И. Я. Павлинов, С. В. Крускоп,
А. А. Варшавский, А. В. Борисенко
НАЗЕМНЫЕ ЗВЕРИ
РОССИИ
Справочник-определитель
Москва ❖ 2002
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ МУЗЕЙ МГУ
И. Я. Павлинов, С. В. Крускоп
А. А. Варшавский, А. В. Борисенко
НАЗЕМНЫЕ ЗВЕРИ РОССИИ
СПРАВОЧНИК-ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
Издательство КМК
Москва ❖ 2002
ОПРЕДЕЛИТЕЛИ ПО ФЛОРЕ И ФАУНЕ РОССИИ. Выпуск 2
И. Я. Павлинов, С. В. Крускоп, А. А. Варшавский, А. В. Борисенко. Наземные
звери России. Справочник-определитель. М.: изд-во КМК, 2002. 298 с. 253 илл.
249 карт. Библ. 30.
Второй выпуск в серии «Определители по флоре и фауне России». Справочное
издание по наземным млекопитающим фауны России, относящимся к отрядам насе-
комоядных, рукокрылых, хищных, зайцеобразных, грызунов, парнокопытных и не-
парнокопытных. Приведена их полная научная классификация. Даны ключи для оп-
ределения таксономической принадлежности для всех отрядов, семейств, родов и
видов. Приведены краткие характеристики всех таксонов, включающие: коммента-
рии по систематике и синонимику, основные признаки и отличительные черты, рас-
пространение и биотопическую приуроченность, некоторые особенности биологии.
Определительные ключи и характеристики таксонов сопровождаются изображения-
ми самих животных, их черепов, некоторых диагностических признаков, картосхе-
мами ареалов. Справочник снабжён словарём основных анатомических терминов,
списком рекомендуемой дополнительной литературы, указателями русских и латин-
ских названий таксонов.
Издание рассчитано на школьников, увлекающихся зоологией, студентов-
биологов, учителей и преподавателей биологических дисциплин, всех любителей
живой природы.
Редакторы: Е. А. Дунаев, к. б. н. К. Г. Михайлов
Рецензент: д. б. н. А. О. Аверьянов
Изготовление оригинал-макета: А. В. Борисенко
© И. Я. Павлинов, текст, 2002
© С. В. Крускоп, рисунки, 2002
© А. А. Варшавский, карты ареалов, 2002
© А. В. Борисенко, оригинал-макет, 2002
© Издательство КМК, издание, 2002
ISBN 5-87317-094-0
Содержание
Содержание...............................................................3
Введение.................................................................5
Краткий экскурс в систематику........................................5
Характеристика млекопитающих.........................................7
Объём и структура определителя......................................10
Как пользоваться определительным ключём.............................11
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТРЯДОВ НАЗЕМНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ.................... 13
Отряд Насекомоядные (Insectivora Bowdich, 1821).........................15
Семейство Ежиные (Erinaceidae Fischer, 1814)........................16
Семейство Кротовые (Talpidae Fischer, 1814).........................20
Семейство Землеройковые (Soricidae Fischer, 1814)...................25
Отряд Рукокрылые (Chiroptera Blumenbach, 1779)..........................44
Семейство Подковоносые (Rhinolophidae Gray, 1825)...................46
Семейство Свободнохвостые (Molossidae Gervais, 1856)................49
Семейство Гладконосые (Vespertilionidae Gray, 1821).................50
Отряд Хищные (Carnivora Bowdich, 1821)..................................79
Семейство Псовые (Canidae Fischer, 1817)............................80
Семейство Медвежьи (Ursidae Fischer, 1817)..........................89
♦Семейство Енотовые (Procyonidae Bonaparte, 1850)...................93
Семейство Куницевые (Mustelidae Fischer, 1817)...................'..94
Семейство Кошачьи (Felidae Fischer, 1817)..........................Ill
Отряд Зайцеобразные (Lagomorpha Brandt, 1855)......................... 122
Семейство Пищуховые (Ochotonidae Thomas, 1897).....................122
Семейство Зайцевые (Leporidae Fischer, 1817).......................126
Отряд Грызуны (Rodentia Bowdich, 1821).................................132
Семейство Беличьи (Sciuridae Fischer, 1817)........................135
Семейство Бобровые (Castoridae Hemprich, 1820).....................148
♦Семейство Нутриевые (Myocastoridae Ameghino, 1904)................150
Семейство Соневые (Myoxidae Gray, 1821)............................151
Семейство Мышовковые (Sminthidae Brandt, 1855).....................156
Семейство Тушканчики пятипалые (Allactagidae Vinogradov, 1925).....160
Семейство Тушканчики трёхпалые (Dipodidae Fischer, 1817)...........164
Семейство Слепышовые (Spalacidae Gray, 1821).......................168
Семейство Хомяковые (Cricetidae Fischer, 1817).....................169
Семейство Песчанковые (Gerbillidae Gray, 1825).....................211
Семейство Мышиные (Muridae liliger, 1811)..........................214
4
Определители по фауне России. Вып. 2.
Отряд Парнокопытные (Artiodactyla Owen, 1848)............. 225
Семейство Свиные (Suidae Gray, 1821)....................227
+Семейство Верблюдовые (Camelidae Gray, 1821)...........229
Семейство Кабарговые (Moschidae Gray, 1821).............230
Семейство Оленьи (Cervidae Goldfuss, 1820)..............231
Семейство Полорогие (Bovidae Gray, 1821)................240
Отряд Непарнокопытные (Perissodactyla Owen, 1848)......... 256
+Семейство Лошадиные (Equidae Gray, 1821)...............256
Приложение I. Классификация наземных млекопитающих России . 258
Приложение II Словарь анатомических терминов...............274
Приложение III Рекомендуемая литература....................280
Указатель русских названий зверей..........................282
Указатель латинских названий зверей........................292
Введение
Животный мир нашей планеты очень разнообразен. Каждый из населяющих Зем-
лю видов животных чем-то уникален — особенностями питания или поведения, ок-
раской или размножением, особыми приспособлениями к тем или иным условиям
обитания. И чем больше зверей научаешься узнавать «в лицо», тем «богаче» и кра-
сочнее оказывается окружающая живая природа, тем больше можешь узнать про
обитателей лесов и полей. Ориентироваться в многообразии животных помогают
справочники-определители.
Из этой книги вы узнаете о разнообразии наземных зверей, населяющих россий-
ские пределы. Она позволит вам научиться узнавать их — одних прямо в дикой при-
роде, других в лабораторных условиях.
Книга адресована по преимуществу тем, кто только начинает постигать азы те-
риологии— науки о млекопитающих, а в будущем, возможно, станет учёным-
териологом. Это главным образом студенты-зоологи, а также обучающиеся в юннат-
ских кружках старшие школьники. Поэтому работа с предлагаемым вниманию спра-
вочником потребует некоторой специальной подготовки. Но, разумеется, нашей кни-
гой смогут пользоваться и все те любители живой природы, которые, не имея
надлежащих профессиональных навыков, захотят поглубже вникнуть в окружающий
мир зверей и научиться самостоятельно различать их.
Авторы признательны директору Зоологического музея МГУ О. Л. Россолимо за
моральную и организационную поддержку в ходе работы над книгой.
Много ценных замечаний по содержанию рукописи и оформлению макета пред-
ложили наши коллеги: А. В. Абрамов, Н. И. Абрамсон, А. О. Аверьянов,
Ф. Н. Голенищев, Н. Е. Докучаев, Е. А. Дунаев, М. В. Зайцев, О. П. Лихнова,
К. Г. Михайлов, П. П. Стрелков, А. Н. Тихонов.
Помощь при технической работе с текстом оказали, Н. В. Иванова,
А. А. Панютина, Н. Н. Спасская.
Краткий экскурс в систематику
Биологическое разнообразие изучает особая наука — систематика. Как и всякая
наука, она открывает «свои» законы, из которых наиважнейший — таксономическая
система. Это особый способ описания разнообразия живых организмов, раскры-
вающий в нём определённый «порядок».
Для этого в таксономической системе организмы, наиболее близкие друг к другу,
объединяются в отдельные таксоны, или в систематические группы. Совокупность
таксонов животных из какого-то региона называется фауной (например, фауна Рос-
сии, фауна Московской области).
Современная систематика группирует таксоны по родству: это значит, что в один
таксон входят виды, объединенные единством происхождения. Такие таксоны назы-
ваются монофилетическими. В противоположность им, таксоны, объединяющие не-
родственные формы, называются парафилетическими или полифилетическими, для
них в естественной таксономической системе нет места. Многие из современных нов-
шеств в систематике животных, в том числе млекопитающих, связаны именно с
выявлением и разделением таких «сборных» групп. Например, раньше зайцеобраз-
ных и грызунов включали в один отряд, а теперь считают разными отрядами.
6
Определители по фауне России. Вып. 2.
Таксономическая система построена иерархически. Это значит, что таксоны бы-
вают разного ранга. Основные таксономические ранги — тип, класс, отряд, семей-
ство, род и вид. Чтобы детальнее отразить степень родства, используют промежу-
точные ранги — подотряд, подсемейство, триба, подрод. Так, в пределах семейства
выделяют подсемейства, а в пределах подсемейств — ещё и трибы. Точно так же в
пределах родов выделяют подроды и группы видов; наконец, в пределах видов выде-
ляют подвиды, расы.
Чтобы ориентироваться в этой системе, познакомимся с общими правилами обра-
зования научных названий таксонов. Когда учёный открывает новый таксон, будь то
вид, род или семейство, он должен «окрестить» его — дать ему новое имя. Свод пра-
вил, которыми учёный-систематик при этом руководствуется, называется Кодексом
номенклатуры — зоологической (для животных) или ботанической (для растений).
Одно из правил состоит в том, что все научные названия таксонов — латинские.
Это обеспечивает их универсальность: в разных странах учёные пользуются одним и
тем же особым «языком систематики». Другое правило требует, чтобы названия так-
сонов были уникальными: каждый таксон должен иметь только одно, ему присущее
латинское название, чтобы под одним именем не смешивать разные организмы. К
сожалению, это правило не всегда удаётся соблюсти, в результате чего один таксон
иногда наделён несколькими названиями-синонимами.
Ещё одно правило определяет количество слов в латинском названии. Всякий так-
сон рангом выше вида (то есть надвидовой таксон — род, семейство и т. п.) обозна-
чается одним латинским словом, даже если его русское название состоит из несколь-
ких слов: например, отряд грызуны по-научному называется Rodentia; семейство
тушканчики пятипалые — Allactagidae (производное от названия типового рода); ти-
повой для этого семейства род земляные зайцы — Allactaga (буквальный «перевод»
на латынь монгольского названия тушканчиков «алаг-даага»).
Видовое название всегда состоит из двух слов: первое из них обозначает тот род,
к которому данный вид относится (так что по названию вида можно узнать его родо-
вую принадлежность), а второе — собственно видовой эпитет: так, научное название
вида тушканчик-прыгун — Allactaga sibirica (что означает «сибирский»). Название
же подвида состоит из трёх слов — родового, видового и собственно подвидового:
например, алтайский подвид тушканчика-прыгуна называется по-латыни Allactaga
sibirica saltator (что означает «прыгун»).
Наконец, ещё одно правило предписывает при названии таксона указывать имя
учёного, открывшего его для науки, и год, когда он был открыт. Причём если назва-
ние семейства и входящего в него подсемейства (или рода и подрода) совпадают, то к
названиям таких подчинённых «промежуточных» таксонов добавляют латинский
эпитет «S. str.», что сокращённо означает «в узком смысле».
Каждый таксон характеризуется определёнными признаками, составляющими в
совокупности его диагноз. По ним мы узнаем представителей этого таксона, опреде-
ляем их систематическую принадлежность и отличаем от представителей других так-
сонов. В идеале каждый отдельный таксон должен характеризоваться каким-то од-
ним признаком, отличающим его от «соседей» по таксономической системе. Но
такое бывает достаточно редко; как правило, таксон распознают по совокупности не-
скольких признаков. Поэтому и в определительных ключах (о них речь ниже) вы ча-
ще всего найдёте ссылку на несколько признаков сразу. И если какой-то из них будет
пропущен, может статься так, что мы «смешаем» в одном таксоне несколько разных.
И наоборот, обращение к признакам, по тем или иным причинам ранее не исследо-
ванным, нередко позволяет открывать в природе новые таксоны.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
7
Характеристика млекопитающих
Звери, или млекопитающие, — отдельный класс позвоночных животных, именуе-
мый Mammalia. Во всём мире в этом классе насчитывается около 20 отрядов (напри-
мер, хищные, грызуны, парнокопытные), 140 семейств (например, среди хищных —
куницевые и медвежьи, греди грызунов— беличьи и соневые) и более 1000 родов
(например, среди куницевых— куницы, росомахи, барсуки, выдры; среди беличь-
их — белки, бурундуки, суслики, сурки). Видов зверей известно около 4,5 тысяч.
Хотя систематика млекопитающих изучена достаточно хорошо, в ней ещё немало
неясных вопросов. Уточнение родственных связей между видами может приводить к
изменению состава родов и даже семейств. В последние годы стали открывать так
называемые виды-«двойники»\ относящиеся к ним организмы очень похожи друг на
друга, так что чаще всего различить их можно только по числу хромосом или по био-
химическим показателям. Особенно много таких видов среди мелких млекопитаю-
щих — полёвок, землероек, мышовок, мышей. Но и при наличии «хороших» диагно-
стических признаков их внутривидовая изменчивость не всегда позволяет
окончательно решить, имеем ли мы дело с разными видами или с внутривидовыми
формами.
К числу основных внешних признаков, которые характеризуют зверей, относятся:
наличие волосяного покрова, многочисленных кожных желёз — сальных, потовых и
др. (в том числе млечных). Конечности занимают чаще всего положение под тулови-
щем, а не сбоку от него, как у рептилий (из наземных млекопитающих исключение
составляют лишь рукокрылые); у примитивных зверей они пятипалые, у специализи-
рованных к быстрому бегу число пальцев сокращается, а плюсневые кости срастают-
ся (большинство копытных, тушканчики). Звери опираются на субстрат всей стопой,
пальцами или только конечными фалангами: их называют соответственно стопо-,
пальце- или фалангоходящими. У полуводных зверей на лапах нередко образуется
плавательная перепонка', у целиком водных обитателей конечности преобразованы в
ласты. У рукокрылых передние конечности превращены в крылья, их несущая плос-
кость образована кожистой летательной перепонкой. У зверей, способных к плани-
рованию (в фауне России это только летяга), летательная перепонка представляет со-
бою складку кожи по бокам тела, покрытую мехом.
На голове чаще всего имеются специфичные только для млекопитающих ушные
раковины: у одних они едва видны из мехового покрова, у других огромные и могут
достигать половины длины тела; у живущих под землёй зверей, а также у китообраз-
ных и тюленей ушных раковин нет. Глаза у ночных животных часто крупные (руко-
крылые и в данном случае — исключение), а у дневных небольшие; у подземных же
обитателей (например, у слепышей) они могут вовсе исчезать.
Волосы у некоторых зверей преобразуются в щетину или в иглы', немногие мле-
копитающие (чаще всего тропические, а также китообразные) почти целиком голые.
Окраска волосяного покрова весьма разнообразна: чаще всего преобладают серые
или бурые тона, обычно окраска сверху темнее, чем снизу. У некоторых зверей окра-
ска пятнистая (пятна мелкие), у других пегая (пятна крупные) и «чепрачная» (спина
другого цвета или хотя бы заметно другого оттенка по сравнению с боками). У поло-
сатых зверей полосы бывают продольными (полоса по хребту называется «ремнем»),
или поперечными; иногда полосы образуются из слияния пятен. Волосяной покров
меняется по сезонам — это линька, причем в регионах с холодным климатом летний
и зимний мех заметно различается по плотности, пышности, а иногда и по окраске
(некоторые звери на зиму белеют — например, заяц-беляк, ласка).
8
Определители по фауне России. Вып. 2.
Рис. 1. Череп (вид сверху, снизу, сбоку) и нижняя челюсть (вид сбоку) волка (вверху) и оленя
благородного (внизу). Обозначения: Р — рострум, МК — мозговая капсула, Г — глазница, СД —
скуловая дуга, СГ — стреловидный гребень, НВ — носовая вырезка, ЗНВ — задненёбная вырез-
ка, ЗКМ — заглазничный костный мостик, ПГО — подглазничное отверстие, ЗРО — зарезцовое
отверстие, ЭО — этмоидное отверстие, Ре — резцы, Кл — клыки, ПК — предкоренные, К — ко-
ренные, Д — диастема, ЗМ — затылочный мыщелок, ВО — венечный отросток, КО — крыловид-
ный отросток, СО — сочленовный отросток, УО — угловой отросток.
Череп (Рис. 1)— сложное костное образование. В нём различают мозговой и ли-
цевой отделы, глазницу, скуловые дуги, нижнюю челюсть. Передняя (как правило,
вытянутая) часть лицевого отдела называется рострумом, на его передней части есть
носовое отверстие, задний край которого называется носовым вырезом. Суженная
часть свода черепа между глазницами называется межглазничным пространством
(или сжатием). Глазницы сзади могут быть ограничены особыми выростами лобных
костей — заглазничными отростками', иногда они костным заглазничным мостиком
соединены со скуловыми дугами, глазница получается как бы замкнутой сзади. По-
зади этих отростков свод черепа обычно сужен — это заглазничное пространство
(или сжатие). По средней линии мозгового отдела (или, что почти то же самое, моз-
говой камеры) сверху проходит гребень: у одних он идет до затылка (стреловидный
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
9
гребень), у других выражен в области глазниц (межглазничный гребень). Низ лицево-
го отдела образован костным (или твёрдым) нёбом. В его передней части обычно
есть зарезцовые отверстия или передненёбная вырезка (последнее — только у руко-
крылых); сзади от него лежит задненёбная вырезка, которая с боков ограничена кры-
ловидными отростками. На основании мозгового отдела расположены костные слу-
ховые барабаны (или слуховые капсулы) разнообразной формы и размеров. У многих
парнокопытных на черепе есть особые костные выросты — рога', они могут быть
сплошь костными (у оленьих) или представлять собой костные стержни с роговыми
чехлами (у полорогих).
Строение зубов относится к числу важнейших признаков при определении млеко-
питающих на всех таксономических уровнях — от отрядов до видов. Зубная система
подразделяется на несколько отделов — резцы, клыки, предкоренные и коренные', зу-
бы двух последних групп часто называют заклыковыми, или щёчными. В полном
зубном ряду, включающем зубы одной половинки каждой челюсти, у современных
плацентарных млекопитающих (к которым относятся все звери фауны России) быва-
ет: 3 резца, 1 клык, 4 предкоренных и 3 коренных.
Разные отделы зубной систе-
мы могут существенно видоизме-
няться. Верхние резцы сильно
увеличиваются (у грызунов, зай-
цеобразных, части насекомояд-
ных) или исчезают вместе с клы-
ками (у большинства парноко-
пытных). Передние предкоренные
нередко уменьшены в размерах и
числе. В средней части зубного
ряда бывают увеличены хищниче-
ские зубы: в верхней челюсти это
4-й предкоренной, в нижней — 1-
й коренной (у хищных) или 4-й
предкоренной (у рукокрылых, на-
Рис. 2. Основные варианты жевательной поверхности
коренных у млекопитающих: бугорчатая (а — кабан, б —
лесная мышь), бугорчато-режущая (в — кожан, г — ли-
сица), складчатая (д — лошадь, е — пищуха), лунчатая
(ж — олень), призматическая (з — полевка).
секомоядных); с этим обычно сопряжены увеличенные клыки. Нижние клыки у мно-
гих копытных и некоторых кротиных похожи на резцы и входят с ними в одну функ-
циональную группу. У большинства растительноядных зверей резцы и щёчные зубы
разделены значительным промежутком — диастемой. Жевательная поверхность ко-
ренных (Рис. 2) бывает бугорчатой (у свиных, многих грызунов, медведей), бугорча-
то-режущей (у большинства хищных, насекомоядных, рукокрылых), складчатой (у
непарнокопытных), лунчатой (у большинства парнокопытных), призматической (у
некоторых грызунов).
Многие морфологические признаки, которые используют для определения млеко-
питающих, подвержены разным формам внутривидовой изменчивости. Наиболее
значительны возрастные различия: молодые звери меньше взрослых, у них более
«инфантильное» строение черепа (в частности, нет гребней), нередко существенно
по-иному устроены зубы (есть молочная и постоянная генерации, у старых особей
стирается зубная коронка), иногда специфична и окраска (например, у кабанов поро-
сята полосатые, а взрослые однотонные). У некоторых видов хорошо выражены по-
ловые различия в размерах (самцы в той или иной степени крупнее самок), в разви-
тии некоторых морфологических структур (например, рога у парнокопытных).
Нередко значительны различия и между географическими расами (чаще всего по ок-
10
Определители по фауне России. Вып. 2.
раске меха, размерам тела), в разные сезоны (изменение пышности и окраски меха, у
самцов оленьих — «сброс» рогов). Всё это нужно учитывать при определении: в ча-
стности, принимать во внимание, что некоторые из указываемых в характеристиках
признаков (такие, как размеры) относятся ко взрослым животным.
Распространены звери практически всесветно. Большинство из них чисто назем-
ные, есть также древесные, подземные, полуводные; рукокрылые освоили воздуш-
ную среду, а китообразные, сирены и отчасти ластоногие — морскую. Живут они
одиночно, небольшими семейными группами с выраженной социальной структурой
{стаи, гаремы, табуны и др.) или большими стадами. Многие пользуются специаль-
ными убежищами — подземными норами, логовами, дуплами, гнёздами. По характе-
ру питания звери не менее разнообразны: среди них есть хищные и травоядные, пи-
тающиеся исключительно насекомыми или рыбой; немало и всеядных.
Объём и структура определителя
Класс млекопитающих в фауне России представлен 8-9 отрядами, относящимися
к плацентарным, около 40 семействами и 150 родами; на её территории обитает 350—
380 видов зверей (т. е. немногим менее 10% всего видового разнообразия класса).
Подавляющая часть обитателей российских пределов — «аборигены». Немногие
виды (их не больше пяти) акклиматизированы; представители ещё нескольких видов
изредка попадаются в результате случайных завозов — в нашем определителе они
помечены звездочкой «*». Некоторые виды встречаются у границ Российской Феде-
рации, но на её территории пока не обнаружены: они обозначены знаком вопроса
«?». Наконец, есть виды, представителей которых на территории России можно уви-
деть только в одомашненном состоянии: такие виды помечены крестиком «+».
В настоящем справочнике-определителе охарактеризованы только наземные мле-
копитающие — насекомоядные, рукокрылые, зайцеобразные, грызуны, хищные, пар-
нокопытные, а также непарнокопытные (они представлены только одомашненными
формами). Морские звери — ластоногие и китообразные — здесь не рассматрива-
ются.
Полную научную классификацию наземных млекопитающих фауны России вы
найдете в Приложении I. Она приведена максимально дробной, чтобы дать доста-
точно полное представление о родственных отношениях между видами и надвидо-
выми группировками. В соответствие с принципами построения естественной систе-
мы, таксоны размещены в систематическом порядке: чем теснее родство между
ними, тем ближе они расположены в системе (и, соответственно, в данной книге).
При этом начинается классификация наиболее примитивными животными, а более
прогрессивные идут вслед за ними.
Следует иметь в виду, что эта классификация — не единственная из существую-
щих: в других книгах вы, возможно, найдете другие варианты таксономической сис-
темы зверей. Это не должно вас смущать: в систематике, как и в любой другой науч-
ной дисциплине, разнообразие точек зрения вполне нормально и отражает неполноту
наших знаний.
Для надвидовых таксонов даны ключи, позволяющие определить входящие в него
таксоны следующего, более низкого ранга: в отрядах — ключи его семейств (иногда
также подсемейств), в семействах (иногда в подсемействах)— ключи родов в ро-
дах — ключи видов.
Для каждого таксона дан краткий очерк, в котором приведены следующие важ-
нейшие сведения.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)Il
В заголовке очерка приведено полное научное название таксона, русское и латин-
ское, которое в настоящее время наиболее употребимо.
В разделе «Другие названия» при необходимости указано, под какими ещё на-
званиями (русскими и латинскими) описываемый таксон может упоминаться в ос-
новной научной литературе.
Далее следует раздел «СИСТЕМАТИКА», в котором указан состав и (если требуется)
родственные связи таксона. Если существуют серьёзные разночтения в трактовке его
статуса, вы о них узнаете здесь.
В разделе «ПРИЗНАКИ» дан краткий диагноз таксона — перечислены морфологи-
ческие (иногда также экологические) особенности его представителей.
Дополняет его раздел «Сравнение», где особо выделены те признаки, которые
позволяют отличить данный таксон от тех, с которыми его можно спутать в данном
географическом регионе.
В разделе «Распространение» вы найдете краткое описание ареала (географиче-
ской приуроченности) и предпочитаемых местообитаний {биотопа).
Завершает очерк раздел «Биология», где указаны некоторые черты образа жизни
зверей, также облегчающие их узнавание.
Признаки, использованные в диагнозах и в определительных ключах, выбраны
так, чтобы зверей можно было «узнать», не прибегая к сложной анатомической пре-
паровке. В основном это внешние особенности, а также детали строения зубов, кото-
рые можно увидеть снаружи. Лишь в отдельных особо сложных случаях в ключах
указаны признаки, для рассмотрения которых необходима хотя бы некоторая препа-
ровка. Главным образом это детали строения черепа, для чего нужно как минимум
очистить его от шкуры и мяса. Расшифровку основных анатомических терминов, ко-
торые используются при определении отечественных млекопитающих, вы найдёте в
Приложении II.
Почти для каждого рода (а иногда и подрода) приведено изображение внешнего
вида и черепа (чаще всего в трёх, иногда в двух ракурсах) наиболее типичного его
представителя. Если различия в пределах рода достаточно резки, то рисунки даны
для нескольких его видов. Словесные характеристики распространения дополнены
картосхемами ареалов.
Для тех, кто желает получить более полную информацию о наземных млекопи-
тающих фауны России, в Приложении III приведен список дополнительной литера-
туры. Это в основном сводки по крупным регионам (например, по Сибири, по Даль-
нему Востоку) или по крупным таксонам (например, по хищным, по тушкан-
чикообразным). Большая часть представленной в данном справочнике информации
(признаки, ключи, ареалы) основана на сведениях, содержащихся в этих книгах; из
них же заимствованы многие рисунки черепов и самих животных.
В Приложении IV вы найдете расшифровку тех стандартных сокращений гео-
графических названий, которые использованы в данной книге.
Как пользоваться определительным ключём
Для выяснения систематической принадлежности экземпляров учёные-
систематики разрабатывают специальные определительные ключи. В этих ключах
указывают признаки, по которым можно наиболее надежно определить тот или иной
таксон — семейство, род или вид. Каждый ключ создают для отдельного конкретно-
го таксона: с его помощью определяют входящие в него таксоны более низкого ран-
га. Следует иметь в виду, что такие ключи наиболее надёжны лишь в пределах того
12
Определители по фауне России. Вып. 2.
региона, для которого они составлены. В других регионах могут быть иные виды или
роды: пусть и близкие, они могут различаться по другим признакам, так что для них
нужно составлять особые ключи.
Определительный ключ содержит лишь самые сжатые описания различающих
таксоны признаков: в данном случае их называют тезы и антитезы. Каждая из них
указывает на альтернативные значения какого-то признака: например, в нижней че-
люсти есть 2 или 3 резца; окраска одноцветная, с пятнами или с полосами. Когда та-
ких значений два, то ключ получается дихотомическим; если больше, то ключ поли-
томический. Если отличия таксона резко выражены, указан только один признак;
чаще же в каждой тезе или антитезе указано несколько признаков, что повышает на-
дёжность определения.
Каждая пара (тройка) «теза— антитеза» имеет определённый порядковый номер.
Определение нужно начинать с самой первой цифры и последовательно переходить к
следующим. На каждом из шагов вы сравниваете тезу и антитезу (или антитезы, если
их несколько) и выбираете ту из них, которая более всего соответствует вашему объ-
екту. Если теза или антитеза указывает имя конкретного таксона, значит, вы завер-
шили определение. Если она указывают на другую цифру, вам нужно пойти дальше
по ключу, найти указанную цифру и посмотреть, какие признаки перечислены в но-
вой тезе и антитезе — и так до тех пор, пока ключ в конце концов не приведёт вас к
какому-либо таксону.
В настоящем определителе в каждой тезе/антитезе чаще всего сначала приведены
внешние особенности, а затем признаки черепа и/или зубов. Для того, чтобы облег-
чить определение, в особых случаях указание на ту или иную морфологическую
структуру сопровождается её изображением. Кроме того, когда виды разобщены гео-
графически, в ключах указаны (в квадратных скобках) их ареалы.
После того, как вы завершили работу с самим ключём, необходимо обратиться к
краткому описанию таксона, чтобы подтвердить (или опровергнуть) результат опре-
деления. Для этого в первую очередь следует свериться- с теми морфологическими
особенностями, которые указаны в описании таксона в разделе «Признаки», а за-
тем — с отличиями, указанными в разделе «Сравнение»; полезным может быть и
анализ ареала вида (или видов, если это надвидовой таксон). Если определение по
ключу подтверждено, вашу работу можно считать завершенной. Если же экземпляр
не соответствует характеристике рода или вида, который вы «определили» с помо-
щью ключей (например, если окажется, что вы «поймали» на Кавказе дальневосточ-
ную полёвку), следует попытаться пройтись по ключам ещё раз с самого начала: уве-
ряем вас, никто не застрахован от ошибки.
Если и новая попытка окажется безуспешной, следует обратиться за помощью к
специалисту: одной из причин вашей «неудачи» может быть то, что вы сделали на-
учное открытие — поймали представителя нового для данного региона (или даже для
науки) вида животного.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
13
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ОТРЯДОВ НАЗЕМНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1.	Передние конечности превращены в крылья: 1-й — 5-й пальцы сильно удлинены,
между ними натянута кожистая летательная перепонка, крепящаяся к бокам тела
и продолжающаяся к задним конечностям и хвосту. Костное нёбо с глубокой пе-
редненёбной вырезкой...................................Рукокрылые (с. 44)
— Передние конечности превращены в ласты........Ластоногие, Китообразные*
— Передние конечности «ходильные», пальцы на них не удлинены и не заключены в
кожистую перепонку. Костное нёбо без переднёбной вырезки............2
2.	В верхней и нижней челюстях есть пара сильно увеличенных
долотообразных заострённых резцов, всегда отделённых
длинной диастемой (беззубым участком челюсти) от щёчных
зубов...............................................3
— В верхней и нижней челюстях чаще всего нет пары сильно
увеличенных долотообразных заострённых резцов; если они и
имеются (ремлеройковые, выхухолиные), то позади них нет
диастемы............................................4
3.	В верхней челюсти к паре крупных передних резцов сзади
вплотную прилегает пара небольших задних резцов (Рис. За)..
..................................Зайцеобразные	(с. 122)
— В верхней челюсти только одна пара крупных резцов (Рис.
36)	Грызуны	(с. 132)
4.	Пальцы срощены почти по всей длине, на их концах копыта
(или увеличенные копытообразные когти — в сем. верблюдо-
вых). Глазница отделена от височной впадины-костным за-
глазничным мостиком; а если не отделена (в сем. свиных), то
верхние клыки загнуты вверх. Хищнических зубов нет...5
— Пальцы разобщены, на их концах когти. Глазница не отделе-
на от височной впадины костным заглазничным мостиком; а
если этот мостик есть, то верхние клыки направлены вниз
(некоторые кошачьи). Хищнические зубы есть..........6
5.	На каждой ноге по одному опорному пальцу. Заглазничный
мостик, замыкающий сзади глазницу, образован лобной и
чешуйчатой костями (Рис. 4а). Щёчные зубы со складчатой
зубной коронкой............... Непарнокопытные (с. 256)
— На каждой ноге по два опорных пальца. Заглазничный мос-
тик, замыкающий сзади глазницу, образован лобной и скуло-
вой костью (Рис. 46). Щёчные зубы с лунчатой зубной корон-
кой.............Парнокопытные (кроме сем. свиных) (с. 225)
— На каждой ноге по два опорных пальца. Костного заглазнич-
ного мостика нет. Щёчные зубы с бугорчатой коронкой..
..................Парнокопытные	— сем. Свиные (с. 227)
Рис. 3. Передняя
часть рострума (вид
сбоку) а) зайца; б)
сурка. Ре — резцы.
Рис. 4. Строение
области глазницы у
копытных: а) лоша-
ди; б) оленя благо-
родного. Обозначе-
ния: г — глазница, л
— лобная кость, с —
скуловая кость, ч —
чешуйчатая кость.
В настоящий определитель не включены
14
Определители по фауне России. Вып. 2.
6.	Конец мордочки вытянут в «хоботок»; ушная раковина чаще всего зачаточная. В
верхней челюсти 3 коренных. В нижней челюсти хищнический зуб — 4-й предко-
ренной ...........................................Насекомоядные	(с. 15)
— Конец мордочки не вытянут в «хоботок»; ушная раковина чаще всего крупная. В
верхней челюсти не более 2 коренных. В нижней челюсти в роли хищнического
зуба выступает 1-й коренной..............................Хищные	(с. 79)
Отряд Насекомоядные
(Insectivora Bowdich, 1821)
Другие НАЗВАНИЯ. Иногда для обозначения отряда используют название Lipotyphla.
Систематика. Подразделяется на 2 подотряда, включает 6 семейств, около 60 родов
и около 400 видов. В фауне России— 3 семейства обоих подотрядов, 10-11 родов и
40-45 видов.
Признаки. Длина тела до 350 мм, масса до 2 кг. Тело у большинства покрыто корот-
ким бархатистым мехом; у ежей (и некоторых мадагаскарских тенреков) — иглами.
Хвост обычно составляет 50-100% длины туловища, реже короткий или зачаточный.
Голова обычно с вытянутой хоботком мордочкой, глаза и уши небольшие. Конечно-
сти 4-5-палые, стопоходящие, обычно укорочены; у роющих форм (кроты) несколь-
ко увеличены передние, а у плавающих (выхухоли, куторы) — задние лапы. Окраска
тела чаще всего однотонная тёмная. У многих имеются специфические кожные желе-
зы, секрет которых неприятно пахнет и служит защитой от врагов. Череп с вытяну-
той лицевой и округлой мозговой частью, у землеройковых (и некоторых других «эк-
зотических» семейств) без скуловой дуги. Слуховой барабан у некоторых развит не
полностью, имеет форму кольца. Зубы сильно дифференцированы: у землеройковых
и выхухолиных увеличены резцы, у многих кротиных— верхние клыки. Коренные
зубы с высокими острыми вершинами (с возрастом сильно стираются); верхних
коренных три. В верхней и нижней челюстях 4-й предкоренной нередко увеличен,
хищнического типа, служит для разгрызания добычи.
Сравнение. Отличаются от грызунов отсутствием длинной диастемы, нередко также
формой резцов; от мелких хищных — вытянутой в «хоботок» мордочкой, наличием
трёх верхних коренных, увеличенным 4-м нижним предкоренным (в форме хищниче-
ского зуба); от рукокрылых— «ходильными» конечностями, отсутствием передне-
нёбной вырезки верхней челюсти; от многих других млекопитающих — мелкими
размерами, либо наличием иглистого панциря.
Распространение. Распространены преимущественно в лесах, реже засушливых об-
ластях Евразии, Африки, Сев. и Центр. Америки, на островах Карибского бассейна.
БИОЛОГИЯ. Наземные, подземные или полуводные, держатся одиночно, активны
обычно ночью. Большинство жизнедеятельны круглый год, ежи могут впадать в
зимнее оцепенение. Питаются всевозможными беспозвоночными и мелкими позво-
ночными, в меньшей степени — растительными кормами. Очень прожорливы: земле-
ройки за сутки съедают пищи больше, чем весят сами. Размножаются 1-3 раза в году.
Детёныши (до 14 в помёте) рождаются слепыми, недоразвитыми, но развиваются бы-
стро. Продолжительность жизни 1-6 лет.
Ключ для определения семейств и подсемейств отряда насекомоядных
1. Спина покрыта короткими иголками.....................Ежиные	(с. 16)
— Всё тело покрыто короткой мягкой шерстью.......................2
2. Пальцы заключены в плавательную перепонку. Ступня заметно крупнее кисти.
Длинный хвост покрыт небольшими чешуйками, почти голый. Скуловые дуги
есть. Передние резцы увеличены, из них верхние— долотообразные; клыки не
увеличены.......................................Выхухолиные	(с. 24)
16
Определители по фауне России. Вып. 2.
— Между пальцами плавательной перепонки нет. Кисть расширена, крупнее ступни.
Хвост ненамного длиннее ступни, покрыт волосами. Скуловые дуги есть. Перед-
ние резцы не увеличены; в верхней челюсти увеличены клыки....Кротиные (с. 20)
— Между пальцами плавательной перепонки нет. Ступня несколько крупнее кисти.
Длинный хвост покрыт волосами. Скуловых дуг нет. Передние резцы сильно вы-
тянуты; клыки не увеличены..........................Землеройковые	(с. 25)
Подотряд Ежеобразные (Erinaceomorpha)
Семейство Ежиные (Erinaceidae Fischer, 1814)
Систематика. Делится на 2 подсемейства. Включает 6-8 родов и 15 видов; на тер-
ритории России 2 рода и 6 видов.
Признаки. Длина тела 10-45 см,
масса до 1,5 кг. Примитивные
гимнуры из Юго-Вост. Азии по-
хожи на больших землероек: без
колючек, длиннохвостые; ежи на-
стоящие плотного телосложения,
тело сверху покрыто иглами,
хвост редуцирован. Лапы корот-
кие, широко расставлены. Глаза и
Рис. 5. Голова (вид сверху) ежей: а) обыкновенного;
б) амурского; в) даурского; г) ушастого.
уши относительно большие. У ежей благодаря сокращению особых кольцевых мышц
на спине тело способно сворачиваться в шар, чтобы прикрыть незащищённые игол-
ками части тела. Череп со скуловой дугой. Слуховой барабан целиком сформирован.
Резцы, иногда также клыки увеличены.
Сравнение. Отличаются от других млекопитающих России наличием на спине и бо-
ках иглистого панциря.
Распространение. Распространены в лесах (кроме сибирской тайги) и открытых
ландшафтах почти всей Евразии и Африки.
БИОЛОГИЯ Наземные, довольно медлительные. Живущие на севере виды зимоспя-
щие. Преимущественно ночные. Всеядные. Характерно защитное поведение: при
опасности ёж сначала прижимается брюхом к земле, надвигая иглистый панцирь на
морду и бока тела, затем сворачивается в плотный клубок.
Ключ для определения родов семейства ежиных
1. Уши не увеличены: загнутые вперёд, вершиной достигают только заднего края
глаза (Рис. 5а-в)..............................Ежи	обыкновенные (с. 16)
— Уши увеличены: загнутые вперёд, вершиной достигают переднего края глаза или
даже заходят за него (Рис. 5г)......................Ежи	ушастые (с. 19)
Подсемейство ежи настоящие (Erinaceinae s. str.)
Род Ежи обыкновенные (Erinace us Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает 6-7 видов, из которых на территории России встречаются
4. Делится на 2-3 подрода (в фауне России — 2), иногда их рассматривают как само-
стоятельные роды.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
17
Признаки. Длина тела до 31 см, масса до 1,3 кг. Уши короткие, менее 35 мм. Игли-
стый панцирь покрывает не только спину, но и бока тела; чаще всего выглядит «не-
причёсанным» из-за того, что иглы торчат вершинами
в разные стороны. Сами иглы длиной 25-35 мм, глад-
кие или с неглубокими продольными бороздками, с
чередующимися светлыми и тёмными кольцами. Низ
тела покрыт жёсткими щетинистыми волосами. Ок-
раска серовато-бурая разных оттенков.
Сравнение. Отличаются от ежей ушастых более ко-
роткими ушами.
Распространение. Обитают в средней полосе Евро-
пы и Малой Азии, от Забайкалья до Приморья и Ко-
реи; в полупустынных р-нах Африки. В Евразии на-
селяют леса, лесостепи и степи.
Рис. 6. Череп ежа обыкновенного.
БИОЛОГИЯ. Живут одиночно. Строят шарообразные гнёзда в зарослях или в норах. На
севере ареала зимоспящие: холодное время года проводят в оцепенении. Активны в
сумерках и ночью. Всеядны. Способность сворачиваться в клубок выражена сильнее,
чем у ежей ушастых.
Ключ для определения видов рода ежей обыкновенных
1.	На темени есть продольный «пробор» между иглами с участком голой кожи (Рис.
5а). [Ареал — Европа, Зап. Сибирь]..................................2
— На темени есть продольный «пробор» между иглами, но без участка голой кожи
(Рис. 56). [Ареал — юг Дальнего Востока].............Ёж амурский (с. 18)
— На темени нет ни пробора, ни продольной полоски голой кожи (Рис. 5в). [Аре-
ал — Забайкалье, верховья Амура]..................Ёж даурский (с. 19)
2.	Горло и брюхо тёмные..........................Ёж	обыкновенный (с. 17)
— Горло заметно светлее брюха......................Ёж белогрудый (с. 18)
Подрод Erinaceus s. str.
Систематика. Включает 3-4 вида, в фауне России 3 вида.
Ёж обыкновенный (Erinaceus europaeus Linnaeus, 1758)
Признаки. Крупный представитель рода (Рис.
7); длина тела до 31 см, масса до 1,3 кг. В ок-
раске меха преобладают бурые и серовато-
охристые тона, иглы буроватые с беловатыми
штрихами. На голове иголки разделены не-
большим продольным «пробором» с участком
голой кожи (см. Рис. 5а). Грудь и горло одно-
тонно-тёмные, без белых пятен.
Сравнение. Отличается от ежа белогрудого почти равномерной темно- или всетло-
серой окраской брюха, без выраженного белого пятна.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Распространён на большей части Европы, на юг до Дуная, на вос-
ток до Иртыша. Населяет разнообразные леса, избегает лишь обширных болот и
сплошных хвойных массивов. В центральных областях Европейской части России
18
Определители по фауне России. Вып. 2.
ареалы ежей обыкновенного и белогрудого
частично перекрываются. Предпочитает
опушки, перелески и поймы рек, но в местах
совместного обитания с ежом белогрудым за-
селяет глубинные лесные участки.
БИОЛОГИЯ. Нор не роет, устраивает гнёзда в
зарослях кустов, кучах хвороста, под брёвна-
ми. Гнёзда диаметром 15-20 см, с подстилкой
из травы, сухих листьев и мха. Зимнее оцепе-
нение с конца сентября по апрель.
Ареал ежа обыкновенного.
Ёж белогрудый (Erinaceus concolor Martin, 1838)
ДРУГИЕ названия. Ёж белобрюхий, Ёж восточноевропейский.
Систематика. Вид-«двойник» ежа обыкновенного, ранее их объединяли в один вид.
Сравнение. Отличается от ежа обыкновенного присутствием на груди размытого
или сравнительно резкого белого пятна, от-
граниченного от тёмно-бурого брюха.
Распространение. Распространён от Центр.
Европы до Сев. Казахстана и Зап. Сибири, на
север — до Московской и Кировской обл. Из-
бегает сплошных высокоствольных лесов,
предпочитает опушки, речные долины, куль-
турные ландшафты, на юге по лесополосам
проникает в полупустыни, в горах поднимает-
ся до альпийских лугов.	Ареал ежа белогрудого.
Биология. Нор не роет. Выводковые гнезда выстланы листьями, травой, веточками,
продолговатые, расположены в кустарнике, в скалах, под брёвнами. Зимнее оцепене-
ние с ноября по конец марта.
Ёж амурский (Erinaceus amurensis Schrenk, 1858)
Другие названия. Ёж дальневосточный.
Признаки. Несколько мельче ежа обыкновенного: длина тела около 26 см, масса до 1
кг. Многие иглы без пигмента, поэтому общий тон иглистого покрова довольно свет-
лый, с буроватым оттенком. На темени есть узкий
продольный «пробор» между иглами, но без участка
голой кожи (см. Рис. 56).
Распространение. Распространён в Амурской обл., на
юге Хабаровского кр., в Приморском кр., Сев. Китае и
Корее (единственный вид ежей в этом регионе). Насе-
ляет долины рек и нижней части горных склонов,
покрытые хвойно-широколиственным лесом с
богатым подлеском и травостоем.
Ареал ежа амурского.
Подрод Mesechinus Ognev, 1951
Систематика. По ряду признаков занимает промежуточное положение между рода-
ми ежей обыкновенных и ушастых, поэтому иногда его выделяют в самостоятель-
ный род. Включает 1-2 вида.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
19
Ёж даурский (Erinaceus dauuricus Sundvall, 1842)
Ареал ежа даурского.
Признаки. Длина тела 23-29 см, масса 600-
1400 г. В целом этот ёж выглядит менее колю-
чим, чем обыкновенный, так как иглы при-
глажены и направлены назад. На голове «про-
бора» нет (см. Рис. 5в). Иголки с неглубокими
продольными бороздками. Окраска изменчи-
ва: иглистый покров от светло-песочного до
темно-бурого, брюхо от белёсо-серого до тём-
но-бурого.
Распространение. Распространён в Забайка-
лье, Сев. и Сев.-Вост. Монголии, Сев.-Вост. Китае (единственный вид ежей в этом
регионе). Обитает в степях, сосновых лесах, обычен в заросших кустарниками овра-
гах, на окраинах полей и населённых пунктов.
БИОЛОГИЯ. Живёт одиночно. Постоянных убежищ нет: самцы спят на поверхности
земли, самки укрываются между корнями, для размножения роют несложные норы
длиной до 120 см. Зимнее оцепенение с августа-сентября по апрель.
Род Ежи ушастые (Hemiechinus Fitzinger, 1866)
Систематика. Включает 5-6 видов, которые делятся на 2
подрода; на территории России 1 вид типичного подрода.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 28 см. Иглистый панцирь не за-
ходит на бока тела, в спокойном состоянии «приглажен».
Волосы на голове, боках тела и брюхе довольно мягкие.
Иглы с глубокими продольными бороздками, их окраска
от почти чёрной до желтовато-белой. Уши крупные (см.
Рис. 5г): загнутые вперёд, заходят за глаза. Слуховые ба-
рабаны также увеличены.
Сравнение. Отличаются от ежей обыкновенных более
длинными ушами, отсутствием «пробора» на голове.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Населяют засушливые р-ны Казахста- Рис. 8. Череп ежа ушастого,
на, Предкавказья, Ср., Юж. и Центр. Азии, Сев. Африки.
Ёж ушастый (Hemiechinus auritus Gmelin, 1770)
Признаки. Самый мелкий из наших ежей: дли-
на тела до 22 см, масса до 0,5 кг. На голове
продольного «пробора» нет (см. Рис. 5г). Иглы
относительно тонкие, длиной до 2,5 см. Окра-
ска верха тела варьирует от светло-соломенной
до тёмно-бурой. Волосяной покров на брюхе
светлый, пушистый.
Распространение. Распространён от Сев,-
Рис. 9. ёж ушастый.
Вост. Африки до Центр. Азии; на территории России встречается в низовьях Дона и
Приволжских степях, Предкавказье, Сев. Прикаспии, степях юга Зап. Сибири и Тувы.
Населяет различные типы пустынь и сухих степей. Предпочитает сухие долины рек,
овраги, лесозащитные полосы, в особо засушливых местах обычнее всего в оазисах,
вокруг посёлков.
20
Определители по фауне России. Вып. 2.
БИОЛОГИЯ. Убежищем служат довольно слож-
ные норы длиной до 95 см, которые обычно
копает сам. На севере ареала впадает в спячку,
активен с апреля по октябрь. При опасности к
сворачиванию в клубок не столь склонен, как
ежи обыкновенные, нередко спасается бегст-
вом. Основу рациона составляют насекомые,
реже поедает моллюсков, мелких рептилий;
растительные корма нехарактерны.
Подотряд Землеройкообразные (Soricomorpha)
Семейство Кротовые (Talpidae Fischer, 1814)
Систематика. Включает 15-17 родов и около 30 видов; на территории России— 3
рода и 7 видов. Надродовая система разработана слабо: выделяется 3-4 подсемейст-
ва, из них 2 представлены в отечественной фауне.
Признаки. Длина тела до 25 см, вес до 270 г. Хвост обычно короткий (равен длине
ступни), реже достигает длины тела. Голова клиновидной формы, с заметно вытяну-
тым хоботком, без ушной раковины, маленькие глаза иногда скрыты под кожей. Во-
лосяной покров густой и мягкий, обычно однотонный чёрный или тёмно-бурый. У
активно роющих форм кисть повёрнута в вертикальной плоскости, очень широкая, с
длинными широкими когтями. У полуводных форм увеличенные задние лапы с пе-
репонкой между пальцами. Череп с тонкими скуловыми дугами. Слуховые барабаны
полностью развиты, широкие и плоские. У одних кротовых увеличены резцы, у дру-
гих — клыки.
Сравнение. Отличаются от землеройковых более крупными размерами и увеличен-
ными лапами (передними или задними).
Распространение. Населяют леса умеренной зоны, субтропиков и тропиков Евразии
(исключая Индостан и острова Малайского арх.), Сев. Америки.
БИОЛОГИЯ. Ведут полуподземный, подземный или полуводный образ жизни. Боль-
шинство копает очень сложные разветвлённые норы в толще почвы или ходы в под-
стилке, в которых проходит почти вся их жизнь.
Подсемейство Кротиные (Talpinae s. str.)
Систематика. Включает не менее 10 родов и 14-17 видов, в
фауне России — 2 рода и 6 видов.
Признаки. Типичные представители семейства, наиболее при-
способленные к подземному образу жизни. Кисть большая,
лопатообразная, вывернута ладонью наружу, с длинными
мощными когтями, её пальцы заключены в общий кожный по-
кров. Ступня не увеличена. Короткий хвост покрыт волосами.
Резцы не увеличены. В нижней челюсти клыки редуцированы,
нередко замещены функционально клыкоподобными первыми
предкоренными (Рис. 10).
Рис. 10. Передняя
часть нижней челюсти
кротов: а) обыкновен-
ного; б) могеры.
Отряд: Насекомоядные (insectivora)
21
Распространение. Распространены в Евразии, максимального разнообразия дости-
гают в азиатской части ареала.
БИОЛОГИЯ. Ведут подземный и полуподземный образ жизни, роют разветвлённую
сеть нор. Постоянные жилые ходы на глубине до 60 см, временные кормовые ходы
прокладываются у самой поверхности. Общая протяжённость ходов одного зверька
— до нескольких километров. При копании выбрасывают на поверхность характер-
ные кучи земли (кротовины) диаметром до 1 м, с отверстием на вершине или без не-
го. Основу рациона составляют почвенные беспозвоночные, главным образом черви.
Активны круглый год, в зимнее оцепенение не впадают. Размножаются в теплое вре-
мя года, приносят 1-3 помёта, в каждом по 1-6 детенышей.
Ключ для определения родов подсемейства кротиных
1. Окраска меха чёрная. Хвост (без концевых волос) длиннее ступни (без когтей). В
нижней челюсти перед клыкоподобным 1-м предкоренным расположены 3 резца
и похожий на них клык (Рис. 10а)..............Кроты	обыкновенные (с. 21)
— Окраска меха с заметным добавлением буровато-охристых тонов. Хвост (без кон-
цевых волос) короче ступни (без когтей). В нижней челюсти перед клыкоподоб-
ным 1-м предкоренным расположены только 3 резца; настоящего клыка нет (Рис.
106).......................................................Могеры	(с. 23)
Род Кроты обыкновенные (Talpa
Систематика. Включает 8-10 видов, из них на тер-
ритории России — 4 вида; выделяются 2 подрода.
Признаки. Длина тела до 210 мм. У некоторых видов
глаза закрыты кожей. Окраска тела обычно однотон-
ная чёрная или чёрно-бурая. Верхние клыки длинные
и острые; нижние небольшие (похожи на резцы), у
некоторых функционально замещены увеличенными
1-ми предкоренными (Рис. 10а).
Сравнение. Отличаются от могер чёрной окраской
тела, наличием клыка в нижней челюсти.
Распространение. Встречаются в Европе (кроме се-
верных районов), на Кавказе, севере Малой Азии, в
Зап. Сибири, на юге Вост. Сибири, в Зап. Забайкалье.
Обитают в лесах и лесостепи с увлажнённой почвой,
в горах поднимаются до альпийской зоны.
Linnaeus, 1758)
Рис. 11. Череп крота европейского.
Ключ для определения видов рода кротов обыкновенных
1.	Глаза открыты, снабжены подвижными веками. [Ареал — кроме Кавказа].2
— Глаза закрыты кожей, снаружи не видны. [Ареал — Кавказ].......3
2.	Ширина второго верхнего коренного не менее 2 мм. [Ареал — Европа, Зап. Си-
бирь на запад от Иртыша]..........................Крот	европейский (с. 22)
— Ширина второго верхнего коренного не более 1,5 мм. [Ареал — Сибирь на восток
от Иртыша].......................................Крот	сибирский (с. 23)
3.	Наибольшая ширина когтя 3-го пальца кисти более 2 мм. Крот кавказский (с. 22)
— Наибольшая ширина когтя 3-го пальца кисти менее 2 мм.Крот малый (с. 22)
22
Определители по фауне России. Вып. 2.
Подрод Talpa s. str.
Систематика. Включает до 8-9 видов.
Распространение. Ареал охватывает западную часть области распространения рода.
Крот европейский (Talpa europaea Linnaeus, 1758)
Другие НАЗВАНИЯ. Крот обыкновенный.
Признаки. Длина тела 120-150 мм, масса тела
70-120 г. Глаза видны снаружи, с подвижны-
ми веками.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от крота сибирского
более крупными верхними коренными; встре-
чается к западу от его ареала. Сходен с кро-
том кавказским, отличаясь более заметными
глазами; на Кавказе отсутствует.
Распространение. Живёт в смешанных и ли-
ственных лесах, в лесостепях Европы и Зап.
Сибири на восток до Иртыша. Селится в са-
мых разнообразных местообитаниях, но пред-
почитает поляны, опушки, луга, избегает мест
с высоким уровнем грунтовых вод.
БИОЛОГИЯ. Жилые норы располагаются на
глубине 5-60 см, диаметром 5-5,5 см. Кормо-
вые ходы приповерхностные, длиной до нескольких километров. Гнездо строит в
плотном грунте под корнями деревьев, под кочками. Размножается весной, приносит
1 помёт из 3-9 детёнышей.
Крот кавказский (Talpa caucasica Satunin, 1908)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 100-140 см, масса тела 40-95 г. Глаза рудиментарны, скрыты
под тонкой кожей и снаружи незаметны.
Сравнение. Отличается от крота малого более мощ-
ной передней лапой и более широкими когтями.
Распространение. Встречается в западных и цен-
тральных районах Кавказского перешейка, на север
Турции; в России — на Сев. Кавказе. Живёт практиче-
ски во всех лесных биотопах; но предпочитает пояс
широколиственных лесов.
Ареал крота кавказского.
Крот малый (Talpa levantis Thomas, 1906)
Признаки. Длина тела 80-120 мм, масса 22-65 г. Глаза скрыты под кожей.
Сравнение. Отличается от крота кавказского не столь
мощной передней лапой и менее широкими когтями.
Распространение. Обитает по всему Кавказу и в Ма-
лой Азии; в России — на северном макросклоне Боль-
шого Кавказа. Заселяет разнообразные местообитания
от широколиственных лесов до альпийских лугов,
предпочитает места с относительно влажной почвой.
г	Ареал крота малого.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
23
Подрод Asioscalops Stroganov, 1941
Систематика. Иногда выделяется в отдельный род. Включает 1 вид.
Крот сибирский (Talpa altaica Nikolsky, 1883)
Другие НАЗВАНИЯ. Крот алтайский.
Признаки. Длина тела до 195 мм, масса до
225 г. Самцы крупнее самок. Глаза с подвиж-
ными веками, но едва заметны в меху.
Сравнение. Отличается от крота европей-
ского уменьшенными верхними коренными;
встречается к востоку от его ареала.
Распространение. Обитает в Зап. и Вост.
Сибири от бассейна Иртыша до Забайкалья,
Ареал крота сибирского.
на севере Монголии. Населяет разнообразные лесные биотопы, исключая заболочен-
ные; в регионах с вечной мерзлотой чаще встречается по долинам рек и вырубкам.
Род Могеры (Mogera Pomel, 1848)
ДРУГИЕ названия. Кроты восточные.
Систематика. Включает 6-7 видов; в России 2.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 250 мм, вес до 160 г.
Глаза снаружи не видны. Млечные железы распо-
ложены на боках тела. Шерсть образована пучка-
ми из остевых и пуховых волос; между ними рас-
тут только направляющие волосы. Окраска верха
и боков тела буровато-коричневая, брюшко не-
сколько светлее. Нижних клыков нет (Рис. 106).
Сравнение. Отличаются от кротов обыкновенных
буроватой окраской, отсутствием клыка в нижней
челюсти.
Распространение. Обитают в равнинных и низ-
когорных увлажнённых лесах и лугах Дальнего
Востока (Вост. Китай, Корея, Японские и некото-
рые другие о-ва); в России — только на юге При-
морья (единственные кроты в этом регионе).
Рис. 13. Череп могеры уссурийской.
Рис. 14. Могера уссурийская.
Биология. Систему кормовых ходов роют в подстилке или гумусовом слое, их своды
зачастую возвышаются над почвой; кротовин меньше, чем у кротов обыкновенных.
Ключ для определения видов рода могер
1. Длина ступни (без когтей) более 2 см..........Могера	уссурийская (с. 23)
— Длина ступни (без когтей) менее 2 см..............Могера	японская (с. 24)
Могера уссурийская (Mogera robusta Nehring, 1891)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Могера большая, Крот уссурийский.
Признаки. Длина тела 140-210 мм, масса 110-290 г. Спина и бока тела серо-
коричневые с металлическим отливом.
24
Определители по фауне России. Вып. 2.
Распространение. Встречается в Сев.-Вост. Китае, на
Корейском п-ове и юге Приморского края. Лесной
вид, предпочитает широколиственные леса в долинах
рек.
БИОЛОГИЯ. Кормовые ходы на глубине 8-10 см, при их
рытье зверёк просто раздвигает рыхлую почву, не вы-
брасывая её на поверхность, так что кротовины редки.
Ареал могеры уссурийской.
Могера японская (Mogera wogura Temmink, 1833)
ДРУГИЕ названия. Могера средняя. Крот японский.
Признаки. Длина тела 120-180 см, масса 95-210 г.
Спина и бока тела тёмно-серо-коричневые, реже серо-
чёрные; в паховой области и на груди окраска охри-
сто-золотистая.
Распространение. Распространена на востоке Китая,
в Корее, на о-вах Тайвань и Хайнань, в Японии; в Рос-
сии — на юге Приморья. Держится на лугах и приреч-
ных увалах, заброшенных полях с разнотравьем и редкими кустарниками.
Биология. Норы с уплотненными стенками, на глубине от 50 см до 2 м; поверхност-
ные ходы роет очень редко. Образует кротовины высотой 10-25 см.
Ареал могеры японской.
Подсемейство Выхухолиные (Desmaninae Thomas, 1912)
Систематика. Иногда выделяется в отдельное семейство. Включает 2 рода.
Признаки. Резко уклоняющиеся представители семейства кротовых, приспособлен-
ные к полуводному образу жизни. Длиннохвостые, с плавательной перепонкой на ла-
пах, увеличенными передними резцами.
Распространение. Обитают в околоводных биотопах преимущественно в Европе.
Род Выхухоли русские (Desmana Gueldenstaedt, 1777)
Систематика. Включает 1 вид.
Признаки. Размеры крупные для насекомоядных.
Голова с длинным подвижным хоботком, на конце
которого расположены крупные ноздри, замыкаю-
щиеся при нырянии. Глаза маленькие, но хорошо за-
метны. Лапы с плавательной перепонкой, задние за-
метно крупнее передних. Хвост длинный,
мускулистый, почти голый. Передние резцы сильно
увеличены, особенно в верхней челюсти — острые,
долотообразной формы.
Сравнение. Отличаются от других кротовых круп-
ными размерами, длинным хвостом; от полуводных
грызунов (ондатра, полёвка водяная) — длинным
подвижным хоботком, отсутствием диастемы между
резцами и щёчными зубами.	Рис-15 Череп выхухоли русской.
Распространение. Ареал охватывает Вост. Европу, юг Зап. Сибири. Населяют бере-
га водоёмов со слабо проточной чистой водой.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
25
БИОЛОГИЯ. Роют норы в берегах водоёмов, вход в них открывается из воды, подзем-
ные ходы расположены близко от поверхности. Постоянные норы сложные, иногда
многоярусные. Активны ночью. Питаются главным образом водными моллюсками, а
также другими водными и околоводными мелкими животными, отчасти растениями.
В зимнее время сохраняют активность. Размножаются на протяжении всего года, ча-
ще всего весной и осенью; в помёте 2-3 детёныша.
Выхухоль русская (Desmana moschata Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела до 230 мм, хвост чуть
короче, почти голый. Ступня широкая, замет-
но больше кисти. На всех лапах, в добавление
к плавательной перепонке, есть краевая ба-
хрома удлинённых жёстких волос. Мех гус-
той, бархатистый, не смачивается водой. Ок-
раска спины серовато- или тёмно-коричневая,
нижняя часть тела серебристо-серая или се-
ребристо-белая. В основании хвоста— круп-
ная железа с пахучим мускусным секретом.
Распространение. Встречается в бассейнах
Волги, Дона и Урала; акклиматизирована в
верховьях Днепра, Тобола, в бассейне средне-
го течения Оби. Предпочитает селиться по бе-
регам стариц, вдоль тихих заводей небольших
речек. Избегает рек с быстрым течением -и
слаборазвитой водной растительностью.
БИОЛОГИЯ. Очень пуглива: при малейшей
опасности скрывается под водой среди расти-
Распространение выхухоли русской.
тельности, для дыхания выставляет только кончик хоботка. Численность невелика;
много выхухолей гибнет в рыболовных сетях и вершах, выставляемых весной во
время нереста рыбы.
Семейство Землеройковые (Soricidae Fischer, 1814)
Систематика. Делится на 2 подсемейства. Включает около 20 родов и 260 видов; на
территории России — достоверно 4 рода и 26 видов (в южных районах вероятны
встречи представителей рода многозубок). Систематический статус многих видов не-
ясен из-за трудностей с их различением.
Признаки. Одни из самых мелких млекопитающих: длина тела 35-180 мм, вес 3-
100 г. Хвост обычно около половины длины тела, покрыт густыми короткими волос-
ками или редкими длинными щетинками. Голова крупная, с вытянутым хоботком,
глаза очень мелкие, ушная раковина слабо развита (иногда зачаточная). Лапы корот-
кие, у некоторых форм с оторочкой коротких жёстких волос или с плавательной пе-
репонкой. Меховой покров густой, короткий, бархатистый. Окраска верха тела обыч-
но однотонная, от светло-серой до буроватой и почти чёрной; низ тела обычно
светлее. На боках тела и в основании хвоста — крупные специфические железы с не-
приятно пахнущим секретом. Череп с сильно вытянутой узкой ростральной частью,
без скуловой дуги. Слуховой барабан обычно кольцеобразной формы, не прирастает
к основанию черепа. Сильно увеличенные передние резцы выдаются далеко вперёд,
26
Определители по фауне России. Вып. 2.
Рис. 17. Голова (вид сбоку)
землеройковых: а) белозубки;
б) бурозубки.
на их рабочей поверхности есть дополнительные зубчики. Вслед за резцами распо-
ложены так называемые промежуточные зубы — небольшие, одновершинные. 4-й
верхний предкоренной увеличен. Вершины зубов белые или красновато-бурые.
Сравнение. Отличаются от кротовых в среднем более
мелкими размерами, пропорционально не увеличенными
конечностями; от мышевидных грызунов — наличием
подвижного хоботка, отсутствием диастемы.
Распространение. Общий ареал охватывает Евразию,
Африку, Сев. и Центр. Америку. Населяют ландшафты
разного типа: леса, тундры, болота, засушливые откры-
тые пространства, равнины и высокогорья.
Биология. Большинство строго наземные, немногие по-
луводные. Активны круглосуточно. Живут одиночно.
Обитают преимущественно в лесной подстилке или тра-
вяной «ветоши»; на период размножения нередко дела-
ют шарообразные гнёзда. В большом количестве поеда-
ют различных почвенных беспозвоночных, крупные
землеройки — также мелких позвоночных. В сутки могут съедать количество пищи,
по весу превосходящее (иногда в 2-3 раза) вес зверька. В жарком климате размно-
жаются круглый год, на севере — летом; приносят до 3 помётов, в каждом до 14 де-
тёнышей.
Ключ для определения родов семейства землеройковых
1.	Уши сильно выступают из волосяного покрова (Рис.
17а). Хвост, в добавление к коротким прилегающим
волоскам, покрыт редкими удлинёнными торчащими
щетинками (Рис. 18а). Вершины зубов белые......2
— Уши мало выступают из волосяного покрова (Рис.
176)	. Хвост сверху и с боков покрыт только коротки-
ми прилегающими волосками (Рис. 186). Вершины
зубов коричневые...........................3
2.	Спина двухцветная: на сером фоне выделяется белое
продолговатое пятно. В верхней челюсти 2 промежу-
точных зуба......................Путораки (с. 30)
— Спина одноцветная (от серой до почти чёрной). В
верхней челюсти 3 промежуточных зуба...........
...;..........................Белозубки (с. 27)

б
г
Рис. 18. Хвост (вид сбоку)
землеройковых: а) белозубка,
б) бурозубка, в) кутора малая,
г) кутора обыкновенная.
а
— Спина одноцветная серая. В верхней челюсти обычно 4 промежуточных зуба.
.................................................*Многозубки	(с. 29)
3.	На хвосте вдоль нижнего края волосы не удлинены. Ступни не увеличены, бахро-
мы из удлинённых волос на пальцах нет. В верхней челюсти 5 промежуточных
зубов......................................................Бурозубки	(с. 31)
— Вдоль нижнего края хвоста незначительно удлинённые волосы образуют «киль»
(Рис. 18в-г). Ступни увеличены, пальцы с бахромой из удлинённых волос. В
верхней челюсти 4 промежуточных зуба..........................Куторы	(с. 41)
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
27
Подсемейство Белозубочьи
(Crocidurinae Milne-Edwards, 1872)
Систематика. В подсемействе 7-9 родов; в фауне России — достоверно 2 рода
(представители ещё 1 рода могут быть завезены в морские порты).
Распространение. Широко распространены в южных областях Евразии, по всей
Африке, наиболее разнообразны в тропиках и субтропиках.
Род Белозубки (Crocidura Wagler, 1832)
Систематика. Самый обширный род среди млекопи-
тающих, включает до 160 видов; в России — 5.
Признаки. Длина тела 40-150 мм, масса до 66 г.
Хвост не менее половины длины тела, покрыт редки-
ми длинными торчащими в стороны щетинками. Хо-
боток длинный, широкий; ушная раковина крупная.
Окраска верха тела от сероватой до бурой и почти
чёрной. Все зубы чисто-белые. В верхней челюсти 3
промежуточных зуба. На первом верхнем резце пе-
редний зубец сильно развит.
Сравнение. Отличаются от бурозубок и купюр — бе-
лыми зубами; от путораков— окраской спины и
большим числом промежуточных зубов; от многозу-
бок — меньшим числом промежуточных зубов.
Рис. 19. Череп белозубки малой.
Распространение. Ареал — как указано для подсемейства. На территории России
встречаются на юге Европейской части, Сев. Кавказе и в Прикаспии, на юге Зап. Си-
бири и в Приморье. Населяют лесные и степные пространства, на юге в сельской ме-
стности обычны в населённых пунктах; иногда они попадаются и в крупных городах.
Ключ для определения видов рода белозубой
1.	Длина тела более 80 мм; длина черепа более 21 мм. Ступня и кисть тёмные.
............................................Белозубка уссурийская (с. 29)
— Длина тела не более 80 мм; длина черепа менее 21 мм. Ступня и кисть светлые ....2
2.	Длина хвоста не менее 40 мм. Брюхо обычно лишь немного светлее спины....
..........................................Белозубка	длиннохвостая (с. 28)
— Длина хвоста обычно менее 40 мм. Брюхо заметно светлее спины..........3
3.	Длина черепа не менее 18 мм; длина ступни обычно более 12 мм. Граница между
тёмным верхом и светлым низом резкая...........Белозубка белобрюхая (с. 28)
— Длина черепа не более 18 мм; длина ступни не более 12 мм.
Граница между окраской верха и низа тела размытая..4
4.	В верхней челюсти промежуточные зубы уменьшены: их
суммарная длина (у оснований) не более альвеолярной ши-
рины переднего резца (Рис. 20). [Ареал — Алтай].......
..........................Белозубка	сибирская (с. 29) белозубки сибирской.
— В верхней челюсти промежуточные зубы не уменьшены: их суммарная длина (у
оснований) заметно более альвеолярной ширины переднего резца. [Ареал — кро-
ме Алтая].............................................Белозубка малая (с. 28)
28
Определители по фауне России. Вып. 2.
Группа «suaveolens»
Белозубка малая {Crocidura suaveolens Pallas, 1811)
Признаки. Длина тела 55-72 мм, масса
4,2-9,8 г. Окраска спины от очень свет-
лой пепельно-серой до серой с бурова-
тым или рыжеватым оттенком; брюшко
светлее спины или одного цвета с ней.
Сравнение. В Предкавказье и Прикас-
пии отличается от белозубки белобрю-
хой — плавным переходом между окра-
ской спины и боков тела; от белозубки
длиннохвостой — более светлой окра-
ской тела. В Приморье отличается от
белозубки уссурийской меньшими раз-
мерами и более светлой окраской тела.
Распространение. Широко распро-
странена от Европейского и Североаф-
риканского побережий Атлантического
океана до побережья Тихого океана; на
Рис. 21. Белозубка малая.
Ареал белозубки малой.
территории России — как указано для рода (кроме юга Зап. Сибири). Встречается
чаще всего по берегам водоёмов среди тростниковых зарослей; на севере ареала не-
редко селится в жилье человека.
Ареал белозубки длиннохвостой.
Белозубка длиннохвостая {Crocidura gueldenstaedti Pallas, 1811)
Систематика. Иногда объединяется в один вид с белозубкой малой.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 53-74 мм, масса 6-13 г. Окра-
ска спины и боков тела от коричневой до тёмно-
каштановой, брюшко светлее.
Сравнение. Отличается от белозубки малой— от-
части более тёмной окраской спины; от белозубки
белобрюхой— плавным переходом между окраской
спины и боков тела.
Распространение. Встречается на Кавказском пе-
решейке и в Малой Азии; в России — на южных склонах Большого Кавказского
хребта. Держится среди кустарниковых зарослей с густым травостоем.
Белозубка белобрюхая {Crocidura leucodon Hermann, 1780)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 58-78 мм, масса 6,5-11,5 г. Окраска тела двухцветная чепрач-
ная: спина тёмно-серая с рыжеватым «налётом», бо-
ка и брюшко серовато-белые.
Сравнение. Взрослые особи отличаются от других
совместно встречающихся видов белозубок чепрач-
ной окраской спины.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Ареал простирается от Европей-
ского побережья Атлантического океана до низовьев
Волги на севере и Копетдага на юге; в России — от Ареал белозубки белобрюхой.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
29
Азово-Черноморского побережья до Прикаспия. Населяет открытые местообита-
ния — луга, степи, полупустыни.
Белозубка сибирская (Crocidura sibirica Dukelsky, 1930)
Признаки. Длина тела 58-72 мм, масса 5,2-8,2 г. Окраска спины у взрослых корич-
нево-бурая, брюшко светло-серое.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Встречается на юге Зап. Си-
бири и в Сев.-Вост. Казахстане (единственный
вид белозубок в этом регионе). Обитает главным
образом в предгорьях и низкогорьях, на Алтае
— до субальпийского пояса. Населяет хвойно-
лиственные и лиственные леса с густой травой,
поймы.
Группа «I a siu г а»
Ареал белозубки сибирской.
Белозубка уссурийская (Crocidura lasiura Dobson, 1890)
ДРУГИЕ названия. Белозубка большая.
Признаки. Длина тела 67-100 мм, масса 8,8-21
г. Окраска тёмная: спина и бока тела коричнево-
чёрные или чёрные, брюшко и конечности тём-
но-серые.
Сравнение. Отличается от совместно встре-
чающейся белозубки малой крупными размера-
ми и тёмной окраской меха.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Встречается в умеренных
областях Вост. Азии (Сев.-Вост. Китай, Корей-
ский п-ов); на территорию России проникает на
юге Приморья и Приамурья. Обитает на пой-
менных лугах и прибрежных увалах с редко-
лесьем и густым разнотравьем, на открытых за-
болоченных участках.
Ареал белозубки уссурийской.
*Род Многозубки (Suncus Ehrenberg, 1833)
Систематика. Близкий к белозубкам род, вклю-
чает 13-15 видов, на территории России— 1-2
вида (результат завоза).
ПРИЗНАКИ, СРАВНЕНИЕ. Длина тела 3,5-15 см, мас-
са 3-30 г. На хвосте есть отдельные удлинённые
щетинки. Зубы целиком белые. В верхней челюсти
4 промежуточных зуба (4-й очень мал, иногда мо-
жет отсутствовать) — отличительный признак от
белозубок.
Рис. 23. Череп многозубки-малютки.
Распространение. Обитают в лесах и открытых засушливых пространствах в Афри-
ке и на юге Азии; расселились с человеком в Юж. Европе, на многих островах Ин-
дийского океана и юго-западной части Тихого океана. На территории России в при-
роде не встречаются, возможны находки в южных портовых городах.
30
Определители по фауне России. Вып. 2.
*Миогозубка-малютка (Suncus etruscus Savi, 1822)
Признаки. Одно из самых мелких млекопитающих.
Длина тела до 45 мм, масса до 2,1 г. Спина буровато-
серая, брюшко беловато-серое. 4-й промежуточный
зуб очень мал, иногда может отсутствовать.
Сравнение. Отличается от белозубок и многозубки
обыкновенной крошечными размерами; от первых —
также большим числом промежуточных зубов.
Распространение. Встречается на юге Евразии, в
Вост, и Юж. Африке; с грузами изредка попадает в
морские порты — в черноморские, во Владивостоке.
Рис. 24. Многозубка-малютка.
*Многозубка домовая (Suncus murinus Linnaeus, 1758)
Признаки. Одна из самых крупных землероек. Длина тела до 160 мм, масса до 20 г.
Спина от сероватой до буроватой, брюшко светлее. Хвост с утолщенным основани-
ем. 4-й промежуточный зуб довольно крупный.
Сравнение. Отличается от белозубок наличием 4-го промежуточного зуба, а также
крупными размерами; последний признак отличает её от многозубки-малютки.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Ареал охватывает юг Евразии и восток Африки; с человеком ши-
роко расселилась в тропиках Старого Света. С грузами иногда попадает в морские
порты юга европейской части России и Приморья.
Род Путораки (Diplomesodon Brandt, 1852)
Систематика. Близок к белозубкам, включает
только 1 вид.
Признаки. Мелкие, приспособлены к обитанию в
песках. Окраска тела двухцветная серо-белая. Все.
зубы с белыми коронками. В верхней челюсти
только 2 промежуточных зуба.
Сравнение. Отличаются от других землеройковых
уникальной окраской спины, меньшим числом
промежуточных зубов.
Рис. 25. Череп путорака пегого.
Распространение. Обитают в песчаных пустынях Средней Азии, Казахстана, Се-
верного Прикаспия; в России встречается только в заволжских пустынях.
Путорак пегий (Diplomesodon pulchellum Lichtenstein, 1823)
Признаки. Длина тела 65-74 мм, масса 7-12 г.
Хвост чуть меньше половины тела, его обволоше-
ние как у белозубок и многозубок. Хоботок очень
короткий, небольшие уши скрыты в шерсти. Рас-
ширенные ступни и кисти с боковой оторочкой из
коротких волос (приспособление к передвижению
по рыхлой поверхности песка). Окраска тела кон-
трастно-двухцветная: спина серо-пепельная, с бе- „	„
н	J	r	’	Рис. 26. Путорак пегии.
лым продолговатым пятном посередине (его раз-
меры варьируют, в виде исключения пятно может быть не выражено), весь низ тела и
хвост чисто-белые.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
31
Распространение. Как указано для рода. Предпо-
читает полузакреплённые и закреплённые пески.
БИОЛОГИЯ. Типично пустынный вид. Роет норы до
3 м длиной либо использует нежилые норы грызу-
нов. Активность сумеречная или ночная. Основу
питания составляют насекомые, в первую очередь
— жуки и их личинки. Может поедать мелких
ящериц. Размножение с марта по октябрь.
Ареал путорака пегого.
Подсемейство Бурозубочьи (Soricinae s. str.)
СИСТЕМАТИКА. Включает около 10 родов, более 50 видов; в фауне России 2 рода,
около 20 видов. Максимального разнообразия достигает в умеренном и субтропиче-
ском поясах Евразии и Сев. Америки.
Триба Soricini s. str.
Род Бурозубки (Sorex Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает около 70 видов, в фауне Рос-
сии — 17 видов.
Признаки. Длина тела 4-8 см, вес до 15 г. Хвост при-
близительно равен длине тела, равномерно покрыт ко-
роткими волосами. Удлинённых волосков или щетинок
на хвосте и лапах нет. Ушная раковина зачаточная, сна-
ружи не видна. Окраска тела довольно тёмная, чаще
всего бурая; у некоторых видов на спине тёмный «чеп-
рак», резко ограниченный от более светлых боков. Вер-
Рис. 27. Череп бурозубки
средней.
шины зубов коричневые. В верхней челюсти 5 проме-
жуточных зубов.
Для характеристики видов бурозубок особое значение
имеет соотношение высоты коронки промежуточных
зубов в верхней челюсти (Рис. 28). Для краткой записи
этого признака разработана специальная «формула».
Например, формула промежуточных зубов 1<2>3=4»5
расшифровывается так: 1-й из этих зубов ниже 2-го, 2-й
несколько выше 3-го или равен ему, 3-й равен 4-му, 5-й зуб много меньше 4-го (5-й
зуб в формуле обычно не указывается, поскольку он всегда самый маленький в ряду).
Соотношение высоты промежуточных зубов довольно изменчиво индивидуально, к
тому же с возрастом их вершины сильно стираются.
Сравнение. Отличаются от кутор — менее контрастной окраской тела, отсутствием
щёток из удлинённых волос на хвосте и ступнях; от белозубок и многозубок — тём-
ной окраской зубов, отсутствием торчащих щетинок на хвосте, менее заметными уш-
ными раковинами, почти не выступающими из шерсти.
Распространение. Ареал охватывает всю область лесов умеренного пояса и лесо-
степи, тундры, высокогорья (до 4200 м над ур. моря) Евразии и Сев. Америки. В
степной зоне придерживаются колков, лесополос и речных долин.
БИОЛОГИЯ. Живут в подстилке и почвенном слое, в качестве убежищ используют ес-
тественные пустоты, норы других мелких млекопитающих; иногда делают шарооб-
32
Определители по фауне России. Вып. 2.
разные гнёзда под корнями, валежинами; могут заселять дупла и пустоты в нижней
части стволов деревьев. Хорошо плавают, но не ныряют. Питаются ползающими на-
секомыми и их личинками, различными почвенными беспозвоночными; крупные бу-
розубки ловят также мелких позвоночных — ящериц, лягушек, полёвок. Размножа-
ются в тёплое время года, приносят за сезон 1-3 помёта, в каждом по 2-10
детёнышей. Рождаются голыми и слепыми, но гнездовое развитие очень быстрое:
самки в возрасте 3,5 недели уже готовы к размножению. Одни из наиболее много-
численных мелких млекопитающих таёжной зоны.
Ключ для определения видов бурозубок
Европейской части России, Кавказа и Урала
1.	Кондилобазальная длина черепа менее 14 мм..Бурозубка крошечная (с. 39)
— Кондилобазальная длина черепа более 14 мм............................2
2.	Брюхо почти такое же тёмное, как спина. Формула верхних промежуточных зубов
1>2>3>4 (Рис. 28з) или 1>2<3>4 (Рис. 286)...........................3
— Брюхо заметно светлее спины, сероватое. Формула
верхних промежуточных зубов 1 >2<3>4 (Рис. 28д).
........................................4
— Брюхо заметно светлее спины, сероватое. Формула
верхних промежуточных зубов 1<2>3>4 (Рис. 28е)
или 1 =2>3>4 (Рис. 28г)....................5
3.	Из верхних промежуточных зубов 2-й ниже 1-го.
[Ареал — кроме Кавказа]...................
.................Бурозубка	равнозубая (с. 36)
— Из верхних промежуточных зубов 2-й не ниже
(иногда чуть выше) 1-го. [Ареал — Северный Кав-
каз] .................Бурозубка	Радде (с. 37)
4.	Хвост пушистый. [Ареал — кроме Кавказа]...
.....................Бурозубка малая (с. 34)
— Хвост тонкий. [Ареал — Сев. Кавказ]........
.................Бурозубка	Волнухина (с. 34)
5.	Из верхних промежуточных зубов 2-й заметно
выше 1-го (Рис. 28ж).........................6
— Из верхних промежуточных зубов 2-й по высоте
равен 1-му (Рис. 28е)........................7
Рис. 28. Ростральная часть че-
репа (вид сбоку) некоторых ви-
дов бурозубок, показывающая
типичные варианты соотношения
промежуточных зубов.
6.	Спина с резко выраженным тёмным «чепраком». Из верхних промежуточных зу-
бов 3-й выше 4-го (Рис. 28е). [Ареал — кроме Кавказа].................
.........................................Бурозубка тундряная (с. 37)
— Окраска спины обычно не «чепрачная». Из верхних промежуточных зубов 3-й не
выше 4-го (Рис. 28ж). [Ареал — Сев. Кавказ]...Бурозубка кавказская (с. 38)
7.	Спина с умеренно выраженным тёмным «чепраком». Кондилобазальная длина че-
репа обычно более 19 мм......................Бурозубка	обыкновенная (с. 38)
— Спина равномерно буроватая, почти без «чепрака». Кондилобазальная длина че-
репа обычно менее 19 мм...........................Бурозубка средняя (с. 35)
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
33
б
Ключ для определения видов бурозубок Сибири и Дальнего Востока
1.	Длина тела чаще всего более 75 мм, кондилобазальная длина
черепа более 22 мм. Задняя вершина верхнего переднего рез-
ца практически не развита (Рис. 28а)...................
...........................Бурозубка	гигантская (с. 40)
— Длина тела чаще всего менее 75 мм, кондилобазальная длина
черепа менее 22 мм. Задняя вершина переднего резца хорошо
выражена (Рис. 286)...................................2
2.	Длина тела менее 55 мм (хвост тонкий, обычно короче 30
мм), кондилобазальная длина черепа менее 14 мм.........
...........................Бурозубка	крошечная (с. 39)
— Длина тела чаще всего более 50 мм (а если менее, то хвост
пушистый и длиннее 30 мм — у бурозубки малой), кондило-
базальная длина черепа более 14 мм....................3
3.	На внутренней поверхности нижней челюсти в основании
восходящей ветви нет постмандибулярного канала (Рис. 30а) 4
— С внутренней стороны нижней челюсти в основании восхо-
дящей ветви есть постмандибулярный канал (Рис. 306)...5
4.	[Ареал — Чукотский п-ов].....Бурозубка Джексона (с. 40)
— [Ареал — Охотское побережье, Камчатка]...............
...........................Бурозубка	камчатская (с. 40)
— [Ареал — о. Парамушир]..Бурозубка парамуширская (с. 41)
5.	Из верхних промежуточных зубов 2-й меньше 1-го и 3-го
(Рис. 28д)..........................................  6
—	Из верхних промежуточных зубов 2-й меньше 1-го или равен
ему и больше 3-го (Рис. 28з,е)......................  7
—	Из верхних промежуточных зубов 2-й больше 1-го и 3-го
(Рис. 286,ж)..........................................10
6.	Длина тела менее 55 мм, кондилобазальная длина черепа ме-
нее 16 мм. Когти не более 3 мм [Ареал — к западу от Лены]...
...................................Бурозубка	малая (с. 34)
— Длина тела более 55 мм, кондилобазальная длина черепа более 18 мм. Когти более
3 мм. [Ареал — Амур, Приморье, о. Сахалин]...Бурозубка когтистая (с. 37)
7.	Формула верхних промежуточных зубов 1 >2>3>4 (Рис. 28з)..............8
— Формула верхних промежуточных зубов 1=2>3=4 (Рис. 28е)................9
8.	Брюхо почти такое же тёмное, как спина. Хоботок на голове короткий, притуп-
лённый. Хвост тонкий, «четырёхгранный».........Бурозубка равнозубая (с. 36)
— Брюхо заметно светлее спины. Хоботок на голове длинный, тонкий. Хвост пуши-
стый......................................Бурозубка	дальневосточная (с. 35)
9.	Спина обычно с хорошо выраженным тёмным «чепраком». Кондилобазальная
длина черепа обычно более 19 мм..............Бурозубка	обыкновенная (с. 38)
— Спина равномерно буроватая, без «чепрака». Кондилобазальная длина черепа
обычно менее 19 мм................................Бурозубка средняя (с. 35)
29. Ростраль-
часть черепа
сбоку) бурозу-
а) гигантской;
Рис.
