/
Author: Грушвицкий И.В. Абубакиров Н.К. Беленовская Л.М. Кожина И.С. Кузнецова Г.А.
Tags: прикладная ботаника использование растений растения и техника экономическая ботаника биологические науки в целом растения химия биология ботаника растениеводство флора ссср
ISBN: 5-02-026723-6
Year: 1993
Similar
Text
РАСТИТЕЛЬНЫЕ
РЕСУРСЫ
СССР
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК
БОТАНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ им. В. Л. КОМАРОВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ
РЕСУРСЫ
СССР
ЦВЕТКОВЫЕ РАСТЕНИЯ,
ИХ ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ,
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Семейство Asteraceae
Ответственный редактор
П. Д. СОКОЛОВ
8
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
«НАУКА»
199 3
УДК 581.6 : 582.5 : 581.19(47+57)
Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состаа, использование; Семейство
Asteraceae (Compositae). — СПб.: Наука, 1993. — 352 с.
В седьмом выпуске книги представлены сведения о химическом составе, полезных свойствах
1005 видов дикорастущих растений отечественной флоры, относящихся к 136 родам и 1 семейству
(Asteraceae) Описания составлены на основе обобщения обширного литературного материала.
Библногр. 3138 назв. Карта 1.
Редакционная коллегия:
Н. К. АБУБАКИРОВ, Л. М. БЕЛЕНОВСКАЯ, И. В. ГРУШВИЦКИИ, И. С. КОЖИНА,
Г. А. КУЗНЕЦОВА, Л. В. КУЗЬМИНА, Л. И. МЕДВЕДЕВА, М. Г. ПИМЕНОВ,
П. Д. СОКОЛОВ (главный редактор), С. К. ЧЕРЕПАНОВ, Б. А. ШУХОБОДСКИИ
(зам. главного редактора), С. Ю. ЮНУСОВ
Секретари редакции:
Л. В. КУЗЬМИНА, Г. А. ФОКИНА
Редакторы:
Л. М. БЕЛЕНОВСКАЯ, В. В. КОРХОВ, М. Н. МАЦ, Л. И. МЕДВЕДЕВА
Рецензенты:
И. Т. ВАСИЛЬЧЕНКО, С. Е. ШПИЛЕНЯ
1906000000-502
042(02)-93
506-92, I полугодие
ISBN 5-02-026723-6
g Коллектив авторов, 1993
Редакционная подготовка —
издательство «Наука», 1993
ПРЕДИСЛОВИЕ
Настоящий, седьмой, выпуск многотомного издания «Растительные ре-
сурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование»
включает описание видов семейства Asteraceae (Compositae) — последнего
филогенетически наиболее подвинутого семейства из класса двудольных
цветковых растений Magnoliopsida (Dicotyledones).
В ранее вышедших томах описаны виды, относящиеся к семействам:
Magnoliaceae—Limoniaceae — т. 1. (Л., 1984—1985), Paeoniaceae—Thyme-
laeaceae — т. 2 (Л., 1986); Hydrangeaceae—Haloragaceae — т. 3 (Л., 1987);
Rutaceae—Elaeagnaceae — т. 4 (Л., 1988); Caprifoliaceae—Plantaginaceae —
т. 5 (Л., 1990) и Hippuridaceae—Lobeliaceae — т. 6 (Л., 1991).
Семейства растений расположены по системе А. Л. Тахтаджяна (Тахтад-
жян А. Л. Происхождение и распространение цветковых растений. Л., 1970.
147 с.).
В настоящем томе описано 1005 дикорастущих видов, относящихся к
136 родам и одному семейству астровых, или сложноцветных, по которым
в использованной нами литературе (до 1989 г.) найдены сведения о хими-
ческом составе и полезных свойствах.
Как и в предыдущих томах, номенклатура видов в основном соответству-
ет сводке С. К- Черепанова «Сосудистые растения СССР» (Л., 1981) с уче-
том последующих таксономических изменений. Из синонимов приведены
лишь те, под которыми вид описан в цитируемой литературе. Русские назва-
ния видов даются, как правило, по «Флоре СССР». В тех случаях, когда вид
имеет несколько русских названий, кроме основного, указаны те, под кото-
рыми он известен как полезное растение.
Сохранен тот же план описания растений, что и во всех предыдущих то-
мах. Напомним основные из них. Цифры после названия рода обозначают:
первая — число видов рода, произрастающих дико, вторая — число
видов, описанных в томе. После названия вида (латинского и русского)
указываются жизненная форма и размеры растений, ареал (см. карту)
и типичные места обитания. Затем следуют сведения по химическому составу
и полезным свойствам вида. Виды, по которым имеются лишь краткие ха-
рактеристики химического состава (качественные реакции или класс соеди-
нений) или полезных свойств, приведены списком в конце описания рода.
Если описание химического состава или полезных свойств в тексте отсутству-
ет, это значит, что соответствующие сведения в литературе для данного вида
не были найдены.
Описания видов составлены по органам и частям растений; в тех случаях,
когда орган не указан, сведения отнесены ко всему растению и располагаются
соответственно в начале описания химического состава или полезных свойств
вида.
!•
з
Для эфирных масел физико-химические константы не приводятся; для
жирных масел дано только иодное число (и. ч.).
Сведения о неидентифицированных соединениях помещены только в том
случае, если для них установлен элементный состав и определена температура
плавления или принадлежность к определенному классу соединений.
При описании полезных свойств растений в большинстве случаев в целях
сокращения текста опущены слова «в народной медицине». Если нет указаний
на научную или традиционную (индийскую, китайскую и т. д.) медицину, то все
сведения относятся к народной медицине. В случае, если эти сведения приво-
дятся только для какого-то определенного региона, то указывается, например:
«на Кавказе», «в Якутии» и т. п. В конце книги приведен перечень семейств,
опубликованных в настоящем и предыдущих томах, с указанием тома и на-
чальных страниц, например: Асегасеае 4 (24), т. е. материал по этому семейству
помещен в т. 4 (сем. Rutaceae—Elaeagnaceae), начиная со с. 24. Все админи-
стративно-территориальные названия приведены без учета изменений, проис-
шедших с начала 1991 г.
Редактирование сведений о химическом составе растений проведено канди-
датом химических наук Л. М. Беленовской, о полезных свойствах и ботаниче-
ских характеристиках растений — кандидатом биологических наук Л. И. Мед-
ведевой, медицинского применения — доктором медицинских наук В. В Корхо-
вым, кандидатом фармацевтических наук М. Н. Мац. Указатели составлены:
названий растений — кандидатом биологических наук Л. И. Медведевой, хими-
ческих соединений — кандидатом химических наук Г. А. Фокиной. Обработка
списка литературы проведена Л. В. Кузьминой, Г. А. Фокиной.
Редколлегия.
Ботаннко-географнческие районы флоры СССР
Арктика: h — Европ. Арк., 12 — Сиб. Арк., 13 — Вост. Арк.
Европ. ч.: П| — Кар.-Мурм., П2 — Двин.-Печ., Из — Прибалт., П, — Лад.-Ильм., Ils — Верх.Волж.,
П6 — Волж.-Кам., II? — Верх.-Днепр., Па — Карп., П9 — Днепр.. П|0 — Волж.-Дон., II, । — Заволж.,
IIi2 — Молд., 111з — Причерн., Ин — Крым, IIis — Нижн.-Дон., IIis — Нижн.-Волж.
Кавказ: ИЦ — Предкавк.. 1П2 — Дат., Шз — Зап. Закавк., ИЦ — Вост. Закавк.. Ills — Южн. Закавк.
Зап. Сибирь: IVз — Обск., IV2 — Верх.-Тоб., IV3 — Ирт., IV4 - Алт.
Вост. Сибирь: Vi — Еннс., V2 — Лен.-Кол., V3 — Анг.-Саяи., V, — Даур.
Дальи. Вост.: VIi — Охот., VI2 — Камч., VI3 — Амур., VI< — Прим., Vis — Сах., Vis — Курилы.
Среди. Азии: VII, — Арало-Касп., VII2 — Прибалх., VII3 — Кара-Кум., VII< — Кыз.-Кум., VIIs —
Аму-Дар., VIIs — Сыр-Дар., VII? — Горн.-Туркм., Vila — Пам.-Ал.. VII9 — Тянь-Шан., VIIkj — Дж.-Тарб.
5
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ РАЙОНОВ ФЛОРЫ СССР
Арктика
Европ. Арк. — Европейская Арктика
Сиб. Арк. — Сибирская Арктика
Вост. Арк. — Восточная Арктика
Европ. ч. — Европейская часть
Кар.-Мурм. — Карело-Мурманский
Двии.-Печ. — Двинско-Печерский
Прибалт. — Прибалтийский
Лад.-Ильм. — Ладожско-Ильмеиский
Верх.-Волж. — Верхне-Волжский
Волж.-Кам; — Волжско-Камский
Верх.-Днепр. — Верхие-Днепровский
Карп. — Карпаты
Днепр. — Днепровский
Волж.-Дон. — Волжско-Донской
Заволж. — Заволжский
Молд. — Молдавский
Причери. — Причерноморский
Крым — Крым
Нижи.-Дои. — Нижне-Донской
Нижи.-Волж. — Нижне-Волжский
Кавказ
Предкавк. — Предкавказский
Даг. — Дагестанский
Зап. Закавк. — Западиозакавказский
Вост. Закавк. — Восточнозакавказский
Южи. Закавк. — Южиозакавказский
Зап. Сибирь — Западная Сибирь
Обск. — Обский
Верх.-Тоб. — Верхие-Тобольский
Ирт. — Иртышский
Алт. — Алтайский
Вост. Сибирь — Восточная Сибирь
Енис. — Енисейский
Лен.-Кол. — Леио-Колымский
Анг.-Саяи. — Аигаро-Саяиский
Даур. — Даурский
Дальн. Вост. — Дальний Восток
Охот. — Охотский
Камч. — Камчатский
Амур. — Амурский
Прим. — Приморский
Сах. — Сахалинский
Курилы — Курильский
Средн. Азия — Средняя Азия
Арало-Касп. — Арало-Каспийский
Прибалх. — Прибалхашский
Кара-Кум. — Каракумский
Кыз.-Кум. — Кызылкумский
Аму-Дар. — Амударьииский
Сыр-Дар. — Сырдарьинский
Горн.-Туркм. — Горно-Туркменский
Пам.-Ал. — Памиро-Алайский
Тянь-Шан. — Тяиь-Шанский
Дж.-Тарб. — Джуигаро-Тарбагатайский
басе. — бассейн
води. — водный
выс. — высота
д. — дерево
дв. — двулетник
дл. — длина
и. ч. — иодное число
к. — кустарник
кч. — кустарничек
ми. — многолетник
иадз. ч. — надземная часть
над ур. м. — над уровнем моря
о. — однолетник
о-в — остров
окр. — окрестности
пк. — полукустарник
пкч. — полукустарничек
подз. ч. — подземная часть
полезн. св. — полезные свойства
р-иы — районы
соед. — соединения
УР- — урочище
хр. — хребет
хим. состав — химический состав
6
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
И ПОЛЕЗНЫЕ СВОЙСТВА РАСТЕНИЙ
Пор. ASTERALES
Сем. 1. ASTERACEAE Dumort. (COMPOSITAE Giseke) — АСТРОВЫЕ
(Сложноцветные)
Род 1. ACHILLEA L. — ТЫСЯЧЕЛИСТНИК. 50-30
1. A. alpina L. (A. sibirica Ledeb.) — Т. альпийский. Мн. 30—75 см выс. —
Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, Камч., Сах. и Курилы (редко).
По берегам рек, на лугах, болотах, в лесах, зарослях кустарников.
Хим. состав. Органические кислоты.: янтарная, фумаровая, аконитовая
[2586]. Терпеноиды: камфора. Сесквитерпеноиды: хамазулен, дезацетилматри-
карин (аустрицин) [2484]. Полиацетиленовые соед.: тридекатриен-1, 3, 5-три-
ин-7, 9, 11, понтикаэпоксид, цмс-дегидроматрикариаэфир, транс-дегидроматри-
кариаэфир, изобутиламид транс-дегидроматрикариевой кислоты [2044]. Фла-
воноиды: изоориентин (гомоориентин), рамнозилглюкозид кверцетина, вицени-
ны [3038]. Гетероциклические кислородсодержащие соед.: а-фуранкарбоновая
кислота [2586].
П о л е з н. св. Надз. ч. В китайской медицине — при заболеваниях органов
дыхания, пищеварения, болезнях глаз; как общеукрепляющее средство [2957].
В тибетской медицине — при туберкулезе легких, пневмонии, бронхите [307].
На советском Дальнем Востоке (наружно) — при опухолях, абсцессах [1846].
Настой, настойка в эксперименте возбуждают двигательную функцию желудка,
оказывают сокогонное, слабое желчегонное действие; настойка — противовос-
палительное действие; настой и настойка рекомендуются для лечения диспепсии
телят, особенно в тяжелой форме [930].
Декоративное [1277].
2. A. asiatica Serg. — Т. азиатский. Мн. 8—90 см выс. — Зап. и Вост. Си-
бирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим.; Средн. Азия: Прибалх.
(север, восток), Дж.-Тарб. На заливных, суходольных лугах, в лесах, зарослях
кустарников, на опушках, полянах, открытых склонах, реже в степях, на за-
лежах и выгонах, у дорог и полей, изредка в посевах.
Хим. состав. Надз. ч. Углеводы: полисахариды 2.6 % [726]. Органиче-
ские кислоты. Эфирное масло 0.2—0.5 % [561], в его составе (в %) хамазулен
12.5, а-пинен 4.3, 0-пинен, сабинен 35.7, терпиненол-4 (и-ментен-1-ол-4), кам-
фора, терпинеол, камфен, А2 3-карен 10.2, лимонен 6.1 (дипентен, п-ментади-
ен-1,8), цинеол 16.3, п-цимол [561, 724]. Сесквитерпеноиды. Сапонины. Алка-
7
лоиды. Витамины: С, К, каротин [561]. Кумарины: умбеллиферон, скополетин
(6-метиловый эфир, эскулетина), кумарин [727]. Флавоноиды 3 % [881]: люте-
олин (5, 7, 3', 4/-тетрагидроксифлавон), кемпферол, апигенин (5, 7, 4'-три-
гидроксифлавон), гликозиды кверцетина, лютеолина, апигенина [727], витек-
син, изовитексин, свертизин, ориентин, изоориентин, сверциаяпонин [3040].
Полезн. св. Надз. ч. В научной медицине используется аналогично
A. millefolium [88, 128, 723]. В тибетской медицине — при болезнях органов
пищеварения и интоксикациях [996]; в монгольской медицине — диуретиче-
ское, противоопухолевое, ранозаживляющее средство [1674]. На советском
Дальнем Востоке — при подагре [1846]; у нанайцев — гемостатическое, рано-
заживляющее, болеутоляющее средство [364]. Экстракт и эфирное масло
в эксперименте обладают противовоспалительными свойствами [723]; спирто-
вой экстракт из шрота (после извлечения эфирного масла) оказывает про-
тивоязвенное действие [727]. Может быть предложена для производства отече-
ственных азуленовых препаратов [723]. Соцветия. Пригодны для получения
хамазулена [725].
3. A. biebersteinii Afan. (A. micrantha auct., A. tomentosum auct. fl. Ross, non
L.) —T. Биберштейна. Мн. 12—60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон. (юг);
Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: все р-ны, кроме Арало-Касп. На глинистых,
каменистых, иногда песчаных почвах, реже на каменистых обнажениях, га-
лечниках по берегам рек, в пустынях и полупустынях, в степи, на лугах, среди
кустарников, до выс. 2500—3000 м над ур. м.
Хим. состав. Эфирное масло 0.1—0.37 % [440]. Сесквитерпеноиды:
бибсанин [1894], изоридентин [1896], леукомизин (леукодин, дезацетокси-
матрикарин) [714]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: артекалин, рупин А (?), рупи-
колины А и В [1889], изоридентин [1896]. Кумарины: умбеллиферон, скополе-
тин, изоскополетин [1842]. Флавоноиды: кверцетин, кверцимеритрин (7-глюко-
зид кверцетина), лютеолин [1841], виценины, изорамнетин, гликозиды
кверцетина [3038].
Полезн. св. Надз. ч. В Грузии (отвар с молоком) —при кашле [1913];
в Азербайджане — при заболеваниях желудка; ранозаживляющее средство
[709]; в Таджикистане (отвар) — при малярии, туберкулезе легких, геморрое
[509, 1441]. Предложена как пряность для пищевой промышленности [1103].
Эфирное масло обладает антибактериальными и антифунгальными свойствами
[379, 1103]. Пригодно как ароматизатор для пищевой промышленности [ 1103].
Листья, соцветия. Настой в эксперименте оказывает гемостатическое и диуре-
тическое действие [717, 1689]. Соцветия. На Кавказе (порошок) — при коли-
ках; порошок и мазь (наружно) — при экземе, язвах, ранах; в ветеринарии —
ранозаживляющее [484, 1361, 1915]. В Иране (настой) — при болезнях легких
и органов желудочно-кишечного тракта [2759]. Суррогат чая [1915].
Репеллент, акарицид [1282, 2759].
4. A. biserrata Bieb. (Ptarmica biserrata (Bieb.) DC.) — T. дважды пильча-
тый. Мн. 35—100 см выс. — Кавказ: Предкавк., Зап. и Вост. Закавк. В горных
лесах, реже на лугах в нижне- и среднегорном поясах.
Хим. состав. Ациклические соед.: мелиссиновая кислота [505]. Флаво-
ноиды: витексин, изовитексин, ориентин, изоориентин [3038]. Надз. ч. Лигна-
ны: (-|-)-сезамин. Кумарины: скопарон (6, 7-диметоксикумарин, диметиловый
эфир эскулетина) [506], скополетин, скополин [504]. Высшие жирные кислоты:
дотриаконтановая [506].
5. A. carpatica Btocki ex Dubovik (A. sudetica auct.) — T. карпатский.
Мн. 20—60 см выс. — Европ. ч.: Карп. На открытых травянистых, каменистых
склонах, субальпийских лугах, лесных полянах, реже в буковых лесах.
8
Хим. состав. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.: тридекатри-
ен-1,3,5-триин-7,9,1 1, понтикаэпоксид, транс-дегидроматрикариаэфир
[2044], пиперидид декадиин-2,4-овой кислоты, пиперидид тетрадекатри-
ен-2,4, 12-ДИИН-8,10-овой кислоты, пиперидид дидекадиен-2,4-диин-8,10-овой
кислоты [2067].
6. A. cartilaginea Ledet). — Т. хрящеватый. Мн. 20—150 см выс. — Арктика:
Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Карп., Причерн. и Крыма;
Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Даур.; Дальн. Вост, (за-
носное): Охот., Сах.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх. По берегам рек, озер,
на влажных лугах, болотах, приморских песках, в прибрежных кустарниках.
Хим. состав. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогено-
вая (3-кофеоилхинная), 3,4-дикофеоилхинная. Флавоноиды: гиперин (3-0-га-
лактозид кверцетина), гвайаверин, трифолии (3-галактозид кемпферола), апи-
генин, лютеолин, 7-О-0-О-глюкопиранозид лютеолина (цинарозид) [1140].
Надз. ч. Сесквитерпеноиды: леукомизин [1138]. Алкалоиды 0.087 % и другие
азотсодержащие соед.: холин [1136]. Листья. Флавоноиды: кверцетин, рутин
[1137]. Соцветия. Флавоноиды: 7-О-0-О-этилглюкуронидопиранозид апигенина
[640].
П о л е з н. св. Надз. ч. Настой, настойка в эксперименте усиливают мотор-
ную функцию желудка; настой оказывает слабое сокогонное и желчегонное,
настойка — противовоспалительное действие; настойка рекомендуется для ле-
чения диспепсии у телят [930]. Эфирное масло проявляет бактерицидную
активность [1142]; сумма флавоноидов оказывает гипотензивное действие
[1139]. Соцветия. В Белоруссии (внутрь) —при болезнях желудка как про-
тивовоспалительное и улучшающее аппетит; наружно — ранозаживляющее
[944].
Инсектицид [358].
7. A. coarctata Poir. (A. compacta Willd.) — Т. сжатый. Мн. 12—75 см
выс. — Европ. ч.: Молд., Причерн. На сухих каменистых участках, открытых
глинистых склонах, в степях.
Хим. состав. Корневища. Полиацетиленовые соед.: тридекатри-
ен-1,3,5-триин-7,9,11, цас-дегидроматрикариаэфир, понтикаэпоксид [2044].
Полезн. св. Надз. ч. Настой, отвар — гемостатическое, улучшающее
пищеварение, для спринцеваний при белях, гонорее [932]. Соцветия. Настой
внутрь — лактогенное, наружно — при кандидозном стоматите [932].
8. A. distans Waldst. et Kit. ex Willd. — T. расставленный. Мн. 30—90 см
выс. — Европ. ч.: Карп. На открытых травянистых, каменистых склонах, суб-
альпийских лугах, лесных полянах, реже в буковых лесах.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе азулены, прохамазулены,
проазуленогены [3027]. Сесквитерпеноиды: матрицин [714]. Флавоноиды:
7-О-глюкозид лютеолина (глюколютеолин), гликозиды кверцетина [3038]. Кор-
невища. Полиацетиленовые соед.: тридекатриен-1,3,5-триин-7,9,11, понтика-
эпоксид, цас-дегидроматрикариаэфир, транс-дегидроматрикариаэфир [2044].
Полезн. с в. В Венгрии используется аналогично A. millefolium [2415,
2623].
9. A. filipendulina Lam. — Т. таволговый. Мн. 25—120 см выс. — Кавказ:
Предкавк. (восток), Даг., Зап., Вост, и Южн. Закавк.; Средн. Азия: Сыр-Дар.,
Пам.-Ал., Тянь-Шан. На галечниках в долинах рек, каменистых, глинистых,
глинисто-песчаных почвах, у арыков, родников, ручьев, на залежах, открытых
сухих склонах, полянах, опушках горных лесов, в зарослях кустарников, от
предгорий до среднегорного пояса.
9
Хим. состав. Эфирное масло 1 %, в его составе 2-метилгексади-
ен-2,4 [532]. Терпеноиды: ахиллен [530], ахилленол (сантолина-спирт)
[531]. Корневища. Кумарины: скополетин, изофраксидин [1797].
Надз. ч. Эфирное масло, в его составе (в %) камфен 6.9, а-туйен 0.1, а-пинен
0.2, 0-фелландрен 0.3, лимонен 0.3, линалоол 17.3, 1,8-цинеол 14.6, цитронел-
лаль 1.2, камфора 7.6, борнеол 2.3, ментон 4.6, ментол 3.5, а-терпинеол
(п-ментен-1-ол-8) 2.9, гераниол 0.6, фенилэтиловый спирт 1.3, эвгенол 2.6,
изоэвгенол 2.2, тимол 1.6, п-цимол 9.4, хамазулен 3.5 [1104]. Сесквитерпе-
ноиды [1103]. Флавоноиды: рамнозилглюкозид кверцетина, глюкозид пату-
летина (?) [3038]. Нветки. Каротиноиды: 0-каротин, цис-моноэпокси-0-ка-
ротин, транс-моноэпокси-0-каротин, транс-диэпокси-0-каротин, лютеин, фла-
воксантин [3037].
П о л е з н. св. Надз. ч. В Средней Азии — при болезнях сердца, желудка,
при геморрое [509, 1441]. Рекомендуется как пряность для пищевой промыш-
ленности [1103]. СОг-экстракт, эфирное масло, сумма сесквитерпеноидов про-
являют антибактериальную и антифунгальную активность [342, 1103, 1693].
Эфирное масло испытано и рекомендуется как ароматизатор для пищевой
промышленности для производства безалкогольных напитков и карамели
[1103, 1104]. Стебли (молодые). В Таджикистане — как овощное [853].
Листья, соцветия. Настой и сумма флавоноидов в эксперименте оказывают
диуретическое действие [1689]. Соцветия. В Западном Тянь-Шане (отвар) —
болеутоляющее при головных болях [1482]. Эфирное масло оказывает анти-
бактериальное и антифунгальное действие [1169]. Могут быть рекомендованы
как ароматизатор для парфюмерно-косметической промышленности [741,
1039].
Декоративное [1277].
10. A. impatiens L. (Ptarmica impatiens (L.) DC.) — T. недотрога. Мн. 35—
130 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сиб.:
все р-ны. В лесах, на полянах, опушках, долинных, субальпийских лугах.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды [1114]. Каучук [693]. Кумарины:
скополин, скополетин, скопарон [504]. Флавоноиды: виценин, изоориентин
[3038]. Корневища. Полиацетиленовые соед.: тридекатриен-1,3,5-триин-7,9,11,
quc-дегидроматрикариаэфир, изобутиламид транс-дегидроматрикариевой кис-
лоты, понтикаэпоксид [2044].
Полезн. св. Надз. ч. Сумма сесквитерпеноидов проявляет противоопу-
холевую активность [1114].
11. A. kermanica Gand. (A. santolina auct.) — Т. керманский. Мн. 12—32 см
выс. — Средн. Азия: Кара-Кум., Аму-Дар., Сыр-Дар., Горн.-Туркм.,
Пам.-Ал. На глинистой, лёссовой, засоленной, гипсоносной почвах, такырах,
каменистых склонах, у. арыков, сорное в посевах.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: леукодин (дезацетоксиматрикарин,
леукомизин),сантолин, сантолинол [2587а], хризантемин В, аустрицин [1009],
сантахин [1008]. Полиацетиленовые соед.: тридекатриен-1,3,5-триин-7,9,11, по-
нтикаэпоксид [2044]. Кумарины: умбеллиферон, скополетин, изоскополетин
[1842]. Флавоноиды: кверцетин, кверцимеритрин, лютеолин [1841], свертизин,
изоориентин, сверциаяпонин, виценины [3038]. Листья. Флавоноиды: 5-гидро-
кси-б^.З'Л'-тетраметоксифлавон, 5,7-дигидрокси-3,3',4'-триметоксифлавон
[2511].
Полезн. св. Надз. ч. В индийской медицине — общеукрепляющее, при
болезнях органов желудочно-кишечного тракта [2169]. В арабской медицине
отвар (наружно) — при опухолях, ишиасе, гингивите, разрыве мышц, алопеции
[670]. В Средней Азии — при болезнях желудка, туберкулезе легких, лихо-
радке, бронхиальной астме, дизентерии, геморрое [509, 1441]. Соцветия.
10
В арабской медицине отвар — при аменорее, бронхиальной астме, мочекамен-
ной болезни; настой (на вине) —детоксикационное [670].
Инсектицид [2169].
12. A. leptophylla Bieb. — Т. тонколистный. Мн. 6—40 см выс. — Европ. ч.:
Заволж., Причерн., Крым, Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. На
глинистых, суглинистых, реже каменисто-щебнистых почвах, каменистых обна-
жениях.
Хим. состав. 1 Флавоноиды: изовитексин, свертизин, ориентин, изоори-
ентин, сверциаяпонин [3038].
Полезн. св. Надз. ч. Отвар — при метроррагии [932]. Соцветия. На-
стой — при острых респираторных заболеваниях [932].
Кормовое для мелкого рогатого скота, лошадей [928].
13. A. micrantha Willd. (A. gerberi Willd.) —Т. мелкоцветковый. Мн. 15—
50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Прибалт.,
Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр, и Карп.; Кавказ: Предкавк.,
Зап. и Вост. Закавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.; Средн. Азия: Арало-Касп.,
Кыз-Кум. (север), Сыр-Дар. На песках, степных пастбищах, солонцеватых
лугах.
Хим. состав. Каучук [693]. Корни. Стероиды: кампестерин [32].
Надз. ч. Сесквитерпеноиды: ахиллин, артилезин, гроссмизин, микрантин. Фла-
воноиды: 3-рамнозид кемпферола (афзелин) [32]. Цветки. Эфирное масло
3.7 %, в его составе цинеол 49—63 %, а-терпинеол 10 %, (—)-камфора (?)
[785, 2008].
Полезн. св. Надз. ч. Отвар — при анемии, метроррагии [932]. Сумма
флавоноидов может быть предложена для создания препаратов противовоспа-
лительного и гемостатического действия [735]. Соцветия. Настой — лактоген-
ное [932].
Кормовое для мелкого рогатого скота, верблюдов [928, 1531].
14. A. millefolium L. — Т. обыкновенный. Мн. 5—120 см выс. — Европ. ч.,
Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (заносное): все
р-ны; Средн. Азия: Арало-Касп. (север), Прибалх., Горн.-Туркм. (заносное),
Тянь-Шан. (заносное). На сухих лесных опушках, полянах, в разреженных
лесах, кустарниках, на суходольных лугах, склонах, железнодорожных на-
сыпях, вдоль дорог, на окраинах полей, мусорных местах.
Хим. состав. Углеводы и родственные соед.: глюкоза, галактоза, араби-
ноза, дульцит. Циклитолы: вибурнит, инозит. Органические кислоты: аконито-
вая, янтарная [1920, 2151]. Эфирное масло 0.09—0.45 % [2788], в его составе
азулен до 25.4 %, кариофиллен, эвкалиптол (1,8-цинеол), борнеол, борнилаце-
тат, а-пинен, 0-пинен до 23 %, лимонен, а-туйон, терпинеол [2342], хамазулен
[3052], аллооцимен, изомер аллооцимена, Д-кадинен, камфен, камфора, хамазу-
ленкарбоновая кислота, копаен, куминовый альдегид, n-цимол, эвгенол, фарне-
зен, фурфураль (фурфурол), фурфуриловый спирт, гумулен, изоартемизиаке-
тон, изобутилацетат, лимонен, ментол, мирцен, сабинен, а-терпинен, у-терпи-
нен, терпиненол-4, терпинолен, трициклен, масляная (бутановая) и изо-
валериановая кислоты, салициловый спирт. Сесквитерпеноиды: 8-ацетокси-
артабсин, ацетилбалханолид, ахиллицин, ахиллин, 1 2 аустрицин (дезацетилмат-
рикарин), балханолид, 2,3-дигидроацетоксиматрицин, гидроксиахиллин, леуко-
дин (леукомизин, дезацетоксиматрикарин), миллефин, миллефолид, проазуле-
ны [2151], матрикарин, матрицин [714]. Каучук [693]. Алкалоиды и другие
1 Химический состав аналогичен A. glaberrima Klok.
2 Название «ахиллин» предложено для двух веществ различной структуры — алкалоида
и сесквитерпеноида.
II
азотсодержащие соед.: бетаин, холин, тригонеллин, бетоницин (ахиллеин),
стахидрин [1920, 2751], фолиевая кислота, ахицеин, ахиллетин, гомостахидрин,
мосхатин. Цианогенные соед. [2151]. Стероиды: p-ситостерин, ацетат 0-си-
тостерина [1921]. Фенольные соед.: флобафены. Дубильные вещества. Фе-
нолкарбоновые кислоты: салициловая [1920, 1921], кофейная. Кумарины
[2151]. Флавоноиды: апигенин, лютеолин, космосиин (7-глюкозид апигенина),
7-О-р-О-глюкопиранозид лютеолина [732], артеметин (артемизетин), кастицин
(б.З'-дигидрокси-З.б^Д'-тетраметоксифлавон), 5-гидрокси-3,6,7,4'-тетраметок-
сифлавон [2250], 7-глюкозид апигенина (космосиин), 7-глюкозид лютеолина
[2417], изорамнетин [2151 ], рамнозилглюкозид кверцетина [3038]. Каротинои-
ды [2151]. Высшие жирные кислоты: миристиновая (тетрадекановая), пальми-
тиновая (гексадекановая), стеариновая (октадекановая), олеиновая (октаде-
цен-9-овая), линолевая (октадекадиен-9,12-овая) [1921]. Высшие алифатиче-
ские углеводороды: тридекан, пентадекан, гептадекан, трикозан, пентакозан.
Высшие алифатические спирты: цериловый [1922]. Корневища. Органические
кислоты 0.14 %. Сапонины 8.9 % [1571]. Полиацетиленовые соед.: тридекатри-
ен-1,3,5-триин-7,9,11, понтикаэпоксид, цас-дегидроматрикариаэфир, транс-де-
гидроматрикариаэфир [2044]. Кумарины 0.09 % [1571]. Высшие жирные
кислоты и их производные: 2,3-дегидропиперидиды декатетраен-2,4,6,8-овой
и декатриен-2транс, Стране, бцае-овой кислот [2067], амид N-изобутилдекатри-
ен-2транс,4транс,8цис-овой кислоты [2069]. Надз. ч. Эфирное масло, в его
составе (в %) трициклен 0.27, а-пинен 9.41, 0-пинен 0.48-7.13, камфен 0.164—
6.02, сабииен 12.35, мирцен 0.22, а-терпинен 1.31, у-терпинен 3.71, лимонен 1.71,
1,8-цинеол 0.74—9.59, н-цимол 3.69, терпинолен 0.48, изоартемизиакетон 8.6,
аллооцимен 1.4, копаен 0.59, камфора 17.79, борнилацетат 2.1, терпине-
нол-4 4.31, кариофиллен 1.59, изомер аллооцимена 0.25, гумулен 0.22, борнеол
2.55, Д-кадинен 0.08, куминовый альдегид [2249]. Терпеноиды: азулен 3.5 %,
гераниол, цитраль, ментон, карвон, а-туйон, р-туйон [1815], ахиллин [2928].
Стебли. Органические кислоты 0.14 %. Сапонины 6.93 %. Кумарины 0.04 %.
[1571]. Листья. Органические кислоты 0.48 %. Эфирное масло 0.3 %. Сапони-
ны 4.74 % [1571]. Алкалоиды: ахиллин [2647]. Дубильные вещества. Кумари-
ны 0.19 % [1571 ]. Флавоноиды 0.3 %: рутин [1141]. Листья, соцветия. Углево-
ды и родственные соед.: камедь. Органические кислоты: уксусная, яблочная,
аконитовая. Эфирное масло 0.8 %. Сесквитерпеноиды: ацетат балханолида
[1571], дезацетилматрикарин (аустрицин), изомер матрикарина (?), миллефин
[761]. Флавоноиды: 7-гликозиды апигенина и лютеолина [1571]. Соцветия.
Органические кислоты 0.26 %. Эфирное масло 0.91 % [1571], в его составе
(в %) сантен 0.2, а-пинен 3.3, 0-пинен 2.4, камфен 0.3, сабинен 3.1, п-цимол 0.4,
а-терпинен 1.4, 1,8-цинеол (эвкалиптол) 4.7, цае-оцимен-х 0.5, транс-оцимен-у
0.2, у-терпинен 1.6, терпинолен 0.9, а-терпинеол 1.7, камфора 1.4, пинокамфон
5.2, ментол 5.6, миртенилацетат 3, борнилацетат 1.4, кариофиллен 10.1 [1577].
Сесквитерпеноиды: аустрицин. Дубильные вещества 3.78 % [1571]. Фенолкар-
боновые кислоты: кофейная (3,4-дигидроксикоричная) [2645]. Кумарины
0.35 %. Флавоноиды 0.15 % [1571] : апигенин, 7-глюкозид апигенина, 7-глюко-
зид лютеолина [2645]. Цветки. Сесквитерпеноиды: азулен [2809], ацетат бал-
ханолида, миллефолид. Высшие жирные кислоты: пальмитиновая. Высшие
алифатические спирты: цериловый [2399].
Полезн. св. Корневища, корни. На Алтае, в Коми-Пермяцком
авт. окр. — болеутоляющее при зубной боли [551, 1634]. В Германии — для
улучшения пищеварения и как ранозаживляющее средство [809]. Надз. ч. Вхо-
дит в 7—9-е и 11-е издания отечественной фармакопеи [458, 1851] и фармако-
пеи многих стран Западной Европы, США, Мексики [2151, 2211, 2522, 2606];
экстракт, настой — гемостатическое при внутренних кровотечениях, особенно
при метроррагиях; как составная часть аппетитных, слабительных, желче-
гонных, желудочных, противогеморройных и симптоматических сборов [351,
12
489, 1041, 1493, 1512]. В практической медицине — при гастритах различной
этиологии, язве желудка и 12-перстной кишки, болезнях печени, почек и моче-
выводящих путей, геморрое, заболеваниях кожи, ожогах [809, 1179, 1512, 1654,
2415]. Эфирное масло входит в состав мази для лечения повреждений эпителия
при ожогах и эритеме [816]. В гомеопатии, кроме того, как диуретическое при
гипертонической болезни, ревматизме, гипергидрозе [2415]. В индийской меди-
цине— при респираторных инфекциях, общеукрепляющее [2169]; в тибет-
ской—при сибирской язве, опухолях [146]. При клинических испытаниях
получены положительные результаты при лечении гриппа, острых респиратор-
ных инфекций, длительных субфебрилитетов в педиатрии [248, 1052], сексуаль-
ных расстройств у мужчин [1869], хронического гепатохолецистита [862],
хронической кадмиевой интоксикации [1855]. В народной медицине одно из
наиболее известных средств [2151]; отвар, настой, сок, мазь, примочки при-
меняются аналогично научной и традиционной медицине и, кроме того, при
злокачественных опухолях [2359], как контрацептивное [2255], при неврозах,
туберкулезе легких, бронхиальной астме, болезнях сердца, почек, анемии,
дизентерии, диарее, аменорее [47, 105,551,932, 943, 959, 1151, 1152, 1206, 1361,
1367, 1441, 1634, 2415, 2606]; в Афганистане — при ревматизме [487]. В вете-
ринарии настой (порошок), в сборах — при заболеваниях органов желудочно-
кишечного тракта и кровотечениях [1280, 1320]. Водный экстракт в экспери-
менте тормозит рост опухолей саркома-45 и саркома М-1 [293]; настой про-
являет протистоцидную активность [666]; суммарный СОг-экстракт оказывает
антибактериальное, фунгицидное, противовоспалительное действие [1306,
1307]; ацетоновый, спиртовой, эфирный экстракты и эфирное масло (последнее
в меньшей степени) проявляют антибактериальную и антифунгальную актив-
ность [1495]; сумма сесквитерпеноидов оказывает противоопухолевое и анти-
бактериальное действие [1113, 1114]. Как горечь и пряность используется
в производстве горьких настоек, ликеров, сыра, пива [371, 1309, 1573, 2151];
экстракт, настой, эфирное масло — как биостимуляторы и ароматизаторы
в косметике и парфюмерии [355, 461, 745, 847]; отвар, порошок — ароматизи-
рующая приправа в кулинарии [853, 854]. Настой и отвар перспективны для
борьбы с насекомыми-вредителями сада и огорода [313], пригодны для дубле-
ния кож [1361]. Листья. Входили в 1—3-е издания отечественной фармакопеи
[ 1851 ], применяются аналогично надземной части [129, 308, 2415]. При клини-
ческих испытаниях получен положительный результат при лечении язвенной
болезни желудка и 12-перстной кишки [914]. В народной медицине отвар,
настой, чай, сок (внутрь) — гемостатическое, улучшающее пищеварение, об-
мен веществ, при болезнях сердца, печени, почек, органов дыхания, нервной
системы; наружно (сок, порошок, истолченные с салом) — при ранах, опухолях
[867,943, 1151, 1181, 1361, 2359]. В Болгарии, Югославии — при аналогичных
заболеваниях и, кроме того, при ревматизме, малярии, сахарном диабете,
злокачественных опухолях, гельминтозах [713, 861, 1205, 1847, 1932]. Молодые
(свежие) — пряная добавка к салатам [1379]. Соцветия. Входили в 1—6-е из-
дания отечественной фармакопеи [1851], официнальиы в Финляндии, Швеции
[2522], применяются аналогично надземной части и листьям [129, 2415]. При
клинических испытаниях получен положительный эффект при лечении панкреа-
тита у детей [249]. В Сибири (чай) — при желчно- и почечнокаменной болезни
[748, 1634]; на Украине — гемостатическое, напар и мазь — при болезнях
кожи [435, 1181]; на Кавказе (мазь) —ранозаживляющее, эфирное масло —
при гельминтозах [1361]; в Средней Азии—диуретическое, гемостатическое,
жаропонижающее, противоастматическое, антигельминтное [1441]; в Иране —
при метеоризме, общеукрепляющее [2725]; в Болгарии используются подобно
листьям [713]. Инградиент «Русского бальзама» [1511].
Кормовое для крупного рогатого скота, промысловых и диких копытных
животных [928]. Декоративное [1277]. Репеллент [2151].
13
Урожайность надземной части в дикорастущих зарослях 0.03—7.03 ц/га
в зависимости от местообитания [284, 564, 611, 1199]. В условиях опытно-
производственной культуры урожайность 40 ц/га воздушно-сухой массы
(Крымская обл.) [115, 1509]. Заготавливать сырье рекомендуется на одном
и том же участке несколько лет подряд с перерывом в 1—2 года [684].
15. A. mongolica Fisch, ex Spreng. — T. монгольский. Мн. 40—60 см
выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. На лугах.
Полезн. св. Надз. ч. В корейской медицине — гемостатическое при
метроррагиях, геморроидальных, внутренних кровотечениях, при желудочно-
кишечных заболеваниях [1790].
16. A. neilreichii A. Kerner (A. ochroleuca auct., A. nobilis L. var. ochro-
leuca Boiss.) — T. Нейльрейха. Мн. 20—80 см выс. — Европ. ч.: Молд., При-
черн. (запад); Кавказ: Вост, и Южн. Закавк. На открытых каменистых, ка-
менисто-мелкоземистых склонах, каменистых обнажениях, в зарослях
кустарников, на опушках, в разреженных лесах, у дорог.
Хим. состав. Цветки. Флавоноиды: кверцимеритрин [667].
Полезн. св. Соцветия. В Азербайджане, Иране (отвар) —при забо-
леваниях желудка, легких, метеоризме, общеукрепляющее [484, 1652, 2759].
Плоды. Антигельминтное [484].
Репеллент [2759].
17. A. nobilis L. — Т. благородный. Мн. 15—70 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Двин.-Печ., Прибалт., Верх.-Волж., Карп, и Нижн.-Волж.; Кав-
каз: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Средн. Азия: Арало-
Касп., Прибалх. (север), Сыр-Дар. (заносное), Тянь-Шан. (заносное). На
черноземных, солонцеватых почвах, солонцах, меловых, каменистых обна-
жениях, в степях, на степных лугах, залежах, у дорог, на полянах, в зарос-
лях кустарников, на пустырях, сорное.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: ханфиллин, эстафиатин, анобин
[714]. Флавоноиды: витексин, ориентин, изоориентин, ди-С-глюкозид апи-
генина, сверциаяпонин, ди-С-глюкозид лютеолина, З-О-рамнозилглюкозид
кверцетина, З-О-рамнозилглюкозид кемпферола, З-О-глюкозид кверцетина
(изокверцитрин), З-О-глюкозид патулетина, З-О-глюкозид метилового эфира
6-гидроксикемпферола [3041]. Побеги. Флавоноиды 3.3 %: космосиин, ци-
нарозид (7-0-0-О-глюкопиранозид лютеолина), 7-глюкуронид апигенина
[1516].
Полезн. св. Надз. ч. Отвар, настой — при заболеваниях сердечно-со-
судистой системы, желудка, при геморрое, аменорее, метроррагии, зубной боли,
лактогенное, общеукрепляющее [105, 435, 932, 1361, 1617]. Сумма сесквитерпе-
ноидов проявляет противоопухолевую и антибактериальную активность [1113,
1114]; эфирное масло обладает антибактериальными и антифунгальными свой-
ствами [66, 1103]. Как пряность используется для приготовления горьких
ликеров [679, 1573, 2415], рекомендуется для пищевой промышленности
[1103]; эфирное масло может быть использовано в пищевой промышленности
как ароматизатор [1103]. Соцветия. На Украине (чай) —при метроррагии
[435]; в Иране используется аналогичной, neilreichii [2759]. Эфирное масло
как ароматизатор может быть рекомендовано для парфюмерной промышленно-
сти [741].
Кормовое для овец, лошадей, верблюдов [928]. Декоративное [1277].
18. A. ochroleuca Ehrh. (A. pectinata Willd.) — Т. бледно-желтый. Мн. 10—
60 см выс. — Европ. ч.: Молд., Причерн. На песчаных, супесчаных почвах,
каменистых обнажениях.
14
Хим. состав. Эфирное масло [2], в его составе камфен, борнеол, ли-
налоол [440]. Корневища. Полиацетиленовые соед.: тридекатриен-1,3,5-три-
ин-7,9,11, понтикаэпоксид [2044]. Кумарины: фарнохрол, дриматрол В, аце-
тат дриматрола [2317], эпоксифарнохрол, оксофарнохрол, изодриматрол А,
ацетилизодриматрол А [2318].
Полезн. св. Надз. ч. Настой, отвар — гемостатическое, при заболе-
ваниях желудка, диарее; наружно — при зубной боли [932]; эфирное масло
как ароматизатор может быть предложено для парфюмерно-косметического
производства [253].
Декоративное, почвоукрепитель [253].
19. A. pannonica Scheele — Т. паннонский. Мн. 15—90 см выс. — Ев-
роп. ч.: Карп., Днепр., Молд., Причерн., Крым. На травянистых, каменистых
склонах оврагов, холмов, гор, в степях, у дорог, в виноградниках.
Хим. состав. Эфирное масло [255]. Флавоноиды: апигенин, люте-
олин, изорамнетин, кемпферол, рутин, трифолии, 7-глюкозид лютеолина
[731], 7-глюкозиды хризоэриола и диосметина, 7-глюкозид акацетина (ти-
лианин) [3038].
Полезн. св. Официнально в Венгрии [2623]. Надз. ч. Применяется ана-
логично A. millefolium, заготавливается наравне с ним [ 128, 770]. На Украине —
при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, бронхиальной астме [1830].
Сумма флавоноидов может быть предложена для создания препаратов про-
тивовоспалительного и гемостатического действия [735]. Экстракт пригоден
для ароматизации виноградных вин, эфирное масло — для парфюмерно-косме-
тической промышленности [255].
20. A. ptarmica L. — Т. птармика. Мн. 20—150 см выс. — Арктика: Европ.
Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Причерн., Крыма,
Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Обск. По берегам рек, у канав,
среди кустарников, на лесных полянах, лугах, вдоль дорог, по окраинам полей,
огородов.
Хим. состав. Флавоноиды: виценин, изоориентин, глюкозиды кверцети-
на [3038]. Корневища. Полиацетиленовые соед.: изобутиламид дегидроматри-
кариевой кислоты, изобутиламид (£,£)-декадиен-2,4-овой кислоты, изобутила-
мид (£,£)-ундекадиен-2,4-диин-8,9-овой кислоты [2571], понтикаэпоксид
[2374]. Листья. Полиацетиленовые соед.: 2,3-дегидропиперидид (£,£) -ундека-
диен-2, 4-диин-8,9-овой кислоты [2571]. Цветки. Флавоноиды: космосиин, 7-глю-
козид лютеолина, 7-глюкозид 6-гидроксилютеолина [2763].
Полезн. св. Подз. ч. Настойка — вяжущее, болеутоляющее, противосу-
дорожное, для усиления саливации [1995]. Надз. ч. Настой — вяжущее, обще-
укрепляющее, при диарее; для промывания — при кандидозном стоматите,
конъюнктивите; отвар — при метроррагии [867, 932, 2415].
Перганос [1375]. Декоративное [1277].
21. A. setacea Waldst. et Kit. — T. щетинистый. Мн. 10—70 см выс. — Ев-
роп. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Прибалт, и Лад.-Ильм.; Кав-
каз: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Средн. Азия: Арало-Касп.,
Прибалх., Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В степях, на лугах,
в кустарниках, на опушках, открытых полянах, выгонах, залежах, у дорог,
сорное в посевах.
Хим. состав. Углеводы: пектин [905]. Эфирное масло 0.02—0.66 %
[440]. Каучук [693]. Флавоноиды: витексин, свертизин, ориентин, гликозиды
кверцетина [3038], изовитексин, ди-С-глюкозиды апигенина, изоориентин,
сверциаяпонин, З-О-гликозиды кверцетина [3040]. Листья. Флавоноиды: вице-
нин-2, виценин-3, шафтозид, изошафтозид [3039].
15
Полезн. св. Надз. ч. Применяют и заготовляют аналогично A. millefoli-
um [88, 128, 770]. Отвар — при метроррагии, для полоскания при острых рес-
пираторных заболеваниях, для промывания глаз при конъюнктивите [932].
Эфирное масло оказывает бактерицидное и фунгицидное действие [66]. Эфир-
ное масло и конкрет могут быть использованы в парфюмерно-косметической
промышленности как ароматизаторы [115, 741]. Листья. На Кавказе в ветери-
нарии (растертые с курдючным салом) —ранозаживляющее [484]. Соцветия.
На Кавказе (чай, порошок) —при заболеваниях желудка [484]. В Иране
(настой) —при болезнях легких, метеоризме, общеукрепляющее [2759].
Кормовое для крупного рогатого скота и овец [928].
Урожайность надземной массы в условиях культуры 120 ц/га (Крымская
обл.) [115].
22. A. vermicularis Trin. — Т. червеобразный. Мн. 20—55 см выс. — Кавказ:
Вост, и Южн. Закавк. На сухих щебнистых, каменистых склонах, осыпях, до
верхнегорного пояса.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: аустрицин [1143]. Стероиды: 0-си-
тостерин [1331]. Флавоноиды: витексин, свертизин, виценины, ориентин, изоо-
риентин, сверциаяпонин [3038]. Высшие алифатические углеводороды: триа-
контан [1331].
Полезн. св. Соцветия. В Иране (настой) —при заболеваниях легких,
метеоризме, общеукрепляющее [2759]. В Армении — антигельминтное средст-
во [664, 1361].
Кроме того, обнаружено эфирное масло в A. cuneatiloba Boiss. et Buhse,
A. salicifolia Bess. [339, 1103]; кумарины: скополетин, скопарон — в A. ptarmi-
cifolia (Willd.) Rupr. ex Heimerl (Ptarmica ptarmicifolia (Willd.) Galushko,
Achillea grandiflora Bieb.) [505]; флавоноиды: ориентин, изоориентин —
в A. camtschatica Rupr. ex Heimerl, изовитексин, ориентин, виценины —
в A. ptarmicifolia (Willd.) Rupr. ex Heimerl, рамнозилглюкозид кверцетина,
глюкозид кверцетагетина — в A. schurii Sch. Bip., рамнозилглюкозид кверцети-
на, гликозиды кверцетина — в A. stricta (Koch) Schleich. ex Gremli, изоори-
ентин, рамнозилглюкозид кверцетина — в A. tenuifolia Lam. [3038]. Эфирное
масло A. cuneatiloba Boiss. et Buhse проявляет антибактериальную и анти-
фунгальную активность, a A. salicifolia Bess. — туберкулостатическую [339,
347, 1103].
Род 2. ACHYROPHORUS Adans. — ПРОЗАННИК- 4-3
1. A. ciliatus (Thunb.) Sch. Bip. (Hypochaeris grandiflora Ledeb.) — П. рес-
нитчатый. Мн. 30—65 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол.,
Даур.; Дальн. Вост.: Амур, (запад, юг). Прим. На заливных, горных лугах,
в кустарниках.
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине — при женских болезнях
[307]; в Забайкалье (отвар) —при заболеваниях сердца [1462].
2. A. maculatus (L.) Scop. (Hypochaeris maculata L.) — П. крапчатый.
Мн. 30—120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Крыма; Кавказ:
Предкавк., Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.,
Даур, (запад). На лесных, степных, равнинных, горных лугах, лесных опушках,
в разреженных лесах.
Полезн. св. Листья. Наружно (измельченные) —ранозаживляющее,
при болезнях кожи [105]. Съедобны в супах, салатах подобно шпинату [400,
1756].
Кормовое для всех видов скота [928].
16
3. A. uniflorus (Vill.) Bluff et Fingerh. (Hypochaeris uniflora Vill.) —
П. одноголовчатый. Мн. 10—40 см выс. — Европ. ч.: Карп. На альпийских
лугах.
Хим. состав. Корни. Сесквитерпеноиды: 8-О-ацетат лактуцина, 8-О-ме-
такрилат 15-дегидролактуцина [2099]. Флавоноиды: лютеолин [2350].
Род 3. ACROPTILON Cass. — ГОРЧАК. 2-1
1. A. repens (L.) DC. (A. picris (Pall, ex Willd.) C. A.Mey., Centaurea picris
Pall, ex Willd.) — Г. ползучий. Мн. 15—75 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон.,
Заволж., Причерн., Крым, Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны, кроме
Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. (юг), Ирт. (юг), Алт. (юго-запад);
Средн. Азия: все р-ны, кроме Горн.-Туркм. (Копетдаг). В степях, на солонцева-
тых лугах, солончаках, песчано-галечниковых, каменистых берегах рек, озер,
каменистых, глинистых склонах, залежах, в посевах, вдоль дорог, от низменно-
сти до выс. 2800 м над ур. м., карантинный сорняк.
Хим. состав. Каучук [693]. Листья, соцветия. Сесквитерпеноиды: репин
[603], акроптилин [605, 608].
Полезн. св. Надз. ч. В Крыму, на Кавказе, в Средней Азии (отвар) —
при малярии, эпилепсии [47, 484, 1441]; в Таджикистане (наружно) —при
чесотке [509]. Водный, спиртовой экстракты, сумма сесквитерпеноидов про-
являют антибактериальную, антипротозойную и антифунгальную активность
[342, 344, 1371]. Плоды. В Таджикистане — антигельминтное средство [509].
Медонос [414, 1410]. Кормовое для овец и верблюдов [333]. Инсектицид
[313]. Ядовито для лошадей и жеребят [502].
Род 4. ADENOCAULON Hook. — АДЕНОКАУЛОН. 1-1
В корнях A. adhaerescens Maxim, обнаружены фенол карбоновые кислоты
и их производные: кофейная кислота, этилкофеоат, кофеоил-1-0-£)-глюкопира-
ноза [882].
Род 5. ADENOSTYLES Cass. — АДЕНОСТИЛЕС. 3-3
1. A. alliariae (Gouan) A. Kerner — А. чесночная. Мн. до 200 см выс.—
Европ. ч.: Карп. На субальпийских лугах, в горных буковых лесах, на склонах.
Хим. состав. Корни, корневища. Алкалоиды 1.48%: платифиллин,
сенецифиллин [1909]. Корневища. Сесквитерпеноиды: аденостилон, изоадено-
стилон [2354], неоаденостилон [2355]. Листья. Флавоноиды: изокверцитрин
(3-глюкозид кверцетина), глюколютеолин (7-глюкозид лютеолина) [2901].
Декоративное [1277].
2. A. platyphylloides (Somm. et Levier) Czer. (Senecio platyphylloides
Somm. et Levier) — А. плосколистная. Мн. 50—75 см выс. — Кавказ: Пред-
кавк. (запад), Зап. Закавк. На субальпийских высокотравных лугах, в горных
березовых лесах, зарослях кавказского рододендрона, на выс. 1500—
2500 м над ур. м.
Хим. состав. Терпеноиды: платифиллид, сеноксепин [2108]. Корни,
корневища. Алкалоиды: платифиллин, сенецифиллин [523]. Корневища. Алка-
лоиды (в %) 2.44—5.28: платифиллин 1.19—2.91, сенецифиллин 0.45—
0.88 [971], саррацин [1091], N-окись платифиллина, N-окись сенецифиллина,
неоплатифиллин [1870]. Надз. ч. Алкалоиды 1.58—3.24 %: саррацин 0.89—
2 Растительные ресурсы СССР
17
Полезн. св. Подз. ч. В Восточном Казахстане (настой) —тонизирую-
щее средство [151]. Соцветия. Отвар — при гастралгии, как болеутоляющее,
при энурезе; суррогат чая [151].
Декоративное [1277].
Род 8. AMBERBOA (Pers.) Less. — АМБЕРБОА. 7-2
В А. папа (Boiss.) Iljin и A. turanica Iljin обнаружены сесквитерпеноиды
[342, 1395]. Сумма сесквитерпеноидов А. папа (Boiss.) Iljin проявляет анти-
бактериальную и антифунгальную активность [342].
Род 9. AMBROSIA L. — АМБРОЗИЯ. 5-3
1. A. artemisiifolia L. — А. полыннолистная. О. 20—200 см выс. — Европ. ч.:
Прибалт., Днепр., Причерн.; Кавказ: Предкавк., Зап. и Вост. Закавк. В по-
севах, вдоль дорог, канав, мусорных местах, сорное.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: дигидропартенолид, псилостахиин
[2018], куманин, перувин, дигидрокуманин [1391, 2790], артемизиифолин
[1391, 2790], псилостахиин В [2808], псилостахиин С [1391, 2946], диацетат
Куманина, 4-оксо-3,4-секоамброзанолид-6,12-овая-З кислота [2945], 8-ацеток-
си-З-оксопсевдогвайанолид-6,12, 4-гидрокси-З-оксопсевдогвайано-
лид-6,12 [2953], амброзиевая кислота [3087]. Корни. Полиацетиленовые серо-
содержащие соед. [2047]. Надз. ч. Эфирное масло, в его составе а-пинен, 0-пи-
нен, сабинен, лимонен, 1,8-цинеол, у-терпинен, n-цимол, терпиненол-4, цис-
артемизиакетон, транс-артемизиакетон, метилхавикол (эстрагол), борнеол,
камфора, борнилацетат, артемизиевый спирт, гераниол, 0-кариофиллен (карио-
филлен), гумулен [1769]. Листья. Сесквитерпеноиды: коронопилин 0.16 %
[2384]. Пыльца. Сесквитерпеноиды: амброзиевая кислота [2435].
Полезн. св. Надз. ч. В Северной Америке (внутрь) —вяжущее, при
дизентерии, жаропонижающее, антигельминтное, как средство, вызывающее
или стимулирующее регулы; наружно — антисептическое, в виде припарок —
мягчительное при опухолях [2359, 2650]. В эксперименте установлено антиго-
надотропное и антибактериальное действие [262, 1036, 2255]. Сумма сескви-
терпеноидов оказывает протистоцидное действие [344]; псилостахиин и ди-
гидропартенолид проявляют цитотоксическую активность в отношении карци-
номы носоглотки [445]. Пыльца — сильный аллерген, вызывает сенную лихо-
радку с астматическими симптомами [44, 2650].
2. A. psilostachya DC. — А. голометельчатая. Мн. 60—180 см выс. — Ев-
роп. ч.: Прибалт, (заносное). На мусорных местах.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: псилостахиин [2604], псилостахиин
В [2603], амброзиол, коронопилин, партенин [2605], 3-гидроксидамсин [2648],
ивасперин, гранилин [3053], дамсин, амброзии, псилостахиин [2388], изабе-
лин. Эфириое масло, в его составе мирцен, транс-оцимен, лимонен, 0-феллан-
дрен, а-терпинеол, цинеол, а-пинен, 8-пинен, камфен, Д3-карен, сабинол, борне-
ол, борнилацетат, камфора, гумулен, 6-кадинен, кариофиллен (0-кариофиллен),
кубебен [2792]. Листья. Сесквитерпеноиды: коронопилин 1.25 % [2384], иза-
белин [3126]. Цветки. Эфирное масло 0.6 % [2110].
П о л е з н. с в. Надз. ч. Водный, спиртовой, эфирный экстракты оказывают
инсектицидное действие [2451].
Пыльца. Аллерген [44].
3. A. trit id a L. — А. трехраздельная. О. 30—50 см выс. — Европ. ч.:
20
Причерн.; Кавказ: Предкавк., Зап. Закавк. На мусорных местах, в по-
севах.
Хим. состав. Корни. Полиацетиленовые серосодержащие соед. [2047].
Нветки. Флавоноиды: 3-глюкозид кверцетина [2016].
Род 10. ANACYCLUS L. — АНАЦИКЛУС. 2-2
1. A. officinarum Наупе— А. лекарственный, или Немецкая ромашка.
О. до 40 см выс. — Европ. ч.: Днепр. Заносное, одичавшее.
Хим. состав. Эфириое масло, в его составе бензальдегид, сииильиая
кислота [440].
Полезн. св. Корни. Включены в отечественную фармакопею 1—3-го
издания и в гомеопатическую фармакопею [1851, 2411]; при жеваиии увеличи-
вают саливацию, аналгезирующее при болезнях лицевого нерва, для
улучшения пищеварения, при диспепсии, запорах; наружно—при нев-
ралгии, ревматизме [2415, 2606]; при опухолях, в том числе злокачественных
[2359].
Инсектицид [2415].
Кроме того, корни A. ciliatus Trautv. усиливают саливацию, а также при-
меняются как болеутоляющее при зубной боли [1361].
Род 11. ANAPHAL1S DC. — АНАФАЛИС. 12-2
1. A. margaritacea (L.) A. Gray — А. жемчужный. Ми. 30—60 см выс. —
Дальн. Вост.: все р-ны. В хвойных, березовых лесах, на сухих почвах.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.:
5-хлор-2-(октатриии-2,4, 6-илиден)-5, 6-дигидро-2Н-пираи, транс-ди гидр ом ат-
рикариаэфир [2037].
П о л е з и. св. Надз. ч. В гомеопатии — отхаркивающее, вяжущее средст-
во [2411, 2415]. В Северной Америке (наружно) —при опухолях и ранах
[2359, 2415].
Декоративное [1277]. Водный экстракт токсичен для американских тарака-
нов [2451].
2. A. velutina Krasch. — А. бархатистый. Пкч. 30—40 см выс. — Средн.
Азия: Тянь-Шан. (Чаткальский хребет, Таласский Алатау). На скалах, вдоль
речных русел, в средиегорном поясе.
Хим. состав. Надз. ч. Стероиды: 0-ситостерин [690]. Флавоноиды:
3,5-дигидрокси-6,7,8-триметоксифлавои (ауронол), 5-гидрокси-3,6,7,8-тетраме-
токсифлавон [691]. Высшие жирные кислоты [690].
Полезн. св. Надз. ч. В Средней Азии (отвар) —при заболеваниях
сердца, асците, как болеутоляющее при желудочных коликах, головной боли.
В эксперименте оказывает гипотензивное действие [1483].
Род 12. ANCATHIA DC. — АНКАФИЯ. 1-1
1. A. igniaria (Spreng.) DC. — А. огненная. Мн. 10—40 см выс. — Кавказ:
Даг.; Зап. Сибирь: Ирт. (юг), Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (юг); Средн.
Азия: Прибалх., Кыз.-Кум. (северо-восток), Дж.-Тарб. В каменистых степях,
иа мелкосопочнике, вершинах глинистых холмов, солонцах, щебнистых скло-
нах, осыпях, известняковых скалах, редко на альпийских лугах.
21
Хим. состав. Надз. ч. Тритерпеноиды: 0-амирин, лупеол, тараксастерол
(тараксастерин, а-лактуцерол, сосюрол). Стероиды: 0-ситостерин [31].
Полезн. св. Экстракт в эксперименте проявляет противоопухолевую
активность в отношении саркомы [1114].
Род 13. ANTENNARIA Gaertn. — КОШАЧЬЯ ЛАПКА. 10-1
1. A. dioica (L.) Gaertn. — К.л. двудомная. Мн. 3—30 см выс. — Арктика:
все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Молд.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх.,
Дж.-Тарб. На открытых каменистых, песчаных склонах, опушках лесов, речных
террасах, сухих лугах, в тундрах, до верхнегорного пояса.
Хим. состав. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная. Флавоноиды
[2213]. Антрахиноны [2617]. Надз. ч. Тритерпеноиды: урсбловая кислота,
лупеол [2638]. Каучук [693]. Стероиды: 0-ситостерин. Фенолкарбоновые кис-
лоты и их производные: кофейная, хлорогеновая. Флавоноиды: апигенин, люте-
олин, 7-глюкозид и 4' глюкозид апигенина, 7-глюкозид, 4'-глюкозид и 7,4'-диг-
люкозид лютеолина [2638]. Цветки. Флавоноиды: лютеолин, 7-О-р-О-глюкозид
и 4'-О-0-О-глюкозид лютеолина [3007].
П о л е з н. с в. Надз. ч. Официнальна в Бельгии [2522]. В народной медици-
не отвар, настой — при кровотечениях различной этиологии, гипертонической
болезни, эпилепсии, болезнях печени, почек, дыхательных путей, коклюше,
дизентерии, гонорее; наружно (ванны) — при скрофулезе, туберкулезе кожи;
припарки—при опухолях, болезнях глаз; присыпка—при ранах [105, 435,
552, 639, 943, 992, 1361, 1634, 1813, 2359]. Гемостатическое действие подтвер-
ждено экспериментально [306]; настой внутрь— при желудочных и кишечных
кровотечениях, наружно — при носовых, зубных, геморроидальных кровотече-
ниях [1813]. В дерматологии и косметике (внутрь) —для общего улучшения
функций кожи, как антиаллерген; наружно — при ожогах, дерматитах [1789].
В ветеринарии — желчегонное, улучшающее пищеварение [1320], при диарее
у овец [105]. Листья. На советском Дальнем Востоке (настой) — при респира-
торных инфекциях [1846]. Соцветия. Официнальны в Нидерландах и Франции.
[2522]. В народной медицине отвар — желчегонное, при болезнях легких, язве
желудка и 12-перстной кишки, диарее [1037, 1932, 2415, 2606].
Кормовое для оленей [928]. Декоративное [1277].
Род 14. ANTHEMIS L. — ПУПАВКА. 51-11
1. A. altissima L. — П. высочайшая. О. 30—60 см выс. — Европ. ч.: Крым;
Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Кара-Кум. (юго-запад), Горн.-Туркм.,
Пам.-Ал. На сухих мелкоземистых склонах, залежах, в посевах, садах, сорное.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды [344]. Стероиды: 0-ситостерин,
З-0-О-глюкозид ситостерина [3033]. Алкалоиды [94]. Высшие алифатические
углеводороды: н-эйкозан [3033]. Плоды. Цианогенные соед. Ароматические
соед.: бензальдегид [2372].
Полезн. св. Надз. ч. Сумма сесквитерпеноидов проявляет протистоста-
тическую активность [344].
2. A. arvensis L. — П. полевая. О. 15—45 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.
В степях, на лесных полянах, вдоль дорог, полей, на мусорных местах.
22
Хим. состав. Корни. Полиацетиленовые соед.: цмс-дегидроматрикариа-
эфир, 9-тиоантемисэфир, дегидро-5-тиоантемисэфир, транс-7-тиоантемисэфир
[2096]. Плоды. Цианогенные соед. Ароматические соед.: бензальдегид [2372].
Полезн. св. Антигельминтное [105]. Сок — при злокачественных опухо-
лях [2359]. Корни. Настой, отвар (внутрь) — аналгезирующее, при эпилепсии;
порошок — усиливает потенцию; припарки — при зубной боли [933].
Инсектицид [2415].
3. A. austriaca Jacq. — П. австрийская. О. 15—60 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Днепр., Карп., Молд., Крым; Кавказ: Предкавк., Вост, и Южн. Закавк.
(Талыш). На лесных полянах, опушках, лугах, вдоль дорог и полей, на остеп-
ненных склонах и мусорных местах.
Хим. состав. Корни. Полиацетиленовые соед.: матрикариалактон, мат-
рикариаэфир. Серосодержащие соед.: цис, цмс-5-(пропен-1-ил)-2-(2-метокси-
карбонилвинил-1) тиофен, метиловый эфир 4-метилсульфондекатриен-2цмс,
4транс,8цмс-ин-6-овой кислоты, метиловый эфир 4-метилсульфондекатриен-
2цмс,4цмс,8цмс-ин-6-овой кислоты, 6- (4-метил-4-метилмеркаптобутатриенил) -
а-пирон, 6-(4-метилмеркаптопентен-3-ин-1-ил)-а-пирон [2051], метиловый
эфир 9-метилмеркаптодекатетраен-2,6,7,8-ин-4-овой кислоты [2065], метиловый
эфир 5-(пропен-1 цмс-ил)тиофен-2транс-акриловой кислоты [2094]. Надз. ч.
Терпеноиды: 5,8-дегидро-4-оксонеролидол, 8-ацетокси-4-оксонеролидол [2094],
ксерантолид [2410]. Плоды. Цианогенные соед. Ароматические соед.: бен-
зальдегид [2372].
Полезн. св. Антигельминтное, ранозаживляющее [2415]. Соцветия. На
Кавказе — антигельминтное. Окрашивают шерсть и шелк в желтый цвет
[1361].
Инсектицид [2415].
4. A. candidissima Willd. ex Spreng. — П. белейшая. О. 5—15 см выс. —
Кавказ: Вост, и Южн. Закавк.; Средн. Азия: Кара-Кум., Кыз.-Кум. В полупу-
стынях, на сухих склонах, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды [1335].
Полезн. св. Листья. На Кавказе (отвар — клизмы) — при дизентерии
[484]. Листья, соцветия. На Кавказе (порошок) — гемостатическое и раноза-
живляющее [484].
5. A. carpatica Waldst. et Kit. ex Willd. — П. карпатская. Мн. 10—25 см
выс. — Европ. ч.: Карп. На каменистых склонах, скалах.
Хим. состав. Корни. Полиацетиленовые соед. [2096]. Надз. ч. Поли-
ацетиленовые соед.: тридекатриен-1,3,5-триин-7,9,11, цмс-дегидроматрикариа-
эфир, артемизиакетон, дигидроартемизиакетон [2076].
Декоративное [1277].
6. A. cotula L. — П. собачья. О. 15—30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме
Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Арало-Касп. На лугах, мусорных
местах, вдоль дорог, на песчаных отмелях рек.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе (в %) а-пинен 0.16, 0-пинен
0.3, камфен 0.35, а-терпинеол 0.86, борнеол 2.16, нерол 1.08, а-фелландрен 0.46,
фарнезен 20.91, каларен 30.52, неролидол 0.22, фарнезол 15.28, борнилацетат
1.13, кариофиллен 1.52 [2609]. Флавоноиды: 5-О-глюкозид кверцетина [2298].
Каучук [693]. Корни. Полиацетиленовые соед.: тридекатриен-1,3,5-три-
ин-7,9,11. Серосодержащие соед.: дегидро-5-тиоантемисэфир, транс-7-тиоанте-
мисэфир [2096]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [2089]: 6,7(Х)-дегидро-5,6-дн-
23
гидроантекотулоид, 8-О-дигидроантекотулоид 5-оксо-6,7 (Z) -дегидро-5,6-ди-
гидроантекотулоид, 5-оксо-6,13-дегидро-5,6-дигидроантекотулоид. Дитерпенои-
ды: фитол. Тритерпеноиды: тараксерол. Стероиды: ситостерин, стигмастерин.
Гетероциклические кислородсодержащие соед.: 7-метокси-6-ацетил-2,2-диме-
тилхромен [1992].
Полезн. св. Надз. ч. Настой — спазмолитическое, диуретическое, анти-
гельминтное; наружно — ранозаживляющее; мазь, паста, сок — противоопухо-
левое; клизмы — при метеоризме [105, 933, 1361, 2359]. Листья, соцветия.
В индийской медицине — общеукрепляющее, противосудорожное, при мигрени,
стимулирующее регулы [2169]. Соцветия. На Кавказе (отвар) — при метрор-
рагии, малярии, антигельминтное [105, 484, 1652].
Инсектицид [1361, 2415, 2451].
7. A. monantha Willd. — П. однокорзиночная. Мн. 25—40 см выс. — Ев-
роп. ч.: Крым. На каменистых, травянистых склонах, вдоль дорог.
Хим. состав. Корни. Терпеноиды: дегидронерилизовалерат [2045]. Пло-
ды. Цианогенные соед. Ароматические соед.: бензальдегид [2372].
Полезн. св. Корни, листья. Проявляют фунгистатическую активность
[1858].
8. A. rigescens Willd. — П. жестковатая. Мн. 40—70 см выс. — Кавказ: все
р-ны. На лугах, травянистых склонах, опушках, от нижне- до среднегорного
пояса.
Хим. состав. Полиацетиленовые соед. [2056]. Плоды. Цианогенные
соед. Ароматические соед.: бензальдегид [2372].
Полезн. св. Соцветия. Антигельминтное средство. Окрашивают шерсть
и шелк в желтый цвет [1361].
9. A. ruthenica Bieb. — П. русская. О. 15—20 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн.,
Крым; Кавказ: Предкавк., Зап. и Вост. Закавк. В степях, на лесных полянах,
опушках, глинистых, песчаных субстратах, на низменности и в нижнегорном
поясе.
Хим. состав. Корни. Полиацетиленовые соед.: матрикарнаэфир,
цмс-8,9-эпоксигептадекадиен-1,15-диин-11,13-ол-10, цмс.цмс-матрикариевая
кислота [2049], цмс-дегидроматрикариаэфир, 9-тиоантемисэфир, дегид-
ро-5-тиоантемисэфир, транс-7-тиоантемисэфир [2096].
10. A. tinctoria L. s. 1. — П. красильная. Мн. 30—60 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.;
Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Средн. Азия: Прибалх. На сухих лугах, мусорных
местах, в полях.
Хим. состав. Каучук [693]. Корни. Полиацетиленовые соед.; 9-тиоанте-
мнсэфир, цмс-дегидроматрикариаэфир, дегидро-5-тиоантемисэфнр [2096], ме-
тиловый эфир 4-метилмеркаптодекадиен-2транс,4цмс-диин-6,8-овой кислоты,
метиловый эфир 4-метилмеркаптодекадиен-2цмс,4транс-диин-6,8-овой кислоты,
метиловый эфир 4-метилмеркаптодекадиен-2цмс,4цмс-диин-6,8-овой кислоты,
цмс,цмс-гептадекатриен-2,6,16-диин-4,6-ол-1 [2049]. Цветки. Флавоноиды: па-
тулитрин (7-глюкозид патулетина) [733].
Полезн. св. Надз. ч. Отвар — при неврозах, гастралгии, гемостатиче-
ское, желчегонное [664, 867, 943]. В Великобритании в средние века (сок) —
прн злокачественных опухолях [2359]. Соцветия. Отвар — при острых респира-
торных заболеваниях, малярии, аменорее, скрофулезе; диуретическое, желче-
24
гонное; порошок — при гельминтозах [105, 484, 933, 943, 1361]; в косметике
наружно — для компрессов и ванн [1789]. Дают желтую краску для шерсти
и шелка [105, 400, 1361].
Декоративное [1277]. Инсектицид [358, 2415].
Кроме того, в индийской медицине отвар соцветий A. odontostephana Во-
iss. используется как жаропонижающее средство и при метеоризме [2169].
Род 15. ARCTIUM L. — ЛОПУХ. 8-7
1. A. lappa. L. (A. majus Bernh., Lappa major Gaertn.) —Л. репейник.
Дв. 60—150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ.; Кавказ: все
р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Дальн. Восток: Амур (запад, юг), Прим., Сах.,
Курилы. На мусорных местах, у жилья, дорог, заборов, по берегам рек, ручьев,
изредка в посевах.
Хим. состав. Углеводы: инулин, пентозаны [2732]. Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: хлорогеновая [2610]. Лигнаны: трахелогенин,
арктигенин [2433]. Флавоноиды: изокверцитрин, рутин, гиперозид (3-галакто-
зид кверцетина), производные лютеолина [1356]. Корни. Углеводы: сахара,
инулин 19.8 % [1356], арктоза [2673]. Алифатические альдегиды: уксусный,
пропиловый, бутиловый (масляный, бутиральдегид), изопропиловый, изобути-
ловый (изомасляный), гексиловый (гексаналь), дециловый (деканаль). Орга-
нические кислоты: уксусная, пропионовая, масляная, изовалериановая, тигли-
новая, транс-гексен-2-овая [2731]. Эфирное масло 0.065—0.17 %, в его составе
пальмитиновая кислота [440]. Полиацетиленовые соед.: тридекадиен-1,1 1-
тетраин-3,5,7,9, тридекатриен-1,3,11-триин-5,7,9 [2894], (11£)-тридекадиен-
1,11 -тетраин-3,5,7,9, (3£, 11 £) -тридекатриен-1,3,1 1 -триин-5,7,9, (3£) -1,2-эпокси-
тридецен-З-тетраин-5,7,9,11, диацетат (4£,6£,12£)-тридекатриен-4,6,12-диин-
8,10-диола-1,3, диацетат (4£,6Z, 12£) -тетрадекатриен-4,6,12-диин-8,10-диола-
1,3, диацетат (4£,6£)-тетрадекадиен-4,6-триин-8,10,12-диола-1,3, диацетат
(4£,6Z) -тетрадекадиен-4,6-диин-8,12-диола-1,3, (8Z, 15Z) -гептадекатриен-1,8,
15-диин-11,13 [3085], ацетиленовая кислота [2731]. Дубильные вещества
4.1—7.3 %. Флавоноиды 1.3—2.3 % [1356]. Высшие жирные кислоты: лаури-
новая, миристиновая, стеариновая, пальмитиновая, .олеиновая, линолевая,
линоленовая. Серосодержащие соед.; арктовая кислота [2731], арктинон-а,
арктинон-ft, арктинол-а, арктинол-ft, арктиналь, арктовая кислота-а, арк-
товая кислота-ft, метиларктат-а, ацетат арктинона-а |3086]. Листья. Углево-
ды: моно- и дисахариды до 22 % [1356]. Каучук [693]. Дубильные вещества
3.4—8% [1356]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная,
хлорогеновая, изохлорогеновая [2681]. Флавоноиды 5.7—18 % [1356]. Плоды.
Алкалоиды [2372]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная,
хлорогеновая, изохлорогеновая [2681]. Лигнаны: арктиин, арктигенин, матаи-
резинол, лигнаны AL-D и AL-F [3119]. Семена. Лигнаны: (— [-арктигенин
[2747], лаппаол А, лаппаол В [2432].
Полезн. св. Корни. Включены в отечественную фармакопею 1—3-го
изданий [1851], фармакопеи ряда стран Западной Европы [2522, 2606], США
[2650], входят в гомеопатическую фармакопею [2411]. В научной медицине,
китайской, индийской, тибетской медицине отвар, настой — как диуретическое,
потогонное, желчегонное, противовоспалительное, противоопухолевое, улучша-
ющее обмен веществ средство; наружно — при кожных заболеваниях; в косме-
тике настой на миндальном или оливковом масле («репейное масло») — при
сухой себорее [129, 146, 673, 1512, 2169, 2415, 2957]. В медицинской практи-
ке (в сборах) — при атеросклерозе, подагре, обменных артритах, хрониче-
25
ских гепатитах, панкреатитах, циррозе печени, мочекаменной болезни, ало-
пеции, как жаропонижающее, потогонное, десенсибилизирующее средство
[249, 910, 1512]. Аналогично применение в народной медицине1 [105, 484,
713,796,933, 1060, 1181, 1206, 1714, 2359, 2415, 2606]. В ветеринарии — диуре-
тическое [1320], при болезнях кожи, алопеции [639]. В эксперименте уста-
новлены противоопухолевые и антифунгальные свойства [673, 955]. Эфирное
масло используется в парфюмерии для питательных кремов [746]. В Индии
являются сырьем для получения эфирного масла [186]. Съедобны как овощ
[366]. Надз. ч. В китайской медицине отвар — диуретическое; в сборах — при
кровоизлияниях, сифилисе, лепре, детоксикационное; наружно — при кожных
заболеваниях, воспалениях слизистых оболочек половых органов [673, 769].
В народной медицине настой (на вине) — при геморрое; отвар — при алопеции
[105]. Водный экстракт проявляет антивирусную активность [1924]. Моло-
дая — съедобна как овощ [366]. Листья. В китайской медицине используются
аналогично надземной части [673, 769]. В народной медицине — противоопухо-
левое [105, 2359], диуретическое, потогонное [2415], желчегонное [1846], при
диабете [796], тахикардии [1714]; наружно — ранозаживляющее [105, 484,
933, 2606]. Проявляют антибактериальную активность [673]. Съедобны как
овощ [366]. Соцветия. У нанайцев — при респираторных инфекциях, зубной
боли [364]. Плоды. В китайской медицине применяют аналогично корням
и надземной части [673, 769, 2957]; входят в сложные прописи — при гиперто-
нической болезни, нефрите, сахарном диабете, злокачественных опухолях [769,
1158]. В корейской медицине отвар, пилюли — противовоспалительное, диуре-
тическое, жаропонижающее, общеукрепляющее при инфекционных заболевани-
ях (ангина, корь, скарлатина) [1790]. В народной медицине — диуретическое
[933], противоопухолевое [1714, 2359]. Жирное масло пригодно для техниче-
ских целей [366].
Медонос, перганос [414]. Сведения о кормовых качествах противоречивы
[928, 980]. Пригодно для силосования для крупного рогатого скота [928].
Культивируется как лекарственное в КНДР [2344], как овощное — в Бель-
гии, Франции, Китае, Японии, США [366]. В Литве имеется опыт выращивания
в культуре, урожайность сырых корней 46.1 ц/га, сырой надземной массы
108.7 ц/га [1246].
2. A. leiospermum Juz. et С. Serg. — Л. гладкосемянный. Дв. до 100 см
выс. — Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Средн. Азия: все
р-ны, кроме Кара-Кум., Кыз.-Кум., Сыр-Дар. и Дж.-Тарб. По речным долинам,
берегам рек, ручьев, арыков, около родников, в садах, посевах, на залежах,
сорное.
Хим. состав. Углеводы: сахара, инулин. Органические кислоты. Алкало-
иды. Витамины: С, каротин. Дубильные вещества. Кумарины. Флавоноиды
[1701]. Корни. Эфирное масло [1701]. Сесквитерпеноиды: арктин. Лигнаны:
арктиин [1700, 1908]. Листья. Лигнаны: арктиин [1700, 1908]. Флаво-
ноиды: гиперозид, рутин [1701]. Цветки. Лигнаны: арктиин [1701, 1908].
Флавоноиды: рутин, лютеолин [1701]. Плоды, семена. Лигнаны: арктиин
[1700, 1908].
Полезн. св. Сумма сесквитерпеноидов проявляет антибактериальную
и антифунгальную активность [342]. Корни. Съедобны в сыром, отваренном,
маринованном, жареном, печеном виде; заменитель цикория [1756].
Стебли (молодые), листья. Съедобны в салатах и супах [1756]. Соцветия,
плоды. Настой, сумма флавоноидов в эксперименте увеличивают диурез
[1689].
1 В странах Западной Европы корни A. nemorosum Lej используются аналогично [2415].
26
3. A. minus (Hill) Bernh. — Л. малый. Дв. 50—150 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Двин.-Печ., Карп, и Нижн.-Волж. Около жилья, вдоль дорог,
насыпей, канав, на лесных опушках, полянах, вырубках, лугах.
Хим. состав. Каучук [693]. Флавоноиды: изокверцитрин, рутин, астра-
галин, З-О-рамнозилглюкозид кемпферола, 7-О-глюкозид кверцетина (кверци-
меритрин), З-О-глюкозид кверцетина (изокверцитрин), З-О-арабинозид кверце-
тина, [2853]. Сесквитерпеноиды: арктиопикрин [2960]. 6-Лактоны: вещество
состава С^НгЮе, т. пл. 117—119 °C [2775]. Корни. Эфирное масло [440].
Полиацетиленовые соед.: тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9, тридекатри-
ен-1,3,11-триин-5,7,9 [2894]. Листья. Эфирное масло [440]. Семена. Жирное
масло 21.4 %, в его составе кислоты (в %): пальмитиновая 9, пальмитоолеино-
вая (гексадецен-9-овая) 0.9, стеариновая 1, олеиновая 20.3, линолевая 67,
линоленовая 1.7, миристиновая [2969]. Высшие жирные кислоты: октадекатри-
ен-3транс,9цис, 12-овая 9.9 % [2666].
Полезн. св. Арктиопикрин проявляет антибактериальную активность
[342]. Корни. Были включены в 1—3-е издания отечественной фармакопеи
и фармакопеи Нидерландов и США [1851, 2522], применение аналогично
таковому A. lappa [2606]. В народной медицине используются аналогично
A. lappa и A. tomentosum [1060, 1181, 2359]. Съедобны как овощ [366].
Листья. Отвар — при злокачественных опухолях, заболеваниях печени, скро-
фулезе; сок — при дизентерии; наружно — ранозаживляющее и противоопухо-
левое [155, 943, 1060, 2359]. Съедобны как овощ [366].
Кормовое, пригоден для силосования как A. lappa [928].
4. A. palladinii (Marc.) Grossh. — (A. transcaucasicum Sosn.) — Л. Палла-
дии а. Дв. свыше 200 см выс. — Кавказ: все р-ны. В лесах, по берегам рек,
ручьев, в садах, на засоренных лугах, мусорных местах.
Хим. состав. Корни, стебли, листья. Углеводы: инулин (в %): 6,75,
2.07, 0.9 соответственно. Эфирное масло (в %) 0.075, следы соответственно.
Алкалоиды (в %) 0.036, 0.025, 0.056 соответственно. Дубильные вещества
(в %) 2.63—3.45, 0.85—1, 2.1—3 соответственно [4]. Семена. Углеводы: ину-
лин 1.62 %. Алкалоиды 0.031 %. Дубильные вещества 1.49—1.6 %. Жирное
масло, и. ч. 151.2 [4].
Полезн. св. Корни. В эксперименте установлено диуретическое действие
[511]. Корни, листья. Настой (на оливковом или подсолнечном масле) —для
укрепления и роста волос, 1 при педикулезе [511].
5. A. tomentosum Mill. (Lappa tomentosa (Mill.) Lam.)—JI. войлочный.
Дв. 60—150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь:
все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол. (Якутия — заносное), Анг.-Саян.;
Дальн. Восток (заносное): Прим., Сах., Курилы; Средн. Азия: Арало-Касп.,
Прибалх., Сыр-Дар., Пам.-Ал. (север), Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На мусорных
местах, в огородах, вдоль дорог, у стен, заборов, сорное.
Хим. состав. Каучук [693]. Корни. Углеводы: инулин до 27 % [481].
Эфирное масло [440]. Полиацетиленовые соед.: тридекадиен-1,11-тетра-
ин-3,5,7,9, тридекатриен-1,3,11-триин-5,7,9 [2894]. Семена. Жирное масло
22.1 %, в его составе кислоты: миристиновая, пальмитиновая, пальмитоолеино-
вая, стеариновая, олеиновая, линолевая 67.8 %, линоленовая [2969], триа-
цилглицеролы коронаровой, верноловой, цис-9,10-эпоксиоктадекановой и транс
-9,10-эпоксиоктадекановой кислот [1623], высшие алифатические углеводоро-
ды, тритерпеновые спирты, стероиды, ацилглицеролы [1620].
По лезн. св. Корни. Были включены в 1—3-е издания отечественной
фармакопеи [1851], входят в гомеопатическую фармакопею [2411]; примене-
' Аналогично используются корни A. platylepis (Boiss. et Bal.) Sosn. ex Grossh. [2415].
27
ние аналогично таковому A. lappa [392, 2606]. В народной медицине использу-
ются аналогично A. lappa и A. minus-, кроме того, отвар — при болезнях моче-
половых органов, туберкулезе легких, сахарном диабете, хронических запорах,
геморрое, асците, подагре, астении, болезнях кожи; наружно — при ревматиз-
ме, артрите, для укрепления волос; мазь — ранозаживляющее [867, 943, 1181,
1634]; в Сибири (сок) — для лечения ран у животных [224]. Настой в экспери-
менте обладает диуретическими свойствами. Эфирное масло проявляет анти-
бактериальную активность [1209, 1689]. Съедобны как овощ; суррогат цикория
[1214, 1634, 1756]. Листья. Наружно — при опухолях, ревматизме, рожистых
воспалениях, головной боли, ранозаживляющее [867, 943]. В ветеринарии
(сок) —ранозаживляющее [1634]. Съедобны в салатах и супах [854, 1756].
Листья, соцветия. Обладают антипротозойными свойствами [344].
Медонос, перганос [414]. Кормовое для верблюдов [928].
Род 16. ARCTOGERON DC. — АРКТОГЕРОН. 1-1
В A. gramineum (L.) DC. обнаружены флавоноиды [354], в листьях —
каучук [693].
Род 17. ARNICA L. — АРНИКА. 10-2
1. A. montana L. — А. горная. Мн. 15—80 см выс. — Европ. ч.: Прибалт.,
Верх.-Днепр., Карп. В сосновых борах, сосново-березовых лесах, на полянах,
просеках, суходольных и высокогорных лугах.
Хим. состав. Эфирное масло [2458]. Тритерпеноиды: 4а-метилстигма-
стадиен-7Х,24(28)-ол-Зр [2798]. Стероиды [2498]. Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: кофейная, хлорогеновая, эфиры n-кумаровой кислоты. Фла-
воноиды: лютеолин, кверцетин, кемпферол [2409, 2458], 3-глюкозид кемпферо-
ла (астрагалин), 3-глюкозид и 3-глюкозилгалактозид кверцетина [2847]. Вы-
сшие алифатические спирты [2409]. Подз. ч. Углеводы: инулин, слизи. Органи-
ческие кислоты: молочная (?), фумаровая, малеиновая, хинная [1157, 2246,
2293]. Эфирное масло 1.8—3.7 % [3099], в его составе 4-гидрокситимолдимети-
ловый эфир 40 %, тимол, тимолметиловый, тимолдиметиловый, А8'9-дегидроти-
молметиловый, Д8'9-дегидро-4-гидрокситимолдиметиловый и тимолизобутило-
вый эфиры, флоролизомасляная кислота, флоролметиловый эфир [2893, 3100].
Сесквитерпеноиды: сантонин [2293]. Полиацетиленовые соед.: тридецен-1-пен-
таин-3,5,7,9, 11 [2899], тридекапентаин-3,5,7,9,11 -он-2, тридекадиен-1,11 -тетра-
ин-3,5,7,9. Стероиды: е-ситостерин [2893]. Фенольные соед.: глюкозид и га-
лактозид тимола, цинарин. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная [1157, 2885].
Надз. ч. Сесквитерпеноиды: арнифолин [607]. Листья. Органические кислоты:
хинная, яблочная [1157, 2246]. Эфирное масло 0.21—0.51 %, в его составе
кислоты 18 %: капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприновая,
ундекановая, лауриновая, тридекановая, миристиновая, пентадекановая, паль-
митиновая, пальмитоолеиновая, гептадекаиовая, стеариновая, масляная, лино-
левая, линоленовая, олеиновая [2501,3101 ], тимол, флорол [2246], тимолмети-
ловый эфир, 4-гидрокситимолдиметиловый эфир, Д -дегидротимол, тимолизо-
бутират [3102]. Сесквитерпеноиды: арниколиды А, В, С, D, Е, дигидрогелена-
лин, тетрагидрогеленалин [2789], геленалин, ацетат гелеиалина, ацетат
дигидрогеленалина, метакрилат, изобутират, изовалерат и тиглат геленалина
[3102]. Тритерпеноиды: арнидендиол, фарадиол. Стероиды [2178]. Полиацети-
леновые соед. Азотсодержащие соед.: холин, бетаин [2246, 3102]. Фенольные
соед.: цинарин. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, хлоро-
геновая [1157, 3102]. Высшие алифатические углеводороды. Высшие алифати-
28
ческие спирты: каранаубилалкоголь [2178]. Флавоноиды: пектолинаригенин
[2789], кемпферол, кверцитрин, изорамнетин, астрагалин, изокверцитрин,
3-глюкозилгалактуронид кверцетина [3102]. Листья, цветки. Флавоноиды: изо-
рамнетин, эупафолин (непетин, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-6-метоксифлавон), спи-
нацетин, лациниатин, патулетин, дилленетин [2635]. Соцветия. Фенолкарбоно-
вые кислоты и их производные: кофейная 0.3 % [2543], п-гидроксибензойная,
протокатеховая, гентизиновая, ванилиновая, n-кумаровая, феруловая [2970].
Флавоноиды 0.19 %: астрагалин, изокверцитрин, лютеолин, 7-глюкозид лютео-
лина [2112]. Цветки. Эфирное масло 0.1 %, в его составе тимол, тимолметило-
вый эфир, Д8,9-дегидро-4-гидрокситимолдиметиловый эфир, 4-гидрокситимолди-
метиловый эфир [3100]. Сесквитерпеноиды: 11,13-дигидрогеленалин, гелена-
лин, ацетат 11,13-дигидрогеленалина, ацетат геленалина, бутират, а-метакри-
лат, тиглат и изовалерат 11,13-дигидрогеленалина, изобутират, метакрилат,
тиглат, изовалерат и 2-метилбутират геленалина [2590, 3104]. Тритерпеноиды:
фарадиол, арнидиол, тараксастерол, ф-тараксастерол [2895]. Стероиды: 0-си-
тостерин. Азотсодержащие соед.: холин, бетаин [2293]. Полиацетиленовые
соед.: тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9, тридецен-1-пентаин-3,5,7,9,11 [2895].
Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, феруловая, хлорогено-
вая. Кумарины: скополетин, умбеллиферон. Флавоноиды: сколимозид, цинаро-
зид, З-О-0-О-глюкопиранозид апигенина, изокверцитрин, астрагалин [1028],
кверцетин [2218], пектолинаригенин, гиспидулин (5,7,4'-тригидрокси-6-
метоксифлавон), яцеозидин (5,7,4'-тригидрокси-6,3'-диметоксифлавон), 6-
метоксикемпферол, бетулетол [2634]. Каротиноиды: зеаксантин, эпоксид
ксантофилла [2492], а-каротин, 0-каротин, ксантофиллы, 0-криптоксантин,
транс-лютеин, цас-нео-А-лютеин, цас-нео-В-лютеин, В-лютеин и их эфиры, фла-
вохром, мутатохром, 5,6-эпоксид лютеина, лютеоксантин, ауроксантин [3043].
Высшие жирные кислоты: олеиновая, стеариновая, пальмитиновая, пентадека-
новая, миристиновая, тридекановая, лауриновая, ундекановая, каприновая,
карпиловая, пеларгоновая, энантовая, капроновая [2895].
Полезн. св. Корневища, корни. Входили в 1—3-е издания отечественной
фармакопеи [1851], официнальны в некоторых странах Западной Европы,
Мексике, Бразилии [1037, 2522, 2606], в гомеопатии [2411]. Настой, настой-
ка — улучшающее периферическое кровообращение и повышающее тонус
мускулатуры внутренних органов, при травмах мышц, кровоизлияниях, гипер-
тонической болезни, эпилепсии, меноррагии, болезнях глаз, легких; наружно —
противовоспалительное, ранозаживляющее [310, 460, 1037, 2415, 2606]. В на-
родной медицине аналогично научной [105, 932, 1932] и, кроме того, при зло-
качественных опухолях [2359]. Используется при производстве горьких
ликеров [371, 1573]. Надз. ч. В гомеопатии эссенция (наружно) —для со-
гревающих компрессов, примочек [460, 2606]. В Белоруссии отвар (наруж-
но) — при ранах, ушибах, повреждениях костей [943]. Листья. Официнальны
в Югославии, Чехо-Словакии, Венесуэле, применяются аналогично подземной
части и соцветиям [1037, 2522]. В Югославии, Швеции — заменитель табака
[105, 1932]. Соцветия. Официнальное сырье в СССР, большинстве стран За-
падной Европы, США, Мексике, ряде стран Южной Америки, Турции, Индии,
Японии [1037, 1851, 2169, 2522, 2606]. Настой, настойка—гемостатическое,
противовоспалительное средство в акушерстве и гинекологии, реже — желче-
гонное [1041]. В медицинской практике — улучшающее работу сердца, при сте-
нокардии, миокардитах, гипертонической болезни, кардиосклерозе, реже седа-
тивное; наружно — при гематомах, противовоспалительное, при заболеваниях
полости рта и десен [941, 1512, 2415]. В народной медицине, кроме того, от-
вар — жаропонижающее, при язве желудка, дизентерии, ночном энурезе;
внутрь и наружно — при злокачественных опухолях [932, 943, 713, 1932, 2359].
Экстракт, эфирное масло — в косметическом производстве [355, 2415], в лике-
ро-водочном производстве для горьких ликеров [371, 1573, 2415].
29
Декоративное [1277].
В результате неумеренных заготовок растений резко сократились их запасы,
требуется охрана [855]. Урожайность соцветий в естественных зарослях 32—
250 кг/rd [685, 699, 797]. Имеется опыт введения в культуру в Ленинградской
обл. и в Литве; урожайность соцветий (воздушно-сухая масса) 238—800 кг/га
[1245, 1509].
2. A. sachalinensis (Regel) A. Gray — А. сахалинская. Мн. 50—80 см выс. —
Дальн. Вост.: Амур, (восток), Сах. В смешанных лесах, зарослях кустарников,
по берегам рек.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе тимолизобутиловый эфир
64 %; кислоты: пеларгоновая, каприновая, ундекановая, лауриновая, тридека-
новая, миристиновая, пентадекановая, пальмитиновая, пальмитоолеиновая,
гептадекановая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, каприловая
[3100]. Корневища. Эфирное масло, в его составе тимол, тимолметиловый
эфир, Д8,9-дегидротимолметиловый эфир, тимолизобутиловый эфир, 4-гидрокси-
тимолметиловый эфир [3100]. Листья. Эфирное масло 0.97 % [2332], в его
составе каприловая, пеларгоновая, каприновая, ундекановая, лауриновая,три-
декановая, миристиновая, пентадекановая, пальмитиновая, пальмитоолеино-
вая, гептадекановая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая кислоты
[2501]. Соцветия. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная 0.05 % [2543]. Цветки.
Эфирное масло, в его составе тимол, тимолметиловый эфир, 4-гидрокситимол-
диметиловый эфир, тимолизобутиловый эфир [3100], 10-ацетокси-8,9-эпок-
си-З-О-изобутирилтимол, 10-ацетокси-8-гидрокси-9-изобутирилокситимол. Хро-
мены: дезметоксиэнцекалин [3103].
Род 18. ARNOSERIS Gaertn. — АРНОЗЕРИС. 1-1
A. minima (L.) Schweigg. et Koerte (A. pusilia Gaertn.) в некоторых странах
Западной Европы употребляется при подагре, ревматизме, ишиасе, геморрое
[2606].
Род 19. ARTEMISIA L. — ПОЛЫНЬ. 225-143
1. A. abrotanum L. (A. paniculata Lam., A. procera Willd.) — П. лечебная,
или Божье дерево. Пк., пкч. 30—170 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме
Кар.-Мурм., Прибалт., Карп, и Крыма, Двин.-Печ., Лад.-Ильм. и Верх.-Днепр,
(редко), Молд. (одичавшее); Кавказ: Предкавк., Южн. Закавк.; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб., Ирт.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх. На лугах, песчаных
наносах, в руслах рек, на берегах рек, озер, полянах, опушках, в кустарниках,
в березовых лесах, иногда рудеральное.
Хим. состав. Циклитолы: квебрахит [2372]. Эфирное масло, в его
составе метилгептенон, н-масляная кислота [446]. Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: кофейная, хлорогеновая. Кумарины: изофраксидин, скополе-
тин, умбеллиферон [2707], скополин, каликантозид [1257]. Флавоноиды [331].
Корни. Кумарины: фарнохрол, дриматрол А[2317]. Надз. ч. Эфирное масло
0.32—0.62 %, в его составе (в %) (—)-камфора 14.2, эвгенол 0.2, тимол 0.1,
а-пинен 11.4, 0-пинен 2.4, камфен 19.3, сабинен 2.4, а-терпинен 0.9, цинеол 26.6,
п-цимол 1. 2, (±)-пулегон 6.2, вербеной 2, вербенол 1.8, а-санталол 1.2, 0-сан-
талол 1.5 [446, 456]. Листья. Циклитолы: квебрахит [2776]. Эфирное масло,
в его составе 1,8-цинеол, а-туйен, а-пинен, р-пинен, камфен, фенхен, сабинен,
мирцен, а-терпинен, n-цимол, лимонен, (Е)-оцимен, у-терпинен, терпинолен,
а-копаен, кариофиллен, р-кубебен (?), гумулен, у-элемен (?), 6-кадинен,
30
геранилбутират, геранилгексаноат, нонадиеналь, терпиненол-4, анетол, метил-
эвгенол, линалоол, пиперитол (?), а-терпинеол, нордаванон, артемон, дава-
нон, фарнезол [3060], эвкалиптол [2801], ( + )-даванон, даванол, цмс-артемон
[2424]. Каучук [693].
Полезн. св. Гемостатическое (местно) [932]. На Украине — при болез-
нях кожи [750], в Западной Украине — при импотенции [1831]. Корни. В гоме-
опатии — при эпилепсии, туберкулезном менингите [652]. Надз. ч. В странах
Западной Европы в XIX в. официнальное сырье [2294, 2606]. В народной меди-
цине отвар, настой — при внутримозговом кровоизлиянии, судорогах, одышке,
тахикардии, стенокардии, желудочно-кишечных болезнях, инфекционных за-
болеваниях, респираторных инфекциях, лихорадке, ревматизме, женских бо-
лезнях, дизурии, головокружении, шуме в ушах, остеоалгии; полоскание — при
зубной боли; местно — для укрепления волос; ванны — при скрофулезе, рахите
у детей, гипергидрозе стоп [431, 435, 627, 1181, 1223, 1361, 1634, 2222, 2606],
диуретическое, потогонное [1223, 1664]; настой (в сборе) —при радикулите,
болезнях почек; настойка (втирание) — при периостите; мазь — ранозаживля-
ющее при ожогах, обморожениях [1181]. Распаренная (горячие компрессы),
сок — при мастнте, фурункулах, панариции [1223]. В Болгарии — общеукреп-
ляющее, тонизирующее [1930]. Проявляет протистоцидную и фитонцидную
активность [738], эфирное масло — антифунгальную, бактерицидную [341,
379]. Эфирное масло пригодно как пенообразователь при флотации полиме-
таллических руд [451]; в Болгарии используется в производстве ликеров,
вермутов, в парфюмерии [1037, 1930]. Надз. ч., листья. Настой, отвар, на-
стойка (самостоятельно, в сборе) — как улучшающее пищеварение, при болез-
нях желудка [627, 1037, 1919, 2415, 2903]; настой—при болезнях легких,
эпилепсии [2606], истерии, аменорее, хлорозе, антигельминтное [431, 1037,
1361,2222, 2415, 2606]; самостоятельно, в сборе — болеутоляющее, спазмолити-
ческое при мочекаменной болезни [298, 1181]. При опухоли желудка, печени,
матки [2359]. Листья. В гомеопатии эссенция — при экссудативном плеврите,
туберкулезном перитоните и асците, туберкулезе лимфатических узлов, хрони-
ческом энтерите и диарее у детей (на туберкулезной основе), анемии, склонно-
сти к маразму (особенно у детей), скрофулезе, подагре, старческой гангрене,
ангиоматозе, геморрое, обморожении; возбуждающее аппетит, антигельминт-
ное [2294, 2415, 2606]; местно — при ушибах и вывихах [2222]; детоксикаци-
онное [2606]. Соцветия. Измельченные, мазь — при язвах [1223]. Семена.
В китайской медицине в древние века — при судорогах, аменорее, анурии
[2606].
Кормовое для пятнистых оленей [928]. Декоративное [1277]. Инсектицид
[1361].
Культивируется в странах Западной Европы, США [366].
2. A. absinthium L. — П. горькая. Мн. 30—150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм. и Крым (редко); Кавказ: все р-ны;
Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт. (юг), Алт.; Вост. Сибирь (заносное): Анг.-Саян.,
Даур, (запад); Средн. Азия: все р-ны, кроме Кара-Кум., Кыз.-Кум., Аму-
Дар. и Горн.-Туркм. На лугах, в степях, кустарниках, на лесных окраинах,
полянах, приречных песках, по сухим руслам рек, на каменистых россыпях,
скалах, в посевах, на залежах, в огородах, садах, вдоль дорог, арыков,
у жилья, на мусорных местах, сорное, рудеральное; зарослями.
Хим. состав. Циклитолы: квебрахит [2380]. Органические кислоты:
янтарная [2900]. Эфирное масло 0.12—0.8 % [2205], в его составе кадинен,
туйон, S-гвайазулен [446], кетопеленолид а, кетопеленолид Ь, гидроксикетопе-
ленолид а [2376], 0-кариофиллен, у-селинен, бизаболен, 2-метил-6-метиле-
нил-10-п-толнлундецен-2, 2-метил-6-метиленил-10-п-толнлундекан [2933], мир-
цен, а-пинен, туйиловый спирт, нерол, туйнлацетат [447], 5,6-дигидрохамазу-
31
лен, 3,6-дигидрохамазулен [2009], ( + )-туйон, ( + )-туйол, а-пинен, п-цимол,
эфиры туйилового спирта [2205], камфен, 1,8-цинеол, p-фелландрен, окись
кариофиллена, а-терпинеол, гераниол, элемол, а-химахален, а-кадинен
[2503], р-пинен, лимонен, эвкалиптол, у-терпинен, линалоол, .р-туйон, изо-
борнеол, камфора, а-бизаболол, хамазулен, метилхамазулен, этилхама-
зулен [2584], туйен, сабинен, а-терпинен, р-оцимен, терпинолен, н-гексанол,
нонаналь, а-туйон, цис-эпоксиоцимен, октен-1-ол-З, а-копаен, транс-эпоксиоци-
мен, хризантенилацетат, терпиненол-4, p-фарнезен, сабинилацетат, гумулен,
лавандулол, аг-куркумен, p-куркумен, гермакрен D, сабинол, нерилацетат,
хризантендиол (?), геранилацетат, нерилизобутират, нерил-н-бутират, геранил-
изовалерат, неролидол, спатуленол [2164]. Сесквитерпеноиды: абсинтин,
анабсинтин [2380, 2930], артамарин, артамаридин, артамаридинин, артамари-
нин [2876], артабсин [2379], артабин [ 133], арабсин [ 134], матрицин [2887],
анабсин [752, 762], артемолин [764], абсинтолид [2002], изоабсинтин, артаб-
синтолиды А, В, С, D [714], кетопеленолид а [2215]. Каучук [693]. Лигнаны:
диметиловые эфиры лириорезинола А и лириорезинола С [2215]. Флавоноиды:
артеметин [1745, 2145, 2309, 3024], кверцетин, кемпферол, изорамнетин, апиге-
нин [2309]. Высшие жирные кислоты: лауриновая, миристиновая, пальмитино-
вая, стеариновая, олеиновая, линолевая, арахидиновая [2872]. Корни. Углево-
ды: инулин [2415]. Полиацетиленовые соед.: транс-дегидроматрикариаэфир,
метил-3-(5-проп-1 - ин-1 -ил) тиенил-2-пропионат, Сн-транс-спирокеталеноловый
эфир, С1з-транс-спирокеталеноловый эфир, производные сезамина, транс-6-рин-
геноловый эфир [2311, 2313]. Фенолкарбоновые кислоты: 3,4,5-триметокси-
бензойная [132]. Лигнаны: ( + )-сезартемин, ( + )-эписезартемин А, ( + )-эпи-
сезартемин В, ( + )-диасезартемин, сезамин, эпиэудесмин, фаргезин, янгамбин,
эпиянгамбин, диаянгамбин, асхантин, эпиасхантин [2315]. Надз. ч. Циклито-
лы: квебрахит 0.1 % [2372]. Эфирное масло 0.3 % [2022, 2872]. Сесквитерпе-
ноиды: анабсинтин [2375], артабин [133], арабсин [134], абсинтин [633],
артабсин [132], арлатин, дезацетилглобицин [765], квингхаосу (артемизинин,
артеаннуин) [2839], артенолид, парширин В, парширин С [1191]. Стероиды
[2375]. Витамины: С [2022]. Алкалоиды [1267]. Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: 2-кофеоилхинная, 3-кофеоилхинная (хлорогеновая), 4-ко-
феоилхинная. Кумарины: скополетин, умбеллиферон [626]. Высшие жирные
кислоты: лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая,
линолевая, арахидиновая [2872]. Высшие алифатические углеводороды: арте-
митин [132]. Высшие алифатические спирты. Воска [2375]. Стебли. Дубильные
вещества 0.86—2.9 % [422]. Листья. Циклитолы: квебрахит [2776]. Эфирное
масло 0.22 %, в его составе: а-пинен, 0-пинен, п-цимол, 0-фелландрен, азулен,
цинеол, туйон, нерол, нерилацетат, кадинен [2872]. Витамины: С [446]. Ду-
бильные вещества 1.17—5.18 % [422]. Флавоноиды: 3-глюкозид кверцетина,
рутин, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид изорамнетина, 3-глюкозид и 3-рамно-
зилглюкозид патулетина, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид спинацетина
[2405]. Листья, соцветия. Эфирное масло, в его составе цис-эпоксиоцимен,
транс-эпоксиоцимен [2165]. Цветки. Эфирное масло 0.35 % [2872]. Семена.
Алкалоиды [3098]. Жирное масло 18 %, в его составе кислоты (в %): димор-
феколовая, транс-кориоловая [410], цис- 12,13-эпоксиоктадецен-9цыс-овая,
цис-9,10-эпоксиоктадецен- 12цис-овая, 9,10-эпоксиоктадекановая [1619], тетра-
декановая (миристиновая), гексадекановая (пальмитиновая) 5.8, гексаде-
цен-9-овая (пальмитоолеиновая), октадекановая (стеариновая), октаде-
цен-9-овая (олеиновая) 13.2, октадекадиен-9,12-овая (линолевая) 67.2,
12,13-эпоксиоктадецен-9-овая, гидроксиоктадекадиеновая 5.5 [1624], триацил-
глицеролы коронаровой, верноловой, цис-9,10-эпоксиоктадекановой и транс-
9,10-эпоксидекановой кислот [1622, 1623]. Липиды: высшие алифатические
углеводороды. Эфиры высших жирных кислот и тритерпеновых спиртов.
Воска [409].
32
Полезн. св. При раке печени, желудка, селезенки, матки, лейкемии
[2359]. Корни. Сок проявляет бактериостатическую активность [1440]. Корни,
надз. ч., листья. Настой, отвар (внутрь, местно — самостоятельно, в сборе) —
в практической, индийской (припарки) и народной медицине — при ревматиз-
ме, артритах [47, 627, 713, 716, 939, 1228, 1540, 2193, 2606]. Корни, надз. ч.,
семена. Настой, отвар — при раке желудка [1540, 2359]. Надз. ч. Официнальна
в СССР и многих странах мира [1851, 2522, 2606], в практической, индийской
и народной медицине, ветеринарии — как горечь, возбуждающая аппетит,
усиливающая деятельность пищеварительных органов, а также в сборах с этой
же целью [435, 493, 627, 951, 1041, 1321, 1512, 1929, 2169, 2211, 2415]. В прак-
тической медицине галеновые препараты (настой, отвар, настойка, порошки),
в сборах — при гастритах, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки,
диарее, колитах, гепатите, холецистите, холангите, дискенезии желчных про-
токов, желчно- и мочекаменной болезни, хроническом панкреатите, метеоризме,
артериальной гипотензии, нейроциркулярной дистонии по гипотоническому
типу, седативное при неврозах, неврастении, болезнях крови, патологическом
климаксе, раннем токсикозе беременных, гипоменструальном синдроме, опсо-
и аменорее, трихомонадном кольпите (спринцевания), половом инфантилизме,
как диуретическое, слабительное, при радикулите, парезах, параличах, аллер-
гии; местно — при гингивитах, стоматитах, экземе, красном плоском лишае
[713 , 916 , 918 , 936 , 937 , 940, 941, 1066, 1206, 1228, 1512, 1662, 1732, 1789];
в аэрофитотерапии (в сборе, свежая) — при нервных болезнях [401]; в косме-
тологии (свежая, сок с медом, настой — местно) — при гематомах, жирной
себорее [1789]. В Болгарии в практической медицине — при диспепсии, желче-
гонное, регулирующее обмен веществ, потогонное, при ревматизме [713]. В ти-
бетской и народной медицине — при болезнях легких, ангине [1197, 1275],
в индийской—при хлорозе [2193]. В народной медицине аналогично при-
менению в практической медицине [105, 296, 397, 670, 716, 792, 943, 944, 1288,
1540, 1930] и, кроме того, при гастралгии, кишечных коликах, туберкулезе
легких и лимфатических узлов, лимфадените, судорогах, астении, респиратор-
ных инфекциях, рините, алкоголизме, болезнях ушей, глаз [219, 493, 670, 865,
943, 1288, 1919, 2211, 2415], скрофулезе, ожирении [1466, 1540, 2294]. В Бело-
руссии (в сборе) — при тахикардии, послеродовых осложнениях [943]; в Лат-
вии (в сборе) — при энурезе [1367]; в Грузии — при гонорее [1915]; в Арме-
нии — при сахарном диабете [1050], в средневековой армянской медицине —
при бронхиальной астме, диатезе, детоксикационное [300]; в Тюменской обл.
(в сборе) —при циррозе печени [1540]. В ветеринарии сок, отвар, настойка
(местно) — при ушибах, ранах; отвар (местно) — антипаразитарное, инсекти-
цидное, при чесотке [473, 1321, 2415 , 2606]; при опытном скармливании у овец
усиливается моторика сложного желудка, повышается перевариваемость бел-
ка, крахмала и жира, подавляется трихостронгилидная инвазия в кишечнике,
увеличивается содержание гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов в перифери-
ческой крови [697]. Настойка в эксперименте проявляет противовоспалитель-
ные свойства, сравнимые с действием бутадиона [462], оказывает антистрес-
сорное, антитоксическое (при отравлении сулемой) действие, усиливает эффек-
тивность, уменьшает токсичность антибластомных средств, проявляет антиме-
тастатический эффект [1227]; спиртовой экстракт — противосудорожные
свойства [1916]; масляный экстракт при термических и химических ожогах
ускоряет эпителизацию, заживление без плотных рубцов [594, 1444]. Сок,
настой, настойка, эфирный и СОг-экстракт, эфирное масло проявляют анти-
бактериальную, антифунгальную активность [262, 341, 768, 791, 1366, 1693];
сок, водный экстракт — антигельминтные [1101, 1314], водный экстракт, сумма
алкалоидов, сумма кумаринов — антифунгальные [1425, 1704], эфирный эк-
стракт — антивирусные [527], протистоцидные свойства [1440]. Пряно-арома-
тическое— в ликеро-водочном производстве, пряная приправа к пище [219,
3 Растительные ресурсы СССР
33
400, 483], заменитель хмеля в домашнем приготовлении пива [1361, 1538].
Окрашивает шерстяные ткани в лимонно-желтый, темно-зеленый и оливковый
цвета [1854]; зола—для получения поташа [1361]. Эфирное масло было
включено в отечественную фармакопею 1—3-го изданий [1851]. В народной
медицине — тонизирующее; местно — болеутоляющее при ревматизме [2415];
спазмолитическое [2415, 2903]. В эксперименте проявляет седативные свойства
[511]; сумма сесквитерпеноидов, абсинтин при экспериментальной язве же-
лудка (крысы) оказывают противоязвенное действие, способствуют стабилиза-
ции иммунных реакций [144]; артемизетин обладает противоопухолевой актив-
ностью [1752]. Надз. ч., листья. В индийской и народной медицине сок, галено-
вые препараты — при асците, желтухе, малярии, подагре, ревматизме;
местно — при ушибах, кровоподтеках, растяжении сухожилий [493, 627, 866,
1288, 1441, 1466, 2193, 2222]; отвар (местно) —при головной боли [943, 1197,
2193], при инфицированных ранах, язвах [943, 1284], кроме того, в народной
медицине — при болезнях почек, мочевого пузыря, селезенки, одышке [866,
943, 1288], анемии [493, 1441, 1929, 2294], цинге [24, 2222]; местно—при
опухолях [296, 670, 2359]. В эксперименте проявляют диуретические свойства
[1690]. Надз. ч., листья, соцветия, семена. В практической, индийской и на-
родной медицине — порошки, настой, отвар — антигельминтное [24, 670, 944,
1181, 1228, 1512]. Надз. ч., соцветия. В индийской и народной медицине по-
рошок, настой — при ночных поллюциях [397, 493, 2193], общеукрепляющее,
тонизирующее [219, 2193]; настой, настойка, отвар (самостоятельно и в сбо-
рах) — при язвах кишечника, эпилепсии, геморрое, лихорадке, жаропонижаю-
щее, потогонное, при тошноте, энтероколите, проктите [397, 582, 866, 1181,
1441]. Листья. В индийской медицине сок (местно) — при конвульсиях [2193].
В народной медицине отвар — при обмороках, вывихах, мозолях [866, 944,
1288]; в Азербайджане — при фурункулах [484]. Водный экстракт проявляет
фитонцидные, антигельминтные свойства [569]. Могут использоваться в ка-
честве пряно-ароматической приправы при обработке рыбы [994]. Листья,
соцветия. В индийской и народной медицине сок, настой — при перемежающей-
ся лихорадке [105, 1634, 2169]. Соцветия. Настой — при дизентерии [356,
1448]. Эфирный экстракт проявляет антибактериальную активность [1047].
Перганос [803]. Кормовое для овец [1361], кроликов (в сене) [928]; при
скармливании коровам молоко приобретает неприятный запах и вкус [514].
Декоративное [1061]. Инсектицид [1211].
Культивируется в странах Западной Европы, Бразилии, США, имеются
сорта [366, 694]. Ядовито (надземная часть, эфирное масло, полынное вино-
абсент) [2294, 2606], вызывает токсикозы при дроблении и размоле сырья
[1494].
3. Д. adamsii Bess. — П. Адамса. Мн. 10—55 см выс. — Вост. Сибирь:
Анг.-Саян., Даур. В солонцеватых степях, долинах рек, на берегах озер, со-
лонцах, сорное на межах.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.4—0.82 % [561, 2868], в его
составе р-пинен, камфен, сабинен, мирцен, а-терпинен, n-цимол, р-туйон, кам-
фора, линалоол, метилхавикол, цитраль, 1,8-цинеол, терпиненол-4 [450, 561],
карен, лимонен, у-терпинен, терпинеол, борнеол, цинеол, ментон [2868], биза-
болол, 4р,10а-дигидроксиаромадендрен. Сесквитерпеноиды: 11р,13-дигидрохан-
филлин, дезацетоксиматрикарин, 11р,13-дигидрокауниолид, арборесцин,
8а-гидроксиарборесцин, 2а-гидроксиарборесцин, 2р-гидроксиарборесцин,
4а-гйдрокси-2,3-дегидро-3,4-дигидроарборесцин, 1а-гидрокси-4а-гидроперок-
си-11 рН-гвайадиен-2,10 (14) -олид-6а, 12, 3-гндроперокси-4,5-дегидро-3,4-дигид-
роарборесцин, 3-гидрокси-4,5-дегидро-3,4-дигидроарборесцин, 3-оксо-4,5-де-
гидро-3,4-дигидроарборесцин, За,4а-эпокси-11рН-гвайен-10( 14) -олид-6а,12,
1а-гидрокси-11р,13-дигидрокауниолид, 1а-гидрокси-5а,11рН-гвайадиен-3,10( 14) -
34
олид-6а,12 [2098]. Кумарины: скополетин [1751], О-метилскополетин,
ди-О-метилфраксетин [2098]. Флавоноиды: 5,7,4'-тригидрокси-6,3'-диметокси-
флавон (яцеозидин), эупафолин [1751].
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине порошок (в составе сложных
прописей), отвар — жаропонижающее. Эфирное масло обладает антибактери-
альными свойствами, может использоваться как заменитель мятного масла для
отдушки косметических средств и как источник камфоры [561]. Эупафолин,
яцеозидин проявляют антибактериальную активность [1746]. Листья, соцве-
тия. В монгольской медицине — жаропонижающее при болезнях горла, по-
лоскание при зубной боли [1675].
4. A. alpina Pall, ex Willd. (A. caucasica Willd., A. grossheimii Krasch. ex
Poljak.) — П. альпийская. Мн. 8—27 см выс. — Европ. ч.: Причерн. (Донецкая
обл.), Крым, Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. На степных, останцовых холмах,
сухих глинистых, каменистых склонах, обнажениях, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло [440]. Сесквитерпеноиды: грос-
смизин [841], канин [714]. Каучук [693].
Полезн. св. Надз. ч. Настой, настойка проявляют антигельминтные
свойства [ 1100], гроссмизин — антипротозойную активность [1371].
Кормовое для домашнего скота [928]. Декоративное [560].
5. A. anethifolia Web. (A. tnulticaulis Ledeb.) — П. укрополистная. О.,
дв. 10—55 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. (Чуйская степь); Вост. Сибирь:
Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Восток: Охот. (Магадан, заносное). В солонцовых
степях и полупустынях, на берегах соленых озер, в солончаках.
Хим. состав. Надз. ч. Органические кислоты [561]. Эфирное масло
0.82—1.23 %, в его составе (в %) 1,8-цинеол 5—21, п-цимол 3—12, линалоол
16 [561], а-пинен, А3-карен, лимонен [225]. Сесквитерпеноиды: кетопеленолид
b [602]. Тритерпеноиды. Алкалоиды. Витамины: С [561]. Листья. Алкалоиды
[3098].
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине — при неврастении, туберку-
лезе легких, пневмонии, бронхитах, антигельминтное [307], гемостатическое
[561]. Эфирное масло проявляет бактериостатическую и антифунгальную ак-
тивность [1068, 1426], кетопеленолид Ь — антипротозойную [1371]. Листья,
соцветия. В монгольской медицине— при болезнях горла и носа [1675]. Семе-
на. В Монголии — в пищу [561].
Кормовое в Монголии для мелкого и крупного рогатого скота, верблюдов
[1868].
6. A. annua L. — П. однолетняя. О. 15—150 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Днепр. (Гомельская область), Карп., Днепр., Волж.-Дон. (заносное),
Заволж., Молд., Причерн., Крым (редко), Нижн.-Дон. (заносное); Кавказ: все
р-ны, кроме Даг.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны,
кроме Лен.-Кол.; Дальн. Вост, (заносное); Амур., Прим, (запад, юг); Средн.
Азия: все р-ны, кроме Кара-Кум. и Кыз.-Кум. На лугах, песчаных участках,
скалах, в солонцеватых степях, пойменных лесах, долинах рек и на их берегах,
полях, залежах, около жилья, на пустырях, в оазисах, у дорог, на равнине,
в нижнегорном поясе, сорное, рудеральное.
Хим. состав. Углеводы и родственные соед. (в %): сахара, гемицеллю-
лоза 11.6, целлюлоза 8.5 [446]. Эфирное масло 0.18—0.62 % [533, 2987], в его
составе пинен, цинеол, артемизиакетон, (—)-камфора, эфир артемизиевого
спирта [2987], (—)-а-пинен, гексаналь (гексиловый альдегид), бензилацетат,
(+)-2-метилбутират, куминовый альдегид, окись кариофиллена, пентакозан
[2682], р-пинен, 1,8-цинеол, иланген, p-кариофиллен, сабинен, р-селинен, кам-
фен, а-терпинеи, у-терпинен, n-цимол, р-элемен, аллоаромадендрен, гумулен,
з*
35
у-кадинен, 6-кадинен, транс-пинокарвеол, камфора, артемизиевый спирт, аце-
тат артемизиевого спирта, терпиненол-4, борнеол, а-терпинеол [533], 0-фарне-
зен, борнилацетат, бензилизовалерат [3020], уксусная и масляная кислоты,
альдегиды [446], токоферолы 0.34—0.41 % [929]. Сесквитерпеноиды: артеанну-
ин (артемизинин, квингхаосу) [2594а], артеаннуин А, гидроартеаннуин, арте-
мизовая кислота [3003], артеаннуин В [2462], метиловый эфир артемизовой
кислоты, артемизинол [3135], артемизининовая кислота [3020], квингхаосу I,
II, III, IV, V, квингхао-кислота [3022], эпоксиартеаннуиновая кислота [3113],
артемизитен [1937]. Стероиды: p-ситостерин, стигмастерин. Кумарины: кума-
рин [3003, 3021], скополетин [2594]. Флавоноиды: хризоспленол [3023],
6,7,3',4'-тетраметиловый эфир кверцетагетина (3,5-дигидрокси-6,7,3',4'-тетраме-
токсифлавон) [2216], 5,4'-дигидрокси-3,6,7,3'-тетраметоксифлавон (хризоспле-
нетин, 3,6,7,3'-тетраметиловый эфир кверцетагетина) [2463], артеметин,
3,5,3'-тригидрокси-6,7,4'-триметоксифлавон [2594], 5,3'-дигидрокси-3,6,7,4'-
тетраметоксифлавон (кастицин) [3021]. Надз. ч. Углеводы и родствен-
ные соед.: гексаацетат О-маннита [1117]. Органические кислоты [561].
Эфирное масло 0.12—0.9 % [452, 561], в его составе камфен, а-пинен, р-пинен,
сабинен, а-терпинен, цинеол, n-цимол, камфора, артемизиакетон [452], оцимен,
кариофиллен, иланген, 6-кадинен, р-селинен, p-фарнезен, капиллен, мирценол,
ментол, ментилацетат, борнеол, терпиненол-4, пинокарвеол, пинокарвилацетат,
пинокамфеол, пинокарвон, 3-метилпинокарвон, окись кариофиллена, тиглат
артемизиевого спирта [3017], карен, мирцен, лимонен, у-терпинен, терпинеол,
линалоол, тимол, карвакрол [2868], кадинен, эвгенол, 2,5,5-триметилгепта-
нон-4 [446, 452]. Сесквитерпеноиды: артемизинин (артеаннуин, квингхаосу)
0.01-0.06 % [766, 1850], артеаннуин В [1117]. Тритерпеноиды: ацетат р-амири-
на [3032]. Стероиды: p-ситостерин, даукостерин [1117]. Алкалоиды. Витамины
Вг, С, К [561]. Фенолкарбоновые кислоты: n-гидроксибензойная, протокатехо-
вая, ванилиновая, п-кумаровая [1645]. Кумарины: скополетин, скополин
[1418], эскулетин (6,7-дигидроксикумарин) [76]. Флавоноиды: кемпферол,
кверцетин, кверцитрин, изорамнетин, рамнетин, эстрагонин, 3-глюкозилгалак-
тозид кемпферола, 3,7-рутинозидогалактозид кверцетина, 7-О-р-О-глюкопира-
нозид кверцетина (7-Ор-О-глюкопиранозид 3,5,7,3',4'-пентагидроксифлавона),
7-О-р-О-галактофуранозид кверцетина, З-О-р-О-галактофуранозид изорамне-
тина [97, 1645], артеметин, кастицин (5,3'-дигидрокси-3,6,7,4'-тетраметокси-
флавон), хризоспленетин (5,4'-дигидрокси-3,6,7,3'-тетр а метокс и флавон,
3,6,7,3'-тетраметиловый эфир кверцетагетина) [141]. Высшие алифатические
углеводороды: н-нонакозан, н-пентакозан. Высшие алифатические спирты и ке-
тоны [3032]. Листья. Эфирное масло 1.29%, в его составе цинеол 12.2 %
[2532]. Сесквитерпеноиды: артемизинин [1850]. Каучук [693]. Соцветия.
Сесквитерпеноиды: артемизинин [1850].
Полезн. св. В эксперименте проявляет желчегонные свойства [256],
водный и спиртовой экстракт — бактерицидную активность, ингибирует рост
возбудителя сибирской язвы [1064]. Окрашивает шерсть в лимонно-желтый
цвет [629]. В быту используется на метелки [1361]. Корни. Обладают фи-
тонцидной и антибактериальной активностью [17], изменяют состав микрофло-
ры в почве [1064]. Надз. ч. В китайской медицине отвар — возбуждающее
аппетит, жаропонижающее, при болезнях ушей, антигельминтное [673, 1846];
в тибетской медицине — при респираторных инфекциях [ 1868], в странах п-ова
Индокитай — при желтухе, болезнях кожи, желудочное, диуретическое [2169,
3034]. В народной медицине настой — при лихорадке, дизентерии; местно —
при нарывах [850, 1361, 2222]; на Кавказе — при гельминтозах [568, 850];
в Таджикистане — при ревматизме, местно — при чесотке [509]; на советском
Дальнем Востоке (отвар) — потогонное [1846]. Отвар, настойка, экстракт про-
являют антигельминтные свойства [828, 829, 1239]; эфирный и спиртовой экс-
тракты ингибируют рост спор пузырчатой головни кукурузы [1124]. Эфирное ма-
36
ело проявляет бактерицидную и антифунгальную активность, в том числе при
грибковых болезнях кожи [1579], использовалось (отдельные фракции) в про-
изводстве одеколонов, туалетной воды, для отдушки мыла [1216]. В Болгарии
предложено для применения в парфюмерно-косметической промышленности
[ЗОН, 3017]; в составе рецептуры ликеров [1930]. В Китае артемизинин реко-
мендован в качестве антималярийного препарата [1116, 2680]. Хризоспленетин
в эксперименте проявляет противоопухолевую активность [1746]. Листья. В ки-
тайской медицине (сок, сухие в составе мази) — при пиодермии, дерматомико-
зах, чесотке, укусах пчел, противозудящее, аналгезирующее [673, 1846]. В Бол-
гарии применяется аналогично [1789, 1930]. В Азербайджане (настой) —при
респираторных инфекциях, свежие — ранозаживляющее, при фурункулезе
[484]; на советском Дальнем Востоке — при рвоте [1846]. На Кавказе —
пряная приправа в кулинарии [483]. Листья, соцветия. В монгольской медици-
не— жаропонижающее, при сапе, сибирской язве [1675]. Листья, плоды.
В китайской медицине — при туберкулезе легких, лихорадке у детей, диспеп-
сии, ночном гипергидрозе [2957]. Соцветия. В Монголии — отварные в пищу
[561, 1868]. Плоды. В Монголии —для изготовления муки, крупы, в качестве
ароматизатора [561, 1868].
В Монголии кормовое для верблюдов [1868]. Декоративное [1277]. В Ки-
тае — инсектицид [1846].
При опытном выращивании в Крыму урожайность 2.59 кг/м2, рекомендует-
ся для введения в культуру с целью получения эфирного масла для парфюмер-
но-косметического производства [740].
7. A. argyi Levi, et Vaniot — П. Аржи. Мн. 85—120 см выс. — Дальн. Вос-
ток: Амур, (запад, юг), Прим. На лугах, среди кустарников, в лиственных
лесах, на залежах.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе а-пинен, 0-пинен, камфен,
А3-карен, мирцен, 0-фелландрен, цинеол, у-терпинен, п-цимол, борнилацетат,
метилгептенон, линалоол, камфора, ментол, борнеол, а-терпииеол, пиперитон,
карвон [2909], а-фелландрен, транс-карвеол, а-цедрен, элемол, изоборнеол
[2579]. Сесквитерпеноиды: канин, хризантемин В, изоридентин [1892]. Три-
терпеноиды: лупенон, лупенилацетат, ацетат а-амирина, глютенон, ферненон,
24-метиленциклоартанон, симиаренол, транс-фенилитаконовая кислота. Вы-
сшие жирные кислоты и их производные: этилпальмитат, этилолеат, этиллино-
леат [2579]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: матрикарин, ханфиллин [1191].
Листья. Эфирное масло, в его составе а-фелландрен, камфен, а-цедрен, борнил-
ацетат, элемол, изоборнеол, карвон, (—)-а-терпинеол, транс-карвеол [2177,
2968]. Флавоноиды: эупатилин, 5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон
[3111].
Полезн. св. В японской медицине — при опухолях, геморрое [2579].
Листья. В китайской медицине — при гастралгии, кишечных коликах, кровавой
рвоте, диарее, гемостатическое, тонизирующее [1846]; в сложной прописи —
при лепре [769]. Эфирное масло обладает антиастматическими свойствами
[2177].
Кормовое для домашних животных [928].
8. A. aschurbajewii С. Winkl. — П. Ашурбаева. Мн. 15—50 см выс. — Средн.
Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. (Джунгарский хребет). На луговых,
каменистых, щебнистых склонах, в речных долинах, в верхнегорном поясе.
Хим. состав. Эфирное масло 0.25 % [87]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды:
ашурбин [633], ханфиллин, гранилин [638], рупиколины А и В [634], канин,
хризантемин В [637]. Алкалоиды [1267].
Полезн. с в. Отвар — при болезнях желудка, метеоризме [1441].
Кормовое для овец [928].
37
9. A. austriaca Jacq. — П. австрийская. Мн. 15—70 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ. и Прибалт., Лад.-Ильм. (заносное, редко),
Верх.-Днепр, и Карп, (редко); Кавказ: все р-ны, кроме Южн. Закавк.; Зап.
Сибирь: все р-ны, Обск. (юг); Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (окр. Канска); Средн.
Азия: Арало-Касп., Прибалх., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В степях, поймах и до-
линах рек, на лугах, лесных полянах, опушках, песках, меловых обнажениях,
каменистых склонах, скалах, на залежах, пастбищах, мусорных местах, до
среднегорного пояса, сорное, рудеральное.
Хим. состав. Каучук [693]. Корни. Полиацетиленовые соед.: транс-
дегидроматрикариаэфир, цис-6-рингеноловый эфир, цис-5-рингеноловый эфир
[2313]. Надз. ч. Эфирное масло 0.18—0.94 % [426, 446], в его составе (в %)
цинеол 30, а-туйон, 0-туйон 29, туйиловый спирт 5.5, туйилацетат, фелландрен
2 [130, 426], а-пинен, 0-пинен, камфен, n-цимол, сабинен, камфора, лимонен,
борнеол, азуленообразующие сесквитерпены [449]. Сесквитерпеноиды (в %):
арборесцин 0.11, аустрицин 0.05 [27], сантонин 0.67. Алкалоиды 0.12 % [1381 ].
Листья, соцветия. Сесквитерпеноиды: аустрицин 0.2 % [1381, 1386], арбо-
ресцин, артаусин. Флавоноиды: 5-гидрокси-7,4'-диметокси-6-метилфлавон [27].
Полезн. св. При дисменорее, как ранозаживляющее [2222]. В ветерина-
рии— при судорогах у лошадей и верблюдов [210]. Надз. ч. Настой, чай,
отвар — при малярии [356, 1373]; настой — при лихорадке у детей, острых
респираторных инфекциях [868]. В Западном Казахстане (отвар — местно) —
при зубной боли [1373]; в Крыму (настойка) — возбуждающее аппетит [47].
Настой, отвар, экстракт, эфирное масло обладают антигельминтными свойства-
ми [829, 1100]. Сок, эфирное масло проявляют антибактериальную, протисто-
цидную и антифунгальную активность [955, 1366], настой, отвар — инсекти-
цидную [1211]. Листья. Свежие (аппликации) —при отеках ног, растертые
(с яичными белками) —при кровоподтеках, ушибах [1035]; в Казахстане
(отвар — местно) — как протистоцидное при ранах у коз, овец [1373]. Листья,
соцветия. Сумма сесквитерпеноидов, аустрицин обладают антипротозойными
свойствами [344, 1371].
Кормовое (осенне-зимний сезон) для мелкого и крупного рогатого скота,
лошадей, верблюдов [614, 928].
10. A. balchanorum Krasch. — П. балханов, или лимонная. Пк. 40—80 см
выс. — Средн. Азия: Горн.-Туркм. (хр. Большой Балхан). В сухих щебнистых
руслах подгорной равнины, на мелкоземистых склонах останцовых глинистых
отложений.
Хим. состав. Эфирное масло 1.15 %, в его составе 0-пинен, 0-феллан-
дрен, сабинен, лимонен, терпинолен, цинеол, камфора, терпиненол-4 [756].
Сесквитерпеноиды: костунолид [2377], балханолид, изобалханолид, гидрокси-
балханолид [2381 ], балханин [2959]. Флавоноиды. Алифатические углеводоро-
ды и спирты [2381]. Надз. ч. Эфирное масло 0.8—1 %, в его составе (в %)
цитраль 16—81, гераниол 35, (—)-линалоол 35—40, фенолы 0.5, валериановая
и масляная кислоты [446, 1333]. Витамины: С, Bi, Вг [503].
Полезн. св. Побеги (генеративные), листья. В качестве ароматического
сырья входит в состав рецептуры безалкогольных и тонизирующих напитков —
«Рассвет», «Тоник-1», «Травинка» [254, 1660], рецептуры вермутов и ликеров
[679]. Экстракт подавляет рост дрожжей и молочнокислых бактерий [1858].
СОг-экстракт проявляет антибактериальную активность [1693], эфирный эк-
стракт— антибактериальную и антифунгальную [261]. Эфирное масло пер-
спективно для применения (ароматерапия) в комплексном лечении больных
гипертонической болезнью I и II стадии [1298], обладает антибактериальными,
антифунгальными и фитонцидными свойствами [1154, 1596, 1883]; использует-
ся для ароматизации пищевых продуктов, в композициях при изготовлении
духов и одеколонов, отдушки косметических препаратов [1660].
38
Введена в промышленную культуру в Крыму, имеются сорта с высоким
содержанием цитраля (70 %); урожайность сырья в среднем 45.9 ц/га, при
выходе эфирного масла 108.2—140.4 кг/га [970, 1040]; в Азербайджане уро-
жайность сырья 70.8—90 ц/га [1836].
11. A. baldshuanica Krasch. et Zapr. — П. бальджуанская. Пк. 60—100 см
выс. — Средн. Азия: Пам.-Ал. На мелкоземистых, мелкоземисто-щебнистых
склонах, в нижне- и среднегорном поясах.
Хим. состав. Эфирное масло 0.18—0.36 %, в его составе а-пинен, 0-пи-
нен до 60 %, туйиловый спирт 16 %, туйилацетат, туйилвалерат [1738]. Алка-
лоиды [3098].
Полезн. св. Листья. Сок обладает антигельминтными свойствами
[1314].
12. A. bargusinensis Spreng. — П. баргузинская. Мн. 40—50 см выс. —
Европ. ч.: Волж.-Кам. (Южный Урал); Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Даур.
На степных склонах, галечниках, в средне- и верхнегорном поясах.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло [234]. Сесквитерпеноиды: 0-сан-
тонин. Кумарины: скополетин, умбеллиферон, дигидрокумарин [1632].
Полезн. св. Входит в состав ранозаживляющего сбора, действие под-
тверждено в эксперименте [1479].
13. A. borealis Pall. — П. северная. Мн. 5—35 см выс. — Арктика: все
р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны,
кроме Прим., Амур (запад, восток). На каменистых, щебнистых склонах,
осыпях, морских и речных берегах, галечниках, лугах, в заболоченных листвен-
ных лесах, на равнине, в средне- и верхнегорном поясах.
Хим. состав. Корни. Полиацетиленовые соед.: дегидрофалькаринон
[2103].
Полезн. св. Антигельминтное [2222]. Надз. ч. В Якутии (отвар) —при
метроррагиях [991 ]. Листья. В Якутии — ранозаживляющее [991].
Кормовое (корни) для оленей [928], в Монголии — для мелкого рогатого
скота и верблюдов [1868].
14. A. campestris L. (A. dniproica Klok., A. tnarschalliana Spreng., A. sosnov-
skyi Krasch.) — П. полевая. Мн. 20—100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме
Кар.-Мурм., Двин.-Печ. (редко); Кавказ; все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны,
кроме Обск.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Дж.-Тарб. (Тарбагатай).
На степных лугах, полянах, опушках, в сосновых лесах, на песчаных речных
и морских берегах, щебнистых склонах, сорное, рудеральное.
Хим. состав. Эфирное масло 0.5 %, в его составе (в %) а-пинен 4,
р-пинен 21, 1,8-цинеол 7.8, (—)-туйон 4, туйиловый спирт 15, гераниол
13 [2331]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: эфиры п-кумаровой
кислоты. Высшие алифатические спирты [3035]. Корни. Полиацетиленовые
соед.: дегидрофалькаринон [2103], артемизиакетон [2372]. Надз. ч. Циклито-
лы: квебрахит 0.17 % [2372, 2776]. Каучук [693]. Листья, цветки. Флавонои-
ды: 5-гидрокси-3,7,4'-триметоксифлавон, 5,3',4'-тригидрокси-6,7-диметоксифла-
вон, 5,8,4'-тригидрокси-7-метоксифлавон, 7-метиларомадендрин, пиностробин,
пиноцембрин, сакуранетин, нарингенин (5,7,4'-тригидроксифлаванон), гиспиду-
лин [2241].
Полезн. св. Отвар (внутрь и ванны) —при болезнях матки [2359].
Надз. ч. Настой, отвар — при гастралгии, диарее, туберкулезе легких, женских
болезнях, остеоалгии, цистите; полоскание — при зубной боли; свежая (толче-
ная — местно) — при гнойных ранах, опухолях (припарки) [105, 107, 431, 809,
943, 944]; в сборе — при остром и хроническом гастрите, язвенной болезни
желудка и 12-перстной кишки [279]. В Сибири (в сборе) —при болезнях
39
яичников [1634]; на Кавказе — при эпилепсии [1361]; в Азербайджане —
антигельминтное [82]. Экстракт подавляет рост дрожжей [1858], спиртовой
экстракт обладает туберкулостатйческим свойством [1073], эфирный — про-
являет антибактериальную, антифунгальную, противоопухолевую активность
[50, 262 , 264, 1292], эфирное масло — бактериостатическую [1071]. Красит
шерсть, хлопок в зеленый цвет [1014, 1361, 1250]. Листья. В Белоруссии (све-
жие— мазь со свиным жиром) —ранозаживляющее, при нарывах, занозах,
гипергидрозе стоп [943, 944]; экстракт проявляет антигельминтные, фитонцид-
ные свойства [569]. Соцветия. Суррогат чая [1223]. Соцветия, плоды. В тибет-
ской медицине — при туберкулезе легких, пневмонии, бронхитах [307].
Кормовое для овец, верблюдов, лошадей, крупного рогатого скота [1216],
маралов, кроликов [928].
15. A. capillaris Thunb. — П. волосовидная. О. 30—90 см выс. — Дальн.
Восток: Прим, (юг, редко). На берегах рек, морских побережьях.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе капилланол [2654], норка-
пиллен [2656], 0-пинен, капиллин, капиллен (агропирен), капиллон, скополе-
тин, диметиловый эфир эскулетина (скопарон, 6,7-диметоксикумарин) [2975].
Стероиды: 0-ситостерин. Кумарины: кумарин, герниарин (7-метоксикумарин),
скополетин, диметиловый эфир эскулетина, изофраксидин [2628]. Флавоноиды:
5,2',4'-тригидрокси-6,7,5'-триметоксифлавон [2683], рамноцитрин [2628]. Кор-
ни. Полиацетиленовые соед.: капиллен, капиллин [3123], неокапиллен [2657].
Надз. ч. Эфирное масло 0.23—0.803 % [446, 2658], в его составе капилланол
0.1 %, 1 - (2'-метоксифенил) гексадиин-2,4 5% [2655], норкапиллен [2656],
а-пинен, 0-пинен, камфен, сабинен, p-мирцен, а-терпинен, у-терпинен, лимонен,
1,8-цинеол, цис-оцимен, транс-оцимен, n-цимол, тёрпинолен, цис-аллооцимен,
транс-аллооцимен, а-терпинеол, н-цимен-8-ол, а-копаен, а-бергамотен, 0-эле-
мен, р-гурьюнен, p-кариофиллен, а-гумулен, р-бизаболен, ar-куркумен, капил-
лин, капиллен, капиллон, о-метоксикапиллен, азулен, 3,5-диметоксиаллилбен-
зол, фенол, п-крезол, о-крезол, л-крезол, n-этилфенол, о-этилфенол, эвгенол,
масляная, каприновая, гептановая (энантовая), каприловая, нонановая, унде-
кановая, лауриновая, тридекановая, миристиновая, пентадекановая, паль-
митиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая кислоты [2658], капил-
ларин [2372]. Полиацетиленовые соед.: 1-фенилпентадиин-2,4, капиллен
[3124]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: капиллартемизины
А и В. Кумарины: диметиловый эфир эскулетина [2521]. Хромоны: капиллари-
зин [2535, 2536], 4'-метилкапилларизин, 7-метилкапилларизин, 6-деметок-
си-4'-метилкапилларизин, 6-деметоксикапилларизин. Флавоноиды: цирсилине-
ол (фастигенин, 5,4'-дигидрокси-6,7,3'-триметоксифлавон), цирсимаритин, ген-
кванин, рамноцитрин [2536], аркапиллин, изоаркапиллин, эупатолитин [2521].
Стебли. Эфирное масло, в его составе метилэвгенол, диметиловый эфир эскуле-
тина [2347]. Листья. Полиацетиленовые соед.: капиллен, капиллин [3123].
Цветки. Кумарины: скопарон [1948]. Плоды. Кумарины: скополетин [2735] ,
скопарон [2921]. Семена. Эфирное масло, в его составе а-пинен, 0-пинен, п-ци-
мол, А3-карен, а-терпинеол. 5-фенилпентадиин-1,3, ацетил борнеол, метилэвге-
нол, р-элемен, p-кариофиллен, капиллен, капиллон, капиллин, капилларин,
диметиловый эфир эскулетина, дегидрофалькаринон, дегидрофалькаринол
[2347].
Полезн. св. В китайской медицине отвар самостоятельно — при опухо-
лях, в составе сложных прописей — при энцефалите типа В [673].
Надз. ч. В китайской, корейской медицине отвар, порошок (самостоятельно или
в составе многокомпонентных прописей) — при остром и хроническом гепатите,
циррозе печени, холецистите, малярии (в том числе тропической), желчегонное,
диуретическое, жаропонижающее [468, 673, 1733, 1790, 2521, 2957]. Надз. ч.,
соцветия, плоды (зрелые). В китайской, японской медицине — при желтухе,
40
лихорадке, как антигельминтное [1733, 1846, 2957]; в китайской, кроме того,
при пневмонии, респираторных инфекциях, дисменорее, как спазмолитическое
[1846, 2957], местно — при экземе [673]. В корейской медицине отвар — при
холангите, отеках различной этиологии, конъюнктивите [1790]. Отвар, водный
экстракт, капиллин, капилларизин, диметиловый эфир эскулетина в экспери-
менте оказывают желчегонное действие; эупатолитин, аркапиллин обладают
антигепатотоксическими свойствами [256, 673, 1790, 2521]; водный экстракт
угнетает перистальтику кишечника, обладает гипотензивными и аналгезирую-
щими свойствами. Настой, водный и спиртовой экстракты проявляют анти-
бактериальную и туберкулостатическую активность [1790]. В японской меди-
цине эфирное масло — при трихомонадном кольпите [1846]. Эфирное масло
в эксперименте в зависимости от дозы оказывает сосудосуживающий или со-
судорасширяющий и кардиотонический эффект, угнетает тонус и перистальтику
изолированной кишки, проявляет протистостатическую активность [1790].
Эфирное масло, капиллен, капиллин активны в отношении дерматофитов и фи-
топатогенных грибов; капиллен проявляет антибактериальную активность, ка-
пиллин эффективен при трихофитии [49, 341, 673].
16. A. chamaemelifolia Vill. — П. ромашниковая. Мн. 15—40 см выс. —
Кавказ: Зап., Вост, и Южн. Закавк. На сухих степных, каменистых, скалистых
склонах в средне- и верхнегорном поясах.
Хим. состав. Алкалоиды [3098]. Корни, стебли. Кумарины: скополетин
[165]. Листья, соцветия. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная. Кумарины:
скополетин, скополин. Флавоноиды [165].
Полезн. св. Настой — при лихорадке [1361]. Соцветия. Антигельминт-
ное [1361].
Сведения о кормовых качествах противоречивы [928, 1361].
17. A. cina Berg ex Poljak. — П. цитварная, или Дармина. Мн. 18—45 см
выс. — Средн. Азия: Сыр-Дар., Тянь-Шан. (запад). На солонцеватых почвах,
надпойменных террасах, склонах в полупустыне и иижнегорном поясе.
Хим. состав. Эфирное масло 0.7—1.61 %, в его составе цинеол 80 %,
дипентен (лимонен, п-ментадиен-1,8), терпинен, а-пинен, а-терпинеол, терпине-
нол [440], (—)-а-терпинен, а-туйон, карвакрол, сесквиартемизол, (—[-камфо-
ра, гвайазулен [1380, 1384], 0-туйон, туйиловый спирт 5—7 %, азуленообразу-
ющие сесквитерпены. Алкалоиды [446]. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная.
Флавоноиды: гиспидулин, кверцетин, рутин [1404]. Надз. ч. Циклитолы: квеб-
рахит 0.38 % [2372]. Сесквитерпеноиды: сантонин 3—6 %. Флавоноиды 0.4—
2.03 % [156, 1407]: виценин-1, трансилин [ 156], З-О-метиловый эфир кверцети-
на [806]. Листья. Циклитолы: квебрахит [2776]. Бутоны. Сесквитерпеноиды:
а-сантонин, артемизин [1419]. Соцветия. Азотсодержащие соед.: бетаин, холин
[446].
П о л е з н. с в. Мазь — при инфильтрате селезенки [2359]. В Казахстане —
при чесотке, экземе, ожогах [198, 1304]. В средневековой армянской медици-
не — при бронхиальной астме [297]. При клинических испытаниях отвар повы-
шает иммунные способности организма и снижает интоксикацию у больных
туберкулезом легких [700]. Соцветия (в фазу бутонизации). Официнальное
лекарственное сырье (цитварное семя, цитварные цветки), включены в отече-
ственную фармакопею 1 — 10-го изданий [1851] и фармакопеи многих стран
мира [2522] как антигельминтное средство [945, 1041, 2415]. В гомеопатии
настойка — антигельминтное (особенно при аскаридозе у детей) [460, 2415],
кроме того, при коклюше, судорогах [2415]; в Афганистане — антигельминт-
ное, экспортируется [487]. В народной медицине настой (клизмы) —при
острицах [1365]; местно — обезболивающее при мышечном и суставном ревма-
тизме [1327]; отвар — при болезнях желудка, малярии; местно — болеу^оляю-
41
щее при укусах ядовитых насекомых [1441]; экстракт — антигельминтное
[308]. Эфирное масло (дарминол) в практической и народной медицине (мест-
но — растирание) — в качестве раздражающего, аналгезирующего, противо-
воспалительного и отвлекающего при остром и хроническом ревматизме, ар-
тралгиях, невралгиях, радикулите, люмбаго, миозите, респираторных инфекци-
ях [1209, 1365, 1466, 1708, 1930]; антигельминтное при аскаридозе [2415];
проявляет туберкулостатическую активность [339]; использовалось в парфю-
мерном производстве [154]. Сантонин — официнальный антигельминтный пре-
парат, включен в отечественную фармакопею 1 — 10-го изданий [1851], 1 входит
в состав сложных лекарственных прописей антигельминтного действия [1209].
В ветеринарии — антигельминтное [1330], проявляет фунгицидную активность
[342], а-сантонин — антипротозойную [1371], сумма флавоноидов и фенолкар-
боновых кислот в эксперименте обладает противоопухолевым свойством [1409],
сумма фенольных веществ — гипотензивным [1405]. Сесквиартемизол прояв-
ляет антибактериальную и антифунгальную активность [336, 340]. Семена.
Антигельминтное [154]. Эмульсия предложена для лечения свежих очаговых
инфильтратов в легких и хронических фиброзно-кавернозных формах туберку-
леза легких (ранние стадии) [493].
Сведения о кормовых качествах противоречивы [928]. Ядовито (соцветия,
листья, эфирное масло) [513, 1494].
Урожайность сырья в природых зарослях 300—700 кг/га в зависимости от
увлажнения почвы, выход сантонина 5.5—15 кг/га [806]. Культивируется
в местах естественного произрастания, размножение семенное [128].
18. A. commutata Bess. — П. замещающая. Мн. 20—80 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам. (редко); Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур.,
Прим., Сах. На солонцеватых, суходольных лугах, в степях, лесах, на опушках,
песчаных и галечных поймах рек, щебнистых, каменистых склонах, скалах, до
среднегорного пояса, сорное на залежах.
Хим. состав. Эфирное масло [225]. Листья. Алкалоиды [3098].
Полезн. св. В тибетской медицин — болеутоляющее при опухолях орга-
нов грудной клетки [557, 1328], в составе сложных прописей — при опухолях
различной этиологии [187]. Надз. ч. Водно-спиртовой экстракт проявляет
туберкулостатическую активность [243], водный — антибактериальную [241].
Соцветия, плоды. В тибетской медицине — при пневмонии, бронхитах, желу-
дочно-кишечных заболеваниях, гемостатическое [307].
Кормовое для лошадей [928], в Монголии — для мелкого и крупного рога-
того скота, верблюдов [1868].
19. A. compacta Fisch, ex DC. — П. плотная. Мн. 15—40 см выс. — Зап.
Сибирь: Ирт., Алт.; Средн. Азия: Прибалх. (восток), Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На
мелкоземнистых, щебнистых, щебнисто-глинистых склонах низкогорий и сопок.
Хим. состав. Эфирное масло (в %) 0.1 —1.2, в его составе камфора 16.8,
цинеол 42, азуленообразующие сесквитерпены [446], креозол [1630]. Сескви-
терпеноиды: а-сантонин [714]. Полиацетиленовые соед.: тридекатри-
ен-1,3,5-триин-7,9,11 [2078]. Надз. ч. Эфирное масло 0.35—0.7 %, в его составе
энантовая кислота, креозол, а-пинен, 0-пинен, камфен, Д3-карен, лимонен,
1,8-цинеол, п-цимол, а-туйон, камфора, борнеол, борнилацетат [587, 592].
Сесквитерпеноиды: 0-сантонин. Кумарины: скополетин, умбеллиферон, дигид-
рокумарин [592]. Листья. Алкалоиды [3098]. Соцветия. Сесквитерпеноиды:
сантонин 1.32 % [1392].
Полезн. св. Надз. ч. Эфирное масло проявляет антифунгальную актив-
ность [1426].
Снят с применения из-за высокой токсичности [945].
42
20. A. daghestanica Krasch. et A. Poretzky — П. дагестанская. Мн. 40—
50 см'выс. — Кавказ: Даг. На южных степных склонах, на выс. 1000—
1900 м над ур. м.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 2.9 % [728], в его составе оцимен
(?), мирцен (?), фенол 7 %, метилхавикол (?), валериановая, изовалериано-
вая, уксусная кислоты [2295]. Дубильные вещества [728].
Полезн. св. Надз. ч. Антигельминтное. Эфирное масло проявляет анти-
бактериальные и антифунгальные свойства, оказывает антигельминтное дейст-
вие при аскаридозе у свиней; рекомендуется для клинических испытаний в ка-
честве антигельминтного средства [728, 729].
Кормовое аналогично A. dracunculus [928].
21. A. depauperata Krasch. — П. обедненная. Мн. 5—60 см выс. — Зап.
Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Средн. Азия: Дж.-Тарб. (Тар-
багатай). На остепненных, каменистых, скалистых склонах, галечниках, в сред-
не- и верхнегорном поясах.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.73 %, в его составе а-пинен,
Р-пинен, сабинен, лимонен, у-терпинен, п-цимол, цис-а-оцимен, 1,8-цинеол
[561]. Флавоноиды: цирсимаритин, цирсилинеол [201].
П ол ез и. с в. Надз. ч. Эфирное масло пригодно для использования в пар-
фюмерии [561].
22. A. diffusa Krasch. ex Poljak. — П. раскидистая. Мн. 10—40 см выс. —
Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Кара-Кум., Кыз.-Кум., Сыр-Дар.,
Пам.-Ал. (запад). На песках, песчаных наносах, серо-бурых почвах, обнажени-
ях пестроцветов, склонах холмов, в предгорьях.
Хим. состав. Эфирное масло 0.7 %, в его составе цинеол [446]. Сескви-
терпеноиды: сантонин [2372]. Надз. ч. Кумарины: герниарин [1555]. Соцветия.
Сесквитерпеноиды: сантонин 3.8 % [446].
Полезн. св. Надз. ч. Обладает эстрогенной активностью [1829].
Кормовое, нажировочное для овец, коз, верблюдов [614, 928].
23. A. dracunculus L. — П. эстрагон, или Тархун. Мн. 20—150 см выс. —
Арктика: Сиб. Аркт.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ.,
Лад.-Ильм., Карп, и Молд., Верх.-Днепр, (окр. Могилева), Крым (редко); Зап.
Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот,
(редко), Амур, (запад). Прим, (запад); Средн. Азия: Арало-Касп. (север),
Прибалх., Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На солонцеватых, пой-
менных лугах, лесных опушках, в лесах, зарослях степных кустарников, луговых
степях, по берегам рек, на отмелях, речных террасах, каменистых склонах,
залежах, до верхнегорного пояса, иногда сорное, разводится в огородах, дичает.
Хим. состав. Эфирное масло 0.15—3.1 %, в его составе (-|-)-сабинен,
мирцен [446], метилхавикол 70 % [3000], 1,2-диметокси-4-аллилбензол, эвге-
нол, цис-оцимен, транс-оцимен, цас-аллооцимен, транс-аллооцимен, линалоол,
1,8-ментадиен (лимонен, дипентен), гераниол [3132], а-туйен, а-пинен, р-пинен,
камфен, сабинен, а-терпинен, н-цимол, у-терпинен, транс-сабиненгидрат,
цис-сабиненгидрат, терпинолен, терпиненол-4, борнилацетат, цитронеллил-
ацетат, геранилацетат, метилэвгенол, метилизоэвгенол, элемицин, фарнезен
[3059, 3061], спатуленол [2470]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
кофейная, хлорогеновая, протокатеховая, ванилиновая [1212, 1647]. Кумари-
ны: 7-метоксикумарин (герниарин), 6,7-диметоксикумарин (скопарон, димети-
ловый эфир эскулетина) [2949, 2950], скополетин, (бутин-2-ил)изокумарин
[1257]. Флавоноиды 3.2 %: 3-галактозилглюкозид кверцетина [805], кверце-
тин, гиперозид, 7-(п-гидроксибензоил)-а-Д-галактопиранозид изорамнетина
(?) [1782], лютеолин, кемпферол, биокверцетин, рутин [1774], 3-рутинозилга-
43
лактозид и 3-глюкозилгалактозид кверцетина [99]. Подз. ч. Эфирное масло,
в его составе а-пинен, лимонен, цас-а-оцимен, транс-оцимен, бензил ацетилен,
капиллин, метилхавикол [3001]. Полиацетиленовые соед.: пентин-3-овая-1 кис-
лота [2046], дегидрофалькаринол, дегидрофалькаринонол [2312], дегидро-
фалькаринон, капиллен [2314]. Кумарины: капилларин, 8-гидроксикапилларин
[2314], артемидин, артемидиол [1006], артемидинол, герниарин [1007],
8-гидроксиартемидин [2312], 3-(бутен-1цис-ил)изокумарин, 3-(бутен-1 транс-
ил) изокумарин, 3-(бутен-1 транс-ил) -8-гидроксиизокумарин, 3-(бутен-1 транс-
ил)-5-гидроксиизокумарин [2316]. Ароматические соед.: фталевая кислота
[2046]. Подз. ч., листья. Углеводы: глюкоза, фруктоза, олигосахариды. Эфир-
ное масло, в его составе эстрагол, цис-р-оцимен, транс-0-оцимен
[2599]. Надз. ч. Эфирное масло 1 % [2868], в его составе эстрагол (метилхави-
кол), капиллен, бензилдиацетилен, оцимен [2684], а-пинен, 0-пинен, камфен,
quc-a-оцимен, цис-0-оцимен, транс-0-оцимен, аллооцимен, лимонен, А4-карен,
a-фелландрен, элемицин, гераниол, линалоол, эвгенол, о-метилэвгенол, о-метил-
изоэвгенол, н-метоксикоричный спирт, ментон, n-метоксибензальдегид, н-ме-
токсикоричный альдегид, изоборнилацетат, 7-метоксикумарин, 6,7-диметокси-
кумарин, бензилдиацетилен, капиллен, спатуленол [2277], сабинен, мирцен,
a-терпинен, у-терпинен, цимол, терпинеол, цинеол [2868]. Сесквитерпеноиды:
квингхаосу [2839]. Стероиды: 0-систостерин [1010]. Витамины: С, каротин.
Дубильные вещества [561]. Кумарины: скополетин [1010], артемидин [1012],
артемидиналь [1011], скопарон, капилларин. Флавоноиды: 5,3'-дигидрок-
си-7,4'-диметоксифлаванон [1979], 3,5,4'-тригидрокси-7-метоксифлаванон,
3,5,4'-тригидроксит7,3'-диметоксифлаванон, нарингенин [1978]. Листья. Цик-
литолы: (—)-пинит [2777]. Эфирное масло, в его составе а-пинен, 0-пинен,
камфен, лимонен, quc-a-оцимен, транс-оцимен, метилхавикол, п-метоксикорич-
ный альдегид, А4-карен, a-фелландрен, линалоол [3001], элемицин, транс-
изоэлемицин, эвгенол, метилэвгенол, метиловый эфир транс-изоэвгенола
[2120]. Алкалоиды [3098]. Флавоноиды: 3-рамнозилглюкозид кемпферола,
рутин, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид патулетина [2405]. Каучук [693].
Соцветия. Эфирное масло, в его составе эстрагол, цис-0-оцимен, транс-0-оци-
мен [2599].
Полезн. св. В Казахстане — при экземе, чесотке, ожогах [1304].
Мазь— при опухоли соединительнотканной [2359]; в смеси с цветками Punica
granatum L. — при стоматите, гингивите [1600]; в Узбекистане (зола) —для
получения щелока при кустарном производстве мыла [1030]. Подз. ч. В За-
кавказье (измельченная — местно) — при заболеваниях слизистой полости
рта; мазь (с медом — местно) усиливающее потенцию [1361, 1915]; в Грузии
(в составе сбора) —при болезнях носа с нарушением обоняния [408].
Надз. ч. В тибетской медицине — при туберкулезе легких, пневмонии, бронхи-
тах, неврастении [307]. В индийской и народной медицине настой — обще-
укрепляющее, диуретическое, возбуждающее аппетит, улучшающее пищеваре-
ние, при асците, артрите, дисменорее, цинге, зубной боли, антигельминтное
[105, 906, 1037, 1361, 1568, 1857, 2169, 2222, 2415, 3034]. В Грузии (измельчен-
ная—местно) —при укусах ядовитых змей [1361]; в Белоруссии и Сибири
(настойка) — при желудочно-кишечных заболеваниях [223, 1060]; на Алтае —
при лихорадке [1636]. В Болгарии — при ревматизме, радикулите [1930]. При
клинических испытаниях жидкого экстракта получены положительные резуль-
таты при лечении хронического и гипацидного гастрита [408]; в эксперименте
усиливает моторную функцию желудка и секрецию желудочного сока [1058],
обладает антиоксидантными свойствами [565], эфирный экстракт — противоо-
пухолевыми [50]; настой снижает фибринолитическую активность крови [671];
отвар, настойка, эфирное масло оказывают антигельминтное действие [828,
830]. Сок, эфирный экстракт, эфирное масло проявляют бактерицидную, фунги-
цидную и альгицидную активность [264, 1068, 1127, 1360, 1426], герниарин—
44
фунгистатическую [955]. Надз. ч., листья (свежие, сухие). Пряноаромати-
ческое сырье в составе пряных композиций в ликеро-водочной промышленно-
сти, консервном производстве, изготовлении рыбных продуктов, пищевых
концентратов [1210,1297, 1309, 1930, 2415]. В быту приправа к овощным
и мясным блюддм, в Закавказье — при изготовлении местных сортов сыра
[1309]. Входит в рецептуру безалкогольного напитка «Тархун», рекомендо-
ван для широкого производства [815]; ССЬ-экстракт используется в компо-
зиции экстрактов пряностей для ароматизации консервов, томатного соуса
[768]. Эфирное масло используется в консервной, мясоперерабатывающей
отраслях промышленности [1309, 1930]; удовлетворительно просветляет
анатомические препараты [368]. Рекомендованы в качестве источника по-
лучения рутина, кверцетина, фенолкарбоновых кислот [1212]. Листья, со-
цветия. В индийской медицине — слабительное, жаропонижающее [2169].
В Азербайджане (сок) —для укрепления десен [81]. Отвар — репеллент
[1223, 1857]. Экстракт подавляет рост молочнокислых бактерий [1858].
Медонос [1930]. Кормовое для крупного рогатого скота, лошадей, вер-
блюдов [928, 1868]. Декоративное [1277].
Культивируется во многих странах Западной Европы, Азии и Северной
Америки в качестве пряно-ароматического растения [366]. Имеются сорта
[2833].
В Венгрии при опытном выращивании урожайность 100—120 ц/га
[2283].
24. A. feddei Levi, et Vaniot — П. Федде. Мн. 50—80 см выс. — Дальн.
Вост.: Прим. (юг). На лугах, залежах, среди кустарников, на мусорных местах.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: дугланин, аргланин [2624], меридиа-
нон, йомогин, йомогиартемин [2626]. Стероиды: p-ситостерин, 5,8-пероксид
эргостерина [2628]. Кумарины: герниарин, скополетин [2626], умбеллиферон
[2627], кумарин, диметиловый эфир эскулетина, изофраксидин [2628].
Надз. ч. Эфирное масло, в его составе а-пинен, камфен, 1,8-цинеол,
м-цимол, артемизиакетон, артемизиевый спирт, ацетат артемизиевого спирта,
а-туйон, копаен, камфора, м-ментен-1-ол-4(терпиненол-4), кариофиллен, три-
цикловетивен, 0-гумулен, е-кадинен, 6-кадинен, у-кадинен, йомоги-спирт
[3121], йомоги-спирт А [2363]. Сесквитерпеноиды: йомогин, имейошин. Стеро-
иды: ситостерин. Кумарины: скополетин, изоскополетин [2698].
Полезн. св. Обладает желчегонными свойствами [256].
25. A. ferganensis Krasch. ex Poljak. — П. ферганская. Мн. 40—100 см
выс. — Средн. Азия: Кыз.-Кум., Сыр-Дар., Горн.-Туркм. (Кушка), Пам,-
Ал. (запад), Тянь-Шан. В речных долинах, на глинистых, супесчаных,
нередко засоленных почвах, галечниках, песках, щебнисто-глинистых склонах,
от пустыни до среднегорного пояса.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 1.2—2.1 %, в его составе (в %)
(—)-камфора 85, (±)-карвон 0.5, 1,8-цинеол 9, а-туйон 0.3, борнеол, азулен,
пальмитиновая кислота, фенолы, сесквитерпеновый спирт состава С14Н24О [446].
П о л е з н. с в. Надз. ч. Эфирное масло может быть использовано в качестве
пенообразователя при флотации полиметаллических руд [451]. Побеги (моло-
дые). Сок проявляет антигельминтные свойства [1314].
Кормовое для овец и верблюдов [928].
26. A. fragrans Willd. (A. erivanica Grossh., A. hanseniana Ledeb., A. meye-
riana Grossh.) — П. душистая. Мн. 20—45 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.;
Кавказ: все р-ны, кроме Предкавк.; Средн. Азия: Арало-Касп. В сухих руслах,
на морском побережье, солончаках, сухих глинистых и каменистых склонах, от
низменности до среднегорного пояса.
45
Хим. состав. Углеводы и родственные соед.: галактоза, глюкоза, ара-
биноза, мальтоза, сахароза, ксилоза, фруктоза, рамноза, глюкуроновая кис-
лота. Органические кислоты: фумаровая, яблочная, винная, лимонная, ща-
велевая, янтарная [1016]. Эфирное масло 1.5%, в его составе 1,8-цинеол,
( —)-камфора. Сесквитерпеноиды: сантонин, Д-сантонин [2330, 2333]. Кау-
чук [693]. Корни. Терпеноиды: нерол, лавандулол, фрагранол, ацетат, изо-
бутират, изовалерат и 2-метилбутират фрагранола [2088]. Надз. ч. Эфирное
масло 0.5—1 % [77, 446], в его составе а-пинен, р-пинен, камфен, сабинен,
мирцен, лимонен, p-фелландрен, n-цимол, 1,8-цинеол, а-туйон, р-туйон, кам-
фора [77], метилхавикол, цитраль (?), фенол [446]. Сесквитерпеноиды: эр-
ванин [1383], ериванин [1371], алханин [1468], алханол [1467], артапшин
[1470], джейранбатанолид [1471], шоначалины А, В и С [1473—1475],
а-сантонин, тауремизин [714]. Алкалоиды [446]. Флавоноиды: 5,7,3'-тригид-
рокси-6,4',5'-триметоксифлавон, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-6,5'-ди метокси флавон
[200].
П ол ез н. с в. Надз. ч., листья. В Азербайджане (отвар) — антигельминт-
ное [511]. Надз. ч. В практической медицине спиртовой раствор эфирного
масла (капли) эффективен при хроническом гнойном отите [1279], в форме
аэрозоля — при хроническом ларингите и трахеобронхите [599]. При клиниче-
ских испытаниях настой (ванны) дает положительный результат при лечении
астмоидного состояния [1816]; настой, настойка обладают антигельминтными
свойствами [1100], сумма сесквитерпеноидов — протистостатическими [344];
эфирное масло проявляет антибактериальную активность [379], пригодно для
отдушки мыла [483].
Кормовое для мелкого рогатого скота [928].
27. A. frigida Willd. — П. холодная. Мн. 10—50 см выс. — Арктика: Сиб.
Арк. (восток). Вост. Арк.; Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: все
р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны, Енис. (юг); Дальн. Вост.: Охот.,
Амур, (запад); Средн. Азия: Арало-Касп. (север), Прибалх., Дж.-Тарб. В сте-
пях, на щебнистых, каменистых склонах, надпойменных террасах, песчаных
буграх, степных горных склонах, осыпях, опушках лесов, старых залежах, до
верхнегорного пояса.
Хим. состав. Эфирное масло (в %) 0.17—0.3, в его составе цинеол
18—20, (— )-фенхон, (— )-камфора, (— )-борнеол 43, эфир борнеола и энанто-
вой кислоты, каприловая и энантовая кислоты, эфиры валериановой, муравь-
иной и ундециловой кислот, азуленобразующие сесквитерпены [446]. Корни.
Полиацетиленовые соед.: транс-дегидроматрикариаэфир, цис-6-рингеноловый
эфир, транс-6-рингеноловый эфир, цас-5-рингеноловый эфир, транс-5-рингено-
ловый эфир [2313]. Надз. ч. Органические кислоты [561]. Эфирное масло
0.4—2.1 %, в его составе (в %) ментон 32, лимонен 28,8, камфора 18, а-пинен,
Р-пинен, сабинен, мирцен 7.8, n-цимол, изоментон, фенхон, линалоол, эфир
линалоола, терпинеол, борнеол, изоборнеол, у-терпинеол, терпиненол-4, а-терпи-
неол, эвгенол, изоэвгенол [450, 1835], камфен, карен, цинеол [2868]. Сескви-
терпеноиды: гроссмизин [714]. Стероиды. Алкалоиды. Витамины; С, каротин.
Дубильные вещества [561]. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная. Кумарины:
умбеллиферон, эскулетин. Флавоноиды: лютеолин, 5,4'-дигидрокси-6,7,3'-три-
метоксифлавон (цирсилинеол, фастигенин), 5,7,4'-тригидроксн-6,3'-диметок-
сифлавон [203], 5,7,3',4'-тетрагидрокси-6,5'-диметоксифлавон, 3,6,3',4'-тетра-
метиловый эфир кверцетагетина, эупатилин, гиспидулин, эупафолин, 3',4'-диме-
тиловый эфир лютеолина, трицин, хризоэриол, апигенин, 7-глюкозид лютеолина
[2592], б.^Л'-тригидрокси-б.З'.б'-триметоксифлавон, 5,7,3'-тригидрок-
си-6,4',5'-триметоксифлавон [2593], шафтозид, изошафтозид, виценин-2 [2595].
Высшие алифатические углеводороды [1971]. Листья. Каучук [693]. Алка-
лоиды [3098].
46
Полезн. св. В тибетской медицине — гемостатическое [146].
В США — при малярии, дифтерии [2222], диуретическое, слабительное
[1283]. Корни, надз. ч. В тибетской медицине — диуретическое при отеках
почечного происхождения [146]. Надз. ч., соцветия. В тибетской медицине
(в составе многокомп|онентных прописей) —при туберкулезе легких, пнев-
мониях, бронхитах [290, 307, 500, 501], нормализующее артериальное давле-
ние [242], при болезнях почек, кишечных заболеваниях [561], коклюше
[290]; ванны — при ревматизме, артритах, миалгии, авитаминозах С [242,
500]; в составе мази — при незаживающей пупочной ранке у детей [303].
В монгольской медицине порошки, настой, отвар (местно) — при язвах, мок-
нущих ранах; настой (компрессы, примочки, повязки) — при лимфадените;
ванны — при заболеваниях суставов [1674, 1676]. В народной медицине —
при лихорадке, хроническом алкоголизме [1462, 2222]; настой, отвар, на-
стойка — при туберкулезе легких, болезнях сердца, гипоксии, кашле (особен-
но у стариков), седативное при стенокардии, тахикардии, неврозах сердца,
неврастении, психозах, эпилепсии, общеукрепляющее, потогонное, болеуто-
ляющее при гастралгиях, кишечных коликах, головной и зубной боли, вя-
жущее, гемостатическое, антигельминтное; настой — возбуждающее аппе-
тит, при геморрое; настойка — при диарее, дизентерии, диуретическое при
асците; ванны — при радикулите, остеоалгии, остеохондрозе [567, 800, 867,
995, 1462, 1497, 1568, 1634, 1846, 2222]. В Казахстане (настой) —при на-
рушении обмена веществ, туберкулезе легких; зола (местно) — при экземе
[1304]; на советском Дальнем Востоке—кардиотоническое [1846]. В со-
ставе ранозаживляющего сбора, что подтверждено экспериментально
[1479]. В ветеринарии Монголии — общеукрепляющее, тонизирующее, воз-
буждающее аппетит, при диарее у молодняка [561]. В эксперименте про-
являет желчегонные свойства [1666], водный экстракт — протистоцидную ак-
тивность [391]. Сырье для производства безалкогольных тонизирующих на-
питков и ароматических эссенций; в Монголии экстракт — в составе тонизиру-
ющего напитка «Тэрэлж» [1835]. Эфирное масло проявляет бактерицидные
[1068], антифунгальные [1426], антигельминтные свойства [232]; в Сибири
в прошлом — заменитель духов [1627]. Листья. У индейцев Северной Амери-
ки— для ароматизации сладкой кукурузы [3034]. Соцветия. В монгольской
медицине — при ревматизме, ранозаживляющее [1675]. Соцветия, плоды.
В тибетской медицине — при желудочно-кишечных заболеваниях [307].
Кормовое для мелкого и крупного рогатого скота, верблюдов, оленей, лосей,
сурков; в Монголии — нажировочный корм [928, 1868]. Декоративное [864].
28. A. glabella Каг. et Kir. — П. голая, или гладкая. Мн. 12—35 см выс. —
Зап. Сибирь: Алт. (Нарымский хребет); Средн. Азия: Прибалх., Дж.-Тарб.
(хр. Саур). В степях, трещинах гранитных обнажений, на бугристых песках,
песчаных отмелях.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.34 %, в его составе (в %) а-туй-
ен, а-пинен 1, 0-пинен 0.2, камфен 0.2, мирцен, а-фелландрен 0.3, а-терпинен
0.1, п-цимол 0.6, 1,8-цинеол 8.6, у-терпинен 0.3, терпинолен 0.2, камфора 1.1,
транс-пинокарвеол 0.1, пинокарвон 0.1, бензилацетат, терпиненол-4 2.1, мирте-
нол 2.5, фелландраль 0.3, цис-пиперитол 0.7, куминовый альдегид 1, п-изо-
пропилфенол 0.5, п-ментен-2-ол-7 1.6, п-ментадиен-1,5-ол-7 4.5, карвакрол 2.2,
бензилбутират 0.4, п-ментен-1-ол-9(а-терпинеол) 0.7, эвгенол 0.2, а-копаен 1.4,
метилэвгенол 4.6, 3,7-диметилоктилацетат 0.5, р-кариофиллен 1.6, 0-сескви-
фелландрен 0.3,0-кубебен 1.1, сабинилпропионат 4.3, 0-фарнезен 1, сабинилбу-
тират 8.2, фарнезол 1.3, додеканол-1 1.1, неролидол 1.8, хамазулен 0.3, изо-
бутилфталат 0.4, гексадекановая кислота 0.8, фитол 1.1 [2019]. Сесквитерпено-
иды: арглабин [35], арголид, дигидроарголид, глабеллин, матрикарин [26].
Листья, соцветия. Сесквитерпеноиды 0.15 % [28].
47
Полезн. св. Листья, соцветия. Хлороформный экстракт в эксперименте
проявляет противоопухолевые свойства [1114], арглабин, глабеллин—про-
тивоопухолевую, антибактериальную и, кроме того, гербицидную (арглабин)
активность [28, 29, 34].
29. A. glauca Pall, ex Willd. — П. серая. Мн. 15—70 см выс. — Ев-
роп. ч. (заносное): Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме
Обск.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. На солонцеватых остепненных лугах,
луговых, степных склонах, обрывистых берегах рек, в лесах, их опушках, за-
лежах.
Хим. состав. Терпеноиды: гермакрен D, кариофиллен, спатуленол, фи-
тол, а-гумулен, бизаболен. Полиацетиленовые соед.: 6-фенилгексадиин-2,4,
гептадекатриен-1,8цис, 16-диин-11,13-ол-15. Кумарины: 3-(бутин-2-ил)изокума-
рин [2423]. Сесквитерпеноиды: р-сантонин [1632]. Полиацетиленовые соед.:
дегидрофалькаринол, дегидрофалькаринон, дегидрофалькаринонол, капиллин
[2312]. Надз. ч. Эфирное масло 1.46 %, в его составе терпинолен, у-терпинен,
м-цимол [561 ], а-пинен, р-пинен, лимонен, цинеол, камфен [225]. Каучук [693].
Кумарины: скополетин, умбеллиферон, дигидрокумарин [1632]. Флавоноиды
[1026].
Полезн. св. Надз. ч. В Сибири (настой) —при лихорадке, ревматизме
[1634].
Кормовое (только в сене) [928].
30. A. globosa Krasch. — П. шароголовая. Пкч. до 40 см выс. — Вост.
Сибирь: Анг.-Саян. (Тувинская АССР, окр. пос. Нарын). В опустыненной
песчаной степи.
Хим. состав. Побеги (генеративные). Эфирное масло 1.03 %, в его
составе у-терпинен, n-цимол, терпиненол-4, сесквитерпеновые спирты [561].
Кумарины. Флавоноиды [206, 1026].
Полезн. св. Эфирное масло проявляет антибактериальную активность
[561].
31. A. gmelinii Web. (A. sacrorum Ledeb.) — П. Гмелина. Пк. 50—100 см
выс. — Арктика: Сиб. Арк. (восток), Вост. Арк.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме
Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот.; Средн. Азия: Прибалх.
(восток), Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В лесах, на лесных лугах, полянах, опушках,
в степях, зарослях степных кустарников, на степных, каменистых, скалистых
склонах, песчано-галечных берегах рек, остепненных лугах, в речных долинах,
до среднегорного пояса.
Хим. состав. Терпеноиды: а-туйон, камфора, гермакрен D, бицикло-
гермакрен, гумулен, цуурбергенин, 1а-перокси-1-дезоксирупиколины А и В,
8-ацетат рупиколина А, 8-ацетат рупиколина В [2319]. Каучук [693]. Кумари-
ны: скополетин. Флавоноиды: гликозиды кверцетина и кемпферола [316]. Кор-
ни. Кумарины: фарнохрол, дриматрол А [2317]. Надз. ч. Органические кислоты.
Эфирное масло 0.3—0.94 %, в его составе а-пинен, 0-пинен, лимонен, камфен,
у-терпинен, n-цимол, 1,8-цинеол, камфора, проазулены [561], Д3-карен, борне-
ол [225]. Сесквитерпеноиды: 0-сантонин [1632]. Алкалоиды [1033]. Витамины:
С. Дубильные вещества [561]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
кофейная, хлорогеновая [1745]. Кумарины: скополетин [316], умбеллиферон,
дигидрокумарин [1632], скополин. Флавоноиды: акацетин, 7,4'-диметиловый
эфир апигенина, велутин, яцеозидин, диглюкозид 7-метилового эфира арома-
дендрина (?) [1745], генкванин [2349].
Полезн. св. Побеги. В китайской, тибетской медицине зола (самостоя-
тельно или в составе лекарственных прописей) — при дизентерии, жаропони-
жающее, антигельминтное [242, 307, 1846]; в тибетской и монгольской медици-
48
не зола, настой — при туберкулезе легких, пневмонии, гемостатическое; само-
стоятельно или в сборах — при дерматомикозах, экземе, полоскание — при
ангине [146, 303, 1674]; в тибетской, кроме того, при энтерите, язвенном коли-
те, сибирской язве, лихорадке, неврастении; зола — при гастралгии, опухолях,
нарывах, длительно незаживающих ранах; отвар (на молоке), порошки — при
язве желудка [146, 242, 301, 303, 500, 501, 557]. В монгольской медицине на-
стой — при рините, острых респираторных инфекциях, гингивите, стоматите,
хронических язвах, ранах, в сложном сборе при венерических заболеваниях
[1674]. В народной медицине настой, отвар — при болезнях кишечника, кишеч-
нцх коликах, асците, аменорее, метроррагиях, кашле, головной боли, обще-
укрепляющее, слабительное [896, 1462, 1537, 1634, 1636]; отвар (в сусле) —
при мезотелиоме яичка, эпидидимите [1027]; у нанайцев, ульчей, удэгейцев
(свежая) — ранозаживляющее, отвар — при болезнях желудка, параличе,
ванны — при респираторных инфекциях, ревматизме [242, 363]. Сок у эвен-
ков— при лепре [1846]. На Алтае, в Хакасии — желчегонное [567]; в Вос-
точной Сибири — заменитель A. absinthium [226]. Настой в эксперименте
оказывает желчегонное действие [ 1515], ускоряет свертываемость крови [307];
водный, спиртовой экстракты, эфирное масло обладают антигельминтным,
протистоцидными и антибактериальными свойствами [232, 391, 1068], эфирное
масло — фунгицидными [1426], яцеозидин — антибактериальными [1746].
Эфирное масло пригодно для отдушки туалетного мыла [1216], просветляет
анатомические препараты [368]. Инсектицид [223, 305].
Кормовое (в сене) для мелкого и крупного рогатого скота, лошадей, амур-
ских горалов (стебли, листья, соцветия) [294, 1814, 1868]. Декоративное
[1277].
32. A. gracilescens Krasch. et lljin — П. тонковатая. Мн. 15—30 см выс. —
Зап. Сибирь: Верх.-Тоб„ Ирт. (юго-восток); Средн. Азия: Прибалх. (восток),
Дж.-Тарб. (Тарбагатай). На солонцах, песках, каменистых, щебнистых скло-
нах, до нижнегорного пояса.
Хим. состав. Эфирное масло 0.63—1.11 %, в его составе цинеол до
30 %, азулены [446]. Сесквитерпеноиды: тауремизин, артемизин [36]. Листья,
соцветия. Сесквитерпеноиды: а-сантонин [30]. Алкалоиды [446].
П ол ез н. с в. Листья, соцветия. Спиртовой экстракт («смолка») проявля-
ет в эксперименте противоопухолевую активность [1114].
Кормовое, нажировочное для овец, коз, лошадей, верблюдов, для кроликов
(молодые побеги, листья) [928].
33. A. gurganica (Krasch.) Filat. — П. гурганская. Мн. 30—40 см выс. —
Средн. Азия: Арало-Касп. На солонцах, глинистых, известняковых, щебенча-
тых почвах.
Хим. состав. Надз. ч. Флавоноиды: 5,7,3',4'-тетрагидрокси-6,5'-диме-
токсифлавон, эупатилин, трицин, 5,7,3'-тригидрокси-6,4',5'-триметоксифлавон,
яцеозидин [200].
34. A. halodendron Turcz. ex Bess. — П. солончаковая. Пк. до 50 см выс. —
Вост. Сибирь: Даур. (юг). На солончаках, засоленных песках, берегах соленых
озер, склонах сопок.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.35 %, в его составе а-пинен,
лимонен, цас-а-оцимен, n-цимол, а-фенхен, цинеол [561]. Флавоноиды: цирси-
линеол, рамнетин, 7-метиловый эфир эриодиктиола, 3-0-О-глюкопиранозид изо-
рамнетина [1747].
35. A. halophila Krasch.— П. солелюбивая. Пк., пкч. 20—100 см выс.—
Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Кыз.-Кум., Сыр-Дар. На солончаках,
такырах, пестроцветных обнажениях, в пустыне.
4 Растительные ресурсы СССР
49
Хим. состав. Эфирное масло 0.4—0.82 % [446, 1811], в его составе
(в %) цинеол 30.7, камфен 2.48, п-цимол 2.3, мирцен 1.86, а-пинен 0.46, 0-пинен
0.6, сабинен 0.7, лимонен 0.37, -у-терпинен 0.8, артемизиакетон 5.86, а-туйон
6.11, Р-туйон 7.45, артемизиевый спирт 1.58, камфора 24.84, терпиненол-4 4.09,
борнилацетат 2.6, изоборнилацетат 1.64, изоборнеол 0.65, борнеол 1.64, а-тер-
пинеол 2.32 [1811]. Сесквитерпеноиды: а-сантонин, артемин [117], тауремизин
[714].
36. A. heptapotamica Poljak. (Л. terrae-albae Krasch. var. heptapotamica
(Poljak.) Poljak.) — П. семиреченская. Мн. 15—45 см выс. — Средн. Азия:
Тянь-Шан., Дж.-Тарб. (Джунгарский хребет). На щебнистых, глинистых скло-
нах, обнажениях красноцветов.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.6—2 %, в его составе а-пинен,
камфен, Д3-карен, цинеол, 30.2—41.5%, n-цимол, артемизиакетон, камфора
12.5—25.6 %, борнилацетат, борнеол, Р-пинен, а-фенхен, у-фенхен, сабинен,
мирцен, а-терпинен, у-терпинен, лимонен, терпинолен, фенхон, а-туйон, р-туйон,
артемизиевый спирт, линалоол, пинокамфон, изопинокамфон, метилхавикол,
карвон [454, 1810]. Флавоноиды: 3,3'-диметиловый и 3,7,3'-триметиловый эфиры
кверцетина [1129].
Полезн. св. Надз. ч. Эфирное масло проявляет антибактериальную
активность, пригодно для составления композиций и отдушки мыла в парфю-
мерном производстве [1131].
37. A. integrifolia L. — П. цельнолистная. Мн. 40—100 см выс. — Зап.
Сибирь: Обск. (редко); Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот, (занос-
ное), Амур. По берегам рек, в травяных болотах, пойменных лесах, прибреж-
ных зарослях, кустарниках, лиственничных лесах.
Хим. состав. Эфирное масло [225]. Флавоноиды [1026].
Полезн. св. В тибетской медицине — гемостатическое, при отеках суста-
вов [557, 1328]. Надз. ч. В китайской медицине аналогично применению A. vul-
garis и, кроме того, отвар (ванны) — при мочекаменной болезни, мазь — при
кожных болезнях [673]. Стебли, листья (сухие). В китайской медицине дым от
сжигания вдыхают при бронхиальной астме [673]. Листья. В китайской меди-
цине отвар — гемостатическое, жаропонижающее, общеукрепляющее, при ток-
сикозах беременных, невралгии, пиодермии [673].
Кормовое (стебли сухие) для горалов [294].
38. A. jacutica Drob. — П. якутская. О., дв. 25—40 см выс. — Вост. Сибирь:
все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Охот, (редко). На щебнистых участках
степей, засоленных лугах, солончаках, солонцах, песчаных берегах, отмелях
соленых озер, рек, песчаных обнажениях вершин и склонов увалов, сорное,
рудеральное; зарослями.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.56—1.49 %, в его составе а-пи-
нен, камфен, лимонен, n-цимол, а-туйон, хамазулен, креозол, n-крезол, му-
равьиная, уксусная, пропионовая, изовалериановая кислоты [233]. Сескви-
терпеноиды: арборесцин, кетопеленолид b [199], аустрицин [714].
Полезн. св. Надз. ч. В Якутии (настой) —при венерических болезнях,
малярии [992]; спиртовой и хлороформный экстракты, эфирное масло проявля-
ют фунгистатическую активность [562]. Эфирное масло, хамазулен в экспери-
менте обладают противовоспалительными свойствами, подавляют экссудацию,
снижают проницаемость капилляров, уменьшают отек суставов; эфирное масло
устраняет признаки гидропической дистрофии и метаболические нарушения
в паренхиме сердца, почек и печени, эффект превышает таковой эфирного
масла из A. macrocephala, A. pontica, A. sieversiana [1437]; стимулирует рост
соединительной ткани при регенерации ран, превосходит эталонные препараты
50
(линимент синтомицина, 1 %-ная мазь Вишневского и др.), обладает антибакте-
риальной и фунгицидной активностью [424, 1426]. Соцветия. В Якутии (от-
вар) — для обмываний при чесотке [992].
39. A. japonica Thunb. — П. японская. Мн. 65—90 см выс.»— Дальн. Во-
сток: Прим., Сах., Курилы. По берегам рек на песчаных и галечных отложе-
ниях, сухих лугах, склонах увалов, в кустарниках, лесах.
Хим. состав. Стебли, листья. Эфириое масло, в его составе (в %) а-пи-
нен, 0-пииен 3, камфен, лимоиеи 2, 1,8-цинеол 1, а-туйон, копаеи 1, фарнезил-
ацетат 2, кариофиллен 12, трицикловетивеи 2, 0-гумулен 4, е-кадииен 46, 6-кади-
нен 7, у-кадинеи 8, артемизиакетон, артемизиевый спирт 1, Р-бурбонен [3122].
Флавоноиды: 7-О-глюкозид апигенина, 7-О-глюкозид лютеолина [2485].
Полезн. св. В тибетской медицине — при ожирении [2957]. 1 В экспери-
менте обладает желчегонной активностью [256]. Сок (местно, аппликации) —
при вагините, в сочетании с Inula sp. эффективное средство при малярии
[2957]. Листья (молодые). Съедобные [2957]. Соцветия. В корейской медици-
не в составе многокомпонентной прописи (отвар) — жаропонижающее при
туберкулезе легких [1790].
Кормовое для оленей [2957], горалов (стебли) [294].
40. A. juncea Каг. et Kir. — П. ситниковидная. Мн. 20—60 см выс. — Средн.
Азия: все р-ны, кроме Кара-Кум.,-Аму-Дар. и Горн.-Турки. На щебнисто-
песчаных наносах равнин, глинистых, щебнистых, каменистых склонах в сухих
руслах, на галечниках, выходах пестроцветов, в речных долинах, до средне-
горного пояса.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.4—1.05 %, в его составе кам-
фора, борнеол, дигидрокарвеол, азулеиообразующие сесквитерпены. Сесквитер-
пеноиды: сантонин 0.36 % [446],дезацетилматрикарин 0.2 % [774], тауремизин
[714]. Каучук [693]. Алкалоиды 0.1 %. Дубильные вещества [446].
П о л е з н. с в. Надз. ч. Эфирное масло может быть использовано в качестве
пенообразователя при флотации полиметаллических руд [451].
Перганос [1410].
41. A. karatavica Krasch. et Abol. ex Poljak.— П. каратавская. Пк. 30—
70 см выс. — Средн. Азия: Сыр-Дар. (Каратау). На глинистых, щебнистых
склонах низкогорий.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.6—1.4 %, в его составе (в %)
цинеол 15.3—38.2, камфора 38.4—55.6, камфен 10 [ИЗО].
Полезн. св. Надз. ч. Эфирное масло проявляет антибактериальные
[1131] и антигельминтные свойства [828].
42. A. kaschgarica Krasch.---П. кашгарская. Мн. 30—35 см выс. —
Средн. Азия: Прибалх. На каменисто-щебнистых склонах низкогорий, щебни-
стых равнинах, галечниках.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло, в его составе (в %) (—) -а-пинен
10, цинеол 36, (—)-а-туйен 20, (—)-камфора 20, туйиловый спирт 5, сабинол
1.6, миртенол 0.15, каприловая кислота 0.15, фенолы 0.36 [446].
43. A. keiskeana Miq. — П. Кейзке. Мн. 20—50 см выс. — Дальн. Вост.:
Амур, (юг). Прим. На склонах сопок, в лесах, изредка на скалах.
Длительное применение вредно (2957].
4*
51
Полезн. св. Обладает в эксперименте желчегонными свойствами [256].
Семена. В тибетской медицине — при импотенции, аменорее, послеродовых
болях, при гематомах, профилактическое — при абсцессе [2957].
Кормовое для горалов (в осенне-зимний период) [1814].
44. A. kopetdaghensis Krasch. ex Poljak. — П. копетдагская. Мн. 35—45 см
выс. — Средн. Азия: Горн.-Туркм. На глинистых, щебнисто-глинистых склонах
предгорий.
Хим. состав. Эфирное масло 0.2—1.85 %, в его составе а-пинен, 0-пи-
нен, цинеол 35—40 %, камфора, а-туйон, камфен, лимонен, терпиненол-4 [446,
756].
Полезн. св. Надз. ч. Эфирный экстракт проявляет антибактериальную
и антифунгальную активность [261].
45. A. laciniata Willd. — П. рассеченная. Мн. 40—90 см выс. — Европ. ч.,
Волж.-Дои. (близ г. Боброва); Зап. Сибирь: все р-ны, Обск. (юг); Вост. Си-
бирь: все р-ны; Дальн. Восток: Охот., Амур., Прим, (запад, юг), Курилы (юг);
Средн. Азия: Дж.-Тарб. (Тарбагатай). На солонцеватых лугах, в степях, на
солонцах, щебнистых, луговых, степных склонах, в долинах рек, пойменных
лесах, кустарниках.
Хим. состав. Надз. ч. Терпеноиды: аг-куркумен, камфора, транс-хри-
зантенол, 7-гидроксиборнеол, танапартан-а-пероксид, секотанапартолиды
А и В, эремофиладиен-9,10-овая-12 кислота [2422]. Сесквитерпеноиды: 0-сан-
тонин [1632]. Ароматические соед.: n-гидроксиацетофенон. Кумарины: кумарин
[2422], умбеллиферон, скополетин, дигидрокумарин [1632], дезоксилакарол,
метиллакарол, лакарол [2970а], 5-гидрокси-7,8-диметоксикумарин, 5,6-диме-
токси-7-(2,3'-дигидрокси-3'-метил) бутоксикумарин. Флавоноиды: кверцетин,
изорамнетин. Халконы: бутеин, изоликвиритигенин [1753]. Листья. Алкалоиды
[3098].
П о л е з и. с в. Надз. ч. Водный экстракт проявляет протистоцидную актив-
ность [391].
Кормовое (побеги) для горалов [1814]. ,
46. A. lagocephala (Bess.) DC. — П. заячье-головая. Пк. 15—70 см выс. —
Арктика: Сиб. и Вост. Арк.; Зап. Сибирь: Алт. (юг, редко); Вост. Сибирь:
Лен.-Кол., Анг.-Саян. (восток), Даур.; Дальн. Восток: все р-ны, кроме Курил,
Амур, (запад, восток). На каменистых склонах, осыпях, скалах, в песчано-
галечниковых поймах, на песчаных речных наносах, в лиственничных, сосновых
редколесьях.
Хим. состав. Эфирное масло 0.42 %, в его составе (—) -камфора, (—) -
борнеол, азуленообразующие сесквитерпены [213]. Сесквитерпеноиды: ахил-
лин [1290].
Полезн. св. При астении в старческом возрасте [897, 1462]; раиоза-
живляющее, при панариции [1846]. Ахиллин проявляет антипротозойную ак-
тивность [1371].
Кормовое для изюбрей, северных оленей (листья) [872, 1462].
47. A. latifolia Ledeb. (A. krascheninnikoviana Bess.) — П. широколистная.
Ми. 15—80 см выс. — Европ. ч. (редко): Двин.-Печ. (р. Пинега), Верх.-Волж.
(Москва), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны, Обск.
(юг); Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Восток: Охот., Амур (за-
пад). На солонцеватых лугах, в степях, кустарниках, лесах, на опушках, луго-
вых, щебнистых склонах, выходах известняков.
52
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: 0-сантонин. Кумарины: ско-
полетин, умбеллиферон, дигидрокумарин [1632]. Каучук [693]. Листья, со-
цветия. Сесквитерпеноиды: арлатин. Кумарины: умбеллиферон [42].
Полезн. св. Надз. ч. В Сибири (настой) —возбуждающее аппетит,
при лихорадке [1635]. Листья, соцветия. В эксперименте проявляет проти-
воопухолевую активность [1114].
Кормовое для маралов [928].
48. A. lerchiana Web. — П. Лерхе. Мн. 10—50 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам. (заносное), Волж.-Дон. (редко), Заволж., Крым, Нижн.-Дон.,
Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Средн. Азия: Арало-Касп., При-
балх. На засоленных, глинистых почвах, щебнистых, каменистых склонах,
до предгорий.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.18 %, в его составе камфора
60 %, мирцен, камфен, n-цимол, 1,8-цинеол, а-пинен, р-пинен, лимонен,
у-терпинен, р-фелландрен (?) [813]. Сесквитерпеноиды: аустрицин [714].
Соцветия. Сесквитерпеноиды: сантонин 0.2 %, дезацетилматрикарин. Эфир-
ное масло 0.75 % [1392].
Полезн. св. Надз. ч. Настой, настойка обладают антигельминтными
свойствами [1100]. Экстракт подавляет рост дрожжей [1858]. Эфирное мас-
ло оказывает туберкулостатическое действие [560].
Кормовое для мелкого и крупного рогатого скота, верблюдов, сусликов,
кроликов (весной) [928].
49. A. lessingiana Bess. — П. Лессинга. Мн. 18—40 см выс. — Европ. ч.:
Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Среди. Азия: Арало-Касп. (северо-
запад). На щебнисто-глинистых склонах, обнажениях пестроцветов, реже на
каштановых, глинистых почвах.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.23—0.46 %, в его составе (—) -
камфора 43.8 %, метилгептенон (?) [446]. Дубильные вещества 4.78—
7.71 %. Флавоноиды 1.02—3.98 % [1019]. Надз. ч. Ароматические соед.:
бензойная и эллаговая кислоты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: хлорогеновая, кофейная, коричная. Кумарины. Стильбены. Флавонои-
ды: рутин, лютеолин, апигенин, генкванин, 3-метиловый эфир кверцетина,
диосметин, кверцетин, сапонаретин, 4'-метиловый эфир кемпферола, генисте-
ин, витексин, 7-глюкозид лютеолина, виценин-1, виценин-2. Халконы [807,
1020, 1403].
П ол ез н. с в. Надз. ч. Эфирное масло проявляет антигельминтную актив-
ность [828].
50. A. leucodes Schrenk — П. беловатая. О., дв. 20—95 см выс. — Средн.
Азия: Прибалх., Кара-Кум. (Унгузские Каракумы), Кыз.-Кум., Сыр-Дар.,
Пам.-Ал. На песках, щебнистых, глинистых склонах, песчаниковых, пестроцвет-
ных обнажениях, в пустынях, до нижнегорного пояса.
Хим. состав. Эфирное масло 0.46—1 %, в его составе (в %) камфора
93.3, цинеол, 0.35, цис-пинокамфеол 1.02, борнилизовалерат 1.35, азулены
0.008, азуленообразующие сесквитерпены 2.74, ле-крезол [446], хамазулен
[1380]. Сесквитерпеноиды: сантонин 1.1 % [446], леукомизин, аустрицин
[1381 ], дезацетоксиматрикарин [2408]. Надз. ч. Монотерпеноиды: (— [-камфо-
ра. Сесквитерпеноиды: матрикарин, ангидроаустрицин [1421, 1422]. Флавонои-
ды: эупатилин [1422]. Листья, соцветия. Сесквитерпеноиды: аустрицин 0.2 %
[1385, 1420], леукомизин 0.25 %, паршинин В, паршинин С [1420], артелин
[1423], артелеин [1013].
Полезн. св. В Таджикистане — при ревматизме [509]. Надз. ч. Леукоми-
зин проявляет антипротозойную активность [1371]. Эфирное масло в смеси
53
с эфирными маслами других видов полыни может использоваться в качестве
пенообразователя при флотации полиметаллических руд [1451].
Кормовое для овец, коз и верблюдов [614].
51. A. leucophylla (Bess.) Turcz. ex Clarke—П. белолистная. Мн. 15—
85 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.; Охот.
В степях, на солонцеватых лугах, берегах горных рек, галечниках, песчаных,
каменистых, щебнистых склонах, в лиственных лесах, вдоль дорог, руде-
ральное.
Хим. состав. Флавоноиды [1026].
Полезн. св. В Монголии — жаропонижающее [1675]. Листья. В Яку-
тии в прошлом использовали в пищу в отварном виде [993].
52. A. macrocephala Jacq. ex Bess. — П. крупноголовчатая. О., дв. 20—
50 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Средн. Азия:
Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. (Джунгарский хребет). В солонцеватых
степях, на солончаковых лугах, каменистых, щебнистых, глинистых склонах,
галечниках, в долинах рек, кустарниках, вдоль дорог, в средне- и верхнегор-
ном поясах, сорное, рудеральное.
Хим. состав. Фенолы и их производные: креозол, п-крезол [1630].
Корни. Полиацетиленовые соед.: транс-дегидроматрикариаэфир, цис-б-рин-
геиоловый эфир, сезамин, производные сезамина [2313]. Надз. ч. Эфирное
масло 0.15—2 % [230, 2868], в его составе азулен 1 % [1118], а-пинен, 0-пи-
нен, камфен, д3-карен, лимонен, n-цимол, 1,8-цинеол, камфора, борнеол,
хамазулен, туйон, креозол, n-крезол, уксусная, пропионовая, изовалериано-
вая и энантовая кислоты [230, 688], сабинен, мирцен, а-терпинен, у-терпи-
нен, лимонен, терпинеол, изоборнеол [2868], линалоол, гераниол, кариофил-
лен, селинен. Алкалоиды. Витамины: С, каротин [561]. Флавоноиды [1026].
Листья. Эфирное масло 0.42—0.61 %, в его составе хамазулен 4.2—8.5 %
[230]. Каучук [693]. Соцветия. Эфирное масло 0.28—0.72 %, в его составе
хамазулен 7.43—10.5 % [230].
Полезн. св. Надз. ч. Спиртовой экстракт (жидкий) в эксперименте
на модели перитонита (крысы) оказывает более сильное противовоспали-
тельное действие, чем препарат ромазулан [589]; эфирное масло, хамазулен
обладают противовоспалительными, противоотечными и аналгезирующими
свойствами [231, 1554]. Эфирное масло и его фракции проявляют антибакте-
риальную активность [231], рекомендовано в качестве источника азулеиа
[229, 230]. Листья, соцветия. В монгольской медицине отвар (полоска-
ние) — противовоспалительное при ангине, тонзиллите, стоматите, гингиви-
те, болезнях носа; внутрь — при пневмонии, бронхите, гриппе; аналогично —
в ветеринарии [561]. Соцветия. Отвар — при судорогах у верблюдов и ло-
шадей [1868].
Кормовое для мелкого рогатого скота, лошадей, верблюдов (в осенне-
зимний сезон) [579, 1868].
Урожайность воздушно-сухой надземной массы на Алтае 3000 кг/га [229].
53. A. martjanovii Krasch. ex Poljak. — П. Мартьянова. Пкч. 20—40 см
выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (Якутия), Анг.-Саян. (окр. Абакана и Мину-
синска). В степях, на песчано-щебнистых, песчано-глинистых участках, степ-
ных каменистых склонах, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Эфирное масло 0.72 %, в его составе а-пинен, д3-карен,
п-цимол, линалоол, борнилацетат, борнеол, муравьиная, изовалериановая, ук-
сусная кислоты [225]. Надз. ч. Кумарины: кумарин [1631].
Полезн. св. Эфирное масло проявляет антибактериальную и антифун-
гальную активность [1068, 1426].
54
54. A. messerschmidtiana Bess. (A. freyniana (Pamp.) Krasch.) — П. Mec-
сершмидта. Пк. 15—60 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур.,
Прим. В степях, на сухих степных склонах, опушках лиственных лесов, сухих
лугах, галечниках в поймах рек.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе изовалериановая и каприло-
вая кислоты [2752]. Стероиды: 0-ситостерин, стигмастерин. Высшие жирные
кислоты [2663]. Надз. ч. Кумарины: скополетин [840].
Полезн. св. В японской медицине — при болезнях желудка [2222].
В корейской медицине отвар — при гепатите; в сборе — при отеке век и боли
в глазах; отвар (для обмывания) — при зуде, фурункулах, трихофитии, острых
респираторных инфекциях; в корейской медицине (отвар, экстракт густой,
порошки, таблетки, в составе прописей) — как желчегонное, жаропонижаю-
щее, диуретическое, при остром и хроническом гепатите, циррозе печени; отвар
(в составе прописей) — желчегонное при холецистите, холангите, желтухе, как
общеукрепляющее, при хроническом гастроэнтерите, язве желудка и 12-перст-
ной кишки, гипацидном гастрите, как диуретическое при нарушении функции
почек, асците; экстракт густой (в составе прописи) — при туберкулезе легких;
сироп — возбуждающее аппетит, улучшающее пищеварение, при малярии,
конъюнктивите [1790]. Отвар в эксперименте оказывает лечебное действие при
токсическом повреждении печени, например хлороформом [1790].
55. A. mongolica (Bess.) Fisch, ex Nakai — П. монгольская. Мн. 20—100 см
выс. — Вост. Сибирь: Лен,-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим,
(юго-запад, север), Сах. В степях, на солончаках, заболоченных лугах, берегах
рек, озер, надпойменных террасах, галечниках, степных, каменистых склонах,
залежах, в разреженных лесах и на их окраинах, рудеральное.
Хим. состав. Листья. Эфирное масло, в его составе 2-метилбутен-2,
метиленциклопеитан, 7,7-диметил-З-метиленбицикло [3.1.1] гептан, а-туйен,
а-пинен, камфен, октен-1-ол-3, 0-туйеи, 0-пинен, а-феллаидреи, борнилен, и-ци-
мол, терпииеиол-1, артемизиакетон, у-терпинен, вербеной, линалоол, изотуйон,
туйон, камфора, изопулегои, изоборнеол, терпиненол-4, а-терпинеол, миртенол,
транс-карвеол, цас-карвеол [2911 ]. Флавоноиды [1026].
Полезн. св. В тибетской медицине — при болезнях почек и мочевыводя-
щих путей [557, 1328].
56. A. mongolorum Krasch. — П. монголов. Мн. 30—40 см выс. — Зап.
Сибирь: Алт. (юго-восток); Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (юго-запад). На со-
лончаках.
Хим. состав. Эфирное масло 0.16 %, в его составе (в %) а-пинен 0.95,
мирцен 0.5, цинеол 21.5, п-цимол 3.2, (—)-камфора 52.1 [235]. Сесквитерпенои-
ды: 0-сантонии [1632]. Фенолы и их производные: креозол [1630]. Надз. ч. Ку-
марины: дигидрокумарин, скополетин, умбеллиферон [1632].
57. A. montan a (Nakai) Pamp. (A. vulgaris L. var. indica Maxim, f. montana
Nakai, A. glgantea Kitam.) — П. горная. Мн. 80—95 см выс. — Дальн. Восток:
Амур, (восток), Прим, (восток), Сах., Курилы. На лесных лугах.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: ямайомогинин, йомогиартемин, йомо-
гин [2625], дугланин, аргланин [2624]. Стероиды: 0-ситостерин. Кумарины:
кумарин, герниарин, диметиловый эфир эскулетина, скополетин, изофраксидии
[2628].
П о л е з и. св. Надз. ч. В китайской медицине отвар (в составе сложной
прописи) — при тропической малярии и болезни «бери-бери»; (ванны) — при
мочекаменной болезни; основное сырье для сигар, используемых для прижига-
ний [673]. Надз. ч., листья. В китайской медицине мазь — при чесотке, кожиых
заболеваниях [673, 1846]. Стебли, листья (сухие). В китайской медицине дым
55
от сжигания вдыхают при бронхиальной астме [673]. Листья. В китайской
медицине отвар — гемостатическое, жаропонижающее, общеукрепляющее, при
токсикозах беременных, невралгии, пиодермии [673], туберкулезе легких, энце-
фалите, диарее [1846].
58. A. nitrosa Web. — П. селитряная. Пкч. 30—60 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Дон. (редко), Заволж. (редко), Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны,
кроме Обск.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх.
На степных солончаковых лугах, берегах соленых озер, солончаках, галечни-
ках, солонцеватых сухих склонах балок.
Хим. состав. Эфирное масло 0.32—0.96 %, в его составе (в %) (— )-
камфора 66, цинеол 23, борнеол (?), изоборнеол (?), изомасляная, валериа-
новая (?), метилуксусная (?) кислоты. Алкалоиды [446]. Надз. ч. Сесквитерпе-
ноиды: р-сантонин. Кумарины: дигидрокумарин, скополетин, умбеллиферон
[1632]. Стебли, листья, соцветия. Сесквитерпеноиды: нитрозин, а-сантонин,
артемин [38].
Полезн. св. Надз. ч. В Казахстане (настой) — при гастралгии, неврал-
гии, радикулите [1304]. Эфирное масло проявляет фунгицидную активность
[1426].
59. A. obtusiloba Ledeb. — П. туполопастная. Мн. 20—40 см выс. — Зап.
Сибирь: Ирт., Алт. (юг); Средн. Азия: Прибалх., Дж.-Тарб. (Тарбагатай). На
каменистых степных склонах, скалах, опушках лесов, в кустарниках.
Хим. состав. Эфирное масло 0.55 %, в его составе а-пинен, р-пинен,
мирцен, п-цимол [235]. Фенолы и их производные: креозол [1630]. Кумарины:
кумарин [1631]. Листья. Каучук [693].
П ол ез н. с в. Надз. ч. Эфирное масло проявляет фунгистатическую актив-
ность [562, 1426].
Кормовое для мелкого и крупного рогатого скота [928, 1868].
60. A. palustris L. — П. болотная. О. 5—50 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.;
Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур, (запад). В песчаных,
солонцеватых степях, поймах, долинных лесах, на степных лугах, песчаных
берегах рек, озер, галечниках, обрывах, сорное на заброшенных пашнях, вы-
гонах, окраинах дорог.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: гермакрен D, кариофиллен. Полиацети-
леновые соед.: дегидрофалькаринол. Ароматические соед.: п-гидроксиацетофе-
нон. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: п-кумаровая, 3-(4'-гидро-
ксипренил)-5-пренил-п-кумаровая, 3- (5'-гидроксипренил)-5-пренил-п-кумаро-
вая [2422]. Надз. ч. Эфирное масло 1.45 %, в его составе (в %) цис-оцимен 55,
тра«с-оцимен 40, мирцен 2, сесквитерпеноиды [561]. Кумарины: умбеллиферон.
Флавоноиды: кверцетин, лютеолин, гиперозид, цинарозид [1748]. Халконы:
2,4-днгидрокси-4'-метоксидигидрохалкон, 2,4'-дигидрокси-4-метоксидигидро-
халкон, 2,4',4-тригидроксидигидрохалкон [2423].
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине при неспецифических поли-
артритах; зола от ее сжигания — при кожных болезнях. Эфирное масло про-
являет антибактериальную активность [561]. Листья. В тибетской медицине —
при кожных заболеваниях [561]. Соцветия, плоды. В тибетской медицине —
при бронхитах, пневмонии, туберкулезе легких [307].
61. A. pamirica С. Winkl.— П. памирская. Мн. 20—45 см выс. — Средн.
Азия: Пам.-Ал. (Памир), Тянь-Шан., Дж.-Тарб. (Джунгарский хребет). На
щебнисто-глинистых, лугово-степных склонах, щебнистых осыпях, песках, га-
лечниках, берегах рек.
56
Хим. состав. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.: дегидрофалькаринол,
дегидрофалькаринон, дегидрофалькаринонол, капиллен, артемидин [2312].
