МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ^УД ПОД МИКРОСКОПОМ В ОТРАЖЕННОМ СВЕТЕ
.А. Ю Ш К О

С. А. ЮШКО
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ РУД ПОД МИКРОСКОПОМ В ОТРАЖЕННОМ СВЕТЕ
Под редакцией проф. Е. Е. Захарова
2-е ДОПОЛНЕННОЕ
И ПЕРЕРАБОТАННОЕ ИЗДАНИЕ
Допущено
Министерством высшего образования СССР в качестве учебного пособия для геологоразведочных и геолого-почвенных факультетов высших учебных заведений
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО ГЕОЛОГИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ МОСКВА 1949
ПРЕДИСЛОВИЕ КО ВТОРОМУ ИЗДАНИЮ
За истекшие четырнадцать лет с момента выхода из печати первого издания моей книги «Методы изучения руд в отраженном свете. Курс минераграфии» в СССР и за границей была проведена большая работало усовершенствованию метода минераграфического изучения руд. Новая учебная программа курса, с учетом последних достижений в области этого метода, была составлена кафедрой полезных ископаемых Московского геолого-разведочного института и утверждена Министерством высшего образования СССР.
Большинство ранее напечатанных руководств по минераграфии или в значительной степени устарели по содержанию, или освещают лишь отдельные вопросы этого метода. Это издание, по сравнению с первым, дополнено и переработано в соответствии с утвержденной программой. В книге дополнена вводная часть, переработана и дополнена глава о методике изучения руд в отраженном свете. Вновь написана глава «Изучение рудных структур и текстур», дано описание 190 рудообразующих минералов и составлены новые определительные таблицы.
Москва, МГРИ
С. Юшко
ВВЕДЕНИЕ
Минералогический состав горных пород и руд до применения микроскопа изучался главным образом химическими методами и по внешним признакам, наблюдаемым невооруженным глазом. Изобретение поляризационного микроскопа дало возможность разработать методику микроскопического изучения в проходящем свете тонких срезов (шлифов) из горных пород и прозрачных рудных минералов. Первое время таким же путем пытались изучать и непрозрачные рудные минералы, особенно если последние являлись в горных породах акцессорными. Но поскольку' главная масса рудных минералов все же оказалась непрозрачной даже в тонких срезах, изучать их под микроскопом стало возможно лишь в отраженном свете на отполированных срезах (полированные шлифы), с применением специальных рефлекторов—опак-иллюминаторов. Метод отраженного света широко применялся в металлургии для изучения состава и строения металлов и сплавов. Этот метод является также одним из .методов контроля качества продукции, но главным образом служит для изучения природы металлов и их сплавов, условий их образования и состава. Наука, занимающаяся этими вопросами, называется металлографией. Она зародилась в 60-х годах прошлого столетия. Методика изучения руд и непрозрачных минералов в отраженном свете, развиваясь, многие приемы заимствовала из металлографии.
Наука, занимающаяся изучением руд в отраженном свете под микроскопом, получила название минераграфии (mincra — рудный штуф, grapho — пишу).
За последние двадцать лет минераграфия широко применяется в минералогии и особенно при изучении вещественного состава рудных месторождений. С помощью этого метода можно определять микроскопические зерна минералов, недоступные для определения с помощью паяльной трубки. Можно устанавливать мельчайшие включения и закономерности распределения их в минерале. Эти включения необходимо учитывать при расчёте формулы минерала по данным химического анализа. Значение этого метода огромно при изучении рудных месторождений как для точной диагностики слагающих руду минералов и их парагенетических ассоциаций, так и для правильного понимания процессов рудообразования.
Минераграфические исследования руд, в совокупности с исследо
ваниями геологическими и петрографическими, помогают устанавливать генетические типы месторождений и тем самым дают возможность более правильно подойти к оценке месторождения и выбору наиболее эффективных методов его разведки и разработки. Кроме того, мине-раграфия широко применяется в области технического обогащения руд и их технологической обработки. Для технолога необходимо знать качественный и количественный минералогический состав руд, размеры зерен и характер их срастания. Эти данные позволяют ему устанавливать требуемую крупность дробления и облегчают выбор методов обогащения. Микроскопическим изучением промежуточных продуктов (хвостов и концентратов) контролируется ход процесса обогащения.
Микроскопические методы изучения в отраженном свете с успехом применяются при изучении состава и строения каменного угля и антрацита.
В настоящее время минераграфии, как раздел курса полезных ископаемых, включена в число обязательных дисциплин в учебные планы геологических и геологоразведочных специальностей МГРИ, горных и индустриальных институтов и университетов. Во многих из этих высших учебных заведений существуют сравнительно хорошо оборудованные минераграфические лаборатории и кабинеты (МГРИ, Минцветметзолото, горные институты в Ленинграде и Свердловске, индустриальные институты в Томске, Ташкенте и др.), в которых ведутся научно-методические работы. Относительно хорошо оборудованные минераграфические кабинеты имеются в Институте геологических наук Академии наук СССР, Всесоюзном научно-исследовательском геологическом институте (ВСЕГЕИ) и во многих отраслевых научно-исследовательских институтах (НИГРИ Золото, Гинцветмет, Механобр и др.).
Минераграфии является очень молодым методом исследования.
Первые статьи в СССР по методике минераграфического исследования были опубликованы в начале двадцатых годов текущего столетия, в этих статьях очень коротко излагались сущность и значение метода минераграфии. Немного позднее в печати появился ряд работ, посвященных минералогии рудных месторождений, в которых применялась методика минераграфических исследований (Бетехтин А. Г., Захаров Е. Е. и др.).
В 1930 г. Ф. И. Абрамов [1] опубликовал руководство—«Микроскопическое исследование руд в отраженном свете». Автор очень кратко описывает основные приемы исследования и приводит определительные таблицы Дэви и Фарнгама. В 1933 —1934 гг. вышли в свет два руководства: А. Г. Бетехтин и Л. В. Радугина [3]—«Определение рудных минералов под микроскопом» и С. А. Юшко [19]—«Методы изучения руд в отраженном свете».
В 1936 г. был напечатан «Сборник методических работ по микроскопическому исследованию руд в отраженном свете» [ 11 ]. В этом сборнике имеется перевод И. С. Волынского статьи Ж. Орселя «Измерения отражательной способности рудных минералов при помощи фотоэлемента», статья И. С. Волынского «Метод частичного количест-6
венного минералогического анализа» и статья Л. В. Радугиной «Исследование прозрачных рудных минералов в отраженном свете».
В 1937 — 940 гг., в ряде статей, А. Г. Бетехтин [4,5] дал классификацию рудных текстур и структур. Большая ценность его работ заключается в том, что им разработана терминология текстур и структур руд и отмечена необходимость изучения последних для понимания генезиса рудных месторождений. В статье «О структурном травлении в полированных шлифах» А. Г. Бетехтин [б] дал сводку по структурному травлению рудных минералов.
В 1938 — 1941 гг. С. А. Юшко [20, 21 ] в двух статьях дает описание новых методов микрохимического анализа и их применения в минера-графии.
В 1940 г. вышли из печати два тома издания Академии наук СССР «Минералы СССР», под редакцией Н. А. Смольянинова (1 том) и А. Г. Бегехтина (II том) [23]. В книгах даны описания самородных элементов, сульфидов и сульфосолей. Эта работа ценна тем, что, кроме описаний основных свойств минералов, их парагенетических ассоциаций, указаны месторождения редких минералов в СССР.
В 1941 г. вышли два руководства по минераграфии: Ф. Н. Шахова [18] «Главнейшие рудообразующие минералы» и С. А. Вахромеева [9] «Руководство к практическим занятиям по минераграфии».
За границей разработкой методов микроскопического изучения руд в отраженном свете занимаются Мердок, Дэви, Фарнгам и Шорт (США), Берек, Шнейдерхен и Рамдор (Германия), Орсель (Франция) и Ван-дер-Вельт (Голландия). В двадцатых и тридцатых годах этими исследователями был издан ряд методических руководств, часть которых сопровождалась определительными таблицами для рудных минералов. Первое издание книги Шорта было переведено на русский язык и издано в 1934 г. Интерес представляют работы Берека, Орселя и Турнера, Бенфорда и Мак-Лина в области количественного измерения отражательной способности и поляризации непрозрачных рудных минералов.
ГЛАВА] ПЕРВАЯ
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
ГЛАВНЕЙШАЯ АППАРАТУРА
Для минераграфической работы необходимо иметь обыкновенный поляризационный микроскоп и рефлектор для получения вертикаль-
Рпс. 1. Поляризационный микроскоп с опак-пллюминатором и с поднимающимся предметным столиком как объектив и опак-иллюминатор
но падающего света, называемый опак-иллюминатором. Последний ввинчивается между объективом и тубусом микроскопа.
Существуют специальные минераграфические (рис. 1) и металлографические (рис. 2) микроскопы. Столик таких микроскопов может перемещаться в вертикальном направлении, что дает возможность наводить на фокус шлиф, не меняя положения осветительной установки.
Для работы с большими увеличениями, и особенно при изучении микроструктуры руд и сплавов, применяются специальные горизонтальные (рис. 3) и вертикальные (рис. 4) микроскопы. Основным преимуществом этих микроскопов является то, что они снабжены фотокамерами, позволяющими производить микросъемки в процессе работы. Шлиф помещается на столик микроскопа полированной поверхностью вниз, так находятся под столиком. Столик
перемещается в вертикальном направлении при помощи макро- и мик-
рометрических винтов и рассчитан на очень тяжелые полированные шлифы и штуфы. Окуляр с помощью специальной насадки прикреплен к тубусу микроскопа под утлом 45°.
Рис. 2. Металлографический микроскоп с опак-иллюминатором
Рис. 3. Горизонтальная металлографическая установка
В СССР заводом «Прогресс» выпускаются большие горизонтальные металлографические микроскопы МИМ-3 и вертикальные микроскопы МИМ-5, дающие максимальное увеличение до 1350 и возможное увеличение на фотопластинке до 3600 раз. С помощью этих микроскопов
можно изучать полированные шлифы как в светлом и темном поле, так и в отраженном поляризованном свете. Микрофотографирование можно производить на пластинках размером 13X 18, 9 х 12 и 6x9 см.
О ПАК-ИЛЛЮМИНАТОРЫ
Для исследования под микроскопом в отраженном свете служит прибор, носящий название опак-иллюминатора (рис. 5). Опак-иллюминатор представляет собой металлическую трубку длиной 3 см, кото
Рис. 4. Вертикальная металлографическая установка (микроскоп типа «Рациональ»)
рая ввинчивается между тубусом микроскопа и объективом. В средней части этой трубки вставлен рефлектор — стеклянная пластинка или призма. В стенке трубки имеется круглый прорез — окно опак-иллюминатора, к которому наглухо прикреплена короткая
Рис. 5. Опак-иллюминатор
металлическая трубка с ирисовой диафрагмой и николем (для работы в поляризованном свете).
Пучок света, направленный от осветителя в окно опак-иллюминатора (рис. б), встречая на своем пути рефлектор (стеклянную пластинку, установленную под утлом 45° к падающему свету, или стеклянную призму), отражается от него вниз, затем проходит через объектив и падает на полированную поверхность шлифа. От последней свет отражается вверх, проходит через объектив, затем через стеклянную пластинку, далее через окуляр и попадает в глаз наблюдателя.
Существуют опак-иллюминаторы различных типов. В одном типе пучок света падает на наклонно поставленную стеклянную пластинку. Последняя занимает все сечение трубки иллюминатора. Такой опак-иллюминатор дает ровное освещение, но на полированную поверхность ю
шлифа попадает только часть света, направляемого на стеклянную пластинку. Остальной свет поглощается стеклянной пластинкой и стенками трубки иллюминатора. Происходит потеря части света и после отражения от полированного шлифа. В результате этих потерь приблизительно только одна четверть первоначальной силы света может быть использована при микроскопическом наблюдении.
Во втором типе опак-иллюминаторов свет падает на стеклянную трехгранную призму с широкой покрытой серебром гранью. В таком опак-иллюминаторе весь свет, попадающий на призму от источника света, отражается вниз. Призма занимает половину сечения трубки опак-иллюминатора, и потому только часть отраженного от плоскости шлифа пучка света достигает глаза наблюдателя. Резкость изображения при работе с опак-иллюминатором со стеклянной пластинкой
Рис. 6. Ход лучей света в опак-иллюминаторг А— опак-иллюминатор со стеклянной пластинкой, J5 — призматический опак-иллюминатор
7—источник света; 2—ирисовая диафрагма; собирательная линза; 4—рефлектор
Рис. 7. Опак-иллюминатор для поляризационного микроскопа в центрировоч-ной оправе, с отдельной центрировкой для объектива, поляризатором, вставной, коллиматорной линзой, ирисовой диафрагмой, стеклянной пластинкой и призмой,смонтированными на одном стержне
значительно выше, чем при работе с призматическим опак-иллюминатором. Поэтому при работе с большими увеличениями рекомендуется пользоваться опак-иллюминатором со стеклянной пластинкой.
Кроме описанных, существуют опак-иллюминаторы, отражающей поверхностью которых является маленькое зеркало. Последнее помещается внутри трубки опак-иллюминатора и занимает незначительную часть ее сечения. Интенсивность освещения при работе с опак-иллюминатором с зеркалом меньше, чем с опак-иллюминатором с призмой, но больше, чем с опак-иллюминатором со стеклянной пластинкой.
Описанные опак-иллюминаторы изготовляются в СССР трестом «Русские самоцветы», заводом «Прогресс», Оптическим институтом, артелью «Победа» и др. Особенно высоким качеством отличается опак-иллюминатор с поляризатором, изготовляемый трестом «Русские самоцветы». В этом опак-иллюминаторе на одном стержне смон-
тированы стеклянный и призматический рефлекторы, что позволяет легко менять их в процессе работы (рис. 7). Разработкой конструкций опак-иллюминаторов с поляризаторами в настоящее время занимаются проф. В. В. Аршинов и доц. И. С. Волынский.
Опак-иллюминатор со светополяризующей пленкой системы Аршинова—Волынского может быть использован в комбинации со штативом любого (в частности не поляризационного) микроскопа. Недостатком такого опак-иллюминатора, выпускаемого артелью «Победа», является слишком густая (желтая) окраска поляроида, затрудняющая определение окраски рудных минералов под микроскопом.
ОСВЕТИТЕЛИ
Источником света может служить свет дневной и искусственный— электрическая лампа и вольтова дуга. Дневной свет не всегда по-
Рис. 8. Опак-иллюминатор Сильвермана, прикрепленный к объективу микроскопа МП-2
стоянен и меняется от облачности, положения солнца и т. д. Поэтому лучше пользоваться искусственным освещением.
Для небольших и средних увеличений достаточна 50—100-свечовая полуваттная лампа. Особенно удобны лампы матового стекла, дающие ровно освещенное поле. Можно пользоваться осветителями, применяемыми при петрографической работе. Наиболее же удобными являются специальные осветители с низковольтными лампочками, прикрепляющимися наглухо к трубке опак-иллюминатора.
При изучении внутренней структуры прозрачных рудных минералов, характера внутренних рефлексов и цвета осадка при микрохимических 12
реакциях применяется косо падающий свет. Для изучения полированных шлифов в косом свете пучок света от осветителя направляется непосредственно на полированную поверхность шлифа Косой свет
можно получить с помощью односторонних и всесторонних осветителей.
Всесторонними осветителями, применяемыми в минераграфии, являются опак-илллюминатор Сильвермана и ультропак.
Опак-иллюминатор Сильвермана (рис. 8) состоит из лампочки накаливания (диаметром 5 мм), которая имеет вид трубочки, запаянной в виде кольца. Эта лампочка прикреплена к зеркалу из алюминия, зачерненному снаружи. Зеркало прикрепляется с помощью трех зажимов к оправе объектива. В осветительную сеть иллюминатор включается при помощи реостата. Освещение полированной поверхности с помощью иллюминатора Сильвермана получается ровное и всестороннее. Недостатком является то, что опак-иллюминатор Сильвермана можно применять для работы только с малыми
Рис. 10. Конденсоры темного потя зрения и ультраконденсоры а—для сухих систем; б—для иммерзионных систем
увеличениями.
Ультропак (рис. 9) применяется при работе с большими и малыми увеличениями. Он представляет собой комбинацию конденсора темного поля с опак-иллюминатором. С помощью конденсора темного поля создается освещение полированной поверхности шлифа пучком косо направленных лучей, непосредственно в объектив не попадающих. Направление этих лучей таково, что в объектив попадают только лучи, претерпевшие дифракцию на объекте. Существуют конденсоры темного поля для объективов малых увеличений и иммерзионных (рис. 10).
С помощью ультропака можно изучать прозрачные и полупрозрачные минералы как в полированных шлифах, так и на поверхности сколов литералов.
ОБЪЕКТИВЫ
Для работы с отраженным светом под микроскопом обычно употребляются короткомонтированные объективы. При малых увеличениях применяются объективы ахроматы в комбинации с окулярами Гюйгенса; для больших увеличений и при микрофотографировании — флюоритовые системы (полуапохроматы) в комбинации с компенсационными окулярами. Объективы апохроматы обладают высоким качеством и пригодны для работы с любыми увеличениями. Особенно желательно их применение при микрофотографировании. Но работать с ними в отраженном поляризованном свете не рекомендуется, так как линзы их изготовляются из плавикового шпата, редко свободного от аномального двойного лучепреломления.
Для минераграфической работы большое значение имеют иммер-зионные объективы, которые позволяют изучать мелкие выделения рудных минералов и облегчают наблюдение явлений внутренних рефлексов, цвета минералов и поляризации.
Как известно, разрешающая сила микроскопа в сильной степени зависит от апертуры объективов, которая выражается следующей формулой:
а = л-simp,
где а — апертура, п — показатель преломления среды, <р— половина угла отверстия линзы. Чем значительнее апертура объектива, гем выше его качество.
Из приведенной формулы видно, что апертура может быть повышена путем увеличения значений п и <р.
Предельное значение для угла <р — 90°, a sin90° = l.
Показатель преломления п для воздуха равен I; для воды — 1,33; для кедрового масла — 1,514 и т. д. Таким образом, предельное теоретическое значение апертуры для воздушных систем объективов — 1,0, а для иммерзионной масляной —1,5.
Изучение руд под микроскопом ведется главным образом при средних увеличениях, поэтому наиболее употребительными являются изготовляемые заводом «Прогресс» короткомонтированные объективы 9 х0,20, 21 х0,40 и 40 х0,65 в комбинации с окулярами Гюйгенса 7х, 10х и 15х.
Для больших увеличений употребляются изготовляемые тем же заводом короткомонтированные объективы 60x0,85 и иммерзи-онные 95 х 1,25 в комбинации с компенсационными окулярами 7х и 10Х.
Наиболее подробное описание аппаратуры, применяемой при минераграфических исследованиях, можно найти в работах С. А.Вахромеева, И. С. Волынского и Л. И. Цукерман [17].
ОТБОР МАТЕРИАЛА И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПОЛИРОВАННЫХ ШЛИФОВ И ШТУФОВ
При отборе материала для изготовления полированных шлифов, прозрачно-полированных шлифов и полированных штуфов прежде всего требуется тщательное макроскопическое изучение всех штуф-14
них образцов. Необходимо, чтобы в отобранных образцах были представлены, по возможности, все рудообразующие минералы, как определенные на-глаз, так и не определенные, для диагностики которых необходимо применение микроскопического исследования. Необходимо также, чтобы в образцах, отобранных для шлифов, были представлены все наблюдаемые минеральные ассоциации и характерные типы срастаний минералов и их агрегатов. На куске образца руды, предназначенного для шлифа, отмечается цветным карандашом место для изготовления полированной плоскости.
Для характеристики текстуры руды или возрастных взаимоотношений минералов и их агрегатов, а также при изучении крупнокристаллических руд часто необходимо отполировывать большие поверхности образцов. Однако детальное изучение штуфных образцов затруднено недостаточной полировкой: хорошую полировку получить на таких больших плоскостях почти невозможно.
Среди рудообразующих минералов, кроме непрозрачных минералов, могут присутствовать также нерудные и прозрачные рудные минералы. Поэтому кроме полированных шлифов рекомендуется изготовлять прозрачные и прозрачно-полированные шлифы. С помощью прозрачно-полированных шлифов изучаются прозрачные рудные и нерудные минералы, а также устанавливается и уточняется их взаимоотношение с рудными непрозрачными минералами.
В рудах с мелкозернистым и скрытокристаллическим строением макроскопически установить вещественный состав почти невозможно. Поэтому приходится прибегать к изготовлению большого числа полированных шлифов.
При изготовлении полированных шлифов прежде всего необходимо получить плоскую поверхность образца. Выравнивание штуфа ведется на металлических кругах с грубыми сортами корунда (3—6-минутники). Для получения полированных шлифов высокого качества большое значение имеет так называемая доводка шлифов. Доводка производится чаще всего вручную на толстых матированных стеклянных досках, смоченных водой с тонкоотмученным корундом (60—240-минутники).
Полировка производится на металлических кругах, обтянутых полотном, сукном или замшей, с тонким алундумом, крокусом и окисью хрома.
На специально сконструированных небольших машинах (станках) можно в 10 — 15 мин. приготовить вполне пригодные для исследования полированные шлифы. Основным требованием, предъявляемым к таким машинам,является большая скорость вращения кругов, особенно в последнюю стадию полировки.
В шлифовальных мастерских ряда московских геологических организаций (Институт геологических наук Академии наук СССР, МГРИ, ВИМС и др.) полировальные станки монтировались в лабораторных столах-шкафчиках. Металлические круги, на которых производится полировка, вмонтированы горизонтально в круглом отверстии, вырезанном в лабораторном столе. На нерабочий период станки закрываются специальной крышкой. Металлический круг
вращается с помощью электромотора (в 0,25 —0,5 л. с.), вмонтированного внутри шкафчика лабораторного стола. Рубильник для включения электрического тока укреплен на наружной стенке шкафчика.
Приготовление полированных шлифов из пористых и мелкораздробленных руд производится после предварительной обработки материала с помощью различных цементов. Изготовление полированных шлифов из рудных шлихов, шламов, сажистых и рыхлых руд производится после предварительного проваривания в бакелите, шеллаке или канифоли. Обычно проваренную массу сначала заливают в стеклянные трубки. Затем, после окончательного застывания препарата, ведут изготовление полированного шлифа обычным способом.
Мономинеральные рудные образцы полируются несравненно легче, чем образцы, представляющие сложные сочетания минералов, особенно, если слагающие шлиф минералы резко отличаются по своим физическим свойствам. В тех случаях, когда необходимо быстро изготовить полированные шлифы, можно иногда игнорировать полировку какого-нибудь известного минерала, взаимоотношения которого с окружающими его минералами ясны уже из макроскопического изучения штуфных образцов. Вообще же успех минераграфического исследования в большой степени зависит от качества приготовленных полированных шлифов.
В плохо полированных шлифах диагностика минералов затруднена, а иногда и невозможна, поскольку невозможно точное определение окраски, отражательной способности, поляризующей способности и, особенно, получение четких результатов микрохимических реакций.
Готовить шлифы можно и в условиях полевой работы. Для этого нужно иметь плоскую чугунную или железную доску, толстую стеклянную доску, кусок сукна или замши. Из абразивных материалов достаточно иметь корундовый порошок, набор тонкоотмученных порошков корунда и крокус или окись хрома.
Образец руды, предназначенный для шлифа, предварительно выравнивают на железной или чугунной доске, смоченной водой с грубым корундовым порошком. Затем, когда получена достаточно ровная площадка (без ямок), шлиф тщательно отмывают от порошка корунда водой и переводят на матовое стекло. На стекле ведется шлифовка (доводка) тонкими порошками (минутниками) корунда при смачивании водой. После промывания водой уже совсем гладкий (без ямок и борозд) шлиф переводят на сукно и полируют. После полировки шлифа на сукне или замше с крокусом получают блестящую зеркальную плоскость, пригодную для изучения. Сукно или замшу удобнее натянуть и закрепить на деревянной доске с рамой.
Приготовление полированных шлифов на месте полевой работы особенно важно при исследовании мелкокристаллических и скрытокристаллических руд, совершенно не поддающихся макроскопическому определению. В таких случаях беглый осмотр даже недостаточно качественных полированных шлифов на месте работы дает возможность 16
Рис. 11. Ручной пресс для установки шлифов параллельно предметному стеклу
Канадский осторожно
установить главнейшие из рудообразующих минералов и выяснить их взаимоотношения.
При изучении руд, в состав которых входят прозрачные и полупрозрачные рудные минералы (как, например, касситерит, гематит, малахит, азурит, лимонит, хромит и др.), рекомендуется применение прозрачно-полированных шлифов.
Изготовляются прозрачно-полированные шлифы следующим образом. Приготовленный обычным способом полированный шлиф при помощи канадского бальзама приклеивается полированной поверхностью к предметному стеклу. Обратная сторона шлифа стачивается до толщины нормального прозрачного шлифа (0,03 мм) или близко к последней, после чего шлиф осторожно приклеивается на другое предметное стекло так, чтобы его полированная поверхность была сверху, бальзам' снимается спиртом, и шлиф дополировывается на сукне.
МОНТИРОВКА ШЛИФОВ
Готовый шлиф прикрепляется к или металлической пластинке с помощью скульптурной глины (пластелина) или воска. Параллельность верхней полированной плоскости шлифа и плоскости пластинки достигается с помощью ручного пресса (рис. II). Так как при изучении руд под микроскопом в отраженном свете очень большое значение имеет строго горизонтальное положение полированной плоскости шлифа, эту операцию необходимо проводить наиболее тщательно. После приведения, с помощью ручного пресса, шлифа в горизонтальное положение, пластинка со шлифом помещается на столик микроскопа.
стеклянной
2 Методы изучения руд
ГЛАВА ВТОРАЯ
ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ РУД В ОТРАЖЕННОМ СВЕТЕ
Основной задачей минераграфического исследования является определение вещественного состава руды. Определение минералов, слагающих горные породы, с помощью микроскопа заключается в изучении оптических констант этих минералов: показателя преломления, двойного лучепреломления, угла оптических осей, углов угасания, оптического знака и т. п. При определении слагающих руду непрозрачных минералов их оптические константы не могут быть использованы в такой же степени вследствие недостаточной изученности этих явлений. Поэтому определение непрозрачных рудных минералов возможно лишь на основании изучения совокупности их свойств: отражательной способности, цвета в отраженном свете, явлений поляризации, внутренних рефлексов, твердости, магпитно-сти, электропроводности, растворимости химическими реактивами и | установления качественного состава рудных минералов. Большое значение для определения непрозрачных рудных минералов имеют микрохимические реакции, производимые в процессе наблюдения под । микроскопом с помощью специального набора химических реактивов.
Руда часто представляет агрегат из непрозрачных рудных минералов, прозрачных рудных и нерудных минералов. Поэтому для полного изучения вещественного состава руды необходимо, наряду с изучением полированных шлифов в отраженном свете, производить микроскопическое изучение прозрачных шлифов в проходящем свете. Иногда для этих целей изготовляются прозрачно-полированные шлифы. I С помощью таких шлифов хорошо могут быть выяснены взаимоотношения между минералами, но точное определение их затруднено: эти I шлифы толсты для измерения оптических констант прозрачных мине-1 ралов, но в то же время тонки для применения химических реакций, I так как легко разрушаются.
ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
При изучении рудных минералов в полированных шлифах в отраженном свете под микроскопом существенное значение имеет опреде-1 ление их отражательной способности.
Отражательной способностью называется свойство минерала отражать падающий на его полированные плоскости свет определенной интенсивности. Отражательная способность естественных граней минерала называется блеском минерала. Численное значение отражательной способности (показателя отражения) R выражается отношением интенсивности света, отраженного от данной плоскости 1Г, к интенсивности света, вертикально падающего на эту плоскость :
Отражательная способность зависит от строения вещества, из которого состоят граничащие среды, и является функцией показателя преломления п и коэфициента поглощения к.
Согласно электронной теории взаимодействие света и вещества сводится к воздействию электромагнитного поля световой волны на атомы и молекулы вещества. Действие световой волны на электроны вещества и обратное воздействие вещества на световую волну выражается возбуждением колебаний электронов, совпадающих с колебаниями электрического вектора световой волны. Как следствие этого возникают колебания вторичных электромагнитных волн. Последние, являясь когерентными между собой и с первичной волной, могут взаимно интерферировать. Этой интерференцией обусловлены процессы отражения, преломления, дисперсии и т. д.
Неметаллические прозрачные среды характеризуются настолько малым поглощением света, что им можно пренебречь. В этом случае в явлениях отражения и преломления света играют роль связанные электроны атомов, так как прозрачные тела не содержат свободных электронов, т. е. не обладают электропроводимостью. Отражение от металлов, наоборот, характеризуется наличием в отражающей среде свободных электронов, благодаря чему эти среды могут обладать большим коэфициентом поглощения и, одновременно, большой отражательной способностью.
Вторичные волны, обусловленные вынужденными колебаниями этих электронов, ведут к образованию сильной отраженной волны, интенсивность которой может достигать свыше 95% падающей, и сравнительно слабой волны, идущей внутрь металла. Эта световая энергия, проникая внутрь металла, поглощается им. Свободные электроны, приходя в колебание под действием световой волны, взаимодействуют с ионами металла, в результате чего энергия, заимствованная от электромагнитной волны, превращается в тепло. Таким образом, электромагнитная волна быстро затухает внутри металла.
