влажные субтропики Австралии (Квинсленд, Н. Ю. Уэлс, Вик-
тория) и Тасмании (Восточноавстралийская и Та-
сманийская провинции). В лесах и на открытых гор-
ных склонах. Молодые части ствола богаты крахмалом и упо-
требляются в пищу туземным населением.
Получено из ГДР в 1950 г. Спороносит.
Cyathea sp. Получено из Ботанического сада МГУ в 1957 г.
под названием Alsophila glabra. Спороносит.
СЕМ. ASPIDIACEAE—ЩИТОВНИКОВЫЕ
Polystichum aculeatum (L.) Roth — Многорядник колючий.
Моноподиальное розеточное растение (35). Западная Европа,
Средиземноморье, горы тропической Америки и Азии (Бирма,
Восточные Гималаи, Юньнань). На почве.
Спороносит.
Р. braunii Fee — М. Брауна. Полувечнозеленое моноподиаль-
ное розеточное растение (35). Европа, Кавказ, Сибирь, При-
амурье, Япония, Китай, Сахалин, восток США. В тенистых
и влажных широколиственных лесах, на почве.
Привезено с Кавказа в 1955 г. Спороносит.
Р. lobatum Presl — М. лопастный. Моноподиальное розеточ-
ное растение (35). Средняя Европа, Средиземноморье, Малая
Азия, Украина, Кавказ, горы Средней Азии. В лиственных ле-
сах, на почве и на скалах.
Спороносит.
Phanerophlebia falcata (L. f.) Copel.— Фанерофлебия серпо-
видная. Моноподиальное розеточное растение (35). Влажные
субтропики Китая, Японии, Южной Африки и гор тропической
Азии (северной Индии, Цейлона, Сулавеси и Гавайских о-вов).
На почве.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
Phanerophlebia sp. 1. Моноподиальное розеточное расте-
ние (35).
Dryopteris sieboldii Kunze — Дриоптерис Зибольда. Монопо-
диальное акрофилльное растение с ползучим стеблем (29). Япо-
ния. На почве.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
34
Tectaria cicutaria CopeL— Тектария цикутовая. Моноподи-
альное акрофилльное растение с ползучим стеблем и с выводко-
выми почками на вайях (29). Тропические леса Америки (от Ан-
тильских о-вов до Бразилии), Азии (Индия, Индонезия), Поли-
незии, Африки и Маскаренских о-вов. На почве.
Получено из ГДР в 1950 г. Спороносит.
Т. trifoliata (L.) Cav.— Т. трехлистная. Моноподиальное розе-
точное растение (35). Тропики Центральной и Южной Америки
(Амазонская и Вест-Индская провинции). На почве.
Выращено из спор в 1962 г. Спороносит.
Lastraea sp. 1. Моноподиальное акрофилльное растение
с ползучим стеблем (29).
Спороносит.
Lastraea sp. 2. Моноподиальное растение с ползучим стеб-
лем (2). Получено в 1965 г. Спороносит.
Cyclosorus parasiticus (L.) Farw.— Циклосорус паразитиче-
ский. Моноподиальное акрофилльное растение с ползучим стеб-
лем (29). Влажные субтропики Китая; горы Индонезии.
На поч®е.
Выращено из спор в 1963 г. Спороносит.
Cyclosorus sp. 1. Моноподиальное акрофилльное растение
с ползучим стеблем (29).
Получено в 1965 г. Спороносит.
Athyrium sp. 1. Моноподиальное растение с ползучим ветви-
стым стеблем (2).
Получено в 1965 г. под названием «Lastraea phoeniculacea».
Спороносит.
Callipteris prolifera (Lam.) Bory — Каллиптерис живородя-
щий. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение с ко-
ротким стволом и придаточными почками на вайях (23). Индо-
незия, Новая Гвинея, о-ва Самоа, северная Австралия, тропиче-
ская Африка, Мадагаскар, Маскаренские о-ва, о-в Сан-Томе.
На почве.
Получено из ГДР в 1950 г. Спороносит несколько раз в год.
Непроверенный образец: Elaphoglossum yunnanense.
СЕМ. BLECHNACEAE-ДЕРБЯНКОВЫЕ
Blechnum brasiliense (Desv.) Presl — Дербянка бразильская.
Моноподиальное розеточное растение (35). Влажно-субтропиче-
ские леса гор Бразилии и Перу (Ю ж н о б р а з и л ь с к а я
и Горно-Перуанская про в.).
Получено из Ботанического сада МГУ в 1960 г. Спороносит.
В. gibbum (Labill.) Christ — Д. горбатая. Моноподиальное
ортотропное акрофилльное растение (23). Новая Каледония.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
2*
35
В. moorei С. Chr.— Д. Мура. Моноподиальное ортотропное
акрофилльное растение (23). Новая Каледония.
Получено из Ботанического сада МГУ в 1957 г. Спороносит.
В. occidentale L.— Д. западная. Моноподиальное розеточное
растение (35). Центральная и Южная Америка. В лесах, на
почве.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1949 г.
Спороносит.
Doodia caudata R. Вг.— Дудия хвостатая. Моноподиальное
акрофилльное растение с ползучим стеблем (29). Влажные суб-
тропики Австралии (Н. Ю. Уэлс, Квинсленд, Виктория), Тасма-
нии, Новой Зеландии и Новой Каледонии. Тенистые места в до-
линах рек.
Получено из Ленинграда в 1949 г. Спороносит.
Woodwardia radicans (L.) J. Sm.— Вудвардия укореняющая-
ся. Моноподиальное акрофилльное растение с ползучим стеблем
и придаточными почками на верхушках вай (29). Влажные и су-
хие субтропики Западного Средиземноморья, Макаронезии, Япо-
нии, Гималаев, гор Явы, Бирмы, Южного Китая, Гватемалы,
северной Калифорнии. В лесах, на сырых местах, на почве.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1950 г.
Stenochlaena tenuifolia (Desv.) Moore — Стенохлена тонко-
листная. Моноподиальное растение с лазящим при помощи при-
даточных корней стеблем (2). Южная и тропическая Африка,
Мадагаскар, Маскаренские о-ва. Эпифит.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
Stenochlaena sp. Моноподиальное растение с лазящим при
помощи придаточных корней стеблем (2).
Спор не образует.
СЕМ. ASPLENIACEAE —- КОСТЕНЦОВЫЕ
Asplenium adiantum-nigrum L.— Костенец черный. Монопо-
диальное акрофилльное растение с ползучим стеблем (29). За-
падная Европа, Средиземноморье, Крым, Кавказ, Средняя Азия,
Гималаи (в Кашмире на высоте выше 1800 м над ур. м.). В те-
нистых влажных местах на скалах из кислых пород. Исполь-
зуется в индийской медицине (мочегонное, при болезнях печени
и пр.).
Привезено с Кавказа в 1956 г. Спороносит.
A. dimorphum Kunze — К. разнолистный. Моноподиальное
розеточное растение с выводковыми почками на вайях (35).
О-в Норфольк (Новозеландская про в.). Во влажных суб-
тропических лесах, на почве.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
A. lucidum Forst.— К. блестящий. Моноподиальное акро-
филльное растение с ползучим стеблем (29); в природе
36
укореняется верхушками вай (в культуре этого никогда не на-
блюдается). Влажные субтропики Южной Африки, Новой Зе-
ландии, гор Мадагаскара и Маскаренских о-вов. На почве.
Получен из Ботанического сада МГУ в 1956 г. Спороносит.
A. nidus L.— К. гнездообразный. Моноподиальное розеточ-
ное растение (35). Тропические леса Азии (от северной Индии,
южной Японии и южного Китая до о-вов Товарищества), Мада-
гаскара, Коморских о-вов, северной Австралии и очва Лорд-Хау.
Эпифит, накапливающий перегной и влагу в воронковидной ро-
зетке из цельных широких вай; в горных лесах, на почве.
Получено из ГДР в 1950 г. Спороносит.
A. scolopendrium L.— К. сколопендриум. Дитохомически вет-
вящееся розеточное растение (34). Широколиственные, главным
образом буковые леса Южной Европы, Кавказа, Малой Азии,
Японии и США; влажно-субтропические леса о-ва Мадейра.
В тени, на влажных каменистых местах (чаще на известняках).
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1949 г.
Спороносит. Кроме того, в коллекции имеется садовая форма
этого вида var. undulatum Moore, полученная из ГДР в 1949
и 1950 гг. Спор не образует.
A. viviparum Presl — К. живородящий. Моноподиальное ро-
зеточное растение с выводковыми почками на вайях (35). Мада-
гаскар, Маскаренские о-ва. На почве.
Получено из ГДР в 1950 г. Спороносит.
Ceterach officinarum DC.— Скребница лекарственная. Моно-
подиальное розеточное растение (35). Приатлантическая Евро-
па, Средиземноморье, Мадейра, Крым, Кавказ, Ближний Восток,
Средняя Азия, северо-западные Гималаи. На освещенных изве
стняковых скалах и каменных стенах.
Привезено с Кавказа в 1956 г. Спороносит.
Camptosorus sibiricus Rupr.— Камптосорус сибирский. Моно-
подиальное розеточное растение с укореняющейся сильно вытя-
нутой верхушкой вайи (35). Дальний Восток, Камчатка, северо-
восточный Китай, северная Япония (Охотская и Маньч-
журская про в.). На почве. Спороносит.
СЕМ. POLYPODIACEAE - МНОГОНОЖКОВЫЕ
Platycerium angolense Welw.— Платицериум ангольский. Мо-
ноподиальное розеточное растение (35) со специализированны-
ми вайями, прижимающимися к субстрату и служащими для на-
копления органических остатко® и минеральных продуктов пи-
тания в эпифитных условиях. Тропическая Африка.
Получено из ГДР в 1949 г. Спор не образует.
Р. bifurcatum (Cav.) С. Chr.— П. дваждывильчатый Г Тропи-
ческая Австралия.
1 Морфологическая характеристика как у Platycerium angolense.
37
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит. В коллекции также
имеется садовая форма этого вида — var. major (Moore) hort.
Спороносит.
P. hillii Moore—П. Хилла1. Северо-восточная Австралия
(Квинсленд).
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит. Помимо типичной
формы, в коллекции имеется также садовая форма —var. majus
hort., полученная из ГДР в 1949 г. Спороносит. Рис. 11.
Р. willinckii Moore—П. Виллинка1. Влажные тропические
леса Явы (Индонезийская про в.).
Получено из ГДР ib 1949 г. Спороносит.
Platycerium sp.1
Получено из Финляндии в 1964 г.
Polypodium serratum (Willd.) Futo— Многоножка пильчатая.
Моноподиальное растение с ползучим стеблем (2). Средиземно-
морье, Макаронезия, Крым, Колхида, на стволах деревьев, пнях,
мшистых скалах.
Привезено с Кавказа в 1955 г. Спороносит.
Р. vulgare L.— М. обыкновенная. Моноподиальное растение
с ползучим стеблем (2). Умеренные области северного полуша-
рия (вся Европа, Кавказ, Средняя Азия, Западная Сибирь, Се-
верная Америка), Южная Африка, Малая Азия, Индия (Запад-
ные Гаты, горы Анаймуда, Кург, Агумба, Хасия, Джатия, Ниль-
гири, Манипур). На скалах, тенистых каменистых склонах,
реже — на почве в лесах. Лекарственное. Спороносит.
Goniophlebium subauriculatum (Blume) Presl — Гониофлеби-
ум ушковатый. Моноподиальное растение с ползучим ветвистым
стеблем (2). Тропические леса Юго-Восточной Азии (северо-во-
сточной Индии, Индонезии), северной Австралии, Новой Каледо-
нии и о-вов Фиджи. Эпифит, накапливающий перегной в массе
переплетающихся длинных стеблей.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
Microgramma vacciniifolia (L. et F.) Copel.— Микрограмма
брусниколистная. Моноподиальное растение с ползучим ветви-
стым стеблем, присасывающимся к субстрату (2). Центральная
и Южная Америка: от Антильских о-вов до южной Бразилии.
Леса, саванны (кампосы). Эпифит.
Получено из ГДР в 1949 г. Спор не образует.
Campyloneurum angustifolium Presl — Кампилоневрум узко-
листный. Моноподиальное растение с ползучим ветвистым стеб-
лем (2). Влажные субтропики Флориды, Вест-Индии, Цен-
тральной и Южной Америки (Флоридская, Гвианская,
Горноперуанская и Южнобразильская про в.).
Эпифит в лесах при основании стволов деревьев, среди влаж-
ного мха.
1 Морфологическая характеристика как у Platycerium angolense.
38
Рис. 11. Platycerium hillii Moore
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
Pessopteris crassifolia (L.) Underw. et Maxon — Пессоптерис
толстолистный. Моноподиальное растение с ползучим укорочен-
ным стеблем, накапливающее среди оснований вай перегной и
влагу (2). Центральная и Южная Америка: от гор Вест-Индии
до южной Бразилии. Эпифит в лесах.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
Phlebodium aureum (L.) J. Sm.— Флебодиум золотистый. Мо-
ноподиальное растение с ползучим стеблем (2). Центральная
и Южная Америка: от южной Флориды до южной Бразилии.
Эпифит.
Получено из ГДР в 1949 и 1950 гг. Спороносит.
Phlebodium sp. 1. Моноподиальное растение с ползучим стеб-
лем (2). Спороносит несколько раз в году.
Phlebodium sp. 2. Моноподиальное растение с ползучим стеб-
лем (2). Выращено из спор в 1964 г. Спороносит.
Pyrrosia lingua (Thunb.) Farw.— Пиррозия языковидная.
Моноподиальное растение с ползучим ветвистым стеблем (2).
Влажные субтропики Японии, Китая и гор Вьетнама (Японо-
Китайская про в.). Эпифит. Используется в китайской меди-
цине как желудочное и отхаркивающее.
Pyrrosia sp. 1. Моноподиальное растение с ползучим стеб-
лем (2).
Pyrrosia sp. 2. Моноподиальное растение с ползучим стеб-
лем (2).
39
Microsorium musifolium (Blume) Copel.— Микросориум ба-
нанолистный. Моноподиальное растение с ползучим стеблем, на-
капливающее перегной в пазухах расширенных при основании
вай (2). Тропические леса Индонезии, Филиппин и Новой Гви-
неи (Индонезийская пров.). Эпифит.
Получено из ГДР в 1950 г. Спор не образует.
М. punctatum (L.) Copel.— М. точечный. Моноподиальное
растение с ползучим стеблем (2). Влажные тропики северной
Индии, Южного Китая, Индонезии, северной Австралии, Поли-
незии, Африки и Маскаренских о-вов. Эпифит.
Получено из ГДР в 1949 г. В коллекции имеется также са-
довая форма — var. ramo-cristatum hort., несомненно происхо-
дящая от этого вида; получена из ГДР в 1950 г. под названием
«Polypodium ramo-cristatum-».
Спор не образует.
М. pustulatum (Forst.) Copel.— М. пузырчатый. Моноподи-
альное растение с ползучим сильно ветвистым стеблем (2).
Влажные субтропики Новой Зеландии, Австралии и о-ва Нор-
фольк. Эпифит в лесах. Употребляется в парфюмерии (содержит
кумарин).
Получено из ГДР в 1950 г.
М. scolopendria (Burm.) Copel.— М. сколопендровый. Моно-
подиальное растение с ползучим сильно ветвистым стеблем (2).
Влажные тропики Южного Китая, Индокитая, Цейлона, Индо-
незии, северной Австралии, Полинезии, Африки и Маскарен-
ских о-вов. На стволах деревьев, на скалах в лесу и на откры-
тых местах. В Индии разводится в садах. Употребляется в пар-
фюмерии (содержит кумарин).
Получено из ГДР в 1949 г.
Drynariopsis heraclea (Kunze) Ching — Дринариопсис герку-
лесов. Моноподиальное растение с ползучим стеблем (2). Тро-
пические леса Индонезии, Филиппин, Новой Гвинеи и Соломо-
новых о-вов (Индонезийская про в.). Эпифит, накапли-
вающий перегной в пазухах вай.
Получено из ГДР в 1949 г.
Aglaomorpha meyeniana Schott — Аглаоморфа Мейена. Мо-
ноподиальное растение с ползучим стеблем (2). Филиппины,
Тайвань. Эпифит, накапливающий перегной в пазухах вай.
Получено из ГДР в 1950 г. Спороносит.
Drynaria descensa Copel. — Дринария спустившаяся. Монопо-
диальное растение с ползучим стеблем (2) и диморфными вайя-
ми (обычными, рассеченными и лопастными, служащими для
накопления перегноя). Филиппины (о-в Лусон). Представитель
сильно специализированного эпифитного рода, вторично пере-
шедший к наземному образу жизни, но сохранивший эпифитные
признаки.
Получено из ГДР в 1949 г. Спороносит.
40
Arthromeris leiorhizon (Wall.) Ching — Артромерис толсто-
корневищный. Моноподиальное растение с ползучим зеленым
(ассимилирующим) суккулентным стеблем (2). Влажные суб-
тропики Юго-Восточной Азии: Гималаи, Юньнань, горы Север-
ного Вьетнама и южной Индии. Эпифит.
Получено в 1965 г. Спороносит.
Arthromeris sp. Моноподиальное растение с ползучим ветви-
стым стеблем (2).
Получено из Индии в 1961 г. Спороносит.
Непроверенные образцы: Pteropsis piloselloid.es, Pyrrosia ad-
nascens.
СЕМ. MARSILEACEAE — МАРСИЛИЕВЫЕ
Marsilea quadrifolia L.— Марсилия четырехлистная. Монопо-
диальное растение с ползучим стеблем (2). Приатлант., Средняя
и Южная Европа, Кавказ, юг Европейской части СССР, Средняя
Азия, северная Индия, Япония, восток США (Коннектикут).
В стоячих водах, на мелких, временами обсыхающих местах,
по берегам водоемов.
СЕМ. LYCOPODIACEAE—ПЛАУНОВЫЕ
Непроверенные образцы: Lycopodium hippuri, L. squarrosum.
СЕМ. SELAG1NELLACEAE - СЕЛАГИНЕЛЛОВЫЕ
Selaginella apus Spring — Сел аги нелла безногая. Неравно-
дихотомически ветвящееся растение с сильно ветвистым восхо-
дящим стеблем (1). Северная Америка: от Канады до Техаса.
Получено из ГДР в 1949 г. Образует споры.
S. caulescens Spring — С. стеблевая. Неравно-дихотомически
ветвящееся растение с подземными и надземными стеблями (1).
Влажные субтропики Японии, Китая, гор Индии и Индонезии.
Получено из ГДР в 1949 г.
S. emmeliana van Geert — С. Эммеля. Неравно-дихотомиче-
ски ветвящееся растение с подземными и надземными стебля-
ми (1). Южная Америка.
Получено из ГДР в 1949 г.
S. kraussiana А. Вг.— С. Краусса. Дихотомически ветвящееся
растение с ползучими стеблями (1). Влажные субтропики Мака-
ронезии (о-в Мадейра) и Южной Африки.
Получено из ГДР в 1949 г.
S. martensii Spring — С. Мартенса. Неравно-дихотомически
ветвящееся растение с восходящим стеблем (1). Мексика.
Получено из ГДР в 1949 г,
41
S. rubella T. Moore — С. красноватая. Неравно-дихотомиче-
ски ветвящееся растение с восходящими стеблями (1). Родина
не выяснена. В оранжерейной культуре известно с 1870 г.
S. serpens Spring— С. ползучая. Дихотомически ветвящееся
растение с ползучим стеблем (1). Вест-Индия. Меняет окраску
в зависимости от освещения: при ярком свете кажется светло-
зеленой, в сумерках — серебристо-белой.
Получено из ГДР в 1949 г.
S. uncinata Spring — С. крючковатая. Дихотомически ветвя-
щееся растение с ползучими стеблями (1). Южный Китай. По-
беги, находящиеся в тени, слабо светятся отраженным голубо-
вато-зеленым светом.
Получено из ГДР в 1949 г.
S. vogelii Spring—С. Фогеля. Неравно-дихотомически вет-
вящееся растение (1). Тропические леса Западной Африки
(Гвинейская про в.).
Получено из ГДР в 1949 г. Образует споры.
СЕМ. PSILOTACEAE — ПСИЛОТОВЫЕ
Psilotum triquetrum Sw.— Псилот треугольный. Растение с
дихотомически ветвящимися подземными и надземными стебля-
ми, с чешуевидными листьями, без корней (1). Тропики и суб-
тропики обоих полушарий: Америка — на север до Флориды;
Восточная Азия от Японии до Новой Зеландии; вся Австралия;
Африка (Мадагаскар, Наталь, горы Узамбара, Сенегал). На
торфяных и перегнойных почвах в лесах и в качестве эпифита
на гумусе, скапливающемся на ветвях деревьев. Факультатив-
ный сапрофит (в корневищах эндотрофная микориза).
Получено из ГДР в 1949 г. Образует споры.
ТИП GYMNOSPERMAE — ГОЛОСЕМЕННЫЕ
СЕМ. CYCADACEAE- САГОВНИКОВЫЕ
Cycas circinalis L. Sp. pl., 1188 — Саговник улитковидный.
Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение высотой
до 6 м (23). Тропики Юго-Восточной Азии; южная Индия, Цей-
лон, Ява, Суматра, Тайвань, Филиппины, Мадагаскар, Восточ-
ная Африка (Деканская, Индонезийская, Мозам-
бикская про в.). Во влажных тропических лесах низменно-
стей и по песчаным и каменистым морским побережьям; иногда
образует рощицы. Семена, содержащие до 30% крахмала, и мо-
лодые листья употребляются в пищу в 1вареном и печеном виде.
Из сердцевины и коры ствола нецветущих экземпляров приго-
товляют «саго». В сыром виде все части растения ядовиты (со-
держат глюкозид пакеин, применяемый как рыбный яд). Камедь,
42
выделяемая макроспорофиллами, употребляется как средство
от укусов змей и насекомых.
Получено из ГДР в 1949 г. и из Индии в 1961 г. Шишек не
образует.
С. revoluta Thunb. Fl. Jap., 229 — С. отогнутый. Моноподи-
альное ортотропное акрофилльное растение высотой до 3 м (23).
Влажные субтропики Юго-Восточной Азии: южная Япония,
о-ва Рюкю, Тайвань, Юньнань, Цзянси, Гуандун (Я п он о-Ки-
тайская пров.). Семена, мякоть которых содержит около
20% жирного масла, съедобны. В пищу употребляются также
корневые клубеньки. Из ствола, содержащего 45% крахмала
и 9% белка, приготовляют саго.
Получено из ГДР в 1949 г. Шишек не образует. Рост листьев
происходит в июне — июле.
Cycas sp. 1.
Получено в 1960 г. из Вьетнама. Шишек не образует.
Stangeria paradoxa Т. Moore in Hook. Kew Joum., V (1853),
228 — Стангерия удивительная. Моноподиальное ортотропное
акрофилльное растение с укороченным стволом (23). Влажные
субтропики Южной Африки: Наталь, Пондоленд, Капская про-
винция к востоку от Порт-Элизабет (Натальская пров.);
рассеянные экземпляры в злаковниках.
Получено из Польши в 1963 г. Шишек не образует.
Dioon edule Lindl. Bot. Reg. (1843), Misc., 59 —Диоон съедоб-
ный. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение высо-
той до 3 м (23). Влажные субтропики Мексики: Сан-Луис-Пото-
си, Вера-Крус (Мексиканская 'пров.). Входит в состав
ксерофильных сообществ на освещенных скалистых склонах.
Богатые крахмалом семена употребляются в пищу. Черешки вы-
деляют камедь, используемую в народной медицине (средство
от невралгии).
Ceratozamia mexicana Brongn. in Ann. Sci. Nat., ser. 3, V
(1846), 8 — Цератозамия мексиканская. Моноподиальное орто-
тропное акрофилльное растение высотой до 2 м (23). Влажные
субтропики Мексики: Халапа (Мексиканская пров.). На
влажной почве в густых тенистых лесах.
Получено из ГДР в 1949 г. Образует шишки (в коллекции
имеется лишь мужской экземпляр). Цветочная почка появляется
в январе, шишка созревает в июне.
Zamia angustifolia Jacq. Coll., Ш, 263— Замия узколистная.
Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение с уко-
роченным стволом (23) Багамские о-ва (Вест-Индская
пров.).
Получено из Индии в 1961 г. Образует шишки (в коллекции
имеются лишь женские экземпляры).
Z. media Jacq. Hort Schoenb., Ill, 77, tt. 397, 398 — 3. сред-
няя. Моноподиальное розеточное растение (35). Порто-Рико.
43
Выращено в 1951 г. из семян, полученных из Стелленбоша
(ЮАР). Шишек не образует.
Encephalartos altensteinii Lehm- Pugill., VI, 11, t. 4—5—Энце-
фалартос Альтенштейна. Моноподиальное ортотропное акро-
филльное растение высотой до 5 м (23). Влажные субтропики
Южной Африки (Натальская про в.). Семена ядовиты.
Получено из ГДР в 1949 г. под ошибочным названием Zamia
loddigesii и под этим же названием приведено в сводке 1961 г.
Образует шишки (в коллекции имеется лишь мужской экземп-
ляр). Мужские шишки образуются раз в 5—6 лет. Цветочная
почка закладывается в апреле и растет с июня до октября. Раз-
мер шишки около 40 см. Рост листьев происходит с марта до
июня.
Е. barteri Carruth, ex Miq. in Arch. NeerL, III (1868), 243—
Э. Бартера. Моноподиальное ортотропное акрофилльное расте-
ние с укороченным стволом (23). Тропики Западной Африки
(Дагомея, Нигерия, Того) — Гвинейская про в. На освещен-
ных скалах.
Получено из Ганы в 1956 г. Шишек не образует.
Е. hildebrandtii A. Br. et Bouche Ind. Sem. Hort. Berol. (1874)
8 — Э. Гильдебрандта. Моноподиальное ортотропное акрофилль-
ное растение высотой до 6 м (23). Тропики Восточной Африки:
Занзибарский берег (Мозамбикская пров.). В коротко-
травных акациевых саваннах. В руководстве Бонстедта (23) для
этого вида ошибочно указывается наличие 16 неясных жилок в
сегменте листа (в действительности признак Е. villosus). Харак-
терные для Е. hildebrandtii отчетливые жилки в числе 20—25
Бонштедт приписывает Е. villosus. В сводке 1961 г. оба вида
также перепутаны: рис. 5 в действительности представляет изоб-
ражение Е. villosus.
Получено в 1949 г. из ГДР. Не цветет.
Е. horridus Lehm. Pugill., VI, 14 — Э. устрашающий. Монопо-
диальное ортотропное акрофилльное растение с укороченным
стволом (23). Сухие субтропики Южной Африки: плоскогорье
Карру (Калахарская пров.). На сухих открытых местах
и среди зарослей алоэ.
Получено в 1949 г. из ГДР. Образует шишки.
Е. lehmannianus (EckL et Zeyh.). Engl.1—Лемана. Моно-
подиальное ортотропное акрофилльное растение с укороченным
стволом (23). Сухие субтропики Южной Африки: плоскогорье
Карру (Калахарская пров.). На сухих каменистых местах.
Получено из ГДР в 1949 г. Шишек не образует.
Е. villosus Lem. Illustr. Hortic. (1868), Misc., 69, t. 557 —
Э. волосистый. Моноподиальное ортотропное акрофилльное
1 R. Pilger in A. Engler (1).
44
растение (23). Влажные субтропики Южной Африки: Наталь
(Натальская пров.). В затененных местах.
Получено из ГДР в 1949 г. Образует шишки раз в 5—6 лет
(имеется лишь женский экземпляр). Цветочная почка появляет-
ся в апреле, шишка созревает в сентяоре. Рост листьев происхо-
дит с марта до июня. См. описание Е. hildebrandtii.
Macrozamia macdonelli F. Muell. Fragm., II, 179 — Макроза-
мия Макдонелла. Моноподиальное ортотропное акрофилльное
растение с укороченным стволом (23). Сухие субтропики Цент-
ральной Австралии (Эремейская пров.). На открытых сол-
нечных местах.
Шишек не образует.
М. miquelii F. Muell. 1 — М. Микеля. Моноподиальное орто-
тропное акрофилльное растение с укороченным стволом (23).
Субтропики Австралии (Квинсленд); в светлых эвкалиптовых
лесах. Семена съедобны. В шишках, стеблях и основаниях че-
решков содержится камедь, сходная по качеству с гуммиараби-
ком.
Получено из ГДР в 1949 г. Образует шишки (имеется лишь
женский экземпляр).
М. peroffskyana (Rgl.) Miq. in Arch. Need., Ill (1868), 252 —
M. Перовского. Моноподиальное ортотропное акрофилльное
растение высотой до 7 м (23). Влажные субтропики Восточной
Австралии: Квинсленд, Н. Ю. Уэлс (Восточноавстралий-
ская пров.). На открытых местах и под пологом эвкалипто-
вых лесов.
Выращено из семян, полученных в 1961 г. из Стелленбоша
(ЮАР). Шишек не образует.
Непроверенный образец: Macrozamia communis.
СЕМ. GINKGOACEAE — ГИНКГОВЫЕ
Ginkgo biloba L. Mant. pl. alt. (1771), 3/3—Гинкго двуло-
пастное. Листопадное моноподиальное дерево высотой до 40 м
(8). Происходит, -вероятно, из влажных субтропиков Китая, но
в настоящее время известно только в культуре. Встречающиеся
в литературе указания на находки дикорастущих экземпляров
гинкго в Китае и Японии ошибочны, так как за гинкго прини-
мали внешне сходный с ним Cercidiphyllum japonicum. Семена
содержат до 68% крахмала, 6% сахара, до 13% белков и 3%
жиров. В Китае они употребляются в пищу (после вымачивания
в соленой воде и поджаривания), как заменитель мыла, а также
в народной медицине (при лечении туберкулеза). Есть сведения,
что они обладают также фитонцидными свойствами. Древесина
применяется для художественных поделок.
1 R. Pilger in A. Engler (1).
45
Получено из ГДР в 1949 г., из Ботанического сада БИН АН
СССР в 1956 г., а также выращено в 1962 г. из семян, прислан-
ных из Японии. Семян не образует. Опадение листьев в октяб
ре — ноябре, распускание — в марте.
СЕМ. ТАХАСЕАЕ —ТИССОВЫЕ
Taxus baccata L. Sp. pl., 1472—Тисс ягодный. Моноподиаль-
ное дерево высотой до 27 м с узкой плоской хвоей (8). Во вто-
ром ярусе термофильных листопадных лесов Северной и Сред-
ней Европы, гор Южной Европы, Крыма, Кавказа (кроме Да-
гесттша и Армении), Балкан, Алжира, Малой Азии и северной
СиИдга (Западноевропейская, Атласская, Кавказ*
с кая, Колхидская и Ливанская пр о в.). На влажной
почве. Отвар листьев обладает инсектисидными свойствами.
Получен из Ботанического сада БИН АН СССР в 1952 г. и
с Дальнего Востока в 1949 г. Шишек не образует. Прирост в
год около 4 см.
Torreya californica Torr. New York Journ. Pharm., Ill (1854),
49 — Торрея калифорнийская. Моноподиальное дерево высотой
до 35 м с узкой плоской хвоей (8). Калифорния: западный склон
Сьерра-Невады (пров. Сьерра-Невада); единично по бе-
регам рек и ущельям. Шишки и листья употребляются в меди-
цине (болеутоляющее, антисептическое, противоастматическое).
Получено с Дальнего Востока в 1949 г. Шишек не образует.
Прирост в год около 4 см.
СЕМ. PODOCARPACEAE — НОГОПЛОДНИКОВЫЕ
Podocarpus hallii Kirk Forest Fl. N. Zeal (1889), 13 — Horo
плодник Холла. Моноподиальное дерево высотой до 20 л с узкой
плоской хвоей (8). Влажные субтропические леса Новой Зелан-
дии (Новозеландская пров.).
Шишек не образует.
Р. lambertii Klotzsch ex Endl. Syn. Conif., 211— H. Ламбер-
та. Моноподиальное дерево с широкой плоской хвоей (8). Влаж-
ные субтропики южной Бразилии (Ю ж н о б р а з и л ьс к а я
п р о в.).
Получено из ГДР в 1949 г.
Р. macrophyllus (Thunb.) D. Don in Lamb. Pin. ed., I, II
(1824), 22 — H. крупнолистный. Моноподиальное дерево (до
20 л) с широкой плоской хвоей (8). Влажные субтропики Китая
(Юньнань и юг Сычуани, в горах) и Японии (Хондо) (Японо-
Китайская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Шишек не образует.
Р. nagi (Thunb.) Zoll. et Moritzi in Endl. Pfl., IV, 5 (1903),
58 — H. наги. Моноподиальное дерево (24 л) с широкой плоской
46
хвоей (8). Влажные субтропики Китая и южной Японии (Япо-
но-Китайская пров.).
Получено из Сухумского ботанического сада в 1956 г. Шишек
не образует.
Р. neriifolius D. Don ni Lamb. Pin ed. 1, II (1823), 21 — H. оле-
андролистный. Моноподиальное дерево (60 м) с широкой плоской
хвоей (8). Влажно-субтропические леса гор Юго-Восточной
Азии — от Непала до Филиппин, Южного Китая и Новой Гви-
неи (В е р х н е б и р м а нс к а я, Го р н о - И н д ок и т а й с к а я
и Горно-Малезийская про в.).
Выращено в 1962 г. из семян, полученных из Сингапура.
Шишек не образует. В коллекции имеется также -пестролистная
форма этого вида (f. foliis striatis), обнаруженная среди сеянцев
типичной формы.
Р. salignus D. Don in Lamb. Pin. ed., 1, II (1824), 20—H. иво-
листный. Моноподиальное дерево с широкой плоской хвоей (8).
Влажные субтропики Чили — от 35 до 43° ю. ш. (В а л ь д и в и й-
с к а я п ров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Шишек не образует.
Р. spinulosus R. Br. ex Mirb. in Mem. Mas. Par., XIII (1825),
175—H. шиповатый. Моноподиальное дерево с широкой плоской
хвоей (8). Влажные субтропики восточной Австралии (Тасма-
нийская п р о в.).
Получено из ГДР в 1949 г. Образует шишки (женские) в
июле.
Р. totara D. Don in Lamb. Gen. Pin., ed., II (1832), 189—
H. тотара. Моноподиальное дерево (30 л) с узкой плоской хвоей
(8). Влажные субтропики Новой Зеландии (Новозеланд-
ская п ров.).
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1956 г.
Шишек не образует.
СЕМ. ARAUCARIACEAE — АРАУКАРИЕВЫЕ
Araucaria angustifolia (Bertol.) Ktze. in Rev. Gen. Pl., Ill,
375 (1898)—Араукария бразильская. Моноподиальное дерево
(50 м) с широкой плоской хвоей (8). Влажные субтропики
южной Бразилии— от 29° 30' до 15° ю. ш. (штаты Риу-Гранди-
ду-Сул, Сан-Паулу и Минас-Жераис), восточного Парагвая и
северо-восточной Аргентины (пров. Мисьонес) (Южнобра-
зильская пров.). Образует обширные светлые леса на сухих
и бедных песчаных почвах, а также входит в состав лавролист-
ных лесов. Семена съедобны.
Получено из совхоза «Южные культуры» в 1949 г. Шишек не
образует.
A. araucana (Molina) С. Koch Dendrol., (1872), 206 —
А. чилийская. Моноподиальное дерево(60 м) с широкой плоской
47
хзоей (8). Влажные субтропики юго-запада Аргентины (пров.
Неукен) и среднего Чили между 36 и 38° с. ш. (Вальдивий-
ская пров.). Образует леса на сухих местообитаниях на высо-
тах 450—1600 м над ур. м. Семена употребляются в пищу.
Получено из ГДР в 1949 г. Шишек не образует.
A. bidwillii Hook. Lond. Journ. Bot., II (1843), 503— А. Бид-
вилла. Моноподиальное дерево (50 м) с широкой плоской хвоей
(8). Влажные субтропики Австралии: Квинсленд (между
рр. Гимпи и Ярраман-крик—26—27° ю. ш. и к западу от Порт-
Дуглас—16°30' ю. ш.) (В о с точ н о а вст р а л и й с к а я
пров.). Влажные саванны и саванновые лса. Семена съедобны.
Получено из ГДР в 1949 г. Шишек не образует.
A. cunninghamii Sweet Hort. Brit., ed., II 475 — А. Каннинге-
ма. Моноподиальное дерево (60 м) с узкой плоской хвоей (8).
Влажные субтропики Восточной Австралии: Н. Ю. Уэлс, Квин-
сленд (Восточноавстралийская пров.). Образует леса
между 14 и 29° 50' ю. ш. к востоку от Водораздельного хребта
(заходит в глубь страны на 140 км).
Получено из ГДР в 1949 г. Шишек не образует.
A. excelsa (Lamb.) R. Вг. in Alt. Hort. Kew., ed.. II, V, 412—
А. высокая. Моноподиальное дерево (60 м) с игольчатой хвоей
(8). О-в Норфольк.
Получено из ГДР в 1949 г. Шишек не образует.
Agathis lanceolata (Panch. et Seb.) Warb. in Monsunia, I,
186 (1900) — Агатис ланцетный. Моноподиальное дерево с ши-
рокой плоской хвоей (8). Новая Каледония. В вечнозеленых
дождевых лесах ниже 300 м над ур. м. Из ствола добывается
даммарова смола.
Получено из Новой Каледонии в 1958 г. в виде двухлетнего
сеянца. Шишек не образует.
A. moorei (LindL) Warb.1 — А. Мура. Моноподиальное дере-
во (20 м) с широкой плоской хвоей (8). Новая Каледония.
В вечнозеленых дождевых лесах на высоте 300—600 м над ур. м.
Из ствола добывается даммарова смола.
Получено из Новой Каледонии в 1958 г. в виде двухлетнего
сеянца. Шишек не образует.
СЕМ. TAXOD1ACEAE- БОЛОТНОКИПАРИСОВЫЕ
Sequoia gigantea (Lindl.) Decne. Bull, de la Soc. Bot. de
France, I (1854) —Секвоя гигантская, Мамонтове дерево. Моно-
подиальное дерево (105 м) с игольчатой хвоей (8). Термофиль-
ные летнезеленые леса гор Калифорнии — западный склон
Сьерра-Невады на высоте 1400—2400 м над ур. м. (пров.
Сьерра-Невада). В речных долинах и ущельях, на глубо-
ких влажных почвах.
1 R. Pilger in A. Engler (1).
48
Выращено из семян в 1957 г. Шишек не образует.