Надз. ч. Эфирное масло 0.25—0.6 %, в его составе а-пинен, камфен, сабинен,
мирцен, а-терпинен, лимонен, терпинен, n-цимол, камфора, линалоол, метилха-
викол 56.6 %, цитраль [561], 0-пинен, карен, у-терпинен, терпинеол, цинеол
[2868].
Полезн. св. Надз. ч. Эфирное масло может использоваться как замени-
тель анисового масла в парфюмерии [561].
62. A. pauciflora Web. — П. малоцветковая. Пкч. 10—25 см выс. — Ев-
роп. ч.: Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. (юг), Ирт. (юг); Средн. Азия:
Арало-Касп. (север), Прибалх., Кыз.-Кум. (север). В солонцеватых степях,
руслах рек, на надпойменных террасах, сухих лощинах, солонцах, солончаках;
зарослями.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе а-пинен, цинеол, камфора
[225]. Флавоноиды [97]. Соцветия. Сесквитерпеноиды: артепаулин, а-сантонин
[33].
Полезн. св. Хлороформный экстракт («смолка») проявляет противоопу-
холевые и антибактериальные свойства [1113, 1114].
Кормовое, нажировочное для мелкого рогатого скота, лошадей, верблюдов,
для кроликов (молодые побеги, листья) [928]; повышает плодовитость овец
и коз [198].
63. A. pectinata Pall. (Neopallasia pedinata (Pall.) Poljak.). — П. гре-
бенчатая.1 О. 5—50 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. (восток); Вост. Сибирь:
Анг.-Саян., Даур, (юго-запад); Средн. Азия: Прибалх. (восток), Тянь-Шан.
(восток), Дж.-Тарб. (Тарбагатай). В степях, руслах и долинах рек, на галечни-
ках, пустынных террасах, каменистых, мелкоземистых склонах, сорное, руде-
ральное.
Хим. состав.1 2 Надз. ч. Эфирное масло 0.04—0.06 %, в его составе а-пи-
нен, камфен, цинеол, камфора, муравьиная кислота, креозол [225, 227а, 446].
Сесквитерпеноиды: эремофиладиен-9(10),11 (13)-овая-12 кислота. Стероиды:
0-ситостерин, стигмастерин, кампестерин [2667а]. Карденолиды. Алкалоиды
[244]. Кумарины: скополетин. Флавоноиды: апигенин, лютеолин [206]. Высшие
жирные кислоты [561].
Полезн. св. Надз. ч. Эфирное масло проявляет антибактериальную
активность [561].
Кормовое для овец, коз, верблюдов в Монголии [1868].
64. A. persica Boiss. — П. персидская. Пк. 20—95 см выс. — Средн. Азия:
Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан. На каменистых, щебнистых, мелкоземисто-
щебнистых склонах, осыпях, скалах, галечниках в долинах рек, арчовниках, до
верхнегорного пояса.
Хим. состав. Корни. Кумарины: фарнохрол, дриматрол А [2317], ско-
подримол А, скопофарнол [2404]. Надз. ч. Эфирное масло 0.1—0.9 %, в его
составе (в %) ( + )-а-пинен, а-пинен 12, камфен до 23, борнеол 11.55, фенолы,
уксусная и капроновая кислоты, камфора 16, (—)-борнеол, борнилацетат,
азуленообразующие сесквитерпены [446], 2-метилбутанол-1, сабинен, а-терпи-
нен, п-цимол, 1,8-цинеол 26.6, цас-З-гексенилбутират, транс-3-гексенилбутират,
2-метилбутил-2-метилбутират, н-амил-3-метилбутират, ’ транс-п инокарвеол,
6-терпинеол, терпиненол, миртеналь, а-терпинен, миртенол, изоамилтиглат,
а-терпинилацетат, 0-элемен, гранс-0-фарнезен, р-фенилэтил-2-метилбутират,
0-фенилэтил-н-валерат, артемон, р-фенилэтилтиглат, даванон 15, гидроксидава-
1 Вид приведен в понимании авторов «Флоры Казахстана» (Алма-Ата, 1966).
2 Составлен при участии Л. И. Шаговой.
57
нол, изомер даванола, изобутилфталат, гексадекановая кислота [2019]. Кума-
рины: скополетин 0.2 %, скополин [759, 1389].
Полезн. св. В индийской медицине — общеукрепляющее, противолихо-
радочное, антигельминтное [2169]. Надз. ч. Сок проявляет антигельминтные
свойства [1314].
65. A. pontica L. — П. понтийская. Мн. 25—100 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Карп., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Крым, Нижн.-Дон.,
Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны, Обск (юг); Средн.
Азия: Арало-Касп., Прибалх., Дж.-Тарб. (Тарбагатай). Среди степных кустар-
ников, в лесах, на их полянах, опушках, сухих солонцеватых, солончаковых
лугах, склонах речных долин, берегах рек.
Хим. состав. Корневища. Полиацетиленовые соед. [2074]. Кумарины:
7-О-(3-гидроксидримен-11-ил)изофраксидин [2086], фарнохрол, дриматрол
А [2317]. Надз. ч. Эфирное масло 0.25—0.75 % [236, 2426], в его составе
изоартемизиакетон 40 %, изоартемизиевый спирт, цинеол, эстрагол, а-туйон,
а-терпинеол [2684], а-пииен, 0-пинеи, и-цимол, лимонен, камфора, линалоол,
энаитовая и изомасляная кислоты, эфиры масляной и муравьиной кислот,
фенолы [236], азулены 2—7% [235], 0-фарнезен, 1,8-цинеол [2426]. Листья.
Каучук [693].
Полезн. св. В средневековой медицине при орхите, опухолях селезенки,
печени, матки [2359]. Надз. ч. В Болгарии — компонент сырья для приготовле-
ния препарата мараславина [1930]. В народной медицине — возбуждающее
аппетит, улучшающее пищеварение, при аменорее, отхаркивающее, антигель-
минтное, тонизирующее [431, 1930,-2415]. В средневековой армянской медици-
не— при бронхиальной астме, как детоксикационное [300]. Сок — при опухо-
лях, раке [2359]. В Сибири (порошок)—ранозаживляющее, настой — при
лихорадке [1634]; в Казахстане (настойка) —при нервных болезнях [1304];
настой, настойка проявляют антигельминтные свойства [1100]; является инги-
битором пыльцы Medicago sativa L. [1514]; использовалась как заменитель
хмеля в пивоварении [1538]; в ликерном производстве [2415]. Эфирное масло
в эксперименте проявляет противовоспалительное, аналгезирующее свойство
[1554], в зависимости от концентрации — бактериостатическую и фунгистати-
ческую активность [1154]; рекомендуется в качестве источника азулена [236].
Соцветия. Припарки — при опухолях мошонки [2359].
Кормовое (в сене) для мелкого рогатого скота, лошадей, верблюдов [928].
Декоративное [1277].
Культивировалась как пряно-ароматическое в странах Западной Европы, на
юге Канады, в США [366].
Урожайность надземной части в природе (Омская обл.) 100 кг/га воздуш-
но-сухого сырья [229].
66. A. porrecta Krasch. ex Poljak. — П. длинная. Мн. 40—80 см выс. —
Средн. Азия: Сыр -Дар., Тянь-Шаи., Пам.-Ал. На засоленной глинистой почве,
мелкоземисто-щебнистых, каменистых склонах, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе а-пинен, сабинен, цинеол,
туйон, ментол [446]. Надз. ч. Органические кислоты 3.32 % [275]. Эфирное
масло (в %) 1.1, в его составе (—)-камфора 36.9, цинеол 47, борнеол, а-туйон,
бориилизовалерат, изовалериановая кислота, а-циперон (?), тетрагидро-а-ци-
перон (?), фенолы [444]. Сесквитерпеноиды: азулены. Стероиды. Алкалоиды
0.1 %. Фенольные соед. Катехины. Кумарины: герниарин 0.1 %. Флавоноиды.
Высшие алифатические углеводороды: н-нонакозан [275].
П ол ез и. с в. Надз. ч. Эфириое масло проявляет фунгицидные и антигель-
минтные свойства [341, 828]. Листья, соцветия. Хлороформный экстракт
(«смолка») обладает противоопухолевой активностью [1114].
58
67. A. rubripes Nakai (A. vulgaris L. var. parviflora Maxim.) — П. красно-
ногая. Мн. 75—120 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. В речных долинах,
среди кустарников, на лугах, опушках лесов, сорное.
Хим. состав. Эфирное масло 0.05—0.09 % [2415]. Тритерпеноиды:
даммарадиенилацетат, бауеренилацетат, циклоартенилацетат, циклоар-
тен-23-диол-30,25, циклоартен-25-диол-30,24, ацетат триснорциклоартаноловой
кислоты. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная. Флавоноиды: эупатилин, 4'-де-
метилэупатилин, цирсилинеол [2578].
П о л е з н. с в. Соцветия. Эфирное масло обладает антигельминтными свой-
ствами [2415].
Кормовое (верхушки побегов, листья) для горалов [1814].
68. A. rupestris L. (A. viridis Willd.) — П. скальная. Мн. 7—60 см выс. —
Европ. ч.: Прибалт, (о-ва Эзель, Гапсаль, Моон, восток), Волж.-Кам.; Зап.
Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Средн.
Азия: Прибалх. (север), Сыр-Дар. (Ташкентская обл.), Пам.-Ал., Тянь-Шан.,
Дж.-Тарб. На суходольных, солонцеватых лугах, солончаках, каменистых,
щебнистых, степных склонах, скалах, высокогорных лугах, в разреженных
лиственных лесах, на лесных лугах, опушках.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.24 %, в его составе (в %) а-пи-
нен 1.1, 0-пинен 0.4, камфен, мирцен 1.6, n-цимол, лимонен 0.1, 1,8-цинеол 0.2,
2-метилбутил-2-метилбутират 0.4, борнеол 0.1, терпиненол-4 0.3, а-терпинеол
0.2, цитронеллол 0.1, борнил ацетат 0.3, а-терпинилацетат 0.8, цитронелл ил аце-
тат 0.9, 0-элемен 3.9, 0-сесквифелландрен 0.7, а-гвайен 2.5, 0-хамигрен 1.8,
артемон 0.3, цитронеллилизовалерат 0.7, линалил-3-метилбутират 1, даванон
0.7, гвайол 1.2, баззаненол 2, тетрадекановая кислота 1.7, из обут ил фтал ат 1.5,
4,б,10-триметилпентадеканон-2 1.1, гексадеканол-1 18.1, пентадекановая кисло-
та 1.1, гексадекановая кислота 11.2, октадеканол-1 0.9, фитол 0.8, линолевая
кислота 2.5 [2019].
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине — ранозаживляющее, при
фурункулах, карбункулах [557, 1328]. В Киргизии (настой, отвар)—при
болезнях сердца, желудка [702, 1122]. Настой в эксперименте (собаки) увели-
чивает секрецию желудка, повышает кислотность желудочного сока, содержа-
ние в нем пепсина: в клинике подтверждена его эффективность при гипацидном
гастрите; настой, настойка проявляют гипотензивные и кардиотонические свой-
ства [677, 1122]. Эфирное масло обладает антигельминтными свойствами
[828]. Листья, соцветия. Хлороформный экстракт («смолка») проявляет про-
тивоопухолевую активность [1114]. Соцветия, плоды. В тибетской медицине —
при бронхитах, пневмонии, туберкулезе легких [307].
69. A. rutifolia Steph, ex Spreng. (A. turczaninowiana Bess.) — П. рутоли-
стная. Пк. 15—80 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.,
Даур.; Средн. Азия: Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На степных,
каменистых, каменисто-щебнистых склонах, скалах, осыпях, галечниках, до
верхнегорного пояса.
Хим. состав. Органические кислоты [561]. Надз. ч. Эфирное масло
0.4—1.1 % [ИЗО], в его составе (в %) туйон 60, цинеол 17—41, а-терпинилбу-
тират 7.8, (-|-)-а-пинен 5, (—)-камфора 5, камфора 1.1—28.7, масляная кисло-
та [441, 442], а-пинен, 0-пинен, камфен, лимонен, 0-фелландрен, п-цимол,
1,8-цинеол 35, а-туйон, 0-туйон, ( + )-камфора 17—35, (—)-терпиненол-4, (— )-
а-терпинеол, 4-фенилбутанон-2, (±)-4-фенилбутанол-2, ацетат 4-фенилбута-
нола-2 [ 1791 ], сабинен, изотуйон, борнеол, линалоол, 0-туйен [225,446, 1984].
Терпеноиды: гермакрен D, аг-куркумен, цас-вербенол, транс-хризантенол,
5-гидроксинеролидол, 6-оксо-5,6-секокариофиллен-5-аль, ханфиллин, нованин,
артабин, канин, артеканин, дегидролейкодин, танапартин-а-пероксид, секота-
59
напартолиды А и В, артеканингидрат, изосекотанапартолид, биссекотанапарто-
лид, б-формил-1,1,3-триметилциклогексен-2-ол-40, 5а-гидрокси-0-пинен-2-он,
2а,5а-дигидрокси-0-пинен, 7-гидроксиборнеол [2422]. Алкалоиды. Витамины:
С [561]. Ароматические соед.: n-гидроксиацетофенон. Кумарины: скополетин
[2422]. Флавоноиды: хризоспленетин, цирсилинеол, трицин, хризоэриол [1750].
П о л е з н. с в. Надз. ч. В Средней Азии — при дизурии [1030], в Киргизии
(свежая — растертая) — болеутоляющее при зубной боли; сухая — при гипер-
гидрозе стоп; отвар (полоскание) — при ангине; отвар,.настой — при болезнях
желудка, сердца [700, 702]. В ветеринарии — при дизурии [1030]; в Кирги-
зии—как протистоцидное (повязки) при ранах у домашних животных [702].
Эфирное масло проявляет антибактериальные, фунгицидные, антигельминтные
свойства [828, 1068, 1426]; получило высокую парфюмерную оценку [561].
Канин проявляет антипротозойную [1371], хризоспленетин — противоопухоле-
вую активность [1746].
70. A. santolina Schrenk — П. сантолинная. Мн. 25—50 см выс. — Средн.
Азия: Арало-Касп., Прибалх., Кара-Кум., Кыз.-Кум., Аму-Дар., Пам.-Ал.,
Тянь-Шан., Дж.-Тарб. (Джунгарский хребет). На бугристых, барханных
песках, иногда засоленных.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло [341 ]. Сесквитерпеноиды: артесин
[58], арсанин [59], арсантин [1080], леукомизин [714]. Фенольные соед.:
ксантоксилин 0.22 % [60].
П ол ез н. с в. Надз. ч. Эфирное масло обладает фунгицидной активностью
[341]. Арсанин в эксперименте оказывает спазмалитическое и седативное
действие, представляет интерес в качестве кардиотонического средства; арте-
син, ксантоксилин проявляют фунгицидную активность, последний еще и герби-
цидную [55].
Кормовое для овец, коз, верблюдов, лошадей [928].
71. A. santolinifolia Turcz. ex Krasch. — П. сантолинолистная. Пк. 15—80 см
выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. (Южный Урал); Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Си-
бирь: Анг.-Саян., Даур.; Средн. Азия: Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан. В каме-
нистых степях, сухих руслах рек, ручьев, разреженных лиственных лесах,
кустарниках, на опушках, остепненных лугах, степных, каменистых, щебнистых
склонах, скалах, до верхнегорного пояса.
Хим. состав. Терпеноиды: линалол-8-овая кислота, ацетат 11-гидро-
кси-8-оксо-9,10-дегидро-10,11-дигидронеролидола [1981], аг-куркумен, а-цин-
гиберен, гермакрен D, аскаридол, борнилацетат, ацетат 8-оксонеролидола,
ацетат бизаболола, фитол [2319]. Флавоноиды: кемпферол, кверцетин, лютео-
лин, 3-0-£)-гл1бкопиранозил-6"'-р-£)-рамнопиранозид кемпферола, рутин. Кума-
рины: скополин [1779]. Надз. ч. Эфирное масло 0.22—0.3 %, в его составе
(в %) туйон и камфора 30, туйиловый спирт 20, борнеол 2.3, цинеол 1, ле-крезол
9, муравьиная и изовалериановая кислоты 8, азуленообразующие сесквитерпе-
ны [446], п-цимол, а-пинен, Д3-карен, борнеол [225]. Алкалоиды [1033]. Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, хлорогеновая [1212].
Кумарины: скополетин, умбеллиферон [136]. Флавоноиды 1.22—1.52 %: рутин,
кверцетин, 3-глюкозилгалактозид кверцетина [97, 1212], кемпферол, рамно-
зилглюкозид кемпферола [1644]. Соцветия. Эфирное масло 0.22—1.12 %, в его
составе туйон, 1,8-цинеол, n-цимол, 0-туйон до 42 %, камфора, неоментол,
ментол, терпинеол, изоборнеол [450, 455], сабинилацетат, а-туйон до 45 %,
терпиненол-4 [561].
Полезн. св. Надз. ч., листья, соцветия. В тибетской медицине — при
опухолях, сибирской язве, жаропонижающее, антигельминтное; в Забайкалье
(ванны) — при ревматизме [242]. Надз. ч. На Алтае, в Хакасии — при болез-
нях сердца, нервных заболеваниях [567]; на Алтае—при лихорадке [1635].
Эфирное масло обладает фунгицидными, антигельминтными свойствами [343,
60
828, 1426]; может использоваться как пенообразователь при флотации полиме-
таллических руд [451]; рекомендовано как заменитель мятного масла для
отдушки косметических средств [561]; водный, хлороформный экстракты про-
являют противоопухолевую активность, сумма фенольных соединений — бакте-
риостатическую [43]. Листья, соцветия. В монгольской медицине — при острых
респираторных инфекциях, рините, стоматите, гингивите, как гемостатическое;
настой—для полоскания горла, местно (примочки) — при гнойных ранах,
язвах; в составе многокомпонентных сборов — при сифилисе и других кожно-
венерических заболеваниях [1676].
Кормовое для коз, овец, лошадей, пятнистых оленей, маралов, архаров
[928].
72. A. santonica L. (A. boschniakiana (Bess.) DC., A. monogyna sensu Pol-
jak.) — П. сантониковая. Мн. 15—90 см выс. — Европ. ч.: Заволж., Молд.,
Причерн., Крым, Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Вост, и Южн. Закавк. На
остепненных солонцеватых лугах, солончаках, солонцах, берегах рек, озер,
морей, речных террасах, сухих склонах, выходах карбонатных пород.
Хим. состав. Эфирное масло 0.2—0.9 %, в его составе камфора, уксус-
ная, масляная кислоты, фенолы. Сесквитерпеноиды: 0-сантонин 0.33—
0.53 % [446], мибулактон [714]. Надз. ч. Эфирное масло 0.49—1.8 %, в его со-
ставе цитраль до 50 % [1374]. Сесквитерпеноиды: а-сантонин, артемизин
[1472]. Надз. ч., соцветия. Сесквитерпеноиды (в %): сантонин 0.3—1, 1.5—
2.8 соответственно [538].
Полезн. св. В средневековой армянской медицине — при бронхиальной
астме, аменорее, детоксикационное [300]. Надз. ч. Растертая, сок, настой —
проявляют фитонцидную, протистоцидную активность [208]; настой, настойка
обладают антигельминтными [1100], эфирное масло — антибактериальными,
протистоцидными, фунгицидными свойствами [208, 341, 539], фитонцидной,
бактериостатической активностью [1765]; может использоваться как источник
цитраля [ 1374]. Соцветия (в фазе бутонизации). Антигельминтное [105, 1929];
в ветеринарии — аналогично [536]; по протистоцидным свойствам подобны
сантонину [537]; в Болгарии сантонин — в составе антигельминтного пре-
парата сантомон [1929]. Настой (на воде или молоке) —при истерии; по-
рошок—антигельминтное [431].
Кормовое для мелкого рогатого скота, верблюдов, лошадей [928].
Рекомендуется для введения в культуру в качестве источника сантонина,
урожайность надземной массы при опытном выращивании (Одесская обл.)
33.18 ц/га, может выращиваться на бросовых землях [537].
73. A. schrenkiana Ledeb. — П. Шренка. Мн. 30—60 см выс. — Зап. Сибирь:
Ирт., Алт.; Средн. Азия; Прибалх., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На луговых, пухлых
солончаках, речных террасах, в озерных впадинах.
Хим. состав. Эфирное масло 0.2—1.03 %, в его составе (в %) цинеол
63.5, камфора 10.25, органические кислоты 9, фенолы 8.7, альдегиды 2.75 [446].
Сесквитерпеноиды: а-сантонин, р-сантонин [1290]. Флавоноиды [1026].
74. A. scoparia Waldst. et Kit. (A. scopariaeformis M. Pop., A. paniculate
Bess.) — П. метельчатая. О., дв. 20—170 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме
Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Прибалт, и Верх.-Днепр., Лад.-Ильм. (заносное, ред-
ко), Волж.-Кам. (юг, редко), Крым (редко); Кавказ: все р-ны, кроме Зап.
Закавк.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме
Енис.; Дальн. Вост.: Амур,, Прим.; Средн. Азия: все р-ны. На лугах, в степях,
речных долинах, лесах, на опушках, песчаных берегах, галечниках, щебнистых
склонах, скалах, полях, залежах, пустырях, у жилья до среднегорного пояса,
сорное, рудеральное; зарослями.
61
Хим. состав. Эфирное масло 0.6 %, в его составе а-пинен, 1,8-цинеол,
карвон, туйон, туйиловый спирт, геранилацетат, кадинен, метилгептенон, фур-
фураль, масляный альдегид (бутиловый альдегид, бутиральдегид) [2190],
эпоксид кариофиллена [2999], эвгенол 20 %, изоэвгенол, метилэвгенол [2867].
Каучук [693]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая.
Кумарины: 6,7-диметоксикумарин [2420], 7-метиловый эфир эскулетина, скопо-
летин. Флавоноиды: 7-метиларомадендрин, рамноцитрин, эупалитин, цирсима-
ритин, эупатолитин [2155], рутин, 3-глюкозилгалактозид кверцетина, 3-глюко-
зилгалактозид кемпферола, 3,7-рутинозидогалактозид и 3,7-рутинозидодига-
лактозид кверцетина [1402]. Корни. Органические кислоты: щавелевая 0.5 %
[1133]. Эфирное масло [453]. Стероиды: 0-ситостерин 0.034 % [1133]. Дубиль-
ные вещества 2.56 % [1001]. Надз. ч. Эфирное масло 0.3—1 % [453, 2868],
в его составе (в %) а-пинен и 0-пинен 20, агропирен 15, 1-фенил-2, 4-гексадиин
27 [425], сабинен, камфен, а-фелландрен, 0-фелландрен, лимонен, п-цимол,
лонгициклен, лонгифолен, сантален, а-химахален, 6-бизаболен, 6-кадинен, кур-
кумен, 1-фенилгексен-2-ин-4, 1-фенилгексадиин-2,2, а-туйон, 0-туйон, камфора,
( + )-карвон, линалоол, туйиловый спирт, борнеол, терпиненол-4, а-терпинеол,
геранилацетат, тимол, цис-эвгенол, транс-эвгенол, скопарон [453], мирцен,
цинеол, карвон, туйон, кадинен, изоэвгенол, апиол (?), фурфурол (фурфураль)
(?) [ 1074], карен, а-терпинен, терпинеол [2868]. Алкалоиды [244]. Дубильные
вещества 4.74 % [1001]. Кумарины: скопарон [1933, 2758]. Листья, соцветия.
Полиацетиленовые соед.: капиллин, 1-фенилгексадиин-2,4-ол-1. Фенолы и их
производные: ванилин. Кумарины: скопарон [2947], капилларин [1133]. Семе-
на. Эфирное масло. Лактоны: скопарин [2758].
Полезн. св. В индийской медицине отвар — слабительное, при отите
[2169]. Надз. ч. В китайской и тибетской медицине (самостоятельно или в со-
ставе сложных прописей) —желчегонное |146, 557, 1275, 1846], в китайской
(местно) — при укусах пчел, чесотке; отвар — улучшающее пищеварение, жа-
ропонижающее при респираторных инфекциях, головной боли; ванны — при
радикулите [1846], в тибетской — при туберкулезе легких, пневмонии, бронхи-
тах, ларингите, фарингите, ангине, неврастении [301, 307]; в составе пропи-
си—при болезнях печени [146, 557]. В народной медицине—при истерии,
лихорадке, анемии, ревматизме, дизурии, тонизирующее [2222], при болезнях
дыхательных путей, диуретическое [947]; настой — при аменорее; местно (при-
парки) — при ушибах, вывихах [866, 2222]. Антигельминтное [307]. В Сибири
(отвар) — при эпилепсии [866, 1634]; на советском Дальнем Востоке — при
изжоге [1846], настойка — при болезнях легких, кашле [897]; в Таджикистане
(зола) — отхаркивающее [509]. Эфирное масло основной компонент комплекс-
ного препарата артемизол, 1 применяемого при мочекаменной болезни, облада-
ет спазмолитическим, стимулирующим мочеотделение и седативным свойства-
ми, повышает растворимость конкрементов в моче, способствует их отхожде-
нию [998]. Настой, отвар, эфирное масло в эксперименте обладают диуретиче-
ским свойством [998, 1000, 1790]; настой, отвар оказывают лечебное действие
при токсическом гепатите, проявляют желчегонные свойства [1615, 1790];
настой, отвар, настойка — антигельминтные и акарицидные [829, 1281]; эфир-
ное масло обладает слабительным, желчегонным действием [998, 1602]. Сумма
фенольных соединений, сумма флавоноидов проявляют Р-витаминные, спазмо-
литические, противоопухолевые и антибактериальные свойства [1212, 1401,
1409, 1710]; сумма флавоноидов, кроме того, оказывает отрицательное инот-
ропное действие [1710]; скопарон, капилларин обладают эстрогенной актив-
ностью [899]. Водно-спиртовой и эфирный экстракты, эфирное масло, капиллин
проявляют антибактериальную, антифунгальную, туберкулостатическую (кро-
ме капиллина) активность [49, 265, 339, 343, 345, 347], эфирное масло —
1 Снят с применения [950].
62
вирулоцидную [338]. В качестве пряности в винном и ликерном производстве
[1539]. Растение рекомендуется как источник биологически активных веществ
(суммы флавоноидов, рутина, 3-глюкозилгалактозида кверцетина) [98], ду-
бильных веществ пирогалловой группы [999]. ССЬ-экстракт предложен для
использования в производстве косметических изделий в качестве биологически
активной добавки [1591]. Эфирное масло пригодно для использования в пар-
фюмерном производстве [561 ], для отдушки туалетного мыла и помады [1216],
просветляет анатомические препараты [368]. Плоды (незрелые). Эфирный
экстракт ингибирует рост спор пузырчатой головни [1124].
Кормовое для мелкого рогатого скота, верблюдов, кроликов (листья),
пригодно на силос [928, 1868]. В Монголии — для зимней подкормки молодня-
ка [1868]. Декоративное [1361]. Инсектицид [384, 2222, 2759].
Урожайность воздушно-сухой надземной массы в Узбекистане 15 ц/га
[999].
75. A. scotina Nevski — П. темная. Мн. 30—40 см выс. — Средн. Азия:
Пам.-Ал. На щебнистых, каменистых, глинистых склонах, выходах пестроцве-
тов, до нижнегорного пояса.
Хим. состав. Кумарины: фраксидин, изофраксидии [1887].
Надз. ч. Сесквитерпеноиды: вахановая кислота [1885], артемидинол [16].
Фенольные соед.: ксантоксилин 0.01 % [60]. Кумарины: умбеллиферон, скопо-
летин [ 1884], арскотии [1886].
Полезн. св. Артемидинол проявляет бактериостатическую активность
[16].
76. A. sericea Web. ex Stechm. — П. шелковистая. Мн. 25—80 см выс. —
Арктика: Сиб. Арк. (низовья р. Лены); Европ. ч. (редко): Двин.-Печ.,
Верхи.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме
Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны; Средн. Азия: Прибалх., Дж.-Тарб. (Тарбага-
тай). В степях, на степных, слабо засоленных лугах, в осветленных лесах,
кустарниках, на их опушках, песчаных берегах рек, обнажениях мела, из-
вестняках, степных, щебнистых, каменистых, песчаных склонах, скалах.
Хим. состав. Эфирное масло [440]. Листья, соцветия. Сесквитерпенои-
ды: аустрицин [37]. Каучук [693].
Полезн. св. Надз. ч. В Сибири (настой, отвар, настойка) —при лихо-
радке [540, 1537, 1634]; настой — возбуждающее аппетит, при желудочно-
кишечных заболеваниях, болезнях сердца, белях [1634, 1636]; отвар—при
туберкулезе легких, респираторных инфекциях, афонии [1055]; настойка —при
гипоксии, кашле, болезнях сердца, горла, головной боли; компрессы — при
отеках [1537], остеоалгии [927]. Побеги (молодые), листья (розеточные). При
болезнях сердца, кишечных коликах, эпилепсии, астении; отвар — при сифили-
се [867]. Листья, соцветия. Хлороформный экстракт проявляет противоопухо-
левую, антибактериальную активность [1113, 1114]. Соцветия, плоды. В тибет-
ской медицине — при пневмонии, бронхитах, желудочно-кишечных заболевани-
ях, гемостатическое [307].
Кормовое для овец, лошадей [579], боровой птицы (листья) [928].
Декоративное [986].
77. A. serotina Bunge — П. поздняя. Мн. 35—95 см выс. — Средн. Азия:
Прибалх., Кара-Кум., Кыз.-Кум., Аму-Дар., Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан.,
Дж.-Тарб. (Джунгарский хребет). На засоленных глинистых, глинисто-галеч-
ных, супесчаных почвах, речных террасах, щебнисто-глинистых склонах,
в пустыне, до предгорий, сорное, рудеральное.
Хим. состав. Эфирное масло 0.62 %, в его составе (в %) туйон 53.9,
карвон 5.7, камфора 2, 1,8-цинеол 6.6, неотуйиловый спирт 2.3, изомасляиая
63
кислота 0.03, фенолы 0.05, азуленообразующие сесквитерпены [443]. Алкалои-
ды [1033]. Кумарины [984]. Флавоноиды [645]: трансилин [1641]. Соцветия.
Эфирное масло 0.82 %. Сесквитерпеноиды: 1 р-сантонин 1.23 % [1392].
Полезн. св. Надз. ч. Эфирное масло может использоваться в качестве
пенообразователя при флотации полиметаллических руд [451]. р-Сантонин
проявляет фунгистатическую [341], антипротозойную активность [1371],
трансилин — противоопухолевую [1641].
Кормовое для овец, коз, верблюдов [614, 928].
78. A. sieversiana Willd. — П. Сиверса. О., дв. 15—120 см выс. — Ев-
роп. ч. (заносное): Двин.-Печ., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны;
Вост. Сибирь: все р-ны, Лен.-Кол. (Вйлюйский р-н, Якутск); Дальн. Вост.: все
р-ны, кроме Сах. и Курил; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Сыр-Дар.
(Ташкентская обл.), Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На лугах, в березовых
лесах, на щебнистых, каменистых склонах, береговых обрывах, сорное в по-
севах, на залежах, в садах, около дорог, жилья, на берегах арыков, до средне-
горного пояса; зарослями.
Хим. состав. Органические кислоты [561]. Сесквитерпеноиды: северси-
нин [1120], сиверсин, арборесцин, глобицин [1119], анабсин, анабсинтин
[714], артабсин, абсинтин [860, 2715]. Надз. ч. Эфирное масло 0.15—0.6 %
[561, 2868], в его составе (в %) а-пинен 13.8, мирцен 10.89, азулены, фенолы
[1255], 1,8-цинеол, 0-селинен, линалоол, нерол, гераниол, е-кадинен, 0-элемен,
кариофиллен, хамазулен [1025], камфен, Р-пинен, Д3-карен, фелландрен, п-ци-
мол, камфора, борнеол [225], сабинен, а-терпинен, у-терпинен, лимонен, терпи-
неол [2868]. Сесквитерпеноиды: артемолин, абсинтин [1606]. Алкалоиды. Ви-
тамины: С, каротин. Дубильные вещества [561]. Лигнаны [1606]. Фенолкар-
боновые кислоты: кофейная. Кумарины: эскулетин [1749], умбеллиферон
[1425]. Флавоноиды: артемизетин, хризоспленетин [1749].
Полезн. св. В индийской медицине — тонизирующее, жаропонижающее,
антисептическое, антигельминтное, при дисменорее [2169]. Корни,
надз. ч. В тибетской медицине в составе многокомпонентной прописи (порош-
ки) — при туберкулезе легких, пневмониях, бронхитах [242 , 290, 307 , 501 .
Надз. ч. В тибетской медицине — при неспецифическом полиартрите [561 .
Настойка может использоваться как заменитель настойки A. absinthium [227 .
В народной медицине — возбуждающее аппетит, улучшающее пищеварение,
входит в состав аппетитного чая, антигельминтное [501, 866, 992, 1441]. В Си-
бири (настойка) — при невралгии [1634], при гипер- и гипотонической болезни
(в зависимости от дозы) [501]; настой — при желудочно-кишечных заболева-
ниях, кишечных коликах, гастралгии, лихорадке, как желчегонное [567, 1027,
1634, 1846]; в Сибири и на советском Дальнем Востоке (настойка) —при
ревматизме [897, 1634], отвар — при скрофулезе, цинге, отеках [1846], жен-
ских болезнях [1666]; в Якутии (отвар) — при эпигастральных болях, парали-
че, лепре, головной боли [991, 992]; в Киргизии (отвар) —при дизентерии;
ванны — при чесотке [702]. В ветеринарии (порошки) — возбуждающее аппе-
тит, антигельминтное [329]. В составе сбора тибетской медицины на модели
панкреатита оказывает противовоспалительное и мембраноукрепляющее дей-
ствие, нормализует ферментативную активность, структуру и гистологические
показатели поджелудочной железы, положительно влияет на систему гемостаза
[1121, 1608, 1610]; спиртовой экстракт обладает желчегонными свойствами
[1666], водный — фунгистатическими [1425]. Эфирное масло, хамазулен в эк-
сперименте при острых воспалительных процессах оказывают противовоспали-
тельное, противоотечное, противоэкссудативное и аналгезирующее действие
[1554], хамазулен противоастматическое, предупреждает или облегчает тече-
ние бронхиальной астмы, при многократном введении приводит к неспецифиче-
ской десенсибилизации организма, на его основе создан препарат противоастма-
64
тического действия — диметулен [259, 260]; 1 одобрен при опытном испытании
в качестве добавки в косметические кремы, зубные пасты [1024]. Эфирное
масло ингибирует прорастание пыльцы Medicago sativa L., проявляет анти-
фунгальную, протистоцидную, фитонцидную активность [562, 1514, 1578], оно
и его фракции, а также хамазулен — антибактериальную [231, 1068, 1224].
Сумма кумаринов, эскулетин, умбеллиферон проявляют фунгистатическую ак-
тивность [1425], артемизетин, хризоспленетин—противоопухолевую [1752].
Эфирное масло, его кислородсодержащая фракция, по оценке парфюмеров,
могут использоваться в парфюмерном производстве [1024]. Надз. ч. (зола),
листья. В тибетской медицине — при болезнях кожи [561]. Надз. ч., листья,
соцветия. В тибетской и монгольской медицине самостоятельно и в составе
сложной прописи — при ангине, фарингите, ларингите, дифтерии, жаропонижа-
ющее [146, 242, 557, 1674, 1676]. Надз. ч., соцветия. В тибетской медицине
в составе прописей — при респираторных инфекциях, болезнях органов пище-
варения, сахарном диабете, противовоспалительное [146, 242, 290, 1610]. Пер-
спективный источник хамазулена [229, 1024]. Листья, соцветия. В монгольской
медицине в сложной прописи (полоскание) — при стоматите, гингивите, зубной
боли; ванны — при полиартрите, подагре [1674, 1876]. Сок проявляет про-
тистоцидную и фитонцидную активность [1616].
Кормовое для овец и коз (весной, осенью), пригодно на силос для овец
и крупного рогатого скота (кроме дойных коров); при скармливании коровам
молоко приобретает горький вкус [928].
Урожайность воздушно-сухой надземной массы (в окрестностях Томска)
5500 кг/га, выход хамазулена 3.68 кг/га [229].
79. A. songarica Schrenk — П. джунгарская. Пк. 30—40 см выс. — Средн.
Азия; Арало-Касп., Прибалх., Кыз.-Кум., Пам.-Ал. (Бухарская обл.). На буг-
ристых песках, обнажениях песчаников, каменистых участках, в песчаных
степях, пустынях.
Хим. состав. Эфирное масло [440]. Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: кофейная, хлорогеновая. Кумарины. Флавоноиды 1.7 % [97,
1400]: рутин, кверцетин, 3-глюкозилгалактозид кверцетина [1405].
Полезн. св. Надз. ч. Сумма фенольных соединений в эксперименте про-
являет гипотензивные и капилляроукрепляющие свойства [1405]; сумма фла-
воноидов кратковременно возбуждает дыхание, повышает тонус и увеличивает
амплитуду перистальтических сокращений гладкой мускулатуры кишечника
[1406].
Кормовое для овец и коз в Каракалпакии [614].
80. A. spicigera С. Koch — П. колосоносная. Мн. 25—35 см выс. — Кавказ:
Южн. Закавк. На сухих, каменистых склонах, в нижне- и среднегорном поясах.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 1.2 %, в его составе а-пинен,
камфен, n-цимол, 1,8-цинеол 46 %, камфора 48 %, 0-пинен, сабинен, мирцен,
лимонен, p-фелландрен, у-терпинен, терпинолен [77]. Сесквитерпеноиды: р-сан-
тонин [714].
81. A. stelleriana Bess. — П. Стеллера. Мн. 15—55 см выс. — Дальн. Вост.:
все р-ны, кроме Охот., Амур, (восток). На морских песчано-галечниковых
побережьях, берегах рек, щебнистых склонах близ моря.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: 1,9,12-триацетоксибизаболен, сескви-
фелландрен, 1,2-дигидросантонин [1988,2422].
1 Препарат прошел клинические испытания, но не получил рекомендации Фармкомитета
М3 СССР для внедрения в медицину.
5 Растительные ресурсы СССР
65
Полезн. св. Обладает в эксперименте желчегонными свойствами [256].
Корни, побеги, семена. В китайской медицине — при болезнях желудка, метео-
ризме, респираторных инфекциях, седативное, общеукрепляющее; отвар (мест-
но) —при язвах, гемостатическое, при подагре [1846, 2957].
Декоративное [1277].
82. A. stolonifera (Maxim.) Кот. — П. побегоносная. Мн. 60—140 см
выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. На склонах сопок, в лиственных лесах,
кустарниках, речных долинах, на лугах, залежах.
Полезн. св. Обладает в эксперименте желчегонными свойствами [256].
Надз. ч. У удэгейцев, нанайцев, ульчей (свежая — местно) — при длительно
незаживающих ранах: отвар (ванны) — при ревматизме, респираторных ин-
фекциях; антигельминтное [363, 364].
Кормовое для крупного рогатого скота, лошадей, пятнистых оленей, гора-
лов [294, 928, 1814].
83. A. sublessingiana Krasch. ex Poljak. — П. лессинговидная. Мн. 20—
45 см выс. — Зап. Сибирь: Ирт. (юг), Алт. (юго-запад); Средн. Азия: При-
балх., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На щебнисто-каменистых, глинистых склонах
предгорий, сопок, в сухих руслах временных водотоков.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.11 —1.35 %, в его составе (в %)
(—)-камфора 2.68, цинеол 70—78, органические кислоты 7, фенолы [446].
Сесквитерпеноиды: арсубин [1557]. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная
[1409]. Кумарины [984]. Флавоноиды: З-О-рутинозид изорамнетина (нарцис-
син), 5,7,4'-тригидрокси-6,3'-диметоксифлавон [1408], 5,7,4'-тригидрокси-3'-
метоксифлавон [1021].
Полезн. св. Надз. ч. Водно-спиртовой экстракт проявляет протистоцид-
ные [1370], эфирное масло — антигельминтные свойства [828]; бензольная
фракция, сумма флавоноидов и фенолкарбоновых кислот — противоопухоле-
вую активность [1409, 1642]; З-О-рутинозид изорамнетина стимулирует,
а б^Д'-тригидрокси-б.З'-диметоксифлавон, 5,7,4'-тригидрокси-3'-метоксифла-
вон и кофейная кислота ингибируют рост клеток колеоптилей пшеницы
[1012].
Кормовое для овец, лошадей, верблюдов [928].
84. A. szowitziana (Bess.) Grossh.-П. Шовица. Мн. 60—100 см выс. —
Кавказ: Вост. Закавк. На морских побережьях, солонцеватых участках, сорное.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.9 %, в его составе (в %) 0-туйон
75, а-туйон 9, 1,8-цинеол 9, а-пинен, 0-пинен, камфен, сабинен, лимонен, п-ци-
мол [77]. Сесквитерпеноиды: артесовин [1476], а-сантонин, артемизин [1469],
тауремизин [714].
Полезн. св. Надз. ч. В Азербайджане — антигельминтное [511]. Сырье
для получения сантонина [22]. Настой, настойка проявляют антигельминтные
свойства [1100].
85. A. taurica Willd. (A. graveolens Minatullaev) — П. таврическая.
Мн. 15—70 см выс. — Европ. ч.: Крым, Нижн.-Волж. (редко); Кавказ, Пред-
кавк. В сухих степях, на морских побережьях, солонцах, у дорог, близ жилья;
зарослями.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: тауремизин А [1387] 0.1—2.14 %
[1217], тауремизин, мибулактон, таурин [778], артемин [1582]. Флавоноиды:
аксиллярозид, нухензеин [1193]. Высшие жирные кислоты: масляная, капроно-
вая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприновая, декановая, миристино-
вая, миристолеиновая, метилтетрадекановая, пентадекановая, пальмитиновая,
66
пальмитоолеиновая, метилгептадекановая, стеариновая, олеиновая, линолевая,
нонадекановая [1839]. Надз. ч. Эфирное масло 0.65—1.45 %, в его составе
1,8-цинеол, камфен, мирцен, n-цимол, а-пинен, р-пинен [814, 1581], изомер
цингиберена [ 1256]. Сесквитерпеноиды: тауремизин 0.232—1.22 % [775, 1581],
мибулактон [1382]. Листья (стеблевые, прицветные). Сесквитерпеноиды (в %):
тауремизин 0.72 и 0.91 соответственно [777]. Соцветия. Сесквитерпеноиды:
тауремизин 1.49 % [777], мибулактон [1382]. Флавоноиды: аксиллярозид
[1192].
Полезн. св. Надз. ч. Сырье для получения препарата тауремизина —
кардиотонического средства, применяемого при острой сердечной недостаточ-
ности, коллапсе, для улучшения дыхания и кровообращения при крупозной
пневмонии [1041].' В практической медицине (в составе прописи) —при
нейроциркулярной дистонии с выраженным гипотоническим синдромом [712];
в косметической фитотерапии (настойка на водке — местно) — при бородав-
ках, мозолях [525]. Настой, настойка проявляют антигельминтные свойства
[1100], СОг-экстракт — антибактериальную активность [1693], эфирное мас-
ло — фунгицидную; артемин, тауремизин, таурин — антипротозойную актив-
ность [341, 1371, 1765].
Кормовое (в осенне-зимний период) для овец [928]. Ядовито (в свежем
и сухом виде в летний период) для крупного рогатого скота, овец, лошадей,
верблюдов [583, 1897]. Репеллент [1281].
Урожайность надземной массы в Ставропольском крае и на Северном Кав-
казе 3.4—20 ц/га [348].
86. A. terrae-albae Krasch. — П. белоземельная. Пкч. 3—45 см выс. —
Европ. ч.: Нижн.-Волж. (юго-восток); Средн. Азия: Арало-Касп. (Устюрт),
Прибалх., Кыз.-Кум., Тянь-Шан. (север). В речных межгорных долинах, на-
щебнистых, щебнисто-песчаных склонах, бугристых песках, засоленных
участках, до нижнегорного пояса; зарослями.
Хим. состав. Эфирное масло 0.2—1.3 %, в его составе фенхен, а-фенхен,
у-фенхен, а-пинен, р-пинен, камфен, сабинен, мирцен, Д3-карен, а-терпинен,
лимонен, 1,8-цинеол, у-кадинен, n-цимол, терпинолен, артемизиакетон, а-туйон,
р-туйон, артемизиевый спирт, линалоол, камфора, борнилацетат, пинокамфон,
нзопинокамфон, метилхавикол, борнеол, карвон [1810]. Флавоноиды [97].
Надз. ч. Эфирное масло 0.98—2.08 %, в его составе ментон, изоментон, лимо-
нен, цинеол, а-пинен, р-пинен, камфен, мирцен, Д3-карен, терпинен, у-терпинен,
п-цимол, терпинолен, фенхон, камфора, карвоны, борнилацетат, пинокамфон,
нзопинокамфон, метилхавикол, борнеол, ментон, изоментон [457, 609]. Листья,
бутоны, соцветия. Эфирное масло (в %) 0.37, 1.55, 1.25 соответственно [609].
Полезн. св. Надз. ч. В Казахстане — при диарее, язвенном колите,
дизентерии. Отвар, спиртовой экстракт в эксперименте ускоряют свертывае-
мость крови, проявляют протистоцидные свойства, рекомендованы для клини-
ческих испытаний при желудочно-кишечных заболеваниях [1852]. Эфирное
масло просветляет анатомические препараты [368], может применяться в ка-
честве пенообразователя при флотации полиметаллических руд [451]; получен-
ное из A. terrae-albae var. massagetovi Krasch. и var. suaveolens Poljak. про-
являет антибактериальную активность [609, 1131]; эфирное масло var. suave-
olens может использоваться в парфюмерном производстве как источник мен-
тона, изоментона, лимонена, цинеола [609].
Перганос [1410]. Кормовое (в осенне-зимний период) для мелкого рогатого
скота, лошадей, верблюдов [374, 1059]. Шрот (после отгонки эфирного масла)
на корм сельскохозяйственным животным и для приготовления комбикормов
[609]. В Каракалпакии — инсектицид для моли [614].
1 Снят с применения.
5*
67
87. A. tianschanica Krasch. ex Poljak. — П. тяныианская. Пкч. 15—40 см
выс. — Средн. Азия: Тяиь-Шан. На глииисто-щебнистых склонах.
Хим. состав. Эфирное масло [1144]. Алкалоиды [702]. Флавоноиды
2.16 % [1407].
Полезн. св. Надз. ч. В Киргизии применяется аналогично A. rutifolia,
кроме того, настой — при абсцессе легкого, гнойном плеврите [86, 700]; отвар
(полоскание) — при ангине; растертая — аналгезирующее при зубной боли
[702].
Кормовое для овец и коз [928].
88. A. tilesii Ledeb. — П. Тилезиуса. Мн. 10—70 см выс. — Арктика: все
р-ны; Европ. ч.: Двин.-Печ.; Зап. Сибирь: Обск.; Вост. Сибирь: Енис.,
Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: Охот, (север), Камч. На обрывистых склонах речных
террас, озерных котловин и морских побережий, песчано-глинистых берегах
озер, рек, каменистых осыпных склонах, лугах, в рощах, кустарниках, руде-
ральное.
Хим. состав. Стебли, листья. Сесквитерпеноиды: матрикарин, стерео-
артилезин, дезацетилматрикарин [2385].
Полезн. с в. У эскимосов Аляски — при бронхите, инфекционных болез-
нях кожи, как болеутоляющее при артритах [2746]. Надз. ч. У народов Боль-
шеземельской тундры (настойка на водке) — гемостатическое, ранозаживляю-
щее, в составе сложных сборов при гипертонической болезни, эпилепсии,
желчно- и мочекаменной болезни [748].
Кормовое для северных оленей [872].
89. A. transiliensis Poljak. — П. заилийская. Мн. 40—80 см выс. — Средн.
Азия: Тянь-Шан. (Заилийский и Киргизский Алатау). На лессовых, камени-
стых склонах, шлейфах, в предгорьях.
X и м. с о с т а в. Флавоноиды: кверцетин, рутин [ 1775], трансилин [1786],
З-О-метилкверцетин, трансилитин, генкванин, акацетин [1776], апигенин, люте-
олин, изокверцитрин, сапонаретин, виценин-1, виценин-2 [1777]. Надз. ч. Эфир-
ное масло 0.5—0.9 %, в его составе (в %) цинеол 58.42, туйон 14—17, органи-
ческие кислоты 7, фенолы 4.65, изомасляный (изобутиловый) альдегид (?),
азуленообразующие сесквитерпены. Сесквитерпеноиды: сантонин 1.51 %. Алка-
лоиды 0.5 % [446]. Флавоноиды: 6,8-С-р-Ь-диглюкопиранозид апигенина и его
изомер, 6-С-р-Ь-глюкопиранозид апигенина [1778]. Соцветия. Сесквитерпе-
ноиды: сантонин >5 % [446].
Полезн. св. Надз. ч. Эфирное масло может использоваться в качестве
пенообразователя при флотации полиметаллических руд [451]. Сантонин—
при аскаридозе у свиней, причем действует активнее, чем таковой из A. etna
[1084]. Сумма флавоноидов, трансилин проявляют противоопухолевую актив-
ность [1643]; виценин-1, виценин-2, трансилин ингибируют рост клеток коле-
оптилей пшеницы [1405].
Рекомендуется для введения в культуру в качестве источника сантонина
[211].
90. A. turanica Krasch. (A. pallida Poljak. et Krasch.) — П. туранская.
Пк. 20 —60 см выс. — Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Кара-Кум.,
Кыз.-Кум., Аму-Дар., Пам.-Ал. (запад), Тянь-Шан. (север). На глинисто-
щебнистых, щебнисто-каменистых почвах, каменистых склонах, обнажениях
песчаников, известняков.
Хим. состав. Листья, соцветия. Эфирное масло 0.02—1.51 %, в его
составе камфора до 70 %, альдегиды, фенолы (?). Дубильные вещества
2.2% [446].
68
П о л е з н. с в. Эфирное масло может использоваться в качестве пенообра-
зователя при флотации полиметаллических руд [451].
Перганос [1410]. Кормовое (нажировочное) для овец, коз, верблюдов
[928].
91. A. umbrosa (Bess.) Pamp. — П. тенистая. Мн. 60—95 см выс. — Вост.
Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.; Амур., Прим. В речных долинах, кустарниках, на
сырых, высокотравных лугах, песчаных берегах, сорное.
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло 0.2—0.5 %, в его составе а-пинен,
Р-пинен, сабинен, оцимен, n-цимол, лимонен, камфора, 1,8-цинеол, туйон, бор-
неол, проазулены. Флавоноиды [561].
П о л е з н. с в. Надз. ч. У нанайцев — для ванн; местно (компрессы) — при
ревматизме, респираторных инфекциях [364, 1846].
92. A. vachanica Krasch. ex Poljak. — П. вахаиская. Мн. 10—45 см выс. —
Средн. Азия: Пам.-Ал. (Горно-Бадахшанская авт. обл.). На каменистых скло-
нах, в высокогорной пустыне.
Хим. состав. Стебли, листья, соцветия. Сесквитерпеноиды: вахановая
кислота [776, 1388].
П о л е з н. с в. Надз. ч. Вахановая кислота в эксперименте оказывает адап-
тогенное и резистогенное действие на центральную нервную систему в условиях
полной ишемии и последующей реперфузии [874], проявляет антипротозойную
активность [1371].
93. A. verlotiorum Lamotte — П. Велотирова. Мн. — Европ. ч.: Крым. На
обочинах дорог, железнодорожных насыпях, заносное.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: верлоторин, ангидроверлоторин, арте-
морин [2506]. Надз. ч. Эфирное масло, в его составе (в %) (—)-камфен, а-фел-
ландрен, туйиловый спирт 21.8, эфир туйилового спирта 6, фенхон, 0-туйон 11.3,
цинеол 42, кадинен, эфиры уксусной, валериановой и пальмитиновой кислот
[2295]. Листья. Эфирное масло 0.4 %, в его составе (в %) а-туйон 89—90,
( + )-изотуйон 10—11 [2268]. Листья, цветки. Эфирное масло 0.48—0.6 %,
в его составе (в %) туйон 39.6—59.1, цинеол 5.1—9.8, терпинеол 4—15.2, кам-
фора I—2.1, борнеол 6.9 [2141].
94. A. vulgaris L. — П. обыкновенная, или Чернобыльник. Мн. 30—210 см
выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны;
Дальн. Вост.; Охот. (Магадан, заносное), Камч. (запад), Амур, Прим.; Средн.
Азия: Прибалх., Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В лесах, на их
полянах, опушках, лугах, среди кустарников, в степях, по речным долинам,
берегам рек, озер, оврагам, на склонах, осыпях, береговых обрывах, до верхне-
горного пояса, сорное, рудеральное; зарослями.
Хим. состав. Углеводы: полисахариды [1565]. Эфирное масло 0.07—
0.2 %, в его составе 1,8-цинеол, лимонен, терпинолен, фенхон, цитраль а (ге-
раниаль), цитраль Ь, гераниол, аромадендрен, туйиловый спирт, линалоол,
туйон [2922], а-пинен, р-пинен, мирцен, n-цимол, а-туйон, р-туйон, камфора,
терпиненол-4, а-копаен, Р-кариофиллен, а-терпинеол, борнеол, борнилацетат,
у-кадинен, вульгарол [2686], трициклен, камфен, а-терпинен, артемизиакетон,
нонанон-3, артемизиевый спирт, изоборнеол, изоборнилацетат [2431], спа-
туленол [2470]. Сесквитерпеноиды: псилостахиин, псилостахиины В и С
[2288]. Тритерпеноиды: а-амирин, ацетат а-амирина, ферненол [2564].
Каучук [693]. Стероиды: p-ситостерин, стигмастерин [2564]. Корневища.
Эфирное масло, в его составе цинеол, туйиловый спирт, дегидроматрикариа-
эфир [2944]. Полиацетиленовые соед.: тридекатриен-1,3,5,-триин-7,9,11, тетра-
декадиен-4,6-триин-8,10,12-ол-1 [2223]. Кумарины 1.2% [692]. Надз. ч. Эфир-
69
ное масло, в его составе камфен, Л3-карен, мирцен, а-терпинен, 1,4-цинеол,
1,8-цинеол, артемизиевый спирт, изоборнеол, а-терпинеол, а-копаен, p-карио-
филлен, гумулен, а-гвайен, 6-гвайен, аллоаромадендрен, 6-кадинен, изоартеми-
зиакетон, а-туйон, 0-туйон, борнеол, терпиненол-4, кариофиллен-эпоксид I,
кариофиллен-эпоксид II [2425], камфора 30 %, туйон 35 %, изотуйон, артеми-
зиатриен, артемизиакетон, ацетат артемизиевого спирта, йомоги-спирт, сантали-
натриен, лиратол, ацетат лиратола, артемизиапропионат, лиратилпропионат,
эфиры лиратола, (7)-лиратилацетат, 5-метил-2-метилиден-3-винил-4-гексени-
лацетат, сантолина-спирт (ахилленол), сантолинилацетат, 1,1,4-триметил-З-ок-
со-2-винил-4-пентенилацетат, диастереоизомеры 3-гидрокси-1,1,4-триме-
тил-2-винил-4-пентенилацетата [2699], (±)-линалоол, (-|-)-камфора, (— )-
камфора, изоборнеол, (—)-борнеол, изоборнилацетат, борнилацетат, нона-
нон-3, (-|-)-лимонен [2431], сабинен, лимонен, 0-фелландрен, у-терпинен,
п-цимол, терпинолен, 0-фарнезен, 0-селинен, а-гумулен, кариофиллен, а-мууро-
лен, гермакрен D, метиловый эфир тимола, а-терпинилацетат, кубебол, эпику-
бебол, (5S, 85)-гермакрадиен-1Е, 6Е-ол-5а, эвдесмол, 6-кадинол [1696].
Сесквитерпеноиды: квингхаосу [2839]. Полиацетиленовые соед.: цис-дегидро-
матрикариаэфир, 1-ацетокситридекадиен-4,6-триин-8,10,12 [2078]. Кумарины
1.9 %: эскулин, эскулетин, умбеллиферон, скополетин, кумарин [692], 6-меток-
си-7,8-метилендиоксикумарин [2677]. Стебли, листья. Циклитолы: квебрахит
[2776]. Листья. Стероиды: 0-ситостерин [2629]. Флавоноиды: 3-глюкозид квер-
цетина, рутин, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид изорамнетина [2405]. Вы-
сшие алифатические спирты: тетракозанол [2629]. Листья, цветки. Эфирное
масло 0.12—0.3 %, в его составе (в %) цинеол 22.8, терпиненол-4 18.9, камфо-
ра 13.1, борнеол 8.7, туйон 4.2 [2141]. Соцветия. Эфирное масло, в его составе
цинеол до 30 % [2532]. Цветки. Эфирное масло, в его составе: а-туйен, а-пи-
нен, 0-пинен, камфен, сабинен, нонадиенон-3, мирцен, а-фелландрен, а-терпи-
нен, п-цимол, 1,8-цинеол, лимонен (7)-0-оцимен, (Е)-0-оцимен, толуальдегид,
у-терпинен, транс-сабиненгидрат, цис-сабиненгидрат, камфора, изоборнеол,
гераниаль (цитраль а), борнеол, терпиненол-4, эстрагол, а-терпииеол, деканаль
(дециловый альдегид), миртенол, цис-пиперитол, куминовой альдегид,
( + )-карвон, изопиперитенон, перилловый альдегид, борнилацетат, ундеканаль,
карвакрол, а-терпинилацетат, а-кубебен, геранилацетат (?), нерилацетат (?),
а-копаен, метилэвгенол, 0-элемен, вульгарол, кариофиллен, аромадендрен, гу-
мулен, аллоаромадендрен, 0-кубебен (?), 6-гвайен, у-элемен, у-кадинен, 6-кади-
нен [2644].
Полезн. св. В практической медицине (в сборах), в традиционной и на-
родной медицине настой, отвар, настойка — антигельминтное [105, 307, 713,
809, 916, 1181, 2027, 2169, 2957]. В китайской, индийской, корейской, вьетнам-
ской и народной медицине сок, настой, отвар, настойка, экстракт (самостоя-
тельно и в сборе) — гемостатическое при кровотечениях различной этиологии,
кишечных коликах [24, 274, 281,397, 713, 826, 932, 1634, 1790, 2027, 2169, 2606,
2661,2957]; в китайской, корейской, вьетнамской и народной медицине настой,
отвар — при диарее, гастралгии [370, 866, 1181, 1790, 2957]; в тибетской,
корейской и народной медицине настой, отвар — при туберкулезе легких;
внутрь, ванны — при острых респираторных инфекциях [307, 397, 826, 1181,
1441, 1790], кроме того, в тибетской и народной медицине настой — при не-
врастении [307, 826, 944, 2606]; в китайской, индийской медицине— при при-
вычном выкидыше, хорее, противорвотное [2027, 2661, 2957]; в китайской,
индийской и народной медицине порошок, настой, отвар, настойка — при эпи-
лепсии, как родовспомогательное, аналгезирующее, при метеоризме [51, 107,
620, 670, 826, 1181, 1284, 2027, 2211, 2606, 2957]; в индийской, корейской и на-
родной медицине порошки, отвар, настой, настойка — при истерии, гастритах,
энтероколитах, противосудорожное, спазмолитическое [932, 943, 1287, 1589,
1790, 1930, 2027, 2169, 2211, 2222, 2606]; в китайской и народной медицине
70
отвар, настойка — при лепре, порошки, настой, настойка (местно) — при ра-
нах, язвах, нарывах [620, 1327, 2957]; в корейской и народной медицине отвар,
настой — при хлорозе, анемии, белях [476, 1288, 1304, 1367, 1790, 2606]; в ко-
рейской отвар — при бесплодии, цервиците, кольпите, при туберкулезе лимфа-
тических узлов, при ожогах у детей [1790]; в народной медицине настой, отвар,
настойка (самостоятельно и в сборах) — возбуждающее аппетит, улучшающее
пищеварение, регулирующее обмен веществ, при болезнях мочевого пузыря,
женских болезнях, как седативное при нервных заболеваниях, параличах,
головокружении, туберкулезном менингите, спазмофилии; ванны — при рахите
у детей, при дерматофитии, как потогонное, слабительное [105, 279, 298, 397,
476, 509, 620, 800, 931, 932, 944, 1037, 1056, 1181, 1284, 1361, 1589, 1634, 1666,
1694, 2211], при инфильтратах селезенки, раке желудка; местно— при опухо-
лях [155, 943, 2359]. В Сибири — при мезотелиоме яичка, эпидидимите [1634];
на Кавказе (настой) — при гонорее [1361]; в Латвии — при ослаблении памя-
ти [1367]; у алеутов — жаропонижающее [620]. В эксперименте проявляет
желчегонные свойства [1929]; настой, водный экстракт — антикоагулянтные
[406, 1767], 1 водный экстракт снижает артериальное давление, усиливает
дыхание и резистентность капилляров, оказывает жаропонижающее действие
[1790], водный раствор сухого экстракта — противосудорожное [1449, 1695];
экстракт обладает противоопухолевыми [2256], настойка — противодиабетиче-
скими свойствами [180]; проявляет антибактериальную активность [1790].
Корневища. Были включены в отечественную фармакопею 1—3-го изданий
[1851 ], официнальны в Норвегии [1846]. В гомеопатии (свежие — эссенция) —
при хорее, эпилепсии, истерии, антигельминтное [2294, 2415]. В практической
медицине отвар (в сборе)—при туберкулезе легких [1661]. В индийской
и народной медицине — тонизирующее [2027, 2222, 2415]. В народной медици-
не густой спиртовой экстракт — при раке женских половых органов, венериче-
ских болезнях [155, 252, 2359]; отвар (в сборе) — при параличе [1540]. В эк-
сперименте обладает противосудорожными свойствами [1695]. Надз. ч. Офици-
нальна в Нидерландах, Франции, Швейцарии, Бразилии, Польше [2522, 2606].
В научной медицине — в составе сбора по прописи М. Н. Здренко, применяемо-
го как симптоматическое средство при некоторых злокачественных опухолях
[489]. В практической медицине настой — при бронхоэктазе, туберкулезе лег-
ких [916], гипотонии [940], родовспомогательное [936]; настой в сборах—
при язве желудка, гастродуоденитах, хронических гастритах [937], диффузном
гломерулонефрите [918], мочекаменной болезни, нейроциркулярной дистонии
по кардиальному типу, диффузном токсическом зобе [916], (спринцевания)
при трихомонадном кольпите [936]; седативное при повышенной возбудимости,
радикулите, как общеукрепляющее, регулирующее обмен веществ [350, 916],
в составе успокоительного чая при гипертонической болезни [1662]. В китай-
ской, индийской и народной медицине сок, настой (припарки, ванны), отвар
(внутрь) — при ревматизме [364 , 868, 932 , 992, 1634, 1666, 2027]; в индий-
ской— как отхаркивающее при бронхиальной астме; настой (припарки) —
противовоспалительное; настой (в горячем уксусе) — при растяжении связок,
ушибах [2027]; настойка — антисептическое [2169]; в тибетской — при пнев-
монии, бронхитах [307]. В народной медицине, кроме того, настой, отвар (са-
мостоятельно и в сборах) — при гипертонической болезни, атеросклерозе, бо-
лезнях сердца, при климаксе, болезнях печени, желчного пузыря, как диуретиче-
ское, общеукрепляющее, при малярии, болях в горле (припарки); свежая,
порошки, настой — при ранах, язвах [279, 495, 567, 715, 795, 800, 809, 943,
1284, 1367, 1589, 1631, 2211]. В Средней Азии (отвар) — при рините [670].
В Азербайджане (отвар на кислом молоке) — при вывихах и переломах [484].
В Болгарии — при зубной боли у детей [713]. В ветеринарии настой — улучша-
1 В малых дозах повышает свертываемость крови [51].
71
ющее пищеварение [884], для орошения при стоматите, ранах, язвах [1728].
В эксперименте возбуждает аппетит, тонизирует гладкую мускулатуру органов
желудочно-кишечного тракта [1929]; экстракт в сборе обладает ранозаживля-
ющими свойствами [1479]; водно-спиртовой настой стимулирует выживание
гусениц, увеличивает их плодовитость и массу кокона тутового шелкопряда
[1489]; водный и спиртовой экстракты проявляют репеллентные свойства
[1281, 1282]; этанольный экстракт, эфирное масло — антифунгальную, анти-
бактериальную, протистоцидную активность [562, 1426, 1697, 1929]; эфирное
масло (в зависимости от дозы) стимулирует секрецию желудочного сока; при
резорбтивном действии — судороги и жжение кожи [1790]; просветляет анато-
мические препараты [368]; сумма полисахаридов оказывает стимулирующее
действие на центральную нервную систему, в зависимости от дозы влияет на
массу тела животного [1565]. Надз. ч., листья. В китайской и народной меди-
цине отвар (внутрь, местно — свежие, припарки, обмывания, повязки) —
аналгезирующее при головной боли [620, 670, 715, 716, 991, 992, 1287, 1367,
1666, 2957]; кроме того, в народной медицине (свежие, измельченный) — при
ранах [809, 992]. Побеги (молодые), листья. Суррогат чая [582]. Побеги
(молодые), листья, соцветия (в период бутонизации). Пряная приправа к пи-
ще, в диетическом питании при болезнях желудка, при изготовлении вин, на-
стоек [219, 483, 662, 854, 2903]. Листья. В практической медицине отвар —
при аменорее и гипоменструальном синдроме, белях [936, 1066]. В индийской
медицине — при геморрое, болезнях кожи; сок — при кашле у детей; припар-
ки— при подагре [2027]. У алеутов (ванны, аппликации) —при детских бо-
лезнях [620]; у якутов (для прижигания) — при радикулитах, ревматизме,
растяжении мышц [992]. Проявляют антибактериальную активность, сок —
фитонцидную [1504, 1616]. Листья, соцветия. В японской и китайской медици-
не— для прижиганий («мокса») при ревматизме [932, 2828], во вьетнам-
ской — при иглотерапии [370]. Семена. В японской медицине — при импотен-
ции [1846].
Перганос [1410]. Кормовое (молодые побеги) для овец, крупного рогатого
скота, джейранов, сайгаков, сурков, сусликов, бобров, кроликов [928], реко-
мендуется на силос [614]. Декоративное [1277, 1361]. Инсектицид [2451].
Культивируется в странах Западной Европы, Индии, Японии, Бразилии
[366].
Кроме того, обнаружено эфирное масло в A. altaiensis Krasch., A. aralensis
Krasch., A. armeniaca Lam., A. caespitosa Ledeb., A. camelorum Krasch., A. de-
serti Krasch., A. dolosa Krasch., A. dracunculiformis Krasch., A. furcaia Bieb.,
A. incana (L.) Druce, A. issykkulensis Poljak., A. kelleri Krasch., A. kemrudica
Krasch., A. kulbadica Boiss. et Buhse, A. lagopus Fisch, ex Bess., A. lobulifolia
Boiss., A. macrantha Ledeb., A. nachitschevanica Rzazade, A. phaeolepis Krasch.,
A. proceriformis Krasch., A. rhodantha Rupr., A. salsoloides Willd., A. samoiedo-
rum Pamp., A. subviscosa Turcz. ex Bess., A. succulenta Ledeb., A. tanacetifolia
L., A. tournefortiana Reichenb. [225, 440, 446, 448, 710, 755, 1291], в его составе
камфора — в A. gypsacea Krasch., М. Pop. et Lincz. ex Poljak., A. semiarida
(Krasch. ex Lavr.) Filat., цинеол — в A. amoena Poljak., фенольные соедине-
ния — в A-. albicerata Krasch., альдегиды — в A. ciniformis Krasch. et M. Pop. ex
Poljak., фенолы и азуленообразующие сесквитерпены — в A. lehmanniana Bun-
ge, а-тйрпинен и азуленообразующие сесквитерпены — в A. iurcomanica Gand.,
цитраль, (—)-линалоол, гераниол, крезолы, валериановая и масляная кисло-
ты — в A. badhysi Krasch. et Lincz. ex Poljak., 1,8-цинеол, артемизиакетон,
линалоол, сесквитерпеноиды — в A. selengensis Turcz. ex Bess., а-пинен, р-пи-
нен, мирцен, камфен — в A. scopiformis Ledeb., (—)-а-пинен, (—)-р-пинен,
спирты, эфиры, азулены — в A. tomentella Trautv. [440, 446, 561, 1737]; сескви-
терпеноиды: артемон — в A. kemrudica Krasch., сантонин — в A. amoena Pol-
jak., дезацетилматрикарин — в A. incana (L.) Druce, (—)-р-сантонин —
72
в A. nachitscheuanica Rzazade, фарнезилизовалерат, арборесцин, асхантин —
в A. schischkinii Krasch., а-сантонин, артемин, мибулактон — в A. ienuisecta
Nevski [3, 56, 446, 714, 759, 841, 1342], алкалоиды — в A. albicerata Krasch.,
А. атоепа Poljak., A. armeniaca Lam., A. incana (L.) Druce, A. nachitschevanica
Rzazade, A. phaeolepis Krasch., A. scopiformis Ledeb., A. tomentella Trautv.,
A. tournefortiana Reichenb., A. turcomanica Gand. [1,446, 920, 1629]; полиацети-
леновые соединения в корнях A. pedemontana Balb. [2057]: дегидрофалькари-
нол, дегидрофалькаринон, дегидрофалькаринонол, капиллен — в A. dracunculi-
formis Krasch., шмидтиол — в A. schmidtiana Maxim., тридекатриен-1,3,5-три-
ин-7,9,11 — в A. mandshurica (Кот.) Кот. [2103, 2313, 2452]; фенолы и их
производные: лгкрезол — в A. dolosa Krasch. [1630]; кумарины — в A. deserti
Krasch., A. kemrudica Krasch., A. lobulifolia Boiss., A. phaeolepis Krasch., A. se-
miarida (Krasch. et Lavr.) Filat., A. subviscosa Turcz. ex Bess. [755, 983, 1628,
1629] : армии, прениллакарол, дезоксилакарол, лакарол, метиллакарол —
в A. armeniaca Lam. [2970а], герниарин — в A. sylvatica Maxim. [840, 1394],
артанин, дезоксилакарол, метиллакарол, 8-метокси-7-изопентилоксикумарин,
7-метокси-8-изопентилоксикумарин — в A. tanacetifolia L. [2970а]; флавонои-
ды — в A. deserti Krasch., A. kemrudica Krasch., A. lobulifolia Boiss., A. mac-
rantha Ledeb., A. selengensis Turcz. ex Bess., A. subviscosa Turcz ex Bess.,
A. tanacetifolia L. [561, 755, 1026, 1628]: рутин — в A. albicerata Krasch., гиспи-
дулин, эупатилин, 5,7,3'-тригидрокси-6,4',5'-триметоксифлавон — в А. патап-
ganica Poljak., цирсилинеол, 5,7,3'-тригидрокси-6,4',5'-триметоксифлавон —
в A. prasina Krasch. ex Poljak., 5,7,3'-тригидрокси-6,4',5'-триметоксифлавон,
яцеозидин — в A. saissanica (Krasch.) Filat., 5,7,4'-тригидрокси-6,3-диметокси-
флавон — в A. arctica Less. [98, 202, 204, 1102, 2386]. В монгольской медицине
листья и соцветия A. caespiiosa Ledeb. применяются при сибирской язве [1675],
в японской медицине отвар стеблей и листьев A. schmidtiana Maxim. — при гаст-
ралгии [610]. Настой A. macrantha Ledeb. и A. splendens Willd. используют
при лихорадке [1361, 1497]. В Сибири (настой, отвар) A. tanacetifolia L.—
при кишечных коликах [1027, 1634]. Соцветия A. tschernieviana Bess. (Д. arena-
ria DC.) — антигельминтное средство [1361]. Водно-спиртовой настой A. holo-
leuca Bieb. ex. Bess, при скармливании повышает выживание тутового шелко-
пряда [1489]. Спиртовой экстракт A. tournefortiana Reichenb. обладает цито-
токсическими свойствами, водный экстракт A. tanacetifolia L. — протистоцид-
ными [391, 1315]. Эфирное масло A. subviscosa Tursz. ex Bess, и A. turcomanica
Gand, проявляет антибактериальную и фунгицидную (только Д. subviscosa} ак-
тивность [1068, 1426, 1597].
Род 20. ASTER L. — АСТРА. 21-9
1. A. alpinus L. — А. альпийская. Мн. до 20 см выс. — Арктика: все р-ны;
Европ. ч.г Карп., Заволж. (Южный Урал), Молд.; Кавказ: все р-ны; Зап. Си-
бирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур (запад, восток);
Средн. Азия: Прибалх., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На степных, луговых, камени-
стых склонах, скалах, галечниках ручьев и рек, на Кавказе до выс. 5000 м над
ур. м.
Хим. состав. Каучук [693]. Флавоноиды [354]. Семена. Высшие жир-
ные кислоты (в %): гексадецен-Зтранс-овая 7.1, октадецен-3-транс-овая 1.9,
октадекадиен-3 транс, 9^ас-овая 3, октадекатриен-Зтранс, 9цис, 12^ас-овая
13.7, 9,10-эпоксиоктадецен-12^ис-овая [2666].
П о л ез н. с в. Надз. ч. В тибетской медицине — антибактериальное, анти-
гельминтное средство, при септицемиях, инфекционных болезнях, как инсекти-
цидное [146, 1328]. В народной медицине настой — отхаркивающее, при стено-
кардии, диарее, скрофулезе [329, 716, 1634]. Надз. ч., соцветия. В ветеринарии
73
настой — отхаркивающее при бронхитах, при гастритах, диарее, заболеваниях
сухожилий [1321]. Соцветия. В тибетской медицине — при желудочно-кишеч-
ных заболеваниях [121, 307, 1553]. В народной медицине аналогично тибетской
и, кроме того, при туберкулезе легких, болезнях кожи [620].
Медонос [329, 1361]. Кормовое для лошадей, овец, маралов и сурков [928].
Декоративное [329, 1178, 1361].
Нуждается в охране в Молдове [1345].
2. A. amellus L. — А. итальянская. Мн. 20—60 см выс. — Европ. ч.: При-
балт., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Днепр., Волж.-Дон., Заволж.,
Молд.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. На лесных полянах, опушках, известняковых
склонах.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.: лахно-
филлумэфир, ангеликаэфир. Кумарины: аураптен, 6"-ацетокси-0-циклоаурап-
тен, 6',7'-эпоксиаураптен, З'.б'-эпоксициклоаураптен [2091].
Полезн. св. Корневища. В китайской медицине — при респираторных
инфекциях, болезнях легких, кровотечениях различной этиологии, малярии
[2169]. В народной медицине — при респираторных инфекциях, геморрое
[2415]. Корневища, надз. ч. При гастритах [2222]. Отвар — про проктите
и выпадении прямой кишки; наружно — при ангине, болезнях глаз [105, 2222].
Надз. ч. Припарки — при опухолях лимфатических желез [2359].
Кормовое для лошадей и овец [928]. Декоративное [1223].
3. A. salignus Willd. — А. ивовая. Мн. до 100 см выс. — Европ. ч.:
Двин.-Печ., Прибалт., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр.,
Карп., Днепр., Причерн.; Зап. Сибирь: Обск. (Томск, редко), Ирт. По берегам
рек, в зарослях ивняка, на сыроватых участках, около болот.
Хим. состав. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.: лахнофиллумэфир, анге-
ликаэфир. Кумарины: аураптен, 6'-ацетокси-0-циклоаураптен, 6',7'-эпоксиау-
раптен, З',6'-эпоксициклоаураптен [2091]. Листья. Фенолкарбоновые кислоты
и их производные (в %) 1.2: кофейная 0.04, хлорогеновая 0.62, неохлорогено-
вая 0.2, изохлорогеновая (а), изохлорогеновая (Ь) и изохлорогеновая (с)
0.3 (в сумме) [1460].
4. A. sibiricus L. — А. сибирская. Мн. 20—40 см выс. — Арктика: все р-ны;
Европ. ч.: Волж.-Кам.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь:
Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Сах., Курилы (север). На
пойменных лугах, каменистых, песчаных берегах рек, в зарослях кустарников,
светлых лесах.
Хим. состав. Флавоноиды [650]. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.:
лахнофиллумэфир, ацетат матрикарианола, транс-лахнофиллоацетат [2092].
Полезн. св. Используется аналогично A. alpinus [620, 1634].
Надз. ч. Настой — при головокружениях, астении. Наружно — при экземе,
туберкулезных лимфаденитах, фурункулах, артритах [1568].
Медонос [1242].
5. A. tataricus L. fil. — А. татарская. Мн. 100—150 см выс. — Вост. Сибирь:
Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур, (запад, юг), Прим., Сах. На лугах, по
берегам рек, на степных склонах, в зарослях кустарничков.
Хим. состав. Флавоноиды [651 ]. Подз. ч. Эфирное масло, в его составе
(в %) децен-2-диин-4,6-ол-1 45, ацетат децен-2-диин-4,6-ола-1 25, анетол 10,
углеводороды 2, алифатические и ароматические кислоты 10 [2709]. Тритерпе-
ноиды: фриделин, эпифриделинол, шионон. Сапонины: астерасапонин [2544,
74
2545, 2983]. Полиацетиленовые соед.: лахнофиллумэфир, ангеликаэфир. Кума-
рины: аураптен, б'-ацетокси-р-циклоаураптен, 6',7'-эпоксиаураптен,
З',6'-эпоксициклоаураптен [2091].
Полезн. св. Корневища. В корейской медицине — отхаркивающее при
остром и хроническом бронхитах, бронхоэктазии, абсцессе и гангрене легких;
отвар — при респираторных инфекциях, порошок — при послеродовых мет-
роррагиях. Отвар проявляет антибактериальную активность в отношении
грамотрицательных бактерий [1790]. Корневища, соцветия. В тибетской, ки-
тайской медицине отвар — диуретическое, отхаркивающее при туберкулезе
легких, бронхитах, трахеитах, острых респираторных инфекциях, лихорадке,
отеках различной этиологии [307, 673, 1733, 2814]. В народной медицине
аналогично тибетской и китайской медицине [1666]. Надз. ч. В тибетской
медицине используется аналогично A. alpinus [1328], кроме того, при невра-
стении [307]. В народной медицине отвар, настой — отхаркивающее, про-
тивокашлевое, вяжущее, противопаразитное [280, 1568]. Листья, соцветия.
В монгольской медицине настой — жаропонижающее, при болезнях легких,
респираторных инфекциях, эпидемическом и токсическом гриппе, астении,
головной боли, радикулите [1674].
Медонос [1242]. Кормовое для пятнистых оленей [928].
Кроме того, обнаружены флавоноиды в A. ageratoides Turcz. (A. luxuri-
folius Tamamsch., A. pensauensis Tamamsch., A. see-burejensis Tamamsch.,
A. suputinicus Tamamsch., A. sutschanensis Kom.), A. jauriei Levi, et Vaniot,
A. glehnii Fr. Schmidt, A. maackii Regel [651].
Род 21. ATRACTYLODES DC. — АТРАКТИЛОДЕС. 1-1.
1. A. ovata (Thunb.) DC. (A. japonica Koidz. et Kitam.) —А. яйцевидный.
Мн. 40—60 см выс. — Дальн. Вост.: Амур, (запад, юг), Прим. В дубовых,
смешанных лесах, на их опушках.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе аромадендрен [1536].
Корневища. Углеводы: арабиноза, галактоза, глюкоза, сахароза, рафиноза.
Эфирное масло, в его составе атрактилон (?), атрактилол (?), азуленогены
[1535]. Сесквитерпеноиды [344]. Кумарины. Жирное масло [1535]. Каучук
[693].
Полезн. св. Относится к числу наиболее часто используемых ингре-
диентов в рецептах восточной медицины [469, 470, 2957]. Корневища, корни.
В китайской, корейской медицине — диуретическое, спазмолитическое, анал-
гезирующее, потогонное, улучшающее аппетит, противовоспалительное, об-
щеукрепляющее средство; в сборах — при астении, гастритах, энтеритах,
диспепсии, сахарном диабете, дизентерии, анемии, асците, артритах, ревма-
тизме, лепре, ветряной оспе, злокачественных опухолях [673, 769, 1492, 1790,
2359, 2429, 2957]. В китайской медицине—при желчнокаменной болезни,
хроническом нефрите; диуретическое действие подтверждено эксперимен-
тально [468а]. На советском Дальнем Востоке—при туберкулезе легких
[1846]. Настойка, экстракт в эксперименте оказывают антикоагулирующее,
противосклеротическое и коронарорасширяющее действие [1534]. Сумма
сесквитерпеноидов проявляет туберкулостатическую активность [344], ока-
зывает гепатопротекторное действие [2519а]. В Китае эфирное масло при-
меняется в парфюмерной промышленности как ароматизатор [1843]. Обла-
дают фунгицидными свойствами [673]. В КНДР применяют для дезинфекци-
онного окуривания помещений [1790]. Стебли. В китайской медицине —
прн сахарном диабете [1733].
75
Род 22. BELLIS L. — МАРГАРИТКА. 3-1
1. В. perennis L. — M. многолетняя. Мн. 5—15 см выс. — Европ. ч.: При-
балт., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Молд., Крым; Кавказ: все р-ны;
Средн. Азия: все р-ны. На сырых лугах, в лесу, на лесных лужайках, одичавшее.
Хим. состав. Углеводы в гидролизате: глюкоза, рамноза, арабиноза,
галактоза, ксилоза. Органические кислоты в гидролизате: уксусная, тиглино-
вая, кротоновая. Тритерпеноиды в гидролизате: байогенин, хедерагенин, поли-
галовая (виргауреагенин G), эхиноцистовая, олеаноловая (виргауреагенин В)
кислоты [3056]. Корневища. Полиацетиленовые соед.: ацетат матрикарианола,
матрикариаэфир, ангелат 2-гидрокси-2,3-дигидроматрикариаэфира, лахнофил-
лумэфир, ангелат 2-гидрокси-2,3-дигидролахнофиллумэфира [2061,2092). Кор-
невища, стебли, листья, соцветия. Тритерпеноиды (в %) 7, 3.1, 4.31, 5.98 со-
ответственно [2402]. Цветки. Флавоноиды: космосиин [2372], апиин [3069].
П о л е з н. с в. На Украине (порошок) — при туберкулезе легких, болезнях
почек, мочевого пузыря; наружно (мазь) — при костном туберкулезе; напар
(промывание) —при белях [1181]. Отвар (внутрь и наружно), мазь (наруж-
но) — при злокачественных опухолях [2359]. На Кавказе (сок) — при болез-
нях легких, аменорее; наружно — ранозаживляющее [1361]. Экстракт оказы-
вает инсектицидное действие [2451]. Надз. ч. В гомеопатии применяется анало-
гично Arnica montana [2411, 2606]. В Болгарии (настой) —отхаркивающее
при бронхитах, слабительное при запорах, при болезнях печени, подагре, рев-
матизме; наружно — при травмах, мастите, геморрое, фурункулезе [713]. Во-
дный экстракт проявляет фунгистатическую активность [2943]. Листья. При
болезнях легких, бронхиальной астме, мастите, фурункулезе, язвах [1995,
2606]. Молодые — съедобны в салатах и супах [1361]. Листья, соцветия.
Настой (наружно) — при фурункулезе [1789]. Соцветия. В странах Западной
Европы — отхаркивающее при заболеваниях легких, гемостатическое, при бо-
лезнях кожи [1037, 1932 , 2415].
Декоративное [1277].
Род 23. BIDENS L. — ЧЕРЕДА. 12-7
1. В. bipinnata L. — Ч. дважды-перистая. О. 20—60 см выс. — Кавказ: Зап.
Закавк. (окр. Сухуми). Заносное, по берегам рек, каналов, в садах, сорное.
Полезн. св. В Северной Америке было включено в фармакопею [2667],
на Кубе (припарки) — при укусах бешеных собак [2829]. В тропической За-
падной Африке сок (наружно) — при боли в ушах, капли (в теплом виде) —
при конъюнктивите; гемостатическое при ранах [3088]. Настой в эксперименте
эффективен при артрите [819]. Побеги, листья (молодые). В Западной Афри-
ке — в качестве овощного [3088]. Стебли, соцветия. Проявляют антибактери-
альную активность [3088]. Плоды. На Кубе (отвар) —при болезнях печени
[2829].
Кормовое (в молодом состоянии) для крупного рогатого скота [3088].
2. В. cernua L. — Ч. поникшая. О. 15—90 см выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: Предкавк., Зап. и Южн. Закавк.; Зап. Сибирь: все р-ны, Обск. (юг);
Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур, (запад, юг), Прим.;
Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. По берегам рек,
озер, болот, прудов, каналов, сорное.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе 1-фенилгептатри-
ин-1,3,5 [266]. Надз. ч. Углеводы и их производные 4.73—4.79 %, в гидролиза-
те £)-галактоза, L-арабиноза, О-глюкоза, L-рамноза, D-ксилоза, £)-галактуро-
новая кислота [705]. Флавоноиды: лютеолин, цинарозид, кверцитрин 0.6 %.
Халконы (в %): флаваномареин 0.09, изокореопсин 0.138, бутеин 0.006, кореоп-
син 0.025, 7-О-0-Л-глюкопиранозид бутеина [ (/?=2)-изокореопсин],
76
7-О-р-Л-глюкопиранозид изооканина [276, 705]. Ауроны: сульфуретин, марити-
метин 0.45 %, маритимеин 0.01 % [705].
П о л е з н. с в. Надз. ч. В тибетской медицине — при анемии, атеросклерозе,
сибирской язве [307], в монгольской — при травмах черепа [2428]. В народной
медицине аналогично применению В. tripartita, кроме того, отвар (внутрь) —
при скрофулезе, рахите, артрите, подагре, болезнях почек, кожи, нарушениях
обмена веществ; наружно (ванны) — при скрофулезе, полоскание — при цинге
[105, 435, 567, 867, 897, 1181, 1361, 1846]. Обладает антибактериальными,
антифунгальными, антигельминтными свойствами [216, 263, 264, 463, 955, 1072,
1124, 1128, 1488]. Успешно испытана в клинике кольпитов, дерматомикозов
[682, 683]. Спиртовой экстракт в эксперименте стимулирует функцию коры
надпочечников [1649]; сумма флавоноидов и полисахаридов оказывает желче-
гонное и противовоспалительное действие [703]. Перспективна как заменитель
В. tripartita [704]. Окрашивает шерсть в ярко-желтый цвет [1361].
Урожайность надземной части (Украина) 15 ц/га воздушно-сухой массы
[831].
3. В. frondosa L. — Ч. олиствеииая. О. 50—100 см выс. — Дальн. Вост.:
Прим, (юг), Курилы. Заносное, в садах, огородах, у канав.
Хим. состав. Цветки. Полиацетиленовые соед.: D-глюкозид триде-
цен-2-тетраин-4,6,8,10-триола-1,12,13 [2749, 2750, 2831]. Фенолкарбоновые кис-
лоты и их производные: хлорогеновая. Флавоноиды: люТеолин. Халконы: буте-
ин, кореопсин, оканин, мареин. Ауроны: маритимеин, сульфуретин, сульфу-
реин [2831].
Полезн. св. В странах Центральной и Южной Африки, Южной Азии,
Северной и Центральной Америки применяют аналогично В. bipinnata [2667].
В эксперименте оказывает спазмолитическое, потогонное, отхаркивающее дей-
ствие [819]. Корни, листья. В Северной Америке (настой) —при аритмии,
кашле; припарки — при бронхите, ларингите [819]. Надз. ч. Водный экстракт
токсичен для тараканов [2451]. Плоды. В Северной Америке — при метрорра-
гии [819].
4. В. maximowicziana Getting. — Ч. Максимовича. О. 30—80 см выс. —
Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Курилы. На берегах водое-
мов, влажных лугах, песчаной почве.
Хим. состав. Надз. ч. Углеводы и их производные 4.82—4.92 %,
в гидролизате D-галактоза, Е-арабиноза, D-глюкоза, Е-рамноза, D-ксилоза,
D-галактуроновая кислота. Флавоноиды 1.29—1.35 % [705].
5. В. radiata Thuill. — Ч. лучевая. О. 15—80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.;
Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх.,
Тянь-Шан. По берегам рек, стариц, болот, водоемов, на сырых лугах, у канав.
Хим. состав. Полиацетиленовые соед.: тридекадиен-1,11-тетра-
ии-3,5,7,9 [2460]. Надз. ч. Углеводы и их производные 3.32—3.38 %, в гидроли-
зате D-галактоза, Е-арабиноза, D-глюкоза, Е-рамноза, D-ксилоза, D-галакту-
роновая кислота. Флавоноиды (в %): лютеолии 0.04, цинарозид 0.6. Халконы
(в %): бутеинО.1, кореопсин 0.03, флаваномареин 0.06. Ауроны (в %): сульфу-
ретин 0.46, сульфуреин 0.4, маритиметин 0.3, маритимеин 0.02 [ 705]. Листья,
цветки. Полиацетиленовые соед.: 5-метил-5'-бута-1,3-диенил-2,2'-дитиенил
[2460].
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине — при травмах черепа, ар-
тралгии; в сборах — при заболеваниях желудка, сосудов, травмах мышц,
костей, суставов, болезнях кожи, асците, сыпном тифе, скрофулезе [124, 242,
389]. В Сибири (чай, ванны) —при скрофулезе [567, 1634]. В странах За-
77
Стероиды: 0-ситостерин, стигмастерин, кампестерин. Высшие алифатические
спирты: фитол [2989]. Корни. Сесквитерпеноиды: О-метилкакалодиенол,
12-(дегидрокакалохастин-14-ил)какалохастин, матуринон. Тритерпеноиды: 0-
амирин. Стероиды: ситостерины [2240].
Кроме того, обнаружены алкалоиды: хастацин в С. robusta Tolm. [68].
Род 27. CALENDULA L. — Календула. 5-1
1. С. arvensis L. — К. полевая. О. 10—30 см выс. — Европ. ч.: Днепр.,
Молд., Причерн., Крым; Кавказ: Вост, и Южн. Закавк. (заносное, редко).
В полях, у дорог, на мусорных местах.
Хим. состав. Флавоноиды: изокверцитрин, нарциссин (3-рутинозид изо-
рамнетина), рутин [2770]. Надз. ч. Терпеноиды: 28-О-0-О-глюкопиранози-
до-З-О- [0-£>-галактопиранозил-( 1->-3)-0-О-глюкопиранозид] олеаноловой кис-
лоты, 3-0- [0-О-галактопиранозил- [ 1 —>-3) -0-О-глюкопиранозид] олеаноловой
кислоты [2159]. Стероиды. Алкалоиды. Кумарины. Дубильные вещества. Фла-
воноиды [2826]. Цветки. Каротиноиды [1986]. Семена. Жирное масло, в его
составе календуловая кислота [2167].
Полезн. св. Надз. ч. В китайской медицине — диуретическое при гипер-
тонической болезни [403], в Тунисе—при ревматизме [2158]; сок (мазь на
масле) —при злокачественных опухолях [2359]. Листья. В Испании — по-
тогонное; наружно — при злокачественных язвах, опухолях, мозолях [2169,
2359]. Соцветия. В китайской медицине — аналогично надземной части [403];
в индийской медицине — возбуждающее, противосудорожное, стимулирующее
регулы [2169]; в странах Западной Европы — потогонное [2415]; при зло-
качественных опухолях [2359]. В народной медицине наружно — ранозажив-
ляющее средство [105]. Пищевой краситель для масла и сыра [2415].
Род 28. CARDUUS L. — ЧЕРТОПОЛОХ. 34-9
1. С. acanthoides L. — Ч. колючий. Мн. 60—70 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. На пустын-
ных, каменистых участках, полях, вдоль дорог.
Хим. состав. Корни. Эфирное масло 0.07 %. Алкалоиды. Кумарины
[553]. Надз. ч. Эфирное масло. Алкалоиды. Флавоноиды [553]. Стебли. Смола.
Каучук [693]. Алкалоиды: рускопин, рускопеин [2279], акантоин, акантоидин
[2278]. Семена. Жирное масло [1768].
Полезн. св. При туберкулезе легких; отвар — диуретическое, при моче-
и желчнокаменной болезнях; наружно — противовоспалительное; ванны — при
ревматизме и радикулите [553, 1931]. Корни. Отвар — седативное [1149].
Стебли. Смола получила положительную оценку как возможный фиксатор
духов [1768]. Листья. Пищевое — в салаты [1768]. Соцветия. Отвар —
седативное, при респираторных инфекциях, диарее [944, 1149, 1931]. Семена.
Жирное масло пригодно для пищевых и технических целей [1768].
2. С. crispus L. — Ч. курчавый. Мн. 50—120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: Амур., Прим.; Средн. Азия: Дж.-Тарб. В полях, среди кустарников, на
лесных опушках, лугах, берегах рек, вдоль дорог, у жилья, сорное.
Хим. с о с т а в. Корни. Углеводы: инулин [559]. Надз. ч. Эфирное масло
[553]. Каучук [693]. Алкалоиды. Флавоноиды [553]. Листья, соцветия. Алка-
лоиды [400]. Семена. Жирное масло 21—29 % [559].
П о л е з н. с в. Корни, соцветия. В тибетской медицине — при гастроэнтери-
тах, пневмонии, бронхите [307]. В народной медицине отвар — при эпилепсии,
80
неврозах [1537, 1634]. В Приамурье—при опухолях; у нанайцев (ванны) —
при неврозах у детей [1846]. Надз. ч. Регулирующее обмен веществ, при невро-
зах, туберкулезе легких, диарее, гемостатическое, при гонорее; наружно —
противовоспалительное; ванны — при ревматизме, радикулите, язвах [364, 553].
Настой в эксперименте стимулирует центральную нервную систему, проявляет
антибактериальную активность [101а]. Сок — ранозаживляющее [1846]. В ве-
теринарии сок (свежий) —антисептическое [1223]. Побеги (молодые). В пи-
щу — как овощ [483, 1756]. Листья, соцветия. В тибетской медицине отвар —
при скрофулезе [146]. Соцветия. В тибетской и китайской медицине порошок
(в сборе) — при стенокардии, аритмиях, одышке, атеросклерозе, подагре, рев-
матизме, острых респираторных инфекциях [242, 290, 304, 1846]. Настой в эк-
сперименте повышает устойчивость организма животных к неблагоприятным
воздействиям среды [818]. Цветки. В тибетской медицине (в составе сбо-
ров) — при заболеваниях спинного мозга, мышц, сосудов, артритах, ревматиз-
ме, затрудненном дыхании, асците, рвоте, диарее, кожных заболеваниях [290].
Медонос [908]. Кормовое [1361, 1931].
3. С. nutans L. (С. thoermeri Weinm.) 1 — Ч. поникающий. Дв., мн. 50—
100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап.
Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заносное): Прим.,
Камч.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В полях, на
залежах, каменистых склонах, полянах, вдоль дорог, у жилья, до среднегорного
пояса, сорное.
Хи м. состав. Корни. Эфирное масло 0.05 %. Алкалоиды. Кумарины
[553]. Надз. ч. Эфирное масло [553]. Каучук [693]. Алкалоиды. Флавоноиды
[553]. Цветки. Флавоноиды: 3-а-£-рамнофуранозид кемпферола, тилианин
(7-глюкозид акацетина) [734]. Семена. Жирное масло 41—44 %, и. ч. 119
[803].
Полезн. св. При неврозах, туберкулезе легких, коклюше, диарее, жаро-
понижающее; наружно — противовоспалительное; ванны — при ревматизме,
радикулите [553, 1931, 2222]. Сумма флавоноидов в эксперименте оказывает
ранозаживляющее и противовоспалительное действие [736]. Корни. Отвар —
при злокачественных опухолях, язвенной болезни желудка; настойка — при
ревматизме [352]. Побеги (молодые), листья, соцветия (цветоложа). В пи-
щу— как овощ [483]. Соцветия, плоды. Вяжущее при диарее [1223]. Соцве-
тия. Порошок — противолихорадочное [352].
Медонос [414]. Кормовое для всех видов скота [928].
Кроме того, обнаружен каучук в Ch. hamulosus Ehrh., С. hystrix С. А. Меу,
С. seminudus Bieb. [693]; алкалоиды — в С. hamulosus Ehrh., С. onopordioides
Fisch, ex Bieb. [400, 708]; кумарины, флавоноиды — в C. transcaspicus Gand.
[758]; жирное масло 30 %, и. ч. 123.6 — в семенах С. hamulosus Ehrh. [400],
10%-ный настой С. uncinatus Bieb. в эксперименте оказывает стимулирующее
действие на центральную нервную систему [101а, 1547].
Род 29. CARLINA L. — КОЛЮЧНИК. 7-4
1. С. acaulis L. — К. бесстебельный. Мн., прикорневая розетка 10—50 см
в диаметре. — Европ. ч.: Верх.-Днепр., Карп. На лугах, полянах, до верхне-
горного пояса.
Хим. состав. Корни. Углеводы: инулин 18—22 %. Эфирное масло 1.5—
2.1 %. Дубильные вещества [2553]. Листья. Флавоноиды: 7-глюкозид апигени-
на, ориентин, гомоориентин, витексин, изошафтозид [2813].
1 Вид приводится в понимании авторов «Флоры СССР».
6 Растительные ресурсы СССР
81
Полезн. св. Входит в состав капель, употребляемых jipH холецисто-
патии и гипосекреции желудка [2121]. Экстракт активен в отношении ста-
филококка и раковых клеток [50]. Пригодно для дубления кож [1840]. Кор-
ни. При отеках почечного происхождения, заболеваниях мочеполовых орга-
нов, аменорее, антигельминтное; наружно — при дерматозах, ранозаживля-
ющее [1768].
2. С. biebersteinii Bernh. ex Hornem. (C. longifolia Reichenb.) — К. Би-
берштейна. Дв. 20—120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм.
и Двин.-Печ.; Кавказ: Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь:
Анг.-Саян. На сухих лугах, склонах, в светлых лесах, среди кустарников,
на опушках, полянах.
Хим. состав. Каучук [693]. Соцветия. Углеводы и родственные соед.:
инулин, пектин, сахара. Органические кислоты. Эфирное масло. Стероиды.
Флавоноиды [1545]. Цветки. Флавоноиды [1301].
Полезн. св. Корни. Настой, настойка проявляют антибактериаль-
ную активность [1547]. Соцветия. Отвар, 10%-ный настой и экстракт ока-
зывают стимулирующее действие на центральную нервную систему
[820, 1547].
3. С. vulgaris L. — К. обыкновенный. Дв. 20—125 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Карп, и Крыма; Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Горн.-Турки. В ле-
сах, на их опушках, лугах, сухих склонах, среди кустарников, на залежах,
вдоль дорог.
Хим. состав. Алкалоиды [400]. Корни. Полиацетиленовые соед.: 2-(цис,
^ис-нонадиен-6,8-диин-2,4-или'Ьеи) -2,5-дигидрофуран, ^ис.^ис-тридекатриен-
2,10,12-триин-4,6,8-аль-1, транс, цис (?)-тридекатриен-2,10,12-триин-4,6,8-
аль- 1, 4-(нонадиен-6,8-ДИИН-2,4-илиден)бутенолид [2058]. Стебли. Дубильные
вещества [400]. Листья. Флавоноиды: рутин, ориентин, гомоориентин,
шафтозид, карлинозид [2806, 2812].
Полезн. св. При гипофункции желудка, диуретическое, потогонное [483,
1361, 1768], наружно — при ревматизме [1465]. Надз. ч. Отвар — седативное
[1149]. Стебли. Пригодны для дубления кож [483, 1931]. Соцветия, плоды.
Экстракт, настой, эмульсия (в малых дозах) в эксперименте — седативное
[Н47].
Кроме того, на Украине С. cirsioides Klok. применяется при болезнях почек,
респираторных инфекциях, как ранозаживляющее и антигельминтное средство
[1432].
Род 30. CARPES1UM L. — КАРПЕЗИУМ. 4-3
1. С. abrotanoides L. — К. полынный. Мн. 50—80 см выс. — Кавказ: Зап.,
Вост, и Южн. Закавк. В лесах, на их опушках, в тенистых местах.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: гранилин [2619], карпезиолин, караб-
рон [2618], эриолин, караброл, иваксиллин, 11 (13)-дегидроиваксиллин [2620].
Стебли, листья, цветки. Сесквитерпеноиды [604]: ивалин [2620]. Семена.
Стероиды: стигмастерин. Жирное масло, в его составе кислоты: капроновая,
пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, а-линолевая. Высшие алифатические
углеводороды: гентриаконтан [2475].
Полезн. св. В китайской медицине сок (свежий) наружно — при опухо-
лях [673]. В Грузии — отхаркивающее [1715]. Листья, плоды. В китайской
медицине отвар — антигельминтное; в сборе — при зудящих дерматозах
[673].
82
2. C. macrocephalum Franch. et Savat. (C. eximium C. Winkl.) — К. крупно-
головчатый. Мн. 30—120 см выс. —Дальн. Вост.: Прим. (юг). В лесах.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: караброн, телекин, ивалин, карпесин
[837].
Полезн. св. Надз. ч. Караброн обладает фунгистатической активностью
[342], телекин — протистостатической [1371]. Плоды. Проявляют антибакте-
риальные и протистостатические свойства [1371].
Кроме того, С. triste Maxim, обладает антибактериальным и протистоцид-
ным свойствами [1370].
Род 31. CARTHAMUS L. — САФЛОР. 5-2
1. С. lanatus L. — С. шерстистый. О., дв. до 100 см выс. — Европ. ч.: Молд.,
Причерн., Крым, Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Сыр-Дар.,
Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тянь-Шан. На полях, пастбищах, сорное.
Хим. состав. Эфирное масло [440]. Жирное масло [1768].
Полезн. св. Экстракт активен в отношении мутантов стафилококка
и раковых клеток [50]. Листья. Потогонное, желчегонное, диуретическое, при
желтухе, истерии; в косметике в качестве румян [1361, 1768]. В Болгарии
(отвар — полоскание) —при ангине [1931]. Пригодны для окраски шелка
в оранжево-пурпурный цвет [1768]. Плоды. Слабительное [1361, 1768]. Жир-
ное масло пригодно в пищу [1768].
Кормовое для всех видов животных [400].
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды в С. oxyacanthus Bieb. [1395],
оно проявляет активность в отношении грамположительных бактерий [261].
Род 32. CENTAUREA L. — ВАСИЛЕК. 196-72
1. С. aggregata Fisch, et Меу. — В. скученный. Дв., мн. 20—100 см выс. —
Кавказ: Вост, и Южн. Закавк. На каменистых склонах, лугах, по морскому
побережью, на песках, в среднегорном поясе.
Хим. состав. Алкалоиды [663]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1395].
Флавоноиды: 5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон, эвпаторин (эупатории)
[642].
2. С. behen L. — В. бехен. Мн. 80—150 см выс. — Кавказ: Вост, и Южн.
Закавк.; Среди. Азия: Горн.-Туркм. На каменистых склонах, лугах, галечниках,
у дорог, иногда на полях, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Корни. Тритерпеноиды: тараксастерол, ацетат тараксасте-
рола, Т-тараксастерилпальмитат [1941]. Алкалоиды [663]. Надз. ч. Сескви-
терпеноиды [1395]. Стебли. Алкалоиды [663]. Листья. Сесквитерпеноиды:
гроссгемин, цинаропикрин, агуерин В, дезацилцинаропикрин [2738]. Каучук до
2% [693]. Флавоноиды: цирсимаритин [2738]. Бутоны. Алкалоиды [663].
Полезн. св. В Туркмении — вяжущее средство [384]. Корни. Отвар —
при нервных болезнях [1361]. Цветки. Окрашивают ткани в желтый и оранже-
вый цвета [919, 1793].
3. С. bella Trautv. — В. красивый. Мн. 30—40 см выс. — Кавказ: Зап. (юго-
восток) и Вост, (запад) Закавк. На каменистых склонах, скалах, до средне-
горного пояса.
Хим. состав. Каучук [693]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: цебеллины А,
В, С, D, Е, F, G, Н, I, центаурепензин, репдиолид [2729]. Листья. Сесквитерпе-
ноиды 0.38 % [2226].
в*
83
4. C. biebersteinii DC. (C. micranthos S. G. GmeL ex Hayek) — В. Бибер-
штейна. Дв., мн. 20—75 см выс. — Европ. ч.: Днепр, Волж.-Дон., Заволж.,
Молд., Причерн., Крым, Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб. (запад). В сухих степях, на меловых, глинистых обнажениях.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды 0.08 %: кницин [2226]. Алка-
лоиды 0.072 % [79]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлороге-
новая [2662].
Полезн. св. При лихорадке [105]. В странах Балканского полуостро-
ва — при диаррее. Экстракт проявляет антибактериальную активность
[2415].'
5. С. breviceps Iljin — В. короткоголовый. Дв. 50—100 см выс. — Европ. ч.:
Причерн. (левобережье р. Днепра). На открытых песках, в песчаной степи.
Хим. состав. Стероиды. Алкалоиды. Дубильные вещества. Флавоноиды
[893]. Надз. ч. Алкалоиды: бревицепсин 0.06 % [889, 895]. Листья. Алкалоиды
2—2.5 %: бревицепсин [887, 892].
Полезн. св. Бревицепсин оказывает выраженное диуретическое, гипо-
тензивное действие [893].
6. С. calcitrapa L.— В. колючеголовый. Дв. 15—16 см выс. — Европ. ч.:
Крым (юг). На сухих склонах, вдоль дорог, сорное.
Хим. состав. Тритерпеноиды: 0-амирин. Стероиды: 0-ситостерин. Алка-
лоиды: алкалоид, т. пл. 198—200 °C [2487]. Флавоноиды: производное 7-метил-
апигенина |1945]. Корни. Полиацетиленовые соед.: тридекадиен-1,11-тетра-
ин-3,5,7,9 [2084]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: кницин 0.32 % [2225]. Тритерпе-
ноиды [2621]: 0-амирин [1944]. Стероиды [2621]: 0-ситостерин [1944].
Фенолкарбоновые кислоты и их производные [2621]: хлорогеновая [2662].
Дубильные вещества. Флавоноиды [2621]. Липиды 1.9 %, в их составе кислоты
(в %): миристиновая 4.6, пальмитиновая 15.34, стеариновая 9.45, олеиновая
5.55, линолевая 34.28, линоленовая 37.78 [1944]. Листья. Сесквитерпеноиды
0.1 % [2226]: кницин, скабиолид [2226, 2486]. Флавоноиды: скутелларин
0.07 % [2781]. Цветки. Углеводы и их производные: пектин, инулин. Тритерпе-
ноиды: 0-амирин. Кумарины: цихориин. Флавоноиды: кверцетин, нарингенин
[2415].
Полезн. св. При заболеваниях желудка, диуретическое [2415].
7. С. cheiranthifolia Willd. — В. желто-фиолетовый. Мн. 7—45 см выс. —
Кавказ: все р-ны. На лугах, щебнистых склонах, до выс. 2700 м над ур. м.
Хим. состав. Флавоноиды: лютеолин, кверцимеритрин, кверцетин [161,
163]. Надз. ч. Флавоноиды: в гидролизате лютеолин [170]. Листья. Каротинои-
ды 0.26 % [1716]. Цветки. Флавоноиды: 7-рутинозид лютеолина [170].
Декоративное [1123].
8. С. ciscaucasica Sosn. — В. предкавказский. Мн. 20—30 см выс. — Кав-
каз: Предкавк. На травянистых склонах.
Хим. состав. Надз. ч. Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
хлорогеновая [174]. Флавоноиды: 7-0-£)-глюкопиранозид лютеолина [170].
Цветки. Флавоноиды: апигенин, лютеолин [166].
9. С. cyanus L. (С. pulchra DC.) — В. синий, или посевной. О., дв. 15—
100 см выс. — Арктика: Европ. и Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. и Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Камч., Амур, (запад, юг), Прим., Сах.; Средн.
Азия: Арало-Касп., Прибалх., Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб.
В посевах, на парах, заброшенных пашнях, склонах оврагов, сорное.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: скабиолид [858]. Тритерпеноиды
[893]. Каучук [693]. Полиацетиленовые соед. [859]. Дубильные вещества
1 Полезные свойства аналогичны таковым С. stenolepis А. Кегпег.
84
[893]. Кумарины [858]. Флавоноиды [286, 858, 893]: апиин, апигенин, гиспиду-
лин, кверцетин, кверцимеритрин, кемпферол, лютеолин, рутин, 7-гликозиды
кверцетина, кемпферола, лютеолина, апигенина, гиспидулина [161, 163, 173,
964, 2403]. Антоцианины [2848]. Корни. Полиацетиленовые соед.: тридекади-
ен-1,11-тетраин-3,5,7,9 [2084]. Надз. ч. Углеводы и их производные 9.6—10 %,
в гидролизате арабиноза, ксилоза, глюкоза, рамноза, галактуроновая кислота
[285]. Алкалоиды 0.018 % [79]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая. Кумарины: цихориин, скополетин.
Флавоноиды 0.9—1.5 %: кверцетин, лютеолин, апигенин, изорамнетин, гиспиду-'
лин, гликозиды кверцетина, кемпферола, лютеолина, апигенина, изорамнетина
и гиспидулина. Антоцианины: цианин, пеларгонин [285]. Листья. Фенолкарбо-
новые кислоты и их производные: в гидролизате кофейная, n-кумаровая. Фла-
воноиды: в гидролизате кверцетин, кемпферол [1996]. Листья, цветки. Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая, неохлорогеновая,
кофейная, феруловая [964]. Флавоноиды: кверцетин, апигенин, генкванин,
7-гликозиды кверцетина и изорамнетина [166, 964]. Цветки. Тритерпеноиды.
Стероиды [2542]. Полиацетиленовые соед.: гептадекатриен-8,10,16-три-
ин-2,4,6 [ 2080]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая,
неохлорогеновая, кофейная [1098]. Дубильные вещества [2415]. Кумарины:
цихориин [1257]. Флавоноиды: апиин, 4'-О-р-£)-глюкозидо-7-О-р-£)-глюкуро-
нид апигенина, 4'-О- [ (6"'-О-малонил) р-£)-глюкозидо] -7-О-р-Д-глюкуронид
апигенина [1964, 2992, 3069]. Антоцианины: сукцинилцианин, центауроци-
анин, моноглюкозиды цианидина и дельфинидина [2550, 2985, 2992]. Высшие
алифатические углеводороды: м-нонакозан [2542]. Семена. Жирное масло 28.2,
и. ч. 127 [483].
Полезн. св. Отвар (внутрь и наружно) — при скрофулезе у детей [435].
Оказывает лактогенное действие [795]. Экстракт в эксперименте проявляет
противоопухолевые, противовоспалительные, спазмолитические, противосудо-
рожные свойства [50, 859]. Обладает антибактериальной активностью [964,
1046, 2706]. Надз. ч. Отвар — при заболеваниях желудка, головных болях
[352]; местно— при болезнях глаз [47, 1465]. Экстракт в эксперименте мало-
токсичен, оказывает диуретическое, противовоспалительное действие [467];
полифенольные соединения обладают противовоспалительными, диуретически-
ми и антибактериальными свойствами; полисахаридный комплекс — противо-
воспалительными [285]. Стебли. Сок, эссенция — ранозаживляющее [240].
Листья. В ветеринарии (измельченные) местно — ранозаживляющее [1322].
Цветки. В научной медицине настой — диуретическое при отеках почечного
и сердечного происхождения [1041]; при радикулитах, полиартритах, болезнях
печени [938]; как сокогонное [240]. Настой, отвар — при хронических за-
болеваниях почек и мочевыводящих путей, печени и желчных путей; наруж-
но — противовоспалительное и дезинфицирующее при конъюнктивитах, блефа-
ритах, повышенной утомляемости зрительного аппарата [849, 1512, 1794].
В составе диуретического чая — при поздних токсикозах (нефропатии) у бере-
менных [1066]; в составе сборов — при мочекаменной болезни, заболеваниях
почек, органов желудочно-кишечного тракта, гипертонической болезни [1512];
при аллергических дерматозах у детей (диатез, детская экзема, нейродермит,
в том числе и отягощенный бронхиальной астмой) [967]. В косметике (при-
мочки) — при болезнях кожи [1768]. В индийской медицине — стимулирующее
центральную нервную систему, обезболивающее при конъюнктивитах [2169].
В народной медицине — противолихорадочное [129], диуретическое [1311],
слабительное [1666], при острых респираторных заболеваниях, головной боли
[1493], ангинах, ларингитах, гастралгии, почечнокаменной болезни [476], жел-
тухе [1569]. В Болгарии — при астении вследствие длительных заболеваний,
холангите, бронхите, астматическом бронхите [1929], при диспепсиях [2415],
укусах скорпионов [2222]. Настой, отвар в эксперименте оказывают желчегон-
85
ное действие [194, 492]. В ветеринарии — при лихорадке, болезнях почек,
мочевого пузыря; наружно — при заболеваниях глаз [1322]. Сок дает про-
чную голубую краску, в древности использовали для живописи, а в кустар-
ном производстве—для окрашивания тканей [1216].
Медонос: мед с миндальным запахом [483]. Декоративное [427]. Ядо-
вито для коров и лошадей [1897].
10. С. dealbata Willd. — В. подбеленный. Мн. до 60 см выс. — Кавказ:
Предкавк., Даг., Зап. и Вост. Закавк. На лугах, в кустарниках.
Хим. состав. Флавоноиды: апигенин [163]. Корни. Полиацетилено-
вые соед.: тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9 [ 2084]. Надз. ч. Сесквитерпено-
иды 0.48 %: 15-дезоксирепин, линихлорин В, цинаропикрин, центаурепензин,
репин, акроптилин, янерин [2728]. Флавоноиды: в гидролизате лютеолин
[170]. Листья. Флавоноиды: скутелларин [2781].
Кормовое для овец [928]. Декоративное [427].
11. С. declinata Bieb. (С. cineraria auct.) —В. наклоненный. Мн. 5—
25 см выс. — Европ. ч.: Крым; Кавказ: Предкавк. На скалистых, каменистых
склонах, реже в сосновых лесах, в нижнегорном поясе.
Хим. состав. Флавоноиды: апигенин, гликозиды апигенина [163, 171,
173]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды 0.26 %: 15-дезоксирепин, линихлорин В,
цинаропикрин [2728]. Флавоноиды: в гидролизате лютеолин [170].
Полезн. св. Экстракт проявляет антибактериальную и антифунгаль-
ную активность [262, 955]; вызывает гибель стеблевой нематоды картофеля
[267].
Декоративное [1004].
12. С. depressa Bieb. — В. приплюснутый. О. 10—60 см выс. — Европ. ч.:
Крым; Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Кыз.-Кум., Аму-Дар., Сыр-Дар.,
Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тянь-Шан. (запад). В посевах, на залежах, мусорных
местах, сухих склонах, в долинах, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Каучук [693]. Алкалоиды [707]. Флавоноиды: скутелла-
рин, скутеллареин, апигенин, кверцетин, гликозиды апигенина [161, 163, 171,
173, 851]. Корни. Фенолкарбоновые кислоты и их производные (в %): кофей-
ная 0.32, хлорогеновая 0.21 [91]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1335]. Сапонины
0.62 %. Дубильные вещества [1689]. Кумарины 0.5 % [758]. Флавоноиды
0.27 % [758]: скутеллареин, кверцетин, апигенин [166, 168]. Листья. Флавоно-
иды 0.27 % [1689]. Цветки. Витамины: С. Кумарины 0.5 % [1691]. Флавонои-
ды 0.05—0.36 % [1690, 1691]: изокверцитрин, скутеллареин, скутелларин,
5-0-О-глюкуронид скутеллареина, 5-глюкозид скутеллареина, 7-0-О-глюкуронид
скутеллареина, 3,7-диглюкозид кверцетина, в гидролизате апигенин [172, 1690,
1691]. Антоцианы 4.8 % [1691].
Полезн. св. Проявляет антибактериальную и антифунгальную актив-
ность [131, 955]. Надз. ч. Сумма флавоноидов обладает диуретическим, а сум-
ма сесквитерпеноидов — антибактериальными свойствами [344, 1690]. Цветки.
В Средней Азии — желчегонное при желтухе; при депрессии, неврастении,
заболеваниях глаз. В ветеринарии — при отеле коров и выпадении прямой
кишки [19, 384, 509, 1441]. Сумма флавоноидов оказывает диуретическое
действие [1692].
Медонос: мед с миндальным запахом [483]. Декоративное [1004].
13. С. diffusa Lam. — В. раскидистый. Дв. 15—50 см выс. — Европ. ч.:
Днепр., Карп., Волж.-Дон. (юг), Молд., Причерн., Крым, Нижн.-Дон.; Кавказ:
все р-ны, кроме Даг.; Дальн. Вост.: Прим, (заносное). На сухих, каменистых,
глинистых склонах, приморских песках, в степях, на залежах, сорное, до ни-
жнегорного пояса.
86
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: кницин [1395]. Тритерпеноиды
[893]: тараксастерол, ацетат тараксастерола [2646]. Каучук [693]. Дубиль-
ные вещества. Флавоноиды [893]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1395]: кни-
цин [2224]. Листья. Алкалоиды 3% [892].
Полезн. св. Стебли, листья. Проявляют антибактериальную и анти-
фунгальную активность [574].
Медонос [907]. Кормовое для овец, однако в период плодоношения при
поедании вызывает заболевания слизистой оболочки рта [928]. Ядовито
[1897].
14. С. iberica Trev. ex Spreng. — В. иберийский. О., дв. 20—100 см
выс. — Европ. ч.: Молд., Крым (юг); Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: все
р-ны, кроме Арало-Касп., Кара-Кум., Кыз.-Кум. В долинах, на берегах гор-
ных речек, сухих склонах, вдоль дорог, на пустырях, у арыков, до среднегор-
ного пояса.
Хим. состав. Тритерпеноиды: урсоловая кислота. Стероиды [1943].
Алкалоиды [707]. Флавоноиды: 5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон, апи-
генин, кверцетин, рутин, скутеллареин, скутелларин [163, 1690, 1943].
Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1395]: кницин 0.16 % [2225]. Каучук [693]. Алка-
лоиды 0.47 % [1268, 1438]. Листья. Сесквитерпеноиды 0.1 % [2226]. Фенол-
карбоновые кислоты и их производные (в %): кофейная 0.65, хлорогеновая
0.51 [91]. Флавоноиды 0.09—0.25 % [1690]. Листья, цветки. Флавоноиды:
кверцетин, апигенин, лютеолин [166]. Соцветия. Сапонины 0.8 %. Дубильные
вещества 1.28 %. Кумарины 0.42 % [1689]. Флавоноиды 0.11—0.41 % [1689,
1690]. Антоцианы [1689].
Полезн. св. Корни. Настой — при асците [1441]. Корни, листья, плоды.
Обладают диуретическими свойствами [1689, 1690]. Надз. ч. Проявляет анти-
бактериальную активность [131]. Листья. Настой — при малярии [1687].
Кормовое, пригодно для силосования [928].
15. С. jacea L. — В. луговой. Мн. 20—100 см выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Алт.
(заносное); Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заносное): Прим., Амур,
(восток). На лугах, лесных полянах, опушках, вырубках, сухих склонах, среди
кустарников, на мусорных участках, железнодорожных насыпях, по обочинам
дорог.
Хим. состав. Тритерпеноиды [893]. Алкалоиды [891]. Дубильные ве-
щества [893]. Флавоноиды [286, 893]: апигенин, центауреидин, центауреин,
яцеин, гликозиды апигенина [161, 171]. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.
[1966]: тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9 [2084]. Флавоноиды: яцеозид, яцеози-
дин, центауреин [851, 2252, 2253, 3075, 3077]. Надз. ч. Каучук [693]. Витами-
ны: С, каротин [833]. Полиацетиленовые соед. [2372]. Фенолкарбоновые кис-
лоты и их производные: хлорогеновая [174]. Флавоноиды: яцеин 1 %, центау-
реин [2254, 2372]. Листья. Углеводы и их производные: инозит [2372].
Витамины: С [1218]. Фенолы и их производные: сирингин. Фенолкарбоновые
кислоты в гидролизате: кофейная 0.4 % [2372]. Цветки. Флавоноиды:
5,7,4'-тригидрокси-3,6-диметоксифлавон, 7-О-0-£)-глюкозид 5,7,4'-тригидрок-
си-3,6-диметоксифлавона [1957].
Полезн. св. Противолихорадочное [2415]. Проявляет антибактериаль-
ную и антифунгальную активность [955, 2706]. Эфирный экстракт, эфирное
масло обладают антибактериальными свойствами [262]. Подз. ч. При лихо-
радке [105]. Надз. ч. Отвар — при бешенстве, желтухе, аменорее [473]; на-
ружно — для полосканий горла; распаренная местно — при растяжении мышц
и сухожилий [943, 2222]. Стебли, листья, цветки. Дают желтую краску [105,
435]. Цветки. Отвар — при болезнях сердца, головной боли, гастралгии, жен-
87
ских болезнях, диуретическое, при ревматизме (ванны), диатезе и экземе у де-
тей [943], дерматозах [1361].
Медонос [907]. Нектаропродуктивность в Московской обл. 133.75 кг/га,
в Белоруссии — 232 кг/га [1242]. Кормовое для скота [928]. Декоративное
[680].
16. С. leucophylla Bieb. — В. белолистный. Мн. 10—30 см выс. — Европ. ч.:
Крым; Кавказ: Предкавк. В степях, на каменистых склонах.
Хим. состав.1 Надз. ч. Сесквитерпеноиды 0.23 %: 15-дезоксирепин,
линихлорин В, цинаропикрин [2728].
17. С. orientalis L. — В. восточный. Мн. 40—100 см выс. — Европ. ч.:
Днепр., Волж.-Дон. (юг), Молд., Причерн., Крым, Нижн.-Дон.; Кавказ: Пред-
кавк., Зап. и Вост, (север) Закавк. В степях, на сухих, каменистых, щебнистых,
глинистых склонах, до нижнегорного пояса.
Хим. состав. Каучук [693]. Стероиды. Алкалоиды. Дубильные вещест-
ва. Флавоноиды [893]: байкалеин [171]. Корни. Полиацетиленовые соед.:
тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9 [2084]. Надз. ч. Витамины: С, каротин [833].
Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая [2662].
Полезн. св. В странах Балканского полуострова — при диарее. Про-
являет антибактериальную активность [2415].
Кормовое для овец [928]. Декоративное [560].
18. С. phrygia L. — В. фригийский. Мн. 30—ПО см выс. — Арктика: Европ.
Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Прибалт., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам.,
Верх.-Днепр., Днепр. (Тернопольская обл.), Волж.-Дон., Молд.; Кавказ: все
р-ны, кроме Южн. Закавк.; Зап. Сибирь: Обск. (юго-запад), Алт. На лугах,
лесных полянах, опушках, вырубках, среди кустарников, до среднегорного
пояса.
Хим. состав. Флавоноиды [286]. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.:
тридекадиен-1,11 -тетраин-3,5,7,9 [ 2084]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1395].
Каучук [693]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая
[2662]. Листья. Сесквитерпеноиды 0.6 % [2226].
Полезн. св. Надз. ч. Настойка проявляет антиамебную активность
[1370].
Медонос [616]. Кормовое для гусей [928]. Декоративное [680].
19. С. pseudomaculosa Dobrocz. — В. ложнопятнистый. Дв. 30—70 см
выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. (юг), Днепр, (восток), Волж.-Дон., Заволж.,
Причерн. (север), Крым (?), Нижн.-Дон. (север); Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.
(запад). В степях, на степных склонах, каменистых, известняковых обнажени-
ях, опушках, полянах, сорное на полях.
Хим. состав. Флавоноиды [286]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: кницин.
Тритерпеноиды: тараксастерол. Стероиды: 0-ситостерин [40]. Флавоноиды:
5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон [40 , 642].
Медонос [907]. Пригодно как пескозакрепитель и почвоукрепитель [680].
20. С. pseudophrygia С. А. Меу. — В. ложнофригийский. Мн. 30—100 см
выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр, (юг), Днепр.,
Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн., Нижн.-Дон. (север). На лугах, лесных
опушках, полянах, среди кустарников, в разреженных светлых лесах.
Хим. состав. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогено-
вая, неохлорогеновая, кофейная, феруловая [964]. Флавоноиды [286]: кверце-
1 Химический состав аналогичен таковому С. hypoleuca DC. (С. maris-nigri Sosn.).
88
тин, кемпферол, лютеолин, апигенин, гиспидулин и их 7-гликозиды [964].
Надз. ч. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая [2662].
Листья. Сесквитерпеноиды 0.22 % [2236].
21. С. ruthenica Lam. — В. русский. Мн. 70—150 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам. (юг), Днепр, (восток), Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн.,
Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны, кроме Даг.; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб. (юг), Ирт. (юг), Алт.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх. (север,
восток), Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В степях, на сухих камени-
стых склонах, обнажениях мела, известняка, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Каучук [693]. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: хлорогеновая, неохлорогеновая, кофейная, феруловая [964]. Флавоноиды
[286]: кверцетин, кемпферол, лютеолин, апигенин, гиспидулин и их 7-гликози-
ды [964]. Корни. Каучук [664]. Полиацетиленовые соед. [2043, 2084]: диаце-
токси- 1,3-пентадекатриен-5,7,13-диин-9,11 [2059]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды
[1395]: гроссгемин [39]. Каучук 0.9 % [664]. Алкалоиды [1268]. Витамины: С,
каротин [833]. Полиацетиленовые соед.: децен-4транс-ин-6-диол-3,10, декади-
ен- 2т ране,Стране-ин-6-диол -1,10, тетрадекадиен-2транс,9цис-диин-4,6-ди-
ол-1,14, тетрадекадиен-2транс,9цис-диин-4,6-триол-1,8,14, тетрадецен-2транс-
диин-4,6-триол-1,12,14, тетрадецен-2транс-диин-4,6-триол-1,8,14, децен-2транс-
диин-4,6-диол-1,10, тетрадекадиен-2транс,8транс-диин-4,6-триол-1,10,14, тетра-
декадиен-2транс,8транс-диин-4,6-триол-1,12,14, декадиен-2транс,8транс-ди-
ин-4,6-диол-1,10, декадиен-2цис,8транс-диин-4,6-диол-1,10, тетрадекатри-
ен-2транс,8транс, 10транс-диин-4,6-диол-1,14, тетрадекатриен-2транс,8транс,
10транс,-диин-4,6-триол-1,12,14, тетрадекатриен-2транс,8цис, 10транс-диин-4,6-
триол-1,12,14,13-ацетокситридекадиен-2транс,10транс-триин-4,6,8-ол-12,13-
ацетокситридекадиен-2цис, 10транс-триин-4,6,8-ол- 12,12-мeтoкcитpидeкaдиeн-
2тpaнc, 10транс-триин-4,6,8-ол-13,12-метокситридекадиен-2цис, 1 Отранс-триин-
4,6,8-ол-13, тетрадецен-8транс-триин-2,4,6-диол-10,14, тетрадекадиен-8транс,
10транс-триин-2,4,6-диол-12,14, тетрадекадиен-8цис,10транс-триин-2,4,6-диол-
12,14,13-ацетокситридекадиен-8транс,10транс-триин-2,4,6-ол-12, 13-ацетокси-
тридекадиен-8цис,10транс-триин-2,4,6-ол-12, 12-ацетокситридекадиен-8транс,
1 Отранс-триин-2,4,6-ол -13,12-ацетокситридекадиен-8цис, Ютранс -триин-2,4,6-
ол-13,13-ацетокситридецен- 10транс-тетраин-2,4,6,8-ол-12, 5-гидроксиметил-2-
(3-гидроксипропенил) тиофен, 13-хлор- 12-гидрокситридецен- 10транс-тетраин-2,
4,6,8,12-ацетокси- 13-хлортридецен-10транс-тетраин-2,4,6,8, 14-изовалерилокси-
тетрадекатетраен-3транс,5цис,7транс,9транс, 15-изовалерилоксипентадекатет-
раен-'3транс,5цис,7транс,9транс, 14-сенециоилокситетрадекатетраен-Зтранс,
5цис,7транс,9транс, 15-сенециоилоксипентадекатетраен-Зтранс,5цис,7транс,
Стране, 1-ацетокси-2-хлортридекадиен-3,11-триин-5,7,9, 1-хлор-2-ацетоксиме-
тил-3-[нонен-7-триин-1,3,5-ил-1] циклопропан [2043, 2068, 2105, 2461]. Фенол-
карбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая [2662]. Семена. Жирное
масло, и. ч. 116 [483].
Полезн. св. В странах Балканского полуострова — при диарее. Про-
являет антибактериальную активность [2415]. Семена. Жирное масло пригодно
в пищу и для технических целей [1215].
Медонос [907]. Нектаропродуктивность 90—220 кг/га [1242]. Кормовое
для крупного рогатого скота, верблюдов, овец [928]. Декоративное [1123].
22. С. salicifolia Bieb. — В. иволистный. Мн. 30—100 см выс. — Европ. ч.:
Причерн.; Кавказ: все р-ны. На лесных, степных лугах, опушках, полянах,
в светлых лесах, среди кустарников, в нижне- и среднегорном поясах.
Хим. состав. Каучук [693]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1395]. Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая [2662]. Флавоноиды:
яцеидин [642].
89
Полезн. св. В странах Балканского полуострова — при диарее. Про-
являет антибактериальную активность [2415]. Надз. ч. Настойка обладает
антиамебными и противотрихомонадными свойствами [1368, 1370].
Кормовое для зубров [928].
23. С. salonitana Vis. — В. салоне кий. Мн. 80—100 см выс. — Европ. ч.:
Молд., Причерн., Крым, Нижн.-Дон. (запад); Кавказ: Предкавк. (запад),
Зап. и Вост, (север) Закавк. В степях, на склонах, у дорог, на пустырях, со-
рное.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1395]: салонитолид, сало-
нитенолид [2961, 2963]. Многоядерные ароматические соед. и их производ-
ные: N-фенил-р-нафтиламин [601].
Декоративное [560].
24. С. scabiosa L. — В. скабиозовый. Мн. до 80—100 см выс. — Арктика:
Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Двин-Печ., Прибалт., Лад.-Ильм.,
Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Волж.-Дон. (редко), Заволж.
(редко), Молд.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн.
Вост, (заносное): Амур, (восток), Сах., Курилы. На лугах, сухих склонах,
залежах, лесных опушках, в кустарниках, по берегам рек, у дорог, до сред-
негорного пояса.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды [75, 858, 1132]: скабиолид [858].
Каучук [693]. Стероиды [893]. Полиацетиленовые соед. [859]. Фенолкарбо-
новые кислоты: кофейная [586]. Дубильные вещества [893, 1132]. Кумари-
ны [1132]. Флавоноиды [286, 859]: скутелларин, апиин, байкалеин [161,
851]. Корни. Алкалоиды [894]. Полиацетиленовые соед.: тридекади-
ен-1,11-тетраин-3,5,7,9 [2084]. Надз. ч. Углеводы в гидролизате: £)-глюкоза,
рамноза, арабиноза [74]. Сесквитерпеноиды [1395]: скабиолид 0.05 %
[2372]. Алкалоиды [894]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хло-
рогеновая [2662]. Стебли. Фенолы и их производные: пруназин [2272].
Листья. Углеводы: в гидролизате глюкоза [888]. Алкалоиды 0.5 % [890, 892,
894 , 2415]: алкалоид C27H37NO13, т. пл. 265—267 °C [893]. Фенолы и их про-
изводные: пруназин [2272]. Флавоноиды 0.26 % [888]: скутеллареин, глю-
куронид скутеллареина [892, 2372]. Цветки. Флавоноиды: апиин, байкалеин,
глюкуронид скутеллареина [2372, 2415, 3069]. Антоцианы [1132]: цианидин
[2415].
Полезн. св. Седативное, противовоспалительное, диуретическое, вя-
жущее; при гепатите, асците, аллергиях, головной боли [75, 586, 1132]; на-
стой — при эпилепсии, радикулитах, лихорадке, гастралгии, меноррагии, фу-
рункулах [550]. Отвар — при дерматитах, сыпи [1361]. В эксперименте ока-
зывает противовоспалительное, спазмолитическое и противосудорожное дей-
ствие [859]. Обладает антифунгальными свойствами [955]. Надз. ч. При
инсульте, эпилепсии, малярии. Отвар наружно (ванны, примочки) — при
скрофулезе [1145, 1568, 1634]. Настойка в эксперименте проявляет гемато-
шизотропные свойства [1604]. Окрашивает хлопок в желтый цвет [680].
Листья. Свежие (измельченные) —при скрофулезе [1568]. Уксуснокислые
соли суммы алкалоидов в эксперименте проявляют гематошизотропную ак-
тивность [894].
Медонос [616]. Нектаропродуктивность в Западной Сибири — 280 кг/га
[1242]. Кормовое для крупного рогатого скота, овец [928], птиц (плоды)
[965].
25. С. sibirica L. — В. сибирский. Мн. 7—54 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам.
(бассейн р. Камы), Заволж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. На камени-
стых, степных, горных склонах.
90
Хим. состав. Сесквитерпеноиды. Полиацетиленовые соед. [859,
1132]. Алкалоиды. Дубильные вещества. Кумарины [1132]. Флавоноиды
[859]: кверцимеритрин [1132].
Полезн. св. При стенокардии, гипертонической болезни [1132]. Эк-
стракт в эксперименте оказывает противовоспалительное, спазмолитическое
и противосудорожное действие, нетоксичен [438, 859]. Надз. ч. На Алтае —
при инсульте, эпилепсии [1145].
Медонос [907]. Кормовое для боровой птицы (листья) [928]. Декора-
тивное [1272].
26. С. solstitialis L. — В. солнечный. О., дв. 15—100 см выс. — Европ. ч.:
Днепр, (юго-запад), Волж.-Дон. (заносное), Молд., Причерн. (запад),
Крым (юг); Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Горн.-Туркм., Пам.-Ал. (запад).
На сухих щебнистых, мелкоземисто-щебнистых склонах, мусорных местах,
до среднегорного пояса.
Хим. состав. Углеводы и их производные: арабиноза, сахароза.
Алифатические спирты [2849]. Эфирное масло [2415]. Сесквитерпеноиды:
центаурепензин 0.005 %, солститиалин, солститиалин А, репин, сублютеолид,
акроптилин, янерин, цинаропикрин, солститиолид, эписолститиолид, стизоли-
цин [1395, 2144, 2640, 2849]. Тритерпеноиды [893, 2143]. Каучук [693]. Ал-
калоиды. Витамины: С [2415]. Дубильные вещества. Флавоноиды [893].
Гетероциклические кислородсодержащие соед.: 5-гидроксиметил-2-фурфу-
ральдегид. Липиды: эфиры жирных кислот [2849]. Корни. Полиацетилено-
вые соед.: тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9 [2084]. Надз. ч. Углеводы 2.1 %
[1017]. Сесквитерпеноиды [1395]: стизолицин [1106]. Тритерпеноиды. Сте-
роиды [2621]. Алкалоиды 0.05—0.065 % [79, 1017]. Витамины: С [1017].
Фенолкарбоновые кислоты [2621]. Дубильные вещества 1.8 % [1017, 2621].
Кумарины [758]. Флавоноиды [758, 2621]. Стебли, листья. Сесквитерпено-
иды: солститиалин А, ацетат солститиалина, цинаропикрин, дезацетилцина-
ропикрин. Тритерпеноиды: тараксастерол [2302]. Флавоноиды: гомоориен-
тин (изоориентин), ориентин, шафтозид, 7-глюкозид кверцетина, 3-глюкозид
кверцетина [2478]. Листья. Сесквитерпеноиды 0.6 % [2226]: солститиалин,
ацетат солститиалина, скабиолид [2226, 3002, 3131]. Цветки. Углеводы
8.44 %. Эфирное масло 0.2 %. Алкалоиды 0.03 %. Витамины: С. Дубильные
вещества 3.34 % [1017]. Флавоноиды: ориентин, гомоориентин, шафтозид,
3-глюкозид кверцетина, 7-глюкозиды кверцетина, спинацетина, аксилларина,
патулетина, в гидролизате 6-метокси-З-О-метилкемпферол, 6-меток-
си-3-О-метилкверцетин(3,6-диметиловый эфир кверцетагетина, 5,7,3',4'-тет-
рагидрокси-3,6-диметоксифлавон,аксилларин) [2479—2481 ].
Полезн. св. В эксперименте оказывает стимулирующее действие на
дыхание и кровообращение, а также тонизирует гладкую мускулатуру [1062].
Проявляет антибактериальную активность [344, 2706]. Корни. При гипосекре-
ции желудка [2415]. В Туркмении — вяжущее [384]. Листья, цветки. Эфирный
и ацетоновый экстракты проявляют антибактериальную активность [1045].
Цветки. При лихорадке [1361].
27. С. somchetica (Sosn.) Sosn. — В. сомхетский. Мн. до 60 см выс. —
Кавказ: Вост. Закавк. В степях.
Хим. состав.1 Надз. ч. Сесквитерпеноиды 0.4 %: 15-дезоксирепин, ли-
нихлорин В, центаурепензин, репин, акроптилин, янерин [2728].
28. С. squarrosa Willd. — В. оттопыренный. Дв. 35—70 см выс. — Кавказ:
Даг., Вост, и Южн. Закавк.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (заносное); Средн. Азия:
* Химический состав аналогичен таковому С. colchica (Sosn.) Sosn., С. exsurgens Sosn.,
C. karabaghensis (Sosn.) Sosn.
91
Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тянь-Шан. На сухих мелкоземистых, мелкоземисто-
щебнистых, каменистых склонах, мусорных местах, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Углеводы и их производные: пектин. Органические кисло-
ты [153]. Сесквитерпеноиды: кницин [1335]. Тритерпеноиды: ур-
сен-20(30)-ол-3р [1220]. Алкалоиды 0.12 % [153, 664]. Дубильные вещества
[153]. Корни. Углеводы. Сесквитерпеноиды 0.1—0.31 %. Тритерпеноиды. Алка-
лоиды [1341]. Надз. ч. Углеводы [1341]. Сесквитерпеноиды [1341, 1395]:
кницин 0.8 % [706]. Тритерпеноиды 0.53 %: тритерпеноид С30Н50О2,
т. пл. 195—198 °C. Стероиды [1341]. Каучук [693]. Алкалоиды 0.12—1.46 %
[153, 1341, 1438]. Кумарины. Флавоноиды [758]. Стебли. Сесквитерпеноиды
0.65—1.47 % [ 1341 ]. Сапонины [ 1043]. Алкалоиды 0.18—117 % [153, 1043].
Дубильные вещества. Кумарины. Флавоноиды [1043]. Листья. Сесквитерпено-
иды 5.13—7.21 % [1341]. Алкалоиды 1.58 % [153]. Бутоны, цветки. Сескви-
терпеноиды (в %) 3.56, 1.22 соответственно [1341]. Соцветия. Сесквитерпенои-
ды: кницин [1558]. Сапонины. Алкалоиды. Дубильные вещества. Кумарины.
Флавоноиды [1043]. Плоды. Сесквитерпеноиды 3.72 % [1341].
Полезн. св. Сумма сесквитерпеноидов проявляет антибактериальную
активность [344]. Листья, цветки. Экстракт обладает антибактериальными
свойствами [344]. Соцветия. В эксперименте оказывают диуретическое дейст-
вие [1690].
Кормовое для верблюдов [928].
29. С. transcaucasica Sosn. ex Grossh. — В. закавказский. Дв. 40—70 см
выс. — Кавказ: Зап., Вост, и Южн. Закавк. На сухих склонах, в нижне- и сред-
негорном поясах.
Хим. состав. Углеводы. Эфирное масло. Алкалоиды 0.16 %. Витамины:
С, К- Дубильные вещества 0.62 %. Липиды 1.9 % [1548]. Надз. ч. Каучук
[693]. Алкалоиды 0.028—0.392 % [79, 80].
Полезн. св. Галеновые препараты и раствор хлоргидрата суммы алкало-
идов в эксперименте расширяют просвет кровеносных сосудов и понижают
кровяное давление, увеличивают амплитуду и число сердечных сокращений,
снимают аритмии. Рекомендованы для применения при функциональных рас-
стройствах деятельности сердца и некоторых формах гипертонической болезни
[80, 92, 1548].
30. С. zangezuri (Sosn.) Sosn. — В. зангезурский. Мн. 12—15 см выс. —
Кавказ: Южн. Закавк. На каменистых склонах, в зарослях трагакантов.
Хим. состав.1 Надз. ч. Сесквитерпеноиды 0.35 %: 15-дезоксирепин,
линихлорин В, цинаропикрин, центаурепензин, репин, акроптилин, янерин
[2728].
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды в С. adamii Willd., С. amblyole-
pis Ledeb., C. apiculata Ledeb., C. arenaria Bieb., C. erivanensis (Lipsky) Bordz.,
C. fischeri Schlecht., C. glehnii Trautv., C. gontscharovii Iljin, C. huetii Boiss.,
C. lasiopoda IA. Pop. et Kult., C. phaepappoides Bordz., C. polypodiifolia Boiss.,
C. rhizantha С. A. Mey., C. rhizanthoides Tzvel., C. sevanensis Sosn., C. sosnows-
kyi Grossh., C. turkestanica Franch., C. xanth.oceph.ala (DC.) Sch. Bip. [1395]:
цебеллины F, G, I, репин, акроптилин, янерин — в C. adjarica Albov [2729],
репин, акроптилин — в С. hyrcanica Bornm. [606], кницин — в С. ovina Pall, ex
Willd. [2225]; тритерпеноиды — в C. tnarschalliana Spreng, С. trichocephala
Bieb. [893]; каучук — в C. arenaria Bieb., С. besseriana DC., C. caspia Grossh.,
C. glehnii Trautv., C. margarilacea Теп., C. tnarschalliana Spreng., C. ovina
Pall, ex Willd., C. reflexa Lam., C. sosnowskyi Grossh., C. szovitsiana Boiss.,
C. taliewii Kleop., C. trichocephala Bieb. [693]; алкалоиды — в C. adpressa
1 Химический состав аналогичен таковому С. carthalinica (Sosn.) Sosn.
92
Ledeb., C. alexandri Bordz., C. huetii Boiss., C. marshalliana Spreng., C. ovina
Pall, ex Willd., C. stereophylla Bess., C. trichocephala Bieb. [79, 664, 707, 892,
893, 1268]; витамины: C — в C. turkestanica Franch. [238]; фенолкарбоновые
кислоты и их производные: хлорогеновая — в С. mollis Waldst. et Kit., С. panno-
nica (Heuff.) Simonk. [2662], /г-гидроксибензойная — в C. polypodiifolia Boiss.
[1332]; дубильные вещества — в С. huetii Boiss., С. marschalliana Spreng.,
C. trichocephala Bieb., C. turkestanica Franch. [238, 664, 892, 893]; кумарины:
скополетин — в C. meyeriana TzveL [1107]; флавоноиды — в C. marschalliana
Spreng., С. trichocephala Bieb. [893]: апигенин, кверцетин, в гидролизате люте-
олин — в С. maleevii (Sosn.) Sosn. [163, 170]. Настой, жидкий экстракт С. аге-
naria Bieb. в эксперименте оказывают диуретическое действие, не вызывают
при этом раздражения почек [15]. С. trinervia Steph, используется как детокси-
кационное средство при укусах бешеных собак, обладает антифунгальными
свойствами [105, 955]. Эфирный экстракт С. glehnii Trautv. проявляет анти-
бактериальную активность [1045].
Род 33. CENT1PEDA Lour. — СТОНОЖКА. 1-1
1. С. minima (L.) А. Вг. et Aschers. (С. orbicularis Lour.) — С. маленькая.
О. до 10 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. На морских берегах, иловатых
болотистых низинах, сорное.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: арниколид С, бревифолин, геленалин,
6-О-сенециоилпленолин, изобутират флориленалина, изовалерат флориленали-
на, ангелат флориленалина [2040, 3112]. Тритерпеноиды: тараксастерол, лупе-
ол, ацетат лупеола, ариидиол, пальмитат тараксастерола, ацетат тараксастеро-
ла, тритерпеноид С30Н50О2, т. пл. 204— 206 °C. Стероиды: 0-ситостерин, стигма-
стерин [2040, 2674, 2904]. Азотсодержащие соед.: ацетат аурантиамида [3112].
Ароматические соед. и их производные: 9,10-диизобутирилокси-8-гидроксити-
мол, изобутират 10-изобутирилокси-8,9-эпокситимола [2040]. Флавоноиды:
апигенин, 3-метиловый эфир кверцетина, 3,3'-диметиловый эфир кверцетина
[3112]. Высшие алифатические спирты: гексакозанол [2904]. Корни. Дитерпе-
ноиды: центипедовая кислота. Флавоноиды: 5,3'-дигидрокси-3,6,7,4' ,5' -пента-
метоксифлавон [2055]. Надз. ч. Дитерпеноиды: центипедовая кислота. Флаво-
ноиды: 5,3'-дигидрокси-3,6,7,4',5'-пентаметоксифлавон, 5-гидро-
кси-3,6,7,3',4',5'-гексаметоксифлавон [2055].
Полезн. св. Обладает антисептическими и инсектицидными свойствами
[1846]. Надз. ч. В китайской медицине — при бленнорее; отвар — при зубной
боли [1846]. Листья, плоды. Порошок — при простуде и головной боли [1846].
Плоды. Антигельминтное [1846].
Род. 34. CHAMAEMELUM Mill. — ХАМЕМЕЛЮМ. 1-1
1. Ch. nobile (L.) Mill. (А nthemis nobilis L) — X. благородный, или Рим-
ская ромашка. Мн. 10—30 см выс. — Европ. ч.: Прибалт., Верх.-Днепр., Карп.,
Днепр., Молд., Причерн., Крым. На полях, у дорог, разводится, иногда дичает.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе антодиен, изомасляная,
метилакриловая кислоты, н-бутиловый, изоамиловый спирты, 3-метилпента-
нол-1. Тритерпеноиды: тараксастерол [2372]. Корни. Полиацетиленовые соед.:
тридекатриен-1,3,5-триин-7,9,11,транс-дегидроматрикариаэфир, цис-дегидро-
матрикариаэфир [2078]. Листья. Флавоноиды: апигенин, апиин [2372, 3069].
Полезн. св. Листья. Потогонное, спазмолитическое, ранозаживляющее;
в косметике — для обесцвечивания волос [2415]. Цветки. Эфирное масло —
тонизирующее; при спазмах желудка и кашле [2415].
93
Род 35. CHARDINIA Desf. — ШАРДИНИЯ. 2-1
В корнях, листьях, плодах Ch. orientalis (L.) О. Kuntze обнаружены циано-
генные соединения [2273].
Род 36. CHARTOLEPIS Cass. — ХАРТОЛЕПИС. 4-4
1. Ch. biebersteinii Jaub. et Spach — X. Биберштейна. Мн. 60—120 см
выс. — Кавказ: Южн. Закавк. На сухих склонах, в средне- и верхнегорном
поясах.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1395]: центаурепензин, ре-
пин, акроптилин, цебеллин С, цинаропикрин, янерин, птерокаулин [2727]. Кау-
чук [693].
Полезн. св. Листья, цветки. Спиртовой, эфирный экстракты проявляют
антибактериальные свойства [1045].
2. Ch. glastifolia (L.) Cass. (Ch. tournefortii Jaub. et Spach). — X. вайдоли-
стный. Мн. 40—80 см выс. — Кавказ: Зап. и Южн. Закавк. На сухих склонах,
лесных опушках, полянах, в средне- и верхнегорном поясах.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1395]: цебеллин D, цебеллин
F [2727]. Листья. Сесквитерпеноиды 0.12 % [2226].
П о л е з н. с в. Листья, цветки. Спиртовой экстракт проявляет бактерицид-
ную активность [1045].
3. Ch. intermedia Boiss. — X. средний. Мн. 50—150 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам. (юго-восток), Днепр, (юго-восток), Волж.-Дон. (юг), Заволж.,
Молд. (юг), Причерн., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж. На солонцеватых влажных
лугах, луговых солончаках, в долинах рек, по берегам озер.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды [1395]: гроссгемин, цинаропикрин
[2727]. Листья, соцветия. Сесквитерпеноиды: гроссгемин 0.01 % [39, 1110].
Полезн. св. Сумма сесквитерпеноидов проявляет антибактериальную
активность [344].
Кормовое для крупного рогатого скота (соцветия) [928].
4. Ch. pterocaula (Trautv.) Czer. — X. крылатостебельный. Мн. до 100 см
выс. — Кавказ: Закавказ. На лугах, лесных опушках, полянах, до выс.
2500 м над ур. м.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: центаурепензин, гроссгемин,
репин, акроптилин, цебеллин С, цинаропикрин, янерин, птерокаулин [2727].
Род 37. CHEIROLEPIS Boiss. — ХЕЙРОЛЕПИС. 1-1
В Ch. persica Boiss. обнаружены сесквитерпеноиды [1395].
Род 38. CHONDRILLA L. — ХОНДРИЛЛА. 22-6
1. Ch. juncea L. — X. ситниковидная. Мн., дв. 40—100 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Волж.-Дон. (кроме юга и юго-востока), Молд.,
Причерн., Крым; Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Арало-Касп. (?), Сыр-Дар.,
Горн.-Туркм., Пам.-Ал. В песчаных степях, на песках речных долин, близ мор-
ского побережья, на песчаных полянах в борах, на вырубках, каменистых,
супесчаных склонах, галечниках, иногда сорное у дорог и в посевах, в пред-
горьях и нижнегорном поясе; группами, небольшими зарослями.
Хим. состав. Корни, стебли. Каучук (в %) 0.87, 0.263 соответственно
94
[2264]. Млечный сок. Смола 4.19—6.74 % [400]. Стероиды: хондристерин
[2265].
Полезн. св. Подз. ч. В Средней Азии коагулированный млечный сок
(наплыв) жуют для очистки зубов [1441]. Подз. ч., листья. Отвар — при
диарее и кишечных инфекциях, детоксикационное — при укусах змей [574,
716, 1361], наружно — при фурункулезе [330]. Надз. ч. Сок (млечный) —
при дисменорее [1361, 1441, 2222]. Листья. В пищу — как салат [481, 662,
1361].
Кормовое для овец [928].
Кроме того, обнаружен каучук в Ch. ambigua Fisch, ex Kar. et Kir.,
Ch. brevirostris Fisch, et Mey., Ch. kusnezovii Iljin, Ch. mujunkumensis Iljin
et Igolk., Ch. pauciflora Ledeb. [693].
Род 39. CHRYSANTHEMUM L. — ХРИЗАНТЕМА. 4-2
1. Ch. coronarium L. — X. увенчанная. О. 25—70 см выс. — Европ. ч.:
Прибалт., Карп., Днепр., Молд. Изредка как заносное или одичавшее.
Полезн. св. Противоопухолевое [2359]. Корни. Слабительное [366].
Надз. ч. В пищу — как салат, для супов, засолки [366, 1042, 2133]. Цветки.
При желтухе, гонорее, как мягчительное [2222].
Декоративное [1277]. Инсектицид [2269].
2. Ch. segetum L. — X. посевная. О. 20—60 см выс. — Европ. ч.: При-
балт., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Волж.-Дон., Молд., При-
черн., Нижн.-Дон. Заносное или одичавшее на пустырях, у дорог, в посевах.
Хим. состав. Эфирное масло [440]. Флавоноиды: кверцетин, кемпфе-
рол, патулетин, кверцетагетин [2309]. Надз. ч. Кумарины: герниарин, ум-
беллиферон, скополетин [2737]. Цветки. Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: хлорогеновая, изохлорогеновая. Флавоноиды: госсипитрин,
кверцимеритрин [2289].
Полезн. св. Закрепляющее, ранозаживляющее; отвар (на пиве) —
при лихорадке [431]. Проявляет антибактериальную активность [2706]. По-
беги (молодые). В пищу — как овощ [3034]. Дают желтую краску [1361,
2222]. Листья (молодые). Пригодны для выкармливания шелковичных червей
[1361].
Декоративное [1277]. Инсектицид [2269, 2415].
Род 40. CICERBITA Wallr. — ЦИЦЕРБИТА. 16-8
В С. azurea (Ledeb.) Beauverd (Mulgedium azureum (Ledeb.) DC.), C. mac-
rophylla (Willd.) Wallr. (Mulgedium macrophyllum (Willd.) DC., M. cacaliifolium
auct.), C. prenanthoides (Bieb.) Beauverd (Mulgedium prenanthoides (Bieb.)
DC.), C. racemosa (Willd.) Beauverd (Mulgedium racemosum (Willd.)
Schischk., M. albanum (Stev.) DC.), C. rosea (M. Pop. et Vved.) Kovalevsk.
(Mulgedium roseum M. Pop. et Vved.), C. thianschanica (Regel et Schmalh.)
Beauverd (Mulgedium thianschanicum Regel et Schmalh.) обнаружен каучук
[693]; в C. bourgaei (Boiss.) Beauverd — флавоноиды [162]. C. pontica (Bo-
iss.) Grossh. (Prenanthes pontica (Boiss.) Leskov) применяется при туберкуле-
зе лимфатических желез [1081].
Род 41. CICHORIUM L. — ЦИКОРИЙ. 4-2
1. С. intybus L. — Ц. обыкновенный. Мн. 20—150 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, Двин.-Печ. и Кар.-Мурм. (заносное); Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь:
95
Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт. (редко); Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн.
Вост, (заносное): Амур, (запад), Прим., Сах., Курилы; Средн. Азия: все
р-ны. На лугах, лесных полянах, травянистых склонах, у дорог, на полях, близ
населенных пунктов, по каменистым и глинистым сухим руслам саев, до
2000 м над ур. м., сорное.
Хим. состав. Каротиноиды: а-каротин, 0-каротин [2762]. Кумарины:
цихориин, эскулин [2869]. Высшие жирные кислоты: 9,12,13-тригидроксиокта-
декадиен- Ютранс, 15цис-овая, 9,12,13-тригидроксиоктадецен- Ютранс-овая
[1221]. Млечный сок. Каучук 2—3 % [1568]. Сесквитерпеноиды (в %): лакту-
цин 24.5, лактукопикрин. 22.5. Тритерпеноиды: тараксастерол [944, 1209].
Корни. Углеводы: инулин [2482], левулеза, фруктоза [400], Сахароза, интибин
[ 1568], левулин [2552], фруктозаны [2326], глюкофруктозаны [2270]. Органи-
ческие кислоты [1209]. Эфирное масло, в его составе (в %) бензотиазол 0.7,
метиллинолеат 0.1, фенилуксусная 0.2, н-пентадекановая 1.8, пальмитиновая
60.2, олеиновая 0.9, линолевая 31.5, линоленовая 2.9 кислоты [2861 ]. Сесквитер-
пеноиды: лактуцин [2552], лактукопикрин [2581], 8-дезоксилактуцин [2582],
лактупикрин [2799]. Каучук 0.042 % [2264]. Алкалоиды 0.21 % [ 1209]. Азотсо-
держащие соед.: холин [511]. Витамины: С [2284], тиамин, рибофлавин, ни-
котиновая и пантотеновая кислоты [1568, 1962]. Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: хлорогеновая, неохлорогеновая, изохлорогеновая [2473]. Ду-
бильные вещества [2552]. Надз. ч. Органические кислоты: дикофеоилвинная
[542]. Сесквитерпеноиды: лактуцин, лактупикрин, 8-дезоксилактуцин [2799].
Витамины: С [1568]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогено-
вая, неохлорогеновая, 3-ферулоилхинная, 3-га-кумароилхинная [542]. Кумари-
ны: умбеллиферон, эскулетнн, цихориин [1651, 2127]. Флавоноиды: апигенин,
7-О-0-О-глюкопиранозид лютеолина, кверцитрин, гиперин, 7-О-Л-арабинозид
апигенина [543]. Стебли. Углеводы: инулин [511]. Витамины: С [1568].
Листья. Углеводы: инулин [511], левулеза [2552]. Азотсодержащие соед.:
холин [2552]. Витамины: К [511], С [1568], каротин [400], В2 [1962].
Кумарины: эскулетин, цихориин [1651]. Антоцианы: 3-O-0-D-(6-О-мало-
нил) глюкопиранозид цианидина [2124], цианидин, дельфинидин, 3-глюкозид
цианидина [2140]. 1 Цветки. Витамины: С. Кумарины 0.24 % [1209]: цихорин
[558, 944], эскулетин, эскулин, скополетин, умбеллиферон [541], цихориин
[2670]. Дубильные вещества 2 %. Флавоноиды 0.45 % [1209]. Антоцианы
[2351, 2940]: З-(б-малонилглюкозидо)-5-малонилглюкозид дельфинидина
[2986]. Нектар. Углеводы: фруктоза, глюкоза, сахароза [907]. Плоды. Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: протокатеховый альдегид [944].
Семена. Жирное масло 14.7—28.3 %, и. ч. 95.6—125.3 [400], в его составе
кислоты: олеиновая, линолевая, пальмитиновая, стеариновая; стероиды [2652].
Полезн. св. В практической медицине—при холециститах, гепатитах,
дискинезии желчных путей, почечно- и желчнокаменной болезни, нарушении
обмена веществ, сахарном диабете, неврозах, истерии, астении, атеросклерозе,
ожирении, остеохондрозе, артритах, для лечения заболеваний желудочно-ки-
шечного тракта, как противовоспалительное, десенсибилизирующее, вяжущее
и кардиотоническое [916, 1179]. В народной медицине настой, отвар, сок (све-
жий) — входит в состав желудочного сбора, для улучшения пищеварения,
возбуждения аппетита, при язве желудка, гастритах, энтероколитах, как обще-
укрепляющее, жаждоутоляющее, при циррозе печени, холецистите, холангите,
гепатитах, желчнокаменной болезни, при заболеваниях селезенки, почек, цисти-
тах, как диуретическое, потогонное, жаропонижающее, при малярии, анемии,
нервных заболеваниях, обмороках, параличах, болеутоляющее при желудочных
коликах, кардиотоническое, при асците, спазмофилии, женских болезнях,
1 Растения культивируются в Северной Италии.
96
кровохарканье, диатезе, цинге, детоксикационное при укусах бешеных жи-
вотных, рахите у детей, противоопухолевое; наружно (растирание, компрес-
сы, примочки) — при ревматизме, артритах, при ранах, язвах, опухолях же-
лез, экземе, фурункулезе, карбункулах, стоматитах, коньюнктивитах, блефа-
рите, зубной боли [105, 330, 352, 387, 484, 493, 511, 627, 716, 720, 795,
947, 1182, 1287, 1439, 1480, 1702, 1995, 2359, 2558, 2585, 2756]. Отвар в экспе-
рименте обладает гемостатическими, вяжущими свойствами [406, 423, 809,
1274, 1838, 2706], повышает толерантность организма к углеводам [744];
спиртовой экстракт оказывает противовоспалительное действие [2585]; от-
вар— холетостимулирующее [1179]; сумма полифенольных соединений,
сумма кумаринов, флавоноидов, фенолкарбоновые кислоты оказывают хо-
леретическое и холетостимулирующее действие [335, 577]. Корни. В практи-
ческой медицине Болгарии (в составе сбора) —для лечения экземы [1512].
Экстракт (жидкий) при клинических испытаниях снижает содержание са-
хара у больных сахарным диабетом и улучшает общее состояние [947, 1209].
В гомеопатии — при заболеваниях печени и желчных путей [2415]. В народ-
ной медицине настой, отвар используется аналогично всему растению и, кро-
ме того, при туберкулезе легких, кори, бронхиальной астме, диспепсии, дизу-
ретических явлениях, истерии, оспе, лихорадке, стенокардии, сифилисе, как
антигельминтное [431, 713, 809, 946, 1287, 1634]; свежие — при дизентерии
[1209, 1441]; спиртовой экстракт—при гангрене конечностей [2558]; на-
ружно— при скрофулезе, ветряной оспе, опухолях [105, 809, 1361, 1465];
припарки—при воспалении надкостницы фаланг пальцев (1465); в Болга-
рии — как горечь для возбуждения аппетита, диуретическое, желчегонное
[1930]; отвар — мягчительное при ангине и бронхопневмонии [713]. Настой
в эксперименте оказывает седативное, кардиотоническое действие [52, 809].
В ветеринарии — ранозаживляющее [105, 473, 1398]. Суррогат кофе или
как добавка к нему [854, 1756, 1853]; пригодны для получения инулина [488,
1214, 1222]; сироп используется в кондитерском и консервном производстве
[366]; вареные—в пищу [1361]; экстракт — приправа для десерта и на-
питков [2585]. Надз. ч. При клинических испытаниях присыпка или 25—
50%-ная мазь из золы ускоряет заживание язв при лечении остронекроти-
зирующего кожного лейшманиоза [904]. В народной медицине используется
аналогично корням и, кроме того, при головной боли, заболеваниях сердца,
хронических заболеваниях пищевода, белях, энурезе [47, 352, 716, 2558,
2756]; наружно — при ветряной оспе, кожных заболеваниях [1209]; зола
(со сметаной) —при экземе [1441, 1540]; отвар—для укрепления волос
[493, 1287]; детей купают для предохранения от солнечного удара
[511]. 1 Входит в состав тонизирующих безалкогольных напитков [113]. Стеб-
ли. Отвар — при асците, малярии, ранозаживляющее [64, 484, 1652]. Пригодны
в пищу [854]. Листья. Сок в эксперименте способствует образованию желчи,
размельчению и удалению камней из желчного пузыря [2360], увеличивают
диурез у крыс [1690]. В пищу — как салат [854, 1756], в частности в диетиче-
ском питании для больных сахарным диабетом [794, 1308]. Корм для свиней
[2115]. Соцветия. Настой в эксперименте — кардиотоническое, увеличивает
амплитуду сердечных сокращений и замедляет их ритм, оказывает кратковре-
менный гипотензивный эффект [1480]. Плоды. Жаропонижающее, потогонное,
диуретическое, аналгезирующее, при гастрите [1441, 1540, 1690].
Медонос [414]. Перганос [1375]. Нектаропродуктивность 100 кг/га
[873]. Кормовое для скота [928], повышает удои у коров [488, 1215]. Уничто-
жает нематоду на полях свеклы [366].
Урожайность корней (сухих) в культуре 20 ц/га [873].
1 Может вызывать дерматиты [2585].
7 Растительные ресурсы СССР
97
2. C. pumilum Jacq. — Ц. карликовый. О. или дв. 15—20 см выс. — Кавказ:
Южн. и Вост. Закавк. На глинистых, каменистых склонах, у дорог, близ на-
селенных пунктов, на окраинах полей, до нижнегорного пояса, сорное.
Хим. состав. Органические кислоты: дикофеоилвинная [2854]. Сескви-
терпеноиды: лактуцин, лактукопикрин [2244], тубериферин, уроспермол. Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: цикориевая, кофейная, хлорогено-
вая, неохлорогеновая, 3-ферулоилхинная, 3-кумароилхинная. Кумарины: эску-
летин, цихориин, эскулин, умбеллиферон [2854]. Корни. Углеводы: инулин
1.3—6.5% [2248].
Полезн. с в. Противоопухолевое [2359].
Род 42. CIRSIUM Mill. — БОДЯК. 125-31
1. С. arvense (L.) Scop. — Б. полевой. Мн. 40—150 см выс. — Европ. ч.:
Прибалт., Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Молд., Нижн.-Волж.; Кавказ: все
р-ны; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Кыз.-Кум., Тянь-Шан., Дж.-Тарб.
На лесных опушках, в зарослях кустарников, вдоль дорог, на залежах, около
жилья, в посевах, от низменности до среднегорного пояса, сорное; рассеянно,
часто зарослями.
Хим. состав. Углеводы: инулин. Эфирное масло [400]. Тритерпеноиды:
0-амирин, тараксастерол, ацетат тараксастерола [2766]. Каучук [693]. Флаво-
ноиды: 5-О-глюкозид трицина, З-О-дигалактозид кверцетина, З-О-рамнозил-
глюкозид кверцетина, пектолинаригенин, цирсимаритин, З-О-галактозид кем-
пферола (трифолии) [3082]. Высшие алифатические спирты: тетракозанол,
гексакозанол, октакозанол [2766]. Корни. Стероиды: 0-ситостерин [2755].
Азотсодержащие соед.: аллантоин 0.15 % [2754]. Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: кофейная, хлорогеновая [2753]. Кумарины [1823].
Надз. ч. Эфирное масло. Алкалоиды. Кумарины. Флавоноиды [553]. Стебли.
Алкалоиды. Флавоноиды [1823]. Азотсодержащие соед.: аллантоин [2754].
Витамины: С [400]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная,
хлорогеновая [2753]. Листья. Стероиды: 0-ситостерин [2755]. Алкалоиды
[1823]. Азотсодержание соед.: аллантоин [2754]. Витамины: С, каротин [400],
К [2457]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, хлорогено-
вая [2753]. Флавоноиды; линарин [1351]. Пветки. Тритерпеноиды. Стероиды:
0-ситостерин [2755]. Алкалоиды [1823]. Азотсодержащие соед.: аллантоин
[2754]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, хлорогеновая
[2753]. Флавоноиды: апигенин, лютеолин, 7-глюкозид апигенина, ройфо-
лин (7-рамнозилглюкозид апигенина) [1819], 3-метиловый эфир кемпферола
[ 1820], 7-0-О-глюкуронопиранозид апигенина, 7-0-£)-глюкуронопиранозид ака-
цетина [1821]. Нектар. Углеводы: глюкоза, фруктоза, сахароза [2504]. Плоды.
Азотсодержащие соед.: аллантоин 0.2 % [2754]. Семена. Жирное масло 22—
27.17 %, и. ч. 109.5 [400, 803].
Полезн. св. В гомеопатии — тонизирующее, диуретическое, ранозажив-
ляющее [2415]. В народной медицине — при злокачественных опухолях [352]
(что подтверждено экспериментально [155]). В эксперименте оказывает тони-
зирующее действие [1595]; линарин (7-рутинозид акацетина) — противоязвен-
ное, акацетин — спазмолитическое и антигерпетическое [1350, 1818]. Сумма
флавоноидов проявляет антивирусную, антибактериальную активность [747,
1818, 2706]. Корни. В пищу — как примесь к муке [1566]. Надз. ч. Отвар,
настой — при желудочных коликах, неврозах, головной боли, нарушении обме-
на веществ, противовоспалительное, потогонное, диуретическое, желчегонное,
дезинфицирующее [627, 947, 1540, 1846]; наружно — ранозаживляющее, при
геморрое, экземе, зудящих дерматозах, абсцессах [627, 1540], гиперкератозе
волосистой части головы, сифилисе, диатезе [387, 473, 574, 1216, 1846]. В Се-
98
верной Америке — при болезнях легких, тонизирующее кишечник [2659]. Для
сбраживания молока [3034]. Соцветия. Отвар (в сборе) — при раке [627, 947].
Семена. Жирное масло пригодно для использования в мыловарении [138,
1067].
Медонос [1215]. Ядовито [400, 473].
2. С. esculentum (Siev.) С. А. Меу. (С. gtnelinii Tausch, С. acaule auct.) —
Б. съедобный. Мн. 35—40 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Днепр.,
Волж.-Дон., Заволж., Причерн., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг.,
Зап. и Южн. Закавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь:
Анг.-Саян., Даур.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Сыр-Дар., Пам.-Ал.,
Тянь-Шан., Дж.-Табр. В степях, на солончаках, сырых солонцеватых лугах,
межсопочных увлажненных понижениях, по берегам речек, на низкотравных
горных лугах, сорное, до верхнегорного пояса.
Хим. состав. Надз ч. Флавоноиды: линарин, пектолинарин (7-рутино-
зид пектолинаригенина) [1196].
Полезн. св. В монгольской медицине — при заболеваниях печени, желч-
ных путей, болезни Боткина, желчегонное [1672]. В народной медицине —
ранозаживляющее, противовоспалительное, общеукрепляющее [1196]. Сумма
флавоноидов в эксперименте — противовоспалительное, ранозаживляющее,
стимулирующее эритропоэз [822, 1196], обладает туберкулостатической актив-
ностью [116]. Подз. ч. В монгольской и тибетской медицине — при бронхоэкта-
зиях [290, 1328, 1674], ранозаживляющее [561], при абсцессах легких, крово-
харканье, пневмонии [290]. Съедобно [481, 1756]. Надз. ч., цветки. В тибет-
ской медицине—при туберкулезе легких, неврастении, неврозах, кашле,
гипергидрозе, гастроэнтеритах, заболеваниях желчных путей [307, 927, 1278,
1674]. Листья. В монгольской медицине — при кожных болезнях [1674]. Пло-
ды. В монгольской медицине — при женских болезнях [1674].
3. С. heterophyllum (L.) Hill — Б. разнолистный. Мн. 20—150 см выс. —
Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Прибалт.,
Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Заволж.,
Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Алт. В лесах, на их опушках,
в кустарниках, на лесных, высокогорных лугах, гарях, до субальпийского пояса.
Хим. состав. Каучук [693]. Надз. ч. Эфирное масло. Алкалоиды. Кума-
рины [553]. Флавоноиды: 7-О-0-глюкопиранозид и 4'-О-0-глюкозид лютеолина
[1194]. Цветки. Алкалоиды. Кумарины. Флавоноиды. Антоцианы [1195].
Полезн. св. Ранозаживляющее, противовоспалительное, общеукрепляю-
щее [1196]. В эксперименте проявляет гемостатические свойства [1838], сумма
флавоноидов — противовоспалительные [1196]. Надз. ч. При эпилепсии, не-
рвных заболеваниях, болезнях печени, зобе, желудочных коликах, анурии [549,
1196, 1634]. Настой (примочки) — при кожной сыпи, фурункулах, конъюнкти-
витах, ранозаживляющее, гемостатическое [549, 1196, 1361]. Настой в экспери-
менте оказывает тонизирующее действие [549]. В ветеринарии — лактогенное,
противовоспалительное, гемостатическое, ранозаживляющее; настой — при
фарингите; свежая (измельченная — местно) — при фурункулах, ссадинах,
ранах [1321 '1634]. Побеги, листья (молодые). Съедобны [1756]. Листья.
Отвар — при заболеваниях желудка, раке [352]; наружно (свежие, сухие) —
ранозаживляющее [547, 1634].
Медонос [1724]. Кормовое для оленей, крупного рогатого скота [928, 1329].
4. С. incanum (S. G. Gmel.) Fisch. — Б. седой. Мн. 30—150 см выс.—
Европ. ч.: Молд., Причерн., Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.;
Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх.,
Горн.-Туркм., Тянь-Шан. На террасах, в ущельях рек, по песчаным берегам
7»
99
рек,озер, на залежах, вдоль дорог, сорное, от низменности до среднегорного
пояса; единично, группами, зарослями.
Хим. состав. Каучук [693]. Листья. Флавоноиды: линарин [1350].
Полезн. св. Листья. Линарин в эксперименте оказывает противояз-
венное, акацетин — спазмолитическое, противогерпетическое действие
[1350].
Кормовое для сельскохозяйственных животных [928].
5. С. kamtschaticum Ledeb.— Б. камчатский. Мн. 50—200 см выс.—
Дальн. Вост.: Охот., Камч., Сах., Курилы. В березовых лесах, кустарниках, на
лугах морских побережий, в составе крупнотравья.
Хи м. состав. Листья. Флавоноиды: линарин, пектолинарин [2665].
По лезн. св. Корни. Отвар — при болезни бери-бери [ 1846]. Листья. Сок
(с яичным желтком) —при раке молочной железы [1846].
6. С. maackii Maxim. — Б. Маака. Мн. 50—100 см выс. — Дальн. Вост.:
Амур, (юг), Прим. На сухих лугах, облесенных горных склонах, иногда на
залежах.
Полезн. св. Корни. В китайской медицине—гемостатическое [1846].
Клубни (компрессы) — при язвах, абсцессах; настой — при метеоризме
[1846]. Надз. ч. Тонизирующее средство [1846].
Кормовое для пятнистых оленей [928], амурских горалов [1814].
7. С. ochrolepideum Juz. — Б. желточешуйчатый. Мн. 30—120 см выс.—
Средн. Азия: все р-ны, кроме Кара-Кум. На орошаемых участках, огородах,
в посевах, вдоль арыков, сорное.
Хим. состав. Листья. Флавоноиды: линарин [1350].
Полезн. св. Листья. Линарин в эксперименте оказывает спазмолитиче-
ское и противоязвенное действие [1906].
Медонос [93]. Нектаропродуктивность 50 кг/га [1410]. Кормовое [93].
8. С. oleraceum (L.) Scop.— Б. овощной, или огородный. Мн. 40—50 см
выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Прибалт., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам.,
Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд.; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб., Ирт. В лесах, на их опушках, среди кустарников, на влажных лугах,
по окраинам болот, тенистым оврагам; группами.
Хим. состав. Эфирное масло [2993]. Каучук [693]. Алкалоиды [2993].
Дубильные вещества. Липиды [2533]. Флавоноиды: 7-0-О-глюкопиранозид
лютеолина, космосиин, линарин, 7-рутинозид пектолинарингенина (пектолина-
рин) [1826]. Надз. ч. Алкалоиды [553]. Флавоноиды: лютеолин, апигенин,
3-метиловый эфир кемпферола, космосиин, линарин, пектолинарин [821].
Листья. Флавоноиды: линарин, пектолинарин [3072]. Нвётки. Флавоноиды:
3-метиловый эфир кемпферола, апигенин, лютеолин [1825], в гидролизате
пектолинаригенин, кверцетин [1828].
П о л е з н. с в. Отвар — при раке желудка и легких [352], противовоспали-
тельное, общеукрепляющее, наружно — ранозаживляющее [1196], при гипер-
кератозе волосистой части головы [574], чесотке [105]; ванны — при неврозах
у детей [781]. 10%-ный настой в эксперименте оказывает стимулирующее дей-
ствие на центральную нервную систему [575]; сумма флавоноидов — про-
тивовоспалительное [1196], ранозаживляющее, стимулирует эритропоэз; про-
являет антивирусную [822], антибактериальную активность [1818, 2706]. Мо-
жет служить источником получения линарина [1818]. Пищевое — для салатов,
супов, пюре [105, 1566, 3034].
Медонос [414]. Кормовое для сельскохозяйственных животных [928]. Ин-
дикатор известняковых почв [1349]. Декоративное [1931].
100
9. C. palustre (L.) Scop. — Б. болотный. Дв., мн. 5—150 см выс. — Ев-
роп. ч.: все ргны, кроме Причерн., Крыма и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Обск.,
Верх.-Тоб., Ирт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. На сырых лугах, болотах, их окраи-
нах, иногда в кустарниках; единично или группами.
Хим. состав. Каучук [693]. Надз. ч. Флавоноиды: гликозиды апигенина
и лютеолина [1196]. Листья. Флавоноиды: 7-0-О-глюкопиранозид лютеолина
[1822].
П ол ез н. с в. Общеукрепляющее, противовоспалительное, ранозаживляю-
щее [1196]; при зобе [1830]. Сумма флавоноидов в эксперименте оказывает
противовоспалительное действие [1196]; обладает противовирусной активно-
стью [1818]. Побеги (молодые), листья. Съедобны [662, 1329, 2360].
Медонос [1724]. Кормовое для сельскохозяйственных животных и оленей
[928, 1329].
10. С. pectinellum A. Gray — Б. гребенчатый. Мн. 50—150 см. — Дальн.
Вост.: Сах. (юг), Курилы (юг). На болотах, болотистых лугах, заболоченных
березняках, лесных опушках, в предгорьях и межгорных долинах.
Хим. состав. Листья. Флавоноиды: линарин, пектолинарин [2665].
Полезн. св. Корни. В японской медицине отвар — общеукрепляющее,
при болезни бери-бери [1846].
11. С. pendulum Fish, ex DC. — Б. повислый. Мн. 100—200 см выс. — Вост.
Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Восток: Амур. (юг. восток), Прим., Сах. На
влажных лугах, лесных опушках, близ ручьев, в кустарниках, долинах рек, по
берегам торфяных болот.
Хим. состав. Флавоноиды: цирсимарин [3129].
Полезн. св. Надз. ч. В китайской медицине — гемостатическое, наруж-
но— при заболеваниях кожи [673].
Кормовое для скота [928].
12. С. vulgare (Savi) Ten. (С. lanceolatum (L.) Scop.) — Б. обыкновенный.
Дв. 40—150 см выс. — Европ. ч., Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны;
Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тянь-Шан.,
Дж.-Тарб. Вдоль дорог, арыков, на лугах, заброшенных пашнях, по долинам
рек, в зарослях кустарников, на пустырях, каменистых склонах, около жилья,
сорное, до выс. 1700 м над ур. м.; группами.
Хим. состав. Каучук [693].
Полезн. св. При диарее [2415], в Таджикистане — ранозаживляющее
[509]; в Северной Америке (настой, отвар) — при ревматизме, раке, геморрое
[2659]. Проявляет антибактериальную активность [2706]. Корни. Отвар—
спазмолитическое, обезболивающее при спастических кишечных, почечных,
печеночных коликах, потогонное при респираторных инфекциях [627, 1361,
1441, 2659]; наружно — при фурункулезе [473, 1361], противовоспалительное,
бактерицидное при ранах, опухолях, абсцессах [574, 627, 716]. Надз. ч. Внутрь
и ванны при неврозах у детей [1634, 2756], желудочных коликах [473]. Побеги
(молодые), листья. Съедобны [1361]. Цветки (свежие). При неприятном за-
пахе изо рта [2659].
Медонос [630, 1724].
Кроме того, обнаружены тритерпеноиды: лупеол, p-амирин, тараксастерол
в С. canum (L.) All., С. hypoleucum DC. [2036]; каучук — С. acaule Scop.,
С. canum (L.) All., C. cataonicuin Boiss. et Hausskn. (C. analolicum (Petrak)
Grossh.), C. caucasicum (Adam.) Petrak, C. congestum Fisch, ex Mey. ex DC.,
C. echinus (Bieb.) Hand.-Mazz., C. elodes Bieb., C. kosmelii (Adam) Fisch, ex
101
Hohen., C. obvallatum (Bieb.) Fisch., C. osseticum (Adam) Petrak, C. polonicum
(Petrak) Iljin (C. eriophorum auct), C. serrulatum (Bieb.) Fisch., C. sinuatum
(Trautv.) Boiss., C. uliginosum (Bieb.) Fisch., C. vlassovianum Fisch. [693];
флавоноиды: линарин— (в %) в стеблях, листьях, цветках С. setosum
(Willd.) Bess. 0.3—0.6, 2—4.5, 0.8—0.9 соответственно [118, 1351, 1352].
Отвар С. polonicum (Petrak) Iljin (С. eriophorum auct.) применяют при раке
желудка [352], на Украине С. rivulare (Jacq.) All. — при зобе [1830].
10%-ный настой С. echinus (Bieb.) Hand.-Mazz. и С. rhabdotolepis Petrak
в эксперименте оказывают стимулирующее действие на центральную нерв-
ную систему [575]. В тибетской медицине С. vlassovianum Fisch, употребля-
ют при нарушении обменных процессов, при желтухе [307, 1328].
Род 43. CNICUS L. — КНИКУС. 1-1
1. С. benedictus L. — К. благословенный. О. 5—50 см выс. — Европ. ч.:
Причерн.; Кавказ: Зап., Вост, и Южн. Закавк.; Средн. Азия: все р-ны, кроме
Арало-Касп. В глинистых пустынях, на адырах, пустырях, залежах, мусор-
ных местах, среди посевов.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе монотерпены: А3-карен,
гг-цимол, цитронеллаль, цитраль, цитронеллол, фенхон; алифатические угле-
воды: н-декан, н-ундекан, н-додекан; спирты: фенилэтиловый; альдегиды:
куминовый, коричный [3045]. Сесквитерпеноиды: кницин [2962, 3044], ар-
ктигенин, трахелогенин, нортрахелозид, 2-ацетилнортрахелозид, салонитено-
лид [3044]. Витамины: С [2730]. Корни. Полиацетиленовые соед.: додека-
диен-1,11-тетраин-3,5,7,9 [2935]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: кницин [2030,
3047], бенедиктин [2539], салонитенолид [3047]. Тритерпеноиды: а-амирин,
а-амиренон, ацетат а-амирина, олеаноловая кислота, мультифлоренол, ацетат
мультифлоренола. Стероиды: стигмастерин, 3-0-D-глюкозид ситостерина
[2559, 3031]. Полиацетиленовые соед. [3046]. Фенолкарбоновые кислоты:
феруловая [2905]. Флавоноиды: лютеолин, 3-глюкозид кемпферола, 7-глю-
козид апигенина, диглюкозид лютеолина. Высшие алифатические углеводо-
роды: нонакозан [2559]. Листья. Сесквитерпеноиды: кницин до 2.5 %
[2886]. Семена. Стероиды: 0-ситостерин, ацетат 0-ситостерина, бензоат 0-сито-
стерина, стигмастерин. Жирное масло [2415]. Высшие алифатические угле-
водороды [2560].
Полезн. св. В Германии входит в состав препаратов carvomin, исполь-
зующихся при гастралгии различной этиологии, asgocholan — при холеци-
стопатии, гепатопатии и hepaticum-divinal — при гепатопатии и диспепсии
[2121]. В гомеопатии—при заболеваниях печени, желтухе, асците [2415].
Экстракт активен в отношении мутантов стафилококка и раковых клеток
[50, 574, 2574, 2706]. Надз. ч. Настой, отвар, настойка, экстракт — при дис-
пепсии, хронических заболеваниях печени, раке предстательной железы со
вторичными метастазами в печень, подагре, лихорадке, респираторных ин-
фекциях, синдроме ипохондрическом, как тонизирующее, противовоспали-
тельное, стимулирующее регулы, возбуждающее аппетит [1209, 1288, 1688,
2415, 3110]. В Болгарии (настой)—при гипосекреции желудка, заболева-
ниях печени, анемии, бронхиальной астме, пневмонии, кашле, желчно- и мо-
чекаменной болезни, истерии, гангрене, малярии [713]; сок — ранозажив-
ляющее, антигельминтное [1931]. Используется в производстве ликеров
[1496, 1573, 2415]. Соцветия. В Болгарии (экстракт, настой) —потогонное,
седативное, отхаркивающее, при почечных коликах, диарее [1931]. Семена.
При почечных коликах. Жирное масло пригодно для производства мыла
и олифы [2415].
102
Род 44. CODONOCEPHALUM Fenzl — КОДОНОЦЕФАЛУМ. 1-1
В корнях С. paecockianum Aitch. et Hemsl. обнаружены алкалоиды [1033],
обладают акарицидными свойствами [1677].
Род 45. CONYZANTHUS Tamamsch. — КОНИЗАНТУС. 2-1
В С. squamatus (Spreng.) Tamamsch. обнаружены флавоноиды: 3-глюкозид
и 3-глюкуронид кверцетина [2242].
Род 46. COTULA L. — КОТУЛА. 1-1
В С. coronopifolia L. обнаружены полиацетиленовые соединения [2077]
и флавоноиды: изорамнетин, кверцетин, кемпферол [2309].
Род 47. COUSINIA Cass. — КУЗИНИЯ. ' 280-31
1. С. arachnoidea Fisch, ex Меу. — К. паутинистая. Дв. 20—65 см выс. —
Средн. Азия: Прибалх., Пам.-Ал. (Алайский хребет), Тянь-Шан. На глинистых
склонах в предгорьях, сорное.
Хим. состав. Углеводы 6.2 % [ 1265]. Корни. Углеводы и родственные
соед. (в %): моносахариды 1.28, рамноза, арабиноза, ксилоза, глюкоза, га-
лактоза [1266, 1598, 1599], олигосахариды 3.69, полисахариды 1.23 [1266,
1599], пектин 3, гемицеллюлоза 1.3, глюкуроновая кислота 1.5 [1598].
2. С. bonvalotii Franch. — К. Бонвало. Мн. 12—40 см выс. — Средн. Азия:
Тянь-Шан. (запад). На щебнисто-каменистых, щебнисто-мелкоземистых скло-
нах, перевалах, гребнях водоразделов, на выс. 3000 м над ур. м.
Хим.состав.1 2 Углеводы 14.24 % [1265]. Корни. Углеводы (в %): моно-
сахариды 0.89 —2.24, олигосахариды 1.08—3.6, полисахариды 8.4—17.73 [1266,
1599].
3. С. caespitosa С. WinkL — К. дернистая. Мн. 10—40 см выс. — Средн.
Азия: Пам.-Ал. (Алайская долина), Тянь-Шан. (запад). На щебнистых, щеб-
нисто-мелкоземистых, каменистых, сухих склонах, перевалах, на выс. 2500—
3300 м над ур. м.
Хим. состав. Углеводы 13.89 % [1265]. Корни, надз. ч. Углеводы (в %):
моносахариды 1.84—1.97, 1.36, олигосахариды 4.34—5.8, 2.43, полисахариды
4.3—7.58, 1.4 соответственно [1266, 1599].
4. С. fetissowii С. Winkl. — К- Фетисова. Дв. 20—50 см выс. — Средн. Азия:
Тянь-Шан. (запад). На щебнистых, мелкоземисто-щебнистых склонах, обна-
женных береговых откосах, на выс. 2000—3000 м над ур. м.
Хим. состав. Углеводы 4.38 % [1265]. Корни, надз. ч. Углеводы и род-
ственные соед. (%): моносахариды 1.27—2.07, 0.86—1.8, рамноза, арабиноза,
ксилоза, глюкоза, галактоза, олигосахариды 1.01—3.76, 0.6—4.79, полисахари-
ды 0.94—2, 0.01 —1.2, пектии 2.1, 3.6—3.7, глюкуроновая кислота 1, 1.11, геми-
целлюлоза 1.5—5.2, 3.8—7.3 соответственно [1266, 1598, 1599]. Соцветия.
Углеводы (в %): моносахариды 2.08, олигосахариды 4.39, полисахариды
1.9 [1266].
1 Виды рода Cousinia могут явиться перспективными источниками сырья для получения
D-фруктозы — ценного углевода с лечебным действием [1266].
2 Химический состав аналогичен таковому С. omphalodes Tscherneva.
103
5. C. lappacea Schrenk—К. репейниковидная. Мн. 40—100 см выс.—
Средн. Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан. На каменистых склонах, в среднегорном
поясе.
Хим. состав. 1 Корни. Углеводы (в %): моносахариды 0.82, олигосахари-
ды 2.1, полисахариды 25.6 [1266].
6. С. leiocephala (Regel) Juz. — К. гладкоголовая. Дв. 30—80 см выс. —
Средн. Азия: Тянь-Шан. (кроме востока). На каменистых, мелкоземистых
склонах, в арчовниках, в среднегорном поясе.
Хим. состав. Углеводы 7.03 % [1265]. Корни. Углеводы и родственные
соед. (в %) 35.71—47.46: моносахариды 0.3—0.8, рамноза, арабиноза, ксилоза,
глюкоза, галактоза [1266, 1598, 1599], олигосахариды 1.47—5.3, полисахариды
0.52—44.15 [1266, 1599], пектин 2.4—8.48, гемицеллюлоза 2.8—4.58, глюкуро-
новая кислота [1598]. Надз. ч. Углеводы и родственные соед. (в %): моносаха-
риды 1.75—2.01, рамноза, арабиноза, ксилоза, глюкоза, галактоза [1266, 1598,
1599], олигосахариды, полисахариды [1266, 1599], пектин 3.69—3.8, геми-
целлюлоза 2.8—5.6, глюкуроновая кислота 2 [1598].
7. С. microcarpa Boiss. — К. мелкоплодная. Дв. 17—60 см выс. — Средн.
Азия: Сыр-Дар., Горн.-Туркм. (Копетдаг, Бадхыз), Пам.-Ал., Тянь-Шан. На
галечниках, глинистых, каменистых склонах, в подгорных равнинах, пред-
горьях, нижне- и среднегорном поясах, сорное.
Хим. состав. Углеводы 4.59 % [1265]. Корни, надз. ч. Углеводы и род-
ственные соед. (в %): моносахариды 0.5—1.9, 0.64—2.16, рамноза, арабиноза,
глюкоза, ксилоза, галактоза [1266,1598,1599], олигосахариды 0.74—2.2, 2.6—
4.48, полисахариды 0.64 — 46.25, 0.24 —0.9 [1266,1599], пектин 3.3, 3,1, геми-
целлюлоза 7.62, 8.4, глюкуроновая кислота 1.4, 1 соответственно [1266,1598].
Листья. Каучук. Смолы [693].
8. С. ninae Juz. — К. Нины. Дв. 25—60 см выс. — Средн. Азия:
Пам.-Ал. (Алайский хребет), Тянь-Шан. (кроме востока). На склонах, га-
лечниках.
Хим. состав. Углеводы 6.22 % [1265]. Корни. Углеводы и родственные
соед. (в %): моносахариды 0.97—1.92, рамноза, арабиноза, ксилоза, глюкоза,
галактоза, олигосахариды 0.83—2.5, полисахариды 0.78—1.8, пектин 2.61, геми-
целлюлоза 6.6, глюкуроновая кислота [1266,1598,1599]. Надз. ч., листья, со-
цветия. Углеводы и родственные соед. (в %): моносахариды 1.08, 0.32, 0.51,
олигосахариды 3.79, 0.82, 0.92, полисахариды 0.8.2.4, 1.2 соответственно [1598,
1599].
9. С. polycephala Rupr. — К. многоглавая. Мн. 80—100 см выс. — Средн.
Азия: Пам.-Ал. (Алайский хребет), Тянь-Шан. На каменисто-щебнистых, гли-
нистых склонах, в полынных степях, на залежах, в предгорьях и иижнегориом
поясе.
Хим. состав. Корни. Углеводы и родственные соед. (в %): моносахари-
ды 0.76—3.6, фруктоза [1264], рамноза, арабиноза, ксилоза, глюкоза, галакто-
за [1266], олигосахариды 2.04—6.06, полисахариды 5.9—19.1 [1266, 1599],
глюкуроновая кислота 1 —1.46, гемицеллюлоза 3.8—9.6 [1266], инулин
[1264]. Надз. ч. Углеводы и родственные соед. (в %): моносахариды 2.06,
рамноза, арабиноза, ксилоза, глюкоза, галактоза, олигосахариды 4.86, пектин
0.8—4, глюкуроновая кислота 1 —1.3, гемицеллюлоза 2.6—11.09 [1266, 1599].
Стебли, листья. Углеводы (в %): моносахариды 0.91—4.01, 0.68—2.88, олиго-
1 Химический состав аналогичен таковому С. angreni Juz.
104
сахариды 2.76—4.89, 0.32—2.7, полисахариды 0.98—7.39, 0.03 соответственно
[1266, 1599].
Кормовое для овец и верблюдов [928].
10. С. radians Bunge — К. лучевая. Мн. или дв. 30—60 см выс. — Средн.
Азия: Пам.-Ал. На глинистых, щебнистых склонах, скалах, на выс. 2300—
2800 м над ур. м.; единично.
Хим. состав. Углеводы 12.16 % [1265]. Корни. Углеводы (в %): моноса-
хариды 0.6—2.24, олигосахариды 0.83—2.8, полисахариды 7.12—
13.6 [1264,1266,1599]. Терпеноиды. Алкалоиды [877]. Надз. ч. Алкалоиды
[877].
11. С. scabrida Juz. — К. шероховатая. Мн. 18—35 см выс. — Средн. Азия:
Тянь-Шан. (запад). На сухих щебнистых склонах, в нижне- и среднегорном
поясах.
Хим. состав. Углеводы 15.25 % [1265]. Корни, надз. ч. Углеводы и род-
ственные соед. (в %): моносахариды 1.66—3.1, 1.7—1.98, рамноза, арабиноза,
ксилоза, глюкоза, галактоза, олигосахариды 4.32—5.9, 2.07—2.21, полисахари-
ды 4.05—9.27 (только корни), пектин 1.25, 1.6—5.82, глюкуроновая кислота
1.4—1.65, 1.45—1.8, гемицеллюлоза 4.5—5.96, 7.5—9 соответственно [1266,
1598, 1599].
12. С. sewerzowii Regel — К. Северцова. Дв. 30—НО см выс. — Средн.
Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан. (запад). На каменисто-щебнистых, мелкоземистых
склонах, суходольных лугах, среди кустарников, до выс. 2000 м над ур. м.
Хим. состав. Углеводы и родственные соед. (в %): моносахариды 1.63—
1.73, рамноза, арабиноза, ксилоза, глюкоза, галактоза, олигосахариды 0.88—
5.03, полисахариды 0.83—4.2, пектин 2.4—8.4, глюкуроновая кислота 1 —
1.4 [1266, 1599]. у-Лактоны [1335]. Надз. ч. Углеводы и родственные соед.
(в %): моносахариды 1.74—2.73, арабиноза, ксилоза, глюкоза, галактоза,
олигосахариды 4.1—5.6, полисахариды 0.02—0.22, пектин 2.1—8, глюкуроновая
кислота 1.4—1.8, гемицеллюлоза 3.2—5.6 [1266, 1599]. Семена. Жирное масло,
в его составе углеводороды, тритерпеноиды, p-каротин, стероиды, глицериды.
Высшие жирные кислоты: олеиновая, а-линолевая [1618].
13. С. speciosa С. Winkl. — К. видная. Дв. 30—50 см выс. — Средн. Азия:
Пам.-Ал. (Алайский хребет). На каменистых склонах, осыпях, в среднегорном
поясе.
Хим. состав. Углеводы [1265]. Корни, надз. ч. Углеводы (в %): моноса-
хариды 0.8—2.6, 0.9—4, олигосахариды 0.7—11.4, 1.5—6.9, полисахариды 0.9—
3.4, 0.2—0.3 соответственно [1266, 1599].
14. С. sporadocephala Juz. — К. рассеянноголовая. Мн. 40—60 см выс. —
Средн. Азия: Тянь-Шан. На мелкоземистых склонах, в предгорьях.
Хим. состав. Корни, надз. ч. Углеводы и родственные соед. (в %):
моносахариды 0.87—2.45, 0.37—2.25, арабиноза, галактоза, глюкоза, ксилоза,
рамноза [1266, 1598, 1599], олигосахариды 1.77—3.27,0.35—2.46, полисахари-
ды 8.85—17.3, 0.1—0.2 [1266, 1599], пектин 5.92, 4.92, гемицеллюлоза 2.4, 4.84,
глюкуроновая кислота 1.7, 1.4 соответственно [1266, 1598].
15. С. tamarae Juz. — К. Тамары. Дв. 25—40 см выс. — Средн. Азия:
Пам.-Ал. (Алайский хребет), Тянь-Шан. (Ферганский хребет). На щебнистых,
глинистых склонах, в ущельях, по берегам рек, в среднегорном поясе.
Хим. состав. Углеводы 6.23 % [1265]. Корни, надз. ч. Углеводы и род-
ственные соед. (в %): моносахариды 1.39, 2.5, арабиноза, галактоза, глюкоза.
105
ксилоза, рамноза, олигосахариды 2.92, 3.9, полисахариды 1.92, 0.9, пектин 2,
1.16—2, гемицеллюлоза 1.7, 9.75, глюкуроновая кислота 1.2, 1.4 соответственно
[1266, 1598, 1599].
16. С. tenuisecta Juz. — К. тонко-рассеченная. Мн. 18—45 см выс. — Средн.
Азия: Тянь-Шан. (запад). На мелкоземистых склонах, на выс. 1500—2000 м
над ур. м.; единично.
Хим. состав. Углеводы 10.63 % [1265]. Корни, надз. ч. Углеводы и род-
ственные соед. (в %): моносахариды 0.74—0.98, 2.02, арабиноза, галактоза,
глюкоза, ксилоза, рамноза, олигосахариды 1.28—3.17, 3.9, полисахариды 6.48—
13.25, 0.01, пектин 2.3—3, 5.4, гемицеллюлоза 2, глюкуроновая кислота 1, 1 со-
ответственно [1266]. Стебли, листья. Углеводы (в %): моносахариды 0.21, 0.15,
олигосахариды 0.3, 0.2 соответственно, полисахариды 0.9 (только в стеблях)
[1599].
17. С. tianschanica Kult. — К. тяньшанская. Дв. 20—50 см выс. — Средн.
Азия: Тянь-Шан. (запад). На каменистых, щебнистых склонах, на выс. 1600—
1800 м над ур. м.
Хим. состав. Корни, надз. ч., соцветия. Углеводы (в %): моносахариды
0.9—3.42, 0.11—2.6, 1, олигосахариды 0.7—9.98, 0.29—1.6, 1.7, полисахариды
0.7—3.47,0.01—0.05, 1.12 соответственно [1266, 1599].
18. С. umbrosa Bunge— К. теневая. Мн. 60—120 см выс. — Средн. Азия:
Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тянь-Шан. (кроме востока). В ущельях, долинах,
вблизи горных речек, в тенистых местообитаниях, понижениях, в предгорьях
и нижнегорном поясе, сорное; крупными зарослями.
Хим. состав. Углеводы [1265]: глюкофруктан типа инулина [1266].
Корни. Углеводы (в %): моносахариды 0.79—1.63, олигосахариды 2.07—3.05,
полисахариды 13.18—25 [1266, 1599]. Каучук [693]. у-Лактоны [1335].
Листья, стебли, соцветия. Углеводы (в %): моносахариды 0.52—1.7, 0.9—1.5,
0.8, олигосахариды 0.11—2.4, 2.91—3.1, 1.73, полисахариды 0.05—0.15, 5.5—
8.45, 3.8 соответственно [1266, 1599].
П о л е з н. с в. Корни, надз. ч. Могут служить источником сырья для полу-
чения полисахарида-глюкофруктаиа — запасной формы углевода типа инулина
[1266].
Кормовое для крупного и мелкого рогатого скота, ослов, лошадей в свежем
и сухом виде [928].
19. С. waldheimiana Вогпгп. — К. Вальдгейма. Дв. 30—80 см выс. — Средн.
Азия: Тянь-Шан. (запад). На щебнисто-мелкоземистых сухих склонах, в сред-
негорном поясе.
Хим. состав. Углеводы 7.41 % [ 1265]. Корни, надз. ч. Углеводы (в %):
моносахариды 0.01, 1.85, олигосахариды 4.9, 4.3, полисахариды 1.5, 0.5 соответ-
ственно [1266, 1599].
Кроме того, обнаружены углеводы и родственные соединения: сахароза,
полисахариды, гемицеллюлоза в С. franchetii С. Winkl. [1065]; сесквитерпенои-
ды: агуерины А и В — в С. onopordioides Ledeb. [2844]; каучук — в С. karata-
vica Regel et Schmalh., C. pseudomollis C. Winkl., в последнем, кроме того,
смолы [693]; сапонины — в С. turcomanica С. Winkl. [100]; алкалоиды —
в С. prolifera Jaub. et Spach, C. triflora Schrenk [100, 1033]; полиацетиленовые
соединения — в C. pterocaulos (С. А. Меу.) Rech. fil. (С. hystrix С. А. Меу.)
[2048]; кумарины, флавоноиды — в С. prolifera Jaub. et Spach, C. turcomanica
C. Winkl. [100]. В северном Таджикистане С. platylepis Schrenk — противо-
кашлевое средство; настой (ванны) из С. vicaria Kult. применяется при диатезе
[509].’
106
Род 48. CREPIS L. — СКЕРДА. 56-25
1. C. capillaris (L.) Wallr. (C. pinnatifida Willd.). — С. волосовидная.
О. 20—70 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Прибалт., Лад.-Ильм.,
Верх.-Днепр, (юго-запад), Карп., Днепр.; Кавказ: Зап. Закавк. (заносное).
На лугах, опушках, травянистых склонах, среди кустарников, в полях, садах,
огородах.
Хим. состав. Каучук [693]. Корни. Сесквитерпеноиды [2517]. Три-
терпеноиды: а-амирин, 0-амирин, тараксерол, ацетат а-амирина, ацетат
p-амирина, ацетат тараксерола, олеаноловая и урсоловая кислоты. Стеро-
иды: p-ситостерин, стигмастерин [2518].
Полезн. св. Проявляет антибактериальную активность [2706].
2. С. rhoeadifolia Bieb. — С. маколистная. О., дв. 10—80 см выс. — Ев-
роп. ч.: Верх.-Днепр, (юг), Днепр., Карп., Молд., Причерн., Крым,
Нижн.-Дон. (юг), Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. В степях, на песчаных
почвах, среди кустарников, на каменистых, травянистых склонах, до верхне-
горного пояса, сорное.
Хим. состав. Каучук [693].
Полезн. св. Надз. ч. На Кавказе — гемостатическое, ранозаживляю-
щее [480, 483]. Настойка в эксперименте оказывает гипотензивное, карди-
отоническое, сосудорасширяющее и диуретическое действие [212].
3. С. sibirica L. — С. сибирская. Мн. 50—150 см выс. — Арктика: Европ.
Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам.,
Верх.-Днепр., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны;
Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Средн. Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб.
В разреженных лесах, на лугах, полянах, опушках, среди кустарников, до
верхнегорного пояса.
Хим. состав. Каучук [693].
Полезн. св. Надз. ч. Настой — при заболеваниях желудка [559,
1634]; порошок наружно (в виде припарок) —при фурункулах, карбунку-
лах [866]. Побеги (молодые). Пищевое [866].
Медонос [329]. Кормовое для овец [928].
4. С. tectorum L. — С. кровельная. О., дв. 10—90 см выс. — Арктика: Ев-
роп. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Крыма; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны;
Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Курил; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх.
На полях, залежах, по берегам рек, ручьев, на опушках, вдоль дорог,
у жилья.
Хим. состав. Каучук [693]. Пыльца. Каротиноиды: а-каротин, р-каро-
тин, виолаксантин, эфиры виолаксантина и пальмитиновой, линолевой, линоле-
новой кислот [1461].
Полезн. св. При неврозах, как ранозаживляющее [1634]. Экстракт
в эксперименте оказывает седативное действие [1450]. Надз. ч. В тибетской
медицине — при бронхите, пневмонии, атеросклерозе, в качестве противорвот-
ного [304]; отвар — при заболеваниях печени [188, 1328]. В народной медици-
не—при диарее [1636]; настой—при туберкулезе легких, костного мозга,
гастралгии [1846]; у народов дерсу (ванны) — при отеках ног [364]. Экстракт
в эксперименте стимулирует процессы желчеобразования, желчеотделения
[1428]; настойка обладает противотуберкулезной активностью [343], эк-
стракт— противоопухолевой [1114]. Соцветия. В тибетской медицине — при
гиперацидных гастритах, как жаропонижающее [242]. Семена. Экстракт обла-
дает антимутагенной активностью [1803].
107
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды: гликозид иксерина в С. biennis
L. [2519]; каучук — в С. alpina L., С. bungei Ledeb., С. chrysantha (Ledeb.)
Turcz., С. crocea (Lam.) Babe. (C. pallasii Turcz.), C. flexuosa (L.) Clarke,
C. foetida L., C. lyrata (L.) Froel., C. marschallii (C. A. Mey.) F. Schultz, C. mic-
rantha Czer. (C. parviflora Desf.), C. mollis (Jacq.) Aschers., С. папа Richards.,
C. oreades Schrenk, C. pannonica (Jacq.) C. Koch (C. rigida Waldst. et Kit.),
C. polytricha (Ledeb.) Turcz., C. pontica С. A. Mey., C. praemorsa (L.) Tausch,
C. pulchra L. (C. pulcherrima Grossh.), C. setosa Hall. fil. (C. hispida Waldst. et
Kit.), C. turcomanica Krasch. [693]; флавоноиды — в С. папа Richards., С. pul-
chra L. (C. pulcherrima Grossh.) [354, 546]; жирное масло 3 %, в его составе
(—)-(S,S)- 12-гидроксиоктадецен- 13-олид-Э, верноловая, (±)-цис-12,13,-эпо-
ксиоктадекадиен-бтранс, 9цис-овая, цис-12,13-эпоксиоктадекадиен-6цис, 9цис-
овая, 12,13-эпоксистеариновая кислоты — в С. conyzifolia (Gouan) A. Kerner
[2938, 2939]; высшие жирные кислоты 60 %; цис-октадецен-9-ин-12-овая —
в С. foetida L. [2708].
Род 49. CRINITARIA Cass. — ГРУДНИЦА. 5-2
В С. linosyris (L.) Less. (Linosyris vulgaris Cass, ex Less.), C. villosa (L.)
Grossh. (Linosyris villosa (L.) DC., Aster villosus Sch. Bip.) обнаружен каучук
[693]. C. villosa (L.) Grossh. применяется как вяжущее и противовоспали-
тельное средство, при заболеваниях органов дыхания [1663].
Род 50. CYCLACHAENA Fresen. — ЦИКЛАХЕНА. 1-1
1. С. xanthiifolia (Nutt.) Fresen. — Ц. дурнишниколистная. О. 30—200 см
выс. — Европ. ч.; Днепр., Волж.-Дон., Молд., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк.;
Дальн. Вост.: Прим. Заносное, на железнодорожных насыпях, у дорог, жилья,
на пустырях, сорное.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: ивоксантин [2858]. Соцветия. Эфирное
масло. Сесквитерпеноиды 0.45 % [1173]: амброзии [1171], ( + )-коронопилин
[1170], ангидрокоронопилин [1172], коронопилин. Алкалоиды 1 %. Азотсо-
держащие соед. [1173]. Цветки. Флавоноиды (в %): астрагалин (З-О-глюкозид
кемпферола) 0.1, кемпферол 0.01, 5,7,4'-тригидрокси-6,8-диметоксифлавон,
5,7,3',4'-тетрагидроксифлавон (лютеолин) [898].
Полезн. св. Соцветия. Настой, коронопилин в эксперименте оказывают
кардиотоническое действие [1172].
Род 51. CYMBOLAENA Smoljian. — ЦИМБОЛЕНА. 1-1
В С. griffithii (A. Gray) Wagenitz (С. longifolia (Boiss. et Reut.) Smoljian.)
обнаружены кумарины и флавоноиды [758].
Род 52. DENDRANTHEMA (DC.) DesMoul. — ДЕНДРАНТЕМА. 17-2
1. D. zawadskii (Herbich) Tzvel. (Leucanthemum sibiricum auct. p. p.) —>
Д. Завадского. Мн. 15—50 см выс. — Европ. ч.: Двии.-Печ., Волж.-Кам.,
Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур,
(запад, восток). На каменистых, щебнистых склонах, галечниках, в разрежен-
ных лесах, в средне- и верхнегорном поясах.
108
Полезн. св. При респираторных инфекциях, лихорадке, кашле, белях,
ушибах [988, 1634]. Надз. ч. В тибетской медицине — при пневмониях, бронхи-
тах; полоскание — при ангинах [303].' Соцветия. В тибетской медицине
(в сборах) — при болезнях горла, острых респираторных заболеваниях [242],
при гипацидном гастрите [290], как жаропонижающее [1451].
Род 53. DOELL1NGER1A Nees — ДОЛЛИНГЕРИЯ. 1-1
В D. scabra (Thunb.) Nees (Aster scaber Thunb.) обнаружены каучук и фла-
воноиды [651, 693].
Род 54. DORONICUM L. — ДОРОНИКУМ. 14-10
1. D. hungaricum Reichenb. fil. (D. longijolium auct.) —Д. венгерский.
Мн. 25—80 см выс. — Европ. ч.: Карп., Молд., Причерн. В лесах, на полянах.
Хим. состав. Корневища. Ароматические соед. и их производные: 9-аце-
токси-8,10-дигидро-8,10-эпоксити мил ангел ат, 9-ацетокси-7-изобутирилокси-
8,10-дигидро-8,10-эпокситимилангелат, 9-ацетокси-7- (2/-метил)бутирилокси-
8,10-дигидро-8,10-эпокситимилангелат, изовалерилокси-8,10-дигидро-8,10-эпо-
кситимилангелат. Полиацетиленовые соед. Гетероциклические кислородсодер-
жащие соед.: бензофураны [2050].
Декоративное [1931].
2. D. macrophyllum Fisch, ex Ногпегп. — Д. крупнолистный. Мн. 75—100 см
выс. — Кавказ: все р-ны. В грабовых лесах, среди кустарников, на лугах, до
верхнегорного пояса.
Хим. состав. Подз. ч. Дитерпеноиды: дороникозиды А, В, С, D, Е, F,
в гидролизате 150-гидрокси- (— )-16-кауреновая-19 кислота [85]. Алкалоиды
0.03 %: отосенин, флориданин, доронин [84]. Кумарины: умбеллиферон,
7-О-а-Р-глюкопиранозид кумарина [23]. Листья. Каучук [693].
Полезн. св. При гипертонической болезни, аритмии, сердечной недо-
статочности [1549]. Корневища. В эксперименте обладают противоаритмиче-
скими свойствами [23].
3. D. pardalianches L. — Д. ядовитый. Мн. 30—120 см выс. — Европ. ч.:
Карп. В лесах, среди кустарников, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Корневища. Сесквитерпеноиды: пардалианхол. Фенолы
и их производные: 2,4-дигидрокси-З-[4-оксо-3-метилбутен-2(£)-ил-1] ацетофе-
нон [2035]. Алкалоиды: отосенин ,[2803]. Гетероциклические кислородсодержа-
щие соед.: производные треметона [2035]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: парда-
лианхол. Фенолы и их производные: 2,4-дигидрокси-З- [4-оксо-З-метилбу-
тен-2 (Е)-ил-1 ] ацетофенон. Гетероциклические кислородсодержащие соед.:
производные треметона [2035]. Соцветия. Флавоноиды: рутин, 3-рамнозилглю-
козид кверцетина [2822].
Полезн. св. Корневища. При эпилепсии, неврозах [804].
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды в D. oblongifolium DC. [1340];
каучук и алкалоиды — в D. altaicum Pall. [693, 1033]; каротиноиды: тараксан-
тин, виолаксантин, антераксантин (моноэпоксид зеаксантина), эфиры зеаксан-
тина, криптоксантина, элоксантина, лютеина — в цветках D. carpaticum (Gri-
seb. et Schenk) Nym. [2700]; флавоноиды: кверцетин, изокверцитрин —
в D. oblongifolium DC., рутин — в D. orientale Hoffm. [83, 2822]; гетероцикли-
ческие кислородсодержащие соединения: бензофураны — в D. austriacum Jacq.
1 Аналогично применяется D. arcticum (L.) TzveL (Chrysanthemum arcticum L., Leucanthe-
mum sibiricum DC. p. p.).
109
[2063] . D. clusii (All.) Tausch (D. scorpioides Lam.) применяется при тахи-
кардии, D. orientate Hoffm. — при эпилепсии и головокружении [670, 1361].
В Болгарии спиртовой настой D. columnae Теп. — при ревматизме [1931].
Род 55. ECHINOPS L. — МОРДОВНИК. 66-16
1. Е. albicaulis Каг. et Kir. — М. белостебельный. Мн. 40—80 см выс. —
Средн. Азия: Арало-Касп. (юго-восток), Прибалх., Сыр-Дар., Дж.-Тарб.
В песчаных полупустынях.
Хим. состав. Плоды. Алкалоиды: эхинопсин. Жирное масло [195].
Полезн. св. Плоды. Настойка в эксперименте обладает гипотензивными
и сосудорасширяющими свойствами, увеличивает секрецию желчи, понижает
тонус кишки кролика и миометрия морской свинки [195].
Ядовито (плоды) для лошадей и рогатого скота [1215].
2. Е. chantavicus Trautv. — М. хантавский. Мн. 50—100 см выс. — Средн.
Азия: Прибалх. (юг), Тянь-Шан. (центр.). В щебнистой полупустыне, на луго-
вых, разнотравных склонах, в предгорьях и среднегорном поясе.
Хим. состав. Подз. ч. Алкалоиды [1033]. Стебли. Сапонины тритерпено-
вые. Алкалоиды. Дубильные вещества. Флавоноиды [1043]. Листья. Сапонины
тритерпеновые. Алкалоиды. Дубильные вещества. Кумарины [1043]. Плоды.