От электропроводимости металла зависит, какая доля света отражается от него и какая в нем поглощается. В идеальном проводнике поглощение равно нулю, и весь падающий свет отражается. Особенно высока отражательная способность у такого хорошо проводящего электричество металла, как натрий (R = 99,8%), поглощение в котором будет соответственно незначительным. У металлов, хуже проводящих электричество, отражательная способность меньше. Так, железо имеет отражательную способность лишь 30 — 40%. Вообще^
2*	19
чем больше коэфициент электропроводимости, тем выше отражательная способность металлов. Но необходимо учитывать, что оптические свойства металлов зависят также и от частот световой волны. В инфракрасных лучах (небольшие частоты) оптические свойства металлов обусловлены главным образом поведением свободных электронов, но в случае видимого и ультрафиолетового света приобретают большее значение связанные электроны.
Участие связанных электронов обусловливает появление у металлов оптических свойств, характерных для неметаллических сред. Эту зависимость отражательной способности металлов R от частоты световой волны X можно иллюстрировать примером, приведенным Ландсбергом для серебра:
X (в А) 2510	3050	3160	3380	4200	10000
7? (в %)	34	9,1	4,2	55,5	86,6	97,5
падения света отражательная способ-
Для случая нормального ность, находящаяся в функциональной зависимости от показателя Преломления, может быть выражена формулой Френеля:
n_p-iy
R \п + 1 /
Как следует из вышесказанного, эта формула применима для прозрачных сред. При отражении же от металлов показатель преломления благодаря большому поглощению падающего света всегда выражается комплексным числом:
п' — п(1 — ix),
где п' — показатель преломления для металлов, п — показатель преломления для прозрачных сред, i—мнимое число (|^ —1),
X	л.
x = K5j—, причем к — коэфициент поглощения и л — длина 4 тс волны света в веществе.
В выражении комплексного показателя преломления мнимая величина пх определяет собой поглощение света. Подставляя в формулу Френеля (для случая нормального падения) п' вместо п, получаем формулу отражательной способности для металлов и непрозрачных сред:
(n-I)24-n’-x2
(n + l)24-n2x2
Все сказанное об отражательной способности металлов в значительной степени применимо к рудным минералам группы самородных элементов. У прозрачных и полупрозрачных минералов коэфициент поглощения очень мал, и их отражательная способность будет находиться в функциональной зависимости лишь от показателя преломления. Что касается главной массы непрозрачных рудных минералов, 20
представленных сульфидами, сульфосолями, окислами и другими молекулярными соединениями тяжелых металлов, то их отражатель ная способность находится в функциональной зависимости от коэфи-циента поглощения и показателя преломления. Зависимость отражательной способности этих рудных минералов от их коэфициента электропроводимости очень слабо изучена. При выяснении ее необходимо учитывать кристаллохимические структуры этих минералов.
ЯВЛЕНИЯ ПОЛЯРИЗАЦИИ
Световые волны обыкновенного света характеризуются колебаниями перпендикулярно к лучу, причем изменение направления этих колебаний происходит в каждый следующий момент в плоскости, перпендикулярной к лучу. Если колебания происходят в данном луче только в одной плоскости, луч носит название плоскополяризованного. Плоскость, в которой происходят колебания, называется плоскостью колебаний. Плоскость, перпендикулярная к последней, носит название плоскости поляризации.
Если колебания происходят по кругу, луч носит название поляризованного по кругу (круговая поляризация света). Если же колебания происходят по эллипсу, луч носит название поляризованного по эллипсу (эллиптическая поляризация света).
Прямолинейно плоско поляризованный свет, нормально падающий на анизотропный непрозрачный минерал, отражаясь от него, делается эллиптически поляризованным. Таким образом, если в падающей волне света Es и Ер находятся в одной фазе, в отраженном свете обнаруживается сдвиг фазы между взаимно перпендикулярными компонентами Rs и Rp, причем амплитуды электрического вектора падающей волны обозначены через Е, отраженной — R; компоненты, параллельные плоскости падения—индексом р, а перпендикулярные к плоскости падения — индексом s.
Как известно из кристаллооптики, отклонение направления колебаний отраженного света от направления колебаний падающего света называется вращением плоскости поляризации падающего света. Угол вращения плоскости поляризации является величиной переменной, но каждый минерал характеризуется определенным максимальным значением угла вращения плоскости поляризации. Поэтому величина этого угла может быть использована как константа. при диагностике непрозрачных минералов в отраженном поляризованном свете под микроскопом.
Для определения отношения рудных минералов к отраженному поляризованному свету на полированный шлиф направляется поток света, прошедший от источника света через призму Николя и опак-иллюминатор; свет, отраженный от полированной поверхности шлифа, проходит через другую призму Николя, плоскость колебаний которой перпендикулярна к плоскости колебаний первой поляризующей призмы. При этом изотропные минералы не вызывают перемены в поляризованном направлении света, а анизотропные вызывают поворот плоскости поляризации падающего света, вследствие чего
наблюдаются явления интерференции света. Степень поворота плоскости поляризации можно измерить; опа достигает максимум 5°, но для большинства минералов бывает много меньше. В целях диагностики рудных минералов в отраженно.м поляризованном свете иод микроскопом могут быть также использованы измерения сдвига фазы.
Определение и измерение явлений поляризации в отраженном поляризованном свете.
Определение явлений поляризации рудных минералов в поляризованном отраженном свете производится нижеследующим образом. В шлифе выбирается место, где имеются различно ориентированные зерна минерала в срезе полированного шлифа. При скрещенных никелях одни зерна будут находиться в- положении затемнения, другие—освещенными. Вращают анализатор, выводя его из положения скрещенных николей, до тех пор, пока разница в степени освещенности различно ориентированных зерен минерала будет наиболее резко выраженной. После этого вращают столик микроскопа; при этом при полном повороте столика будут наблюдаться четыре положения (через каждые 90°) минимума интенсивности освещения каждого зерна минерала. Из этих четырех положений обычно два резко выражены, а два — слабее. Усильно анизотропных минералов будут заметны все четыре изменения в освещении зерен; у слабо анизотропных будут доступны наблюдению глазом только два.
Анизотропность у рудных минералов в отраженном поляризованном свете может быть обнаружена и измерена с помощью би-кварцевого клина.
Бикварцевая клиновая пластинка состоит из двух пластинок кварца, вырезанных параллельно основанию: одна—из правовращающего кристалла, другая — из левовращающего. Соединены они так, что разделяющая их линия является срединной линией в поле зрения микроскопа. Кварцевые пластинки сошлифовапы на клин, так что степень поворота плоскости поляризации изменяется соответственно толщине различных частей пластинки. Бикварцевый клин применяется с накладным николем. Наблюдая явления анизотропности с клином в случае, когда плоскость поляризации повернута от нулевой установки, что может быть вызвано анизотропным минералом, можно обнаружить изменение интенсивности освещения на противоположных сторонах пластинки.
При помощи клина можно измерить степень поворота плоскости поляризации.
Клин чаще применяется для определения анизотропности изолированных зерен минералов в полированных шлифах. Действие отраженного света увеличивает яркость на одной стороне пластинки и понижает ее на другой; изменение яркости зависит от того, является ли поворот плоскости поляризации, вызванный минералом, одинаковым или противоположным повороту плоскости поляризации кварца в каждой половине пластинки бикварцевого клина.
Бсреком был сконструирован специальный компенсатор для измерения константы отраженного эллиптически поляризованного света 22
(рис. 12). Эту константу он назвал «характерным углом» т [24]. Этот угол представляет собой сдвиг фазымежду направлением колебаний отраженного света и колебаниями света в поляризаторе. Для оптически одноосных кристаллов угол т почти всегда постоянный и не зависит от среза зерна рудного минерала в плоскости полированного шлифа. У оптически двуосных минералов этот угол варьирует от —90 до Ч-90с, в зависимости от пространственной ориентировки срезов зерен в шлифе. Следователь
но, если в полированном шлифе имеется два или более срезов зерен одного минерала, то оптически одноосные минералы могут быть легко отличимы от двуосных.
Компенсатор был сконструирован для работы на поляризационном рудном микроскопе с опак-иллюминатором. Недостатком этого компенсатора является то, что он не может быть применен к полноапертурной вертикальной осветитель-
ной системе, использующей кальцитовую призму конструкции Фостера. Турнер, Бенфорд
Рис.’12. Компенсатор Берека
и Мак-Лин [31], базируясь на теории,
разработанной Береком, сконструировали аппаратуру для работы с этой, более совершенной оптической системой.
Для определения констант эллиптически отраженного поляризованного света нужно иметь два компенсирующих прибора: 1) для измерения сдвига фазы и 2) для измерения вращения плоскости поляризации. Ниже приводится описание оптической системы нового компенсатора конструкции Турнера, Бенфорда и Мак-Лина (рис. 13).
Призма Фостера сделана из кальцита и действует как скрещенные николи. Поскольку лучеразделяющее действие этой призмы лежит выше полной апертуры объектива, то вполне обеспечивается поток параллельных лучей. Этот поток лучей расположен симметрично вокруг луча, падающего на образец нормально. При употреблении обычных полуапертурных опак-иллюминаторов это условие неосуще-
ствимо.
Компенсатор расположен непосредственно над призмой Фостера. В свою очередь, он состоит из двух компенсаторов: ротационного и
эллиптического; каждый из них может вращаться отдельно вокруг оптической оси микроскопа и снабжен градуированной окружностью.
Ротационный компенсатор служит для компенсации вращения плоскости поляризации, вызываемого минералом, путем введения равного противоположного вращения. Компенсатор состоит из двух одинаковых стеклянных призм с показателем преломления 1,667. Призмы сцементированы прозрачным цементом с таким же показателем преломления. На наклонной внутренней поверхности одной призмы имеется интерференционная пленка с показателем преломления около 2,0; она делается из окиси олова при помощи высоковакуумного теплового испарения. Эта наклонная пленка передает
ОбъентцВ
Призма Фостера (поляризационная Вертикальная иллюминатор нал призма)
ОсВетитель
Д. Элементы оптической Системы компенсатора
Наблюдатель
Эллиптич. компенсатор (тонкая слюа пластинка)
j
Ротационный компенсатор (пленка в 1/^Х между стоял, призмами)
Слюд пластинка
Пленна. 6 1/^Л меясдд стенл. призмами
£.
Изменение В состоянии поляризации сбета, прошедшего через компенсатор
Рис. 13. Компенсатор конструкции Турнера, Бенфорда и МакЛина для определения констант отраженного эллиптически поляризованного света
компонент р падающего поляризованного света более обильно, чем компоненте, и, следовательно, вращает азимут поляризованного света, который проходит через нее. Интерференционная пленка исключает множественное изображение, потому что лучи, отраженные от ее двух поверхностей, соединяются и образуют простое изображение. Оптическая толщина пленки делается в ’•/?' голубовато-зеленого цвета для лучей, падающих на пленку под углом 66°. Толщина в 1/4Х дает максимальный эффект вращения.
При пользовании компенсатор поворачивается вокруг оптической оси до угасания, т. е. до тех пор, пока не будет найдено компенсирование. Применяемый компенсатор имеет константу R, равную 1,101 и измеренную для ртути в зеленом (5461 А) свете. Поэтому максимальное вращение плоскости поляризации минералом, которое должно компенсироваться, равно приблизительно 5,4° для вращения компенсатора на 45°. Компенсатор эффективно действует в виде рота-24
ционной поляризационной призмы с коэфициентом понижения около-8:1. Это дает возможность измерять вращение с высокой чувствительностью, что имеет большое значение, поскольку вращение плоскости поляризации у минералов обычно меньше 5°.
Эллиптический компенсатор помещается над ротационным компенсатором. Он представляет собой тонкую слюдяную пластинку и служит для измерения эллиптичности, вызванной отражением поляризованного света от минерала. Свет проходит через пластинку как в направлении падения, так и в направлении отражения. Сдвиг фазы, который вводится компенсатором в поток параллельных лучей, может быть равным и противоположным в знаке сдвигу фазы минерала. Половина этого компенсирующего сдвига фазы вводится в поток параллельных лучей в направлении падения, другая половина — при возвращении через компенсатор. Действие последнего легче понять на сфере Пуанкаре (рис. 14).
Каждая точка на поверхности сферы описывает параметры эллиптического колебания. Точки на экваторе сферы изображают линейные колебания, а полюсы — круговые колебания. Точки верхней полусферы условно представляют эллипсы, направленные против часовой стрелки; точки нижней полусферы — эллипсы, направлен-
ные по часовой стрелке. Вращение 2ф точки Q показывает изменение в азимуте колебания на половину этой величины. Таким образом, точки Q и R представляют линейные колебания, азимуты которых разнятся углом ф. Вообще долгота всякой точки на окружности, измеренная от данного меридиана координат, представляет собой удваивание угла (2G) между плоскостью главной оси эллипса и плоскостью меридиана координат. Широта любой такой точки равна углу „	, b	,
2 к; tg<o = —, где а — главная, а о—второстепенная оси эллипса.
Чтобы представить себе эффект сдвига фазы, вызываемый введением эллиптического компенсатора, назовем эту фазу фазой запаздывания. Предположим, что ось плоскости эллиптического компенсатора образует угол с направлением колебаний света. Такая ось может быть представлена в виде точки на экваторе сферы.
Прохождение падающего света в одном направлении через оба компенсатора изобразится на сфере путем вращения от Q к R вокруг полярной оси. За этим вращением следует вращение от R к Р вокруг экваториальной линии OQj. Последняя представляет закрепленную
ось пластинки эллиптического компенсатора. Полное изменение в состоянии поляризации света, проходящего через оба компенсатора и, после отражения от минерала, проходящего вторично через эту оптическую систему, можно изобразить как путь точки на поверхности сферы Пуанкаре. Для случая, при котором элементы обоих компенсаторов устанавливаются для компенсирования как сдвига фазы, так и вращения, вызванного минералом, ниже приводятся пять последующих стадий (рис. 15).
Рис. 15. Пять различных направлений колебаний при прохождении света через компенсатор (показано на сфере Пуанкаре, по Турнеру, Бенфорду и Мак-Лину)
1.	Линейно поляризованный свет проходит через ротационный компенсатор — точка Q сместится вдоль экватора в какое-то новое положение С.
2.	Свет проходит через эллиптический компенсатор — точка перемещается от С к D, вращаясь вокруг Q — оси пластинки эллиптического компенсатора.
3.	Отражение от минерала вызывает фазу смещения и вращение— точка перемещается от D к G и от G к Е.
4.	Прохождение отраженного света через эллиптический компенсатор приводит к смещению точки от Е к F.
5.	Прохождение отраженного света через ротационный компенсатор возвращает точку в положение Q.
Последнее является необходимым условием для компенсации, критерием которой служит полное погашение света анализатором. В призме типа Фостера анализатор и поляризатор смонтированы таким образом, что полное угасание света, отраженного от минерала, получится 26
только в том случае, если свет прямолинейно поляризован, и только при таком же азимуте, как и падающий свет.
Для вычисления результатов изучения Турнер, Бенфорд и Мак-Лин пользовались формулой:
tgT = — 0,992^^^+0,270— для белого света
, sin 2 т , л
tg т = — 1,150 2у + 0,235 — для ртутного зеленого света,
где т—характерный угол,
г — компенсирующее понижение ротационного компенсатора, m — угловое смещение эллиптического компенсатора от нулевого положения.
Измерения производятся следующим образом:
1.	На столик микроскопа помещают изотропный минерал, например пирит, и вращают ротационный и эллиптический компенсаторы, пока минерал не станет темным.
2.	После этого на столик микроскопа помещают минерал, подлежащий измерению; столик вращают до положения, в котором этот минерал будет наиболее темным; записывают показания нониуса.
3.	Столик микроскопа поворачивают приблизительно на 90° до следующего положения затемнения и снова производят отсчет.
4.	Числовое среднее двух отсчетов нониуса определяет диагональное положение, в которое и устанавливается исследуемый минерал.
5.	Попеременно вращают оба компенсатора, пока минерал не станет совсем темным, и делают отсчеты:
— по эллиптическому компенсатору и гг— по ротационному компенсатору.
6.	Столик микроскопа поворачивают на 90°, и опять вращают компенсаторы до угасания минерала и делают отсчеты т2 и г2.
Величины т1, т2 и гъ г2 подставляют в вышеприведенную формулу при использовании следующих соотношений:
т1 —’ш2 = 2 т
Г1 — г2 = 2 г.
Источниками ошибок при изучении анизотропности являются: 1) недостаточное освещение, 2) плохая установка николей, 3) ложные угасания, вызываемые отсутствием параллельности между полированной поверхностью шлифа и столиком микроскопа, и 4) качество полировки.
Дневной свет или обыкновенная электрическая лампочка недостаточны для исследования непрозрачных минералов в поляризованном свете. Необходимо более сильное освещение, которое можно получить с помощью небольшой дуговой лампы или 12-вольтовой лампочки с трансформатором. При этом для наблюдения без анализатора необходимо применять матовые светофильтры. Постоянный ток предпочтительнее переменного.
Поверхность полированного шлифа должна быть строго перпендикулярна к оси микроскопа и параллельна плоскости столика микроскопа. В противном случае одна часть поля зрения шлифа будет освещена лучше, чем другая, а при вращении столика освещение различных участков шлифа будет меняться, что сильно мешает изучению анизотропности.
Метод шлифовки и полировки шлифа также сильно влияет на измерение степени анизотропности минералов в отраженном свете. Характерный угол т обычно бывает много меньше у плохо отполированных минералов. Наиболее высокие значения дают естественные кристаллические грани минералов. Уменьшение угла т стоит в связи с аморфной пленкой, образующейся на поверхности минералов при их полировке. Чем тоньше аморфная пленка, тем больше угол? и тем он ближе к истинному для минерала углу т, определенному на естественных гранях минералов.
ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ АНИЗОТРОПНЫХ МИНЕРАЛОВ
Отражательная способность анизотропных минералов будет неодинакова по различным направлениям. Поэтому в различных сечениях минерала она будет меняться от наибольшего значения Rj до наименьшего R%. Отражательную способность анизотропных минералов лучше определять в плоскополяризованном свете при одном поляризаторе.
В сечениях зерен, совпадающих с главными оптическими направлениями минерала, отражательная способность принимает значение: для одноосных минералов Ro и Re; для двуосных—Rg, Rm и Rp.
Разница между наибольшим и наименьшим значениями отражательной способности какого-либо сечения минерала, по аналогии с двойным лучепреломлением в проходящем свете, может быть названа двуотражением. Таким образом, величина двуотражения выразится: для оптически одноосных минералов Re —Ro , для двуосных Rg— Rp, Rg — Rm и Rm — Rp.
Определение отражательной способности несколько осложнено у окрашенных минералов, у которых дисперсия отражательной способности в видимой части спектра принимает значительные размеры. Следствием этого является то, что различные сечения рудных минералов в отраженном свете будут обладать различными цветами. Так, ковеллин в сечении, параллельном оптической оси, обладает синим цветом, когда плоскость колебаний падающих лучей перпендикулярна этой оси, и белым со слабым синеватым оттенком, когда ось и плоскость колебаний падающего света параллельны. Это явление в минераграфии получило название плеохроизма отражения.
Измерения отражательной способности рудных минералов. Наиболее простым способом наблюдения и относительной оценки отражательной способности рудных минералов является метод сравнения отражательной способности неизвестного рудного минерала с отражательной способностью минерала 28
эталона (минерала, отражательная способность которого известна). В этом случае для определения отражательной способности минералов может служить сравнительная камера Иностранцева. Последняя состоит из металлического футляра, внутри которого помещены четыре призмы. Две поставлены посередине рядом и две — по краям его не-
посредственно над окулярами микроскопов. Для работы с камерой Иностранцева нужно иметь два одинаковых микроскопа. На один микроскоп помещается минерал, отражательную способность которого нужно определить; на другой — минерал-эталон. Потоки света, отраженные от полированных поверхностей минерала-эталона и неизвестного минерала, через объективы и затем окуляры микроскопов падают на крайние призмы камеры. С помощью последних световые потоки отклоняются под прямыми углами и направляются на призмы, поставленные в обратном положении в середине камеры. Эти призмы снова изменяют направления потоков света под прямыми углами и направляют их через окуляр камеры в глаз наблюдателя. Таким образом, в окуляре сравнительной камеры одновременно наблюдаются мине-
Рис. 16. Сравнительная камера Иностранцева (в сечении), смонтированная на двух микроскопах с одним общим источником освещения
минерал, разделенные тонкой границей.
рал-эталон и неизвестный
И. С. Волынским сконструирован прибор, состоящий из двух .микроскопов с одним общим для них осветителем и с камерой Иностранцева (рис. 16 и 17).
С помощью этого прибора отражательная способность рудных минералов в полированных шлифах в отраженном свете определяется следующим образом. Если отражательная способность у минерала-эталона меньше, чем у неизвестного минерала, то последний, по сравнению с первым, будет более темным и тусклым.
У анизотропных минералов необходимо определять максимальную и минимальную отражательную способность. При определении отра-
жательной способности у цветных минералов необходимо применять светофильтры (оранжевый, красный и зеленый). Последние помещаются перед окуляром камеры Иностранцева.
Микроскопические методы количественного измерения отражательной способности делятся на фотометрические и фотоэлектрометриче-ские.
Фотометрический метод. Определение отражательной способности этим методом производится с помощью микрофотометра (рис. 18). Этот прибор дает возможность изображение исследуемого
Рис. 17. Сравнительная камера Иностранцева, смонтированная на двух микроскопах^ с одним общим источником освещения (общий вид)
минерала в окуляре микроскопа привести в соприкосновение с освещенным полем. Интенсивность освещения последнего можно регулировать таким образом, что она становится равной интенсивности освещения исследуемого минерала. Изображение минерала и поле с изменяющейся интенсивностью освещения разделены в окуляре тонкой линией.
Микрофотометр устроен следующим образом. Стеклянная призма IV1 (рис. 19) разделяет падающий поток лучей света на две части; одна часть лучей идет в микроскоп, а другая — в параллельную ему боковую трубку. Затем при помощи призмы W2 они приводятся в соприкосновение. Лучи, которые после прохождения через призму VV\ были направлены в микроскоп, сначала падают на вращающийся поляри-30
затор Р. После прохождения через поляризатор лучи света проходят через коллиматорную линзу С, перед которой находится ирисовая диафрагма I. Далее, с помощью опак-иллюминатора лучи света направляются вниз и после отражения от полированной поверхности минерала идут вверх в призму W2, откуда направляются в окуляр микрофотометра. Другая часть лучей света из призмы W1 направляется вверх по трубке, параллельной тубусу микроскопа и снабженной рядом диафрагм. После прохождения через трубку лучи света, отраженного от призмы R, проходят через два николя TV2 и /V, и далее идут в призму
Рис. 18. Микрофотометр Берека
W2, откуда после отражения попадают также в окуляр микрофотометра.	rt-i
Призма И7! не разделяет падающего потока света на две части равной интенсивности. Наоборот, она устроена так, что свет, проходящий через трубку, по интенсивности бывает больше, чем свет, проходящий через микроскоп. Так, поток света, прошедший через трубку, даже после отражения и прохождения через два николя, будет более ярким, чем свет, отраженный от минерала, даже с такой высокой отражательной способностью, как у самородного серебра.
Николи TV, и N2 позволяют регулировать и измерять интенсивность света, проходящего через трубку. Когда направления колебаний в них ориентированы под прямым углом, свет не достигает призмы IV2, когда же направления колебаний в них параллельны, в призму 1К2 попадает максимальное количество света. Николь N% является вращающимся; его поворот определяется с помощью прикрепленной к нему дуги Т. В контакте с подвижной дугой находится наглухо закрепленный верньер с делениями до 0,1°. Дуга и поляризатор поворачиваются
с помощью ручки. Верньер читается с помощью линзы L. Дугу освещает зеркало. Когда верньер показывает 0° — николи скрещены
в
Рис. 19. Разрез через микрофотометр
Д-шлиф металла или минерала; IV -призма для разделения лучей; Р—вращающийся поляризатор; Z—ирисовая диафрагма; С—коллиматорная линза; F—серый светофильтр; Я—призма с регулирующим винтом; Ntt и —поляризационные призмы: Т—градуированный круг, связанный с вращающимся никелем Nx; L — лупа для отсчетов; IV2 — сравнительная призма; К—кнопка’для выключения сравнительной призмы; О—окуляр; JS— установка окуляра.
и соответствующая поло-вина окуляра микрофотометра является черной; когда верньер показывает 90° — николи параллельны и соответствующая половина окуляра микрофотометра максимально ярко освещена.
Таким образом, любую интенсивность освещения окуляра можно получить вращением от 0° до 90г. Интенсивность света увеличивается в прямом отношении к углу вращения: согласно математическому анализу, она возрастает пропорционально квадрату синуса угла вращения.
А1ежду источником света и разделяющей призмой W1 помещается специальная подставка — ще-леобразная диафрагма; с помощью последней исключаются лучи света, падающие под относительно большим углом (косые лучи), и более точно устанавливается система прохождения лучей света через трубку.
Светофильтры вставляются в прорез, находящийся над окуляром. Применяются красные, оранжевые и зеленые светофильтры.
На пути лучей света проходящих через тру' ку, иногда необходимой мещать нейтральный с рый фильтр (F). После ний применяется с цель уменьшения интенсивн сти света. Применен,
нейтрального серого фильтра бывает особенно необходимо в случае исследования минералов с низкой отражательной способностью. Такие минералы в отраженном свете тусклые и темные (сфалерит, кварц и др.). Введение серого фильтра уменьшает интенсивность света, направленного к николю что позволяет поворачивать никель Na на больший угол от положения, при котором они скрещены. Следовательно, возможно более точное определение необходимого поворота николя.
При градуировании прибора сначала производится измерение эталонного минерала, отражательная способность которого известна. Затем, при тех же условиях, т. е. при том же положении всей оптической системы и источнике света, на столик микроскопа помещается минерал с неизвестной отражательной способностью. После этого поворачивается николь ДГа до тех пор, пока не произойдет уравнение в интенсивностях освещения в окуляре микрофотометра, и делается отсчет.
Отражательная способность минерала может быть вычислена с помощью следующей формулы.
где /?— отражательная способность исследуемого минерала;
Ro~ отражательная способность эталонного минерала;
а —угол поворота N2 для исследуемого минерала;
п0—угол поворота N2 для эталонного минерала.
Прибор обычно снабжен таблицей, в которой вычислена и графически показана зависимость между углом вращения и отражательной способностью. Это упрощает работу исследователя.
Для градуирования микрофотометра Берека рекомендуется применять пластинку кварца толщиной от 3 до 4 см. Для этой цели применяется также для сухих систем желтый сфалерит, а для им-мерзионных — галенит.
Измерение отражательной способности, производимое с помощью этого прибора, обладает точностью от 1 до 2%.
У минералов, обладающих двуотражением, измеряется максимальная и минимальная отражательная способность в различных сечениях минерала в полированном шлифе.
Фотоэлектрометрический метод. Недостатком описанного выше фотометрического метода определения отражательной способности минералов является то, что результаты наблюдений в значительной степени зависят от субъективных особенностей исследователя. В этом отношении фотоэлектрический метод имеет большое преимущество по сравнению с фотометрическим.
Отсылая интересующихся за детальными объяснениями к физике, напоминаем лишь, что фотоэлектрическим эффектом называется выделение электронов из вещества под действием света, и укажем, что Эйнштейн обосновал теоретически количественную связь между энергией, полученной электроном, и частотой падающего света v. По Эйнштейну, закон фотоэффекта выражается формулой Э — hv, где 3 Методы изучения руд	33
h = 6,547-10-27 эрг • сек — постоянная теории квантов, введенная Планком. Он считает, что вся энергия, полученная электроном, доставляется ему светом в виде светового кванта Лу и усваивается им целиком. Таким образом, электрон не заимствует энергии от атомов вещества катода, благодаря этому природа вещества не играет никакой роли в определении Э. Так как энергия кванта очень велика по сравнению с тепловой энергией электронов, то изменение температуры очень слабо сказывается на скорости вылетающих электронов. С точки зрения теории Эйнштейна, интенсивность света определяется числом квантов света, падающего на поверхность за единицу времени. Число освобожденных электронов должно быть пропорционально числу падающих квантов; при этом, как показывает опыт, лишь малая часть кван-
I
Ль А
1ШШ зооо Юоо '/оно
Рис. 20. Зависимость силы фототока от длины волны (по Ландсбергу).
По оси ординат—сила тока насыщения I, отнесенная к одной калории поглощенной лучистой энергии. По оси абсцисс—длина волны Л
тов передает свою энергию отдельным электронам. Остальные электроны расходуются на нагревание металла в целом.
Таким образом, свет частоты у не только покидает атом в виде энергии, равной/zv, но и распространяется в пространстве, вступая во взаимодействие с веществом, перемещающимся со скоростью света. Для таких элементарных световых частиц принято специальное название — фотон.
При выяснении зависимости силы фототока от длины волны установлено, что с уменьшением длины волны сила тока на единицу поглощенной энергии возрастает (рис. 20а). Это означает, что свет более короткой волны более эффективен. Чем короче волна падающего света, тем в единице поглощенной энергии меньше квантов; отсюда следует, что способность фотонов выделять электроны, по мере перехода к более крупным квантам, увеличивается. Опыты показали, что ход зависимости, изображенный на рис. 20а, не всегда имеет место.