ная
(вид
бок:
б) обыкновенной.
ПМ
Рис. 30. Задняя
часть нижней челю-
сти (вид изнутри)
бурозубок:
а) обыкновенной;
б) камчатской. ПМ —
постмандибулярный
канал.
34
Определители по фауне России. Вып. 2.
10.	Верхние 1-й и 2-й коренные без пирамидальной впадины на жевательной поверх-
ности .........................................Бурозубка	крупнозубая (с. 39)
— Верхние 1-й и 2-й коренные с пирамидальной впадиной на жевательной поверх-
ности ..................................................................11
11.	Спина с резко выраженным тёмным «чепраком». Хвост тонкий. Кондилобазаль-
ная длина черепа обычно менее 19 мм..............Бурозубка	тундряная (с. 37)
— Спина без выраженного «чепрака». Хвост пушистый. Кондилобазальная длина
черепа обычно более 19 мм...................Бурозубка	плоскочерепная (с. 36)
Группа « т i пиtи s »
Бурозубка малая {Sorex minutus Linnaeus, 1766)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 50-65 мм, масса 2,5-5,2 г.
Хвост около 60% длины тела, сильно опушённый.
Окраска верха тела без «чепрачности», но заметно
двухцветная: спина от коричнево-бурой до тёмно-
бурой, брюшко серебристо-серое. Из промежуточных
зубов 2-й ниже 1-го и 3-го (см. Рис. 286).
Сравнение. Отличается от бурозубки крошечной —
Рис. 31. Бурозубка малая.
более крупными размерами и пушистым хвостом; от
бурозубки средней — также пушистым
хвостом, приблизительно одинаковой
высотой 1-го и 3-го промежуточных зу-
бов; от других совместно встречающих-
ся видов бурозубок— более мелкими
размерами.
Распространение. Встречается по всей
таёжно-лесной зоне от Ирландии до
Якутии; на юг до Тянь-Шаня, Центр.
Монголии. Предпочитает леса с сильно
развитым травяным покровом, обычно
Ареал бурозубки малой.
увлажнённые (особенно на юге Сибири), но в Европе встречается и в сухих место-
обитаниях, вплоть до лесостепей, где селится по колкам и речным долинам.
Бурозубка Волнухина {Sorex volnuchini Ognev, 1921)
Систематика. Ранее считалась подвидом бурозубки
малой', очень похожа на неё.
Признаки. Длина тела 45-60 мм, масса 2,5-5,2 г. Из
промежуточных зубов 1-й— 3-й приблизительно оди-
наковой высоты или 2-й немного ниже 3-го (см. Рис.
28д); 5-й очень мал и лишен пигмента.
Сравнение. Отличается от совместно встречающихся
видов бурозубок {Радде, кавказской) более мелкими
размерами; от бурозубки Радде— также светлым брюшком; от бурозубки кавказ-
ской — приблизительно одинаковой высотой 1-го — 3-го промежуточных зубов.
Распространение. Населяет горные леса и луга Кавказского перешейка; на террито-
рии России встречается в Предкавказье.
Ареал бурозубки Волнухина.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
35
Ареал бурозубки дальневосточной.
Бурозубка дальневосточная (Sorex gracillimus Thomas, 1907)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Бурозубка тонконосая.
Систематика. Близка к бурозубке малой.
Признаки. Длина тела 48-63 мм, масса 2,1-
5,2 г. Хоботок заметно удлинён. Хвост с не-
большой концевой «кисточкой». Окраска
верха тела обычно равномерная, иногда чеп-
рачная; брюшко серовато-белёсое. Зубы
мелкие и слабо пигментированы; промежу-
точные зубы с сильно расширенным основа-
нием коронок, из них 1-й — самый высокий.
Сравнение. Отличается от бурозубки крошечной — более крупными размерами тела
и соотношением высоты 1-го и 2-го промежуточных зубов; от бурозубки тундря-
ной— также соотношением этих же зубов и более мелкими размерами тела; от дру-
гих дальневосточных видов бурозубок— также более мелкими размерами и более
длинным хвостом.
Распространение. Населяет Приморье, вдоль побережья Охотского моря доходит на
север почти до Магадана; есть также в Сев. Корее, на Сахалине, Юж. Курилах и о.
Хоккайдо. Предпочитает широколиственные и хвойно-широколиственные леса ниж-
него пояса гор; местами обитает на лугах.
Группа «.caecutiens»
Бурозубка средняя (Sorex
Признаки. Длина тела 58-77 мм, масса
4-8,5 г. Окраска тела трёхцветная, но
чепрачность окраски обычно не выра-
жена: на спине и боках от коричневой '
до тёмно-серой, брюшко серовато-
белое. Промежуточные зубы неболь-
шие, с приострёнными вершинками и
оттянутыми назад основаниями, слабо
пигментированы, 3-й и 4-й приблизи-
тельно одинаковой высоты, 5-й значи-
тельно меньше 4-го (см. Рис. 28е).
Сравнение. Отличается от большинства совместно встречающихся видов бурозу-
бок — одинаковой величиной 3-го и 4-го промежуточных зубов (оба они меньше 1-го
и 2-го); от бурозубок обыкновенной, тундряной и Джексона — также отсутствием
выраженного «чепрака» на спине; от бурозубки обыкновенной её отличают также бо-
лее мелкие размеры, от бурозубки малой — также более тонкий хвост, от бурозубки
когтистой — более короткие когти.
Распространение. Распространена в хвойных и смешанных лесах от Вост. Европы
до Тихоокеанского побережья.
БИОЛОГИЯ. Придерживается местообитаний с хорошо развитой моховой подстилкой.
Питается, главным образом, беспозвоночными с мягкими покровами: пауками, ли-
чинками щелкунов и т. п.; зимой поедает также семена хвойных деревьев. На западе
ареала немногочисленна, в Сибири — одна из наиболее обычных землероек.
caecutiens Laxmann, 1788)
Ареал бурозубки средней.
36
Определители по фауне России. Вып. 2.
Бурозубка плоскочерепная (Sorex roboratus Hollister, 1913)
Ареал бурозубки плоскочерепной.
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Бурозубка бурая, Sorex vir.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 75-92 мм, масса 8-14 г. Окраска тела двухцветная, без чеп-
рачности: спина от светло-коричневой до почти чёрной, брюшко светло-серое. Хвост
хорошо опушён. Из промежуточных зубов: 2-й самый высокий, 3-й заметно ниже не-
го и равен 4-му (см. Рис. 28ж).
Сравнение. Отличается от бурозубок
обыкновенной и тундряной— отсутст-
вием «чепрака» на спине и хорошо
опушённым хвостом; от бурозубки рав-
нозубой — последним признаком и
светлым брюшком; от бурозубки когти-
стой— более короткими когтями; от
прочих совместно встречающихся ви-
дов бурозубок— более крупными
размерами.
Распространение. Населяет таёжные леса и лесотундру от Урала до побережья Ти-
хого океана. Предпочитает сильно захламлённые участки темнохвойной тайги.
Бурозубка равнозубая (Sorex isodon Turov, 1924)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Sorex centralis.
Признаки. Длина тела 72-90 мм, масса
8-15 г. Хоботок на голове относительно
короткий, притуплённый. Хвост харак-
терной «четырёхгранной» формы. Ок-
раска спины от коричневой до почти
чёрной, брюшко также тёмное (от ко-
фейного до тёмно-коричневого цвета),
так что граница между окраской верха
и низа тела почти не обозначена. Про-
межуточные зубы равномерно убывают
в размерах от 1-го к 5-му; последний
довольно крупный и хорошо
пигментирован (см. Рис. 28з).
Сравнение. Отличается от всех совме-
стно встречающихся видов бурозубок
тёмным цветом брюшка; от бурозубок
обыкновенной и тундряной — также
отсутствием «чепрака» на спине; от бу-
розубки плоскочерепной — также тонким
короткими когтями.
Распространение бурозубки равнозубой,
хвостом; от бурозубки когтистой — также
Распространение. Встречается в пределах таёжной зоны от Скандинавского п-ова и
Белоруссии до Тихоокеанского побережья. Обитает преимущественно в тёмнохвой-
ных лесах с хорошо развитой подстилкой, по поймам рек.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
37
Бурозубка когтистая (Sorex unguiculatus Dobson, 1890)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 70-91 мм, масса 8-16 г. Спина от буровато-серой до тёмно-
бурой, бока несколько светлее, тёмно-серое брюшко часто с буроватым или коричне-
вым оттенком. На передних лапках когти длиной до 5 мм. Зубы довольно мелкие, из
промежуточных зубов 1-й и 3-й самые крупные, 2-й и 4-й значительно меньше, 5-й
лишь немного меньше 4-го и пигментирован (см. Рис. 28а).
Сравнение. Отличается от всех совместно
встречающихся видов бурозубок удлинёнными
когтями на передних лапках, а также соотноше-
нием высоты 2-го и 3-го промежуточных зубов.
Распространение. Обитает в предгорных ши-
роколиственных и хвойно-широколиственных
лесах на юге Приморья, северо-востоке Китая, в
Сев. Корее, на Сахалине, Юж. Курильских о-вах
и о. Хоккайдо.
Ареал бурозубки когтистой.
Бурозубка Радде (Sorex raddei Satunin, 1895)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 57-80 мм, масса 6-13 г. Похожа на бурозубку равнозубую.
Спина и брюшко почти одинакового кофейного цвета. Размеры промежуточных зу-
бов возрастают от 1-го ко 2-му, затем последовательно убывают от 2-го к 5-му, кото-
рый очень мал (см. Рис. 28з).
Сравнение. Отличается от других обитающих на
Кавказе видов тёмным брюшком; от бурозубки Вол-
нухина— также более крупными размерами.
Распространение. Распространена на Кавказском
перешейке и севере Турции; в России— только на
Сев. Кавказе. Встречается в лесистых среднегорьях.
Ареал бурозубки Радде.
Группа «araneus»
Бурозубка тундряная (Sorex tundrensis Merriam, 1900)
ДРУГИЕ названия. Бурозубка арктическая, Sorex arcticus.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 65-80 мм, масса 5,6-10 г. Окраска с чётко выраженной чеп-
рачностью: спина от бурой до чёрной, бока и брюшко серебристо-белые. Из проме-
жуточных зубов 2-й самый высокий, 5-й очень мал (Рис. 28ж).
Сравнение. Отличается от бурозубки
обыкновенной — наибольшей величи-
ной 2-го промежуточного зуба; от буро-
зубок плоскочерепной и средней — от-
носительно узким и очень контрастным
«чепраком» на спине; от бурозубок ма-
лой и дальневосточной— также более
крупными размерами; от бурозубки рав-
нозубой — также светлым брюшком; от
бурозубки когтистой — также корот-
кими когтями.
Ареал бурозубки тундряной.
38
Определители по фауне России. Вып. 2.
Распространение. Населяет лесную и тундровую зоны от Предуралья до Аляски; по
речным долинам проникает в степи.
БИОЛОГИЯ. Предпочитает пойменные ивняки и заростающие вырубки. Ведёт одиноч-
ный образ жизни. Основной корм — различные жуки (в основном, некрупные жуже-
лицы). Размножается обычно летом, приносит в год 3-4 помета. Одна из наиболее
обычных сибирских землероек.
Бурозубка обыкновенная (Sorex araneus Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела 71-88 мм, масса
6-13 г. Окраска тела обычно трёхцвет-
ная, с заметной «чепрачностью»: спина
от тёмно-коричневой до чёрной, бока
палевые, брюшко серовато-белое. Из
промежуточных зубов 1-й и 2-й заметно
крупнее 3-го и 4-го, 5-й мелкий и чаще
всего без пигмента (см. Рис. 28е).
Сравнение. Отличается от бурозубки
тундряной (с которой более всего
сходна) — формулой промежуточных
зубов и широким «чепраком», заходя-
щим на бока тела; от бурозубки плоско-
черепной— чепрачной окраской спи-
ны; от бурозубок средней и особенно
малой — также более крупными разме-
рами; от бурозубки равнозубой — также
светлым брюшком.
Распространение. Область распространения охватывает лесную зону от Атлантиче-
ского побережья до Прибайкалья.
Биология. Обитает в лиственных и хвойно-лиственных лесах с хорошо развитым
травостоем. Часто поедает насекомых с твёрдыми покровами (крупных жужелиц и
хрущей), выгрызая в их панцыре характерные округлые отверстия. Зимой ест семена
хвойных деревьев. Ведёт одиночный образ жизни. Размножается обычно летом, при-
носит в год 3-4 помета. Один из наиболее обычных и многочисленных видов земле-
роек в Европейской части России.
Бурозубка кавказская (Sorex satunini Ognev, 1922)
ДРУГИЕ названия. Бурозубка Сатунина, Sorex caucasicus.
СИСТЕМАТИКА. Ранее считалась подвидом бурозубки обыкновенной.
Признаки. Длина тела 61-80 мм, масса 5,7-12 г. Окраска тела двух- или трёхцветная:
спина от серовато-коричневой до коричневато-каштановой, бока несколько светлее
(иногда рыжевато-охристые), брюшко светло-серое. Из промежуточных зубов 2-й
самый высокий или равен 1-му, значительно больше 3-го; 3-й равен 4-му, 5-й очень
мал и обычно не пигментирован (см. Рис. 286).
Сравнение. Отличается от бурозубки Радде— светлым брюшком и соотношением
размеров 1-го и 2-го промежуточных зубов; от бурозубки Волнухина— более круп-
ными размерами тела и соотношением размеров 3-го и 4-го промежуточных зубов.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
39
Распространение. Встречается на Кавказе и Черно-
морском побережье Турции; в России — на сев. склоне
Кавказских гор.
Биология. Предпочитает разреженные и нарушенные
леса, нередка и в субальпике. Основа питания — раз-
личные жуки.
Группа «min иtissimиs»
Ареал бурозубки кавказской
Бурозубка крошечная (Sorex minutissimus Zimmermann, 1780)
ДРУГИЕ названия. Бурозубка Черского,
Sorex tschereskii.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 45-55 мм, масса
1,7-3,1 г. Хвост слабо опушённый, не
более 2/3 длины тела. Голова с укоро-
ченным хоботком. Окраска спины от
серо-коричневой до тёмно-бурой и поч-
ти чёрной, брюшко серебристо-серое;
местами бывает выражена чепрачность.
Зубы очень плотно посажены на челю-
сти; из промежуточных зубов 1-й, 2-й и
3-й приблизительно одинаковы по вы-
соте (см. Рис. 28а).
Сравнение. Отличается от всех бурозу-
бок крошечными размерами; от бурозу-
бок малой и дальневосточной — также
Ареал бурозубки крошечной.
слабо обволошённым более коротким хвостом.
Ареал бурозубки крупнозубой.
Распространение. Ареал охватывает таёжную зону Евразии от Скандинавии до по-
бережья Тихого океана.
Биология. Предпочитает сырые таёжные опушки на границе леса и болота. Питает-
ся мелкими беспозвоночными длиной до 5-6 мм.
Группа «daphaenodon»
Бурозубка крупнозубая (Sorex daphaenodon Thomas, 1907)
Другие названия. Бурозубка темнозу-
бая, Бурозубка темнолапая.
Признаки. Длина тела 61-76 мм, масса
5- 8,9 г. Голова с заметно укороченным
хоботком. Окраска меха на спине от
тёмно-бурой до чёрной, бока несколько
светлее (иногда с примесью охристых
тонов), брюшко тёмно-серое. Зубы
крупные, с округленными вершинами,
сильно пигментированы. Из промежу-
точных зубов 2-й выше 1-го и 3-го, 5-й
довольно крупный (см. Рис. 286).
40
Определители по фауне России. Вып. 2.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от бурозубок малой и дальневосточной — соотношением
высоты 1-го и 2-го промежуточных зубов, более тёмным низом тела; от бурозубки
средней — также соотношением высоты 3-го и 4-го промежуточных зубов; от буро-
зубки крошечной— более крупными, а от всех прочих сибирских видов, напротив,
более мелкими размерами тела.
Распространение. Обитает в сибирской тайге от Зауралья до Тихоокеанского побе-
режья. Предпочитает сырые местообитания — поймы рек и озёр, заболоченные луга.
Группа «т i rabil is»
Бурозубка гигантская (Sorex mirabilis Ognev, 1937)
Признаки. Длина тела 76-93 мм, масса тела 10-15 г. Окраска тела тёмная: тёмно-
серый (иногда с бурым оттенком) цвет спины и боков лишь несколько светлеет на
брюшке. На верхнем резце второй зубец зачаточен и не пигментирован. Из промежу-
точных зубов 1-й самый высокий, 3-й ниже 4-го, 5-й зачаточен (см. Рис. 28в).
СРАВНЕНИЕ. Отличается от бурозубки равнозубой со-
отношением высоты 3-го и 4-го промежуточных зу-
бов; от других совместно встречающихся видов буро-
зубок— крупными размерами и тёмной окраской
тела.
Распространение. Встречается в предгорных широ-
колиственных и кедрово-широколиственных лесах на
юге Приморья, в Сев.-Вост. Китае и Корее.	Ареал бурозубки гигантской.
Группа «cinereus»
Бурозубка камчатская (Sorex camtchaticus Yudin, 1972)
ДРУГИЕ названия. Бурозубка трансарктическая.
Признаки. Длина тела 50-65 мм, масса 3,8-6,5 г. Спина землисто-серая, бока светлее
(с примесью коричнево-палевых тонов), брюшко светло-серое. Из промежуточных
зубов 2-й самый высокий, 3-й приблимерно равен 4-му, 5-й очень мал (см. Рис. 28г).
СРАВНЕНИЕ. Отличается от бурозубки плоско-
черепной — мелкими размерами; от бурозуб-
ки равнозубой— также светлым брюшком;
от бурозубок средней и крупнозубой — соот-
ношением высоты 3-го и 4-го промежуточ-
ных зубов; от бурозубки тундряной — также
отсутствием «чепрака» на спине.
Распространение. Ареал ограничен севером
Охотского побережья и Камчаткой. Живёт в
приречных кустарниковых зарослях.
Ареал бурозубки камчатской.
Бурозубка Джексона (Sorex jacksoni Hall, Gilmore, 1932)
ДРУГИЕ названия. Бурозубка Портенко, Sorex portenkoi.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 45-52 мм, масса 2,9-4,5 г. Окраска тела чепрачная: спина до-
вольно яркая коричневатая, бока иногда с желтоватым оттенком, брюшко светло-
серое. Из промежуточных зубов 1-й и 2-й примерно равны между собой, 3-й больше
4-го, 5-й очень мал и практически без пигмента (см. Рис. 28г).
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
41
Сравнение. Отличается от бурозубки сред-
ней— чепрачной окраской верха тела, соотно-
шением размеров 3-го и 4-го промежуточных
зубов; от бурозубки тундряной — соотношени-
ем размеров 1-го и 2-го промежуточных зубов.
Распространение. Тундры Чукотского п-ова,
севера Аляски, о. Св. Лаврентия. Населяет осо-
ково-пушицевые участки, кустарниковые за-
росли по берегам водоёмов.
Ареал бурозубки Джексона.
Бурозубка парамуширская (Sorex leucogaster Kuroda, 1933)
ДРУГИЕ названия. Бурозубка берингийская.
Признаки. Длина тела 46-56 мм, масса около 5 г. Окраска меха чепрачная, трёхцвет-
ная: спина бурая, бока палево-серые, брюшко серое с охристым «налётом». Из про-
межуточных зубов 3-й меньше 2-го и 4-го, 5-й очень мал и не пигментирован (см.
Рис. 28в).
Сравнение. Отличается от бурозубки средней —
чепрачной окраской спины, соотношением высоты
3-го и 4-го промежуточных зубов; от бурозубки
крошечной — также ббльшими размерами тела; от
бурозубки равнозубой — также меньшими размера-
ми тела и светлым брюшком.
Распространение. Найдена только на о. Параму-
Ареал бурозубки парамуширской.
шир (Сев. Курильские о-ва). Населяет приречные кустарниковые заросли.
Триба Neomyini Matschi, 1909
Род Куторы (Neomys Каир, 1829)
Другие названия. Водоплавки.
Систематика. Включает 3 вида.
Признаки. Многие особенности строения свя-
заны с приспособлением к плаванию. Длина те-
ла 7-10 см, масса 12-25 г. Ступни удлинены,
кисть и ступня оторочены бахромой из корот-
ких жёстких волос. На хвосте снизу развит
«киль» из удлинённых волос (Рис. 18в-г). Уш-
ная раковина редуцирована. Мех очень густой.
Окраска верха и боков тела от серой или бурой
до чёрной, брюшко белое или желтовато-белое,
Рис. 35. Череп куторы обыкновенной.
граница окраски верха и низа кон-
трастная. Вершины зубов коричневые. В верхней челюсти 4 промежуточных зуба.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от других землеройковых контрастной чёрно-белой окра-
ской тела, увеличенной ступнёй с краевой бахромой удлинённых волос; от белозу-
бок — также пигментированными вершинами зубов.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Обитают в смешанных и лиственных лесах Европы, Кавказа, Зап.
и юга Вост. Сибири, Вост. Казахстана, Забайкалья, Дальнего Востока. Живут чаще
всего по берегам небольших водоёмов со спокойной водой, реже в лесных зарослях
вдали от воды; зимой держатся у незамерзающих участков.
42
Определители по фауне России. Вып. 2.
БИОЛОГИЯ. Убежищами служат норы, поверхностные шаровидные гнёзда из травы и
листьев. Норы расположены по берегам водоёмов, выходы могут находиться как в
воде, так и на поверхности почвы. Активны в тёмное время суток. Хорошо плавают,
могут нырять, под водой остаются до 20 сек. Часто издают разнообразные звуки:
писк, щебетание. Питаются водными и почвенными беспозвоночными, нередко ловят
мелких рыбёшек, амфибий, иногда даже молодых полёвок.
Ключ для определения видов рода кутор
1. Киль из удлинённых волос отчётливо выражен только в задней трети хвоста (см.
Рис. 18в). Длина ступни менее 18 мм.................Кутора малая (с. 43)
— Киль из удлинённых волос идет по всей нижней стороне хвоста (см. Рис. 18г).
Длина ступни более 18 мм..........................................2
2. Глаза скрыты в шерсти. [Ареал — Сев. Кавказ].Кутора Шелковникова (с. 43)
— Глаза хорошо заметны снаружи. [Ареал — кроме Сев. Кавказа]...........
...........................................Кутора	обыкновенная (с. 42)
Кутора обыкновенная (Neomys fodiens Pennant, 1771)
ДРУГИЕ названия. Кутора водяная, Во-
доплавка, Землеройка водяная
Признаки. Длина тела 70-96 мм, масса
11,5-23 г. Плавательная оторочка на
ступне развита хорошо, «киль» удли-
нённых волос идет вдоль всей нижней
стороны хвоста. ‘
СРАВНЕНИЕ. Отличается от купюры ма-
лой более развитыми удлинёнными во-
лосами на лапах, килем, идущим вдоль
всей нижней стороны хвоста, однотон-
ной чёрной окраской меха спины.
Распространение. Населяет лесную
зону от Зап. Европы до Тихоокеанского
побережья, отсутствует в Крыму и на
Кавказе.
БИОЛОГИЯ. Обитает по берегам водо-
ёмов (преимущественно ручьёв и малых
рек), иногда на некотором удалении от
них в местах с хорошо развитой под-
стилкой или травяным покровом и обилием крупных беспозвоночных. Гнездо уст-
раивает в естественных пустотах, под корнями, береговыми наносами, в норах гры-
зунов; редко роет норы сама. Хорошо плавает и ныряет. Поедает как водных живот-
ных (моллюсков, икру, мальков рыб, молодых лягушек), так и наземных (дождевых
червей, жуков, мелких позвоночных). В слюне содержится нейротоксин, благодаря
которому может делать зимой запасы из парализованных жертв. Размножается до 3
раз в году, принося по 5-9 детёнышей.
Отряд: Насекомоядные (Insectivora)
43
Кутора Шелковникова (Neomys schelkovnikovi Satunin, 1913)
Признаки. Длина тела 75-94 мм, масса 12-22,5 г. Мех
несколько длиннее, чем у других кутор. Плавательные
оторочки на лапах и киль на хвосте как у куторы
обыкновенной.
Распространение. Обитает на Кавказском перешейке
и в Малой Азии; на территории России — в Предкав-
казье (единственный представитель рода в этом регио-
не). Приурочена к речным долинам, селится по бере-
гам мелких речек и ручьёв с чистой водой и быстрым течением. Реже попадается на
некотором удалении от водоёмов во влажных местообитаниях с хорошо развитой
подстилкой.
Ареал куторы Шелковникова.
Кутора малая (Neomys anomalus Cabrera, 1907)
Признаки. Длина тела 73-80 мм, масса 10-13
г. Плавательная оторочка на ступне развита
очень слабо, киль удлинённых волос отчётли-
во заметен только в концевой трети хвоста.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от куторы обыкно-
венной более слабым развитием «киля» на
хвосте и оторочки удлинённых волос на
ступнях, а также «бусой» окраской меха.
Распространение. Встречается на юге Зап. и
Центр. Европы; в России — в Воронежской и
Орловской обл. Предпочитает лиственные леса по берегам ручьёв и небольших ре-
чек; с водными местообитаниями связана меньше, чем другие виды кутор.
Ареал куторы малой.
Отряд Рукокрылые
(Chiroptera Blumenbach, 1779)
Систематика. Делится на 2 подотряда, включает 16-18 семейств, 170-180 родов, не
менее 900 видов; в фауне России — 3 семейства, относящиеся к подотряду Летучие
мыши (Microchiroptera), 10-12 родов и не менее 40 видов.
Признаки. Длина тела 2,9-40 см, размах крыльев от 15 см до 1,5 м, масса от 1,7 г до
1,5 кг. Единственные представители класса млекопитающих, освоившие активный
машущий полёт. Передние конечности преобразованы в крылья за счёт образования
кожистой летательной перепонки (Рис. 37): между предплечьем и сильно удлинён-
ными костями кисти вдоль боков тела натянута крыловая перепонка; между задними
конечностями обычно натянута межбедренная перепонка. Для её дополнительной
поддержки у голеностопного сустава иногда развивается костная шпора. У некото-
рых видов на заднем крае межбедренной перепонки есть небольшая хрящевая ло-
пасть— эпиблема. Задние конечности вывернуты коленями назад и в стороны, с
очень острыми загнутыми когтями. На передней конечности 1-й палец частично сво-
боден от крыловой перепонки, с когтем; прочие включены в эту перепонку и у лету-
чих мышей лишены когтей. Хвост обычно короче тела, чаще всего включён в меж-
бедренную перепонку (хотя бы частично); у некоторых хвоста нет. Мордочка гладкая
или с разнообразными кожисто-хрящевыми выростами (Рис. 38). Уши от едва высту-
пающих из меха до несколько превышающих половину длины тела, нередко с допол-
нительными лопастями (козелок, противокозелок, см. Рис. 38). Глаза маленькие. Мех
обычно густой и мягкий. Окраска чаще всего однотонная, бурая или серая (в виде ис-
ключения чёрная, ярко-рыжая или чисто белая), иногда с пёстрым рисунком. Череп с
крупной мозговой камерой и укороченным рострумом. Межчелюстные кости в неко-
Рис. 37. 'Внешнее строение летучей мыши (вид снизу): а) внешнее строение прудовой ночницы,
б) межбедренная перепонка рыжей вечерницы; КП — крыловая перепонка, МП — межбедренная
перепонка, ПР — предплечье, эп — эпиблема, шп — шпора, I-V — пальцы передней конечности.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
45
Рис. 38. Голова (вид сбоку)
летучих мышей: подково-
носа (а) и ночницы (б).
Обозначения: К — козе-
лок; Л — ланцет; П — под-
кова; Пк — противокозе-
лок; С — седло; Со —
соединительный отросток.
торых семействах недоразвиты, в результате чего появляется передненёбная вырезка.
Резцы уменьшены в числе и размерах; клыки большие и заострённые. В верхней и
нижней челюстях 4-е предкоренные увеличены (хищнического типа), они называют-
ся большими предкоренными. Расположенные между ними и клыками зубы (так на-
зываемые малые предкоренные) маленькие, у многих отсутствуют. Коренные с ост-
рыми вершинами, их число варьирует от одного (у наиболее специализированных) до
трёх.
Сравнение. Отличаются от всех остальных млекопитаю-
щих строением передней конечности, превращенной в кры-
ло с кожистой перепонкой; от насекомоядных — также на-
личием передненёбной вырезки.
Распространение. Встречаются всесветно, кроме припо-
лярных областей и некоторых океанических островов, на-
селяют самые разнообразные ландшафты и климатические
зоны (исключая высокогорья).
БИОЛОГИЯ. Убежищами служат пещеры, дупла, постройки,
кроны деревьев и др. Селятся поодиночке или образуют ко-
лонии (иногда до нескольких млн. особей), нередко в них
одновременно встречаются особи нескольких разных ви-
дов. Активны преимущественно в сумерках и ночью. Для
многих характерны сезонные миграции; виды умеренных
широт на зиму собираются в зимовочных убежищах и впа-
дают в оцепенение. Основной тип передвижения — полёт;
многие неплохо передвигаются по горизонтальному суб-
страту. Во время отдыха обычно подвешиваются задними
ногами на потолке или стенках убежища, на ветках; некоторые забиваются в щели.
Крыланы ориентируются в пространстве с помощью зрения, летучие мыши — глав-
ным образом с помощью эхолокации, причём частотные характеристики испускае-
мых ими звуков специфичны для каждого вида.
Ключ для определения семейств отряда рукокрылых
1. Хвост целиком заключён в межбедренную перепонку. Мордочка со сложными
кожистыми образованиями — носовыми листками (Рис. 38а). Череп с валикооб-
разным вздутием над задним краем носовой вырезки (Рис. 39). Резцов в каждой
половинке челюсти — по 2 внизу и по 1 (зачаточному) вверху..............
....................................................Подковоносые	(с. 46)
— Хвост более чем на три четверти заключён в межбедренную перепонку. Мордочка
без кожистых образований и складок (Рис. 386). Над задним краем носовой вы-
резки черепа валикообразного вздутия нет (см. Рис. 49). Резцов в каждой полови-
не челюсти — по 3 внизу и по 1-2 вверху; верхние резцы правой и левой сторон
не смыкаются коронками..................................Гладконосые	(с. 50)
— Хвост заключён в межбедренную перепонку только наполовину. Верхняя губа в
складках. Над задним краем носовой вырезки черепа валикообразного вздутия нет
(см. Рис. 43). Резцов в каждой половинке челюсти — по 3 внизу и по 1 вверху;
верхние резцы крупные, смыкаются коронками.........Свободнохвостые (с. 49)
46
Определители по фауне России. Вып. 2.
Подотряд Летучие мыши (Microchiroptera)
Семейство Подковоносые (Rhinolophidae Gray, 1825)
Систематика. По некоторым признакам одни из наиболее архаичных летучих мы-
шей. Вместе с несколькими тропическими группами образуют отдельное надсемей-
ство. В семействе только 1 род.
Признаки. Длина тела 32-110 мм, длина предплечья 35-
61 мм, масса 3,5-40 г. Крылья широкие, закруглённые.
Хвост примерно равен половине длины туловища, полно-
стью включён в межбедренную перепонку, в покое заги-
бается на спину. На морде вокруг и позади ноздрей ха-
рактерные кожно-хрящевые выросты (носовые листки):
подкова, седло, соединительный отросток и ланцет (см.
Рис. 406). Их размеры и форма имеют диагностическое
значение. Уши обычно несколько короче половины пред-
плечья, с широким основанием и заострённой вершиной.
Козелка нет, противокозелок крупный. Шерсть обычно
длинная и густая. Окраска от почти белой до ярко-рыжей
и серебристо-чёрной; волосы часто двухцветные — с
тёмной вершиной и светлым основанием. В каждой поло-
винке нижней челюсти по 2 резца. Верхние резцы очень
маленькие, почти не выступают из дёсен. Малые предко-
ренные зачаточные, по 1 в каждой челюсти.
Сравнение. Отличаются от других летучих мышей на-
шей фауны своеобразными кожно-хрящевыми выростами
на морде, валикообразными вздутиями над задним краем
носовой вырезки черепа.
Распространение. Обитают преимущественно в тропи-
ках и субтропиках Старого Света; на территории Рос-
сии — на Сев. Кавказе и в Предкавказье. Населяют раз-
нообразные ландшафты от пустынь до лиственных лесов,
в горах до 3500 м над ур. моря.
Биология. На день укрываются в пещерах, штольнях,
дуплах, постройках. На период размножения самки соби-
раются в выводковые колонии от нескольких десятков до
тысяч особей; самцы в это время держатся отдельно. Ча-
ще всего оседлые. В умеренных широтах иногда совер-
шают сезонные кочёвки к местам зимовок и обратно; на
зиму впадают в оцепенение. Полёт небыстрый, манёв-
ренный; летают невысоко над землёй, нередко вблизи
растительности или в её гуще. Питаются насекомыми и
другими мелкими членистоногими, которых обычно ло-
Рис. 39. Череп подковоноса
большого.
Рис. 40. Форма соедини-
тельного отростка/СО) сед-
ла подковоносов: а) большо-
го; б) Очкового.
вят в воздухе, но могут собирать и с субстрата. Добычу часто выслеживают и поеда-
ют на присаде, под которой скапливаются несъеденные части насекомых.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
47
Род Подковоносы {Rhinolophus Lacepede, 1799)
Систематика. Единственный род семейства подковоносых. Включает около 70 ви-
дов, в фауне России — 4.
Ключ для определения видов рода подковоносов
1.	Длина предплечья менее 42 мм. В верхней челюсти
малый предкоренной зуб с заострённой вершиной
(Рис. 41а).................Подковонос малый (с. 48)
— Длина предплечья более 42 мм. В верхней челюсти ма-
лый предкоренной зуб с притуплённой вершиной (Рис.
416) либо отсутствует............................2
2.	На морде соединительный отросток седла закруглён
(Рис. 40а). В верхней челюсти промежутка между клы-
ком и большим предкоренным нет, коронки их сомк-
нуты, малый предкоренной вытеснен наружу (Рис. 41 в)
.........................Подковонос большой (с. 47)
Рис. 41. Передняя часть че-
репа, вид сбоку (а,б) и ле-
вый верхний зубной ряд,
вид снизу (в,г) подковоно-
сов: а) малого, б,в) большо-
го, г) очкового.
— На морде соединительный отросток седла заострён
(Рис. 406). В верхней челюсти есть промежуток между
клыком и большим предкоренным, коронки их не
сомкнуты, между ними расположен малый предкорен-
ной (Рис. 41г)...................................3
3.	Длина предплечья более 50 мм.....................Подковонос	очковый (с. 48)
— Длина предплечья менее 50 мм......................Подковонос	южный (с. 48)
Группа «/е г rum eq ui пит»
Подковонос большой {Rhinolophus ferrumequinum Schreber, 1774)
Признаки. Длина тела 52-71 мм, длина предплечья
53-61 мм, масса 13-27 г. Соединительный отросток
седла закруглён. Окраска спины от светло-палевой и
буровато-рыжей до пепельно-серой, брюхо немного
светлее. Верхний малый предкоренной очень мал, вы-
теснен из зубного ряда наружу.
Сравнение. От всех видов подковоносов отличается
более длинным предплечьем, большими размерами и
положением верхнего малого предкоренного.
Распространение. Ареал — от Сев. Африки, Юж. и
Зап. Европы до Гималаев, Кореи и Японии; на терри-
тории России— Предкавказье, Сев. Кавказ. Встреча-
ется в предгорных пустынях, лиственных лесах, окуль-
туренных ландшафтах (в том числе в населённых
пунктах); в горах до 3500 м над ур. моря.
Биология. Укрывается в пещерах, штольнях и подзе-
мельях. Образует выводковые колонии до нескольких
сотен самок, самцы держатся обособленно. Часто об-
Рис. 42. Подковонос большой.
Ареал подковоноса большого.
48
Определители по фауне России. Вып. 2.
Ареал подковоноса малого.
разует совместные колонии с другими видами летучих мышей. Вылетает на охоту в
густых сумерках.
Группа «hipposideros»
Подковонос малый (Rhinolophus hipposideros Bechstein, 1800)
Признаки. Длина тела 32-45 мм, длина предплечье 35-42 мм, масса 3,6-8 г. Соеди-
нительный отросток седла слабо выражен. Окраска спины от желтовато-палевой до
дымчато-серой и дымчато-бурой. В верхней челюсти
малый предкоренной расположен в зубном ряду, отно-
сительно крупный, с приострённой вершиной.
Сравнение. Отличается от всех видов подковоносов
мелкими размерами, низким соединительным отрост-
ком седла, размерами и формой верхнего малого пред-
коренного.
Распространение. Встречается от Сев.-Вост. Африки,
Юж. и Зап. Европы до Средней Азии и Сев.-Зап. Гималаев; на территории России —
Предкавказье, Сев. Кавказ. Населяет пустынные предгорья, лиственные леса, парки;
в горах до 2000 м над ур. моря.
БИОЛОГИЯ. Осёдлый, зимует в различных подземных убежищах. Летними убежища-
ми служат пещеры, штольни, гроты, иногда также постройки.
Группа «pus Ulus»
Подковонос очковый (Rhinolophus mehelyi Matschie, 1901)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Подковонос Мегели.
Признаки. Длина тела 55-64 мм, длина предплечья 50-55 мм, масса тела 11-18 г.
Соединительный отросток седла длинный, с отклоненным вперёд заострённым кон-
цом. Окраска спины от бледно-палевой до дымчато-сёрой; брюхо немного светлее.
Шерсть вокруг глаз обычно более тёмная, образует
характерные «очки». Верхний малый предкоренной
невелик, но почти не вытеснен из зубного ряда.
Сравнение. Отличается от подковоноса большого —
формой соединительного отростка седла, несколько
меньшими размерами и окраской, а от подковоносов
малого и южного — большими размерами.
Распространение. Обитает в Сев. Африке, Юж. Ев-
ропе, Аравии, Малой Азии; в России — восток Большого Кавказа. Приурочен к пред-
горным полупустыням.
Биология. Зимует в местах летнего проживания, часто большими скоплениями. Вы-
водковые колонии небольшие, располагаются в пещерах и на чердаках зданий.
Подковонос южный (Rhinolophus euryale Blasius, 1853)
Признаки. Длина тела 43-51 мм, длина предплечья 45-50 мм, масса 7-12 г. Соедини-
тельный отросток седла на конце заострён и наклонён вперёд. Окраска спины от
дымчато-серой до рыжевато- или палево-бурой; брюхо белёсое, с примесью двух-
Ареал подковоноса очкового.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
49
цветных (палево-дымчатых) волос. Верхний малый предкоренной небольшой, почти
не вытеснен из зубного ряда.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от подковоносов большого и очкового— меньшей длиной
предплечья; от первого— также заострённым соединительным отростком седла, по-
ложением малого предкоренного в зубном ряду; от
подковоноса малого — большей длиной предплечья,
заострённым соединительным отростком.
Распространение. Ареал охватывает субтропики от
Юж. Европы и Сев. Африки до Кавказа, Передней,
Малой и Средней Азии; в России найден только в окр.
г. Сочи. Придерживается лесистых горных областей с
большим количеством пещер.
Ареал подковоноса южного.
Семейство Свободнохвостые
(Molossidae Gervais, 1856)
Другие названия. Бульдоговые.
Систематика. Включает около 19 родов и 90 видов; в фауне России 1 род.
Признаки. Длина тела 40-145 мм, масса 6-190 г, размах
крыльев около 19-60 см, длина предплечья 29-85 мм.
Крыло длинное, заострённое. Хвост немного длиннее по-
ловины туловища, мясистый, значительно выступает из
узкой межбедренной перепонки. Задние конечности до-
вольно короткие и массивные, ступни широкие, часто по-
крыты длинными щетинками. Мордочка без кожно-
хрящевых выростов, часто с поперечными складками на
губах. Уши широкие и мясистые, с козелком и обычно с
противокозелком, обычно соединены на лбу кожной пе-
ремычкой. Шерсть чаще всего густая, короткая; некото-
рые виды почти безволосые. Предчелюстные кости хоро-
шо развиты, с 1 резцом в каждой; в каждой из половинок
нижней челюсти по 3 резца.
Рис. 43. Череп складчатогу-
ба широкоухого.
Сравнение. Отличаются значительно выступающим из узкой межбедренной пере-
понки хвостом, мясистыми губами, сомкнутыми передними резцами в верхней челю-
сти.
Распространение. Встречаются в тропиках и субтропиках обоих полушарий. Насе-
ляют открытые (в том числе засушливые) ландшафты, леса; в горах — до 3100 м над
ур. моря; нередки в городах.
Биология. Убежища — пещеры, скальные трещины, обшивка крыш построек, дупла
и т. п. Колонии от нескольких десятков до многих тысяч особей. В умеренных широ-
тах совершают значительные сезонные миграции, при неблагоприятных условиях
могут впадать в оцепенение. Полёт стремительный, охотятся обычно на большой вы-
соте (иногда более километра). Питаются насекомыми, которых ловят в полёте. Раз-
множаются во влажный (в тропиках) или в тёплый (в умеренном климате) сезон,
самки приносят от 1 до 3 помётов в год, в каждом по 1 детёнышу.
50
Определители по фауне России. Вып. 2.
Род Складчатогубы (Tadarida Raflnesque, 1814)
Систематика. Единственный представитель семей-
ства в фауне России. В роде до 8 видов; в фауне Рос-
сии— 1 вид (на юге Приморья возможны залёты
складчатогуба китайского, Т. insignis Blyth).
Признаки. Хвост выступает из межбедренной пере-
понки примерно на половину своей длины (около 3
см). Верхние губы собраны в мясистые складки; уши
с развитыми козелком и противокозелком, соединены
на лбу кожной складкой. Одни из наиболее приспо-
собленных к быстрому полёту летучих мышей.
Распространение. Ареал в основном как указан для
всего семейства.
Рис. 44. Складчатогуб широко-
ухий.
Складчатогуб широкоухий (Tadarida teniotis Raflnesque, 1814)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 81-92 мм, масса 25-50 г, длина предплечья 54-64 мм. Мех
густой, очень мягкий, шелковистый. Окраска брюха и спины от тёмной пепельно-
серой до рыжевато-коричневой.
Распространение. Обитает в субтропиках Евразии
от Средиземноморья через Кавказ, Малую и Сред-
нюю Азию до Вост, и Юго-Вост. Китая; в России —
на Сев. Кавказе. Встречается в пустынных предгорь-
ях и горах (до 3100 м над ур. моря).
БИОЛОГИЯ. Селится колониями до нескольких десят-
ков особей в вертикальных скальных трещинах, под
нависающими карнизами скал. Охотится на большой
высоте; полёт очень быстрый, манёвренный.
Ареал складчатогуба широкоухого.
Семейство Гладконосые
(Vespertilionidae Gray, 1821)
СИСТЕМАТИКА. Делится на 4-6 подсемейств, объединяет около 45 родов и 320 видов;
в фауне России — представители 10 родов и около 40 видов, относящихся к 3 подсе-
мействам.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 32-104 мм, длина предплечья 21-80 мм, масса 2,5-76 г. Мор-
дочка без кожно-хрящевых выростов, ноздри иногда вытянуты в трубочки. Лицевая
«маска» иногда оголённая. Ухо различной формы и размеров, всегда с выраженным
козелком. Хвост больше половины длины туловища, полностью включён в межбед-
ренную перепонку (иногда выступает из неё на 1-2 позвонка). На заднем, крае меж-
бедренной перепонки у некоторых есть эпиблема. Шерсть обычно густая. Окраска
обычно буроватая, иногда с серебристым «налётом»; брюхо нередко светлее спины.
В черепе межчелюстные кости разделены значительным промежутком. Верхние рез-
цы крупные, по 1-2 в каждой половинке челюсти. Малые предкоренные варьируют в
числе (от 0 до 2) и размерах.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)	51
Сравнение. Отличаются от подковоносых — отсутствием кожистых образований на
морде, хвостом, загибающимся на брюшную сторону тела; от свободнохвостых —
хвостом, целиком заключённым в межбедренную перепонку, от обоих семейств —
широкого разделенными нёбной вырезкой верхними резцами.
Распространение. Распространены всесветно, за исключением приполярных облас-
тей и удалённых океанических островов. Населяют самые разнообразные ландшаф-
ты — от пустынь до тропических и северных лесов, нередки в населённых пунктах
(включая большие города).
Биология. Могут совершать значительные сезонные миграции, на севере ареала в
неблагоприятные сезоны и дни впадают в оцепенение. Убежища разнообразны. Се-
лятся поодиночке или колониями различной численности, иногда до нескольких де-
сятков и сотен тысяч особей. Питаются преимущественно насекомыми, которых ло-
вят на лету или собирают с субстрата. Размножаются от 1 до 3 раз в год, в помёте 1-2
(у некоторых до 4-5) детёнышей.
Ключ для определения родов семейства гладконосых
1.	Уши очень длинные и широкие, их длина не менее половины
длины предплечья......................................2
— Уши невелики, их длина менее половины длины предплечья 3
2.	Ухо не менее 30 мм. В верхней челюсти 1 малый предкорен-
ной...........................................Ушаны	(с. 62)
— Ухо менее 30 мм. В верхней челюсти 2 малых предкоренных..
................Ночницы: только ночница длинноухая (с. 54)
3.	Верхняя сторона межбедренной перепонки вся покрыта гус-
тыми волосами. Ноздри открываются на концах направлен-
ных в стороны коротких трубочек (Рис. 456)..............
....................................Трубконосы (с. 76)
— Верхняя сторона межбедренной перепонки голая или покрыта
волосами только у основания. Ноздри типичного строения
(Рис. 45а)............................................4
4.	Ушные раковины широкие, основаниями соединены над лбом
(Рис. 46а). На мордочке между носом и глазом оголённый
участок................................Широкоушки	(с. 61)
— Ушные раковины широко разобщены основаниями (Рис. 466).
Вся мордочка покрыта волосами.......................5
5.	Концевая часть крыла в сложенном состоянии подвернута
внутрь. На 3-ем пальце крыла две фаланги, причем 2-я фалан-
га в 3 раза длиннее 1-й...............Длиннокрылы	(с. 77)
— Концевая часть крыла не бывает подвернута внутрь. На 3-м
пальце крыла три фаланги, причем 2-я фаланга менее чем в 2
раза длиннее 1-й....................................6
6.	В верхней челюсти 2 малых предкоренных зуба. Козелок с
заострённой вершиной......................Ночницы	(с. 52)
Рис. 45. Голова (вид
слева): а) ночницы;
б) трубконоса.
Рис. 46. Голова (вид
спереди): а) широ-
коушки; б) ночницы.
52
Определители по фауне России. Вып. 2.
— В верхней челюсти не более 1 малого предкоренного зуба.
Козелок с притуплённой или закруглённой вершиной...7
7.	Крыловая перепонка в подмышечной области густо покрыта
волосами. Козелок булавовидной формы: закруглённый,
резко расширен в верхней трети...........Вечерницы	(с. 64)
— Крыловая перепонка в подмышечной области голая. Козе-
лок иной формы: прямой или отогнутый кпереди, без резких
расширений............................................8
8.	В верхней челюсти 1 малый предкоренной зуб, обычно хо-
рошо заметный при взгляде сбоку.........Нетопыри (с. 66)
— В верхней челюстей малого предкоренного зуб^ нет; а если
и бывает, то очень мал и сбоку не заметен......1.........9
9.	Эпиблема хорошо развита, с поперечной перегородкой (Рис.
47в). Окраска спины с «изморозью»: на тёмном основном
фоне контрастно выделяются короткие белые вершинки во-
лос. Передненёбная вырезка далеко заходит назад за задние
края клыков (Рис. 48а).......Кожаны двухцветные (с. 74)
— Эпиблема слабо развита (Рис. 47а-б). Окраска спины более
или менее одноцветная, иногда с шелковистым светлым
«налётом» (за счёт светлых концов волос). Передненёбная
вырезка не заходит назад за задние края клыков.......10
10.	В верхней челюсти обычно есть малый предкоренной. Пе-
редненёбная вырезка доходит до задних краёв клыков (Рис.
486)...................Нетопыри кожановидные (с. 69)
— В верхней челюсти малого предкоренного нет. Передненёб-
ная вырезка не доходит до задних краёв клыков (Рис. 48в)....
............................................Кожаны	(с. 70)
Рис. 47. Задний край
межбедренной пере-
понки: а) кожана
позднего; б) нетопыря
кожановидного; в) ко-
жана двухцветного.
Рис. 48. Нёбные вы-
резки (вид снизу): а)
кожана двухцветного;
б) нетопыря кожано-
видного; в) кожанка
северного.
б
Подсемейство Кожановые (Vespertilioninae s. str.)
Систематика. Составляют большую часть семейства гладконосых.
Триба Myotini Тате, 1941
Систематика. Возможно, заслуживает выделения в самостоятельное подсемейство.
Род Ночницы (Myotis Каир, 1829)
Систематика. Включает около 100 видов, в России не менее 10. Подродовая систе-
ма разработана слабо: признаётся от 3 до 9 подродов (в фауне России — 4 подрода).
ПРИЗНАКИ,- Длина тела 35-100 мм, длина предплечья 28-70 мм, масса 2,5-45 г. Мор-
дочка обычно длинная; лицевая «маска» голая или покрыта тёмными волосами. Уши
довольно узкие, чаще всего средней длины, реже длинные; козелок ланцетовидный,
расширен у основания, заострён на вершине. Крыловая перепонка к задней конечно-
сти крепится на разном уровне (признак имеет значение для определения видов).
Эпиблема обычно слабо развита или отсутствует. Шерсть чаще всего длинная и гус-
тая. Окраска спины от почти чёрной до песчаной или ярко-рыжей, брюхо обычно
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
53
светлее; волосы часто двух- или трёхцветные. Череп с длинным рострумом, профиль
в лобной части прямой или вогнутый. Малых предкоренных по 2 в каждой челюсти.
Сравнение. Отличаются от других гладконосых
фауны России наличием двух малых предкоренных
в каждой челюсти.
Распространение. Распространены всесветно,
кроме приполярных областей. Населяют разнооб-
разные ландшафты: от пустынь до тропических до-
ждевых лесов и тайги, в горах поднимаются до вы-
соты 3000 м над ур. моря.
Биология. Очень разнообразны по особеностям
биологии. В умеренных широтах на зиму впадают в
оцепенение, часто образуя зимовочные колонии до
нескольких тысяч особей в пещерах и глубоких
скальных трещинах. Летние убежища— пещеры,
трещины в скалах, дупла, постройки и др. На пери-
Рис. 49. Череп ночницы остроухой.
од размножения самки образуют выводковые колонии. В помёте обычно 1 детёныш.
Ключ для определения видов рода ночниц
1.	Длина уха более половины длины предплечья.........
........................Ночница длинноухая (с. 54)
— Длина уха менее половины длины предплечья.........2
2.	Длина предплечья более 55 мм. Длина верхнего зубного
ряда более 8 мм...........Ночница остроухая (с. 55)
— Длина предплечья менее 55 мм. Длина верхнего зубного
ряда менее 8 мм.....................................3
3.	Задний край межбедренной перепонки с жёсткими рес-
ничками (Рис. 506)...................................
...Ночница Наттерера (с. 55), Ночница амурская (с. 56)
— Задний край межбедренной перепонки без ресничек (Рис.
,(..4	д Рис. 50. Задний край
эиа-'...........................................межбедренной перепон-
4.	Задне-внутренний край крыловой перепонки крепится к ки ночнииц: а) Брандта;
средней части плюсны (Рис. 51а)..................... Наттерера.
........................Ночница	водяная (с. 59), Ночница сахалинская (с. 59)
— Задне-внутренний край крыловой
перепонки крепится к голеностоп-
ному суставу (Рис. 51 в)..........
..........Ночница	прудовая (с. 60)
— Задне-внутренний край крыловой
перепонки крепится выше голено-
стопного сустава (Рис. 516).......
.....Ночница длиннопалая (с. 60)
Рис. 51. Место крепления крыловой перепонки к
ноге у ночниц: а) водяной; б) длиннопалой; в)
прудовой; г) длиннохвостой.
— Задне-внутренний край крыловой перепонки крепится к основанию внешнего
пальца ступни (Рис. 51г)..................................................5
54
Определители по фауне России. Вып. 2.
5.	Длина хвоста обычно больше длины тела. Длина голени составляет примерно по-
ловину длины предплечья. 2-й верхний малый предкоренной смещен внутрь и
почти не заметен при взгляде на череп сбоку.Ночница длиннохвостая (с. 57)
— Длина хвоста обычно меньше длины тела. Длина голени всегда менее половины
длины предплечья. Оба верхних малых предкоренных хорошо видны при взгляде
на череп сбоку.........................................................6
6.	Предплечье длиннее 38 мм. Окраска меха спины светло-рыжая.............
.............................................Ночница	трёхцветная (с. 56)
— Предплечья обычно не длиннее 38 мм. Окраска не рыжая
7.	Предплечье обычно не длиннее 33 мм. На шпоре есть
небольшая эпиблема....Ночница Иконникова (с. 58)
— Предплечье обычно длиннее 33 мм. На шпоре эпиблемы
нет.............................................8
8.	На передне-внутреннем крае большого верхнего пред-
коренного дополнительного зубца нет (Рис. 52а)....
...........................Ночница усатая (с. 57)
— На передне-внутреннем крае большого верхнего пред-
коренного развит дополнительный зубец (Рис. 526)..
...........................Ночница	Брандта (с. 58)
Рис. 52. Большой верхний
предкоренной (вид слева)
у ночниц: а) усатой; б)
Брандта.
Подрод Paramyotis Bianchi, 1916
Ночница длинноухая (Myotis bechsteini Kuhl, 1817)
ДРУГИЕ названия. Ночница Бехштейна.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 42-51 мм, длина предплечья
39-45 мм, масса 6-12 г. Ухо больше половины длины
предплечья. Ступня по длине примерно равна полови-
не голени. Лицевая «маска» голая. Крыловая перепон-
ка крепится к основанию внешнего пальца ступни (см.
Рис. 51г). Мех длинный, на спине палево-серовато-
бурый, на брюхе палево-белёсый.
Сравнение. Отличается от других видов ночниц —
очень крупными ушами; от ушанов — наличием двух
малых предкоренных в верхней челюсти.
Распространение. Населяет леса Зап., Центр, и Юж.
Европы на восток до Карпат, Сев. Кавказа.
Биология. Осёдла, зимует в различных подземных
убежищах — пещерах, штольнях, подвалах. Летние
убежища— дупла, дуплянки, подземелья. Крупных
скоплений не образует. Вылетает на охоту в густых
сумерках, кормится невысоко от земли над опушками,
просеками, облетая отдельные кусты и деревья; часто
собирает насекомых с субстрата.
Рис. 53. Ночница длинноухая.
Ареал ночницы длинноухой.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
55
Подрод Myotis s. str.
Ареал ночницы остроухой.
Ночница остроухая (Myotis blythi Tomes, 1857)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 58-77 мм, длина пред-
плечья 53-63 мм, масса 15-30 г. Уши средней
длины, лицевая «маска» почти голая, с розова-
той кожей; ступня примерно равна половине го-
лени. Крыло большое, широкое; крыловая пере-
понка крепится к основанию внешнего пальца
ступни (см. Рис. 51г). Мех длинный, неровный.
Спина светло-бурая, брюхо серовато-белёсое.
Сравнение. Отличается от других видов ноч-
ниц — большей длиной предплечья; от кожана позднего, с которым нередко образу-
ет смешанные колонии, — наличием двух малых предкоренных.
Распространение. Обитает в широколиственных лесах, степях и пустынях Сев. Аф-
рики, Европы, Передней и Средней Азии, Юж. Казахстана; в России встречается в
Предкавказье, на Сев. Кавказе.
Биология. Осёдла, зимует в подземных убежищах. Летние убежища — пещеры, гро-
ты и постройки. Выводковые колонии до нескольких тысяч особей, часто совместно
с другими видами летучих мышей; самцы обычно держатся вместе с самками. Охо-
тится обычно в открытых ландшафтах; часто подбирает пищу с субстрата. Полёт
спокойный, манёвренный.
Подрод Isotus Kolenati, 1856
Ночница Наттерера (Myotis nattereri Kuhl, 1817)
Ареал ночницы Наттерера.
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Ночница реснитчатая.
Систематика. Ранее сюда включали ночницу
амурскую, а также - ночницу закавказскую
(Myotis schaubi Kormos). Последняя
отличается от ночницы Наттерера несколько
большими размерами (длина предплечья 41-
48 мм); может быть найдена на самом юге
Дагестана.
Признаки. Длина тела 40-52 мм, длина пред-
плечья 36-43 мм, масса 6-12 г. Ухо довольно
длинное (но заметно меньше половины длины предплечья), узкое, с ровным задним
краем. Морда с голой розоватой «маской». Ступня примерно равна половине голени.
Крыло широкое, крыловая перепонка крепится к основанию внешнего пальца ступни
(см. Рис. 51г). Задний край межбедренной перепонки усажен длинными ресничками
и жёсткими щетинками (см. Рис. 506). Мех густой, длинный, неровный. Волосы на
спине серо- или буровато-палевые с более тёмными основаниями, на брюхе — пале-
во-белёсые; пустынные формы окрашены несколько светлее.
Сравнение. Отличается от всех видов ночниц наличием удлинённых волосков и ще-
тинок по заднему краю межбедренной перепонки.
56
Определители по фауне России. Вып. 2.
Распространение. Ареал охватывает всю Европу (кроме северных районов), Сев.
Африку, Юго-Зап. Азию (до Туркмении); в России— центральные и центрально-
чернозёмные области Европейской части, Сев. Кавказ. Населяет смешанные и лист-
венные леса, лесостепи, оазисы в предгорных пустынях.
БИОЛОГИЯ. Оседла, зимует в различных подземных убежищах. Летние днёвки распо-
лагаются в дуплах деревьев, дуплянках, постройках. Летает невысоко от земли вдоль
опушек, просек, лесных дорог, обычно собирая насекомых с субстрата. Полёт небы-
стрый, очень манёвренный.
Ареал ночницы амурской.
Ночница амурская {Myotis bombinus Thomas, 1906)
Систематика. Вид-«двойник» ночницы Наттерера, ранее рассматривалась как её
подвид М. nattereri amurensis.
Признаки. Длина тела 40-50 мм, длина
предплечья 36-42 мм, масса 5-8 г. Внешне
очень похожа на ночницу Наттерера. Мех
густой, длинный, неровный, волосы на спине
буро-коричневые с более тёмными основа-
ниями, на брюхе - палево-белёсые.
Сравнение. Отличия от других видов ноч-
ниц те же, что и у ночницы Наттерера.
Распространение. Встречается в широколи-
ственных и смешанных лесах Юго-Вост. Сибири, Дальнего Востока, Сев.-Вост. Ки-
тая, Кореи и Японии.
Ночница трёхцветная {Myotis emarginatus Е. Geoffrey, 1806)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 44-55 мм, длина предплечья 38-44 мм, масса 5-11 г. Внешне
напоминает ночницу Наттерера. Ухо довольно длинное, с заметной вырезкой на
заднем крае. Морда с голой розоватой «маской».'Ступня примерно равна половине
голени. Крыло широкое, крыловая перепонка крепится к основанию внешнего пальца
ступни. Мех густой, длинный, волнисто-спутанный. Волосы на спине трёхцветные:
их основания тёмные, середины светлые, а кончики красноватые или ржаво-рыжие.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от ночницы Наттерера формой уха и отсутствием ресничек
на заднем крае межбедренной перепонки; от других сходных по размеру ночниц —
формой черепа и окраской меха.
Распространение. Распространена в Юж. и Средней
Европе, на Кавказе, в Зап. и Средней Азии; в Рос-
сии — только Сев. Кавказ. Населяет открытые (в ос-
новном засушливые) ландшафты, оазисы, долины
рек, предгорья.
БИОЛОГИЯ. На большей части ареала осёдла, зимует в
различных подземных убежищах. Летние днёвки
располагаются в пещерах, гротах, подвалах и на чердаках зданий. Часто образует
смешанные колонии с подковоносами. Летает невысоко от земли вдоль лесополос,
живых изгородей, часто собирает насекомых с субстрата. Полёт небыстрый, очень
манёвренный.
Ареал ночницы трёхцветной.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
57
Ареал ночницы длиннохвостой.
Подрод Selysius Bonaparte, 1841
Группа «frate г»
Ночница длиннохвостая (Myotis frater G. Allen, 1823)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 42-51 мм, длина предплечья 37-39,5 мм, масса 5-8 г. Ухо не-
длинное, широкое. Голень увеличена: длин-
нее половины предплечья, более чем вдвое
превосходит длину ступни. Крыло неширо-
кое, крыловая перепонка крепится к основа-
нию внешнего пальца ступни или чуть выше
(см. Рис. 51г). Есть небольшая, но хорошо
развитая эпиблема с поперечной перегород-
кой. Мех густой, ровный. Окраска спины ко-
ричнево-бурая, брюхо серовато-бурое.
Сравнение. Отличается от других ночниц
удлинённой голенью, выраженной эпиблемой.
Распространение. Распространена от Таджикистана через Юж. Сибирь и Сев.-Вост.
Китай до Японии и Юго-Вост. Китая; на территории России — юг Сибири и Дальне-
го Востока от Алтая до Приморья.
Биология. Селится в пещерах и скальных трещинах.
Группа «ту st acinus»
Ночница усатая (Myotis mystacinus Kujil, 1817)
Систематика. Иногда в отдельный вид выделяют ночницу степную (Myotis auras-
cens Kuzyakin), отличающуюся окраской шерсти (вершины волос на спине от пале-
вых до рыжих) и некоторыми особенностями строения зубов.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 37-49 мм, длина предплечья 31-38 мм, масса 4,5-9 г. Ухо
средней длины, сужается к концу, с вырезкой на заднем крае. Лицевая «маска» тём-
ная, неравномерно покрыта тёмными волосами. Ступня (измеренная с когтями) коро-
че половины голени. Крыловая перепонка крепится к основанию внешнего пальца
ступни (см. Рис. 51г). Мех густой, длинный, слегка всклокоченный^ Окраска спины у
зверьков из разных мест от серовато-
или рыжевато-бурой и даже почти чёр-
ной до светлой золотисто-палевой.
Сравнение. Отличается от ночницы
Брандта— более короткой ступнёй, а
также деталями строения зубов (см. Рис.
52а); от большинства других сходных
видов ночниц— покрытой тёмными
волосами лицевой «маской».
Распространение. Распространена по
всей Европе, в Сев. Африке, Юго-Зап. и
Средней Азии, на восток до Монголии; в России — юг и восток Европейской части,
Кавказ, Юж. Урал и Сев. Прикаспий, горные области юга Зап. и Вост. Сибири, За-
байкалье. Населяет самые разные ландшафты от лесной зоны до пустынь.
Ареал ночницы усатой.
58
Определители по фауне России. Вып. 2.
БИОЛОГИЯ. Убежищами служат щелевидные укрытия в постройках, скальные трещи-
ны, пещеры. Охотится невысоко над землёй над просеками, опушками и всевозмож-
ными открытыми пространствами. Полёт довольно быстрый, манёвренный.
Ночница Брандта (Myotis brandti Eversmann, 1845)
ДРУГИЕ названия. Ночница лесная.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 38-55 мм, длина
предплечья 33-39 мм, масса 5,5-10 г.
Ухо средней длины, сужается к концу, с
вырезкой на заднем крае. Лицевая
«маска» покрыта тёмными волосами.
Ступня (вместе с когтями) примерно
равна половине голени. Крыловая пере-
понка крепится к основанию внешнего
пальца ступни (см. Рис. 51г). Мех гус-
той, длинный, слегка всклокоченный.
Окраска спины от рыжевато- до тёмно-
бурой, брюха — от серовато- до палево-
белёсой.
Сравнение. Отличается от ночниц
усатой и Иконникова — более длинной
ступнёй, деталями строения зубов (см.
Рис. 526); от второго вида — более
длинным предплечьем; от прочих сход-
ных по размерам ночниц— покрытой
тёмными волосами лицевой «маской».
Рис. 54. Ночница Брандта.
Ареал ночницы Брандта.
Распространение. Распространена в Европе, на юге Сибири до Охотского побере-
жья, в Приморье, Японии и Корее, на Сахалине..Населяет главным образом смешан-
ные и широколиственные леса, по речным поймам проникает в тайгу и степь.
БИОЛОГИЯ. Осёдла, зимует в различных подземных убежищах. Летом заселяет дупла
деревьев, дуплянки, скальные щели, иногда постройки. Охотится в лесу над прогала-
ми и полянами на уровне крон или между стволами, а также низко над зеркалом во-
доёмов. Полёт плавный, неторопливый, манёвренный.
Ночница Иконникова (Myotis ikonnikovi Ognev, 1912)
ДРУГИЕ названия. Ночница малая.
Признаки. Длина тела 34-43 мм, длина пред-
плечья 30-33 мм, масса 2,7-6,5 г. Ухо
недлинное, сужающееся к концу, с заметной
вырезкой на заднем крае. Лицевая «маска»
покрыта тёмными волосами. Ступня (изме-к
ренная с когтями) короче половины голени.
Крыловая перепонка крепится к основанию
внешнего пальца ступни (см. Рис. 51г). Мех
густой, длинный. Окраска спины тёмно-
Ареал ночницы Иконникова.
бурая, с золотистым блеском, брюхо палево-белёсое.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
59
Сравнение. Отличается от других видов ночниц самым коротким предплечьем; чаще
всего может быть спутана с ночницей Брандта, с которой встречается совместно.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Встречается на юге Вост. Сибири и Дальнего Востока, в Монго-
лии, Сев.-Вост. Китае, Корее, Японии. Приурочена к горным лесам.
Биология. Укрывается в трещинах скал, щелях в деревьях и в деревянных построй-
ках. Охотится невысоко над землёй, часто над лесными реками. Полёт небыстрый,
спокойный, манёвренный.
Подрод Leuconoe Boie, 1830
Группа «daubentoni»
Ночница водяная {Myotis daubentoni Kuhl, 1817)
ДРУГИЕ названия. Ночница Добантона.
Признаки. Длина тела около 40-60 мм, длина предплечья 35-42 мм, масса около 6-
10 г. Ухо средней длины. Лицевая «маска» почти голая, с розоватой кожей. Ступня
относительно короткая, около 60% длины голени. Крыловая перепонка крепится к
средней части плюсны (см. Рис. 51а). Мех очень густой, ровный, длинный. Спина бу-
рая, с оттенками от сероватого и сереб-
ристо-палевого до шоколадного, кон-
трастирует с почти белым или светло-
серым брюхом.
Сравнение. Отличается от других ви-
дов ночниц креплением крыловой пе-
репонки к средней части плюсны.
Распространение. Встречается в лес-
ной и лесостепной зонах Европы (поч-
ти до Приполярья), юга Сибири, Китая
и Монголии, Дальнего Востока, в Ко-
рее и Японии. Приурочена к речным поймам.
Ареал ночницы водяной.
БИОЛОГИЯ. Летние убежища — дупла, постройки, реже — скальные трещины. Ино-
гда образует смешанные колонии с другими видами летучих мышей. Осёдла, зимует
в пещерах, трещинах скал и искусственных подземных сооружениях. Вылетает на
охоту в сумерках. Кормится обычно над водоёмами, реже — над лесными полянами;
ловит насекомых над зеркалом воды или собирает с её поверхности. Полёт неровный,
с резкими бросками.
Ночница сахалинская {Myotis abei Yoshikura, 1944)
Систематика, признаки. С момента первоописания не исследована. Систематиче-
ский статус и особенности морфологии не ясны. По-видимому, сходна с ночницей во-
дяной.
Распространение. Единственный известный экземпляр был пойман на Сахалине
(см. следующую карту).
60
Определители по фауне России. Вып. 2.
Группа « с а р а с с i п i i»
Ночница длиннопалая {Myotis macrodactylus Temminck, 1840)
Признаки. Длина тела 43-51 мм, длина предплечья 37-44 мм, масса 6-15 г. Ухо не-
длинное, узкое. Лицевая «маска» почти го-
лая, с розоватой кожей. Ступня гораздо
длиннее половины голени. Крыловая пере-
понка крепится к голени выше голеностопно-
го сустава (см. Рис. 516). Мех очень густой,
длинный. Верхняя сторона межбедренной
перепонки возле туловища и крыловой пере-
понки вдоль бедра и голени покрыта доволь-
но густыми волосами. Спина коричнево- или
дымчато-бурая, брюхо серо-белёсое.	АРеал ночниц сахалинской (находка указа-
на стрелкой) и длиннопалой.
Сравнение. Отличается от других видов
ночниц Дальнего Востока обволошением верхней стороны межбедренной перепонки,
характером крепления крыловой перепонки к ноге.
Распространение. Встречается по берегам водоёмов в субтропиках и умеренной зо-
не Тихоокеанского побережья Азии; в России — только на юге Приморья.
БИОЛОГИЯ. Осёдла. Летние и зимние убежища — пещеры и скальные трещины, не-
редко селится с другими видами летучих мышей. Выводковые колонии от несколь-
ких до нескольких десятков особей. Кормится над водоёмами с быстрым течением и
прибрежными участками моря. Полёт быстрый, прямолинейный. Охотится на около-
водных насекомых и других беспозвоночных, ловя их в воздухе над зеркалом воды
или собирая с её поверхности.
Группа «dasycneте»
Ночница прудовая {Myotis da'sycneme Boie, 1825)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 57-68 мм, длина предплечья 43-49 мм, масса 13-25 г. Ухо не-
большое. Лицевая «.маска» почти голая, с розовато-бурой кожей. Ступня (измеренная
с когтями) значительно длиннее половины голени. Нижняя сторона межбедренной
перепонки вдоль бедра и голени по-
крыта негустыми волосами. Крыловая
перепонка крепится к голеностопному
суставу (см. Рис. 51в). Мех густой,
длинный. Окраска спины от каштано-
во-шоколадной до серебристо-палевой
и оливково-сероватой, брюха— от ко-
ричневато-серой до почти белой.
Сравнение. Отличается от других со-
вместно встречающихся видов ночниц
наличием волос на нижней поверхно-
сти межбедренной перепонки, местом
крепления крыловой перепонки к ноге, размером ступни.
Ареал ночницы прудовой.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
61
Распространение. Обитает в лесной и лесостепной зонах Сев. и Вост. Европы, Зап.
Сибири и Казахстана. Встречается по поймам равнинных рек.
БИОЛОГИЯ. Оседла, зимует в пещерах, трещинах скал и других подземных убежищах.
Летом заселяет чердаки зданий, реже дупла деревьев, или остаётся в штольнях и
скальных трещинах. Кормится обычно над водоёмами с медленным течением, ловит
насекомых над зеркалом воды или на её поверхности, реже над берегом. Полёт ров-
ный, довольно быстрый, иногда с вертикальными бросками.
Триба Plecotini Gray, 1866
Род Широкоушки (Barbastella Gray, 1821)
СИСТЕМАТИКА. Включает 2 вида; оба встреча-
ются на территории России.
Признаки. Длина тела 45-63 мм, длина пред-
плечья 35-45 мм, масса 6-18 г. Мордочка сред-
ней длины. Ноздри открываются на её верхней
стороне. Уши недлинные, но широкие,
соприкасаются на лбу основаниями; козелок
длинный, ланцетовидный. Шерсть густая,
длинная. Спина от серовато-палевой до тёмно-
бурой, брюхо светлее. Малых предкоренных
по 1 в каждой челюсти; в верхней челюсти этот
зуб очень мал, вытеснен внутрь из зубного ря-
да, снаружи не заметен.
Сравнение. Отличаются широкими ушами,
соприкасающимися на лбу.
Распространение. Обитают в тропиках и суб-
тропиках Евразии от Атлантического побёре-
жья и Сев.-Зап. Африки до Индокитая и Япо-
нии; в России — на Сев. Кавказе. Приурочены
к открытым и лесным ландшафтам, в горах
встречаются на высоте до 2500 м над ур. моря.
Рис. 56. Широкоушка европейская.
БИОЛОГИЯ. Оседлы, зимуют в штольнях, погребах и других подземных укрытиях. Ле-
том селятся в пещерах, дуплах деревьев и постройках; иногда образует колонии до
нескольких сотен особей. Полёт медленный, спокойный.
Ключ для определения видов рода широкоушек
1. Длина хвоста менее 44 мм. Брюшко незначительно светлее спины. Задний край
уха обычно с полукруглым выступом. Кондилобазальная длина черепа менее
14 мм.......................................Широкоушка	европейская (с. 62)
— Длина хвоста более 44 мм. Брюшко почти белое, контрастирует с окраской спины.
Задний край уха ровный. Кондилобазальная длина черепа более 14 мм....
............................................Широкоушка	азиатская (с. 62)
62
Определители по фауне России. Вып. 2.
Широкоушка европейская (Barbastella barbastellus Schreber, 1774)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 45-50 мм, длина хвоста 40-44 мм, длина предплечья 35-42
мм, масса 6-15 г. Передний край уха обычно с неглубокой выемкой, задний — с не-
большой лопастью. Окраска спины от тёмной шоколадно-бурой до почти чёрной; ха-
рактерна мелкая «рябь», образованная белыми кон-
цами волос; брюхо немного светлее спины.
Распространение. Ареал — от Зап. Европы и Ма-
рокко до Литвы, Юго-Зап. Белоруссии, Зап. Украины
и Закавказья; в России — на Сев. Кавказе. Предпочи-
тает равнинные широколиственные леса, встречается
и в засушливых предгорьях до 1900 м над ур. моря.
БИОЛОГИЯ. Вылетает на охоту в ранних сумерках.
Охотится на летающих насекомых на небольшой вы-
Ареал широкоушки европейской.
соте вдоль парковых аллей, опушек, вблизи строений. Полёт быстрый, манёвренный.
Осёдла, зимует в штольнях, погребах и других подземных укрытиях. Зимние скопле-
ния могут включать несколько сотен или даже тысяч особей. Выводковые колонии
обычно до 10 самок.
Широкоушка азиатская (Barbastella leucomelas Cretzschmar, 1826)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 48-60 мм, длина хвоста 44-63 мм, длина предплечья 38-45
мм, масса 7-18 г. Передний край уха ровный (без
выемки), задний— без лопасти. Волосы двухцвет-
ные, с тёмно-бурыми основаниями, на спине оливко-
во-золотистые, на брюхе палево-белые.
Распространение. Встречается в предгорных и гор-
ных областях от Кавказа, Ирана и юга Средней Азии
до Гималаев, Японии и Индокитая; в России— в
лесных предгорьях на востоке Кавказского хребГа.
Ареал широкоушки азиатской.
Род Ушаны (Plecotus Gray, 1821)
Систематика. Включает 4-5 видов; в России — 2.
Признаки. Длина тела 45-70 мм, длина предплечья 35-
52 мм, масса 5-20 г. Мордочка средней длины. Ноздри
открываются на её верхней стороне, позади них распо-
ложены небольшие вздутия; над глазом маленький бу-
горок, покрытый вибриссами. Уши по длине почти рав-
ны предплечью, соприкасаются на лбу. В покое они
загибаются на спину, в состоянии оцепенения спрятаны
под крыльями; при этом длинный ланцетовидный козе-
лок остается торчащим. Шерсть густая, длинная. Окра-
ска от палево-бурой до серой, брюхо светлее спины.
Малых предкоренных по 1 в верхней и по 2 в нижней
челюстях.
Рис. 57. Череп ушана бурого.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от большинства других родов гладконосых очень крупными
ушами (не менее 30 мм), соприкасающимися на лбу с вытянутым козелком, ноздря-
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
63
ми, открывающимися на верхней стороне морды; от ночницы длинноухой — ушами,
меньшим числом верхних малых предкоренных.
Распространение. Распространены от приполярных областей Европы и Сибири до
Центр., Юж. и Юго-Зап. Азии, Сев.. Африки. Населяют самые разнообразные ланд-
шафты от пустынь до лиственных лесов и тайги, в горах до 3550 м над ур. моря.
Биология. Почти всюду оседлы, лишь на севере ареала совершают местные сезон-
ные кочёвки. Зимуют в подземных сооружениях и постройках; летние убежища —
разнообразные полости в деревьях, постройках, дуплянки. Полёт обычно медленный,
очень манёвренный, зверьки могут зависать в воздухе; для охоты и поедания добычи
часто используют присаду. Питаются насекомыми, ловят их в воздухе и на субстрате.
В году 1 выводок с 1 детёнышем.
ПРИМЕЧАНИЕ. Отечественные виды ушанов очень сходны между собой, их определе-
ние без специальных навыков затруднено.
Ушан бурый (Plecotus auritus Linnaeus, 1758)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Ушан обыкновен-
ный.
Признаки. Длина тела 42-55 мм, длина
предплечья 35-43 мм, масса 5-11 г.
Вздутия позади ноздрей хорошо разви-
ты, над глазом крупный бугорок, по-
крытый вибриссами. В окраске меха
всегда присутствуют бурые и желтова-
тые тона: спина палево- или рыжевато-
бурая, брюхо палево-белёсое.
Распространение. Распространён в зо-
Рис. 58. Ушан бурый.
Ареал ушана бурого.
не умеренного климата Евразии от Англии, Франции и Швеции до Дальнего Востока,
Кореи и Японии; в России — как указа-
но для рода. Тесно связан со смешан-
ными и широколиственными, реже —
таёжными лесами, в лесосоепной зоне
придерживается колков и лесополос.
БИОЛОГИЯ. Убежища — разнообразные
полости в деревьях, дуплянки, реже —
постройки человека. Выводковые коло-
нии небольшие, обычно 3-10 самок,
самцы летом держатся обособленно.
Вылетает на охоту в густых сумерках.
Охотится обычно в лесу на небольшой и средней высоте, облетая деревья и кустар-
ники. Питается насекомыми (преимущественно средними и крупными ночными ба-
бочками), которых собирает с растительности или ловит в воздухе. Нередко исполь-
зует присады для подкарауливания и поедания добычи, под которыми образуются
скопления остатков насекомых— «кормовые столики». Полёт обычно медленный,
очень манёвренный; может «зависать» на месте. Осёдлый, зимует в штольнях, пеще-
рах, скальных трещинах и в постройках.
64
Определители по фауне России. Вып. 2.
Ушан серый (Plecotus austriacus Fischer, 1829)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 41-58 мм, длина предплечья 37-47 мм, масса 6,5-15 г. Взду-
тия позади ноздрей развиты слабо, над глазом небольшой бугорок, покрытый виб-
риссами. Окраска спины обычно без жёлтых и бурых тонов, от интенсивно серой до
серовато- или палево-белой, брюхо серовато- или чисто-белое.
Распространение. Распространён в Зап. и Юж. Евро-
пе, Сев. Африке, в Средней Азии и Монголии; в Рос-
сии — на Сев. Кавказе. Населяет преимущественно
открытые пространства— степи, пустыни, сельскохо-
зяйственные угодья.
БИОЛОГИЯ. Охотится обычно над открытыми про-
странствами, медленно летая вокруг отдельно стоящих
деревьев, вдоль стен домов, живых изгородей.
Ареал ушана серого.
Триба Vespertilionini s. str.
Род Вечерницы (Nyctalus Bowdich, 1825)
Систематика. В роде 6-7 видов; в фауне России достоверно найдено 3 вида, воз-
можны залёты еще одного.
Признаки. Длина тела 50-110 мм, длина предплечья 40-70 мм, масса 12-76 г. Мор-
дочка сильно укорочена; уши также короткие, округлые, довольно мясистые; козелок
короткий, булавовидный. Крыло длинное и узкое. Эпиблема хорошо развита, с попе-
речной хрящевой перегородкой. Шерсть обычно короткая и густая. Окраска от шоко-
ладно-коричневой до песчано-жёлтой и палево-рыжей; брюхо лишь незначительно
светлее спины. Череп с выпрямленным верхним профилем и относительно массив-
ным рострумом. Малых предкоренных по 1 в каждой челюсти.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от других родов гладконо-
сых — коротким меховым покровом на спине, обво-
лошением крыловой перепонки в подмышечной об-
ласти; от кожанов, кожанков и ночниц — также
наличием 1 малого предкоренного; от ночниц — ещё
и округлой ушной раковиной.
Распространение. Распространены от умеренного
пояса Евразии до Сев. Африки и тропиков Индоки-
тая; в России — центральные и южные области Евро-
пейской части, Юж. Урал, юг Зап. Сибири, возможно
юг Приморья. Обитают в открытых ландшафтах (в
том числе пустынях) и лесах разного типа (от дожде-
вых тропических до смешанных бореальных), в горах
до 2500 м над ур. моря.
Рис. 59. Череп вечерницы рыжей.
Биология. На севере ареала совершают сезонные миграции до 1600 км, на зиму впа-
дают в оцепенение. Зимой и летом занимают дупла и постройки. На время размноже-
ния самки образуют выводковые колонии (обычно до нескольких десятков особей),
самцы держатся обособленно. Часто охотятся на большой высоте, полёт стремитель-
ный, довольно манёвренный.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
65
Ключ для определения видов рода вечерниц
1.	Длина предплечья менее 48 мм. Кондилобазальная длина черепа менее 16,5 мм.
................................................Вечерница малая (с. 65)
— Длина предплечья 48-58 мм. Кондилобазальная длина черепа 17,4-19,5 мм......
................................................Вечерница рыжая (с. 65)
— Длина предплечья более 59 мм. Кондилобазальная длина черепа более 22 мм....2
2.	[Ареал — Европа]............................Вечерница гигантская (с. 66)
— [Ареал — юг Дальнего Востока]................'.’Вечерница восточная (с. 66)
Вечерница малая (Nyctalus leisleri Kuhl, 1817)
Признаки. Длина тела 50-72 мм, длина предплечья 38-47 мм, масса 12-20 г. Окраска
тела от рыжевато-коричневой до тёмно-каштановой.
Сравнение. Отличается от других вечерниц
наименьшими размерами.
Распространение. Встречается от Англии и
Марокко на западе до Сев.-Зап. Гималаев на
востоке; в России населяет центральные и
центрально-чернозёмные области, Среднее
Поволжье, Сев. Кавказ. Придерживается ли-
ственных лесов и парков.
БИОЛОГИЯ. Селится в дуплах деревьев, реже
— в постройках. Вылетает на охоту сразу по-
сле захода солнца. Охотится на летающих насекомых над кронами или на уровне
крон деревьев. Полёт быстрый, довольно манёвренный.
Вечерница рыжая (Nyctalus noctula Schreber, 1774)
Признаки. Наиболее обычный вид рода, вто-
рой по размерам в нём: длина тела 60-82 мм,
длина предплечья 48-58 мм, масса 18-40 г.
Шерсть густая и шелковистая. Волосы с
бледными основаниями. Окраска от шоколад-
но-коричневой до рыжевато-буланой и пале-
во-рыжей.
Сравнение. Отличается от вечерницы ма-
лой — большими, от вечерницы гигантской —
меньшими общими размерами.
Распространение. Обитает в Европе, Сев.
Африке, в Азии на север до Казахстана, Ал-
тая, на восток до Гималаев; в России населяет
умеренные и южные регионы Европейской
части, Заволжье, юг Зап. Сибири, Зап. Алтай.
Встречается в различных ландшафтах от пус-
тынь до лиственных и смешанных лесов.
Биология. Основные убежища — дупла де-
Ареал вечерницы малой.
66
Определители по фауне России. Вып. 2.
ревьев и постройки человека. Выводковые колонии, обычно до нескольких десятков
особей, самцы летом держатся обособленно. В убежищах зверьки издают довольно
громкие крики. Вылетает на охоту сразу после захода солнца, охотится обычно над
кронами деревьев и открытыми пространствами. Питается крупными жуками и дру-
гими летающими насекомыми. Полёт стремительный, маломанёвренный, с резкими
бросками и пикированиями. На северо-востоке ареала совершает сезонные миграции
до 1600 км, впадая на зиму в оцепенение. Во время осенних миграций ярко выражен
гон, гонные колонии располагаются обычно в дуплах деревьев. В выводке часто бы-
вает 2 детёныша.
Вечерница гигантская (Nyctalus lasiopterus Schreber, 1780)
Другие названия. Nyctalus siculus.
Признаки. Длина тела 84-104 мм, длина
предплечья 63-69 мм, масса 41-76 г. Волосы
средней длины, с бледными основаниями. Ок-
раска от палево-рыжей до каштаново-рыжей,
брюхо незначительно светлее спины; за уша-
ми пятна тёмной шерсти.