Алкалоиды: эхинопсин 1.9 % [485].
3. Е. exaltatus Schrad. — М. возвышенный. Мн. 50—150 см выс. — Ев-
роп. ч.: Карп. (Закарпатская обл.). На лесных опушках, в кустарниках, по
берегам рек и ручьев.
Хим. состав. Азотсодержащие соед.: диэтаноламин [2126]. Плоды.
Алкалоиды (в %): эхинопсин 0.8, эхинопсеин 0.1, эхинопсфлуоресцин
0.1 [2372]. Семена. Тритерпеноиды. Стероиды: p-ситостерин, кампестерин.
Высшие жирные кислоты: линолевая, олеиновая, линоленовая, пальмитиновая,
стеариновая [2671].
4. Е. gmelinii Turcz. — М. Гмелина. О. 15—30 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.
(Нарымский хребет). На песчано-каменистой почве, в песчаных пустынях.
Хим. состав. Стебли, листья. Алкалоиды [176]. Цветки. Флавоноиды:
апиин [161].
П о л е з н. с в. Корни. В монгольской медицине — при раке желудка, эхино-
кокке печени, костной гумме, язвах, как противорвотное; в составе лекарствен-
ных сборов — при болезнях горла и носа [ 1672]. Соцветия. В тибетской меди-
цине — при пневмонии, плеврите, гастроэнтерите, головной боли, малярии,
неврозах [302, 307].
5. Е. latifolius Tausch — М. широколистный. Мн. 30—75 см выс. — Вост.
Сибирь: Анг.-Саян. (юго-восток), Даур. (юг). На степных, каменистых скло-
нах, в горных, равнинных степях, чаще на песчаных, реже на каменисто-щебни-
стых почвах, залежах.
Хим. состав. Каучук [693]. Алкалоиды: эхинопсин [4881. Подз. ч. Алка-
лоиды. Кумарины [561]. Надз. ч. Эфирное масло. Алкалоиды [5611. Флаво-
ноиды: гиперин [206]. Плоды. Алкалоиды. Жирное масло [561].
Полезн. св. В китайской медицине — гемостатическое; наружно — при
заболеваниях кожи [673]. В монгольской медицине — при заболеваниях пече-
ни, желчных протоков, при болезни Боткина, эхинококке печени, в качестве
желчегонного [1672]. Корневища. В тибетской медицине — при болезнях кро-
ви, легких, желудка, горла, остеомиелите, как ранозаживляющее [561]. В мон-
гольской медицине, кроме того, при нервно-психических расстройствах, эхино-
110
кокке печени, раке пищевода, тонизирующее [1674]. Отвар в эксперименте
обладает диуретическими, противовоспалительными и гемостатическими свой-
ствами [189]. Соцветия. В тибетской медицине (в составе сборов) — при пнев-
монии; в виде чая — при острых респираторных инфекциях [242]. Водный
экстракт проявляет антибактериальную активность [391].
6. Е. ritro L. — М. обыкновенный. Мн. 15—80 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Волж., Волж.-Кам., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн.,
Крым, Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны;
Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Горн.-Туркм., Дж.-Тарб. На остепненных
лугах, в степях, на щебнистых, глинистых склонах, выходах известняков, лес-
ных полянах, опушках, вырубках, в кустарниках.
Хим. состав. Каучук [693]. Алкалоиды: эхинорин [2890], эхинопсин
1 % [962]. Флавоноиды: лютеолин, апигенин, кверцетин [2162]. Жирное масло
28 % [962]. Высшие алифатические углеводороды: н-тритриаконтан, «-гентри-
аконтан, н-пентатриаконтан [2161]. Подз. ч. Алкалоиды [1033]. Надз. ч. Вита-
мины: С [1768]. Стебли. Алкалоиды [2929]. Стебли, листья, цветки. Флавонои-
ды: кверцетин, апигенин, лютеолин, хризоэриол, рутин, 7-глюкозид и 7-глюку-
ронид лютеолина, 7-глюкозид и 7-глюкуронид хризоэриола, 7-рамнозилглюко-
зид апигенина (ройфолин), 7-глюкуронид апигенина [2160], Тритерпеноиды:
ацетат лупеола, (З амирин. Стероиды: стигмастерин, кампестерин, р-ситостерин.
Жирное масло, в его составе эфиры жирных кислот (в %): пальмитиновой 51.7,
линолевой 21.4, линоленовой 11.7, олеиновой 5.9, миристиновой 3.7, стеарино-
вой 2.1, лауриновой 1.5, арахидиновой 1.2, бегеновой [2163]. Листья. Алкалои-
ды [176]. Флавоноиды: лютеолин, кверцитрин, в гидролизате апигенин [2607].
Плоды. Алкалоиды 1.8—2.3 %: эхинорин, эхинорамин [2765], эхинопсин, а-эхи-
нопсин, р-эхинопсин [664], эхинопсеин, эхинопсфлуоресцин [652]. Жирное
масло [916]. Семена. Алкалоиды: эхинин, эхинопсин [2221]. Жирное масло
27% [652].
Полезн. св. Диуретическое, потогонное, при головных болях, астении;
наружно — при заболеваниях кожи [329, 867, 1638]. Надз. ч. При эпилепсии,
неврозах [1271]. Плоды. В практической медицине эхинопсина нитрат при-
менялся при периферическом параличе, мышечной атрофии, гипотонии, атро-
фии зрительного нерва ’. Галеновые препараты в эксперименте обладают воз-
буждающим действием на центральную нервную систему; настойка, кроме того,
вызывает расширение сосудов изолированных органов (крысы), увеличивает
амплитуду сердечных сокращений и учащает их ритм [1512]. Жирное масло
пригодно для технических целей [1808].
Медонос [414]. Кормовое для верблюдов [928]. Декоративное [1004].
7. Е. sphaerocephalus L. — М. шароголовый. Мн. 50—300 см выс. — Ев-
роп. ч.: Лад.-Ильм, (заносное), Верх.-Волж. (юг), Волж.-Кам. (юг),
Верх.-Днепр, (юг), Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн., Крым,
Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны (кроме высокогорий); Зап. Си-
бирь: Верх.-Тоб. (юг), Ирт. (юг), Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (Минусинск);
Средн. Азия: Арало-Касп. (север), Прибалх. (север), Дж.-Тарб. На степных
лугах, в кустарниках, на лесных опушках, сухих каменистых склонах.
Хим. состав. Каучук [693]. Сапонины. Алкалоиды [104]: эхинопсин
1.5 %, эхинопсеин. Жирное масло [1466]. Надз. ч. Витамины: С [488]. Стебли,
листья. Алкалоиды [176]. Витамины: С [1097]. Цветки. Витамины: С [1097].
Плоды. Алкалоиды 0.5—20 %: эхинопсин [2871], эхинорин [2889]. Жирное
масло [488]. Семена. Алкалоиды: эхинопсин, эхинопсеин. Жирное масло 28 %
[944].
1 Снят с применения.
111
Полезн. св. Возбуждающее, стимулирующее центральную нервную
систему, диуретическое, потогонное, при заболеваниях кожи [104, 664, 1361].
Корни. Отвар — при перемежающейся лихорадке [540]. Соцветия (цветоло-
жа). В Закавказье употребляют в пищу [483]. Плоды. Сырье для получения
нитрата эхинопсина [943]. Жирное масло пригодно для изготовления олифы
[488].
Медонос [414]. Декоративное [1004]. Ядовито [1214].
Кроме того, обнаружен каучук в Е. abstersibilis Iljin, Е. karatavicus Regel et
Schmalh., E. leucographus Bunge [693]; алкалоиды — в E. leiopolyceras
Bornm., E. transcaucasicus Iljin [664]: эхинопсин (в %) — в плодах Е. bannati-
cus Rochel ex Schrad. 0.5, E. elatus Bunge 0.84, E. humilis Bieb. 1.2, E. karatavi-
cus Regel et Schmalh. 3.01, E. maracandicus Bunge 1.36 [485, 2372]. В Армении
E. leiopolyceras Bornm. применяется как диуретическое и потогонное средство
[664].
Род 56. ECL1PTA L. — ЭКЛИПТА. 2-2
1. Е. alba (L.) Hassk. — Э. белая. О. 8—60 см выс. — Кавказ: Вост, и Южн.
Закавк. Среди посевов риса, сорное.
Хим. состав. Фенолкарбоновые кислоты. Флавоноиды. Куместаны: веде-
лолактон, десметилведелолактон [3076]. Корни. Тритерпеноиды. Стероиды:
стигмастерин. Высшие алифатические спирты: гентриаконтанол, гептакоза-
нол-14 [2920]. Надз. ч. Стероиды: стигмастерин [2551]. Алкалоиды: никотин
0.08 % [2372]. Куместаны: веделолактон 15 %, десметилведелолактон 1.5%
[3068]. Листья. Стероиды: стигмастерин [2551]. Куместаны: веделолактон,
десметилведелолактон, 7-О-глюкозид десметилведелолактона [2014, 2304]. Се-
росодержащие соед.: а-тетратиеиилметанол (?) [2551].
П о л е з н. с в. Во вьетнамской медицине — ранозаживляющее, при бронхи-
альной астме, бронхитах [370]. В китайской медицине — детоксикационное
[2429]; отвар — общеукрепляющее, гемостатическое; входит в состав мазей
при болезнях кожи [673]. Листья. В пищу — как овощ [483]. Цветки. Во
Вьетнаме — гемостатическое [281].
2. Е. prostrata (L.) L. — Э. простертая. О. 10—50 см выс. — Кавказ:
Вост, и Южн. Закавк. В посевах риса, на увлажненных участках, сорное.
Полезн. св. Листья. Тонизирующее, гемостатическое, при заболеваниях
органов желудочно-кишечного тракта, подагре, бронхиальной астме, зубной
боли, болезнях кожи [2222].
Род 57. ERECHTITES Rafin. — ЭРЕХТИТЕС. 2-1
В Е. hieracifolia (L.) Rafin. ex DC. обнаружены алкалоиды [2372].
Род 58. ERIGERON L. — МЕЛКОЛЕПЕСТНИК. 81-22
1. Е. acris L. — М. едкий. О., дв., мн. 5—100 см выс. — Европ. ч., Кавказ:
все р-иы; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч.; Средн. Азия:
Арало-Касп., Прибалх., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На лугах, в сосновых
борах, березняках, среди кустарников, на залежах, песчаных, галечниковых,
щебнистых местообитаниях, вдоль арыков, на солончаках, от равнины до сред-
негорного пояса.
112
Хим. состав. Каучук [693]. Алкалоиды [1905]. Надз. ч. Эфирное масло
0.4 % [1768]. Стебли. Флавоноиды: 7-глюкозид лютеолина [2485]. Листья.
Флавоноиды: 7-глюкозид лютеолина [2485]. Гетероциклические кислородсо-
держащие соед.: p-D-гликозид пиромеконовой кислоты [118а].
Полезн. св. Гемостатическое [1768]. Надз. ч. При женских болезнях,
противовоспалительное [1768]; наружно— аналгезирующее, при ангинах, на-
рывах [1768]. Листья. При изжоге [1361]. Цветки. В тибетской медицине —
при лихорадке [307].
2. Е. annuus (L.) Pers. — М. однолетний. О., дв. 35—100 см выс. — Ев-
роп. ч.: Кар.-Мурм., Прибалт., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Карп., Днепр.,
Волж.-Дон., Молд., Причерн.; Кавказ: Предкавк., Зап. Закавк.; Дальн. Вост.:
Курилы (юг). Заносное, на мусорных местах, залежах, в садах, лесах.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды [342]. Флавоноиды: 7-глюкуронид апи-
генина, гликозид кверцетина. Гетероциклические кислородсодержащие соед.:
пиромеконовая кислота [2372]. Стебли, листья. Сесквитерпеноиды: гермакрен
D [2980]. Флавоноиды: 7-О-рамнозилглюкозид апигенина [2485].
3. Е. bonariensis L. — М. буэносайресский. О. 100—200 см выс. — Кавказ:
Зап. Закавк. Заносное, на мусорных местах, вдоль дорог, канав, на чайных
плантациях.
Хим. состав. Углеводы и родственные соед.: сахара, камедь. Эфирное
масло, в его составе лимонен. Стероиды. Дубильные вещества [2194]. Флаво-
ноиды: гликозид кверцетина [2372].
4. Е. canadensis L. — М. канадский. О., дв., мн. 3—200 см выс. — Европ. ч.,
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн.
Вост.: Амур., Прим., Сах., Курилы; Средн. Азия: все р-ны. Заносное, у жилищ,
в посевах, на залежах, лугах, в лесах, у дорог, рек, озер, сорное.
Хим. состав. Углеводы: сахара 6.37 % [2173]. Эфирное масло 0.29—
1.14 % [2602], в его составе (-[-) -лимонен, (-|-) -а-терпинеол [713], линалоол
[1688]. Тритерпеноиды: а-спинастерин, стигмастен-7-ол-Зр, стигмастади-
ен-7,22-он-3, стигмастен-7-он-З [2908]. Каучук [693]. Полиацетиленовые соед.:
матрикариаэфир, дегидроматрикариаэфир [2372]. Флавоноиды: флавоны
0.83 % [2173], скутеллареин. Дубильные вещества [713]. Подз. ч. Сапонины
[1317]. Алкалоиды [1790]. Надз. ч. Органические кислоты: янтарная [2306].
Эфирное масло 0.3—0.7 %, в его составе лимонен 85 %, терпинеол, альдегиды
[1768]. Стероиды: а-спинастерин, р-ситостерин [2306]. Алкалоиды [1267].
Полиацетиленовые соед.: кумулен [2064]. Фенолкарбоновые кислоты: вани-
линовая, кофейная [2306]. Дубильные вещества [1575]. Флавоноиды:
апигенин [2306]. Стебли. Сапонины [1317]. Ароматические соед.: о-бен-
зилбензойная кислота [2802]. Дубильные вещества [2540]. Флавоноиды [61].
Листья. Сапонины [1317]. Алкалоиды. Витамины: С, каротин [400]. Аромати-
ческие соед.: о-бензилбензойная кислота [2802]. Фенолкарбоновые кислоты:
галловая [481]. Флавоноиды [61]. Дубильные вещества 0.2—0.3 % [2540].
Цветки. Дубильные вещества 0.3 % [2540].
Полезн. св. В гомеопатии (в виде эссенции) —как гемостатическое
средство [430, 2411]. В народной медицине жидкий экстракт — диуретическое
при асците, дизентерии. Отвар наружно— при болезнях глаз, дерматозах, для
улучшения роста волос [1361]. Эфирное масло — при метроррагиях [1361],
проявляет фитонцидную активность [737]; обладает лимонным запахом, при-
годно для использования в парфюмерной и пищевой промышленности [440].
Корни. В корейской медицине отвар, настой, настойка — аналгезирующее,
жаропонижающее, диуретическое, при радикулитах, артритах, подагре, не-
вралгиях, болезни бери-бери, головных болях, гипертонической болезни, инфек-
8 Растительные ресурсы СССР
113
ционном гепатите [1790]. Надз. ч. Настой — гемостатическое, противовоспали-
тельное, при диарее, дизентерии, мочекаменной болезни [627]. На советском
Дальнем Востоке — при диабете [468а].
Медонос [65]. Кормовое для овец, кроликов, маралов [928].
5. Е. crispus Роигг. — М. курчавый. О. 30—70 см выс. — Кавказ:
Зап. и Вост. Закавк. (устье р. Куры); Средн. Азия: Горн.-Туркм. (г. Ашхабад).
Заносное, на мусорные местах, у арыков, на приморских песках.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе (-|-)-лимонен. Тритерпенои-
ды: вещество состава С18Н3О3, т. пл. 175—176 °C, вещество состава С28Н48О,
т. пл. 157—159 °C. Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: холин. Флавоно-
иды: кверцетин [2643].
6. Е. khorassanicus Boiss. — М. хоросанский. Дв., мн. 25—125 см выс. —
Средн. Азия: Горн.-Туркм., Пам.-Ал. (кроме Памира), Тянь-Шан. На мелкозе-
мистых склонах, среди кустарников.
Хим. состав. Полиацетиленовые соед.: матрикарианол [2372].
Подз. ч. Сапонины. Алкалоиды [877]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: британин,
эригеролид [1189а], эрголид [1190]. Сапонины. Алкалоиды [876]. Листья.
Сапонины 3.2 % [86].
Кроме того, обнаружен каучук в Е. alpinus L. (Trimorpha alpina (L.)
S. F. Gray), E. caucasicus Stev., E. eriocalyx (Ledeb.) Vierh., E. podolicus Bess.
[693]; сапонины — в E. cabulicus (Boiss.) Botsch., E. olgae Regel et Schmalh.
[877]; алкалоиды — в E. aurantiacus Regel, E. cabulicus (Boiss.) Botsch.,
E. olgae Regel et Schmalh., E. politus Fries (£. elongatus Ledeb.), E. pseudoeri-
geron (Bunge) M. Pop., E. seravschanicus M. Pop. [876, 877, 1267, 3098]; полиа-
цетиленовые соединения: матрикариаэфир, лахнофиллумэфир, композит-куму-
лен I — в Е. uniftorus L. [2372]; флавоноиды — в Е. komarovii Botsch., Е. kora-
ginensis (Korn.) Botsch., E. oharae (Nakai) Botsch., E. politus Fries (£. elonga-
tus Ledeb.), £. venustus Botsch. [162, 651]. На Кавказе плоды £. alpinus
L. применяют при диарее, дизентерии [1361]. £. strigosus Muehl. ex Willd. об-
ладает антиоксидантными свойствами [997].
Род 59. EUPATOR1UM L. - ПОСКОННИК. 3-2
1. E. cannabinum L. — П. коноплевидный. Мн. 20—50 см выс. — Европ. ч.:
все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны; Средн. Азия:
Горн.-Туркм. На болотистых участках, лугах, по берегам рек, ручьев, в кустар-
никах.
Хим. состав. Углеводы: полисахариды [3081 ]. Сесквитерпеноиды: эупа-
ториопикрин [2287]. Каучук [693]. Алкалоиды: эхинатин, супинин [2761].
Подз. ч. Углеводы: инулин [2786], глюкоза, фруктоза, рутиноза [1688].
Сесквитерпеноиды: эупаториопикрин, эупарин [1413], эупатолид, эуканнабино-
лид, 19-О-линоленат эупаториопикрина, 80-ацетокси-2а-гидроксикостунолид,
2-ацетил-80- (4,5-дигидрокситиглоилокси) преупатундин [3133]. Сапонины
[2786]. Высшие жирные кислоты: линоленовая, олеиновая, пальмитиновая,
стеариновая [1688]. Надз. ч. Углеводы и родственные соед.: 4-О-метилглюкуро-
ноксиланы [3058]. Эфирное масло [1768]. Сесквитерпеноиды: эупаториопик-
рин, эуканнабинолид, в гидролизате эупатолид [2231], 19-О-линоленат эупато-
риопикрина, 80-ацетокси-2а-гидроксикостунолид, 2-ацетил-80- (4,5-дигидрокси-
тиглоилокси) преупатундин [3133]. Сапонины [2372]. Алкалоиды [1768].
Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая, изохлороге-
новая, кофейная [2745]. Дубильные вещества 6 % [372]. Флавоноиды:
рутин, гиперин [2745]. Стебли. Тритерпеноиды: а-лактуцерол (тараксастерол,
тараксастерин, сосюрол) 0.09—0.8 % [1688]. Сапонины [1317]. Алкалои-
114
ды 0.21 % [779]. Флавоноиды: рутин 0.4 % [1688]. Листья. Углеводы и род-
ственные соед.: слизи [2786]. Циклитолы: £-инозит [2372]. Тритерпеноиды:
тараксастерол [1958] 0.09—0.8 % [1688]. Сесквитерпеноиды: эупатолид,
эупаториопикрин [2227]. Стероиды: стигмастерин, 0-ситостерин, кампесте-
рин [1958]. Сапонины [2786]. Алкалоиды 0.21 % [779]. Фенолкарбоновые
кислоты: дубильная [2786]. Кумарины [1413]. Флавоноиды: рутин 0.4 %
[1688]. Цветки. Углеводы и родственные соед.: слизи [2786]. Сесквитерпе-
ноиды: эупаториопикрин. Тритерпеноиды: пальмитат тараксастерола [2372],
тараксастерол [1413]. Сапонины [2786]. Алкалоиды [560]. Фенолкарбоновые
кислоты: дубильная [2786]. Кумарины [1413]. Плоды. Жирное масло 25 %
[400].
Полезн. св. В гомеопатии в виде эссенции [2411]. В народной меди-
цине отвар — при цинге, геморрое [560]; в больших дозах — слабительное,
антигельминтное [104]. Наружно — при опухолях, длительно не заживаю-
щих ранах [155]. В Болгарии — при заболеваниях печени, желчного пузыря
и селезенки, диуретическое, при гриппе, респираторных инфекциях [713].
Сумма флавоноидов в эксперименте повышает желчевыделение на 25 %,
оказывает диуретическое действие [721]. Корневища. Желчегонное, диуре-
тическое [664]. Надз. ч. Дает синюю краску [483]. Стебли. Пригодны для
получения грубого волокна [1768].
Медонос [1242]. Декоративное [1277]. Ядовито [473, 883].
2. Е. lindleyanum DC. — П. Линдлея. Мн. 30—80 см выс. — Дальн. Вост.:
Прим. На заливных, горных лугах, в прибрежных кустарниковых зарослях.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: эупалинины А, В, С, D [2447]. Ка-
учук [693]. Подз. ч. Сесквитерпеноиды: эупарин [3127]. Листья. Тритерпе-
ноиды: тараксастерол, тараксастерилпальмитат, тараксастерилацетат
[3127].
Полезн. св. Листья. В китайской медицине входят в сложную пропись,
способствующую компенсации гепатоцирроза [468а].
Род 60. F1LAGO L. — ЖАБНИК. 12-2
1. F. arvensis L. — Ж. полевой. О. 3—45 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Кар.-Мурм., Крым (редко); Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Алт.;
Дальн. Вост.: Прим, (заносное); Средн. Азия: все р-ны, кроме Кыз.-Кум.
и Аму-Дар. В сосновых борах, на их опушках, полянах, в песчаных сте-
пях, кустарниках, на сухих, каменистых склонах, осыпях, галечниках, до
среднегорного пояса, сорное в посевах, рудеральное.
Хим. состав. Надз. ч. Алкалоиды [1033]. Витамины: С [314]. Дубильные
вещества [1840]. Флавоноиды: кверцетин, лютеолин, цинарозид [843а].
Полезн. св. Порошок или мазь — при угрях [868]; припарки, полоска-
ние — при опухоли и болях в горле [867]. Надз. ч. Настой, отвар — при стено-
кардии, тахикардии, гипертонической болезни, язвенной болезни желудка,
диарее, меноррагиях, лихорадке, неврозах, истерии; настой — при гнойных
ранах, язвах; полоскание — при болезнях горла, полости рта; для спринцева-
ний при женских болезнях; ваниы — при диатезе, чесотке, гнойничковых за-
болеваниях кожи [105, 493, 627, 716, 932]. В Ярославской обл. (местно) — при
чесотке, скрофулезе [387]; в Чувашии (эмульсия на льняном или конопляном
масле) — при гнойных ранах, ожогах [72]. Надз. ч., листья. Настой, отвар —
при диарее, дизентерии (особенно у детей), при ангине, чесотке, зубной боли
[105, 435, 493, 1361, 1441, 1690]. В ветеринарии отвар — при ящуре [1361,
1441]. Семена. При кишечных коликах [1497].
Декоративное [965].
8*
115
2. F. pyramidata L. (F. germanica (L.) Huds., F. spathulata auct.) — Ж- пира-
мидальный. О. 5—40 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Днепр, (редко), Карп., Днепр.,
Причерн., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Сыр-Дар., Горн.-Турки.,
Пам.-Ал., Тянь-Шан. На сухих, каменистых, щебнистых, мелкоземисто-щебни-
стых склонах, скалах, до среднегорного пояса, сорное, рудеральное.
Полезн. св. При раке [2359]. При дизентерии, диарее [384, 2222].
Листья. На Кавказе (отвар) — при диарее, дизентерии (особенно у детей), при
ангине (внутрь и припарки), при чесотке и зубной боли; в ветеринарии — при
ящуре [1361].
Кормовое для овец в Азербайджане [928].
Род 61. F1L1FOL1UM Kitam. — НИТЕЛИСТНИК. 1-1
1. F. sibiricum (L.) Kitam. (Artemisia sibirica (L.) Maxim., Tanacetum sibiri-
cum L.) — H. сибирский. Мн. 20—60 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян.,
Даур.; Дальн. Вост.: Амур, (запад), Прим. В степях, сосновых борах, на остеп-
ненных лугах, сухих каменистых склонах, до нижнегорного пояса; зарослями.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: гермакрен D 0.012 % [2423]. Каучук
[693]. Полиацетиленовые соед.: гептадекатриен-1,8цис,16-диин-11,13-ол-15
0.015 %. Фенолы и их производные (в %): 1 -ацетил-3-(1-гидрокси-2-ме-
тилбутил-2-енил)-4-гидроксибензол 0.002, п-гидроксиацетофенон 0.003
[2423]. Алкалоиды [871]. Флавоноиды (в %): 5,7-дигидрокси-4'-метокси-
флаванон (изосакуранетин) 0.08, 5,7,4'-тригидрокси-3'-метоксифлаванон
(гомоэриодиктиол) 0.06 [2423], 5,7,3'-тригидрокси-3,4'-диметоксифлавон,
5,7,4'-тригидрокси-6-метоксифлавон (гиспидулин), бД.З'Д'-тетрагидрок-
си-3,6-диметоксифлавон (аксилларин, 3,6-диметиловый эфир кверцетагетина,
6-метокси-З-О-метилкверцетин) [1529], эриодиктиол, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-
6-метоксифлаванон [3084]. Надз. ч. Эфирное масло 0.3—0.6 %, в его со-
ставе цис-оцимен, транс-оцимен, фарнезол, а-пинен, мирцен. Флавоноиды:
гиперин, гиспидулин, цирсимаритрин [561]. Соцветия. Флавоноиды: изосакура-
нетин (5,7-дигидрокси-4'-метоксифлаванон), нарингенин, гомоэриодиктиол
(5,7,4'-тригидрокси-3'-метоксифлаванон), 5,7,2',5'-тетра гидроксифлаванон,
5,7,2',5',-тетрагидрокси-6-метоксифлаванон, 5,7,4'тригидрокси-б-метоксифла-
ванон [1530].
Полезн. св. В тибетской медицине — при болезнях почек, нарушении
обменных процессов, подагре, кашле [561]. Настой при клинических испытани-
ях дает положительные результаты при лечении холецистита, гепатита, оказы-
вает желчегонное действие [1207, 1208]. Надз. ч. В Забайкалье (толченая,
распаренная со сливками или сметаной — местно) —при панариции [1537];
настой — при гипоксии, спазмофилии [897, 1462]; отвар (концентрирован-
ный) — инсектицид [305]. Эфирное масло получило высокую парфюмерную
оценку [561]. Соцветия. В монгольской медицине — ранозаживляющее, при
сибирской язве [1675].
Кормовое для крупного и мелкого рогатого скота, лошадей [928, 1868].
Подлежит охране на советском Дальнем Востоке [1699].
Род 62. GALATELLA Cass. — СОЛНЕЧНИК. 26-7
1. G. dahurica DC. — С. даурский. Мн. 25—100 см выс. — Вост. Сибирь: все
р-ны, Анг.-Саян. (восток); Дальн. Вост.: Амур., Прим. На лугах, в лесах,
кустарниках, на полянах, по берегам рек, на галечниках, каменистых склонах,
скалах.
Н6
Хим. состав. Надз. ч. Эфирное масло [1354]. Каучук [693]. Сапони-
ны тритерпеновые [871]. Алкалоиды [3098]. Кумарины [373]. Флавоноиды
[651].
Полезн. св. Соцветия. В тибетской медицине — при болезнях глаз
[242].
Декоративное [1277].
2. G. punctata (Waldst. et Kit.) Nees (Aster punctatus Waldst. et Kit.) —
С. точечный. Мн. 25—120 см выс. — Европ. ч.: Днепр., Молд., Причерн. (ред-
ко); Кавказ: Предкав., Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.;
Средн. Азия: Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В лесах, кустарниках, на полянах, пой-
менных, высокотравных лугах, степных склонах, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Сапонины тритерпеновые [89]. Алкалоиды [1268].
Полезн. св. В Сибири (настой) —при миозите, желудочно-кишечных
заболеваниях [1634, 1638].
Декоративное [1277].
Кроме того, обнаружен каучук в G. biflora (L.) Nees, G. dracunculoides
(Lam.) Nees, G. hauptii (Ledeb.) Lindl. [693]; сапонины тритерпеновые —
в G. chromopappus Novopokr., G. coriacea Novopokr. [490, 646]; алкалоиды
и кумарины — в G. chromopappus Novopokr. [644]; флавоноиды — в G. dra-
cunculoides (Lam.) Nees [61]. В Карачаево-Черкесии отвар (ванны) из над-
земной части G. dracunculoides (Lam.) Nees применяется при спазмофилии
[716].
Род 63. GAL1NSOGA Ruiz et Pav. — ГАЛИНСОГА. 2-2
1. G. ciliata (Rafin.) Blake — Г. реснитчатая. Мн. 20—50 см выс. — Дальн.
Вост.: Прим, (юг, заносное). На мусорных местах.
Хим. состав. Надз. ч. Фенолкарбоновые кислоты: феруловая, ванилино-
вая, изованилиновая, сиреневая, п-кумаровая, n-гидроксибензойная, протока-
теховая, кофейная. Кумарины: скополетин, эскулетин. Флавоноиды: центауре-
ин, изокверцитрин, патулитрин, кверцимеритрин, кверцетагитрин [2977].
2. G. parviflora Cav.— Г. мелкоцветковая. О. 10—130 см выс. — Ев-
роп. ч. (заносное): все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Заволж., Крыма
и Нижн.-Волж., Лад.-Ильм. (редко); Кавказ (заносное): все р-ны, кроме Даг.;
Дальн. Вост, (заносное): Амур, (юг), Прим.; Средн. Азия: (заносное): Сыр-
Дар. (окр. Ташкента), Тянь-Шан. (восток). На лугах, в луговых степях, по-
севах, садах, огородах, сорное, рудеральное.
Хим. состав. Каучук [693]. Стероиды: стигмастерин [2203].
Подз. ч. Полиацетиленовые соед.: фалькаринон, дегидрофалькаринон [2372].
Листья. Углеводы: инулин 10.7 %. Сапонины тритерпеновые 1.59 %. Фенолкар-
боновые кислоты: кофейная. Дубильные вещества 2.4 %. Флавоноиды 2.4%:
7-0-О-глюкопиранозид лютеолина, 7-0-О-глюкозид апигенина [1269].
П о л е з н. с в. Отвар — при асците [652]. На Украине — при анемии, зобе
[1830]. Корни. При лихорадке [1846]. Надз. ч. Жуют (свежую) — при цинге,
гингивите, стоматите, повреждениях слизистой полости рта [1846, 2222]. На
советском Дальнем Востоке — ранозаживляющее, гемостатическое, гипотен-
зивное, маточное средство [1666, 1846]. Экспериментально подтверждено толь-
ко маточное действие [1666].
Род 64. GNAPHALIUM L. — СУШЕНИЦА. 9-7
1. G. luteo-album L. — С. желто-белая. О. 3—70 см выс. — Европ. ч.:
1 На Алтае аналогично применяется G. hauptii (Ledeb.) Lindl.
117
Двии.-Печ. (?), Прибалт., Верх.-Днепр., Причерн., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.;
Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Арало-Касп., Горн.-Туркм., Пам.-Ал. На сырых
песчаных почвах, по сухим руслам, берегам рек, арыков, в разреженных лесах,
на вырубках, сорное в полях и огородах.
Хим. состав. Каучук [693]. Полиацетиленовые соед.: 4100-пигмент
(тридецен-1-пентаин-3,5,7,9,11) [2372]. Надз. ч. Флавоноиды: гнафалиин, яце-
озидин, апигенин, лютеолин, 7-глюкозид апигенина, 7-глюкозид и 4'-глюкозид
лютеолина [2636].
П о л е з н. с в. Надз. ч. В индийской медицине — вяжущее, ранозаживляю-
щее [2169].
Кормовое для мелкого рогатого скота [928]. Декоративное [1931].
2. G. uliginosum L. — С. топяная, или болотная. О. 1—30 см выс. — Ев-
роп. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Прибалт., Лад.-Ильм., Верх.-Волж.,
Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Волж.-Дон.; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. По берегам рек, озер, на скалах, залежах, вдоль
канав, сорное в посевах.
Хим. состав. Каучук [693]. Флавоноиды: гнафалозид А, гнафалозид В,
7-О-0-О-глюкопиранозид скутеллареина [845]. Надз. ч. Эфирное масло 0.22 %
[1452]. Каротиноиды: а-каротин, (J-каротин, у-каротин, ликопин [251]. Стерои-
ды [1452]. Сапонины [730]. Алкалоиды: гнафалин [1813]. Витамины: В|
[1452], С [1813], каротин [1532]. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: кофейная, хлорогеновая [1727]. Дубильные вещества. Кумарины [730].
Флавоноиды: гнафалозид В, 5,7,3';4'-тетрагидрокси-6-метоксифлавон (непетин,
эупафолин), 7-О-0-О-глюкопиранозид 6-гидроксилютеолина, 7-О-0-Д-глюкопи-
ранозид 5,6,7,4х — тетрагидроксифлавона (7-О-0-Д-глюкопиранозид скутелла-
реина, плантагинин), 5,7,4'-тригидрокси-6,3'-диметоксифлавон, 7-0-0-Д-глюко-
пираиозид 3,5,7,3',4'-пентагидроксифлавона (7-О-0-О-глюкопиранозид кверце-
тина), гнафалозид А, апигенин, трицин, лютеолин [845а], кверцетин,
изорамнетин, рутин, 3-0-О-глюкозидо-7-а-рамнозид изорамнетина, изокверцит-
рин [1727].
Полезн. св. Надз. ч. Включена в отечественную фармакопею 8—10-го
изданий [1851]; настой—противовоспалительное при язвенной болезни же-
лудка и 12-перстной кишки, гипотензивное при начальных формах гипертониче-
ской болезни и стенокардии [1041 ]. В гомеопатии эссенция — при нейроцирку-
ляторной дистонии, язвенной болезни желудка [430]. Входит в препарат анти-
ульцерин, используемый в качестве ранозаживляющего, при лечении ран, язв
и ожогов [95].1 В практической медицине — при тромбофлебитах, флеботром-
бозах, эндартериитах [1602]; отвар, экстракт — при эрозии шейки матки [803,
866]; в стоматологии масляный экстракт — при афтозном, язвенном, эрозионном
стоматите, химических ожогах полости рта и пародонтозе [512, 941]; припар-
ки — в дерматологии и косметике [1789]; в сборах в качестве спазмолитическо-
го, гемостатического, вяжущего, регулирующего моторную функцию желудка
и 12-перстной кишки, при бактериальной и амебной дизентерии, геморрое,
рожистых воспалениях [937, 951, 1512, 1603]; ингаляции — при хроническом
гайморите [948]. В народной медицине1 2—при сердечной недостаточности,
гепатите, почечнокаменной болезни, сахарном диабете, тонзиллите, ангине
[220, 559, 939, 3110], туберкулезе легких [943, 1149], злокачественных опухо-
лях [155], аллергиях, параличе [476], при асците [897], дерматомикозах
[1667]; наружно (мазь на льняном масле) —при ожогах [1707]; в сборах —
1 Снят с применения.
2 Аналогично применяются G. baicalense Kirp., G. mandshuricum Kirp., G. rossicum Kirp.,
G. sibiricum Kirp., G. tranzscheiii Kirp. [1766].
118
при гиперацидном гастрите, ревматизме, метеоризме [549, 550, 1203]. Отвар,
настойка, экстракт в эксперименте оказывают тонизирующее действие [1734,
1809], повышают свертываемость крови [1512]; отвар обладает отчетливым
протективным эффектом и может быть полезен в комплексной терапии болезней
печени и поджелудочной железы [1083]; масляный экстракт эффективен при
аллергическом дерматите [879]. Проявляет антибактериальную активность
[344, 574]. В ветеринарии (мазь) —при ранах и ожогах [1322]. Соцветия.
В практической медицине (в сборах) — при циррозе печени, хроническом
панкреатите, нормализует секреторную функцию поджелудочной железы [937].
Урожайность надземной массы в Кировской обл. 36—311 кг/га [611, 789].
Род 65. GRINDELIA Willd. — ГРИНДЕЛИЯ. 1-1
1. G. squarrosa (Pursh) Dun. — Г. растопыренная. О. 25—70 см выс.—
Европ. ч. (заносное): Прибалт., Днепр., Молд., Причерн. По обочинам дорог,
вдоль канав, редко.
Хим. состав. Дитерпеноиды: 13-изогринделовая кислота, 17-гринделок-
сигринделовая кислота [3005]. Эфирное масло, в его составе терпинеол, а-пи-
нен, (J-пинен. Фенолкарбоновые кислоты: n-гидроксибензойная, п-кумаровая,
ванилиновая. Флавоноиды: кверцетин, лютеолин, 3-метиловый эфир кверцети-
на, 3-метиловый эфир кемпферола, 3,3'-диметиловый эфир кверцетина, 3,7-ди-
метиловый эфир кемпферола [2771]. Надз. ч. Дитерпеноиды 9.3 %: гриндело-
вая, 7а,8а-эпоксигринделовая, 6-гидроксигринделовая, 6,8(17)-диенгриндело-
вая, 17-ацетоксигринделовая, 17-метоксигринделовая, 17-изовалероксигринде-
ловая, 17-изобутироксигринделовая, 13-изогринделовая кислоты [3004]. Фла-
воноиды: 7-глюкуронид хризоэриола [3078]. Листья. Фенолкарбоновые кисло-
ты. Флавоноиды: лютеолин [2210]. Цветки. Дитерпеноиды: гринделовая,
оксигринделовая кислоты [2129]. Флавоноиды: кверцетин, лютеолин, 3-метило-
вый эфир кверцетина, 3-метиловый эфир кемпферола [3013], 3,3'-диметиловый
эфир кверцетина, 3,7-диметиловый эфир кемпферола [2769].
Пол ез н. с в. При раке желудка, седативное, отхаркивающее, спазмолити-
ческое; настойка — детоксикационное; наружно — при дерматитах [366, 947,
2359, 3034]. В Северной Америке (отвар, настой) —при болезнях мочевого
пузыря, почек, туберкулезе легких, женских болезнях, сифилисе, оспе, кори,
отхаркивающее при кашле, при желудочных коликах у детей; местно (при-
парки) — при опухолях, переломах; дезинфицирующее промывание — при ра-
нах; сок — при болезнях глаз [2659]. Проявляет антибактериальную актив-
ность [574, 1858]. Корни. В Северной Америке — при болезнях печени, кашле
[2659]. Стебли. Отхаркивающее [2115]; в Северной Америке — при пневмонии
[2659]. Надз. ч. Отвар (местно) — при болезнях кожи [2659]. В ветерина-
рии — для промывания ран и седельных потертостей у лошадей [2659].
Инсектицид [2269].
Род 66. GROSSHEIMIA Sosn. et Takht. — ГРОССГЕЙМИЯ. 2-2
1. G. macrocephala (Muss.-Puschk. ex Willd.) Sosn. et Takht. (Centaurea
macrocephala Muss.-Puschk. ex Willd.) — Г. крупноголовая. Мн. 90—100 см
выс. — Кавказ: Вост, и Южн. Закавк. На полянах, в лесах, в высокотравье, на
горных лугах.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: гроссгемин, ацетилгроссгемин, гекса-
гидроксигроссгемин, дигидроксигроссгемин, пиразолиновое производное грос-
сгемина, гроссмидин [342], цинаропикрин, 4-дезоксицинаропикрин,
4'-нор-2'-метоксицинаропикрин [1987]. Листья. Сесквитерпеноиды: цинаропик-
рин, изолипидол, гроссгемин, гроссгеиминол [2191].
119
Полезн. св. Листья. В странах Западной Европы — при диарее [2415].
Обладают противотрихомонадной активностью [1368]. Экстракт проявляет
антибактериальную активность [265] в отношении грамположительных бакте-
рий [2706], антифунгальную активность [955]. Гроссгемин оказывает вирусо-
цидное действие в отношении вируса гриппа (штамм А/РР/8) [337, 1924].
Декоративное [1277].
Кроме того, обнаружен сесквитерпеноид гроссгемин в G. polyphylla (Le-
deb.) Holub (С. ossica (С. Koch) Sosn. et Takht.) [1290, 2017].
Род 67. GUNDEL1A L. — ГУНДЕЛИЯ. 1-1
1. G. tournefortii L. — Г. Турнефора. Мн. 20—70 см выс. — Кавказ:
Южн. и Вост. Закавк.; Средн. Азия: Горн.-Туркм. На сухих каменистых скло-
нах, сорное в богарных посевах, до выс. 1800 м над ур. м.
Хим. состав. Подз. ч. Сапонины: 3-О-(2-[а-£-арабинопирано-
зил- (1 ->-3) -0-О-гентиотриозил- (1 -»-6) -0-О-глюкопиранозил] ксилопиранозид)
олеаноловой кислоты, 3-0 (2- [a-L-арабинопиранозил- (1 -»-3) -[J-D-гентиобио-
зил- (1 -»-6) -0-О-глюкопиранозил] -p-D-ксилопиранозид) олеаноловой кислоты
[3074]. Надз. ч. Каучук [693].
Полезн. св. Стебли, соцветия (молодые). Съедобны [481]. Семена.
Суррогат кофе [1361].
Кормовое для скота [928]. Нуждается в охране [1345].
Род 68. HANDEL1A Heimerl — ХАНДЕЛИЯ. 1-1
1. Н. trichophylla (Schrenk) Heimerl — X. волосистолистная. Мн. или
дв. 30—100 см выс. — Средн. Азия: Прибалх., Кыз.-Кум., Аму-Дар., Сыр-Дар.,
Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тяиь-Шан., Дж.-Тарб. На лессовых, мелкоземистых,
каменистых склонах, по руслам и поймам рек, на залежах, в сухих ущельях, до
среднегорного пояса.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: ханфиллин [1561], хаиделин [14].
Надз. ч. Эфирное масло [758]. Сесквитерпеноиды: ханделин [1563], ханфиллин
[1564]. Соцветия. Сесквитерпеноиды: кумамбрин А [1559, 1560], артекамин
[1559], хризартемин В [1562].
П о л е з н. с в. Ханделин, кумамбрин проявляют антибактериальную актив-
ность [16].
Род 69. HEL1CHRYSUM Mill. — ЦМИН, или БЕССМЕРТНИК. 19-14
1. Н. araxinum Takht. ex Kirp. — Ц. араксинский. Ми. 30—40 см выс. —
Кавказ: Южн. Закавк. На сухих каменистых склонах, в нижне- и среднегорном
поясах.
Хим. состав. Надз. ч. Флавоноиды: кемпферол, кверцетин, астрагалин,
3-глюкозид кверцетина, 3-метиловый эфир галантина [2187]. Соцветия. Флаво-
ноиды 4.5 %: изогелихризин 0.46 % [1188], апигенин, лютеолин, нарин-
генин, 4'-глюкозид и 7-глюкозид апигенина, астрагалин, 3-глюкозид квер-
цетина, гелихризин А, гелихризин В, изосалипурпозид, 3-метиловый эфир
галантина [2187], кемпферол, кверцетин, гликозиды кверцетина и кемпферола
[1188].
2. Н. arenarium (L.) Moench (Gnaphalium arenarium L.) — Б. песчаный.
Мн. 7—60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.;
Кавказ: Предкавк., Дат.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь:
120
Лен.-Кол. (очень редко), Анг.-Саян.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх.,
Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В светлых сосновых лесах, на их опушках, лугах, мелах,
солончаках, песчаных дюнах, холмах, южных склонах предгорий, в степях,
полупустынях.
Хим. состав. Углеводы: полисахариды. Органические кислоты: в гидро-
лизате винная, щавелевая [1860]. Дитерпеноиды [3063]. Каучук [693]. Сте-
роиды: кампестерин. Ароматические соед.: 5,7-дигидроксифталид, 5-мето-
кси-7-глюкозилфталид, 5-метиловый эфир 5,7-дигидроксифталида [3063].
Флавоноиды 7.2 %: изогелихризин [1022], 5-0-Д-глюкозид (—)-нарингенина,
5-0-Д-глюкозид ( + )-нарингенина [2365], ауронол (3,5-дигидрокси-6,7,8-триме-
токсифлавон) [2367]. Кумарины: скополетин [2366]. Подз. ч. Ароматические
соед.: аренофталид А [3066]. Флавоноиды: нарингенин, галангин, 3-глюкозид
кемпферола. Гетероциклические кислородсодержащие соед.: гелипирон, норге-
липирон, бисноргелипирон [3064]. Надз. ч. Флавоноиды: апигенин, лютеолин,
кемпферол, нарингенин и их гликозиды, 3,5-дигидрокси-6,7,8-триметоксифла-
вон, 3-глюкозид кверцетина, изосалипурпозид [2639]. Нветки. Углеводы и род-
ственные соед.: гомогалактуронан, пектиновая кислота, гетерополисахариды
[612], слизи. Органические кислоты. Эфирное масло. Каротиноиды. Стероиды:
0-ситостерин. Ароматические соед.: 5,7-дигидроксифталид, 7-гидрокси-5-меток-
сифталид, 5-метокси-7-глюкозилфталид. Дубильные вещества [1330]. Кумари-
ны: скополетин, умбеллиферон [548]. Флавоноиды 6.5 %: изогелихризин 0.9 %,
гелихризин, апигенин, лютеолин, кемпферол, кверцетин и их гликозиды [1188],
( + )-нарингенин, (—)-нарингенин, 5-глюкозид(-|-)-нарингенина, 5-глюкозид
(—)-нарингенина [1305], астрагалин, 3-глюкозид кемпферола, салипурпозид
[2464], 3,5-дигидрокси-6,7,8-триметоксифлавон, 3-глюкозид кверцетина, изо-
салипурпозид [2639], 5,7,4'-тригидроксифлаванон (нарингенин) [1336] . Хино-
ны [1330]. Гетероциклические кислородсодержащие соед.: аренол, гомоаренол
[3067]. Плоды. Ароматические соед.: 5,7-дигидроксифталид, 7-гидрокси-5-ме-
токсифталид. Флавоноиды: 3,5-дигидрокси-6,7,8-триметоксифлавон, кемпфе-
рол, галангин, нарингенин. Гетероциклические кислородсодержащие соед.: аре-
нол, гомоаренол [3065].
Полезн. св. Экстракт обладает антивирусной активностью [1924].
Надз. ч. В гомеопатии — при ишиасе [2294, 2411]. В народной медицине упот-
ребляется аналогично цветкам [105, 329, 397, 473, 2606] и, кроме того, при
импетиго [547]. В Грузии (по древним рукописям) —при жажде [1714]. От-
вар в эксперименте, кроме желчегонного действия, оказывает положительное
хронотропное и отрицательное инотропное действие на изолированное сердце
лягушки и обладает гипотензивными свойствами [1861]; настой проявляет
бактерицидную и фитонцидную активность [598]. Стебли, листья, цветки.
Источник желтой краски [105, 1653]. Пветки. Включены в отечественную
фармакопею 8—10-го изданий [1851] и фармакопеи ряда стран мира [2121,
2258]. Галеновые препараты (отвар, сухой экстракт, гранулы) применяют как
желчегонное средство при желчнокаменной болезни, холециститах, холецисто-
холангитах, гепатитах и дискенизии желчных путей; препарат фламин (сумма
флавоноидов) — при хронических холециститах и гепатохолециститах [952,
1041] *; аренарин (сумма экстрактивных веществ) в виде мази — при термиче-
ских и химических ожогах глаз, эрозиях и язвах роговицы глаза различной
этиологии, в качестве регенерирующего и обладающего антибиотической актив-
ностью средства [952, 1498]; в составе желчегонных сборов, а также сбора
М. Н. Здреико, применяемого при папилломатозе мочевого пузыря и аиацидных
гастритах [952, 1088]. В Германии (в составе препарата aristochol) —при
холецистопатии и гепатопатии [2121]. В практической медицине препараты
используют как противовоспалительное, антибактериальное, спазмолитическое,
1 Препараты, в том числе и галеиовые, при длительном применении могут вызвать застойные
явления в печени [1512].
121
тонизирующее и нормализующее обмен веществ; в составе лекарственных
сборов — при атеросклерозе, ожирении, сахарном диабете, ишемической бо-
лезни сердца, при гастритах, панкреатитах, колитах, атонических запорах,
гельминтозе и лямблиозе [916, 1512, 1603]; в пульмонологии — при крово-
харканье и легочных кровотечениях [1661]; в эндокринологии — при импо-
тенции [795]; в оториноларингологии — при хронических ларингитах и ост-
рых трахеобронхитах [948]; в гинекологии отвар, настой — гемостатическое
при метроррагиях [1066]; в стоматологии — при катаральных формах глос-
сита, сопутствующих заболеваниям печени и желчных путей [512]; в дерма-
тологии— для лечения воспалительных дерматозов [1789]. Входят в состав
препаратов желчегонного действия, предложенных для клинических испы-
таний, — холефлавина, превосходящего активность фламина [678], фласта-
пиола, обладающего также противоязвенными свойствами [661, 961, 1002,
1003] и полифитохола, оказывающего противовоспалительное, адаптогенное
и гепатозащитное действие [576, 1363, 1739]; новых вариантов многокомпо-
нентных желчегонных сборов [972, 1148, 1607, 1611 —1613, 1817]. Сухой эк-
стракт при клинических испытаниях способствует более быстрому желчеот-
делению, чем холосас [292]; галеновые препараты стимулируют секрецию
желудочного сока и активизируют секреторную способность поджелудочной
железы, увеличивают диурез [1330, 1512, 1603]. В тибетской медицине —
в составе желчегонных сборов [1611]. В народной медицине аналогично на-
учной [397, 884, 1768, 1915] и, кроме того, как диуретическое и слабительное
[1929], при нефрите, цистите, явлениях дизурии [397, 809, 947, 1284], дис-
пепсии, рвоте, колите, аскаридозе [627, 825, 1223, 1813, 2606], асците [24,
2222], атеросклерозе, гипертонической болезни [809], ревматизме, подагре,
артритах [884, 1284, 2495], острых респираторных заболеваниях [473, 1583],
венерических болезнях, укусах бешеных собак, психических расстройствах,
параличе [105, 1583], ишиасе, невралгиях лицевого нерва, анемии, импотен-
ции, рахите [1995, 2606], раке [2359], при экземе, дерматозах [24, 1361,
2222], хлоазме, метеоризме [1813]. В составе лекарственных сборов — при
сахарном диабете [1155], белях, вагините и эндометрите [1181]; припар-
ки — при зубной боли [105, 435]. В Карачаево-Черкесии — при одышке и го-
ловной боли [716, 1465]; в Крыму и Белоруссии — при туберкулезе легких
[47, 943]; в Белоруссии — при малярии, неврозах у детей (ванны) [943|;
в Литве — при раке печени и яичников [1832]; в Средней Азии — потогон-
ное, при колитах у детей [1441, 1686]; в Польше — при дисменорее [1284|.
В ветеринарии (отвар, настой, экстракт, фламин, лекарственные сборы) —
желчегонное, диуретическое, желудочное при острых и хронических забо-
леваниях печени, желчного пузыря, гемостатическое при кишечных крово-
течениях [1322]. Экстракт в эксперименте повышает кровяное давление [1322];
фламин (таблетки, гранулы) и экстракт обладают гепатозащитными, гиполипи-
демическими, гепатотропными и антиоксидантыми свойствами [311, 578, 1087,
1490]; аренарин нейтрализует яды, повышает резистентность организма
[1126], обладает противовоспалительными свойствами, повышает иммунологи-
ческую реактивность организма, способствует регенерации [49]; оказывает
специфическое действие при борьбе с бактериальным раком томатов и другими
болезнями вирусного, бактериального и грибкового происхождения, стимулиру-
ет всхожесть семян, ускоряет прохождение фаз развития растений, повышает их
урожай [114, 214, 217, 885], проявляет антибактериальную активность, а также
активность в отношении вируса гриппа типа В, вируса табачной мозаики
и столбура [48, 214, 217, 808, 1087, 1300, 1337]; эфирное масло увеличивает
количество выделяемой желчи и желчных кислот [1213]; сумма флавоноидов
обладает мутагенным действием [1146]; сумма полисахаридов дает эмульгиру-
ющий и стабилизирующий эффект и предложена для приготовления тонко-
дисперсных масляных эмульсий и стабилизатора суспензий камфоры и цинка
122
[612]; апигенин, 3-глюкозид кемпферола и 5-глюкозид нарингенина оказы-
вают желчегонное и спазмолитическое действие [2972].
Декоративное [1277]. Инсектицид [1361, 2222].
Урожайность соцветий в дикорастущих зарослях (Украина) 3—ПО кг/га
(сырая масса) [698]. Размножение семенное [277]. При опытном выращи-
вании (Украина) урожайность соцветий 0.8—1.4 т/га, плодов — 30—
40 кг/га (сухая масса) [277, 832].
3. Н. armenium DC. — Ц. армянский. Мн. 20—35 см выс. — Кавказ: Зап.
(Сванетия), Вост, и Южн. Закавк. На сухих каменистых склонах, от средне-
до верхнегорного пояса.
Хим. соста в. Сесквитерпеноиды [1340]. Надз. ч. Флавоноиды: кемпфе-
рол, кверцетин, астрагалин, 3-глюкозид кверцетина [2187]. Цветки. Цикли-
толы: L-инозит. Стероиды: глюкуронид 0-ситостерина [2372]. Флавоноиды
4 %: изогелихризин 0.53 %, гелихризин, кемпферол, кверцетин и их глико-
зиды [1188], апигенин, лютеолин, нарингенин, 4'-глюкозид и 7-глюкозид
апигенина, астрагалин, 3-глюкозид кверцетина, гелихризин А, гелихризин
В, изосалипурпозид [2187].
Полезн. св. Обладает лечебными свойствами, аналогичными Н. аге-
narium [1361]. Цветки. Спиртовой и эфирный экстракты проявляют анти-
бактериальную и фунгицидную активность [1045, 1049]. Экстракт окраши-
вает шерсть в ярко-зеленые, желтые и коричневые тона [1023].
Декоративное [1361].
4. Н. graveolens (Bieb.) Sweet. — Ц. сильнопахнущий. Мн. 7—35 см
выс. — Европ. ч.: Крым; Кавказ: Зап., Вост, и Южн. Закавк. На сухих ка-
менистых склонах, Горных лугах, в средне- и верхнегорном поясах.
Хим. состав. Флавоноиды: 3,5-дигидрокси-6,7,8-триметоксифлавон
[2364]. Надз. ч. Флавоноиды: апигенин, лютеолин, кемпферол, 7-глюкозид
апигенина, 7-глюкозид лютеолина, кверцетин [2185]. Цветки. Флавоноиды
4.5—7 % [1188, 2188]: гелихризин В 1.41 % [2188], 3,5-дигидрок-
си-6,7,8-триметоксифлавон, 3-метиловый эфир галантина, апигенин, лютео-
лин, кемпферол, нарингенин, 7-глюкозид и 4'-глюкозид апигенина, 7-глюко-
зид и 4'-глюкозид лютеолина, астрагалин, 4'-глюкозид нарингенина, изоса-
липурпозид, кверцетин [2185], изогелихризин 1.5 %, кемпферол, гликозиды
изогелихризина и кемпферола [1188].
Полезн. св. Стебли, листья, цветки. Дают желтую краску [1361].
Цветки. Отвар — диуретическое, антигельминтное, при желтухе, асците,
кожных болезнях; припарки — при зубной боли [1361]. Проявляют анти-
бактериальную и фунгицидную активность [1045, 1047, 1299, 1859].
Декоративное. Инсектицид [1361].
5. Н. maracandicum М. Pop. ex Kirp. — Ц. самаркандский. Мн. 12—75 см
выс. — Средн. Азия: Сыр -Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан. На сухих каменистых,
мелкоземистых склонах, щебнистых осыпях, среди лугово-степных и степных
группировок, в арчовниках, на выс. 600—2500 м над ур. м.
Хим. состав. Флавоноиды 10.4 %: изогелихризин [1022]. Цветки.
Флавоноиды: изогелихризин, нарингенин, апигенин, кемпферол, кверцетин
[149].
П о л е з н. с в. Цветки. В Казахстане 1 — при болезнях печени [643]. Сырье
для получения фламина [148—150]. Настой обладает желчегонными свойства-
ми [767].
Декоративное [630].
1 В Казахстане сырье Н. arenarium н Н. maracandicum прн заготовке не различают [881].
123
6. H. pallasii (Spreng.) Ledeb. — Ц. П алл аса. Мн. 5—50 см выс. — Кавказ:
Южн. Закавк. На скалах, каменистых осыпях, в верхнегорном поясе.
Хим. состав. Флавоноиды: 3,5-дигидрокси-6,7,8-триметоксифлавон
[2183]. Надз. ч. Флавоноиды 3.03 % [2188]: апигенин, лютеолин, нарингенин,
3,5-дигидрокси-6,7,8-триметоксифлавон, 7-глюкозид апигенина, 4'-глюкозид
и 7-глюкозид лютеолина [2184]. Цветки. Флавоноиды 2.9—3.8 % [2188]: апи-
генин, лютеолин, нарингенин, 3,5-дигидрокси-6,7,8-триметоксифлавон, 7-глю-
козид апигенина, 4'-глюкозид и 7-глюкозид лютеолина, 4'-глюкозид нарингени-
на, гелихризин А, гелихризин В, изосалипурпозйд [2184], изогелихризин 0.9 %,
кемпферол, кверцетин и их гликозиды [1188].
7. Н. plicatum DC. — Ц. складчатый. Мн. 10—55 см выс. — Кавказ:
Вост, и Южн. Закавк. На сухих каменистых, горно-степных склонах, на выс.
1300—2600 м над ур. м.
Хим. состав. Гетероциклические кислородсодержащие соед. [2370].
Нветки. Углеводы и родственные соед.: сахара, альдегидосахара 0.78 % [743].
Терпеноиды: гелиотрин. Ароматические соед.: 7-гидрокси-5-метоксифталид
[2637]. Эфирное масло. Витамины: С, К. Дубильные вещества 3% [743].
Флавоноиды 4 %: изогелихризин 1.1 %, нарингенин, гелихризин, апигенин,
лютеолин, кемпферол, кверцетин и их гликозиды [1188]. Липиды [743].
П ол ез н. с в. Стебли, листья, цветки. Дают желтую краску [1361]. Цвет-
ки. Обладают теми же фармакологическими свойствами, что и таковые Н. аге-
narium, могут использоваться аналогично [1603]. В народной медицине от-
вар — желчегонное, диуретическое, антигельминтное, при желтухе, асците,
кожных болезнях; припарки — при зубной боли [125, 1361], как гемостатиче-
ское при женских болезнях [51]. Экстракт в эксперименте угнетает моторику
кишечника [309], вызывает сокращение миометрия [ 1431 ]. Спиртовой экстракт
проявляет антибактериальную активность выше, чем аренарин (из Н. arenari-
utn), и может быть рекомендован для получения холеретического препарата
[721, 1299]; ацетоновый экстракт обнаруживает антифунгальную активность
[1045]; водный экстракт в зависимости от концентрации подавляет или стиму-
лирует деление клеток и вызывает изменения хромосомного аппарата в ко-
решках пшеницы [1051].
Кормовое для овец, верблюдов [928]. Декоративное [1277]. Инсектицид
[1361].
8. Н. polyphyllum Ledeb. (Н. plicatum DC. subsp. polyphyllum (Ledeb.)
P. H. Davis et Kupicha) — Ц. многолистный. Мн. 20—40 см выс. — Кавказ:
Зап. Закавк. На щебнистых, каменистых склонах, пастбищах, в среднегорном
поясе.
X и м. с о с т а в. Флавоноиды 7 %: изогелихризин 0.9 %, гелихризин, апиге-
нин, лютеолин, кемпферол, кверцетин, нарингенин и их гликозиды [1188],
5-0-£>-глюкозид (—[-нарингенина. Ароматические соед.: 7-гидрокси-5-меток-
сифталид [641]. Надз. ч. Флавоноиды: кемпферол, кверцетин, 3-глюкозид
кемпферола, 5-глюкозид (±)-нарингенина, 3-глюкозид кверцетина, 7-глюкозид
апигенина, б'-глюкозид 4,2',4',6'-тетрагидроксихалкона [2186]. Цветки. Терпе-
ноиды: гелипирон [2637]. Флавоноиды: кемпферол, нарингенин, 3-глюкозид
кемпферола, 5-глюкозид (±)-нарингенина, 4'-глюкозид апигенина, б'-глюкозид
4,2',4',6'-тетрагидроксихалкона [2186].
9. Н. sosnowskyi Grossh. — Ц. Сосновского. Мн. 20—50 см выс. — Кавказ:
Зап. и Южн. Закавк. На каменистых склонах, в нижне- и среднегорном поясах.
Хим. состав.1 Соцветия. Флавоноиды 4.5 %: изогелихризин 0.41 %,
1 Химический состав аналогичен таковому Н. aurantiacum Boiss. ex Huet, H. callichrysum
DC., H. rubicundum (C. Koch) Bornm.
124
нарингенин, гелихризин, апигенин, лютеолин, кемпферол, кверцетин и их глико-
зиды [1188].
Декоративное [482].
10. Н. undulatum Ledeb. (Н. plinthocalyx (С. Koch) Sosn.) — Ц. волнистый.
Мн. 7—45 см выс. — Кавказ: Вост, и Южн. Закавк. На глинистых, камени-
стых, щебнистых склонах, известняковых, засоленных почвах, до выс.
2000 м над ур. м.
Хим. состав. Каучук [693].
Полезн. св. Иветки. Желчегонное и диуретическое средство [125]. Эк-
стракт проявляет антибактериальную и фунгицидную активность [1047, 1049].
Водный экстракт в зависимости от концентрации подавляет или стимулирует
деление клеток и вызывает изменения хромосомного аппарата в корешках
пшеницы [1051].
Кроме того, обнаружены алкалоиды в Н. mussae Nevski [3098].
Род 70. HETEROPAPPUS Less. — ГЕТЕРОПАППУС. 8-6
1. Н. altaicus (Willd.) Novopokr. (Aster altaicus Willd.) — Г. алтайский.
Мн. 30—60 см выс. — Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все
р-ны, кроме Енис., Лен.-Кол. (юг); Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Тянь-
Шан. (Заилийский Алатау), Дж.-Тарб. На степных, иногда солонцеватых
лугах, каменистых, щебнистых склонах.
Хим. состав. Каучук [693]. Корни. Сапонины [561 ]. Надз. ч. Терпенои-
ды: 12а-(2-метилбутирилокси)хардвикиевая кислота, лактон 12а-гидроксиха-
утриваевой-19 кислоты, лактон 7а, 12а-дигидроксихаутриваевой-19 кислоты,
12а- (2-метилбутирилокси)стриктовая кислота, фарнезол, кариофил-
лен- 1р, 10а-эпоксид, (—)-хардвикиевая кислота, хаутриваевая кислота, лакто-
ны (—)-хардвикиевой и хаутриваевой кислот [2090]. Сапонины [1758]. Алка-
лоиды. Кумарины [245]. Флавоноиды: 5-О-десметилнобилетин [561]. Цветки.
Сапонины. Алкалоиды. Флавоноиды [561].
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской и монгольской медицине — жаропони-
жающее, противовоспалительное, при респираторных инфекциях; в сборе (на-
стой) — при кори и натуральной оспе [ 1676]. В народной медицине — отхарки-
вающее [329], входит в сбор ранозаживляющего действия (что подтверждено
в эксперименте) [1479]. Проявляет антибактериальную и протистоцидную
активность [391]. Соцветия. В тибетской медицине — при острых респиратор-
ных заболеваниях, болезнях желудка, в том числе язве [501].
2. Н. tataricus (LindL) Tamamsch. (Aster biennis Ledeb.). — Г. татарский.
Дв. 20—40 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. (восток); Вост. Сибирь: все р-ны,
кроме Енис.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим, (юго-запад). На степных лугах,
старых залежах.
Хим. состав. Сапонины [1427]. Надз. ч. Терпеноиды. Стероиды. Флаво-
ноиды [651].
Полезн. св. Иветки. В тибетской медицине — при желудочно-кишечных
заболеваниях [307], острых респираторных инфекциях [501] и болезнях глаз
[242]. В монгольской медицине и в Восточном Забайкалье — при головной
боли, радикулите, респираторных инфекциях, в том числе эпидемическом и ток-
сическом гриппе, общеукрепляющее, жаропонижающее [1674, 1676].
Кроме того, обнаружены терпеноиды в Н. hispidus (Thunb.) Less. (Н. mey-
endorffii (Regel et Maack) Kom.), H. saxomarinus Kom., H. villosus Kom.
(H. noneifolius Tamamsch.) [651]; каучук — в H. canescens (Nees) Novopokr.,
H. hispidus (Thunb.) Less. (H. meyendorfl'U (Regel et Maack) Kom.) [693];
125
стероиды, флавоноиды — в Н. hispidus (Thunb.) Less. (Н. meyendorffii (Re-
gel et Maack) Kom.), H. saxomarinus Kom., H. v'dlosus Kom. (H. noneifolius
Tamamsch.) [651]. В Таджикистане H. canescens (Nees) Novopokr. приме-
няется как отхаркивающее средство [509], проявляет антибактериальную
активность [2706].
Род 71. HIERACIUM L. — ЯСТРЕБИНКА. 700-21
1. Н. aurantiacum L. — Я. оранжевая. Мн. 20—60 см выс. — Европ. ч.:
Карп., Днепр., Молд. и Причерн. (заносное); Дальн. Вост, (заносное): Сах.,
Курилы (о-в Кунашир). На горных лугах, пастбищах, в долинах, до выс.
2600 м над ур. м.
Хим. состав. Эфирное масло. Стероиды. Каротиноиды. Фенолкарбо-
новые кислоты и их производные: хлорогеновая, кофейная. Дубильные ве-
щества 1.37 %. Кумарины. Флавоноиды. Антоцианы [2176]. Высшие жирные
кислоты: стеариновая, пальмитиновая, олеиновая, лауриновая, каприловая,
каприновая, миристиновая, арахиновая [2201]. Надз. ч. Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: хлорогеновая [2199]. Флавоноиды: лютеолин,
7-0-глюкозид лютеолина [2200].
Полезн. св. Эфирный экстракт проявляет антибактериальную актив-
ность в отношении грамположительных бактерий [2706].
Декоративное [1867].
2. Н. echioides Lumn. — Я. румянковая. Мн. 25—100 см выс. — Европ. ч.:
все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ., Прибалт, и Лад.-Ильм. (юг), Кав-
каз: все р-ны, кроме Южн. Закавк.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.;
Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Аму-Дар.,
Пам.-Ал., Тянь-Шан. В сосновых борах, на их опушках, песках, сухих, ка-
менистых и песчаных склонах, суходольных лугах, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Каучук [693].
Полезн. св. Детоксикационное — при укусах пауков [1361]. Проявля-
ет антибактериальную активность в отношении возбудителя бруцеллеза
[1596].
3. Н. juranum Fries (Н. gracile Froel.) — Я. юрская. Мн. 40—80 см выс. —
Кавказ: Вост., Южн. Закавк. В светлых лесах, кустарниках, на горных лугах,
до выс. 1500—2500 м над ур. м.
Хим. состав. Флавоноиды: апигенин, 7-0-0-глюкозид, 7-0-0-О-глюкуро-
нид, 7-О-рамнозилглюкозид и 4'-О-глюкозид апигенина, лютеолин,
7-О-0-О-глюкозид, 7-О-0-О-глюкуронид, 7-О-ксилозилглюкозид, 7-О-рамнозил-
глюкозид и 7-О-триозид лютеолина, 4'-О-глюкозид хризоэриола [2325].
4. Н. pilosella L. — Я. волосистая. Мн. 5—30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь:
Обск., Верх.-Тоб. На окраинах светлых боров, песчаной или каменистой почве,
субальпийских, альпийских лугах, окраинах морен, у дорог, канав, на насыпях,
вырубках, паровых полях, сорное, ухудшает пастбища.
Хим. состав. Каучук [693]. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: кофейная, хлорогеновая, изохлорогеновая. Кумарины: умбеллиферон
[2233], 7-0-глюкозид умбеллиферона [2336]. Флавоноиды: кверцетин [1996].
Подз. ч., стебли. Кумарины: умбеллиферон, гликозид умбеллиферона [2235].
Надз. ч. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, хлорогеновая.
Кумарины: умбеллиферон. Флавоноиды [2321]. Листья. Кумарины: умбелли-
ферон, гликозид умбеллиферона [2234, 2235]. Флавоноиды: 7-глюкозид лютео-
126
лина [2335]. Цветки. Каротиноиды [2350]. Флавоноиды: лютеолин 2 % [2334],
7-глюкозид лютеолина, апигенин, изорамнетин [1827], изоетин [2350].
П ол ез н. с в. Во Франции при клинических испытаниях водный и спирто-
вой экстракты показали возможность лечения рецидивных форм бруцеллеза,
устойчивых к обычным антибиотикам [2232, 2320]. В народной медицине —
противовоспалительное, вяжущее, желчегонное, гемостатическое при внутрен-
них кровотечениях, детоксикационное и ранозаживляющее [1327], сокогонное
при пониженной кислотности желудочного сока [1181], при заболеваниях
печени, язвенной болезни желудка, дизентерии, туберкулезе легких, анемии,
асците [1327], уремии [713], мочекаменной болезни, малярии, анорексии
[1768], бешенстве [473], гемералопии [1274]. Отвар (наружно) —при скро-
фулезе, конъюнктивите, гингивите [473], полоскание — при ангине, кандидоз-
ном стоматите у детей; для промывания гнойных ран и спринцеваний при белях
[1327]. Порошок — при желтухе; наружно — ранозаживляющее [1181]. Сок,
млечный сок — при конъюнктивите и для обострения зрения [2274]. В экспери-
менте оказывает сильное диуретическое действие, способствует выделению
хлористых и азотистых соединений, не раздражает почечного эпителия. Реко-
мендовано для лечения нефрита, олигурии, протеинурии, мочекаменной болез-
ни, асцита, инфильтратов, одышки, гипертрофии миокарда, подагры, пневмо-
нии, гриппа и его осложнений [2274]. Экстракт проявляет антибактериальную
активность в отношении возбудителей бруцеллеза [1596]. Подз. ч. Вяжущее,
гемостатическое [932], усиливает саливацию [2274]. В ветеринарии — анти-
гельминтное [1361]. Надз. ч. Свежая—детоксикационное при укусах змей
[1327]. В Коми АССР (отвар, настой) —при желудочно-кишечных заболева-
ниях и женских болезнях, нарушениях обмена веществ; порошок — раноза-
живляющее [476]; в Белоруссии — при малярии [1060]; в составе сбора — при
асците [949]. Мазь (на свином жире) — при панарициях [1327]. Листья (све-
жие, измельченные). Местно—при гнойных ранах, нарывах, панарициях
[1327]. Соцветия. При заболеваниях печени и органов желудочно-кишечного
тракта [1153]; отвар — при желтухе [943]; настой — тонизирующее [2274].
Кормовое (цветки, плоды) для боровой птицы [782]. Ядовито для овец
[1897].
5. Н. umbellatum L. — Я. зонтичная. Мн. 10—170 см выс. — Арктика:
Европ. Арк. (заносное); Европ. ч.: все р-ны, Крым (очень редко); Кавказ: все
р-ны; Зап. и Вост. Сибирь, Дальн. Вост.: все р-ны; Средн. Азия: Арало-Касп.,
Прибалх., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В лесах, на суходольных, поймен-
ных, степных лугах, песках, морских дюнах, каменистых склонах, осыпях,
паровых полях, до выс. 1000—2000 м над ур. м.
Хим. состав. Алкалоиды 0.21 % [668]. Дубильные вещества [965].
Флавоноиды: апигенин, 7-0-0-Д-глюкозид, 7-0-0-Д-глюкуронид, 7-О-арабино-
зид, 7-О-арабинозилглюкозид, 7-О-рамнозилглюкозид и 4'-О-глюкозид апиге-
нина, 7-0-0-Д-глюкозид, 7-0-0-Д-глюкуронид, 7-О-арабинозид, 7-О-арабино-
зилглюкозид, 4'-О-глюкозид и 4'-О-арабинозид лютеолина, лютеолин, хризо-
эриол, З-О-глюкозид кверцетина [2325]. Надз. ч. Флавоноиды: апигенин,
лютеолин, 7-0-Д-глюкопиранозид лютеолина [1824]. Листья. Витамины:
С [1218]. Цветки. Алкалоиды [176].
Полезн. св. На Кавказе — при острых респираторных заболеваниях
[402, 1361]; на западе Европейской части СССР (отвар) —при дизентерии,
туберкулезе легких, гемералопии; наружно (припарки) — при опухолях [473].
Проявляют антибактериальную активность в отношении грамположительных
бактерий [2706]. Окрашивает шерсть, шелк в желтый цвет [803, 1361].
Подз. ч. Отвар, настой, порошок — вяжущее, гемостатическое [932, 1327].
Спиртовой экстракт — тонизирующее при физической работе; припарки — при
опухолях, ревматизме [402, 780, 1361]. Надз. ч. В тибетской медицине и в За-
127
байкалье — при головных болях, бешенстве [307]. В народной медицине — при
туберкулезе легких, дизентерии; противовоспалительное и антисептическое при
конъюнктивитах, стоматитах, дерматомикозах (1846], ранозаживляющее
[1634]. Внутрь и примочки (местно) —при скрофулезе [1637]. Соцветия.
В тибетской медицине — при гиперацидном гастрите [242]. В Приморье —
маточное средство [896].
Медонос [329]. Кормовое (цветки, плоды) для боровой птицы [782].
6. Н. virosum Pall. — Я. ядовитая. Мн. 30—120 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Прибалт, и Лад.-Ильм.; Кавказ: все р-ны;
Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.:
Амур., Прим. В степях, на степных лугах, каменистых склонах, лесных опушках.
Хим. состав. Каучук [693].
Полезн. св. Подз. ч. Водно-спиртовой настой проявляет антиамебную
активность [1370]. Надз. ч. В тибетской медицине и в Забайкалье — при бе-
шенстве и головных болях [307]. В народной медицине—противолихорадоч-
ное [1491].
Кроме того, обнаружен каучук в Н. bauhini Bess., Н. gothicum Fries, Н. holo-
leion Maxim., H. hoppeanum Schult., H. hypoglaucum (Litv. et Zahn) Juxip
(H. prenanthoides auct.), H. laevigatum Willd., H. procerum Fries (H. caucasi-
curn Naeg. et Peter), H. robustum Fries, H. verruculatum Link (H. incanum
Bieb.), H. vulgatum Fries [693]; алкалоиды — в H. caespitosum Dumort.
(H. pratense Tausch), H. schenkii (Griseb.) Schljak. (H. bupleuroides auct.,
H. bupleuroides С. C. GmeL var. schenkii Griseb.) [2372, 2929]; флавоноиды —
в H. schmalhausenianum Litv. et Zahn [162]. H. hololeion Maxim, применяется
при метроррагиях [896, 1846], H. triste Willd. ex Spreng. — при анемии, ту-
беркулезе легких, асците, дизентерии, гемералопии [620].
Род 72. HOMOGYNE Cass. — ПОДБЕЛЬНИК. 1-1
1. Н. alpina (L.) Cass. — П. альпийский. Мн. 10—40 см выс. — Европ. ч.:
Карп. В лесах, на альпийских лугах.
Хим. состав. Надз. ч. Лигнаны: баккенолид А (фукинанолид), ангелат
2-гидроксибаккенолида А, тиглат 3-гидроксибаккенолида А, эупарин, 7-ме-
токсиэупарин [2356]. Листья. Фенолы и их производные: пицеин. Флавоноиды:
рутин [2901].
Род 73. HYALEA (DC.) Jaub. et Spach — ГИАЛЕЯ. 2-1
В надземной части Н. pulchella (Ledeb.) С. Koch обнаружены сесквитерпе-
ноиды [1395] и алкалоиды 0.06 % [89, 1033].
Род 74. HYPOCHOERIS L. — ПАЗНИК. 2-2
1. Н. glabra L. — П. голый. О. 15—30 см выс. — Европ. ч.: Прибалт.,
Верх.-Днепр., Карп. На песках, полях, пастбищах, сорное.
Хим. состав. Корни. Сесквитерпеноиды: 8-О-ацетат лактуцина, 8-О-ме-
такрилат 15-дегидролактуцина, 8-О-гипоглабрат лактуцина, 8-а-гипоглабро-
илоксиягвинелин, гипоглабровая кислота [2099]. Плоды. Алкалоиды [2372].
Полезн. св. Корни. Ранозаживляющее [2222].
2. Н. radicata L. — П. стержнекорневой. Мн. 25—60 см выс. — Европ. ч.:
Прибалт., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Волж.-Дон., Молд.; Кав-
128
каз: все р-ны, кроме Южн. Закавк. На лугах, лесных полянах, в борах, преиму-
щественно на песчаных и супесчаных почвах, у дорог, по окраинам полей,
сорное.
Хим. состав. Каротиноиды [2136]. Тритерпеноиды: сквален 0.26 %
[2207]. Стероиды: холестерин 0.9 % [2206, 2207]. Флавоноиды: лютеолин,
изоетин [2350]. Корни. Сесквитерпеноиды: 8-О-циннамат гипорадиолида,
8-О-(2-метил)акрилат гипорадиолида, 8-О-(2-метил)акрилат 11,13-дигидроги-
порадиолида [2039]. Листья. Каротиноиды 8.5 %: 0-каротин, флавоксантин,
хризантемаксантин. Флавоноиды: лютеолин [3036]. Пыльца. Стероиды: пол-
линастанол, 0-ситостерин [2208].
Полезн. св. Противоопухолевое [2359].
Род 75. INULA L. — ДЕВЯСИЛ. 32-20
1. I. britannica L. — Д. британский. Мн. 15—65 см выс. — Европ. ч., Кав-
каз: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны; Средн.
Азия: все р-ны, кроме Кара-Кум., Кыз.-Кум. и Аму-Дар. На лесных полянах,
вырубках, опушках, лугах, по берегам рек, ручьев, озер, лиманов, на приречных
песках, мелкоземистых склонах, сорное на полях, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Эфирное масло 0.008—0.1 % [445, 664]. Сесквитерпенои-
ды: британин, 30-гидроксиэупатолид, изотелекин, 3-эпиизотелекин, 30-гидро-
кси-2а-сенециоилоксиизоалантолактон, 15-дегидрокси-цис,цис-артемизиифолин
[842, 2070, 2902]. Сапонины [295]. Алкалоиды [978]. Ароматические соед.:
изобутират 10-гидрокси-8,9-эпокситимола [2070]. Дубильные вещества [664].
Надз. ч. Сесквитерпеноиды: британин [1396, 1770]. Алкалоиды [663]. Фе-
нолкарбоновые кислоты: салициловая, n-гидроксибензойная, протокатеховая,
ванилиновая, сиреневая, п-гидроксифенилуксусная, n-кумаровая, кофейная,
феруловая. Кумарины: эскулетин, скополетин [2556]. Флавоноиды: непетин
(эупафолин, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-6-метоксифлавон), патулетин, кверциме-
ритрин, непитрин, изокверцитрин, патулитрин, кверцетагетин, 7-глюкуроноглю-
козид кверцетина, 7-глюкозид и 7-диглюкозид 6-гидроксилютеолина, 7-глюко-
зид лютеолина [2555, 2556]. Нветки. Сесквитерпеноиды: гайллардин [2796].
Полезн. св. В монгольской медицине — тонизирующее, общеукрепляю-
щее, повышающее сопротивляемость организма, стимулирующее обмен ве-
ществ [1672]. В народной медицине отвар — антигельминтное, при алкоголиз-
ме [943]; ванны — седативное для детей [352]. Сок — противокашлевое; мест-
но— ранозаживляющее [476]. В Забайкалье — при желтухе [1462]; на
Урале—при заболеваниях печени [101]; в Туркмении—при болезнях же-
лудка [384]. Настой рекомендован новорожденным телятам для снижения
секреции желудочного сока [554]. Оказывает антифунгальное действие [955].
Экстракт, эфирное масло обладают антибактериальными свойствами [262,
1338]. Британин проявляет антипротозойную [1371], антибактериальную
и антифунгальную активность [342]. Корневища. Настой — при диарее, желче-
гонное, отхаркивающее [1846]. В Киргизии (отвар, настой) —улучшающее
пищеварение и обмен веществ, потогонное, диуретическое [295]. Надз. ч. В ти-
бетской медицине — при желудочных коликах, злокачественных опухолях
[557]. В народной медицине — при гастралгии, ревматизме, радикулите, гемор-
рое; местно — при гнойных ранах, ангине, язвенном гингивите, скрофулезе,
нарывах, бородавках [561, 1690, 1846, 2222]. Отвар — при желтухе [47];
настой—при гнойном отите [1634]; у народов дерсу (ванны) —седативное,
у нанайцев — вяжущее и гемостатическое [364]. Входит в состав сбора, при-
меняемого при кожных болезнях [715]. В ветеринарии настой — при диарее
у телят [1322]. Листья (свежие). Аппликации — гемостатическое, ранозажив-
ляющее [652, 1846]; детоксикационное — при укусах бешеных животных
9 Растительные ресурсы СССР
129
[1263] . Отвар — при желудочно-кишечных заболеваниях, экземе; местно —
при дерматозах [1209, 1441, 1568]. Проявляют фитонцидную активность [399].
Суррогат дрожжей [1361]. Листья, соцветия. В тибетской медицине — при
сибирской язве [301]. В монгольской медицине — при перитоните, раноза-
живляющее [561]. Экстракт проявляет антибактериальную активность [1045].
Соцветия. В тибетской медицине — при пневмониях [242]; в составе сбора —
при сухом кашле, подагре, атеросклерозе, ревматизме, тахикардии, нефрите
[290]. В китайской медицине — отхаркивающее, диуретическое [396]. В мон-
гольской медицине — при цинге; в составе сложной прописи «Кипарис-17»
(порошок) — при головной боли, симптомах нарушения мозгового крово-
обращения, сильном переутомлении [1676]. В Белоруссии (настой) —
при внутренних кровотечениях и заболеваниях, вызванных поднятием тяжестей
[943]. Гайллардин проявляют цитотоксическую активность [445].
Медонос [616]. Нектаропродуктивность 22—30 кг/га [1242]. Кормовое для
верблюдов, овец; в сене — для крупного й мелкого рогатого скота [928, 1868].
2. 1. caspica Blum ex Ledeb. — Д. каспийский. Дв., мн. 65 см выс. — Ев-
роп. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: Вост, и Южн. Закавк.; Зап. Сибирь: все р-ны,
кроме Обск.; Средн. Азия: все р-ны, кроме Аму-Дар., Сыр-Дар. На солонцева-
тых, солончаковых, болотистых участках, лугах, в тугаях, иногда сорное, до
среднегорного пояса.
Хим. состав. Корни. Углеводы и их производные: инулин 43 %. Эфирное
масло 2.3 %. Алкалоиды 0.1 % [1263]. Надз. ч. Каучук [693]. Алкалоиды
0.16 % [1263]. Листья, соцветия. Сесквитерпеноиды: инкаспин, британин [41 .
Полезн. св. Корни. В Таджикистане (отвар) —отхаркивающее [509 .
Сумма сесквитерпеноидов проявляет антибактериальную активность [344 ;
британин ингибирует рост лимфосаркомы Плисса на 54—60 % [29].
Медонос [1410].
3. I. conyza DC. (/. vulgaris Trevis.) —Д. обыкновенный. Дв., мн. 40—
120 см выс. — Европ. ч.: Днепр., Молд., Крым; Кавказ: все р-ны. На полянах,
в лиственных лесах, на их опушках, в кустарниках, на известняковых, камени-
стых склонах, берегах и в долинах рек, иногда сорное, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Каучук [693].
Полезн. св. Надз. ч. При желтухе, метеоризме; потогонное, ранозажив-
ляющее [1361, 2222]. Листья. Дым (при сжигании) —инсектицид для мух,
клопов, блох, комаров [105].
4. I. germanica L. — Д. германский. Мн. 30—60 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн.,
Крым, Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.;
Средн. Азия: Арало-Касп. В степях, на склонах, опушках, среди кустарников,
на вырубках, на мелах, иногда сорное, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Эфирное масло 0.18 % [2]. Сесквитерпеноиды: германии
А, германии В [842]. Алкалоиды [978]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: неролидол,
оватифолин, 2а-ацетоксидезацетиллауренбиолид, пиносильвин [2075]. Каучук
[693].
Полезн. св. На Кавказе — при заболеваниях слизистой оболочки рта,
лимфатической системы [1361].
Медонос [1242].
5. I. helenium L. — Д. высокий. Мн. 60—250 см выс. — Европ. ч., Кавказ:
все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Средн. Азия: Арало-Касп., При-
балх., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В сосновых борах, лиственных лесах,
кустарниках, на лугах, луговых, степных склонах, лесных полянах, по берегам
горных рек, речек, на выс. 570—2000 м над ур. м.
130
Хим. состав. Сесквитерпеноиды [1159]: алантолактон, изоалантолак-
тон, дигидроизоалантолактон,тетрагидроалантолактон, 10-гидроксиалантолак-
тон, 2-оксоалантолактон, асперилин, 4аН-конфертин, костунолид, 90-гидрокси-
костунолид, 90-изобутирилоксикостунолид, 90-изовалерилоксикостунолид,
90-2-метилбутирилоксикосту нолид, гермакрен-£)-лактон, 10,10а-эпокси-1,10Н-
инунолид, 40,5а-эпокси-4,5Н-инунолид, 4а,5а-эпокси-1 Оа, 140Н-инувиско-
лид, 4-эпиизоинувисколид, 1-дезокси-8-эпиивангустин, 8-эпиизоивангустин,
томентозин (отосенин), 8-эпитоментозин [842, 1159, 2902]. Подз. ч. Углеводы
и родственные соед.: глюкоза, инулин 44 % [439, 852, 2004]. Эфирное масло
1—5.7 % [439, 2991], в его составе алантолактон, изоалантолактон, дигидро-
изоалантолактон, азулен, камфора, алантовая и уксусная кислоты [439, 1485].
Сесквитерпеноиды (в %) 2.47—5.24 [1364, 2031, 3106]: алантолактон 0.5—
2.02, изоалантолактон 0.99—2.73, дигидроалантолактон, тетрагидроалантолак-
тон, дигидроизоалантолактон, эвдесмадиен-4(15),7(11)-олид-80,12, эвдесмади-
ен-5,7 (11)-олид-80,12, эвдесмадиен-5,7 (11)-ол-13-олид-80,12 [660, 773, 852,
1159, 1364, 1711, 2496, 2902, 3128]. Тритерпеноиды: фриделин, даммарадиенол,
ацетат даммарадиенола [2372, 2740, 3128]. Стероиды: стигмастерин, 0-ситосте-
рин, глюкозид 0-ситостерина, -у-ситостерин [852, 2372, 2739, 2740]. Сапонины
[1849]. Высшие алифатические углеводороды: нонакозан [2739]. Липиды
1.8 %, в их составе кислоты (в %): линолевая 63.7, линоленовая 4, миристино-
вая 0.6, пальмитиновая 17.5, стеариновая, олеиновая 7.9, пальмитоолеиновая
0.7 [499]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: алантолактон, изоалантолактон [852].
Каротиноиды. Стероиды: 0-ситостерин. Фенолкарбоновые кислоты и их про-
изводные: кофейная, хлорогеновая [852]. Кумарины: скополетин, умбеллифе-
рон [1711]. Флавоноиды: кверцетин, 3-гликозид кемпферола [852]. Липиды
7.1 %, в их составе кислоты (в %): миристиновая 0.2, пальмитиновая 6.5,
пальмитоолеиновая, стеариновая 1.6, олеиновая 18.6, линолевая 70.8, линолено-
вая 2.5 [499]. Листья. Углеводы и родственные соед.: (—)-инозит [2372].
Сесквитерпеноиды: алантолактон. изоалантолактон, алантопикрин [1486,
2296]. Витамины: С, Е, каротин [664, 1219, 1486]. Фенольные соед. 0.05—
0.44 % [1486]. Соцветия. Флавоноиды: кверцетин, 3-метиловый эфир кверцети-
на, 7-триглюкозид кверцетина [2541].
Полезн. св. В Северной Америке — при простуде; отвар — при лихо-
радке, брюшном тифе; настой — при заболеваниях легких [2659]. Экстракт
проявляет противоопухолевую, антивирусную активность в отношении вируса
гриппа А (РР)8, а также антибактериальную, антифунгальную, инсектицидную
[50, 955, 1924, 2451, 2706]. Корневища, корни. Входили в отечественную фар-
макопею 1—3-го изданий [1851]. Официнальны в Нидерландах [2522]. В науч-
ной медицине отвар — отхаркивающее и дезинфицирующее при острых и хро-
нических заболеваниях дыхательных путей, гриппе [934, 1041, 1512]. Препарат
алантон (сумма сесквитерпеноидов) — при язвенной болезни желудка
и 12-перстной кишки, эрозивных гастритах [934, 1041, 1187]. В практической
медицине отвар — при неврозах, эпилепсии, сахарном диабете, атеросклерозе,
при болезнях желудка, поджелудочной железы, печени, желчного пузыря;
ингаляции — при острых респираторных инфекциях; в смеси с рыбьим жиром
и вазелином (местно) —при полиартритах [240, 809, 938, 1228]; в гинеколо-
гии — при альгодисменорее, аменорее, для профилактики преждевременных
родов, при гипоменструальном синдроме; настой (с добавлением меда) —
общеукрепляющее и тонизирующее для беременных [849, 936, 1066]; в стома-
тологии — при пародонтозе, катаральном и язвенном гингиво-стоматите [941].
В составе сборов — при гастродуоденитах, хронических гастритах и гепатитах
[937], хроническом панкреатите, язвенной болезни желудка и 12-перстной
кишки с нормо- и гиперсекрецией, геморрое, циррозе печени, хронической
пневмонии, бронхитах, бронхоэктазе, бронхиальной астме, трахеитах, ангинах,
тонзиллите, ларингите, гнойничковых заболеваниях кожи, псориазе, для лече-
9*
131
ния обыкновенных угрей, как десенсибилизирующее, диуретическое [1512],
дезинфицирующее [1330]. В гомеопатии (свежие) —при бронхитах, бронхи-
альной астме, диабете, аменорее, дисменорее [2125, 2411, 2415, 2452]. В индо-
тибетской медицине — при нервных болезнях, язвенной болезни желудка, ост-
рых и хронических инфекциях, гипосекреции желудка, хроническом бронхите,
ревматизме, жаропонижающее, противовоспалительное [146, 501, 557, 942,
1328, 2169]; в составе сложных прописей — при хронических заболеваниях,
сопровождающихся лихорадкой, при смещениях позвоночника вследствие ту-
беркулезного спондилита, подагре, атеросклерозе, пневмониях, неврозах серд-
ца, миокардите, заболеваниях спинного мозга, антиульцерогенное, противо-
воспалительное, гемостатическое, антигистаминное, улучшающее функции пе-
чени, стимулирующее репаративные и нормализующее нейрогуморальные
процессы [123, 124, 246, 290]. При клинических испытаниях получены положи-
тельные результаты при лечении настойкой острого и хронического бронхита,
острой и хронической пневмонии [1517], туберкулеза легких [1574]. Алантон
в эксперименте обладает противовоспалительными свойствами, усиливает жел-
чевыделительную функцию печени и оказывает защитное действие при по-
ражении печени четыреххлористым углеродом [1187]. В народной медицине
отвар, настой, настойка — отхаркивающее, ранозаживляющее, гемостатиче-
ское, седативное, желчегонное, диуретическое, потогонное, антигельминтное,
при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта, диарее, сахарном
диабете, желтухе, ревматизме, полиартрите, малярии, цистите, асците, зобе,
геморрое, венерических заболеваниях; местно (в виде мазей) — при экземе,
фурункулах, карбункулах, гнойных ранах, зудящих дерматозах; отвар — при
чесотке, как аналгезирующее; порошок (присыпка) — при трофических язвах
[51, 352, 435, 473, 796, 943, 947, 1057, 1060, 1209, 1634, 1731). В средневековой
армянской медицине — при мигрени, эпилепсии, параличе, неврите лицевого
нерва, радикулите [299]; сок с медом — при кашле и бронхиальной астме
[297]. В странах Западной и Восточной Европы — при рефлекторном кашле,
бронхите [2554], туберкулезе легких, заболеваниях органов желудочно-ки-
шечного тракта [713, 1037]; настой, отвар — при раке, коклюше, диарее, тош-
ноте [2585]; экстракт, настой, порошок, мазь — при легочных и женских бо-
лезнях, желтухе, гипертонической болезни, рожистом воспалении; отвар (мест-
но) — при болезнях десен [1995]; настойка — для улучшения аппетита [1919]
и как тонизирующее после продолжительной болезни [1929]. В Северной Аме-
рике— при туберкулезе легких, отхаркивающее; местно (припарки) —при
ревматизме, артритах; отвар, настой при метеоризме, диуретическое [2659];
в Канаде — при стенокардии, герпетической лихорадке, головной боли [1959].
Эфирное масло — антисептическое при цистите и уретрите [2415]. В ветерина-
рии отвар — отхаркивающее, противовоспалительное, гемостатическое, при ди-
арее, сапе у лошадей; наружно — при гнойных ранах, язвах, экземах, дермато-
микозах, дерматозах [716, 1322, 1323, 1728]. Предложен препарат, который
в эксперименте проявил гепатозащитные свойства [522]. На основе тибетских
прописей создана новая форма кардекаима с адаптогенными свойствами
[1804]. Экстракт в эксперименте вызывает положительное инотропное, то-
нотропное и отрицательное хронотропное действие, понижает возбудимость
коры и некоторых подкорковых областей центральной нервной системы [1736],
обладает гипотензивными, адренолитическими, спазмолитическими [383, 1740],
антиатерогенными свойствами [382]. Эффективен при гельминтозах различной
этиологии [656—658]; экстракт (сухой) обладает противоязвенными свойства-
ми [1725]; отвар — адаптогенной и резистогенной активностью при ишемии
центральной нервной системы [381]; у животных замедляет угасание условных
рефлексов [380]; в составе сборов стимулирует клеточную регенерацию и обес-
печивает сохранность гепатоцитов [1698], ускоряет восстановление структуры
печени после ее токсического повреждения [973], обладает выраженным про-
132
тиводиабетическим [471], противоязвенным и противовоспалительным действи-
ем [1551, 1726]; сумма сесквитерпеноидов обладает противовоспалительными
свойствами [852]. Экстракт, сумма сесквитерпеноидов, алантолактон, изоа-
лантолактон проявляют антибактериальную, антифунгальную, антипротозой-
ную, альгицидную активность [50]
сия на основании фармакологиче
менения при атеросклерозе и его осложнениях [1742, 1743]. Проявляют
фунгистатическую активность [95
Пищевое. В быту — для приготовления варенья («имбирного») [1361], диабе-
тических продуктов питания [68
(после экстракции) пригоден для
на [976]. В странах Западной Европы эфирное масло используется для арома-
тизации алкогольных, безалкогольных, тонизирующих напитков, леденцов, вы-
печных изделий, студня, пудингов;
сти — при изготовлении мыла, лосьонов, дезинфицирующих средств, кремов
[2585]. Дают синюю краску [1653]. Корневища, листья. Настой — диуретиче-
ское при асците [511]. Корневище., цветки. Отвар, настой — при заболеваниях
органов желудочно-кишечного тракта [511]. Надз. ч. Отвар (наружно) — при
чесотке [105]. Листья. Сок (свеж
улучшают течение сахарного диа
диуретическое; настой — при туб
астме у детей; свежие (местно) —
[195, 1263, 2659]. Обладают фитонцидной активностью [399]. Листья, соцве-
тия. Отвар — при болезнях оргаг
желтухе, асците, чесотке [196]; н
рых респираторных заболеваниях
Медонос. Нектаропродуктивность 18—33 кг/га [1242]. Кормовое [926].
Декоративное [427].
Выращивается в качестве лекарственного растения в Германии, Нидерлан-
дах, Великобритании, Швейцари
культуры в Ленинградской обл. и
надземной массы 4-го года выращивания 625 ц/га [958].
342, 344, 990, 1127, 1371]. Экстракт, эмуль-
ских исследований рекомендованы для при-
>5] в отношении грибов-дерматофитов [990].
1, 2415]. Источник инулина [1214]. Шрот
получения алантолактона и изоалантолакто-
в парфюмерно-косметической промышленно-
ий), настой, отвар в практической медицине
бета [795]. В народной медицине отвар—
|?ркулезе легких; сухие—при бронхиальной
при рожистых воспалениях, язвах, опухолях
ов дыхания, гипоксии, бронхиальной астме,
астой — отхаркивающее при бронхитах, ост-
, туберкулезе легких [511].
in, Болгарии [289]. В СССР имеется опыт
Мордовской АССР [289, 957]. Урожайность
6. I. japonica Thunb. — Д. япсн
Амур, (юг), Прим, (юг), Курилы,
иногда сорное.
Хим. состав. Надз. ч. Сескзитерпеноиды: инулицин 0.1 —1.23 %, дезаце-
тилинулицин [787, 788, 842, 1177].
Полезн. св. Корни. В китайской медицине — гемостатическое, раноза-
живляющее [1846]. Надз. ч. Отва
скую практику как противогеморр»
ющими и гемостатическими свой»
переломах черепа, нарывах [1846]. В народной медицине — противовоспали-
тельное, гемостатическое, диурети»
тозах, экземе, чесотке, фурункуле
диуретические свойства, способстцует выведению хлоридов [571, 572], увеличи-
вает силу сердечных сокращений, i
вающий эффект [1580], понижает
способствует заживлению эксперт
[1580]. Надз. ч., соцветия. В китайской медицине — диуретическое, npi£острых
респираторных заболеваниях, отх
Востоке — улучшающее аппетит
[1666, 1846]. Соцветия. В корейской медицине — при гастрите, остром и хрони-
ческом бронхите; в сборе — при
некий. Мн. 20—100 см выс. — Дальн. Вост.:
На лугах, в разреженных лиственных лесах,
р (клизмы, ванны) рекомендован в медицин-
ойное средство [1044], обладает аналгезиру-
ствами [392]. В тибетской, медицине — при
ческое [1666]; местно — при зудящих дерма-
х [570]. Настойка в эксперименте проявляет
в концентрации 1 : 50 оказывает сосудосужи-
проницаемость сосудов [784], 10%-ная мазь
[ментальных термических ожогов у кроликов
аркивающее [1846]. На советском Дальнем
, противовоспалительное, гемостатическое
। гастроптозе, диспепсии; в виде мази — при
гнойном отите, трихофитии [1790 . На советском Дальнем Востоке (отвар) —
133
при геморрое [1666]. Инулицин, дезацетилинулицин проявляют антибактери-
альную и антифунгальную активность [1177].
Медонос [ 1242].
7. I. macrophylla Каг. et Kir. (/. grandis Schrenk, Codonocephalum grande
(Schrenk) B. Fedtsch.) — Д. большой. Мн. 35—200 см выс. — Средн. Азия:
Сыр-Дар., Пам.-Ал. (Кугитанг), Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На степных мелкоземи-
стых склонах, в ущельях, на каменистых осыпях, сорное в посевах пшеницы,
в средне- и верхнегорном поясах.
Хим. состав. Углеводы и их производные: моносахариды, инулин, фрук-
тозаны [1263, 1720]. Сесквитерпеноиды: алантолактон, изоалантолактон, гран-
дин, гранилин 0.04 %, игалан, игалин, ивалин (грандулин), караброн (гранди-
цин) [842, 1163, 1164, 1263, 2902]. Алкалоиды. Витамины: С. Дубильные ве-
щества [1263]. Подз. ч. Углеводы и родственные соед. (в %) 2—32 [1209, 1670];
инулин 0.13—40, моносахариды — 0.21 —1.28, фруктозаны 0.3—9.1 [675, 1209,
1670]. Эфирное масло 0.01—4.1 % [1160, 1209, 1263, 1864]. Сесквитерпеноиды
4.67 % [1163а]: игалан, игалин, игалол, грандин, грандол [977, 1159, 1160,
1163а]. Алкалоиды 0.063—0.75 % [1209]. Фенолкарбоновые кислоты: коричная
[1160, 1161]. Дубильные вещества 3.77—5.02 % [1160, 1209, 1263, 1670]. Вы-
сшие жирные кислоты: миристиновая, пальмитиновая [1160, 1161]. Стебли.
Углеводы и родственные соед. (в %): моносахариды 3.11, сахароза 1.95, маль-
тоза 1.02 [1417]. Сесквитерпеноиды 0.83 % [1160]. Витамины: С [1417]. Ду-
бильные вещества [1263]. Липиды 2.26 % [1417]. Листья. Углеводы 6—9%
[1209]: инулин [1863]. Органические кислоты: фумаровая 0.2 %, уксусная
[ 1160]. Эфирное масло 0.27 % [1160, 1161 ]. Сесквитерпеноиды [ 1160]: аланто-
лактон, караброн 0.6 %, грандулин (ивалин), гранилин [977, 1159, 1163а, 1165,
1209]. Стероиды: 0-ситостерин. Алкалоиды 0.09 % [ 1160]. Витамины: С [1209].
Полиацетиленовые соед. [1160]. Дубильные вещества 2.21—9.3 % [1160, 1209,
1263]. Флавоноиды [1160]: 5,6,4'-тригидрокси-3,7-диметоксифлавон [1166].
Цветки. Органические кислоты: фумаровая, масляная, пропионовая, уксусная
[1161]. Углеводы и родственные соед. 6—10 % [1209]: инулин [1863]. Эфирное
масло 0.12 %. Сесквитерпеноиды 0.28 % [1160]. Дубильные вещества 1.77 %
[1209, 1263]. Хромоны [1160]. Флавоноиды [1160, 1166]. Семена. Жирное
масло 9.2—11.6 %, в его составе кислоты: линолевая, олеиновая, стеариновая,
пальмитиновая, миристиновая, пальмитоолеиновая, лауриновая, каприловая,
пеларгоновая [1160].
Полезн. св. Корневища, корни. Отвар — при бруцеллезе, туберкулезе
легких, заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта, особенно при
язвенной болезни желудка, гепатохолецистите, женских болезнях, ревматизме,
опухолях, кожных болезнях, чесотке, антигельминтное [19, 86, 367, 1209, 1263,
1523]. При клинических испытаниях получены положительные результаты при
лечении отваром язвы желудка и 12-перстной кишки, гастритов, дуоденитов,
перидуоденитов, хронических запоров, в двух случаях значительные улучшения
наблюдались при раке желудка [367]; эфирный экстракт как местнораздража-
ющее средство при проведении отвлекающей и рассасывающей терапии; сумма
сесквитерпеноидов оказывает лечебное действие при асептических и ожоговых
процессах, проявляет выраженную противоэкссудативную и противопролифе-
ративную активность [1162]. Водный экстракт в эксперименте вызывает сниже-
ние сахара в крови на 13 % [1719]. Обладает антибактериальными свойствами
[1263], сумма сесквитерпеноидов — фунгицидными [1160]. Пригодны как
источник получения инулина, D-фруктозы, сесквитерпеноидов, из шрота —
эфирного масла {90, 674]. Разработан промышленный способ получения инули-
на [120], D-фруктозы [119а]. В ветеринарии — при кашле, запорах, чесотке
[135 , 384]; эфирное масло — при аскаридозе свиней и трихостронгилидозе
мелкого рогатого скота [1263]. Эфирное масло в эксперименте мало токсично.
134
обладает антигельминтными свойствами широкого спектра действия [1865].
Обескоренные — при чесотке; в пищу — как лакомство [135]. Корневища,
корни, цветки. Красят шерсть, шелк в различные цвета [919, 1180]. Надз. ч.,
листья. Сумма сесквитерпеноидов, караброн в эксперименте оказывают кардио-
тоническое и диуретическое действие; препарат границин (натриевая соль
оксикараброновой кислоты) — аналептическое [1160]. Стебли. В Таджикиста-
не— при туберкулезе легких [509]. Молодые — в пищу [853, 1417]. Цветки.
Окрашивают шелк в желтый цвет [1793]. Желтый краситель рекомендован для
подкраски пищевых продуктов [108].
Кормовое (в сене) [1215].
8. I. magnifica Lipsky — Д. великолепный. Мн. 100—200 см выс. — Кавказ:
Предкавк., Зап. Закавк. В смешанных лесах, на их опушках, в кустарниках, на
выс. 1250—2100 м над ур. м.
Хим. состав. Корни. Сесквитерпеноиды: алантолактон, изоалантолактон
[1159, 1160]. Соцветия. Эфирное масло 0.001 % [1378].
Полезн. св. В Абхазии — при геморрое, чесотке [1254]. Стебли (моло-
дые). Пригодны в пищу в свежем виде [1254]. Листья. В пищу вареными и об-
жаренными [1254].
Декоративное [196].
9. I. oculus-christi L. — Д. глазковый. Мн. 25—40 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Днепр., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн., Крым,
Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Горн.-Туркм. В сте-
пях, среди кустарников, на степных травянистых, сухих склонах, иногда сорное,
на выс. 1100—2600 м над ур. м.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: гайллардин, изогайллардин [842]. Ал-
калоиды [663]. Надз. ч. Эфирное масло [758]. Каучук [693]. Ароматические
соед. [2608]. Кумарины. Флавоноиды [758].
П о л е з н. с в. Ранозаживляющее [105]. В Туркмении — при заболеваниях
органов желудочно-кишечного тракта [384]. Листья, цветки. Проявляют анти-
бактериальную [1045] и фитонцидную (листья) активность [399]. Гайллардин
обладает антибактериальными, антифунгальными и антипротозойными свой-
ствами [342, 1371].
Декоративное [560].
10. I. rhizocephala Schrenk — Д. корнеглавый. Мн., дв., бесстебельный. —
Средн. Азия: Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В хвойных лесах,
на гранитных, каменистых склонах, сырых участках, в верхнегорном поясе.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды [974]. Кумарины 0.67 % [984 ]. Корни.
Углеводы и их производные: инулин 52 %. Эфирное масло 2.7 % [1263]. Сапо-
нины [1849]. Алкалоиды 0.05 % [1263]. Листья. Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: хлорогеновая. Флавоноиды: 3-₽-Л-глюкопирано-
зил-6"-/.-рамнопиранозид кверцетина [494].
Полезн. св. В Киргизии — при заболеваниях печени [676]. В экспери-
менте оказывает желчегонное действие, способствует увеличению в желчи
билирубина, холестерила, желчных кислот [1523, 1524].
Кормовое для овец' [928].
11. I. salicina L. — Д. иволистный. Мн. 30—70 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур,
(запад, юг), Прим., Сах. (?), Курилы; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх.,
Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тянь-Шан. (Кетменьтюбе). В лесах, на их опушках,
в кустарниках, на лугах, в степях, на меловых обнажениях, берегах рек, озер,
иногда сорное на залежах, до нижнегорного пояса.
135
Хим. состав. Подз. ч. Углеводы и их производные: инулин 52 %. Эфир-
ное масло 2.6 % [1263]. Сесквитерпеноиды: алантолактон, изоалантолактон
[2902]. Тритерпеноиды: фриделин. Стероиды: ₽-ситостерин [1953]. Алкалоиды
0.06 % [1263]. Полиацетилеиовые соед.: винилпентаацетилен. Ароматические
соед. (в %): метиловый эфир 7-изобутирилокситимола 0.18, диметиловый эфир
7-изобутирилокситимола 0.11 [1953]. Надз. ч. Эфирное масло 0.06 % [553].
Сесквитерпеноиды [1335]. Дубильные вещества. Флавоноиды [553]. Цветки.
Тритерпеноиды [2497].
Полезн. св. При опухолях [790], заболеваниях печени [101], болезнях
горла, острых респираторных заболеваниях [553], венерических болезнях,
бородавках [105]. Отвар — при стенокардии, спазмофилии [473]; настой (ван-
ны) — при эпилепсии [1568]. Корневища. Настой — при раке желудка, стено-
кардии, гепатите, желчегонное, при гиперацидном гастрите, в послеродовом
периоде, при фурункулезе, скрофулезе, детоксикационное при укусах ядовитых
змей [897, 1568, 1846]. Надз. ч. Настой — при диарее, седативное, гемостатиче-
ское, отхаркивающее, диуретическое, потогонное, противоцинготное, при инво-
люции миометрия [1846], при гнойном отите, зубной боли [1634]. Настой,
отвар — детоксикационное при укусах ядовитых змей [1689]; припарки — при
язвах, свищах, фурункулах [1568] . Листья. Свежие — ранозаживляющее; по-
лоскание, припарки — при ангинах, сыпи. На советском Дальнем Востоке —
при гонорее [1846]; в Туркмении—при заболеваниях органов желудочно-
кишечного тракта [384]. В быту — как пряность [103]. Цветки. Используются
аналогично таковым Arnica montana [222, 566].
Медонос [1242].
Кроме того, обнаружено эфирное масло в /. decurrens М. Pop., /. grandiflora
Willd. [758, 1378]; сесквитерпеноиды — в /. aspera Poir. (/. cordata auct.),
/. auriculata Boiss. ex Bal., /. ensifolia L. [842]: британин — в /. linariijolia
Turcz. [2166]; каучук — в /. hirta L., /. sabuletorum Czern. ex Lavr., I. thapsoi-
des (Bieb. ex Willd.) Spreng. [693]; алкалоиды — в /. aspera Poir. (/. cordala
auct.) [1032]; кумарины; флавоноиды — в I. decurrens M. Pop. [758]. В Болга-
рии /. ensifolia L. применяется при альгодисменорее в климактерическом перио-
де [1919]. Настой из надземной части /. hirta L. используется при респиратор-
ных инфекциях и скрофулезе [105, 473]. /. aspera Poir. проявляет антибактери-
альную активность [399, 1047].
Род 76. IXERIDIUM (A. Gray) Tzvel. — ИКСЕРИДИУМ. 5-1
В /. gramineum (Fisch.) Tzvel. (Lactuca versicolor (Fisch, ex Link) Sch.
Bip.) обнаружен каучук [693], ее надземная часть в тибетской медицине при-
меняется при атеросклерозе, пневмонии, бронхите, рвоте [304].
Род 77. JUR1NEA Cass. — НАГОЛОВАТКА. 162-36
1. J. albicaulis Bunge—Н. белостебельная. Мн. 15—40 см выс. — Зап.
Сибирь: Ирт., Алт.; Средн. Азия: Прибалх. На степных лугах, песках, особенно
боровых, песчаных буграх.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: альбиколид. Алкалоиды [2964].
Листья. Сесквитерпеноиды: 8а-тиглоилальбиколид, юриканолид, альбиколид,
юринеолид, пекторолид. Кумарины: скополетин [3009].
2. J. arachnoidea Bunge (J. dubia Iljin) — H. паутинистая. Мн. 25—100 см
выс. — Европ.: ч.: Верх.-Днепр., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд., При-
черн., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Арало-Касп.
136
В степях, на мелах, известняках, в сосновых борах, на залежах, в нижне-
и среднегорном поясах.
Хим. состав. Каучук [693]. Алкалоиды [664, 2955]. Флавоноиды [162].
Жирное масло [178].
Полезн. св. Проявляет фунгицидную, антибактериальную активность
[955].
Кормовое для крупного рогатого скота, верблюдов, овец, коз [928]. Декора-
тивное [196].
3. J. cyanoides (L.) Reichenb. — Н. васильковая. Мн. 20—75 см выс. —
Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Днепр., Волж.-Дон., За-
волж., Молд., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все
р-ны; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх. В сосновых борах, степях, на песках,
известняковых, меловых склонах.
Хим. с о с т а.р-Сесквитерпеноиды [2965]. Каучук [693]. Алкалоиды. Ду-
бильные вещества. Кумарины. Флавоноиды. Антоцианы [1453].
П о л е з н. с в. Листья. Профилактическое и лечебное средство при скарла-
тине [105, 1361, 2222]. Повышают удойность коров [105].
Медонос [1361]. Кормовое для крупного рогатого скота, овец, верблюдов
[928]. Пескозакрепитель [1361].
4. J. maxima С. Winkl. — Н. крупная. Мн. 25—80 см выс. — Средн. Азия:
Пам.-Ал. (юг). В высокогорных степях, на мелкоземистых задернованных
склонах, в среднегорном поясе.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: юрмолид, аянин [763]. Надз. ч. Сескви-
терпеноиды: максимолид [631 ], 2-кето-6-гидроксигвайен-8( 14)-олид-4,12 [636],
салонитенолид, салонитолид [632], юрмолин [1335].
Полезн. св. Юрмолид проявляет антибактериальную активность [16].
5. J. multiflora (L.) В. Fedtsch. (J. linearifolia DC.) — Н. многоцветковая.
Мн. 10—50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Днепр., Волж.-Дон., Заволж.,
Молд., Причерн., Крым, Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап.
Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян (юг); Средн. Азия:
Арало-Касп., Прибалх., Дж.-Тарб. В степях, на солонцеватых лугах, залежах,
сорное.
Хим. состав. Каучук [693].
П о л е з н. с в. Отвар — при неврозах, физическом перенапряжении [1637].
Надз. ч. Отвар — при гидрофобии [105, 1223].
Медонос, перганос [1243]. Кормовое для крупного и мелкого рогатого
скота, верблюдов [928].
6. J. pseudocyanoides Klok. — Н. ложновасильковая. Мн. 25—75 см выс. —
Европ. ч.: Верх.-Днепр., Днепр., Молд. На боровых песках.
П о л е з н. с в. На Украине — при болезнях сердца [1830]. Надз. ч. Настой
в эксперименте (кошки, кролики) обладает гипотензивными свойствами [1830].
7. J. suffruticosa Regel — Н. полукустарниковая. Пкч. 30—50 см выс. —
Средн. Азия: Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тяиь-Шан. (запад). На щебнистых склонах,
скалах, в арчовниках.
Хим. состав. Алкалоиды [630, 1033]. Сесквитерпеноиды: репин, акроп-
тилин, салонитенолид [1335]. Надз. ч. Алкалоиды: юринин [45]. Листья, цвет-
ки. Сесквитерпеноиды: акроптилин, салонитенолид [636].
Полезн. св. Репин проявляет антибактериальную активность [16].
Кроме того, обнаружены терпеноиды в J. baldschuanica С. Winkl. (цветки),
J. ludtnilae Iljin [758, 877] ; эфирное масло — в J. ludtnilae Iljin [758], в его
137
составе этилен, пропилен, бутилен, изобутилен в цветках J. stenophylla Iljin
[349]; сесквитерпеноиды: алатолид — в J. alata (Desf.) Cass., хлороянарин —
в J. derderioides С. Winkl., 8-дезацилрепин, репин, янерин — в J. carduiformis
(Jaub. et Spach) Boiss. [57, 2228, 2229, 2843]; каучук — в J. antonowii
C. Winkl., J. bellidioides Boiss., J. bipinnatifida C. Winkl., J. cartaliniana Boiss.,
J. coronopifolia Somm. et Levier, J. elegans (Stev.) DC., J. ewersmannii Bunge,
J. filicifolia Boiss., J. grossheimii Sosn., J. levieri Albov (корни) до 8 %, J. olgae
Regel et Schmalh., J. polyclonos (L.) DC., J. stenophylla Iljin, S. stoechadifolia
(Bieb.) DC., J. trautvetteriana Regel et Schmalh. [693]; сапонины — в J. lanipes
Rupr. [89]; алкалоиды — в J. adenocarpa Schrenk, J. baldschuanica C. Winkl.,
J. bucharica C. Winkl., J. calcarea Klok., J. psammophila Iljin, J. robusta
Schrenk, J. trautvetteriana Regel et Schmalh. [45, 877, 921, 922, 1033, 1043];
кумарины — в J. adenocarpa Schrenk, J. ludmilae Iljin [758, 1043]; флавонои-
ды— в J. ludmilae Iljin [100]; у-лактоны— в J. algida Iljin, J. bipinnatifida
C. Winkl., J. olgae Regel et Schmalh., J. thianschanica Regel et Schmalh. [1335].
J. sintenisii Bornm. проявляет антифунгальную активность [955] и является
инсектицидом [1489].
Род 78. JURINELLA Jaub. et Spach — ЮРИНЕЛЛА. 3-3
В J. moschus (Habl.) Bobr. (Jurinea depressa С. А. Меу.), J. squarrosa
(Fisch, et Меу.) Iljin (Jurinea squarrosa Fisch, et Mey.), J. subacaulis (Fisch, et
Mey.) Iljin обнаружен каучук [693], в J. subacaulis (Fisch, et Mey.) Iljin —
каротиноиды и флавоноиды [163, 359].
Род 79. KALIMERIS Cass. — КАЛИМЕРИС. 2-2
В К. incisa (Fisch.) DC. (Aster incisus Fisch.) и К- integrifolia Turcz. (Aster
holophyllus Hemsl.) обнаружены каучук и флавоноиды [651, 693].
Род 80. KOELPINIA Pall. — КЕЛЬПИНИЯ. 4-2
1 К. linearis Pall. — К- линейная. О. 5—40 см выс. — Европ. ч.: Днепр,
(заносное), Нижн.-Волж.; Кавказ: Вост, и Южн. Закавк.; Средн. Азия: все
р-ны. В пустынях, полупустынях, на глинистых, глинисто-щебневатых песчаных
и каменистых почвах, сухих склонах, до выс. 2000 м над ур. м., сорное в по-
севах.
Хим. состав. Алкалоиды [1033]. Надз. ч. Кумарины [556]. Листья.
Азотсодержащие соед. [1377]. Кумарины: цихориин, эскулин, эскулетин [556].
Цветки. Кумарины: цихориин, эскулин, эскулетин [556].
Полезн. св. При болезнях сердца [509], при метеоризме, весной —
в пищу [1441 ].
Медонос [630]. Кормовое для скота [928].
Кроме того, обнаружены алкалоиды в К- macrantha С. Winkl. [62].
Род 81. LACHNOPHYLLUM Bunge — ШЕРСТИСТОЛИСТНИК. 1-1
1. L. gossypinum Bunge — Ш. хлопковидный. О. 3—80 см выс. — Средн.
Азия: Арало-Касп., Кыз.-Кум., Аму-Дар., Сыр-Дар., Горн.-Турки., Пам.-Ал.,
Тянь-Шан. На мелкоземистых и мелкоземисто-щебнистых почвах, межах, за-
лежах, в предгорной равнине и среднегорном поясе, иногда сорное.
138
Хим. состав. Эфирное масло 0.1—0.4 % [1215]. Надз. ч. Алкалоиды
[ 1033]. у-Лактоны [1335].
Полезн. св. Надз. ч. Эфирное масло пригодно для использования
в парфюмерии [875, 1216], выделенное из эфирного масла соединение
С11Н12О2 (в малых дозах) оказывает сильное действие на симпатическую
нервную систему [1688]. Листья. Сок (в виде мази) —ранозаживляющее
[1441], при фурункулезе [509].
Кормовое для овец [928].
Род 82. LACTUCA L. — ЛАКТУК, или САЛАТ. 23-12
1. L. indica L. — Л. индийский. Дв. 60—200 см выс. — Вост. Сибирь: Да-
ур. (редко); Дальн. Вост:: -Амур, (запад, юг), Прим. На лугах, луговинах,
в разреженных лесах, среди кустарников, в посевах, на залежах, сорное.
Хим. состав. Стебли, листья. Флавоноиды: 7-О-глюкозид апигенина,
7-О-глюкозид лютеолина, З-О-галактозид кверцетина (гиперозид) [2485].
Полезн. с в. Во вьетнамской медицине — при гипосекреции желудка,
жаропонижающее, ранозаживляющее, противовоспалительное, слабитель-
ное [370]; проявляет антиамебную активность [1370].
2. L. serriola (L. scariola L.) —Л. дикий. О., дв. 30—125 см выс.—
Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь:
все р-ны, кроме Обск.; Дальн. Вост.: Прим, (заносное); Средн. Азия:
все р-ны. На мусорных местах, у жилья, вдоль дорог, на полях, зале-
жах, в садах, огородах, по долинам рек, галечникам, до нижнегорного
пояса.
Хим. состав. Каучук [693]. Корни. Сесквитерпеноиды: лактуцин, як-
винелин, лактукопикрин, 8-дезоксилактуцин [2797, 2902]. Семена. Жирное
масло [1768].
Полезн. св. При заболеваниях желудка, в качестве лактогенного
[1688]; наружно — при растяжении мышц; мазь — противовоспалительное
[1688]. Надз. ч. Отвар — жаропонижающее, аналгезирующее, седативное,
при бронхите, коклюше, одышке, при отеках, подагре; порошок — раноза-
живляющее [1441, 1768]. В гомеопатии млечный сок (свежий) —при сер-
дечных заболеваниях [652]. В народной медицине—при болезнях глаз, де-
токсикационное при укусах каракурта [1688], гипотензивное [1830а], при
стенокардии, бронхиальной астме, кашле, асците, метроррагии, диуретиче-
ское, противосудорожное, слабительное [1678, 1690]. Млечный сок в экспе-
рименте увеличивает диурез [1690]. Побеги (молодые). Пищевое [196].
Листья. Пригодны для салатов [435, 823]. Семена. В индо-тибетской меди-
цине— при инфекционных заболеваниях, переломах костей, заболеваниях
легких, острых респираторных инфекциях, детоксикационное при отравлени-
ях [140, 146, 500]. В народной медицине — жаропонижающее [652, 1361].
Жирное масло пригодно в пищу [1768].
Кормовое (в начале вегетации) для всех видов скота [928, 1216].
Кроме того, обнаружен каучук в L. dissecta D. Don (L. auriculata DC.),
L. mira PavL, L. raddeana Maxim., L. saligna L., L. sibirica (L.) Maxim. (Mulge-
dium sibiricum (L.) Cass, ex Less.), L. squarrosa (Thunb.) Maxim., L. tatarica
(L.) C. A. Mey., L. triangulata Maxim., L. undulata Ledeb., L. wilhelmsiana
Fisch, et Mey. ex DC. [693]; кумарины и алкалоиды — в L. undulata Ledeb.
[758]. В Забайкалье L. sibirica применяется при остеомиелите [304], проявляет
антиоксидантную активность [997].
139
Род 83. LAPSANA L. — БОРОДАВНИК- 4-1
1. L. communis L. — Б. обыкновенный. О. 20—100 см выс. — Арктика:
Европ. Арк. (заносное); Европ. ч., Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.,
Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заносное): Камч., Прим.,
Сах.; Средн. Азия: Сыр-Дар., Тянь-Шан. На опушках, в разреженных лесах, на
лесосеках, в кустарниках, на полях, в огородах, садах, сорное, в нижне- и сред-
негорном поясе; единично или группами, иногда зарослями.
Хим. состав. Каучук [693]. Фенольные соед. Алифатические углеводо-
роды. Жирное масло [2142] 6.1 % [1521]. Надз. ч. Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: хлорогеновая. Флавоноиды: 7-р-Л-глюкопиранозид лютеоли-
на [174]. Листья. Витамины: С, каротин [482, 559]. Семена. Жирное масло
24 % [482, 1521].
Полезн. св. Отвар — слабительное [431, 559]. Обладает антибактери-
альной активностью [2706]. Надз. ч. Аналгезирующее, ранозаживляющее;
наружно (припарки) — при опухолях; измельченная — при трещинах сосков
у кормящих матерей [431, 574, 2222]. В ветеринарии отвар (местно) —при
трещинах сосков у коров [574, 1361]. Листья. Сок (свежий) — мягчительное
[1361], при сахарном диабете [796]; распаренные (местно)—при мастите
[716, 1361]; молодые — в пищу как салат [481, 559, 1361]. Цветки, плоды.
Проявляют антибактериальную активность [574].
Род 84. LEIBN1TZ1A Cass. — ЛЕПБНИЦИЯ. 2-1
1. L. anandria (L.) Turcz. (Gerbera anandria (L.) Sch. Bip.) — Л. бес-
тычинкная. Мн. 5—35 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн.
Вост.: Амур, (запад), Прим., Сах., Курилы. На сухих открытых склонах, в сте-
пях, на опушках лесов.
Хим. состав. Гетероциклические соед.: 6-ацетил-5-гидрокси-2,2-диизова-
лерилоксибензофуран, 2-метилбутирилоксиизопренил-2,ЗН-бензофуран. Кума-
рины [2093]. Листья. Цианогенные соед.: пруназин [2273].
Полезн. св. Надз. ч. Горечь, мягчительное при болезнях органов дыха-
ния [2222].
Род 85. LEONTODON L. — КУЛЬБАБА. 14-6
1. L. autumnalis L. — К. осенняя. Мн., цветоносы до 35 см выс. — Арктика:
Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Крыма; Кавказ: Предкавк.,
Зап. и Южн. Закавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (за-
носное); Дальн. Вост, (заносное): Камч., Амур, (запад, восток), Прим., Сах.,
Курилы; Средн. Азия: Арало-Касп. (север). На лугах, лесных полянах, опуш-
ках, выпасах, у дорог, около жилья, иногда в посевах, сорное.
Хим. состав. Терпеноиды: а-амирин, 0-амирин [2413]. Каучук [693].
Каротиноиды [3062]. Стероиды: 0-ситостерин [2413]. Подз. ч. Терпеноиды:
8-дезокснлактуцин, яквиленин. Каротиноиды [2799]. Надз. ч. Стероиды. Алка-
лоиды. Лейкоантоцианы. Дубильные вещества. Флавоноиды [2150]. Листья.
Терпеноиды: 8-дезоксилактуцин, яквиленин [2799]. Каротиноиды: виолаксан-
тин. Флавоноиды: лютеолин [1433]. Нектар. Углеводы: сахароза [2504]. Терпе-
ноиды: 8-дезоксилактуцин, яквиленин. Каротиноиды [2799]. Витамины: токо-
ферол [1973]. Семена. Жирное масло 24 % [481, 1521].
Полезн. св. Надз. ч. Отвар — при респираторных инфекциях [105, 1361,
1862]; наружно (ванны) —седативное для детей [352]. В Полесье — при
заболеваниях печени и дискинезии желчных протоков [1500].
Медонос [414]. Кормовое для лошадей, крупного рогатого скота, овец, коз
и боровой птицы (плоды) [928].
140
2. L. hispidus L. — К. щетинистая. Мн., цветоносы 10—60 см выс. — Ар-
ктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ., Прибалт.,
Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Карп., Днепр.,
Волж.-Дон., Заволж., Молд., Крым (степные р-ны), Нижн.-Дон; Кавказ:
все р-ны. На лугах, лесных полянах, опушках, в луговых степях, на меловых,
известняковых склонах.
Хим. состав. Каучук [693]. Цветки. Витамины: токоферол [1973].
Семена. Жирное масло [481].
Полезн. св. Надз. ч. При болезнях желчного пузыря, зубной боли
[105]. Листья. Пищевое для салатов [483, 560].
Медонос [483]. Кормовое для крупного рогатого скота, лощадей, овец
[928].
Кроме того, обнаружен каучук в L. asperrimus (Willd.) Ball, L. crispus
Vill. (L. asper (Waldst. et Kit.) Poir.), L. danubialis Jacq. (L. hastilis L.),
L. hispidus L. [693]; жирное"масло 24 % — в семенах L. danubialis Jacq. [481].
Род 86. LEONTOPOD1UM (Pers.) R. Br. — ЭДЕЛЬВЕЙС. 14-5
1. L. alpinum Cass. — Э. альпийский. Мн. 3—25 см выс. — Европ. ч.: Карп.
На скалах, карнизах, обнажениях известняков, сланцев, щебнистых склонах,
в альпийском и субальпийском поясах.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе гексагидрофарнезилаце-
тон, н-октадекан, триметилдодекан, 0-терпинеол, тимол [2021]. Стероиды:
кампестерин, стигмастерин, ситостерин [2760]. Высшие алифатические угле-
водороды [2020, 2760]. Листья, цветки. Флавоноиды: лютеолин, 4'-О-0-£>-
глюкозид и 7-О-₽-О-глюкозид лютеолина [3006].
Полезн. св. Противоопухолевое [2359], при болезнях сердца, диарее
и дизентерии [2415].
Медонос [1931]. Декоративное [1277].
Нуждается в охране [1345].
2. L. campestre (Ledeb.) Hand.-Mazz. (L. ochroleucum Beauverd
var. campestre (Ledeb.) Grub.) — Э. степной, или равнинный. Мн. 5—50 см
выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.;
Средн. Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В степях, на степных, солон-
цеватых лугах, сухих щебнистых, каменистых склонах, гребнях сопок, осы-
пях, задернованных песках, в лесах, на их опушках, болотистых лугах, до
выс. 2900 м над ур. м.
Хим. с о с т а в. Сапонины. Алкалоиды [1285, 1286].
Полезн. св. В монгольской медицине — при заболеваниях печени, желч-
ных путей, болезни Боткина, как желчегонное [1672]. В Сибири — гипотензив-
ное, при диарее [1286]. Жидкий водио-спиртовой экстракт в эксперименте
оказывает сосудорасширяющее действие, угнетает вазомоторные центры; гипо-
тензивное, расслабляет гладкую мускулатуру изолированной кишки (крысы)
в результате прямого миотропного действия [1286]. Надз. ч. В монгольской
медицине — при заболеваниях печени, почек, селезенки и суставов; наружно —
гемостатическое, при ранах, язвах [1674]. Цветки. В тибетской медицине —
отхаркивающее при пневмонии, при желчнокаменной болезни, в составе свечей
для прижигания при иглоукалывании [307].
Кормовое для скота [928]. Декоративное [982].
3. L. conglobatum (Turcz.) Hand.-Mazz. (L. ochroleucum Beauverd var. con-
globatum (Turcz.) Grub.) — Э. скученный. Мн. 10—45 см выс. — Зап. Сибирь:
Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян. (юг), Даур.; Дальн. Вост.:
141
Амур, (запад). В степях, на сухих, прибрежных лугах, щебнистых известняко-
вых склонах, в речных долинах, лесах, на их опушках, залежах.
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине—в составе свечей для
прижигания при иглоукалывании [242]. В народной медицине — аналгезирую-
щее, седативное [1846], чай — при скрофулезе [242].
4. L. leontopodioides (Willd.) Beauverd — Э. эдельвейсовидный. Мн. 10—
40 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (юг-восток), Даур, (юг, юго-восток);
Дальн. Вост.: Амур, (запад), Прим. В степях, на степных сухих лугах, камени-
стых, скалистых склонах речных долин, сопок, известняковых скалах, осыпях,
береговых обрывах, в лесах, на опушках, среди кустарников, на прибрежных
песках, залежах.
Полезн. св. При диарее, спазмофилии; наружно (припарки) —при
болезнях горла [897]. Надз. ч. В тибетской медицине (чай) — при скрофулезе;
в составе свечей для прижигания при иглоукалывании [242]. Цветки. В тибет-
ской медицине — отхаркивающее при пневмонии, желчнокаменной болезни
[307].
Декоративное [1277].
5. L. ochroleucum Beauverd — Э. бледно-желтый. Мн. 5—25 см выс. — Зап.
Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Средн. Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан.,
Дж.-Тарб. В горных тундрах, на лугах, каменных осыпях, глинистых, камени-
стых склонах, скалах, галечниковых днищах, сухих луговых террасах речек,
сырых, заболоченных берегах ручьев, болотах, береговых лужайках, в арчовни-
ках, лесах, на выс. 2300—4600 м над ур. м.
Хим. состав. Терпеноиды [242]. Надз. ч. Флавоноиды: космосиин,
палюстрин, 7-р-Л-глюкозид лютеолина [526].
Полезн. св. Настой в эксперименте оказывает желчегонное действие
[1251, 2415]. Надз. ч. На Тянь-Шане(бтвар) — при болезнях сердца, желудоч-
ных коликах [701, 702].
Род 87. LEPIDOLOPHA С. Winkl. — ЛЕПИДОЛОФА. 6-2
В L. karatavica Pavl. обнаружено эфирное масло 0.1—0.42 % [1216],
в L. komarowii С. Winkl. — сесквитерпеноиды [1335].
Род 88. LEP1DOLOPS1S Poljak. — ЛЕПИДОЛОПСИС. 1-1
1. L. turkestanica (Regel et Schmalh.) Poljak. — Л. туркестанский. Мн. 40—
100 см выс. — Средн. Азия: Аму-Дар., Сыр-Дар., Пам.-Ал. (кроме Памира),
Тянь-Шан. На каменистых склонах, в степях, зарослях кустарников, сухих
руслах рек, до нижнегорного пояса.
Хим. с о с т а в. Сесквитерпеноиды [1335]. Алкалоиды [922].
Полезн. св. В северном Таджикистане—антигельминтное средство
[509]. Соцветия. Отвар — при стенокардии, малярии, метроррагиях, аменорее,
дисменорее, диуретическое [1688].
Род 89. LEUCANTHEMUM Mill. — НИВЯНИК- 3-1
1. L. vulgare Lam. (Chrysanthemum leucanthemum L.) — H. обыкновенный,
или Поповник. Мн. 15—80 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заносное, редко);
Европ. ч., Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис. (юг),
142
Лен.-Кол. (заносное), Анг.-Саян., Даур, (запад); Дальн. Вост, (заносное):
все р-ны; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх. (север). На лугах, лесных по-
лянах, среди кустарников, до среднегорного пояса; рассеянно или группами.
Хим. состав. Каучук [693]. Цветки. Углеводы: сахароза, глюкоза,
фруктоза [2504]. Стероиды: 24-этилиденлофенол [1415]. Кумарины: умбел-
лиферон, скополетин. Флавоноиды: 5,7,4'-тригидроксифлавон (апигенин),
7-О-₽-Л-глюкопиранозид 5,7,4'-тригидроксифлавона [1412], 7-О-₽-Л-глюку-
ронид апигенина [1414]. Семена. Жирное масло [481].
Полезн. св. В Северной Америке — в качестве жаропонижающего,
тонизирующего средства, в дерматологии [2659]. Надз. ч. Настой, отвар —
противовоспалительное, спазмолитическое, седативное, слабительное, при
колитах, гастралгиях, желудочных и кишечных коликах, хроническом запо-
ре, геморрое, скрофулезе [473, 627, 943], туберкулезе легких, респираторных
инфекциях, лихорадке, энурезе, голрвной и зубной боли, гельминтозах [639,
1035, 1372], неврозах [329]; наружно (ванночки, спринцевания) —при
скрофулезе, женских болезнях [627], болезнях глаз [559]. Листья. Поро-
шок, мазь (на животном жиру) — при чесотке, кожных болезнях [473, 639].
В эксперименте оказывает гемостатическое действие [795]. Стебли, листья
(молодые). В пищу — как салат [400, 483]. Соцветия, цветки. Отвар — при
гонорее, диуретическое, ранозаживляющее [435]. На Кавказе — антиспа-
стическое [1361]. Дают желтую краску [400]. Инсектицид для блох и других
бытовых насекомых [1372, 1568].
Медонос [1372]. Кормовое для овец, зайцев, уток, тетеревов [1372]. Де-
коративное [152, 1277].
Культивируется как декоративное. Имеются садовые формы [560].
Род 90. LIGULARIA Cass. — БУЗУЛЬНИК. 36-13
1. L. calthitolia Maxim. — Б. калужницелистный. Мн. 30—80 см выс. —
Дальн. Вост.: Прим. В дубовых предгорных лесах. .
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: лигукалтаефолин, баккенолид А,
лактон фураноэремофилана. Монотерпены: Г4ис-оцимен. Гетероциклические
кислородсодержащие соед.: производные бензофурана [2097].
Кормовое для амурского горала [1814].
2. L fischeri (Ledeb.) Turcz. (L. speciosa Fisch, et Mey.) — Б. Фишера.
Мн. 30—150 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.:
Амур., Прим., Сах. На влажных лугах, среди кустарников, в разреженных
лесах.
Хим. состав. Терпеноиды: гвайоксид [2398]. Сесквитерпеноиды: лигу-
ларон, лигулоксид, лигулоксидол, ацетат лигулоксидола, 10-эпилигулоксид
[2440, 2441]. Подз. ч. Сесквитерпеноиды: ЮН^фуранолигуларенон [2982],
1(10) -эремофиленол-11, петазальбин, фураноэремофилан, лигуларанон, 6₽-гид-
роксиэремофиленолид [2438], лигуларенолид [2443], 1₽,10₽-эпоксифурано-
эремофиланол-60 [2615, 2870]. Эфирное масло, в его составе циперен, лигу-
локсид, n-цимол, лимонен [2736], фуранолигуларенон, лигуларенолид [2397].
Листья. Каучук [693].
Полезн. св. При рожистых воспалениях, фурункулах, артритах [897],
при желтухе [1846]. В Забайкалье — при абсцессах [1462]. Соцветия. В тибет-
ской медицине — жаропонижающее [242].
Медонос [1626]. Кормовое для амурского горала [1814].
3. L. glauca (L.) О. Hoffm. — Б. сизый. Мн. 50—150 см выс. — Зап. Сибирь:
Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. На лугах, в разреженных лесах.
143
Полезн. св. Надз. ч. Настой — при депрессии, ранозаживляющее, обще-
укрепляющее после родов [1634]. Стебли. В вареном виде — в пищу [1634].
Листья. Противовоспалительное [1637].
4. L. hodgsonii Hook. — Б. Ходтсона. Мн. 25—100 см выс. — Дальн. Вост.:
Сах., Курилы. В разреженных лесах, на травянистых, каменистых склонах,
разнотравных лугах.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: фураноэремофиланолид- 140,6а
[2442], лигуходсонал, лигуларинон, 8а-ангелоилоксилигуларинон А, 80-ангело-
илоксилигуларинон А, лигуларинон В [2097]. Подз. ч. Сесквитерпеноиды:
фураноэремофилан, баккенолид А, эремофиленолид [2444], фураноэремофила-
нолид-140,16а [2445].
5. L. macrophylla (Ledeb.) DC. — Б. крупнолистный. Мн. 35—180 см выс. —
Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Средн. Азия: Прибалх., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На
влажных лугах, среди кустарников, на опушках, полянах, до среднегорного
пояса.
Хим. состав. Алкалоиды [2308]. Подз. ч. Углеводы и родственные соед.:
крахмал [1215]. Сесквитерпеноиды: фураноэремофиланолид-140,6а, 9,10-дегид-
рофураноэремофилан, 3-сенециоилоксифураноэремофилан, 3-ангелоилоксифу-
раноэремофилан [18], 1О0-гидрокси-60-метоксиэремофиланолид-7. Стероиды:
0-ситостерин [ 1167]. Алкалоиды [ 18]. Сапонины [ 1216]. Углеводороды [1167].
Флавоноиды: гиперин [553]. Листья. Углеводы [2307]. Иридоиды. Жирное
масло 3.6 %, в его составе кислоты: линолевая, пальмитиновая, линоленовая
[18]. Цветки. Флавоноиды [18]. Семена. Жирное масло, в его составе кислоты:
олеиновая, стеариновая [18].
6. L. schmidtii (Maxim.) Makino — Б. Шмидта. Мн. 100—200 см выс. —
Дальн. Вост.: Прим. (юг). На луговых склонах, среди кустарников, в разрежен-
ных лесах. *
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: фураноэремофилан, 30-изовалерил<>-
кси-60-ангелоилокси-100(H) -фу раноэремофил а новая-15 и 30,60-диангелоило-
кси-1О0(Н)-фураноэремофилановая-15 кислоты [2053].
7. L. sibirica (L.) Cass. — Б. сибирский. Мн. 30—125 см выс. — Европ. ч.:
Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.;
Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. На
влажных лугах, болотах, среди кустарников, по берегам рек.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: гермакрен D, производные дигидроэу-
парина. Монотерпены: цис-оцимен. Гетероциклические кислородсодержащие
соед.: производные бензофурана [2097]. Корни. Сесквитерпеноиды: 60-гидро-
ксифураноэремофилан, 6-оксофураноэремофилан (лигуларон). Жирное масло
[2439].
8. L. thornsonii (Clarke) Pojark. — Б. Томсона. Мн. 30—200 см выс. —
Средн. Азия: Тянь-Шан., Пам.-Ал., Дж.-Тарб. В лесах, на лугах, среди кустар-
ников и высокотравья.
Хим. состав. Корни. Сесквитерпеноиды: фураноэремофиланолид-
140,6а. Стероиды: 0-ситостерин. Алифатические углеводороды [1167]. Алка-
лоиды [922].
Ядовито для овец и крупного рогатого скота [1478].
9. L. vorobievii Worosch. — Б. Воробьева. Мн. 30—50 см выс. — Дальн.
Вост.: Прим. В лесах.
.144
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: 1,10р-эпокси-6р-(у-гидроксиангело-
илокси)фураноэремофилан, бр-ацетокси-1,10-эпокси-За- (2-метилакрилоилок-
си)фураноэремофилан, 60-ацетокси-За-ангелоилокси-1, 100-эпоксифураноэре-
мофилан, 1,10р-эпокси-6р-гидрокси-3а- (2-метилакрилоилокси)фураноэремофи-
лан, За-ангелоилокси-1,10р-эпокси-6р-гидроксифураноэремофилан [2060].
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды: гермакрен D, фураноэремофи-
лан, а также монотерпены: цис-оцимен— в L. sachalinensis Nakai [2097];
алкалоиды — в L. heterophylla Rupr. [877]; флавоноиды — в L. altaica DC.
[354]. L. mongolica (Turcz.) DC. в эксперименте снижает свертываемость
крови и повышает фибринолитическую активность [783, 1846].
Род 91. MATRICARIA L. (Chamomilla S. F. Gray) — РОМАШКА. 4-3
1. M. matricarioides (Less.) Porter (Af. discoidea DC., Chamomilla suaveolens
(Pursh) Rydb.) — P. пахучая, или безъязыковая. О. или дв. 3—30 см выс. —
Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк. (редко). Вост. Арк. (Чукотка); Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: Предкавк., Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.; Вост.
Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны; Средн. Азия: Тянь-Шан. По
берегам рек, вдоль морских побережий, на полях, лугах, пустырях, залежах,
у дорог, заносное, сорное; рассеянно, большими группами.
Хим. состав. Углеводы: полисахариды [2260]. Эфирное масло, в его
составе транс-р-фарнезен, p-мирцен (мирцен), цис-геранилизовалерат [1198],
бизабололоксид А, бизабололоксид В, бизаболоноксид А, спатуленол, а-пинен,
р-пинен, лимонен, фарнезол [110, 1319]; хамазулен [112]. Алкалоиды [2929].
Полиацетиленовые соед. [2260]: цис-ен-ин-бициклоэфир [1127 1198]. Фенол-
карбоновые кислоты и их производные: протокатеховая, ванилиновая, сирене-
вая, кофейная, феруловая, о-кумаровая, хлорогеновая [1762]. Дубильные веще-
ства 3.14 % [1762]. Кумарины: герниарин, умбеллиферон [1319, 1762]. Флаво-
ноиды 0.86 %: апигенин, лютеолин, кверцетин, кверцимеритрин, 7-глюкозид апи-
генина [1319, 1762], цинарозид [ 1319], госсипитрин, гликозиды лютеолина, изо-
рамнетина, кемпферола, кверцетина [1762]. Корни. Полиацетиленовые соед.
[2083]. Надз. ч. Дубильные вещества. Кумарины: герниарин, умбеллиферон.
Флавоноиды: апигенин, лютеолин, кверцетин, цинарозид, кверцимеритрин,
7-глюкозид апигенина [110, 1319]. Листья. Полиацетиленовые соед. [2083].
Полезн. св. Обладает антикоагулянтными свойствами [1838].
Надз. ч. Рекомендована в научную медицину как заменитель сырья ромашки
аптечной, в качестве противовоспалительного и антисептического средства
[110, 1202, 1310]. В народной медицине используется наряду с цветками М. re-
cutita [492, 1763]. На Урале — при заболевании печени [101]. Соцветия. В на-
учной медицине применяются аналогично таковым М recutita [1851]. В косме-
тической практике—для укрепления волос [1446]. В народной медицине
настой, отвар — аналогично таковым М. recutita [525, 795, 803, 954, 1253, 1446,
1448], кроме того, при конъюнктивитах, стоматитах, рожистых воспалениях
[620, 1568]; антигельминтное при аскаридозе и острицах [2606]. На советском
Дальнем Востоке — при заболеваниях сердца, диуретическое [364]. В Абха-
зии — противосудорожное, при альгодисменорее, цинге [196]. Настой в экспе-
рименте оказывает холеретическое действие [101]; эфирное масло обладает
седативными свойствами [1666].
Рекомендуется добавлять в рацион сельскохозяйственных животных для
профилактики заражения их патогенными бактериями и грибами [1763]. Ака-
рицид [1281]. Инсектицид для земляных блошек [803].
Урожайность сырья 14—524 кг/га [1200].
2. М. recutita L. (Chamomilla recutita (L.) Rauschert, Matricaria chamomilla
sensu L. 1755, non L. 1753) — P. аптечная. О. 10—60 см выс. — Арктика: Ев-
10 Растительные ресурсы СССР
145
роп. Арк. (заносное, редко); Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ:
Предкавк., Даг., Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. (редко);
Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Средн. Азия: Тянь-Шан. На пустырях, залежах,
обочинах железных и шоссейных дорог, засоленных лугах, степных участках,
в садах, огородах, посевах зерновых, пропашных культур.
Хим. состав. Углеводы и родственные соед.: £>-галактуроновая, пекто-
вая кислоты [433, 434, 1899], £>-галактоза, £>-глюкоза, L-рамноза, L-арабино-
за, £>-ксилоза, полисахариды [433, 434]. Эфирное масло 0.95—1.09 % [2783],
в его составе бизаболол [2260, 2932], а-бизаболол [2202,2589,2668,2974], (— )-
а-бизаболол [2261, 2262, 2339, 2437, 2622, 2859, 3026], (±)-а-бизаболол
[2562], (—)-а-бизаболен [2412], бизабололоксид [2783], бизабололоксид
А (2261, 2262, 2859], бизабололоксид В (2202, 2261, 2262], (—)-а-бизаболо-
локсид А, (— )-а-бизабололоксид В, (—)-а-бизабололоксид С (2821, 2880],
бизаболоноксид [2261, 2262, 2702], а-бизаболоноксид А [2668, 2821], а-биза-
болоноксид, (—)-а-бизаболеноксид А, (—)-а-бизаболеноксид В [2412],
4-метил-1-(1,5-диметил-1 -гидроксигексил)циклогексан [2382], фарнезен [2589,
2783, 2331), а-фарнезен [2583], хамазулен (2146, 2196, 2448, 2459], азу-
лен (1947, 2474, 2874, 2875], фарнезолид (2589, 2783], прохамазулен [2622],
кадинен [2931], гвайазулен [2701], спатуленол [2614], матрицин [2147],
2-(бутин-2-илиден)-А3-дигидрофуран (5-спиро-2'] тетрагидрофуран [2123],
(—)-транс-пинокарвеол, (—)-пинокарвон, изобутилангелат [2171], у-терпинен,
А3-карен, а-кубебен, а-мууролен, каламен, хамавиолин, ксантоксилин [2669],
2- (гекса-2,4-диен-1 -илидеи) -1,6-диоксаспиро [4.4] нонен-3 [2772]. Каротиноиды:
нео-р-каротин В [2919]. Азотсодержащие соед.: холин 0.38 % [1881]. Полиа-
цетиленовые соед.: цис-ен-ин-бициклоэфир, транс-ен-ин-бициклоэфир [2297].
Фенолкарбоновые кислоты и их производные: n-кумаровая, гидроксибензойная,
протокатеховая, ванилиновая, сиреневая, кофейная, феруловая, о-кумаровая,
хлорогеновая [1762]. Дубильные вещества 2.25 % [1762]. Кумарины: умбелли-
ферон, герниарин [2784, 2818]. Флавоноиды 1.18 % [1762]: апигенин, лютео-
лин, госсипетин (1762, 2818], поликладин [2368], патулетин, яцеидин, хри-
зоспленол D, эупатолитин, спинацетин, аксилларин, эупалитин, хризосплене-
тин, хризоэриол, изорамнетин [2239], космосиин, кверцетин [2563], патулитрин
[2784], рутин [2243], 7-глюкозид апигенина [2417, 2784, 3025], 7-глюкозид
лютеолина [2417, 2784], кверцимеритрин [1762, 2784], апиин, 4'-глюкозид,
7-рамнозилглюкозид и 7-глюкозид 6-гидроксилютеолина, гиперозид, 7-глюко-
зид патулетина (патулитрин), 7-глюкозид изорамнетина, 7-глюкозид хризоэрио-
ла, 7-р-О-(6"-О-ацетил) глюкозид апигенина [2563], гликозид кемпферола
[1762]. Гетероциклические кислородсодержащие соед.: матрикарин [2148].
Алифатические спирты и их производные: 2-гидрокси-2-метил-3-бутениловый
эфир ангеликовой кислоты, З-гидрокси-2-метилиденбутиловый эфир ангелико-
вой кислоты, З-метилиден-4-гидроксипентиловый эфир ангеликовой кислоты,
изомеры З-гидрокси-2-метилиденмасляной кислоты, эфиры уксусной, масляной,
2-метилмасляной, валериановой и изовалериановой кислот (2291, 2531]. Вы-
сшие жирные кислоты: пальмитиновая, пальмитоолеиновая, стеариновая, олеи-
новая, линолевая, линоленовая, капроновая, энантовая, каприловая, каприно-
вая, миристиновая, пентадекановая, метилгептадекановая, нонадекановая
[1839]. Корни. Полиацетиленовые соед. [2083]. Кумарины: умбеллиферон,
герниарин. Флавоноиды: кверцетин, лютеолин, апигенин, изорамнетин, патуле-
тин, хризоэриол, поликладин [2819]. Стебли. Эфирное масло 0.025 %, в его
составе азулен, бизаболол, хамазулен [2219, 2819]. Полиацетиленовые соед.
[2083]. Флавоноиды: кверцетин, лютеолин, апигенин, изорамнетин, патулетин,
хризоэриол, поликладин [2219, 2819]. Листья. Витамины: С [2840]. Полиаце-
тиленовые соед. [2083]. Флавоноиды: изорамнетин, 7-глюкозид лютеолина,
7-глюкозид изорамнетина, 7-рамнозилглюкозид хризоэриола, 7-рамнозилглю-
козид лютеолина, 7-глюкозид 6-гидроксилютеолина, 7-рамнозилглюкозид
146
6-гидроксилютеолина [573]. у-Лактоны [1335]. Цветки. Углеводы и родствен-
ные соед.: пектовая кислота [432], ксилоза, арабиноза, галактоза, глюкоза,
рамноза, глюкуроновая кислота [2454]. Эфирное масло 0.24—1.9 % [2572],
в его составе (—)-а-бизаболол, (—)-а-бизабололоксид А, (—)-а-бизабололок-
сид В [1936,2821], (—)-а-бизабололоксид С, а-бизаболоноксид [836], а-биза-
болоноксид А [112, 2821], фарнезен [2614, 2821] 7.9—17.9 % [838], азулен
[2973], спатуленол [2614, 2821], матрицин [2572, 2941], матрикарин [786],
кадинен, гераниол, перилловый спирт [836]. Стероиды [2815]. Азотсодержа-
щие соед.: холин 0.07 % [2001]. Полиацетиленовые соед.: цис-2- (гекса-2,4-ди-
ин- 1 -илиден) -1,6-диоксаспиро [4.4] нонен-3,транс-2-(гекса-2,4-диин-1 - илидеи) -
1,6-диоксаспиро [4.4] нонен-3 [2817]. Фенолкарбоновые кислоты и их про-
изводные: анисовая, ванилиновая, сиреневая, хлорогеновая, салициловая,
кофейная [836, 2785, 2820]. Дубильные вещества [2549]. Кумарины: умбелли-
ферон, герниарин [786, 1936, 2202, 2815, 2819, 2941,2973]. Флавоноиды: апиге-
нин 0.3—0.5 % [1936, 2815, 2816, 2819], лютеолин, кверцетин [1936, 2819],
изорамнетин, хризоэриол [2819], патулетин [1936, 2819], 3,6,7,3'-тетраметило-
вый эфир кверцетагетина [2819], 6-метиловый эфир 6-гидроксикемпферола,
6,8-диметиловый эфир 6,8-дигидроксикверцетина, яцеидин, хризоспленол,
эупатолитин, спинацетин, аксилларин, эупалитин [573], 7-О-р-глюкозид апи-
генина, 7-0-D-(2"-О-ацетил)глюкозид апигенина [2816], 7-(2",3"-О-диаце-
тил) глюкозид апигенина, 7-(3",4"-О-диацетил)глюкозид апигенина, апиин,
гиперозид, рутин, 4'-глюкозид лютеолина [573], цинарозид, патулитрин [2419],
кверцимеритрин [786]. Семена. Циклитолы и их производные: фитин 0.4 %.
Фосфолипиды [1105].
Полезн. св. В гомеопатии эссенция — при диспепсии у детей, экссуда-
тивном диатезе, спазмах желудка, метеоризме [460, 2411]. В народной меди-
цине отвар, настой — при респираторных инфекциях, женских болезнях,
послеродовых, мртроррагиях, желудочных коликах [716, 868, 1634], заболе-
ваниях органов желудочно-кишечного тракта, неврозах; наружно (про-
мывания) — при болезнях глаз [639]. В Сибири в сборе (ванны, примочки) —
при остеомиелите [1568]. Суррогат чая [283]. Корни. В Средней Азии —
желчегонное, отхаркивающее, при метеоризме [1441]. Надз. ч. Отвар в экс-
перименте проявляет противоязвенные свойства [960], антифунгальную
активность [1859]. Соцветия. Официнальны в СССР и многих странах мира
[1851, 2522]. Настой, отвар внутрь и наружно (полоскания, примочки, клиз-
мы) — в качестве потогонного, спазмолитического, антисептического, вяжущего,
при спазмах кишечника, метеоризме, диарее [1041], гастритах, язве желудка
и 12-перстной кишки, злокачественных новообразованиях [392]. Входят в сбор
М. Н. Здренко, в комплексные препараты: ромазулан — противовоспалитель-
ное и дезодорирующее средство, применяемое внутрь при гастритах, колитах,
метеоризме, наружно (полоскания, компрессы, клизмы) — при гингивитах,
стоматитах, отитах, вагинитах, уретритах, циститах, воспалительных дермато-
зах, трофических язвах [1041]; алором — при миозитах и пролежнях, арфазе-
тин — антидиабетического действия; ротокан — противовоспалительное сред-
ство [1088]; камилозид (сумма полисахаридов) оказывает противоязвенное
действие [1898]. В практической медицине в виде сборов (внутрь и наруж-
но) — при сердечно-сосудистых заболеваниях, атеросклерозе, гипертонической
болезни, климактерическом неврозе, сахарном диабете, бронхиальной астме,
бронхите, трахеите, тонзиллите, ларингите, ангине, хроническом энтерите, цир-
розе печени, гепатите, гепатохолецистите, холангите, желчно- и мочекаменной
болезнях, пиелонефрите, нефрите, нейродермите, экземе, витилиго, гнойничко-
вых заболеваниях кожи, геморрое [863, 1512]; в эндокринологии — для норма-
лизации функций эндокринных желез и обменных процессов [795]; в акушерст-
ве и гинекологии — при меноррагиях, дисменорее, альгодисменорее, вульвите,
эндоцервиците [1066], вагините, трещинах сосков у кормящих матерей [849];
ю*
147
в стоматологии — при пародонтозе, гингивите, периодентите, стоматите [941];
в дерматологии — как депигментирующее, антимикотическое, при себорее,
гиперкератозе волосистой части головы [1789]; в фитобальнеологии—при
постдизентерийном колите, дисбактериозе, хронических гастритах [466, 655].
Экстракт и эфирное масло — в детской и лечебной косметике; экстракт, а-биза-
болол — в производстве детских и дневных кремов для кожи, детского и косме-
тического мыла, зубных паст, лосьонов, шампуней, губной помады, средств для
укрепления корней волос, для загара [498]; солюбилизат эфирного масла
(аэрозоль)—для лечения острых респираторных инфекций [109], причем
отмечена тенденция уменьшения патогенных бактерий и сарцин [111]. Хамазу-
лен входит в состав средств ухода за кожей как противовоспалительный, бакте-
рицидный и противоаллергический компонент [498], ускоряет процесс регене-
рации тканей [1312, 1512]. В гомеопатии — при повышенной возбудимости,
в качестве аналгезирующего [311]. В тибетской медицине отвар — при респи-
раторных инфекциях, острой и хронической ангине, ларингите, трахеите [501,
620]. В корейской медицине хамазулен — при бронхиальной астме, ревматизме,
гастритах, экземах, лучевых поражениях, проктите, ларингите, стоматите
[1790]. ВЪолгарии (в виде ингаляций) — при гриппе [713]. В народной меди-
цине входят в состав ветрогонных и мягчительных чаев [627]. Отвар, настой —
аналогично научной и практической медицине и, кроме того, при гипогалактии,
коклюше, малярии, скрофулезе, лимфадените, мигрени, невралгии лицевого
нерва, люмбаго [295, 352, 435, 627, 795, 1995], при злокачественных новообра-
зованиях, в том числе при раке матки [252, 388, 1057]; наружно — для лечения
труднозаживающих ран, язв, ожогов, в том числе рентгеновских, конъюнктиви-
тов, отеков, фурункулов, трещин ануса [295, 492, 627]; при аллопеции [809],
гипергидрозе стоп [525]. В Средней Азии — при атонии желудка, головокруже-
ниях, головной и зубной боли [1441]; в Сибири—при заболеваниях глаз
[1057]. В ветеринарии настой — аналогично научной и практической медици-
не, кроме того, при интоксикациях, гельминтозах, анурии, судорогах у лошадей,
чуме у собак, параличе у овец, желтухе у рогатого скота [473, 639, 1321]. По-
рошок — при чесотке, против эктопаразитов птиц [554]. Настой в эксперименте
оказывает желчегонное действие [1226]; эфирное масло нормализует функцию
органов желудочно-кишечного тракта, обладает противовоспалительными, се-
дативными, гипотермическими свойствами [1096, 1312], желчегонным и гипо-
тензивным действием [1513], снижает уровень содержания мочевины в крови
при гломерулонефрите [2324]; проявляет бактерицидную и фунгицидную ак-
тивность [341, 347]; липофильный экстракт (ингаляции) эффективен при ком-
плексном лечении заболеваний органов дыхания — бронхитов, трахеитов, при
пародонтозе [742]; обладает антибактериальной активностью [1648]; эфирный
экстракт ингибирует вирус табачной мозаики [273]. Фитонциды действуют
бактериостатически на паратифозные бактерии [475], обладают антифунгаль-
ной активностью [1703]; сумма кумаринов и герниарин оказывают спазмолити-
ческое действие [1096, 1312, 3025]; апигенин проявляет спазмолитические
[3025], противосудорожные, противошоковые, противовоспалительные и брон-
хорасширяющие свойства [2361, 2362, 2455], противоопухолевую активность
[573]; холин — противовоспалительное [1312]; матрицин — противоаллерги-
ческое действие [1096]. Эфирное масло используется в ликеро-водочном про-
изводстве [1309, 1496]. Обработанное сырье (шрот) пригодно для получения
токоферола [1572]. Соцветия. Дают желтую краску [1276].
Кормовое для скота, особенно для лошадей [928].
Урожайность соцветий в естественных условиях произрастания 2—5 ц/га
сухой массы [128]. Введена в промышленную культуру [491]. Имеются сорта
[1313]. Урожайность соцветий при культуре 4—10 ц/га в зависимости от сорта
[109, 563].
Кроме того, обнаружено эфирное масло, кумарины и флавоноиды в М. аигеа
(L.) Sch. Bip. (Chamomilla аигеа (L.) Gay ex Coss, et Kral.) [758].
148
Род 92. MAUSOLEA Bunge — МАВЗОЛЕЯ. 1-1
В М. eriocarpa (Bunge) Poljak. (Artemisia eriocarpa Bunge) обнаружено
эфирное масло [440] и каротиноиды [595].
Род 93. MICROCEPHALA Pobed. — МЕЛКОГОЛОВКА. 3-2
В М. lamellata (Bunge) Pobed. (Matricaria lamellata Bunge) и M. turcoma-
nica (C. Winkl.) Pobed. (Matricaria turcomanica (C. Winkl.) Pobed.) обнаруже-
но эфирное масло, кумарины и флавоноиды [758]. Соцветия М. lamellata (Bun-
ge) Pobed. (Matricaria lamellata Bunge) в Таджикистане применяются при
лейшманиозе, диарее, малярии [508 , 509].
Род 94. MYCELIS Cass. — МИЦЕЛИС. 1-1
В М. muralis (L.) Dumort. (Lactuca muralis (L.) Gaertn.) обнаружены
каучук и алкалоиды [693, 2372].
Род 95. OLIGOCHAETA (DC.) С. Koch — ОЛИГОХЕТА. 3-1
В О. divaricata (Fisch, et Меу.) С. Koch обнаружены сесквитерпеноиды
[1395].
Род 96. OMALOTHECA Cass. — ОМАЛОТЕКА. 5-1
1. О. sylvatica (L.) Sch. Bip. et F. Schultz (Gnaphalium sylvaticum L.) —
О. лесная. Мн. 10—80 см выс. — Европ. ч., Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все
р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост, (заносное): все р-ны,
кроме Охот. В лесах, на полянах, вырубках, опушках, среди кустарников, на
галечниках, залежах, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Каучук [693]. Полиацетиленовые соед.: 4100-пигмент
[2372]. Флавоноиды: лютеолин, кверцетин, трицин, апигенин, изокверцитрин,
кверцимеритрин [844].
Полезн. св. Надз. ч. Отвар, настой — при атеросклерозе, эпилепсии,
параличе, стенокардии, гипертонической болезни, кахексии, холецистите, ане-
мии, астении, неврозах, заболеваниях печени, цистите, гастритах, энтероколи-
те, при гипосекреции желудка, диарее; тонизирующее, вяжущее, обволакива-
ющее, при ревматизме, женских болезнях; наружно — при диатезах, дерматите,
дерматомикозе, фурункулезе, ожогах [105, 220, 476, 550, 809, 1149, 1634,
1846]; полоскание — при ларингите [1846]. В ветеринарии — противовоспали-
тельное, ранозаживляющее [329]. Надз. ч. Порошок — ранозаживляющее, при
дерматомикозах [944, 1149]. Листья. В Грузии — ранозаживляющее [568].
Кормовое для всех видов скота [1768].
Род 97. ONOPORDUM L. — ОНОПОРДУМ, или ТАТАРНИК. 11-3
1. О. acanthium L. — О. колючий. Дв. 30—200 см выс. — Европ. ч., Кавказ:
все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (ред-
ко); Дальн. Вост.: Прим, (заносное); Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх.,
Кара-Кум., Кыз.-Кум., Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан. На мусорных местах,
залежах, полях, лесных полянах, в ущельях, на остепненных склонах, до выс.
2100 м над ур. м., сорное; единично или группами.
Хим. состав. Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: холин, стахид-
рин [2034]. Полиацетиленовые соед.: цыс,цыс-гептадекатриен-1,8,15-ди-
149
ин-1 1,13-ол-10, 7-фенилгептен-2-диин-4,6-аль-1 [2082]. Фенолкарбоновые кис-
лоты: кофейная [2034]. Кумарины: эскулин [2033]. Флавоноиды: апигенин,
кверцетин, изорамнетин [ 161], 7-глюкозид лютеолина, б^.вД'-тетрагидрокси-З'-
метоксифлавон (?), 5,7,3'4'-тетрагидрокси-8-метоксифлавон (онопордин) (?)
[2033], глюкозиды кверцетина, изорамнетина и апигенина [2034].
Надз. ч. Углеводы: моносахариды, олигосахариды, полисахариды [1070].
Органические кислоты: хинная. Сапонины тритерпеновые. Алкалоиды и другие
азотсодержащие соед.: стахидрин, холин. Фенолкарбоновые кислоты: кофей-
ная. Дубильные вещества [1070, 2415]. Кумарины: эскулин, эскулетин [1257].
Флавоноиды [1070, 2415]. у-Лактоны [1335]. Листья. Сесквитерпеноиды: ар-
ктиопикрин [664], онопордопикрин [2228, 2230]. Витамины: С. Дубильные
вещества [664]. Нветки. Углеводы: фруктоза, сахароза. Органические кислоты:
янтарная. Сесквитерпеноиды: онопордопикрин. Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: кофейная, хлорогеновая. Флавоноиды: кверцетин, лютеолин, апи-
генин, хризоэриол, эриодиктиол, З-О-глюкозид кверцетина, 7-О-рутинозид апи-
генина, 7-О-глюкуронид апигенина, 3,5-диглюкозид цианидина [2488]. Семена.
Циклитолы и их производные: фитин [1105]. Тритерпеноиды: ацетат лупеола,
ацетат а-амирина. Стероиды [1621]. Алкалоиды. Жирное масло 25—35 %
[2415]. Высшие жирные кислоты. Триглицериды [1621]. Фосфолипиды [1105].
Алифатические углеводороды [1621].
Полезн. св. В тибетской медицине и у народов Северной Америки —
в качестве рвотного (302, 2659]. В народной медицине — отхаркивающее,
противоастматическое, при неврозах [1070]; отвар — диуретическое, при стол-
бняке, карциномах; наружно (ванны) —при гонорее [652, 1929, 2222, 2274].
Сок, порошок (наружно) — при чесотке, дерматозах, язвах, туберкулезе кожи
[2274]. В пищу (свежие) — как овощ [483, 2274]. Корни. Отвар — при болез-
нях легких, гипосекреции желудка, вяжущее [1929, 2222, 2274], метроррагиях,
раке матки, параличе, ревматизме; наружно (в виде мази) — при зудящих
дерматозах [550]. Надз. ч. В реабилитационный период при злокачественных
новообразованиях [129], при раке кожи, скрофулезе, гнойных заболеваниях
кожи [90, 1493]. Настой, отвар — при заболеваниях желчного пузыря, респи-
раторных инфекциях, гемостатическое [51, 1209, 2415]. Настой — при болезнях
почек и мочевого пузыря [550, 1493]. В Болгарии — тонизирующее, стимулиру-
ющее центральную нервную систему [1929]. В эксперименте обладает кардио-
тоническими и гемостатическими свойствами, повышает тонус гладкой муску-
латуры [90, 129]. Сумма сесквитерпеноидов проявляет протистостатическую
и антибактериальную активность [344]. Стебли, листья. Пригодны для дубле-
ния кож [1361, 1929]. Листья. Сок— при длительно не заживающих гнойных
ранах, дерматсмикозах волосистой части головы, при фурункулезе [1361,
1929]. Листья, соцветия. Настой—при отеках различной этиологии [1493].
Нветки. При болезнях глаз (примочки) [716]. В Болгарии — ранозаживляю-
щее [1929]. Семена. Жирное масло по качеству близко к подсолнечному [1216,
2274]. Хохолки плодов раньше использовали для изготовления ткани типа
шелка [2274].
Медонос [414]. Кормовое для верблюдов, ослов [928, 1361]. Декоративное
[196].
2. О. leptolepis DC. (О. olgae Regel et Schmalh.) — О. тонкочешуйчатый.
Дв. 35—150 см выс. — Средн. Азия: все р-ны, кроме Арало-Касп. (север). На
предгорных пастбищах, в посевах, на мусорных местах, до среднегорного пояса;
зарослями.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: онопордопикрин, элеманоли-
ды, гермакранолиды [2841, 2842]. Тритерпеноиды [1620]. у-Лактоны [1335].
Жирное масло. Высшие жирные кислоты. Глицериды [1620].
Полезн. св. В Узбекистане считается лекарственным [ 19].
150
Кормовое для верблюдов [928].
3. О. tauricum Willd. — О. таврический. Дв. 50—60 см выс. — Европ. ч.:
Крым. На каменистых берегах рек, лиманов, у дорог.
Хим. состав. Полиацетиленовые соед.: цыс.цыс-гептадекатриен-1,8,15-
диин-! 1,13-ол-10, 7-фенилгептен-2-диин-4,6-аль-1 [2082]. Листья. Сесквитер-
пеноиды: онопордопикрин [2228, 2230].
Род 98. OTANTHUS Hoffmgg. ex Link — ДВУУШНИК. 1-1
1. О. maritimus (L.) Hoffmgg. et Link — Д. приморский. Мн. 10—30 см
выс. — Кавказ: Зап. Закавк. (Абхазия). На приморских песках.
Хим. состав. Надз. ч., листья. Флавоноиды: сезамин, 7-О-неогесперидо-
зид акацетина [2509].
Полезн. св. При заболеваниях почек и мочевого пузыря, кровохарканье
[2222].
Декоративное [1730].
Род 99. PETASITES Mill. — БЕЛОКОПЫТНИК. 10-9
1. Р. albus (L.) Gaertn. — Б. белый. Мн. 30—60 см выс. — Европ. ч.: При-
балт., Карп.; Кавказ: Предкавк., Зап. Вост, и Южн. (север) Закавк. По бере-
гам рек, горных ручьев, в лесах, на высокотравных лугах, до среднегорного
пояса.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: эремофилен [2548], альбен [3057].
Алкалоиды: сенкиркин [2601]. Корневища. Органические кислоты 1.6 %. Эфир-
ное масло 0.18 % [619]. Монотерпены [2719]. Сесквитерпеноиды: 0-элемен,
0-бизаболен, у-бизаболен, гумулен, альбен, петазитен, эремофилен, фураноэре-
мофилан, петазальбин, альбопетазин, альбопетазол, 6-гидроксиэремофилено-
лид, ангелоиляпонйцин, баккенолид А [2401, 2718, 2719, 2721, 2723, 2725].
Стероиды: р-ситостерин [2719]. Сапонины тритерпеновые 6.7 %. Алкалоиды.
Дубильные вещества 5.3 %. Флавоноиды 0.3 %: кверцетин [619]. Высшие
алифатические углеводороды: ундецен-1 [2401]. Листья. Органические кислоты
1.85 %. Эфирное масло 0.1 % [619]. Сесквитерпеноиды: баккенолид А [2453].
Сапонины 1.13 %. Дубильные вещества 5.34 %. Флавоноиды 0.41 %: кверцетин
[619], изокверцитрин, астрагалин [2901]. Цветоносы. Органические кислоты
0.7 %. Эфирное масло 0.24 %. Дубильные вещества 3.21 %. Флаво-
ноиды 0.6 %: кверцетин [619]. Соцветия. Сесквитерпеноиды: баккенолидА
[2453, 2725].
Полезн. св. Корневища, листья. Водный, спиртовой экстракты обладают
гипотензивными, спазмолитическими, антикоагулянтными свойствами. Рекомен-
дованы в качестве сырья для производства галеновых препаратов [618].
Листья. Отвар — при респираторных инфекциях, отхаркивающее, мягчитель-
ное [1361]. Баккенолид А в эксперименте проявляет антитоксическую актив-
ность [2453].
Медонос [196]. Декоративное [1277]. Инсектицид, акарицид [197].
Р. amplus Kitam. (Р. japonicus (Siebold et Zucc.) Maxim, subsp. giganteus
Kitam., Nardosmia japonica auct.) — Б. широкий. Мн. 20—30 см выс. — Дальн.
Вост.: Сах. (юг), Курилы (юг). В поймах рек, по берегам ручьев, на галечни-
ках, северных склонах сопок; зарослями.
Хим. состав. Алифатические альдегиды: н-бутиральдегид (бутиловый
альдегид, масляный альдегид) [2570]. Органические кислоты: янтарная, ли-
монная, а-кетоглутаровая, щавелевоуксусная [2514], ангеликовая. Эфирное
151
масло [2570]. Сесквитерпеноиды: изопетазин, фукинон, фукинолид [2913],
эремофукинон, S-японин, 9-ацетоксифукинанолид [2691]. Алкалоиды и другие
азотсодержащие соед.: гидроксипролин [2280], фукинотоксин (петазитенин),
неопетазитенин [2282, 3115, 3118], петазинин, петазинозид [3116]. Витамины:
В, С [2743]. Флавоноиды: кверцетин. Высшие жирные кислоты: капроновая,
каприловая [2570], лауриновая [2568]. Высшие алифатические углеводороды:
нонен-1, гексакозан [2568, 2570]. Подз. ч. Углеводы: глюкоза [2569]. Алифати-
ческие альдегиды: н-бутиральдегид, н-гептальдегид. Органические кислоты:
уксусная, бутановая [2513], ангеликовая [2513,2569].Монотерпеноиды: А3-ка-
рен, м-цимол, метиловый эфир тимола [2513, 2694]. Сесквитерпеноиды: 0-эле-
мен, (S)-бизаболен, эремофилен, фураноэремофилан, лигуларон, альбопетазин
(ангелоилпетазальбин), петазальбин, 6-гидроксиэремофиленолид, метиловый
эфир петазальбина, фуранофукинол, 6-ацетилфуранофукинол, 6-ангелоилфура-
нофукинол, S-фуранопетазитин, фуранояпонин, фукинон, баккенолид А, анге-
лоиляпоницин [2513, 2694, 2695, 2717]. Стероиды: 0-ситостерин [2569, 2717].
Азотсодержащие соед.: холин [2569]. Фенольные соед.: вератрол [2513]. Фе-
нолкарбоновые кислоты: протокатеховая. Флавоноиды [2569]. Высшие жирные
кислоты: капроновая, каприловая [2513, 2569]. Высшие алифатические углево-
дороды и спирты: нонен-1, децен-1, ундецен-1, тридецен-1, тридекатриен-1,4,7,
нонен-1-ол-З, 1-ацетоксинонен-1 [2513]. Почки. Сесквитерпеноиды: фукинон,
изопетазин, баккенолиды А, В, С, D, Е [1935, 2520, 2725, 2912, 2916, 2917].
Листья. Органические кислоты: уксусная, бутановая, ангеликовая. Алифатиче-
ские спирты: изопентанол. Монотерпеноиды: п-цимол, (—)-линалоол. Сескви-
терпеноиды: 0-элемен, 0-кариофиллен, (S)-бизаболен, фукинон, баккенолид
А [2513]. Витамины: С [2915]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
кофейная, фукиноловая, хлорогеновая, изохлорогеновая [2850, 2851]. Высшие
жирные кислоты: капроновая, каприловая [2513]. Высшие алифатические
углеводороды и спирты: нонакозан, нонен-1, ундецен-1, тридецен-1, гек-
сен-1-ол-1, нонен-1-ол-1 [2396, 2513]. Воск [2396]. Бутоны. Сесквитерпеноиды:
фукинанолид (баккенолид А), фукинолид, петазин, S-петазин, изопетазин,
S-изопетазин (изо-5-петазин) [2725, 2914]. Цветки. Алифатические альдегиды
и спирты: н-бутиральдегид, н-гептальдегид, изопентанол. Органические кисло-
ты и их производные: уксусная, бутановая, ангеликовая [2513], фумарат калия
[2567]. Эфирное масло [2566]. Монотерпеноиды: н-цимол, (—)-линалоол,
метиловый эфир тимола. Сесквитерпеноиды: 0-элемен, 0-кариофиллен, (S)-би-
заболен, фукинон, баккенолид А (фукинанолид) [2513, 2566], петазитолон,
петазитин, фукинолид, S-фукинолид, изопетазин, дигидрофукинолид, гомофу-
кинолид, 60-гидроксиэремофиленолид, 60-ангелоилокси-30,8а-дигидроксиэре-
мофилен-7 (11) -олид-12,80, 60-ангел оилокси-30,80-дигидроксиэремофи-
лен-7 (11) -олид-12,8а, 60-гидрокси-8а-метоксиэремофилен-7 (11) -олид-12,80,
60,80-дигидроксиэремофилен-7 (11) -олид- 12,8а, 60,8а-дигидроксиэремофи-
лен-7(11 )-олид-12,80, изопетазозид [2689, 2690, 2696, 2697, 2966, 2981, 3117].
Стероиды: ситостерин, стигмастерин, кампестерин [2966]. Алкалоиды: петазите-
нин (фукинотоксин), неопетазитенин, сенкиркин [2714, 3117]. Фенольные соед.:
вератрол [2513]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: фукиноловая
[2850] , хлорогеновая, кофейная. Флавоноиды: кемпферол, кверцетин, гликози-
ды кемпферола и кверцетина [2567]. Высшие жирные кислоты: капроновая,
каприловая. Высшие алифатические углеводороды и спирты: нонен-1, децен-1,
ундецен-1, тридекатриен-1,4,7, тридецен-1, гексен-1-ол-1, нонен-1-ол-З, 1-аце-
токсинонен-1 [2513].
Полезн. св. В корейской медицине (в сборе порошок—водный
раствор)—при язвенном стоматите, отеке слизистой оболочки рта [1790].
Корневища. Отвар — при респираторных инфекциях [2222]. На советском
Дальнем Востоке — жаропонижающее, отхаркивающее, антигельминтное
[1846]. Соцветия. В корейской медицине отвар — при бронхиальной астме,
152
бронхоэктазии, респираторных инфекциях [1790]. В Японии — отхаркиваю-
щее, сокогонное [1846]. В эксперименте и клинике подтверждены отхаркиваю-
щие и противокашлевые свойства отвара [1790]. Листья (черешки). Овощ-
ное — в супы и салаты, в сыром, поджаренном, вареном и засоленном виде
[695, 981].
Кормовое для сельскохозяйственных животных, в виде силоса [928]. Деко-
ративное [1277].
3. Р. frigidus (L.) Fries (Nardosmia frigida (L.) Hook.) — Б. холодный.
Мн. 10—40 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм. (север),
Двин.-Печ.; Зап. Сибирь: Обск. (север); Вост. Сибирь: Енис. (север),
Лен.-Кол. (север), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур, (за-
пад). На болотах, в болотистых тундрах, хвойных лесах, на топких берегах рек,
ручьев.
Хим. состав. Листья. Углеводы и родственные соед.: пектин. Стероиды.
Алкалоиды. Дубильные вещества. Воск [415].
Полезн. св. В Северной Америке — антиревматическое и противоту-
беркулезное средство, при респираторных инфекциях, заболевании глаз, в дер-
матологии [2659]. Листья. Противовоспалительное, при фурункулезе [329,
1634]. Отвар в ветеринарии — при ломкости копыт у крупного рогатого скота
[1634].
Кормовое для оленей [63]. Декоративное [597].
4. Р. georgicus Manden. — Б. грузинский. Мн. 15—20 см выс. — Кавказ:
Предкавк., Даг., Зап. Закавк. По берегам рек, ручьев, на влажных лугах, до
среднегорного пояса; зарослями.
Хим. состав. Корневища. Углеводы: инулин [1005]. Органические кис-
лоты: ангеликовая, тиглиновая [1588]. Эфирное масло [1005]. Сесквитерпенои-
ды: изопетазол [1588]. Сапонины. Алкалоиды [1005]. Дубильные вещества
[1587]. Флавоноиды 0.35 %: кверцитрин [1005, 1586]. Надз. ч. Флавоноиды
0.5 %: кверцетин, рутин [1586]. Листья. Эфирное масло. Сапонины. Алкалои-
ды. Фенольные соед. [1005].
Полезн. св. Подз. ч. Сумма флавоноидов в эксперименте оказывает
гипотензивное действие, экстракт (сухой)—спазмолитическое [127, 1585];
эфирное масло обладает выраженным гипотензивным и миотропным эффектом
[479, 1588].
При опытном выращивании в Ленинградской обл. дает до 100 т/га зеленой
массы. Предлагается как новая силосная культура [1430].
5. Р. hybridus (L.) Gaertn., Меу et Scherb. (Р. officinalis Moench) — Б. гиб-
ридный, или Подбел. Мн. 20—60 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм., Верх.-Волж.,
Верх.-Днепр., Днепр., Молд., Причерн., Крым, Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны,
Южн. Закавк. (Талыш). На влажных лесных полянах, берегах рек, ручьев, до
среднегорного пояса; зарослями или группами.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: баккенолид А [2453]. Каучук [693].
Алкалоиды: сенеционин, интегерримин, сенкиркин [2601, 2631]. Подз. ч. Орга-
нические кислоты 1.05 %. Эфирное масло 0.1 % [619]. Сесквитерпеноиды:
Р-сантален [2446], Р-элемен, а-гумулен, р-бизаболен, у-бизаболен, петазитен,
эремофилен, фураноэремофилан, фураноэремофилон, фуранопетазин, 8,]2-ди-
метоксидигидрофураноэремофилан, 9-гидроксифураноэремофилан, эремофиле-
нолид, петазитолид А, петазитолид В, S-петазитолид А, S-петазитолид В, изо-
петазан, изопетазин, сенециоилизопетазол, метакрилоилизопетазол, изобутиро-
илизопетазол, 13-ангелоилокси-3-дезоксиизопетазол, изо-5-петазин, петазин,
сенециоилпетазол, метакрилоилпетазол, S-петазин, неопетазан, ангелоилнеопе-
тазол, сенециоилнеопетазол, метакрилоилнеопетазол, изобутироилнеопетазол
153
[1940, 2125, 2181, 2400, 2803, 2704, 2720, 2722, 2726, 2951, 2954]. Дитерпенои-
ды. Тритерпеноиды: бауеренол [2724]. Стероиды: р-ситостерин [1940, 2724],
в гидролизате кампестерин, стигмастерин [2446]. Сапонины [619]. Алкалоиды:
эремофиленлактам [2468]. Дубильные вещества. Флавоноиды: кверцетин
[619]. Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, пальмитоолеиновая, олеино-
вая, линолевая, линоленовая, их триглицериды и сложные эфиры с 0-ситосте-
рином, кампестерином и стигмастерином. Высшие алифатические углеводороды:
пентадекан, гексадекан, гептадекан, октадекан, нонадекан, эйкозан, ункозан,
докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан,
нонакозан, триаконтан, унтриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, тетратри-
аконтан, пентатриаконтан, гексатриаконтан, гептатриаконтан [2446]. Почки.
Сесквитерпеноиды: баккенолид А [2453]. Листья. Углеводы: сахара, инулин
[1356]. Органические кислоты 2.8 % [619]. Эфирное масло 0.1 % [619, 1247].
Сесквитерпеноиды: петазин, изопетазин [3071], фукинон [2505], производные
петазола, изопетазола, неопетазола, 3-дезоксиизопетазола, 3-дезоксинеопе-
тазола [2951]. Сапонины тритерпеновые 2 % [619]. Алкалоиды [1033].
Витамины: С [1355]. Дубильные вещества 6.2 % [619]. Флавоноиды 0.5 %:
кверцетин [619], астрагалин, изокверцитрин [2901]. Бутоны. Сесквитер-
пеноиды: фураноэремофилон, 2а-ангелоилокси-9-оксо- 10а(Н) -фураноэремофи-
лан [2725]. Цветки. Органические кислоты 1.5%. Эфирное масло 0.6 %
[619]. Сесквитерпеноиды: производные петазола, неопетазола, изопетазола
[2951].
Полезн. св. Отвар, настойка — потогонное, диуретическое, антиспасти-
ческое, антигельминтное [2606], при респираторных инфекциях, циститах,
охриплости [1995]. Подз. ч. Отвар — диуретическое при асците [435]. Корне-
вища, листья. В свежем виде (наружно) — при фурункулах, ранах [1361]. Сок
(весной) — при скрофулезе [771]. Настой, настойка в эксперименте обладают
гипотензивными, спазмолитическими, антикоагулянтными свойствами. Рекомен-
дованы в качестве сырья для получения галеновых препаратов [618]; петазин,
эфиры петазола по спазмолитической активности превосходят папаверин
[1347]. Листья. Входят в состав сбора М. Н. Здренко, применяемого при па-
пилломатозе мочевого пузыря и анацидных гастритах [351, 1088]. В народной
медицине отвар — при циститах, женских болезнях, туберкулезе легких, респи-
раторных инфекциях, зубной боли [771], бронхитах, бронхиальной астме,
эпилепсии, как отхаркивающее, диуретическое, рвотное, антигельминтное
[947]; наружно (припарки) —при подагре, ревматизме [1035]; свежие —
ранозаживляющее, противоотечное, при ранах, фурункулезе [943, 1035]. В фи-
тобальнеологии [1248]. Черешки (молодые). В пищу [1361]; в рубленом,
вареном виде—корм для свиней [283].
Медонос [1361]. Кормовое (листья, соцветия) для туров, кабанов, серн,
оленей, для крупного рогатого скота, овец, свиней [928]. Акарицид [197].
Рекомендуется для введения в культуру в качестве лекарственного и кормо-
вого (силосного) растения [1248, 1430]. Урожай зеленой массы в естественных
условиях и в полевой культуре в Литве 33—60 ц/га [1247, 1248], при выращи-
вании в Ленинградской обл. — до 100 ц/га [1430]. Заготовку надземной массы
рекомендуется проводить с интервалом в 2 года [1247].
6. Р. radiatus (J. F. Gmel.) Toman (Р. laevigatus (Willd.) Reichenb., Nardos-
mia laevigata (Willd.) DC.) — Б. лучистый. Мн. 20—60 см выс. — Арктика:
Европ. Арк., Сиб. Арк. (Полярный Урал, низовья Енисея); Европ. ч.:
Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам. (Средний и Южный Урал); Зап. Сибирь:
Обск., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур. По руслам горных речек, на
галечниках, отмелях, в воде: зарослями.
Хим. состав. Алкалоиды: сенеционин, платифиллин, ренардин [1034].
154
Подз. ч. Алкалоиды 0.17—0.3 %: сенеционин, платифиллин 0.08—0.23 % [416,
419, 871]. Листья. Углеводы и родственные соед.: пектин. Стероиды. Алка-
лоиды 0.28 %: сенеционин, платифиллин 0.14 %. Дубильные вещества. Фла-
воноиды: рутин. Воск [415—419]. Цветоносы. Алкалоиды 0.3%: платифил-
лин 0.08 % [419]. Плоды. Алкалоиды: платифиллин [419].
Полезн. св. Возможный источник сырья для получения препаратов
мидриатического действия. При клинических испытаниях 1 %-ного раствора
суммы алкалоидов установлено, что расширение зрачка происходит за счет
пареза аккомодации [1754].
7. Р. spurius (Retz.) Reichenb. (Р. tomentosus (Ehrh.) DC.) — Б. ложный.
Мн. 15—70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Крыма
и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Алт.; Средн. Азия: Арало-
Касп. (север), Прибалх. (восток), Сыр-Дар., Тянь-Шан. (север). По песча-
ным берегам рек, озер; зарослями.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: эремофилен, ангелоиляпоницин, ди-
ангелоиляпоницин, петазальбин, альбопетазин [2378, 2902]. Каучук [693].
Подз. ч. Углеводы: инулин [3091]. Сесквитерпеноиды: фураноэремофилан,
альбопетазин, петазальбин, углеводороды [2716]. Надз. ч. Сесквитерпено-
иды. Флавоноиды [1247, 1357, 1359]. Листья. Эфирное масло 0.27—0.34 %,
в его составе сесквитерпеноиды [1356, 1358]. Витамины: С [1355]. Флаво-
ноиды [1356].
Полезн. св. Корневища. Настойка в эксперименте оказывает сосу-
дорасширяющее, гипотензивное, спазмолитическое действие [878]. Листья.
Отвар — при респираторных инфекциях, туберкулезе легких; наружно (при-
сыпка) — при порезах, отеках [868]. Сок (свежий) проявляет протистоцид-
ную активность [477, 478].
Медонос [559].
Урожайность надземной массы 1.1—5.8 кг/м2. Заготовку листьев
в естественных местообитаниях можно проводить с интервалом в 1—2 года;
при вегетативном размножении заготовка сырья возможна на 3—4-й год
[1247].
8. Р. tatewakianus Kitam. (A. palmatus auct., Nardosmia palmata
auct.) — Б. Татеваки. Мн. 20—40 см выс. — Дальн. Вост.: Охот., Амур.,
Прим., Сах. На песчаных, каменистых берегах лесных рек, ручьев; группами
или зарослями.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1397].
Полезн. св. В Северной Америке—при респираторных инфекциях,
пневмонии, туберкулезе легких, ревматизме, заболеваниях сердечно-сосудистой
системы, в дерматологии [2659]. Стебли (молодые), листья /черешки). В пи-
щу— в отваренном и поджаренном виде [696, 981].
Кормовое для крупного рогатого скота, медведей [928, 980]. На Сахалине
используется для силосования [1526].
Кроме того, обнаружены углеводы и родственные соединения: пектин; сте-
роиды, алкалоиды, дубильные вещества и воск в листьях Р. rubellus
(J. F. GmeL) Toman (Nardosmia saxatilis Turcz.) [415].
Род 100. PICNOMON Adans. — ПИКНОМОН. 1-1
В P. acarna (L.) Cass, обнаружен каучук [693]. На Кавказе корни при-
меняются при гипосекреции желудка, зубной боли [1361].
155
Род 101. PICRIS L. — ГОРЛЮХА. 11-3
1. P. echioides L. — Г. синяковидная. О. или дв. 30—60 см выс. — Ев-
роп. ч.: Крым. На полях, у дорог, сорное.
Хим. состав. Углеводороды [1989]. Каучук [693]. Надз. ч. Сескви-
терпеноиды: телекин, 11 0,13-дигидроханфиллин, 11-эпимер яквинелина. Три-
терпеноиды: лупеол, ацетат лупеола, Д|2-изомер лупеола [2102]. Цветки.
Каротиноиды [2137]. Плоды. Алкалоиды [2372].
2. Р. hieracioides L. — Г. ястребинковая. Дв. или мн. 20—100 см выс. —
Европ. ч.: все р-ны, кроме Крыма; Кавказ: все р-ны, кроме Вост. Закавк.;
Зап. Сибирь: Обск., Верх.-Тоб., Ирт.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх.
На лугах, лесных опушках, пологих каменистых, травянистых склонах, среди
кустарников, по краям дорог и полей, иногда в посевах; единично или груп-
пами.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: лактуцин, 110,13-дигидролактуцин,
пикризид А, пикризид В, пикризид С, крепидиазид А, иксерин F [2710]. Каучук
[693]. Листья. Стероиды: 0-ситостерин [2329]. Флавоноиды [2341].
Полезн. св. На Кавказе — при ушибах [1361]. Стебли (молодые),
листья. В пищу — в качестве овоща [483, 1361, 2222].
Медонос, перганос [1361]. Кормовое [928].
3. Р. japonica Thunb. — Г. японская. Дв. до 100 см выс. — Зап. Сибирь:
Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур,
(восток), Прим., Сах., Курилы; Средн. Азия: Прибалх., Тянь-Шан. (север),
Дж.-Тарб. На сухих лугах, луговых склонах, среди кустарников.
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине — как потогонное, при лихо-
радке [307, 1846]. На советском Дальнем Востоке — слабительное, при нерв-
ных болезнях [897].
Кормовое для пятнистых оленей [928].
Род 102. POLYCHRISUM (Tzvel.) Kovalevsk. — ПОЛИХРИЗУМ. 1-1
В надземной части Р. tadshikorum (Kudr.) Kovalevsk. обнаружены сескви-
терпеноиды: кумамбрин А, кумамбрин В, ханделин, дигидрокумамбрин
А [1874].
Род 103. PSEUDOHANDELIA Tzvel. — ПСЕВДОХАНДЕЛИЯ. 1-1
1. Р. umbellifera (Boiss.) Tzvel.— П. зонтичная. Дв. или мн. 20—100 см
выс. — Зап. Сибирь: Алт. (юго-запад); Средн. Азия: Арало-Касп. (юго-вос-
ток), Прибалх. (юг), Кыз.-Кум. (северо-восток), Аму-Дар., Сыр-Дар.,
Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На каменистых склонах, щебни-
стых берегах рек, озер, в песчаных пустынях, до нижнегорного пояса.
Хим. состав. Подз. ч., надз. ч. Сесквитерпеноиды [1335]. Соцветия.
Сесквитерпеноиды: ханфиллин, артекалин [1625].
Полезн. с в. В Таджикистане (настой) —диуретическое [1721 ]. Листья,
цветки. Настой, отвар — при желчнокаменной болезни, желтухе [1721]. Цвет-
ки. Настой — потогонное, при болезнях печени, почек, сердечно-сосудистых
заболеваниях, тахикардии, эпилепсии, антигельминтное [1721].
Род 104. PULICARIA Gaertn. — БЛОШНИЦА. 5-5
1. Р. dysenterica (L.) Bernh. — Б. дизентерийная. Мн. 20—60 см выс.—
Европ. ч.: Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Молд., Причерн. На влажных лугах,
156
в кустарниках, по краям болот, канавам, берегам ручьев, вдоль дорог, на засо-
ленных почвах, сорное; группами.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Углеводы: инулин [3092]. Терпено-
иды: метиловый эфир тимола, диметиловый эфир 4-гидрокситимола, диметило-
вый эфир Д8(9)-дегидро-4-гидрокситимола [2892], метиловый эфир 7-изобу-
токситимола, диизобутиловый эфир 10-гидрокси-8,9-эпокситимола, кариофил-
лен, 5,6-эпоксид кариофиллена, а-гумулен, 10-гидроксиизокомен. Стероиды:
у-ситостерин [2073]. Полиацетиленовые соед.: тридекадиен-1,11-тетра-
ин-3,5,7,9, тридекапентаин-3,5,7,9,1 1-он-2, тридецен-1-пентаин-3,5,7,9,1 1
(4100-пигмент) [2073, 2892, 2896]. Надз. ч. Циклитолы: сциллит [2782]. Эфир-
ное масло 0.16 % [799]. Монотерпеноиды: геранилизобутират, метиловый эфир
7-изобутокситимола, диизобутиловый эфир 10-гидрокси-8,9-эпокситимола.
Сесквитерпеноиды: кариофиллен, 14-ацетокси- 13-гидроксикариофиллен-7-он,
13-ацетокси-14-гидроксикариофиллен-7-он, 13,14-диацетоксикариофиллен-7-он,
14-ацетоксикариофиллен-7-он, 13,14-д игидрокси-5, бцис-кариофиллен-7-он,
14-ацетокси-13-гидрокси-5,6цис-кариофиллен-7-он, 13-ацетокси-14-гидро-
кси-5,6цис-кариофиллен-7-он, 5,13-дигидрокси-5,6-дигидро-6,14-дегидрокарио-
филлен-7-он, пулидизентерин. Дитерпеноиды: фитол. Стероиды: стигмастерин
[2073]. Алкалоиды [1033]. Полиацетиленовые соед.: тридецен-1-пента-
ин-3,5,7,9,11 [2826]. Дубильные вещества 7.33 %. Кумарины. Флавоноиды
[799]. Высшие алифатические углеводороды: трикозан, тетракозан, пентако-
зан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, унтриаконтан,
дотриаконтан, тритриаконтан [2896]. Стебли. Дубильные вещества. Кумарины.
Флавоноиды [799]. Листья. Циклитолы: L-инозит [2779]. Эфирное масло.
Алкалоиды. Дубильные вещества [799]. Кумарины: эскулетин. Флавоноиды:
3,7-диметиловый эфир 6-гидроксикемпферола, 6-глюкозид 3-метилового эфира
6-гидроксикемпферола, 3,7-диметиловый эфир кверцетагетина, скутеллареин,
3,6,7-триметиловый эфир 6-гидроксикемпферола [2757]. Соцветия. Эфирное
масло. Алкалоиды [799]. Полиацетиленовые соед.: тридецен-1-пентаин-
3,5,7,9,11. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная [2896]. Дубильные вещества.
Кумарины [799]. Флавоноиды: 3-глюкозид кемпферола, оксиаянин В. Вы-
сшие алифатические углеводороды: трикозан, тетракозан, пентакозан, гексако-
зан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, унтриаконтан, дотриа-
контан, тритриаконтан [2896].
Полезн. св. Надз. ч. При дизентерии, кровохарканье [2222]. Листья.
Сок (свежий) обладает антифунгальными свойствами [955, 1252]. Цветки.
Использовали подобно таковым Arnica montana [2222].
2. Р. gnaphalodes (Vent.) Boiss. — Б. сушеиицевидиая. О. или мн. 20—50 см
выс. — Средн. Азия: Кыз.-Кум., Горн.-Туркм., Пам.-Ал. На скалах, камени-
стых, каменисто-щебнистых склонах, галечниках, выходах пестроцветных по-
род, в сухих руслах рек.
Хим. состав. Надз. ч. Углеводы 6.3 %. Органические кислоты 3.7 %.
Эфирное масло 0.47 % [753, 754]. Дитерпеноиды: лактои 7-оксо-6а-гидрокси-
хардвикиевой кислоты [2845]. Алкалоиды 0.07 %. Витамины: С. Дубильные
вещества 5 %. Кумарины 0.8 %. Флавоноиды 1 % [754, 757].
Полезн. св. Обладает антифунгальными свойствами [955].
Перганос [1410].
3. Р. salviifolia Bunge— Б. шалфеелистиая. Мн. 15—35 см выс. — Средн.
Азия: Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тань-Шан., Дж.-Тарб. На щебнистых склонах,
каменистых берегах рек, галечниках.
Хим. состав. Эфирное масло 0.35 % [369, 2882]. Надз. ч. Углеводы
6 %. Органические кислоты 6.3 %. Эфирное масло 0.38 % [754, 758]. Дитерпе-
ноиды: сальвин, сальвинин, сальвицин [1183, 1184]. Алкалоиды 0.15% [754,
157
1033]. Витамины: С. Дубильные вещества 5.2 %. Кумарины 0.4 % [754, 758].
Флавоноиды: рутин [1183].
4. Р. uliginosa Stev. ex DC. (P. dysenterica auct. fl. As. Med. non Gaertn.) —
Б. болотная. О. или мн. 30—140 см выс. — Европ. ч.: Молд., Причерн. (запад),
Крым; Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Сыр-Дар., Горн.-Туркм., Пам.-Ал.,
Тянь-Шан. На сырых лугах, болотах, по берегам рек, ручьев, озер, краям ка-
нав, дорог у родников.
Хим. состав. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.: тридекадиен-1,11 -тетра-
ин-3,5,7,9, тридекапентаин-3,5,7,9,11-он-2, тридецен-1-пентаин-3,5,7,9,11 [2892].
Надз. ч. Углеводы 4.5 %. Органические кислоты 2.4 %. Эфирное масло 0.24 %.
Алкалоиды 0.1 %. Витамины: С. Дубильные вещества 5.1 %. Кумарины 0.94 %.
Флавоноиды 1.3 % [754].
Полезн. св. При дизентерии [560]. В Казахстане — слабительное
[1216]. Листья, цветки. На Кавказе1 — вяжущее [1273].
Инсектицид. Ядовито [1216].
5. Р. vulgaris Gaertn. (Р. prostrata (Gilib.) Aschers.) — Б. обыкновенная.
О. или мн. 2—45 см выс. — Европ. ч.: Прибалт., Волж.-Кам., Верх.-Днепр,
(юг), Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн., Крым, Нижн.-Дон.,
Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны, кроме Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.,
Ирт., Алт.; Дальн. Вост, (заносное): Амур, (юг), Прим.; Средн. Азия: все р-ны,
кроме Кара-Кум. и Аму-Дар. На сырых лугах, берегах рек, озер, вдоль дорог,
канав, редко на солонцеватых лугах; группами.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Эфирное масло [2937]. Полиаце-
тиленовые соед.: тридекадиен-1,1 1-тетраин-3,5,7,9, тридецен-1-пентаин-
3,5,7,9,11 [2892, 2937]. Надз. ч. Углеводы 7.3 %. Органические кислоты
12.4 %. Эфирное масло 0.3 %. Алкалоиды 0.1 %. Витамины: С. Дубильные
вещества 6 %. Кумарины 1 %. Флавоноиды 2 % [754, 758]. Листья. Эфирное
масло [2937]. Монотерпеноиды: космен [2934]. Полиацетиленовые соед.:
4100-пигмент (тридецен-1-пентаин-3,5,7,9,11) [2937]. Соцветия. Алкалоиды
[1519]. Семена. Эфирное масло [2937].
Полезн. св. При дизентерии [560], диуретическое; настой — при про-
теинурии [1846]; отвар (ванны)—общеукрепляющее (для детей) [1361].
Проявляет туберкулостатическую активность [343]. Надз. ч. Настой — слаби-
тельное; припарки — при зубной боли; ванны, клизмы — при геморрое [1846].
Листья, цветки. Инсектицид для блох [1361, 2222].
Ядовито [1216].
Род 105. PYRETHRUM Zinn — ПИРЕТРУМ. 54-15
1. Р. alatavicum (Herd.) О. et В. Fedtsch. — П. алатавский. Мн. 25—70 см
выс. — Зап. Сибирь: Алт. (юго-запад); Средн. Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан.,
Дж.-Тарб. На каменистых склонах, альпийских лугах, на выс. более 2500 м над
ур. м.
Полезн. св. Надз. ч. В монгольской медицине — при сибирской язве,
злокачественных новообразованиях, рожистых воспалениях, гнойничковых за-
болеваниях кожи, ранах, переломах, жаропонижающее; в составе сложных
прописей — при острых инфекционных заболеваниях, лихорадке, дифтерии,
оспе, заболеваниях печени и кровеносных сосудов [1676].
1 Сведения указаны для Р. dysenterica (L.) Gaertn., которая на Кавказе, в Крыму и Средней
Азии замещается близким видом — Р. uliginisa [428].
158
2. P. balsamita (L.) Willd. (Chrysanthemum balsamita L., Tanacetum balsa-
mitoides Sch. Bip., Balsamita major Desf.) — П. бальзамический. Мн. 30—
120 см выс. — Кавказ: Зап. и Южн. Закавк. На сухих каменистых склонах,
лугах, среди кустарников, до верхнегорного пояса.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.: триде-
катриен-1,3,5-триин-7,9,11, 3,4-эпокситридекадиен-1,5-триин-7,9,11, метиловый
эфир ^ис-децен-2-триин-4,6,8-овой-1 кислоты, метиловый эфир транс-ле-
цен-2-триин-4,6,8-овой-1 кислоты, тетрадецен-6-триин-8,10,12-он-З. Кислород-
и серосодержащие соед. [2104]. Надз. ч. Эфирное масло [3089]. Сесквитерпе-
ноиды: танацетин 0.9 %, партенолид 0.5 % [2029], ериванин, изоериванин,
дигидроизоериванин [2855, 2857]. Витамины: С [1097]. Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: феруловая, кофейная, протокатеховая, хлорогено-
вая. Кумарины: скополетин, скополин. Флавоноиды: лютеолин, 7-глюкозид
лютеолина, 7-глюкозид апигенина, 7-диглюкозид апигенина, 7-диглюкозид хри-
зоэриола (?) [3108]. Высшие алифатические углеводороды [3089]. Листья.
Эфирное масло 0.06—1.25 % [1866, 2011, 3136]. Монотерпеноиды: а-пинен,
Р-пинен, камфен, фенхен, сабинен, Д3-карен, п-цимол, лимонен, 1,8-цинеол,
у-терпинен, терпинолен, туйон, изотуйон, карвон, борнилацетат, перилловый
альдегид, пиретрин I, трициклен, туйен, а-терпинен, линалоол, транс-пино-
карвеол, цитронелалль, терпиненол-4, дигидрокарвон, карвакрол, транс-карве-
илацетат, цис-карвеилацетат, терпинилацетат, кариофиллен, цис-карвеол
[2011, 2012, 3107], (—)-камфора, (—)-туйон, ( + )-изотуйон, изоборнеол, бор-
неол [1982, 3107]. Сесквитерпеноиды: транс-р-фарнезен, а-копаен, Р-кубебен,
цингиберен [2011, 2012]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофей-
ная, хлорогеновая [3136]. Высшие алифатические углеводороды: н-ундекан,
н-додекан, н-пентадекан [2012]. Кислород- и серосодержащие соед. [2104].
Соцветия. Эфирное масло 1.03—2.2 %, в его составе карвон, лимонен, цинеол
[1866].
Полезн. с в. В Армении — ранозаживляющее, антигельминтное [1361].
Надз. ч. Сокогонное; пряность [366]. Листья (молодые). Обладают протисто-
цидной активностью [237]. Цветки. Порошок — антигельминтное [366]. Эк-
стракт проявляет бактериостатическую активность [237].
Кормовое для овец [928]. Декоративное [483].
3. Р. carneum Bieb. — П. мясо-красный. Мн. 20—60 см выс. — Кавказ: все
р-ны, кроме Вост. Закавк. На лугах, каменисты^ склонах, среди редколесья, на
выс. 1300—1500 м над ур. м.; зарослями. <
Хим. состав. Цветки. Органические кислоты: муравьиная, пропионо-
вая [3090]. Монотерпеноиды: пиретрин I [834].
Полезн. св. Аналогичны таковым Р. coccineum [488, 1277, 1592]. Со-
цветия. Включены в отечественную фармакопею 10-го издания как дополни-
тельный источник сырья для производства пиретрума вместо Р. cinerarifolium
Trev. [1851]. В народной медицине отвар, настойка, экстракт — антигельминт-
ное при острицах [1361]; порошок — при педикулезе [385], инсектицид для
клопов, мух, блох, тараканов; экстракт — для личинок малярийного комара
[385, 1361].
4. Р. clusii Fisch, ex Reichenb. — П. Клузия. Мн. 25—65 см выс. — Европ. ч.:
Карп. На лугах, лесных полянах, травянистых склонах, на выс. свыше
1500 м над ур. м.
Хим. состав. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.: транс-3,4-эпокситриде-
кадиен-1,5-триин-7,9,11. Кислородсодержащие гетероциклические соед. [2104].
Листья. Полиацетиленовые соед.: 1-ацетокситетрадекадиен-4,6-триин-8,10,12
[2104].
Декоративное [152].
159
5. P. coccineum (Willd.) Worosch. (P. roseum (Adam) Bieb.) — П. крас-
ный. Мн. 20—60 см выс. — Кавказ: все р-ны. На лугах, лесных полянах, ка-
менистых склонах, в субальпийском высокотравье, на выс. 1500—3000 м над
ур. м.; единично или зарослями.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: пиретрозин [2902]. Подз. ч., листья.
Гетероциклические кислород- и серосодержащие соед. [2104]. Надз. ч. Фла-
воноиды: диосметин, диосмин [164]. Цветки. Органические кислоты: муравь-
иная, пропионовая [3090]. Монотерпеноиды: пиретрины I и II, цинерины
I и II, ясмолины I и II [834, 2182, 2406]. Флавоноиды: 7-глюкуронид люте-
олина, 7-глюкуронид хризоэриола, 7-глюкозид кверцетина [2352]. Антоци-
анины: 3-глюкозид цианидина [2351, 2352]. Серосодержащие соед.: тиофены
[2182].
Полезн. св. Надз. ч., соцветия. «Персидский порошок», настой, эк-
стракт— антигельминтное, инсектицидное [488, 1361]. В ветеринарии — при
чесотке у овец, лошадей, педикулезе свиней, для борьбы с эктопаразитами
птицы [1592]. Листья. Водный экстракт проявляет антибактериальную актив-
ность в отношении грамотрицательных бактерий [237]. Соцветия. «Персид-
ский порошок» — инсектицид для вредителей сельского хозяйства, паразитов
домашних животных [1464], блох, тараканов [385]. Для профилактики и борь-
бы с вредителями шерстяных, меховых и кожаных изделий (моль, кожееды)
[488, 1592].
Декоративное [1277].
6. Р. corymbosum (L.) Scop. (Tanacetum corymbosum (L.) Sch. Bip.) —
П. щитковидный. Мн. 30—120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм.,
Двин.-Печ. и Прибалт.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.;
Средн. Азия: Дж.-Тарб. В лиственных лесах, на лесных полянах, среди кустар-
ников, до среднегорного пояса.
Хим. состав. Полиацетиленовые соед. [2310]. Подз. ч. Гетероцикличе-
ские кислород- и серосодержащие соед. [2104]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды
(в %) 0.04: танацетин 0.02, партенолид 0.01 [2029]. Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: кофейная, хлорогеновая. Флавоноиды [653]. Листья. Цикли-
толы: вибурнитол, лейкантемитол [2372, 2778, 2780]. Полиацетиленовые соед.:
3,4-эпокситридекадиен-1,5-триин-7,9,11 [2104]. Цветки. Флавоноиды: 7-O-p-Z)-
глюкозид лютеолина, лютеолин [653], 7-глюкуронид лютеолина, 7-глюкозид
кверцетина, 7-глюкуронид и 7-(n-кумароил) глюкозилглюкуронид хризоэриола
[2352].
П о л е з н. с в. На Украине — при гастритах [1830]. Листья, цветки. Экст-
ракт проявляет протистоцидную и антибактериальную активность [237]. Соцве-
тия. Инсектицид, используется аналогично «персидскому порошку» 11361].
Кормовое для сельскохозяйственных животных [1552]. Декоративное
[1277]. Инсектицид, акарицид [197].
7. Р. macrophyllum (Waldst. et Kit.) Willd. (Chrysanthemum macrophyllum
Waldst. et Kit., Tanacetum macrophyllum (Waldst. et Kit.) Sch. Bip.) —
П. крупнолистный. Мн. 50—150 см выс. — Европ. ч.: Карп.; Кавказ: все р-ны.
кроме Предкавк. На лесных полянах, среди кустарников, в высокотравье,
до выс. 2500 м над ур. м.; иногда зарослями.
Хим. состав. Подз. ч. Полиацетиленовые гетероциклические кислород-
содержащие соед. [2104]. Надз. ч. Циклитолы: сциллит [2782]. Сесквитерпено-
иды (в %): хризартемин А [2823, 2824], танацетин 0.4, партенолид 0.2 [2029].
Листья. Сесквитерпеноиды: канин, артеканин, гидроксиахиллин, макротанацин
[ЗОЮ]. Полиацетиленовые гетероциклические кислородсодержащие соед.
[2104]. Цветки. Сесквитерпеноиды: артеканин, ханфиллин, танафиллин [ЗОЮ].
Флавоноиды: 7-глюкозид кверцетина, 7-глюкуронид лютеолина, 7-глюкуронид
хризоэриола [2352].
160
Полезн. св. Надз. ч. Проявляет протистоцидную активность [237].
Соцветия. Порошок, экстракт обладают высокими инсектицидными свойствами
для тараканов, листогрызущих насекомых, тли [1324]. Цветки. Обнаруживают
антибактериальную активность [237].
Декоративное [483].
8. Р. partenifolium Willd. — П. девичьелистный. Мн. 15—70 см выс. —
Европ. ч.: Крым (горный); Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Аму-Дар.,
Горн.-Туркм., Пам.-Ал. (кроме Памира), Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В лесах, среди
кустарников, по берегам речьев, поймам рек, дну ущелий, на галечниках, каме-
нистых, влажных травянистых склонах, от предгорий до среднегорного пояса;
рассеянно.
Хим. состав. Подз. ч. Полиацетиленовые гетероциклические кислород-
содержащие соед. [2104]. Надз. ч. Эфирное масло [758]. Сесквитерпеноиды:
партенолид, изоридентин, пиретин, хризартемин В, артекалин, пиретрин, тана-
цетин [1872, 1879, 2029]. Кумарины. Флавоноиды [758, 1872]. Листья. Полиа-
цетиленовые гетероциклические кислородсодержащие соед. [2104]. Цветки.
Эфирное масло [440]. Сесквитерпеноиды: партенолид, хризартемин В, артека-
лин, пиретрин [3130].