У ряда металлов наблюдается следующая особенность: сила тока имеет резко выраженный максимум для определенного спектрального участка, быстро спадая по обе его стороны,— селективный или избирательный фотоэффект (рис. 206). В данном случае как будто бы электроны в металле обладают собственным периодом, так что по мере приближения частоты возбуждающего света к собственной частоте электронов амплитуда их возрастает и они преодолевают работу выхода.
Ландсберг, в подтверждение подобного взгляда, считает, что явление селективного фотоэффекта сильно зависит от направления поляризации света и угла падения. Если падающий свет поляризован и при этом так, что электрический вектор параллелен плоскости падения (Ёп), то эффект резко усиливается. Наоборот, при повороте плоскости поляризации на 90° (Ег) селективный эффект исчезает. Величина
селективного максимума резко возрастает по мере увеличения угла падения.
Орсель использовал фотоэлектрический эффект для целей измерений отражательной способности.
Для измерений отражательной способности рудных минералов в
Рис. 21. Щелочной фотоэлемент
Т—анод
полированных шлифах применяются щелочные (вакуумные) фотоэлементы и фотоэлементы с запирающим слоем.
Щелочной фотоэлемент (рис. 21) представляет собой стеклянную колбу А, наполненную аргоном под низким давлением;
Рис. 22. Схема монтажа прибора для измерения отражательной способности минералов с помощью щелочного фотоэлемента
внутренняя поверхность колбы покрыта с одной стороны слоем водородистого калия, отложенного на тонком слое серебра. Калиевый слой является катодом электрической цепи, состоящей из источника электрического тока (батарея элементов) и гальванометра; анодом служит вольфрамовая проволока Т, помещенная внутри колбы на близком расстоянии от калиевого катода. Под действием световых лучей калиевый слой начинает выбрасывать электроны, вследствие чего при замыкании цепи в ней возникает электрический ток. Сила этого тока пропорциональна количеству света, получаемого фотоэлементом. Подбором соответствующего добавочного напряжения можно регулировать соотношение между силою получаемого фотоэлементом света и силою возникающего в цепи электрического тока. Добавочное напряжение, необходимое для такого фотоэлемента, может быть получено от батареи сухих элементов («анодная батарея»). Между клеммами фотоэлемента устанавливается разность потенциалов, несколько меньшая, чем потенциал зажигания в колбе для определенной освещенности. Фотоэлемент укрепляется на тубусе рудного микроскопа посредством особого приспособления; микроскоп снабжен горизонтальной подвижной призмой Р полного внутреннего отражения. С помощью 3*	35
последней отраженный от полированного шлифа свет направляется либо в горизонтальный окуляр, либо на фотоэлемент. Последний расположен на продолжении оси микроскопа. Ирисовая диафрагма служит для выделения в поле зрения шлифа участка, на котором необходимо произвести измерение отражательной способности.
Прибор монтируется по простой схеме (рис. 22, по Шорту), но вполне достаточной для определенных измерений; в этой схеме фотоэлемент последовательно соединен с батареей от 150 до 170 вольт и зеркальным гальванометром. Для более точной работы, например для градуирования минералов-эталонов, прибор монтируется по нижеприведенной схеме (рис. 23, по Шорту). Фотоэлемент С последовательно
Рис. 23. Схема монтажа прибора для измерения отражательной способности минералов с помощью щелочного фотоэлемента и двухсеточной усилительной лампы
ГольОа нсмртр
Рис. 24. Прибор с фОТОЭЛАМ' нтом с запирающим слоем
Ei и iSs электроды; U—запирающий слой
соединен с батареей 150— 180 вольт В2 и сопротивлением R. Анод фотоэлемента соединен с сеткой G двухсеточчой усилительной лампы L. F — нить усилительной лампы и гальванометр D соединены с анодом Р усилительной лампы L и сеткой G последней. Чувствительность гальванометра от 10-9 до 10_,° ампер на миллиметр шкалы при расстоянии в 1 м.
С помощью этой аппаратуры определить абсолютную отражательную способность минералов в полированных шлифах нельзя. Можно лишь получить относительные значения отражательной способности по отношению к какому-либо одному или к группе минералов, выбранных в качестве эталонов.
При определении отражательной способности минерала сначала измеряется ток, производимый эталонным минералом, затем исследуемым минералом. При этом необходимо соблюдать полнейшую тождественность условий при всех указанных измерениях.
В качестве эталона лучше всего пользоваться минералами с отражательной способностью, близкой к исследуемому минералу.
Точность измерений значительно уменьшается в монохроматическом свете для красных и крайних фиолетовых лучей, так как чувстви-36
тельность фотоэлемента быстро падает с приближением к крайним частям видимого спектра. Это требует очень сильных источников света. Максимум чувствительности соответствует области спектра, близкой к 465 ni[i, поэтому для измерений в отраженном монохроматическом свете может быть использован свет именно этой части спектра.
При измерениях необходимо учитывать посторонний свет, отраженный от верхней поверхности объектива микроскопа. Отклонение, производимое посторонним светом, может быть измерено, если поместить на столик микроскопа под объектив черную бумагу. Это отклонение, при измерении исследуемого минерала, должно вычитаться из общего отклонения гальванометра.
Работа со щелочным фотоэлементом отнимает много времени, так как для восстановления его работоспособности необходимы частые перерывы в работе. Для получения постоянных результатов лампу необходимо нагревать в течение часа.
Приборы с фотоэлементом с запирающим слоем. В фотоэлементе прибора запирающий слой представлен очень тонким слоем селенида серебра или окиси меди, помещенным между двумя электродами. Наличие этого слоя обусловливает выпрямляющее действие данного прибора. Под действием света в слое выделяются фотоэлектроны, которые благодаря вентильному действию запирающего слоя могут давать ток лишь в направлении, соответствующем движению их через вентиль. Таким образом, главная часть фотоэлектронов, участвующих в процессе, выделяется на задней поверхности слоя. Изготавливаются также фотоэлементы, в которых запирающий слой располагается на передней стороне.
Лучшими фотоэлементами являются купрокс и селеновые; максимум чувствительности последних лежит в зеленой части спектра, приближаясь к максимуму чувствительности глаза.
Замечательной особенностью фотоэлементов с запирающим слоем является их способность давать значительный фототок без вспомогательной электродвижущей силы. В этих фотоэлементах превращение световой энергии в электрическую происходит в несравненно большей степени, чем это имеет место при фототоке с поверхности металла, причем вся энергия тока заимствуется от света.
В приборе Рамдора и Эренберга (рис. 24) имеются: Ег — электрод, на который падают лучи света, перед тем как попадают на запирающий слой; Е2 — второй металлический электрод. Свет, падающий на Elt выбивает электроны, которые достигают запирающего слоя (и), и проходит к противоположному электроду Е2. Электрический ток проходит от Е2 к Ег через гальванометр.
Перед измерением прибор заменяется матовым стеклом с целью наведения на фокус. По достижении фокуса матовое стекло удаляется, а прибор помещается на место последнего, после чего свет, отраженный от исследуемого минерала, будет падать на нижний электрод. Замена прибора матовым стеклом и обратно осуществляется с помощью горизонтального скользящего приспособления; последнее присоединено к верхней части тубуса микроскопа.
В качестве источника света применяется 250-ваттная лампа с питанием от 110-вольтового переменного тока. Работа ведется при красном, зеленом и желтом свете. Светофильтры помещаются непосредственно перед вертикальным опак-иллюминатором. Гальванометр применяется зеркального типа. Его чувствительность равна Ю-7 ампер. С гальванометром нельзя работать без окуляра благодаря внутренним отражениям в тубусе микроскопа.
Существует минимальный размер зерна, ниже которого определение отражательной способности невозможно. Измерять можно только такие зерна, которые отчетливо выступают на матовол! стекле.
Среди анизотропных минералов измерения производятся только для тех, которые обладают одинаковой оптической характеристикой. Для крупнозернистых минералов применяются малые увеличения, а для мелких зерен — большие увеличения или иммерзионные объективы. Обычно для большей отчетливости поле зрения сокращается с помощью ирисовой диафрагмы. Измерения, производимые при сильных увеличениях, менее точны.
Качество полировки шлифов сильно влияет на определение отражательной способности. Царапины и борозды отклоняют лучи отраженного света и уменьшают процент света, достигающего прибора.
Градуировка прибора производится путем сравнения с эталонным минералом, так же как это делается со щелочным фотоэлементом. Определение этим способом производится с точностью до 0,2%.
ЦВЕТ МИНЕРАЛОВ
Цвет или окраска явлется одним из замечательнейших и характернейших признаков минеральных соединений. Идиохроматическая окраска минералов зависит от свойства данного вещества, в состав которого входит какой-нибудь хромофор.
Хромофорами являются химические элементы, обусловливающие цвет данного химического соединения, например: железо, марганец, никель и др. Аллохроматические окраски зависят от химических или механических примесей в данном минерале. В этом случае примеси, как хромофор, окрашивают бесцветный минерал.
Цвет минералов в отраженном свете под микроскопом является одним из наиболее существенных признаков. Световая волна, отраженная от полированной поверхности рудного минерала, придает ему некоторый более или менее ясно выраженный цветовой оттенок вследствие дисперсии отражательной способности минерала.
Отражательная способность минерала, характеризуемая большим значением для какой-нибудь определенной длины волны света, чем для других длин волн, обусловливает цвет минерала в отраженном свете. Если минерал поглощает какие-либо цвета спектра белого света, то мы его видим окрашенным в дополнительные цвета. Тон этих цветов определяется положением поглощенной части спектра. Цвета минералов в отраженном свете различают по характеру цветового тона и по яркости (отражательная способность минерала). Для минералов с сильно выраженным цветовым тоном цвет является существенным 38
диагностическим признаком. Однако минералов с отчетливо выраженным цветом не так много: огромное большинство их имеет белые или серые цвета с незначительным цветовым оттенком. У минералов, обладающих нормальной дисперсией, отражательная способность убывает с увеличением длины световой волны. Это явление наблюдается у серо-белых и серых минералов (например, сфалерит). Если отражательная способность минерала в отраженном свете возрастает с увеличением длины световой волны, дисперсия носит название аномальной; эта дисперсия характерна для минералов с высоким показателем абсорбции (пирит и др.). Анизотропные минералы по различным направлениям часто обладают различными окрасками.
Плохое качество полировки мешает определению цвета рудных минералов в отраженном свете. Так, халькозин, голубой при плохой полировке, является белым с голубоватым оттенком при хорошей; пирит желто-белый в хорошей полировке, в плохо отполированных шлифах—желтый. Минерал является более светлым при сильных источниках света, и наоборот. Поэтому при определении окраски необходимо пользоваться источником света одной интенсивности и с одними и теми же светофильтрами.
Определение цвета изучаемого минерала зависит от окраски минералов, окружающих его. Так, халькопирит кажется яркожелтым в присутствии пирита и галенита и зеленоватым в присутствии самородной меди; теннантит кажется белым на фоне сфалерита или жильных минералов и серым в присутствии галенита и т. п. Чтобы устранить при работе элементы субъективности, цвета некоторых минералов приняты в качестве стандартных, и с ними сравнивают окраску изучаемых минералов. Галенит может быть принят как эталон белого цвета, халькопирит — желтого, сфалерит — серого и т. д.
Прежде чем приступить к изучению шлифа, нужно его тщательно протереть на замше или куске сукна, чтобы стереть пыль и тонкие пленки, часто образующиеся на легко окисляющихся минералах и мешающие определению их окраски.
Определение цвета рудных минералов. Довольно точно цвет минерала можно определить, если в шлифе, в непосредственной близости к неизвестному минералу, имеется минерал-эталон. Если такого минерала нет, то поступают следующим образом. Одну из боковых сторон изучаемого шлифа и боковую сторону шлифа с минералом-эталоном пришлифовывают, затем по пришлифованной плоскости шлифы прикладывают друг к другу и монтируют с помощью ручного пресса так, чтобы полированные поверхности обоих шлифов лежали в одной плоскости. Необходимо также, чтобы оба минерала попадали в поле зрения микроскопа и, по возможности, располагались близко друг от друга.
Сравнивая с минералом-эталоном изучаемый минерал, можно определить его окраску и особенно цветовой оттенок.
Более совершенным методом определения окраски минерала путем сравнения с эталоном является способ определения окраски сравнительной камерой Иностранцева. Устройство последней и работа с ней описаны на стр. 29.
Вахромеев предложил в качестве эталона для определения цвета минералов в отраженной! свете отполированную платиновую пластинку. Цвет пластинки белый и постоянный, так как платина не окисляется. Определение окраски с помощью этой пластинки возможно только при работе с малыми увеличениями.
Умение различать тонкие оттенки цвета минералов дается практикой. При правильном ведении работы эта способность развивается довольно скоро, что позволяет по памяти определять наиболее часто встречающиеся минералы, особенно те, для которых цвет является довольно существенным диагностическим признаком.
Ниже даются эталоны основных цветов рудных минералов в отраженном свете:
1.	Белый — галенит
2.	Светлосерый — теннантит
3.	Серый — сфалерит
4.	Кремовый—пирротин
5.	Желтый — халькопирит
6.	Кремово-розовый — никелин
7.	Синий—ковеллин
После тренировки глаза на этих минералах можно перейти к сравнению эталонных цветов с цветами других минералов.
ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ
Изучая в отраженном свете прозрачные и полупрозрачные минералы (в полированных шлифах), часто можно наблюдать внутренние рефлексы, т. е. явления отражения света от внутренних частей минерала, чему способствуют присутствующие в минерале тонкие трещины спайности и пузырьки воздуха. Окраска внутренних рефлексов часто является одним из диагностических признаков. Так, сероватобелый в отраженном свете куприт обладает красными внутренними рефлексами, серый азурит—синими; серый малахит—зелеными и т. д.
Внутренние рефлексы лучше наблюдать в косом свете. Для этого необходимо закрыть отверстие опак-иллюминатора и направить свет на полированную поверхность шлифа.
Внутренние рефлексы также видны при работе с иммерзионным объективом и часто заметны при наблюдении в поляризованном свете, когда николи скрещены. Иногда эти явления проявляются настолько сильно, что затемняют эффект поляризации. Внутренние рефлексы особенно хорошо можно наблюдать, применяя всесторонние осветители: иллюминатор Сильвермана (рис. 8) и ультропак (рис. 9).
Определение цвета порошка минералов имеет такое же значение, как и определение цвета внутренних рефлексов. Поэтому при изучении малопрозрачных минералов цвет внутренних рефлексов рекомендуется определять по цвету порошка. У минералов мягких порошок на шлифе можно получить путем царапания их полированной поверхности стальной иглой; у твердых минералов — с помощью острых осколков еварца или алмазной иглы.
Ниже даются цвета внутренних рефлексов, свойственных некоторым минералам.
Травяно-зеленые — малахит
Темнозеленые — алабандин
Синие — азурит
Лимонно-желтые— аурипигмент
Белые, желтые до коричневых—сфалерит, вюртцит, Светложелтые до темнокоричневых—гетит, рутил Бесцветные, желтые до бурых—сидерит Желто-бурые — хромит
Желто-бурые до темнобурых—лимонит Желто-красные —цинкит, реальгар Желто-бурые до красно-бурых—колумбит Светлокрасные до кроваво-красных—киноварь Кроваво-красные—куприт, гематит, манганит Густокроваво-красные — гаусманит, танталит Темные карминово-красные — пираргирит Кирпично-красные до кроваво-красных—прустит Густокрасные — франклинит
касситерит
ТВЕРДОСТЬ МИНЕРАЛОВ
Твердостью минерала называется его способность оказывать сопротивление чертящему острию другого минерала или стальной иглы. Определение твердости минералов можно производить тонкой стальной иглой; при этом все минералы подразделяются по твердости на три группы: низкой твердости — чертящиеся иглой без нажима (галенит, молибденит), средней — чертящиеся иглой с нажимом (халькопирит,
Рис. 25. Микросклерометр Талмеджа
сфалерит, теннантит), и высокой — не чертящиеся даже при нажиме (пирит, гематит). Кроме того, твердость минералов можно определять с помощью игл различной, но определенной твердости: из стали, железа, бронзы и меди.
Для определения твердости минералов по шкале Мооса применяют тонкие осколки минералов шкалы, вмонтированные в соответствующую оправу.
Для более точного определения твердости минералов под микроскопом Талмеджем [30] был сконструирован микросклерометр (рис. 25). На этол! приборе твердость минералов определяется по
положению груза на коромысле и ширине полученной царапины на исследуемом минерале. С Помощью микросклерометра все рудные минералы классифицируются на семь групп (см. табл. 1).
Таблица 1
Шкала твердости рудных минералов (по Талмеджу)
Обозначение твердости	Типичные минералы (эталоны)	Положение гирьки на коромысле	Давление на острие иглы в г
Низкая:			
А	Аргентит	0,2	0,105
В	Г аленнт	0,4	0,210
Средняя:			
С	Халькопирит	0,7	0,865
D	Тетраэдрит	1,0	0,520
Е	Никелин	1,5	0,775
Высокая:			
F	Магнетит	2,0	1,035
G	Ильменит	з,о	1,550
------Положения тубуса микроскопа. Световая полоска.
Темная полоска,
||| Лучи вертикально отраженного света.
f yt Лучи косо отраженного света
Рис. 26. Положение световой полоски на'границе твердого и мягкого минералов
При определении твердости царапанием обычно большую трудность представляет выделение минералов средней твердости. А. Г. Бетех-тин предложил определение твердости рудных минералов в полиро-42
Рис. 27. Галенит с черными треугольными углублениями от выкрашивания по спайности
ванных шлифах под микроскопом в отраженном свете производить с помощью медной и стальной игл. Так, минералы, твердость которых не выше 3 по шкале Мооса, чертятся медной иглой и относятся к группе мягких минералов.ЗМинералы, твердость которых от 3 до 5 по шкале Мооса, не чертятся медной иглой, но чертятся стальной и относятся к группе минералов средней твердости. Наконец, минералы, твердость которых выше 5, совсем не чертятся и относятся к группе твердых минералов.
Кроме определения твердости минералов царапанием, последняя определяется также по характеру рельефа минералов. Более твердые минералы в шлифе выглядят более рельефными и кажутся выпуклыми. Минералы низкой и средней твердости кажутся погруженными. Надежным способом для определения незначительной разницы в твердости двух соприкасающихся минералов (сфалерит—халькопирит, борнит—халькопирит, сфалерит—пирротин) является изучение движения световой полоски по границе между этими минералами. Эта световая полоска при поднятии тубуса микроскопа передвигается с более твердого минерала на более мягкий (рис. 26).
Появление пограничной световой полоски обусловлено полировкой шлифа.
4S
Мягкие минералы стачиваются быстрее, чем твердые, поэтому последние наблюдаются в шлифе в виде выступов с закругленными полировкой краями, образующими наклонную поверхность по границе срастания двух минералов. Падающие на шлиф вертикальные лучи света отражаются от горизонтальной плоскости вертикально, но при отражении от наклонной поверхности, окаймляющей более твердый минерал, отклоняются от вертикали на угол, тем больший, чем круче наклон этой поверхности. Эти наклонно отраженные лучи в сочетании с лучами, вертикально отраженными, образуют световую полоску на внешней границе двух минералов. Световая полоска еще резче подчеркивается темной полоской, отвечающей внутренней границе выступающего более твердого минерала. Этот способ определения твердости незаменим для зерен с малыми размерами.
Способность минерала воспринимать полировку, а также характер его поверхности часто значительно помогают при определении его твер-43
дости. Например, галенит легко узнается в шлифе по треугольным углублениям, представляющим выкрошившиеся во время полировки участки минерала по плоскостям его совершенной кубической спайности (рис. 27). Пирит среди других минералов узнается По грубой шероховатой поверхности. Арсенопирит, имеющий одинаковую твердость с пиритом, обычно обладает совершенно гладкой поверхностью.
При определении твердости сплавов и металлов методы определения твердости царапанием применяются редко, так как получаемые при этом результаты дают большие колебания, зависящие от ориентировки зерен, качества полировки, структуры. Из числа новых методов определения твердости, применяемых металлургами, наибольший интерес представляет метод вдавливания [ 16]. Твердость металла или сплава с помощью этого метода определяется на основании глубины, формы и размеров лунки, полученной путем вдавливания в полированную поверхность испытуемого металла, сплава или минерала. При микроскопическом определении твердости методом вдавливания применяются специальные инденторы, которые могут быть использованы также и в минераграфии, особенно учитывая, что векториальные свойства некоторых рудных минералов (вольфрамит, никелин, ильменит и др.) приводят к ошибкам при определении твердости способом царапания.
Из описанных способов определения твердости рудных минералов под микроскопом рекомендуется пользоваться способом, предложенным Бетехтиным (с помощью медной и стальной игл). Классификация минералов в нашем руководстве проведена на основе характеристик твердости, полученных этим способом.
Для рудных минералов, характеризующихся близкой твердостью, а также встречающихся в виде зерен очень малых размеров, рекомендуется пользоваться для определения твердости световой полоской.
МАГНИТНОСТЬ
К определению магнитности у рудных минералов в полированных шлифах приходится прибегать не так часто, так как минералов, обладающих резко выраженными магнитными свойствами, очень немного. К числу таких минералов относятся: магнетит, пирротин, самородное железо, чальмерсит, платина самородная, хромит и др.
Определение магнитности у минералов в полированных шлифах производится с помощью магнитной стрелки и намагниченной стальной иглы. Если в рудном шлифе магнитный минерал присутствует в большом количестве, его магнитность определяют с помощью магнитной стрелки, надетой на острие. Для этого полированную поверхность шлифа подводят к магнитной стрелке.
Если магнитный минерал в шлифе наблюдается в виде микроскопических выделений или имеется несколько магнитных минералов, то магнитность каждого минерала определяют по магнитности их порошков. Порошок минерала можно получить царапанием его полированной поверхности иглами: стальной (минералы низкой и средней твердости) и алмазной (твердые минералы). Если порошок минерала обладает магнитными свойствами, он будет прилипать к подведенному к нему концу 44
магнитной стрелки или острию намагниченной иглы. Определение маг-нитности порошка ведется под микроскопом.
Для определения магнитности мелких включений минералов под микроскопом был предложен следующий способ. От обыкновенной швейной иглы отламывается ушко и намагничивается с помощью электромагнита или подковообразного магнита. Намагниченное ушко при-
клеивают к концу упругого черного конского волоса длиной в 10 см. Другой конец волоса прикрепляется к палочке, которая, в свою очередь, прикрепляется к штативу. Этот прибор (рис. 28) устанавливается так, чтобы ушко было в поле зрения микроскопа на расстоя-
нии 1—2 мм от полированной поверхности шлифа. Затем двигают
Рис. 28. Прибор для испытания магнитных минералов под микроскопом
шлиф так, чтобы магнитный минерал попал под намагниченное ушко;
оно или прилипнет к магнитному минералу или волосок, на котором прикреплено ушко, наклонится к магнитному минералу. Чувстви-
тельность этого микромагнита вполне достаточна для зерен пирротина и магнетита 0,2 мм в диаметре. Необходимо регулярно проверять
степень магнитности ушка.
ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ
Некоторые исследователи указывают на возможность диагностики рудных минералов по их электропроводности. Электропроводность рудных минералов определяют с помощью двух игольчатых наконечников в соответствующей оправе, соединенных цепью из сухой электрической батареи (для карманного фонаря) и амперметра. Зерна исследуемого минерала должны иметь не менее 2 мм в поперечнике. Опыты показали, что изменение расстояния между иглами от одного сантиметра до долей миллиметра не оказывает существенного влияния на показания амперметра. С помощью этого прибора минералы могут быть подразделены на три группы: 1) минералы, обладающие электропроводностью такой же, как медь, 2) минералы, проводящие электричество, но обладающие сопротивлением большим, чем медь, 3) минералы, совсем не проводящие электричества.
Несколько более усовершенствованным прибором для определения электропроводности пользовались Керр и Кебин [27] . Их прибор (рис. 29) состоит из шести маленьких электрических лампочек (1,25 V), смонтированных на эбонитовой доске; источником тока является сухая батарея от карманного фонаря. Ток проходит через лампочки и через две иглы, укрепленные на эбонитовой ручке на расстоянии 0,3—0,5 мм друг от друга, и замыкается через зерно рудного минерала. При этом,
в зависимости от степени электропроводности последнего, загорается то или иное количество лампочек.
В случае же слабого тока (рудные минералы—плохие проводники), когда лампочки не загораются, включают в цепь миллиамперметр, смонтированный на той же эбонитовой доске. Об электропроводности судят по отклонению стрелки этого прибора. В приборе устроены переключатели для введения в цепь одной, двух или более лампочек, а также для миллиамперметра — включения и выключения его из цепи.
Рис. 29. Прибор для измерения электропроводности 7—иглы; 2—миллиамперметр; 3—сухая батарея, питающая прибор
С помощью этого прибора все минералы разделены на шесть групп. К первым трем группам относятся хорошие проводники, к четвертой и пятой — слабые проводники, электропроводность которых определяется с помощью миллиамперметра. К последней группе относятся минералы, не проводящие электричества.
При определении таким способом электропроводности рудных минералов в полированных шлифах часто нет полной уверенности, что полученные данные относятся именно к исследуемому минералу, так как обычно не известна его пространственная конфигурация.
В таких случаях измеренная электропроводность, возможно, представляет некоторый суммарный эффект от ряда соседних минералов. Поэтому определение электропроводности пока существенного значения в диагностике рудных минералов не имеет.
В 1928 г. Р. Д. Гарвеем [26] измерялось сопротивление рудных минералов (в омах) с помощью мостика Уитстона и гальванометра; минералы, обладающие малым сопротивлением, измерялись мостиком Уитстона, а высоким — при помощи гальванометра.
ГЛАВА ТРЕТЬЯ
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ТРАВЛЕНИЕ
До самого последнего времени наиболее надежным способом определения непрозрачных минералов является травление полированных шлифов: получение, с помощью различных растворителей, определенных для различных кристаллографических направлений данного минерала фигур травления. При травлении полированных шлифов, представляющих искусственно приготовленные зеркальные плоскости, редко получаются фигуры травления, даже если шлиф приготовлен в сечении, строго параллельном какой-нибудь грани кристалла минерала.
При полировке шлифов образуется тонкая (толщиной в тысячные доли миллиметра) аморфная пленка из минералов, составляющих шлиф. Таким материалом заполняются тонкие трещинки в минералах. При действии на шлиф каким-нибудь растворителем вначале растворяется аморфная пленка и обнаруживается структура минерального агрегата; дальнейшее действие растворителя вызывает явление различной степени растворения и разъедания поверхности минерала, уничтожающее выявленную вначале структуру. Кроме того, вслед за растворением могут образоваться осадки, которые маскируют реакции. Осадки следует удалять с поверхности шлифа путем смывания или даже легкой полировкой. Продолжительность указанных начальных стадий процесса травления обычно измеряется секундами.
Реактивы. Различные минералы не одинаково растворяются химическими реактивами. Это дало возможность составить определитель непрозрачных минералов.
Реактив, применяемый для определения минерала, должен отвечать следующим условиям: 1) должен действовать быстро и сильно; 2) не давать с исследуемым минералом труднорастворимых солей, маскирующих результаты реакции; 3) действовать по возможности одинаково на различные кристаллографические плоскости одного и того же минерала; 4) должен быть химически чистым.
Количество реактивов, употребляемых при минераграфических ис- • следованиях, достигает 40, но обычно пользуются значительно мень- | шим количеством их. Большая часть определителей минералов построе-1 на на применении б реактивов: HN03, НС1, KCN, FeCl3, КОН или I NaOH, HgCl2. Наиболее четкие результаты получаются при действия концентрированных кислот (HNO3, НС1) и 20%-ных растворов KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН (список химических реактивов, применяемых в мипераграфии, помещен в специальном приложении в конце книги).
Результаты травления химическими реактивами не для всех минералов достаточно отчетливы и определенны. Большое влияние на ход и результаты реакции оказывает качество полировки. Очень существенное значение имеет также явление электролитического взаимодействия. Большая часть сульфидов и окислов являются превосходными проводниками электричества. Если два соприкасающихся рудных минерала будут подвергаться травлению электролитом, о сейчас же вслед- I ствие разности потенциалов этих минералов возникает электрический ] ток; дейс вие реактива на одном минерале усиливается, а на другом — падает. Это явление необходимо учитывать при производстве реак-1 ций. На четкость результатов травления также будет влиять непостоянство состава многих минералов, обусловленное различными химическими примесями. Наконец, если испытуемый минерал заключен в массе минерала более легко травящегося реактивом (как карбонаты, борнит и др.), то реакция с испытуемым минералом может быть отрицательной.
Техника травления. С помощью тонко оттянутой пипетки на испытуемый минерал накладывается капля реактива. Пипетки рекомендуется готовить самому из стеклянных трубочек диаметром 3—4 мм оттягиванием капилляра на огне газовой или заменяющей ее горелки. Желательно для каждого реактива иметь особую пипетку, причем после каждого пользования промывать ее в стакане с де-стиллированной водой и слегка просушивать, во избежание разбавления реактива при последующем травлении. Чтобы не путать пипетки, рекомендуется на каждой из них писать название соответствующего реактива. Реактив набирается лишь в тонкую часть пипетки, для чего капилляр опускается в баночку с реактивом и набирается столько раствора, сколько затягивается пипеткой. Предварительно капилляр промывается реактивом. Втягивать раствор в пипетку искусственно, путем предварительного выталкивания из нее каучуком воздуха, не рекомендуется по следующим причинам: 1) вместе с набираемым небольшим количеством раствора втягивается воздух, вследствие чего раствор, I выталкиваемый из пипетки под давлением, разбрызгивается и капля I очень плохо ложится на шлиф; 2) если же втягивать в пипетку столько I раствора, чтобы он занял все место вытесненного из пипетки воздуха, I то будет очень большая непроизводительная потеря реактива. Во избе-1 жание загрязнения и изменения концентрации реактива раствор, наб-1 ранный в пипетку и оставшийся от травления, обратно выливать не ре-1 комендуется.