S. sempervirens (Lamb.) Endl. Conif. (1847), 198—С. вечно-
зеленая. Моноподиальное дерево (111 м) с узкой плоской хвоей
(8). Влажные субтропики тихоокеанского побережья Северной
Америки от юго-западного Орегона (р. Четко) до южной Кали-
форнии (Монтерей) (Север о калифорнийская пров.).
Образует чистые насаждения по берегам рек и речным терра-
сам и встречается единично в смешанных лесах на горных скло-
нах до высоты 1000 м над ур. м.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1949 г.
Шишек не образует.
Metasequoia glyptostroboides Hu et Cheng in Bull. Fan Mem.
Inst. Biol., Peiping, n, s., 1, 154 (1948)— Метасеквоя глипто-
стробовидная. Моноподиальное дерево (35 м) с узкой плоской
хвоей, расположенной на годовалых побегах и опадающей на
зиму вместе с ними (8). Влажные субтропики Центрального
Китая: восточная Сычуань, западный Хубэй (Японо-Китай-
ская пров.). Открыто в 1947 г.; до этого было известно лишь
в ископаемом состоянии.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1953 г.
Шишек не образует. Побеги опадают в ноябре, распускаются в
феврале — марте.
Taxodium distichum (L.)Rich. Апп. mus., XVI, р. 258 et Conif.
(1810), 143, t. 10— Болотный кипарис обыкновенный. Монопо-
диальное летнезеленое дерево (50 м) с узкой плоской хвоей,
опадающей вместе с олиственными однолетними веточками (8)
Влажные субтропики юго-востока США: штаты Луизиана, во-
сточный Техас, Арканзас, Каролина, Мэриленд, Флорида (Фло-
ридская пров.). Образует чистые насаждения на болотах и
заболоченных поймах, длительно заливаемых водой.
Выращено из семян в 1955 г. Шишек не образует. Хвоя опа-
дает в январе — феврале, распускается в марте.
Т. mucronatumTen. Osserv. su di una piant. Conif. del gen.
Taxodium, Modena (1853) — Б. к. мексиканский. Моноподиаль-
ное полувечнозеленое дерево (52 м) с плоской узкой хвоей, опа-
дающей вместе с двухлетними веточками (8). Влажные субтро-
пики Мексиканского нагорья (на высоте 1400—2300 м над ур. м.)
и гор Гватемалы (Мексиканская пров.). Образует леса в
долинах рек и ручьев. Смола применяется для лечения ран.
' Выращено из семян в 1955 г. Шишек не образует.
Glyptostrobus pensilis (Stount.) С. Koch. Dendrol., II, 2 (1873),
191— Глиптостробус повислый. Моноподиальное полувечнозе-
леное дерево (8) с хвоей трех различных форм: узкой плоской
(на отпадающих олиственных веточках молодых деревьев),
игольчатой (на отпадающих веточках более взрослых деревьев)
и чешуевидной (на остающихся побегах). Очень сходно по обли-
ку и экологии с Taxodium distichum и, подобно ему, в естествен-
но
ных условиях образует направленные вверх «дыхательные кор-
ни». Влажные субтропики юго-восточного Китая (морское по-
бережье у Гуанчжоу и долина р. Минцзян у г. Фучжоу), где ши-
роко культивируется на болотах, берегах рек и рисовых полях.
В диком состоянии в Цзянси (Японо-Китайская пров.).
Используется в китайской медицине (при болезнях печени).
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Японии. Шишек
не образует.
Cryptomeria japonica (L. f.) D. Don Trans. Linn. Soc., XVIII,
II (1839), 166, t. 13 — Криптомерия японская. Моноподиальное
дерево (60 м) с игольчатой хвоей (8). Влажные субтропики Япо-
нии — от южного Кк>сю до северного Хондо — и Китая (пров.
Фуцзянь и Чжэцзян) — Японо-Китайская пров.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1950 г.,
с ВДНХ в 1956 г., а также выращено из семян в 1955 г. Обра-
зует шишки и семена. Кроме того, в коллекции имеются var. ele-
gans Masters и var. ericoides hort.— садовые формы, представ-
ляющие собой закрепившуюся ювенильную форму вида с узкой
плоской хвоей.
Cunninghamia lanceolata (Lamb.). Hook, in Bot. Mag., t. 2743
(1827)— Куннингамия ланцетная. Моноподиальное дерево
(30 м) с узкой плоской хвоей (8). Влажные субтропики Южного
и Центрального Китая — от Юньнани, Гуандуна, Цзянси на се-
вер до р. Хуанхэ; горные леса Вьетнама (Японо-Китайская
п р о в.). Образует леса на умеренно влажных глинистых почвах,
бедных кальцием. Древесина ароматичная, прочная и долго не
гниет в земле. Из нее получают эфирное масло с запахом терпи-
неола и цедрола. Древесину закапывают в землю, где она при-
обретает темно-зеленый цвет и становится ценной для поделок.
Из листьев делают палочки («свечи»), которые сжигают для по-
лучения аромата.
Получено из ГДР в 1949 г. Шишек не образует.
СЕМ. CEPHALOTAXACEAE - ГОЛОВЧАТОТИССОВЫЕ
Cephalotaxus drupacea Sieb- et Zucc. Fl. Jap. Fam. Nat., 2
(1842), 108— Головчатый тисс костянковый. Моноподиальное
дерево (15 м) с узкой плоской хвоей (8). Под пологом влажно-
субтропических лесов Китая (Хубэй, Сычуань, Шэньси, горы
Тайваня)" и Японии (Хондо — до 700 м над ур. м., Сикоку и
Кюсю) (Японо-Китайская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет (в феврале). Цветочные
почки закладываются в сентябре.
С. fortune! Hook. Bot. Mag. (1850), t. 4499— Г. т. Форчуна.
Моноподиальное дерево с узкой плоской хвоей (8). Влажные
субтропики Китая (Хубэй, Юньнань, Цзянси, Чжэцзян) и гор
Бирмы и Таиланда (на высоте 2300—2800 м над ур. м.) (Япо-
50
но-Китайская и Горно-Индокитайская пров.).
Под пологом леса.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1954 г.
Цветет в феврале. Цветочные почки закладываются в сентябре.
СЕМ. PINACEAE — СОСНОВЫЕ
Abies nordmanniana (Stev.) Spach Hist. Veg. phan., XI
(1842) 418— Пихта кавказская. Моноподиальное дерево (60 м)
с узкой плоской хвоей (8). Западная часть Большого и Малого
Кавказа и восточная часть Понтийского хребта, выше 800 м
над ур. м. (Кавказская пров.).
Выращено из семян в 1956 г. Шишек не образует.
Pseudotsuga taxifolia (Poir.) Britt, ex Sudw. in U.S. Dept.
Agric., Div. For., Bull., 14, 46 (1897) —Лжетсуга тиссолистная.
Моноподиальное дерево (117 м) с узкой плоской хвоей (8).
Тихоокеанское побережье Северной Америки — от юга Британ-
ской Колумбии до прибрежных гор Калифорнии (хребет Санта-
Лючия) (Ситхинская и С е в е р о к а л и ф о р н и й с к а я
пров.). Образует обширные леса на хорошо увлажненных (но
не заболоченных) почвах. Кора содержит дубильные вещества.
Из древесины добывается «орегонский бальзам». Хвоя исполь-
зуется как суррогат чая.
Выращено из семян в 1955 г. Шишек не образует.
Tsuga canadensis Carr. Conif., 2 ed. (1867), 248 — Тсуга ка-
надская. Моноподиальное дерево (30 м) с узкой плоской хвоей
(8). Хвойно-широколиственные леса востока Северной Америки
(пров. Великих озер). Кора содержит дубильные вещества.
Из молодых ветвей получают «хемлоковое масло» (применяется
в медицине) и канадский бальзам.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из США.
Т. sieboldii Carr. Conif., 1 ed. (1855), 186 — Т. Зибольда. Мо-
ноподиальное дерево (30 м) с узкой плоской хвоей (8). Южная
Япония (к югу от 36° с. ш.)/— на о-ве Хондо на высоте 400 м, на
о-ве Сикоку—800 м, на о-ве Кюсю—1000 м над ур. м. (Севе-
рокитайскаяпров.).
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Японии.
Larix kaempferi (Lamb.) Sarg.1—Лиственница японская.
Листопадное моноподиальное дерево (30 м) с узкой плоской
хвоей (8). Горные летнезеленые леса Средней Японии —
о-в Хондо от 34 до 38° с. ш. на высоте 500—2300 м над ур. м.
(Северокитайская пров.). Образует чистые древостои на
склонах вулканических гор, а также встречается в виде примеси
в темнохвойных и широколиственных насаждениях.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Японии. Шишек
не образует.
1 Р. Pilger in A. Engler (1).
51
Cedrus atlantica Manetti Cat. hort. Madoet. Suppl.. (1844), 8—
Кедр атласский. Моноподиальное дерево (40 м) с игольчатой
хвоей (8). Термофильные летнезеленые горные леса Алжира и
Марокко (Атласская 'пров.). На каменистых и песчаных
почвах. Нередко образует самостоятельные насаждения.
Получено в 1949 г. из ГДР. Шишек не образует.
С. deodara Laws, ex Loud. Arb. Brit., IV (1838), 2428 f.,
2283—2286— К. гималайский, деодар. Моноподиальное дерево
(50 м) с игольчатой хвоей (8). Термофильные летнезеленые леса
и влажные субтропики Гималаев (на высоте 1100—4000 м над
ур. м.), гор северо-восточного Афганистана и северного Белуд-
жистана (Верхнегималайская и Западногималай-
ская пров.). Образует чистые насаждения на высоте 1300—
3200 м над ур. м.
Получено из совхоза «Южные культуры» в 1956 г. Шишек не
образует.
С. libanitica Trew Cedrorum Libani Historia (1757) — К. ли-
ванский. Моноподиальное дерево (40 м) с игольчатой хвоей (8).
Термофильные летнезеленые леса гор Малой Азии (Тавр и
Антитавр, на высоте 1300—2000 м над ур. м.) и Ливана (Ли-
ванская пров.). Древесина обладает репеллентными свой-
ствами (отпугивает насекомых) и содержит эфирное масло, при-
меняемое в парфюмерии.
Выращено из семян. Шишек не образует.
Pinus armandii Franch. Nouv. Arch. Mas. Paris, зёг. 2, VII
(1884), 95, t. 12 — Сосна Арманда. Моноподиальное дерево (20 м)
с игольчатой хвоей (8). Влажные субтропики Китая (Шэньси,
Юньнань, Хубэй, Сычуань, Тайвань) и южной Японии (о-ва Та-
негу-сима и Яку-сима)—Я п о н о - К и т а й с к а я пров. Выра-
щено в 1961 г. из семян, полученных из Гронингена (Нидер-
ланды). Шишек не образует.
Р. banksiana Lamb. Pin. (1803), 2—С. Бэнкса. Моноподиаль-
ное дерево (25 м) с игольчатой хвоей (8). Темнохвойные и листо-
падные леса Канады и северо-востока США: от р. Мекензи и
Медвежьего озера до центр. Миннесоты и южного берега оз. Ми-
чиган, сев. Вермонта, Мэна и Новой Шотландии (Южнока-
надская пров. и пров. Великих озер). На сухих и бед-
ных песчаных почвах, на скалистых обнажениях, а также на
гарях, где образует обширные вторичные насаждения.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Быдгоща (Поль-
ша). Шишек не образует.
Р. brutiaTen. Fl. Nap., 1, 57 (1811) —С. калабрийская.Моно
подиальное дерево с игольчатой хвоей (8). Западное и южное
побережья Малой Азии до высоты 600 м над ур. м. (в Киликий-
ском Тавре до 1300 м), Принцевы о-ва, Крит, Кипр, Калабрия
(С р е д и з е м н о м о р с к а я пров.).
Выращено из семян. Шишек не образует.
52
P. bungeana Zucc. mscr. in Endl. Conif. (1847), 166— С. Бунге.
Моноподиальное дерево (30 м) с игольчатой хвоей (8). Китай:
запад пров. Хубэй —в горах на высоте 1000—1250 м над ур. м.,
пров. Хэбэй, Шаньдун, Шаньси, Шэньси, Хэнань, Ганьсу (Се-
верокитайская в ров.). На бедных сухих почвах. Семена
съедобны.
Выращено из семян в 1954 г.
Р. canariensis Smith in L. v- Buch Beschr. Can. Ins. (1825),
159— С. Канарская. Моноподиальное дерево (30 м) с игольча-
той хвоей (8). Влажные субтропики гор Канарских о-вов (Ка-
нарская пров.). На высоте 1100—1200 м над ур м. образует
сухие леса на крутых каменистых склонах, разрушающихся ла-
вовых полях и каменных россыпях.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Туниса. Шишек
не образует.
Р. cembra L. Sp. pl., 1419—С. кедровая европейская. Моно-
подиальное дерево (23 м) с игольчатой хвоей (8). Горные леса
Альп и Карпат с высоты 1300 м над ур. м. (Западноевро-
пейская п р о в.). Семена съедобны; смола известна под назва-
нием «карпатского терпентина».
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Польши.
Р. contorta Dougl. in Loud. Arb. et frut. Brit., IV (1838), 2292—
С. скрученная. Моноподиальное дерево (10 м) с игольчатой хвоей
(8). Тихоокеанское побережье Северной Америки — от Аляски
до Каскадных гор (Ситхинская пров.); на сырых песчаных
почвах.
Выращено из семян. Шишек не образует.
Р. coulteri D. Don in Trans. Linn. Soc., 17 (1837), 440—
С. Коултера. Моноподиальное дерево (30 м) с игольчатой хвоей
(8). Горные летнезеленые леса Калифорнии: Береговые хребты
на север до г. Санта-Лючия и Монте-Диаболо на высоте 800—
1500 м над ур. м. (пров. Сьерра-Невада). В сухих солнеч-
ных местах на гравийно-мелкоземных почвах. Семена съедобны.
Выращено из семян. Шишек не образует.
Р. densiflora Sieb. et Zucc. Fl. Jap., II (1842), 22, t. 112—
С. густоцветная. Моноподиальное дерево (36 м) с игольчатой
хвоей (8). Япония: Кюсю, Сикоку, Хондо, южная часть Хоккай-
до, до высоты 500 м над ур. м. (Северокитайская пров.).
Образует обширные леса на древних дюнах и сухих бедных
почвах вершин холмов.
Выращено из семян. Шишек не образует.
Р. eldarica Medw. in Acta Horti Bot. Tifl., VI, 2 (1902), 21—
С. эльдарская. Моноподиальное дерево (15 м) с игольчатой
хвоей (8). Восточное Закавказье: Эльдарская степь, на скло-
нах г. Эйляр-Оуга на высоте 450—600 м над ур. м.; ареал имеет
площадь около 25 га. Образует небольшие светлые леса на ка-
менистой почве.
53
Выращено из семян. Шишек не образует.
Р. excelsa Wall. Plant- Asiat. Rar. (1832), 1, t. 201 — С. вейму-
това гималайская. Моноподиальное дерево (50 м) с игольчатой
хвоей (8). Горные термофильные летнезеленые леса Гиндукуша,
Кашмира и Западных Гималаев на восток до Бутана на высоте
более 1800 м над ур. м. (Верхнегималайская пров.).
Образует леса.
Выращено из семян. Шишек не образует.
Р. halepensis Mill. Diet., п. 8(1768), t. 216—С. алеппская.
Моноподиальное дерево (20 м) с игольчатой хвоей (8). Сухие
субтропики Средиземноморья: от Португалии и Северной Афри-
ки до юга Балканского п-ова и до Иордании (Средиземно-
морская пров.). На песках морских побережий и выветрив-
шихся скалах. Из живицы добывается «греческий скипидар».
Кора содержит до 25% таннидов и используется как дубитель.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1953 г.
Шишек не образует.
Р. hamata D. Sosn. Фл. Тифлиса, 1(1925), 11—С. крючко-
ватая. Моноподиальное дерево (35 м) с игольчатой хвоей (8).
Горный Крым, Большой и Малый Кавказ, Передняя Азия.
Выращено из семян в 1955 г. Шишек не образует.
Р. koraiensis Sieb. et Zucc. Fl. Jap., II (1842), 28. t. 116—
С. кедровая корейская. Моноподиальное дерево (30 м) с иголь-
чатой хвоей (8). Приамурье, Корея, о-во Хондо, Северо-Восточ-
ный Китай (Маньчжурская пров.). На сухих горных скло-
нах. Семена съедобны.
Получено с Дальнего Востока в 1949 г. Шишек не образует.
Р. longifolia Roxb. Hort. Beng., 68— С. длиннохвойная. Моно-
подиальное дерево (30 м) с игольчатой хвоей (8). Сухие субтро-
пические леса гор Афганистана (Кафиристан) и влажносубтро-
пические леса Гималаев — от верхнего Инда до Бутана на высо-
те 400—2000 м над ур. м. (Белуджистанская иЗападно-
гималайская про в.). Образует обширные чистые леса.
Кора содержит 15% дубильных веществ. Уголь используется в
пиротехнике. Древесина и смола в индийской медицине приме-
няются при укусах змей.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Индии. Шишек
не образует.
Р. maritima Lam. (1778) —С. приморская. Моноподиальное
дерево (30 м) с игольчатой хвоей (8). Средиземноморье от Се-
верной Африки и Португалии до Сардинии, Италии и Греции;
западное побережье Франции. На морских побережьях, песча-
ных дюнах и по склонам прибрежных гор. Из смолы добываются
так называемый французский скипидар и канифоль. В коре со-
держатся дубильные вещества. Семена содержат до 23% жир-
ного масла, используемого в кондитерском производстве.
Выращено из семян в 1955 г. Шишек не образует.
54
P. montana Mill. Gard. Diet., n. 5 (1768) —С. горная. Моно-
подиальное дерево (25 м) с игольчатой хвоей (8). Горы Сред-
ней и Южной Европы до высоты 2500 м над ур. м. (Запад-
ноевропейская пров.). На известняках и верховых бо-
лотах.
В коллекции этот вид представлен географической расой ssp.
mughus (Scop.) Pilg., распространенной в Восточных Альпах и
в горах Балканского п-ова. Семена содержат 30% высыхающего
жирного масла. Смола (карпатский, или венгерский терпентин)
употребляется в медицине и косметике. Выращено в 1960 г. из
семян, полученных из Австрии. Шишек не образует.
Р. muricata D. Don Trans. Linn. Soc., 17 (1837), 441 — С. ко-
лючая. Моноподиальное дерево (36 м) с игольчатой хвоей
(8). Сухие субтропики запада Северной Америки: побережье
Калифорнии от Мендосино до Сан-Луи-Обиспо, Монтерея
и мыса Томалес; северо-западное побережье п-ова Калифор-
ния, о-в Цедрос (Ю жнокалифорнийская пров.). На
торфяных болотах и бедных почвах до высоты 600 м над
ур. м.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Франции.
Шишек не образует.
Р. pinea L. Sp. pl., 1000 — С. итальянская, пиния. Моноподи-
альное дерево (25 м) с игольчатой хвоей (8). Сухие субтропики
Средиземноморья — от Пиренейского п-ова и Алжира до Малой
Азии (Средиземноморская пров.). На морских побе-
режьях и по сухим холмам. Семена съедобны. Они содержат
жирное масло, используемое в пищу, а также для производства
лаков и красок.
Шишек не образует.
Р. pithyusa Stev. in Bull. Soc. Nat. Mose., XI (1838), 48—
С. пицундская. Моноподиальное дерево (25 м) с игольчатой
хвоей (8). Западное Закавказье от Анапы до Пицунды и Мюссе-
ры, Южный Крым и северное побережье Малой Азии.
В коллекции этот вид представлен крымской географической
расой — var. stankewiezi Suk. Шишек не образует.
Р. radiata D. Don Trans. Linn. Soc., 17 (1837), 442— С. звезд-
чатая. Моноподиальное дерево (выс. 30 м) с игольчатой хвоей
(8). Сухие субтропики Калифорнии: побережье от Сан-Франци-
ско к югу до Мальпозо-крик, Монтерея и залива Сан-Симеон
(Южнокалифорнийская пров.). На песчаных дюнах.
В живице содержится 32% скипидара высокого качества.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Сочинского
дендрария. Шишек не образует.
Р. sibirica (Rupr.) Мауг in Allgem. Forst- и. Jagdz. (1900) —
С. кедровая сибирская. Моноподиальное дерево (35 м) с иголь-
чатой хвоей (8). Темнохвойные леса северо-востока Европей-
ской части СССР, Сибири, Северной Монголии (Централь-
55
нотаежная, Хангайская и Мо нг о л ьско а л та й с к а я
п р о в.). Семена съедобны (содержат 50% жирного масла).
Выращено из семян в 1956 г. Шишек не образует.
Р. sinensis Lamb. Pin., ed. 8, 1, 47 — С. китайская. Моноподи-
альное дерево (25 м) с игольчатой хвоей (8). Термофильные ли-
стопадные леса Центрального, Западного и Северного Китая и
Кореи (С е в е р ок и т а й с к а я п р ов.).
Выращено из семян в 1955 г. Образует мужские шишки.
Р. strobus L. Sp. pl., 1001 — С. веймутова. Моноподиальное
дерево (50 м) с игольчатой хвоей (8). Летнезеленые леса севе-
ро-востока США и юго-востока Канады (пров. Великих
озер). Образует насаждения на влажных, иногда болотистых,
песчаных и глинистых почвах, чаще в понижениях.
Выращено из семян в 1954 г. Шишек не образует.
Р. taeda L. Sp. pl., 1000 — С. ладанная. Моноподиальное де-
рево (30 м) с игольчатой хвоей (8). Влажные субтропики юго-
востока США: от Нью-Джерси до Флориды, восточного Техаса,
юга Арканзаса и юго-запада Тенесси (Флоридская пров.).
Образует обширные леса на влажных песчаных почвах и боло-
тах.
Выращено из семян в 1955 г. Шишек не образует.
Р. thunbergii Pari, in DC. Prodr., XVI, 2 (1868), 388 — С. Тун-
берга. Моноподиальное дерево (40 jw) с игольчатой хвоей (8).
Япония: от Кюсю до сев. Хондо — до высоты 1000 м над ур. м.
Образует леса. Из живицы получают так называемый японский
скипидар. Сажа идет на приготовление «китайской» туши.
Выращено из семян в 1954 г. Шишек не образует.
Р. torreyana Раггу Bot. of the Mexic. Boundary (1859) —
С. Торрея. Моноподиальное дерево (13 л) с игольчатой хвоей
(8). Сухие субтропики Южной Калифорнии: от Сан-Диего до
Сан-Педро; о-в Санта-Роза (Южнокалифорнийская
пров.). На песчаных и глинистых холмах по морскому побе-
режью. Семена употребляют в пищу.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Нанта (Фран-
ция) . Шишек не образует.
Pinus sp. 1—3.
СЕМ. CUPRESSACEAE — КИПАРИСОВЫЕ
Tetraclinis articulata (Vahl) Mast. Journ. Roy. Soc., XIV
(1892)250--Сандараковое дерево. Моноподиальное дерево
(12 м) с чешуевидной хвоей (8). Сухие субтропики Южного
Средиземноморья: южная Испания, Марокко, Алжир, Тунис,
Мальта и Киренаика (Средиземноморскаяпров.). Обра-
зует леса на сухих склонах с известковыми почвами. В коре со-
держится смола («сандарак»), из которой приготовляется лак,
используемый в бумажном производстве, медицине (для изго-
56
товления зубного цемента и как стимулирующее средство), для
покрытия металла и дерева, в переплетном деле и для покрытия
картин.
Получено из ГДР в 1949 г. Образует шишки и семена.
Thujopsis dolabrata Sieb. et Zucc. FL Jap., II (1842), 32, t. 119,
120— Туевик японский. Моноподиальное дерево (35 м) с чешуе-
видной хвоей (8). Влажные субтропики Японии от 30 до 38° с. ш.
(Японо-Китайская пров.). На влажных почвах.
Получено из ГДР -в 1949 г. В коллекции имеется также садо-
вая форма — f. variegata Otto.
Thuja koraiensis Nakai Tokyo Bot. Mag., XXXIII (1919), 192 —
Туя корейская. Моноподиальное дерево с чешуевидной хвоей
высотой 9 м (8). Горы северной и средней Кореи (Североки-
тайская пров.).
Выращено в 1961 г. из семян, 'полученных из Ботанического
сада Латвийского государственного университета. Шишек не
образует.
Th. occidentalis L. Sp. pl., 1002 — T. западная. Моноподиаль-
ное дерево (30 м) с чешуевидной хвоей (8). Хвойно-широколист-
венные леса востока Северной Америки (пров. Великих
озер). Образует чистые насаждения на болотных и заболочен-
ных карбонатных почвах, иногда по низменным берегам рек.
Хвоя содержит эфирное масло, применяемое в медицине и пар-
фюмерии.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1949 г.
Кроме типичной формы, в коллекции представлены следующие
садовые формы: f. asplenifolia Beissn., var. bodmeri Beissn., f.
Columbia Pars., f. ellwangeriana Beissn., f. ellwangeriana-aurea
Spaeth, f.ericoides Hoopes, f. ohlendorffii Beissn.
Th. orientalis L. Sp. pl., 1002—T. восточная. Моноподиальное
дерево (10 м) с чешуевидной хвоей (8). Горы Северного Китая
(Север о китайская пров.).
Выращено из -семян в 1952 и 1955 гг., а также получено в
1956 г. из Ботанического сада БИН АН СССР. В коллекции
имеется также садовая форма этого вида — f. aurea Hornbr.
Th. plicata D. Don in Lamb. Pin., 1 ed., vol. II (1824), 19—
T. гигантская. Моноподиальное дерево (75 м) с чешуевидной
хвоей (8). Тихоокеанское побережье Северной Америки — от
юга Аляски до Калифорнии (С итх ин с к а я и Северокали-
форнийская пров.). Образует чистые насаждения на забо-
лоченных почвах. Из волокна коры индейцы изготовляют ткани
и веревки.
Шишек не образует.
Libocedrus chilensis (D. Don) Endl. Syn. Conif. (1874), 44—
Речной кедр чилийский. Моноподиальное дерево (выс. 25 м) с
чешуевидной хвоей (8). Влажные субтропики среднего Чили от
44 до 34° 30' ю. ш., на высотах 1500—1600 м над ур. м., Патаго-
57
ния и Огненная Земля (Вальдивийская и Магеллан-
с к а я пров.); в горных долинах.
Выращено в 1961 г. из семян. Шишек не образует.
L. decurrens Torr. Pl. Fremont, (1850), 7—Р. к. сбежистый.
Моноподиальное дерево (50 м) с чешуевидной хвоей (8). Гор-
ные леса тихоокеанской части США и Мексики: Каскадные горы,
Сьерра-Невада, горы южной Калифорнии и п-ова Калифорния
(пров. Сьерра-Невада). Растет единично в лесах ио реч-
ным долинам и на влажных склонах, на мощных богатых почвах.
Древесина устойчива против гниения (содержит фунгициды).
Выращено в 1960 г. из семян, полученных из Канады. Шишек
не образует.
Cupressus arizonica Greene Bull, of the Torr. Bot. Club,
IX (1882), 64 — Кипарис аризонский. Моноподиальное дерево
(20 м) с чешуевидной хвоей (8). Сухие субтропики Аризоны,
Калифорнии, Нью-Мексико и северной Мексики (Сонорская
пров.). Образует леса на влажных северных склонах гор.
Выращено из семян в 1948 г. Образует шишки. Цветочные
почки закладываются в ноябре, «цветение» — в декабре —
январе.
С. benthamii Endl. Syn. Conif., 59— К. Бентама. Моноподи-
альное дерево с чешуевидной хвоей (8). Влажные субтропики
Мексики (Мексиканская пров.).В горных лесах до высо-
ты 3000 м над ур. м. У ручьев, на влажных склонах, на глубоких
влажных почвах.
Выращено из семян в 1948 г. Образует шишки.
С. cashmeriana Royle apud Senecl. Conif. (1868), 65 — К. каш-
мирский. Моноподиальное дерево (18 м) с чешуевидной хвоей
(8). В культуре в Кашмире и Бутане. В диком состоянии досто-
верно неизвестно.
Получено из ГДР в 1949 г. и из Ботанического сада БИН АН
СССР в 1957 г.
С. duclouxiana Hick in Camus, Les Cypres (1914), 91, t. 3, f.
419—424— К. Дюкло. Моноподиальное дерево с чешуевидной
хвоей (8). Термофильные листопадные леса Западного Китая —
от западной Юньнани до Ганьсу (Сино-Тибетская пров.).
Получено с Гагрского опорного пункта ГБС, а также выра-
щено из семян, присланных из Франции.
С. funebris Endl. Syn. Conif. (1847), 58 — К. плакучий. Моно*
подиальное дерево (20 м) с чешуевидной хвоей (8). Сухие гор-
ные районы влажных субтропиков Китая (Сычуань, Чжэцзян)
(Я п о н о - К и т а й с к а я пров.).
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1952 г. и
выращено из семян, присланных в 1960 г. из Нанкинского бота-
нического сада (Китай).
С. goveniana Gord. Journ. Hort. Soc., IV (1849), 295 —К. ка-
лифорнийский. Моноподиальное дерево (15 м) с чешуевидной
58
хвоей (8). Сухие субтропики Калифорнии, в прибрежных горах
от Мендосино до Сан-Диего на высоте 400—900 м над ур. м.
(Южнокалифорнийская пров.). На сухих бедных поч-
вах по песчаным и скалистым склонам, часто у горных ручьев.
Получено из ГДР в 1949 г. Образует шишки.
С. lusitanica Mill. Diet., 3 (1768) —К. мексиканский. Моно-
подиальное дерево (40 м) с чешуевидной хвоей (8). Влажные
субтропики Мексики (до 1200—1300 м над ур. м.) и Гватемалы
(Мексиканская пров.). У ручьев и на сырых склонах.
Получено из ГДР в 1949 г. Образует шишки.
С. macrocarpa Hartw. Journ. Hort. Soc., II (1847), 187 —
К. крупноплодный. Моноподиальное дереве (25 м) с чешуевид-
ной хвоей (8). Сухие субтропики Калифорнии: побережье Монте-
рейского залива (Ю ж н о к а л и ф о р н и й с к а я пров.). На
легких глинистых дренированных свежих почвах.
Получено из ГДР в 1949 г. и выращено из семян, присланных
в 1961 г. из Аргентины. «Цветет» в ноябре — декабре, но семян
не завязывает.
С. sempervirens L. Sp. pl., 1002 — К. обыкновенный. Монопо-
диальное дерево (30 м) с чешуевидной хвоей (8). Горы Восточ-
ного Средиземноморья: Малая Азия, Сирия, Крит, Кипр, Родос,
Северный Иран (Средиземноморская и Загросская
пров.). Из листьев получают кипарисовое масло, применяемое в
парфюмерии и медицине.
Имеющиеся в коллекции экземпляры относятся к f. pyrami-
dalis Targ. (var. stricta Ait.). Образует шишки.
C. torulosa D. Don Prodr. Fl. Nepal. (1825), 55 — К. гималай-
ский. Моноподиальное дерево (45 м) с чешуевидной хвоей (8).
Западные Гималаи на восток до Непала и Бутана на высоте
1800—3000 м над ур. м. и Сычуань на высоте 1300—2500 м над
ур. м. (В е р х н е г и м а л а й с к а я и Сино-Тибетская
пров.). В сухих районах на сухих известняковых почвах.
Chamaecyparis lawsoniana Pari. Stud, sui fiori e frutti delie
Conif. (1864), 23, 29, t. 3, f. 22—25 — Кипарисовик Лоусона. Мо-
ноподиальное дерево (60 м) с чешуевидной хвоей (8). Влажные
субтропики Тихоокеанского побережья Северной Америки: север-
ная Калифорния, юго-западный Орегон (Северокалифор-
нийская пров.). По берегам рек и в тенистых влажных
ущельях. Камедь применяется как сильное мочегонное средство.
Получено из ГДР в 1949 г. В коллекции имеются также са-
довые формы этого вида — f. albo-spicata Beissn., f. erecta-glauca
Beissn., полученные в 1956 г. с Сочинской НИЛОС.
Ch. nootkatensis (Lamb.) Spach. Hist. Veg. phan., XI (1842),
333 — К. нутканский. Моноподиальное дерево (выс. 40 м) с че-
шуевидной хвоей (8). Тихоокеанское побережье Северной Аме-
рики: острова и прибрежные горы Аляски и Британской Колум-
бии к югу от 60° с. ш. (до высоты 1200 м над ур. м), Каскадные
59
горы к северу от 44° с. ш. (С и т х и н с к а я п р о в.). В долинах
рек на влажных тяжелых почвах, преимущественно на склонах
южной экспозиции.
Выращено в 1960 г. из семян, полученных из Голландии. Ши-
шек не образует.
Ch. obtusa Sieb. et Zucc. in Endl. Conif. (1847), 63 — К. тупо-
листный. Моноподиальное дерево (50 м) с чешуевидной хвоей
(8). Влажные субтропики Японии — от 30 до 38° с. ш.—и горы
Тайваня (Японо-Китайская пров.). Образует леса на
глубоких бедных кальцием почвах в ущельях, на каменистых
шлейфах, преимущественно на склонах северной экспозиции.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1952 г.
Шишек не образует. Кроме типичной формы, в коллекции име-
ются садовые формы — f. папа Сагг. (выращено из семян в
1951 г.) и f. tetragona-aurea Nichols.
Ch. pisifera Sieb. et Zucc. in Endl. Conif. (1874), 64 — К. горо-
хоплодный. Моноподиальное дерево (50 м) с чешуевидной хвоей
(8). Влажные субтропики Японии от 30 до 38° с. ш. (Японо-
Китайская пров.). Образует леса на влажных кислых поч-
вах, преимущественно в речных долинах.
Выращено из семян в 1951 г. В коллекции имеются также са-
довые формы —f. filifera Hartw. et RuempL, f. plumosa Otto.
Juniperus chinensis L. Mant. (1767), 127 —Можжевельник ки-
тайский. Моноподиальное дерево (25 м) с чешуевидной и иголь-
чатой хвоей (8). Летнезеленые леса Японии (о-ва Хондо, Кюсю),
Кореи, Северо-Восточного Китая (Северокитайская
пров.). Используется в китайской медицине.
Получено из Китая в 1957 г. Шишек не образует.
J. pachyphloea Torr. Whipples Report (1857), 85 — М. толсто-
корый. Моноподиальное дерево (20 м) с чешуевидной хвоей (8).
Сухие субтропики Северной Америки: от Аризоны и Нью-Мек-
сико до юго-западного Техаса и северной Мексики (Сонор-
ская п р о в.). На сухих склонах. Семена съедобны.
Шишек не образует.
J. virginiana L. Sp. pl., 1039— М. виргинский. Моноподиаль-
ное дерево (30 м) с чешуевидной хвоей (8). Восток Северной
Америки — от Великих озер до Южной Каролины, Алабамы,
шт. Миссисипи и р. Колорадо. На сухих скалах, болотах и аллю-
виальных почвах. Древесина используется для изготовления ка-
рандашей. Кроме того, из древесины добывается «кедровое»
масло, применяемое в парфюмерии (как фиксатор и для отдушки
мыла) и в микроскопической технике (иммерсионное масло), а
также как средство для отпугивания насекомых.
Выращено из семян в 1956 г. Шишек не образует.
Непроверенные образцы: Callitris calcarata, С. hueglii, С.
macleyana, С. morrisonii, С. propinqua, С. rhomboidea, С. robusta,
С. verrucosa, С. sp., Widdringtonia cupressoides, W. schwartzii.
60
СЕМ. EPHEDRACEAE — ЭФЕДРОВЫЕ
Непроверенные образцы: Ephedra equisetina, Е. spiralis.
СЕМ. WELWITSCHIACEAE — ВЕЛЬВИЧИЕВЫЕ
Welwitschia mirabilis Hook. f. in Gard. Chron. (1862), 71 —
Вельвичия удивительная. Растение с коротким толстым стволом
(1 jw), несущим на верхушке два листа, продолжающие рост в
течение всей жизни растения. Побережье Юго-Западной Афри-
ки от 15° ю. ш. до южного тропика; в глубь материка заходит на
100 км. В сухих руслах.
Выращено из семян. Не «цветет».
СЕМ. GNETACEAE-ГНЕТОВЫЕ
Gnetum gnemon L. Mant., 1, 125 — Гнетум гнемон. Моногто-
диальное дерево (до 20 м) (8). Влажные тропики Юго-Восточной
Азии. Под пологом тенистых лесов. Мясистая оболочка семян
употребляется в пищу; молодые листья и побеги используются
как овощи; из луба добывается чрезвычайно прочное волокно,
применяемое для изготовления сетей и веревок. В пределах ареа*
ла повсюду культивируется.
Не «цветет».
ТИП ANGIOSPERMAE — ПОКРЫТОСЕМЕННЫЕ
КЛАСС MONOCOTYLEDONEAE — ОДНОДОЛЬНЫЕ
СЕМ. PANDANACEAE— ПАНДАНОВЫЕ
Pandanus baptistii hort. in Hortic. beige, XIX (1893), 166, f.
35—Панданус Баптиста. Плейохазиальное ортотропное акро-
филльное растение (28). Известно только в оранжерейной куль-
туре. Происходит, вероятно, с о-ва Новая Британия. Никогда не
цветет, поэтому видовая принадлежность остается неясной.
Получено из ГДР в 1949 г. В коллекции имеются также эк-
земпляры того же происхождения, утерявшие характерную рас-
краску листьев за время культуры в ГБС.
Р. candelabrum Beauv., Fl. Oware, 1 (1804), 37, t. 21, 22 —
П. канделябровидный. Плейохазиальное ортотропное акрофилль-
ное растение (10 м) с воздушными корнями-подпорками (28).
Влажные тропики Западной Африки: южная Нигерия близ г. Бе-
нин (Гвинейская пров.).
Получено из Ботанического сада ЛГУ в 1962 г. Не цветет.
Р. reflexus (De Vriese) С. Koch Wochenschrift (1858), 132 —
П. отогнутый. Плейохазиальное ортотропное акрофилльное ра-
61
стение высотой до 5 ж (28). Известно лишь в культуре. Проис-
ходит, вероятно, с о-ва Реюньон.
Выращено из семян, полученных из Вьетнама. Не цветет.
Р. sanderi hort. in Gard. Chron., 3, Ser. XXIII (1898) 243,
f. 93— П. Сандера. Плейохазиальное ортотропное акрофилльное
растение с воздушными корнями-подпорками (28). Известно
лишь в оранжерейной культуре. В качестве предполагаемой ро-
дины указывается о-в Тимор. Никогда не цветет, и видовая при-
надлежность остается неясной.
Получено из ГДР в 1949 г.