П о л езн. с в. На Кавказе — тонизирующее [483]. В средневековой меди-
цине Армении — при эпилепсии, мигрени, параличе, неврите лицевого нерва
[299]. Корни. При эпилепсии, аменорее, как диуретическое [299]. Надз. ч. От-
вар— при диарее; наружно (примочки) —при маститах, опухолях [1910].
Листья. Проявляют фитонцидную и протистоцидную активность [237]. Цветки.
Экстракт обладает бактериостатической активностью [237]. Эфирное масло —
при болях в ушах, параличе, мигрени [299]; проявляет бактериостатические
свойства [1765]. Пригодно для использования в парфюмерной промышленно-
сти [1215]. Инсектицид для блох [1361].
Декоративное [1277].
9. Р. pyrethroides (Каг. et Kir.) В. Fedtsch. ex Krasch. — П. пиретровидный.
Мн. 5—35 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Средн. Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан.,
Дж.-Тарб. На каменистых склонах, скалах, осыпях, галечниках, в верхнегор-
ном поясе.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: кумамбрин А, кумамбрин В,
8-дезоксикумамбрин, пиретроидинин, пиретроидин, изопиретроидинин [5, 8,
10, 13].
Кроме того, обнаружено эфирное масло в Р. sevanense Sosn. [440]; алкало-
иды— в Р. pulchrum Ledeb., Р. sevanense Sosn. [1033, 3098]; кумарины
1.8 % — в Р. karelinii Krasch. [984]; флавоноиды — в Р. pulchrum Ledeb.
[1541]. Р. punctatum (Desr.) Bordz. ex Grossh. ex Schischk. и P. sevanense
Sosn. проявляют антибактериальную активность, P. fruticulosum Biehl, и P. se-
riceus (Adam) Bieb. — протистоцидную [237].
Род 106. RHAPONT1CUM Ludw. — РАПОНТИКУМ, или БОЛЬШЕГО-
ЛОВНИК. 14-9
1. Rh. carthamoides (Willd.) Iljin (Leuzea carthamoides (Willd.) DC.) —
P. сафлоровидный, или Маралий корень. Мн. 50—180 см выс. — Зап. Сибирь:
Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (юго-запад). Даур, (запад); Средн. Азия:
Дж.-Тарб. На субальпийских, альпийских лугах, в пихтовых редколесьях, на
высокотравных лесных лугах, редко в альпийской тундре, на выс. 1850—
2000 м над ур. м.
Хим. состав. Каучук [693]. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: хлорогеновая, неохлорогеновая, изохлорогеновая. Флавоноиды: кверце-
11 Растительные ресурсы СССР
161
тин, 3-метиловый эфир кверцетина, патулетин, кемпферол, госсипетин, рамне-
тин, изорамнетин, кверцетагетин, лютеолин, апигенин и их глюкозиды. Антоци-
анины: цианин, хризантемин [326]. Подз. ч. Углеводы: полисахариды [324],
инулин [179]. Эфирное масло 0.9 % [179, 1904]. Органические кислоты: вин-
ная, лимонная, щавелевая, янтарная, фумаровая [179, 1436]. Стероиды: 0-си
тостерин, стигмастерин, ацетат картаменола [2323]. Фитоэкдизоны: экдисте-
рон, интегристерон А, интегристерон В, 24 (28)-дегидромакистерон А, полипо-
дин В (5,20-дигидроксиэкдизон), 2-дезоксиэкдистерон, 2,3-моноацетонид и
20,22-моноацетонид экдистерона, рапистерон [20, 21, 157], 20-гидроксиэкди-
зон [3050], инокостерон [857]. Сапонинытритерпеновые: рапонтикозиды А, В,
С, D, Е, F, G, Н [319, 327]. Алкалоиды. Витамины: С [1436]. Полиацетилено-
вые соед.: а- (транс-гептен-5-диин-1,3-ил)-а'- (1,2-дигидроксиэтил)тиофен
[141 1 ], а- (транс-гептен-5-диин-1,3-ил) -а'- (1 -гидрокси-2-ацетоксиэтил)тио-
фен, а- (цис-гептен-5-ди ин -1,3-ил) -а'- (1 - гидрокси-2-ацетоксиэтил) тиофен,
а- (транс-гептен-5-диин-1,3-ил) -а'- (1 -ацетокси-2-гидроксиэтил)тиофен, а- (цис-
гептен-5-диин-1,3-ил)-а'-(1-ацетокси-2-гидроксиэтил)тиофен [2971 ], а- (транс-
гептен-5-диин- 1,3-ил) -а'- (1,2-диацетоксиэтил)тиофен, а- (транс-гептен-5-ди-
ин-1,3-ил)-а'-(гидроксиметил) тиофен [2976]. Фенолкарбоновые кислоты и их
производные 0.7 % [324]: n-гидроксибензойная, протокатеховая, ванилиновая,
n-кумаровая, кофейная, феруловая, хлорогеновая, неохлорогеновая, изохлоро-
геновая [319]. Лигнин [324]. Катехины 0.37 %: эпикатехингаллат [291, 324].
Дубильные вещества 0.4—5.5 % [179, 1904]. Кумарины [1904]. Флавоноиды:
кемпферол, кверцетин, апигенин, лютеолин, кверцетагетин, изорамнетин [317,
319], 5-О-гликозид кверцетина, 5-О-гликозид изорамнетина, 3-метиловый
и З.З'-диметиловый эфиры кверцетина [2217, 3048], гесперидии, гликозид
гесперетина [291]. Антоцианы [1806]. Хиноны 6% [1904]. Жирное масло.
Воска [1436]. Липиды: триацилглицеролы [499]. Надз. ч. Углеводы [1522].
Органические кислоты: уксусная, изовалериановая, энантовая [1791а]. Фито-
экдизоны: экдистероиды 0.02—0.4 % [3050]. Сапонины тритерпеновые: ра-
понтикозиды, А, В, С, D, Е, F, G, Н [327]. Витамины: С, каротин [1761]. Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: n-гидроксибензойная, протокатехо-
вая, ванилиновая, n-кумаровая, кофейная, феруловая, хлорогеновая, неохлоро-
геновая [321]. Дубильные вещества [1791а]. Флавоноиды: апигенин, лютео-
лин, кемпферол, кверцетин, изорамнетин [319]. Воска [1791а]. Липиды [1522].
Стебли. Фитоэкдизоны: экдистерон 0.35 % [325]. Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: хлорогеновая. Флавоноиды [322]. Листья. Углеводы: моно-
сахара, сахароза [1844]. Фитоэкдизоны: экдистерон 0.6—0.7 % [21, 325].
Витамины: С, каротин [1294, 1844]. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: хлорогеновая. Флавоноиды. Антоцианины [322]. Цветки. Фитоэкдизоны:
экдистерон 0.3—0.4 % [20, 21, 325]. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: хлорогеновая [322]. Флавоноиды: апигенин, лютеолин, 3-метиловый эфир
кверцетина [318]. Антоцианы: хризантемин, цианин [320]. Плоды. Фитоэкди-
зоны: экдистерон 1.5 % [325, 1544]. Семена. Витамины: 0-каротин. Липиды:
триацилглицеролы, эпоксиацилглицеролы [499].
Полезн. св. В тибетской медицине входит в состав сборов, употребляе-
мых при болезнях легких, почек, желтухе, лихорадке, ангине; в монгольской
медицине — общеукрепляющее [561]. Корни, корневища. Входят в отечествен-
ную фармакопею 9—10-го изданий [1851]; спиртовой экстракт — стимулирую-
щее средство при функциональных расстройствах центральной нервной систе-
мы, повышающее работоспособность при физическом и умственном переутомле-
нии [934, 1041]. В практической медицине — при анемии, хроническом
«алкоголизме, как антитоксическое [1228]; рекомендован как профилактическое
средство для предупреждения утомляемости, повышения неспецифической со-
противляемости организма, в условиях длительных морских навигаций [404,
405]; в гинекологии — при астенодепрессивном состоянии в климактерический
162
период [936, 1066]. Экстракт при клинических испытаниях наиболее эффек-
тивен при вегетососудистых нарушениях, импотенции, депрессии [1512], сти-
мулирует родовую деятельность [1590]. Предложен новогаленовый препарат
левзеин, превосходящий официнальный по адаптогенному и стимулирующе-
му действию [1436]. В народной медицине настойка, настой, отвар тонизи-
рующее, стимулирующее — при астении у выздоравливающих и пожилых
людей, импотенции [386, 939, 1499, 1568, 1634]. Экстракт в эксперименте
проявляет кратковременную гипотензивную [2456], отчетливую гипоглике-
мическую [900, 1259], антибактериальную и противоопухолевую (in vitro)
активность [50, 561], нормализует лейкопоэз на фоне развившейся лейко-
цитарной реакции [1237, 1262], повышает содержание эритроцитов и гемо-
глобина в крови при фенилгидразиновой анемии [1260], оказывает слабое
гипотермическое действие или не влияет на развитие температурной реакции
организма животных при экспериментальной лихорадке и гипертермии
[1235—1237], усиливает секрецию желчи [1225], увеличивает диаметр арте-
рий и вен сетчатой оболочки глаз [669, 1185], ускоряет половое созревание,
дает слабый эстрогенный эффект [46, 312], регулирует течение острой стрес-
сорной реакции организма [1325], оказывает гликогеносберегающее дей-
ствие, усиливает гиперлипедемию, ослабляет гипергликемию у стрессирован-
ных животных [507], стимулирует рост дрожжевых клеток, повышает ре-
генеративные процессы в ранах, усиливая фагоцитарную активность лей-
коцитов [1125], стабилизирует количество фосфолипидов при длительной
нагрузке [510, 903], при дозированной нагрузке увеличивает содержание
молочной кислоты в скелетной мускулатуре без соответствующего усиления
гликогенолиза, стабилизирует содержание макроэргических фосфатов [901,
902], снижает количество гамма-глобулинов [1657], способствует уменьше-
нию токсического действия противоопухолевого антибиотика рубомицина,
экстракт передан для клинических испытаний по этому показателю [659].
Сухой экстракт из шрота проявляет нейротропную активность [257]. Эк-
дистерон стимулирует ростовые процессы, обладает анаболическими свой-
ствами [1543]. В ветеринарии настойка и жидкий экстракт — при функцио-
нальных расстройствах нервной системы, мышечном утомлении [1322]. Ис-
пользуется для приготовления тонизирующих напитков «Саяны» и «Русский
бальзам» [1508]. Корни, соцветия. Настой обладает антикоагулянтными свой-
ствами [421, 824, 1134]. Надз. ч. По фармакологической активности не уступа-
ет официнальному препарату из корней и корневищ [328]. В ветеринарии
(травяная мука) — стимулирует репродуктивную функцию, повышает надои
и жирность молока, снижает яловость коров [1447, 1484, 1807]. Цветки. Настой
в эксперименте обладает антикоагулянтными свойствами [421, 1134], резко
снижает концентрацию фибриногена, что может способствовать рассасыванию
тромбов [1135]. Семена. Жирное масло близко по составу к подсолнечному,
легко полимеризуется [499].
Медонос, перганос [1508]. Кормовое для всех видов сельскохозяйственных
животных, горалов, хорошо силосуется [1293, 1294, 1518]. В звероводстве —
как добавка в рацион норок [1605]. Декоративное [1508].
Урожайность подземных органов в дикорастущих зарослях 80—1500 кг/га,
семенная продуктивность 8—30 кг/га [128]. При выращивании урожайность
корней и корневищ 0.8—13.5 т/га [1484, 1510], надземной массы — 16—69 т/га
[1029, 1484, 1542, 1757, 1907], семян — 120—360 кг/га [1244, 1484]. Освоена
культура в Новосибирской, Ленинградской, Московской областях [128].
Нуждается в охране в местах естественного произрастания [1346].
2. Rh. integrifolium С. Winkl. — Р. цельнолистный. Мн. 70—100 см выс. —
Средн. Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан. (юго-запад). На степных, щебнистых скло-
нах долин, на выс. 600—2000 м над ур. м.; группами.
и*
163
Хим. состав. Подз. ч., стебли, листья. Фитоэкдизоны: экдистерон
(в %): 0.3, 0.1 и 0.1 соответственно [1903]. Соцветия. Фитоэкдизоны (в %):
интегристерон А 0.013, интегристерон В 0.0003, 24 (28)-дегидромакистерон
А 0.0002, экдистерон 0.15—0.6 [21, 158—160, 1015, 1903]. Семена. Циклитолы:
фитин. Фосфолипиды [1105].
Полезн. св. Листья, соцветия. Экстракт (сумма фитоэкдизонов) оказы-
вает цитотоксическое действие на гусениц непарного шелкопряда, вызывая
гибель 58—67 % насекомых [395].
3. Rh. lyratum С. Winkl. ex Iljin — П. лировидный. Мн. 25—50 см выс. —
Средн. Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан. На высокотравных склонах долин.
Хим. состав. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогено-
вая, неохлорогеновая, изохлорогеновая. Флавоноиды: кверцетин, 3-метиловый
эфир кверцетина, патулетин, кемпферол, госсипетин, рамнетин, изорамнетин,
кверцетагетин, лютеолин, апигенин и их гликозиды. Антоцианины: цианин,
хризантемин [326]. Подз. ч. Гликозиды тритерпеновые [326]. Фитоэкдизоны:
экдистерон 0.32 % [325]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлоро-
геновая. Катехины. Флавоноиды. Антоцианины [323]. Надз. ч. Гликозиды
тритерпеновые [326]. Стебли, соцветия. Фитоэкдизоны (в %): экдистерон
0.21 и 0.25 соответственно [325]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
хлорогеновая. Катехины. Флавоноиды. Антоцианины [323]. Листья. Фитоэкди-
зоны: экдистерон 0.38 % [325]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
хлорогеновая. Катехины. Флавоноиды: 3-глюкозид кемпферола, 3-глюкознд
кверцетина. Антоцианины [323].
4. Rh. pulchrum Fisch, et Mey. — P. красивый. Мн. 20—50 см выс. — Кав-
каз: Вост, и Южн. Закавк. На сухих, каменистых склонах, скалах, на выс.
900—1200 м над ур. м.
Хим. состав. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогено-
вая, неохлорогеновая, изохлорогеновая. Флавоноиды: кверцетин, 3-метиловый
эфир кверцетина, патулетин, кемпферол, госсипетин, рамнетин, изорамнетин,
кверцетагетин, лютеолин, апигенин и их гликозиды. Антоцианины: цианин,
хризантемин [326]. Подз. ч. Гликозиды тритерпеновые [326]. Фитоэкдизоны:
экдистерон 0.41 % [325]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлоро-
геновая. Флавоноиды [322]. Надз. ч. Гликозидытритерпеновые. Фитоэкдизоны
[326]. Стебли, листья. Фитоэкдизоны (в %): экдистерон 0.21 и 0.41 соответ-
ственно [325]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая.
Флавоноиды [322]. Соцветия. Фитоэкдизоны: экдистерон 0.27 % [325]. Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая. Флавоноиды [322].
Антоцианины: цианин, хризантемин [321]. Плоды. Фитоэкдизоны: экдистерон
1.48 % [325].
5. Rh. uniflorum (L.) DC. — P. одноцветковый. Мн. 3—60 см выс. — Вост.
Сибирь: Анг.-Саянь (юго-восток), Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. На сухих
лугово-степных склонах, каменистой почве, песчаных берегах рек, реже в ле-
сах, иногда на залежах.
Хим. состав. Каучук [693]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: гермакрен D,
цинаропикрин, а-метакрилат дезацилцинаропикрина, эпокси-а-метакрнлат де-
зацилцинаропикрина. Дитерпеноиды: фитол [2421]. Алкалоиды [871]. Флаво-
ноиды [1845].
Полезн. св. Корневища, соцветия. В монгольской медицине (в сбо-
рах) — при острых и хронических заболеваниях кишечника, опухолях желудка,
рвоте, лихорадках [1674]. Надз. ч., соцветия. В тибетской медицине—в ка-
честве средства, регулирующего обменные процессы, и как ранозаживляющее
[561]. Листья (свежие). В Забайкалье (наружно) —ранозаживляющее
164
[1846] . Соцветия. В монгольской медицине — при атрофии и опухолях мышц
[561].
Кормовое для горалов (листья, соцветия) [1814].
Кроме того, обнаружены фитоэкдизоны в Rh. karatavicum Regel et
Schmalh., Rh. nitidum Fisch. [394]: (в %) экдистерон 0.0007, интегристерон
A 0.0025 — в Rh. nanum Lipsky, экдистерон 0.14 (подземная часть), 0.26 (стеб-
ли), 0.57 (листья), 0.28 (соцветия) — в Rh. orientate (Serg.) Peschkova [20, 21,
1903].
Род 107. SAUSSUREA DC. — СОССЮРЕЯ, или ГОРЬКУША. 117-40
1. S. alata DC. — С. крылатая. Мн. 20—50 см выс. — Вост. Сибирь:
Анг.-Саян. (Тува), Даур. На солончаках, засоленных лугах, песках, по берегам
соленых озер.
Хим. состав. Цветки. Эфирное масло 0.28 %. Алкалоиды [390].
Полезн. св. Листья, соцветия. В тибетской медицине — при дерматоми-
козах [389, 1326].
2. S. alpina (L.) DC. — С. альпийская. Мн. 10—50 см выс. — Арктика:
Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм.,
Волж.-Кам. (Урал), Карп.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Средн. Азия:
Пам.-Ал., Тянь-Шан. На каменистых склонах, скалах, осыпях, в альпийских
и арктических тундрах, разреженных лиственных лесах.
Хим. состав. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.: тридецен-1-пента-
ин-3,5,7,9, 11,тридекадиен-1,11 -тетраин-3,5,7,9, тетрадекатетраен-4,6,10,12-ин-8-
ол-1 [2062], 2цис,8цис-матрикариаэфир [2407]. Дубильные вещества. Кума-
рины [1295]. Надз. ч. Полиацетиленовые соед.: 2цис,8цис-матрикариаэфир
[2407]. Дубильные вещества. Кумарины [1295], Флавоноиды [354]. Соцветия.
Полиацетиленовые соед.: 2цис,8цис-матрикариаэфир [2407]. Флавоноиды
[1295].
Полезн. св. Обладает антикоагулянтными свойствами [1838]. Корни.
Эфирный экстракт проявляет антибактериальную активность [989].
Кормовое для лосей и северных оленей (листья) [63, 928]. Декоративное
[1277].
3. S. ат ага (L.) DC. — С. горькая. Мн. 15—60 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Днепр., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме
Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост, (заносное): Амур,
(запад), Прим.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Кара-Кум., Кыз.-Кум.,
Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На степных, солончаковых лугах, сухих склонах, по
берегам рек, соленых озер, в пойменных лесах, вдоль дорог, у жилья, сорное.
Хим. состав. Углеводы: моносахариды, сахароза [621]. Каучук [693].
Карденолиды [621]. Алкалоиды 0.1 % [621, 871]. Дубильные вещества 0.7 %.
Антрагликозиды [621]. Подз. ч. Дубильные вещества. Кумарины [1296].
Надз. ч. Сесквитерпеноиды: цинаропикрин [839]. Алкалоиды [871]. Дубильные
вещества [1296]. Стебли. Кумарины [373]. Соцветия. Эфирное масло 0.2 %.
Алкалоиды. Дубильные вещества [749]. Флавоноиды [1296].
Полезн. св. Обладает гемостатическими свойствами [1838]. Водно-
метанольный экстракт и сумма сесквитерпеноидов проявляют цитотоксическую,
противоопухолевую и антибактериальную активность, отвар и цинаропикрин —
бактерицидную [1078, 1079]. Корни. Эфирный экстракт, настойка обладают
антибактериальной активностью [346, 989]; настойка — туберкулостатической
и антипротозойной [346]. Надз. ч. В тибетской медицине отвар — при инфекци-
онных заболеваниях и злокачественных новообразованиях [389, 1326], как
165
жаропонижающее, гемостатическое, при полиартрите инфекционно-аллергиче-
ском [307]. В Сибири — при женских болезнях [1634]; в Забайкалье — при
диарее [1462], лихорадке, эпилепсии [621]. Настой, настойка обнаруживают
туберкулоцидную и антипротозойную активность [346, 1368, 1370].
4. S. amurensis Turcz. — С. амурская. Мн. 20—100 см выс. — Вост. Сибирь:
Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. В лесах, на их
опушках, лугах, по окраинам болот.
Хим. состав. Каучук [693]. Алкалоиды [871]. Подз. ч. Сапонины
[1846]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды (в %): агуерин А 0.008, агуерин В 0.018,
цинаропикрин 0.12, элеганин 0.07 [1796]. Сапонины [ 1846]. Алкалоиды [244].
Флавоноиды [250].
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине и в Забайкалье — при ин-
фекционных заболеваниях, как жаропонижающее, при сердечно-сосудистых
болезнях [242], общеукрепляющее средство [1846]. Настойка проявляет анти-
протозойную, антибактериальную и противотрихомонадную активность [346,
1368, 1370].
Медонос [1302]. Кормовое для скота и пятнистых оленей [928, 1399].
5. S. controversa DC. (S. propinqua Iljin) —С. спорная. Мн. 25—100 см
выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ. (восток), Волж.-Кам.; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны. В разреженных лесах, на горных,лесных, степных лугах, каменистых
склонах, на выходах известняка.
Хим. состав. Витамины: С [1655]. Надз. ч. Флавоноиды [354]. Листья.
Каучук [693]. Сапонины тритерпеновые [871].
Полезн. св. Обладает гемостатическими свойствами [1838]. Корни.
Отвар, настой — гемостатическое [358], при метроррагиях, скрофулезе, голов-
ной боли [329, 866, 1634]. Эфирный экстракт проявляет антибактериальную
активность [989]. Надз. ч., листья. Отвар— прн глаукоме, болезнях легких,
ревматизме, заболеваниях желудка [1249, 1568]. Листья (свежие). Раноза-
живляющее, особенно прн гнойных ранах [1568].
6. S. elegans Ledeb. — С. изящная. Мн. 30—60 см выс. — Зап. Сибирь: Ирт.
(восток); Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-
Шан., Дж.-Тарб. В луговых, кустарниковых, типчаковых степях, на каменистых
склонах.
Хим. состав. Каучук [693]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: элегии, хлоро-
хиссопифолин В, салегин, саэлин, агуерин А, агуерин В [1795, 1798—1800,
1802]. Тритерпеноиды: ацетат 0-амирина. Стероиды: p-ситостерин, стигмасте-
рин, кампестерин [1801]. Алкалоиды: элегантин [1709]. Кумарины 0.44 %
[984]. Флавоноиды: гиспидулин, пектолинарнгеннн [1801].
7. S. elongata DC. — С. вытянутая. Мн. 25—80 см выс. — Вост. Сибирь: все
р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Амур, (запад). На лесных лугах, опушках
леса, каменисто-щебнистых склонах, осыпях, в степях, на выходах известняков.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: стизолицин [1393]. Кардено-
лиды. Кумарины [244]. Флавоноиды [250].
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине и в Забайкалье — прн
инфекционных заболеваниях, лихорадке, болезнях сердца [242]. Настойка
проявляет антибактериальную активность [346].
8. S. frolowii Ledeb. — С. Фролова. Мн. 25—100 см выс. — Зап. Сибирь:
Ирт. (восток), Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Средн. Азия: Дж.-Тарб. В гор-
ных лесах, на лесных, субальпийских, альпийских лугах, в мохово-лишайнико-
вой тундре.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Тритерпенонды: тараксастерол
[1594, 2236]. Алкалоиды [1593]. Дубильные вещества. Кумарины [1296].
166
Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1393]. Тритерпеноиды: сосюрол (а-лактуцерол,
тараксастерин, тараксастерол), ацетат сосюрола [1593]. Дубильные вещества
[1296]. Стебли, листья, соцветия. Алкалоиды [1593].
Полезн. св. Гемостатическое [866]. Эфирный экстракт проявляет анти-
бактериальную активность в отношении грамположительных бактерий [989],
настойка — туберкулостатическую [346]. Подз. ч. Настойка обладает антипро-
тозойными свойствами [346]. Надз. ч. Настойка оказывает туберкулоста-
тическое действие и антипротозойную активность [346].
Кормовое для маралов [928]. Декоративное. Ядовито [1442].
9. S. involucrata (Каг. et Kir.) Sch. Bip. — С. обернутая. Мн. 10—35 см
выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (восток). На каменисто-щебнистых склонах,
галечниках древних морен, на выс. 2100—3000 м над ур. м.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: 1,6-диметил-4-изопропилнафталин
(кадалин), дигидродегидрокостунолид [2467], сюэляньлактон [3083], костовая
кислота, дегидрокостуслактон, 110,13-дигидродегидрокостуслактон, 8а-гидро-
ксидегидрокостуслактон, 8а-ацетоксидегидрокостуслактон, 8а-пропионилокси-
дегидрокостуслактон [2101]. Терпеноиды: 6,10,14-триметилпентадека-
нон-2 [2467]. Алкалоиды [3114]. Флавоноиды: гиспидулин, яцеозидин (2596],
кверцетин, рутин, б^З'-тригидрокси-б-метоксифлавон, 5,7,4'-тригидрокси-
3,6-диметоксифлавон [2465, 2466]. Ароматические соед.: дибутилфталат.
Хиноны: 2,6-ди-(трет-бутил)бензохинон. Гетероциклические соед.: 4,4,7а-три-
метил-5,6,7,7а-тетрагидробензофуранон-2. Высшие жирные кислоты и их про-
изводные: метилпальмитат, этилпальмитат, этиллаурат, этилтридеканоат, этил-
миристат, этилпентадеканоат. Высшие алифатические углеводороды: пентаде-
цен-1, н-гексадекан, гептадекадиен, гептадецен-1, н-гептадекан, н-октадекан,
н-нонадекан, н-эйкозан [2467]. Надз. ч. Эфирное масло [390]. Сесквитерпе-
ноиды 8-0-D-глюкоз ид инволюкратолактона [2587]. Флавоноиды [354].
Полезн. св. Листья, соцветия. В монгольской медицине — в составе
сложных рецептов, при туберкулезе легких и желез, костном туберкулезе.
Адаптоген, повышает сопротивляемость организма к туберкулезной инфекции
[561, 1676].
Нуждается в охране [1345].
10. S. latifolia Ledeb. — С. широколистная. Мн. 36—120 см выс. — Зап.
Сибирь: Ирт. (восток), Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур, (юго-запад);
Средн. Азия: Дж.-Тарб. В разреженных лесах, субальпийских, альпийских
лугах, реже в мохово-лишайниковых тундрах; рассеянно, иногда обильно.
Хим. с о с т а в. Углеводы: моносахариды, сахароза [622]. Каучук [693].
Алкалоиды [622]. Подз. ч. Алкалоиды [1519]. Дубильные вещества 6.32 %
[622]. Кумарины [1296]. Надз. ч. Фитоэкдизоны: экдистерон [1343]. Дубиль-
ные вещества. Кумарины [1296]. Стебли, листья, соцветия. Дубильные вещест-
ва [622]. Соцветия. Флавоноиды [1296].
Полезн. св. В Сибири — жаропонижающее, при артрите ревматоидном,
лихорадке, женских болезнях, эпилепсии [621]. Перспективный источник фито-
экдизонов [1343]. Проявляет фунгицидную активность [859]. Корни. Отвар —
гемостатическое [866]. Эфирный экстракт обнаруживает антибактериальные
свойства [989]. Надз. ч. Отвар, настой в эксперименте оказывает гемостатиче-
ское действие [358].
Кормовое для маралов [928]; пастбищное для скота [329].
11. S. neoserrata Nakai — С. новопильчатая. Мн. 50—100 см выс. — Вост.
Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. На опушках лесов, сырых лугах,
среди кустарников.
Хим. состав. Подз. ч. Сапонины [1846]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды
[1393, 1397]. Флавоноиды [1846].
167
Полезн. св. Надз. ч. В тибетской медицине — гемостатическое, жаропо-
нижающее, противоревматическое, противорвотное [307, 389]. Настойка про-
являет антипротозойную и туберкулостатическую активность [346, 1370].
Медонос [1241]. Кормовое для амурских горалов [294].
12. S. parviflora (Poir.) DC. (S. serrata DC) — С. малоцветковая. Мн.
20—100 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ. (Урал),
Волж.-Кам. (Приуралье), Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: Амур., Прим. В лесах, на сырых лугах, болотах, по берегам рек, среди
кустарников, в тундрах, на каменистых склонах, скалах, альпийских лугах.
Хим. состав. Надз. ч. Тритерпеноиды: лупеол [2421]. Каучук [693].
Дубильные вещества [1296]. Соцветия. Флавоноиды [1296].
Полезн. св. Корни. Эфирный экстракт проявляет антибактериальную
активность [989]. Надз. ч. В тибетской медицине — гемостатическое, жаропо-
нижающее, при полиартрите [307, 389].
Кормовое для маралов [928].
13. S. princei Simps. (S. sumneviczii Serg.) — С. Прайса. Мн. 10—45 см
выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (Витимское нагорье),
Анг.-Саян. (Тува). На каменистых, щебнистых, глинистых склонах.
Хим. с о с т а в. Подз. ч. Сапонины [ 1849]. Надз. ч. Тритерпеноиды: а-ами-
рин, p-амирин, псевдотараксастерол. Фенолкарбоновые кислоты: салициловая
[584, 590]. Флавоноиды [354].
Полезн. св. Обладает фунгицидной активностью [859]. а- и р-Амирины
в эксперименте проявляют гиполипидемическую активность, салициловая кис-
лота оказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие [591].
14. S. pulchella (Fisch.) Fisch. — С. хорошенькая. Мн. 25—100 см выс. —
Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. В сухих, луговых степях,
на заливных лугах, лесных опушках, среди кустарников.
Хим. состав. Тритерпеноиды: сосюрол. Сесквитерпеноиды: саурин
[912]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: саурин [25, 911, 912], саупирин [1770].
Сапонины [1846]. Алкалоиды [247]. Витамины: С [1846]. Дубильные вещества
16.2 % [247]. Кумарины [1846]. Флавоноиды [247]. Листья, цветки. Флавоно-
иды: рутин [184, 185].
Полезн. св. Корни. Настой проявляет антибактериальную, туберкуло-
статическую и антипротозойную активность [346]. Надз. ч. В тибетской меди-
цине — гемостатическое, жаропонижающее, аналгезирующее, при артрите рев-
матоидном [307]. В Забайкалье (отвар) —при диарее [897]. В ветеринарии
настой — при диарее у телят [1320]. Настой в эксперименте повышает артери-
альное давление, стимулирует работу сердца, кишечника [1320], проявляет
антибактериальную, туберкулостатическую и антиамебную активность [345,
346]. Листья, соцветия. Выявлен терапевтический эффект саурина при экспери-
ментальном лямблиозе; предложены в качестве сырья для получения саурина
[49]; проявляет антибактериальную и антипротозойную активность [344,
1369].
Кормовое для амурских горалов [1814].
Урожайность 30—40 ц/га (на сырую массу), 6—8 ц/га (на сухую массу)
[185].
15. S. salicifolia (L.) DC. — С. иволистная. Мн. до 60 см выс. — Зап. Си-
бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур. В степях, на степных,
горных лугах, склонах сопок, скалах, россыпях, в нижнегорном поясе.
Хим. состав. Эфирное масло 0.3 % [1533]. Сесквитерпеноиды: яне-
рин, 19-дезоксиянерин, дезацилянерин, 4-гидрокситиглат дезацилянерина,
168
11а,13-дигидроянерин, 4-гидрокситиглат 11а,13-дигидродезацилянерина, цина-
ропикрин, 11а,13-дигидроцинаропикрин, 4-гидрокситиглат 11а, 13-дигидродеза-
цилцинаропикрина [2101]. Каучук [693]. Алкалоиды [1533]. Лигнаны: аркти-
генин, матаирезинол, трахелогенин [2101]. Подз. ч. Дубильные вещества 2 %
[1296, 1533]. Кумарины [1296]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: цинаропикрин
[585]. Карденолиды [245]. Алкалоиды 0.1 % [245, 1033]. Дубильные вещества
2% [1296, 1533]. Кумарины [749]. Соцветия. Флавоноиды [1296].
Полезн. св. В тибетской медицине — при эндокардите, острых инфекци-
онных заболеваниях, интоксикациях [557, 1328], злокачественных новообразо-
ваниях, респираторных инфекциях [1326]. В народной медицине— при маля-
рии, энтероколите, лямблиозе [593, 1656]. В эксперименте обладает гемостати-
ческими свойствами [307]. Проявляет фунгицидную активность [859]. Корни.
В тибетской медицине — гемостатическое, жаропонижающее, при полиартрите
[307]. Эфирный экстракт обнаруживает антибактериальную активность [989].
Надз. ч. В монгольской, тибетской медицине — при заболеваниях органов
сердечно-сосудистой системы, артрите ревматическом, диарее, как жаропони-
жающее, при инфекционных заболеваниях, брюшном тифе; в составе сложных
рецептов — при заболеваниях желчных путей, органов желудочно-кишечного
тракта, при анорексии, метеоризме [242, 1676], курят — при лихорадке и эпи-
лепсии [749]. В Бурятии (отвар) — при заболеваниях легких, лямблиозных
холециститах, гемостатическое [73]. В Сибири — при заболевании кровенос-
ных сосудов [353]; курят при истерии [1637]. В клинике получены положитель-
ные результаты при лечении настойкой лямблиоза у детей [464], лямблиозных
гепатохолециститов и холецистохолангитов [848, 1656], энтероколитов [1435].
Настойка в эксперименте оказывает гипотензивное [1435], седативное, про-
тивосудорожное действие [1595], проявляет противотрихомонадную актив-
ность [1368]. В ветеринарии — при диарее, метеоризме [1462]. Стебли. На-
стойка обладает антибактериальной, антиамебпой и антилямблиозной активно-
стью [346, 465, 1370]. Цветки. Отвар — при лямблиозе, гепатите, холецистите,
заболеваниях желудочно-кишечного тракта, малярии [1442, 1462, 1463]. Цина-
ропикрин обладает противоопухолевой, антибактериальной, протистоцидной
и противолямблиозной активностью [590].
Ядовито для животных [1506].
Урожайность надземной массы в естественных местообитаниях до 50 кг/га
[1278].
16. S. salsa (Pall.) Spreng. — С. солончаковая. Мн. 15—50 см выс. —
Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж., Причерн., Крым, Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.;
Кавказ: Предкавк., Даг., Южн. Закавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь:
Анг.-Саян.; Средн. Азия: все р-ны, кроме Горн.-Туркм. На солончаках, солонце-
ватых лугах, по берегам соленых озер, в поймах и долинах рек, в зарослях
тростника.
Хим. состав. Каучук [693]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1393, 1709].
Алкалоиды [1033].
Полезн. св. Корни. Эфирный экстракт проявляет антибактериальную
активность [989]. Надз. ч. В тибетской медицине — гемостатическое, жаропо-
нижающее, при артрите ревматоидном [389].
Кормовое для рогатого скота [1550].
17. S. schanginiana (Wydl.) Fisch, ex Herd. — С. Шангина. Мн. 4—30 см
дл. — Арктика: Вост. Арк.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны;
Средн. Азия: Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В мохово-лишайниковых, щебнистых тун-
драх, на лугах, скалах, россыпях, в верхнегорном поясе.
Хим. состав. Дубильные вещества. Кумарины [1296]. Алкалоиды
[247]. Соцветия. Флавоноиды [1296].
169
Полезн. с в. 1 Настойка проявляет туберкулостатическую, антипротозой-
ную и антиамебную активность [346, 1370]. Корни. Эфирный экстракт обладает
антибактериальной активностью [989].
18. S. tomentosa Кот. — С. войлочная. Мн. 2.5—25 см выс. — Дальн.
Вост.: Амур., Прим. На скалах, в каменисто-лишайниковой тундре.
Хим. состав. Флавоноиды [689].
Полезн. св. Выявлена возможность использования суммы флавоноидов
как бронхолитического средства [689].
Перспективна для интродукции в качестве лекарственного растения. Уро-
жай надземной массы 20 ц/га [689].
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды в S. caespitans Iljin, S. foliosa
Ledeb., S. glacialis Herd., S. grandifolia Maxim., S. leucophylla Schrenk, S. max-
imowiczii Herd., S. runclnata DC., S. sordida Kar. et Kir. [1393]: саупирин —
в S. neopulchella Lipsch. [1770]; каучук — в S. caprijolia Iljin et Zapr., S. davu-
rica Adam (S. papposa Turcz.), S. odontolepis (Herd.) Sch. Bip. ex Maxim.,
S. runclnata DC. [693]; полиацетиленовые соединения: тридецен-1-пента-
ин-3,5,7,9,11,тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9— в S. discolor (Willd.) DC.
[2062]; дубильные вещества — в S. foliosa Ledeb., S. subacaulis (Ledeb.) Serg.
[1296]; кумарины — в S. foliosa Ledeb., S. subacaulis (Ledeb.) Serg. [1296];
герниарин — в S. glacialis Herd., умбеллиферон — в S. riederi Herd. [590,
1393]; флавоноиды — в S. baicalensis (Adam) Robins., S. leucophylla Schrenk,
S. riederi Herd., S. subacaulis (Ledeb.) Serg. [184, 353, 354]: рутин — в S. ussu-
riensis Maxim., рутин, кверцетин — в S. pseudo-tilesii Lipsch. [184, 185]. Настой
и отвар подземной части S. discolor (Willd.) DC. оказывают гемостатическое
действие [346]. Настой S. riederi Herd, проявляет антифунгальную активность,
умбеллиферон — антибактериальную [590, 859]; эфирный экстракт из корней
S. subacaulis (Ledeb.) Serg. обладает антибактериальными свойствами [989].
Род 108. SCARIOLA F. W. Schmidt — СКАРИОЛА. 3-2
В S. orientalis (Boiss.) Sojak (Lactuca orientalis Boiss.) обнаружены кау-
чук, кумарины, флавоноиды; в S. viminea (L.) F. W. Schmidt (Lactuca viminea
(L.) Jaub. et Presl.) — каучук [693, 758].
Род 109. SCOLYMUS L. — СКОЛИМУС. 2-1
1. S. hispanicus L. — С. испанский. О. или дв. 15—60 см выс. — Европ. ч.:
Днепр, (окр. Днепропетровска), Крым, Нижн.-Дон. (Таманский полуостров);
Кавказ: Зап. Закавк., Вост. Закавк. (Муганская степь). На песках, галечниках
морского побережья, в речных долинах, у дорог, близ населенных пунктов, на
осыпях, открытых каменистых мелкоземистых склонах, сорное.
Хим. состав. Надз. ч. Флавоноиды: 6,8-ди-С-глюкозилапигенин, био-
робин, трифолии, саксифрагин [2830]. Листья. Фенольные соед.: цинарин
[2873].
Полезн. св. Корни, листья. В свежем и отваренном виде — в пищу, как
овощ [483].
1 Аналогичными полезными свойствами обладают 5. baicalensis (Adam) Robins., 5. davurica
Adam, S. duiensis Fr. Schmidt, S. grandifolia Maxim., S. leucophylla Schrenk, S. maximowiczii Herd.,
S. neopulchella Lipsch., S. pseudo-tilesii Lipsch., S. runclnata DC., S. sachalinensis Fr. Schmidt.,
S. squarrosa Turcz., S. subtriangulata Kom., S. ussuriensis Maxim.
170
Род НО. SCORZONERA L. — КОЗЕЛЕЦ. 92-43
1. S. acanthoclada Franch. — К. колючеветвистый, или Теке-сагыз.
Пк. подушковидный. — Средн. Азия: Пам.-Ал. На мелкоземистых склонах
северной экспозиции, на выс. 2200—3800 м над ур. м.
Хим. состав. Каучук 5.62—12 % [693, 963]. Алкалоиды [1507].
Листья. Углеводы и родственные соед.: (в %) углеводы 13.53—16.12, саха-
роза 5.03—7.12, моносахара 0.8—1.37, полисахариды 6.86—7.82, крахмал
1 —1.3, гемицеллюлоза [1065]. Каучук [693].
Полезн. св. Потенциальный источник получения каучука [963].
Кормовое для овец, коз, пятнистых оленей [928].
2. S. austriaca Willd. — К. австрийский. Мн. 5—30 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Днепр., Заволж., Молд., Причерн., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.;
Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Лен.-Кол.;
Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх. В степях, на каменисто-щебнистых
склонах.
Хим. состав. Каучук [693].
Полезн. св. Корни. В тибетской медицине — при гастроэнтеритах,
жаропонижающее, наружно (полоскание) — при стоматитах [307].' Листья,
цветки. В монгольской медицине — при гепатохолецистите, холангите, желу-
дочных коликах, при пониженной кислотности желудочного сока [1676].
Кормовое для крупного и мелкого рогатого скота, верблюдов [928, 1868].
3. S. hispanica L. (S. crispatula auct.) — К. испанский. Мн. 25—75 см
выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн.,
Крым, Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны, кроме Южн. Закавк.; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб.; Средн. Азия: Арало-Касп. (север). На степных, каменистых скло-
нах, в степях, на лугах.
Хим. состав. Углеводы и родственные соед.: сахароза, мальтоза, инулнн
[1042]. Альдегиды и их производные: кониферин. Тритерпеноиды: тараксасте-
рин (тараксастерол, а-лактуцерол, сосюрол) [2494]. Каучук [693]. Витамины:
С [2259], Вг [1962]. Флавоноиды: апигенин, лютеолин [173]. Высшие жирные
кислоты. Липиды 0.38 % [2688]. Сок. Циклитолы: инозит [2528]. Корни. Угле-
воды и родственные соед.: маннит, инулин. Азотсодержащие соед.: холин
[2415]. Витамины: С [474]. Фенольные соед. [2415]. Цветки. Ароматиче-
ские соед.: ванилин (?) [2528]. Плоды. Жирное масло 17.1 —18.3 % [2469].
Полезн. св. Пригодно как источник получения инулина [1042]. Экстракт
в эксперименте проявляет противоопухолевую активность в отношении карци-
номы Эрлиха [50]. Эфирный экстракт обладает антибактериальной и анти-
фунгальной активностью [955, 1292]. Корни. При нервных болезнях и болезнях
сердца [366], лихорадке, укусах змей [2222], сокогонное [2415]; пригодны
в пищу как овощ, печеные — суррогат кофе [105, 483]. Листья. Молодые —
съедобны [1214].
Медонос [560]. Кормовое и лактогенное для домашних животных. Замени-
тель традиционного корма тутового шелкопряда [928].
4. S. humilis L. — К. низкий. Мн. 15—50 см выс. — Европ. ч.: Прибалт.,
Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Карп, (юг), Днепр., Волж.-Дон. Среди кустарников,
в осветленных лесах, на лесных полянах, торфяниках.
Хим. состав. Каучук [693].
Аналогично применяются корни 5. radial a Fisch, ex Ledeb.
171
Полезн. св. Потогонное [933], ранозаживляющее [2222]. Корни (све-
жие). Припарки — при зубной боли [105], отвар — слабительное, отхарки-
вающее [473]. Корни, листья (свежие). При укусах змей [105, 473].
5. S. purpurea L. — К. пурпуровый. Мн. 8—80 см выс. — Европ. ч.: При-
балт., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Карп.,
Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.;
Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх. В степях, на заливных лугах, песках,
опушках остепненных боров, щебнистых, известняковых склонах.
Хим. состав. Углеводы: инулин [2528]. Каучук [693]. Алкалоиды
[978]. Ароматические соед.: ванилин [2528].
Полезн. св. При болезнях органов желудочно-кишечного тракта
[1634], при укусах бешеных собак [105].
Кормовое (в сене) [928].
Кроме того, обнаружен каучук в S. albicaulis Bunge, S. bicolor Freyn et
Sint., S. bracteosa C. Winkl., S. crassifolia Krasch. ex Lipsch., S. crispa Bieb.,
S. dzawakhetica Sosn. ex Grossh., S. ensiiolia Bieb., S. ferganica Krasch.,
S. filifolia Boiss., S. hissarica C. Winkl., S. incospicua Lipsch. ex Pavl., S. ket-
zkhowelii Sosn. ex Grossh., S. kozlowskyi Sosn. ex Grossh., S. latifolia
(Fisch, et Mey.) DC., S. leptophylla (DC.) Grossh., S. mollis Bieb., S. ovata
Trautv., S. papposa DC., S. parviflora Jacq., S. petrovii Lipsch., S. pseudo-
divaricata Lipsch., S. pseudolanata Grossh., S. pubescens DC., S. pulchra
Lomak., S. pusilia Pall., S. radiata Fisch, ex Ledeb., S. ramosissima DC.,
S. rigida Auch. ex DC., S. rindak Ovcz., S. safievii Grossh., S. seidlitzii
Boiss., S. suberosa C. Koch, S. szovitzii DC., S. tau-saghyz Lipsch. et Bosse,
S. tragopogonoides Regel et Schmalh., S. tuberosa Pall., S. tu'rkesta-
nica Franch. [693]. На советском Дальнем Востоке корни S. albicaulis Bunge
применяются при раке молочной железы [468а]. В Таджикистане корни
(клубневидные) S. circumflexa Krasch. et Lipsch. используются (местно)
при фурункулезе; S. ferganica Krasch. — антигельминтное средство [509].
Листья S. crispa Bieb., S. mollis Bieb. и S. parviflora Jacq. проявляют дрож-
жестатическую активность [1858].
Род 111. SENECIO L. — КРЕСТОВНИК. 110-57
1. S. ambraceus Turcz. ex DC. (S. krylovii Schischk.) — К. амбровый.
Мн. 30—80 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.;
Дальн. Вост.: Амур, (запад, восток). На влажных лугах, в березово-осиновых
лесах, на речной гальке.
Хим. состав. Каучук [693]. Алкалоиды: сенецифиллин [1434].
Полезн. св. В тибетской медицине — при сибирской язве, сыпном тифе,
скарлатине, чуме [307]; при нарушениях мозгового кровообращения, энцефа-
лите, анемии [501].
2. S. aurantiacus (Hoppe ex Willd.) Less. (S. caucasigenus Schischk.) —
К. оранжевый. Мн. 10—45 см .выс. — Кавказ: все р-ны. В горных лесах, на
скалах, альпийских, субальпийских лугах.
Хим. состав. Каучук [693]. Алкалоиды [1507]. Подз. ч., надз. ч. Алка-
лоиды (в %) 0.6, 0.51 соответственно: сенецифиллин, платифиллин [1092].
Полезн. св. Цветки (язычковые). Окрашивают хлопок в золотисто-
желтый цвет [1653].
Декоративное [1520].
3. S. bicolor (Willd.) Tod. (S. cineraria auct.) — К. цинерариевый. Мн. 20—
40 см выс. — Европ. ч.: Крым. На приморских скалах.
172
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: ароматические фураноэремофиланы
[2107]. Каучук [693]. Алкалоиды 0.13—0.93%: сенеционин, сенецифиллин,
якобин [68, 69], ретрорзин [2523]. Корни. Терпеноиды. Сесквитерпеноиды:
За-ангелоилокси-90-гидрокси-8-оксо-1О0-Н-эремофилен-11 [2108]. Надз. ч.
Терпеноиды. Сесквитерпеноиды: За-ангелоилокси-90-гидрокси-8-оксо- 100-Н-
эремофилен-11 [2108]. Алкалоиды: сенеционин, сенецифиллин, якобин, ото-
сенин [2340]. Полиацетиленовые соед. Ароматические соед.: ванилин.
Хиноны и их производные: хинолы [2108]. Листья. Циклитолы: (—)-инозит
[2779]. Алкалоиды: сенецифиллин 0.4 % [70]. Соцветия: Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: ванилиновая, и-гидроксибензойная, хлорогеновая.
Флавоноиды: изорамнетин, кверцетин [2149]. Семена. Алкалоиды: сенеционин
0.1 % [1938].
4. S. borysthenicus (DC.) Andrz. — К. днепровский. Мн. 30—90 см выс. —
Европ. ч.: Верх.-Днепр., Карп., Днепр., Волж.-Дон., Молд., Причерн., Крым,
Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. (восток), Даг. На приморских песках, в сте-
пях, сосновых борах.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Алкалоиды (в %) 0.39—0.75 [71 ]:
сенецифиллин 0.13 [67]. Надз. ч., стебли, листья, цветки. Алкалоиды (в %)
0.13—0.4 , 0.16 —0.35, 0.24 —0.27 , 0.19 соответственно [71].
5. S. cannabifolius Less. (S. palmatus Pall.) — К* коноплеволистный.
Мн. 100—200 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Даур.;
Дальн. Вост.: все р-ны. В кустарниках, прибрежных лесах, на заливных лугах,
опушках лиственных лесов.
Хим. состав. Алкалоиды: отосенин, сенеционин, флориданин [377].
Подз. ч.., надз. ч. Алкалоиды (в %) 0.036, 0.001—0.59 соответственно: сенеци-
каннабин, сенецифиллин, якоцин [67, 377, 1963].
Полезн. св. Корневища. Камчадалы употребляют в пищу (весной)
в сыром виде [1837]. Надз. ч. В китайской медицине (наружно) — гемостати-
ческое; болеутоляющее в дородовый период, при опухолях [1846]. Листья.
Высушенные, растертые добавляются в пищу [1837].
Кормовое, пригодно для силосования [1214].
6. S. cladobotrys Ledeb. — К. ветвистый. Мн. 60—160 см выс. — Кавказ:
Предкавк., Зап. и Южн. Закавк. В горных лесах, на высокотравных лугах,
в средне- и верхнегорном поясах.
Хим. состав. Подз. ч., надз. ч. Алкалоиды (в %) 0.76—1.44, 0.32 со-
ответственно: сенецифиллин, платифиллин [1090, 1092]. Стебли, листья. Алка-
лоиды (в %) 0.73, 0.22 соответственно [1090].
7. S. congestus (R. Вг.) DC. (S. arcticus Rupr., S. palustris (L.) Hook.,
S. tubicaulis Mansi.) — К. скученный. О., дв. 20—100 см выс. — Арктика: все
р-ны; Европ. ч.: Прибалт., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-
Днепр., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Причерн. (редко), Нижн.-Дон.; Зап.
и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот, (север), Камч. (север);
Средн. Азия: Арало-Касп. На песчано-глинистых берегах озер, рек, болот.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе тридецен-1, ундецен-1,
нонен-1, ангидрооплопанон, гексагидрофарнезилацетон, лауриновая кислота
[3042]. Алкалоиды: сенеционин, неоплатифиллин, платифиллин [2837]. Корни.
Сесквитерпеноиды: петазин. Тритерпеноиды: лупеол [2071]. Надз. ч. Сескви-
терпеноиды: петазин [2071].
Полезн. св. Ранозаживляющее [105]. Алкалоид КБ в эксперименте
малотоксичен, в зависимости от дозы оказывает седативное, гипотензивное,
спазмолитическое действие, обладает холинолитическими свойствами, без явле-
173
ний атропинизации; может быть заменителем атропина [191], при внутривен-
ном введении действует аналогично платифиллину [190]. Листья. Наружно
(в виде мази) —при панарициях [1846].
Медонос [329]. Кормовое (нажировочное) для оленей. Ядовито для овец
[928].
8. S. erraticus Bertol. (S. barbareifolius auct.) — К. эрратический. Мн. 20—
70 см выс. — Европ. ч.: Прибалт, (юго-запад), Карп.; Кавказ: Зап. Закавк.
(вероятно, заносное). На влажных лугах, галечниках, у дорог, в нижнегорном
поясе.
Хим. состав. Каучук [693]. Алкалоиды: сенеционин, отосенин [2862].
Флавоноиды: рутин 0.12 % [2863, 2864]. Корни. Сесквитерпеноиды: фураноэре-
мофиланы [2108]. Надз. ч. Монотерпеноиды [2108]. Алкалоиды 0.18 %; сене-
ционин, отосенин (томентозин), флориданин [378, 2891]. Листья. Алкалоиды:
сенеционин, сенецифиллин, отосенин [2538]. Цветки. Алкалоиды: сенеционин
[2538].
П о л е з н. с в. Сенеционин, отосенин, флориданин в эксперименте ускоряют
частоту сердечных сокращений, практически не влияют на центральную не-
рвную систему и дыхание, являются спазмолитиками нейротропного действия;
флориданин обладает гипотензивными свойствами, отосенин и флориданин
менее токсичны, чем сенеционин [377].
9. S. erucifolius L. — К. эруколистный. Мн. 40—100 см выс. — Арктика: Сиб.
Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Лад.-Ильм. и Нижн.-Дон.; Кавказ:
Предкавк., Даг.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.;
Средн. Азия: Арало-Касп. (север), Прибалх., Сыр-Дар., Тянь-Шан., Дж.-Тарб.
На засоленных лугах, по берегам рек, на степных склонах.
Хим. состав. Сапонины [1918]. Алкалоиды (в %) 0.054: сенеционин,
сенецифиллин 0.07, ретрорзин, ретронецин [2267, 2537]. Дубильные вещества.
Кумарины. Флавоноиды [1918]. Каучук 0.5 % [693]. Корневища. Полиацети-
леновые соед. [2108]. Надз. ч. Органические кислоты: фумаровая. Сесквитерпе-
ноиды [1918]. Алкалоиды: сенеционин 0.03 % [2266]. Полиацетиленовые соед.
[2108]. Стебли, цветки. Алкалоиды [2929].
Полезн. св. Цветки. В тибетской медицине (в составе сборов) —при
атеросклерозе, тахикардии, пневмонии, нефрите, подагре, ревматизме, респира-
торных инфекциях [290].
Медонос [329].
10. S. fluviatilis Wallr. (S. sarracenicus L.) — К. речной. Мн. 100—200 см
выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Прибалт., Лад.-Ильм. (Новгородская обл.),
Верх.-Волж., Заволж., Причерн., Нижн.-Дон.; Кавказ: Южн. Закавк.; Зап.
Сибирь; все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Средн. Азия: Арало-Касп.,
Дж.-Тарб. В зарослях кустарников, на приречных лугах, берегах водоемов.
Хим. состав. Эфирное масло [228]. Алкалоиды: сенецифиллин, ото-
сенин, флоросенин [2525]. Корневища. Сесквитерпеноиды: 1 -оксо-60-сенециои-
локсифураноэремофилен-1(9), 1 -оксо-60-изобутирилфураноэремофилен-1 (9)
[2108] . Надз. ч. Монотерпеноиды [2108]. Алкалоиды: 0.7—0.9 %: саррацин,
W-окись саррацина, сенецифиллин [516, 520, 1092, 1093].
U.S. fuchsii С. С. Gmel. — К- Фукса. Мн. 70—100 см выс. — Европ. ч.:
Карп. В светлых, горных лесах, на опушках, полянах.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе нонен-1, а-пинен, р-пинен,
6-метилгептен-5-он-2, 2-пентилфуран, n-цимол, лимонен, n-цименен, ундецен-1,
линалоол, а-терпинеол, пулегон, карвон, анетол, p-кариофиллен, окись р-карио-
филлена, гумулен, у-мууролен, ar-куркумен, у-кадинен, б-кадинен, каламенен,
174
калакорен, ангидрооплопанон, а-кадинол, кадалин (1,6-диметил-4-изопропил-
нафталин), даукален, а-бизаболол, гексагидрофарнезилацетон [3042]. Сескви-
терпеноиды: фураноэремофиланы [2107]. Каротиноиды [2179]. Алкалоиды
(в %): фуксисенеционин 0.37, сенеционин 0.007 [2834, 3097]. Кумарины. Фла-
воноиды: рутин, кверцитрин. Жирное масло. Высшие жирные кислоты. Высшие
алифатическое углеводороды и спирты [2179].
Полезн. св. Сумма алкалоидов обладает антибактериальной актив-
ностью [2787].
12. S. grandidentatus Ledeb. — К. крупнозубчатый. Мн. 30—100 см выс. —
Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн., Крым,
Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Средн.
Азия: Арало-Касп. (Мугоджары, пос. Челкар, Иргиз). В кустарниках, степях,
на солонцеватых лугах, лесных опушках, до выс. 1500 м над ур. м.
Хим. состав. Каучук [693]. Корневища. Алкалоиды 2.07 % [1090].
Полиацетиленовые соед. [2107]. Корневища, корни. Алкалоиды 0.74 %: сенеци-
филлин, платифиллин [1092, 1093]. Надз. ч. Монотерпеноиды [2107]. Алкалои-
ды 0.45%: сенецифиллин [1092, 1093]. Полиацетиленовые соед. Высшие
алифатические углеводороды [2107]. Стебли, листья. Алкалоиды (в %) 2.3,
2.6—2.9 соответственно [1090].
13. S. integrifolius (L.) Clairv. (S. campestris (Retz.) DC.) — К. цельноли-
стный. Мн. 15—60 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм.,
Двин.-Печ., Прибалт.; Кавказ: Предкавк., Зап. и Южн. Закавк.; Зап. Сибирь:
все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Сах. и Ку-
рил. В тундре, лиственных лесах, кустарниках, на скалистых склонах, осыпях,
песчаных берегах, влажных лугах.
Хим. состав. Каучук [693]. Алкалоиды [1507]. Надз. ч. Терпеноиды:
окись кариофиллена, 0-селинен, эремофилон, эфир 3-гидроксиэремофилона
[2421].
Полезн. св. В тибетской и китайской медицине применяют аналогично
S. ambraceus [1846]. Надз. ч. При туберкулезе легких, гепатите, скрофулезе
[1846].
Кормовое для маралов [928].
14. S. jacobaea L. — К. Якова. Мн. 20—100 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ. (заносное); Кавказ: все
р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Средн. Азия: Арало-
Касп., Прибалх., Сыр-Дар., Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В разреженных
лесах, на опушках, среди кустарников, в луговых степях, на лугах, иногда на
известняках, вдоль дорог, в посевах, сорное.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе гермакрен D, ундецен-1,
нонен-1, а-пинен, 0-пинен, мирцен (0-мирцен), 2-пентилфуран, 0-фелландрен,
цис-0-оцимен, транс-0-оцимен, дамасценон, геранилацетон, 0-кариофиллен,
транс-фарнезен, гумулен, у-кадинен, калакорен, окись 0-кариофиллена, лаури-
новая кислота, ангидрооплопанон, а-кадинол, гексагидрофарнезилацетон
[3042]. Каучук [693]. Алкалоиды (в %) 0.37—0.4 [1090]: сенеционин 0.005,
сенецифиллин 0.056. якобин 0.138, якоцин 0.038, яколин 0.018, яконин [68,
2118], ретрорзин [2267].1 Корневища. Терпеноиды: 60-ангелоилокси-9,10-диде-
гидрофураноэремофиланон-1 [2087]. Алкалоиды 0.33 %: сенецифиллин [1092].
Надз. ч. Сесквитерпеноиды: гермакрен D [2087]. Сапонины [1092]. Алкалоиды
0.6—1.29 %: (—)-отосенин, ренардин, якобин, яконин, яколин, якоцин, сенеци-
1 Пирролизидиновые алкалоиды в эксперименте (радужная форель) вызывают поражения
печени и почек, иногда с летальным исходом [2373].
175
филлин [54, 1092, 1093, 2117]. Полиацетиленовые соед. [2087]. Кумарины.
Флавоноиды [1092]. Цветки. Полиацетиленовые соед.: космен [2576]. Нектар.
Алкалоиды:сенеционин, сенецифиллин,яколин, яконин, якобин, якоцин [2197].
Полезн. св. Надз. ч. В гомеопатии (свежая) —в виде эссенции [2115,
2411]. В народной медицине настойка, жидкий экстракт — при аменорее, гоно-
рее, дизентерии; наружно — ранозаживляющее; полоскание — при болезнях
горла и полости рта [1361, 2222]. Сок (свежий), спиртовой экстракт — при
дисменорее, дизуретических явлениях, цистите, диарее, тахикардии, при голов-
ной боли вследствие анемии; наружно — мягчительное, ранозаживляющее
[1995]. В Белоруссии (настой, отвар) —гемостатическое при метроррагиях
[1060].
Медонос [329]. Ядовито для лошадей, крупного рогатого скота, свиней
[1987].
15. S. jacquinianus Reichenb. — К. Жаке. Мн. около 100 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Карп., Днепр., Заволж. В разреженных лесах, на вырубках, лес-
ных лугах.
Хим. состав. Алкалоиды: неморенсин [2527]. Подз. ч. Сесквитерпе-
ноиды: 6-гидрокси-9,1О-дидегидрофураноэремофиланон-1,60-изобутирилокси-
9,10-дидегидрофураноэремофиланон-1, 60-ангелоилокси-9,10-дидегидрофура-
ноэремофиланон-1 [2087].
16. S. lapsanoides DC. — К. бородавниковый. Мн. 35—120 см выс. — Кав-
каз: Предкавк., Даг., Вост. Закавк. В горных лесах, на обрывах, у подножия
скал, на выс. 1500—2400 м над ур. м.
Хим. состав. Подз. ч., надз. ч. Органические кислоты (в %) 0.8, 0.6 со-
ответственно. Алкалоиды (в %) 0.37, 0.31 соответственно: сенецифиллин.
Дубильные вещества (в %) 4.69 , 3.53 соответственно [1092, 1679, 1680].
17. S. macrophyllus Bieb.— К. крупнолистный. Мн. 100—150 см выс.—
Кавказ: Предкавк. В дубовых лесах, около канав, арыков, в среднегорном
поясе.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Сесквитерпеноиды: 60-ангелоилок-
си-90-гидроксифураноэремофилен-1 (10), б0-сенециоилокси-90-гидроксифура-
ноэремофилен-1 (10) [2108]. Алкалоиды 0.7 %: сенецифиллин, платифиллин
[1092, 1093]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: 2-метилбутирилокси-10р-гидро-
кси-З-оксофураноэремофилен-1 (12) [2108]. Алкалоиды 0.14 %: макрофиллин
[519], сенецифиллин, платифиллин [1092, 1093]. Стебли, листья. Алкалоиды
(в %) 0.18—0.2, 1.11 —1.27 соответственно [1090].
Кормовое для кабанов [928].
18. S. nemorensis L. (S. ostoglossus DC.) — К. дубравный. Мн. 50—150 см
выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк. (запад); Европ. ч.: Кар.-Мурм.,
Двин.-Печ., Прибалт., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Карп., Днепр.,
Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч.;
Средн. Азия: Арало-Касп. (север), Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В смешанных лесах,
на опушках, полянах, в сосновых борах, среди кустарников, на окраинах болот,
берегах рек.
Хим. состав. Углеводы: инулин [2528]. Органические кислоты: фумаро-
вая [2527]. Сесквитерпеноиды [376]: фураноэремофиланы [2107]. Каучук
[693]. Алкалоиды. Дубильные вещества. Кумарины. Флавоноиды [376].
Подз. ч. Алкалоиды 0.21—2.23%: сенецифиллин [751, 1090]. Фенолы и их
производные: цинарин [1949]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
хлорогеновая. Дубильные вещества 0.46—5.3 % [376, 1949]. Флавоноиды
1.77—2.07 %: рутин, кверцетин [376]. Надз. ч. Органические кислоты: фумаро-
176
вая [376]. Фенолы и их производные: цинарин. Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: хлорогеновая [1949]. Дубильные вещества 0.14—9.12 % [376,
1949]. Кумарины: эскулетин. Флавоноиды 2.3—5.1 %: рутин, кверцетин [376].
Стебли. Алкалоиды 0.73 % [1090]. Листья. Алкалоиды 0.97—1.18 % [1090].
Дубильные вещества [1949].
П ол ез н. с в. Сумма флавоноидов в эксперименте существенно (в 2.8 ра-
за) повышает желчевыделительную функцию печени крысы [721].
Надз. ч. Сумма алкалоидов в эксперименте оказывает атропиноподобное дей-
ствие, сходное с таковым платифиллина [1927].
Медонос [329].
19. S. othonnae Bieb. — К. Отонны. Мн. 80—200 см выс. — Кавказ: все
р-ны. В горных лесах, на их опушках, берегах речек, на выс. 1200—2300 м над
ур. м.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Сесквитерпеноиды: фураноэремо-
филен-1(10), метиловые эфиры 14-гидроксикакалола, 14-гидрокси-1,2-дегидро-
какалола, 14-ангелоилокси-1,2-дегидро какал ол а, 14-оксо-1,2-дегидрокака ло-
ла, 14-ангелоилокси-Зр-гидрокси- 1,2-дегидрокакалола и 14-ангелоилокси-
3р,13-дигидрокси-1,2-дегидрокакалола [2108]. Алкалоиды 0.76—1.04 %: ото-
сенин, флориданин, доронин [1681, 1682, 1684], онетин [1685], ренардин
[2415], сенецифиллин, платифиллин, саррацин [1094]. Надз. ч. Органические
кислоты: фумаровая [517]. Сесквитерпеноиды: метиловые эфиры 14-гидро-
кси-1,2-дегидрокакалола и 14-ангелоилокси-Зр-гидрокси- 1,2-дегидрокакалола
[2108]. Алкалоиды: отосенин, сенецифиллин, онетин [518], флориданин, до-
ронин [1681, 1684]. Хиноны и их производные: хинолы [2108].
20. S. paludosus L. — К. болотный. Мн. 80—200 см выс. — Европ. ч.: При-
балт., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Днепр. По берегам озер, болот, рек, морей,
в зарослях ивы, на влажных лугах.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Сесквитерпеноиды: фураноэремо-
филаны [2108]. Алкалоиды: сенецифиллин 0.13—0.8% [67, 68].
Полезн. св. При панарициях (мазь) [2222].
Кормовое, пригодно для силосования [928].
21. S. pojarkovae Schischk. (S. stenocephalus Boiss.) — К. Поярковой.
Мн. 100—150 см выс. — Кавказ: Предкавк., Даг., Зап. Закавк. На субальпий-
ских лугах, опушках горных лесов, приречных галечниках.
Хим. состав. Подз. ч., надз. ч. Алкалоиды (в %) 1.34, 0.29—0.72 со-
ответственно: сенецифиллин, платифиллин, саррацин, /V-окись сенецифиллина,
ретророин (только в подземной части) [1092, 1099, 1099а]. Стебли, листья.
Алкалоиды (в %) 0.57, 1.01 соответственно [1099а].
Полезн. св. Гемостатическое [51].'
Декоративное [196, 1520]. Ядовито [1507].
22. S. propinquus Schischk. (S. jacquinianus sensu Grossh., S. nemorensis
auct. fl. Cauc., S. fuchsii sensu Grossh.) — К. близкий. Мн. 80—100 см выс. —
Кавказ: все р-ны. В горных лесах, на их опушках, горных лугах, в зарослях
кустарников, на выс. 800—2400 м над ур. м.
Хим. состав. Флавоноиды [162]. Подз. ч., надз. ч. Органические кисло-
ты (в %) 1.6, 0.7 соответственно [1679]. Алкалоиды (в %) 0.53—0.98, 0.36—
0.47 соответственно: сенецифиллин 0.8 (в подз. ч.) [1092, 1679, 1683]. Дубиль-
ные вещества (в %) 5.4, 4.5 соответственно [1679].
1 Аналогичными свойствами обладают S. argunensis Turcz., S. flammeus Turcz. ex DC.,
S. kolenatianus C. A. Mey. (S. amphibolus C. Koch), S. thyrsophorus C. Koch (S. schelkovnikovii
Grossh.) [51,897].
12 Растительные ресурсы СССР
177
П о л ез н. с в. Ранозаживляющее, диуретическое [1361]. Гемостастическое
[51].
Медонос, перга нос [1361].
23. S. pseudoarnica Less. — К- лжеарниковый. Мн. 15—70 см выс. — Аркти-
ка: Вост. Арк.; Дальн. Вост.: все р-ны, Амур, (восток). На приморских песках,
галечниках.
Хим. с о с т а в. Алкалоиды [2107].
Полезн. св. У алеутов — при дерматозах [2659]. Надз. ч. В японской
медицине — гемостатическое, диуретическое, при асците; наружно — антисеп-
тическое при фурункулах, угрях [1846]. Стебли. Съедобны в отварном виде
[105].
24. S. pseudoorientalis Schischk. — К. ложновосточный. Мн. 20—60 см
выс. — Кавказ: Предкавк. (юг), Зап. и Южн. Закавк. На лугах, в средне-
и верхнегорном поясах.
Хим. состав. Алкалоиды 0.19—0.5 %: платифиллин, ретрорзин, ридде-
лин, ретронецин, яколин [2906]. Подз. ч. Сесквитерпеноиды: фарнезен, фурано-
эремофилен-1 (10), б0-изобутирилоксифураноэремофилен-1 (10)-он-9, фурано-
эремофилен-1 (2)-он-3, 6а-ангелоилоксифураноэремофилен-9-он-1, 60-гидрокси-
фура ноэремофилен-9-он-1, 60-изобутирил оксифура ноэремоф ил ен-9-он-1,
6а-изобутирилоксифураноэремофилен-9-он-1 [2072]. Алкалоиды 0.9 %: сенеци-
филлин, платифиллин [ 1092]: Надз. ч. Терпеноиды: 9-геранил-а-терпинен.
Сесквитерпеноиды: лактон 80-гидрокси-8а-метокси-3-оксоэремофиладиен-
1,7 (1 1) -овой-1 кислоты, 80-гидрокси-8а-метокси-3-оксоэремофил а диен-
1,7(11)-овая-12 кислота [2072]. Алкалоиды 0.64 %: сенецифиллин, платй-
филлин [1092].
25. S. renardii С. Winkl. — К- Ренарда. Мн. 60—90 см выс. — Средн. Азия:
Пам.-Ал. На лессовых, песчаных, каменисто-щебнистых склонах, осыпях, га-
лечниках, среди скал, на выс. 400—3500 м над ур. м.
Хим. состав. Надз. ч. Органические кислоты: фумаровая [517]. Алкало-
иды 0.14—0.16 %: сенецифиллин, отосенин, ренардин [515, 1416].
26. S. rivularis (Waldst. et Kit.) DC. — К. прирученный. Мн. 40—80 см
выс. — Европ. ч.: Карп. На влажных субальпийских лугах, в кустарниках, на
каменистых склонах, на выс. 600—1600 м над ур. м.
Хим. состав. Алкалоиды 0.1—0.2 %: ривуларин. Азотсодержащие соед.
[2526, 2865].
27. S. subalpinus Koch — К. субальпийский. Мн. 40—80 см выс. — Европ. ч.:
Карп. В горных лесах, на выс. 1600—1700 м над ур. м.
Хим. состав. Подз. ч. Алкалоиды: сенецифиллин [287]. Надз. ч. Алкало-
иды 0.36 %: сенецифиллин, сенеционин, интегерримин [2524]. Хиноны и их
производные: хинолы [2108]. Листья. Алкалоиды 0.25 %: сенеционин, сенеци-
филлин [3016].
28. S. subdentatus Ledeb.— К. малозубчатый. О. 5—30 см выс. — Кавказ:
Предкавк., Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Средн. Азия: все р-ны. В по-
лынных, песчаных, глинистых степях, на сухих каменистых склонах, в посевах,
на выс. 500—2800 м над ур. м.
Хим. состав. Алкалоиды: сенецифиллин, ренардин [1870]. Надз. ч. Фла-
воноиды: кверцетин, изорамнетин, 3-0-£>-галактопиранозид изорамнетина
[1783], 7-0-О-глюкопиранозид изорамнетина, 7-0-О-глюкопиранозид кверцети-
на [1784], 3-О-0-£)-галактофуранозидо-7-О-0-£)-глюкопиранозид изорамнетина,
178
3-О-0-£)-галактофуранозидо-7-О-0-£)-глюкопиранозид кверцетина [1785, 1787],
3,4'-галактозидоглюкозид изорамнетина [1646].
Полезн. св. Сумма флавоноидов в эксперименте обладает миотропным
спазмолитическим действием [580].
Кормовое (нажировочное) для верблюдов, овец и диких животных [928].
29. S. sylvaticus L. — К. лесной. О. 20—70 см выс. — Европ. ч.: Прибалт.,
Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Карп., Днепр.,
Волж.-Дон.; Кавказ: Зап. Закавк. На лесных опушках, в сосновых борах, на
песчаных откосах, морском побережье, гарях, у болот; иногда сорное.
Хим. состав. Корни. Сесквитерпеноиды: фураноэремофиланы [2108].
Надз. ч. Эфирное масло, в его составе 8,8а-эпоксифуранолигуларан [2881].
Сесквитерпеноиды: За-ангелоилокси-90-гидрокси-8-оксо-100-Н-эремофилен-11,
За-тиглоилокси-90-гидрокси-8-оксо- 100-Н-эремофилен-11, За-сенециоилокси-
8-оксо-100-Н-эремофилен-!1 [2108]. Алкалоиды: саррацин, триангуларин,
О7-ангелоилретронецин [2835].
П о л е з н. с в. Гемостатическое [51 ]. Проявляет антибактериальную актив-
ность в отношении грамотрицательных бактерий [2706].
30. S. umbrosus Waldst. et Kit. — К. теневой. Мн. 50 см выс. — Европ. ч.:
Карп. На опушках лесов, в долинах рек.
Хим. состав. Углеводы: инулин [2528]. Подз. ч., надз. ч. Сесквитерпено-
иды: 6-метакрилокси-90-гидроксифураноэремофилен-1 (10) [2108].
31. S. vemalls Waldst. et Kitl — К. весенний. О., дв. 10—40 см выс. — Ев-
роп. ч.: Прибалт., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Карп.
(Закарпатье), Днеп0., Причерн., Волж.-Дон., Молд., Крым, Нижн.-Волж.;
Кавказ: все р-ны; Средн. Азия: Сыр-Дар. (заносное), Горн.-Туркм. На лесных
полянах, опушках, вырубках, лугах, остепненных склонах, окраинах полей,
в садах, посевах, по дорогам, на залежах, сорное.
Хим. состав. Каучук [693]. Каротиноиды: флавоксантин [2494]. Алка-
лоиды (в %) 0.44 [1090]: сенецифиллин [68], сенеционин 0.033, сенецивернин
0.028, сенкиркин 0.034, ретрорзин [3097], ридделин 0.007, ретронецин 0.005,
интегерримин 0.008 [2907]. Полиацетиленовые соед.: додекадиен-1 (11)-тетра-
ин-3,5,7,9 [2494]. Корни. Терпеноиды: эупарин [2087]. Алкалоиды (в %) 0.11:
сенецивернин 0.018, сенкиркин 0.004 [2838]. Надз. ч. Терпеноиды: эупарин
[2087]. Алкалоиды (в %) 0.2—0.28: платифиллин, сенецифиллин, сенецивер-
нин 0.04, сенеционин 0.035, сенкиркин 0.02, ретрорзин 0.009 [1584, 2838].
Листья. Алкалоиды: сенкиркин [2358]. Цветки. Тритерпеноиды. Каротиноиды.
Стероиды [2497]. Алкалоиды: сенеционин, сенецивернин, сенецифиллин, сен-
киркин, интегерримин, ретрорзин [2358].
П о л е з н. с в. Сумма алкалоидов обладает антибактериальными свойства-
ми [665]. Фитонциды проявляют антибактериальную активность в отноше-
нии брюшнотифозных и дизентерийных бактерий; предохраняют от гниения
помидоры [375].
32. S. viscosus L. — К- липкий. О. 5—50 см выс. — Европ. ч.: Прибалт.,
Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Карп., Днепр.; Кавказ: Предкавк.,
Зап. и Вост. Закавк.; Дальн. Вост, (заносное): Амур, (юг). Прим. На при-
морских, речных песках, железнодорожных насыпях, у жилья.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: За-ангелоилокси-90-гидрокси-8-ок-
со-100-Н-эремофилен-11 [2108]. Алкалоиды 0.07 %: интегерримин, сенеционин
[2865]. Надз. ч. Дубильные вещества. Флавоноиды: рутин [1917].
12*
179
Полезн. св. Ацетоновый, этаноловый, эфирный экстракты проявляют
антибактериальную активность в отношении грамположительных бактерий
[2706].
33. S. vulgaris L. — К. обыкновенный. О., дв. 12—50 см выс. — Арктика:
Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.;
Кавказ: Предкавк., Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Алт.; Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (заносное): все р-ны. На лугах, травянистых
склонах, лесных опушках, пустырях, полях, огородах, садах, сорное.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе: 0-кариофиллен, а-копаен,
мирцен, нонен-1, а-пинен, терпинолен, дамасценон, а-мууролен, у-кадинен,
неролидол, окись 0-кариофиллена, азарон, элемицин, ангидрооплопанон, гекса-
гидрофарнезилацетон [3042]. Каучук [693]. Алкалоиды: сенецифиллин [68],
сенеционин, ретрорзин [2267], спартиодин, интегерримин, узарамин [2767],
ридделлин [2768]. Флавоноиды: 3-глюкозид кверцетина, 3-глюкозид, 3-рутино-
зид изорамнетина (нарциссин), 3-моносульфат и дисульфат изорамнетина
[2611]. Хиноны и их производные [2107]. Надз. ч. Углеводы: инулин [2528].
Органические кислоты: фумаровая [517]. Алкалоиды (в %): сенецифиллин
0.072, N-окись сенецифиллина 0.003 [1870, 2266]. Дубильные вещества. Флаво-
ноиды: рутин [1917]. Листья. Алкалоиды 0.15 %: сенецифиллин, ретрорзин,
сенеционин [3018]. Витамины: С [483]. Фенолкарбоновые кислоты: в гидроли-
зате кофейная. Флавоноиды: в гидролизате кемпферол [1996]. Листья, цветки.
Алкалоиды: сенеционин, сенецифиллин, интегерримин, ретрорзин [2358].
Полезн. св. В гинекологической практике жидкий экстракт, настой —
гемостатическое средство, что обусловлено наличием сенеционина [1520].
Надз. ч. В гомеопатии — в виде эссенции [2115]. В монгольской медицине—
при порезах, дерматитах, гемостатическое, антигельминтное [561]. В народной
медицине (вареная или растертая с маслом) местно— при мастите, геморрои-
дальных шишках [105]. В Болгарии — при аменорее, дисменорее. Отвар —
ранозаживляющее [1929], гипотензивное; полоскание — при пародонтозе
[2415]. Сок (внутрь) —при коликах и истерии, антигельминтное [105]; при
подагре, карбункулах [2222]. Сок и экстракт употребляются аналогично
таковым S. jacobaea [1995]. В Белоруссии (настой) —при болезнях сердца
[1060]. В эксперименте обнаружено холинолитическое и утеротоническое свой-
ства [1929].1 Листья. Отвар — гемостатическое; местно — при геморрое, при
инфильтратах [51, 1666]. Дают зеленую краску [1361].
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды: тиглат петазола, петазин —
в S. capitatus (Wahlenb.) Steud. [2108]; каучук — в 5. argunensis Turcz.,
S. calvertii Boiss., S. flammeus Turcz. ex DC., S. pyroglossus Kar. et Kir., S. sa-
poshnikovii Krasch. et Schipcz. [693]; алкалоиды — в S. aquilonaris Schischk.,
S. kirghisicus DC., (S. paucifolius sensu Schischk.), S. lorentii Hochst. (S. pe-
dunculosus Trautv.), S. massagetovii Schischk., S. olgae Regel et Schmalh.,
S. paulsenii O. Hoffm., S. pyroglossus Kar. et Kir., S. subfloccosus Schischk.
(S. brachychaetus DC. p. p.), S. sumneviczii Schischk. et Serg. [68, 922, 1092,
1520, 1856] : сенецифиллин — в S. kubensis Grossh., S. racemosus (Bieb.) DC.,
S. taraxacifolius (Bieb.) DC. [510a, 1681, 1718], сенецифиллин, платифиллин —
в S. lipskyi Lomak., S. sosnovskyi Sof. [1092], /V-окись саррацина, франшетин —
в S. franchetii C. Winkl. [53], макрофиллин — в S. schvetzovii Korsh. [68];
флавоноиды — в S. praticola Schischk. et Serg., S. subfloccosus Schischk.
(S. brachychaetus DC. p. p.) [ 162, 354]. Экстракт S. lorentii Hochst. (S. peduncu-
losus Trautv.) в эксперименте улучшает работу сердца, понижает кровяное
давление [1031]. Сумма алкалоидов S. subfloccosus Schischk. (S. brachychae-
tus DC. p. p.) проявляет антибактериальную активность [665].
' Сумма алкалоидов вызывает потерю массы животных и нарушает кровообращение в печени
[2198].
180
Род 112. SERRATULA L. — СЕРПУХА. 36-16
1. S. algida Iljin — С. холодная. Мн. 25-—80 см выс. —Зап. Сибирь: Алт.;
Средн. Азия: Пам.-Ал., Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В глинисто-каменистых, гор-
ных степях, иа скалах, каменистых, щебнистых склонах, моренах, перевалах,
в лесах, до выс. 3600 м над ур. м.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды [1395]. Соцветия. Фитоэкди-
зоны: экдистерон [1176].
Полезн. с в. Экдизоны в эксперименте оказывают анаболитическое дей-
ствие, по активности не уступают препарату неробол [1174].'
2. S. cardunculus (Pall.) Schischk. (S. nitida Fisch, ex Spreng.) — С. черто-
полоховая. Мн. 20—50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж., Нижн.-Дон.,
Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Средн. Азия: Арало-Касп.,
Прибалх., Дж.-Тарб. На степных, солонцеватых лугах, в пустынных степях, по
берегам солонцеватых озер, на залежах.
Полезн. св. В тибетской медицине — гемостатическое, ранозаживляю-
щее [307, 389]. Соцветия. Настой (ванны) —при скрофулезе [2222].
Надз. ч. На Урале (отвар) —аналгезирующее [1056].
Кормовое для скота [928].
3. S. centauroides L. — С. васильковидная. Мн. 10—80 см выс. — Вост.
Сибирь: Анг.-Саян., Даур. На сухих каменистых склонах, скалах, в разно-
травных, песчаных степях, на песках, известняках, залежах.
Хим. состав. Каучук [693]. Листья. Фитоэкдизоны: экдистерон, витико-
стерон Е [1176].
П о л е з н. с в. Листья. Суррогат чая [561 ]. Цветки. В эксперименте облада-
ют гемостатическими свойствами [307]; экдизоны оказывают анаболитическое
действие [1174].
4. S. coronata L. (S. manshurica Kitag., S. woljii Andrae) — С. короно-
ванная. Мн. 35—150 см выс. — Дальи. Вост.: Амур, (запад, юг), Прим. В свет-
лых лесах, на горных склонах.
Хим. состав. Каучук [693]. Подз. ч. Полиацетиленовые соед. Флавонои-
ды: 5,7,4'-тригидрокси-3-метоксифлавон (3-метиловый эфир кемпферола)
[2085]. Надз. ч. Терпеноиды: кариофиллен, окись кариофиллена, гермакрен
D [2041]. Фитоэкдизоны: экдистерон 0.3—2 % [1344], витикостерон Е, а-экди-
зон [1176]. Флавоноиды: 3-метиловый эфир кемпферола (5,7,4'-тригидрок-
си-3-метоксифлавон). Высшие жирные кислоты: метиловые эфиры линолевой,
линоленовой и пальмитиновой кислот [2041]. Стебли, листья, бутоны, цветки,
плоды. Фитоэкдизоны: экдистерон (в %) 0.4, 1.7, 1.2, 1.3, 1.5 соответственно
[1344]. Цветки. Циклитолы: (—)-инозит [2779].
П ол е з н. с в. Надз. ч. Отвар — при эпилепсии, неврозах, в качестве рано-
заживляющего, при новообразованиях [1846].
5. S. erucifolia (L.) Boriss. (S. хе rant hemoides Bieb.) — С. эруколистная.
Мн. 20—60 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Днепр., Волж.-Дон., Заволж.,
Молд., Причерн., Крым, Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны, кроме
Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. (юго-запад); Средн. Азия: Арало-Касп.
На сухих степных склонах, солонцеватых, каштановых почвах, иа полях, мусор-
ных местах, до среднегорного пояса.
1 Аналогичные полезные свойства у S. procumbens Regel.
181
Хим. состав. Каучук [693]. Соцветия. Фитоэкдизоны (в %): экдистерон
0.11—0.21, интегристерон А 0.5—0.21 [1722, 1723]. Листья. Фенольные соед.:
арбутин [1914].
Кормовое для овец, телят, лошадей, крупного рогатого скота [928, 1552].
6. S. gmelinii Tausch — С. Гмелина. Мн. 60^100 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб., Ирт. В луговых степях, среди кустарников, в светлых лесах, на их
опушках, заливных, солончаковых лугах, известняках, залежах.
Хим. состав. Корни. Полиацетиленовые соед.: [1-(гептен-6-ил)-декади-
ен-2транс,8цис-диин-4,6-ил] -L-рамнозид, [1 - (гептен-6-ил) -децен-2транс-ди-
ин-4,6-ил] -L-рамнозид, [ 1- (гептен-6-ил) -декадиен-2транс,8цис-диин-4,6-ил] -2-
О-ацетил-£-рамнозид, [ 1- (гептен-6-ил) -децен-2транс-диин-4,6-ил] -2-О-ацетил-
L-рамнозид [ 1- (гептен-6-ил)декадиен-2транс,8цис-диин-4,6-ил] -З-О-ацетил-L-
рамнозид, гептадекатриен- \,9транс,\5цис — диин-11,13-ол-8. Флавоноиды:
5,7,4'-тригидрокси-3-метоксифлавон [2085].
7. S. quinquefolia Bieb. ex Willd. — С. пятилистная. Мн. 50—200 см выс. —
Кавказ: все р-ны. В горных лесах, на их опушках, среди кустарников, от ни-
зменности до среднегорного пояса.
Хим. состав. Каучук [693]. Листья. Фитоэкдизоны: экдистерон [ 1176].
Листья, цветки. Фитоэкдизоны: экдистерон, витикостерон Е [21]. Цветки.
Фитоэкдизоны: согдистерон [21].
Полезн. св. Листья. Экдистерон обладает активностью гормонов линьки
[436]; оказывает анаболитическое действие, не уступая по активности пре-
парату неробол [1174].
8. S. sogdiana Bunge — С. согдийская. Мн. 25—55 см выс. — Средн. Азия:
Пам.-Ал., Тянь-Шан. На степных горных лугах, каменистых, щебнистых скло-
нах, осыпях, в сухих руслах рек, ущельях, на выс. 2500—3000 м над ур. м.;
зарослями.
Хим. состав. Листья. Фитоэкдизоны: экдистерон, витикостерон Е [648].
Фенольные соед.: арбутин 0.6 % [649]. Соцветия. Фитоэкдизоны: экдистерон
0.52 % [647]. Цветки. Фитоэкдизоны: согдистерон 0.003 % [1175].
П о л е з н. с в. Листья. Витикостерон Е в эксперименте оказывает эстроген-
ную активность [899]. Инсектицид для гусениц непарного шелкопряда [395].
Листья, соцветия. Экдистерон и витикастерон Е обладают активностью гормо-
нов линьки [394], являются инсектицидами для люцернового слоника, паутин-
ного клеща, хлопковой тли и карадрины [1174].
9. S. tinctoria L. (S. inermis Gilib.) — С. красильная. Мн. 30—120 см выс. —
Европ. ч.: Прибалт., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Карп., Днепр.,
Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн., Нижн.-Дон. В светлых лесах, на опуш-
ках, вырубках, среди кустарников, на увлажненных солонцеватых лугах, вы-
ходах известняка, мела.
Хим. состав. Каучук [693]. Фитоэкдизоны: 20-гидрокси-24-метилэкди-
зон, 5,20-дигидроксиэкдизон (полиподин В), 20-гидроксиэкдизон [1997]. Кор-
ни. Фитоэкдизоны 0.2—0.7 %: 20-гидроксиэкдизон [1998]. Надз. ч. Сескви-
терпеноиды [1395]. Стебли, листья. Фитоэкдизоны: экдистерон 0.01—0.25 %
[1912]. Соцветия. Фитоэкдизоны: экдистерон до 2 % [1912]. Флавоноиды:
З-О-метиловый эфир кверцетина [420]. Цветки. Фитоэкдизоны: экдистерон
[436]. Флавоноиды: апигенин, лютеолин [1911].
Полезн. св. Корни, надз. ч. Окрашивают шерсть, лен, хлопок в желтый
цвет, по протраве — в другие оттенки [1538]. Надз. ч. Ванны — детоксикаци-
онное при укусах бешеных собак [105, 473]. В вареном виде — корм для дой-
182
ных коров [283]. Соцветия. Экдистерон обладает активностью гормонов линьки
[436].
Медонос [400].
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды в S. kotnarovii Iljin [1395];
каучук — в S. marginata Tausch (S. glauca Ledeb.), S. radiata (Waldst. et Kit.)
Bieb. (S. bracteifolia (Iljin ex Grossh.) Stank.) [693]; фитоэкдизоны — в S. ly-
ratifolia Schrenk: экдистерон, витикостерон E — в S. procumbens Regel [394,
1176]; алкалоиды — в S. alatavica C. A. Mey. [1033]; полиацетиленовые соеди-
нения — в S. lycopifolia (Vill.) A. Kerner (S. heterophylla auct.) [2085]; феноль-
ные соединения: арбутин — в S. radiata (Waldst. et Kit.) Bieb. (S. bracteifolia
(Iljin ex Grossh.) Stank.) [1914]; флавоноиды: 5,7,4'-тригидрокси-3-метокси-
флавон — в S. lycopifolia (Vill.) A. Kerner (S. heterophylla auct.) [2085].
Род 113. S1GESBECK1A L. — СИГЕЗБЕКИЯ. 2-1
1. S. orientals L. — С восточная.1 О. до 100 см выс. — Европ. ч.: Причерн.,
Крым; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим.; Средн. Азия: Прибалх.,
Сыр-Дар., Пам.-Ал. Близ селений, в садах, огородах, у изгородей, дорог, со-
рное.
Хим. состав. Терпеноиды [3120]. Дитерпеноиды: дарутозид [2516,
2795], киренол 0.5 % [2675], (—) — пимарен-8, (14)-тетраол-20,15,16,19 (2345,
2515], 16,17-дигидрокси- (160)-каурановая-19 кислота [2139], (—)-16,17-дигид-
рокси-(160)-каурановая-19 и (—)-17-гидрокси-(160)-каурановая-19 кислоты
[2346]. Каучук [693]. Стероиды: 0-ситостерин, стигмастерин [2967]. Флавоно-
иды: 3,7-диметиловый эфир кверцетина [3120]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды:
ориентин [1390], ориенталид [1993]. Дитерпеноиды: дарутигенол, дарутозид
[1990].
Полезн. св. В китайской медицине (в сложных сборах — отвар) —
при злокачественных опухолях [155]; во вьетнамской медицине — тонизирую-
щее; при диарее, дисменорее, усиливает саливацию [370]. На Кавказе —
потогонное [1361].
Ядовито [928].
Род 114. SILYBUM Adans. — РАСТОРОПША. 1-1
1. S. marianum (L.) Gaertn. — Р. пятнистая, или Остро-пестро. О., дв. 10—
150 см выс. — Европ. ч.: Прибалт., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Верх.-Днепр.,
Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд., Причерн., Крым; Кавказ: все р-ны, кроме
Зап. Закавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. (юго-запад); Средн. Азия: Кара-Кум.,
Сыр-Дар., Пам.-Ал. На пустошах, по краям дорог, на заброшенных полях.
Хим. состав. Каучук [693]. Лигнаны: (— )-силандрин, ( + ) -силимонин
[2979], изосилибин [1961]. Хромоны: 5,7-дигидроксихромон [2979]. Жирное
масло 28 % [3030]. Корни. Полисахариды: инулин [2482]. Полиацетиленовые
соед.: тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9,тридецен-1-пентаин-3,5,7,9,11, тридека-
триен-1,3,1 1-триин-5,7,9, тридецен-12-тетраин-4,6,8,10-ал ь-1, тридекадиен-3,5-
триин-7,9,11-илацетат, гептадекатриен-1,8,15-диин-11,13, гептадекатриен-1,8,
15-ДИИН-11,13-ол-Ю [2898], 1,2-эпокситридецен-3-тетраин-5,7,9,11 [2082].
Надз. ч. Полиацетиленовые соед.: тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9, триде-
цен-1-пеитаин-3,5,7,9,1 1, тридекатриен-1,3,11-триин-5,7,9 [2898], цис,цис-теита-
декатриен-1,8,15-диин-11,13-ол-10 [2082]. Листья. Органические кислоты: фу-
маровая 3.3 % [2883]. Стебли, листья, цветки. Алкалоиды [2929]. Плоды.
1 Вид приведен в понимании авторов «Флоры СССР> (1959).
183
Флавоноиды [209, 2588] (в %): силибин 0.56—2.6 [209, 1934, 3073], 5,7-
дигидроксифлаванонол [2343], силихристин 0.16—0.6, ( + )-таксифолин 0.14—
0.58, кверцетин [209, 3079], дегидросилибин [3080], изосилихристин, ди-
гидрокемпферол [2476, 2477], силандрин, силимонин [2978], силидианин
0.52—2.04 [209, 3008], нарингенин, апигенин, эриодиктиол, хризоэриол,
силигермин, неосилигермин А, неосилигермин В [2271]. Жирное масло
21.6 %, в его составе кислоты (в %): линолевая 54.5, олеиновая 20.87,
линоленовая 1.44, пальмитиновая 7.4, стеариновая 5.03, арахиновая 3.33,
бегеновая 3.04 [2471, 2616]. Семена. Углеводы и родственные соед.:
слизи 5 %, в гидролизате рамноза, ксилоза, арабиноза, глюкоза, галакту-
роновая кислота [2825]. Стероиды: 0-ситостерин [1980], холестерин, кам-
пестерин, стигмастерин, 24-этилиденлофенол [2281]. Азотсодержащие соед.:
бетаин [3051]. Витамины: токоферолы [2281]. Фенольные соед.: кони-
фериловый спирт [2327], дегидроконифериловый спирт [3093]. Флаво-
ноиды: таксифолин, дегидросилибин, силибин, силихристин [1980], си-
лимарин, 2,3-дегидросилимарин, 2,3-дегидросилихристин [2988], изосили-
бин, силидианин, силимонин, силандрин, силибиномер, кверцетин [2327].
Жирное масло 20—34 % [2281, 2327. 2773, 2825], в его составе кислоты:
линолевая 52.4—62.4 %, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеино-
вая, бегеновая, арахиновая [2825, 2998].
П о л е з н. с в. Корни. На Кавказе — при аците, лихорадке [ 1361 ]. Листья
(молодые). Пищевое [662]. Плоды. Входили в отечественную фармакопею
1—3-го изданий [1851]. Входят в препарат холелетин — желчегонного дейст-
вия [1089], а также в препарат carsil (Болгария), рекомендованный при за-
болеваниях печени [968]. Препараты силибинин и силибор обладают геда-
топротекторными и антиоксидантными свойствами и рекомендованы в клиниче-
скую практику [802]. В гомеопатии настой — при гепатите [652, 2294, 3030],
желчнокаменной болезни, асците, плеврите, перитоните [3030]. В народной
медицине отвар, настой — при гепатите, холангите, сплените, при колитах,
желчнокаменной болезни, геморрое, как желчегонное, гемостатическое [51, 713,
947, 1330, 1924]. На Кавказе — гипотензивное, для стимуляции миометрия
[80], слабительное [1361]. Силибор в эксперименте (мыши) показан при ожо-
говом конъюнктивите [1576].
Кормовое для крупного рогатого скота (листья молодые, стебли) [928],.
Декоративное [680].
Род 115. SOLIDAGO L. — ЗОЛОТАРНИК. 23-4
1. S. dahurica Kitag. — 3. даурский. Мн. 25—100 см выс. — Зап. Сибирь:
Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Средн. Азия: Тянь-Шан., Дж.-Тарб. В лесах, на
лесных полянах.
Хим. состав. Надз. ч. Тритерпеноиды: сквален. Стероиды: лолиолид
[2421].
П ол ез н. с в. Отвар при желчно- и почечнокаменной болезнях, скрофуле-
зе, стоматите, гингивите, гнойных ранах, диуретическое, противоцинготное
[1568], при асците, ревматизме, подагре [1448]. Соцветия. Порошок (в смеси
со сливками) — при болезнях кожи [993].
2. S. decurrens Lour. (S. pacifica Juz.) — 3. низбегающий. Мн. 20—60 см
выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Курилы. В сосновых борах, широко-
лиственных и смешанных лесах, среди кустарников.
Хим. состав. Корни. Стероиды: ситостерин. Полиацетиленовые соед.
Ароматические соед.: 5-бензилметоксибензоат, З-метокси-4-ацетоксициннамои-
лангелат, 3,5-диметокси-4-ацетоксициннамоилангелат. Стебли, цветки. Арома-
184
тические соед.: 2-метоксибензил-2,3,6-триметоксибензоат, 2-метоксибен-
зил-2,6-диметоксибензоат [2079].
Полезн. св. Надз. ч. Настой — при гепатите, колитах, неврозе, подагре,
почечнокаменной болезни, метроррагии, гематурии [1846], туберкулезе легких,
диарее, болезнях глаз [897].
Кормовое для амурского горала [294].
S. lapponica With. — 3. лапландский. Мн. 8—60 см выс. — Арктика: Европ.
Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм. В тундрах, березовом редколесье, смешанных
лесах.
Полезн. св. Надз. ч. Противоцинготное, диуретическое, ранозажив-
ляющее; при желчнокаменной болезни, диарее, гингивите, ангине [1204].
4. S. virgaurea L. — 3. обыкновенный, или Золотая розга. Мн. 3—100 см
выс. — Арктика: Европ. Арк. (юг); Европ. ч.: все р-ны, кроме Крыма; Кавказ:
все р-ны, кроме Южн. Закавк.; Зап. Сибирь: все р-ны. На лугах, лесных поля-
нах, в лесах, на их опушках.
Хим. состав. Углеводы: инулин [2292]. Каучук [693]. Дубильные ве-
щества [1338]. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол [2990]. Подз. ч. Фенолкар-
боновые кислоты и их производные: хлорогеновая, кофейная, изохлорогено-
вая. Кумарины: эскулетин, эскулин [2292]. Надз. ч. Органические кислоты:
хинная [2878]. Дитерпеноиды [2303]. Тритерпеноиды [2390]. Сапонины 2.4 %:
виргауреасапонины, в гидролизате виргауреагенин А, виргауреагенин В (олеа-
ноловая кислота), виргауреагенины С, D, Е, виргауреагенины G (полигаловая
кислота), Н [2393]. Полиацетиленовые соед.: 2,8цыс,цыс-матрикариаэфир, мат-
рикариа-у-лактон, лахнофиллумлактон [2575]. Фенольные соед. (в %): лей-
окарпозид 0.262—0.516, виргауреозид А 0.039 [2389, 2391]. Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: кофейная, хлорогеновая [2925], гидроксикоричная
[2878]. Флавоноиды 0.09—0.21 %: рутин, кверцетин, кверцитрин, астрагалин
[2924, 2925], изокверцитрин, рамноглюкозид кемпферола [2878], кемпферол,
изорамнетин, нарциссин, 3-О-р-£)-глюкорамнозид рамнетина [192]. Стебли.
Фенольные соед. (в %): лейокарпозид 0.092—0.15, виргауреозид А 0.08 [2389,
2923]. Листья. Фенольные соед. (в %): лейокарпозид 0.45—0.476, виргаурео-
зид А 0.046 [2389, 2923]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлоро-
геновая [2028], кофейная, изохлорогеновая. Кумарины: эскулетин, эскулин
[2292]. Флавоноиды: рутин, никотифлорин, изокверцитрин, астрагалин, квер-
цитрин, афзелин (3-рамнозид кемпферола), кверцетин, кемпферол [2292].
Антоцианы: 3-гентиобиозид цианидина [2028]. Соцветия. Углеводы и родствен-
ные соед.: полисахариды 3—8 %, в гидролизате галактуроновая кислота, га-
лактоза, глюкоза, арабиноза, ксилоза, рамноза [1318, 1901]. Цветки. Тритерпе-
ноиды. Фитоэкдизоны [2497]. Фенольные соед. (в %): лейокарпозид 0.479—
1.28, виргауреозид А 0.04 [2389, 2923]. Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: хлорогеновая, кофейная, изохлорогеновая. Кумарины: эскулетин,
эскулин. Флавоноиды: рутин, никотифлорин, изокверцитрин, астрагалин, квер-
цитрин, афзелин, кверцетин, кемпферол [2292]. Плоды. Жирное масло 14.4 %
[2392, 2672].
П о л е з н. с в. Проявляет активность в отношении вируса герпеса и вируса
гриппа [1924]. Подз. ч. На Кавказе (спиртовая настойка) —ранозаживляю-
щее [716, 1361]. Надз. ч. В тибетской медицине — при неврастении, желтухе
[307]. В народной медицине настой, отвар — диуретическое, вяжущее, по-
тогонное, отхаркивающее, гемостатическое, антисептическое, противовоспали-
тельное, ранозаживляющее, при болезнях почек и мочевого пузыря, асците,
желчнокаменной болезни, бронхиальной астме, сахарном диабете, туберкулезе
легких, острых респираторных инфекциях, ревматизме, подагре, артритах,
диарее, энтерите, колите, меноррагии, белях, гипертрофии предстательной же-
185
лезы, остром ларингите, ангине, экземе [51, 329, 511, 795 , 810, 865, 941, 944,
1035, 1037, 1768, 1926, 1969, 2300]. В клинике и эксперименте подтверждено
диуретическое действие; экстракт рекомендован для применения при отеке
мозга [193, 909, 2214]. В Белоруссии — при туберкулезе кожи [1289]; в Ко-
ми АССР, на Кавказе, в Сибири — при скрофулезе [329, 559, 1361]. Эфир-
ный экстракт проявляет антибактериальную активность [262]. В ветерина-
рии отвар — при диарее, как диуретическое [279, 1320]. Окрашивает ткани
в желтый цвет [329, 1361, 1633]. Стебли. Пригодны в пищу [329, 559].
Листья (свежие). Наружно (порошок, растертые) — ранозаживляющее
[511, 1057]. В ветеринарии — ранозаживляющее [1320]. Суррогат чая [329,
559]. Соцветия. В гомеопатии эссенция [430] —при нефрите, бронхиальной
астме, артритах, диатезе, болезнях кожи [1969, 2300]. В народной медицине
порошок — ранозаживляющее [943 , 944]. В Молдове, Белоруссии (в смеси
со сливками, свиным жиром или сливочным маслом —наружно) — при ту-
беркулезе кожи, дерматитах, ожогах, ревматизме [1149, 1665], при белях
[943]. В Коми АССР и Сибири (отвар) —при язвенном цистите, гепатите
[476, 1057]. Экстракт в эксперименте (кролики) оказывает положительное
действие при отеках головного мозга [2214]. В Болгарии (настой—внутрь
и компрессы) —диуретическое при мочекаменной болезни, ревматизме, ин-
фильтратах [713, 1925, 1930]. В ветеринарии — при цистите, диарее [279,
1320].
Медонос [414]. Кормовое для северных оленей, бобров [928]. Ядовито для
овец [502].
Род 116. SONCHUS L. — ОСОТ. 11-6
1. S. arvensis L. — О. полевой. Мн. 40—150 см выс. — Арктика: Европ.,
Сиб. (низовья Енисея) и Вост. Арк. (п-ов Чукотка); Европ. ч.: все р-ны, кроме
Причерн., Крыма и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны, кроме Вост, и Южн. За-
кавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (заносное): все р-ны; Средн.
Азия: все р-ны, кроме Горн.-Туркм. и Пам.-Ал. На залежах, мусорных местах,
лесных полянах, лугах, в зарослях кустарников, на опушках; группами и не-
большими зарослями, злостный сорняк.
Хим. состав.1 Циклитолы: (—)-инозит [2779]. Каучук [693].
Надз. ч. Тритерпеноиды 0.2 %: а-амирин, 0-амирин, лупеол, тараксасте-
рол, псевдотараксастерол [2414]. Липиды: 1,2-дилиноленоил-3-О-0-£)-га-
лактопиранозил-хл-глицерол, 1,2-дилиноленоил-З-О- (а-£)-галактопиранозил) -
(1 ->6) -О-0-£>-галактопиранозил-хл-глицерол, 1-линоленоил-3-О-0-£>-галакто-
пиранозил-хл-глицерол [1991]. Цветки. Флавоноиды: лютеолин, 7-0-£>-глю-
копиранозид лютеолина, изоцинарозид, сонхозид, 7-0-глюкуронидопиранозид
лютеолина [268—271], кверцетин, изорамнетин, хризоэриол, 7-0-£>-глюкозид
изорамнетина, кверцимеритрин [272]. Семена. Жирное масло 31.5 % [2660].
Полезн. св. Корни. В китайской медицине — при нефрите, в индий-
ской — при желтухе [1846]. Надз. ч. В тибетской медицине — при хроническом
гастроэнтерите [307, 389]. В Коми АССР (сок свежий) —ранозаживляющее
[476]. Стебли, листья. Молодые — пищевое в сыром (салаты) и вареном (су-
пы, пюре) виде [483, 662, 854, 1216, 1361]. Плоды. На Кавказе, в Сибири (ле-
тучки семянок) —гемостатическое при порезах [329, 1361].
Медонос [414]. Кормовое для крупного рогатого скота, лошадей, свиней,
кроликов, бобров [928, 980].
1 В стеблях и листьях S. arvensis L. subsp. uliginosus (Bieb.) Beg. обнаружены кумарины:
скополетин, эскулетин; флавоноиды: 7-глюкуроиид апигенина, 7-глюкозид, 7-глюкуронид лютеолина
[2612].
186
2. S. asper (L.) Hill — О. шероховатый. О. до 100 см выс. — Арктика: Ев-
роп. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. (север); Кавказ: все р-ны;
Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур, (юг, восток), Прим., Сах.,
Курилы; Средн. Азия: все р-ны, кроме Аму-Дар. На огородах, в садах, виног-
радниках, вдоль дорог, в зарослях степных кустарников, долинах рек, вдоль
арыков, до среднегорного пояса, сорное.
Хим. состав. Каучук [693]. Надз. ч. Алифатические спирты 11.1 %.
Тритерпеноиды, в их составе спирты 7.8 %: тараксастерол, ф-тараксастерол,
лупеол; ацетаты 16.1 %: ацетат тараксастерола и ацетат лупеола. Стероиды
11.7 %: 0-ситостерин, стигмастерин, кампестерин. Высшие алифатические угле-
водороды и спирты: н-нонакозан, н-гентриаконтан, н-тритриаконтан [2003].
Стебли, листья. Алкалоиды [2929]. Цветки. Каротиноиды [2137].
Полезн. св. Надз. ч. В китайской медицине (порошок) — ранозаживля-
ющее [1846]. Листья (молодые). На Кавказе — пищевое в качестве салата
[662, 1361].
Медонос [803]. Кормовое для лошадей, верблюдов [928].
3. S. oleraceus L. — О. огородный. О. 30—100 см выс. — Арктика: Европ.
Арк. (восток); Европ. ч.: все р-ны, Кар.-Мурм. (юг); Кавказ: все р-ны;
Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур, (запад, восток), Прим.,
Сах.; Средн. Азия: все р-ны, кроме Аму-Дар. На полях, огородах, орошаемых
землях, у дорог, по берегам речек, до среднегорного пояса, сорное.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: зонхузиды А, В, С, D, глюкозалузанин
С, макроклинизид А, крепидиазид А, пикризид В, пикризид С [2653]. Тритерпе-
ноиды: тараксастерол [2512]. Каучук [693]. Стебли, листья. Флавоноиды:
7-глюкуронид апигенина, 7-глюкозид и 7-глюкуронид лютеолина [2612].
Листья. Витамины: С [2128]. Кумарины: скополетин, цихориин. Флавоноиды:
лютеолин [2119]. Цветки. Флавоноиды: лютеолин, кверцетин, кверцимеритрин,
цинарозид, изоцинарозид [270]. Плоды. Жирное масло 36.6 % [2469]. Семена.
Жирное масло, в его составе верноловая кислота 13.7 % [1942].
Полезн. св. Надз. ч. (загустевший сок). В китайской и индийской меди-
цине — слабительное. В индийской — противолихорадочное, тонизирующее.
В США — при асците и детоксикационное [1846]; сок (свежий) — при желту-
хе [1361]; ранозаживляющее [1362]; настой, отвар — диуретическое, желче-
гонное, лактогенное, болеутоляющее при эпигастральных болях [1568, 1666],
при мочекаменной болезни, геморрое, кровохарканье, гельминтозах [1361,
1768], для возбуждения аппетита [1568]. Стебли, листья (молодые). Све-
жие — как салат; вареные — в супах, пюре, как примесь к овощам, тесту [639,
662, 1361, 1568].
Кормовое для всех видов скота, свиней, кроликов, зайцев, бобров, водопла-
вающей птицы [928].
Кроме того, обнаружен каучук в S. transcaspicus Nevski [693]; кумарины:
скополетин, эскулетин — в S. brachyotus DC., эскулетин — в S. nymanii Tineo
et Guss. (S. asper (L.) Hill subsp. glaucescens (Jord.) Ball) [2612]; флавонои-
ды: 7-глюкуронид апигенина, 7-глюкозид, 7-глюкуронид лютеолина — в двух
последних видах [2612].
Род 117. ST1ZOLOPHUS Cass. — СТИЗОЛОФУС. 2-2
1. S. balsamita (Lam.) Cass, ex Takht. (Centaurea balsamita Lam.) —
С. бальзамический. О. 25—150 см выс. — Кавказ: Южн. Закавк.; Средн. Азия:
Аму-Дар., Сыр-Дар., Горн.-Туркм., Пам.-Ал., Тянь-Шан. На сухих мелкоземи-
сто-щебнистых и каменистых склонах, галечниках, сорное на полях, у дорог, до
верхнегорного пояса.
187
Хим. состав. Корни. Алкалоиды [1671]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды:
стизолин, стизолицин [1108, 1109, 1395]. Алкалоиды 0.71—0.84 % [1671]:
стизолофин 0.3 % [880]. Флавоноиды: стизолозид 0.1 % [1640]. Стебли. Вита-
мины: С. Дубильные вещества [238]. Листья. Сесквитерпеноиды: стизолин
[1107, 1109]. Дубильные вещества 0.43 % [238].
Полезн. св. Сумма сесквитерпеноидов проявляет антибактериальную
активность [344]. Стизолин обладает антибактериальными, антифунгальными
и антипротозойными свойствами [342, 1371]. Цветки. Окрашивают шелк в жел-
тый цвет [1793].
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды: стизолицин в надземной части
S. coronopifolius (Lam.) Cass. [1106, 1108], последний проявляет антибактери-
альную и антифунгальную активность [342].
Род 118. SYNE1LES1S Maxim. — СИНЕЙЛЕЗИС. 1-1
1. S. aconitifolia (Bunge) Maxim. — С. аконитолистный. Мн. 70—120 см
выс. — Дальн. Вост.: Амур, (запад), Прим. На сухих склонах, лугах, в со-
сновых лесах, на их опушках.
Хим. состав. Подз. ч. Терпеноиды: р-О-О-глюкопиранозидо-3,4-дианге-
лат (+)-а-терпинеола. Полиацетиленовые соед.: лахнофиллумэфир, ацетат
лахнофиллумэфира [2042]. Надз. ч. Терпеноиды: p-D-0-глюкопиранози-
до-3,4-диангелат ( + )-а-терпинеола, р-О-О-глюкозидо-3,4-диангелат линалоо-
ла. Сесквитерпеноиды: гермакрен D [2042].
Род 119. SYNURUS Iljin — СРОСТНОХВОСТНИК. 1-1
Надземная часть и соцветия S. deltoides (Ait.) Nakai (Serratula atriplicifo-
lia (Trev.) Benth.) применяются при сахарном диабете [795]; в тибетской
медицине и в Приамурье соцветия — при скрофулезе [897].
Род 120. TAGETES L. — БАРХАТЦЫ. 1-1
1. Т. minuta L. (Г. glandulifera Schrank) — Б. мелкие. О. 10—30 см выс. —
Кавказ: Зап. Закавк. Заносное, на мусорных местах.
Хим. состав. Органические кислоты и их производные: монометиловый
эфир фумаровой кислоты [2434]. Эфирное масло, в его составе цис-оцименон,
транс-оцименон, цис-р-оцимен, цис-тагетон, транс-тагетон, дигидротагетон
[3054], изобутил-З-метил-2-фуранкарбальдегид [2630]. Фенолкарбоновые кис-
лоты: сиреневая. Флавоноиды: кверцетагитрин, патулитрин [2434]. Серосо-
держащие соед.: 5-(4-гидрокси-1-бутенил)-2,2'-битиенил, 5-(4-ацетокси-1-буте-
нил)-2,2'-битиенил, 5- (3-бутен-1 -инил)-2,2'-битиенил, а-тертиенил [2220]. Кор-
ни. Серосодержащие соед.: а-тертиенил, 5-(3-бутен-1-инил)-2,2'-битиенил,
5- (бут-1-ол-З-инил) -2,2'-битиенил, 5- (бут-1 -хлоро-2-ол-З-инил) -2,2'-битиенил
[1967, 1968]. Надз. ч. Эфирное масло 0.5—1.9% [739, 2168], в его составе
(в %) аромадендрен 17.3, тагетон 15.4, фенилэтиловый спирт 15.4, оцимен 15,
салициловый альдегид 7.9, фенилацетальдегид 3.5, гексен-2-аль-1 3.5, линали-
лацетат 1.8, лимонен, линалоол, эвдесмол [2168], 2,6-диметилок-
тен-7-он-4 [2494]. Листья, цветки. Эфирное масло (в %) 1.05—1.48, 1.14—
2.02 соответственно, в его составе р-оцимен, тагетон, дигидротагетон, (2)-оци-
менон, (Е)-оцименон [2387], (5Е) -оцименон [2613].
188
Полезн. св. В индийской медицине экстракт и эфирное масло — диуре-
тическое [2168]. В эксперименте обладает высокой противоопухолевой актив-
ностью [2434]. Эфирное масло используется в парфюмерии [2168].
Род 121. TANACETOPSIS (Tzvel.) Kovalevsk. — ТАНАЦЕТОПСИС. 16-1
1. Т. mucronata (Regel et Schmalh.) Kovalevsk. — T. остроконечный.
Мн. 20—50 см выс. — Средн. Азия: Пам.-Ал. На скалах, осыпях, в верхнегорном
поясе.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: мукрин, тавулин, танахин,
дезацетиллауренобиолид, дезацетилдигидролауренобиолид [12], балханолид,
мукронин [11], тамирин. Ароматические соед.: л-гидроксиацетофенон. Кума-
рины: скополетин [9].
Род 122. TANACETUM L. — ПИЖМА. 34-8
1. Т. boreale Fisch, ex DC. — П. северная. Мн. 30—100 см выс. — Арктика:
Сиб. Арк., Вост. Арк.; Зап. Сибирь: Обск. (север), Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны,
Енис. (север); Дальн. Вост.: (заносное): все р-ны, кроме Курил; Средн. Азия:
Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На лугах, берегах рек и озер, остепненных склонах,
среди кустарников, у дорог, в средне- и верхнегорном поясах.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе 2,2-диметил-3-(изобу-
тен-1-ил)-1-гидроксиметиленциклопропан, хризантенилацетат [528], 2,6,6-три-
метил-2-винил-5-ацетокситетрагидропиран, 2,6,6-триметил-2-винил-5-гидрокси-
тетрагидропиран, 2,6,6-триметил-2-винил-5-кетокситетрагидропиран [534].
Надз. ч. Эфирное масло 0.18 %, в его составе (в %): (— )-камфора 53, 1,8-ци-
неол 14, борнеол 6, р-туйон 1.5, борнилацетат 4, а-пинен 3, р-пинен, (—)-кам-
фен 9, сабинен, у-терпинен, n-цимол, артемизиакетон, артемизиевый спирт,
терпиненол-4, иланген, а-гурьюнен, р-гурьюнен, p-кариофиллен, гумулен, рби-
заболен, ar-куркумен, а-калакорен, карвакрол [529]. Соцветия. Флавоноиды:
аксилларин, лютеолин, кверцетин, изорамнетин, апигенин [1527], термопсозид,
7-О р-£>-глюкопиранозид 5,6,4'-тригидрокси-3'-метоксифлавона, 7-0-р-£>-глю-
копиранозид 5,6,3',4'-тетрагидроксифлавона, 7-глюкозид лютеолина [1528].
П ол ез н. с в. Соцветия. У нанайцев, ульчей настой — при респираторных
инфекциях, заболеваниях печени, желтухе, язвенной болезни, кишечных рас-
стройствах, аскаридозе, диуретическое [307, 360, 362, 364, 365, 865].
2. Т. odessanum (Klok.) Tzvel. — П. одесская. Мн. 20—40 см выс. — Ев-
роп. ч.: Днепр, (юго-запад), Молд., Причерн. В каменистых степях, на обнаже-
ниях коренных пород.
Хим. состав. Подз. ч. Сесквитерпеноиды: p-фарнезен, сесквифеллан-
дрен. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: метиловый эфир кофейной
кислоты. Серосодержащие соед. [2052]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: фарнезол,
4-гидроксифарнезилацетат. Цичлопентан и его производные: пиретрины
[2052].
3. Т. pseudoachillea С. Winkl. — П. ложнотысячелистниковый. Мн. 30—
120 см выс. — Средн. Азия: Пам.-Ал. (кроме Памира), Тянь-Шан. (запад). На
каменистых склонах, лугах, лесных полянах, в арчовниках, до верхнегорного
пояса.
Хим. состав. Алкалоиды [922]. Надз. ч. Эфирное масло [440]. Листья.
Дубильные вещества 2.26—3.7 %. Флавоноиды 0.31—0.43 % [1875]. Соцветия.
Сесквитерпеноиды: танацин, тахиллин [1875], танапсин [1876], танахин
189
[1880], танадин, тавулин, дезацетиллауренобиолид, дигидродезацетиллаурено-
биолид [1871]. Стероиды: 0-ситостерин [1875]. Дубильные вещества 1.53—
2.7 %. Флавоноиды 0.88—1.02 %: кверцетин, кверцитрин [1834]. Плоды. Ду-
бильные вещества 1.52 %. Флавоноиды 0.5 % [1834].
Полезн. св. Настой, настойка обладают высокими антигельминтными
свойствами и рекомендованы для клинических испытаний [496, 1670, 1833].
Корневища, листья, соцветия. Отвар проявляет антибактериальную активность
[477, 1334]. Соцветия. Экстракт в эксперименте оказывает гипотензивное
действие [497]; настой увеличивает диурез [1692].
4. Т. tanacetoides (DC.) Tzvel. — П. пижмовидная. Мн. 15—60 см выс. —
Зап. Сибирь: Алт.; Средн. Азия: Дж.-Тарб. На каменистых склонах, в степях,
до среднегорного пояса.
Хим. состав. Подз. ч. Сесквитерпеноиды: бициклогермакрен, производ-
ные а-лонгипинена [2106]. Надз. ч. Монотерпены. Сесквитерпеноиды: гермак-
рен D, бициклогермакрен, изогу мулен, сантамарин, 1-оксо-а-лонгипинен,
4,5-цыс-30-гидроксигермакранолид [2106].
5. Т. vulgare L. — П. обыкновенная, или Дикая Рябина. Мн. 30—150 см
выс. — Арктика (заносное, редко): Европ. и Сиб. Арк. (низовья Енисея);
Европ. ч., Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (за-
носное): Амур, (юг), Прим.; Средн. Азия: Арало-Касп., Прибалх., Пам.-Ал.,
Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На лугах, в кустарниках, степях, на берегах рек, ручьев,
вырубках, в изреженных лесах, вдоль дорог, канав, на залежах, до средне-
горного пояса.
Хим. состав. Органические кислоты: винная [2494]. Эфирное масло
0.155 %, в его составе а-пинен, камфен, 1,8-цинеол, у-терпинен, л-цимол, хри-
зантенилацетат, хризантенол, хризантенилпропионат, хризантенилизобутйрат,
хризантенилбутират, хризантенилвалерат, а-терпинеол, терпиненол-4, л-ци-
мен-а-ол, сабиненгидрат, терпинилацетат, у-кадинен, 6-кадинен, каламенен,
элемицин [2687]. Сесквитерпеноиды: танацетин 0.01 % [2958], вульгарен, (— )-
хризантенон [3029], 5,5-диметил-6-метиленнорборнан-2(экзо)-ол [2748]. Ка-
учук [693]. Алкалоиды [922]. Подз. ч. Полиацетиленовые соед.: дегидроматри-
кариаэфир. Серосодержащие соед.: 5-[пропин-(1’)-ил-(11) ]-2-[2' карбометок-
сиэтенил- (11) ] тиофен [2897]. Надз. ч. Алифатические спирты и их производные:
н-бутил-а-глюкопиранозид, н-децил-а-£)-глюкопиранозид [2153]. Эфирное мас-
ло (в %) 0.09—0.12, в его составе а-пинен 1, 0-пинен, ахиллен 1.5, камфен 1.5,
сабинен, 0-мирцен, лимонен, 0-фелландрен, 1,8-цинеол 3, у-терпинен, л-цимол,
терпинолен, артемизиакетон, ахилленол (сантолиновый спирт) 2.5, артемизие-
вый спирт, а-туйон, (—)-камфора 12, а-терпинеол, (—)-борнеол, борнилаце-
тат, нерилацетат, гераниол, тимол, ацетат артемизиевого спирта, иланген,
лонгициклен, 0-элемен, а-элемен, а-гурьюнен, 0-кариофиллен, 0-селинен, у-ка-
динен, 6-кадинен, 0-кадинен, аг-куркумен, каламенен, калакорен [535], умбел-
лулон [2942], вульгарен А, вульгарен В, хризантенон [3028]. Монотерпены:
транс-хризантенилацетат [1954]. Сесквитерпеноиды (в %): танацетин [2305]
0.33, партенолид 0.16 [2029], хризанин, тамирин, танахин, тавулин [1878],
дентатин А [1873], татридин А, татридин В, артеморин, диэпоксид костунолида
[2685], 10-гидроксиарбускулин А, рейнозин, хризартемин А [2948], танацетол
А, танацетол В, сантамарин [1954, 2138], танавульгарол [2154], 8-ок-
со-2а,9-дигидрокси- (транс, транс) -гермакрадиен-1 (10) ,4 (транс) -олид-6,12,8а,
90-дигидрокси- (транс, транс) -гермакрадиен-1 (10) ,4(транс) -олид-6,12 [2153].
Тритерпеноиды: а-амирин, 0-амирин, тараксастерол, псевдотараксастерол
[2152]. Стероиды: 0-ситостерин, стигмастерин, кампестерин, холестерин
[2152]. Флавоноиды: апигенин [1954], триметиловый эфир апигенина [2153],
эупатилин [1955]. Высшие жирные кислоты: стеариновая [2153]. Листья.
190
Циклитолы: вибурнит [2778]. Органические кислоты: лимонная [2494].
Сесквитерпеноиды: производные даванола [1956]. Фенолкарбоновые кислоты:
кофейная [686]. Флавоноиды: эупатйлин, акацетин [3070]. Соцветия.
Углеводы: полисахариды, пектин, в гидролизате галактуроновая кислота, га-
лактоза, арабиноза, глюкоза, ксилоза, рамноза [1902]. Фенолкарбоновые кис-
лоты: кофейная [686]. Дубильные вещества 3.69 % [1792]. Флавоноиды:
лютеолин, кверцетин [ 1712], акацетин [1713]. Цветки. Терпеноиды: 0-£)-глюко-
зид изотуйола, 0-£)-глюкозид неоизотуйола, 0-£)-глюкозид а-терпинеола (?),
0-£)-глюкозид терпиненола-4 [1983]. Сесквитерпеноиды: даванон 0.28 %, транс-
Д3,4-гидроперекись даванона [1956], сантамарин, татридин А, татридин В,
11,13-дегидродезацетилматрикарин, дезацетил пиретрозин, 1-эпилудовицин
С [2733], цыс-лонгипинандион-2,7 [2734]. Тритерпеноиды [2497]. Каротинои-
ды: транс-эпокси-а-каротин, 0-каротин, цис-диэпокси-0-каротин, транс-диэпок-
си-0-каротин, 0-зеакаротин, мугатохром, лютеин, флавоксантин [3037]. Стеро-
иды [2497]. Флавоноиды: яцеидин, яцеозидин [2733]. Липиды: триацилглице-
ролы [499].
Полезн. св. Включена в фармакопеи Бельгии, Португалии (отвар,
настой) как антигельминтное [2522]. В народной медицине — при ревматизме
[47], дизентерии, геморрое [1678], при аменорее [795, 1499], желтухе; как
антигельминтное [1813], инсектицидное, антибактериальное [279, 1493]. На-
стой в эксперименте — желчегонное, эффективен при гепатите [925]. Проявля-
ет активность в отношении вируса табачной мозаики [1168]. Корневища.
В Болгарии (отвар) —спазмолитическое, антигельминтное [1925]; в Коми-
Пермяцком авт. окр. (свежие) — при зубной боли [551]; Надз. ч. Настой при
клинических испытаниях оказывает положительное действие при гепатите
и холангите [1208]; отвар — при холеиистохолангитах у детей 11501]. В тибет-
ской медицине — диуретическое (307]. В народной медицине отвар, настой,
настойка — при болезнях печени, почек, диарее, гастрите, язве желудка, эпи-
лепсии, истерии, асците, головной боли, параличе, геморрое, антигельминтное
[476, 551, 1253, 1276, 1465]; наружно (полоскания, ванны, компрессы, мазь) —
при артритах, язвах, ушибах, зудящих дерматозах, инфицированных ранах,
болезнях горла [1253, 1276]. В сборах — при аменорее [795]. В Сибири — при
венерических болезнях [1634]. Экстракт в эксперименте оказывает противо-
воспалительное действие при токсическом гепатите [718]. Проявляет анти-
бактериальную активность [344], порошок — инсектицидную [279, 639, 1216].
Свежая—.заменитель ванили для выпечных изделий [1339]. Листья, цветки.
Спиртовой экстракт при клинических испытаниях оказывает положительный
эффект при лечении холангитов у детей [464]. В народной медицине настой,
отвар — противовоспалительное, при головной боли, ревматизме, артритах,
эпилепсии, гепатите, холецистите, энтероколите, анацидном гастрите, лямблио-
зе [809, 1768]. В Бурятии — потогонное; наружно (отвар, припарки, мазь) —
при болезнях кожи, ранах, язвах [1755]. Для ароматизации напитков и пище-
вых продуктов [219, 407, 1042, 1309]. Листья. Сок проявляет фитонцидную
и протистоцидную активность [477], эфирный экстракт — антибактериальную
[1049]. Соцветия. Включены в отечественную фармакопею 1—3-го изданий
[1851] и фармакопею Финляндии [2522]; настой — антигельминтное, желче-
гонное [934, 1041]. Разрешен выпуск препарата танацехол, желчегонного
действия [1088]. Входит в сбор по прописи М. Н. Здренко при папилломатозе
мочевого пузыря и анацидных гастритах [351]. При клинических испытаниях
оказывают положительное действие при лечении язвы желудка и 12-перстной
кишки [398], диареи и энтероколитов [1063], холецистита и гепатита [459].
В монгольской медицине отвар, настой — жаропонижающее, ранозаживляю-
щее [1676]. В народной медицине — аналогично применению в научной меди-
цине и, кроме того, спазмолитическое, диуретическое, потогонное, при энтероко-
лите, цистите, нефрите, дизентерии, язве желудка и 12-перстной кишки, гепати-
191
те, холецистите, бронхиальной астме, туберкулезе легких, острых респиратор-
ных инфекциях, диффузном токсическом зобе, эпилепсии, неврастении, астении,
сифилисе, малярии, женских болезнях, дисменорее, головной боли, гидрофобии
[52, 304, 386, 493, 511, 713, 916, 939, 993, 1181, 1493, 1603, 1930]; в сборах —
при отеках [357]; наружно (порошок, примочки, компрессы, ванны) —при
гнойных ранах, язвах, дерматозах [511, 932], раке кожи [716], артритах,
вывихах, ушибах [52, 279, 1278, 1493], судорогах ног, гангрене [932, 1278];
жирной себорее [525]. Экстракт в эксперименте (кошки) оказывает гипотен-
зивное и коронарорасширяющее действие [78, 497, 1595]; настой, спиртовой
экстракт понижают секрецию желудочного сока и его кислотность у собак [521,
966]; оказывает положительное действие при лечении злокачественных опухо-
лей молочной железы (крысы, мыши) [155]; акацетин обладает спазмолитиче-
скими свойствами [1669]. Входит в препарат полифитохол (сложный сбор),
который уменьшает явление холестаза при экспериментальном гепатите [1614].
Настой, экстракт проявляют фунгицидную, фитонцидную активность [106,
222]. В ветеринарии настой, отвар — тонизирующее [1398], антигельминтное
[639, 1729, 1930], при диарее, гепатите, язве желудка; анемии, лихорадке
[1320]; мазь — при ревматизме, ранах, ушибах, язвах [1320, 1499]; аэро-
золь—инсектицидное [1729, 1930]. Для ароматизации напитков, продуктов
питания, заменитель имбиря, корицы и мускатного ореха; для консервации
мяса [219, 329, 407, 1042, 1309, 1525].
Кормовое для овец, пятнистых оленей, маралов, сусликов, сурков (в боль-
шом количестве ядовито для скота) [333, 502, 928]. Репеллент [1281].
Урожайность в Свердловской обл. 29—632 кг/га [1200], в Казахстанском
Алтае — 50—120 кг/га [1487], в Кировской обл.— 114—254 кг/га [611].
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды: тамирин, танамирин — в Т. аг-
gyrophyllum (С. Koch) Tzvel. (Г. myriophyllum Willd ), тамирин (дезацетил-
хризанолид)—в Т. chiliophyllum (Fisch, et Mey.) Sch. Bip. [1075—1077],
кумамбрин А, кумамбрин В, тансанин, артекалин, рупиколин А, рупиколин В,
саитамарин, ридентин В, изоридентин — в Т. santolina С. Winkl. [6, 7, 1877].
Род. 123. TARAXACUM Wigg. - ОДУВАНЧИК. 335-22
1. Т. ceratophorum (Ledeb.) DC. —О. рогатый. Мн. 7—20 см выс. — Аркти-
ка: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч. На лугах,
травянистых склонах, галечниках, у дорог.
Хим. состав. Корни, листья. Каучук, смола [693]. Листья. Витамины:
С [1218].
Полезн. св. Корни. В Якутии (настой) —при болезнях печени; отвар
(наружно) —при ревматизме [992]. Надз. ч., соцветия. В Забайкалье — при
гастроэнтеритах, малярии [1666]. Листья. Лактогенное [105]; в Якутии (по-
рошок) вдыхают при гайморите [992].
Медонос [1626]. Кормовое (в Якутии) для крупного рогатого скота [928].
2. Т. kok-saghyz Rodin — О. кок-сагыз. Мн. 10—16 см выс. — Средн. Азия:
Тянь-Шан. (восток), Дж.-Тарб. На солонцеватых лугах, галечниках, в долинах
горных рек, зарослях чия.
Хим. состав. Корни. Углеводы и родственные соед.: глюкоза, фруктоза,
сахароза, рафиноза, глюкозаны, фруктозаны, гемицеллюлоза, лигнин, пектин,
инулин, целлюлоза, в гидролизате ксилоза, рибоза, апиоза [218, 332, 722,
1069а, 2170, 2810, 2827]. Органические кислоты. Тритерпеноиды [2827]: та-
раксерол, тараксастерин, гомотараксастерин, 0-амирин, клуитианол [2383,
2416]. Каучук [693]. Стероиды [2416]: ситостерин, стигмастерин, эргостерин
[2372]. Алкалоиды. Фенолы. Дубильные вещества [1069]. Флавоноиды [2827].
192
Хиноны [817]. Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая, линоле-
вая, линоленовая, олеиновая [2416]. Стебли. Углеводы: глюкоза, фруктоза,
сахароза [2810]. Хиноны [817]. Листья. Углеводы и родственные соед.: глюко-
за, фруктоза, сахароза, фруктозаны, инулин [332, 2810]. Каротиноиды [288].
Фенольные соед. [1069]. Хиноны [817]. Цветки. Каротиноиды [288]. Хиноны
[817].
Полезн. св. Корни. Использовали как источник природного каучука
и инулина [366, 1214, 1216].
Кормовое (корни) для крупного рогатого скота [928].
Культивировали в СССР, Швеции, Китае [366, 1096].
3. Т. mongolicum Hand.-Mazz. — О. монгольский. Мн. 5—30 см выс. —
Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (юг), Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. На лугах,
травянистых склонах, галечниках, у дорог, в нижне- и среднегорном поясах.
Хим. состав.1 Листья. Каучук [693].
Полезн. с в. В китайской медицине — общеукрепляющее, тонизирующее,
жаропонижающее, потогонное, при желудочных заболеваниях, анорексии
[1846, 2415], при опухолях и раке [1158, 2359, 2585]. В народной медицине —
аналогично применению в китайской [364, 1666]. У народов дерсу, кроме того,
при ревматизме, кожных болезнях и как детоксикационное [364]. Проявляет
фунгицидную активность [955]. Корни. В китайской медицине (растертые) —
при опухолях, в составе лекарственных сборов — при диабете [1846]. У на-
найцев— вяжущее и гемостатическое [362]. Сок (млечный) —лактогенное
средство [1846]. Надз. ч. При болезнях печени, запорах, артритах, гипога-
лактии, альгодисменорее, геморрое, как детоксикационное; в составе лечебных
сборов — при дифтерии и эпидемическом паротите; наружно — при кожных
болезнях [1666]. У нанайцев — при ревматизме и болезнях кожи [362]. Ис-
пользуется в пищу [981].
Медонос [1303, 1626]. Кормовое для крупного рогатого скота, свиней [929,
980].
4. Т. officinale Wigg. (Г. dens-leonis DC., Т. vulgare Schrank, Leontodon
taraxacum L.) — О. лекарственный. Мн. 5—50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч., Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис. (юг),
Анг.-Саян., Даур.; 'Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот.; Средн. Азия: все
р-ны. На лугах, десных полянах, в садах и парках, у дорог, сорное.
Хим. состав. Углеводы и родственные соед.: сахароза, рафиноза, фрук-
тоза [1939, 1972], р-(2,2,2-трихлорэтил)-D-глюкоза [2649]. Сесквитерпеноиды:
лактукопирин [2372]. Тритерпеноиды. Каротиноиды [3109]: виолаксантин,
хризантемаксантин, флавоксантин, эпоксилютеин [2131]. Витамины: В, С,
каротин [2357, 2577, 2866]. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, л-кумаровая,
феруловая, ванилиновая, протокатеховая, л-гидроксибензойная, л-гидроксифе-
нилуксусная [1996, 2394, 3109]. Кумарины: кумарин, скополетин, эскулетин
[1996, 3109]. Флавоноиды: 7-р-Д-глюкозид, 4'-глюкозид, З'-глюкозид, 7-р-ген-
циобиозид и 7-рамнозилглюкозид лютеолина, 7-р-Д-глюкозид кверцетина,
З-р-Д-глюкозид и 3,7-р-Д-диглюкозид изорамнетина [3109]. Высшие алифати-
ческие углеводороды: нонакозан [2396]. Корни. Углеводы: фруктоза, сахароза,
фруктозаны, олигосахарид, в гидролизате глюкоза, инулин [1972, 2846, 3055].
Органические кислоты: винная, лимонная [1977]. Сесквитерпеноиды:
4а, 15,11р, 13-тетрагидроридентин В (1,3-эпимер 4а, 15-дигидроериванина),
l'-O-p-D-глюкопиранозид тараксаколида, l'-O-p-D-глюкопиранозид тараксино-
вой кислоты, l'-O-p-D-глюкопиранозид 11,13-дигидротараксиновой кислоты
[2369]. Тритерпеноиды: тараксастерин, ацетат ф-тараксастерина, в гидролиза-
1 Химический состав аналогичен таковому Т. microspermum Schischk.
13 Растительные ресурсы СССР
193
те а-амирин, тараксерол, хр-тараксастерин, тараксол [2134, 2369, 2794]. Стеро-
иды: стигмастерин, 0-ситостерин, 0-£>-глюкопиранозид 0-ситостерина [2134,
2369], андростерин, гомоандростерин, гомотараксастерин, клуианол [2794].
Каучук [2264]. Фенолкарбоновые кислоты [1429]: и-гидроксифенилуксусная
[2794]. Дубильные вещества [129]. Флавоноиды [915, 1429]. Лактоны: та-
раксакозид, глюкозид 0-гидрокси-у-бутиролактона, 0-0-[4-0-(п-гидроксифени-
лацетил)-0-Д-глюкопиранозид] 0-гидрокси-у-бутиролактона [2811]. Жирное
масло, в его составе глицериды кислот: линоленовой, мелиссовой, пальмитино-
вой, олеиновой, линолевой. Высшие жирные кислоты: каприловая, каприновая,
лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линоле-
вая, линоленовая, мелиссовая, церотиновая [916, 1950]. Воска [2436].
Надз. ч. Витамины: С, каротин [2251, 2275, 2529]. Кумарины: скополетин,
эскулетин [827]. Флавоноиды 3.5 % [721]: космосиин, 7-глюкозид лютеолина
[161, 2372]. Стебли. Углеводы: 0-генциобиоза [2580]. Тритерпеноиды. Стерои-
ды. Витамины: С [2010]. Листья. Углеводы: глюкоза, фруктоза, сахароза,
полисахариды 1 —1.5 % [3055]. Сесквитерпеноиды: Г-О-0-Р-глюкопиранозид
Тараксиновой кислоты, Г-О-0-Д-глюкопиранозид 11,13-дигидрокситараксино-
^ой кислоты [2573]. Стероиды: 0-ситостерин, эфир ситостерина, гликозид
ситостерина, стигмастерин, кампестерин, 4,4-диметиловые эфиры стигмастери-
на и кампестерина, циклоартанол, 24-метилциклоартанол, эфиры циклоартано-
ла и 24-метилциклоартанола [3095, 3096]. Витамины: Bi, В2, С, 0-каротин
[2032, 2245, 2546, 3055]. Фенолкарбоновые кислоты: /г-гидроксифенилуксусная
[2573]. Флавоноиды [915, 1429]. Хиноны: 2,3-диметил-5-соланозилбензохинон
[334]. Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, гексадеценовая, октадецено-
вая, октадекадиеновая, октадекатриеновая [2676]. Цветки. Углеводы: фрукто-
за, сахароза [3055], в гидролизате арабиноза, ксилоза, глюкоза, галактоза
[2500]. Тритерпеноиды: арнидиол, фарадиол [3137, 3138], 0-амирин [2499],
в гидролизате олеаноловая и эхиноцистовая кислоты [2500]. Каротиноиды:
ауроксантин, зеаксантин, виолаксантин, 3,3-дигидроксилютеохром, ксанто-
филл, лютеин, лютеинэпоксид, тараксантин, флавоксантин, ( + )-флавоксантин,
неоксантин, хризантемаксантин, ( + )-хризантемаксантин, 5,6-эпоксиксанто-
филл, дипальмитат тараксантина, пальмитат тараксантина [2111], моно- и ди-
эфиры антераксантина, виолаксантина, зеаксантина, криптоксантина, крипток-
сантинэпоксида, лютеина, лютеинэпоксида, неоксантина и кислот лауриновой,
миристиновой, пальмитиновой, стеариновой [2135, 2237, 2490, 2491, 2530, 2713,
3015]. Стероиды: 0-ситостерин, стигмастерин, тараксастерин, эфиры тарак-
састерина [2498, 2499, 2984]. Азотсодержащие соед.: холин [3055]. Вита-
мины: В2, С, Е [2130, 3055]. Фенолкарбоновые кислоты [1429]: ванилиновая,
кофейная, /г-кумаровая, п-гидроксибензойная, п-гидроксифенилуксусная, про-
токатеховая, феруловая. Кумарины: скополетин, эскулетин [3109]. Флавонои-
ды [915]: кверцетин, 7-0-Р-глюкозид кверцетина, 3-0-Р-глюкозид
и 3,7-0-£>-диглюкозид изорамнетина, лютеолин, 7-0-£)-глюкозид, 4'-0-£>-глюко-
зид, 3'-0-£>-глюкозид, 7-0-генциобиозид и 7-рамнозилглюкозид лютеолина
[3109]. ХиионБг 2,3-диметил-5-соланозилбензохинои [334]. Жирное масло,
в гидролизате ненасыщенные кислоты. Высшие алифатические углеводороды
[2984]. Пыльца. Каротиноиды: эфиры виолаксантина, линолевой и линолено-
вой кислот [1461]. Стероиды: эфиры полинастанола [1965]. Липиды, в гидро-
лизате кислоты: каприновая, лауриновая, миристиновая, пентадеценовая, паль-
митиновая, гексадеценовая, маргариновая, гептадеценовая, гептадецилдиено-
вая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, нонадециловая, эйко-
зандиеновая, эйкозанкарбоновая [169]. Семена. Жирное масло [560].
Полезн. св. Включено в отечественную фармакопею 1—7-го изданий
и фармакопею Германии [1851, 2211], Японии [2522] в качестве горечи, улуч-
шающей пищеварение, как желчегонное, диуретическое [2114, 2211, 2415].
В Германии — в составе препарата желчегонного действия — hepatichol
194
[2247]. В практической медицине — при заболеваниях гепато-билиарной систе-
мы и органов желудочно-кишечного тракта, при нарушении обмена веществ
[916, 1929], при сахарном диабете, атеросклерозе, анемии, ревматизме, артри-
тах, лучевых поражениях, как седативное, детоксикационное [1228, 2027,
3094]; в пульмонологии настой — отхаркивающее, противовоспалительное
и потогонное [1661]; в эндокринологии — в составе лекарственных сборов,
влияющих на эндокринную систему [795]. Рекомендовано как средство, норма-
лизующее обмен веществ [1668]. В гомеопатии — при гипофункции желудка,
заболеваниях печени, диспепсии, сахарном диабете, ревматизме, невралгии, как
усиливающее гемопоэз [430, 2115, 2294, 2415]. В китайской, тибетской медици-
не — потогонное, жаропонижающее, противовоспалительное, тонизирующее, ге-
мостатическое, при желудочных заболеваниях, респираторных инфекциях, лак-
тогенное, антигельминтное [139, 146, 2429]; в китайской, кроме того, при ано-
рексии, лимфадените, фурункулезе [673]. В народной медицине — аналогично
научной и традиционной медицине, кроме того, как седативное, слабительное,
антигельминтное [809, 939, 947, 3012]; отвар, настой — при болезнях сердца,
селезенки, атеросклерозе, гипертонической болезни, эпилепсии, эклампсии, ба-
зедовой болезни, асците, неврозах, анемии, туберкулезе легких, бронхитах,
бронхиальной астме, болезнях почек и мочевого пузыря, энурезе, раке, дисме-
норее, гонорее, скрофулезе, геморрое, головной боли, гиповитаминозах, как
родовспомогательное; наружно — при опухолях, трещинах сосков у кормящих
матерей, укусах змей [105, 435, 437, 620, 790, 801, 868, 884, 916, 927, 943, 1367,
1634, 1830, 1995, 2222, 2247, 2359, 2606, 3012]. На Алтае — ранозаживляющее
[1637]. Во Франции —средство, снижающее количество холестерина в крови
[809]. Сок (млечный).' В тибетской медицине — ранозаживляющее [122, 146].
В народной медицине используется аналогично тибетской и, кроме того, как
слабительное, при желудочных заболеваниях, лихорадке, туберкулезе лег-
ких* 2 [943]; наружно — при трахоме, конъюнктивите, бельме [670, 1361, 1372,
1505], варикозном расширении вен [2606], кожных болезнях, угрях, экземе
[1276, 1666], при бородавках, укусах насекомых, змей [1223, 1634, 2359].
Экстракт в эксперименте обладает гипогликемическими свойствами [2585],
ускоряет свертываемость крови [793], при внутривенном введении увеличивает
секрецию желчи [2247], оказывает противоопухолевое действие [2257]; жид-
кий экстракт по диуретическому эффекту превосходит препарат фуросемид
[2800]. Спиртовой, эфирно-спиртовой экстракты проявляют фунгистатическую
и антибактериальную активность [262, 955, 1705, 2023, 2706, 2888]. Корни.
Включены в отечественную фармакопею [458, 1851] и фармакопеи многих
стран мира [2522]. В научной и практической медицине—аналогично при-
менению всего растения, кроме того, экстракт используют при изготовлении
пилюль [934, 1041, 1512]. В составе аппетитных чаев, желудочных, желчегон-
ных и диуретических сборов [351, 937, 947, 1512, 1602]. В Германии входят
в состав препарата aristochol — при заболеваниях печени и желчевыводящих
путей [96], препарата chol-grandelat — желчегонного и гепатотропного дейст-
вия [3094]. В практической медицине — при хроническом пиелонефрите, ожи-
рении, как противосклеротическое средство [1512, 1603]. В лечебном питании
отвар — для приготовления напитков, рекомендуемых при диспепсии, подагре,
ревматизме и как противосклеротическое [1603, 3110], при сахарном диабете,
зобе, нарушениях половых функций у мужчин и женщин [1155]. В косметике —
для ухода за кожей лица и волосами [498, 1339]; в препаратах, применяемых
для отвыкания от курения [2585]. При клинических испытаниях (в сборе)
получили положительную оценку при лечении хронического холецистита
[1788]. В тибетской медицине — противовоспалительное, желчегонное при бо-
лезнях печени, при диарее, респираторных инфекциях, в составе лекарственных
' Высушенный сок («леонтодоннум») ранее был продуктом торговли [2415].
2 Употребляется с осторожностью, возможны отравления, особенно у детей [2294].
13*
195
сборов как детоксикационное [122, 146, 1764]. В индийской медицине — диуре-
тическое, слабительное, тонизирующее, при хронических заболеваниях почек
и печени, мочекаменной болезни, при диспепсии [2027, 2169]. В народной
медицине отвар, настой, настойка — при гастритах, колитах [1690], заболева-
ниях селезенки, почек, мочевого пузыря, желчно- и почечнокаменной болезни,
гепатите, холангите, геморрое, метеоризме [107, 329, 429, 639, 713, 809, 884,
2606], при циррозе печени, раке [1929, 2359], при венерических болезнях
и кожных заболеваниях [943, 1466], при белях [1634]; свежие — при болезнях
зубов [551, 1634]. В Карачаево-Черкесии (в сборах)—при язве желудка
[715]. В эксперименте увеличивают саливацию и секрецию пищеварительных
желез, проявляют антитуберкулезную активность, антивирусное, антигельминт-
ное, антиканцерогенное, антидиабетическое, гипохолестеринемическое и гипо-
гликемическое свойства [1053, 1603, 1719, 1929]; p-ситостерин оказывает про-
тивосклеротическое действие [979], Г-О р Р-глюкопиранозид тараксиновой
кислоты вызывает аллергическую реакцию при нанесении на кожу [126]. В ве-
теринарии экстракт, отвар, настой — для возбуждения аппетита, улучшения
пищеварения, легкое слабительное при атонических запорах [1320, 1321].
В быту — в салаты, как суррогат кофе и цикория [483, 1214]. Экстракт как
красящий компонент используют при приготовлении напитков, кондитерских
изделий, мороженого, выпечных изделий, сыра [2585]. Корни, цветки. В мон-
гольской медицине — при диарее, анорексии, болезнях печени, желудочных
коликах [1676]. Листья. Включены в фармакопеи Австрии, Германии, Венесу-
элы, Нидерландов, Франции [2522], как горечь, диуретическое, желчегонное
и при гипосекреции желудка [2211]. В практике фитотерапии1 — весенний
курс лечения для регулирования обмена веществ, пищеварения и как влияющее
на состав крови при заболеваниях печени, желчных путей, ревматизме, подагре,
базедовой болезни, атеросклерозе, авитаминозе С, анемии, кожных болезнях
[713, 1995, 2247, 2606, 3094]; компрессы — при артритах [1228]. В тибетской
медицине — при гастроэнтеритах, язвенной болезни желудка, малярии [146,
307, 557, 1328]; в китайской — детоксикационное при укусах змей, лактогенное,
в составе сборов — при склеродермии [672, 673]; в индийской медицине — при
туберкулезе легких [2169]. В народной медицине сок, отвар, настой — анало-
гично применению в практической фитотерапии и традиционной медицине,
а также как слабительное, диуретическое, после инфекционных болезней, при
авитаминозах, цинге, анемии [429, 713, 886, 1372, 1690], гипосекреции же-
лудка, запорах, желчнокаменной болезни, желтухе, асците, отеках ног [431,
488, 1223, 1505, 2415], сахарном диабете, артритах [329], при опухолях и раке
[2359], а также как гипотензивное и нормализующее регулы [1595, 1634];
наружно — при хлоазме [620], ослабленном зрении и конъюнктивитах [560,
2247]; свежие, сухие, размельченные — ранозаживляющее, при скрофулезе,
укусах змей, хронических кожных болезнях [24, 435, 1223, 1634, 1910]; при-
парки — при ушибах [1637]. В быту употребляют в свежем, отварном и кваше-
ном виде [483, 681, 803, 917]. В диетическом питании рекомендуются больным
сахарным диабетом [1156]. В ветеринарии — лактогенное [1634]. В экспери-
менте (свежие) обладают эстрогенной активностью [1829]; водный экстракт
влияет на водно-солевой обмен, действует желчегонно, увеличивает диурез
[688, 1690, 1929]. Соцветия («бутоны»). В быту маринуют аналогично капер-
сам [854]. Цветки. В тибетской медицине — в составе сборов при лихорадке
[242]. В народной медицине — при заболеваниях печени, желтухе, респиратор-
ных инфекциях [1155, 3012], гипертонической болезни, геморрое; настойка—
при ревматизме [943]; в средневековой медицине Армении — при гастрите,
ларингите, эклампсии [299]. В быту — для приготовления варенья и напитков
[924, 1155], сиропа («мед» одуванчиковый) [924]. Пыльца. В клинике добавка
Для курса весеннего лечения может применяться и сок [713].
196
к пищевому рациону положительно влияет на состав крови, улучшает сон
и повышает выносливость организма при больших физических нагрузках
[1038]. Плоды. При нервных болезнях [2606].
Медонос, перганос [413, 483, 617] . Кормовое для мелкого и крупного рога-
того скота, лошадей, кроликов, оленей, гусей, многих диких животных [63,
928, 1443]. Инсектицид [313, 407].
Во Франции, Австрии, Нидерландах, Японии, Индии и США культивируется
как овощная культура [366, 854, 3034].
Кроме того, обнаружены углеводы: инулин — в Т. hybernum Stev. [560];
каучук — в 7". bessarabicum (Hornem.) Hand.-Mazz., Т. breviroste Hand.-Mazz.,
T. fedtschenkoi Hand.-Mazz., T. fontanicola Soest (T. fontanum auct.), T. gros-
sheimii Schischk., T. hybernum Stev., T. leucanthum (Ledeb.) Ledeb., T. lilaci-
num Krasn. ex Schischk., T. montanum (C. A. Mey.) DC., T. obliquum (Fries)
Dahlst., T. porphyranthum Boiss., T. serotinum (Waldst. et Kit.) Poir., T. stevenii
DC., T. tadshikorum Ovcz. ex Schischk., T. tenuisectum Somm. et Levier [693];
каротиноиды: виолаксантин, лютеин — в Т. stevenii DC. [143]; алкалоиды —
в Т. bessarabicum (Hornem.) Hand.-Mazz., Т. stenolobum Stschegl. [242, 244,
978]; витамины: С—в Т. lapponicum Kihlm. ex Hand.-Mazz., T. stevenii DC.
[772, 1218]; кумарины, флавоноиды — в Т. montanum (С. A. Mey.) DC. [758].
В тибетской медицине надземная часть Т. leucanthum (Ledeb.) Ledeb. при-
меняется при гастритах, малярии [307 , 389].
Род 124. TELEKIA Baumg. — ТЕЛЕКИЯ. 1-1
1. Т. speciosa (Schreb.) Baumg. — Т. прекрасная. Мн. 50—200 см выс.—
Европ. ч.: Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Днепр., Карп.; Кавказ: все р-ны, кроме
Даг. На опушках горных лесов, вдоль ручьев, рек.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: производные циклопропенона, про-
изводные эудесмана [2100], телекин,1 изотелекин [2006, 2007]. Подз. ч. Угле-
воды: инулин 11 %. Эфирное масло 1 % [2927]. Монотерпеноиды: эфир нерола,
диизобутират 3,10-дигидрокси-8,9-эпокситимола. Сесквитерпеноиды: аланто-
лактон, гермакранолид, асперилин, 2,3-дигидроароматицин, ба-гидро-
кси-2,3-дигидроароматицин, телекин [2054], изотелекин, лактон состава
С15Н22О4, т. пл. 177 °C [2005]. Полиацетиленовые соед.: тридецен-1-пента-
ин-3,5,7,9,11 [2038, 2054]. Надз. ч. Углеводы: галактоза, глюкоза, арабиноза
[1376]. Алкалоиды: телекин [282]. Флавоноиды: 7-р-£>-глюкопиранозид лютео-
лина [170]. Липиды [1376]. Стебли. Эфирное масло 0.7 % [2927]. Жирное
масло, в его составе токоферолы [1376]. Листья. Углеводы: глюкоза, галакто-
за, арабиноза. Органические кислоты: винная, щавелевая, яблочная [1376].
Эфирное масло 0.18 % [2927]. Сесквитерпеноиды: телекин, изотелекин, лактон
состава С15Н22О4, т. пл. 177 °C [2005]. Жирное масло, в его составе токоферо-
лы. Липиды 2.45 % [1376]. Пластинка, черешок листа. Эфирное масло (в %)
0.18, 0.07 соответственно [2927]. Соцветия. Органические кислоты: винная,
яблочная [1376]. Сесквитерпеноиды: телекин, изотелекин, лактон состава
С15Н22О4, т. пл. 177 °C [2005]. Жирное масло, в его составе токоферолы. Липи-
ды [1376]. Семена. Монотерпеиоиды: диизобутират 3,10-дигидрокси-8,9-эпок-
ситимола. Сесквитерпеноиды: неролидол, 2£-фарнезаль, 22-фарнезаль, аланто-
лактон, телекин, асперилин, 5а-гидроксиасперилин, 5а-гидрокси-2-оксоаспери-
лин, 2,3-дигидрогеланалин, 1,2-дигидродегидроксимексиканин А, гермакрано-
лид, томентозин, 2-гидрокситоментозин, 2-гидрокси-8-эпитоментозин, 4-гидро-
кси-2-оксо-4-дезоксо-8-эпитоментозин. Дитерпеноиды: фитол. Полиацетилено-
вые соед.: тридецен-1-пентаин-3,5,7,9,11 [2081].
1 Название «телекин» предложено для двух веществ различной структуры — сесквитерпенои-
да и алкалоида.
197
Полезн. св. Корневища. Наружно (свежне) — прн фурункулах, отвар-
ные — прн опухолях [1361 ]. Сумма сесквитерпеноидов проявляет антибактери-
альную активность [344, 1370]. На Кавказе — пищевое [1361].
Род 125. TOMANTHEA DC. — ТОМАНТЕЯ. 4-3
В надземных частях Т. daralaghezica (Fomin) Takht., Т. phaeopappa (DC.)
Takht. ex Czer. и T. spectabilis (Fisch, et Mey.) Takht. обнаружены сесквитерпе-
ноиды [1395].
Род 126. TRAGOPOGON L. — КОЗЛОБОРОДНИК. 91-24
1. T. dubius Scop. (T. major Jacq.) — К. сомнительный. Дв. 30—150 см
выс. — Европ. ч.: Карп., Днепр., Молд., Прнчерн. (юг), Крым (юг); Кавказ:
все р-ны, кроме Зап. Закавк. На сухнх лугах, опушках, вырубках, около дорог,
в песчаных, глинистых степях, на каменистых, мелкоземистых склонах, из-
вестняковых скалах.
Хим. состав. Флавоноиды: ориентин, изоорнентин, изовнтексин, виде-
нии-1, виценин-2, лютеолин, З-О-р-Д-глюкознд кверцетина, сверциаяпоннн,
свертизин, 7-О-р-Д-глюкозид лютеолина, люценин-1, ксилозид нзовитексина
[1951, 2122, 2301, 2557]. Семена. Жирное масло 19.7 % [2469]. Лектины
[2353].
Полезн. св. Корни. Отварные — в пищу как овощ [560, 662, 1361].
Жареные — суррогат кофе [560]. Стебли (молодые). Пищевое в сыром виде
[662, 1042, 1214].
Медонос [414]. Кормовое для скота [928].
2. Т. orientalis L. — К. восточный. Дв. 10—90 см выс. — Европ. ч.:
Кар.-Мурм. (заносное), Двин.-Печ. (заносное), Прибалт, (юг), Лад.-Ильм.
(заносное), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Карп., Днепр, (запад,
восток), Волж.-Дон. (запад, север), Заволж., Молд., Причерн. (запад); Зап.
Сибирь: Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (заносное); Дальн. Вост, (за-
носное): Амур., Прим.; Средн. Азия: Арало-Касп. На лугах, опушках, лесных
полянах, сухих склонах, залежах, в лесах.
Хим. состав. Каучук [693]. Дубильные вещества [2299]. Жирное масло
[2502, 2744]. Цветки (нектар). Углеводы: глюкоза, фруктоза, сахароза [907].
Семена. Жирное масло [2660].
Полезн. св. В Сибири — при истерии, ревматизме, белях, гонорее [329,
1634]. Корни, побеги (молодые). Съедобны в отварном виде [483, 1042, 1361]
и как салат [400]. Листья. Пригодны для подкормки шелковичного червя [400,
483, 1361].
Медонос [414]. Кормовое для крупного рогатого скота, овец (до цветения)
[928].
3. Т. pratensis L. — К. луговой. Дв. 30—120 см выс. — Европ. ч.:
Кар.-Мурм. (заносное), Двин.-Печ. (заносное), Прибалт., Лад.-Ильм.,
Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Карп. На лугах, лесных полянах, вдоль дорог,
полей, на обнажениях известняка.
Хим. состав. Каучук [693]. Флавоноиды: ориентин, изоорнентин, нзо-
витекснн, внценин-2, лютеолин, З-О-р-Д-глюкознд кверцетина, сверциаяпоннн,
свертизин, 7-О-р-Д-глюкозид лютеолина, апигенин, люценнн-2 [1951, 2122,
2301,2557]. Надз. ч. Углеводы и родственные соед.: D-манннт [3091 ]. Циклито-
лы: нзоннознт. Тритерпенонды: а-лактуцерол (тараксастерин, тараксастерол,
198
сосюрол), 0-лактуцерол. Каучук. Высшие алифатические спирты: цериловый
[2372, 3089]. Стебли. Каучук [2263]. Латекс. Углеводы и родственные соед.:
маннит. Циклитолы: инозит. Тритерпеноиды: тараксастерол [2372]. Листья.
Витамины: С [1975]. Цветки. Каротиноиды: а-каротин, транс-эпокси-а-каро-
тин, 0-каротин, цис-диэпокси-0-каротин, транс-диэпокси-0-каротин, транс-0-та-
раксантин, лютеин, флавоксантин, ауроксантин, ксантофилл, эпоксид ксанто-
филла, виолаксантин [2493, 3037, 3134]. Семена. Алкалоиды [3098]. Жирное
масло 19.5 % [2469].
Полезн. св. Диуретическое, антисептическое, ранозаживляющее, про-
тивоцинготное [1035]. Корни, побеги (молодые). Пищевое в свежем виде как
салат, отварные—для заправки супов, жареные с сухарями [411, 854, 1042,
1339, 1361]. Корни. Отвар — при почечнокаменной болезни; наружно — при
кожных заболеваниях [1035]. Жареные — пищевое и как суррогат кофе [662].
Медонос [414]. Кормовое для овец, маралов (весной) [928].
Кроме того, обнаружены тритерпеноиды: ацетат а-амирина — в Т. monta-
nus S. Nikit. [975]; эфирное масло — в Т. krascheninnikovii S. Nikit. (Т. longi-
rostris auct.) [758]; каучук — в Т. acanthocarpus Boiss., Т. altaicus S. Nikit. et
Schischk., T. brevirostris DC., T. capitatus S. Nikit., T. collinus DC., T. coloratus
С. А. Меу., T. dubjanskyi Krasch. et S. Nikit., T. filifolius Rehm, ex Boiss., T. gra-
minifolius DC., T. krascheninnikovii S. Nikit. (T. longirostris auct.), T. margina-
tus Boiss. et Buhse, T. pusillus Bieb., T. reticulatus Boiss. et Huet, T. ruber
S. G. Gmel., T. sibiricus Ganesch., T. songoricus S. Nikit., T. turkestanicus S. Ni-
kit. ex Pavl., T. vvedenskyi M. Pop. ex Pavl. [693]; сапонины — в T. krasche-
ninnikovii S. Nikit. [757]; алкалоиды — в T. pseudomajor S. Nikit., T. ruber
S. G. Gmel. [1033, 3098]; кумарины — в T. krascheninnikovii S. Nikit. [758];
флавоноиды — в T. filifolius Rehm, ex Boiss., T. krascheninnikovii S. Nikit. [168,
758] : 7-О-£>-глюкозилгалактозид лютеолина — в T. dasyrhinchus Artemcz.
[2301]. Корни T. ruber S. G. Gmel. в Средней Азии применяются при опухолях
[1441].
Род 127. TR1PLEUROSPERMUM Sch. Bib. (Matricaria auct.) - ТРИ
ПЛЕУРОСПЕРМУМ. 22-3
1. Т. perforatum (AAerat), М. Lainz (Matricaria perforata Merat, M. inodora
L.) — T. перфорированный. О., дв. 30—75 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме
Кар.-Мурм. и Крыма; Кавказ: Предкавк., Зап. и Южн. Закавк.; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб., Ирт.; Дальн. Вост.: Прим, (заносное); Средн. Азия: Арало-Касп.,
Прибалх., Сыр-Дар. На лугах, полях, берегах рек, склонах, солончаках, вдоль
дорог, на мусорных местах, сорное в посевах; рассеянно.
Хим. состав. Каучук [693]. Витамины: С [2730]. Полиацетиленовые
соед. [2172]. Корни. Эфирное масло, в его составе транс-метил-н-децен-2-три-
ин-4,6,8-оат [2936]. Полиацетиленовые соед. [2083]. Стебли, листья. Эфирное
масло 0.24—0.45 % [2449]. Полиацетиленовые соед. [2083]. Цветки. Эфирное
масло 0.35—0.85 % [2449]. Полиацетиленовые соед.: 2цис,8цис-матрикариа-
эфир, 8цис-а,0-дигидроматрикариаэфир [1970]. Флавоноиды: космосиин, цина-
розид [2372].
Полезн. св. В тибетской медицине — при ангине, ларингите, трахеите
[501 ]. В народной медицине — при женских болезнях, аменорее, послеродовых
метроррагиях [897]. Обладает антикоагулянтными свойствами [1838].
Надз. ч. Настой, отвар — мягчительное, аналгезирующее, спазмолитическое
[868, 1035], при гриппе, миозите, острых респираторных инфекциях, бронхо-
пневмонии, желудочных коликах, гастралгиях [105, 868, 943], головокружении
[809]; наружно — при дерматомикозах [105, 1497], геморрое [1846], для
199
промывания ран, при зубной боли [943]. Соцветия. При ларингитах [1846],
свежие (наружно — на запястья)—при малярии [356]. Порошок обладает
инсектицидными, репеллентными [358] и акарицидными свойствами [197,
1281], по инсектицидной активности не уступает порошку пиретрума [1348].
Экстракт, эфирное масло проявляют антибактериальную активность [262].
Кормовое (в сене) для домашних животных [1216]. Декоративное [597].
Кроме того, обнаружены полиацетиленовые соединения в Т. maritimum (L.)
Koch (Matricaria maritima L.): 9-(тиенил-2) нонен-б-ин-8-ил-З-ацетат — в кор-
нях Т. caucasicutn (Willd.) Hayek (Martricaria caucasica (Willd.) Poir.) [2083].
Цветки последнего проявляют бактерицидную активность [923].
Род 128. TR1POL1UM Nees — ТРИПОЛИУМ. 2-1
1. Т. vulgare Nees (Aster tripolium L.) — T. обыкновенный. О. 15—80 см
выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Прибалт., Лад.-Ильм.,
Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Молд.,
Причерн., Крым, Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост.
Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Прим., Сах., Курилы. На солончаках,
солонцеватых лугах, морских берегах.
Хим. состав. Флавоноиды [651 ].
П ол ез н. с в. Надз. ч. Отхаркивающее, при туберкулезе легких, проктите,
желудочно-кишечных болезнях, изжоге; наружно — при болезнях кожи и глаз
[560, 1361, 1666, 1768].
Медонос [414, 1242]. Кормовое для крупного рогатого скота, лошадей,
кроликов [928, 1054]. Декоративное [1223].
Род 129. TURANIPHYTUM Poljak. — ТУРАНИФИТУМ. 2-1
В Т. eranthemum (Bunge) Poljak. (Artemisia eranthema Bunge) обнаруже-
но эфирное масло [440].
Род 130. TURCZAN1NOW1A DC. - ТУРЧАНИНОВИЯ. 1-1
В Т. fastigiata (Fisch.) DC. обнаружены флавоноиды [651].
Род 131. TUSSILAGO L. — МАТЬ-И-МАЧЕХА. 1-1
1. Т. farfara L. — М.-и-м. обыкновенная. Мн., цветоносы 5—30 см выс. —
Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч., Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост.
Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Прим, (заносное, близ Владиво-
стока); Средн. Азия: Прибалх., Аму-Дар., Сыр-Дар., Горн.-Туркм., Пам.-Ал.,
Тянь-Шан., Дж.-Тарб. На влажных лугах, по берегам рек, ручьев, на галечни-
ках в долинах рек, склонах, днищах оврагов, железнодорожных насыпях,
аллювиальных наносах, смытых почвах, в горах до выс. 3500 м над ур. м.
Хим. состав. Углеводы и родственные соед.: рафиноза, сахароза [1972],
мукопектин [1976]. Каучук [693]. Стероиды: ситостерин [2884]. Алкалоиды:
сенеционин [2832], сенкиркин [2600], петазитенин, симфитин [2395]. Корневи-
ща. Углеводы: инулин [613, 2285]. Эфирное масло [2285]. Витамины: С [2926].
Дубильные вещества. Высшие алифатические углеводороды [2285]. Почки.
Сесквитерпеноиды: туссилагон, эфир гидрокситуссилагона [2430]. Листья. Уг-
леводы и родственные соед.: полисахариды, пектин, инулин [613, 2337, 2338,
2418]. Эфирное масло. Стероиды: ситостерин, стигмастерин [2418]. Алкалои-
200
ды: туссилагин [2836]. Азотсодержащие соед.: холин [2418]. Витамины: С. Ду-
бильные вещества 8.46 % [2926]: галловая кислота [2418]. Флавоноиды
[2926]: кемпферол, кверцетин [2418]. Высшие жирные кислоты: каприловая,
пеларгоновая, каприновая, ундекановая, лауриновая, миристиновая, пальмити-
новая, стеариновая, арахиновая, додеценовая, тридекановая, тридеценовая,
тетрадеценовая, пентадеценовая, пентадекановая, гексадеценовая, гептадека-
новая, гептадеценовая, октадеценовая, октадекадиеновая, октадекатриеновая
[1445]. Липиды [2598]. иветки. Углеводы: полисахариды 6.9 % [2276],
в гидролизате арабиноза, ксилоза, глюкоза, галактоза [2500]. Сесквитерпенои-
ды: туссилагон [1974]. Тритерпеноиды: 0-амирин, тараксастерин [2497, 2499],
в гидролизате олеаноловая и эхиноцистовая кислоты [2500]. Каротиноиды:
тараксантин [2237], эфиры тараксантина и виолаксантина [2489], моно- и ди-
эфиры криптоксантина, эпоксикриптоксантина, зеаксантина, лютеина, эпокси-
лютеина, антераксантина, неоксантина и миристиновой, лауриновой, пальмити-
новой, стеариновой кислот [2530]. Стероиды: 0-ситостерин, стигмастерин
[2497—2499]. Алкалоиды: туссилагин [2836], сенкиркии [2189]. Фенолкарбо-
новые кислоты и их производные: феруловая, n-гидроксибензойная, кофейная,
кофеоилхинная [2209]. Флавоноиды (в %): рутин 0.36, гиперозид 0.28 [2741],
кверцетин, кемпферол, 3-арабинозиды кверцетина и кемпферола, 4'-глюкозид
кверцетина, 3-глюкозид кемпферола [2209]. Высшие жирные кислоты: в гидро-
лизате миристиновая, лауриновая, пальмитиновая, стеариновая [2530].
Полезн. св. Корневища. При туберкулезе и абсцессе легких [1223,
2659], злокачественных опухолях печени [2359]. В древней медицине Грузии —
при ревматизме [1714]. Корневища, листья. В индийской медицине — при
хронических бронхитах, бронхиальной астме [2169]. Листья. Входят в отече-
ственную фармакопею 1 — 10-го изданий [1851] и фармакопеи многих стран
мира [2285, 2522] как отхаркивающее в виде настоя или гранул [ 1041 ]. Исполь-
зуется в составе грудных и потогонных чаев [351, 1512]. В практической меди-
цине отхаркивающее, мягчительное, противовоспалительное, антисептическое,
при трахеитах, ларингитах, бронхопневмониях, бронхиальной астме, хрони-
ческих бронхитах, бронхоэктазах, абсцессах и гангрене легких [129, 947, 1512,
1601]; наружно (припарки, компрессы, ванночки) — при фурункулах, инфици-
рованных ранах, язвенных поражениях и других патологических состояниях
кожи [1512], в сборах — при сухой себорее и аллопеции [947, 1512, 1601];
в стоматологии (аппликации) — при обострении пародонтоза; отвар — при
гингивите [941, 1603]; в косметике — средства для улучшения роста волос,
настой входит в состав-лосьона БИО-4 для укрепления волос [1882]. При
клинических испытаниях сборов (настой—ингаляции) показана эффектив-
ность в комплексном лечении риносинуситов у шахтеров с хроническим бронхи-
том [913]. В китайской медицине — противокашлевое, отхаркивающее [1733,
2814]. В народной медицине используется аналогично научной и практической,
кроме того, отвар, настой — при туберкулезе легких, малярии, эпилепсии у де-
тей, гастритах, эзофагитах, язве желудка и 12-перстной кишки, колитах, асци-
те, заболеваниях почек и мочевыводящих путей, гипертонической болезни,
атеросклерозе, женских болезнях, скрофулезе, для возбуждения аппетита [105,
145, 488, 511, 560, 1179, 1181, 1223, 1361, 1603, 1639, 1666, 1768, 1995, 2222],
противоопухолевое [2359]. Наружно (влажные повязки, компрессы, полоска-
ния, примочки, ванночки, спринцевания) — противовоспалительное, раноза-
живляющее, мягчительное, антисептическое, при ангине, тромбофлебите, коль-
пите, скрофулезе, дерматомикозе, рожистых воспалениях, ожогах, головной
и зубной боли [47, 105, 145,560,713,809,884, 1215, 1223, 1398, 1637, 1768, 1995,
2222]. В эксперименте установлены гастропротективные свойства [181], про-
являет отчетливый секреторный эффект [798]; подтверждены противокашле-
вые и ранозаживляющие свойства [102, 1479]; отвар оказывает спазмолитиче-
ское действие [2113] ; сумма полисахаридов обладает выраженной иммуности-
201
мулирующей активностью [1900]. Проявляет антибактериальную активность
в отношении грамотрицательных бактерий [2706].1 В ветеринарии настой —
обволакивающее при воспалительных заболеваниях органов желудочно-ки-
шечного тракта, мочевыводящих путей, для возбуждения аппетита и улучше-
ния пищеварения, отхаркивающее при заболеваниях дыхательных путей; на-
ружно (примочки) — мягчительное, обволакивающее при ранах, язвах [1320,
1321]. Сок. Отхаркивающее, мягчительное [511], желчегонное, потогонное
[809], ранозаживляющее [939, 947, 1181, 1502]; с сахаром и медом — при
туберкулезе легких, малярии [884,939]; наружно — при ринитах [1181]. Цвет-
ки. Официнальны во Франции и Португалии [2522]. Используются аналогично
листьям [511, 488, 947, 1733, 1995, 2359, 2415, 2814]. Экстракт в эксперименте
обладает агглютинирующими свойствами [846]
Медонос, перганос [414, 908, 1242]. Кормовое для скота, хорошо силосуется
[928].
Урожайность листьев 8—1024 кг/га [564, 611, 789, 1200, 1201, 1717]. За-
готовка может производиться через 3 года [1659].
Род 132. UROSPERMUM Scop. — ХВОСТОСЕМЯННИК. 1-1
1. U. picroides (L.) Scop, ex F. W. Schmidt — X. горчаковндный. О. 15—
40 см выс. — Кавказ: Вост. Закавк. На каменистых склонах, среди кустарни-
ков, на плантациях цитрусовых.
Хим. состав. Дитерпеноиды: уроспермаль А, /г-гидроксифенилацетат
глюкозида уроспермаля А [2852]. Флавоноиды: З-О-галактозид кверцетина,
гликозид кверцетина [2642]. Корни. Дитерпеноиды: 15-0-0-0-глюкозид урос-
пермаля А,/г-гидроксифенилацетат 15-О-Р-О-глюкозида уроспермаля А [1952].
Полезн. св. Надз. ч. Наружно — противовоспалительное средство
[1361]. В эксперименте обладает седативными и противосудорожными свой-
ствами [1595].
Род 133. VARTHEMIA DC. — ВАРТЕМИЯ. 1-1
В V. persica DC. обнаружено эфирное масло [758].
Род 134. XANTHIUM L. — ДУРНИШНИК. 12-10
1. X. italicum Moretti — Д. итальянский. О. до 150 см выс. — Европ. ч.:
Причерн., Крым, Нижн.-Дон. Заносное, по берегам рек, лиманов, у дорог.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: ксантатин, ксантинин, ксантинозин
[2633]. Листья. Сесквитерпеноиды: ксантинин [2290, 2591, 3014]. Семена.
Жирное масло, в его составе кислоты (в %): линолевая 65.5, олеиновая 24.5,
насыщенные кислоты 4.6 [1288а, 1923].
Полезн. св. Жаропонижающее, закрепляющее и противорвотное; при
болезнях крови, мочевыделительной системы у детей, женских болезнях, кож-
ных заболеваниях [2659]. Корни. При ретенции плаценты [2659]. Плоды. При
заболеваниях позвоночника [2659].
Ядовито (плоды) [2415].
2. X. occidental Bertol. — Д. западный. О. 25—150 см выс. — Кавказ:
Зап. и Вост. Закавк. Заносное, сорное.
1 По другим сведениям [989], не обладает антибактериальной активностью.
202
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: ксантумин, изоалактолактон, 8-эпик-
сантаин, циниолид [2157, 2507, 2641]. Тритерпеноиды: спирт состава С30Н50О5,
т. пл. 273—276 °C [2508, 2641]. Стероиды в гидролизате: вещество состава
С2вН48О, т. пл. 158.5—160.5 °C, вещество состава С23Н39О2, т. пл. 128—130 °C.
Азотсодержащие соед.: хлорид холина [2508].
3. X. pensylvanicum Wallr. — Д. пенсильванский. О. 25—120 см выс.—
Европ. ч.: Причерн., Крым. У дорог, по берегам рек.
Хим. состав. Углеводы: глюкоза, галактоза. Органические кислоты
в гидролизате: лимонная, яблочная [2597]. Сесквитерпеноиды: ксантинин
[2204]. Корни, стебли. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: эфиры
хлорогеновой, 3,5-дикофеоилхинной и коричной кислот [2995]. Надз. ч. Эфир-
ное масло, в его составе а-пинен, 0-пинен, сабинен, камфен, лимонен, терпино-
лен, у-терпинен, терпиненол-4, мирцен, карвеол, борнеол, борнилацетат, /г-ци-
мол, а-ионон [812]. Листья. Сесквитерпеноиды: ксантатин [2591], ксантинин
[2286, 2290]. Фенольные соед. [2994]. Фенолкарбоновые кислоты и их про-
изводные: 3,5-дикофеоилхинная, З-О- (n-кумароил)хинная, феруловая, хлороге-
новая, коричная [2994, 2995, 2997]. Флавоноиды: кверцетин, 3-метиловый эфир
кверцетина, глюкозид 3-метилового эфира кверцетина, глюкозид кемпферола
[2994], 3,6-диметиловый эфир кверцетагетина (аксилларин, 6-метокси-З-О-ме-
тилкверцетин, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-3,6-диметоксифлавон) [2996].
4. X. ripicola Holub (X. ripariutn Lasch) —Д. береговой. О. 15—50 см
выс. — Европ. ч.: Верх.-Днепр., Днепр. У дорог, по берегам рек, на сырых, пес-
чаных, мусорных местах.
Хим. состав. Надз. ч. Сесквитерпеноиды: ксантинин, ксантанин [1234,
1424, 2959]. Фенолы и их производные: цинарин. Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: кофейная, хлорогеновая, 1,4-дикофеоилхинная [1233, 1424].
5. X. sibiricum Patrin ex Widd. — Д. сибирский. О. 40—60 см выс. — Ев-
роп. ч.: Причерн.; Кавказ: Вост, и Южн. Закавк.; Зап. Сибирь: Обск.,
Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур (запад), Прим., Сах.;
Средн. Азия: все р-ны. По берегам и в долинах рек, на мусорных местах, пусты-
рях, в огородах, близ жилья, на морском побережье.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: ксантатин, ксантинин, ксантинозин
[2633].
Полезн. св. Надз. ч. В китайской медицине — седативное, противо-
ревматическое, диуретическое, потогонное средство [673], при лихорадке, грип-
пе, респираторных инфекциях [1846]. В народной медицине — при гипофунк-
ции щитовидной железы [1666]. Листья. В китайской медицине — антисептиче-
ское, фунгицидное, при болезнях кожи [1666]. Сок. При болезнях кожи [897].
Плоды. Аналгезирующее при злокачественных опухолях [1846]. Настой (по-
лоскание)— при стоматите [1666]. Плоды, семена. В китайской медицине
входят в состав мази для лечения болезней кожи [673]. В народной медици-
не — тонизирующее, вяжущее, диуретическое, при болезнях мочевого пузыря
[897]; наружно—детоксикационное при укусах змей и ядовитых насекомых,
болезнях кожи. Сок (незрелых плодов). Входит в состав противочесоточных
средств [1666].
6. X. spinosum L. — Д. игольчатый. О. 20—100 см выс. — Европ. ч.: Днепр.,
Молд., Причерн., Крым, Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб.; Дальн. Вост.: Прим, (юг, заносное); Средн. Азия: все р-ны. На
мусорных местах, пустырях, выгонах, вдоль дорог, по берегам водоемов.
Хим. состав. Эфирное масло, в его составе сесквитерпеноиды: ксанта-
тин, ксантанол, изоксантанол, ксантинин, солститиалин, стизолицин. Тритерпе-
иоиды: спирт состава С30Н50С5, т. пл. 273—276 °C [2641, 2679, 3105]. Стероиды
203
[2826]: 0-ситостерин [2641]. Сапонины тритерпеновые [2764]. Алкалоиды
[2807, 2826]. Фенолкарбоновые кислоты и их производные в гидролизате:
кофейная, хлорогеновая. Дубильные вещества 2.72 % [2764]. Кумарины. Фла-
воноиды [2826]: 8-(у,у-диметилаллил) апигенин [2349], в гидролизате квер-
цетин, кемпферол, хризин. Жирное масло [2764]. Надз. ч. Сесквитерпеноиды:
ксантатин, ксантинин, 10,50-эпокси-1,5-дигидроксантатин, дезацетилксанти-
уминол [137, 2742]. Флавоноиды: 8- (А3-изопентенил)-5,7,3',4'-тетрагидрокси-
флавон [1223]. Семена. Жирное масло, в его составе кислоты (в %): линолевая
64.6, олеиновая 26.5, пальмитиновая, стеариновая [1923, 2212, 2371].
Полезн. св. Корни. Отвар — при зубной боли [1666].' Корни, плоды.
Отвар — при дизентерии, диарее, холере, изжоге [1181, 1339]. Надз. ч. Офици-
нальна в Парагвае [2522]. В народной медицине — диуретическое, пото-
гонное, усиливает саливацию [2222]; отвар — при дизентерии, диарее, ревма-
тизме, болезнях сердца, легких, почек, щитовидной железы, малярии, венериче-
ских болезнях, геморрое, аллергии, экземе, дерматомикозах, бешенстве, укусах
змей [47, 105, 1181, 1502, 1768, 1830, 2222, 2659]; наружно — при болезнях
кожи [1181]. Сумма сесквитерпеноидов проявляет антибактериальную актив-
ность [344]. Листья. Настой — детоксикационное при укусах бешеных живот-
ных [2547]; порошок — при холере [105]; наружно — ранозаживляющее
[1398]; ванны — при злокачественных опухолях [2359]. Молодые — пищевое
для борщей и салатов [1768]. Плоды. При перемежающейся лихорадке [356,
1361]. Сок. Местно — при диатезе у детей, дерматомикозах [826]. Жирное
масло пригодно в пищу [1768].
Ядовито для свиней, крупного рогатого скота, овец, кур [1897].
7. X. strumarium L. — Д. зобовидный. О. 15—120 см выс. — Европ. ч.; все
р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ. и Лад.-Ильм.; Кавказ: все р-ны; Зап.
Сибирь: Верх.-Тоб.; Средн. Азия: все р-ны. Заносное, у дорог, на пустырях, по
берегам рек, канав, в посевах хлопчатника, на огородах, сорное.
Хим. состав. Углеводы: пентозаны 15.85 % [1567]. Алифатические
спирты: цериловый. Органические кислоты: винная, фумаровая, яблочная,
янтарная [2013]. Эфирное масло [1229]. Монотерпеноиды; лимонен, п-цимол,
а-пинен, терпинолен, ( + )-карвеол, (—)-а-ионон. Сесквитерпеноиды: 0-карио-
филлен [1994], ксантатин, ксантинозин, ксантинин [2322, 2348, 2633]. Три-
терпеноиды; спирт состава С30Н50О5, т. пл. 274—276 °C, кислота состава
С30Н50О2, т. пл. 211—213 °C [2510]. Стероиды: 0-ситостерин, в гидролизате
у-ситостерин, е-ситостерин. Сапонины: струмарозид [2013]. Алкалоиды [1229,
1233]. Витамины: Bi [ 1960]. Дубильные вещества [ 1229]. Флавоноиды [1994].
Азотсодержащие соед.: холин [2510]. Жирное масло [2472], в гидролизате
кислоты (в %): линолевая 64.2, олеиновая 26.8, пальмитиновая 5.32, стеарино-
вая 3.68 [2013]. Высшие жирные кислоты [1994]: линолевая, изолинолевая
[2804]. Серосодержащие соед.: атрактилозид [2195], карбоксиатрактилозид
[2174, 2175, 2180]. Корни. Углеводы: глюкоза, фруктоза, сахароза. Алифатиче-
ские спирты: н-гептакозанол. Стероиды: глюкозид 0-ситостерина [2026]. Азот-
содержащие соед.: 9-гексаметиленимин-3,9-дигидроксиксантатин [2678]. Фе-
нолкарбоновые кислоты: 3,4-дигидроксикоричная (кофейная). Халконы: ве-
щество состава CieHuOi, т. пл. 171 —172 °C [2026]. Надз. ч. Сесквитерпенои-
ды: ксантумин [2651]. Алкалоиды [1229]. Фенолы и их производные: цинарин.
Фенолкарбоновые кислоты: кофейная [1233]. Дубильные вещества [1230].
Флавоноиды: 8-(А3-изопентенил) -5,7,3',4'-тетрагидроксифлавон 0.075 %
[1231]. Стебли. Стероиды: 0-ситостерин [2026]. Листья. Углеводы: полисаха-
риды [2712]. Эфирное масло 0.01 % [ 1229], в его состава (в %): ( + )-лимонен
35, п-цимол 5, 0-кариофиллен 6, терпинолен 7.3, (—)-а-нонон 10.9, ( + )-карве-
1 Может вызвать рвоту [2659].
204
ол 25, а-пинен [1946]. Сесквитерпеноиды: ксантанин 0.28—0.35 %, ксантанол,
изоксантанол, ксантоксин, ксантумин, ксантинин, ксантуманол, ксантинозин,
томентозин, дезацетоксиксантумин [2328, 2632, 2678, 2774, 2805, 3105]. Кароти-
ноиды: неоксантин, виолаксантин, лютеин, криптоксантин, зеаксантин, люте-
инэпоксид, моноэпоксид зеаксантина (антераксантин), 0-£)-глюкопиранозилаб-
сцизовая кислота [2116, 2910, 2956]. Стероиды: 0-ситостерин, глюкозид 0-си-
тостерина, е-ситостерин, струмастерин [2024, 2025]. Сапонины. Алицикличе-
ские соед.: ауксин [2109]. Алкалоиды [1229]. Витамины: а-каротин, 0-каротин
[2956], у-токоферол [1999, 2000]. Фенолкарбоновые кислоты: 3,4-дигидрокси-
коричная [2024]. Дубильные вещества [1229]. Халконы [2774]: вещество
состава С1бН14О4, т. пл. 170—171 °C [2025]. Флавоноиды [2774]. Высшие
жирные кислоты в гидролизате: пальмитиновая, олеиновая, гексадекановая,
гексадеценовая, гексадекадиеновая, октадекановая, октадеценовая, октадека-
диеновая, октадекатриеновая [2024, 2025, 2705]. Высшие алифатические угле-
водороды: изогексакозан. Высшие алифатические спирты: стеариновый [2024].
Липиды: фосфолипиды, галактолипиды [2705]. Хлорсодержащие соед.: хлорбу-
танол [2024]. Плоды. Эфирное масло [1229]. Стероиды: стигмастериц, кампе-
стерин, 0-ситостерин [2156, 2711]. Алкалоиды [1507]. Флавоноиды: 8-(А2-изо-
пенТенил)-5,7,3',4'-тетрагидроксифлавон 0.1—0.12 % [1231]. Высшие алифати-
ческие углеводороды. Высшие алифатические спирты [2156]. Семена. Углево-
ды: пентозаны 15.85 % [1567]. Стероиды: 0-ситостерин, стигмастерин,
кампестрин [3019]. Сапонины: ксантиструмарин [2371]. Азотсодержащие со-
ед.: холин. Фенольные соед. [2238]. Жирное масло 30—41 %, в его составе
кислоты: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, а-линолевая, 0-линолевая
[278, 2015, 2371, 2918], глицериды пальмитиновой, стеариновой, олеиновой
и линолевой кислот [2212]. Серосодержащие соед.: вещество состава
C35H52O21S2 [ 2565].
Пол е з н. св. Корни. В индийской медицине — при раке, болезнях щито-
видной железы [2169, 2192]. В народной медицине отвар, настой — при респи-
раторных инфекциях, дизентерии, болезнях кожи, зубной боли [352, 356, 943,
1361, 1721]. Корни, листья. Дают желтую, желто-зеленую и зеленую краски для
шерсти, окрашивают волосы в русый цвет [239, 400, 483, 803, 908]. Корни,
листья, плоды. Потогонное; отвар — при раке, перемежающейся лихорадке,
заболеваниях щитовидной железы, лепре, дизентерии, болезнях мочевого пузы-
ря, мочекаменной болезни, скрофулезе, дерматомикозах [105, 809, 1361, 1721,
2222, 2274]. Надз. ч. Официнальна в Китае как потогонное, спазмолитическое,
седативное; при раке, болезнях щитовидной железы, ревматизме, респиратор-
ных инфекциях [673, 2959, 2814]. В индийской медицине — потогонное, тонизи-
рующее, слабительное, стимулирующее пищеварение, улучшающее аппетит,
антигельминтное; при раке, гепатите, эпилепсии, обильной саливации, лейко-
дермии, малярии, лихорадке, зубной боли у детей, детоксикационное при укусах
насекомых [2169, 2192, 2359]. В народной медицине — аналогично использова-
нию в китайской и индийской медицине и, кроме того, диуретическое, раноза-
живляющее; отвар и настойка — при туберкулезе лимфатических узлов, ди-
зентерии, холере, бронхиальной астме, геморрое, скрофулезе; отвар наружно —
при ангине, экземе, аллергии, чесотке, дерматомикозах и угрях [19, 509, 615,
627, 809, 1181, 1215, 1229, 1714, 1768, 2274, 2415], спазмолитическое при кишеч-
ных коликах [1768]; в сборах—при тиреотоксикозе [809]. Настой, настойка
в эксперименте не токсичны, усиливают перистальтику кишечника, понижают
чувствительность к ацетилхолину, расширяют сосуды, кратковременно снижа-
ют артериальное давление [953]; сумма алкалоидов возбуждает дыхательный
центр и ослабляет тонус гладкой мускулатуры кишечника, рекомендована для
клинических испытаний [1481]. Проявляет фунгистатическую активность
в отношении фитопатогенных грибов — возбудителей увядания сельскохозяй-
ственных растений, пятнистости листьев, гниения плодов и овощей при хране-
205
нии [1705]; сумма сесквитерпеноидов — антибактериальную активность [344].
В ветеринарии — антигельминтное средство [1361]. Дает зеленую, желто-
зеленую краску для шерсти [1216]. Листья. В китайской медицине экстракт —
при лепре [809]. В народной медицине — вяжущее [2274], антисептическое,
фунгицидное, при гнойничковых заболеваниях кожи [51]. В древней медицине
Грузии — при геморрое [1714]. Листья, плоды. В китайской медицине — при
параличе [809]. В народной медицине сок используется аналогично надземной
части [105, 809, 1361, 1724]. Плоды. В индийской медицине — при ревматизме
[2415]. В народной медицине — диуретическое, антигельминтное [1721, 2415].
Семена. В корейской медицине — потогонное, диуретическое, седативное,
анестезирующее, при артрите, парезе двигательных нервов, малярии, респира-
торных инфекциях, ринитах, головной боли, отеках различной этиологии, псо-
риазе; в сборах — при асците, гемералопии, зубной боли; в сложной прописи —
при экземе, неврогенном дерматите, диатезе у детей [1790]. При клинических
испытаниях получены положительные результаты в лечении лепры, гайморита,
трихофитий [1790]. В народной медицине отвар—при болезнях мочевого
пузыря, дизентерии, скрофулезе, зубной боли [2659]. Отвар проявляет анти-
бактериальную активность в отношении грамотрицательных бактерий [1790].
Жирное масло пригодно для использования в качестве технического, после
очистки — как пищевое [278, 1215].
Медонос [908]. Кормовое для лошадей и коз [928]. Ядовито для свиней,
крупного рогатого скота, кур [1897].
Кроме того, обнаружены сесквитерпеноиды: ксантатин, ксантинин, ксанти-
нозин — в X. brasilicum Velloso [2633], ксантанол, изоксантанол — в X. specio-
sum Кеагп. [3105]; флавоноиды — в X. californicum Greene [1735].
Род 135. XERANTHEMUM L. — СУХОЦВЕТ. 5-4
1. X. annuum L. — С. однолетний. О. 40—70 см выс. — Европ. ч.: Днепр,
(юг), Волж.-Дон. (юг), Заволж. (юг), Молд., Причерн., Крым, Нижн.-Дон.,
Нижн.-Волж. (запад); Кавказ: Предкавк., Даг. В степях, на меловых обнаже-
ниях, песках, сухих склонах, у дорог, среди кустарников, в низкогорьях.
Хим. состав. Надз. ч. Тритерпеноиды: урсоловая кислота. Флавоноиды:
7-О-0-£>-глюкопиранозид лютеолина, в гидролизате кверцетин [654]. Циано-
генные соед. [2372]. Семена. Жирное масло, в гидролизате кислоты: 9-гидро-
ксиоктадекадиен-10,12-овая, 13-гидроксиоктадекадиен-9,11 -овая [2793].
Полезн. св. Надз. ч. Входит в сбор М. Н. Здренко, применяется при
папилломатозе мочевого пузыря и анацидных гастритах, обладает сокогонным,
желчегонным, послабляющим, диуретическим и седативным действием [351].
В народной медицине — детоксикационное при укусах бешеных животных,
зубной боли [105].
Кормовое для овец [928]. Декоративное [560].
2. X. cylindraceum Sibth. et Smith — С. цилиндрический. О. 10—60 см
выс. — Европ. ч.: Молд., Крым; Кавказ: Предкавк., Даг., Зап. и Вост. Закавк.
На сухих, мелкоземистых, каменистых склонах в кустарничках.
Хим. состав. Сесквитерпеноиды: ксерантолид [2856]. Каучук [693].
Алкалоиды [1507]. Цианогенные соед.: циерин, ксилозид циерина, лукумин
[2427]. Надз. ч. Тритерпеноиды: спирт состава С30Н50О, т. пл. 195—196 °C
[1220, 1477]. Плоды. Углеводы: олигосахариды, в гидролизате глюкоза, ксило-
за. Ароматические соед.: л-гидроксибензальдегид, бензальдегид [2273].
Декоративное [560].
Кроме того, обнаружен каучук в X. inapertum (L.) Mill., X. squarrosum
Boiss. [693].
206
Род 136. ZOEGEA L. — ЗЕГЕЯ. 2-1
1. Z. baldschuanica C. Winkl. — 3. бальджуанская. О. 20—100 см выс.—
Средн. Азия: Горн.-Туркм., Пам.-Ал. (юго-запад). На щебнисто-каменистых
склонах, лессовых холмах, редко на старых залежах, до выс. 1400 м над ур. м.
Хим. состав. Корни. Полиацетиленовые соед.: тридецен-1-пента-
ин-3,5,7,8,11, тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9, 7-фенилгептен-2-диин-4,6, 7-фе-
иилгептен-2-диин-4,6-ол-1. Ароматические соед.: 7-фенилгептатриен-2,4,6
[2066]. Надз. ч. Алифатические альдегиды: гексадекатетраен-7транс,9транс,
11 транс, 1 Зтранс-аль, гептадекатетраен-8транс, 1 Отранс, 12транс, 1 4транс-аль, ок-
тадекатетраен-9транс,1 \транс,\3транс,\5транс-алъ. Сесквитерпеноиды: 9а-ги-
дроксипартенолид [2132]. Полиацетиленовые соед.: тетрадекатетраен-4транс,
Отранс, 1 Отранс, 12транс-ин-8-ал ь, пентадекатетраен-5транс,7транс, 11 транс,
1 Зтранс-ии-9-аль, гексадекатетраен-бт ране, 8т ране, 12транс,\4транс-ин-10-ал ь,
пентадекатриен-5,7,13-диин-9,11 -аль, гептадекатетраеи-7транс,9транс, 1 Зтранс,
15транс-ин-11 -ол-1, тетрадекатетраен-4транс,6транс, 1 Отранс, 12транс-ин-8-ол-1,
пентадекатетраен-5транс,7транс, 11 транс, 1 Зтранс-ин-9-ол-1, гексадекатетраен-
Отранс,Отранс, 12транс,\4транс-ин- 10-ол -1, тридекатетраен-3транс,5транс,
Отранс,\ 1транс-ин-7-илацетат-1, тетрадекатетраен-4транс,6транс,10транс,
12транс-ин-8-илацетат-1, пентадекатетраен-5транс,7тране, 11 транс, 1 Зтранс-ин-
9-илацетат-1 [2066].
ЛИТЕРАТУРА
1. Аббасов Р. М. Биохимическое изучение полыней Азербайджана: Автореф. дне. . . . канд. би-
ол. наук. Баку, 1965. 28 с.
2. Аббасов Р. М., Исмайлов Н. М. Обследование эфиромасличных растений Лачинского
и Кельбаджарского района Азербайджанской ССР // Изв. АН АзССР. Сер. биол. и с.-х. наук. 1959.
№ 3. С. 9—17.
3. Аббасов Р. М., Исмаилов И. М., Рыбалко К. С. О лактонах и видовой самостоятельности
нахичеванской полыни //Докл. АН АзССР. 1963. Т. 19, № 2. С. 43—44.
4. Аббасова А. Д. Фитохимическое исследование различных частей лопуха закавказского,
произрастающего в Азербайджане//Изв. АН АзССР. Сер. биол. наук. 1966. № 5. С. 91—97.
5. Абдуазимов Б. X. Абдуллаев И. Д. Сидякин Г. П. Сесквитерпеновые лактоны Pyrethrum
pyrethroides //Химия природ, соедии. 1985. № 4. С. 574—575.
6. Абдуазимов Б. X., Юнусов А. И. Сидякин Г. П. Сесквитерпеновые лактоны Tanacetum santo-
lina II Химия природ, соедин. 1980. № 5. С. 633—636.
7. Абдуазимов Б. X., Юнусов А. И., Сидякин Г. П. Сантамарии, ридентин В и изоридентин.из
Tanacetum santolina // Химия природ, соедин. 1980. № 6. С. 844.
8. Абдуазимов Б. X., Юнусов А. И., Сидякин Г. П. Сесквитерпеновые лактоны из Pyrethrum
pyrethroides // Химия природ, соедии. 1983. № 5. С. 649—650.
9. Абдуазимов Б. X., Юнусов А. И., Сидякин Г. П. Компоненты Tanacetopsis mucronata // Хи-
мия природ, соедин. 1983. № 6. С. 797—798.
10. Абдуазимов Б. X. и др. Сесквитерпеновые лактоны Pyrethrum pyrethroides / Б. X. Абдуази-
мов, А. И. Юнусов, Н. Д. Абдуллаев, Г. П. Сидякин // Химия природ, соедин. 1984. № 6. С. 792—793.
11. Абдуазимов Б. X. и др. Мукронин — новый гермакранолид из Tanacetopsis mucronata I Б.
X. Абдуазимов, А. И. Юнусов, М. Р. Ягудаев, Г. П. Сидякин//Химия природ, соедин. 1984. №
3. С. 314—317.
12. Абдуазимов Б. X. и др. Сесквитерпеновые лактоны Tanacetopsis mucronata / Б. X. Абдуази-
мов, А. И. Юнусов, С. А. Хамидходжаев, Г. П. Сидякин//Химия природ, соедин. 1981. №
3. С. 398—399.
13. Абдуазимов Б. X. и др. Сесквитерпеновые лактоны Pyrethrum pyrethroides I Б. X. Абдуа-
энмов, Н. Д. Абдуллаев, А. И. Юнусов, М. Р. Ягудаев, Г. П. Сидякин // Химия природ, соедин.
1985. № 2. С. 199—201.
14. Абдуллаев И. Д., Ягудаев М. Р., Тарасов В. А. Изучение строения и стереохимии но-
вого дигвайанолида ханделина и его производных методом спектроскопии ЯМР—'Н и 1ЭС //
5-й Сов.-инд. симпоз. по химии природ, соедин.: Тез. докл. Ереван, 1978. С. 3.
15. Абдуллаев Р. А. Влияние препаратов василька песчаного, произрастающего в Азербайджа-
не, на мочеотделение у собак // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов
СССР. Л., 1964. С. 371—373.
16. Абдуллаев X. Противостафилококковая активность некоторых растительных веществ и их
производных//Фармакология природ, соедии. Ташкент, 1979. С. 138—143.
17. Абдуллаева А. Д. Антибиотические свойства растений Ташкентского оазиса: Автореф. дис.
. . . канд. бнол. наук. Ташкент, 1953. 18 с.
18. Абдыкаликова К. А., Никонов Г. К. Фитохимическое изучение Ligularia macrophylla
DC. //3-й съезд фармацевтов КазССР. Кустанай, 1987. С. 381—382.
19. Абрамов М. М., Газе О. Ф. Дикорастущие лекарственные растения Заравшанской долины,
применяемые в народной медицине//Тр. Узб. уи-та. Н. С. 1950. № 43. С 145—185.
20. Абубакиров И. К. Экдистеронды цветковых растений (Angiospermae) // Химия природ, со-
един. 1981. № 6. С. 685—702.
21. Абубакиров И. К. Гормоны линьки насекомых в растениях Средней Азии//Изв. АН
КазССР. Сер. хим. 1984. № 4. С. 49—53.
22. Абуталыбов М. Г., Гаджиев В. Г. Современное состояние научных исследований н перспек-
208
тивы использования флоры Азербайджана для нужд промышленности, сельского хозяйства и меди-
цины // Природные растительные ресурсы и их использование для нужд сельского хозяйства,
промышленности и медицины. М., 1971. С. 139—147.
23. Абышев А. 3. и др. Кумарины корней Doronicum macrophyllum Fisch, ex Hornem. и их
протнвоаритмическая активность / А. 3. Абышев, Ш. А. Алиева, И. А. Дамиров, П. П. Дени-
сенко, Г. И. Дьячук //Растит, ресурсы. 1982. Т. 18, вып. 2. С. 249—252.
24. Августинович Ф. М. О дикорастущих врачебных растениях Полтавской губернии. Киев,
1853. 91 с.
25. Агафонова Н. В. и др. Химическое изучение Saussurea pulchella Fisch. / Н. В. Агафонова,
Л. Е. Кушннр, А. Д. Кузовков, А. И. Шретер, М. Г. Пименов//Аптечное дело. 1966. Т. 15, №
2. С. 36—37.
26. Адекенов С. М., Айтуганов К. А. Гермакранолнды из Artemisia glabella // Тез. докл. 9-го
Сов.-инд. симпоз. по химии природ, соедин. Рига, 1989. С. 25.
27. Адекенов С. М., Айтуганов К. А., Головцов Н. И. Артаусин — новый сесквитерпеновый
лактон из Artemisia austriaca // Химия природ, соедин. 1987. № 1. С. 148.
28. Адекенов С. М., Куприянов А. И., Кагарлицкий А. Д. Распространение Artemisia glabella
Kar. et Kir. в Казахстане и содержание в ней сесквитерпеновых лактонов // Растит, ресурсы. 1986.
Т. 22, вып. 4. С. 513—517.
29. Адекенов С. М., Мухаметжанов М. Н., Кагарлицкий А. Д. Биологически активные сескви-
терпеновые лактоны из растений Центрального Казахстана // 7-й Сов.-инд. симпоз. по химии при-
род. соедин. Тбилиси, 1983. С. 28.
30. Адекенов С. М., Мухаметжанов М. Н., Куприянов А. Н. Сесквитерпеновые лактоны Artemi-
sia gracilescens //Химия природ, соедии. 1981. № 5. С. 668.
31. Адекенов С. М. и др. Стернны и трнтерпеноиды Ancathia igniaria / С. М. Адекенов,
М. Н. Абдыкалыков, А. Ж. Турмухамбетов, Г. М. Кадирберлина //Химия природ, соедин. 1987.
№ 5. С. 766.
32. Адекенов С. М. и др. Терпеноиды Achillea micranta I С. М. Адекенов, Н. М. Гафуров,
А. Ж. Турмухамбетов, В. И. Ивлев // Химия природ, соедин. 1987. № 2. С. 305.
33. Адекенов С. М. и др. Сесквитерпеновые лактоны из Artemisia pauciflora I С. М. Адекенов,
А. Д. Кагарлицкий, М. Н. Мухаметжанов, А. Н. Куприянов//Химия природ, соедин. 1983. №
2. С. 238—239.
34. Адекенов С. М. и др. Флора Центрального Казахстана — перспективный источник био-
логически активных соединений / С. М. Адекенов, А. Н. Куприянов, А. Д. Кагарлицкий, Р. М. Ха-
расов // Рациональное использование растительных ресурсов Казахстана. Алма-Ата, 1986.
С. 289—291.
35. Адекенов С. М. и др. Арглабин — новый сесквитерпеновый лактон из Artemisia glabel-
la I С. М. Адекенов, М. Н. Мухаметжанов, А. Д. Кагарлицкий, А. Н. Куприянов//Химия при-
род. соедии. 1982. № 5. С. 655—656.
36. Адекенов С. М. и др. Тауремизин и артемнзни из Artemisia gracilescens I С. М. Адекенов,
М. Н. Мухаметжанов, А. Д. Кагарлицкий, А. Ж. Турмухамбетов // Изв. АН КазССР. Сер. хим.
1983. № 2. С. 81—82.
37. Адекенов С. М. и др. Лактоиы из Artemisia sericea / С. М. Адекенов, М. Н. Мухаметжанов,
А. Н. Куприянов, К. А. Айтуганов//Химия природ, соедин. 1980. № 3. С. 421—422.
38. Адекенов С. М. и др. Нитрозин — новый сесквитерпеновый лактон из Artemisia nitrosa I С.
М. Адекенов, Р. М. Харасов, А. Н. Куприянов, А. Ж. Турмухамбетов // Химия природ, соедин. 1986.
№ 5. С. 644—645.
39. Адекенов С. М. и др. Гроссгемин из Chartolepis intermedia и Centaurea ruthenica / С.
М. Адекенов, К. А. Айтуганов, А. Д. Кагарлицкий, К- Д- Рахимов, С. М. Верменичев // Хим.-фар-
мац. жури. 1986. Т. 20, № 8. С. 938—942.
40. Адекенов С. М. и др. Биологически активные соединения Centaurea pseudomaculosa /С.
М. Адекенов, Г. М. Кадирберлина, В. И. Садыкова, Т. И. Куприянова, А. Д. Кагарлицкий // Изв.
АН КазССР. Сер. хим. 1986. № 3. С. 65—69.
41. Адекенов С. М. и др. Сесквитерпеновые лактоны Inula caspica I С. М. Адекенов, М. А. Аб-
дыкалыков, А. Д. Кагарлицкий, М. Н. Мухвметжанов, А. Н. Куприянов, К. М. Турдыбеков //Хи-
мия природ, соедин. 1984. № 6. С. 797— 798.
42. Адекенов С. М. и др. Арлатин — новый сесквитерпеновый лактон из Artemisia latifolia / С.
М. Адекенов, Г. М. Кадирберлина, А. Д. Кагарлицкий, М. Н. Мухаметжанов, А. А. Фомичев,
Н. И. Головцов // Химия природ, соедин. 1984. № 6. С. 795—797.
43. Адекенов С. М. и др. Биологически активные компоненты / С. М. Адекенов, А. А. Семенов,
К. Д. Рахимов, А. А. Таменов, А. Д. Кагарлицкий, С. М. Верменичев, Е. Ф. Бревиова, Р. Ш. Кур-
манова //3-й съезд фармацевтов КазССР. Кустанай, 1987. С. 395.
44. Адо А. Д. Общая аллергология. 2-е изд. М., 1978. 464 с.
45. Адылов Т. А. Ядовитые и алкалоидоиосные растения Узбекистана. Ташкент, 1970. 223 с.
46. Азбукина Л. Н., Ремороз В. А. Влияние некоторых стимуляторов на сперматозоидную
реакцию у самцов лягушек // Материалы 2-го совещ. по исследованию лекарственных растений
Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1961. С. 3—4.
47. Азизова У. Я. Материалы к изучению народных лекарственных растений Крыма. Симферо-
поль, 1940. 24 с.
14 Растительные ресурсы СССР
209
48. Айэенман Б. Е. Высшие растения как источники получения новых антибиотиков //
Мжробюл. журн. 1978. Т. 40, вып. 2. С. 233—240.
49. Айэенман Б. Е., Смирнов В. В., Бондаренко А. С. Фитонциды и антибиотики высших
растений. Киев, 1984. 280 с.
50. Айэенман Б. Ю. и др. Досл!джеиия in vitro протипухлинио? активности екстракпв з вищих
рослии / Б. Ю. Айэенман, Т. П. Мандрик, М. О. Швайгер, А. М. Бред!хша, А. С. Бондаренко // MiK-
роб!ол. журн. 1963. Т. 25, вып. 4. С. 46—51.
51. Акопов И. Э. Кровоостанавливающие растения. Ташкент, 1981. 296 с.
52. Акопов И. Э. Важнейшие отечественные лекарственные растения и их применение. Таш-
кент, 1986. 567 с.
53. Акрамов С. Т., Киямитдинова Ф., Юнусов С. Ю. Исследование алкалоидов Senecio fran-
cheti, Trachelanthus hissaricus, T. korolkovii 11 Химия природ, соедин. 1967. № 5. С. 351.
54. Акрамов С. Т. и др. Алкалоиды Senecio jacobaea, Heliotropium acutiflorum и H. transox-
anum I С. T. Акрамов, 3. Шадмаиов, А. Саматов. С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. 1968. №
4. С. 258.
55. Акыев Б. Исследование лактонов Artemisia santolina Schrenk Автореф. дне.
. . . канд. хим. наук. Ташкент, 1973. 21 с.
56. Акыев Б. Артемин из Artemisia kemrudica // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. 1976. №
6. С. 85.
57. Акыев Б., Касымов Ш. 3. Хлоряиарин из Jurinea derderioides I/ Химия природ, соедии.
1981. № 3. С. 396.
58. Акыев Б., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Артесин — новый сесквитерпеновый лактон из
Artemisia santolina // Химия природ, соедии. 1972. № 6. С. 733.
59. Акыев Б., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Ареаиии — новый сесквитерпеновый лактон
из Artemisia santolina // Химия природ, соедин. 1972. № 4. С. 461—465.
60. Акыев Б. и др. Ксантоксилин из Artemisia santolina и A. scotica / Б. Акыев, М. И. Юсу-
пов, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сидякин // Химия природ, соедин. 1973. № 3. С. 422—423.
61. Алания М. Д. и др. Предварительные данные о некоторых флавоиоидоносных растениях
флоры Грузии / М. Д. Алания, И. И. Мониава, И. И. Мургулия, Э. П. Кемертелидзе// Биологи-
чески активные вещества флоры Грузии. Тбилиси, 1973. С. 58—72.
62. Аллаяров X., Хамидходжаев С. А., Короткова Е. Е. Некоторые алкалоидоносные растения
Туркменской ССР // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. 1965. № 4. С. 64—65.
63. Александрова В. Д. Кормовая характеристика растений Крайнего Севера // Тр. Н.-и. ин-та
полярного земледелия, животноводства и промыслового хоз-ва. М.; Л., 1940. Вып. 2. С. 9—86.
64. Алексеев Б. Д. Важнейшие дикорастущие полезные растения Дагестана. Махачкала,
1967. 142 с. .
65. Алексеев Б. Д. Ценные растения растительного покрова Дагестана. Махачкала, 1984. 80 с.
66. Алексеев Б. Д., Джанполадова В. П., Краснокутская Л. Ф. К вопросу изучения бактери-
цидного и фунгицидного действия эфирных масел из некоторых растений Дагестана // 4-й Меж-
дуиар. коигр. по эфирным маслам: В 2 т. М., 1971. Т. 1. С. 18—21.
67. Алексеев В. С. Алкалоиды ряда 1-метилпирролизидина: Сенецифиллин из крестовника
днепровского//Мед. пром-сть СССР. 1961. № 11. С. 27—29.
68. Алексеев В. С., Баньковский А. И. Алкалоидоиосиые растения флоры Украины и Сахали-
на // Биол. науки. 1964. № 4. С. 136—138.
69. Алексеев В. С., Баньковский О. 1. П<рол<зидинов< алкалоТди деяких вид!в жовтоз)л-
ля//Фармац. жури. 1965. № 1. С. 49—54.
70. Алексеев В. С., Б1люга Т. Г., Талдикин О. Е. АлкалоТди з жовтозТлля приморського (Senecio
cineraria DC. = Cineraria maritime) //Фармац. жури. 1962. № 1. С. 42—45.
71. Алексеев В. С. и др. Содержание алкалоидов ряда 1-метилпирролизидина в крестовнике
днепровском в разные периоды вегетации и влияние скашивания на содержание алкалоидов
в отросших растениях / В. С. Алексеев, Т. Г. Билюга, О. Е. Талдыкин, А. М. Олександрук, А. Г. Ти-
мошенко, Н. Н. Малуха, А. Ф. Минько, В. С. Шабельник, П. П. Гиренко, В. В. Мазенков//Би-
ол. науки. 1962. № 2. С. 152—154.
72. Алексеев Г. А., Якимова 3. П. Лекарственные растения на территории Чувашии. Чебокса-
ры, 1975. 229 с.