Перед травлением полированный шлиф должен быть тщательно  вытерт суконкой или замшей, чтобы на его поверхности не осталось В 48	I
пылинок и жировых пятен, также мешающих накладываник/капель химического реактива (капли скатываются со шлифа).
Травление лучше производить непосредственно под микроскопом, при увеличениях в 60—80 раз. По размерам капля не должна превышать четверти поля зрения, чтобы работающий мог полностью наблюдать весь ход реакции.
Травление производится следующим образом.
Под объектив подводится капилляр пипетки с раствором. Во избежание порчи оправы объектива на него надевают специальные колпачки из каучука или эбонита; можно металлические части объектива покрыть слоем вазелина. Затем, наблюдая в окуляр кончик капилляра, осторожно касаются им поверхности шлифа и несколько отгибают каучук пипетки. Небольшое количество вытесненного воздуха выталкивает раствор, который ложится на исследуемый минерал в виде высокой круглой капли. Придерживаясь указанных приемов, можно варьировать размеры накладываемой капли и подвергать травлению только испы уемый минерал, что является особенно трудным в случае, когда руда представляет мелкозернистый агрегат.
Как уже было отмечено, капля, положенная на два или несколько зерен минералов, не дает уверенности в правильности результатов травления. Отсюда понятно, почему не рекомендуется накладывать каплю без контроля микроскопа. Точность работы, несомненно, приобретается навыком.
Для получения стандартных сравнимых результатов время реакции должно быть строго ограничено. Нормальное время реакции измеряется 60 сек. В течение этого промежутка времени ведется наблюдение под микроскопом за действием на минерал капли реактива и его паров; последние производят изменение части минерала, не покрытой раствором. Констатируют, идет ли реакция растворения бурно — со вскипанием, или медленно; действуют ли пары, или минерал с реактивом не реагирует. Затем поднимается тубус микроскопа и осторожно снимают каплю кусочком фильтровальной бумаги, для чего последняя накладывается на каплю и сверху осторожно прижимается пальцем.
По снятии капли результаты реакции изучаются под микроскопом и описываются. Затем на место травления накладывается капля воды с целью растворения возможных осадков, которая также осторожно снимается фильтровальной бумагой. После смывания место травления вновь подвергается микроскопическому изучению, с записью результатов наблюдений.
Операции травления производятся три-четыре раза с каждым реактивом в разных местах испытуемого минерала, во избежание ошибок, зависящих от качества полировки различных частей шлифа, кристаллографической ориентировки отдельных зерен и пр.
Явления, наблюдаемые после травления под микроскопом, выражаются различно. При слабом действии реактива, когда происходит растворение только аморфной пленки, могут выявиться структурные особенности— трещины спайности, двойники и пр.; при этом поверхность .	49
4 Методы изучения руд
и цвет минерала изменяются не сильно; поверхность становится матовой вследствие частичного нарушения полировки растворением. При сильном действии реактива растворяется, помимо аморфной пленки, и сам минерал, в результате чего его поверхность становится грубо шероховатой, с окраской от серой до черной вследствие рассеивания падающего света. Иногда наряду с растворением образуются осадки, покрывающие поверхность травленного минерала. Эти осадки под микроскопом наблюдаются в виде иризирующих пленок желтой, красной, зеленой, синей, коричневой и других окрасок (цвета интерференции тонких пластинок). Окраски изменяются в зависимости от толщины пленок. Последняя обусловлена интенсивностью и продолжительностью реакции. Для некоторых минералов окраска ири-зирующей пленки — хороший диагностический признак. Вообще же окраска иризирующих пленок не является серьезным диагностическим критерием, так как на ход реакции сильно влияют качество полировки, пространственная ориентировка и размеры зерен. Интенсивность и продолжительность реакции, как уже известно, обусловливают толщину и окраску пленки.
Ошибочное заключение о результате травления может получиться в случае, если капля реактива снята плохо. При этом оставшийся реактив начнет высыхать (испаряться), вследствие чего образуется иризирующая пленка, которую можно принять за положительную реакцию травления. Для проверки необходимо на это место положить каплю воды, которая образующуюся при высыхании реактива соль переведет опять в раствор. Таким образом, положительными считаются такие реакции, когда по снятии капли и промывании водой па полированной поверхности минерала остается какой-нибудь след (Структура, шероховатая .поверхность, иризирующая пленка). Отрицательными считаются те реакции, когда по снятии капли на полированной поверхности минерала не осталось никаких следов. Иногда раствор реактива не оказывает никакого действия на минерал, а его пары изменяют поверхность минерала вокруг капли; при этом минерал тускнеет. Эта реакция также считается отрицательной.
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ИЗУЧЕНИИ РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ ПОД МИКРОСКОПОМ
Для более точного определения рудных минералов в полированных шлифах под микроскопом, в дополнение к диагностическому травлению, прибегают к частным химическим реакциям. Для этого используются реакции, применяемые при работе с паяльной трубкой, реакции кристаллоскопического анализа, капельные реакции и химические реакции по методу отпечатка.
Для выполнения реакций с помощью кристаллоскопического и капельного анализа исследуемый минерал необходимо предварительно перевести в раствор. Если минерал не может быть выделен механически, то на поверхность его помещается капля кислоты или другого растворителя. В случае плохо растворимых минералов применяется электрический ток, для чего в каплю вводят платиновые электроды от 50
1
Рис. 31. Реакции кристаллоскопического анализа
/ — Кристаллы комплексной соли сурьмы, хлористого цезия и йодистого калия; ув. 80.2—Кристаллы хромовокислого серебра AgaCrO4 (желтые), двухромовокислого серебра AgBCr8O» (оранжево-красные); ув. 80
Рис. 30. Реакции кристаллоскопического анализа
/—Кристаллы комплексной соли кобальта, рпдана и ртути; ув. 80. 2 — Кристаллы комплексной соли цинка, родана и ртути; ув. 80
сухой батареи карманного фонаря. При пропускании электрического тока растворение минерала происходит более интенсивно и по истечении 2—3 минут капля с растворенным минералом может быть перенесена на фильтровальную бумагу или на предметное стекло, где, после разбавления равным объемом дестиллированной воды, подвергается исследованию. Если же испытуемый минерал нерастворим, его порошок сплавляют с содой и селитрой в ушке платиновой проволоки в пламени газовой горелки или паяльной трубки; полученный сплав растворяют в НС1.
В других случаях, когда от исследуемого минерала можно отбивать кусочки или когда проба берется с помощью микросверла или иглы под микроскопом, проба помещается в микротигель емкостью 1—2 см3 и обрабатывается концентрированной HNO3 или царской водкой. Раствор выпаривается для удаления NO2, а сухой остаток растворяется в разбавленной НС1.
Во всех этих случаях сильно портится полированная поверхность шлифа и последний приводится в негодность. Кроме того, нет уверенности в чистоте раствора, так как возможно загрязнение вследствие одновременного растворения соседних минералов. С помощью химических реакций по методу отпечатков можно производить испытания очень мелких включений без существенной порчи шлифа (полировка последнего легко восстанавливается ручным способом на сукне).
Кристаллоскопический анализ. Определение в растворе одного или нескольких элементов производится путем введения в раствор соответствующих реактивов, вызывающих осаждение солей искомых элементов в виде кристаллов (рис. 30 и 31). Реакции ведутся на предметном стекле или непосредственно на шлифе и наблюдаются под микроскопом. Искомый элемент определяется по кристаллической форме и цвету осадков его солей. Очень немногие из них дают аморфные осадки. Некоторые элементы не образуют осадка солей и могут быть определены лишь по изменению цвета раствора (Fe с роданом). Этот анализ имеет большие преимущества перед обычным качественным анализом в отношении экономии времени и материала. Так, определение элемента с помощью кристаллоскопического анализа может быть сделано в 10—20 мин. Однако не все элементы могут быть определены с помощью частных реакций, а применение систематического кристаллоскопического анализа требует много времени. В таких случаях преимущество на стороне капельного анализа.
Капельный анализ. В основу этого анализа положено различие скоростей диффузии растворимых веществ и молекулярная адсорбция. Молекулы растворимого вещества адсорбируются фильтровальной бумагой, задерживаясь в ее капиллярах, благодаря чему при нанесении капли на фильтровальную бумагу происходит увеличение концентрации растворенного вещества в различных частях фильтровальной бумаги, а в результате увеличивается чувствительность реакции. Эта же фильтрующая способность бумаги позволяет производить отделение одних элементов от других, не прибегая к методам осаждения и фильтрования.
Анализ заключается в том, что искомый элемент с помощью одних реактивов концентрируется в каком-нибудь определенном месте капли, где этот элемент и открывается в виде цветного пятна или кольца при действии других реактивов. Реактивы, выполняющие роль разделителей элементов, носят название подстилок или маскирующих реактивов. Они образуют с искомым элементом или наиболее растворимую соль и уносятся на периферию капли, где открываются в виде кольца, или мало растворимую соль, остающуюся в центре капли, где элемент открывается в виде пятна. Капли испытуемого раствора и реактивов помещаются на фильтровальную бумагу (толстую, пористую, размеры полосок 2x4 см) с помощью специальных пипеток. Промывание осадков производится следующим образом: пипетку наполняют дсстиллированной водой так, чтобы не было пузырьков воздуха, помещают в центре пятна и дают воде стекать самотеком, т. е. в количестве, какое может впитать бумага. При таком промывании не происходит размывания центрального осадка, что очень важно, особенно в случае небольших концентраций в растворе испытуемого элемента.
Химический анализ методом отпечатка. Анализ производится следующим образом: фотобумагу, смоченную соответствующим растворителем, прикладывают желатинированным слоем к полированной поверхности шлифа с испытуемым минералом, после чего эту фотобумагу помещают в раствор соответствующего проявителя; при этом на фотобумаге получается цветной отпечаток, характерный для искомого элемента (рис. 32).
Растворителем называется раствор кислоты или соли, применяемый с целью растворения испытуемого минерала, а проявителем — раствор соли, дающий цветные, нерастворимые или слабо растворимые в воде осадки с испытуемым элементом. Для отпечатков применяется обычная фотобумага,предварительно обработанная раствором гипосульфита (для удаления бромистого серебра) и тщательно промытая в воде. Чтобы при применении крепких растворителей желатин не сползал, полезно желатинированную бумагу продубить 1%-ным раствором формалина. Для получения более четких отпечатков лучше пользоваться тонкой глянцевой бумагой. При работе с труднорастворимыми минералами, проводящими электричество, а также для усиления интенсивности отпечатка можно применять электрический ток. Для этой цели образец соединяется с положительным полюсом батареи; к полированной поверхности шлифа прикладывают желатинированную бумагу (смоченную растворителем), прижимаемую снизу металлической (лучше платиновой,как наименее растворимой) пластинкой, соединенной с отрицательный! полюсом сухой батареи карманного фонаря. При определении серы металлическая пластинка соединяется с положительным электродом батареи. Для лучшего контакта полезно фотобумагу, металлическую пластинку и шлиф зажать обычным ручным прессом с грузом наверху, что обеспечит неподвижность системы во время экспозиции.
Еще лучше пользоваться прессами, специально сконструированными по схемам автора (рис. 33 и 34). Этот пресс снабжен подвиж-
Рис. 32. Реакции по методу отпечатка
1—Пиролюзит МпО(. Прямой отпечаток на бумаге, смоченной раствором уксуснокислого бензидина. В течение 30 сек. 2—Самородный висмут В!. Растворитель: НС! (1 : 1). В течение 15 сек. Проявитель: цинхонин с K.I. Натуральная величина. 3— Никелин NiAs. Растворитель: NH4OH (25%): э. т. 4V. В течение 30 сек. Проявитель: рубеановая кислота. Натуральная величина. Темносинее — включения виоларита. 4—Никелин NiAs. Растворитель NH.OH (25%); э. т. 4V. В течение 30 сек. Проявитель: диметилглиоксим. Натуральная величина. 5 — Халькозин CuS. Растворитель: NH.OH (25%); э. т. 4V. В течение 15 сек. Проявитель; рубеановая кислота. Натуральная величина, б — Халькозин CuS. Растворитель: NH4OH (25%); э. т. 4V. В течение 15 сек. Проявитель: K«Fe(CN),. Натуральная величина. 7 — Кобальтин CoAsS. Растворитель: NH4OH (25%); э. т. 4V. В течение 60 сек. Проявитель: рубеановая кислота. Натуральная величина. Серо-зеленое—халькопирит. 8 — Пирит FeS, (прожилки) в сфалерите JZnS (основная масса). Растворитель: HNO, (1 : 1). В течение 30 сек. Проявитель: K4Fe(CN),. Натуральная величина. 9—Пирит FeS, (прожилки) в сфалерите ZnS (основная масса). Растворитель: NH0, (1:1). В течение 30 сек. Проявитель: KCNS. Натуральная величина. 10— Галенит. Растворитель: уксусная кислота 50%: э. т. 4V. Проявитель КЛ SnClt. Натуральная величина.
Рис. 33. Ручной пресс для получения отпечатка с электрическим током (уменьш. в 2 раза)
7—игла медная; 2—фотобумага, лежащая на пружинящей площадке с пластинкой нэ платины; 3—клеммы для электропровода; 4—укрепляющий винт; 5—сухая батарея
ным контактом, позволяющим подводить электрический ток к любому месту шлифа. С помощью такого пресса можно получать отпечатки с труднорастворимых, проводящих электричество рудных минералов, заключенных в массу непроводящих электричество минералов.
Продолжительность травления как с электрическим током, так и без него зависит от растворяющей способности растворителя, напряжения электрического тока, электропроводности испытуемого минерала и окружающей среды и чувствительности реакций открываемого элемента. Для каждого минерала продолжительность травления устанавливается опытным путем по интенсивности и четкости
Рис. 34. Пресс для получения отпечатка с электрическим током (уменьш. в 2 раза)’ /—вращающийся столик; 2—платиновая пластинка; 5—контактирующая игла с пружинкой;
4—фотобумага; 5—рудный шлиф
контуров отпечатка после его
проявления. Полученные отпечатки можно изучать под микроскопом.
Методом отпечатков часто можно также обнаружить мелкие включения одного минерала в другом. Это особенно важно в тех случаях, когда минералы очень мало различимы по физическим свойствам; так, в пирите можно обнаружить мелкие включения кобальтина, а в арсенопирите — доннаита или глаукодота, в пирротине — пентландита, в галените — аргентита и т. д. Полученный отпечаток сравнивается со шлифом, и в последней! отмечаются места нахождения соответственных минералов и изучаются под микроскопом.
Рис. 35. Брекчиевидная текстура. Сибаевский рудник (Южный Урал)
А—микрофотография шлифа: пирит—белое, жильный минерал—темное (натур, велич.); Б—отпечаток того же шлифа. Железо пирита проявлено К, Fe (СМ),
Химический анализ методом отпечатков может быть использован для выявления закономерностей в распределении в полированных шлифах химических элементов и их содержащих минералов. При удачном
Рис. 36. Полосчатая текстура. Графский рудник (Южный Урал).
А—микрофотография шлифа: пирит—белое, сфалерит—темное (натур велич.); Б- отпечаток того же шлифа. Железо проявлено K,Fe(CN),
Б
подборе проявителя полученные отпечатки могут до некоторой степени заменить микрофотографии структур и текстур (рис. 35 и 36).
Ниже приведены наиболее употребительные реакции для открытия элементов с помощью описанных выше анализов.
Чувствительность реакций. Ценность любого аналитического метода открытия вещества определяется степенью его чувствительности. Под термином «открываемый минимум» нужно понимать наименьшее количество вещества, выраженное в миллионных долях грамма (микрограммах), которое можно открыть путем какой нибудь реакции или какого-либо метода независимо от объема растворителя.
Для степени разбавления при определенном открываемом минимуме предложен термин «предельная концентрация». Предельная концентрация выражает отношение весовой единицы открываемого вещества к количеству растворителя. Следовательно, величины открываемого минимума и предельной концентрации зависят от способа выполнения самой реакции и находятся в следующем отношении друг к другу:
„	, объем жидкости (в мл) х 10е
Предельная концентрация = 1:----—---'---
открываемый минимум (в 7)
Пример. Открываемый с помощью йодистого калия минимум свинца
равен Ют; следовательно, предельная концентрация его в капле 0,005 мл будет:
0,005-10е
1: - 10.f- = 1:5000
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ОТДЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
Ванадий V
Реакция капельного анализа на фильтровальной бумаге1 + солянокислый анилин + испытуемый раствор (в центре капли).
Медленно образуется сине-зеленое пятно (продукт окисления анилина). Реакция ускоряется подогреванием.
Открываемый минимум Зу.
Предельная концентрация 1:16 600.
Примечание. Мешают хроматы, хлораты, гипохлораты, перманганаты .
Реакция в пробирке
На капельной пластинке или в пробирке смешивают несколько капель испытуемого раствора с каплей серной кислоты. Через несколько минут прибавляют 1—2 капли 3%-ной Н2О2.
В зависимости от количества ванадия образуется красное или розовое окрашивание; при большом количестве ванадия выпадает красный осадок.
Открываемый минимум 2,5у.
Предельная концентрация 1 : 20 000.
1 Н. М. Ронжина предложила употреблять знак + перед реактивами для обозначения хода капельного анализа.
Висмут Bi
Реакция кристаллоскопического анализа
Реакция ведется на шлифе. Минерал травят HNO3; удаление свободной HNO3 производят фильтровальной бумагой. Плохо растворимые минералы травят с помощью электрического тока. На травленое место, просушенное фильтровальной бумагой, накладывают каплю НС1; в каплю вводят кристаллы хлористого цезия и йодистого калия.
Выпадает кровяно-красный кристаллический осадок комплексной соли йодистого калия, хлористого цезия и висмута.
Примечание. Мешает сурьма.
Реакция капельного анализа на фильтровальной бумаге
+ капля цинхонина (или хинина) с иодистым калием
+ испытуемый раствор.
Появляется оранжево-красное пятно.
Открываемый минимум 0,14у.
Предельная концентрация 1 : 350 000.
Реакции мешают Си, Hg, Pb. В их присутствии реакцию ведут следующим образом:
+ цинхонин (или хинин) с иодистым калием
+ испытуемый раствор (задержать капилляр).
Появляются четыре зоны: 1) белый центральный кружок—ртуть; 2) оранжево-красное кольцо — висмут; 3) желтое кольцо — свинец; 4) бурое кольцо — иод, выделяющийся под влиянием солей двухвалентной меди.
Реакции химического анализа методом отпечатка
Растворитель
(1) НС1 (1:20); э.т.* 4V— в течение 15 сек.
(2) НС1 (1:3)—в течение 30 сек.
Проявитель
Цинхонин (хинин) с иодистым калием
Цинхонин (хинин) с иодистым калием
Результат реакции (окрашивание) Ора нжево-желтос
Оранжево-желтое
Примечание. Отпечатку мешает Си, которая выделяет из реактива иод. Окраска последнего исчезает при промывании 1%-ным раствором гипосульфита.
Окраска РЬ и] Hg перекрывается более густой оранжевой окраской йодистого висмута.
Электрический ток.
Вольфрам W
Реакция капельного анализа на фарфоровой пластинке
Порошок минерала, сплавленный с фосфорной солью или с содой и селитрой, дает бесцветное стекло в окислительном пламени и чисто голубое в восстановительном. Полученный сплав растворяют в концентрированной НС1. Раствор переносят на капельную пластинку и смешивают с 2—5 каплями SnCl2. Через некоторое время образуется синий осадок или синее окрашивание.
Открываемый минимум 5 у.
Предельная концентрация 1:10000.
Реакция капельного анализа на фильтровальной бумаге 4- НС1
4- испытуемый раствор
+ KCNS
4- SnCI2.
Образуется синее пятно.
Пр имечание. В присутствии Fe от прибавления KCNS образуется красное пятно, исчезакщее при добавлении SnCls; в присутствии Мо от прибавления KCNS образуется красное пятно, не исчезающее при добавлении SnCl2, но исчезающее от концентрированной НС1.
Открываемый минимум 4 у.
Предельная концентрация 1:12 500.
Железо Fe
Реакции капельного анализа на фильтровальной бумаге
1) 4- испытуемый раствор
4- KCNS
Образуется красное пятно, исчезающее от SnCl2.
2) 4- испытуемый раствор
4- K4Fe(CN)e.
Получается синее окрашивание вследствие образования берлинской лазури.
Открываемый минимум 0,1 у.
Предельная концентрация 1:500000.
Примечание. В присутствии больших количеств других металлов, образующих с K4Fe(CN)e окрашенные осадки, реакция может быть замаскирована.
Реакции химического анализа методом отпечатка
Растворитель
(1) 20%-ные HNO3 или НС1 или 50%-ная уксусная кислота — в течение 30—60 сек.
(2) Для труднорастворимых минералов: HNO3 + HCI + Н2О (1:2:2)—в течение
I —2 мин.
3) HN03(l :20); э. т. 4V — в течение 30—60 сек.
Проявитель
Желтая кровяная соль или
KCNS
Желтая кровяная соль
NH4CNS 4-антипирин
Результат реакции ( окрашивание ) Синее
Красно-коричневое
Синее
Красное
Примечание. После проявления промыть усиливается, но при долгой промывке бледнеет.
HNOB (1 : 30). Окраска
Золото Au
Реакции кристаллоскопического анализа
1. На шлифе минерал покрывается металлической 'ртутью— Hg с самородным золотом образует амальгаму.
2. Минералы золота (теллуриды и др.) растворяют в НС1 или царской водке. Раствор переносят с помощью пипетки на предметное стекло и выпаривают досуха, после чего накладывают каплю SnCl2.
Выпадает металлическое золото или образуется кассиев пурпур— коллоидальное золото с Sn(OH)2. Если осадок растворить аммиаком, получается жидкость красного цвета.
Реакции капельного анализа на фильтровальной бумаге
(1) + испытуемый раствор
4- уксуснокислый бензидин.
Появляется синее окрашивание.
Открываемый минимум 0,02 у в капле 0,001 мл.
Предельная концентрация 1:500000;
Примечание. Реакция не пригодна, если в растворе присутствуют сильные окислители.
(2) 4- р-диметиламинобензелиденроданин
4- испытуемый раствор.
Появляется розовое окрашивание.
Открываемый минимум 0,11 у.
Предельная концентрация 1 :500000.
Примечание. Испытуемый раствор должен быть нейтральным или слабокислым.
Кобальт Со
Реакция кристаллоскопического анализа
Минерал травят HNO3. Раствор с помощью пипетки переносят на предметное стекло и после прибавления капли фосфорной кислоты выпаривают досуха; затем накладывают каплю ртутнородановой соли HgCl2 + KCNS.
Выпадают синие кристаллы двойной родановой соли кобальта и ртути.
Примечание. Испытуемый раствор должен быть нейтральным или слабокислым.
Реакции капельного анализа на фильтровальной бумаге
(1)	4- испытуемый раствор
4-	спиртовой раствор рубеансвой кислоты
4-	25%-ный NH4OH (пары).
Образуется желтое окрашивание.
Открываемый минимум 0,03 у.
Предельная концентрация 1 :660 000.
Примечание. Мешают Ni и Си.
(2)	4- испытуемый раствор
'4- а-нитрозо-р-нафюл.
Образуется кирпично-красное окрашивание.
Открываемый минимум 0,05 у.
Предельная концентрация 1:100000.
Примечание. Испытуемый раствор должен быть нейтральным или слабокислым; нейтрализовать парами аммиака.
Реакции химического анализа Проявитель
Растворитель
Рубеановая кислота
методом отпечатка
Результат реакции ( окрашивание ) Желтое
(1)HNO3 (1:2), луч-
ше NH4OH (25%); э. т 4V — в течение 30 сек.
Примечания. 1. При применении в качестве растворителя HNOS окраска появляется только после обработки отпечатка парами аммиака.
2.	При одновременном присутствии Си и Ni отпечаток следует обработать 1%-ным KCN _
(2)	HNO3 (20%)
(3)	NH4(OH) (25%);
э.	т. 4—8V — в течение 30 сек.
(4)	5%-ный раствор KCN; э. т. 8—12 V — в течение 30 сек.—1 мин.
для удаления никеля а-нитрозо-Р-нафтол KCN
Прямой отпечаток
меди.
Кирпично-красное Желто-оранжевое
Желто-о ранжевое
И
Наличие большого количества Fe придает огне-?
Пр имечание чатку зеленоватый или синеватый оттенок.
Марганец Мп
Реакция капельного анализа на фарфоровой пластинке
Минерал растворяют в горячей НС1; раствор переносят на капельную пластинку и к нему прибавляют NaBiO3. В результате появляется розовое до пурпурового окрашивание раствора.
Реакция капельного анализа на фильтровальной бумаге
-ф испытуемый раствор
+ [Ag(NH3)a]NO3 + NH4OH.
В присутствии Мп появляется черное пятно металлического серебра.
Открываемый минимум 0,7у.
Предельная концентрация 1 : 35 700.
Через некоторое время почернение происходит по всему' реакционному пятну.
Реакции химического анализа методом отпечат
Растворитель	П роявитель	Результат реакции (окрашивание)
(1) HN03 (1:20) (для	[Ag(NH3)a]NO3 4-	Коричнево-черное до
алабандина) — в течение 30 сек.	4-nh4oh	черного
(2) 1 часть НС14-	[Ag(NH3)a]NO3 4-	Коричнево-черное до
4- 1 часть HNO34-4- 2 части НаО (для франклинита) — в течение 3—5 мин.	4- nh4oh	черного
Примечание. Коричнево-черный отпечаток получается не сразу. Вначале появляется коричневый отпечаток Fe(OH)3; в присутствии марганца постепенно темнеет до черного.
(3)	3%-ный бензидин (для пиролюзита) — в течение 30 сек.
Прямой отпечаток
Синее
Примечание. Реакция пригодна для открытия двуокиси ма р-ганца. Отпечаток неустойчив.
Медь Си
Реакции капельного анализа на фильтровальной бумаге
(1)	+ испытуемый раствор
4-	рубеановая кислота
4-	NH4OH (пары).
Серо-зеленое окрашивание.
Открываемый минимум 0,006 у.
Предельная концентрация 1:2 500000.
Примечание. Мешает Ni.
(2)	+ испытуемый раствор + K4Fe(CN)6.
Образуется розово-коричневое окрашивание.
Примечание. Мешает избыток железа.
Реакции химического анализа методом отпечатка
Растворитель
(1) НС1 (1:20) или HNOS (1:20) —
в течение 15—20 сек.
Проявитель
5%-ный раствор K4Fe(CN)6
Результат реакции ( окрашивание) Розово-коричневое
Примечание.
Реакция относительно
мало чувствительна.
Применяется при отсутствии других реактивов. Мешает избыток железа.
(2) 25%-ный NH4OH (для легкорастворимых минералов) или HNO3 (1:4); э. т.
4 V — в течение
30 сек.
Рубеановая кислота
Серо-зеленое
Примечания: 1. Мешает Ni.
2. При применении в качестве растворителя HNOS окраска появляется только после обработки отпечатка парами аммиака.
Молибден Мо
Реакция кристаллоскопического анализа
Порошок минерала сплавляют с фосфорной солью или с содой и селитрой в ушке платиновой проволоки. Изумрудно-зеленый сплав растворяют в НС1. В раствор вводят несколько крупинок ксантоге-ната калия — образуется розовое окрашивание.
Реакция к’апельного анализа на фильтревальнойбумаге + НС1 + испытуемый раствор 4- KCNS.
Образуется красно-малиновое окрашивание, не исчезающее от прибавления SnCI2 (отличие от Fe).
Открываемый минимум 0,1 у.
Предельная концентрация 1:500000.
Примечание. В присутствии железа также появляется красное окрашивание, исчезающее от SnCl2 или Na2SO3.
Реакция химического анализа
методом отпечатка
Растворитель
HN03 (1 :1) — в течение 5 мин.
Проявитель
Ксантогенат калия
Результат реакции (окрашивание) Фиолетово-красное (отпечаток расплывчат, так как продукт реакции растворим)
Примечание. Ввиду очень малой устойчивости раствора ксанто-гената калия раствор следует приготовлять перед самой реакцией или же растворять сухой порошок на желатиновой бумаге.
Мышьяк As
Реакции кри ста л л о с к опичес к о г о анализа
1. Минерал на шлифе травят HNO3; на травленое место помещают порошок (NH4)2 МоО4.
Образуется желтый кристаллический осадок.
Примечание. Мешает фосфор.
2. В микротигелск наливают несколько капель испытуемого раствора и разбавленной соляной кислоты; затем туда же помещают несколько пластинок цинка или порошок магния. Закрывают воронкой, на которую накладывают кружок фильтровальной бумаги, смоченной раствором азотнокислого серебра. Под влиянием AsH3 выделяется металлическое серебро и фильтровальная бумага чернеет.
Открываемый минимум 1-р
Предельная концентрация 1:50 000.
Примечание. Реакция применяется в случае присутствия в испытуемом растворе больших количеств никеля и меди.