Сравнение. Отличается от других европей-
ских видов вечерниц крупными размерами.
Ареал вечерницы гигантской.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Обитает в лиственных лесах Европы на восток до Заволжья и
Кавказа.
БИОЛОГИЯ. Убежища - дупла старых деревьев. В убежище ведёт себя крайне осто-
рожно, криков не издает. Охотится на большой высоте над кронами деревьев и от-
крытыми пространствами.
?Вечерница восточная (Nyctalus aviator Thomas, 1911)
Признаки. Длина тела 80-90 мм, длина предплечья 59-62 мм, масса 45-60 г. Окраска
как у предыдущего вида, но волосы с тёмными основаниями.
Распространение. Встречается в широколиственных лесах Вост, и Сев.-Вост. Китая,
Кореи и Японии; в России возможны залёты на юге Приморья и Хабаровского кр.
Род Нетопыри (Pipistrellus Капр, 1829)
Систематика. Близок к роду вечерниц, включает около 40 видов; в России 4 вида.
Признаки. Длина тела 35-62 мм, длина предплечья 26-50 мм, масса 3-20 г. Мордоч-
ка укорочена. Уши также короткие; козелок продолговатый, с закруглённой верши-
ной. Эпиблема как правило хорошо развита. Шерсть обычно короткая и густая. Ок-
раска верха тела от тёмно-коричневой до песчаной, иногда с рыжеватым оттенком;
брюхо светлее. Череп со слабо вогнутой линией верхнего профиля. Малых предко-
ренных по 1 в каждой челюсти. В верхней челюсти наружный резец заметно ниже
внутреннего, не достигает его добавочной вершины.
СРАВНЕНИЕ. Могут быть спутаны с небольшими ночницами, кожанами и кожанками,
отличаются от них наличием одного малого предкоренного в верхней и нижней че-
люстях, более развитой эпиблемой с поперечной хрящевой перегородкой. Кроме то-
го, отличаются: от ночниц — более короткой ушной раковиной, более широком за-
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
67
круглённым козелком; от нетопырей кожановидных— хорошо заметным сбоку ма-
лым предкоренным\ от вечерниц— голой подмышечной областью крыловой пере-
понки, мелкими размерами.
Распространение. Населяют умеренные и тропиче-
ские регионы в Евразии, Африке, Австралии; в Рос-
сии — в Европейской части, Поволжье, Юж. Заура-
лье, на Кавказе, юге Приморья. Встречаются от
пустынь до умеренных смешанных и тропических
дождевых лесов, в горах до 3000 м над уровнем моря;
часто живут в поселениях человека.
БИОЛОГИЯ. В умеренных широтах совершают сезон-
ные миграции до 1900 км, на зиму впадают в оцепе-
нение. Летом селятся в различных естественных по-
лостях и постройках, предпочитая щелевидные
Рис. 61. Череп нетопыря-карлика,
укрытия; зимуют в дуплах и строениях. На сезон раз-
множения образуют выводковые колонии с несколькими десятками или сотнями са-
мок; самцы держатся обособленно. Приносят 1 (в тропиках— до 3) выводок в году,
обычно по 2 детёныша. Насекомых ловят исключительно на лету. Полёт быстрый,
манёвренный.
Ключ для определения видов рода нетопырей
1. [Ареал — юг Дальнего Востока]................Нетопырь	восточный (с. 68)
— [Ареал — к западу от Енисея]........................................2
2. Свободный край крыловой перепонки между 5-м пальцем кис-
ти и задней конечностью с широкой светлой каймой (или хотя
бы с пятном). В верхней челюсти внутренний резец одновер-
шинный, более чем в 2 раза превышает по высоте наружный
(Рис. 62а)...................Нетопырь	средиземный (с. 69)
— Свободный край крыловой перепонки чаще всего без светлой
каймы. В верхней челюсти внутренний резец двухвершинный,
менее чем в 2 раза превышает по высоте наружный (Рис. 626) .3
3. Длина предплечья не более 34 мм. Длина 1-го пальца крыла
менее 6 мм. Длина верхнего ряда зубов не более 4,4 мм..
	Нетопырь-карлик	(с. 67)
— Длина предплечья не менее 33 мм. Длина 1-го пальца крыла
более 6 мм. Длина верхнего ряда зубов не менее 4,4 мм.
................................Нетопырь	лесной (с. 68)
Рис. 62. Передняя
часть черепа (вид
сбоку) нетопырей:
а) лесного; б) сре-
диземного.
Группа «pipistrellus»
Нетопырь-карлик (Pipistrellus pipistrellus Schreber, 1774)
Признаки. Длина тела 32-51 мм, длина предплечья 28-34 мм, масса тела 3-8 г. Мех
короткий. Окраска спины от коричневой и коричнево-рыжей до серо-палевой. Верх-
ний наружный резец двухвершинный, немного короче внутреннего.
68
Определители по фауне России. Вып. 2.
Сравнение. Отличается от нетопыря лесно-
го — более мелкими размерами, более корот-
ким мехом; от нетопыря средиземного— бо-
лее высоким наружным верхним резцом.
Распространение. Населяет Европу (кроме
севера), Сев.-Зап. Африку, Юго-Зап., Юж. и
Среднюю Азию, Казахстан; в России — цен-
тральные и южные области Европейской час-
ти, Сев. Кавказ. Предпочитает антропогенные
ландшафты, часто живёт в поселениях чело-
века (в том числе в крупных городах).
БИОЛОГИЯ. Выводковые колонии состоят не-
редко из нескольких сотен самок. Охотится на
небольшой высоте над аллеями, улицами,
опушками, просеками. На северо-востоке
ареала совершает сезонные миграции до 1150
км. Зимует в домах и в различных подземных
укрытиях.
Рис. 63. Нетопырь-карлик.
Ареал нетопыря-карлика.
Ареал нетопыря лесного.
Нетопырь лесной (Pipistrellus nathusii Keyserling, Blasius, 1839)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Нетопырь Натузиуса.
Признаки. Длина тела 46-58 мм, длина предплечья 33-37 мм, масса 5-12 г. Мех
средней длины. Окраска спины рыжевато-бурая, брюхо серовато-палевое. Верхний
наружный резец двухвершинный, ненамного короче внутреннего.
Сравнение. Отличается от нетопыря-
карлика— более крупными размерами, более
длинным мехом; от нетопыря средиземно-
го— более светлой окраской, относительно
высоким наружным верхним резцом.
Распространение. Область распростране-
ния — от Европы до Ближ. Востока; в Рос-
сии — лесные и лесостепные области центра
и юга Европейской части, Сев. Кавказа, ни-
зовьев Волги и Заволжья. Предпочитает лес-
ные опушки, разреженные леса, нередок в поселениях человека.
БИОЛОГИЯ. Выводковые колонии обычно до нескольких десятков самок. Вылетает на
охоту в ранних сумерках, охотится на мелких летающих насекомых на средней высо-
те над опушками, поймами, аллеями, полянами и т. п., нередко в населённых пунк-
тах. Полёт быстрый, манёвренный. На северо-востоке ареала совершает сезонные
миграции до 1900 км. Зимует в дуплах, домах и в различных подземных укрытиях.
Группа «у a v а п i с и s »
Нетопырь восточный (Pipistrellus abramus Temminck, 1840)
Признаки. Длина тела 46-49 мм, длина предплечья 31-35 мм, масса тела 4-7 г. Мех
средней длины. Окраска спины от тёмной серовато-бурой и буровато-коричневой до
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
69
пепельно-серой. Верхний наружный резец двухвершинный, ненамного короче внут-
реннего. Половой член самцов по длине примерно равен голени.
Распространение. Обитает в тропиках и субтро-
пиках Юго-Вост. Азии от Сев. Вьетнама до Ко-
реи, Японии; в России— в Приморье (единствен-
ный вид нетопырей в этом регионе, известен по
единичным находкам). Населяет сильно нарушен-
ные человеком ландшафты, населённые пункты.
БИОЛОГИЯ. Убежищами служат различные по-
стройки. Охотится на средней и большой высоте
над пустошами, водоёмами, улицами.
Ареал нетопыря восточного.
Группа « к и hl г»
Нетопырь средиземный (Pipistrellus kuhli Kuhl, 1817)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Нетопырь средиземноморский, Нетопырь Куля.
Признаки. Длина тела 40-48 мм, длина предплечья 31-37 мм, масса 5-10 г. Мех
средней длины. Окраска спины от палево-бурой до серо- или песчано-палевой. Зад-
ний край крыловой перепонки с широкой светлой каймой или с обширным светлым
пятном. Верхний наружный резец одновершинный, по высоте меньше половины
внутреннего.
Сравнение. Отличается от других мелких летучих
мышей особенностями окраски крыловой перепон-
ки; от других видов нетопырей— также одновер-
шинным внутренним верхним резцом.
Распространение. Обитает в пустынных и степ-
ных регионах Африки, юга Европы и Азии на вос-
ток до Кашмира; в России— на Сев. Кавказе, в
Ареал нетопыря средиземного.
Предкавказье и Волго-Донском междуречье. Обычен в агроладншафтах и населён-
ных пунктах
БИОЛОГИЯ. Осёдлый. Селится в каменных постройках, трещинах скал. Выводковые
колонии до нескольких десятков самок. Охотится на небольшой высоте над водоёма-
ми, пустошами, улицами.
Род Нетопыри кожановидные
(Hypsugo Kolenati, 1856)
Систематика. Ранее обычно включали в состав рода
нетопырей', близок к роду кожанов. Включает около 20
видов; в России — 1 вид.
ПРИЗНАКИ. Сходны с мелкими кожанами. Череп с вы-
ровненным верхним профилем. Верхний малый предко-
ренной зачаточный или отсутствует (иногда имеется
только в одном зубном ряду).
Сравнение. Отличаются от ночниц формой уха и мень-
шим числом предкоренных, от нетопырей— зачаточ-
Рис. 64. Череп нетопыря
кожановидного.
70
Определители по фауне России. Вып. 2.
ным или отсутствующим верхним малым предкоренным, менее развитой эпиблемой,
от кожанков — наличием (в большинстве случаев) верхнено малого предкоренного.
Распространение. Ареал охватывает субтропики и тропики Евразии (включая
Большие Зондские о-ва), Африки, Сев. Америки. Населяют разнообразные ландшаф-
ты от пустынь до лиственных лесов, в горах встречаются до 2600 м над ур. моря; мо-
гут жить в поселениях человека.
Нетопырь кожановидный (Hypsugo savii Bonaparte, 1837)
Систематика. Иногда дальневосточную форму
выделяют в особый вид Н. alaschanicus.
Признаки. Длина тела 42-55 мм, длина предплечья
31-40 мм, масса 6-10 г. Морда укорочена, уши не-
большие. Козелок продолговатый, с закруглённой
скошенной кпереди вершиной. Эпиблема слабо
развита, без хрящевой перегородки. Кончик хвоста
выдаётся за край межбедренной перепонки на 3-5
мм. Спина от серо-палевой до золотисто-бурой,
Ареал нетопыря кожановидного.
брюхо от чисто белого до сероватого и буровато-палевого. В верхней челюсти на-
ружный резец по высоте ненамного меньше внутреннего, почти достигает его доба-
вочной вершины.
Сравнение. Отличается от не-
больших кожанков — относи-
тельно глубокой передненёбной
вырезкой черепа; от кожанка се-
верного — отсутствием «метал-
лического отлива» в окраске.
Распространение. Встречается в
засушливых регионах Присреди-
земноморья, Юго-Зап., Средней,
Центр, и Вост. Азии; в России —
на юге Приморья.
Биология. Укрывается в трещинах скал, дуплах, постройках. Выводковые колонии
чаще всего состоят из несколько десятков, реже сотен самок; самцы нередко держат-
ся обособленно. Полёт быстрый, манёвренный.
Род Кожаны (Eptesicus Rafinesque, 1820)
СИСТЕМАТИКА. Включает 17 видов; в России— достоверно 3 (возможно, 5) вида.
Мелких представителей рода, выделяемых в особый подрод Amblyotus, называют
кожанками.
Признаки. Длина тела 35-80 мм, длина предплечья 31-58 мм, масса 5-40 г. Мордоч-
ка укорочена, массивная. Ухо средней длины, с округлым верхом; козелок продолго-
ватый и прямой, с притуплённой вершиной или ланцетовидный. Эпиблема слабо раз-
вита, без перегородки. Шерсть длинная. Окраска спины от тёмно-коричневой до
песчаной; светлые концы волос часто создают «металлический налёт»; брюхо свет-
лое. Череп с выровненным верхним профилем. В верхней челюсти малых предкорен-
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
71
ных нет. Верхний наружный резец по высоте не достигает дополнительной вершины
внутреннего.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от кожанов двухцветных
(с которыми могут быть спутаны) — отсутствием
«морозной ряби» в окраске спины, более вытяну-
тым козелком, слабо развитой эпиблемой без пере-
городки; от нетопырей кожановидных — относи-
тельно низким верхним наружным резцом; от
ночниц, вечерниц, нетопырей — отсутствием верх-
них малых предкоренных.
Распространение. Распространены почти по всей
Евразии (от Заполярья до Индокитая), Африке, в
Сев. и Юж. Америке. Населяют открытые про-
странства (в том числе засушливые), леса разного
типа (от тропических дождевых до таёжных), в горах до 2300 м над ур. моря.
Биология. Чаще всего оседлы, на севере совершают местные сезонные кочёвки. В
тёплое время селятся в постройках, трещинах скал, дуплах. В умеренных широтах
зимуют в пещерах, штольнях, домах. Выводковые колонии включают обычно не-
сколько десятков (иногда до сотен) самок; самцы держатся обособленно. В выводке
1-2 детёныша. Ловят добычу в воздухе или собирают с земли.
Ключ для определения видов рода кожанов
1.	Длина предплечья не менее 42 мм. 3-й верхний коренной сжат
продольно (Рис. 67а). Верхний наружный резец по высоте ме-
нее половины внутреннего...............................2
— Длина предплечья менее 43 мм. 3-й верхний коренной не сжат
продольно (Рис. 676). Верхний наружный резец по высоте не
менее половины внутреннего.............................3
2.	Предплечье менее 47 мм..........Кожан	пустынный (с. 74)
— Предплечье обычно более 47 мм......Кожан поздний (с. 73)
3.	Длина предплечья не более 37 мм.......................
...........................Кожанок Бобринского (с. 73)
— Длина предплечья более 37 мм.........................4
Рис. 67. Верхний
зубной ряд: а) кожа-
на позднего; б) ко-
жанка северного.
4.	Волосы на спине двухцветные: шоколадно- или тёмно-бурые, с золотистыми
концами. Уши и лицевая «маска» чёрные................Кожанок	северный (с. 71)
— Волосы на спине почти одноцветные: от палево-буроватых до песчано-жёлтых.
Уши и лицевая «маска» бурые.......................Кожанок	гобийский (с. 72)
Подрод Amblyotus Kolenati, 1858
Группа «nilssоni»
Кожанок северный (Eptesicus nilssoni Keyserling, Blasius, 1839)
Признаки. Длина тела 49-64 мм, длина предплечья 37-41 мм, масса 8-14 г. Ухо ок-
руглое; козелок короткий, с закруглённой вершиной. Уши и лицевая «маска» чёрные.
72
Определители по фауне России. Вып. 2.
Волосы двухцветные: на спине основания шоколадно- или тёмно-бурые, концы золо-
тистые; брюхо буровато-палевое (волосы с тёмно-серыми основаниями). Третий
верхний коренной не сжат продольно. В верхней челюсти наружный резец по высоте
не менее половины внутреннего.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от других видов рода и нетопыря кожановидного— «ме-
таллическим отливом» в окраске спины; от кожанка гобийского— также тёмной ли-
цевой маской; от кожана позднего —
также размерами верхнего наружного
резца и третьего верхнего коренного;
от кожана двухцветного— слабо раз-
витой эпиблемой.
Распространение. Распространён в
лесной части Сев. Евразии на юг до
Кавказа, Гималаев, Тибета, Монголии и
Приморья; на север проникает почти до
границы лесов.
Биология. Убежища — деревянные
Ареал кожанка северного.
постройки, дупла, скальные трещины. Вылетает на охоту сразу после захода солнца,
охотится на средней и большой высоте на летающих насекомых над просеками, лес-
ными прогалами. Полёт быстрый, манёвренный. Осёдлый, зимует поодиночке или
небольшими группами в пещерах, штольнях и подвалах при температурах около 0°С.
Выводковые колонии по 10-80 самок, самцы держатся обособленно.
Группа «.gobiensis»
Кожанок гобийский (Eptesicus gobiensis Bobrinskoy, 1926)
СИСТЕМАТИКА. До недавнего времени считался подвидом кожанка северного.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 51-59 мм, длина предплечья 38-43 мм, масса 9-13 г. Ухо ок-
ругленное; козелок короткий, с закруглённой верши'ной. Уши и лицевая «маска» бу-
рые. Волосы почти одноцветные: на спине от палево-буроватых до песчано-жёлтых,
на брюхе от серовато-белёсых до почти белых.
Третий верхний коренной не сжат продольно.
В верхней челюсти наружный резец по высоте
немного превышает половину внутреннего.
СРАВНЕНИЕ. Отличия те же, что и у кожанка
северного; кроме того, отличается от кожанка
северного— более светлой окраской меха (в
том числе лицевой «маски»); от кожана позд-
него — более коротким предплечьем.
Распространение. Встречается в пустынных
и степных районах Монголии и на прилегаю-
щих территориях Сев. Китая и России.	Ареал кожанка гобийского.
БИОЛОГИЯ. Убежищами служат трещины скал, постройки.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
73
?Кожанок Бобринского (Eptesicus bobrinskoi Kuzyakin, 1935)
Признаки. Длина тела 46-61 мм, длина предплечья 32-37 мм, масса 5-10 г. Ухо ок-
руглённое, слегка вытянуто у вершины. Уши и «маска» чёрные. Крыло относительно
небольшое, заострённое. Волосы длинные, шелковистые, с коричнево-бурыми осно-
ваниями, на спине оливково-жёлтые, на брюхе белёсые. 3-й верхний коренной не
сжат продольно. В верхней челюсти наружный резец по высоте не менее половины
внутреннего.
Сравнение. Отличается от всех видов рода коротким предплечьем; от кожана
позднего— также размерами верхнего наружного резца и 3-го верхнего коренного;
от ночниц и нетопырей — отсутствием верхних малых предкоренных-, от нетопыря
кожановидного — пропорциями черепа.
Распространение. Обитает в пустынях Центр, и Сев.-Зап. Казахстана; на террито-
рии России весьма вероятно нахождение в Юж. Зауралье.
Подрод Eptesicus s. str.
Кожан поздний (Eptesicus serotinus Schreber, 1774)
Признаки. Длина тела 60-80 мм, длина предплечья 47-55 мм, масса 15-30 г. Козелок
сравнительно длинный, сужен к концу. Крыло большое, широкое. Мех высокий и не-
ровный. У европейской формы «маска» и уши тёмно-бурые, волосы одноцветные или
слабо двухцветные, на спине тёмно-
коричневые, на брюхе коричневато-серые. У
среднеазиатской формы, встречающейся в По-
волжье, «маска» и уши светлые, розовато-
коричневые, мех светло-палевый. 3-й верхний
коренной сжат продольно. В верхней челюсти
наружный резец по высоте менее половины
внутреннего.
Сравнение. Отличается от других видов ко-
жанов и от кожана пустынного и кожан-
ков — более крупными размерами; от ночни-
цы остроухой отсутствием малых предкорен-
ных в верхней челюсти.
Распространение. Ареал охватывает Центр,
и Юж. Европу, Казахстан, Среднюю и Юж.
Азию, на восток до Гималаев, Юго-Вост. Ки-
тая; в России населяет центральные и южные
области Европейской части, Сев. Кавказ,
Нижнее Поволжье. Встречается в разных ме-
стообитаниях, часто рядом с человеком.
Биология. Осёдлый. Летом селится в постройках, трещинах скал. В умеренных ши-
ротах зимует в утеплённой части зданий или в подземных сооружениях. Выводковые
колонии состоят из нескольких десятков или сотен самок, нередко совместно с ноч-
ницами остроухими. Охотится как в воздухе (иногда на большой высоте), так вблизи
земли или растительности, добычу иногда подбирает с субстрата. Полёт небыстрый,
спокойный, манёвренный. В выводке часто по 2 детёныша.
Рис. 68. Кожан поздний.
Ареал кожана позднего.
74
Определители по фауне России. Вып. 2.
?Кожан пустынный (Eptesicus bottae Peters, 1869)
Признаки. Длина тела 43-56 мм, длина предплечья 42-47 мм, масса 10-20 г. Козелок
сравнительно длинный, сужен к концу. Крыло большое, широкое. Мех высокий,
сравнительно редкий и неровный, на спине - светло-палевый, на брюхе - белый или
серовато-белёсый. «Маска» и ухо светлые, розоватые. Третий верхний коренной сжат
продольно. В верхней челюсти наружный резец по высоте менее половины внутрен-
него.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от среднеазиатской формы кожана позднего, на которую
очень похож, меньшими размерами, от кожанков — более крупными размерами.
Распространение. Распространен в аридных районах Закавказья, Передней и Сред-
ней Азии, на восток до Юго-Зап. Монголии; в России может быть найден в южных
районах Дагестана.
Биология. Осёдлый. Селится в постройках, развалинах, пещерах и трещинах скал.
Выводковые колонии состоят из нескольких десятков самок, самцы держатся обо-
собленно. Охотится, видимо, в основном в воздухе на летающих насекомых.
Род кожаны двухцветные (Vespertilio Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает 3 вида, в фауне России 2
вида.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 55-75 мм, длина предпле-
чья 40-54 мм, масса 10-25 г. Морда и уши корот-
кие. Козелок также короткий, булавовидный. Ли-
цевая «маска» чёрная, без волос. Крыло длинное и
узкое. Эпиблема хорошо развита, с перегородкой.
Шерсть густая, волосы явственно двухцветные: на
спине бурые с почти белыми вершинками, соз-
дающими характерную «морозную рябь», на брю-
хе белёсые с буроватыми основаниями. За ушами и
на горле участки ярко-рыжей шерсти. Череп с вы-
ровненным верхним профилем. В верхней челюсти
Рис. 69. Череп кожана двухцветного.
малых предкоренных нет. Из верхних резцов наружный составляет по высоте менее
половины внутреннего.
Сравнение. Отличаются от кожанов — хорошо развитой эпиблемой с перегородкой,
коротким козелком; от ночниц и нетопырей— также отсутствием верхних малых
предкоренных; от вечерниц— последним признаком и безволосой крыловой пере-
понкой; от других родов гладконосых — характерной окраской спины.
Распространение. Встречаются в умеренном и субтропическом поясах Евразии от
Зап. Европы до Китая и Японии. Населяют преимущественно лесную и лесостепную
зоны, в горах до 3000 м.
БИОЛОГИЯ. На севере совершают сезонные миграции. Летние убежища — постройки
и дупла деревьев. В умеренных широтах зимуют в подземных сооружениях и по-
стройках. Самки часто образуют крупные выводковые колонии в домах, самцы дер-
жатся обособленно. Охотятся на большой высоте, обычно над открытыми простран-
ствами, реже над лесом или водоёмами.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
75
Кожан двухцветный (Vespertilio murinus Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела 54-64 мм, длина
предплечья 40-48 мм, масса 8-20 г. У
самок, как правило, две пары сосков
(отличие от всех кожанов фауны Рос-
сии).
Сравнение. Отличается от кожана
восточного меньшими размерами и
двумя парами сосков у самок.
Распространение. Обитает в умерен-
ном и субтропическим поясах Евразии
от Европы через Переднюю и Центр.
Азию, Юж. Сибирь и Монголию до
Дальнего Востока и Сев.-Вост. Китая.
Встречается в самых разнообразных
ландшафтах, включая антропогенные.
Биология. Убежища — постройки и
дупла. Вылетает на охоту в ранних су-
мерках, охотится на летающих насеко-
мых над открытыми пространствами,
кронами деревьев или водоёмами. Зи-
мует обычно в постройках человека,
реже — в подземных укрытиях. На юге
Рис. 70. Кожан двухцветный.
Ареал кожана двухцветного.
ареала оседлый, на севере совершает сезонные миграции на расстояние до 1300 км. В
выводке часто по 2 детеныша.
Ареал кожана восточного.
Кожан восточный (yespertilio sinensis Peters, 1880)
Другие названия. Ранее для обозначения вида использовали название V. superans
Thomas.
Признаки. Длина тела 67-73 мм, длина
предплечья 47-54 мм, масса 14-25 г. У са-
мок одна пара сосков. В период размноже-
ния мех самок часто приобретает довольно
яркий рыжевато-каштановый цвет.
Сравнение. Отличается от кожана двух-
цветного большими размерами: длина
предплечья не менее 47 мм; длина верхнего
зубного ряда не менее 6,2 мм, и одной па-
рой сосков у самок.
Распространение. Ареал — от Забайкалья и Монголии до Вост. Китая, Приамурья,
Приморья, Кореи и Японии. Держится преимущественно в открытых и антропоген-
ных ландшафтах.
Биология. Убежищами служат главным образом постройки.
76
Определители по фауне России. Вып. 2.
Подсемейство Трубконосые (Murininae Miller, 1907)
Систематика. Включает 2 рода; в фауне России 1 род.
Род Трубконосы (Murina Gray, 1842)
СИСТЕМАТИКА. Включает до 14 видов, в России 2 вида.
Признаки. Длина тела 33-60 мм, длина предплечья 28-45
мм, масса 3-13 г. Мордочка средней длины; уши неболь-
шие, воронковидные, закруглённые. Козелок длинный и
узкий, ланцетовидный. Ноздри вытянуты в небольшие
трубочки (см. Рис. 456). Шерсть очень густая, длинная, не
смачивается водой. Верхняя сторона межбедренной пере-
понки покрыта густыми длинными волосками. Окраска от
серо-палевой и буроватой до красно-рыжей, брюхо часто
светлее спины. Зубы выглядят массивными для зверьков
таких размеров. В каждой из челюстей по 1 малому пред-
коренному.
Сравнение. Отличаются от других летучих мышей харак-
терной формой ноздрей, густо обволошённой межбедрен-
ной перепонкой.
Распространение. Обитают в тропиках и субтропиках Вост, и Юго-Вост. Азии, Ма-
лайского арх., Новой Гвинеи и Сев.-Вост. Австралии; на территории России— спо-
радично на юге Сибири и Дальнего Востока. Населяют леса разного типа, от дожде-
вых тропических до таёжных.
Биология. Оседлы, на севере ареала зимой впадают в оцепенение. Убежища — раз-
нообразные полости в деревьях, кроны и другие естественные укрытия. Держатся по-
одиночке или небольшими группами. В выводке 1-2 детёныша.
Ключ для определения видов рода трубконосов
1. Длина предплечья более 33 мм. Длина верхнего зубного ряда более 5,8 мм.
..........................................Трубконос сибирский (с. 76)
— Длина предплечья менее 33 мм. Длина верхнего зубного ряда менее 5,1 мм..
........................................Трубконос уссурийский (с. 77)
Трубконос сибирский (Murina leucogaster Milne-Edwards, 1872)
ДРУГИЕ названия. Трубконос большой.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 50-60 мм, длина предпле-
чья 36-44 мм, масса 7-13 г. Окраска спины от се-
рой до рыжевато-бурой, брюхо немного светлее;
на спине отдельные длинные металлически бле-
стящие волоски.
Распространение. Обитает в широколиственных
и хвойно-широколиственных лесах от Алтая и
Юго.-Вост. Сибири до Гималаев, Юго-Вост. Ки-
тая; в горах до 4000 м над ур. моря.
Рис. 72. Трубконос сибирский.
Отряд: Рукокрылые (Chiroptera)
77
Биология. Оседлый; зимует в пещерах, обра-
зуя скопления до нескольких сотен особей.
Летом на днёвках держится в кронах и дуп-
лах деревьев, под отставшей корой, реже — в
пещерах. Крупных выводковых колоний, ве-
роятно, не образует. Полёт небыстрый, ма-
нёвренный. Летает низко над землёй, охотно
бегает; добычу часто собирает с земли и рас-
тительности.
Ареал трубконоса сибирского.
Трубконос уссурийский (Murina ussuriensis Ognev, 1913)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Трубконос малый.
Признаки. Длина тела около 36-45 мм, дли-
на предплечья 28-30 мм, масса тела около 4-
5 г. Окраска спины серая или серовато-
палевая, с рыжеватым оттенком, брюхо жел-
товато-белёсое.
Распространение. Распространён на юге
Приморья, в Сев.-Вост. Китае, Корее, на Са-
халине, Курильских о-вах. Живёт в смешан-
ных хвойно-широколиственных лесах.
Ареал трубконоса уссурийского.
Биология. На дневке держится, видимо, среди листвы. Охотится низко над землёй в
густых зарослях. Образ жизни не изучен.
Подсемейство Длиннокрылые
(MlNIOPTERINAE DOBSON, 1875)
Систематика. Занимает обособленное положение среди гладконосых, иногда счита-
ется самостоятельным семейством. Включает 1 род.
Род Длиннокрылы
(Miniopterus Bonaparte, 1837)
Систематика. Включает 10-11 видов; в фауне России —
1 вид.
Признаки. Длина тела 40-78 мм, длина предплечья 37-55
мм, масса 6-20 г. Морда укорочена. Уши очень малень-
кие, с булавовидным козелком. Крыло удлинено главным
образом за счёт последней фаланги 3-го пальца (в покое
подогнута на внутреннюю сторону крыла). Эпиблема не-
развита. Шерсть короткая, густая. Окраска от рыжевато-
до серо-бурой. Череп с укороченным рострумом, очень
крутым лобно-носовым изгибом. В каждой из челюстей
обычно по 1 малому предкоренному.
Сравнение. Отличаются от других летучих мышей по-
Рис. 73. Череп длиннокрыла
обыкновенного.
78
Определители по фауне России. Вып. 2.
догнутой вершиной крыла в сложенном состоянии, крутым лобно-носовым прогибом
черепа.
Распространение. Ареал охватывает тропики и
субтропики Старого Света от Юж. Африки через
всю Юж. Евразию до Австралии. Населяют пред-
горные и горные (до 2200 м над ур. моря) облас-
ти от пустынь до тропических лесов.
Биология. Обычно оседлы, но могут совершать
значительные кочёвки; в России на зиму впадают
в неглубокое оцепенение. Основные убежища —
пещеры и штольни, трещины скал, подвалы и рис. 74. Длиннокрыл обыкновенный,
чердаки зданий. Местами образуют скопления до
нескольких десятков и даже сотен тысяч особей. Охотятся высоко в воздухе; полёт
стремительный, манёвренный.
Длиннокрыл обыкновенный (Miniopterus schreibersi Kuhl, 1817)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 50-59 мм, длина предплечья 44-48 мм, масса тела 9-17 г.
Распространение. Обширная область
распространения почти совпадает с
ареалом всего рода; на территории Рос-
сии — Сев. Кавказ и юг Приморья.
Биология. Летом держится в пещерах,
штольнях; на зиму в одних местах от-
кочёвывает южнее, в других (в том
числе на территории России) зимует в
местах летних поселений. Питается на-
секомыми, ловит их в воздухе. Спари-
вание обычно осенью, роды — сле-
дующим летом. В помёте 1 детёныш.
Ареал длиннокрыла обыкновенного.
Отряд Хищные (Carnivora Bowdich, 1821)
Систематика. Кроме наземных хищных, сюда в последнее время нередко включают
также ластоногих. Ранее последних выделяли в самостоятельный отряд Pinnipedia.
Собственно наземные хищные делятся на 2 подотряда, 9-10 семейств, включают
около 90 родов и 240-250 видов; на территории России 21-22 рода и не менее 47 ви-
дов, относящихся к 5 семействам (из них представитель 1 семейства интродуцирован;
2 вида — домашние животные).
ПРИЗНАКИ. Длина тела от 26 см до 3 м, масса от 250 г до 1 т. У многих хищных самцы
значительно крупнее самок. Основные морфологические особенности связаны с ак-
тивной охотой на относительно крупную жертву, хотя у некоторых развиты приспо-
собления к освоению растительных кормов. Конечности обычно высокие (у актив-
ных преследователей), часто короткие (у норников), хвост у большинства длинный,
обычно не превышает длину тела. Голова чаще всего с вытянутой мордой, уши от
небольших (у полуводных) до крупных (у живущих в пустыне псовых). У некоторых
представителей отряда когти втяжные. У многих имеются кожные железы в паховой
и околоанальной области, секрет которых издаёт специфический запах; иногда он
очень резкий, отпугивающий. Волосяной покров у одних низкий и грубый, у других
густой и пышный. Окраска разнообразна: однотонная, с пятнами, с поперечными по-
лосами, контрастно двухцветная; в северных регионах для некоторых хищных харак-
терна её сезонная смена. Череп с вытянутым или укороченным рострумом, у крупных
видов с очень мощными скуловыми дугами и гребнями {стреловидным и затылоч-
ным). Клыки чаще всего наиболее крупные в зубном ряду. Резцы небольшие. Верх-
них коренных не более двух. Обычно есть увеличенные хищнические зубы: в верх-
ней челюсти это 4-й предкоренной, в нижней — 1-й коренной. У наиболее
специализированных хищных зубной ряд укорочен, при этом отсутствуют первые
предкоренные и последние коренные. •
Сравнение. Отличаются от насекомоядных отсутствием вытянутого хоботка на кон-
це морды, наличием не более чем 2 верхних коренных, а также тем, что в нижней че-
люсти роль увеличенных хищнических зубов принадлежит 1-му коренному; от ко-
пытных и грызунов — отсутствием длинной диастемы.
Распространение. Распространены всесветно (кроме Антарктиды; в Австралию и на
о-ва Океании завезены человеком), населяют самые разные ландшафты.
БИОЛОГИЯ. Многие виды весьма пластичны и существуют в широком диапазоне ус-
ловий. Ведут наземный, древесный или полуводный образ жизни. Убежищами слу-
жат логова или норы, у некоторых очень сложные. Активны чаще всего круглый год,
но есть и зимоспящие. Очень подвижные и ловкие, хорошо бегают и прыгают, мно-
гие лазают по деревьям; полуводные плавают, используя преимущественно хвост или
задние конечности, многие хорошо роют. Моногамы или (реже) полигамы; в виде ис-
ключения у некоторых видов у самца есть гарем. Детёныши родятся недоразвитыми,
беспомощными. Большинство — активные хищники: питаются теплокровными жи-
вотными, которых добывают преследованием или из засады; некоторые представите-
ли отряда — «собиратели» или падальщики; немногие представители питаются пре-
имущественно или исключительно насекомыми или растениями.
80
Определители по фауне России. Вып. 2.
Ключ для определения семейств отряда хищных
1. На задних лапах по 4 пальца. Костное нёбо простира-
ется назад за задний край зубного ряда менее чем на
половину своей ширины между последними корен-
ными (Рис. 756)..............................2
— На задних лапах по 5 пальцев. Костное нёбо прости-
рается назад за задний край зубного ряда более чем
на половину своей ширины между последними ко-
ренными (Рис. 75а)...........................4
2. Когти не втяжные, притуплены. Ноздри окаймлены
участком голой кожи. В верхней челюсти позади
хищнического зуба 2 коренных.......Псовые (с. 80)
Рис. 75. Задний край костного
нёба: а) росомахи; б) волка.
— Когти втяжные, острые. На морде волосы доходят до самых ноздрей. В верхней
челюсти позади хищнического зуба 1 коренной.................Кошачьи	(с. 111)
4.	Длина тела не более 1,5 м, кондилобазальная длина черепа менее 170 мм. Хвост
длинный и отчётливо выступает из волосяного покрова, длиннее ступни......5
— Длина тела более 1,5 м, кондилобазальная длина черепа более 170 мм. Хвост
очень короткий, почти скрыт в волосяном покрове, короче ступни...........
........................................................Медвежьи	(с. 88)
5.	Хвост окрашен чередующимися тёмными и светлыми поперечными кольцами. В
верхней челюсти позади хищнического зуба 2 коренных......*Енотовые (с. 93)
— Окраска хвоста иная. В верхней челюсти позади хищнического зуба 1 коренной.
.......................................................Куницевые	(с. 94)
Подотряд Caniformia
Систематика. Включает 4 семейства наземных хищных; сюда также относятся и все
семейства ластоногих (их всего 3).
Семейство Псовые (Canidae Fischer, 1817)
Систематика. Надродовая система разработана плохо. В семействе до 15 родов, 35-
40 видов; в фауне России 5 родов и 7 видов (еще I вид — домашний).
Признаки. Длина тела 35-160 см, масса 1-80 кг. Половые различия в размерах неве-
лики. Обычно стройные, высоконогие, с длинным хвостом (до 1/2 длины тела). Мор-
да удлинённая, уши довольно крупные (иногда гипертрофированы), треугольные.
Конечности пальцеходящие; когти короткие, тупые, невтяжные. Мех густой, грубый
или мягкий. Окраска обычно однотонная, преобладают серые, буроватые, рыжие то-
на; у некоторых пятнистая или «чепрачная». Секрет прианальных желёз обычно с ха-
рактерным запахом «псины». Череп с вытянутым рострумом, у крупных видов с
сильно развитыми гребнями. Щёчные зубы с острыми вершинами, предкоренные и
коренные не уменьшены, островершинные, хищнические зубы крупные.
Сравнение. Отличаются от медвежьих — меньшими размерами, пальцеходящей ко-
нечностью, островершинными зубами, длинным хвостом; от куницевых — высокими
Отряд: Хищные (Carnivora)
81
ногами, удлинённой мордой, наличием двух коренных в верхней челюсти; от ко-
шачьих — вытянутой мордой, большим числом щёчных зубов, невтяжными когтями.
Распространение. Распространены на всех материках кроме Антарктиды; в Австра-
лию 1 вид завезён с человеком. Населяют все ландшафты кроме крайних высокого-
рий (не выше 4500 м над ур. моря).
Биология. Строго наземные, приспособлены к быстрому бегу (до 60 км/ч); многие
неплохо роют. Обычно осёдлые или совершают незначительные сезонные кочёвки;
некоторые широко мигрируют. Чаще всего одиночные; немногие стайные виды со
сложной социальной структурой. Убежищем служат норы, иногда очень сложные.
Жизнедеятельны круглый год (за одним исключением собаки енотовидной). Бодрст-
вуют обычно ночью. Активные охотники, реже «собиратели»; для многих характер-
ны сложные формы охотничьего поведения.
Ключ для определения родов семейства псовых
1.	Волосы на боках головы удлинены и образуют «баки».
Щёки чёрные. Нижняя челюсть с широким выступом
впереди от углового отростка (Рис. 766)...........
.......................Собаки	енотовидные (с. 86)
— Волосы на боках головы не удлинены. Щёки не чёр-
ные. Нижняя челюсть с ровным нижним краем (Рис.
76а).............................................2
2.	Окраска верха тела, включая уши, равномерная рыже-
ватая. В нижней челюсти 6 заклыковых зубов........
...........................Волки красные (с. 87)
— Окраска верха тела иная; если рыжеватая, то тыльная
стороны ушей чёрная. В нижней челюсти 7 заклыко-
вых зубов............................:...........3
3.	Длина хвоста (включая концевые волосы) не более 1/2
длины тела. На задних лапах есть голая пяточная мо-
золь. Заглазничные отростки сверху выпуклые. При
сомкнутых челюстях вершина нижнего клыка не дос-
тигает края альвеолы верхнего клыка (Рис. 77а)......
...........................Волки и собаки (с. 82)
— Длина хвоста (включая концевые волосы) более 1/2
длины тела. На задних лапах нет пяточной мозоли, её
место покрыто шерстью. Заглазничные отростки свер-
ху вогнутые или плоские. При сомкнутых челюстях
вершина нижнего клыка достигает края альвеолы
верхнего клыка или заходит за него (Рис. 77б-в)..4
4.	Летом спина и ноги буроватые, бока тела и брюхо бе-
лёсые; зимой всё тело белое или буровато-серое. За-
глазничные отростки сверху плоские. При сомкнутых
челюстях вершина нижнего клыка достигает края аль-
веолы верхнего клыка (Рис. 776)......Песцы (с. 84)
Рис. 76. Нижняя челюсть: а)
лисицы; б) собаки еното-
видной.
Рис. 77. Соотношение дли-
ны клыков (рострум, вид
спереди) у псовых: а) волка;
б) песца; в) лисицы.
82
Определители по фауне России. Вып. 2.
— Летом и зимой окраска верха тела с преобладанием рыжих тонов (от ярко-рыжей
до рыжевато-серой), иногда чёрно-бурая. Заглазничные отростки сверху вогну-
тые. При сомкнутых челюстях вершина нижнего клыка заходит за край альвеолы
верхнего клыка (Рис. 77в)........................................Лисицы (с. 84)
Род Волки и собаки (Canis Linnaeus, 1758)
Систематика. В роде 6-8 видов; на территории России 2 диких вида; кроме того,
собака домашняя.
Признаки. Длина тела 70-116 см, масса 6-80 кг.
Морда относительно широкая и короткая, уши
средней длины. Хвост не превышает половину
длины тела. Волосяной покров довольно грубый,
окраска обычно с сероватыми и рыжеватыми то-
нами, может быть белой или чёрной. Секрет
анальных желез с характерным запахом «псины».
Череп массивный, с сильно развитыми гребнями,
выпуклыми заглазничными отростками. В ниж-
ней челюсти 7 заклыковых зубов. Клыки мощ-
ные, но относительно короткие: при сомкнутых
челюстях вершина нижнего клыка не достигает
края альвеолы верхнего клыка (см. Рис. 77а).
Хищнические зубы хорошо выражены, крупные.
Сравнение. Отличаются от волков красных —
отсутствием рыжины в окраске тела, наличием 3-
го коренного в нижней челюсти; от других псо-
вых— крупными размерами (исключая мелкие
породы собаки домашней), относительно коротким хвостом, короткими клыками.
Распространение. Встречаются на большей части1 материковой Евразии (кроме Ин-
докитая), Сев. Америки, Африки (кроме дождевых тропических лесов). Обитают во
всех ландшафтах — от тундры и тайги до пустынь, в горах до 4500 м над ур. моря;
легко уживаются рядом с человеком.
Биология. Осёдлые или совершают сезонные кочёвки. Убежищами служат логова,
просто устроенные норы. Моногамы, связи между семейными парами сохраняются
на протяжении нескольких лет. Живут семейными группами — летом парами, зимой
собираются в стаи. Характерны сложные формы охотничьего (групповая охота заго-
ном) и социального поведения, богатая вокализация. Местами вредят животноводст-
ву и охотничьему хозяйству; в регионах, плотно заселённых людьми, подвергаются
преследованию. Объекты промысла. Один вид одомашнен.
Ключ для определения диких видов рода волков и собак
1. Длина тела более 90 см, длина черепа более 200 мм. Длина хвоста около полови-
ны длины тела..................................................Волк	(с. 83)
— Длина тела менее 90 см, длина черепа менее 200 мм. Длина хвоста около трети
длины тела..................................................Шакал (с. 84)
Отряд: Хищные (Carnivora)
83
Волк (Canis lupus Linnaeus, 1758)
Систематика. Предок собаки домашней, гибридизирует с ней.
Признаки. У самцов длина тела 105-116 см, масса 32-50 кг (максимально до 80 кг);
самки немного мельче. Наибольшие размеры у зверей из тундры, пустынные вдвое
мельче. Окраска меха светло-серая с примесью ржаво-охристых и чёрных тонов;
встречаются также белые (на севере) и чёрные (на юге) особи.
Сравнение. Отличается от шака-
ла более крупными размерами; от
крупных одичавших представителей
собаки домашней — прямым хво-
стом, обычно опущенным вниз, бо-
лее широкой мордой, более плотной
лапой, более длинным ростральным
отделом черепа, менее выраженным
лобным изгибом.
Распространение. Широко распро-
странён по всей Евразии (кроме
крайнего юго-востока) и Сев. Аме-
рике; в настоящее время во многих
местах, населённых человеком, ис-
треблён. Встречается всюду, кроме
тропических лесов, песчаных пус-
тынь и верхнего пояса гор.
БИОЛОГИЯ. Для постоянных убежищ
использует норы, расщелины в ска-
лах. Летом основной группировкой
является семья (пара родителей с
молодыми), зимой — стая от 6 до 20
зверей. Вне периода размножения ведут бродячую жизнь в пределах охотничьего
участка; зимой кочуют вслед за копытными. Копытные служат волкам основной до-
бычей, на которых хищники устраивают коллективные охоты; в пустынях нередко
питается грызунами, саранчёвыми.
+Собака домашняя (Canis familiaris Linnaeus, 1758)
Систематика. Одомашненная форма волка. Даёт с ним плодовитых гибридов; в ок-
рестностях городов иногда формируются устойчивые гибридные популяции.
Признаки. К настоящему времени выведено более 300 пород, существенно разли-
чающихся размерами (от 1 до 90 кг), меховым покровом, окрасом. Одичавшие собаки
обычно обладают более или менее «волчьими» пропорциями тела, относительно
длинным хвостом и заострёнными, вертикально поставленными ушами, хотя и не-
сколько различаются размерами и окрасом.
Сравнение. Крупные одичавшие особи отличаются от волка более длинным изогну-
тым хвостом, менее «плотной» лапой; волосы на загривке с 1 тёмным «поясом» (у
волка — 2), череп с более коротким рострумом и выраженным лобовым изгибом. От
шакала они отличаются этими же черепными признаками.
84
Определители по фауне России. Вып. 2.
Шакал (Canis aureus Linnaeus 1758)
Другие названия. Чекалка.
Признаки. Длина тела 71-85 см, масса 7-15 кг.
Хвост около 1/3 длины тела. Окраска меха грязно-
рыжевато-серая с чернотой на спине.
Сравнение. Отличается от сходных по размерам
особей собаки домашней — прямым хвостом, обычно
опущенным вниз, более узкой мордой.
Распространение. Область распространения охва-
тывает север Африки, юг-восток Европы, юго-запад
Азии (на восток до Индии), Среднюю Азию, Кавказ.
Населяет полупустыни на равнинах и низкогорьях,
держится в зарослях по долинам рек, ручьёв, болот, в
оазисах поселяется рядом с человеком.
Биология. Убежищами служат норы, которые шакал
роет сам или использует старые норы лисиц, барсу-
ков, дикобразов. Живёт одиночно или семейными
группами. Питается мелкими позвоночными — гры-
зунами, птицами, реже ящерицами и лягушками. Не-
редко поедает падаль, посещает городские свалки. Осенью ест фрукты, плоды бахче-
вых культур — арбузы и тыквы.
Род Лисицы (Vulpes Frisch, 1775)
Систематика. В роде до 10 видов; на территории России 2 вида.
Признаки. Длина тела 45-90 см, масса 3-14 кг;
самки несколько мельче самцов. Туловище вытя-
нутое, несколько приземистое; хвост более поло;
вины длины тела. Голова с вытянутой заострён-
ной мордой, уши крупные (особенно у
пустынных видов). Мех густой, пышный, с выра-
женными сезонными различиями. В окраске пре-
обладают палевые, рыжие и буроватые тона. Че-
реп с удлинённым рострумом, вогнутыми
заглазничными отростками. Клыки тонкие, отно-
сительно длинные: при сомкнутых челюстях
вершина нижнего клыка заходит за край альвео-
лы верхнего клыка (см. Рис. 77в).
Сравнение. Отличаются от песцов преобладани-
ем рыжих тонов в окраске тела, более длинными
клыками, формой заглазничных отростков; от
других псовых— также окраской меха и более
Рис. 81. Череп лисицы обыкновенной.
длинными нижними клыками, длинным хвостом, отсутствием пяточной мозоли.
Распространение. Распространены на большей части материковой Евразии (кроме
Индокитая), Сев. Америки, Африки. Населяют разнообразные природные зоны, в
южных регионах обычнее всего в открытых ландшафтах, на севере — в лесах (в тун-
Отряд: Хищные (Carnivora)
85
дру не заходят); в горах до 4500 м над ур. моря. Легко уживаются рядом с человеком,
поселяясь в крупных парках, на пустырях, свалках.
БИОЛОГИЯ. Осёдлы и территориальны, могут совершать незначительные сезоные ко-
чёвки. Убежища— собственные несложные норы или норы других зверей. Живут
чаще всего одиночно, на период гона (весной) образуют пары. Питаются мелкими
позвоночными — грызунами, птицами, реже— крупными насекомыми и мягкими
плодами; на крупную добычу не нападают. Размножаются 1 раз в год, в выводке
обычно 4-6 детёнышей.
Ключ для определения видов рода лисиц
1. Длина тела более 65 см, основная длина черепа более 115 мм. Тыльная сторона
уха от бурой до чёрной, резко отличается от окраски спины. Конец хвоста белый ..
.............................................Лисица	обыкновенная (с. 85)
— Длина тела менее 65 см, основная длина черепа менее 115 мм. Тыльная сторона
уха одного цвета со спиной. Конец хвоста тёмный...........Корсак	(с. 85)
Корсак (Vulpes corsac Linnaeus, 1768)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Лисица степная.
Признаки. Длина тела 50-60 см, масса до 5
кг. Окраска меха рыжевато-бурая или ры-
жевато-серая с серебристым оттенком, ко-
нец хвоста тёмный; уши и лапы одного цве-
та со спиной.
Распространение. Обитает в Сев.-Зап.
Прикаспии, Казахстане, Средней Азии, на
юге Зап. Сибири, в Сев. Китае, Монголии,
Забайкалье. Населяет сухие степи и полу-
пустыни, предпочитает места с холмистым
рельефом, встречается по долинам рек, су-
хим руслам, на закреплённых песках.
Биология. В качестве убежищ использует
норы собственные, а также сусликов жёл-
тых, сурков, больших песчанок. Нередко
живёт небольшими семейными группами.
Питается мелкими позвоночными, саранчё-
выми. При опасности может притворятся
мёртвым.
Лисица обыкновенная (Vulpes vulpes Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела 49-90 см, масса тела 2,2-10 кг. Мех очень пушистый, особен-
но зимой. Окраска спины в целом с преобладанием песчаных и рыжеватых тонов,
очень изменчива: выделяются морфы — караганка, огнёвка, сиводушка; в Сибири
нередок меланизм (лисица чёрно-бурая). Тыльная сторона ушей и лапы чёрные; низ
головы и кончик хвоста белые; окраска брюха меняется от белой (у огневок) до почти
чёрной (у сиводушек). Очень велика географическая изменчивость размеров и окра-
86
Определители по фауне России. Вып. 2.
ски: самые крупные — степные; наиболее ярко окрашенные — восточносибирские;
самые мелкие и тускло (светло) окрашенные — пустынные.
Сравнение. Отличается от корсака
более крупными размерами, белым
кончиком хвоста; от совместно оби-
тающих видов мелких псовых {шака-
ла, собаки енотовидной) — более
длинным хвостом, отсутствием пя-
точной мозоли, характерной окра-
ской меха, более длинными клыками.
Распространение. Широко распро-
странена по всей Евразии (кроме
крайнего юго-востока), Сев. Амери-
ке, на самом севере Африки; аккли-
матизирована в Австралии. Населяет
самые разные биотопы, встречается в
населённых пунктах, в том числе на
окраинах крупных городов.
Биология. Очень пластичный всеяд-
ный хищник, приспособленный к
широкому спектру кормов — от гры-
зунов и птиц до растительных кормов
и отбросов. Спектр кормов и кормо-
вое поведение меняется, в зависимо-
Рис. 83. Лисица обыкновенная.
Ареал лисицы обыкновенной.
сти от времени года и условий местности. Характерное поведение при охоте на мел-
ких грызунов — «мышкование»; зайцев и тетеревиных птиц скрадывает. Одиночна
(кроме периода гона), территориальна. Норы роет сама или занимает убежища дру-
гих зверей (например, барсуков). На индивидуальном участке имеется сеть убежищ и
троп. Гон в январе-феврале, щенение — в марте-апреле.
Род Песцы (Alopex Каир, 1829)
Систематика. Включает 1 вид.
Признаки. Размером с небольшую лисицу. Морда и
уши укорочены. Мех пушистый, особенно в зимнее
время. Единственные псовые с сезонной сменой ти-
па окраски: летом тёмные, зимой светлые.
Сравнение. По общему облику похожи на неболь-
ших лисиц-, отличаются от них укороченной мордой,
округлой формой ушей, ровной поверхностью за-
глазничных отростков, более короткими клыками.
Распространение. Обитают в Арктике. В летнее
время приурочены к материковой тундре. Зимой
кочуют во льдах Северного Ледовитого океана и в
тайге, удаляясь от мест норения на сотни и даже
тысячи километров.
Рис. 84. Череп песца.
Отряд: Хищные (Carnivora)
87
Песец (Alopex lagopus Linnaeus, 1758)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Лисица полярная.
Признаки. Длина тела 46-75 см,
масса от 2 до 8,8 кг. Летний мех
дымчато-серовато-бурый, при этом
тёмный цвет шерсти на спине и бо-
ках образует своеобразный рисунок
на фоне светлых боков, за что охот-
ники называют таких песцов «кре-
стоватиками». Зимний мех либо чис-
то белого цвета («белый песец»),
либо от песочного до пепельно-
серого цвета («голубой песец»).
Распространение. Населяет тунд-
ровые пространства Евразии и Сев.
Америки и прилежащих островов;
изолированные популяции есть на
островах севера Тихого океана.
Биология. На материке летом живёт
осёдло, зимой широко мигрирует.
Убежищами служат сложно устро-
енные норы, которые могут исполь-
зовать многие поколения. Приносит
Рис. 85. Песец в зимнем (слева) и летнем меху.
Ареал песца.
1 выводок в году. Очень плодовит: в помёте бывает до 20 детёнышей. Ловит мелких
животных (преимущественно леммингов) или питается падалью; во время зимних ко-
чёвок нередко следует за белым медведем, питаясь его объедками. Островные попу-
ляции осёдлы круглый год, кормятся преимущественно морскими выбросами в зоне
прибоя, летом нападают даже на молодых морских котиков.
Род Волки красные (Сиоп Hodgson, 1838)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки. Внешне представляют собой не-
что «промежуточное» между волками и лиси-
цами. Число заклыковых зубов в нижней че-
люсти уменьшено за счёт исчезновения
последнего коренного — отличительный при-
знак рода.
Сравнение. Отличается от всех отечествен-
ных псовых — отсутствием 3-го нижнего ко-
ренного; от волков — также рыжей окраской
и более пушистым длинным хвостом; от ли-
сиц— также отсутствием чёрного цвета на
лапах и ушах, чёрным кончиком хвоста.
Распространение. Встречаются в горных
районах в Юго-Вост, и Центр. Азии.
Рис. 86. Череп волка красного.
88
Определители по фауне России. Вып. 2.
Волк красный (Сиоп alpinus Pallas, 1811)
Признаки. Длина тела до 103 см, масса тела
до 17 кг. Мех пышный, особенно на хвосте,
красновато-рыжего цвета; уши одного цвета
со спиной; конец хвоста чёрный.
Сравнение. Основные отличительные при-
знаки указаны в характеристике рода.
Распространение. Распространён в Юго-
Вост. и Центр. Азии; в России изредка встре-
чается на Алтае и в Приморье, куда заходит с
прилежащих территорий Монголии и Китая
(достоверных случаев размножения не заре-
гистрировано). На юге ареала населяет низко-
и среднегорные тропические леса, на севе-
ре — высокогорные долины со степной рас-
тительностью.
Биология. Убежища устраивает в естествен-
ных пустотах. Определенной территории
придерживается только в период размноже-
ния, в остальное время широко кочует. Дер-
жится стаями из 5-12 особей (иногда до 40):
характерно их неожиданное появление то в
одном месте, то в другом, а затем исчезновение на длительное время. Охотится на
небольших копытных, грызунов.
Род Собаки енотовидные (Nyctereutes Temminck, 1839)
Систематика. Иногда выделяется в отдельную
трибу Nyctereutini. В роде 1 вид.
Признаки. Небольшие, приземистые. Шерсть очень
густая и длинная (особенно зимой), но несколько
грубая; на щеках удлинена в «бакенбарды». На го-
лове тёмная лицевая «маска» (чем напоминают
енотов, отсюда родовое название). Нижняя че-
люсть с дополнительным отростком на нижнем
крае. Клыки и хищнические зубы небольшие.
Сравнение. Отличаются от других псовых «бакен-
бардами» и «маской» на голове, формой нижней
челюсти; от енотов — одноцветным хвостом и ти-
пично псовой плотно «сбитой» лапой; от крупных
представителей куницевых— всеми этими призна-
ками, кроме окраски хвоста.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Исходно распространены в се- Рис. 88. Череп собаки енотовидной,
веро-восточной части Азии; в настоящее время также акклиматизированы в Европе.
Отряд: Хищные (Carnivora)
89
Собака енотовидная (Nyctereutes procyonoides Gray, 1834)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Енот уссурий-
ский, Мангут.
Признаки. Длина тела 65-80 см,
масса 4-6 кг (поздней осенью до 10
кг). Окраска тела землисто-бурая.
Распространение. Исходный аре-
ал — в Приморье и Приамурье, Вост.
Китае, Корее и Японии. Акклимати-
зирована в Европейской части Рос-
сии, оттуда самостоятельно рассели-
лась в страны Зап. Европы. Населяет
влажные луга с прилегающими забо-
лоченными низинами, заросшие
поймы рек, приречные леса с густым
подлеском.
БИОЛОГИЯ. Держится одиночно или
небольшими семейными группами.
Убежища устраивает в прикорневых
пустотах и среди камней, сама роет
простые норы или использует старые
норы лисиц и барсуков. На севере
ареала впадает в непродолжительный зимний сон, в оттепели выходит из норы. При
опасности затаивается или притворяется мёртвой. Часто охотится по берегам водо-
ёмов, хорошо и охотно плавает. Всеядный хищник, поедающий мелких позвоночных,
крупных насекомых; разоряет наземные птичьи гнёзда; поедает много растительных
кормов (особенно осенью).
Рис. 89. Собака енотовидная.
Ареал собаки енотовидной
Семейство Медвежьи (Ursidae Fischer, 1817)
Систематика. Среди хищных ближайшие родичи— семейство Тюленей ушастых
(Otariidae Gray). Включает 4-6 родов, до 10 видов; на территории России 3 вида, от-
носящиеся к 1 роду.
Признаки. Длина тела до 3 м, масса до 800 кг. Телосложение массивное. Голова с
удлинённой мордой, уши небольшие округлые, глаза маленькие. Конечности стопо-
ходящие, когти длинные. Хвост короткий, снаружи не заметен (малая панда — един-
ственное исключение). Мех длинный, густой. Череп с удлинённой лицевой частью,
сильно развитыми гребнями. Клыки мощные, щёчные зубы (особенно коренные) с
уплощённой коронкой; передние предкоренные уменьшены, между ними имеется
небольшая диастема.
Сравнение. Отличаются от других хищных крупными размерами, коротким хвостом,
уплощённой бугорчатой коронкой коренных; от псовых и кошачьих — также стопо-
ходящей конечностью.
Распространение. Населяют лесные, в меньшей степени — степные области Евра-
зии, Сев. и Юж. Америки; 1 вид живёт в Арктике.
90
Определители по фауне России. Вып. 2.
Род Медведи (Ursus Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает 4 вида, каждый из кото-
рых выделяется в отдельный подрод (иногда в род);
в фауне России 3 вида.
Признаки. Наиболее крупные представители се-
мейства. Длина тела 1,2-3 м, вес 100-800 кг. Окра-
ска тела однотонная, от белой до почти чёрной. У
тёмно окрашенных форм на шее часто выражен бе-
лый «ошейник».
Распространение. Распространены в Евразии,
Сев. Америке, Арктике, в историческое время жили
в Сев. Африке. Населяют различные равнинные и
горные ландшафты от тундр и тайги до степей и
тропических лесов.
БИОЛОГИЯ. Наземные; 1 вид (медведь белый) фак-
тически полуводный. Убежищами служат берлоги
(большие норообразные углубления в снегу или
почве, ниши под валежинами, выворотнями и ска-
Рис. 90. Череп медведя бурого.
лами), дупла деревьев, обычно в труднодоступных для человека местах. Большинст-
во осёдлы; 1 вид кочующий. Живут одиночно, как правило, территориальны. Поли-
сами, в семейные пары объединяются только на короткий период спаривания. Жи-
вущие на севере виды на холодное время года погружаются в зимний сон. Хорошо
лазают по деревьям (особенно мелкие виды и молодые) и плавают, на бегу могут раз-
вивать скорость до 40 км/ч. Большинство всеядны — поедают как животные (мелких
и крупных наземных позвоночных, рыбу, беспозвоночных, падаль), так и раститель-
ные (ягоды, орехи, побеги, корневища) корма; немногие хищники— охотятся пре-
имущественно на крупных зверей.
Ключ для определения видов рода медведей
1. Окраска тела белая. Подошвы обволошены. В верхней челюсти
суммарная длина 1-го— 3-го предкоренных больше суммарной
длины хищнического зуба и 1-го коренного.................
....................................Медведь	белый (с. 92)
— Окраска тела тёмная. Подошвы голые. В верхней челюсти сум-
марная длина 1-го— 3-го предкоренных меньше суммарной
длины хищнического зуба и 1-го коренного................2
2. Основной тон окраски тела бурый. Светлое пятно в верхней час-
ти груди отсутствует или слабо выражено. Задний нижний ко-
ренной более вытянут продольно (Рис. 91а)................
....................................Медведь	бурый (с. 91)
Рис. 91. Задний
нижний корен-
ной (вид сверху)
медведей:
а) бурого;
б) белогрудого.
— Основной тон окраски тела блестяще-чёрный. На груди белое или жёлтое резко
обозначенное пятно полулунной формы. Задний нижний коренной округлый (Рис.
916)................................................Медведь	белогрудый (с. 91)
Отряд: Хищные (Carnivora)
91
Медведь бурый (Ursus arctos Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела до 2,5 м, мас-
са от 80 до 800 кг (чаще всего 250-
300 кг); самки значительно мельче
самцов. Уши сравнительно неболь-
шие. Подошвы лап голые. Окраска
густого грубого меха обычно бурая,
варьирует от буровато-палевой до
почти чёрной. Череп с относительно
узким костным небом; верхние ко-
ренные зубы крупные; задний ниж-
ний коренной вытянут продольно.
Сравнение. Отличается от медведя
белогрудого большими размерами
тела, окраской меха, округлой фор-
мой заднего нижнего коренного; от
медведя белого— тёмной окраской
тела, более крупным верхним корен-
ным (Рис. 91а).
Распространение. Встречается в
Евразии и Сев. Америке по всей зоне
смешанных и хвойных лесов, места-
ми в лесотундровой и степной зоне.
Рис. 92. Медведь бурый.
Ареал медведя бурого.
Предпочитает холмистые местности с речками и ручьями.
БИОЛОГИЯ. Самцы держатся обычно одиночно, самки ходят с медвежатами. Индиви-
дуальный участок метит «задирами» на приметных деревьях. Для зимнего сна, кото-
рый продолжается от 2,5 до 6 месяцев, устраивает берлоги под валежинами или кор-
нями деревьев. Всеядный— осенью основу рациона составляют всевозможные
плоды и ягоды, зелёные части растений; поедает массовые животные корма (общест-
венных насекомых, нерестящуюся рыбу), падаль. Гон в мае-июне, роды зимой или в
начале весны; медвежата отделяются от матери на 3-м году.
Медведь белогрудый (Ursus thibetanus Cuvier, 1823)
ДРУГИЕ названия. Медведь чёрный, Медведь гималайский.
Признаки. Длина тела у самцов 1,5—
1,7 м, масса 110-150 кг. Уши боль-
шие и широкие. Подошвы лап голые.
На шее «воротник» из удлинённых
волос. Окраска меха блестяще-
чёрная. На груди характерное резко
ограниченное светлое (белое или
желтоватое) пятно полулунной или
серповидной формы. Череп с относи-
тельно узким костным небом. Верх-
Рис. 93. Медведь белогрудый.
ние коренные крупные; задний нижний коренной округлый.
92
Определители по фауне России. Вып. 2.
Сравнение. Отличается от медведя бурого меньшими размерами, чёрной окраской
меха, наличием ярко выраженного пятна на груди, формой заднего нижнего коренно-
го (Рис. 916).
Распространение. Обитает в лесных областях
умеренных и южных широт Вост, и Юж. Азии от
Тихоокеанского побережья до Афганистана и
Юго-Вост. Ирана. В России встречается только на
Дальнем Востоке (Приморье, Приамурье). При-
держивается дубово-широколиственных и кедро-
во-широколиственных лесов в долинах рек.
Биология. Одиночны, территориальны; самки
держатся с медвежатами. В качестве убежищ
обычно использует дупла деревьев. Хорошо лазает по деревьям. Питается в основном
разнообразными плодами (орехами, желудями), сочной травянистой растительно-
стью. На зиму залегает в спячку. Гон с середины июля до середины августа, роды в
декабре-январе. Относительно редкий вид.
Ареал медведя белогрудого.
Медведь белый (Ursus maritimus Phipps, 1774)
Признаки. Длина тела 2-3 м, масса обыч-
но 400-450 кг (максимально 1 т). Волосы
особенно длинные на брюхе; подошвы лап
покрыты волосами, удлинёнными по краю.
Окраска меха чисто белая. Череп с относи-
тельно широким костным небом; верхние
коренные зубы небольшие.
Сравнение. Отличается от медведя бурого
окраской тела, сравнительно коротким
верхним коренным.
Распространение. Распространён в Арк-
тической части Евразии и Сев. Америки,
концентрируется у кромки паковых льдов
и по краям морских полыней. На материке
встречается у морских побережий.
БИОЛОГИЯ. Преимущественно одиночны,
хотя могут образовывать временные скоп-
ления. Самцы большую часть года широко
кочуют в поисках добычи. Хорошо плава-
ет, по воде может удаляться от суши на
несколько километров. Основу питания
Рис. 94. Медведь белый.
Ареал медведя белого.
составляют тюлени, у которых хищник чаще всего съедает только шкуру с подкож-
ным салом. Гон в марте-апреле; роды в январе-апреле следующего года. Самки зи-
мой для родов залегает в сон на 2-3,5 месяцев, выкапывая в снегу берлоги. В это
время они концентрируются в определённых местах («родильных домах»); одно из
наиболее крупных скоплений — о. Врангеля. Редкий вид.
Отряд: Хищные (Carnivora)
93
*Семейство Енотовые (Procyonidae Bonaparte, 1850)
Систематика. Включает 6 родов, около 15 видов; в
России 1 вид (интродуцирован).
Признаки. Длина тела 30-70 см, длина хвоста 20-70
см, масса 0,8-12 кг. Мех довольно густой, пушистый.
Характерны хватательные лапы с тонкими чувстви-
тельными пальцами. Зубная система мало специали-
зирована, клыки и хищнические зубы небольшие, ко-
ренные обычно тупобугорчатые.
Сравнение. Отличаются от псовых более длинным
костным нёбом, строением конечностей с тонкими
хватательными пальцами; от сходных по размером
кошачьих и куницевых— характерной лицевой «мас-
кой», наличием двух верхних коренных; от первых
двух семейств — также характерной поперечнополо-
сатой окраской хвоста.
Рис. 95. Череп енота-полоскуна.
Распространение. Распространены в Новом Свете; акклиматизированы в Евразии.
Биология. Лесные, полудревесные или древесные. Преимущественно одиночные.
*Род Еноты (Procyon Storr, 1780)
Систематика. Включает 2 вида.
Признаки. Наиболее крупные представители семейства.
Распространение. Центр, и Сев. Америка (до Юга Кнады), 1 вид акклиматизирован
в Европе (в т. ч. в России).
*Енот-полоскун (Procyon lotor Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела 50-60 см, длина хвоста 25-
28 см масса обычно 6-8 кг (осенью до 25 кг). Ок-
раска меха буровато-серая, на морде чёрно-белая
«маска».
Сравнение. Отчасти похож на собаку енотовид-
ную, отличается от неё наличием чёрных и белых
колец на хвосте, длинными пальцами.
Распространение. Распространён в Центр, и Сев.
Америке; в 30-50 годы акклиматизирован в СССР;
Рис. 96. Енот-полоскун
на территории России встречается в предгорных территориях Сев. Кавказа. Живёт в
лесах (преимущественно широколиственных), богатых дуплистыми деревьями, по
берегам небольших водоёмов; в Америке обычен в окультуренных ландшафтах.
Биология. Одиночны, но не территориальны. Убежища располагаются чаще всего в
дуплах. Хорошо лазает по деревьям. Многоядный хищник: поедает мелких позво-
ночных, беспозвоночных, осенью также разнообразные плоды. В холодные зимы на
несколько недель впадает в сон, может образовывать временные зимовочные груп-
пировки. Роды в апреле-июне, в выводке обычно 3-4 детёныша.
94
Определители по фауне России. Вып. 2.
Семейство Куницевые (Mustelidae Fischer, 1817)
Систематика. Среди хищных ближайшие родичи — семейство Тюленьи (Phocidae
Gray). Делится на 4-5 подсемейств, включает 23-25 родов и 65-70 видов. В фауне
России 7-8 родов и 17-18 видов, относящихся к 3 подсемействам.
Признаки. Длина тела от 20 см до 1,5 м, масса от 250 г до 45 кг. Самцы нередко в
1,3-1,5 раза крупнее самок. Приземистые, обычно с сильно вытянутым гибким туло-
вищем; немногие тяжёлого сложения. Голова небольшая, приплюснутая, с укорочен-
ной мордой, уши обычно короткие округлые; мелкие формы с длинной шеей. Конеч-
ности полустопо- или стопоходящие, у роющих форм с длинными когтями, у
полуводных с плавательной перепонкой. Хвост обычно короткий. Мех короткий,
густой, мягкий; реже грубый, щетинистый. Окраска разнообразная: у одних однотон-
ная буроватая или рыжая; у других — контрастное сочетание тёмного верха и свет-
лого низа; у третьих контрастная чёрно-белая (предупреждающая). Хорошо развитые
анальные железы выделяют секрет с резким мускусным запахом. Череп уплощён, с
укороченным рострумом, гребни чаще всего слабо развиты. Слуховые барабаны
крупные, обычно также уплощены. .Клыки тонкие; хищнические зубы крупные, ос-
тальные щёчные зубы обычно уменьшены; в верхней челюсти 1 коренной. Жеватель-
ная поверхность коренных с острыми гребнями, реже с притуплёнными вершинами.
Сравнение. Отличаются от псовых— более короткими лапами с широкой ступнёй,
короткой мордой, меньшим числом коренных (последнее — отличительный признак
от енотовых)', от медвежьих— меньшими размерами, отсутствием «псевдодиасте-
мы», как правило более длинным хвостом; от кошачьих— первым признаком, а так-
же невтяжными когтями.
Распространение. Ареал почти всесветный, кроме Австралии и Антарктиды. Насе-
ляют все ландшафты, в том числе окультуренные (включая города).
БИОЛОГИЯ. Преимущественно активные хищники, реже всеядные «собиратели». На-
селяют разнообразные биотопы; есть наземные, пблудревесные, полуводные пред-
ставители. По земле и по деревьям передвигаются с выгнутой спиной характерными
прыжками. Большинство одиночны, некоторые живут небольшими семейными груп-
пами. Большинство активны круглый год, некоторые зимоспящие.
Ключ для определения родов семейства куницевых
1.	Задние лапы в форме ласт, на них самый длинный палец— наружный. Пальцы
кисти срощены по всей длине. В каждой половинке нижней челюсти по 2 резца.
..........................................................Каланы (с. 110)
— Задние лапы «ходильные», на них самые длинные пальцы — средние. Пальцы
кисти не срощены. В каждой половинке нижней челюсти по 3 резца.........2
2.	Пальцы заключены в голую плавательную перепонку. Ширина заглазничного
сжатия не превышает 1/4 наибольшей ширины мозговой камеры (измеренной по
сосцевидным отросткам)..............................Выдры речные (с. 109)
— Пальцы не заключены в плавательную перепонку. Ширина заглазничного сжатия
превышает 1/4 наибольшей ширины мозговой камеры (измеренной по сосцевид-
ным отросткам)........................................................3
Отряд: Хищные (Carnivora)
95
3.	Верх тела и почти вся голова белёсые, брюхо и лапы тёмные.
По бокам головы от угла рта через глаз и ухо проходит расши-
ряющаяся кзади тёмная полоса. В верхнем зубном ряду хищ-
нический зуб меньше коренного (Рис. 97а)....Барсуки (с. 108)
— Окраска тела иная. В верхнем зубном ряду хищнический зуб
больше коренного (Рис. 976)..............................4
4.	Тело массивное, более 75 см длиной; кондилобазальная длина
черепа более ПО мм. Мех лохматый. Основной тон окраски
тёмно-бурый, широкая светлая полоса тянется по бокам туло-
вища от головы до хвоста....................Росомахи (с. 99)
Рис. 97. Верхний
зубной ряд (вид
снизу): а) барсука;
б) куницы лесной.
— Тело вытянутое и гибкое, менее 75 см длиной; кондилобазальная длина черепа
менее 110 мм. Мех гладкий или пушистый. Окраска иная........................4
4. Верх тела очень пёстрый: беловато-
желтоватые пятна и полоски густо
рассеяны по коричневому фону. Кры-
ловидные отростки достигают слухо-
вых барабанов и срастаются с ними
(Рис. 98а)........Перевязки (с. 107)
— Окраска тела иная. Крыловидные от-
ростки не достигают слуховых бара-
банов (Рис. 986)................5
Рис. 98. Основание черепа (вид снизу) у куни-
цевых: а) перевязки; б) степного хоря.
5. Уши довольно крупные, треугольной формы. Предкоренных зубов 4. Верхний ко-
ренной с несколько расширенной внутренней частью..........Куницы	(с. 95)
— Уши небольшие, округлые. Предкоренных зубов 3. Верхний коренной узкий.
................................................Ласки и хори (с. 100)
Подсемейство Куньи (Mustelinae s. str.)
Систематика. Включает 10-12 родов; в фауне России 5-6 родов.
Признаки. Большинство стройные, с гибким телом; реже массивного сложения.
БИОЛОГИЯ. Наземные или полудревесные. По характеру приспособлений могут быть
разделены на три основных типа: ласки и хори, приспособленные к проникновению в
узкие норы грызунов; куницы, добывающие пропитание обычно в кронах деревьев;
уклоняющийся тип наземного хищника представляют собой росомахи. Активны
круглый год. Для многих представителей подсемейства характерна задержка эмбрио-
нального развития — диапауза.
Род Куницы (Martes Pine!, 1792)
Систематика. Включает 7-8 видов; на территории России 4 вида.
Признаки. Длина тела 40-80 см, хвост 1/2-2/3 длины тела, масса до 3 кг; самки не-
сколько мельче самцов. Голова довольно крупная, с заострённой мордочкой и боль-
шими треугольными ушами. Лапы относительно длинные. Мех зимой обычно густой,
мягкий; летом более редкий, короткий; хвост пушистый. Окраска тела обычно одно-
тонная бурая (за исключением харзы), на горле светлое пятно. Предкоренных 4.
Верхний коренной с несколько расширенной внутренней частью (талоном).
96
Определители по фауне России. Вып. 2.
Сравнение. Отличаются от сходных по размерам хорей
и норок главным образом крупными ушами, не столь
приземистым телом, более длинными конечностями,
большим числом предкоренных, формой верхнего ко-
ренного; от енотов— однотонной окраской хвста,
меньшим числом верхних коренных.
Распространение. Обитают в лесных областях Евра-
зии и Сев. Америки, в горах до 4000 м над ур. моря.
Населяют различные типы лесов от таёжных и умерен-
ных широколиственных до тропических.
БИОЛОГИЯ. Наземно-древесные, оседлые, одиночные.
Убежищами служат пустоты в скалах, дупла, гнёзда на
деревьях. Поедают преимущественно мелких позво-
ночных {грызунов, воробьиных птиц). Добычу нередко
настигают в кронах, могут перепрыгивать с дерева на Рис gg Череп лесной
дерево; нередко охотятся на земле. У большинства в
рационе значительную долю составляют плоды (ягоды, орехи). Приносят 1 выводок в
году, до 7 детёнышей. Гон летом (весной бывает т. наз. ложный гон), беременность
8-11 месяцев, протекает с задержкой эмбрионального развития.
Ключ для определения видов рода куниц
1.	Длина тела более 70 см; кондилобазальная длина черепа
более 100 мм. Окраска тела яркая: верх головы и шеи, но-
ги и хвост чёрные; брюхо и передняя часть спины буро-
вато-жёлтые; бока, низ шеи и грудь жёлтые..Харза (с. 98)
— Длина тела менее 70 см; кондилобазальная длина черепа
менее 100 мм. Окраска тела однотонная, буроватая, без
ярких пятен (за исключением груди)...........'........
............................2 — подрод Martes s. str.
2.	Хвост обычно короче половины тела, едва выдаётся за
концы вытянутых назад задних лап (Рис. 100а). Верх го-
ловы обычно светлее спины; светлое горловое пятно ча-
ще всего не выражено......................Соболь (с. 98)
— Хвост обычно длиннее половины тела, выдаётся за концы
вытянутых назад задних лап больше чем на 1/4 своей
длины (Рис. 1006). Верх головы одного цвета со спиной;
светлое горловое пятно всегда хорошо выражено, контра-
стное..............................................3
3.	Горловое пятно чисто-белое, обычно подковообразной
формы, своими задними «крыльями» заходит на передние
лапы (Рис. 27а).................Куница	каменная (с. 97)
Рис. 100. Задняя часть
тела (вид сверху): а) со-
боля; б) куницы лесной.
Рис. 101. Передняя часть
тела (вид снизу) куниц:
а) каменной; б) лесной.
— Горловое пятно от светло-жёлтого до оранжевого, не раз-
дваивается, заходит на грудь между передним лапами
(Рис. 276)...........................Куница	лесная (с. 97)
Отряд: Хищные (Carnivora)
97
Подрод Martes s. str.
Куница каменная (Martes foina Erxleben, 1777)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Куница-белодушка.
Признаки. Длина тела у самцов 43-59 см, масса 1,1-2,1 кг. Хвост относительно
длинный, далеко заходит назад за концы задних лап. Окраска меха однотонная, буро-
вато-рыжая или буровато-ржавая; на горле и груди резко очерченное белое пятно в
форме подковы, частично заходит на передние лапы.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от куницы лесной формой и цветом горлового пятна (Рис.
101а), более крупными размерами.
Распространение. Обитает в Передней, Сред-
ней и Центр. Азии, в горных и некоторых рав-
нинных местностях Европы; в России — на Сев.
Кавказе, в западных районах Центрально-
черноземного региона. Населяет леса (главным
образом широколиственные), лесополосы, в го-
рах — также кустарниковые заросли. В европей-
ской части ареала нередка в населённых пунктах. Ареал куницы каменной.
БИОЛОГИЯ. Убежища устраивает в расселинах скал, в пустотах среди камней, в дуп-
лах, каменных постройках. Питается мелкими позвоночными (грызунами, птицами) и
насекомыми, а также растительными кормами (плодами). Полигам: самец спаривает-
ся с несколькими самками; гон в июне-августе, роды — в марте-апреле.
Куница лесная (Martes martes Linnaeus, 1758)
Другие названия. Куница-желтодушка.
Систематика. В природе даёт гибридов с собо-
лем — кидасов.
Признаки. Длина тела у самцов 40-47 см, масса
0,7-1,1 кг. Хвост средней длины. Окраска меха
однотонная, буровато-рыжеватая или буровато-
каштановая; на горле и груди жёлтое или хотя бы
желтоватое пятно с резкими очертаниями, не
раздваивается, задним концом заходит на грудь
между передним лапами.
Сравнение. Отличается от соболя наличием гор-
лового пятна, более длинным хвостом; от куницы
каменной— формой и цветом горлового пятна
(Рис. 1016), меньшими размерами.
Распространение. Населяет лесные биотопы (от
тайги до широколиственных лесов) в Европе,
Зап. Сибири, на Кавказе, в Малой Азии, Иране.
Биология. Убежища устраивает обычно в дуп-
лах деревьев, также в гайнах белок. Питается мелкими позвоночными (мышевидны-
ми грызунами, белками, птицами) насекомыми, а также плодами (ягодами, орехами).
98
Определители по фауне России. Вып. 2.
Активно передвигается и охотится в кронах деревьев. Полигам; гон в июне-августе,
роды — в апреле. В помёте обычно 3-5 щенков.
Соболь {Martes zibellina Linnaeus, 1758)
Систематика. В природе даёт гибридов с куницей лесной — кидасов.
ПРИЗНАКИ. Длина тела у самцов 37-58 см, масса 1,1-1,8 кг.; самки мельче. Хвост едва
заходит назад за концы задних лап. Окраска меха однотонная, от песчано-жёлтой до
буровато-чёрной, голова обычно светлее спины; на горле и груди иногда имеется
желтоватое поле с нерезкими очертаниями.
Сравнение. Отличается от совместно обитаю-
щих куницы лесной отсутствием контрастного
горлового пятна, более коротким хвостом, от
харзы — более мелкими размерами и окраской.
Распространение. Распространён в таёжных
лесах Сибири и Дальнего Востока, Сев.-Вост.
Европы, на юг до Монголии, Сев.-Вост. Китая.
Биология. Обитает в больших лесных масси-
вах, но с деревьями связан в меньшей степени,
чем куница лесная. Убежища устраивает под валежинами, камнями, в дуплах деревь-
ев. Рацион с высоким уровнем индивидуальной изменчивости; помимо животных
кормов (мелкие грызуны, птицы), важное значение имеют плоды (кедровые орехи,
ягоды). Полигам; гон в июне-августе, роды в апреле; в помёте обычно 2-3 щенка.
Ценный объект пушного промысла.
Ареал соболя.
Подрод Charronia Gray, 1865
Харза {Martes flavigula Boddaert, 1785)
Признаки. Самая крупная и ярко окрашенная ку-
ница. У самцов длина тела 50-72 см, масса 2,5-5,8
кг; самки мельче. Хвост длинный. Меховой по-
кров довольно короткий, грубый. Окраска меха
очень яркая; задняя часть спины бурая, передняя
часть и низ тела тускло-охристые, голова, заты-
лок, хвост, лапы чёрные, горло ярко-жёлтое.
Сравнение. Отличается от совместно встречаю-
щихся хищных очень яркой окраской тела, от
прочих куниц — более крупными размерами.
Распространение. Распространена в Юго-Вост.
Азии, Китае; в России— в среднем Приамурье,
Приморье. Населяет горные леса.
Биология. Большую часть времени проводит на
земле. Убежища — дупла деревьев, естественные
ниши на земле. Держится парами, зимой семей-
ными группами из 5-7 особей. Охотится на до-
вольно крупную добычу, в том числе на кабарог',
Рис. 103. Харза. ,
Ареал харзы.
Отряд: Хищные (Carnivora)
99
нередко устраивает на них коллективные загоны. В брачный период самцы дерутся
между собой, между самцами и самками происходят своеобразные игры. Беремен-
ность около 5 месяцев.
Род Росомахи (Gulo Storr, 1780)
Систематика. «Нетипичные» представители подсе-
мейства, родственные куницам. В роде 1 вид.
Признаки. Крупные, внешне отчасти напоминающие
небольшого медведя-, массивного склада, с коротким
и широким туловищем, на сильных коротких и ши-
роких лапах, с коротким хвостом. Череп массивный,
с сильно развитыми гребнями. Клыки и хищнические
зубы мощные. Предкоренных 4.
Сравнение. Отличаются от других совместно встре-
чающихся куньих крупными размерами, окраской и
характером мехового покрова, от медведей — мень-
шими размерами и более длинным хвостом.
Распространение. Населяют равнинные и горные
местности таёжной и лесотудровой зоны Евразии и
Сев. Америки, местами проникают в тундру.
Рис. 104. Череп росомахи.
Росомаха (Gulo gulo Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела 70-105 см,
масса 9-18 кг. Мех длинный, до-
вольно грубый. Общий фон окраски
тела тёмно-бурый, на лбу между гла-
зами и ушами большое светлое пят-
но, с боков шеи через лопатки по бо-
кам туловища до огузка тянутся две
светлые полосы («шлея»), ограничи-
вающие широкое тёмное пятно
(«седло») на спине.
Распространение. Как указано для
рода. В России живёт по всей Сиби-
ри и на севере Европейской Части.
Населяет зоны тайги и лесотундры,
на равнинах и в горах; предпочитает
хвойные леса.
Биология. Наземная, живёт одиноч-
но, имея большой индивидуальный
охотничий участок. Всеядный хищ-
ник. Охотится главным образом на
крупных животных (в том числе на небольших оленей), по несколько дней преследуя
стадо и выявляя ослабленных животных. Летом ловит грызунов, разоряет наземные
гнёзда птиц, поедает ягоды; нередко подбирает добычу за другими хищниками. Зи-
100
Определители по фауне России. Вып. 2.