Р. utilis . Вогу Voy. II (1804) — П. полезный. Плейохазиаль-
ное ортотропное акрофилльное растение (20 м) с воздушными
корнями-подпорками (28). Мадагаскар. Широко культивирует-
ся в Вест-Индии и Центральной Америке. Листья идут для изго-
товления корзин, циновок, шляп, а также для покрытия- хи-
жин.
Выращено в 1964 г. из семян, полученных с Бермудских о-вов.
Не цветет.
Р. veitchii hort. in Dalliere, Plantes ornamentales— П. Вейча.
Плейохазиальное ортотропное акрофилльное растение с воздуш-
ными корнями-подпорками (28). Известно лишь в оранжерейной
культуре; введено в культуру в 1868 г. фирмой Вейч, получившей
растение с о-вов Полинезии. Никогда не цветет. Возможно, пред-
ставляет собой садовую форму Р. tectorius Soland.
Получено из ГДР в 1949 г. Некоторые из содержащихся в кол-
лекции экземпляров имеют чисто-зеленые листья и полностью
утеряли характерную полосатую окраску.
Pandanus sp. 1. Получено в 1961 г. из Индии под ошибочным
названием «Л utilis». Не цветет.
Pandanus sp. 2.
СЕМ. GRAMINEAE — ЗЛАКИ
Miscanthus sp. Плейохазиальное корневищное стебленосное
растение (17).
Выращено в 1964 г. из семян, полученных из Австралии. Цве-
тет и плодоносит в сентябре — октябре.
Saccharum officinarum L. Sp. pl., 54.— Сахарный тростник.
Плейохазиальное корневищное стебленосное растение (17). Ши-
роко распространено в культуре как сырье для получения саха-
ра. В тропиках легко дичает. Вероятно, происходит из тропиков
Юго-Восточной Азии, где распространены родственные дикора-
стущие виды. В культуре не цветет. Сок содержит 17—18 % са-
харозы. Стебли употребляются в пищу в сыром виде. Патока,
получаемая как побочный продукт при производстве тростни-
кового сахара, используется для приготовления рома. Тростни-
ковый жмых применяется для производства бумаги и звуко-
непроницаемых плит.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1950 г.
62
Panicum palmifolium Willd.1—Просо пальмолистное. Симпо-
диальное корневищное стебленосное растение. Индия. В оранже-
реях и садоводческой литературе часто смешивается с Р. plica-
turn. Мы относим наш образец к Р. palmifolium с некоторым со-
мнением, так как у него сильно опушены влагалища и пластин-
ки листьев. В то же время он отличается от нашего образца сле-
дующего вида.
Цветет и плодоносит.
Р. plicatum Lam. ТаЫ. Encycl., 1, 171 (1791) — П. складчатое.
Симподиальное корневищное стебленосное растение. Влажные
тропики Юго-Восточной Азии: Цейлон (юго-западная часть до
высоты 700 м над ур. м.), Индия, Бирма, Китай, Индонезия (на
Яве на низменности и в нижнем горном поясе). В сырых тенистых
местах.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в сентябре — октябре, но
плодов не завязывает.
Oplismenus imbecilis Roem. et Schult. Syst., II, 487 — Оплис-
менус слабый. Плейохазиальное растение с ползучим стеблем
(7). Австралия. Цветет.
Gynerium argenteum Nees Agrost. Bras., 462 — Кортадерия,
пампасная трава. Симподиальное корневищное стебленосное
растение. Влажные субтропики южной Бразилии и Аргентины
(Южнобразильская пров.); на сухих местах. Широко
распространено в культуре как декоративное растение. В Север-
ной Америке разводится в промышленных масштабах для полу-
чения заменителя перьев для шляп («пампасные перья») из со-
цветий. В Южной Америке служит сырьем для изготовления бу-
маги. Корневище используется как мочегонное средство.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Сочинского ден-
дрария. Не цветет.
Pleioblastus simoni (A. Riv.) Nakai in Journ. Arnold Arbor.,
VI (1925), 145 — Многоветочник Симона. Плейохазиальное кор-
невищное растение с ветвистыми одревесневающими стеблями
(17). Влажные субтропики Японии (о-ва Сикоку и Кюсю) и Ки-
тая (Я п о н о - Ки т а й с к а я пров.).
В коллекции этот вид представлен лишь садовой формой
f. heterophyllus (Makino) Nakai.
Pseudosasa japonica (Sieb. et Zucc.) Makino in Journ. Jap.
Bot., II (1920), 15—Псевдосаза японская. Плейохазиальное
корневищное растение с ветвистыми одревесневающими стебля-
ми (17). Влажные субтропики южной Японии (Я по но-Ки-
тайская пров.). Применяется для закрепления откосов, скло-
нов; в Новой Зеландии — для создания полезащитных полос; ис-
пользуется для плетения корзин.
Получено из ГДР в 1949 г. и из Италии — в 1965 г.
* L. Н. Bailey (21).
63
Рис. 12. Корневище Sinarundinaria nitida (Mitf.) Nakai
Sinarundinaria nitida (Mitf.) Nakai in Joum. Jap. Bot.,
(1935), 1 — Синарундинария блестящая. Плейохазиальное корне-
вищное растение с ветвистыми одревесневающими стеблями (17).
Центральный и Северный Китай. В тенистых и влажных местах.
Не цветет. Рис. 12.
Phyllostachys aurea (Carr.) A. et С. Riv. in Bull. Soc. Accli-
mat., ser. Ill, V (1878), 716 — Листоколосник золотой. Плейоха-
зиальное корневищное растение с ветвистыми одревесневающими
стеблями (17). Китай, Япония. Молодые побеги употребляются
в пищу.
Получено в 1956 г. с Всесоюзной сельскохозяйственной вы-
ставки. Не цветет.
Ph. bambusoides Sieb. et Zucc. in Abh. Acad. Muench., Ill, Il
(1843), 745, t. 5, f. 3 —Л. бамбуковидный. Плейохазиальное кор-
невищное растение (20 м) с ветвистыми одревесневающими стеб-
лями (17). Влажные субтропики Восточного, Центрального и
Западного Китая (Японо-Китайская пров.). Использует-
ся в строительстве и столярном деле, а также как сырье для про-
изводства бумаги. Молодые побеги употребляются в пищу.
Не цветет.
Ph. nigra (Lodd.) Munro in Trans. Linn. Soc., XXVI (1868),
38— Л. черный. Плейохазиальное корневищное растение с вет-
вистыми одревесневающими стеблями (17). Влажные субтропики
Китая и Японии (Японо-Китайская пров.). Молодые по-
беги используют в пищу как овощи. Стебли идут на изготовление
мебели и различных поделок.
Получено в 1956 г. с Всесоюзной сельскохозяйственной вы-
ставки. Не цветет.
Bambusa multiplex (Lour.) Raeusch. Nom., ed. Ill (1798),
103— Бамбуза многосложная. Плейохазиальное корневищное
64
стебленосное растение (17). Юго-Восточная Азия. Используется
как сырье для производства бумаги. Молодые побеги едят как
овощи.
В коллекции вид представлен лишь садовыми формами —
f. gracillima (Makino) Young и f. variegata (Camus) Young (не
цветут).
В. palmata Burb.1 — Б. дланевидная. Плейохазиальное кор-
невищное растение с ветвистыми одревесневающими стеблями
(17). Влажные субтропики Японии (Японо-Китайская
пров.).
Получено в 1965 г. из Батумского ботанического сада. Не
цветет.
Bambusa sp. 1. Не цветет.
Bambusa sp. 2. Не цветет.
Непроверенные образцы: Andropogon distachyus, Arundo те-
tallica, Dendrocalamus strictus, Dendrocalamus sp., Dichantium
annulatum, Heteropogon triticeus, Hyparrhenia rufa, Ischaemum
australe, Lasiochloa hispida, Thysanolaena agrostis.
CEM. CYPERACEAE —ОСОКОВЫЕ
Cyperus diffusus Vahl Enum., II, 324 (1806) — Циперус рас-
кидистый. Дихазиальное корневищное розетконосное растение
(19). Широко распространено в тропиках Юго-Восточной Азии
на сырых болотистых лугах и морских побережьях. У Бонстедта
описание и рисунок этого вида ошибочно приводятся под назва-
нием С. flabelliformis.
Цветет и образует плоды.
С. flabelliformis Rottb. Desc. et Ic. (1773), 42, t. XII, f. 2 —
Ц. вееровидный. Дихазиальное корневищное розетконосное ра-
стение (19) с редуцированными чешуевидными листьями розет-
ки (их заменяют сильно развитые присоцветные листья). Тропи-
ки Мадагаскара. На травяных болотах, по берегам ручьев. Ис-
пользуется как материал для плетения корзин, циновок и пр.
В оранжереях и садоводческой литературе часто смешивается с
близким, также мадагаскарским видом С. alternifolius. Послед-
ний отличается черноватой семянкой, достигающей * 3Д длины
прицветной чешуи (у С. flabelliformis она желтовато-бурая и да-
же в зрелом состоянии меньше половины длины чешуи). В сводке
1961 г. приведено под ошибочным названием С. alternifolius. Фо-
тография, приводимая Бонстедтом (стр. 134), в действительности
относится к С. diffusus.
Цветет и плодоносит.
С. papyrus L. Sp. pl., 47 — Папирус. Дихазиальное корневищ-
ное розетконосное растение (19) . Тропическая Африка. Образует
1 L. Н. Bailey (21).
3 Тропические растения
65
заросли на болотах и в воде медленно текущих рек. В древнем
Египте употреблялся для приготовления бумаги («папируса»).
Корневище, содержащее крахмал, употребляется в пищу. Стебли
используются для изготовления циновок, корзин, а из волокна
делают ткани.
Cyperus sp. 2. Дихазиальное корневищное розетконосное ра-
стение (19). Цветет (осенью) и плодоносит.
С. sp. 3. Дихазиальное корневищное розетконосное растение
(19). Цветет и плодоносит.
Kyllinga monocephala Rottb. Descr. et Ic., 13 (1773) — Киллин-
га одноглавая. Монохазиальное корневищное розетконосное ра-
стение (18). Широко распространено в тропиках Старого Света.
На сырых и болотистых лугах. Корневище содержит ароматиче-
ские вещества и применяется в индийской медицине (как жаро-
понижающее и противоядие).
Цветет.
Scirpus cernuus Vahl Enum., II, 245— Камыш поникший.
Плейохазиальное корневищное розетконосное растение с ните-
видными листьями, образующее плотные дернинки (20). Запад-
ная Европа (Западноевропейская пров.). На сырых
болотистых лугах. Используется как бордюрное растение.
Цветет.
Fimbristylis ferrugi-
tnea Vahl Enum., II, 291
(1806). — Фимбристилис
ржаво-коричневый. Плей-
охазиальное корневищ-
ное розетконосное расте-
ние с почти редуцирован-
ными листьями (функ-
цию которых выполняют
стебли), образующее
плотную дернину (20).
Тропические области
Земли. На мокрых ме-
стах, особенно на при-
морских болотах и в со-
лоноватой воде в устьях
рек, впадающих в море.
и \ \\ Н	Выращено в 1965 г.
I \ \\ W '	из семян> полученных из
'	\\ \ \\	Австралии. Цветет в ок-
\\\	тябре.
Remirea maritima
Aubl. Pl. Guian., 1 (1775),
45, t. XVI — Ремирея
Рис. 13. Carex baccans Nees	приморская. Симподи-
альное корневищное стеб-
66
леносное растение. Тропические области Земли. На приморских
песках. Используется в медицине (потогонное и мочегонное).
Выращено в 1962 г. из семян, полученных из Ганы. Цветет и
плодоносит.
Carex baccans Nees in Wight, Contrib., 122 (1834) —Осока
ягодная. Дихазиальное корневищное стебленосное растение (16).
Влажные субтропики Восточных Гималаев, гор Цейлона и южной
Индии (Нильгири), Китая, Явы, Филиппинских о-вов (выше
2000 м над ур. м.). Может использоваться как декоративное ра-
стение благодаря ярко-красным, напоминающим ягоды ме-
шочкам.
Выращено в 1962 г. из семян, полученных из Англии. Цветет
в октябре — феврале и плодоносит. Рис. 13.
Непроверенные образцы: Carex secta, Cyperus sp. 1, Gahnia
trifida.
CEM. PALMAE-ПАЛЬМЫ
Phoenix canariensishort. Chabaud. in Province agricole, N 19
(1882), 293— Финик Канарский. Моноподиальное ортотропное
акрофилльное растение высотой до 15 м (23). Сухие субтропики
нижнего пояса Канарских о-вов (Марокканская пров.).
По скалистым и каменистым местам — от уровня моря до высо-
ты 800 м.
Получено из ГДР в 1949 г.
Ph. dactylifera L. Sp. pl., 1788— Ф. обыкновенный. Моноподи-
альное ортотропное акрофилльное растение высотой до 20 м
(23). Сухие субтропики Средиземноморья (включая Северную
Сахару) и северной Индии. Широко распространено в культуре.
В диком состоянии неизвестно. Плоды финиковой пальмы —
финики, содержащие 62—70,6% сахара, употребляются в пищу
в сыром и сушеном виде, а также добавляются в хлебобулочные
и кондитерские изделия. Из свежих фиников получают спирт,
сахар и сироп. Сироп с молотыми орехами — очень вкусный и
калорийный продукт. Зеленые плоды идут на различные мари-
нады и соления. Значительное количество фиников идет на корм
скоту. Обжаренные семена используют для приготовления сур-
рогата кофе. Древесину отплодоносивших растений применяют
как строительный материал, листья — для плетения различных
изделий. Иногда практикуется подсочка пальм для получения
сахаристого сока, из которого сбраживанием получают пальмо-
вое вино. Плоды, листья, цветки используются в индийской ме-
дицине (слабительное, мочегонное, при заболеваниях печени,
легких, при астме, бронхите, кашле).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет (мужской экземпляр).
Ph. humilis Royle Illustr. Bot. Himal., 394 —Финик низко-
рослый. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение
(23). Горы Индии и Китая.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
3*
67
Ph. reclinata Jacq. Fragm. bot. (1809), 27, tab. 24 —Ф. откло-
ненный. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение
(12 м), ветвящееся при основании (23). Субтропики Восточной и
Южной Африки — от Суакина (19° с. ш.) до Мыса Доброй На-
дежды— и тропики Западной Африки — от Гамбии до Конго
(Эфиопская, Ньясская, Натальская, Капская и
Г винейская пров.). На влажных местах.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Лиссабона. Не
цветет.
Ph. robelenii O’Brien in Gard. Chron. (1889), 11, 475 et 758,
f. 68 — Ф. Робелена. Моноподиальное ортотропное акрофилльное
растение (23). Влажные субтропики гор Индокитая — от Ассама
до Южного Вьетнама.
Получено из ГДР в 1949 г.
Ph. rupicola Т. Anders, in Journ. Linn. Soc., XI (1871), 13 —
Ф. скальный. Моноподиальное ортотропное акрофилльное расте-
ние (23). Влажные субтропики Восточных Гималаев (Непал, Бу-
тан) (Верхнебирманская пров.).
Выращено в 1962 г. из семян, полученных из Калькуттского
ботанического сада. Не цветет.
Ph. silvestris Roxb. Flor. Ind., Ill (1832), 787 —Ф. лесной.
Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение высотой до
12 м (23). Северная Индия (Раджастанская пров.). По
берегам рек и низким влажным местам. Из листьев добывают
волокно. Из сока получают сахар и пальмовое вино. Исполь-
зуется в индийской медицине (тонизирующее, противолихорадоч-
ное, а также средство от зубной боли).
Получено из ГДР в 1949 г.
Chamaerops humilisL. Sp. pl., 1187 —Хамеропс приземистый.
Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение (3 м), вет-
вящееся при основании (23). Сухие субтропики южной Испании
и Северной Африки (Средиземноморская пров.). Из
листьев получают так называемый растительный волос, из кото-
рого делают грубую ткань, циновки, веревки, щетки, ковры, ис-
пользуют как упаковочный и набивочный материал. В Алжире и
Сенегале из волокна в смеси с верблюжьей шерстью изготовляют
войлок. Плоды применяют в фармацевтической промышленности
и парфюмерии. Корни, содержащие танин и галловую кислоту,
идут для приготовления чернил. Очень молодые нераспустившие-
ся листья используют как овощи.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет и плодоносит.
Trachycarpus excelsa Н. WendL Bull. Soc. Bot. de France,
VIII (1861), 429—Трахикарпус высокий. Моноподиальное орто-
тропное акрофилльное растение (23). Влажные субтропики Япо-
нии, на север до 35° с. ш. (Японо-Китайская пров.).
В коллекции представлена лишь садовая форма этого вида —
var. wagneriana hort. (выращено из семян, не цветет).
68
T. fortune! Н. Wendl. Bull. Soc. Bot. de France, VIII (1861),
429— T. Форчуна. Моноподиальное ортотропное акрофилльное
растение высотой до 12 м (23). Влажные субтропики Верхней
Бирмы и Южного Китая. Волокна отмерших черешков листьев
используются для изготовления веревок и грубых тканей.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет и плодоносит.
Т. niartiana Н. Wendl. ex Kerch. Palm., 258 — T. Марциуса.
Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение высотой до
20 м (23). Влажные субтропики Восточных Гималаев, Бирмы и
Ассама (Верхнебирманская пров.).
Не цветет.
Rhapis flabelliformis L’Her. ex Ait. Hort. Kew., ed., 1, III,
473 — Рапис веерообразный. Дихазиальное корневищное стебле-
носное растение (16). Влажные субтропики Южного Китая и
Японии (Японо-Китайская пров.).
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1949 г.
Цветет.
Ph. humilis Blume Rumphia, II, 54 — P. приземистый. Дихази-
альное корневищное стебленосное растение (16). Влажные суб-
тропики Китая (Японо-Китайская пров.).
Не цветет.
Trithrinax acanthocoma Drude in Regel, Gartenflora, XXVII
(1878), 361, t. 959—Тритринакс колючеголовый. Моноподиаль-
ное розеточное растение, ветвящееся при основании (35). Влаж-
ные субтропики Южной Бразилии: шт. Риу-Гранди-ду-Сул (Ю ж-
нобразильская пров.). Встречается по опушкам лесов и
образует колючие заросли на сухих открытых возвышенных ме-
стах («высокие кампосы»).
Выращено в 1963 г. из семян, полученных из Италии. Не
цветет.
Corypha umbraculifera L. Sp. pl., 1187,— Корифа зонтичная,
талипотовая пальма. Ортотропное акрофилльное монокарпиче-
ское растение (25 м) с верхушечным соцветием. Влажные тропи-
ки юго-запада Цейлона ниже 600 м над ур. м. и Малабарского
берега Индии (Деканская пров.). Незрелые плоды в тол-
ченом виде применяются как рыбный яд; твердые семена служат
для изготовления четок, бус и пуговиц; сердцевина ствола раз-
мельчается на муку. Из листьев делают зонты, веера, циновки,
а также используют их как заменитель бумаги. Растение являет-
ся национальной эмблемой Цейлона.
Выращено из семян в 1959 г. Не цветет.
Licuala grandis Н. Wendl. in Illustr. Hortic., XXVII (1880),
t. 412— Ликуала величественная. Моноподиальное ортотропное
акрофилльное растение (23). Влажные тропики о-ва Новая Бри-
тания и севера о-ва Новая Гвинея (Индонезийская пров.).
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
69
L. peltata Roxb Hort. Beng., 25; Fl. Ind., II, 179—Л. щито-
видная. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение
высотой до 5 ж (23). Индия. Листья используются для изготов-
ления шляп.
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
L. spinosa Wurmb. in Verh. Bat. Genootsch. II, 469 —Л. колю-
чая. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение (23).
Влажные тропики Юго-Восточной Азии: Сулавеси, Ява (на высо-
те 0—400 м над ур. м.), п-ов Малакка, Андаманские о-ва; по не-
которым источникам, также Филиппины, Таиланд, Южный Вьет-
нам (Индонезийская и Сиамская пров.). Образует
рощи на песчаных морских побережьях. В светлых тропических
лесах на сухих известковых почвах группами встречается в под-
леске и на полянах.
Получено в 1961 г. из Индии, а также выращено в 1961 г. из
семян, полученных из Сингапура. Не цветет.
Livistona australis Mart. Hist. Nat. Palmarum, III (1883—
1850), 241 —Ливистона южная. Моноподиальное ортотропное
акрофилльное растение высотой до 25 м (23). Влажные субтро-
пики Восточной Австралии: побережье Квинсленда, Н. Ю. Уэлса
и Виктории на юг до г. Орбост (Восточноавстралийская
пров.). Молодые листья употребляются в пищу туземным насе-
лением.
Не цветет.
L. chinensis Mart. Fl. Nov. Holl. (1810), 268 — Л. китайская.
Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение высотой до
12 м (23). Влажные субтропики Южного Китая (Я по но-Ки-
тайская пров.). Из семян добывается масло.
Получено из ГДР в 1949 г.
L. subglobosa (Hassk.) Miq. Analecta Ind., II, 7 — Л. полуша-
ровидная. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение
высотой до 15 м (23). Влажные тропики Юго-Восточной Азии: за-
пад Явы до 200 м над ур. м. (Индонезийская пров.).
В подлеске густых тенистых лесов на постоянно влажных плодо-
родных почвах.
Не цветет.
Livistona sp. 1. Не цветет.
Livistona sp. 2. Не цветет.
Erythea armata S. Wats. Bot. of Calif., II (1880), 212 — Эритея
вооруженная. Моноподиальное ортотропное акрофилльное расте-
ние высотой до 13 м (23). Сухие субтропики Северной Америки:
п-ов Калифорния, Аризона (Сонорская пров.). Образует
заросли на сухих и бедных почвах; входит в состав ксерофильных
сообществ на каменистых субстратах (вместе с кактусами и пр.).
Растет при годовой сумме осадков около 300 мм.
Выращено в 1962 г, из семян, полученных из Португалии. Не
цветет.
ZQ
Ё. edulis S. Wats. Bot. of Calif., II (1880), 212 — Э. съедобная.
Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение высотой до
15 м (23). Сухие субтропики Северной Америки: о-в Гваделупа
(Сонорская пров.). Мякоть плода съедобна. Молодые
листья используются как овощ.
Выращено в 1960 г. из семян, полученных из Туниса и из Лис-
сабона. Не цветет.
Pritchardia pacifica Seem, et H. Wendl. in Bonplandia, IX
(1861), 260; X (1862), 197 — Причардия тихоокеанская. Монопо-
диальное ортотропное акрофилльное растение высотой до 10 м
(23). Влажные тропики Меланезии: о-ва Самоа и Фиджи.
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
Washingtonia filifera (Lind.) Н. Wendl. Bot. Zeit., XXXVII
(1879), 68—Вашингтония нитеносная. Моноподиальное орто-
тропное акрофилльное растение высотой до 25 м (23). Сухие
субтропики Северной Америки: юг штата Калифорния и запад
Аризоны (Сонорская пров.). Образует рощи на низменных
местах. Плоды съедобны; из семян приготавливают муку. Моло-
дые черешки употребляются в пищу в сыром или вареном виде.
Волокно листьев применяется для плетения корзин.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Италии. Не
цветет.
W. robusta Н. Wendl. Gartenzeit., II (1893), 198 — В. мощная.
Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение высотой до
30 м (23). Сухие субтропики Северной Америки: крайний юго-
восток штата Калифорния, к югу от Сан-Бернардино (Сонор-
ская пров.). Образует леса в каньонах рек, на выходах из-
вестняков.
Выращено из семян в 1951 г. Не цветет.
Sabal minor (Jacq.) Pers., Syn. I (1805), 399 — Сабаль малый.
Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение (5 м) с
ветвящимся при основании стволом (23). Влажные субтропики
юго-востока США: от северо-восточной части Северной Кароли-
ны до южной Флориды; Луизиана, юго-западный Арканзас, Ала-
бама, Миссисипи и восточный Техас (Флоридская пров.).
Образует заросли на лугах и полях в низких болотистых местах
и на сырых песчаных почвах.
Не цветет.
S. palmetto Lodd. ex Roem. et Sch. Syst. Veg., VII, 2 (1887),
N 25 — С. пальметто. Моноподиальное ортотропное акрофилль-
ное растение высотой до 25 м (23). Влажные субтропики юго-вос-
тока США: юго-восток Северной Каролины (мыс Фир), побе-
режье Южной Каролины и Джорджии, Флорида на запад до
Сент-Эндрюс-бей (Флоридская пров.). На сырых, иногда
засоленных песчаных почвах и по берегам водоемов. Молодые
неразвернувшиеся листья употребляются в пищу как овощи. Из
волокон молодых черешков делают щетки, веники, корзины, сум-
71
Рис. 14. Молодой побег Chamaedorea сопсо-
lor Mart.
ки, циновки. Листья ис-
пользуются для покрытия
крыш. Из высушенных и
размолотых семян приго-
товляют сироп. Не цветет.
S. umbraculifera Mart.
Hist. Nat. Palm., Ill, 245,
t. 130—С. зонтичный. Мо-
ноподиальное ортотропное
акрофилльное растение
(23). Вест-Индия
Получено из Индии в
1961 г. Не цветет.
Latania commersonii
GmeL Syst., 1035 —Лата-
ния Коммерсона. Монопо-
диальное ортотропное ак-
рофилльное растение (23).
О-в Маврикий.
Получено из Индии в
1961 г. Не цветет.
Caryota mitis Lour. Co-
chinch. ,	697 — Кариота
мягкая. Ортотропное ак-
рофилльное монокарпиче-
ское растение. Влажные
тропики Юго-Восточной
Азии: Бирма, Индокитай,
п-ов Малакка (Сиам-
ская пров.). Волокно
листовых влагалищ используется для лечения ран.
Выращено из поросли, образовавшейся в 1963 г. после цве-
тения и отмирания старого экземпляра, полученного из ГДР
в 1949 г.
Chamaedorea concolor Mart. Hist. Nat. Palm., Ill, 160 — Хаме-
дорея одноцветная. Монохазиальное корневищное стебленосное
растение (15). Мексика.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет. Рис. 14.
Ch. elegansMart. in Linnaea, V (1830), 204 —X. изящная. Мо-
ноподиальное ортотропное акрофилльное растение (23). Мекси-
ка. Плоды и покрывала соцветий употребляются в пищу.
Получено из ГДР в 1949 г.
Ch. ernesti-augusti Н. Wendl. in Otto et Dietr. Allg.
Gartenz., XX (1852), 73 — X. Эрнеста-Августа. Моноподиаль-
ное ортотропное акрофилльное растение высотой до 1,5 м (23).
Гватемала, Мексика (Вест-Индская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в сентябре.
72
Ch. sartorii Liebm. in Mart- Hist. Nat. Palm., HI, 308— X. Cap-
тория. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение
высотой до 3,5 м (23). Мексика. Молодые соцветия употребля-
ются как овощ.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в сентябре и плодоносит.
Hyophorbe amaricaulis Mart. Hist. Nat. Palm., Ill, 309 —
Гиофорба горькоствольная. Моноподиальное ортотропное акро-
филльное растение высотой до 20 м (23). Влажные тропики Мас-
каренских о-вов (о-в Маврикий) (Мозамбикская пров.).
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
Н. verschaffeltii Н. Wendl.m Lem. Illustr. Hortic., XIII (1866),
1, t. 462 — Г. Вершаффельта. Моноподиальное ортотропное акро-
филльное растение высотой до 8 м (23). Влажные тропики Мас-
каренских о-вов (о-в Маврикий) (Мозамбикская пров.).
Получено из Индии в 1961 г., а также выращено в 1963 г. из
семян, полученных с Бермудских о-вов. Не цветет.
Chrysalidocarpus lutescens Н. WendL in Bot. Zeit., XXXVI
(1878), 171 — Хризалидокарпус желтоватый.. Моноподиальное
ортотропное акрофилльное растение, ветвящееся в основании
(23). О-в Реюньон.
Получено из Сухумского ботанического сада в 1955 г. Не
цветет.
Oreodoxa regia Н. В. К. Nov. Gen. et Sp. 1, 305 — Ореодокса
королевская. Моноподиальное ортотропное акрофилльное расте-
ние высотой до 20 м (23). Влажные тропики Центральной Амери-
ки и Кубы (Вест-Индская пров.). Из плодов получают
растительное масло хорошего качества. Их используют также
как корм для домашних животных. Прочная древесина приме-
няется для строительства. Растение является национальной
эмблемой Кубы и изображено в гербе Республики Куба.
Получено в 1955 г. из Сухумского ботанического сада и в
1963 г.— в дар от правительства Республики Куба.
Howea forsteriana (Т. Moore et F. Muell.) Весе. Malesia, I
(1877) —Ховея Форстера. Моноподиальное ортотропное акро-
филльное растение высотой до 10 м (23). Влажные субтропики
о-ва Лорд-Хау (Восточноавстралийская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Rhopalostylis baueri Н. Wendl. et Drude in Bot. Zeit., XXXV
(1877), 638 — Ропалостилис Бауэра. Моноподиальное ортотроп-
ное акрофилльное растение высотой до 10 м (23). Влажно-суб-
тропические леса о-ва Норфолька и о-вов Кермадек (Новозе-
ландская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
Ptychosperma elegans Blume Rumphia, II, 118 — Птихосперма
изящная. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение
(23). Северная Австралия. В оранжереях под этим названием не-
редко культивируются виды рода Archortophoenix.
73
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
Р. macarthuri Н. Wendl. ex Kew Report, 1882 (1884), 55 —
П. Макартура. Моноподиальное ортотропное акрофилльное ра-
стение высотой до 8 м (23). Австралия.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Archontophoenix alexandrae Н. Wendl. et Drude in Linnaea,
XXXIX (1875), 212— Архонтофеникс Александры. Моноподиаль-
ное ортотропное акрофилльное растение высотой до 30 м (23).
Влажные субтропики Австралии (Квисленд) (Восточноав-
стралийская пров.).
Получено из Индии в 1961 г. под ошибочным названием Se-
af or thia (= Ptychosperma) elegans. He цветет.
A. cunninghamiana H. Wendl. et Drude in Linnaea, XXXIX
(1875), 214 — А. Каннингема. Моноподиальное ортотропное ак-
рофилльное растение высотой до 30 м (23). Влажные субтропи-
ки Австралии: Квинсленд и Н. Ю. Уэлс (Восточноавстра-
лийская пров.).
Получено из Индии в 1961 г. под тем же названием, что и
предыдущий вид. Не цветет.
Elaeis guineensis L. Mant. Pl., 137—Масличная пальма гви-
нейская. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение
высотой до 30 м (23). Тропическая Африка — от Сенегала, юга
Мали, Верхней Вольты, северной Нигерии и Центрально-Афри-
канской республики до западной Танзании, Малави и северной
Анголы (Гвинейская пров.). В ненарушенном ландшафте
входила в состав галерейных лесов с влажной плодородной поч-
вой. В настоящее время широко распространилась с помощью
птиц и других животных по нарушенным рубками осветленным
дождевым лесам. Широко известна в культуре и входит в состав
вторичных дождевых лесов, возникающих на месте заброшенных
плантаций. Культивируется и дичает также в немногих местах
Южной Америки (Суринам, восточное побережье Бразилии),
куда было занесено рабами-африканцами.
В мезокарпе плода содержится 46—50%, в ядре — 26,6% мас-
ла, которое употребляется в пищу, используется для приготовле-
ния маргарина, для производства мыла и свечей, как смазочное,
в парфюмерии и медицине (для приготовления мазей). Отходы
после прессования считаются ценным кормом для скота. Из сока
надрезанных соцветий получают вино. Древесина ствола идет
для столярных работ. Из лубяных волокон черешков плетут ве-
ревки и корзины. Корни используются при изготовлении музы-
кальных инструментов (струны). Молодые нераспустившиеся
листья употребляются в пищу как овощи. Растение широко при-
меняется в народной медицине: волокна черешков — как перевя-
зочный материал, водная вытяжка молодых листьев — при же-
лудочных заболеваниях, вареные корни — как средство от жел-
тухи.
74
Получено из Индии в 1961 г., а также выращено в том же году
из семян. Не цветет.
Cocos nucifera L. Sp. pl., 1188 — Кокосовая пальма. Монопо-
диальное ортотропное акрофилльное растение высотой до 30 м
(23). Культивируется в тропиках обоих полушарий, по морским
побережьям. В диком состоянии неизвестна. Вероятно, происхо-
дит из тропической Америки.
Ядро зрелых орехов («копра») содержит до 74% масла, ко-
торое идет на приготовление пищевых жиров (маргарин, лярд
и пр.), а также используется в парфюмерии. Жмых является цен-
ным кормом для скота. Жидкий эндосперм незрелых плодов
(«кокосовое молоко») представляет питательный освежающий
напиток, а также употребляется как средство от туберкулеза. Во-
локна мезокарпа («копр») находят широкое применение для
изготовления циновок, матов, веревок и других изделий. Из сока
надрезанных молодых соцветий, содержащего до 15% сахара,
получают сахар и пальмовое вино (тодди, аррак). Твердая обо-
лочка семени кокосового ореха идет на изготовление различных
предметов домашнего обихода и изделий прикладного искусства.
Кроме того, ореховая скорлупа пережигается на уголь. Ствол
пальмы используется для постройки домов и производства мебе-
ли; из перистых листьев плетут циновки, а из волокна делают
маты, щетки, шляпы. Масло, кокосовое молоко, цветки, фермен-
тированный сок, корни, плоды широко используются в индийской
медицине как противоглистное, мочегонное, слабительное, при
лечении дизентерии, диабета, бронхита, астмы, при кожных за-
болеваниях и пр.
Выращено из семян в 1957 г., а также получено из Индии в
1961 г. Не цветет.
Butia capitata (Mart.) Весе. Malpighia, I (1886), 30—Бутия
головчатая. Моноподиальное ортотропное акрофилльное расте-
ние высотой до 5 м (23). Влажные субтропики гор Бразилии:
штаты Гойяс, Минас-Жераис (между р. Жекитиньоньа и г. Сьер-
ра-де-С. Антонио, между Кокаес и Тамбау, между Верар-Лейти-
ма и р. Рио-дас-Вельас) и Риу-Гранди-ду-Сул (Южнобра-
зильская пров.). Растет на песчаных почвах. Семена съедоб-
ны (содержат более 60% жидкого масла).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
В. yatay (Mart.) Весе, in Agric. Colon., X (1916), 489 —
Б. ятаи. Моноподиальное ортотропное акрофилльное растение
высотой до 8 м (23). Влажные субтропики востока Южной Аме-
рики между 27 и 32° ю. ш.: Уругвай, Бразилия, Аргентина в пров.
Энтре-Риос (по р. С.-Лючиа и Бател, по р. Парана, близ Конкор-
дии) и Корриентес (Южнобразильская пров.). Растет в
кампосах на песчаных местах с высоким уровнем грунтовых
вод; местами образует леса на больших пространствах. Сладкая
мякоть плодов употребляется в пищу. Из сока получают «паль-
75
мовый мед». Мякоть плода используется в Бразилии как глисто-
гонное.
Выращено из семян. Не цветет.
Arecastrum romanzoffianum (Cham.) Весе, in Agric. Colon.,
X (1916), 446 — Арекаструм Романцова. Моноподиальное орто-
тропное акрофилльное растение (23). Влажные субтропики вос-
тока Южной Америки — от устья Параны до штата Байя в Бра-
зилии (Южнобразильская пров.). Растет в болотистых местах
низин, .ia сырых глинистых почвах влажных горных склонов, и
в саваннах на влажных, богатых, иногда засоленных почвах.
Выращено из семян в 1958 и 1962 гг. Не цветет.
Jubaea spectabilisH. В. К. Nov. Gen. et Spec, pl., 1 (1815), 247,
tab. 96— Юбея красивая, слоновая пальма. Моноподиальное ор-
тотропное акрофилльное растение высотой до 18 м (23). Сухие
субтропики Чили между 31 и 35° ю. ш., от побережья до высоты
1200 м над ур. м. (Чилийская пров.). Мякоть плодов съе-
добна; семена содержат 35% масла. Сок используется для изго-
товления патоки и водки. Из листьев добывается волокно. В на-
стоящее время почти истреблено.
Не цветет.
G. sp. 1. Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
G. sp. 2. Не цветет.
Непроверенные образцы: Areca crinita, Arenga obtusifolia,
Attalea sp., Bentinckia nicobarica, Brahea serrulata, Calamus vi-
minalis, Calamus sp., Copet nicia cerifera, Kentia sp., Livistona
cochinchinensis, L. mariae, Sabal bermudana, S. speciosa, Thrinax
argentea, Th. barbadensis, Th. parviflora, Trachycarpus takil.
CEM. cyclanthaceae-циклантовые
Carludovica palmata Ruiz et Pav. Fl. Per. et Chil., 291 —Kap-
людовика дланевидная. Плейохазиальное корневищное розетко-
носное растение, образующее густые заросли (20). Тропики
Центр. Америки, Колумбии, Перу, Эквадора и крайнего запада
Бразилии — восточные склоны Анд у р. Жавари между 5 и
8° ю. ш. (Вест-Индская п р о в.). Во влажных тропических
лесах. Неразвернувшиеся молодые листья («стрелки») служат
сырьем для изготовления шляп — панам. Молодые черешки ли-
стьев используются как овощ.
Выращено в 1963 г. из семян, полученных из Сингапура. Не
цветет.
СЕМ. ARACEAE —АРОИДНЫЕ
Pothos celatocaulis N. Е. Вг. in Gard. Chron., XIII (1880),
200 — Потос скрытостебельный. Моноподиальное растение с пол-
зучим стеблем, плотно прижимающимся к опоре при помощи при-
даточных корней (2). Калимантан (?). Обычно смешивается с
76
Monstera latevaginata Engl, et Krause, с ювенильной формой ко-
торой он крайне сходен, отличаясь наличием спикулярных клеток
в паренхиме листа и стебля и короткими влагалищами, не при-
крывающими междоузлия стебля.
Получено в 1963 г. из ботанического сада г. Брно (Чехосло-
вакия). Не цветет.
Р. scandens L. Spec, pl., 968 1 — П. лазящий. Моноподиаль-
ное растение с ползучим или лазящим при помощи воздушных
придаточных корней стеблем (2). Индия, Цейлон, Индокитай,
п-ов Малакка, Ява, Калимантан, Суматра, Филиппины (Декан-
ская, Бенгальская, Сиамская и Индонезийская
пров.). В разреженных влажнотропических лесах; лиана. Се-
мена на Цейлоне употребляются в пищу в вареном виде. В ин-
дийской медицине применяется при лечении оспы, астмы и ог
змеиных укусов.