Реакция химического анализа методом отпечатка
Растворитель 4 части NH4OH(25%) -f-+1 часть Н2О2(30%); э. т. 4V — в течение	Проявитель 1 — 2%-ный раствор AgNO3 в нейтральной или слабокислой	Результат реакции ( окрашивание) Коричневое
30 сек.	среде	
Примечание. Сурьма в аналогичных условиях дает' желтое окрашивание. Отпечаток исчезает от паров NH4OH и вновь появляется при смачивании разбавленной уксусной кислотой.
Никель Ni
Реакции капельного анализа на фильтровальной бумаге
(1)	+ испытуемый раствор
+ диметилглиоксим
+ NH4OH (пары).
Появляется малиново-розовое пятно.
В присутствии большого количества железа или меди поступают следующим образом:
(2)	+ NH4Na2PO4
4-	испытуемый раствор
+ NH4Na2PO4
+ обработка аммиаком (пары)
+ диметилглиоксим (обвести вокруг капли).
Образуется малиновое кольцо.
Открываемый минимум 0,015 у.
Предельная концентрация 1:3300000.
Реакции химического анализа методом отпечатка
Растворитель
Проявитель
(1) NH4OH (25%) или HN03 (1 :20);
э. т. 4 — 8 V — в течение 15 — 30 сек.
Примечание.
только после обработки отпечатка парами аммиака.
1 %-ный раствор ди-метилглиоксима
Результат реакции ( окрашивание ) Малиново-розовое
При растворении в HNO3 окраска появляется
(2) NH4OH или HN03 (1:2); э. т. 4 V — в течение 15 — 30 сек.
Примечание.
Рубеановая кислота
Мешает Си.
Олово Sn
Сине-фиолетовое
Реакции кристаллоскопического анализа
1.	Минерал на шлифе травят НС1 с э. т. Раствор переносят на предметное стекло и прибавляют каплю АиС13.
Выпадает металлическое золото или кассиев пурпур—коллоидальное золото в смеси со Sn(OH)2. Кассиев пурпур растворяют NH4OH. Раствор окрашивается в красный цвет.
2.	В касситерите олово открывается следующим образом: на минерал накладывают каплю HCI (1:1) и покрывают порошком металлического Zn.
Образуется пленка металлического олова. После промывания водой последняя проявляется более резко.
Реакции капельного анализа на фильтровальной бумаге (1)4- испытуемый раствор + (NH4)2 МоО4.
В присутствии двухвалентного олова образуется синее пятно. Мешает двухвалентное железо, дающее аналогичную по цвету реакцию.
(2)	+ HgCla
+ испытуемый раствор
-}- анилин.
В присутствии четырех валентного олова медленно образуется черное окрашивание.
Открываемый минимум 0,6 у.
Предельная концентрация 1 :83000.
(3)	+ какотелин
+ испытуемый раствор.
Образуется малиновое пятно или кольцо.
Открываемый минимум 0,2 у.
Предельная концентрация 1:250 000.
Платина Pt и палладий Pd
Реакции капельного анализа на фильтровальной бумаге
(1)	+ испытуемый раствор
-|- SnCl2.
Образуется оранжево-желтое пятно, указывающее на платину.
Примечание. Мешает Au, дающее в аммиачной среде со SnCl8 черное окрашивание.
При совместном присутствии Pt, Au и Pd поступают следующим образом:
(2)	+ Hg(CN)2
+	испытуемый раствор
+	Hg(CN)2
+	Н20 (отмывка)
+	перечеркнуть каплю капилляром, наполненным SnCl2,— образуется в центре розово-желтое пятно, указывающее на палладий; на периферии капли образуются желто-оранжевые пятна, указываю, щие на платину.
4	- перечеркнуть каплю бензидином — образуются синие пятна на некотором расстоянии от центрального пятна, указывающие на присутствие золота.
(3)	+ T1NO3
+ испытуемый раствор
+ T1NO3
+ NH4OH (промыть раствором NH4OH для удаления избытка таллиевой соли).
Образуется оранжевое или желтое пятно, указывающее на платину.
Примечание. Если в растворе присутствуют Au и Pd, дающие с ионом Т1 коричневое окрашивание, не исчезающее от прибавления NH4OH, необходимо их отделить кипячением раствора с Н3РОа до появления хлопьев Au и Pd. После этого раствор испытывается на Pt, как было описано.
Ртуть Hg
Реакция кристаллоскопического анализа
Минерал растворяется в HN03 или в царской водке; на тоав-леное место помещают NH4CNS и Co(NO3)2 в сухом виде. Выпадают синие игольчатые кристаллы комплексной родановой соли кобальта и ртути. В присутствии железа реакция ведется так же, как для Со, с прибавлением Н3РО4.
Реакцию лучше вести на предметном стекле и наблюдать под микроскопом.
Реакции капельного анализа на фильтровальной бумаге
(1)	+ KJ
+ испытуемый раствор
+ As2O3.
Образуется не исчезающее оранжевое кольцо иодистой ртути.
(2)	+ дифенилкарбазид
+ испытуемый раствор.
Образуется фиолетовое пятно, темнеющее от паров Ь1Н4ОН.
Мешает избыток Си и Cd.
Открываемый минимум 0,1 у.
Предельная концентрация 1:500000.
Свинец РЬ
Реакция кристаллоскопического анализа
Минерал на шлифе травят HNO3, каплю снимают фильтровальной бумагой. На травленое место, просушенное фильтровальной бумагой, накладывают каплю KJ—образуются желтые кристаллы йодистого свинца.
Реакция капельного анализа на фильтревальной бумаге + HaSO4
+ испытуемый раствор
+ H2SO4
+ НаО (промывка)
+ KJ или K2S (перечеркнуть капилляром, наполненным раствором KJ или K2S).
В первом случае образуется в центре оранжевое пятно йодистого свинца; во втором — черное пятно сернистого свинца.
Примечание. В случае присутствия других металлов последние образуют с K2S черные пятна на периферии, куда они были отмыты НгО.
Открываемый минимум 10 у.
Предельная концентрация 1: 5 000.
5 Методы изучения руд	65
Реакции химического
анализа методом отпечатка
Растворитель
Уксусная кислота (50%); э. т. 4V — в течение 15—30 сек. 1
Проявитель
KJ + SnCla
Результат реакции ( окрашивание) Желто-лимонное
п римечание. Мешают Си и Fe; это может быть исключено' обработкой отпечатка 5%-ным раствором H3SO4 и промывкой водой перед проявлением.
Селен Se
Реакции кристаллоскопического анализа
1. Минерал в шлифе травят НС1, к раствору прибавляют SnCI2; появляется кирпично-красный осадок металлического Se.
Примечание. Мешает Мо.
2. При травлении некоторых минералов HN03 выпадает красный осадок металлического Se.
Сера S
Реакции кристаллоскопического анализа
Реакция на шлифе. На испытуемый минерал накладывают каплю раствора NaN3-t-J (азид натрия с раствором иода) и наблюдают под микроскопом выделение пузырьков азота.
Примечание. Для пирита, марказита, халькопирита и других сульфидов реакция очень ясная; для сульфосолей выделение пузырьков азота медленное и реакция менее ясная. Реакция основана на каталитическом действии S" на смесь азида натрия и иода в растворе. В отсутствии S" раствор совершенно стоек. В присутствии серы NaN3+J взаимодействуют с образованием NaJ и N2 (выделяющегося в виде пузырьков). Реакция на предметном стекле. Минерал травят HN03. Каплю переносят на предметное стекло и добавляют раствор хлористого бария. Выпадают водяно-прозрачные кристаллы сернокислого бария кубической формы.
Реакции химического
Растворитель
анализа Проявитель
SbCls -pHCl
методом отпечатка
Результат реакции ( окрашивание) Оранжевое
Без тока с помощью
SbCl3 + НС1 можно полу-
(О 5%-ные NaOH или КОН; э. т. 4V— в течение 5—30 сек.; ток обратного направления— минус к минералу
Примечание,
чить прямой отпечаток.
NaOH Прямой отпечаток на бромосеребряной бумаге
Отпечаток промывается для закрепления гипо-
(2) 5%-ные
или КОН; э. т. 4 V — в течение 60 сек.
Примечание, сульфитом.
От желто-коричневого до черного
Серебро Ag
Реакция кристаллоскопического анализа
Минерал травят HN03. Каплю снимают фильтровальной бумагой. На травленое место накладывают каплю 20%-ного раствора К2СгО4 или К2Сг2О7.
Образуются кристаллы оранжевого и красного цвета Ag2CrO4 и Ag2Cr2O7. Реакцию лучше вести на предметном стекле. Кристаллы растворимы в NH4OH и HNO3, поэтому осаждение кристаллов лучше вести в уксуснокислой среде.
Реакция капельного анализа на фильтровальной бумаге
-f- К2СгО4
+ испытуемый раствор
+ NH4OH (раствор в центре задержать)
+ уксусная кислота.
Коричнево-красное пятно хромовокислого серебра.
Открываемый минимум 2 у.
Предельная концентрация 1 :25 000.
Пр имечание. Мешает Си, дающая с реактивом сине-фиолетовое окрашивание, а также Fe—зеленое окрашивание.
Сурьма Sb
Реакции кристаллоскопического анализа
1. Минерал травят HN03. Каплю снимают фильтровальной бумагой. На травленое и просушенное фильтровальной бумагой место помещают каплю НС1 (1:1); с двух сторон капли вводят кристаллики KJ и CsCl.
Образуется красный кристаллический осадок комплексной соли йодистого калия, хлористого цезия и сурьмы.
Примечание. Мешает Bi, дающий аналогичную по цвету реакцию.
2. Минерал травят HN03. Раствор набирают в ушко платиновой проволоки и приводят в контакт с металлическим цинком. Необходимо сохранить контакт до прекращения выделения пузырьков. Ушко платиновой проволоки при этом почернеет от выделяющейся металлической сурьмы. Последняя, в отличие от других металлов, нерастворима в концентрированной НС1.
Примечание. Реакция менее чувствительная, чем первая. Мешает большой избыток Pb, Fe и Sn. Применяется в случае присутствия в растворе висмута.
Реакция капельного анализа на фильтровальной бумаге + фосфорномолибденовая кислота + испытуемый раствор + пары воды.
Появляется интенсивное синее окрашивание вследствие восстановления молибдена с образованием молибденовой сини.
Открываемый минимум 0,2у.
Предельная концентрация 1 :250 ООО.
Примечание. Мешает двухвалентное Sn.
Реакции химического анализа методом отпечатка
Растворитель
(1) 10 частей винной кислоты (10%) 4- 1—
2 капли НС1 (1:1)
(2) 1 часть НС1 или HN03(l : 3)4-1 часть винной кислоты
(10%); 4-э. т. 4V — в течение 1 мин.
Проявитель
Метилфлюорон
Метилфлюорон; перед проявлением избыток кислоты нейтрализуется аммиаком
Результат реакции ( окрашивание ) Розово-красное
Розово-красное
Примечание. В случае присутствия Fe отпечаток до проявления промывается 10%-ным раствором Н3РО4 или в HNO3 (1 :3) с прибавлением твердой Н3РО4 (10 см3 HNO3 и 1 г Н3РО4) к растворителю.
Для плохо растворимых минералов, таких, как бурнонит, в качестве растворителя применяется: 1 часть НС1 4-1 часть HNO3-|-4- 2 части Н2О.
Теллур Те
Реакции кри ста л л о ск опичес к о г о анализа
1. Порошок минерала при нагревании с концентрированной H3SO4 (до появления паров H2SO4) окрашивает раствор в малиновокрасный цвет.
Примечание. Бурую окраску раствору концентрированной кислоты придают органические вещества. Нагревание порошка минерала лучше вести на предметном стекле.
2. Минерал растворяют в HNO3. Каплю снимают фильтровальной бумагой. На травленое место помещают каплю НС1. Последнюю переносят на предметное стекло. В каплю вносят кристаллик CsCl.
Выпадают лимонно-желтые кристаллики кубической системы.
Примечание. Селен этой реакции не дает.
Реакция капельного анализа на фильтровальной бумаге
4- азотнокислый раствор испытуемого минерала (накладывается на фильтровальную бумагу, обработанную раствором «Антразо»)
4- НС1 концентрированная 1—2 капли.
Образуется синее окрашивание.
Тантал Та и ниобий Nb
Растертый порошок минерала сплавляют в стеклянной пробирке с пиросульфатом. Сплав охлаждают в наклонном положении пробирки и растворяют в смеси винной и соляной кислот; раствор отфильтровывают в горячем состоянии. Горячий фильтрат нагревают в пробирке до кипения и прибавляют равный объем фениларсиновой кислоты.
В присутствии тантала и ниобия через несколько минут образуется белый осадок или муть.
Примечани е. Аналогичную реакцию дают цирконий и олово.
Титан Ti
Реакция кристаллоскопического анализа
Сплав минерала с содой растворяют в НС1, затем в раствор кладут кусочек металлического олова и кипятят; фиолетовое окрашивание раствора укажет на Ti.
Реакция капельного анализа на фильтровальной бумаге
+ испытуемый раствор
+ хроматроповая кислота.
Образуется красно-бурое окрашивание.
Примечания. I. Мешают: Fe, дающее зеленое окрашивание, Au—черное окрашивание и Hg — желтое.
2. Чувствительность реакции повышается, если испытуемый раствор близок к нейтральному, для чего прибавляют к проявителю СН3СООН+ + CH3COONa.
Открываемый минимум 5 у.
Предельная концентрация 1: 10000.
Реакция химического анализа методом отпечатка
Растворитель
5 частей HaSO4 (1 :4) + 1 часть Н3РО4 — в течение 2—5 мин.
Проявитель
5%-ный раствор хро-матроповой кислоты
Результат реакции ( окрашивание) Красно-бурое
Пр и м е ч а н и я. 1. После проявления требуется тщательная промывка водой, так как собственная окраска проявителя маскирует реакцию.
2. Раствор проявителя готовится перед проведением реакции.
Уран U
Реакция на фотопластинке
Полированный шлиф в темной помещении кладут на светочувствительный слой фотопластинки высокой чувствительности на 12—24 часа; затем пластинку проявляют и фиксируют гипосульфитом.
Благодаря действию альфа-лучей на фотопластинке образуются темные пятна.
При употреблении фотопластинок нормальной чувствительности время экспозиции увеличивается до 2—3 суток.
Примечание. Аналогичный результат дает торий.
Реакции капельного анализ'а на фильтровальной бумаге
(1) + испытуемый раствор
4- реактив на уран «Уран 1» Образуется синее пятно. Открываемый минимум 0,024 у. Предельная концентрация 1:500 000. (2) + испытуемый раствор
+ K4Fe(CN)6.
Образуется коричневое пятно. Открываемый минимум 0,92 у. Предельная концентрация 1 :54 000.
Примечание. Мешают железо и медь.
Реакции химического анализа методом отпечатка
Растворитель
(1) HNO3 концентрированная или (1:1) (для уранинита)
(2) HN03 (1 :10)
Проявитель
K4Fe(CN)6, 20%-ный
раствор
Реактив «Уран 1», 1%-ный раствор.
Результат реакции ( окрашивание )
* Коричневое
Синее
Хром Сг
Реакция капельного анализа на фильтровальной бумаге
Минералы хрома трудно растворимы даже с электрическим током, поэтому необходимо порошок минерала смешать с 4 частями соды и 2 частями KNO3 и сплавить на ушке платиновой проволоки. Сплав растворить в воде, подкисленной уксусной кислотой. Обработка раствора 70
порошком Na2O3 4- NaOH ведется на предметном стекле, после чего раствор вместе с осадком переносят на фильтровальную бумагу.
+ испытуемый раствор (с порошком Иа2О2 4- NaOH)
4-	бензидин (обвести вокруг капли).
Образуется синее кольцо бензидиновой сини.
Открываемый минимум 0,25 у-
Предельная концентрация 1 : 200 000.
Цинк Zn
Реакция кристаллоскопического анализа
Минерал травят HNO3. Раствор переносят пипеткой на предметное стекло; после прибавления 1—2 капель фосфорной кислоты, осторожно выпаривают досуха; после этого накладывают каплю двойной соли ро-дана и ртути.
Выпадают белые снежинки двойной соли роданистого калия, цинка и ртути.
Реакции химического анализа методом отпечатка
Растворитель
(1) 1 часть HNO3 (концентрированной)
4- I часть 20%-ного раствора Co(NO3)2 (для цинкита)
(2) HNO3 (концентрированная) + Co(NO3)3 (20%), в равных объемах — в течение 3 — 5 мин. (для сфалерита и других цинковых минералов)
Проявитель
Ртутнородановая соль
Ртутно роданова я соль
Результат реакции ( окрашивание) Синее
Синее
Примечание. Мешает Fe. В случае присутствия последнего отпечаток перед проявлением промыть раствором фосфорной кислоты.
СТРУКТУРНОЕ ТРАВЛЕНИЕ РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ В ПОЛИРОВАННЫХ ШЛИФАХ
В полированных шлифах отдельные рудные минералы часто наблюдаются в виде мономинеральных участков. Последние состоят из агрегата различно ориентированных кристаллических зерен минерала. В полированных шлифах границы между кристаллическими зернами в таких участках обычно заполированы.
Выявление строения этих мономинеральных участков в полированных шлифах может быть сделано следующими способами:
1)	путем изучения агрегата в поляризованном свете;
2)	путем структурного травления;
3)	путем несовершенной полировки шлифов.
Если рудный минерал при скрещенных николях обнаруживает отчетливые эффекты анизотропии, нет необходимости прибегать к другим способам для выявления строения агрегата. Для выявления строения минералов, обладающих очень слабой степенью анизотропности, а также минералов изотропных, применяют структурное травление. Под последним понимается травление всей полированной поверхности шлифа или ее части соответствующими реактивами с целью выявления агрегатного строения мономинеральных участков.
Способность растворения реактивами для большинства минералов является векториальной. Иначе говоря, одно и то же кристаллическое зерно или кристалл в различных направлениях растворяются с различной скоростью. В зависимости от этого различно ориентированные в пространстве сечения при травлении покрываются пленками различной интенсивности окраски. Поэтому мономинеральные участки будут представляться агрегатами различно окрашенных зерен. Структурное травление производится путем накладывания на полированную поверхность минерала капель реактива ил и путем погружения всей полированной поверхности шлифа в раствор реактива; наконец, для структурного травления можно пользоваться парами реактива.
В первом случае на минерал накладывается капля реактива с помощью пипетки или стеклянной палочки. По истечении времени, необходимого для выявления агрегатного строения данного мопомине-рального участка, капля осторожно снимается фильтровальной бумагой и структура изучается под микроскопом. Время, необходимое для выявления структуры, устанавливается экспериментально. Для мелкозернистых и скрытокристаллических агрегатов требуется для выявления их структуры значительно меньше времени, чем для крупнозернистых агрегатов. На время травления оказывают влияние примеси. Большим преимуществом такого способа структурного травления является то, что можно наблюдать за ходом появления рисунка структуры и, если это необходимо, во-время прекращать травление.
Для суждения о структуре агрегата необходимо знать форму, размеры и закономерности в сочетаниях хотя бы нескольких кристаллических зерен, слагающих агрегат. Поэтому для крупнокристаллических агрегатов способ накладывания капель не пригоден, так как даже большая капля может покрыть лишь одно зерно или границу двух крупных зерен. Характер структуры всего мономинерального агрегата останется не установленным. В таких случаях структурное травление проводят путем погружения в реактив всей полированной поверхности шлифа. Рекомендуется для такого травления пользоваться часовым стеклом или плоской фарфоровой чашкой, в которую наливается реактив в количестве, достаточном для того, чтобы вся полированная поверхность шлифа смачивалась полностью. После травления шлиф промывается в струе воды, осторожно просушивается фильтровальной бумагой и изучается под микроскопом.
Недостатком этого способа структурного травления является то, что невозможен контроль за ходом травления шлифа и последний ча-72
сто приходит в негодность благодаря тому, что слишком сильно подвергается растворению. В таких случаях для повторного структурного травления требуется новая полировка шлифа. В случае выявления стро ения мономинерального агрегата парами сильнодействующих кислот, как, например, царская водка, концентрированные HNO3, НС1, пары Вг и другие, поступают следующим образом. Берется маленькая широкогорлая баночка с притертой пробкой, на дно которой наливается кислота или другой реактив. Полированная поверхность шлифа подводится к горлышку банки. Пары реактива, подымаясь кверху, образуют на полированной поверхности шлифа тонкие ири-зирующие пленки различной интенсивности в зависимости от ориентировки зерен. Преимущества этого способа структурного травления следующие: пары действуют равномерно на всю поверхность шлифа; электролитическое действие, вызываемое разностью потенциалов различных минералов, осложняющее структурное травление путем погружения в раствор реактива, в данном случае не имеет значения; шлиф легко восстанавливается путем осторожного протирания его на доске, обтянутой сукном. Не следует класть шлиф на горлышко банки, так как поверхность его покрывается каплями конденсирующихся паров реактива, маскирующими выявляющуюся при этом структуру.
Кроме указанных выше способов выявления структуры мономинерального агрегата, применяется структурное травление с помощью электрического тока. Для этого в положенную на шлиф каплю под микроскопом вводят два электрода из платиновой проволоки от батареи карманного фонаря. Многие минералы, слабо реагирующие с реактивами в нормальных условиях, дают отчетливые положительные результаты при пропускании через каплю слабого электрического тока.
Время, необходимое для структурного травления с целью выявления агрегатного строения мономинеральных участков, колеблется в значительных пределах в зависимости от концентрации химического реактива (последняя несомненно изменяется в процессе работы), температуры и характера испытуемого объекта: крупности зерна, химического состава и пр.
Прежде чем производить травление всего шлифа, рекомендуется потравить небольшой его участок, с целью установления необходимого времени для структурного травления. Структурное травление часто помогает установлению последовательности кристаллизации, особенно при наличии нескольких генераций одного и того же минерала. Травлением также выявляют наличие механических примесей других минералов, слабо заметных в нормальных условиях благодаря близости физических свойств.
Для выявления агрегатного строения минералов, которые совсем не травятся реактивами даже с применением электрического тока, пользуются специально недополированными шлифами. При этом операцию доводки (на стекле) необходимо сделать наиболее совершенной, а последующую полировку шлифа не доводить до конца. Поскольку способность принимать полировку у кристаллических зерен минералов также векториальна, структура мономинерального агрегата хорошо выявляется (см. табл. 2).
Таблица 2
Выявление структуры рудных минералов в полированных шлифах с помощью поляризованного света и структурного травления
Название минерала	Поляризованный свет	Структурное травление
Молибденит	Внутренняя структура выявляется всегда отчетливо	—
Стибнит (рис. 37)	То же	—
Ковеллин	» »	—
Манганит	» »	—
Никелин	» *>	—
Пирротин	Внутренняя структура выявляется отчетливо	1) КОН (5%) — в течение 2—3 мин. 2) НС1(1 : 1); эл. ток—в течение 10—30 сек.
Арсенопирит	То же	1) HNO3(1 ; I) —в течение 15 сек. 2) 1 часть КМпО4 + 2 части КОН (20%)—в течение 10— 20 сек.
Марказит	»	»	W	1 часть КМпО4 4- 1 часть КОН—в течение 20—30 сек.
Бурнонит	Внутренняя структура выявляется отчетливо (не всегда)	НВг(60—70%) с раствором уксусной кислоты—в течение 2—5 сек.
Халькозин	То же	1) HNO3 (концентрированная)—в течение 3—10 сек. 2) KCN (20%) — в течение 10—20 сек.
Энаргит	» »	KCN (20%) до 2 мин.
Киноварь	» »	—
Гематит	» »	1 Внутренняя структура вы-
Ильменит	» »	является при несовершенном
Вольфрамит Касситерит	в в в »	Jполировке шлифа
Станнин	Внутренняя структура выявляется не всегда отчетливо	1) HNOS (1:1) — в течение 30—40 сек. 2) 1 часть КМпО4 4- 1 часть КОН (20%)—в течение 10— 15 сек.
Вюртцит	То же	1) КМпО4-}-2 капли H2SO4— в течение 10 сек. 2) Пары царской водки в течение 10—20 сек.
Рис. 37. Структура стибнита, выявленная с помощью поляризованного отраженного света. У в. 60
Рис. 38. Структура халькопирита, выявленная МН4ОН+Н2Ог.
Cpin Cpii—две генерации халькопирита. Ув. 60
Продолжение табл. 2
Название минерала	Поляризованный свет	Структурное травление
Халькопирит	Внутренняя структу-	1) NH4OH и несколько ка-
(рис. 38 и 39)	ра выявляется не всегда отчетливо	пель Н202 (30%)—в течение 20—30 сек. 2) Пары царской водки — в течение 10—20 сек. 3) 1 часть КМпО4 4- I часть КОН (20%) — в течение 10 — 40 сек.
Сфалерит (рис. 40 и 41)		1) Пары царской водки— в течение 10—20 сек. 2) KMnO4 +1 — 2 капли H2SO4—в течение 10—30 сек. (осадок снимается мягкой тряпочкой)
Шмальтин (рис. 42)	—	1) HNO3 (концентрированная)—в течение 30 сек. 2) КМпО44-2 капли H2S04— в течение 5—10 сек.
Кобальтин		 W	КМпО4-}-1—2 капли H2SO4— в течение 20—30 сек.
Пирит	—	КМпО4 + КОН — в течение 10—20 сек.
Магнетит-		1) НС1 (концентрированная)—в течение 1—5 мин. (лучше парами НС1) 2) Структура выявляется при несовершенной полировке шлифа
Борнит	—	1)	KCN (20%)—в течение 1—2 мин. 2)	HNO3 (1 : I)—в течение 1—2 мин. 3)	J вKJ(Юг J4-l,2e KJ+ 4-50 CJW3 Н2О)—около 1 мин.
Блеклые руды	—	1) НС14-СгО3 (50%)—в течение 30 сек. 2) КМпО4 4- КОН (20%)-в течение 60 сек.
Галенит		1)	7 частей НС1 (концентрированной)-;- 10 частей Н20; эл. ток—в течение нескольких секунд 2)	НВг(60—70%)—в течение 8—10 сек. 3)	75—85 частей HNOS (концентрированной)-!-15—25 частей С2Н5 ОН (смесь готовить осторожно, может взорваться)—в течение 2—10 сек.
Рис. 39. Структура халькопирита, выявленная травлением NH4OH + HSO2. Ув. 60
Рис.
40. Структура сфалерита, выявленная нием KMnO4+H2SO4. Ув. 80
травле-
Рис. 41. Структура сфалерита, выявленная^травлением парами царской водки. У в. 140
Рис. 42. Структура шмальтина, выявленная травлением
HNOS (концентрированной). Ув. 80
ГЛАВА ЧЕТВЕРТАЯ
СТРУКТУРЫ И ТЕКСТУРЫ РУД
Срастания рудообразующих минералов, наблюдаемые в плоско^ стных срезах полированных шлифов, разнообразны. Изучение этих срастаний позволяет распознавать условия их образования, что в свою очередь дает возможность установить процесс формирования рудного месторождения и тем самым определить его генетический тип.
В геологической литературе еще нет четкости и однообразия в определении терминов структуры и текстуры. Часто то, что одними исследователями понимается под текстурой, другие называют структурой, и наоборот.
Первая классификация рудных структур была опубликована в печати в 1928 г.; в ней под структурами понимаются срастания микроскопического порядка, а под текстурами—макроскопического. В основу классификации положен генетический принцип. Все разнообразные типы срастаний минералов и минеральных агрегатов подразделяются на пять групп. Каждая группа характеризуется определенными генетическими условиями, при которых происходило срастание минералов. Выделяются структуры: 1) отложения, 2) распадения смеси, 3) замещения, 4) метаколлоидпые и 5) давления. До появления этой классификации рудных структур изучение шлифов сводилось главным образом к диагностике рудных минералов с целью установления вещественного состава руды. Различные типы срастания минералов и минеральных агрегатов использовались главным образом также для целей диагностики.
Классификация, предложенная А. Г. Бетехтиным (1937 г.), является более совершенной. В ней под структурами понимаются срастания кристаллических зерен минералов с точки зрения их формы, размеров и пространственной ориентировки; под текстурами—срастания минеральных агрегатов. В основу этой классификации также положен генетический принцип. Для структур устанавливается пять типов: 1) структуры, возникшие в результате кристаллизации минералов из жидких расплавов и растворов; 2) структуры распада твердых 79
ний. При резком понижении температуры последние фиксируются в тонкодисперсном состоянии и не могут быть установлены даже при самых больших увеличениях микроскопа. При постепенном охлаждении происходит образование большого числа частиц очень малых размеров, распределенных в массе кристаллического зерна без строгой ориентировки. Такой тип срастаний носит название эмульсиевидной структуры. В других случаях в пространственном распределении этих включений наблюдаются определенные закономерности (приуроченность к границам кристаллических зерен, трещинам спайности и т. п.). В результате образуются срастания, носящие название решетчатых, петельчатых и пластинчатых структур.
Полиморфные и аллотропные изменения минералов. В природе очень широко распространены полиморфные и аллотропные изменения минералов, которые заключаются в перестройке кристаллической решетки минералов под влиянием изменений температуры. Существенное влияние при этом на переход минерала из одного состояния в другое играют примеси. Халькозин при 9ГС перекристаллизовывается из кубической в ромбическую форму. По Бетехтину, если в халькозине содержится изоморфная примесь ковеллина, он может остаться в кубической форме и при температуре ниже 9 Г С.