мой таскает добычу из охотничьих самоловов, ворует съестные припасы из избушек,
часто держится в районах скопления оленей. Моногам; в период размножения между
самцом и самкой происходят брачные игры. Гон в апреле-августе, роды в феврале-
марте следующего года. Для размножения устраивает логова на поверхности земли,
под снегом. В помёте обычно 2-3 щенка.
Род Ласки и хори (Mustela Linnaeus, 1758)
Систематика. В роде 5-6 подродов, 16-18 видов; в
фауне России 8-9 видов, группируемых в 4 подрода.
Признаки. Длина тела 11-56 см, масса от 25 г до 2 кг.
Половые различия в размерах очень резкие: самцы на-
много крупнее самок. Тело сильно вытянутое, гибкое, с
длинной мускулистой шеей, на очень коротких ногах.
Голова небольшая, с короткой мордочкой, небольшими
округлыми ушами. Хвост обычно менее половины дли-
ны тела. Мех короткий, прилегающий или пушистый.
Окраска спины одноцветная, от песчано-палевой до поч-
ти чёрной; брюхо того же цвета, светлее или темнее. Не-
которые виды на зиму целиком (на севере) или частично
(на юге) белеют. Секрет анальных желёз с резким непри-
ятным запахом. Череп с укороченной ростральной и
крупной мозговой частью. Слуховые барабаны крупные, Рис-106- ЧеРеп горностая,
уплощены. Отростки крыловидной кости не достигают слуховых барабанов. Клыки
тонкие, предкоренных 3, хищнические зубы относительно крупные. Верхний корен-
ной узкий.
Сравнение. Отличаются от куниц —приземистым телом, более короткими ушами,
меньшим числом предкоренных, более узким верхним коренным; от перевязок — од-
нотонной окраской меха, строением отростков крыловидной кости (см. Рис. 986).
Распространение. Распространены по всей Евразии (включая Большие Зондские о-
ва), Сев., Центр, и Юж. Америке (исключая крайний юг), на севере Африки. Населя-
ют самые разные ландшафты и природные зоны — леса, тундру и пустыни, морские
побережья, в горах до 3500 м надур. моря.
БИОЛОГИЯ. Наземные или полуводные; хорошо приспособлены к рытью и передви-
жению в норах. Убежищами служат пустоты между камнями, под валежником, норы.
Очень подвижны, агрессивны; как правило, одиночные, территориальные. Активные
хищники, многие добывают пищу (главным образом мелких грызунов) в норах; по-
едают также других мелких наземных позвоночных, рыбу, беспозвоночных, в мень-
шей степени — растительные корма. Моногамы, гон летом или ранней весной. Бере-
менность от 1,5-3 до 8-10 месяцев (с диапаузой). Объекты пушного промысла.
Ключ для определения видов рода ласок и хорей
1.	Общий тон окраски всего тела однотонный чёрно-бурый.................2
— Общий тон окраски всего тела однотонный желтовато-рыжий.........;....3
— Общий тон окраски верха тела желтовато-бурый или желтоватый, лапы тёмно-
бурые, заметно темнее верха.........................................4
Отряд: Хищные (Carnivora)
101
— Общий тон окраски верха тела бурый или желтоватый, низ тела (включая лапы)
белый, заметно светлее верха; зимой верх и низ белые или белёсые...........5
2.	Нижние и верхние губы белые. Хвост не более 40% длины тела. Заглазничная
ширина черепа не меньше межглазничной ширины ....Норка европейская (с. 104)
— Нижние губы белые, верхние тёмные. Хвост более 40% длины тела. Заглазничная
ширина черепа меньше межглазничной ширины.... *Норка американская (с. 106)
3.	Губы и подбородок белые, резко выделяются на фоне
тёмной лицевой «маски». Длина зубного ряда более
15 мм у самцов и более 14 мм у самок. Заглазничная
область черепа длинная, с почти параллельными
краями (Рис. 107а)..................Колонок	(с. 103)
— Подбородок белёсый, более тёмная окраска приле-
жащих частей головы не образует выраженной «мас-
ки». Длина зубного ряда менее 15 мм у самцов и ме-
нее 14 мм у самок. Заглазничная область черепа
укорочена, сужается кзади (Рис. 1076)............
................................Солонгой	(с. 101)
4.	Весь хвост чёрный. Всё брюхо черноватое. Заглаз-
ничная область черепа с почти параллельными края-
ми (Рис. 107в).................Хорь лесной (с. 104)
Рис. 107. Средняя часть че-
репа (вид сверху) у куньих:
а) колонок; б) солонгой; в)
хорь лесной; г) хорь степной.
— Только конечная половина хвоста чёрная. На брюхе тёмные пятна только у пе-
редних и задних конечностей. Заглазничная область черепа сужается кзади (Рис.
107г)...................................................Хорь степной (с. 105)
5.	Хвост (с концевыми волосами) не короче половины длины тела, его конец чёрный
или тёмно-бурый. Ростральная часть черепа (над клыками) уже межглазничного
пространства................................................Горностай	(с. 102)
— Хвост (с концевыми волосами) короче половины длины тела, его конец без по-
чернения. Ширина ростральной части черепа (над клыками) приблизительно рав-
на межглазничной ширине.........................................Ласка	(с. 102)
Подрод Mustela s. str.
Солонгой (Mustela altaica Pallas, 1811)
Другие названия. Сусленник.
Признаки. Длина тела у самцов 22-29 см, масса 217-255 г. Хвост до 1/2 длины тела,
довольно пушистый. Окраска меха от яркой охристо-рыжеватой до палево-охристой,
низ ненамного светлее верха (граница нерезкая особенно зимой); хвост одноцветный.
Рострум относительно широкий. Заглазничная область короткая, со сходящимися
кзади краями. Подглазничные отверстия небольшие.
Сравнение. Отличается от ласки — более однотонной рыжеватой (в том числе зи-
мой) окраской низа и верха тела, длинным хвостом; от горностая — указанной
особенностью окраски тела, одноцветным хвостом без чёрного кончика,
относительно широким рострумом и небольшими подглазничными отверстиями; от
колонка— меньшими размерами и отсутствием тёмной «маски» на голове, формой
заглазничного пространства (см. Рис. 1076).
102
Определители по фауне России. Вып. 2.
Распространение. Распространён в Центр.
Азии (Монголия, Китай), на востоке Средней
Азии, на юге Сибири (кроме Алтая и Тувы) и
Дальнего Востока. Населяет горные ланд-
шафты со слабым развитием лесной расти-
тельности, предгорные степи и лесостепи.
Соседства с человеком не избегает.
БИОЛОГИЯ. Одиночный; поедает мелких по-
звоночных, особенно грызунов, чьи норы ис-
пользует в качестве убежищ.
Ласка (Mustela nivalis Linnaeus, 1766)
Систематика. Вероятно, представляет собой комплекс из нескольких «полувидов»,
которым иногда присваивают видовой статус.
Признаки. Длина тела у самцов 13-26 см, масса 36-250 г (самый мелкий хищник на
Земле). Хвост около 1/4 длины тела. Окраска тела летом сверху коричневая или пале-
вая, снизу белая, с резкой границей; зимой вся белая на севере ареала и белёсо-
буроватая на юге. Сибирские ласки очень мелкие, короткохвостые, тёмно окрашен-
ные летом и чисто белые зимой; пустынные ласки в два раза крупнее, с более длин-
ным хвостом, летняя окраска тускло-песчаная, на зиму почти не белеют. Ростральная
часть черепа относительно широкая; подглазничные отверстия небольшие.
Сравнение. Отличается от горностая — меньшими размерами, более коротким од-
ноцветным хвостом, относительно более широким рострумом и небольшими под-
глазничными отверстиями; от солон-
гоя и колонка— размерами и окра-
ской тела, коротким хвостом.
Распространение. Распространена в
средних и северных широтах Евразии
и Сев. Америки. Населяет разнооб-
разные местообитания — от тундры и
тайги до широколиственных лесов и
пустынь, может поселяться в насе-
лённых пунктах.
БИОЛОГИЯ. Ведёт одиночный образ
жизни, территориальна. Убежища— норы мелких грызунов. Специализированный
хищник; основу питания составляют мышевидные грызуны (прежде всего полёвки).
Горностай (Mustela erminea Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела у самцов 18-32 см, масса тела до 258 г. Хвост около 1/3 длины
тела. Летом верх тела шоколадно-коричневый, низ белый, граница между верхом и
низом резкая; зимой всё тело чисто белое. Конечная половина хвоста всегда чёрная.
Ростральная часть черепа относительно узкая; подглазничные отверстия широкие.
Сравнение. Отличается от ласки— более крупными размерами и более длинным
хвостом с чёрным концом, относительно узким рострумом и увеличенными подглаз-
ничными отверстиями; от солонгоя и колонка— этими же признаками черепа, бурой
Отряд: Хищные (Carnivora)
103
(сверху) летом и белой зимой окра-
ской тела, менее пушистым хвостом с
чёрным кончиком.
Распространение. Распространён в
умеренных и холодных широтах Евра-
зии и Сев. Америки; на территории
России обитает практически повсюду,
кроме пустынь. Населяет разнообраз-
ные места, обычнее всего в поймен-
ных биотопах.
БИОЛОГИЯ. Ведёт одиночный образ
жизни, территориален. Живёт в норах
убитых им грызунов. Хорошо плавает.
Специализированный хищник; основу
питания составляют грызуны (полёвки
водяные, хомяки и др.), мелкие позво-
ночные, а также насекомые. Гон в ап-
реле-августе, роды — в апреле-мае;
эмбриональное развитие с диапаузой.
Рис. 108. Горностай (в зимнем меху).
Ареал горностая.
В выводке от 1-2 до 11-14 щенков.
Молодые самки еще в гнезде могут
быть оплодотворены взрослыми самцами.
Подрод Lutreola Wagner, 1841
Колонок (Mustela sibirica Pallas, 1773)
Систематика. Форму из Японии и с о. Саха-
лин иногда выделяют в самостоятельный
вид— итатси (Mustela itatsi Temminck). Гиб-
ридизирует с хорём степным.
Признаки. Длина тела у самцов 28-39 мм,
масса 650-820 г. Окраска тела одноцветная яр-
кая желтовато-рыжая, на мордочке тёмная ко-
фейно-бурая «маска»; губы контрастно белые.
В черепе заглазничная область удлинённая, с
почти параллельными краями. Мозговая каме-
ра узкая, со слабо развитыми сосцевидными
отростками.
Рис. 109. Колонок.
Сравнение. Отличается от солонгоя — контрастной тёмной «маской» на мордочке,
контрастирующей с белыми губами, конфигурацией заглазничного пространства (см.
Рис. 107а); от горностая — рыжей окраской, пушистым хвостом без чёрного кончи-
ка, относительно широким рострумом и небольшими подглазничными отверстиями;
от норок и хорей — более узкой мозговой частью черепа; также от норок и хоря лес-
ного — более светлой окраской всего тела; от хоря степного — более светлой окра-
ской ног.
104
Определители по фауне России. Вып. 2.
Ареал колонка.
Распространение. Распространён в
Юго-Вост., Вост, и Центр. Азии; в Рос-
сии — в южной и средней полосе Си-
бири, на Урале, юге Дальнего Востока.
Населяет разнообразные лесные место-
обитания, предпочитает поймы и доли-
ны рек и ручьёв.
Биология. Образ жизни преимущест-
венно одиночный. Убежища— дупла
старых колод, кучи хвороста, прикорне-
вые пустоты, норы грызунов. Хорошо
плавает. Питается мелкими грызунами, птицами, кедровым орехом, находится в на-
пряжённых отношениях с соболем. Гон в апреле-мае, роды в мае-июне. Приносит до
двух выводков в год, по 2-8 щенков.
Норка европейская (Mustela lutreola Linnaeus, 1758)
Систематика. Даёт плодовитых гибридов с хорём лесным.
Признаки. Длина тела самцов 28-43 см, масса до 800 г. Хвост до 40% длины тела. На
задних лапах плавательные перепонки. Окраска всего тела одноцветная тёмно-
коричневая, верхние и нижние губы белые. Череп довольно широкий в мозговой час-
ти за счёт развития сосцевидных отростков.
Сравнение. Отличается от всех видов рода — наличием плавательной перепонки на
задних лапах; от норки американской — также верхней белой губой, более коротким
хвостом; от хоря лесного — также тёмным верхом головы; от колонка и хоря степно-
го— также более тёмной окраской тела и отсутствием чёрной «маски» на мордочке;
от обоих видов хорей — также более узкой мозговой камерой черепа.
Распространение. Распространена в Европе
(кроме Юж. и Сев.-Зап.), на Кавказе, в за-
падной части Зап. Сибири. Населяет малые
проточные пресные водоёмы. Во многих
местах вытеснена норкой американской.
БИОЛОГИЯ. Ведёт полуводный образ жизни;
преимущественно одиночна и территориаль-
на. Убежища— норы в берегу, прикорневые
пустоты. Основная добыча — лягушки, мел-
кая рыба, раки, мелкие грызуны, беспозво-
ночные. Гон в марте-апреле, роды в мае-июне. В выводке 1-6 щенков. В настоящее
время ареал и численность сокращаются.
Подрод Putorius Cuvier, 1817
Хорь лесной (Mustela putorius Linnaeus, 1758)
Другие названия. Хорь чёрный.
СИСТЕМАТИКА. В природе гибридизирует с хорём степным, норкой европейской. До-
машняя форма — фретка, или фуро (М. putorius furo).
Отряд: Хищные (Carnivora)
105
Ареал хоря лесного.
Ареал хоря степного.
Признаки. Длина тела самцов 35-46 см, мас-
са 1-1,5 кг. Хвост около трети длины туло-
вища. Мех пушистый. Окраска тёмная, с
преобладанием чёрного цвета: брюхо чёрное
или чёрноватое, почти весь хвост и ноги чёр-
ные, передняя часть головы белёсая, между
глазами тёмное поле типа «.маски». На спине
и боках сквозь чёрно-бурый цвет ости про-
свечивает довольно яркий желтоватый окрас	Рис. 110. Хорь лесной,
подшёрстка. Череп с широкой мозговой камерой из-за развития сосцевидных отрост-
ков. Заглазничное пространство без резкого сужения, с почти параллельными краями
за заглазничными отростками.
Сравнение. Отличается от хоря степного и колонка — окраской тела; от первого ви-
да— также формой заглазничной области черепа (см. Рис. 107в); от второго вида —
также более широкой мозговой камерой; от обоих видов норок — мозговой камерой,
светлой подпушью, лицевой «маской».
Распространение. Распространён в лесных
и лесостепных районах большей части Евро-
пы1 и на самом северо-западе Африки; на тер-
ритории России — Европейская часть на вос-
ток до Урала, низовьев Волги, на юг до
Кубани. Населяет в основном мозаичные
ландшафты, в том числе антропогенные.
Держится по поймам небольших речек, овра-
гам, опушкам, садам и проч.
БИОЛОГИЯ. Преимущественно одиночный. Убежища— прикорневые пустоты, кучи
хвороста или простые норы; в сельской местности может жить в домах. Хорошо пла-
вает. Основа питания — мышевидные грызуны, поедает также других мелких позво-
ночных. Гон в марте-апреле, роды в апреле-июне. В выводке обычно 4-8 щенков.
Хорь степной (Mustela eversmanni Lesson, 1827)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Хорь светлый.
СИСТЕМАТИКА. Гибридизирует в природе с хорём лесным и с колонком.
Признаки. Длина тела самцов 32-56 см, масса до 2 кг. Окраска меха светлая (в том
числе на брюхе), с преобладанием жёлтых тонов, ноги чёрные, хвост светлый в осно-
вании и чёрный на конце, голова с белё-
сыми мордочкой и ушами, небольшой
тёмной «маской» между глазами. Конфи-
гурация мозговой камеры как у лесного
хоря. Заглазничное пространство значи-
тельно уже межглазничного, его края схо-
дятся кзади.
Сравнение. Отличается от других куньих
резким контрастом чёрного цвета ног и
светлых боков, сочетанием широкой моз-
106
Определители по фауне России. Вып. 2.
говой камеры и резкого заглазничного сжатия; от хоря лесного — светлой окраской
спины и боков тела, чёрной окраской только конца хвоста, формой заглазничного
сжатия (см. Рис. 107г).
Распространение. Распространён в южных районах Центр, и Вост. Европы, Казах-
стане, горных областях Средней и Центр. Азии, на юге Сибири на восток до Приаму-
рья, Сев.-Вост. Китая. Населяет открытые местообитания — равнинные и нагорные
степи, залежные земли и выпасы, полупустыни.
БИОЛОГИЯ. Преимущественно одиночный, но может образовывать скопления. Убе-
жища — норы сусликов', последние, наряду с хомяками, составляют основной объект
питания. Делает запасы пищи. Гон в феврале-апреле, роды в апреле-мае; возможно
повторное размножение в тот же год. В помёте до 12 щенков.
*Подрод Neovison Baryshnikov, Abramov, 1997
*Норка американская (Mustela vison Schreber, 1777)
СИСТЕМАТИКА. Несмотря на значительное внешнее сходство, не состоит с норкой ев-
ропейской в близком родстве.
Признаки. Длина тела у самцов 34-45 мм, масса 0,5-1,6 кг. Хвост несколько больше
40% длины тела. Плавательных перепонок на лапах нет. Окраска меха одноцветная
тёмно-коричневая; верхняя губа тёмная; на нижней губе, горле и брюхе нередки бе-
лые пятна разной величины. Форма черепа в основном как у норки европейской.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от норки ев-
ропейской— отсутствием на верх-
ней губе белого пятна, отсутствием
плавательной перепонки на лапах,
более длинным хвостом; от хорей —
одноцветной окраской тела, более
узким черепом, от колонка — тёмно-
коричневой окраской тела, более
широким черепом.
Распространение. Распространена
исходно в Сев. Америке; в Евразии
акклиматизирована. В настоящее
время обитает практически по всей
лесной зоне Европы, юга Сибири,
Приморья; ареал продолжает расши-
ряться. Предпочитает большие про-
точные пресные водоёмы: реки, во-
дохранилища, озёра.
БИОЛОГИЯ. Одиночна, ведёт полу-
водный образ жизни, сходный с та-
ковым норки европейской, которую
повсеместно вытесняет. Убежища— норы в берегу, прикорневые пустоты в деревь-
ях. Основа питания — грызуны, мелкая рыба, лягушки, беспозвоночные (раки, вод-
ные насекомые). В местах регулярного пребывания может оставлять скопления по-
Отряд: Хищные (Carnivora)
107
мёта (уборные) и остатков съеденной добычи (раковины моллюсков, рыбью чешую и
проч.). Гон в феврале-марте, роды в апреле-мае; в выводке обычно 2-4 щенка. Объ-
ект клеточного разведения и пушного промысла.
Род Перевязки (Vormela Blasius, 1884)
Систематика. В роде 1 вид.
ПРИЗНАКИ. Размерами и пропорциями тела сходны с
хорями. Окраска тела очень характерна: на спине и
боках тела на общем тёмном фоне — многочислен-
ные жёлтые и белые пятна разной величины, на чёр-
ной голове белые полосы над глазами («перевязь»,
откуда название рода) и у носа, низ тела чёрный.
Череп с длинными крыловидными отростками.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от хорей (и других отече-
ственных куньих) очень пёстрой окраской «преду-
преждающего» типа, более длинными крыловидны-
ми отростками (достигают слуховых барабанов,
(Рис. 98а), характерным защитным поведением.
Распространение. Распространены в евразийских
пустынях, полупустынях и сухих степях. В связи с
хозяйственной деятельностью человека ареал силь-
но сокращается.
БИОЛОГИЯ. По образу жизни сходны с хорями, но, в
отличие от них, плохо уживаются рядом с челове-
ком. Питаются пустынными грызунами. Весьма ха-
рактерно демонстрационной поведение при защите
от крупных хищников.
Рис. 112. Череп перевязки.
Рис. 113. Перевязка.
Перевязка {Vormela peregusna Gueldenstaedt, 1770)
Признаки. Длина тела самцов 27-35 см, масса 370-715 г. Пушистый хвост более 1/2
длины тела. Уши довольно крупные, с пушистой оторочкой. Общий фон окраски те-
ла чёрный или чёрно-бурый, на спине и бо-
ках жёлтые и белые поля и пятна, на голове
белые поля около носа и белая‘«перевязь»
над глазами, края ушей белые.
Распространение. Обитает в степях, по-
лупустынях и пустынях Юго-Вост. Европы,
Передней, Средней и на востоке Центр.
Азии; в России— в Предкавказья и юга
Европейской части, а также в Туве. Посе-
Ареал перевязки.
лений человека избегает.
БИОЛОГИЯ. Убежища— чаще всего норы крупных песчанок и сусликов, которые со-
ставляют основной объект охоты. Полигам. Гон в июле, роды в марте-апреле; в вы-
водке 3-8 щенков. Молодые, ещё слепые самки в гнезде могут быть оплодотворены
взрослым самцом.
108
Определители по фауне России. Вып. 2.
Подсемейство Барсучьи (Melinae Bonaparte, 1838)
Систематика. Включает 4 рода; в фауне России — 1 род.
Признаки. Среднего размера или крупные, приспособлены к полуподземному образу
жизни. Телосложение тяжёлое, мощные лапы снабжены длинными когтями.
Распространение. Встречаются в умеренной и тропической зонах Евразии.
Биология. Строго наземные. Норные. В основном всеядные.
Род Барсуки (Meles Boddaert, 1785)
Систематика. В роде 1 вид (возможно, 2 — европейский и азиатский).
Признаки. Наиболее крупные представители подсемей-
ства, короткохвостые. Мех довольно грубый. Окраска
контрастная чёрно-белая. Череп с мощными гребнями.
Передние предкоренные небольшие, хищнические зубы
также невелики, первый верхний коренной увеличен, с
расширенной внутренней частью (талоном).
Сравнение. Легко отличимы от других зверей приземи-
стым телом, чёрной продольной полосой на белой голо-
ве; от других куницевых — также очень крупным верх-
ним коренным (превышает по размерам хищнический
зуб, см. Рис. 97а).
Распространение. Населяют лиственные леса и степи
Евразии, в горах до 3300 м над ур. моря. Предпочитают
овражистые участки, долины крупных рек
БИОЛОГИЯ. Наземные. Поселяются семейными группа-
Рис. 114. Череп барсука обык-
новенного.
ми. Роют сложные норы, которые занимают по несколько десятилетий подряд. Ха-
рактерна зимняя спячка без существенного снижения температуры тела. Беремен-
ность, в зависимости от периода диапаузы, длится 9-12 месяцев. По характеру пита-
ния — всеядные «собиратели».
Барсук обыкновенный (Meles meles Linnaeus, 1758)
Рис. 115. Барсук обыкновенный.
Систематика. Иногда в отдельный
вид выделяют барсука амурского
(Meles meles leucurus Hodgson).
Признаки. Длина тела до 90 см, мас-
са летом 7-13, к зиме увеличивается
за счёт жира до 16-24 кг. Голова уз-
кая клинообразная. Хвост короткий.
Окраска меха светло-серебристо-
серая наверху, чёрная снизу. Голова от белой до буроватой (у барсука амурского), с
каждой стороны — резко выделяющаяся на этом фоне проходящая через глаз и ухо
чёрная полоса; расширяясь и становясь более размытой, она протягивается до сере-
дины шеи. Разные географические расы существенно различаются степенью разви-
тия тёмных тонов на голове и брюхе. Первые предкоренные изменчивы, иногда от-
сутствуют (признак варьирует географически).
Отряд: Хищные (Carnivora)
109
Распространение. Распространён в
Европе, на Кавказе, в горах (до 3000
м над ур. моря) Передней и Средней
Азии, Сибири, в Монголии, Сев,-
Зап. и Вост. Китае, Приморье, Корее,
Японии. Населяет лиственные леса
умеренного пояса и лесостепи с ов-
рагами и балками; по поймам рек
проникает в засушливые области.
БИОЛОГИЯ. Живёт семейными груп-
пами, роет сложные норы с много-
Ареал барсука.
численными входными отверстиями.
Иногда несколько семей устраивает коллективные поселения — барсучьи «города», с
числом ходов до 50. Активный период с марта-апреля по октябрь-ноябрь. Поедают
беспозвоночных и мелких позвоночных, плоды, сочные коренья и листья.
Подсемейство Выдриные (Lutrinae Bonaparte, 1838)
Систематика. Включает 5-7 родов и до 20 видов; в фауне России 2 рода, по 1 виду.
Признаки. Довольно крупные, приспособлены к полуводному образу жизни. Лапы
снабжены плавательными перепонками, хвост чаще всего мощный. Ноздри и уши
замыкаются при нырянии. Меховой покров густой, окраска однотонная буроватая.
Распространение. Распространены почти всесветно (кроме Австралии, Антаркти-
ды). Большинство населяет берега рек и озёр, морских эстуариев; 1 вид — морской.
БИОЛОГИЯ. Полуводные; один из представителей подсемейства — морской зверь.
Хорошо плавают и ныряют. Селятся по берегам водоёмов. Питаются главным обра-
зом водными позвоночными (рыбами, амфибиями), ракообразными.
Триба Lutrini s. str.
Систематика. Включает почти всех представителей семейства, кроме каланов.
Род Выдры речные (Lutra Brunnich, 1771)
Систематика. В роде 3-5 видов; в фауне России 1 вид.
Признаки. Размеры крупные для куницевых. Тело и
шея вытянутые. Голова уплощена, короткая, с неболь-
шими ушами и высоко расположенными глазами. Лапы
короткие, с плавательными перепонками. Хвост чуть
короче тела, в основании толстый. Череп с укорочен-
ным рострумом, плоской и очень широкой мозговой
камерой. Хищнические зубы небольшие, верхний ко-
ренной широкий, уплощённый.
Сравнение. Отличаются от других наземных кунице-
вых очень приземистым телом, перепонками на лапах,
сильно уплощённой и расширенной мозговой частью
черепа.
Рис. 116. Череп выдры речной.
по
Определители по фауне России. Вып. 2.
Рис. 117. Выдра речная.
Распространение. Населяют околоводные биотопы лесной и лесостепной зон в Ев-
разии, Африке, в горах до 2800 и над ур. моря.
Выдра речная (Lutra lutra Linnaeus, 1758)
Другие названия. Порешня.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 55-95 см,
масса до 11 кг. Мех короткий, очень
густой, окраска тёмно-бурая.
Распространение. Распространена в
Евразии, Сев.-Зап. Африке. Предпо-
читает небольшие речки с прозрач-
ной быстрой водой, с каменистым
руслом и крутыми берегами, порос-
шими кустами и деревьями.
БИОЛОГИЯ. Живёт одиночно, убежи-
щами служат норы, входные отвер-
стия в которые расположены под во-
дой. Активна в тёмное время суток.
Медленно плывя, гребет лапами, а
при быстром движении прижимает
ноги к туловищу и продвигается
энергичными змеевидными движе-
ниями всего туловища и хвоста. Под
водой может находиться до 5 минут. На суше передвигается шагом, рысью или
прыжками, сильно горбится и оттого кажется несколько неуклюжей; однако при пре-
следовании развивает скорость до 25 км/час. На влажном песке оставляет характер-
ные следы с отпечатками межпальцевых перепонок. Питается главным образом ры-
бой, реже земноводными (в зимнее время), моллюсками, ракообразными или
грызунами.
Ареал выдры речной.
Триба Enhydrini Gray, 1825
Систематика. Включает 1 род.
Род Каланы (Enhydra Flemming, 1822)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки. Наиболее крупные из куницевых. Длина
тела до 1,5 м, масса 23-37 кг. Тело удлинённое. Голова
округлая, морда сильно притупленная, уши небольшие.
Длина хвоста около 1/3 длины тела. Передние конеч-
ности короткие, пальцы кисти заключены в общий
кожный мешок. Задние конечности смещены назад,
превращены в ласты. Мех очень густой, не намокает в
воде. Окраска бурая разных оттенков. Череп высокий, с
резко «обрубленным» спереди рострумом. Щёчные зу-
бы с широкой коронкой, тупобугорчатые, хищнические
зубы не выражены.
Рис. 118. Череп калана.
Отряд: Хищные (Carnivora)
111
Сравнение. Отличаются от всех наземных хищных пастообразными задними конеч-
ностями, тупобугорчатыми зубами; от ластоногих — довольно длинным хвостом.
Распространение. Обитают в сев. части Тихого океана.
Калан (Enhydra lutris Linnaeus, 1758)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Выдра морская, Бобр
морской.
Признаки. См. характеристику рода.
Распространение. Встречается в прибреж-
ных водах северной части Тихого океана от
Японии до Калифорнии; в России— на Ко-
мандорских и некоторых Курильских о-вах,
восточном побережье Камчатки.
БИОЛОГИЯ. Один из немногих куницевых, ос-
воивших морскую среду обитания. Держится
группами, в период размножения придержи-
вается определённых прибрежных участков,
в остальное время ведёт кочевой образ жиз-
ни, не удаляясь от берегов. Отдыхает на воде
или выбирается на прибрежные скалы. Пла-
вает, подобно тюленям, пользуясь только
задними конечностями. Ныряет на глубину
до 20 м. Питается главным образом придонными моллюсками и иглокожими; для
разбивания их раковин и панцирей иногда использует камни. Сезонности в размно-
жении нет. Беременность из-за диапаузы длится 8-9 месяцев. Новорожденный детё-
ныш зрячий, сразу после рождения хорошо плавает в воде; часто отдыхает на груди
или животе плавающей на спине матери.
Подотряд Feliformia
Систематика. Включает 3-4 семейства.
Семейство Кошачьи (Felidae Fischer, 1817)
Систематика. Включает 12-15 родов и около 40 видов; на территории России 4-5
родов и 9-10 видов (кроме того, 1 домашний вид).
Признаки. Длина тела 0,5-2,9 м, масса 2,5-320 кг. Половые различия в размерах
умеренные: самцы несколько крупнее самок. Одни из наиболее специализированных
хищников, приспособленные к активной охоте на подвижную добычу. Туловище вы-
тянутое, гибкое, на высоких пальцеходящих конечностях с мягкой лапой. Голова не-
большая, округлая, с небольшими закруглёнными (у крупных кошачьих) или доволь-
но крупными треугольными (у мелких кошачьих) ушами, довольно длинными
вибриссами. Хвост составляет 1/4-3/4 длины тела. Когти чаще всего втяжные. Воло-
сяной покров обычно короткий. Окраска с преобладанием буроватых тонов, одно-
тонная, пятнистая или полосатая. Череп у мелких форм округлый и гладкий, у круп-
112
Определители по фауне России. Вып. 2.
ных с мощными гребнями. Между клыком и 3-м предкорен-
ным обычно небольшое свободное пространство («псевдодиа-
стема»). Слуховые барабаны обычно вздутые. Клыки длин-
ные; передние предкоренные и задние коренные уменьшены в
числе и размерах; хищнические зубы очень крупные, с режу-
щей поверхностью.
Сравнение. Отличаются от других хищных округлой головой
с укороченной мордой в сочетании с довольно крупными
ушами, втяжными когтями, мощными хищническими зубами
и небольшим верхним коренным.
Распространение. Распространены в Евразии, Африке, Сев. и
Юж. Америке. Большинство лесные, населяют также пустыни,
в горах до 6000 м над ур. моря.
Рис. 120. Череп (вид
спереди) кошачьих: а)
рыси; б) кота лесного.
Биология. Наземные. Живут чаще всего одиночно. В качестве убежищ используют
естественные укрытия или норы. Очень подвижны, многие хорошо лазают по деревь-
ям, могут плавать. Большинство питается главным образом теплокровными живот-
ными. Охотятся скрадыванием или подстерегая, реже в угон, высокую скорость мо-
гут развивать только на небольшом расстоянии.
Ключ для определения родов семейства кошачьих
1.	Длина тела с хвостом менее 2 м; кондилобазальная длина черепа менее 165 мм.
Длина хвоста не более половины длины тела..............................2
— Длина тела с хвостом более 2 м; кондилобазальная длина черепа более 165 мм.
Длина хвоста значительно превосходит половину длины тела................4
2.	Хвост короткий, не достаёт до пятки. Кондилобазальная длина черепа более 120
мм. Подглазничное отверстие почти вертикальное (Рис. 120а)....Рыси (с. 117)
— Хвост длиннее, достаёт до пятки. Кондилобазальная длина черепа менее 120 мм.
Подглазничное отверстие вытянутое (Рис. 1206).......................3
3.	На лбу 2 продольных светлых полосы. На тыльной стороне ушей белые пятна.
Череп с заглазничным мостиком, замыкающим сзади глазницу. [Ареал— юг
Дальнего Востока].............................Коты	дальневосточные (с. 113)
— На лбу светлых полос, а на ушах белых пятен нет. Глазница не замкнута сзади за-
глазничным мостиком. [Ареал — Европейская часть, Заволжье]..Коты (с. 113)
4.	Окраска с большей или меньшей примесью жёлтого цвета.
Кондилобазальная длина черепа более 185 мм. На своде
черепа носовые кости выступают назад за верхнечелюст-
ные кости; длина задненёбной вырезки значительно пре-
вышает её ширину (Рис. 121а)............Пантеры (с. 119)
— Окраска без примеси жёлтого цвета. Кондилобазальная
длина черепа менее 185 мм. На своде черепа носовые кости
почти не выступают назад за верхнечелюстные кости; дли-
на задненёбной вырезки почти не превышает её ширину
(Рис. 1216)...............................Ирбисы	(с. 118)
Рис. 121. Задненёбная
вырезка кошачьих:
а) барса; б) ирбиса.
Отряд: Хищные (Carnivora)
113
Род Коты дальневосточные (Prionailurus Severtzov, 1858)
Систематика. Нередко рассматривают как подрод в составе рода котов. Включает
3-4 вида; в России — 1 вид.
Признаки. По многим особенностям строения и
биологии сходны с представителями рода ко-
тов. Небольшие, относительно длиннохвостые.
Окраска тела с ярко выраженной пятнистостью,
вдоль хребта нередко пятна сливаются в тёмный
«ремень»; на голове есть светлые пятна вокруг
глаз, на лбу и ушах.
Сравнение. Отличаются от котов собственно
наличием белых пятен на тыльной стороне
ушей, обычно замкнутой сзади глазницей.
Распространение. Распространены в субтропи-
ках-тропиках Вост, и Юго-Вост. Азии.
Рис. 122. Череп кота дальневосточного.
Кот дальневосточный (Prionailurus bengalensis Kerr, 1792)
Другие НАЗВАНИЯ. Кот бенгальский.
Систематика. Представленный на территории России подвид иногда рассматрива-
ется как самостоятельный вид — кот амурский (Prionailurus euptilura Elliot).
Признаки. Длина тела у самцов 60-75 см, масса
тела 2,5-7 кг. Хвост немного короче половины
длины тела. Окраска меха грязновато-серая с
рыжим оттенком, по всему телу пятнистая, по
хребту идут 3-4 узкие полосы. Голова довольно
ярко раскрашена: на лбу две продольные белые
полосы, на тыльной стороне ушей белые пятна.
Череп с костным заглазничным мостиком, обра-
зованным заглазничными отростками лобной и
скуловой костей (глазница замкнутая).
Сравнение. Единственный представитель мел-
ких кошачьих в Приморье.
Распространение. Обитает в лесных областях
Индии и Индокитая, Вост. Китая, Приамурья и
Приморья.
Биология. Избегает мест с высоким снежным
покровом. Убежища устраивает в расщелинах
скал и в дуплах деревьев.
Ареал кота дальневосточного.
Род Коты (Fells Linnaeus, 1758)
Систематика. В род относят от 5 до 30 видов, которых группируют в 3-14 подродов
(часто в род включают котов дальневосточных, реже — также рол рысей). В «узкой»
трактовке в фауне России — 5-6 видов, относящихся к 3 подродам; кроме того, кош-
ка домашняя.
114
Определители по фауне России. Вып. 2.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 75 см, масса до 16 кг; хвост
составляет 1/3-1/2 длины тела, достаёт до пятки. Глаза
большие, с вертикальным зрачком. Мех короткий, гус-
той. Преобладающий тип окраски — тёмные полосы и
пятна на сером или буроватом фоне; некоторые коты
одноцветные. На ушах и лбу белого рисунка нет. Слу-
ховые барабаны увеличены (особенно у пустынных ви-
дов). Глазница сзади не замкнута костным мостиком.
Подглазничное отверстие довольно узкое, расположено
косо. Внешний гребень крыловидной кости не развит.
Сравнение. Отличаются от рысей меньшими размера-
ми, более длинным хвостом, формой подглазничного
отверстия и крыловидной кости; от котов дальнево-
Рис. 124. Череп кота лесного.
сточных — менее пёстрой окраской головы, незамкнутой глазницей.
Распространение. Распространены по всей Евразии (кроме северных регионов),
Африке; в одомашненном состоянии — всесветно. Обитают в лесах, степях, пусты-
нях; соседства человека обычно избегают.
БИОЛОГИЯ. Одиночны. Хорошо лазают по деревьям, плавают. Полигамы. Питаются
главным образом мелкими млекопитающими и птицами.
Ключ для определения диких видов рода котов
1.	Длина хвоста (с концевыми волосами) около трети дли-
ны туловища. На ушах небольшие кисточки. Окраска
верха тела однообразная желтовато-серая. Кондилоба-
зальная длина черепа более 103 мм..................
..........................Кот камышовый (с. 116)
— Длина хвоста (с концевыми волосами) около половины
длины туловища. На ушах кисточек нет. Окраска верха
тела с пятнами или полосами. Кондилобазальная длина
черепа менее 104 мм...............................2
2.	Спина без густых тёмных пятен и полос; иногда прояв-
ляются редкие узкие поперечные полоски. Слуховой ба-
рабан крупный, передним краем заходит за задний край
сочленовной ямки (Рис. 125а)............Манул	(с. 116)
— На спине рисунок из густых тёмных пятен и полос. Слу-
ховой барабан небольшой, передним краем не доходит
до заднего края сочленовной ямки (Рис. 1256).......
............................3 — подрод Fells s. str.
3.	Общий тон окраски светлый, палевый; в рисунке преоб-
ладают чётко очерченные тёмно-бурые пятна. Предкли-
новидная кость узкая, с ромбовидным расширением в
средней части (Рис. 126а).........Кот	степной (с. 115)
Рис. 125. Положение слу-
ховых барабанов у котов:
а) лесного; б) манула.
Рис. 126. Предклиновид-
ная кость котов: а) степно-
го; б) лесного.
— Общий тон окраски тёмный, буровато-серый; в рисунке больше полос, чем пятен.
Предклиновидная кость широкая, особенно в передней части (Рис. 1266) .........
.........................................................Кот	лесной (с. 115)
Отряд: Хищные (Carnivora)
115
Подрод Felis s. str.
Кот лесной (Felis silvestris Schreber, 1775)
ДРУГИЕ названия. Кот европейский.
Систематика. Гибридизирует с одичавшими
кошками домашними.
Признаки. Длина тела у самцов 63-75 см, масса
5,2-6 кг. Хвост около половины длины тела. Ок-
раска меха серая разной интенсивности, с тём-
ными полосами и пятнами, вдоль хребта потем-
нение в виде «ремня». Слуховой барабан
небольшой, с относительно узким слуховым
проходом. Предклиновидная кость широкая,
особенно в передней части.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от кота степного —
тёмным ремнем на спине и тёмными попереч-
ными полосами на боках тела, тупым (как бы
«обрубленным») концом хвоста, формой пред-
клиновидной кости (см. Рис. 1266).; от кота ка-
мышового— меньшими размерами, более пёст-
рой окраской тела, более длинным и пышным
хвостом, отсутствием кисточек на ушах; от кош-
ки домашней — более крупными размерами.
Распространение. Распространён в лесных областях Центр, и Юж. Европы, Малой
Азии и Кавказа; в России — только на Сев. Кавказе до 2500 м над ур. моря. Населяет
широколиственные и смешанные леса.
БИОЛОГИЯ. Предпочитает глухие участки лесов, в низовьях крупных рек живёт в ка-
мышовых зарослях. Местами поселяется близ человеческого жилья. Держится оди-
ночно. Убежища устраивает обычно в дуплах упавших деревьев, реже использует
норы барсуков или расщелины скал. Питается главным образом мелкими грызунами.
Кот степной (Felis libyca Forster, 1780)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Кошка пятнистая.
СИСТЕМАТИКА. Иногда объединяется в один вид с котом лесным-, предок кошки до-
машней, даёт с ней плодовитых гибридов.
Признаки. Длина тела у самцов 49-74 см, масса тела 2-6 кг. Окраска меха светлая
(желтоватая), по всему телу густая тёмная пятнистость. Слуховой барабан неболь-
шой, но слуховой проход довольно широкий. Пред-
клиновидная кость узкая, с ромбовидным расшире-
нием в средней части.
Сравнение. Отличается от других мелких кошачь-
их — светлой окраской с характерной пятнистостью;
от кота лесного — также относительно более длин-
ным и тонким хвостом, конфигурацией предклино-
видной кости (см. Рис. 126а).	Ареал кота степного.
116
Определители по фауне России. Вып. 2.
Распространение. Распространён в открытых степных и пустынных, местами гор-
ных областях Африки, Передней, Центр, и Средней Азии, Сев. Индии и Казахстана; в
России населяет Юж. Заволжье. Обитатель засушливых регионов, но предпочитает
селиться около воды.
БИОЛОГИЯ. Встречается на открытых глинистых равнинах или среди пойменных ка-
мышей. Убежища устраивает обычно в норах, брошенных лисами и барсуками. Пита-
ется главным образом сусликами, песчанками, мышами, мелкими птицами; иногда
ловит ящериц.
+Кошка домашняя (Fells catus Linnaeus, 1758)
СИСТЕМАТИКА. Одомашненная форма кота степного. В Европе одичавшие кошки
гибридизируют с котами лесными, в степной зоне Азии — с котами степными.
Сравнение. Отличается от сородичей более мелкими размерами, обычно более «ин-
фантильным» черепом, во многих случаях — окраской.
Подрод Chaus Gray, 1843
Кот камышовый (Fells chaus Gueldenstaedt, 1776)
Другие названия. Хаус.
Признаки. Длина тела у самцов 65-94 см, масса тела 5-12 кг. Хвост короче, чем у
других видов рода (около трети длины тела). На ушах кисточки. Окраска меха на
спине и боках серовато-охристая или рыжевато-бурая, одноцветная, без пятен или
полос. Череп с относительно узкими рострумом и межглазничным пространством.
Сравнение. Отличается от рыси (на которую отчасти похож) меньшими размерами
тела и черепа, более длинным хвостом; от котов лесного и степного — однотонной
рыжевато-бурой окраской, относительно более вы- —т———аа /---------------1—
сокими ногами и более коротким хвостом, кисточка- J До дд .«м
ми на ушах.	'
Распространение. Распространён в Юж., Передней,
Средней Азии, Сев.-Вост. Африки; в России обитает
на западном побережье Каспия, Вост. Предкавказье.
Населяет тростниковые и кустарниковые заросли,
густые леса близ водоёмов.	Ареал ..ота .гамышового.
БИОЛОГИЯ. Избегает открытых пространств. Убежища устраивает в зарослях трост-
ника и различных кустарников на поверхности земли. Довольно агрессивен. Охотит-
ся у воды, нередко в воде, ловит водоплавающих птиц, фазанов, рыбу.
Подрод Otocolobus Brandt, 1841
Манул (Fells manul Pallas, 1776)
Признаки. Длина тела у самцов 50-62 см, масса тела 2,5-4 кг. Облик весьма своеоб-
разен. Лицевая часть уплощена. Мех длинный и пышный. На щеках и под ушами
пучки удлинённых волос («баки»). Хвост толстый, на конце как бы «обрублен». Ок-
раска меха буровато- или охристо-серая, одноцветная, на задней части тела с узкими
чёрными поперечными полосами. Череп с сильно вздутыми слуховыми барабанами.
Отряд: Хищные (Carnivora)
117
Сравнение. Отличается от других мелких
кошачьих особо пышным мехом на тулови-
ще и хвосте, уплощённой спереди головой с
«бакенбардами», крупными слуховыми
барабанами (см. Рис. 125а).
Распространение. Обитает в Передней,
Средней и Центр. Азии; в России — в Туве и
Забайкалье. Населяет пустынные предгорья и
горы (до 3000 м над ур. моря), скальные ос-
танцы в сухих степях и пустынях.
Биология. Придерживается русел времен-
ных водотоков с выходом скал, в их расще-
линах или в старых сурчиных норах устраи-
вает убежища. Держится одиночно, активен в
сумерки и ночью. При опасности обычно за-
таивается, искусно маскируясь среди камней
и сухой травы. Питается почти исключитель-
но мелкими грызунами и пищухами. Гон в
марте-апреле, котята появляются в мае.
Рис. 128. Манул.
Ареал манула.
Род Рыси (Lynx Kerr, 1776)
Систематика. Включает 4-5 видов; в фауне Рос-
сии 1 вид.
Признаки. Длина тела до 1 м, масса до 17 кг.
Хвост около 1/3 длина тела. Ноги довольно высо-
кие, с широкой лапой. На голове «баки», уши с
«кисточками». Мех высокий и густой. Окраска те-
ла от желтовато-песчаной до красноватой, одно-
тонная или с тёмными размытыми пятнами. Череп
с хорошо развитыми гребнями. Глазница сзади не
замкнута. Клыки и хищнические зубы мощные,
верхний коренной очень мал. Внешний гребень
крыловидной кости хорошо развит.
Сравнение. Отличаются от котов и котов даль-
невосточных крупными размерами, высоконого- Рис. 129. Череп рыси обыкновенной,
стью, коротким хвостом, строением крыловидной кости.
Распространение. Распространены в Евразии, Африке, Сев. Америке, в горах до
2500 м над ур. моря. Населяют таёжные и смешанные леса, полупустыни и пустыни.
Рысь обыкновенная (Lynx lynx Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела у самцов 76-106 см, высота в плечах 57-65 см, масса 8,3-16,7
кг. Хвост очень короткий (не длиннее головы). Лапы широкие (приспособление к
глубокому снегу). Окраска меха очень разнообразна по основному тону (от пепельно-
голубой до красно-рыжей) и характеру пятнистости — от одноцветной (главным об-
разом в Сибири) до резко пятнистой (на Карпатах, Кавказе). Конец хвоста и «кисточ-
ки» на ушах чёрные.
118
Определители по фауне России. Вып. 2.
Распространение. Обитает пре-
имущественно в лесных областях
Европы, Сибири и Дальнего Восто-
ка, Средней и Центр. Азии, местами
в Передней Азии. Населяет густые
хвойные и смешанные леса. Вместе
с лесными зарослями по долинам
рек проникает в степи, в горные ре-
гионы пустынь Центр. Азии.
БИОЛОГИЯ. Типично лесной житель,
предпочитает наиболее глухие ста-
рые леса с густым буреломом. Жи-
вёт одиночно. Достаточно свободно
передвигается и охотится по рыхло-
му снегу высотой до 40-50 санти-
метров. Основу питания составляют
среднего размера копытные (косуля,
кабарга), зайцы (в некоторых местах
преобладают в рационе), тетереви-
ные птицы, а также мелкие грызуны
Рис. 130. Рысь обыкновенная.
Ареал рыси обыкновенной
и воробьиные птицы. Охотится главным образом скрадыванием, реже из засады.
Род Ирбисы (Uncia Gray, 1854)
Систематика. Иногда включается в род пантер. 1 вид.
ПРИЗНАКИ. Крупные, длиннохвостые, светло окрашен-
ные, по ряду признаков занимают промежуточное по-
ложение между «мелкими» и «крупными» кошачьими.
Уши небольшие, глаза крупные, с круглым зрачком.
Носовые кости и задненёбная вырезка относительно
короткие.
Сравнение. Отличаются от пантер сероватой окраской
меха, очень пушистым хвостом, более короткими носо-
выми костями и задненёбной вырезкой.
Распространение. Населяют горные системы Ц. Азии.
Биология. С легкостью переносят условия снежных
высокогорий. Охотятся на крупных копытных.
Рис. 131. Череп ирбиса.
Ирбис (Uncia uncia Schreber, 1776)
Другие названия. Барс снежный.
Признаки. Длина тела 103-125 см, масса
22-39 кг (половые различия не выражены).
Хвост почти равен длине тела. Мех густой,
пушистый, в том числе на хвосте. Окраска
меха дымчато-буровато-серая с большими
кольцеобразными тёмно-бурыми пятнами.
Рис. 132. Ирбис.
Отряд: Хищные (Carnivora)
119
Распространение. Распространён в горах (от
800 до 5000 м над ур. моря) Центр. Азии —
Гималаи, Тибет, Памир, Тянь-Шань; в Рос-
сии— Алтай, Тува, Юж. Забайкалье. Дер-
жится среди скальных участков в субальпий-
ском и альпийском поясах, заросших густым
кустарником склонов ущелий, безлесных вы-
сокогорий, каменистых россыпей; местами
спускается почти до предгорий.
БИОЛОГИЯ. Логова устраивает в пещерах или
расщелинах скал. В погоне за добычей совершает прыжки длиной 6-7 метров, с лёг-
костью, фактически без разбега вспрыгивает на скалу высотой до 3 метров. Питается
Ареал ирбиса.
чаще всего крупными копытными, главным образом горными козлами.
Род Пантеры (Panthera Oken, 1816)
СИСТЕМАТИКА. Включает 4 вида (иногда сюда от-
носят ирбисов)', на территории России — 2 вида.
Признаки. Длина тела 90-140 см, масса 90-390
кг; хвост около 80% длины тела. Уши широко
расставлейы, короткие, округлые. Глаза неболь-
шие, с круглым зрачком. Мех короткий (у львов
самцы с густой пышной гривой). Основной тон
окраски спины и боков рыжеватый, брюхо белё-
сое; у большинства рисунок из чёрных пятнен
(зачастую кольцевидной формы) или поперечных
полос; в виде исключения (лев) у взрослых рисун-
ка нет. Череп массивный, с мощными гребнями и
скуловыми дугами. Клыки и хищнические зубы
мощные.
Сравнение. Отличаются от ирбисов желтоватой
окраской верха тела, более длинными носовыми
костями и задненёбной вырезкой.
Рис. 133. Череп тигра.
Распространение. Широко распространены в Африке, Юж. и Центр. Азии, Юж.
Америке; естественный ареал в настоящее время сильно сокращён из-за преследова-
ния человеком.
БИОЛОГИЯ. Живут чаще всего одиночно (лев — семейными группами). Основу ра-
циона составляют копытные.
Ключ для определения видов рода пантер
1. Основу узора в окраске составляют тёмные пятна и кольца. Кондилобазальная
длина черепа менее 240 мм......................................Барс	(с. 120)
— Основу узора в окраске составляют тёмные поперечные полосы и кольца. Конди-
лобазальная длина черепа более 240 мм..........................Тигр	(с. 120)
120
Определители по фауне России. Вып. 2.
Барс (Panthera pardus Linnaeus, 1758)
Другие названия. Леопард.
Признаки. Длина тела 120-171 см,
масса 32-60 кг. Лапы относительно ко-
роткие. Окраска меха жёлтых и рыже-
жёлтых тонов с небольшими чёрными
пятнами в виде колец со светлой сере-
диной («розетки»). Известны случаи
меланизма («чёрная пантера»).
Распространение. Встречается в лес-
ных, местами лесостепных, саванных и
горных областях Африки и Юж., Пе-
редней и юж. половины Вост. Азии. В
России обитает на юге Дальнего Вос-
тока; единичные заходы с юга отмеча-
ются на Сев. Кавказе. На территории
России населяет лиственные леса, гус-
тые заросли кустарников, в горах при-
держивается заросших кустами выхо-
дов скал. В других регионах обычен в
открытых довольно засушливых про-
странствах (полупустыни, саванны).
Ареал барса.
БИОЛОГИЯ. Держится одиночно, кочуя в пределах обширного охотничьего участка. В
самых глухих и труднодоступных местах устраивает несколько убежищ (чаще всего
в расщелинах в скал), которыми пользуется многие годы. Прекрасно лазает по кру-
тым скалам и деревьям, прыгает в высоту до 3 метров, в длину — до 6 метров. В
Приморье основная добыча — косуля, олень пятнистей, изюбр', в период бескорми-
цы ловит птиц, зайцев, грызунов. Основные приемы охоты — подкарауливание в за-
саде или скрадывание. На территории России очень редок, охраняется.
Тигр (Panthera tigris Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела у самцов до 2,9 м,
масса до 320 кг. Телосложение мощное, ла-
пы довольно высокие. Хвост длинный, тон-
кий. На щеках «бакенбарды». Окраска спи-
ны и боков красновато-рыжая или
рыжевато-жёлтая, с чёрными поперечными
узкими полосами. Тыльная сторона ушей
чёрная, с белыми пятнами.
Распространение. Распространён в лесах
и тростниковых зарослях Юж., Центр, и
Юго-Вост. Азии; ранее населял Переднюю,
Среднюю и Центр. Азию, в настоящее вре-
мя там истреблён. В России обитает на юге
Дальнего Востока, в Приамурье. Населяет
Рис. 135. Тигр.
Отряд: Хищные (Carnivora)
121
места с густой древесно-кустарниковой растительностью, в горах до 2500-3000 м над
ур. моря. В Приморье придерживается поросших лесом речных долин среди невысо-
ких гор.
Ареал тигра.
БИОЛОГИЯ. Населяет самые глухие безлюдные места. Убежища — неглубокие пе-
щерки, ниши под валунами или корнями больших упавших деревьев Живёт одиноч-
но, причём участок обитания самца налегает на участки нескольких самок, с которы-
ми он спаривается в период гона. Активен ночью. Суточный переход может
достигать 90 км. На галопе может разви-
вать скорость до 60 км/час, в высоту пры-
гает до 3 метров. Отлично плавает, нередко
заходит в воду по грудь, причём не только
в речную, но и в морскую. Добычу — ка-
банов, оленей — скрадывает, а затем насти-
гает несколькими прыжками длиной 5-6 м.
Размножается раз в 2-3 года. Детёныши до
2-летнего возраста держатся и охотятся с
матерью. Редок, охраняется.
Отряд Зайцеобразные
(Lagomorpha Brandt, 1855)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Двупарнорезцовые.
Систематика. Близки к грызунам, ранее объединялись с ними в один отряд. Вклю-
чает 2 семейства, 12-13 родов, 65-70 видов; в фауне России — 3 рода и около 10 ви-
дов обоих семейств.
Признаки. Длина тела 12-75 см, масса от 80 г до 7 кг. Передние
конечности короткие; хвост очень короткий или отсутствует. У
пищуховых задние конечности и уши также короткие, у зайцевых
удлинены. Глаза крупные. Волосяной покров густой, мягкий.
Окраска тела обычно однотонная буроватая или серая (лишь не-
которые тропические примитивные зайцы полосатые). Череп
сжат в заглазничной области, диастема длинная, зарезцовые от-
верстия увеличены, из-за чего костное нёбо очень короткое; слу-
ховые барабаны довольно крупные. Первая (в нижней челюсти
единственная) пара резцов увеличена; в верхней челюсти есть
вторая пара рудиментарных резцов, прилегающих вплотную к
первой (Рис. 136а). Предкоренные и коренные постоянно расту-
щие, с уплощённой складчатой жевательной поверхностью.
Сравнение. Отличаются от грызунов— наличием второй пары
Рис. 136. Передняя
часть рострума (вид
сбоку) а) зайца; б)
сурка. Ре — резцы.
резцов в верхней челюсти; от насекомоядных и хищных — наличием диастемы.
Распространение. Распространены в Старом Свете (кроме Австралии), Сев. и
Центр. Америке; человеком расселены почти всесветно (кроме Антарктиды). Насе-
ляют самые разнообразные ландшафты, в горах до 6000 м над ур. моря.
БИОЛОГИЯ. Наземные, живут одиночно или колониально. Убежищами служат лёжки,
норы, пустоты среди камней. Питаются в основном травянистой растительностью,
мягкой корой деревьев и кустарников.
Ключ для определения семейств отряда зайцеобразных
1. Уши и задние конечности удлинены. Череп с надглазничными отростками...
....................................................Зайцевые(с.	126)
— Уши и задние конечности не удлинены. Череп без надглазничных отростков.
.................................................  Пищуховые	(с. 122)
Семейство Пищуховые (Ochotonidae Thomas, 1897)
Систематика. Включает 1 современный род.
Признаки. Длина тела 120-280 мм, масса 80-340 г. Конечности короткие. Хвост сна-
ружи незаметен. Уши небольшие, округлые. Окраска тела однотонная, с преоблада-
нием бурых, рыжих или песчаных тонов. Череп с уплощённым верхним профилем,
без надглазничных отростков. Зарезцовые отверстия с поперечной перегородкой или
без неё (признак имеет диагностическое значение).
Отряд: Зайцеобразные (Lagomorpha)
123
Распространение. Обитают в горных (до 6000 м над ур. моря) и равнинных облас-
тях Азии (кроме Индостана и Индокитая) и в Сев. Америке.
Род Пищухи (Ochotona Link, 1795)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Сеноставки.
Систематика. Включает 22-25 видов; на территории Рос-
сии 5-6 видов. Надвидовая система разработана слабо: вы-
деляют от 2 до 5-7 подродов.
Распространение. Совпадает с указанным для семейства.
БИОЛОГИЯ. Селятся среди россыпей и выходов скал, в сухих
каменистых степях. Живут колониями, реже одиночно. В
горах убежищами служат пустоты между камнями, на рав-
нинах роют простые или сложные (с 15-20 выходами) норы.
Активны днём. Хорошо развита звуковая сигнализация: при
опасности издают громкий свист или цыканье. Питаются
травянистыми растениями. На зиму запасают корм, склады-
вая сено в стожки (отсюда название «сеноставки»), иногда
придавливают их камнями. Размножаются 2-3 раза в год,
детёныши у одних рождаются полностью развитыми, у дру-
гих — голые и слепые.
Рис. 137. Череп пищухи
алтайской.
Ключ для определения видов рода пищух
1.	Вибриссы короче головы (их длина менее 45
мм). Зарезцовые отверстия не перегорожены
или лишь частично перегорожены пластинча-
тыми выступами межчелюстных костей (Рис.
138а-б)..................................2
— Вибриссы длиннее головы (их длина 45-65
мм). Зарезцовые отверстия полностью перего-
рожены пластинчатыми выступами межчелю-
стных костей (Рис. 138в).................3
Рис. 138. Передняя часть черепа (вид
снизу) пищух: а) даурской; б) малой;
в) северной.
2.	Ухо одного цвета со спиной. Зарезцовые отверстия не перегорожены пластинча-
тыми выступами межчелюстных костей (Рис. 138а). [Ареал — Алтай и к востоку
от него]...........................................Пищуха	даурская (с. 124)
— Ухо темнее спины. Зарезцовые отверстия частично перегорожены пластинчатыми
выступами межчелюстных костей (Рис. 1386). [Ареал — к западу от Алтая]..
..................................................Пищуха	малая (с. 124)
3.	Ухо с белой каймой по краю. Ступня снизу покрыта тёмными волосами..4
— Ухо без белой каймы по краю. Ступня снизу покрыта светлыми волосами...
...........................................Пищуха монгольская (с. 126)
4.	Длина ступни более 27 мм.............................................
....................Пищуха алтайская (с. 125), Пищуха хэнтэйская (с. 125)
— Длина ступни менее 27 мм.........................Пищуха	северная (с. 125)
124
Определители по фауне России. Вып. 2.
Группа «.р и s Ша»
Пищуха малая (Ochotona pusilia Pallas, 1768)
Другие НАЗВАНИЯ. Пищуха степная.
Признаки. Длина тела 145-185 мм, длина ступни 24-29 мм, масса 95-280 г. Вибрис-
сы не более 40 мм. Верх тела тёмно- или буровато-серый, с продольной светлой
струйчатостью на спине; ухо чёрно-бурое, со светлой каймой по краю. Тёмные длин-
ные волосы на подошвах лап закрывают подушечки пальцев и короткие тонкие ког-
ти. Зарезцовые отверстия частично перегорожены пластинчатыми выступами межче-
люстных костей.
Сравнение. Отличается от пищухи даурской — более мелкими размерами, тёмными
ушами; от пищухи алтайской— более короткими вибриссами и скрытыми в густых
волосах когтями; от пищухи монголь-
ской— наличием белой каймы по краю
уха; от всех этих видов — также строени-
ем зарезцовых отверстий.
Распространение. Распространена в Пре-
дуралье, на Юж. Урале, в Сев. и Вост. Ка-
захстане (единственный вид пищух в этом
регионе). Населяет полупустыни, придер-
живается густого травостоя и кустарнико-
вых зарослей.
БИОЛОГИЯ. Селится небольшими колония-
ми. Стожки массой до 7 кг складывает на стволиках кустов, кучах прутьев, реже ме-
жду камнями.
Группа «.dauurica»
Пищуха даурская (Ochotona dauurica Pallas, 1776)
Признаки. Длина тела 170-220 мм, длина ступни 25-31 мм, масса 90-205 г. Уши по-
крыты редкими волосами, с белой каймой по краю. Вибриссы до 40-45 мм. Окраска
спины охристая с песчаным или серым оттенком; бока желтоватые, брюхо серовато-
белое. Зарезцовые отверстия не перегорожены выступами межчелюстных костей.
Сравнение. Отличается от пищухи малой (на которую более всего похожа) — более
крупными размерами, светлыми ушами; от пищух алтайской, северной и монголь-
ской— строением зарезцовых отверстий; от
пищухи алтайской — также более короткими
вибриссами; от пищухи монгольской — также
наличием белой каймы по краю уха.
Распространение. Обитает в равнинных и
низкогорных (до 2500 м над ур. моря) степях
Монголии и Ц. Китая, на территории России
встречается на Алтае, в Туве и Забайкалье.
БИОЛОГИЯ. Селится в понижениях с густой
травой и кустарниками. Норы сложные, глу-
Ареал пищухи малой.
Ареал пищухи даурской.
Отряд: Зайцеобразные (Lagomorpha)
125
биной 30-60 см, с большим количеством выходов. Стожки высотой до 40 см и мас-
сой до 6 кг складывает у основания кустов.
Группа «al р in а»
Пищуха алтайская (pchotona alpina Pallas, 1773)
Другие названия. Пищуха альпийская.
Систематика. На юге Читинской обл. оби-
тает вид-«двойник» — пищуха хэнтэйская
(Ochotona hoffmanni Formozov et al.).
ПРИЗНАКИ. Длина тела 175-250 мм, длина
ступни 27-36 мм, масса 160-350 г. Вибриссы
длиной 60-70 мм. Ступня снизу покрыта
тёмными волосами. Летом спина от желтова-
то-серой до ржаво-охристой или коричнево-
бурой, брюхо желтоватое или коричневатое;
местами встречаются меланисты. Край уха с
бледной каймой. Зарезцовые отверстия пол-
ностью перегорожены выступами межчелю-
стных костей.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от пищухи север-
ной— более длинной ступнёй; от неё же и
пищухи даурской — более длинными вибрис-
сами; от пищухи малой — также выступаю-
щими из меха когтями, формой зарезцовых
отверстий; от пищухи монгольской — нали-
Ареал пищухи алтайской.
чием белой каймы по краю уха и тёмным цветом волос на подошве.
Распространение. Распространена на Алтае, Саянах, Туве и в Вост. Забайкалье. На-
селяет поросшие травой и кустами, заваленные буреломом каменные россыпи в лес-
ном и альпийском поясах гор.
БИОЛОГИЯ. Колониальный вид. Убежищами служат полости под камнями или пусто-
ты в завалах деревьев. Хорошо развита звуковая сигнализация: при высокой числен-
ности зверьки постоянно перекликаются свистами. Запасы располагаются в пустотах
под камнями или в виде стожков под стволами старых деревьев.
Пищуха северная (Ochotona hyperborea Pallas, 1811)
Систематика. Форма, обитающая на
Среднесибирском плоскогорье, вероят-
но, представляет отдельный вид —
пищуху туруханскую (Ochotona tu-
ruchanensis Naumov).
Признаки. Длина тела 133-190 мм,
длина ступни 21-27 мм, масса 56-195 г.
Вибриссы длиной 42-55 мм, чёрновато-
бурые. Окраска летом от серо-бурой с
рыжеватым или желтоватым оттенком
Ареал пищухи северной.
126
Определители по фауне России. Вып. 2.
до ржаво-охристой или буро-коричневой; брюхо беловатое или сероватое с примесью
палевого. На боках шеи коричневые пятна, ухо со светлой каймой по краю. Зарезцо-
вые отверстия полностью перегорожены отростками межчелюстных костей.
Сравнение. Отличается от пищухи алтайской — более короткой ступнёй; от пищухи
даурской — более длинными вибриссами; от пищухи монгольской — белой каймой
по краю уха и тёмными волосами на нижней поверхности ступни.
Распространение. Ареал простирается от заполярных областей Сибири, Чукотки и
Камчатки до Тувы, Забайкалья, Монголии, Сев.-Вост. Китая, Приморья и Сев. Кореи;
обособленный участок ареала на Сев. Урале. Обитает в горах и на равнинных участ-
ках среди каменных россыпей или бурелома.
БИОЛОГИЯ. Живёт большими колониями. Убежища— естественные пустоты под
камнями или упавшими деревьями, в предгорьях— норы. Запасы сена складывает
под камнями и в углублениях между ними.
Пищуха монгольская (Ochotona pallasi Gray, 1867)
ДРУГИЕ названия. Пищуха палласова.
Признаки. Длина тела 170-224 мм, длина ступни 26-35 мм, масса 127-307 г. Виб-
риссы около 60 мм длины. Летом спина от охристо-серой до серовато-бурой, голова
немного ярче, бока шеи тёмно-коричневые или охристые, брюхо грязно-белое или
желтоватое. Светлая окантовка на ушах слабо обозначена. Зимний мех палево- или
тёмно-серый. Когти летом чёрно-бурые, короткие; зимой светлые, длинные. Зарезцо-
вые отверстия полностью перегорожены от-
ростками межчелюстных костей.
Сравнение. Отличается от других видов пи-
щух слабым развитием белой каймы по краю
уха; от пищух алтайской и северной — также
светлыми волосами на нижней поверхности
ступни; от пищухи даурской— также более
длинными вибриссами, формой резцовых от-
верстий; от пищухи малой— также высту-
пающими из меха когтями.
Ареал пищухи монгольской.
Распространение. Встречается в Центр. Казахстане, Алтае, Туве и Зап. Монголии.
Обитает в щебнистых степях и предгорьях.
БИОЛОГИЯ. Роет норы среди поросших кустарником нагромождений камней.
Семейство Зайцевые (Leporidae Fischer, 1817)
Систематика. В семействе 10-12 родов, около 45 видов; в России 2 рода и 5 видов.
Признаки. Длина тела 25-75 см, масса до 7 кг. Задние конечности значительно длин-
нее передних. Короткий хвост в форме пушистого шарика. Длина ушей 20-50%
длины тела. Глаза крупные, угол зрения составляет около 280°. Шерсть обычно гус-
тая и мягкая, реже редкая и грубая. Окраска тела чаще всего однотонная — от серой
до грязновато-бурой, лишь у самых архаичных тропических форм полосатая. У се-
верных видов мех на зиму белеет. Череп с выпуклым верхним профилем, с широкими
надглазничными отростками.
Отряд: Зайцеобразные (Lagomorpha)	127
Сравнение. Отличаются характерным обликом, который Зайцевым придают длин-
ные уши и задние ноги.
Распространение. Область распространения охватывает Евразию (кроме большей
части Малайского арх.), Африку (кроме тропических лесов), Сев. и Центр. Америку;
некоторые виды акклиматизированы в Юж. Америке, Австралии, на Новой Зеландии,
о-вах Океании. Населяют разнообразные ландшафты.
БИОЛОГИЯ. Живут одиночно или небольшими колониями, в последнем случае убе-
жищами служат норы. Активны в тёмное время суток. Передвигаются прыжками,
при преследовании некоторые могут развивать скорость до 50 км/ч, на бегу далеко
занося вперёд задние ноги. Зайцы приносят хорошо развитых детёнышей, кролики —
недоразвитых.
Ключ для определения родов семейства зайцевых
1. Уши длиннее головы; если короче (в Приморье), то меховой покров жёсткий.
Ширина крыловидной ямки в её передней части превышает длину костного нёба
(от заднего края зарезцовых отверстий до переднего края крыловидной ямки).
.........................................................Зайцы	(с. 127)
— Уши короче головы. Меховой покров мягкий. Ширина крыловидной ямки в её пе-
редней части меньше длины костного нёба (от заднего края зарезцовых отверстий
до переднего края крыловидной ямки).......................Кролики	(с. 130)
Род Зайцы (Lepus Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает 10-12 видов; на территории
России 4 вида.
Признаки. Длина тела 40-75 см, длина ступни 10-19
см, длина хвоста 4-10 см, масса 1,3-7 кг. Уши до 1/2
длины тела, почти всегда длиннее головы, их кончики
чёрные. Мех густой, мягкий, волнистый.
Распространение. Область распространения совпадает
с таковой семейства. Встречаются в открытых и лесных
пространствах, в горах до 4000 м над ур. моря.
БИОЛОГИЯ. Оседлые, живут одиночно, но во время бес-
кормицы собираются большими группами и кочуют.
Лёжки устраивают среди кустов. Перед залеганием на
днёвку путают следы. Размножаются 2-3 раза в год.
Зайчата рождаются полностью развитыми, укрываются
среди кустов, зайчиха кормит их раз в несколько дней.
Рис. 140. Череп зайца-беляка.
Ключ для определения видов рода зайцев
1.	Ухо не длиннее головы. Меховой покров довольно жёсткий. Нижняя сторона хво-
ста буроватая. Длина костного нёба (от заднего края зарезцовых отверстий до пе-
реднего края крыловидной ямки) равна наибольшей совместной ширине зарезцо-
вых отверстий..............................Заяц маньчжурский (с. 130)
128
Определители по фауне России. Вып. 2.
— Ухо длиннее головы. Меховой покров мягкий. Нижняя сторона хвоста белая.
Длина костного нёба (от заднего края зарезцовых отверстий до переднего края
крыловидной ямки) меньше наибольшей совместной ширины зарезцовых отвер-
стий .................................................................2
2.	Ухо с белой полосой по наружному краю; загнутое вперёд, доходит до кончика
носа или едва заходит за него. Хвост округлый, летом с серым пятном на верхней
стороне, зимой весь белый. Зимой мех на спине белый. Бороздка на верхних рез-
цах расположена ближе к их внутреннему краю............Заяц-беляк (с. 128)
— Ухо без белой полосы по наружному краю; загнутое вперёд, далеко заходит за
кончик носа. Хвост клиновидный формы, летом и зимой с чёрной полосой на
верхней стороне. Зимой мех на спине остается тёмным. Бороздка на верхних рез-
цах расположена посередине............................................3
3.	По краю вершины уха проходит широкая чёрная полоса. Подшёрсток и основания
ости светлые...........................................Заяц-русак (с. 129)
— По краю вершины уха проходит узкая тёмная полоса или полосы вовсе нет. Под-
шёрсток и основания ости тёмные........................Заяц-толай (с. 129)
Подрод Lepus s. str.
Группа «.timidus»
Заяц-беляк (Lepus timidus Linnaeus, 1758)
Систематика. Возможно, заяц-беляк
американский (Lepus americanus Erx-
leben) из Сев. Америки также относит-
ся к данному виду. В природе даёт гиб-
ридов с зайцем-русаком (охотники их
называют «тумаки»).
Признаки. Длина тела 44-74 см, масса
1,6-4,5 кг. Ухо длиной 7,5-10 см, за-
гнутое вперёд, доходит до кончика носа
или едва заходит за него. Хвост круг-
лый, снизу белый, с серым пятном на
верхней стороне. Волосы на ступнях
(включая подушечки пальцев) длинные
и густые. Летом спина рыжевато-серая
с бурой струйчатостью; зимой весь
зверёк чисто-белый, но кончики ушей
остаются чёрными. На верхних резцах
продольная бороздка расположена
ближе к их внутреннему краю.
Сравнение. Отличается от зайца-
русака— положением продольной бо-
роздки на резцах, более коротким ухом,
чисто белой зимней окраской всей спи-
Ареал зайца-беляка.
Отряд: Зайцеобразные (Lagomorpha)
129
ни и головы; от зайца маньчжурского— более мягким мехом, окраской хвоста.
Распространение. Обитает в тундровой, лесной и лесостепной зонах Евразии. Насе-
ляет разреженные хвойные и смешанные леса, кустарниковые заросли по речным до-
линам и балкам.
БИОЛОГИЯ. Лёжки устраивает под старыми деревьями, среди валежника в густых за-
рослях. Летом питается травой, зимой — молодым ветками и корой деревьев. Харак-
терны значительные колебания численности, а на севере ареала — кочёвки.
Группа «еигораеиз»
Заяц-русак (Lepus europaeus Pallas, 1778)
Признаки. Длина тела 55-68 см, масса
3,5-6 кг. Ухо длиной 10-12 см, загну-
тое вперёд, далеко заходит за кончика
носа. Хвост клиновидный, белый сни-
зу, с чёрной полосой на верхней сторо-
не. Волосы на ступнях сравнительно
короткие. Подшёрсток и основания ос-
ти светлые. Летом спина охристо-серая
с тёмными пестринами. Зимняя окра-
ска на юге лишь чуть светлее летней;
на севере задняя часть спины белеет,
голова, уши и передняя часть спины
остаются тёмными. На верхних резцах
продольная бороздка расположена по
средней линии.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от зайца мань-
чжурского— более мягким мехом, ок-
раской хвоста; от зайца-беляка— по-
ложением продольной бороздки на
резцах, более длинным ухом, тёмной
зимней окраской спины и головы; от
зайца-толая — более крупными размерами, светлым подшёрстком.
Распространение. Встречается на юге лесной, в лесостепной и степной зонах Евро-
пы, Зап. Сибири, Сев. Казахстана, Малой Азии; акклиматизирован на юге Сибири и
Дальнего Востока. Населяет открытые участки с пересечённым рельефом, долины
рек, поля, вырубки.
БИОЛОГИЯ. Дневные лёжки устраивает под прикрытием кустов и куртин травы.
Заяц-толай (Lepus tolai Pallas, 1778)
Другие названия. Заяц-песчаник.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 39-58 см, масса 1,8-2,8 кг. Уши длиной 8-12 см, широкие.
Хвост белый снизу, чёрный сверху, на конце хвоста кисточка жёстких белых волос.
Подшёрсток и основания ости тёмные. Спина летом буровато- или охристо-серая с
тёмной струйчатостью; зимой чуть светлее, с выраженными пестринами. На верхних
резцах продольная бороздка расположена по средней линии.
130
Определители по фауне России. Вып. 2.
Сравнение. Отличается от зайца-русака
меньшими размерами, тёмным подшёрстком;
от зайца-беляка — теми же признаками, что
и заяц-русак.
Распространение. Живёт в пустынях, полу-
пустынях и горах Сред, и Центр. Азии, Ка-
захстана, Ирана, Афганистана, Юж. Сибири.
БИОЛОГИЯ. Дневные лёжки устраивает в ям-
ках под прикрытием кустов; иногда сам ко-
Ареал зайца-толая.
пает неглубокие норы или прячется в брошенных норах лисиц или сурков.
Подрод Allolagus Ognev, 1929
Заяц маньчжурский (Lepus mandshuricus Radde, 1861)
ДРУГИЕ названия. Заяц кустарниковый.
Признаки. Длина тела 43-49 см, масса 1,3-
2,3 кг. Ухо длиной 7,5-9 см, загнутое вперёд,
не достигает кончика носа. Хвост относи-
тельно длинный, серый снизу, чёрный сверху.
Меховой покров довольно жёсткий, щетини-
стый. Зимний мех лишь чуть светлее летнего.
Костное нёбо не короче совместной ширины
зарезцовых отверстий.
Сравнение. Отличается от других видов зай-
Ареал зайца маньчжурского.
цев короткими ушами, довольно жёстким меховым покровом, тёмным низом хвоста,
более длинным костным нёбом.
Распространение. Распространён в Приамурье, Приморье, Сев.-Вост. Китае и Сев.
Корее. Населяет широколиственные леса с густым подлеском.
Биология. Лёжки в густом кустарнике, под валежинами, иногда в дуплах повален-
ных деревьев, старых барсучьих норах.
Род Кролики (Oryctolagus Lilljeborg, 1871)
Систематика. Включает 1 вид.
Признаки. Мельче зайцев, короткоухие и относитель-
но коротколапые (длина ступни до 10,5 см).
Распространение. Естественный ареал— присреди-
земноморские области Юж. Европы и Сев. Африки;
человеком расселены в Юж. Африке, Австралии, Но-
вой Зеландии, на ряде океанических о-вов.
Биология. Населяют открытые местообитания с овра-
гами и балками. Живут колониями, роют норы. Ново-
рожденные голые и слепые, беспомощные.
Рис. 143. Череп кролика дикого.
Отряд: Зайцеобразные (Lagomorpha)
131
Кролик дикий (Oryctolagus cuniculus Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела 31-45 см, масса 1,3-2,2 кг. Ухо
длиной 6-8 см, короче головы. Меховой покров мяг-
кий. Окраска верха тела от светло- до буровато-серой,
иногда с тёмно-бурой струйчатостью; на кончиках
ушей тёмные ободки; ноги светлее спины, живот свет-
ло-серый.
Распространение. Участок видового ареала в Рос-
сии — Приазовские степи.
Биология. Селится по широким оврагам, балкам. Ос-
нову колонии составляет «гарем», возглавляемый
взрослым самцом. Убежищами служат норы длиной до
15 м и глубиной до 2 м, с 4-8 выходами. Численность
подвержена значительным годовым колебаниям; при
акклиматизации на новых местах она может достигать
аномально высокого уровня. У одомашненного кроли-
ка выведено несколько десятков пород (в т. ч. пуховые
и мясные).
Рис. 144. Кролик дикий.
Ареал кролика дикого.
Отряд Грызуны (Rodentia Bowdich, 1821)
Рис. 145. Основные типы
строения зигомассетерной
структуры у грызунов
(стрелки показывают про-
хождение порций жева-
тельной мышцы): а) сциу-
роморфный; б) хистрико-
морфный; в) миоморфный.
Систематика. Наиболее обширный отряд млекопитающих, близкий к отряду зайце-
образных. Делится на 3-5 подотрядов, включает 30-40 семейств, 380-400 родов и
около 1700 видов; в фауне России представлено 11-13 семейств, до 44 родов и 110—
115 видов.
Признаки. Приспособлены к питанию растительной пищей, перерабатываемой силь-
но увеличенными резцами. Длина тела 5-130 см, масса от 15 г до 80 кг. Пропорции
тела, характер волосяного покрова, окраска весьма разнообразны. Хвост от рудимен-
тарного до вдвое превышающего длину тела. Конечности 3-5-палые, у большинства
пропорциональные; у прыгающих задние ноги очень длин-
ные; у роющих передние ноги увеличены, с очень удлинён-
ными когтями. У планирующих форм есть боковая кожная
складка. Ушная раковина от рудиментарной (многие рою-
щие и полуводные формы) до равной 40% длины тела. Гла-
за от очень крупных у ночных форм до зачаточных (иногда
скрытых под кожей) у землероев. У некоторых есть защёч-
ные мешки — приспособление для перетаскивания не-
больших порций пищи. Волосы обычно короткие, густые,
мягкие; у некоторых редкие щетинообразные; иногда они
преобразованы в иглы; есть почти безволосые виды. Окра-
ска чаще всего однотонная, желтоватая, бурая или серая,
реже с пятнами или продольными полосами. Череп с круп-
ной мозговой камерой, длинной диастемой. Передняя часть
скуловой дуги вместе с подглазничным отверстием и кре-
пящимися в этом месте порциями жевательной мышцы —
так называемая зигомассетерная структура — бывает трёх
типов строения (Рис. 145): сциуроморфная, хистрикоморф-
ная и миоморфная. Они определяются характером
прохождения передней части жевательной мышцы и имеют
важное диагностическое значение в систематике грызунов.
Угловой отдел нижней челюсти с отверстием или без него.
Слуховые барабаны от небольших до гипертрофированных
(у пустынных грызунов). Имеется только одна пара сильно
увеличенных резцов с постоянным ростом, эмалью покрыта лишь их передняя по-
верхность, так что при грызении резцы самозатачиваются. Предкоренных не более 2
(нередко отсутствуют), число коренных от 3 до 1-2. Щёчные зубы от низкокоронко-
вых до постоянно растущих гипсодонтных, жевательная поверхность от бугорчатой
до плоской призматической.
Сравнение. Отличаются от зайцеобразных — наличием только одной пары верхних
резцов; от насекомоядных — наличием диастемы, притупленной мордочкой (хоботка
нет); от копытных — наличием когтей, увеличенными резцами; последний признак и
наличие диастемы отличают грызунов от хищных.
Распространение. Распространены всесветно (исключая Антарктиду и некоторые
острова Океании). Обитают в самых разных ландшафтно-климатических условиях;
Отряд: Грызуны (Rodentia)
133
населяют практически все типы наземных биотопов. Несколько видов в распростра-
нении тесно связаны с поселениями человека.
Биология. Большинство наземные, есть древесные, подземные, полуводные, синан-
тропные виды. Некоторые способны к планированию; специализированные пустын-
ные формы — к двуногому бегу; есть подземные роющие формы. Живут одиночно
или колониями. Убежищами обычно служат норы, у древесных— дупла деревьев;
некоторые искусно плетут наружные гнёзда. Большинство оседлы, немногие совер-
шают нерегулярные миграции. На севере некоторые зимоспящие. Чаще всего актив-
ны ночью, реже в светлое время суток. Питаются преимущественно растительной
пищей: зерноядные, зеленоядные, плодоядные; некоторые всеядные; немногие спе-
циализируются на беспозвоночных или мелких (главным образом водных) позвоноч-
ных. Некоторые запасают пищу. Размножаются от 1 до 4-6 раз в год. В помёте от 2-3
до 12-14 детёнышей. У видов с низкой плодовитостью детёныши при рождении не-
редко полностью развиты; у видов с высокой плодовитостью они рождаются голыми
и беспомощными.
Ключ для определения семейств и подсемейств отряда грызунов
1.	Череп с длинными, отстающими от слухового барабана сосцевидными отростка-
ми ...................................................Нутриевые	(с. 150)
— Сосцевидные отростки черепа не удлинены, плотно прилегают к задней стенке
слухового барабана..................................................2
2.	Хвост широкий, лопатообразно уплощён. Верхние
зубные ряды сильно сходятся кпереди (Рис. 146а)..
.............................Бобровые	(с. 148)
— Хвост, если имеется, округлый в сечении. Верхние
зубные ряды параллельные или лишь незначи-
тельно сходятся кпереди (Рис. 1466)......... 3
3.	Глаз нет, по бокам головы проходит жёсткий кож-
ный кант с короткими белёсыми волосками. По
бокам тела кожной складки (летательной пере-
понки) нет....................Слепышовые	(с. 168)
Рис. 146. Верхние зубные ряды:
а) бобра; б) сурка.
— Глаза крупные, боковых кантов на голове нет. По бокам тела проходит кожная
складка (летательная перепонка)..............................Летяжьи (с. 136)
— Глаза есть, хотя бы очень маленькие, боковых кантов на голове нет. По бокам те-
ла кожной складки (летательной перепонки) нет..........................4
4.	Задние ноги почти в 4 раза длиннее передних, пяточный отдел удлинён....5
— Задние ноги ненамного длиннее передних или равны им, пяточный отдел не уд-
линён..................................................................7
5.	Длина тела менее 80 мм. Слуховые барабаны гипертрофированы, не менее поло-
вины длины черепа...........................Тушканчики карликовые (с. 164)
— Длина тела более 80 мм. Слуховые барабаны не гипертрофированы, менее поло-
вины длины черепа......................................................6
134
Определители по фауне России. Вып. 2
6.	Конечности трёхпалые. Слуховые барабаны не
менее трети длины черепа. Верхние резцы ши-
рокие, загнуты вниз (Рис. 147а).........
..........Тушканчики трёхпалые (с. 166)
— Конечности пятипалые. Слуховые барабаны
менее трети длины черепа. Верхние резцы уз-
кие, вытянуты вперёд (Рис. 1476)........
..........Тушканчики пятипалые (с. 160)
Рис. 147. Передняя часть черепа
(вид сбоку) тушканчиков: а) мохноно-
гого; б) большого.
7.	В каждой половинке верхней челюсти 5 щёчных зубов.........Беличьи	(с. 135)
— В каждой половинке верхней челюсти 4 щёчных зуба.......................8
— В каждой половинке верхней челюсти 3
щёчных зуба.......................  9
8.	Хвост пушистый. Подглазничное отвер-
стие узкое (Рис. 148а). В каждой поло-
винке нижней челюсти 4 щёчных зуба.
Жевательная поверхность коренных из
поперечных эмалевых валиков..........