Получено в 1964 г. из ботанических садов БИН АН СССР и
ЛГУ (Ленинград). Не цветет (ювенильные экземпляры).
Anthurium andreanum Lindl. in Illustr. hortic., XXIV (1877),
43, t. 271—Антуриум Андрэ. Монохазиальное акрофилльное ра-
стение с коротким ортотропным стеблем, закрепляющимся в поч-
ве при помощи воздушных придаточных корней (24). Влажные
субтропики Колумбии (Гвианская пров.). В сырых местах
среди кустарников или на сырых камнях, часто на сфагновых
болотах, иногда эпифитно на деревьях. Широко распространено
в декоративной культуре, где представлено большим числом са-
довых разновидностей и форм.
В коллекции ГБС имеется 12 гибридных форм неясного си-
стематического статуса.
A. bakeri Hook f. in Bot. Mag. (1879), t. 6261— А. Бейкера.
Монохазиальное розеточное растение (36). Влажнотропические
леса Коста-Рики (Вест-Индская пров.); на высоте около
650 м над ур. м.
Получено в 1949 г. из ГДР. Ежегодно цветет и обильно пло-
доносит. В сводке 1961 г. приводится под ошибочным названием
A. consobrinum Schott.
A. crystallinum Lind, et Andre in Linden, Cat. (1873), n. 90,
t. 128—А. хрустальный. Монохазиальное акрофилльное растение
с коротким ортотропным стеблем, закрепляющимся в земле с по-
мощью воздушных придаточных корней (24). Колумбия: восточ-
ные склоны Анд (Гвианскаяпр oib.). Широко распростране-
но в культуре благодаря своим крупным исключительно деко-
ративным бархатисто-зеленым листьям с ярко-серебристой кай-
мой вдоль жилок.
Получено в 1949 г. из ГДР. Цветет в течение всего года.
A. digitatum (Jacq.) G. Don in Sweet, Hort. brit., ed. 3 (1834),
1 Определение Д. M. Залесского.
77
633—А. пальчатый. Монохазиальное акрофилльное растение с
коротким ортотропным стеблем, закрепляющемся в земле при
помощи придаточных корней (24). Тропики Центральной и Юж-
ной Америки: Венесуэла, о-в Тобаго (Вест-Индская пров.).
Получено из Индии в 1961 г. Цветет в течение всего года.
A. elegans Engl, in Rgl. Gartenfl. (1883), t. 1112— А, изящ-
ный. Монохазиальное акрофилльное растение с коротким орто-
тропным стеблем, закрепляющемся в земле с помощью воздуш-
ных придаточных корней (24). Колумбия. На высотах 490—
1740 м над ур. м.; часто растет как эпифит. В сводке 1961 г.
приводится под ошибочным названием A. fissutn С. Koch. Цветет
ежегодно, но плодов не завязывает.
A. ellipticum С- Koch et Bouche in Index sem. hort. Berol.
(1853), App., p. 6—А. эллиптический. Монохазиальное розеточ-
ное растение (36). Венесуэла, близ Каракаса.
Получено в Г949 г. из ГДР. Не цветет.
A. harrisii (Grah.) Endl. Gen. (1836), 240 — А. Харисса. Мо-
нохазиальное акрофилльное растение с ортотропным укорочен-
ным стеблем, закрепляющимся в земле с помощью воздушных
придаточных корней (24). Влажнотропические леса Бразилии:
штаты Рио-де-Жанейро и Байя (Восточнобразильская
пров.). Полиморфный вид, сильно варьирующий по форме ли-
стовой пластинки, черешка и средней жилки.
Цветет ежегодно, но плодов не завязывает.
A. hookeri Kunth. Enum. pl. (1841), 74 — А. Гукера. Моноха-
зиальное розеточное растение (36). Тропики Центральной и
Южной Америки: Гайана, о-ва Доминика, Сент-Винсент, Гре-
нада, Тринидад (Вест-Индская пров.). Растет эпифитно
на деревьях и на скалах во влажнотропических лесах.
Получено в 1949 г. из ГДР. Цветет ежегодно, но плодов не
зав|язывает.
A. inconspicuum N. Е. Br. in Gard. Chron., XXIII (1885),
р. 787 — А. незаметный. Монохазиальное розеточное растение
(36). Бразилия: штаты Рио-де-Жанейро и Минас-Жераис. На де-
ревьях и скалах.
Ежегодно цветет и плодоносит.
A. jenmanii Engl- in Pflanzenreich, IV 23 b (1905), p. 72—
А. Енмана. Монохазиальное розеточное растение (36). Влажные
тропики Гайаны. Вид относится к таксономически недостаточно
четко обработанной группе, включающей A. hookeri Kunth,
A. huegelii Schott, A. crassinervium (Jacq.) Schott.
Экземпляры, имеющиеся в коллекции ГБС, слегка отличают-
ся от авторского описания вида округлыми, чуть сжатыми с бо-
ков листовыми черешками (по Энглеру, черешки слегка квад-
ратные) .
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР под ошибоч-
ным названием A. martianum С. Koch. Не цветет.
78
A. lucidum Kunth Enum. pl., Ш (1841), 73—А. блестящий,
Монохазиальное растение с лазящим при помощи воздушных
придаточных корней стеблем (3). Бразилия: штат Рио-де-Жа-
нейро.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в течение всего года.
A. macrolobium hort. Bull, ex Gard. Chron. (1883), 1, 404 —
А. крупнолопастной. Монохазиальное акрофилльное растение с
коротким ортотропным стеблем, закрепляющимся в почве с по-
мощью воздушных придаточных корней (24). Широко распро-
страненный в культуре гибрид между A. leuconeurum и A. peda-
to-radiatum.
Не цветет.
A. magnificum Lind. Catal. (1865), 2 — А. величественный.
Монохазиальное акрофилльное растение с коротким ортотроп-
ным стеблем, закрепляющимся в почве при помощи воздушных
придаточных корней (24). Колумбия: бассейн р. Магдалена
(Вест-Индская пров.). Вид широко распространен в куль-
туре и весьма сходен с A. crystallinum, от которого отличается
четырехугольными, слегка крылатыми черешками и цветоносом
(у A. crystallinum черешки и цветонос округлые в поперечном
сечении). А. Энглер (2) объединяет A. magnificum вместе с
A. walujewii Rgl., A. splendidum hort и A. multisulcatum Engl, в
одну группу, характеризующуюся угловатыми или крылатыми
черешками листьев. Поскольку ареалы всех четырех видов
совпадают, а в культуре встречаются переходные формы, можно
предположить, что они относятся к одному полиморфному виду.
В оранжерее ГБС вид представлен двумя формами: forma
N 1 отличается от описания Энглера 6—7-угольными цветоноса-
ми с волнистыми крыльями по ребрам, более резко выраженны-
ми крыльями на листовых черешках (признаки A. splendidum)
и желтоватой окраской початков; forma N2 имеет признаки про-
межуточного характера между A. magnificum и A. crystallinum —
округлые цветоносы, черешки в верхней части округлые или по-
лукруглые, в нижней половине четырехгранные, иногда с узкими
крыльями. Обе формы ежегодно цветут.
A. olfersianum Kunth Enum. pl., Ill (1841) — А. Олферса.
Монохазиальное акрофилльное растение с ортотропным стеблем,
закрепляющимся в почве при помощи воздушных придаточных
корней (24). Бразилия: штат Рио-де-Жанейро (Восточно-
бразильская пров.). Полиморфный вид, сильно варьирую-
щий по форме листовой пластинки, черешка и средней жилки.
Экземпляры в коллекции ГБС отличаются от описаний, приве-
денных Энглером в монографии семейства (2) и во Flora brasi-
liensis (9), короткими черешками, не достигающими длины ли-
стовой пластинки, и полусердцевидным основанием пластинки,
но полностью соответствуют изображению вида в той же Flora
brasiliensis.
79
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в течение всего года, но
плодов не завязывает.
A. rubrinervium (Link) G. Don in Sweet, Hort. brit., HI, ed
(1839), 633 — А. красножильчатый. Монохазиальное ортотропное
акрофилльное растение с коротким стеблем, поддерживаемым
корнями-подпорками (24). Французская Гвиана (Амазон-
ская пр о в.).
Получено из Индии в 1961 г. Ежегодно цветет.
A. scandens (Aubl.) Engl, in Fl. brasil., Ill, 2 (1878), 78 —
А. лазящий. Монохазиальное растение с лазящим и плотно при-
жимающимся к опоре при помощи придаточных корней стеблем
(3). Центральная и Южная Америка: Мексика, Вест-Индия (Пуэр-
то-Рико, Ямайка, Сан-Доминго), Гватемала, Коста-Рика, Эквадор,
Перу, Боливия, Бразилия (штаты Рио-де-Жанейро и Сан-Паулу),
Гайана. Полиморфный вид, сильно варьирующий по длине меж-
доузлий, черешков, цветоноса и по форме листовой пластинки.
В коллекции ГБС вид представлен двумя разновидностями:
var. violaceum Engl., отличающейся от типа лиловатыми ягодами
(получено из ГДР в 1949 г.; цветет и плодоносит), и var. ovali-
folium Engl., приводимой из Колумбии, характеризующейся
овальными, наверху выемчатыми листьями (получено из Коста-
Рики в виде сорняка, случайно оказавшегося среди коллекции
присланных орхидей).
A. scherzerianum Schott in Osterr. bot. Wochenbl. (1857), 53 —
А. Шерцера. Монохазиальное розеточное растение (36). Влаж-
ные субтропики Центральной Америки: Коста-Рика (1800 м над
ур. м.) и Гватемала (Мексиканская и Гвианская
пров.). Широко распространенное в культуре декоративное рас-
тение, послужившее основой для выведения большого числа гиб-
ридных форм, различающихся формой, размерами и окраской
початка и покрывала.
Получено в 1949 г. из ГДР. В коллекции ГБС представлено
множество гибридных сортов. Цветет и плодоносит.
A. variabile Kunth Enum. pl., 111(1841), 81—А. изменчивый.
Монохазиальное ортотропное акрофилльное растение с корнями-
подпорками (24). Влажные субтропики Бразилии: штаты Рио-де-
Жанейро (между Витория и Байя) и Сан-Паулу (Юж но бра-
зильская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет, но плодов не завязывает.
A. veitchii Mast, in Gard. Chron. (1876), 772, 773, 775, fig.
143 — А. Вейча. Монохазиальное ортотропное акрофилльное рас-
тение с коротким стеблем, снабженным корнями-подпорками
(24). Колумбия.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет ежегодно.
Помимо типичной формы, в коллекции имеются две гибрид-
ные формы (вероятно гибриды с A. andreanuin или A. lindenia-
пит): hybr. N 1—отличается более короткими и широкими в
80
основании листьями с горизонтально распростертыми жилками,
широко-яйцевидно-сердцевидным молочно-белым покрывалом и
крупным белым початком; hybr. N 2 — с яйцевидно-сердцевид-
ным ярко-малиновым покрывалом и очень крупным (15x2 см)
белым початком.
Anthurium sp. N 1. Монохазиальное розеточное растение (36).
Судя по строению, форме и жилкованию листьев относится к сек-
ции Urospadix, группе Flavescentivirides.
Не цветет.
Anthurium sp. N 2. Монохазиальное ортотропное акрофилль-
ное растение с коротким стеблем (24). По форме листьев близок
к A. polyrrhizutn С. Koch et August., отличаясь от него крупным
белоснежным покрывалом и коротким толстым початком интен-
сивно розового цвета. Возможно, гибрид между A. polyrrhizutn и
A. lindenianum.
Цветет.
Zamioculcas zamiifolia (Lodd) Engl, in Pflanzenreich, IV, 23b
(1905), 305— Замиокулькас замиелистный. Симподиальное кор-
невищное стебленосное растение с сильно укороченными стебля-
ми, несущими по два катафилла и одному крупному перисто-
сложному листу. Восточная Африка: Занзибар, Западная Узам-
бара; о-в Реюньон (Мозамбикская пров.). В каменистой
горной «степи» вместе с суккулентными молочаями и дорстения-
ми. Способно к вегетативному размножению при помощи опа-
дающих по-отдельности листочков сложного листа, в основании
которых возникает клубень, дающий начало одному-двум побе-
гам. В культуре чаще известно под названием Z. loddigesii
Schott.
Получено в 1964 г. из Ботанического сада ЛГУ (Ленинград).
Не цветет.
Acorus gramineus Solanl. in Ait. Hort. Kew., I (1789), 474—
Аир злаковый. Плейохазиальное акрофилльное растение с корот-
ким ползучим стеблем (33). Восточные Гималаи, Индокитай,
Южный, Центральный и Восточный Китай, Япония (Верхне-
бирманская и Японо-Китайская пров.). На влажной
почве по берегам лесных ручьев. Корни используются в индий-
ской медицине как стимулирующее, тонизирующее и антисепти-
ческое средство. В коллекции вид представлен лишь пестролист-
ной садовой формой var. variegatus hort.
Получено из Батумского ботанического сада в 1958 г. Не цве-
тет. Рис. 15.
Raphidophora decursiva (Roxb.) Schott in Bonpl., V (1857),
45 — Рафидофора низбегающая. Моноподиальное растение с ла-
зящим или вьющимся стеблем (2). Горы Цейлона, Восточные
Гималаи (Сикким, Ассам), горы Хасия, Верхняя Бирма, Юнь-
нань.
Получено в 1950 г. из Ленинграда. Не цветет.
81
Рис. 15. Побег Acorus gramineus Soland.
Epipremnum pinnatum (L.) Engl, in Pflanzen^eich, IV, 23b.
(1908), 60 — Эпипремнум перистый. Моноподиальное растение с
длинным лазящим или вьющимся стеблем (2). Андаманские о-ва,
Тенассерим, п-ов Малакка, Ява, Сулавеси, Молуккские О-ва,
о-в Тимор, о-в Фицрой, Южный Вьетнам, Тайвань, Южный Ки-
тай, Филиппины, о-ва Фиджи, Маршалловы о-ва, Новая Гвинея,
северо-восточная Австралия (Индонезийская, Тимор-
ская и Сиамская пров.). Влажнотропические леса, иног-
да с элементами мангровых зарослей. В коллекции ГБС имеются
несколько ювенильных экземпляров с мелкими ланцетными
листьями и одно взрослое растение с крупными (до 1,5 м длины)
перисто-рассеченными листьями с мелкими отверстиями вдоль
главной жилки.
Получено из ГДР в 1949 г. Впервые цвело в декабре 1966 г.
Scindapsus aureus (Lind, et Andre) Engl, in Pflanzenreich, IV,
23 b (1905), 80— Сциндапсус золотистый. Моноподиальное рас-
тение с лазящим при помощи придаточных корней стеблем (2).
Влажнотропические леса Соломоновых о-вов. Широко известное
в культуре ампельное растение является ювенильной формой
этого вида. В коллекции имеются лишь ювенильная форма и са-
довая разновидность ‘Marble Queen’ с листьями, сильно испещ-
ренными чисто белыми полосками и точками (рис. 16).
S. hederaceus Schott in Bonpl., V (1857), 45—С. плющевид-
ный. Моноподиальное растение с лазящими или ползучими стеб-
лями (2). Малакка, о-ва Малайского архипелага, Южный
Вьетнам (Индонезийская и Сиамская пров). На
82
влажных скалах и ство-
лах деревьев во влажно-
тропических лесах.
Получено из ГДР в
1949 г. Не цветет.
S. pictus Hassk. Cat.
Hort. Bogor. (1844), 58—
С. пестрый. Л4оноподи-
альное растение с лазя-
щими или ползучими
стеблями (2). Влажно-
тропические леса п-ова
Малакка и о-вов Малай-
ского архипелага (И н-
донезийскаяпров.).
Получено из ГДР в
1959 г. Не цветет. В кол-
лекции есть также разно-
видность— var. argyraeus
Engl., имеющая тот же
ареал, что и типичная
форма, хотя некоторые
авторы приписывают ей
садовое происхождение.
Существует мнение, что
она представляет собой
ювенильную форму вида.
Получено из ГДР в
1949 г. Не цветет.
Рис. 16. Scindapsus aureus ’Marble Queen’
Monstera deliciosa Liebm. in Vidensk. Meddels. for Naturhist.
Foren. (1849—1850), 19—Монстера привлекательная. Монопо-
диальное растение с длинным толстым стеблем, лазящим при по-
мощи воздушных придаточных корней (2). Влажные тропики
Гватемалы и Мексики: штат Оахака (Вест-Индская пров.).
Крупные ароматные плоды монстеры, ради которых она нередко
культивируется, обладают приятным вкусом, напоминающим
вкус банана и ананаса.
Получено из ГДР в 1949 г. Ежегодно цветет и плодоносит.
Кроме типичной формы, в коллекции имеется разновидность —
var. borsigiana (С. Koch) Engl, et Krause.
M. obliqua (Miq.) Walp. Ann. (1849), 761—M. косая. Моно-
подиальное растение с лазящим при помощи придаточных кор-
ней стеблем (2). Влажнотропические леса Бразилии (штаты
Амазонка и Пара) и Гвианы (Амазонская пров.). В коллек-
ции представлено природной разновидностью —var. expilata
83
(Schott) Engl., известной в
садовой культуре под назва-
нием М. leichtlinii.
Не цветет.
Spathiphyllum blandum
Schott in Osterr. Bot. Wo-
chenbl. (1857), 159 — Спати-
филлюм приятный. Симпо-
диальное корневищное ро-
зетконосное растение. Влаж-
нотропические леса Сури-
нама и Москитового бере-
га (Вест-Индская
пров.). Принадлежит к до-
вольно запутанной группе
видов, различающихся край-
не незначительными при-
знаками. Наши экземпля-
ры по облику более напо-
минают S. cochlearispathuni,
однако, наличие всего двух
семяпочек в каждом гнезде
завязи (вместо 6 у S- ea-
ch learispathum) заставляет
отнести их к S. blandum.
Рис. 17. Spathiphyllutn wallisii Rgl.
Оба вида перепутаны и в
руководстве А. Графа (30).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в течение всего года.
S. wallisii Rgl. Gartenfl., XXVI (1877), 323, t. 920— С. Валли-
са. Симподиальное корневищное розетконосное растение. Колум-
бия. Сильно варьирует по величине и форме покрывала. Куль-
турные формы отличаются от дикорастущей белой (а не зеленой)
окраской покрывала.
Получено из ГДР в 1949 г. под ошибочным названием 5. flo-
ribundum. Цветет в течение всего лета. Рис. 17.
Lasia spinosa (L.) Thwait. Enum. pl. Zeyl. (1864), 336—Лазия
колючая. Монохазиальное растение с толстыми ползучими при-
поднимающимися стеблями (3). Тропики Юго-Восточной Азии:
Цейлон, Бенгалия, Нагпур, горы Хасия, Ассам, Сикким, Бирма,
Камбоджа, Лаос, Вьетнам, Малакка, Ява, Калимантан, Суматра
(Деканская, Бенгальская, Сиамская и Индоне-
зийская пров.). Заболоченные леса, болота, берега рек.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
Amorphophallus rivieriDurieu in Cat. des graines du lard. Bor-
deaux (1869), 12 — Аморфофаллюс Ривье. Листопадное моно-
хазиальное клубнелуковичное растение (40). Южный Вьетнам
(Сиамская пров.). Вареные клубни употребляются в пищу.
84
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Rhektophyllum mirabile N. Е. Br. in Journ. of bot., XX (1882),
195, t. 230— Ректофиллюм удивительный. Монохазиальное рас-
тение с лазящим при помощи придаточных корней стеблем (3).
Тропики Западной Африки: Нигерия, Камерун, Конго (Гвиней-
ская Пр О;В.).
В коллекции имеется ювенильный экземпляр, полученный в
1966 г. из ГДР.
Philodendron andreanum Devansaye in Rev. Hortic., LVIll
(1886), 36 — Филодендрон Андрэ. Монохазиальное растение с ла-
зящим при помощи придаточных корней стеблем (3). Влажно-
тропические леса тихоокеанского побережья Колумбии (Вест-
Индская пров.). Благодаря исключительно красивым бар-
хатисто-зеленым с атласным блеском листьям широко распро-
странено >в культуре. В коллекции ГБС имеются лишь ювениль-
ные экземпляры с мелкими листьями, лишенные катафиллов и не
вполне соответствующие описанию у Энглера и Краузе (2) и изо-
бражению у Читтендена (22). Однако они вполне соответствуют
описаниям и изображениям этого вида, а также Ph. melanochry-
sum Lind et Andre в руководствах А. Графа (30), Рихтера и др.
По всей вероятности, Ph. melanochrysum также представляет
собой ювенильную форму Ph. andreanum.
Получено из ГДР в 1949 г.
Ph. asperatum С. Koch in Ind. sem- Hort. Berol. (1885), App.
4— Ф. шероховатый. Монохазиальное растение с коротким тол-
стым стеблем, лазящим при помощи придаточных корней (3).
Влажнотропические леса Бразилии: штат Байя, окрестности
г. Ильеус (Восточнобразильская пров.). В коллекции
вид представлен лишь садовой разновидностью — var. lauchea-
num hort. Вопрос о номенклатуре этого таксона весьма запу-
тан. В садоводческой литературе он приводится под названия-
ми: Ph. imperiale Schott, Ph. imperials var. laucheana и Ph. sodi-
roi hort. Впрочем, Бэйли (21) считает Ph. sodiroi самостоятель-
ным видом. В сводке 1961 г. в названии растения допущена опе-
чатка.
Получено из Ленинграда в 1949 г. Не цветет.
Ph. bipennifolium Schott in Osterr. bot. Wochenbl. (1885),
489 — Ф. гитаровидный. Монохазиальное растение с лазящим при
помощи придаточных корней стеблем (3). Бразилия: штат Рио-
де-Жанейро. В культуре широко известно под ошибочным назва-
нием Ph. panduraeforme Kunth. Эта ошибка впервые была совер-
шена Энглером во Flora brasiliensis (20) и им же впоследствии
исправлена (2).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Ph. corsonianum hort. ex RgL in Gartenflora (1884), 280—
Ф. Корсона. Монохазиальное растение с толстым коротким лазя-
щим стеблем (3). Мнение Энглера и Краузе (2) о садовом гиб-
85
ридном происхождении этого вида от скрещивания Ph. verruco-
sum с неизвестным видом представляется нам необоснованным,
поскольку он полностью лишен характерных для Ph. verrucosum
признаков (форма и окраска листа, наличие чешуи на черешке
и пр.). К тому же сами авторы указывают на наличие в Гербарии
Британского музея образца, собранного в Колумбии (в районе
Туккерес и Барбакоас) и весьма сходного с данным видом.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Ph. elegans Krause in Pflanzenreich, IV, 23b (1913), 117 —
Ф. изящный. Монохазиальное растение с лазящим при помощи
придаточных корней стеблем (3). Тропики Южной Америки.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Ph. erubescens С. Koch et August in Ind. sem. hort. Berol.
(1854), App. 6 — Ф. красноватый. Монохазиальное растение с ла-
зящим при помощи придаточных корней стеблем (3). Колумбия.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
Ph. eximium Schott in Osterr. bot. Wochenbl. (1853), 378 —
Ф. превосходный. Монохазиальное растение с толстым коротким
лазящим стеблем (3). Бразилия.
Получено из Ленинграда в 1949 г. Не цветет.
Ph. glaziovii Hook. f. in Bot. Mag. (1885), t. 6813 — Ф. Гла-
зкова. Монохазиальное растение с лазящим при помощи прида-
точных корней стеблем (3). Бразилия: штат Рио-де-Жанейро,
Корковадо. На деревьях и скалах во влажных лесах. В сводке
1961 г. приведено под ошибочным названием Ph. wendlandii
Schott.
Цветет.
Ph. lacerum (Jacq.) Schott Melet., 1 (1832), 19—Ф. надрезан-
ный. Монохазиальное растение с длинным тонким стеблем, лазя-
щим при помощи придаточных корней (3). Влажнотропические
леса Кубы и Ямайки (Вест-Индская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Ph. laciniatum (Veil.) Engl, in Mart. Fl. brasil., Ill, 2 (1878),
164 — Ф. рассеченный. Монохазиальное растение с лазящим при
помощи придаточных корней стеблем (3). Тропики Бразилии
(штаты Рио-де-Жанейро, Байя, Амазонка, Сеара, Пара), Гайа-
ны и Суринама (Восточнобразильская, Централ fa-
il образильская и Амазонская пров.). Факультатив-
ный эпифит.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Ph. mamei Andre in Revue hortic. (1883), 105— Ф. Маме. Мо-
нохазиальное растение с толстым коротким лазящим стеблем (3).
Тропики южного Эквадора, на высоте 600 м над ур. м. (Вест-
И н д с к а я п р о в.). В лесах.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Ph. martianum Engl, in Engler’s Bot. Jahrb. XXVI (1899),
518 —Ф. Марциуса. Монохазиальное растение с коротким
86
толстым ползучим или приподнимающимся стеблем и сильно
вздутыми черешками листьев (3). Тропики Бразилии: штаты Рио-
де-Жанейро и Байя (окрестности г. Ильеус) (Восточнобра-
зильская пров.). Эпифит. Часто культивируется в ботаниче-
ских садах под ошибочным названием Ph. cannifolium, относя-
щимся в действительности к Ph. rudgeanum Schott. Фотографии
растений, приводимые в руководстве А. Графа (30) под назва-
ниями Ph. cannifolium, Ph. martianum, Ph. ventricosum, Ph. war-
mingii, относятся к Ph. martianum Engl., а незначительные габи-
туальные различия между ними, по-видимому, связаны с разно-
возрастностью и условиями культуры.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Ph. micans (Klotzsch) С. Koch in Ind. sem. hort. Berol. (1854),
App. 7—Филодендрон блестящий. Монохазиальное растение с
крайне тонким ползучим или лазящим стеблем (3). Тропики Вест-
Индии и Центральной Америки (Вест-Индская пров.).
По описанию Энглера и Краузе, с трудом отличается от Ph. те-
lanochrysum Linden et Andre, с которым постоянно смешивается
в садоводческой литературе. В сводке 1961 г. приведено также
под этим ошибочным названием.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Ph. pinnatifidum (Jacq.) Kunth Enum., Ill (1814), 50—Ф. пе-
ристый. Монохазиальное растение с толстым, сравнительно ко-
ротким лазящим стеблем (3). Венесуэла.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Ph. sanguineum Rgl. in Gartenflora (1869), 197, t. 621 —
Ф. кроваво-красный. Монохазиальное растение с лазящим при
помощи придаточных корней стеблем (3). Мексика: долина
р. Кордова.
Не цветет.
Ph. scandens С. Koch et Н. Sello in Ind. sem. hort. Berol.
(1853), App. 14—Ф. лазящий. Монохазиальное растение с длин-
ным и тонким ползучим или лазящим стеблем (3). О-в Пуэрто-
Рико, Куба (Вест-Индская пров.). Этот вид чрезвы-
чайно близок к Ph. oxycardium Schott, с которым он обычно отож-
дествляется в садовой литературе и от которого отличается, по
Энглеру и Краузе (7), лишь размерами листьев и толщиной жи-
лок. Поскольку Ph. scandens не известен в цветущем состоянии,
а ареалы обоих видов совпадают, вполне вероятно, что Ph. scan-
dens представляет собой ювенильную форму Ph. oxycardium.
Получено из ГДР в 1949 г. под названием Ph. oxycardium.
Ph. selloum C. Koch in Bot. Zeitg., X (1852), 277 — Ф. Селло.
Монохазиальное ортотропное акрофилльное растение (24).
Влажные субтропики Бразилии (штаты Минас-Жераис и Сан-
Паулу) и Парагвая (Южнобразильская пров.). В сырых
1 Определение Д. М. Залесского.
87
лесах, по заболоченным берегам рек и ручьев, иногда в качестве
эпифита. Соплоди|Я употребляются в пищу, корни применяются
в народной медицине.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Ph. squamiferum Роерр. in Роерр. et Endl. Nov. gen. et spec.,
Ill (1845), 17— Ф. чешуйчатый. Монохазиальное растение с
длинными, лазящими при помощи придаточных корней стебля-
ми (3). Влажные тропики Гвианы и северной Бразилии (штат
Пара) (Амазонская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
Ph. verrucosum Mathieu Cat. (1854) ex Schott. Syn. (1856),
85—Ф. бородавчатый. Монохазиальное растение с лазящим при
помощи придаточных корней стеблем (3). Влажные тропики Ко-
ста-Рики и Колумбии (Вест-Индская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Philodendron sp. N 1 (из секции Oligospermium). Монохази-
альное растение с лазящим стеблем (3). Судя по форме листьев,
относится к группе трудно различимых видов с совпадающими
ареалами — Ph. imbe, Ph. hast alum, Ph. elongatum (Бразилия,
штат Рио-де-Жанейро).
Получено из ГДР в 1949 г.
Philodendron sp. N 2 (из секции Oligospermium). Относится к
той же группе, что и предыдущий вид.
Получено из ГДР в 1949 г.
Aglaonema commutatum Schott Syn. (1865), 123 — Аглаонема
переменчивая. Плейомонохазиальное ортотропное акрофилльное
растение (26). О-в Сулавеси (п-ов Минахаса) и Моллукскиео-ва
(Индонезийская пров.). Широко распространено в оран-
жерейной культуре.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет и плодоносит в течение все-
го года.
A. costatumN. Е. Br. in Gard. Chron. (1892), I, 426—А. жиль-
чатая. Монохазиальное акрофилльное растение с коротким пол-
зучим стеблем (29). П-ов Малакка: Перак, Пенанг, о-в Лангка-
ви (Индонезийская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет и плодоносит.
A. modestum Schott in Sched. Herb. Caes. Vindob. —А. скром-
ная. Плейомонохазиальное ортотропное акрофилльное растение
(26). Филиппины: о-в Лусон (Индонезийская пров.). Ча-
сто смешивается с более распространенной в культуре A. simplex
Bl., от которой отличается менее рельефными жилками и мато-
вой нижней поверхностью листовой пластинки. Используется в
китайской медицине.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. oblongifolium (Roxb.) Kunth Enum., Ill (1841), 55 —
А. продолговатолистная. Плейомонохазиальное ортотропное ак-
рофилльное растение (26). Влажные тропики Калимантана и
88
п-ова Малакка (Индонезийская пров.). Дождевые леса;
у водопадов.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет, но не плодоносит.
A. pseudobracteatum hort.— А. ложноприцветниковая. Плейо-
монохазиальное ортотропное акрофилльное растение (26). Ши-
роко распространенная в культуре садовая форма.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет. В коллекции имеется так-
же садовая форма ’Malay Beauty’, относимая к этому виду,
но более близкая к предполагаемой исходной дикорастущей
форме.
A. roebelinii (Lind.) Gentil Pl. cult. Serres Jard. Bot. Brux., 11
(1907) —А. Робелина. Плейомонохазиальное ортотропное акро-
филльное растение (26). Малайский архипелаг.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет и плодоносит (в октябре).
A. simplex Blume in Rumphia, 1 (1835), 152, t. 65 et 36a —
А. простая. Плейомонохазиальное ортотропное акрофилльное
растение (26). Индонезия, Филиппины, Камбоджа, южный
Вьетнам (Индонезийская и Сиамская пров.). В дож-
девых и тиковых лесах, преимущественно на известковых почвах.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
A. treubii Engl, in Engler's Bot. Jahrb., XXV (1889), 22 —
А. Трейба. Плейомонохазиальное ортотропное акрофилльное рас-
тение (26). Ареал не известен (вид описан по экземплярам, куль-
тивируемым в Богорском ботаническом саду). Широко распро-
странено в культуре.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
Dieffenbachia fournieri hort. ex Gard. Chron. (1890), II, 70 —
Диффенбахия Фурнье. Монохазиальное акрофилльное растение с
прямостоячими, позднее полегающими в основании стеблями
(30). Колумбия (?).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
D. picta (Lodd.) Schott in Osterr. Bot. Wochenbl. (1852),
p. 68—Д. пестрая. Монохазиальное акрофилльное растение с
прямостоячими, позднее полегающими в основании стеблями
(30). Влажные тропики Бразилии (штат Пара), Венесуэлы и
Эквадора (Вест-Индская и Амазонская пров.).
Преимущественно на красных хорошо дренированных глинистых
почвах. В коллекции этот вид представлен следующими разно-
видностями: var. angustior Engl, subvar. jenmannii (Veitch) Engl,
(получено из ГДР в 1949 г., не цветет); var. barraquiniana
(Versch. et Lemaire) Engl, (получено из ГДР в 1949 г.; цветет в
сентябре, плодов не образует); var. bausei Engl, гибрид D. pic-
taXD weirii, (получено из ГДР в 1949 г.; не цветет); var. latior
Engl, subvar. magnifica (Lind, et Rod.) Engl, (получено из ГДР
в 1949 г.; цветет, но плодов не завязывает); var. latior Engl, sub-
var. memoria (Corsi Salviati) Engl, (в культуре известно под наз-
ванием D. memoria-corsii hort. (получено из ГДР в 1949 г.; цве-
89
тот, по плодов не завязывает); ‘Rudolph Roehrs’ hort. (полу-
чено из ГДР в 1966 г., не цветет).
D. seguina (L.) Schott Melet. I (1832), 20 — Д. сегуина. Моно-
хазиальное акрофилльное растение с прямостоячими, позднее по-
легающими в основании стеблями (30). Тропики Вест-Индии
(Ямайка, Пуэрто-Рико, Сан-Доминго, Гваделупа, Гренада, Сен-
Винсецт, Мартиника), Центральной Америки (Сан-Сальвадор,
Гондурас, Никарагуа) и Южной Америки (Венесуэла, Эквадор,
Гвиана, Амазония (Вест-Индская и Амазонская
пров.). В заболоченных влажнотропических лесах, на заболо-
ченных лугах и болотах. Полиморфный вид, недостаточно ясно
отграниченный от D. picta. В коллекции представлен разновид-
ностью— var. lineata (С. Koch et Bouche) Engl., происходящей
из Венесуэлы и отличающейся от типичной формы наличием гу-
стой белой штриховки на черешке листа.
Не цветет.
Dieffenbachia sp. N 1. Монохазиальное акрофилльное расте-
ние с прямостоячим, позднее полегающим в основании стеб-
лем (30).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Zantedeschia aethiopica (L.) Spreng. Syst. Veg.t III (1826),
715 — Зантедесхия эфиопская. Симподиальное корневищное ро-
зетконосное растение с укороченным клубневидным корневищем.
Влажные субтропики Южной Африки: мыс Доброй Надежды,
округ Риверсдейл, Наталь (Капская и Натальская
пров.); образует сплошной покров на заболоченных лугах и по
берегам ручьев. Широко распространено в оранжерейной культу-
ре под названиями «калла», Calla aethiopica и Richardia africana.
Цветет ежегодно.
Z. albo-maculata (Hook f.) Baill. in Bull. Soc. Linn, de Paris
(1880), 254 — 3. белопятнистая. Листопадное симподиальное кор-
невищное розетконосное растение с клубневидным корневищем.
Влажные субтропики Южной Африки: Наталь, Трансвааль, Ба-
зейя, Аливал Норт, Кокстад (Натальская пров.); на сухих
каменистых склонах на высоте 600—1500 м над ур. м.
Цветет (июнь — июль) и плодоносит.
Z. rehmannii Engl, in Engler's Bot. Jahrb., IV (1883), 63 —
3. Ремайна. Листопадное симподиальное корневищное розетко-
носное растение с клубневидным корневищем. Влажные субтро-
пики Наталя: Хейделберг, Стандертон, Ньюкасл (Наталь-
ская пров.); на каменистых склонах на высоте 1300—1600 м
над ур. м.
Не цветет.
Steudnera colocasiaefoliaC. Koch in Wochenschr. fiir Gartenerei
u. Pflanzenkunde (1862), 114 — Стеуднера колоказиелистная. Мо-
нохазиальное ортотропное акрофилльное растение со стеблем,
покрытым засохшими катафиллами, остающимися после опаде-
90
ния настоящих листьев (24). Бирма: залив Мартабан, горы Ка-
рен (Сиамская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
Caladium bicolor (Ait.) Vent. Descript. Cels. (1800), t. 30 —
Каладиум двуцветный. Плейохазиальное корневищное розетко-
носное листопадное растение (20) с клубневидным корневищем.
Тропики Вест-Индии (Мартиника, Доминика, Сент-Томас, Бар-
бадос, Сент-Винсент, Пуэрто-Рико) и Южной Америки: Венесуэ-
ла (нижнее Ориноко), Гвиана, Колумбия, Эквадор, Перу, Бра-
зилия (Амазонка, Пара, Байя) —Амазонская, Вест-Инд-
ская и Восточнобразильская пров. На заболочен-
ных лугах. Полиморфный вид, сильно варьирующий по величи-
не, форме и окраске листьев. Вареные корневища употребляются
в пищу. Широко распространено в оранжерейной культуре.
В коллекции вид представлен разновидностью var. chantinii
(Lem.) Engl. (Амазония; Пуэрто-Рико) и двумя садовыми форма,
ми — var. houbyanum (hort.) Engl, и var. pellucidum (DC.) EngL
Цветет.
Xanthosoma violaceum Schott in Osterr. Bot. Wochenbl., Ill
(1853), 370 — Ксантосома фиолетовая. Плейохазиальное корне-
вищное розетконосное растение (20).Тропики Вест-Индии:Ямай-
ка, Пуэро-Рико, Гваделупа (Вест-Индская пров.). В Вест-
Индии, Бразилии, тропической Африке и Юго-Восточной Азии
культивируется как овощное растение (съедобны листья и клуб-
невидные корневища).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Colocasia antiquorum Schott Melet., 1 (1832), 18— Колоказия
древняя, «таро». Плейохазиальное корневищное растение с ко-
роткими акрофилльными стеблями. Родина не известна. Однако,
поскольку остальные виды этого рода ограничены в своем рас-
пространении странами Юго-Восточной Азии, ее следует искать
либо в Индии, либо в Малезии. Колоказия — одна из наиболее
древних сельскохозяйственных культур; широко возделывается
в тропиках и субтропиках обоих полушарий и даже в некоторых
странах умеренного климата; легко дичает и потому широко
распространена в настоящее время повсюду в странах с жар-
ким и теплым климатом, где она поселяется в сильно увлажнен-
ных местах: в глубоких долинах, по берегам рек и ручьев, в за-
болоченных лесах. В пищу используются крахмалистые клубне-
видные части корневища, из которых делают муку, идущую на
приготовление самых разнообразных блюд. Вареные листья ко-
локазии служат хорошим овощем, в сыром виде ядовиты.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Alocasia macrorrhiza (L.) Schott in Osterr. Bot. Wochenbl., IV
(1854), 409—Алоказия крупнокорневая. Монохазиальное орто-
тропное акрофилльное растение с толстым коротким стеблем
(24). Цейлон (?). Широко культивируется в тропиках Юго-Вос-
91
Рис. 18. Alocasia odora (Roxb.) C. Koch
точной Азии, на островах
Малайского архипелага,
в северо-восточной Авст-
ралии и в некоторых дру-
гих странах. Вареные
дистья и стебли исполь-
зуются как овощи (в сы-
ром виде ядовиты). Кор-
ни используются в народ-
ной медицине как слаби-
тельное и мочегонное
средства. В коллекции
вид представлен лишь са-
довой пестролистной раз-
новидностью — var. varie-
gata hort.