Перекристаллизация под влиянием одностороннего давления. Такая перекристаллизация может ограничиться только двойникованием некоторых кристаллических зерен минералов без грануляции или с частичной грануляцией по периферии зерна. При этом происходит образование тонкопластйнча-тых, часто ориентированных в одном направлении двойников.
Под влиянием давления может произойти полная перекристаллизация. При этом, в зависимости от силы кристаллизационного роста кристаллических зерен различных минералов, образуются агрегаты с различными кристаллобластическими структурами (гранобластиче-ские, порфиробластические и др.). При явлении перекристаллизации минералов, обладающих свойством легкого перехода в пластическое состояние, иногда происходит миграция материала этих минералов в трещины, которыми разбиты менее пластичные минералы.
Осаждение из холодных растворов. Здесь существенную роль при кристаллизации играет пересыщение раствора вследствие потери воды за счет испарения. Особенно часто при этих процессах образуются оолиты и оолитовые структуры.
Относительное распространение в рудах отдельных типов рудных структур видно из табл. 3, представляющей несколько измененную автором схему классификации структур Бетехтина.
Ниже (табл. 4) приводятся характеристики главнейших типов структур и указываются критерии, с помощью которых можно устанавливать различные типы срастаний кристаллических зерен при изучении руд в полированных шлифах под микроскопом.
Структуры руд
Таблица 3
Условия образования генетических типов структур Структуры	X.	Кристаллизация из жидких растворов и расплавов		Распад твердых растворов	; Перекристаллизация	Процессы Осаждение	
	зернистые	коррозион- ные			динамометаморфизма	из холодных растворов
Аллотриоморфно зернистая и панидиоморфнозернистая	+		X	+		
Порфировидная 		+-	—							
Колломорфная и гелевая .	+	—	—			—	—
Графическая и субграфическая 		X	+	X				
Гранобластическая . . . .	—		—	+	+	—
Порфиробластическая . .	—	—	—	+	+	—
Петельчатая и сетчатая	—	+	+					
Пластинчатая или решетчатая 		—	+				
Скелетная и реликтовая .	+	+		—	X	—
Эмульсионная и кристалл о-графическая		—.	+	+	+				
Радиально-лучистая и сферолитовая 		—			+						
Обломочная 		—	—	—		—	+
Оолитовая 		—	—	—	—	—	+
Примечание. + —	наблюдаются час'		ГО			
—	» редко
---- не наблюдались
Рис. 44. Порфировидная структура
f Рис. 43. Гипидиоморфнозернистая структура
Т а б ч и ц а 4
Характеристика главнейших типо в структур
Структуры	Характеристика	Критерии для установления генетического типа структуры	Условия образования
1	2	3	4
Г ипидио-морфно зернистая 4рис. 43)	1. Агрегат крупно кри с таяли че-ских зерен минералов 2. Очень мелкокристаллический и тонкокристаллический агрегат	1) Кристаллические зерна минералов имеют различную степень пдио-морфности 2) Коррозия ранее образованных минералов более поздними То же	При кристаллизации жидких растворов и расплавов То же при пересыщенных растворах или в условиях быстрой кристаллизации
Гранобласти-ческая	Кристаллические зерна с различной степенью идиоморфизма	1)	Отсутствие коррозии 2)	Ориентировка зерен в определенном направлении 3)	Явления двойникования 4)	Изогнутые двойники 5)	Наличие минералов с колломорф-ной метаколлоидной структурой (реликтов)	При перекристаллизации коллоидов и кристаллических образований под влиянием динамометаморфизма
Порфир овпд-ная (рис. 44)	Агрегат из кристаллических зерен минералов. Размеры зерен неодинаковы	Коррозия граней ранее образованных рудных минералов более поздними	При кристаллизации раствора с изменчивой степенью насыщения и переохлаждения
Порфиробластическая	1. Агрегат из кристаллических зерен минералов. Размеры зерен резко неодинаковы; форма зерен зависит от силы кристалл изацион-ного роста	Все минералы одновременны по своему образованию	При перекристаллизации под влиянием динамометаморфизма
	2. То же	1) Грани крупных кристаллов не все одинаково развиты 2) Непостоянство размеров вкрапленников	Метасоматическое замещение при наличии большой силы кристаллизационного роста минералов
Структуры	Характеристика	Критерии для установления генетического типа структуры	Условия образования
1	2	3	4
		3) Одновременность образования мелких и крупных кристаллов 4) Наличие в кристаллах реликтов незамещенного материала	образующих крупные кристаллы
Аллотриоморфнозернистая	1. Агрегат из аллотриоморфных кристаллических зерен различных минералов	1)	Отсутствие определенной ориентировки в расположении зерен 2)	Иногда коррозионные явления 3)	Одновременная кристаллизация	При кристаллизации из переохлажденных и пересыщенных растворов
	2. То же	1)	Одновременность образования кристаллических зерен минералов 2)	Определенная ориентировка минералов в расположении зерен 3)	Явления двойникования 4)	Изогнутые двойники 5)	Колломорфные метакол л оидные структуры некоторых минералов (реликты)	При перекристаллизации кристаллических и коллоидных агрегатов под влиянием динамометаморфизма и температуры
Г рафическая (рис. 45)	1. Агрегат из взаимно прорастающих кристаллических зерен, часто имеет характер пегматитовых прорастаний 2. Агрегат из взаимно прорастающих зерен минералов. Иногда имеет характер пегматитовых прорастаний	Одновременность образования Одн овременнос ть образования	При одновременной кристаллизации минералов (в рудах наблюдаются редко) При распадении смеси твердых растворов
Рис. 45. Графическая структура срастания серебра и меди. Ув. 200
Рис. 46. Субграфическая структура срастания сфалерита и галенита (белый). Ув. 80
Рис. 47. Скелетная структура замещения арсенопирита кварцем. Ув. 30
Структуры	Характеристика	Критерии для установления генетического типа структуры	Условия образования
1	2	3	4
	3. Агрегат взаимно прорастающих зерен. Форма зерен аллотриоморфная и напоминает прорастания типа пегматита	1) Извилистые границы и явления коррозии 2) Разновременность образования	При метасоматическом замещении
Субграфичс-ская (рис.46)	Агрегат из Кристал чических зерен двух минералов Один минерал является основной массой, другой выполняет промежутки между зернами первого. Наблюдаются прожилки ветвистые, с очень причудливыми и извилистыми очертаниями	Незначительная коррозия первого минерала остаточным раствором, из которого образовался второй	Последовательная криста тлиза-ция из расплава или раствора с резким преобладанием минерала, выделившегося первым
Скелетная (рис. 47)
Скелетные формы кристаллических зерен одного минерала цементируются другим минералом
1) Коррозионные извилистые границы
2) Заполнение более поздним минералом корродированных участков минерала более раннего образования
Кристаллизация из раствора, сопровождаемая явлениями частичного растворения более ранних по образованию минералов
Реликтовая (рис. 48)
Агрегат из кристаллических зерен минералов, в котором заключены неправильной формы кристаллические зерна другого минерала, более раннего по образованию
При метасоматическом замещении
Структуры	Характеристика	Критерии для установления генетического типа структуры	Условия образования
I	2	3	4
Эмульсионная (рис. 49) Решетчатая (рис. 50) (рис. 51)	1. Точечные образования кристаллических выделений одного минерала в другом 2. То же L Агрегат кристаллических зерен, представляющих срастание в виде решетки 2. То же	1)	Границы прямолинейны 2)	Часто в кристаллическом зерне расположена эмульсия по спирали, при этом частицы гуще располагаются в центре. На периферии зерен количество эмульсии значительно меньше 3)	Если в кристаллическом зерне эмульсии приурочены к спайности, структура называется эмульсионной кристаллографической 1) Эмульсионные выделения приурочены к границам кристаллических зерен заключающего их минерала 2) Границы эмульсионных выделений извилисты 1)	Форма кристаллических зерен веретенообразна 2)	Часто в местах пересечения пластинок, образующих решетку, наблюдается уменьшение ширины пластинок 3)	Прямолинейность границ ' 4)	Одновременность образования 1)	Зазубренность границ 2)	Разновременность образования 3)	Часто в местах пересечения пластинок, образующих решетку, наблюдается увеличение размеров пластинок; при этом последние обычно представляют агре-1 гат кристаллических зерен	При распадении твердого раствора При процессах замещения При распадении твердого раствора При процессах замещения
Рис. 48. Реликтовая структура замещения пирита борнитом. Ув. 150 I
Рис. 49. Эмульсионная кристаллографическая структура срастания сфалерита и халькопирита. У в. 100
S0
Рис. 50. Решетчатая структура распадения смеси, образованная срастанием магнетита и ильменита. Ув. 140
Рис. 51. Решетчатая структура замещения, образованная срастанием борнита и халькопирита. Ув. 150
Структуры	Характеристика	Критерии для установления генетического	Условия образования
		типа структуры	
1	2	3	4
Петельчатая	1. По границам	1) Прямолиней-	При распадении
(рис. 52)	зерен одного минерального агрегата проникает другой	ность границ 2) Одновременность кристаллизации	твердого раствора
	2. По границам	Извилистые корро-	При процессах
	зерен одного агрегата кристаллических зерен проникают прожилки, состоящие из агрегата других кристаллических зерен минерала	знойные границы	замещения
Колломорфная	Агрегат кри-		При перекри-
(рис. 53)	сталлических зерен минерала, обладающего концентрически скорлуповатым строением		сталлизации кот-лоидных образований
Радпально-лу-	Агрегат,	со-	Одновременность	При перекри-
чистая	стоящий из кри-	образования кри-	сталлизации кол-
(рис-. 54)	сталлических зерен минерала, образующего радиально-лучистые срастания	сталлических зерен	лоидов и гелей
Обломочная	Агрегат из угловатых окатанных обломков кристаллических зерен минерала		При механическом отложении холодными водными растворами
Оолитовая	Агрегат из кри-		При химиче-
(рис. 55)	сталлических зерен минерала с концентрически зональным строением. Часто в центре такого образования наблюдается постороннее включение (раковинка, песчинка и др.)		с к ом осаждении на дне водных бассейнов
Рис, 52. Петельчатая структура распадения смеси. У в/ 350
Рис. 53. Колломорфная структура. Ув. 45
Рис. 54. Радиально-лучистая структура.
У в. 2
Рис. 55. Оолитовая структура лимонита с гематитом (белое). Нерудный минерал (цемент). Ув. 4
ТЕКСТУРЫ РУД
В минераграфии под текстурами' руд понимают срастания минеральных агрегатов, наблюдаемые в плоскостных срезах рудных штуфов и шлифов. Морфологической единицей текстуры является минеральный агрегат, представленный ассоциацией минералов, образование которой происходило при определенных генетических условиях.
Изучение текстуры сводится к изучению минеральных ассоциаций — формы, размеров, взаимного расположения и относительного времени образования. Так как минеральные ассоциации отвечают определенным геофазам минерализации, то изучая текстуры руды, тем самым можно устанавливать генетический тип рудного месторождения. Минеральные агрегаты, наблюдаемые в плоскостных срезах рудных штуфов и шлифов, характеризуются различными типами срастаний. По расположению минерального агрегата различают формы, развитые в двух направлениях (пятна) и развитые в одном направлении (линзочки, прослойки, полосы). Часто также встречаются неправильные формы, например, рудные минералы цементируют обломки породы в брекчиях, замещают цементирующую массу нерудных минералов в песчаниках.
В данном руководстве принята классификация текстур, предложенная А. Г. Бетехтиным, в которой выделены три основных типа: 1) текстуры эндогенных руд, 2) текстуры экзогенных руд и 3) текстуры метаморфогенных руд.
Относительное распространение в рудах отдельных типов рудных текстур указывается в таблице 5.
Таблица 5
Текстуры и их распространение в различных генетических типах руд
Массивная...........
Вкрапленная ........
Пятнистая ..........
Полосчатая .........
Слоистая ...........
Брекчиевая и брекчие-видная .............
Кокардовая или кольчатая ..............
Друзовая ...........
Колломорфная и кор-
ковая ............
Пересечений, петельчатая и решетчатая . .
Цементная ..........
Плойчатая и сланцева-
тая ..............
Примечание. Ч—
X —
+
наблюдаются часто » редко — — не наблюдаются
Ниже (табл, б) приводятся характеристики главнейших текстур руд и указываются критерии для их определения.
типов
Таблица 6
Характеристика главнейших типов текстур руд
Текстуры	Характерист ика	Критерии определения генетического типа текстуры	Условия образования
I	2	3	4
Вкрапленные	1. Скопления идио-	1) Минералы вклю-	При магматиче-
	морфных кристаллов нескольких минералов в массе нерудных минералов	чений и основной массы образовались в одну геофазу минерализации. 2) Переход от включений к основной массе постепенный	ской сегрегации
	2. В основной мае-	1) Минералы вклю-	При магматиче-
	се нерудных минера-	чений и основной	ской ликвации и
	лов прожилкообраз-	массы образовались	при метасоматоз-
	ные выделения агре-	в разные геофазы	ме газами и гидро-
	гатов рудных минералов	м и н ер ал изаци и 2) Границы между включениями и основной массой кор-	термами
Цементные	В массе нерудных	В рудном цементе	При метасома-
	минералов цемент со-	заключены реликто-	тизме гидр отер-
	стоит из агрегата	вые остатки неруд-	мами и вадозовы-
	рудных минералов (текстуры, характерные для медистых песчаников, у которых цемент состоит из агрегата рудных минералов)	ных минералов (цемента песчаника)	ми водами
Массивные	1. Крупнокристаллический агрегат из основной массы рудных минералов. Не-		При магматической сегрегации и ликвации; при метасома гическом
	рудные минералы присутствуют в небольшом количестве 2. Мелкокристаллический и скрытокристаллический агрегат из основной массы рудных минералов. Нерудные минералы присутствуют в небольшом количестве		замещении и выполнении пустот гидротермальными растворами; в зоне выветривания и в зоне метаморфизма
Пятнистые	1. Агрегат из плотно прилегающих друг к другу участков (пятен), состоящих из различных агрегатов минералов. Наблюдается постепенный переход между пятнами		При магматической ликвации, реже сегрегации
Текстуры	Характеристика	Критерии определения генетического типа текстуры	Условия образование
1	2	3	4
Пятнистые (эмульсионные) (рис. 56) Полосчатые (рис. 57) (рис. 58) 96	2. Участки агрегатов имеют резкие границы, и кристаллические зерна в них одновременны по образованию 3. Участки агрегатов имеют резкие границы, часто с явлениями коррозии Точечный выделения минералов одной ассоциации, заключенные в массе минералов более ранних ассоциаций 1.	Чередование вытянутых в одном направлении агрегатов. Постепенные переходы между полосами 2.	Чередование полос рудных и нерудных агрегатов 3.	В массе, состоящей из агрегата рудных минералов, заключены	мощные прожилки, ориентированные параллельно и состоящие из агрегата рудных минералов 4.	Чередование рудных минеральных агрегатов, вытянутых в полосы	1)	Точечные выделения приурочены к трещинам 2)	Сопровождаются волосообразными прожилками той же ассоциации 3)	Границы выделений зазубрены (коррозия) Полосообразные скопления агрегатов кристаллических зерен с идиоморфными очертаниями в массе, состоящей из минерального агрегата 1) Границы извилистые, коррозионные 2) В массе рудных минералов реликтовые остатки нерудных минералов 1) Границы извилистые (коррозионные) 2) В массе прожилков реликтовые остатки включающей их массы 1) Кристаллические зерна в различных минеральных агрегатах одновременны по своему образованию и ориентированы в одном направлении	При отложении из метаколлоид-ных растворов При процессах метасоматизма При процессах метасоматизма При магматической сегрегации или ликвации При отложении ги дротер мальны-ми растворами При процессах метасоматизма При процессах метасоматизма или при повторной минерализации в одной и топ же трещине При раскри-сталлизации коллоидных и при п ер е кр и стала иза-ции кристаллических агрегатов iпод давлением
лое
Рис. 56. Пятнистая микротекстура (эмульсионная текстура). Бе-агрегат халькопирита, галенита и пирротина; темносерое — агрегат сфалерита и нерудных минералов. У в. 60
Рис. 57. Полосчатая текстура. Ув. 50
7 Методы изучения руд
97
Рис. 58. Полосчатая текстура (1/4 натур . велич.)
Рис. 59. Друзовая текстура
Текстуры	Характеристика	Критерии определения генетического типа текстуры	Условия образования
1	2	3	4
		2) Некоторые кристаллические зерна минералов с пластинчатыми изогнутыми двойниками 3) Некоторые минералы состоят из агрегата кристаллических зерен с коллом орфной мета коллоидной структурой	
Друзовые (рис. 59 и 60)	Крупнокристаллические агрегаты, растущие на стенках трещин. Часто минералы последующего агрегата нарастают на идиоморфных гранях компонентов первого по образованию агрегата		При выполнении пустот и трещин парами и газами и гидротермальными растворами
Сланцеватые	1. Руда тонкозернистая, массивная сланцеватая	1)	Наблюдаются реликтовые остатки породы с очень извилистыми очертаниями 2)	В этих реликтовых остатках заключены прожилки, отвечающие составу основного рудного агрегата 3)	Реликты породы имеют одинаково ориентированную сланцеватость	При метасоматизме рудой породы, обладавшей сланцеватым строением
	2. Массивная руда, обладает сланцеватым строением	1) Кристаллические зерна носят следы деформации: раздроблены и разбиты трещинами 2) Кристаллические зерна некоторых минералов превращены в пластинчатые	двойники, часто изогнутые	Под влиянием динамометаморфизма
,9t
7*
Текстуры	Характеристика	Критерии определения г енетического типа текстуры	Условия образования
1	2	3	4
Брекчиевые и	1. Угловатые об-	По трещинам в об-	При магматиче-
брекчиевид-	ломки, представляю-	ломках нерудных ми-	с к ой сегрегации
ные (рис. 61)	щие раздробленный агрегат нерудных минералов, в цементе, состоящем из агрегата рудных минералов 2. Угловатые обломки одного минерального рудного агрегата в цементе другого рудного агрегата	нералов прожилки того же рудного агрегата 1) По трещинам раздробления первого рудного агрегата прожилки второго по времени образования агрегата; часто прожилки являются цементом 2) Кристаллические зерна в первом рудном агрегате носят следы деформации (пластинчатые двойники с изогнутыми двойниковыми полосками)	или ликвации При гидротермальных процессах, сопровождающихся раздроблением
(рис. 62)	3. Угловатые обломки одного минерального рудного агрегата сцементированы мелкораздробленной массой, состоящей из той же минеральной ассоциации 4. Одна часть угловатых обломков состоит из агрегата нерудных минералов, другая—из агрегата рудных минералов. Все сцементировано : местами агрегатом нерудных минералов, местами рудных минералов (тех же, что в обломках)	Кристаллические зерна минералов, обломков и цементирующей массы носят следы деформации 1) В массе цемента и обломков из агрегата рудных минералов , реликтовые участки, состоящие из агрегата нерудных минералов 2) Реликтовые остатки пересечены прожилками, состоящими из той же минеральной ассоциации рудных минералов	Под влиянием динамометаморфизма При метасоматическом замещении раздробленных горных пород (брекчий)
Кокардовые	Угловатые облом-	1) Обломки первой	При гидротер-
или кольча-	ки одной минераль-	минеральной ассо-	мальных процес-
тые (рис. 63,	ной ассоциации	циации заключают	сах, сопровож-
64) *00	окаймлены и сцементированы другими минеральными ассоциациями	тонкие прожилки последующих	мине- ральных ассоциаций со следами коррозии	дающихся раздроблением
Рис. 60. Друзовая текстура
Рис. 61. Брекчиевидная текстура
Рис. 62. Брекчиевидная текстура. Ув. 60
Рис. 63. Кокардовая текстура. У в. 10
Текстуры	Характеристика	Критерии определения генетического типа текстуры	Условия образования
1	2	3	4
		2) Минералогический состав каемок у отдельных обломков и их последовательность закономерно выдерживаются 3) Наблюдаются аналогичные кольчатым образованиям минеральные ассоциации в виде полосок на стенках рудоносной трещины	
Пересечения, петельчатые и решетчатые (рис. 65) (рис. 66)]	1.	Масса из^агре-гата нерудных минералов пересечена сетью переплетающихся прожилков, состоящих из агрегата рудных и нерудных минералов 2.	В основной массе, состоящей из нескольких рудных минералов, по трещинам проникают прожилки из ассоциации минералов, более поздних по времени образования 3.	Проникновение тонких прожилков одной минеральной ассоциации по двум взаимно перпендикулярным системам трещин, которыми разбит рудный агрегат, представляющий минеральную ассоциацию более раннего образования	Границы прожилков извилистые, с многочисленными ответвлениями 1) Границы прожилков извилистые, с глубокими заливами в массу вмещающего их агрегата 2) Часто в прожилках намечается последовательное отложение минералов от зальбандов к центральным частям прожилков 1) Границы прожилков извилистые, с глубокими заливами в массу вмещающих их минералов 2) На пересечении прожилков наблюдается увеличение их мощности	При метасоматизме и при отложении из паров, газов и гидротермальных растворов (главным образом пневмато-литовые и эпитермальные л<е сторождения) При гип ер генных процессах в зоне вторичного сульфидного обогащения То же
Рис. 64. Кокардовая текстура
Рис. 65. Текстура пересечений. Прожилки кварца и карбоната с сульфидами в глинистом сланце (1/4 натур. велич.)
Рис. 66. Петельчатая текстура. Ув. 60. В массе бурнонита и галенита прожилки халькозина с малахитом, азуритом и церусситом
Текстуры	Характеристика	Критерии определения генетического типа т екст уры	Условия образования
1	2	3	4
Колломорфные и корковые (рис. 67)	Расположение минеральных агрегатов имеет характер кол-ломорфных образований, часто с корковым си концентрически зональным строением	Рудные агрегаты почти полностью перекристаллизованы. Наблюдаются реликты коллоидных образований. Форма кристаллических зерен рудных минералов зависит от их кристаллизационной способности	При перекристаллизации коллоидов в рудах гидротермального, инфильтрационного и осадочного происхождения
Слоистые	Чередующиеся послойно минеральные агрегаты	Отдельные компоненты прослоев часто обладают оолитовой структурой	При осаждении из холодных растворов
Рис. 67. Колломорфная текстура. У в. 12
КРИТЕРИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ РУДООБРАЗУЮЩИХ МИНЕРАЛОВ
При установлении возрастных взаимоотношений минералов важным критерием является форма их кристаллических зерен. Некоторые зерна минералов ограничены относительно окружающих, полностью или частично, собственными гранями. Характер формы кристаллических зерен данного минерала иногда выдерживается в пределах рудного агрегата и поэтому может служить диагностическим признаком (ромбические кристаллы арсенопирита, игольчатые кристаллы гематита, кубические кристаллы пирита и др.). Развитие тех или других кристаллических граней и вообще наличие определенного габитуса у кристаллических зерен минералов могут характеризовать условия, при которых происходило их образование.
К сожалению, хорошо образованные кристаллографические формы минералов не всегда указывают на более раннюю их кристаллизацию. Минералы, обладающие большой силой кристаллизационного роста, приобретают хорошо выраженные очертания кристаллов при явлениях метасоматизма. Еще более резко это проявляется при одновременной кристаллизации и перекристаллизации рудных агрегатов в зоне метаморфизма. Особенно характерным в этом отношении минералом является пирит, а из нерудных—кварц. Поэтому идиоморфизм выделений не всегда может быть использован как бесспорный критерий при установлении относительного возраста минерала. В этом отношении коррозия одного минерала другим, особенно в случае коррозии кристаллических граней минералов, представляет более надежный критерий. При этом образуются различные типы коррозионных структур (скелетная, раскрошенная, реликтовая, решетчатая и др.). Бесспорным критерием при установлении возрастных взаимоотношений минералов является пересечение одного минерала другим в виде прожилков, выполняющих трещины раздробления в более раннем по времени образования минерале. Часто при этом образуются структуры замещения (петельчатая, решетчатая, пластинчатая и др.).
Прожилки могут состоять из агрегата зерен одного минерала или нескольких минералов. При друзовом строении прожилка минералы, расположенные в центральной части прожилка, являются более молодыми, чем в зальбандах.
Минералы, являющиеся цементирующей массой, представляют более поздние образования по отношению к цементируемым ими минералам; последние могут быть в виде хорошо образованных кристаллических выделений минералов или в виде их обломков или угловатых обломков минеральных агрегатов.
Таким образом, основными критериями при установлении возрастных взаимоотношений рудообразующих минералов являются: 1) идиоморфизм, 2) коррозия, 3) пересечение одного минерала прожилками другого, 4) пересечение прожилков одного минерала прожилками другого, в массе третьего минерала, 5) отложение одного минерала после деформации другого.
Если кристаллизация определенной ассоциации минералов происходила при одинаковых термодинамических условиях, то эта ассо-106
циация минералов может характеризовать определенную геофазу или этап минерализации. Таким образом, под геофазой понимается некоторый период в процессе рудообразования, в течение которого сохраняются одинаковые или близкие физико-химические условия минера-лоэбразования. Границы отдельных геофаз, отличающихся определен-
Фазы	бнеумй,-	Гидро/гтрмаль ные			рпегенн.
	6	н	а	к	L
Температура.		300	200	100	50
Магнетит					
Арсенопирит					
п	Тген. Пирит					
Апатит					
					
Хлорит		—			
кВарц Хген.					
Серицит					
Рутил			—		
Пирит Пген					
Медный 1ген. коли един					
Цинробак 1ген. обманно.					
Кварц Иген.					
Свинцовый олеек					
Цинкован и ген. обманно.					
"бедный '[ ген, колчедан					
Борнит Хген.					
Барит					
Теннантит					
медный Шген. колчедан					——
цинкован '.Пген. обманка					—'—
Борнит Л ген.					——
Новеллин					
Халькизин					*
Халькантит					—
Мелантерит					—•
Лимонит					4»
ТипоморФные минералы		Пирит Серицит КборЦ	Медный дан, цш об	колче- Теннантит товар Барит чанка г	
Типоморфные Элементы		Fe.K Na As, К		CutZn,As РЪЯ.Вц	
Изменен, Бока- Вькг пород			Серицитизъ иия рАраебрн.			
Рис. 68. Геохимическая схема. Карпушинское медно-цинковое месторождение (Урал)
ными минеральными ассоциациями, иногда могут быть установлены по наличию раздробления в рудных жилах, если смена физико-химических условий рудообразования совпадала с тектоническими нарушениями. Для отдельных геофаз иногда устанавливается присутствие определенного характерного минерала, кристаллизующегося только в этой ассоциации и играющего роль типоморфного минерала. В то же время один и тот же минерал может присутствовать в различных ассоциациях минералов (геофазах). Разновидности или генерации этого минерала в разных ассоциациях (геофазах) иногда
различаются по габитусу кристаллов, химическим примесям и другими признаками.
Изучение под микроскопом в полированных шлифах возрастных взаимоотношений рудных минералов, в сочетании с геологическими
Рис. 69. Диаграмма последовательности кристаллизации рудных и нерудных минералов и выполнения ими трещин различных направлений (Никитовское месторождение, Донбасс)
Фазы гипогенного рудоотложения: 1 — арсенопиритовая, II — кварцево-арсенопиритовая. III— стибнитовая (крупнокристаллическая) и карбонатная, ZV-стибнито-киноварная (средне- и крупнокристаллический агрегат), V— каолино-стибнито-киноварная (мелкокристаллические тонкие прожилки, войлокоподобные скопления)
данными о рудном месторождении, дает возможность выяснить главнейшие этапы его формирования.
Результаты минераграфического изучения по вопросу последовательности выделения рудообразующих минералов могут быть изображены графически. Относительное проявление каждого минерала и его положение в пределах геофазы показывается на этих диаграммах в виде полосок или линзочек различной толщины (рис. 68).
Придерживаясь классификации гидротермального процесса, некоторые исследователи градуируют диаграммы по температурным показателям; у вертикальных линий, отвечающих границам гидротермальных геофаз, надписывают400°,300°, 200° и 100°, а для более высокотемпературных геофаз — температуры, теоретически отвечающие пневматолитическому и пегматоидному процессам. Другие исследователи градуируют геофазы процесса рудоотложения на высоко-, средне-и низкотемпературные. В некоторых случаях отдельные геофазы обозначаются по названиям главнейших (типоморфных) минералов, составляющих минеральную ассоциацию данной геофазы.
При изучении рудного месторождения иногда удается установить приуроченность различных минеральных ассоциаций к определенным системам тектонических трещин, что также можно изобразить графически (рис. 69). На этой диаграмме показаны: векторами—трещины с их азимутальной ориентировкой; отрезками векторов—отдельные геофазы рудообразовательного процесса; концентрическими окружностями — границы геофаз. Окружности соответствуют периодам раздробления или другим явлениям, отвечающим перерывам в процессе рудоотложения. Отрезки векторов, ограниченных концентрическими окружностями, закрашиваются цветами, отвечающими определенным минералам или ассоциациям минералов, кристаллизующихся во время этой геофазы в тектонических трещинах данного направления. Количественное проявление минералов или их ассоциаций показывается на диаграмме различной толщиной линий вектора.