73. Алексеева А. А. и др. Лекарственные растения Бурятии / А. А. Алексеева, К. Ф. Блинова,
М. Н. Комарова, Н. А. Копчелым, Б. И. Михеев, Г. П. Яковлев. Улан-Удэ, 1974. 207 с.
74. Алексеюк Н. В. Полисахаридный комплекс василька шероховатого // Новые лекарствен-
ные растения из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989. Вып. 2. С. 8—9.
75. Алексеюк Н. В., Поздняков Е. Г. Изучение химического состава василька шероховато-
го // Новые лекарственные 1тоепараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1986. С. 12.
76. Алескерова А. Н. Обнаружение эскулетина в Artemisia annua L. // Изв. АН АзССР.
Сер. биол. наук. 1985. № 2. С. 25—26.
77. Алескерова А. Н., Фокина Г. А., Серкеров С. В. Композиция масел Artemisia fragrans,
A. spicigera, A. szowitziana//Химия природ, соедин. 1986. № 1. С. 116—117.
78. Алешинская Э. Е., Максимова Р. Г. Изыскание новых коронарорасширяющих средств
среди растений народной медицины//Материалы 10-й науч. конф, по фармакологии: В 2 ч. М.,
1966. Ч. 1. С. 122—123.
210
79. Алиев А. М. Материалы к химическому изучению некоторых видов васильков // Изучение
и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л., 1964. С. 207—209.
80. Алиев Р. К. Изучение сердечно-сосудистых средств из лекарственной флоры Азербай-
джана // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л., 1964.
С. 301—309.
81. Алиев Р. К-, Дамиров И. А., Исмаилова И. А. Лечебное значение некоторых плодовых
и овощных растений из флоры Азербайджанской ССР // Материалы выездной науч.-практ. конф.
Азерб. науч, о-ва в г. Кировабаде. Баку, 1967. С. 84—94.
82. Алиев Р. К-, Прилипко Л. И., Дамиров И. А. Перспективы использования местных расти-
тельных ресурсов для производства лекарственных препаратов в Азербайджане. Баку, 1961. 227 с.
83. Алиева Ш. А., Омуркамзинова В. Б., Глызин В. И. Флавоноиды Doronicum macrophyllum
и D. oblongifolium //Химия природ, соедии. 1979. № 1. С. 96.
84. Алиева Ш. А. и др. Алкалоиды Doronicum macrophyllum I Ш. А. Алиева, У. А. Абдуллаев,
М. В. Тележенецкая, С. Ю. Юнусов//Химия природ, соедии. 1976. № 2. С. 194—196.
85. Алиева Ш. А. и др. Дитерпеиовый гликозид-дороникозид D из Doronicum macrophyl-
lum I Ш. А. Алиева, Ж. М. Путиева, Е. С. Кондратенко, Н. К. Абубакиров // Химия природ, соедии.
1977. № 5. С. 658—662.
86. Алимбаева П. К-, Гончарова А. В. Дикорастущие лекарственные растения Киргизии. Фрун-
зе, 1971. 98 с.
87. Алимбаева П. К., Нуралиева Ж. С. Лекарственные растения дикорастущей флоры Кирги-
зии // 3-й съезд фармацевтов КазССР. Кустанай, 1987. С. 398—400.
88. Алимбаева П. К., Шамбетов Т. М. Состояние заготовок лекарственного растительного
сырья в Киргизской ССР // Растит, ресурсы. 1988. Т. 24, вып. 2. С. 182—186.
89. Алимбаева П. К- и др. Сапониноносиые и алкалоидоносиые растения флоры Киргизии /
П. К. Алимбаева, А. В. Гончарова, Е. В. Никитина, Н. В. Плеханова //Лекарственные вещества
из растительного сырья Киргизии. Фрунзе, 1972. С. 54—102.
90. Алимбаева П. К. и др. Лекарства вокруг нас / П. К- Алимбаева, Ж. С.. Нуралиева,
3. С. Арбаева, Т. М. Шамбетов. Фрунзе, 1987. 135 с.
91. Алимов X. И., Халматов X. X., Хазанович Р. Л. Фенолкарбоновые кислоты двух видов
василька, произрастающих в Узбекистане // Актуальные проблемы фармацевтической науки
и практики. Ашхабад, 1976. С. 196—197.
92. Аллахвердибеков Г. Б. и др. Некоторые итоги фармакологического изучения лекарственных
растений Азербайджана / Г. Б. Аллахвердибеков, Р. К. Алиев, С. Багиров, Д. Гусейнов, Д. Тагди-
сн, П. Юзбашинская // 8-й Всесоюз. съезд физиологов, биохимиков, фармакологов. М., 1955.
С. 23—24.
93. Аллаяров И. Полезные дикорастущие растения Северо-Западного Узбекистана // Распро-
странение и природные запасы полезных растений Узбекистана. Ташкент, 1974. Вып. 1. С. 76—162.
94. Аллаяров X., Хамидходжаев С. А., Короткова Е. Е. Некоторые алкалоидсодержащие расте-
ния Туркменской ССР // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. 1965. № 4. С. 62—65.
95. Алмазов А. Н. Антнульцерин и применение его при запущенных ранах и язвах // Военно-
санитарное дело. 1942. Вып. 4—5. С. 27—32.
96. Альпидовский В. К-, Мартынов И. Ф., Назаренко В. П. Зарубежные лекарственные сред-
ства. М., 1989. 251 с.
97. Алюкина Л. С. Флавоиоидоносные и танидоносные растения Казахстана. Алма-Ата,
1977. 152 с.
98. Алюкина Л. С., Ряховская Т. В. Флавоноиды рода Artemisia L. подрода Dracunculus
(Bess.) Peterm. флоры Казахстана//Растит, ресурсы. 1980. Т. 16, вып. 2. С. 187—192.
99. Алюкина Л. С., Клышев Л. К., Ряховская Т. В. Флавоноиды полыни эстрагон // Тез. 3-го
Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Тбилиси, 1976. С. 62—63.
100. Аманмуратов К. и др. Поиски биологически активных соединений в растениях флоры
Туркмении / К. Аманмуратов, М. О. Каррыев, А. А. Мещеряков, И. Оразкулиев, Р. Т. Баева // Изв.
АН ТССР. Сер. биол. наук. 1971. № 6. С. 22—29.
101. Андрийченко Ф. И. и др. Растения народной медицины Урала как источник изыскания
желчегонных препаратов / Ф. И. Андрийченко, Л. В. Воробьева, Е. Л. Пидэмский, 3. Ф. Сюзе-
ва//Науч. тр. / Перм. фармац. ии-т. 1980. Вып. 14. С. 74—81.
101а. Андрийченко Ф. И. и др. О химическом составе и фармакологическом действии чертопо-
лоха проникающего, крючковатого и курчавого / Ф. И. Андрийченко, 3. Ф. Сюзева, Л. Н. Огурцова,
В. Э. Колла, Л. Т. Дровосекова // Материалы 3-го Всерос. съезда фармацевтов. Свердловск, 1975.
С. 291—292.
102. Андронова Л. М. Противокащелевые свойства некоторых лекарственных растений //
Растит, ресурсы. 1972. Т. 8, вып. 4. С. 588—591.
103. Андросов Н. В. Пряно-пищевые травянистые дикие растения Туркмении // Тр.
Турки, фил. / АН СССР. 1942. Вып. 2. С. 37—54.
104. Анели Н. А., Ментешашвили Т. С., Лачашвили И. И. Лекарственные растения Цхинваль-
ского и Джавского районов ГССР // Тр. Ин-та фармакохимии АН ГССР. Тбилиси, 1967. Вып. 10.
С. 309—318.
105. Анненков Н. Ботанический словарь. Спб., 1878. 646 с.
106. Антифунгальные свойства высших растений. Новосибирск, 1969. 252 с.
IV
211
107. Антонов А. А. О врачебных растениях, дикорастущих в Витебской губернии и употребляе-
мых населением ее в домашней народной медицине. Витебск, 1888. 43 с.
108. Апрасиди Г. С., Ходжиматов К. И. Дикорастущие пищевые красильные растения Нура-
тинского хребта // Узб. биол. жури. 1989. № 6. С. 29—33.
109. Арак Э. X. Химнко-фармакогностическое изучение ромашки аптечной, выращиваемой
в ЭССР: Автореф. дис. . . . канд. фармац. наук. Л., 1981. 20 с.
НО. Арак Э. X., Раал А. Э. О возможности использования надземной части Matricaria
discoidea DC. в качестве лекарственного сырья // Растит, ресурсы. 1987. Т. 23, вып. 4. С. 584—
590.
111. Арак Э. X., Иентс А. К., Таммеорг И. К. Препарат для ингаляции, содержащий эфирное
масло ромашки//Материалы 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига, 1974. С. 271—272.
112. Арак Э., Мяэорг У., Пехк Т. Об изменчивости состава эфирного масла ромашки аптеч-
ной // Учен. зап. Тарт, ун-та. 1980. Вып. 523. С. 6—18.
113. Ареалы лекарственных н родственных им растений СССР. Л., 1983. 208 с.
114. Аренарин н его применение в растениеводстве. Киев, 1963. 133 с.
115. Аринштейн А. И., Радченко Н. М. Новые эфирномасличные растения, перспективные для
введения в культуру в Крыму // Растит, ресурсы, 1978. Т. 14, вып. 1. С. 20—30.
116. Аркадьева Г. Е., Блинова К- Ф-, Комарова М. Н. К антибиотической оценке лекарственных
растений тибетской медицины // Растит, ресурсы. 1966. Т. 2, вып. 2. С. 218—223.
117. Архипова Л. И., Касимов Ш. 3., Сидякин Г. П. Сесквитерпеновые лактоны из Artemisia
halophila // Химия природ, соедин. 1970. № 4. С. 480—481.
118. А. с. 727198 (СССР). Способ получения акацетниа / В. И. Глызин, Т. Д. Рендюк,
С. А. Вичканова, Л. Д. Шипулина, В. Л. Шелюто / Первый Моск. мед. ии-т им. И. М. Сеченова.
Опуб. в Б. И. 1980. № 14. С. 11 — 12.
118а. А. с. 914061 (СССР). Способ получения 0-О-гликозида пиромеконовой кислоты/Я.
К. Яцкж, Г. М. Сегаль / Курск, мед. ин-т. Опубл, в Б. И. 1982. № 11. С. 19.
119. А. с. 733684 (СССР). Средство для лечения эрозивного гастрита «Алантон» / Г. В. Обо-
ленцева, П. П. Хворост, М. М. Лучкова, Я. И. Ходжай, А.' И. Видюкова, Н. И. Штель-
мах / Харьк. и.-и. хим.-фармац. ни-т, Харьк. мед. нн-т. Опубл, в Б. И. 1980. № 18. С. 35.
119а. А. с. 183146 (СССР). Способ получения а-фруктозы из корней инулиисодержащих расте-
ний / Е. П. Крысин, Н. В. Плеханова, М. И. Черняховская, В. И. Иванов / Ин-т органической
химии АН КиргССР, Хим. завод им. Войкова. Опубл, в Б. И. 1966. № 12. С. 175.
120. А. с. 685290 (СССР). Способ получения инулина / Н. В. Плеханова, К. Турдумамбетов,
Г. П. Федорченко. Опубл, в Б. И. 1979. № 34. С. 31.
121. Асеева Т. А., Баторова С. М. Расшифровка тибетских названий растений, описанных
в трактатах «Вайдурья-онбо» и «Дээйцхар Мнгчжан» // Биологическое действие веществ при-
родного происхождения. Улан-Удэ, 1983. С. 17—79.
122. Асеева Т. А., Найдакова Ц. А. Пищевые растения в тибетской медицине. Улан-Удэ,
1987. 136 с.
123. Асеева Т. А. и др. Сочетания растений из тибетских прописей как предпосылка для со-
здания фитопрепаратов / Т. А. Асеева, Н. Н. Федотовских, Д. • Б. Дашиев, И. С. Хап-
кин // Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Результаты н перспективы науч, исследований в области
создания лекарственных средств из растительного сырья. М„ 1985. С. 137—138.
124. Асеева Т. А. и др. Изучение тибетских компонентных лекарственных смесей / Т. А. Асеева,
Б. Б. Батуев, И. С. Хапкин, Н. Н. Федотовских, Д. Б. Дашиев // Растит, ресурсы. 1985. Т. 21, вып.
1. С. 15—25.
125. Аскерова Р. К. Род Helichrysum DC.//Флора Азербайджана: В 8 т. Баку, 1961.
Т. 8. С. 215—221.
126. Астафьева Н. Г., Адо В. А., Горячкина Л. А. Растения и аллергия. Саратов, 1986. 336 с.
127. Астахова Т. В. и др. Исследование лекарственных растений (скополин н белокопытника),
выращиваемых на интродукционном питомнике Ботанического института им. В. Л. Комарова
АН СССР / Т. В. Астахова, Р. Я. Торопкина, Л. П. Машкова, С. А. Минина // Изучение препаратов
растительного и синтетического происхождения. Томск, 1978. С. 25—26.
128. Атлас ареалов и ресурсов лекарственных растений СССР. М., 1980. 340 с.
129. Атлас лекарственных растений СССР. М., 1962. 703 с.
130. Афанасьев Н. М. Исследование эфирных масел некоторых видов полыней северо-кавказ-
ской флоры: Автреф. дис. . . . канд. хим. наук. Одесса, 1958. 15 с.
131. Ахмеджанова С. Р. Изучение антимикробных свойств лекарственных растений Узбекиста-
на и веществ, выделенных из них // Вопросы фармакологии и фармации. Ташкент, 1974. Вып.
2. С. 47—49.
132. Ахмедов И. С., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Изучение химического состава Artemisia
absinthium //Химия природ, соедин. 1969. № 1. С. 57—58.
133. Ахмедов И. С., Касимов Ш. 3., Сидякин Г. П. Артабин — новый лактон из Artemisia
absinthium 11 Химия природ, соедин. 1970. № 5. С. 622—623.
134. Ахмедов И. С., Касимов Ш. 3., Сидякин Г. П. Арабсин — новый лактон нз Artemisia
absinthium 11 Химия природ, соедин. 1972. № 2. С. 245—246.
135. Ачилов X. Перспективные для медицины дикорастущие лекарственные растения Шира-
бадской долины//Полезные дикорастущие растения Узбекистана. Ташкент, 1968. С. 115—119.
212
136. Бабаходжаев А., Касимов Ш. 3., Сидякин Г. П. О кумаринах Artemisia santolinifo-
lia II Химия природ, соедии. 1970. № 3. С. 363—364.
137. Бабаходжаев А., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Ксантатин из Xanthium spinosum // Хи-
мия природ, соеднн. 1973. № 4. С. 559.
138. Бабенко А. Полезные растения дикой флоры Донбасса. Донецк, 1957. 78 с.
139. Бадараев Б. Д. и др. Лангхтабы и их корригирование / Б. Д. Бадараев, Э. Г. Базарон,
М. Д. Дашиев, Т. А. Асеева, С. М. Баторова. Улан-Удэ, 1976. 141 с.
140. Бадмаев П. А. О системе врачебной науки Тибета. Спб., 1898. 150 с.
141. Баева Р. Т. и др. Флавоноиды Artemisia annua I Р. Т. Баева, Л. И. Наби-заде, Г. Г. За-
песочная, М. О. Каррыев//Химия природ, соедии. 1988. № 2. С. 298.
142. Базилевская Н. А. Дикорастущие технические растения Киргизии // Проблемы Кирг
АССР. М.; Л., 1936. Т. 2. С. 263— 272.
143. Бажанова Н. В., Геворкян А. Г. О влиянии длинноволновой ультрафиолетовой радиации
на соотношение и превращение пластидных пигментов у высокогорных растений // Докл. АН
АрмССР. 1970. Т. 50, № 2. С. 111 — 117.
144. Баженова Е. Д. и др. Влияние арсулина и абсинтнна на регенерацию экспериментальных
язв желудка // Е. Д. Баженова, Р. А. Ашрафова, X. У. Алиев, П. Д. Туляганов // Мед. жури.
Узбекистана. 1977. № 7. С. 47—52.
145. Бажецкая А. А., Алимбаева Г. Ш. Полезные растения Киргизии (лекарственные). Фрун-
зе, 1983. 123 с.
146. Базарон Э. Г., Асеева Т. А. «Вайдурья-онбо» — трактат индо-тибетской медицины. Ново-
сибирск, 1984. 118 с.
147. Базылев Э. С., Раппопорт М. А., Николаенко И. Г. Влияние скармливания зеленой массы
маральего корня на воспроизводительную способность коров//5-й симпоз. по новым силосным
растениям: В 2 ч. Л., 1970. Ч. 1. С. 105—106.
148. Баймухамбетов М. А., Беликов В. В. Фитохнмическое исследование бессмертников, про-
израстающих в Казахстане//2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 189—190.
149. Баймухамбетов М. А., Никонов Г. К. Helichrysum maracandicum М. Pop. ex Kirp. — новое
сырье для получения желчегонных средств//Растит, ресурсы. 1983. Т. 19, вып. 1. С. 100—101.
150. Баймухамбетов М. А., Никонов Г. К. Фламин из Helichrysum maracandricunt
М. Pop.//3-й съезд фрамацевтов КазССР. Кустанай, 1987. С. 354—357.
151. Байтулин И. О., Котухов Ю. А., Синицына В. Г. Народные лекарственные растения Вос-
точного Казахстана // Изв. АН КазССР. Сер. биол. 1988. № 3. С. 3—8.
152. Баканова В. В. Цветочно-декоративные многолетники открытого грунта. Киев, 1984. 154 с.
153. Бакенова М. А. Фитохнмическое изучение василька растопыренного//Тр. Ин-та ботани-
ки / АН КазССР. 1963. Т. 17. С. 177—180.
154. Балабай И. В., Нистрян А. К. Растения, которые нас лечат. Кишинев, 1983. 230 с.
155. Балицкий К. П., Воронцова А. П. Лекарственные растения и рак. Киев, 1982. 375 с.
156. Балтабаева Г. Р. Вопросы обмена веществ культурных растений. Алма-Ата, 1972. 58 с.
157. Балтаев У. А., Абубакиров Н. К. Фитоэкдистероиды Rhaponticum carthamoides // Химия
природ, соедии. 1987. № 5. С. 681—684.
158. Балтаев У. и др. Фитоэкдизоиы Rhaponticum integrifolium I У. Балтаев, М. Б. Горовиц,
Я. В. Рашкес, Н. К. Абубакиров // Химия природ, соедии. 1978. № 4. С. 463—465.
159. Балтаев У. и др. Фитоэкднзоны Rhaponticum integrifolium / У. Балтаев, М. Б. Горовиц,
Н. Д. Абдуллаев, М. Р. Ягудаев, Н. К. Абубакиров // Химия природ, соедии. 1977. № 6. С. 813—819.
160. Балтаев У. и др. Фитоэкдизоны Rhaponticum integrifolium / У. Балтаев, М. Б. Горовиц,
Н. Д. Абдуллаев, Я. В. Рашкес, М. Р. Ягудаев, Н. К. Абубакиров//Химия природ, соедии. 1978.
№ 4. С. 457—463.
161. Бандюкова В. А. Распространение флавоноидов в некоторых семействах высших расте-
ний: Сем. Compositae // Растит, ресурсы. 1968. Т. 4, вып. 3. С. 429—441.
162. Бандюкова В. А., Аванесов Э. Т. О вероятности обнаружения флавонов, флавононов
и изофлавоноидов в некоторых семействах высших растений // Растит, ресурсы. 1971. Т. 7, вып.
3. С. 321—328.
163. Бандюкова В. А., Аванесов Э. Т. О вероятности обнаружения некоторых агликонов в се-
мействах высших растений //Растит, ресурсы. 1975. Т. 11, вып. 3. С. 334—342.
164. Бандюкова В. А., Андреева О. А. Распространение диосметина и его гликозидов в цветко-
вых растениях // Растит, ресурсы. 1987. Т. 23, вып. 1. С. 136—144.
165. Бандюкова В. А., Коновалова О. А. Кумарины Artemisia chamaemelifolia // Химия при-
род. соедии. 1970. № 6. С. 260.
166. Бандюкова В. А., Сергеева Н. В. Полифенольные соединения некоторых растений семейст-
ва сложноцветных//Актуальные вопросы фармации. Ставрополь, 1974. Вып. 2. С. 79—81.
167. Бандюкова В. А., Халматов X. X. Выделение скутеллярина из Centaurea depressa // Хи-
мия природ, соедии. 1967. № 1. С. 57—58.
168. Бандюкова В. А., Шинкаренко А. Я. Результати досл|дження високогорннх рослин те-
бердинського заповедника на bmict флавоноТдних речовин методом хроматограф!!' на nanepi //
Фармац. жури. 1965. Т. 20, № 6. С. 37—41.
169. Бандюкова В. А., Дейнеко Г. И., Шапиро Д. К. Жирнокислотный состав липидов пыльцы
(обножки) некоторых травянистых растений//Химия природ, соедии. 1983. № 1. С. 101 —102.
213
170. Бандюкова В. А., Сергеева Н. В., Джумырко С. Ф. Гликозиды лютеолина в некоторых
растениях сем. Compositae // Химия природ, соедии. 1970. № 4. С. 470—471.
171. Бандюкова В. А., Сергеева Н. В., Земцова Г. Н. Исследование флавонов и фенолкислот
некоторых лекарственных растений семейства сложноцветных//Изучение препаратов расти-
тельного и синтетического происхождения. Томск, 1978. С. 105.
172. Бандюкова В. А., Халматов X. X., Алимов X. И. Флавоноиды Centaurea depressa // Хи-
мия природ, соедии. 1969. № 4. С. 324—325.
173. Бандюкова В. А. и др. Исследование флавоноидов некоторых видов растений семейства
сложноцветных, бурачниковых и бересклетовых / В. А. Бандюкова, С. Ф. Джумырко, Н. В. Сер-
геева, А. Л. Шинкаренко // Тр. Первого всесоюз. съезда фармацевтов. М., 1970. С. 253—258.
174. Бандюкова В. А. и др. Феиолокислоты некоторых растений флоры Северного Кавка-
за / В. А. Бандюкова, Г. Н. Земцова, Н. В. Сергеева, В. И. Фролова // Химия природ, соедин.
1970. № 3. С. 388.
175. Бандюкова В. А. и др. Некоторые итоги изучения химического состава растений Север-
ного Кавказа / В. А. Бандюкова, Э. Т. Оганесян, Л. И. Лисевицкая, В. И. Сидельникова,
А. Л. Шинкаренко//Фенольные соединения и их биологические функции. М., 1968. С. 95—100.
176. Баньковский А. И., Зарубина М. П., Сергеева Л. Л. Исследование растений, применя-
емых в народной медицине, на содержание алкалоидов //Тр. ВНИИ лекарственных и аромати-
ческих растений. 1947. Вып. 9. С. 119—179.
177. Баратова С. А., Жубаева Р. А. К фармакологии аянин щитковой //3-й съезд фарма-
цевтов КазССР. Кустанай, 1987. С. 363—364.
178. Барбарич А. Г., Дубовик О. М., Стрелко Д. В. Жиросмпйш рослини Украши. Ки!в,
1973. 132 с.
179. Баргман Л. И., Хазанович Р. Л., Рузнева Р. X. К изучению левзеи сафлоровид-
ной //Тр. Ташк. фармац. ин-та. 1966. Т. 4. С. 114—119.
180. Барнаулов О. Д. Противодиабетические свойства лекарственных растений // Новые
препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989. С. 17—18.
181. Барнаулов О. Д. Гастропротективные свойства лекарственных растений//Новые ле-
карственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989. С. 16—17.
182. Барнаулов О. Д., Маркова Л. П., Надежина Т. П. Некоторые фармакологические свой-
ства экстрактов из надземной части Ajania fruticulosa (Ledeb.) Poljak. // Растит, ресурсы. 1983.
Т. 19, вып. 4. С. 533—538.
183. Барский Н. Л. Дикорастущие и сорные масличные растения. Харьков, 1933. 51 с.
184. Бассаргин Д. Д. Флавоноиды некоторых дальневосточных видов соссюрей Saussurea
DC. (Asteraceae) // Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Результаты и перспективы науч, исследо-
ваний в области создания лекарственных средств из растительного сырья. М., 1987. С. 32—33.
185. Бассаргин Д. Д. Соссюрея хорошенькая, Saussurea pulchella (Asteraceae) — перспек-
тивное лекарственное растение // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Даль-
него Востока. Томск, 1989. С. 18—19.
186. Баслас К. К. Источники получения эфирных масел в Индии // 4-й Междуиар. конгр.
по эфирным маслам: В 2 т. М., 1971. Т. 2. С. 11 —15.
187. Баторова С. М. Применение лекарственных растений в тибетской медицине // Новые
лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1986. С. 17—18.
188. Баторова С. М. и др. Желчегонная активность отваров из некоторых растений Забай-
калья / С. М. Баторова, 3. Г. Самбуева, С. М. Николаев, Ц. А. Найдакова//Растит, ресурсы.
1983. Т. 19, вып. 3. С. 380—383.
189. Баторова С. М. и др. Фармакологическая оценка отвара корней Echinops latifolia
Tausch. / С. М. Баторова, К. В. Ракшанн, Т. Б. Богданова, Л. Н. Шантаиова // Растит, ресурсы.
1980. Т. 16, вып. 1. С. 134—136.
190. Батуренко Т. И. Влияние алкалоида, выделенного из растения крестовника болотного,
на некоторые симптомы экспериментальной питуитрииовой гипертонии у собак // Сб. на-
уч. тр. / Диепропетр. мед. ии-т. 1958. Т. 6. С. 267—272.
191. Батуренко Т. И. Влияние алкалоида, выделенного из растения крестовника болотного
на некоторые функции организма // Сб. науч. тр. / Диепропетр. мед. ин-т. 1958. Т. 6. С. 273—278.
192. Батюк В. С., Ковалева С. Н. Флавоноиды Solidago canadensis и S. virgaurea // Химия
природ, соедин. 1985. № 4. С. 566—567.
193. Батюк В. С., Васильченко Е. А., Ковалева С. Н. Флавоноиды Solidago virgaurea L. и
S. canadensis L. и их фармакологические свойства // Растит, ресурсы. 1988. Т. 24, вып. 1. С. 92—
99.
194. Башмурин А. Ф. О диуретическом и желчегонном действии препаратов из цветков голубо-
го василька // Фармакология и токсикология. 1951. Т. 14, № 2. С. 55—56.
195. Башмурин А. Ф. Фармакологическое исследование извлечений из корней белостебельного
мордовиика // Сб. науч. тр. / Ленингр. ин-т усовершенствования вет. врачей. Л., 1953. Вып.
9. С. 154.
196. Бгажба М. Т. Растительные ресурсы Абхазии и их использование. Сухуми, 1964. 580 с.
197. Безбородова Т. П., Севостьянов А. 3. Исследование пестицидной активности у растений
семейства сложноцветных на иксодовых клещей // Науч. тр. / Ставроп. с.-х. ин-т. 1974. Т. 3, вып.
37. С. 55—59.
214
198. Бейсенбиев Е. Б. О некоторых полезных растениях Казахстана // Вести. АН КазССР.
1948. № 10. С. 72—75.
199. Бенешева В., Назаренко М. В., Слепцова Л. В. Сесквитерпеновые у-лактоны из Arte-
misia jacutica //Химия природ, соедин. 1969. № 3. С. 186.
200. Беленовская Л. М., Филатова Н. С. Хемоснстематические аспекты распределения фла-
воноидов в полынях секции Sclerophyllae Filat, подрода Seriphidium (Bess.) Peterm. // Хемо-
систематика и эволюционная биохимия высших растений. М., 1986. С. 33—34.
201. Беленовская Л. М., Маркова Л. П. Флавоноиды некоторых видов полыни флоры Мон-
гольской Народной Республики //Растит, ресурсы. 1992. Т. 28, вып. 1. С. 122—125.
202. Беленовская Л. М., Мусаев К. Л., Кукенов М. К. Флавоноиды полыней подрода
Seriphidium. //Растит, ресурсы. 1992. Т. 28, вып. 1. С. 91—94.
203. Беленовская Л. М., Маркова Л. П., Капранова Г. И. Фенольные соединения Artemisia
frigida // Химия природ, соедин. 1980. № 6. С. 834.
204. Беленовская Л. М. и др. Флавоноиды некоторых видов полыни флоры Средней
Азии / Л. М. Беленовская, К- Л. Мусаев, Г. И. Бовгиря, Н. С. Филатова // Рациональное ис-
пользование растительных ресурсов Казахстана. Алма-Ата, 1986. С. 297—298.
205. Беленовская Л. М. и др. Флавоноиды Ajania fruticulosa I Л. М. Беленовская,
Л. П. Маркова, Т. П. Надежина, У. Лигаа //Химия природ, соедин. 1977. № 4. С. 575—576.
206. Беленовская Л. М. и др. Растения флоры Монгольской Народной Республики как
источники фенольных соединений / Л. М. Беленовская, Л. П. Маркова, Т. П. Надежина,
В. С. Синнцкий, У. Лигаа, X. Тумбаа //Тез. докл. 3-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соедин.
Тбилиси, 1976. С. 68.
207. Белецкая О. Н. Фармако-химическое исследование полыни бошникнана, произрастающей
в окрестностях г. Одессы //Тез. докл. 18-й науч. конф. / Одес. фармац. ин-т. 1956. С. 30.
208. Белецкая О. Н. Фитонцидные свойства полыни бошникнана // Исследования в области
фармации. Одесса, 1959. С. 182—187.
209. Беликов В. В. Оценка содержания флавононолпронзводных в плодах Silybum marianum
(L.) Gaertn. // Растит, ресурсы. 1985. Т. 21, вып. 3. С. 350—358.
210. Белова Е. А. Полыни как лекарственное сырье и опыт культуры некоторых сантонинонос-
ных полыней //Вести, с.-х. науки. 1963. № 1. С. 98—102.
211. Белова Е. А. Полынь занлнйская — новое сантониноносное растение и биология ее в при-
роде и культуре: Автореф. дис. . . . канд. биол. наук. Фрунзе, 1964 . 20 с.
212. Белова Л. Ф., Тихонова В. Л., Турова А. Д. Виды р. Crepis L., перспективные для исполь-
зования в медицине // Растит, ресурсы. 1973. Т. 9, вып. 3. С. 414—418.
213. Белова Н. В. Предварительные сведения о составе эфирного масла Artemisia lagocephala
Fisch. //Журн. прикл. химии. 1961. Т. 34, № 3. С. 707—709.
214. Бельтюкова К. И. Изучение действия фитонцидов на фнтопатогеиные бактерии и опыт
использования фитонцидов в борьбе с ними // Фитонциды, их роль в природе. Л., 1957. С. 106— 118.
215. Бельтюкова К- И. Влияние препарата аренарина на фнтопатогеиные бактерии // Антиби-
отики. Киев, 1958. С. 92—93.
216. Бельтюкова К. И. О действии эфирного масла из череды поникшей и сальвина на фитопа-
тогеиные бактерии //Фитонциды в народном хозяйстве. Киев, 1964. С. 269—271.
217. Бельтюкова К. И. и др. Применение антибиотиков для предпосевной обработки семян
капусты и помидоров / К. И. Бельтюкова, М. Д. Куликовская, Г. В. Кухаревскнй, Е. Е. Прима-
ченко//Антибиотики. Киев, 1958. С. 95—102.
218. Беляев В. Ф., Осипенко Ф. Р. О составе углеводного комплекса инулиионосов // Учен. зап.
Белорус, ун-та. Сер. хим. 1953. Вып. 14. С. 168—175.
219. Беляева В. А. Пряновкусовые растения, их свойства и применение. М., 1946. 108 с.
220. Бендер К. И., Гоменюк Г. А., Фрейдман С. Л. Указатель по применению лекарствен-
ных растений в научной и народной медицине. Саратов, 1988. 112 с.
221. Береговий П. М. НаиголовшшТ медоносш рослини УкраТни. КиТв, 1959. 111с.
222. Березнеговская Л. Н., Нестерова В. М. Противоглистные и фитонцидные свойства пижмы
(Tanacetum vulgare) в условиях ее культуры // Новые лекарственные растения Сибири, их лебеч-
ные препараты и применение. Томск, 1953. Вып. 4. С. 138—141.
223. Березнеговская Л. Н., Березовская Т. П., Дощинская Н. В. Народно-лекарственные расте-
ния Западной Сибири // Материалы докл. Всесоюз. иауч. конф.: О расширении использования
природных ресурсов лекарственных растений с учетом опыта народной медицины. Томск,
1971. С. 72—74.
224. Березнеговская Л. Н., Березовская Т. П., Дощинская Н. В. Лекарственные растения
Томской области. Томск, 1972. 170 с.
225. Березовская Т. П. Хемотаксономия полыней Южной Сибири: Автореф. дис. . . . д-ра би-
ол. наук. Новосибирск, 1978. 32 с.
226. Березовская Т. П., Великанова В. И. Фитохнмическое исследование полыни Гмелииа,
собранной на Алтае // Некоторые вопросы фармакогнозии дикорастущих и культивируемых
растений Сибири. Томск, 1969. С. 62—65.
227. Березовская Т. П., Великанова В. И., Уралова Р. П. Полынь Сиверса — полноценный
заменитель полыни горькой // Некоторые вопросы фармакогнозии дикорастущих и культивируемых
растений Сибири. Томск, 1969. С. 86—89.
215
227а. Березовская Т. П., Серых Е. А., Амельченко В. П. О систематическом положении
Artemisia pectinata (Asteraceae) // Ботан. жури. 1980. Т. 65, № 4. С. 555—563.
228. Березовская Т. П., Уралова Р. П., Серых Е. А. Исследование некоторых предстали
телей семейства сложноцветных из сибирской флоры на содержание в них азуленов // Не
которые вопросы фармакогнозии дикорастущих и культивируемых растений Сибири. Томск.
1969. С. 77—81.
229. Березовская Т. П. и др. О возможности использования сибирских источников азулена
в фармации / Т. П. Березовская, В. В. Дудко, Г. И. Калинкина, Е. А. Серых//Материалы
3-го Всерос. съезда фармацевтов: Тез. докл. Свердловск, 1975. С. 304—305.
230. Березовская Т. П. и др. Полынь крупноголовчатая — перспективный источник азу
ленов среди растений сибирской флоры / Т. П. Березовская, В. В. Дудко, Е. А. Серых, Р. В. Усы
инна // Растит, ресурсы. 1976. Т. 12. вып. 4. С. 565—572.
231. Березовская Т. П. и др. Терапевтические свойства азуленсодержащих масел некоторых
видов полыни / Т. П. Березовская, Д. Д. Таран, Г. И. Калинкина, Е. А. Серых//3-й Всесоюз
съезд фармацевтов. Кишинев, 1980. С. 190.
232. Березовская Т. П. и др. Фитохнмическое исследование некоторых видов полыни Си-
бири / Т. П. Березовская. Р. В. Усынина, Е. А. Серых, В. И. Великанова // Совещ. по вопросам
изучения и освоения растительных ресурсов СССР. Новосибирск, 1968. С. 176—177.
233. Березовская Т. П. и др. Фармакогностическое изучение Artemisia jacutica Drob.
Т. П. Березовская, А. П. Цареградская, Е. А. Серых, Г. И. Калинкина // Растит, ресурсы. 1983
Т. 19, вып. 1. С. 54—60.
234. Березовская Т. П. и др. К фитохимическому исследованию полыней Алтая / Т. П. Бе-
резовская, В. В. Дудко, Е. А. Серых, Р. В. Усынина, В. И. Великанова // Всесоюз. совеш
по вопросам изучения и освоения флоры и растительности высокогорий. Новосибирск, 1977
С. 275—276.
235. Березовская Т. П. и др. Химический состав некоторых видов полыни Сибири / Т. П. Бере-
зовская, В. В. Дудко, Р. В. Усынина, Р. П. Уралова, Е. А. Серых // Актуальные проблемы изучении
эфирномасличных растений и эфирных масел. Кишинев, 1970. С. 132.
236. Березовская Т. П. и др. Полынь понтийская — новый источник азуленов / Т. П. Березов-
ская, Л. П. Песегова, Р. В. Усынина, Е. А. Серых, Р. П. Уралова // Растит, ресурсы. 1973. Т. 9, вып
2. С. 225—235.
237. Бидзинашвили Р. С. Ромашки Грузии. Тбилиси, 1986. 92 с.
238. Бисенбаев Э. М. Фитохнмическое изучение некоторых растений Казахстана // Тр. Ин-та
физиологии АН СССР КазССР. 1965. Т. 8. С. 84 —87.
239. Благовещенский В. В. Дикорастущие красильные растения Ульяновской области // Крае-
ведческие зап. Ульянов, областного краеведческого музея. 1953. Вып. 1. С. 71—86.
240. Блинков И. Л. Лекарственные растения в клинике. М., 1983. 62 с.
241. Блинова К. Ф. Принципы использования индо-тибетских лекарственных растений//
Биологические ресурсы Восточной и Юго-Восточной Азии и их использование. Владивосток,
1978. С. 16—21.
242. Блинова К- Ф-, Куваев В. Б. Лекарственные растения тибетской медицины Забай-
калья//Вопросы фармакогнозии. Л., 1965. Вып. 3. С. 163—178.
243. Блинова К- Ф-, Мусазва Л. Д. До ф!тох1м1чного досл1дження рослин Забайкалля, що
застосовуються в пбетсьюй медицин!' // Фармац. жури. 1964. № 2. С. 44—46.
244. Блинова К- Ф-, Стуккей К- Л. Качественное фитохнмическое исследование некоторых
растений тибетской медицины Забайкалья // Вопросы фармакогнозии. Л., 1961. Вып. 1. С. 135—156.
245. Блинова К- Ф-, Карпович В. Н., Стуккей К- Л. К фармакогностическому исследова-
нию лекарственных растений тибетской медицины // Материалы 2-й Всесоюз. конф, фарма-
цевтов. М., 1961. С. 74—79.
246. Блинова К- Ф., Найдакова Ц. А., Суркова Т. А. Перспективы использования сложных
тибетских прописей в научной медицине // Материалы 4-го Всерос. съезда фармацевтов. Воронеж,
1981. С. 456—457.
247. Блинова К- Ф-, Пименова Р. Е., Пименов М. Г. К поискам физиологически активных ве-
ществ во флоре Забайкалья // Вопросы фармакогнозии. Л., 1967. Вып. 4. С. 109—119.
248. Блуз К- И. Фитотерапия гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у де-
тей // 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1984. С. 205—206.
249. Блуз К- И. Фитотерапия панкреатитов у детей // 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев,
1984. С. 187.
250. Боброва М. Н. Качественные исследования некоторых забайкальских растений на со-
держание флавоновых веществ//Вопросы фармакогнозии. Л., 1961. Вып. 1. С. 157—163.
251. Богданова Л. С., Струкова М. П., Федорова Г. А. Каротиноиды липидного комплекса
Gnaphalium uliginosum I/ Химия природ, соедии. 1983. № 2. С. 237.
252. Богоявленский Н. А. К истории происхождения и развития взглядов у русского народа на
опухолевые болезни//Вопросы онкологии. 1955. № 4. С. 106—111.
253. Бодруг М. В. Дикорастущие эфирномасличные растения Молдавии. Кишинев, 1981. 124 с.
254. Бодруг М. В. Основные итоги интродукции и задачи дальнейших исследований ароматиче-
ских растений в Молдавской ССР // Рациональное использование растительных ресурсов Казах-
стана. Алма-Ата, 1986. С. 47—49.
216
255. Бодруг М. В., Флоря В. Н. Новые ароматические и лекарственные растения для промыш-
ленности Молдавии//Исследования Ботан. сада / АН МССР. Кишинев, 1978. С. 44—54.
256. Бойко Э. В. Перспективы изучения полыней (Artemisia) Дальнего Востока // Новые
лекарственные препараты из растений Сибири н Дальнего Востока. Томск, 1986. С. 24.
257. Бойко В. П. и др. Изучение фармакологической активности сухого экстракта шрота лев-
зеи / В. П. Бойко, С. Я. Соколов, Л. П. Омельтицкий, Н. В. Рванцова, В. К. Колхир, Л. П. Тол-
стых, А. А. Савниа, Е. А. Сидорова // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и
Дальнего Востока. Томск, 1989. С. 27.
258. Бакаева С. С. и др. Изучение противоопухолевых свойств суммы флавоноидов из аянии
щитковой / С. С. Бокаева, М. Н. Амирова, Р. А. Жубаева, Л. М. Даирова // Химиотерапия
злокачественных опухолей. Алма-Ата, 1977. С. 20—24.
259. Болдина И. Г. Протнвоастматическое действие диметулена // Фармакология и токсиколо-
гия. 1966. Т. 29, № 6. С. 672—674.
260. Болдина И. Г., Назаренко М. В. Фармакологические свойства природного хамазулена из
полыни Сиверса // Растит, ресурсы. 1967. Т. 3, вып. 1. С. 67—71.
261. Бондаренко А. С., Мещеряков А. А., Скоробогатько Т. И. Антимикробные свойства не-
которых растений Туркмении // Изв. АН ТССР. Сер. биол. 1967. № 3. С. 46—49.
262. Бондаренко А. С., Омельчук Т. Я., Скоробогатько Т. И. Антимикробная активность расте-
ний семейств лилейных, лютиковых, губоцветных и сложноцветных // Фитонциды, их биологиче-
ская роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев, 1967. С. 85—88.
263. Бондаренко А. С. и др. Антнмжробш властивост! череди поникло! (Bidens cernua L.)
i череди трироздмьно! (В. tripartita L.) / А. С. Бондаренко, С. I. Зелепуха, П. Я. Починок, А. К. Не-
граш, В. А. Кудрявцев //М1кроб1ол. жури. 1964. Т. 26, вып. 1. С. 67—72.
264. Бондаренко А. С. и др. Антимикробная активность некоторых растений / А. С. Бонда-
ренко, Б. Е. Айзеимаи, М. О. Швайгер, Т. П. Маидрик, А. Н. Бредихина // Фитонциды в народ-
ном хозяйстве. Киев, 1964. С. 170—179.
265. Бондаренко А. С. и др. Антимикробная активность растений ботанических садов Ашха-
бада н Душанбе / А. С. Бондаренко, М. О. Швайгер, Т. П. Маидрик, Н. М. Поддубная, Т. И. Скоро-
богатько, Л. Ф. Мозговая, Э. А. Колесова //Фитонциды, их биологическая роль и значение для
медицины и народного хозяйства. Киев, 1967. С. 102—106.
266. Бондаренко А. С. и др. Биологические свойства и химическая природа антибиотика
нз Bidens cernua L. / А. С. Бондаренко, Л. А. Бакниа, Е. М. Клейнер, В. И. Шейченко, М. А. Гиль-
знн, А. С. Хохлов, Н. М. Поддубная, Т. И. Скоробогатько // Антибиотики. 1968. Т. 13, № 2.
С. 167—171.
267. Бондаренко А. С. и др. Изучение антибиотических' свойств некоторых лекарственных
растений / А. С. Бондаренко, Б. Е. Айзеимаи, Д. Г. Затула, А. А. Мещеряков, С. Р. Резник,
М. О. Швайгер, Т. П. Маидрик, Е. Л. Мишеикова, Т. И. Скоробогатько, А. К. HerjJaui, С. И. Зелепу-
ха, Т. Я. Омельчук, В. А. Приходько, Г. Т. Петренко, С. С. Крымовская // Фитонциды. Киев, 1975.
С. 85—89.
268. Бондаренко В. Г., Глызин В. И., Шелюто В. Л. Флавоноиды цветков Sonchus arven-
sis II Химия природ, соедин. 1973. № 4. С. 554—555.
269. Бондаренко В. Г., Глызин В. И., Шелюто В. Л. Сонхозидиовый флавоноидный гликозид из
Sonchus ar vensis // Химия природ, соедии. 1978. № 3. С. 403.
270. Бондаренко В. Г., Глызин В. И., Шелюто В. Л. Флавоноиды цветков Sonchus olerace-
us //Химия природ, соедии. 1983. № 2. С. 234—235.
271. Бондаренко В. Г. и др. Изоцииарозид — новый флавоновый гликозид из Sonchus arven-
sis I В. Г. Бондаренко, В. И. Глызин, А. И. Баньковский, В. Л. Шелюто //Химия природ, соедин.
1974. № 5. С. 665.
272. Бондаренко В. Г. и др. Флавоноиды Sonchus arvensis / В. Г. Бондаренко, В. И. Глызин,
В. Л. Шелюто, Л. П. Смирнова //Химия природ, соедни. 1976. № 4. С. 542.
273. Бондаренко В. Е. Материалы к изучению лекарственных растений, применяемых в на-
родной медицине Полесья БССР: Автореф. дне. . . . канд. биол. наук. Тарту, 1975. 16 с.
274. Бордз1ловский в. 1. Джоросл! лжарсью рослини флори УРСР. Ки!в, 1935. 172 с.
275. Борисов В. Н., Сидякин Г. П. Кумарины Artemisia porrecta // Химия природ, соедии. 1971.
№ 2. С. 202.
276. Борисов М. И., Исакова Т. И., Сербин А. Г. Флавоноиды Bidens cernua // Химия при-
род. соедин. 1979. № 2. С. 229—230.
277. Бородин А. И., Богарада А. П., Максименко А. И. Выращивание бессмертника песчаного
в лесостепной зоне УССР // Растит, ресурсы. 1973. Т. 9, вып. 3. С. 430—432.
278. Бранке Ю. В., Гутт Е. Ф. Жирное масло дурнишника // Вести. Дальиевост. фил. / АН
СССР. 1935. № 13. С. 17—29.
279. Брезгин Н. Н. Лекарственные растения Верхневолжья. Ярославль, 1984 . 320 с.
280. Брехман И. И., Куренцова Г. Э. Лекарственные растения Приморского края. Влади-
восток, 1961. 94 с.
281. Брехман И. И. и др. Растительные лекарственные средства Вьетнама и роль профессора
До Тат Лоя в их изучении / И. И. Брехман, А. Ф. Гаммерман, И. В. Грушвицкий, А. А. Яценко-
Хмелевский// Растит, ресурсы. 1967. Т. 3, вып. 1. С. 114—127.
282. Брутко Л. И., Массагетов П. С. Основание из Telekia speciosa // Химия природ,
соедин. 1968. № 1. С. 57—58.
217
283. Бруттини А. Утилизация отбросов и отходов: Применение сельскохозяйственных отбросов
и отходов в качестве продуктов питания, кормовых средств, удобрений и технического сырья. М.; Л.,
1931. 304 с.
284. Бубенчиков А. А., Прокошева Л. И. Вопросы охраны и рационального использования
дикорастущих лекарственных растений в Липецкой области // Растит, ресурсы. 1987. Т. 23, вып
1. С. 26—31.
285. Бубенчикова В. Н. Фармакогиостическое исследование василька синего//Ресурсовед-
ческое и фармакогиостическое изучение лекарственной флоры СССР. М., 1987. С. 93—96.
286. Бубенчикова В. Н. Фитохимнческое изучение растений рода василек // 2-я респ. конф, по
мед. ботанике. Киев, 1988. С. 205—206.
287. Будзык В. Д., Калашников И. Д. Фармакогиостическое исследование крестовника субаль-
пийского нз семейства сложноцветных // Современные проблемы фармац. науки и практики:
В 2 ч. Киев, 1972. Ч. 2. С. 747—748.
288. Будницкая Е. В., Овчаров К- Е. О возможности применения цветной реакции на каро-
тнионды в растительных тканях // Докл. АН СССР. 1950. Т. 74, № 4. С. 779—780.
289. Буйко Р. А. Девясил высокий (Inula helenium L.), его биология н эфиромаслнчиость
в Ленинградской области: Автореф. дне. . . . канд. биол. наук. Л., 1960. 16 с.
290. Буткус Д. Ю., Блинова К- Ф. Некоторые рецептурные прописн, используемые в тибет-
ской медицине Забайкалья // Вопросы фармакогиознн. Л., 1968. Вып. 5. С. 247—263.
291. Бухаров В. Г., Щербак С. П. Изучение химического состава Rhaponticum carthamoi-
des //Химия природ, соедни. 1967. № 4. С. 280—281.
• 292. Вайсман Г. А., Маргулис Э. Л. Получение сухого экстракта цветков бессмертника песча-
ного (Gnaphalium arenarium) // Учен. зап. Киев, нн-та усовершенствования провизоров. 1950.
Т. 1. С. 139—144.
293. Валавичюс Ю. М. и др. Противоопухолевая активность лекарственных растений Литов-
ской ССР / Ю. М. Валавнчюс, К. К. Янкявнчюс, И. В. Мазелайтнс, С. Ф. Будреие, Е. В. Серулявн-
чене//Тр. АН ЛнтССР. Сер. В. 1984. Т. 4 (88). С. 136—139.
294. Валова 3. Г. Кормовые растения амурского горала в Приморском крае // Растит, ресур-
сы. 1978. Т. 14, вып. 3. С. 446—454.
295. Вандышева В. И. и др. Лекарственные растения Киргизии н перспективы их использова-
ния /В. И. Вандышева, А. А. Юсупова, П. К- Алнмбаева, Ж. С. Нуралиева. Фрунзе, 1977. 66 с.
296. Варданян С. А. Противоопухолевая терапия в средиевекой армянской медицине // Би-
ол. жури. Армении. 1976. Т. 29, № 4. С. 52—61.
297. Варданян С. А. Фитотерапия бронхиальной астмы в средневековой армянской медици-
не // Терапевт, архив. 1978. Т. 50, № 4. С. 133—136.
298. Варданян С. А. Фитотерапия мочекаменной болезни поданным средневековых армянских
рукописей//Биол. журн. Армении. 1978. Т. 31, № 1. С. 73—82.
299. Варданян С. А. Фитотерапия нервно-психических болезней в средневековой армянской
медицине // Растит, ресурсы. 1979. Т. 15, вып. 3. С. 460—475.
300. Варданян С. А. Лекарственные растения гормонального н антитоксического дей-
ствия в средневековой армянской фитотерапии // Бнол. журн. Армении. 1986. Т. 39, № 7.
С. 624—633.
301. Варлаков М. Н. Экспедиция НИХФИ в Забайкалье//Бюл. Н.-н. хнм.-фармац. ин-та.
1931. № 4—5. С. 118—124.
302. Варлаков М. Н. Лекарственные средства тибетской медицины // Бюл. Н.-и. хим.-фар-
мац. ни-та. 1931. № 6. С. 135—140.
303. Варлаков М. Н. Частная патология и терапия тибетской медицины // Сов. клиника. 1932.
Т. 17, № 1. С. 12—28.
304. Варлаков М. Я. Лекарственные растения Восточного Забайкалья // Хнм.-фармац. пром-
сть. 1932. № 2—3. С. 84—91.
305. Варлаков М. Н. Восточно-Саянская экспедиция НИХФИ // Хим.-фармац. пром-сть. 1933.
№ 3. С. 154—157.
306. Варлаков М. Н. О растительных кровоостанавливающих средствах // Фармация. 1943. X;
1. С. 31—34.
307. Варлаков М. Н. Избранные труды / Под ред. А. Д. Туровой. М., 1963. 172 с.
308. Варлйх В. К. Русские лекарственные растения. Спб., 1912. 529 с.
309. Вартазарян Б. А. О влиянии жидкого экстракта Helichrysum plicatum иа гладкую муску-
латуру внепеченочных желчных путей и кишечника//Сб. тр. / Курск, мед. ии-т. 1959. Вып. 14.
С. 383—387.
310. Варшавский В. И. Практическая гомеопатия. М., 1989. 176 с.
311. Василенко А. Ю. и др. О гнполнпидемических свойствах желчегонных препаратов холоса-
са н фламнна / А. Ю. Василенко, Л. И. Лисевицкая, Л. М. Фролова, Ю. К. Василенко // Врачебное
дело. 1983. № 1. С. 75—77.
312. Васильева Т. 11. Влияние экстракта левзен сафлоровндиой иа половой аппарат н раз-
множение у белых крыс // Материалы 2-го совещ. по исследованию лекарственных растений
Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1961. С. 23—24.
313. Васина А. Н. Использование растений диких видов для борьбы с вредителями садовых
и овощных культур. М., 1978. 79 с.
218
314. Вахрушева В. А. Аскорбиновая кислота в дикорастущих растениях//Тр.
Ижев. мед. ин-та. 1951. Т. 13 С. 516—530.
315. Вдовико Е. А. и др. Электрохимическое извлечение алкалоидов пироллизидинового ря-
да из растительного сырья / Е. А. Вдовико, С. А. Похмелкина, В. В. Петренко, Н. И. Чернен-
ко//Химия природ, соедии. 1977. № 6. С. 831—834.
316. Великанова В. И., Березовская Т. П., Вагина И. В. Полифенолы Artemisia gmeli-
nii II Успехи изучения лекарственных растений Сибири. Материалы межвуз. науч. конф. Томск,
1973. С. 88.
317. Вересковский В. В. Флавоноидные агликоны корней Rhaponticum carthamoides //Химия
природ, соедии. 1979. № 5. С. 723—724.
318. Вересковский В. В. Флавоноиды соцветий Rhaponticum carthamoides // Химия при-
род. соедии. 1980. № 3. С. 417.
319. Вересковский В. В., Чекалинская И. И. Полнфенолы и сапонины Rhaponticum cartha-
moides (Willd.) Iljin//Материалы 3-го съезда фармацевтов БССР. Минск, 1977. С. 168—169.
320. Вересковский В. В., Чекалинская И. И. Хризантемин и цианин у видов рода Rhaponti-
cum //Химия природ, соедии. 1978. № 4. С. 525.
321. BepacKoycKi У. У., Чакал1нская /. /. Фенольный злучэнш Rhaponticum carthamoides
(Willd.) Iljin//Becui АН БССР. Сер. б!ял. навук. 1978. № 2. С. 14—18.
322. Вересковский В. В., Чекалинская И. И. Динамика накопления полифенолов у видов
Rhaponticum Ludw. в условиях Белоруссии // Тез. докл. 4-го съезда фармацевтов, фармаколо-
гов и токсикологов БССР. Минск, 1983. С. 101 —102.
323. Вересковский В. В., Чекалинская И. И. Флавоноиды Rhaponticum lyratum С. Winkl. ex
Iljin и Rh. scariosum Lam.//Ботаника. Минск, 1984. Вып. 26. С. 128—129.
324. BepacKoycKi У. У.. Чакал1нская /. /., Прышчэпа /. А. Б1ях1м1чныя даследаваиш Rhapon-
ticum carthamoides (Willd.) Iljin // Becui АН БССР. Сер. б!ял. навук. 1974. № 1. С. 59—64.
325. Вересковский В. В., Чекалинская И. И., Пашина Г. В. Динамика содержания экдисте-
рона у видов рода Rhaponticum Ludw. // Растит, ресурсы. 1983. Т. 19, вып. 1. С. 60—65.
32б. Вересковский В. В., Чекалинская И. И., Римкене С. П. Флавоноиды, трнтерпеиовые
сапонины и экдизоны интродуцированных в Белоруссии видов рода рапонтикум // Вопросы
структурной и функциональной реабилитации. Вильнюс, 1980. С. 32—33.
327. Вересковский В. В. и др. Тритерпеновые гликозиды Rhaponticum carthamoides, куль-
тивируемого в Белоруссии / В. В. Вересковский, П. К. Кннтя, Д. К. Шапиро, И. И. Чекалин-
ская//Химия природ, соедии. 1977. № 4. С. 578—579.
328. Вересковский В. В. и др. Сравнительное фармакологическое изучение препаратов из
Rhaponticum carthamoides и Rh. scariosum / В. В. Вересковский, И. И. Чекалинская, А. С. За-
харевский, Л. А. Мелентовнч, И. Н. Никифорова, С. С. Прцдожий, Е. В. Юшке-
вич//2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 214—215.
329. Верещагин В. И., Соболевская К. А., Якубова А. И. Полезные растения Западной Си-
бири. М.; Л., 1959. 347 с.
330. Вержбицкий Т. И. Некоторые лекарственные растения, употребляемые простым наро-
дом Курской губернии // Живая старина. 1899. Вып. 3—4. С. 409—420.
331. Вечер А. С., Василькевич С. И., Хазаневич А. И. Флавоноидные соединения водно-
спиртовых экстрактов видов Artemisia // Изв. АН БССР. Сер. бнол. наук. 1985. № 5. С. 32—35.
332. Вивалько /. Г. До питания про обмш вуглевод!в у кок-сагиз! // Доповш АН УРСР.
1950. № 1. С. 81—85.
333. Вильнер А. М. Кормовые отравления. Л., 1974. 407 с.
334. Вильямс В. В.. Гуринович Л. К. О взаимосвязи между пластохиноном и пигментами
листа//Докл. Моск. с.-х. акад. им. К. А. Тимирязева. 1965. Вып. 102. С. 135—141.
335. Вихтинская И. Л. Желчегонная активность индивидуальных веществ надземной части
цикория обыкновенного // Актуальные вопросы фармакологии и токсикологии. Тернополь,
1981. С. 25.
336. Вичканова С. А. Перспективы изучения антимикробной и противовоспалительной ак-
тивности эфирных масел //4-й Междунар. конгр. по эфирным маслам. Тбилиси, 1968. С. 10—11.
337. Вичканова С. А., Горюнова Л. В. Поиски противовирусных препаратов из высших
растений // Материалы докл. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М., 1967. С. 96—97.
338. Вичканова С. А., Горюнова Л. В. Изучение вирулоцидного действия эфирных масел
in vitro//Лекарственные растения: Фармакология и химиотерапия. М., 1971. С. 217—221.
339. Вичканова С. А., Макарова Л. В. Изучение противотуберкулезной активности эфирных
масел // Материалы Всесоюз. конф, по исследованию лекарственных растений и перспективам
их использования в производстве лекарственных препаратов. М., 1972. С. 231—233.
340. Вичканова С. А., Рубинчик М. А. Антимикробная активность эфириых масел in vit-
ro // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л., 1964.
С. 218—222.
341. Вичканова С. А., Адгина В. В., Изосимова С. Б. Эфирные масла как источник новых
противогрибковых препаратов // Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи исследований.
Киев, 1972. С. 123—126.
342. Вичканова С. А., Адгина В. В., Изосимова С. Б. Антибактериальные и антифунгальные
свойства лактонов//Растит, ресурсы. 1977. Т. 13, вып. 3. С. 428—435.
219
343. Вичканова С. А., Макарова Л. В., Гордейкина Н. И. Туберкулостатическая активность
препаратов из растений // Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи исследований. Кнен.
1972. С. 90—94.
344. Вичканова С. А., Рубинчик М. А., Адгина В. В. Антимикробная активность сесквитер
пеиовых лактонов из растений семейства сложноцветных//Лекарственные растения: Фарма-
кология и химиотерапия. М., 1971. С. 230—238.
345. Вичканова С. А., Рубинчик М. А., Федорченко Т. С. Антимикробные препараты расти-
тельного происхождения //Фитонциды в народном хозяйстве. Киев, 1964. С. 228—231.
346. Вичканова С. А., Рубинчик М. А., Шретер А. И. Антимикробная активность видов рода
Saussurea DC. // Растит, ресурсы. 1969. Т. 5, вып. 2. С. 224—229.
347. Вичканова С. А. и др. К вопросу об изучении антимикробных свойств эфирных ма-
сел / С. А. Вичканова, Л. В. Макарова, М. А. Рубинчик, В. В. Адгина // Лекарственные расте-
ния: Фармакология и химиотерапия. М., 1971. С. 221—230.
348. Власов М. И., Куваев В. Б. Ценоареал и природные ресурсы полыни тавриче-
ской //Тр. ВНИИ лекарственных растений. 1968. Т. 13. С. 487—498.
349. Власюк П. А., Поруцкий Г. В. Об избирательном накоплении металлов и фитонцидов
в растениях // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев, 1964. С. 63—67.
350. Вода и травы в лечебной практике. Иркутск, 1979. 42 с.
351. Волкинд И. В., Гуревич И. Я-, Урюпов О. Ю. Рецептурный справочник для врачей
и фармацевтов. Л., 1976. 648 с.
352. Воллосович А. Г. Материалы к изучению народной медицины Брянской об-
ласти//Вопросы фармакогнозии. Л., 1965. Вып. 3. С. 179—184.
353. Волхонская Т. А., Красноборов И. М., Фролова О. И. Биологически активные вещества
растений р. соссюрея // Лекарственные растения в традиционной и народной медицине. Улан-
Удэ, 1987. С. 38—39.
354. Волхонская Т. А., Ханминчун В. М., Фролова О. И. Обследование растений горного
массива Моигуи-Тайга и нагорья Саигилен на содержание флавоноидов // Растит, ресурсы.
1983. Т. 19, вып. 4. С. 455—464.
355. Вольфензон И. И., Кораль ник С. И. Новые виды сырья в косметической промышленно-
сти за рубежом//Центр. НИИ информации и техи.-экои. исследований пищевой пром-сти. М.,
1976. 37 с.
356. Воронина К- В. Материалы к изучению народных лекарственных растений-Юго-Восто-
ка // Учен. зап. Саратов, ун-та. 1952. Т. 35. С. 141 —152.
357. Воронина М. Н. К вопросу изучения опыта народной медицины Костромской об-
ласти//Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М., 1970. С. 447—451.
358. Ворошилов В. Н. Поиски нового лекарственного растительного сырья. М., 1941. 255 с.
359. Восканян В. Е. Динамика содержания пластидных пигментов в листьях растений альпий-
ского пояса горы Арагац // Проблемы ботаники. Фрунзе, 1967. Т. 9. С. 339—350.
360. Вострикова Г. Г. Использование некоторых дальневосточных викарных видов растений
в народной медицине Приморья // Материалы 3-й науч. конф, молодых ученых Хабаров, мед. ин-
та. Хабаровск, 1970. С. 27—28.
361. Вострикова Г. Г. Растения народной медицины Приамурья, используемые против опухоле-
вых заболеваний // Материалы 26-й науч, конф.: Новые методы в экспериментальной и клиниче-
ской медицине. Хабаровск, 1970. С. 31—34.
362. Вострикова Г. Г. К изучению лекарственных средств народной медицины нанай-
цев//Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Хабаровск, 1973. Вып. 1. С. 60—69.
363. Вострикова Г. Г. Амурские растения в народной медицине удегейцев, нанайцев и ульчей:
Автореф. дне. . . . канд. биол. наук. Томск, 1974. 14 с.
364. Вострикова Г. Г., Востриков Л. А. Медицина народов дерсу. Хабаровск, 1974. 60 с.
365. Вострикова Г. Г. и др. Традиционные растения Хабаровского края как источники фитопре-
паратов / Г. Г. Вострикова, Г. П. Шнякииа, Н. Н. Гаврилова, Е. В. Михайлова // Лекарственные
растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ, 1987. С. 39—41.
366. Вульф Е. В., Малеева О. Ф. Мировые ресурсы полезных растений. Л., 1969. 566 с.
367. Выходцев И. В. Кодоиоцефалюм и его лечебное применение // Состояние и перспективы
изучения растительных ресурсов СССР. М.; Л., 1958. С. 365-—367.
368. Выходцев И. В. и др. Об использовании некоторых эфирных масел в микроскопии / И.
В. Выходцев, В. И. Кеворкова, В. В. Демидова, Ф. К. Сухенко // Изв. Кирг. фил. / АН СССР. 1946.
Вып. 4—5. С. 55—57.
369. Вышенский В. А. Добыча технического сырья на базе растительных ресурсов и специали-
зированного сельского хозяйства Туркменистана //Растит, ресурсы ТССР. Л., 1935. С. 83—139.
370. Вю Ван Чюйен. Лекарственная флора Северного Вьетнама // Вопросы фармакогнозии.
1964. Вып. 2. С. 249—262.
371. Вюстенфельд Г., Гезелер Г. Производство наливок, настоек и ликеров. М., 1959. 441 с.
372. Габададзе Г. В. О танидосодержащих растениях Джавского района Грузинской
ССР // Биологически активные вещества флоры Грузии. Тбилиси, 1967. С. 274—282.
373. Габышев М. И. Обследование растений семейства бобовых и сложноцветных на содержа-
ние кумаринов // Материалы к изучению лекарственной флоры Якутии. Якутск, 1977. С. 40—52.
374. ГаевскаяЛ. С. Главные кормовые растения пастбищ Средней Азии. Самарканд, 1958. 60 с.
220
375. Гаибов 3. Г. Динамика и бактерицидные свойства фитонцидов некоторых дикорастущих
и парковых растений Азербайджана // Учен. зап. Азерб. ун-та. Сер. бнол. наук. 1967. № 2. С. 93—99.
376. Гайдук Р. И. Фармакогиостическое исследование крестовника дубравного // Ресурсо-
ведческое н фармакогиостическое изучение лекарственной флоры СССР. М., 1987. С. 82—86.
377. Гайдук Р. И., Мурзагалиев У. Получение и анализ алкалоидов крестовника эротического
спазмолитического действия //3-й съезд фармацевтов КазССР. Кустанай, 1987. С. 212—214.
378. Гайдук Р. И., Тележенецкая М. В., Юнусов С. Ю. Алкалоиды Senecio erraticus // Химия
природ, соедин. 1974. № 3. С. 414—415.
379. Галачьян Р. М., Xримлян А. И. Фитонцидное действие эфирных масел из флоры Армении
на фнтопатогеиные бактерии //Вопросы микробиологии. Ереван, 1964. Вып. 2 (12). С. 249—260.
380. Галсанов Ш. Б., Суслова Л. М. Влияние девясила высокого иа ЦНС при ишемии и сво-
боднорадикальной патологии // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего
Востока. Томск, 1989. С. 40—41.
381. Галушкина Л. Р., Галсанов Ш. Б. Изучение адаптогенной и резнстогениой активности
девясила и элеутерококка // Материалы 5-го Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль, 1987.
С. 439—441.
382. Гамбашидзе Н. В. и др. К вопросу об экспериментальной терапии атеросклероза / Н.
В. Гамбашидзе, И. В. Чанншвнлн, Г. Т. Мамаладзе, Г. В. Цабадзе, А. Н. Андриадзе, Т. М. Чавча-
индзе//Респ. науч. конф, по проблеме: Гипертоническая болезнь, атеросклероз н коронарная
недостаточность. Львов, 1966. С. 71—72.
383. Гамбашидзе Н. Б. и др. Экспериментальная оценка некоторых фармакологических средств
прн коронарной н сердечной недостаточности / Н. Б. Гамбашидзе, Л. С. Чхиквишвили, М. Л. Ко-
бахндзе, Н. К. Нижарадзе, Т. М. Чавчанндзе, Г. А. Батнашвнли//Современные проблемы
фармакологии. Киев, 1971. С. 65—66.
384. Гаммерман А. Ф. Обзор лекарственных растений Туркмении//Тр. Туркм. фил. / АН
СССР. 1942. Вып. 2. С. 55—92.
385. Гаммерман А. Ф. Курс фармакогнозии. Л., 1948. 515 с.
386. Гаммерман А. Ф., Гром И. И. Дикорастущие лекарственные растения СССР. М.,
1976. 286 с.
387. Гаммерман А. Ф., Кузнецова М. А. Народные лекарственные растения Ярославской об-
ласти и их использование в других областях лесной зоны // 1-й Всесоюз. съезд фармацевтов. М.,
1970. С. 368—377.
388. Гаммерман А. Ф., Семенова М. Н. Литературные сведения о противораковых раститель-
ных лекарственных средствах // Материалы исследований лекарственных средств н сырья. Л., 1959.
С. 3—27.
389. Гаммерман А. Ф., Семичов Б. В. Словарь тнбетско-латнно-русскнх названий лекарствен-
ного растительного сырья, применяемого в тибетской медицине. Улан-Удэ, 1963. 80 с.
390. Гаммерман А. Ф., Шу пинская М. Д. Предварительное химическое исследование лекар-
ственного сырья тибетской медицины, собранного забайкальской экспедицией ВИЭМ // Фармация
и фармакология. 1937. № 3. С. 20—26.
391. Гаммерман А. Ф., Блинова К. Ф-, Бадмаев А. Н. Антимикробные свойства лекарственных
растений тибетской медицины // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины
н народного хозяйства. Киев, 1967. С. 107—114.
392. Гаммерман А. Ф. и др. Лекарственные растения научной медицины СССР, не включен-
ные в фармакопею /А. Ф. Гаммерман, И. А. Дамиров, М. О. Каррыев, Г. П. Яковлев. Ашхабад,
1970. 185 с.
393. Ганиев Ш. Г. Содержание экдизонов в некоторых растениях трибы Cynareae Less. сем.
Asteraceae (Compositae) //Растит, ресурсы. 1975. Т. 11, вып. 1. С. 94—96.
394. Ганиев Ш. Г. Содержание экдизонов в некоторых растениях родов Serratula L. и Rha-
ponticum Ludw. //Растит, ресурсы. 1980. Т. 16, вып. 2. С. 193—198.
395. Ганиев Ш. Г. Влияние экднзонсодержащнх экстрактов из Serratula sogdiana Bunge
и Rhaponticum integrifolium C. Winkl. на гусениц непарного шелкопряда // Растит, ресурсы. 1987.
Т. 23, вып. 4. С. 634—636.
396. Гао Индоу, Чжоу Эрфэн. Диуретическое действие Akebia quinata Decne., Pachyma cocos
и цвета Inula britannica DC. // Чжунхуа нсюэ цзанчн. 1955. 41, № 10. РЖ. Биология. 1956. № 18.
Реф. № 79333.
397. Гарбарець М. О., Западнюк В. Г. Довщннк з ф!тотерапп. Ки1'в, 1981. 200 с.
398. Гарифуллин И. X. Применение настоя пижмы прн язвенной болезни желудка и двенадца-
типерстной кишки // Казан, мед. журн. 1959. № 6. С. 93—95.
399. Гвенцадзе Л. И. Динамика фитонцидной активности некоторых видов рода Inula
L.//Вопросы интродукции растений и зеленого строительства. 1978. № 12(81). С. 131 —134.
400. Гейдеман Т. С. и др. Полезные дикорастущие растения Молдавии / Т. С. Гейдемаи,
Б. И. Иванова, С. И. Лялнков, Л. П. Николаева, Л. П. Пожарнсская, Б. Г. Холоденко, Т. А. Школь-
никова, Д. А. Шутов и др. Кишинев, 1962. 416 с.
401. Гейхман Л. 3. Аэрофитотерапия. Киев, 1986. 128 с.
402. Гелбахиани П. Г. Лекарственные богатства Грузии. Тбилиси, 1961. 78 с.
403. Герасименко И. И. Некоторые лекарственные растения китайской медицины // Мед. пром-
сть СССР. 1960. № 4. С. 54—57.
221
404. Герасюта М. А., Коваль Т. Н. Опыт длительного применения экстракта левзеи сафлоро
видной в целях сохранения и повышения умственной и физической работоспособности // Новые
данные об элеутерококке и других адаптогенах. Владивосток, 1981. С. 135—138.
405. Герасюта М. А., Коваль Т. Н., Кейзер С. А. Эффективность применения экстракта левзеи
сафлоровидной у моряков в условиях длительной арктической навигации // Новые данные об элеу-
терококке и других адаптогенах. Владивосток, 1981. С. 139—142.
406. Герберт И. Я., Бышевский А. Ш. Влияние некоторых растений Западной Сибири на про-
цесс гемокоагуляции // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока.
Новосибирск, 1983. С. 182—183.
407. Герман Э. В., Катин И. А. Растение и наше здоровье. Алма-Ата, 1987. 224 с.
408. Герсамия В. Новые лекарственные средства из растительного сырья ГССР и их терапевти-
ческое значение. Тбилиси, 1957. 152 с.
409. Гиеиенова Э. И., Умаров А. У. Неглицеридные липиды оболочки семян Artemisia absinthi-
um н Onopordum acanthium //Химия природ, соедин. 1981. № 2. С. 154—157.
410. Гиеиенова Э. И., Ульченко Н. Т., Умаров А. У. а-Гидроксидиеновые кислоты масла семян
Artemisia absinthium //Химия природ, соедин. 1974. № 6. С. 701—704.
411. Гиллер А. Г. Полезные растения. М., 1936. 143 с.
412. Гиндич Н.Н., Шеберстов В. В., Кузнецова И. Г. К введению в культуру крестовника в ус-
ловиях Подмосковья // Новые культуры в народном хозяйстве и медицине: В 2 ч. Киев, 1976.
Ч. 1. С. 17—18.
413. Глухов М. М. Важнейшие медоносные растения. М., 1937. 520 с.
414. Глухов М. М. Медоносные растения. 7-е нзд. М., 1974. 298 с.
415. Глызин В. И. Некоторые материалы по химическому исследованию отдельных видов на-
рдосмии //Лекарственные и сырьевые ресурсы Иркутской области. 1965. Вып. 4. С. 63—71.
416. Глызин В. И., Сенов П. Л. Об алкалоидах из корневищ нардосмин гладкой // Аптечное
дело. 1965. Т. 14, № 1. С. 29—30.
417. Глызин В. И., Сенов П. Л. О флавоноидах нардосмни гладкой// Аптечное дело. 1965.
Т. 14, № 2. С. 34—36.
418. Глизм В. /., Сенов П. Л. Ф1тох1м1чне вивчеиня нардосмп гладко! // Фармац. журн. 1965.
Т. 20, № 4. С. 38—40.
419. Глиз^н В. /., Ткаченко Т. Г. Фармакогиостичне вивчеиня нардосмп гладкой // Фармац.
журн. 1965. Т. 20, № 2. С. 70—74.
420. Глызин В. И., Баньковский А. И., Мельникова Т. М. З-О-метилкверцетин из Serratula
inermis // Химия природ, соедии. 1972. № 3. С. 389—390.
421. Говоров В. П. Фармакологическое изучение лекарственных растений Западной Сибири
и Алтая // Растительные ресурсы Сибири, Урала н Дальнего Востока. Новосибирск, 1965.
С. .97—102.
422. Гозин А. А. О химическом составе полыни горькой, произрастающей в Смоленской об-
ласти // Растит, ресурсы. 1972. Т. 8, вып. 4. С. 571—573.
423. Гозин А. А., Яснецов В. С. Лекарственные растения Смоленской области. М., 1979. 192 с.
424. Гольдбере Е. Д., Саратиков А. С., Дыеай А. И. Итоги и перспективы изучения лекарствен-
ных растений Сибири и Дальнего Востока // Новые лекарственные препараты из растений Сибири
и Дальнего Востока. Томск, 1986. С. 3—10.
425. Гольмов В. П., Афанасьев Н. М. Об углеводороде С12Н10 из эфирного масла Artemisia
scoparia W. К. //Журн. общ. химии. 1957. Т. 27, вып. 6. С. 1698—1703.
426. Гольмов В. П., Трофимов В. И., Афанасьев Н. М. О составе эфирного масла Artemisia
austriaca Jacq. //Жури. общ. химии. 1948. Т. 18, вып. 2. С. 175—178.
427. Головкин Б. Н., Китаева Л. А., Немченко Э. П. Декоративные растения СССР. М.,
1986. 320 с.
428. Голубкова В. Ф. Род Pulicaria Gaertn. // Флора СССР: В 30 т. 1959. Т. 25. С. 487—497.
429. Голышенков П. П. Лекарственные растения и их использование. Саранск, 1982. 312 с.
430. Гомеопатические лекарственные средства / Под ред. В. И. Рыбака. М., 1967. 372 с.
431. Горецкий В., Вильк. Русский народный лечебный травник и цветник. М., 1892—1893. 608 с.
432. Горин А. Г., Яковлев А. И. Пектовая кислота из полиса'харидного комплекса цветков
Matricaria chamomilla //Химия природ, соедин. 1971. №4. С. 515—516.
433. Горин А. Г., Яковлев А. И. Полисахариды Matricaria chamomilla //Химия природ, сое-
дин. 1974. № 2. С. 137—141.
434. Горин А. Г., Яковлев А. И. Химическое исследование кислых сахаров полисахарида
ромашки лекарственной // Науч. тр. / Рязан. мед. нн-т им. И. П. Павлова. 1975. Т. 50. С. 5—9.
435. Горницкий К. С. Заметки об употреблении в народном быту некоторых дикорастущих
и разводимых растений украинской флоры. Харьков, 1887. 220 с.
436. Горовиц М. Б., Зацны И. Л., Абубакиров Н. К. Экдизоны в растительном мире//Ра-
стит. ресурсы. 1974. Т. 10, вып. 2. С. 261—274.
437. Горст М. К. Материалы для исследования народных лекарственных растений Тобольской
губернии // Тр. Томск, о-ва естествоиспытателей и врачей. 1894. С. 340—386. '
438. Горшкова В. К. и др. Изыскание растительных антиконвульсантов / В. К- Горшкова,
Е. А. Краснов, В. Г. Кобчеико, М. С. Фомина // Новые лекарственные препараты Сибири и Дальне-
го Востока. Томск, 1989. С. 45—46.
222
439. Горяев М. И. Забытое лекарственное растение девясил Елены (алантовый ко-
рень) // Вести. АН КазССР. 1946. Т. 5, № 3. С. 59—60.
440. Горяев М. И. Эфирные масла флоры СССР. Алма-Ата, 1952. 378 с.
441. Горяев М. И., Гимаддинов Ж. К- Исследование эфирного масла полыни руталн-
стной //Журн. прнкл. химии. 1959. Т. 32, № 8. С. 1878—1880.
442. Горяев М. И., Гимаддинов Ж- К- Исследование веществ, входящих в состав эфирных
масел: Соотношения между стереоизомерными туйонамн в эфирных маслах полыней // Докл. АН
СССР. 1964. Т. 156, № 6. С. 1459—1460.
443. Горяев М. И., Сатдарова Э. И. Исследование эфирного масла Artemisia serotina
Bge. // Тр. Ин-та хим. наук / АН КазССР. 1959. Т. 4. С. 37—43.
444. Горяев М. И., Тихонова Л. К- Исследование эфирного масла Artemisia porrecta Krasch. //
Вести. АН КазССР. 1954. Т. И, № 7. С. 77—82.
445. Горяев М. И., Шарипова Ф. С. Растения, обладающие противоопухолевой активностью.
Алма-Ата, 1983. 174 с.
446. Горяев М. И., Базалицкая В. С., Поляков П. П. Химический состав полыней. Алма-Ата,
1962. 152 с.
447. Горяев М. И., Лиштванова Л. Н., Базалицкая В. С. Определение состава эфнриых масел
методом газо-жидкостной хроматографии // Тр. 2-й Всесоюз. конф, по газовой хроматографии.
М„ 1962. С. 279—282.
448. Горяев М. И., Сазонова Р. Н., Поляков П. П. Из результатов работ Южно-Казахстанской
экспедиции АН КазССР 1951 г. по исследованию дикорастущих эфироносов // Тр. Ии-та хнм. на-
ук / АН КазССР. 1959. Т. 4. С. 17—23.
449. Горяев М. И., Тихонова Л. К-, Лиштванова Л. Н. Исследование веществ, входящих в со-
став эфирных масел: Исследование эфирного масла Artemisia austriaca Jacq. // Изв. АН КазССР.
Сер. хнм. 1967. Т. 17, № 5. С. 85—88.
450. Горяев М. И. и др. Некоторые результаты исследований эфирных масел флоры МНР /
М. И. Горяев, Л. А. Ельчнбекова, Ф. С. Шарипова, С. Шатар//Тез. докл. науч, семинара по
теме: Химия эфнриых масел Монгольской Народной Республики. Улан-Батор, 1979. С. 24—26.
451. Горяев М. И. и др. Новый вид флотореагентов (вспенивателей) из эфирных масел полыней
Казахстана / М. И. Горяев, Б. Ф. Пылаев, И. М. Шабанов, Т. Г. Гуцалюк // Вести. АН КазССР.
1953. № 10. С. 106—118.
452. Горяев М. И. и др. Изучение веществ, входящих в состав эфирных масел / М. И. Горяев,
Т. Е. Серкебаева, Г. И. Кротова, А. Д. Дембнцкнй // Растит, ресурсы. 1967. Т. 3, вып. 1. С. 63—67.
453. Горяев М. И. и др. Эфирное масло Artemisia scoparia / М. И. Горяев, Ф. С. Шарипова,
Л. А. Ельчнбекова, В. Ю. Аверина //Химия природ, соеднн. 1981. № 5. С. 560—564.
454. Горяев М. И. и др. Эфнрное масло Artemisia heptopotamica I М. И. Горяев, Ф. С. Шарипо-
ва, Л. А. Ельчнбекова, Е. С. Неделько // Химия природ, соеднн. 1980. № 4. С. 572—573.
455. Горяев М. И. и др. Изучение химического состава некоторых видов полыней МНР / М.
И. Горяев, Ф. С. Шарипова, Л. А. Ельчнбекова, С. Шатар // Изв. АН МНР. 1973. № 4. С. 68—69.
456. Горяев М. И. и др. Исследование веществ, входящих в состав эфнриых масел: Исследова-
ние эфирного масла Artemisia procera I М. И. Горяев, Ф. С. Шарипова, Л. К. Тихонова, Л. А. Ель-
чибекова //Изв. АН КазССР. Сер. хим. 1968. Т. 18, № 4. С. 58—61.
457. Горяев М. И. и др. Исследование химического состава эфирного масла полыни аромат-
ной— Artemisia terrae-albae Krasch. var. suaveolens Poljak. / M. И. Горяев, Ф. С. Шарипова,
P. А. Егубаева, Л. А. Ельчнбекова, E. С. Неделько // Изв. АН КазССР. 1979. Сер. хнм. Т. 29, №
2. С. 78—81.
458. Государственная фармакопея СССР. 11-е нзд. М., 1990. Вып. 2. 397 с.
459. Гофман Ю. И., Основина-Ломовицкая А. Д. Клинические наблюдения над действием
пижмы обыкновенной при холециститах н гепатитах // Новые лекарственные растения Сибири,
нх лечебные препараты н применение. Томск, 1959. Вып. 5. С. 184—187.
460. Гранникова Т. А. Краткое руководство по гомеопатии. Л., 1956. 239 с.
461. Грдзелидзе А. М. Биологически активные вещества флоры Грузин н нх применение в кос-
метике // 4-й Междунар. конгр. по эфирным маслам: В 2 т. М., 1971. Т. 1. С. 89—90.
462. Грибель Н. В., Поветьева Т. Н. Противовоспалительные свойства ргща препаратов при-
родного происхождения // Новые лекарственные препараты из растений Сибири н Дальнего Вос-
тока. Томск, 1986. С. 42—43.
463. Григорьев Н. X., Сивченко Р. А. О действии эфирного масла нз череды поникшей н пре-
парата из черемши in vitro на личинок и половозрелые формы Oesophagostomum columbianum,
О. dentatum, Dictyocaulus filaria // Фитонциды: Результаты, перспективы н задачи исследований.
Киев, 1972. С. 180—182.
464. Григорьева Т. П. О применении в детской клинической практике спиртовых экстрактов
пижмы и голубушки // Материалы 2-го совещ. по исследованию лекарственных растений Сибири
и Дальнего Востока. Томск, 1961. С. 33—34.
465. Григорьева Т. П. О лечении лямблиоза у детей экстрактом голубушки // Сб. тр., посвящ.
20-летию фармац. фак. Томск, мед. ни-та. Томск, 1962. С. 172—175.
466. Григорян Э. Г., Сохикян И. Г. Использование лекарственных растений с бальнеофн-
зиофакторами в лечении органов пищеварения // Актуальные вопросы курортной фитотера-
пии. Пятигорск, 1985. С. 38— 39.
223
467. Громова Т. А., Пичугин В. В., Бубенчикова В. Н. К фармакологии василька синего //Ма-
териалы 5-го Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль, 1987. С. 454—455.
468. Гриневич М. А. Лекарственные растения Дальнего Востока и Сибири, перспективные для
изучения в качестве лечебных средств при туберкулезе, диабете и заболевании печени // Бюл.
Сиб. отд-ния / АМН СССР. 1982. № 4. С. 36—42.
468а. Гриневич М. А. Информационный поиск перспективных лекарственных растений. Л.,
1990. 140 с.
469. Гриневич М. А., Брехман И. И. Исследование сложных рецептов восточной медицины и их
компонентов с помощью электронно-вычислительной машины // Растит, ресурсы. 1971. Т. 7, вып.
4. С. 500—502.
470. Гриневич М. А., Брехман И. И., Ким Бен Кю. Исследование сложных рецептов восточной
медицины и их компонентов с помощью электронно-вычислительной машины // Растит, ресурсы.
1977. Т. 13, вып. 2. С. 261—267.
471. Гринкевич Н. И. и др. Изучение специфической (противодиабетической) активности
многокомпонентного сбора / Н. И. Гринкевич, А. В. Николаев, С. В. Фирсова, И. А. Баландина,
Л. А. Мамедов // Ресурсоведческое и фармакогиостическое изучение лекарственной флоры СССР.
М„ 1987. С. 109—111.
472. Гринкевич Н. И. и др. Изучение многокомпонентных растительных сборов / Н. И. Гринке-
вич, И. Н. Сокольский, И. А. Баландина, Т. Д. Рендюк, С. В. Фирсова // Материалы 5-го Все-
рос. съезда фармацевтов. Ярославль, 1987. С. 397—398.
473. Гринцевич О. М. Лекарственные растения Западной области // Материалы к изучению
естественных производительных сил западных областей. Смоленск, 1933. Вып. 3. С. 19—127.
474. Гринь В. П. и др. Ценные овощные растения семейства сложноцветных / В. П. Грииь,
С. А. Аникина, Н. А. Нечитайло, И. П. Харакаш // Новые культуры в народном хозяйстве:
В 2 ч. Киев, 1976. Ч. 2. С. 150—151.
475. Гроценка И. Н. Фитонцидные свойства ряда растений Новосибирской области в отноше-
нии паратифозных бактерий крыс // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины
и народного хозяйства. Киев, 1967. С. 132—134.
476. Гром И. И. Сведения о лекарственных растениях народной медицины Коми АССР // Воп-
росы фармакогнозии. Л., 1965. Вып. 3. С. 199—214.
477. Гром И. И. Фитонцидная активность ягод и лекарственных трав Крайнего Севера // Фи-
тонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев, 1967.
С. 97—101.
478. Гром И. И., Рипа А. К. Фитонцидные свойства некоторых лекарственных трав, плодов
и ягод Латвийской ССР // Фитонциды. Результаты, перспективы и задачи исследований. Киев,
1972. С. 134—136.
479. Громова Э. Г., Торопкина Р. Я., Гавровская Л. К. Получение и фармакологическое иссле-
дование новых препаратов из белокопытника грузинского // Материалы Всесоюз. науч. конф,
по фармакологическому и клиническому изучению лекарственных препаратов из растений. М.,
1972. С. 104—105.
480. Гроссгейм А. А. Лекарственные растения Кавказа. Баку, 1943. 87 с.
481. Гроссгейм А. А. Растительные ресурсы Кавказа. Баку, 1946. 671 с.
482. Гроссгейм А. А. Определитель растений Кавказа. М., 1949. 748 с.
483. Гроссгейм А. А. Растительные богатства Кавказа. М., 1952. 632 с.
484. Гроссгейм А. А. и др. Лекарственные растения Азербайджана / А. А. Гроссгейм,
Я. М. Исаев, И. И. Карягин, Р. Я. Рзазаде. Баку, 1942. 219 с.
485. Губанов И. А. Поиски растений, перспективных для медицинского использования во
флоре Средней Азии //Лекарственные растения. М., 1968. С. 398—411.
486. Губанов И. А., Кондратенко П. Т. Всесоюзный научно-исследовательский институт лекар-
ственных и ароматических растений//Растит, ресурсы. 1966. Т. 2, вып. 1. С. 131 —140.
487. Губанов И. А., Либизов Н. И. Лекарственные и технические растения Афганистана // Ра-
стит. ресурсы. 1970. Т. 6, вып. 1. С. 128—137.
488. Губанов И. А., Крылова И. Л., Тихонова В. Л. Дикорастущие полезные растения СССР.
М„ 1976. 360 с.
489. Губанов И. А., Кондратенко П. Т., Шретер А. И. Перечень препаратов, предложенных
сотрудниками ВИЛАР и разрешенных Фармакологическим комитетом Минздрав СССР к выпуску
и применению в медицинской практике (1948—1964)//Растит, ресурсы. 1965. Т. 1, вып.
1. С. 164—171.
490. Губанов И. А., Либизов Н. И., Гладких Н. С. Поиски сапоииносодержащих растений во
флоре Средней Азии и южного Казахстана // Фармация. 1970. Xs 3. С. 23—31.
491. Губанов И. А. и др. Итоги работ экспедиций Всесоюзного научно-исследовательского
института лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) по изучению ресурсов дикорастущих
лекарственных растений // И. А. Губанов, Д. С. Ивашин, В. Б. Куваев, М. М. Молодожииков,
А. И. Шретер // Растит, ресурсы. 1965. Т. 1, вып. 4. С. 533—541.
492. Губергриц А. Я., Мишин А. В. Лекарственные растения Удмуртии. 2-е изд. Ижевск,
1969. 132 с.
493. Губергриц А. Я., Соломченко Н. И. Лекарственные растения Донбасса. 3-е нзд. Донецк,
1968. 296 с.
224
494. Гульмамедов Г., Курбанов М., Толибеков Д. Т. Изменение активности фенольных соедине-
ний в листьях девясила корнеглавого (Inula rhizocephala Schrenk) под влиянием естественной
радиации в условиях Западного Памира // Докл. АН ТаджССР. 1982. Т. 25, № 6. С. 366—369.
495. Гумаров В. 3. Башкирская народная медицина. Уфа, 1985. 144 с.
496. Гуревич И. Я. О противоглистном действии цветков пижмы и препаратов из них // Сб. на-
уч. тр. / Ленннгр. хим.-фармац. нн-т. 1957. Т. 3. С. 227—233.
497. Гуревич И. Я- О гипотензивном действии препаратов из цветков пижмы // Сб. на-
уч. тр. / Ленингр. хим.-фармац. нн-т. 1957. Т. 3. С. 234—242.
498. Гуринович Л. К- и др. Фитопрепараты для косметических изделий / Л. К. Гуринович,
А. Б. Скворцова, А. Л. Войцековская, С. И. Коральник // Пищевая промышленность: Обзорная
информация. Сер. 21. Парфюмерно-косметическая и эфирномасличная пром-сти. М., 1984. Вып.
3. С. 1—44.
499. Гусакова С. Д. и др. Липиды некоторых лекарственных растений / С. Д. Гусакова,
Г. А. Степаненко, Д. Т. Асилбекова, Ю. М. Мурдохаев//Растит, ресурсы. 1983. Т. 19, вып.
4. С. 444—455.
500. Гусева А. П. Применение в тибетской медицине забайкальских растений // Вопросы
фармакогнозии. Л., 1961. Вып. 1. С. 363—367.
501. Гусева А. П. Применение важнейших растений тибетской медицины по рецептам врача
П. А. Бадмаева // Элеутерококк и другие адаптогены из дальневосточных растений. Владивосток,
1966. Вып. 7. С. 309—323.
502. Гусынин И. А. Токсикология ядовитых растений. М., 1962. 623 с.
503. Давидюк Л. П., Баранова С. В., Виноградов Б. А. Биологически активные вещества не-
которых пряноароматнческих растений, перспективных для пищевой промышленности // Биологи-
чески активные вещества плодовых, пряноароматнческих и декоративных растений. Ялта, 1981.
С. 33—42.
504. Давидянц Э. С. Кумарины Ptarmica bisserala // Химия природ, соедин. 1982. № 2. С. 252.
505. Давидянц Э. С. Кумарины Ptarmica impatiens и Ptarmica ptarmicifolia // Химия при-
род. соедин. 1983. № 1. С. 103.
506. Давидянц Э. С., Юнусов А. И., Бандюкова В. А. Компоненты Ptarmica bisserala // Химия
природ, соедин. 1982. № 4. С. 539— 540.
507. Давыдов В. В., Молоковский Д. С. Сравнительная оценка стресс-регуляторного действия
некоторых фитопрепаратов // Материалы 5-го Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль, 1987.
С. 435—436.
508. Дадобаева О. Д. Лекарственные растения Северного Таджикистана: Автореф. дис.
. . . канд. биол. наук. Душанбе, 1967. 18 с.
509. Дадобаева О. Словарь научных и местных названий лекарственных растений Северного
Таджикистана. Душанбе, 1972. 130 с.
510. Дамбуева Э. А., Сальник Б. Ю. Влияние экстрактов элеутерококка и левзин на содержа-
ние фосфолипидов мышц при кратковременной н длительной физической нагрузке //Материалы
1-й науч. конф. Центр, н.-и. лаборатории / Томск, мед. ин-т. 1964. С. 179—181.
510а. Дамиров И. А., Халилов Д. С. Изучение алкалоидов некоторых видов крестовника из
флоры Азербайджана //Материалы 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига, 1974. С. 209.
511. Дамиров И. А. и др. Лекарственные растения Азербайджана / И. А. Дамиров, Л. И. При-
липко, Д. 3. Шукюров, Ю. Б. Керимов. 2-е изд. Баку, 1983. 319 с.
512. Данилевский Н. Ф., Зинченко Т. Д., Кодола Н. А. Фитотерапия в стоматологии. Киев,
1984. 176 с.
513. Даниленко В. С., Родионов П. В. Острые отравления растениями. 2-е изд. Киев, 1982. 104 с.
514. Данилов М. Д. Растительность Марийской АССР. Йошкар-Ола, 1956. 146 с.
515. Данилова А., Коновалова Р. Исследование алкалоидов видов Senecio: Алкалоиды из
Senecio renardi //Журн. общ. химии. 1950. Т. 20, вып. 10. С. 1921 — 1926.
516. Данилова А., Кузовков А. Исследование алкалоидов видов Senecio: Строение алкалоидов
из крестовника косозубчатого (Senecio sarracenius) //Журн. общ. химии. 1953. Т. 23, вып.
9. С. 1597—1600.
517. Данилова А. В., Уткин Л. М. О фумаровой кислоте в растениях рода Sene-
do //Мед. пром-сть СССР. 1963. Т. 17, № 5. С. 39.
518. Данилова А. В., Корецкая Н. И., Уткин Л. М. Новый алкалоид из Senecio othonnae
М. В. // Журн. общ. химии. 1962. Т. 32, вып. 2. С. 647—648.
519. Данилова А., Уткин Л., Массагетов П. Исследование алкалоидов из крестовника больше-
листного (Senecio macrophyllus) //Журн. общ. химии. 1955. Т. 25, вып. 4. С. 831—834.
520. Данилова А. и др. Исследование алкалоидов видов Senecio: Алкалоиды крестовника
косозубчатого (Senecio sarracenius) / А. Данилова, Р. Коновалова, П. Массагетов, М. Гари-
на//Журн. общ. химии. 1953. Т. 23, вып. 8. С. 1417—1421.
521. Данилова Н. Г. и др. Материалы по фармакологии растений Центральной Якутии / Н.
Г. Данилова, Л. Ф. Марикянова, В. И. Захарова, А. В. Михайлова, А. А. Макаров // Материалы
к изучению лекарственной флоры Якутии. Якутск, 1977. С. 103—131.
522. Даргаева Т. Д., Российская Г. И., Николаев С. М. Получение и качественное исследование
гепатозащитного средства растительного происхождения // 4-й съезд фармацевтов. Казань, 1986.
С. 371—372.
15 Растительные ресурсы СССР
225
523. Даукша В. Е. Хроматографический контроль полноты выделения алкалоидов из Senecio
plathyphylloides // Химия природ, соеднн. 1970. № 2. С. 274.
524. Даукша В. А. Выделение саррацина ионообменным методом // Химия природ, соедин
1976. № 6. С. 831—832.
525. Дацковский Б. М. Растения и косметика. Пермь, 1986. 99 с.
526. Дашбалын Ц., Глызин В. И. Флавоноидные гликозиды эдельвейса — Leontopodium och.ro-
leucum // Химия природ, соеднн. 1978. № 6. С. 807.
527. Дашкеева К- Н. Фитонциды высших растений и их роль в инактивации вируса табачной
мозаики //Фитонциды в медицине и сельском хозяйстве. Киев, 1960. С. 60—61.
528. Дембицкий А. Д., Сулеева Р. О природном хризантемилацетате // Химия природ, соедин
1984. № 4. С. 527—529.
529. Дембицкий А. Д., Кротова Г. И., Сулеева Р. О составе эфирного масла Tanacetum vulgare
var. boreale Fisch. // Изв. АН КазССР. Сер. хнм. 1985. № 3. С. 75—77.
530. Дембицкий А. Д., Юрина Р. А., Горяев М. И. Новый терпеновый углеводород — ахил-
лен //Химия природ, соедин. 1968. № 4. С. 251.
531. Дембицкий А. Д., Юрина Р. А., Горяев М. И. О природном терпеновом спирте — акилле-
ноле//Химия природ, соедин. 1969. № 5. С. 443.
532. Дембицкий А. Д„ Юрина Р. А., Горяев М. И. 2-Метилгекса-2,4-диен-компоненты эфир-
ного масла Achillea filipendulina //Химия природ, соедин. 1978. № 3. С. 392.
533. Дембицкий А. Д. и др. Эфирное масло полыни однолетней / А. Д. Дембицкий, Г. И. Кро-
това, Н. М. Кучухндзе, Н. 3. Якобашвили//Масло-жировая пром-сть. 1983. № 3. С. 31—34.
534. Дембицкий А. Д. и др. Соединения пиранового ряда — компоненты эфирных масел Tana-
cetum boreale и Ajania fastigiata I А. Д. Дембицкий, Г. И. Кротова, Р. Сулеева, Р. А. Юрина // Хи-
мия природ, соедин. 1985. № 3. С. 332—335.
535. Дембицкий А. Д. и др. О составе эфирного масла Tanacetum vulgare / А. Д. Дембицкий,
Г. И. Кротова, Р. А. Юрина, Р. Сулеева //Химия природ, соеднн. 1984. № 6. С. 716—720.
536. Демина А. И. Сантонинная полынь флоры Украины и перспективы ее использования
в народном хозяйстве//Тез. докл. 18-й науч. конф. Одес. фармац. ии-та. Одесса, 1956. С. 28—29.
537. Демина А. И. Исследование полыней флоры Украины на содержание в них сантони-
на // Всеукраннская фармац. коиф.: Тез. докл. Львов, 1957. С. 70—71.
538. Демина А. И. Выделение сесквитерпенового лактона из полыни северо-западнрго При-
черноморья и его идентификация // Фармация. 1970. Т. 19, № 3. С. 69—70.
539. Демина А. И., Пономаренко А. А. Эфирное масло полыни одностолбиковой и динамика его
накопления // Материалы 20-й иауч. конф. Одес. фармац. ин-та. Одесса, 1958. С. 69—70.
540. Демин В. Ф. Очерки русской народной медицины. Спб., 1894. 65 с.
541. Демьяненко В. Г., Драник Л. И. Кумарины соцветий Cichorium intybus //Химия при-
род. соеднн. 1971. № 1. С. 115.
542. Демьяненко В. Г., Драник Л. И. Окснкоричные кислоты Cichorium intybus // Химия
природ, соеднн. 1972. № 6. С. 796—797.
543. Демьяненко В. Г., Драник Л. И. Флавоноиды Cichorium intybus // Химия природ, соедии.
1973. № 1. С. 119.
544. Денисова Е. К. Фармакогиостическое изучение какалии копьевидной (С ас alia has tat a L.)
как народного ранозаживляющего средства: Автореф. дис. . . . канд. фармац. наук. Л., 1950. 8 с.
545. Денисова Е. К. Богатый источник каротина//Аптечное дело. 1952. № 2. С. 41—42.
546. Денлиев П. К., Мещеряков А. А., Киселев В. В. Разделение суммы флавоновых веществ из
растений прн помощи бумажной хроматографии // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. 1967. №
3. С. 74—76.
547. Дерикер В. Сборник народноврачебных средств, знахарями в России употребляемых.
Спб., 1866. 258 с.
548. Деркан А. И., Комиссаренко Н. Ф., Чернобай В. Т. Кумарины соцветий Calendula officina-
lis и Helichrysum arenarium // Химия природ, соедини 1986. № 6. С. 777.
549. Дерябина Ф. И. Лекарственные растения и сборы, применяемые в народной медицине
Коми-Пермяцкого национального округа // Вопросы фармакогнозии. 1965. Вып. 3. С. 215—224.
550. Дерябина Ф. И. Фармакогиостическое изучение лекарственных растений народной меди-
цины Коми-Пермяцкого национального округа: Автореф. дне. . . . канд. фармац. наук. Л., 1965. 21 с.
551. Дерябина Ф. И. Материалы по изучению народной медицины Коми-Пермяцкого нацио-
нального округа // Науч. тр. / Перм. фармац. ин-т. 1969. Вып. 3. С. 193—200.
552. Дерябина Ф. И. Сведения о народных лекарственных растениях Коми-Пермяцкого
национального округа//Науч. тр. / Перм. фармац. ин-т. 1969. Вып. 3. С. 201—210.
553. Дерябина Ф. И., Сюзева 3. Ф. Предварительное фитохимическое исследование некоторых
растений семейства сложноцветных // Науч. тр. / Перм. фармац. нн-т. 1967. Вып. 2. С. 207—213.
554. Джамбулатов М. М., Османов А. Р. Лекарственные растения Дагестана, применяемые
в ветеринарии. Кировобад, 1985. 76 с.
555. Джумажанова М. М., Аманкулова К- С. Изучение фармакологического действия некото-
рых лекарственных растений Казахстана // Рациональное использование растительных ресурсов
Казахстана. Алма-Ата, 1986. С. 351—354.
556. Джумыркр С. Ф. Кумарины Koelpinia linearis // Химия природ, соедин. 1976. №-4. С. 537.
557. хДзэйцхар Мнгчжан» — памятник тибетской медицины. Новосибирск, 1985. 88 с.
226
558. Дикорастущие лекарственные растения Башкирии. Уфа, 1973. 307 с.
559. Дикорастущие полезные растения Комн АССР. Сыктывкар, 1966. 192 с.
560. Дикорастущие полезные растения Крыма / Под ред. Н. И. Рубцова. Ялта, 1971. 278 с.
561. Дикорастущие полезные растения флоры Монгольской Народной Республики. Л.,
1985. 235 с.
562. Дмитрук С. Е. Поиск антигрибковых средств средн эфирно-масличных растений Си-
бири //2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 231—232.
563. Довидайтите Д. и др. Биологические особенности ромашки аптечной сорта Подмосковная,
выращиваемой в Ботаническом саду АН ЛитССР / Д. Довидайтите, А. Юркевичюте, Г. Юкняви-
чене, В. Яиулнс//Лекарственные растения — народному хозяйству. Каунас, 1986. С. 32—33.
564. Донцов А. А. и др. Запасы дикорастущих лекарственных растении в юго-восточных рай-
онах Свердловской области / А. А. Донцов, Г. Й. Олешко, Н. А. Борисова, Л. Г. Печерская,
Н. С. Корепанова //Растит, ресурсы. 1984. Т. 20, вып. 2. С. 177—182.
565. Дорофеев А. Н., Акимов Ю. А. Изучение антнокнслнтельиой активности экстрактов расте-
ний Крыма // Тез. Всесоюз. совещ.: Бноантноксндант. Черноголовка, 1983. С. 9—10.
566. Дощинская Н. В., Морозова В. И., Шевелева Л. И. Фармакогностическое исследование
некоторых растений сибирской флоры // Изучение препаратов растительного и синтетического
происхождения: Тез. науч, межвуз. конф. Томск, 1978. С. 151 —152.
567. Дощинская Н. В. идр. Лекарственные народные растения сибирской флоры как источники
биологически активных соединений / Н. В. Дощинская, Т. П. Березовская, Е. А. Серых, М. А. Исха-
нова, В. В. Дудко// 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1984. С. 121 —122.
568. Дояренко Е. А., Шахов А. А. Из результатов закавказской экспедиции 1935 г. по лекар-
ственным растениям Закавказья //Фармация и фармакология. 1937. № 5—6. С. 31—33.
569. Драбкин Б. С., Баловнев Ю. М. О действии фитонцидов на дождевых червей // Фитонци-
ды, нх роль в природе и значение для медицины. М., 1952. С. 167—172.
570. Драке К. В. Действие девясила японского на функцию почек // Тр. Хабаров, мед. ни-
та. 1960. Т. 20. С. 193—200.
571. Драке К. В., Кирютина В. И., Зверева А. В. Итоги изучения действия некоторых растений
на функцию почек // 18-я науч, сес., посвящ. 30-летию ин-та / Хабаров, мед. ин-т: Тез. докл. 1960.
С. 61—62.
572. Драке К. В., Кирютина В. И., Зверева А. В. Действие некоторых растений на выдели-
тельную функцию почек//Материалы 9-й Всеоюз. фармакологической конф. Свердловск, 1961.
С. 82—83.
573. Драник Л. И., Долганенко Л. Г. Фенольные соединения Matricaria recutita L. // Ра-
стит. ресурсы. 1987. Т. 23, вып. 1. С. 144—149.
574. Дроботько В. Г. и др. Антимикробные вещества высших растений / В. Г. Дроботько,
Б. Е. Айзеимаи, М. О. Швайгер, С. И. Зелепуха, Т. П. Маидрик. Киев, 1958. 335 с.
575. Дровосекова Л. П., Колла В. Э., Сюзева 3. Ф. Поиски стимулирующих препаратов среди
растений рода бодяка и чертополоха // Изучение биологического действия новых продуктов
органического синтеза. Пермь, 1973. С. 120—124.
576. Дроговоз С. М., Сахарова Г. С. Холеспазмолнтическое действие полнфитохола // Лекар-
ственные растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ, 1987. С. 57—58.
577. Дроговоз С. М„ Вихтинская И. Л., Омелич А. М. Желчегонная активность препаратов,
содержащих сумму полнфенольных соединений //Тез. 3-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соеди-
нениям. Тбилиси, 1976. С. 144—145.
578. Дроговоз С. М. и др. Пути поиска и усовершенствования желчегонных препаратов поли-
фенольной природы / С. М. Дроговоз, Т. И. Исакова, Л. Д. Шевченко, Л. Г. Савченко, С. И. Саль-
никова // Тез. докл. 5-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям: Секц. мед. и прнкл. проблем.
Таллинн, 1987. С. 41.
579. Дроздов И. П. Кормовые растения бассейна реки Ангары и прилегающих районов Иркут-
ской области // Тр. Вост.-Сиб. фнл. / СО АН СССР. Иркутск, 1965. Вып. 22. С. 155—178.
580. Дубинин Н. С. и др. Природные биологически активные соединения и перспективы исполь-
зования их в медицине / Н. С. Дубинин, В. И. Ткаченко, Т. К. Ннкнщенко, А. Ф. Полякова,
В. В. Воровский, Р. X. Айтбаева, О. В. Фадеева, Л. С. Бородаева // Некоторые проблемы фарма-
цевтической науки и практики. Алма-Ата, 1975. С. 194—196.
581. Дубянская М. П., Свидерский Л. Ф., Сулима-Самойло А. Ф. Суррогаты чая//Тр.
Центр, науч.-техн, лаборатории. Пгр., 1919. С. 1 —18.
582. Дубянский В. А. Отчет об исследовании Закаспийской области в отношении лекарствен-
ных и технических растений. Пгр., 1918. 73 с.
583. Дударь А. К. Ядовитые растения лугов и пастбищ. М., 1980. 112 с.
584. Дудко В. В., Ревушкин А. С. Химическое исследование соссюрен Сумневнча // Новые
лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989. С. 58.
585. Дудко В. В., Рыбалко К- С. О сесквитерпеновом лактоне из Saussurea salicijolia // Химия
природ, соедин. 1982. № 4. С. 524—525.
586. Дудко В. В., Алексеюк Н. В., Клименко В. Г. Химическое исследование растений рода
соссюрея и василек // 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 234.'
587. Дудко В. В., Березовская Т. П., Усынина Р. В. Эфирное масло из Artemisia compac-
ta // Химия природ, соеднн. 1972. № 5. С. 678—679.
15‘
227
588. Дудко В. В., Березовская Т. П., Усынина Р. В. Эфирное масло из Artemisia macro-
cephala // Химия природ, соедин. 1974. № 1. С. 100.
589. Дудко В. В. и др. Противовоспалительная активность спиртового экстракта из травы
полыни крупноголовчатой / В. В. Дудко, Т. П. Березовская, Т. П. Прищеп, Л. Н. Ядрова // Изу-
чение препаратов растительного и синтетического происхождения: В 2 ч. Томск, 1978.
Ч. 2. С. 168—169.
590. Дудко В. В. и др. Тритерпеиоиды и фенолокислота из Saussurea pricei / В. В. Дудко,
В. Г. Клименко, В. А. Ралдугин, А. С. Ревушкин //Химия природ, соедин. 1986. № 3. С. 377—378.
591. Дудко и др. Химический состав растений рода соссюрея (Saussurea) / В. В. Дудко,
В. Г. Клименко, В. А. Ралдугин, А. С. Ревушкин // Новые лекарственные препараты из растений
Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1986. С. 55—56.
592. Дудко В. В. и др. Фармакогиостическое исследование полыни плотной / В. В. Дудко,
Т. П. Березовская, Р. В. Усынина, Е. А. Серых, Л. И. Олишевец // Растит, ресурсы. 1980. Т. 16, вып.
1. С. 60— 73.
593. Дудко В. В. и др. Химическое исследование растений рода соссюрея, шикша, василек / В.
В. Дудко, В. Н. Василец, Л. А. Демиденко, Н. В. Алексеюк, В. Г. Клименко // Лекарственные
растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ, 1987. С. 58—59.
594. Дунаев П. В., Агарков В. А., С маг ина Т. А. Влияние масляного экстракта полыни горь-
кой на регенерацию кожи у крыс при химических ожогах // Новые лекарственные препараты
из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1986. С. 56—57.
595. Дурдыев Н. Н. Содержание каротина в пастбищной растительности центральных Караку-
мов // Проблемы освоения пустынь. 1979. Х^б. С. 50—56.
596. Дурдыев Н. Н., Дарымова Г. Н. Каротин в пастбищной растительности северо-западного
Туркменистана //Проблемы освоения пустынь. 1983. № 3. С. 70—73.
597. Евдокимова Н. И. Список хозяйственно-полезных трав северной флоры. Архангельск,
1935. 47 с.
598. Евдокимова Н. С., Кузьмина Т. А. Антибактериальное действие зверобоя пронзенного
и бессмертника песчаного на кокковую флору // Науч. изв. / Каз. мед. ин-т. Алма-Ата, 1961. Т. 18.
С. 223—225.
599. Евдошенко Е. А. Применение лекарственных растительных средств в оториноларинголо-
гии // Некоторые вопросы фитотерапии. Киев, 1979. С. 22—31.
600. Евсеенко Н. П. Восстановление цеиопопуляций Adenostyles platyphylloides (Somm. et
Levier) Czer. после заготовок//Растит, ресурсы. 1985. Т. 21, вып. 1. С. 26—30.
601. Евстратова Р. И., Запесочная Г. Г. N-Фенил-р-нафтиламин из Centaurea salonita-
na // Химия природ, соедин. 1977. № 4. С. 582.
602. Евстратова Р. И., Синюхин А. М. Кетопеленолид «Ь» из Artemisia anethifolia // Химия
природ, соедин. 1971. № 6. С. 839.
603. Евстратова Р. И., Рзазаде Р. Я-, Рыбалко К. С. Репин — новый сесквитерпеновый лактон
из Acroptilon repens // Химия природ, соедии. 1966. № 4. С. 290.
604. Евстратова Р. И., Рыбалко К. С., Пименова Р. Е. О кристаллическом веществе из Carpesi-
um eximium С. Winkl. // Химия природ, соедии. 1965. № 5. С. 364—365.
605. Евстратова Р. И., Рыбалко К- С., Рзазаде Р. Я- Акроптилин — новый сесквитерпеновый
лактон из Acroptilon repens // Химия природ, соедин. 1967. № 4. С. 284.
606. Евстратова Р. И., Рыбалко К- С., Шейченко В. И. Строение сесквитерпенового лактона
репина // Химия природ, соедии. 1972. № 4. С. 451—461.
607. Евстратова Р. И. и др. Структура арнифолина / Р. И. Евстратова, А. И. Баньковский,
В. И. Шейченко, К. С. Рыбалко //Химия природ, соедин. 1971. № 3. С. 270—272.
608. Евстратова Р. И. и др. О строении акроптилина — сесквитерпенового лактона из Acropti-
lon repens I Р. И. Евстратова, Е. Я. Киселева, В. И. Шейченко, К. С. Рыбалко // Химия природ, со-
един. 1971. № 3. С. 272.
609. Егеубаева Р. А. Полынь белоземельиая, разновидность ароматная — новый эфиро-
нос // Изв. АН КазССР. Сер. биол. 1978. Xs 6. С. 18—23.
610. Егорова Е. М. Декоративные растения флоры Сахалина и Курильских островов // Ра-
стит. ресурсы. 1966. Т. 2, вып. 1. С. 28—44.
611. Егошина Т. Л. Запасы сырья и ресурсная характеристика некоторых лекарственных
растений в северо-восточных районах Кировской области // Растит, ресурсы. 1989. Т. 25, вып.
2. С. 173—180.
612. Елыиам1 /. М. и др. Викорастання полкахарид1в цмину шщаного для стабшзацн емульсш
и суспеизш /1. М. Ельшам!, А. Г. Горин, Д. П. Сало, Т. В. Дегтярьова // Фармац. журн. 1980. Х°
2. С. 73— 74.
613. Енгалычева Е. И. Фармакогиостическое изучение мать-и-мачехи (Tussilago farfara L.):
Автореф. дне. . . . канд. фармац. наук. М., 1982. 17 с.
614. Ережепов С. Е. Флора Каракалпакии, ее хозяйственная характеристика, использование
и охрана. Ташкент, 1978. 298 с.
615. Еремина Н. К. Основные дикорастущие полезные растения Таджикистана. Душанбе,
1983. 149 с.
616. Ерофеев Н. С. Ресурсы медоносных растений Мордовской АССР // Растит, ресурсы. 1980.
Т. 16, вып. 1. С. 167—176.
228
617. Ерофеев Н. С. Медоносы н перганосы различных периодов медосбора юго-восточной части
Нечерноземной зоны РСФСР // Продуктивное использование дикорастущих и культурных расте-
ний. Саранск, 1983. С. 73—80.
618. Ефимова Ф. В. Фармакогиостическое исследование видов белокопытника (Petasites hybri-
dus (L.) Gaertn., P. albus (L.) Gaertn.) флоры Северного Кавказа: Автореф. дис. . . . канд.
фармац. наук. Харьков, 1965. 21 с.
619. Ефимова Ф. В., Муравьева Д. А. К исследованию химического состава белокопытников
Северного Кавказа // Аптечное дело. 1965. Т. 14, № 5. С. 41—44.
620. Ефремова Н. А. Лекарственные растения Камчатки и Командорских островов. Петро-
павловск-Камчатский, 1967. 123 с.
621. Желнов И. И., Садовая И. М. Химическое исследование соссюреи горькой (Saussurea
amara (L.) DC.) // Некоторые вопросы фармакогнозии дикорастущих и культивируемых растений
Сибири. Томск, 1969. С. 74—76.
622. Желнов И. И., Граждан А. К., Белобородова С. А. Химическое исследование соссюреи
широколистной (Saussurea latifolia Ldb.) // Тр. 1-й науч. конф. Томск, отд-ння Всесоюз. хнм. о-ва
Томск, 1969. С. 288—290.
623. Жубаева Р. А. Изучение химического состава аянии щитковой (Ajania fastigiata (Winkl.)
Poljak.): Автореф. дис. . . . канд. хим. наук. Алма-Ата, 1978. 23 с.
624. Жубаева Р. А. Некоторые итоги исследования аянии щитковой // 3-й Всесоюз. съезд
фармацевтов. Кишинев, 1980. С. 206.
625. Жубаева Р. А., Бейсекова К. Д. Фитохимическое изучение аянии щитковой // Тез. докл.
14-й итог. науч. конф. / Алма-Атин. мед. ин-т. 1972. С. 684—686.
626. Жуков Г. А., Тимофеев В. В. Изучение химического состава настойки полыни // Химия
природ, соедин. 1987. № 3. С. 447.
627. Завражнов В. И., Китаева Р. И., Хмелев К. Ф. Лекарственные растения Центрального
Черноземья. 3-е изд. Воронеж, 1977. 448 с.
628. Зайко Л. Н. и др. Запасы сырья Adenostyles rhombifolia (Willd.) М. Pimen.в Западной
Грузии / Л. Н. Зайко, А. X. Накаидзе, Э. А. Ярош, Н. В. Сванидзе // Растит, ресурсы. 1982. Т. 18,
вып. 3. С. 339—345.
629. Закиров П. К., Каримов Г. Красильные растения тугаев (Potamophyta) Узбекистана //
Узб. биол. жури. 1977. № 5. С. 47—50.
630. Закиров П. К., Норбобаева Т. Полезные растения Нуратинского хребта // Распростране-
ние и природные запасы полезных растений Узбекистана. Ташкент, 1974. С. 163—197.
631. Закиров С. X., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Лактоны Jurinea maxima 11 Химия при-
род. соедин. 1974. № 2. С. 255.
632. Закиров С. X., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Сесквитерпеновые лактоны из Jurinea
maxima 11 Химия природ, соеднн. 1975. № 5. С. 656—657.
633. Закиров С. X., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Строение ашурбнна и арабсина // Химия
природ, соедин. 1976. № 4. С. 548.
634. Закиров С. X., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Рупиколин А и В из Artemisia aschurbaje-
vii // Химия природ, соедии. 1981. № 2. С. 247.
635. Закиров С. X., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Сесквитерпеновые лактоны Jurinea suffruti-
cosa //Химия природ, соедин. 1982. № 3. С. 399.
636. Закиров С. X. и др. Строение максимолида / С. X. Закиров, Ш. 3. Касымов, Н. Д. Абдул-
лаев, Г. П. Сидякин //Химия природ, соеднн. 1975. № 2. С. 261—262.
637. Закиров С. X. и др. Канин и хризантемин В из Artemisia aschurbajevii I С. X. Закиров,
Ш. 3. Касымов, А. Абдусаматов, Г. П. Сидякин // Химия природ, соедин. 1985. № 4. С. 573.
638. Закиров С. X. и др. Лактоны Artemisia aschurbajevii / С. X. Закиров, Ш. 3. Касымов,
У. Рахманкулов, Г. П. Сидякин // Химия природ, соедин. 1976. № 3. С. 397—398.
639. Залесова Е. Н., Петровская О. В. Полный русский иллюстрированный словарь-травник
и цветник: В 4 т. Спб., 1898—1901. Т. 1—4. 1152 с.
640. Запесочная Г. Г., Баньковский А. И. Флавоноиды из Achillea cartilaginea // Химия при-
род. соедии. 1976. № 6. С. 814—815.
641. Запесочная Г. Г., Баньковский А. И., Накаидзе А. X. Флавоноид и фталид из Helichrysum
polyphyllum //Химия природ, соедии. 1972. № 6. С. 804.
642. Запесочная Г. Г., Евстратова Р. И., Мухаметжанов М. Н. Метоксифлавоны некоторых
видов Centaurea // Химия природ, соедин. 1977. № 5. С. 706—707.
643. Зарипов Р. Г., Кармышева Н. X. Перспективные полезные растения Боролдайтау // Проб-
лемы рационального использования лекарственно-технических растений Казахстана. Алма-Ата,
1986. С. 102—105.
644. Захаров А. М. Алкалоидоносные растения Прииссыккулья // Исследования флоры Кирги-
зии на алкалоидоносность. Фрунзе, 1965. С. 45—53.
645. Захаров А. М., Боряев К. М. Поиски флавонондоносных растений во флоре некоторых
районов Киргизии н Казахстана // Растит, ресурсы. 1966. Т. 2, вып. 1. С. 14—27:
646. Захаров А, М., Кабанов С. М. Действующие вещества некоторых видов растений флоры
Тянь-Шаня // Аптечное дело. 1964. Т. 13, № 5. С. 29—33.
647. Зацны И. Л., Горовиц М. Б., Абубакиров Н. К. Экдистерон из Serratula sogdiana // Хи-
мия природ, соеднн. 1971. № 6. С. 840—841.
229
648. Зацны И. Л., Горовиц М. Б., Абубакиров Н. К. Фитоэкдизоны Serratula-. Витикостерон
Е из Serratula sogdiana и его частичный синтез // Химия природ, соедин. 1973. № 2. С. 175—178.
649. Зацны И. Л., Горовиц М. Б., Абубакиров Н. К. Арбутин из Serratula sogdiana // Хи-
мия природ, соедин. 1973. № 3. С. 437—4318.
650. Здоровьева Е. Н. Систематика и таксономия видов Aster L. и Heteropappus Less. Даль-
него Востока: Автореф. дне. . . . канд. бнол. наук. Владивосток, 1972. 20 с.
651. Здоровьева Е. Н. Хемотаксоиомическое исследование Aster L. и близких родов флоры
советского Дальнего Востока // Растит, ресурсы. 1972. Т. 8, вып. 3. С. 355—361.
652. Землинский С. Е. Лекарственные растения СССР. 3-е изд. М., 1958. 610 с.
653. Земцова Г. Н., Молчанова Л. П. Флавоноиды и фенолокислоты Pyrethrum corymbo-
sum //Химия природ, соеднн. 1978. № 3. С. 400—401.
654. Земцова Г. Н., Молчанова Л. П. Флавоноиды и тритерпеноиды Xeranthemum annu-
ит //Химия природ, соедии. 1979. № 6. С. 856—857.
655. Земцова Г. Н., Шварц В. Л. Эффективность фитотерапии в комплексном курортном
лечении больных постдизеитерийиым колитом//2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988.
С. 353—354.
656. Зенин М. А. Клинические испытания антигельминтных свойств девясила высокого//
Сб. тр. / Курск, мед. ин-т. 1956. Вып. 11. С. 366—368.
657. Зенин М. А. Девясил высокий как новое противоглистное средство//Сб. тр. / Курск,
мед. ин-т. 1956. Вып. 11. С. 459—463.
658. Зенин М. А. Антигельминтные свойства девясила высокого: Автореф. дис. . . .
канд. мед. наук. М., 1957. 11с.
659. Зильберман М. В., Лимаренко А. Ю. Возможность коррекции токсического действия
противоопухолевого антибиотика рубомицииа адаптогенными фитопрепаратами // Новые ле-
карственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989. С. 65.
660. Зинченко В. В. и др. Газохроматографический метод определения сесквитерпеновых
лактонов в подземных органах Inula helenium L. / В. В. Зинченко, П. П. Хворост, С. И. Бакай,
В. А. Бирюк, А. Д. Тарусии, Т. С. Кравчииа // Растит, ресурсы. 1983. Т. 19, вып. 4. С. 544—548.
661. Зинченко Т. В., Максютина Н. П., Пасечник И. X. Новый комбинированный пре-
парат сфластапиол» // Современные проблемы фармацевтической науки и практики: В 2 ч.
Киев, 1972. Ч. 2. С. 789—791.
662. Знаменский И. Е. Дикие съедобные растения // Химико-технический справочник:
Растит, сырье. Ч. 4. Л., 1932. Вып. 12. С. 1 —128.
663. Золотницкая С. Я. Новые алкалоидоиосные растения флоры Армении // Изв. АН
АрмССР. Биол. и с.-х. науки. 1954. Т. 7, № 5. С. 27—39.
664. Золотницкая С. Я- Лекарственные ресурсы флоры Армении: В 2 т. Ереван, 1958.
Т. 1. 609 с.; 1965. Т. 2. 371 с.
665. Золотницкая С. Я-, Мелкумян И. С., Восканян В. Е. Антимикробная активность неко-
торых алкалоидоиосов из флоры Армении//Изв. АН АрмССР. Биол. науки. 1962. Т. 15, №
8. С. 33—38.
666. Зубина Э. М., Хованская М. С. О протистоцидиом действии некоторых лекарственных
растений народной медицины Белоруссии // Сб. науч, работ / Витебск, мед. ин-т. 1952. Вып.
4. С. 174—179.
667. Зурабишвили Т. С. Кверцимеритрин из Achillea neilreichii // Химия природ, соедин. 1974.
№ 2. С. 253.
668. Зурабишвили Т. С., Картвелишвили М. С. Исследование некоторых растений, произраста-
ющих в Кобулетском районе Грузинской ССР, на содержание алкалоидов и гликозидов // Сб. на-
уч. тр. / Тбил. мед. ин-т. 1974. Т. 25. С. 408—412.
669. Зырянова Т. М. Влияние экстрактов левзеи, жень-шеня и элеутерококка на тонус сосудов
сетчатой оболочки глаз // Материалы теоретической и клинической медицины. Томск, 1965. Вып.
5. С. 69—71.
670. Ибн Сина Абу-Али. Канон врачебной науки: Избранные разделы. Ташкент, 1985. 768 с.
671. Ибрагимов И. М., Юсупов М. Ж. Влияние щавеля сирийского и полыни эстрагона на
свертываемость крови//Материалы к 1-й науч. конф, физиологов, биохимиков и фармакологов
Андижан, отд-ния Узбекского физиологического о-ва. 1970. С. 35—36.
672. Ибрагимов Ф. И. Материалы по изучению лекарственных растений восточной народной
медицины, применяемых в дерматологии: Автореф. дис. . . . д-ра мед. наук. Фрунзе, 1968. 44 с.
673. Ибрагимов Ф. И., Ибрагимова В. С. Основные лекарственные средства китайской медици-
ны. М., 1960. 412 с.
674. Ибрагимова И. X., Плеханова И. В., Никитина Е. В. Ииуля большая флоры Казахстана
и Киргизии // Тр. Алма-Атин. мед. ин-та. 1969. Т. 25. С. 433—439.
675. Ибрагимова И. X., Плеханова Н. В., Смирнова М. И. Углеводные комплексы в инуле боль-
шой // Тр. Алма-Атии. мед. ин-та. 1969. Т. 25. С. 440—442.
676. Ибрагимова Р. А., Стегайло Е. А. Влияние девясила кориеголовчатого на желчеобразова-
тельиую и желчевыделительную функции печени // 1-я конф, физиологов, биохимиков, фарма-
кологов Средней Азии и Казахстана. Ташкент, 1956. С. 93—94.
677. Ибрагимова Р. И., Нанаева М. Т., Стегайло Е. А. К фармакологии зеленой полыни //
Материалы 9-й Всесоюз. конф, фармакологов. Свердловск, 1961. С. 98—99.
230
678. Иванисенко В. Г. и др. Биологическая активность растительного препарата схолефла-
вии» / В. Г. Иванисенко, Г. Н. Войтенко, В. Я. Городинская, Г. Н. Липкан // Тез. докл. 4-го
съезда фармацевтов УССР. Запорожье, 1984. С. 201.
679. Иванова Б. И., Шаварская Т. А. Пряио-ароматические растения для производства
вермута, ликеров, настоек. Кишинев, 1963. 56 с.
680. Иванова Е. В., Пашина Г. В , Кухарева Л. В. Полезные травянистые растения. Минск,
1970. 159 с.
681. Иванова Р. Г. Дикорастущие съедобные растения Татарии. Казань, 1987. 200 с.
682. Иванова Т. И., Годун В. М., Перес-Суарес А. И. К вопросу об антимикробных и лечеб-
ных свойствах препарата из череды поникшей // Фитонциды, их биологическая роль и значение
для медицины и народного хозяйства. Киев, 1967. С. 213—215.
683. Иванова Т. И., Марчук Е. А., Фирчук Р. П. Применение препаратов череды для лече-
ния кольпитов // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хо-
зяйства. Киев, 1967. С. 210—212.
684. Ивашин Д. С. Инструкция по сбору и сушке травы и цветков тысячелистника обыкно-
венного //Правила сбора и сушки лекарственных растений. М., 1985. С. 264—267.
685. Ивашин Д. С., Шретер Г. К. Инструкция по сбору и сушке соцветий арники гор-
ной //Правила сбора и сушки лекарственных растений. М., 1985. С. 17—19.
686. Игнатьева И. С. Исследование пижмы обыкиовеииой на наличие ароматических окси-
кислот //Аптечное дело. 1960. Т. 9, № 4. С. 26—28.
687. Игнатова Л. А., Горяев М. И. Химический состав эфирного масла Tanacetum fastigi-
atum (Ajania fastigiata) // Изв. АН КазССР. Сер. хим. 1957. № 2. С. 83—89.
688. Измайлова И. К., Васильченко Е. А., Деркач А. И. К вопросу о влиянии одуванчика
аптечного иа водио-солевой обмен // 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 242.
689. Израильсон В. Ф., Волхонская Т. А., Дудко В. В. Интродукция соссюреи войлоч-
ной // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск,
1989. С. 71.
690. Икрамов М. Т. и др. Компоненты анафалиса бархатистого // М. Т. Икрамов, X. И. Алимов,
И. А. Харламов, X. X. Халматов //3-й съезд фармацевтов КазССР. Кустанай, 1987. С. 405—406.
691. Икрамов М. Т. и др. Флавоноиды Anaphalis velutina / М. Т. Икрамов, X. X. Халматов,
Э. X. Багиров, В. М. Маликов // Химия природ, соедин. 1986. № 2. С. 245—246.
692. Ихсанова М. А., Серых Е. А., Березовская Т. П. Кумарины Artemisia vulgaris // Химия
природ, соедин. 1986. № 1. С. НО.
693. Ильин М. М. Каучуконосиость флоры СССР // Каучук и каучуконосы: В 2 т. М.; Л., 1953.
Т. 2. С. 9—104.
694. Интродукция лекарственных, ароматических и технических растений. М.; Л., 1965. 424 с.
695. Ипатьев А. И. Видовое разнообразие овощных растений // Тр. Белорус, с.-х. акад.
Горки, БССР. 1957. Т. 24, вып. 2. С. 45—76.
696. Ипатьев А. И. Овощные растения земного шара. Минск, 1966. 383 с.
697. Исаев В. И. К фармакологии травы полыни //Материалы 10-й конф, по фармакологии:
В 2 ч. М„ 1966. Ч. 2. С. 101 — 102.
698. Исайкина А. П. Фитоцеиотическая приуроченность бессмертника песчаного иа Украи-
не// Растит, ресурсы. 1977. Т. 13, вып. 1. С. 50—55.
699. Исайкина А. П., Крамар В. С., Передрий В. А. Урожайность сырья и семяи арники горной
в естественных ценозах //2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 55—56.
700. Исаков Ш. И. К употреблению лекарственных растений в народной медицине Иссык-
Кульской долины//Сов. здравоохранение Киргизии. 1964. № 3. С. 3—6.
701. Исаков Ш. И. О народно-лекарственных растениях Центрального Тянь-Шаня // Материа-
лы 2-й год. науч. сес. Кирг. ин-та краевой мед. / АМН СССР. Фрунзе, 1965. С. 86—89.
702. Исаков Ш. И. Материалы к изучению лекарственных растений, применявшихся киргиз-
ским народом: Автореф. дис. . . . канд. мед. наук. Ашхабад, 1969. 29 с.
703. Исакова Т. И. Поиск желчегонных средств в растениях рода череда // Фармация.
1980. № 5. С. 31—35.
704. Исакова Т. И. Химическое и фармакологическое исследование флавоноидов и полисахари-
дов растений рода череда: Автореф. дис. . . . канд. фармац. наук. Харьков, 1980. 20 с.
705. Исакова Т. И. и др. Флавоноиды и полисахариды видов р. Bidens L. / Т. И. Исакова,
А. Г. Сербии, В. В. Беликов, В. Н. Чушенко // Растит, ресурсы. 1986. Т. 22, вып. 4. С. 517—523.
706. Исамухамедова Ш. 3., Добронравова Е. К., Шакиров Т. Т. Метод количественного
определения кницииа в Centaurea squarrosa//Химия природ, соедии. 1977. № 3. С. 418—419.
707. Исмаилов И. М. Обследование алкалоидоиосных растений Халданского и Агдамского
районов (хребта Боздаг) АзССР // Изв. АН АзССР. Сер. биол. и с.-х. наук. 1958. № 4. С. 11 —16.
708. Исмаилов И. М. Распределение алкалоидоносных растений Азербайджана по экологи-
ческим группам и жизненным формам // Растит, ресурсы. 1972. Т. 8, вып. 2. С. 176—180.
709. Исмаилов И. М. Алкалоидоносные растения Азербайджанской ССР. Баку, 1985. 184 с.
710. Исмаилов И. М., Аббасов Р. М. Некоторые данные о взаимосвязи между динамикой на-
копления алкалоидов, эфирных масел и лактонов // Докл. АН АзССР. 1960. Т. 16, № 2. С. 179—183.
711. Исмаилов И. И., Аббасов Р. М., Рзазаде Р. Я. Об эфириых маслах и алкалоидной смеси
некоторых полыней Азербайджана //Докл. АН АзССР. 1955. Т. 11, № 8. С. 553—560.
231
712. Использование фитотерапии в комплексном лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Киев, 1984. 16 с.
713. Йорданов Д., Николов П., Бойчинов А. Фитотерапия. София, 1976. 349 с.
714. Кагарлицкий А. Д., Адекенов С. М., Куприянов А. Н. Сесквитерпеновые лактоны расте-
ний Центрального Казахстана. Алма-Ата, 1987. 238 с.
715. Кадаев Г. Н. Лекарственные сборы Карачаево-Черкесской автономной области // Воп-
росы фармакогнозии. Л., 1964. Вып. 2. С. 275—283.
716. Кадаев Г. Н. Лекарственные растения Карачаево-Черкесии. Черкесск, 1968. 287 с.
717. Казанская Г. Б. Действие настоя тысячелистника Биберштейна на систему свертыва-
ния крови // Науч. тр. / Кубаи. мед. ии-т. Краснодар, 1971. Т. 33. С. 141 —145.
718. Казанцева В. Г. Влияние желчегонных средств хологона и экстракта пижмы на неко-
торые показатели обмена веществ интактных животных при экспериментальном токсическом ге-
патите: Автореф. дис. . . . канд. фармац. наук. Томск, 1967. 19 с.
719. Казьмина Л. П. К вопросу химического исследования череды трехраздельной // Аптеч-
ное дело. 1961. Т. 10, № 4. С. 22—28.
720. Каймакан М. А. Дикорастущие лекарственные, ядовитые и вредные растения Луган-
ской области. Луганск, 1961. 87 с.
721. Калашников И. Д. и др. Исследование флавоноидов некоторых видов растений как воз-
можных источников создания лекарственных средств / И. Д. Калашников, Л. В. Бензель,
Р. Е. Дармограй, Р. И. Гайдук, Г. В. Крамаренко, Л. Я- Ладная, Н. Е. Преображенская,
А. А. Рахметова, О. Я. Самофал //Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Результаты и перспективы
научных исследований в области создания лекарственных средств из растительного сырья. М.,
1985. С. 90—91.
722. Калинкевич А. Ф. О сахарах в растениях при нитратном и аммиачном питании //
Докл. АН СССР. 1947. Т. 58, № 2. С. 257— 260.
723. Калинкина Г. И. Фармакогиостическое исследование тысячелистника азиатского: Авто-
реф. дис. . . . канд. фармац. наук. М., 1977. 22 с.
724. Калинкина Г. И., Березовская Т. П. Исследование эфирного масла Achillea asiatica // Хи-
мия природ, соедии. 1974. № 5. С. 672.
725. Калинкина Г. И., Березовская Т. П. Тысячелистник азиатский как возможный источник
хамазулена // Растит, ресурсы. 1975. Т. 11, вып. 2. С. 220—227.
726. Калинкина Г. И., Рахимов Д. А., Зорина О. В. Изучение полисахарида Achillea asiati-
ca II Химия природ, соедин. 1989. № 1. С. 136.
727. Калинкина Г. И. и др. О возможности комплексного использования Achillea asiatica
Serg. как лекарственного растения / Г. И. Калинкина, Н. М. Слнпченко, Д. Д. Тараи, Т. Г. Хору-
жая //Растит, ресурсы. 1989. Т. 25, вып. 1. С. 74—78.
728. Калошина И. А. Эфирное масло дагестанской полыни // Всеукраинская науч, фар-
мац. конф.: Тез. докл. Львов, 1957. С. 73—74.
729. Калошина Н. А. К фармакогностическому изучению полыни дагестанской // Исследования
в области фармации. Одесса, 1959. С. 188—195.
730. Калошина И. А., Карпова В. И. Некоторые данные об исследовании растений семейства
сложноцветные, произрастающих в Белорусской ССР, иа содержание биологически активных
веществ// Сб. тр. / Витебск, мед. ин-т. 1969. Вып. 13. С. 60—64.
731. Калошина Н. А., Мазулин А. В. Флавоноиды Achillea pannonica//Химия природ,
соедии. 1983. № 1. С. 105.
732. Калошина Н. А., Нешта И. Д. Флавоноиды Achillea millefolium 11 Химия природ, соедин.
1973. № 2. С. 273.
733. Калошина Н. А., Глызин В. И., Баньковский А. И. Флавоноиды Anthemis tinctoria // Хи-
мия природ, соедин. 1975. № 5. С. 654.
734. Калошина Н. А., Глызин В. И., Баньковский А. И. О флавоноидах Carduus nutans // Хи-
мия природ, соедин. 1975. № 5. С. 654—655.
735. Калошина И. А., Мозуль В. И., Мазулин А. В. Растения рода тысячелистник как потенци-
альный источник лекарственного сырья и препаратов // 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев,
1988. С. 247—248.
736. Калошина И. А. и др. Биологически активные фенольные соединения некоторых пред-
ставителей сем. сложноцветных / Н. А. Калошина, В. И. Глызин, А. И. Баньковский, И. Д. Не-
шта // Тез. 3-го Всевоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Тбилиси, 1976. С. 84—85.
737. Канода И. 3. О фитонцидных свойствах некоторых растений Туркменской ССР // Фи-
тонциды, их роль в природе и значение для медицины. М., 1952. С. 114—117.
738. Канода И. 3. Фитонцидные свойства некоторых акклиматизированных и местных расте-
ний Туркмении//Тр. Турки, мед. ин-та. 1957. Т. 7—8. С. 469—476.
739. Капелев И. Г. Интродукция бархатцев эфирномасличных // Тр. Никит, ботаи. сада. 1978.
Т. 75. С. 29—43.
740. Капелев И. Г. Перспективные эфирномасличные растения // Тез. докл. 3-го симпозиума:
Актуальные вопросы изучения и использования эфирномасличных растений и эфирных масел.
Симферополь, 1980. С. 102.
741. Капелев И. Г., Машанов В. И. Некоторые итоги интродукции видов рода Achillea L. как
эфироносов //4-й Междунар. коигр. по эфирным маслам: В 2 т. М., 1971. Т. 2. С. 81—83.
232
742. Капелева А. И. и др. Эффективность использования лиофильного экстракта ромашки
аптечной в комплексном санаторном лечении больных заболеваниями органов дыхания / А. И. Ка-
пелева, Е. П. Морозова, Г. И. Незговоров, Б. И. Гераськии, С. А. Четверня // 2-я респ. коиф.
по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 355—357.
743. Караев А. И., Алиев Р. К- Химический состав цветков бессмертника складчатого, про-
израстающего в Азербайджане, и действие препарата их на свертываемость крови//Докл.
АН АзССР. 1955. Т. 11, № 7. С. 483—490.
744. Караев А. И. и др. Влияние препаратов некоторых растений на толерантность организма
к углеводам / А. И. Караев, Р. К. Алиев, Г. А. Гусейнов, А. Г. Додашев // Изв. АН АзССР. Сер. би-
ол. и с.-х. наук. 1958. № 3. С. 88—93.
745. Карапетьян С. Ю., Кохошвили Э. М., Тарасенко Ю. А. Лосьон для жирной кожи лица //
Эфирные масла и их применение. Баку, 1987. Вып. 1. С. 53—54.
746. Карапетьян С. Ю., Кохошвили Э. М., Тарасенко Ю. А. Крем для лица // Эфирные масла
и их применение. Баку, 1987. Вып. 1. С. 75—76.
747. Карасева Н. Н., Папченков В. Г. Использование камыша в народном хозяйстве // Ра-
стит. ресурсы. 1974. Т. 10, вып. 1. С. 138—143.
748. Кармазин /. К- Деяк! л!карськ! рослини, використовуван! в иародшй медицин! населе-
ниям Б1льшоземельско1 туидри // Фармац. жури. 1972. № 2. С. 53—55.
749. Карпович В. Н. Предварительное исследование растений, входящих в восточные рецепты,
применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях//Вопросы фармакогнозии. Л., 1961. Вып.
1. С. 195—200.
750. Карпусь И. П. Народно-лекарственные растения Украины // Всесоюз. науч, конф.: О рас-
ширении использования природных ресурсов лекарственных растений с учетом изучения опыта
народной медицины. Тбилиси, 1971. С. 74—77.
751. Карпусь И. П., Федак И. Н. Изучение крестовника дубравного на наличие алкалои-
дов // Современные проблемы фармацевтической науки и практики. 1972. Ч. 2. С. 777—780.
752. Каримов 3. и др. Кристаллическая структура нового дилактоиа аиабсииа / 3. Каримов,
Ш. 3. Касымов, М. Р. Ягудаев, Г. П. Сидякин //Химия природ, соедии. 1979. № 5. С. 731—732.
753. Каррыев М. О. Изучение некоторых эфирномасличных растений нз флоры Туркме-
нии //Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. 1966. № 5. С. 11 —16.
754. Каррыев М. О. К исследованию эфирномасличных растений рода Pulicaria // Изв. АН
ТССР. Сер. биол. наук. 1968. № 6. С. 46—49.
755. Каррыев М. О. Фармакохимия некоторых эфирномасличных растений флоры Туркмении.
Ашхабад, 1973. 154 с.
756. Каррыев М. О. Изучение эфирных масел эндемичных видов полыней флоры Туркме-
нии // Некоторые проблемы фармацевтической науки и практики: Материалы 1-го съезда фарма-
цевтов Казахстана. 1975. С. 113—115.
757. Каррыев М. О., Киселева В. В., Мещеряков А. А. Содержание кумаринов, флавоноидов,
сапонинов, дубильных веществ, лактонов и эфирных масел в некоторых растениях флоры Туркме-
нии из Кара-Кала и Большого Балхаиа // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. 1979. № 3. С. 88—89.
758. Каррыев М. О. и др. Содержание биологически активных соединений в полезных растениях
флоры Туркмении // М. О. Каррыев, М. В. Артемьева, А. А. Мещеряков, Л. И. Рожкова // Изв.
АН ТССР. Сер. биол. наук. 1981. № 4. С. 54—66.
759. Касимов Ш. 3., Сидякин Г. П. О кумаринах Artemisia persica // Химия природ, соедии.
1969. № 4. С. 319.
760. Касимов Ш. 3., Сидякин Г. П. Лактоны Artemisia tenuifolia // Химия природ, соедии. 1969.
№ 5. С. 445.
761. Касимов Ш. 3., Сидякин Г. П. Лактоны Achillea millefolium // Химия природ, соедии.
1972. № 2. С. 246—247.
762. Касымов Ш. 3. и др. Аиабсии — новый гвайаиолид из Artemisia absinthium / Ш. 3. Касы-
мов, Н. Д. Абдуллаев, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев // Химия природ, соедии. 1979. №4. С. 495—501.
763. Касымов Ш. 3. и др. Строение новых гвайаиолидов юрмолида и аяиииа / Ш. 3. Касымов,
М. И. Юсупов, С. X. Закиров, Г. П. Сидякин // Тез. докл. 5-го Сов.-иид. симпоз. по хим. природ, со-
едии. Ереван, 1978. С. 37.
764. Касымов Ш. 3. и др. Артемолии — новый гвайаиолид Artemisia absinthium / Ш. 3. Касы-
мов, Н. Д. Абдуллаев, С. X.'Закиров, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев // Химия природ, соедии. 1979.
№ 5. С. 658—661.
765. Касымов Ш. 3. и др. Новые гвайаиолиды из Artemisia absinthium / Ш. 3,- Касымов,
Н. Д. Абдуллаев, М. И. Юнусов, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев//Химия природ, соедин. 1984.
№ 6. С. 794—795.
766. Касымов Ш. 3. и др. Лактоны Artemisia annua / Ш. 3. Касымов, А. Овездурдыев,
М. Юсупов, И. Д. Шамьяиов, В. М. Маликов // Химия природ, соедии. 1986. № 5. С. 636.
767. Касымов И. Ю. Влияние чимгаиского бессмертника (Helichrysum plicatum stibsp. тага-
candicum) на функциональное состояние печени больных хроническим холециститом и гепатитами
и на желчеотделительиую функцию печени собак // Физиология и патология пищеварительной
системы. Ташкент, 1968. С. 274—279.
768. Касьянов Г. И., Пехов А. В., Таран А. А. Натуральные пищевые ароматизаторы — СОг-эк-
стракты. М., 1978. 176 с.
233
769. Кауров И. А. Некоторые данные о лекарственных растениях, применяемых в китайской
народной медицине для лечения больных лепрой // Сб. науч, работ по лепрологии и дерматоло-
гии / Ростов. н/Д мед. ии-т. 1960. № 14. С. 80—131.
770. Кашеваров Г. П. Исследование ДНК и поиск новых видов лекарственных расте-
ний //1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1984. С. 11 —12.
771. Кашинский И. Г. Русский лечебный травник, содержащий описание отечественных врачеб-
ных растений, качествами своими заменяющих иноземные. Спб., 1817. 664 с.
772. Кезели Т. А., Тарасашвили К. М. Содержание витамина С в сене из высокогорных рас-
тений//Сообщ. АН ГССР. 1952. Т. 13, № 7. С. 407—411.
773. Керимов С. Ш., Чижов О. С. Сесквитерпеновые лактоны Inula helenium //Химия при-
род. соедии. 1974. № 2. С. 254—255.
774. Кечатова Н. А., Власов М. И. О сесквитерпеновом лактоне из Artemisia juncea // Химия
природ, соедии. 1966. № 3. С. 216.
775. Кечатова Н. А., Лошкарев П. М., Рыбалко К- С. Количественное определение суммы лак-
тонов и тауремизииа Artemisia taurica I/ Химия природ, соедии. 1967. № 2. С. 83—86.
776. Кечатова Н. А. и др. Строение сесквитерпеновой кислоты из Artemisia vachanica //
Н. А. Кечатова, А. И. Баньковский, В. И. Шейченко, К- С. Рыбалко // Химия природ, соедин.
1965. № 5. С. 306—311.
777. Кечатова Н. А. и др. Содержание тауремизииа в Artemisia taurica Willd. / Н. А. Кечатова,
К. С. Рыбалко, П. Н. Смирнов, М. И. Камнев // Растит, ресурсы. 1969, № 3. С. 444—445.
778. Кечатова Н. А. и др. О сесквитерпеновых лактонах из Artemisia taurica / Н. А. Ке-
чатова, К- С. Рыбалко, В. И. Шейченко, Л. П. Толстых//Химия природ, соедин. 1968. № 4.
С. 205—207.
779. Киквидзе И. М., Хверелидзе Т. А., Муджири К. С. Алкалоидоиосные растения некоторых
районов восточной Грузии//Биологически активные вещества флоры Грузии. 1973. Вып. 12.
С. 94-96.
780. Килломан Ю., Колоколов М. Флора города Омска и его окрестностей // Зап. Западио-
Сиб. отд. Рус. геогр. о-ва. Омск, 1884. Ки. 6. С. 1—84.
781. К1пель Я. 3 матэрыялау а народной медыцыие// Наш край. 1926. № 2—3. С. 48—50.
782. Кириков С. В. Птицы и млекопитающие в условиях ландшафтов южной оконечности
Урала. М., 1952. 412 с.
783. Кириллова Г. П., Колесникова Р. А. Состояние некоторых показателей свертываемости
крови при введении препаратов бузульника // 5-я Поволж. конф, физиологов, биохимиков и фарма-
кологов. Ярославль, 1969. С. 362—363.
784. Кирютина В. И. Действие девясила японского иа проницаемость сосудов // Тр. Ха-
бар. мед. ии-та. 1960. Т. 20. С. 207—211.
785. Кирьялов Н. П. Эфирное масло тысячелистника Achillea micrantha М. В. //Жури, при-
клад. химии. 1940. Т. 13, № 5. С. 538—585.
786. Киселева Е. Я. и др. Изменение содержания эфирного масла и хамазулена в ромашке
аптечной (Matricaria chamomilla L.) в течение вегетационного периода / Е. Я. Киселева, К. С. Ры-
балко, П. М. Лашкарев, М. В. Глазова //Фармация. 1969. Т. 18, № 4. С. 34—39.
787. Киселева Е. Я- и др. Ииулиции — новый сесквитерпеновый лактон из Inula japonica /
Е. Я. Киселева, В. И. Шейченко, К. С. Рыбалко, А. А. Ивашеико // Химия природ, соедии. 1968.
№ 6. С. 386—387.
788. Киселева Е. Я. и др. Строение ииулицина — нового сесквитерпенового лактона из Inula
japonica / Е. Я. Киселева, В. И. Шейченко, К- С. Рыбалко, Г. А. Калабин, А. И. Баньковский // Хи-
мия природ, соедии. 1971. № 3. С. 263—270.
789. Киселева Т. М., Шабалина И. А. Запасы сырья лекарственных растений в западных и цен-
тральных районах Кировской области // Растит, ресурсы. 1986. Т. 22, вып. 1. С. 45—49.
790. Кит С. М. Растительные средства народной медицины для борьбы с опухолями // Матери-
алы исследований лекарственных средств и сырья. М., 1959. С. 124—129.
791. Kir С. М., Годун В. М. Вивчеиия протимжробиих властивостей деяких рослин Прикарпат-
тя // Фармац. жури. 1960. № 6. С. 52—55.
792. Кит С. М., Карпенко Н. И. Лекарственные растения народной медицины Станиславской
области // Материалы 2-й Всесоюз. конф, фармацевтов. М., 1961. С. 89—90.
793. Kit С. М., Кравчук Г. П. В пл ив витяжок деяких рослин Прикарпаття иа процес згортаиня
крови// Фармац. журн. 1979. № 4. С. 55—58.
794. Кит С. М., Орлик Г. Г. О сахаросиижающем действии некоторых лекарственных расте-
ний // Врачебное дело. 1960. № 6. С. 617—622.
795. Кит С. М., Турчин И. С. Лекарственные растения в эндокринологии. Киев, 1986. 80 с.
796. Кит С. М., Будневская Л. М., Кит В. С. Растения, применяемые при сахарном диабе-
те//Растит. ресурсы. 1986. Т. 22, вып. 3. С. 405—415.
797. Кит С. М. и др. Распространение и запасы некоторых дикорастущих лекарственных расте-
ний Ивано-Фраиковской области / С. М. Кит, Л. Г. Савицкая, Ю. М. Лабий, Я. С. Гудивок // Ра-
стит. ресурсы. 1982. Т. 18, вып. 1. С. 24—29.
798. Китаева Р. И., Евтеева М. С., Быкова В. Э. Секреторные компоненты слизистой оболочки
тонкой кишки при введении броихолитических сборов // 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев,
1988. С. 359—360.
234
799. Клеветенко Г. Голуб'ятникова Н. Т. Ф1тох1м1чие вивчеиня блошниш дизеитер!й-
иоТ // Фармац. журн. 1969. Т. 24, № 2. С. 66—70.
800. Клер О. Е. О некоторых лечебных травах Среднего Урала // Зап. Уральского о-ва любите-
лей естествознания. Екатеринбург, 1878. Т. 4. С. 51 —102.
801. Клещеев-Боткин М. Общедоступный народный самолечебник, травник-цветник. М.,
1918. 156 с.
802. Климнюк Е. В. Эффективность растительных флавоноидных препаратов при поражении
печени противовоспалительными иестероидиыми средствами //2-я респ. коиф. по мед. ботанике.
Киев, 1988. С. 361—362.
803. Клобукова-Алисова Е. Н. Дикорастущие полезные и вредные растения Башкирии:
В 2 т. М.; Л., 1958. Т. 1. 218 с.; 1960. Т. 2. 246 с.
804. Клоков М. В. Род Doronicum L. // Визначник рослин УРСР. КиТв; Харюв, 1950. С. 551.
805. Клышев Л. К-, Алюкина Л. С. Флора Казахстана как источник флавоноидных соедине-
ний //Тез. 2-го симпоз. по фенольным соедин. Алма-Ата, 1970. С. 5—6.
806. Клышев Л. К., Балтабаева Г. Р. Запасы и биохимическая характеристика Artemisia cina
Berg. — полыни цитварной // Изв. АН КазССР. Сер. биол. 1978. Т. 16, № 2. С. 7—9.
807. Клышев Л. К., Алюкина Л. С., Ряховская Т. В. Фенольные соединения полыней Казахста-
на. Алма-Ата, 1983. 159 с.
808. Коваленко А. Г., Бобырь А. Д. Влияние иманина и аренарииа на Х-вирус картофе-
ля // Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи исследований. Киев, 1972. С. 140—142.
809. Ковалева Н. Г. Лечение растениями. М., 1971. 351 с.
810. Ковалева С. Н. и др. Род золотарник — перспективный источник биологически активных
веществ / С. Н. Ковалева, В. С. Батюк, Е. А. Васильченко, И. К- Измайлова, 3. В. Ко-
мир //2-я респ. коиф. по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 257.
811. Кодаш А. Г. и др. Череда четырехраздельная / А. Г. Кодаш, А. Т. Пищулнн, В. П. Спи-
ридонова, Ф. Ф. Бабий, В. Б. Загуменииков, В. Я. Черныш // Возделывание лекарственных
культур: В 2 ч. М., 1987. Ч. 1. С. 105—112.
812. Кожин С. А., Иконников В. В. Состав эфирного масла Xanthium pennsylvanicum Wal-
Iroth//Растит, ресурсы. 1980. Т. 16, вып. 2. С. 204—208.
813. Кожина И. С., Сенченко Г. Г. Эфирное масло Artemisia lerchiana // Химия природ, соедин.
1968. № 5. С. 321—322.
814. Кожина И. С., Ковалева В. И.. Букреева Т. В. Эфирные масла из надземной массы Artemi-
sia taurica и A. monogyna // 4-й Междунар. конгр. по эфирным маслам. Тбилиси, 1968. С. 173—175.
815. Козин В. Г. Применение полыни-эстрагона в пищевой промышленности // Новые пищевые
и кормовые растения в народном хозяйстве: В 2 ч. Киев, 1981. Ч. 1. С. 26.
816. Козлова Н. Г., Драник Л. И., Долгая И. Н. Наружные лекарственные средства на основе
веществ растительного происхождения // Фармация. 1986. № 5. С. 76—77.
817. Колесников П. А. О хинонах и локализации феиолоксидазы у кок-сагыза //Докл. АН
СССР. 1952. Т. 85, № 4. С. 847—850.
818. Колла В. 3. Влияние некоторых растений семейства сложноцветных иа устойчивость белых
мышей к большим ускорениям // Тез. докл. конф, по проблеме: Приспособительные реакции и мето-
ды повышения сопротивляемости организма к неблагоприятным воздействиям. Л., 1958. С. 43—45.
819. Колла В. Э. Лекарственные растения семейства астровых (сложноцветных): Растения
рода череда, их биологически активные вещества и фармакологическое действие // Изыскание,
изучение действия и анализ синтетических и природных веществ. Пермь, 1985. С. 62—70.
820. Колла В. Э., Беленький Е. Е. Сравнительное действие экстрактов женьшеня и колючника
на длительность принудительного плавания белых мышей // Материалы к изучению женьшеня
и других лекарственных растений Дальнего Востока. Владивосток, 1963. Вып. 5. С. 115—117.
821. Колла В. Э., Камаева А. Н., Александрова 3. Н. Влияние суммарного препарата флавонои-
дов бодяка овощного иа свертывание крови // Фармакологическая регуляция регенераторных
процессов в эксперименте и клинике. Йошкар-Ола, 1981. С. 13—17.
822. Колла В. Э. и др. Ранозаживляющее действие флавоноидов из бодяка овощного, окутанно-
го, болотного, съедобного и игольчатого / В. Э. Колла, Р. А. Богомолова, Л. Н. Огурцова, 3. Ф. Сю-
зева, В. Т. Соломин, Р. Р. Дмитриева //Изыскание фармакологических и химиотерапевтических
средств из продуктов синтеза природных веществ. Пермь, 1975. С. 79—83.
823. Колмакова Л. Ф., Кутолина Н. И. Клинические наблюдения над действием экстрактов
левзеи, элеутерококка и золотого корня у больных сахарным диабетом и другими заболевания-
ми//Стимуляторы центральной нервной системы. Томск, 1968. Вып. 1. С. 131 —132.
824. Колхир В. К-, Соколов С. Я. Антикоагулянтные свойства галеновых препаратов левзеи
сафлоровидной//Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока.
Томск, 1986. С. 80—81.
825. Комаров В. Л. Сбор, сушка и разведение лекарственных растений. Пгр., 1917. 136 с.
826. Комендар В. 1. Лжарськи рослини Карпат. Ужгород, 1971. 247 с.
827. Комиссаренко Н. Ф., Деркач А. И. Кумарины Taraxacum officinale // Химия природ, сое-
дии. 1981. № 4. С. 519.
828. Компанцев Н. Н. и др. Исследование некоторых лекарственных и ядовитых растений Сред-
ней Азии / Н. Н. Компанцев, И. К. Камилов, Н. А. Камбулин, А. Н. Крыжеиков // Актуальные
проблемы фармакологии и фармации. М., 1971. С. 177—182.
235
829. Кампанцев Н. Н. и др. Результаты исследования противоглистных свойств некоторых
растений Узбекистана / Н. Н. Компаицев, С. Н. Бабаджаиов, Н. А. Камбулии, Е. А. Егорова,
А. Тухмаияи //Мед. жури. Узбекистана. 1958. № 7. С. 51—56.
830. Компаицев Н. Н. и др. Исследование антигельминтных свойств эфирных масел некото-
рых полыней Средней Азии и Казахстана / Н. Н. Компаицев, С. Н. Бабаджаиов, А. Н. Крыжеи-
ков, Н. А. Камбулии, Л. А. Элькиид, Е. А. Мокроусова//Материалы иауч.-производ. конф, по
проблемам гельминтологии. Самарканд, 1983. С. 50—52.
831. Кондратенко Б. С., Чернов Б. А. Ресурсы череды поникшей в Правобережной лесосте-
пи //2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 61—62.
832. Кондратенко Б. С., Мороз И. И., Харкевич С. С. Некоторые биологические предпосыл-
ки введения в культуру HeUchrysum arenarium (L.) Moench иа Украине // Растит, ресурсы.
1974. Т. 10, вып. 2. С. 223—228.
833. Кондратюк Е. Н., Ивашин Д. С., Ивашина А. П. Содержание каротина и аскорбино-
вой кислоты в растениях степных выпасов Донбасса//Укр. бота и. жури. 1974. Т. 31, №
6. С. 786—792.
834. Коновалов В. С. Метод количественного определения пиретрииа I в инсектицидных ро-
машках (Pyrethrum cinerariaefolium Trw., Р. carneum М. В., Р. roseum М. В.) //Формация. 1939.
№ 1. С. 9—15.
835. Коновалов В. С., Меньшиков Г. П. Алкалоиды из Cacalia hastata //Жури. общ. химии.
1945. № 15. С. 328—331.
836. Коновалова О. А., Рыбалко К. С. Биологически активные вещества ромашки аптеч-
ной//Растит. ресурсы. 1982. Т. 18, вып. 1. С. 116—127.
837. Коновалова О. А., Рыбалко К. С., Кабанов В. С. О сесквитерпеновых лактонах из Carpesi-
um eximium //Химия природ, соедии. 1972. № 6. С. 721—724.
838. Коновалова О. А., Рыбалко К. С., Климакин Г. И. Влияние условий сушки иа содержание
эфирного масла и прохамазулеиа в ромашке аптечной//Хим.-фармац. жури. 1981. Т. 15, №
7. С. 71—72.
839. Коновалова О. А., Рыбалко К. С., Пименов М. Г. О сесквитерпеновом лактоне из Saussu-
rea amara // Химия природ, соедии. 1979. № 6. С. 865— 866.
840. Коновалова О. А., Рыбалко К- С., Шретер А. И. Кумарины видов рода Artemisia // Химия
природ, соедии. 1976. № 1. С. 97.
841. Коновалова О. А. и др. О сесквитерпеновых лактонах из Artemisia caucasica // О. А. Ко-
новалова, К- С. Рыбалко, В. И. Шейченко, Д. А. Пакали//Химия природ, соедии. 1971. №
6. С. 742—744.
842. Коновалова О. А. и др. Перспективы выявления растений иа содержание сесквитерпеновых
лактоиов:’Подтриба Inulinae О. Hoffm. сем. Asteraceae Dum. / О. А. Коновалова, К- С. Рыбалко,
А. И. Шретер, Д. А. Пакали //Растит, ресурсы. 1975. Т. 11, вып. 2. С. 161 —171.
843. Коновалова О. А. и др. Состав эфирного масла Artemisia scoparia Waldst. et Kit. / О.
А. Коновалова, Д. А. Коновалов, В. С. Кабанов, К. С. Рыбалко, В. И. Шейченко // Растит, ресурсы.
1989. Т. 25, вып. 3. С. 404—410.
843а. Коноплева М. М. Флавоноидные соединения Filago arvensis L. // Тез. докл. 4-го съезда
фармацевтов, фармакологов и токсикологов БССР. Минск, 1983. С. 103.
844. Коноплева М. М., Глызин В. И., Шелюто В. Л. Флавоноиды Gnaphalium silvaticum // Хи-
мия природ, соедии. 1978. № 3. С. 402.
845. Коноплева М. М. и др. Содержание флавоноидов в сушенице топяиой / М. М. Ко-
иоплева, В. И. Глызин, Л. П. Смирнова, А. А. Кирьянов // Хим.-фармац. жури. 1981. Т. 15, № 1.
С. 72—76.
845а. Коноплева М. М. Исследование биологически активных соединений сушеницы топяиой
и разработка метода стандартизации лекарственного растительного сырья: Автореф. дис.
. . . каид. фармац. наук. М., 1980. 21 с.
846. Коноплин Л. А. Изучение гемагглютииирующей активности Tussilago farfara L. и Tilia
cordata Mill. / АН УССР. Киев, 1985. 16 л.: Деп. в ВИНИТИ 20.08.85, № 6451.
847. Константинов И. А., Паханов Г. П., Туна И. М. Зубная паста // Эфирные масла и их
применение. Баку, 1987. Вып. 1. С. 70.
848. Короленко А. А. Лечение лямблиозиых гепатоаигиохолециститов иастоем травы голу-
бушки (Saussurea salicifolia) //Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты.
Томск, 1959. Вып. 5. С. 194—196.
849. Корхов В. В., Маи, М. Н., Хамидов М. X. Растительные препараты в акушерстве и гинеко-
логии. Ташкент, 1987. 127 с.
850. Кос Ю. И. Лекарственные растения Кабардино-Балкарии. Нальчик, 1963. 136 с.
851. Костюченко О. И. 6-Оксифлавоиы в растительном мире//Растит, ресурсы. 1977. Т. 13,
вып. 2. С. 403—417.
852. Котов А. Г., Хворост П. П., Комиссаренко Н. Ф. Девясил высокий и его биологически
активные вещества // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока.
Томск, 1989. С. 87.
853. Кочкарева Т. Ф., Чукавина А. П. Дикорастущие пищевые растения Ховалиигского района
(Центральный Таджикистан) //Растит, ресурсы. 1985. Т. 21, вып. 2. С. 140—149.
854. Кощеев А. К- Дикорастущие съедобные растения в нашем питании. М., 1980. 256 с.
236
855. Красная книга СССР. Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных
и растений: В 2 т. 2-е изд. М., 1984. Т. 2. 480 с.
856. Красная книга РСФСР: (Растения). М., 1988. 591 с.
857. Краснов Е. А., Саратиков А. С., Якунина Г. Д. Инокостерон и экдистерон из Rhaponticum
carthamoides //Химия природ, соедин. 1976. № 4. С. 550.
858. Краснов Е. А. и др. Биологически активные вещества некоторых перспективных видов
флоры Сибири / Е. А. Краснов, Н. В. Алексеюк, В. В. Дудко, В. С. Бокова, Н. М. Пирожкова,
В. Г. Клименко // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Ново-
сибирск, 1983. С. 118—119.
859. Краснов Е. А. и др. Химический состав и возможности использования в медицине некоторых
растений флоры Сибири / Е. А. Краснов, Е. В. Ермилова, Н. В. Алексеюк, Т. И. Андреева, В. В. Дуд-
ко, В. Н. Василец // Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Результаты и перспективы науч, исследований
в области создания лекарственных средств из растительного сырья. М., 1985. С. 141 —142.
860. Кретович В. Л., Ралль Ю. С., Трисвятский Л. А. Вещества, обусловливающие горькопо-
лыиный вкус и запах зерна //Биохимия. 1946. Т. 11, № 6. С. 493—500.
861. Кривенко В. В., Осетров В. Д. Петр Димков и болгарская фитотера-
пия //1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1984. С. 213—214.
862. Кривенко В. В., Толдыкин О. Е., Шулипенко А. И. Сравнительные результаты действия
двух фитокомплексов на функциональные пробы печени у больных хроническим гепатохолецисти-
том // 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1984. С. 193—194.
863. Кривенко В. В. и др. Значение иридодиагностики в фитотерапии / В. В. Кривенко,
Г. П. Потебил, Г. С. Лисовенко, В. В. Лойко, Т. А. Сядро // 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев,
1988. С. 363—364.
864. Кротова 3. Е., Говорина Т. П. Местные дикорастущие декоративные растения в Якутском
ботаническом саду // Растения природной флоры Сибири для зеленого строительства. Новоси-
бирск, 1972. С. 58—64.
865. Крылов Г. В. Травы жизни и их искатели. Новосибирск, 1969. 264 с.
866. Крылов Г. В., Степанов Э. В. Зеленая аптека Кузбасса. Кемерово, 1979. 230 с.
867. Крылов П. Н. О народных лекарственных растениях, употребляемых в Пермской губер-
нии //Тр. О-ва естествоиспытателей при Казан, ун-те. 1876. Т. 5, вып. 2. С. 3—130.
868. Крылов П. Некоторые сведения о народных лекарственных средствах, употребляемых в Ка-
занской губернии //Тр. О-ва естествоиспытателей при Казан, ун-те. 1882. Т. И, вып. 4. С. 1—77.
869. Крылова И. Л., Михайлова Е. Ф. Инструкция по сбору и сушке корневищ крестовника
ромболистного (саррацинсодержащего) // Ресурсы дикорастущих лекарственных растений СССР.
Л., 1968. С. 175—176.
870. Кречетович Л. М. Ядовитые растения, их польза и вред. М.; Л., 1931. 317 с.
871. Куваев В. Б., Блинова К. Ф. Предварительная химическая оценка лекарственных растений
тибетской медицины, произрастающих в Забайкалье//Вопросы фармакогнозии. 1961. Вып. 1.
С. 113—162.
872. Куваев В. Б., Самарин В. П. Кормовые растения северного оленя в Томпонском районе
Якутской АССР (Верхоянский хребет)//Материалы по растительности Якутии. Л., 1961.
С. 106—190.
873. Кудинов М. А., Кухарева Л. В., Линник В. С. Новые эфиромасличиые растения в Бело-
руссии. Минск, 1984. 62 с.
874. Кудрин А. Н., Родина Л. Г. Определение сравнительной нейротропной активности пре-
паратов из растений //Фармация. 1985. № 3. С. 51—55.
875. Кудряшев С. Н. Эфирномасличные растения и их культура в Средней Азии. Ташкент,
1936. 336 с.
876. Кудряшева О. И., Степаненко О. Г. Алкалоидоиосные и сапонинсодержащие расте-
ния//Флора и растительность ущелья р. Варзоб. Л., 1971. С. 278—290.
877. Кудряшова О. И. и др. Алкалоиде-, сапонино- и тритерпеноидосодержащие растения /
О. И. Кудряшова, И. Г. Попов, О. Г. Степаненко, Т. А. Сарпаева // Растительные ресурсы Таджи-
кистана и интродукция полезных растений. Душанбе, 1976. С. 5—12.
878. Кузнецова В. Ф., Хаджай Я- И. К фармакологии подбела ненастоящего (Petasites spurius
Rehb.) // Материалы 2-го совещ. по исследованию лекарственных растений Сибири и Дальнего
Востока.Томск, 1961. С. 49—50.
879. Кузнецова Л. С. Сравнительное изучение антиаллергической и противовоспалительной
активности масляного экстракта сушеницы топяной и масла шиповника//Тез. докл. 11-й на-
уч. конф, молодых ученых, специалистов Пятигор. фармац. ин-та, посвящ. 45-летию ии-та. Пяти-
горск, 1988. С. 50—51.
880. Кузовков А. Д., Массагетов П. С., Богомазова Р. И. Исследование алкалоидов растения
Stizolophus balsamita Lam.//Журн. общ. химии. 1953. Т. 23, вып. 1. С. 157—158.
881. Кукенов М. К- Флавоноидсодержащие растения юго-востока Казахстана. Алма-Ата,
1984. 216 с.
882. Кулеш Н. И., Красовская И. П., Максимов О. Б. Фенольные соединения Aruncus dioicus
и Adenocaulon adhaerescens // Химия природ, соедин. 1986. № 4. С. 506—507.
883. Кулиев А. М. Ядовитые и вредные растения Азербайджана и меры борьбы с ними. Баку,
1964. 284 с.
237
884. Куликов В. В. Лекарственные растения Алтайского края. 2-е изд. Барнаул, 1975. 208 с.
885. Куликовская М. Д. Использование фитонцидов в борьбе с бактериальными болезнями
растений //Фитонциды: Роль в биогеоценозах, значение для медицины. Киев, 1981. С. 306—310.
886. Курамысова И. И., Аксенова В. Ф., Татимова Н. Г. Лекарственные растения. 3-е изд.
Алма-Ата, 1988. 304 с.
887. Курмаз Б. В. Об алкалоидах василька короткоголового // Сб. иауч. тр. / Диепро-
петр. мед. ии-т. 1958. Т. 6. С. 337—340.
888. Курмаз Б. В. Вивчеиня гликозид!в Волошин скабюзовидиоТ (Centaurea scabiosa L.) //
Фармац. жури. 1961. Т. 16, № 2. С. 39—42.
889. Курмаз Б. В. Х1м1чие вивчеиня алкалошв Волошин короткоголово!' (Centaurea breviceps
Iljin) // Фармац. жури. 1962. № 2. С. 40—44.
890. Курмаз Б. В. Исследование алкалоида василька скабиозовидиого // Материалы 2-й иа-
уч. коиф. Запорож. фармац. ии-та / Запорож. иауч.-фармац. о-во. Запорожье, 1962. С. 77.
891. Курмаз Б. В. Материалы к химическому изучению васильков юго-востока Украины // Ма-
териалы 2-й иауч. коиф. Запорож. фармац. ии-та. // Запорож. иауч.-фармац. о-во. Запорожье, 1962.
С. 78—79.
892. Курмаз Б. В. Фитохнмическое исследование васильков юго-востока Украины // Изучение
и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л., 1964. С. 247—250. 7
893. Курмаз Б. В. Фитохнмическое исследование некоторых васильков юго-востока Украины:
Автореф. дис. . . . каид. фармац. наук. М., 1964. 20 с.
894. Курмаз Б. В., Ященко В. К- Выделение алкалоидов из василька скабиозовидио-
го //Сб. иауч. тр. / Диепропетр. мед. ии-т. 1958. Т. 6. С. 333—335.
895. Курмаз Б. В. и др. Физико-химические свойства и фармакологическая активность алкалои-
да бревицепсииа / Б. В. Курмаз, А. К. Багрий, А. Н. Борисенко, П. А. Юзбашииская // Фар-
мац. жури. 1968. Т. 23, № 3. С. 73—76.
896. Куренцова Г. Э. Лекарственные растения Приморского края. Владивосток, 1954. 83 с.
897. Куренцова Г. Э. Лекарственные растения советского Дальнего Востока // Тр. Дальиевост.
Горио-таежиый ст. Ворошилов-Уссурийский. 1941. Т. 4. С. 131—226.
898. Куркин В. А. и др. Флавоноиды цветков Cyclachaena xanthifolia / В. А. Куркин, Г. Г. За-
песочиая, П. Е. Кривеичук, А. Ю. Юркеиич, Л. П. Артамонова // Химия природ, соедии. 1984.
№ 3. С. 388—390.
899. Курмуков А. Г. и др. Фитоэстрогеиы из растений Средней Азии / А. Г. Курмуков, X. С. Ах-
меджоева, В. Г. Сидякии, В. Н. Сыров//Растит, ресурсы. 1976. Т. 12, вып. 4. С. 515—525.
900. Курников Б. А. Влияние левзеи сафлоровидиой иа углеводный обмен иитактиых живот-
ных // Сб. иауч. работ молодых ученых / Томск, мед. ии-т. Томск, 1960. С. 96—98.
901. Курнаков Б. А. Влияние левзеи сафлоровидиой иа углеводио-фосфориый обмен при «до-
зированной» нагрузке // Материалы 2-го совещ. по исследованию лекарственных растений Сибири
и Дальнего Востока. Томск, 1961. С. 47—48.
902. Курнаков Б. А. Влияние левзеи сафлоровидиой иа углеводио-фосфориый обмен мышц
в норме и при «дозированной» нагрузке: Автореф. дис. . . . каид. мед. наук. Томск, 1962. 9 с.
903. Курнаков Б. А. Влияние левзеи сафлоровидиой на углеводио-фосфориый обмен мышц при
кратковременных и длительных физических нагрузках//Тр. Благовещ. мед. ии-та. 1963.
Т. 5. С. 95—98.
904. Куртов М. Б. Лечение остроиекротизирующегося кожиого лейшманиоза золой цико-
рия//Здравоохраиеиие Туркмеиистаиа. 1963. № 4. С. 40—41.
905. Кухта Е. П., Чирва В. Я-, Боровский М. Р. Пектиновые вещества растений семейств Um-
belliferae и Asteraceae //Химия природ, соедии. 1981. № 3. С. 384—386.
906. Кунеров Е. В., Гуфранова И. Б. Дикорастущие лекарственные растения в районах Южно-
го Урала и перспективы их использования // Дикорастущие и интродуцируемые полезные растения
Башкирии. Казань, 1968. Вып. 2. С. 5—89.
907. Кунеров Е. В., Сираева С. М. Медоносные растения Башкирии. М., 1980. 128 с.
908. Кучеров Е. В., Байков Г. К-, Гуфранова И. Б. Полезные растения Южного Урала. М.,
1976. 264 с.
909. Кушнир В. М. Фитотерапия уратного и оксалатного уролитиаза // 2-я респ. коиф. по
мед. ботанике. Киев, 1988. С. 365—366.
910. Кушнир В. М. Фитотерапия мочекаменной болезни // 1-я респ. коиф. по мед. ботанике.
Киев, 1984. С. 192.
911. Кушнир Л. Е., Кузовков А. Д. Изучение строения саурииа — сесквитерпенового лактона
из Saussurea pulchella // Химия природ, соедии. 1966. № 4. С. 245—248.
912. Кушнир Л. Е., Кузовков А. Д. К вопросу о химическом строении саурииа, сескви-
терпенового лактоиа из Saussurea pulchella Fisch.//Хим.-фармац. жури. 1968. Т. 2, № 12.
С. 21—29.
913. Лавренов В. К. и др. Опыт применения лекарственных растений при сочетаииых заболева-
ниях органов дыхания у шахтеров / В. К. Лавреиов, Е. Я. Гачеико, Г. В. Лавреиова, В. Г. Лобин-
цев // 2-я респ. коиф. по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 368.
914. Лавренов В. К. и др. Фитотерапия в комплексном лечении язвеииой болезни / В. К. Лав-
реиов, А. Г. Заславская, Е. С. Шухиии, А. О. Ластков / 1-я респ. коиф. по мед. ботанике. Киев, 1984.
С. 194—195.
238
915. Ладная Л. Я- и др. Определение фенольных соединений глауциума желтого, одуванчика
лекарственного, полыни горькой и крымской / Л. Я. Ладная, Л. В. Бензель, О. Я. Самофал,
М. С. Рыбак, Е. П. Гаврилюк // Тез. докл. респ. науч, конф.: Оптимизация лекарственного обеспе-
чения и пути повышения эффективности фармацевтической науки. Харьков, 1986. С. 216—217.
916. Ладыгина Е. Я-. Морозова Р. С. Фитотерапия. Л., 1987. 208 с.
917. Лагерь А. А. Перспективы использования одуванчика лекарственного в лечебном пита-
нии // Проблемы продовольственного и кормового использования иедревесиых и второстепенных
ресурсов. Красноярск, 1983. С. 249.
918. Лагерь А. А. Фитотерапия заболеваний внутренних органов. Красноярск, 1985. 144 с.
919. Лазурьевский Г. В., Гранитов И. Н. К вопросу об исследовании красильных растений
Средней Азии // Тр. Ии-та химии / АН УзССР. Ташкент, 1948. Вып. 1. С. 64—82.
920. Лазурьевский Г. В., Садыков А. Исследование растений среднеазиатских республик иа
содержание алкалоидов //Тр. Узб. ун-та. Самарканд, 1939. Т. 15. С. 182—196.
921. Лазурьевский Г. В., Садыков А. С. Итоги ориентировочного обследования растений
Средней Азии иа содержание алкалоидов // Тр. Средиеаз. уи-та. Н. С. 1945. Вып. 2. Хим. (Ки. 1).
С. 3—18.
922. Лазурьевский Г. В. и др. Сравнительные данные о систематическом распределении алка-
лоидоиосиых растений во флорах Молдавии и Таджикистана / Г. В. Лазурьевский, В. С. Соколов,
И. В. Терентьева, И. Н. Шарипов // Растит, ресурсы. 1974. Т. 10, вып. 3. С. 313—320.
923. Ламбрев Ж. и др. Антибактериальное действие некоторых растений, используемых
в народной медицине / Ж. Ламбрев, Н. Янков, Е. Аджарова, Т. Бычварова // Антибиотики. 1959.
№ 3. С. 50—54.
924. Ланска Д. Из леса и огорода — от весны до зимы. М., 1989. 288 с.
925. Лапик А. С. К фармакологии володушки и пижмы как новых желчегонных средств расти-
тельного происхождения // Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты и при-
менение. Томск, 1953. Вып. 4. С. 128—137.
926. Ларин И. В. Луговодство и пастбищное хозяйство. Л., 1969. 549 с.
927. Ларин И., Сизых С. Материал к изучению иародио-медицииских растений Иркутской
губернии //Изв. Вост.-Сиб. отд. Рус. геогр. о-ва. Иркутск, 1917. Т. 45. С. 232—240.
928. Ларин И. В. и др. Кормовые растения сенокосов и пастбищ СССР / И. В. Ларин,
Ш. М. Агабабян, Т. А. Работиов, В. К. Ларина, М. А. Касимеико, А. Ф. Любека я. В 3 т. М.; »П.,
1956. Т. 3. 879 с.
929. Латышева О. М., Гуринович Л. К., Скворцова А. Б. Определение токоферолов в отходах
эфирно-масличиого производства //Масло-жировая пром-сть. 1985. № 1. С. 22—23.
930. Лебедев В. В. Лекарственные растения Якутии, применяемые при желудочно-кишечных
заболеваниях. Омск, 1969. 190 с.
931. Левицкий С. С. Лекарственные растения Курской области. Курск, 1952. 78 с.
932. Левчук А. П. Кровоостанавливающие и маточные средства // Тр. Науч. хим.-фармац. ии-
та. 1927. Вып. 15. С. 3—79.
933. Левчук А. П. Сердечные и мочегонные средства растительного происхождения//Тр.
Науч, хим.-фармац. ии-та. 1929. Вып. 21. С. 3—215.
934. Лекарственные препараты, разрешенные к применению в СССР / Под ред. М. А. Клюева,
Э. А. Бабаяиа. М., 1984. 112 с.
935. Лекарственные препараты, разрешенные к применению в СССР. М., 1979. 351 с.
936. Лекарственные растения в акушерско-гинекологической практике. Свердловск, 1978. 113 с.
937. Лекарственные растения в гастроэнтерологии. Минск, 1984. 21 с.
938. Лекарственные растения в лечении больных некоторыми заболеваниями периферической
нервной системы. Киев, 1981. 20 с.
939. Лекарственные растения в научной и народной медицине. Изд. 3-е. Саратов, 1972. 383 с.
940. Лекарственные растения в профилактике и лечении некоторых заболеваний нервной систе-
мы. Киев, 1981. 39 с.
941. Лекарственные растения в стоматологии // Под ред. И. С. Чекмаи. Кишинев, 1981. 192 с.
942. Лекарственные растения в традиционной и народной медицине. Улаи-Удэ, 1987. 159 с.
943. Лекарственные растения дикорастущие / Под ред. А. Ф. Гаммермаи, И. Д. Юркевича.
Минск, 1968. 378 с.
944. Лекарственные растения и их применение / Науч. ред. И. Д. Юркевич, И. Д. Мишеиии.
5-е изд. Минск, 1974. 590 с.
945. Лекарственные растения: Каталог. М., 1985. 255 с.
946. Лекарственные растения Кировской области. Киров, 1984. 152 с.
947. Лекарственные растения: Растения-целители / Под ред. А. Ф. Гаммермаи. 2-е изд. М.,
1976. 389 с.
948. Лекарственные растительные средства в оториноларингологии. Киев, 1983. 64 с.
949. Лекарственные свойства сельскохозяйственных растений. Минск, 1974. 336 с.
950. Лекарственные средства, исключенные из номенклатуры приказами министра здравоохра-
нения СССР за период с 1949 г. по 1977 г. включительно. Минск, 1978. 42 с.
951. Лекарственные средства, применяемые в гастроэнтерологии. М., 1981. 159 с.
952. Лекарственные средства, применяемые в медицинской практике в СССР: Справоч-
ник / Под ред. М. А. Клюева. 2-е изд. М., 1989. 512 с.
239
953. Леонова Е. Ф. До фармакологи овечого реп’яшка (Xanthium strumarium) // Ф1зюло-
пч. жури. 1957. Т. 3, № 6. С. 137—142.
954. Лерман И. А., Фиалков Я. А., Сальц Л. М. Применение лекарственных и витаминных
растений Башкирской АССР. Уфа, 1945. 71 с.
955. Лесников Е. П. Аитифуигальиые свойства высших растений // Аитифуигальиые свойства
высших растений / Под ред. Е. П. Лесникова. Новосибирск, 1969. С. 7—194.
956. Лесников Е. П. Некоторые данные об аитифуигальиых свойствах высших растений //
Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи исследований. Киев, 1972. С. 126—128.
957. Лещанкина В. В. Девясил высокий (Inula helenium L ), его биологические особенности
в условиях Мордовской АССР: Автореф. дис. . . . канд. биол. наук. Петрозаводск, 1980. 19 с.
958. Лещанкина В. В. Динамика урожайности и химического состава зеленой массы Inula
helenium L. // Растит, ресурсы. 1983. Т. 19, вып. 2. С. 212—216.
959. Линькова С. В. Лечение туберкулеза травами. Саратов, 1946. 8 с.
960. Линов Б. М., Лимаренко А. Ю. Сравнительная характеристика противоальтеративиых
свойств отваров листьев Betula pendula Roth и надземной массы Chamomilla recutita (L.) Raus-
chert//Тр. 1-й молодежной конф, ботаников г. Ленинграда. Ботаи. ии-т / АН СССР. Л., 1986.
Рукопись деп. в ВИНИТИ. № 6847в-В86.
961. Л ткан Г. М. и др. Про аитивиразкову д!ю рослииого комбшоваиого препарату «фласташ-
ол» /Г. М. Лткаи, Н. П. Максютша, Т. В. Зшчеико, Г. М. Войтеико//Фармац. жури. 1981. №
6. С. 51—55.
962. Липницкий С. С., Пилуй А. Ф., Лаппо Л. В. Зеленая аптека в ветеринарии. Минск,
1987. 288 с.
963. Липшиц С. Ю. Теке-сагыз и другие каучуконосные виды рода Scorzonera // Каучук и кау-
чуконосы: В 2 т. Л., 1953. Т. 2. С. 416—431.
964. Литвиненко В. И., Бубенчикова В. Н. Биологически активные вещества некоторых видов
рода василек (Centaurea} // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего
Востока. Томск, 1986. С. 90—91.
965. Литвинов Д. И. Список растений, дикорастущих в Калужской губернии с указанием полез-
ных и вредных. Калуга, 1895. 111с.
966. Литман И. И. Влияние цветков пижмы иа секреторную функцию желудка // Сб. тр. Ар-
хаиг. мед. ин-та. 1956. Вып. 13. С. 79—82.
967. Лобанова О. И., Ходов Д. А. Фитотерапия аллергических дерматозов у детей // Лекар-
ственные и ядовитые растения и их значение в педиатрии. Л., 1986. С. 74—77.
968. Ловкова М. Я- и др. Почему растения лечат / М. Я. Ловкова, А. М. Рабинович, С. М. По-
номарева, Г. Н. Бузук, С. М. Соколова. М., 1989. 254 с.
969. Ловянников П. П., Чиков П. С, Багинский О. В. Вопросы экономики производства основ-
ных лекарственных культур // Экономика производства лекарственных культур. М., 1977. С. 4—121.
970. Логвиненко И. Е. Испытание сортов полыни лимонной в Крыму // Тез. докл. 3-го симпоз.:
Актуальные вопросы изучения и использования эфиромасличиых растений и эфириых масел. Сим-
ферополь, 1980. С. 39.
971. Лозарь Р. А., Сапунова Л. А. Морфологические и биохимические особенности лекарствен-
ных видов крестовника в культуре // Бюл. Гл. ботаи. сада / АН СССР. 1981. Вып. 122. С. 26—35.
972. Лоншакова К. С., Убашеев И. О., Струбинова В. Н. Влияние фитопрепаратов иа структур-
ную организацию гепатобилиарной системы при ее повреждении // Новые лекарственные препа-
раты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1986. С. 93.
973. Лоншакова К. С. и др. Влияние противовоспалительного сбора лекарственных растений иа
восстановительные процессы в печени крыс при хроническом токсическом гепатите / К. С. Лоиша-
кова, И. О. Убашеев, И. П. Убеева, В. Э. Назаров-Рыгдылои, Ц. А. Найдакова // Растит, ресурсы.
1986. Т. 22, вып. 4. С. 393—401.
974. Луговская С. А., Плеханова Н. В. Девясилы Киргизии // Вопросы клинической и экспери-
ментальной онкологии. Фрунзе, 1972. Т. 8. С. 216—217.
975. Луговская С. А., Плеханова Н. В. Ацетат а-амирииа из Tragopogon montanus //Химия
природ, соедии. 1980. № 5. С. 730.
976. Луговская С. А., Плеханова Н. В. Переработка растительных отходов, содержащих сескви-
терпеновые лактоиы //Тез. докл. 4-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Казань, 1986. С. 237—238.
. 977. Луговская С. А., Плеханова Н. В., Орозбаев К. Ю. Алаитолактои из Inula grandis // Хи-
мия природ, соедии. 1976. № 1. С. 110—111.
978. Лупу К- Г. Рекогиосцировочиое обследование растений флоры Молдавии иа алка-
лоидоиосиость // Полезные свойства дикорастущих растений Молдавии. Кишинев, 1973.
С. 96—136.
979. Луценко М. П. Влияние порошка из корней одуванчика иа гистофизиологию пе-
чени при экспериментальной гиперхолестеринемии//Тр. Благовещ. мед. ии-та. 1967. Т. 9,
вып. 1. С. 39—40.
980. Лучник 3. И. Кормовые растения южиоуссурийской тайги // Тр. Горио-таежиой станции.
Владивосток, 1938. Т. 2. С. 137—281.
981. Лучник 3. И. Дикорастущие овощи Южно-Уссурийского края//Тр. Горио-таежиой
станции. Владивосток, 1938. Т. 2. С. 285—297.
982. Лучник 3. И. Декоративные растения Горного Алтая. М., 1951. 224 с.
983. Лушпа О. У., Кахметова Р. С. Влияние условий произрастания иа накопление кумаринов
240
у некоторых дикорастущих видов Южного Казахстана // Лекарственные и технические растения
Южного Казахстана. Алма-Ата, 1978. С. 25—31.
984. Лушпа О. У., Турабаева А. А. Материалы к исследованию кумариионосиых растений
из семейства сложноцветных // Тр. Ии-та ботаи. / АН КазССР. 1975. Т. 34. С. 90—97.
985. Лушпа О. У., Михайлова В. П., Турабаева А. А. Поиск и исследование кумариионосиых
растений в Южном Казахстане // Новые лекарственные и эфиромасличиые растения Казахстана.
Алма-Ата, 1976. С. 3—12.
986. Мазуренко М. Т., Хохряков А. П. Декоративные растения основных обнажений Башкир-
ской АССР//Дикорастущие и иитродуцироваииые растения в Башкирии. Уфа, 1971. Вып.
3. С. 284 —297.
987. Майсурадзе Н. И., Харькова Н. В., Беловодова Н. М. Сезонный ритм развития крестовни-
ка широколистного и необходимые условия среды // Вопросы лекарственного растениеводства. М.,
1980. С. 142—148.
988. Макаренко А. А. Материалы по народной медицине Ужурской волости Ачинского округа
Енисейской губернии //Живая старина. 1897. Вып. 1. С. 57—100.
989. Макаренко Н. Г. Антимикробные свойства лекарственных растений Горного Алтая: Авто-
реф. дис. . . . каид. биол. наук. Томск, 1974. 18 с.
990. Макаренко Н. Г., Лесников Е. П. Фитонцидная активность девясила высокого (Inula
helenium L.) //Эколого-морфологические особенности полезных растений дикорастущей флоры
Сибири. Новосибирск, 1970. С. 265—268.
991. Макаров А. А. Растения местной флоры в народной медицине якутов//Учен. зап.
Якут, ун-та. 1962. Вып. 12, С. 58—65.
992. Макаров А. А. Растительные лечебные средства якутской народной медицины. Якутск,
1974. 64 с.
993. Макаров А. А. Лекарственные растения Якутии. 2-е изд. Якутск, 1979. 223 с.
994. Макарова Т. И. и др. Применение отечественных пряностей в рыбной промышленно-
сти / Т. И. Макарова, С. Н. Суржин, У. Г. Павлова, Т. В. Сергеева // Тр. Ботаи. ин-та АН СССР.
Сер. 5, Растительное сырье. 1960. Вып. 6. С. 260—278.
995. Максанова Л. А., Доржиева Т. Н. К изучению состава эфирного масла полыни холод-
ной //Материалы 1-й иауч. конф, молодых ученых Вост.-Сиб. технолог, ин-та, посвящ. 100-летию
со дня рождения В. И. Ленина. Улаи-Удэ, 1969. С. 94.
996. Максанова Л. А., Жамаганова Н. Ж. Некоторые данные об исследовании тысячелистника
азиатского // Экспериментальные исследования биологически активных веществ лекарственных
препаратов растительного и минерального происхождения. Улаи-Удэ, 1979г С. 28—31.
997. Максимов О. Б. и др. Распространение антиоксидантов среди травянистых цветковых
растений Приморского края / О. Б. Максимов, П. Г. Горовой, О. Е. Кривощекова, М. В. Казан-
цева, Г. Н. Чумак // Растит, ресурсы. 1985. Т. 21, вып. 4. С. 426—431.
998. Максудов Н. X. Получение эфирных масел (терпенов) и их применение при мочекамен-
ной болезни. Ташкент, 1964. 136 с.
999. Максудов Н. X., Адылов Т. Полынь метельчатая — дополнительное сырье для получения
дубильных веществ // Узб. биол. жури. 1962. № 6. С. 72—73.
1000. Максудов Н. X., Алиев X. У. Влияние настоя и эфирного масла растения Artemisia scopa-
ria иа диурез // Вопросы биологии и краевой медицины. 1963. Вып. 4. С. 475—477.
1001. Максудов Н. X., Погорелко И. П., Юлдашев П. X. Химическое исследование Artemisia
scoparia // Узб. хим. жури. 1962. Т. 6, № 5. С. 84 —86.
1002. Максютша Н. П. и др. Експеримеитальна оцшка антитоксичиоТ ди комбшоваиного жов-
чопниого препарату «фласташол» / Н. П. Максютша, Т. В. Зшчеико, Г. М. Войтенко, Г. М. Лш-
каи//Фармац. жури. 1981. № 5. С. 68.
1003. Максютша Н. П. и др. Новий жовчопиний лшарський препарат «Фластошол» / Н.
П. Максютша, Т. В. Зшчеико, I. X. Паачиик, С. С. Шморгун, М. I. Ель-Коммос // Фармац. жури.
1977. № 3. С. 76—80.
1004. Малеев В. П. Декоративные растения крымской флоры // Бюл. Никит, ботаи. сада. 1930.
№ 5. С. 1—67.
1005. Маликова Р. Я., Розенцвейг П. Э. К изучению химического состава белокопытника гру-
зинского// Растит, ресурсы. 1965. Т. I, вып. 2. С. 230—232.
1006. Маллабаев А., Сидякин Г. П. Артемиднол — новый изокумарин из Artemisia dracuncu-
lus // Химия природ, соедии. 1974. X» 6. С. 720—723.
1007. Маллабаев А. О., Сидякин Г. П. Артемидииол — новый изокумарии из Artemisia dra-
cunculus // Химия природ, соедии. 1976. № 6. С. 811—812.
1008. Маллабаев А., Сидякин Г. П. Структура саитахииа // Химия природ, соедии. 1978. №
6. С. 718—721.
1009. Маллабаев А., Рахманкулов У., Сидякин Г. П. Лактоны Achillea santolina // Химия
природ, соедии. 1978. № 4. С. 530.
1010. Маллабаев А., Саитбаева И. М., Сидякин Г. П. Скополетин и 0-ситостерин из Artemisia
dracunculus // Химия природ, соедин. 1969. № 4. С. 320.
1011. Маллабаев А., Саитбаева И. М., Сидякин Г. П. Изокумарии артемидииаль из Artemisia
dracunculus // Химия природ, соедии. 1971. № 3. С. 257.
1012. Маллабаев А. и др. Изокумарии артемидии из Artemisia dracunculus / А. Маллабаев,
М. Р. Ягудаев, И. М. Саитбаева, Г. П. Сидякин // Химия природ, соедии. 1970. № 4. С. 467—468.
16 Растительные ресурсы СССР
241
1013. Маллабаев А. и др. Структура артемииа — димерного лактона нового типа из Arte-
misia leucodes / А. Маллабаев, Б. Ташходжаев, И. М. Саитбаева, М. Р. Ягудаев, Г. П. Сидя-
кин //Химия природ, соедии. 1986. № 1. С. 46—52.
1014. Мальцев А. И. Об использовании сорных и других растений в домашнем бы-
ту //Тр. по прикл. ботаи., генетике и селекции. 1922/1923. Т. 13, вып. 3. С. 85—89.
1015. Маматханов А. У., Шамсутдинов М. Р., Шакиров Т. Т. О выделении экдистероиа из
соцветий Rhaponticum integrifolium // Химия природ, соедии. 1979. № 5. С. 667—668.
1016. Мамедов Г. Г., Абдиева Р. Г., Азизбекова 3. С. Сравнительное изучение сахаров и ор-
ганических кислот у различных групп галофитов в условиях природного засоления // Изв. АН
АзССР. Сер. биол. наук. 1982. № 1. С. 6—9.
1017. Мамедов Г. М. Фитохимическое исследование василька подсолнечного, произрастаю-
щего в Азербайджане // Аптечное дело. 1956. Т. 5, № 5. С. 57.
1018. Мамчур Ф. Лжувания сечокам’яио! хвороби травами. КиТв, 1974. 80 с.
1019. Манадилова А. М„ Алюкина А. С. Флавоноиды, дубильные вещества и лигнин в по-
лынях метельчатой и лессииговидиой // Изв. АН КазССР. Сер. биол. 1981. № 4. С. 8—13.
1020. Манадилова А. М., Клышев Л. К. Химическая природа фенольных соединений полыни
лессииговидиой//4-й Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Ташкент, 1982. С. 51—52.
1021. Манадилова А. М., Сапко О. А., Кунаева Р. А. Фенольные соединения полыни лессии-
говидиой и их биологическая активность // Рациональное использование растительных ресурсов
Казахстана. Алма-Ата, 1986. С. 277—278.
1022. Мансурова Ф. X. и др. Сравнительное фитохимическое изучение двух видов бессмер-
тника / Ф. X. Мансурова, X. X. Халматов, И. А. Харламов, X. И. Алимов // 4-й Всесоюз. сим-
поз. по фенольным соединениям. Ташкент, 1982. С. 52— 53.
1023. Манучарян М. А., Григорян Н. Л. Некоторые лекарственные растения-красители из
флоры Армении // 2-й съезд фармацевтов Армении: Тез. докл. Ереван, 1979. С. 47—49.
1024. Маркова Л. П., Назаренко М. В., Чемесова И. И. О практической ценности полыни
Сиверса из Киргизии // Рациональное использование растительных ресурсов Казахстана. Ал-
ма-Ата, 1986. С. 113—114.
1025. Маркова Л. П. и др. Эфирное масло хемоформ полыни Сиверса / Л. П. Маркова,
М. В. Назаренко, Г. Г. Сенченко, А. Л. Шаварда, В. Г. Заиаиьяиц //Тез. докл. 3-го симпоз.: Ак-
туальные вопросы изучения и использования эфирномасличных растений и эфирных масел. Сим-
ферополь, 1980. С. 236.
1026. Маркова Л. П. и др. Обследование растений флоры Монгольской Народной Респуб-
лики иа содержание биологически активных веществ / Л. П. Маркова, Л. М. Беленовская,
Т. П. Надежииа, В. С. Сииицкий, X. Тумбаа, У. Лигаа, Ж. Гал, Г. А. Фокина, А. А. Щелоко-
ва//Структура и динамика основных экосистем Монгольской Народной Республики. Л., 1976.
С. 157—189.
1027. Мартьянов Н. Каталог иародиомедицииских средств, находящихся в Музее. Красноярск,
1893. 38 с.
1028. Марчишан С. М., Комиссаренко Н. Ф. Компоненты Arnica montana и A. foliosa // Химия
природ, соедии. 1981. К» 5. С. 662.
1029. Марчюлёнис В. П. Некоторые результаты интродукции новых кормовых растений в Ли-
товской ССР//Новые культуры в народном хозяйстве и медицине. Киев, 1976. С. 15—16.
1030. Массагетов П. С. Тянь-шаньская экспедиция НИХФИ //Хим.-фармац. пром-сть. 1932.
№ 4—5. С. 134—142.
1031. Массагетов П. С. Обследование алкалоидных растений в Закавказье//Хим.-фар-
мац. пром-сть. 1935. № 2. С. 119—126.
1032. Массагетов П. С. Поиски алкалоидоиосиых растений в Средней Азии в 1945 г. // Фарма-
ция. 1946. № 3. С. 22—30.
1033. Массагетов П. С. Поиски алкалоидоиосиых растений в Средней Азии //Тр. ВНИИ ле-
карственных и ароматических растений. М., 1947. Вып. 9. С. 3—38.
1034. Массагетов П. С., Кузовков А. Д. Исследование алкалоидов растения Nardosmia laevi-
gata // Жури. общ. химии. 1953. Т. 53, вып. 1. С. 158—161.
1035. Махлаюк В. П. Лекарственные растения в народной медицине. Саратов, 1967. 560 с.
1036. Мац М. Н., Богаткина В. Ф., Вишняков Ю. С. Контрацептивная активность экстракта из
Ambrosia artemisiifolia L. // Растит, ресурсы. 1987. Т. 23, вып. 1. С. 125—129.
1037. Мацку Я., Крейча И. Атлас лекарственных растений. Братислава, 1972. 464 с.
1038. Мачекас А. Ю., Бандюкова В. А., Кодзяускене К. В. Изучение химического состава
и биологического действия пыльцы (обножки) растений, произрастающих в Литовской
ССР // 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 272—273.
1039. Машанов В. И. Интродукция и введение в культуру новых эфироносов // Тр. ВНИИ
эфирномасличных культур. 1968. Вып. 1. С. 180—188.
1040. Машанов В. И. Исследования по введению в культуру полыни лимонной // Новые
культуры в народном хозяйстве и медицине. Киев, 1976. Т. 1. С. 109—ПО.
1041. Машковский М. Д. Лекарственные средства: В 2 ч. 10-е изд. М., 1985. Т. 1. 624 с.;
Т. 2. 575 с.
1042. Медведев П. Ф. Пищевые растения СССР // Растительное сырье СССР: В 2 т. М.; Л.,
1957. Т. 2. С. 5—151.
242
1043. Медведева Р. Г. и др. Лекарственные растения Алма-Атинской области / Р. Г. Медве-
дева, О. У. Лушпа, Л. Д. Брызгалова, Ф. М. Аталыкова, А. Л. Никифорова // Тр. Ин-та бота-
ники /АН КазССР. 1972. Т. 31. С. 3—54.
1044. Межреспубликанские технические условия на лекарственные средства. М., 1964.
Сб. 3. 414 с.
1045. Мелкумян И. С. Бактерицидные свойства растений из флоры Армении // Изв. АН
АрмССР. Биол. и с.-х. науки. 1958. Т. 11, № 1. С. 27—35.
1046. Мелкумян И. С. Антимикробная активность некоторых представителей флоры Арме-
нии // Изв. АН АрмССР. Биол. науки. 1963. Т. 16, № 9. С. 83—88.
1047. Мелкумян И. С. О влиянии условий произрастания на антимикробную активность
растений // Изв. АН АрмССР. Биол. науки. 1963. Т. 16, № 1. С. 57—68.
1048. Мелкумян И. С. Некоторые результаты исследования антибактериальных свойств
растений флоры Армении // Растит, ресурсы. 1966. Т. 2, вып. 1. С. 58—64.
1049. Мелкумян И. С. Изучение антибактериальных свойств растений из флоры Арме-
нии // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Ки-
ев, 1967. С. 94—96.
1050. Мелкумян И. С. Дикорастущие пищевые растения Армении в народной медици-
не // Биол. журн. Армении. 1989. Т. 42, № 5. С. 509—516.
1051. Мелкумян И. С., Мусаелян М. 'С. Некоторые данные по физиологической активности
видов Helichrysum DC.//Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи исследований. Киев,
1972. С. 74—75.
1052. Меньшикова Н. Л. Фитотерапия в лечении длительных субфебрилитетов у де-
тей // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989.
С. 108—109.
1053. Мещерская К. А., Бородина Г. П. Влияние порошка из корней одуванчика на течение
экспериментального атеросклероза у крыс // Тр. Благовещ. мед. нн-та. 1967. Т. 9, вып. 1. С. 82—83.
1054. Мещеряков А. А., Петров В. И. Солончаковая астра-гигант // Изв. АН ТССР. Сер. би-
ол. наук. 1983. № 1. С. 63.
1055. Мизеров М. И., Скалозубов Н. Л. К вопросу о народной медицине в Красноуфимском
уезде//Пермский край: В 3 т. Пермь, 1893. Т. 2. С. 238—281.
1056. Мизеров М. И., Скалозубов Н. Л. Список трав и других лекарственных средств, употреб-
ляемых в Красноуфимском уезде//Фармацевт. 1893. № 15. С. 535—537; № 16. С. 577—579.
1057. Минаева В. Г. Лекарственные растения Сибири. Изд. 4-е. Новосибирск, 1970. 272 с.
1058. Минасян С. А. Действие некоторых съедобных эфироносных растений иа секреторную
и моторную функции желудка // 1-й закавказ. съезд физиологов, биохимиков и фармакологов. М.;
Л., 1948. С. 107—108.
1059. Минервин В. Н. Специфика полынного корма // Изв. АН ТССР. 1954. № 5. С. 29—33.
1060. Минько Л. И. Народная медицина Белоруссии. Минск, 1969. 106 с.
1061. Мирзоева Н. В., Ахвердов А. А. Декоративные травянистые растения флоры Арме-
нии // Бюл. Ботан. сада / АН АрмССР. 1959. № 17. С. 89—109.
1062. Мирзоян С. А. Экспериментальное фармакологическое исследование новых алкалоидосо-
держащих растений и алкалоидов дикорастущей флоры Армении // 1-й закавказ. съезд физиоло-
гов, биохимиков и фармакологов. М.; Л., 1948. С. 109—115.
1063. Мирецкая Т. И. О лечении пижмой поносов // Новые лекарственные растения Сибири,
их лечебные препараты и применение. Новосибирск, 1949. Вып. 3. С. 241—247.
1064. Миротворский К- А. Опыт изучения бактерицидных свойств полыни на возбудителя
сибирской язвы // Изв. Туркм. фнл. / АН СССР. 1946. № 3—4. С. 138—141.
1065. Митякина К- А. Об особенностях содержания углеводов в листьях основных представите-
лей различных типов растительности высокогорий Гиссарского хребта // Изв. АН ТаджССР. Отд-
ние биол. иаукн. 1968. Т. 1, № 30. С.' 27—41.
1066. Михайленко Е. Т., Радзинский В. Е., Захаров К- А. Лекарственные растения в акушерст-
ве и гинекологии. Киев, 1987. 136 с.
1067. Михайлова Л. Н., Афанасьева Н. Г. Полезные дикорастущие растения Татарии. Казань,
1953. 148 с.
1068. Михайлова Т. Н. и др. Антимикробные свойства эфирных масел некоторых видов полы-
ней сибирской флоры / Т. Н. Михайлова, Т. П. Березовская, Т. В. Усынниа, Л. С. Данилевич // Не-
которые вопросы фармакогнозии дикорастущих и культивируемых растений Сибири. Томск, 1969.
С. 32—39.
1069. Михлин Д. М., Пшенова К. В. Полифенольиые соединения кок-сагыза // Биохимия. 1953.
Т. 18, вып. 1. С. 24—28.
1069а. Михлин Д. М., Ахунбаева Б. О. Фруктозаны корней кок-сагыза//Биохимия. 1956.
Т. 21, вып. 2. С. 186—190.
1070. Минник О. В. Исследование химического состава татарника колючего с целью получения
лекарственных препаратов//Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего
Востока. Томск, 1989. С. 112.
1071. Мишенкова Е. Л. и др. Ингибирование роста фитопатогеииых бактерий препаратами из
высших растений / Е. Л. Мишенкова, Г. Т. Петренко, О. В. Евсеенко, Л. А. Павленко // Микроби-
ол. жури. 1983. Т. 45, № 4. С. 91—95.
16*
243
1072. Мишенкова Е. Л. и др. Стимуляция клеточного компонента иммунной реакции под влия-
нием антибиотика из растения / Е. Л. Мишенкова, Б. Ф. Семенов, В. В. Варгии, Г. П. Петрен-
ко // 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1984. С. 163—164.
1073. Мишенкова Е. Л. и др. Влияние антибиотических веществ из высших растений иа мико-
бактерии / Е. Л. Мишенкова, Г. Т. Петренко, М. Т. Клименко, О. В. Евсеенко, Л. А. Павлен-
ко // Микробиол. журн. 1985. № 1. С. 77—80.
1074. Мишурова С. С., Аббасов Р. М., Мамедалиева Ф. М. Изучение эфирного масла полыни
метельчатой (Artemisia scoparia) // Изв. АН АзССР. Сер. биол. наук. 1983. Xs 2. С. 3—5.
1075. Мнацаканян В. А., Ревазова Л. В. Фнтохнмнческий анализ Tanacetum myriophyllum
Willd. // Арм. хим. жури. 1973. Т. 26, Xs 11. С. 914—919.
1076. Мнацаканян В. А., Ревазова Л. В. Фнтохимнческнй анализ Tanacetum myriophyllum
Willd. //Арм. хнм. жури. 1974. Т. 27, Xs 3. С. 208—212.
1077. Мнацаканян В. А., Ревазова Л. В. Тамирни из Tanacetum chiliophyllum //Химия при-
род. соедии. 1974. Хе 3. С. 396—397.
1078. Модонова Л. Д. и др. О протнвомикробиом действии Saussurea атага / Л. Д. Модоиова,
Н. Д. Иванова, Л. Е. Токарева, Т. И. Малкова, А. А. Семенов // Проблемы освоения лекарственных
ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск, 1983. С. 208.
1079. Модонова Л. Д. и др. Биологическая активность Saussurea атага / Л. Д. Модонова,
А. А. Семенов, Ц. Жапова, Н. Д. Иванова, А. К. Джанарова, А. П. Федосеев, Е. Г. Кирдей,
Т. И. Малкова //Хим.-фармац. журн. 1986. Т. 20, Хе 12. С. 1472—1475.
1080. Моисеева Г. П. и др. К строению лактонов арсаннна и арсантииа / Г. П. Моисеева,
Б. Акыев, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сидякин //Химия природ, соеднн. 1973. X» 2. С. 167—169.
1081. Молодожников М. М. Лекарственное растениеводство в субтропиках Грузинской
ССР//Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л., 1964.
С. 127—131.
1082. Молодожников М. М., Муравьева Д. А., Кур С. Д. Инструкция по сбору и сушке травы
и корневищ крестовника плосколистиого (платифиллиисодержащего) //Правила сбора и сушки
лекарственных растений. М., 1985. С. 130—133.
1083. Молоковский Д. С. Коррекция свободнорадикальных поражений печени и поджелудоч-
ной железы некоторыми лекарственными растениями//Тр. 1-й молодежной конф, ботаников
г. Ленинграда. Ботан. нн-т / АН СССР Л., 1986. Рукопись деп. в ВИНИТИ, X» 6847в-В86.
1084. Морозов А. 3. Сравнительная фармакодинамика сантонина из занлийской и цитварной
полыни //6-я науч. конф, по фармакологии. Рига, 1959. С. 44—46.
1085. Морозова С. С. и др. Получение СОг-экстракта из череды трехраздельной и его химиче-
ский состав / С. С. Морозова, Г. 3. Шишков, Н. И. Крнулина, А. В. Пехов, С. В. Бутто // Ра-
стит. ресурсы. 1981. Т. 17, вып. 1. С. 101 —105.
1086. Мосейчук И. П. Эффективность растительных флавоноидов при хроническом поражении
печени ксенобиотиками // 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 383.
1087. Московец С. Н., Никитина Р. Н. Значение антибиотиков аренарина и нмаиииа в по-
давлении вирусов столбура и мозаики томатов // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев, 1964.
С. 225—227.
1088. Мулевич В. М., Пономарева В. И., Пашутова Л. И. Растительное сырье в производстве
лекарственных средств иа предприятиях Мннмедбиопрома // Обзорная информация. Сер. Лекар-
ственное растениеводство. М., 1988. Вып. 1. 23 с.
1089. Мулевич В. М. и др. Использование растительного сырья в производстве лекарственных
препаратов / В. М. Мулевич, В. И. Пономарева, Л. И. Пашутова, С. В. Григанова//Обзорная
информация. Сер. Лекарственное растениеводство. М., 1983. Вып. 3. 76 с.
1090. Муравьева Д. А. Материалы к изучению крестовников Северного Кавказа // Материалы
2-й Всесоюз. конф, фармацевтов. М., 1961. С. 90—95.
1091. Муравьева Д. А. Платифиллин и саррацни и их сырьевые источники//Мед. пром-сть
СССР. 1964. Т. 18, X» 8. С. 14—18.
1092. Муравьева Д. А. Надземные части крестовника как источник получения алкалои-
дов платифиллииа, саррацниа и сенецифиллииа // Мед. пром-сть СССР. 1965. Т. 19, X» 2.
С. 49—52.