He цветет.
A. odora (Roxb.) C.
Koch, in Ind. Sem. Hort.
Berol. (1854), App., p. 5—
Алоказия душистая. Mo-
нохазиальное ортотропное
акрофилльное растение с
толстым коротким стеб-
лем (24). Тропики Юго-Восточной Азии: горы Хасия, Силхет,
о-в Тайвань, Вьетнам, Гонконг (Бенгальская и Сиам-
ская пров.). Широко культивируется в тропиках; использует-
ся так же, как предыдущий вид.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет. Рис. 18.
Alocasia sp. N 1. Садовая форма, близкая к А. сиргеа
С. Koch, от которой отличается сильно вырезанным (до 10—
12 см) синусом.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
Syngonium auritum (L.) Schott Melet., I (1832), 19 — Синго-
ниум ушковатый. Монохазиальное растение с лазящим, редко
ползучим при помощи придаточных корней стеблем (3). Влаж-
ные субтропики Вест-Индии и Центральной Америки: Ямайка
(на высоте 900 м над ур. м.), Гаити (Порт-о-Пренс), Мексика
(Оахака, на высоте 1000 м над ур. м.) (Мексиканская и
Гвианская пров.). Широко распространено в странах За-
падной Европы в комнатной культуре.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет. Рис. 19.
S. podophyllum Schott Syn. (1856), 68— С. ноголистный. Мо-
нохазиальное растение с лазящим при помощи придаточных кор-
ней стеблем (3). Центральная Америка: Мексика (штат Оаха-
ка— р. Атояк, Кордова), Сан-Сальвадор, Гватемала, Коста-
Рика. В культуре широко распространена ювенильная форма со
92
Рис. 19. Syngoniutn auritum (L.) Schott
стреловидными и копьевидными листьями. В коллекции есть
ювенильные экземпляры и одно взрослое растение с 7—9-рассе-
ченными листьями. Имеется также садовая разновидность юве-
нильной формы—var. albo-lineatum (hort.) Engl.
Получено из ГДР в 1949 г. Впервые зацвело в 1966 г. (ок-
тябрь — декабрь).
Sauromatum guttatum (Wall.) Schott Melet., 1 (1832), 17 —
Сауроматум пятнистый. Листопадное клубнелуковичное расте-
ние (40). Гималаи (Кумаон, Непал, Симла), Западные Гаты.
горы Сатпура, долина Ганга, Верхняя Бирма, Суматра. В народ-
ной медицине используется как стимулирующее средство. В кол-
лекции представлено природной разновидностью — var. venosum
(Ait.) Engl, с зелеными пятнами на черешках листьев.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
Pineilia tripartita (Blume) Schott Syn. (1856) 5 — Пинеллия
трехраздельная. Листопадное клубнелуковичное растение (40).
Влажные субтропики Японии (о-ва Кюсю и Сикоку) —Японо-
Китайская пров.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
93
Cryptocoryne affinis N. E. Br. msc. ex Hook. f. Fl. brit. Ind. VI
(1893), 494- Криптокорина родственная. Монохазиальное гете-
ротропное розетконосное растение (11). Малакка (Индоне-
зийская п р о в.). Водное растение.
Не цветет.
С. beckettii Thwait. msc- ex Trimen in Journ. of Bot., XXIII
(1885), 269—К. Бекета. Монохазиальное гетеротропное розетко-
носное растение (11). Сухие восточные районы Цейлона (Де-
канская пров.). В расщелинах скал.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
С. griffithii Schott Syn. (1856), I— К. Гриффита. Монохази-
альное гетеротропное розетконосное растение (11). Влажные
тропики п-ова Малакка (Индонезийская пров.). На бо-
лотах.
Цвело в декабре 1964 г., но плодов не завязало.
С. nevillii Trim. msc. ex Hook. f. in Trimen, Handbook Fl. Cey-
lon, IV (1898), 346 — К. Невилла. Монохазиальное гетеротропное
розетконосное растение (11). Сухие восточные районы Цейлона
(Деканская п р о в.). На болотах.
Не цветет.
С. retrospiralis (Roxb.) Fisch, ex Wydler in Linnaea, V (1830),
428 — К. обратно-спиральная. Монохазиальное гетеротропное
розетконосное растение (И). Тропики Юго-Восточной Азии: Ма-
лабарский берег, Восточная Бенгалия, Бирма, Ассам (Декан-
ская и Бенгальская пров.). По берегам рек. Исполь-
зуется местным населением как овощ.
Не цветет.
С. willisii Engl.— К. Виллиса. Монохазиальное гетеротропное
розетконосное растение (И). Цейлон. На болотах.
Не цветет.
Pistia stratiotes L. Spec, pl., 963 — Пистия плавающая. Плейо-
хазиальное гетеротропное розетконосное растение (13), свободно
плавающее на поверхности воды. Тропики и субтропики обоих
полушарий (кроме Полинезии и ЛАикронезии), в водоемах со
стоячей или медленно текущей водой, иногда в слегка засоленных
водах; до высоты 1500—1800 м над ур. м. Применяется в индий-
ской народной медицине. В Китае используется для откорма сви-
ней. В коллекции представлено разновидностью — var. obcordata
Engl. Не цветет.
Непроверенные образцы: Amorphophallus bulbiferum, A. sp.,
Anthurium lowii, Arisaema sp., Philodendron sp. N 3, Raphidopho-
ra sp., Syngonium sp., Thomsonia nepalensis, Typhonium gigan-
teum, Zantedeschia sp. N 1, Z. sp. N 2, G. sp.
CEM. RESTIONACEAE — РЕСТИОНОВЫЕ
Непроверенный образец: Restio tetraphyllus.
94
СЕМ. BR0MEL1ACEAE — БРОМЕЛИЕВЫЁ
Cryptanthus acaulis (Lindl.) Beer Bromel. (1875), 75—Крип-
тантус бесстебельный. Плейохазиальное розеточное растение,
размножающееся отпадением побегов (39). Бразилия (Рио-де-
Жанейро). На почве.
Цветет в августе-сентябре, требует искусственного опыления.
С. bivittatus (Hook.) Rgl. Index sem. Horti Petrop. (1864),
15 — К. дваждыполосатый. Плейохазиальное розеточное расте-
ние, размножающееся отпадением побегов (39). Тропики Брази-
лии: штат Байя, близ Порту-Сегуру (Восточнобразиль-
ская пров.).
Цветет в июле. Рис. 20.
С. undulatus Otto et Dietr. in Allg. Gartenzeit., IV (1836),
299 — К. волнистый. Плейохазиальное розеточное растение, раз-
множающееся отпадением побегов (39). Бразилия (Рио-де-Жа-
нейро). На почве.
Цветет в августе, требует искусственного опыления.
С. zonatus (Vis.) Beer Bromel. (1857), 76— К. поперечно-по-
лосатый. Плейохазиальное розеточное растение, размножающееся
отпадением побегов (39). Тропики восточной Бразилии: штат
Пернамбуку, близ Берберибе (Восточнобразильская
пров.). На почве.
Цветет в сентябре, требует искусственного опыления.
Рис. 20. Cryptanthus bivittatus (Hook.) Rgl.
Рис 21. Aregelia spectabilis (Moore) Mez
Aregelia spectabilis (Moore) Mez in DC. Monogr. Phaner., IX
(1896), 70—Арегелия нарядная. Плейохазиальное корневищное
розетконосное растение (20). Бразилия: штаты Рио-де-Жанейро
(близ Мауа) и Байя. Эпифит в болотистых лесах.
Цветет ежегодно в ноябре, требует искусственного опыления.
Рис. 21.
Acanthostachys strobilacea (Schult, f.) Klotzsch in Link,
Klotzsch et Otto, Ic. pl. rar. Hort. Berol., I (1841), 21, t. 9—Акан-
тостахис шишконосный. Плейохазиальное корневищное розетко-
носное растение (20). Влажные субтропики Бразилии (штаты
Рио-де-Жанейро, Минас-Жераис, Сан-Паулу), северо-востока
Аргентины и восточного Парагвая (Ю ж н о б р а з и л ь с к а я
пров.). На почве.
Цветет.
Aechmea benrathii Mez in Fedde Rep., XIV (1919), 6—Эхмея
Бенрата. Плейохазиальное корневищное розетконосное растение
(20). Влажные субтропики Восточной Бразилии: штат Санта-Ка-
тарина (Ю ж н об р а з и л ьс к а я п р о в.). Эпифит.
Цветет в ноябре — декабре, требует искусственного опыле-
ния.
Ае. bracteata (Sw.) Mez (non Griseb.) in DC. Monogr. Phaner.,
IX (1896), 232—Э. прицветниковая. Монохазиальное корневищ-
ное розетконосное растение (18). Тропики Центральной Амери-
ки: восток Мексики, Гватемала, Гондурас, Никарагуа, Коста-
Рика (Вест-Индская пров.). Эпифит. Дает волокно для из-
готовления веревок.
Цветет в феврале-марте, требует искусственного опыления.
96
Ae. calyculata (Могг.) Вак.
in Journ. Bot., n. s., VIII
(1879), 232 — Э. чашечная. Ди-
хазиальное корневищное ро-
зетконосное растение (19).
Влажные субтропики Брази-
лии: штат Санта-Катарина,
близ Блуменау (Южнобра-
зильская пров.). Эпифит.
Цветет в ноябре, плоды
созревают в апреле.
Ae. coelestis (С. Koch)
Могг. in Fl. des serres, XXI
(1875), 5, t. 2146 — Э. небесно-
голубая. Дихазиальное корне-
вищное розетконосное расте-
ние (19). Влажные субтропики
Бразилии (Южнобразиль-
ская пров.). Эпифит.
Цветет в ноябре-декабре,
плоды созревают в апреле-
мае.
Ae. fasciata (Lindl.) Bak.
in Journ. Bot., n. s., VIII
(1879),	231 — Э. полосатая.
Монохазиальное корневищное	рис 22.
розетконосное растение (18). Aechmea fasciata (Lindl.)
Бразилия: штат Рио-де-Жаней-	Вак.
ро. Эпифит.
Цветет в августе-сентябре, требует искусственного опыления.
Рис. 22.
Ae. miniata (Beer) van Houtte ex C. Koch in Wochenschr. Ill
(I860), 75 — Э. матово-красная. Монохазиальное гетеротропное
розетконосное растение (11). Тропики восточной Бразилии: штат
Байя, близ Ильеус (Восточнобразильская пров.). Эпи-
фит. В коллекции этот вид представлен var. discolor Beer, отли-
чающейся пурпурными снизу листьями.
Ежегодно цветет в мае — августе, плоды созревают в февра-
ле-марте.
Ae. nudicaulis (L.) Griseb. Fl. Brit. W. Ind. Isl. (1864), 593 —
Э. голостебельная. Монохазиальное корневищное розетконосное
растение (18). Тропики Центральной и Южной Америки и Вест-
Индии: Мексика, Никарагуа, Коста-Рика, Сан-Доминго, Куба,
Пуэрто-Рико, Тобаго, Тринидад, Гвиана, Колумбия, Эквадор,
Перу, Бразилия (Вест-Индская пров.). Эпифит.
Цветет в декабре — феврале, требует искусственного опы-
ления.
4 Тропические растения
97
Рис. 23. Aechtnea weilbachii Didr.
Ae. ortgiesii Bak. in Journ. Bot., n. s., VIII (1879), 236—
Э. Ортгеза. Монохазиальное корневищное розетконосное расте-
ние (18). Влажные субтропики Бразилии: штаты Сан-Паулу и
Санта-Катарина (Юж нобр азил ьска я пров.). Эпифит.
Цветет в феврале-марте, требует искусственного опыления.
Ae. purpureo-rosea (Hock.) Wawra It. Sax.-Cob. (1885), 144 —
Э. пурпурно-розовая. Монохазиальное корневищное розетконос-
ное растение (18). Бразилия: окрестности г. Рио-де-Жанейро.
Эпифит.
Ежегодно цветет в феврале — апреле, требует искусственного
опыления.
Ae. weilbachii Didr. in Ann. Sc. Nat., 4, ser. II (1854), 375 —
Э. Вайльбаха. Монохазиальное гетеротропное розетконосное рас-
тение (11). Бразилия: окрестности Рио-де-Жанейро. Эпифит.
Кроме типичной формы, в коллекции имеется var. leodiensis
Andre, отличающаяся красноватой окраской листьев.
Цветет в сентябре — декабре, вторичное цветение в марте;
требует искусственного опыления. Рис. 23.
Billbergia bakeri Чогг. in Belg. Hortic., XXX (1880), 166, t. 8 —
Бильбергия Бейкера. Плейохазиальное корневищное розетконос-
ное растение (20). Влажные субтропики Бразилии: штаты Сан-
Паулу, Парана и Санта-Катарина (Ю ж н о б р а з и л ь с к а я
пров.). Эпифит.
Цветет в декабре — феврале, требует искусственного опы-
ления.
98
В. magnificaMez in Bull. Herb.
Boiss., 2, ser. Ill (1904), 133—
Б. великолепная. Плейохазиаль-
ное корневищное розетконосное
растение (20). Влажные субтро-
пики Бразилии и Парагвая (Юж-
нобразильская пров.). Эпи-
фит.
В коллекции этот вид пред-
ставлен var. acutisepala HassL
Выращено из семян. Цветет в
июле — августе, плоды созрева-
ют в декабре.
В. nutans Н. Wendl. ex. Rgl.
in Gartenfl., XVIII (1869), 162,
t. 617— Б. поникающая. Плейо-
хазиальное гетеротропное розет-
коносное растение (13). Влажные Рис- 24- Побег ^^ergia Pohliana
субтропики Бразилии (штаты Ми-
нас-Жераис, Парана, Риу-Гранди-ду-Сул, Санта-Катарина), Па-
рагвая, Аргентины (пров. Кориентес, Кордоба, Мисьонес)
(Ю жнобразильская пров.). Эпифит.
Цветет в августе — декабре, требует искусственного опыления.
В. pohliana Mez in Mart. Fl. Brasil., Ill 3(1892), 403, t. 78 —
Б. Поля. Монохазиальное корневищное розетконосное растение
(18). Влажные субтропики Бразилии (Южнобразильская
пров.). Эпифит.
Цветет в мае — июне, требует искусственного опыления.
Рис. 24.
В. pyramidalis (Sims.) LindL in Bot. Reg., XIII (1827), sub
t. 1068—Б. пирамидальная. Монохазиальное корневищное ро-
зетконосное растение (18). Бразилия: штаты Рио-де-Жанейро и
Байя. Эпифит.
Цветет в январе — марте, требует искусственного опыления.
В. regeliana Mez in Fedde, Repert., XIV (1916), 243 — Б. Ре-
геля. Плейохазиальное корневищное розетконосное растение
(20). Влажные субтропики Бразилии (Южнобразильская
пров.). Цветет.
В. saundersii hort. Bull, ex C. Koch, in Wochenschr. f. Gartne-
rei, XII (1869), 166— Б. Саундерса. Плейохазиальное корневищ-
ное розетконосное растение (20). Бразилия: штат Баця. Эпифит.
Цветет в ноябре, требует искусственного опыления. Рис. 25.
В.	thyrsoidea Mart. ар. Schult, f. in Roem. et Schult. Syst., VII
(1830), 1260 — Б. султановидная. Плейохазиальное корневищное
розетконосное растение (20). Бразилия: окрестности г. Рио-Де-
Жанейро. Эпифит.
Цветет в сентябре — октябре, требует искусственного опы-
В. venezuelana Mez in Fedde, Repert., XVll (1921), 114 —
4*
99
Б. венесуэльская. Монох а-
зиальное корневищное
розетконосное растение
(18). Венесуэла (обл. Ва-
ленсия).
Цветет в ноябре, пло-
ды созревают в марте-ап-
реле.
Pitcairnia andreana
Linden in 111. Hort., XX
(1873), 146, t. 139 — Пит-
керния Андрэ. Плейоха-
зиальное корневищное ро-
зетконосное растение
(20). Колумбия.
Цветет.
Р. fruticetorum Mez in
Fedde, Repert., Ill (1906),
4 — П. зарослевая. Моно-
хазиальное корневищное
розетконосное растение
(18). Перу (пров. Тарма).
На почве.
Цветет в декабре —
Рис. 25. Billbergia saundersii hort.	январе, ПЛОДЫ СОЗреваЮТ
в марте — апреле.
Dyckia brevifolia Bak. in Saund. Ref. Bot., IV (1871), t. 236 —
Дикия коротколистная. Дихазиальное ортотропное акрофилльное
растение (27). Влажные субтропики Бразилии: штаты Рио-де-
Жанейро, Сан-Паулу, Минас-Жераис, Санта-Катарина (Южно-
бразильская пров.). На почве.
Цветет в ноябре-декабре, плоды созревают в (январе.
Hechtia guatemalensis Mez in Fedde, Repert., Ill (1906), 14—
Хехтия гватемальская. Дихазиальное ортотропное акрофилльное
растение (27). Влажные субтропики Центральной Америки: Гва-
темала (департ. Гватемала) (Мексиканская пров.). На
почве.
Цветет.
Vriesea pachyspatha Mez et Werckle in Bull. Herb. Boiss., 2,
ser. IV (1904), 86/— Фризия толстоприцветниковая. Влажные
субтропики Коста-Рики, близ г. Картаго (Гвианская пров.).
Цветет.
Tillandsia usneoides L. Sp. pl. ed., 2, 411 — Тилляндсия yc-
неевидная, «луизианский мох». Плейомонохазиальное растение
со свисающими стеблями (4). Встречающееся в популярной ли-
тературе утверждение, что тилляндсия не имеет листьев, ошибоч-
но. Широко распространено во влажных субтропиках Северной,
Центральной и Южной Америки й Вест-Индии: юго-восток США
100
(от восточной Виргинии на 38° с. ш. через восток Северной и
Южной Каролины и юг Джорджии — до южной Флориды и на
запад через юг Алабамы, Миссисипи, Луизиану и юг Арканзаса
до юго-восточного Техаса); восточная Мексика, горы Гватема-
лы; о-ва Карибского моря; в Южной Америке на высотах 2600—
3000 м — Мерида и Сьюдад-Боливар в Венесуэле, Перуанские
Лнды (Лима), Боливия (Ла-Пас) и южнее — до северного Чили;
южная Бразилия, северная Аргентина и Уругвай (Монтевидео)
(Флоридская, Мексиканская, Гвианская, Горно-
Перуанская и Ю жн о б р а з и л ь с к а я пров.). Эпифит.
Светолюбиво и потому предпочитает поселяться на листопадных
или отмирающих вечнозеленых деревьях, нередко на телеграф-
ных проводах; чаще всего вблизи болот, озер и рек; иногда на
освещенных скалах. Расселяется в основном путем переноса об-
рывков побегов ветром. Широко используется как набивочный
(вместо конского волоса) и упаковочный материал. Применяет-
ся в медицине (для приготовления кровоостанавливающей ма-
зи). Ценный корм для скота. В смеси с глиной употребляется
для оштукатуривания жилищ.
Получено из Финляндии в 1964 г. Цветет.
СЕМ. COMMELINACEAE — КОММЕЛ ИНОВЫЕ
Tradescantia albiflora Kunth Enum., 4, p. 84—Традесканция
белоцветковая. Плейохазиальное растение с ползучими стебля-
ми, образующими куртины (7). Южная Бразилия. Широко ис-
пользуется в комнатной культуре как декоративное ампельное
растение. Часто путается с более редкой Т. fluminensis Veil., от
которой отличается чисто зеленой окраской стеблей и листьев,
лишенной красноватого оттенка, крайне редким цветением и бо-
лее крупными размерами.
Не цветет. Кроме типичной формы, в оранжерее представле-
ны две садовые разновидности — var. laekenensis hort. и var.
albovittata hort.
T. blossfeldiana hort. ex Blossfeld, Kakteensamen, 24 (1938),
nomen subnudum — T. Блоссфельда. Плейохазиальное растение с
полегающими стеблями, образующими куртины (7). Аргентина.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в течение всего лета, но
плодов не завязывает.
Т. crassula Link et Otto Ic. Pl. Hort. Berol., p. 13, tab. 7 —
T. Толстянковая. Плейохазиальное растение с приподнимающи-
мися стеблями (7). Влажные субтропики Мексики, Бразилии,
Уругвая (Мексиканская и Южнобразильская
пров.).
Выращено в 1966 г. из семян, полученных из ФРГ. Цветет в
январе — марте.
101
T. fluminensis Veil. Fl. Flum., p. 140, tab. 152—T. приречная.
Плейохазиальное растение с ползучими стеблями, образующими
куртины (7). Влажные субтропики Бразилии, Уругвая, Параг-
вая (Ю ж н о б р а з и л ь с к а я пров.).
Не цветет.
Т. navicularis Ortg. in Rgl. Gartenfl., 26(1877), p. 130 —
T. ладьевидная. Плейохазиальное растение с ползучими припод-
нимающимися стеблями, несущими суккулентные листья (7).
Перу.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет, но плодов не завязывает.
Т. venezuelensis Steyerm. in Field. Bot., XXVIII, N 1 (1951),
152— T. венесуэльская. Плейохазиальное растение с ползучими
стеблями, образующими куртины (7). Венесуэла.
Не цветет.
Т. virginiana L. Sp. pl., 411—Т. виргинская. Плейохазиаль-
ное корневищное стебленосное растение (17). Северная Амери-
ка: от штата Нью-Йорк до Южной Дакоты, Виргинии и Аркан-
заса; Канада (пров. Верхнемиссисипская и Вели-
ких озер). Широко распространено в культуре. Волоски ты-
чиночных нитей являются хорошим объектом для демонстрации
циркуляции протоплазмы в клетке.
Цветет в апреле — июне и плодоносит.
Cyanotis barbata D. Don Prod. Fl. Nep., 46— Цианотис боро-
датый. Монохазиальное корневищное стебленосное растение
(15). Восточные Гималаи: на высотах 2000—3600 м над ур. м.
(Верхнебирманская пров.).
Выращено из семян, собранных в окрестностях г. Шиллонг
(Индия) во время советско-индийской экспедиции в 1961 г. Цве-
тет (в мае — июне), но плодов не завязывает.
С.	. kewensis Clarke in DC. Monogr. Phan., Ill, 243— Ц. Кью.
Плейохазиальное гетеротропное розетконосное растение, обра-
зующее плотную куртину (13). Влажные субтропики Индии:
кардамоновые горы (Цейлонская пров.). Выращено из
черенков, полученных в 1963 г. из Чехословакии. Впервые зацве-
ло в феврале 1968 г.
C.nodiflora (Lam.) Kunth Enum. pl., IV, 106— Ц. узловатый.
Плейохазиальное корневищное розетконосное растение (20).
Влажные и сухие субтропики Африки (Калахарская, Кап-
ская, Натальская и Мадагаскарская пров.). На
каменистых склонах и скалах, до высоты 2000 м над ур. м. Вид
крайне вариабильный по размерам, форме, опушению листьев и
окраске цветков.
Цветет в июле, но плодов не завязывает.
С. somaliensis Clarke in Kew Bull. (1895), 229— Ц. сомалий-
ский. Плейохазиальное растение с ползучими приподнимающи-
мися стеблями (7). Сухие тропики Восточной Африки (Мозам-
бикская пров).
102
Рис. 26. Zebrina pendula SchnitzL
Получено в 1949 г. из ГДР. Цветет в мае, но плодов не завя-
зывает.
Setcreasea purpurea Boom in Acta Bot. Neerl., IV (1955),
167 — Сеткреазия пурпурная. Плейохазиальное растение с при-
поднимающимися стеблями (7). Мексика. Благодаря своим де-
коративным качествам (пурпурно-фиолетовая окраска листьев
и стеблей) растение, вывезенное в начале XX в. из Центральной
Америки, быстро распространилось в оранжерейной культуре и
весьма перспективно для выращивания в комнатных условиях.
Получено из Чехословакии в 1963 г. Цветет в течение всего
лета, но плодов не завязывает.
S. striata hort.— С. полосатая. Плейохазиальное растение с
ползучими приподнимающимися стеблями (7). Ареал не изве-
стен.
Черенки получены из Чехословакии в 1963 г. Цветет в нояб-
ре-декабре.
Zebrina pendula SchnitzL in Bot. Zeit., VII (1849), 870--
Зебрина висячая. Плейохазиальное растение с ползучими при-
поднимающимися стеблями, образующими куртины (7). Влаж-
ные тропические леса Мексики и Вест-Индии (Вест-Индская
пров.). Хорошо известно в культуре благодаря пестро окра-
шенным листьям. В садоводческой литературе часто упоминает-
ся под названием Tradescantia zebrina hort.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет редко, плодов не завязы-
вает. Рис. 26.
Z. purpusii Briickn. in Engl. Jahrb., LXI, BeibL, 137 15
(1926) — 3. Пурпуза. Плейохазиальное растение с ползучими
приподнимающимися на концах стеблями, образующими курти-
ны (7). Мексика.
103
Рис. 27. Rhoeo discolor Hance
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в течение всего года, но
плодов не завязывает.
Buforrestia imperforata Clarke in DC. Monogr. Phan. III.
(1881), 234— Буфоррестия непродырявленная. Монохазиальное
гетеротропное стебленосное растение (9). Влажные тропические
леса Западной Африки (Камерун, Ангола, о-в Фернандо-По)
(Гвинейская пров.).
Выращено из семян, полученных в 1964 г. из Марбурга (ФРГ).
Цветет в мае — июле и плодоносит.
Pyrrheima loddigesii Haesk. in FL, III (1869, 366—Пиррей-
ма Лоддигеза. Дихазиальное розеточное растение (38). Тропи-
ческая Южная Америка.
Получено в 1949 г. из ГДР. Цветет в апреле — мае, но не пло-
доносит.
Rhoeo discolor Hance in Walp. Ann., Ill 660 (1873) — Peo пе-
строе. Моноподиальное ортотропное акрофилльное р; :тение с
104
Рис. 28. Spironema fragrans Lindl.
воздушными придаточными корнями-подпорками (23). Влажные
тропики Мексики и Вест-Индии (Вест-Индская пров.).
Хорошо известно в культуре как декоративное растение.
Цветет и плодоносит. Рис. 27.
Spironema fragrans Lindl. in Bot. Reg. (1840), t. 47—Спиро-
нема душистая. Плейохазиальное гетеротропное стебленосное
растение (10). Мексика.
Цветет. Рис. 28.
Descantaria elongata (G. F. W. Mey.) Brilckn. in Engl. Jahrb.,
LXI, Beibl., 137, 69(1926)—Дескантария удлиненная. Плейоха-
зиальное растение с полегающими и укореняющимися в узлах
стеблями (3). Влажные тропики Центральной и Южной Амери-
ки: Вест-Индия, Панама, северная Бразилия (Вест-Индская
пров.).
Выращено из семян. Цветет в течение всего лета и плодо-
носит.
D.	pflanzii Briickn. in Engl. Jahrb., LXI, Beibl., 137(1926) —
Д. Пфланца. Плейохазиальное растение с полегающими и уко-
реняющимися в узлах стеблями (7). Боливия.
105
Выращено в 1963 г. из семян, полученных из Стокгольма.
Цветет в течение всего лета и плодоносит.
Palisota bracteosa Clarke in DC. Monogr. Phan., Ill, 133 —
Палисота прицветниковая. Монохазиальное корневищное розет-
коносное растение (18). Влажные тропические леса Западной
Африки (Гвинейская пров.).
Рис. 29. Palisota bracteosa Clarke
Получено в 1961 г. из Ботанического сада БИН АН СССР
под ошибочным названием Р. mannii, от которой отличается от-
сутствием хорошо выраженного стебля и длинных рыжих волос-
ков на влагалище листа, а также наличием тонкого паутинисто-
го опушения на обеих сторонах листа. Цветет и плодоносит в те-
чение всего года. Рис. 29.
Murdannia simplex (Vahl) Brenan in Kew Bull, (1952), 186 —
Мурдания простая. Монохазиальное гетеротропное стебленосное
растение (9). Юго-Восточная Азия, тропическая Африка, Мада-
гаскар. В ботанической литературе Murdannia часто объединяет-
ся с родом Aneilema. Вопреки указанию Брюкнера (1), наруж-
ный круг андроцея мурдании и остальных родов трибы Triand-
гае составлен тремя фертильными тычинками, тычинки внутрен-
него круга стерильны.
Выращено в 1964 г. из семян, полученных из Ганы. Цветет р
течение всего лета, но плодов не завязывает. Рис. 30.
Aneilema beniniense (Beauv.) Kunth Enum. PL, IV, 73 —
Анейлема бенинская. Дихазиальное растение с ползучими стеб-
лями (6). Влажные субтропики и тропики Африки: от Сьерра-
Леоне до Конго, Южной Малави и Анголы (Ньясская и Гви-
нейская п р о в.). В сильно увлажненных местах по берегам
ручьев и краям болот.
Выращено в 1960 г из семян, полученных из Стокгольма.
Цветет в течение всего лета, но плодов не завязывает.
106
Рис. 30. Укоренившийся побег	рис. 31 Соттецпа coelestis Willd.
Murdannia simplex (Vahli)
Brenan
A. papuanum Warb. in Bot. Jahrb., XIII (1891), 269— А. па-
пуасская. Плейохазиальное растение с ползучими стеблями, об-
разующими куртину (7). Океания.
Выращено в 1964 г. из семян, полученных из Копенгагена.
Цветет в течение всего лета, плодоносит.
Commelina benghalensis L. Sp. pl., 60—Коммелина бенгаль-
1922, XLIV, 273—Коммелинантия необычная. Монохазиальное
корневищное стебленосное растение (15). Центральная Америка.
Выращено в 1965 г. из семян, полученных из Марбурга
(ФРГ). Цветет в сентябре и плодоносит.
Commelina benghalensis L. Sp. pl.. 66 — Коммелина бенгаль-
ская. Плейохазиальное растение с полегающими и укореняющи-
мися в узлах стеблями (7). Влажные тропики и субтропики Ста-
рого Света: Центральная и Южная Африка, о-ва Канарские,
Коморские, Мадагаскар, Реюньон, Маврикий; Индия, Малай-
ский архипелаг, Филипины, Япония. В индийской медицине при-
меняется для лечения проказы.
Выращено в 1965 г. из семян, полученных из Антверпена.
Цветет в августе — ноябре.
107
C. coelestis Willd. Enum. Hori. Berol., L, p. 69— К. небесно-
голубая. Дихазиальное растение с полегающими стеблями (6).
Влажные субтропики гор Мексики (Мексиканская пров.).
Выращено из семян. Цветет в августе— сентябре и плодоно-
сит. Рис. 31.
Непроверенные образцы: Aploleia monandra, Setcreasea ele-
gans, Tradescantia hirsuta, T. occidentalis, T. paludosa.
CEM. PONTEDERIACEAE — ПОНТЕДЕРИЕВЫЕ
Eichhornia crassipes (Mart.) Solms in DC. Monogr. Phan., IV,
527—Эйхорния толсточерешковая. Плейохазиальное корневищ-
ное розетконосное растение с вздутыми черешками, плавающее
на поверхности воды (20). Тропики и субтропики Америки. Оди-
чало во всех теплых странах. В Индии считается лучшим сред-
ством для борьбы с малярийными комарами.
Цветет в июле — августе.
Pontederia cordata L. Sp. pl., 288 — Понтедерия сердцевидная.
Симподиальное корневищное розетконосное растение. Восток
США, Центральная Америка, юг Южной Америки.
Цветет в июле.
СЕМ. PHILYDRACEAE — ФИЛ ИДРОВЫЕ
Philydrum lanuginosum Banks ex Gaertn. Fruct., I, 62, t. ил,
j. 10 — Филидрум шерстистый. Монохазиальное корневищное
стебленосное растение (15). Северная и восточная Австралия,
п-ов Малакка, Бирма, Индокитай, Южный Китай. На болотах.
Выращено в 1964 г. из семян, полученных из ФРГ. Цветет.
СЕМ. ULIACEAE — ЛИЛЕЙНЫЕ
Uvularia sessilifolia L. Sp. pl., 304 — Увулярия сидячецветко-
вая. Монохазиальное корневищное стебленосное растение (15).
Листопадные леса и влажные субтропики востока Северной Аме-
рики: от Канады до Флориды и Арканзаса (пров. Флорид-
ская, Аппалачская, Верхнемиссисипская и Ве-
ликих озер).
Молодые побеги служат заменителем спаржи. Вареные кор-
невища съедобны.
Получено в 1960 г. Цветет и плодоносит.
Asphodelus fistulosus L. Sp. pl., 309 — Асфоделюс трубчатый.
Плейохазиальное корневищное розетконосное растение с полы-
ми трубчатыми листьями (20). Сухие субтропики Средиземно-
морья и Ближнего Востока: от Португалии и Франции до Сирии,
108
Аравии и Афганистана (С редиземно морская и 3 а г р о с-
ская пров.). На сухих местообитаниях: по краям дорог, на
сухих лужайках, на камянх и стенах. В Аравии употребляют в
пищу вареные корневища.
Выращено в 1965 г. из семян, полученных из Стокгольма.
Цветет с июня по ноябрь и обильно плодоносит.
Diuranthera major Hemsl. in Hook. Ic. Pl., t. 2734 (1902) —
Диурантера большая. Клубнелуковичное растение (40). Запад-
ный Китай.
Выращено в 1964 г. из семян, полученных из Китая. Цветет
в июле, но плодов не завязывает.
Anthericum eleutherandrum (С. Koch) Н. Е. Moore in Gentes
Herbarium, VIII, 246 (1951) — Антерикум свободнотычинко-
вый. Симподиальное корневищное розетконосное растение. Мек-
сика.
Выращено в 1963 г. из семян, полученных из Англии. Цветет
и плодоносит в сентябре.
Chlorophytum comosum Bak. in Journ. Linn. Soc., XV, 329 —
Хлорофитум хохлатый. Плейохазиальное розеточное растение
(39). Влажные субтропики Южной Африки (Натальская
пров.).
Цветет и плодоносит. В коллекции имеется также пестролист-
ная садовая форма var. vittatum hort.
Ch. elatum R. Br. Prodr., 277 — X. высокий. Плейохазиальное
розеточное растение (39). Влажные субтропики Южной Африки
(Натальская пров.).
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Рима. Цветет.
Кроме типичной формы, в коллекции имеется также садовая
форма — f. albo-marginatum hort.
Ch. macrophyllum Aschers. in Schwein. Beitr. Fl. Aethiop.,
294 —X. крупнолистный. Монохазиальное корневищное розетко-
носное растение (18). Влажные субтропики Восточной Африки:
Эфиопия (Эфиопская пров.).
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Одессы и Рима.
Arthropodium cirrhatum R. Вг. in Bot. Mag., t. 2350—Артро-
подиум бахромчатый. Монохазиальное корневищное розетконос-
ное растение (18). Влажные субтропики Новой Зеландии: Север-
ный остров и северная оконечность Южного о-ва. На крутых ска-
листых склонах. Применяется в народной медицине при лечении
язв.
Выращено из семян. Цветет.
Arthropodium sp. Монохазиальное корневищное розетконос-
ное растение (18).
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1961 г.
Цветег.
Bowiea volubilis Harv. in Bot. Mag., t. 5619 — Бовиея вьющая-
ся. Дихазиальное луковичное растение (40) с редуцированными
109
до чешуек, быстро опадающими зелеными листьями, функцию
которых выполняет вьющийся, сильно разветвленный цветонос.
Влажные субтропики Южной Африки—от Капланда до Оран-
жевой Республики, Наталя, Трансвааля и Восточного Гриква-
ленда (Натальская пров.).
Dianella ensifolia Red. Lil., t. I — Дианелла мечелистная.
Плейохазиальное корневищное стебленосное растение (17).
Влажные субтропики юго-восточной Азии (горы Индии, Цейло-
на, Малайского архипелага, Гавайских о-вов, Южного Китая),
северо-восточной Австралии, Новой Каледонии, Мадагаскара и
Маскаренских о-вов. В зарослях кустарников на высоте 2400—
2600 м над ур. м. Используется для приготовления крысиного
яда.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Дрездена. Цве-
тет ежегодно в феврале — марте и плодоносит в сентябре.
D. tasmanica Hook. f. Fl. Tastn., 2, 57, t. 133 (1858) —Д. тас-
манийская. Плейохазиальное корневищное стебленосное расте-
ние (17). Влажные субтропики Австралии (Виктория) и Тасма-
нии (Тасманийская пров.). Во влажных лесах.
Выращено из семян. Цветет.
Phormium tenax Forst, in Char. Gen., 48—«Новозеландский
лен». Плейохазиальное акрофилльное растение с коротким ползу-
чим стеблем (33). Влажные субтропики Новой Зеландии,
о-ва Норфолк (Новозеландская пров.). На песчаных и
галечных побережьях, каменистых склонах холмов, на болотах
и заболоченных берегах рек и ручьев. Получаемое из листьев
волокно отличается исключительной прочностью и используется
для изготовления пряжи, сетей, канатов, веревок. Из сухих цве-
тоносов делают плоты. Мякоть корней и сочных оснований ли-
стьев используется местным населением в медицинских целях:
при воспалительных процессах, для заживления ран. Из сока
листьев получают спирт. В семенах — 29% жирного масла,
содержащего до 81% линолевой кислоты. Во многих странах
широко культивируется как декоративное и медоносное ра-
стение.
Получено с ВДНХ в 1964 г. Не цветет.
Haworthia attenuata Haw. Syn., 92— Гавортия оттянутая.
Моноподиальное розеточное растение с суккулентными листья-
ми (35). Влажные субтропики Южной Африки (Капская и
Натальская пров.). На сухих каменистых местах.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в марте — апреле. Кроме
типичной формы, в коллекции представлена также var. clariperla
Haw.
Н. coarctata Haw. in Phil Mag. (1824), 301 — Г. сжатая. Мо-
ноподиальное розеточное растение с суккулентными листьями
(35). Влажные субтропики Южной Африки (юг Натальской
пров.). На каменистых местах.
110
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в марте — апреле.