.....................Соневые	(с. 151)
Рис. 148. Форма подглазничных отверстий
(обозначены стрелками, вид черепа спере-
ди): а) сони-полчка; б) мышовки.
— Хвост голый. Подглазничное отверстие расширено книзу (Рис. I486). В каждой
половинке нижней челюсти 3 щёчных зуба. Жевательная поверхность коренных
бугорчатая.............................................Мышовковые	(с. 156)
9.	Передняя поверхность каждого из верхних резцов с продольной бороздой.
..................................................Песчанковые (с. 211)
— Передняя поверхность верхних резцов гладкая
10.	Хвост приблизительно равен длине тела, по-
крыт редкими волосками (производит впе-
чатление голого). Жевательная поверхность
верхних коренных с тремя продольными ря-
дами бугорков, при стирании они сливаются
в поперечные «ламины» (Рис. 149а-б)..
...................Мышиные (с. 214)
— Хвост обычно не более половины длины те-
ла, покрыт волосками (исключение— он-
датра). Жевательная поверхность верхних
коренных зубов иная...............11
10
Рис. 149. Верхний зубной ряд (вид сни-
зу) мышеобразных грызунов: а-б) мы-
ши лесной; в-г) хомяка обыкновенного;
д) полевки водяной.
11.	Когти трёх средних пальцев кисти длиннее самих пальцев, не раздвоены на конце
............................................................Цокориные	(с. 178)
— Когти трёх средних пальцев кисти короче самих пальцев; если длиннее, то раз-
двоены на конце (только у леммингов копытных зимой)...................12
12.	Жевательная поверхность коренных зубов с двумя продольными рядами бугорков
(Рис. 149в-г)...........................................  Хомячьи	(с. 170)
— Жевательная поверхность коренных зубов плоская, состоит из противолежащих
треугольных петель (Рис. 149д)........................  Полёвочьи	(с. 181)
Отряд: Грызуны (Rodentia)135
Подотряд Белкообразные (Sciuromorpha)
Систематика. Включает 3-4 семейства; в фауне России — 3.
Признаки. Зигомассетерная структура сциуроморфного типа (см. Рис. 145а): перед-
няя порция жевательной мышцы проходит книзу от скуловой дуги, подглазничное
отверстие зачаточное. Венечный отросток нижней челюсти крупный.
Семейство Беличьи (Sciuridae Fischer, 1817)
Систематика. Делится на 5-6 подсемейств, включает до 50 родов и не менее 250
видов; на территории России — 5 родов и около 22 видов, относящихся к 3 подсе-
мействам.
Признаки. Длина тела от 6 до 60 см, масса от 10 до 7 кг. Хвост от 1/4 длины тела до
несколько превышающего её. Задние конечности равны по длине передним или в 1,5
раза длиннее них. Пальцы длинные, у роющих с удлинёнными прямыми когтями. У
способных к планированию форм вдоль боков тела — особая кожная складка, кото-
рая расправляется при планирующих прыжках. Уши чаще всего небольшие; глаза,
напротив, крупные. Мех густой, мягкий, пушистый, особенно на хвосте, где он не-
редко с «расчёсом». Окраска верха тела обычно рыже-бурая одноцветная или с поло-
сами и мелкими пятнами; бывает яркая (чёрная, белая, с крупными пятнами); низ те-
ла светлый или тёмный. Череп с заглазничными отростками. Слуховые барабаны
средних размеров, шаровидные. Предкоренные имеются, в верхней челюсти их чаще
всего 2; щёчные зубы с корнями, довольно низкой коронкой, жевательная поверх-
ность обычно бугорчато-гребенчатая. У некоторых есть защёчные мешки.
Сравнение. Отличаются от большинства других отечественных грызунов — пуши-
стым (нередко довольно длинным) хвостом, наличием 2 верхних предкоренных,
строением жевательной поверхности коренных; от соневых — также крупными раз-
мерами тела и черепа.
Распространение. Распространены в Евразии, материковой Африке, в Сев. и Юж.
Америке. Населяют самые разнообразные ландшафты (в том числе высокогорья), от
тропиков до Арктики.
Биология. Наземные, наземно-древесные или древесные формы. Немногие виды зи-
моспящие. Живут одиночно (древесные) или колониями в норах (наземные). Пре-
имущественно семеноядные. Детёныши рождаются беспомощными.
Ключ для определения родов семейства беличьих
1. По бокам тела проходит кожная складка. Длина зарезцовых отверстий больше по-
ловины длины верхней диастемы..................Летяги	(с. 136)
— Кожной складки по бокам тела нет. Длина зарезцовых отверстий значительно
меньше половины длины верхней диастемы..................2.
2. Спина с 5 продольными тёмными полосками. Кондилобазальная длина черепа
менее 40 мм.................................Бурундуки	(с. 139)
— Спина без полосок (иногда с крапинками). Кондилобазальная длина черепа более
40 мм....................................................3
136
Определители по фауне России. Вып. 2
3. Хвост приблизительно равен длине тела, покрыт длинными волосами. Длина уха
более чем в 2 раза превышает его ширину.................Белки	(с. 137)
— Хвост не более 80% длины туловища; покрывающие его волосы также короткие.
Длина уха превышает его ширину не более чем на 1/3..................4
4. Длина тела не более 40 см, длина задней ступни не более 6 см Суслики (с. 140)
— Длина тела более 40 см, длина задней ступни более 6 см...Сурки	(с. 146)
Подсемейство Летяжьи (Pteromyinae Brandt, 1855)
Систематика. Иногда выделяется в отдельное
семейство. Включает 11-13 родов; в фауне России
1 род.
ПРИЗНАКИ. Вдоль боков тела между ногами есть
кожная складка. Когда зверёк бегает по веткам
или сидит, складка сложена; когда он в прыжке
расставляет конечности, складка расправляется.
Распространение. Обитают в лесных областях
Евразии (главным образом тропиков Юго-Вост.
Азии) и Сев. Америки.
БИОЛОГИЯ. Древесные, одиночные. Активны
обычно в ночное время. Способны к планирова-
нию, растягивая боковые складки.
Род Летяги (Pteromys Cuvier, 1800)
Систематика. Включает 2 вида; в фауне России
только 1 вид.
Признаки. Сравнение. Отличаются от белок на-
личием боковой кожной складки, преимуществен-
но серой окраской меха, более короткими ушами,
относительно длинными зарезцовыми отверс-
тиями.
Распространение. Область распространения ох-
ватывает таёжную зону Евразии.
Летяга обыкновенная
(Pteromys volans Linnaeus, 1758)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 13-20 см, длина хвоста 10-
18 см. Голова округлая, с большими чёрными гла-
зами; уши небольшие, без кисточек. Мех мягкий,
шелковистый. Спина и хвост с преобладанием се-
рых тонов, брюхо белёсое.
Распространение. Населяет зону хвойных лесов
Евразии от Финляндии до Монголии, Тихоокеан-
ского побережья, Кореи; есть на Сахалине, Хок-
Рис. 150. Череп летяги обыкновенной.
Рис. 151. Летяга обыкновенная.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
137
кайдо. В Европе обычна в широколиствен-
ных и смешанных лесах, в Сибири — в ко-
ренных лиственничниках.
Биология. Селится в дуплах старых де-
ревьев. Активна в тёмное время суток, мо-
лодняк в период расселения — днем. Спо-
собна планировать по нисходящей на
расстояние до 50 метров. Во время плани-
рования конечности широко расставлены.
Ареал летяги обыкновенной.
Подсемейство Белки настоящие (Sciurinae s. str.)
Систематика. Включает до 18 родов; в фауне России 1 род.
ПРИЗНАКИ. Специфических приспособлений к планированию и рытью нор нет. Уши
довольно длинные; хвост несколько короче тела, пушистый.
Распространение. Распространены на всех континентах, кроме Австралии и Ан-
тарктиды.
Биология. Древесные или полудревесные, дневные, живут одиночно.
Род Белки (Sciurus Linnaeus, 1758)
СИСТЕМАТИКА. Включает около 30 видов; на территории России 1 вид.
Признаки. Длина тела 20-31 см, масса до 1 кг.
Хвост немного короче тела, пушистый, с харак-
терным «расчёсом». Уши довольно крупные. Зад-
ние конечности в 1,5 раза длиннее передних. Мех
мягкий, пушистый, особенно зимой у северных
видов. Окраска верха тела обычно одноцветная,
реже с продольными полосами, очень изменчива:
серая, рыжая, бурая, чёрная; низ от белого до
оранжевого.
Сравнение. Отличаются от сусликов — более
длинным пушистым хвостом, крупными ушами;
от сурков — этими же признаками и более мелки-
ми размерами; от бурундуков— отсутствием по-
лос и более крупными размерами; от летяг —
главным образом отсутствием боковой складки
тела, укороченными зарезцовыми отверстиями. РиС'152, Череп белки обыкновенной.
Распространение. Населяют лесные области во внетропической Евразии, в Сев. и
Центр. Америке.
Биология. Древесные, превосходно лазают (в том числе вниз головой), прыгают на
землю с большой высоты, могут перепрыгивать с дерева на дерево. Активны в свет-
лое время, на ночь укрываются в дуплах или наружных гнёздах. Размножаются круг-
логодично или в тёплый сезон, в год до 3 помётов по 3-10 детёнышей в каждом.
138
Определители по фауне России. Вып. 2
Белка обыкновенная (Sciurus vulgaris Linnaeus, 1758)
Другие НАЗВАНИЯ. Векша, телеутка.
Признаки. Длина тела 20-28 см, длина
хвоста 13-19 см. Уши на концах с кисточ-
ками, особенно развитыми зимой. Мех
зимой мягкий и пушистый, летом более
жёсткий, короткий. Хвост на нижней по-
верхности с характерным «расчёсом» на
две стороны. Окраска верха тела изменчи-
ва: летом преобладает рыжая, бурая или
тёмно-бурая, зимой серая с буроватым от-
тенком, тёмно-бурая или тёмно-серая.
Брюшко всегда белое. По окраске хвоста
выделяют цветовые фазы: «краснохвост-
ки», «бурохвостки», «чернохвостки».
Распространение. Обитает в хвойных и
смешанных лесах Евразии от Атлантиче-
ского до Тихоокеанского побережья, на
Сахалине, в Японии; акклиматизирована в
Крыму, на Кавказе и Тянь-Шане. Предпо-
читает сомкнутые высокоствольные зре-
Ареал белки обыкновенной.
лые лесные насаждения.
Биология. В лиственных лесах обычно живёт в дуплах, в хвойных лесах строит ша-
рообразные гнёзда из веток — гайна. Активна круглый год, хотя в очень сильные мо-
розы по несколько дней не покидает убежища. Живёт оседло, но неурожай семян вы-
зывает массовые миграции, во время которых тысячи белок уходят на сотни
километров, могут переплывать широкие реки. Прыгает на расстояние до 3—4 м, а
вниз — с высоты 10-15 м, отчасти парашюта и «руля» хвостом. Размножается с на-
чала весны до конца лета, принося 2-3 помёта с 3-10 детёнышами. Питается в основ-
ном семенами хвойных деревьев, летом также грибами и ягодами. На зиму делает за-
пасы желудей, орехов, грибов.
Подсемейство Наземные беличьи
(Marmotinae Рососк, 1923)
Систематика. Преобладающая группа.внетропических беличьих, включает не менее
6 родов, в фауне России — 3.
Признаки. Обычно короткохвостые, с небольшими ушами, разница в длине перед-
них и задних конечностей незначительна. У многих есть защёчные мешки.
Распространение. Встречаются преимущественно в открытых ландшафтах, реже в
таёжных лесах Евразии, Сев. и Центр. Америки.
Биология. Ведут наземный образ жизни, роют простые или довольно сложные норы.
Обычно колониальные, дневные; развита звуковая сигнализация. Большинство зи-
моспящие.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
139
Триба Tamiini Moore, 1959
Род Бурундуки (Tamias liliger, 1811)
Систематика. Включает около 25 видов; на территории России 1 вид, выделяемый в
отдельный подрод (иногда трактуется как род) Eutamias Trouessart.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 17 см. Сложение стройное,
пушистый хвост немного короче тела. Ушные раковины
небольшие, слабо опушённые. Коренные зубы с низкой
коронкой. Защёчные мешки крупные. Мех короткий, со
слабо выраженной остью. Окраска спины рыжевато-
серая, брюхо белёсое. Вдоль спины проходят от 2 до 5
(у разных видов) продольных тёмных полос, разделен-
ных и/или ограниченных с боков белёсыми полосами»
Сравнение. Отличаются от других грызунов отечест-
венной фауны полосатой окраской тела.
Распространение. Распространены в таёжной зоне Ев-
разии и Сев. Америки. Обитают в хвойных и смешан-
ных лесах.
Биология. Наземно-древесные, убежищами служат но-
рме. 154. Череп бурундука
азиатского.
ры или естественные пустоты под валежником, реже дупла. Зимой активность пони-
жена, вплоть до впадения в спячку.
Бурундук азиатский (Tamias sibiricus Laxmann, 1769)
Признаки. Длина тела 13-16 см, дли-
на хвоста 7-11 см, масса 25-125 г.
Хвост со слабо выраженным «расчё-
сом». Основной тон окраски спины
рыжеватый, на спине 5 продольных
чёрно-бурых полос, перемежающихся
с более светлыми жёлто-белёсыми по-
лосками.
Распространение. Населяет таёжную
зону Евразии от Сев. Европы до Тихо-
океанского побережья, на юг до Сев.-
Вост. Китая; о-ва Сахалин, Хоккайдо.
Обычен в захламлённых ветровалом
темнохвойных и смешанных лесах с
кустарниковым подростом; в горах
чаще встречается в поясе кедрового
стланика.
БИОЛОГИЯ. Убежищами служат неглу-
бокие простые норы; летом строит
гнёзда в трухлявых пнях, стволах по-
Рис. 155. Бурундук азиатский.
Ареал бурундука азиатского.
валенных деревьев, иногда в низких дуплах. Одиночный. Питается семенами деревь-
ев, травянистыми растениями. На зиму запасает пищу, масса запасов 3-4 кг.
140
Определители по фауне России. Вып. 2
Триба Spermophilini Moore, 1959
Род Суслики (Spermophilus Cuvier, 1825)
Другие названия. Citellus Oken.
Систематика. В роде 35-38 видов, группируемых в 6-8 подродов (некоторые трак-
туются как самостоятельные роды); в России 2 подрода, до 9 видов. Видовой состав и
границы распространения ряда видов точно не выяснены из-за слабо выраженных
морфологических различий.
Признаки. Длина тела 14-40 см, длина хвоста 3-25 см,
масса до 1 кг. Глаза большие, уши очень короткие, ино-
гда зачаточные. Конечности короткие, различий в длине
между передними и задними почти нет. Когти кисти
длиной 5-6 мм, слабо изогнутые. Имеются защёчные
мешки. Мех короткий, довольно редкий. Окраска от
светлой песчано-охристой до тёмной буровато-серой, на
спине обычно светлые небольшие пятна или пестрины, у
некоторых полосы. Волосы на хвосте от коротких до от-
носительно длинных, без «расчёса»; хвост обычно с
краевой оторочкой иного, чем основной тон, цвета —
светлой или тёмной.
Сравнение. Отличаются от сурков— более мелкими
размерами; от бурундуков — более крупными размерами
и отсутствием полос на спине; от белок— короткими
ушами и чаще всего коротким хвостом.
Рис. 156. Череп суслика длин-
нохвостого.
Распространение. Населяют полупустыни, сухие степи и тундры (в том числе гор-
ные до высоты 3000 м над ур. моря) Евразии и Сев. Америки.
Биология. Наземные, живут колониями от нескольких десятков до сотен особей.
Норы длиной от 1 до 15 м и глубиной 0,5-3 м; у их входов обычно есть кучки выры-
той земли — «сусликовины». Зимняя спячка длится 3-5 месяцев; в засушливых ре-
гионах бывает летняя спячка, при бескормице переходящая в зимнюю. Дневные. Раз-
вита звуковая сигнализация, сигнал тревоги— резкий свист. Питаются главным
образом семенами, реже корневищами или луковицами.
Ключ для определения видов рода сусликов
1.	Длина хвоста более трети (с концевыми волосами —
около половины) длины туловища. Зарезцовые уг-
лубления костного нёба в форме хорошо выраженных
ямок (Рис. 157а).................................2
— Длина хвоста менее трети (с концевыми волосами —
заметно меньше половины) длины туловища. Зарез-
цовые углубления костного нёба отсутствуют или ед-
ва намечены (Рис. 1576)..........................3
Рис. 157. Передняя часть че-
репа (вид снизу) сусликов:
а) длиннохвостого; б) малого.
2.	На спине светлая мелкая размытая пятнистость или штриховатость. Длина хвоста
обычно более 40% длины туловища.................Суслик длиннохвостый (с. 141)
Отряд: Грызуны (Rodentia)
141
— На спине отчётливый рисунок крупных светлых пятен. Длина хвоста обычно ме-
нее 40% длины туловища........................Суслик берингийский (с. 142)
3.	Ступня снизу голая, волоски есть лишь у самой пятки и по бокам......4
— Подошва снизу покрыта волосами вплоть до мозолей у оснований пальцев..7
4.	Окаймление хвоста с чёрными волосами. Спина без светлой пятнистости или «ря-
би» .............................................Суслик жёлтый (с. 142)
— В окаймлении хвоста чёрных волос нет. Спина обычно со светлыми мелкими пят-
нами, пестринами или «рябью»........................................5
5.	Верх головы серый, по тону отличается от рыжеватой спины. На боках и на спине
светлые окончания остевых волос образуют серебристую «штриховку»........
.............................................Суслик рыжеватый (с. 143)
— Верх головы не бывает серым, одного цвета со спиной или несколько темнее. Се-
ребристой «штриховки» на спине и боках нет..........................6
6.	Над глазами и на щеках отчётливо выражены красновато-бурые размытые пятна.
Хвост светлый, без примеси чёрных волос по краям........................
...........................................Суслик краснощёкий (с. 143)
— Над глазами и на щеках обособленных красновато-бурых пятен нет. Хвост с неко-
торой примесью чёрных волос по краям или наверху........................
........................Суслик малый (с. 144), Суслик кавказский (с. 144)
7.	На спине отчётливые крупные светлые пятна. [Ареал — Европа]..........
.............................................Суслик крапчатый (с. 145)
— На спине отчётливых светлых пятен нет. [Ареал — Забайкалье]...........
................................................Суслик	даурский (с. 145)
Подрод Urocitellus Obolensky, 1927
Признаки. Зарезцовые углубления костного
нёба в форме довольно глубоких ямок (см.
Рис. 157а).
Суслик длиннохвостый
(Spermophilus undulatus Pallas, 1779)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Суслик эверсманнов.
Признаки. Длина тела 20-32 см, длина хвоста
10-15 см. Ухо выступает из меха. Спина бу-
ровато-охристая, с мелкими расплывчатыми
светлыми пятнами, голова темнее. Брюхо яр-
кое палево-ржавое. Хвост пушистый, сверху
тёмный, со светлой краевой оторочкой, снизу
ржавчатый. Зимний мех с преобладанием се-
рых тонов.
Сравнение. Отличается от суслика даурского
(с которым обитает в одном регионе) более
длинным пушистым хвостом.
Рис. 158. Суслик длиннохвостый.
Ареал суслика длиннохвостого.
142
Определители по фауне России. Вып. 2
Распространение. Населяет горные луга и степи на юге Сибири от Алтая до Забай-
калья, Сев.-Вост. Китая; изолированный участок ареала в Центр. Якутии.
БИОЛОГИЯ. В открытых ландшафтах обычно селится колониями, в таёжной зоне —
чаще одиночно. Норы глубиной до 3 м, длиной до 15 м, почти без вертикальных хо-
дов, с отнорками и многими камерами. Активен с марта по сентябрь.
Суслик берингийский (Spermophilus parryi Richardson, 1825)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Суслик американский длиннохвостый, Евражка.
Признаки. Длина тела до 33 см, длина хвоста до 13 см. На спине отчётливый круп-
ный пятнистый рисунок. Зимний мех с преобладанием серых тонов.
Распространение. Встречается в Сев.-Вост.
Сибири к востоку от р. Лены, на Чукотке,
Аляске (единственный вид сусликов в этом
регионе). Обитает по долинам рек на лугово-
степных участках, приморским песчаным
грядам; в горах— по краям каменных рос-
сыпей, на лугах в субальпике и альпике. Час-
то селится по окраинам посёлков.
БИОЛОГИЯ. Живёт обычно колониями. Норы
неглубокие (до 1 м), без вертикальных ходов,
Ареал суслика берингийского.
с несколькими входными отверстиями и гнездовыми камерами. Активен с марта по
октябрь. Не боится холодов, появляется на поверхности при снеговом покрове.
Подрод Spermophilus s. str.
Признаки. Зарезцовые углубления костного нёба едва выражены или отсутствуют
(см. Рис. 1576).
Г руппа «/и I v и s »
Систематика. Иногда выделяют в подрод Colobotis Brandt.
Суслик жёлтый (Spermophilus fulvus Lichtenstein, 1823)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Суслик-песчаник.
Ареал суслика жёлтого.
Признаки. Длина тела до 40 см, длина хвоста до 12 см. Ступни снизу голые или по-
крыты волосами только в области пятки. Верх тела однотонный песчано-жёлтый,
иногда с красноватым оттенком, окончания волос чёрные. Хвост с чёрной предкон-
цевой каймой.
Сравнение. Отличается от сусликов рыжевато-
го и краснощёкого— тёмной оторочкой хвоста и
ровной (без пестрин) окраской спины, головой
без пятен; от суслика малого — более крупными
размерами.
Распространение. Обитает в Казахстане и Сев.
Прикаспии, равнинной Средней Азии и приле-
жащих регионах Юж. и Центр. Азии. Живёт в
песчаных и глинистых пустынях и полупустынях.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
143
БИОЛОГИЯ. Норы глубиной до 3 м, длиной до 7-8 м, простого строения, с вертикаль-
ными ходами и 1 гнездовой камерой. Сусликовины диаметром 2-3 м, высотой до 30
см. Активный период с мая по август-сентябрь.
Группа «pygmaeus»
Суслик рыжеватый (Spermophilus major Pallas, 1779)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Суслик большой.
Систематика. Гибридизирует в области перекрывания ареалов с сусликами красно-
щёким (юг Зап. Сибири) п малым (Сев. Казахстан).
Признаки. Длина тела до 34 см, длина хвоста до 11 см. Ступни снизу голые или по-
крыты волосами в области пятки. Окраска спины тёмная, охристо-коричневая, белые
вершины остевых волос образуют серебристую «штриховку». Верх головы серый, на
щеках и под глазами рыжие или коричневые пятна.
Сравнение. Отличается от суслика жёлтого — отсутствием чёрной каймы на хвосте,
серебристой «штриховкой» на спине; от суслика краснощёкого — последним призна-
ком и серой окраской верха головы (различия нечёткие, особенно в зоне перекрыва-
ния ареалов); от суслика малого — более крупными размерами.
Распространение. Обитает в равнинных разно-
травных и ковыльных степях между Волгой и
Иртышом (Юж. Урал, юг Зап. Сибири, Сев. Ка-
захстан); на севере ареала проникает в лесо-
степную и южную часть лесной зон.
Биология. Поселения из отдельных рассредо-
точенных нор. Норы глубиной до 150 см, длина
ходов 1-2 м. Активный период с апреля по
июль-август.
Суслик краснощёкий (Spermophilus eiythrogenys Brandt, 1841)
Систематика. Гибридизирует с сусликом рыжеватым в области перекрывания
ареалов (юг Зап. Сибири).
Признаки. Длина тела до 28 см, длина хвоста до 6,5 см. Окраска спины и верха голо-
вы от буровато-охристой до серо-охристой с песчаными тонами и слабым тёмным
струйчатым рисунком. На щеках и надбровьях чёткие охристо-ржавые пятна. Хвост
сверху светлый, одноцветный.
Сравнение. Отличается от суслика рыжевато-
го— одинаковым цветом спины и верха голо-
вы, выраженными тёмными пятнами на щеках;
от суслика малого — последним признаком; от
суслика жёлтого — более мелкими размерами,
однотонно-светлым хвостом.
Распространение. Встречается в равнинных
полупустынях и сухих степях юга Зап. Сибири,
Вост. Казахстана, Сев.-Зап. Китая (Синьцзян),
Монголии. В сибирской части ареала селится по окраинам колков.
Ареал суслика рыжеватого.
144
Определители по фауне России. Вып. 2
БИОЛОГИЯ. Норы простые, глубиной до 3,5 м, земляных выбросов у входных отвер-
стий нет. Активен с апреля по август-сентябрь.
Суслик малый (Spermophilus pygmaeus Pallas, 1778)
Систематика. Даёт гибридов с сусликом крап-
чатым в Среднее Поволжье и с сусликом рыже-
ватым в Казахстане.
Признаки. Длина тела до 23 см, длина хвоста до
4 см. Окраска верха буровато-серая с неясно вы-
раженной желтоватой крапчатостью. Верхняя
поверхность головы часто заметно темнее спины.
Хвост серовато-охристый, с примесью чёрных
волос по краям или на верху.
Сравнение. Отличается от суслика краснощёко-
го— отсутствием тёмных пятен на голове; от
сусликов рыжеватого и жёлтого — более мел-
кими размерами; от суслика крапчатого— го-
лым низом ступни.
Распространение. Населяет равнинные и пред-
горные (до 400-500 м над ур. м) засушливые сте-
пи и полупустыни Приднепровья, Предкавказья,
Нижнего Поволжья, Казахстана на восток до
Бетпакдалы.
Биология. Предпочитает участки с редким тра-
востоем. Живёт колониями, состоящими из индивидуальных нор. Сусликовина высо-
той 35-40 см и диаметром 4-5 м. Активный период с марта-апреля по сентябрь; в за-
сушливые годы бывает летняя спячка во второй половине июня — в июле.
Суслик кавказский (Spermophilus musicus Menetries, 1832)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Суслик горный.
Систематика. Ранее был подвидом суслика малого.
Признаки. Длина тела до 25 см, длина хвоста около 5
см. Окраска спины тёмная, буровато-серая, со слабо
выраженной пятнистостью, бока и брюхо серые. Хвост
с выраженным тёмным окаймлением светлого конца.
Распространение. Обитает в низкогорных и альпий-
ских лугах (1000-3200 м над ур. моря) сев. макроскло-
на Большого Кавказа (единственный вид сусликов в этом регионе). Предпочитает
склоны южной экспозиции, занятые пастбищами и сенокосами.
Ареал суслика кавказского.
БИОЛОГИЯ. Норы неглубокие, не очень сложные, вертикальных ходов и выбросов у
входных отверстий нет. Продолжительность активного периода не превышает 6 ме-
сяцев, сроки пробуждения и залегания в спячку зависят от высоты местности.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
145
Группа «.citellus»
Суслик крапчатый (Spermophilus suslicus Guldenstaedt, 1770)
Систематика. Даёт гибридов с сусликом малым в Среднее Поволжье.
Признаки. Длина тела до 26 см, длина хвоста
до 5,5 см. Подошвы покрыты волосами. По
серо-буроватому или каштаново-коричневому
фону спины и на голове (под и над глазами)
разбросаны крупные беловатые, чётко очер-
ченные крапины и пятна. Верх головы не тем-
нее спины. Хвост с беловатой концевой
оторочкой.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от суслика малого
чётко выраженными крупными светлыми пят-
нами на спине, обволошённым низом ступни.
Распространение. Встречается в степях
Центр, и Вост. Европы на восток до Волги.
Поселяется по обочинам дорог, межам, на вы-
гонах, по склонам балок, в садах и лесополо-
сах.
БИОЛОГИЯ. Живёт колониями и одиночно. По-
стоянные норы длиной до 4-5 м. Активен с
марта-апреля по октябрь; иногда впадает в
летнюю спячку с середины июля.
Ареал суслика даурского.
Суслик даурский (Spermophilus dauricus Brandt, 1844)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Суслик забайкальский.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 23 см, длина хвоста до 6,5 см. Подошвы покрыты волосами
до оснований пальцев. Спина желтовато-серая с лёгким ржавым оттенком, без пятен
и штриховатости. Верх головы и пятна под глазами более тёмные. Хвост с хорошо
заметным двухцветным окаймлением, его
верх немного темнее спины.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от суслика длинно-
хвостого (вместе с которым населяет один
регион) меньшими размерами, коротким хво-
стом.
Распространение. Обитает в сухих равнин-
ных степях Забайкалья, Вост. Монголии,
Сев.-Вост. Китая. Живёт на склонах холмов,
выгонах, обочинах дорог, вдоль железнодо-
рожных насыпей, на огородах.
Биология. Колоний не образует. Норы простые, обычно с одним входом, без сусли-
ковины и вертикального канала. Активны с марта по июнь (взрослые самцы) — ок-
тябрь (молодые особи).
146
Определители по фауне России. Вып. 2
Триба Marmotini s. str.
Род Сурки (Marmota Blumenbach, 1779)
Систематика. Включает 10-11 видов; на территории России 4 вида.
Признаки. Длина тела 30-65 см, длина хвоста 10-25 см,
масса 3-7,5 кг (к началу спячки до 10 кг). Сложение тя-
жёлое. Конечности короткие (передние несколько коро-
че задних). Стопа и кисть широкие, когти длинные и
сильные. Уши короткие. Защёчные мешки рудиментар-
ны. Мех обычно густой и мягкий. Окраска верха тела от
однотонной яркой буровато-жёлтой до пёстрой смеси
чёрных и белых волос; низ тела того же цвета или тем-
нее; на голове обычно тёмная «шапочка».
Сравнение. Отличаются от других беличьих крупными
размерами тела.
Распространение. Распространены в равнинных и гор-
ных (до 4500 м над ур. моря) степях и тундро-степях, лу-
гах Центр, и Вост. Европы, Казахстана, юга Зап. Сибири,
горных областях Средней и Центр. Азии, Вост. Сибири,
Камчатки, северо-запада Сев. Америки. Ареалы разных
ются, под воздействием человека стали фрагментарными.
Рис. 161. Череп сурка-
байбака.
видов почти не перекрыва-
Биология. Наземные, приспособлены к норовому образу жизни. Селятся семейными
колониями. Норы длиной 10-70 м и глубиной от 1-3 м (летние) до 5-7 м (зимовоч-
ные), с 1 гнездовой камерой и 3-7 выходами. Выброшенная из норы земля образует
«сурчину» (бутан) диаметром до 25 м и высотой до 1,5 м. Дневные. Развита звуковая
сигнализация, сигнал тревоги — резкий свист. Зимняя спячка 3-8 месяцев, звери за-
легают всей семьёй в одной норе. Поедают в основном травянистую растительность.
Ключ для определения видов рода сурков
1.	Окраска верха и низа тела не различается по основному тону. [Ареал — Европей-
ская часть, Юж. Урал]................................Сурок-байбак (с. 147)
— Окраска верха и низа тела различается по основному тону. [Ареал — к востоку от
Иртыша]...............................................................2
2.	Щёки одного тона с верхом головы, равномерно испещрены тёмными волосками.
[Ареал — горы юга Зап. Сибири].......................Сурок серый (с. 147)
— Щёки окрашены светлее верха головы (под глазами иногда темнее). [Ареал — го-
ры юга Сибири, Вост. Сибирь]..........................................3
3.	Тёмная «шапочка» на голове чётко отграничена в области ушей от более светлой
шеи. Пространство между глазом и ухом светлое. [Ареал — Саяны, Тува, Забай-
калье] ...........................................Сурок-тарбаган (с. 147)
— Тёмная «шапочка» на голове не отграничена резко от более светлой шеи; если
граница и намечается, то позади ушей. Пространство между глазом и ухом ис-
пещрено тёмными волосками. [Ареал — к востоку от Лены]..................
..............................................Сурок	камчатский (с. 148)
Отряд: Грызуны (Rodentia)
147
Сурок-байбак (Marmota bobak Muller, 1776)
Другие названия. Сурок степной.
Признаки. Длина тела до 59 см, длина хвоста до
15 см. Шерсть короткая и мягкая. Спина песча-
но-жёлтая с чёрной или тёмно-бурой рябью.
Верх головы темнее спины, щёки светлые, под
глазами бурые или чёрные пестрины. Брюхо не-
намного темнее и рыжее боков. Конец хвоста
чёрный.
Сравнение. Отличается от других сурков оди-
наковой окраской верха и низа тела. В отличие
от сурка серого, земляная насыпь у выходного
отверстия хорошо выражена.
Распространение. Ареал состоит из нескольких
изолированных участков в равнинных степях на
юго-востоке Европы, Юж. Урале, в Сев. Казах-
стане. Заселяет неосвоенные участки целинных
степей и «неудобья».
Рис. 162. Сурок-байбак.
Ареал сурка-байбака.
Сурок серый (Marmota baibacina Kastschenko, 1899)
ДРУГИЕ названия. Сурок алтайский.
Признаки. Длина тела до 65 см, длина хвоста до 13 см. Верх тела песчано-жёлтый, с
чёрной или чёрно-бурой рябью; голова, шея и передняя часть спины темнее. Брюхо
заметно темнее и рыжее боков. Хвост без чёрного на конце, снизу тёмный.
Сравнение. Отличается от байбака— более
тёмным низом тела; от тарбагана — более тём-
ной окраской щёк. У входа в нору утоптана,
площадка, земляная насыпь слабо выражена.
Распространение. Обитает в предгорных и
горных (до 4000 м над ур. моря) степях и на
альпийских лугах юга Зап. Сибири, Тувы, на за-
паде Забайкалья, в Вост. Тянь-Шане и Сев.-Зап.
Монголии.
Сурок-тарбаган (Marmota sibirica Radde, 1862)
ДРУГИЕ названия. Сурок монгольский.
Признаки. Длина тела до 57 см, длина хвоста до
10 см. Окраска верха тела песчано-жёлтая с чёр-
ной или тёмно-бурой рябью. Чёрный или чёрно-
бурый верх головы («шапочка») контрастирует
со светлой окраской шеи и передней части спи-
ны. Щёки, уши и места прикрепления вибрисс
светлые. Брюхо заметно темнее и рыжее боков.
Конечная половина и нижняя поверхность хво-
ста тёмные.
Ареал сурка-тарбагана.
148
Определители по фауне России. Вып. 2
СРАВНЕНИЕ. Отличается от сурка серого более тёмной окраской щёк; от сурка кам-
чатского — меньшими размерами тёмной «шапочки» на голове.
Распространение. Живёт в предгорных и горных (до 3800 м над ур. моря) степях и
на альпийских лугах Тувы, Забайкалья, Монголии, Внутренней Монголии, Сев.-Вост.
Китая.
Сурок камчатский (Marmota camtschatica Pallas, 1811)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Сурок черношапочный.
Признаки. Длина тела до 54 см, длина хвоста до
14 см. Шерсть длинная, густая и мягкая. Верх
тела и весь хвост довольно тёмные из-за чёрных
или чёрно-бурых окончаний волос. Голова чёр-
ная или тёмно-бурая. Бока светлые, палевые;
брюхо яркое рыжевато- или охристо-ржавое.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от тарбагана
большими размерами тёмной «шапочки».
Распространение. Обитает в горных (до 1900 м
над ур. моря) и арктических тундрах Вост. Си-
бири на трёх изолированных участках: Прибай-
калье, Верхоянское и Колымское нагорья, п-ов
Камчатка. Селится по склонам гор и ущелий, на
лужайках среди низкорослого горного леса.
Биология. Зимовочные норы роет до слоя веч-
ной мерзлоты. Перед зимовкой над зимовочной
камерой и основными ходами нагребает слой земли толщиной до 25 см.
Семейство Бобровые (Castoridae Hemprich, 1820)
Систематика. Включает в настоящее время только 1 род (5-10 миллионов лет назад
было не менее 10-15 родов).
Признаки. Самые крупные грызуны в Старом Свете. Наиболее приспособлены к по-
луводному образу жизни: в частности, на ногах есть плавательные перепонки. Хвост
около 1/4 длины тела, широкий и плоский, почти безволосый, покрыт крупными че-
шуйками. Череп без надглазничных отростков. Зубные ряды сходятся кпереди (см
Рис. 164). Щёчные зубы с высокой уплощённой коронкой.
Сравнение. Отличаются от других крупных грызунов широким плоским хвостом; от
сурков — также отсутствием заглазничных отростков на черепе.
Распространение. Распространены в умеренных широтах Северного полушария, на-
селяют небольшие лесные водоёмы.
БИОЛОГИЯ. Живут семьями или одиночно в норах или хатках. Активны круглый год.
Питаются древесной и травянистой растительной пищей. Детёныши рождаются хо-
рошо развитыми: зрячие, покрыты волосами.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
149
Род Бобры (Castor Linnaeus, 1758)
Систематика. В роде 2 вида; оба в фауне России, из них 1 аборигенный вид и 1 вид
интродуцирован.
Признаки. Длина тела до 128 см, масса до 54 кг. Тело
коренастое, приземистое, со слабо выраженным шейным
перехватом. Голова тупорылая, глаза и уши небольшие.
Задние конечности мощные, широкая ступня с полно-
стью развитой плавательной перепонкой. Передние ко-
нечности короткие, перепонка развита слабо. На хвосте
вдоль верхней поверхности посредине проходит жёсткий
роговой «киль». Мех дифференцирован на грубую ость и
очень густой мягкий подшёрсток. Окраска тела однотон-
ная бурая, иногда почти чёрная. Зубы с высокой упло-
щённой складчатой коронкой.
Распространение. Ареал как указано для семейства.
БИОЛОГИЯ. Убежищами служат прибрежные норы или Рис. 164. Череп бобра обыкно-
надводные хатки. Для поддержания высокого уровня во- венного.
ды в водоёме делают из веток плотины длиной от нескольких десятков до сотен мет-
ров. Ночные. Отлично плавают и ныряют, под водой могут находиться 4-5 минут.
Ключ для определения видов рода бобров
1. Ширина хвоста меньше половины его длины.Бобр обыкновенный (с. 149)
— Ширина хвоста больше половины его длины......*Бобр	канадский (с. 150)
Бобр обыкновенный (Castor fiber Linnaeus, 1758)
Другие названия. Бобр речной.
Признаки Длина тела 75-120 см, мас-
са тела 20-30 кг.
Распространение. Ареал простирает-
ся от Атлантического побережья Ев-
ропы до Прибайкалья и Монголии;
акклиматизирован в Приморье и на
Камчатке. Населяет берега небольших
водоёмов, медленно текущих речек,
озёр, прудов, водохранилищ, иррига-
ционных каналов и карьеров.
Биология. Семья занимает опреде-
лённую территорию, которую строго
охраняет. Норы сложные, с многочис-
ленными входными отверстиями (все-
гда под водой). Хатки из хвороста,
скреплённого илом, возводит на низ-
ких заболоченных берегах и отмелях.
Плотина размещается ниже поселения,
Рис. 165. Бобр обыкновенный.
Ареал бобра обыкновенного.
J50
Определители по фауне России. Вып. 2
строится из кусков срезанных бобрами стволов деревьев, веток, хвороста, скреплён-
ных глиной, илом. Для транспортировки веток и стволов роет каналы длиной в сотни
метров, шириной до 0,5 м и глубиной до 1 м. О присутствии бобров легко можно су-
дить по характерным погрызам деревьев (заострённые пни), а также по их построй-
кам, прокопанным каналам. При опасности перед нырянием громко хлопает плоским
хвостом по воде. Детёныши рождаются в апреле-мае, в выводке 1-5 молодых, уже
через 2-3 дня они могут плавать.
*Бобр канадский {Castor canadensis Kuhl, 1820)
Признаки. Несколько крупнее обыкновенного бобра. Туловище не столь вытянуто,
голова с более крупными ушными раковинами, близко расположенными выпуклыми
глазами; хвост более широкий.
Распространение. Естественный ареал в Сев. Америке. На территории России заве-
зён в Приморье, на Камчатку и на Сахалин; из Финляндии самостоятельно заселил
Карелию и Ленинградскую область.
Подотряд Дикобразообразные (Hystricomorpha)
СИСТЕМАТИКА. Типичные представители подотряда — семейство дикобразовые (Hys-
tricidae), к которому относится род дикобразов {Hystrix). Дикобразообразных Нового
Света (к которым относится приведённое здесь сем. Нутриевые) иногда выделяют в
отдельный подотряд Caviomorpha. Включает около 15 семейств; в фауне России — 1
семейство (результат акклиматизации).
ПРИЗНАКИ. Зигомассетерная структура хистрикоморфного типа (см. Рис. 1456): пе-
редняя часть жевательной мышцы проходит через увеличенное подглазничное отвер-
стие. Венечный отросток нижней челюсти редуцирован.
*Семейство Нутриевые
(Myocastoridae Ameghino, 1904)
Систематика. Включает 1 род.
*Род Нутрии {Myocastor Кегг, 1792)
Систематика. Включает 1 вид.
Признаки. Длина тела до 60 см, масса тела до 8 кг. При-
способлены к полуводному образу жизни. Туловище
массивное. Хвост приблизительно равен длине тела, ок-
руглый в сечении, голый. Задние конечности несколько
длиннее передних, с плавательной перепонкой. Уши и
глаза небольшие. Волосы дифференцированы на грубую
ость и мягкий густой подшёрсток. Крупная анальная
железа выделяет пахучий маслянистый секрет. Череп с
оттянутыми сосцевидными отростками. Зубные ряды
резко сходятся кпереди. Щёчные зубы с корнями, ко-
ронка средней высоты, их жевательная поверхность
складчатая, уплощена.
Рис. 166. Череп нутрии.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
151
Сравнение. Отличаются от бобровых неуплощённым
хвостом, хистрикоморфной зигомассетерной структу-
рой, удлинённым сосцевидным отростком.
Распространение. Распространены на заболоченных и
приречных пространствах субтропических и тропиче-
ских лесов Юж. Америки; акклиматизированы в суб-
тропических областях Сев. Америки, Европы, Закавка-
зья, Средней Азии; в России - вост, предгорья Кавказа в
Дагестане.
Рис. 167. Нутрия.
Биология. Хорошо плавают и ныряют. Питаются побегами и корневищами водных
растений.
♦Нутрия (Myocastor coypus Molina, 1782)
Систематика, признаки. Единственный представитель семейства. Основные при-
знаки и распространение см. в его характеристике.
Подотряд Сонеобразные (Glirimorpha)
Систематика. Включает 1 семейство.
Признаки. Зигомассетерная структура специфична («псевдо-миоморфная»): перед-
няя порция жевательной мышцы проходит частью сверху (через подглазничное от-
верстие), частью книзу от скуловой дуги, но не заходит на массетерную площадку;
подглазничное отверстие небольшое, но не щелевидное. Венечный отросток нижней
челюсти хорошо развит.
Семейство Соневые (Myoxidae Gray, 1821)
Систематика. Включает 7-8 родов (15-20 млн. лет назад существовало не менее
30), группирующихся в 4-5 подсемейств; в фауне России 3 подсемейства, 4 рода.
Признаки. Длина тела 60-200 мм; длина хвоста приблизительно
такая же. Голова с короткими округлыми ушами и крупными
глазами, приострённой мордочкой. Конечности короткие, пальцы
очень подвижны (боковые могут противопоставляться), с круп-
ными подошвенными мозолями и короткими острыми когтями.
Мех короткий и густой, хвост обычно обволошён, реже почти
голый. Окраска у большинства однотонная, у некоторых есть
чёрная лицевая «маска» (Рис. 168). Череп без надглазничных от-
ростков, с округлой мозговой камерой, крупными слуховыми ба-
рабанами. Угловой отдел нижней челюсти обычно с отверстием
(нет только у полчков). Предкоренных no 1 в каждой челюсти (в
виде исключения бывает 2 верхних). Щёчные зубы с низкой ко-
ронкой, жевательная поверхность с поперечными эмалевыми ва-
ликами.
Сравнение. Отличаются от всех других грызунов — строением
зубной коронки; от белок—также меньшими размерами тела; от
мышей — также покрытым густыми волосами хвостом.
Рис. 168. Голова
(вид сбоку) сонь: а)
лесной; б) садовой;
в) полчка.
152
Определители по фауне России. Вып. 2
Распространение. Распространены в Европе, Малой и Передней Азии, горных (до
3500 м над ур. моря) районах Средней и отчасти Центр. Азии, Юж. Казахстана; в
Юго-Зап. Китае; в Японии; в Африке (кроме Сахары). В России населяют централь-
ные и южные области Европейской части, Сев. Кавказ, Предуралье. Обитают в рав-
нинных и горных широколиственных и смешанных лесах, приречных кустарниковых
зарослях, реже в засушливых биотопах.
Биология. Древесные, немногие наземные. Одиночные, ночные. На холодное время
года впадают в спячку. Убежищами служат дупла, норы, наружные шаровидные
гнёзда. Питаются в основном плодами и листвой; некоторые склонны к хищничеству.
Ключ для определения родов семейства соневых
1.	По бокам мордочки от угла рта через глаз проходит чёрная полоска (Рис. 168а-б)2
— По бокам мордочки чёрной полоски нет (Рис. 168в)......................3
2.	Чёрная полоска на мордочке едва заходит за ухо (Рис. 168а). Ушная раковина ко-
роткая: загнутая вперёд, не доходит до глаза. Кондилобазальная длина черепа ме-
нее 30 мм............................................Сони	лесные (с. 152)
— Чёрная полоска на мордочке заходит за ухо (Рис. 1686). Ушная раковина относи-
тельно длинная: загнутая вперёд, доходит до глаза. Кондилобазальная длина че-
репа более 30 мм.......................................Сони	садовые (с. 153)
3.	Окраска верха тела серая. Длина тела более 125 мм. Кондилобазальная длина че-
репа более 30 мм........................................Сони-полчки	(с. 154)
— Окраска верха тела охристая. Длина тела менее 100 мм. Кондилобазальная длина
черепа менее 30 мм...............................Сони орешниковые (с. 155)
Подсемейство Лейтивые (Leithiinae Lydekker, 1895)
Систематика. Включает 4-5 родов; в фауне России 2 рода.
Признаки. Наиболее архаичные из современных соневых. Щёчные зубы с вогнутой
коронкой, 1-ые коренные не удлинены.
Род Сони лесные (Dryomys Thomas, 1906)
Систематика. Включает 3 вида; в России 1 вид.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 120 мм. Задние конечности
несколько длиннее передних, с узкой удлинённой ступ-
нёй. Окраска спины от пепельной до серовато-бурой,
тёмная лицевая «маска» доходит назад только до уха.
Сравнение. Отличаются от большинства соневых (кро-
ме сонь садовых) — наличием тёмной лицевой «маски»;
от сонь садовых —тем, что последняя не заходит за ухо.
Распространение. Встречаются в Центр, и Юж. Евро-
пе, на Кавказе, в Юго-Зап. Азии (кроме Аравии), Юж.
Туркмении, Афганистане, в горах Центр. Азии (на вос-
ток до Монгольского Алтая). Населяют лиственные ле-
са, кустарниковые заросли.
Рис. 169. Череп сони лесной.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
153
Соня лесная (Dryomys nitedula Pallas, 1778)
Признаки. Длина тела 85-120 мм; пушистый
хвост несколько короче тела, уплощённый.
Окраска верха тела буровато- или рыжевато-
охристая, на боках серее; щёки, горло, грудь
и брюхо серовато-жёлтые; хвост грязно-
серый с белёсым концом. Длина слуховых
барабанов приблизительно в 1,5 раза превы-
шает длину зубного ряда.
Распространение. Область распространения
как указано для рода. Обитатель смешанных
и широколиственных лесов с пышным под-
леском, дубрав, садов; в полупустынных и
горных регионах населяет приречные кустар-
никовые заросли.
БИОЛОГИЯ. Летние гнёзда в дуплах, на ветвях
в виде шара, в старых птичьих гнёздах и дуп-
лянках, в норах и пустотах под корнями. Зи-
мует в неглубоких норах.
Рис. 170. Соня лесная.
Ареал сони лесной.
Род Сони садовые (Eliomys Wagner, 1840)
Систематика. Включает 2 вида; в фауне России 1 вид.
Признаки (Рис. 171). Длина тела до 155 мм. Чёрная лице-
вая «маска» заходит за основание ушной раковины. Во-
лосы хвоста в основной части короткие, к концу удлиня-
ются в уплощённую кисточку; концевая треть хвоста
чёрная с белой оторочкой.
Сравнение. Отличаются от большинства соневых (кроме
сонь лесных) — наличием тёмной лицевой «маски»; от
сонь лесных — тем, что эта «маска» заходит за ухо.
Распространение. Населяют широколиственные и хвой-
но-широколиственные леса (в горах до 2500 м над ур. мо-
ря) Европы, Зап. Средиземноморья, Сев. Африки, о-вов
Средиземного моря.
Рис. 171. Череп сони садовой.
Соня садовая (Eliomys quercinus Linnaeus, 1766)
Признаки. Длина тела 115-150 мм, длина хво-
ста 94-121 мм. Окраска верха тела буровато-
коричневая; горло, грудь, брюхо, лапы, уши бе-
лые; от глаза к основанию уха проходит чёрная
полоса, простираясь до плечевой области. Ос-
новная часть хвоста сверху коричневая, пред-
концевая чёрная, конец белый, нижняя сторона
белёсая. Длина слуховых барабанов примерно в
2 раза превышает длину зубного ряда.
Рис. 172. Соня садовая.
154
Определители по фауне России. Вып. 2
Распространение. Как указано для рода (ис-
ключая северо-восток Африки); в России ареал
охватывает бассейн верхней и средней Волги на
восток до Юж. Урала. Населяет леса с преобла-
данием дуба, липы и клёна с густым подлеском;
местами обычна в садах и жилищах человека,
расположенных близко к лесу.
Биология. Гнёзда устраивает в дуплах деревьев
и пней, в пустотах под упавшими стволами, в
подземных норах. Значительную часть рациона составляет животная пища — беспо-
звоночные, мелкие позвоночные.
Ареал сони садовой.
Подсемейство Полчковые (Myoxinae s. str.)
Систематика. Включает 2 рода (возможно, сборная группа).
Признаки. Наиболее специализированные к растительной пище средн соневых.
Щёчные зубы с уплощённой коронкой; первые коренные вытянуты в длину.
Род Сони-полчки (Myoxus Zimmermann, 1780)
Другие названия. Glis Storr.
Систематика. В роде I вид.
Признаки. Самые крупные сони, более всего
напоминающие маленьких белочек серого цве-
та. Череп с относительно небольшими слухо-
выми барабанами (около 1/4 длины черепа).
Сравнение. Отличаются от других соневых
крупными размерами, равномерной серо-
буроватой окраской меха, отсутствием отвер-
стия в угловом отделе нижней челюсти (един-
ственный случай в семействе).
Распространение. Обитают в лесах юга Ев-
ропы.
Соня-полчок (Myoxus glis Linnaeus, 1766)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Полчок.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 160-200 мм, длина хво-
ста 110-154 мм. Ушные раковины покрыты
густыми волосками. Мех пышный, на нижней
стороне хвоста волосы с «расчёсом». Окраска
спины дымчато-серая с буроватым оттенком;
хвост сверху серый, снизу белёсый; брюхо и
грудь белые.
Распространение. Встречается в равнинных
Рис. 174. Соня-полчок.
и горных (до 2000 м над ур. моря) широколиственных лесах Европы и Кавказа, на о-
вах Средиземного моря; в России — центрально-чернозёмные и чернозёмные облас-
Отряд: Грызуны (Rodenlia)
155
та, Сев. Кавказ, Юж. Урал. Населяет участки с
преобладанием дуба, бука, грецкого ореха и
диких фруктовых деревьев. Избегает лесов с
повышенной влажностью.
Биология. Селится главным образом в дуплах
старых деревьев, реже в пустотах среди кам-
ней или под корнями. Активный период с ию-
ня по ноябрь. Питается в основном орехами;
не склонна к хищничеству.
Ареал сони-полчка.
Род Сони орешниковые (Muscardinus Каир, 1829)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки. Одни из самых мелких сонь, коротко-
ухие, с небольшими глазами, равномерно рыжие.
Задние конечности не удлинены; 1-й палец заметно
меньше прочих, противопоставлен, без когтя. Череп
с округлой мозговой камерой и длинными зубными
рядами; слуховые барабаны небольшие.
Сравнение. Отличаются от других соневых не-
большими размерами, равномерной рыжеватой ок-
раской меха.
Распространение. Населяют леса Центр, и Юж.
Европы, Малой Азии.
Рис. 175. Череп сони орешниковой.
Соня орешниковая (Muscardinus avellanarius Linnaeus, 1758)
Другие названия. Мушловка.
Признаки. Длина тела 70-90 мм, длина хвоста
60-70 мм. Мех короткий, густой. Характерно
сильное развитие вибрисс. Окраска одноцвет-
ная, на спине охристо-ржавчатая, на брюхе с
заметным палевым оттенком.
Распространение. Живёт в широколиствен-
ных и лиственных равнинных и низкогорных
(до 2000 м над ур. моря) лесах Европы, Малой
Азии, на некоторых о-вах Средиземного моря;
в России— леса средней полосы от Псков-
ской обл. до Татарии. Предпочитает участки с
преобладанием дуба, липы, с густым подлес-
ком из лещины, шиповника, бересклета, ряби-
ны, черёмухи, калины.
Биология. Летом строит многослойные на-
ружные гнёзда шаровидной формы (диаметр
6-7 см) из сухих листьев и травы; селится
также в дуплах и дуплянках, в которых со-
Ареал сони орешниковой.
оружает травяные гнёзда. Питание почти исключительно растительное.
156
Определители по фауне России. Вып. 2
Подотряд Мышеобразные (Myomorpha)
Систематика. Включает около 10 семейств; в фауне России 4-6 семейств.
ПРИЗНАКИ. Зигомассетерная структура (за исключением тушканчикообразных) мио-
морфная (см. Рис. 145в): передняя часть жевательной мышцы проходит частью свер-
ху (через подглазничное отверстие), частью снизу от скуловой дуги, охватывая мас-
сетерную площадку; подглазничное отверстие щелевидное или треугольной формы.
Венечный отросток обычно хорошо развит, лишь в некоторых группах уменьшен.
Надсемейство Тушканчикообразные (Dipodoidea)
ПРИЗНАКИ. Характеризуются хистрикоморфной зигомассетерной структурой (см.
Рис. 1456): передняя часть жевательной мышцы проходит через увеличенное под-
глазничное отверстие. В связи с этим у специализированных форм венечный отрос-
ток нижней челюсти редуцирован. Верхний предкоренной чаще всего имеется.
Семейство Мышовковые (Sminthidae Brandt, 1855)
Систематика. Иногда объединяют в одно семейством с Прыгунчиковыми (Zapo-
didae Coues) из Сев. Америки. Включает 1 род.
Признаки. Архаичные представители надсемейства тушканчикообразных, внешне
похожие на небольших длиннохвостых мышей. Задние конечности почти вдвое
длиннее передних. Нижняя челюсть с высоким венечным отростком. Слуховые бара-
баны не увеличены. В верхней челюсти имеется 1 предкоренной, в нижней челюсти
его нет. Коренные зубы с низкой коронкой, бугорчатые.
Сравнение. Отличаются от мышиных мелкими размерами и относительно длинным
хвостом, увеличенным подглазничным отверстием.
Распространение. Обитают в равнинных и горных (до альпийского пояса) бореаль-
ных лесах, степях и лугах Евразии.
Род Мышовки (Sicista Gray, 1827)
Систематика. Включает до 14 близких видов; из
них на территории России 9 видов. Систематика и
распространение разработаны слабо; многие виды
различаются в основном по кариотипу.
Признаки. Длина тела до 80 мм, хвост составляет
100-160% длины тела, цепкий; масса тела до 25 г.
Голова с приострённой мордочкой, основание уш-
ной раковины срощено в трубку. Мех короткий, до-
вольно грубый. Верх тела буроватый, с продольной
полосой вдоль хребта или однотонный.
БИОЛОГИЯ. Одиночные, ночные. Зиму проводят в
спячке, которая длится до 8 месяцев. Питаются раз-
ными частями травянистых растений, мелкими бес-
позвоночными.
Рис. 177. Череп мышовки степной.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
157
Ключ для определения видов рода мышовок
1.	Вдоль спины проходит тёмная полоса.................................2
— Вдоль спины тёмной полосы нет................3 — «одноцветные» мышовки
2.	Тёмная полоса вдоль хребта окаймлена узкими светлыми полосками; снаружи от
них проходит по одной размытой тёмной полосе...........................
.......................Мышовка	степная (с. 157), Мышовка тёмная (с. 157)
— Тёмная полоса вдоль хребта не окаймлена узкими светлыми полосками; боковых
тёмных полос также нет..Мышовка лесная (с. 158), Мышовка Штранда (с. 158)
3.	[Ареал — Сев. Кавказ]................................................
...............Мышовка кавказская (с. 158), Мышовка казбегская (с. 158)
— [Ареал — Юго-Вост, и Вост. Казахстан, Алтай]..........................
.......................Мышовка	серая (с. 159), Мышовка алтайская (с. 159)
— [Ареал — юг Дальнего Востока]...........Мышовка длиннохвостая (с. 159)
Мышовка степная (Sicista subtilis Pallas, 1773)
Признаки. Длина тела до 60,5-71,5 мм,
длина хвоста 74,5-82 мм (100-135% длины
тела). Общий тон окраски спины серый
или буровато-серый с охристым «налё-
том». Вдоль хребта проходит тёмная по-
лоска, по бокам от неё — светлые про-
дольные полоски с размытыми краями,
ограниченные более тёмным мехом (осо-
бенно чётко в задней части спины).
СРАВНЕНИЕ. Отличается от мышовки лес-
ной — светлым окаймлением срединной
тёмной полосы на спине; от мышовки тём-
ной— более светлой окраской спины (оп-
ределение ненадежно); от «одноцветных»
мышовок— наличием тёмной продольной
полосы на спине.
Распространение. Живёт в степях от Ц. и
Юго-Вост. Европы до Прибайкалья.
Рис. 178. Мышовка степная.
Ареал мышовки степной.
Мышовка тёмная (Sicista severtzovi Ognev, 1935)
ДРУГИЕ названия. Мышовка Северцова.
Систематика. Вид-«двойник» мышовки степной.
Признаки. Окрашена несколько темнее предыду-
щего вида. Верх тела насыщенный серо-буроватый
со значительной примесью бурых волос, спинная
полоса интенсивно чёрная.
Распространение. Распространена в Самарской,
Воронежской, Ростовской обл. и на Украине. На-
селяет степную и лесостепную зоны.
Ареал мышовки тёмной.
158
Определители по фауне России. Вып. 2
Мышовка лесная (Sicista betulina Pallas, 1779)
Ареал мышовки лесной.
Признаки. Длина тела 58-74 мм, длина хвоста 85-100 мм (113-157% длины тела).
Окраска верха тела желтовато- или рыжевато-коричневая, брюшко сероватое. Вдоль
хребта проходит тёмная полоска без светлого окаймления.
Сравнение. Отличается от мышовок степ-
ной и тёмной — отсутствием светлого
окаймления тёмной полосы на спине; от «од-
ноцветных» мышовок— наличием тёмной
продольной полосы на спине.
Распространение. Распространена в рав-
нинных и низкогорных (до 2000 м над ур.
моря) лесах Сев., Центр, и Вост. Европы,
Сев. Казахстана и юга Зап. Сибири, Прибай-
калья; изолированный участок в среднем те-
чении р. Енисей. Живёт в осветлённых лесах с подлеском, ягодниками и обилием
трухлявых пней; в лесостепи и степи населяет лесные колки, полезащитные полосы.
Биология. Селится в пустотах между корнями деревьев, дуплах, трухлявой древеси-
не пней, роет короткие норки в почве. Живёт одиночно, активна в сумерки и ночью;
при понижении температуры впадает в оцепенение. Зимняя спячка с сентября по ап-
рель. Размножается 1 раз в год, в помёте 5-6 детёнышей. Поедает мелких почвенных
беспозвоночных, цветы, ягоды, мягкие семена.
Мышовка Штранда
(Sicista strandi Formosov, 1931)
Систематика. Вид-«двойник» мышовки лесной.
Распространение. Встречается на юге Европейской
части России, Сев. Кавказе. Обитатель равнинных
степей и лесостепей, лесного пояса предгорий.	Ареал мышовки Штранда.
Мышовка кавказская (Sicista caucasica Vinogradov, 1925)
Признаки. Длина тела до 43,6-68,9 мм, длина хвоста
84-115 мм (140-180% длины тела). Окраска верха
тела однотонная коричнево-охристая, бока тела и го-
ловы рыжеватые. Темной полоски вдоль хребта нет.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от мышовок степной и лес-
ной и их «двойников» однотонной окраской спины.
Распространение. Населяет альпийский и субаль-
пийский пояса (от 1500 м над ур. моря) Сев. Кавказа.
Ареал мышовки кавказской.
Мышовка клухорская (Sicista kluchorica Sokolov, Kovalskaya, Baskevich, 1980)
Систематика. Вид-«двойник» мышовки кавказской.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 70 мм, длина хвоста до 107 мм. Окраска тела как у мышов-
ки кавказской, но с преобладанием желтовато-охристых тонов.
Распространение. Найдена в субальпийском поясе (2100 м над ур. моря) Сев. Кав-
каза в районе Тебердинского заповедника.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
159
Мышовка казбегская (Sicista kazbegica Sokolov, Baskevich, Kovalskaya, 1986)
Систематика. Вид-«двойник» мышовки кавказской.
Признаки. Длина тела до
64 мм, длина хвоста до 96
мм. Окраска как у мышовки
кавказской, верх тела с
преобладанием серовато-
бурых тонов, бока тела и
головы жёлтые.
Ареал мышовки клухорской. Ареал мышовки казбегской.
Распространение. Найдена в субальпийском поясе (2200 м над ур. моря) Сев. Кав-
каза в верховьях реки Терек.
Мышовка алтайская (Sicista параеа Hollister, 1912)
Признаки. Длина тела до 65-79z мм, длина хвоста 82-103 мм (до 145% длины тела).
Окраска спины от светло-коричневой до буровато-
ржавой, без срединной тёмной полосы. Брюхо жел-
товато-белое. Хвост отчётливо двухцветный.
Распространение. Обитает в степях, лесостепях, лу-
гах лесного пояса (400-2200 м над ур. моря) Алтай-
ских гор на юге Зап. Сибири и в Вост. Казахстане.
Живёт на открытых и заросших кустарником лугах и
полях, перемежающихся с небольшими лесами.	Ареал мышовки алтайской.
Мышовка серая
(Sicista pseudonapaea Strautman, 1949)
Систематика. Вид-«двойник» мышовки алтайской.
Признаки. Длина тела до 78 мм, длина хвоста до 95
мм. Окраска спины буровато-серая, иногда с рыжева-
тым налётом.
Распространение. Распространена в среднем поясе
Алтайских гор на крайнем юго-западе Алтайского
края и в Вост. Казахстане. Населяет луга, кустарни-
ковые заросли, лиственничное редколесье.
Мышовка длиннохвостая (Sicista caudata Thomas, 1907)
Признаки. Длина тела 66,8-76,9 мм, длина хвоста
99,4-118,2 мм (обычно более 160% длины тела). Ок-
раска верха тела буровато-серая, с желтоватым от-
тенком, полоски на спине нет; брюхо белёсое; хвост
одноцветный.
Распространение. Обитает в Сев.-Вост. Китае, При-
морье, на Сахалине. Обитает в низкогорной (до 1200
м над ур. моря) темнохвойной тайге, селится вдоль
заросших долин ключей и речек, на старых гарях.
Ареал мышовки длиннохвостой.
160
Определители по фауне России. Вып. 2
Семейство Тушканчики пятипалые
(Allactagidae Vinogradov, 1925)
>ис. 180. Обволошение
тупни у тушканчиков:
i) большого; б) прыгуна.
Другие названия. Ложнотушканчиковые.
Систематика. Ранее рассматривали как подсемейство в со-
ставе Dipodidae. Включает 3-4 рода; в фауне России — 2.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 85-230 мм, масса 30-400 г. Задние
конечности удлинены (от трети до половины длины тела),
пятипалые: плюсневые кости срощены в «цевку», боковые
пальцы сильно уменьшены и смещены на цевку (зверьки на
них не опираются). Опорная поверхность средних пальцев
обычно голая. Хвост 85-170% длины тела, чаще всего с хо-
рошо развитым концевым чёрно-белым «знаменем». Уши
почти всегда длинные: загнутые вперёд, закрывают глаза; их основания не срощены в
трубку. Подглазничное отверстие черепа очень крупное. Угловой отдел нижней че-
люсти с отверстием. Слуховые барабаны короткие, их задняя (мастоидная) часть не
бывает вздутой. Венечный отросток нижней челюсти небольшой. Резцы узкие, вытя-
нуты вперёд. Щёчные зубы с умеренно высокой бугорчатой коронкой.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от тушканчиков трёхпалых — количеством пальцев на зад-
них конечностях, длинными ушами, формой резцов; от тушканчиков пятипалых кар-
ликовых— крупными размерами, короткими боковыми пальцами на задних ногах,
длинными ушами; от других мышеобразных (мышовковых, песчанковых, мышиных,
хомяковых) — длинными задними ногами с цевкой, чаще всего наличием «знамени»
на длинном хвосте, длинными ушами.
Распространение. Обитают в плотногрунтовых, реже — песчаных пустынях Евра-
зии, Сев. Африки.
БИОЛОГИЯ. Ночные. Живут одиночно. Роют довольно простые норы. Большинство —
отличные бегуны, спасаются от преследования быстрыми прыжками на задних ногах.
Зимой обычно залегают в спячку. Семеноядные, реже зеленоядные. Размножаются 1-
2 раза в год, в помёте 2-6 детёнышей.
Таблица для определения родов и видов семейства тушканчиков пятипалых
1.	Ухо длинное: загнутое вперёд, почти доходит до носа или
заходит за него. В верхней челюсти есть предкоренной.
......................2 — Земляные зайцы (с. 161)
— Ухо короткое: загнутое вперёд, далеко не доходит до носа
(лишь незначительно заходит за глаз). В верхней челюсти
нет предкоренного...............Тарбаганчики	(с. 163)
2.	Нижняя поверхность пальцев ступни покрыта «щёткой»
удлинённых волос (Рис. 180а). Хвостовое «знамя» обыч-
но с белым кольцом перед чёрным полем. В верхней че-
люсти предкоренной ненамного меньше 3-го коренного
(Рис. 181а).................Тушканчик-прыгун	(с. 162)
Рис. 181. Верхний зубной
ряд (вид снизу) тушкан-
чиков: а) большого; б)
прыгуна.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
161
Рис. 182. Череп тушканчика большого.
— Нижняя поверхность пальцев ступни без «щётки» (волоски короткие) (Рис. 1806).
Хвостовое «знамя» обычно без белого кольца перед чёрным полем. В верхней че-
люсти предкоренной в 2-3 раза меньше 3-го коренного (Рис. 1816).........3
3.	Длина ступни менее 60 мм. Кондилобазальная длина черепа менее 35 мм....
................................................Тушканчик	малый (с. 161)
— Длина ступни более 60 мм. Кондилобазальная длина черепа более 35 мм.....
..............................................Тушканчик	большой (с. 162)
Род Земляные зайцы (Allactaga Cuvier, 1837)
СИСТЕМАТИКА. В роде до 10 видов, группируемых в 4 подрода; в фауне России 2
подрода и 3 вида.
Признаки. Длина тела 95-255 мм, длина хвоста
140-310 мм. Уши, загнутые вперёд, достигают
кончика морды или выдаются за него. Нижняя
поверхность ступни и пальцев голая, крупные
подушечки на пальцах разделены поперечными
бороздами на дольки. Хвост без жировых отло-
жений. Хвостовое «знамя» хорошо развито, уп-
лощено горизонтально, чёрное в передней части
и белое в концевой. Щёчные зубы с относитель-
но низкой коронкой, бугорчатые. Верхний пред-
коренной всегда есть.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от тарбаганчиков хо-
рошо развитым хвостовым «знаменем» и более
длинными ушами.
Распространение. Область распространения совпадает с таковой всего семейства.
Встречаются главным образом в плотногрунтовых пустынях, каменистых нагорных
степях (до 3500 м над ур. моря); один вид проникает по лесостепным участкам в зону
лиственных лесов.
БИОЛОГИЯ. При уходе от преследования прыжками способны развить скорость до 40
км/час; при поиске пищи передвигаются шагом. Питаются в основном семенами.
Подрод Allactaga s. str.
Признаки. Волосяной «щётки» на ступне нет. В верхней челюсти 3-й коренной в 2-3
раза крупнее предкоренного.
Тушканчик малый (Allactaga elaier Lichtenstein, 1825)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Земляной зайчик.
Признаки. Длина тела 90-120 мм, масса
32-77 г. Длина хвоста в 1,5-1,6 раза больше
длины тела. Окраска верха тела от бурова-
• то-ржавой до светло-песчаной; брюхо, ко-
нечности и полоса, заходящая сзади на бед-
ро, белые. На хвостовом «знамени» перед
чёрным полем иногда заметно побеление.
Рис. 183. Тушканчик малый.
162
Определители по фауне России. Вып. 2
Сравнение. Отличается от прочих видов ро-
да— мелкими размерами; от тарбаганчи-
ка— более длинными ушами, наличием
верхнего предкоренного.
Распространение. Встречается в глинистых
и щебнистых пустынях, опустыненных сте-
пях от Юго-Вост. Европы и Поволжья на юг
до Ирана и Афганистана, Зап. Пакистана, на
восток до Юго-Зап. Монголии; в России — в
Сев. Прикаспии и Вост. Предкавказье.
Ареал тушканчика малого.
Биология. Роет норы длиной до 2 м. Активен с середины марта до середины ноября.
Спячка неглубокая, во время оттепелей зверьки выходят на поверхность. Бег стреми-
тельный, с резкими поворотами и бросками в стороны.
Тушканчик большой (Allactaga major Kerr, 1792)
Другие названия. Земляной заяц.
Признаки. Длина тела 185-260 мм, масса
260-415 г. Длина хвоста в 1,3 раза больше
длины тела. Окраска верха тела от буровато-
серой до бледно-песчано-серой с рыжеваты-
ми тонами, брюхо и нижняя часть конечно-
стей белые, бедра с наружной стороны ржа-
во-жёлтые, сзади на них заходит белая
полоса. «Знамя» хвоста хорошо развито; чёр-
ное поле снизу сплошное, впереди от него
нет светлого кольца.
Сравнение. Отличается от всех видов рода
более крупными размерами.
Распространение. Населяет полупустыни и
плотногрунтовые пустыни, степи и лесостепи
Вост. Европы (на север до р. Оки), Казахста-
на и юга Зап. Сибири.
БИОЛОГИЯ. Постоянные норы глубиной до 2,5
м, с несколькими камерами и отнорками.
Ареал тушканчика большого.
Спячка с ноября до марта, при потеплении может прерываться. Передвигается быст-
ро большими прыжками, отклоняясь то в одну, то в другую сторону, высоко подняв-
шись на задние лапы; при преследовании развивает скорость до 40 км/ч.
Подрод Orientallactaga Shenbrot, 1984
Признаки. Ступня (включая опорные пальцы) снизу покрыта «щёткой» удлинённых
волос. В верхней челюсти предкоренной почти равен по величине 3-му коренному
или даже крупнее него.
Тушканчик-прыгун (Allactaga sibirica Forster, 1778)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Тушканчик монгольский.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
163
Ареал тушканчика-прыгуна.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 125-180 мм, масса 85-170 г. Хвост не более чем в полтора
раза превышает длину тела. Окраска верха тела от охристо-бурой до светлой желто-
вато-серой. Хвостовое «знамя» трёхцветное: в его основании белёсое или чисто белое
кольцо, чёрное поле сплошное, белая концевая часть относительно короткая.
Сравнение. Отличается от других видов рода наличием светлого кольца на хвосте
впереди от чёрного поля «знамени», «щёткой» удлинённых волос на ступне, неболь-
шим 3-м коренным.
Распространение. Распространён в плот-
ногрунтовых пустынях, сухих равнинных и
горных степях (до 3500 м над ур. моря) Ка-
захстана, Сев. Узбекистана, Киргизии, Сев.
Китая, Монголии, Тувы и Забайкалья.
Биология. Летние постоянные норы про-
стые: неглубокий прямой ход длиной до 1,5
м оканчивается гнездовой камерой на глу-
бине до 50 см. В зимнюю спячку залегает
поздно, уже при наличии снегового покрова. От преследования уходит быстрыми ко-
роткими перебежками, чередующимися с затаиванием под кустами.
Род Тарбаганчики {Pygeretmus Gloger, 1841)
Систематика. Включает 3 вида, в фауне России — 1 А
вид, иногда выделяемый в самостоятельный род.	I I
Признаки. Мелкие тушканчики, похожие на неболь-
ших представителей рода земляных зайцев. Ушная pa- UJ| \,
ковина укорочена: загнутая вперёд, не достигает конца д I '
мордочки. Задние конечности также короче, чем у дру-	~
гих тушканчиков пятипалых. Верхнего предкоренного
нет; коренные относительно высокие, с уплощённой
жевательной поверхностью.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от земляных зайцев более ко-
роткими ушами и задними ногами, отсутствием верх-
него предкоренного.
Рис. 185. Череп тарбаганчика.
Распространение. Населяют плотногрунтовые пусты-
ни Предкавказья, Казахстана, Средней Азии на восток до Монголии, на юг до Ирана.
БИОЛОГИЯ. Образом жизни сходны с другими тушканчиками пятипалыми, отлича-
ются большей зеленоядностью.
Подрод Alactagulus Nehring, 1897
Тарбаганчик {Pygeretmus pumilio Kerr, 1792)
ДРУГИЕ названия. Alactagulus acontion.
Признаки. Длина тела 105-130 мм, масса 35-72 г. Хвост составляет 120-140% длины
тела. Окраска верха тела от оливково-бурой до бледной песчано-бурой. Волосы на
конце хвоста слабо удлинены, буроватые; белая концевая часть «знамени» короткая,
иногда не выражена.
164
Определители по фауне России. Вып. 2
Распространение. Ареал как указано для рода.
Населяет главным образом такыры, солончаки.
БИОЛОГИЯ. Постоянные летние норы с длинным
(до 6 м) горизонтальным ходом. Зимняя спячка
неглубокая, прерывается во время оттепелей.
Во время питания передвигается медленным
шагом, при преследовании — прыжками дли-
ной до 1 м. Будучи испуганным, затаивается на
месте или бежит к ближайшей защитной норе.
Рис. 186. Тарбаганчик.
Семейство Тушканчики трёхпалые
(Dipodidae Fischer, 1817)
СИСТЕМАТИКА. Делится на 2-3 подсемейства, включает 7-8 родов и 12-14 видов. В
фауне России 3 рода и 3 вида.
Признаки. Длина тела 45-165 мм, масса 7-180 г. Задние конечности удлинены (от
40-50% длины тела), трёхпалые (за исключением 1 рода): плюсневые кости средних
пальцев ерошены в «цевку», боковых пальцев почти всегда нет. Опорная поверх-
ность средних пальцев обычно с развитой «щёткой» удлинённых волос. Хвост 115—
220% длины тела, обычно с хорошо развитым концевым чёрно-белым «знаменем».
Уши чаще всего короткие, обычно со ерошенными в трубку основаниями. Подглаз-
ничное отверстие черепа очень крупное. Шейные позвонки у многих в той или иной
степени срощены между собой. Слуховые барабаны увеличены (иногда гипертрофи-
рованы), их мастоидная часть почти всегда вздута. Венечный отросток нижней челю-
сти небольшой, угловой отдел обычно с отвер-
стием. Резцы широкие, направлены вниз. Щёч-
ные зубы с умеренно высокой бугорчатой
коронкой.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от тушканчиков пя-
типалых числом пальцев на задних ногах или
мелкими размерами.
Распространение. Распространены главным
образом в песчаных пустынях Евразии, Сев.
Африки.
Биология. Ночные. Живут одиночно. Роют простые норы (постоянные и времен-
ные). В зимнюю спячку впадают только при сильных холодах. От опасности спаса-
ются быстрыми прыжками или двуногим бегом, реже затаиваются на месте. Размно-
жаются 1-2 раза в году. Одни зерноядные, другие зеленоядные, некоторые питаются
беспозвоночными.
Подсемейство Тушканчики карликовые
(Cardiocraniinae Vinogradov, 1925)
Систематика. В подсемействе 2-3 рода; в России 1 род.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
165
Рис. 187. Череп тушканчика карликового
пятипалого.
Признаки. Наиболее своеобразные и самые мелкие из тушканчиков: длина тела до 85
мм. Задние конечности пяти- или трёхпалые. Уши очень короткие. Слуховые бараба-
ны гипертрофированы (Рис. 187). Есть верхний предкоренной.
Распространение. Обитают в плотногрунтовых или песчаных пустынях Средней и
Центр. Азии.
Род Тушканчики карликовые пятипалые
(Cardiocranius Satunin, 1903)
Систематика. Включает 1 вид.
Признаки. Задние конечности пятипалые,
причем боковые пальцы длинные, касаются
земли (единственный случай среди тушканчи-
ков). Голова с притуплённой укороченной
мордочкой, глаза небольшие. Вибриссы очень
длинные, достигают основания хвоста. «Щёт-
ка» на нижней поверхности ступни развита
слабо, средние пальцы с крупными подушеч-
ками. Концевое обволошение хвоста слабо
развито. Слуховые барабаны очень крупные
(до 60% длины черепа), со вздутой мастоид-
ной частью, далеко выдаются назад за уровень
затылочной площадки. Из-за этого голова не-
пропорционально большая, шейный перехват
отсутствует. Угловой отдел нижней челюсти
без отверстия. Передняя поверхность верхних
резцов с глубокой продольной бороздой.
Сравнение. Отличаются от других тушканчи-
ков — крошечными размерами; от полёвок,
хомячков — длинным хвостом, длинными
задними лапками со ерошенными в цевку плюсневыми костями; от песчанок и мы-
шей — последней особенностью.
Распространение. Встречаются в плотногрунтовых (преимущественно щебнистых)
предгорных пустынях Центр. Азии.
Тушканчик карликовый пятипалый (Cardiocranius paradoxus Satunin, 1903)
Признаки. Длина тела 52-68 мм, масса 8,5-18,5 г. Длина хвоста ненамного больше
длины тела. Меховой покров пышный и гус-
той. Окраска спины светло-охристая, испещ-
ренная чёрными окончаниями волос, брюхо
белое.
Распространение. Как указано для рода; в
России — только юг Тувы.
Биология. Селится преимущественно в ста-
рых норах других тушканчиков, песчанок,
хомяков, приспосабливая их под свои разме- Ареал тушканчика карликового пятипалого
Рис. 188. Тушканчик карликовый пятипа-
лый.
166
Определители по фауне России. Вып. 2
ры. Зимняя спячка длится до 7 месяцев. Малоподвижен, передвигается короткими
частыми прыжками; при опасности отскакивает в сторону и затаивается. Питается
преимущественно семенами.
Подсемейство Тушканчики трёхпалые (Dipodinае s. str.)
Систематика. Включает 5-6 родов; в фауне России 2 рода.
Признаки. Задние конечности трёхпалые (боковых пальцев нет), опорная поверх-
ность пальцев с «щёткой» из удлинённых волос. Уши короткие. Слуховые барабаны
относительно крупные. Угловой отдел нижней челюсти с отверстием. Верхнего
предкоренного чаще всего нет.
Распространение. Обитают в песчаных, реже плотногрунтовых пустынях Сев. Аф-
рики, Юго-Зап., Средней и Центр. Азии, Юго-Вост. Европы.
Ключ для определения родов подсемейства тушканчиков трёхпалых
1. Удлинённые волосы на конце хвоста образуют уплощённое чёрно-белое «знамя»
с резко обозначенным белым кончиком. Передняя поверхность резцов жёлтая.
......................................Тушканчики	мохноногие (с. 166)
— Удлинённые волосы на конце хвоста образуют равномерно распушённую (не уп-
лощённую) «кисточку» буроватого цвета, белый кончик слабо развит или отсут-
ствует. Передняя поверхность резцов белая..........Емуранчики (с. 167)
Род Тушканчики мохноногие (Dipus Zimmermann, 1780)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки. Наиболее примитивные предста-
вители тушканчиков трёхпалых. Размеры
средние. Хвостовое «знамя» хорошо развито,
чёрно-белое; чёрное поле обычно разорвано
снизу продольной белой полосой. Мастоид-
ная часть слухового барабана не вздута
(единственный случай в семействе). Верхний
предкоренной имеется. Передняя поверхность
резцов гладкая, жёлтая (у молодых особей
беловатая).
Распространение. Ареал от Прикаспия до
Монголии, Тувы.
Рис. 189. Череп тушканчика мохноногого.
Тушканчик мохноногий (Dipus sagitta Pallas, 1773)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 115-145 мм, масса 46-
128 г. Хвост в 1,2-1,3 раза длиннее тела. Уш-
ная раковина небольшая: отогнутая вперёд,
достигает лишь середины глаза. Мех корот-
кий. Окраска верха тела от тёмной охристо-
коричневатой до бледной песчаной. Ступня
снизу с «щёткой» из довольно длинных свет-
Рис. 190. Тушканчик мохноногий.
лоокрашенных волосков.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
167
Распространение. Как указано для рода; в
России— пустынные песчаные массивы в
Нижнем Поволжье и на юго-западе Тувы.
БИОЛОГИЯ. Постоянные норы длиной до 5-6 м,
глубиной до 3 м, с 1-3 запасными выходами.
На севере ареала впадает в зимнюю спячку на
4-5 месяцев. Потревоженный зверёк резко
прыгает вверх, а затем убегает к ближайшим
кустам, часто меняя направление. Питается в
основном семенами, также поедает насекомых.
Ареал тушканчика мохноногого.
Род Емуранчики (Stylodipus Allen, 1925)
Систематика. Включает 3 близких вида; в фауне Рос-
сии — 1 вид.
Признаки. Единственные из крупных тушканчиков на
территории России с одноцветной (буроватой) хвосто-
вой «кисточкой» вместо чёрно-белого «знамени». Слу-
ховые барабаны со вздутой мастоидной частью. Верх-
ний предкоренной имеется или отсутствует. Передняя
поверхность резцов белая, с глубокой продольной бо-
роздой.
Распространение. Ареал охватывает песчаные и
плотногрунтовые пустыни и опустыненные степи
Юго-Вост. Европы, Казахстана, Сев.-Вост. Китая,
Монголии.
Рис. 191. Череп емуранчика
обыкновенного.
Емуранчик обыкновенный (Stylodipus telum Lichtenstein, 1823)
Признаки. Размеры довольно мелкие: 105—
155 мм, масса 45-95 г. Хвост на 1/3 длиннее
тела, к осени в нём накапливается жир. Уши
короткие, округлые. Волосы «щётки» корот-
кие, прилегающие; на концах пальцев круп-
ные подушечки. В окраске верха тела преоб-
ладают буроватые тона с серым или
охристым оттенками. Тёмные концевые во-
лосы хвоста образуют одноцветную «кис-
точку» бе белого кончика.
Распространение. Как указано для рода; в
России — песчаные массивы в междуречье
Дона и Волги, на Сев. Кавказе, в Заволжье.
Биология. Роет сложные постоянные норы с
несколькими выходами. Относительно ма-
лоподвижен, бегает плохо, передвигается
небольшими прыжками, при преследовании
обычно затаивается в зарослях травы.
Ареал емуранчика обыкновенного.
168
Определители по фауне России. Вып. 2
Надсемейство Мышеобразные (Muroidea)
Систематика. Наиболее разнообразная и многочисленная по видовому богатству
группа грызунов, надродовая систематика разработана слабо. Объединяет 5-8 се-
мейств; в фауне России 4 семейства.
ПРИЗНАКИ. Зигомассетерная структура миоморфного типа (см. Рис. 145в): передняя
часть жевательной мышцы проходит снизу от скуловой дуги, крепится к массетерной
площадке; подглазничное отверстие довольно крупное, щелевидное. Венечный от-
росток нижней челюсти высокий. Верхнего предкоренного нет.
Семейство Слепышовые (Spalacidae Gray, 1821)
Систематика. В семействе 2 близких рода и 8-10 видов; из них на территории Рос-
сии обитают 2 вида одного рода.
Признаки. Приспособлены к подземному образу
жизни. Тело длиной до 35 см, вальковатой формы.
Голова уплощена, глаза скрыты под кожей, с каж-
дой стороны головы проходит по жёсткому кожно-
му валику. Ушная раковина зачаточная, в форме
кожного валика. Лапы укорочены, сильные, с ко-
роткими широкими когтями. Хвост не длиннее
ступни. Волосы короткие и густые, не дифференци-
рованы на ость и подшёрсток. Окраска меха одно-
тонная, от светло-песчаной до тёмно-серой. Череп с
сильно увеличенной наклонённой вперёд затылоч-
ной площадкой. Нижняя челюсть с очень крупным
альвеолярным бугром, по высоте превышающим
сочленовный отросток и участвующим в фиксации
Рис. 193. Череп слепыша
обыкновенного.