ГЛАВА ПЯТАЯ
НЕКОТОРЫЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УКАЗАНИЯ ПО РАБОТЕ СО ШЛИФАМИ
ИЗМЕРЕНИЕ В ШЛИФЕ РАЗМЕРОВ МИНЕРАЛЬНЫХ ВЫДЕЛЕНИЙ
Измерение размеров минеральных выделений (зерна, прожилки и т. п.) имеет особенно большое значение при установлении методов технологической обработки руды (обогащение, металлургия). Наиболее простым прибором для такого измерения является микрометр-окуляр. В фокальной плоскости микрометр-окуляра вставлена стеклянная пластинка с нанесенными делениями — десять крупных делений, каждое из которых разделено еще на десять делений. С помощью микрометренного винта верхнюю линзу окуляра устанавливают на ясную видимость. Затем определяют, какое количество делений микрометр-окуляра отвечает длине или ширине выделения минерала. Каждое деление микрометренного окуляра соответствует, при данном увеличении, определенному числу долей миллиметра. Так как измеряется не предмет, а его изображение, то при новом увеличении цена деления микрометренного окуляра будет меняться; поэтому предварительно необходимо определить цену деления увеличения (объектива и окуляра вместе). Для установления цены делений микрометренного окуляра пользуются объектным микрометром. Последний представляет небольшую стеклянную или отполированную металлическую пластинку, на которой фотографически нанесены деления в сотых долях миллиметра. При определении цены деления микрометренного окуляра объектный микрометр помещают вместо шлифа на столик микроскопа и подсчитывают, скольким делениям объектного микрометра соответствует одно деление микрометренного окуляра (рис. 70).
Пример. 14 делений микрометренного окуляра соответствуют 16 делениям объектного микрометра; так как каждое деление объектного микрометра равняется 0,01 мм, то одно деление микрометренного окупяра будет 0,16 равно	= 0,011 мм.
Для удобства практической работы полезно заблаговременно составить табличку цепы делений микрометренного окуляра для различных увеличений (комбинаций окуляр плюс объектив).
ПО
Если нужно произвести более точные измерения (например, измерение ширины черты при определении твердости минералов с помощью микросклерометра), можно применять винтовой окуляр-микрометр (рис. 71). В последнем при помощи микрометренного винта передвигается паутинная нить; на ось винта насажен барабан, полные повороты которого указываются делениями на подвижной и чертой на неподвижной верхней пластинке; неполные обороты подсчитываются числом делений, нанесенных на барабане. Ободок этого барабана разделен на 100 равных частей. Винтовой микром етренный окуляр вставляется на место окуляра микроскопа и прикрепляется к тубусу с помощью особого винта. Измерение размеров минерального выделения
Рис. 70.- Калибровка окуляр-микромет-ра при помощи объ-ект-микрометра с делением в 0,01 мм. Сверху: изображение объект-ми крометра, снизу —окуляр-мик-рометра
Рис. 71. Окуляр-микрометр а—винтовой, Ь—с подвижной шкалой
производится путем последовательного совмещения нити с одним, за-тем с другим его краем и одновременным отсчетом делений на барабане винтового окуляр-микрометра.
Вычисления производятся по разности отсчетов, учитывая цену делений барабана для объектива, с которым ведется изучение. С помощью винтового окуляр-микрометра можно измерять величины с точностью до 0,0001 мм.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ШЛИФЕ
ОТНОСИТЕЛЬНОГО КОЛИЧЕСТВА МИНЕРАЛОВ
Наиболее точно количественный вещественный состав руды может быть определен с помощью химического анализа. Но последний требует много времени; кроме того, для пересчета полученных результатов на минералы необходимы наблюдения под микроскопом и хотя бы ориентировочные количественные подсчеты минералов в шлифе (например, для расчетов меди и железа на минералы при нахождении в руде халькопирита, борнита и теннантита). В практической работе часто бывает нужно получить быстро данные о количественном минералогическом
Ш
составе руды; для этого существует ряд методов подсчета в шлифах под микроскопом. Главнейшими из них являются планиметрический, линейный и точечный.
П л а н и м е т р и ч е с к и й м е т о д. Под микроскопом в шлифе измеряют площади, приходящиеся на долю каждого минерала. Измерение площади, занимаемой каждым минералом в отдельности, производится с помощью квадратно-клетчатого окуляр-микрометра. В фокальной плоскости последнего вставлена стеклянная пластинка с квадратными делениями; квадратная сетка имеет в каждэй стороне по 20 делений или всего 400 клеток.
Можно пользоваться и обычным окуляром, помещая в него квадратно-клетчатую пластинку, вделанную в кольцевую оправу с таким диаметром, чтобы пластинка входила свободно в трубку окуляра; для помещения пластинки в окуляр отвинчивают самую верхнюю линзу окуляра и осторожно опускают пластинку в оправе на пластинку с окулярным крестом, после чего устанавливают квадратно-клетчатую пластинку на ясную видимость при помощи небольшого передвижения самой верхней линзы окуляра. Окулярный крест при этом становится невидимым. Измерение производится следующим образом. В случае неравномерного распределения минералов измерению подвергается вся площадь шлифа. Если же минералы распределены более или менее равномерно и руда обладает мелкозернистым строением, то в шлифе выбирают небольшое квадратное поле (например, в 1 ем2). Последнее рекомендуется очертить цветным или алмазным карандашом. Затем закрепляют столик микроскопа так, чтобы он не вращался и чтобы при передвижении шлифа с помощью салазок (препаратоводитсля) можно было последовательно осмотреть намеченное к измерению поле. После этого устанавливают шлиф таким образом, чтобы квадратная сетка окуляр-микрометра находилась в каком-нибудь из углов поля, выбранного для измерения, и подсчитывают количество клеток, покрывающих каждый минерал; при этом соединяют и дополняют на-глаз неполные клетки до целых. После подсчета всех минералов, наблюдаемых в пределах квадратной сетки окуляр-микрометра, передвигают шлиф с помощью препаратоводителя так, чтобы граница нового, предназначаемого к подсчету квадрата точно совпадала с границей только что подсчитанного, и так далее, пока не будут подсчитаны все минералы в пределах всего намеченного поля. Чем большая площадь шлифа будет охвачена подсчетом, тем точнее цифры, характеризующие количественные соотношения минералов в шлифе. Подсчеты обычно производятся при увеличении в 60—80 раз (для мелкозернистого агрегата).
Пример. В изучаемом шлифе руды основную массу составляет сфалерит; в массе последнего равномерно распределены в виде зерен и прожилкообразных выделений кварц, пирит и галенит. Измерения производились квадратно-сетчатым окуляр-микрометром. Площадь поля, выбранного для подсчета, 1 см2; в пределах его, с помощью квадратно-сетчатого окуляр-микрометра, было подсчитано четыре квадрата; в результате подсчета получены следующие цифры:
Квадраты	Количество клеток
	Пирит	Сфалерит	Галенит	Кварц
1	53,5	245	45	56,5
2	83,5	229,5	нет	87
3	97,5	247,5	4,5	50,5
4	61,5	221	32,5	85
Всего:	296	943	82	279
Что соответствует в %:
Сфалерит	—.	59,0
Пирит	—	18,5
Кварц	——	17,4
Галенит	—	5,1
Сумма:	100,0
Для получения объемных отношений подсчитанного слоя, его толщина условно принимается равной единице; при этом предполагается, что количественные соотношения минералов в пределах этого цлоя сохраняются те же, что были установлены в плоскости шлифа. При вычислении химического состава руды по данным количественного минералогического подсчета пользуются молекулярными количествами элементов и их соединений, входящих в состав минералов. Можно также пользоваться готовыми цифрами процентных содержаний металлов для определенных минералов, приведенными в справочниках и учебниках. Так, теоретическое содержание цинка в сфалерите 67%, поэтому содержание цинка в изучаемом шлифе будет равно:
Таким образом можно" вычислить полный химический состав изученного образца.
Однако результаты, полученные с помощью планиметрического метода, по точности уступают даже техническому химическому анализу. Тем не менее в практической работе часто пользуются таким методом благодаря относительной быстроте получения результатов— 2—3, максимум 5 часов; данные полного химического анализа, даже технического, могут быть получены не ранее чем через 4—5 дней.
Линейный метод. Линейный метод основан на том, что отношение" площадей, занимаемых сечениями минералов в плоскости шлифа, приравнивается к отношению длин линий, пересекающих эти сечения.
Для проведения подсчетов этим методом можно пользоваться окуляром Гиршвальда. Последний вставляется в тубус микроскопа вместо окуляра. В фокальной плоскости окуляра Гиршвальда помещена пластинка с двумя пересекающимися линейками; одна из них может передвигаться с помощью винта, другая неподвижна. На неподвижной линейке имеется пять крупных делений, из которых каждое разделено на десять делений; подвижная линейка разделена на десять круп-
8 Методы изучения руд
113
ных делений, из которых каждое, в свою очередь, разделено на десять делений. Техника подсчета с помощью окуляра Гиршвальда заключается в следующем. Подвижная линейка устанавливается на верхнее деление неподвижной линейки и на последней подсчитывается количество делений, покрывающих отдельные минералы. Дальнейший подсчет производят, постепенно передвигая винтом подвижную линейку с деления на деление неподвижной линейки, пока не достигнут пятидесятого деления последней, после чего передвигают шлиф, с помощью препаратоводителя, так, чтобы граница нового, предназначенного к подсчету квадрата точно совпадала с границей только что подсчитанного, и ведут подсчет таким же образом.
Для количественного минералогического подсчета линейным методом пользуются также интеграционным столиком, который помещается на столик микроскопа (рис. 72). Интеграционный столик состоит из металлической рамы, на которой смонтированы шесть измерительных барабанов, снабженных винтами. С помощью каждого из них шлиф может быть перемещен в одном направлении. Для перемещения шлифа в перпендикулярном направлении имеется специальный винт (без измерительного барабана), которым шлиф может быть перемещен на 0,1 мм. Прибор
Рис. 72. Интеграционный прикрепляется к столику микроскопа столик	и устанавливается так, чтобы движе-
ние производилось параллельно нитям окулярного креста. Затем с точкой пересечения нитей совмещают границу зерна какого-нибудь минерала и вращают одним из винтов с измерительным барабаном до совмещения с этой точкой следующей, по ходу, границы этого же зерна. То же делается и с другим минералом при вращении уже винта другого барабана, и т. д. После окончания подсчета последнего квадрата суммарная длина отрезков, отвечающих каждому минералу, определяется по разности отсчетов на соответствующем измерительном барабане, сделанных до и после подсчета. Полученные данные подсчетов для каждого минерала могут быть выражены в процентах, характеризующих содержание его в шлифе. Точность измерений по линейному методу зависит от числа измеренных отрезков. По А. А. Глаголеву, наиболее точные результаты подсчета для равномернозернистых руд по этому методу получаются, если линии подсчета на площади шлифа брать на расстояниях, равных среднему поперечнику зерен.
Точечный метод1. Точечный метод основан на следующем
1 Предложен А. А. Глаголевым в 1933 г.
положении: если в плоскости полированного шлифа равномерно распределить некоторое количество точек (порядка 1000), то соотношение чисел точек, пришедшихся на долю каждого минерала, может быть приравнено к соотношению суммарных площадей, занимаемых сечениями этих минералов в шлифе, а следовательно, и суммарных объемов, занимаемых зернами этих минералов в образце.
Для проведения подсчета этим методом поступают следующим образом. Исследуемый шлиф помещается на столик микроскопа; с помощью одного из винтов препаратоводителя шлиф передви-
Удары по сиетн. клавишам ESS 2-й	п
-Г- » „ подающей, педали	U~	”
(или переход на след, линию
наблюден.)
Рис. 73. Схема распределения точечных определений на площади шлифа (по И. С. Волынскому, 1934 г.)
гается скачками, равными среднему диаметру зерен. Сначала шлиф передвигают по одной линии, причем отмечают определенными значками минералы, попадающие в данный момент на пересечение нитей окуляра микроскопа (рис. 73). Затем передвигают шлиф другим винтом препаратоводителя на расстояние, равное среднему диаметру зерен, и продолжают, как выше было указано, регистрацию минералов, попадающих на пересечение нитей окуляра, по следующей, параллельной линии, и т. д., пока не будет просмотрен весь шлиф. А. А.Гла-голев рекомендует: «В случае, если на пересечение нитей окуляра попадет граница двух или нескольких минералов, надо единообразным способом выбирать один из них, например, лежащий ’ выше
пересечения, а если тянется граница вверх, то лежащий вверх слева». Когда весь шлиф таким образом просмотрен и проведена регистрация всех минералов, попадающих на пересечение нитей окуляра, подсчитывают количество точек, приходящихся на каждый минерал. Результаты подсчета выражают в процентных количествах содержания каждого минерала в шлифе.
Зная теорети ческий состав подсчитанных минералов, вычисляют процентное содержание металла в руде. По Глаголеву, точность количественного минералогического анализа, произведенного точечным
.	„	„ __ : /(ТОО —а)
Методом, определяется по формуле: (3 = 0,67 I/ v -——, где р — вероятная погрешность в определении объемного содержания какого-
Рис 74 Пуш-интегратор Глаголева Рис. 75 Пуш-интегратор, модель
1937 г.
либо компонента; р выражена в процентах к сумме анализа, принимаемой за 100%; а — истинное содержание (в объемных процентах) данного компонента в шлифе; п — общее число равномерно расположенных в шлифе точек. При общем числе точек около 1000 и содержании компонента в шлифе 50% вероятная погрешность определения будет около 1%.
По Глаголеву, точечный метод при числе точек, равном числу зерен в шлифе, дает наибольшую возможную точность определения количественного состава равномернозернистого агрегата по данному шлифу.
Для автоматической регистрации минералов при просмотре шлифа Глаголевым был сконструирован специальный прибор — пуш-интегратор (рис. 74 и 75). Последний состоит из счетчика-регистратора и препаратоводителя. Регистратор помещается на столе рядом с микроскопом у правой руки наблюдателя. Связь регистратора с подающим 116
механизмом препаратоводителя, помещающегося на столике микроскопа, осуществлена с помощью гибкого фотоспуска. Регистратор пуш-интегратора позволяет производить подсчет шестикомпонентного агрегата. Состоит он из счетчиков и шести соответствующих клавишей. Перед началом работы необходимо записать показания счетчиков (последние не переводятся автоматически в нулевое положение). Подсчет производится следующим образом. Регистрация минерала, попавшего на пересечение нитей окуляра, производится ударом по клавишу, закрепленному за данным минералом шлифа. Число ударов отсчитывается счетчиком и определяется в конце измерений по разности конечного и начального показаний счетчика. Автоматическое перемещение шлифа в новое положение происходит при ударе по клавишу, вследствие нажима на общую педаль, расположенную под всеми клавишами. Эта педаль с помощью рычага нажимает на конец фотоспуска, прикрепленного к задней стенке регистратора. Фотоспуском толчок передается подающему механизму препаратоводителя. При нажатии на фотоспуск механизм подачи препаратоводителя произведет передвижку шлифа в прямом или обратном, в зависимости от установки, направлении. Препаратоводитель пуш-интегратора приспособлен для установки на различных микроскопах.
Сравнивая точность геометрических методов измерений количественного состава руды, Глаголев указывает, что для определения количественного минералогического состава шлифа лучшие результаты дает планиметрический метод; менее точны линейный и точечный. Наоборот, последний метод дает наиболее точные результаты при определении количественного состава всего агрегата.
ПРИМЕРНОЕ МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ РУДНОГО ПОЛИРОВАННОГО ШЛИФА
Описание полированных шлифов при изучении их под микроскопом рекомендуется производить на карточках размером 15x18 см.
Для каждого шлифа заводится отдельная карточка; заполненные карточки хранятся в специальных картотечных ящиках. Ниже приводится описание образца такой карточки:
№ шлифа	№ образца	Место взятия образца	Фамилия исследователя	Отметка для фотоснимка
				
1. Минералогический состав.
2. Описание отдельных минералов.
3. Последовательность кристаллизации и геофазы минерализации.
4. Текстура.
1.	В графе минералогический состав дается перечень минералов, наблюдаемых в шлифе, в порядке их убывающего количества. После каждого минерала в скобках указывается его процентное содержание в шлифе.
2.	Описание отдельных минералов производится в вышеуказанном порядке, по нижеследующей схеме:
а)	диагностические свойства минералов;
б)	структура мономинерального агрегата, характер и размеры кристаллических зерен;
в)	характерные для данного минерала минеральные ассоциации и их структура.
Здесь же даются отпечатки, характеризующие распределение минералов в шлифе.
3.	Последовательность кристаллизации минералов в шлифе.
4.	Текстуры руды в шлифе.
ИЛЛЮСТРАЦИИ к МИКРОСКОПИЧЕСКИМ ОПИСАНИЯМ РУДНЫХ ПОЛИРОВАННЫХ ШЛИФОВ
Иллюстрациями к микроскопическим описаниям рудных шлифов являются зарисовки и микрофотографии. Зарисовки шлифов можно делать визуально, зарисовывая от руки соотношения минералов, наблюдаемых в окуляре микроскопа. При этом необходимо возможно точнее передавать контуры выделений различных минералов, что достигается при известной тренировке.
Для получения более точных зарисовок пользуются специальным рисовальным прибором. С помощью призмы последнего, прикрепленной к окуляру микроскопа, и зеркала можно видеть одновременно полированную поверхность шлифа и лист бумаги с карандашом. Таким образом контуры выделений минералов могут быть достаточно точно зарисованы.
Очень детальные зарисовки шлифа можно делать с помощью микрофотокамеры. Вместо кассеты или матового стекла вставляется прозрачное стекло, и к стеклу прикрепляется восковка. Видимое под микроскопом изображение проектируется на восковку и тщательно обводится карандашом.
Кроме зарисовок, очень большое значение при микроскопическом изучении руд имеет микрофотография. Лучше всего микросъемку полированных шлифов производить на специальных микроскопах, снабженных фотокамерами. Однако для этой цели можно также использовать любой микроскоп, применяемый для работы с отраженным светом, приспособив к его окуляру фотокамеру.
Отсылая интересующихся к специальным руководствам по микрофотографированию, отметим лишь следующее.
Микрофотографирование дает хорошие результаты только при применении сильных источников света (вольтова дуга, лампа накаливания). Поскольку микрофотографирование имеет целью показать на микрофотографии минералогический состав, форму зерен, структуру и текстуру, очень важное значение имеет удачный под-118
бор светофильтров. В противном случае все минералы изобразятся в серых тонах и границы между их зернами будут почти неразличимы.
Время экспозиции устанавливается экспериментально с учетом силы света, цвета минералов в ассоциации и их отражательной способности.
Для зарисовок и микрофотографии обычно выбираются такие участки изученных и описанных полированных рудных шлифов, на которых наиболее убедительно могут быть доказаны возрастные соотношения между отдельными минералами или их ассоциациями, показаны характерные черты габитуса выделений минералов, характер структуры и текстуры и другие важные особенности, обосновывающие генетические представления об изученной руде и месторождении в целом.
Зарисовки и микрофотографии сопровождаются краткими их описаниями с условными обозначениями и масштабом.
ГЛАВА ШЕСТАЯ
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ
В основу определительных таблиц положены различия физических свойств рудных минералов, наблюдаемые под микроскопом в отраженном свете. Как было уже указано выше, количественное определение этих свойств представляет большую сложность и требует специальной аппаратуры, малодоступной в настоящее время для большинства лабораторий. Но качественное определение физических свойств рудных минералов под микроскопом в отраженном свете всегда доступно и может быть произведено. Поэтому в основу построения определительных таблиц положена качественная характеристика таких свойств рудных минералов, как явление поляризации, отражательная способность, окраска, характер внутренних рефлексов и твердость.
По характеру явлений поляризации рудные минералы делятся на две группы: анизотропные и изотропные. Дальнейшее подразделение рудных минералов делается по их отражательной способности. Сравнивая отражательную способность рудных минералов под микроскопом в отраженном свете с отражательной способностью галенита и сфалерита1, все рудные минералы могут быть подразделены на три группы.
Первую группу составляют минералы, отражательная способность которых больше, чем у галенита; вторую—минералы с отражательной способностью, равной отражательной способности галенита и ниже, чем у него, но выше, чем у сфалерита, и третью—минералы, отражательная способность которых равна или ниже, чем отражательная способность у сфалерита.
По цвету минералы подразделяются на две группы.
Первую группу «бесцветных минералов» (см. раздел—Цвет минералов) составляют минералы белые, серые и слабо окрашенные. Эти
1 Отражательная способность у этих минералов может несколько меняться, в зависимости от содержания примесей (железа в сфалерите и серебра в галените), но это изменение незначительно и не препятствует использованию их как качественных эталонов отражательной способности.
минералы, при непосредственном сравнении с галенитом, отличаются от него только оттенками: буланжерит — белый с зеленоватым оттенком, арсенопирит — белый с розоватым оттенком и т. д. Минералы, кажущиеся в отраженном свете серыми, что является следствием их низкой отражательной способности, сравниваются, кроме галенита, еще и со сфалеритом. Таким образом, галенит и сфалерит являются эталонами бесцветных минералов, причем первый для минералов с высокой отражательной способностью, а второй—с низкой.
Вторую группу составляют ясно окрашенные минералы, цвет которых легко определяется под микроскопом в отраженном свете: ковеллин — синий, халькопирит — желтый, самородная медь — розовая, пирротин — кремовый и т. д.
По внутренним рефлексам рудные минералы делятся на две группы: обладающие внутренними рефлексами и не обладающие таковыми.
По твердости минералы разбиваются на три группы. Первую группу составляют минералы, твердость которых меньше 3 (по шкале Мооса); эти минералы чертятся медной иглой. Вторую — минералы, твердость которых от 3 до 5 (по шкале Мооса); эти минералы чертятся стальной иглой. Третью группу составляют минералы с твердостью выше 5; они обладают высоким рельефом и не чертятся стальной иглой.
С помощью перечисленных различий рудных минералов под микроскопом в отраженном свете было составлено 36 определительных таблиц. При этом в некоторых таблицах оказалось всего 1—2 минерала, легко определимых с помощью только физических свойств. Но во многих таблицах, содержащих большее количество минералов (для диагностики которых качественного определения физических свойств недостаточно), последние подразделяются на более мелкие группы с помощью диагностического травления HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН. Как указывалось выше (см. раздел—Диагностическое травление), некоторые рудные минералы не дают достаточно определенных реакций с вышеуказанными реактивами. В таких случаях, кроме основных знаков -|- (для характеристики положительного действия реактива) или — (для отрицательного), ставится второй знак, характеризующий вариации в реакциях диагностического травления. Второй знак ставится под первым и заключается в круглые +
скобки, например (—) или (-|-).
Если реактив действует энергично (это относится к HNO3) и минерал вскипает, в соответствующей графе, кроме основного знака -|-, ставят три нуля (ООО), если вскипание происходит не сразу, или четыре нуля (0000) при мгновенном вскипании минерала.
В тех случаях, когда в определительную таблицу попадает группа минералов, обладающих одинаковыми физическими и химическими свойствами, а также для уточнения диагностики определяемого минерала, в правой стороне таблицы помещены дополнительные данные физических и химических свойств минералов. Уточнена характеристика цвета, отражательной способности, а также указаны химические элементы, качественное определение которых одним из методов микро
химического анализа может оказать помощь при определении минерала1.
В случае если определение одного из главнейших руководящих свойств минералов сомнительно или по каким-нибудь причинам не может быть произведено, необходимо пользоваться двумя таблицами, соответствующими двум противоположным значениям этого свойства.
Таким образом, пользуясь определительными таблицами, с помощью различий в физических и химических свойствах рудных минералов можно достаточно точно определять рудные минералы в отраженном свете под микроскопом.
1 В таблицах помещены химические реакции по методу отпечатков; остальные реакции даны в описании минералов.