Н. cooperi Вак. in Sound. Ref. Bot., t. 233 — Г. Купера. Моно-
подиальное розеточное растение с суккулентными листьями (35).
Сухие субтропики Южной Африки (Калахарская пров.).
На каменистых местах.
Получено из ГДР. Цветет в феврале.
Н. cuspidata Haw. Suppl. 51, Revis. 58 — Г. остроконечная.
Моноподиальное розеточное растение с суккулентными листьями
(35). Влажные субтропики Южной Африки (Натальская
пров.). На каменистых местах.
Получено из ГДР. Цветет в марте — апреле.
Н. f asci ata (Willd.) Haw. Revis. 54— Г. полосатая. Монопо-
диальное розеточное растение с суккулентными листьями (35).
Влажные субтропики Южной Африки (Натальская пров.).
На каменистых местах.
Получено из ГДР. Цветет в марте — апреле.
Н. glabrata Bak. in Joum. Linn. Soc., XVIII, 206— Г. глад-
кая. Моноподиальное розеточное растение с суккулентными ли-
стьями (35). Известно только в культуре.
Получено из Индии в 1961 г. Цветет в марте — апреле.
Н. lepida G. G. Smith in Joum. S. Afr. Bot., X, 21(1944) —
Г. изящная. Моноподиальное розеточное растение с суккулент-
ными листьями (35). Влажные субтропики Южной Африки
(юго-запад Натальской пров.). На каменистых местах.
Цветет в феврале—марте.
Н. limifolia Marl, in Trans. Roy. Soc. S. Afr. II, 409 (1910) —
Г. напильниковая. Моноподиальное розеточное растение с сукку-
лентными листьями (35). Влажные субтропики Южной Африки
(север Натальской пров.). На каменистых местах.
Цветет в марте — мае. В коллекции имеется также получен-
ный б 1961 г. Б. С. Цыплаковым гибрид, образовавшийся в ре-
зультате опыления Н. limifolia пыльцой Gasteria verrucosa.
Сильно отличаясь от родительских видов по вегетативным
признакам, этот гибрид, судя по строению цветков, несом-
ненно принадлежит к роду Haworthia. В садоводческой литера-
туре подобные гибриды обычно обозначаются как «Gasterha-
worthia».
Н. margaritifera. Haw. Suppl. 55— Г. жемчужная. Монопо-
диальное розеточное растение с суккулентными листьями (35).
Блажные субтропики Южной Африки (Капская пров.). На
каменистых местах.
Получено из Индии в 1961 г. Цветет в марте — апреле.
Н. radula Haw. Syn., 93— Г. скребковая. Моноподиальное
розеточное растение с суккулентными листьями (35). Влажные
субтропики Южной Африки (юго-запад Натальской пров.).
На сухих каменистых местах.
НИ
•	Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в
марте — апреле.
Н. reinwardtii (Salm-Dyck) Haw. Re-
vis., 53— Г. Рейнвардта. Моноподиальное
розеточное растение с суккулентными ли-
стьями (35). Влажные субтропики Юж-
н°й Африки (юг Н а т а л ь с к о й пров.).
На каменистых местах.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в
_ марте — апреле.
Н. tenera (Bak.) v. Poelln. in Fedde,
Repert-, XXXI, 86 (1932) — Г. нежная.Mo-
ноподиальное розеточное растение с сук-
/jP	кулентными листьями (35). Влажные
ч V	субтропики Южной Африки (юг Наталь-
ской пров.). На каменистых местах.
Рис. 32. Hawortfua Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в
tortuosa Haw. марте _ апреле
Н. tesselata Haw. in Phil. Mag. (1824), 300— Г. мозаичная.
Моноподиальное розеточное растение с суккулентными листьями
(35). Сухие субтропики Южной Африки (Калахарская
пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в марте — апреле.
Н. tortuosa Haw. Syn., 90— Г. извилистая. Моноподиальное
розеточное растение с суккулентными листьями (35). Известно
только в культуре.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет. Рис. 32.
Н. viscosa (L.) Haw. Syn., 90—Г. клейкая. Моноподиальное
розеточное растение с суккулентными листьями (35). Сухие суб-
тропики Южной Африки (Калахарская пров.). На каме-
нистых горных склонах.
В коллекции этот вид представлен var. pseudotortuosa
(Salm) Bak. Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в марте —
апреле.
Haworthia sp. 4, 7, 8.
Gasteria armstrongii Schoenl. in Rec. Albany Mas., II,
258(1912)— Гастерия Армстронга. Моноподиальное розеточное
растение с суккулентными листьями (35). Влажные субтропики
Южной Африки (юг Натальской пров.). На каменистых ме-
стах.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1958 г.
Цветет.
G. caespitosa v. Poelln. in Kakteenkunde, 1937, 166— Г. дер-
нистая. Моноподиальное розеточное растение с суккулентными
листьями (35). Влажные субтропики Южной Африки (юг На-
тал ьской п р о в.).
Выращено из семян. Не цветет.
112
G. carinata (Mill.) Haw. Syn., 87—Г. килеватая. Монопо-
диальное розеточное растение с суккулентными листьями (35).
Южная Африка (Капская пров. ЮАР).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале.
G. colubrina N. Е. Br. in Gard. Chron., VIII (1877), 38 —
Г. змеиная. Моноподиальное розеточное растение с суккулент-
ными листьями (35). Влажные субтропики Южной Африки (юг
Натальской пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале — апреле.
G. croucheri (Hook, f.) Bak. in Journ. Linn. Soc. XVIII, 196—
Г. Кроучера. Моноподиальное розеточное растение с суккулент-
ными листьями (35). Влажные субтропики Южной Африки (юг
Натальской пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
G. disticha Haw. in Phil. Mag. (1827), 352— Г. двурядная.
Моноподиальное розеточное растение с суккулентными листья-
ми (35). Влажные субтропики Южной Африки (Капская
пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале — апреле.
G. lutzii v. Poelln. in Fedde, Repert. XXXIII, 242 (1933) —
Г. Лютце. Моноподиальное розеточное растение с суккулентными
листьями (35). Влажные субтропики Южной Африки (юг На-
тальской пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
G. гласи lata (Thunb.) Haw. in Phil. Mag. (1827), 349 —
Г. пятнистая. Моноподиальное розеточное растение с суккулент-
ными листьями (35). Влажные субтропики Южной Африки
(Капская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале — марте.
G. nigricans Haw. Syn.y 86—Г. чернеющая. Моноподиальное
розеточное растение с суккулентными листьями (35). Влажные
субтропики Южной Африки (Натальская пров.).
Выращено в 1960 г. из семян, полученных из ФРГ. Не цве-
тет.
G. picta Haw. in Phil. Mag. (1827), 349—Г. раскрашенная.
Моноподиальное розеточное растение с суккулентными листьями
(35). Южная Африка (Капская пров. ЮАР).
Получено от цветовода-любителя в 1966 г. Цветет в октяб-
ре — ноябре.
G. planifolia Bak. in Journ. Linn. Soc., XVIII, 188 — Г. пло-
сколистная. Моноподиальное розеточное растение с суккулентны-
ми листьями (35). Влажные субтропики Южной Африки (На-
тальская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
G. radulosa Bak. in Journ. Bot. (1889), 43—Г. скребковая.
Моноподиальное розеточное растение с суккулентными листья-
ми (35). Южная Африка.
/2 5 Тропические растения
ИЗ
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале—апреле.
G. subcarinata (Salm) Haw. in Phil. Mag. (1827), 358—
Г. слабокилеватая. Моноподиальное розеточное растение с сук-
кулентными листьями (35). Южная Африка (Капская пров.
ЮАР).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале — апреле и
ноябре.
G. subverrucosa (Salm) Haw. in Phil. Mag. (1827), 355—
Г. слабобородавчатая. Моноподиальное розеточное растение с
суккулентными листьями (35). Влажные субтропики Южной
Африки (юг Н а т а л ь с ко й пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет ь феврале — апреле.
G. sulcata. (Salm) Haw. in Phil. Mag. (1827), 354—
Г. бороздчатая. Моноподиальное розеточное растение с сукку-
лентными листьями (35). Южная Африка (Капская пров.
ЮАР).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале — апреле.
G. verrucosa Haw. Syn., 89 — Г. бородавчатая. Моноподиаль-
ное розеточное растение с суккулентными листьями (35). Влаж-
ные субтропики Южной Африки (Натальская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале — апреле.
Gasteria sp. 1—8
Aloe africana Mill. Gard. Diet, ed., VIII, № 4 — Алоэ африкан-
ское. Монохазиальное ортотропное акрофилльное растение с
суккулентными листьями (24). Влажные субтропики Юж-
ной Африки (Натальская пров.). Используется для полу-
чения сока — сабура, имеющего широкое медицинское приме-
нение.
Выращено в 1962 г. из семян, полученных из ЮАР.
A. arborescens Mill. Gard. Diet, ed., VIII, № 3—А. древовид-
ное. Плейомонохазиальное ортотропное акрофилльное растение
с суккулентными листьями (26). Влажные субтропики Южной
Африки (Натальская и Капская пров.). Сок свежих
листьев обладает бактерицидными и бактериостатическими свой-
ствами и применяется при лечении кишечных заболеваний, ожо-
гов, ран, абсцессов и др. Эмульсия, приготовляемая из сока, ис-
пользуется для лечения лучевых повреждений кожи и других
кожных заболеваний, а также в гинекологии. Экстракт алоэ
применяется при глазных заболеваниях, бронхиальной астме,
туберкулезе.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в декабре — январе.
A. aristata Haw. in Phil. Mag. (1825), 280—А. остистое. Мо-
ноподиальное розеточное растение с суккулентными листьями
(35). Влажные субтропики Южной Африки (Натальская
пров.).
Цветет. Получено из ГДР ib 1949 г Кроме типичной формы,
в коллекции имеется садовая форма — var, parvifolia Bak.
114
A. beguinii Kadi, in Monatschr. Kakteenk. (1896), IV, 24—
h. Бегюэна. Моноподиальное розеточное растение с сукку-
лентными листьями (35). Садовый гибрид между A. aristata
и Gasteria («Gastrolea»).
Получено из Индии в 1961 г.
A. castanea Schoenl. in Rec. Albany Mas., II, 138 (1907) —
А. каштановое. Монохазиальное ортотропное акрофилльное ра-
стение с суккулентными листьями (24). Влажные субтропики
Южной Африки (Натальская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. ciliaris Haw. in Phil. Mag. (1825), 281—А. реснитчатое.
Плейомонохазия ^ьное растение с лазящим стеблем и суккулент-
ными листьями (4). Влажные субтропики Южной Африки (На-
тальская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в октябре — январе.
A. clavifolia Burch.1 — А. ключелистное. Плейохазиальное
гетеротропное розетконосное растение с суккулентными листья-
ми (13). Сухие субтропики Южной Африки (Калахарская
пров.).
Выращено в 1962 г. из семян, полученных из ЮАР. Не цве-
тет.
A. commutata Tod. Hort. Bot. Panorm. I, 75, t. 18— А. измен-
чивое. Плейохазиальное гетеротропное розетконосное растение с
суккулентными листьями (13). Садовая форма (вероятно, гиб-
рид A. grandidentata и A. saponaria).
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
A. delaetii Radi.1 — А. Делаэти. Плейомонохазиальное орто-
тропное акрофилльное растение с суккулентными листьями (26).
Садовый гибрид (A. ciliarisXA. succotrina).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале.
A. distans Haw. Syn., 78—А. расставленное. Плейомонохази-
альное акрофилльное растение со стелющимися стеблями и сук-
кулентными листьями (31). Влажные субтропики Южной Афри-
ки (Капская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. eru Berger in Engl. Pflanzenreich, Liliac.-Asphodel.-Aloin.
249(1908) — А. абиссинское. Плейомонохазиальное ортотропное
акрофилльное растение с суккулентными листьями (26). Влаж-
ные субтропики Восточной Африки: Эритрея, Нубия (Эфиоп-
ская пров.). На каменистых склонах.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в марте.
A. ferox Mill. Gard. Diet, edit., VIII, № 22 — А. устрашающее.
Монохазиальное ортотропное акрофилльное растение с сукку-
лентными листьями (24). Влажные субтропики Южной Африки
1 Н. Jacobsen (25).
5*
115
(Капская и Натальская пров.). На сухих скалистых
склонах. Используется как слабительное.
Получено из ГДР в 1949 г. и из Индии в 1961 г. Не цве-
тет.
A. latifolia Haw. Syn., 82 — А. широколистное. Плейохазиаль-
ное гетеротропное розетконосное растение с суккулентными ли-
стьями (13). Влажные субтропики Южной Африки (Наталь-
ская npoiB.).
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
A. microstigma Salm-Dyck Aloe, sect. XXVI, f. 4—А. мелко-
пятнистое. Плейохазиальное гетеротропное розетконосное расте-
ние с суккулентными листьями (13). Сухие субтропики Южной
Африки: Юго-Западная Африка и северо-запад ЮАР (Кала-
харская пров.).
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
A. mitriformis Mill. Gard. Did. edit. VIII, M / — А. колпачко-
видное. Плейомонохазиальное акрофилльное растение со стелю-
щимися стеблями и суккулентными листьями (31). Влажные
субтропики Южной Африки (Капская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. obscura Mill. Gard. Did. edit. VIII, № 6—А. неясное. Mo-
нохазиальное ортотропное акрофилльное растение с суккулент-
ными листьями (24). Влажные и сухие субтропики Южной Аф-
рики: юго-запад ЮАР, север Юго-Западной Африки (Овамбо-
ленд) (Капская и Калахарская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
A. plicatilis (L.) Mill. Gard. Did. edit. VIII, №7—А. склад-
чатое. Дихазиальцое ортотропное акрофилльное растение с сук-
кулентными листьями (27). Влажные субтропики Южной Афри-
ки (Капская пров.). Используется в медицине как слаби-
тельное.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в январе — феврале.
Рис. 33/
A. principis (Haw.) Stearn in Cad. Joum. Brit., VII,
42 (1938)— А. королевское. Плейомонохазиальное ортотропное
акрофилльное растение с суккулентными листьями (26). Влаж-
ные субтропики Южной Африки (Капская пров.). Возмож-
но, естественный гибрид A. arborescensxA. ferox.
Получено от цветовода-любителя в 1956 г. Цветет в февра-
ле— марте.
A. quehlii Radi, in Monatschr. Kakteenk., VI (1896), 27 —
А. Квеля. Моноподиальное розеточное растение с суккулентны-
ми листьями (35). Садовый гибрид A. aristataXGasteria («Gast-
rolea»).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
A. saponaria Haw. Syn., 83 — А. мыльное. Плейохазиальное
гетеротропное розетконосное растение с суккулентными листья-
116
Рис. 33. Aloe plicatilis (L.) Mill.
ми (13). Влажные субтропики Южной Африки (Натальская
пров.). В народной медицине употребляется для лечения ран.
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
A. spinosisima hort.— А. колючейшее. Плейомонохазиаль-
ное ортотропное акрофилльное растение с суккулентными ли-
стьями (26). Садовый гибрид A. humilis var. echinataxA. arbo-
rescens var. pachythyrsa.
Получено из ГДР в 1950 г. Цветет.
A. striata Haw. in Trans. Linn Soc., VII, 18— А. полосатое.
Монохазиальное розеточное растение с суккулентными листьями
(36). Сухие и влажные субтропики Южной Африки (Калахар-
ская и Натальская пров.).
Выращено в 1956 г. из семян, полученных из Франции. Не
цветет.
A. succotrina Lam. Епсус., I, 85 — А. сочное. Дихазиальное
ортотропное акрофилльное растение с суккулентными листьями
(27). Влажные субтропики Южной Африки: Столовая гора близ
Кейптауна (Капская п р о в.). Из сока листьев в древности по-
лучали (путем выпаривания) гуттаперчу, применявшуюся при
бальзамировании мумий, в народной медицине и для изготовле-
ния ткани.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
A. variegata L. Sp. pl., 321 — А. пестрое. Монохазиальное ро-
зеточное растение с суккулентными листьями (36). Сухие субтро-
пики Южной Африки (Калахарская пров.).
117
Получено из Индии в 1961 г. Цветет в феврале и сентябре.
A. wickensii Pole-Evans in Trans. Roy. Soc. S. Afr., V,
29 (1915)— А. Викенса. Плейохазиальное гетеротропное розетко-
носное растение с суккулентными листьями (13). Сухие субтро-
пики Южной Африки: север Трансвааля (Ангольская пров.).
Кроме типичной формы, в коллекции имеется var. lutea Reyn.
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
Aloe sp. NN. 1—3, 5—17.
Agapanthus umbellatus L’Her. Sert. Angl., 18— Агапантус
зонтичный. Симподиальное луковичное растение (40). Влажные
субтропики Южной Африки: побережье Капской провинции
ЮАР, Трансвааль, Наталь, Оранжевая Республика (Капская
и Натальская пров.). Корневище используется местным
населением как сердечное и желудочное средства. Кроме типич-
ной формы, в коллекции представлена садовая форма fol. albo-
striatis.
Получено из ГДР в 1949 г. Бутонизация — в апреле, цвете-
ние — в апреле — июне, плодоношение — в сентябре — октябре.
Nothoscordum fragrans (Vent.) Kunth — Нотоскордум души-
стый. Луковичное растение (40). Субтропики Америки. В Старом
Свете (особенно в Средиземноморье) широко распространено
в культуре и дичает.
Выращено в 1964 г. из семян, полученных из Англии и Швей-
царии под двумя разными и притом ошибочными названиями.
Цветет.
Scilla autumnalis L. Sp. pl., 309—Пролеска осенняя. Луко-
вичное растение, в природе — с отмирающими на лето листьями,
в оранжерее — вечнозеленое (40). Западная и Южная Европа.
На сухих светлых местах.
Цветет в апреле.
S. peruviana L. Sp. pl., 309— П. перуанская. Луковичное ра-
стение (40). Западное Средиземноморье (не Перу!) (Среди-
земноморская пров.). Наш образец принадлежит к var.
glabra, отличающейся отсутствием ресничек на листьях.
Выращено из семян. Цветет в январе.
S. violacea Hutch, in Kew Bull. (1932), 511 — П. фиолетовая.
Дихазиальное ортотропное акрофилльное растение с луковице-
образно утолщенными основаниями листьев (27). Влажные суб-
тропики Южной Африки: Наталь (Натальская пров.). Бы-
стро распространилось в оранжерейной и комнатной культуре
благодаря оригинальной раскраске листьев.
Получено от Л. М. Леонова, вывезшего растение из Японии.
Ежегодно цветет в феврале — марте, но не завязывает плодов.
Рис. 34.
Ornithogalum caudatum Ait. Hort. Kew. I, 422— Птицемлеч-
ник хвостатый. Плейохазиальное луковичное растение (40). Юж-
ная Африка.
118
Рис. 34. Scilla violacea Hutch.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в октябре — декабре и пло-
доносит.
Drimiopsis kirkii Bak. in Gard. Chron. (1874) II, 644 — Дри-
миопсис Кирка. Луковичное растение (40). Сухие тропики Во-
сточной Африки: Занзибар (Мозамбикская пров.).
Цветет в апреле, но не плодоносит.
D. maculata Lindl. in Paxt, Flow. Gard., II, 73—Д. пятни-
стый. Луковичное растение (40). Влажные субтропики Южной
Африки: Наталь (Натальская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале — марте, но не
плодоносит.
Muscari sp.
Veltheimia viridiflora (L.) Jacq. Hort. Schoenbr., I, 41, t. 78—
Вельтгеймия зеленоцветная. Луковичное растение (40). Влаж-
ные субтропики Южной Африки (Натальская пров.).
Yucca aloifolia L. Sp. pl., 319—Юкка алоэлистная. Моноха-
зиальное корневищное растение с акрофилльными стеблями
(21). Влажные субтропики юго-востока США (на север до Вир-
гинии) (Флоридская пров.). Из волокна листьев изготов-
ляют веревки и ткани. Плоды применяются в Испании как сла-
бительное. В коллекции имеется также садовая форма — var.
marginata Bommer.
Не цветет.
Y. filamentosa L. Sp. pl., 319—Ю. нитеносная. Монохазиаль-
ное корневищное растение с короткими акрофилльными стебля-
ми (21). Влажные субтропики юго-востока США: от Южной
Каролины до Миссисипи и Флориды (Флоридская пров.).
Плоды съедобны; из волокна листьев изготовляют веревки.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет. Рис. 35.
Y. gloriosa L. Sp. pl., 319 —Ю. славная. Монохазиальное
корневищное растение с акрофилльными стеблями (21). Влаж-
ные субтропики юго-востока США: от Южной Каролины до
119
Флориды (Флоридская
пров.). Волокно листьев
используют для изготовле-
ния веревок, канатов и тка-
ней.
Получено из ГДР в 1949 г.
Не цветет.
Nolina longifolia (Karw.)
Hemsl. Biol. Centr. Am. Bot.,
Ill, 372 — Нолина длинноли-
стная. Дихазиальное орто-
тропное акрофилльное ра-
стение (27). Влажные суб-
тропики Южной Мексики
(Мексиканская пров.).
Из листьев делают шляпы,
корзины, бумагу.
Получено из ГДРгВ 1949 г.
Не цветет.
Dasylirion acrotrichum
Zucc. in Abh. Acad. Munch.,
Ill (1843), 228.— Дазилири-
oh кисточковый. Моноподи-
альное розеточное растение
(35). Влажные субтропики
востока Центральной Мек-
сики (Мексиканская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
D. wheeleri S. Wats, in Proc. Am. Acad., XIV (1879), 249 —
Д. Уилера. Моноподиальное розеточное растение (35). Сухие
субтропики юго-запада США: юго-восток Аризоны (Сонор-
ская пров.).
Не цветет.
Cordyline australis Hook. f. Fl. N. Z., I, 257— Кордилина юж-
ная. Дихазиальное ортотропное акрофилльное растение (27).
Влажные субтропики Новой Зеландии (Новозеландская
пров.); на торфяных почвах. Волокно листьев используется для
изготовления веревок и щеток; листья применяются в народной
медицине. В семенах — 33% жирного масла, в котором содер-
жится до 89% линолевой кислоты.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
С. stricta Endl.— К. сжатая. Плейомонохазиальное ортотроп-
ное акрофилльное растение (26). Субтропики Австралии. Отвар
корней употребляется для лечения ревматизма.
Не цветет.
С. terminalis Kunth in Abh. Acad. Berl. (1820), 30—К. погра-
ничная. Монохазиальное ортотропное акрофилльное растение
120
(24).Восточные Гималаи, Китай, Малакка, Северная Австра-
лия. На Гавайских о-вах из корней приготовляют спиртной на-
питок. В коллекции имеются также садовые формы этого вида:
'angusta' и var. baptistii hort.
Получено из ГДР в 1949 г. и из Индии в 1961 г. Цветет в но-
ябре— декабре, плоды созревают в январе.
Dracaena angustifolia Roxb. Hort. Beng., 24; Fl. Ind., II, 155 —
Драцена узколистная. Монохазиальное ортотропное акрофилль-
ное растение (24). Восточные Гималаи, Индокитай, Тайвань, Фи-
липпины, Калимантан, Новая Гвинея, Северная Австралия
(Квинсленд).
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1949 г.
Цветет в декабре — январе.
D. deremensis N. Е. Br. in Engl. Jahrb., XXXII, 95 — Д. дерем-
ская. Монохазиальное ортотропное акрофилльное растение (24).
Тропическая Африка. Кроме типичной формы (с зелеными ли-
стьями), в коллекции имеется садовая пестролистная форма —
var. warneckei hort.
D. draco L. Syst., ed. XII, 246—Драконово дерево. Дихази-
альное ортотропное акрофилльное растение (27), высотой до
18 м. Сухие субтропики нижнего пояса Канарских о-вов и
о-ва Мадейра (Марокканская пров.). Смолистый ярко-
красный сок, содержащий пигменты — дракокармин и дракору-
бин, в древности употреблялся в медицине («драконова кровь»);
•в настоящее время используется для приготовления высококаче-
ственных лаков.
Получено из Ленинграда, в 1948 г. Не цветет.
D. fragrans Ker-Gawl. in Bot. Mag., t. 1081 — Д. душистая.
Монохазиальное ортотропное акрофилльное растение (24) высо-
той 6 м. Тропики Африки: от Гвинеи и Сьерра-Леоне до Малави
(Гвинейская пров.). В коллекции представлено лишь пест-
ролистными садовыми формами: var. lindeniana hort., var. mas-
sangeana hort., var. victoriae hort.
Цветет в декабре — январе.
D. godseffiana hort. ex Rev. Hortic. (1890), 201 — Д. Годсефа.
Плейохазиальное корневищное стебленосное растение с ложно-
мутовчатым листорасположением (чередуются участки с чешуе-
видными и нормальными листьями) (17). Тропическая Африка:
Конго (Гвинейская пров.).
D. hookeriana С. Koch Wochenschr., IV, 394— Д. Гукера. Мо-
нохазиальное ортотропное акрофилльное растение (24). Влаж-
ные субтропики Южной Африки (Натальская пров.), в ле-
сах. В коллекции имеется также природная разновидность var.
latifolia Rgl.
Не цветет.
D. sanderiana Sand, ex Rev. Hortic. (1890), 201 — Д. Сандера.
6 Тропические растения
121
Рис. 36. Sansevieria cylindrica Bojer
Монохазиальное корневищное стебленосное растение (15). Тро-
пическая Африка: Конго (Гвинейская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
D. thaloides Могг. in Belg. Hortic. X (I860), 348 — Д. талие-
видная. Монохазиальное ортотропное акрофилльное растение
(24). Тропики Западной Африки (Гвинейская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г.
D. umbraculifera Jacq. Hort. Schoenbr., I, 50, t. 95—Д. зонтич-
ная. Ортотропное акрофилльное растение (3 м). Маскаренски^
о-ва (о-в Маврикий).
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
Sansevieria cylindrica Bojer Hort. Maurit., 349 — Сансевьера
цилиндрическая. Дихазиальное гетеротропное розетконосное
растение с суккулентными листьями (12). Влажные субтропики
Африки (Натальская и Ньясская пров.).
Цветет в августе — сентябре. Рис. 36.
S. grandis Hook. f. in Bot. Mag., t. 7877—С. крупная. Дихя-
зиальное корневищное розетконосное растение с суккулентными
листьями (19). Тропики Сомали (Мозамбикская пров.).
Эпифит.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
S. kirkii Bak. in Kew Bull. (1887), 3, 8, f. 5—C. Кирка. Ди-
хазиальное корневищное розетконосное растение (19). Юго-во-
сточная Африка.
Цветет.
S. stuckii Godefr. Leb. Sansev. Gigant. Afr. or., 33 — С. Штука.
Дихазиальное корневищное розетконосное растение с суккулент-
122
ными листьями (19). Родезия, близ водопада Виктория (Ан-
гольская пров.). Образует заросли на скалистых склонах.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в феврале.
S. thyrsiflora Thunb. Prodr., 65 - С. кистецветная. Дихазиаль-
ное корневищное розетконосное растение с суккулентными ли-
стьями (19). Влажные субтропики Южной Африки (Наталь-
ская пров.).
Выращено из семян в 19&3 г. Не цветет.
S. trifasciataPrain Bengal Plants, II, 1054(1903) — С. трех-
полосая. Монохазиальное корневищное розетконосное расте-
ние с суккулентными листьями (18). Влажные субтропики Юж-
ной Африки: Трансвааль, Наталь, восток Капской провинции
(Натальская пров.). В оранжереях часто культивируется
под неправильным названием «S. zeylanica».
Получено из ГДР. Цветет в марте, сентябре и октябре. Кроме
того, в коллекции имеются садовые формы этого вида: var. hah-
nii hort. (возникла в 1939 г. в США в результате вегетативной
мутации) и var. laurentii N. Е. Вг. (естественный вегетативный
мутант, при размножении листовыми черенками переходящий в
типичную форму).
S. zanzibarica Ger et Labr.1 —С. занзибарская. Дихазиальное
корневищное розетконосное растение с суккулентными листья-
ми (19). Тропики Восточной Африки: Занзибар (Мозамбик-
ская пров.).
Цветет.
S. zeylanica Willd. Sp. plant., II, 159—С. цейлонская. Диха-
зиальное корневищное розетконосное растение с суккулентны-
ми листьями (19). Влажные субтропики Южной Африки (На-
тальская пров.). Служит источником грубого прочного во-
локна и культивируется во многих тропических странах. При-
меняется в индийской медицине как слабительное, отхаркиваю-
щее и тонизирующее.
Цветет.
Astelia cunninghamii Hook. f. Fl. N. Z., I, 259 — Астелия Кан-
нингема. Плейохазиальное розеточное растение (39). Влажные
субтропики Новой Зеландии (Новозеландская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Asparagus albus L. Sp. pl., 313 — Спаржа белая. Плейоха-
зиальное корневищное растение с лазящими стеблями (17).
Сухие субтропики Средиземноморья и Канарских о-вов (Ма-
рокканская и Средиземноморская пров.). В ниж-
нем поясе гор, на сухих каменистых склонах. В Алжире упот-
ребляется как овощ.
Выращено из семян. Не цветет.
1 Н. Jacobsen (25),
6*
123
A. crispus Lam. Encyc., I, 295 — С. курчавая. Плейохазиаль-
ное корневищное растение с лазящими стеблями (17). Влаж-
ные субтропики Южной Африки: Мыс Доброй Надежды, Столо-
вая гора (Капская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. falcatus L. Sp. pl., 449 — С. серповидная. Плейохазиальное
корневищное растение с длинными (до 15 м) лазящими стебля-
ми (17). Влажные субтропики Южной Африки (Наталь), гор
Восточной Африки и Юго-Восточной Азии. Широко распростра-
ненное декоративное растение.
Получено в ботаническом саду ВИЛАР в 1963 г. Не цветет.
A. medeoloides Thunb. in Prod., 66 — С. медеоловидная. Плей-
охазиальное корневищное растение с лазящими стеблями и с
яйцевидными филокладиями, отличающими его от остальных ви-
дов этого рода (17). Влажные субтропики Южной Африки
(Капская и Натальская пров.). В лесах, на увлажнен-
ных местах.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1950 г.
Не цветет.
A. plumosus Bak. in Journ. Linn. Soc., XIV, 615—С. перистая.
Плейохазиальное корневищное растение с лазящими стеблями
(17). Влажные субтропики Южной Африки (Натальская
пров.). Широко распространено в комнатной культуре.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет. Кроме основной фор-
мы, в коллекции имеется садовая разновидность — var. tenuissi-
mus hort., отличающаяся более длинными кладодиями, сгруп-
пированными в меньшем числе, не столь строго в одной плоско-
сти. Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. racemosus Willd. Sp. plant., II, 152—С. кистевидная. Плей-
охазиальное корневищное растение с лазящими стеблями (17).
Тропическая Африка, Азия и Австралия. В Судане и Индии
плоды применяются в народной медицине как желудочное, мо-
чегонное и противотуберкулезное средства.
Цветет в сентябре — октябре.
A. sprengeri Rgl. in Act. Hort. Petrop., XI, 302—C.
Шпренгера. Плейохазиальное корневищное растение с лазящи-
ми стеблями (17). Влажные субтропики Южной Африки: На-
таль (Натальская пров.). Одно из самых распространен-
ных комнатных растений.
Получено из ГДР в 1949 г. Ежегодно цветет, но плодов не
завязывает.
Danae racemosa (4L.) Moench in Method. (1794), 170—Даная
кистеносная. Плейохазиальное корневищное стебленосное расте-
ние (17). Восточное Средиземноморье (Греция, Сирия, Север-
ный Иран), Кавказ (Талыш, до высоты 1000 м над ур. м.). В те-
нистых местах под пологом леса.
Получено из ГДР в 1949 г. Ежегодно цветет и плодоносит.
124
Semele androgyna (L.) Kunth Enum. PL, V, 277—Семела
обоеполая. Симподиальное корневищное растение с лазящими
стеблями. Влажные субтропики Макаронезии — Канарские
о-ва, о-в Мадейра (Канарская пров.). Во влажных лавро-
вых лесах по дну ущелий.
Получено из ГДР в 1949 г. Рост побегов — в октябре — мае;
бутонизация — в марте, цветение — в марте — апреле, плодоно-
шение — в июле.
Ruscus aculeatusL. Sp. pl., 1041—Иглица колючая. Моноха-
зиальное корневищное стебленосное растение (15). Средиземно-
морье, Приатлантическая Европа. На сухих склонах; образует
нижний ярус в маквисе.
Цветет. Наш образец принадлежит к разновидности var. lati-
folius Bean.
R. hypoglossuni L. Sp. pl., 1041 — И. подъязычная. Моноха-
зиальное корневищное стебленосное растение (15). Средиземно-
морье, Средняя Европа, Балканы, Малая Азия, Крым. На ка-
менистых горных склонах под пологом леса. Используется в озе-
ленении городов и парков Черноморского побережья.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет ежегодно в октябре, но
плоды завязывает редко.
R. hypophyllum L. Sp. pl., 1041—И. подлистная. Монохази-
альное корневищное стебленосное растение (15). Средиземно-
морье, Кавказ. В тенистых ущельях под пологом смешанных,
лиственных, самшитовых и пихтовых лесов, на глинистых поч-
вах.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет, но плодоносит редко.
R. hyrcanus G. Woron. in Monit. Jard. Tifl. (1907), 33— И.гир-
канская. Монохазиальное корневищное стебленосное растение
(15). Южный Крым, Талыш, Северный Иран. Образует густой
покров под пологом лиственных лесов; до высоты 1200 м над
ур. м.
Цветет.
R. ponticus G. Woron. in schedis; Гроссгейм, Фл. Кавк., I
(1926), 240— И. понтийская. Монохазиальное корневищное стеб-
леносное растение (15). Южный Крым, Закавказье, Балканы,
Малая Азия. На сухих местообитаниях, под пологом сосновых,
дубовых и можжевеловых лесов. Широко используется в юж-
ных городах для изготовления метел.
Получено из Сухуми в 1948 г. Цветет, но плодоносит крайне
редко.
Reineckia carnea Kunth in Abh. Akad. Berl., 1842 (1844), 29—
Рейнекия мясистая. Плейохазиальное растение с ползучим стеб-
лем, несущим листья на укороченных участках, разделенных
удлиненными участками, покрытыми чешуями (7). Китай, Япо-
ния. В сырых местах под пологом леса.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
125
Rhodea japonica Roth
et Kunth Nov. Pl. Sp.,
197 — Родея японская.
Дихазиальное акрофилль-
ное растение с коротким
ползучим стеблем (32).
Влажные субтропики Ки-
тая и Японии (Китай-
ская пров.). В тени-
стых сырых местах под
пологом леса. Применя-
ется в китайской медици-
не (для лечения язв; то-
низирующее и сердечно-
сосудистое средство).
Получено из ГДР в
1949 г. Цветет в апреле —
июне. Кроме типичной
формы, в коллекции име-
ются две садовые разно-
видности: var. aureo-stria-
ta hort и var. marginata-
minor hort
Aspidistra elatior Blu-
me in Hoev. et De Vriese.
Tijdschr., 1(1834), 76, t.
4 — Аспидистра высокая.
Рис. 37. Цветущий побег Aspidistra elatior Плейохазиальное расте-
Blume	ние с ползучим стеблем
(7). Влажные субтропики
южной Японии (Японо-Китайская пров.).
Цветет в октябре — декабре. В коллекции имеется также са-
довая форма — var. variegata hort. Рис. 37.
Liriope muscari Bailey Gentes Herbarium, II, 35(1929) — Ли-
риопе мускари. Симподиальное корневищное розетконосное рас-
тение. Япония, Китай. Широко распространено в комнатной
культуре.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в апреле — октябре.
Mondo jaburan (Sieb.) Bailey Gentes Herbarium, II, 27
(1929)— Офиопогон ябуран. Симподиальное корневищное ро-
зетконосное растение. Япония. Широко известно в культуре как
декоративное растение под названием Ophiopogon jaburan Lodd.
В коллекции вид представлен пестролистной садовой фор-
мой var. aureo-variegatum hort. (получено из ГДР в 1949 г.). Цве-
тет в мае — июне, но плодов не завязывает.
М. japonicum (L. f.) Farw. in Am. Midi. Nat., 1921, VII, 42—
Офиопогон японский. Монохазиальное корневищное розетко-
126
носное растение (18). Летнезеленые леса Японии, Кореи и Север-
ного Китая (Северокитайская пров.). Широко использу-
ется в странах Южной Европы и в Америке как декоративное
растение для бордюров. В культуре известно под названием
Ophiopogon japonicus Ker-Gawl.
Получено из ГДР в 1949 г. из Ботанического сада БИН АН
СССР в 1964 г. В 1966 г. один экземпляр цвел, но плодов не за-
вязал.
Luzuriaga cymosa (R. Вг.) Hallier f.1 — Лузуриага щитковая.
Симподиальное корневищное растение с вьющимися стеблями.
Влажные субтропики восточной Австралии (от Квинсленда до
Виктории) и Новой Каледонии.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
Smilax argyraea Lind, et Rod. in Illustr. Hortic., XXXIX
(1892), 51, t. 552—Смилакс серебристый. Монохазиальное кор-
невищное стебленосное растение (15). Вид неясного системати-
ческого статуса, описанный по нецветущим оранжерейным эк-
земплярам, привезенным из Боливии.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Непроверенные образцы: Agapanihus orientalis, Aloe longifo-
lia, A. paxii, Asparagus polyphyllus, A. trichophyllus, A. sp.,
Chlorophytum orchidastrum, Ch. ukambense, Ch. sp. 1, 2, Cordy-
line terminalis var. rosea, C. sp., Dasylirion zenobiifolium, Dianel-
la sp., Dracaena elephantipes, D. gayai, D. gracilis, D. marginata,
D. nigro-rubra, D. papahu, D. rosea-ferrea, Galtonia candicans,
Scilla maritima, Smilax kraussiana, Xanthorrhoea media, X. quad-
rangulata, X. preissii.
CEM. AMARYLL1DACEAE — АМАРИЛЛИСОВЫЕ
* Haem an thus albiflos Jacq. Hort. Schoenb. I, 31 — Гем анту c
белоцветковый. Листопадное луковичное растение, цветущее в
безлистном состоянии (40). Влажные субтропики Южной Афри-
ки: Эйтенхаге, Сомерсет, Граф-Рейнет (Натальская пров.).
На каменистых склонах среди зарослей кустарников. Часто
культивируется как комнатное растение благодаря красивым
цветкам. По наблюдениям, проведенным в оранжерее ГБС, по
окончании цветения цветонос изгибается и опускается к земле,
а ягоды, слегка зарываясь при этом в землю, прорастают, не от-
деляясь от цветоноса.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в августе, плодоносит в
октябре — феврале.