нижней челюсти. Резцы широкие, мощные, верхние укорочены. Коронка коренных
средней высоты, с уплощённой складчатой жевательной поверхностью.
Сравнение. Отличаются от других обитающих совместно грызунов-землероев отсут-
ствием глаз, формой нижней челюсти; от слепушонок — также крупными размерами;
от хомяков — также однотонной окраской тела. Норы слепышей отличаются от хо-
мячьих отсутствием выходных отверстий и вертикальными «шахтами», ведущими от
земляных выбросов к горизонтальным подземным ходам.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Населяют степи и полупустыни Европы, Зап. Казахстана, Юго-
Зап. Азии, Сев. Африки, в горах до 2400 м над ур. моря; в России — степи и полу-
пустыни Европейской части.
БИОЛОГИЯ. Норы общей протяжённостью до 200 м, диаметр ходов 8-10 см. Основные
ходы расположены на глубине до 4 м, кормовые— в 10-30 см от поверхности. На-
рытая земля на поверхности образует конусообразные кучки земли диаметром 50-60
см (иногда до 2 м) без вентиляционных отверстий. Активны круглый год; на поверх-
ности почти не появляются. Питаются почти исключительно подземными частями
растений.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
169
Род Слепыши (Spalax Goldenstaedt, 1770)
Систематика. Включает 5-6 видов; в фауне России 2 вида.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 20-35 см. Резцы до-
вольно узкие, верхние с выпуклой передней
поверхностью. Зубная коронка высокая, с ус-
ложненной жевательной поверхностью.
Распространение. Встречаются в Центр, и
Вост. Европе, Предкавказье, Заволжье, Зап.
Казахстане.
Примечание. Виды слепышей различаются
Рис. 194. Слепыш обыкновенный.
размерами тела и черепа, окраской брюха, высотой альвеолярного бугра нижней че-
люсти, а также биотопической приуроченностью.
Слепыш обыкновенный (Spalax microphthalmus Guldenstaedt, 1770)
Признаки. Длина тела до 29 см. Окраска вер-
ха тела тёмная охристо-бурая; брюхо заметно
светлее спины. Альвеолярный бугор нижней
челюсти намного выше сочленовного отрост-
ка. Земляные выбросы диаметром 50-60 см.
Распространение. Водится в равнинных
степях и лесостепях Юго-Вост. Европы меж-
ду Днепром и Волгой, в Зап. Предкавказье.
Обитает на участках с плодородной почвой и
обильной растительностью.
Ареал слепыша обыкновенного.
Слепыш гигантский (Spalax giganteus Nehring, 1898)
Признаки. Длина тела до 35 см. Окраска верха
светлая, серо-палевая; брюхо почти одного цвета
со спиной; у старых животных верх головы почти
белый. Альвеолярный бугор нижней челюсти не-
намного выше сочленовного отростка. Земляные
выбросы диаметром до 1,5 м.
Распространение. Встречается в пустынных
участках в Вост. Предкавказья. Живёт среди буг-
ристых песков.
Ареал слепыша гигантского.
Семейство Хомяковые (Cricetidae Fischer, 1817)
СИСТЕМАТИКА. Иногда включают как подсемейство в семейство мышиных. Система-
тика разработана слабо: выделяют 4-7 подсемейств, около 75-90 родов, не менее 450
видов; на территории России 3 подсемейства, около 20 родов и около 60 видов. Наи-
большее разнообразие — в Новом Свете (более 50 родов и около 350 видов); в Ста-
ром Свете основное обилие видов приходится на подсемейство полёвочьих.
Признаки. Длина тела от 50 мм до 40 см, длина хвоста от 10 до 130% длины тела.
Обычно коротконогие, с небольшими ушами. Когти у роющих форм удлинены. У не-
170
Определители по фауне России. Вып. 2
которых хомяков Старого Света хорошо развиты защёчные мешки. У полуводных
форм на лапах плавательные перепонки или краевая оторочка удлинённых волос.
Волосяной покров обычно короткий, мягкий. Окраска чаще всего однотонная, от се-
рой до тёмно-бурой. Слуховые барабаны небольшие или заметно увеличены, их
стенки обычно тонкие, реже губчатые. Верхние резцы с гладкой передней поверхно-
стью. Коренные зубы с корнями или постоянно растущие, коронка от бугорчатой
(бугорки расположены двумя рядами) до призматической.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от песчанковых и мышиных коротким хвостом, притуплен-
ной мордочкой, небольшими глазами, деталями строения коренных.
Распространение. Ареал охватывает внетропическую Евразию, Сев. Африку, Сев. и
Юж. Америку. Населяют самые разные местообитания — от равнин до высокогорий
(до 5500 м над ур. моря), от пустынь до тропических лесов и тундр.
Биология. Наземные, некоторые полуподземные, немногие полуводные. Одиночные
или колониальные. Роют норы, иногда очень сложные. Большинство деятельно круг-
лый год, некоторые хомячьи зимой впадают в спячку. Для многих (особенно полё-
вочьих) характерна высокая плодовитость. Питаются разнообразной растительной,
многие также животной пищей.
Подсемейство Хомячьи (Cricetinae s. str.)
Систематика. Включает 7 родов; в фауне Рос-
сии 6 родов.
Признаки. Малоспециализированные предста-
вители семейства. Виды отечественной фауны
довольно тяжёлого сложения, короткохвостые, с
короткой ступнёй. Коренные зубы с довольно
низкой коронкой, бугорчатые. Характерно раз-
витие особых выростов ротовой полости — за-
щёчных мешков, в которых зверьки переносят
пищу.
Сравнение. Отличаются от полёвочьих укоро-
ченной ступнёй, обычно мягким коротким ме-
хом, бугорчатой зубной коронкой.
Распространение. Встречаются в умеренном
поясе и на юго-западе Евразии.
Рис. 195. Череп хомяка обыкновенного.
Биология. Норы чаще всего достаточно простые. Живут одиночно. Зимой актив-
ность понижена, некоторые впадают в спячку. Плодовитость обычно невысока. Пре-
имущественно зерноядные; у некоторых в рацион входят беспозвоночные и мелкие
позвоночные
Ключ для определения родов подсемейства хомячьих
1.	На боках тела в передней половине туловища есть светлые пятна...........2
— На боках тела в передней половине туловища светлых пятен нет.............3
Отряд: Грызуны (Rodentia)
171
2.	На боках тела 3 светлых пятна, из которых 2 расположены в залопаточной облас-
ти. Хвост заметно длиннее задней ступни, покрыт редкими волосками. Массетер-
ная площадка скуловой дуги образует вытянутый вперёд киль.............
..........................................Хомяки	обыкновенные (с. 171)
— На боках тела только 1 светлое пятно, расположенное в предлопаточной области.
Хвост не длиннее задней ступни, густо опушён. Массетерная площадка скуловой
дуги без вытянутого вперёд киля.......................Хомяки	средние (с. 172)
3.	Хвост около половины длины тела (Рис. 196а).
.................Хомячки	крысовидные (с. 176)
— Хвост не более трети длины тела..........4
4.	Хвост короче ступни (слабо заметен снаружи), рав-
номерно покрыт короткими густыми волосками.
Ступня густо опушена, подошвенные мозоли всегда
скрыты в меху (Рис. 1966). Скуловые дуги в перед-
нем отделе круто расходятся в стороны (см. Рис.
206).................Хомячки	мохноногие (с. 178)
— Хвост не короче ступни, его обволошение иное.
Ступня не опушена или покрыта редкими тонкими
волосками, подошвенные мозоли чаще всего замет-
ны снаружи. Скуловые дуги в переднем отделе по-
лого расходятся в стороны (см. Рис. 200)...5
Рис. 196. Задняя часть тела
(вид сверху) хомячков:
а) крысовидного; б) мохноного-
го; в) серого; г) эверсманнова.
5.	Удлинённых волос в основании хвоста нет (см. Рис. 196в). Зарезцовые отверстия
длинные (см. Рис. 200)............................Хомячки	серые (с. 173)
— В основании хвоста есть длинные остевые волосы, доходящие до его середины
(Рис. 196г). Зарезцовые отверстия короткие (см. Рис. 204)....:.........
.........................................Хомячки	эверсманновы (с. 176)
Род Хомяки обыкновенные (Cricetus Leske, 1779)
Систематика. Включает 1 вид.
Признаки. Наиболее крупные и ярко окра-
шенные из хомяковых Старого Света. Массе-
терная площадка скуловой дуги с небольшим
вытянутым вперёд килем.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от хомяков средних
(вместе с которыми встречаются в Сев. Пред-
кавказье) — более крупными размерами, яркой
окраской тела (иногда сплошь чёрной), отно-
сительно длинным и не так густо опушённым
хвостом, формой массетерной площадки; от
хомячков серых и эверсманновых— значи-
тельно более крупными размерами.
Рис. 197. Хомяк обыкновенный.
Распространение. Обитают в лесостепной и степной зонах Евразии от Зап. Европы
на восток до Синьцзяна (Сев.-Зап. Китай).
172
Определители по фауне России. Вып. 2
Хомяк обыкновенный (Cricetus cricetus Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела до 350 мм, масса тела 400-600 г, длина хвоста до 58 мм. Лапы
широкие, с длинными когтями; подошва ступни опушена только в области пятки
чёрными волосами. Окраска верха тела охристо-бурая, вся нижняя поверхность чёр-
ная, на боках передней части тела два больших белых пятна, разделённых чёрным
полем; по два белых пятна есть и с каждой стороны головы. Часто встречаются чёр-
ные (меланистические) особи.
Распространение. Встречается на юге Евро-
пы, Зап. Сибири, в Казахстане, Сев.-Зап. Ки-
тае. Населяет лесостепи и разнотравные степи,
на юге лесной зоны — пойменные и суходоль-
ные луга. Местами селится в лесополосах, са-
дах, огородах, пустырях, жилых постройках.
Биология. Норы глубокие, сложные, с 2-10
отверстиями. Одиночный, довольно агрессив-
ный. Зимой при сильных морозах впадает в
спячку. Поедает разнообразные растительные (преимущественно семена), а также
животные (беспозвоночных, мелких позвоночных) корма. На зиму собирает в норах
запасы до 90 кг.
Ареал хомяка обыкновенного.
Род Хомяки средние (Mesocricetus Nehring, 1898)
Систематика. Включает 3-4 вида, из них на территории
России — 2 вида (еще один вид — хомячок сирийский —
широко встречается в лабораториях и живых уголках).
Признаки. Длина тела 135-280 мм, длина хвоста 10-42
мм. Окраска верха тела буровато-охристая, низ белёсый с
чёрным пятном на груди, по бокам шеи по светлому пят-
ну, очерченному черноватым размытым полем. Массе-
терная площадка скуловой дуги не вытянута в киль.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от хомяков обыкновенных
меньшими размерами, менее яркой окраской тела, фор-
мой массетерной площадки.
Распространение. Водятся в предгорных и горных (до
3000 м над ур. моря) сухих степях Вост. Балкан, Перед-
ней и Малой Азии, Зап. Ирана, Закавказья, Предкавказья.
БИОЛОГИЯ. Одиночные, довольно агрессивные. При рис 198 Череп хомяка пред.
сильных холодах впадают в спячку. На зиму делают за- кавказского.
пасы пищи.
Ключ для определения рода хомяков средних
1. Низ тела желтоватый или серовато-охристый. Длина тела менее 160 мм; кондило-
базальная длина черепа менее 40 мм...............Хомяк	малоазийский (с. 173)
— Низ тела тёмно-серый или чёрный. Длина тела более 160 мм; кондилобазальная
длина черепа более 40 мм........................Хомяк	предкавказский (с. 173)
Отряд: Грызуны (Rodentia)
173
Хомяк предкавказский (Mesocricetus raddei Nehring, 1894)
Другие названия. Хомяк Радде.
Признаки. Длина тела 170-280 мм, длина хвоста
до 20 мм. Тело сверху буровато-охристое; нижняя
поверхность, кроме светлых подбородочной и
анальной областей, чёрная или тёмно-серая. На
щеках и за ушами небольшие светлые пятна, раз-
делённые широкой чёрной полоской.
Распространение. Встречается на Сев. Кавказе и
в Предкавказье от равнин до среднего пояса гор
(1600-2300 м над ур. моря). Населяет сухие зла-
ковые и разнотравные степи, залежные земли и
лесополосы в степи.
Биология. Норы глубокие, с одним или несколь-
кими выходами. Активен в сумерки и ночью.
Зимняя спячка в зависимости от высоты местно-
сти и суровости зимы длится от 4 до 6 месяцев.
Размножается 2-4 раза в год, в помёте до 20 детё-
нышей. Питается зелёнымии частями и семенами растений.
Хомяк малоазийский (Mesocricetus brandti Nehring, 1898)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Хомяк Брандта.
Признаки. Длина тела до 120-150 мм, длина хвоста до 30 мм. В окраске верха тела
преобладают буровато-палевые тона; низ тела желтовато- или серовато-охристый,
лишь на груди имеется чёрное пятно. Защёчная
чёрная полоса узкая, щёчное желтоватое пятно
соединяется со светлым заушным пятном.
Распространение. Обитает в нижнем-среднем
поясе гор (300-3000 м над ур. моря) Малой Азии,
Закавказье до Зап. Ирана, Леванта; изолирован-
ный участок — на юго-востоке Дагестана. Обита-
ет в сухих степях с преобладанием злаков, на гор-
ных лугах, вблизи и среди посевов зерновых.
Род Хомячки серые (Cricetulus Milne-Edwards, 1867)
Систематика. В роде до 6 видов; в фауне России 3-4 вида.
ПРИЗНАКИ, Длина тела 70-120 мм, масса тела до 60 г. Подошвы летом голые, зимой
покрыты густым коротким мехом, через который отчётливо видны подошвенные мо-
золи. Хвост не более 45% длины тела, заметно длиннее задней ступни, по всей длине
покрыт редкими короткими волосками. Уши довольно крупные. Окраска верха тела
однотонная от серой до буроватой, низ тела и хвост светлые; у некоторых вдоль спи-
ны идет тёмная продольная полоска, ушная раковина со светлой каймой. Череп с уз-
ким рострумом, длинными зарезцовыми отверстиями. Скуловые дуги в передней
части полого расходятся в стороны.
Ареал хомяка Брандта.
174
Определители по фауне России. Вып. 2
Сравнение. Отличаются от хомячков эверсманновых и
мохноногих — более длинным, а от хомячков крысо-
видных— более коротким хвостом; от первых двух —
также менее обволошённой ступнёй; от эверсманно-
вых— также более длинными зарезцовыми отвер-
стиями.
Распространение. Встречаются главным образом в
открытых ландшафтах: в равнинных и горных (до 4500
м над ур. моря) лесостепях, степях, полупустынях и
плотногрунтовых пустынях Евразии от Балкан до
Приморья.
Биология. Активны круглый год, хотя в зимнее время
активность понижена. Питаются главным образом се-
менами, поедают также мелких беспозвоночных.
Ключ для определения видов рода хомячков серых
1. Ухо без светлой каймы. Хвост сверху и снизу одинаково светлый.......
...............................................Хомячок серый (с. 174)
— Ухо со светлой каймой или вершиной. Хвост сверху обычно тёмный, снизу свет-
лый .................................................................2
2. Вдоль хребта обычно проходит узкая тёмная полоска (может быть размытой в
средней части спины). Длина хвоста менее 35% длины тела...............
..........................................Хомячок	барабинский (с. 175)
— Спина одноцветная (иногда есть потемнение на затылке). Длина хвоста более 35%
длины тела.............................Хомячок длиннохвостый (с. 175)
Группа «migratorius»
Хомячок серый
(Cricetulus migratorius Pallas, 1773)
Признаки. Длина тела до 123 мм, длина хво-
ста до 37 мм (25-34% длины тела). Ушные ра-
ковины одноцветные, без светлой краевой
каймы. Ступня снизу покрыта волосами до
подошвенных мозолей. Окраска верха одно-
цветная от тёмно- до светло-пепельной с пале-
вым оттенком, вдоль средней части спины
чёрные концы остевых волос образуют потем-
нение. Хвост одноцветный.
Сравнение. Отличается от других видов ро-
да — однотонной окраской ушей; от хомячков
эверсманновых— более коротким хвостом,
более длинными зарезцовыми отверстиями.
Распространение. Ареал от Юж. и Юго-Вост.
Европы, Малой и Передней Азии до Афгани-
Рис. 201. Хомячок серый.
Ареал хомячка серого.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
175
стана, Синьцзяна, Юж. Монголии; в России — центральные и южные районы Евро-
пейской части, Юж. Предуралье, южные отроги Алтая. Населяет открытые ландшаф-
ты (от лесостепных до пустынных) на равнинах и высокогорьях.
Биология. Норы простые, чаще всего с 2-3 ходами; охотно занимает брошенные но-
ры других грызунов.
Группа «barabensis»
Хомячок барабинский (Cricetulus barabensis Pallas, 1773)
Систематика. Состоит из нескольких «полувидов», которые иногда рассматривают-
ся как самостоятельные виды: например, хомячок забайкальский (Cricetulus pseudo-
griseus Iskhakova).
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 126 мм, длина хвоста— до 33 мм (14-32% длины тела).
Ушные раковины тёмные с отчётливой белой каймой по краю. Подошвы сравнитель-
но густо опушены: подошвенные мозоли в зимнем меху скрыты под шерстью. Окра-
ска спины светло-коричневая, с охристыми и
ржавчатыми тонами (особенно на востоке
ареала), вдоль хребта проходит чёрная полос-
ка. Она наиболее чётко выражена у зверьков из
Зап. Сибири и Приморья, у наиболее светлоо-
крашенных полупустынных рас в Забайкалье
размытая, зимой сохраняется лишь в форме
потемнения на затылка. Хвост обычно двух-
цветный (верх темнее низа).
СРАВНЕНИЕ. Отличается от хомячков длинно-
хвостого и крысовидного— относительно коротким хвостом, тёмной полоской на
спине; от хомячка серого — последним признаком, а также светлым окаймлением
уха.
Распространение. Встречается на юге Зап. Сибири, в Туве, Забайкалье, Монголии,
Сев.-Вост. Китае, Приморье, Корее. Обитает в степях и лесостепях, полупустынях,
держится по опушкам лесов, в светлых сосновых борах, по берегам рек и озёр; обы-
чен на освоенных землях, заселяет постройки человека.
Биология. Постоянные норы глубиной до 1,5 м с большим количеством ходов и от-
норков.
Хомячок длиннохвостый (Cricetulus longicaudatus Milne-Edwards, 1867)
Признаки. Длина тела до 124 мм, длина хвоста
до 46 мм (35-45% длины тела). Ушные рако-
вины тёмные, со слабо выраженной оторочкой
светлых волос. Подошвы покрыты волосами
только в пяточной области. Окраска верха тела
довольно тёмная, с преобладанием серых то-
нов. Чёткой продольной полосы нет, иногда на
затылке и в передней части спины бывает тём-
ное размытое пятно. Хвост одно- или двух-
цветный.
Ареал хомячка длиннохвостого.
176
Определители по фауне России. Вып. 2
Сравнение. Отличается от хомячка барабинско-
го — относительно длинным хвостом, отсутстви-
ем тёмной полоски на спине; от хомячка серо-
го — первым признаком, а также светлым
окаймлением уха.
Распространение. Встречается в горных степях
Сев. и Сев.-Зап. Китая, Монголии, Тувы, Забай-
калья. Охотнее всего селится по выходам скал, в
каменистых останцах среди степи; зимой встре-
чается и в жилищах человека.
БИОЛОГИЯ. Использует естественные укрытия или
роет норы длиной до 3 м с 3-6 входными отвер-
стиями.
Рис. 202. Череп хомячка крысовидного.
Род Хомячки крысовидные (Tscherskia Ognev, 1914)
Систематика. Близок к. хомячкам серым. Включает 1 вид.
Признаки, сравнение. Довольно крупные, длиннохвостые. Этими особенностями, а
также однотонной окраской спины отличаются от хомячков серых.
Распространение. Распространены на юге Дальнего Востока.
Хомячок крысовидный (Tscherskia triton de Winton, 1899)
Признаки. Длина тела до 223 мм, хвост
длиной до 100 мм, составляет 40-65% дли-
ны тела. Ушные раковины покрыты редки-
ми длинными и тонкими волосами. Окраска
верха тела однотонная тёмно-бурая, посте-
пенно светлеет на боках, брюхо пепельно-
серое; на груди часто имеется размытое бе- ?ис- 2°3- Хомячок крысовидный,
лое пятно. Хвост покрыт короткими редкими волосками, на конце нередко белый.
Слуховые барабаны довольно крупные.
Распространение. Водится в Сев.-Вост. Китае, Корее, Юж. Приморье. Населяет
пойменные луга, приурочен преимущественно к возвышенным участкам среди забо-
лоченных кустарниковых зарослей и нижним тер-
расам речных долин.
Биология. Роет довольно сложные постоянные и
простые временные норы. С первыми заморозка-
ми перестаёт выходить из норы, входные отвер-
стия забивает изнутри земляными пробками.
Приносит до 3 выводков в год, число детёнышей
до 24 (обычно 6-10). Питается в основном семе-
нами; зимние запасы до 10 кг.
Ареал хомячка крысовидного.
Род Хомячки эверсманновы (Allocricetulus Argyropulo, 1932)
Систематика. Включает 2 вида, оба в России.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
177
Признаки. Длина тела до 160 мм, масса тела
до 95 г. Подошвы опушены до мозолей, отрас-
тающие зимой густые короткие волосы могут
почти полностью покрывать их. Хвост равен
длине ступни или чуть длиннее, у его основа-
ния торчат довольно длинные остевые волосы.
Уши небольшие. Мех очень густой и короткий,
бархатистый. Окраска верха тела однотонная
рыжеватая, брюхо белёсое, на груди бывает
небольшое сероватое пятно. Череп с массив-
ным рострумом, короткими зарезцовыми от-
верстиями.
Сравнение. Отличаются о хомячков серых бо-
лее коротким хвостом с характерными удли-
нёнными остевыми волосами в его основании,
укороченными зарезцовыми отверстиями; от
хомячков мохноногих — крупными размерами.
Распространение. Встречаются в сухих сте-
пях и полупустынях от Прикаспия до Монго-
лии и Тувы.
Биология. Живут одиночно в простых норах,
довольно агрессивны.
Примечание. Два вида этого рода на террито-
рии России широко разобщены географически;
различаются особенностями окраски.
Хомячок Эверсманна
(Allocricetulus everstnanni Brandt, 1859)
Признаки. Длина тела до 160 мм, длина хвоста
до 32 мм. В окраске верха преобладают отно-
сительно тёмные, буроватые или песчано-
охристые тона. На груди между передними ко-
нечностями имеется тёмное пятно.
Распространение. Распространён от Волги до
Сев. Синьцзяна; в России — только в Юж.
Предуралье. Обитает в равнинных степях, по-
лупустынях, местами в пустынях; на севере
ареала проникает в лесостепь. Нередко селится
на сельскохозяйственных землях, встречается
также в постройках человека.
Хомячок монгольский
(Allocricetulus curtatus Allen, 1925)
Рис. 205. Хомячок Эверсманна.
Ареал хомячка Эверсманна.
Ареал хомячка монгольского.
Признаки. Длина тела до 150 мм, длина хвоста до 21 мм. В окраске верха преобла-
дают светлые палево-серые тона. Тёмного пятна на груди нет.
178
Определители по фауне России. Вып. 2
Распространение. Встречается на востоке и северо-востоке Китая и в Монголии; в
России — на юге Тувы. Обычно живёт в закреплённых песках, а также в солянковых
полупустынях.
Род Хомячки мохноногие {Phodopus Miller, 1910)
Систематика. В роде 2-3 вида; все в фауне России.
Признаки., Длина тела до 102 мм, хвоста — до 18 мм (не
длиннее ступни). Конечности короткие, подошвы и ла-
дони, а также хвост покрыты густыми волосами. Голова
относительно крупная, с укороченной мордочкой, ушные
раковины маленькие. Мех густой и длинный, особенно
зимой. Окраска верха тела однотонная серо-палевая или
буроватая с тёмной продольной полосой; низ тела белый.
Череп с укороченным рострумом, широко расставлен-
ными скуловыми дугами.
Сравнение. Отличаются от других хомячков меньшими
размерами, короткими густо обволошёнными хвостом и
лапками, формой скуловых дуг.
Распространение. Обитают в степях, полупустынях и
пустынях Центр. Азии.
Рис. 206. Череп хомячка
джунгарского.
Биология. Роют мало, обычно селятся в норах других мелких грызунов. Живут оди-
ночно, но не агрессивны. Питаются семенами, много едят мелких беспозвоночных.
Ключ для определения видов рода хомячков мохноногих
1. Окраска верха тела тёмная, преимущественно серая, с тёмной полосой вдоль
хребта. Длина зарезцовых отверстий более чем вдвое превышает их ширину.
................Хомячок джунгарский (с. 178), Хомячок Кэмпбелла (с. 179)
— Окраска верха тела охристая, без тёмной продольной полосы. Длина зарезцовых
отверстий менее чем вдвое превышает их ширину..........................
..........................................Хомячок	Роборовского (с. 179)
Группа «sungorus»
Хомячок джунгарский {Phodopus sungorus Pallas, 1773)
ДРУГИЕ названия. Хомячок сибирский.
Признаки. Длина тела до 102 мм, длина хвоста до 18
мм. В окраске верха тела преобладают буровато- или -
охристо-серые тона. Вдоль хребта проходит чёрная по-
лоска. Тёмная окраска верха тела двумя или тремя от-.
чётливыми выступами вдается в светлую окраску бо-
ков. Зарезцовые отверстия относительно узкие.
Распространение. Обитает в степях и полупустынях
на юге Зап. Сибири, на Алтае (Хакасия, Вост. Казах-
Рис. 207. Хомячок джунгарский.
стан).
Отряд: Грызуны (Rodentia)
179
Биология. Норы с ветвящимися ходами диа-
метром около 3 см, глубиной до 1 м. Охотно
селится в норах других мелких грызунов (в том
числе жилых), в трещинах почвы, под камнями
и в других естественных убежищах.
Хомячок Кэмпбелла
(Phodopus campbelli Thomas, 1905)
Систематика, сравнение. Вид-«двойник»
хомячка джунгарского. Очень похож на него,
отличается более светлой и тусклой окраской
спины.
Распространение. Живёт в предгорных полу-
пустынях Тувы, Забайкалья, Монголии.
Группа «.roborovskii»
Хомячок Роборовского
{Phodopus roborovskii Satunin, 1903)
Признаки. Длина тела до 92 мм, длина хвоста
до 12 мм. В окраске верха тела преобладают
светлые желтовато-охристые тона. Чёрной по-
лоски вдоль хребта нет. Зарезцовые отверстия
относительно широкие.
Распространение. Распространён в песчаных
пустынях и полупустынях Монголии и приле-
жащих территориях России и Китая. Населяет
в основном закреплённые мелкобугристые
пески. Питается семенами и насекомыми.
Ареал хомячка джунгарского.
	Ир Ж
Ч\ S 1 ЧА	
Ъ	J'S	
Ареал хомячка Роборовского.
Подсемейство Цокориные
(MYOSPALACINAE LILLJEBORG, 1866)
Систематика. Иногда рассматривают как отдельное семейство. Включает 1 род.
Признаки. Уклоняющиеся представители семейства хомяковых, приспособленные к
подземному образу жизни. В отличие от слепышей и слепушонок, при рытье исполь-
зуют главным образом передние конечности, в связи с чем когти на них очень длин-
ные, в спокойном состоянии подгибаются внутрь. Коренные зубы гипсодонтные, с
призматической коронкой.
Род Цокоры (Myospalax Laxmann, 1769)
Систематика. В роде 4-7 видов; в фауне России 2 вида.
Признаки. Довольно крупные (длина тела до 270 мм), тело вальковатой формы, без
шейного перехвата, короткохвостые (длина хвоста до 25 мм). Голова притуплена,
ушной раковины нет, глаза очень маленькие, на конце морды оголённый ороговев-
ший участок кожи. Конечности короткие, передние с широкой кистью. Подошвы и
180
Определители по фауне России. Вып. 2
ладони голые. Волосы густые, очень мягкие. Окра-
ска тела однотонная, от палево-охристой до серова-
то-коричневой, передняя часть головы белёсая. Че-
реп с высокой почти вертикальной затылочной
площадкой, мощным затылочным гребнем.
Сравнение. Отличаются от совместно встречаю-
щихся представителей хомячьих и полёвочьих очень
длинными когтями на передних лапах, отсутствием
ушной раковины.
Распространение. Обитают в равнинных и горных
(до 3000 м над ур. моря) степях и лесостепях от юга
Зап. Сибири и Вост. Казахстана до Приморья, Вост,
и Юж. Китая.
БИОЛОГИЯ. Ведут подземный образ жизни, на по- Рис. 208, Череп цокора алтайского,
верхности появляются редко. Роют сложные много-
ярусные норы длиной 50-150 м на глубине от 20-30 см (кормовые) до 2-3,5 м (жи-
лые); зимой прокладывают ходы под снегом. Выбросы земли образуют характерные
кучи высотой до 0,5 м и диаметром до 1,2 м. Одиночны. Землю роют в основном ког-
тями. Активны круглый год. Размножаются
весной, в году 1 помёт с 4-10 детёнышами.
Питаются главным образом подземными час-
тями растений, делают запасы корневищ на
зиму.
Цокор алтайский
{Myospalax myospalax Laxmann, 1773)
Признаки. Длина тела до 260 мм, длина хво-
ста до 65 мм. Окраска верха буровато-
коричневая, светлеющая на боках и брюхе.
Светлое пятно на темени отсутствует или не-
велико. Хвост сравнительно густо опушён
беловатыми волосами, скрывающими кожу.
На верхних коренных входящие наружные
углы мелкие, при стирании быстро исчезают.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Встречается в Вост. Ка-
захстане, на юге Зап. Сибири. Населяет от-
крытые ландшафты с мягкими луговыми
почвами и обильной растительностью, возде-
лываемые земли.
Цокор маньчжурский
{Myospalax psilurus Milne-Edwards, 1874)
Систематика. Забайкальский подвид иногда
рассматривают как отдельный вид— цокор
даурский, или забайкальский {Myospalax
aspalax Thomas).
Рис. 209. Цокор алтайский
Ареал цокора маньчжурского.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
181
Признаки. Длина тела до 238 мм, длина хвоста до 47 мм. Окраска верха от тёмно-
серой до светлой серовато-охристой (особенно у цокора даурского). У тёмно-
окрашенных особей на затылке часто имеется светлое пятно. Хвост покрыт редкими
волосами, через них просвечивает кожа (отличие от цокора алтайского). На верхних
коренных входящие наружные углы глубокие, сохраняются в течение всей жизни.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. От Забайкалья, Вост. Монголии, Вост, и Ц. Китая, до Приморья.
Подсемейство полёвочьи (Arvicolinae Gray, 1821)
Рис. 210. Строение заднего
края костного неба полёвок:
а) снеговой; б) скальной.
челюсть чаще всего очень
Систематика. Иногда рассматривают как самостоятельное семейство. Делится на 4-
6 триб. Включает 17-26 родов, около 90 видов; на территории России встречаются
представители 12-14 родов и 43-46 видов.
Признаки. Морфологические и экологические особенно-
сти определяются специализацией к питанию главным об-
разом зелёной массой травянистых растений и обитанию в
норах. Чаще всего некрупные, тело вальковатое, лапы ко-
роткие, хвост 10-60% длины тела, покрыт короткими гус-
тыми волосами или почти голый. Голова притуплена, гла-
за и уши небольшие. Мех обычно довольно густой,
окраска чаще всего однотонная, от палевой до тёмно-
бурой, у немногих пёстрая. Череп с укороченной рост-
ральной частью, характерным заднеглазничным бугром.
Задний край костного нёба резко «обрублен» и нависает
над крыловидной ямкой (как у полёвок лесных, Рис. 210а)
или соединён с основанием мозговой камеры задненёб-
ным мостиком (как у полёвок серых, Рис. 2106). Нижняя
высокая, с развитым подбородочным углом. Слуховые барабаны крупные, у некото-
рых с вздутым мастоидным отделом, стенки нередко губчатые. Резцы у большинства
широкие, мощные. Зубные ряды относительно длинные, нередко сближаются кпере-
ди. Коренные с призматической коронкой, с корнями или без них; у наиболее спе-
циализированных форм во входящих углах есть отложения цемента.
Сравнение. Отличаются от большинства других мышеобразных призматической
зубной коронкой; от хомячьих— также более грубым мехом, относительно длинной
и обычно голой снизу ступнёй; от мышиных и песчанковых— также укороченными
лапами и ушами, обычно также более коротким хвостом; от цокориных — более мел-
кими размерами, короткими когтями на передних лапах.
Распространение. Населяют внетропические области Евразии, всю Сев. и Центр.
Америку, крайний север Африки. Живут в лесах, степях, пустынях, тундре, горах.
БИОЛОГИЯ. Наземные, некоторые полуводные. Селятся обычно колониями, немногие
живут одиночно. Роют норы, иногда очень сложные, с многими выходами и гнездо-
выми камерами. Активны круглый год. Питаются главным образом зелёными над-
земными частями травянистых растений, реже корневищами или семенами. На зиму
делают небольшие запасы пищи. Плодовитость высокая: размножаются 3-5 раз в год,
в помёте до 20 детёнышей. Характерны резкие регулярные колебания численности.
Составляют основу рациона многих четвероногих и пернатых хищников.
182
Определители по фауне России. Вып. 2
Ключ для определения родов подсемейства полёвочьих
1.	Длина тела более 250 мм, кондилобазальная длина черепа более 50 мм. Хвост уп-
лощён с боков, не короче 2/3 туловища. Ступня с плавательной перепонкой.
.....................................................*Ондатры (с. 198)
— Длина тела менее 250 мм, кондилобазальная длина черепа менее 50 мм. Хвост ок-
руглый в сечении, не более 2/3 туловища. Ступня без плавательной перепонки.2
2.	Хвост существенно короче 1/3 длины туловища, часто не длиннее ступни...3
— Хвост превышает 1/3 длины туловища, всегда длиннее ступни...............7
3.	Ушная раковина отсутствует или в форме небольшой складки кожи..........4
— Ушная раковина хорошо развита (хотя и может быть скрыта в меху).........5
4.	Верхние резцы сильно выступают из ротовой полости, направлены вперёд. Ниж-
няя поверхность ступни голая. [Ареал — юг Европейской части и Сибири].
..................................................Слепушонки	(с. 183)
— Верхние резцы не выступают из ротовой полости, на-
правлены вниз. Нижняя поверхность ступни покрыта
густыми волосами. [Ареал — тундровая зона]......
.....................Лемминги копытные (с. 195)
5.	Коготь 1-го пальца кисти небольшой (иногда зачаточ-
ный), с приострённым или округлым передним краем
(Рис. 211а). [Ареал — юг Европейской части].....
.....................Пеструшки степные (с. 197)
— Коготь 1-го пальца кисти крупный, уплощён с боков, с
как бы «обрубленным» (нередко выемчатым) передним
краем (Рис. 2116). [Ареал — тундровая и таёжная зоны]6
Рис. 211. Кисть (вид сбоку
изнутри): а) степной пест-
рушки; б) лемминга.
6.	Подошвы голые, так что подошвенные мозоли хорошо заметны. Бока тела и голо-
ва тёмно-серые, в задней части спины обычен рыжеватый «чепрак». Кондилоба-
зальная длина черепа менее 28 мм......................Лемминги лесные (с. 187)
— Подошвы и мозоли на них покрыты густым мехом. Верхняя
часть тела желтовато-бурая, с тёмным пятном или полосой по-
средине. Кондилобазальная длина черепа более 28 мм.........
...............................Лемминги	настоящие (с. 185)
7.	Когти трёх средних пальцев кисти длинные, не короче самих
пальцев. Череп с выраженным стреловидным гребнем на своде
мозговой камеры. На 3-ем верхнем коренном по 1 входящему
углу с каждой стороны (Рис. 212а)Полёвки прометеевы (с. 188)
— Когти трёх средних пальцев кисти короче самих пальцев. Череп
без стреловидного гребня или гребень есть лишь в межглазнич-
Рис. 212. 3-й
верхний корен-
ной (вид снизу)
полевок:
а) прометеевой,
б) красно-серой.
ной области. На 3-ем верхнем коренном по 2 и более входящих угла с каждой
стороны (Рис. 2126).................................................8
8.	Длина тела взрослых особей превышает 170 мм, длина ступни не менее 30 мм. В
задней части спины отчётливо выделяются длинные остевые волосы. Ступня с
хорошо развитой краевой оторочкой жёстких волосков......С............
.............................................Полёвки	водяные (с. 199)
Отряд: Грызуны (Rodentia)
183
— Длина тела взрослых особей чаще всего не превышает 170 мм (если больше, то
длинных остевых волос в задней части спины нет), длина ступни не более 30 мм.
Краевой оторочки волосков на ступне нет...............................9
9. Наиболее длинные вибриссы далеко заходят за задний край головы. Ушная рако-
вина крупная: её длина приблизительно равна половине длины головы.......10
— Наиболее длинные вибриссы не достигают или едва достигают заднего края голо-
вы. Ушная раковина короче: её длина заметно меньше половины длины головы..11
10.	Длина хвоста более 60% длины туловища. Волосы на хвосте довольно редкие, че-
рез них явственно просвечивают роговые чешуйки. Задний край костного нёба с
задненёбным мостиком, постепенно переходит к крыловидной ямке (Рис. 210а).
.............................................Полёвки снеговые (с. 201)
— Длина хвоста менее 60% длины туловища. Волосы на хвосте густые, целиком
скрывают роговые чешуйки. Задний край костного нёба резко обрывается над
крыловидной ямкой (Рис. 2106)..................Полёвки скальные (с. 192)
11.	Хвост не более чем в 1,5 раза длиннее ступни. Когти трёх средних пальцев кисти
по длине составляют не менее 2/3 самих пальцев. В верхнем зубном ряду 3-й ко-
ренной короче 2-го.............................Полёвки брандтовы (с. 199)
— Хвост более чем в 2 раза длиннее ступни. Когти трёх средних пальцев кисти по
длине составляют обычно не более 1/2 самих пальцев. В верхнем зубном ряду 3-й
коренной не короче 2-го.............................................12
12.	Окраска спины с преобладанием рыжих и ржаво-охристых тонов. Задний край ко-
стного нёба резко обрывается над крыловидной ямкой. Щёчные зубы с корнями....
................................................Полёвки	лесные (с. 189)
— Окраска спины с преобладанием бурых и серовато-бурых тонов. Задний край ко-
стного нёба с задненёбным мостиком, постепенно переходит к крыловидной ямке.
Щёчные зубы без корней...........................Полёвки	серые (с. 203)
Триба Ellobiusini Gill, 1872
Систематика. Иногда относят к подсемейству хомячьих. Включает 1 род.
ПРИЗНАКИ. Одни из наиболее своеобразных полёвочьих,
приспособленные к подземному образу жизни.
Род Слепушонки (Ellobius Fischer, 1814)
СИСТЕМАТИКА. Включает 4-5 видов; на территории Рос-
сии 2 вида.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 150 мм. Туловище вытянутое,
вальковатое, хвост очень короткий. Конечности короткие,
передние с длинными когтями. Глаза очень маленькие,
ушной раковины нет. Мех короткий, густой. Окраска тела
однотонная, от палевой до буроватой; низ тела одного
цвета со спиной или светлее; голова обычно тёмнб-бурая
(нередки случаи меланизма). Резцы длинные, выступают
вперёд из ротовой полости; губы обрастают резцы и при
рытье замыкаются за ними. Щёчные зубы с корнями и
Рис. 213. Череп слепушонки
обыкновенной.
184
Определители по фауне России. Вып. 2
почти супротивно расположенными выступающими углами на жевательной поверх-
ности.
Сравнение. Отличаются от всех остальных
мышевидных грызунов далеко выступающими
изо рта тонкими белыми резцами, крошечными
глазками, а также зачаточными ушами.
Распространение. Распространены на рав-
нинных и горных (до 4000 м над ур. моря) сте-
пях, полупустынях и пустынях Юго-Вост. Ев-
ропы, Закавказья, Казахстана, Малой, Средней
и Центр. Азии, Иранского нагорья; в России —
степи центра-юга Европейской части, Юж.
Урала, Зап. Сибири, Тувы.
Рис. 214. Слепушонка обыкновенная.
БИОЛОГИЯ. Ведут подземный образ жизни, на поверхности показываются редко. Жи-
вут семейными группами в общей норе, покрывающей площадь несколько десятков
м2. Кормовые ходы поверхностные, жилые на глубине до 4 м. Выбросы земли распо-
ложены очень часто, высотой до 20 см, без вентиляционных отверстий. Разрушенный
ход зверьки сразу же затыкают изнутри земляной пробкой. Размножаются 3-4 раза в
год, в помёте 2-5 детёнышей. Питаются в основном подземными частями растений.
Ключ для определения видов рода слепушонок
1.	Брюшко буроватое, мало отличается от такой же или сходной окраски спины.
[Ареал — Европейская часть России, Юж. Урал, Зап. Сибирь]................
.......................................Слепушонка	обыкновенная (с. 184)
— Брюшко пепельно-серое, заметно отличается от охристой окраски спины. [Аре-
ал — только Тува]...........................Слепушонка восточная (с. 184)
Слепушонка обыкновенная (Ellobius talpinus Pallas, 1770)
Признаки. Длина тела до 130 мм, длина хвоста
до 17 мм. Верх тела буровато- и песчано-
охристый, иногда чёрно-бурый; в Поволжье и
на Юж. Урале часто встречаются частичные
или полные меланисты. Брюшко по окраске
мало отличается от спины — бурое или хотя
бы с бурым «налётом».
Распространение. Обитает в равнинных сте-
пях и полупустынях Юго-Вост. Европы, За-
волжья, Зап. Сибири, большей части Казахста-
Ареал слепушонки обыкновенный.
на (кроме юго-востока), Туркмении. Местами многочисленна на культурных землях,
особенно вдоль лесополос.
БИОЛОГИЯ. Сеть кормовых ходов очень густая: число выбросов земли иногда дости-
гает 20 на 10 м2.
Слепушонка восточная (Ellobius tancrei Blasius, 1884)
Систематика. Ранее рассматривалась в составе предыдущего вида.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
185
Признаки. Длина тела до 115 мм у равнин-
ных и до 132 мм у горных форм, длина хвоста
до 15 мм. Окраска верха охристо-песчаная,
бока беловатые, брюшко тёмно-пепельно-
серое (отличие от слепушонки обыкновенной).
Распространение. Живёт в равнинных и
горных (до 4000 м над ур. моря) полупусты-
нях и пустынях Узбекистана, Таджикистана,
Киргизии, Юго-Вост. Казахстане, в Синьцзя-
не (Сев.-Зап. Китай), Монголии, Туве.
Ареал слепушонки восточной.
Триба Lemmini Miller, 1896
Систематика. Обособленная эволюционная ветвь полёвочьих, к которой относятся 3
рода (2 в фауне России).
ПРИЗНАКИ. Череп характеризуется укороченным рострумом, мощными и широко рас-
ставленными скуловыми дугами, сильно выдающимися заглазничными буграми. Ко-
ренные постоянно растущие (без корней), с широкой коронкой, заострёнными вы-
ступающими углами и с цементом во входящих углах.
Род Лемминги настоящие (Lemmus Link, 1795)
Систематика. Включает 3-5 близких видов, которые за-
мещают друг друга географически.
Признаки. Длина тела 100-145 мм, масса тела до НО г.
Ушные раковины небольшие, почти скрыты в меху. Ког-
ти длинные, к зиме разрастаются. Волосы длинные и гус-
тые, особенно зимой; подошвы и короткий (длина до 25
мм) хвост густо покрыты волосами. Летняя окраска тела
яркая: спина желтовато-коричневая,' щёки и верх головы
тёмно-бурые, вдоль хребта обычно чёрная полоска; зимой
мех светлее, иногда почти белый.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от других полёвочьих очень ко-
ротким хвостом и ушами, густо обволошёнными лапка-
ми, летом очень яркой окраской меха.
Распространение. Водятся в равнинных и горных тунд-
Рис. 215. Череп лемминга
сибирского.
рах Северного полушария, в гольцовом поясе хребтов таёжной зоны Вост. Сибири.
БИОЛОГИЯ. Живут колониями, большинство роет небольшие поверхностные норы с
гнёздами, зимой прокладывают ходы в снегу. Характерны массовые миграции в годы
высокой численности. Питаются разнообразной растительной пищей.
Ключ к определению видов рода леммингов настоящих
1.	Окраска спины пёстрая, в задней части с преобладанием жёлтого цвета.2
— Окраска спины однотонная буровато-коричневая.........................3
2.	Передняя часть спины чёрная, на голове жёлтые пятна над ушами. [Ареал —
Кольский п-ов]..............................Лемминг	норвежский (с. 186)
186
Определители по фауне России. Вып. 2
— Передняя часть спины без выраженного чёрного пятна, на голове жёлтых пятен
нет. [Ареал — тундра от Белого моря до Колымы]... .Лемминг сибирский (с. 186)
3.	На спине продольной полосы нет. [Ареал — тундра к востоку от Колымы]....
........................................Лемминг желтобрюхий (с. 187)
— Вдоль хребта проходит чёрная полоса. [Ареал — таёжная зона Вост. Сибири].
............................................Лемминг	амурский (с. 187)
Лемминг норвежский (Lemmus lemmas Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела до 150 мм, длина хвоста до 20 мм. Окраска верха тела пёстрая,
особенно зимой. Резко очерченное чёрное пятно начинается от носа, занимает всю
голову и переднюю треть спины. Над ушами
имеется по светло-жёлтому пятну. Остальная
часть спины светлого коричневато-жёлтого
цвета с чёрной полоской вдоль хребта и с
тёмными участками в области бёдер. Бока
головы и брюхо желтовато-серые.
Распространение. Встречается в горной (до
1700 м над ур. моря) лесотундре и кустар-
ничковой тундре Сев. Европы (Скандинавия,
Кольский п-ов).
Ареал лемминга норвежского.
БИОЛОГИЯ. Селится в естественных пустотах между кочками, делает наземные гнёз-
да, нор почти не роет.
Лемминг сибирский (Lemmus sibiricus Kerr, 1792)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Лемминг обский.
Признаки. Размерами сходен с лем-
мингом норвежским, которого за-
мещает в восточно-европейских и
азиатских тундрах. Окраска меха бо-
лее тусклая: коричневато-жёлтая,
вдоль средней линии головы и спи-
Рис. 216. Лемминг сибирский.
ны обычно проходит чёрная полоса,
но размытого чёрного пятна в перед-
ней части спины нет. Зимний мех
длинный и шелковистый, светлее
летнего.
Распространение. Распространён в
тундровой зоне от Белого моря до
Колымы, на Камчатке, Новосибир-
ских о-вах и о-ве Врангеля.
Биология. Размножается в летнее
время, приносит 3-4 помёта по 5-6
детёнышей в каждом. Резкие подъё-	Ареал лемминга сибирского.
мы численности бывают раз в 3-4 года, сопровождаются массовыми миграциями.
Питаются в основном злаками, зелёными мхами.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
187
Лемминг желтобрюхий (Lemmus trimucronatus Richardson, 1825)
ДРУГИЕ названия. Лемминг бурый. Ранее ис-
пользовали название Lemmus chrysogaster.
Признаки. Длина тела до 140 мм. Окраска
спины однотонная, тусклая, от серовато-
жёлтой до буроватой. Чёрного узора на спине
и голове нет; низ тела яркий желтовато-
коричневый.
Распространение. Северо-восток Сибири к
востоку от р. Колымы, на Чукотке и Аляске.
Ареал лемминга желтобрюхого.
Лемминг амурский (Lemmus amurensis Vinogradov, 1924)
Ареал лемминга амурского.
Признаки. Длина тела до 120 мм, длина хво-
ста до 14 мм. Спина буровато-коричневая, по
ней проходит хорошо заметная тёмная полоса,
на голове и передней части спины она расши-
ряется, часто образуя хорошо заметное тёмное
пятно. Окраска щёк и боков тела ярко-ржавая.
Зимний мех более однотонный, полосы плохо
выражены.
Распространение. Обитает в Вост. Сибири
от Забайкалья и Приамурья до Верхоянского
нагорья. Приурочен к увлажнённым участкам низ-
когорной (до 1000м над ур. моря) тайги.
Род Лемминги лесные
(Myopus Miller, 1896)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки. Размеры мелкие. Подошвы голые, с нор-
мально развитыми мозолями, когти не увеличены.
Сравнение. Отличаются от полёвок лесных (с кото-
рыми более всего сходны внешне) коротким хво-
стом, формой черепа и коренных зубов; от лемминга
амурского — отсутствием полосы на спине.
Распространение. Широко распространён по всей
Рис. 217. Череп лемминга лесного.
таёжной зоне Евразии.
Лемминг лесной (Myopus schisticolor Lilljeborg,1844)
Признаки. Длина тела 80-130 мм, хвост
длиной до 20 мм, масса тела до 30 г. Окраска
меха аспидно-серая, в задней части спины
тусклый ржаво-красный «чепрак» с размы-
тыми границами.
Распространение. Обитает в равнинной и
низкогорной (до 1900 м над ур. моря) тайге
Рис. 218. Лемминг лесной.
188
Определители по фауне России. Вып. 2
от Скандинавии до Камчатки, на юг до Сев,
Монголии, Сев.-Вост. Китая. Держится в
хвойных и смешанных лесах с обильным мо-
ховым покровом.
БИОЛОГИЯ. Роет неглубокие норы под мохо-
вым покровом. Приносит до 3 помётов в год.
Раз в несколько лет бывают вспышки числен-
ности. Питается преимущественно мхами, ли-
шайниками.
Ареал лемминга лесного.
Триба Prometheomyini Kretzoi, 1955
Систематика. Включает до 10 родов, главным образом мало специализированных (в
частности, нередко корнезубых); в фауне России 5 родов.
Признаки. У большинства представителей задний край костного нёба нависает над
крыловидной ямкой, без задненёбного мостика (см. Рис. 210а).
Род Полёвки прометеевы (Prometheomys Satunin, 1901)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки. Довольно архаичные полёвки сред-
них размеров. Череп со стреловидным гребнем
(единственный случай в подсемействе). Слухо-
вые барабаны небольшие, тонкостенные. Задний
край костного нёба без мостика. Щёчные зубы с
корнями, с простой коронкой: на 3-м верхнем
коренном только по 1 входящему углу с каждой
стороны (см. Рис. 212а).
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от других полёвок, оби-
тающих на Кавказе, длинными когтями на rie-
редних лапах, наличием стреловидного гребня на
черепе, более простым строением щёчных зубов.
Распространение. Обитает на субальпийских и
альпийских лугах Сев. Кавказа на высоте не ни-
же 1500 м над ур. моря.
БИОЛОГИЯ. Ведут полуподземный образ жизни.
Рис. 219. Череп полёвки прометеевой.
Полёвка прометеева (Prometheomys schaposchnikovi Satunin, 1901)
Признаки. Длина тела до 170 мм, длина хвоста до 60 мм. Когти на передних лапах
удлинены, не короче пальцев (приспособление
к рытью). Мех не дифференцирован на ость и
подшёрсток. Окраска тела буро-охристая, не-
редко встречаются чёрные особи-меланисты.
Распространение. Как указано для рода.
Биология. Живёт семейными колониями на
лугах и возделываемых полях в разветвленной
сети нор площадью от 200 до 500 м2. Большую
Рис. 220. Полёвка прометеева.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
189
часть времени проводит под землёй, при копании
выбрасывает на поверхность большое количество
грунта. Размножается с мая по август, приносит 2
помёта по 3-4 детёныша в каждом. Питается надзем-
ными и подземными частями травянистых растений.
На зиму делает запасы корма до 3,5 кг.
Род Полёвки лесные
(Clethrionomys Tilesius, 1850)
Ареал полёвки прометеевой.
Систематика. В роде 6-7 видов; на территории России 4 вида.
Признаки. Длина тела 70-160 мм, длина хвоста 30-60
мм. Глаза и уши довольно крупные. Подошвы лап го-
лые. Хвост обычно покрыт густыми волосами. Виб-
риссы относительно короткие: наиболее длинные из
них едва достигают заднего края головы. Окраска спи-
ны с выраженным рыжеватым оттенком, брюхо тёмно-
серое. Череп с широким уплощённым межглазничным
промежутком, задний край костного нёба нависает над
крыловидной ямкой. Слуховые барабаны небольшие,
тонкостенные. Щёчные зубы с корнями, с цементом во
входящих углах.
Сравнение. Отличаются от полёвок серых — преобла-
данием рыжих и ржаво-охристых тонов в окраске спи-
ны, обычно более густым обволошением хвоста, фор-
мой заднего края костного нёба, корнезубостью; от
леммингов лесных— двумя последними признаками,
Рис. 221. Череп полёвки рыжей.
более крупными ушами и длинным хвостом; от полёвок скальных — более короткими
вибриссами и ушами, корнезубостью. •
Распространение. Живут в равнинных и горных (до 3000 м над ур. моря) лесах се-
верных и умеренных областей Евразии и Сев. Америки.
БИОЛОГИЯ. Нор почти не роют, укрываются в естественных пустотах под корнями,
валежинами. Живут одиночно. Питаются семенами и зелёными частями травянистых
растений, лишайниками, поедают мелких беспозвоночных.
Ключ для определения видов рода полёвок лесных
1. Длина тела обычно более 130 мм. Верх тела серый с бурова-
тым оттенком.................Полёвка шикотанская (с. 190)
— Длина тела обычно более 120 и менее 130 мм. Верх тела бу-
ровато-коричневый, бока и щёки сероватые. 3-й верхний ко-
ренной чаще всего с двумя внутренними входящими углами
(Рис. 222а)...................Полёвка	красно-серая (с. 190)
— Длина тела обычно менее 120 мм. Верх тела буровато-
коричневый или ржаво-красный, бока тела и щёки окрашены
одинаково со спиной. 3-й верхний коренной чаще всего с
тремя внутренними входящими углами (Рис. 2226).........2
Рис. 222. 3-ий верх-
ний коренной зуб
(вид снизу) полевок:
а) красно-серой;
б) красной.
190
Определители по фауне России. Вып. 2
2. Верх тела довольно яркий рыжеватый или желтовато-коричневый. Хвост (без
концевых волос) обычно не более 40 мм, густо покрыт волосами, на конце обра-
зующими подобие небольшой «кисточки».................Полёвка красная (с. 191)
— Верх тела обычно довольно тусклый рыжевато-бурый. Хвост (без концевых во-
лос) обычно более 40 мм, покрыт редкими волосками, через которые просвечива-
ет кожа, без концевой «кисточки».....................Полёвка рыжая (с. 191)
Подрод Craseomys Miller, 1900
Полёвка красно-серая (Clethrionomys rufocanus Sundevall, 1846)
Признаки. Длина тела обычно 120-130 мм (у некоторых островные форм с Дальнего
Востока— до 200 мм), длина хвоста до 44 мм. Средняя часть спины ржаво-
коричневая, бока тела и головы буровато-серые; граница между окраской спины и
боков тела достаточно отчётливая. 3-й верхний коренной обычно с 2 входящими
внутренними углами (см. Рис. 222).
Сравнение. Отличается от полёвки шикотанской (с которой встречается вместе на
юге Сахалина) — более мелкими размерами и более рыжей окраской спины; от про-
чих видов полёвок лесных— более
спины и боков тела, более простым
3-им верхним коренным.
Распространение. Водится в горно-
таёжных лесах от Сев. Скандинавии
до Камчатки, на юг до Сев. Монго-
лии, Сев.-Вост. Китая, на Курилах,
Сахалине, Хоккайдо. Наиболее
обычна в ельниках, кедрачах и хвой-
но-широколиственных лесах.
Биология. Селится в пустотах под
корнями, иногда роет простые норы.
В год приносит по 3-4 помёта, в ка-
крупными размерами, соотношением окраски
Ареал полёвки красно-серой.
ждом 4-8 детёнышей. Весной и летом питается зелёными частями травянистых рас-
тений, в другие сезоны — ягодами, побегами и корой кустарников, деревьев.
Полёвка шикотанская (Clethrionomys sikotanensis Tokuda, 1935)
Признаки. Длина тела 130-150 мм, длина хвоста до 65 мм. Короткий и жёсткий мех
спины бурый, с примесью тёмных ржаво-рыжих волос; бока тёмные, дымчато-серые;
брюшная поверхность светло-серая. Череп угловатый. Корни на зубах формируются
только на 2-ом году жизни.
Сравнение. Отличается от других видов рода —
крупными размерами и преобладанием сероватых
тонов в окраске верха тела; от внешне похожей
полёвки сахалинской— заметным присутствием
рыжеватых (а не буроватых) тонов в окраске спи-
ны, строением заднего края костного нёба (без ко-
стного мостика, см. Рис. 210а).
Ареал полёвки шикотанской.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
191
Распространение. Встречается на о. Сахалин и некоторых из Южных Курильских о-
вов. Чаще всего селится по окраинам болот, долинам рек, лугам, полям.
БИОЛОГИЯ. По образу жизни больше похожа на полёвок серых. В сухих местах роет
норы, в увлажнённых строит наземные гнёзда из травы. Размножается 2-4 раза в год.
Поедает в основным зелёные части травянистых растений: в местах активного пита-
ния оставляет «кормовые столики» из несведенных остатков.
Подрод Clethrionomys s. str.
Полёвка рыжая (Clethrionomys glareolus Schreber, 1780)
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 120 мм, длина
хвоста до 60 мм. Окраска верха довольно
тёмная ржаво-коричневая. На хвосте ред-
кие волоски, между которыми видны че-
шуйки кожи, концевой «кисточки» нет. 3-й
верхний коренной обычно с 3 входящими
внутренними углами (см. Рис. 2226).
СРАВНЕНИЕ. Отличается от полёвки крас-
ной — более тусклой окраской верха тела,
менее пушистым хвостом; от полёвки крас-
но-серой — меньшими общими размерами.
Распространение. Встречается в разнооб-
разных лесах в равнинных и предгорных
(до 1900 м над ур. моря) лесных областях
Европы, севера Малой Азии, в Сибири на
восток до Енисея и Прибайкалья. На западе
и юге ареала населяет преимущественно
широколиственные леса, в таёжной зоне —
ельники.
Биология. На зиму нередко заселяет по-
стройки человека, скирды и стога. Неплохо
лазает по деревьям, забираясь на высоту до
Рис. 223. Полёвка рыжая.
Ареал полёвки рыжей.
12 м; иногда в качестве убежищ использует птичьи дуплянки.
Полёвка красная (Clethrionomys rutilus Pallas, 1779)
Признаки. Длина тела до 120 мм, длина
хвоста 27-50 мм (обычно менее 40 мм).
Окраска верха тела яркая с преоблада-
нием красноватых, ржавых и коричнево-
красных тонов; граница между окраской
спины и боков тела размытая. Хвост
густо покрыт волосами, на конце, осо-
бенно зимой, с небольшой «кисточкой»;
сверху обычно темнее, чем снизу. По
черепу и 3-му верхнему коренному
сходна с полёвкой рыжей.
Ареал полёвки красной.
192
Определители по фауне России. Вып. 2
Сравнение. Отличается от полёвки рыжей — довольно яркой рыжеватой (летом) или
желтовато-коричневой (зимой) окраской спины, густым обволошением относительно
короткого хвоста; от полёвки красно-серой— более светлой окраской, меньшими
размерами тела, более сложным строением 3-го верхнего коренного.
Распространение. Водится в равнинных и низкогорных (до 1400 м) хвойных и
хвойно-широколиственных лесах Сев. Европы, Сибири, Сев. Казахстана и Монголии,
Сев.-Вост. Китая, на Сахалине, Парамушире, Хоккайдо. Зимой обычна в постройках.
Род Полёвки скальные (Alticola Blanford, 1881)
СИСТЕМАТИКА. В роде 10-12 видов;
на территории России до 6-7 видов
(окончательный состав не выяснен).
Признаки. Длина тела 80-140 мм,
длина хвоста 15-40 мм (15-60% дли-
ны тела). Глаза и ушные раковины
крупнее, чем у других полёвок. Хвост,
уши, подошвы лап обычно покрыты
густыми волосами. Характерны длин-
ные вибриссы, заходящие назад за
край головы. Зимний мех заметно
длиннее и гуще летнего. Окраска вер-
ха тела от светло-охристой до тёмно-
бурой, нередко со «струйчатым» се-
ребристым рисунком; зимой у неко-
торых почти белая; брюхо белёсое.
Череп уплощён, задний край костного
нёба нависает над крыловидной ям-
кой. Слуховые барабаны небольшие,
тонкостенные. Щёчные зубы без корней, с неболь-
шими отложениями цемента.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от других совместно встре-
чающихся полёвочьих густым обволошением ушей и
хвоста, длинными вибриссами; от полёвок лесных —
также отсутствием корней на зубах; от полёвок се-
рых — также формой заднего края костного нёба.
б
Рис. 225.
зубной ряд
зу) полёвок скальных:
а) плоскочерепной;
б) тувинской.
Верхний
(вид сни-
Рис. 224. Черепа полевок:
Распространение. Населяют главным образом гор-
ные районы (на высоте до 6100 м над ур. моря)
Центр. Азии и Вост. Сибири. Встречаются по скло-
нам гор, в заросших кустарником ущельях, в равнин-
ных сухих каменистых степях с выходами скал.
БИОЛОГИЯ. Живут колониями, убежищами служат
щели в скалах и под камнями, входы в них зверьки
загораживают небольшими камешками. На зиму со-
бирают значительные запасы сена, нередко склады-
вая их в стожки.
а) тувинской; б) плоско-
черепной.
Рис. 226. Полёвка тувинская.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
193
Ключ для определения видов рода полёвок скальных
1.	Длина хвоста не менее половины длины туловища. Череп сильно уплощён (Рис.
2246). 3-й верхний коренной вытянут в длину (Рис. 225а)...................
..........................................Полёвка	плоскочерепная (с. 194)
— Длина хвоста не более половины длины туловища. Череп уплощён незначительно
(Рис. 224а). 3-й верхний коренной не вытянут в длину (Рис. 2256).....2
2.	Длина хвоста не менее трети длины туловища...Полёвка тувинская (с. 193)
— Длина хвоста не более трети длины туловища............................3
3.	Хвост светлый, по окраске контрастирует с тёмной спиной................
.............................................Полёвка хангайская (с. 193)
— Хвост сверху темнее, чем снизу........................................4
4.	Хвост заметно длиннее ступни, около четверти длины туловища............
............................................Полёвка большеухая (с. 195)
— Хвост не длиннее или чуть длиннее ступни..............................5
5.	[Ареал — Тува]...............................Полёвка гобийская (с. 194)
— [Ареал — северо-восток Сибири]...............Полёвка лемминговая (с. 195)
Подрод Alticola s. str.
Признаки. Череп уплощён незначительно. На коренных входящие и выступающие
углы приблизительно одинаковой ширины, эмалевая обкладка тонкая.
Полёвка тувинская (Alticola tuvinicus Ognev, 1950)
Систематика. Иногда включают в состав полёвки серебристой (Alticola argentatus
Severtsov) из горных систем Тянь-Шаня и Памира.
Признаки. Длина тела до 140 мм, длина хво-
ста до 65 мм (32-46 % длина тела). Спина бу-
ровато-серая; хвост светлый, иногда двух-
цветный, сверху чуть темнее, чем снизу. 3-й
верхний коренной с 2 входящими углами с
внутренней стороны.
Сравнение. Отличается от других совместно
встречающихся полёвок скальных относитель-
но длинным мало пушистым хвостом.
Ареал полёвки тувинской.
Распространение. Встречается на Алтае, в Туве, Сев.-Зап. и Сев. Монголии.
Полёвка хангайская (Alticola semicanus Allen, 1924)
Систематика. В самостоятельный вид выделяют полёвку ольхонскую (Alticola ol-
chonensis Litvinov) из Байкальской котловины, отличающуюся более коротким хво-
стом и более простым строением 3-го верхнего коренного.
Признаки. Длина тела 100-140 мм, длина хвоста 24-38 мм (менее трети длины тела).
Преобладающая окраска спины сероватая, брюхо белёсое, граница между окраской
низа и верха резкая, густо обволошённый хвост белёсый. 3-й верхний коренной не-
сколько проще, чем у полёвки тувинской.
194
Определители по фауне России. Вып. 2
Сравнение. Отличается от полёвок гобийской
и большеухой сероватой спиной и белёсым
хвостом; от полёвки тувинской — более корот-
ким светлым хвостом.
Распространение. Населяет низкогорные су-
хие каменистые степи Тувы, Монголии; также
живёт в южной части Байкальской котловины.
Ареал полёвки хангайской.
Полёвка гобийская (Alticola barakshin Bannikov, 1947)
Ареал полёвки гобийской.
Признаки. Длина тела 110-120 мм, хвост 19-26 мм (не длиннее ступни), покрыт гус-
тыми короткими волосами, сверху тёмный. Спина буровато-рыжеватая, брюхо серо-
ватое, граница окраски верха и низа нередко обозначена размытой охристой полос-
кой. Череп довольно высокий. 3-й верхний коренной с одним входящим углом с
внутренней стороны.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от полёвки тувин-
ской — коротким хвостом, более простым 3-им
верхним коренным; от полёвки хангайской —
рыжеватой спиной, тёмной верхней частью
хвоста, более высоким черепом.
Распространение. Обитает в каменистых рав-
нинных и горных (до 2500 м над ур. моря) сте-
пях Тувы, Зап. и Юж. Монголии, прилежащих
территорий Сев. Китая.
Подрод Platycranius Kastschenko, 1901
Признаки. Череп сильно уплощён (см. Рис. 2246), вдавлен в межглазничной области.
Коренные с широкими входящими углами, 3-й коренной сильно вытянут (см. Рис.
2256).
Полёвка плоскочерепная (Alticola strelzowi Kastschenko, 1901)
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 130 мм, длина хвоста до 60 мм (1/2—2/3 длина тела). Уш-
ные раковины крупнее, чем у других видов рода. Окраска спины от пепельно-серой с
желтоватым или рыжеватым оттенком до тёмно-серой. Хвост густо покрыт белыми
или желтоватыми волосами.
Сравнение. Отличается от других видов рода
длинным густо обволошённым хвостом, очень
плоским черепом.
Распространение. Распространена в сухих
степях нижнего и среднего (до 3000 м над ур.
м.) поясов гор Алтая, Вост. Казахстана, Сев,-
Зап. Монголии. Населяет россыпи и скалы с
большим количеством щелей.	Ареал полёвки плоскочерепной.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
195
БИОЛОГИЯ. Живёт колониями. Селится в щелях и пустотах между камнями, огоражи-
вает убежища довольно высокими и протяжёнными стенками из мелких камешков.
На зиму делает гнёзда и складывает «стожки» из сухой травы.
Подрод Aschizomys Miller, 1898
Признаки. Череп не уплощён (см. Рис. 224а). Коренные с широкими выступающими
и узкими входящими углами, довольно толстой эмалевой обкладкой.
Полёвка большеухая (Alticola macrotis Radde, 1861)
Систематика. В отдельный вид иногда выделяют полёвку Фетисова (Alticola
fetisovi Galkina, Epifantseva) с юга Читинской обл.
Признаки. Длина тела до 125 мм, длина хвоста до 32 мм (несколько длиннее ступни).
Спина от тёмно-серой с коричневым оттенком до серо-буроватой. Граница между
окраской брюшной и спинной поверхности размытая или достаточно отчётлива.
Хвост двухцветный: тёмный сверху, светлый снизу.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от полёвок плоскочерепной и тувинской — более коротким, а
от полёвки гобийской — более длинным хво-
стом; от первого вида— также более высо-
ким черепом, формой коренных зубов; от по-
лёвки хангайской— двухцветным хвостом;
от видов полёвок серых и лесных— более
длинными вибриссами, густым обволошени-
ем ушей и хвоста.
Распространение. Обитает в гольцовом
поясе гор юга Сибири от Алтая до Забайка-
лья. Предпочитает каменистые участки.
Ареал полёвки большеухой.
Полёвка лемминговая (Alticola lemminus Miller, 1899)
Систематика. Иногда рассматривается как
подвид полёвки большеухой.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 125 мм, хвост до 24
мм (приблизительно равен длине ступни), с
длинными концевыми волосками. Мех гус-
той, буровато-серый летом, зимой светлее,
может быть чисто-белым.
Распространение. Распространена в горных
тундрах Сев.-Вост. Сибири (единственный
вид рода в этом регионе).
Ареал полёвки лемминговой.
Род Лемминги копытные (Die г о st опух Gloger, 1841)
Систематика. В роде до 11 видов; на территории России 2 вида.
Признаки. Длина тела 100-170 мм, масса тела до 110 г, хвост короче ступни (длина
до 20 мм). Ушные раковины скрыты в меху. Кисть и стопа укорочены, широкие. Ког-
ти длинные, на передних лапах к зиме сильно разрастаются, становятся двулопаст-
ными, отчасти напоминая копытца (см. Рис. 2286). Мех густой и длинный, особенно
196
Определители по фауне России. Вып. 2
зимой; ладонь, подошва и хвост покрыты волосами.
Для окраски характерны: ярко-охристый «струйча-
тый» рисунок на буровато-сером фоне; светлое
кольцо вокруг шеи («ошейник»); тёмная полоска
вдоль хребта («ремень»). Зимой окраска светлее,
может быть чисто-белой. Череп с широко расстав-
ленными скуловыми дугами, резко выраженными
заглазничными буграми. Полость слуховых бараба-
нов почти целиком заполнена рыхлой ячеистой ко-
стной тканью. Коренные постоянно растущие, без
цемента.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от других полёвочьих
Крайнего Севера пёстрой окраской, формой когтей
на передних лапах, крупными заглазничными бу-
грами на черепе.
Рис. 227. Череп лемминга копытного.
Распространение. Обитают в арктических и субарктических тундрах и лесотундрах
Евразии и Сев. Америки, включая многие полярные о-ва.
Лемминг копытный (Dicrostonyx torquatus Pallas, 1778)
Признаки. Длина тела до 140 мм. Общий
тон окраски изменчив: от одноцветной, до-
вольно светлой буровато-серой, до тёмно-
коричневой с густой рябью, образованной
светлыми окончаниями волос. На боках,
особенно в передней части туловища, разви-
ты довольно яркие ржаво-охристые пятна.
Брюхо тёмно-серое.
Распространение. Распространён в евра-
зийской Арктике (кроме о. Врангеля).
БИОЛОГИЯ. Живёт колониями, роет неглубо-
кие норы. В период высокой численности в
колониях вся земля бывает покрыта кормо-
выми тропами и изрыта просто устроенными
защитными норами. Между кочками распо-
ложены коллективно используемые гнёзда.
Питается главным образом молодыми побе-
гами кустарников и карликовых берёз.
Рис. 228. Лемминг копытный в зимнем меху.
Ареал лемминга копытного.
Стрелка — ареал лемминга Виноградова.
Лемминг Виноградова (Dicrostonyx vinogradovi Ognev, 1948)
Систематика. Ранее рассматривался в составе предыдущего вида.
Признаки. Длина тела до 170 мм. У взрослых общий тон верха светлый, пепельно-
серый, с серовато-кремовыми пятнышками. Светлый «ошейник» плохо выражен или
отсутствует. На спине у сеголеток хорошо заметна чёрная полоса. Брюшко светло-
серое с жёлтым оттенком.
Распространение. Только на о. Врангеля.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
197
Род Пеструшки степные (Lagurus Gloger, 1841)
Систематика. В роде только 1 вид.
Признаки. Небольшие, короткохвостые, отчасти
похожи на леммингов. Ушная раковина укорочена,
едва выступает из меха. Коготь 1-го пальца кисти
небольшой (иногда зачаточный), с приострённым
или округлым передним краем (см. Рис. 211а). На
спине продольная тёмная полоса. Череп с широко
расставленными скуловыми дугами, задний край
костного нёба с задненёбным мостиком (как у полё-
вок серых). Довольно крупные слуховые барабаны с
очень толстыми губчатыми стенками. Коренные по-
стоянно растущие (без корней), без отложений це-
мента.
Рис. 229. Череп пеструшки степной.
Сравнение. Отличаются от совместно встречающихся полёвочьих тёмной полоской
на спине, а также (исключая слепушонок) очень коротким хвостом.
Распространение. Населяют степные и полупустынные районы Евразии, в горах до
2800 м над ур. моря.
Пеструшка степная (Lagurus lagurus, Pallas, 1773)
Признаки. Длина тела до 120 мм, длина хво-
ста около 20 мм (короче ступни). Окраска
верха тела буровато-охристая, вдоль хребта
проходит тонкая чёрная полоска, брюхо жел-
товатое.
Распространение. Обитает в равнинных и
среднегорных (до 2800 м над ур. моря) сте-
пях и полупустынях от Днепра до Тувы, на
юг до Тянь-Шаня.
БИОЛОГИЯ. Живёт большими колониями, за-
нимающими сотни квадратных метров; одна-
ко основу поселения составляют семейные
пары с детёнышами. Роет разветвлённые но-
ры. Приносит до 6 помётов в год, обычно по
5-7 (до 14) детёнышей. Питается главным
образом зелёными частями травянистых рас-
тений, а также их корневищами. Характерны
резкие колебания численности; в годы массо-
вых размножений совершает кочёвки.
Ареал пеструшки степной.
Триба Arvicolini s. str.
Систематика. Включает 7-9 родов; в фауне России 5 родов (1 интродуцирован).
Признаки. Одни из наиболее продвинутых представителей подсемейства полёвочьих.
Задний край костного нёба с задненёбным мостиком, соединяющим его с дном кры-
ловидной ямки, по бокам от него расположены задненёбные ямки (см. Рис. 2106).
198
Определители по фауне России. Вып. 2
*Род Ондатры (Ondatra Link, 1795)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки. Наиболее крупные, длиннохвостые
представители подсемейства полёеочьих, приспо-
соблены к полуводному образу жизни. Ступня
увеличена, с плавательной перепонкой, окаймле-
на короткими жёсткими волосками. Щёчные зубы
с корнями.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от всех полёеочьих
крупными размерами тела, длинным оголённым
хвостом, наличием плавательной перепонки на
задних лапах.
Распространение. Естественный ареал охваты-
вает Сев. Америку; в начале XX столетия завезе-
ны в Старый Свет.
Биология. Полуводные жители.
*Ондатра (Ondatra zibethicus Linnaeus, 1766)
Признаки. Длина тела до 360 мм,
масса тела до 1,5 кг. Хвост до 80%
длины тела, уплощён с боков, голый,
покрыт чешуйками. Глаза неболь-
шие, высоко посаженные. Имеются
крупные паховые железы, выде-
ляющие секрет с характерным мус-
кусным запахом. Мех с длинной ос-
тью и густой подпушью. Окраска
одноцветная от светло-коричневой
до почти чёрной. Слуховые бараба-
ны небольшие, с тонкой стенкой.
Распространение. Обитает в самых
разных природных зонах в Сев.
Америке и умеренном-северном
поясах Евразии от Зап. Европы до
Якутии (результат акклиматизации).
Населяет околоводные биотопы.
Биология. В высоких берегах роет
сложные норы с выходом в воду; в
заболоченных местах строит над-
водные жилища (хатки) из водной растительности и ила высотой до 1,5 м. Хорошо
плавает, может находиться под водой до 12 мин. Размножается 1-3 раза в год. В по-
мёте обычно 6-7 детёнышей. Питается зелёными частями и корневищами водных
растений, поедает много водных беспозвоночных (главным образом моллюсков),
иногда также лягушек.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
199
Род Полёвки водяные (Arvicola Lacepede, 1799)
Систематика. В роде 2 вида; в фауне России 1 вид.
Признаки. Довольно крупные и длиннохвостые (по-
этому их народное название — крысы водяные):
длина тела 120-250 мм, длина хвоста 60-120 мм
(1/2—2/3 длины тела), масса до 250 г. Приспособлены
к полуводному образу жизни, хотя и не в такой сте-
пени, как ондатры. Ушные раковины и глаза неболь-
шие. Хвост не уплощён, покрыт редкими волосами.
Подошва голая; ступня с гребневидной оторочкой из
коротких жёстких волос, плавательная перепонка
почти не развита. Волосяной покров хорошо диффе-
ренцирован на густую тонкую подпушь и сравни-
тельно грубую ость. Окраска тела от тёмно-бурой до
почти чёрной. Свод черепа с выраженным межглаз-
ничным гребнем. Слуховые барабаны небольшие,
тонкостенные. Щёчные зубы без корней, с цементом
во входящих углах.
Рис. 233. Череп полёвки водяной.
Сравнение. Отличаются от ондатр — меньши-
ми размерами, отсутствием плавательной пере-
понки на лапах; от полёвок серых — крупными
размерами, увеличенной ступнёй с оторочкой
жёстких волос по краю.
Распространение. Водятся на равнинных и
горных (до 3200 м над ур. моря) территориях
Европы, в центральных и северных областях
Евразии от лесостепи до тундры, на восток до
Лены, Байкала.
Рис. 234. Полевка водяная.
БИОЛОГИЯ. Полуводные, но приспособлены к плаванию менее, чем ондатры.
Полёвка водяная (Arvicola terrestris Linnaeus, 1758)
Ареал полёвки водяной.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 250 мм; зверьки, живущие вблизи воды, значительно круп-
нее обитателей лугов. Окраска верха одноцветная, тёмная; в Сибири нередки случаи
частичного альбинизма.
Распространение. Распространена
как указано для рода, исключая
крайний юго-запад Европы. На вос-
токе ареала селится по берегам рек и
озёр, на сплавинах, в пойменных лу-
гах среди кустарников. В горных
районах Центр, и Зап. Европы почти
всё время держится вдали от воды.
БИОЛОГИЯ. Живёт небольшими
группами или одиночно около водо-
ёмов и на лугах, роет несложные норы длиной до 100 м или делает наземные гнёзда.
200
Определители по фауне России. Вып. 2
Род Полёвки брандтовы (Lasiopodomys Lataste, 1887)
Систематика. Включает 3 вида, в России — 2.
Признаки. Длина тела до 150 мм, хвост не более
чем в 1,5 раза длиннее ступни. Довольно круп-
ные глаза смещены несколько вверх. Кисть уко-
рочена, широкая, с удлинёнными когтями (не
менее 2/3 длины пальцев). Окраска верха тела от
песчано-серой до тёмно-бурой, низ светлее. Слу-
ховые барабаны средних размеров, с губчатыми
стенками. Щёчные зубы без корней, с цементом.
3-й верхний коренной не длиннее 2-го.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от полёвок серых ко-
ротким хвостом, относительно длинными когтя-
ми, укороченным 3-м верхним коренным.
Распространение. Встречаются в равнинных и
горных (до 3000 м над ур. моря) степях и лугах
Забайкалья, Сев. Монголии, Центр, и Сев.-Вост.
Китая, Кореи.
БИОЛОГИЯ. Живут обширными колониями, роют
сложные норы. В периоды высокой численности
отдельные семейные норы сливаются, образуя
сплошные поселения. Единственные из полё-
вочъих ведут дневной образ жизни; в связи с
этим развита звуковая сигнализация. При тревоге
издают характерный циркающий свист.
Рис. 235. Череп полёвки Брандта.
Рис. 236. Полевка Брандта.
Полёвка Брандта (Lasiopodomys brandti Radde, 1861)
Признаки. Длина тела до 148 мм, длина хвоста 18-30
мм. Окраска верха тела серовато-песчаная, испещ-
рённая редкими черноватыми волосками. Хвост од-
ноцветный, желтоватый. Межглазничное пространст-
во черепа с межглазничным гребнем. Слуховые
барабаны относительно крупные.
Распространение. Водится в предгорных степях и
лугах Забайкалья, Монголии, Сев.-Вост. Китая.
Ареал полёвки Брандта.
Полёвка китайская (Lasiopodomys mandarinus Milne-Edwards, 1871)
Признаки. Сравнение. Длина тела до 116 мм, длина
хвоста до 25 мм. Окраска спины тёмно-бурая, густо
испещрённая чёрными окончаниями остевых волос.
Хвост буроватый сверху, светло-охристый снизу. Че-
реп без межглазничного гребня (отличие от полёвки
Брандта). Слуховые барабаны небольшие.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Сев.-Вост. Монголия, Сев. Китай,
Корея; в России — в юго-зап. части Бурятии.
Ареал полёвки китайской.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
201
Род Полёвки снеговые (Chionomys Miller, 1908)
Систематика. В роде 3 вида.
Признаки. Приспособлены к жизни в горах, поэтому
по ряду признаков более сходны с полёвками скаль-
ными. Длина тела до 180 мм; хвост 50-60% длины
тела, покрыт короткими волосками. Стопа довольно
длинная, узкая. Ушная раковина заметно выступает
из меха. Наибольшие из вибрисс далеко заходят за
задний край головы. Мех густой, мягкий, ость выра-
жена слабо. Окраска тела от серой или буровато-
серой до тёмно-бурой. Слуховые барабаны несколь-
ко уплощены, с губчатыми стенками. Зубы без кор-
ней, с цементом во входящих углах.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от полёвок серых более
длинным хвостом и вибриссами. Длинным хвостом
отчасти похожи на мышей, отличаются от них «по-
Рис. 237. Череп полёвки снеговой.
лёвочьей» головой — притуплённой, с небольшими ушами и глазами.
Распространение. Обитают в горах Юж. и Центр. Европы, Юго-Зап. Азии, Кавказа.
Придерживаются скальных участков, живут небольшими колониями.
Биология. Селятся преимущественно в пустотах между камнями.
Ключ для определения видов рода полёвок снеговых
1. Окраска спины с преобладанием буроватых тонов. Хвост от-
чётливо двухцветный..........Полёвка малоазийская (с. 202)
— Окраска спины с преобладанием сероватых тонов. Хвост одно-
цветный или слабо двухцветный..........................2
2. Длина тела более 145 мм. 3-й верхний коренной с 3 входящими
углами с каждой стороны (Рис. 2386)......................
.............................Полёвка гудаурская (с. 202)
— Длина тела менее 145 мм. 3-й верхний коренной с 2 входящими
углами с каждой стороны (Рис. 238а)......................
...............................Полёвка снеговая (с. 201)
Рис. 238. 3-й верх-
ний коренной зуб
(вид снизу) полё-
вок: а) снеговой;
б) гудаурской.
Группа «nivalis»
Полёвка снеговая {Chionomys nivalis Martins, 1842)
Признаки. Длина тела до 145 мм, длина хвоста
до 60 мм (немного менее 1/2 длины тела). Окра-
ска верха довольно светлая, палево- или буро-
вато-серая, хвост одноцветный беловатый. Уш-
ная раковина прикрыта волосами и почти
незаметна снаружи. 3-й верхний коренной уп-
рощён: с каждой стороны по 2 входящих и 3
выступающих угла.
Рис. 239. Полёвка снеговая.
202
Определители по фауне России. Вып. 2
Сравнение. Отличается от других видов рода меньшими размерами тела, упрощён-
ным 3-им верхним коренным.
Распространение. Живёт в альпийском и верхнем
лесном поясах гор (до 3500 м над ур. моря) от Юго-
Зап. Европы до Зап. Ирана и Юж. Туркмении, на юг
до Ливана; в России — Сев. Кавказ.
Группа «robe rti»
Полёвка гудаурская
(Chionomys gud Satunin, 1909)
Ареал полёвки снеговой.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 160 мм, длина хвоста до 75мм. Верх тела палево- или буро-
вато-серый, несколько темнее, чем у снеговой полёвки. Хвост с расплывчатой тёмной
полоской сверху, реже весь беловатый. Ушная раковина как у предыдущего вида.
Слуховые барабаны довольно крупные. 3-й верхний коренной усложнён: с каждой
стороны по 3 входящих и 4 выступающих угла.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от полёвки снеговой — более крупными размерами, услож-
нённым третьим коренным; от полёвки малоазийской — светлой окраской тела, круп-
ными слуховыми барабанами.
Распространение. Встречается на скальных участ-
ках альпийского и верхнего лесного поясов гор (500-
3000 м над ур. моря) Сев. Кавказа, Закавказья, Сев.
Турции.
БИОЛОГИЯ. Для жилья использует естественные ук-
рытия; иногда роет простые норы. Активность суме-
речная, весной и осенью также и дневная. Зимой из-
Ареал полёвки гудаурской.
под снега на поверхности не появляется. Характерны «кормовые столики» под кам-
нями. Делает зимние запасы массой до 6 кг в виде стожков.
Полёвка малоазийская (Chionomys roberti Thomas, 1906)
Ареал полёвки малоазийской.