1093. Муравьева Д. А. Фармакогиостическое исследование растений рода Senecio (крестов-
ник) флоры Кавказа: Автореф. дис. . . . д-ра фармац. наук. Тарту, 1965. 38 с.
1094. Муравьева Д. А. Биохимическое исследование кавказских видов крестовника // Со-
вещ. по вопросам изучения и освоения растительных ресурсов СССР. Новосибирск, 1968.
С. 117—118.
1095. Муравьева Д. А. Крестовник ромболнстиый с верховьев р. Кодор и // Актуальные вопро-
сы фармации. Ставрополь, 1974. Вып. 2. С. 3—4.
1096. Муравьева Д. А. Фрамакогнозия. М., 1978. 656 с.
1097. Муравьева В. И., Баньковский А. И. Исследование растений, применяемых в народной
медицине, на содержание аскорбиновой кислоты//Тр. ВНИИ лекарственных и ароматических
растений. 1947. Вып. 9. С. 39—118.
1098. Муравьева Д. А., Бубенчикова В. Н. Фенолкарбоновые кислоты цветков Centaurea суа-
nus II Химия природ, соедин. 1986. Xs 1. С. 107—108.
244
1099. Муравьева Д. А., Чернова Г. П. Изучение алкалоидного состава крестовника Поярко-
вой // Изучение препаратов растительного и синтетического происхождения. Томск, 1978.
С. 125—126.
1099а. Муравьева Д. А., Чернова Г. П. О полифеиолах корневищ крестовника плосколистного
[Senecio platyphylloides} //Фармация. 1974. Т. 23, № 6. С. 14—16.
1100. Муравьева Д. А. и др. Материалы к изучению полыней Северного Кавказа как проти-
воглистных средств / Д. А. Муравьева, Л. И. Мягкая, М. И. Петров, И. А. Муравьев // Учен. зап.
Пятнгор. фармац. ии-та. 1961. Т. 5. С. 5—13.
1101. Муратов Е. А. Фитонциды и их действие на личинок гельминтов // Докл. АН ТаджССР.
1954. Вып. 10. С. 23— 28.
1102. Мусаев К- А., Беленовская Л. М. Фенольные соединения Artemisia gorjaevii и A. saissani-
са II Химия природ, соедии. 1989. № 3. С. 430.
1103. Мустафаева С. Д. Биологические особенности и эфнриомасличность видов рода Achillea
L. флоры Азербайджана: Автореф. дис. . . . каид. биол. наук. Баку, 1989. 24 с.
1104. Мустафаева С. Д., Ахмедова Э. Р. Эфнриомасличность Achillea filipendulina Lam., про-
израстающей в Азербайджане // Растит, ресурсы. 1989. Т. 25, вып. 1. С. 79—83.
1105. Мухамедова X. С., Акрамов С. Т. Содержание фосфолипидов и фитина в семенах различ-
ных растений //Химия природ, соедии. 1977. № 4. С. 505—507.
1106. Мухаметжанов М. Н., Шретер А. И., Пакалн Д. А. Стизолнцин из Centaurea solstitia-
lis II Химия природ, соедии. 1969. № 6. С. 590—591.
1107. Мухаметжанов М. Н., Шретер А. И., Пакалн Д. А. Скополетин из Centaurea meyeria-
па //Химия природ, соедии. 1969. № 5. С. 435.
1108. Мухаметжанов М. Н'. и др. О строении сесквитерпенового лактона стизолицииа / М.
Н. Мухаметжанов, В. И. Шейченко, А. И. Баиьковский, К. С. Рыбалко//Химия природ, соедии.
1970. № 5. С. 505—508.
1109. Мухаметжанов М. Н. и др. О строении стизолииа — сесквитерпенового лактона из Stizo-
lophus balsamita / М. Н. Мухаметжанов, В. И. Шейченко, А. И. Баиьковский, К. С. Рыбалко // Хи-
мия природ, соедин. 1971. № 4. С. 405—412.
1110. Мухаметжанов М. Н. и др. Выделение гроссгемниа из Chartolepis intermedia / М. Н. Му-
хаметжаиов, В. И. Шейченко, К. С. Рыбалко, К- И. Боряев // Химия природ, соедии. 1969. №
3. С. 184—186.
1111. Мухаметжанов М. Н. и др. Стизолнцин — новый сесквитерпеновый лактон из Stizolophus
coronopifolius / М. Н. Мухаметжанов, В. И. Шейченко, К. С. Рыбалко, Д. А. Пакалн // Химия
природ, соедин. 1969. № 2. С. 125.
1112. Мухаметжанов М. Н. и др. Стизолии — новый сесквитерпеновый лактон из Stizolophys
balsamita / М. Н. Мухаметжанов, В. И. Шейченко, А. И. Баиьковский, К- С. Рыбалко, К. И. Боря-
ев//Химия природ, соедин. 1969. № 1. С. 56—57.
1113. Мухаметжанов М. Н. и др. Фунгицидная и антимикробная активность природных сескви-
терпеновых лактонов / М. Н. Мухаметжанов, А. Д. Кагарлицкий, С. М. Адекенов, М. А. Абды-
калыков, Г. М. Кадиберлииа, В. И. Садыкова, Ю. А. Политое, Н. Г. Рожкова // Проблемы ра-
ционального использования лекарственных и технических растений Казахстана. Алма-Ата, 1986.
С. 233—236.
1114. Мухаметжанов М. Н. и др. О противоопухолевой активности экстрактивных веществ из
растений семейства сложноцветных / М. Н. Мухаметжанов, А. Д. Кагарлицкий, С. М. Адекенов,
А. Е. Турмухамбетова, С. М. Вермеиичев, О. К. Кабиев, С. С. Бокаева, К. Д. Рахимов // Проблемы
рационального использования лекарственных и технических растений Казахстана. Алма-Ата, 1986.
С. 230—232.
1115. Набиев А., Султанов М. Б. Поиск желчегонных средств среди флоры Средней
Азии // Физиологически активные вещества — медицине. Ереван, 1982. С. 203—204.
1116. Наби-заде Л. И., Баева Р. Т., Каррыев М. О. Артемизинин из Artemisia annua, произра-
стающей в Туркменистане // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. 1986. № 2. С. 72.
1117. Наби-заде Л. И. и др. Компоненты Artemisia annua / Л. И. Наби-заде, Р. Т. Баева,
Г. Г. Запесочная, М. О. Каррыев // Изв. АН ТССР. Сер. бнол. наук. 1988. № 6. С. 69—70.
1118. Назаренко М. В. Проазулены из полыни большеголовой—Artemisia macrocepha-
la /Жури, прнкл. химии. 1961. Т. 34, № 7. С. 1633—1636.
1119. Назаренко М. В. Гвайаиолиды полыни Сиверса — Artemisia sieversiana//Журн.
прнкл. химии. 1965. Т. 38, № 10. С. 2372—2374.
1120. Назаренко М. В., Леонтьева Л. И. Сиверсииии — новый сесквитерпеновый у-лак-
тон// Химия природ, соедии. 1966. № 6. С. 399—405.
1121. Назаров-Рыгдылон В. Э. и др. К фитотерапии экспериментального панкреатита / В.
Э. Назаров-Рыгдылон, И. С. Хапкии, Г. А. Шагжиева, Э. Г. Базарон // Проблемы освоения лекар-
ственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск, 1983. С. 208—210.
1122. Нанаева М. Т. К фармакологии зеленой полыни //2-я коиф. физиологов, биохимиков
и фармакологов Средней Азии и Казахстана. Фрунзе, 1960. С. 239— 240.
1123. Насонова Н. И. Дикорастущие виды родов Centaurea L., перспективные для введения
в культуру // Совещание по вопросам изучения и освоения растительных ресурсов СССР. Новоси-
бирск, 1968. С. 307—308.
245
1124. Неграш А. К. Влияние фитонцидов некоторых высших растений иа споры пузырчатой
головни кукурузы // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного
хозяйства. Киев, 1967. С. 188—191.
1125. Неграш А. К- Стимулирующее действие видов растений некоторых высокогорных райо-
нов Сибири иа рост и размножение дрожжей Saccharomyces cerevisial // Тез. докл. 7-го Все-
союз. совещ. по вопросам изучения и освоения флоры и растительности высокогорий. Ново-
сибирск, 1977. С. 286.
1126. Неграш А. К. Антитоксические свойства антибиотиков растительного происхождения
в отношении а-токсина золотистого стафилококка // Фитонциды: Роль в биогеоценозах, зиачеине
для медицины. Киев, 1981. С. 255—257.
1127. Неграш А. К., Бондаренко А. С. Альгицидная активность некоторых растений //Фи-
тонциды в народном хозяйстве. Киев, 1964. С. 134—135.
1128. Неграш А. К., Бондаренко А. С. Нематоцидиые свойства антимикробных препаратов
высших растений // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного
хозяйства. Киев, 1967. С. 343—345.
1129. Неделька Е. С., Никонов Г. К- Метиловые эфиры кверцетина Artemisia heptapotami-
са //Химия природ, соедии. 1987. № 2. С. 300.
ИЗО. Неделько Е. С. и др. Эфириые масла некоторых полыней Казахстана / Е. С. Неделько,
Ф. С. Шарипова, Л. А. Ельчибекова, Г. К. Никоиов //Основные направления иауч. исследований
по интенсификации эфирномасличного производства: 4-й симпоз. по эфирномасличным растениям
и маслам: В 2 ч. Симферополь, 1985. Ч. 2. С. 93.
1131. Неделько Е. С. и др. Эфириые масла некоторых эндемичных видов полыней Казахста-
на / Е. С. Неделько, Л. А. Ельчибекова, Ф. С. Шарипова, Р. А. Егеубаева, Г. К- Никоиов // Рацио-
нальное использование растительных ресурсов Казахстана. Алма-Ата, 1986. С. 300—302.
1132. Немыкина Т. А., Нешта И. Д. Фитохимическое изучение васильков сибирского и шерохо-
ватого //Материалы 4-го Всерос. съезда фармацевтов. Воронеж, 1981. С. 446—447.
1133. Несмелова Е. Ф., Сидякин Г. П. Лактоны Artemisia scoparia //Химия природ, соедии.
1971. № 3. С. 376—377.
1134. Нетеса В. А. Влияние иастоя цветов левзен сафлоровидиой иа свертывающую систему
крови в эксперименте //Тр. Омск. мед. ин-та. 1963. Т. 45. С. 43—48.
1135. Нетеса В. А. Влияние иастоя цветов левзеи сафлоровидиой иа фибринолитическую ак-
тивность крови и концентрацию фибриногена // Тр. Омск. мед. ин-та. 1963. Т. 45. С. 49—53.
1136. Нешта И. Д., Калошина Н. А. К фитохимическому изучению тысячелистника хрящевато-
го // Материалы 28-й иауч. сес.: Состояние функции печени и поджелудочной железы прн заболе-
ваниях желудочно-кишечного тракта. Витебск, 1970. С. 141 —142.
1137. Нешта И. Д., Калошина Н. А. Флавоноиды Achillea cartilaginea //Химия природ, сое-
дии. 1971. № 5. С 664.
1138. Нешта И. Д., Калошина Н. А. Леукомизии из Achillea cartilaginea // Химия природ, сое-
дии. 1972. № 5. С. 652—653.
1139. Нешта И. Д., Зайцева И. М., Калошина Н. А. К изучению спазмолитической активности
суммарного флавоноидного препарата тысячелистника хрящеватого // Проблемы освоения лекар-
ственных ресурсов Сибирн и Дальнего Востока. Новосибирск, 1983. С. 212.
1140. Нешта И. Д. и др. Флавоноиды Achillea cartilaginea / И. Д. Нешта, Г. Г. Запесочная,
Н. А. Калошина, А. И. Баньковский // Химия природ, соедин. 1973. № 6. С. 796.
1141. Нешта И. Д. и др. Рутин нз Achillea millefolium // Химия природ, соедии. 1972. №
5. С. 676—677.
1142. Нешта И. Д. и др. Эфириое масло из тысячелистника хрящеватого и его антибактериаль-
ная активность / И. Д. Нешта, Н. А. Калошина, И. И. Шур, Е. С. Лепля // Растит, ресурсы. 1973.
Т. 9, вып. 1. С. 63—67.
1143. Нешта И. Д. и др. Лактоиы Achillea micrantha и A. vermicularis / И. Д. Нешта, К. С. Ры-
балко, О. А. Коновалова, О. Ф. Иваненко // Химия природ, соедии. 1976. № 3. С. 395—396.
1144. Никитина Е. В., Убукеева А. У. Полыни Киргизии и их хозяйственное значение. Фруизе,
1964. 55 с.
1145. Никифоров Ю. В. О некоторых растениях народной медицины Алтая // Успехи в изуче-
нии природных и синтетических лекарственных средств. Томск, 1982. С. 60—61.
1146. Никогосян И. X. Исследование цитологического действия флавоноидов из бессмертника
песчаного — Helichrysum arenarium DC. // Вопросы фармакогнозии. Л., 1965. Вып. 3. С. 75—79.
1147. Николаев В. И. Влияние колючиика обыкиовеииого иа центральную нервную систему
животных и человека: Автореф. дне. . . . канд. мед. наук. Молотов, 1962. 16 с.
1148. Николаев С. М. и др. Суммарный легкорастворимый чай — новая форма многокомпо-
нентных препаратов / С. М. Николаев, Т. Д. Даргаева, Г. И. Российская, Л. И. Брутко, В. И. Глы-
зин // Бюл. Сиб. отд-иия / АМН СССР. 1986. № 4. С. 11 —18.
1149. Николаева В. Г. О выявлении и изучении лекарственных растений, используемых в на-
родной медицине Белоруссии: Автореф. дис. . . . каид. биол. наук. Минск, 1964. 20 с.
1150. Николаева В. Г. Растения, применяемые народами СССР для лечения инфицированных
ран // Фармация. 1979. № 5. С. 46—49.
1151. Николаева В. Г. Некоторые растения, применяемые народной медициной в СССР при
симптомах бронхиальной астмы // Растит, ресурсы. 1979. Т. 15, вып. 2. С. 298—307.
246
1152. Николаева В. Г. Растения, применяемые народами СССР при заболевании почек и моче-
выводящих путей // Растит, ресурсы. 1976. Т. 12, вып. 2. С. 307—315.
1153. Николаева В. Г. Растения, применяемые народами СССР при заболеваниях печени
и желчевыводящих путей // Растит, ресурсы. 1977. Т. 13, вып. 2. С. 396—403.
.1154 . Николаевский В. В., Еременко А. Е., Иванов И. К- Биологическая активность эфнриых
масел. М., 1987. 144 с.
1155. Николайчук Л. В. Сахаросиижающне растеиня. Минск, 1988. 191 с.
1156. Николайчук Л. В., Коэюк Е. С. Фитодиетнка и фитотерапия при сахарном диабете и пер-
спективы их использования //Терапевт, архив. 1980. № 1. С. НО—112.
1157. Никонов Г. К. Выделение из цветков н корней арники тридипснда кофейной и хин-
ной кислот—цинарнна //Тр. ВНИИ лекарственных н ароматических растений. 1959. № 11.
С. 169—173.
1158. Никонов Г. К- и др. Материалы к изучению средств китайской народной медицины, ис-
пользуемых для лечения гипертонии, нефрита, диабета и рака / Г. К. Никоиов, Лоу Цжицин, Чи
Чиидэ, Ма Лннтэиь, Дуй Лили, Мни Чимеэ, Хо Туаньсэиь, Ло Ячнн If Аптечное дело. 1961. Т. 10, №
2. С. 71—83.
1159. Никонова Л. П. Хемотаксоиомнческое изучение видов Inula L. секции Corvisartia (Мё-
rat) Dumort. // Растит, ресурсы. 1976. Т. 12, вып. 2. С. 252—258.
1160. Никонова Л. П. Фитохимическое изучение и разработка лечебного препарата девясила
большого (Inula grandis Schrenk): Автореф. дне. ... канд. фармац. наук. Тбилиси, 1974. 25 с.
1161. Никонова Л. П., Гусакова С. Д. Кислотный состав Inula grandis // Химия природ,
соеднн. 1972. № 1. С. 113—114.
1162. Никонова Л. П., Кульжанов 3. К- Девясил большой как источник лечебных
средств //3-й Съезд фармацевтов КазССР. Кустанай, 1987. С. 347—348.
1163. Никонова Л. П., Никонов Г. К- Игалаи — новый сесквитерпеновый лактон Inula gran-
dis II Химия природ, соедин. 1970. № 5. С. 508—512.
1163а. Никонова Л. П., Никонов Г. К. Грандулии и граиднцни — новые сесквитерпеновые
лактоны из Inula grandis //Химия природ, соедни. 1970. № 1. С. 133—134.
1164. Никонова Л. П., Никонов Г. К- Граиилни — новый лактои Inula grandis // Химия при-
род. соедии. 1972. № 3. С. 289—293.
1165. Никонова Л. П., Никонов Г. К. О строении граидицниа н граидулниа //Химия при-
род. соедни. 1972. № 5. С. 679—680.
1166. Никонова Л. П., Никонов Г. К. 5,6,4'-Триокси-3,7-диметоксифлавон нз Inula gran-
dis //Химия природ, соедии. 1975. № 1. С. 96.
1167. Никонова Л. П., Никонов Г. К. Сесквитерпеновые лактоиы Ligularia macrophylla
и L. thomsonii // Химия природ, соедни. 1976. № 6. С. 742—745.
1168. Нилов Г. И., Чиркина Н. Н. Антивирусная активность летучих выделений высших расте-
ний //Фитонциды, их биологическая роль н значение для медицины и народного хозяйства. Киев,
1967. С. 60—63.
1169. Нилов Г. И. и др. Антимикробные свойства некоторых эфнриых масел /Г. И. Ннлов,
Н. Н. Чиркииа, В. А. Сокол, Г. И. Смоляиская, Т. И. Рулева // Фитонциды, их биологическая роль
и значение для медицины и народного хозяйства. Киев, 1967. С. 171 —174.
1170. Новиков В. И., Форостян Ю. Н. Об изомере коронопнлниа // Химия природ, соедии. 1969.
№ 5. С. 375—377.
1171. Новиков В. И., Форостян Ю. Н., Попа Д. П. Амброзии — сесквитерпеновый лактои из
Cyclachaena xanthifolia II Химия природ, соедии. 1968. № 6. С. 386.
1172. Новиков В. И., Форостян Ю. Н., Попа Д. П. Сесквитерпеновые лактоиы Cyclachaena
xanthifolia //Химия природ, соедии. 1970. № 1. С. 29—31.
1173. Новиков В. И. и др. Химическое и фармакологическое изучение Cyclachaena xanthifolia
(Nutt.) Fresen, произрастающей в Запорожской области / В. И. Новиков, Ю.Н. Форостян,
Д. П. Попа, Н. Н. Прокопович, А. Д. Сафонова, А. Н. Борисенко // Растит, ресурсы. 1970. Т. 6,
вып. 2. С. 247— 250.
1174. Новосельская И. Л. Фитоэкдизоиы растений рода Serratula'. Автореф. дис.
. . . каид. хим. наук. Ташкент, 1976. 23 с.
1175. Новосельская И. Л., Горовиц М. Б., Абубакиров Н. К. Фитоэкдизоиы Serratula // Химия
природ, соедии. 1975. № 3. С. 429—430.
1176. Новосельская И. Л., Горовиц М. Б., Абубакиров Н. К. Фнтоэкдистероиды Serratula
coronata // Химия природ, соедии. 1981. № 5. С. 668—669.
1177. Новосельцева Н. П., Ивашенко А. А., Киселева Е. Я. Особеииости биологии девясила
японского прн введении его в культуру // Растит, ресурсы. 1970. Т. 6, вып. 3. С. 442—445.
1178. Новые полезные растения: Рекомендации Всесоюзного совещания по введению новых
полезных растений в культуру. М.; Л., 1956. 70 с.
1179. Ногаллер А. М., Николаева В. Г., Алексеев В. Ф. Фитотерапия заболеваний органов
пищеварения. Рязань, 1987. 109 с.
1180. Норбобаева Т., Каримов Г. Красильные растения — эдификаторы Узбекистана //Эко-
лого-биологические особеииости важнейших сырьевых растений в культуре. Ташкент, 1978.
С. 139—148.
1181. Носаль М. А., Носаль И. М. Лекарственные растения и способы их применения в народе.
Киев, 1962. 256 с.
247
1182. Нуралиев Ю: Н. и др. Эффективность сухого экстракта цикория обыкновенного при
экспериментальном сахарном диабете / Ю. Н. Нуралиев, Д. А. Азоиов, М. К. Курбанов, X. Ш. Джу-
раев, Д. В. Шайталова //Изв. АН ТаджССР. Отд-ние бнол. наук. 1984. № 1. С. 61—64.
1183. Нурмухамедова М. Р., Адбуллаев Н. Д., Сидякин Г. П. Дитерпеиоиды Pulicaria salvifo-
lia //Химия природ, соедии. 1986. № 3. С. 299—301.
1184. Нурмухамедова М. Р. и др. Дитерпеиоиды Pulicaria salvifolia / М. Р. Нурмухамедова,
Ш. 3. Касымов, Н. Д. Абдуллаев, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев // Химия природ, соедии. 1985. №
2. С. 201—205.
1185. Облецов Б. Ф. Влияние экстрактов левзеи и элеутерококка иа тонус сосудов сетчатки
глаза//Материалы теоретической и клинической медицины. Томск, 1964. Вып. 3. С. 106—107.
1186. Облецов Б. Ф. Действие экстракта элеутерококка иа координацию движений спортсменов-
игровиков //Материалы теоретической и клинической медицины. Томск, 1964. Вып. 4. С. 78—81.
1187. Оболенцева Г. В., Падалко В. И., Кобзарь А. И. К механизму действия препарата алаи-
тон//2-я респ. коиф. по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 281—282.
1188. Овдиенко О. А. и др. Сравнительное фитохнмическое изучение соцветий различных видов
бессмертника / О. А. Овдиенко, В. П. Сало, Д. А. Пакалн, В. Н. Спиридонов, В. И. Литвиненко,
А. П. Прокопенко, А. И. Шретер //Хим.-фармац. журн. 1977. Т. 11, № 10. С. 102—104.
1189. Овездурдыев А. и др. Артенолид — новый дисесквитерпеиоид из Artemisia absinthi-
um / А. Овездурдыев, Н. Д. Абдуллаев, М. И. Юсупов, Ш. 3. Касымов//Химия природ, соедин.
1987. № 5. С. 667.
1189а. Овездурдыев А., Акыев Б., Касымов Ш. 3. Сесквитерпеновые лактоны Erigeron kho-
rossanicus //Химия природ, соедии. 1981. № 3. С. 396—397.
1190. Овездурдыев А. и др. О строении эрголида / А. Овездурдыев, Н. Д. Абдуллаев, Ш. 3. Ка-
сымов, Б. Акыев //Химия природ, соедии. 1986. № 5. С. 568—571.
1191. Овездурдыев А. и др. Сесквитерпеновые лактоны двух видов Artemisia / А. Овездурдыев,
С. X. Закиров, М. И. Юсупов, Ш. 3. Касимов, А. Абдусаматов, В. М. Маликов // Химия природ,
соедии. 1987. № 4. С. 607.
1192. Оганесян Э. Т. и др. Аксиллярозид— новый флавонолгликозид из Artemisia taurica /Э.
Т. Оганесян, Л. П. Смирнова, С. Ф. Джумырко, Н. А. Кечатова //Химия природ, соедии. 1976. №
5. С. 599—601.
1193. Оганесян Э. Т. и др. Нухеизеии и аксиллярозид—новые природные флавоноидные
соединения / Э. Т. Оганесян, С. Ф. Джумырко, В. А. Компанцев, В. И. Глызин // Тез. 3-го Всесо-
юз. симпоз. по фенольным соединениям. Тбилиси, 1976. С. 110—111.
1194. Огурцова Л. Н., Сюзева 3. Ф. Флавоноиды Cirsium heterophyllum // Химия природ, сое-
дии. 1974. № 1. С. 90.
1195. Огурцова Л. Н., Сюзева 3. Ф. О химическом составе бодяка разнолистного из народной
медицины коми-пермяков // Растит, ресурсы Южного Урала и Среднего Поволжья и вопросы их
рационального использования. Уфа, 1974. С. 47—48.
1196. Огурцова Л. Н., Голенева А. Ф., Сюзева 3. Ф. Изучение флавоноидов бодяков (разноли-
стного, съедобного, овощного, болотного) // Материалы 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига,
1974. С. 222—223.
1197. Одо из Мена. О свойствах трав. М., 1976. 272 с.
1198. Олешко Г. И., Просовский М. А. Динамика содержания эфирного масла и его главных
компонентов у Matricaria discoidea DC. // Растит, ресурсы. 1986. Т. 22, вып. 3. С. 377—382.
1199. Олешко Г. И., Просовский М. А., Белоногова В. Д. Запасы сырья дикорастущих лекар-
ственных растений в восточных и юго-восточных районах Пермской области // Растит, ресурсы.
1987. Т. 23, вып. 3. С. 319—325.
1200. Олешко Г. И. и др. Запасы дикорастущих лекарственных растений в юго-западных рай-
онах Свердловской области / Г. И. Олешко, А. А. Донцов, Н. А. Борисова, В. П. Кузин // Ра-
стит. ресурсы. 1985. Т. 21, вып. 4. С. 411—417.
1201. Олешко Г. И. и др. Запасы дикорастущих лекарственных растений в горно-лесной части
Челябинской области / Г. И. Олешко, Т. Н. Мельчакова, Ю. А. Русских, Н. А. Борисова // Ра-
стит. ресурсы. 1989. Т. 25, вып. 1. С. 33—38.
1202. Олешко Л. И., Суслова В. Н. К рациональному использованию ромашки ду-
шистой // Материалы 5-го Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль, 1987. С. 385—386.
1203. Орлова Л. В. Лекарственные растения и сборы, применяемые в народной медицине
Белоруссии // Материалы 1-го съезда фармацевтов БССР. Минск, 1966. С. 52—60.
1204. Орлова Т. Г., Михайлова Ё. В. Интродуцированные виды золотарника как дополнитель-
ный источник лекарственного сырья // Лекарственные растения в традиционной и народной ме-
дицине. Улаи-Удэ, 1987. С. 114—115.
1205. Осетров В. Д. Лекарственные растения и вино (фитоэиотерапия) //1-я респ. коиф. по
мед. ботанике. Киев, 1984. С. 181—182.
1206. Осетров В. Д., Лебедь В. В. Фитотерапия болезней крови // 2-я респ. коиф. по мед. бота-
нике. Киев, 1988. С. 393—394.
1207. Основина-Ломовицкая А. Д. Испытание желчегонного и лечебного действия пижмы
сибирской при холециститах и гепатитах //Науч. коиф. Томск, мед. ии-та. 1955. С. 61.
1208. Основина-Ломовицкая А. Д. Испытание желчегонного действия пижмы сибирской
и п. обыкновенной и некоторые наблюдения над лечебным действием п. сибирской при холециститах
248
и гепатитах // Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты и применение.
Томск, 1959. Вып. 5. С. 180—183.
1209. Основные лекарственные растения Средней Азии. Ташкент, 1984. 195 с.
1210. Отечественные пряности в коисервироваиии. Киев, 1986. 104 с.
1211. Очеретенко Е. Е. О результатах сравнительных испытаний токсичности водных эк-
страктов из растений в отношении листовых тлей // Фитонциды в медицине, сельском хозяйстве
и пищевой промышленности. Киев, 1960. С. 66—67.
1212. Павелковская Г. П. Исследование флавоноидов у некоторых видов полыни: Авто-
реф. дис. . . . канд. биол. наук. Алма-Ата, 1968. 22 с.
1213. Павленко Д. С. К фармакологии бессмертника — Helichrysum arenarium (Gnapha-
lium arenarium) // Материалы 7-й иауч. конф. Днепропетр. фармац. ин-та. 1940. С. 19—20.
1214. Павлов Н. В. Днкие полезные и технические растения СССР. М., 1942. 641 с.
1215. Павлов Н. В. Растительные ресурсы Южного Казахстана. М., 1947. 204 с.
1216. Павлов Н. В. Растительное сырье Казахстана. М.; Л., 1947. 552 с.
1217. Пакалн Д. А. и др. Содержание тауремизииа в Artemisia taurica Willd. I Д. А. Ла-
кали, P. И. Евстратова, Л. П. Толстых, К. С.-Рыбалко//Растит, ресурсы. 1975. Т. 11, вып.
3. С. 376—381.
1218. Панкова И. А. Травянистые С-витамниоиосы//Тр. Ботаи. ни-та / АН СССР. Сер.
5. Растительное сырье. 1949. Вып. 2. С. 292—478.
1219. Панкова И. А., Мовчан С. Д. Внтамииоиосы СССР//Растительное сырье СССР:
В 2 т. М.; Л., 1957. Т. 2. С. 326—424.
1220. Паносян А. Г., Мнацаканян В. А. Строение пентацнклнческого трнтерпеиового спирта из
Centaurea squarrosa // Хнмня природ, соеднн. 1977. № 1. С. 59—69.
1221. Паносян А. Г. и др. Поиск веществ с простаглаидниоподобиой активностью в растени-
ях / А. Г. Паносяи, М. Л. Барикян, М. Н. Лебедева, Э. Л. Амрояи, Э. С. Габриелян // Химия при-
род. соеднн. 1980. № 6. С. 825—826.
1222. Паншин Б. А., Бобков П. П. Использование цикория // Цикорий / Под ред. Н. С. Авдо-
нина. М., 1935. С. 316—327.
1223. Партанский Н. П. Практическая ботаника флоры Европейской России. Курск, 1894. 483 с.
1224. Паршунина В. Антимикробная активность эфирного масла полыни Сиверса / Тез. докл.
Всерос. конф, студенческих иауч. кружков фармац. ни-тов и фармац. фак. мед. ни-тов. Л., 1965. С. 48.
1225. Пасечник И. X. Влияние некоторых лекарственных средств, обладающих выраженным
действием на центральную нервную систему, иа желчеотделительиый процесс // Материалы
9-й Всесоюз. фармакологической конф. Свердловск, 1961. С. 185—187.
1226. Пасечник И. X. О желчегонном действии ромашки аптечной // Фармакология и токсико-
логия. 1966. № 4. С. 468—469.
1227. Пашинский В. Г. Проблемы исследования новых фармакотерапевтнческнх эффектов
у известных лекарственных растений // Новые лекарственные препараты из растений Сибири
и Дальнего Востока. Томск,'1986. С. 115—116.
1228. Пашинский В. Г. Использование лекарственных растений в комплексной терапии за-
болеваний. Томск, 1988. 100 с.
1229. Пащенко М. М., Пивненко Г. П. Химическое исследование травы дурнушиика обыкно-
венного//Тр. Харьк. фармац. нн-та. 1957. Вып. 1. С. 265—267.
1230. Пащенко М. М., Швненко Г. П. Фпох1м1чне вивчения травн реп'яшка овечого звнчайно-
го //Фармац. жури. 1964. № 3. С. 16—19.
1231. Пащенко М. М., Швненко Г. П. Флавонощш сполукн нетребн звнчайно! // Фар-
мац. журн. 1966. № 5. С. 47—49.
1232. Пащенко М. М., Швненко Г. П., Литвиненко В. /. Ф1тох!м1чие дослщжеиия травн нетребн
голчасто! //Фармац. журн. 1966. № 1. С. 44—49.
1233. Пащенко М. М., Швненко Г. П. Про пол!фенольш сполукн нетребн 6eperoeoi i звнчай-
Hoi // Фармац. жури. 1970. № 6. С. 41—43.
1234. Пащенко М. М. и др. Сесквперпеиов! лактонн нетребн берегово! та ix м!кроб1олопчиа
актнвшсть / М. М. Пащенко, Г. П. П!виенко, О. В. Чуйко, I. О. Холуп’як // Фармац. журн. 1969. №
2. С. 70—75.
1235. Пегель Н. Б. Влияние экстрактов элеутерококка и левзен иа пикротоксиновую и спирто-
вую гипотермию у кроликов // Материалы теоретнч. и клнннч. медицины. Томск, 1964. Вып. 3.
С. 130—131.
1236. Пегель Н. Б. Влияние экстрактов женьшеня, элеутерококка и левзен иа течение экспери-
ментальной гипертермии и лихорадки // Материалы теоретнч. и клнннч. медицины. Томск, 19*64.
Вып. 3. С. 135—137.
1237. Пегель Н. Б. К характеристике действия экстрактов женьшеня, элеутерококка и левзен
иа гипергликемию, вызванную 2,4-дииитрофеиолом // Материалы теоретнч. и клнннч. медицины.
Томск, 1964. Вып. 3. С. 137—138.
1238. Пегель Н. Б. К характеристике действия экстрактов женьшеня, элеутерококка и левзен
иа течение экспериментальной гипертермии и лихорадки // Сб. докл. 3-й науч. коиф. физиологов,
биохимиков и фармакологов Зап.-Сиб. объединения. Томск, 1965. С. 329—330.
1239. Пейчев П. Фармакологическое изучение некоторых болгарских лечебных растений // На-
род. медицина (Болгария). 1960. Т. 2, № 3. С. 231—238; РЖ. Фармакология. 1962. 2Т 296.
249
1240. Пельменев В. К. Медоносные растения долины реки Амура //Растит, ресурсы. 1965.
Т. I, вып. 2. С. 195—205.
1241. Пельменев В. К- Медопродуктивность некоторых типов леса Приамурья //Растит, ре-
сурсы. 1967. Т. 3, вып. 4. С. 554—561.
1242. Пельменев В. К. Медоносные растения. М., 1985. 144 с.
1243. Пельменев В. К., Руднянская Е. И. Перганосные растения Нижнего Поволжья //Ра-
стит. ресурсы. 1976. Т. 12, вып. 2. С. 181 —188.
1244. Пельменев В. К., Корженевская Н. И., Харитонова Л. Ф. Характер цветения, медо-
носное и кормовое значение Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin, интродуцированного в Ле-
нинградскую область //Растит, ресурсы. 1981. Т. 17, вып. 1. С. 62—68.
1245. Пенкаускене Э. А. Перспективы введения в культуру арники горной (Arnica montana
L.) в Литовской ССР // Тр. 1-й науч. конф, по исследованию и обогащению растительных ресур-
сов прибалтийских республик и Белоруссии. Вильнюс, 1963. С. 79—92.
1246. Пенкаускене Э. А., Римкене С. П. Опыт выращивания Arctium lappa L. в Литовской
ССР //Растит, ресурсы. 1984. Т. 20, вып. 2. С. 206—212.
1247. Пенкаускене Э. А., Римкене С. П. Характеристика зарослей Petasites hybridus (L.)
Gaertn., Меу. et Scherb. и P. spurius (Retz.) Reichenb. в Литовской ССР // Растит, ресурсы.
1986. Т. 22, вып. 2. С. 191 — 198.
1248. Пенкаускене Э. А., Римкене С. П. Перспективы обогащения ресурсов белокопытника
гибридного в Литовской ССР //2-я респ. коиф. по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 80.
1249. Пестов Б. М. Материалы к фармакологии общего действия и токсичности экстракта
соссюреи двуцветной // Лекарственные и сырьевые ресурсы Иркутской области. Иркутск, 1965.
Вып. 4. С. 165—167.
1250. Петров В. А. Растительные красители Азербайджана. Баку, 1940. 48 с.
1251. Петровский А. А. и др. О желчегонном действии володушки высокой, репешка азиат-
ского, эдельвейса желтоватого и вероники поручейной / А. А. Петровский, В. М. Западнюк,
И. X. Пасечник, А. Я. Середа, М. В. Литвиичук//Фармакология и токсикология. 1957. Т. 20.
№ 1. С, 75—77.
1252. Петрушова Н. И. Фунгицидные свойства высших растений //Бюл. науч.-тех. информа-
ции / Никит, ботаи. сад. 1957. № 2. С. 41—46.
1253. Петряев Е. Д. Лекарственные растения Забайкалья. Чита, 1952. 142 с.
1254. Петяев С. И. Очерки по ядовитым и народным медицинским растениям горных пастбищ
Абхазии // Сов. субтропики. 1932. № 3. С. 49—68.
1255. Пигулевский Г. В., Березовская Т. П. Исследование эфирного масла полыни Сивер-
са // Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты и применение. Новосибирск,
1949. Вып. 3. С. 69—78.
1256. Пигулевский Г. В., Ковалева В. И. Новый сесквитерпен из эфирного масла Artemisia
taurica Willd. //Жури. общ. химии. 1963. Т. 33, № 2. С. 705—706.
1257. Пименов М. Г. Перечень растений — источников кумариновых соединений. Л., 1971. 201 с.
1258. Пименов М. Г. и др. Внутривидовая химическая дифференциация Adenostyles rhombifo-
lia (Willd.) M. Pimen, на Северном Кавказе / М. Г. Пименов, Л. Д. Яхонтова, Д. А. Пакалн,
Л. А. Сапунова //Растит, ресурсы. 1975. Т. 11, вып. 1. С. 72—77.
1259. Пичурина Р. А. Влияние экстрактов левзеи, женьшеня и элеутерококка иа содержание
сахара в крови у интактных животных и иа фойе гипергликемии // Материалы теор. и клин, меди-
цины. Томск, 1963. Вып. 2. С. 22—24.
1260. Пичурина Р. А. Влияние экстрактов левзеи, женьшеня и элеутерококка на процесс реге-
нерации ткаии //Материалы теор. и клин, медицины. Томск, 1963. Вып. 2. С. 28—31.
1261. Пичурина Р. А. Влияние экстрактов левзеи, женьшеня и элеутерококка на интенсивность
лейкоцитоза и лихорадки //Материалы теор. и клии. медицины. Томск, 1963. Вып. 2. С. 25—27.
1262. Пичурина Р. А. Влияние левзеи на сопротивляемость организма к неблагоприятным
воздействиям // Материалы 2-го совещ. по исследованию лекарственных растений Сибири и Даль-
него Востока. Томск, 1961. С. 71—72.
1263. Плеханова Н. В., Лугов(кая С. А. Девясилы Киргизии, их состав и лекарственные свой-
ства. Фрунзе, 1981. 43 с.
1264. Плеханова Н. В., Турдумамбетов К. Т., Луговская С. А. Комплексное использование
растений, содержащих ииулии и сесквитерпеновые лактоны // Углеводы и углеводсодержащие
растения Киргизии. Фрунзе, 1984. С. 97—99.
1265. Плеханова Н. В., Турдумамбетов К., Судницына И. Г. Углеводы Cousinia // Химия
природ, соедии. 1983. № 5. С. 639—640.
1266. Плеханова Н. В., Турдумамбетов К- Т., Федорченко Г. П. Лечебный сахар из сорных
растений Киргизии. Фруизе, 1985. 61 с.
1267. Плеханова Н. В. и др. Алкалоидоносные растения Киргизии / Н. В. Плеханова, Е. В. Ни-
китина, Дж. Саргазаков, А. И. Ботбаев. Фруизе, 1975. 57 с.
1268. Плеханова Н. В. и др. Алкалоидоносность флоры Киргизии / Н. В. Плеханова,
П. К- Алимбаева, Е. В. Никитина, И. Г. Судиицииа, Р. М. Султанова // Исследование флоры Кир-
гизии иа алкалоидоиосиость. Фрунзе, 1965. С. 3—44.
1269. Плеханова Т. И., Бандюкова В. А., Михайлова Г. А. Флавоноиды Galinsoga parviflo-
га // Химия природ, соедин. 1977. № 6. С. 862.
250
1270. Плотников Д. А., Шмидт А. С. Запасы дикорастущих лекарственных, ягодных и пло-
довых растений в Парабельском районе Томской области // Растит, ресурсы. 1988. Т. 24, вып.
2. С. 177—182.
1271. Плотников Н. А., Левченко Е. К- О некоторых иародиолекарствеииых растениях гор-
ного Алтая//Растительные ресурсы Сибири, Урала и Дальнего Востока. Новосибирск, 1965.
С. 59—62.
1272. Плотников Н. А., Федорова Н. Ф. О перспективных декоративных растениях Ботани-
ческого сада Омского сельскохозяйственного института им. С. М. Кирова из флоры Западной
Сибири и Казахстана // Растительные ресурсы Сибири, Урала и Дальнего Востока. Новоси-
бирск, 1965. С. 364—369.
1273. Поварнина В. Г. О дубильио-техиических растениях Кавказа//Отчеты и исследова-
ния по кустарной пром-сти в России. Пгр., 1915. Т. 11. С. 423—482.
1274. Подымов А. И., Суслов Ю. Д. Лекарственные растения Марийской АССР. Йошкар-
Ола, 1974. 176 с.
1275. Позднеев А. М. Учебник тибетской медицины. Спб., 1908. Т. 1. 425 с.
1276. Полезные растения Западной Сибири и перспективы их интродукции. Новосибирск,
1972. 380 с.
1277. Полетико О. М., Мишенкова А. П. Декоративные травянистые растения открытого
грунта. Л., 1967. 208 с.
1278. Положий А. В. Лекарственные и перспективные для медицины растения Хакасии.
Томск, 1973. 159 с.
1279. Полунов М. Я., Мустафаева Г. А. О применении растительных препаратов в отиат-
рии//Фитонциды: биологическое значение, свойства и применение. Киев, 1973. С. 80.
1280. Полуэктова Л. С. Тысячелистник как лечебное средство при диетических нарушениях
пищеварения у телят: Автореф. дис. . . . каид. вет. наук. Омск, 1953. 12 с.
1281. Поляков Д. К., Хайдаров К- М., Шретер А. И. Акарицидное и репеллеитиое действие
растений природной флоры СССР и интродуцированных видов иа иксодовых клещей // Ра-
стит. ресурсы. 1977. Т. 13, вып. 2. С. 267—275.
1282. Поляков Д. К. и др. Акарицидные свойства некоторых представителей флоры Туркме-
нии / Д. К. Поляков, К. М. Хайдаров, Б. Б. Кербабаев, А. А. Мещеряков//Изв. АН ТССР.
Сер. биол. наук. 1973. № 2. С. 75—78.
1283. Поляков П. П. Род Artemisia L.//Флора СССР: В 30 т. М.; Л., 1961. Т. 26.
С. 425—631.
1284. Поляковска М. Лесные лекарственные растения. Варшава, 1986. 252 с.
1285. Поплыко Н. И. К фармакологии жидкого экстракта эдельвейса//Тез. докл. иа-
уч. коиф. физиологов, биохимиков и фармакологов Зап.-Сиб. объединения. Томск, 1957. С. 102—103.
1286. Поплыко Н. И. К фармакологии эдельвейса: Автореф. дис. . . . каид. мед. наук. Красно-
ярск, 1958. 14 с.
1287. Попов А. П. Лесные целебные растения. М., 1973. 192 с.
1288. Попов А. П. Лекарственные растения в народной медицине. Кемерово, 1974. 300 с.
1288а. Попов А., Иванов С. О масле из семян Xanthium L. // Докл. Болгар. АН. 1957. Т. 10, №
3. С. 229—232.
1289. Попов В. И. Некоторые лекарственные средства народной медицины Белоруссии // Изу-
чение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л., 1964. С. 138—140.
1290. Попова А. И. и др. О сесквитерпеновых лактонах из Artemisia lagocephala, A. schrenkia-
па, Grossheimia ossica / А. И. Попова, К. С. Рыбалко, Р. И. Евстратова, Н. П. Присяжнюк // Хи-
мия природ, соедии. 1974. № 4. С. 528.
1291. ПоповаЛ. И., Проскурникова Т. А. Исследование некоторых видов полыней Тянь-Шань-
ской области Киргизской ССР // Тр. Ии-та ботаники / АН КиргССР. 1955. Вып. 2. С. 71—77.
1292. Порошина Г. И. Влияние некоторых растительных антибиотиков иа молочнокислые
бактерии //Фитонциды в народном хозяйстве. Киев, 1964. С. 146—153.
1293. Постников Б. А. Новые кормовые культуры иа Алтае // Совещ. по вопросам изучения
и освоения растительных ресурсов СССР. Новосибирск, 1968. С. 253— 254.
1294. Постников Б. А. Некоторые данные о химическом составе маральего корня {Rhaponticum
carthamoides (Willd.) Iljin) // Эколого-морфологические и биохимические особеииости полезных
растений дикорастущей флоры Сибири. Новосибирск, 1970. С. 249—256.
1295. Постников Б. А. К изучению биологических и морфологических особенностей сибирских
видов рода Saussurea DC. // Комплексное изучение полезных растений Сибири. Новосибирск, 1974.
С. 56—61.
1296. Постников Б. А. Фитохнмическое изучение сибирских видов рода Saussurea DC.// Ком-
плексное изучение полезных растений Сибири. Новосибирск, 1974. С. 157—162.
1297. Похлебкин В. В. Все о пряностях. М., 1974. 207 с.
1298. Яоцикайло В. Ф., Машанова Н. С., Поцикайло В. В. Эффективность применения масла
полыни лимонной при гипертонической болезни // 2-я респ. коиф. по мед. ботанике. Киев, 1988.
С. 396—397.
1299. Преображенская Н. Е., Нестеренко О. А. Антимикробные вещества растений рода Не-
lichrysum и некоторые перспективы их применения // 2-я респ. коиф. по мед. ботанике. Киев,
1988. С. 397—398.
251
1300. Преображенская Н. Е. и др. Чувствительность иокардиоподобиых бактерий к ареиари-
иу / Н. Е. Преображенская, О. А. Нестеренко, В. В. Шкаруба, Т. Л. Марчук // Фитонциды.
Бактериальные болезни растений: В 2 ч. Киев, 1985. Ч. 1. С. 75.
1301. Пригула В. А. Содержание флавоноида С в цветках колючника Биберштейиа в зависи-
мости от способа сушки // Науч. тр. / Перм. фармац. ии-т. 1976. № 10. С. 63—65.
1302. Прогунков В. В. Нектаросодержащие растения юга советского Дальнего Востока // Ра-
стит. ресурсы. 1983. Т. 19, вып. 4. С. 465—469.
1303. Прогунков В. В. Ресурсы медоносных растений юга Дальнего Востока. Владивосток,
1988. 228 с.
1304. Прозорова Т. А., Березовская Т. П., Серых Е. А. К исследованию полыней поймы р. Ир-
тыш Павлодарской области // Изучение препаратов растительного и синтетического происхожде-
ния: В 2 ч. Томск, 1978. Ч. 1. С. 13—14.
1305. Прокопенко О. П. и др. Феиольш сполуки цмину та 1х бюлогичиа активность / О. П. Про-
копейко, В. Н. Спиридонов, В. 1. Литвиненко, В. Т. Чориобай, Г. В. Оболеицева, Я. I. Хаджай,
3. I. Татарко // Фармац. журн. 1972. № 4. С. 3—7.
1306. Прокопчук А. Ф. и др. Получение экстракционных фитопрепаратов тысячелистника
и зверобоя и испытание их противоожогового действия / А. Ф. Прокопчук, Л. Ф. Лазаренко,
О. Ф. Вяземский, Ю. А. Прокопчук // 8-е совещ. по проблеме фитонцидов. Киев, 1979. С. 108.
1307. Прокопчук А. Ф. и др. Испытание антимикробных свойств некоторых противоожоговых
фитопрепаратов / А. Ф. Прокопчук, М. Л. Хаиии, Ю. А. Прокопчук, Т. В. Перова // 8-е совещ. по
проблеме фитонцидов. Киев, 1979. С. 110.
1308. Пряноароматические растения в быту. Минск, 1976. 160 с.
1309. Пряноароматические растения СССР и их использование в пищевой промышленно-
сти / Ред. М. М. Ильин, С. Н. Суржии. М., 1963. 431 с.
1310. Просовский М. А., Олешко Г. И. О возможности использования сырья травы ромашки
безъязычковой // Тез. докл. Всесоюз. иауч. коиф.: Результаты и перспективы иауч. исследований
в области создания лекарственных средств из растительного сырья. М., 1985. С. 22—23.
1311. Пряхин М. И. Полезные растения Средней Печоры (С-витамиионосиые, лекарственные
и декоративные) и опыт расширения их ассортимента путем интродукции: Автореф. дис. . . .
каид. биол. наук. Л., 1958. 21 с.
1312. Пуйс X. Ю. Значение ромашки в современных условиях //Материалы докл. 1-го съезда
фармацевтов ЭССР. Таллинн, 1973. С. 25—27.
1313. Пурвинас Э. М. Некоторые данные по культивированию лекарственных растений в Ли-
товской сельскохозяйственной академии //Лекарственные растения — народному хозяйству. Кау-
нас, 1986. С. 56—75.
1314. Пустовой И. Ф. Антигельминтные свойства растений сезонных пастбищ Таджикиста-
на // Изв. АН ТаджССР. Отд-иие биол. наук. 1965. Вып. 3. С. 96—107.
1315. Пухальская Е. Ч., Петрова М. Ф., Массагетов П. С. Испытание экстрактов из растений
иа цитотоксическое и противоопухолевое действие // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1957.
Т. 43, Ns 6. С. 57—60.
1316. Пучин В. М. Некоторые вопросы производства череды трехраздельиой в совхозах
Союзлекраспрома // Науч.-тех. реферат, сб. Сер. Лекарственное растениеводство. М., 1977. № 1.
С. 7—9.
1317. Пхеидзе Т. А., Мадаева О. С. Исследование некоторых сапоиииоиосиых растений,
произрастающих в Грузии//Биологически активные вещества флоры Грузии. 1965. Вып. 10.
С. 223—270.
1318. Пыченкова П. А. Динамика содержания и характеристика полисахаридов Solidago
virgaurea // Химия природ, соедии. 1987. № 2. С. 291—292.
1319. Раал А. Э. Фитохнмнческое изучение ромашки душистой в Эстонии: Автореф. дис.
. . . каид. фармац. наук. Л., 1989. 20 с.
1320. Рабинович М. И. Лекарственные растения в ветеринарии. М., 1981. 223 с.
1321. Рабинович М. И. Лекарственные растения в ветеринарной практике. М., 1987. 288 с.
1322 . Рабинович М. И. Ветеринарная фитотерапия. 2-е изд. М., 1988. 174 с.
1323. Рабинович М. И., Шагиахметов Ю. С. Фармакологическая характеристика препаратов
растений ряда девясил // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Вос-
тока. Томск, 1989. С. 140—141.
1324. РаздорскаяЛ. А., Горяйнова Н. С., Горяйнов А. А. Инсектицидные ромашки (Pyreth-
rum): Культура, сбор, применение//Тр. ВНИИ лекарственных и ароматических растений.
1936. Вып. 5. 105 с.
1325. Разина Т. Г. Влияние экстрактов растительного происхождения иа развитие стресс-
реакции у мышей // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока.
Томск, 1989. С. 141 — 142.
1326. Ракшаина М. Ц. Перспективные растения с антимикробными свойствами // По материа-
лам исследования тибетского труда *Лхаитаб>. Улаи-Удэ, 1988. 59 с.
1327. Растения в медицине. Саратов, 1983. 440 с.
1328. Растения тибетской медицины. Новосибирск, 1989. 158 с.
1329. Растительность Крайнего Севера и ее освоение. М.; Л., 1964. Вып. 5. 484 с.
1330. Растительные лекарственные средства. Киев, 1985. 280 с.
252
1331. Расулов Ф. А., Белый М. Б. Химическое изучение Melilotus caspius и Achillea vermicula-
ris II Изв. АН АзССР. Сер. биол. иаук. 1989. № 2. С. 22—24.
1332. Расулов Ф. А., Ибрагимов А. Ш., Белый М. Б. п-Оксибензойная кислота из Centaurea
polypodiifolia // Химия природ, соедин. 1983. № 4. С. 524—525.
1333. Рафанова Р. Я- Расширение ассортимента эфирных масел из дикорастущего сырья
(эфирное масло из туркменской лимонной полыни) //Пищевая пром-сть СССР. 1944. Вып. 10.
С. 19—21.
1334. Рахимова И. В., Шипиловская Л. Т., Алиев X. Изучение антимикробных свойств пижмы
ложнотысячелистииковой, коровинии тоикорассеченной и веществ, выделенных из них // Фитонци-
ды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев, 1967. С. 165—167.
1335. Рахманкулов У. и др. Наличие у-лактонов у видов сем. Asteraceae флоры Средней
Азии / У. Рахманкулов, Ш. 3. Касымов, К. Тайжаиов, Г. П. Сидякин // Растит, ресурсы. 1979.
Т. 15, вып. 1. С. 79—89.
1336. Рашба Е. Я., Куликовская М. Д. Аренарин как средство борьбы с бактериальным раком
и другими болезнями томатов и как фактор повышения их урожайности // 1-й Всесоюз. симпоз.:
Биосфера, человек. М., 1975. С. 222—223.
1337. Рашба О. Я. Дослщження фп'онцид!в цмину Искового (Helychrysum arenarium) //
М1кробюл. журн. 1957. Т. 19, вып. 2. С. 25—28.
1338. Рашба О. Я., Зелепуха С. /., Каганьска М. Б. Б1ох1М1чиа характеристика антибактер!аль-
иых речовии Оману британьского i золотушника // М1кроб!ол. жури. 1954. Т. 16, вып. 2. С. 67—68.
1339. Рева М. Л. Растения в быту. Донецк, 1981. 240 с.
1340. Ревазова Л. В. Сесквитерпеновые лактоиы в сложноцветных флоры Армении // Би-
ол. журн. Армении. 1970. Т. 23, № 2. С. 101 —102.
1341. Ревазова Л. В., Ерибекян М. Н., Мнацаканян В. А. Фитохимический анализ Centaurea
squarrosa Willd. // Арм. хим. жури. 1973. Т. 26, № 9. С. 775— 780.
1342. Ревазова Л. В., Чугунов П. В., Пакалн Д. А. Дезацетилматрикарин из Artemisia inca-
na 11 Химия природ, соедин. 1970. № 3. С. 372.
1343. Ревина Т. А., Тайлашева Т. Я. Сибирские растения — источники экдистерои-
дов // Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Результаты и перспективы науч, исследований в области
создания лекарственных средств из растительного сырья. М., 1985. С. 24—25.
1344. Ревина Т. А., Карначук Р. А., Тайлашева Т. Я. Динамика содержания экдистерона в над-
земной части Serratula coronata L. и влияние иа него света разного спектрального состава // Ра-
стит. ресурсы. 1986. Т. 22, № 1. С. 70— 72. •
1345. Редкие и исчезающие виды флоры СССР, нуждающиеся в охране. 2-е изд. Л., 1981. 262 с.
1346. Редкие и исчезающие растения Сибири. Новосибирск, 1980. 223 с.
1347. Резвая Е. А., Сандина И. Б. Сравнительное изучение анатомических особенностей
четырех видов белокопытника — Petasites Mill. // Биология и химия растений — источников фе-
нольных соединений и алкалоидов. Л., 1972. С. 104—116.
1348. Рейнгард Л. В., Забудько-Рейнгард Т. Н. Ромашка обыкновенная (Matricaria inodora)
как хороший, но мало изученный инсектицид//Науч. зап. / Днепропет, ун-т. 1948. Т. 32, вып. 4.
С. 277—278.
1349. Рейнтам Л.. Роома И. О растениях-индикаторах водного режима и реакции почв // Еже-
годник О-ва естествоиспытателей /АН ЭССР. Таллинн, 1959. Т. 51. С. 171 —182.
1350. Рендюк Т. Д. Изучение растений рода бодяк как источников получения лииарина и ака-
цетина: Автореф. дис. . . . канд. фармац. наук. М., 1978. 20 с.
1351. Рендюк Т. Д„ Глызин В. И., Шретер А. И. Фитохимическое изучение'Cirsium setosum
(Willd.) Bess.//Acta Pharm. Jugoslav. 1977. Vol. 27, № 3. P. 135—138.
1352. Рендюк T. Д., Кривут Б. А., Глызин В. И. Спектрофотометрический метод определения
акацетииа в листьях бодяка щетинистого—Cirsium setosum (Willd.) Bess.//Фармация. 1978.
T. 27, № 2. С. 68.
1353. Рендюк Т. Д. и др. Флавоноидный гликозид Cirsium arvense /Т. Д. Реднюк, А. И. Шре-
тер, В. Л. Шелюто, В.И. Глызин // Химия природ, соедин. 1977. № 2. С. 282.
1354. Ресурсы лекарственных растений Восточного Казахстана. Алма-Ата, 1984. 157 с.
1355. Римкене С. П. Накопление аскорбиновой кислоты в белокопытниках гибридном и лож-
ном, произрастающих в Литовской ССР//Тр. АН ЛитССР. Сер. В. 1984. Т. 4. С. 48—52.
1356. Римкене С. П. Биологические особенности дикорастущих видов лекарственных растений
Литовской ССР, содержащих полифенолы: Автореф. дис. . . . канд. биол. иаук. Вильнюс, 1986. 22 с.
1357. Римкене С. П., Пенкаускене Э. А., Баранаускайте Д. И. Исследование сесквитерпеновых
соединений 2 видов белокопытника, произрастающего в Литовской ССР // 3-й Всесоюз. съезд
фармацевтов. Кишинев, 1980. С. 208.
1358. Римкене С. П., Пенкаускене Э. А., Баранаускайте Д. И. О накоплении эфирного масла
в листовых пластинках белокопытника гибридного и б. ложного // Науч. тр. вузов ЛитССР. Виль-
нюс, 1982. Т. 22. С. 160—164.
1359. Римкене С. П., Пенкаускене Э. А., Баранаускайте Д. И. Исследование флавоноидных
веществ белокопытника гибридного и б. ложного // Науч. тр. вузов ЛитССР. Вильнюс, 1983. Т. 23.
С. 52—60.
1360. Рогачева А. И. Фитонциды и их использование в консервной промышленности. М.,
1956. 90 с.
253
1361. Роллов А. X. Дикорастущие растения Кавказа, их распространение, свойства и при-
менение. Тифлис, 1908. 599 с.
1362. Романович Е. А. Лекарственные растения Северной Осетии н содержание в них ви-
тамина С. Орджоникидзе, 1969. 278 с.
1363. Росшська Г. I. и др. Розробка сумарного препарату, що мае жовчопнну д!ю, та його
ф!тох1м1чне дослщження / Г. I. Росшська, Т. Д. Даргаева, Л. П. Бутко, С. М. Николаев // Фар-
мац. журн. 1984. № 3. С. 67—68.
1364. Росик Г. Г. и др. Количественное определение сесквитерпеновых лактонов девясила
высокого методом газожидкостной хроматографии / Г. Г. Росик, А. А. Зинченко, А. А. Резничен-
ко, И. П. Ковалев // Хнм.-фармац. журн. 1987. Т. 21, № 5. С. 632—634.
1365. Российский Д. М. Отечественные лекарственные растения и их врачебное применение.
М„ 1944. 120 с.
1366. Ротмистров М. Н. Изучение антимикробных свойств некоторых органических соеди-
нений растительного происхождения // Фитонциды в медицине, сельском хозяйстве и пищевой
промышленности. Киев, 1960. С. 68—70.
1367. Рубине Е. А. Лекарственные средства латышской народной медицины // Наука —
практике фармации. Рига, 1974. С. 62—67.
1368. Рубинчик М. А. Трихомонастатические свойства высших растений // Фитонциды: Ре-
зультаты, перспективы и задачи исследований. Киев, 1972. С. 128—132.
1369. Рубинчик М. А., Вичканова С. А. К вопросу об антипротозойных свойствах нового
сесквитерпенового лактоиа саурина // Фитонциды: Биологическое значение, свойства и приме-
нение. Киев, 1973. С. 65—66.
1370. Рубинчик М. А., Вичканова С. А., Шретер А. И. Противоамебные свойства некоторых
высших растений // Растит, ресурсы. 1971. Т. 7, вып. 1. С. 80—85.
1371. Рубинчик М. А. и др. Сесквитерпеновые лактоны высших растений как возможный
источник новых антипротозойных препаратов / М. А. Рубинчик, К. С. Рыбалко, Р. И. Евстрато-
ва, О. А. Коновалова//Растит, ресурсы, 1976. Т. 12, вып. 2. С. 170—181.
1372. Рубцов В. Г. Зеленая аптека. Л., 1980. 240 с.
1373. Рубцов Н. И. Дикорастущие лекарственные, технические и пищевые растения Запад-
ного Казахстана. Алма-Ата; М., 1934 . 31 с.
1374. Рубцов Н. И. и др. Artemisia santonica L. как новый источник цитраля / Н. И. Рубцов,
А. Г. Николаев, Т. П. Хорт, О. Н. Гоголь//Растит, ресурсы. 1974. Т. 10, вып.'4. С. 589—594.
1375. Руднянвкая Е. И. Пыльцевая продуктивность разнотравья лугов в Волгоградской об-
ласти //Растит, ресурсы. 1984. Т. 20, вып. 1. С. 96—100.
1376. Рустамбеков Р. Б., Гаджиева Т. Г., Мамедов С. Ш. Компоненты Telekia speciosa //
Химия природ, соедин. 1988. № 5. С. 766—767.
1377. Рустамов Н. Т. Содержание азотистых веществ у пустынных видов эфемеров и эфе-
мероидов из различных семейств // Физиология и биохимия дикорастущих кормовых растений
Узбекистана. Ташкент, 1975. С. 47—58.
1378. Рухадзе П. Е. Дикорастущие эфиромасличные растения Абхазии и Сванетии // Тр.
Сухум, ботан. сада. 1952. Вып. 7. С. 3—82.
1379. Рыбак Г. М., Романенко Л. Р., Кораблева О. А. Пряности. Киев, 1989. 188 с.
1380. Рыбалко К. С. О возможности получения гвайазулена из эфирного масла цитварной
полыни//Мед. пром-сть СССР. 1958. Т. 12, № 1. С. 26—38.
1381. Рыбалко К. С. О сесквитерпеновых лактонах полыней беловатой и австрийской (Arte-
misia leucodes Schrenk и A. austriaca Jacq.) // Жури. общ. химии. 1963. Т. 33, вып. 8.
С. 2734—2739.
1382. Рыбалко К. С. О выделении мибулактона из Artemisia taurica // Химия природ, соедин.
1965. № 2. С. 142—143.
1383. Рыбалко К- С., Аббасов Р. М. Эрваиин — сесквитерпеновый лактон Artemisia frag-
rans II Журн. общ. химии. 1963. Т. 33, вып. 5. С. 1700—1701.
1384. Рыбалко К. С., Баиьковский А. И. Изучение химического состава эфирного масла Arte-
misia cina Berg. //Мед. пром-сть СССР. 1965. Т. 19, № 3. С. 51—53.
1385. Рыбалко К. С., Массагетов П. С. О сесквитерпеновых лактонах беловатой полыни —
Artemisia leucodes Schrenk//Мед. пром-сть СССР. 1961. Т. 15, № 11. С. 25.
1386. Рыбалко К- С., Баньковская А. Н., Евстратова Р. И. О сесквитерпеновом лактоне из
австрийской полыни (Artemisia austriaca Jacq.) // Мед. пром-сть СССР. 1962. Т. 16, № 3. С. 13—14.
1387. Рыбалко К. С., Баиьковский А. И., Перельсон М. Е. Тауремизин А — новый сесквитерпе-
новый лактон из Artemisia taurica //Мед. пром-сть СССР. 1960. Т. 14, № 10. С. 21—30.
1388. Рыбалко К. С., Губанов И. А., Власов М. И. О выделении кристаллического вещества из
полыни ваханской (Artemisia vachanica Krasch.) // Журн. общ. химии. 1963. Т. 33, вып. 11. С. 3781.
1389. Рыбалко К. С., Губанов И. А., Власов М. И. Выделение скополетина из полыни персид-
ской и сантолинолистиой (Artemisia persica Boiss. и A. santolinaefolia Turcz.) //Мед. пром-сть
СССР. 1964. Т. 18, № 2. С. 19.
1390. Рыбалко К- С., Коновалова О. А., Петрова Е. Ф. Ориентин — новый сесквитерпеновый
лактон из Sigesbeckia orientalis // Химия природ, соедин. 1976. № 3. С. 394—395.
1391. Рыбалко К. С., Коновалова О. А., Петрова Е. Ф. О лактонах Ambrosia artemisiifo-
lia 11 Химия природ, соедин. 1979. № 4. С. 578.
254
1392. Рыбалко К. С., Массагетов П. С., Евстратова Р. И. О сесквитерпеновых лактонах из
некоторых видов полыни//Мед. пром-сть СССР. 1963. Т. 17, № 6. С. 41—43.
1393. Рыбалко К- С. и др. Лактоны некоторых видов рода Saussurea DC. / К. С. Рыбалко,
О. А. Коновалова, Н. Д. Орищенко, А. И. Шретер // Растит, ресурсы. 1976. Т. 12, вып. 3. С. 387—389.
1394. Рыбалко К- С. и др. Армин — новый кумарин из Artemisia armeniaca // К. С. Рыбалко,
О. А. Коновалова, В. И. Шейченко, П. И. Захаров // Химия природ, соедин. 1976. № 3. С. 294—298.
1395. Рыбалко К. С. и др. Перспективы выявления растений, содержащих сесквитерпеновые
лактоны: Растения подтрнбы Centaureinae О. Hoffm. сем. Asteraceae Dum. / К. С. Рыбалко,
Д. А. Пакалн, Р. И. Евстратова, А. И. Шретер // Растит, ресурсы. 1975. Т. 11, вып. 1. С. 131 —144.
1396. Рыбалко К- С. и др. Британин — лактон из Inula britannica // К. С. Рыбалко, В. И. Шей-
ченко, Г. А. Маслова, Е. Я. Киселева, И. А. Губанов // Химия природ, соеднн. 1968. № 4. С. 251—252.
1397. Рыбалко К. С. и др. Предварительная оценка растений семейства сложноцветных на
содержание сесквитерпеновых лактонов / К. С. Рыбалко, М. Е. Перельсон, А. И. Шретер,
М. И. Власов, И. А. Губанов, М. Г. Пименов, Р. Е. Пименова, Н. П. Новосельцева, А. А. Серебряко-
ва // Аптечное дело. 1965. № 5. С. 37—41.
1398. Рытое М. В. Русские лекарственные растения: В 2 т. Пгр., 1918. Т. 1. 256 с.; Т. 2. 354 с.
1399. Рябова Т. И., Саверкин А. П. Дикорастущие кормовые растения пятнистого оленя // Тр.
Дальневост. фнл. / АН СССР. М.; Л., 1937. Т. 2. С. 553—674.
1400. Ряховская Т. В. Флавоноидоносность полыней песчаной пустыни // Тез. 2-го симпоз. по
фенольным соединениям. Алма-Ата, 1970. С. 101 —102.
1401. Ряховская Т. В. Содержание флавоноидов у некоторых видов полыней п/р Dracunculus
(Bess.) Rydb.: Автореф. дис. . . . канд. хим. наук. Алма-Ата, 1973. 32 с,
1402. Ряховская Т. В., Алюкина Л. С. Флавоноиды Artemisia scoparia // Фенольные соедине-
ния и их физиологические свойства: Симпоз. по фенольным соеднн. Алма-Ата, 1973. С. 76—79.
1403. Ряховская Т. В., Алюкина Л. С. Флавоноидная характеристика некоторых полыней
подрода Seriphidium // Изв. АН КазССР. Сер. бнол. 1980. № 4. С. 7—11.
1404. Ряховская Т. В., Сапко О. А. Флавоноиды Artemisia cina // Химия природ, соедин. 1985.
№ 3. С. 406—407.
1405. Ряховская Т. В., Сапко О. А. Фенольные соединения подродов Dracunculus (Bess.)
Rydb. и Seriphidium (Bess.) Rydb. // Рациональное использование растительных ресурсов Казах-
стана. Алма-Ата, 1986. С. 291—292.
1406. Ряховская Т. В., Хвалибова С. Б. Некоторые фармакологические свойства флавоноидов
полыни джунгарской // Фенольные соединения и их физиологические свойства. Алма-Ата, 1973.
С. 221—224.
1407. Ряховская Т. В., Манадилова А. М., Алюкина Л. С. Содержание флавоноидов в Artemi-
sia подрода Seriphidium // Изв. АН КазССР. Сер. биол. 1980. № 5. С. 14—18.
1408. Ряховская Т. В., Манадилова А. М., Сапко О. А. Флавоноиды Artemisia sublessingia-
па II Химия природ, соедин. 1985. № 3. С. 407.
1409. Ряховская Т. В., Ушбаева Г. Г., Жемалетдинов Ф. Г. Противоопухолевая активность
фенольных соединений некоторых видов Artemisia L. // Растит, ресурсы. 1989. Т. 25, вып.
2. С. 249—253.
1410. Сабиров Р. Видовой состав нектароносных и перганосных растений Хорезмского оази-
са // Растит, ресурсы. 1976. Т. 12, вып. 3. С. 442—446.
1411. Савина А. А. и др. 2-(Транс-гептен-5-диин-1,3-нл)-2'-(1,2-диоксиэтил)-тиофен из корней
Rhaponticum carthamoides // А. А. Савина, Ю. Е. Скляр, Д. А. Фесенко, В. Г. Клязника // Химия
природ, соедин. 1980. № 1. С. 129—130.
1412. Сагареишвили Т. Г., Алания М. Д., Кемертелидзе Э. П. Фенольные соединения Leu-
canthemum vulgare II Химия природ, соедин. 1980. № 4. С. 567—568.
1413. Сагареишвили Т. Г., Алания М. Д., Кемертелидзе Э. П. Неполярные компоненты Eupato-
rium cannabinum //Химия природ, соедйн. 1981. № 1. С. 106—107.
1414. Сагареишвили Т. Г., Алания М. Д., Кемертелидзе Э. П. Глюкуронид апигенина из Leu-
canthemum vulgare II Химия природ, соедин. 1983. № 5. С. 647—648.
1415. Сагареишвили Т. Г., Замбахидзе Н. Е., Кемертелидзе Э. П. 4-Метилстерины из Leucanthe-
mum vulgare I/ Химия природ, соедин. 1983. № 2. С. 240.
1416. Садыков Ю. Д. и др. Алкалоиды Senecio renardii С. Winkl. / Ю. Д. Садыков, М. Ходжи-
матов, X. Хафизов, Ю. М. Беговатов, И. И. Червин //Докл. АН ТаджССР. 1976. Т. 19, № 10.
С. 29—32.
1417. Саидов М. К-, Шуб С. С., Трофимова Е. П. Химическая характеристика основных дико-
растущих пищевых растений Центрального Таджикистана//Растит, ресурсы. 1988. Т. 24, вып.
2. С. 242—245.
1418. Саитбаева И. М. Сидякин Г. П. Кумарины из Artemisia annua // Химия природ, соедии.
1970. № 6. С. 758.
1419. Саитбаева И. М., Сидякин Г. П. Артемизин из Artemisia cina 11 Химия природ, соедин.
1971. № 1. С. 120—121.
1420. Саитбаева И. М., Маллабаев А., Сидякин Г. П. Лактоны Artemisia leucodes II Химия
природ, соедин. 1981. № 2. С. 247—248.
1421. Саитбаева И. М., Маллабаев А., Сидякин Г. П. Ангидроаустрицин из Artemisia leuco-
des II Химия природ, соедин. 1983. № 3. С. 391—392.
255
1422. Саитбаева И. М., Маллабаев А., Сидякин Г. П. Компоненты Artemisia leucodes // Хнмня
природ, соеднн. 1983. № 6. С. 780.
1423. Саитбаева И. М. и др. Артелин— новый сесквитерпеновый лактон из Artemisia leu-
codes I И. М. Саитбаева, Н. Д. Абдуллаев, А. Маллабаев, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев //Хи-
мия природ, соедин. 1986. № 1. С. 115—116.
1424. Сало Д. П. и др. Деяк! л!карськ! форми з трави нетребн берегово! 1 попередн! дан! про
!х експериментальне вивчения / Д. П. Сало, М. М. Пащенко, Г. П. П!вненко, I. М. Матв1енко,
О. Д. Авдонш // Фармац. журн. 1973. № 1. С. 68—70.
1425. Сальникова Е. Н. Роль кумаринов в фунгнстатнческом действии полыней ряда Frigi-
dae II 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Кнев, 1988. С. 297—298.
1426. Сальникова Е. Н., Нежувака А. К., Исханова М. А. Антигрибковые свойства эфирных
масел рода полынь // 4-й Всесоюз. съезд фармацевтов. Казань, 1986. С. 437.
1427. Самарин В. П. Итоги обследования флоры сосудистых растений Якутии на содержа-
ние сапонинов//Учен. зап. / Якут. ун-т. 1964. Вып. 15. С. 15—38.
1428. Самбуева 3. Т. Новые виды растительного сырья с желчегонной активностью из фло-
ры Сибири // Лекарственные растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ, 1987.
С. 127—129.
1429. Самофал О. Я.. Бензель Л. В., Рыбак М. С. Хроматографическое исследование полн-
фенольных соединений одуванчика лекарственного, полыни горькой и крымской // Всесоюз. совещ.
по сорбентам для хроматографии. М., 1986. С. 130—134.
1430. Сандина И. Б. Морфологические и биологические особенности видов белокопытни-
ка— Petasites в связи с их систематическим положением//Ботан. журн. 1966. Т. 51, №
8. С. 1127—1134.
1431. Сапежинская Н. В. К фармакологии народно-лекарственных растений//Фармаколо-
гия и токснкологня. 1941. Т. 4, вып. I. С. 5—9.
1432. Сапоженкова Т. В., Скрынникова Л. А., Кравчук Л. П. Биологические особенности
колючннка остовидного//2-я респ. конф, по мед. ботанике. Кнев, 1988. С. 162—163.
1433. Сапожников Д. И., Красичкова Г. В. Осуществление реакций дезэпоксндацни виолак-
сантнна с помощью воднорастворимых пигментно-белковых комплексов // Темат. сб. Ин-та фи-
зиологии и биохимии растений / АН ТаджССР. Душанбе, 1967. № 7. С. 3—6.
1434. Сапунова Л. А., Баньковский А. И. Исследование алкалоидов Senecio krylovii /1 Хи-
мия природ, соеднн. 1968. № 6. С. 389.
1435. Саратиков А. С., Федотова В. Е. Экстракт голубушки как протнволямблиозное сред-
ство // Аптечное дело. 1962. № 3. С. 26—28.
1436. Саратиков А. С. и др. Химико-фармакологическое исследование корней левзеи сафло-
ровндной / А. С. Саратиков, Е. А. Краснов, Г. Д. Шадрина, М. И. Зотова, М. Ф. Нехода,
Р. А. Аксенова, Л. П. Алексеева // Изв. Сиб. отд-ния / АН СССР. Сер. бнол. наук. 1970. № 10,
вып. 2. С. 88—95.
1437. Саратиков А. С. и др. Противовоспалительные свойства эфирных масел тысячелистника
азиатского и некоторых видов полыней / А. С. Саратиков, Т. П. Прищеп, А. И. Венгеровский,
Д. Д. Таран, Т. П. Березовская, Г. И. Калинкина, Е. А. Серых // Хим.-фармац. журн. 1986. Т. 20, №
5. С. 585— 588.
1438. Сарказаков Дж., Актанова С. Т. Предварительное исследование некоторых видов Centa-
urea L., произрастающих в Киргизии // Исследование флоры Киргизии на алкалондоносность.
Фрунзе, 1965. С. 65—67.
1439. Саутин В. И. и др. Дары наших лесов / В. И. Саутнн, В. И. Фомина, 3. Г. Валова,
А. И. Паук, Т. И. Бобровникова, Л. П. Гаврилова, П. Н. Райко, Ю. Е. Моисеенко. Минск, 1988. 255 с.
1440. Сафаров К. М. Протнстоцндные, бактерицидные и ранозажнвляющие свойства фитонци-
дов некоторых ядовитых растений, произрастающих в Азербайджане // Тр. Азерб. мед. ин-та. 1963.
Т. 9. С. 69—73.
1441. Сахобиддинов С. С. Дикорастущие лекарственные растения Средней Азин. Ташкент,
1948. 216 с.
1442. Свиридонов Г. Полезные растения Горного Алтая. Горно-Алтайск. 1978. 231 с.
1443. Святогор В. А. Кормовые растения Бурят-Монгольской АССР. Улан-Удэ, 1956. 212 с.
1444. Сдобникова Л. А., С маг ина Т. А. Масляный экстракт полыни горькой // Изучение пре-
паратов растительного и синтетического происхождения: В 2 ч. Томск, 1978. Ч. 2. С. 38—39.
1445. Сдобникова Л. А. и др. Жнрнокнслотный состав липидов некоторых лекарственных
растений / Л. А. Сдобникова, Н. А. Артамонова, М. И. Горяев, Т. А. Смагниа, В. В, Сдобников,
Т. В. Цимбал, Г. В. Туравиннна //Химия природ, соеднн. 1981. № 6. С. 793—795.
1446. Селенина Л. В., Степаненко О. Г. Влияние предпосевного гамма-облучения на продук-
тивность Matricaria recutita L., на содержание действующих веществ в сырье // Растит, ресурсы.
1979. Т. 15, вып. 1. С. 91—98.
1447. Семенов Б. Я. и др. Маралий корень — растительный стимулятор воспроизводительной
функции крупного рогатого скота / Б. Я. Семенов, А. К. Чурилов, И. И. Чекалинская, В. В. Ве-
ресковскнй II Тез. докл. науч.-практ. семинара по профилактике бесплодия и совершенствованию
методов борьбы с яловостью с.-х. животных. Минск, 1975. С. 152—154.
1448. Семенов С. Р., Телятьев В. В. Лекарственные растения Восточной Сибири. Иркутск,
1966. 218 с.
256
1449. Семенова Д. И., Коноплева М. М. К фармакологическому изучению полыни обыкно-
венной // Фармакология и токсикология новых продуктов химического синтеза. Минск, 1975. С. 141.
1450. Семенова М. Н. Влияние лекарственных препаратов из некоторых пищевых растений на
содержание соляной кислоты в желудочном соке//Сб. тр., посвящ. 20-летию фармац. фак-та
Томск, мед. ин-та. Томск, 1962. С. 154—162.
1451. Семичов Б. В. О произрастающих в БМ АССР некоторых лекарственных растительных
продуктах индо-тибетской медицины // Краевед, сб. / Бурят.-Монгол, фил. Геогр. о-ва СССР.
Улан-Удэ, 1958. Вып. 2. С. 158—163.
1452. Сенов П. А. К фитохимическому изучению травы сушеницы болотной // Фармация. 1940.
№ 2—3. С. 11 —15.
1453. Сенчило В. И. Биологически активные вещества растений в основных типах сосновых
лесов Белоруссии//Растит, ресурсы. 1972. Т. 8, вып. 1. С. 10—21.
1454. Сербин А. Г., Борисов М. И., Чернобай В. Т. Флавоноиды Bidens tripartita//Химия
природ, соедин. 1972. № 1. С. 121 —122.
1455. Сербин А. Г., Борисов М. И., Чернобай В. Т. Флавоноиды Bidens tripartita // Химия
природ, соедин. 1972. № 4. С. 440—443.
1456. Сербин А. Г., Жуков Г. А., Борисов М. И. Кумарины Bidens tripartita // Химия при-
род. соедин. 1972. № 5. С. 668—669.
1457. Сербин А. Г., Картмазова Л. С., Ткаченко Н. М. Химический состав и лечебное примене-
ние видов Achillea L. // Растит, ресурсы. 1987. Т. 23, вып. 2. С. 275—286.
1458. Сербин А. Г. и др. Флавоноиды Bidens tripartita // А. Г. Сербин, М. И. Борисов,
В. Т. Чернобай, И. П. Ковалев, В. Г. Гордиенко//Химия природ, соедии. 1975. № 2.
С. 144—147.
1459. Cep6iH А. Г. и др. ФлавоноТди Bidens tripartita I А. Г. Сербш, М. I. Борисов, В. Т. Черно-
бай, I. П. Ковальов, В. Г. Гордиенко // Фармац. жури. 1975. № 2. С. 88—89.
1460. Сергеева Н. В., Мосина В. П. Оксикоричные кислоты Aster salignus // Химия природ, со-
едии. 1975. № 5. С. 655.
1461. Сергеева Н. В., Бандюкова В. А., Шапиро Д. К. Каротиноиды пыльцы (обножки) не-
которых растений//Химия природ, соедин. 1984. № 5. С. 665.
1462. Сергиевская Л. П. Материалы к изучению народных лекарственных растений Забай-
калья. М., 1940. 16 с.
1463. Сергиевская Л. П. Полезные растения Бурятии // Краевед, сб. / Бурят, фил. Геогр. о-ва
СССР. Улан-Удэ, 1958. Вып. 3. С. 75—98.
1464. Середин Р. М. Лекарственные растения //Растительные ресурсы: Природные ресурсы
и производительные силы Кавказа: В 2 ч. Ростов н/Д, 1984. Ч. 2. С. 194—236.
1465. Середин Р. М., Кодаев Г. Н. Лекарственные растения, применяемые в народной медици-
не Карачаево-Черкесской автономной области // Вопросы фармакогиозин. Л., 1961. Вып. 1.
С. 367—382.
1466. Середин Р. М., Соколов С. Д. Лекарственные растения и их применение. 4-е изд. Ставро-
поль, 1978.. 287 с.
1467. Серкеров С. В. Новый сесквитерпеновый лактон — алханол из Artemisia fragrans // Хи-
мия природ, соедии. 1979. № 3. С. 326.
1468. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. О строении сесквитерпенового лактона из Artemisia
fragrans // Химия природ, соедии. 1978. № 1. С. 75—77.
1469. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. Сесквитерпеновые лактоны Artemisia szowitsia-
па //Химия природ, соедин. 1981. № 3. С. 397—398.
1470. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. Артапсин — новый сесквитерпеновый лактон из Artemi-
sia fragrans // Химия природ, соедин. 1983. № 5. С. 578—581.
1471. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. Джейранбатаиолид — новый гвайанолид из Artemisia
fragrans // Химия природ, соедин. 1984. № 5. С. 595—598.
1472. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. Сесквитерпеновые лактоиы Artemisia santonica // Хи-
мия природ, соедии. 1984. № 3. С. 391 — 392.
1473. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. Строение нового гермакранолида — шоначалииа А из
Artemisia fragrans //Химия природ, соедин. 1985. № 2. С. 196—199.
1474. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. Шоначалии В—новый эвдесманолид из Artemisia
fragrans // Химия природ, соедии. 1985. № 5. С. 636—638.
1475. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. Строение нового гермакранолида — шоначалииа С из
Artemisia fragrans // Химия природ, соедин. 1985. № 6. С. 787—790.
1476. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. Новый псевдогвайаиолид—артесовин из Artemisia
szowitsiana // Химия природ, соедин. 1986. № 5. С. 645—647.
1477. Серкеров С. В., Таиров И. Т. Трнтерпеновый спирт из Xeranthemum cylindraceum // Хи-
мия природ, соедин. 1978. № 6. С. 811—812.
1478. Серов В. М. Токсикология ядовитых растений Киргизии. Фрунзе, 1975. 108 с.
1479. Серых Е. А., Таран Д. Д., Холобурда Н. Ф. Фармакологическое изучение раиозаживляю-
щего сбора народной медицины // Новые препараты из растений Сибири и Дальнего Востока.
Томск, 1989. С. 157—158.
1480. Сила В. И. Дикорастущий цикорий как лекарственное средство в народной медици-
не// Врачебное дело. 1948. № 6. С. 533—534.
17 Растительные ресурсы СССР
257
1481. Сила В. I., Лисенко Л. В. Фармаколопчие винчения суми алкалошв нетребн звичай-
ио1 //Фармац. журн. 1971. № 2. С. 71—73.
1482. Синицин Г. С. К употреблению лекарственных растений в народной медицине Запад-
ного Тянь-Шаня // Вести. АН КазССР. 1956. № 5. С. 80—83.
1483. Синицин Г. С. Новые лекарственные растения Казахстана. Алма-Ата, 1982. 124 с.
1484. Синицин Г. С. Итоги интродукции лекарственных растений иа юго-востоке Казахста-
на // Рациональное использование растительных ресурсов Казахстана. Алма-Ата, 1986.
С. 162—165.
1485. Синицина В. Г., Бошко 3. И. Изучение лекарственных вндов девясила, произрастающих
в Заилийском Алатау//Некоторые проблемы фармацевтической науки и практики. Алма-Ата,
1975. С. 87—88.
1486. Синицина В. Г., Никонова Л. П. Фитохимическое изучение листьев девясилов высокого
и большого, произрастающих в Заилийском Алатау // 2-й съезд фармацевтов Казахской ССР.
Чимкент, 1981. С. 435—437.
1487. Синицина В. Г. и др. Ресурсные исследования некоторых лекарственных растений Ка-
захстанского Алтая и их фитохнмнческая оценка / В. Г. Синицина, К. Д. Бейсекова, 3. И. Бошко,
У. Мурзагалиев, А. Г. Махуметгалиев//3-й съезд фармацевтов КазССР. Кустанай, 1987.
С. 359—360.
1488. Синицкий Н. Н., Гурьев А. Н. Испытание некоторых фитонцидов в профилактике поли-
эдроза тутового шелкопряда (Bombyx mori L.) // Фитонциды, их биологическая роль и значение
для медицины и народного хозяйства. Киев, 1967. С. 293—295.
1489. Синицкий Н. Н. и др. Стимулирующее действие некоторых фитонцидов иа тутового шел-
копряда / Н. Н. Синицкий, М. А. Лысенко, А. Н. Гурьев, А. С. Бондаренко, Н. В. Лопатина,
Г. Т. Петренко // Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи исследований. Киев, 1972.
С. 169—172.
1490. Скакун Н. П., Олейник А. Н., Степанова Н. Ю. Растительные биофлавоиоиды как гепа-
топротекторы и антиоксиданты // Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Результаты и перспективы науч-
ных исследований в области создания лекарственных средств из растительного сырья. М., 1985.
С. 180—181.
1491. Скалозубов Н. Л. Ботанический словарь: Народные названия растений Тобольской
губернии, дикорастущих и некоторых культурных // Ежегодник Тобол, губерн. музея. 1913. Вып. 21.
С. 1—87.
1492. Скворцов Б. В. Народная медицина и лекарственный промысел в Китае // Вести. Мань-
чжурии. 1933. № 4. С. 72—85.
1493. СкляревскийЛ. Я-, Губанов И. А. Лекарственные растения в быту. 2-е изд. М., 1986. 272 с.
1494. Скляревский Л. Я-, Ивашин Д. С. Токсикозы, возникающие при работах с некоторыми
лекарственными растениями // Растит, ресурсы. 1969. Т. 5, вып. 2. С. 230—236.
1495. Скоробогатько Т. И. Изучение антимикробных свойств тысячелистника обыкновенно-
го//Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев,
1967. С. 168—170.
1496. Скрипник К. И., Бураневский И. И., Оганезова Н. А. Растительное сырье ликеро-водоч-
ного производства. М., 1974. 36 с.
1497. Слюнин Н. В. Материалы для изучения народной медицины в России. Спб., 1882. 91 с.
1498. Смирнов В. В., Неграш А. К. Ареиарии — новый антимикробный препарат для офталь-
мологической практики // Офтальмол. журн. 1985. № 7. С. 444.
1499. Смирнов Л. А. Лекарственные растения в ветеринарии и животноводстве. Воронеж,
1972. 127 с.
1500. Смык Г. К. Из народного источника — в научную фитотерапию // 2-я респ. конф, по
мед. ботанике. Киев, 1988. С. 29—30.
1501. Смышляева А. Ф. Лечение ангиохолециститов у детей отваром пижмы // Новые лекар-
ственные растения Сибири, их лечебные препараты и применение. Томск, 1959. Вып. 5. С. 188—190.
1502. Снапир А. Ботанический словарь фармацевтических названий и сииоиимов их на латин-
ском, русском, польском, немецком, французском, английском и латышском языках для фармацев-
тов, врачей и дрогистов. Кременчуг, 1909. 144 с.
1503. Список хозяйственно-полезных растений северной флоры. Архангельск, 1935. 47 с.
1504. Соболева К. П. и др. К изучению антимикробной активности растений Центральной
Якутии / К. П. Соболева, А. А. Макаров, С. К. Корнилова, Л. А. Алгазииа, Г. И. Минкина // Мате-
риалы к изучению лекарственной флоры Якутии. Якутск, 1977. С. 95—101.
1505. Соболевский Г. Санкт-петербургская флора: В 2 ч. Спб., 1802. Ч. 2. 424 с.
1506. Советкина М. М. Пастбища и сенокосы Средней Азии. Ташкент, 1938. 432 с.
1507. Соколов В. С. Алкалоидоиосные растения СССР. М.; Л., 1952. 380 с. <
1508. Соколов В. С., Базылев Э. Я. Маралий корень и возможности комплексного использова-
ния его в народном хозяйстве // Новые культуры в народном хозяйстве и медицине: В 2 ч. Киев,
1976. Ч. 2. С. 70—71.
1509. Соколов В. С., Буйко Р. А., Гращенков А. Е. Опыт интродукции пряно-ароматических
растений в Ботаническом институте им. В. Л. Комарова АН СССР // Herba hung. 1972. Т. 11, № 3.
С. 9—16.
1510. Соколов В. С., Никитин А. А., Федоров Ал. А. Большеголовиик сафлоровидиый — ценное
258
лекарственное растение//Тр. Ботан. нн-та / АН СССР. Сер. 5, Растительное сырье. 1961. Вып.
9. С. 347—363.
1511. Соколов В. С. и др. Перспективные пряно-ароматические растения для ликеро-водочного
производства / В. С. Соколов, М. С. Антонова, Р. А. Буйко, А. Е. Гращенков, Л. В. Миловано-
ва // Актуальные проблемы изучения эфирномасличных растений и эфирных масел. Кишинев, 1970.
С. 85—86.
1512. Соколов' С. Я., Замотав в И. М. Справочник по лекарственным растениям: Фитотерапия.
2-е нзд. М., 1987. 511 с.
1513. Соколова Л. Н., Белова Л. Ф., Киселева Е. Л. К фармакологии и токсикологии эфнрного
масла ромашки аптечной // Материалы Всесоюз. науч. конф, по фармакологическому и клиниче-
скому изучению лекарственных препаратов из растений. М., 1972. С. 151 —155.
1514. Соловьев В. А. Влияние летучих выделений растений на прорастание пыльцы//Со-
вещ. по проблеме фитонцидов 2—5 февраля 1954 г.: Тез. докл. Л., 1954. С. 17—18.
1515. Соловьева М. И. К холеретнческой активности полыни Гмелнна // Некоторые вопросы
фармакогнознн дикорастущих н культивируемых растений Снбнрн. Томск, 1969. С. 66—69.
1516. Соломко О. К., Джумырко С. Ф., Кампанцев В. А. Флавоноиды Achillea nobilis // Хнмня
природ, соеднн. 1978. № 2. С. 266—267.
1517. Соломченко Н. И. и др. Использование настойки корня девясила прн хронических не-
спецнфнческнх заболеваниях легких / Н. И. Соломченко, Н. Г. Шевцова, С. Л. Гребельная,
Д. С. Колосова, А. Н. Митрофанов // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Кнев, 1985.
С. 107—108.
1518. Сосков Ю. Д. К истории использования маральего корня в народной медицине // Аптеч-
ное дело. 1958. № 6. С. 84.
1519. Сосков Ю. Д., Убаев X. X., Смирнова Т. Н. Новые алкалондоносы нз флоры Средней Азнн
н Казахстана // Изв. АН ТаджССР. Бнол. науки. 1963. Вып. I. С. 45—57.
1520. Софиева Р. М. Крестовники (род Senecio L.) Кавказа и их народнохозяйственное значе-
ние: Автореф. дне. . . . канд. бнол. наук. Л., 1954. 17 с.
1521. Станков С. С., Шалыгина О. Н., Бохонов М. П. Дикорастущие масличные растения
Горьковского края. Горький, 1935. 197 с.
1522. Станкявичене Н. А., Алюконите А. А. Биохимическая характеристика надземной части
левзеи сафлоровндиой // Охрана среды и рациональное использование растительных ресурсов. М.,
1976. С. 217—218.
1523. Стегайло Е. А. Некоторые данные о лекарственных растениях Киргизии//Тр.
Кнрг. мед. нн-та. Фруизе, 1958. Т. 10. С. 94—101.
1524. Стегайло Е. А., Забирав И. Ш. Некоторые итоги фармакологического изучения лекар-
ственных растений Киргизии // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов
СССР. Л., 1964. С. 418—421.
1525. Стекольников Л. И., Мурох В. И. Целебные кладовые природы. Минск, 1979. 272 с.
1526. Степанова К. Д. Луга южной части Сахалина. М.; Л., 1955. 134 с.
1527. Степанова Т. А., Глызин В. И. Флавоноиды Tanacetum boreale // Хнмня природ, соеднн.
1980. № 4. С. 566.
1528. Степанова Т. А., Глызин В. И., Смирнова Л. П. Флавоноиды Tanacetum boreale // Хнмня
природ, соеднн. 1980. № 5. С. 723—724.
1529. Степанова Т. А. и др. Флавоноиды Tanacetum sibiricum I Т. А. Степанова, В. И. Глызин,
Л. П. Смирнова, А. П. Исайкина//Хнмня природ, соедин. 1981. № 4. С. 519—520.
1530. Степанова Т. А. и др. Флавоноиды Tanacetum sibiricum /Т. А. Степанова, В. И. Шей-
ченко, Л. П. Смирнова, В. И. Глызин //Химия природ, соеднн. 1981. № 6. С. 721—728.
1531. Степанян М. С. Кормовая ценность растительности зимних пастбищ Джейранчеля
(АзССР): Автореф. дис. . . . канд. бнол. иаук. Кировабад, 1958. 19 с.
1532. Степаняну Р. А. Фармакологическое исследование сушеницы болотной//Фармация.
1940. № 12. С. 29—35.
1533. Стрельникова Н. Д., Алексеева Г. Е., Сырнева Н. В. Некоторые данные о химическом
составе голубушки нволнетной // Новые лекарственные растения Снбнрн, нх лечебные препараты
и применение. Томск, 1959. Вып. 5. С. 61—63.
1534. Студенникова Л. Д. Фитохимическое исследование атрактнлодеса яйцевидного: Автореф.
дне. . . . канд. фармац. наук. Л., 1966. 16 с.
1535. Студенникова Л. Д., Халецкий А. М. Материалы к исследованию химического состава
атрактнлодеса яйцевидного (Atractylodes ovata (Thunb.) DC.) // Аптечное дело. 1965. Т. 14, №
6. С. 23—26.
1536. Студенникова Л. Д., Халецкий А. М. Химическое исследование эфнрного масла Atracty-
lodes ovata (Thunb.) DC. // Растит, ресурсы. 1971. Т. 7, вып. 3. С. 396—400.
1537. Стуков Г. А. Народные лекарственные травы Забайкалья//Зап. Чнт. отд-ння / Приа-
мур. отд. Рус. геогр. о-ва. 1905. Вып. 6. С. 1—50.
1538. Сукков Г. А. Экономическая ботаника. Спб., 1804. 315 с.
1539. Супрунов Н. И., Горовой П. Г., Панков Ю. А. Эфирномасличные растения Дальнего
Востока. Новосибирск, 1972. 188 с.
1540. Сурина Л. Н., Сурина М. И.. Спиридонова И. Ф. Целебные растения Тюменского края.
Свердловск, 1974. 76 с.
17*
259
1541. Суров Ю. П., Серых Г. И. Запасы лекарственных растений в горном Алтае//Охрана,
рациональное использование и воспроизводство природных ресурсов Алтайского края. Барнаул,
1975. С. 237—240.
1542. Сушко М. Т. Новые кормовые растения на северо-западе СССР // Новые культуры в на-
родном хозяйстве и медицине: В 2 ч. Киев, 1976. Ч. 2. С. 17—19.
1543. Сыров В. Н., Курмуков А. Г. Об анаболической активности фитоэкдизона экдистероиа,
выделенного из Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin//Фармакология и токсикология. 1976.
№ 6. С. 690—693.
1544. Сыров В. Н. и др. О противоязвенной активности фнтоэкдистероидов / В. Н. Сыров,
3. А. Хушбактова, Ю. Р. Мирзаев, У. А. Балтаев //Хим.-фармац. журн. 1989. № 4. С. 441—445.
1545. Сюзева 3. Ф. Материалы фитохимического исследования колючника Биберштей-
иа // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л., 1964. С. 284—287.
1546. Сюзева 3. Ф., Кожевников Ю. А. Об антибактериальных свойствах эфирного масла
корней Carlina biebersteinii Bernh. //Вопросы фармакогнозии. 1965. Вып. 3. С. 239—240.
1547. Сюзева 3. Ф. и др. К фармакологическому изучению некоторых уральских видов колена
артишоковых / 3. Ф. Сюзева, Ф. И. Андрийченко, В. Э. Колла, А. П. Жиганова // Совещ. по вопро-
сам изучения и освоения растительных ресурсов СССР. Новосибирск, 1968. С. 76—77.
1548. Тагдиси Д. Г. К фармакологии растения — васильки закавказские, произрастающие
в Азербайджанской ССР: Автореф. дне. . . . канд. мед. наук. Баку, 1954. 16 с.
1549. Тагдиси Д., Багров С. Н., Алиев С. Д. Об эффективности препаратов дороникума при
нарушении функций сердечно-сосудистой системы // Материалы респ. расширенной конф, фармако-
логов Грузии. Тбилиси, 1971. С. 50—51.
1550. Тайжанов К., Короткова Е. Е. Ядовитые алкалоидоносные растения Алтая // Растит, ре-
сурсы. 1969. Т. 5, вып. 1. С. 23—31.
1551. Толдыкин О. Е. и др. Противоязвенное, противовоспалительное и регенераторное дейст-
вие фитокомпозиции на основе лекарственных растений / О. Е. Талдыкии, Г. Л. Билич, О. С. Шку-
рева, А. А. Кругликова, А. Г. Журавлева, И. Л. Полищук // Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Ре-
зультаты и перспективы иауч. исследований в области создания лекарственных средств из расти-
тельного сырья. М., 1985. С. 139—140.
1552. Танфильев В. Г. Кормовые достоинства дикорастущих трав Северного Кавка-
за // Вести, кормодобывания. 1940. № 5. С. 18—25.
1553. Танхаева Л. М., Резанова О. И. Полифенольиые соединения в растениях Забай-
калья // Биологическое действие веществ природного происхождения. Улан-Удэ, 1983. С. 161 —169.
1554. Таран Д. Д. Противовоспалительное и аналготическое действие эфирных масел некото-
рых полыней, тысячелистника и хамазулена // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири
и Дальнего Востока. Новосибирск, 1983. С. 222—224.
1555. Тарасов В. А., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Герниарин из Artemisia diffusa // Химия
природ, соедин. 1969. № 5. С. 436—437.
1556. Тарасов В. А., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Сесквитерпеновый лактон из Artemisia
transiliensis // Химия природ, соедин. 1970. № 4. С. 480.
1557. Тарасов В. А., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Структура сесквитерпенового лактона
арсубина//Химия природ, соедии. 1971. № 6. С. 745—747.
1558. Тарасов В. А., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. О выделении кницина из Centaurea squar-
rosa II Химия природ, соедии. 1973. № 3. С. 437.
1559. Тарасов В. А., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Сесквитерпеновые лактоны Handelia tri-
chophylla 11 Химия природ, соедии. 1976. № 1. С. 113.
1560. Тарасов В. А. и др. Кумамбрин А — сесквитерпеновый лактон из Handelia trichophylla
В. А. Тарасов, Н. Д. Абдуллаев, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сидякин//Химия природ, соедин. 1974.
№ 6. С. 799.
1561. Тарасов В. А. и др. Ханфиллин — новый гермакранолид из Handelia trichophylla /
В. А. Тарасов, Н. Д. Абдуллаев, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сидякин//Химия природ, соедин. 1976.
№ 2. С. 263—264.
1562. Тарасов В. А. и др. Хризантемин В — сесквитерпеновый лактон из Handelia trichophyl-
la I В. А. Тарасов, Н. Д. Абдуллаев, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сидякин // Химия природ, соедии. 1976.
№ 5. С. 667—668.
1563. Тарасов В. А. и др. Строение хаиделина — нового дигвайанолида из Handelia trichophyl-
la I В. А. Тарасов, Н. Д. Абдуллаев, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев // Химия при-
род. соедин. 1976. № 6. С. 745—752.
1564. Тарасов В. А. и др. Строение ханфиллина / В. А. Тарасов, Н. Д. Абдуллаев, Ш. 3. Касы-
мов, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев //Химия природ, соедин. 1978. № 1. С. 78—82.
1565. Тарбаева Э. П. и др. Токсикологическая и фармакологическая характеристика полисаха-
ридов полыни, пижмы, ромашки/Э. П. Тарбаева, С. П. Смирнов, Л. Г. Акимова, К. Н. Сысое-
ва//Науч. тр. / Рязан. мед. ин-т. 1975. Т. 50. С. 113—117.
1566. Тарневский В. В. Лекарственные растения Вологодской области. Вологда, 1942. 35 с.
1567. Тахтай И. Сырье для получения фурфурола//Науч. тр. / Камеиец-По-
дол. с.-х. ин-т. 1960. Т. 3. С. 85—86.
1568. Телятьев В. В. Полезные растения Центральной Сибири. Иркутск, 1985. 383 с.
1569. Терехов А. Ф. Лекарственные растения Среднего Поволжья. Куйбышев, 1944. 76 с.
260
1570. Терновой К. С. и др. Фитотерапия больных хроническим обструктивным бронхитом
и бронхиальной астмой / К. С. Терновой, Т. В. Зинченко, И. Г. Савицкий, А. И. Перепельчен-
ко // 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1984. С. 204—205.
1571. Тилляев К- С. и др. Химическая характеристика тысячелистника обыкновенного, про-
израстающего в Узбекистане / К. С. Тилляев, X. X. Халматов, И. Примухамедов, М. А. Талипо-
ва //Растит, ресурсы. 1973. Т. 9, вып. 1. С. 58—62.
1572. Тимофеев В. В. Биологически активные вещества в отработанном растительном сырье
от производства фитохимнческих препаратов //Тез. докл. 4-го съезда фармацевтов УССР. За-
порожье, 1984. С. 182.
1573. Тимошенко Б. Н. Растительное сырье ликеро-наливочного производства. М.; Л.,
1940. 256 с.
1574. Тимченко В. Н. Терапевтическое действие корней девясила на больных легочным ту-
беркулезом // Врачебное дело. 1955. № 6. С. 537—538.
1575. Ткабладзе Ц. П. Биологическая оценка дубильных веществ и их содержание в неко-
торых танидоносных растениях Грузии. Тбилиси, 1961. 89 с.
1576. Ткалич Л. В. и др. Экспериментальная фитотерапия ожогового конъюнктивита / Л.
В. Ткалич, И. П. Дзюба, Ю. Б. Ларьяновская, Г. В. Оболенцева //2-я респ. конф, по мед. бота-
нике. Киев, 1988. С. 411.
1577. Ткаченко К. Г., Зенкевич И. Г. Эфирные масла из соцветий тысячелистника обыкно-
венного и мяты полевой //2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 307.
1578. Токин Б. П. Биологическая роль фитонцидов//Фитонциды. Томск, 1944. С. 224—279.
1579. Толева П., Толев И. Возможности применения масла из полыни в парфюмерии
и в косметических препаратах с терапевтическим действием//4-й Междуиар. конгр. по эфир-
ным маслам. Тбилиси, 1968. С. 91.
1580. Толокнева А. 3., Зверева А. В. К фармакологии девясила японского//Тр. Ха-
бар. мед. ин-та. 1960. Т. 20. С. 201—206.
1581. Толстых Л. П. и др. Содержание тауремизииа в Artemisia taurica Willd. / Л. П. Тол-
стых, Н. А. Кечатова, А. И. Шретер, К. С. Рыбалко // Растит, ресурсы. 1970. Т. 6, вып. 4.
С. 578—581.
1582. Толстых Л. П. и др. Артемии — новый сесквитерпеновый лактон из Artemisia taurica I Л.
П. Толстых, В. И. Шейченко, А. И. Баньковский, К- С. Рыбалко //Химия природ, соедин. 1968. №
6. С. 384—385.
1583. Томшн С. А. Лжарсью рослиии в терапевтичшй практищ. КиГв, 1959. 227 с.
1584. Топурия Л. И., Чумбуридзе Б. И., Мшвидобадзе А. Е. Алкалоиды. Senecio vernalis, про-
израстающей в Грузии //Химия природ, соедин. 1982. № 3. С. 399—400.
1585. Торопкина Р. Я. Фитохимическое исследование Petasites georgicus и приготовление из
него лекарственных препаратов: Автореф. дис. . . . канд. фармац. наук. Л., 1977. 25 с.
1586. Торопкина Р. Я., Минина С. А. Флавоноиды Petasites georgicus // Химия природ, соедин.
1976. № 4. С. 544—545.
1587. Торопкина Р. Я-, Громова Е. Г., Гавровская Л. К. К вопросу об изучении новых пре-
паратов из белокопытника грузинского // Биологически активные вещества флоры и фауны Даль-
него Востока и Тихого океана. Владивосток, 1971. С. 97—98.
1588. Торопкина Р. Я. и др. Изучение химического состава спиртового экстракта из корней
белокопытника грузинского / Р. Я. Торопкина, В. В. Орловский, А. Ю. Орловская, С. А. Мини-
на // Растит, ресурсы. 1973. Т. 9, вып. 1. С. 53—56.
1589. Торэн М. Д. Русская народная медицина XIX—начала XX века. Л., 1982. 435 с.
1590. Трифонова А. Т. Стимуляция родовой деятельности жидким экстрактом маральего кор-
ня // Науч, конф., посвящ. 80-летию со дня рождения М. И. Калинина и 35-летию существования
ии-та / Омск. мед. ии-т. Омск, 1955. С. 144.
1591. Троицкая Н. С. и др. Получение СОг-экстракта из Artemisia scoparia Waldst. et Kit. и со-
держание в нем биологически активных веществ / Н. С. Троицкая, Т. П. Калистратова, Н. Ф. Дю-
банькова, Л. А. Куприянова, А. В. Пехов//Растит, ресурсы. 1983. Т. 19, вып. 1. С. 97—100.
1592. Трошин Д. М. Инсектицидные ромашки н их применение. М., 1948. 104 с.
1593. Трощенко А. Т., Кобрин В. С. Исследование химического состава Saussurea frolowii
Ldb. //Химия природ, соедии. 1965. № 4. С. 256—262.
1594. Трощенко А. Т., Юодвиршис А. М. Исследование химического состава Saussurea frolo-
wii //Химия природ, соедин. 1968. № 4. С. 252—253.
1595. Трутнева Е. А. и др. Результаты фармакологического исследования ряда растений, при-
меняющихся в народной медицине / Е. А. Трутнева, Я. А. Алешкина, Э. Е. Алешинская, С. С. Ни-
китина, А. Б. Николаев//Лекарственные растения: Фармакология и химиотерапия. М., 1971.
С. 140—159.
1596. Тульчинская В. П. Фитонцидная активность некоторых растений в отношении бруцелл
и других микробов//Фитонциды в народном хозяйстве. Киев, 1964. С. 143—145.
.1597 . Тульчинская В. П., Дегтярева А. П., Фролов Т. И. Антибактериальная активность эфир-
ных масел и их компонентов в отношении бруцелл // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев, 1964.
С. 272—273.
1598. Турдумамбетов К. Т., Ибрагимова Н. X., Плеханова И. В. Полисахариды некоторых
видов кузинии//Вопросы фармации. Алма-Ата, 1988. С. 117—120.
261
1599. Турдумамбетов К-, Плеханова Н. В., Судницына И. Г. Углеводы растений рода кузи-
ния // Углеводы н углеводсодержащне растения Киргизии. Фрунзе, 1984. С. 58—63.
1600. Туркин В. А. Использование дикорастущих плодово-ягодных и орехоплодных растений.
М„ 1954. 440 с.
1601. Турова А. Д. Лекарственные растения СССР и нх применение. М., 1974. 424 с.
1602. Турова А. Д., Сапожникова Э. Н. Лекарственные растения СССР н нх применение. М.,
1982. 288 с.
1603. Турова А. Д., Сапожникова Э. Н., Вьен Дыок Ли. Лекарственные растения СССР и Вьет-
нама. М., 1987 . 464 с.
1604. Турова А. Д., Чукичева М. Н., Никольская Б. С. Лекарственные средства растительного
происхождения. М., 1954. 176 с.
1605. Тютюнник Н. Н. и др. Перспективы использования маральего корня в звероводстве / Н.
Н. Тютюнник, О. К. Селиванова, А. И. Мнхкнев, С. В. Колоушкнна // Новое в физиологии и био-
химии пушных зверей. Петрозаводск, 1977. С. 102—106.
1606. Убаев X., Касымов Ш. 3., Мухаметжанов М. Н. Компоненты Artemisia sieversiana // Хи-
мия природ, соеднн. 1982. № 5. С. 656.
1607. Убашеев И. О. Влияние желчегонного чая на морфологическое состояние печени при
хроническом гепатите // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Снбнрн и Дальнего Востока.
Новосибирск, 1983. С. 225—226.
1608. Убашеев И. О. Значение растительных препаратов тибетской медицины как природных
стимуляторов регенерации тканей // Тибетская медицина: История, методология изучения и пер-
спективы использования. Улан-Удэ, 1989. С. 181 —189.
1609. Убашеев И. О., Назаров-Рыгдылон В. Э. Хнмико-фармацевтическое изучение препаратов
индо-тибетской медицины, применявшихся при лечении ожоговых поражений кожи // Экспери-
ментальные исследования биологически активных веществ лекарственных препаратов раститель-
ного и минерального происхождения. Улаи-Удэ, 1979. С. 69—75.
1610. Убашеев И. О. и др. Морфофункцнональная оценка влияния растительных препаратов
при экспериментальном панкреатите / И. О. Убашеев, В. Э. Назаров-Рыгдылон, И. С. Хапкнн,
Г. А. Шагжиева // Оценка биологической активности растений Забайкалья. Улан-Удэ, 1985. С. 68.
1611. Убашеев И. О. и др. Оценка влияния фитопрепаратов на электрическую активность
органов пищеварительной системы у кроликов при токсическом гепатите / И. О. Убашеев, В. М. Да-
шаннмаев, Ю. А. Тарнуев, К. С. Лоншакова, Ч. Б. Кушеев, В. Н. Струбннова // Растит, ресурсы.
1989. Т. 25, вып. 2. С. 262—266.
1612. Убашеев И. О. и др. Клеточио-молекулярная оценка безопасности и эмбрнотоксичиость
препарата желчегонного действия / И. О. Убашеев, К. С. Лоншакова, Э. И. Матханов, Т. А. Ажуно-
ва, Е. Л. Толмачева, В. Н. Струбннова //Хнм.-фармац. журн. 1988. Т. 22, № 4. С. 445—450.
1613. Убашеев И. О. и др. Влияние желчегонного чая на восстановительные процессы в печени
крыс при хроническом токсическом гепатите / И. О. Убашеев, К. С. Лоншакова, С. М. Николаев,
Т. Д. Даргаева, Э. И. Матханов, О. Д. Цыренжапова, 3. Г. Самбуева, В. Э. Назаров-Рыгдылон,
И. П. Убеева // Бюл. Сиб. отд-иня / АМН СССР. 1986. № 4. С. 21—28.
1614. Убеева И. П., Назаров-Рыгдылон В. Э. Оценка фармакотерапевтнческой эффективности
«полнфитохола» // Новые лекарственные препараты из растений Снбнрн и Дальнего Востока.
Томск, 1986. С. 151.
1615. Убеева И. П. и др. Влияние отваров Trifolium lupinaster L. и Artemisia scoparia
Waldst. et Kit. на течение экспериментального гепатита у крыс / И. П. Убеева, 3. Г. Самбуева,
К- С. Лоншакова, С. М. Николаев, В. Э. Назаров-Рыгдылон, И. О. Убашеев, Ц. А. Найдако-
ва // Растит, ресурсы. 1987. Т. 23, вып. 4. С. 602—607.
1616. Узденников Б. Н. Фитонцидные свойства некоторых растений Тюменской обл.: Автореф.
дне. . . . канд. биол. иаук. Свердловск, 1972. 24 с.
1617. Улуханов Б. Г. Лекарственные растительные ресурсы северо-восточного склона Большо-
го Кавказа (в пределах Азербайджана): Автореф. дис. . . . канд. биол. наук. Махачкала, 1975. 21 с.
1618. Ульченко Н. Т., Гигиенова Э. И., Абдулаев У. А. Масло из семян Cousinia severzo-
vii //Хнмня природ, соеднн. 1981. № I. С. 38—44.
1619. Ульченко Н. Т., Гигиенова Э. И., Умаров А. У. Эпоксикнслоты масла семян Artemisia
absinthium // Хнмня природ, соедни. 1976. № 6. С. 705—710.
1620. Ульченко Н. Т., Гигиенова Э. И., Умаров А. У. Нейтральные липиды масел семян Опорог-
dum olgae и Arctium tomentosum //Химия природ, соеднн. 1980. № 3. С. 312—316.
1621. Ульченко Н. Т. и др. Неглицеридный комплекс масла семян Onopordum acanthium I Н.
Т. Ульченко, Э. И. Гигиенова, У. А. Абдулаев, А. У. Умаров //Химия природ, соеднн. 1979. №
5. С. 612—615.
1622. Ульченко Н. Т. и др. Низкомолекулярные триацилглицеролы масла семян Artemisia
absinthium // Н. Т. Ульченко, Э. И. Гигиенова, А. У. Умаров, У. А. Абдулаев // Хнмня природ, сое-
днн. 1981. № 1. С. 35—38.
1623. Ульченко Н. Т. и др. Оксикнслоты из масел семян пяти растений сем. Asteraceae / Н.
Т. Ульченко, Э. И. Гигиенова, А. У. Умаров, А. Ш. Исамухамедов // Хнмня природ, соедин. 1981. №
1. С. 30—34.
1624. Ульченко Н. Т. идр. Масло из семян Artemisia absinthium I Н. Т. Ульченко, Э. И. Гнгнено-
ва, К. Л. Сейтаиидн, М. Р. Ягудаев, А. У. Умаров // Хнмня природ, соеднн. 1979. № 4. С. 471—477.
262
1625. Урманова Ф. Ф., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Сесквитерпеновые лактоны Pseudo-
handelia umbellifera // Химия природ, соедии. 1978. № 4. С. 530.
1626. Усенко Н. В. Медоносные растения Хабаровского края и их использование. Хабаровск,
1956. 144 с.
1627. Усынина Р. В., Березовская Т. П., Дудко В. В. К фармакогностическому исследованию
полыни холодной // Тез. докл. 1-й иауч. коиф. фармацевтов Урала и Сибири. Тюмень, 1974.
С. 52—53.
1628. Усынина Р. В., Березовская Т. П., Янчиленко Т. В. К фармакогностическому исследова-
нию некоторых видов полыней Сибири из подрода Artemisia // Материалы иауч.-практ. конф, по
проблеме: Основы развития формаций и изыскание новых способов изготовления лекарств и мето-
дов их исследования. Тюмень, 1970. С. 81—82.
1629. Усынина Р. В. и др. Перспективы использования в медицине полыней третьего и четвер-
того ряда подрода Artemisia L. / Р. В. Усыиииа, Т. П. Березовская, В. В. Дудко, Н. В. Ерофеева //
Исследование лекарственных препаратов природного и синтетического происхождения. Томск,
1975. С. 3—4.
1630. Усынина Р. В. и др. Фенолы из эфириых масел некоторых видов Artemisia / Р. В. Усыни-
иа, В. В. Дудко, Т. П. Березовская, М. В. Гельвих // Химия природ, соедии. 1974. № 1. С. 100—101.
1631. Усынина Р. В. и др. Кумарин из Artemisia obtusiloba и A. martijanovii / Р. В. Усынина,
В. В. Дудко, Т. П. Березовская, Т. В. Янчиленко // Химия природ, соедии. 1972. № 5. С. 645.
1632. Усынина Р. В. и др. Лактоны из Artemisia compacta / Р. В. Усыиина, Л. И. Олишевец,
В. В. Дудко, Э. Б. Мартин //Химия природ, соедин. 1976. № 6. С. 809—810.
1633. Уткин Л. А. Красильные растения Кавказа //Жури. хим. пром-сти. 1928. Т. 5, № 20.
С. 1168—1171.
1634. Уткин Л. А. Народные лекарственные растения Сибири // Тр. Н.-и хим.-фармац. ин-та.
1931. Вып. 24. С. 1 — 133.
1635. Уткин Л. А. Предварительное сообщение об экспедиции в Бийский район в Ойротскую
автономную область летом 1930 г. // Бюл. Н.-и. хим.-фармац. ин-та. 1931. № 2. С. 53—57.
1636. Уткин Л. А. Народные лекарственные растения Алтая и приалтайских сте-
пей // Хим.-фармац. пром-сть. 1932. № 10. С. 377—383.
1637. Уткин Л. А. Народные лекарственные растения Алтая и приалтайских сте-
пей //Хим.-фармац. пром-сть. 1933. № 1. С. 25—31.
1638. Уткин Л. А. Кавказская экспедиция НИХФИ 1932 г. // Хим.-фармац. пром-сть. 1933. №
4. С. 229—231.
1639. Уткин Л. А. Некоторые лекарственные растения, применяемые в быту // Растительные
ресурсы Сибири, Урала и Дальнего Востока. Новосибирск, 1965. С. 63—69.
1640. Уткин Л. М., Серебрякова А. П. О флавоигликозиде растения Stizolophus balsamita
(Lam.) A. Takht. //Жури. общ. химии. 1964. Т. 34, вып. 10. С. 3496—3499.
1641. Ушбаева Г. Г., Ряховская Т. В., Рустамбекова Г. Б. Противоопухолевая активность
полифеиольиых соединений полыни//3-й съезд фармацевтов Казахской ССР. Кустанай, 1987.
С. 360—361.
1642. Ушбаева Г. Г. и др. Экспериментальное изучение противоопухолевой активности пре-
паратов, выделенных из полыни лессииговидиой / Г. Г. Ушбаева, С. С. Бокаева, Т. В. Ряховская,
Р. А. Кунаева, О. К. Кабиев//Вопросы современной фармации. Алма-Ата, 1985. С. 114—116.
1643. Фадеева О. В. Флавоноиды полыней (Artemisia transiliensis Poljak. и A. serotina Bge.):
Автореф. дис. . . . каид. хим. наук. Алма-Ата, 1970. 22 с.
1644. Фадеева О. В. Исследование некоторых представителей сем. астровых (сложноцветных)
на содержание флавоноидов//3-й Всесоюз. съезд фармацевтов. Кишинев, 1980. С. 194—195.
1645. Фадеева О. В. Полыни Казахстана — источники биологически активных ве-
ществ//Тез. докл. 2-го съезда фармацевтов КазССР. Чимкент, 1981. С. 462—464.
1646. Фадеева О. В., Никищенко Т. К. Флавоноиды Senecio subdentatus // Химия природ, сое-
дин. 1979. № 4. С. 576—577.
1647. Фадеева О. В. и др. Исследование полифеиольиого состава полыни эстрагон / О. В. Фа-
деева, И. Р. Суркова, Г. П. Павелковская, Т. Ф. Рудная, Л. Д. Демьяиковская, Л. Н. Рази-
на //Тез. докл. 2-го съезда фармацевтов КазССР. Чимкент, 1981. С. 459—461.
1648. Фалтус И. И. и др. Изучение антимикробной активности препаратов ромашки аптечной
и облепихи крушииовидной / И. И. Фалтус, Н. Е. Преображенская, С. А. Четверня, Н. И. Джу-
реико //Лекарственные растения — народному хозяйству. Каунас, 1986. С. 68—69.
1649. Фаращук Н. Ф. Материалы по фармакодинамике череды трехраздельиой и ее примене-
нию при псориазе: (Экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис. . . . каид. мед. на-
ук. Смоленск, 1970. 16 с.
1650. Фаращук Н. Ф., Левин М. М. Применение экстракта череды трехраздельиой для лечения
больных псориазом //Материалы Всесоюз. иауч. коиф. по фармакологическому и клииич. изуче-
нию лекарственных препаратов из растений. М., 1972. С. 165—167.
1651. Федорин Г. Ф. и др. Cichorium intybus L. — источник получения эскулетииа / Г. Ф. Федо-
рин, В. Г. Демьяненко, В. П. Георгиевский, Л. И. Драник, А. П. Прокопенко//Растит, ресурсы.
1974. Т. 10, вып. 4. С. 573—574.
1652. Федоров Ал. А. Лекарственные растения, применяющиеся в народной медицине Талы-
ша // Тр. Ботаи. ии-та / АН СССР. Сер. 5, Растительное сырье. 1949. Вып. 2. С. 479—511.
263
1653. Федоров Ан. А., Розен Б. Я- Красильные растения СССР // Растительное сырье
СССР: В 2 т. М.; Л., 1950. Т. 1. С. 349—402.
1654. Федоров Н. Е. и др. Способ лечения язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной
кншкн н гастродуоденнтов / Н. Е. Федоров, Б. Г. Богатырев, Н. Н. Кузнецов, Н. Т. Хамму-
дех//Эфнрные масла н нх применение. Баку, 1987. Вып. 1. С. 101 —104.
1655. Федорова В. С. Соотношение содержания аскорбиновой кислоты и флавоновых ве-
ществ в дикорастущих растениях Алтая // Растительные ресурсы Снбнрн, Урала н Дальнего
Востока. Новосибирск, 1965. С. 70—73.
1656. Федотова В. Е. Препараты из голубушки как протнволямблнозное средство // Новые
лекарственные растения Снбнрн, нх лечебные препараты н применение. Томск, 1959. Вып.
5. С. 151 — 154.
1657. Феоктистова Г. И., Сальник Б. Ю., Телешева В. А. Влияние экстрактов элеутерококка
н левзен на некоторые показатели азотистого и белкового обменов прн дозированной нагруз-
ке // Материалы теоретнч. н клнннч. медицины. Томск, 1964. Вып. 4. С. 71—74.
1658. Фетисов А. А., Дмитриев С. В., Дртлова О. А. Запасы дикорастущих лекарственных
растений в юго-восточных районах Московской области // Растит, ресурсы. 1988. Т. 24, вып.
3. С. 352—357.
1659. Фирсенко Н. П. Ресурсоведческне нсследовання н охранные мероприятия в заказни-
ках Тюменской области // Ресурсы дикорастущих лекарственных растений СССР. М., 1984.
С. 139—141.
1660. Фитонциды в эргономике / Под ред. А. М. Гродзннского. Киев, 1986. 186 с.
1661. Фитотерапия заболеваний органов дыхания. Киев, 1983. 31 с.
1662. Фитотерапия и фнтоднететнка. Кишинев, 1988. 124 с.
1663. Флеров В. А. Дикорастущие лекарственные растения. 3-е нзд. Ростов н/Д, 1975. 80 с.
1664. Флоринский В. М. Домашняя медицина: Лечебник для народного употребления. Спб.,
1883. 678 с.
1665. Флоря В. Н. Лекарственные растения. Кишинев, 1975. 335 с.
1666. Фруентов Н. К. Лекарственные растения Дальнего Востока. 3-е нзд. Хабаровск,
1987. 349 с.
1667. Фруентов Н. К., Степанов С. В. Лекарственные растения Дальнего Востока в народном
леченнн дерматомнкозов//Лекарственные растения в традиционной н народной меднцнне. Улан-
Удэ, 1987. С. 143—144.
1668. Фузайлов Ю. М., Хамидов А. X. Дикорастущие лекарственные растения Ферганской
долины — концентраторы сурьмы // Узб. бнол. журн. 1983. № 3. С. 28—30.
1669. Хаджай Я. И., Оболенцева Г. В., Сердюк А. Д. К фармакологии акацетнна // Фармако-
логия н токсикология. 1969. Т. 32, № 4. С. 451—453.
1670. Хазанович Р. Л., Халматов X. X., Ахмедова Ф. Г. Изучение некоторых лекарственных
растений Узбекистана. Ташкент, 1963. 139 с.
1671. Хаитов И. X. Поисковые химические нсследовання некоторых лекарственных растений
флоры Таджикистана //Актуальные вопросы фармацнн. Ставрополь, 1974. Вып. 2. С. 7—11.
1672. Хайдав LL. Лекарственные растения, применяемые в монгольской народной меднцн-
не//Тез. докл. 41-й итоговой науч. конф. / Черновнц. мед. нн-т. 1965. С. 41—43; 43—44.
1673. Хайдав LL- Целебные средства народной медицины //Монголия. 1969. № 12. С. 24—25.
1674. Хайдав И., Меньшикова Т. А. Лекарственные растения в монгольской меднцнне. Улан-
Батор, 1978. 191 с.
1675. Хайдав Ц., Чойжамц Д. Термины некоторых лекарственных растений, применяемых
в народной медицине Монголии // Бюл. гос. терминолог, комнсснн. Улан-Батор, 1965. № 65. 134 с.
1676. Хайдав И., Алтанчимэг Б., Варламова Т. С. Лекарственные растения в монгольской
народной меднцнне. 2-е изд. Улан-Батор, 1985. 390 с.
1677. Хайдаров К. М. Акарнцндносгь некоторых препаратов растительного происхождения
и пиретроидов для нксоднд: Автореф. дне. . . . канд. вет. наук. М., 1974. 24 с.
1678. Хайдаров К. X. Лечебные растения Таджикистана. Душанбе, 1988. 86 с.
1679. Халилов Д. С. Фнтохимическое исследование некоторых видов крестовника из флоры
Азербайджана // Изв. АН АзССР. Сер. биол. наук. 1971. № 5—6. С. 122—126.
1680. Халилов Д. С., Дамиров И. А. Изучение алкалоидного состава крестовника бородавннко-
вндного (Senecio lampsanoides) нз флоры Азербайджана // Фармация. 1974. Т. 23, № 5. С. 25—26.
1681. Халилов Д. С., Тележенецкая М. В. Алкалоиды Senecio // Химия природ, соеднн. 1973.
№ 1. С. 128—129.
1682. Халилов Д. С., Тележенецкая М. В. Алкалоиды Senecio othonnae // Хнмня природ, сое-
днн. 1973. № 5. С. 685.
1683. Халилов Д. С., Дамиров И. А., Тележенецкая М. В. Сенецнфнллнн нз Senecio propin-
quus // Хнмня природ, соеднн. 1972. № 5. С. 656.
1684. Халилов Д. С.. Тележенецкая М. В., Юнусов С. Ю. Дороннн нз Senecio othonnae //
Хнмня природ, соеднн. 1977. № 6. С. 866—867.
1685. Халилов Д. С., Тележенецкая М. В., Юнусов С. Ю. Алкалоиды Senecio othonnae // Хнмня
природ, соеднн. 1980. № 2. С. 262—263.
1686. Халматов X. X. К изучению дикорастущих лекарственных растений Средней Азнн моче-
гонного действия //Тр. Ташк. фармац. нн-та. 1962. Т. 3. С. 224—237.
264
1687. Халматов X. X. Растительные средства мочегонного действия, описанные в «Каноне
лечебной науки» Абу Али иби Сины//Тр. Ташк. фармац. ин-та. 1962. Т. 3. С. 25—33.
1688. Халматов X. X. Дикорастущие лекарственные растения Узбекистана. Ташкент, 1964. 278 с.
1689. Халматов X. X. Растения флоры Узбекистана, обладающие диуретическим действи-
ем //Растит, ресурсы. 1973. Т. 9, вып. 2. С. 161 —167.
1690. Халматов X. X. Растения Узбекистана с диуретическим действием. Ташкент, 1979. 180 с.
1691. Халматов X. X., Алиев X. К химическому изучению василька придавленного//Тр.
Ташк. фармац. ии-та. 1966. Т. 4. С. 24—27.
1692. Халматов X. X., Баженова Е. Д. Мочегонное действие некоторых дикорастущих растений
Узбекистана // Тр. Ташк. фармац. ии-та. 1966. Т. 4. С. 5—9.
1693. Ханин М. Л. и др. Фитонцидные свойства экстрактов, извлеченных сжиженным угле-
кислым газом из пряно-вкусового и лекарственно-ароматического растительного сырья / М. Л. Ха-
нин, А. Ф. Прокопчук, Т. В. Перова, Л. А. Николаева // Фитонциды: Экспериментальные исследо-
вания, вопросы теории и практики. Киев, 1975. С. 141 —143.
1694. Ханина М. А. Фармакогиостическое исследование полыни обыкновенной (Artemisia
vulgaris) и перспективы ее использования в медицине // Новые лекарственные препараты из расте-
ний Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1986. С. 158—159.
1695. Ханина М. А., Горшкова В. К., Березовская Т. П. Изучение противосудорожной активно-
сти полыни обыкновенной//Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего
Востока. Томск, 1989. С. 183.
1696. Ханина М. А., Хан В. А., Березовская Т. П. Терпеноиды эфирного масла Artemisia vulga-
ris // Химия природ, соедии. 1987. № 3. С. 457.
1697. Ханина М. А. и др. Химический состав и биологическая активность полыни обыкновен-
ной / М. А. Ханина, Т. П. Березовская, Е. А. Серых, С. Е. Дмитрук, В. К. Горшкова // Ресурсо-
ведческое н фармакогиостическое изучение лекарственной флоры СССР. М., 1987. С. 101 —105.
1698. Хапкин И. С. и др. Изучение тибетских миогокомпоиеитиых смесей / И. С. Хапкин,
Н. Н. Федотовских, Е. Л. Толмачева, Д. Б. Дашиев, Л. М. Танхаева, Т. А. Асеева // Растит, ресур-
сы. 1985. Т. 21, вып. 2. С. 187—193.
1699. Харкевич С. С., Качура Н. Н. Редкие виды растений советского Дальнего Востока и их
охрана. М., 1981. 232 с.
1700. Харламов И. А., Хазанович Р. Л., Халматов X. X. Лактоны плодов Arctium leiosper-
mum // Хнмня природ, соеднн. 1967. № 5. С. 350.
1701. Харламов И. А., Хазанович Р. Л., Халматов X. X. Фармацевтическое изучение репейника
войлочного (Arctium tomentosum Mill.) н голосеменного (A. leiospermum Juz. et Serg.), произра-
стающих в Узбекистане //Фармация. 1968. Т. 17. С. 45.
1702. Хархарова С. Г. Лекарственные растения Дагестана н их рациональное применение.
Махачкала, 1981. 84 с.
1703. Харченко С. Н. Значение фитонцидов в формировании микоценозов на грубых кор-
мах // Фитонциды: Роль в биогеоценозах, значение для медицины. Киев, 1981. С. 100—104.
1704. Харченко С. Н. Аитнфуигальиая активность веществ, изолированных из кормовых расте-
ний по методу получения алкалоидов // Фитонциды: Бактериальные болезни растений: В 2 ч. Киев,
1985. Ч. 1. С. 56—57.
1705. Харченко С. Н., Сытник Н. И. Фунгистатическое действие дурнишника обыкновенного
н одуванчика лекарственного на фитопатогенные грнбы // Фитонциды, биологическое значение,
свойства и применение. Киев, 1973. С. 32—33.
1706. Харченко С. Н., Сытник Н. И. Фунгистатическое действие дурнишника обыкновенного
и одуванчика лекарственного против фнтопатогениых грибов // Фитонциды: Экспериментальные
исследования, вопросы теории и практики. Киев, 1975. С. 121 —122.
1707. Харченко Н. С., Карамышев А. Н., Гончарик А. Г. Дикорастущие лекарственные, злако-
вые, огородные растения и их применение. Саратов, 1988. 176 с.
1708. Харченко М. С. и др. Лжарсью рослиин i ix застосування / М. С. Харченко, А. М. Кара-
мишев, В. I. Сила, Л. Й. Володарський. Ки!'в, 1982. 230 с.
1709. Хашимов А. М. и др. Исследование алкалоидов Saussurea salsa и S. elegans / А. М. Ха-
шимов, Л. С. Смирнова, С. Ф. Матхаликова, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. 1968. № 6.
С. 367—370.
1710. Хвалибова С. Б., Ряховская Т. В. Биологическая активность суммы флавоноидов из
полыни метельчатой//Фармакодинамика растительных препаратов Казахстана. Алма-Ата, 1971.
С. 102—105.
1711. Хворост П. П., Комиссаренко Н. Ф. Лактоиы Inula helenium //Химия природ, соедин.
1976. № 6. С. 820—821.
1712. Хворост П. П., Чернобай В. Т., Колесников Д. Г. Флавоноидные соединения пижмы
обыкновенной//Журн. общ., химии. 1964. Т. 34, вып. 12. С. 4108—4111.
1713. Хворост П. П., Чернобай В. Т., Колесников Д. Г. Флавоноидные соединения пижмы
обыкновенной — Tanacetum vulgare //Мед. пром-сть СССР. 1966. № 2. С. 19—21.
1714. Хелая Н. А. Лекарственные растения грузинской рукописи XVI—XVII вв. «Карабадиии
полезный»//Растит, ресурсы. 1987. Т. 23, вып. 4. С. 501—511.
1715. Хелая И. А. Сведения о лекарственных растениях Грузии по данным «Врачебной книги»:
(Медицинская рукопись XVIII в.) //2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 31—32.
265
1716. Хецуриани Л. Д. Эколого-физнологнческне особенности некоторых высокогорных
растений Центрального Кавказа // Изв. АН ГССР. Сер. бнол. 1976. Т. 2, № 4. С. 352—358.
1717. Хлебников А. В., Олешко Г. И., Гусев Н. Ф. Запасы сырья лекарственных растений
в западных н северо-западных районах Оренбургской области // Растит, ресурсы. 1989. Т. 25,
вып. 2. С. 180—186.
1718. Хмель М. П. АлкалоТдн жовтозмля гроннстого (Senecio racemosus М. В.) //Фар-
мац. журн. 1961. № 1. С. 35—39.
1719. Ходжаев Б. Р., Халматов X. X., Харламов И. А. Экспериментальное изучение отдель-
ных растений народной медицины // Новые лекарственные препараты нз растений Сибири
и Дальнего Востока. Томск, 1989. С. 186.
1720. Ходжаева М. А., Кондратенко Е. С. О структуре ннулииа из Inula grandis // Химия
природ, соедин. 1982. № 3. С. 394—395.
1721. Ходжиматов М. Дикорастущие лекарственные растения Таджикистана. Душанбе,
1989. 367 с.
1722. Холодова Ю. Д., Пастернак Л. П., Апостолов А. /. Выдьпення та щентнфжашя екдн-
зошв з рослнн УкраТнн // Укр. 6ioxiM. журн. 1976. Т. 48, № 4. С. 533—535.
1723. Холодова Ю. Д. и др. Фнтоэкднзоны Serratula xeranthemoides I Ю. Д. Холодова,
У. Балтаев, В. О. Воловеико, М. Б. Горовнц, Н. К. Абубакиров//Хнмня природ, соедин. 1979.
№ 2. С. 171 — 174.
1724. Хребтов А. А. Полезные н вредные растения Урала. Свердловск, 1941. 256 с.
1725. Хренова Д. X., Кожушков С. И., Николаев С. М. Количественное определение сескви-
терпеновых лактонов в противоязвенном средстве растительного происхождения методом
ГЖХ // Материалы 5-го Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль, 1987. С. 404— 405.
1726. Хренова Д. X., Морозова В. И., Линник В. В. Количественное определение линалоола
в противоязвенном средстве растительного происхождения методом ГЖХ // Тез. докл. 4-го Все-
союз. съезда фармацевтов. Казань, 1986. С. 305—306.
1727. Хренова Д. X. и др. Качественное фнтохимнческое исследование противоязвенного
средства растительного происхождения / Д. X. Хренова, Т. Д. Дергачева, С. М. Николаева,
Н. Н. Федотовскнх, Л. И. Брутко // Фармация. 1986. Т. 35, № 3. С. 46—48.
1728. Царев С. Г. Лекарственные растения Юго-Востока (в применении к ветеринарии).
Саратов, 1958. 148 с.
1729. Царев С. Г. Лекарственные растения в ветеринарии. М., 1964. 172 с.
1730. Цвелев Н. Н. Род Otanthus Hoffmg. et Link//Флора СССР: В 30 т. 1961. Т. 26.
С. 127—129.
1731. Цвык М. В. Из опыта народной медицины Звенигородского района Черкасской об-
ласти //2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 414.
1732. Целебные растения в акушерстве и гинекологии. Свердловск, 1986. 107 с.
1733. Цзинь Синь-чжун. Китайская народная медицина. М., 1959. 64 с.
1734. Циркин Р. С. К фармакологии болотной сушеницы // 12-я науч. коиф. науч, студенче-
ского о-ва нм. Н. И. Пнрогова / Томск, мед. нн-т. 1953. С. 31—32.
1735. Цицина С. И. Результаты исследований некоторых лекарственных растений, содер-
жащих флавоновые соединения//Тр. ботаи. садов / АН КазССР. Алма-Ата, 1969. Т. 11.
С. 111 — 114.
1736. Цкиманаури Г. А. и др. Сравнительное фармакологическое действие препаратов дивала
и девясила, произрастающих в Грузин, на сердечно-сосудистую и центральную нервную систе-
му / Г. А. Цкнмаиаурн, Д. А. Квачадзе, Е. К. Немсадзе, И. М. Гвниджилия, В. П. Хухня, Г. С. Тур-
манаулн // Материалы респ. расширенной конф, фармакологов Грузин, посвящ. 50-летню уста-
новления сов. власти и компартии Грузин. Тбилиси, 1971. С. 58.
1737. Цукерваник И., Берсутский В. О составе эфирного масла Artemisia scopariaeformis
М. Pop. // Эфирные масла некоторых дикорастущих и культурных растений Средней Азнн. Таш-
кент, 1935. С. 88—97.
1738. Цукерваник И. П., Грач Л. Исследование эфирного масла Artemisia baldshuanica // Тр.
Средиеазнат. ун-та. Сер. 6. Самарканд, 1937. Вып. 41. С. 1—4.
1739. Цыренжапова О. Д. Об адаптогеиной активности растительных препара-
тов //2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 319—320.
1740. Чавчанидзе Т. М. Влияние Inula helenium (Мзнура) на сердечно-сосудистую систе-
му//Вопросы фармакологической регуляции деятельности сердца. М., 1969. С. 82—83.
1741. Чавчанидзе Т. М. Влияние экстракта ииулы иа липолитическую активность крови и стен-
ки аорты у кроликов с экспериментальным холестериновым атеросклерозом//Материалы
респ. расширенной конф, фармакологов Грузии, посвящ. 50-летию установления сов. власти и ком-
партии Грузин. Тбилиси, 1971. С. 61—62.
1742. ЧавчанидзЬ Т. М. Влияние экстракта ииулы иа липолитическую и фибринолитическую
ферментную систему прн экспериментальном холестериновом атеросклерозе у кроликов // Артери-
альная гипертония и недостаточность сердца. Тбилиси, 1971. С. 177.
1743. Чавчанидзе Т. М. Механизм действия препаратов Inula helenium L. при эксперименталь-
ном холестериновом атеросклерозе: Автореф. дне. . . . канд. мед. наук. Тбилиси, 1973. 38 с.
1744. Чекалинская И. И. и др. Новые кормовые и лекарственные растения для лесных угодий
Белоруссии / И. И. Чекалинская, В. В. Вересковский, 3. П. Кузнецова, Т. В. Довнар // Пути повы-
266
шення эффективности использования и воспроизводства пищевых, кормовых и лекарственных
ресурсов леса в решении продовольственной программы СССР. Пенза, 1983. С. 131 —133.
1745. Чемесова И. И. Фенольные соедннення представителей рода полынь — Artemisia L. фло-
ры Монгольской Народной Республики: Автореф. дне. . . . канд. фармац. наук. Л., 1987. 23 с.
1746. Чемесова И. И., Блинова К- Ф. Метоксилнрованные производные 6-окснфлавонондов
в представителях рода Artemisia // Тез. докл. 5-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям.
Таллинн, 1987. Секц. Б. С. 124—125.
1747. Чемесова И. И., Маркова Л. П. Флавоноидный состав Artemisia halodendron // Хнмня
природ, соеднн. 1986. № 6. С. 780—781.
1748. Чемесова И. И., Беленовская Л. М., Маркова Л. П. Фенольные соедннення Artemisia
palustris 11 Хнмня природ, соеднн. 1978. № 3. С. 401.
1749. Чемесова И. И., Беленовская Л. М., Маркова Л. П. Фенольные соедннення Artemisia
sieversiana // Хнмня природ, соеднн. 1982. № 4. С. 521.
1750. Чемесова И. И., Беленовская Л. М., Маркова Л. П. Флавоноиды Artemisia rutifo-
lia //Химия природ, соеднн. 1984. № 2. С. 250—251.
1751. Чемесова И. И., Беленовская Л. М., Надежина Т. П. Фенольные соедннення Artemisia
adamsii // Хнмня природ, соеднн. 1983. № 3. . 385—286.
1752. Чемесова И. И., Беленовская Л. М., Стуков А. Н. Противоопухолевая активность флаво-
ноидов некоторых видов Artemisia L. // Растит, ресурсы. 1987. Т. 23, вып. 1. С. 100—103.
1753. Чемесова И. И., Букреева Т. В., Бойко Э. В. Фенольный состав Artemisia laciniata // Хн-
мня природ, соеднн. 1990. № 1. С. 115—117.
1754. Чепурин Н. С., Опарин С. В. Препарат гладкой нардоемнн как новое мндрнэтическое
средство // Науч. конф, физиологов, биохимиков, фармакологов Западно-Снб. объединения, по-
свящ. 40-летню Великой Октябрьской соц. революции. Томск, 1957. С. 115—116.
1755. Червяков Д. К. Лекарственные растения Бурят-Монгольской АССР. Улан-Удэ, 1949. 95 с.
1756. Черепнин В. Л. Пищевые растения Снбнрн. Новосибирск, 1987. 188 с.
1757. Чернецова Ю. Ф. Новые кормовые культуры в Псковской области // Новые культуры
в народном хозяйстве н меднцнне: В 2 ч. Киев, 1976. Ч. 2. С. 19.
1758. Черникова 3. В. Сапоннноносные растения Снбнрн н свойства нх сапонинов//Новые
лекарственные растения Снбнрн, нх лечебные препараты н применение. Новосибирск, 1949. Вып.
3. С. 41—67.
1759. Чернов В. Н. Полезные растения Карело-Финской АССР. Петрозаводск, 1952. 160 с.
1760. Чернова Г. П., Муравьева Д. А. Исследование крестовника Поярковой на содержанке
алкалоидов // Актуальные вопросы фармации. Ставрополь, 1974. Вып. 2. С. 36—38.
1761. Черняева А. М., Крапивина А. М. Интродукция маральего корня на Сахалине//Ра-
стит. ресурсы. 1974. Т. 10, вып. 2. С. 209—212.
1762. Четверня С. А. Сравнительное изучение фенолов соцветий двух видов Matricaria
L. // Растит, ресурсы. 1986. Т. 22, вып. 3. С. 373—377.
1763. Четверня С. А., П реображенская Н. Е. Сравнительное изучение антимикробной активно-
сти двух видов Matricaria L. // Фармац. журн. 1986. № 4. С. 69; № 6. С. 56—59.
1764. «Чжуд-ши» — памятник средневековой тибетской культуры. Новосибирск, 1988. 349 с.
1765. Чиркина Н. Н., Хорт Т. П. Антибиотическая активность эфирных масел некоторых дико-
растущих растений Крыма//Растит, ресурсы. 1968. Т. 4, вып. 2. С. 186—189.
1766. Чиков П. С. Лекарственные растения. М., 1989. 431 с.
1767. Чирятьев Е. А. и др. Антикоагулянтный эффект извлечений нз некоторых растений За-
падной Снбнрн / Е. А. Чирятьев, Е. Ф. Дороднева, А. Н. Татракова, С. А. Майданюк // Новые лекар-
ственные препараты нз растений Снбнрн и Дальнего Востока. Томск, 1989. С. 189—190.
1768. Чопик В. И., Дудченко Л. Г., Краснова А. Н. Дикорастущие полезные растения Украины.
Киев, 1983. 398 с.
1769. Чубинидзе В. В., Берадзе Л. В., Бочоридзе Л. Д. О химическом составе эфирного масла
Ambrosia artemisiifolia // Хнмня природ, соеднн. 1984. № 4. С. 529—530.
1770. Чугунов П. В., Рыбалко К- С., Шретер А. И. Строение сесквитерпенового лактона саупн-
рнна // Хнмня природ, соеднн. 1971. № 6. С. 727—736.
1771. Чугунов П. В. и др. О строении брнтаннна — сесквитерпенового лактона нз Inula bri-
tannica / П. В. Чугунов, В. И. Шейченко, А. И. Баньковский, К. С. Рыбалко // Хнмня природ, сое-
днн. 1971. № 3. С. 276—280.
1772. Чумбалов Т. К., Жубаева Р. А. Химическое исследование аянии щитковой // Материалы
1-го съезда фармацевтов Казахстана. Алма-Ата, 1975. С. 10—12.
1773. Чумбалов Т. К-, Жубаева Р. А. С-глнкознды нз Ajania fastigiata // Хнмня природ, сое-
днн. 1976. № 5. С. 661—662.
1774. Чумбалов Т. К-, Мухамедьярова М. М. Флавоноиды Artemisia dracunculus //Хнмня
природ, соеднн. 1970. № 5. С. 629.
1775. Чумбалов Т. К., Фадеева О. В. Флавоноиды Artemisia transiliensis // Хнмня природ, сое-
днн. 1967. № 4. С. 281.
1776. Чумбалов Т. К., Фадеева О. В. Флавоноиды Artemisia transiliensis // Хнмня природ, сое-
днн. 1969. № 5. С. 439.
1777. Чумбалов Т. К., Фадеева О. В. Флавоноиды полыней занлнйской и осенней // Тез. 2-го
енмпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата, 1970. С. 53.
267
1778. Чумбалов Т. К., Фадеева О. В. Глнкофлавононды Artemisia transiliensis // Хнмня при-
род. соедин. 1970. № 3. С. 36.
1779. Чумбалов Т. К-, Фадеева О. В. Флавоноиды некоторых полыней Казахста-
на // Прнкл. и теор. хнмня. 1974. Вып. 5. С. 71—76.
1780. Чумбалов Т. К., Жубаева Р. А., Нургалиева Г. М. Флавоноиды Ajania fastigiata // Хн-
мня природ, соедин. 1973. № 1. С. 117.
1781. Чумбалов Т. К., Жубаева Р. А., Озембловская Н. Н. Исследование углеводного состава
аяннн щитковой//Хнмня и хим. технология. Алма-Ата, 1974. Вып. 15. С. 63—67.
1782. Чумбалов Т. К., Мухамедьярова М. М., Фадеева О. В. Флавоноиды Artemisia dracuncu-
lus //Химия природ, соедин. 1969. № 4. С. 323.
1783. Чумбалов Т. К-, Фадеева О. В., Никищенко Т. К- Флавоноиды Senecio subdentatus 11 Хн-
мня природ, соедин. 1972. № 3. С. 390.
1784. Чумбалов Т. К-, Фадеева О. В., Никищенко Т. К- Флавоноиды Senecio subdentatus //
Химия природ, соедин. 1974. № 1. С. 89—90.
1785. Чумбалов Т. К., Фадеева О. В., Никищенко Т. К. Флавоноиды Senecio subdentatus // Хн-
мня природ, соедин. 1975. № 6. С. 802.
1786. Чумбалов Т. К., Фадеева О. В., Чанышева И. С. Флавоноиды Artemisia transilien-
sis // Хнмня природ, соедин. 1969. № 4. С. 236—239.
1787. Чумбалов Т. К. и др. Флавоноидные гликозиды Senecio subdentatus Ldb. / Т. К. Чумба-
лов, О. В. Фадеева, Т. К. Никищенко, И. С. Чанышева // Хнмня и хим. технология. 1974. Вып. 15.
С. 52—54.
1788. Чупин С. П. Использование лекарственных растений прн заболеваниях желчевыводящей
системы // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск,
1983. С. 260—261.
1789. Чуролинов П. Фитотерапия в дерматологии и косметике. София, 1979. 150 с.
1790. Чхве Тхэсоп. Лекарственные растения. М., 1987. 606 с.
1791. Шаварда А. Л. Эфнромаслнчные растения Монголии: Изучение эфирного масла Artemi-
sia rutifolia // Хнмня природ, соедин. 1976. № 1. С. 51—55.
1791а. Шадрина Г. Д., Ходько Л. М. Материал к исследованию левзеи сафлоровнд-
ной//2-й Всерос. съезд фармацевтов. М., 1969. С. 57—58.
1792. Шаламова Г. Г., Сысоева К. Н. Минеральный и белковый состав полисахаридного комп-
лекса из соцветий Tanacetum vulgare // Хнмня природ, соедин. 1985. № 2. С. 267—268.
1793. Шалыт М. С. Дикорастущие полезные растения Туркменской ССР. М., 1951. 222 с.
1794. Шамрук С. Г. Лекарственные растения. Минск, 1988. 287 с.
1795. Шамьянов И. Д.. Сидякин Г. П. Саэлнн — новый сесквитерпеновый лактон из Saussurea
elegans // Хнмня природ, соедин. 1980. № 2. С. 258.
1796. Шамьянов И. Д., Басаргин Д. Д., Маликов В. М. Гвайанолнды Saussurea amuren-
sis // Хнмня природ, соедин. 1988. № 1. С. 129—130.
1797. Шамьянов И. Д., Маллабаев А., Сидякин Г. П. Компоненты Achillea filipendulina // Хн-
мня природ, соедин. 1974. № 6. С. 784.
1798. Шамьянов И. Д., Маллабаев А., Сидякин Г. П. Строение сесквитерпенового лактона
элегнна //Химия природ, соедин. 1978. № 4. С. 442—445.
1799. Шамьянов И. Д., Маллабаев А., Сидякин Г. П. Салегнн — новый сесквитерпеновый
лактон из Saussurea elegans // Хнмня природ, соедин. 1979. № 6. С. 865.
1800. Шамьянов И. Д.. Маллабаев А., Сидякин Г. П. Агуернны А и В из Saussurea ele-
gans // Хнмня природ, соедин. 1983. № 6. С. 788—789.
1801. Шамьянов И. Д. и др. Компоненты Saussurea elegans / И. Д. Шамьянов, Э. X. Батиров,
М. П. Юлдашев, А. Маллабаев // Хнмня природ, соедин. 1983. № 6. С. 796—797.
1802. Шамьянов И. Д. и др. Сесквитерпеновые лактоны Saussurea elegans / И. Д. Шамьянов,
А. Маллабаев, У. Рахманкулов, Г. П. Сидякин //Химия природ, соедин. 1976. № 6. С. 819.
1803. Шанда В. И. Генетические аспекты воздействия фитонцидов // Фитонциды: Роль в био-
геоценозах, значение для медицины. Кнев, 1981. С. 92—94.
1804. Шантанова Л. Н., Найдакова Ц. А., Каплан Е. Я- Адаптогенные свойства кардекан-
ма // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989.
Т. 2. С. 190—191.
1805. Шапоренко Б. А. и др. К вопросу лечения папилломатоза гортани у детей / Б. А. Шапа-
ренко, Н. С. Деревняк, В. С. Ермилов, Г. В. Лавренова // 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Кнев,
1984. С. 186.
1806. Шатра Д. К. и др. Абагачэнне меду б1ялапчна актыуным! рэчывам! / Д. К- Шатра,
М. Ф. Шамяткоу, У. У. Вераскоусю, Л. В. Ашх1моуская, Т. 1. Нарыжная // Весш АН БССР. Сер. 61-
ял. навук. 1982. № 2. С. 47—51.
1807. Шарапа Г. С. Применение маральего корня для стимуляции репродуктивной функции
коров//6-й снмпоз. по новым кормовым растениям. Саранск, 1973. С. 240—241.
1808. Шарапов Н. И. Масличные растения и маслообразовательный процесс. М.; Л., 1959.
443 с.
1809. Шарапов Н. И., Морозова Н. И., Норина О. А. К вопросу о действии болотной сушеницы
на вегетативный отдел нервной системы // Материалы 8-й Всесоюз. конф, фармакологов. Тбилиси,
1960. С. 163—164.
268
1810. Шарипова Ф. С., Неделько Е. С., Ельчибекова Л. А. Некоторые вопросы биогенеза
терпеноидов в полынях//Изв. АН КазССР. Сер. хим. 1984. № 4. С. 10—16.
1811. Шарипова Ф. С. и др. Эфирное масло Artemisia halophila // Ф. С. Шарипова,
Л. А. Ельчнбекова, Е. С. Неделько, В. А. Авернна //Хнмня природ, соеднн. 1984. № 2. С. 251.
1812. Шарипова Ф. С. и др. Исследование эфнрного масла Ajania fastigiata / Ф. С. Шари-
пова, Т. К. Чумбалов, Л. А. Ельчнбекова, Р. А. Жубаева // Хнмня природ, соеднн. 1974. №
। (2 98__99
1813. Шасс Е. Ю. Фитотерапия. М., 1952. 218 с.
1814. Шаульская Н. А. Сезонные нзменення поедаемостн растений горалом в Снхотэ-Алннском
заповеднике // Растит, ресурсы. 1980. Т. 16, вып. 2. С. 177—186; вып. 3. С. 374—388.
1815. Шафтан Э. А. и др. О получении биологически активных экстрактов нз Achillea millefoli-
um L. сжиженными газами / Э. А. Шафтан, Н. С. Михайлова, Н. Ф. Дюбанкова, А. В. Чехов,
Н. Д. Гольдберг //Растит, ресурсы. 1981. Т. 17, вып. 1. С. 105—109.
1816. Шахназарян Р. А. К вопросу о применении Artemisia erevanica в терапии некоторых
болезней дыхательных путей //Тр. Ерев. мед. нн-та. 1956. Вып. 8. С. 285—290.
1817. Швамбарис Л.-К. А. Биолого-экологическое изучение и использование бессмертника
песчаного (Helichrysum arenarium L.) Moench) в Литовской ССР: Автореф. дис. . . . каид.
бнол. наук. Вильнюс, 1973. 15 с.
1818. Шелюто В. Л. Изучение флавоноидов некоторых представителей рода Cirsium : Авто-
реф. дне. . . . канд. фармац. наук. М., 1972. 18 с.
1819. Шелюто В. Л., Глызин В. И., Баньковский А. И. Флавоноиды Cirsium arvense // Хнмня
природ, соедни. 1970. № 3. С. 365.
1820. Шелюто В. Л., Глызин В. И., Бубон Н. Т. З-О-Метнлкемпферол нз цветков Cirsium arven-
se II Хнмня природ, соеднн. 1972. № 1. С. 118—119.
1821. Шелюто В. Л., Глызин В. И., Бубон Н. Т. Флавоноидные глюкурониды нз Cirsium arven-
se //Хнмня природ, соеднн. 1972. № 2. С. 240—241.
1822. Шелюто В. Л., Глызин В. И., Бубон Н. Т. О флавоноидах Cirsium palustre //Химия
природ, соеднн. 1972. № 2. С. 241—242.
1823. Шелюто В. Л., Кол1сниченко Ю. Г, Бубон Н. Т. Ф1тох1м1чне внвчення осоту польового //
Фармац. журн. 1970. Т. 25, № 4. С. 60—64.
1824. Шелюто В. Л. и др. Флавоноиды Hieracium umbellatum /В. Л. Шелюто, Н. Т. Бубон,
В. Н. Алхнмовнч, Л. П. Смирнова //Хнмня природ, соеднн. 1976. № 5. С. 660.
1825. Шелюто В. Л. и др. Флавоноиды цветков Cirsium oleraceum / В. Л. Шелюто, В. И. Глы-
зин, А. И. Баньковский, Н. Т. Бубон //Химия природ, соеднн. 1971. № 3. С. 371.
1826. Шелюто В. Л. и др. Флавоноидные глнкознды Cirsium oleraceum I В. Л. Шелюто,
В. И. Глызнн, А. И. Баньковский, Н. Т. Бубон//Хнмня природ, соеднн. 1971. № 3. С. 372—373.
1827. Шелюто В. Л. и др. Флавоноиды Hieracium pilosella / В. Л. Шелюто, В. И. Глызнн,
Е. П. Круглова, Л. П. Смирнова // Хнмня природ, соеднн. 1977. № 6. С. 860—862.
1828. Шелюто В. Л. и др. Флавоноиды нз цветков Cirsium oleraceum / В. Л. Шелюто,
В. И. Глызнн, Г. Н. Юрченко, Л. П. Смирнова //Хнмня природ, соеднн. 1978. № 3. С. 400.
1829. Шиманов В. Г. Гормональная активность пастбищных растений и влияние нх на плодо-
витость каракульских овец. Ташкент, 1972. 242 с.
1830. Шиманская В. Е. Лекарственные растения народной медицины северо-западных об-
ластей Украинской ССР: Автореф. дне. . . . канд. бнол. наук. Львов, 1966. 20 с.
1830а. Шиманська В. О. Застосування деякнх росли и прн ппертошчшй хвороб! народною
медициною Льв1вського економ!чного району // Науков! зап. Кременец. педшептуту. Сер. при-
род. наук. Тернополь, 1962. Т. 7. С. 29—33.
1831. Шиманская В. Е., Грицюк Я. Г. Фармакологическое изучение препаратов нз растений,
влияющих на функцию мужских половых органов // Материалы 2-го съезда фармакологов УССР.
Кнев, 1973. С. 271—272.
1832. Шимкунайте Е. П. Противоопухолевые средства литовской народной медицины // Воп-
росы противораковой борьбы. Вильнюс, 1964. С. 52—53.
1833. Шипиловская Л. Т. Антигельминтные свойства пнжмы ложнотысячелнстннковой // Ма-
териалы науч.-пронзвод. конф, по проблемам гельминтологии. Самарканд, 1963. С. 148—149.
1834. Шипиловская Л. Т., Хазанович Р. Л. К вопросу о днфференцнрованнн флавоновых
глнкозндов н дубильных веществ в пнжме ложнотысячелнстннковой // Аптечное дело. 1963. Т. 12,
№ 1. С. 31—33.
1835. Широков Е. П.. Бадгаа Д., Кобозев И. В. Содержанке эфирных масел в растениях, ис-
пользуемых прн производстве тонизирующих напитков // Изв. Моск. с.-х. акад. нм. К. А. Тимирязе-
ва. 1980. Вып. 3. С. 187—191.
1836. Шихиев А. Ш., Аббасов Р. М.. Мамедова 3. А. Исследование эфирных масел высокопро-
дуктивных сортов полыни лимонной, культивируемой на Апшероне // Изв. АН АзССР. Сер. бн-
ол. наук. 1983. № 4. С. 25—27.
1837. Шишкин Б. К- Род Senecio L. // Флора СССР: В 30 т. М.; Л., 1961. Т. 26. С. 699—788.
1838. Шишкина Е. С. и др. К изучению свертывающих н противосвертывающих свойств не-
которых растений флоры Снбнрн / Е. С. Шишкина, Ю. П. Никитин, К- А. Соболевская, К. Г. По-
техин, ,В. Г. Минаева, В. Ф. Изранльсон // Исследование лекарственных препаратов природного
и синтетического происхождения. Томск, 1975. С. 90—92.
269
1839. Шишков Г. 3. и др. Жнрнокислотный состав СОг-экстрактов растительного сырья / Г.
3. Шишков, Г. И. Касьянов, Т. В. Артемьева, Н. В. Ламнннна, Л. А. Куприянова // Масло-жировая
пром-сть. 1978. № 8. С. 25—27.
1840. Шлыков Г. Н. Дубильные растения СССР. М., 1932. 190 с.
1841. Шматова В. В., Каррыев М. О., Комиссаренко Н. Ф. Флавоноиды туркменских видов
рода Achillea // Хнмня природ, соеднн. 1987. № 2. С. 301.
1842. Шматова В. В. и др. Кумарнны из травы туркменских видов рода Achillea / В. В. Шмато-
ва, Л. И. Деркач, М. О. Каррыев, Н. Ф. Комиссаренко // Хнмня природ, соеднн. 1985. № 4. С. 561.
1843. Шмидт В., Мюльштедт М. О компонентах китайского масла Atractilis о vat а
(Thunb.) DC. //4-й Междунар. конгр. по эфирным маслам: В 2 т. М., 1971. Т. 1. С. 437—440.
1844. Шокова Р. И. и др. Биохимическая характеристика некоторых кормовых н силосных
растений / Р. И. Шокова, Г. Ф. Федосова, Г. А. Сыртанова, В. М. Яковлева // Изв. АН КазССР.
Сер. бнол. 1973. № 5. С. 6—11.
1845. Шретер А. И. Поиски новых лекарственных растений нз флоры советского Дальнего
Востока // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л., 1964.
С. 191 — 194.
1846. Шретер А. И. Лекарственная флора советского Дальнего Востока. М., 1975. 328 с.
1847. Шретер А. И., Осетров В. Д. К методике первичного отбора перспективных лекарствен-
ных растений// 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1984. С. 10—11.
1848. Шретер А. И. и др. Лекарственная флора Кавказа / А. И. Шретер, Д. А. Муравьева,
Д. А. Пакалн, Ф. В. Ефнмова. М., 1979. 368 с.
1849. Шретер А. И. и др. Предварительные итоги поисков сапоннносодержащнх растений во
флоре СССР / А. И. Шретер, А. С. Гладких, И. А. Губанов, М. Г. Пнменов, Р. Е. Пнменова // Ра-
стит. ресурсы. 1966. Т. 2, вып. 1. С. 3—13.
1850. Шретер А. И. и др. Содержание артемизинина в Artemisia annua L. / А. И. Шретер,
К. С. Рыбалко, О. А. Коновалова, Т. И. Деревннская, Н. И. Майсурадзе, Н. В. Макарова // Ра-
стит. ресурсы. 1988. Т. 24, вып. 1. С. 66—72.
1851. Шретер Г. К. Лекарственные растения и растительное сырье, включенные в отечествен-
ные фармакопен. М., 1972. 119 с.
1852. Штейнберг А. Д. К фармакологии растения Artemisia terrae-albae // Фармакология
и токсикология. 1944. № 5. С. 11 —13.
1853. Штернфельд Л. Г. Чайно-кофейные суррогаты. М.; Л., 1935. 86 с.
1854. Шукуров А. Ш., Станюкович М. Б. Основные красильные растения Таджикиста-
на // Изв. АН ТаджССР. Отд-нне бнол. наук. 1972. Вып. 72. С. 19—24.
1855. Шустов В. Я. и др. Применение лекарственных растений для профилактики хронической
кадмиевой интоксикации / В. Я. Шустов, О. Е. Талдыкнн, А. Г. Ольховская, О. В. Пронина,
Е. А. Гусейнова // 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1984. С. 197—198.
1856. Шухободский Б. А. К вопросу об алкалондоносностн флоры Центральных Саян //Тр.
Ботан. нн-та / АН СССР. Сер. 5. Растительное сырье. М.; Л., 1961. Вып. 9. С. 317—346.
1857. Щеглов Н. П. Хозяйственная ботаника, заключающая в себе описания и изображения
полезных н вредных для человека растений: В 2 ч. Спб., 1828. Ч. 1. 88 с.; Ч. 2. 106 с.
1858. Щербановский Л. Р. Итоги исследований активности сосудистых растений по отношению
к дрожжам и молочнокислым бактериям // Растит, ресурсы. 1982. Т. 18, вып. 2. С. 278—285.
1859. Щербановский Л. Р. и др. Антимикробная активность высшнх растений по отношению
к плесневым грнбам / Л. Ф. Щербановский, Ю. М. Фадеев, Л. С. Шубина, А. М. Мустафин,
В. М. Косых. М„ 1982. Рукопись деп. в ВИНИТИ, № 1656-82.
1860. Элыиами И. М., Горин Г. Полисахариды бессмертника песчаного//3-й съезд фарма-
цевтов УССР. Харьков, 1979. С. 232.
1861. Энциклопедический словарь лекарственных, эфирномасличных н ядовитых растений. М.,
1951. 487 с.
1862. Юдина В. Ф., Холопцева Н. П.,Л. А. Либман. Полезные растения Карелин. Л., 1988. 278 с.
1863. Юдович Э. А. К изучению девясила исполинского — Inula grandis Schrenk//Тр.
Ташк. фармац. нн-та. 1957. Т. 1. С. 139—146.
1864. Юдович Э. А. К изучению содержания эфирного масла в подземных органах девясила
исполинского//Тр. Ташк. фармац. нн-та. 1962. Т. 2. С. 145—154.
1865. Юдович Э. А. К вопросу об антигельминтном действии эфирного масла Inula grandis
Schrenk // Тр. Ташк. фармац. нн-та. 1966. С. 250—255.
1866. Юкнявичене Г. К-, Марку нас А. В., Станкявичене Н. А. Некоторые биологические осо-
бенности и эфнромаслнчность пиретрума большого // Полезные растения прибалтийских республик
и Белоруссии. Вильнюс, 1973. С. 299—303.
1867. Юксип А. Я- Род Hieracium L. // Флора СССР: В 30 т. М.; Л., 1960. Т. 30. 732 с.
1868. Юнатов А. А. Кормовые растения пастбищ, и сенокосов Монгольской Народной Респуб-
лики. М.; Л., 1954. 352 с.
1869. Юнда И. Ф., Горпинченко И. И. Применение траволечення у мужчин с сексуальными
расстройствами // 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1984. С. 193.
1870. Юнусов С. Ю. Алкалоиды. 3-е нзд. Ташкент, 1981. 418 с.
1871. Юнусов А. И., Сидякин Г. П. Гермакранолнды Tanacetum pseudoachillea // Хнмня при-
род. соеднн. 1979. № 3. С. 411—412.
270
1872. Юнусов А. И., Сидякин Г. П. Пнретрнн — новый гвайанолнд из Pyrethrum parthenifoli-
ит //Хнмня природ, соеднн. 1983. № 4. С. 532—533.
1873. Юнусов А. И., Абдуазимов Б. X., Сидякин Г. П. Деитатнн А из Tanacetum vulgare // Хи-
мия природ, соеднн. 1980. № 4. С. 573.
1874. Юнусов А. И., Абдуазимов Б. X., Сидякин Г. П. Сесквитерпеновые лактоиы Polychrysum
tadshicorum // Хнмня природ, соеднн. 1984. № 6. С. 794.
1875. Юнусов А. И., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Лактоиы Tanacetum pseudoachillea //
Хнмня природ, соедии. 1973. № 2. С. 276—277.
1876. Юнусов А. И., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. Танапсни нз Tanacetum pseudoachil-
lea //Химия природ, соеднн. 1976. № 2. С. 261—262.
1877. Юнусов А. И., Сидякин Г. П.. Курбанов Д. Кумамбрниы А н В нз Tanacetum santoli-
na II Химия природ, соеднн. 1978. № 5. С. 656.
1878. Юнусов А. И., Сидякин Г. П., Нигматуллаев А. М. Сесквитерпеновые лактоны Tanacetum
vulgare I Химия природ, соедии. 1979. № 1. С. 101 —102.
1879. Юнусов А. И., Сидякин Г. П., Хамидходжаев С. А. Сесквитерпеновые лактоны Pyrethrum
parthenifolium //Химия природ, соедин. 1981. № 4. С. 524 —525.
1880. Юнусов А. И. и др. Танахин — новый сесквитерпеновый лактон нз Tanacetum pseudo-
achillea I А. И. Юиусов, Н. Д. Абдуллаев, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сндякни // Хнмня природ, соеднн.
1976. № 2. С. 263.
1881. Юриссон Э. Э., Юриссон С. М. Содержание холина в некоторых растениях //Аптечное
дело. 1966. Т. 15, № 4. С. 36^39.
1882. Юркова Т. Н. Цветущая косметика. М., 1971. 96 с.
1883. Юрчак Л. Д., Гордеева А. К-, Побирченко Г. А. Сравнительная характеристика анти-
микробной активности эфирных масел //Мнкробнол. журн. 1987. № 2. С. 94—95.
1884. Юсупов М. И., Сидякин Г. П. Кумарины Artemisia scotina // Хнмня природ, соеднн. 1972.
№ 5. -С. 667.
1885. Юсупов М. И., Сидякин Г. П. Вахановая кислота нз Artemisia scotina //Химия при-
род. соедин. 1973. № 6. С. 803.
1886. Юсупов М. И., Сидякин Г. П. Окснкумарин — арекотнн нз Artemisia scotina // Хнмня
природ, соедин. 1973. № 3. С. 430.
1887. Юсупов М. И., Сидякин Г. П. Фраксидни и изофраксндии нз Artemisia scotina // Хнмня
природ, соеднн. 1975. № 1. С. 91.
1888. Юсупов М. И., Касымов Ш. 3., Абдуллаев Н. Д. Рупиколин В-окснд и нзохрнзантемнн.В —
новые гвайанолнды нз Ajania fastigiata //Химия природ, соеднн. 1982. № 2. С. 260—261.
1889. Юсупов М. И., Маллабаев А., Сидякин Г. П. Лактоны Achillea biebersteinii //Химия
природ, соеднн. 1976. № 3. С. 396—397.
1890. Юсупов М. И. и др. Хлорфастин — новый сесквитерпеновый лактон Ajania fastigiata / М.
И. Юсупов, У. А. Абдуллаев, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сидякин //Химия природ, соедни. 1981. №
2. С. 246—247.
1891. Юсупов М. И. и др. Аяфни — новый гвайяиолид из Ajania fastigiata / М. И. Юсу-
пов, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сндякни, Н. Д. Абдуллаев//Химия природ, соеднн. 1983. № 3.
С. 390—391.
1892. Юсупов М. И. и др. Лактоны Artemisia argui I М. И. Юсупов, Ш. 3. Касымов, Г. П. Си-
дякин, Э. В. Бойко //Химия природ, соедин. 1985. № 3. С. 405—406.
1893. Юсупов М. И. и др. Сесквитерпеновые лактоны Ajania fastigiata I М. И. Юсу-
пов, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сидякин, У. Рахманкулов // Химия природ, соедин. 1979. № 4.
С. 579—580.
1894. Юсупов М. И. и др. Бнбсаннн — новый сесквитерпеновый лактон нз Achillea biebersteinii
и A. santolina / М. И. Юсупов, А. Маллабаев, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сидякин // Химия природ, сое-
дин. 1979. № 4. С. 580—581.
1895. Юсупов М. И. и др. Строение аяннна / М. И. Юсупов, Ш. 3. Касымов, Н. Д. Абдуллаев,
Г. П. Сндякни //Химия природ, соедни. 1979. № 6. С. 785—786.
1896. Юсупов М. И. и др. Новый лактон изоридентин нз Achillea biebersteinii I М. И. Юсупов,
Ш. 3. Касымов, Н. Д. Абдуллаев, Г. П. Сндякни, М. Р. Ягудаев // Химия природ, соеднн. 1977. №
6. С. 800.
1897. Ядовитые растения лугов и пастбищ. М.; Л., 1950. 526 с.
1898. Яковлев А. И., Горин А. Г. Полисахаридный состав пектинового комплекса нз соцветий
ромашки лекарственной // Материалы 3-го Всерос. съезда фармацевтов. Свердловск, 1975.
С. 314—316.
1899. Яковлев А. И., Горин А. Г. Строение пектовой кислоты Matricaria chamomilla // Хнмня
природ, соедни. 1977. № 2. С. 186—189.
1900. Яковлев А. И., Конопля А. И. Сравнительная характеристика полисахаридных составов
и иммунобиологических свойств водорастворимых полисахаридов соцветий и листьев мать-н-маче-
хн //2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев, 1988. С. 328—329.
1901. Яковлев А. И., Пыченкова П. А. Полисахариды Solidago virgaurea // Хнмня природ, сое-
дии. 1981. № 6. С. 790—791.
1902. Яковлев А. И., Сысоева К- Н- Полисахаридный состав пектинового комплекса нз со-
цветий Tanacetum vulgare L.//Химия природ, соеднн. 1983. №1. С. 99.
271
1903. Якубова М. Р. и др. Хроматоспектрофотометрнческнй метод определения экдистерона
в растительном сырье / М. Р. Якубова, Г. Л. Генкнна, Т. Т. Шакиров, Н. К. Абубакиров // Хи-
мия природ, соедин. 1978. № 6. С. 737—740.
1904. Якунина Г. Д. Химико-фармакологическое исследование левзеи сафлоровндной : Ав-
тореф. дне. . . . канд. мед. наук. Кемерово, 1975. 21 с.
1905. Якунина Т. Г., Кузнецова И. П., Петрова В. В. Предварительные исследования на ал-
калоиды некоторых представителей флоры Иркутской области // Лекарственные сырьевые ре-
сурсы Иркутской области. Иркутск, 1961. С. 8—33.
1906. Янулис В. П., Рендюк Т. Д. Флавоноидный гликозид Cirsium ochrolepideum
Juz. и С. incanum (S. G. Gmel.) Fisch.//Лекарственные растения — народному хозяйству. Ка-
унас, 1986. С. 79.
1907. Яртиев А. Г. Хозяйственные и биологические особенности многолетних силосных
растений // Новые культуры в народном хозяйстве и медицине: В 2 ч. Киев, 1976. Ч. 2. С. 93—94.
1908. Яхонтова Л. Д., Кибальчич П. Н. К вопросу о содержании арктинна в семенах Arcti-
um leiospermum //Химия природ, соедин. 1971. № 3. С. 299—301.
1909. Яхонтова Л. Д., Пименов М. Г., Сапунова Л. А. Алкалоиды Adenostyles allia-
riae //Химия природ, соеднн. 1976. № 1. С. 122—123.
1910. Яценко-Хмелевский А. А., Штромберг А. Я- Лекарственная флора Средней Аджа-
рии //Сб. тр. /Тбил. Н.-н. хим.-фармац. ин-т. 1960. Т. 9. С. 149—164.
1911. Яцюк Я- К-, Лященко С. С. Флавоноиды Serratula inermis // Хнмня природ, соеднн.
1969. № 1. С. 54.
1912. Яцюк Я. К., Сегель Г. М. О выделении экдистерона // Химия природ, соедин. 1970.
№ 2. С. 281.
1913. Яценко-Хмелевский А. А., Штромберг А. Я. Лекарственная флора Днанисского рай-
она Грузинской ССР //Сб. тр. / Н.-н. хим.-фармац. нн-т. 1960. Т. 9. С. 51—63.
1914. Яцюк Я. К-. Лященко С. С., Батюк В. С. О содержании арбутина в некоторых видах
рода Serratula // Химия природ, соеднн. 1968. № 1. С. 54.
1915. Яшвили А. О. Народная медицина в Закавказском крае. Тифлис, 1904. 137 с.
1916. Атанасова-Шопова С., Русинов К- С. Фармакологично проучване на наши растения
с огляд на аитнкоивульсивното им действие // Изв. Ин-та физиологии / Бълг. АН. 1964. №
8. С. 154—163.
1917. Боева А. Еднозаменяю на herba Senecionis vulgaris у нас//Фармация (НРБ). 1970.
Год 20, № 5. С. 34—40.
1918. Боева А. И., Стефанова-Гатева Б., Крутовска Д. Е. Фармакогностнчно изучавшие на
Senecio erucifolius L. // Фармация (НРБ). 1979. Год 29, № 2. С. 32—38.
1919. Железова Б. Материалы по народната медицина // Изв. на Ботан. ин-т. София,
1955. Кн. 4. С. 357—363.
1920. Иванов Ч., Янков Л. Проучване върху състава на Achillea millefolium L. // Годншник
иа Внеш, хнм.-технол. нн-т. София, 1967 (1970). Т. 14, № 3. С. 195—222.
1921. Иванов Ч., Янков Л. Проучване върху състава на Achillea millefolium L. // Годншник
на Внеш, хнм.-технол. нн-т. София, 1967 (1970). Т. 14, К» 4. С. 61—72.
1922. Иванов Ч., Янков Л. Проучване върху състава на Achillea millefolium L. // Годншник
на Висш. хим.-технол. нн-т. София, 1967 (1970). Т. 14, № 4. С. 73—79.
1923. Маждраков П. Маслодайин растения в Българня. София, 1957. 227 с.
1924. Манолова И., Максимова В. Лечебнн растения инхибнторн иа вируси. София,
1988. 148 с.
1925. Митрев А., Попова С. Атлас на лечебните растения в Българня. София, 1982. 224 с.
1926. Памуков Д., Ахтарджиев X. Природна аптека. София, 1981. 271 с.
1927. Пасков Д. Откосно фармакологического действие на изолираната алкалоидиа база от
растеннето Senecio nemorensis // Изв. на Мед. нн-т / Бълг. АН. 1953. № 8. С. 29—36.
1928. Русинов К-, Атанасова-Шопова С. Фармакологично проучване на наши растения с огляд
на антнконвульенвното нм действие // Экспернм. мед. н морфология. 1967. Т. 6, № 4. С. 212—216.
1929. Съвременна фитотерапия. София, 1982. 517 с.
1930. Стоянов И. Нашнте лекарственн растения: В 2 ч. 2-е изд. София, 1972. Ч. 1. 344 с.
1931. Стоянов И., Китанов Б. Диви полезнн растения в Българня. София, 1960. 480 с.
1932. Туцаков J. Лечегье бнл>ем: Фитотерапн)а. Београд, 1971, 736 с.
1933. Томова М. Изолнране иа скопарон от Artemisia scoparia W. К.//Фармация (НРБ).
1964. Год 14, Бр. 1. С. 18.
1934. Abdel-Salam N. A., Abdel-Salam М. A., Elsayed М. A. Determination of flavonoids in
Ricinus communis L. and Silybum marianum (L.) Gaertn. using TLC-differential kinetic method //
Pharmazie. 1982. Jg. 37, H. 1. S. 74.
1935. Abe N. et al. The structure of bakkenolide A / N. Abe, R. Onoda, K. Shirahata, T. Kato,
M. C. Woods, Y. Kitahara // Tetrahedron Lett. 1968. N 3. P. 369—373.
1936. Achterrath-Tuckermann U. et al. Pharmacologische Untersuchungen von Kamillen-Inhal-
tsstoffen / U. Achterrath-Tuckermann, R. Kunde, E. Flaskamp, O. Isaac, K. Thiemer // Planta med.
1980. Vol. 39, N 1. P. 38—50.
1937. Acton N., Klayman D. L. Artemisitene, a new sesquiterpene lactone endoperoxide from
Artemisia annua // Planta med. 1985. N 5. P. 441—442.
272
1938. Adams R., Govindachari T. R. Senecio alkaloids : The isolation of senecionine from Senecio
cineraria and some observations on the structure of senecionine // J. Amer. Chem. Soc. 1949. Vol. 71,
N 6. P. 1953—1956.
1939. Adlung K. G. Attraction of the gypsymoth (Lymantria dispar) to its host plants // Z. an-
gew. Zool. 1957. Vol. 44. P. 61—78; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 53, N 7497.
1940. Aebi A. et al. Content of Petasites hybridus I A. Aebi, J. Biichi, T. Waaler, E. Eichenberger,
J. Schmutz / Pharm. acta helv. 1955. Vol. 30. S. 277—279.
1941. Ahmad N., Hahn G. Centaurea behen (Compositae) 11 Pak. J. Sci. and Ind. Res. 1959. Vol.
2. P. 55—61; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 5836.
1942. Ahmad R. et al. Sonchus oleraceus seed oil characterization of HBr-reactive oxygenated
acid / R. Ahmad, 1. Ahmad, F. Ahmad, S. M. Osman // Fette, Seifen, Anstrichmittel. 1986. Jg. 88,
N 12. S. 490—492.
1943. Ahmed N., Bibi R. Chemical investigation of Centaurea iberica // Fitoterapia. 1979. Vol. 50,
N 5. P. 199—200; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 177475.
1944. Ahmed Z. F. et al. Phytochemical studies of certain Centaurea species / Z. F. Ahmed,
F. M. Hammouda, A. M. Rizk, S. 1. Ismail//Planta med. 1971. Bd 19, H. 3. S. 264 —269.
1945. Ahmed Z. F. et al. Flavonoid constituents of certain Centaurea species grown in Egypt /
Z. F. Ahmed, H. Rimpier, A. M. Rizk, F. M. Hammouda, S. I. Ismail // Phytochemistry. 1970. Vol. 9,
N 7. P. 1595 -1601; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 73, N 110061.
1946. Abuja M. M., Nigam S. S. Chemical examination of the essential oil from the leaves of Xan-
thium strumarium Linn.//Flavour Ind. 1970. Vol. 1, N 9. P. 627—630.
1947. Akatic B., Kustrak D. Evaluation of flos chamomillae // Farm. glas. 1960. N 16. P. 419—
423; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55, N 16909.
1948. Akahori A., Kagawa K-, Okuno J. Pharmacological studies on Artemisia capillaris (Inchin-
ko) // Shoyakugaku zasshi. 1978. Vol. 32, N 3. P. 177—184; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 92477.
1949. Albulescu D., Panait C. Contributii la s^udiul izolarii tanazidelor Senecio nemorensis
L. //Farmacia (RSR). 1972. Vol. 20, N 5. P. 273—278.
1950. AH S. E. F., Guth E. P. Study of the lipid fraction of freeze-dried dandelion root //
J. Pharm. Sci. 1962. Vol. 51, N 10. P. 924—928.
1951. Alston R. E. С-Glycosyl flavonoids//Recent advances in phytochemistry. 1968. Vol.
1. P. 305—327.
1952. Amer M. M. A. et al. Urospermal A, glucoside from Urospermum picroides / M.
M. A. Amer, О. M. Salama, F. Bohlmann, J. Ziesche // Phytochemistry. 1984. Vol. 23, N 3. P. 692—693.
1953. Anthonsen T., Kjtfsen B. New thymol derivatives from Inula salicina L. // Acta chem.
scand. 1971. Vol. 25, N 2. P. 390—392.
1954. Appendino G., Gariboldi P., Nano G. M. Tanacetols A and B, non-volatile sesquiterpene
alcohols from Tanacetum vulgare // Phytochemistry. 1983. Vol. 22, N 2. P. 509—512.
1955. Appendino G., Valle M. G., Nano G. M. On a new chemotype of Tanacetum vulgare // Fito-
terapia. 1982. Vol. 53, N 4. P. 115—118.
1956. Appendino G. et al. Tetrahydrofuran-type terpenoids from Tanacetum vulgare / G. Appen-
dino, P. Gariboldi, G. M. Nano, P. Tetenyi//Phytochemistry. 1984. Vol 23, N 11. P. 2545—2555.
1957. Appleton R. A., Enzell C. R. New 6-methoxyflavonols from Centaurea jacea // Phytoche-
mistry. 1971. Vol. 10, N 2. P. 447—449.
1958. Aquino R. et al. Metaboliti dell’ Eupatorium cannabinum / R. Aquino, M. D’Agostino,
F. De Simone, O. Schettino// Boll. Soc. ital. Biol. Sper. 1985. Vol. 61, N 8. P. 1087—1091.
1959. Arnason T., Hebta R. J., Johns T. Use of plants for food and medicine by native peoples of
Eastern Canada //Can. J. Bot. 1981. Vol. 59, N 11. P. 2189—2325.
1960. Amon D. I. Vitamin B, in relation to the growth of green plants // Science. 1940. Vol. 92.
P. 264— 266.
1961. Arnone A., Merlini L., Zanarotti A. Constituents of Silybum marianum // Chem. Com-
mune. 1979. N 16. P. 696—697.
1962. Artom A., Monzini A. Vitamin content of produce and products used on the farm : The
vitamin Bj content of vegetables, fruits, fodders, and feedstuffs//Ann. sper. agr. 1952. Vol.
6. P. 1021 — 1026; Chem. Abstrs. 1953. Vol. 47, N 6571.
1963. Asada У. et al. Studies on constituents of crude drugs: Senecicannabine, a new pyrrolizi-
dine alkaloid from Senecio cannabifolius I X. Asada, T. Furuya, M. Shiro, H. Nakai / Tetrahedron Lett.
1982. Vol. 23, N 2. P. 189—192.
1964. Asen S., Horowitz R. M. Apigenin 4'-O-0-D-glucoside 7-O-0-D-glucuronide : The copigment
in the blue pigment of Centaurea cyanus // Phytochemistry. 1974. Vol. 13, N 7. P. 1219—1223.
1965. Atallah A. M., Nicolas H. J. Naturally occurring liquid crystals // Mol. Cryst. Liq. Cryst.
1973. Vol. 24, N 3—4. P. 213—222.
1966. Atkinson R. E., Curtis R. F. Thiophene derivatives from Centaurea and Rudbeckia
spp.//Tetrahedron Lett. 1965. N 5. P. 297—300.
1967. Atkinson R. E., Curtis R. F., Phillips G. T. Bithienyl derivatives from Tagetes minuta
L.//Tetrahedron Lett. 1964. N 43—44. P. 3159—3162.
1968. A.tkinson R. E., Curtis R. F., Phillips G. T. Naturally occurring thiophenes ; Bithienyl
derivatives from Tagetes minuta L.//J. Chem. Soc. 1965. P. 7109—7115.
1969. Auster F., Schafer J. Arzneipflanzen : Solidago virgaurea L. Leipzig, 1957. 22 S.
18 Растительные ресурсы СССР
273
1970. Baalsrud К. S. et al. The occurrence of methyl-dec-8-cis-en-4,6-diynoate (a, p-dihydro-
matricaria ester) and 2-cis-8-/rans-matricaria ester in nature / K. S. Baalsrud, D. Holme, M. Nest-
vold, J. Pliva, J. S. Sorensen, N. A. Sorensen // Acta chem. scand. B. 1952. Vol. 6, N 6. P. 883—892.
1971. Bachelor F. W., Paralikar A. B., Telang S. A. Alkanes of three Artemisia species // Phy-
tochemistry. 1972. Vol. 11, N 1. P. 442—443.
1972. Bacon J. S. D., Edelman J. The carbohydrates of the Jerusalem artichoke and other
Compositae 11 Biochem. J. 1951. Vol. 48, N 1. P. 114—126.
1973. Baczynski T. Zawartosc tokoferoli (witaminu E) w kwiatach roslin takowych // Rocz.
nauk rol. Z. 1961. T. 74, fasc. 4. C. 757—762.
1974. Baiping Y., Peiming Y., Zhu R. Constituents of Tussilago farfara L. // Huaxue Xuebao.
1987. Vol. 45, N 5. P. 450—455; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 102504.
1975. Baird E. A., Lane M. G. The seasonal variation in the ascorbic acid content of edible
wild plants commonly found in New Brunswick //Can. J. Res. C. 1947. Vol. 25, N 3. P. 95—101.
1976. Balavoine P. The mucilage content of some muco-pectic plants // Pharm. acta helv.
1946. Vol. 21. P. 19—22; Chem. Abstrs. 1946. Vol. 40, N 4768.
1977. Balogh G. Tea for body weight reduction // Hung. Teljes. HU 35, 160 (Cl. A. 23F3/14),
28 June 1985, Appl. 82/2, 490, 03 Aug 1985; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 213827.
1978. Balza F., Towers G. H. W. Dihydroflavonols of Artemisia dracunculus // Phytochemistry.
1984. Vol. 23, N 10. P. 2333—2337.
1979. Balza F., Jamieson L., Towers G. H. W. Chemical constituents of the aerial parts of Arte-
misia dracunculus // Lloydia, 1985. Vol. 48, N 2. P. 339—340.
1980. Bandopadhyay M., Pardeshi N. P., Seshadri T. R. Components of Silybum maria-
num 11 Indian J. Chem. 1972. Vol. 10, N 8. P. 808—809.
1981. Banerjee S. et al. Some alicyclic terpenoids from the tribe Anthemideae I S. Banerjee,
M. Grenz, J. Jakupovic, F. Bohlmann //Planta med. 1985. N 2. P. 177—179.
1982. Banthorpe D. V., Baxendale D. Terpene biosynthesis : Biosynthesis of ( + )- and
(—)-camphor in Artemisia, Salvia and Chrysanthemum species//J. Chem. Soc. C. 1970. Vol. 19.
P. 2694—2696.
1983. Banthorpe D. V., Mann J. Monoterpene glycosides from petals of Tanacetum vulga-
re 11 Phytochemistry. 1972. Vol. 11, N 8. P. 2589—2591.
1984. Banthorpe D. V. et al. Monoterpene of some Artemisia and Tanacetum species grown in
England / D. V. Banthorpe, D. Baxendale, O. Gafford, S. R. Williams// Planta med. 1971. Bd 20,
H. 22. S. 147—152.
1985. Baranska K. Certain flavonoids occurring in Bidens tripartitus // Acta pol. pharm. 1963.
T. 20, N 5. P. 357—364; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62, N 1510.
1986. Baraud J. Carotenoids of the flowers of Calendula and of the fruits of Tamus, Rosa, Mal-
pighia, Physalis // Rev. gen. bot. 1958. Vol. 65. P. 221—243; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 57, N 1278.
1987. Barbetti P. et al. New cytotoxic quainolides and derivatives from Grossheimia macrocepha-
la I P. Barbetti, G. Fardella, J. Chiappini, V. Scarcia, A. Furlani // Farmaco, Ed. Sci. 1985. Vol. 40,
N 10. P. 755—769; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 31707.
1988. Barton D. H. R., Moss G. P., Whittle J. A. Investigations on the biosynthesis of steroids and
terpenoids//J. Chem. Soc. C. 1968. P. 1813—1818.
1989. Bartulin J., Gnecco S., Marticorena C. Study of Chilean plants as potential hydrocarbon
sources // Bol. Soc. chil. quim. 1982. Vol. 27, N 2. P. 286— 288; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 3536.
1990. Baruah R. N. et al. New melampolides and darutigenol from Sigesbeckia orientalis / R.
N. Baruah, R. P. Sharma, G. Thyagarajan, W. Herz, S. V. Govindaran // Phytochemistry. 1980. Vol.
19, N 2. P. 323—325.
1991. Baruah P. et al. A monoacyl galactosylglycerol from Sonchus arvensis I P. Baruah,
N. C. Baruah, R. P. Sharma, J. N. Baruah, P. Kulanthaivel, W. Herz // Phytochemistry. 1983. Vol. 22,
N 8. P. 1741 — 1744.
1992. Baruah R. N., Bohlmann F., King R. M. Novel sesquiterpene lactones from Anthemis cotu-
la / / Planta med. 1985. N 6. P. 531—532; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 165342.
1993. Baruah R. N. et al. A new melampolide from Sigesbeckia orientalis I R. N. Baruah,
R. P. Sharma, К. P. Madhusudanan, G. Thyagarajan, W. Herz, R. Murari // Phytochemistry. 1979.
Vol. 18, N 6. P. 991—994.
1994. Baslas R. K. Phytochemical studies of Xanthium genera//Herba hung. 1981. Vol. 20,
N 1—2. P. 223—230.
1995. Bassler F. A. Heilpflanzen erkannt und angewandt. Radebeul ; Berlin, 1955. 420 S.
1996. Bate-Smith E. C. The phenolic constituents of plants and their taxonomic significance //
Bot. J. Linn. Soc. 1962. Vol. 58, N 371. P. 95—173.
1997. Bathori M., Szendrei K., Herke I. Application of combined chromatographic techniques in
the screening and purification of ecdysteroids // Chromatographia. 1986. Vol. 21, N 4. P. 234—238.
1998. Bathory M., Szendrei K. A Serratula tinctoria L., egy ekdiszteroidban gazbag hazai
nyersanyag//Herba hung. 1982. T. 21, N 2—3. P. 157—164.
1999. Battle R. W., Gaunt J. K-, Laidman D. L. The effect of photoperiod on endogenous y-toco-
pherol and plastochromanol in leaves of Xanthium strumarium L. (cocklebur) // Biochem. Soc.
Trans. 1976. Vol. 4, N 3. P. 484—486.
2000. Battle R. W., Laidman D. L., Gaunt J. K. The relationship between floral induction and
274
y-tocopherol concentrations in leaves of Xanthium strumarium // Biochem. Soc. Trans. 1977. Vol. 5,
N 1. P. 322—325; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 81312.
2001. Bayer I., Katana K., Tardos L. Beitrage zum Cholingehalt der BlQten von Matricaria
chamomilla L. // Naturwissenschaften. 1958. Jg. 45, H. 24. S. 629.
2002. Beauhaire J., Fourrey J. L., Guittef E. Structure of absintholide, a new quaianolide dimer of
Artemisia absinthium L.//Tetrahedron Lett. 1984. N 26. P. 2751—2754.
2003. Behari M., Gupta R., Streibl M. Composition of the wax of Sonchus asper Hill. // Collect.
Czech. Chem. Communs. 1979. Vol. 44, N 11. P. 3391—3394.
2004. Bell D. J., Palmer A. Structural studies on inulin from Inula helenium and on leaves from
Dactylis glomerata and Lolium italicum // J. Chem. Soc. 1952. P. 3763—3770.
2005. Benesova V., Herout V. Neutral substances from Telekia speciosa // Collect. Czech. Chem.
Communs. 1961. Vol. 26, N 11. P. 2916—2920.
2006. Benesova V., Herout V., Klyne VF. Configuration of hydroxyl group in telekin // Collect.
Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N 2. P. 498—500.
2007. Benesova V., Herout V., Sorm F. Structure of telekin and isotelekin, new sesquiterpenic
lactones from Telekia speciosa (Schreb.) Baumg. // Collect. Czech. Chem. Communs. 1961. Vol. 26,
N 5. P. 1350—1357.
2008. Berk A. Achillea micranta, the plant and its essence//Farmakologia. 1951. Vol. 21.
P. 242—244; Chem. Abstrs. 1952. Vol. 46, N 11585.
2009. Bertelli D. J., Grabtree J. H. Naturally occurring fulvone hydrocarbons // Tetrahedron.
1968. Vol. 24, N 5. P. 2079—2089.
2010. Besora C. Taraxacum officinale // Circ. Farm. 1974. Vol. 32, N 245. P. 641—643; Chem.
Abstrs. 1975. Vol. 83, N 4941.
2011. Bestmann H. J. et al. Pflanzliche Insektizide ; Pyrethrin 1 im atherischen 01 von Chry-
santhemum balsamita L. / H. J. Bestmann, B. Classen, U. Kobold, O. Vostrowsky, F. Klingauf // Z.
Naturforsch. C. 1986. Bd 41, H. 7—8. S. 725—728.
2012. Bestmann H. J. et al. Pflanzliche Insektizide : Das atherische 01 aus Blattern des Balsam-
krautes, Chrysanthemum balsamita L. / H. J. Bestmann, B. Classen, U. Kobold, O. Vostrowsky,
F. Klingauf, H. Strobel, K. Knobloch // Z. Naturforsch. C. 1984. Bd 39, H. 6. S. 543—547.
2013. Bhakuni D. S. et al. Chemical investigation on Xanthium strumarium Linn. / D. S. Bhaku-
ni, S. N. Srivastava, V. N. Sharma, K. N. Kaul // Indian J. AppL Chem. 1961. Vol. 24, N 5—6.
P. 197—201.
2014. Bhargava К. K.. Krishnaswamy N. R., Seshadri T. R. Isolation of desmethylwedelolactone
and its glucoside from Eclipta alba // Indian J. Chem. 1970. Vol. 8, N 7. P. 664—665.
2015. Bhargava P. P., Deshapande S. S., Haksar C. N. Fixed oil from seed of Xanthium strumari-
um//}. Sci. and Ind. Res. B. 1957. Vol. 16, N 12. P. 427—428.
2016. Bhatia V. K-, Kagan J. Quercetin 3-fJ-glucoside from Ambrosia trifida // Phytochemistry.
1971. Vol. 10, N 6. P. 1401.
2017. Bialecki M. et al. Sesquiterpene lactones / M. Bialecki, E. Bioszyk, B. DroZdz, B. Hladon,
S. Szwemin // Pol. J. Pharmacol, and Pharm. 1973. Vol. 25, N 2. P. 195—199; Chem. Abstrs. 1973.
Vol. 79, N 73515.
2018. Bianchi E„ Culvenor С. C. J., Loder J. W. Psilostachyin, a cytotoxic constituent of Ambro-
sia artemisiifolia L.//Austral. J. Chem. 1968. Vol. 21, N 4. P. 1109—1111.
2019. Bicchi C., Frattini C., Sacco T. Essential oils of three asiatic Artemisia species // Phytoche-
mistry. 1985. Vol. 24, N 10. P. 2440—2442.
2020. Bicchi C., Nano G. M., Tira S. л-Paraffin components of some Gnaphalieae // Planta med.
1975. Vol. 28, N 4. P. 389—391.
2021. Bicchi C. et al. Herahydrofarnesylacetone from Phagnalon rupestre / C. Bicchi, C. Frattini,
G. M. Nano, S. Tira // Relata Technica. 1979. T. 11, N 19. P. 64.
2022. Bieloszabska F. VF., Sawicka VF. Zawartosc goryczy, olejku i witaminy C w herba absinthii
produkcji polskiej //Farm. pol. 1966. T. 22, N 3—4. S. 278—282.
2023. Bishop Ch. J.. MacDonald R. E. A. survey of higher plants for antibacterial substan-
ces//Can. J. Bot. 1951. Vol. 29, N 3. P. 260—269.
2024. Bisht N. P. S., Singh R. Chemical investigation of the leaves of Xanthium strumarium
Linn.//J. Indian Chem. Soc. 1977. Vol. 54, N 8. P. 797—798.
2025. Bisht N. P. S., Singh R. Chemical investigation of the leaves of Xanthium strumarium
Linn.//J. Indian Chem. Soc. 1978. Vol. 55, N 7. P. 707—708.
2026. Bisht N. P. S., Singh R. Chemical constituents of the stem and roots of Xanthium strumari-
um Linn.//J. Indian Chem. Soc. 1979. Vol. 56, N 1. P. 108—109.
2027. Biswas K. Common medicinal plants of Darjeeling and the Sikkim Himalayas. Alipore,
1956. 157 p.
2028. Bjorkman O., Holmgren P. Polyphenols and polyphenoloxidases in leaves of Solidago
virgaurea // Physiol, plant. 1960. Vol. 13. P. 582—594.
2029. Bioszyk E., Drozdz B. Sesquiterpene lactones in species of the genus Chrysanthe-
mum// Acta Soc. bot. pol. 1978. Vol. 47. N 1—2. S. 3—13.
2030. Bioszyk E., Geppert B., Drozdz B. Quantitative determination of sesquiterpene lactones in
plant materiaJ by infrared spectroscopy : Sesquiterpene lactones of the Compositae // Planta med.
1978. Vol. 34, N 1. P. 79—86.
18*
275
2031. Boeva A. et al. Telekia speciosa as a substitute For Inula helenium for obtaining of alanto-
lactones / A. Boeva, L. Dryanovska-Noninska, E. Naidenova, I. Pavlova // Farmatsiya. 1971. Vol. 21,
N 6. P. 34—38; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 76, N 131416.
2032. Bogojevski D., Mickovic M. Kolicine vitamina C i karotina u nekim vrstama samoniklog
jestivog bilja //Арх. фармац. 1962. Vol. 6, N 12. P. 525—528.
2033. Bogs H. U., Bogs U. Uber die Inhaltsstoffe von Onopordon acanthium L. // Pharmazie.
1965. Jg. 20, H. 11. S. 706—709.
2034. Bogs H. U., Bogs U. Uber die Inhaltsstoffe von Onopordon acanthium L. // Pharmazie.
1967. Jg. 22, H. 1. S. 54—58.
2035. Bohlmann F., Abraham W. R. Ein neuer Sesquiterpenalkohol und andere Inhaltsstoffe aus
Doronicum pardalianches // Phytochemistry. 1979. Vol. 18, N 4. P. 668—671.
2036. Bohlmann F., Abraham W. R. Aplotaxene epoxide from Cirsium hypoleucum // Phytoche-
mistry. 1981. Vol. 20, N 4. P. 855—856.
2037. Bohlmann F., Arndt Ch. Uber einen neuen Polyintyp aus Anaphalis margaritica B. et H. //
Chem. Ber. 1965. Jg. 98, H. 5. S. 1416—1418.
2038. Bohlmann F., Berger E. Die Poliyine der Gattung Buphthalmum L. //Chem. Ber. 1965.
Jg. 98, H. 3. S. 883—885.
2039. Bohlmann F., Bohlmann R. Naturally occurring terpene derivatives : Three guaianolides
from Hypochoeris radicata II Phytochemistry. 1980. Vol. 19, N 9. P. 2045—2046.
2040. Bohlmann F., Chen Z. New guaianolides from Centipeda minima // Kexue Tongbao. 1984.
Vol. 29, N 7. P. 900—903; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 92930.
2041. Bohlmann F., Czerson H. Uber die Inhaltsstoffe von Serratula wolfii Andrae // Chem. Ber.
1976. Jg. 109, H. 6. $. 2291—2295.
2042. Bohlmann F., Grenz M. Terpenglucoside aus Syneilesis aconitifolia // Phytochemistry.
1977. Vol. 16, N 7. P. 1057—1059.
2043. Bohlmann F., Herbst P. Synthesen der Polyine aus Centaurea ruthenica L. // Chem. Ber.
1959. Jg. 92, H. 6. S. 1319—1328.
2044. Bohlmann F., Jastrow H. Die Polyine der Gattung Achillea// Chem. Ber. 1962. Jg. 95,
H. 7. S. 1742—1747.
2045. Bohlmann F„ Kapteyn H. Isolierung von Dehydronerolisovalerat aus Anthemis montana
L.//Tetrahedron Left. 1973. N 23. P. 2065—2066.
2046. Bohlmann F., Kleine К. M. Die Polyine aus Chrysanthemum frutescens L. und Artemisia
dracunculus //Chem. Ber. 1962. Jg. 95, H. 1. S. 39—46.
2047. Bohlmann F., Kleine К. M. Uber rote naturliche Schwefelacetylenverbindungen // Chem.
Ber. 1965. Jg. 98, H. 9. S. 3081—3086.
2048. Bohlmann F., Kleine К. M. Die Polyine aus Cousinia hystrix C. A. Mey. // Chem. Ber. 1966.
Jg. 99, H. 2. S. 590—592.
2049. Bohlmann F., Kleine К. M. Uber einige'neue Acetylenverbindungen aus der Gattung An-
themis L. //Chem. Ber. 1966. Jg. 99, H. 7. S. 2096—2103.
2050. Bohlmann F.. Dhar A. K., Ahmed M. Thymol derivatives from Doronicum hungari-
cum II Phytochemistry. 1980. Vol. 19, N 8. P. 1850—1851.
2051. Bohlmann F., Kleine К M., Arndt Ch. Uber ein natiirlich vorkommendes Kumulen sowie
einige von Matricariaester abgeleitete Schwefelverbindungen // Liebigs Ann. Chem. 1966. Bd 694.
S. 149—156.
2052. Bohlmann F., Knoll К. H. Neue Farnesolderivate aus Tanacetum odessanum // Phytoche-
mistry. 1978. Vol. 17, N 2. P. 319—320.
2053. Bohlmann F., Knoll К. H. Ein neues Norsesquiterpen und andere Inhaltsstoffe aus Ligula-
ria-Arten // Phytochemistry. 1979. Vol. 18, N 5. P. 877—878.
2054. Bohlmann F., Mahanta P. K. Zwei neue Pseudoguajanolide aus Telekia speciosa // Phy-
tochemistry. 1979. Vol. 18, N 5. P. 887—888.
2055. Bohlmann F., Mahanta P. K. Eine neue Diterpensaure aus Centipeda orbicularis // Phy-
tochemistry. 1979. Vol. 18, N 6. P. 1067—1068.
2056. Bohlmann F., Reinecke R. Synthese des Thioenolatherbutenolids aus Anthemis rigescens
Willd.//Chem. Ber. 1966. Jg. 99, H. 11. S. 3437—3440.
2057. Bohlmann F., Rode К. M. Polyacetylene compounds : Components of Artemisia pedemonta-
na 11 Chem. Ber. 1966. Jg. 99, H. 8. S. 2416—2418.
2058. Bohlmann F., Rode К. M. Die Polyine der Gattung Carlina L. // Chem. Ber. 1967. Jg. 100,
H. 5. S. 1507—1514.
2059. Bohlmann F., Ruhnke J. Synthese des Hauptpolyins aus Centaurea cyanus L. // Chem.
Ber. 1960. Jg. 93, H. 9. S. 1945—1947.
2060. Bohlmann F., Suwita A. Neue Furanoeremophylane aus Ligularia vorobievii Worosh. //
Chem. Ber. 1977. Jg. НО, H. 5. S. 1759—1762.
2061. Bohlmann F., Tietze В. M. Structur und Synthese eines aus Bellis perennis L. isolierten
Diesters//Chem. Ber. 1970. Jg. 103, H. 2. S. 561—563.
2062. Bohlmann F., Zdero C. Isolierung der Acetylenverbindungen aus Saussurea pectinata
Bunge // Chem. Ber. 1967. Jg. 100, H. 6. S. 1910—1914.
2063. Bohlmann F., Zdero C. Neue Benzofuranderivate aus Doronicum austriacum Jacq. // Tet-
rahedron Lett. 1970. N 41. P. 3575—3576.
276
2064. Bohlmann F., Zdero C. Uber ein neues Kumulen aus Erigeron canadensis L. // Tetrahed-
ron Lett. 1970. N 28. P. 2465—2466.
2065. Bohlmann F., Zdero C. Notiz fiber ein weiteres Kumulen aus Anthemis austriaca Jacq. //
Chem. Ber. 1971. Jg. 104, H. 4. S. 1329—1331.
2066. Bohlmann F., Zdero C. Notiz fiber die InhaltsstoFFe von Zoegea baldschuanica C. Winkl. //
Chem. Ber. 1971. Jg. 104, H. 3. S. 961—963.
2067. Bohlmann F., Zdero C. Neue InhaltsstoFFe aus Achillea-Arten // Chem. Ber. 1973. Jg. 106,
H. 4. S. 1328—1336.
2068. Bohlmann F., Zdero C. Uber weitere InhaltsstoFFe von Centaurea ruthenica Lam. // Chem.
Ber. 1973. Jg. 106, H. 7. S. 2140—2143.
2069. Bohlmann F., Zdero C., Suwita A. Weitere Amide aus der Tribus Anthemideae // Chem.
Ber. 1974. Jg. 107, H. 3. S. 1038—1043.
2070. Bohlmann F., Zdero C. Naturally occurring terpene derivatives : New sesquiterpene lacto-
nes and thymol derivatives from Inula species // Phytochemistry. 1977. Vol. 16, N 8. P. 1243—1245;
Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 130451.
2071. Bohlmann F., Ziesche J. Neue Germacren-Derivate aus Senecio-Arten // Phytochemistry.
1979. Vol. 18, N 9. P. 1489—1493.
2072. Bohlmann F., Ziesche J. Naturally occurring terpene derivatives ; New sesquiterpenes from
Senecio species // Phytochemistry. 1980. Vol. 19, N 8. P. 1851 —1853.
2073. Bohlmann F., Zdero C. Caryophyllene derivatives and a hydroxyisocomene from Pulicaria
disenterica // Phytochemistry. 1981. Vol. 20, N 11. P. 2529—2534.
2074. Bohlmann F., Arndt Ch., Bornowski H. Polyacetylenverbindungen : Uber weitere Polyine
aus dem Tribus Anthemideae L. //Chem. Ber. 1960. Jg. 93, H. 9. S. 1937—1944.
2075. Bohlmann F., Baruah R. N., Jakupovic J. New melampolides from Inula germani-
ca / / Planta med. 1985. N 3. P. 261—262; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 31697.
2076. Bohlmann F., Bornowski H., Arndt Ch. Weitere Polyine aus dem Tribus Anthemideae
L. // Liebigs Ann. Chem. 1963. Bd 668. S. 51—56.
2077. Bohlmann F., Bornowski H., Arndt Ch. Uber die Polyine aus Cotula coronopifolia
L. //Chem. Ber. 1964. Jg. 99, H. 9. S. 2828—2834.
2078. Bohlmann F., Bornowski H., Schonowski H. Uber heterocyclisch substituierte Acety-
lenverbindungen aus dem Tribus Anthemideae L. // Chem. Ber. 1962. Jg. 95, H. 7. S. 1733—
1741.
2079. Bohlmann F., Chen Z. L., Schuster A. Aromatic esters from Solidago decurrens // Phy-
tochemistry. 1981. Vol. 20, N 11. P. 2601—2602.
2080. Bohlmann F., Inhoffen E., Herbst P. Die Konstitution der Polyin-Kohlenwasserstoffe aus
Centaurea cyanus und Artemisia vulgaris // Chem. Ber. 1957. Jg. 90, H. 1. S. 124—129.
2081. Bohlmann F., Jakupovic J., Schuster A. Further eudesmanolides and xanthanolides from
Telekia speciosa // Phytochemistry. 1981. Vol. 20, N 8. P. 1891 —1893.
2082. Bohlmann F., Kohn S., Wai da и F. Die Polyine des Subtribus Carduinae // Chem. Ber. 1966.
Jg. 99, H. 10. S. 3201 — 3203.
2083. Bohlmann F., Monch H.. Blaszkiewicz P. Die Polyine der Gattung Matricaria // Chem. Ber.
1967. Jg. 100, H. 2. S. 611—617.
2084. Bohlmann F., Postulka S., Ruhnke J. Die Polyine der Gattung Centaurea L. // Chem. Ber.
1958. Jg. 91, H. 8. S. 1642—1656.
2085. Bohlmann F., Rode К. M., Waldau E. Polyacetylenverbindungen : Uber die ersten pflan-
zlichen Polyinglykoside//Chem. Ber. 1967. Jg. 100, H. 6. S. 1915—1926.
2086. Bohlmann F., Schumann D., Zdero C. Uber ein neues Sesquiterpen-Derivat aus Artemisia
pontica L. // Chem. Ber. 1974. Jg. 107, H. 2. S. 644—649.
2087. Bohlmann F., Suwita A., Mahanta P. Weitere Inhaltsstoffe aus Senecio-Arten // Chem.
Ber. 1976. Jg. 109, H. 11. S. 3570—3573.
2088. Bohlmann F., Zdero C., Faass U. Uber die Inhaltsstoffe von Artemisia fragrans Willd. //
Chem. Ber. 1973. Jg. 106, H. 9. S. 2904—2909.
2089. Bohlmann F., Zdero C., Grenz M. Uber ein neues Sesquiterpen aus Anthemis cotula
L.//Tetrahedron Lett. 1969. N 28. P. 2417—2418.
2090. Bohlmann F., Zdero C., Huneck S. Diterpenes from Heteropappus altaicus // Phytoche-
mistry. 1985. Vol. 24, N 5. P. 1027—1030.
2091. Bohlmann F., Zdero C., Kapteyn H. Uber CoumarinyDerivate aus Pflanzen der Gattung
Aster // Liebigs Ann. Chem. 1968. Bd 717. S. 186—192.
2092. Bohlmann F., Zdero C., Kapteyn H. Uber die Acetylenverbindungen des Tribus Aste-
reae // Chem. Ber. 1969. Jg. 102, H. 5. S. 1682—1690.
2093. Bohlmann F., Zdero C., Le Van N. Neue Geranyl-Cumarin-Derivate und weitere Inhalts-
stoffe aus der Tribus Mutisieae // Phytochemistry. 1978. Vol. 18, N 1. P. 99—102.
2094. Bohlmann F., Zdero C., Schwarz H. Uber neue Nerolidol-Derivate // Chem. Ber. 1974.
Jg. 107, H. 4. S. 1074—1080.
2095. Bohlmann F. et al. Uber die Polyine der Gattung Bidens L. / F. Bohlmann, Ch. Arndt,
H. Bornowski, К. M. Kleine // Chem. Ber. 1962. Jg. 95, H. 6. S. 1315—1319.
2096. Bohlmann F. et al. Die Polyine der Gattung Anthemis L. / F. Bohlmann, Ch. Arndt, H. Bor-
nowski, К. M. Kleine// Chem. Ber. 1963. Jg. 96, H. 6. S. 1485—1494.