Н. coccineus L. Sp. pl., 325 — Г. киноварный. Листопадное
луковичное растение, цветущее в безлистном состоянии ,(40).
Влажные субтропики Южной Африки: Мыс Доброй Надежды
1 К. К г a u s е in А. Е n g 1 е г (1).
127
(Капская пров.). Используется в народней медицине как
отхаркивающее и мочегонное средства.
Получено от цветовода-любителя. Цветет.
Н. katharinae Bak. in Gard. Chron., VII (1877), 656 — Г. Ката-
рины. Монохазиальное луковичное растение (40). Влажные суб-
тропики Южной Африки: Наталь, Трансвааль близ Барбертона
(Натальская пров.). На каменистом субстрате у под-
ножья холмов.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет и плодоносит.
H.multiflorus Martyn Monog. cum Ic.; et ex Willd. Sp. pl., II,
25—Г. многоцветковый. Луковичное растение (40). Влажные
субтропики и тропики Африки: от Эритреи и Кордофана до за-
лива Делагоа и от Сьерра-Леоне до Камеруна (Г винейская,
Эфиопская и Ньясская пров.). В лесах и на вырубках.
Цветет в июне.
Н. hybr. ‘Konig Albert’ — Г. гибридный, «Король Альберт».
Симподиальное луковичное растение (40). Садовый гибрид меж-
ду двумя южноафриканскими видами — И. katharinae Bak. и
Н. puniceus L.9 выведенный в конце прошлого века и отличаю-
щийся от родителей более крупными размерами.
Цветет в июле, плодоносит.
Clivia miniata Rgl. in Gartenflora (1864), 131, t. 434—Кли-
вия оранжевая. Розеточное растение. Влажные субтропики
Южной Африки: Наталь до высоты 1000 м над ур. м. (Наталь-
ская пров.). В лесах. Декоративное растение, широко рас-
пространенное в комнатной культуре.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет и плодоносит. Кроме ти-
пичной формы, в коллекции имеется садовая разновидность fol.
aureo-striatis hort.
Leucojum aestivum L. Syst. ed. X, 975—Белоцветник летний.
Луковичное растение (40). Западная Европа, Средиземноморье,
Балканы, Малая Азия, Иран, Крым, Кавказ. По влажным лугам.
Привезено из Западного Закавказья в 1958 г. Впервые цвело
в 1967 г. в феврале — марте.
Vallota purpurea Herb, in Арр. (Bot. Reg.), 29—Валлота
пурпурная. Луковичное растение (40). Влажные субтропики
Южной Африки: побережье близ г. Джордж (Капская
пров.). Широко распространено в оранжерейной и комнатной
культуре, где нередко упоминается под названиями Amaryllis
purpurea Ait и Cyrtanthus purpureus Herb.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в августе — сентябре.
Zephyranthes Candida Herb, in Bot. Mag., t. 2607 — Зефиран-
тес чистобелый. Луковичное растение (40). Влажные субтропи-
ки Южной Америки: южная Бразилия, Парагвай, Аргентина
(Ю ж н о б р а з и л ь с к а я пров.). На пойменных болотах.
Получено из Одесского ботанического сада в 1962 г. Цветет в
июле — сентябре.
128
Z. carinata (Spreng.) Herb, in Bot. Mag., t. 2594 — 3. киле-
ватый. Луковичное растение (40). Тропики Вест-Индии, Мекси-
ки: Наталь (Натальская пров.). В лесах. Широко распро-
странено в комнатной культуре.
Выращено из семян. Цветет в мае, но плодов не завязывает.
Crinum moorei Hook. f. in Bot. Mag., t. 6113 — Кринум Мура.
Луковичное растение (40). Влажные субтропики Южной Афри-
ки: Наталь (Натальская пров). В лесах. Широко распро-
странено в оранжерейной и комнатной культуре.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в июне и плодоносит.
Cyrtanthus o’brieni Bak. in Gard. Chron., XV (1894), 716—
Циртантус О’Бриена. Листопадное луковичное растение (40).
Влажные субтропики Южной Африки: горные леса Наталя на
высоте 1000—2000 м над ур. м. (Натальская пров.). На
камнях.
Выращено в 1963 г. из семян, полученных из Ливерпуля. Цве-
тет, но плодов не завязывает.
Eucharis grandiflora Planch, et Lind, in Fl. des Serres, Ser. I,
IX (1853—54), 255—Эухарис крупноцветковый. Луковичное
растение (40). Колумбия. В комнатной культуре известно под
названием «амазонская лилия».
Цветет в феврале — марте, но плодов не завязывает.
Е. sanderi Bak. in Bot. Mag. 39 (1882), t. 6676—Э. Сан.тер i
Луковичное растение (40). Гибрид между Е. grandiflora Planch,
и Е. Candida Planch.
Получено в 1964 г. из Ботанического сада БИН АН СССР.
Цветет в сентябре — октябре.
Hymenocallis caribaea Herb. Арр. 44 — Гименокаллис кариб-
ский. Симподиальное розеточное растение. Влажные тропики
Вест-Индии (Вест-Индская пров.). В прибрежной поло-
се. Широко распространено в комнатной культуре.
Получено из Ботанического сада БИН АН СССР в 1949 г.
Цветет, но плодов не завязывает.
Hippeastrum aulicum (L.) Herb. Арр. 31 — Гиппеаструм двор-
цовый. Луковичное растение (40). Бразилия. В культуре извест-
но с 1819 г. под названием Amaryllis aulica.
Выращено в 1962 г. из семян, полученных из Владивостока.
Впервые зацвело в 1965 г. в ноябре. Рис. 38.
Agave americana L. Sp. pl. (1753), 461 — Агава американ-
ская. Плейохазиальное гетеротропное розетконосное растение с
суккулентными листьями (13). Влажные субтропики гор Мекси-
ки на высоте 2300—3000 м над ур. м. (Мексиканская
пров.). Широко распространено в культуре и одичало в Южной
Европе, Северной Африке, Макаронезии, Южной Африке, на
Цейлоне, в Индии и Индокитае. Листья употребляются в пищу
как приправа. Используется в медицине (при ревматизме, а так-
же как слабительное, мочегонное, противовоспалительное сред-
129
Рис. 38. Hippeastrum aulicum (L.)
Herb.
ства). Из сока соцветий получа-
ют сахар и национальный мек-
сиканский напиток «пульке».
Листья содержат стероидные
сапонины, используемые как
рыбный яд.
Кроме типичной формы, в
коллекции представлены садо-
вые формы: var. marginata-aa-
геа Trel., var. medio-picta TreL
A. attenuata Salm HorL
Dyck. (1834), 303 — А. оттяну-
тая. Плейохазиальное орто-
тропное акрофилльное расте-
ние с суккулентными листьями
(28). Мексика.
Получено из ГДР в 1949 г.
Не цветет.
A. bracteosa S. Wats, to
Proc. Am. Acad., XI, 162 —
А. прицветниковая. Плейохази-
альное гетеротропное розгетко-
носное растение с суккулентными листьями (13). Мексика: штат
Нуэво-Леон, близ г. Монтерей. На сухих известняковых скло-
нах.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. difformis Berger Die Agaven (1915), 95—А. бесформен-
ная. Плейохазиальное гетеротропное розетконосное растение с
суккулентными листьями (13). Мексика.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. evadens Trel. in Mem. Nat. Acad.Sc., XI (1913), 20— А. кон-
чающаяся. Плейохазиальное гетеротропное растение с акро-
филльными стеблями и суккулентными листьями (14). Тропики
Вест-Индии: о-в Тринидад (Вест-Индская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. falcata Engelm. Notes (1875), 16—А. серповидная. Плейоха-
зиальное гетеротропное розетконосное растение с суккулентны-
ми листьями (13). Влажные субтропики Мексики: штат Коауила
(Сальтильо, Буэна-Виста, Химулько, Сауседа, Сьерра-де-Пар-
рас, Марте), штат Нуэво-Леон; на высоте 1300—2000 м над ур. м.
(Мексиканская пров.). Из волокна листьев изготовляют
щетки, веревки, канаты и пр.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. ferdinandi-regis Berger Die Agaven (1915), 90 — А. короля
Фердинанда. Розеточное растение с суккулентными листьями,
отмирающее после цветения (редуцированное гетеротропное
растение). Северо-восток Мексики.
130
Получено из ГДР в 1949 г. и в
1962 г. выращено из семян. Не цве-
тет.
A. ferox С. Koch in Wochenschrifi
(I860), 23— А. свирепая. Плейоха-
зиальное гетеротропное розетконос-
ное растение с суккулентными ли-
стьями (13). Мексика.
Получено из ГДР в 1949 г. Не
цветет.
A. filifera Salm Hort. Dyck., 8,
309 — А. нитеносная. Плейохазиаль-
ное гетеротропное розетконосное
растение (13). Влажные субтропики
Мексики: штат Идальго, близ г. Па-
чука (Мексиканская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет. В коллекции имеется
также садовая форма var. variegata Bailey.
A. funkiana С. Koch et Bouche in Wochenschrift (1860), 47 —
А. Функа. Плейохазиальное гетеротропное розетконосное расте-
ние с суккулентными листьями (13). Мексика. Из листьев полу-
чают прочное и эластичное волокно, используемое для производ-
ства щеток, канатов, мешков и пр.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет. Рис. 39.
A. haseloffii . Jacobi in Hamb. Gartztg. (1866), 220—К. Хазе-
лова. Симподиальное ортотропное акрофилльное растение с
суккулентными листьями. Мексика.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. heteracantha Berger in Gartenwelt, II (1898), 593—А. раз-
ноиглая. Дихазиальное ортотропное акрофилльное растение с
суккулентными листьями (27). Мексика: штат Нуэво-Леон, близ
г. Монтерей. Волокно листьев используется для изготовления
щеток и веревок.
Выращено в 1956 г. из семян, полученных из Франции. Не
цветет.
A. horrida Lem. ex Jacobi in Hamb. Gartenztg. (1866), 64 —
А. ужасная. Розеточное растение, отмирающее после цветения
(редуцированное гетеротропное). Влажные субтропики Мексики:
штат Морелос, близ г. Куэрнавака (Мексиканская пров.).
На лавовых полях на высоте 2500 м над ур. м.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. ixtli Karw. ex Salm Hort. Dyck. (1834), 304— А. ихтли.
Плейохазиальное гетеротропное растение с акрофилльными
стеблями и суккулентными листьями (14). Тропики Централь-
ной Америки; п-ов Юкатан (Вест-Индская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет. Рис. 40.
131
Рис. 40. Agave ixtli Karw.
A. lophanta Schiede in Lin-
naea, IV (1829), 582 — А. лопа-
стная. Плейохазиальное гете-
ротропное розетконосное ра-
стение с суккулентными листья-
ми (13). Влажные субтропики
Мексики: штат Веракрус, близ
Халапы (Мексиканская
пров.). На лавовых полях на
высоте около 1000 м над ур. м.
Из листьев добывается волокно
высокого качества.
Получено из ГДР в 1949 г.
Не цветет. Кроме типичной
формы, в коллекции имеются
дикорастущая разновидность —
var. caerulescens Jacobi; и две
садовые формы — var. angusti-
folia Berger, var. subcanescens
Jacobi.
A. mitriformis Jacobi Na-
chtr., I (1868), 145 — А. митро-
видная. Монокарпическое розе-
точное растение (редуцирован-
ное гетеротропное) с суккулен-
тными листьями. Мексика.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. parviflora Torr, in Bot. Мех. Bound., 214 — А. мелкоцвет-
ная. Плейохазиальное гетеротропное розетконосное растение с
суккулентными листьями (13). Сухие субтропики юго-запада
США (штат Аризона — Санта-Крус, Пимера-Альта) и северо-за-
пада Мексики (штат Сонора — горы Парапито и Чиуауа) (Со-
норская пров.).
Получено из Индии в 1961 г. Не цветет.
A. sisalana Perrine ex Drummond and Prain, Notes on Agav?
and Furcraea in India, Agric. Ledger 139 (1906), 89 —А. сизаль.
Плейохазиальное гетеротропное растение с акрофилльными
стеблями и суккулентными листьями (14). Широко распростра-
ненное в тропиках культурное растение; с древности культивиро-
валось на п-ове Юкатан (Вест-Индская пров.); одичало во
Флориде. Дает ценное волокно. Не цветет.
A. striata Zucc. in Nov. Act. Acad. Leopold.-Carol., XVI (1832)
2,678 — А. полосатая. Дихазиальное ортотропное акрофилльное
растение с суккулентными листьями (27). Влажные субтропики
Мексики: штат Идальго, на высоте 1500—1800 м над ур. м.
(Мексиканская пров.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
132
A. stricta Salm in Bonplandia, VII (1859), 94 —А. сжатая.
Дихазиальное ортотропное акрофилльное растение с суккулент-
ными листьями (27). Мексика.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
A. univittata Haw. in Phil. Mag., X, 414 —А. однополосая.
Плейохазиальное гетеротропное розетконосное растение (13).
Мексика.
Выращено из семян. Не цветет.
A. victoriae-regiпае Т. Moore in Gard. Chron. (1875), II,
485— А. королевы Виктории. Розеточное растение (редуциро-
ванное гетеротропное) с суккулентными листьями, отмирающее
после цветения. Влажные субтропики Мексики: штат Нуэво-
Леон, близ г. Монтерей. На каменистых склонах на высоте
800 м над ур. м. (М е к с и к а н с к а я п р о в.). Из листьев полу-
чают волокно, употребляемое для изготовления щеток.
Получено из ГДР в 1949 г. и выращено в 1954 г. из семян,
полученных из Кью (Англия). Не цветет.
Agave sp. 1—3.
Fourcroya gigantea Vent, in Bull. Soc. Philom., I (1793), 65 —
Фуркроя гигантская. Плейохазиальное гетеротропное растение,
с акрофилльными стеблями (14). Южная Бразилия. Из листьев
получают волокно.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
F. selloa С. Koch in Wochenschr., Ill (1860), 22— Ф. селлоа.
Плейохазиальное гетеротропное растение с акрофилльными
стеблями (14). Колумбия.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет. Кроме типичной фор-
мы, в коллекции имеется садовая форма — var. marginata Trel.
Beschorneria bracteata Jacobi Index., 12 —Бешорнерия при-
цветниковая. Симподиальное розеточное растение. Мексика.
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Doryanthes excelsa Correa in Irans. Linn. Soc., VI (1802),
213 — Дориантес высокий. Плейомонохазиальное розеточное
растение (37). Влажные субтропики Восточной Австралии
(Восточноавстралийская пр о в.).
Получено из ГДР в 1949 г. Не цветет.
Polyanthes geminiflora (Lav.) Rose in U. S. Dept. Agric.
Contrib. Nat. Herb., VIII, 12 — Полиантес парноцветковый. Лу-
ковичное растение (40). Горы Мексики (Мексиканская
пров.).
Выращено в 1964 г. из семян, полученных из ГДР. Цветет
в мае.
Molineria recurvata (Dry.) Nel1 — Молинерия отогнутая.
Монохазиальное корневищное розетконосное растение (18).
Влажные тропики и субтропики Юго-Восточной Азии (Индия,
1 F. Pax und К. Hoffmannin A. Engler (1).
133
Южный Китай, Ява, Калимантан, Сулавеси, Тимор) и Австра-
лии. Повсеместно от подножья гор до высоты 2200 м над ур. м.,
особенно во влажных тенистых ущельях; на восточной Яве —
в казуариновых лесах. В культуре широко распространено под
названием Curculigo recurvata.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет ежегодно, но не плодо-
носит.
Molineria sp. Монохазиальное корневищное розетконосное
растение (18). Получено из Индии в 1961 г.
Anigosanthus flavidus Red. Lil., t. 176 — Анигозантус желто-
ватый. Плейохазиальное акрофилльное растение с коротким
ползучим стеблем (33). Юго-западная Австралия (Западно-
австралийская пров.). На песчаных почвах.
Выращено в 1964 г. из семян, полученных из Австралии. Цве-
тет в мае — июне.
Непроверенные образцы: Agave rigida, A. sp. 4, Cooperia ре-
dunculata, Crinum asiaticum, C. longifolium, C. sp., Eucharis sp.,
Habranthus robustus, Hippeastrum vittatum, Hymenocallis sp.,
Manjreda maculata, Polyanthes tuberosa. Sprekelia sp., Zephy-
ranthes atamasco, G. sp. 1—3.
CEM. VELLOZIACEAE — ВЕЛЛОЗИЕВЫЕ
Barbacenia elegans (Talb.) Pax in Engl, and Prantl Nat.
Pflanzenfam., ed., 2, XVa, 434 (1930)— Барбацения изящная.
Плейохазиальное ортотропное акрофилльное растение (28).
Влажные субтропики Южной Африки: Наталь (Натальская
пров.). В местах, бедных осадками, на сухих каменистых скло-
нах, в узких щелях между скалами. В оранжерейной культуре
известно чаще под названием Vellozia elegans Oliv.
Получено в 1964 г. из Ботанического сада БИН АН СССР.
Цветет в мае—июне, но плодов не завязывает.
СЕМ. ТАССАСЕАЕ —ТАККОВЫЕ
Тасса chantrieri Andre in Rev. Hortic. (1901), 541 — Такка
Шантрье. Монохазиальное розеточное растение (36). Влажные
тропические леса Бирмы и Таиланда (Сиамская пров.).
Выращено в 1963 г. из семян, полученных из Ботанического
сада Латвийского гос. ун-та. Цветет почти круглый год, плоды
не вызревают.
СЕМ. DIOSCOREACEAE — ДИОСКОРЕЙНЫЕ
Dioscorea caucasica Lipsky in Mem. Soc. Nat. Kiew, XIII,
1(1894), 143—Диоскорея кавказская. Монохазиальное растение
со сменяющимися вьющимися стеблями (5). Кавказ. Под поло-
134
гом леса в нижнем горном поясе. Служит источником диоспони-
на, применяемого при лечении атеросклероза.
Привезено из Западного Закавказья в 1956 г. Не цветет.
D. discolor hort.— Д. разноцветная. Монохазиальное расте-
ние со сменяющимися вьющимися стеблями (5). Тропическая
Америка: Суринам. Благодаря декоративным пестро раскрашен-
ным листьям широко распространено в оранжерейной культуре.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
D. elephantopus Spreng. Syst., IV, Cur. Post., 143—Д. «сло-
новая пята», тестудинария. Монохазиальное растение со сменяю-
щимися вьющимися стеблями и клубневидным утолщением ниже
зоны ветвления (5). Влажные субтропики Южной Африки:
Эйтенхаге, Александрия, Сомерсет, горы Бош, Оранжевая Рес-
публика (Натальская пров.). На каменистых субстратах.
Клубни съедобны.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет.
D. macroura Harms in Notizbl. Bot. Gart. Berlin, I, 266 —
Д. большеухая. Монохазиальное растение co сменяющимися
стеблями и с пазушными клубнями (5). Западная Африка: Верх-
няя Гвинея (Гвинейская пров.).
Не цветет.
Непроверенный образец: Dioscorea sp. 2.
СЕМ. IRIDACEAE — ИРИСОВЫЕ
Belamcanda chinensis (L.) Leman 1 — Беламканда китайская.
Плейохазиальное корневищное стебленосное растение (17).
Индокитай, Япония, Китай. В Европе широко культивируется
как декоративное растение и дичает. Применяется в народной
медицине Индии и Китая (при укусе змей, тонзиллите, заболе-
ваниях печени и как слабительное).
Выращено в 1963 г. из семян, полученных из Китая. Цветет в
сентябре.
Sisyrinchium californicum Dry. in Hort. Kew., ed. II, IV,
135 — Сизиринхиум калифорнийский. Дихазиальное розеточное
растение, размножающееся отделением побегов (38). Влажные
субтропики запада США: Калифорния, Орегон (С е верок а ли-
форнийская п р о в.). На заболоченных лугах. Иногда куль-
тивируется в декоративных целях под названиями Hydastilis
californicus и Marica californica.
Выращено в 1964 г. из семян, полученных из Франции. Цветет
в мае — июне, плоды созревают в сентябре. Рис. 41.
S. graminoides Bickn. in Bull. Torr. Bot. Club (1896), 133 —
С. злаковидный. Симподиальное розеточное растение, размно-
1 L. Diels in A. Engler (1).
135
жающееся отделением побегов.
Восток США. На влажных лу-
гах и песчаных морских побе-
режьях.
Выращено в 1962 г. из се-
мян, полученных из Гента
(Бельгия). Цветет в апреле —
мае, обильно плодоносит в сен-
тябре.
Libertia grandiflora Sweet
Hort. Brit., ed., II, 498 — Л ибер-
тия крупноцветковая. Моноха-
зиальное розеточное растение
(36). Влажные субтропики Но-
вой Зеландии (Новозеланд-
ская пров.). Вид очень бли-
зок к L. ixioides Spreng, и, ве-
роятно, является лишь более
Рис. 41. Sisyrinchium californicum крупной формой последнего.
Dry.	Выращено в 1963 г. из се-
мян, полученных из Новой Зе-
ландии. Цветет в апреле — мае, плодоносит в сентябре.
Aristea ecklonii Bak. in Joum. Linn. Soc., XVI (1878), 112 —
Аристея Эклона. Симподиальное корневищное розетконосное
растение. Влажные субтропики Южной Америки (Натала
с к а я пров.).
Выращено из семян в 1960 г. Цветет в апреле — мае, плодо-
носит.
A. platycaulis Bak. in Gard. Chron., 1887, I, 732 — А. плоско-
стебельная. Дихазиальное розеточное растение, размножающее-
ся отпадением побегов (38). Влажные субтропики Южной Аф-
рики: Пондоленд (Натальская пров.).
Выращено в 1960 г. из семян. Цветет, плоды созревают в
октябре.
Lapeyrousia cruenta (Lindl.) Bak. Handb. Irid., 173 (1892) —
Лаперузия багряная. Клубнелуковичное растение (40). Влаж-
ные субтропики Южной Африки (Натальская пров.). Сы-
рые тенистые места в заросших лесом ущельях. Широко испол»
зуется в декоративном садоводстве.
Получено из ГДР в 1949 г., а также выращено из семян,
присланных в 1962 г. из Ботанического сада Харьковского гос.
ун-та и из Уокинга (Англия). Цветет в апреле, плоды созревают
в июле. Кроме типичной формы, в коллекции имеется садовая
разновидность — var. alba hort. с белыми цветками.
Freesia refracta Klatt in Linnaea, XXXIV (1866), 673 — Фре-
зия преломленная. Клубнелуковичнос растение (40). Влажные
субтропики Южной Африки (Натальская пров.). Широко
136
распространено в культуре, где представлено множеством садо-
вых форм, различающихся по окраске околоцветника.
В коллекции имеется одна гибридная форма с белой или
кремоватой окраской околоцветника, с ярким желтым пятном в
зеве и на нижней доле отгиба и бледно-лиловыми краями отги-
ба. Выращено из семян. Цветет в январе — феврале.
Babiana stricta Ker in Konig and Sims, Ann., I, 234 — Бабиа-
на сжатая. Листопадное клубнелуковичное растение (40). Влаж-
ные субтропики Южной Африки (Капская пров.). На при-
брежных холмах.
Выращено в 1962 г. из семян, полученных из Италии. Цветет
в феврале — марте, но плодов не завязывает. Кроме типичной
формы, в коллекции имеется ее разновидность — var. sulphurea
Ker, отличающаяся кремовой или желтоватой окраской
цветков.
Antholyza aethiopica L. Sp. pl. 54 — Антолиза эфиопская.
Клубнелуковичное растение (40). Влажные субтропики Южной
Африки: Столовая гора, Свеллендам, Моссел-Бей, Книсна,
Джордж, Грейамстаун (Капская пров.). В лесах.
Впервые цвело в 1967 г.
Antholyza sp.
Dietes iridioides Sw. in Hort. Brit., ed., II, 497 — Диетес ири-
совидный. Дихазиальное акрофилльное растенине с коротким
ползучим стеблем (32). Влажные субтропики Южной Африки:
горы Наталя на высоте 1000—1500 м над ур. м. (Натальская
п р о в.).
В литературе чаще упоминается под названием Moraea iri-
dioides L.
Получено в 1958 г. из Рижского ботанического сада. Цветет
в июне и плодоносит. Кроме типичной формы, в коллекции
имеется садовая разновидность — var. johnsonii hort., отличаю-
щаяся более крупными размерами.
Непроверенные образцы: Chasmanthe caffra, Cyathodes colen-
soi, Dierama pulcherrima, Dietes bicolor, Homeria ochroleuca,
Libertia ixioides, Marica coerulea, Patersonia longiscapa, G. sp. 3.
CEM. MUSACEAE-БАНАНОВЫЕ
Strelitzia augusta Thunb. Nov. Gen. (1792), 113 — Стрелиция
величественная. Димонохазиальное ортотропное акрофилльное
растение (25). Влажные субтропики Южной Африки: Капская
пров. ЮАР и Наталь (Натальская пров.). В лесах по бе-
регам рек.
Получено из ГДР в 1949 г. Цвело в апреле 1965 г.
S. nicolai Rgl. et Koern. in Gartenfl. (1858), 265, t. 235 —
С. Николая. Димонохазиальное ортотропное акрофилльное
137
растение (25). Влажные субтропики Южной Африки (Наталь-
ская пров.).
Выращено из семян. Не цветет.
S. reginae Banks in Ait. Hort. Kew., ed. 1, I (1789) —С. ко-
ролевская. Плейохазиальное розеточное растение (39). Влажные
субтропики Южной Африки: Капская провинция ЮАР — окрест-
ности Грейамстауна и Эйтенхаге (Натальская пров.). Ска-
листые склоны по берегам рек.
Получено из ГДР в 1949 г. Цветет в декабре — феврале. Кро-
ме типичной формы, в коллекции имеется var. glauca (Rich.)
Bak. (того же происхождения; зацвело впервые весной 1967 г.).
Heliconia imbricata (Ktze.) Bak. in Ann. of Bot., VII (1893),
191— Геликония черепичатая. Монохазиальное корневищное
розетконосное растение (18). Тропики Центральной Америки:
Коста-Рика, окр. Порт-Лемон (Вест-Индская пров.).
Цветет в июле — августе.
Н. metallica Planch, et Lind. Cat., 1856 — Г. металлическая.
Дихазиальное корневищное розетконосное растение (19). Тро-
пики Южной Америки; Колумбия, у подножья горы Сьерра-Не-
вада-де-С. Марта (Вест-Индская пров.).
Не цветет.
Непроверенные образцы: Heliconia sp. 2, 4, Musa cavendishii,
M. sapientum, M. textilis, M. velutina, M. sp. 1, 2, 3, 4.
СЕМ. ZINGIBERACEAE — ИМБИРНЫЕ
Hedychium coronarium Koenig in Retz, Observ., Ill (1783),
73 — Гедихиум венценосный. Плейохазиальное корневищное
стебленосное растение (17). Влажные субтропики Восточных
Гималаев и Юго-западного Китая (Верхнебирманская
пров.). Культивируется повсюду в тропиках и субтропиках обо-
их полушарий. Одичало во многих местах Южной Америки.
Листья содержат до 48% целлюлозы; из них получают волокно.
Цветки используются в парфюмерии.
Получено из Батумского ботанического сада в 1958 г. Цветет
в августе—сентябре, плодов не образует.
Н. coccineum Buch.-Ham. in Rees, Cyclop., XVU(1811), n. 5 —
Г. киноварный. Монохазиальное корневищное стебленосное‘рас-
тение (15). Влажные субтропики центральных и восточных Ги-
малаев, гор Хасия, Верхней Бирмы, на высоте 2600—2800 м над
ур. м. (Верхнебирманская пров.); одичало на Цейлоне.
Открытые места среди кустарников.
Наш образец относится к var. angustifolium (Roxb.) Bak.
Выращено из семян. Цветет в сентябре—октябре.
Н. gardnerianum Rose. Monandr. Pl. (1828), t. 62—Г. Гард-
нера. Монохазиальное корневищное стебленосное растение (15).
138
Влажные субтропики Восточных Гималаев (Непал, Сикким) и
гор Хасия, на высоте 1300—2500 м над ур. м. (Верхнебир-
манская пров.). В лесах. Одичало в Бразилии (штат Рио-
де-Жанейро).
Цветет осенью.
Brachychilus horsfieldii (R. Вг.) G. О. Peters, in Bot. Tidskr.
(1895), 239— Брахихилюс Хорсфельда. Монохазиальное корне-
вищное стебленосное растение (15). Влажные тропики западной
Явы, на высоте около 1000 м над ур. м. Изредка в дождевых
лесах (Индонезийская пров.). Факультативный эпифит.
Вопреки описанию Шумана (2), лепестковидные стаминодии
окрашены в кремово-желтый, а не белый цвет. Молочно-белыми
они становятся лишь перед отцветанием. В ботанических садах
нередко выращивается под ошибочным названием «Alpinia cal-
carata».
Выращено из семян. Ежегодно цветет в сентябре и плодоно-
сит.
Kaempfera galanga L. Sp. pl., 2 — Кемпфера галанга. Листо-
падное корневищное розетконосное растение. Тропики Индии (на
равнинах). В Индонезии культивируется и дичает (о-ва Амбоина
и Ява). Корневище содержит ароматические вещества и упо-
требляется как приправа к пище, а также в народной медицине
(от кашля и насморка).
Получено в 1963 г. из Индонезии через Университет им. Лу-
мумбы. Не цветет.
К. pandurata Roxb. in Asiat. Research., XI(1810), 328, t. 2—
К. гитаровидная. Листопадное корневищное розетконосное расте-
ние. Тропики Юго-Восточной Азии: Индия, Южные Андаманские
о-ва, Тенассерим, Ява (в тиковых лесах). Одичало на Цейлоне.
Разводится местным населением как заменитель имбиря; корне-
вище используется при лечении дизентерии.
Получено в 1963 г. из Индонезии через Университет им. Лу-
мумбы. Цветет в августе.
К. rotunda L. Sp. pl., 3 — К. округлая. Листопадное корне-
вищное розетконосное растение, цветущее в безлистном состоя-
нии. Тропики Индокитая: Вьетнам, Лаос (Сиамская пров.).
В Юго-Восточной Азии (от Гималаев до Цейлона, Малакки и
Индонезии) повсюду культивируется из-за крупных душистых
цветков и местами дичает. Корневище используется как при-
права к пище. Широко применяется в индийской медицине (для
заживления ран и пр.).
Приобретено в Индии в 1961 г. Цветет в мае.
Roscoea longifolia Bak. in Hook. f. Fl. Brit. Ind., VI (1890),
208 — Росцея длиннолистная. Листопадное корневищное стебле-
носное растение. Западные Гималаи (Симла), в поясе термо-
фильных листопадных лесов (Верхнегималайская
п ров.).
139
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Марбурга
(ФРГ). Цветет в июле—сентябре.
Cautleya sp. 1. Листопадное дихазиальное корневищное стеб-
леносное растение (16). Из пяти приводимых Шуманом видов
этого рода ближе всего стоит к С. lutea Royle, отличаясь от нее
коротко-черешковыми опущенными снизу листьями шириной до
7 см, зеленой осью соцветия, плоскими (не складчатыми) при-
цветниками, желтой чашечкой и длинными (3 см) долями вен-
чика.
Выращено в 1961 г. из семян, собранных в Индии Советско-
Индийской экспедицией. Цветет в июле—августе.
Globba schomburgkii Hook. f. in Bot. Mag. (1876), t. 6298 —
Глобба Шомбургка. Листопадное корневищное стебленосное
растение. Тропики Индокитая (Сиамская пров.). В лесах.
У впервые зацветающих молодых экземпляров все цветки в со-
цветии заменены клубеньками, служащими для вегетативного
размножения. В последующие годы клубеньки образуются лишь
в пазухах нижних прицветных чешуй.
Выращено из семян. Цветет в августе, плоды созревают в
октябре.
Burbidgea schizocheila Wright in Bot. Mag., 131, t. 8009
(1905) —Бэрбиджия расщепленногубая. Дихазиальное корне-
вищное стебленосное растение (16). Калимантан.
Выращено из сем|ян. Цветет в октябре—ноябре.
Costus mexicanus Liebm. apud G. О. Peters, in Bot. Tidskr.,
XVIII(1893), 261 —Костус мексиканский. Монохазиальное кор-
невищное стебленосное растение (15). Мексика.
Цветет раз в несколько лет.
Непроверенные образцы: Alpinia coerulea, A. hookeri, A. spe-
ciosa, Cardamomum amomum, Costus deistelii, C. lucanusianus,
C. spectabilis, Curcuma aeruginosa, C. tonga, C. roscoeana, C. ze-
doaria, C. sp. 1, 2, 3, Elettaria cardamomum, Gastrochilus java-
num, Zingiber officinale, G. sp. 4, 8, 9.
CEM. CANNACEAE — КАННОВЫЕ 1
canna sylvestris Rose. Monandr. pl. (1828), t. 10—Канна
лесная. Дихазиальное корневищное стебленосное растение (16).
Тропики Вест-Индии и Центральной Америки: Ямайка, Пуэрто-
Рико, Панама (Вест-Индская пров.). В ботанических са-
дах нередко смешивается с Alpinia allughas, которую напоми-
нает по окраске цветков и общему облику.
1 Распространенное в литературе мнение, что канновые эндемичны для Юж-
ной Америки, ошибочно (Kranzlich F. Cannaceae in «Das Pflanzenreich», IV,
47, 1912). В действительности виды Саппа распространены в тропических
областях обоих полушарий.
140
Часть экземпляров приобретена в Индии в 1961 г., часть
выращена в 1962 г. из семян, собранных в Индии Советско-Ин-
дийской ботанической экспедицией 1961 г., часть — из семян, по-
лученных с Гавайских о-вов. Цветет в течение всего года (июль—
август; ноябрь—январь) и плодоносит.
СЕМ. MARANTACEAE — МАРАНТОВЫЕ
Clinogyne leucanthaK. Schum. in Pflanzenreich, IV, 48(1902)-
Клиногина белоцветная. Плейохазиальное корневищное растение
с ветвистым в верхней части стеблем (17). Влажные тропики За-
падной Африки (Камерун, Того) (Г вин ейская пров.).
На открытых болотистых местах среди влажно-тропических ле-
сов; образует заросли.
Выращено в 1961 г. из семян, полученных из Ганы. Ежегодно
цветет и плодоносит в ноябре.
Calathea aemula Коегп. in Bull. Soc. Nat. Mose., XXXV,
1(1862), 131 —Калатея подражающая. Монохазиальное корне-
вищное стебленосное растение (15). Влажные тропики восточной
Бразилии: штаты Эсприту-Санту, Рио-де-Жанейро, о-в Губерна-
торе (Восточнобразильская пров.). На сырых местах
в дождевом лесу.
Рис. 42. Цветущая Calathea makoyana Могг.
Получено из Ленинграда в 1949 г. Цветет в октябре—декабре,
но плодов не завязывает.
С. kegeliana hort.1 К. Кегеля. Бразилия.
Получено в 1963 г. Не цветет.
1 A. Graf (30).
141
C. lietzei Morr. in Belgique hortic., (1875)273, t. 15—17 —
К. Литце. Бразилия.
Получено из Ленинграда в 1949 г. Цветет в октябре—ноябре,
но плодов не завязывает.
С. makoyana Morr. in Belgique hortic., XXII (1872), t. 24, 25—
К. Макоя. Симподиальное корневищное розетконосное растение.
Влажные тропики восточной Бразилии: штат Минас-Жераис
(Восточнобразильская пров.). По берегам ручьев во
влажно-тропических лесах. В ботанической и садоводческой ли-
тературе обычно приводится под ошибочным названием «Ма-
ranta makoyana». Пригодно для комнатной культуры.
Приобретено в Голландии в 1963 г. В культуре, судя по лите*
ратуре, не цвело (даже описание вида было сделано Морреном
по нецветущему экземпляру), однако в оранжерее ГБС наблю-
далось обильное цветение в июле—августе 1965 г. Рис. 42.
С. pulchella Koern. in Rgl. GartenfL (1858), 87—К. красивая.
Дихазиальное корневищное розетконосное растение (19). Тро-
пики Бразилии: штаты Байя и Гояс, близ Кахейро-до-Инферис
(Центральнобразильская пров.).
С. zebrina (Sims) Lindl. in Donn, Hort. cantabrig, ed., 10
(1823), 12—К. зебровидная. Дихазиальное корневищное розет-
коносное растение (19). Влажные субтропики южной Бразилии:
штат Рио-де-Жанейро (близ Капокабана, на горе Корковадо),
штат Сан-Паулу (близ Сорокаба)—Ю ж н о б р а з и л ь с к а я
пров. В сырых лесах.
Получено в 1965 г. Не цветет.
Maranta leuconeura Morr. in Belgique hortic., XXVIII (1875),
172, t. 9 — Маранта беложильчатая. Растение с запасающими
корневыми клубнями и стелющимся, симподиально ветвящимся
стеблем. Бразилия. Наши образцы относятся к var. kerchoveana
Morr.
Цветет в сентябре—октябре, но плодов не завязывает.
Ctenanthe compressa (Dietr.) Eichl. in Abh. Akqd. Berlin,
1882 (1883), 83 — Ктенанта сжатая. Дихазиальное корневищное
растение с дихазиально ветвящимися стеблями (16). Влажные
субтропики Бразилии: штаты Рио-де-Жанейро и Сан-Паулу,
близ Флорианополиса (Ю жнобразильская пров.).
Цветет в феврале — марте.
Непроверенные образцы: Maranta massangeana, G. sp. 1, 2, 3.
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ1
Abies nordmanniana (Stev.) Spach. 51
Acanthostachys strobilacea (Schult, f.)
Klotzsch 96
Acorus gramineus Soland. 81
----var. variegatus hort. 81
Acrostichum aureum L. 30
Adiantum capillus-veneris L. 31
----var. reginae hort. 31
—	cuneatum Langsd. et Fisch. 32
----var. gracillimum Bak. 32
—	farleyense Moore 32
—	formosum R. Br. 32
—	hispidplum Sw. 32
—	macrophyllum Sw. 32
—	polyphyllum Willd. 32
—	subcordatum Sw. 32
—	tenerum Sw. 32
----var. victoria Moore 32
—	sp. 32
Aechmea benrathii Mez. 96
—	bracteata (Sw.) Mez 96
—	calyculata (Morr.) Bak. 97
—	coelestis (C. Koch) Morr. 97
—	fasciata (Lindl.) Bak. 97
—	miniata	(Beer) van Houtte ex
C. Koch 97
----var. discolor Beer 97
—	nudicaulis (L.) Griseb. 97
—	ortgiesii Bak. 98
—	purpureo-rosea (Hock.) Wawra 98
—	weilbachii Didr. 98
----var. leodiensis Andre 98
Agapanthus orientalis 127
— umbellatus L’Her. 118
----fol. albo-striatis 118
Agathis lanceolata (Panch. et Seb.)