ДРУГИЕ названия. Полёвка Роберта.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 180 мм, длина хвоста до 120 мм (всегда больше 1/2 длины
тела). Ушная раковина длиннее, чем у других представителей рода, меньше прикрыта
шерстью. Шерсть довольно грубая. Спинная поверхность бурая или буро-
коричневая; хвост двухцветный. Слуховые барабаны
наименьшие в роде. 3-й верхний коренной усложнён.
Сравнение. Отличается от других видов рода более
тёмной окраской тела.
Распространение. Водится в субальпике и верхнем
лесном поясе Кавказа, Закавказья, Сев.-Вост. Турции.
Селится по сырым (нередко заболоченным) камени-
стым берегам ручьёв, на лугах.
БИОЛОГИЯ. Роет простые норы или пользуется естественными убежищами.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
203
Род Полёвки серые (Microtus Schrank, 1798)
Систематика. Наиболее обширный род подсемейства: включает более 50 видов, ко-
торые группируются в 10-12 подродов (некоторые иногда выделяются в самостоя-
тельные роды); на территории России около 16 видов и до 6 подродов. В ряде подро-
дов есть виды-«двойники», различающиеся главным образом числом хромосом.
Признаки. Длина тела 80-175 мм, длина хвоста 15-
90 мм (обычно менее половины длины тела, но не
короче ступни), масса тела до 170 г. Глаза неболь-
шие (у полуподземных форм) или сравнительно
крупные. Ушная раковина также небольшая, обычно
скрыта в мехе. Ступня частично или полностью (у
северных видов) покрыта волосами. Когти от 1/2 до
2/3 (у активно роющих форм) длины пальцев, у не-
которых северных видов сильно отрастают к зиме.
Меховой покров обычно густой, длинный, с выра-
женной остью. Окраска однотонная, от охристо-
буроватой до чёрно-коричневой. Межглазничный
гребень имеется или (у роющих форм) отсутствует.
Задний край костного Нёба с мостиком. Слуховые
барабаны обычно небольшие, стенки слабо-
губчатые; у пустынных форм увеличены, со вздутой
мастоидной частью. Зубные ряды слабо сходятся
кпереди. Щёчные зубы без корней, с цементом во
входящих углах; 1-й нижний и 3-й верхний корен-
ные усложнены.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от полёвок водяных— бо-
лее короткими ступнёй и хвостом; от полёвок снего-
вых — также укороченными вибриссами; от полёвок
брандтовых— более длинным хвостом, усложнён-
ным 3-м верхним коренным; от пеструшек степ-
ных— также отсутствием продольной полосы на
спине; от полёвок лесных и прометеевых — отсутст-
вием корней на зубах, наличием задненёбного мос-
Рис. 240. Череп полёвки-экономки.
Рис. 241. 1-й нижний коренной
(вид сверху) полевок серых:
а) подземной; б) экономки;
в) обыкновенной.
тика; от полёвок скальных — последним признаком, а также укороченными вибрис-
сами и слабее обволошённым хвостом; от леммингов — более длинными ушной ра-
ковиной и хвостом.
Распространение. Распространены почти по всей Евразии и Сев. Америке, исклю-
чая тропические регионы. Предпочитают открытые ландшафты (степи и луга), встре-
чаются также в разреженных лесах; некоторые живут в тундре, пустынях, высоко-
горьях (до 4500 м над ур. моря).
БИОЛОГИЯ. Селятся колониями. Роют сложные норы. Питаются главным образом
травянистой растительностью. В году от 3-4 до 7 приплодов, в каждом 4-10 (иногда
до 16) детёнышей. Характерны значительные периодические колебания численности.
204
Определители по фауне России. Вып. 2
Ключ для определения видов рода полёвок серых
1.	На жевательной поверхности 1-го нижнего коренного треугольные поля, соответ-
ствующие 3-му наружному и 4-му внутреннему выступающим углам (считая сза-
ди), в различной степени слиты между собой (Рис. 241а).2	— подрод Terricola
— На жевательной поверхности 1-го нижнего коренного треугольные поля, соответ-
ствующие 3-му наружному и 4-му внутреннему выступающим углам (считая сза-
ди), а также предыдущая пара петель разъединены между собой (Рис. 241б-в).3
2.	Длина хвоста около 1/3 длины тела. Сосков 3 пары. Спина с заметным рыжеватым
оттенком. [Ареал — Сев. Кавказ]...........................................
......................Полёвка	кустарниковая (и её виды-«двойники») (с. 205)
— Длина хвоста меньше 1/3 длины тела. Сосков 2 пары. Спина буровато-серая.
[Ареал — равнинная Европа]........................Полёвка подземная (с. 205)
3.	Охристо-бурая окраска спины со штриховатостью из тём-
ных и светлых окончаний волос. На затылке и передней
части спины — размытая чёрная продольная полоса. Череп
очень узкий: межглазничная ширина менее 10% длины че-
репа (Рис. 242а)..........Полёвка узкочерепная (с. 208)
— Спина без штриховатости из тёмных и светлых окончаний
волос и без продольной полосы. Череп более широкий:
межглазничная ширина более 10 % длины черепа (Рис.
2426)...............................................4
4.	Слуховые барабаны увеличены (Рис. 243а), задним краем
выдаются за уровень затылочной площадки...............
........................Полёвка	общественная (с. 206)
— Слуховые барабаны не увеличены (Рис. 2436), задним кра-
ем не выдаются за уровень затылочной площадки.........5
5.	1-й нижний коренной чаще всего с 3 выступающими на-
ружными углами (Рис. 2416) ....Полёвка-экономка (с. 206)
— 1-й нижний коренной с 4 выступающими наружными уг-
лами (Рис. 241 в)...................................6
Рис. 242. Форма черепа
(вид сверху) серых по-
лёвок: а) узкочерепной;
б) экономки.
Рис. 243. Форма задней
части черепа (вид сбо-
ку) полевок серых:
а) общественной;
б) обыкновенной.
6.	Длина хвоста не менее 40% длины тела................
............................Полёвка большая (с. 210)
.........Полёвка	уйгурская (и виды-«двойники») (с. 209)
— Длина хвоста менее 40%, но более 1/4 длины тела......7
— Длина хвоста около 1/4 длины тела........Полёвка	Миддендорфа (с. 211)
7.	Ступня обычно с 5 подошвенными мозолями.Полёвка монгольская (с. 210)
— Ступня обычно с 6 подошвенными мозолями..........................8
8.	2-й верхний коренной с 2 выступающими внутренними зубцами........
.....................Полёвка обыкновенная (и её вид-«двойник») (с. 207)
— 2-й верхний коренной с 3 выступающими внутренними зубцами.........
............................................Полёвка тёмная (с. 208)
Отряд: Грызуны (Rodentia)
205
Подрод Terricola Fatio, 1867
Признаки. Череп не сужен, несколько уплощён сверху, без межглазничного гребня.
На жевательной поверхности 1-го нижнего коренного треугольные поля, соответст-
вующие 3-му наружному и 4-му внутреннему выступающим углам (считая сзади), в
различной степени слиты между собой (см. Рис. 241а).
Полёвка подземная (Microtus subterraneus Selys-Longchamps, 1838)
Признаки. Длина тела до 110 мм, хвост до 38 мм
(обычно 28-35% длины тела); ступня не более 16
мм. Глаза меньше, а ушные раковины короче, чем
у других полёвок серых. Спина серо-коричневая.
Распространение. Водится в лесной зоне равнин
и гор (до 2200 м над ур. моря) Зап. и Центр. Евро-
пы от Атлантического побережья до Балкан, Ук-
раины; изолированный участок — в верхней час-
ти бассейна р. Волги.
Ареал полёвки подземной.
Полёвка кустарниковая (Microtus majori Thomas, 1906)
Признаки. Длина тела до 110 мм, длина хвоста
30-35 мм. В окраске спины преобладают тёмные
буро-коричневые тона, брюшка— серебристо-
серые. Хвост отчётливо двухцветный. Сосков 3
пары.
Распространение. Населяет горные разреженные
леса, субальпийские и альпийские луга на юге
Балканского п-ова, в Малой Азии, Закавказье, на
Сев. Кавказе.
Ареал полёвки кустарниковой.
Полёвка дагестанская (Microtus daghestanicus Shidlovsky, 1919)
Полёвка Назарова (Microtus nasarovi Shidlovsky, 1938)
Систематика. Виды-«двойники» полёвки кус-
тарниковой.
ПРИЗНАКИ. Очень похожи на полёвку кустарнико-
вую (отличие— в строении хромосом). Окраска
верха тела серо-бурая, брюшко светло- или тёмно-
серое с желтизной. Хвост двухцветный.
Распространение. Живут в остепнённых участ-
ках предгорий и высокогорий восточной части
Кавказских гор (детали не известны).
Ареал полёвки дагестанской.
Подрод Sumeriomys Argyropulo, 1933
ПРИЗНАКИ. Череп не сужен, слабо уплощён сверху, без межглазничного гребня. На
жевательной поверхности 1-го нижнего коренного все треугольные поля разъедине-
ны (см. Рис. 241а).
206
Определители по фауне России. Вып. 2
Полёвка общественная (Microtus socialis Pallas, 1773)
ДРУГИЕ названия. Полёвка степная.
Признаки. Длина тела до 125 мм, длина хво-
ста до 32 мм (не более 1/3 длины туловища).
Задняя часть ступни покрыта волосами до по-
дошвенных мозолей. Окраска спины от свет-
лой песчано-охристой до довольно тёмной ох-
ристо-серой; брюшко от серебристо- до
пепельно-серого. Хвост светлый, одноцветный
или слабо двухцветный. Слуховые барабаны
увеличены.
Распространение. Обитает в равнинных и
низкогорных (до 2000 м над ур. моря) сухих
степях от Юж. Украины до Зап. Синьцзяна; на
юг до Сирии; в России — на Сев. Кавказе, в
Сев. Прикаспии.
БИОЛОГИЯ. Селится обширными колониями.
Норы неглубокие, но длинные и разветвлён-
ные (до 40 входных отверстий). Большую
Рис. 244. Полёвка общественная.
Ареал полёвки общественной.
часть времени проводит в норах, наземная активность ограничена.
Подрод Pallasiinus Kretzoi, 1964
Признаки. Череп не сужен, доволь-
но высокий, с межглазничным греб-
нем. На жевательной поверхности 1-
го нижнего коренного все треуголь-
ные поля разъединены (6 замкнутых
дентино-эмалевых петель); с наруж-
ной стороны чаще всего 3 высту-
пающих угла (см. Рис. 2416).
Рис. 245. Полёвка-экономка.
Полёвка-экономка (Microtus oeconomus Pallas, 1776)
ПРИЗНАКИ. Длина тела 100-150 мм, длина хвоста до 50-60 мм (около половины дли-
ны тела). Подошвы голые, с 5-6 мозолями. Окраска спинной поверхности от тёмной
шоколадно-коричневой до сравни-
тельно светлой палево-бурой;
брюшная поверхность от буровато-
серой до пепельно-серой. Хвост
обычно двухцветный (иногда неот-
чётливо), реже одноцветный; удли-
нённые волосы на его конце могут
образовывать короткую «кисточку».
Распространение. Обитает в тунд-
ровой и таёжной зонах равнин и
среднего пояса гор (до 2500 м над
Ареал полёвки-экономки.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
207
ур. моря) Евразии, на Аляске. Встречается в увлажнённых местообитаниях; на севере
часто заселяет складские помещения, жилые постройки.
Биология. Просто устроенные норы располагаются в кочках и корнях кустарников.
Подрод Microtus s. str.
Признаки. Череп не сужен, высокий, с межглазничным гребнем. На жевательной по-
верхности 1-го нижнего коренного все треугольные поля разъединены (7 замкнутых
дентино-эмалевых петель); с наружной стороны 4 выступающих угла (см. Рис. 241 в).
Группа «arvalis»
Полёвка обыкновенная (Microtus arvalis Pallas, 1778)
Признаки. Длина тела до 140 мм, длина хвоста до 49 мм (30-40% длины тела). Окра-
ска спины от светло-серой до тёмно-бурой. Хвост обычно одноцветный или слабо
двухцветный. Верхний 2-й коренной без дополнительного внутреннего зубчика.
Распространение. Распространена
на юге лесной, в степной и лесостеп-
ной зонах Европы (включая Британ-
ские и Оркнейские о-ва), юга Зап.
Сибири, на восток до Алтая, Синь-
цзяна, Сев.-Зап. Монголии. Предпо-
читает луга, поля; обычна на окраи-
нах крупных городов, в парках и
садах.
БИОЛОГИЯ. Живёт колониями, роет
неглубокие норы, в периоды высо-
кой численности образует поселения
Ареал полёвки обыкновенной.
со многими сотнями выходов. После уборки урожая переселяется в скирды, омёты,
гумна, иногда в жилые постройки. При благоприятных условиях даёт до 7 приплодов
в год, в каждом 4-6 (иногда до 12) детёнышей. Летом питается зелёными частями
травянистых растений, зимой — их подземными частями. Один из наиболее серьёз-
ных вредителей сельского хозяйства.
Полёвка восточноевропейская (Microtus rossiaemeridionalis Ognev, 1924)
Систематика, сравнение. Вид-
«двойник» полёвки обыкновенной; по
«традиционным» признакам не от-
личима от неё (различия — в строе-
нии хромосом).
Распространение. Встречается на
Балканах, в Вост. Европе, на юге Зап.
Сибири, в Сев. Казахстане. В боль-
шинстве районов занимает почти те
же местообитания, что и полёвка
обыкновенная.
Ареал полёвки восточноевропейской.
208
Определители по фауне России. Вып. 2
Ареал полёвки тёмной.
Группа «.agrestis»
Полёвка тёмная {Microtus agrestis Linnaeus, 1761)
ДРУГИЕ названия. Полёвка пашенная.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 130-140 мм, длина хвоста до 36-52 мм (не более 1/3 длины
тела). Окраска довольно тёмная: на спине тёмно-бурая, брюшко тёмно-серое. Хвост
от резко двухцветного до тёмного одноцветного, покрыт редкими волосами. 2-й
верхний коренной с дополнительным внутренним зубчиком.
Сравнение. Отличается от близких
видов усложненным строением 2-го
верхнего коренного.
Распространение. Живёт в разре-
женных лесах и кустарниковых за-
рослях равнин и среднегорий (до
2000 м над ур. моря) Европы (кроме
крайнего юга), Зап. Сибири, При-
байкалья, сев. Синьцзяна. Предпочи-
тает хорошо увлажнённые местооби-
тания.
БИОЛОГИЯ. Норы приповерхностные, часто прокладываются под слоем мха или в
дерновине.
Подрод Stenocranius Kastschenko, 1901
ПРИЗНАКИ. Череп с межглазничным гребнем, межглазничное пространство очень уз-
кое. На жевательной поверхности все треугольные поля разъединены (7 замкнутых
дентино-эмалевых петель); с наружной стороны 4 выступающих угла.
Полёвка узкочерепная (Microtus gregalis Pallas, 1779)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Полёвка стадная.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 132 мм, длина хвоста до 40 мм (обычно менее 1/3 длины
тела). Окраска верха тела от светло-охристой до тёмно-бурой, с характерной штрихо-
ватостью из тёмных и светлых окончаний волос. На затылке и передней части спины
продольная размытая тёмная полоса, особенно чёткая у молодых. Брюхо светло-
серое. Хвост двухцветный, его концевые волосы удлинены. Череп очень узкий, осо-
бенно в области межглазничного
сжатия.
Сравнение. Отличается от других
видов рода очень узким черепом.
Распространение. Область распро-
странения состоит из нескольких
изолированных участков: наиболее
обширный охватывает степи от рав-
нин до высокогорий (3500 м над ур.
моря) Казахстана, Киргизии, юга
Зап. Сибири и Якутии, Монголии,
Ареал полёвки узкочерепной.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
209
Сев. Китая; другой занимает тундру и лесотундру от Белого моря до р. Колымы; тре-
тий — Аляску.
БИОЛОГИЯ. Селится обширными колониями в пойменных лугах. Норы сложные, но
неглубокие.
Подрод Alexandromys Ognev, 1914
Признаки. Череп не сужен, с межглазничным гребнем. На жевательной поверхности
1-го нижнего коренного все треугольные поля разъединены (7 замкнутых дентино-
эмалевых петель); с наружной стороны 4 выступающих угла.
Группа « тахiто w i сz i»
Полёвка унгурская {Microtus maximowiczi Shrenk, 1859)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Полёвка Максимовича, полёвка восточная, Microtus ungurensis.
Признаки. Длина тела до 152 мм, длина хво-
ста до 68 мм (около 1/3 длины тела). Окраска
спины тёмно-бурая, брюшная поверхность
тёмно-серая с палевым оттенком.
Распространение. Живёт в припойменных
лугах лесной зоны Забайкалья, Сев.-Вост.
Монголии, Сев.-Вост. Китая, Приамурья.
БИОЛОГИЯ. Норы простые, поверхностные.
Делает большие зимние запасы.
Ареал полёвки Максимовича.
Полёвка муйская (Microtus mujanensis Orlov, Kovalskaya, 1978)
Систематика. Вид-«двойник» полёвки уй-
гурской.
Признаки. Длина тела до 170 мм, длина хво-
ста до 65 мм. Верх тела тёмно-бурый, брюхо
грязно-серое; хвост одноцветный тёмный.
Распространение. Найдена в среднегорьях
Муйской котловины в Вост. Забайкалье.
Ареал полёвки муйской.
Полёвка эворонская (Microtus evoronensis Kovalskaya, Sokolov, 1980)
Систематика. Вид-«двойник» полёвки уй-
гурской.
Признаки. Длина тела до 157 мм, длина хво-
ста до 55 мм. Спина буроватая, брюхо от
грязно-серого до белёсого.
Распространение. Обнаружена в заболо-
ченных лугах поймы оз. Эворон и его окре-
стностей (низовья р. Амур).	Ареал полёвки эворонской.
210
Определители по фауне России. Вып. 2
Ареал полёвки большой.
Полёвка большая (Microtus fortis Buchner, 1889)
Признаки. Длина тела до 176 мм, длина хвоста до 75 мм (от 1/3 до 1/2 длины тела).
Окраска верха тёмная серовато-бурая, брюшная сторона серебристо-серая. Хвост
обычно резко двухцветный: чёрный сверху,
беловатый снизу.
Распространение. Водится в лесах и лесо-
степях Забайкалья, Сев.-Вост. Монголии,
Приамурья. Вост. Китая, Кореи. Придержи-
вается увлажнённых пойм, местами поднима-
ется в горы до 2000 м над ур. моря; нередка
на культурных землях, может поселяться в
жилых постройках.
Биология. В сухих местах роет сложные но-
ры, в сырых — устраивает гнёзда на поверхности земли или в кочках. В зависимости
от погодных условий даёт от 3 до 6 приплодов в год. В норах делает незначительные
запасы пищи до 1,5 кг.
Полёвка сахалинская (Microtus sachalinensis Vasin, 1955)
Признаки. Длина тела до 170 мм, длина хвоста до 74 мм (около 40 % длины тела).
Верх тела тёмно-бурый с рыжеватыми оттен-
ками, низ палево-серый.
Сравнение. Из совместно встречающихся
видов больше всего похожа на полёвку ши-
котанскую, отличается от неё преобладанием
буроватых тонов в окраске спины, наличием
задненёбного мостика (см. Рис. 2106) и меж-
глазничного гребня.
Распространение. Найдена только в север-
ных и центральных районах о. Сахалин.
Ареал полёвки сахалинской.
Биология. Селится колониями на безлесных или слабо облеснённых заболоченных
участках. Питается травянистой растительностью и ветками кустарников.
Группа «mongolicus»
Полёвка монгольская (Microtus mongolicus Radde, 1861)
Признаки. Длина тела до 123 мм, длина хвоста до 40 мм (около 30% длины тела).
Окраска спинной поверхности чёрно-бурая,
брюшной— тёмно-серая. Хвост двухцвет-
ный.
Распространение. Обитает в нижнем и
среднем поясе гор (до 3000 м над ур. моря)
Забайкалья, Сев. Монголии, Сев.-Вост. Ки-
тая. Населяет влажные припойменные участ-
ки степей.
Ареал полёвки монгольской.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
211
Группа «.middendo rffi»
Полёвка Миддендорфа (Microtus middendorffi Poljakov, 1881)
Систематика. Иногда в качестве самостоятельного вида выделяют полёвку северо-
сибирскую (Microtus hyperboreus Vinogradov).
Признаки. Длина тела до 143 мм, длина хвоста до 42 мм (около 25% длины тела).
Окраска спины светлая серовато-бурая, иногда с рыжеватым «налётом»; брюшная
сторона серебристо-серая, иногда желтова-
тая. Хвост обычно двухцветный.
Распространение. Населяет равнинные за-
болоченные тундры Азии.
Биология. Селится колониями, роет неглу-
бокие норы в достаточно сухих местах. Жи-
лую часть норы часто устраивает в кочках.
Иногда строит травяные гнёзда на земле и на
Ареал полёвки Миддендорфа.
кустах на высоте до 4-5 м.
Семейство Песчанковые (Gerbillidae Gray, 1825)
Систематика. Включает 15-18 родов, около 70 видов (преимущественно африкан-
ские); на территории России 1 род и 3 вида.
Признаки. Приспособлены к обитанию в пустынях, но, в отличие от тушканчиков,
сохранили вполне генерализованный «мышеобразный» облик. Длина тела 50-210 мм,
длина хвоста 40-130% длины тела. Задние лапы ненамного длиннее передних; у не-
которых низ ступни с «щёткой» из удлинённых волос. Уши небольшие, глаза обычно
крупные. Волосяной покров мягкий, короткий. Окраска меха «пустынного» типа —
от пепельно- до буровато-песчаной на спине, низ тела белый. На конце хвоста волосы
обычно удлинены в небольшую «кисточку», её цвет от буроватого до чёрного. Череп
с расширенным межглазничным промежутком, массетерная площадка скуловой дуги
с увеличенным килем. Слуховые барабаны средних размеров или очень крупные (до
42% длины черепа), их мастоидная часть обычно вздутая. Верхние резцы у большин-
ства с одной продольной бороздой каждый. Щёчные зубы почти всегда с корнями,
коронка относительно высокая, обычно без цемента во входящих углах, жевательная
поверхность бугорчатая или плоская.
Сравнение. Отличаются от хомяковых — длинным хвостом; от мышиных — наличи-
ем хвостовой концевой «кисточки»; от всех них— увеличенными слуховыми бара-
банами, продольной бороздой на верхних резцах.
Распространение. Обитают в плотногрунтовых, реже песчаных пустынях, полупус-
тынях, опустыненных степях Африки и Азии, в горах до 3000 м над ур. моря.
Биология. Наиболее многочисленные грызуны пустынь Старого Света. Живут оди-
ночно, семейными группами или большими колониями. Норы обычно простые, но у
колониальных форм сложные, с сотнями выходов. Жизнедеятельны круглый год, ак-
тивность (за редкими исключениями) ночная. Размножаются 2-4 раза в год, в помёте
до 10 детёнышей. Большинство зерноядные, немногие зеленоядные. Одни из основ-
ных носителей возбудителей таких опасных заболеваний, как чума.
212
Определители по фауне России. Вып. 2
Род Песчанки малые (Meriones liliger, 1811)
Систематика. Включает до 16 видов; в фауне России оби-
тают 3 вида.
Признаки. Длина тела 100-210 мм, длина хвоста 95-190
мм. Глаза крупные, ушная раковина средних размеров.
Задние конечности на 1/3 длиннее передних. Ступня обыч-
но длинная и узкая, снизу частично или полностью голая,
реже вся покрыта волосами. Хвост с небольшой пушистой
концевой «кисточкой». Окраска верха тела от палево-
песчаной до оливково-буроватой, брюхо белое (иногда с
рыжим «налётом»), хвостовая «кисточка» от пепельно-
серой до чёрно-бурой. Над глазами и за ушами обычно
размытые белёсые пятна. Слуховые барабаны крупные,
иногда гипертрофированы (15-42% длины черепа), масто-
идная часть всегда вздутая. Резцы относительно узкие,
верхние с одной продольной бороздой каждый. Щёчные
зубы с корнями.
Рис. 246. Череп песчанки
полуденной.
Распространение. Водятся в засушливых областях на севере Африки, в Азии от
Аравии до Монголии; в России— полупустыни и пустыни Прикаспия, Тувы, Юж.
Забайкалья. Активны ночью.
Биология. Живут небольшими семейными колониями или одиночно, роют неслож-
ные норы. Активны ночью. Питаются в основном семенами.
Ключ для определения видов рода песчанок малых
1. Основания волос на брюхе белые. Низ ступни с участками
тёмных волос. Когти светлые. Наибольшая длина черепа бо-
лее 35 мм. Передняя стенка слухового прохода не вздута
(Рис. 247а)..............Песчанка тамарисковая (с. 212)
— Основания волос на брюхе белые. Низ ступни белёсый или
сероватый. Когти белые. Наибольшая длина черепа менее 35
мм. Передняя стенка слухового прохода сильно вздута (Рис.
2476)........................Песчанка	полуденная (с. 213)
— Основания волос на брюхе тёмные. Низ ступни сероватый.
Когти чёрные. Наибольшая длина черепа менее 35 мм. Пе-
редняя стенка слухового прохода слабо вздута (Рис. 247в)....
............................Песчанка	когтистая (с. 213)
Подрод Meriones s. str.
Песчанка тамарисковая
(Meriones tamariscinus Pallas, 1773)
ДРУГИЕ названия. Песчанка гребенчуковая.
Рис. 247. Задняя
часть черепа (вид
снизу) песчанок:
а) тамарисковой;
6) полуденной; в) ког-
тистой.
Признаки. Длина тела до 180 мм, длина хвоста до 160 мм. Верх тела и бока яркие
рыжевато-бурые. Брюхо чисто-белое, граница между ним и тёмными боками тела
резкая. Подошва целиком покрыта волосами, спереди и по бокам беловатыми, в
Отряд: Грызуны (Rodentia)
213
средней части имеется тёмное пятно. Хвост двухцветный, волосы удлинены только
на самом конце, буроватые. Слуховые барабаны небольшие, передняя стенка костной
трубки слухового прохода не вздута.
Сравнение. Отличается от двух других видов ро-
да более крупными общими размерами, окраской
ступни, небольшими размерами и формой слухо-
вого барабана.
Распространение. Распространена от Предкавка-
зья через Казахстан на юг до Юж. Таджикистана,
на восток до Юго-Зап. Монголии. Селится вдоль
речных долин, в полезащитных лесных полосах,
Ареал песчанки тамарисковой.
на культурных землях, в горах до высоты 2200 м над ур. моря.
БИОЛОГИЯ. Норы одиночные, просто устроенные, длиной до 6 м.
Подрод Pallasiomys Heptner, 1933
Песчанка когтистая (Meriones unguiculatus Milne-Edwards, 1867)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Песчанка монгольская.
Признаки. Длина тела до 150 мм, длина хвоста до 115 мм. Окраска спины от тёмной
охристо-бурой до песчано-серой. Брюшная поверхность сероватая (волосы с тёмны-
ми основаниями). Подошва полностью покрыта рыжевато-серыми волосами. Когти
тёмные. Хвост с небольшой чёрной или серо-
вато-бурой «кисточкой», его основная часть
сверху покрыта короткими тёмными волоса-
ми. Слуховые барабаны средних размеров,
костная трубка слухового прохода спереди
несколько вздута.
Сравнение. Отличается от совместно оби-
тающей песчанки полуденной чёрными ког-
тями, тёмными основаниями волос на брюхе.
Распространение. Живёт в сухих степях
Монголии и прилежащих территорий Китая и России (Тува, Забайкалье).
Биология. Норы общей длиной до 10 м, гнездовая камера на глубине до 80 см.
Охотно селится в колониях полёвки Брандта.
Ареал песчанки когтистой.
Песчанка полуденная (Meriones meridian us Pallas, 1773)
Признаки. Длина тела до 144 мм, длина хво-
ста до 135 мм. Окраска спины светло-
песчаная, с примесью буровато-коричневых,
реже сероватых тонов. Волосы на брюхе чис-
то-белые. Хвост одного цвета со спиной,
покрыт сравнительно длинными волосами,
концевая «кисточка» выделяется слабо. По-
дошва чаще всего целиком покрыта светлы-
ми волосами; на востоке ареала бывает го-
Рис. 248. Песчанка полуденная.
214
Определители по фауне России. Вып. 2
лый участок в области пятки. Слуховые барабаны очень крупные, передняя стенка
костной трубки слухового прохода сильно вздута, может касаться скуловой дуги.
Сравнение. Отличается от совместно встре-
чающейся песчанки когтистой белыми ког-
тями и основаниями волос на брюшке, более
крупными слуховыми барабанами.
Распространение. Обитает в пустынях Зап.
Прикаспия, Казахстана, Средней Азии, Ира-
на, Сев. Афганистана, Сев. Китая, Монго-
лии, Тувы. Житель песков, особенно зарос-
ших кустарниками; попадается также на
возделываемых, залежных землях, в насе-
Ареал песчанки полуденной.
лённых пунктах.
БИОЛОГИЯ. Селится небольшими колониями. Норы протяжённостью до 4 м обычно
расположены под корнями кустарников. Летом и весной активна в вечернее и ночное
время, осенью и зимой круглосуточно.
Семейство Мышиные (Muridae Illiger, 1811)
Систематика. Делится на 5-6 подсемейств, включает около 120 родов, не менее 500
видов; на территории России 4-5 родов и около 12 видов одного подсемейства.
Признаки. Длина тела от 50 до 480 мм, масса от 10 г до 2 кг;
хвост от 60 до 350 мм (у большинства длиннее тела). Глаза и
ушные раковины обычно крупные. Задние конечности у
большинства видов немного длиннее передних, ступня
обычно длинная и узкая, снизу голая. Волосяной покров ча-
ще всего короткий; у некоторых остевые волосы превраща-
ются в короткие мягкие иглы. Окраска верха тела обычно
однотонная с преобладанием серовато-бурых тонов; у неко-
торых с продольными светлыми полосами; брюшко и лапы в
той иной мере светлее спины и боков. Череп удлинённый,
слуховые барабаны небольшие. Щёчные зубы чаще всего с
Рис. 249. Ступня мыши-
ных (вид снизу): а) мыши-
малютки; б) мыши желто-
горлой; в) крысы серой.
корнями; коронка низкая или средней высоты, бугорчатая; характерно наличие до-
полнительных бугорков с внутренней стороны. Бугорки одного поперечного ряда при
стирании нередко сливаются с образованием поперечных ламин (см. Рис. 249).
Сравнение. Отличаются от хомяковых длинным хвостом, более длинной и узкой
ступнёй, наличием дополнительных бугорков на верхних коренных; от песчанко-
вых — последним признаком, а также отсутствием концевой «кисточки» на хвосте.
Распространение. Распространены повсеместно (кроме арктических широт) в Ста-
ром Свете; в Новом Свете — только виды-синантропы.
Биология. Наземные, назем но-древесные, немногие полуводные, полуподземные
или древесные; есть виды, постоянно населяющие жильё человека. Активны круглый
год, суточный ритм обычно выражен слабо. Чаще всего питаются плодами, некото-
рые всеядные или зеленоядные, есть специализированные потребители беспозвоноч-
ных и мелких водных позвоночных.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
215
Ключ для определения родов семейства мышиных
1. Длина тела не более 70 мм, кондилобазальная длина черепа не более 18 мм. На
ступне все подошвенные мозоли продольно вытянутые (Рис. 249а)......
..............................................Мыши-малютки	(с. 215)
— Длина тела не менее 70 мм, но не более 150 мм; кондилоба-
зальная длина черепа более 18 мм, но не более 35 мм. На
ступне все подошвенные мозоли округлые (Рис. 2496)...2
— Длина тела не менее 150 мм, кондилобазальная длина чере-
па не менее 35 мм. На ступне передние подошвенные мозо-
ли округлые, задние в той или иной мере вытянутые (Рис.
249в)........................Крысы	обыкновенные (с. 222)
2. Верхний резец с дополнительным зубчиком на задней по-
верхности (Рис. 250а)...............Мыши	домовые (с. 221)
Рис. 250. Форма
верхнего резца (вид
сбоку) мышей: а) до-
мовой; б) лесной.
— Верхний резец с гладкой задней поверхностью (Рис. 2506).Мыши лесные (с. 216)
Род Мыши-малютки (Micromys Dehne, 1841)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки (Рис. 251). Одни из наибо-
лее мелких грызунов. Окраска меха
довольно яркая рыжеватая. Хвост
хватательный.
Сравнение. Отличаются от других
мышиных— очень маленькими раз-
мерами, рыжеватой окраской меха;
от мышовок— относительно корот-
ким хвостом.
Распространение. Водятся в лесной
зоне умеренных-тропических широт
Евразии. Встречаются главным обра-
зом на пойменных лугах.
Рис. 251. Череп мыши-малютки.
Мышь-малютка (Micromys minutus Pallas, 1771)
Признаки. Длина тела 50-70 мм, масса тела
не более 10 г. Мордочка притуплена, глаза не-
большие, ушная раковина с хорошо развитым
противокозелком. Подошвенные мозоли на
ступне вытянуты в длину. Хвост приблизи-
тельно равен длине тела, очень подвижен и
способен обвиваться вокруг стеблей и тонких
сучьев. Мех мягкий, остевые волосы длинные
и тонкие. Окраска спины буровато-рыжеватая,
брюшко белое, граница между окраской низа
Рис. 252. Мышь-малютка.
и верха резкая. Череп с укороченным лицевым и крупным мозговым отделами, без
гребней.
216
Определители по фауне России. Вып. 2
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Ареал простирается от Британских до Японских о-вов, в горах
встречается до 2200 м над ур. моря. Придерживается высокотравных лугов в поймах,
зарослей кустарников.
БИОЛОГИЯ. В холодное время года
живёт в просто устроенных норах,
летом строит круглые гнёзда на тра-
вянистых растениях и кустарниках
(на высоте 40-100 см), реже на зем-
ле. Осенью и зимой переселяется в
скирды. Ловко лазает по стеблям
злаков, помогая себе хвостом. За ле-
то приносит 2-3 выводка, до 12 де-
тёнышей в каждом. Питается семе-
нами трав.
Ареал мыши-малютки.
Род Мыши лесные (Apodemus Каир, 1829)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Мыши обыкновенные.
Систематика. Видовой состав неясен: признаётся от
12 до 20 видов (на территории России до 6-7). В по-
следнее время разным подродам нередко придают ро-
довой статус.
Признаки. Длина тела до 150 мм, хвост почти такой
же длины, масса тела до 50 г. Голова с удлинённой
мордочкой, крупными глазами и ушами. Ступня длин-
ная, узкая. Окраска верха тела буроватая, у некоторых
видов вдоль хребта чёрная полоса; низ тела белый, не-
редко с жёлтым горловым пятном. Зарезцовые отвер-
стия не доходят назад до уровня зубных рядов. Корен-
ные зубы с хорошо обособленными бугорками.
Сравнение. Отличаются от мышей домовых — более
длинной задней ступнёй, отсутствием дополнительно-
го внутреннего зубчика на верхнем резце, короткими
зарезцовыми отверстиями; от мышей-малюток и мы-
шовок — более крупными размерами тела.
Распространение. Встречаются по всей средней по-
лосе Евразии от Зап. Европы до Японии. Населяют
широколиственные и смешанные леса, лесо- и луго-
степи на равнинах и в горах.
БИОЛОГИЯ. Селятся в неглубоких несложных норах,
естественных подземных пустотах под корнями де-
ревьев или кустов, иногда в дуплах. Некоторые виды
на зиму переселяются в скирды и стога. Очень под-
вижные и ловкие, хорошо лазают по деревьям. Раз-
множаются до 5 раз в год, в помёте обычно 5-10 детё-
Рис. 253. Череп мыши полевой.
Рис. 254. Череп мыши лесной.
нышей. Питаются семенами, другими плодами, беспозвоночными.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
217
Ключ для определения видов рода мышей лесных
1.	Вдоль хребта проходит тёмная полоса. 2-й верхний корен-
ной без обособленного передне-наружного бугорка (Рис.
255а).............................Мышь	полевая (с. 217)
— На спине тёмной полосы нет. 2-й верхний коренной с обо-
собленным передне-наружным бугорком (Рис. 2556)......2
2.	[Ареал — к востоку от Алтая]. Края свода черепа в области
глазниц с гребневидной оторочкой......................
.....................Мышь восточноазиатская (с. 218),
.....................Мышь	японская (с. 218)
Рис. 255. Левый вто-
рой верхний коренной
мышей лесных (вид
снизу): а) полевой;
б) восточноазиатской.
— [Ареал — к западу от Алтая]. Края свода черепа в области глазниц без гребневид-
ной оторочки................................................................3
3.	Окраска спины преимущественно тёмная буровато-
серая. На груди желтоватого пятна чаще всего нет, а
если есть, то очень небольшое (Рис. 256а)...........
... Мышь лесная (с. 219), мышь европейская (с. 219)
— Окраска спины преимущественно светлая песчано-
или буровато-жёлтая. На груди желтоватое пятно......4
4.	Грудное пятно небольшое, обычно в форме узкой про-
дольной полоски («мазка») (Рис. 256в). Ступня обычно . ,	, s ,
короче 22 мм..........Мышь желтобрюхая (с. 220)	’	5	1	*
_	Рис. 256. Окраска груди
— Грудное пятно широкое, обычно охватывает все про- мышей лесных: а) малой;
странство между лапками (Рис. 2566). Ступня не коро- б) желтобрюхой;
че 22 мм..............Мышь желтогорлая (с. 220) в) желтогорлой.
Подрод Apodemus s. str.
Признаки. Края свода черепа в области глазниц с гребневидной оторочкой. 2-й верх-
ний коренной без обособленного передне-наружного бугорка (см. Рис. 255а).
Группа «agrarius»
Мышь полевая (Apodemus agrarius Pallas, 1771)
Признаки. Длина тела до 126 мм, длина хво-
ста до 90 мм (около 70% длина тела). Мор-
дочка притуплённая, ушные раковины и гла-
за относительно невелики. Мех спины
довольно грубый и короткий, на спине серо-
вато-охристый. Вдоль хребта проходит чёр-
ная полоса. Брюхо сероватое.
Сравнение. Отличается от мышовок— бо-
лее крупными размерами тела и относитель-
но коротким хвостом; от всех видов мы-
Рис. 257. Мышь полевая.
шей — продольной полосой на спине; от мышей лесной, желтогорлой (и их «двой-
ников») — также гребневидной оторочкой по краю глазницы, упрощённым строени-
ем 2-го верхнего коренного.
218
Определители по фауне России. Вып. 2
Ареал мыши полевой.
Распространение. Ареал охватыва-
ет Европу, Сев. и Вост. Казахстан,
юг Зап. Сибири до Байкала, Сев.,
Центр., и Вост. Китай, Сев. Монго-
лию, Приамурье, Корею, о. Тайвань.
Населяет смешанные и широколист-
венные леса, лесостепи, поднимаясь
в горы до 2000 м над ур. моря.
Биология. Придерживается кустар-
никовых зарослей на лугах и полях;
осенью собирается в копнах, скирдах
и омётах; часто зимует в постройках человека. Норы с 3-4 входными отверстиями. В
увлажнённых местах строит гнёзда на кустах и в траве.
Группа «.speciosus»
Мышь восточноазиатская (Apodemus peninsulae Thomas, 1907)
Признаки. Длина тела до 123 мм, длина хвоста — до 116 мм (около 90% длина тела).
Мордочка заострённая, глаза и ушные раковины довольно крупные. Окраска верха
тела светлая желтовато-бурая. Строение черепа и зубов как у мыши полевой.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от мыши полевой — отсутствием тёмной полосы на спине;
от мыши лесной (с которой встречается совместно на юге Зап. Сибири) — более
крупными размерами, относительно коротким хвостом, наличием гребневидной ото-
рочки по краю глазницы, упрощённым строением 2-го верхнего коренного.
Распространение. Водится на юге Сибири, в
Вост. Монголии, Сев.-Вост. Китае, Примо-
рье, Корее, на Сахалине и Хоккайдо. Населя-
ет смешанные леса и лесостепь, в горах до
альпийских лугов до высоте 4000 м над ур.
моря.
Биология. Селится в молодом древостое и
кустарниковых зарослях; в конце лета кон-
центрируется по окраинам полей; постоянно
встречается в жилых постройках. Использует
естественные укрытия или роет простые норы длиной до 3,5 м, с 1-2 выходами.
Мышь японская {Apodemus speciosus Temminck, 1844)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Мышь красная.
СИСТЕМАТИКА. Вид-«двойник» мыши восточно-
азиатской.
Признаки. Длина тела до 120 мм, длина хвоста до
106 мм. Окраска спины светлая, с преобладанием
довольно ярких кирпично-красных тонов.
Распространение. Встречается на Японских о-
вах и на о. Кунашир. Населяет опушки смешан-
ных елово-широколиственных лесов с подлеском из бамбучника.
Ареал мыши восточноазиатской.
Ареал мыши японской.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
219
Подрод Sylvaemus Ognev, 1924
Систематика. Иногда выделяется в самостоятельный род.
ПРИЗНАКИ. Края свода черепа в области глазниц без гребневидной оторочки. 2-й
верхний коренной с обособленным передне-наружным бугорком.
Мышь лесная (Apodemus uralensis Pallas, 1811)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Мышь малая лесная.
СИСТЕМАТИКА. До недавнего времени объединяли в один вид с мышью европейской.
Признаки. Длина тела до 100 мм; хвост при-
близительно равен длине тела. Длина ступни
менее 23 мм. Меховой покров на спинной
стороне мягкий. Окраска верха тела доволь-
но тёмная буровато-серая. На груди между
передними конечностями жёлтого пятна нет.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от мышей восточ-
ноазиатской и европейской — меньшими
размерами, более серой окраской спины, бе-
лёсым брюшком; от первого вида— также
отсутствием гребневидной оторочки по краю
Рис. 258. Мышь лесная.
глазницы, усложнённым строением 2-го верхнего коренного; от мыши желтогорлой
и других видов с жёлтым пятном на горле — однотонной окраской всего низа тела,
более короткой ступнёй.
Распространение. Широко распространена в Вост. Европе, Турции, на Кавказе, в
Сев. и Вост. Казахстане, в горных лесах Средней Азии, на Алтае, в Сев. Синьцзяне.
Обитатель смешанных и широколиственных
лесов; по заросшим ручьям и балкам прони-
кает в безлесные районы.
Биология. Предпочитает вырубки, просеки,
опушки, кустарниковые заросли. Селится в
жилых и хозяйственных постройках, особен-
но часто зимой. Использует преимуществен-
но естественные убежища, нередко дупла; в
засушливых местах роет простые норы. Хо-
рошо лазает по деревьям.
Ареал мыши лесной.
Мышь европейская (Apodemus sylvaticus Linnaeus, 1758)
Систематика. Ранее считалась самым обычным и распространенным видом рода в
фауне России; в настоящее время показано, что на территории России в основном
обитает мышь лесная.
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 110 мм; хвост всегда несколько короче тела. Длина ступни
обычно менее 23 мм. Брюшко пепельно-серое или желтоватое; на горле иногда быва-
ет небольшое рыжеватое пятно.
220
Определители по фауне России. Вып. 2
Сравнение. Отличается от мыши лесной —
более рыжеватой окраской верха тела и отно-
сительно более коротким хвостом; от мыши
желтогорлой — отсутствием широкого ох-
ристого пятна на груди, меньшими размера-
ми тела и более короткой ступнёй.
Распространение. Распространена в Европе
на восток до Украины, Белоруссии; также в
Атласских горах в Африке. В современном
понимании на территории России обнаруже-
Ареал мыши европейской.
на только в Калининградской обл.; вероятно нахождение в западных областях, гра-
ничащих с Белоруссией, Украиной и странами Балтии.
Мышь желтогорлая (Apodemus flavicollis Melchior, 1834)
Систематика. В качестве отдельного вида-«двойника» иногда выделяют мышь се-
верокавказскую (Apodemus ponticus Sviridenko).
ПРИЗНАКИ. Длина тела до 145 мм, хвост обычно длиннее или равен телу (до 150 мм),
длина ступни 24-29 мм. У взрослых окраска спины с охристым и ржавчатым оттен-
ком, на груди крупное охристое пятно в форме поперечного пояска или широкого
«мазка».
Сравнение. Отличается от большинства видов рода широким охристым пятном на
груди. Молодые особи могут быть приняты за мышь лесную, однако у них длина
ступни более 23 мм.
Распространение. Живёт в широколиственных лесах Европы, от Прибалтики через
Центр. Россию до Юж. Урала. Предпочитает
дубравы, лесополосы, попадается в кустар-
никовых зарослях.
БИОЛОГИЯ. Норы длиной до 5 м; нередко за-
нимает искусственные птичьи гнездовья и
дупла на высоте до 10-12 м. В зимнее время
постоянно встречается в жилых постройках.
Легко лазает по деревьям в поисках пищи и
убежищ.
Мышь желтобрюхая (Apodemu
Систематика. До недавнего времени счита-
лась гибридом между мышами желтогорлой
и лесной', видовая самостоятельность доказа-
на биохимически.
Признаки. Длина тела до 109 мм, хвост до
115 мм (всегда длиннее тела), нерезко двух-
цветный. Спина песчано-рыжая, брюшко бе-
лое. На груди жёлтое пятно в виде узкого
«мазка», часто заходящее на брюхо.
Распространение. Встречается в Сев.-Вост.
Отряд: Грызуны (Rodentia)
221
Причерноморье, Предкавказье, на Кавказском перешейке; возможно, также в горах
Иранского нагорья и на юге Средней Азии. Населяет леса разного типа; в горах
встречается до высоты 2000 м над ур. моря.
Род Мыши домовые (Mus Linnaeus, 1758)
Систематика. Признают от 35 до 45 видов, до 5 под-
родов; на территории России 2 вида.
Признаки. Длина тела 45-120 мм, масса 3-40 г, хвост
30-110 мм (почти всегда несколько короче тела). Го-
лова с укороченной мордочкой, глаза и уши неболь-
шие. Ступня короткая (не боле 19 мм), довольно ши-
рокая. Мех относительно короткий. Окраска верха тела
от серой до рыжевато-бурой, брюхо серовато-белёсое
или белое. У некоторых видов есть прианальные желе-
зы, их секрет с характерным «мышиным» запахом. Че-
реп с укороченным лицевым и крупным мозговым от-
делами. Зарезцовые отверстия заходят назад между
зубными рядами. Верхний резец нередко с внутренним
дополнительным зубчиком.
Сравнение. Отличаются от мышей лесных— корот-
Рис. 259. Череп мыши домовой.
кой ступнёй, дополнительным зубчиком на верхнем резце, длинными зарезцовыми
отверстиями; от мышовок— последним признаком, крупными размерами, относи-
тельно коротким хвостом.
Распространение. Естественная область распространения — в Юж. и Юго-Вост.
Азии, Африке к югу от Сахары; несколько синантропных видов — всесветно с чело-
веком. В природе населяют леса и открытые пространства, возделываемые земли; в
поселениях человека встречаются всюду.
БИОЛОГИЯ. Роют несложные норы или используют естественные пустоты. Одиночны
или живут семейными группами.
Ключ для определения видов рода мышей домовых
1. Спина тёмная, буровато-серая. Хвост не короче 90% длины тела............
...................................................Мышь домовая (с. 221)
— Спина светлая, серовато-коричневая. Хвост короче 90% длины тела..........
...............................................Мышь	курганчиковая (с. 222)
Мышь домовая (A/u.v musculus Linnaeus, 1758)
Признаки. Хвост не менее 90% длины тела,
обычно равен ей. Окраска верха тёмная, буро-
вато-серая. Брюшная сторона от пепельно-
серой до грязно- и чисто-белой.
Распространение. Всесветно в поселениях
человека.
Рис. 260. Мышь домовая.
222
Определители по фауне России. Вып. 2
Мышь курганчиковая (Mus spicilegus Petenyi, 1882)
Систематика. Вид-«двойник» мыши домо-
вой.
Признаки. Хвост короче (около 70% длины
тела) и тоньше, чем у мыши домовой. В окра-
ске спины преобладают серо-коричневые то-
на; брюхо светлое, нередко с буроватым «на-
лётом».
Распространение. Встречается в Сев. и Зап.
Причерноморье.
Ареал мыши курганчиковой.
Биология. Селится преимущественно вне жилья человека. На зиму делает запасы в
норах, нагребая над ними небольшие кучки земли — «курганчики».
Род Крысы обыкновенные (Rattus Fischer, 1803)
СИСТЕМАТИКА. Признают от 70 до 150 видов, 7-10 подродов; в фауне России 2 вида
(оба являются синантропами).
ПРИЗНАКИ. Длина тела 80-300 мм, хвост от 70 до 130%
длины тела, масса тела 40-500 г. Сравнительно коротко-
ногие, с небольшими глазами и ушами. У некоторых ви-
дов остевые волосы превращены в щетины или нежёсткие
иголки. Хвост почти голый. Окраска верха тела с преоб-
ладанием тёмно-серых или буроватых тонов. Череп с уд-
линённым ростральным отделом, у крупных видов с хо-
рошо обозначенными гребнями. На коренных зубах
бугорки при стирании довольно рано сливаются в попе-
речные ламины.
Сравнение. Отличаются от мышей — крупными разме-
рами; от песчанковых— почти голым хвостом; от сход-
ных по размерам полёеочьих — более крупными ушами и
Рис. 261. Череп крысы серой.
глазами.
Распространение. Распространены в умеренных и тропических области Юго-Вост,
и Юж. Азии (включая Малайский арх.), Новой Гвинеи и прилежащих о-вов, Австра-
лии; с человеком 2 вида-синантропа расселились всесветно, 1 вид завезён на о-ва
Океании. Населяют среднегорные и равнинные леса, саванны; некоторые живут в на-
селённых пунктах.
Биология. Наземные или наземно-древесные. Убежищем служат норы, естественные
пустоты в земле, деревьях, домах; многие строят шарообразные гнёзда из травы.
Одиночны или живут семейными или территориальными группами с выраженной
иерархией. Хорошо лазают, прыгают, плавают. Размножаются круглый год, приносят
до 5 помётов, в каждом до 20 детёнышей. Всеядные: одни предпочитают разнообраз-
ные растительные корма, у других в рационе преобладает животная пища (беспозво-
ночные, мелкие позвоночные). Синантропные виды наносят значительный вред про-
дуктам, портят различное оборудование, являются основными переносчиками
возбудителей некоторых особо опасных заболеваний (таких как чума).
Отряд: Грызуны (Rodentia)
223
Ключ для определения видов рода крыс обыкновенных
1. Хвост короче тела, обычно светлый. Ушная раковина, за-
гнутая вперёд, вершиной не доходит до глазного разреза.
Теменные гребни почти прямые, параллельны один дру-
гому (Рис. 262а)...................Крыса серая (с. 223)
— Хвост обычно не короче тела, чаще всего тёмный. Ушная
раковина, загнутая вперёд, вершиной доходит до глазно-
го разреза. Теменные гребни дугообразные (Рис. 2626).
..............................Крыса чёрная (с. 224)
Рис. 262. Череп крыс:
а) серой; б) чёрной.
Крыса серая (Rattus norvegicus Berkenhout, 1769)
Другие названия. Пасюк, крыса
амбарная, крыса рыжая, крыса-
карако.
Признаки. Длина тела до 275 мм,
длина хвоста до 195 мм (около 80%
длины тела). Мордочка сравнитель-
но тупая и широкая; ушная раковина
небольшая. Хвост покрыт редкими
волосами. Окраска верха тела от
сравнительно светлой, рыжевато-
Ареал крысы серой.
бурой до более тёмной, грязно-охристо-бурой. На брюшной стороне волосы с тём-
ными основаниями. Череп с почти прямыми теменными гребнями (см. Рис. 262а).
Распространение. Исходный ареал
был ограничен Приамурьем, При-
морьем, Сев.-Вост. Китаем; в посе-
лениях человека или рядом с ними
почти всесветно. В России встреча-
ется в большинстве населённых
пунктов кроме большей части Вос-
точной Сибири.
БИОЛОГИЯ. Один из наиболее обыч-
ных видов-синантропов. В северных
областях круглый год держится в
жилищах; в умеренном климате ле-
том селится в природных биотопах, на зиму переселяется в жилища; лишь на юге,
особенно в низовьях крупных рек и в болотистых местах, круглый год обычно живёт
вне жилищ человека. В природе роет простые норы, живёт в дуплах или строит гнёз-
да из веток; в поселениях человека заселяет главным образом подвалы и склады. Жи-
вёт группами или одиночно. Агрессивна. Размножается круглый год, приносит 3-4
помёта, в каждом 7-9 детёнышей. Всеядна, но предпочитает животную пищу: актив-
но охотится на беспозвоночных и мелких грызунов, разоряет птичьи гнёзда. Один из
важнейших вредителей продуктов, оборудования, переносчик некоторых опасных
заболеваний (чума и другие).
224
Определители по фауне России. Вып. 2
Крыса чёрная (Rattus rattus Linnaeus, 1758)
Другие названия. Крыса корабельная.
Признаки. Длина тела до 190 мм, длина хвоста до 228 мм (до 133% его длина). Мор-
дочка уже, а ушные раковины больше и круглее, чем у пасюка. Хвост довольно густо
покрыт волосами. Окраска изменчива, двух основных типов: 1) верх тёмно-
коричневый, брюшная сторона пепельно- или грязно-серая; 2) верх буровато-серый,
брюшная сторона беловатая или
желтоватая. Линия теменного гребня
выпуклая (см. Рис. 2626).
Распространение. Изначально была
распространена в Индостане; совме-
стно с человеком расселилась все-
светно в тропическом и умеренном
поясах. В России встречается в Ев-
ропейской части и на юге Приморья.
На большей части современного
ареала связана исключительно с жи-
лищами человека; постоянно живёт
на судах; более теплолюбива, чем крыса серая, поэтому отсутствует в регионах с хо-
лодной зимой.
Биология. Характерный вид-синантроп. В природе нор не роет, обычно обитает в
дуплах или строит шарообразные гнёзда. Хорошо лазает, в естественных местооби-
таниях нередко полудревесная. Размножается 2-4 раза в год, в приплоде обычно 6
детёнышей. Преимущественно растительноядная.
Отряд Парнокопытные
(Artiodactyla Owen, 1848)
Систематика. Делится на 2-3 подотряда, включает 8-9 семейств, около 80 родов и
190-195 видов. В фауне России 5-6 семейств (представители 1 семейства — только в
одомашненном состоянии), 15 родов и около 22 видов.
Признаки. Длина тела от 0,5 до 5 м, масса от 2 кг до 3,2 т; самцы обычно крупнее
самок. Основные приспособления связаны с обитанием в открытых ландшафтах, бы-
стрым бегом, питанием грубой растительной пищей. У большинства тело стройное,
на тонких вытянутых ногах, с длинной шеей; реже телосложение тяжёлое. Голова с
вытянутой мордой, обычно с крупными подвижными ушами. Число пальцев 4 или 2,
наиболее развиты опорные средние (3-й и 4-й), а боковые (2-й и 5-й) недоразвиты
или отсутствуют. Ось конечности проходит между двумя опорными пальцами. Кон-
цевые фаланги обычно одеты в роговые чехлы — копыта. Хвост у большинства ко-
роткий, иногда почти незаметен. Волосяной покров обычно хорошо развит; волосы
чаще всего короткие, иногда щетинистые. Окраска чаще однотонная песчаная или
бурая, у некоторых со светлыми пятнами. У многих есть разнообразные кожные же-
лезы на голове, в основании хвоста, между копытами.
Череп с небольшим мозговым и увеличенным лицевым отделами, глазница у боль-
шинства замкнута сзади костным мостиком, образованным заглазничными отростка-
ми лобной и скуловой костей. Слуховые барабаны небольшие. Нижняя челюсть как
правило без углового отростка; венечный отросток чаще всего очень высокий и уз-
кий. Клыки у большинства невелики или отсутствуют, но у некоторых {свиные, ка-
барговые и некоторые др.) резко увеличены, бивнеобразные. Предкоренные и корен-
ные с высокой коронкой, с бугорчатой или лунчатой жевательной поверхностью;
перед ними обычно имеется диастема. Верхние резцы у представителей некоторых
семейств отсутствуют. Желудок у жвачных сложный, частично разделён на 3-4 от-
дела— книжку, сетку, рубец, сычуг. Самим почти всегда, самки редко— с рогами;
рога двух типов: у оленьих — сплошные костные, у полорогих — с роговыми чехлами
на костном стержне.
Сравнение. Отличаются от непарнокопытных раздвоенными копытами, чаще всего
(кроме свиных) замкнутой сзади глазницей; от представителей других отрядов —
лунчатой жевательной поверхностью коренных (или, если эта поверхность бугорча-
тая, загнутыми вверх верхними резцами).
Распространение. Распространены всесветно, кроме Антарктиды (в Австралию и на
о-ва Океании завезены человеком). Населяют самые разные ландшафты, чаще всего
открытые.
БИОЛОГИЯ. Строго наземные, большинство быстробегающие. Специальных убежищ
чаще всего не используют. Живут стадами, оседлые или кочевые. Полигамы; гон не-
редко сопровождается турнирными поединками самцов. Обычно приносят 1-2 хоро-
шо развитых детёнышей, способных через несколько часов следовать за матерью.
Активны круглый год. Питаются главным образом вегетативными частями растений,
реже плодами; немногие всеядны.
226
Определители по фауне России. Вып. 2
Ключ для определения семейств отряда парнокопытных
1.	Морда заканчивается хрящевым «пятачком». Глазни-
ца сзади не замкнута костным заглазничным мости-
ком. Жевательная поверхность коренных бугорчатая .
.................................Свиные	(с. 227)
— Морда заканчивается губами. Глазница сзади замкну-
та костным заглазничным мостиком. Жевательная
поверхность коренных лунчатая.................2
2.	На спине 2 горба. Есть верхние резцы; нижние клыки
заострённые; в средней части диастемы — клыкопо-
добный предкоренной(Рис.264а)...................
..........................Верблгодовые (с. 229)
— На спине горбов нет. Верхних резцов нет; нижние
клыки уплощены, похожи на резцы; в средней части
диастемы зуба нет.............................3
3.	Длина тела менее 100 см; длина черепа менее 180 мм.
Рогов нет. Верхние клыки (есть только у самцов)
длинные и острые, выступают из-под губы(Рис. 2646)
................................Кабарговые	(с. 230)
— Длина тела более 100 см; длина черепа более 180 мм.
Рога есть (чаще всего только у самцов). Верхние клы-
ки отсутствуют или зачаточные(Рис. 264в)......4
4.	На передней стороне плюсны имеются особые желе-
зы, заметные по выступающим над ними подушечкам
или пучкам волос (Рис. 265а). Слёзный канал двойной
(Рис. 266а). Самцы (в виде исключения также самки)
с костными ветвящимися рогами или с «пеньками»,
оставшимися после сброса рогов.....Оленьи (с. 231)
— Плюсневых желёз нет (Рис. 2656). Слёзный канал
одинарный (Рис. 2666). Самцы (нередко также самки)
с неветвящимися рогами, представляющими собой
костные выросты, покрытые роговым чехлом (см.
Рис. 286).....................Полорогие	(с. 240)
Рис. 264. Передняя часть че-
репа (сбоку) парнокопытных:
а) верблюда; б) кабарги (са-
мец); в) оленя благородного.
Рис. 265. Передняя поверх-
ность плюсны: а) оленя; б)
быка.
Рис. 266. Область глазницы
(правая сторона, вид сзади
сбоку): а) оленя; б) быка.
Подотряд Свинообразные (Bunodontia)
Систематика. Включает 3 семейства; на территории России 1 семейство.
ПРИЗНАКИ. Наиболее архаичные из парнокопытных. Коренастые, коротконогие. Бо-
ковые пальцы крупные, у некоторых опорные. Желудок простой. Рогов нет. Череп
массивный, с более или менее удлинённой ростральной частью, без стреловидного
гребня. Нижняя челюсть без углового отростка. Глазница не замкнута сзади костным
заглазничным мостиком. Клыки хорошо развиты, иногда вывернуты в стороны; ко-
ренные с бугорчатой коронкой. Диастемы обычно нет.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
227
Семейство Свиные (Suidae Gray, 1821)
Систематика. Включает 5 родов, 7-8 видов; на тер-
ритории России — 1 род и 1 вид.
Признаки. Длина тела до 2 м, вес до 350 кг. Тело
плотное, на коротких ногах. Хвост короткий. Голова
крупная, клинообразная, с вытянутой мордой, на кон-
це характерный расширенный диск из хряща («пята-
чок»), Конечности четырёхпалые, боковые пальцы до-
вольно крупные, с копытцами, касаются земли при
ходьбе по мягкому грунту. Кожа толстая, особенно в
передней части туловища. Волосяной покров у одних
густой щетинистый, у других редкий, почти отсутст-
вует; у некоторых удлинённые волосы образуют гри-
ву, баки, кисточки на ушах и хвосте. Молочная железа
с 8-10 сосками, распределёнными вдоль брюха. Череп
клиновидный, с удлинённой лицевой частью. Между
носовыми и предчелюстными костями есть особая
ростральная косточка. Клыки увеличены, направлены
вверх и наружу, могут заметно выдаваться изо рта.
Диастемы нет.
Рис. 267. Череп кабана.
Сравнение. Отличаются от других парнокопытных «пятачком» в передней части
морды, незамкнутой сзади глазницей, наличием резцов в верхней челюсти, загнуты-
ми вверх длинными бивнеобразными клыками.
Распространение. Распространены в Африке, Евразии (на север до таёжной зоны);
1 одомашненный вид с человеком — всесветно. Обитают в лесах, на открытых про-
странствах.
БИОЛОГИЯ. Обычно держатся стадами, лишь старые самцы одиночно. Убежищами
служат логова или неглубокие норы. Детёнышей в помёте до 10. Голос— характер-
ное хрюканье, визг. Бегают небыстро, хорошо плавают. Всеядны.
Род Свиньи (Sus Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает 3-10 видов (состав не изучен); на территории России 1 вид
(в диком и одомашненном состоянии).
Признаки. Всё тело покрыто густыми щетинистыми волосами. Характерен возрас-
тной диморфизм окраски: взрослые однотонные, поросята полосатые.
Распространение. Населяют самые разнообразные ландшафты Евразии, о-вов Зонд-
ского шельфа, Сев.-Зап. Африки; акклиматизированы в Юж. Америке, Австралии, на
Новой Гвинее. В одомашненном состоянии живут практически всесветно.
Биология. Самки с молодыми круглый год ходят стадами, самцы держатся отдельно
(кроме периода размножения). Размножаются круглый год (на юге ареала) или толь-
ко летом (на севере). Всеядны: питаются разнообразной растительной и животной
пищей.
228
Определители по фауне России. Вып. 2
Кабан (Sus scrofa Linnaeus, 1758)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Свинья дикая.
Систематика. Предок свиньи до-
машней (составляет с ней один вид).
Признаки. Длина тела 1,4-1,6 м, вы-
сота в холке 80-90 см, масса до 320
кг. Массивное животное на невысо-
ких ногах, туловище короткое, с
мощными загривком и шеей, голова
клиновидная, хвост тонкий и корот-
кий. На спине щетинистый гребень.
Окраска меха у взрослых от белёсой
до чёрной, поросята буроватые со
светлыми продольными полосами.
Распространение. Распространён в
Европе на север до 60-55°с. ш., в
Азии — до 55-50° с. ш., в Сев.-Вост.
и Сев.-Зап. Африке; на территории
России населяет Европейскую часть,
Сев. Кавказ, Прикаспий, средний
пояс гор на юге Сибири и Дальнего
Востока. Местообитания очень раз-
нообразны: от зоны темнохвойной тайги до тугайных зарослей в пустынях, в разных
высотных поясах; обычны в лиственных и смешанных лесах.
БИОЛОГИЯ. Ведёт стадный образ жизни; взрослые самцы (секачи) держатся одиночно
вне периода гона. Убежища (логова, гайна) устраивает из сухой травы, тростника и
веток, как правило в труднодоступных для человека местах. Любит купаться в грязи,
устраивая характерные углубления в земле— купальни. Всеяден. Основу корма
круглый год составляют подземные части растений (корневища, клубни и т. д.); по-
едает также плоды, вегетативные части растений и животных (включая падаль). Во
время кормёжки роются «пятачком» в земле и листовом опаде, оставляя характерные
следы — порой. Гон в ноябре-январе, роды (опорос) в марте-мае. В выводке обычно
4-6 поросят (до 12).
+Подотряд Мозоленогие (Tylopoda)
Систематика. Иногда выделяют в самостоятельный отряд. Включает 1 семейство.
Признаки. Боковые пальцы редуцированы. Копыт нет, вместо них на концевых фа-
лангах толстые ногти, опорная поверхность ног покрыта толстой кожистой подушкой
(«мозолью»). Волосяной покров густой. Молочная железа с 2-4 сосками. Желудок
усложнён («жвачного» типа). Череп с хорошо выраженным стреловидным гребнем;
рогов нет. Крупная выступающая вбок орбита замкнута сзади. Нижняя челюсть с уг-
ловым отростком, её половинки срощены. Верхние резцы и клыки развиты. Щёчные
зубы с лунчатой жевательной поверхностью.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
229
+Семейство Верблюдовые (Camelidae Gray, 1821)
Систематика. Включает 2-3 рода, 4-5 видов; на территории России — 1 род и 1 вид
(в одомашненном состоянии).
Признаки. Длина тела 1,2-3 м, длина хвоста 12-55
см, масса 45-650 кг. Ноги и шея длинные, голова не-
большая, спина ровная или с горбами (в них запасен
жир). Верхняя губа раздвоена, носового зеркала нет.
Мех густой, длинный. Окраска с преобладанием бу-
ро-серых тонов. На запястьях, локтях, коленах и гру-
ди оголённые участки с мозолистой кожей. Череп с
узким вытянутым рострумом. Клыки небольшие, ко-
нической формы; в верхней челюсти наружный резец
и передний предкоренной часто имеют форму клыка.
Сравнение. Отличаются от других парнокопытных
характерным внешним обликом, узкой передней ча-
стью черепа, наличием стреловидного гребня, клы-
кообразными 1-ми предкоренными, расположенными
в средней части диастемы.
Распространение. Обитают в равнинных и горных
засушливых регионах Центр. Азии и Юж. Америки; в
одомашненном состоянии — в саваннах и пустынях
Африки и Азии; интродуцированы в Австралии, на
юго-западе Сев. Америки.
Рис. 269. Череп верблюда дву-
горбого.
БИОЛОГИЯ. Держатся семейными группами. Бегают иноходью со скоростью до 55
км/ч. Питаются грубой растительной пищей.
+Род Верблюды (Camelus Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает 2 вида; на террито-
рии России 1 вид (в одомашненном состоя-
нии).
Признаки. Наиболее крупные представители
семейства. На спине 1 или 2 горба. Ноздри
щелевидные, могут смыкаться. Мех удлинён
на горбах, голове, по низу шеи, в основаниях
ног, на конце хвоста.
Распространение. Были широко распро-
странены в пустынях Азии и Сев. Африки, в
настоящее время в диком состоянии сохрани-
лись только в Центр. Азии.
Рис. 270. Верблюд двугорбый.
БИОЛОГИЯ. Одни из наиболее приспособленных к жизни в пустыне животных. Могут
долго обходиться без воды и еды, пить солоноватую воду. Размножаются раз в 1-2
года, в помёте 1-2 детёныша.
230
Определители по фауне России. Вып. 2
+Верблюд двугорбый (Camelus bactrianus Linnaeus, 1758)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Бактриан.
ПРИЗНАКИ. Длина тела 220-340 см, высота в холке 180—210 см, длина хвоста 55-75
см, масса 450-650 кг. На спине имеются 2 горба: у упитанных животных они торчат
вверх, у истощённых свисают набок. Окраска меха коричневатая.
Распространение. Распространён в крайне засушливых пустынях Центр. Азии; на
территории России можно встретить только в одомашненном состоянии в Туве, При-
каспии.
БИОЛОГИЯ. Живёт стадами, состоящими из 1-2 самцов, нескольких самок и молодых
животных разного возраста. Во время гона самцы дерутся, морда покрывается пеной
(отсюда поверье, что верблюды «плюются»). Бег тяжёлый, скорость до 16 км/ч.
Подотряд Жвачные (Ruminantia)
Систематика. Включает 3-4 семейства.
Признаки. Телосложение обычно лёгкое, ноги и шея длинные и тонкие, голова не-
большая. Самцы, у некоторых также самки, обычно с рогами. Пястные и плюсневые
кости срощены в цевку. Боковые пальцы редуцированы. Волосяной покров густой,
мягкий. Молочная железа обычно с 2-4 сосками. Желудок 4-камерный. Череп без
стреловидного гребня. Глазница сзади замкнута костным заглазничным мостиком.
Нижняя челюсть без углового отростка. В верхней челюсти нет резцов, а у многих и
клыков. Нижние клыки по форме сходны с резцами. Щёчные зубы с лунчатой жева-
тельной поверхностью.
Семейство Кабарговые (Moschidae Gray, 1821)
Систематика. Архаичные жвачные, близкие к семейст-
ву оленьих, иногда объединяются с ним. В семействе
только 1 род.
Признаки. Длина тела до 1 м, вес до 20 кг. Общий облик
определяется слабым развитием передней части тулови-
ща и передних ног по сравнению с задними. Боковые
пальцы хорошо развиты. Рогов нет. У самцов очень
длинные (до 10 см) тонкие саблевидные клыки, далеко
выдающиеся вниз изо рта. На брюхе развита кожная же-
леза, секрет которой издаёт специфический мускусный
запах.
Распространение. Распространены в горно-лесных об-
ластях Вост, и Центр. Азии.
Род Кабарги (Moschus Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает 3-4 вида; в фауне России 1 вид.
Признаки. Небольшие безрогие олени. Приспособлены
ландшафтах. Меховой покров густой, довольно грубый.
Рис. 271. Череп кабарги.
к обитанию в скальных
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
231
Кабарга (Moschus moschiferus Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела 0,8-1 м, высота в хол-
ке 56-67 см, масса 15-17 кг. Окраска меха
тёмно-коричневая, часто со слабой светлой
пятнистостью, по горлу проходт двойная
продольная светлая полоса.
Сравнение. Отличается от оленьих и совме-
стно обитающего горала мелкими размерами,
более массивной задней частью тела в срав-
нении с передней, наличием длинных верх-
них клыков и отсутствием рогов у самцов.
Распространение. Живёт в Вост. Сибири,
Монголии, Приморье, на о. Сахалин. Населя-
ет средний пояс горной тайги, придерживает-
ся облесённых склонов с выходами скал.
БИОЛОГИЯ. Держится одиночно или семей-
ными группами (взрослая самка с молоды-
ми). Передвигается характерными короткими
прыжками. Гон в начале зимы, детёныши
(чаще всего 1-3) рождаются в начале лета.
Они хорошо развиты, но первые недели жиз-
ни остаются на одном месте, затаиваясь под
упавшими деревьями. Основу рациона со-
ставляют древесные лишайники.
Рис. 272. Кабарга.
Ареал кабарги.
Семейство Оленьи (Cervidae Goldfuss, 1820)
Систематика. Включает 14-16 родов, группируе-
мых в 2-4 подсемейства, около 40 видов; в фауне	л IVJV)
России — 4 рода и 5-6 видов.	л Ik ) У
Признаки. Длина тела 0,9-3,1 м, масса 7-820 кг.	\k )
Большинство стройные, высоконогие, с длинной a	\v/
шеей, короткохвостые. Голова удлинённая, на кон- и	\ /
це морды обычно голый участок — носовое «зер-	Ik / /
кало». Из пальцев хорошо развиты только 3-й и 4-
й; боковые пальцы обычно редуцированы, при	“ б 1 Xх
ходьбе не касаются субстрата. Волосяной покров
густой, волосы с сердцевинным воздухоносным
слоем. Основной фон окраски рыжевато-бурый; у в _	/|	/7 л
примитивных оленей, а у большинства специали- К	х—У кУ/л
зированных видов — только у детёнышей, на тём-
ном фоне многочисленные светлые пятна; у наибо-	\	______У
лее прогрессивных окраска всегда однотонная. У
многих есть хвостовое «зеркало» — светлое пятно Рис 273 Рога оленЬих: а) оленя
на задней стороне ляжек и на крупе; волосы на нём благородного; б) косули; в) лося.
232
Определители по фауне России. Вып. 2
обычно удлинены. Верхние клыки у примитивных безрогих видов гипертрофированы
(сходно с кабарговыми), у наиболее прогрессивных обычно редуцированы. Щёчные
зубы с относительно низкой коронкой. У самцов большинства видов имеются рога —
костные, чаще всего ветвящиеся выросты лобных костей черепа (Рис. 273); самки
безрогие (за исключением оленя северного). Рога ежегодно сбрасываются весной и
вырастают вновь осенью к периоду гона; растущие рога (панты) мягкие, пронизаны
кровеносными сосудами, покрыты кожей с короткими бархатистыми волосами. У
старых зверей рога сложнее, чем у молодых, но строгое определение возраста по
числу отростков невозможно.
Сравнение. Отличаются от других копытных наличием костных ветвящихся рогов;
от кабарговых — также большими общими размерами, зачаточными верхними клы-
ками; от полорогих — также двойным слёзным каналом.
Распространение. Обитают главным образом в лесных областях Евразии, Сев. и
Юж. Америки, Сев.-Зап. Африки; некоторые виды интродуцированы в Австралии,
Новой Гвинее, Новой Зеландии.
БИОЛОГИЯ. Стадные, на период размножения формируют гаремы. Осенью проходит
гон, который сопровождается «рёвом» самцов, турнирными боями между ними. Пи-
таются веточным кормом и травянистой растительностью.
Ключ для определения родов семейства оленьих
1.	Высота в холке менее 1,7 м. Верхняя губа не
увеличена. Рога с хорошо выраженными основ-
ным стволом, не уплощены горизонтально (Рис.
273а-б). Лицевая часть черепа вытянута незна-
чительно...................................2
— Высота в холке более 1,7 м. Верхняя губа увели-
чена, нависает над нижней. Рога уплощены, ос-
новной ствол почти не выражен (Рис. 273в). Ли-
цевая часть черепа сильно вытянута Лоси (с. 238)
2.	Передняя поверхность верхней губы целиком
покрыта волосами. Надглазничный отросток ро-
гов на конце расширен, с несколькими пальце-
видными вторичными выростами. Сошник сро-
щен с нёбными костями, делит хоаны на 2
половины (Рис. 274а)...Олени северные (с. 239)
— Передняя поверхность верхней губы голая. Над-
глазничный отросток рогов не расширен, без до-
полнительных пальцевидных выростов. Сошник
не срощен с нёбными костями, не делит хоаны
на 2 половины (Рис. 2746)...................3
3.	Рога без надглазничных отростков, основания их
стволов бугристые. Предглазничная ямка на ли-
цевой поверхности слёзной кости неглубокая,
слабо отграничена от прилежащих частей черепа
(Рис. 275а)......................Косули	(с. 236)
Рис. 274. Основание черепа (вид
снизу) оленей: а) северного;
б) благородного.
Рис. 275. Предглазничная область
черепа (сбоку): а) косули; б) оленя
благородного.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
233
— Рога с надглазничными отростками, основания их стволов гладкие. Предглазнич-
ная ямка на лицевой поверхности слёзной кости глубокая, отграничена от приле-
жащих частей черепа резко выступающим гребешком (Рис. 2756)............
..............................................Олени	настоящие (с. 233)
Подсемейство Оленевые (Cervinae s. str.)
Систематика. Включает до 4 родов (1 в фауне России).
Род Олени настоящие (Cervus Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает 8-10 видов; на террито-
рии России 2 вида; в некоторых парковых хозяй-
ствах в полувольном состоянии содержится лань.
Признаки. Длина тела 1-2,6 м, масса 40-340 кг.
Самцы заметно крупнее самок. Телосложение
пропорциональное, стройное. Хвост относительно
длинный (до 50 см). Ноги и шея длинные, тонкие,
голова с удлинённой мордой, на конце широкий
безволосый участок (носовое «зеркало»). Уши
крупные. Боковые пальцы короткие. Мех относи-
тельно короткий, на нижней части шеи нередко
удлинён и образует подвес. Основной тон окраски
верха тела рыжевато-бурый, низ тела и конечно-
сти светлее, по хребту нередко идет более тёмный
«ремень». Окраска взрослых однотонная или пят-
нистая, хвостовое «зеркало» хорошо развито. На
севере ареала мех летом короткий, ярко окрашен;
зимой он заметно длиннее, более тусклый, причём
у пятнистых форм пятна становятся незаметными.
Череп с глубокой предглазничной ямкой на слёз-
ных костях, отграниченной гребешком. Верхние Рис' 276' Че₽еп оленя благородного,
клыки чаще всего есть (хотя бы у самцов). Рога с гладким круглым в сечении ство-
лом, с 1-2 надглазничными отростками и более или менее ветвистой «короной».
Верхняя часть рогов может быть лопатообразно расширена (только у лани).
Сравнение. Отличаются от всех других оленьих — раскидистыми ветвистыми рога-
ми обычно без расширений; от косуль — также более крупными, а от лосей — более
мелкими размерами; от лосей и оленей северных — также крупными носовым и хво-
стовым «зеркалом».
Распространение. Водятся в умеренном и субтропическом поясах Евразии, Сев.
Америки, Сев.-Зап. Африки; некоторые виды интродуцированы в Новой Зеландии.
Населяют разреженные смешанные и лиственные леса, по заросшим поймам рек
проникают в лесостепи, в горах поднимаются до субальпики.
Биология. Хорошо уживаются рядом с человеком в больших парках и пригородных
лесах. Оседлые или совершают незначительные сезонные кочёвки в зависимости от
глубины снега и доступности пищи. Самцы одиночны, самки с детёнышами держатся
семейными группами до 10 голов; реже образуются крупные смешанные стада до не-
234
Определители по фауне России. Вып. 2
скольких сотен животных. Активны утром и вечером. В помёте обычно 1 детёныш.
Летом питаются в основном травянистыми растениями, зимой — молодыми ветками
деревьев и кустарников.
Ключ для определения видов рода оленей настоящих
1. Высота в холке не менее 120 см; длина черепа более 335 мм. Окраска взрослых
без пятен. На рогах у взрослых самцов, кроме глазничного, есть ледовый отросток
(Рис. 273а).....................................Олень	благородный (с. 235)
— Высота в холке менее 120 см; длина черепа менее 335 мм. Окраска взрослых пят-
нистая. На рогах у взрослых самцов только 1 глазничный отросток (Рис. 2736).2
2. Хвост длиннее уха. Верхних клыков нет. Вершины рогов уплощены .Лань (с. 236)
— Хвост не длиннее уха. Верхние клыки (или хотя бы лунки от них) есть. Вершины
рогов не уплощены.................................Олень	пятнистый (с. 234)
Подрод Cervus s. str.
Олень пятнистый (Cervus nippon Temminck, 1838)
Признаки. Длина тела у самцов око-
ло 1,8 м, высота в холке около 1,1 м,
хвост до 18 см (короче уха), масса
104-131 кг. Окраска летнего меха
рыжая с чисто белыми пятнами;
самцы зимой почти без пятен. Хво-
стовое «зеркало» не простирается на
спину выше хвоста. Обычно есть
очень короткие верхние клыки. Рога
небольшие, стройные, с 4 отростка-
ми: 1 глазничный, 1 средний и 2
концевых. Рога сбрасываются в кон-
це апреля — мае.
Сравнение. Отличается от оленя
благородного меньшими размерами
тела, формой рогов, меньшим хво-
стовым «зеркалом»; от лани — также
неуплощёнными рогами, наличием
небольших верхних клыков (или лу-
нок от них).
Распространение. Встречается на
востоке Азии от Приморского края
до Юж. Китая и Сев. Вьетнама, на
некоторых прилежащих островах.
Содержится в полувольном состоя-
нии в лесопарковых хозяйствах на
Рис. 277. Олень пятнистый.
Ареал оленя пятнистого.
юге Зап. Сибири, в ряде регионов Европы. В Приморье населяет места с пересечён-
ным рельефом, богатые ручьями и поросшие широколиственным лесом.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
235
БИОЛОГИЯ. Во время гона образует гаремы из 1-го самца и 10-20 самок. После гона
самцы живут отдельно небольшими группами. Основной корм — травянистая расти-
тельность (летом), а также побеги деревьев и кустарников. Активно посещают при-
родные и искусственные солонцы. В Приморье зимой держатся на малоснежных
склонах. Искусственные популяции в Европейской Части страдают от высокого
снежного покрова, поэтому не могут обходиться без подкормки. Гон в октябре, роды
(отёл) обычно в июне-июле, в помёте обычно 1 телёнок. Природная популяция в
Приморье находится под охраной.
Олень благородный (Cervus elaphus Linnaeus, 1758)
Другие названия. Марал, изюбрь.
Систематика. Различия между географическими расами велики, каждая из них но-
сит собственное имя: например, сибирский олень — марал, уссурийский — изюбрь.
Европейские формы отличаются от сибирскиих меньшими размерами. Рога европей-
ского подвида часто оканчиваются «короной» из нескольких отростков (Рис. 278).
Признаки. Длина тела у самцов до
2,4 м, высота в холке до 1,5 м, хвост
до 15 см (короче уха), масса до 340
кг. Окраска меха серовато-буровато-
жёлтая, у взрослых без пятен; хво-
стовое «зеркало» простирается на
спину выше хвоста. Есть небольшие
верхние клыки. Рога очень крупные,
ветвистые, с 5 и более отростками: 1
глазничный, 1 ледовый, 1 средний и
2 концевых; на вершине иногда бы-
вает «корона» из нескольких не-
больших отростков.
Сравнение. Отличается от оленя
пятнистого крупными размерами
тела, наличием ледового отростка
рогов, более крупным хвостовым
«зеркалом»; от лани — также неуп-
лощёнными рогами, наличием не-
больших верхних клыков.
Распространение. Обитает в зоне
лиственных и смешанных лесов Ев-
разии, Сев. Америки, населяет Ат-
ласские горы в Сев.-Зап. Африке;
акклиматизирован в Австралии, не-
которых местах Юж. Америки.
БИОЛОГИЯ. Зимой держатся смешан-
ными стадами в несколько десятков голов. Во время гона образуют гаремы. Экологи-
чески сходен с оленем пятнистиым. Гон в сентябре-начале октября; отёл в мае-
июне, обычно 1 телёнок.
Рис. 278. Олень благородный.
Ареал оленя благородного.
236
Определители по фауне России. Вып. 2
+Подрод Dama Frisch, 1775
Систематика. Иногда выделяют в самостоятельный род.
+Лань (Cervus dama Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела у самцов около 1,4 м, высота в
холке до 1 м, хвост 18-20 см (длиннее уха), масса до
100 кг. Окраска взрослых пятнистая (зимой пятна вы-
ражены слабо); хвостовое «зеркало» не простирается
на спину выше хвоста. Рога с единственным глазнич-
ным отростком и лопатообразно уплощённой (в верти-
кальной плоскости, в отличие от лосей) вершиной.
Сравнение. Отличается от других видов рода частич-
но уплощёнными рогами, относительно длинным хво-
стом, отсутствием верхних клыков.
Распространение. Ранее была распространена в при-
средиземноморских областях Европы, Сев. Африки,
Юго-Зап. Азии; в настоящее время в большинстве мест
уничтожена. Содержится во многих парковых хозяй-
ствах, в том числе на юге Европейской части России.
Рис. 279. Лань.
Подсемейство Лосиные (Alceinae Brooks, 1828)
Другие названия. Odocoileinae Pocock.
Систематика. Включает до 9 родов (большинство — из Нового Света); в фауне Рос-
сии 3 рода.
Род Косули (Capreolus Gray, 1821)
Систематика. Включает 2 близких вида (до
недавнего времени объединялись в 1).
Признаки. Длина тела до 1,5 м, масса до 60 кг.
Изящные, с небольшой точёной головкой на
длинной шее. Хвост короткий, снаружи неза-
метен. Верхних клыков обычно нет. Окраска
взрослых однотонная. Хвостовое и носовое
«зеркала» широкие. Предглазничная ямка на
слёзных костях небольшая. Верхних клыков
нет. Рога небольшие, с почти прямыми верти-
кальными стволами, слабо ветвистые, у осно-
вания усажены множеством бугорков и корот-
ких тонких выростов.
Сравнение. Отличаются от оленей настоящих
меньшими размерами, формой рогов с бугри-
Рис. 280. Череп косули европейской.
стым стволом.
Распространение. Населяют лиственные и смешанные леса в умеренном поясе Ев-
разии, в горах до 3300 м над ур. моря; хорошо уживаются рядом с человеком.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
237
Косуля европейская (Capreolus capreolus Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела самцов 1-1,4 м, высота
в холке 75-92 см, масса 20-40 кг.
Сравнение. Отличается от косули сибирской
более рыжеватой зимней окраской меха, мел-
кими размерами тела, мелкими рогами с более
гладкими стволами, менее развитым хвосто-
вым «зеркалом»; от других оленей — меньши-
ми размерами тела и меньшей разветвлённо-
стью рогов.