277
2097. Bohlmann F. et al. Uber Inhalsstoffe der Gattung Ligularia / F. Bohlmann, D. Ehlers,
C. Zdero, M. Grenz // Chem. Ber. 1977. Jg. 110, H. 7. S. 2640— 2648.
2098. Bohlmann F. et al. Guajanolide related to arborescin from Artemisia adamsii I F. Bohl-
mann, L. Hartono, J. Jakupovic, S. Huneck / Phytochemistry. 1985. Vol. 24, N 5. P. 1003—1007.
2099. Bohlmann F. et al. Naturally occurring terpene derivatives : The first sesquiterpene lacto-
nes esterified with a sesquiterpenic acid//F. Bohlmann, J. Jakupovic, W. R. Abraham, C. Zde-
ro//Phytochemistry. 1981. Vol. 20, N 10. P. 2371—2374.
2100. Bohlmann F. et al. Natdrlich vorkommende Cyclopropenon-Derivate / F. Bohlmann, J. Ja-
kupovic, L. Muller, A. Schuster//Angew, Chem. 1981. Jg. 93, H. 3. S. 280—281.
2101. Bohlmann F. et al. Further guainolides from Saussurea species / F. Bohlmann, P. Singh,
J. Jakupovic, S. Huneck // Planta med. 1985. N 1. P. 74—75; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 19816.
2102. Bohlmann F. et al. Sesquiterpene lactones from Pieris echioides / F. Bohlmann, C. Zdero,
H. Robinson, R. King//Phytochemistry. 1981. Vol. 20, N 8. P. 2029— 2030.
2103. Bohlmann F. et al. Neue Polyine aus dem Tribus Anthemideae / F. Bohlmann, Ch. Arndt,
H. Bornowsky, H. Jastrow, К. M. Kleine//Chem. Ber. 1962. Jg. 95, H. 6. S. 1320—1327.
2104. Bohlmann F. et al. Neue Acetylenverbindungen aus Chrysanthemum-Arten / F. Bohlmann,
Ch. Arndt, H. Bornowsky, К. M. Kleine, P. Herbst // Chem. Ber. 1964. Jg. 97, H. 3—4. S. 1179—1192.
2105. Bohlmann F. et al. Uber eine neue Photoreaktion von Polyinenen und ein Cyclopropan-
Derivat aus Centaurea ruthenica Lam. / F. Bohlmann, W. Skuballa, C. Zdero, T. Kuhle, P. Ste-
irl // Liebigs Ann. Chem. 1971. Bd 745. S. 176—192.
2106. Bohlmann F. et. al. Uber weitere a-Longipinen-Derivate aus Compositen / F. Bohlmann,
A. Suwita, A. A. Natu, H. Czerson, An. Suwita//Chem. Ber. 1977. Jg. НО, H. 11. S. 3572—3581.
2107. Bohlmann F. et al. Neue Furanoeremophylane und weitere Inhaltsstoffe aus sddafrikanis-
chen Senecio-Arten / f. Bohlmann, C. Zdero, D. Berger, A. Suwita, P. Mahanta, C. Jeffrey //
Phytochemistry. 1979. Vol. 18, N 1. P. 79—93.
2108. Bohlmann F. et al. Terpen-Derivate aus Senecio-Arten / F. Bohlmann, К. H. Knoll,
C. Zdero, P. K. Mahanta, M. Grenz, A. Suwita, D. Ehlers, N. Le Van, W. R. Abraham, A. A. Natu //
Phytochemistry. 1977. Vol. 16, N 7. P. 965—985.
2109. Bonde E. K. Growth inhibitors and auxin in leaves of cocklebur // Physiol, plant. 1953.
Vol. 6. P. 234—239; Chem. Abstrs. 1953. Vol. 47, N 10069.
2110. Bonzani da Silva J., Crotta A. S. Anatomy and essential oil of parts of Ambrosia polysta-
chya // Rev. farm, biochem. univ. Sao Paulo. 1970. Vol. 8, N I. P. 47— 52; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74,
N 121313.
2111. Booth V. H. Taraxien, the carotenoid ester in dandelion flowers//Phytochemistry. 1964.
Vol. 3, N 2. P. 229—234.
2112. Borkowsky B., Kowalewski Z., Skrzypczakowa L. Badania skladu chemicznego kwiatosta
now niektorych gatunkow rodzaju Arnica 11 Diss, pharm. et pharmacol. PAN. 1966. Vol. 18, fasc. 4.
S. 367—374.
2113. Borkowski B. et al. Dzialanie spazmolityezne wyciagow z lisci podbialu Tussilago farfa-
ra L. // B. Borkowski, A. Duchnowska, L. Kowalewski, K. Szpunar //Acta pol. pharm. 1959. T. 16,
N 5. S. 347— 355.
2114. Borngen G. Pflanzen helfen heilen. Berlin, 1985. 194 S.
2115. Boros G. Heil- und Teepflanzen. Stuttgart, 1980. 224 S.
2116. Boyer G. L., Zeevaari J. A. D. Isolation and quantitation of р-D-glucopyranosyl abscisate
from leaves of Xanthium and spinach// Plant. Physiol. 1982. Vol. 70, N I. P. 227—231.
2117. Bradbury R. B., Culvenor С. C. J. The alkaloids of Senecio jacobaea // Austral. J. Chem.
1954. Vol. 7. P. 378—383; Chem. Abstrs. 1955. Vol. 49, N 2028.
2118. Bradbury R. B., Mosbauer S. The alkaloids of Senecio jacobaea L. // Chem. and Ind. 1956.
N 43. P. 1236—1237.
2119. Bramwell D., Dakshini К. M. M. Luteolin 7-glucoside and hydroxycoumarins in Canary
Islands Sonchus species //Phytochemistry. 1971. Vol. 10, N 9. P. 2245—2246.
2120. Brass M., Mildau G., Jork H. New substances from essential oil of various Artemisia speci-
es // GIT Fachz. Lab. 1983. P. 35— 36; 38—42; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 193348.
2121. Braun H. Heilpflanzen-Lexikon fflr Arzte und Aphoteker. Stuttgart; New York, 1981. 302 S.
2122. Brehm B. G. Taxonomic implications of variation in chromatographic pattern components //
Brittonia. 1966. Vol. 18, N 3. P. 194—202.
2123. Breinlich J. Zur Chemie und Pharmakologie der En-In Dicycloather der Matricaria chamo-
milla // Dtsch. Apoth. Ztg. 1966. Jg. 106, N 20. S. 698—699.
2124. Bridle P. et al. Cyanidin 3-malonylglucoside in Cichorium intybus I P. Bridle, R. S. T. Lo-
effler, C. F. Timberlake, R. Self // Phytochemistry. 1984. Vol. 23, N 12. P. 2268—2269.
2125. Brooks C. J. VF., Draffan G. H. Sesquiterpenoids of Warburgia species // Tetrahedron.
1969. Vol. 25, N 14. P. 2865—2885.
2126. Brown L. S. R., Gray D. O. Diethanolamine, a secondary amine from the Composi-
tae// Lloidia. 1986. Vol. 49, N 5. P. 910—912.
2127. Brown S. A. Biosynthesis of 6,7-dihydroxycoumarin in Cichorium intybus // Can. J. Bi-
ochem. Cell. Biol. 1985. Vol. 63, N 4. P. 292—295.
2128. Bruno S., Amico A., Stefanizzi L. Contenuto in vitamina C di piante eduli e medicamentose
della regione Pugliese// Boll. Soc. ital. BioL sper. 1980. Vol. 56, N 20. P. 2067—2070.
278
2129. Bruun T., Jackman L. M„ Stenhagen E. Grindelic and oxygrindelic acids//Acta
chem. scand. 1962. Vol. 16, N 7. P. 1675—1681.
2130. Bruckner K. Zur Sorten- und Anbaulrage sowie Verwendung des Kultur Lowenzahns
(Taraxacum officinale Web.) //Pharmazie. 1953. Jg. 8, H. 12. S. 1043—1051.
2131. Buchecker R., Liaaen-Jensen S., Eugster С. H. Reinvestigation of original taraxanthin
samples//Helv. chim. acta. 1976. Vol. 59, fasc. 4. S. 1360—1364.
2132. Budesinsky M. et al. 9-a-Hydroxyparthenolide From Zoegea baldschuanica C. Winkl and
its absolute configuration / M. Budesinsky, D. Saman.G. Nowak, B. Drozdz, M. Holub //Collect.
Czech. Chem. Communs. 1984. Vol. 49, N 3. P. 637—641.
2133. Burkill J. H. A dictionary of the economic products of the Malay peninsula. Vol. 1 —
2. London, 1935. Vol. 1. 1220 p.
2134. Burrows B. S., Simpson J. С. E. The triterpene alcohols of Taraxacum root //J. Chem.
Soc. 1938. P. 2042—2047.
2135. Cadosch H. et al. Uber die Carotinoide Flavoxanthin und Chrysanthemaxanthin / H. Ca-
dosch. U. Vogeli. P. Riiedi, С. H. Eugster // Helv. chim. acta. 1978. Vol. 61, N 2. S. 783—794.
2136. Caffini N. O., Natalucci de Demolis C. L. Floral carotenoids from argentine plants//
Phyton. 1980. Vol. 38, N 2. P. 129—135; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 93, N 91843.
2137. Caffini N. O., Natalucci de Demolis C. L. Carotenoides de origen floral de plants argen-
tinas //Phyton. 1981. Vol. 40, N 1. P. 27—30.
2138. Calleri M., Chiari G., Viterbo D. The structures of tanacetols A, CnHjeO^, and B,
СюНзоОз, two new sesquiterpene alcohols from Tanacetum vulgare L. .// Acta crystallogr. C. 1983.
Vol. 39, N 6. P. 758—761.
2139. Canonica L., Rindone B , Scolastico C. A new diterpenoid with pimarane skeleton //
Tetrahedron Lett. 1969. N 54. P. 4801—4804.
2140. Cappelletti E. M., Caniato R. Leaves of some Cichorium intybus L. cultivars as a source
of anthocyanin pigments //Plant, med. et phytother. 1984. T. 18, N 1. P. 203—207; Chem. Abstrs.
1984. Vol. 101, N 207628.
2141. Carnat A. P. et al. The mugwort : Artemisia vulgaris L. and A. verlotiorum Lamotte /
A. P. Carnat, J. Gueugnot, J. L. Lamaison, J. Guillot, H. Pourrat // Ann. pharm, fram;. 1985. T. 43,
N 4. P. 397—405; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 222004.
2142. Carr M. E., Bagby M. O. Fennessee plant species screened for renewable energy sour-
ces//Econ. Bot. 1987. Vol. 41, N 1. P. 78—85.
2143. Cassady J. M., Hokanson G. С. 3a, 16a-Dihydroxytaraxene-3-acetate : A new triterpene
from Centaurea solstitialis // Phytochemistry. 1978. Vol. 17, N 2. P. 324— 325; Chem. Abstrs. 1978.
Vol. 88, N 191154.
2144. Cassady J. M. et al. Centaurepensin ; A cytotoxic constituent of Centaurea solstitialis
and C. repens (Asteraceae) / J. M. Cassady, D. Abramson, P. Cowall, C. J. Chang, J. L. McLaugh-
lin //Lloydia. 1979. Vol. 42, N 4. P. 427—429.
2145. Cekan Z., Herout V. Uber Pflanzenstoffe ; Die Isolierung von 5-Oxy-3,6,7,3',4'-penta-
methoxyflavon aus Wermut (Artemisia absinthium) // Collect. Czech. Chem. Communs. 1956.
Vol. 21, N 1. P. 79—83.
2146. Cekan Z., Herout V., Sorm F. A chamazulene precursor from chamomile (Matricaria
chamomilla L.) //Chem. and Ind. 1954. N 21. P. 604—605.
2147. Cekan Z., Herout V., Sorm F. Structure of matricin//Chem. and Ind. 1956. N 42.
P. 1234—1235.
2148. Cekan Z. et al. On terpens : Isolation and constitution of matricarin, another guaiano-
lide from chamomile (Matricaria chamomilla) I Z Cekan, V. Procharka, V. Herout,
F. Sorm //Collect. Czech. Chem. Communs. 1959. Vol. 24, N 5. P. 1554—1557.
2149. Cezard C., Torek M., Pinkas M. Senecio cineraria DC. : Preliminary study // Plant
med. et phytother. 1984. T. 18, N 3. P. 160—164; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 128850.
2150. Chandler R. F., Hooper S. N. Herbal remedies of the Maritime Indians//Can.
J. Pharm. Sci. 1979. Vol. 14, N 4. P. 103—106.
2151. Chandler R. F., Hooper S. N., Harvey M. J. Ethnobotany and phytochemistry of yarrow
Achillea millefolium (Compositae) // Econ. Bot. 1982. Vol. 36, N 2. P. 203— 223.
2152. Chandler R. F. et al. Herbal remedies of the Maritime Indians : Sterol and triterpenes
of Tanacetum vulgare L. / R. F. Chandler, S. N. Hooper, D. L. Hooper, W. D. Jamieson, E. Le-
wis//Lipids. 1982. Vol. 17, N 2. P. 102—106.
2153. Chandra A., Misra L. N., Thakur R. S. Germacranolides and an alkyl glucoside from
Tanacetum vulgare // Phytochemistry. 1987. Vol. 26, N 5. P. 1463—1465.
2154. Chandra A., Misra L. N., Thakur R. S. Tanavulgarol, an oxygenated sesquiterpene
with an uncommon skeleton from Tanacetum vulgare // Phytochemistry. 1987. Vol. 26, N 11.
P. 3077— 3078.
2155. Chandra se Kharan J., Khan H. A., Ghanim A. Flavonoids from Artemisia scopa-
ria 11 Planta med. 1981. Vol. 43, N 3. P. 310—311.
2156. Chawla A. S. et al. Petroleum ether soluble constituents of Tricholepis glaberrima and
Xanthium strumarium fruits / A. S. Chawla, V. K. Kapoor, A. K. Gupta, P. K. Sungal, D. M. Piatak,
H. D. Lee // Trans. Ill. State Acad. sci. 1976. Vol. 69, N 3. P. 310—312; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87,
N 197348.
279
2157. Chazy N. M. et al. Sesquiterpene lactones from Xanthium occidentale Bert. / N. M. Cha-
zy, A. A. Omar, E. M. Elrashidy, A. M. Metwally // Egypt. J. Pharm. Sci. 1988. Vol. 29, N 3—
4. P. 39—42.
2158. Chemli R. et al. Etude des acides amines de Calendula arvensis eu arvensis Maire / R.
Chemli, K. Boukef, G. Balansard, A. Gayte-Sorbier // Plant, med. et phytother. 1986. T. 20,
N 3. P. 203—209.
2159. Chemli R. et al. Arvenoside A and B, triterpenoid saponins from Calendula arvensis I R.
Chemli, A. Babadjamian, R. Faure, K. Boukef, G. Balansard, E. Vidal // Phytochemistry. 1987. Vol.
26, N 6. P. 1785—1786.
2160. Chevrier M. The flavonoids of Echinops ritro // Fitoterapia. 1976. Vol. 47, N 3. P. 115—117;
Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 2396.
2161. Chevrier M.. Abdel Gawad M. M. Alkanes from Echinops ritro L. (Compositae) // Bull.
Trav. Soc. Pharm. Lyon. 1974. Vol. 18, N 2. P. 58—65; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 147645.
2162. Chevrier M., Raynaud J. Phytochemical study of Echinops ritro 11 Bull. Trav. Soc. Pharm.
Lyon. 1973. Vol. 17, N 2. P. 72—78; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 45632.
2163. Chevrier M., Abdel Gawad M. M., Raynaud J. Insaponifiable et acides gras d'Echinops
ritro L. (Composees) // Pharmazie. 1975. Jg. 30, H. 6. S. 389—390.
2164. Chialva F., Liddle P. A. P., Doglia G. Chemotaxonomy of wormwood // Z. Lebensmitte-
luntersuch. und Fdrsch. B. 1983. Bd 17, H. 5. S. 363—366.
2165. Chialva F. et al. Isolamento et identificazione del cis- e /rans-epossi-ocimene nell’olio essen-
ziale di Artemisia absinthium Linn, italiana / F. Chialva, G. Doglia, G. Gabri, S. Aime, L. Milo-
ne // Riv. ital. essenze, profumi, piante offic., aromi, saponi, cosmet., aerozol. 1976. Vol. 58 N 10.
P. 522—526.
2166. Chien M. et al. Studies on the chemical constituents of Inula linariaefolia Turcz. / M. Chi-
en, Z. Chen, G. Qin, J. Han, B. Wang, R. Xu // Huaxue Xuebao. 1983. Vol. 41, N 3. P. 254—261; Chem.
Abstrs. 1983. Vol. 99, N 85072.
2167. Chisholm M. J., Hopkins C. Y. Calendic acid in seed oils of the genus Calendula // Can.
J. Biochem. 1967. Vol. 45, N 2. P. 251—254.
2168. Chopra I. C. et al. Indian Tagetes oil / I. C. Chopra, M. C. Nigam, L. D. Kapoor, K. L. Han-
da // Soap, Perfum. and Cosmet. 1963. Vol. 36, N 8. P. 686—689.
2169. Chopra R. N., Najar S. L., Chopra I. C. Glossary of Indian medicinal plants. New Delhi,
1956. 330 p.
2170. Chrastil J. Identification of carbohydrates in kok-saghyz (Taraxacum kok-saghyz) and
chromatography of apiose//Chem. listy. 1956. Vol. 50. P. 163—164.
2171. Chretien-Bessiere Y. et al. Roman chamomile oil / Y. Chretien-Bessiere, L. Peyron, L. Bene-
zet, J. Garnero // Tr. Ses. Parfums. 1969. Vol. 12, N 66. P. 399—406; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72,
N 93277.
2172. Christensen P. K. et al. Constitution of the so-called compositcumulene I from scentless
mayweed (Matricaria inodora) I P. K. Christensen, N. A. Sorensen, I. Bell, E. R. H. Jones, M. C. Whi-
ting//Festschr. Arthur Stoll. 1957. P. 545—550; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53, N 346.
2173. Colceru M. S. et al. Preparation of Erigeron canadensis extract as a drug / M. S. Colceru,
V. Mihaila, V. Stefan, E. Nichiforescu, A. Harles, V. Belu, M. Niculescu // Rom. RO89,
694 (Cl. A61K35/78), 30 Jun 1986, Appl. 113,908, 13 Mar 1987; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107,
N 161714.
2174. Cole R. J. et al. Isolation and redefinition of the toxic agent from cocklebur (Xanthium
strumarium) / R. J. Cole, В. P. Stuart, J. A. Lansden, R. H. Cox //J. Agr. and Food Chem. 1980.
Vol. 28, N 6. P. 1330—1332.
2175. Cole R. J. et al. Isolation and redefinition of the toxic agent from cocklebur (Xanthium
strumarium) / R. J. Cole, В. P. Stuart, J. A. Lansden, R. H. Cox//Vet. Pathol. 1981. Vol. 18,
N 3. P. 368—383.
2176. Constantinescu E. et al. Beitrage zum chemischen Studium der phenolartigen Verbindun-
gen aus Hieracium aurantiacum L. ssp. durantiacum f. longipillum N. P. / E. Constantinescu, D. Mi-
hele, E. Vlasie, S. Forstner//Herba hung. 1971. T. 10, N 1. P. 5—14.
2177. Cooperative Group of Antiasthmatica, Zhejang (Japan). New antiasthmatic principles in
the essential oil from leaves of Artemisia argyi // Zhongcaoyao. 1982. Vol. 13, N 6. P. 1—6.
2178. Corcilius F. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe der Arnica montana L. // Arch. Pharm. 1956.
Bd 289, H. 2. S. 75—81.
2179. Corcilius F. Uber die Inhaltsstoffe der Senecio fuchsii L. // Arch. Pharm. 1957. Bd 290,
H. 8—9. S. 385—395.
2180. Craig J. C. et al. Isolation and identification of the hypoglycemic agent, carboxyatractylate,
from Xanthium strumarium I J. C. Craig, M. L. Mole, S. Billets, F. El-Feraly // Phytochemistry. 1976.
Vol. 15, N 7. P. 1178.
2181. Cristea A., Contz O., Palibroda N. Izolarea unor substance de nature sescviterpenici din
partea subterani a speciei Petasites kablikianus Tausch // Farmacia. 1978. Vol. 26, N 2. P. 115—119.
2182. Crombie L., Elliott M. Chemistry of the natural pyrethrins // Forschritte der Chemie orga-
nischen Naturstoffe. 1961. Vol. 19. P. 120—164.
2183. Qubukfu B. Studies on lipophylic flavonoids of Helichrysum species growing in Anato-
lia // Doga. A. 1982. Vol. 6, N 3. P. 83—90; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 212806.
2184. Qubukfu B., Bingol S. Pharmacognostical investigation on Helichrysum pallasii (Spreng.)
280
Ledeb.//Plant, med. et phytother. 1984. Vol. 18, N 1. P. 28—35; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102,
N 32005.
2185. Qubukfu B., Damadyan B. Flavonoids of Helichrysum graveolens // Fitoterapia. 1986. Vol.
57, N 2. P. 124—127; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 75935.
2186. Qubukcu B., Mericli'A. H. Flavonoids of Helichrysum plicatum DC. subsp. polyphyllum
(Ledeb.) Davis et Kupicha // Plant, med et phytother. 1979. Vol. 13, N 2. P. 107—115; Chem. Abstrs.
1979. Vol. 91, N 189786.
2187. Qubukfu B., Yiiksel V. Constituents of anatolian medicinal plants : Flavonoids of Heli-
chrysum armenium // Lloidia. 1982. Vol. 45, N 2. P. 137—139.
2188. Qubukfu B., Mericli A. H., Yiiksel V. Evaluation based on the flavonoid contens of the
anatolian Helichrysum species// Istanbul tiniv. eczacilic fak. mecm. 1981. Vol. 17. P. 77—85; Chem.
Abstrs. 1982. Vol. 97, N 20767.
2189. Culvenor С. C. J. etal. The occurrence of senkirkine in Tussilago farfara / С. C. J. Culvanor,
J. A. Edgar, L. W. Smith, I. Hirono // Austral. J. Chem. 1976. Vol. 29, N 1. P. 229—230.
2190. Dakshinamurti K. Chemical constituents of the oil of Artemisia scoparia // Indian Pharma-
cist. 1953. Vol. 8. P. 257—260; Chem. Abstrs. 1953. Vol. 47, N 10811.
2191. Daniewski UP. et al. Terpenes : Sesquiterpenic lactones from Grossheimia macrocephala I
W. Daniewski, A. Wawrzun, E. Boszyk, B. Drozdz, M. Holub // Collect. Czech. Chem. Communs.
1982. Vol. 47, N 11. P. 3160—3163.
2192. Dasgupta J., Kundu В. C. Pharmacognostic studies of Xanthium strumarium
Linn.//Planta med. 1963. Bd 11, H. 4. S. 471—478.
2193. Dastur J. F. Medicinal plants of India and Pakistan. Bombay, 1955. 317 p.
2194. De Assis Brasil e Silva G. A. Pharmacognosy of Erigeron bonariensis from the region of
Porto Alegre, Rio-Grande do Sul, Brasil //Trib. Farm. 1966. Vol. 34, N 3—4. P. 104—112; Chem.
Abstrs. 1967. Vol. 67, N 120143.
2195. Debetto P. Plants recently found to contain atractulosides // Chem., Biochem. Toxicol.
1978. P. 125—129; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 154246.
2196. Debska UP. Determination of chamazulene in crude drugs : Matricaria chamomilla // BiuL
Inst. rosl. leczniczych. 1958. Vol. 4. P. 186—193; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53, N 9581.
2197. Deinzer M. L. et al. Pyrrolizidine alkaloids : Their occurrence in honey from tansy ragwort
(Senecio jacobaea L.) / M. L. Deinzer, P. A. Thomson, D. M. Burgett, D. L. Isaakson // Science. 1977.
Vol. 195, N 4277. P. 497—499.
2198. Delaveau P. et. al. Senecio vulgaris L. (Compositae) liver toxicity / P. Delaveau, S. Ferry,
M. Barbagelatta, C. Casper / Ann. pharm. fran?. 1970. Vol. 37, N 1—2. P. 13—20.
2199. Denisa M. Date noi privind compozitia chimica a plantei Hieracium aurantiacum L. // Far-
macia (RSR). 1970. Vol. 18, N 7. P. 437—442.
2200. Denisa M. Studiul flavonelor din Hieracium aurantiacum L. // Farmacia (RSR). 1971. Vol.
19, N 9. P. 561—566.
2201. Denisa M., I lie V. Cercetdri privind acizii grasi din planta Hieracium aurantiacum
L. // Farmacia (RSR). 1972. Vol. 20, N 10. P. 607—614.
2202. De Pasqual A, Silvestri R. Content of the active principles in various parts of Matricaria
chamomilla L. // Atti Conv. Naz. Olii Essenz. Sui Deriv. Agrum. 1975. N 6—7. P. 130—136; Chem.
Abstrs. 1976. Vol. 85, N 68173.
2203. Desai H. K. et al. Chemical investigation of some indian plants / H. K. Desai, D. H. Gawad,
T. R. Govindachari, B. S. Josbi, V. N. Kamat, P. C. Parthasarathy, K. S. Ramachandran, M. N. Shan-
bhag, A. R. Sidhaye, N. Viswanathan // Indian J. Chem. 1975. Vol. 13, N 1. P. 97—98.
2204. Deuel P. G., Geissman T. A. The structures of xanthinin and xanthatin // J. Amer. Chem.
Soc. 1959. Vol. 79, N 14. P. 3778—3783.
2205. De Venditti F. G., De Fenik I. J. S., De Martinez M. V. Essential oil of Artemisia species
cultivated in Tucuman // An. Asoc. quim. argent. 1982. Vol. 70, N 1. P. 149—153.
2206. Devys M., Barbier M. Le cholesterol, principal sterol du pollen d’une composee, la porcelle
Hypochoeris radicata // С. r. Acad. sci. 1965. T. 261, N 22. P. 4901—4903.
2207. Devys M., Barbier M. Cholesterol of the pollen of cat’s-car Hypochoeris radicata // Phy-
tochemistry. 1966. Vol. 5, N 5. P. 1031 —1033.
2208. Devys M., Barbier M. Isolation of pollinastanol and a series of A7-sterols from pollens from
two Compositae species // Bull. Soc. chim. biol. 1967. Vol. 49, N 7. P. 865—871.
2209. Didry N., Pincas M., Torek M. Studies on the polyphenols from coltsfo-
ot //Ann. pharm. fran?. 1980. Vol. 38, N 3. P. 237—241; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 200994.
2210. Didry N., Pincas M., Torek M. Chemical composition and antibacterial activity of the leaves
from different species of Grindelia // Plant, med. et phytother. 1982. Vol. 16, N 1. P. 7—15; Chem.
Abstrs. 1982. Vol. 97, N 21671.
2211. Diener H. Arzneipflanzen und Drogen. Leipzig, 1987. 344 S.
2212. Dima M. et al. Oils derived from composites / M. Dima, G. V. Cotrut, E. Diaconescu, N. Si-
mionescu, A. Carpov//Acad. rep. popul. Rom., Fil. Iasi stud. cere, stunt. 1953. Vol. 4, N 1 —
4. P. 273—289; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 15103.
2213. Di Modica G., Tira S. Chromatographic comparison of flavonoid pigments from Inu-
leae// Ann. chim. Ital. 1963. Vol. 53, N 6. P. 764 — 773; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 11885.
2214. Dittman J. Wirkungen von Extracten aus Solidago virgaurea auf den Stoffwechsel von
Kaninchen-Hirnschnitten // Planta med. 1973. Bd 24, H. 4. S. 329—336.
281
2215. Djermanovic M., Mladenovic S., Stef anovic M. Chemical investigation of Jugoslav species
of Artemisia absinthium // Bull. Soc. chim. Beograd. 1976. Vol. 41, N 7—8. P. 287.
2216. Djermanovic M. et al. Quercetagetin 6,7,3'4'-tetramethyl ether : A new flavonol from
Artemisia annua I M. Djermanovic, A. Jokic, S. Mlavenovic, M. Stefanovic // Phytochemistry. 1975.
Vol. 14, N 8. P. 1873.
2217. Dombi G. et al. Isolation and structure determination of two flavonoids from the roots of
Leuzea carthamoides I G. Dombi, S. Szalma, J. Pelczer, E. Varga, Z. Hajdu, K. Szendrei // Fitotera-
pia. 1989. Vol. 60, N 2. P. 159—160.
2218. Dombrowicz E., Greiner M. Chromatographic comparison of the extracts from flowers of
Arnica montana and Inula britannica // Farm. pol. 1968. Vol. 24, N 7. P. 471—474; Chem. Abstrs.
1969. Vol. 70, N 44813.
2219. Donalisio M. G. R. Preliminary determination of essential oil content in chamomile growing
in Brazil//Brogantia. 1985. Vol. 44, N 1. P. .407—410; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 232191.
2220. Downum K. R., Towers G. H. Analysis of thiophenes in the Tageteae (Asteraceae) by
HPLC//Lloyd ia. 1983. Vol. 46, N 1. P. 98—103.
2221. Doepke W'., Fritsch G. Echinin, ein Dihydrochinolin-Alkaloid aus den Samen von Echinops
ritro L. //Pharmazie. 1969. Jg. 24, H. 12. S. 782.
2222. Dragendorff G. Die Heilpflanzen der verschiedenen Volker und Zeiten. Stuttgart,
1898. 884 S.
2223. Drake D., Lam J. Polyacetylenes of Artemisia vulgaris 11 Phytochemistry. 1974. Vol. 13,
N 2. P. 455—457.
2224. Drozdz B. Wyodr^bnienie knicyny z ziela Centaurea diffusa Lam. // Diss, pharm. et phar-
macol. PAN. 1966. T. 18, N 3. P. 281—283.
2225. Drozdz B. Obecnosc knicyny w zielu Centaurea calcitrapa L., C. iberica Trev. i C. ovina
Pall. // Diss, pharm. et pharmacol. PAN. 1967. T. 19, N 2. P. 223—225.
2226. Drozdz B. Lactony seskwiterpenowe : Gorzkie laktony seskwiterpenowe w gatunkach
plemienia Cynareae // Diss, pharm. et pharmacol. PAN. 1968. T. 20, N 1. P. 93—103.
2227. Drozdz B., Bialek-Grygiel G. Sesquiterpene lactones : Composition of lactone fraction of
leaves and inflorescence of Eupatorium cannabinum L.//Diss, pharm. et pharmacol. PAN. 1971.
T. 23, N 5. P. 537—540.
2228. Drozdz B., Piotrowski J. Sesquiterpene lactones : Lactones of Cardunae subtribe // Pol.
J. Pharmacol, and Pharm. 1973. Vol. 25, fasc. 1. P. 91—94.
2229. Drozdi B. et al. On terpenes : The structure of alatolide, a sesquiterpenic lactone from
Jurinea alata Cass. / B. Drozdz, Z. Samek, M. Holub, V. Herout // Collect. Czech. Chem. Communs.
1973. Vol. 38, N 3. P. 727—730.
2230. Drozdz B. et al. The constitution and absolute configuration of onopordopicrine a sesqui-
terpenic lactone from Onopordon acanthium L. / B. Drozdz, M. Holub, Z. Samek, V. Herout,
F. Sorm //Collect. Czech. Chem. Communs. 1958. Vol. 33, N 5. P. 1730.
2231. Drozdz B. et al. Terpenes : Sesquiterpenic lactones from Eupatorium cannabinum / B.
Drozdz, H. Grabarczyk, Z. Samek, M. Holub, M. Herout, F. Sorm // Collect. Czech. Chem. Communs.
1972. Vol. 37, N 5. P. 1546—1554.
2232. Duquenois P., Greib E. Employ de la piloselle // Acta phytother. 1955. Vol. 2, N 8. P. 6—8.
2233. Duquenois P., Greib E. Les principes antibacteriens de la piloselle, Hieracium pilosella
L. // Ann. pharm. fran^. 1956. T. 14, N 11. P. 685—690.
2234. Duquenois P., Haag-Berrurier M. Heterosides and flavonoids of Hieracium pilosel-
la // Congr. Sci. Pharm. Conf. Comun. Pisa, 1961. P. 461—467; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 60, N 8349.
2235. Duquenois P., Haag-Berrurier M. Composition of Hieracium pilosella // Boll. chim. farm.
1962. Vol. 101. P. 347—353; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 57, N 17072.
2236. Dutta С. P., Lala P. K. R-, Roy D. N. Taraxaslerol and its derivatives from Cirsium arven-
se // Phytochemistry. 1972. Vol. 11, N 7. P. 2267—2269.
2237. Egger K. Zur Identitat von Taraxanthin und Luteinepoxid // Planta. 1968. Bd 80,
H. 1. S. 65—76.
2238. Egley G. H., Rogers B. J. Toxic material found in cocklebur // Proc. Joint Meeting N. Cen-
tral, 16th West. Can., 10th Weefl Conf. 1959. P. 16; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 58, N 9414.
2239. Exner J. et al. Methylated flavonoid aglycones from <matricariae flos» / J. Exner, J. Re-
ichling, T. С. H. Cole, H. Becker //Planta med. 1981. Vol. 41, N 2. P. 198—200.
2240. El-Emary N. A., Takemoto T., Kusano G. New sesquiterpenes from the roots of Cacalia
auriculata var. kamtschatica // Planta med. 1980. Vol. 38, N 2. P. 161 —164.
2241. El-Ghazouly M. A., Omar A. A. Flavonoid constituents of Artemisia campestris // Fitotera-
pia. 1984. Vol. 55, N 2. P. 115—116.
2242. El-Karemy Z. A. R. et al. The flavonoids of local members of Astereae (Compositae) I Z.
A. R. El-Karemy, R. M. A. Mansour, A. A. Fayed, N. A. M. Saleh // Biochem. Syst. and Ecol. 1987.
Vol. 15, N 1. P. 53—55.
2243. Elkeiy M. A., Darwish M., Moustafa M. A. Flavonoid hunting in plants growing in Egypt :
Buckwheat (Fagopyrum esculentum), german chamomile (Matricaria chamomilla) and guava
(Psidium guajava) // Bull. Fac. Pharm. 1963. VoL2, N 1. P. 107—121; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62,
N 5574.
2244. El-Masry S. et al. Two quanolides from Cichorium pumilum I S. El-Masry, N. M. Ghary,
C. Zdero, F. Bohlmann // Phytochemistry. 1984. Vol. 23, N 1. P. 183—185.
282
2245. Erkama 1. The colorimetric determination of vitamin C with 2,6-dichlorophenolindophe-
nol // Suomen kern. A. 1946. Vol. 19. P. 21—25.
2246. Faber K. Die Arnica (Arnica montana) // Pharmazie. 1953. Jg. 8, H. 3. S. 286—298.
2247. Faber K. Der Ldwenzahn = Taraxacum officinale Weber // Pharmazie. 1958. Jg. 13,
H. 7. S. 423—436.
2248. Fahmy I. R., El-Hamidi A. Inulin from Cichorium pumilum L. with especial reference
to its preparation and purification //J. Chem. (UAR). 1961. Vol. 4, N 2. P. 295—300.
2249. Falk A. J., Bauer L., Bell C. L. The constituents of essential oil from Achillea millefo-
lium 11 Lloidia. 1974. Vol. 37, N 4. P. 598—602.
2250. Falk A. J. et al. Isolation and identification of three new flavones from Achillea mille-
folium I A. J. Falk, S. J. Smolensk!, L. Bauer, C. L. Bell//J. Pharm. Sci. 1975. Vol. 64, N 11.
P. 1838—1842.
2251. Falkowski M., Kukulka /. Zawartosc karotenu jako cecha charakterystyczna roslin la-
kowych// Rocz. nauk rol. F. 1974. Vol. 79. P. 11 —13.
2252. Farkas L., Hdrhammer L., Wagner H. Endgdltige Konstitutionsermittlung des
Centaureins, eines Flavonglucosids aus Centaurea jacea L.//Tetrahedron Lett. 1963. N 11.
P. 727—728.
2253. Farkas L. et al. Die Structur des Jaceins und dessen Synthese aus dem Aglucon und
Acetobromglucose / L. Farkas, L. Hdrhammer, H. Wagner, H. Rosier, R. Gurniak // Chem. Ber.
1964. Jg: 97, N 2. S. 610—615.
2254. Farkas L. et al. Die Structur des Centaureins und dessen Synthese aus dem Aglucon
und Acetobromglucose / L. Farkas, L. Hdrhammer, H. Wagner, H. Rosier, R. Gurniak//Chem.
Ber. 1964. Jg. 97, N 6. S. 1666—1668.
2255. Farnsworth N. R. et al. Potential value of plants as sources of new antifertility agents /
N. R. Farnsworth, A. S. Bingel, G. A. Cordell, F. A. Crane, H. S. Fong//J. Pharm. Sci. 1975.
Vol. 64, N 4. P. 535—598.
2256. Farnsworth N. R. et al. Biological and phytochemical evolution of plants / N. R. Farns-
worth, L. K. Henry, G. H. Svoboda, R. N. Blomster, M. J. Yates, K. L. Euler // Lloydia. 1966. Vol. 29,
N 2. P. 101 — 122.
2257. Farnsworth N. R. et al. Biological and phytochemical evalution of plants / N. R. Farns-
worth, L. K- Henry, G. H. Svoboda, R. N. Blomster, H. H. S. Fong, M. W. Quimbly, M. J. Yates //
Lloydia. 1968. Vol. 31, N 3. P. 237— 248.
2258. Fauron R., Moatti R. Guide pratique de phytotherapie. Paris, 1984. 840 p.
2259. Federico L., Valle T. Vitamin content of produce and products used on the
farm // Ann. sper. agr. 1950. Vol. 4. P. 219—222; Chem. Abstrs. 1950. Vol. 44, N 8015.
2260. Felklova M., Jasicova M. Obsahove latky Matricaria chamomilla L. // Cs. farm. 1978.
Vol. 27, N 8. P. 359—366.
2261. Felklova M. et al. Changes of some essential oil components during the flowering of
Matricaria chamomilla / M. Felklova, O. Motl, M. Jasicova, V. Lukes / Rozvoj Farm. Ramci
Ved.-Tech. Revoluce, Sb. Prednasek sjezdu Cesk. Farm. spol. 7. Univ. Karlova : Prague, 1977.
S. 32—36; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 120250.
2262. Felklova M. et. al. Zastoupeni hlavnichslozek v silici Matricaria chamomilla L. v Ргй-
bdhu kveteni / M. Felklova, O. Motl, M. Jasicova, V. Lukes//Cs: farm. 1978. Vol. 27, N 7.
P. 322—325.
2263. Fernandez O., Izguierdo G. Analysis of some national rubber plants // Farm, nueva. 1944.
N 9. P. 375—382; Chem. Abstrs. 1946. Vol. 40, N 4239.
2264. Fernandez O. Analysis of domestic rubber-bearing plants//Ion. 1947. N 2. P. 2—10;
Chem. Abstrs. 1947. Vol. 41, N 4197.
2265. Fernandez J. C. Steroid from the latex of Chondrilla juncea // An. Univ. Murcia. 1953—
1954. N 12. P. 685—736; Chem. Abstrs. 1955. Vol. 49, N 10992.
2266. Ferry S. Alkaloids of some indegenous Senecio species // Ann. pharm. fran?. 1972. Vol. 30,
N 2. P. 142—145; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 58770.
2267. Ferry S., Brazier J. L. Some indegenous Senecio alkaloids // Ann. pharm. fran^. 1976. Vol.
34, N 3—4. P. 133—138; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85, N 139754.
2268. Fester G. A. et al. Some volatile essential oils / G. A. Fester, E. A. Martinuzzi, J. A. Reta-
mar, A. J A. Ricciardi // Rev. Fac. Ing. quim. Univ. nac. Litoral. 1955. Vol. 24. P. 42.
2269. Feuell A. J. Insecticides. Weinheim, 1965. 244 p.
2270. Fiala V., Jolivet E. Mise en evidance d’une nouvelle fractionglucidique dans la racine de
chicoree et son evolution an cours de la formation des reserves // Physiol, veget. 1984. Vol. 22,
N 3. P. 315—321.
2271. Fiebig M., Wagner H. Neue antihepatotoxisch Wirksame Flavonolignane aus einer
wejBbluhenden Silybum-Varietat // Planta med. 1984. Vol. 51, N 4. P. 310—313.
2272. Fikenscher L. H., Hegnauer R. Occurrence of hydrogen cyanide in cormophytes : Cyanogen
compounds in several Compositae, Oliniaceae and Rutaceae of the genus Zieria // Pharm. weekbl.
1977. Bd 112, H. 1. S. 11—20; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 68416.
2273. Fikenscher L. H., Hegnauer R., Ruijgrok H. W. L. Die Verbreitung der Blausaure bei den
Cormophyten // Planta med. 1980. Vol. 40, N 2. P. 202—211.
2274. Fournier P. Le livre des plantes medicinales et veneneuses de France : Vol. 1—3. Paris,
1947. T. 1. 450 p.; 1948. T. 2. 504 p.; 1948. T. 3. 636 p.
283
2275. Franke W., Kensbock A. Vitamin C content of native wild growing vegetables and gre-
ens//Ernaehr.-Umsch. 1981. Vol. 28, N 6. P. 187—191; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 148869.
2276. Franz G. Untersuchungen liber die Schleimpolysaccharide von Tussilago farfara L., Sym-
phytum officinalis L., Borago officinalis L. and Viola tricolor L.//Planta med. 1969. Bd 17.
H. 3. S. 217—220.
2277. Frattini C. et al. Sui component! dell'olio essenziale di estragone piemontese / C. Frattini,
F. Belliardo, C. Reyneri, C. Biechi // Riv. ital. essenze, profumi, piante offic., aromi, saponi cosmet.,
aerosol. 1978. Vol. 60, N 13. P. 286—290.
2278. Frydman B., Deulofeu V. Studies on Argentina plants : Alkaloids from Carduus acanthoi-
des L. // Tetrahedron. 1962. Vol. 18. P. 1063—1072.
2279. Frydman B., Hug E. Ruscopine and ruscopeine // U. S. 3,130,230 (Cl. 260—564), Apr 21,
1964. Appl. Dec 21, 1960; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N 3159.
2280. Fukuda M., Yamaguchi T. Free hydroxyproline content of vegetables // Mukogawa Joshi
Daigaku Kiyo, Shokumotsuhen. 1977. Vol. 25. P. 29—31; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 213815.
2281. Funes J. A. et al. Silybum marianum L. Gaerth. (Cardo marino, cardoasual): Chemical
composition of seminae oil and seed meal / J. A. Funes, E. G. Gros, M. H. Bertoni, P. Cattaneo // An.
Asoc. quim. argent. 1979. Vol. 67, N I. P. 29—39; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 41569.
2282. Furuya T., Hikichi M., lit aka X. Fukinotoxin, a new pyrrolizidine alkaloid from Petasites
japonicus // Chem. and Pharm. Bull. 1976. Vol. 24, N 5. P. 1120—1122.
2283. Galambosi B. Feher iirdmmel (Artemisia absinthium L.) vegzett termesztesi kiserle-
tek//Herba hung. 1981. Vol. 20, N 1—2. P. 151 — 161.
2284. Gallot S. Recherche dans quelques vegetaux, des organes on tissus les plus riches en vita-
mine С //C. r. Soc. biol. 1941. T. 135, N 3—4. P. 119—121.
2285. Gedeon 1. Zur Frage uber daswirksame Prinzip im Huflattich — Tussilago farfara
L.//Pharmazie 1951. Jg. 6, H. 4. S. 173.
2286. Geissman T. A. The structure of xanthinin //J. Org. Chem. 1962. Vol. 27. P. 2692—2693.
2287. Geissman T. A., Atala Samy. Distribution of eupatoriopicrin in Compositae // Phytoche-
mistry. 1971. Vol. 10, N 5. P. 1075—1077.
2288. Geissman T. A., Ellestad G. A. Vulgarin, a sesquiterpene lactone from Artemisia vulgaris
L.//J. Org. Chem. 1962. Vol. 27, N 5. P. 1855—1859.
2289. Geissman T. A., Steelink C. Flavonoid petal constituents of Chrysanthemum segetum
L. //J. Org. Chem. 1957. Vol. 22, N 8. P. 946—948.
2290. Geissman T. A. et al. Xanthinin : A plant growth-regulating compound from Xanthium
pennsylvanicum I T. A. Geissman, P. Deuel, E. K. Bonde, F. A. Addicott// J. Amer. Chem. Soc. 1954.
Vol. 76, N 3. P. 685—687.
2291. George G. Application of combined GC/MS to perfumery problems//Parfums, Cosmet.
Aromes. 1982. Vol. 43. P. 37—40; P. 43—46.
2292. Gerlach H. Ober einige Inhaltsstoffe aus verschiedenen Solidago-Arten // Herba pol. 1972.
T. 18, N 2. S. 155—159.
2293. Gessner O. Pharmacology of Arnica montana // Med. Monatsschr. 1949. Vol. 3. P. 825—
828; Chem. Abstrs. 1950. Vol. 44, N 2121.
2294. Geflner O. Die Gift- und Arzneipflanzen von Mitteleuropa. Heidelberg, 1953. 804 S.
2295. Gildmeister E., Hoffmann F. Die atherischen Ole : Bd I—7. Berlin, 1961. Bd 6. 664 S.
2296. Gizycki F. Alantopikrin, eiri Bitterstoff aus den Blattern des Alant // Arch. Pharm. 1954.
Bd 287, H. 2. S. 57—62.
2297. Glasl H. Einfache und schnelle Bestimmung der cis- und trans-Spiroather in Matricaria
chamomilla mit der Fliissigchromatographie//J. Chromatogr. 1975. Vol. 114, N I. P. 215—219.
2298. Glennie C. IF., Harborne J. B. Comparative biochemistry of the flavonoids // Phytochemist-
ry. 1971. Vol. 10, N 6. P. 1325—1329.
2299. Glozic B. Ober verbesserte Ausfiihrungsformen der oxydimetrischen Gerbstoffbestimmung
nach Loewenthal // Leder. 1957. Jg. 8, H. 3. S. 57—62.
2300. Gnekow R. Solidago virgaurea L. Hamburg, 1938. 101 S.
2301. Gonzalez A. G. Lactuceae — chemical review // The biology and chemistry of the Composi-
tae. London etc., 1977. Vol. 2. P. 1081 — 1095.
2302. Gonzalez A. G., Velazquez J. M., Breton 1. L. Sesquiterpene lactones of Centaurea solstitia-
lis L. // An. quim. C. 1983. Vol. 79 (3. Suppl. I). P. 469—470; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 59295.
2303. Goswami A. et al. Clerodanes from Solidago virgaurea / A. Goswami, R. N. Barua,
R. P. Sharma, J. N. Baruah, P. Kulanthaivel, W. Herz//Phytochemistry. 1984. Vol. 23,
N 4. P. 837—841.
2304. Govindachari T. R., Nagarajan K., Pai B. R. Wedelolactone from Eclipta alba // J. Sci. and
Ind. Res. B. 1956. Vol. 15, N И. P. 664—665.
2305. Grabarczyk H., Drozdz B., Mozdzanowska A. Sesquiterpene lactones : Lactones in aerial
parts of Tanacetum vulgare // Pol. J. Pharmacol, and Pharm. 1973. Vol. 25, N I. P. 95—98; Chem.
Abstrs. 1973. Vol. 78, N 156612.
2306. Grantai D. et al. Obsahove latky Erigeron canadensis L. / D. Granfai, V. Suchy, M. Nagy,
A. Fodorova, J. Tomko//Cs. farm. 1985. Vol. 34, N 6. P. 209—211.
2307. Grebinskii S. O. Biochemical features of alpine fodder plants // C. r. Acad. sci. U. R. S. S.
1939. N 24. P. 513—516; Chem. Abstrs. 1940. Vol. 34, N 2029.
284
2308. Grebinskil S. О. Nitrogen metabolism iip high-altitude plants // Biokhimiya. 1941. Vol. 6,
N 4—5. P. 411—417; Chem. Abstrs. 1942. Vol. 36, N 6577.
2309. Greger H. Flavonoide und Systematik der Anthemideae (Asteraceae) // Naturwissenschaf-
ten. 1969. Jg. 56, H. 9. S. 467—468.
2310. Greger H. Anthemideae — chemical review // The biology and chemistry of the Composi-
tae. London etc., 1977. Vol. 2. P. 899— 941.
2311. Greger H. A new acetylenic ester from Artemisia absinthium // Phytochemistry. 1978. Vol.
17, N 4. P. 806.
2312. Greger H. Aromatic acetylens and dehydrofalcarinone derivatives within the Artemisia
dracunculus group//Phytochemistry. 1979. Vol. 18, N 8. P. 1319—1322.
2313. Greger H. Polyacetylen und Sesamine als chemische Merkmale in der Artemisia absinthium
Gruppe//Planta med. 1979. Vol. 35, N I. P. 84—91.
2314. Greger H., Bohlmann F. 8-Hydroxycapillarin — ein neues Isocumarin aus Artemisia
dracunculus // Phytochemistry. 1979. Vol. 18, N 7. P. 1244.
2315. Greger H., Hofer O. New unsymmetrically substituted tetrahydrofurofuran lignans from
Artemisia absinthium //Tetrahedron. 1980. Vol. 36, N 24. P. 3551—3558.
2316. Greger H., Bohlmann F., Zdero C. Neue Isocumarine aus Artemisia dracunculus //Phy-
tochemistry. 1977. Vol. 16, N 6. P. 795—796.
2317. Greger H., Hofer O., Nikiforov A. New sesquiterpene-coumarin ethers from Achillea and
Artemisia species // Lloidia. 1982. Vol. 45, N 4. P. 455—461.
2318. Greger H., Hofer O., Robien U7. New sesquiterpene coumarin ethers from Achillea ochrole-
uca / / Lloidia. 1983. Vol. 46, N 4. P. 510—516.
2319. Greger H., Zdero C., Bohlmann F. Eudesman-12, 80-olides and other terpenes from Artemi-
sia species //Phytochemistry. 1986. Vol. 25, N 4. P. 891—897.
2320. Greib E., Duquenois P. Contribution a I’etude du traitment des brucelloses par la pilo-
selle // Presse med. 1955. Vol. 63, N 31. P. 642—644.
2321. Greib E., Duquenois P. Hieracium pilosella als Arzneipflanze gegen Brucellosis //Planta
med. I960. Jg. 8, H. I. S. 62— 64.
2322. Griffin T. S., Geissman T. A., Winters T. E. The chemistry of a structurally diagnostic color
reaction of xanthinin and related sesquiterpene lactones//Phytochemistry. 1971. Vol. 10, N 10.
P. 2487—2495.
2323. Grimshaw J. et al. Sterols and new triterpenoid alcohol from Leuzea carthamoides (Willd.)
DC. //J. Grimshaw, M. Jaruzelski, E. Lamerzarawska, H. Rzgdkowska-Badalska // Pol. J. Chem.
1981. Vol. 55, N II. P. 2355—2358; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 50278.
2324. Grochulski A., Borkowski B. Einfluss von Ol. Chamomillae in experimenteller Glomerulo-
nephritis bei Kaninchen // Planta med. 1972. Bd 21, H. 3. S. 289—292.
2325. Guppy G. A., Behm B. A. Flavonoids of five Hieracium species of British Columbia // Bi-
ochem. Syst. and Ecol. 1976. Vol. 4, N 4. P. 231—234.
2326. Gupta A. K., Manta K. N., Singh R. Fructosan metabolism in Cichorium intybus ro-
ots//Phytochemistry. 1986. Vol. 25, N 12. P. 2765—2768.
2327. Gupta G. K., Raj S., Rao P. R. Isolation of antihepatotoxic agents from seeds of Silybum
marianum // Res. and Ind. 1982. Vol. 27, N I. P. 37—42.
2328. Gupta К. C., Gupta D. R. Isolation of an antibacterial compound, xanthumin from the
leaves of Xanthium strumarium Linn.//J. Indian Chem. Soc. 1975. Vol. 52, N 12. P. 1224—1225.
2329. Gupta S. D. Chemical investigations on Pieris hieracioides Linn, and Phaylopsis paruiflora
Willd.//J. Indian Chem. Soc. 1973. Vol. 50, N 8. P. 556.
2330. Guven К. C. Investigation with turkisch Artemisia species (Artemisia fragrans) // Bull.
Fac. med. Istanbul. I960. Vol. 23. P. 431—438; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 57, N 7382.
2331. Guven К. C. Turkish Artemisia species : A. campestris // Folia pharm. 1963. Vol.
5. P. 586—591.
2332. Giientzel U., Seidel F., Rating H. Untersuchungen fiber die Inhaltsstoffe von Arnica-
Arten // Planta med. 1967. Jg. 15, H. 2. S. 205—214.
2333. Giiven К. C., Ulubelen A., Oks'uz S. Santonin from Artemisia fragrans // Phytochemistry.
1972. Vol. II, N 12. P. 3542.
2334. Haag-Berrurier M., Duquenois P. Extraction et caracterisation physicochimique de la
luteoline dans les fluers de la piloselle (Hieracium pilosella L.) // C. r. Acad. sci. 1962. T. 254, N 19.
P. 3419—3421.
2335. Haag-Berrurier M., Duquenois P. Sur la presence d’un 7-0-glucoside de la luteoline dans les
feuilles de la piloselle (Hieracium pilosella L.) // C. r. Acad. sci. 1963. Vol. 257, N 21. P. 3239—3241.
2336. Haag-Berrurier M., Witte Ch., Duquenois P. Repartition de I’ombelliferone et de son
7-₽-monoglucoside dans la piloselle//Sci. pharm., proc. 25th, 1965. I. P. 343—349; Chem. Abstrs.
1966. Vol. 69, N 103825.
2337. Haaland E. Water-soluble polysaccharides from the leaves of Tussilago farfara L. // Acta
chem. scand. 1969. Vol. 23, N 7. P. 2546—2548.
2338. Haaland E. Studies on pectins from the leaves of Tussilago farfara L. // Acta chem. scand.
1972. Vol. 26, N 6. P. 2322—2328.
2339. Habersang S. et al. Pharmacologische Untersuchungen von Kamillen-Inhaltsstoffen / S.
Habersang, F. Leuschner, O. Isaac, K. Thiemer//Planta med. 1979. Vol. 37, N 2. P. 115—123.
285
2340. Habib A. A. M. Senecionine, seneciphylline, jacobine and otosenine from Senecio cine-
raria//P\anta med. 1974. Bd 26, H. 3. S. 279—282.
2341. Hodders M., Wehmer C. Systematische Verbreitung und Vorkofnmen der Flavone, Fla-
vanone, Isoflavone und Xanthone//Handbuch der Pflanzenanalyse : Bd I—4. Wien, 1932. Bd 3,
T. 2. S. 928—941.
2342. Haggag M. Y., Shalaby A. S., Verzar-Petri G. Thin-layer and gas-chromathographic studies
on the essential oil from Achillea millefolium // Planta med. 1975. Bd 27, H. 4. S. 361—366.
2343. Halbach G., Gorier K. Zur Trennung der in den Friichten der Mariendistel (Silybum
marianum) enthaltenenen flavonoiden Inhaltsstoffe//Planta med. 1971. Bd 19, H. 4. S. 293—298.
2344. Hammer K. A note on medicinal plants in the Korean people’s democratic repub-
lic // Newslett. med. and arom. plants. 1988. NIP. 73—74.
2345. Han K. D., Kim J. H. Studies on diterpenoids from Sigesbeckia pubescens Maki-
no//Haksurwon Nonmunjip, Ch’yon Kwahak P’yon. 1973. N 12. P. 185—196; Chem. Abstrs. 1976.
Vol. 85, N 59649.
2346. Han К D., Kim J. H., Oh S. J. Studies on diterpenoids from Sigesbeckia pubescens Ma
kino//Haksurwon Nonmunjip, Ch’yon Kwahak P’yon. 1973. Vol. 12. P. 171 —183; Chem. Abstrs.
1976. Vol. 85, N 68174.
2347. Harada R., Iwasaki M. Volatile components of Artemisia capillaris // Phytochemistry.
1982. Vol. 21, N 8. P. 2009—2011.
2348. Harada A. et al. Isolation and identification of xanthatin as an antiattaching repellent
against blue mussel / A. Harada, K. Sakata, H. Ina, K. Ina //Agr. and Biol. Chem. 1985. Vol. 49,
N 6. P. 1887—1888.
2349. Harborne J. B. Comparative biochemistry of the flavonoids. London; New York,
1967. 383 p.
2350. Harborne J. B. Flavonoid patterns in the Cichorieae : The rare flavone isoetin as a yellow
flower pigment in Heywoodiella oligocephalla and in other Cichorieae 11 Phytochemistry. 1978.
Vol. 17, N 5. P. 915—917.
2351. Harborne J. B., Boardley M. The widespread occurrence in nature of anthocyanins as
zwitterions // Z. Naturforsch. C. 1985. Bd 40, H. 5—6. S. 305—308.
2352. Harborne J. B., Heywood V. H., Saleh N. A. M. Chemosystematics of the Compositae
Flavonoid patterns in the Chrysanthemum complex of the tribe Anthemideae //.Phytochemisty.
1970. Vol. 9, N 9. P. 2011—2017.
2353. Hardman J. T., Beck M. L., Owensby С. E. Range forb lectins //Transfusion. 1983. Vol.
23, N 6. P. 519—522; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 48582.
2354. Harmatha J. et al. The structure of adenostylone and isoadenostylone — two furoere-
mophilanes from Adenostyles alliariae I J. Harmatha, Z. Samek, L. Novotny, V. Herout,
F. Sorm//Tetrahedron Lett. 1968. N 12. P. 1409—1412.
2355. Harmatha J. et al. Terpenes : The structure of adenostylone, isoadenostylone, and neo-
adenostylone — components of the rhizomes of Adenostyles alliariae (Gouan) Kern.//J. Harma-
tha, Z. Samek, L. Novotny, V. Herout, F. Sorm //Collect. Czech. Chem. Communs. 1969. Vol. 34,
N 6. P. 1439—1449.
2356. Harmatha /. et al. Terpenes : Neutral components of the extract from Homogyne alpina
(L.) Cass. / J. Harmatha, Z. Samek, M. Synackova, L. Novotny, V. Herout, F. Sorm//Collect.
Czech. Chem. Communs. 1976. Vol. 41, N 7. P. 2047—2058.
2357. Harris S. C. Carotene and ascorbic acid of fresh and salted vegetables//J. Amer Diet.
Assoc. 1945. Vol. 21. P. 360—362; Chem. Abstrs. 1947. Vol. 41, N 3230.
2358. Hartmann T., Zimmer M. Organ-specific distribution and accumulation of pyrrolizidine
alkaloids during the life history of two annual Senecio species //J. Plant Physiol. 1986. Vol. 122,
N 1. P. 67—80.
2359. Hartwell J. L. Plants used against cancer // Lloidia. 1968. Vol. 31, N 2. P. 71 —170.
2360. Harvey /. Herbs. London, 1976. 96 p.
2361. Hava M., Janku J. Sur faction anti-chac de I’apigenine //C. r. Soc. biol. 1957. Vol. 151,
N 2. P. 241—244.
2362. Hava M., Janku J. Sur Faction broncho-dilatatrice de I’apigenine // J. Physiol. 1958.
Vol. 50, N 2. P. 309— 310.
2363. Hayashi Sh., Yano K-, Matsuura T. Yomogi alcohol A, a new monoterpene alcohol from
Artemisia feddei Lev. et Van. //Tetrahedron Lett. 1968. N 59. P. 6241—6243.
2364. Hansel R., Gubukfu B. 3,5-Dihydroxy-6,7,8-trimethoxyflavone aus Helichrysum grave-
olens // Phytochemistry. 1972. Vol. 11, N 8. P. 2632.
2365. Hansel R., Heise D. Zwei diastereomere Naringenin-0-D-glucoside aus Flores Stoecha-
dos//Pharm. Zentralh. 1961. Jg. 100, H. 7. S. 352.
2366. Hansel R., Uanghammer L., Albrecht A. G. Notiz uber das Vorkommen von Scopoletin
in der Bliitenkopfen von Helichrysum arenarium DC.//Pharm. Zentralh. 1964. Bd 103.
H. 3. S. 204.
2367. Hansel R., Rimpier H., Schwarz R. Zur Frage des Helichrysum auronols //Tetrahedron
Lett. 1967. N 8. P. 735—738.
2368. Hansel R., Rimpier H., Walther K. Ein lipophiles Flavon aus der Kamille (Matricaria
chamomilla L.) //Naturwissenschaften. 1966. Jg. 53, H. 1. S. 19.
286
2369. Hansel R. et al. Sesquiterpenlacton-p-D-glucopyranoside sowie ein neues Eudesmanolid
aus Taraxacum officinale I R. Hansel, M. Kartarahardja, J. T. Huang, F. Bohlmann // Phytochemist-
ry. 1980. Vol. 19, N 5. P. 857—861.
2370. Hansel R. et al. Neue Pyron-Derivate aus Helichrysum-Arten / R. Hansel, E. M. Cybulski,
B. £ubuk?u, A. H. Merisi, F. Bohlmann, C. Zdero // Phytochemistry. 1980. Vol. 19, N 4. P. 639—644.
2371. Handtl H. Ober die Inhaltsstoffe einiger Xanthium-Arten // Phyton. 1973. Vol. 15, fasc.
1—2. P. 2—25.
2372. Hegnauer R. Chemotaxonomie der Pflanzen : Bd 1—6. Basel; Stuttgart, 1964. Bd 3. 743 S.;
1966. Bd 4. 551 S.
2373. Hendricks J. D. et al. Liver and kidney pathology in rainbow troat exposed to dietay pyrro-
lizidine (Senecio) alkaloids / J. D. Hendricks, R. O. Sinnhuber, M. C. Henderson, D. R. Buh-
ler //Exp. and Mol. Pathol. 1981. Vol. 35, N 2. P. 170—183.
2374. Hemmer E., Borlaug E. T., Sorensen N. A. Studies related to naturally occurring acetylene
compounds//Acta chem. scand. 1961. Vol. 15, N 3. P. 691.
2375. Herout V., Sorm F. On the components of wormwood (Artemisia absinthium) and the
isolation of a crystalline pro-chamazulenogen//Collect. Czech. Chem. Communs. 1953. Vol. 18,
N 4. P. 854.
2376. Herout V., Sorm F. Ober Terpene : Monocyclische Lactone aus Wermut (Artemisia absin-
thium L.) //Collect. Czech. Chem. Communs. 1956. Vol. 21, N 6. P. 1494—1499.
2377. Herout V., Sorm F. Isolation and structure of costunolide from Artemisia balchano-
rum //Chem. and Ind. 1959. N 34. P. 1067—1068.
2378. Herout V., Sorm F. Chemotaxonomy of the sesquiterpenoids of the Compositae // Perspec-
tives in phytochemistry. London; New York, 1969. P. 139—165.
2379. Herout V., Dolejs L., Sorm.F. The structure of artabsin, the prochamazulenogen from
Artemisia absinthium L. // Chem. and Ind. 1956. N 42. P. 1236.
2380. Herout V., Novotny L., Sorm F. Ober Pflanzenstoffe : Die Isolierung von weiteren kristalli-
nen Substanzen aus Wermut //Collect. Czech. Chem. Communs. 1956. Vol. 21, N 6. P. 1485.
2381. Herout V., Suchy M., Sorm F. On terpenes : Isolation and structure of costunolide, balcha-
nolide, isobalchanolide and hydroxybalchanolide, sesquiterpenic lactones of germacrane type from
Artemisia balchanorum // CoWeci. Czech. Chem. Communs. 1961. Vol. 26, N 10. P. 2612—2623.
2382. Herout V., Zoaral M., Sorm F. Synthesis of two tetrahydrobisabolols//Collect. Czech.
Chem. Communs. 1953. Vol. 18. P. 122—126; Chem. Abstrs. 1953. Vol. 47, N 8702.
2383. Herrera J. J. et al. Triterpenic alcohols and sterols from the root of Taraxacum kok-sa-
ghyz I J. J. Herrera, E. Rodriguez, T. Horche, J. L. Linaza, W. de Ratals // An. inst. nacl. invest, agr.
1955. Vol. 4. P. 145—152; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 393.
2384. Herz Hogenaur G. Isolation and structure of coronopilin a new sesquiterpene lacto-
ne//J. Org. Chem. 1961. Vol. 26. P. 5011.
2385. Herz W., Ueda K. The sesquiterpene lactones of Artemisia tilesii Ledeb. //J. Amer. Chem.
Soc. 1961. Vol. 83, N 5. P. 1139—1143.
2386. Herz №.. Bhat S. V., Santhanam P. Coumarins of Artemisia dracunculoides and 3,6-di-
methoxy-4',5,7-trihydroxyflavone in A. arctica Ц Phytochemistry. 1970. Vol. 9, N 4. P. 891—894.
2387. H’ethelyi £. et al. Phytochemical studies on Tagetes species, infraspecific differences of the
essential oil in T. minuta and T. tenuifolia / Ё. Hethelyi, B. Danos, P. Tetenyi, G. Juhasz//Herba
hung. 1987. T. 26, N 2—3. S. 145—158.
2388. Higo A. et al. Sesquiterpene lactones from the genus Ambrosia / A. Higo, Z. Hammam,
B. N. Timmerman, H. Yoshioka, J. Lee, T. J. Mabry//Phytochemistry. 1971. Vol. 10,
N 9. P. 2241—2244.
2389. Hiller K-, Fotsch G. Zur quantitativen Verteilung der Phenolglycoside Virgaureosid A und
Leiocarposid in Solidago virgaurea L. //Pharmazie. 1986. Jg. 41, H. 6. S. 415—416.
2390. Hiller K-, Bader G., Schulten H.-R. Virgaureasaponin I, ein neues bisdesmosidisches Tri-
terpensaponin aus Solidago virgaurea L. // Pharmazie. 1987. Jg. 42, H. 8. S. 541—543.
2391. Hiller K., Dube G., Zeigan D. Virgaureosid A — a new bisdesmosidic phenol glycoside from
Solidago virgaurea L. // Pharmazie. 1985. Jg. 40, H. 11. S. 795—796.
2392. Hiller K-, Hein C., Franke P. Isolierung von Bayogenin-Glycosiden aus Solidago canaden-
sis L. // Pharmazie. 1983. Jg. 38, H. 1. S. 73.
2393. Hiller K- et al. Zur Kenntnis der Saponine der Gattung Solidago : Ober die Saponine von
Solidago virgaurea L. / K. Hiller, S. Genzel, M. Murach, P. Franke//Pharmazie. 1975. Jg. 30,
H. 3. S. 188—190.
2394. Hillis U7. E., Orman H. R. The extractives of New Zealand Nothofagus species // Bot.
J. Linn. Soc. 1962. Vol. 58, N 371. P. 95—175.
2395. Hirono I. et al. Edible plants containing carcinogenic pyrrolizidine alkaloids in Japan / 1.
Hirono, H. Mori, M. Haga, M. Fujii, K. Yamada, Y. Hirata, H. Takahashi, E. Uchida, S. Hosa-
ka // Proc. 9th Int. Symp. Princess Takamatsu Cancer Res. Fund. 1979. P. 79—87.
2396. Hirooka Y., Sato K.., Suwanai M. Changes of carbon number of hydrocarbon contained in
various plant leaf waxes//Seibutsu Kankyo Chosetsu. 1981. Vol. 19, N 1. P. 1—7; Chem. Abstrs.
1981. Vol. 98, N 147126.
2397. Hirota'H., Tanahashi Y., Takahashi T. Structure of quaioxide-type sesquiterpene ether from
«san-shion> //Tetrahedron Lett. 1975. N 51. P. 4579—4582.
287
2398. Hirota H., Tanahashi У., Takahashi T. Structure of quaioxide-type sesquiterpene from
«san-shion> //Bull. Chem. Soc. Jap. 1980. Vol. 53, N 3. P. 785— 788.
2399. Hochmannova J., Herout V., Sorm F. On terpenes : Isolation and structure of three
crystalline sesquiterpenic lactones from common yarrow (Achillea millefolium) //Collect. Czech.
Chem. Communs. 1961. Vol. 26, N 7. P. 1826—1831.
2400. Hochmannova J., Novotny L., Herout V. Sesquiterpenic hydrocarbons from caltsfoot
rhizomes (Petasites officinalis Moench) //Collect. Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27,
N 8. P. 1870—1876.
2401. Hochmannova J., Novotny L., Herout V. Hydrocarbons from Petasites albus (L.) Ga-
ertn. rhizomes//Collect. Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N II. P. 2711—2714.
2402. Hodijan V., Tamas M., Arustei V. Study on saponins obtained from Bellis perennis
L. (Asteraceae) //Clujul med. 1980. Vol. 53, N 2. P. 164—168; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 94,
N 2030.
2403. Hodijan V., Timas M., Mester /. Qualitative and quantitative analysis of flavonoids in
plant products of cosmetic intrest // Clujul med. 1985. Vol. 58, N 4. P. 378—381; Chem. Abstrs. 1986.
Vol. 105, N 11828.
2404. Hofer O., Greger H. Scopoletin sesquiterpene ethers from Artemisia persica // Phytoche-
mistry. 1984. Vol. 23, N I. P. 181 — 182.
2405. Hoffmann B., Herrmann K- Flavonolglykoside des Beifufi (Artemisia vulgaris L.), Estra-
gon (Artemisia dracunculus L.) und Wermut (Artemisia absinthium L.) // Z. Lebensmittelunter-
such. und Forsch. 1982. Vol. 174, N 2. P. 211—215.
2406. Hogstad S., Johonsen G. L, Anthonsen T. Possible confusion of pyrethrins with thiophenes
in Tagetes species //Acta chem. scand. B. 1984. Vol. 38, N 10. P. 902—904.
2407. Holme D., Sorensen N. A. The occurrence of 2-trans : 8-trans deca-2:8-diene-4:6-di-
yn-l-ol — trans.trqns-matricarianol in nature//Acta chem. scand. 1954. Vol. 8, N I. P. 34—41.
2408. Holub M., Herout V. On terpenes : Isolation of desacetoxymatricarin from Artemisia leuco-
des Schrenk// Collect. Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N 12. P. 2980—2981.
2409. Holub M., Samek Z., Poplawski J. Terpenes : Loliolide from Arnica montana // Phytoche-
mistry. 1975. Vol. 14, N 7. P. 1659.
2410. Holub M. et al. Absolute configuration of xerantholide, a sesquiterpenic lactone from An-
themis austriaca Jacq. / M. Holub, M. Budesinsky, Z. Samek, B. Drozdz, H. Grabarczyk, A. Ulubelen,
S. Oksiiz, U. Rychlewska //Collect. Czech. Chem. Communs. 1982. Vol. 47, N 2. P. 670—(#5.
2411. Homdopatisches Arzneibuch. Berlin, 1950. 465 S.
2412. Hontariv R., Reptak M. Chemotypes of Matricaria chamomilla // Herba pol. 1979. Vol. 25,
N 4. P. 261—267.
2413. Hooper Sh. N., Chandler R. F. Herbal remedies of the Maritime [Canada] Indians //J.
Ethnopharmacol. 1984. Vol. 10, N 2. P. 181 — 194.
2414. Hooper S. N. et al. Simultaneous determination of Sonchus arvensis L. triterpenes by gas
chromatography-mass spectrometry / S. N. Hooper, R. F. Chandler, E. Lewis, W. D. Jamieson // Li-
pids. 1982. Vol. 17, N I. P. 60—63.
2415. Hoppe H. A. Drogenkunde. Bd 1—2. Berlin; New York, 1975. Bd I. 1311 S.
2416. Horche T. et al. Fatty acids from the root of Taraxacum kok-saghyz // T. Horche, E. Rodri-
guez, J. J. Herrera, J. L. Linaza, W. de Rafols // An. inst. nacl. invest, agr. 1955. Vol. 4. P. 153—159.
Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 394.
2417. Horhammer L. Flavone concentration of medicinal plants with regard to their spasmolytic
action // Congr. Sci. Farm. Conf. Comun., 21 st., Pisa. 1961. P. 578—588; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61,
N 3571.
2418. Horhammer L., Wagner H. Neue Metoden im pharmakognostischen Unterricht // Dtsch.
Apoth. Ztg. 1963. Jg. 103, H. 15. S. 429—431.
2419. Horhammer L, Wagner H„ Salfner B. Neue Flavonglykoside aus der Kamille (Matricaria
chamomilla L.) //Arzneimittel-Forsch. 1963. Jg. 13, H. I. S. 33—36.
2420. Hu J.-Sh., Li Р.-Ch., Chen M. Choleretic principles of Artemisia scoparia // Yao Hsueh
Hsueh Pao. 1965. Vol. 12, N 5. P. 289—294; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 63, N 6021.
2421. Huneck S., Knapp H. D. Inhaltsstoffe weiterer Compositen aus der Mongolei // Pharmazie.
1986. Jg. 41, N 9. S. 673.
2422. Huneck S., Zdero C., Bohlmann E. Seco-guainolides and other constituents from Artemisia
species // Phytochemistry. 1986. Vol. 25, N 4. P. 883—889.
2423. Huneck S. et al. Inhaltsstoffe aus vier Vertretern der Tribus Arthemideae aus der Mongo-
lei / S. Huneck, F. Bohlmann, S. Banerjee, L. Hartano, W. Ang, T. Khaidav//Pharmazie. 1985.
Jg. 40, H. 5. S. 365—366.
2424. Hurabielle M., Bastart-Malsot M., Paris M. Presence de davanone et de deux autres sesqui-
terpenes a noyau furane dans I’huile essentiell d'Artemisia abrotanum L. // Planta med. 1982.
Vol. 45, N I. P. 55—56.
2425. Hurabielle M., Mai sot M., Paris M. Contribution a 1’etude chimique de deux huiles d’artemi-
sia : Artemisia herba-alba et Artemisia vulgaris interet chimiotaxonomique // Riv. ital. eppos. 1981.
Vol. 63, N 6. P. 296—299.
2426. Hurabielle M., Tillequin F., Paris M. Etude chimique de I’huile essentielle d’Artemisia
pontica // Planta med. 1977. Jg. 31, H. 2. S. 97—102.
288
2427. Hiibel U7. et al. Zierinxylosid, ein neues cyanogenes Glykosid aus Xeranthemum cylin-
draceum I W. Hiibel, A. Nahrstedt, L. H. Fikenscher, R. Hegnauer // Planta med. 1982. Vol. 44,
N 3. S. 179—180.
2428. Hiibotter F. Beitrage zur Kenntnis der chinesischen sowie der tibetisch-mongolischen
Pharmakologie. Berlin; Wien, 1913. 324 S.
2429. Hiibotter F. Chinesisch-tibetische Pharmakologie und Rezeptur. Ulm-Donau, 1957. 180 S.
2430. Hwang S'. B. et al. L-652, 469-a Dual receptor antagonist of platelet activating factor
and dihydropyridines from Tussilago farfara L. / S. B. Hwang, M. N. Chang, M. L. Garcia,
Q. Q. H. L. Han, K. F. King, G. I. Kaczorowski, R. J. Winquist // Eur. J. Pharmacol. 1987. Vol. 41,
N 2. P. 269—281; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 375.
2431. Hwang Y.-Sh. et al. Isolation and identification of mosquito repellents in Artemisia
vulgaris I Y.-Sh. Hwang, K.-H. Wu, J. Kumamoto, H. Axelrod, M. S. Mulla // J. Chem. Ecol. 1985.
Vol. II, N 9. P. 1297—1306.
2432. Ichihara A. et al. Lappaol A and B, novel lignans from Arctium lappa L. / A. Ichihara,
K. Oda, Y. Numata, S. Sakamura// Tetrahedron Lett. 1976. N 44. P. 3961—3964.
2433. Ichikawa K- et al. The Ca2+ antagonist activity of lignans / K. Ichikawa, T. Kinoshita,
S. Nishibe, U. Sankawa//Chem. and Pharm. Bull. 1986. Vol. 34, N 8. P. 3514—3517.
2434. Ickes G. R. et al. Antitumor activity and preliminary phytochemical examination of Tagetes
minuta (Compositae) / G. R. Ickes, H. H. Fong, P. L. Jr. Schiff, R. E. Jr. Perdue, N. R. Farns-
worth//J. Pharm. Sci. 1973. Vol. 62, N 6. P. 1009—1011; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 79, N 63537.
2435. Inayama S. et al. Ambrosic acid, a new irritant principles from Ambrosia artemisiifo-
lia / S. Inayama, T. Ohkura, T. Kawamata, M. Yanagita //Chem. and Pharm. Bull. 1974. Vol. 22,
N 6. P. 1435—1437.
2436. Inoue S. The wax and resin of Taraxacum root // J. Soc. Chem. Ind. Jap. 1937. Vol. 40.
Suppl. 23—24; Chem. Abstrs. 1937. Vol. 31, N 6042.
2437. Isaac O., Schneider H., Eggenschwiller H. Bisabolol from chamomile // Dtsch. Apoth.
Ztg. 1968. Jg. 108, H. 9. S. 293—298; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 70, N 70996.
2438. Ishii H., Tojlo H., Minato H. Sesquiterpenoids : Components of the root of Ligularia
flscheri // J. Chem. Soc. C. 1966. Vol. 17. P. 1545—1548.
2439. Ishii H., Tojio T., Minato H. Sesquiterpenoids : Structure of ligularol and ligularone
from Ligularia sibirica // Tetrahedron. 1965. Vol. 21, N 9. P. 2605—2610.
2440. Ishii H., Tozyo T., Minato H. Structure of liguloside, liguloxidol and liguloxidol acetate,
sesquiterpenes of antipodal guaiane type//'Chem. Communs. 1968. N 2. P. 106—108.
2441. Ishii H. et al. Studies on sesquiterpenoids / H. Ishii, T. Tozyo, M. Nakamura, H. Mina-
to//Tetrahedron. 1970. Vol. 26, N 12. P. 2911—2918.
2442. Ishizaki Y. et al. Furanoeremophilan-I4(3, 6a-olide a new furanosesquiterpene lactone
from Ligularia hodgsonii / Y. Ishizaki, Y. Tanahashi, T. Takahashi, K- Tori//J. Chem. Soc.
D. 1969. N 10. P. 551—552.
2443. Ishizaki Y. et al. The structure of ligularenolide / Y. Ishizaki, Y. Tanahashi, T. Takaha-
shi, K. Tori//Tetrahedron. 1970. Vol. 26, N 23. P. 5387—5393.
2444. Ishizaki Y. et al. Sesquiterpenes from the roots of Ligularia hodgsonii / Y. Ishizaki,
Y. Tanahashi, Y. Moriyama, T. Takahashi, H. Koyama // Phytochemistry. 1974. Vol. 13,
N 3. P. 674—675.
2445. Ishizaki Y. et al. Furanoeremophilan-l4p,l6a-olide : A new furanosesquiterpene lactone
of an eremophilane-type from Ligularia hodgsonii Hook, f. / Y. Ishizaki, Y. Tanahashi, T. Tsuyuki,
T. Takahashi, K. Tori // Bull. Chem. Soc. Jap. 1979. Vol. 52, N 4. P. 1182—1186.
2446. Ismailov A. Y„ Stransky K., Streibl M. On some lipidic components of the roots of Pe-
tasites hybridus (L.) G. M. Sch.//Collect. Czech. Chem. Communs. 1975. Vol. 40, N 12.
P. 3731—3733.
2447. Ito K. et al. Four new germacranolides from Eupatorium lindleyanum DC. / K. Ito, Y. Sa-
kakibara, M. Haruna, K -H. Lee//Chem. Lett. 1979. N 12. P. 1469—1472.
2448. luracec A. Beitrage zur Untersuchung des Heilwertes der in Rumanien wildwachenden.
echten Kamille//Pharmazie. I960. Jg. 15, H. 9. S. 500—502.
2449. Ivanic R., Smodlaka M. Prilog kvantitativnom i kvalitativnom poznavanju etarskog ulja
Matricaria inodora L.//Arh. Farm. 1976. Vol. 26, N 2. P. 101 —103.
2450. Ivanii R., Mirii M., Lu kit P. Examination of chemical constituents of Bidens tripartitus
L.//Acta pharm. jugosl. 1976. Vol. 26. N 3. P. 253—256; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 27646.
2451. Jacobson M. Insecticides from plants // Agr. Handb. U. S. Dep. Agr. 1958. N 154. P. I—299.
2452. Jakupovic J. et al. 11 (3,13-Dihydroguaianolides from Artemisia douglasiana and a thiophe-
ne acetylene from A. schmidtiana / J. Jakupovic, T. V. Chau-Thu, U. Warning, F. Bohlmann, H. Gre-
ger // Phytochemistry. 1986. Vol. 25, N 7. P. 1663—1667.
2453. Jamieson R. et al. Bakkenolide A : Its distribution in Petasites species and cytotoxic pro-
perties / R. Jamieson, E. H. Reid, В. P. Turner, A. T. Jamieson // Phytochemistry. 1976. Vol. 15, N II.
P. 1713—1715.
2454. Janecke H., Weisser U7. Ober das Polysaccharid aus Flores chamomillae //Planta med.
1964. Vol. 12, N 4: P. 528—540.
2455. Janku J. Apigenin a spasmolytic substance from Matricaria chamomilla // C. r. Soc. biol.
1957. Vol. 151, N 2. P. 241.
19 Растительные ресурсы СССР
289
2456. Jankulow J. et al. Preparate mit stimulierender Wirkung aus den Wurzeln von in Bulgari-
en angebauten Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin / J. Jankulow, L. Issaew, M. Bojadjiewa,
W. Petkow, R. Owtscharow // Pharmazie. 1964. Jg. 19, H. 5. S. 345—347.
2457. Jansson O. Phylloquinone (vitamin Ki) levels in leaves of plant species differing in suscep-
tibility to 2,4-dichlorphenoxyacetic acid // Physiol, plant. 1974. Vol. 31, fasc. 4. P. 323—325.
2458. Jaruzelski M. et al. Chemical composition of the inflorescence of some species of Arni-
ca I M. Jaruzelski, Z. Kowalewski, J. Matiawska, L. Skrzypczakowa // Diss, pharm. et pharmacol.
PAN. 1970. T. 22, N I. S. 25—33.
2459. Jasicova M., Felkova M. Some qualitative parameters of Matricaria chamomilla L. in the
SSR//Acta Fac. pharm. Univ, comen. 1979. N 34. S. 125—150; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 94,
N 145231.
2460. Jensen S. L., Sorensen N. A. Studies related to naturally occurring acetylene compounds :
Preliminary investigations in the genus Bidens radiata Thuill. and B. ferulaefolia (Jacq.) DC. // Acta
chem. scand. 1961. Vol. 15, N 9. P. 1885—1891.
2461. Jente R., Bohlmann F., Schoneweiss S. Weitere Acetylenverbindungen aus Centaurea
ruthenica // Phytochemistry. 1979. Vol. 18, N 5. P. 829—837.
2462. Jeremie D. et al. A new type of sesquiterpene lactone isolated from Artemisia annua L. / D.
Jeremie, A. Jokic, A. Behbud, M. Stefanovic // Tetrahedron Lett. 1973. N 32. P. 3039—3042.
2463. Jeremie D. et al. Flavonoids from Artemisia annua I D. Jeremie, M. Stefanovic, D. Dokovic,
S. Miloslavljevic//Gias. hem. Drus. Beograd. 1979. Vol. 44, N 9—10. P. 615—618.
2464. Jermanowska Z. J., Grzybowska J. J. Flavonoid compounds in the inflorescence of He-
lichrysum arenarium // Nature. I960. N 4272. P. 807—808.
2465. Jia Z.-J., Li Y., Zhu Z.-G. Study on the chemical constituents of Saussurea involucrata from
Xinjiang province // Lan-chou Ta Hsueh Hsueh Pao, Tzu Jan K’o Hsueh Pan. 1980. N 3. P. 136;
Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 175634.
2466. Jia Z. et al. Studies on the chemical constituents of Saussurea involucrata Kar. et Kir. / Z.
Jia, Y. Li, M. Du, T. T. Chu //Goadeng Xuexiao Huaxue Xuebao. 1983. Vol. 4, N 5. P. 581—584;
Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 32225.
2467. Jia Z. et al. Studies on the components of the essential oil of Saussurea involucrata Kar. et
Kir. / Z. Jia, Y. Li, M. Du, W. Qiu, J. Ding // Lanzhou Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. 1986. Vol. 22,
N 3. P. 100—105; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 47212.
2468. Jizba J., Samek Z., Novotny L. A sesquiterpenic alcaloid, eremophilene lactam, from the
rhizomes of Petasites hybridus // Collect. Czech. Chem. Communs. 1977. Vol. 42, N 8. P. 2438— 2440.
2469. Jones Q., Earle F. R. Chemical analysis of seeds // Econ. Bot. 1966. Vol. 20, N 2. P. 127—155.
2470. Juell S. M-К., Hansen R., Jork H. New substances isolated from the essential oils of vari-
ous Artemisia species//Arch. Pharm. 1976. Bd 309, H. 6. S. 458—466.
2471. Kaczmarek F., Mrugasiewicz K. Oil from Silybum marianum fruits//Herba pol. 1975.
T. 21, N 2. S. 213—215.
2472. Kafuku K-, Hata C. Oils of Quisqualis indica, Myristica heterophylla, Clerodendron cyrto-
phyllum, Duranata plumieri and Xanthium strumarium // J. Chem. Soc. Jap. 1936. Vol. 57. P. 723—
726; Chem. Abstrs. 1936. Vol. 30, N 7370.
2473. Kahl Grodzihska-Zachwieja Z., Holik Z. Isolation of isomers of chlorogenic acid from
Cichorium intybus L. // Diss, pharm. et pharmacol. PAN. 1969. Vol. 21, fasc. 5. P. 449—455.
2474. Kaiser H., Hasenmaier G. Papierchromatographischer Vergleich zwischen Blutenkopfchen
von Matricaria chamomilla L. und Achillea millefolium L. //Arch. Pharm. 1954. Bd 287, H. 9—10.
S. 503—505.
2475. Kaku T., Nakagawa K. Component of «kuan-shi>//Yakugaku zasshi. 1943. Vol. 63.
P. 252—255; Chem. Abstrs. 1951. Vol. 45, N 1732.
2476. Kaloga M. Isosilychristin, ein neues Flavonolignan aus Silybum marianum (L.) Ga-
ertn.//Z. Naturforsch. B. 1981. Bd 36, H. 2. S. 262—265.
2477. Kaloga M. Isolierung von Dihydrokampferol aus Silybum marianum (L.) Gaertn. // Z
Naturforsch. B. 1981. Bd 36, H. 4. S. 524 —525.
2478. Kamanzi K., Raynaud J. Contribution to the study of the flavone glycosides of Centaurea
solstitialis L. (Compositae) // Plant, med. et phytother. 1976. Vol. 10, N 2. P. 78—84; Chem. Abstrs.
1977. Vol. 86, N 2382.
2479. Kamanzi K-, Raynaud J., Voirin B. Flavonoid C-glycosides from the flowers of Centaurea
solstitialis L. (Compositae) // Pharmazie. 1983. Bd 38, H. 7. S. 494—495; Chem. Abstrs. 1983. Vol 99,
N 191719.
2480. Kamanzi K., Raynaud J., Voirin B. Flavonoid O-heterosides from flowers of Centaurea
solstitialis L. (Compositae) // Plant, med. et phytother. 1983. Vol. 17, N I. P. 57—60; Chem. Abstrs.
1984. Vol. 100, N 117791.
2481. Kamanzi K-, Voirin B., Raynaud J. Methoxylated flavonoids from flowers of Centaurea
solstitialis L. (Compositae) // Plant, med. et phytother. 1983. Vol. 17, N I. P. 52—56; Chem. Abstrs.
1984. Vol. 100, N 117790.
2482. Kaminski B. et al. Oznaczanie inuliny w surowcach roslinnych / B. Kaminski, K. Czucha,
K. Glowniak, W. Sawicka, D. Szaniawska-Dekundy //Farm. pol. 1982. T. 38, N 11. S. 561—562.
2483. Kandu S. K-, Chatterjee A., Rao A. S. Isolation of fernenol from Artemisia vulgaris //
Austral. J. Chem. 1968. Vol. 21, N 7. P. 1931 — 1933.
290
2484. Kaneko H., Naruto Sh., Takahashi Sh. Sesquiterpenes of Achillea sibirica // Phytoche-
mistry. 1971. Vol. 10, N 12. P. 3305—3306.
2485. Kaneta M. ei al. Identification of flavones in sixteen Compositae species // M. Kaneta,
H. Hikichi, S. Endo, N. Sugiyama //Agr. and Biol. Chem. 1978. Vol. 42, N 2. P. 475—477.
2486. Karawya M. S. et al. Isolation and preliminary pharmacological and microbiologycal
screening of cnicin from Centaurea calcitrapa L. growing in Egypt / M. S. Karawya, S. H. Hilal,
M. S. Hifnawy, S. S. El-Hawary // Egypt J. pharm. sci. 1975. Vol. 16, N 4. P. 445—455; Chem.
Abstrs. 1978. Vol. 89, N 160096.
2487. Karawya M. S. et al. Phytochemical study of Centaurea calcitrapa L. growing in
Egypt / M. S. Karawya, S. H. Hilal, M. S. Hifnawy, S. S. El-Hawary // Egypt J. pharm. sci. 1977.
Vol. 16, N 4. P. 429—444.
2488. Karl C., Mueller G., Pedersen P. A. On the phytochemistry of the flowers of Onopordon
acanthium L. (cotton thistle) //Dtsch. Apoth. Ztg. 1976. Jg. 116, H. 3. S. 57—59; Chem. Abstrs.
1976. Vol. 84, N 147639.
2489. Karrer P., Morf R. Taraxanthin aus Tussilago farfara (Huflattich) // Helv. chim. acta.
1932. Vol. 15, fasc. 3—4. S. 863—864.
2490. Karrer P., Rutschmann J. Ober die Phytoxanthin der Ldwenzahnblu-
ten//Helv. chim. acta. 1942. Vol. 25, fasc. 6. S. 1144—1149.
2491. Karrer P., Salomon H. Xanthophyll aus Ldwenzahnbliiten//Helv. chim. acta. 1930.
Vol. 13, N 5. S. 1063—1067.
2492. Karrer P., Jucker E., Krause-V oith E. Zur Verbreitung der Carotinoide insbesondere
Carotinoid-Epoxiden in BlOten // Helv. chim. acta. 1947. Vol. 30. P. 537— 538; Chem. Abstrs. 1947.
Vol. 41, N 4542.
2493. Karrer P. et al. Zur Kenntnis der Carotinoid-Epoxide // P. Karrer, E. Jucker, J. Rut-
schmann, K. Steinlin//Helv. chim. acta. 1945. Vol. 28, fasc. 6. S. 1146—1156.
2494. Karrer U7. Constitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe. Basel; Stut-
tgart, 1958. 1207 S.
2495. Karsten G., Weber H., Stahl E. Lehrbuch der Pharmacognosie. Jena, 1962. 642 S.
2496. Kashman Y., Lavie D., Glotter E. Sesquiterpene lactones from Inula helenium // Israel
J. Chem. 1967. Vol. 5, N I. P. 23—27.
2497. Kasprzyk Z., Kozierowska T. Distribution of sterols and triterpenic alcohols in plants
of the Compositae family // Bull. Acad. pol. sci. Ser. sci. biol. 1966. Vol. 14, N 9. P. 645—649.
2498. Kasprzyk Z., Pyrek J. Sterols pieciu roslin rodziny Compositae // Rocz. chem. 1967.
Vol. 41, fasc. 2. P. 201—208.
2499. Kasprzyk Z., Grzelczak Z., Pyrek J. Thin-layer chromatographic characterization of
ether-soluble terpenoic compounds in plants of the Compositae family // Bull. Acad. pol. sci.
Ser. sci. biol. 1965. Vol. 13, N 11 — 12. P. 661—665.
2500. Kasprzyk Z. et al. The separation and characterization of glycosides of five plants of
the Compositae family / Z. Kasprzyk, M. Fonberg, E. Polus, G. Raczynski, A. Rafalski//Bull.
Acad. pol. sci. Ser. sci. biol. 1965. Vol. 13, N 2. P. 77—81.
2501. Kating H., Rinn W., Willahn G. Untersuchungen uber die Inhaltsstoffe von Arnica-Ar-
ten //Planta med. 1970. Jg. 18, H. 2. S. 130—146.
2502. Kaufmann H. P. Cleaning compositions. Ger 968, 414, Feb 1958 (Cl. 23e); Chem.
Abstrs. I960. Vol. 54, N 8120.
2503. Kaul V. K-, Nigam S. S., Banerjee A. K. Thin layer and gas chromatographic studies of
the essential oil of Artemisia absinthium // Indian Perfumer. 1979. Vol. 23, N I. P. 1—7.
2504. Kapyla M. Amount and type of nectar sugar in some wild flowers in Finland //
Ann. bot. fenn. 1978. Vol. 15, N 2. P. 85—88.
2505. Keates R. A. B., Anthony G. M., Brooks С. J. W. Application of deuteriation by GLC
in the identification of fukinone in Petasites hybridus // Phytochemistry. 1973. Vol. 12,
N 4. P. 879—882.
2506. Kelsey R. G., Shatizadeh F. Sesquiterpene lactones and systematics of the genus Artemi-
sia // Phytochemistry. 1979. Vol. 18, N 10. P. 1591 —1611.
2507. Khafagy S. M., Metwally A. M. Isolation of a crystalline sesquiterpenic keto-lactone from
Xanthium occidentale f f Planta med. 1970. Bd 18, H. 4. S. 318—325.
2508. Khafagy S. M., Metwally A. M. Phytochemical investigation of Xanthium occidenta-
le // Planta med. 1971. Bd 19, H. 3. S. 234—240.
2509. Khafagy S. M. et al. Isolation of sesamin-like compound and acacetin 7-0-neohesperidoside
from Otanthus maritimus / S. M. Khafagy, N. N. Sabri, N. A. Abd El-Salam, A. A. Seif El-
Din//Planta med. 1979. Vol. 35, N 2. P. 186—187.
2510. Khafagy S. M. et al. Phytochemical investigation of Xanthium strumarium L. / S. M. Kha-
fagy, N. N. Sabry, A. M. Metwally, S. F. El-Naggar//J. Drug Res. 1975. Vol. 7, N 3. P. 161 —166;
Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 98837.
2511. Khafagy S. M. et al. Isolation of two flavonoids from Achillea santolina L., growing in
Egypt / S. M. Khafagy, N. N. Sabry, F. S. G. Soliman, A. H. Abou-Donia, A. Mosandl // Pharmazie.
1976. Jg. 31, H. 12. S. 894—895.
2512. Khan M. S. Y., Varschney I. P. Chemical investigation of Sonchus oleraceus Linn.//J.
Indian Chem. Soc. 1970. Vol. 47, N 9. P. 923.
19*
291
2513. Kikuchi M. Studies on the constituents of the flowers stalk of Petasites japonicus
Maxim.//Yakugaku zasshi. 1973. Vol. 93. N 1. P. 123—126.
2514. Kikunaga S., Takahashi M. Determination of oxalic acid in vegetables by isotachophore-
sis // Nippon Eiyo, Shokuryo gakkaishi. 1985. Vol. 38, N 2. P. 123—128; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103,
N 140393.
2515. Kim J. H. 13C-NMR of (—)-Pimar-8(14)-en-2p,l5,16,19-tetraol // Soul Tachakkyo Saengy-
ak Yonguso Opjukjip. 1978. N 17. P. 10—11; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 164108.
2516. Kim J. H. et al. Darutoside, a diterpenoid from Sigesbeckia pubescens and its structure
revision//J. H. Kim, K. D. Han, K. Yamasaki, O. Tanaka//Phytochemistry. 1979. Vol. 18,
N 5. P. 894—895.
2517. Kisiel U7. Sesquiterpene lactone glycosides from Crepis capillaris // Phytochemistry. 1984.
Vol. 23, N 9. P. 1955—1958.
2518. Kisiel U7., Janeczko Z. Terpenoids from Crepis capillaris // Collect. Czech. Chem. Com-
muns. 1984. Vol. 49, N 11. P. 2661—2664.
2519. Kisiel U7., Kohlmuenzer S. Ixerin F from Crepis biennis // Planta med. 1987. Vol. 53,
N 4. P. 390.
2519a. Kiso Y., Tohkin M., Niki no H. Antihepatotoxic principles of Atractylodes rhizomes // Lloy-
dia. 1983. Vol. 46, N 5. P. 651—654.
2520. Kitahara К et al. Studies on the components of the bud of Petasites japonicus subsp. gi-
ganteus Kitam./ Y. Kitahara, N. Abe, T. Kato, K. Shirahata // Nippon Kagaku zasshi. 1969. Vol. 90,
N 3. P. 221—236.
2521. Kitayawa I. et al. Capillartemisin A and В two new choleretic principles from Artemi-
sia capillaris herba / 1. Kitayama, Y. Fukida, M. Yoshihara, J. Yamahara, M. Yoshikawa // Chem. and
Pharm. Bull. 1983. Vol. 31, N I. P. 352—355.
2522. Klan Z. Drogy viech lekopisu v ptehledu. Praha, 1948. 78 s.
2523. Kldsek A., Mnatsakanyan V. A., Santavy F. Alkaloids from Senecio cineraria DC.// Col-
lect. Czech. Chem. Communs. 1975. Vol. 40, N 8. P. 2524—2528.
2524. Klasek A., Reichstein T., Santavy F. Die Pyrrolizidin-Alkaloide aus Senecio alpinus (L.)
Scop., 5. subalpinus Koch und 5. incanus L. subsp. carhiolocus (Willd.) Br.-BL // Helv. chim. acta.
1968. Vol. 51, N 5. P. 1088—1095.
2525. Klasek A., Sula B., Santavy F. Pyrrolizidine alkaloids : Alkaloids from Senecio'fluviatihs
Wallr.//Collect. Czech. Chem. Communs. 1973. Vol. 38, N 9. P. 2658—2660.
2526. Klasek A., Vrublovsky P., Santavy F. Isolation of pyrrolizidine alkaloids from Senecio
rivularis DC. and Ligularia clivorum Maxim. // Collect. Czech. Chem. Communs. 1967. Vol. 32,
N 7. P. 2512—2522.
2527. Klasek A. et al. Nemorensine, an alkaloid from Senecio nemorensis L. / A. Klasek, P. Sed-
mera, A. Boeva, F. Santavy // Collect. Czech. Chem. Communs. 1973. Vol. 38, N 8. P. 2504 — 2512.
2528. Klein G. Handbuch der Pflanzenanalyse: Bd 1—4. Wien, 1932. Bd 2. 931 S.
2529. Kleiner I. S., Tauber H. The antiscorbutic value of dandelion // Science. 1935. Vol. 82,
N 2136. P. 552.
2530. Kleinig H., Nietsche H. Carotenoid ester pattern in yellow petals // Phytochemistry. 1968.
Vol. 7, N 7. P. 1171 — 1175.
2531. Klimes /., Lamparsky D., Scholz E. Occurrence of new bifunctional esters in roman chamo-
mile oil (Anthemis nobilis L.) //Helv. chim. acta. 1981. Vol. 64, N 7. P. 2338—2349.
2532. Kohlmunzer S. Poszukiwanie olejkowich roslin cyneolowych we florre krajowej i ob-
cej // Diss, pharm. et pharmacol. PAN. 1960. T. 12, N 2. S. 143—163.
2533. Kolodziejski J., Mruktuczkiewicz A., Pietrzak D. Wst^pna analiza jakosiowa skladu
chemicznego Cirsium oleraceum (L.) Scop. // Farm. pol. 1966. T. 22, N 3—4. S. 87—90.
2534. Komiya T., Naruse Y., Oshio H. Studies on <inchinko> // Yakugaku zasshi. 1976. Vol. 96,
N 7. P. 855—862.
2535. Komiya T., Tsukui M., Oshio H. Capillarisin, a constituent from Artemisia capillaris herba //
Chem. and. Pharm. Bull. 1975. Vol. 23, N 6. P. 1387—1388.
2536. Komiya T., Tsukui M., Oshio H. Studies on «inchinko>//Yakugaku zasshi. 1976. Vol. 96,
N 7. P. 841—854.
2537. Kompis I., Santavy F. Alkaloide des raukenblattrigen Kreuzkautes (Senecio erraticus
L.) //Collect. Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N 6. P. 1413—1421.
2538. KompiS I. et al. Alkaloide des gesreiztblattrigen Kreuzkrautes (Senecio erraticus
Bert. ssp. barbareifolius Krock) / I. KompiS, H.-B, Schroter, H. PoteSilova, F. Santavy // Collect.
Czech. Chem. Communs. I960. Vol. 25, N 9. P. 2449—2453.
2539. Korte F., Bechmann G. Kurze Originalmittelungen fiber die Bitterstoffe aus Cnicus bene-
dictus // Naturwissenschaften. 1958. Jg. 4, H. 16. P. 390.
2540. Kostecka-Madalska O., Borowczak-Niemczewska E. Garbniki w Erigeron canadensis
L. // Acta soc. bot. pol. 1969. Vol. 37, N 4. P. 657—664.
2541. Kowalewska K., Lutomski J. Flawonoidy w kwiatostanach omanu wielkiego (Inula heleni-
um L.) // Herba pol. 1978. T. 24, N 3. P. 107—113.
2542. Kowalewski Z., Gertig H., Berlik M. The flowers of Centaurea cyanus // Poznan. Tow.
Przyjaciol. Nauk, Wyd. Lek., Pr. Kom. Farm. 1966. Vol. 5. P. 65—70; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 66,
N 112955.
292
2543. Kowalewski Z., Skrzypczakowa L., Matiawska J. Investigations on inflorescence of some
Arnica species // Diss, pharm. et pharmacol. PAN. 1969. Vol. 21, N 3. P. 249—252; Chem.
Abstrs. 1970. Vol. 72, N 24537.
2544. Koyama T., Kato J. Studies on triterpenoids//Kumamoto Pharm. Bull. 1954.
N 1. P. 49—51; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 2120.
2545. Koyama T., Yamato M., Misumi M. Triterpenoids : Saponin of the roots of Aster tata-
ricus // Kumamoto Pharm. Bull. 1955. N 12. P. 66—68; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 8142.
2546. Kramer M. M.,Oberhelman L. M. Vitamin A content of certain green leaves dandelion
dock and lamb’s quarters//J. Home Econ. 1934. Vol. 26. P. 6378; Chem. Abstrs. 1935. Vol. 29,
N 516.
2547. Krebel R. Volksmedicin und Volksmittel verschiedener Volkerstamme Russlands. Leipzig;
Heidelberg. 1858. 194 S.
2548. Krepinsky J. et al. The structure of eremophilene, the sesquiterpenic hydrocarbon from
Petasites genus / J. Krepinsky, O. Motl.,L. DolejS, L. Novotny, V. Herout, R. B. Bates // Tetrahedron
Lett. 1968. N 29. P. 3315—3318.
2549. Krieger G. Comparative determinations of the tannin content of various drugs // Dtsch.
Apoth. Ztg. 1952. Jg. 92. S. 849—851; Chem. Abstrs. 1953. Vol. 47, N 12763.
2550. Krishnamoorthy V., Seshadri T. R. Survey of anthocyanins from indian sources//J.
Sci. and Ind. Res. B. 1962. Vol. 21, N 12. P. 591—593.
2551. Krishnaswamy N. R., Seshadri T. R., Sharma B. R. The structure of a new polythienyl from
Eclipta alba // Tetrahedron Lett. 1966. N 35. P. 4227—4230.
2552. Kroeber D. L. Zur Pharmakologie der Inulindrogen und ihrer therapeutischen Verwen-
dung//Pharmazie. 1950. Jg. 5, H. 3. S. 122—127.
2553. Kroeber D. L. Zur Pharmakologie der Inulindrogen und ihrer therapeutischen Verwen-
dung // Pharmazie. 1950. Jg. 5, H. 6. S. 283—287.
2554. Kroeber D. L. Zur Pharmakologie der Inulindrogen und ihrer therapeutischen Verwen-
dung//Pharmazie. 1950. Jg. 5, H. I. S. 40—44.
2555. Krolikowska M., VFolbis M. Polyphenolic compounds in Inula britannica // Acta
pol. pharm. 1979. Vol. 36, N 3. P. 395; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 160563.
2556. Krdlikowska M., Wolbis M. Polyphenolic compounds in Inula britannica // Acta pol. pharm.
1981. Vol. 38, N 1. P. 107—114; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 183890.
2557. Kroschewsky J. R. et al. Flavonoids from the genus Tragopogon (Compositae) // J. R. Kro-
schewsky, T. S. Mabry, К. K. Markham, R. S. Alston // Phytochemistry. 1969. Vol. 8, N 8. P. 1495—
1498.
2558. Krober L. Das neuzeitliche Krauterbuch. Bd 1—3. Stuttgart; Leipzig, 1934, Bd 3. 448 S.
2559. Kubala T., Ludwiczak R. S. Skladniki chemiczne drapacza lekarskiego Cnicus benedict us
L. // Rocz. chem. 1965. Vol. 39, N 6. P. 869—873.
2560. Kubala T., Ludwiczak R. S. Skladniki chemiczne drapacza lekarskiego Cnicus benedidus
L. // Rocz. chem. 1965. Vol. 39, N 7—8. P. 1025—1028.
2561. Kulm R., Lederer E. Taraxanthin, ein neues Xanthophyll mit 4 Sauerstoffatomen // Z. phy-
siol. Chem. 1931. Bd 200, H. 1—3. S. 108—114.
2562. Kunde R., Isaac O. Identifizierung von razemischem a-Bisabolol in Kamillenextrakt-Pra-
paraten // Planta med. 1979. Vol. 35, N I. P. 71—75.
2563. Kunde R., Isaac O. Ober die Flavone der Kamille (Matricaria chamomilla L.) und ein
neues acetyliertes Apigenin-7-glucosid//Planta med. 1979. Vol. 37, N 2. P. 124—130.
2564. Kundu S. K-, Chatterjee A., Rao A. S. Chemical investigation of Artemisia vulgaris L. // J.
Indian Chem. Soc. 1969. Vol. 46, N 6. P. 584—594.
2565. Kupiecki F. P., Ogzewalla C. D., Schell F. M. Isolation and characterization of a hypoglyce-
mic agent from Xanthium strumarium //J. Pharm. Sci. 1974. Vol. 63, N 7. P. 1166—1167.
2566. Kurihara T., Kikuchi M. Studies on the constituents of the flower stalk of Petasites japoni-
cus Maxim. // Yakugaku zasshi. 1972. Vol. 92, N 2. P. 210—212.
2567. Kurihara T., Kikuchi M. Constituents of the flower stalk of Petasites japonicus // Tohoku
Yakka Daigaku Kenkyu Nempo. 1972. N 19. P. 55—63; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 93152.
2568. Kurihara T., Jakase M. Constituents of Petasites japonicus // Tohoku Yakka Daigaku Kiyo.
1957. N 4. P. 149—152; Chem. Abstrs. 1958. Vol. 52, N 7262.
2569. Kurihara T., Jakase M. Constituents of roots of Petasites japonicus // Tohoku Yakka
Daigaku Kiyo. 1959. N 6. P. 51—54; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 17795.
2570. Kurihara T., Jakase M., lino N. Studies on the Petasites japonicus // Yakugaku zasshi.
1962. Vol. 82, N 7. P. 1070—1072.
2571. Kuropka G., Koch M., Glomitza K. W. Saureamide aus Achillea ptarmica // Planta med.
1986. N 3. P. 244—245.
2572. Kustrak D., Benzinger F. Chamomillae flowers — study of Jugoslavian chamomile flowers
with reference to drug production quality criteria // Farm. glas. 1977. Vol. 33, N 10. P. 331—353.
2573. Kuusi T., Pyysolo H., Autio K- The bitterness properties of dandelion // Lebensmitt.-
Wiss.+TechnoL 1985. Vol. 18, N 6. P. 347— 349; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 167136.
2574. Lalaurie M. Recherches biologiques et pharmacologiques sur le chardon bem Cnicus bene-
dictus L. //These doct. sci. natur. Paris, 1955. 158 p.
2575. Lam J. Polyacetylenes of Solidago virgaurea // Phytochemistry. 1971. Vol. 10. N 3.
P. 647 —653.
293
2576. Lam J., Drake D. Polyacetylenes of Senecio jacobaea // Phytochemistry. 1973. Vol. 12,
N. 1. P. 149—151.
2577. Lantz E. M., Smith M. The carotene and ascorbic acid values of some wild plants used for
in New Mexico // New Mexico Agr. Expt. Sta, Bull. 1944. N 989. P. 3; Chem. Abstrs. 1945. Vol. 39,
N 1695.
2578. Lao A., Fujimoto Y., Tatsuno T. Studies on the constituents of Artemisia rubripes Na-
kai // Yakugaku zasshi. 1983. Vol. 103, N 6. P. 696—699.
2579. Lao A., Fujimoto Y., Tatsuno T. Studies on the constituents of Artemisia argyi Levi, et
Vant. 11 Chem. and Pharm. Bull. 1984. Vol. 32, N 2. P. 723—727.
2580. Lawrence P. M. Monosaccharide components of an induced glycoside of trichloroethyl
alcohol from dandelion tops // Contr. Boyce Thompson Inst. 1957. Vol. 19. P. 113—115; Chem. Abstrs.
1956. Vol. 52, N 6511.
2581. Leclercq E. Determination of lactucin in roots of chicory (Cichorium intybus L.) by high-
performance liquid chromatography//J. Chromatogr. 1984. Vol. 283. P. 441—444.
2582. Leclercq E., Netjes J. J. Release of sesquiterpene lactones by enzymatic liquefaction of
chicory roots//Z. Lebensmitteluntersuch. und Forsch. 1985. Vol. 181, N 6. S. 475—477.
2583. Lemberkovics E., Verzar-Petri G. Gas chromatographic characterization of frequently
occurring sesquiterpenes in essential oils // Proc. fnt. Symp. 15th Essent. Oils Aromat. Plants. 1984.
P. 103—105; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 220586.
2584. Lemberkovics E. et al. Az Artemisia absinthium L. illoolajanak nehany fitokemiai sajatsa-
ga / Ё. Lemberkovics, P. G. Verzarne, G. Szabo, M. Bihari//Herba hung. 1982. T. 21, N 2—
3. P. 197—215.
2585. Leung A. Y. Encyclopedia of common natural ingredients used in food, drugs and cosmetic.
New York etc., 1980. 409 p.
2586. Li H., Na K., Wenthua Y. Pharmacological effect of the organic acids of Achillea alpi-
na // Zhongyao Tongbao. 1985. Vol. 10, N 11. P. 38—40; Chem. Abstrs. 198& Vol. 104,
N 81532.
2587. Li Y. et al. Components of Saussurea involucrata Kar. et Kir. / Y. Li, Z. Jia, M. Du,
T. T. Chu // Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao. 1985. Vol. 6, N 5. P. 417—420; Chem. Abstrs. 1985.
Vol. 103, N 138557.
2587a. Linde H. H. A., Ragat M. S. Ober Inhaltsstoffe von Achillea santolina L. (Composi-
tae) //Helv. chim. acta. 1967. Vol. 50, fasc. 7. P. 1961 —1964.
2588. Lipfert R., Honerlagen H. Quantitative determination of the flavonoid constituents in the
fruit of the milk thisle (Silybum marianum) // Dtsch. Apoth. Ztg. 1970. Jg. 110, N 24. S. 873—875.
2589. Liptak J., Verzar-Petri G., Boldvai J. Use of the «TAS» method for the examination of
drugs and volatile oils//Pharmazie. 1980. Jg. 35, H. 9. S. 545—546.
2590. List P. H., Fribel B. Neue Inhaltsstoffe der Bliiten von Arnica montana L. // Arzneimittel-
Forsch. 1974. Bd 24, H. 2. S. 148—151.
2591. Little J. E., Foote M. IF., Johnstone D. B. Xanthatin : An antimicrobial agent from Xanthi-
um pennsylvanicum // Arch. Biochem. 1950. Vol. 27, N 2. P. 247—254.
2592. Liu Y.-L., Mabry T. 1. Flavonoids from Artemisia frigida // Phytochemistry. 1981. Vol. 20,
N 6. P. 1389—1395.
2593. Liu Y.-L., Mabry T. J. Two methylated flavones from Artemisia frigida // Phytochemistry.
1981. Vol. 20, N 2. P. 309—311.
2594. Liu H.-М., Li K.-L., IF о IF.-СЛ. Studies on the constituents of Artemisia annua // Yao
Hsueh Tung Pao. 1980. Vol. 15, N 10. P. 39; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 121030.
2594a. Liu l.-M. et al. Structure and reaction of arteannuin / J.-M. Liu, M.-Y. Ni, J.-F. Fan,
Y.-Y. Tu, Zh.-H. Wu, Y.-L. Wu, W.-Sh. Chou // Hua Hsueh Hsueh Pao. 1979. Vol. 37, N 2. P. 129—
143; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 94594.
2595. Liu Y.-L. et al. C-Glycosylflavonoids from Artemisia frigida I Y.-L. Liu, T. J. Mabry,
C. Lardy, J. Chopin // Rev. Latinoam. Quim. 1982. Vol. 13, N 2. P. 56—57; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98,
N 2758.
2596. Lui L. et al. Effect of the flavones from Saussurea involucrata on DNA synthesis of cancer
cells I L. Liu, X. Xiao, L. Zhang, R. Zheng, Z. Jai, Y. Li, M. Du, Z. Zhu // Lanzhou Daxue Xuebao,
Ziran Kexueban. 1985. Vol. 21, N 4. P. 80—83.
2597. Liverman J. L., Bonner J. Biochemistry of the photoperiodic response // Bot. Gaz. 1953.
Vol. 115. P. 121 — 128; Chem. Abstrs. 1954. Vol. 48, N 9490.
2598. Loesel D. M., Lewis D. H. Lipid metabolism in leaves of Tussilago farfara during infection
by Puccinia poarum //New Phytol. 1974. Vol. 73, N 6. P. 1157—1169.
2599. Lombard A., Nano G., Rosetti V. Free amino acids, soluble carbohydrates and terpenes of
Artemisia dracunculus // An. Acad. bras, cienc. 1972. Vol. 44. P. 210—215; Chem. Abstrs. 1975. Vol.
83, N 111144.
2600. Luethy J. et al. Pyrrolizidine alkaloids in coltsfoot (Tussilago farfara L.) / J. Luethy,
U. Zweifel, C. Schlatter, M. H. Benn // Mitt. Geb. Lebensmittelunters. Hyg. 1980. Vol. 71, N 1. P. 73—
80; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 22634.
2601. LMethy J. et al. Pyrrolizidine alkaloids in Petasites hybridus L. and P. albus L. / J. Luethy,
U. Zweifel, P. Schmid, C. Schlatter // Pharm. acta helv. 1983. Vol. 58, N 4. P. 98—100; Chem. Abstrs.
1983. Vol. 98, N 21897.
294
2602. Lukic P., Savin K., Gorunovic M. Erigeron canadensis and its essential oil // Arch.
Pharm. 1965. Vol. 15, N 3. P. 157—160; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 66, N 44236.
2602a. Lukic P., Savin K., Gorunovic M. Prilog farmakognozijskow proucavanju Chrysanthe-
mum balsamita L. // Арх. фармац. 1965. Vol. 15, N 4. P. 249—252.
2603. Mabry T. J., Kagan H. B., Miller H. E. Psilostachyin B, a new sesquiterpene dilactone
from Ambrosia psilostachya // Tetrahedron. 1966. Vol. 22, N 6. P. 1943—1948.
2604. Mabry T. J. et al. The structure of psilostachyin, a new sesquiterpene dilactone from
Ambrosia psilostachya / T. J. Mabry, H. E. Miller, H. B. Kagan, W. Renold //Tetrahedron. 1966.
Vol. 22, N 5. P. 1139—1146.
2605. Mabry T. J. et al. The structure of ambrositol : A new sesquiterpene lactone from Am-
brosia psilostachya / T. J. Mabry, W. Renold, H. E. Miller, H. B. Kagan//J. Org. Chem. 1966.
Vol. 31, N 3. P. 681—684.
2606. Madaus G. Lehrbuch der biologischen Heilmittel. Bd 1—3. Leipzig, 1938. Bd 1. 2863 S.
2607. Mahadyan F., Qadsi M. B. Flavonoids from the leaves of Echinops ritro // Maj-Danesh-
gah-e Tehran Daneshakade-ye Darusazi. 1977. P. 31—34; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 72697.
2608. Malakov P., Papanov G., Ziesche J. N-Docosanoylanthranilic acid from Inula oculus-
christi //Phytochemistry. 1982. Vol. 21, N 10. P. 2589—2590.
2609. Malinskas G., Ana G., Retamar J. A. Anthemis cotula essential oil // Essent. Deriv. Ag-
rum. 1985. Vol. 55, N 1. P. 48—51; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 66224.
2610. Mano Y. et al. The greening reaction of Arctium lappa / Y. Mano, M. Kuratomi, K. Ou-
chi, M. Takuguchi // Eiyo To Shokuryo. 1963. Vol. 16, N 2. P. 78—81; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61,
N 2180.
2611. Mansouor R. M. A., Saleh N. A. M. Flavonoids of three local Senecio species // Phyto-
chemistry. 1981. Vol. 20, N 5. P. 1180—1181.
2612. Mansouor R. M. A., Saleh N. A. M., Boulos L. A chemosystematic study of the phenolies
of Sonchys // Phytochemistry. 1983. Vol. 22, N 2. P. 489—492.
2613. Maradufu A., Lubega R., Dorn F. Isolation of (5 E)-ocimenone, a mosquito larvicide
from Tagetes minuta //Lloydia. 1978. Vol. 41, N 2. P. 181 —183.
2614. Marczal G., Verzar-Petri G. Essential oil production and composition during the onto-
geny in Matricaria chamomilla L. //Herba hung. 1979. Vol. 18, N 3. P. 325—329.
2615. Mariyama Y. et al. IB, 10B-Epoxyfuranoeremophilan-6B-ol, a new furanosesquiterpene
from Ligularia fischeri/Y. Moriyama, T. Sato, H. Nagano, Y. Tanahashi, T. Takahashi//Chem.
Lett. 1972. N 7. P. 637—640.
2616. Marquard R., Vomel A. Gehalte und Zusammensetzung der Samenlipide von Silybum
marianum (L.) Gaertn. in Abhandigkeit vom Standort sowie der Aussaat und Erntezeit//Fette,
Seifen, AnstrichmitteL 1982. Vol. 84, N 2. P. 54 —59.
2617. Narquina J. M. G., Villa M. G. Anthraquinone derivate in a plant of the Compositae fa-
mily //Farmacognosia. 1949. Vol. 9. P. 255—259; Chem. Abstrs. 1950. Vol. 44, N 5541.
2618. Maruyama M., Omura S. Carpesidin from Carpesium abrotanoides // Phytochemistry.
1977. Vol. 16, N 6. P. 782—783.
2619. Maruyama M., Stub ata F. Stereochemistry of granilin isolated from Carpesium abro-
tanoides // Phytochemistry. 1975. Vol. 14, N 10. P. 2247—2248.
2620. Maruyama M., Karube A., Sato K. Sesquiterpene lactones from Carpesium abrotanoi-
des // Phytochemistry. 1983. Vol. 22, N 12. P. 2773—’2,TT\.
2621. Masso J. L., Bertran M. N., Adzet T. Chemical and pharmacological study of some Cen-
taurea species (Compositae) //Plant, med. et phytother. 1979. Vol. 13, N 1. P. 41—45; Chem.
Abstrs. 1979. Vol. 91, N 49568.
2622. Mathi I., Tyihak E. The £-a-bisabolol content of hungarian chamomile in relation to
the prochamazulene content//Herba hung. 1962. N 1. P. 29—41; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61,
N 11007.
2623. Mathe 1., Mat he A., Mat he J. Medicinal plants in the hungarian flora // Herba hung. 1987.
T. 26, N 2—3. P. 35—47.
2624. Matsueda S. Studies on sesquiterpene lactones : Chemical constituents of young growth of
Artemisia species //Yakugaku zasshi. 1970. Vol. 90, N 8. P. 1024—1027.
2625. Matsueda S., Nagaki M. Studies on sesquiterpene lactones : Chemical constitution of Arte-
misia montana (Nakai) Pamp.//Yakugaku zasshi. 1984. Vol. 104, N 7. P. 753—756.
2626. Matsueda S., Nagaki M., Koreeda M. Studies on sesquiterpene lactones : Chemical consti-
tution of Artemisia feddei Lev. et Van. //Yakugaku zasshi. 1980. Vol. 100, N 6. P. 615—618.
2627. Matsueda S. et al. Coumarins produced by Artemisia feddei and their physiological activiti-
es / S. Matsueda, M. Nagaki, K. Tanaka, Sh. Ono//Sci. Rep. Hirosaki Univ. .19в1. Vol. 28,
N 1. P. 41—47.
2628. Matsueda S. et al. Chemotaxonomical studies on Artemisia in the Far East area / S. Matsu-
eda, M. Nagaki, K. Tanaka, M. Shimoyama // Sci. Rep. Hirosaki Univ. 1980. Vol. 27, N 1. P. 17—23.
2629. Matsumoto T., Niiya J. Unsaponifable matter in the leaf lipids of Artemisia vulga-
ris // Nippon Daigaku Kogaku Nenkyusho lh6. 1956. N 13. P. 103—104; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53,
N 11520.
2630. Maurer B., Hauser A. 5-lsobutyl-3-methyl-2-furancarbaldehyde, a new monoterpenoid of
Tagetes glandulifera Schrank //Tetrahedron Lett. 1984. Vol. 28, N 10. P. 1061 —1062.
295
2631. Mauz C. et al. Methods for the removal of pyrrolizidine alkaloids from medicinal plant
extracts / C. Mauz, U. Candrian J. Luethy, C. Schlatter, V. Sery, G. Kuhn, F. Kade // Pharm. acta
helv. 1985. Vol. 60, N 9—10. P. 256—259; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 39564.
2632. McMillan C., Chavez P. I., Mabry T. J. Sesquiterpene lactones of Xanthium strumarium in
a texas population and in experimental hybrids // Biochem. Syst. and Ecol. 1975. Vol. 3, N 3. P. 1937—
1941.
2633. McMillan C. et al. Systematic implications of the sesquiterpene lactones in the «strumari-
um» morphological complex (Xanthium strumarium, Asteraceae) of Europe, Asia and Africa / C.
McMillan, P. 1. Chaver, S. G. Plettman, T. J. Mabry // Biochem. Syst. and Ecol. 1975. Vol. 2,
N 3. P. 181 — 184.
2634. Merfort J. Methylierte Flavonoide aus Arnica montana und A. chamissonis // Planta med.
1984. Vol. 50. P. 107—108.
2635. Merfort 1. Flavonoids from Arnica montana and A. chamissonis // Planta med. 1985.
N 2. P. 136—138.
2636. Mericli A. H. Flavonoids from Gnaphalium luteo-album L. // Istanbul iiniv. eczacilik
fak. mecm. 1980. N 16. P. 84—87; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 123963.
2637. Mericli A. H. Helipyrone and 5-methoxy-7-hydroxyphthalide from Helichrysum plicatum
DC.//Istanbul univ. eczacilik fak. mecm. 1983. N 19. P. 65—69; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101,
N 147882.
2638. Mericli A. H. Constituents of Antennaria dioica // Lloydia. 1983. Vol. 46, N 6. P. 941.
2639. Mericli A. H., Damadyan B., £ubuk$u B. Flavonoids of turkish Helichrysum arenarium
(L.) Moench (Asteraceae) 11 Sci. pharm. 1986. Vol. 54, N 4. P. 363—365; Chem. Abstrs. 1987. Vol.
106, N 192740.
2640. Merrill G. B., Stevens K. L. Sesquiterpene lactones from Centaurea solstitialis // Phytoche-
mistry. 1985. Vol. 24, N 9. P. 2013—2018.
2641. Metwally A. M., Khafagy S. M., El-Naggar S. F. Phytochemical investigation of Xanthium
spinosum L. // Pharmazie. 1974. Jg. 29, H. 6. S. 415—417.
2642. Metwally A. M., Saleh M. R. /., Amer M. M. A. Isolation of two flavonoidal principles of
Urospermum picroides //Planta med. 1973. Bd 23, H. 1. S. 94—98.
2643. Metwally A. M. et al. Phytochemical investigation of Erigeron crispus / A. M. Metwally,
M. R. J. Saleh, M. Aggag, S. M. Knafagy//Planta med. 1973. Vol. 23, N 3. P. 281—285.
2644. Michaelis K., Vostrowsky O. Das atherische 01 aus Bliiten von Artemisia vulgaris L. // Z.
Naturforsch. C. 1982. Bd 37, N 3—4. S. 152—158.
2645. Michaluk A. Identyfikacja flawonow w koszyczkach krawawnika (Achillea millefolium
L.) // Diss, pharm. et pharmacol. PAN. 1962. T. 14, N 3. S. 347—353.
2646. Milkova Ts. et al. Taraxasterol and its acetate from Centaurea diffusa Lam. / Ts. Milkova,
N. Marekov, K. Hobert, P. Welzel // Izv. Khim. 1986. Vol. 19, N 3. P. 416—421; Chem. Abstrs. 1987.
Vol. 107, N 74250.
2647. Miller F. M., Lee M. Ch. Alkaloids of Achillea millefolium // J. Amer. Chem. Soc. 1954. Vol.
76, N 5. P. 1353—1354.
2648. Miller H. E., Mabry T. J. 3-Hydroxydamsyn, a new pseudoguaianolide from Ambrosia
psilostachya // J. Org. Chem. 1967. Vol. 32, N 9. P. 2929— 2931.
2649. Miller L. P. Synthesis of P-(2,2,2-trichloroethyl)-D-glucoside and its isolation from corn
and dandelion plants treated with chloral hydrate //Contrib. Boyce Thompson Inst. 1942. Vol. 12.
P. 465—470; Chem. Abstrs. 1943. Vol. 37, N 1992.
2650. Millspaugh Ch. F. American medicinal plants. New York, 1974. 806 p.
2651. Minato H., Horibe /. Studiens on sesquiterpenoids //J. Chem. Soc. 1965. P. 7009—7017.
2652. Misra R. N., Dutt S. Chemical examination of the seeds of Cichorium intybus Linn. // J.
Indian Chem. Soc. 1937. Vol. 14. P. 141 —143; Chem. Abstrs. 1937. Vol. 31, N 7274.
2653. Miyase T., Fukushima S. Studies on sesquiterpene glycosides from Sonchus olerace-
us // Chem. and Pharm. Bull. 1987. Vol. 35, N 7. P. 2869—2874.
2654. Miyazawa M., Kameoka H. Capillanol : A new acetylenic alcohol from Artemisia capilla-
ris II Phytochemistry. 1975. Vol. 14, N 8. P. 1874.
2655. Miyazawa M., Kameoka H. A new polyacetylene from Artemisia capillaris // Phytochemist-
ry. 1975. Vol. 14, N 4. P. 1126.
2656. Miyazawa M., Kameoka H. Norcapillen, a new acetylenic hydrocarbon from the essential
oil of Artemisia capillaris // Phytochemistry. 1976. Vol. 15, N 1. P. 223—224.
2657. Miyazawa M., Kameoka H. Neocapillen, a new acetylenic hydrocarbon from Artemisia
capillaris // Phytochemistry. 1976. Vol. 15, N 12. P. 1987—1988.
2658. Miyazawa M., Kameoka H. The essential oil of Artemisia capillaris // Phytochemistry.
1977. Vol. 16, N 7. P. 1054—1057.
2659. Moerman D. E. Medicinal plants of native America : Vol. 1—2. Ann Arbor, 1986. Vol.
1. P. 1—534; Vol. 2. P. 535—910.
2660. Moldenhawer K. New oil plants // Przem. spoz. 1953. Vol. 7. P. 58—62; Chem. Abstrs.
1957. Vol. 51, N 8455.
2661. Monachino J Chinese herbal medicine //Econ. Bot. 1956. Vol. 10, N 1. P. 42—48.
2662. Monya M. Conynutul de derivati cafei-chinici in specii de plante aparjinind genului Centau-
rea L. //Farmacia (RSR). 1971. Vol. 19, N 1. P. 45— 50.
296
2663. Moon Ch. К., Park N. S., Kwak IF. J. Studie on the lipid components of Artemisia messer-
schmidtiana // Soul Taehakkyo Yakhak Nonmunjip. 1976. Vol. 1. P. 97—104; Chem. Abstrs. 1977. Vol.
87, N 114581.
2664. Morgado R. R. Pharmaceutical extracts containing benzopyrone derivatives // An.
Fac. farm. Porto. 1966. N 26. P. 5—81; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 69, N 12907.
2665. Morita N., Shimizu M., Arisawa M. Flavonoids of Cirsium : Two new flavone glycosides
from Cirsium lineare // Phytochemistry. 1973. Vol. 12, N 2. P. 421—423.
2666. Morris L. JMarshall M. O., Hammond E. IF. The trans-3-enolic acids of Aster alpinus and
Arctium minus seed oils // Lipids. 1968. Vol. 3, N 1. P. 91—95.
2667. Morton 1. F. Spanish needles (Bidens pilosa L.) as a wild food resource // Econ. Bot. 1962.
Vol. 16, N 3. P. 173—179.
2667a. Motl O., Ocir G. Components of Neopalasia pectinata // Collect. Czech. Chem. Communs.
1979. Vol. 44, N 10. P. 3019—3022.
2668. Motl O. et al. Zur GC-Analyse und zu chemischen Typen von Kamillenol / O. Motl, M. Fel-
klova, V. Lukes, M. Jasicova//Arch. Pharm. 1977. Bd 310, H. 3. S. 210—215.
2669. Motl O. et al. Further components of chamomile oil / O. Motl, M. Repfak, M. BudeSinsky,
R. Ubik //Arch. Pharm. 1983. Bd 316, H. 11. S. 908—912.
2670. Mrugasiewicz K., Goreski P., Czarcinska A. 6-Hydroxy-3B-O-glucosyloxycoumarin (cicho-
riin) from inflorescences of chicory (Chicorium intybus) //Pol. PL. 122, 567 (Cl. CO7H17/06)
16 Feb, 1984, AppL 205, 837, 04 Apr 1978; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 78824.
2671. Mruk-Luchkiewicz A. Analiza frakcji lipidowej rasion Echinops exaltatus
Schrad.//Farm. pol. 1988. Vol. 44, N 1. P. 10—19.
2672. Murach M. et al. Bayogenin — ein Saponin in Solidago canadensis L. / M. Murach, K. Hil-
ler, P. Franke, R. Hintsche // Pharmazie. 1975. Jg. 30, H. 9. S. 619—620.
2673. Murakami S. Arctose, a new hexasaccharide from the dried roots of Arctium lappa // Acta
phytochem. (Japan). 1949. Vol. 15. P. 105—107; Chem. Abstrs. 1949. Vol. 43, N 8451.
2674. Murakami T., Chen Ch.-M. Constituents of Centipeda minima // Yakugaku zasshi. 1970.
Vol. 90, N 7. P. 846—849.
2675. Murakami T., Isa T., Satake T. Eine Neuuntersuchung der Inhaltsstoffe von Sigesbeckia
pubescens Makino//Terahedron Lett. 1973. N 50. P. 4991—4994.
2676. Murata N. et al. Compositions and positional distributions of fatty acids in phospholipids
from leaves of chilling-sensitive and chilling-resistant plants / N. Murata, N. Sato, N. Takahashi,
Y. Hamazaki//Plant and Cell Physiol. 1982. Vol. 23, N 6. P. 1071 —1079.
2677. Murray R. D. H.. Stefanovic M. 6-Methoxy-7,8-methylendioxycoumarin from Artemisia
dracunculoides and A. vulgaris // Lloydia. 1986. Vol. 49, N 3. P. 550 —551.
2678. Naidenova E. et al. Sesquiterpene lactones in Xanthium (Asteraceae) / E. Naidenova,
L. Dryanovska-Noninska, 1. Kolarova-Pavlova, S. Dimitrova-Konaklieva, M. Dimitrova // Probl.
Farm. 1982. Vol. 10. P. 39—45; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98. N 68819.
2679. Naidenova E. et al. Isolation and obtaining of sesquiterpene lactones with antitumor pro-
perties — xanthinin, stizolicin and solstitialin / E. Naidenova, 1. Kolarova-Pavlova, D. Popov, S. Di-
mitrova-Konaklieva, L. Dryanovska-Noninska //Докл. Волг. АН. 1988. Vol. 41, N 4. P. 105—106;
Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 92131.
2680. Nair M. S. R., Action N., Klayman D. K. Production of artemisinin in tissue cultures of
Artemisia annua /1 Lloydia. 1986. Vol. 49, N 3. P. 504— 507.
2681. Nakabyashi T. Tannin of fruits and vegetables // Nippon Shokuhin Kogyo Gakkaishi. 1968.
Vol. 15, N 5. P. 199—206; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 69, N 8555.
2682. Nakajima T. Studies on the essential oil of Artemisia annua L. // Yakugaku zasshi. 1962.
Vol. 82, N 9. P. 1323—1326.
2683. Namba T. et al. A flavone from Artemisia capillaris / T. Namba, M. Hattori, Y. Tsunezuka,
T. Tomomori, H. Kizu, Y. Miyaichi // Phytochemistry. 1983. Vol. 22, N 4. P. 1057—1058.
2684. Nano G. M., Martelli A., Sandn P. Chemical investigation of artemisia grown in Pied-
mont // Riv. ital. essenze, profumi, piante offic., aromi, saponi, cosmet., aerosol. 1966. Vol. 98,
N 7. P. 409—412.
2685. Nano G. M. et al. Wild piedmontese plants : On a chemotype of Tanacetum vulgare L.,
containing sesquiterpene lactones with germacrane skeleton / G. M. Nano, G. Appendino, C. Biechi,
C. Frattini // Fitoterapia. 1980. Vol. 51, N 3. P. 135—140.
2686. Nano G. M. et al. On the composition of some oils from Artemisia vulgaris / G. M. Nano,
C. Bicchi, C. Frattini, M. Gallino//Planta med. 1976. Vol. 30, N 3. P. 211—215.
2687. Nano G. M. et al. Wild piedmontese plants : A rare chemotype of Tanacetum vulgare L.,
abundant in Piedmont (Italy) I G. M. Nano, C. Bicchi, C. Frattini, M. Gallino// Planta med. 1979.
Vol. 35, N 3. P. 270—274.
2688. Nasirullah, Werner G., Seher A. Fatty acid composition of lipids from edible parts and
seeds of vegetables // Fette, Seifen, AnstrichmitteL 1984. Vol. 86, N 7. P. 264—268.
2689. Naya K., Takagi I. The structure of petasitin, a new sesquiterpene from Petasites japonicus
Maxim. // Tetrahedron Lett. 1968. N- 5. P. 629—632.
2690. Naya K., Yoshimura F., Takagi I. The structure of petasitolone, a new constituent of Petasi-
tes japonicus Maxim.//Bull. Chem. Soc. Jap. 1971. Vol. 44, N 11. P. 3165—3167.
2691. Naya K- et. al. Structures of eremofukinone, 9-acetoxyfukinanolide and S-saponin from
297
Petasites japonicus / К. Naya, M. Kawai, M. Naito, T. Kasai //Chem. Lett. 1972. N 3. P. 241—244;
Chem. Abstrs. 1972. Vol. 76, N 141060.
2692. Naya K. et al. The structural elucidation of sesquiterpene lactones from Petasites japonicus
Maxim. / K. Naya, M. Hayashi, I. Takagi, S. Nakamura, M. Kobayashi // Bull. Chem. Soc. Jap. 1972.
Vol. 45, N 12. P. 3673—3685.
2693. Naya K. et al. The sesquiterpenes of Cacalia species / K. Naya, Y. Miyoshi, H. Mori, K. Ta-
kai, M. Nakanishi//Chem. Lett. 1976. N 1. P. 73—76.
2694. Naya K. et al. The constituents of Petasites japonicus Maxim, rhizomes / K. Naya, M. Na-
kagawa, M. Hayashi, K. Tsuji, M. Naito//Tetrahedron Lett. 1971. N 31. P. 2961—2964.
2695. Naya K. et al. The revised structure of furanofukinol, a constituent from Petasites japoni-
cus Maxim, rhizomes / K. Naya, Y. Makiyama, T. Matsuura, N. li, H. Nagano, T. Takahashi // Chem.
Lett. 1978. N 3. P. 301—304.
2696. Naya K. et al. Structures of new skeletal sesquiterpenoids from Petasites japonicus Maxim. /
K. Naya, I. Jakagi, M. Hayashi, S. Nakamura, M. Kobayashi, S. Katsumura //Chem. and Ind. 1968.
N 10. P. 318—320.
2697. Naya K. et al. The structure of fukinone, a constituent of Petasites japonicus Maxim. / K.
Naya, I. Takagi, Y. Kawaguchi, Y. Asada, Y. Hirose, N. Shinoda // Tetrahedron. 1968. Vol. 24, N 17.
P. 5871—5879.
2698. Nayaki M. Two sesquiterpene lactones from Artemisia species // Phytochemistry. 1984.
Vol. 23, N 2. P. 462—464.
2699. Naf-Muller R., Pikenhagen W'., Willhalm B. New irregular monoterpenes in Artemisia
vulgaris // Helv. chim. acta. 1981. Vol. 64. fasc. 5. P. 1424—1430.
2700. Neamtu G., Timas V., Bodea C. Pigments in endemic plants : Carotenoids of Ranunculus
carpaticus and Doronicum carpaticum // Rev. roum. biochem. 1967. Vol. 4, N 1. P. 59—65; Chem.
Abstrs. 1967. Vol. 67, N 41033.
2701. Negoescu E. et al. Sjudiul stabilitSjii guajazulenei intr-un extract hidroalcoolic de
mujejel / E. Negoescu, C. Faraianu, L. Mutihae, M. Botea//Rev. chim. (RSR). 1981. Vol. 32,
N 4. P. 375—379.
2702. Negoescu E. et al. Sjudiul compozijiei uleiului volatil objinut din mujejel {Matricaria
chamomilla) / E. Negoescu, L. Mutihae, M. Botea, C. Faraianu, N. Palibroba, M. Culea // Rev. chim.
(RSR). 1981. Vol. 32, N 9. P. 902—908.
2703. Neuenschwander M., Neuenschwander A., Steinegger E. Structur der Sesquiterpene von
Petasites hybridus (L.) G. M. et Sch. //Helv. chim. acta. 1979. Bd 62, fasc. 2. S 627—634.
2704. Neuenschwander M. et al. Structur der Sesquiterpene von Petasites hybridus (L.) G. M. et
Sch. I M. Neuenschwander, A. Neuenschwander, E. Steinegger, P. Engel / Helv. chim. acta. 1979. Bd
62, fasc. 2. S. 609—626.
2705. Newman D. W.. Rowell B. W., Byrd K. Lipid transformations in greening and senescing
leaf tissue//Plant. Physiol. 1973. Vol. 51, N 2. P. 229—233.
2706. Nickell L. G. Antimicrobial activity of vascular plants // Econ. Bot. 1959. Vol. 13,
N 4. P. 281—318.
2707. Nieschulz O.. Schmersahl P. Ober choleretische Wirkstoffe aus Artemisia abrota-
num // Arzneimittel-Forsch. 1968. Bd 18, H. 10. S. 1330—1336.
2708. Nikolajczak К. I et al. A new type of naturally occurring polyunsaturated fatty acid / K.
1. Nikolajczak, C. R. Smith, M. O. Bagby, I. A. Wolf // J. Org. Chem. 1964. Vol. 29, N 2. P. 318— 322.
2709. Nishimura K-, Hirose Y. Essential oil from the roots of Aster tataricus // Nippon Kagaku
zasshi.'1962. Vol. 83. P. 767—768; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 58, N 10037.
2710. Nishimura K. et al. Sesquiterpene lactones from Pieris hieracioides L. var. japonica Re-
gel / K. Nishimura, T. Miyase, A. Ueno, T. Noro, M. Kuroyanagi, S. Fukushima // Chem. and Pharm.
Bull. 1986. Vol. 34, N 6. P. 2518—2521.
2711. Nishioka I. et al. Separation of stigmasterol, B-sitosterol and campesterol and abort so-
called «у-sitosterol» / I. Nishioka, N. Ikekawa, A. Yagi, T. Kawasaki, T. Tsukamoto // Chem. and
Pharm. Bull. 1965. Vol. 13, N 3. P. 379—384.
2712. Nitsan J. Possible role of polysaccharides in floral induction//Nature. 1963. Vol. 198,
N 4875. P. 100—101.
2713. Nitsche H., Pleugel C. Neoxanthin from Helianthus, Taraxacum and Impatiens // Phy-
tochemistry. 1972. Vol. 11, N 11. P. 3383—3385.
2714. Niwa H., Ishiwata H., Yamada K. Separation and determination of macrocyclic pyrrolizidi-
ne alkaloids of the otonecine type present in the edible plant Petasites japonicus by reversed-phase
high-performance liquid chrqmatography//J. Chromatogr. 1983. Vol. 257, N 1. P. 146—150.
2715. Novotny L., Herout V. Plant substances : The composition of Artemisia sieversiana Willd. //
Collect. Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N 6. P. 1508—1510.
2716. Novotny L., Herout V. The constituents of Petasites spurius rhizomes//Collect. Czech.
Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N 10, P. 2462—2464.
2717. Novotny L., Herout V. Constituents of rhizomes of Petasites japonicus (Sieb. et Zucc.)
Maxim, subsp. giganteus Kitamura // Collecct. Czech. Chem. Communs. 1965. Vol. 30, N 10.
P. 3579—3581.
2718. Novotny L., Herout V., Sorm F. Substances from Petasites officinalis Moench and P. albus
(L.) Gaertn.//Tetrahedron Lett. 1961. N 20. P. 697—701.
298
2719. Novotny L., Herout F., Sorm F. Constituents of Petasites albus (L.) Gaertn. rhizo-
mes//Collect. Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N 6. P. 1400—1403.
2720. Novotny L., Herout V., Sorm F. Constitution of petasitolides and S-petasitolides // Collect.
Czech. Chem. Communs. 1964. Vol. 29, N 9. P. 2182—2188.
2721. Novotny L., Herout V., Sorm F. Constitution of petasalbine, albopetasine and hydroxyere-
mophilenolide, the components of Petasites albus L. rhizomes // Collect. Czech. Chem. Communs.
1964. Vol. 29, N 9. P. 2189—2193.
2722. Novotny L., Samek L., Sorm F. Isolation and structure of dimethoxydihydrofuroeremophi-
lane//Collect. Czech. Chem. Communs. 1966. Vol. 31, N 1. P. 371—374.
2723. Novotny L., Toman J., Herout V. Terpenoids of the Petasites paradoxus and P. kablikianus
in relation to their phylogeny//Phytochemistry. 1968. Vol. 7, N 8. P. 1349—1353.
2724. Novotny L. et al. The constituents of coltsfoot rhizomes (Petasites officinalis Moench) / L.
Novotny, J. Jizba, V. Herout, F. Sorm // Collect. Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N 6. P. 1393—
1399.
2725. Novotny L. et al. Sesquiterpenes from Petasites / L. Novotny, K. Kotva, J. Toman, V. Herout //
Phytochemistry. 1972. Vol. 11, N 9. P. 2795—2799.
2726. Novotny L. et al. Constitution of furanopetasine, the main constituent of Petasites officina-
lis Moench rhizomes / L. Novotny, Ch. Tabadikova-Wlotzka, V. Herout, F. Sorm //Collect. Czech.
Chem. Communs. 1964. Vol. 29, N 8. P. 1922—1931.
2727. Nowak G., Drozdz B., Holub M. Sesquiterpene lactones : Guainolides in species from the
genus Chartolepis Cass. // Acta soc. bot. pol. 1986. Vol. 55, N 2. P. 233—238.
2728. Nowak G. et al. Sesquiterpene lactones : Guaianolides in the subgenus Psephellus (Cass.)
Schmalh., genus Centaurea L. / G. Nowak, B. Drozdz, M. Holub, A. Lagodzihska // Acta soc. bot. pol.
1986. Vol. 55, N 4. P. 629—637.
2729. Nowak G. et al. Sesquiterpene lactones : New guaianolides in Centaurea bella Trautv. and
C. adjarica Alb. / G. Nowak, B. Drozdz, M. Holub, M. BudeSinsky, D. S’Man // Acta soc. bot. pol.
1986. Vol. 55, N 2. P. 227—231.
2730. Numata /. Vitamin C content of plants//Science. 1947. Vol. 17. P. 208—210; Chem.
Abstrs. 1951. Vol. 45, N 1208.
2731. Obata Sh., Yoshikura M., Washino T. Components of the roots of Arctium lappa // Nippon
Nogei Kagaku Kaishi. 1970. Vol. 44, N 10. P. 437—446; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74, N 108136.
2732. Ogawa Y. Extracts of Arctium lappa for cosmetics // Japan Kokai 78 32,
128 (Cl. A61K7/00), 27 Mar 1978, Appl. 76/106, 431, 06 Sep 1976; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89,
N 30609.
2733. Ognyanov T., Todorova M. Sesquiterpene lactones and flavonoids in flowers of Tanacetum
vulgare // Planta med. 1983. Vol. 48, N 3. P. 181 — 183.
2734. Ognyanov /. et al. Crs-Longipinane-2,7-dione, a sesquiterpene diketone in flowers of Tana-
cetum vulgare / I. Ognyanov, M. Todorova, V. Dimitrov, J. Ladd, H. Irngartinger, E. Kurda, H. Rode-
wald //Phytochemistry. 1983. Vol. 22, N 8. P. 1775—1777.
2735. Ohta T. Components of the fruit of Artemisia capillaris // Yakugaku zasshi. 1946. Vol. 66,
N 1. P. II; Chem. Abstrs. 1951. Vol. 45, N 6634.
2736. Okazaki M. et al. Volatile components of «san-shion» (Ligularia species) / M. Okazaki,
Y. Ishizaki, Y. Tanahashi, H. Hirota, T. Takahashi // Yakugaku zasshi. 1974. Vol. 94, N 7. P. 881—884.
2737. Oksuz S., Wagner H. Coumarins from Chrysanthemum segetum // Lloidia. 1982. Vol. 45
N 3. P. 374; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 36116.
2738. Oksuz S. et al. A quaianolide from Centaurea behen / S. Oksuz, A. Ulubelen, Y. Aynechi,
H. Wagner //Phytochemistry. 1982. Vol. 21, N 11. P. 2747—2749.
2739. Olechnowich-Stgpieh W., Rzydkowska-Bodalska H. Investigations of the neutral fraction of
the etherial extract of the root of elecampane, Inula helenium // Diss, pharm. et pharmacol. PAN.
1969. T. 21, N 4. P. 337—340; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72, N 39750.
2740. Olechnowicz-St^pien W., Rzfdkowska-Bodalska H., Grimshaw J. Badania ekstraktu etero-
wego z korzeni omanu wielkiego (Inula helenium L.) // Rocz. chem. 1975. Vol. 49, fasc. 4. P. 849—851.
2741. Olechowska-Baranska K., Lamer E. Identyfikacja oraz oznaczenie niektorych flawonoidow
wystfpujacych w kwiatach podbialu (Tussilago farfara L.) // Acta pol. pharm. 1962. T. 19, N 3. P. 199—
207.
2742. Omar A. A. et al. Xanthanolides from Xanthium spinosum / A. A. Omar, E. M. Elrashidy,
N. A. Ghazy, A. M. Metwally, J. Ziesche, F. Bohlmann//Phytochemistry. 1984. Vol. 23,
N 4. P. 915—916.
2743. Ono M., Hayashi M., Abe M. The composition of some wild plants // Kaseigaku zasshi.
1977. Vol. 28, N 1. P. 76—78; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 51854.
2744. Опое K. Studies on the odorous components of train oil // Nippon Kagaku zasshi. 1958.
Vol. 79, N 7. P. 801—808.
2745. Oswiecimska M., Sendra J. Eupatorium cannabinum // Diss, pharm. et pharmacol. PAN.
1972. Vol. 24, N 5. P. 475—483.
2746. Overfield T., Epstein W. W., Gaudioso L. A. Eskimo uses of Artemisia tilesii (Composi-
tae) //Econ. Bot. 1980. Vol. 34, N 2. P. 97—100.
2747. Ozawa T. Studies on the component of the seed of Arctium lappa // Yakugaku zasshi.
1952. Vol. 72, N 4. P. 285—287.
299
2748. Paasivirta J., Hakli H., Forsen K. Chemical shift reagents in the study of polycyclic al-
cohols //Finn. Chem. Lett. 1974. N 5. P. 165—167.
2749. Pagani F., Romussi G. New polyynic D-glucoside from Bidens frondosa flowers // Phy-
tochemistry. 1971. Vol. 10, N 9. P. 2233.
2750. Pagani F., Romussi G., Bohlmann F. Notiz Ober die Structur des Polyin-glucosides aus
Bidens frondosa L. //Chem. Ber. 1972. Jg. 105, N 9. S. 3126—3127.
2751. Pailer M., Kump VF. G. Ober die Isolierung des Achilleins aus Achillea millefolium
L. und dessen Identifizierung als Betonicin//Monatsh. Chem. 1959. Bd 90, H. 3. S. 396—401.
2752. Pak T. J., Mun U. G. Studies on essential oil of Artemisia messerschmidtiana
Bess.//Punsok Hwahak. 1975. Vol. 13, N 3. P. 103—106; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 176718.
2753. Palade M. Contribujii la sjudiul derivatilor orto-dihidrofendici din Cirsium arvense L. //
Farmacia (RSR). 1971. Vol. 19, N 4. P. 233—240.
2754. Palade M„ Forstner S. Confribujii la s^udiul farmacognostic al plantei Cirsium arvense
L.//Farmacia (RSR). 1971. Vol. 19, N 2. P. 89—104.
2755. Palade M., Neacsu M., Coman E. Contribujii la s^udiul fractiunii lipidice din Cirsium
arvense (L.) Scop., var. setosum M. B., f. ruderale Beck//Farmacia (RSR). 1974. Vol. 22,
N 4. P. 233—240.
2756. Paluch A. Swiat roslin w tradycyjnych praktykach leczniczych wsi polskiej. Wroclaw,
1984 . 353 p.
2757. Pares J. O. et al. 6-Hydroxyflavonoids from Pulicaria disenterica (Compositae) / J.
O. Pares, S. Oksuz, A. Ulubelen, T. J. Mabry //Phytochemistry. 1981. Vol. 20, N 8. P. 2057.
2758. Parihar D. B., Duff S. Chemical examination of Artemisia scoparia // Proc. Indian
Acad. Sci. A. 1947. Vol. 25, N 2. P. 153—158.
2759. Parsa A. Medicinal plants and drugs of plant origin in Iran//Qual. plant, et ma-
ter. veg. 1959. Vol. 5, N 4. P. 375—394.
2760. Paternostro M. P. et al. Alkanes and sterols from some Sideritis, Stachys, Leontopodi-
um espeletia and Cistus species / M. P. Paternostro, S. Passannanti, P. Venturella, A. Bellino //
Atti Acad. Sci., Lett. Arti Palermo. 1971 —1973. P. 1. N 32. P. 39—43; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 81,
N 74933.
2761. Pedersen E. Echinatine and supinin, pyrrolizidine alkaloids from Eupatorium cannabi-
num // Phytochemistry. 1975. Vol. 14, N 9. P. 2086—2087.
2762. Penteado M. V. C., Minazzi R. S., Bicudo de Almeida L. Carotenoids and provitamin
A activity of vegetable leaves consumed in northern Brasil // Farm. Bioquim. Univ. Sao Paulo.
1986. Vol. 22, N 2. P. 97—102; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 132949.
2763. Perrin E., Pinkas M., Torek M. Polyphenols of Achillea ptarmica (Composi-
tae) //Plant, med. et phytother. 1974. Vol. 8, N 3. P. 188—192; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82,
N 54140.
2764. Petcu P. et al. CercetSri fito-biochimice asupraplantei Xanthium spinosum L. / P. Petcu,
E. Andronescu, D. Bedeleanu, V. Borza // Stud, si cere, biochim. 1981. T. 24, N 1. P. 85—90.
2765. Pham Thank Ky, Schroeder P. Studies on the physiology of the quinoline alkaloides in
Echinops sp. // Biochem. und Physiol. Pflanz. 1976. Vol. 169, N 5. P. 461—470; Chem. Abstrs. 1976.
Vol. 85, N 17191.
2766. Piatak D. M., Eichmeier L. S. Plant investigations : Hexsane extract of Cirsium arven-
se // Trans. Ill. State Acad. sci. 1971. Vol. 64, N 3. P. 300—304; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 16569.
2767. Pieters L. A. C., Vlientinck A. J. Quantitative proton Fourier transform nuclear magnetic
resonance spectroscopic analysis of mixtures of pyrrolizidine alkaloids from Senecio vulgaris // Fre-
senius Z. anal. Chem. 1985. Vol. 321, N 4. P. 355—358; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 67746.
2768. Pieters L. A. C., Vlientinck A. 1. Quantitative analysis of pyrrolizidine alkaloid mixtures
from Senecio vulgaris by carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy // Magn. Reson. Chem.
1987. Vol. 25, N 1. P. 8—10.
2769. Pinkas M., Torek M., Bezanger-Beauquesne L. Studies on the composition of Grindelia
squarrosa Dunal and G. aphanastis Rydb. (Compositae) // C. r. Acad. sci. D. 1977. T. 284, N 16.
P. 1593—1596.
2770. Pinkas M., Torek M., Perrin E. Recherches sur la composition du Sonsides
champs //C. r. Acad. sci. D. 1975. T. 281, N 5—8. P. 447—450.
2771. Pinkas M. et al. Study on polyphenols from some Grindelia species / M. Pinkas, N. Didry,
M. Torek, L. Bezanger, J. C. Cazin // Ann. pharm. franj. 1978. Vol. 36, N 3—4. P. 97—104; Chem.
Abstrs. 1978. Vol. 89, N 152623.
2772. Piquet J. S., van Wijlick Ch., Zwaving J. H. Determination of the volatile oil content in
Chamomilla vulgaris // Pharm. weekbl. 1970. Vol. 105, N 12. P. 329—332; Chem. Abstrs. 1970. Vol.
73, N 7079.
2773. Platek T., Katzer A., Nowak M. Silybum marianum, potential plant source from crude
oil//Tluszcze Jadalne. 1986. Vol. 24, N 3. S. 11 — 18; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 194976.
2774. Plourde 1. R., Mackie J. A. Phytochemical investigations on Compositae : Xanthium stru-
marium //Can. Pharm. J. Sci. Sect. 1960. Vol. 93, N 10. P. 53—55; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55,
N 7563; N 11. P. 43—47; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55, N 7563.
2775. Plourde J. R., Mackie J. A. Phytochemical investigations on Compositae : Arctium mi-
300
nus//Can. Pharm. J. Sci. Sect. 1961. Vol. 94, N 1. P. 33—35; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55,
N 14826.
2776. Plouvier V. The presence of quebrachitol in some Artemisia species // Ann. pharm. franc.
1949. N 7. P. 192—195; Chem. Abstrs. 1950. Vol. 44, N 192.
2777. Plouvier V. Sur un cyclitol nouveau le /-pinitol isole d’Artemisia dracunculus L’. (Compose-
es) //C. r. Acad. sci. 1956. T. 245, N 23. P. 1913—1915.
2778. Plouvier V. Nouvelles recherches de cyclitols dans quelques groupes botaniqu-
es //C. r. Acad. sci. 1960. T. 251, N 1. P. 131 — 133.
2779. Plouvier V. Nouvelles recherches de cyclitols dans quelques groupes botaniqu-
es //C. r. Acad. sci. 1962. T. 255, N 15. P. 1770—1772.
2780. Plouvier V. Sur un cyclitol nouveau, le «leucanthemitol» isole de la grande marguerite,
Chrysanthemum leucanthemum L. la recherche dans quelques autres Composees-Anthemidees //
C. r. Acad. sci. D. 1962. T. 255, N 2. P. 360—362.
2781. Plouvier V. Sur la recherche des heterosides flavoniques dans quelques groupes botaniqu-
es//C. r. Acad. sci. 1963. T. 257, N 25. P. 4061—4063.
2782. Plouvier V. Nouvelle recherche du scyllitol dans quelques groupes botaniqu-
es//C. r. Acad. sci. D. 1971. T. 273, N 18. P. 1625—1628.
2783. Poethke W., Butin P. Phytochemische Untersuchung einer neu geziichteten Kamillensor-
te//Pharm. Zbl. 1969. Jg. 108, H. 12. S. 813—823.
2784. Poethke W., Butin P. Phytochemische Untersuchung einer neu geziichteten Kamillensor-
te//Pharm. Zbl. 1969. Jg. 108, H. 11. S. 733—747.
2785. Politis J. Cytological investigations on the mode of formation of chlorogenic acid in the
Compositae // Proc. Intern. Bot. Congr. Stockholm. 1950. Vol. 7. P. 367—368; Chem. Abstrs. 1954.
Vol. 48, N 12251.
2786. Pomili L. Canapa aquatica oal Eupatoria (Eupatorium cannabinum Linn.) // Riv. ital.
essenze, profumi, piante offic., aromi, saponi, cosmet., aerosol. 1976. Vol. 58, N 4. P. 189—190; РЖ
«Растениеводство». 1976. T. 12. № 1422.
2787. Pool B. L. Genotoxic activity an alkaloidal extract of Senecio nemorensis spp. fuchsii in
Salmonella typhimurium and Escherichia coli-systems//Toxicology. 1982. Vol. 24, N 3—
4. P. 351—355.
2788. Popescu H., Winand H. Volatile oil from the inflorescence of Achillea millefolium L. from
the Cluj district // Clujul med. 1977. Vol. 50, N 1. P. 78—80; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 172694.
2789. Poplawski J. et al. On terpenes : Arnicolides — sesquiterpenic lactones from the leaves of
Arnica montana L. / J. Poplawski, M. Holub, Z. Samek, V. Herout // Collect. Czech. Chem. Com-
muns. 1971. Vol. 36, N 6. P. 2189—2199.
2790. Porter T. H., Mabry T. J. Sesquiterpene lactones : Constituents of Ambrosia artemisiifolia
(Compositae) // Phytochemistry. 1969. Vol. 8, N 4. P. 793—794.
2791. Porter T. H. et al. Isolation and structure determination of artemisiifolin a new germacra-
nolide from Ambrosia artemisiifolia /1. H. Porter, T. J. Mabry, H. Yoshioka, N. H. Fischer // Phy-
tochemistry. 1970. Vol. 9, N 1. P. 199—204.
2792. Potter J. L., Mabry T. J. Origin of the Texas Guff Coast Islands populations of Ambrosia
psilostachya // Phytochemistry. 1972. Vol. 11, N 2. P. 715—723.
2793. Powell R. G., Smith C. R., Wolff /. A. Geometric configuration and etherification reactions
of some naturally occurring 9-hydroxy-10,12- and 13-hydroxy-9,l 1-octadecadienolic acids //J. Org.
Chem. 1967. Vol. 32, N 5. P. 1442—1446.
2794. Power F. B., Browning H. The constituents of Taraxacum root //J. Chem. Soc. 1912. Vol.
101. Part 2. P. 2411—2429.
2795. Pudless J., Diara A., Lederer E. Sur 1’isolement et la constitution chimique du darutoside,
principe amer de Sigesbeckia orientalis // C. r. Acad. sci. 1957. T. 244, N 4. P. 472—475.
2796. Pyrek J. S. Wydzielenie gailardyny z kwiatdw Inula britannica L. // Rocz. chem. 1977. Vol.
51, fasc. 6. P. 1277—1279.
2797. Pyrek J. S. Terpenoidy roslin Compositae: Laktony seskwiterpenowe Lactuca serriola
L.//Rocz. chem. 1977. Vol. 51, fasc. 11. P. 2165—2170.
2798. Pyrek J. S., Schmidt-Szalowska A. The reinvestigation on the properties of citrostadienol
and revision of C-4 configuration of citrostadienol, isolated from Calendula officinalis L. // Rocz. chem.
1977. Vol. 51, fasc. 5. P. 951—958.
2799. Pyrek S. J., Pyrek J. S. Sesquiterpene lactones of Cichorium intybus and Leontodon autum-
nalis //Phytochemistry. 1985. Vol. 24, N 1. P. 186—188.
2800. Racz К. E., Rhcz G., Solomon A. The action of Taraxacum officinale extracts on the body
weight and diuresis of laboratory animals//Planta med. 1971. Vol. 26, N 3. P. 212—217.
. 2801. Radu A., Timas M., Baneila E. Volatile oil from Artemisia abrotanum // Farmacia (RSR).
1973. Vol. 21, N 7. P. 417—424; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 93140.
2802. Rahman A., Gatica H. S. E. Isolation of O-benzylbenzoic acid from Erigeron canaden-
sis // Real Trav. Chim. Pays-Bas. 1969. Vol. 88, N 11. P. 1332—1334; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72,
N 28869.
2803. Rajagopalan T. R., Negi R. K. S. Alkaloids from Doronicum pardalianches Linn. // Indian
J. Chem. B. 1985. Vol. 24, N 8. P. 882.
301
2804. Rao С. V. N., Kebra P. D. Chemische Zusammensetzung des Oles aus Gokhrusamqn // In-
dian Soap J. 1954. Vol. 20. P. 103—104.
2805. Raschke K., Firn R. D., Pierce M. Stomatai closure in response to xanthoxin and abscisic
acid//Planta. 1975. Vol. 125, N 2. P. 149—160.
2806. Rasolojaona L., Raynaud J. The Flavonic glucosides of Carlina vulgaris L. (Composi-
tae) //Ann. pharm. franj. 1979. T. 37, N 9—10. P. 469—473; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 160591.
2807. Rastelli G., Gibella C. The active principle of Xanthium spinosum // Boll. Soc. ital. bi-
ol. spec. 1930. Vol. 15. P. 549—553; Chem. Abstrs. 1930. Vol. 24, N 5335.
2808. Raszeja IF., Gill S. Isolation and identification of psilostachyin В from Ambrosia artemisi-
ifolia L. // Planta med. 1977. Bd 32, H. 4. S. 319—322.
2809. Rath S. Stabilized azulene oil // U. S. 2,629,750, Feb 24, 1953; Chem. Abstrs. 1953. Vol. 47,
N 4556.
2810. Ratols VF. Chromatographic analysis of Taraxacum kok-saghyz carbohydrates // Ma-
ter. veget. 1953. Vol. 1. P. 278—287; Chem. Abstrs. 1954. Vol. 48, N 3485.
2811. Rauwald H. VF., Huang J.-T. Taraxacoside, a type of acylated y-butyrolactone glykoside
from Taraxacum officinale // Phytochemistry. 1985. Vol. 24, N 7. P. 1557—1559.
2812. Raynaud J., Rasolojaona L. On the presence of a new di-C-glycosyl flavonoid : The carlino-
side in Carlina vulgaris L. (Compositae) // C. r. Acad. sci. D. 1976. T. 282, N 10. P. 1059—1061;
Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85, N 2525.
2813. Raynaud J., Rasolojaona L. Flavonoides des feuilles de Carlina acaulis // Planta med.
1979. Vol. 37, N 2. P. 168—171.
2814. Read В. E. Chinese medicinal plants. Pekin, 1936. 390 p.
2815. Redaelli C., Formentini L., Santaniello E. A phytochemical screening of the components of
ligulate flowers of Matricaria chamomilla Linn. // Herba hung. 1979. Vol. 18, N 3. P. 323—324.
2816. Redaelli C., Formentini L., Santaniello E. Apigenin 7-glucoside and its 2"-and 6"-acetatee
from ligulate flowers of Matricaria chamomilla // Phytochemistry. 1980. Vol. 19, N 5. P. 985—986.
2817. Redaelli C., Formentini L., Santaniello E. High-performance liquid chromatography of cis-
and trans-en-in-dicyclo ethers (spiro ethers) in Matricaria chamomilla L. flowers and in chamomile
extracts//J. Chromatogr. 1981. Vol. 209, N 1. P. 110—112.
2818. Redaelli C., Formentini L., Santaniello E. Reversed-phase high-performance liquid chroma-
tography analysis of apigenin and its glucosides in flowers of Matricaria chamomilla and chamomile
extracts// Planta med. 1981. Vol. 42, N 3. P. 288—292.
2819. Reichling J., Beiderbeck R., Becker H. Vergleichende Untersuchungen fiber sekundare
Inhaltsstoffe bei Pflanzentumoren, Bliite, Kraut, und Wurzel von Matricaria chamomilla L. // Planta
med. 1979. Vol. 36, N 4. P. 322—332.
2820. Reichling J. et al. Comparative studies of various commercial samples of Matricaria flo-
wers / J. Reichling, H. Becker, J. Exner, P. D. Draeger // Pharm. Z. 1979. Vol. 124, N 41. P. 1998—
2005; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 47165.
2821. Reptak M. et al. The content and composition of the essential oil in the course of anthodium
development in wild chamomile (Matricaria chamomilla L.) / M. Repcak, J. Halasova, R. Honcariv,
D. Podhradsky//Biol, plant. Acad. sci. bohemosl. 1980. Vol. 22, N 3. P. 183—191.
2822. Reynaud J., Raynaund J. Les flavonoldes de Doronicum grandiflorum // Biochem.
Syst. and Ecol. 1986. Vol. 14, N 2. P. 191 — 193.
2823. Ristic N. et al. Chemical investigation of domestic plant species Tanacetum macrophyllum
Willd.(Compositae) / N. Ristic, M. Djermanovic, S. Mladenovic, A. Jokic, M. Stefanovic // Proc. 1st
lot. Conf. Chem. BiotechnoL Biol. Act. Nat. Prod. 1981. Vol. 3. P. 314—316.
2824. Ristic N. et al. Chemical investigation of domestic plant species Tanacetum macrophyllum
Willd, (Compositae) / N. Ristic, M. Djermanovic, S. Mladenovic, A. Jokic, M. Stefanovic//Bull.
Soc. chim. Beograd. 1982. Vol. 47, N 6. P. 319—320.
2825. Rizk A. M., VFassel G. M., Hammouda F. M. A phytochemical study of the seeds of Silybum
marianum (L.) Gaertn. growing in Egypt//J. Chem. UAR. 1970. Vol. 13, N 1. P. 49—54.
2826. Rizk A. M. et al. Constituents of plants growing in Qatar / A. M. Rizk, H. 1. Heiba,
H. A. Ma’ayergi, К. H. Batanouny//Fitototerapia. 1986. Vol. 57, N 1. P. 3—9.
2827. Rodriguez E. etal. The industrial utility of Taraxacum kok-saghyz I E. Rodriguez, T. Horche,
J. J. Herrera, J. L. Linaza, W. de Rafols//An. inst. nacl. invest, agron. 1955. Vol. 4. P. 133—144;
Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 393.
2828. Roi J. Atlas de plantes medicinales chinoises. Chang-Hai, 1946. 132 p.
2829. Roig у Mesa J. T. Plantas medicinales, aromaticas о venenosas de Cuba. Habana,
1945. 872 p.
2830. Romussi G., Ciarallo G. Flavonoidverbindungen aus Scolymus hispanicus L. // Pharmazie.
1978. Jg. 33, H. 10. S. 685—686.
2831. Romussi G., Pagani F. Constituents of Bidens frondosa // Boll. chim. farm. 1970. Vol. 109,
N 8. P. 467—475; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74, N 121311.
2832. Rosberger D. F., Resch J. F., Meinwald J. The occurrence of senecionine in Tussilago farfa-
ra // Mitt. Geb. Lebensmittelunters. Hyg. 1981. Vol. 72, N 4. P. 432—436; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98,
N 105865.
2833. Rosental C. Untersuchungen zur Sortendiagnostik von Estragon // Ziichter. 1954. Bd 24,
N 2—3. S. 40—47.
302
2834. Udder E., Wiedenfeld H. Isolierung und Strukturautklarung des Alkaloids Fuchsisenecio-
nin aus Senecio fuchsii //Phytochemistry. 1977. Vol. 16, N 9. P. 1462—1463.
2835. Roder E., Hille T., Wiedenfeld H. Pyrrolizidine alkaloids from Senecio sylvaticus // Sci.
pharm. 1986. Vol. 54, N 4. P. 347—350; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 172930.
2836. Roder E., Wiedenfeld H., Jost E. J. Tussilagin — ein neues Pyrrolizidinalkaloid aus Tussi-
lago farfara // Planta med. 1981. Vol. 43. N 1. P. 99—102.
2837. Roder E., Wiedenfeld H., Jost E. J. Pyrrolizidinalkaloide aus Senecio congestus // Planta
med. 1982. Vol. 44, N 3. P. 182—183.
2838. Roder E., Wiedenfeld H., Pastewka U. Pyrrolizidinalkaloide aus Senecio vernalis // Planta
med. 1979. Vol. 37, N 2. P. 131 — 136.
2839. Rucker P., Mayer R., Manns D. Isolation of quinghaosen from Artemisia annua of european
origin // Planta med. 1986. N 3. P. 245.
2840. Ruminska A. Influence of the stage of development on the chemical composition and on
some morphological characteristics of Achillea millefolium and Matricaria chamomilla // Wiss.
Z. Karl-Marx Univ. Leipzig. Math.-Naturw. Reihe. 1965. Vol. 14, N 2. P. 429—433; Chem. Abstrs.
1966. Vol. 64, N 7046.
2841. Rustaiyan A., Nazarians L., Bohlmann F. Two new germacranolides from Onopordon
leptolepis // Phytochemistry. 1979. Vol. 18, N 5. P. 883—884.
2842. Rustaiyan A., Nazarians L., Bohlmann F. Two new elemanolides from Onopordon leptole-
pis 11 Phytochemistry. 1979. Vol. 18, N 5. P. 879—880.
2843. Rustaiyan A. et al. A quaianol'ide from Jurinea carduiformis / A. Rustaiyan, A. Niknejad,
F. Bohlmann, A. Schuster // Phytochemistry. 1981. Vol. 20, N 5. P. 1154.
2844. Rustaiyan A. et al. Guaianolides from Cousinia onopordioides / A. Rustaiyan, A. Niknejad,
H. Sigari, A. Ahmadi //Fitoterapia. 1981. Vol. 52, N 1. P. 31—32.
2845. Rustaiyan A. et al. A hardwickiic acid derivative from Pulicaria gnaphaloides / A. Rus-
taiyan, E. Simozar, A. Ahmadi, M. Grenz, F. Bohlmann//Phytochemistry. 1981. Vol. 20, N 12.
P. 2772—2773.
2846. Rutherford P. P„ Deacon A. C. Seasonal variation in dandelion roots of fructo-
san//Ann. bot. 1974. Vol. 38, N 155. P. 251—260.
2847. Saher A., Luepin K. The composition of Arnica montana // Pharm. acta helv. 1966. Vol. 41,
N 7. P. 431—445; Chem. Abstrs. 1966. Vol. 65, N 18425.
2848. Saito N. et al. Anthocyanins : Isolation and crystallization of genuine red anthocyanins / N.
Saito, K. Hirata, R. Hotta, K. Hayashi //Proc. Jap. Acad. 1964. Vol. 40, N 7. P. 516—521; Chem.
Abstrs. 1965. Vol. 62, N 12069.
2849. Sakakibara J. et al. Studies on the constituents of yellow star thistle (Centaurea solstitialis
L.) / J. Sakakibara, N. Shirai, N. Ishida, M. Yasue// Nagoya-shiritsu Daigaku Yakugakubu Kenkyu
Nempo. 1977. Vol. 25. P. 29— 33; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 100135.
2850. Sakamura S., Yoshihara T., Toyoda K. Fukiic acid isolated from the hydrolysate of a po-
lyphenol in Petasites japonicus // Agr. and Biol. Chem. 1969. Vol. 33, N 12. P. 1795—1797.
2851. Sakamura S., Yoshihara T., Toyoda K. The constituents of Petasites japonicus // Agr. and
Biol. Chem. 1973. Vol. 37, N 8. P. 1915—1921.
2852. Salam N. A. A. et al. Naturally occurring terpene derivatives / N. A. A. Salam, Z. F. Mah-
moud, J. Ziesche, F. Bofhlmann //Phytochemistry. 1982. Vol. 21, N 11. P. 2746—2747.
2853. Saleh N. A. M., Bohm B. A. Flavonoids of Arctium minus (Compositae) // Experientia.
1971. Vol. 27, fasc. 12. P. 1494.
2854. Saleh M. R. /., Metwally A. M., Amer M. M. A. Isolation of a flavonoidal substance from
Cichorium pumilum Jacq. // Pharmazie. 1975. Bd 6, H. 3. S. 404.
2855. Samek Z. et al. Relative and absolute configuration of the sesquiterpenic lactone eriva-
nin I Z. Samek, M. Holub, E. Btoszyk, B. Drozdz, V. Herout // Collect. Czech. Chem. Communs.
1975. Vol. 40, N 9. P. 2676— 2679.
2856. Samek Z. et al. Xerantholide — a new cytotoxically active sesquiterpenic lactone from
Xeranthemum cylindraceum Sibth. et Smith / Z. Samek, M. Holub, B. Drozdz, H. Grabarczyk, B. Hla-
doh //Collect. Czech. Chem. Communs. 1977. Vol. 42, N 8. P. 2441—2447.
2857. Samek Z. et al. Isoerivanin and dehydroisoerivanin — minor sesquiterpene lactone compo-
nents from Balsamita major Desf. I Z. Samek, M. Holub, V. Herout, E. Btoszyk, B. Drozdi // Col-
lect. Czech. Chem. Communs. 1979. Vol. 44, N 5. P. 1468—1474.
2858. Samek Z. et al. Terpenes : Structure of ivoxanthin, a sesquiterpenic lactone from Cyclacha-
ena xanthifolia / Z. Samek, M. Holub, V. J. Novikov, Yu. N. Forostjan, D. P. Popa // Collect. Czech.
Chem. Communs. 1970. Vol. 35, N 12. P. 3818—3821.
2859. Sampath V. et al. Structure of bisabolol oxide A / V. Sampath, G. K. Trivedi, S. K. Pakni-
har, S. C. Bhattacharyya // Indian J. Chem. 1969. Vol. 7, N 1. P. 100.
2860. Sampath V. et al. Structure of d- and /-isomers of a-bisabolol oxide В / V. Sampath,
M. R. Thakar, S. K. Paknikar, В. K. Sobota, S. C. Bhattacharyya // Indian J. Chem. 1969. Vol. 7,
N 10. P. 1060—1061.
2861. Sannai A., Fujimori T., Kato K. Studies on flavor components of roasted chicory root //
Agr. and Biol. Chem. 1982. Vol. 46, N 2. P. 429—433.
2862. Sdntavij F. Alkaloids of Senecio erraticus subspecies barbareifolius // Planta med. 1958.
Bd 6, H. 1. S. 78—81; Chem. Abstrs. 1958. Vol. 52, N 14971.
303
2863. Simtavy F., Potesilova H., Kubitek R. Isolace rutinu ze starcku barborkolisteho (Senecio
erraticus ssp. barbdreifolius) //Chem. listy. 1957. Vol. 51, N 9. P. 1767—1769.
2864. Santavy F., Potesilova H., Kubitek R. Isolierung des Rutins aus Senecio erraticus ssp. bar
bareifolius 11 Collect. Czech. Chem. Communs. 1959. Vol. 24, N 2. P. 646—648.
2865. Santavy F., Sula B., Manis V. Isolierung der Alkaloide aus Senecio viscosus L. und S. rivu-
laris DC.//Collect. Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N 7. P. 1666—1671.
2866. Sarah С. H. Carotene and ascorbic acid in fresh and salted vegetables//J. Amer. Diet.
Assoc. 1945. Vol. 21. P. 360—362.
2867. Sarin Y. K- et al. Seasonal variability in phenoilc constituents of Artemisia scoparia oil I Y.
K. Sarin, S. C. Puri, В. K. Kapahi, J. P. Singh // Indian Perfumer. 1982. Vol. 26, N 2—4. P. 145—148;
Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 67600.
2868. Satar S. Chemische Charakterisierung atherischer Ole aus mongolischen Arten der Gat-
tung Artemisia L.//Pharmazie. 1986. Jg. 41, H. II. S. 819—820.
2869. Sato M., Hasegawa M. Biosynthesis of dihydroxycdumarins in Daphne odora and Cichori-
um intybus // Phytochemistry. 1972. Vol. II, N 2. P. 657—662.
2870. Satd T. et al. New furanosesquiterpenes from Ligularia fischeri / T. Sato, Y. Moriyama,
H. Nagano, Y. Tanahashi, T. Takahashi//Bull. Chem. Soc. Jap. 1975. Vol. 48, N 1. P. 112—114.
2871. Savin K-, Tucakov Lukit P. Echinops ritro L. var. ruthenicus (M. B.) Hay. i E. sphaero-
cephalus L. kao alkaloide sirovine//Acta pharm. jugosl. 1974. Vol. 4, N 2. P. 123—128.
2872. Sayed M. D. et al. A study of the volatile oil and fatty acids of Artemisia absinthium / M.
D. Sayed, A. M. El-Shamy, F. M. Soliman, A. O. El-Shdbrawy // Bull. Fac. pharm. Cairo Univ.
1977(1979). Vol. 16, N I. P. 85—98; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 90953.
2873. Scarpati M. L., Oriente G. Search for cynarin in plants containing other caffeyl derivati-
ves//Ann. chim. (Ital.). 1957. T. 47. P. 155—162; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 11495.
2874. Schenck G., Fromming К H. Ober die Bestimmung des Azulens im atherischen 01 der
Kamille // Naturwissenschaften. 1953. Jg. 40, H. 9. S. 276.
2875. Schenck G., Fromming К. H. Ol und Azulengehalt von Matricaria chamomilla in verschie-
denen Bliihstadien // Arch. Pharm. 1956. Bd 289, H. 4. S. 200—203.
2876. Schenck G., Schuster N. Ober die Bitterstoffe von Artemisia absinthium // Arch. Pharm.
1956. Bd 289, H. 1. S. 1—8.
2877. Scheunert A., Theile E. Vitamin C content of green plants with particular emphasis on
dehydroascorbic acid content // Pharmazie. 1952. Bd. 7. S. 776—780; Chem. Abstrs. 1953. Vol. 47,
N 12537.
2878. Schilcher H. Ober das Vorkommen von Flavonoiden und Hydroxyzimtsauren in Solidago
virgaurea L. und S. serotina Ait. // Naturwissenschaften. 1964. Jg. 51, H. 24. S. 636.
2879. Schilcher H. Biosynthese des (—)-a-Bisabolols und der Bisabololoxide // Planta med. 1977.
Vol. 31, N 4. P. 315—321.
2880. Schilcher H. et al. Strukturaufkiarung eines dritten Bisabololoxides aus Matricaria chamo-
milla L. und massenspektrometrischer Vergleich der Bisabololoxide A, В und С / H. Schilcher, L. No-
votny, K. Ubik, O. Motl, V. Herout //Arch. Pharm. 1976. Bd 309, H. 3. S. 189—196.
2881. Schild U7. 8,8a-Epoxyfuranoligularan, ein neues Furanosesquiterpen aus Senecio silvaticus
L.//Tetrahedron. 1971. Vol. 27, N 22. P. 5735—5739.
2882. Schimmel and Co. Essential oils. 1934. P. 5—61; Chem. Abstrs. 1935. Vol. 29, N 6359.
2883. Schindler H., Herb M. Ober das Vorkommen von Fumarsaure in den Blattern der Mari-
endistel // Naturwissenschaften. 1955. Jg. 42, H. 15. S. 441.
2884. Schmid L. The sterol of colt’s foot (Tussilago farfara) // Monatsh. Chem. 1927. Vol. 48.
P. 289—291; Chem. Abstrs. 1927. Vol. 21, N 3615.
2885. Schmitz R., Rating H. Zur Frage des Tymol-Vorkommens in Arnica-Arten // Planta med.
1977. Bd 31, H. 4. S. 311—314.
2886. Schneider G., Lachner I. Analysis and pharmacological activity of cnicin // Planta med.
1987. Vol. 53, N 3. P. 247—251.
2887. Schneider A., Mielke H. Analysis of the bitter principle absinthin, artabsin and matricin
from Artemisia absinthium // Dtsch. Apoth. Ztg. 1978. Bd 118, H. 13. S. 469—472.
2888. Schonbeck F. Untersuchungen zur Verbreitung antimikrobieller Stoffe in hoheren Pflan-
zen //Angew. Bot. 1968. Bd 42, H. 3—4. S. 129—139.
2889. Schroeder P., Luckner M. Structur und Synthese von Echinorin einem Alkaloid aus Echi-
nops ritro L. und Sphaerocephalus L. (Asteraceae) //Arch. Pharm. 1968. Bd 301, H. 1. S. 39—46.
2890. Schroeder P., Luckner M. Physiology of formation of the quinoline alkaloid, echinorine, in
Echinops ritro // Planta med. 1968. Vol. 16, N I. P. 99—108.
2891. Schrdter H.-В., Santavy F. Isolierung der im gespreiztblattrigen Kreuzkraut (Senecio
erraticus Bert. ssp. barbareifolius Krock.) enthaltenen Alkaloide// Collect. Czech. Chem. Communs.
1960. Vol. 25, N 2. P. 472—482.
2892. Schulte К. E., Reisch J., Hopmann 1. Polyacetylene und Phenolather als Inhaltsstoffe der
Wurzeln von Pulicaria-Arten // Arch. Pharm. 1963. Bd 296, H. 6. S. 353—364.
2893. Schulte К. E., Reisch J., Rucker G. Einige neue Inhaltsstoffe der Wurzel von Arnica monta-
na / / Arch. Pharm. 1963. Bd 296, H. 5. S. 273—281.
2894. Schulte К. E., Ruecker G., Boehme R. Polyacetylenes in bierdock roots // Arzneimittel-
Forsch. 1967. Bd 17, H. 7. S. 829—833.
304
2895. Schulte К- E., Rucker G. Polyacetylene und einige andere neue Inhaltsstoffe der Arnica-
Bliiten // Arch. Pharm. 1966. Bd 299, H. 5. S. 468—480.
2896. Schulte К. E., Rucker G., Muller F. Einige Inhaltsstoffe der Blutenkopfchen von Puli-
caria dysenterica 11 Arch. Pharm. 1968. Bd 301, H. 2. S. 115—119.
2897. Schulte К. E.. Riicker G.. Meinders W. The formation of methylpropenylthienylacrylate
from dehydromatricaria ester in Chrysanthemum vulgare // Tetrahedron Lett. 1965. N 11.
P. 659—661.
2898. Schulte К. E., Riicker G., Stigler H. Polyacetylene als Inhaltsstoffe von Silybum marianum
Gaertn// Arch. Pharm. 1970. Bd 303, H. 1. S. 7—17.
2899. Schulte К. E. et al. Polyine als Inhaltsstoffe der Arnicawurzel / К. E. Schulte, J. Reisch,
G. Riicker, J. Hopmann // Naturwissenschaften. 1960. Jg. 47, H. 16. S. 378—379.
2900. Schwaer Ch. Influence of substances isolated from Artemisia absinthium on germination of
Zea mays // Physiol. Oekol. Biochem. Keimung, Mater. Int. Symp. 1963. P. 429—439; Chem. Abstrs.
1970. Vol. 72, N 89095.
2901. Schwendimann J. M., Tabacchi R., Jacot-Guillarmod A. Identification des composes pheno-
liques dans les feuitles de Homogyne alpina, Petasites albus, P. hybridus et Adenostyles allia-
ria // Helv. chim. acta. 1974. Vol. 57, fasc. 3. S. 552—557.
2902. Seaman F. C. Sesquiterpene lactones as taxonomic characters in the Asteraceae // Bot. re-
view. 1982. Vol. 48, N 2. P. 121—551.
2903. Seel H. Der physiologische und pharmakologische Wert eihiger einheimischer Bittermittel
und Gewiirzpflanzen // Pharmazie. 1952. Jg. 7, H. 12. S. 837—854.
2904. Sen A. B., Shukla Y. N. Chemical constituents of Centipeda minima // J. Indian Chem.
Soc. 1970. Vol. 47, N 1. P. 96.
2905. Sendra J., Walczak Z. Flavonoid compounds in herba chici // Diss. Pharm. et Pharmacol.
PAN. 1967. T. 19, N 6. P. 661—668.
2906. Sener B. et al. Pharmacognostic and toxicological research on Senecio species grown in
inner and east Anatolia : Senecio pseudoorientalis Schischkin / B. Sener, S. Kusmenoglu, F. Ergun,
A. E. Karakaya // Gazi Univ. Eczacilik Fak. Derg. 1986. Vol. 3, N 2. P. 105—109; Chem. Abstrs. 1987.
Vol. 107, N 53864.
2907. Sener B. et al. High-performance liquid chromatographic determination of alkaloids in
Senecio vernalis / B. Sener, H. Temizer, A. Temizer, A. E. Karakaya // J. pharm. Belg. 1986. Vol. 41,
N 2. P. 115—117; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 110033.
2908. Sengupta P., Sen M., Das S. Chemical investigation of the whole plant of Erigeron cana-
densis // J. Indian Chem. Soc. 1985. Vol. 62, N 1. P. 78—79.
2909. Shabana M., Haggag M. Y., Hilal S. H. Phytochemical study of Chinese herbal drugs :
Volatile oil of Artemisia argyi Levi, et Vant.//Egypt J. Pharm. Sci. 1978. Vol. 19, N I—4. P. 271—280.
2910. Sharkey T. D., Stevenson G. F., Paton D. M. Effects of G, a growth regulator from Euca-
lyptus grandis on photosynthesis // Plant Physiol. 1982. Vol. 69, N 4. P. 935—938.
2911. Shi Zh. et al. Studies on chemical constituents of the essential oil of Artemisia mongolica
Fisch. / Zh. Shi, J. Zhang, W. Gu, X, Yuan // Huaxue Xuebao. 1983. Vol. 41, N 8. P. 734—738; Chem.
Abstrs. 1983. Vol. 99, N 209827.
2912. Shibata H., Shimizu S. Three chemovars of Petasites japonicus Maxim. // Agr. and Biol.
Chem. 1978. Vol. 42, N 7. P. 1427—1428.
2913. Shibata H., Shimizu S. Constituents of butterburs : Chemovare of Japanese butterburs //
Shinshu Daigaku Nogakubu Kiyo. 1978. Vol. 15, N 2. P. 195—207; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90,
N 164777.
2914. Shibata H., Shimizu S. Chemical compositions of Petasites japonicus // Koen Yoshishu-
Koryo, Terupen oyobi Seiyu Kagaku Kansuru Toronkai, 23rd. 1979. P. 200—202; Chem. Abstrs. 1980.
Vol. 92, N 143283.
2915. Shinke N., Hiroaka T. Vitamin C content of some wild plants // Seiri Seitai. 1947.
N 1. P. 61—66; Chem. Abstrs. 1951. Vol. 45, N 8088.
2916. Shirahata K. et al. Bakkenolide E, a minor component of the bud of Petasites japonicus
subsp. giganteus / K. Shirahata, N. Abe, T. Kato, Y. Katahara // Bull. Chem. Soc. Jap. 1968. Vol. 41,
N 7. P. 1732—1733.
2917. Shirahata K. et al. Constituents of genus Petasites : Bakkenolide A a sesquiterpene of novel
carbon skeleton / K. Shirahata, T. Kato, Y. Kitahara, N. Abe//Tetrahedron. 1969. Vol. 25, N 15.
P. 3179—3191.
2918. Shrivastava R. C., Krishnamurthy R. S., Athawale C. R. Oil from the seed of gokhru (Xan-
thium strumarium) // J. Sci. and Ind. Res. B. 1950. Vol. 9, N 11. P. 282.
2919. Siesta A. J. Italian Matricaria chamomilla // Rev. ital. essenze, profumi, piante offic.,
aromi, saponi cosmet. aerosol. 1963. Vol. 45, N 1. P. 5—7; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 14295.
2920. Sikroria В. C., Srivastava S. J., Niranjan G. S. Phytochemical studies on Eclipta alba // J.
Indian Chem. Soc. 1982. Vol. 59, N 7. P. 905.
2921. Singh G., Nair G. V., Aggarwal К. P. The structure of scoparone // Chem. and Ind. 1954.
Vol. 42. P. 1294.
2922. Sinha G. K., Baslas К. K. Studies on essential oils from odoriferous plants of Kumaon :
Essential oil from Artemisia vulgaris Linn. // Perfum. and Essent. Oil Rec. 1968. Vol. 59, N 12.
P. 866—888.
20 Растительные ресурсы СССР
305
2923. Skrzypczak L., Nowak G., Ellnain-Wojtaszek M. Spektrofotometryczna metoda oznazania
glukozydu estrowego w naw loci // Acta pol. pharm. 1983. T. 40, N 5—6. S. 637—641.
2924. Skrzypczakowa L. Flawonoidy w zielu nawloci pospolitej — Solidago virgaurea L. // Ac-
ta pol. pharm. 1961. T. 18, N 1. S. 39—48.
2925. Skrzypczakowa L. Flawonoidy w zielu nawloci pospolitej — Solidago virgaurea L. // Acta
pol. pharm. 1962. T. 19, N 6. S. 481—490.
2926. Slepetys J. Tussilago farfara in the Lithuanian SSR // Liet. TSR Mokslu Acad. Darb.
C. 1978. N 3. P. 51—56; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 103943.
2927. Smodlaka M., Sekulic M. Pharmacognosy of Telekia speciosa // Acta pharm. jugosl. 1960.
Vol. 10. P. 167—176; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55, N 14819.
2928. Smolenski S. J., Bell Ch. L., Bauer L. The isolation of achillin from Achillea millefoli-
um // Lloidia. 1967. Vol. 30, N 2. P. 144—149.
2929. Smolenski S. J., Silinis H., Farnsworth N. R. Alkaloid screening // Lloidia. 1974. Vol. 37.
N 3. P. 506—536.
2930. Sorm F., Novotny L, Herout V. A further chamazulene precursor : The bitter principle of
Artemisia absinthium L. // Chem. and Ind. 1955. N 20. P. 569.
2931. Sorm F., Zaoral M., Herout V. On the composition of the oil of Matricaria chamomilla
L. // Collect. Czech. Chem. Communs. 1951. Vol. 16, N 5—6. P. 626—638.
2932. Sorm F., Zaoral M., Herout V. Constitution of natural bisabolol and bisabolol oxide from
chamomile oil//Collect. Czech. Chem. Communs. 1953. Vol. 18. P. 116—121; Chem. Abstrs. 1953.
Vol. 47, N 8702.
2933. Sorm F. et al. On terpenes; Sesquiterpenic and diterpenic components of wormwood oil
(Artemisia absinthium L.) / F. Sorm, M. Suchy, F. VonatSek, J. Pliva, V. Herout //Collect. Czech.
Chem. Communs. 1961. Vol. 16, N 3—4. P. 268—277.
2934. Sorensen J. S., Sorensen N. A. Studies related to naturally occurring acetylene compounds :
A conjugated tetraene — cosmene from the essential oil of Cosmos bipinnatus // Acta chem. scand.
1954. Vol. 8, N 2. P. 284—291.
2935. Sorensen J. S., Sorensen N. A. Studies related to naturally occurring acetylene compounds :
Four new polyacetylenes from Gaden varieties of Coreopsis // Acta chem. scand. 1954. Vol. 8, N 10.
P. 1741 — 1756.
2936. Sorensen 1. S. et al. The occurrence of frans-methyl 2-decene-4,6,8-triyonoate in the genus
Tripleurospermum Sch. Bip. / J. S. Sorensen, T. Bruun, D. Holme, N. A. Sorensen // Acta
chem. scand. B. 1954. Vol. 8, N 1. P. 26—33.
2937. Sorensen J. S. et al. Studies related to naturally occurring acetylene compounds : A preli-
minary communication on some polyacetylenic pigments from Compositae plants / J. S. Soren-
sen, D. Holme, E. T. Borlang, N. A. Sorensen // Acta chem. scand. 1954. Vol. 8, N 10.
P. 1769—1778.
2938. Spencer G. F. Epoxyoctadecadienoic acids from Crepis conyzaefolia seed oil // Phytoche-
mistry. 1977. Vol. 16, N 2. P. 282—284.
2939. Spencer G. F., Plattner R. D., Miller R. W. (—)-(S,S)-l2-Hydroxy-13-octadec-cis-9-enoli-
de, a 14-membered lactone from Crepis conyzaefolia seed oil // Phytochemistry. 1977. Vol. 16,
N 6. P. 764—766.
2940. Srepel B. Prilog kromatografiji biljnih antocijanom papiru // Farm. glas. 1966. Vol. 22,
N 12. S. 493 —499.
294Г. Stahl E. Diinnschicht-Chromatographie zur Kennzeichnung von Arzneibuchdrogen // Ar-
zneimittel-Forsch. 1969. Jg. 19, H. II. S. 1832—1895.
2942. Stahl E., Scheu D. Umbellulon als Hauptbestandteil des atherischen Oles einer neuen
Rainfarnrasse // Arch. Pharm. 1967. Bd 300, H. 5. S. 456—458.
2943. Starzyk J., Liszka B., Sendra 1. Fungistatic properties of chosen plants extracts // Acta
biol. cracov. Ser. bot. 1983. Vol. 25. P. 173—177.
2944. Stavholt K-, Sorensen N. A. Studies related to naturally occurring acetylene compounds :
Dehydromatricaria ester (methyl n-decene-triynoate) from the essential oil of Artemisia vulgaris
L. // Acta chem. scand. 1950. Vol. 4, N 10. P. 1567—1574.
2945. Stefanovic M., Aljantic-Solaja /., Miloslavljevic S. A 3,4-seco-ambrosanolide from Ambro-
sia artemisiifolia // Phytochemistry. 1987. Vol. 26, N 3. P. 850—852.
2946. Stefanovic M., Jokic A., Behbud A. Psilostachyin and psilostachyin C from jugoslav Arte-
misia vulgaris and Ambrosia artemisiifolia // Gias. hem. Drus. Beograd. 1972. Vol. 37, N 9—10.
P. 463—468.
2947. Stefanovic M., Kristie L., Mladenovic S. Extractives of Artemisia scoparia // Phytochemi-
stry. 1973. Vol. 12, N 12. P. 2996—2997.
2948. Stefanovic M. et al. Sesquiterpene lactones from domestic plant species Tanacetum vulgare
L. (Compositae) / Nt. Stefanovic, S. Mladenovic, Nt. Dermanovic, N. Ristic//J. Serb. Chem. Soc.
1985. Vol. 50, N 6. P. 263—276.
2949. Steinegger E., Brantschen A. Ober Coumarin aus Artemisia dracunculus L. // Sci. pharm.
1959. Jg. 27, H. 3. S. 184—185.
2950. Steinegger E., Hahn O. Coumarine als Inhaltsbestandteile von Artemisia dracunculus
L. // Sci. pharm. 1953. Jg. 21, H. 4. S. 254—255.
2951. Steinegger E., Neuenschwandler A., Neuenschwandler M. Study of the sesquiterpene
306
fraction from Petasites hybridus (L.) G. M. // Pharm. acta helv. J979. Vol. 54, N 2. P. 57—59; Chem.
Abstrs. 1979. Vol. 91, N 87293.
2952. Steinmetz С. H. Some effects of thyroxine and antithyroid compounds on tadpoles and their
relation to hormonal control of growth// Physiol. Zool. 1954. Vol. 27. P. 28—39.
2953. Stevanovic M. et al. New sesquiterpenic lactones from Ambrosia artemisiifoUa L. / M.
Stevanovic, A. Jokic, A. Behbud, D. Jeremic // Bull. Acad. Serbe Sci. Arts. Cl. Sci. Math. Sci. Nat.
1976. Vol. 54, N 14. P. 43—52.
2954. Stoll A. et al. Uber Inhaltsstoffe aus Petasites officinale Moench / A. Stoll, R. Morf,
A. Rheiner, J. Renz // Experientia. 1956. Bd 12, fasc. 9. S. 360—362.
2955. Stoyanov N., Savchev P., Stefanov Zh. Examination of Slavyanka Mountain plants for
alkaloid content//Tr. Nauchnoizsled. Khim.-Farm. Inst. (Bulg.) 1972. Vol. 7. P. 189—198; Chem.
Abstrs. 1973. Vol. 78, N 145225.
2956. Strain H. H., Sherma J., Grandolfo M. Comparative chromatography of the chloroplast
pigments// Anal. Biochem. 1968. Vol. 24, N 1. P. 54—69.
2957. Stuart G. A. Chinese materia medica. Shanghai, 1911. 558 p.
2958. Suchy M. Plant substances : Tanacetin, the bitter principle of common tansy (Tanacetum
vulgare L.) // Collect. Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N 4. P. 1058—1060.
2959. Suchy M. The structure of balchanin, a sesquiterpenic lactone of santonin type from Arte-
misia balchanorum // Collect. Czech. Chem. Communs. 1962. Vol. 27, N 12. P. 2925—2928.
2960. Suchy M., Herout V., Sorm F. О terpenech : О povaze arktiopikrinu — nenasycenehy lactonu
z Arctium minus Bernh.//Chem. listy. 1956. Vol. 50. P. 1827—1830; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51,
N 4320.
2961. Suchy M., Herout V., Sorm F. On terpenes : The structure of salonitolide, a sesquiterpenic
lactone of germacrane type from Centaurea salonitana Vis. // Collect. Czech. Chem. Communs.
1965.Vol. 30, N 8. P. 2863—2864.
2962. Suchy M. et al. Die Struktur des Cnicins, eines Sesquiterpen-Lactons aus Cnicus benedictus
L. / M. Suchy, V. BeneSova, V. Herout, F. Sorm//Chem. Ber. 1960. Jg. 93, H. 11. S. 2449— 2456.
2963. Suchy M. et al. On terpenes : The structure of salonitenolide, a sesquiterpenic lactone of
germacrane type from Centaurea salonitana Vis. / M. Suchy, Z. Samek, V. Herout, F. Sorm // Col-
lect. Czech. Chem. Communs. 1967. Vol. 32, N 5. P. 2016—2021.
2964. Suchy M. et al. On terpenes : Constitution and configuration of albiocolide, a new germac-
ranolide from Jurinea albicaulis / M. Suchy, Z. Samek, V. Herout, F. Sorm // Collect. Czech. Chem.
Communs. 1967. Vol. 32, N 11. P. 3934—3940.
2965. Suchy M. et al. On terpenes : The constitution of jurineolide, a new germacranolide from
Jurinea cyanoides (L.) Rchb. / M. Suchy, L. DolejS, V. Herout, F. Sorm, G. Snatzke, J. Himmelreich //
Collect. Czech. Chem. Communs. 1969. Vol. 34, N 1. P. 229 — 239.
2966. Sugama K., Hayashi K-, Mitsuhashi H. Eremophilenolides from Petasites japonicus // Phy-
tochemistry. 1985. Vol. 24, N 7. P. 1531 — 1535.
2967. Suh S. S„ Shin J. S. Phytosterols // Yakhak Hoeji. 1969. Vol. 13, N 4. P. 144—146; Chem.
Abstrs. 1971. Vol. 75, N 40312.
2968. Sun J. New antiasthmatic principles in the essential oil from leaves of Artemisia argyi //
Zhongcaoyao. 1981. Vol. 12, N 12. P. 558.
2969. Surewicz-Szewczyk H. Pharmacochemical investigations on the oil from seeds of Arctium
minus (Hill) Bernh. and A. tomentosum Mill. (Compositae) // Diss, pharm. et pharmacol. PAN. 1970.
Vol. 22, N 6. P. 427—430.
2970. Swiqtek Z., Gora 1. Kwasy fenolowe w kwiatostanoch Arnica montana L. i Calendula
officinalis L.//Herba pol. 1978. T. 24, N 4. P. 187—192.
2971. Szabo L. et al. Poliacetilen izomer-keverek isolalasc es szerkezetvizsgalata / L. Szabo,
Z. Pal, E. Varga, K. Szendrei // Magy. kern, folyolrat. 1984. Vol. 90, N 5. P. 203—207.
2972. Szadowska A. Dzialanie farmakologiezne preparatow galenowych i flawonoidow wya-
sobnianych z kacanki piaskowey (Helichrysum arenarium) // Acta pol. pharm. 1962. T. 19,
N 6. P. 465—469.
2973. Szalontai M., Verzar-Petri G., Florian E. Adatok a Matricaria chamomilla L. biologiailag
aktiv komponenseinek antifungalis hatasahoz // Acta pharm. hung. 1976. Vol. 46, N 5—6. P. 232—247.
2974. Szalontai M., Verzar-Petri G., Florian E. Study of the antimycotic effects of biologically
active components of Matricaria chamomilla L. // Parfuem. Kosmet. 1977. Vol. 58, N 5. P. 121 —127;
Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 96715.
2975. Sze Chin Q., Chen Y. Essential oil by extraction of artemisia and capillaraer // S. African
79 00, 375 (Cl. A 61 K), 30 Jan 1980, Appl. 79/375, 29 Jan 1979 ; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93,
N 120256.
2976. Szendrei K., Reisch J., Varga E. Thiophene acetylenes from Leuzea roots // Phytochemist-
ry. 1984. Vol. 23, N 4. P. 901—902.
2977. Szepczyhska K., Wolbis M. Zwigzki polyfenolowe Galinsoga ciliata (Raf.) Blake // Acta
pol. pharm. 1984. T. 41, N 1. P.J17—121.
2978. Szilagyi I., Tetenyi P. Ujabb Silybum flavonoidok // Herba hung. 1978. T. 17, N 3. P. 65—74.
2979. Szilagyi /. et al. Structur von Silandrin und Silymonin, zwei neuen Flavanolignanen aus
einer weiflbliihenden Silybum marianum Varietat / 1. Szilagyi, P. Tetenyi, S. Antus, O. Seligmann,
V. M. Chari, M. Seitz, H. Wagner // Planta med. 1981. Vol. 43, N 2. P. 121 — 127.
20'
307
2980. Tahara S. et al. Sex stimulant to the male american cockroach in Compositae plant / S.
Tahara, M. Yoshida, J. Mizutani, Ch. Kitamura, Sh. Takahashi // Agr. and Biol. Chem. 1975. Vol. 39.
N 7. P. 1517—1518.
2981. Takagi J., Tazuke Y., Naya K. The components of Petasites japonicus Maxim // Bull
Chem. Soc. Jap. 1977. Vol. 50, N 12. P. 3320—3323.
2982. Takahashi T. Furanoligularenones from Ligularia species // Teikoku Hormone Manufg
Co., Ltd Jap. 10, 924/’67 (Cl. 30A31), June 16, Appl. Sept 29, 1965; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 67,
N 99986.
2983. Takahashi M. et al. Studies on glycosides : Constituents of radix asteris / M. Takahashi,
W. Kamisako, Sh. Ishimasa, K. Miyamura//Yakugaku zasshi. 1959. Vol. 79, N 10. P. 1281 —1283.
2984. Takahashi M., Mitsuhashi T. Lipid components of the flowers from two species (Taraxacum
officinale and Inula cilialis) of the Chrysanthemum family//Yakugaku zasshi. 1973. Vol. 22,
N 5. P. 269—271.
2985. Takeda K-, Tominaga S. The anthocyanin in blue flowers of Centaurea cyanus // Bot mag.
1983. Vol. 96. P. 359—363; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 117808.
2986. Takeda K., Harborne J. B, Self R. Identification and distribution of malonated anthocya-
nins in plants of the Compositae // Phytochemistry. 1986. Vol. 25, N 6. P. 1337—1342.
2987. Takemoto T., Nakajima T. Studies on the essential oil of Artemisia annua L. // Yakugaku
zasshi. 1957. Vol. 77, N 12. P. 1307—1309.
2988. Takemoto T., Ikegawa S., Nomoto K. Studies on the constituents of Silybum marianum
(L.) Gaertn.//Yakugaku zasshi. 1975. Vol. 95, N 8. P. 1017—1021. ,
2989. Takemoto T. et al. Constituents of Cacalia species : Constituents of Cacalia auriculata
var. kamtschatica / T. Takemoto, G. Kusano, K. Aota, M. Kaneshima, N. A. El-Emary // Yakugaku
zasshi. 1974. Vol. 94, N 12. P. 1593—1596; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82, N 135676.
2990. Tiimas M. Chemotaxonomic studies on Solidago species // Contr. bot. Univ. <Babes-Bo-
lyai» Clyj. 1986. P. 109—113; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 192781.
2991. Tiimas M., Popescu H. Determination of volatile components of Inulae radix, fluid ex-
tract//Farmacia (RSR). 1982. Vol. 30, N 3. P. 169—172; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 77992.
2992. Tamura H. et al. Structures of a succinyl anthocyanin and a malonyl flavone, two constitu-
ents of the complex blue pigment of cornflower Centaurea cyanus I H. Tamura, T. Kondo, Y. Kato,
T. Goto//Tetrahedron Lett. 1983. Vol. 24, N 51. P. 5749—5752.
2993. Tarle D., Kupinic P. M. Cirsium oleraceum (L.) Scop. — kemijsko i antimikrobno ispiti-
vanje//Farm. glas. 1984. Vol. 40, N 11 — 12. P. 363—367.
2994. Taylor A. O. Some effects of photoperiod on the biosynthesis of phenylpropane derivatives
in Xanthium 11 Plant Physiol. 1965. Vol. 40, N 2. P. 273—280.
2995. Taylor A. O. The distribution and turnover rate of soluble and insoluble caffeoyl esters in
Xanthium // Phytochemistry. 1968. Vol. 7, N 1. P. 63—71.
2996. Taylor A. O., Wong E. Quercetagetin 3,6-dimethyl ether //Tetrahedron Lett. 1965. N 41.
P. 3675—3678.
2997. Taylor A. O., Zucker M. Turnover and metabolism of chlorogenic acid in Xanthium leaves
and potato tubers//Plant Physiol. 1966. Vol. 41, N 8. P. 1350—1359.
2998. Tetenyi P. et al. Novenyi eredetQ essencialis zsirsavak gazkromatografias vizsgalata / P.
Tetenyi, Ё. Hethelyi, T. Okuda, I. Szilagyi //Herba hung. 1974. T. 13, N 3. P. 61—71.
2999. Thappa R. K. et al. Caryophyllene epoxide from the oil of Artemisia scoparia, Elscholtzia
polystachya, Piper hookeri and Piper brachystachyum / R. K. Thappa, V. N. Voshisht, J. Singh,
R. K. Sharma//Curr. Sci. (India). 1970. Vol. 39, N 8. P. 182—183.
3000. Thieme H., Nguyen Thi Tam. Ober eine Methode zur spektrophotometrischen Bestimmung
von Methylchavicol in Estragonolen // Pharmazie. 1968. Jg. 23, H. 6. S. 339—340.
3001. Thieme H., Nguyen Thi Tam. Untersuchungen iiber die Akkumulation und die Zusammen-
setzung der atherischen Ole von Satureja hortensis L., S. montana L. und Artemisia dracunculus L. in
Verlauf der Ontogenese // Pharmazie. 1972. Jg. 27, H. 4. S. 255—265.
3002. Thiessen W. E. et al. A new sesquiterpene lactone from Centaurea solstitialis L. / W.
E. Thiessen, H. Hope, N. Zarghami, D. E. Heinz, P. Deuel, E. A. Hahn // Chem. and Ind. 1969. N 14.
P. 460—461.
3003. Tian Y., Wei Zh., Wu Z. Studies on the chemical constituents of qing hao (Artemisia annua)
a traditional Chinese herb // Zhongcaoyao. 1982. Vol. 13, N 6. P. 9—11; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98,
N 68797.
3004. Timmermann B. N., McLaughlin S. P., Hoffmann J. J. Quantitative variation of grindelane
diterpene acids in 20 species of North American Grindelia // Biochem. Syst. and Ecol. 1987. Vol. 15,
N 4. P. 401—410.
3005. Timmermann B. N. et al. Grindelane diterpenoids from Grindelia squarrosa and C. campo-
rum I B. N. Timmermann, J. J. Hoffmann, S. D. Jolad, К. H. Schram // Phytochemistry. 1985. Vol.
24, N 5. P. 1031 — 1034.
3006. Tira S., Galleffi C., Di Modica G. Flavonoids of Gnaphalieae: Leontopodium alpinum
Gass.//Experientia. 1970. Vol. 26, fasc. 11. P. 1192.
3007. Tira S., Galleffi C., Miranda delle Monache E. Nuclear magnetic resonance study of flavo-
noids : Flavonoids from Antennaria dioica // Ann. chim. (Ital.). 1969. Vol. 59, N 3. P. 284—294; Chem.
Abstrs. 1969. Vol. 71, N 70882.
308
3008. Tittel G., Wagner H. High-performance liquid chromatography of silymarin : Quantitative
determination of silymarin from Silybum marianum by high-performance liquid chromatography // J.
Chromatogr. 1978. Vol. 153, N 1. P. 227—232.
3009. Todorova M., Ognyanov I. Sesquiterpene lactones in leaves of Jurinea albicaulis // Planta
med. 1984. Vol. 50, N 5. P. 452—453.
3010. Todorova M., Ognyanov /. Sesquiterpene lactones in Tanacetum macrophillum // Planta
med. 1985. N 2. P. 174—175; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 119948.
3011. Toleva P. D. et al. On the bulgarian essential oil of Artemisia annua Linnaeus / P. D. Tole-
va, 1. V. Ognyanov, E. A. Karova, E. V. Georgiev // Riv. ital. essenze, profumi, piante offic., aromi,
saponi cosmet., aerosol. 1975. Vol. 57, N 10. P. 620—622.
3012. Topf H. Der Lowenzahn. Wittenberg Lutherstadt, 1956. 48 S.
3013. Torek M., Pinkas M., Didry N. Studies on the composition of Grindelia squarrosa Dunal
(Compositae) // C. r. Acad. sci. D. 1976. Vol. 282, N 15. P. 1453—1455; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85,
N 30633.
3014. Toth J. et al. Ober den antibakteriellen Wirkstoff des Xanthium italicum Mor. / J. Toth,
S. Holly, L. Ferenczy, 0. Kovacs // Rev. chim. 1962. T. 7, N 2. P. 1337—1343.
3015. Toth G., Szabolcs 1. Distribution of carotenoids of flowers of Helianthus annuus, Jmpatiens
noli-tangere, Ranunculus acer. Taraxacum officinale and in ripe hips of Rosa canina and R. rubigino-
sa // Acta chim. Acad. sci. hung. 1970. T. 64, N 4. P. 393—406.
3016. Trivedi B., Santavy F. Alkaloids of the plant Senecio subalpinus Koch // Collect. Czech.
Chem. Communs. 1963. Vol. 28, N 2. P. 3455.
3017. Tsankova E., Ognyanov I. On the composition of the essential oil from Artemisia annua
Linnaues // Riv. ital. essenze, profumi, piante offic., aromi, saponi cosmet., aerosol. 1976. Vol. 58,
N 10. P. 502—503.
3018. Tschu Shun, KoluchJ., Santavy F. Isolierung der Alkaloide aus dem gemeinen Kreuzkraut
(Senecio vulgaris L.) // Collect. Czech. Chem. Communs. 1960. Vol. 25, N 3. P. 934—939.
3019. Tsukamoto T., Yagi A., Mihaski K. Gas chromatographic and infrared spectral studies on
plant sterols//Soyakugaku zasshi. 1963. Vol. 17, N 1—2. P. 11 —13; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62,
N 3064.