Warb. 48
— moorei (Lindl.) Warb. 48
Agave americana L. 129
----var. marginata-aurea Trel. 130
----var. medio-picta Trel. 130
— attenuata Salm. 130
— bracteosa S. Wats. 130
— difformis Berger 130
—	evadens Trel. -130
—	falcata Engelm. 130
—	ferdinandi-regis Berger 130
—	ferox C. Koch 131
—	filifera Salm 131
----var. variegata Bailey 131
Agave funkiana C. Koch et Buoche
131
—	haseloffii Jacobi 131
—	heteracantha Berger 131
—	horrida Lem. ex Jacobi 131
—	ixtli Karw. 131
— lophantha Schiede 132
----var. angustifolia Berger 132
----var. caerulescens Jacobi 132
----var. subcanescetns Jacobi 132
—	mitriformis Jacobi 132
—	parviflora Torr. 132
—	r i g i d a 134
—	sisalana Perrine 132
—	striata Zucc. 132
—	stricta Salm 133
—	univittata Haw. 133
— victoriae-reginae T. Moore 133
—	sp. 1—3 133
—	sp.4 134
Aglaomorpha meyeniana Schott 40
Aglaonema commutatum Schott 88
—	costatum N. E. Br. 88
—	modestum Schott 88
—	oblongifolium (Roxb.) Kunth 88
—	pseudobracteatum hort. 89
----’Malay Beauty’ 89
—	roebelini (Lind.) Gentil 89
—	simplex Blume 88, 89
—	treubii Engl. 89
Alocasia cuprea C. Koch 92
—	mocrorrhiza (L.) Schott 91
----var. variegata hort. 92
— odora (Roxb.) C. Koch 92
— sp. N 1 92
Aloe africana Mill. 114
— arborescens Mill. 114, 116
----var. pachythyrsa 117
— aristata Haw. 114, 115, 116
----var. parvifolia Bak. 114
—	beguinii Radi. 115
—	castanea Schoenl. -115
—	ciliaris Haw. 115
—	clavifolia Burch. 115
—	commutata Tod. 115
—	delaetii Radi. 115
—	distans Haw. 115
— eru Berger 115
— ferox Mill. 115, 116
— grandidentata 115
1 Курсивом выделены названия растений, лишь упоминаемых в тексте; раз-
рядкой — названия непроверенных образцов.
143
Aloe humilis var. echinata 117
— latifolia Haw. 116
—	1 о n g i f о 1 i a 127
—	microstigma Salm-Dyck 116
—	mitriformis Mill. 116
—	obscura Mill. 116
— p a x i i 127
— plicatilis (L.) Mill. 116
— principis (Haw.) Steam 116
— quehlii Radi. 116
— saponaria Haw. 115, 116
— spinosissima hort. 117
— striata Haw. 117
— succotrina Lam. 117
— variegata L. 117
— wickensii Pole-Evans 118
---var. lutea Reyn. 118
— sp. 1—3, 5—17 118
Alpinia allughas 140
— calcar at a 139
— coerulea 140
— hookeri 140
— speciosa 140
Alsophila glabra 34
Amaryllldaceae 127
—	g. sp. 1—3 134
Amaryllis atllica 129
—	purpurea 128
Amorphophallus bulbiferum
94
—	rivieri Durieu 84
—	s p. 94
Andropogon distachyus 65
Aneilema beniniense (Beauv.) Kunth
106
— papuanum Warb. 107
Anemia phyllitidis (L.) Sw. 29
Angiopteris evecta (Forst.) Hoffm. 28
Angiospermae 61
Anigosanthus flavidus Red. 134
Anthericum eleutherandrum (C. Koch)
H. E. Moore 109
Antholyza aethiopica L. 137
— sp. 137
Anthurium andreanum Lind. 77, 80
—	crassinervium (Jacq.) Schott 78
—	bakeri Hook. f. 77
—	crystallinum Lind, et Andre 77, 79
—	consobrinum Schott 77
—	digitatum (Jacq.) G. Don 77
—	elegans Engl. 78
—	ellipticum C. Koch et Bouche 78
—	fissum C. Koch 78
—	harrisii (Grah.) Endl. 78
—	hookeri Kunth 78
—	huegelii Schott 78
—	inconspicum N. E. Br. 78
—	jenmanii Engl. 78
Anthurium leuconeurum 79
—	lindenianum 80, 81
—	1 о w i i 94
—	lucidum Kunth 79
—	macrolobium hort. 79
—	magnificum Lind. 79
—	martianum 78
—	multisulcatum Engl. 79
—	olfersianum Kunth 79
—	pedato-radiatum 79
—	polyrrhizum C. Koch et August 81
—	rubrinervium (Link.) G. Don 80
— scandens (Aubl.) Engl. 80
---var. ovalifolium Engl. 80
---var. violaceum Engl. 80
—	scherzerianum Schott 80
—	splendidum hort. 79
— variable Kunth 80
— veitchii Mast. 80
---hybr. N 1 80
---hybr. N 2 81
— walujewii Rgl. 79
— sp. — 1—2 81
Aploleia monandra 108
Araceae 76
— g. sp. 94
Araiostegia sp. 33
Araucaria angustifolia (Bertol.) Ktze.
47
—	araucana (Molina) C. Koch 47
—	bidwillii Hook. 48
—	cunninghamii Sweet 48
—	excelsa (Lamb.) R. Br. 48
Araucariaceae 47
Archontophoenix alexandrae H. Wendl.
et Drude 74
— cunninghamiana H. Wpndl. et Dru-
de 74
Areca crinita 76
Arecastrum romanzoffianum (Cham.)
Весе. 76
Aregelia spectabilis (Moore) Mez 96
Arenga obtusifolia 76
Arisaema sp. 94
Aristea ecklonii Bak. 136
—	platycaulis Bak. 136
Arthromeris leiorhizon (Wall.) Ching
41
—	sp. 41
Arthropodium cirrhatum R. Br. 109
— sp. 109
Arundo metal! ica 65
Asparagus albus L. 123
—	crispus Lam. 124
—	falcatus L. 124
—	medeoloides Thunb. 124
—	plumosus Bak. 124
•--var. tenuissimus hort. 124
144
Ar is tea polyphyllus 127
— racemosus Willd. 124
— sprengeri Rgl. 124
— trichophyllus 127
— sp. 127
Asphodelus fistulosus L. 108
Aspidiaceae 34
Aspidistra elatior Blume 126
----var. variegata hort. 126
Aspleniaceae 36
Asplenium adiamtum-nigrum L. 36
—	dimorphum Kunze 36
—	lucidum Forst. 36
—	nidus L. 37
—	scolopendrium L. 37
----var. undulatum Moore 37
—	viviparum Presl 37
Astelia cunninghamii Hook. f. 123
Athyrium sp. 1 35
Attaleas sp. 76
Babiana stnicta Ker 137
----var. sulphurea Ker 137
Bambusa multiplex (Lour.) Raeusch.
64
----f. gracillima (Makino) Young
65
----f. variegata (Camus) Young 65
—	palmata Burb. 65
—	sp. 1—2 65
Barbacenia elegans (Talb.) Pax 134
Belamcanda chinensis (L.) Leman 135
Bentinckia nicobarica 76
Beschorneria bracteata Jacobi 133
Billbergia bakeri Morr. 98
—	magnifica Mez 99
----var. acutisepala Hassl. 99
—	nutans H. Wendl. ex Rgl. 99
—	pohliana Mez 99
—	pyramidalis (Sims) Ldl. 99
—	regeliana Mez 99
— saundersii hort Bull, ex C. Koch
99
— thyrsoidea Mart. 99
— venezuelana Mez 99
Blechnaceae 35
Blechnum brasiliense (Desv.) Presl
35	<
—	gibbum (Labill.) Christ 35
—	moorei C. Chr. 36
—	occidentale L. 36
Bowiea volubilis Harv. 109
Brachychilus horsfieldii (R. Br.) G. O.
Peters. 139
Brahea serrulata76
Bromeliaceae 95
Buforrestia imperforata Clarke 104
Burbidgea schizocheila Wright 140
Butia capitata (Mart.) Весе. 75
— yatay (Mart.) Весе. 75
Caladiunn bicolor (Ait.) Vent. 91
----var. chantinii (Lem.) Engl. 91
----var. houbyanum (hort.) Engl.
----var. pellucidum (DC.) Engl. 91
Calamus viminalis 76
— s p. 76
Calathea aemula Koern. 141
— kegeliaina hort. 141
— lietzei Morr. 142
— makoyana Morr. 142
— pulchella Koern. 142
— zebrina (Sims) Lindl. 142
Calla aethiopica L. 90
Callipteris prolifera (Lam.) Bory 35
Callitris calcarata 60
—	h u e g 1 i i 60
—	macleyana 60
—	morrisonii 60
—	propinqua 60
—	rhomboidea 60
—	robusta 60
—	verrucosa 60
—	s p. 60
Camptosorus sibiricus Rupr. 37
Campyloneurum angustifolium Presl
38
Canna sylvestris Rose. 140
Cannaceae 140
Cardamomum amomum 140
Carex secta67
—	baccans Nees 67
Carludovica palmata Ruiz, et Pav. 76
Caryota mitis Lour. 72
Cautleya lutea Royle 140
—	sp. 1 140
Cedrus atlantica Manetti 52
—	deodara Laws, ex Loud. 52
—	libanitica Trew 52
Cephalotaxaceae 50
Cephalotaxus drupacea Sieb. et Zucc.
50
—	fortune! Hook. 50
Ceratopteris pteridoides Hook. 33
— siliquosa (L.) Copel. 33
Ceratozamia mexicana Brongn. 43
Cercidiphyllum japonicum 45
Ceterach officinarum DC. 37
Chamaecyparis lawsoniana Pari. 59
----f. albo-spicata Beissn. 59
----f. erecta-glauca Beissn. 59
— nootkatensis (Lamb.) Spach 59
— obtusa Sieb. et Zucc. 60
----f. nana Carr. 60
----tetragona-aurea Nichols. 60
145
Chamaecyparis pisifera Sieb. et Zucc.
60
---f. filifera Hartw. et Ruempl. 60
---f. plumosa Otto 60
Chamaedorea concolor Mart. 72
—	elegans Mart. 72
r- ernesti-augusti H. Wendl. 72
—	sartorii Liebm. 73
Chamaerops humilis L. 68
Chasmanthe caffra 137
Chlorophytum comosum Bak. 109
---var. vittatum hort. 109
—	elatum R. Br. 109
---f. albo-marginatum hort. 109
—	macrophyllum Aschers. 109
—	orchidastrum 127
—	ukambense 127
— s p. 1—2 127
Chrysalidocarpus lutescens H. Wendl.
73
Cibotium regale Lind. 29
— schiedei Cham, et Schlect. 29
Clinogyne leucantha K. Schum. 141
Clivia miniata Rgl. 128
---fol. aureo-striatis 128
Cocos nucifera L. 75
Colocasia antiquorum Schott 91
Commelina benghalensis L. 107
— coelestis Willd. 108
Commelinaceae 101
Commelinantia anomala (Torr.) Tharp.
107
Coniogramme japonica (Thunb.) Diels
30
Cooperia pedunculata 134
Copernicia с e г i f e г a 75
Cordyline australis Hook. f. 120
— stricta Endl. 120
— terminalis Kunth. 120
---‘angusta* 12!
---var. baptistii hort. 121
---var. rosea 127
—	s p. 127
Corypha umbraculifera L. 69
Costus deistelii 140
—	lucanusianus 140
— mexicanus Liebm. 140
—	spectabilis 140
Crinum asiaticum 134
—	longifolium 134
—	moorei Hook. f. 129
—	s p. 134
Cryptanthus acaulis (Lindl.) Beer 95
—	bivittatus (Hook.) Rgl. 95
—	undulatus Otto et Dietr. 95
—	zonatus (Vis.) Beer 95
Cryptocoryne affinis N. E. Br. 93
—	beckettii Thwait. 94
I46
Cryptocoryne griffithii Schott 94
—	nevillii Trim. 94
—	retrospiralis (Roxb.) Fisch. 94
—	willisii Engl. 94
Cryptomeria japonica (L. f.) D. Don
50
---var. elegans Mast. 50
---var. ericoides hort. 50
Ctenanthe compressa (Dietr.) EichL
142
Cunninghamia lanceolata (Lamb.)
Hook. 50
Cupressaceae 56
Cupressus arizonica Greene 58
—	benthamii Endl. 58
—	cashmeriana Royle 58
—	duclouxiana Hick. 58
—	funebris Endl. 58
—	goveniana Gord. 58
—	lusitanica Mill. 59
—	macrocarpa Hartw. 59
— sempervirens L. 59
---f- pyramidalis Targ. 59
---var. stricta Ait. 59
— torulosa D. Don 59
Curculigo recurvata 134
Curcuma aeruginosa 140
—	1 о n g a 140
—	roscoeana 140
—	zedoaria 140
—	sp. 1—3 140
Cyanotis barbata D. Don 102
—	kewensis Clarke 102
—	nodiflora (Lam.) Kunth 102 '
— somaliensis Clarke 102*
Cyathea australis (R. Br.) Copel. 34
—	sp. 34
Cyatheaceae 34
Cyathodes colensoi 137
Cycadaceae 42
Cycas circinalis L. 42
—	revoluta Thunb. 43
—	sp. 1 43
Cyclanthaceae 76
Cyclosorus parasiticus (L.) Farw. 35
—	sp. 1 35
Cyperaceae 65
С у perus alternifolius 65
—	diffusus Vahl 65
—	flabelliformis Rottb. 65
—	papyrus L. 65
—	s p. 1 67
—	sp. 2—3 66
Cyrtanthus o’brieni Bak. 129
—	purpureas Herb. 127
Оапаё racemosa (L.) Moench 124
Dasylirion acrotrichum Zucc. 120
Dasylirion wheeled S. Wats. 120
Dasylirion z e n о b i i f о 1 i u m
127
Davallia canariensis (L.) J. Sm. 33
—	dissecta J. Sm. 33
DavalHaceae 33
Dendrocalamus strictus 65
—	s p. 65
Dennstaedtia obtusifolia (Willd.) Mo-
ore 29
Descantaria elongata (G. F. Mey.)
Briickn. 105
—	pflanzii Briickn. 105
Dianella ensifolia Red. 110
—	tasmanica Hook. f. 110
—sp. 127
Dichantium annulatum 65
Dieffenbachia fournieri hort. 89
— metnoria-corsii hort. 89
— picta (Lodd.) Schott 89
----var. angustior Engl. 89
--------subvar. jenmannii (Veitch)
Engl. 89
----var. barraquiniana (Versch. et
Lem.) Engl. 89
----var. bausei Engl. 89
----var. latior Engl. 89
--------subvar. magnifica (Lind, et
Rod.) Engl. 89
--------subvar. memoria (Corsi Sal-
viati) Engl. 89
----var. Rudolph Roenhrs’ hort. 90
—	seguina (L.) Schott 90
----var. lineata (C. Koch et Bouche)
Engl. 90
—	sp. 1 90
Dierama pulcherrima 137
Dietes bicolor 137
—	iridioides Sw. 137
----var. johnsonii hort. 137
Dioon edule Lindl. 43
Dioscorea caucasica Lipsky 134
—	discolor hort. 135
—	elephantopus Spreng. 135
—	macroura Harms 135
—	s p. 2 135
Dioscoreaceae 134
Diuranthera major Hemsl. 109
Doodia caudata R. Br. 36
Doryanthes excelsa Correa 133
Doryopteris pedata (L.) Fee 31
Dracaena angustifolia Roxb. 121
—	deremensis N. E. Br. 121
----var. warneckei hort. 121
—	draco L. 121
—	elephantipes 127
—	fragrans Ker-Gawl. 121
----var. lindeniana hort. 121
Dracaena angustifolia var. massan-
geana hort. 121
---var. victoriae hort. 121
—	g a у a i 127
—	godseffiana hort. 121
—	gracilis 127
—	hookeriana C. Koch 121
---var. latifolia Rgl. 121
—	marginata 127
—	nigro-rubra 127
—	p a p a h u 127
—	rosea-ferrea 127
—	sanderiana Sand. 121
—	thaloides Morr. 122
—	umbraculifera Jacq. 122
Drimiopsis kirkii Bak. 119
— maculata Lindl. 119
Drynaria descensa Copel. 40
Drynariopsis heraclea (Kunze) Ching
40
Dryopteris sieboldii Kunze 34
Dyckia brevifolia Bak. 100
Eichhornia crassipes (Mart.) Solms
108
Elaeis guineensis L. 74
Elaphoglossum yunnanen-
se 35
Elettaria cardamomum 140
Encephalartos altensteinii Lehm. 44
—	barteri Carruth, ex. Miq. 44
—	hildebrandtii A. Br. et Bouche 44,
45
—	horridus Lehm. 44
— lehmannianus (Eckl. et Zeyh.)
Engl. 44
—	villosus Lem. 44
Ephedra equisetina 61
—	spiralis 61
Ephedraceae 61
Epipremnum pinnatum (L.) Engl. 82
Erythea armata S. Wats. 70
—	edulis S. Wats. 71
Eucharis Candida Planch. 129
—	grandiflora Planch, et Lind. 129
—	sanderi Bak. 129
—	s p. 134
Fimbristylis ferruginea Vahl 66
Fourcroya gigantea Vent. 133
— selloa C. Koch 133
---var. marginata Trel. 133
Freesia refracta Klatt 136
Gahnia trifida 67
Galtonia candicans 127
Gasteria armstrong.ii Schoenl. 112
—	caespitosa v. Poelln. 112
—	carinata (Mill.) Haw. 113
—	colubrina N. E. Br. 113
147
Gasteria croucheri (Hook, f.) Bak.
113
—	disticha Haw. 113
—	lutzii v. Poelln. 113
—	maculata (Thunb.) Haw. 113
—	nigricans Haw. 113
—	picta Haw. 113
—	planifolia Bak. 113
—	radulosa Bak. 113
—	subcarinata (Salm) Haw. 114
—	subverrucosa (Salm) Haw. 114
—	sulcata (Salm) Haw. 114
—	verrucosa Haw. Ill, 114
—	sp. 1—8 114
Gastrochilus javanum 140
Gingko biloba L. 45
Gingkoaceae 45
Globba schomburgkii Hook. f. 140
Glyptostrobus pensilis (Stount.) C.
Koch 49
Gnetaceae 61
Gnetum gnemon L. 61
Goniophlebium subauriculatum (Bl.)
Presl 38
Gramineae 62
Gymnopteris quercifolia (Retz.) Bernh.
31
Gymnospermae 42
Gymerium argenteum Nees 63
Habranthus robustus 134
Haemanthus albiflos Jacq. 127
—	coccineus L. 127
—	katharinae Bak. 128
—	hybr. ‘Konig Albert’ 128
—	multiflorus Martyn 128
—	puniceus L. 128
Haworthia attenuate Haw. 110
---var. clariperla Haw. 110
—	coarctata Haw. 110
—	cooperi Bak. 111
—	cuspidata Haw. Ill
—	fasciata (Willd.) Haw. Ill
—	glabrata Bak. 111
—	lepida G. G. Smith 111
—	limifolia Marl. 111
—	margaritifera Haw. Ill
—	radula Haw. Ill
—	reinwardtii (Salm-Dyck) Haw. 112
—	tenera (Bak.) v. Poelln. 112
—	tesselata Haw. 112
—	tortuosa Haw. 112
—	viscosa (L.) Haw. 112
---var. pseudotortuosa (Salm)
Bak. 112
—	sp. 4, 7, 8 112
Hechtia guatemalensis Mez 100
Hedychium coronarium Koenig 138
—	coccineum Buch.-Ham. 138
Hedychium coccineum var. angustifo-
lium (Roxb.) Bak. 138
—	gardnerianum Rose. 1Э8
Heliconia imbricata (Ktze.) Bak. 138
—	metallica Planch, et Lind. 138
—	s p. 2, 4 138
Hemionitis arifolia (Burm.) Moore 31
Heteropogon triticeus 65
Hippeastrum aulicum (L.) Herb. 129
— vittatum 134
Homeria ochroleuca 137
Howea forsteriana (T. Moore et F.
Muell.) Весе. 73
Hydastilis californicus 135
Hymenocallis caribaea Herb. 129
—	s p. 134
Hyophorbe amaricaulis Mart. 73
—	verschaffeltii H. Wendl. 73
Hyparrheniarufa 65
Iridaceae 135
—	g. s p. 3 137
Ischaemum australe 65
Jubaea spectabilis H. В. K. 76
Juniperus chinensis L. 60
—	pachyphloea Torr. 60
—	virginiana L. 60
Kaempfera galanga L. 139
—	pandurata Roxb. 139
— rotunda L. 139
К e n t i a s p. 76
Kyllinga monocephala Rottb. 66
Lapeyrousia cruenta (Lindl.) Bak. 136
---var. alba hort. 136
Larix kaempferi (Lamb.) Sarg. 51
Lasia spinosa (L.) Thwait. 84
Lasiochloa hispida 65
Lastraea phoeniculacea 35
— sp. 1—2 35
Latania commersonii Gmel. 72
Leucojum aestivum L. 128
Libertia grandiflora Sweet 136
— ixioides Spreng. 136, 137
Libocedrus chilensis (D. Don) Endl.
57
—	decurrens Torr. 58
Licuala grandis H. Wendl. 69
—	peltate Roxb. 70
—	spinosa Warmb. 70
Lillaceae 108
Liriope muscari Bailey 126
Livistona australis Mart. 70
—	chinensis Mart. 70
—	cochinchinensis 76
—	m a r i a e 76
—	subglobosa (Hassk.) Miq. 70
148
Livistona sp. 1—2 70
Luzuriaga cymosa (R. Br.) Hallier f.
127
Lycopodiaceae 41
Lycopodium hippuri 41
—	sqtiarrosum 41
Lygodium japonicum Sw. 29
Macrozamia macdonellii F. Muell. 45
—	miquelii F. Muell. 45
—	peroffskyana (Rgl.) Miq. 45
— communis 45
Manfreda maculata 134
Maranta leuconeura Morr. 142
------var. kerchoveana Morr. 142
—	makoyana 142
—	massangeana 142
Marantaceae 141
—	g. sp. 1—3 142
Marattiaceae 28
Marica calif ornica 135
—	coerulea 137
Marsilea quadrifolia L. 41
Marsileaceae 41
Metasequoia glyptostroboides Hu et
Cheng 49
Microgramma vacciniifolia (L. et F.)
Copel. 38
Microlepia hirta 30
—	platyphylla jDon) J. Sm. 29
—	speluncae (L.) Moore 29
—	sp. 29
Microsorium musifolium (Blume) Co-
pel. 40
—	punctatum (L.) Copel. 40
------var. ramo-cristatum hort. 40
—	pustulatum (Forst.) Copel. 40
—	scolopendria (Burm.) Copel. 40
Miscanthus sp. 62
Molineria recurvata (Dry.) Nel 133
—	sp. 134
Mondo jaburan (Sieb.) Bailey 126
------var. aureo-variegatum hort. 126
—	japonicum (L. f.) Farw. 126
Monocotyledoneae 61
Monstera deliciosa Liebm. 83
------var. borsigiana (C. Koch) Engl,
et Krause 83
—	latevariegata Engl, et Krause 77
—	leichtlinii 84
—	obliqua (Miq.) Walp. 83
	-var. expilata (Schott) Engl. 83
Moraea iridioides L. 137
Murdannia simplex (Vahl) Brenan
106
Musa cavendishii 138
— sapientum 138
— t e x t i1i s 138
Musa velutiina 138
— sp. 1—4 138
Musaceae 137
Muscari sp. 119
Nephrolepis cordifolia (L.) Presi 33
— exaltata (L.) Schott 3
----‘El-egantissima’ 34
----‘Magnifica* 34
----‘Piersonii* 34
----‘Rooseveltii’ 34
----‘Wanamaker Boston’ 34
—	sp. 1—2 34
Nolina longifolia (Karw.) Hemsl. 120
Nothoscordum fragrans (Vent.) Kunth
118
Onyehium japonicum (Thunb.) Kunze
31
Ophiopogon jaburan Lodd. 126
—	japonicus Ker-GawL 127
Oplismenus imbecilis Roem. et Schult.
63
Oreodoxa regia H. В. K. 73
Ornithogalum caudatum Ait. 118
Osmuinda regalis L. 28
Osmundaceae 28
Palisota bracteosa Clarke 106
—	mannii 106
Palmae 67
Pandanaceae 61
Pandanus baptistii hort. 61
—	candelabrum Beauv. 61
—	reflexus (De Vriese) C. Koch 61
—	sanderi hort. 62
—	tectorius Soland. 62
—	utilis Bory. 62
—	veitchii hort. 62
—	sp. 1—2 62
Panicum palmifolium Willd. 63
—	plicatum Lam. 63
Parkeriaceae 33
Patersonia longiscapa 137
Pellaea hastata (L.) Link 30
—	rotundifolia (Forst.) Hook. 31
Pessopteris crassifolia (L.) Underw. et
Maton 39
Phanerophlebia falcata (L. f.) Copel.
34
—	sp. 1 34
Philodendron andreanum Devansaye85
—	asperatum C. Koch 85
----var. laucheamum hort. 85
—	biperniifolium Schott 85
—	cannifolium 87
—	corsonianum hort. ex Rgl. 85
—	elegans Krause 86
—	elongatum 88
149
Philodendron erubescens C. Koch et
August. 86
—	eximium Schott 86
—	glaziovii Hook. f. 86
—	hastatum 88
—	imbe 88
—	imperiale Schott 85
---var. laucheana 85
—	lacerum (Jacq.) Schott 86
—	laciniatum (Veil.) Engl. 86
—	mamei Andre 86
—	martiamum Engl. 86, 87
—	melanochrysum Lind, et Andre 85,
87
—	micans (Klotzsch) C. Koch 87
—	oxycardium Schott 87
—	panduraeforme Kunth 85
—	pinnatifidum (Jacq.) Kunth 87
—	rudgeanum Schott 87
—	sanguineum Rgl. 87
—	scandens C. Koch et H. Sello 87
— selloum C. Koch 87
—	sodiroi hort. 85
—	squamiferum Роерр. 88
—	ventricosum 87
—	verruoosum Mathieu 86, 88
—	warmingii 87
—	wendlandii Schott 86
—	sp. 1—2 88
—	s p. 3 94
Philydraceae 108
Philydrum lanuginosum Banks ex
Gaertn. 108
Phlebodium aureum (L.) J. Sm. 39
—	sp. 1—2 39
Phoenix canariensis hort. Chabaud. 67
—	dactylifera L. 67
—	humilis Royle 67
—	reclinata Jacq. 68
—	robelenii O’Brien 68
—	rupicola T. Anders. 68
—	silvestris Roxb. 68
Phormium tenax Forst. 110
Phyllostachys aurea (Carr.) A. et C.
Riviere 64
—	bambusoides Sieb. et Zucc. 64
—	nigra (Lodd.) Munro 64
Pinaceae 51
Pineilia tripartita (Blume) Schott 93
Pinus armandii Franch. 52
—	banksiana Lamb. 52
—	brutia Ten. 52
—	bungeana Zucc. 53
—	canariensis Smith 53
—	cembra L. 53
—	contorta Dougl. 53
—	coulteri D. Don 53
—	densiflora Sieb. et Zucc. 53
Pinus eldarica Medw. 53
---- excelsa Wall. 54
—	halepensis Mill. 54
—	hamata D. Sosn. 54
—	koraiensis Sieb. et Zucc. 54
—	longifolia Roxb. 54
—	maritima Lam. 54
—	montana Mill. 55
	--ssp. mugus (Scop.) Pilg. 55
—	muricata D. Don 55
—	pinea L. 55
—	pithyusa Stev. 55
	--var. stankewiczi Suk. 55
—	radiata D. Don 55
—	sibirica (Rupr.) Mayr 55
—	sinensis Lamb. 56
—	strobus L. 56
—	taeda L. 56
—	thunbergii Pari. 56
—	torreyana Parry 56
—	sp. 1—3 56
Pistia stratiotes L. 94
------var. obcordata Engl. 94
Pitcairnia andreana Linden 100
—	fruticetorum Mez. 100
Pityrogramma chrysophylla (Sw.)
Link 31
Platycerium angolense Welw. 37
—	bifurcatum (Cav.) C. Chr. 37
------var. major (Moore) hort. 38
—	hillii Moore 38
-------- var. majus hort. 38
—	willinckii Moore 38
—	sp. 38
Pleioblastus simoni (A. Riv.) Nakai 63
----f. heterophyllus (Makino) Nakai
63
Podocarpaceae 46
Podocarpus hallii Kirk 46
—	lambertii Klotzsch 46
—	macrophyllus (Thunb.) D. Don 46
—	nagi (Thunb.) Zoll. et Moritzi 46
—	neriifolius D. Don 47
		f. foliis striatis 47
—	salignus D. Don 47
—	spinulosus R. Br. ex Mirb. 47
—	totara D. Don 47
Polyanthes geminiflora (Lav.) Rose
133
—	tuberosa 134
Polypodiaceae 37
Polypodium ramo-cristatum 40
—	serratum (Willd.) Futo 38
—	vulgare L. 38
Polystichum aculeatum (L.) Roth 34
—	braunii Fee 34
—	lobatum Presl 34
Pontederia cordata L. 108
150
Pontederiaceae 108
Pothos celatocaulis N. E. Br. 76
— scandens L. 77
Pritchardia pacifiCa Seem, et H.
Wendl. 71
Pseudosasa japonica (Sieb. et Zucc.)
Makino 63
Pseudotsuga taxifolia (Poir.) Britt, ex
Sudw. 51
Psilotaceae 42
Psilotum triquetrum Sw. 42
Pteridaceae 29
Pteridophyta 28
Pteris biaurita L. 30
—	cretica L. 30
---var. albo-lineata Hook. 30
—	longifolia L. 30
—	quadriaurita Retz. 30
—	serrulata L. f. 30
Pteropsis piloselloides 40
Ptychosperma elegans Blume 73, 74
— macarthuri H. Wendl. 74
Pyrrheima loddigesii Hassk. 104
Pyrrosia a d n a s c e n s 40
—	lungua (Thunb.) Farw. 39
—	sp. 1—2 39
Raphidophora decursiva (Roxb.)
Schott 81
—	s p. 94
Reineckia carnea Kunth 125
Remirea maritima Aubl. 66
Restio tetraphyllus 94
Restionaceae 94
Rhapis flabelliformis L’Her. ex Ait. 69
— humilis Blume 69
Rhektophyllum mirabile N. E. Br. 85
Rhodea japonica Roth et Kunth 126
---var. aureo-striata hort. 126
---var. marginata-minor hort 126
Rhoeo discolor Hance 104
Rhopalostylis baueri H. Wendl. et Dru-
de 73
Richardia africana 90
Roscoea longifolia Bak. 139
Ruscus aculeatus L. 125
---var. latifolius Beam 125
—	hypoglossum L. 125
—	hypophyllum L. 125
—	hyrcanus G. Woron. 125
—	ponticus G. Woron. 125
Sabal be r m u d an a 76
—	speciosa 76
—	minor (Jacq.) Pers. 71
—	palmetto Lodd. ex Roem. et Sch. 71
—	umbraculifera Mart. 72
Saccharum officinarum L. 62
Sansevieria cylindrica Bojer 122
—	grandis Hook. f. 122
—	kirkii Bak. 122
—	stuckii Godefr. Leb. 122
—	thyrsiflora Thunb. 123
— trifasciata Prain 123
---var. hahnii hort. 123
---var. laurentii N. E. Br. 123
—	zanzibarica Ger. et Labr. 123
—	zeylanica Willd. 123
Sauromatum guttatum (Wall.) Schott 93
---var. venosum (Ait.) Engl. 93
Schizaeaceae 29
Scilla autumnalis L. 118
—	peruviana L. 118
---var. glabra 118
—	violacea Hutch. 118
—	maritima 127
Scindapsus aureus (Lind, et Andre)
Engl. 82
•	’Marble Queen’ 82
—	hederaceus Schott 82
—	pictus Hassk. 83
---var. argyraeus Engl. 83
Scirpus cernuus Vahl 66
Scyphularia pentaphylla (Blume) Fee
33
Seaforthia elegans 74
Selaginella apus Spring 41
—	caulescens Spring 41
—	emmeliana van Geert 41
—	kraussiana A. Br. 41
—	martensii Spring 41
—	rubella T. Moore 42
—	serpens Spring 42
—	uncinata Spring 42
—	vogelii Spring 42
Selaginellaceae 41
Semele androgyna (L.) Kunth 125
Sequoia gigantea (Lindl.) Decne. 48
—	sempervrrens (Lamb.) Endl. 49
Setcreasea elegans 108
—	purpurea Boom 103
—	striata hort. 103
Sinarundinaria nitida (Mitf.) Nakai 64
Sisyrinchium californicum Dry. 135
—	graminoides Bickn. 135
Smilax argyraea Lind, et Rod. 127
—	kraussiana 127
Spathiphyllum blandum Schott 84
—	cochlearispathum 84
—	florbundum 84
—	wallisii Rgl. 84
Spironema fragrans Lindl. 105
S p г e к e 1 i a s p. 134
Stangeria paradoxa T. Moore 43
Stenochlaena tenuifolia (Desv.) Moore
36
151
Stenochlaena sp. 36
Steudnera colocasiaefolia C. Koch 90
Strelitzia augusta Thunb. 137
—	nicolai Rgl. et Koern. 137
—	reginae Banks. 138
----var. glauca (Rich.) Bak. 138
Syngonium auritum (L.) Schott 92
—	podophyllum Schott 92
----var. albo-lineatum (hort.) Engl.
93
—	s p. 94
Tacca chantrieri Andre 134
Taccaceae 134
Taxaceae 46
Taxociaceae 48
Taxodium distichum (L.) Rich. 49
— mucronatum Ten. 49
Taxus baccata L. 46
Tectaria cicutaria Copel. 35
— trifoliata (L.) Cav. 35
Tetraclinis articulata (Vahl.) Mast. 56
Thomsonia nepalensis94
Thrjnax a r ge n t e a 76
—	barbadensis 76
—	parvi flora 76
Thuja koraiensis Nakai 57
—	occidentalis L. 57
----f. aspleniifolia Beissn. 5<
----var. bodmeri Beissn. 57
----f. Columbia Pars. 57
----f. ellwangeriana Beissn. 57
----f. ellwangeriana-aurea Spaeth 57
----f. ericoides Hoopes 57
----f. ohlendorfii Beissn. 57
— orientalis L. 57
----f. aurea Hornbr. 57
—	plicata D. Don 57
Thujopsis dolabrata Sieb. et Zucc. 57
----f. variegata Otto 57
Thysanolaena agrostis 65
Tillandsia usneoides L. 100
Torreya californica Torr. 46
Trachycarpus takil 76
—	excelsa H. Wendl. 68
----var. wagneriana hort. 68
— fortunei H. Wendl. 69
— martiana H. Wendt, ex Kerch. 69
Tradescantia albiflora Kunth 101
----var. albo-vittata hort. 101
----var. laekenensis hort. 101
—	blossfeldiana hort. et Blossfeld
101
—	crassula Link et Otto 101
—	fluminensis Veil. 102
—	h i r s u t a 108
—	navicularis Ortg. 102
—	occidentalis 108
Tradescantia paludosa 108
—	venezuelensis Steyerm. 102
—	virginiana L. 102
—	zebrina hort. 102
Trithrinax acanthocoma Drude 69
Tsuga canadensis Carr. 51
—	sieboldii Carr. 51
Typhonium giganteum 94
Uvularia sessilifolia L. 108
Vallota purpurea Herb. 128
Vellozia elegans Oliv. 134
Velloziaceae 134
Veltheimia viridiflora (L.) Jacq. 119
Vriesea pachyspatha Mez et Werckle
100
Washingtonia filifera (Lind.) H.
Wendl. 71
—	robusta H. Wendl. 71
Welwitschia mirabilis Hook. f. 61
Welwitschiaceae 61
Widdringtonia cupressoi-
d e s 60
—	schwartzii 60
Woodwardia radicans (L.) Smith 36
Xanthorrhoea media 127
—	quadrangulata 127
—	p r e i s s i i 127
Xanthosoma violaceum Schott 91
Yucca aloifolia L. 119
---var. marginata Bommer 119
— filamentosa L. 119
—	gloriosa L. 119
Zamia angustifolia Jacq. 43
—	loddigesii 44
—	media Jacq. 43
Zamioculcas zamiifolia (Lodd.) Engl.
81
—	loddigesii Schott 81
Zantedeschia aethiopica (L.) Spreng.
90
—	albo-maculata (Hook, f.) Baill. 90
—	rehmannii Engl. 90
—	sp. 1—2 94
Zebrina pendula Schnizl. 103
—	purpusii Briickin. 103
Zephyranthes atamasco 134
— Candida Herb. 128
— carinata (Spreng.) Herb. 129
Zingiber officinale 140
Zingiberaceae 138
— g. sp. 4, 8, 9 140
СОДЕРЖАН И Е
От редактора......................................................   3
Введение ........................................................... 5
Названия растений................................................... 6
Тип морфологического строения вегетативной сферы.................... 7
Географическое распространение..................................... 14
Обзор системы споровых, голосеменных и однодольных растений
(по Копленду и Энглеру)........................................ 21
Сокращения фамилий авторов видов................................... 23
Систематический обзор тропических и субтропических растений, культи*
вируемых в оранжерее Главного ботанического сада АН СССР .	28
Тип Pteridophyta — Папоротникообразные............................. 28
Тип Gymnospermae — Голосеменные.................................... 42
Тип Angiospermae — Покрытосеменные................................. 61
Класс Monocotyledoneae — Однодольные........................... 61
Указатель латинских названий растений ............................ 143
Тропические и субтропические растения
Утверждено к печати Главным ботаническим садом
Академии наук СССР
Редактор Г, М. Проскурякова
Редактор издательства Т. А. Матвеенко
Художник Ю. Н. Юрьев
Технический редактор Т. В. Алексеева
Сдано в набор З/ХП 1968 г. Подписано к печати 24/IV 1969 г.
Формат 60 X90*/ie. Бумага № 1. Физ. печ. л. 9,5. Уч.-изд. л. 9,9.
Тираж 2300 экз. Т-06454. Тип. зак. 5460
Цена 69 коп.
Издательство «Наука». Москва, К-62, ПодсосеисйЯй пер., д. 21
2-я типография издательства «Наука». Москва, Г-99, tl/убинский пер.. 10