Распространение. Занимает западную часть
ареала рода. В России распространена в Евро-
пейской части к западу от бассейна р. Волги и
на Кавказе. Населяет разнообразные типы ли-
Рис. 281. Косуля европейская.
ственных и смешанных лесов и лесостепь; в
горах до 3300 м над ур. моря.
БИОЛОГИЯ. Летом держатся одиночно, зи-
мой — смешанными группами до 20-30 осо-
бей. Полигамны. Основная пища — травяни-
стая растительность, побеги деревьев и
кустарников. Посещает солонцы. Гон — в се-
редине июля-августе, отёл — в мае-июне; де-
тенышей в помёте 1-2. Характерен тревожный
крик, напоминающий лай.
Ареал косули европейской.
Косуля сибирская (Capreolus pygargus Pallas, 1771)
Признаки. Длина тела самцов 1,2-1,5 м, высота в холке 84-100 см, масса до 60 кг.
Систематика. Ранее считалась подвидом косули 'европейской.
Сравнение. Отличается от косули европейской более крупными размерами тела, бо-
лее крупными бугристыми росами, буровато-серой окраской меха, сильнее развитым
хвостовым «зеркалом»; от совместно
обитающей кабарги — крупными
размерами, наличием рогов и отсут-
ствием длинных клыков.
Распространение. Обитает на юге
Сибири и Урала (до Волги), Дальне-
го Востока, в горах Средней Азии, в
Монголии, Сев. и Вост. Китае. Насе-
ляет смешанные леса и лесостепи.
БИОЛОГИЯ. Особенности биологии
сходы с таковыми косули европей-
ской. Летом держатся одиночно, зи-
Ареал косули сибирской.
мой — смешанными группами до 20-30 особей. Совершает сезонные кочёвки, обра-
зуя стада до 500 особей. Ограниченный полигам. Гон — в середине июля-середине
сентября, отёл — в мае-июне; детенышей в помёте 1-2 (изредка до 4).
238
Определители по фауне России. Вып. 2
Род Лоси (Alces Gray, 1821)
Систематика. Включает 1 вид; в последнее время
высказывают предположение о 2 видах в роде.
Признаки. Очень своеобразные представители се-
мейства оленьих — крупные, высоконогие, с ко-
роткой шеей, с лопатообразными рогами, с харак-
терной «горбатой» мордой и большой верхней
губой почти без носового «зеркала» (есть неболь-
шой оголённый участок между ноздрями). Под
горлом кожный вырост («серьга»). Боковые пальцы
довольно крупные, с хорошо развитыми копытами,
при ходьбе по вязкому грунту участвуют в опоре.
Череп с сильно вытянутыми межчелюстными и
укороченными носовыми костями, небольшими
предглазничными ямками. Верхних клыков нет.
Рога с очень короткой стволовой частью, лопато-
образно расширены в горизонтальной плоскости.
Сравнение. Отличаются от других оленьих круп-
ными общими размерами, формой морды и рогов,
вытянутыми межчелюстными и укороченными но-
совыми костями.
Рис. 282. Череп лося.
Распространение. Ареал охватывает зоны таёжных и смешанных лесов северной и
умеренной частей Евразии и Сев. Америки.
Лось (Alces alces Linnaeus, 1758)
Другие НАЗВАНИЯ. Сохатый.
СИСТЕМАТИКА. Возможно, к западу и востоку
от р. Лены обитают разные виды (или «полу-
виды») лосей, причем восточносибирские
формы относятся к виду лось американский
(Alces americanus Clinton).
Признаки. Длина тела до 3 м, высота в холке
около 2,2 м, масса до 570 кг (иногда до 800
кг). Окраска тёмная буровато-чёрная или
почти чёрная, хвостового «зеркала» нет; ноги
белёсые. Лосята никогда не бывают пятни-
стыми. Рога крупные, направлены в стороны,
лопатообразно расширены, с 5-20 пальце-
видными отростками по краю. Наиболее
крупные рога у сибирской расы, наиболее
мелкие (почти без лопатообразного расширения) — у уссурийской. Рога сбрасывают-
ся в ноябре-декабре, начинают отрастать в апреле-мае.
Распространение. Обитает в лесах внетропической Евразии и Сев. Америки; по до-
линам рек проникает в тундру и лесостепь; в горах до 2500 м над ур. моря. На Кавка-
зе вымер в историческое время.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
239
БИОЛОГИЯ. Приспособлен к жизни в
условиях глубокого снега и топких
почв. Летом самки с разновозраст-
ными телятами держатся группами
по 3-4 особи, самцы — одиночно;
зимой образуются смешанные стада
до 10 голов. Питается побегами де-
ревьев и кустарников, летом — тра-
вянистой растительностью, в т. ч.
водной, может нырять за ней на глу-
бину 2-3 м. Посещает солонцы. Гон
Ареал лося.
в сентябре-октябре; самцы созывают соперников глухим рёвом. Отёл в апреле-июне,
рождается 1-2 лосёнка.
Род Олени северные {Rangifer Smith, 1827)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки. Размеры средние. Копыта основных паль-
цев широкие, боковые пальцы увеличены, при ходе
по рыхлому снегу создают дополнительную опору.
Носового «зеркала» нет. Череп с укороченной зарого-
вой частью, хорошо развитыми предглазничными ям-
ками. Есть небольшие верхние клыки. Рога есть у
самцов и самок (единственный случай среди оленьих),
с уплощённым дугообразным стволом; отростки рас-
ширены, особенно глазничный, причем последний с
дополнительными пальцевидными отростками.
СРАВНЕНИЕ. Отличаются от оленей настоящих фор-
мой рогов (особенно надглазничных отростков),, от-
сутствием носового «зеркала».
Распространение. Обитают в тундровой и таёжной
зонах Евразии и Сев. Америки, включая о-ва Север-
ного Ледовитого океана.
Рис. 284. Череп оленя северного.
Олень северный {Rangifer tarandus Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела у самцов до 2,2 м, высота
в холке 1,1-1,4 м, масса 100-220 кг. Ноги отно-
сительно короткие. Хвост довольно длинный.
Волосы с сильно развитой полой сердцевиной
для улучшения теплоизоляционных свойств. На
шее «подвес» из длинных волос. Окраска меха
летом коричневая, зимой светлее, иногда почти
белая. Рога спадают у самцов в ноябре-декабре,
у самок — в мае.
Распространение. Распространён как указано
для рода. Населяет арктические, частью горные
тундры и таёжные леса.
Рис. 285. Олень северный.
240
Определители по фауне России. Вып. 2
БИОЛОГИЯ. Держится большими ста-
дами в сотни (зимой — тысячи) осо-
бей. Совершает значительные сезон-
ные кочёвки, во время которых
может переплывать крупные реки.
Основу рациона составляют лишай-
ники; поедает также грибы и ветки
кустарников, изредка — леммингов и
птичьи кладки. Зимой добывает
корм, разбивая копытами снежный
покров — тебенюет. Гон в сентябре-
ноябре, отёл в мае-июне. Телят 1-2.
Ареал оленя северного.
Семейство Полорогие (Bovidae Gray, 1821)
СИСТЕМАТИКА. Включает 5-10 подсемейств, 45-48 родов, около 130 видов; в России
3 подсемейства, 8 родов и 12 видов.
Признаки. Размеры от мелких до крупных (масса тела
от 2-3 кг до 1,2 т). Общее сложение от лёгкого и строй-
ного до тяжёлого, грузного. Конечности обычно тонкие
и высокие, шея длинная и тонкая, голова вытянутая,
хвост чаще всего небольшой. Пястные и плюсневые
кости конечностей срощены в цевку. Боковые пальцы
укорочены (никогда не касаются субстрата) или отсут-
ствуют. Волосяной покров густой, чаще короткий, лишь
у немногих длинный. Окраска бурых или песчаных то-
нов, обычно однотонная, реже с полосами или пятнами;
у мелких представителей есть хвостовое «зеркало». Че-
реп с длинной диастемой. Верхних клыков нет. Щёчные
Рис. 286. Череп барана со
снятым роговым чехлом.
зубы с высокой коронкой, их жевательная поверхность лунчатая. Рога есть у обоих
полов (за немногим исключением)— чаще всего 1 пара (редко 2 пары), длиной 15-
170 см. Рога неветвящиеся, постоянно растущие, состоят из костных выростов лоб-
ных костей и покрывающих их роговых чехлов (Рис. 286). Рога бывают прямые, ду-
гообразно или лирообразно изогнутые, закрученные спирально или штопором в го-
ризонтальной или вертикальной плоскости. Поверхность роговых чехлов гладкая или
морщинистая, иногда с поперечными валиками или продольными «рёбрами».
Сравнение. Отличаются от других парнокопытных строением рогов; от оленьих —
также одинарным слёзным каналом.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Распространены в Африке (область основного разнообразия), Ев-
разии, Сев. Америке. Населяют чаще всего открытые пространства (саванны, степи,
полупустыни), реже леса; в горах до 5500 м над ур. моря.
БИОЛОГИЯ. Держатся стадами, иногда до нескольких тысяч особей; реже небольшими
группами или одиночно. Большинство полигамы: во время гона самцы формируют
гаремы, между ними происходят турнирные бои. Многие мелкие формы очень под-
вижные, быстрые: скорость бега до 80 км/ч; крупные (например, быки), напротив,
медлительны; многие горные виды ловко лазают и прыгают по скалам.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
241
Ключ для определения родов семейства полорогих
1. Длина тела более 2 м, высота в холке более 1,5 м, длина че-
репа более 350 мм. Хвост опускается ниже скакательного
сустава. Передняя сторона верхней губы и пространство
между ноздрями безволосые. Основания рогов расположены
позади глазниц............................................2
— Размеры мельче: длина тела менее 2 м, высота в холке менее
1,5 м, длина черепа менее 350 мм. Хвост не доходит до ска-
кательного сустава. Передняя сторона верхней губы и про-
странство между ноздрями покрыты волосами. Основания
Рис. 287. Передняя
часть черепа полоро-
гих: а) коза; б) дзерен;
стрелкой обозначена
этмоидальная щель.
рогов расположены над глазницами.................3
2. Рога направлены назад..............+Буйволы (с. 242)
— Рога направлены в стороны.................Быки	(с. 243)
3.	Тело покрыто очень длинной шерстью. Рога с широкими
соприкасающимися основаниями, круто загнуты в средней
части, их концы смотрят вверх-вперёд....*Овцебыки (с. 248)
— Шерстный покров короткий. Рога иной формы..............4
4.	Морда горбоносая и «вздутая», вытянута в виде хоботка, на
котором открыты тесно сближенные широкие ноздри. Носо-
вые кости очень короткие, полностью слиты с лобными кос-
тями; носовое отверстие очень высокое........Сайги (с. 249)
— Морда без вздутия, ноздри не сближены. Носовые кости не
укорочены, отделены от лобных костей швом. Носовое от-
верстие невысокое.......................................5
5.	Межчелюстные кости спереди не расширены. Сбоку от но-
совой кости есть широкая этмоидальная щель (Рис. 2876). В
нижней челюсти первые (внутренние) резцы заметно круп-
нее боковых, резко расширяются от корневой шейки к вер-
шине (Рис. 288а). Рога тонкие, лировидные.... Газели (с. 244)
— Межчелюстные кости спереди расширены лопатообразно.
Этмоидальная щель сбоку от носовой кости узкая (Рис.
287а). В нижней челюсти первые (внутренние) резцы нена-
много крупнее боковых, почти не расширяются к вершине
(Рис. 2886-в). Рога иной формы..........................6
6.	Рога тонкие, с вертикальным основанием и крючкообразно
загнутой назад вершиной. Резцы с низкой коронкой и хоро-
шо выраженной корневой шейкой (Рис. 2886) Серны (с. 246)
— Рога тонкие, слабо изогнуты назад, почти не поднимаются
над плоскостью лба. Резцы с низкой коронкой и хорошо вы-
раженной корневой шейкой (Рис. 2886).......Горалы (с. 247)
— Рога толстые в основании, иной формы. Резцы с высокой
коронкой, корневая шейка не выражена (Рис. 288в)..........
......................................7	— триба Caprini
Рис. 288. Нижние рез-
цы (вид снизу) поло-
рогих:	а) дзерена;
б) серны, в) барана.
а
Рис. 289. Предглаз-
ничная область чере-
па парнокопытных:
а) козла; б) барана.
242
Определители по фауне России. Вып. 2
7. Хвостового «зеркала» нет. Передние ноги спереди ниже запястного сустава тём-
ные. У самцов (часто также у самок) на нижней стороне головы есть пучок удли-
нённых волос («борода»). Череп без предглазничных ямок и отграничивающих их
гребешков (Рис. 289а)......................................Козлы (с. 250)
— Хвостовое «зеркало» есть. Передние ноги спереди ниже запястного сустава обыч-
но светлые. На нижней стороне головы пучка удлинённых волос («бороды») нет.
На черепе есть предглазничные ямки, отграниченные продольными гребешками
(Рис. 2896)................................................Бараны (с. 253)
Подсемейство Бычьи (Bovinae s. str.)
Систематика. Включает 5-9 родов; в фауне России 1 род (ещё 1 в одомашненном
состоянии).
Признаки. Наиболее крупные и массивные представители семейства: длина тела до 4
м, масса до 1,2 т. Хвост не укороченный. Череп с широким лбом, основания рогов
расположены позади глазниц. Рога разнообразных размеров, сходны по форме у обо-
их полов, слабо или круто изогнуты, с толстыми основаниями, направленными в сто-
роны. Основания роговых стержней всегда широко разобщены.
+Род Буйволы (Bubalus Smith, 1827)
Систематика. Включает 2-3 вида; в России 1 вид в одомашненном состоянии.
Признаки. Длина тела у самцов 2,5-3 м, высота в холке 1,5-2 м, масса до 1,2 т. Хвост
опускается почти до скакательного сустава. Шерсть короткая, густая. Окраска от
тёмно-серой до чёрной. Рога длиной 35-195 см, толстые в основании, прямые или ду-
гообразно изогнуты, направлены назад.
Распространение. В диком состоянии распространены на юге и юго-востоке Азии
(включая Малайский арх.); в одомашненном состоянии— во многих субтропических
и тропических регионах. Обитают в затопляемых низинах, болотах, околоводных
лесных, кустарниковых и тростниковых зарослях.
+Буйвол азиатский (Bubalus bubalis Linnaeus, 1758)
СИСТЕМАТИКА. Одомашненная форма буйво-
ла индийского (Bubalus arnee Linnaeus).
Признаки. Наиболее крупный представитель
рода, с очень длинными дугообразно изогну-
тыми рогами.
Сравнение. Отличается от быков направлен-
ными назад дугообразно изогнутыми рогами,
треугольно-каплевидными в поперечном се-
чении; тупыми, округлыми, широко расстав-
ленными копытами.
Распространение. Как указано для рода. В
России живёт в одомашненном состоянии на Сев. Кавказе (в Дагестане).
Биология. Держится небольшими семейными группами. Жаркую часть дня проводит
в воде. Охотно принимает грязевые ванны.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
243
Род Быки (Bos Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает 7-8 видов, группируе-
мых в 3-4 подрода (некоторые иногда выделяются
в самостоятельные роды); в России 1 вид в полу-
вольном состоянии и 2 — в одомашненном.
Признаки. Длина тела до 4 м, масса до 1,2 т; сам-
цы на треть крупнее самок. Телосложение массив-
ное, на холке часто развит «горб», образованный
высокими остистыми отростками грудных позвон-
ков. Волосы чаще всего короткие, окраска одно-
тонная, обычно тёмная. Череп с широким лбом,
основания рогов расположены позади глазниц.
Сами рога разнообразных размеров, слабо и круто
изогнуты, направлены в стороны, их толстые ос-
нования сближены или широко разобщены.
Распространение. В прошлом населяли лесные и Рис 2gi. череп зубра.
горные районы на большей части Евразии (кроме
сев. тайги), Сев. Африки, Сев. Америки. В настоящее время в диком состоянии со-
хранились только в немногих местах Центр, и Юго-Вост. Азии, Сев. Америки. Насе-
ляют разного типа леса и альпийские высокогорья.
+Подрод Bos s. str.
+Корова домашняя (Bos taurus Linnaeus, 1758)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Скот крупный рогатый.
СИСТЕМАТИКА. Прямой потомок быка первобытного, или тура (Bos primigenius
Bojanus), обитавшего на территории России доХП-XVl столетий.
+Подрод Poephagus Gray, 1843
Систематика. Иногда выделяется в самостоятельный род.
+Як (Bos grunniens Linnaeus, 1758)
СИСТЕМАТИКА. Одомашненная форма яка дикого Bos mutus Przewalskii, обитающего в
в высокогорьях Центр. Азии, вымершего на территории России в истрическое время.
Признаки. Длина тела у самцов до 3,2 м, вы-
сота в холке до 2 м, вес до 1 т. Шерсть длин-
ная, особенно по низу тела. Окраска у диких
животных чёрно-бурая, у домашних измен-
чива, нередко пегая. Рога длинные, раскиди-
стые, расходятся от оснований в стороны.
Сравнение. От других быков отличается
широко расставленными рогами, «юбкой» из
длинной шерсти под брюхом.
Распространение. В одомашненном состоя-
нии живёт на Алтае, в Саянах и горной Туве. Обитатель горных степей, высокогорий.
244
Определители по фауне России. Вып. 2
Подрод Bison Smith, 1827
Систематика. Нередко выделяется в самостоятельный род.
Зубр (Bos bonasus Linnaeus, 1758)
Признаки. Длина тела у самцов до 3,5 м,
высота в холке 1,8-2 м, масса до 850 кг.
Передняя часть тела с высокой горбовид-
ной холкой, заметно массивнее задней. Го-
лова мохнатая, на нижней челюсти борода,
по низу шеи до груди подвес из длинных
волос. Окраска меха тёмно-бурая. Рога
сравнительно короткие, круто загнуты
вверх.
Распространение. Был распространён в
центральных и южных областях Европы, на
Кавказе. В настоящее время в диком со-
стоянии нигде не сохранился, обитает в по-
лувольном состоянии в ряде заповедников
(Приокско-Террасный, Беловежская Пуща,
Кавказский и др.). На некоторых охраняе-
мых территориях содержатся группы зуб-
робизонов — гибридов зубра и бизона аме-
риканского. Населяет лиственные и
смешанные леса с высокотравными поля-
нами, луга, лесостепи и степи.
Биология. Самки с детёнышами живут
стадами по 6-8 голов (иногда до 20-30),
самцы обычно держатся одиночно. Основной корм — сочная травянистая лесная рас-
тительность; поедает также ветки и листья, лишайники и плоды. Использует солон-
цы. В период гона (август - начало сентября) к стаду самок и подростков присоеди-
няется взрослый самец. Отёл — в конце мая-июне, в помёте обычно 1 телёнок.
Подсемейство Антилопьи (Antilopinae Gray, 1821)
Систематика. Включает 12-14 родов; в фауне России 1 род.
Признаки. Череп с широкими этмоидальными щелями, расположенными сбоку от
носовых костей (см. Рис. 2876). Межчелюстные кости на конце не расширены. Из
нижних резцов 1-е (внутренние) с резко расширенной вершиной, заметно крупнее
прочих.
Род Газели (Gazella Blainville, 1816)
Систематика. Включает до 16 видов; на территории России 1 вид.
Признаки. Длина тела 85-170 см, масса 12-85 кг. Очень изящные, стройные, на вы-
соких ногах, с длинной тонкой шеей, удлинённая голова с крупными глазами и под-
вижными ушами. Хвост с кисточкой удлинённых волос на конце. Мех короткий, гус-
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
245
той. Окраска верха и боков тела от песчано-жёлтой до
коричневой, брюхо белое, по боку тела идет продольная
широкая тёмная и/или светлая полоса; иногда продоль-
ная тёмная полоска есть на морде. Хвостовое «зеркало»
широкое, заходит на круп. Хорошо развиты кожные же-
лезы: предглазничные, паховые, запястные, межпальце-
вые. Рога обычно есть у обоих полов, тёмные, довольно
длинные (25-80 см), лирообразно изогнутые, почти по
всей длине с кольцевыми поперечными выступами.
Сравнение. Отличаются от прочих полорогих специфи-
ческой формой нижних резцов, широкими этмоидаль-
ными щелями на черепе; от сайг — также тёмными ро-
гами, «нормальным» строением морды.
Распространение. Обитают в пустынях и полупусты-
нях Азии, Африки (кроме крайнего юга), в горы подни-
маются до 3500 м над ур. моря.
Рис. 294. Череп дзерена.
Биология. Оседлые или кочевые, держатся одиночно, парами, группами до 20-80
голов (обычно зимой) или стадами до тысячи и более голов. В жаркое время активны
утром и вечером, в холодное — днём. Прекрасные бегуны: при преследовании могут
развивать скорость до 80 км/ч, со скоростью до 65 км/ч могут бежать 12-15 км.
Дзерен (Gazella gutturosa Pallas, 1777)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Антилопа монгольская.
Систематика. Иногда выделяется в отдельный
род Дзерены (Procapra Hodgson).
Признаки. Длина тела у самцов 1-1,5 м, высота в
холке 62-84 см, масса 24-39 кг; самки немного
мельче. Хвост относительно короткий, почти весь
светлый. Окраска меха сверху желтовато-
песчаная, постепенно переходящая в белую на
брюхе. Рога у самцов лировидные, тёмно-серые
или чёрные, длиной 18-28 см, с кольцеобразными
утолщениями в нижней части и гладкими конца-
ми; самки безрогие.
Распространение. Обитает в засушливых рай-
онах Монголии, Внутренней Монголии и Ганьсу
(Китай); в России — в Чуйских степях (Юго-Вост.
Алтай), на юге Тувы и в Вост. Забайкалье. Насе-
ляет злаковые степи, полупустыни и пустыни на
равнинах и горных плато.
Биология. Держится стадами (летом — 20-30 го-
лов, зимой 100-120 голов), гаремов не образует.
Питается степной травянистой растительностью.
Гон с ноябре-январе, роды (ягнение) — в мае-
июле, рождается 1, редко 2 ягнёнка.
Ареал дзерена.
246
Определители по фауне России. Вып. 2
Подсемейство Козьи (Caprinae Gray, 1821)
Систематика. Включает 13-15 родов, группируе-
мых в 5-6 триб. В фауне России — 6 родов, 4 трибы.
Признаки. Межчелюстные кости спереди расширены
лопатообразно. Этмоидальных щелей сбоку от носо-
вых костей нет или они очень узкие (см. Рис. 287а). В
нижней челюсти внутренние резцы едва расширяют-
ся к вершине, ненамного крупнее боковых.
Триба Rupicaprini Brooks, 1828
Род Серны (Rupicapra Blainville, 1816)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки. Небольшие стройные животные, на креп-
ких относительно коротких ногах, приспособленные
к обитанию в скалах. Основные копыта с эластичной
«подошвой», которую жёсткий острый край охваты-
вает со всех сторон, в том числе сзади (единственный
случай среди парнокопытных); боковые копытца
хорошо развиты. Рога есть у обоих полов, маленькие,
очень острые, их вершины круто загнутые назад-
вниз.
Сравнение. Отличаются от совместно встречающих-
ся полорогих тёмной окраской тела, характерной
формой рогов.
Распространение. Обитают в горах Ц. и Юж. Евро-
пы, Кавказа, Малой Азии. В настоящее время ареал’
сократился до нескольких изолированных участков.
Серна (Rupicapra rupicapra Linnaeus, 1758)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Козёл чёрный.
Признаки. Длина тела у самцов 1,2-1,3 м, высота в
холке 70-80 см, масса 30-50 кг. Окраска меха летом
ржаво-рыжая, зимой чёрно-бурая; по хребту от за-
тылка до корня хвоста тянется чёрная полоса. Рога
чёрные.
Распространение. Ранее населяла почти все горные
системы Юж. и Центр. Европы, Малой Азии, Кавка-
за; в России — Сев. Кавказ. Встречается на высотах
от 400 до 3500 м.
Биология. Предпочитает очень крутые и скалистые
склоны. Летом держится небольшими стадами на
альпийских лугах, зимой спускается в лес. На ровной
поверхности движения довольно неуклюжие, в ска-
Рис. 296. Череп серны.
Рис. 297. Серна.
Ареал серны.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
247
лах — ловкие и быстрые. Легко переплывает небольшие горные речки. Основу пита-
ния летом составляет луговое разнотравье, зимой — веточный корм; посещает со-
лонцы. Гон в октябре-ноябре; в это время самцы издают сильный мускусный запах,
формируют небольшие гаремы. Роды в апреле-мае; после ягнения самцы и самки с
молодыми держатся раздельно. В помёте чаще всего 1 ягнёнок.
Род Г орал ы (Nemorhaedus Smith, 1827)
Систематика. Включает 1 вид.
Признаки. Обликом похожи на козлов: неболь-
шие, плотного сложения, относительно длинно-
хвостые. Рога короткие, слабо изогнуты, смоляно-
чёрного цвета с невысокими поперечными коль-
цами у основания. Меховой покров очень густой и
пышный, особенно зимой.
СРАВНЕНИЕ. Единственные представители полоро-
гих на юге Дальнего Востока.
Распространение. Обитают в скалистых участках
в нижнем-среднем поясах гор (высоты 500-2500 м
над ур. моря) Центр., Юго-Вост, и Вост. Азии.
Биология. Хорошо приспособлены к жизни в
скалах. Территориальные, оседлые, держатся оди-
ночно или небольшими группами.
Рис. 298. Череп горала
Горал амурский (Nemorhaedus caudatus Milne-Edwards, 1867)
Признаки. Длина тела у самцов 1-1,2 м, высота в
холке самцов 69-74 см, масса 30-40 кг. Хвостовое
«зеркало» невелико, спрятано под хвостом, в спо-
койном состоянии его не видно. Окраска верха
тела серая или рыже-бурая; на спине тёмные во-
лосы образуют широкий «ремень»; низ тела свет-
лый.
Распространение. Распространён в горных рай-
онах Вост. Азии; в России — Среднее Приамурье
и Приморье. Предпочитает крутые лесистые скло-
ны, обрывистые скалы и сопки на высотах 500-
1000 м над ур. моря.
Биология. Зимой живёт небольшими группами,
летом самки с молодыми держатся обособленно
от одиночных самцов. Зимой избегает участков с
рыхлым снеговым покровом. Довольно медли-
тельные, быстро бегать не могут. Легко лазают по
отвесным скалам, используя малейшие уступы;
легко вспрыгивают на высоту до 2 м. По отноше-
нию к человеку не очень пуглив, может подпус-
тить на 50-100 метров. Гон в конце осени, проте-
Рис. 299. Горал амурский.
Ареал горала амурского.
248
Определители по фауне России. Вып. 2
кает досаточно мирно, без драк между самцами. В это время самцы и самки образуют
временные пары. В помёте обычно 1 детёныш, иногда бывает 2 или 3. Первый месяц
жизни ягнята обычно лежат в нишах между скал, а самки пасутся поблизости и время
от времени приходят их кормить. Основу рациона в бесснежный период составляют
сочные травянистые растения, зимой — веточный корм.
*Триба Ovibovini Gill, 1872
Систематика. Включает 2 рода, в фауне России — 1.
*Род Овцебыки (Ovibos Blainville, 1816)
Систематика. В роде 1 вид.
Признаки. Довольно крупные живтоные, при-
способлены к обитанию в Арктике. Массив-
ные, приземистые, с короткой шеей, очень
лохматые. Рога с очень широкими соприка-
сающимися основаниями, круто изогнутые.
Сравнение. Отличаются от быков очень длин-
ной шерстью, своеобразной формой рогов, от
прочих козьих — также большими размерами.
Распространение. Ранее обитали в тундровой
зоне обоих полушарий. В Азии вымерли в
средние века, сохранились только на севере
Сев. Америки; на территорию России завезены
в конце XX столетия.
Рис. 300. Череп овцебыка.
*Овцебык (Ovibos moschatus Zimmermann, 1780)
Другие названия. Бык мускусный.	•	__
Признаки. Длина тела 1,80-2,5 м, высота в
холке 1,1-1,4 м, масса до 300 кг. Покрыт очень
длинным и густым мехом, особенно зимой: ЖаЙЯчвд
длина волос на спине до 16 см, на нижней час-
ти тела до 90 см.
Распространение. Как указано для рода. В
России выпущен на Таймыре, о. Врангеля, се- _
вере Якутии. Обитатель равнинных и горных	Рис. 301. Овцебык,
арктических тундр.
БИОЛОГИЯ. Летом держится в пойменных лугах, зимой в тех местах, где меньше сне-
га. Ходит небольшими группами до 10-20 голов, в которую входит 1 взрослый самец
и самки с телятами разного возраста; холостые самцы держатся одиночно или также
группами. При опасности взрослые выстраиваются кольцом, ограждая молодых жи-
вотных. Быки во время гона (в конце лета) издают сильный мускусный запах. В по-
мёте обычно 1 детёныш. Летом поедает травянистую растительность, зимой — ветки
кустарников.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
249
Триба Saigini Gray, 1872
Систематика. Включает 2 рода, в России — 1. Иногда относят к подсем. Antilopinae.
Род Сайги (Saiga Gray, 1843)
Систематика. В роде 1 вид.
ПРИЗНАКИ. Размером с овцу домашнюю. Ха-
рактерна крупная голова со вздутой мордой,
которая заканчивается небольшим мягким хо-
ботком с очень крупными ноздрями. Этому
соответствует череп с очень короткими высоко
поднятыми носовыми костями. Рога (есть
только у самцов) светлые, вертикальные, с не-
значительным лировидным изгибом и с резко
выступающими кольцевыми буграми.
Сравнение. Отличаются характерной головой
с разросшейся передней частью и широкими
ноздрями, светлыми прямо стоящими рогами,
укороченными носовыми костями.
Распространение. Равнинные степные полу-
пустынные регионы центральной Евразии.
Сайга (Saiga tatarica Linnaeus, 1758)
Другие названия. Сайгак.
Признаки. Длина тела у самцов 123-146 см,
масса 32-51 кг; самки несколько мельче. Ле-
том мех короткий, его окраска желтовато-
рыжая, на щеках чёрные пятна («бакенбар-
ды»). Зимний мех довольно длинный, белёсый.
Распространение. Живёт в равнинных за-
сушливых степях и полупустынях Предкавка-
зья, Казахстана, Сев.-Вост. Китая, Монголии.
Биология. Предпочитает глинистые открытые
пространства с травянистой растительностью;
избегает пересечённой местности, а также пес-
чаных участков. Совершает регулярные сезон-
ные миграции на сотни километров, откочёвы-
вая на зиму в более южные регионы. Живёт
большими (до нескольких тысяч особей) ста-
дами. Бегает обычно рысью, развивая скорость
до 80 км/час. При движении обычно держит
голову склонённой к земле. Гон происходит в
начале зимы, самцы формируют гаремы, меж-
Рис. 302. Череп сайги.
Рис. 303. Сайга.
Ареал сайги.
ду ними происходят турнирные поединки. В помёте 1-2 детёныша. Первое время
сайгачата лежат неподвижно в открытой степи и совершенно беззащитны. Основу
рациона составляет разнообразная травянистая растительность.
250
Определители по фауне России. Вып. 2
Триба Caprini s. str.
Систематика. Включает 4 рода, в фауне России — 2.
Признаки. Резцы с высокой коронкой, долотовидные, без выраженной корневой
шейки (см. Рис. 288в).
Род Козлы {Capra Linnaeus, 1758)
СИСТЕМАТИКА. Включает до 9 близких видов,
дающих между собой плодовитых гибридов; по-
этому их иногда объединяют в 3-4 вида. На тер-
ритории России 3 диких вида (ещё 1 в одомаш-
ненном состоянии).
Признаки. Длина тела у самцов до 170 см, масса
до 150 кг; самки в 1,5-2 раза легче. Ноги и шея,
хвост относительно короткие. Копыта довольно
широкие. Мех густой, низкий, на нижней стороне
морды и шеи волосы удлинены, образуя «боро-
ду» или «подвес». Окраска верха тела однотон-
ная буроватая; на спине— нередко чёрный «ре-
мень»; нижняя часть ног также с чёрным
рисунком. Хвостового «зеркала» нет. Из кожных
желёз имеются только хвостовые, секрет кото-
рых с характерным «козлиным» запахом; пред- Рис- 304- Череп козла сибирского.
глазничных, межпальцевых и паховых желёз нет. Череп с предглазничными ямками
на слёзных костях. Рога у самцов длиной до 170 см, у самок в 3-4 раза короче; они
сближены основаниями, слабо расходятся в стороны, обычно саблевидные или за-
крученные штопором, с острым «ребром» или поперечными валиками на передней
поверхности.
Сравнение. Отличаются от баранов
отсутствием хвостового «зеркала»,
предглазничных ямок на черепе, «бо-
родой» на нижней стороне головы.
Распространение. Обитают в пред-
горьях и горах (до 6700 м над ур. мо-
ря) Юж. и Ц. Европы, Сев.-Зап. и Сев.-
Вост. Африки, Юго-Зап., Средней и
Центр. Азии; в России — Сев. Кавказ
и Алтае-Саянская горная страна. При-
держиваются скальных участков.
Рис. 305. Форма рогов у козлов: а) безоарового;
б) сибирского; в) кавказского.
БИОЛОГИЯ. Летом держатся небольшими группами (обычно 5-20 голов), в которых
доминируют взрослые самцы; на зиму объединяются в стада по несколько сотен го-
лов. В отличие от баранов, приспособлены к лазанию по кручам, а не к бегу по ров-
ной поверхности.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
251
Ключ для определения диких видов рода козлов
1. Рога сильно сжаты с боков, на передней поверхности каждого— единственное
приострённое «ребро» (Рис. ЗО5а). В верхнем зубном ряду суммарная длина пред-
коренных составляет не менее трети длины всего ряда..Козёл безоаровый (с. 251)
— Рога не сжаты с боков, приострённого «ребра» на их передней поверхности нет
(если есть боковые «рёбра», то рога сильно закруглены). В верхнем зубном ряду
суммарная длина предкоренных составляет не более трети длины всего ряда..2
2. Рога расходятся в стороны под углом не менее 45° (Рис.
ЗО5в). Нёбные отростки межчелюстных костей заходят
назад далее уровня наибольшего сближения гребешков
на верхнечелюстных костях (Рис. 306а). [Ареал — Сев.
Кавказ].....................Козёл кавказский (с. 252)
— Рога расходятся в стороны под углом менее 45° (Рис.
3056). Нёбные отростки межчелюстных костей назад за-
ходят назад не далее уровня наибольшего сближения
гребешков на верхнечелюстных костях (Рис. 3066).
[Ареал — юг Сибири].........Козёл сибирский (с. 252)
Рис. 306. Межчелюстные
кости (вид снизу) козлов:
а) кавказского; б) сибир-
ского.
Группа «ibex»
Козёл безоаровый {Capra aegagrus Erxleben, 1777)
Другие названия. Козёл бородатый.
Систематика. Иногда объединяют в один вид с ко-
зой домашней.
Признаки. Длина тела самцов до 1,5 м, высота в хол-
ке около 1 м, масса тела до 70-80 кг. Борода у самцов
густая и длинная, у самок отсутствует. Окраска меха
рыжевато- или красновато-коричневая; ho хребту
проходит хорошо выраженная чёрная полоса. Рога у
самцов длиной до 130 см, саблевидно изогнутые, с
острым «ребром» и немногочисленными также ост-
рыми буграми по переднему краю.
Сравнение. Отличается от других видов рода ост-
рым «ребром» на переднем крае рогов, относительно
длинными верхними предкоренными.
Распространение. Распространён в Малой Азии,
Иранском нагорье, на север до Кавказа и Юж. Турк-
мении, на восток до Белуджистана; в России — Сев.
Кавказ. Населяет скалистые и малодоступные участ-
ки гор обычно на высоте 1200-4200 м над ур. моря;
летом нередко держится около ледников и вечных
снегов, зимой — на границе лесного пояса.
Биология. Держатся группами, самцы и самки с молодыми обычно отдельные. Ве-
ликолепно лазает по скалам. Пищей служит трава, тонкие ветки. В период гона (но-
ябрь) между самцами происходят бои. Ягнение в начале лета; козлят в помёте 1-2.
Рис. 307. Козёл безоаровый.
Ареал козла безоарового.
252
Определители по фауне России. Вып. 2
+Коза домашняя (Capra hircus Linnaeus, 1758)
Систематика. Одомашненная форма гибридного происхождения; основной пре-
док — козёл безоаровый.
Козёл сибирский (Capra sibirica Pallas, 1776)
ДРУГИЕ названия. Козёл горный, Козерог.
Признаки. Длина тела у самцов 1,3-1,6 м,
высота в холке 80-100 см, масса до 130 кг.
Борода большая, густая и длинная. Окраска
меха самцов желтовато- или грязновато-
белая, по средней линии спины проходит
яркая тёмная полоса; у самок окраска серо-
вато-буроватая, без полосы на спине. Рога у
самцов очень большие и массивные, сабле-
видно изогнуты назад, слабо расходятся в
стороны, треугольные в сечении. Передняя
поверхность рога широкая и плоская, с по-
перечными валикообразными буграми.
Распространение. Населяет горы Центр.
Азии от Гиндукуша и Памира до Хангая; в
России— Алтай, Саяны. Предпочитает
крутые склоны с каменистыми осыпями и
скалами, встречаются на высоте от 500 до
4500-6500 м над ур. моря.
БИОЛОГИЯ. Живёт группами по 3-40 осо-
бей, иногда объединяется в более крупные
стада. Совершает сезонные кочёвки. Кор-
мится травянистыми растениями, побегами
кустарников и деревьев; посещает солонцы. В период гона (с ноября по январь) обра-
зует гаремы по 5-15 самок; ягнение в апреле-июне; рождается 1-3 козлёнка.
 Ареал козла сибирского.
Группа «caucasica»
Козёл кавказский (Capra caucasica Gueldenstaedt, Pallas, 1783)
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ. Козёл каменный, Тур кавказский.
Систематика. Формы тур дагестанский (Capra
caucasica cylindricornis Blyth) и тур кубанский
(Capra caucasica s. str.) иногда рассматриваются как
разные виды.
Признаки. Длина тела у самцов до 1,6 м, высота в
холке 95-110 см, масса 65-80 кг (иногда до 100 кг).
Окраска меха от рыжевато-серой до рыжевато-
каштановой. Рога длиной до 74 см, толстые, более
или менее округлые в сечении, сильно расходятся в
стороны почти от самого основания, с 3 закруглён-
ными «рёбрами».
Рис. 309. Козёл кавказский.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
253
Сравнение. Отличается от козла безоарового округ-
лым передним краем рогов, более короткими верх-
ними предкоренными.
Распространение. Северный макросклон Главного
Кавказского хребта. Обитает по крутым скалистым
склонам гор от 800 до 4200 м над ур. моря.
БИОЛОГИЯ. Живёт стадами по 7-14 (до 500) голов;
самцы и самки держатся отдельно. Питается травя-
нистой растительностью, побегами; посещает солонцы. Гон с ноября по январь, ягне-
ние в мае-июне; рождается 1-2 детёныша.
Ареал козла кавказского.
Рис. 310. Череп архара.
Род Бараны (Ovis Linnaeus, 1758)
Систематика. Включает 6-8 близких видов. Систематика форм, относящихся к ти-
пичному подроду, разработана слабо. Несмотря на значительные различия между
ними, очень велика изменчивость, затрудняющая проведение чётких морфологиче-
ских и географических границ. Кроме того, между многими из них известны гибри-
ды, из-за чего всех диких баранов иногда сводят к 2-3 видам. В фауны России 2 вида,
относящихся к разным подродам; ещё 1 вид в одомашненном состоянии.
Признаки. Длина тела 1,1-2 м, масса до 230 кг. Тело-
сложение плотное, но ноги и шея довольно длинные.
Основные копыта узкие. Мех густой, короткий, до-
вольно грубый; у некоторых на груди и шее удлинен,
образуя «подвес». Окраска обычно однотонная, варь-
ирует от почти белой до буровато-чёрной, у немногих
контрастная (верх тёмный, низ светлый). Хвостовое
«зеркало» имеется, хоть и небольшое. Есть многочис-
ленные кожные железы — предглазничные, межпаль-
цевые, паховые; хвостовых желёз нет. Череп с пред-
глазничной ямкой на слёзных костях, отграниченной с
боков продольными гребешками. Рога у самцов
большие (длина по наружному краю до 190 см), с тол-
стыми (до 50 см в обхвате) почти соприкасающимися
основаниями, с морщинистой поверхностью, с воз-
растом закручиваются в слабую спираль (до 2 оборотов); у самок рога не длиннее го-
ловы, могут отсутствовать.
Сравнение. Отличаются от козлов формой рогов, наличием хвостового «зеркала» и
предглазничной ямки на слёзных костях.
Распространение. Обитают в горных областях (на высоте до 5500 м над ур. моря)
Юж. Европы, Азии (кроме Индостана и Индокитая), Сев. Америки. Придерживаются
открытых ландшафтов со сглаженным рельефом, скалистых участков избегают;
местами по предгорьям проникают в полупустыни и пустыни.
БИОЛОГИЯ. Держатся летом небольшими группами (взрослые самцы и самки с детё-
нышами раздельно), зимой образуют большие смешанные стада. Хорошо бегают по
равнинной поверхности (скорость до 50 км/ч), по скалам лазают плохо. В период го-
на между самцами происходят поединки: животные с разбега сталкиваются рогами.
254
Определители по фауне России. Вып. 2
Ключ для определения диких видов рода баранов
1. Светлое хвостовое «зеркало» широкое, заходит на круп выше хвоста. Передняя
сторона ног темнее туловища. В каждой ветви нижней челюсти 2 предкоренных....
.................................................Баран	снежный (с. 255)
— Светлое хвостовое «зеркало» небольшое, заходит на круп не выше хвоста. Перед-
няя сторона ног того же цвета, что и туловище. В каждой ветви нижней челюсти 3
предкоренных.................................................Архар	(с. 254)
Подрод Ovis s. str.
Признаки. В нижнем зубном ряду 3 предкоренных.
Архар (Ovis аттоп Linnaeus, 1758)
Другие названия. Аргали.
Признаки. Длина тела у самцов до 1,5 м,
высота в холке 100-125 см, масса до 200
кг. «Подвес» развит в разной степени. Ок-
раска тела от тёмно-коричневой до песча-
но-жёлтой, на спине светлое седлообразное
пятно; ноги того же цвета, что и туловище.
Хвостовое «зеркало» небольшое. Рога у
самцов крупные и массивные, широкие в
основании, в разной степени закрученные
спиралевидно, так что у старых самцов
концы рогов направлены наружу.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от овцы домашней
крупными размерами тела, слабо выражен-
ными предглазничными ямками на черепе.
Распространение. Живёт в предгорьях и
горах Центр. Азии от Тянь-Шаня до Хан-
гая, Тибета на высотах от уровня моря до
5000 м над ур. моря; в России— Алтай,
Тува. Населяет открытые пространства со
слабо пересечённым рельефом.
БИОЛОГИЯ. В горах летом пасётся на альпийских лугах, зимой откочёвывает ниже. На
период гона (поздняя осень) образуются группы из 1-3 взрослых самцов и 5-25 са-
мок. Ягнение поздней весной, у каждой самки бывает 1-2 ягнёнка, которые в не-
дельном возрасте присоединяются к стаду. Основу питания составляет травянистая
растительность.
+Овца домашняя (Ovis aries Linnaeus, 1758)
Систематика. Одомашненная форма гибридного происхождения; основной пре-
док — муфлон азиатский (Ovis orientalis Gmelin), распространённый в Малой Азии,
Иранском нагорье, Закавказье.
Сравнение. Размеры тела меньше, предглазничные ямки выражены резче, чем у ар-
хара.
Отряд: Парнокопытные (Artyodactyla)
255
Подрод Pachyceros Gromova, 1936
Признаки. В нижнем зубном ряду 2 предкоренных.
Баран снежный (Ovis nivicola Eschscholtz, 1829)
Другие названия. Чубук.
Признаки. Длина тела у самцов 1,6-1,8 м,
масса 86-100 кг (иногда до 140 кг). «Подве-
са» на шее и груди нет. Окраска туловища
буроватая, на передней стороне ног темнее.
Хвостовое «зеркало» заходит на круп выше
хвоста. Рога у обоих полов тяжёлые и мас-
сивные.
Распространение. Встречается в Сев.-
Вост. и Сев. Азии: Забайкалье, Вост. Си-
бирь, Камчатка; изолированный участок на
Таймыре. Населяет труднодоступные ска-
листые горы, держится на крутых камени-
стых склонах, реже на сильно изрезанных
плато.
Биология. Живёт оседло. За исключением
летнего периода размножения, держится
небольшими (до 20 голов) смешанными
стадами. Питается травянистой раститель-
ностью, ветками кустарников.
Отряд Непарнокопытные
(Perissodactyla Owen, 1848)
Систематика. Эволюционно затухающая группа: разнообразие ныне живущих так-
сонов (3 семейства, 6 родов, 16-18 видов) много меньше, чем вымерших (до 9 се-
мейств, более 30 родов и 50 видов).
ПРИЗНАКИ. Длина тела 1,8-5 м, масса до 3,5 т; самцы несколько крупнее самок. Одни
тяжёлого сложения, массивные, коротконогие; другие стройные, высоконогие. Голо-
ва с вытянутой мордой, небольшими ушами; у некоторых на конце морды 1 или 2
вытянутых острых носовых рога. Хвост короткий. Волосяной покров короткий, у не-
которых отсутствует. Окраска обычно однотонная, бурая или серая; иногда из кон-
трастных тёмных и светлых полос или полей. Число пальцев на передних конечно-
стях 1, 3 или 4; на задних — 1 или 3; боковые (1-й и 5-й) пальцы всегда отсутствуют.
Ось конечности проходит через наиболее крупный (у лошадиных единственный) 3-й
палец. Концевые фаланги одеты в роговые чехлы — копыта. Череп массивный, с не-
большим мозговым и увеличенным лицевым отделом; слуховой барабан маленький.
Клыки невелики или отсутствуют. Щёчные зубы с высокой коронкой, жевательная
поверхность с гребнями, складчатая или лунчатая. За клыками обычно небольшая
диастема.
Распространение. Населяют открытые пространства, реже леса в Африке, Евразии
(кроме Крайнего Севера).
БИОЛОГИЯ. Держатся семейными группами или большими стадами. Питаются травя-
нистым или веточным кормом.
4-Семейство Лошадиные (Equidae Gray, 1821)
Систематика. Включает 1 род (3-5 миллионов
лет назад — до 5 родов).
Признаки. Длина тела до 2,8 м, масса 120-350 кг.
Основные приспособления связаны с жизнью на
открытых пространствах, быстрым бегом, питани-
ем травой. Телосложение лёгкое, стройное, ноги и
шея длинные и тонкие. На конечностях опорный
только 3-й палец; 2-й и 4-й пальцы редуцированы
(сохранились так называемые «грифельные кос-
точки»). Волосяной покров удлинён на шее (обра-
зует гриву) и на хвосте; у диких лошадей грива
стоячая, у домашних — ниспадающая. Окраска
тела буровато-охристая или серая, нередко с тём-
ным «ремнем» на спине; или (у зебр) из чередую-
щихся чёрных и белых полос. Череп с увеличен-
ной лицевой частью, с замкнутой сзади орбитой.
Жевательная поверхность щёчных зубов складча-
тая. За клыками небольшая диастема.
Рис. 313. Череп лошади домашней.
Отряд: Непарнокопытные (Perissodactyla)
257
Сравнение. Отличаются от всех парнокопытных
нераздвоенными копытами, складчатым строением
жевательной поверхности зубов; от жвачных —
также наличием верхних резцов.
Распространение. Как указано для семейства. В
настоящее время на большей части ареала в Евра-
зии дикие представители истреблены; в одомаш-
ненном состоянии встречаются всесветно.
Биология. Держатся группами— табунами или
косяками, которые возглавляет жеребец. Могут
несколько часов подряд бежать со скоростью 50-
Рис. 314. Лошадь домашняя.
60 км/ч, временами до 75 км/ч. Питаются травянистой растительностью, листвой; в
засушливые периоды нуждаются в регулярном водопое.
+Род Лошади (Equus Linnaeus, 1758)
Систематика. Единственный современный представитель семейства. Включает 5-7
видов. На территории России в настоящее время представлен только двумя одомаш-
ненными формами.
+Лошадь домашняя (Equus caballus Linnaeus, 1758)
Систематика. Одомашненная форма тарпана (иногда выделяется в отдельный
вид — Equus gmelini Antonius), который был распространён в южных лесах и степях
Европы, юга Зап. Сибири; уничтожен в XV1H-XIX столетиях.
СРАВНЕНИЕ. Отличается от осла крупными размерами тела, меньшей головой, корот-
кими ушами, длинноволосым хвостом.
+Осёл домашний (Equus asinus Linnaeus, 1758)
Систематика. Одомашненная форма осла дикого (относятся к одному виду).
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. На территории России осла домашнего содержат в южных за-
сушливых областях Предкавказья и Прикаспия.
258
Определители по фауне России. Вып. 2
Приложение I. Классификация
НАЗЕМНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ РОССИИ
Ниже приведена полная научная классификация наземных млекопитающих, насе-
ляющих территорию Российской Федерации. Она целиком соответствует системе,
приведенной в основной части настоящего справочника. Те виды, которые в основ-
ной части лишь упомянуты как иногда признаваемые, здесь не приводятся.
Звездочкой «*» помечены виды, акклиматизированные или изредка попадающие-
ся в результате случайных завозов. Знаком вопроса «?» обозначены виды, которые
встречаются у границ Российской Федерации, но на её территории пока не обнару-
жены. Крестиком «+» помечены виды, которых на территории России можно увидеть
только в одомашненном состоянии. Названия видов, таксономический статус кото-
рых неясен, приведены в [квадратных скобках].
Отряд Насекомоядные — Insectivora Bowdich, 1821
Подотряд Ежеобразные — Erinaceomorpha
Семейство Ежиные — Erinaceidae Fischer, 1814
Подсемейство ежи настоящие (Erinaceinae s. str.)
Род Ежи обыкновенные — Erinaceus Linnaeus, 1758
Подрод Erinaceus s. str.
Ёж обыкновенный — Erinaceus europaeus Linnaeus, 1758
Ёж белогрудый — Erinaceus concolor Martin, 1838
Ёж амурский — Erinaceus amurensis Schrenk, 1858
Подрод Mesechinus Ognev, 1951
Ёж даурский — Erinaceus dauuricus Sundevall, 1842
Род Ежи ушастые — Hemiechinus Fitzinger, 1866
Ёж ушастый — Hemiechinus auritus Gmelin, 1770
Подотряд Землеройкообразные — Soricomorpha
Семейство Кротовые — Talpidae Fischer, 1814
Подсемейство Кротиные — Talpinae s. str.
Род Кроты — Talpa Linnaeus, 1758
Подрод Talpa s. str.
Крот европейский — Talpa europaea Linnaeus, 1758
Крот кавказский — Talpa caucasica Satunin, 1908
Крот малый — Talpa levantis Thomas, 1906
Подрод Asioscalops Stroganov, 1941
Крот сибирский — Talpa altaica Nikolsky, 1883
Классификация наземных млекопитающих России
259
Род Могеры — Mogera Poniel, 1848
Могера уссурийская — Mogera robusta Nehring, 1891
Могера японская — Mogera wogura Temmink, 1833
Подсемейство Выхухолиные — desmaninae Thomas, 1912
Род Выхухоли русские — Desmana Gueldenstaedt, 1777
Выхухоль русская — Desmana moschata Linnaeus, 1758
Семейство Землеройковые — Soricidae Fischer, 1814
Подсемейство Белозубочьи — Crocidurinae Milne-Edwards, 1872
Род Белозубки — Crocidura Wagler, 1832
Группа «suaveolens»
Белозубка малая — Crocidura suaveolens Pallas, 1811
Белозубка длиннохвостая — Crocidura gueldenstaedti Pallas, 1811
Белозубка белобрюхая — Crocidura leucodon Hermann, 1780
Белозубка сибирская — Crocidura sibirica Dukelsky, 1930
Группа «lasiura»
Белозубка уссурийская — Crocidura lasiura Dobson, 1890
*Род Многозубки — Suncus Ehrenberg, 1833
*Многозубка-малютка — Suncus etruscus Savi, 1822
*Многозубка домовая — Suncus murinus Linnaeus, 1758
Род Путораки — Diplomesodon Brandt, 1852
Путорак пегий — Diplomesodon pulchellum Lichtenstein, 1823
Подсемейство Бурозубочьи — Soricinae s. str.
Триба Soricini s. str.
Род Бурозубки — Sorex Linnaeus, 1758
Группа «min и t us»
Бурозубка малая — Sorex minutus Linnaeus, 1766
Бурозубка Волнухина — Sorex volnuchini Ognev, 1921
Бурозубка дальневосточная — Sorex gracillimus Thomas, 1907
Группа «caecutiens»
Бурозубка средняя — Sorex caecutiens Laxmann, 1788
Бурозубка плоскочерепная — Sorex roboratus Hollister, 1913
Бурозубка равнозубая — Sorex isodon Turov, 1924
Бурозубка когтистая — Sorex unguiculatus Dobson, 1890
Бурозубка Радде — Sorex raddei Satunin, 1895
Группа «araneus»
Бурозубка обыкновенная — Sorex araneus Linnaeus, 1758
Бурозубка тундряная — Sorex tundrensis Merriam, 1900
Бурозубка кавказская — Sorex satunini Ognev, 1922
Группа « minи t i' ssimиs»
Бурозубка крошечная — Sorex minutissimus Zimmermann, 1780
260
Определители по фауне России. Вып. 2
Группа «daphaenodon»
Бурозубка крупнозубая — Sorex daphaenodon Thomas, 1907
Группа «mirabil is»
Бурозубка гигантская — Sorex mirabilis Ognev, 1937
Группа «cinereus»
Бурозубка камчатская — Sorex camtchaticus Yudin, 1972
Бурозубка Джексона — Sorex jacksoni Hall, Gilmore, 1932
Бурозубка парамуширская — Sorex leucogaster Kuroda, 1933
Триба Neomyini Matschi, 1909
Род Куторы Neomys Каир, 1829
Кутора обыкновенная — Neomys fodiens Pennant, 1771
Кутора Шелковникова — Neomys schelkovnikovi Satunin, 1913
Кутора малая — Neomys anomalus Cabrera, 1907
Отряд Рукокрылые — Chiroptera Blumenbach, 1779
Подотряд Летучие мыши — Microchiroptera
Семейство Подковоносые — Rhinolophidae Gray, 1825
Род Подковоносы — Rhinolophus Lacepede, 1799
Г руппа «fe rrumequinum»
Подковонос большой — Rhinolophus ferrumequinum Schreber, 1774
Группа «hipposideros»
Подковонос малый — Rhinolophus hipposideros Bechstein, 1800
Группа «pus ill us»
Подковонос очковый — Rhinolophus mehelyi Matschie, 1901
Подковонос южный — Rhinolophus euryale Blasius, 1853
Семейство Свободнохвостые — Molossidae Gervais, 1856
Род Складчатогубы — Tadarida Rafinesque, 1814
Складчатогуб широкоухий — Tadarida teniotis Rafinesque, 1814
Семейство Гладконосые — Vespertilionidae Gray, 1821
Подсемейство Нетопыриные — Vespertilioninae s. str.
Триба Myotini Tate, 1941
Род Ночницы — Myotis Каир, 1829
Подрод Paramyotis Bianchi, 1916
Ночница длинноухая — Myotis bechsteini Kuhl, 1817
Подрод Myotis s. str.
Ночница остроухая — Myotis blythi Tomes, 1857
Подрод Isotus Kolenati, 1856
Ночница Наттерера — Myotis nattereri Kuhl, 1817
Классификация наземных млекопитающих России
261
Ночница амурская — Myotis bombinus Thomas, 1906
Ночница трёхцветная — Myotis emarginatus Е. Geoffroy, 1806
Подрод Selysius Bonaparte, 1841
Группа «frater»
Ночница длиннохвостая — Myotis frater G. Allen, 1823
Группа «ту s t ас i пи s»
Ночница усатая — Myotis mystacinus Kuhl, 1817
[Ночница степная — Myotis aurascens Kuzyakin, 1935]
Ночница Брандта — Myotis brandti Eversmann, 1845
Ночница Иконникова — Myotis ikonnikovi Ognev, 1912
Подрод Leuconoe Boie, 1830
Группа «daubentoni»
Ночница водяная — Myotis daubentoni Kuhl, 1817
Ночница сахалинская — Myotis abei Yoshikura, 1944
Группа « с apa сcin i i»
Ночница длиннопалая — Myotis macrodactylus Temminck, 1840
Группа «dasyс ne те»
Ночница прудовая — Myotis dasycneme Boie, 1825
Триба Plecotini Gray, 1866
Род Широкоушки — Barbastella Gray, 1821
Широкоушка азиатская — Barbastella leucomelas Cretzschmar, 1826
Широкоушка европейская — Barbastella barbastellus Schreber, 1774
Род Ушаны — Plecotus Gray, 1821
Ушан бурый — Plecotus auritus Linnaeus, 1758
Ушан серый — Plecotus austriacus pischer, 1829
Триба Vespertiuonini s. tsr.
Род Вечерницы — Nyctalus Bowdich, 1825
Вечерница малая — Nyctalus leisleri Kuhl, 1817
Вечерница рыжая — Nyctalus noctula Schreber, 1774
Вечерница гигантская — Nyctalus lasiopterus Schreber, 1780
?Вечерница восточная — Nyctalus aviator Thomas, 1911
Род Нетопыри — Pipistrellus Каир, 1829
Группа «pipistrellus»
Нетопырь-карлик — Pipistrellus pipistrellus Schreber, 1774
Нетопырь лесной — Pipistrellus nathusii Keyserling, Blasius, 1839
Группа «j a v a n i с и s »
Нетопырь восточный — Pipistrellus abramus Temminck, 1840
Группа «kuhl i»
Нетопырь средиземный — Pipistrellus kuhli Kuhl, 1817
Род Нетопыри кожановидные — Hypsugo Kolenati, 1856
Нетопырь кожановидный — Hypsugo savii Bonaparte, 1837
262
Определители по фауне России. Вып. 2
Род Кожаны — Eptesicus Rafinesque, 1820
Подрод Amblyotus Kolenati, 1858
Группа «nilss о ni»
Кожанок северный — Eptesicus nilssoni Keyserling, Blasius, 1839
Группа «gobiensis»
Кожанок гобийский — Eptesicus gobiensis Bobrinskoy, 1926
?Кожанок Бобринского — Eptesicus bobrinskoi Kuzyakin, 1935
Подрод Eptesicus s. str.
Кожан поздний — Eptesicus serotinus Schreber, 1774
?Кожан пустынный — Eptesicus bottae Peters, 1869
Род Кожаны двухцветные — Vespertilio Linnaeus, 1758
Кожан двухцветный — Vespertilio murinus Linnaeus, 1758
Кожан восточный — Vespertilio sinensis Peters, 1880
Подсемейство Трубконосые—Murininae Miller, 1907
Род Трубконосы — Marina Gray, 1842
Трубконос сибирский — Murina leucogaster Milne-Edwards, 1872
Трубконос уссурийский — Murina ussuriensis Ognev, 1913
Подсемейство Длиннокрылые — Miniopterinae Dobson, 1875
Род Длиннокрылы — Miniopterus Bonaparte, 1837
Длиннокрыл обыкновенный — Miniopterus schreibersi Kuhl, 1817
Отряд Хищные — Carnivora Bowdich, 1821
Подотряд Caniformia
Семейство Псовые — Canidae Fischer, 1817
Род Волки и собаки — Canis Linnaeus, 1758
Волк — Canis lupus Linnaeus, 1758
Шакал — Canis aureus Linnaeus, 1758
+Собака домашняя — Canis familiaris Linnaeus, 1758
Род Песцы —Alopex Каир, 1829
Песец — Alopex lagopus Linnaeus, 1758
Род Лисицы — Vulpes Frisch, 1775
Лисица обыкновенная — Vulpes vulpes Linnaeus, 1758
Корсак — Vulpes corsac Linnaeus, 1768
Род Собаки енотовидные — Nyctereutes Temminck, 1839
Собака енотовидная — Nyctereutes procyonoides Gray, 1834
Род Волки красные — Cuon Hodgson, 1838
Волк красный — Cuon alpinus Pallas, 1811
Классификация наземных млекопитающих России
263
Семейство Медвежьи — Ursidae Fischer, 1817
Род Медведи — Ursus Linnaeus, 1758
Медведь бурый — Ursus arctos Linnaeus, 1758
Медведь белогрудый — Ursus thibetanus Cuvier, 1823
Медведь белый — Ursus maritimus Phipps, 1774
♦Семейство Енотовые — Procyonidae Bonaparte, 1850
♦Род Еноты — Procyon Storr, 1780
*Енот-полоскун — Procyon lotor Linnaeus, 1758
Семейство Куницевые — Mustelidae Fischer, 1817
Подсемейство Куньи — Mustelinae s. str.
Род Куницы —Martes Pinel, 1792
Подрод Martes s. str.
Куница каменная — Martes foina Erxleben, 1777
Куница лесная — Martes martes Linnaeus, 1758
Соболь — Martes zibellina Linnaeus, 1758
Подрод Charronia Gray, 1865
Харза — Martes flavigula Boddaert, 1785
Род Росомахи — Gulo Storr, 1780
Росомаха — Gulo gulo Linnaeus, 1758
Род Ласки и хорьки — Mustela Linnaeus, 1758
Подрод Mustela s. str.
Солонгой — Mustela altaica Pallas, 1811
Ласка — Mustela nivalis Linnaeus, 1766 
Горностай — Mustela erminea Linnaeus, 1758
Подрод Lutreola Wagner, 1841
Колонок — Mustela sibirica Pallas, 1773
Норка европейская — Mustela lutreola Linnaeus, 1758
Подрод Putorius Cuvier, 1817
Хорь лесной — Mustela putorius Linnaeus, 1758
Хорь степной — Mustela eversmanni Lesson, 1827
♦Подрод Neovison Baryshnikov, Abramov, 1997
♦Норка американская — Mustela vison Schreber, 1777
Род Перевязки — Vormela Blasius, 1884
Перевязка — Vormela peregusna Gueldenstaedt, 1770
Подсемейство Барсучьи — Melinae Bonaparte, 1838
Род Барсуки — Meles Boddaert, 1785
Барсук обыкновенный — Meles meles Linnaeus, 1758
264
Определители по фауне России. Вып. 2
Подсемейство Выдриные — Lutrinae Bonaparte, 1838
Триба Lutrini s. str.
Род Выдры речные — Lutra Brunnich, 1771
Выдра речная — Lutra lutra Linnaeus, 1758
Триба Enhydrini Gray, 1825
Род Каланы — Enhydra Flemming, 1822
Калан — Enhydra lutris Linnaeus, 1758
Подотряд Feliformia
Семейство Кошачьи — Felidae Fischer, 1817
Род Коты бенгальские —Prionailurus Severtzov, 1858
Кот бенгальский — Prionailurus bengalensis Kerr, 1792
Род Коты — Felis Linnaeus, 1758
Подрод Felis s. str.
Кот лесной — Felis silvestris Schreber, 1775
Кот степной — Felis libyca Forster, 1780
+Кот домашний — Felis catus Linnaeus, 1758
Подрод Chaus Gray, 1843
Кот камышовый — Felis chaus Gueldenstaedt, 1776
Подрод Otocolobus Brandt, 1841
Манул — Felis manul Pallas, 1776
Род Рыси — Lynx Kerr, 1776
Рысь обыкновенная — Lynx lynx Linnaeus, 1758
Род Ирбисы — Uncia Gray, 1854
Ирбис — Uncia uncia Schreber, 1776
Род Пантеры — Panthera Oken, 1816
Барс — Panthera pardus Linnaeus, 1758
Тигр — Panthera tigris Linnaeus, 1758
Отряд Зайцеобразные — Lagomorpha Brandt, 1855
Семейство Пищуховые — Ochotonidae Thomas, 1897
Род Пищухи — Ochotona Link, 1795
Группа «pusilia»
Пищуха малая — Ochotona pusilia Pallas, 1768
Группа «dauurica»
Пищуха даурская — Ochotona dauurica Pallas, 1776
Группа «alp in a»
Пищуха алтайская — Ochotona alpina Pallas, 1773
Классификация наземных млекопитающих России
265
[Пищуха хэнтэйская — Ochotona hoffmanni Formozov et al., 1996]
Пищуха северная — Ochotona hyperborea Pallas, 1811
[Пищуха туруханская — Ochotona turuchanensis Naumov, 1934]
Пищуха монгольская — Ochotona pallasi Gray, 1867
Семейство Зайцевые — Leporidae Fischer, 1817
Род Зайцы — Lepus Linnaeus, 1758
Подрод Lepus s. str.
Группа «timidus»
Заяц-беляк — Lepus timidus Linnaeus, 1758
Группа «europaeus»
Заяц-русак — Lepus europaeus Pallas, 1778
Заяц-толай — Lepus tolai Pallas, 1778
Подрод Allolag us Ognev, 1929
Заяц маньчжурский — Lepus mandshuricus Radde, 1861
Род Кролики — Oryctolagus Lilljeborg, 1871
Кролик дикий — Oryctolagus cuniculus Linnaeus, 1758
Отряд Грызуны — Rodentia Bowdich, 1821
Подотряд Белкообразные — Sciuromorpha
Семейство Беличьи — Sciuridae Fischer, 1817
Подсемейство Летяжьи — Pteromyinae Brandt, 1855
Род Летяги — Pteromys Cuvier, 1800
Летяга обыкновенная — Pteromys volans Linnaeus, 1758
Подсемейство Белки настоящие — Sciurinae s. str.
Род Белки — Sciurus Linnaeus, 1758
Белка обыкновенная — Sciurus vulgaris Linnaeus, 1758
Подсемейство Наземные беличьи — Marmotinae Pocock, 1923
Триба Tamiini Moore, 1959
Род Бурундуки — Tamias liliger, 1811
Бурундук азиатский — Tamias sibiricus Laxmann, 1769
Триба Spermophilini Moore, 1959
Род Суслики — Spermophilus Cuvier, 1825
Подрод Urocitellus Obolensky, 1927
Суслик длиннохвостый — Spermophilus undulatus Pallas, 1779
Суслик берингийский — Spermophilus parryi Richardson, 1825
266
Определители по фауне России. Вып. 2
Подрод Spermophilus s. str.
Группа «fulvus»
Суслик жёлтый — Spermophilus fulvus Lichtenstein, 1823
Группа «pygmaeus»
Суслик рыжеватый — Spermophilus major Pallas, 1779
Суслик краснощёкий — Spermophilus erythrogenys Brandt, 1841
Суслик малый — Spermophilus pygmaeus Pallas, 1778
Суслик кавказский —Spermophilus musicus Menetries, 1832
Группа « c it e ll us»
Суслик крапчатый — Spermophilus suslicus Guldenstaedt, 1770
Суслик даурский — Spermophilus dauricus Brandt, 1844
ТРИБА MARMOTINIS. STR.
Род Сурки — Marmota Biumenbach, 1779
Сурок-байбак — Marmota bobak Muller, 1776
Сурок серый — Marmota baibacina Kastschenko, 1899
Сурок-тарбаган —Marmota sibirica Radde, 1862
Сурок камчатский — Marmota camtschatica Pallas, 1811
Семейство Бобровые — Castoridae Hemprich, 1820
Род Бобры — Castor Linnaeus, 1758
Бобр обыкновенный — Castor fiber Linnaeus, 1758
*Бобр канадский — Castor canadensis Kuhl, 1820
Подотряд Дикобразообразные — Hystricomorpha
*Семейство Нутриевые — Myocastoridae Ameghino, 1904
*Род Нутрии — Myocastor Kerr, 1792
*Нутрия — Myocastor coypus Molina, 1782
Подотряд Сонеобразные — Glirimorpha
Семейство Соневые — Myoxidae Gray, 1821
Подсемейство Лейтивые — Leithiinae Lydekker, 1895
Род Сони лесные — Dryomys Thomas, 1906
Соня лесная — Dryomys nitedula Pallas, 1778
Род Сони садовые — Eliomys Wagner, 1840
Соня садовая — Eliomys quercinus Linnaeus, 1766
Подсемейство Полчковые — Myoxinae s. str.
Род Сони-полчки — Myoxus Zimmermann, 1780
Соня-полчок — Myoxus glis Linnaeus, 1766
Род Сони орешниковые — Muscardinus Каир, 1829
Соня орешниковая — Muscardinus avellanarius Linnaeus, 1758
Классификация наземных млекопитающих России
267
Подотряд Мышеобразные — Myomorpha
Надсемейство Тушканчикообразные — Dipodoidea
Семейство мышовковые — Sminthidae Brandt, 1855
Род Мышовки — Sicista Gray, 1827
Мышовка степная — Sicista subtilis Pallas, 1773
Мышовка тёмная — Sicista severtzovi Ognev, 1935
Мышовка лесная — Sicista betulina Pallas, 1779
Мышовка Штранда — Sicista strandi Formosov, 1931
Мышовка кавказская — Sicista caucasica Vinogradov, 1925
Мышовка клухорская — Sicista kluchorica Sokolov, Kovalskaya, Baskevich, 1980
Мышовка казбегская — Sicista kazbegica Sokolov, Baskevich, Kovalskaya, 1986
Мышовка алтайская — Sicista napaea Hollister, 1912
Мышовка серая — Sicista pseudonapaea Strautman, 1949
Мышовка длиннохвостая — Sicista caudata Thomas, 1907
Семейство Тушканчики пятипалые —
Allactagidae Vinogradov, 1925
Род Земляные зайцы —Allactaga Cuvier, 1837
Подрод Allactaga s. str.
Тушканчик малый —Allactaga elater Lichtenstein, 1825
Тушканчик большой — Allactaga major Kerr, 1792
Подрод Orientallactaga Shenbrot, 1984
Тушканчик-прыгун — Allactaga sibirica Forster, 1778
Род Тарбаганчики — Pygeretmus Gloger, 1841
Подрод Alactagulus N&hr'mg 1897
Тарбаганчик — Pygeretmus pumilio Kerr, 1792
Семейство Тушканчики трёхпалые — Dipodidae Fischer, 1817
Подсемейство Тушканчики карликовые —
Cardiocraniinae Vinogradov, 1925
Род Тушканчики карликовые пятипалые — Cardiocranius Satunin, 1903
Тушканчик карликовый пятипалый — Cardiocranius paradoxus Satunin, 1903
Подсемейство Тушканчики трёхпалые — Dipodinae s. str.
Род Тушканчики мохноногие — Dipus Zimmermann, 1780
Тушканчик мохноногий — Dipus sagitta Pallas, 1773
Род Емуранчики — Stylodipus Allen, 1925
Емуранчик обыкновенный — Stylodipus telum Lichtenstein, 1823
268
Определители по фауне России. Вып. 2
Надсемейство Мышеобразные — Muroidea
Семейство Слепышовые — Spalacidae Gray, 1821
Род Слепыши — Spalax Goldenstaedt, 1770
Слепыш гигантский — Spalax giganteus Nehring, 1898
Слепыш обыкновенный — Spalax microphthalmus Guldenstaedt, 1770
Семейство Хомяковые — Cricetidae Fischer, 1817
Подсемейство Хомячьи — Cricetinae s. str.
Род Хомяки обкновенные — Cricetus Leske, 1779
Хомяк обыкновенный — Cricetus cricetus Linnaeus, 1758
Род Хомяки средние — Mesocricetus Nehring, 1898
Хомяк предкавказский — Mesocricetus raddei Nehring, 1894
Хомяк малоазийский — Mesocricetus brandti Nehring, 1898
Род Хомячки крысовидные — Tscherskia Ognev, 1914
Хомячок крысовидный — Tscherskia triton de Winton, 1899
Род Хомячки серые — Cricetulus Milne-Edwards, 1867
Группа «migratorius»
Хомячок серый — Cricetulus migratorius Pallas, 1773
Группа «barabensis»
Хомячок барабинский — Cricetulus barabensis Pallas, 1773
Хомячок длиннохвостый — Cricetulus longicaudatus Milne-Edwards, 1867
Род Хомячки эверсманновы —Allocricetulus Argyropulo, 1932
Хомячок Эверсманна — Allocricetulus eversmanni Brandt, 1859
Хомячок монгольский —Allocricetulus curtatus Allen, 1925
Род Хомячки мохноногие — Phodopus Miller, 1910
Группа «sungorus»
Хомячок джунгарский — Phodopus sungorus Pallas, 1773
Хомячок Кэмпбелла — Phodopus campbelli Thomas, 1905
Группа «roborovskii»
Хомячок Роборовского — Phodopus roborovskii Satunin, 1903
Подсемейство Цокориные — Myospalacinae Lilljeborg, 1866
Род Цокоры — Myospalax Laxmann, 1769
Цокор алтайский — Myospalax myospalax Laxmann, 1773
Цокор маньчжурский — Myospalax psilurus Milne-Edwards, 1874
Подсемейство Полёвочьи — Arvicolinae Gray, 1821
Триба Ellobiusini Gill, 1872
Род Слепушонки — Ellobius Fischer, 1814
Слепушонка обыкновенная — Ellobius talpinus Pallas, 1770
Слепушонка восточная — Ellobius tancrei Blasius, 1884
Классификация наземных млекопитающих России
269
Триба Lemmini Miller, 1896
Род Лемминги настоящие — Lemmus Link, 1795
Лемминг норвежский — Lemmus lemmus Linnaeus, 1758
Лемминг сибирский — Lemmus sibiricus Kerr, 1792
Лемминг желтобрюхий — Lemmus trimucronatus Richardson, 1825
Лемминг амурский — Lemmus amurensis Vinogradov, 1924
Род Лемминги лесные — Myopus Miller, 1896
Лемминг лесной — Myopus schisticolor Lilljeborg,1844
Триба Prometheomyini Kretzoi, 1955
Род Полёвки прометеевы — Prometheomys Satunin, 1901
Полёвка прометеева — Prometheomys schaposchnikovi Satunin, 1901
Род Полёвки лесные — Clethrionomys Tilesius, 1850
Подрод Craseomys Miller, 1900
Полёвка красно-серая — Clethrionomys rufocanus Sundevall, 1846
Полёвка шикотанская — Clethrionomys sikotanensis Tokuda, 1935
Подрод Clethrionomys s. str.
Полёвка рыжая — Clethrionomys glareolus Schreber, 1780
Полёвка красная — Clethrionomys rutilus Pallas, 1779
Род Полёвки скальные —Alticola Blanford, 1881
Подрод Alticola s. str.
Полёвка тувинская —Alticola tuvinicus Ognev, 1950
Полёвка хангайская —Alticola semicanus Allen, 1924
[Полёвка ольхонская —Alticola olchonensis Litvinov, 1960]
Полёвка гобийская — Alticola barakshin Bannikov, 1947
Подрод Platycranius Kastschenko, 1901
Полёвка плоскочерепная —Alticola strelzowi Kastschenko, 1901
Подрод Aschizomys Miller, 1898
Полёвка большеухая —Alticola macrotis Radde, 1861
Полёвка лемминговая —Alticola lemminus Miller, 1899
Род Лемминги копытные — Dicrostonyx Gloger, 1841
Лемминг копытный — Dicrostonyx torquatus Pallas, 1778
Лемминг Виноградова — Dicrostonyx vinogradovi Ognev, 1948
Род Пеструшки степные — Lagurus Gloger, 1841
Пеструшка степная — Lagurus lagurus, Pallas, 1773
Триба Arvicolinis. str.
*Род Ондатры — Ondatra Link, 1795
♦Ондатра — Ondatra zibethicus Linnaeus, 1766
Род Полёвки водяные —Arvicola Lacepede, 1799
Полёвка водяная —Arvicola terrestris Linnaeus, 1758
270
Определители по фауне России. Вып. 2
Род Полёвки браидтовы — Lasiopodomys Lataste, 1887
Полёвка Брандта — Lasiopodomys brandti Radde, 1861
Полёвка китайская — Lasiopodomys mandarinus Milne-Edwards, 1871
Род Полёвки снеговые — Chionomys Miller, 1908
Группа «nivalis»
Полёвка снеговая — Chionomys nivalis Martins, 1842
Группа «roberti»
Полёвка гудаурская — Chionomys gud Satunin, 1909
Полёвка малоазийская — Chionomys roberti Thomas, 1906
Род Полёвки серые — Microtus Schrank, 1798
Подрод Terricola Fatio, 1867
Полёвка подземная — Microtus subterraneus Selys-Longchamps, 1838
Полёвка кустарниковая —Microtus majori Thomas, 1906
Полёвка дагестанская — Microtus daghestanicus Shidlovsky, 1919
Полёвка Назарова — Microtus nasarovi Shidlovski, 1938
Подрод Sumeriomys Argyropulo, 1933
Полёвка общественная — Microtus socialis Pallas, 1773
Подрод Pallasiinus Kretzoi, 1964
Полёвка-экономка — Microtus oeconomus Pallas, 1776
Подрод Microtus s. str.
Группа «arvalis»
Полёвка обыкновенная — Microtus arvalis Pallas, 1778
Полёвка восточноевропейская —Microtus rossiaemeridionalis Ognev, 1924
Группа «a gre st is»
Полёвка тёмная — Microtus agrestis Linnaeus, 1761
Подрод Stenocranius Kastschenko, 1901
Полёвка узкочерепная — Microtus gregalis Pallas, 1779
Подрод Alexandromys Ognev, 1914
Группа «maximowiczi»
Полёвка уйгурская — Microtus maximowiczi Schrenk, 1859
Полёвка муйская — Microtus mujanensis Orlov, Kovalskaya, 1978
Полёвка эворонская — Microtus evoronensis Kovalskaya, Sokolov, 1980
Полёвка большая — Microtus fortis Buchner, 1889
Полёвка сахалинская — Microtus sachalinensis Vasin, 1955
Группа «mongolicus»
Полёвка монгольская — Microtus mongolicus Radde, 1861
Группа «middendo rffi»
Полёвка Миддендорфа — Microtus middendorffi Poljakov, 1881
Классификация наземных млекопитающих России
271
Семейство Песчанковые — Gerbillidae Gray, 1825
Род Песчанки малые — Meriones liliger, 1811
Подрод Meriones s. str.
Песчанка тамарисковая — Meriones tamariscinus Pallas, 1773
Подрод Pallasiomys Heptner, 1933
Песчанка когтистая — Meriones unguiculatus Milne-Edwards, 1867
Песчанка полуденная — Meriones meridianus Pallas, 1773
Семейство Мышиные — Muridae illiger, 1811
Род Мыши-малютки — Micromys Dehne, 1841
Мышь-малютка — Micromys minutus Pallas, 1771
Род Мыши лесные — Apodemus Каир, 1829
Подрод Apodemus s. str.
Группа «agrarius»
Мышь полевая —Apodemus agrarius Pallas, 1771
Группа «speciosus»
Мышь восточноазиатская —Apodemus peninsulae Thomas, 1907
Мышь японская — Apodemus speciosus Temminck, 1844
Подрод Sylvaemus Ognev, 1924
Мышь лесная—Apodemus uralensis Pallas, 1811
Мышь европейская —Apodemus sylvaticus Linnaeus, 1758
Мышь желтогорлая —Apodemus flavicollis Melchior, 1834
Мышь желтобрюхая —Apodemus fulvipectus Ognev, 1922
Род Мыши домовые — Mus Linnaeus, 1758
Мышь домовая — Mus musculus Linnaeus, 1758
Мышь курганчиковая — Mus spicilegus Petenyi, 1882
Род Крысы обыкновенные — Rattus Fischer, 1803
Крыса серая — Rattus norvegicus Berkenhout, 1769
Крыса чёрная — Rattus rattus Linnaeus, 1758
Отряд Парнокопытные — Artiodactyla Owen, 1848
Подотряд Свинообразные — Bunodontia
Семейство Свиные — Suidae Gray, 1821
Род Свиньи — Sus Linnaeus, 1758
Кабан — Sus scrofa Linnaeus, 1758
+ПОДОТРЯД МОЗОЛЕНОГИЕ — TYLOPODA
+Семейство Верблюдовые— Camelidae Linnaeus, 1758
+Род Верблюды — Camelus Linnaeus, 1758
+Верблюд двугорбый — Camelus bactrianus Linnaeus, 1758
272
Определители по фауне России. Вып. 2
Подотряд Жвачные — Ruminantia
Семейство Кабарговые — Moschidae Gray, 1821
Род Кабарги — Moschus Linnaeus, 1758
Кабарга — Moschus moschiferus Linnaeus, 1758
Семейство Оленьи — Cervidae Goldfuss, 1820
Подсемейство Cervinae s. str.
Род Олени настоящие — Cervus Linnaeus, 1758
Подрод Cervus s. str.
Олень пятнистый — Cervus nippon Temminck, 1838
Олень благородный — Cervus elaphus Linnaeus, 1758
+Подрод Dama Frisch, 1775
+Лань — Cervus dama Linnaeus, 1758
Подсемейство alceinae Brooks, 1828
Род Косули — Capreolus Gray, 1821
Косуля европейская — Capreolus capreolus Linnaeus, 1758
Косуля сибирская — Capreolus pygargus Pallas, 1771
Род Лоси — Alces Gray, 1821
Лось — Alces alces Linnaeus, 1758
Род Олени северные — Rangifer Smith, 1827
Олень северный — Rangifer tarandus Linnaeus, 1758
Семейство Полорогие — Bovidae Gray, 1821
Подсемейство Bovinae s. str.
+Род Буйволы — Bubalus Smith, 1827
+Буйвол азиатский — Bubalus bubalis Linnaeus, 1758
Род Быки — Bos Linnaeus, 1758
+Подрод Bos s. str.
+Корова домашняя —Bos taurus Linnaeus, 1758
Подрод Poephagus Gray, 1843
+Як — Bos grunniens Linnaeus, 1758
Подрод Bison Smith, 1827
Зубр — Bos bonasus Linnaeus, 1758
Подсемейство antilopinae Gray, 1821
Род Газели — Gazella Blainville, 1816
Дзерен — Gazella gutturosa Pallas, 1777
Классификация наземных млекопитающих России
273
Подсемейство Caprinae Gray, 1821
Триба Rupicaprini Brooks, 1828
Род Серны — Rupicapra Blainville, 1816
Серна — Rupicapra rupicapra Linnaeus, 1758
Род Горалы — Nemorhaedus Smith, 1827
Горал — Nemorhaedus caudatus Milne-Edwards, 1867
♦Триба Ovibovini Gill, 1872
*Род Овцебыки — Ovibos Blainville, 1816
♦Овцебык — Ovibos moschatus Zimmermann, 1780
Триба Saigini Gray, 1872
Род Сайги — Saiga Gray, 1843
Сайга — Saiga tatarica Linnaeus, 1758
ТРИБА CAPRINIS. STR.
Род Козлы — Capra Linnaeus, 1758
Группа «ibex»
Козёл безоаровый — Capra aegagrus Erxleben, 1777
+Коза домашняя — Capra hircus Linnaeus, 1758
Козёл сибирский — Capra sibirica Pallas, 1776
Группа «caucasica»
Козёл кавказский — Capra caucasica Gueldenstaedt, Pallas, 1783
Род Бараны — Ovis Linnaeus, 1758
Подрод Ovis s. str.
Архар — Ovis ammon Linnaeus, 1758
+Овца домашняя — Ovis aries Linnaeus, 1758
Подрод Pachyceros Gromova, 1936
Баран снежный — Ovis nivicola Eschscholtz, 1829
Отряд Непарнокопытные —
Perissodactyla Owen, 1848
Семейство Лошадиные — Equidae Gray, 1821
+Род Лошади — Equus Linnaeus, 1758
+Лошадь домашняя — Equus caballus Linnaeus, 1758
+Осёл домашний — Equus asinus Linnaeus, 1758
ПАВЛИНОВ Игорь Яковлевич,
КРУСКОП Сергей Вадимович,
ВАРШАВСКИЙ Андрей Александрович,
БОРИСЕНКО Алексей Владимирович
НАЗЕМНЫЕ ЗВЕРИ РОССИИ: Справочник-определитель
Серия “Определители по флоре и фауне России”, вып. 2
М.: изд-во КМК. 2002. 298 с.
Научное издание
ООО “Товарищество научных изданий КМК”
111531 Москва, шоссе Энтузиастов 100-5-56
ЛР № 070831 от 14.04.1998 г.
Подписано в печать 25.04.2002 г.
Формат 70хЮ0/16. Печ. л. 19,0. Гарнитура Times New Roman.
Печать офсетная.Бумага офсетная.
Тираж 2000 экз. Заказ № 0205530.
Отпечатано в полном соответствии с качеством
предоставленных диапозитивов
в ОАО «Ярославский полиграфкомбинат»
150049, Ярославль, ул. Свободы, 97
CII 112*