3020. Tu Y.-Y. et al. Chemical constituents in Artbmisia annua L. and the derivatives of artemisi-
nine/Y.-Y. Tu, M.-Y. Ni, Y.-Y. Chung, L.-N. Li//Chung Yao Tung Pao. 1981. Vol. 6, N 2. P. 31;
Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 175616.
3021. Tu Y.-Y. et al. Studies on chemical constituents of sweet wormwood (Artemisia an-
nua) / Y.-Y. Tu, J. Lin, L. Gi, M. Huang, X. Liang // Zhongcaoyao. 1985. Vol. 16, N 5. P. 200—201;
Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 76120.
3022. Tu Y.-Y. et al. Studies on chemical constituents of Artemisia annua / Y.-Y. Tu, M.-Y. Ni,
Y.-R. Zhong, L.-N. Li, S.-L. Cui, M.-G. Zhang, X. Wang, X.-T. Liang // Yaoxue Xuebao. 1981. Vol. 16,
N 5. P. 366—370; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 52497.
3023. Tu Y.-Y. et al. Studies on the constituents of Artemisia annua / Y.-Y. Tu, M.-Y. Ni,
Y.-R. Zhong, L.-N. Li, S.-L. Cui, M.-G. Zhang, X.-Z. Wang, J. Zhefig, X.-T. Ziang // Planta med. 1982.
Vol. 44, N 3. P. 143—145.
3024. Tunmann P., Isaac O. Konstitution des Artemisetins, eines neuen Flavonols // Angew.
Chem. 1955. Bd 67, H. 22. S. 708.
3025. Tyihak E„ Sarkany-Kiss I., Verzar-Petri G. Pflanzenchemische Untersuchung der Apige-
ninglykoside der echten Kamille (Matricaria chamomilla L.) // Pharmazie. 1962. Jg. 17,
H. 5. S. 301—304.
3026. Tyihak E., Sarkany-Kiss I., Mathe /. Untersuchung von Bestandteilen des athersichen Oles
in wildwachseneden und in geziichteten Kamillen // Pharm. Zentralb. 1963. Jg. 102, H. 3. S. 128—131.
3027. Tyihak E. et al. Untersuchungen uber die Azulenverbindungen der Achillea-Arten / E.
Tyihak, I. Mathe, J. Svab, P. Tfctenyi // Pharmazie. 1963. Jg. 18, H. 8. S. 566—572.
3028. Uchio Y. Isolation and structural determination of vulgarone A and B, two novel sesqui-
terpene ketones from Chrysanthemum vulgare // Tetrahedron. 1978. Vol. 34, N 19. P. 2893— 2899.
3029. Uchio Y. et al. Vulgarone, a sesquiterpene ketone with a new carbon skeleton from Chry-
santhemum vulgare / Y. Uchio, A. Matsuo, M. Nakoyama, S. Hayashi // Tetrahedron Lett. 1976. N 34.
P. 2963—2966.
3030. Ulschmid L. Analytische Studie Ober Silybum marianum Gaertner // Pharmazie. 1952.
Jg. 7, H. 1. S. 101 — 107.
3031. Ulubelen A., Berkan T. Triterpenic and steroidal compounds of Cnicus benedictus // Plan-
ta med. 1977. Bd 31, H. 4. S. 375—376.
3032. Ulubelen A., Halfon B. Phytochemical investigation of the herba of Artemisia an-
nua // Planta med. 1976. Vol. 29, N 3. P. 258—260.
3033. Ulubelen A., Oksuz S. Compounds obtained from Anthemis altissima // Chim. acta turc.
1978. Vol. 6, N 1. P. 45—49; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 69078.
3034. Uphof J. C. The dictionary of economic plants. New York, 1968. 591 p.
3035. Vajs V. et al. p-Coumaric esters and fatty alcohols from Artemisia campestris / V. Vajs,
D. Jeremie, M. Stefanovic, M. Milosavljevic // Phytochemistry. 1975. Vol. 14, N 7. P. 1659—1660.
3036. Valadon J. R. G., Mummery R. S. Carotenoids of certain Compositae flowers // Phytoche-
mistry. 1967. Vol. 6, N 7. P. 983—988.
309
3037. Valadon L. R. G., Mummery R. S. Carotenoids of Compositae flowers//Phytochemist-
ry. 1971. Vol. 10, N 10. P. 2349—2353.
3038. Volant K. Charakteristische Flavonoidglycoside und verwandtschaftliche Gliederung
der Gattung Achillea // Naturwissenschaften. 1978. Jg. 65, H. 8. S. 437—438.
3039. Valant K., Bessen E., Chopin J. C-Glycosylflavones from the genus Achillea 11 Phyto-
chemistry. 1978. Vol. 17, N 12. P. 2136—2137.
3040. Valant-Vetschera К. M. Leaf flavonoids of the Achillea millefolium group: Infraspe-
cific variability in A. selacea W. and K. and related species // Sci. pharm. 1984. Vol. 52,
N 4. P. 307—311; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 128863.
3041. Valant-Vetschera К. M. Flavonoid glycoside accumulation trends of Achillea nobilis
L. and related species//Biochem. Syst. and Ecol. 1987. Vol. 15, N 1. P. 45—52.
3042. Van Dooren B., Bos R.. Tattje D. H. E. Composition of essential oils of some Senecio
species // Planta med. 1981. Vol. 42, N 4. P. 385—389.
3043. Vanhaelen M. Identification des carotenoids dans Arnica montana // Planta med. 1973.
Bd 23, H. 4. S. 308—311.
3044. Vanhaelen M., Vanhaelen-Fastre R. Lactonic lignans from Cnicus benedictus // Phy-
tochemistry. 1975. Vol. 14, N 12. P. 2709.
3045. Vanhaelen-Fastre R. Constitution et proprietes antibacteriennes de I’huile essentielle
de Cnicus benedictus // Planta med. 1973. Bd 24, H. 2. S. 165—175.
3046. Vanhaelen-Fastre R. Constituants polyacetyleniques de Cnicus benedictus // Planta
med. 1974. Bd 25, H. 1. S. 47—59.
3047. Vanhaelen-Fastre R., Vanhaelen M. Presence du salonitenolide dans Cnicus benedic-
tus 11 Planta med. 1974. Bd 26, H. 4. S. 375—379.
3048. Varga E., Szendrei K.. Reisch I. Flavonol 5-glycosides from Rhaponticum carthamoi-
des 11 Fitoterapia. 1982. Vol. 53, N 1—2. P. 9—12.
3049. Varga E., Szendrei K-, Reisch J. Poliinek es terpenoid ok isolalasa es kemiai vizsgalata
a Leuzea carthamoides gyokerebol // Herba hung. 1983. T. 22, N 2. P. 37—51.
3050. Varga E. et al. Study of the compounds contained in hungarian-grown Leuzea cartha-
moides DC. (Asteraceae), with special regard to the ecdysteroids / E. Varga, K. Szendrei, Z. Haj-
du, L Hornok, G. Czaki//Herba hung. 1986. T. 25, N 1. P. 115-—133.
3051. Varma P. N., Talwar S. K., Garg G. P. Chemical investigation of Silybum maria-
num 11 Planta med. 1980. Vol. 38, N 4. P. 377—378.
3052. Verzdr-Petri G. et al. Isolation of azulen from yarrow oil (Achillea millefolium L. spe-
cies complex) and its identification / G. Verzar-Petri, N.-C. Banh, L. Radies, K. Ujszaszi // Herba
hung. 1979. T. 18, N 2. S. 83—95.
3053. Vichnewsky W. et al. Granilin and ivasperin from Ambrosia polystackya / W. Vichnews-
ky, J. K. Shuhama, R. C. Rosanske, W. Herz // Phytochemistry. 1976. Vol 15, N 10. P. 1531 — 1532.
3054. De Villers D. I. I, Garbers C. F., Laurie R. N. Synthesis of tagetenones and their occur-
rence in oil of Tagetes minuta // Phytochemistry. 1971. Vol. 10, N 6. P. 1359—1361.
3055. Vitez L. et al. Contribution to the composition of dandelion / L. Vitez, H. Sluga,
W. A. Golc, E. Mihelic // Nova proizv. 1986. Vol. 37, N 5—6. P. 193—197.
3056. Voigt G. et al. Sapogenins from Bellis perennis L. / Q. Voigt, A. Behrendt, K. Hiller,
P. Franke//Sci. pharm. 1986. Vol. 54, N 2. P. 83—85; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 130709.
3057. Vokat K. et al. The structure of albene, a hydrocarbon from the plants of the genera Pe-
tasites and Adenostyles / K. Vokad, Z. Samek, V. Herout, F. Sorm //Tetrahedron Lett. 1972. N 17.
P. 1665—1668.
3058. Vollmar A., Schaefer V., Wagner H. Immunologically active polysaccharides of Eupa-
toriurn cannabinum and E. perfoliatum [/ Phytochemistry. 1986. Vol. 25, N 2. P. 377—381. *
3059. Vostrowsky O., Michaelis K. Uber die Zusammensetzung des atherischen Ols aus Arte-
misia dracunculus L. wahrend der Vegetationsperiode//Z. Naturforsch. C. 1981. Bd 36, N 9—10.
S. 724—727.
3060. Vostrowsky O. et al. Das atherische Ol von Artemisia abrotanum L. / O. Vostrowsky,
K. Michaelis, H. Ihm, K. Knobloch // Z. Lebensmitteluntersuch. und Forsch. 1984. Bd 179,
H. 2. S. 125—128.
3061. Vostrowsky O. et al. Ober die Komponenten des atherischen Ols aus Estragon (Arte-
misia dracunculus L)/O. Vostrowsky, K. Michaelis, H. Ihm, R. Zintl, K. Knoblock//Z. Le-
bensmitteluntersuch. und Forsch. 1981. Bd 173, H. 5. S. 365—367.
3062. Volker O. Transformation products of vegetable carotenoids in the feathers of tanagers,
woodpeckers, and bids of paradise//J. Ornithol. 1954. Vol. 95. P. 124—129; Chem. Abstrs. 1955.
Vol. 49, N 11902.
3063. Vrkoi L, Herout V., Sorm F. Ober Pflanzenstoffe : Isolierung der kristallinen Bestand-
teile der Sandstrohblume (Helichrysum arenarium) // Collect. Czech. Chem. Communs. 1959.
Vol. 24, N 12. P. 3938—3954.
3064. Vrkoi J., Dolejs L., Budeiinsky M. Methylene-bis-2H-pyran-2-ones and phenolic consti-
tuents from the roots of Helichrysum arenarium // Phytochemistry. 1975. Vol. 14, N 5—
6. P. 1383—1384.
3065. Vrkoi Ubik K., Sedmera P. Phenolic extractives from the achenes of Helichrysum are-
narium // Phytochemistry. 1973. Vol. 12, N 8. P. 2062.
310
3066. Vrkoc J. et al. Arenophthalide A : A new phthalide glycoside from Helichrysum arenarium
roots / J. Vrkoc, M. Budesinsky, L. DoIejS, S. Vasidkova//Phytochemistry. 1975. Vol. 14,
N 8. P. 1845—1848.
3067. Vrkot J. et al. Structure of arenol and homoarenol, a-pyrone derivatives from Helichrysum
arenarium I J. Vrkoc, L. DoiejS, P. Sedmera, S. VaSickova, F. Sorm//Tetrahedron Lett. 1971.
N 3. P. 247—250.
3068. Wagner H„ Geyer B. Eclipta alba extracts with standardized wedelolactone and de-
methylwedelolactone content // Ger. Offen. DE 3,525,363 (Cl. CO7 D 493/02), 22 Jan 1987, Appl.
16 Jul 1985; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 125872.
3069. Wagner H., Kirmayer W. Ober das Vorkommen von Apigeninglykosiden in einigen Kom-
positenbluten // Naturwissenschaften. 1957. Jg. 44, H. 10. S. 307.
3070. Wagner H., Flores G., Geissman T. A. Eupatilin aus Tanacetum vulgare // Phytoche-
mistry. 1972. Vol. 11, N 1. P. 451.
3071. Wagner H., Hase H., Huber G. Thin layer and gas chromatographic evaluation of Petasites
drug and extract// Dtsch. Apoth. Ztg. 1976. Bd 116, H. 28. S. 1009—1012; Chem. Abstrs. 1976.
Vol. 85, N 130428.
3072. Wagner H., Hbrhammer L., Kirchner W. Ober weitere Vorkommen von Pectolinarin und
Linarin im Pflanzenreich//Arch. Pharm. 1960. Bd 293, H. 12. S. 1053—1062.
3073. Wagner H., Horhammer L., Munster R. Ober die Structur eines neuen Flavonoids aus den
Fruchten von Carduus marianus L. (Mariendistel)//Naturwissenschaften. 1965. Jg. 52, H. 11.
S. 305.
3074. Wagner H., Nicki H., Aynehchi Y. Molluscicidal saponins from Gundelia tournefor-
tii // Phytochemistry. 1984. Vol. 23, N 11. P. 2505—2508.
3075. Wagner H. et al. Isolierung, Structuraufklarung und Synthese von 4',5,7-Trihydroxy-
3',6-dimethoxyflavon-7-mono-fJ-D-glucopyranosid (Jaceosid), einem neuen Flavonglycosid aus
den Wurzeln von Centaurea jacea L. / H. Wagner, R. Нбег, T. Murakami, L. Farkas // Chem. Ber.
1973. Jg. 106, N 1. S. 20—27.
3076. Wagner H. et al. Coumestans as the main active principles of the liver drugs Eclipta alba
and Wedelia calendulacea / H. Wagner, B. Geyer, Y. Kiso, H. Hikino, G. S. Rao // Planta med. 1986.
N 5. P. 370—374; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 12713.
3077. Wagner H. et al. Untersuchungen fiber die Glykoside von Centaurea jacea L. / H. Wagner,
L. Horhammer, R. Нбег, T. Murakami, L. Farkas//Tetrahedron Lett. 1969. N 39. P. 3411—3414.
3078. Wagner H. et al. Chrysoeriol 7-Glucuronide in Grindelia squarrosa I H. Wagner, M. A. Jy-
engar, O. Seligmann, L Horhammer, W. Herz// Phytochemistry. 1972. Vol. 11, N 7. P. 2350.
3079. Wagner H. et al. Zur Structur von Silychristin, einem zweiten Silymarin-Isomeren
aus Silybum marianum / H. Wagner. O. Saligmann, L. Horhammer, M. Seitz, J. Sonnenbichler //
Tetrahedron Lett. 1971. N 22. P. 1895—1899.
3080. Wagner H. et al. Silydianin und Silychristin, zwei isomere Silymarine aus Silybum maria-
num (1.) Gaertn. (Mariendistel) / H. Wagner, O. Seligmann, M. Seitz. D. Abraham, J. Sonnen-
bichler // Z. Naturforsch. B. 1976. Bd 31, H. 6. S. 876—884.
3081. Wagner H. et al. Immunostimuliered wirkende Polysaccharide (Heteroglykane) aus hohe-
ren Pflanzen / H. Wagner, A. Proksch, J. Riess-Maurer, A. Vollmar, S. Odenthal, H. Stuppner,
K. Jurcic, M. Le Turdu, Y. H. Heur // Arzneimittel-Forsch. 1984. Vol. 34, N 6. P. 659—661.
3082. Wallace J. W. Tricin-5-O-glucoside and other flavonoids of Cirsium arvense 11 Phytoche-
mistry. 1974. Vol. 13, N 10. P. 2320—2321.
3083. Wang H.-K. et al. Studies on chemical constituents of Saussurea involucra-
ta I H.-K. Wang, Z.-D. Lin, K. He, S.-W. Wau // Acta pharm. Sinica. 1986. Vol. 21. N 9. P. 680—682.
3084. Wang Dong. Studies on the active constituents of FUifolium sibiricum (L.) Ki-
tam.//Yaoxue Xuebao. 1984. Vol. 19, N 6. P. 441—444; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 3679.
3085. Washino T., Yoshihura M., Obata Sh. Polyacetylenic compounds of Arctium lappa
L. // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. 1986. Vol. 60, N 5. P. 374—383; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105,
N 111980.
3086. Washino T., Yoshikura M., Obata Sh. New sulfur-containing acetylenic compounds from
Arctium lappa // Agr. and Biol. Chem. 1986. Vol. 50, N 2. P. 263—269.
3087. Watanabe S., Kobayashi A., Yamashita K. Growth and germination inhibitors in hog-
weed //Agr. and Biol. Chem. 1981. Vol. 45, N 12. P. 2919—2920.
3088. Watt J. M., Breyer-Brandwijk M. G. The medicinal and poisonous plants of Southern and
Eastern Africa. Edinburgh; London, 1962. 1457 p.
3089. Wehmer C. Die Pflanzenstoffe: Bd 1—2. Jena, 1929. Bd 1. 640 S.; 1931. Bd 2. 1514 S.
3090. Wehmer C.. Thies W., Hadders M. Systematische Verbreitung und Vorkommen der orga-
nischen Sauren // Handbuch der Pflanzenanalyse : Bd 1—4. Wien, 1932. Bd 2. S. 496—545.
3091. Wehmer C., Thies W., Hadders M. Systematische Verbreitung und Vorkommen der Zu-
ckeraikohoie// Hanbuch der Pflanzenanalyse: Bd 1—4. Wien, 1932. Bd 2. S. 771—774.
3092. Wehmer C., Thies W., Hadders M. Systematische Verbreitung und Vorkommen von Inulin,
Giykogen und Starke//Handbuch des Pflanzenanalyse : Bd 1—4. Wien, 1932. Bd 2. S. 884—888.
3093. Weinges K. et al. Isoiierung und Konstitutionsaufkiarung eines optisch aktiven Dehydro-
diconiferyialkohois aus den Samen der Mariendistel Silybum marianum Gaertn. / K. Weinges,
R. Muller, P. Kloss, H. Jaggy// Liebigs Ann. Chem. 1970. Bd 736. S. 170—172.
311
3094. Wei fl R. F. Lehrbuch der Phytotherapie. Stuttgart, 1974. 360 S.
3095. Westerman L., Roddick J. G. Annual variation in sterol levels in leaves of Taraxacum
officinale Weber // Plant Physiol. 1981. Vol. 68, N 4. P. 872—875.
3096. Westerman L., Roddick /. G. Effects of senescence and gibberellic acid treatment on sterol
levels in detached leaves of dandelion (Taraxacum officinale) // Phytochemistry. 1983. Vol. 22, N 10
P. 2316—2319.
3097. Wiedenfeld H. et al. Zur gaschromatographischen Bestimmung der Pyrrolizidinalkaloide
aus einigen Senecio-Arten / H. Wiedenfeld, U. Pastewka, P. Strengl, E. Roder//Plants med.
1981. Vol. 41, N 2. P. 124—128.
3096. Willaman /. /., Li H.-L. Alkaloid bearing plants and their contained alkaloids. 1957—
1968//Lloidia. 1970. Vol. 33, N ЗА. P. 1—286.
3099. Willuhn G. Untersuchungen fiber die Inhaltsstoffe von Arnica-Arten // Planta med. 1969.
Vol. 17, N 2. P. 127—138.
3100. Willuhn G. Untersuchungen fiber die Inhaltsstoffe von Arnica-Arten //'Planta med. 1972.
Jg. 22, H. 1. S. 1—33.
3101. Willuhn G. Die Fettsauren im atherischen 01 der Blatter von Arnica montana und A. Ion
gifolia // Z. Naturforsch. 1972. Bd 276, H. 6. S. 728.
3102. Willuhn G. Neue Ergebnisse der Arnicaforschung // Herba pol. 1981. T. 27, N I. S. 75—89.
3103. Willuhn G., Junior J., Wendisch D. Desmethoxyencecalin and thymol derivatives from
Arnica sachalinensis // Planta med. 1986. N 5. P. 349—351.
3104. Willuhn G.. Roettgoi P. M., Mattiesen U. Helenalin und 11,13-Dihydrohelenalinester aus
Bliiten von Arnica montana 11 Planta med. 1983. Vol. 49, N 4. P. 226—231.
3105. Winters T. E., Geissman T. A., Safin D. Sesquiterpene lactones of Xanthium species //J.
Org. Chem. 1969 Vol. 34. P. 153—155.
3106. Wojsa K., Rutkowska U., Kaczmarek F. Oznaczanie zawartosci alantolaktonow w korzeniu
omanu (Inula helenium L.) // Herba pol. 1966. T. 12, N I. P. 14—17.
3107. Wolbis M. Badania zlocienia belzyny — Chrysanthemum balsamita L. // Acta pol. pharm.
1979. T. 36, N 6. S. 707—714.
3108. Wobis M. Badania zlocienia belzyny — Crysantemum balsamita L//Acta pol. pharm.
1981. T. 38, N 6. S. 705—710.
3109. Wolbis M., Krolikowska M. Zwiazki polifenolowe mniszka lekarskiego — Taraxacum
officinale Web. // Acta pol. pharm. 1985. T. 42, N 2. S. 215.
3110. Wren R. C. Potter’s new cyclopaedia of botanical drugs and preparations. London,
1956. 400 p.
3111. Wu Ch., Tu Y. Studies on chemical constituents of Artemisia species : Isolation and identi-
fication of lipophilic constituents from Artemisia argyi 11 Zhongyao Tongbao. 1985. Vol. 10,
NIP. 31—32; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 51216.
3112. Wu J.-B. et al. Biologically active constituents of Centipeda minima I J.-B. Wu, Y.-T. Chun,
Y. Ebizuka, U. Sankawa //Chem. and Pharm. Bull. 1965. Vol. 33, N 9. P. 4091—4094.
3113. Wu Zh., Wang Y. Structure and synthesis of arteaunuin and related compounds // Huaxue
Xuebao. 1984. Vol. 42, N 6. P. 596—598; Chem Abstrs. 1984. Vol. 101, N 207579.
3114. Xiao X. et al. Effect of the total alkaloid from Saussurea involucraia on metabolism of
DNA RNA and protein in leukemia 7712 cells /X. Xiao, L. Kiu, R. Zheng, Z. Ja, Y. Lu, M. Du,
Z. Zhu // Laozhou Daxue Xuebao. Ziran Kexueban. 1986. Vol. 22, N 4. P. 102—105; Chem. Abstrs.
1987. Vol. 107, N 51533.
3115. Yamada K. et al. Stereochemistry of petasitenine, the carcinogenic alkaloid from Petasites
japonicus Maxim, and transformation of petasitenine to senkirkine / K. Yamada, H. Tatematsu, Y. Hi-
rata, M. Haga, I. Hirono//Chem. Lett. 1976. N 10. P. 1123—1126.
3116. Yamada K. et al. Petasinine and petasinoside, two minor alkaloids possessing a new necti-
ne isolated from Petasites japonicus Maxim. / K- Yamada, H. Tatematsu, R. Unno, Y. Hirata, I. Hiro-
no // Tetrahedron Lett. 1978. N 46. P. 4543—4546.
3117. Yamada K. et al. Senkirkine and a new sesquiterpene glycoside, isopetasoside, from Petasi-
tes japonicus // K- Yamada, H. Tatematsu, Y. Kyotani, Y. Hirata, M. Haga, J. Hirono // Phytochemist-
ry. 1978. Vol. 17, N 9. P. 1667—1668.
3118. Yamada K. et al. Isolation and the structures of two new alkaloids, petasitenine and neope-
tasitenine from Petasites japonicus Maxim. / K. Yamada, H. Tatematsu, M. Suzuki, Y. Hirata, M. Ha-
ga, I. Hirono//Chem. Lett. 1976. Vol. N 5. P. 461—464.
3119. Yamanouchi S. et al. On the constituents of the fruit of Arctium lappa / S. Yamanouchi,
M. Takido, U. Sankawa, Sh. Shibata // Yakugaku zasshi. 1976. Vol. 96, N 12. P. 1492—1493.
3120. Yang T.-H. et al. Studies on the constituents of Sigesbeckia orientalis I T.-H. Yang,
Sh.-Ch. Liu, Sh.-Sh. Cheng, C.-F. Hsiao, N. H. M. Ku // Proc. Natl. Sd. Counc. Part 2. (Taiwan).
1976. Vol. 9. P. 149—154; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 86, N 145623.
3121. Yano K- The constituents of the essential oil from Artemisia feddei Lev. et Van.//J.
Sci. Hiroshima Univ. A-2. 1969. Vol. 33, N 3. P. 285—294.
3122. Yano K. Mono- and sesquiterpenes of the essential oils from Artemisia japonica Thunb. and
A. apiacea Hance // Flavor Ind. 1970. Vol. I, N 5. P. 328—330; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 73, N 35543.
3123. Yano K. Variation in acetylene content of different ecotypes of Artemisia capillaris // Phy-
tochemistry. 1975. Vol. 14, N 8. P. 1783—1784.
312
3124. Yano К. Insect antifeeding phenylacetylens from growing buds of Artemisia capillaris // J.
Agr. and Food Chem. 1983. Vol. 31, N 3. P. 667—668.
3125. Yoshimoto O., Yoshio H. Structure of sesquicarene//Tetrahedron Lett. 1968. N 10.
P. 1251 — 1254.
3126. Yoshioko H., Mabry T. J., Miller H. E. Isabelin, a novel germacranolide dilactone from
Ambrosia psilostachya DC. //Chem. Communs. 1968. Vol. 24. P. 1679—1681.
3127. Yoshizaki M. et al. Studies on lan-so and ze-lan : Constituents of Eupatorium spp. / M.
Yoshizaki, H. Suzuki, K. Sano, K. Kimura, T. Namba//Yakugaku zasshi. 1974. Vol. 94,
N 3. P. 338—342.
3128. Yosioka I., Yamada Y. Isolation of dammaradienyl acetate from Inula helenium L. // Yaku-
gaku zasshi. 1963. Vol. 83, N 8. P. 801—802.
3129. Yun H. S., Cheng I. M. Separation and identification of cirsimarin from Cirsium pendulum
Fisch. // Saengyak HMdioe Chi. 4978. Vol. 9, N3. P. 145—147; Chert. Abstrs. 1979. Voi. 91, N 189826
3130. Yunusoo A. I., Abduasimov B. Kh., Sidyakin G. P. The structure of three new sesquiter-
pene lactones // Proc. 1st Int. Conf. Chem. Biotechnol. Biol. Act. Nat. Prod. Varna, 1981. Vol. 3.
P. 11—14.
3131. Zarghami N., Heinz D. E. Solstitialin acetate : A sesquiterpene lactone from Centaurea
solstitialis L. //Chem. and Ind. 1969. N 43. P. 1556—1557.
3132. Zarghdmi hl. S.. Russel G. F. Volatile' constituents of tarragon // Chem. Mikrobiol.
Technol. Lebensw. 1973. Vol. 2, N 6. P. 184—187; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 144505.
3133. Zdero C., Bohlmann F. Eupatoriopicrin 19-O-linolenate and other constituents from Eupa-
torium cannabinum //Planta med. 1987. Vol. 53, N 2. P. 169—172.
3134. Zechmeister 7. Carotinoide hoherer Pflanzen (Potyen-Farbstoffe) // Handbuch der Pflan-
zenanalyse : Bd 1—4. 1932. Bd 3, T.2. S. 1239—1350.
3135. Zhu D. et aL Study on antibacterial constituents of qing hao (Artemisia annua) / D. Zhu,
Sh. Zhang, B. Liu, G. Fan, J. Liu, R. Xu // Zhongcaoyao. 1982. Vol. 13, N 2. P. 6; Chem. Abstrs.
1982. Vol. 97, N 107028.
3136. Zielinska-Somcka R., Wolbii M. Badania lisci Chrysanthemum balsamita L//Herba
pol. 1970. T. 16. N 3. S. 286—295.
3137. Zimmermann J. Arnidiol aus den Bliiten des Lowenzahns (Taraxacum officinale L.) //
Helv. chim. acta. 1941. Vol. 24, fasc. 3. S. 393—395.
3138. Zimmermann 7. Faradiol und Arnidiol // Helv. chim. acta. 1943. Vol. 26, fasc. 1—2.
S. 642—647. ,
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
РУССКИХ НАЗВАНИЙ СЕМЕЙСТВ И РОДОВ РАСТЕНИЙ
Аденокаулон 17
Аденостнлес 17
Альфредня 19
Амбербоа 20
Амброзия 20
Анафалнс 21
Анацнклус 21
Анкафин 21
Арктогерон 28
Арника 28
Арнозерис 30
Астра 73
Астровые 7
Атрактилодес 75
Аяния 18
Бархатцы 188
Белокопытник 151
Бессмертник 120
Блошница 156
Бодяк 98
Болтония 79
Большеголовннк 161
Бородавник 140
Брахантемум 79
Бузульник 143
Вартемин 202
Василек 83
Галинсога 117
Гетеропаппус 125
Гналеа 128
Горлюха 156
Горчак 17
Горькуша 165
Грннделня 119
Гроссгеймня 119
Грудница 108
Гунделня 120
Днуушннк 151
Девясил 129
Дендрантема 108
Доллннгерни 109
Дороннкум 109
Дурнушннк 202
Жабник 115
Зегея 207
Золотнрник 184
Иксериднум 136
Календула 80
Калнмерис 138
Карпезнум 82
Кельлнния 138
Кннкус 102
Кодоноцефалум 103
Козелец 171
Козлобородник 198
Колючннк 81
Конизантус 103
Котула 103
Кошачьи лапка 22
Крестовник 172
Кузиннн 103
Кульбаба 140
Лактук 139
Лейбннцня 140
Лепидолопсис 142
Лепидолофа 142
Лопух 25
Мавзолея 149
Маргаритка 76
Мать-и-мачеха 200
Мелкоголовка 149
Мелколепестник 112
Мнцелнс 149
Мордовннк 110
Наголоватка 136
Недоспелка 79
Нивяник 142
Ннтелистннк 116
Одуванчик 192
Олигохета 149
Омалотека 149
Онопордум 149
Осот 186
Пазник 128
Пижма 189
Пнкномон 155
Пиретрум 158
Подбельннк 128
Полихризум 156
Полынь 30
Посконннк 114
Прозанник 16
Псевдоханделня 156
Пупавка 22
Рапонтикум 161
Расторопшн 183
Ромашка 145
Салат 139
Сафлор 83
Серпуха 181
Снгезбекня 183
Сннейлезнс 188
Скарнола 170
Скерда 107
Сколимус 170
Сложноцветные 7
Солнечник 116
Соссюрея 165
Сростнохвостиик 188
Стизолофус 187
Стоножка 93
Сухоцвет 206
Сушеница 118
Танацетопсис 189
Татарник 149
Телекия 197
Томантея 198
Трипеуроспермум 199
Трнполиум 200
Тураннфнтум 200
Турчаннновин 200
Тысячелистник 7
Хам а мел юм 93
Ханделин 120
Хартолепнс 94
Хвостосемянннк 202
Хейролепнс 94
Хондрилла 94
Хризантема 95
Циклахена 108
Цнкорнй 95
Цнмболена 108
Цнцербита 95
Цмин 120
Череда 76
Чертополох 80
Шарднния 94
Шерстнстолнстннк 138
Эдельвейс 141
Эклипта 112
Эрехтитес 112
Юрннелла 138
Ястребинка 126
314
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Achillea 7
— alpina 7
— asiatica 7
— biebersteinii 8
— biserrata 8
— camtschatica 16
— carpatica 8
— cartilaginea 9
— coarctata 9
— compacta 9
— cuneatiloba 16
— distans 9
— filipendulina 9
— gerberi 11
— glaberrima 11
— grandiflora 16
— impatiens 10
— kermanica 10
— leptophylls 11
— micrantha 11
— micrantha auct. 8
— millefolium 8, 9, 11, 15,
— mongolica 14
— neilreichii 14
— nobilis 14
---var. ochroleuca 14
— ochroleuca 14
— ochroleuca auct. 14
— pannonica 15
— pectinata 14
— ptarmica 15
— ptarmicifolia 16
— salicifolia 16
— santolina auct. 10
— schurii 16
— setacea 15
— sibirica 7
— stricta 16
— sudetica auct. 8
— tenuifolia 16
— tomentosum auct. 8
— vermicularis 16
Achyrophorus 16
— ciliatus 16
— maculatus 16
— uniflorus 17
Acroptilon 17
— picris 17
— repens 17
Adenocaulon 17
— adhaerescens 17
Adenostyles 17
— alliariae 17
— platyphylloides 17
— rhombifolia 18
Ajania 18
— fastigiata 18
— fruticulosa 19
— gracilis 19
Alfredia 19
— cernua 19
Amberboa 20
— папа 20
— turanica 20
Ambrosia 20
— artemisiifolia 20
— psilostachya 20
— trifida 21
Anacyclus 21
— ciliatus 21
16 — officinarum 21
Anaphalis 21
— margaritacea 21'
— velutina 21
Ancathia 21
— igniaria 21
Antennaria 22
— dioica 22
Anthemis 22
— altissima 22
— arvensis 22
— austriaca 23
— candidissima 23
— carpatica 23
— cotula 23
— monantha 24
— nobilis 93
— odontostephana 25
— rigescens 24
— ruthenka 24
— tincioria 24
Arctium 25
— lappa 25, 27, 28
— leiospermum 26
— ma jus 25
— minus 27, 28
— nemorosum 26
— palladinii 27
— platylepis 27
— tomentosum 27
— transcaucasicum 27
Arctogeron 28
— gramineum 28
Arnica 28
— montana 28, 136, 157
— sachalinensis 30
Arnoseris 30
— minima 30
— pusilia 30
Artemisia 30
— abrotanum 30
— absinthium 31, 49, 64
— adamsii 34
— albicerata 72, 73
— alpina 35
— altaiensis 72
— amoena 72, 73
— anethifolia 35
— annua 35
— aralensis 72
— arctica 73
— arenaria 73
— argyi 37
— armeniaca 72, 73
— aschurbajewii 37
— austriaca 38
— badhysi 72
— balchanorum 38
— baldshuanica 39
— bargusinensis 39
— borealis 39
— boschniahiana 61
— caespitosa 72, 73
— camelorum 72
— campestris 39
— capillaris 40
— caucasica 35
— chamaemelifolia 41
— cina 41, 68
— ciniformis 72
— commutata 42
— compacts 42
— daghestanica 43
— depauperate 43
— deserti 72, 73
— diffusa 43
— dniproica 39
315
— dolosa 72, 73
— dracunculiformis 72, 73
— dracunculus 43
— eranthema 200
— er iocar pa 149
— erivanica 45
— feddei 45
— ferganensis 45
— fragrans 45
— freyniana 55
— frigida 46
— furcata 72
— gigantea 55
— glabella 47
— glauca 48
— globosa 48
— gmelinii 48 *
— gracilescens 49
— graveolens 66
— grosshamii 35
— gurganica 49
— gypsacea 72
— halodendron 49
— halophila 49
— hanseniana 45
— heptapotamica 50
— hololeuca 73
— incana 72, 73
— integrifolia 50
— issykkulensis 72
— jacutica 50
— japonica 51
— juncea 51
— karatavica 51
— kaschgarica 51
— keiskeana 51
— kelleri 72
— kemrudica 72, 73
— kopetdaghensis 52
— krascheninnikoviana 52
— kulbadica 72
— laciniata 52
— lagocephala 52
— lagopus 72
— latifolia 52
— lehmanniana 72
— lerchiana 53
— lessingiana 53
— leucodes 53
— leucophylla 54
— lobulifolia 72, 73
— macrantha 72, 73
— macrocephala 50, 54
— mandshurica 73
— marschalliana 39
— martjanovii 54
— messerschmidtiana 55
— meyeriana 45
— mongolica 55
— mongolorum 55
— monogina sensu Poljak. 61
— montana 55
— multicaulis 35
— nachitschevanka 72, 73
— namanganica 73
— nitrosa 56
— obtusiloba 56
— pallida 68
— palustris 56
— pamirica 56
— paniculata Bess. 61
— paniculata Lam. 30
— pauciflora 57
— pectin ata 57
— pedemontana 73
— persica 57
— phaeolepis 72, 73
— pontica 50, 58
— рог recta 58
— prasina 73
— procera 30
— proceriformis 72
— rhodantha 72
— rubripes 59
— rupestris 59
— rutifolia 59
— sacrorum 48
— saissanica 73
— salsoloides 72
— samoiedorum 72
— santolina 60
— santolinifolia 60
— santonica 61
— schischkinii 73
— schmidtiana 73
— schrenkiana 61
— scoparia 61
— scopariaeformis 61
— sco pi for mis 72, 73
— scotina 63
— selengensis 72, 73
— semiarida 72, 73
— sericea 63
— serotina 63
— sibirica 116
— sieversiana 50, 64
— songarica 65
— sosnovskyi 39
— spicigera 65
— splendens 73
— stelleriana 65
— stolonifera 66
— sublessingiana 66
— subviscosa 72, 73
— succulenta 72
— sylvatica 73
— szowitziana 66
— tanacetifolia 72, 73
— taurica 66
— tenuisecta 73
— terrae-albae 67
var. massagetovi 67
-var. suaveolens 67
------var. heptapotamica
— tianschanica 68
— tilesii 68
— tomentella 72, 73
— toumefortiana 72, 73
transiliensis 68
— tschernieviana 73
— turanica 68
— turcomanica 72, 73
— turczaninowiana 59
— umbrosa 69
— vachanica 69
— verlotiorum 69
— viridis 59
— vulgaris 50, 69
----------var. parviflora 59
----------var. indica f. montana 55
Aster 73
— ageratoides 75
— alpinus 73
— altaicus 125
— amellus 74
— biennis 125 '
— fauriei 75
— glehnii 75
— holophyllus 138
— indsus 138
— luxurifolius 75
— maackii 75
— pensauensis 75
— punclatus 117
— salignus 74
— scaber 109
— see-burejensis 75
— sibiricus 74
— suputinicus 75
— suischanensis 75
— tataricus 74
— tripolium 200
— villosus 108
Asteraceae 7
Asterales 7
Atractylodes 75
— japonica 75
— ovata 75
Balsamita major 159
Bellis 76
— perennis 76
Bidens 76
— bipinnata 76, 77
— cernua 76
— frondosa 77
— maximowicziana 77
— parviflora 79
— radiata 77
— tripartita 77, 78
Boltonia 79
— lautureana 79
Brachanthemum 79
— kirghisorum 79
Cacalia 79
— auriculata subsp. kamtscha
tica 79
— hastata 79
— kamtschatica 79
— robusta 80
50 Calendula 80
— arvensis 80
Carduus 80
— acanthoides 80
— crispus 80
— hamulosus 81
— hystrix 81
— nutans 81
— onopordioides 81
— seminudus 81
— thoermeri 81
— transcaspicus 81
— uncinatus 81
316
Carlina 81 — polypodiifolia 92, 93 — thianschanica 95
— acaulis 81 — pseudomacnlosa 88 Cichorium 95
— biebersteinii 82 — pseudophrygia 88 — intybus 95
— drsioides 82 — pulchra 84 — pumilum 98
— longifolia 82 — reflexa 92 Cirsium 98
— vulgaris 82 — rhizantha 92 — acaule 101
Carpesium 82 — rhizanthoides 92 — acaule auct. 98
— abrotanoides 82 — ruthenica 89 — anatolicum 101
— eximium 83 — salidfolia 89 — arvense 98
— macrocephalum 83 — salonitana 90 — canum 101
— triste 83 — scabiosa 90 — cataonicnm 101
Carthamus 83 — sevanensis 92 — caucasicum 101
— lanatus 83 — sibirica 90 — congestum 101
— oxyacanthus 83 — solstitialis 91 — echinus 101, 102
Centaurea 83 — somchetica 91 — elodes 101
— adamii 92 — sosnowskyi 92 — eriophorum auct. 102
— adjarica 92 — squarrosa 91 — escnlentum 99
— adpressa 92 — stenolepis 84 — gmelinii 99
— aggregate 83 — stereophylla 93 — heterophyllnm 99
— alexandri 93 — szovitsiana 92 — hypoleucum 101
— amblyolepis 92 — taliewii 92 — incanum 99
— apiculate 92 — transcaucasica 92 — kamtschaticum 100
— arenaria 92, 93 — trichocephala 92, 93 — kosmelii 101
— balsamita 187 — trinervia 93 — lanceolatum 101
— behen 83 — turkestanica 92, 93 — maackii 100
— bella 83 — xanthocephala 92 — obvallatum 102
— besseriana 92 — zangezuri 92 — ochrolepideum 100
— biebersteinii 84 Centipede 93 — oleraceum 100
— breviceps 84 — minima 93 — osseticum 102
— caldtrapa 84 — orbicularis 93 — palustre 101
— carthalinica 92 Chamaemeium 93 — pectinellum 101
— caspia 92 — nobile 93 — pendulum 101
— cheiranthifolia 84 Chamomilla 145 — polonicum 102
— cineraria auct 86 — aurea 148 — rhabdotolepis 102
— dscaucasica 84 — recutita 145 — rivulare 102
— colchica 91 — suaaeolens 145 — serrufatum 102
— cyanus 84 Chardinia 94 — setosum 102
— dealbata 86 — orientals 94 — sinuatum 102
— dedinata 86 Chartolepis 94 — uiigmosum 102
— depressa 86 — biebersteinii 94 — vlassovianum 102
— diffusa 86 — glastifolia 94 — vulgare 101
— erivanensis 92 — intermedia 94 Cnicus 102
— exsurgens 91 — pterocaula 94 — benedictns 102
— fischeri 92 — tournefortii 94 Codonocephalum 103
— glehnii 92, 93 Cheirolepis 94 — grande 134
— gontscharovii 92 — persica 94 — paecockianum 103
— huetii 92, 93 Chondrilla 94 Compositae 7
— hypoleuca 88 — ambigua 95 Conyzanthus 103
— hyrcanica 92 — brevirostris 95 — squamatus 103
— iberica 87 — juncea 94 Cotula 103
— jacea 87 — kusnezovii 95 — coronopifolia 103
— karabaghensis 91 — mujunkumensis 95 Cousinia 103
— lasiopoda 92 — paudflora 95 — angreni 104
— leucophylla 88 Chrysanthemum 95 — arachnoidea 103
— macrocephaia 119 — arcticum 109 — bonvalotii 103
— maleevii 93 — balsamita 159 — caespitosa 103
— margaritacea 92 — coronarium 95 — fetissowii 103
— maris-nigri 88 — leucanthemum 142 — franchetii 106
— marschalliana 92, 93 — macrophy Hum 160 — hystrix 106
— meyeriana 93 — segetum 95 — karatavica 106
— micranthos 84 Cicerbita 95 — lappacea 104
— mollis 93 — azurea 95 — leiocephala 104
— orieutalis 88 — bourgaei 95 — microcar pa 104
— ovina 92, 93 — macrophylla 95 — nmae 104
— pannonica 93 — pontica 95 — ompha lodes 103
— phaeopappoides 92 — prenanthoides 95 — onopordioides 106
— phrygia 88 — racemose 95 — platylepis 106
— picris 17 — rosea 95 — polycephala 104
317
— prolifera 106
— pseudomollis 106
— pterocaulos 106
— radians 105
— scabrida 105
— sewerzowii 105
- speciosa 105
—sporadocephala 105
— tamarae 105
— tenuisecta 106
— tianschanica 106
— triflora 106
— turcomanica 106
— umbrosa 106
— vicaria 106
— waldheimiana 106
Crepis 107
— alpina 108
— biennis 108
— bungei 108
— capil laris 107
— chrysantha 108
— conyzifolia 108
— crocea 108
— flexuosa 108
— foetida 108
— hispida 108
— lyrata 108
— marschallii 108
— micrantha 108
— mollis 108
— папа 108
— oreades 108
— pallasii 108
— pannonica 108
— parviflora 108
— pinnatifida 107
— polytricha 108
— pontica 108
— praemorsa 108
— pulcherrima 108
— pulchra 108
— rhoeadifolia 107
— rigida 108
— setosa 108
— sibirica 107
— tectorum 107
— turcomanica 108
Crinitaria 108
— linosyris 108
— villosa 108
Cydachaena 108
— xanthiifolia 108
Cymbolaena 108
— griff ithii 108
— longifolia 108
Dendranthema 106
— arcticum 109
— zawadskii 108
Doellingeria 109
— scabra 109
Doronicum 109
— altaicum 109
— austriacum 109
— carpaticum 109
— dusii 110
— columnae 110
— hungaricum 109
— longifolium aud. 109
— macrophyllum 109
— oblongifolium 109
— orientale 109, 110
— pardalianches 109
— scorpioides 110
Echinops 110
— abstersibilis 112
— albicaulis 110
— bannaticus 112
— chantavicus 110
— elatus 112
— exaltatus 110
— gmelinii 110
— humilis 112
— karatavicus 112
— latifolius 110
— leiopolyceras 112
— leucographus 112
— maracandicus 112
— ritro 111
— sphaerocephalus 111
— transcaucasicus 112
Eclipta 112
— alba 112
— prostrata 112
Erechtites 112
— hieradfolia 112
Erigeron 112
— acris 112
— alpinus 114
— annuus 113
— aurantiacus 114
— bonariensis 113
— cabulicus 114
— canadensis 113
— caucasicus 114
— crispus 114
— elongatus 114
— er iocalyx 114
— khorassanicus 114
— komarovii 114
— koraginensis 114
— oharae 114
— olgae 114
— podolicus 114
— politus 114
— pseuderigeron 114
— seravschanicus 114
— strigosus 114
— uniflorus 114
— venustus 114
Eupatorium 114
— cannabinum 114
— lindleyanum 115
Filago 115
— arvensis 115
— germanica 116
— pyramidata 116
— spaihulata auct. 116
Filifolium 116
— sibiricum 116
Galatella 116
— biflora 117
— chromopappus 117
— coriacea 117
— dahurica 116
— dracunculoides 117
— hauptii 117
— punctata 117
Galinsoga 117
— dliata 117
— parviflora 117
Gerbera anaadria 140
Gnaphalium 118
— arenarium 120
— baica lense 118
— luteo-album 118
— mandshuricum 118
— rossicum 118
— sibiricum 118
— sylvaticum 149
— tranzschelii 118
— uliginosum 118
Grindelia 119
— squarrosa 119
Grossheimia 119
- macrocephala 119
— ossica 120
— polyphylla 120
Gundelia 120
— tournefortii 120
Handelia 120
— trichophylla 120
Helichrysum 120
— araxinum 120
— arenarium 120, 123, 124
— armenium 123
— aurantiacum 124
— callichrysum 124
— graveolens 123
— maracandicum 123
— mussae 125
— pallasii 124
— plicatum 124
---subsp. polyphyllum 124
— plinthocalyx 125
— polyphyllum 124
— rubidindum 124
— sosnowskyi 124
— undulatum 125
Heteropappus 125
— altaicus 125
— canescens 125, 126
— hispidus 125, 126
— meyendorffii 125, 126
— noneifolius 125, 126
— saxomarinus 125, 126
— tataricus 125
— villosus 125, 126
Hieracium 126
— aurantiacum 126
— bauhinii 128
— bupleuroides aud. 128
---var. schenkii 128
— caespitosum 128
— caucasicum 128
— echioides 126
— gothicum 128
— gracile 126
— hololeion 128
318
— hoppeanum 128
— hypoglaucwn 128
— incanum 128
— juranum 126
— laevigatum 128
— pilosella 126
— pratense 128
— prenanthoides auct. 128
— procerum 128
— robustum 128
— schenkii 128
— schmalhausenianum 128
— triste 128
— umbellatum 127
— verrucu latum 128
— virosum 128
— vulgatum 128
Homogyne 128
— alpina 128
Hyalea 128
— pulchella 128
Hypochoeris 128
— glabra 128
— grandiflora 16
— maculata 16
— radicata 128
— uniflora 16
Inula 129
— aspera 136
— auriculata 136
— britannica 129
— ca spica 130
— conyza 130
— cordata auct 136
— decurrens 136
— ensifolia 136
— germanica 130
— grandiflora 136
— grandis 134
— helenium 130
— hirta 136
— japonica 133
— linariifolia 136
— macrophylla 134
— magnifica 135
— oculus-christi 135
— rhizocephala 135
— sabuletorum 136
— salicina 135
— thapsoides 136
— vulgaris 130
Ixeridium 136
— gramineum 136
Jurinea 136
— adenocarpa 138
— alata 138
— albicaulis 136
— algida 138
— antonowii 138
— arachnoidea 136
— baldscbuanica 137, 138
— bellidioides 138
— bipinnatifida 138
— bucharica 138
— calcarea 138
— carduiformis 138
— cartaliniana 138
— coronopifolia 138
— cyanoides 137
— depressa 138
— derderioides 138
— dubia 136
— elegans 138
— ewersmannii 138
— f ilidfolia 138
— grossheimii 138
— lanipes 138
— levieri 138
— linearifolia 137
— ludmilae 137, 138
— maxima 137
— multiflora 137
— olgae 138
— polyclonos 138
— psammophila 138
— pseudocyanoides 137
— robusta 138
— sintenisii 138
— squarrosa 138
— stenophylla 138
— stoechadifolia 138
— suffruticosa 137
— thianschanica 138
— trautvetteriana 138
Jurinella 138
— moschus 138
— squarrosa 138
— subacaulis 138
Kalimeris 138
— incisa 138
— integrifolia 138
Koelpinia 138
— linearis 138
— macrantha 138
Lachnophyllum 138
— gossypinum 138
Lactuca 139
— auriculata 139
— dissecta 139
— indica 139
— mica 139
— muralis 149
— orientalis 170
— raddeana 139
— saligna 139
— scariola 139
— serriola 139
— sibirica 139
— squarrosa 139
— tatarica 139
— triangulate 139
— undulata 139
— versicolor 136
— viminea 170
— wilhelmsiana 139
Lappa major 25
— tomentosa 27
Lapsana 140
— communis 140
Leibnitzia 140
— anandria 140
Leontodon 140
— asper 141
— asperrimus 141
— autumnalis 140
— crispus 141
— danubialis 141
— hastilis 141
— hispidus 141
— taraxacum 193
Leontopodium 141
— alpinum 141
— cam pest re 141
— conglobatum 141
— leontopodioides 142
— ochroleucum 142
---var. campestre 141
---var. conglobatum 141
Lepidolopha 142
— karatavica 142
— komarowii 142
Lepidolopsis 142
— turkestanica 142
Leucanthemum 142
— sibiricum DC. p. p. 109
— sibiricum auct. p. p. 108
— vulgare 142
Leuzea carthamoides 161
Ligularia 143
— altaica 145
— calthifolia 143
— fischeri 143
— glauca 143
— heterophylla 145
— hodgsonii 144
— macrophylla 144
— mongolica 145
— sachalinensis 145
— schmidtii 144
— sibirica 144
— speciosa 143
— thomsonii 144
— vorobievii 144
Linosyris villosa 108
— vulgaris 108
Matricaria 145
Matricaria auct. 199
— aurea 148
— caucasica 200
— chamomilla sensu L. 1755,
non L. 1753 145
— discoidea 145
— inodora 199
— lamellata 149
— maritima 200
— matricarioides 145
— perforata 199
— recutita 145
— turcomanica 149
Mausolea 149
— eriocarpa 149
Microcephala 149
— lamellata 149
— turcomanica 149
Mulgedium albanum 95
— azureum 95
— cacaliifolium auct. 95
— macrophyllum 95
— prenanthoides 95
319
— racemosum 95
— roseum 95
— sibiricum 139
— thianschanicum 95
Mycelis 149
— muralis 149
Nardosmia frigida 153
— japonica auct. 151
— laevigata 154
— paimata auct. 155
— saxatilis 155
Neopallasia pectinata 57
Oligochaeta 149
— divaricate 149
Omalotheca 149
— sylvatica 149
Onopordum 149
— acanthium 149
— leptolepis 150
— olgae 150
— tauricum 151
Otanthus 151
— maritimus 151
Petasites 151
— albus 151
— amplus 151
— frigid us 153
— georgicus 153
— hybridus 153
— japonicus subsp. giganteus
151
— laevigatus 154
— officinalis 153
— palmatus auct. 155
— radiatus 154
— rubellus 155
— spurius 155
— tatewakianus 155
— tomentosus 155
Picnomon 155
— acama 155
Pieris 156
— echioides 156
— hieradoides 156
— japonica 156
Polychrisum 156
— tadshikorum 156
Prenanthes pontica 95
Pseudohandelia 156
— umbellifera 156
Ptarmica biserrata 8
— impatiens 10
— ptarmicifolia 16
Pulicaria 156
— dysenterica 156
— dysenterica auct. 158
— gnaphalodes 157
— prostrata 158
— salvii folia 157
— uliginosa 158
— vulgaris 158
Pyrethrum 158
— alatavkum 158
— balsamita 159
— carneum 159
— clusii 159
— cocci nenm 159, 160
— corymbosum 160
— frutkulosum 161
— karelmii 161
— macrophyllum 160
— parthenifolium 161
— pulchrum 161
— punctatum 161
— pyrethroides 161
— roseum 160
— sericeus 161
— sevanense 161
Rhaponticum 161
— carthamoides 161
— integrifolium 163
— karatavicum 165
— lyratum 164
— nanum 165
— nitidum 165
— orientale 165
— pulchrum 164
— uniflorum 164
Saussurea 165
— alata 165
— alpina 165
— amara 165
— amurensis 166
— baicalensis 170
— caespitans 170
— caprifolia 170
— controversa 166
— davurka 170
— discolor 170
— duiensis 170
— elegans 166
— elongate 166
— foliosa 170
— frolowii 166
— glacialis 170
— grandifolia 170
— involucrata 167
— latifolia 167
— leucophylla 170
— maxhnowkzii 170
— neopulchella 170
— neoserrata 167
— odontolepis 170
— papposa 170
— parviflora 168
— prmcei 168
— propinqua 166
— pseudo-tilesii 170
— pulchella 168
— riederi 170
— rundnata 170
— sachalinensis 170
— salicifolia 168
— salsa 169
— schanginiana 169
— serrata 168
— sordida 170'•
— squarrosa 170
— subacaulis 170
— subtriangulata 170
— sumneviezii 168
— tomentosa 170
— ussuriensis 170
Scariola 170
— orientalis 170
— viminea 170
Scolymus 170
— hispankus 170
Scorzonera 171
— acanthoclada 171
— albicaulis 172
— austriaca 171
— bicolor 172
— bracteosa 172
— drcumflexa 172
— crassifolia 172
— crispa 172
— crispatula auct. 171
— dzawakhetka 172
— ensifolia 172
— ferganka 172
— filifolia 172
— hispanica 171
— hissarka 172
— humHis 171
— inconspicua 172
— ketzkhowelii 172
— kozlowskyi 172
— latifolia 172
— leptophylla 172
— mollis 172
— ovata 172
— papposa 172
— parviflora 172
— petrovii 172
— pseudodivarkata 172
— pseudolanata 172
— pubescens 172
— pulchra 172
— purpurea 172
— pusilia 172
— radiate 171
— ramosissima 172
— rigida 172
— rindak 172
— safievii 172
— seidlitzii 172
— suberosa 172
— szovitzif 172
— tau-saghuz 172
— tragopogonoides 172
— tuberosa 172 '
— turkestanka 172
Senecio 172
— ambraceus 172
— amphibolus 177
— aquilonaris 180
— arcticus 173
— argunensis 177, 180
— aurantiacus 172
— barbareifoBus auct. 174
— tricolor 172
— borysthenicus 178
— brachychaetua DC; p. p.
— calverfii 180
— campestra 175
— cannabihrilus 173
— capitatus 180
— caucaslgenua 172
— cineraria auct. 172
180
300
— cladobotrys 173
— congestus 173
— erraticus 174
— erucifolius 174
— flammeus 177, 180
— fluviatilis 174
— franchetii 180
— fuchsii 174
— fuchsii sensu Grossh. 177
— grandidentatus 175
— integrifolius 175
— jacobaea 175
— jacquinianus 176
— jacquinianus sensu Grossh.
177
— kirghiskus 180
— kolenatianus 177
— krylovii 172
— kubensis 180
— lapsanoides 176
— lipskyi 180
— lorentii 180
— macrophyllus 176
— massagetovii 180
— nemorensis 176
— nemorensis auct. 177
— olgae 180
— ostoglossus 176
— othonnae 177
— paimaius 173
— paludosus 177
— paiustris 173
— paucifolius sensu Schischk.
180
— paulsenii 180
— pedunculosus 180
— platyphylloides 17
— platyphyllus 18
— pojarkovae 177
— praticola 180
— propinquus 177
— pseudoamica 178
— pseudoorientalis 178
— pyroglossus 180
— racemosus 180
— renardii 178
— rhombifolius 18
— rivularis 178
— saposhnikovii 180
— sarracenicus 174
— schelkovnikovii 177
— schvetzovii 180
— sosnovskyi 180
— stenocephalus 177
— subalpinus 178
— subdentatus 178
— subfloccosus 180
— sumnevkzii 180
— sytvatkus 179
— taraxadfolHis 180
— thyrsophorus 177
— tiMcaulis 173
— umbrosus 179
— vernalis 179
— viscoeus 179
— vulgaris 180
Serratula 181
— alatavka 183
— algida 181
- atriplidfolia 188
— bracteifolia 183
— cardunculus 181
— centauroides 181
— coronata 181
— erucifolia 181
— glauca 183
— gmelinii 182
— heterophylla auct. 183
— inermis 182
— komarovii 183
— lycopifolia 183
— lyratifolia 183
— manshurica 181
— marginata 183
— nitida 181
— procumbens 181
— quinquefolia 182
— radiata 183
— sogdiana 182
— tinctoria 182
— wolfii 181
— xeranthemoides 181
Sigesbeckia 183
— orientals 183
Silybum 183
— marianum 183
Solidago 184
— dahurica 184
— decurrens 184
— lapponica 185
— padfica 184
— virgaurea 185
Sonchus 186
— arvensis 186
---subsp. uliginosus 186
— asper 187
---subsp. glaucescens
— brachyotus 187
— nymanii 187
— oleraceus 187
— transcaspicus 187
Stizolophus 187
— balsamita 187
— coronipifolius 188
Syneilesis 188
— aconitifolia 188
Synurus 188
— deltoides 188
Tagetes 188
— g land ulifera 188
— m inuta 188
Tanacetopsis 189
— mucronata 189
Tanacetum 189
— argyrophyllum 192
— baisamitoides 159
— boreale 189
— chiliophyllum 192
— corymbosum 160
— fastigiatum 18
— fruticuiosum 19
— macrophyllum 160
— myriophyllum 192
— odessanum 189
— pseudoachillea 189
— santolina 192
— sibiricum 116
— tanacetoides 190
— vulgare 190
Taraxacum 192
— bessarabicum 197
— brevirostre 197
— ceratophorum 192
— dens-leonis 193
— fedtschenkoi 197
— fontanicola 197
— fontanum auct. 197
— grossheimii 197
— hybernum 197
— kok-saghyz 192
— lapponicum 197
— leucanthum 197
— lilacinum 197
— mkrospermum 193
— mongolkum 193
— montanum 197
— obliquum 197
— officinale 193
— porphyranthum 197
— serotinum 197
— stenolobum 197
— steven ii 197
— tadshikorum 197
— tenuisectum 197
— vulgare 193
Telekia 197
— speciosa 197
Tomanthea 198
— daralaghezica 198
— phaeopappa 198
— spectabilis 198
Tragopodon 198
— acanthocarpus 199
187 — altaicus 199
— brevirostris 199
— capitatus 199
— collinus 199
— coloratus 199
— dasyrhinchus 199
— dubius 198
— dubjanskyi 199
— filifolius 199
— graminifolius 199
— krascheninnikovii 199
— tongirostris auct. 199
— major 198
— marginatus 199
— montanus 199
— orientals 198
— pratensis 198
— pseudomajor 199
— pusillus 199
— retkulatus 199
— ruber 199
— sibirkus 199
— songorkus 199
— turkestankus 199
— vvedenskyi 199
Trimorpha aipina 114
Tripleurospermum 199
— caucasicum 200
— maritimum 200
— perforatum 199
21 Растительные ресурсы СССР
321
Tripolium 200
— vulgare 200
Turaniphytum 200
— eranthemum 200
Turczaninowia 200
— fastigiata 200
Tussilago 200
— farfara 200
Urospermum 202
— picroides 202
Varthemia 202
— persica 202
Xanthium 202
— brasilicum 206
— californicum 206
— italicum 202
— ocddentale 202
— pensylvanicum 203
— riparium 203
— rupicola 203
— sibiricum 203
— speciosum 206
— spinosum 203
— strumarium 204
Xeranthemum 206
— annuum 206
— cylindraceum 206
— inapertum 206
— squarrosum 206
Zoegea 207
— baldschuanica 207
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Абсннтнн 32, 64
Абсинтолид 32
Агропиреи 40, 62
Агуерин А 106, 166
— В 83, 106, 166
Адеиостнлон 17
Азарон 180
Азулен 11, 12, 32, 40, 45, 54, 131, 146
Азулеиогеиы 75
Азулены 9, 49, 53, 58, 64, 72, 146, 147
Акаитоидии 80
Акантонн 80
Акацетии 48, 68, 191
Акацетииа 7-глюкозид (тнлнаннн) 15, 81
- - 7-0-Р-глюкуронопираиознд 98
— 7-О-иеогесперидоэнд 151
— 7-рутииознд 98
Акроптилин 17, 86, 91, 92, 94, 137
Аксилларин (кверцетагетииа эфир 3,6-днмети-
лоаый, 6-метокси-З-О-метнлкверцетнн, 5,7,
3',4'-тетрагндрокси-3,6-диметоксифлааои)
19, 91, 116, 146, 147, 189, 203
Аксилларииа 7-глюкознд 91
Аксиллярознд 66, 67
Алантолактон 131, 134—136, 197
Алантопикрии 131
Алатолнд 138
Альбен 151
Альби кол ид 136
Альбопетаэии (аигелоилпетазильбни) 151, 152,
155
Альбопетазол 151
Альдегид бутнлоаый (альдегид масляный, бути-
ральдегид) 25, 62, 151
— гексиловый (гексаналь) 25
— дециловый (деканаль) 25, 70
— изобутнловый (альдегид изомасляный) 25, 68
— изомасляный (альдегид изобутнлоаый) 25, 68
— изопропиловый 25
— коричный 102
— кум и иов ый 11, 12, 35, 47, 70, 102
— масляный (альдегид бутиловый, бутиральде-
гид) 25, 62, 151
— л-метоксикоричный 44
— перилловый 70, 159
— пропиловый 25
— протокатеховый 96
— салициловый 188
— уксусный 25
Альдегиды 36, 61, 68, 72, 113, 124
Алкалоид, т. пл. 198—200 °C 84
— CjzHjrNOa, т. пл. 265—267 °C 90
Алкалоиды 7,9, 19, 22, 25—27, 32, 35—39,41, 42,
44, 46, 48, 49, 51,52, 54, 56—58, 60, 62, 64, 68,
73, 80—92, 96, 98—100, 103, 105, 106, 108—
111, 113—117, 125, 127—130, 134—142, 144,
145, 149—151, 153—158, 161, 162, 164—169,
171 — 173, 175—178, 180, 183, 184, 187—190,
192, 197, 199, 204, 205
Аллантоин 98
Аллоаромадендрен 35, 70
Аллооцимен 11, 12, 40, 43, 44
Аллооцимеиа изомер 11, 12
Алханни 46
Алханол 46
Амброзии 20, 48
Амброзиол 20
и-Амнл-З-метнлбутнрат 57
а-Амнренон 102
а-Амнрин 69. 102, 107, 140, 168, 190, 194, 201
0-Амирии 22, 79, 83, 98, 101, 107, 111, 140, 168,
186 190 192 194
а-Амирииа ацетат 37, 69, 102, 107, 150, 199
0-Амнрииа ацетат 36, 107, 166
Аиабсии 32, 64
Анабснитин 32, 64
Аигеликаэфир 74, 75
Ангелонлнеопетазол 153
14-Аигелонлокси-30-гидрокси-1 Д-дегидрока-
калола эфир метнлоаый 177
За-Аигелонлокси-90-гндрокси-8-оксо-1Ор Н-
эремофилеи-11 173, 179
60-Ангелонлокси-90-гидроксифураноэремофи-
лен-1(10) 176
14-Ангелоилокси-1,2-дегидрокакалола эфир ме-
тиловый 177
13-Ангелоилоксн-З-дезоксиизопетазол 153
14-Ангелоилокси-30,13-дигид рокси-1 Д-дегидро-
какалола эфир метиловый 177
60-Ангелоилокси-Зр,80-дигидрокснэремофи-
лен-7(11 )-ол ид-12,8а 152
60-Ангелоилокси-30,8а-дигидроксиэремофн-
лен-7(11)-ол ид-12,80 152
60-АнГелоилокси-9,1О-дидегндрофураноэремо-
филаиои-1 175, 176
8а-Ангелоилоксилигуларнион А 144
80-Аигелоилоксилигулариион А 144
2а-Ангелоилокси-9-оксо-10аН-фураноэремофн-
лан 154
323
З-Ангелоилоксифураноэремофилан 144
6а-Аигелонлоксифураноэремофнлеи-9-он-1 178
За-Ангелонлокси-1, 100-эпокси-бр-гидроксифу-
раиоэремофилаи 145
Ангелоилпетазальбин 152
О7-Ангелонлретронецин 179
6-Ангелонлфуранофукинол 152
Ангелоиляпоннцин 151, 152, 155
Ангидроаустрнцин 53
Аигндроверлоторин 69
Ангндрокоронопилнн 108
Ангндрооплопанои 173, 175, 180
Андростерин 194
Анетол 31, 74, 174
Анобин 14
Антераксантин (эеаксантина моноэпоксид) 109,
205
Антераксантина диэфиры 194, 201
— моноэфнры 194, 201
Антодиен 93
Антоцианины 85, 87, 99, 162
Антоцианы 86, 126, 137, 162, 164
Антрагликозиды 165
Антрахиноны 22
Апигенин (5,7,4'-трягидроксифлавои) 8, 9, 12,
15, 19, 22, 32, 46, 53, 57, 68, 84—89, 93, 96, 98,
100, 111, 113, 118, 120, 121, 123—127, 143,
145—150, 162, 164, 171, 182, 184, 189, 190, 198
Апигенина 7-О-£-арабинозид 96, 127
— 7-О-арабинознлглюкозид 127
— 7-0-Р-(2"-О-ацетил) глюкозид 147
— 7-0-О-(6"-О-ацетил) глюкозид 146
— гликозиды 8, 85—87, 101, 121, 124, 125, 164
— 7-гликознды 12, 81, 85, 89
— глюкозиды 150, 162
— 4'глюкозид 22, 120, 123, 124, 126, 127
— 7-глюкозид (космосиин) 12, 22, 98, 102, 118,
120, 123, 124, 145, 146, 159
— 7-О-глюкозид 51, 139, 147
— 7-О-0-О-глюкозид 117, 126, 127
— 4'-О-р-О-глюкозидо-7-О-0-Р-глюкуронид 85
— 3-О-0О-глюкопиранознд 29
— 6-С-0-£-глюкопираиозид 68
— 7-глюкуронид 14, 111, 113, 150, 187
— 7-О-р-О-глюкуронид 126, 127, 143
— 7-0-Ь-глюкуронопиранознд 98
— 7-(2",3"-О-диацетил) глюкозид 147
— 7-(3',,4<г-О-днацетнл) глюкозид 147
— 7-диглюкозид 159
ди-С-глюкозиды 14, 15
— 6, 8-С-0-£-диглюгопираиозид 68 .
— 4'-О- [6"-О-малонил)-0-О-глюкозндо-
7-О-р-О-глюкуроннд 85
— 7-рамнознлглюкозид (ройфояин) 98, 111, 113,
126, 127
— 7-О-рутинознд 150
— 7-О-0-О-этилглюкуронидопиранозид 9
— эфир 7,4'-днметнловый 48
----триметнловый 190
Апиин 76, 85, 90, 93, ПО, 146, 147
Апиоза 192
Апиол 62
Арабиноза 11, 19, 46, 75—77, 85, 91, 103—106,
146, 184, 191, 194, 197, 201
Д-Арабинози 76, 78, 90, 146
Арабсии 32
Арборесцин 34, 38, 50, 64, 73
Арбутин 182, 183
Арглабин 47
Аргланин 45, 55
Арголнд 47
Аренол 121
Аренофталид А 121
Аркапиллнн 40
Арктигенин 25, 102, 169
(—)-Арктигенин 25
Арктнин 26
Арктин 26
Арктииаль 25
Арктинол-а 25
Арктииол-ь 25
Арктинон-а 25
Арктннон-ь 25
Арктинона-а ацетат 25
Арктиопикрин 27, 150
Арктоза 25
Арлатин 32, 53
Армин 73
Арнндендиол 28
Ариндиол 29, 93, 194
Арииколид А 28
— В 28
— С 28, 93
— D 28
— Е 28
Арнифолии 28
Аромадендрен 69, 70, 75, 188
Аромадеидрина 7-метилового эфира диглюкозид
48
Арсанин 60
Арсантин 60
Арскотин 63
Арсубин 66
Артабии 32, 59
Артабсин 32
Артабсинтолнд А 32
— В 32
— С 32
— D 32
Артамарндин 32
Артамаридинин 32
Артамарии 32
Артамаринин 32
Артаиин 73
Артапсин 64
Артаусин 38
Артеаииуин (артемизинин, квингхаосу) 32, 36
-А 36
- В 36
Артекалнн 8, 156, 161, 192
Артекамин 120
Артеканин 59, 160
Артеканингндрат 50
Артелеин 53
Артелин 53
Артеметнн (артемизетин) 12, 19, 32
Артемидин 44, 57
Артемиднналь 44
Артемндинол 44, 63
Артемндиол 44
Артемизетин (артеметнн) 12, 19, 64
Артемизиакетон 20, 23, 35, 36, 39, 45, 50, 51, 55,
67, 69, 70, 72, 189, 190
Артемизиапропионат 70
Артемизиатриен 70
Артемизннфолин 20
324
Артемнзни 41, 49, 66
Артемизинин (артеаннуин, квингхаосу) 32, 36,
61
Артемнзннол 36
Артемнзитен 36
Артемнн 50, 56, 66, 67, 73
Артемитнн 32, 36
Артемолнн 32, 64
Артемон 31, 57, 59, 72
Артеморни 69, 190
Артенолид 32
Артепаулни 57
Артеснн 60
Артесовнн 66
Артилезнн 11
Аскаридол 60
Асперилнн 131, 197
Астерасапоннн 74
Астрагалин (кемпферола З-О-глкжозид) 27—
29, 108, 120, 121, 123, 151, 154, 185
Асхаитнн 32, 73
Атрактилознд 204
Атрактилол 75
Атрактилон 75
Ауксин 205
Аурантиамнда ацетат 93
Аураптен 74, 75
Ауроксаитнн 29, 194, 199
Ауронол (3,5-днгндроксн-6,7,8-триметокснфла-
вон) 21, 121
Аустрицин (дезацетилматрякарин) 7, 10—12,
16, 38, 50, 53, 63
Афзелин (кемпферола 3-рамнознд) 11, 85
Ахиллени 12
Ахиллен 10, 190
Ахилл енол (сантолнна-спнрт) 10, 70, 190
Ахиллетии 12
Ахиллни 11, 12, 52
Ахиллнцин 11
Ахнцени 12
Ацетилбалханолид 11
Ацетилборнеол 40
6-Ацетил-5-гндроксн-2,2-дянэовалернлоксибеи-
зофураи 140
1 - Ацетил-3- (1 -гндроксн-2- метнлбутнл) -2-еяил-
4-гндрокснбензол 116
Ацетилгроссгемнн 119
2-Ацетил-80- (4,5-днгндрокснтнглонлоксн) пре-
упатунднн 114
Ацетилнзодрнматрол А 15
2-Ацетилнортрахелознд 102
6-Ацетилфуранофукннол 152
60-Ацетоксн-За-ангелоил окси-1,100-эпонснфу-
раиоэремофилан 145
8-Ацетокснартабсни 11
5-(4-Ацетоксн-1-бутенкл)-2Д'-битиеннл 188
10-Ацетоксн-8-гидронсн-9-нзобутирилокснтн-
мол 30
13-Ацетокси-14-гидрокснкарнофкллен-7-он 157
13-Ацетокси-14-гидроксн-5,6цис-кариофял-
лен-7-оп 157
14-Ацетоксн-13-гидроксикарнофиллен-7-он 157
14-Ацетокси-13-гндрокси-5,6цйс-кариофилл ен-
7-он 157
80-Ацетоксн-2а-гидроксикостун<мид 114
8а-Ацетоксидегндрокостуслактон 167
2а-Ацетоксидезицетиллауренбиолид 130
9-Ацетоксн-8,10-днгидро-8,10-энокеитамилан-
гелат 109
9-Ацетокси-7-нзобутирилокси-8,10-днгидро-8,
10-эпокситнмилаигелат 109
9-Ацетоксн-7-(2'-метнлбутнрклокси)-8,10-ди-
гидро-8,10-эпокситимилаигелат 109
1-Ацетоксинонен-1 152
8-Ацетоксн-4-оксонеролидол 23
8-Ацетоксн-3-оксопсевдогваинолид-6,12 20
1 - Ацетокситетрадекадиен-4,6-трннн-8,10,12 70,
159
13- Ацетокситрндекадиен-2гранс, 1 Отранс-трнин-
4,6,8-ол-12 89
13-Ацетокситрндекадиеи-8транс,10транс-трнин-
2,4,6-ол-12 89
12-Ацетокситрндекадиен-8грая£,10гранс-трнин-
2,4,6-ол-13 89
12-Ацетокситрндекадиен-8({ис,10трамс-трннн-2,4,
6-ол-13 89
1З-Ацегоксйтридекадиеи-вцис, 1 Отроке-триии-2,4,
б-ол-12 89
13-Ацетокситрндецен-10граме-тетранн-2,4,6,8-
ол-12 89
9-Ацетокснфукинанолид 152
1 - Ацетоксн-2-хлор-трндекадиен-3,11 -триии-5,7,
9 89
12-Ацетоксн-13-хлор-трндецен-1017*амс-тетраин-
2,4,6,8 89
6'-Ацетокси-0-цнклоаураптен 74, 75
10-Ацетоксн-8,9-эпоксн-3-0-изобутирклтммол
30
60-Ацетокси-1,10-эпоксн-За- (2- метилакрилои-
локсн)фураноэремофклан 145
Ацилглицеролы 27
Ашурбин 37
Андин 19
Аннин 19, 137
Анфнн 19
Аяфнннн 19
Баззаненол 59
Байкалеин 88, 90
Байогеинн 76
Баккенолид А (фукинанолид) 128, 143, 144,
151—154
— В 152
— С 152
- D 152
— Е 152
Балханни 38
Балханолид 11, 38, 189
Балханолнда ацетат 12
Ба уерен ил ацетат 59
Бауеренол 154
Бенедиктин 102
Бензальдегид 21—24, 206
Бензил ацетат 35, 47
Бензилацетилен 44
Беизилбутнрат 47
Беизилдиацетилен 44
Беизклнзовалерат 36
5-Беизклметоксибензоат 184
Бензотиазол 96
Бензофурана производные 143, 144
Бензофураны 109
а-Бергамотен 40
Бега» 12, 28, 29, 41, 184
Бетоннцнн (ахиллени) 12
Бегулетол 29
Бибсанин 8
325
Бизаболен 31, 48
(—) -а-Бизаболен 146
0- Бизаболен 40, 151, 153, 189
у-Бнзаболен 151, 153
б-Бизаболен 62
(S)-Бизаболен 152
(—)-а-Бизаболеноксмд А 146
(—) -а-Бнзаболенокснд В 146
Бнзаболол 34, 146
а-Бизаболол 37, 146, 175
(—) -а-Бизаболол 146, 147
Бизаболола ацетат 60
Бизабололоксид 145, 146
Бизабололоксид А 145, 146
(—)-а-Бизабололокснд А 146, 147
Бизабололоксид В 145, 146
(—)-а-Бизабололокснд В 146, 147
(—)-а-Бизабололоксид С 146, 147
Бнзаболонокснд 146
а-Бнзаболонокснд 146, 147
Бнзаболоноксид А 145, 147
а-Бизаболоиоксид А 146
Биокверцетин 43
Бноробин 170
Бисноргелнлирои 121
Биссекотанапартолнд 60
Бициклогермакрен 48, 190
Борнеол 10—12, 15, 19, 20, 23, 34, 36—38, 42, 45,
46, 48, 50, 51, 54, 55, 57—60, 62, 64, 67, 69, 70,
159, 189, 203
(—)-Борнеол 46, 52, 57, 70, 190
Бориилацетат 11,12, 20, 23, 36, 37, 42, 43, 50, 54,
57, 59, 60, 67, 69, 70, 159, 189, 190, 203
Борнилен 55
Борннлизовалерат 53, 58
Бревифолин 93
Бревицепснн 84
Британии 114, 129, 130, 136
0-Бурбонен 51
Бутенн 52, 76—78
Бутеииа 7-О-0-О-глюкопираиозид [(*-2)-изо-
кореопснн] 76, 78
3-(Бутен-1траяс-нл)-5-гидроксииэокумарии 44
3- (Бутен-1 транс-нл) -8-гидроксиизокумарии 44
3-(Бутен-1 транс-ил) изокумарии 44
3- (Бутен-1 цис-ил) изокумарнн 44
5-(3-бутен-1-иинл)-2, 2'битнеяил 188
и-Бутил-а-глкжопираиозид 190
Бутилен 138
2- (Бутии-2-ил идеи) -Д3-дигидроф уран (5-спиро-
2']-тетрагидрофураи 146
(Бутнн-2-ил) изокумарии 43
3-(Бутнн-2-ил) изокумарнн 47
н-Бутиральдегид (бутиловый альдегид, альде-
гид маслииый) 25, 62, 151, 152
5-(Бут-1-ол-3-ииил)-2,2'-битнеиил 188
5-(Бут-1-хлоро-2-ол-3-ннил)-2^'-бптиеиил 188
Ванилин 62, 171 —173
Веделолактон 112
Велутин 19, 48
Вератрол 152
Вербенол 30, 59
Вербеной 30, 55
Верлоторнн 69
Вещества дубильные 12,25—27,32,43,44,46,48,
51, 53, 62, 64, 78—82, 84—88, 90—93, 96, 100,
ПО, 113—115, 117, 118, 121, 124, 126, 127, 129,
134, 136, 137, 140, 145—147, 150, 151, 153—
155, 157, 158, 162, 165—170, 174, 176, 177, 179,
180, 185, 188, 189—192, 194, 198, 200, 204
Вибурнит 11, 191
Вибурнитол 160
Вннилпеитаацетилен 136
Виолаксаитин 107, 109, 140, 193, 194, 197, 199,
205
Виолаксантниа эфиры 194, 201
Виргауреагенин А 185
— В (кислота олеаноловая) 76, 185
— С 185
— D 185
— Е 185
— F 185
— G (кислота полигаловая) 76, 185
— Н 185
Виргауреасапонины 185
Виргауреознд А 185
Витамин В 152, 193
— В1 38, 118, 194, 204
— В2 36, 38, 96, 194, 204
— С 8, 26, 32, 35, 36, 38, 44, 46, 48, 54, 60, 64, 78,
79, 86—89, 91—93, 96, 98, 102, 111, 113, 115,
118, 124, 127, 131, 134, 140, 146, 150, 152, 154,
155, 157—159, 162, 166, 168, 171, 180, 187,
188, 192—194, 197, 199—201
— Е 131, 194
— К 8, 36, 92, 96, 124
Витекснн 8, 14—16, 53, 81
Внтнкостерои Е 181—183
Внценнн-1 19, 41, 53, 68, 198
Внцеинн-2 15, 19, 46, 53, 68, 198
Внценнн-3 15
Внценины 7, 8, 10, 15, 16
Воска 32, 78, 152, 153, 162, 194
Вульгарол 69, 70 '
Вульгарен 190
Вульгарен А 190
— В 190
Гайллардии 129, 135
Галактоза 11. 46, 75, 76, 103—106, 146, 185, 191,
194, 197, 201, 203
D-Галактоза 76—78, 146
Галактолипиды 205
Галаигнн 121
Гал ангина эфир 3-метилоный 120, 123
Гвайавернн 9
Гвайазулен 41, 146
S-Гвайазулен 31
а-Гвайен 59, 70
6-Гвайен 70
Гвайокснд 143
Гвайол 59
Гексагидроксигроссгемин 119
Гексагидрофарнезилацетон 141, 173, 175, 180
н-Гексадекаи 154, 167
Гексадека иол-1 59
Гексадек атетраеи-7траяс,9тракс, 11 транс,
13траяс-аль 207
Г ексадекатетраен-6траис,8граис, 12транс,
14траис-ин-10-аль 207
Г ексадекатетраен-бтракс^гранс, 12трамс,
14транс-ин-1О-ол-> 207
2- (Гекса-2,4-дияи-1 -мл идеи) -1,6-дноксаспиро-
[4, 4]нонея-3 146, 147
326
Гексакозан 152, 154, 157
Гексакозанол 93, 98
9-Гексаметнленимин-3,9-днгндрокснксантатии
204
Гексаналь (альдегид гексиловый) 25, 35
н-Гексанол 32
Гексатрааконтан 154
Гексен-2-аль-1 188
З-Гексенилбутнрат 57
Гексен-1-ол-1 152
Геленалин 28, 29, 93
Геленалина ацетат 28, 29
— изобутнрат 28, 29
— нзовалерат 28, 29
— метакрилат 28, 29
— 2-метилбутират 29
— тнглат 28, 29
Гелнотрнн 124
Гелнпнрои 121, 124
Гелихризин 121, 123—125
Гелихризин А 120, 123, 124
— В 120, 123, 124
Гелнхрнзииа гликозиды 123—125
Гемицеллюлоза 35, 103—106, 171, 192
Геиистенн 53
Генкваннн 40, 48, 53, 68, 85
н-Гентриаконтан 82, 111, 187
Геитрнаконтанол 112
0-Генцнобноза 194
Гептадекаднен 167
н-Гептадекан 12, 154, 167
Г ептадекатетраен-8транс, Ютрамс, 12трамс,
14транс-аль 207
Г ептадекатетраен-7транс,9траяс, 1 Зтрамс,
15траяс-нн-11 -ол-1 207
Гептадекатрнеи-1,8,15-днни-11,13 183
(82,152)-Гептадекатрнен-1,8,15-дннн-11,13 25
Гептадекатриен-2,6,16-дннн-4,6-ол-1 24
Г ептадекатриен-1,8цис, 16-днан-11,13-ол-15 48,
116
Гептадекатриен-1,8,15-динн-11,13-ол-Ю 149,151,
183
Гептадекатрнен-1 Зтрамс, 15цос-днни-11,13-ол-8
182
Гептадекатрнен-8,10,16-трнин-2,4,6 85
Гептадецен-1 167
Гептакозан 154, 157
н-Гептакозанол 204
Гептакозанол-14 112
н-Гептальдегид 152
Гептатрнаконтан 154
а- (траис-Гептен-5-динн-1,3-ил) -а'- (1 -ацетоксн-
2-гидрокснэтил)тнофен 162
а- (цде-Гептен-5-дннн-1,3-нл) -а'- (1 -ацето ксн-2-
гидрокснэтнл) тиофен 162
а- (траяс-Гептен-5-дннн-1,3-нл) -а'- (1 - гндроксн-
2-ацетокснэтнл) тиофен 162
а- (цис- Г ептен-5-днин-1,3- ил) -а'- (1 - гидроксн-
2-ацетоксиэтил) тиофен 162
а- (трияс-Гептен-5-дннн-1,3-ил) -а'- (гидроксн-
метнл) тиофен 162
а- (транс-Гептен-5-дннн-1,3- ил) -а'- (1,2-диаце-
токсиэтнл) тиофен 162
а- (трамс-Гептен-5-дннн-1,3-ил) -а'- (1,2-дигид-
роксиэтнл) тиофен 162
[ 1 - (Гептен-6-ил)-декадиен-2граяс,8цис-динн-4,
6-ил] -2-0-ацетил-£-рамнознд 182
[1-(Гептен-6-ил)-декаднен-2тракс,8цис-дннн-4,
6-ил]-3-О-ацетил-£-рамнозид 182
|1- (Гептен-6-ил)-декаднен-2транс,8цис-днни-4,
6-ил]-Д-рамиознд 182
11 - (Г ептен-6-ил) -децен-2гранс-дннн-4,6-ил ] -
2-О-ацетил-£-рамноэнд 182
[ 1 - (Гептен-6-ил) -децен-2трамс-днин-4,6-ил ] -
L-рамнознд 182
Гераниаль (цитраль А) 69, 70
Геранилацетат 32, 43, 62, 70
Гераннлацетон 175
Геранилбутнрат 31
Геранилгексаноат 31
Геранилизобутнрат 157
Геранилнэовалерат 32, 145
9-Геранил-а-терпннен 178
Гераниол 10, 12, 20, 32, 38, 39, 43, 44, 54. 64, 69,
72, 147, 190
(55,85)-Гермакрадиен-1Е,6Е-ол-5а 70
Гермакранолнд 197
Гермакранолиды 150
Гермакрен D 32, 48, 56, 59, 60, 70, 113, 116, 144,
145, 164, 175, 181, 188. 190
Герма крем D лактон 131
Германии А 130
— В 130
Герннарнн (7-метокснкумарнн) 40, 43—45, 55,
58, 73, 95, 145—148, 170
Гесперетнна гликозид 162
Гесперидии 162
Гндроартеаннуин 36
1Р-Гидроксналаитолактон 131
2 а-Гидрокси арборесцин 34
20-Гндрокснарборесцан 34
8а- Гидрокси арборесцин 34
10-Гидрокснарбускулнн А 190
8-Гндрокснартемнднн 44
5а-Гидрокснасперилин 197
Г ндроксиахилл ни 11, 160
л-Гидрокси ацетофенон 52, 56, 60, 116, 189
2-Гндрокснбаккенолнда А ангел ат 128
З-Гндроксибаккенолида А тнглат 128
Гидрокснбалханолид 38
ж-Гндрокснбенэальдегмд 206
7-Гидрокснборнеол 52, 60
5-(4-Гидрокси-1-бутенил)-2^,-бнтиеиил 188
рГидроксну-бутнролактонар-О- [4-О- (л-гидро-
ксифенилацетил )-0-О-глюкопиранознд 194
— глюкозид 194
1 а- Г ндроксн-5а, 11 рН-гвайаднен-3,10 (14) -ол нд-
6а, 12 34
5-Гидроксн-З, 6, 7, 3', 4', 5'-гексамегокснфла-
вон 93
4, 5-цас-Э0-Гидрокснгермакранолид 190
1 а-Г идроксн-4а-гидроперокса-11 рН-гвайаднен-
2,10( 14)-олцд-ба, 12 34
Гидроксидаванал 57
З-Гидроксидамсин 20
3- Г идроксн-4,5-дегидро-3,4-днгидроарборесцнн
34
4а-Г ндроксн-2,3-дегндро-3,4-днгндроарборес-
цнн 34
14-Гндрокси-1, 2-дегидрокакалола эфир метило-
вый 177
8а-Гидроксидегидрокостусл актов 167
6а-Гндрокси-2,3-днгидроароматицин 197
1 а-Гидрокси-110,13-днгидроиуниолид 34
2-Гндрокси-2,3-дигидролахиофиллумэфира ан-
гелат 76
2 - Гндроксн-2,3-дпгидроматрнкариаэфира анге-
лат 76
327
6-Гидрокси-9,10-дидегидрофураноэремоф пла-
ном-1 176
5-Гидрокси-7,8-диметокснкумарии 52
5-Гидроксн-7,4'-диметокси-6-метилфлавон 38
7-О-(3-Гидроксидримен-11-ил)нзофраксидин 58
10-Гидроксиизокомен 157
14-Гидрокснкакалола эфир метиловый 177
8-Гидрокснкапилларнн 44
6-Гидроксикемпферола эфир 3,7-днметнловый
157
----6-метиловый 147
----3,6,7-триметиловый 157
6-Гидроксикемпферола эфира метилового 3-0-
глюкозид 14
----3- метилового 6-глюкознд 157
Гидрокснкетопеленолид а 31
90-Гидроксикосгунолид 131
6-Гидроксилютеолина 7-глюкозид 15, 129, 146
— 7-О-0-Р-глюкопнранозид 118
— 7-диглюкозид 129
— 7-рамнозилглюяознд 146
5-Гндроксиметил-2- (З-гидроксипропеиил)тио-
фен 89
5-Гндроксиметнл-2-фурфуральдегид 91
20- Гидро кс и-24-метил экдизон (макистерон А)
182
7-Гидрокси-5-метоксифталнд 121, 124
1О0-Гидрокси-60-метокснэремофиланолид-7 144
60- Гидрокси-8а-метоксиэремофилеи-7 (11)-
олнд-12,80 152
5-Гидроксииеролндол 59
5а-Гндрокси-2-оксоасиерилнн 197
11-Гидро ксн-8-оксо-9,10-дег идро-10,11-дигидро-
неролидола ацетат 60
4-Гндроксн-2-оксо-4-дезоксо-8-эпнтоментозни
197
4-Гидрокси-3-оксопсевдогвайанолид-6,12 20
(—) - ($,$) -12- Г идроксиоктадецен-13-олид-9 108
9а-Гидроксипартеиолнд 207
5а-Гидрокси-0-пинен-2-он 60
Гидрокснпролии 152
30-Гидрокси-2а-сенециоилокснизоалантолактои
129
5-Гидрокси-3,6,7,8-тетраметоксифлнвон 21
5-Гидроксн-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон 10, 37,
83, 87, 88
5-Гндрокси-3,6,7,4'-тетраметокснфлавон 12
4-Гидрокситимола эфир диметиловый 157
2-Гидрокситоментозин 197
З-Гидрокси-1,1,4-триметнл-2-вииил-4-вентеннл
ацетата диастереоизомеры 70
5-Гидрокси-3,7,4'-тртеетоксифлавон 39
Гкдрокснтуссилагона эфир 200
4-Гидрокснфариезилацетат 189
60-Гндроксифураноэремофилаи 144
9-Гидроксифураноэремофилав 153
6*-Гидроксяфураиоэремофыеи-9-он-1 178
20-Гцдроксиэкднзон (0-экдизон) 162, 182
2-Гидрокси-8-эпитоыевтоэин 197
10-Гидроксн-8,9-эпокснтимола изобутират 129
— эфир дниэобутиловый 157
6-Гидрокснэремофнленолнд 151, 152
60-Гидроксиэремофиленслид 143, 152
З-Гидрокснзреыофыона эфир 175
30-Гидроксиэупатолид 129
3-Гидроперокси-4,5- дег идро-3,4-дигидроарбо-
ресцнн 34
Гиперии 9, 96, 110, 114, !№, 144
Гиперозид (кверцетина 3-галактозид) 25, 26, 43.
56, 139, 146, 147, 201
8-а-Гипоглабронлокснягвинелин 128
Гнпорадиолнда 8-О-(2-метилакрилат) 129
— 8-О-цивнамат 129
Гиспидулан (5,7,4'-тригидрокси-6-метоксифла-
вон) 29, 39, 41, 46. 73, 85, 89, 116, 166, 167
Гиспндулина гликозиды 85
— 7-гликозиды 85, 89
Глабеллин 47
Глицериды 78, 105
Гликозиды тритерпеиовые 164
Глобиции 64
Глюкоза 11,19, 44, 46, 75, 76, 85,90, 96, 98, ЮЗ-
106, 114, 131, 143, 146, 152, 184, 185, 191 —
194, 197, 198, 201, 203, 204, 206
D-Глюкоза 76—78, 90, 146
Глюкозалуэаннн С 187
Глюкозаны 192
Глюколютеолни (лютеолина 7-глюкозид) 9, 17
Глюкофруктозаны 96
Глютенои 37
Гиафалин 118
Гиафалинн 118
Гнафалозид А 118
— В 118
Гомоандростерин 194
Гомоареиол 121
Гомогалактуроиаи 121
Гомоораеитин (изоориентин) 7, 81, 82, 91
Гомостахндрии 12
Гом от араксастер ин 192, 194
Гомофукииолнд 152
Г омоэрнодиктиол (5,7,4'-тригидрокси-3'- мето-
ксифлавои) 116
Госсипетин 146, 162, 164
Госсипепиа гликозиды 164
— глюкозиды 162
Госсипитрин 95, 145
Грандин 134
Грандиции 134
Грандол 134
Грандулин (ивалии) 134
Гранилнн 20, 37, 82, 134
Гроссгеиминол 119
Гроссгемин 83, 89, 94, 119, 120
Гроссгемина производное пиразолнновое 119
Гроссмнднн 119
Гроссмизнн 11, 35, 46
Гумулен 11,12, 20, 30, 32, 35, 48, 70, 151,174, 175,
189
а-Гумулен 40, 48, 70, 153, 157
0-Гумулен 45, 51
а-Гурыовен 189, 190
0-Гурьюнен 40, 189
Дававал 31
Даваиола изомер 5В
— производные 191
Дайаной 31, 57, 59, 191
^-(-)-Даваион 31
[аванона гране-А3-1-гидроперекись 191
Дамасценов 175, 180
Даммарадиенол 131
Даммарадиеиола ацетат 59, 131
Дамсин 20
Дарутигенол 183
328
Дарутозид 183
Даукален 175
Даукостернн 36
Д>(9)-Дегидро-4-гидрокснтнмола эфир ди метило-
вый 157
11,13-Дегидродезацетилматрнкарнн 191
6,7(2)-Дегидро-5,6-дигидроактекотулонд 23
11 (13)-Дегидронваксиллнн 82
12- (Дегидрокакалохастин-14-ил) какалохастнн
80
Дегндрокостуслактон 167
15-Дегидрокса-цщ:,1р1с-артемизнифолнн 129
15-Дегидролактуцнна 8-О-метакрилат 17, 128
Дегидролейкоднн 59
24 (28)-Дегидром акистерон А 162, 164
Дегидроматрикарнаэфир 7, 9, 10, 12, 23, 24, 32,
38, 46, 54, 70, 93, 113, 190
Дегидронерилизовалерат 24
5,8-Дегидро-4-оксонеролндол 23
Дегидроснлнбнн 184
2,3-Дегидросилнмарнн 184
2,3-Дегидросилихрнстни 184
де. 9.Дегидротимол 28
Дегкдро-5-тиоантемисэфир 23, 24
Дегидрофалькаринол 40, 44, 48. 57, 73
Дегидрофалькарннон 39, 40, 44, 48, 57, 73, 117
Дегидрофалькарннонол 44, 48, 56, 57, 73
9,10-Дегидрофураноэремофилан 144
Дезацетилглобнцнн 32
Дезацетилдигидролауренобнолнд 189
Дезацетилинулицни 133
Дезацетнлксантнумннол 204
Дезацетнллауренобнолнд 189, 190
Дезацетилматрикарин (аустрицин) 7, 11, 12, 51,
53, 68, 72
Дезацетилпиретрознн 101
Дезацетокснксантумнн 205
Дезацетокснматрнкарнн 8, 10, II, 34, 53
8-Дезацилрепнн 138
Дезацилцниаропикрнн 83, 91
Дезацилцинаропикрниа а-метакрнлат 164
— эпокси-а-метакрилат 164
Дезацилянернн 168
Дезацилянернна 4-гидрокситнглат 168
Дезметоксиэнцекалнн 30
З-Дезоксннзопетазола производные 154
8-Дезокснкумамбрнн 161
Дезоксклакарол 52, 73
8-Дезоксилактуцнн 96, 139, 140
З-Дезоксинеопетаэола производные 154
15-Дезоксиреннн 86, 88, 91, 92
4-Дезокснцннаропнкрнн 119
2-Дезокснэкднстерон 162
1-Дезоксн-8-эпннвангустнн 131
19-Дезоксняиернн 168
Декадиен-2гранс,8транс-дннн-4,6-диол-1,10 89
Декаднея-2цш\8транс-днип-4,6-ддол-1,10 89
3,10Декаднеи-2транс,4траяс-нн-6-днаа-1,10
89
н-Декан 102
Деканаль (альдегид дециловый) 25, 70
Дельфинидин 96
Дельфинидина 3-(6'-малоннлглюкозвдо)-5-
малоиилглюкозид 96
— моноглюкозиды 85
4'-Деметнлэупатилнн 59
6-Деметоксикапилларнзнн 40
6-Деиетоксн-4'-метилкапилларнзин 40
Дентатнн А 190
Десметилведелолактон 112
Десметилведелолактона 7-О-глюкозид 112
5-О-Десметилнобилетин 125
Децен-1 152
Децен-2траи£-динн-4,6-днол-1,10 89
Децен-2-диин-4,6-ол-1 74
Децен-2-дшш-4,6-ола-1 ацетат 74
Децен-4граи£-ин-6-днол-3,10 89
н-Децил-а-Д-глюкопнранозид 190
Джейранбатанолид 46
Днангелоиляпоннцнн 155
(Ч-)-Днасезартемнн 32
80,90-Днацетоксм -30-а нгелонлоксн-4,5,6,7-Н -4,
5-эпокснгермакрен 18
13,14-Днацетоксикариофиллен-7-он 157
Дна цетокси-1,3- пентадекатрнен-5,7,13 - ди ни -9,
11 89
Диаянгамбнн 32
2,6-Дн-(трет-бутил (бензохинон 167
Днбутнлфталат 167
8-О-Днгидроантекотулонд 24
Днгидроарголид 47
40,1Оа-Днгидрокснаромадендрен 34
2,3-Дигидроароматнцин 197
Днгидроартемизнакетон 23
2,3-Днгидроацетоксиматрицни 11
Днгидрогеленалнн 28
2,3-Днгидрогеленалнн 197
11,13-Днгидрогеленалнн 29
Днгидрогеленалнна ацетат 28
11,13-Днгидрогеленалина ацетат 29
— бутират 29
— изовалерат 29
— а-метакрилат 29
— тнглат 29
11,13-Днгидрогнпораднолида 8-О-(2-метил (ак-
рилат 129
Днгидродегндрокостунолид 167
110,13-Днгидродегидрокостуслактон 167
1,2-Дигидродегидрокснмекснканнн А 97
Днгидродезацепылауренобнаиид 190
11а,13-Днгндродезацнлцннаропнкрнна 4-гидро-
кситнглат 169
11а, 13-Дигидродезацилянернна 4-гидрокснтиг-
лат 169
4а, 15-Дигидроернваинна 1,3-эпимер 193
Днгндроазоалаитолактон 131
Днгидроаэоернваннн 159
Днгидрокарвеол 51
Днгндрокарвон 159
110,13-Днгидрокауннолнд 34
Днгидрокемпферол 184
40, 10а-Днгидройсиаромадеядрен 34
8а,90-Днгцдроксн- (траме, трале} -гермакра-
диен-1 (10),4гра«г-олид 6, 12
Дигидракскгроссгемии 119
5,13-Дигидроксн-5,6-днгидро-6,14-дегндрака-
рнофылен-7-он 157
5,3'-Днгндрокси-7,4'-диметоксифлаванон 44
13,14-Дигидрокси-5,6цш:-карнофиллен-7-он 157
6,8-Дигидрокснкверцетипа эфир бД-днмепио-
вый 147
6,7-Днгндроксикумарип (эскулетин) 36, 78
3,3-Дигндроксилютеохром 194
2,4'-Днгндрокси-4-метоксиднгидрокалкон 56
2,4-Дигидроксн-4'-метоксвднгндрокалкон 56
5,7-Днгидрокси-4'-ме1>оксифлаванон (иэосаку-
ранетнн) 116
329
2,4-Дигидрокси-3- |4-оксо-3-метилбутен-2(Е) -
ил-1] ацетофенон 109
5,3'-Дигидрокси-3,6,7,4',5'-пеитаметоксифлавон
93
2а,5а-Дигндрокси-0-пииеи 60
3,5-Дигндроксн-6,7,3',4'-тетрвметоксифлавон
(кверцетагетииа 6,7,3',4'-эфир тетраметило-
вый) 36
5,4'-Дигидрокси-3,6,7,3'-тетраметокснфлавон
(хризоспленетин, кверцетагетииа эфир 3,6,7,
З'-тетраметнловый) 36
5,3'-Дигидрокси-3,6,7,4'-тетраметоксифлавои
(кастиции) 12, 36
3,5-Дигидрокси-6,7,8-триметоксифлавои (ауро-
вол) 21, 121, 123, 124
5,7-Дигндроксн-3,3',4/-трнметокснфлавон 10
5,4'-Дигидроксн-6,7,3'-триметокенфлавои (фа-
стигеиии, цирсилинеол) 40, 46
5,7-Дигидрокснфлаваиоиол 184
5,7-Дигидрокснфталид 121
5,7-Днгндроксифталнда эфир 5-метнловый 121
5,7-Дигидроксихромои 183
5,20-Дигидроксиэкдизои (полнподин В) 182
3,10-Днгндроксн-8,9-эпокситнмола диизобута-
рат 197
60,80-Дигидроксиэремоф илен-7 (11) -олид-12,8а
152
60,8а-Дигидрокснэремофилен-7 (11) -олид-12,8а
152
Дигидрокумамбрни А 156
Дигндрокумаини 20
Дигидрокумарни 39, 42, 48, 52, 53, 55, 56
110,13- Дигидролактуции 156
Дигндроматрикарнаэфир 21, 69, 199
8-цис-а,0-Дигндроматрикарнаэфир 199
Дигидропартенолид 20
1,2-Днгндросантонни 65
Дигидротагетон 188
Дигндрофукннолнд 152
3,6-Дигидрохамазулеи 32
5,6-Днгидрохамазулен 31
110,13-Дигидрохаифиллин 34, 156
11а,13-Дигидроцииаропикрим 169
Дигидроэупарииа производные 144
11а,13-Дигидроянерии 169
6,8-Ди-С-глюкозилапигении 170
9,10-Диизобутирнлокси-8-гндрокситнмол 93
1,2-Дилииоленоил-З-О- (а-О-галактопирано-
зил) - (1 -»6) -О-0-Л-галактопиранозил-$л-
глицерол 186
1,2- Дилинолеиолоил-З-О-0-О-галакгонирано-
зил-зл-глнцерол 186
Диллеиетип 29
8-(у, у-Диметил алл ил) апигенин 204
2,2- Димешн-3- (изобутен-1 -ил) -1 -гцдрокснме-
тнленциклопроннн 189
1,6- Димепи1-4-пзопропнляафталин(кадалии)
167, 175
7,7-Диметнл-З-метилеибяиикло [3,1,11 гептан 55
5,5-Днметил-6-мегжлеинорборнаи-2- (эизо)-ол
190
2,6- Дямегнлвктен-7-оя-4 188
3,7-Диметилокгилацетат 47
2,3-Днметил-5-спланозилбензохинон 194
Ди-О- метил фра ксетип 36
1 ^-Диметонси-4-аллилбеяэал 43
3,5-Днметоисиажлнлбеяэал 40
3,5-Диметоксн-4-ацет<жснцнниамоилнигелат
184
5,6-Диметокси-7-(2',3'-дигидрокси-3'-метил)-
бутоксикумарии 52
8,12-Днметоксидигидрофураноэремофилан 153
6,7-Днметоксикумарии (скопарон, эскулетина
эфир диметиловый) 8, 40, 43, 44
Диосметип 53, 160
Диосметина 7-глюкозид 15
Дносмнн 160
Дипентен (лимонен, л-ментадиеи-1,8) 7, 41. 43
Дисахариды 25
Дитерпеиоиды 121, 154, 185
Днэпоксн-0-каротнн 10, 191, 199
Диэтаноламин 110
Додекадиен-1,11 -тетраин-3,5,7,9 102, 179
и-Додекан 102, 159
Додеканом-1 47
Докозан 154
Дороннкознд А 109
— В 109
— С 109
— D 109
— Е 109
— F 109
Доронин 109, 177
Дотриаконтан 154, 157
Дрнматрол А 30. 48, 57, 58
— В 15
Дриматрола ацетат 15
Дуглании 45. 55
Дульцит II
Еи-ии-бицнклоэфир 145, 146
Ернваимн 46, 159
0-Зеакаротии 191
Зеа ксантин 29, 194, 205
Зеаксаитнна моиоэпоксид (антераксантин) 109,
— эфиры 109, 194, 201
Зонхузнд А 187 ‘
— В 187
— С 187
— D 187
Ивакснллнн 82
Ивалин (грандулин) 82, 83, 134
Иааспернн 20
Ивоксантин 108
Игалан 134
Игалин 134
Игалол 134
Изабелин 20
Изоабсинтин 32
Изоаденостилои 17
Изоалантолнктон 131, 134—136, 203
Изоамилтнглат 57
Иэоаркапиллин 40
Изоартемизиакетон 11, 12, 58, 70
Изобалханолид 38
Изоборнеол 19, 32, 37, 46, 50, 54—56, 60, 69, 70,
159
Изоборнилацетат 44, 50, 69, 70
Изобутилангелат 146
Изобутилацетат 11
Изобутилен 138
Изобутил -3- метил -2-фуранкарбальдегнд 188
330
Иэобутилфталат 47, 58, 59
бр-Иэобутнрвлокса-9,1О-дидегидрофурааоэре-
мофиланон-1 176
9Р-Изобутарнлоксакостунолад 131
7-Изобутирилокситамола эфар днметнловыи 136
----метиловый 136
6а-Изобутирилокснфураноэремофилен-9-он-1
178
бр-Изобутирнлоксафураноэремофилен-9-ои-1
178
60-Иэобутнрилокснфураяоэремоф илен-1 (10)-
он-9 178
10-Изобутирилокса-8,9-эпоксатамола аэобута-
рат 93
Изобутирон лазопетазол 153
Изобутароилнеопетаэоя 153
7-Изобутокситимола эфар метиловый 157
Изовалернлоксн-8,10-ди гидро-8,10-эпокснтн мо-
илангелат 109
90-Изовалерилокснкостуналнд 131
15- Изовалерил оксипентадекатетраен-Зтраис,
5цис,7транс,9транс 89
14- Изовалерил окситетрадека тетраен-Зтранс,
Ьцис, 7 транс Стране 89
Изоаатекснн 8, 11, 15, 16, 198
Изовнтексина ксилознд 198
Изогайлларднн 135
Иэогексакозан 205
Изогелахрнзнн 120, 121, 123, 124
Изогелнхрнзнна гликозид 123
Изогумулен 190
Изодрнматрол А 15
Изоернваннн 159
Изоетнн 127, 129
Изоннозит 198
Изокверцнтран 14, 17, 25, 27, 29, 68, 80, 86, 109,
117, 118, 123, 149, 151, 154, 185
Изокореопснн 76, 78
(£-2)-Изокореопсан (бутенна 7-О-0-О-глюко-
паранознд) 78
Изоксантанол 203, 205, 206
Изоликваритигенаа 52
Изолалидол 119
Изоментон 46, 67
Изооканана 7-О-0-О-глюкопнранозид 77
(/?-2)-Изоокааина 7-О-0-О-глюкопаранозид 78
Изоориентин (гомоорнеитан} 7, 8, 10, 11, 14—
16, 91, 198
Изопентанол 152
8- (Д2-Изопентенил)-5,7,3',4'-тетрагадрокси фла-
вон 205
8-(Д3-Изопентенил)-5,7,3',4'-тетрагндрокснфла-
вой 204
Изопетаэаи 153
Изопетазин 152—154
S-Изопетазин (нзо-5-петазнн) 152
Изо-5-петазаа (S-азопетазан) 152, 153
Изопетазозид 152
Изопетаэоа 153
Изонетаэоаа производные 154
Нзопинокамфон 50, 67
Изопннеритенон 70
Изоанретроидиааа 161
л-Изопропил фенол 47
Изопулегои 55
Изорамнетин 8, 12, 15,29, 32, 36,52, 85, 103, 118,
127, 146. 147, 150, 162. 164, 173, 178. 185, 186
Изорамнетина 3,4галактозидоглкжозид 179
— З-р-Р-галактопнранозид 178
— З-О-0-О-галактофуранозид 36
— 3-0-р-0-галактофуранозидо-7-0-р-Р-глюко-
нарааозид 178
— 7- (л-гндроксвбенэоил) -а-О-галактопнрано-
зид 43
— 5-О-гликозид 162
— гликозиды 85. 145, 164
— глюкозиды 150, 162
— 3-глюкозид 32, 70, 180
— З-0-О-глюкозид 186, 193, 194
— 7-глюкозид 146
— 3-0-О-глюкозидо-7-а-рамнозид 118
— 7-р-О-глюкопнранозид 49. 178
— 3,7-0-О-днглюкознд 193, 194
— днеульфат 180
— 3-моносульфат 180
— 3-рамнозилглюкозид 32, 70
— З-О-рутааозид (нарцнссна) 66, 80, 180
Изорндеитин 8, 37, 161, 192
Изосакурааетнн (5,7-дигндроксн-4'-метокса-
флаваион) 116
Изосалапурпозид 120, 121, 123, 124
Изосекотанапартолнд 60
Изосилнбин 183, 184
Изосилихрнстнн 184
Изоскополетнн 8, 10, 45
Изотелекин 129, 197
Изотуйола p-D-глюкознд 191
Изотуйон 55, 59, 70, 159
(+)-Изотуйон 69, 159
Изофракснднн 10, 30, 40, 45, 55, 63
Изохризартемнн В 19
Изоцннарознд (лютеолина 7-О-0-О-глюкофура-
нозид) 186, 187
Изошафтознд 15, 46, 81
Изоэвгенол 10, 46, 62
Изоэвгенола эфир метилоаый 44
Изоэлемнцнн 44
Иксернн F 156
Иксернна гликозид 108
Иланген 35, 36, 189, 190
Имейошнн 45
Инволюкратолактона ep-D-глюкознд 167
Инкаспнн 130
Ииознт 11, 87, 171, 199
(—)-Инозат 131, 173, 181, 186
2-Инозат 114, 123, 157
Инокостерон 162
Интегерримин 153, 178—180
Интеграстерон А 162, 164, 165, 182
— В 162, 164
Интабнн 96
Инулин 25—28, 32, 80—82, 84, 96, 98, 104, 106,
114, 117, 130, 131, 134—136, 153—155, 157,
171, 172, 176, 179, 180, 183, 185, 192, 193, 197,
200
Инулицнн 133
а-Ионон 203
(—)-а-Ионон 204
Иридоиды 144
Иомогаартемнн 45, 55
Иомогнн 45, 55
Иомога-спарт 45, 70
-А 45
Кадаанн 167, 175
Кадаиен 31, 32, 36, 62, 69, 146, 147, 175
331
а-Кадинен 32
Р-Кадинен 190
уКадинен 36, 45, 51, 67, 69, 70, 174, 175, 180, 190
6-Кадинен 36, 45, 51, 62, 70, 174, 190
£-Кадннен 45, 51, 64
Д-Кадинен 11, 12, 20, 30
а-Кадннол 175
6-Кадннол 70
Какалол 79
Какалола ацетат 79
Какалолнд 79
Какалонол 79
Калакорен 175, 190
а-Калакорен 189
Каламен 146
Каламенен 174, 190
Каларен 23
Калнкантознд 90
Калня фуиарат 152
Камедь 12, 113
Кампестерин 11, 57, 79, НО, 111, 115, 121, 141,
152, 154, 166, 184, 187, 190, 194, 205
Кампестернна эфир 4,4-диметиловый 194
Камфен 7, 10—12, 15, 19, 20, 23, 30, 32, 34—38,
40, 42—48, 50—55, 57, 59, 62, 64—67, 69, 70,
72, 159, 190, 203
(—)-Камфен 69, 189
Камфора 7, 10—12, 19, 20, 32, 34, 36—38, 42,
45—48, 50—55, 57—65, 67—70, 72, 131, 190
( + )-Камфора 18, 59, 70
(—(Камфора 30, 35, 41, 45, 46, 51—53, 55, 56,
58, 59, 66, 70, 159, 189
Канин 35, 37, 59, 60, 160
Капилланол 40
Капилларизин 40
Капилларин 40, 44, 62
Капиллартемнзин А 40
— В 40
Капиллен 36, 40, 44, 57, 73
Капиллин 40, 44, 48, 62
Капиллон 40
Караброл 82
Караброн (грандицнн) 82, 83, 134
Каранаубнлалкоголь 29
Карбоксиатрактнлознд 204
Карвакрол 19, 36, 41, 47, 70, 159, 189
Карвеилацетат 159
Карвеол 37, 55, 159, 203
(+)-Карвеол 204
Карвоны 12, 37, 45, 50, 62, 63, 67, 159, 174
(+)-Карвон 62, 70
Карденолнды 57, 165, 166, 169
Карен 20, 34, 36, 46, 57, 62
Д’-Карен 7, 35, 37, 40, 42, 48, 50, 54,60, 64, 67, 69,
102, 146, 152, 159
Ди-Карен 44
Кариофиллен (Р-кариофнллен) 11, 12, 20, 23,
30, 31, 36, 45, 48, 51, 54, 56, 64, 70. 157, 159,
174, 175, 180, 181
Р-Кариофнллен (кариофиллен) 20, 31, 35, 40,
47, 69, 70, 152, 174, 175, 180, 189, 190, 204
Кариофиллена окись (Р-кариофнллена окись)
32, 35, 36, 174, 175, 181
— 1р,10а-эпоксид 125
— 5,6-эпоксид 157
— эпоксид I 70
----II 70
Р-Кариофиллена окись (кариофиллена окись)
175, 180
Карлинознд 82
Каротин 8,26,44, 46, 54,64, 79,87,88, 96,98, 113.
118, 131, 140, 160, 193, 194
а-Каротнн 29, 96, 107, 118, 199, 205
р-Каротин 10, 29, 96, 105, 107, 118, 129, 162, 191.
199, 205
у-Каротин 118
Каротиноиды 12, 80, 84, 121, 126, 127, 129, 131.
138, 140, 149, 156, 175, 179, 187, 193
Карпезнолнн 82
Карпесин 83
Картаменола ацетат 162
Кастицнн (б.З'-днгидрокси-3,6,7,4' -тетраметок-
снфлавон) 12, 36
i ал
Каучук 11, 15, 16, 18, 21, 22, 24, 25, 27. 32, 35, 36.
39, 44, 46, 48, 51, 53—56, 58, 62, 63, 69, 73—
75,80,81,83,84,86—92,94—96,98—101, 104.
107—111, 113—118, 120, 121, 125, 126, 128.
130, 135—141, 143, 149, 153, 155—159, 161.
164—177, 179—183, 185—187, 190, 192—194.
197—200, 206
Квебрахит 30—32, 39, 41, 70
Кверцетагетин 95, 129, 162, 164
Кверцетагетина гликозиды 164
— глюкозид 16, 162
— эфир 3,6-днметнловый (акснлларнн, 6-ме-
токсн-З-О-метилкверцетнн, 5,7,3',4'-тетра-
гндрокси-3,6-диметоксифлавои) 19, 91, 116,
203
----3,7-днметнловый 157
----3,6,3',4' тетраметиловый 46
----3,6,7,3' тетраметиловый (5,4'-днгндроксн-
3,6,7,3'-тетраметокснфлавон, хризосплене-
тнн) 36, 147
----6,7,3'4'-тетраметиловый (3,5-дигидроксн-
6,7,3'4'-тетраметокснфлавон) 36
Кверцетагнтрнн 117, 188
Кверцетин 8—10, 19, 28, 29, 32, 36, 41, 43, 52, 53,
56,60,65,68, 84—89,93, 95, 100, 103, 109, 111,
114, 115, 118—121, 123—126, 131, 145—147,
149—154, 161, 162, 164, 167, 170, 176—178,
184—187, 189—191, 194, 201, 203, 204, 206
Кверцетина З-О-арабинознд 27, 201
— З-О-галактозид (гнперознд) 25, 139
— 3-галактозилглюкознд 43
— 7-О-р-О-галактофуранозид 36
— 3-0-р-Р-галактофуранозидо-7-0-р-Р-глюко-
пнранозид 179
— 5-О-глнкозид 162
— гликозиды 8, 9, 15, 16, 48, 85, 113, 120, 121,
123—125, 145, 150, 152, 164
— З-О-глнкознды 15
— 7-гликознды 85
— 3-глюкозид 21, 28, 32, 70,91, 103, 120, 121, 123,
124, 164, 180
— З-О-глюкозид 14, 27, 127, 150
— 4'-глюкознд 201
— 5-О- глюкоз ид 23
— 7-глюкозид (кверцимеритрин) 8, 27, 91, 160
— 7-р-О-глюкозид 193, 194, 198
— глюкозиды 15, 162
— 3-глюкознлгалактознд 28, 44, 60, 65
— 3-глюкознлгалактуронид 29
— 7-О-р-О-глюкопнранознд (3,5,7,3',4'-пента-
гидрокснфлавона 7-О-р-О-глюкопнранознд)
36, 118, 178
— 3-р-£>-глюкопиранозил-6'"-£-рамнопирано-
знд 135
332
— 3-глюкуронид 103
— 7-глюкуроноглюкозид 129
— З-О-дигалактозид 98
— 3,7-дпглюкозяд 86
— рамнозилглюкозид 7, 10, 12, 16
— 5-О-рамнозилглюкознд 14, 98, 109
— 3,7-рутииозидогалактозид 36, 62
— 3,7-рутинозидодигалактозид 62
— 3-рутииозилгалактозид 43
— 7-триглюкозид 131
— эфир 3,3'-ди метиловый 50, 93, 119, 162
---3,7-диметнловый 183
---3-метиловый 41, 53. 93, 119, 131, 162, 164,
182, 203
---3,7,3'-трнметнловый 50
— эфира 3-метилового гликозид 164
-------глюкозид 162, 203
Кверцамеритрии (кверцетина 7-глюкозид) 8, 10,
14, 27, 84, 85, 91, 95. 117, 139, 145—147, 149,
186, 187
Кверцитрин 29, 36, 76, 96, 111, 153, 175, 185, 190
Квиигхао-кислота 36
Квингхаосу (артемизинин, артеаииуин) 32, 36,
44, 70
— I 36
— II 36
— Ill 36
— IV 36
— V 36
Кемпферол 8, 15, 28, 29, 32, 36, 43. 60, 85, 89. 95,
103, 108, 120—125, 152, 162, 164, 180, 185,
201, 204
Кемпферола 3-арабинозид 201
— З-О-галактозид (трифолии) 9, 98
— 3-глнкозид 131
— гликозиды 48, 85, 120, 121, 123—125, 145, 146,
152, 164
— 7-гликознды 85, 89
— глюкозид 162, 203
— 3-глюкозид (астрагални) 28, 102, 108, 121,
124, 157, 164, 201
— 3-глюкозилгалактозид 36, 62
— Зр-О-глюкопиранозил-(6-р-О-рамвопира-
нозид) 60
— 3-рамнознд (афзелнн) 11, 185
— рамнозилглюкозид 60, 185
— З-О-рамиозилглюкозид 14, 27, 44
— 3-а-£-рамнофураиозид 81
— эфир 3,7-диметнловый 119
---3-метиловый (5,7,4'-трнгидрокси-3-меток-
сифлавон) 98, 100, 119, 181
---4'метиловый 53
2-Кето-6-гндроксигвайен-8(14)олнд-4,12 137
Кетоны алифатические высшие 36
Кетопеленолид а 31, 32
— Ь 31. 35, 50
Кнренол 183
Кислот жирных эфиры 32, 91
Кислота аконитовая 7, 11, 12
— алантовая 131
— амброзяевая 20
— ангеликовая 151—153
— Зр.бр-аигелоилокси-ЮрН-фураноэремофя-
лановая-15 144
— анисовая 147
— арахидиновая 32
— арахннован 126, 184, 201
— арктовая 25
— арктовая — а 25
— арктовая — Ь 25
— артемизипииовая 36
— артемнзовая 36
— ацетиленовая 25
— 17-ацетхжсигрииделовая 119
— бегенован 184
— о-бензилбензойяая 113
— бензойная 19, 53
— бутановая (масляная) 11, 152
— валерианован 19, 38, 43, 56, 72
— ванилиновая 13, 29, 36, 43, 113, 117, 119, 129,
145—147, 162, 173, 193, 194
— вахановая 63, 69
— вернолован 108, 187
— винная 46, 121, 162, 190, 193, 197, 204
— галактуроновая 78, 85, 146, 184, 185, 191
— D-галактуроновая 76—78
— галловая 113, 201
— гексадекадиенован 205
— гексадека нова и (пальмитиновая) 12, 27, 32,
47, 58, 59, 205
— гексадеценовая 194, 201. 205
— гексадецен-3-ован 73
— гексадецен-9-овая (пальмитоолеиноаая) 32
— гексен-2-овая 25
— гентизниован 29
— гептадеяанован 30, 201
— гептадеценовая 194, 201
— гептадецнлдненовая 194
— гептановая (энаитовая) 19, 28, 40
— гндроксибенэойная 146
— л-гидрокснбеизойяан 29, 36, 93, 117, 119, 162,
173, 193, 194, 201
— 6-гидроксигрииделоввя 119
— (—) 17-гядрокси-(1бр)-каурановаи-19 183
— 15р-гидрокси-(—)-16-кауреновая-19 109
— гидрокснкоричнан 185
— 8р-гидрокси-8а-метокси-3-оксоэремофила-
диеи-1,7(11)-овая-12 178
— гидроксноктадекадиеяован 32
— 9-гидрокснокгадекаднея-10,12-ован 206
— 13- г идроксноктадекадие н-9,11 -ова я 206
— 3- (4'-гидроксипренил) -5-пренил-л-кумаро-
ван 56
— 3-(5'-гидроксипренил)-5-преиил-л-кумаро-
вая 56
— л-гидроксафеннлуксусиая 129, 193, 194
— гяпоглабровая 128
— P-D-глюкопнраиозилабсциэован 205
— глюкуроновая 46, 103—106, 147
— грниделовая 119
— 17-грниделоксягрянделован 119
— декановая 66
— 16,17-днгндрокси-(1бр)-каураиоваи-19 183
— (—) 16,17-дигидрокся-(1бр)-кауранован-19
183
— 3,4-дигндроксикорнчиая (кофейная) 12, 204,
205
— 6,8(17)-диенгрииделовая 119
— дикофеоилаинная 96, 98
— 1,4-дикофеоилхинная 203
— 3,4-днкофеоилхииная 9
— 3,5-дикофеоилхиииая 203
— днморфеколовая 32
— додеценован 201
— дотриаконтановая 8
— дубильная 115
333
— 17-нэобутироксигрииделовая 119
— изовалернановая 11, 25, 43, 50, 54, 55, 58, 60,
162
— Зр-нзовалерилоксн-бр-аигелоилокси- 10р
Н-фураиоэремофилаиовая-15 144
— 17-изовалернокснгрннделоваи 119
— нзованилииовая 117
— 13-изогринделовая 119
— нзолннолевая 204
— нзомасляная 56, 58, 63, 93
— изохлорогеновая 25, 95, 96, 114, 126, 152, 161,
162, 164, 185
--- (а) 74
---(Ь) 74
--- (с) 74
— изоэнантовая 19
— календуловая 80
— каприловая 19, 28—30, 40, 46, 51, 55, 66, 126,
134, 146, 152, 194, 201
— каприновая 28—30, 40, 66, 82, 126, 146, 194,
201
— капроновая 28, 29, 57, 66, 146, 152
— а-кетоглутаровая 151
— корноловая 32
— коричная 53, 134, 203
— костовая 167
— кофейная (3,4-днгидрокснкоричная) 12, 17,
19, 22, 25, 28—30, 41, 43, 46, 48, 53, 59, 60,
64—66, 74,85—90,98, 113, 114, 117, 118, 126,
129,131, 145—147,150,152, 157, 159, 160, 162,
180, 185, 191, 193, 194, 201, 203, 204
— кофеоилхннная 201
— 2-кофеоилхннная 32
— 3-кофеоилхннная (хлорогеновая) 9, 32
— 4-кофеоилхннная 32
— кротоновая 76
— о-кумаровая 145, 146
— п-кумаровая 29, 36, 56, 85, 117, 119, 129, 146,
162, 193, 194
— 3-О-(п-кумароил)хннная 96, 98, 203
— лауриновая 25, 28—30, 32, 40, 126, 134, 152,
173, 175, 194, 201
— лимонная 46, 151, 162, 191, 193, 203
— лнналоол-8-овая 60
— линолевая (октадекаднен-9,12-овая) 12, 25,
27, 28, 30, 32, 40, 59, 67, 84, 96, 110, 114, 131,
134, 144, 146, 154, 184, 193, 194, 202, 204
— а-лннолевая 82, 105, 205
— р-лниолевая 205
— линоленовая 25, 27, 28, 30, 84, 96, НО, 131,
144, 146, 154, 184, 193, 194
— малеиновая 28
— маргариновая 194
— масляная (бутановая) 11,19,25, 28,30,36,38,
40, 59, 61, 66, 72, 134
— матрикарневая 24
— мелнссннован 8
— мелиссовая 194
— метилакриловая 93
— 12а-(2-метнлбутнрнлоксн)стрнктовая 125
— 12а-(2-метклбутнрилоксн)хардвнкиеван 125
— метвлгептадеканован 67, 146
— метилтетрадекановая 66
— метилуксусная 56
— 17-метокснгрннделовая 119
— миристиновая (тетрадекановая) 12, 25, 27—
30, 32, 40, 66, 84, 126, 131, 134, 146, 184, 194,
201
— мнристолеиновая 66
— молочная 28
— муравьиная 50, 54, 57, 60, 159, 160
— неохлорогеновая 74, 85, 88, 89, 96, 98, 161.
162, 164
— никотиновая 96
— нонадекановая 67, 146
— яонадецнловая 194
— нонановая 40
— окснгринделовая 119
— 4-оксо-3,4-секоамброзанолнд-6,12-овая-3 20
— октадекадиеновая 194, 201, 205
— октадекадиеи-3,9-овая 73
— октадекаднен-9,12-овая (линолевая) 12, 32
— октадекановая (стеариновая) 12, 32, 205
— октадекатриеновая 194, 201, 205
— октадекатриен-3,9,12-овая 73, 127
— цосоктадецен-9-ии-12-овая 108
— октадеценовая 194, 201, 205
— октадецен-3-овая 73
— октадецен-9-овая (олеиновая) 12, 32
— олеаноловая (виргауреагенин В) 76, 107, 185,
194, 201
— олеаионовая 102
— олеиновая (октадецен-9-овая) 12, 25, 27—30,
32, 40, 67, 82, 84, 96, 105, ПО, 114, 126. 131,
134, 144, 146, 154, 184, 193, 194, 202, 204, 205
— пальмитиновая (гексадекановая) 12, 25, 27—
30, 32, 40, 45, 66, 82, 84, 96, 110, 114, 126, 131.
134, 144, 146, 154, 184, 193, 194, 201, 204, 205
— нальмнтооленновая (гексадецен-9-овая) 27,
28, 30, 32, 67, 131, 134, 146, 154
— пантотеновая 96
— пектиновая 121
— пектовая 146
— пеларгоновая 19, 28—30, 66, 134, 201
— н-пентадекаиовая 28—30, 40, 59, 66, 96, 146,
201
— пентадеценовая 194, 201
— пентин-З-овая-1 44
— пиромеконовая 113
— полигаловая (внргауреагення С) 76, 185
— пропионовая 25, 50, 54, 134, 159, 160
— протокатеховая 29, 36, 43, 117, 129, 145, 146,
152, 159, 162, 193, 194
— салициловая 12, 129, 147, 168
— синильная 21
— сиреневая 117, 129, 145—147, 188
— стеариновая (октадекановая) 12, 25, 27—30,
32, 40, 67, 82, 84, 96, НО, 114, 126, 131, 134,
144, 146, 184, 190, 193, 194, 201, 204, 205
— тетрадекановая (миристиновая) 12, 32, 59
— тетрадеценовая 201
— тиглнновая 25, 75, 153
— 9,12,13-тригидроксноктадекаднеи-10транс,
15цде-овая 96
— 9,12,13-трнгидроксноктадецен-1 Отрояс-овая
96
— тридека новая 28—30, 40, 201
— тридеценован 201
— 3,4,5-трнметоксибенэоййая 32
— тритерпеновая CjoHseOj, т. пл. 211—213 °C
204
— уксусная 12, 19, 25, 36, 43, 50, 54, 57, 61, 76,
131, 134, 152, 162
— ундекановая 28—30, 40, 201
— урсоловая 22, 87, 107, 206
— фенилитаконовая 37
334
— феинлуксусная 96
— феруловая 19, 29, 85,88,89, 102, 117, 129, 145,
146; 159, 162, 193, 194, 201, 203
— 3-ферулоилхнннан 96, 98
— флоролнзомасляная 28
— фолиевая 12
— фталевая 44
— фукиноловая 152
— фумаровая 7, 28, 46, 134, 162, 174, 176, 177,
180, 183, 204
— а-фуранкарбоиовая 7
— хамазулеикарбоновая 11
— (—)-хардвикиевая 125
— хаутриваевая 125
— хинная 28, 150, 185
— хлорогеновая (3-кофеоилхинная) 9, 19, 22,
25, 28—30, 32, 43, 48, 53, 60, 62, 65, 74, 77,
84—90, 93, 95, 96, 98, 114, 118, 126, 131, 135,
140, 145—147, 150, 152, 159—162, 164, 173,
176, 177, 185, 203, 204
— цеитипедовац 93
— церотиновая 194
— цикорневая 93
— щавелевая 46, 62, 121, 162, 197
— щавелевоуксусная 151
— эйкозаиднеиовая 194
— эйкозанкарбоиовая 194
— эллаговая 53
— энаитовая (гептановая) 19, 28, 29, 40, 42, 46,
54, 58, 66, 146, 162
— эпокснартеаииуиновая 36
— 7а,8а-эпоксигрннделовая 119
— цас-12,13-эпоксноктадекаднен-бцш.Эцде-
овая 108
— (±) цис-12,13- эпоксноктадека диен-бтраяс,
9цис-овая 108
— 9,10-эпоксиоктадекавовая 32
— 9,10-эаоксиоктадецен- 12цис-овая 32, 73
— 12,13-эпоксиоктадецеи-9-овая 32
— 12,13-эпоксиоктадецен-9цис-овая 32
— 12,13-эпокснстеариновая 108
— эремофиладиен-9,10-овая-12 52
— эремофнладнеи-9( 10),11 (13)-овая-12 57
— эхниоцистовая 76, 194, 201
— яблочная 12, 28, 46, 197. 203, 204
— янтарная 7. 11, 31, 46, 113, 150, 151, 162, 204
Кислоты ангеликовой эфир 2-гндроксн-2-метил-
3-бутеннловый 146
-------З-гидроксн-2-метялиденбутиловый 146
-------З-метнлнден-4-гидроксипентиловый 146
— арахцдниовой эфир 111
— артемнзовой эфир метиловый 36
— бегеновой эфир 111
— валериановой эфиры 46, 69, 146
— веркодовой триацилглицеролы 27, 32
— З-гндроксн-2-метимшеимасляной изомеры
146
— вр-гидрокси-ва-мегааси-З-оксоэремофнла-
диен-1,7(11)-овой-1 лапой 178
— 12а-гндрокснхаутриваевой-19 лапой 125
— дегндроматрикариевой изобутиламид 7, 10,
15
— (Е,Е)-декаднен-2,4-овой изобутиламид 15
— декадннн-2,4-овой шперидид 9
— декатетраен-2,4,6,8-овой 2,3-дегндропнперн-
дид 12
— декатрнеи-2трпяс,4транс,6цис-овой 2,3-де-
гндропнпернднд 12
— граяс-децеи-2-трннн-4,6,8-овой-1 эфир мети-
ловый 159
— цш-децен-2-трннн-4,6,8-овой-1 эфир метило-
вый 159
— 11,13-дигидрокситараксиновой Г-О-0-О-глю-
копиранозид 194
— 7а,12а-дигидрокснхаутриваевой-19 лактон
125
— 11,13-дигндротаракснновой l'-O-p-D-глюко-
пиранозид 193
— дидекадиен-2,4-диин-8,10-овой пиперидил 9
— 3,5-днкофеонл хинной эфиры 203
— М-нзобутнлдекатрнеи-2транс,4граяс,8|4ш:-
овой амид 12
— изовалернановой эфир 146
— коричной эфиры 203
— короиаровой триацилглицеролы 27, 32
— кофейной эфир метиловый 189
— л-кумаровой эфиры 28. 39
— лауриновой эфиры 111, 194, 201
— линолевой глицерид 154, 194
----эфиры 107, 111, 154, 194
-------метиловый 181
— линоленовой глицерид 154, 194, 205
----эфиры 107, 111, 154, 194
-------метиловый 181
— масляной эфир 58, 146
— мелиссовой гляцерид 194
— 2-метилмасляной эфир 146
— 4-метилмеркаптодекаднен-2,4-днии-6,8-овой
эфир метиловый 24
— 9-метилмеркаптодекатетраен-2,6,7,8-нн-4-
овой эфир метиловый 23
— 4-метилсульфондекатриеи-2,4,8- ин-6-овой
эфир метиловый 23
— миристиновой эфиры 111, 194, 201
— муравьиной эфир 46, 58
— 7-оксо-6а-гндроксихардвнкиевой лактон 157
— олеаноловой 3-О-|2- [а-А-арабопнранозил-
(1-*-3) -p-D-гентиобиозил- (1-еб)-0-О-глюко-
пнраиозил]-0-О-ксилопнрвиознд| 120
----3-О-(2- [а-£-арабоинраиозил-(1->-3)-р-О-
геитнотриозил- (1 -^6)-р-О-глюкопиранозил ]
ксилопиранозид) 120
----З-О-р-Д-галактопираиозил- (1 ->-3) -p-D-
глкжопнраиозид 80
----28-О-0-О-глюкопнраиозндо-3-О- (p-D-ra-
лактоннраиозил (1<->3) p-D-глюкоинраяо-
знд] 80
— олеиновой глицеряд 154, 194, 205
----эфир 111, 154
— пальмитиновой глицерид 154, 194, 205
----эфиры 69, 107, 111, 154. 181, 201
— пнромекоиовой p-D-гликознд 113
— 5-(пропен-1цш-ил)тнофен-2транс-акрнловой
эфир метиловый 23
— стеариновой глицерид 205
----эфиры 111, 194, 201
— таракснновой l'-O-p-D-глюкопиранознд 193,
— тетрадекатриен-2,4,12-дннн-8,10-овой пипе-
ридил 9
— трнснорциклоартаволовой ацетат 59
— уксусной эфиры 69, 146
— (Е,Е)-уидекадиен-2,4-дини-8,9-овой изобу-
тиламид 15
----2,3-дегидропилерндцд 15
— ундециловой эфиры 46
335
— фумаровой эфир монометиловый 188
— (—)-хардвнкиевой лактон 125
— хаутрюаевой лактон 125
— хлорогеновой эфиры 203
— эн антовой эфиры 46
— 9,10-эпоксндекановой трнацплглнцеролы 32
— 9,10-эпоксиоктадекановой трнацнлглицеролы
27, 32
Кислоты ароматические 74
— высшие жирные 21, 55, 57, 150, 171, 175
— органические 7, 12, 26,35, 36,46, 48, 58, 59, 61,
64,66,68, 78,82, 92,96, 121, 151, 153, 154, 157,
158, 176, 177, 192
— фенол карбоновые 91, 112, 119, 194
Клунанол 194
Клунтнанол 192
Кннцнн 84, 87, 88, 92, 102
Компоэнт-кумулен I 114
Коннфернн 171
4а(Н)-Конфертнн 131
Копаеи 11, 12, 45, 51
а-Копаен 30, 32, 40, 47, 69, 70, 159, 180
Кореопсин 76, 77
Коронопилнн 20, 108
( + )-Коронопнлнн 108
Космен 158, 176
Космосиин (апигенина 7-глкжознд) 12, 14, 15,
76, 100, 142, 176, 194, 199
Костунолнд 38, 131
Костунолнда диэпоксид 190
Кофеоил-1-р-О-глюкопирано'за 17
Крахмал 144, 171
ж-Крезол 40, 53, 60, 73
о-Крезол 40
п-Крезол 40, 50, 54
Крезолы 72
Креозол 42, 50, 54—57
Крепндназнд А 156, 187
Криптоксантин 205
р-Криптоксантин 29
Криптоксантина эфиры 109, 194, 201
Крнптоксантннэпокснда эфиры 194
Ксантанол 203, 205, 206
Ксантатин 202—204, 206
Ксантинин 202—206
Ксантинознн 202—206
Ксантнструмарнн 205
Ксантоксилин 60, 63, 146
Ксантокснн 205
Ксантофилл 194, 199
Ксантофилла эпоксид 29, 199
Ксантофиллы 29
Ксантуманол 205
Ксантумнн 203—205
Ксерантолид 23, 206
Ксилоза 19, 46, 75, 85, 103—106, 184, 185, 191,
192, 194, 201, 206
D-Ксилоза 76—78, 146
Кубебеи 20
а-Кубебен 70. 146
Р-Кубебен 30, 47, 70, 159
Кубебол 70
Кумамбрин А 120, 156, 161, 192
— В 156, 161, 192
Куманин 20
Куманина диацетат 20
Кумарин 8, 36, 40, 46, 52, 54—56, 70, 193
Кумарина 7-О-а-О-глюкопиранозид 109
Кумарины 12, 19, 26, 48, 53,64—66, 73, 75, 80, 81,
85—87,90—92, 98,99, 106, 108—110, 115, 117,
118, 125, 126, 135—140, 148, 149, 157, 158, 161,
162, 165—168, 170, 174—176, 197, 199, 204
Кумулен 113
Куркумен 59, 60, 62
аг-Куркумеи 32, 40, 52, 174, 189, 190
Р-Куркумен 32
Лавандулал 32, 46
Лакарол 52, 73
Т-Лактоны 105, 106, 138, 139, 146, 150
Лактон сесквитерпеновый CisHijO#, т. пл. 177 °C
197
Лактукопикрин 96, 98, 139, 193
Лактупикрни 96
а-Лактуцерол (тараксастерол, соею рол, та-
раксастернн) 22, 114, 167, 171, 198
р-Лактуцерол 199
Лактуцнн 96, 98, 139, 156
Лактуцнна 8-О-ацетат 17, 128*
— 8-О-гипоглабрат 128
Лаппаол А 25
— В 25
Лахнофиллоацетат 74
Лахнофиллумлактои 185
Лахнофиллумэфир 74—76, 114, 188
Лахиофиллумэфира ацетат 188
Лацнниатнн 29
Левулеза 96
Левулин 96
Лейкантемитол 160
Лейкоантоцнаны 140
Лейокарпознд 185
Лектины 198
Леукоднн (дезацетокенматрнкарнн, леукомн-
знн) 8, 10, 11
Леукомнзнн (леукоднн, дезацетокенматрнка-
рнн) 8, 9, 11, 53, 60
Лнгнан AL-D 25
- AL-F 25
Лигнаны 64
Лигнин 162, 192
Лнгукалтаефолнн 143
Лнгуларанон 143
Лнгуларенолнд 143
Лигуларинон 144
Лигуларинон В 144
Лнгуларон (бр-оксофураноэремофилаи) 143,
144, 152
Лнгулокснд 143
Лнгулоксндол 143
Лнгулоксндола ацетат 143
Лнгуходсонал 144
Ликопин 118
Лнмопен (дипентен, л-ментаднен-Ьв) 7, 10, 11,
12, 19, 20, 30, 32, 34—36, 38, 40—44, 46,
48—54, 57—59, 62, 64—67, 69, 70, 113, 143,
145, 159, 174, 188, 190, 203, 204
(+)-Лим<жен 70, 113, 114, 204
Лнналилацетат 188
Лнналил-З-метилбутнрат 59
Линалоол 10, 15,31, 32, 34—37, 43, 44, 46, 50, 54,
55, 57—59, 62, 64, 67, 69, 72, 113, 159, 174,
188
(—)-Линалоол 38, 70, 72, 152
Линалоола 0-р-0-глюкопиранозндо-3,4-днанге-
лат 188
336
— эфир 46
Линарин 98—102
Лнннхлорнн В 86, 88, 91, 92
1-Лннол еноил-З-О-р-О-галактонираиознл-дя-
глнцерол 186
Липиды 78, 92, 100, 124, 134, 162, 171, 197, 201
(7)-Лнратнлацетат 70
Лнратилпропионат 70
Лнратол 70
Лиратола ацетат 70
— эфиры 70
Лириорезннола А эфир днметиловый 32
— С эфир днметиловый 32
Лол иол ид 184
Лоигипииандион-2,7 191
а-Лонгнпннена производные 190
Лонгнфолеи 62
Лонгнцнклен 62, 190
Лукумии 206
Лупенон 37
Лупеол 22, 93, 101, 156, 168, 173, 186, 187
Лупеола ацетат 37, 93, 111, 150, 156, 187
— A'*-H3OMep 156
Лютеин 9, 10, 29, 191, 194, 197, 199, 205
Р-Лютеии 29
P-Лютеина эфиры 29
Лютеина 5,6-эпоксид 29
— эфиры 109, 194
Лютеннэпокснд 194, 205
Лютеннэпокснда эфиры 194
Лютеоксантии 29
Лютеолин (5,7,3',4'-тетрагидр<жскфлаво«) 8, 10,
12, 15, 17, 19, 22, 26, 28, 43, 46, 53, 56, 57, 60,
68, 76—78, 84—87, 89, 93, 98, 100, 102, 108,
111, 115, 118—121, 123—127, 129, 140, 141,
145—147, 149, 150, 159, 160, 162, 164, 171,
182, 186, 187, 189, 191, 194, 198
Лютеолина 4'-О-арабииознд 127
— 7-О-арабииознд 127
— 7-О-арабинозилглюкозид 127
— 7-р-генцнобиозид 193, 194
— 7-р-О-гликозид 193
— гликозиды 8, 85, 101, 121, 124, 125, 145, 164
— 7-гликозиды 12, 85, 89, 194
— З'-глюкознд 193
— З'-р-Д-глюкозид 194
— 4' глюкознд 22, 118, 123, 124, 127, 147, 193
— 4'-О-р-глюкозид 29
— 4'-О-р-Д-глюкозид 141, 194
— 7-глюкозид 12, 15, 29, 46, 53, 78, 111, 113, 118,
123, 124, 126, 127, 129, 187, 189
— 7-О-глюкозид (глюколютеолнн) 9, 22, 51,
139, 146, 150, 159
— 7-О-р-Д-глюкозид 22, 126, 127, 141, 142, 160,
194, 198
— 7-О-Д-глюкозил галактозид 199
— 7-О-р-глюкопираиозид 12, 99
— 7-р-Д-глюкопиран азид 84, 100, 101, 117, 127,
140, 186, 197
— 7-О-р-Д-глюкопираиозид (цинарозид) 9, 14,
78, 96, 206
— 7-глюкуроннд 111, 160, 187
— 7-О-р-Д-глюкуроннд 126, 127
— 7-р-глюкуроиндопнранознд 186
— днглижпвид 102
— 7,4'-дж'лжжозид 22
— ди-С-глюкозиды 14
— 7-О-ксплозплглюкозид 126
— 7-рамнозилглюкознд 126, 146, 193, 194
— 7-рутннознд 84
— 7-трнознд 126
— эфир 3',4'-днметиловый 46
Люценнн-1 198
Люценнн-2 198
Макроклннизид А 187
Макротанацнн 160
Макрофиллнн 176, 180
Макснмолнд 137
Мальтоза 19, 46, 134, 171
Маннит 171, 199
Д-Манннт 198
Д-Манннта гексаацетат 36
Мареии 77
Маритимени 77, 78
Маритиметии 77, 78
Масло жирное 27, 75, 80,81.83,85, 89, 96,98, 99,
102, НО, 111, 115, 137, 139, 140, 141, 143,
150, 162, 171, 175, 183, 185—187, 194, 198,
199
— эфирное 7—12, 15, 20, 26—28, 31, 32, 35, 37,
39, 41—53, 59, 60, 62—64, 67, 68, 72, 78, 80—
83, 91, 92, 95, 98—100, 103, НО, ИЗ, 114,
116—118, 120, 121, 124, 126, 129, 130, 134—
137, 139, 142, 149, 151 — 154, 157—159, 161,
162, 165, 167, 168, 174, 189, 197, 199, 200,
202, 204, 205
Матанрезииол 25, 169
Митрнкариалактои 23
Матрикариа-у-лактон 185
Матрикариаиол 114
Матрикарнаиола ацетат 74, 76
Матрикариаэфир 23, 24, 76, 113, 114
2цис,8цде-Матрнкаркаэфнр 165, 185, 199
Матрикарии 11, 37, 47, 53, 68, 146, 147
Матрикарииа изомер 12
Матрнцнн 9, 11, 32, 146—148
Матурннон 79, 80
я-Ментадиен-1,8 (днлентен, лимонен) 7, 41, 43
л-Ментадиеи-1,5-ол-7 47
л-Ментен-1-ол-4 (терпнненол-4) 7, 45
л-Меитеи-1-ол-8 (а-терпинеол) 10, 47
л-Ментеи-2-ол-7 47
Ментилацетат 36
Ментол 10—12, 36, 37, 58, 60
Ментон 10, 12, 37, 44, 46, 67
Мериднаиои 45
Метакрилоилнеопетазол 153
Метакрилоилпетазол 153
6-Метакрнлокси-9р-гидроксифураиоэремофи-
лей-1(10) 179
7-Метилапигенииа производное 84
Мегиларктат-а 25
7-Метиларомадендрии 39,. 62
5-Метил-5'-бута-1,3-дненил-2^'-дитиеиил 77
2-Метилбутииол-1 57
2-Метилбутен-2 55
2-Метилбутил-2-метилбутират 57, 59
(+)-2-Метнлбутират 35
2-Метнлбутнрнлоксн-10р-гидроксн-3-оксо-фура-
иоэремофилен-1 (12) 176
2-Мет илбутнрилоксннзопреннл-2,ЗН-бензофу-
ран 140
9р-2-Метилбутирнлокснкостунолид 131
2-Метилгексаднен-2,4 10
22 Растительные ресурсы СССР
337
6-Метнлгептен-5-ои-2 174
Метилгептеиои 30, 37, 53, 62
4-О-Метилглюкуроноксилаиы 114
О-Метилдегндрокакалол 79
О-Метилдегидроиоркакалол 79
Метил-и-децеи-2-триии-4,6,8-оат 199
24-Метилеициклоартаиои 37
Метнленцнклопентан 55
4-Метил-1 - (1,5-диметил-1 -гидроксигексил) цик-
логексан 146
Метилизоэвгеиол 43, 44
О-Метилкакалодиеиол 79
4'-Метилкапилларизии 40
7-Метилкапиллариэии 40
З-О-Метилкверцетии 68
Метиллакарол 52, 73
Метиллииолеат 96
6- (4-Метилмеркаптопентеи-З-ии-1 -ил) -а-иирон
23
2-Метил-6-метнленил-10-п-талилундекаи 31
2-Метил -6- метилеиил-10- n-тол ил ундецен- 2 31
5-Метил-2-метнлидеи-3-вииил-4-гексенилацетат
70
6- (4-Метил-4-метилмеркаптобутатриеиил) -а-
пирои 23
Метнлпальмнтат 167
З-Метилпентаиал-1 193
З-Метилпииокарвои 36
Метил-3- (5-проп-1-ииил)тненнл-2-пропионат 32
О-Метилскополетии 35
4а-Метилстигмастаднеи-77,24(28)-ол-Зр 28
Метилхавикол (эстрагол) 20, 34, 43, 44, 46, 50,
57, 67
Метилхамазулеи 32
24-Метилциклоартанол 194
24-Метилциклоартаиала эфир 194
Метилэвгеиол 31. 40, 43, 44, 47, 62, 70
7-Метокси-6-ацетил-2,2-диметилхромеи 24
З-Метокси-4-ацетоксициннамоилангелат 184
п-Метоксибеизальдегид 44
2-Метоксибеизил-2,6-диметоксибеизоат 185
2-Метоксибеизил-2,3,6-триметоксибензоат 185
5-Метокси-7-глюкозилфталид 121
7-Метокси-8-изопентенилоксикумарии 73
8-Метокси-7-изопентилоксикумарии 73
6-Метоксикакалонол 79
о-Метоксикапиллеи 40
6-Метоксикемпферол 29
7-Метоксикумарин (герииарии) 40, 43, 44
6-Метокси-7,8-метилендиоксикумарин 70
6- Метокси-З-О-метил кверцетин (акснлларнн,
кверцетагетииа эфир 3,6-днметиловый,
5,7,3',4'-тетрагидрокси-3,6-диметоксифл а-
вои) 19, 91, 116, 203
6-Метокси-З-О-метилкемпферол 91
12-Метокситридекадиен-2транс,10транс-триии-
4,6,8-ол-13 89
12-Метокситридека диен-2цас, 1 Отранс-триии-4,6,
8-ол-13 89
1-(2'-Метоксифенил )гексадиии-2,4 40
7-Метоксиэупарии 128
Мибулактои 61, 66, 67, 73
Микрантии 11
Миллефии 11, 12
Миллефолнд II, 12
Миртеиаль 57
Миртеиилацетат 12
Миртеиол 47, 51, 55, 57, 70
Мирцен (Р-мирцеи) 11, 12, 20, 30, 31, 34, 36, 37.
40, 43, 44, 46, 47, 50, 53—57, 59, 62, 64, 65, 67.
69, 70, 72, 116, 145, 180, 203
p-Мирцеи (мирцен) 175, 190
Мнрценол 36
Моносахариды 25, 103—106, 134, 150. 162, 165
167
Моиотерпеиоиды 151, 174, 175, 190
Моиоэпокси-р-каротии 10
Мосхатии 12
Мукопектии 100
Мукрии 189
Мукронии 189
Мультифлореиол 102
Мультнфлоренола ацетат 102
Мутатохром 191
а-Мууролен 70, 146, 180
у-Мууролен 174
Нарингенин (5,7,4'-тригидроксифлаванон) 39.
44, 84, 116, 120, 121, 123—125, 184
( + )-Нариигеиин 121
(—)-Нарингеиии 121
Нарнигеиииа гликозиды 121, 124, 125
— 4'-глюкозид 123, 124
— 5-глюкозид 124
( + )-Нарингенина 5-глюкозид 121
— 5-р-О-глюкозид 121
(—) Нарингенина 5-глюкознд 121
— 5-р-О-глюкозид 121
Нарцнсснн (изорамнетина 3-рутннознд) 66, 80,
180, 185
Неморенсиц 176
Неоаденостилон 17
Неонзотуйола p-D-глюкозид 191
Неокапнллен 40
Нео-р-каротни В 146
Неоксантнн 194, 205
Неоксантнна эфиры 194, 201
Нео-А-лютени 29
Нео-В-лютенн 29
Неомеитол 60
Неопетазаи 153
Неопетазнтеинн 152
Неопетазола производные 154
Неоплнтифиллии 18, 173
Неоснлнгермнн А 184
— В 184
Нелегки (эупафолин, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-6-
метокснфлавои) 29, 118, 129
Непитрин 129
Нерилацетат 32, 70, 190
Нерил-и-бутярат 32
Нерилизобутират 32
Нерол 23, 31, 32, 46, 64
Нерола эфир 197
Неролидол 23, 32, 47, 130, 180, 197
Никотин 112
Никотифлорин 185
Нигрозин 56
Новаиии 59 ,
Ноиадекан 154, 167
Нонаднеиаль 31
4- (Ноиаднеи-6,8-диин-2,4- ил идеи) бутен олид 82
2-(цис,цис-Ноиадиен-6,8-диии-2,4-ил идеи)-2,5-
дигидрофурии 82
Ноиадиенои-3 70
338
н-Нонакозан 36, 58, 85, 102, 131, 152, 154, 157,
187, 193
Нонаналь 32
Нонанон-3 69, 70
Нонен-1 152, 173—175, 180
Нонен-1-ал-1 152
Нонен-1-ол-З 152
Норгелнпирон 121
Нордаванон 31
Норкапиллеи 40
4'-Нор-2'-метокснцинаропнкрин 119
Нортрахелознд 102
Нухензеин 66
Оватнфолнн 130
Окании 77
Окснаяннн В 157
2-Оксоалантолактон 131
5-Оксо-6,7 (Z) -дегидро-5,6-днгидроантекотулонд
24
5-Оксо-6,13-дегидро-5,6- дигндроантекотулонд
24
3-Оксо-4,5-дегндро-3,4-днгндроарборесцнн 34
14-Оксо-1,2-дегндрокакалола эфир метиловый
177
8-Оксо-2а,9-днгндроксн- (транс, транс) - герма-
краднен-1 (10),4(транс)-олид-6,12 190
1-Оксо-бр-нзобутнрилфураноэремофнлен-1 (9)
174
1-Оксо-а-лонгнпннен 190
8-Оксонералндала ацетат 60
6-Оксо-5,6-секокарнофнллен-5-аль 59
1 -Оксо-60-сенецнонлокснфураноэремофнлен-
1(9) 174
Оксофарнохрол 15
6-Оксофураноэремофнлан (лнгуларои) 144
н-Октадекан 141, 154, 167
Октадеканол-1 59
Октадекатетраеи-Стране, 11 транс,13т ране,
I Ьтранс-аль 207
Октакозан 154, 157
Октакозанол 98
Октеи-1-ол-З 32, 55
Олигосахариды 44, 103—106, 150, 193, 206
Онегин 177
Онопорднн (5,7,3',4'-тетрагндроксн-8-метокси-
флавон) 150
Онопордопнкрнн 150, 151
Орненталид 183
Орнентнн 8, 11, 14—16, 81, 82, 91, 183, 198
Отосенин (томентоэнн) 109, 131, 173, 174, 177
(—)-Отосенин 175
Оцнмен 12, 30,36, 40.43, 44, 56,69, 116, 143—145
а-Оцнмен 43, 44, 49
0-Оцимен 32, 44, 188
(Е)-р-Оцимеи 70, 175
(Z)-fS-OuHMeH 70, 175
Оцимен-Х 12
Оцнмен-Y 12
Оцпменон 188
(Е)-Оцименои 188
(5Е)-Оцнменон 188
(Z)-Отменой 188
Палюстрнн 142
Пардалнанхол 109
Партеиин 20
Партенолид 159—161, 190
Парширии В 32, 53
__С 32 53
Патулетин 29, 95, 129, 146, 147, 162, 164
Патулетина гликозиды 164
— глюкозид 10
— 3-глюкозид 14, 32, 44
— З-О-глюкозид 14
— 7-глюкозид (патулитрин) 24, 91, 146
— 3-рамиозилглюкознд 32, 44
Патулитрин (патулетина 7-глюкознд) 24, 117,
129, 146, 147, 188
Пектин 15,82, 84, 92, 103—106, 153, 155, 192, 200
Пектолннарнгеннн 29, 98, 166
Пектолннарнгеннна 7-рутннознд (пектолнна-
рнн) 99, 100
Пектолинарин (пекталннарнгеннна 7-рутнно-
зид) 99—101
Пекторолид 136
Пелларгоннн 85
3,5,7,3',4'-Пентагидрокснфлавона 7-О-р-О-глю-
копнранозид (кверцетина 7-О-0-О-глюкопн-
раиозмд) 36, 118
н-Пентадекан 12, 154, 159
Пентадекатетраен-5-траяс,7-транс,-1 Гтранс,
13траис-нн-9-аль 207
Пента декатетраен-5транс,7траяс,11 транс,
13тракс-нн-9-илацетнт-1 207
Пеитадекатетраен-5траяс,7транс,1 \транс,
13транс-нн-9-ал-1 207
Пентадекатрнен-5,7,13-динн-9,11-аль 207
Пентадецен-1 167
н-Пеитакозан 12, 35, 36, 154, 157
Пеитатрнакоитан 111, 154
2-Пентилфуран 174, 175
Пентозаны 25, 204
1а-Пероксн-1-деэокснрупнколнн А 48
— В 48
Перокси какал он ал 79
Перувин 20
Петазальбнн 143, 151, 152, 155
Петазальбина эфир метиловый 152
Петазин 152—154, 173, 180
S-Петазнн 152, 153
Петазнннн 152
Петазннознд 152
Петазитен 151, 153
Петаэитеннн (фукинотокенн) 152, 200
Петазитнн 152
Петазнтолид А 153
— В 153
S-Петазнтолнд А 153
— В 153
Петазнтолон 152
Петазола производные 154
—тиглат 180
4100-Пигмент (тридецен-1-пентанн-3,5,7,9,11)
118, 149, 157, 158
Пикризид А 156
— В 156, 187
— С 156, 187
(—) -Пнмарен-8 (14) -тетраол-2р, 15,16,19 183
Пинен 36
а-Пннен 7, 10—12, 19, 20, 23, 30—32, 35—59,
62, 64—67, 69, 70, 72, 116, 119, 145, 159, 174.
175, 180, 189, 190, 203—205
( + )-а-Пинеи 18, 57, 59
(—) -а-Пннен 18, 35, 51, 72
0-Пннен 7, 11, 12, 19, 20, 23, 30, 32, 34—40, 42—
339
44, 46— 48, 50—59, 62, 64—67, 69, 70, 72,
119, 145, 159, 174, 175, 189, 190, 203
(—)-₽-Пинеи 72
(—)-Пинит 44
Пииокамфеол 36, 53
Пинокамфон 12, 50, 67
Пииокарвеол 36, 47, 57, 159
(—)-гранс-Пинокарвеол 146
Пинокарвнлацетат 36
Пинокарвон 36, 47
(—) Пинокарвон 146
Пнносильвнн 130
Пиностробии 39
Пииоцембрии 39
Пиперитол 31, 47, 70
Пиперитои 37
Пиретии 161
Пиретрин 161
— I 159, 160
-II 160
Пиретрины 189
Пиретрозии 160
Пнретроидни 161
Пиретрондннии 161
Пицеин 128
Плантагниии 118
Платифиллид 17
Платифиллин 17, 18, 154, 155, 172, 173, 175—180
Платнфиллнна N-окись 17
Поликладин 146
Палинодии В (5,20-днгндрокснэкднзоп) 162, 182
Полисахариды 7, 69, 103^—106, 114, 121, 145, 146,
150, 162, 171, 185, 191, 194, 200, 201
Поллннастанал 129
Поллинастаиала эфиры 194
Понтикаэпоксид 7, 9, 10, 12, 15
Прениллакарол 73
Проазуленогены 9
Проазулены 11, 48, 69
5- (Пропен-1 -ил) -2- (2-метоксикарбон ил винил-
li тиофен 23
5- [Пропни- (1 ’) -ил- (I1) ] -2- [2'-карбометокси-
этенил- (11)] тиофен 190
ва-Пропионнлоксндегидрокостуслактон 167
Пропилеи 138
Прохамазулеиы 9, 146
Пруиазии 90, 140
П сев дота ракса стерол 168, 185, 190
Псилостахиин 20, 69
— В 20, 69
— С 20, 69
Птерокаулин 94
(±)-Пулегон 30, 174
Пулиднзентернн 157
Рамиетии 36, 49, 162, 164
Рамнетина гликозиды 164
— З-О-р-О-глюкорамиозид 185
Рамноза 19, 46, 76, 85, 90, 103—106, 147, 184,
185, 191
£-Ра миоза 76—78, 146
Рамноцнтрнн 40, 62
Рапнстерои 162
Рапонтнкознд А 162
— В 162
— С 162
— D 162
340
— Е 162
- F 162
- G 162
— Н 162
Рафиноза 75, 192, 200
Рейнознн 190
Ренарднн 154, 175, 177, 178
Репдиолид 83
Репин 17, 86, 91, 92, 94, 137, 138
Ретронецнн 174, 178, 179
Ретрорзин 173—175, 178—180
Ретроронн 177
Рибоза 192
Рибофлавин 96
Рнвуларнн (О7-аигелоилгелиотрндии) 178
Ридделнн 178—180
Ридентнн В 192
Ройфолнн (апигенина 7-рамноглюкознд) 98, 111
Рупнколнн А 8, 19, 37, 192
— В 8, 19, 37, 192
Рупнколнн В-окснд 19
Рупнколииа А 8-ацетат 48
Рупнколнна В 8-ацетат 48
Рупии А 8, 19
Рускопеин 80
Рускопнн 80
Рутин 9, 12, 15, 25—27, 32, 41. 43, 44, 53, 60, 62,
65, 68, 70, 73, 80, 82, 85, 87, 109, 111, 114, 115.
118, 128, 146, 147, 153, 155, 158, 167, 168, 170,
174—177, 179, 180, 185, 201
Рутиназа 114
Сабинен 7,10,12,20,30,32, 34—36,38,40,43, 44,
46, 50, 54, 57—59, 62, 64—67, 69, 70, 159,
189, 190, 203
(+)-Сабииен 43
Сабиненгидрат 43, 70, 190
Сабннилацетат 32, 60
Сабннилбутнрат 47
Сабннилпропионат 47
Сабннол 20, 31, 51
Сакснфрагин 170
Сакуранетнн 39
Сальвин 157
Сальанинн 157
Сальвнцнн 157
Салегнн 166
Салнпурпознд 121
Салонитенолид 90, 102, 137
Салонитолид 90, 137
Сантален 62
р-Саитален 153
а-Санталол 30
р-Санталал 30
Сантамарии 190—192
Сантахнн 10
Сантен 12
Сантолин 10
Сантолнна-спнрт (ахилленол) 10, 70
Сантолннатрнен 70
Сантолннилацетат 70
Сантолннол 10
Сантонин 28, 38, 41—43, 46, 48—51,53, 61, 68, 72
а-Сантонни 41, 46, 56, 57, 61, 66, 73
Р-Сантоиии 39, 42, 48, 52, 55, 56, 61, 64, 65
(—)-0-Саитонии 72
Д-Сантоннн 46
Сапоиаретнн 53, 68
Сапонины 7, 12,73, 86,87, 92, 106, 111, 113—115,
118, 125, 129, 131, 135, 138, 141, 144, 151, 153,
154, 165—168, 174, 175, 199, 205
— тритерпеновые НО, 117, 150, 151, 154, 166,204
Саррацин 17, 18, 174, 177, 179
Саррацина N-окись 174, 180
Саупирив 168, 170
Саурин 168
Сахара 25, 26, 35, 46, 82, 113, 124, 154, 162
Сахароза 75, 91, 96, 98, 106, 134, 140, 143, 150,
165, 167, 171, 192—194, 198, 202, 204
Саэлнн 166
Свертизин 8, 10, 11, 15, 16, 198
Сверциаяпоннн 8, 10, 11, 14—16, 198
Сезаннн 32, 54, 151
(+)-Сезаннн 8
Сезаннна производные 32, 54
(+)-Сезартеннн 32
Секотанапартолнд А 52, 59
— В 52, 59
Селннсн 54
р-Селииеи 35, 36, 64, 175, 190
у-Селннен 31
Сенецивернин 179
Сенецнканнабнн 173
Сенецноилнзопетазол 153
Сенецноилнеопетазол 153
бр-Сеиециоилокси-Эр-гндроксифураиоэремофи-
лен-1(10) 176
Сенецноилокснкакалол 79
З-Сенецнонлокснфураноэремофнлан 144
За-Сенецнонлоксн-8-оксо- ЮрН-эренофилен-11
179
15-Сенециоил оксипентадекатетра ен-Зтраяс,
5цис,7транс,9транс 89
14-Сен ециоилокснтетрадекатетраен-Зтраис,
5цис,7транс,9транс 89
Сенеционлпетазал 153
6-О-Сенецнонлпленолнн 93
Сенецноннв 153—155, 173—176, 178—180, 200
Сенецифиллин 17, 18, 172—180
Сенецнфиллнна N-окись 17, 177, 180
Сенкиркин 151 — 153, 179, 200, 201
Сеноксепин 17
Сесквиартенизол 41
Сесквитерпеноиды 7, 10, 20, 22, 23, 47, 56, 72, 75
83, 85—89, 91, 92, 94, 107, 109, 113, 123, 128,
134, 136, 137, 142, 155, 156, 167, 169, 170, 174,
181 — 183, 198
Сесквитерпены азуленобразующне 38, 41, 46,
51—53, 57, 60, 64,68, 72
Сесквнфелландрен 65, 189
Р-Сесквнфелландрен 47, 59
Снверсян 64
Снверснннн 64
Силаидрнн 184
(—)-Силаидрнн 183
Силнбнн 184
Силибнномер 184
Снлигермии 184
Силиднаннн 184
Силимарнн 184
Силнноннн 184
(4-)-Силнноннн 183
Силнхрнстнн 184
Снмнаренол 37
Снмфнтнн 200
Снрннгнн 87
Ситостерин 24, 45, 80, 141, 152, 192, 200
Р-Ситостерии 12, 16, 21, 22, 29, 36, 40, 44, 45, 55,
57, 62, 69, 70, 79, 84, 88, 93, 98, 107, 110, 111,
113, 115, 121, 129, 131, 134, 136, 140, 144,
151, 152, 154, 156, 162, 166, 183, 184, 187,
190, 194, 201, 204, 205
у-Ситостерии 131, 157, 204
е-Снтостернн 28, 204, 205
Ситостерина гликозид 194
— З-р-Д-глюкозид 22, 102
— эфир 194
Р-Снтостернна ацетат 12, 102
— бензоат 102
— глюкозид 131, 204, 205
— Р-О-глюкопнранозид 194
— глюкуронид 123
Скабиолид 84, 90, 91
Сквален 129, 184
Сколинознд 29
Скопарнн 62
Скопарон (6,7-динетоксикумарии, эскулетнна
эфир динетнловый) 8, 10, 16, 40, 43, 44, 62
Скоподрнмол А 57
Скополетин (эскулетнна эфир 6-нетнловый) 8,
10, 16, 30, 32, 35, 36, 39—45,48,52, 53, 55—60,
62, 63, 70, 78, 85, 93, 95, 96, 117, 121, 129, 131,
136, 143, 159, 187, 189, 193, 194
Скополин 8, 10, 30, 36, 41, 48, 58, 60, 159
Скопофарнол 57
Скутеллареин 86, 87, 90, 113, 157
Скутеллареина 5-глюкозид 86
— 7-О-р-О-глюкопнранознд 118
— глюкуронид 90
— 5-р-О-глюкуронид 86
— 7-р-О-глюкуроиид 86
Скутелларин 84, 86, 87, 90
Согдистерон 182
Соединения азотсодержащие 108, 138, 178
— кислородсодержащие гетероциклические 124,
160, 161
-------полиацетилеповые 134, 174, 176
— серосодержащие 159, 160, 189, 205
— полнацетиленовые 24, 28, 58, 84, 87, 90, 91,
102, 103, 106, 109, 145, 146, 161, 173, 175, 181,
183, 184, 199, 200
---серосодержащие 20, 21
— фенольные 58, 72. 131, 140, 153, 171, 193, 203
— цнаногепные 12, 22—24, 94, 206
Солстнтналнн 91, 203
— А 91
Солстнтналнна ацетат 91
Солстнтнолнд 91
Сонхозид 186
Сосюрол (а-лактуцерол, тараксастерол, таракса-
стернн) 22, 114, 167, 168, 171, 199
Сосюрола ацетат 167
Спартноднн 180
Спатулеиол 32, 43, 44, 48, 69, 145—147
а-Спннастернн 113
Спннацетнн 146, 147
Спннацетина 3-глюкознд 32
— 7-глюкозид 91
— 3-раннознлглюкозид 32
Спирт артемизиевый 20, 36, 45, 50, 51, 67, 69, 70,
189, 190
— и-бутиловый 93
— дегидроконнфернловый 184
— изоамиловый 93
341
— изоартемнзиеиый 58
— коннфериловый 184
— п-мегоксикоричиый 44
— иеотуйнловый 63
— перилловый 147
— салицилоиый 11
— сантолииовый 190
— сесквитерпеновый СцНлО 45
— стеариновый 205
— трнтериеиовый CjoHsoO, т. пл. 195—196 °C
206
---СэоНмО», т. пл. 273—276 °C 203, 204
— туйиловый 31, 38, 39, 41, 51, 60, 62, 69
— фенилэтиловый 10, 102, 188
— фурфуриловый 11
— цериловый 12, 199, 204
Спирта артемизиевого ацетат 36, 45, 70, 190
--- тиглат 36
---эфир 35
— туйилового эфиры 32, 69
Спирты алифатические 38, 91, 187
---высшие 28, 32, 36, 39, 175, 205
— сесквитерпеновые 48
— тритериеиовые 27
Стахндрии 12, 149, 150
Стереоартилезии 68
Стероид СнНяОх, т. пл. 128—130 °C 203
— СмНмО, т. пл. 158.5—160.5 °C 203
Стероиды 27, 28, 46, 78, 80, 82, 84, 87, 88, 90, 91,
96, 105, 113, 118, 125, 126, 140, 147, 150, 153,
155, 179, 191, 192. 194
Стигиастадиен-7,22-он-3 113
Стигнастеи-7-ол-Зр 113
Стигнастеи-7-ои-З 113
Стигмастерин 24, 36, 55, 57, 69, 79, 82, 93, 102,
107, 111, 112, 115, 117, 131, 141, 152, 154,
157, 162, 166, 183, 184, 187, 190, 192, 194,
200, 201, 205
Стигмастерииа эфир 4,4-днметнловый 194
Стизолин 188
Стизолицин 91, 166, 188, 203
Стизолозид 188
Стиэолофии 188
Стильбены 53
Струмарозид 204
Струмастерии 205
Сукцннилциаиии 85
Сульфурени 77, 78
Сульфуретии 77, 78
Супники 114
Сциллит 157, 160
Сюэлииьлактон 167
Тавулии 189, 190
Тагетон 188
Таксифолин 184
(+)-Таксифолин 184
Тамирии 189, 190, 192
Таиавульгарол 190
Таиадии 190
Таиамирии 192
Таиапартаи-а-пероксид 59
Таиапснн 189
Таиафвллии 160
Таналин 189, 190
Таиацетии 159—161, 190
Таиацетол А 190
— В 190
Танацин 189
Таисанин 192
Тараксакозид 194
Тараксаколида l'-O-p-D-глюкониранозид 193
Тараксантнн 109, 194, 201
Тараксантина дипальмитат 194
— пальмитат 194
— эфиры 201
ф-Тараксастерилиальмитат 83
Тараксастерии (а-лактуцерол, соею рол, та-
раксастерол) 22, 114, 167, 171, 192—194.
198, 201
Тараксастерина эфиры 194
ф-Тараксастерии 194
ф-Тараксастерииа ацетат 193
Тараксастерол (а-лактуцерол, соспрол, та
раксастерии) 22, 29, 87, 88, 91, 93, 96, 98.
101, 114, 115, 166, 167, 171, 185, 187, 190
194, 198, 199
ф-Тараксастерол 29, 187
Тараксастерола ацетат 87, 93, 98, 115, 187
— пальмитат 93, 115
Тараксерол 24, 83, 107, 192, 194
Тараксерола ацетат 83, 107
Тараксол 194
Татридин А 190, 191
— В 190, 191
Тауремизин 46, 49, 50, 51, 66, 67
— А 66
Таурин 66, 67
Тахиллии 189
Телекни 83, 156, 197
Термопсознд 189
Терпеноиды 105, 125, 137, 142, 173, 183
Терпииен 41, 57, 67
а-Терпинеи 11, 12, 20, 30, 32, 34—36, 40, 43, 44.
47. 50, 54, 57, 62, 64, 67, 69, 70, 72, 159
(—)-а-Терпииеи 41
Т-Терпииеи 11, 12, 19, 20, 30, 32, 34—37.
40. 43. 44, 47, 48, 50, 53—55, 57, 64, 65, 67, 70.
146, 159, 189, 190, 203
Терпинеиол 41, 57
Терпиненол-1 55
Терпииеиол-4 (п-иентен-1-ол-4) 7, 11, 12, 20, 31,
32, 34, 36, 38, 43, 46—48, 50, 52, 55, 59, 60, 62,
69. 70, 159, 189, 190, 203
(—)Терпиненол-4 59
Терпинеиола-4 p-D-глюкозид 191
Терпинеол 7, 11, 34, 36, 44, 46, 54, 57, 60, 62, 64,
69, 113
а-Терпннеол (п-меитеи-1-ол-8) 10, 11, 12, 20, 23,
31, 32, 36, 37, 40, 41, 46, 47, 50, 55, 58, 59, 62,
69. 70, 113. 174, 190
( + )-а-Терпииеол 113
(—) -а-Терпинеол 37
р-Терпииеол 141
у-Терпииеол 46
6-Терпииеол 57
а-Териииеола p-D-глюкозид 191
(+) -а-Терпинеола р-0-0-глюконираиозмдо-3,4-
днаигелат 188
Терпииилацетат 159, 190
а-Терпнннлацетат 57, 59, 70
а-Териннилбутират 59
Терпинолен 11,12, 30, 32, 38,40,43,47, 48, 50, 65,
67, 69, 70. 159, 180, 190, 203, 204
а-Тертиеиил 188
Тетрагидроалантолактои 131
Тетрагндрогелеиалии 28
342
5,7,3',4'-Тетрагндроксн-3,6-диметоксифлавон
(акснлларии, кверцетагетииа эфир 3,6-ди-
метиловый, 6-метокси-З-О- метил кверцетин)
19, 91, 116
5,7,3',4'-Тетрагидрокси-6,5'-днметокснфлавон
46, 49
5,7,2' ,5'-Тетрагидрокси-6-метоксифлаваион 116
5,7,3',4'-Тетрагндроксн-6-метоксифлаванои 116
5,7,8,4'- Тетрагидрокси-З'-метокснфл авои 150
5,7,3',4'-Тетрагидроксн-6-метокснфлавон (непе-
тии, эупафолин) 29, 118, 129
5,7,3',4'-Тетрагидроксн-8-метокснфлавон (оио-
пордин) 150
5,7,3',4'-Тетрагидроксифлавон (лютеолин) 8,
108
5,6,3',4'-Тетрагндрокснфлавона 7-О-р-О-глюко-
пираиозид 189
5,6,7,4'-Тетрагидроксифлавоиа 7-О-0-О-глюко-
пираиознд 118
4,2',4',6'-Тетрагидроксихалкоиа 6'-глюкоз ид
124
Тетрагидроматуринон 79
4а,15,11р,13-Тетрагидроридеитии В 193
Тетрагидро-а-циперои 58
Тетрадекаднен-2транс,9цис-днин-4,6-днал-1,14
89
(4£,62)-Тетрадекаднен-4,6-днии-8,12-диола-1,3
диацетат 25
Тетрадекадиен-2транс,9цис-диии-4,6-триол-1,8,
14 89
Тетрадекад иеи-2транс,8траяс-диии-4,6- триол-
1,10,14 89
Тетрадекаднен-2гранс,8гранс-диии-4,6-трнол-
1,12,14 89
Тетрадекаднен-8траяс,10транс-триин-2,4,6-дн-
ол-12,14 89
Тетрадекаднеи-8цис, 10траис-триии-2,4,6-диол -
12,14 89
(4Е.6Е) -Тетрадекад иеи-4,6-трини-8,10,12- диола
1,3 днацетат 25
Тетрадекаднен-4,6-трннн-8,10,12-ол-1 69
Тетрадекатетраен-4транс,6транс,10транс-нн-8-
аль 207
Тетрадекатетраен-4траи£,6трш1£, Ютранс,
12транс-нн-8-илацетат-1 207
Тетрадекатетраен-4,6,10,12-нн-8-ол-1 165, 207
Тетрадека тр нен-2транс,8гранс, Ютрамс-днин-
4,6-днал-1,14 89
(4E,6Z, 12Е) -Тетрадекатриеи-4,6,12-ДИИИ-8,10-
диола-1,3 днацетат 25
Тетрадека тр вен- Стране,9/гранс, 1 Отронс-дннн-
4,6-тр иол-1,12,14 89
Тетрадекатрнен-2гранс,8цис, 1 Отранс-диии-4,6-
триол,1,12,14 89
Тетрадецен-2транс-днин-4,6-трнол-1,8,14 89
Тетрадецен-2транс-динн-4,6-трнол-1,12,14 89
Тетрадецен-8транс-трннн-2,4,6-днол-10,14 89
Тетрадецен-6-трнин-8,10,12-оа-3 159
Тетракозан 154, 157
Тетракозанол 70, 98
а-Тетратненилметанол 112
Тетрйгрнаконтан 154
Тиамюг 96
8а-Тнглоилальбнколид 136
За-Тнглоилокси-9р-гндроксн-8-оксо-1 орН-эре-
мОфнлен-11 179
9-(Тненил-2)нонен-6-нн-8-ил-3-ацетат 200
Тнлнаннн (акацетина 7-глюкозид) 15, 81
Тимол 10, 19, 28—30, 36, 62, 141, 190
Тимола галактозид 28
— глюкозид 28
— эфир метиловый 70, 152, 157
Тнмолнэобутнрат 28
7-Тиоантемисэфир 23, 24
9-Тноантемнсэфнр 23, 24
Тиофены 160
Токоферол 140, 141
у-Токоферол 205
Токоферолы 36, 78, 184, 197
Толуальдегид 70
Томентоэнн (отосенин) 131, 174, 197, 205
Трансилин 41, 64, 68
Трансилитян 68
Трахелогеннн 25, 102, 169
Трементона производные 109
Триаконтан 16, 154, 157
Трнангуларнн 179
1,9,12-Трнацетоксибнзаболен 65
Трнацилглнцеролы 162, 191
2,4,4'-Трнгидрокснднгидрохалкон 56
5,3',4'-Трнгндрокси-6,7-днметокснфлавон 39
3,5,4'-Трнгидроксн-7,3'-днметокснфлаванон 44
5,7,4'-Тригидроксн-6,3'-диметоксифлавон (яце-
ознднн) 29, 35, 46, 66, 118
5,7,4'-Трнгидроксн-3,6-днметокснфлавон 87, 167
5,6,4'-Трнгидрокси-3,7-днметокснфлавон 134
5,7,3'-Трнгидроксн-3,4'-днметокснфлавон 116
5,7,4'-Трнгидроксн-6,8-днметокснфлааон 108
5,7,4'-Трнгидроксн-3,6-днметокснфлавона 7-О-
p-D-глюиозид 87
3,5,4'-Тригидрокся-7-метокснфлаванон 44
5,7,4'-Трнгидрокси-6-метоксифлаваиои 116
5,7,4'-Трнгидроксн-3'-иетокснфлаванон (гомо-
эрноднктнол) 116
5,8,4'-Трнгидроксн-7-метокснфлавон 39
5,7,4'-Трнгидроксн-3-метокснфлавон (кемпфе-
рола эфир 3-метилоный) 181 —183
5,7,4'-Трнгидрокси-3'-метокснфлавон 66
5,7,4'-Трнгидроксн-6-метокснфлавон (гнепиду-
лнн) 29, 116, 167
5,6,4'-Тригидрокси-3'-метоксифлавона 7-O-0-D-
глюкопнранозид 189
3,5,3'-Трнгидрокси-6,7,4'-тримегокснфлавон 36
5,2',4'-Трнгндроксн-6,7,5'-трнметокснфлавон 40
5,3',4'-Трнгидроксн-3,6,7-трнмегоксн4)лавон 19
5,7,3'-Трнгидрокси-6,4',5'-трнметокснфлавон 46,
49, 73
5,7,4'-Трнгидроксн-6,3',5'-трнмегоксифлавон 46,
73
5,7,4'-Трнгндрокснфлаванон (нарингенин) 39
5,7,4'-Трнгидрокснфлавон (апитеннн) 8, 143
5,7,4'-Трнгидрокснфлавона 7-О-р-О-глюкопира-
ноэнд 143
Трнгонеллни 12
Трцдекаднеи-1,11-тетраии-3,5,7,9 25, 27—29,
84—88, 90, 91, 157, 158, 165, 170, 183, 207
(11£)-Трндекаднен-1,11-тетранн-3,5,7,9 25, 27,
77
Тридекаднен-2,12-тетрани-4,6,8,10-ол-1 78
Трндекаднен-3,5-трннн-7,9,11-илацетат 183
Тридекан 12
Тридекапентанн-3,5,7,9,11-он-2 28, 157, 158
Трндекатетраен-3траяс,57ранг,9траис,1 Irptmc-
нн-7-илацетат-1 207
343
Тридекатриеи-1,4,7 152
(4Е,6Е,12Е)-Тридекатриен-4,6,12-дини-8,10-ди-
ола-1,3 диацетат 25
Тридекатриеи-1,3,5-триии-7,9,11 7, 9, 10, 12, 15,
23, 42, 69, 73, 93, 159
Тридекатриеи-1,3,11-триин-5,7,9 27, 183
(ЗЕ, 11Е) -Тридекатриеи-1,3,11 -трннн-5,7,9 25
Трндекатриен-2траис, 1 Оцис, 12-трннн-4,6,8- ал ь-
1 82
Тридекатриеи-2цис, 1 Оцис, 12-тринн-4,6,8-аль-1
82
Тридецен-1 28, 152, 173
Трндецеи-1-пентаии-3,5,7,9,11 (4100-пигмент)
28, 29, 118, 157, 158, 165, 170, 183, 197
Тридецен-12-тетраин-4,6,8,10-аль-1 183
Тридецен-2-тетраин-4,6,8,10-трнола-1,12,13 D-
глюкозид 77
Трикозан 12, 154, 157
2,6,6-Триметил-2-винил-5-ацетокснтетрагидро-
пиран 19, 189
2,6,6-Трнметнл-2-вниил-5-гидрокснтетрагидро-
пнран 19, 189
2,6,6-Триметил-2-вииил-5-кетокситетрагндропи-
ран 19, 189
2,5,5-Трнметилгептанои-4 36
Триметилдодекаи 141
1,1,4-Триметил-3-оксо-2-винил-4-пентеиил аце-
тат 70
4,6,10-Трнметилпентадекаион-2 59
6,10,14-Триметнлпентадеканон-2 167
4,4,7а-Трнметил-5,6,7,7а-тетрагидробензофура-
нон-2 167
Тритерпеноид СзоНи02, т. пл. 195—198 °C 92
— CsoHsoOi, т. пл. 204—206 °C 93
Трнтерпеноиды 35, 84, 85, 87, 91, 92, 98, 105,
110—112, 114, 136, 150, 179, 185, 191 — 194
н-Трнтриаконтан 111, 154, 157, 187
Трифолии (кемпферола 3-галактозид) 9, 15, 98,
170
0- [2,2,2-Трихлорэтнл] -D-глюкоза 193
Трициклен 11, 12, 69, 159
Трнцнкловетнвен 45, 51
Трицни 46, 49, 60, 118, 149
Трнцииа 5-О-глюкозид 98
Тубернферин 98
Туйен 32, 159
а-Туйен 10, 30, 43, 47. 55, 70
(—)-а-Туйен 51
Р-Туйен 55, 59
Туйилацетат 31, 38, 39
Туйилвалерат 39
(+)-Туйол 32
Туйон 31, 32, 54, 55, 58—60, 62, 63, 68—70, 159
(—) -Туйон 39, 159
(+)-Туйов 32
а-Туйон 11, 12, 18, 19, 32, 38, 41. 42, 45, 46, 48,
50—52, 58—60, 62, 66, 67, 69, 70. 190
Р Туйон 12, 18, 32,34. 38. 41,46,50, 59.60,62,66,
67. 69, 70. 189
Туссилагян 201
Тусснлагон 200, 201
Углеводороды 74, 105, 144, 155, 156
— алифатические 38, 140, 144, 150
----высшие 28, 32. 46, 78, 102, 141, 159, 175,
194, 200, 205
Углеводы 85, 91, 92, 103—106, 144, 157, 158,
162, 171
Узарамни 180
Умбеллиферон 8, 10, 30, 32, 39, 42, 45, 46, 48, 52.
53, 55, 56, 60, 63, 64, 70, 78, 95, 96, 98, 109,
121, 126, 131, 143, 145—147, 170
Умбеллнферона гликозид 126
— 7-р-глюкозид
Умбеллулон 190
н-Ундекан 102, 159
Ундеканаль 70
Ундецен-1 151, 152, 173—175
Ункозан 154
Унтриаконтан 154, 157
Уроспермаль А 202
Уроспермаля А 15-О-р-О-глюкозид 202
— глюкозида л-гндроксифенилацетат 202
— 15-О-0-Р-глюкозида л-гидрокснфенилацетат
202
Уроспермол 98
Урсеи-20(30)-ол-3р 92
Фалькаринои 117
Фараднол 28, 29, 194
Фаргезии 32
(2Е)-Фариезаль 197
(22)-Фариезаль 197
Фарнезен 11, 23, 43, 146, 147, 175, 178
а-Фарнезен 146
Р-Фарнезен 32, 36, 47, 57, 58, 70, 145, 159, 189
Фарнезилацетат 51
Фарнезилизовалерат 73
Фарнезол 23, 31, 47, 116, 125, 145, 189
Фарнезолид 146
Фариохрол 15, 30, 48, 57, 58
Фастнгенин (цнрсилниеол, 5,4'-днгндрокси-6,
7,3'-трнметоксифлавон) 19, 40, 46
Фелландраль 47
Фелландрен 10, 23, 38, 47, 64
а-Фелландрен 37, 44, 55, 62, 65, 68, 70
Р-Фелландреи 20, 32, 37, 38, 46, 53, 59, 62, 70,
175, 190
Фенила цет альдегид 188
(±)-4-Феиилбутанол-2 59
4-Фенилбутанола-2 ацетат 59
4-Феннлбутанон-2 59
1-Фенил гексадннн-2,2 62
1-Феннлгексадинн-2,4 62
6-Фенилгексадннн-2,4 48
1-Фенилгексадннн-2,4-ол-1 62
1-Феиилгексен-2-нн-4 62
7-Фенилгептатрнен-2,4,6 207
1-Фенилгептатриин-1,3,5 76
7-Феннлгептеи-2-дннн-4,6 207
7-Феннлгептен-2-диин-4,6-аль-1 150, 151
7-Фенилгептен-2-дкни-4,6-ол-1 207
N-Феннл-р-нафтиламнн 90
1 -Фенилпентадиин-2,4 40
5- Фенил пентадни и-1,3 40
р-Феинлэтнл-н-валерат 57
р-Фенилэтил-2-метнлбутират 57
р-Феннлэтнлтиглат 57
Фенол 40, 43
Фенолы 38, 45, 51, 57, 58, 61, 64, 66, 68, 72, 192
Фенхен 30, 67, 69, 159
а-Фенхен 49, 50, 67
у-Фенхен 50, 67
Фенхон 46, 50, 67, 69, 102
Ферненол 69
Ферненон 37
344
Фитии 147, 150, 164
Фитол 23, 47, 48, 59, 60, 79, 157, 164, 197
Фитоэкдизоиы 164, 165, 183, 185
Флаваиомареии 76—78
Флавоксантин 10, 129, 179, 191, 193, 194, 199
( + )-Флавоксантин 194
Флавоноиды 12, 22, 25, 26, 30, 38, 41, 48, 50,
53—55, 57, 58, 61, 67—69, 73, 74, 77, 80—82,
84, 86—88, 91, 92, 95, 96, 98, 106, 108, 109—
111, 113, 114, 117, 125, 126—128, 134—138,
140. 144, 145, 148—150, 152, 155—158, 160—
162, 164—170, 174, 176, 177, 180, 189, 190,
192, 194, 197, 199, 200, 204—206
Флобафены 12
Флоридаиин 109, 174, 177
Флориленалина ангел ат 93
— изобутнрат 93
— изовалерат 93
Флорол 28
Флоросеиии 174
6-Формил-1,1,3-тримет илциклогексен-2-ол-4В
60
Фосфолипиды 147, 150, 164, 205
Фрагранол 46
Фраграиола ацетат 46
— изобутнрат 46
— изовалерат 46
— 2-метилбутират 46
Фраксидин 63
Франшетин 180
Фриделни 74, 131, 136
Фруктоза 19, 44, 46, 96, 98, 104, 114, 143, 153,
192—194, 198, 204
Фруктозаны 96, 134, 192, 193
Фукинанолид (баккенолид А) 79, 128, 152
Фуки нол 152
Фуканолид 152
Фукинон 152, 154
Фукинотоксин (петазитенин) 152
Фукснсенецнонин 175
Фуранолнгулареион 143
ЮН-Фуранолигуларенон 143
Фуранопетазин 153
S-Фуранопетазнтин 153
Фуранофукинол 152
Фураноэремофнлан 143—145, 151—153, 155
Фураноэремофнлана лактон 143
Фураноэремофнланолид-140,6а 144
Фураноэремофнланалид-140,16а 144
Фураноэремофиланы 174—177, 179
— ароматические 172
Фураноэремофнлен-1 (10) 177, 178
Фураиоэремофилен-1(2)-он-3 178
Фураиоэремофнлон 153, 154
Фуранонпоини 152
Фурфураль (фурфурол) 11, 62
Фурфурол (фурфураль) 11, 62
Халкон С|6Н|4О«, т. ил. 171—172 °C 204, 205
Хал ковы 53, 205
Хамавиолни 146
Хамазулен 7, 10, 11, 32, 50, 53, 54, 145, 146, 148
0-Хамнгрен 59
Ханделин 120, 156
Ханфиллин 14, 37, 59, 120, 156, 160
Хастацин 79, 80
Хедерагенин 76
а-Химахален 32, 62
Хинолы 173, 177, 178
Хиноны 121, 162, 180, 193
1 -Хлор-2-ацетокснметил-З- (нонен-7-тринн-1,3,
5-ил-1)циклопропан 89
Хлорбутанол 205
13-Хлор-12-гидроксн-тридецеи- 10гршс-тетра-
ин-2,4,6,8 89
5-Хлор-2- (октатрнен-2,4,6-илиден) -5,6-дигидро-
2Н-пираи 21
Хлорохиссопифолии В 166
Хлорфастин 19
Хлороннарин 138
Холестерин 129, 184, 190
Холин 9, 12, 28, 29, 41, 96, 114, 146—150, 152,
171, 194, 201, 204, 205
Холина хлорид 203
Хондристернн 95
Хризамин 190
Хризантемаксантин 129, 193, 194
(4~)-Хризантемаксантин 194
Хризантемин 162, 164
Хризантендяол 32
Хрнзантенилацетат 32, 189, 190
Хрнзантеннлвалерат 190
Хризантенилбутират 190
Хрнзаитенилизобутират 190
Хризаитенилпропнонат 190
Хризантем» 52, 59, 190
Хрнзантенон 190
(—)-Хризантенон 190
Хризартемнн А 160, 190
— В 10, 19, 37, 120, 161
Хрнзни 204
Хризоспленетин 36, 60, 64, 146
Хрнзоспленол 36, 147
— D 146
Хризоэриол 19, 46, 60, 111, 127, 146, 147, 150,
184, 186
Хризоэриол а 4'-О-глкжозид 126
— 7-глюкозид 15, 111, 146
— 7-О-0-О-глюкопираиозид 19
— 7-глюкуронид 111, 119, 160
— 7-О-0-£>-глюкуроиид 19
— 7-диглюкозид 159
— 7-(л-кумароил)глюкозилглкжуронид 160
— 7-рамиозилглюкоэнд 146
Хромоны 134
Цебеллин А 83
— В 83
— С 83, 84
— D 83, 84
__Е 83
— F 83, 92, 94
— G 83, 92
— Н 83
— I 83, 92
а-Цедрен 37
Целлюлоза 35, 192
Центауренднн 87
Центауреин 87, 117
Центаурепензин 83, 86, 91, 92, 94
Центауроцнанни 85
Цнаннднн 90, 96
Цнаниднна 3-генциобиозид 185 '
345
— 3-глюкозид 96, 160
— 3,5-диглюкозид 150
— 3-О-р-И-(6-О-малонил)глюкопираиозид 96
— моноглюкозиды 85
Цианин 85, 162, 164
Цнерии 206
Цнернна ксилозид 206
Цнклоартанол 194
Циклоартанола эфир 194
Цнклоартен-23-диол-30,25 59
Циклоартен-25-диол-30,24 59
Циклоартеиилацетат 59
Циклопропенона производные 197
л-Цименен 174
л-Цимен-а-ол 190
л-Цимен-8-ол 40
л-Цнмол 7, 10—12, 18—20, 30, 32, 34, 35—38, 40,
42—50, 53—60, 62, 64—67, 69, 70, 102, 143.
152, 159, 174, 189, 190, 203, 204
Цинарнн 28, 170, 176, 177, 203, 204
Цннарозид (лютеолина 7-О-р-/)-глюкопнрано-
зид) 9, 14, 29, 56, 76—78, 115, 145, 147, 187,
199
Цинаропикрин 83, 86, 88, 91, 92, 94, 149, 164—
166, 169
Цннгиберен 159
а-Цннгиберен 60
Цингибереиа изомер 67
Цинеол 7, 11, 18, 20, 30, 32, 34—38, 41—44, 46,
48, 49—53, 55—62, 66—70, 72, 159, 189
1,4- Цииеол 69
1,8- Цинеол (эвкалиптол) 10—12, 19, 20, 30, 32,
34, 35, 39, 40, 42, 43, 45—48, 51, 53, 54,
57—60, 62—67, 69, 70, 72, 159, 190
Цинерии I 160
— II 160
Цнниолид 203
Ципереи 143
а-Цнперон 58
Цнрсилннеол (5,4'-дигидрокси-6,7,3'-тримето-
ксифлавон, фастнгеннн) 19, 40, 46, 49, 59,
60, 73
Цирсимарин 101
Цнрснмарнтни 40, 43, 62, 83, 98, 116
Цитраль 12, 34, 38, 46, 57, 61, 72, 102
Цитраль а (гераниаль) 69, 70
— Ь 69
Цитронеллаль 10, 102, 159
Цитронеллилацегат 43, 59
Цитронеллилнзовалерат 59
Цитронеллол 10, 59, 102
Цихорннн 84, 85, 96, 98, 138, 187
Цнхорнн 96
Цуурбергеннн 48
Шафтозид 15, 46, 82, 91
Шионон 74
Шмидтиол 73
Шоначалнн А 46
— В 46
— С 46
Эвгенол 10, 11, 30, 36, 40, 43, 44, 46. 47, 62
Эвдесмадиен-5,7(| 1 )-олид-8р,12 131
Эвдесмадиен-4(15),7(П)*<мид-8р.12 131
Эвдесмадиен-5,7 (11) -ол-13-олид-80,12 131
Эвдесмол 70, 188
Эвкалиптол (1,8-цннеол) II, 12, 31, 32
Эвпаторин 83
н-Эйкоэан 22, 154, 167
а-Экдизон 181
Экдистероиды 162
Экдистерон 162, 164, 165, 167, 181 — 183
Экдистерона 2,3-моноацетонид 162
— 20,22-моноацетонид 162
Элеганин 166
Элегантии 166
Элегии 166
Элеманолиды 150
а-Элемен 190
Р-Элемен 35, 40, 57, 59, 64, 70, 151 — 153, 190
у-Элемен 30, 70
Элемиции 43, 44, 180, 190
Элемал 32, 37
Элоксантииа эфиры 109
Эпнасхантнн 32
8-Эпнизоивангустин 131
4-Эпннзоииувисколид 131
З-Эпнизотелекин 129
Эпикатехиигаллат 162
8-Эпиксантаии 203
Эпикубебол 70
10-Эпилигулокснд 143
1-Эпилудовицин С 191
(+)-Эписезартемии А 32
— В 32
Эписолститиолид 91
8-Эпитомеитознн 131
Эпифриделинол 74
Эпиэудесмин 32
Эпиингамбин 32
6',7'-Эпокснаурантен 74, 75
Эпоксиацилглицеролы 162
За,4а-Эпокси-11 рН-гвайен-10 (14) -алид-ба, 12
34
8,9-Эпокснгептадекаднен-1,15-динн-11,13-ол-10
24
1,1 Ор-Эпокси^бр- (у-гидроксиа нгелоилоксн) фу-
ра ноэремофилаи 145
I, IOp-Эпоксн-бр-гидрокси-За- (2-метнлакрило-
илокси)фураноэремофилан 145
1р,5р-Эпоксн-1,5-дигидроксантатни 204
4а,5а-Эпоксн-10а, 14рН-инувнсколид 131
1р,10а-Эпоксн-1,10Н-ниунолид 131
4р,5а-Эпоксн,4,5Н-инуналид 131
Эпоксн-а-каротин 191, 199
Эпокснкрнптаксантина эфиры 201
5,6-Эпоксиксантофилл 194
Эпоксилютеин 193
Эпоксилютеина эфиры 201
Эпоксноцнмеи 32
3,4-Эпокситридекадиен-1,5-тринн-7,9,11 159, 160
1,2-Эпокситридецен-3-тетраин-5,7,9,11 183
(ЗЕ)-1,2-Эпокситридецен-3-тетрани-5,7,9,11 25
Эпокснфнрнохрол 15
8,8а-Эпокснфуранолигуларан 173
1р,10р-Эпоксифураноэремофилаиол-бр 143
З'.б'-Эпокснцнклоаураптен 74, 75
Эрваиин 46
Эрголид 114
Эргостерин 192
Эргостерина 5,8-пероксид 45
Эремофилен 151—153, 155
346
Эремофилеилактам 154
1 (10)-Эремофилеиол-11 143
Эремофилеиолид 144, 153
Эремофилои 175
Эремофукииои 152
Эригеролид 114
Эриодиктиол 115, 150, 184
Эриодиктиола эфир 7-метиловый 49
Эриолин 82
Эскулетин (6,7-дигидроксикумарии) 36, 46, 64,
70, 78, 96, 98, 117, 123, 138, 150, 157, 177, 185,
187, 193, 194
Эскулетииа эфир диметиловый (6,7-диметокси-
кумарии, скопарон) 8, 40, 43, 45, 55
----6-метиловый (скополетин) 62
Эскулин 70, 96, 98, 138, 150, 185
Эстафиатин 14
Эстрагол (метнлхавикол) 20, 44, 58, 70
Эстрагоиин 36
Этилен 138
24-Этилиденлофеиол 143, 184
Этилкофеат 17
Эгнллаурат 167
Этиллииолеат 37
Эгилмиристат 167
Эгилолеат 37
Этнлпальмнтат 37, 167
Этилпент адеканоат 167
Этилтридеканоат 167
о-Этилфенол 40
л-Этилфенол 40
Этил хамазулен 32
Эудесмана производные 197
Эуканиабинолид 114
Эупалинин А 115
— В 115
-С 115
— D 115
Эупирнн 114, 115, 128, 179
Эупатилии 37, 46, 49, 53, 59, 73, 190, 191
Эупитолнд 114, 115
Эупатолитнн 40, 62, 146» 147
Эупаторнопякрни 114, 115
Эупаториопнкрниа 19-0-л ннолейат 114
Эупафолии (непетнн, 5,7^',4'-тетрагндрокси-6-
метокснфлавои) 29, 35, 46, 118, 129
Эфир 4-гндрокситималдиметнловый 28—30
— 4-гцдрокситимолметиловый 28
— Дв'9-дегидро-4-гидрокситимолдиметиловый
28, 29
— Дв9-дегидротимол метиловый 28, 30
— 5-рингеналовый 38, 46
— 6-риигеиаловый 32, 38, 46, 54
— Сп-траис-спирокеталеноловый 32
— Сн-транс-спирокеталеиаловый 32
— тимолдиметиловый 28
— тимолизобутиловый 28, 30
— тимолметиловый 28, 29
— флорол метиловый 28
Эхииатии 114
Эхииии 111
Эхииопсеии 110, 111
Эхинопсин 110, 111
а-Эхииопсин 111
р-Эхииопсии 111
Эхииопсфлуоресцин ПО, 111
Эхннорамни 111
Эхипории 111
ЮрикаНалид 136
Юринеолид 136
Юринии 137
Юр м олид 137
Юрмолян 137
Яквнленнн 139, 140
Яквинелпа 11-эпимер 156
Якобнн 173, 175, 176
Якалнн 175, 176, 178
Якоиин 175, 176
Якоцнн 173, 175, 176
Ямайомогнннн 55
Янгамбин 32
Яиерни 86, 91, 92, 94, 138, 168
S-Японни 152
Ясмолнн I 160
— II 160
Япеидин 89, 146, 147, 191
Яцени 87
Япеозид 87
Яцеозндии (5,7,4'-тригндрокси-6,3'-днметокси-
фланон) 29, 35, 48. 49, 73, 87, 118, 167, 191
ПЕРЕЧЕНЬ СЕМЕЙСТВ,
ОПУБЛИКОВАННЫХ В 1—7-м ТОМАХ
Асегасеае 4 (24) 1
Actinidiaceae 2 (134)
Adoxaceae 5 (20)
Amaranthaceae 1 (217)
Anacardiaceae 4 (20)
Apiaceae (UmbelUferae} 4 (68)
Apocynaceae 5 (38)
Aquifoliaceae 4 (177)
Aralicueae 4 (56)
Aristolochiaceae 1 (17)
Asclepiadaceae 5 (44)
Asteraceae (Compositae} 7 (7)
Balsaminaceae 4 (47)
Berberidaceae 1 (26)
Betulaceae 1 (150)
Biebersteiniaceae 4 (47)
Bignoniaceae 5 (182)
Boraginaceae 5 (109)
Brassicaceae (Crudferae)
2 (42)
Buxaceae 2 (220)
Cabombaceae 1 (20)
Caesalpiniaceae 3 (108)
Cailitrichaceae 6 (112)
Camparudaceae 6 (112)
Cannabaceae 1 (135)
Capparaceae 2 (41)
Caprifoliaceae 5 (7)
Caryophyllaceae 1 (177)
Celastraceae 4 (178)
Celtidaceae 1 (129)
CeratophyUaceae 1 (24)
Chenopodiaceae 1 (220)
Chloranthaceae 1 (16)
Cistaceae 2 (29)
Convolvulaceae 5 (100)
Cornaceae 4 (53)
Corylaceae 1 (165)
Crassulaceae 5 (192)
Cucurbitaceae 2 (32)
Cuscutaceae 5 (105)
Cynomoriaceae 4 (200)
Daphiphylaceae 2 (196)
Datiscaceae 2 (40)
Dipsacaceae 5 (30)
Droseraceae 3 (17)
Ebenaceae 2 (166)
Elaeagnaceae 4 (201)
Elaiinaceae 2 (20)
Empetraceae 2 (164)
Ericaceae 2 (136)
Euphorbiaceae 2 (196)
Fabaceae (Leguminosae}
3 (103)
Fagaceae 1 (141)
Frankeniaceae 2 (98)
Fumariaceae 1 (114)
Gentianaceae 5 (48)
Geraniaceae 4 (35)
Globulariaceae 5 (186)
Grossulariaceae 3 (12)
Haloragaceae 3 (207)
Hamamelidaceae 1 (124)
Hippuridaceae 6 (7)
Hydrangeaceae 3 (7)
Hypecoaceae 1 (113)
Hypericaceae 2 (11)
Juglandaceae 1 (171)
Lamiaceae (Labiatae) 6 (10)
Lauraceae 1 (16)
Lentibulariaceae 5 (186)
Limoniaceae 1 (291)
Linaceae 4 (27)
Lobeliaceae 6 (124)
Loranthaceae 4 (197)
Lythraceae 3 (197)
Magnoliaceae 1 (14)
Malvaceae 2 (180)
Menispermaceae 1 (25)
Menyanthaceae 5 (64)
Mimosaceae 3 (102)
Molluginaceae 1 (177)
Monotropaceae 2 (163)
Moraceae 1 (131)
Myricaceae 1 (170)
Nelumbonaceae 1 (24)
Nitrariaceae 4 (29)
Nyctaginaceae 1 (176)
Nymphaeaceae 1 (20)
Oleaceae 4 (191)
Onagraceae 3 (200)
Orobanchaceae 5 (183)
Oxalidaceae 4 (34)
Paeoniaceae 2 (7)
Papaveraceae 1 (99)
Parnassiaceae 3 (16)
Peganaceae 4 (33)
Phrymaceae 6 (9)
Phytolaccaceae 1 (175)
Plantaginaceae 5 (186)
Plalanaceae 1 (124)
Plumbaginaceae 1 (290)
Polemoniaceae 5 (108)
Polygalaceae 4 (48)
Polygonaceae 1 (250)
Portulacaceae 1 (176)
Primulaceae 2 (167)
Punicaceae 3 (197)
Pyrolaceae 2 (159)
Ranunculaceae 1 (36)
Resedaceae 2 (97)
Rhamnaceae 4 (182)
Rosaceae 3 (19)
Rubiaceae 5 (65)
Rutaceae 4 (7)
Salicaceae 2 (105)
Santalaceae 4 (196)
Saururaceae 1 (17)
Saxifragaceae 3 (8)
Schisandraceae 1 (14)
Scrophulariaceae 5 (133)
Solanaceae 5 (87)
Staphyleaceae 4 (24)
Tamar icaceae 2 (98)
Theligonaceae 5 (86)
Thymelaeaceae 2 (220)
Tiliaceae 2 (177)
Trapaceae 3 (206)
Ulmaceae 1 (125)
Urticaceae 1 (137)
Valerianaceae 5 (20)
Verbenaceae 6 (7)
Violaceae 2 (20)
Vitaceae 4 (189)
Zygophyllaceae 4 (30)
' Цифры в скобках — страницы.
34в
СОСТАВИТЕЛИ
Сем. Asteraceae (Compositae)
Роды Achillea, Acroptilon, Adenocaulon,
Adenostyles, Alfredia, Amberboa, Am-
brosia, Anacyclus, Anaphalis, Anten-
naria, Anthemis, Arctium, Arnica,
Arnoseris, Atraciylodes
Род Achyrophorus
Роды Bellis, Bidens, Boltonia
Роды Brachanthemum, Cacalia, Calendula
Род Ajania
Род Artemisia
Роды Filago, Filifolium, Galatelia, Galin-
soga
Роды Carduus, Car Una, Carpesium, Car-
thamus
Род Chamaemelum
Роды Codonocephalum, Caucus, Crepis,
Dendranthema, Doellingeria
Роды Doronicum, EcUpta, Erechtites, La-
ctuca, Мусе Us, Scariola
Роды Gnaphalium, Omalotheca
Род Ligularia
Род Arctogeron
Роды Conyzanthus, Cotula, Crinitaria
Роды Cyclachaena, Cymbolaena, Echinops,
Erigeron, Eupatorium
Роды Centaurea, Centipeda, Chartolepis,
Hyalea, Inula, Stizolophus, Toman-
thea
Род Ancathia
Роды Chardinia, Cheirolepis, Chondr ilia.
Chrysanthemum, Cicerbita, Cicho-
rium, Cirsium, Kalimeris
Род Hypochoeris
Роды Grindelia, Grosshdmia, Gundelia
Роды Ixeridium, Jurinella, Koelpinia, La-
chnophyllum, Lapsana, Leibnizia,
Leontopodium, Lepidolopha
Род Picnomon
Род Cousinia
Г. M. Балабас, A. E. Гращенков, В. С. Снницкий,
Л. М. Беленовскаи *
Г. М. Балабас, А. Е. Гращенков, В. С. Синнц-
кий, И. И. Чемесова *
Г. М. Балабас, А. Е. Гращенков, В. С. Снинц-
кий, Г. А. Фокина *
Г. М. Балабас, А. Е. Гращенков, В. С. Синнц-
кнй, Е. К. Александрова *
Л. П. Маркова, Л. М. Беленовскаи *
Л. П. Маркова, Л. М. Беленовскаи *, Л. А. Ба-
кина *
Л. П. Маркова, С. Н. Овчаренко *
А. Л. Буланцев, Н. А. Медведева, Е. К- Алек-
сандрова *
А. Л. Буданцев, Н. А. Медведева, Л. М. Беле-
новскаи *
А. Л. Буданцев, Н. А. Медведева, Л. И. Ша-
гова *
А. Л. Буданцев, Н. А. Медведева, Г. А. Фокина *
А. Л. Буданцев, Н. А. Медведева, С. Н. Овча-
ренко *
А. Л. Буданцев, Н. А. Медведева, Т. Ю. Даи-
чул •
А. Я. Янутш, Л. М. Беленовскаи *
А. Я- Янутш, Л. И. Шагова *
А. Я. Янутш, С. Н. Овчаренко •
Р. А. Буйко, Г. А. Фокина *
3. В. Ломагина, Л. М. Беленовскаи *
3. В. Ломагина, Е. К- Александрова *
3. В. Ломагина, И. И. Чемесова *
3. В. Ломагина, С. Н. Овчаренко*
3. В. Ломагина, Т. Ю. Данчул *
3. В. Ломагина, Т. В. Букреева *
А. М. Лебедева, Л. И. Шагова *
* Составители химической части.
349
Род Handelia
Род Jurinea
Род Helichrysum
Род Taraxacum
Роды Heteropappus, Hieracium
Род Aster
Род Leontodon
Роды Tripolium, Turaniphytum, Turczani-
nowia, Varthemia
Роды Tussilago, U rasper mum. Xanthium,
Xeranthemum, Zoegea
Роды Matricaria, Mausolea. Microcephala,
Tripleurospermum
Роды Lepidolopsis, Leucanthemum
Роды Petasites, Pyrethrum, Saussurea
Род Serratula
Рады Oligochaeta, Onopordum, О tan thus
Роды Pieris, Pseudohandelia, Pulicaria,
Rhaponticum
Род Scaly mus
Роды Scorzonera, Senecio
Род Homogyne
Роды Sigesbeckia, Silybum, Solidago, Son-
chus, Syneilesis, Synurus, Tagetes,
Tanacetopsis, Tanacetum
Род Telekia
Роды Polychrisum, Tragopogon
T. А. Орлова, С. H. Овчаренко *
T. А. Орлова, T. Ю. Даичул •
T. П. Надежииа, H. С. Бобылева, С. H. Овча-
ренко *
T. П. Надежииа, H. С. Бобылева, H. E. Зай-
цева *
П. Д. Соколов, Г. M. Улнчева, Т. Д. Коидра-
теикова, И. И. Чемесова *
Е. А. Мазиая, Л. М. Беленовская *
Е. А. Мазиая, Т. Ю. Даичул *
Е. А. Мазиая, Т. В. Букреева *
Е. А. Мазиая, Н. Е. Зайцева *
И. Б. Саидина, Е. Л. Якобсон, И. И. Чемесова *
И. Б. Саидина, Е. Л. Якобсон, Т. Ю. Даичул *
И. Б. Саидина, Е. Л. Якобсон, Т. В. Букреева *
И. Б. Сандииа, Е. Л. Якобсон; В. Ф. Богаткина *
О. П. Быкова, Л. И. Шагова *
О. П. Быкова, Т. В. Букреева *
О. П. Быкова, В. Ф. Богаткина *
Л. В. Кузьмина, Р. А. Буйко, В. Ф. Богаткина *
С. Я. Тюлин, И. И. Чемесова *
С. Я. Тюлин, В. Ф. Богаткина *
С. Я. Тюлин, Н. Е. Зайцева *
С. Я. Тюлин, Т. В. Букреева *
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие...................................................... 3
Химический состав и полезные свойства растений................... 7
Пор. Asterales................................................... 7
Сем. Asteraceae Dumort. (Compositae Giseke)...................... 7
Литература......................................................208
Алфавитный указатель русских названий семейств и родов растений 314
Алфавитный указатель латинских названий растений................315
Алфавитный указатель химических соединений......................323
Научное издание
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ СССР
ЦВЕТКОВЫЕ РАСТЕНИЯ,
ИХ ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ,
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Семейство Asteraceae
Утверждено к печати
Ботаническим институтом им. В. Л. Комарова
Российской академии ищрс
Редактор издательства Г. А. Баре
Технический редактор О. В. Иванова
Корректоры Г. Д. Адейкина, О. М. Бобылева,
М. К. Одинакова и Ф. Я. Петрова
ИБ № 45014
Сдано в набор 25.10.91. Подписано к печати 7.12.92.
Формат 70X100*/и. Бумага офсетная № I. Гарнитура
литературная. Печать офсетиви. Фотонабор. Усл. печ.
л. 28.60. Уч.-нзд. л. 42.11. Тираж 5000. Тип. зак. № 3076.
С 294.
С.-Петербургская издательская фирма ВО «Наука».
199034, Санкт-Петербург, В-34, Менделеевская лни., 1.
С.-Петерубргскаи типография № 1 ВО «Наука».
199034, Санкт-Петербург, В-34, 9 линия, 12.