Отношение к поляризованному свету	Отражательная способность	Окраска	Внутренние рефлексы	Твердость	№ таблицы	Количество минералов в таблице	№ страницы
	Больше	«Бесцветные»	Нет	Низкая Средняя Высокая	1 2 3	18 6 7	124—131 131—133 134—137
	галенита	Ясно окрашенные	Нет	Низкая Средняя Высокая	4 5 6	3 6 3	138—139 140—143 144—145
5 Н Н 1		«Бесцветные»	Есть	Низкая Средняя Высокая	7 8 9	13 5 5	146—149 150—151 152—153
3 0 т р 0 т	Меньше галенита		Нет	Ни зкая Средняя Высокая	10 11 12	27 10 2	154—161 162—165 166—167
Ани:		Ясно окрашенные	Нет	Низкая Средняя	13 14	1 5	166—167 168—169
	Меньше сфалерита	« Бесцветные»	Есть	Низкая Средняя Высокая	15 16 17	3 12 5	170—171 172—175 176—177
			Нет	Средняя и высокая	18	1	178—179
		Ясно окрашенные	Нет	Средняя	19	1	178—179
	Больше	«Бесцветные»	Нет	Низкая Средняя Высокая	20 21 22	5 6 12	180—181 182—185 184—189
CJ	галенита	Ясно окрашенные	Нет	Низкая Средняя Высокая	23 24 25	3 2 4	190—191 190—193 194—195
о		«Бесцветные»	Есть	Низкая Средняя Высокая	26 27 28	1 3 1	194—195 196—197 196—197
И з о т{	Меньше галенита		Нет	Низкая Средняя Высокая	29 30 31	9 4 1	198—199 200—201 200—201
		Ясно окрашенные	Нет	Низкая Средняя	32 33	1 3	202—203 202—203
	Меньше сфалерита	«Бесцветные»	Есть	Низкая Средняя Высокая	34 35 36	3 2 4	204—205 206—207 208—209
МИНЕРАЛЫ АНИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ БОЛЬ _______________НЕТ; ТВЕРДОСТЬ НИЗКАЯ
Главнейшие реакции травления					КОН	Название j	Химическая формула	Окраска	
HNO3	НС1	KCN	FeCl,	HgCl2					
+ 0000	+ (-)	—	+	( + )	—	Тетрадимит	2 Bi2Tes- •Bi2S4 или Bi2Te2S	Белый с розоватым оттенком	
+ 0000	+	—	+	—	—	Матильдит (Шапба-хит-р)	Ag2S  Bi 2Ss	Белый	
+	+	—	+		—	Лиллианит	3PbS-Bi5Ss	Белый	
+	Д-	—	+	—	—	Шапбахит (Шапба-ХИТ-а)	Ag2S-PbS- Bi2Ss	Серобелый	
Таблица 1
ШЕ. ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ (ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительное физические свойства
		Определение Bi		
	Близок к PbS; по сравнению с ним очень светлый розовый; с арсенопиритом кажется более темным и кремовым; с тетраэдритом—более светлым и кремовым	1) Растворитель: НС1 (1:1)—в теч. 30—60 сек. 2) Проявитель: хинин с KJ Отпечаток оранжевого цвета Определение Те 1) Растворитель: HNOS (1:1) 2) Проявитель «Ант-разо» Отпечаток синего цвета на фильтровальной бумаге	Слабо-анизотропен	Твердость 1,5—2; уд. вес 7,2— 7,6; гексагональная сингония; поверхность гладкая
		Определение Bi		
	Почти тождествен с галенитом	1) Растворитель: НС1 (1:1)—в течение 15—30 сек. 2) Проявитель: хинин с KJ Отпечаток оранжевого цвета	Анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 6,9; ромбическая сингония^); поверхность гладкая
		Определение Bi		
	Такой же, как галенит; отличается от него кремовым оттенком	Так же, как в матильдите	Анизотропен	Твердость 2—3; уд. вес 7,0; ромбическая сингония; поверхность гладкая. Электропроводность слабая
		Определение Bi		
		1) Растворитель: НС1 (1:1)—в течение 30 сек- 2) Проявитель: хинин с KJ Отпечаток оранжевого цвета	Анизотропен	Твердость низкая; уд. вес 6,9; ромбическая сингония
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO3	НС1	KCN	FeClc	HgCl2	кон				
+ ООО	+ (-)	—	—	( + )		Висмутин (висмутовый блеск)	BisSs	Белый	
+ (ООО)	+	—	+	—	—	Козалит	2 PbS-Bi2Ss	Белый	
+ (-)	+	—	—	+ (-)		Тиллит (теалит)	PbS-SnSj	Белый с кремовым оттенком	
Г (ООО)	(+)	+ (-)	+	+	—	Гессит	Ag2 Те	Серобелый	
+	—	—	+	—	+	Цилиндрит	6PbS-Sb2Ss- •6SnS2~	Серо- белый	
0000	(+)	—	+	—	—	Айкини т	Cu2S-2 PbS-•Bi2Ss	Кремово-белый	
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение	
			к поляри-^ зованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Bi		
	Сходен с PbS, по сравнению с ним кажется желтовато-бе-лым; светлее стибнита, по сравнению с ним кремовобелый	1) Растворитель:HCI (1:1)—в течение 15 сек. 2) Проявитель: хинин cKJ Отпечаток оранжевого цвета Определение Bi	Сильноанизотропен	Твердость 2; уд. вес 6,5; ромбическая сингония; поверхность гладкая. Плохой проводник электричества
	По сравнению с PbS и самородным серебром кремово-белый; с тетраэдритом кажется светлее и кремовым	Так же, как в шапба-хите	Анизотропен	Твердость 2,5—3; уд. вес 6,0—6,8; ромбическая сингония
	По сравнению с PbS является кремово-с еро-белым; сходен с франкеитом; слегка светлее тетраэдрита	Определение Те	Анизотропен	Твердость 1,5; уд. вес 3,36; ромбическая сингония; поверхность гладкая
	По сравнению с PbS серо-белый с синеватым огтенком	Так же, как в тетрадимите	Анизотропен	Твердость 2—3; уд. вес 8,3—9; моноклинная сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества
	По сравнению с PbS светлый серо-белый; похож на тетраэдрит	Определение Си	Анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 5,42; сингония неизвестная; поверхность гладкая
	По сравнению с PbS светлый кремово-белый; с тетраэдритом кажется более светлым	1) Растворитель; NH4OH (25%-ный); эл. ток 4 V—в течение 30 сек. 2) Проявитель: рубеановая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета	Анизотропен	Твердость 2—2,5; уд. вес 6,1 — 6,8; ромбическая сингония. Слабый проводник электричества
Главнейшие реакции травления						1 Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	НС1	KCN	FeCl3	HgCl,	КОН				
+ (ООО)		—	(+)	—	1 (+)	Креннерит	AuAgTe,	Кремово-белый	
+	—	—	+	—		Аляскаит	(Pb,Ag2,Cu2)S. • Bi2S3	Серобелый	
+ (ООО)	—	—	+	—	—	Калаверит	AuAgTe2	Кремовобелый или желтовато-белый	
+ 0000	(+)	—	[( + )	‘ —	—	Теллур самородный	Те	Белый с кремовым оттенком	
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Bi		
		Так же, как в висмутине		
		Определение Те		
		1) Растворитель: HNO3 (1:1)—в течение 60 сек- 2) Проявитель: «Ант-разо» Отпечаток синего цвета на фильтровальной бумаге	Анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 9,0; ромбическая сингония; поверхность гладкая
		Определение Au		
		1) Растворитель: HNOS (1:1); эл- ток.—в течение 30 сек. 2) Проявитель: р.-роданин Отпечаток розового цвета Определение Bi и Си Так же, как в висмутине и айкините	Анизотропен	Твердость 2,0; ромбическая сингония
	По сравнению с PbS кремовый; с самородным серебром кажется очень светлым кремовым; с тетраэдритом — светлее и кремовым; со сфалеритом—белым	Определение Au и Те Так же, как в креннерите	Анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 9,0— 9,4; моноклинная сингония. Хороший проводник электричества
		Определение Те		
	По сравнению с PbS светлокремовый; с арсенопиритом и тетраэдритом кажется светлее и белым	1) Растворитель: HNOn (1:1)—в течение 30 сек. 2) Проявитель: «Ант-разо» Отпечаток синего цве-на на фильтровальной бумаге	Сильно анизотропен	Твердость 2—2,5; уд. вес 6,2; гексагональная сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества
9 Методы изучения РУД
129
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNO ,	НС1	KCN	FeCls	Hg Cl2	кон			
+ ООО	—	—	—	—	—	Гуанохуа-тит	Bi2 Se3	Белый
+	—	—	—	—	—	Сильванит	AuAgTe2	Желтовато-белый
+ ООО	—	—	—	—	(+)	Менегинит	4 PbS-Sb2Sg	Белый
+	—	—		—	—	Нагиагит	Pb5Au (Te,Sb)4S5_8	Серобелый
МИНЕРАЛЫ АНИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ БОЛЬ 	НЕТ; ТВЕРДОСТЬ СРЕДНЯЯ
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNO3	НС1	KCN	FeCl,	HgCl2	кон			
0000	+	+	+	+	~r	Альгодонит	Cu6As	Белый
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS и тетраэдритом светлее и белее	Определение Bi 1) Растворитель: НС1 (1:1); эл. ток—в течение 30 сек. 2) Проявитель: хинин с KJ Отпечаток оранжевого цвета	Анизотропен	Твердость 2,5: уд. вес 6,2—7,0; ромбическая сингония; поверхность гладкая
	По сравнению с галенитом светлый кремово-белый. С самородным серебром кажется светлокремовым По сравнению с PbS белый с голубоватым оттенком	Определение Au, Те Так же, как в креннерите	Сильно анизотропен Сильно анизотропен	Твердость 1,5—2; уд. вес 7,9—8,3; моноклинная сингония; поверхность гладкая Твердость 2,5; уд. вес 6,3—6,4; ромбическая сингония; поверхность гладкая
	По сравнению с PbS серо-белый; темнее сильванита		Анизотропен	Твердость 1—1,5; уд. вес 7,8—6,5; поверхность гладкая; сингония ромбическая. Слабый проводник электричества
Таблица 2
П1Е, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)_______________
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS белый с желтоватым оттенком	Определение Си 1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4 V—в течение 30 сек. 2) Проявитель: рубе-ановая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета Определение As 1) Растворитель: 4 части NH4 ОН-р 1 часть Н2О2; эл. ток 4 V 2) Проявитель: AgNOs Отпечаток коричневого цвета	Слабо анизотропен	Твердость 4; уд. вес 7,62; гексагональная сингония
9*
131
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	НС1	KCN	FeCl3	HgCI2	КОН				
+-3000	4г (-)	—	J-	—	—	Бенжаминит	2PbS‘(Cu,Ag)oS- -2BUS3	Белый	
+	(+)	4-	+	+	—	Сурьма самородная	Sb	Белый	
4-		(+)	+	+	—	Дискразит	Ag3Sb	Желтовато-белый	
+ ООО	—	—	4“	(+)	—	Мышьяк самородный	As	Белый	
+ ООО	—		+	—	—	Саффторнт	CoAs2	Белый с голубоватым оттенком	
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Bi		
		1) Растворитель: НС1 (1:1)—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: хинин с KJ Отпечаток оранжевого цвета	Анизотропен	Твердость 3,3—3,5; ромбическая сингония
	По сравнению с PbS слегка кремовый; немного светлее дискразита; то же по сравнению с самородным мышьяком		Анизотропен	Твердость 3—3,5; уд вес 6,7; гексагональная сингония. Хороший проводник электричества
	По сравнению с PbS и самородным серебром кажется желтовато-белым		Слабо анизотропен	Твердость 3,5—4; уд. вес 9,4—9,5; ромбическая сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества
	По сравнению с PbS светлокремовый; с арсенопиритом белый	Определение Со	Анизотропен (некоторые образцы слабо)	Твердость 3,5; уд. вес 5,6—5,8; гексагональная сингония; поверхность гладкая
	По сравнению с арсенопиритом более белый; с PbS и самородным серебром кажется голубоватобелым; то же со шмальтином	1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4 V—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: рубеа-новая кислота Отпечаток желтого цвета	Сильно анизотропен	Твердость 4 5—5,0; уд. вес 6,9—7,3; ромбическая сингония; поверхность гладкая
		Определение As		
		1) Растворитель: 4 часта NH4 OH-J-1 часть Н2О2; эл. ток 4 V—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: AgNO3 Отпечаток коричнево-го цвета		
МИНЕРАЛЫ АНИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ БОЛЬ
НЕТ; ТВЕРДОСТЬ ВЫСОКАЯ
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	НС1	KCN	FeCl,	HgCl,	KOH				
+			+			Раммель-	NiAs,	Белый	
*						сбергит			
-h						М аухерит	NitAs3	Розово-	
0000	•		(+)	( + )				белый	
+						Леллингит	FeAsa	Белый	
				(+)					
ШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ (ИГЛОЙ НЕ ЧЕРТЯТСЯ)
Влияние среды на окраску	Отношение Микрохимические реакции к поляри-		Дополнительные физические свойства
	методом отпечатка	зоваино му свету	
По сравнению с PbS	Определением! 1) Растворитель:	Слабо	Твердость 5,5—6;
светлый кремово-бе-	NH4OH; эл.ток4У—в те-	анизо-	уд. вес 6,7—7,0; ром-
лый, сходен с хлоан-	чение 30 сек.	тропен	бическая сингония
ТИТОМ По сравнению с PbS	2) Проявитель: диме-тилглиоксим Отпечаток малинового цвета Определение As 1) Растворитель: 4 части NH4OH+ 1 часть Н2О2;эл. tok4V—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель AgNO3 Отпечаток коричневого цвета Определение Ni и As Так же, как в рам-	Анизо-	Твердость 5—5,5;
розово-белый; то же	мельсбергите	тропен	уд.вес 7,7—7,9; тетра-
с тетраэдритом; с арсенопиритом—кремовый По сравнению с PbS	Определение As 1) Растворитель:	Сильно	тональная сингония Твердость 5—5,5;
очень светлый же л-	4 части NH4OH +1 часть	анизо-	уд.вес 4,73—4,77; ром-
тый; с арсенопиритом	Н8О2;эл. ток 4 V—в те-	тропен	бическая сингония.
кажется чисто-белым со слабым розовым оттенком	чение 30—60 сек. 2) Проявитель: AgNOs Отпечаток коричневого цвета Определение Fe 1) Растворитель: НС1 (1:1) илиНГЧО3(1:1)—в течение 60 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток синего цвета		Хороший провод-ник эле ктр ичества
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	НС1	KCN	FeCl,	HgCla	КОН				
+ (ООО)	—	—	—	—	—	Арсенопирит	FeAsS	Белый с розовато-желтым оттенком	
+	—	—	—	—	—	Глаукодот	(Со, Fe)AsS	Белый с кремовым оттенком	
(ООО)	\ 1	—	—	—	—	Марказит	FeS2	Желтовато-белый	
—	—	—	—		—	Осмистый иридий	Os,ir;	Белый	
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету		,			 Дополнительные физические свойства
		Определение As, Fe		
	По сравнению с PbS светлокремовый; с тетраэдритом и сфалеритом кажется белым	Так же, как в леллингите	Анизотропен	Твердость 5,5—6; уд. вес 6,2; ромбическая сингония. Слабый проводник электричества
		Определение Со		
	По сравнению с PbS светлый кремово-белый; с арсенопиритом кажется очень светлым розовобелым	1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4 V — в течение 1—2 мин. 2) Проявитель: рубеа-новая кислота Отпечаток желтого цвета	Слабо анизо-тропен	Твердость 5,5—6; уд. вес 5,9—6,0; ромбическая сингония. Слабый проводник электричества
		Определение Fe и As		
		Так же, как в леллингите		
		Определение Fe		
	По сравнению с PbS кажется желтоватобелым с зеленоватым оттенком; с арсенопиритом— более желтым	1) Растворитель: НС1 (1:1) или HNO3 (1:1)—в течение 30 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток синего цвета	Анизотропен (колло-морфная разность изотропна)	Твердость 6—6,5; уд. вес 4,6—4,9; ромбическая сингония. Слабый проводник электричества
	По сравнению с PbS слабый желтоватый оттенок; сходен с платиной и палладием		Слабо анизотропен	Твердость 6—7; уд.вес 19,3—21,^гексагональная сингония
HNO,	Главнейшие реакции травления					Название	Химическая формула	Окраска	
	НС1	KCN	FeCl,	HgCl,	кон				
+ ООО	+	—	+	+	—	Висмут самородный	Bi	Розовый	
+ оооо	(+)	—	+	—	—	Мелонит	NiTe2	Розоватокремовый	
—	—	—	+	(+)	+	Штернбергит	AggS*Fe4S6	Кремовый с розовым оттенком	
БОЛЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; ЯСНО ОКРАШЕННЫЕ; НИЗКАЯ(ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные. физические свойства
	По сравнению с PbS розово-кремовый; с самородным серебром кажется светлым розово-кремовым По сравнению с PbS и самородным серебром отчетливо кремовый По сравнению с PbS кремовый;с борнитом кажется желтоватобелым	Определение Bi 1) Растворитель: НС1 (1:1) — в течение 15—30 сек. 2) Проявитель: хинин с KJ Отпечаток оранжевого цвета Определение № 1) Растворитель: NH4OH; эл. ток—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: диме-тилглиоксим Отпечаток малинового цвета Определение Те 1) Растворитель: НС1 (1:1); эл. ток 4V—в течение 30 сек. 2) Проявитель: «Антразо». Отпечаток синего цвета на фильтровальной бумаге Определение Fe 1) Растворитель: НС1 (1:1) или HNO3 (1:1); эл. ток 4 V—в течение 30 сек. 2) Проявитель: KCNS Отпечаток краснокоричневого цвета	Сильно анизотропен Анизотропен Сильно анизотропен	Твердость 2,0—2,5; уд. вес 9,7—9,8; гексагональная сингония. Хороший проводник электричества Твердость 1—1,5; уд. вес 7,3; гексагональная сингония Твердость 1—1,5; уд. вес 4,2—4,5; поверхность гладкая. Слабо электропроводе н
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO3	HCI	KCN	FeCl,	Hgci,	кон				
+ 0000	—		+	+	—	Никелин	NiAs	Кремово-розовый	
чоооо)	—	—	—	+	—	Миллерит	NiS	Светло-желтый	
(+)	—	(+)	—	—	—	Халько-пир ИТ	Cu2S-Fe2Ss или CuFeS2	Желтый	
БОЛЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; ЯСНО ОКРАШЕННЫЕ; СРЕДНЯЯ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
Влияние среды на окраску		Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS ясно розово-кремовый; с маухеритом кажется светлым желто-коричневым; с самородной медью— светлым желтокоричневым	Определение №		
		1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4 V—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: дпме-тилглиоксим Отпечаток малинового цвета	Сильно анизотропен	Твердость 5,0 —5,5 (стальной иглой обычно чертится); уд. вес 7,3—7,6; гексагональная сингония. Хороший проводник электричества
		Определение As		
		1) Растворитель: 4 части NH4OH-(-l часть Н2О2; эл. ток 4 V—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: AgNO3 Отпечаток коричнево- го цвета		
		Определение Ni		
	По сравнению с пентландитом более желтый	Так же, как в никелине Определение Си	Ясно анизотропен	Твердость 3—3,5;_ уд. вес 5,3—5,6;гекса" тональная сингония» поверхность гладкая-Хороший проводник электричества
	По сравнению с PbS желтый; с пиритом кажется интенсивно желтым, с пирротином—зеленовато-желтым	1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4V—в течение 30 сек. 2) Проявитель: рубеа-новая кислота Отпечаток Серо-зеленого цвета	Слабо анизотропен	Твердость 3,5—4; уд. вес 4,1—4,3; тетрагональная сингония; поверхность гчадкая. Слабый проводник электричества
		Определение Fe		
		1) Растворитель: HCI (1:1) или HNO2 (1:1); эл. ток—в течение 30 сек. 2) Проявитель: KCNS Отпечаток красно-коричневого цвета		
HNO,	Главнейшие реакции травления					H азвани e	Химическая формула	Окраска
	НС1	KCN	FeCl,	HgCl2	кон			
(+)	—	—	—	—	(+)	Пирротин	FenSn+i	Кремовый
—	—	—	—	—	—	Чальмерс ит (кубанит)	Cu2S-2FeS-Fe»Ss или CuFe„Ss	Кремовый
	•					Валле-риит	Cu2S-2Fe2S8 или Cu3Fe4S7	Кремовый
		Продолжение табл. 5				
раска			Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнител ьные физические свойства
мовый НОВЫЙ 1ОВЫЙ	1		По сравнению с PbS кремовый; с халькопиритом кажется более розовым По сравнению с PbS кремовый; с пирротином сходен, несколько более желтый По сравнению с PbS кремовый; сходен с пирротином	Определение Fe 1) Растворитель: HCI (1:1)—в течение 60 сек. 2) Проявитель: KaFe(CN)6 Отпечаток синего цвета Определение Си и Fe Так же, как в халькопирите Определение Си и Fe Так же, как в халькопирите	Анизотропен Анизотропен Очень сильно анизотропен	Твердость 3,5—4 0; уд. вес 5,07; гексагональная сингония; поверхность гладкая. Магнитен; хороший проводник электричества Твердость 3,5; уд. вес 4,03—4,94; ромбическая сингония; поверхность гладкая. Магнитен Твердость средняя; уд. вес 3,14; гексагональная сингония; поверхность гладкая
Главнейшие реакции травления — 													
HNO,	HCI	KCN	ГеС13	HgCla	кон	Название	Химическая формула	Окраска	
+			+	(+)		Брейтгауптит	NiSb	Розовый	
+ 0000	—	—	+	+	—	Никелин	NiAs	Кремоворозовый	1
+ (ООО)	—	—	—	—	—	Марказит	FeS2	Желтоватобелый	
144									
БОЛЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; ЯСНО ОКРАШЕННЫЕ; ВЫСОКАЯ (ИГЛОЙ НЕ ЧЕРТЯТСЯ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Ni		
	По сравнению с самородной медью очень светлый розовый без желтого оттенка; с никелином— розовый без желтого оттенка	1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4 V — в течение 30 сек. 2) Проявитель: диме-тилглиоксим Отпечаток малинового цвета	Анизотропен	Твердость 5,0—5,5; уд. вес 4,73—4,77; гексагональная сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества
		Определение Ni		
	По сравнению с PbS ясно розово-кремовый; с маухеритом кажется светлым желто-кор ячневым; с самородной медью—светлым желто-коричневым	Так же, как в брейтгауптите Определение As 1) Растворитель: 4 части NH4OH+1 часть Н2О2; эл. ток 4V—в течение 30—60 сек.	Сильно анизотропен	Твердость 5—5,5; уд. вес 7,3—7,6; гексагональная сингония. Хороший проводник электричества
		2) Проявитель: AgNO3 Отпечаток коричневого цвета		
		Определение Fe		
	По сравнению с PbS кажется желтоватобелым с зеленоватым оттенком; с арсенопиритом—более желтым	1) Растворитель: HCI (1:1) или HNO3 (1:1)—в течение 30 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток синего цвета	Анизотропен (колло-морфная разность изотропна)	Твердость 6—5,5; уд. вес 4,6—4,9; ромбическая сингония. Слабый проводник электричества
10 Методы изучения руд
145
МИНЕРАЛЫ АНИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ РЕФЛЕКСЫ ЕСТЬ; ТВЕРДОСТЬ НИЗКАЯ
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO3	НС1	KCN	FeCl,	HgCl2	кон				
+	—	+	—	—	+	Кермезит	2Sb2S3-Sb2O3	Серо-белый	
+ (-)	—	+ (-)	—	—	+	Ливингстонит	HgS-2Sb2S3	Белый	
ООО	(+)	—	+	—	+	Плагионит	5PbS-4Sb2S3	Кремовобелый	
+ (-)	—	(+)	(+)	(+)	(+)	Фрейсле-бенит	3PbS-2Ag2S-• 2Sb2S3	Белый	
(+)	(+)	+	+ (-)	+	+	Пираргирит	3Ag2S-Sb2Ss	Серо-белый	
—	—	+	+	+	(+)	Прустит	3Aga$ * As2S3	Г олубова-то-белый	
(+)	(+)	+	—	+	+	Миаргирит	Ag2S • Sb2S3	Белый	
МЕНЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИЕ (ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнит ельны е физические свойства
	Немного темнее PbS		Анизотропен	Красные до фиолетовых (особенно хорошо с иммерзией)	Твердость 1,0—1,5^ уд. вес 4,5 — 4,6; моноклинная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества
	По сравнению с PbS очень светлый серо-синий; практически одинаков		Анизотропен	Темнокрасные, многочисленные	Твердость 2; уд. вес 4,81 ; моноклинная сингония; поверхность гладкая
	По сравнению с PbS кажется кремово - белым; с арсенопиритом— темнее и серым; с тетраэдритом и сфалеритом — светлее и белее		Анизотропен	Темнокрасные (лучше наблюдаются с иммерзией)	Твердость 2,5; уд. вес 5,5; моноклинная сингония; поверхность гладкая
	Очень похож на галенит; по сравнению с ним белый с желтоватым оттенком		Сильно анизотропен	Красные	Твердость 2—2,5; уд. вес 6,1; моноклинная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества
	По сравнению с PbS серо-белый с голубоватым оттенком; с пруститом кажется слегка светлее		Анизотропен	Карминовокрасные (часто)	Твердость 2,5; уд.вес 5,85;тригональ-ная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества
	По сравнению с PbS кажется светлым серо-синим; с тетраэдритом—темнее и с более синимоттен-ком; со сфалеритом—светлее и сине-белым		Анизотропен	Красные до кирпичнокрасных (в большом количестве)	Твердость 2,0—2,5; уд. вес 5,57; гексагональная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества
	По сравнению с PbS кажется светлым серо-синим; с самородным серебром — сине-белым; с пираргиритом— светлее и чистобелым		Ясно анизотропен	Густо красные (часто только с иммерзией)	Твердость 2,5; уд. вес 5,25; моноклинная сингония; поверхность гладкая
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска		
HNO3	НС1	KCN	FeCl,	HgCla	кон					
—	—	+	( + )	+	(+)	Полибазит	9Ag2S-Sb2S3	Серо-белый		
	—	+	—	(+)	+	Аур ii-nur мент	As2S3	Серо-белый		
—	—	+	—	—	+	Самсонит	2Ag»S-MnS' Sb2S3	Серо-белый		
—	—	—	—	—	+	Реальгар	AsS	Светлосеро-белый		
(+)	—	(+)	—	—	+	Лорандит	T12S- As2S3	Серо-белый		
—	—	—	—	—	—	Киноварь	Hgs	Серо-белый		
Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Д опол нительн ы е физические свойства
По сравнению с		Анизо-	Теми окрас-	Твердость 2—3;
PbS кажется темнее и блеклым серо-зеленым; с аргентитом сходен, но заметно темнее	Определение As	тропен	ные (с им-мерзией более отчетливо)	уд. вес 6,0"6,2; моноклинная сингония-Непроводник электричества
По сравнению с	1) Раствори-	Анизо-	Светложел-	Твердость 1,5—2;
PbS серый; с ZnS кажется светлее; с реальгаром—немного светлее	тель: 4 части NH4OH+1 часть Н2О2—в течение 1—2 мин. 2) Проявитель: AgNO3 Отпечаток коричневого цвета	тропен	тые	уд. вес 3,5; моноклинная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества
По сравнению с PbS серо-белый с голубоватым оттенком	Определение As	Слабо анизотропен	Красные	Твердость 2,5; моноклинная сингония
По сравнению с	Так же, как в	Анизо-	Оранжево-	Твердость 1,5—2;
PbS кажется тусклым серо-белым; со сфалеритом—светлее; с киноварью—темнее	аурипигменте	тропен	красные; с иммерзией то же самое	уд. вес 3,56; моноклинная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества
По сравнению с		Сильно	Красные	Твердость 2—2,5;
PbS кажется		анизо-	(очень	уд. вес 5,53; моно-
отчетливо синевато-белым; с тетраэдритом—темнее и серым; с магнетитом— светлее и белым		тро пен	часты)	кл-инная сингония
По сравнению с		Анизо-	От светлых	Твердость 2—2,5;
PbS кажется синевато-белым; со сфалеритом — светлее и белее; с тетраэдритом — темнее и более синим		тропен	кровянокрасных до киноварнокрасных (очень хорошо видны)	уд. вес 8,1; гексагональная сингония. Непроводник электричества
МИНЕРАЛЫ АНИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ МЕНЬ ЕСТЬ; ТВЕРДОСТЬ СРЕДНЯЯ								
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
ныо3	HCI	KCN	FeCl.	HgCl2	кон			
+ ООО	+		—	—	+	Цинкенит	PbS-Sb2S3	Серо-белый
+ (ООО)		—	—		+	Ратнт	3PbS-2AsaS3	Белый
+	—	(+)	—	(+)	+	Баумгауерит	4PbS-3As2S3	Серо-бе-дый
—	—	—	—	—	+	Дюфренуазит	2PbS-AsaS3	Белый
					+	Урбаит (Врбаит)	Tl„S-3(As,Sb)2s3	Серо-белый с голубоватым оттенком
ШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS светлый серо-белый; с тетраэдритом то же самое		Анизотропен	Темнокрасные	Твердость 3,0—3,5; уд. вес 5,30—5,35; гексагональная сингония; поверхность гладкая
	С PbS кажется очень светлым сине-белым		Анизотропен	Темнокрасные	Твердость 3; уд. вес 5,3 — 5,4; ромбическая сингония; поверхность гладкая
	По сравнению с PbS кажется бледным серобелым; с тетраэдритом—светлым серо - белым; со сфалеритом—светлее и белее		Анизотропен	Красные	Твердость 3; уд. вес 5,3; моноклинная сингония; поверхность гладкая
	С PbS очень сходен (слегка кремовый)		Анизотропен	Темнокрасные (редко)	Твердость 3; уд. вес 5,5 — 5,6; моноклинная сингония. Непроводник электричества
	Сходен с купритом	1	'Слабо анизотропен	Красные	Твердость 3,5; уд. вес 5,33; ромбическая син-roi ня; поверхность гладкая
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	НС1	KCN	FeCl3	HgC 1й	кон				
(+)	(+)	—	—	—	—	Г аусма-нит	Мп3О4	Серо-белый с голубоватым оттенком	
—	—	—	—	—	—	Рутил	TiO2	Серо-белый	
—	—	—	—	—	—	Г ематит	Fe»O3	Серо-белый	
—	—	—	—	—	—	Браунит	Mn2O3	Серый с буроватым оттенком	
—	—	—	—	—	—	Гетит	FeOOH	Серо-белый	
Таблица 9					
	ШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ (ИГЛОЙ НЕ ЧЕРТЯТСЯ)				
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
		Определение Мп			
	С браунитом	1) Растворитель: НС1	Анизо-	Краснова-	Твердость
	очень сходен	(концентрированна я)—в течение 1—2 мин. 2) Проявитель: сереб-ряно-аммонийная соль Отпечаток от коричневого до черного цвета	тропен	то-бурые до кровяно-красных	5 — 5,5; уд. вес 4,8; тетрагональная сингония
	По сравнению		Анизо-	Светло-	Твердость
	с PbS светлый серо-белый; с магнетитом, ильменитом, касситеритом кажется светлее	Определение Fe	тропен	желтые до красно-б у-рых	6—6,5; уд. вес 4,2—5,2; тетрагональная сингония
	По сравнению	1) Растворитель: НС1	Анизо-	Темнокрас-	Твердость
	с PbS кажется	(1:1)—в течение 60 сек.	тропен	ные (с им-	6,0; уд. вес
	синевато-серым; с магнетитом—белы м	2) Проявитель: KCNS Отпечаток красно-бурого цвета Определение Мп		мерзией)	5,2—5,3; гексагональная сингония
	Очень похож	1) Растворитель: НС1+	Слабо	Темнобурые	Твердость
	на магнетит	-J-HNO3+H2O в отношении (1:1:2)—в течение 5 мин. 2) Проявитель: сереб-ряно-аммонийная соль Отпечаток от коричневого до черного цвета	анизотропен	(редко)	6—6,5; уд. вес 4,8; тетрагональная сингония
	По сравнению		Анизо-	Буровато-	Твердость
1	с PbS кажется темнее		тропен	красные	5—5,5; уд. вес 4,28; ромбическая синго- ния

Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNO3	НС1	KCN	FeCls	HgCl,	кон			
+	+	+	4-	4-	—	Штромейерит	(Ag,Cu)2S	Серо-белый
+	+ (-)	+	4-	4-	—	Арген- тит	Ag2S	Белый
+ ООО	4-	—	—	—	4-	Семсеит	9PbS-4Sb2S3	Белый с желтоватый! оттенком
+ 0000	+	—	—	—	—	Геокронит	5PbSSb2S3	Белый
+ ООО	4-(-)	—	—	—	—	Висмут-плагионит	5PbS-4Bi2S3	Серо-белый
+ 0000	—	+	4-	4- (-)	—	Халькозин	Cu2S	Серо-белый с голубоватым оттенком. Окраска варьирует (см. описание минералов)
ШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ (ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	М икрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Си		
	По сравнению с PbS кажется сине-серобелым (по Шнейдер-хену фиолетово-розовый); с халькозином—розоватым	1) Растворитель: НС1 (1:1) или HNO3(1:1) — в течение 15—30 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)„ Отпечаток розовокоричневого цвета	Очень сильно анизотропен	Твердость 2,5— 3; уд. вес 6,25; ромбическая сингония; поверхность гладкая или шероховатая. Слабо злектро-проводен
	По сравнению с PbS имеет голубоватый или зеленоватый оттенок		Слабо анизотропен (кубическая разность изотропна)	Твердость 2—2,5; уд. вес 7,3; ромбическая сингония (при температуре выше 179° куб. синг.); поверхность гладкая. Слабый проводник электричества
	Очень похож на PbS; при непосредственном соприкосновении с ним имеет светлый желто-зеленый оттенок		Сильно анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 5,9; моноклинная сингония; поверхность гладкая
	Очень похож на галенит и джемсонит. По сравнению с PbS кажется белым со слабым зеленоватым оттенком	Определение Bi	Анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 6,4—6,5; ромбическая сингония; поверхность гладкая
		1) Растворитель: НС1 (1:1)—в течение 60 сек. 2) Проявитель: хинин с If I	Сильно анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 5,35; ромбическая сингония
		Отпечаток оранжевого цвета		
		Определение Си		
	По ср авнению с PbS серо-белый с голубоватым оттенком	1) Растворитель: ЫН40Н—в течение 30 сек. 2) Проявитель: рубе-а нова я кислота Отпечаток серо-зеленого цвета	Анизотропен	Твердость 2,5—3; уд. вес 5,5—5;8; ромбическая сингония. Хороший проводник электричества
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	HCI	KCN	FeCl,	HgCl2	кон				
+	—	+	—	—	—	Клапро-толит	3Cu2S-2Bi2S3	Серо-белый	
+ (-)	—	+ (-)	—	4-(-)	+	Бертьерит	FeS- Sb2S3	Белый с розовым оттенком	
+ ООО	(+)	( + )	—	—	+	Антимонит (стибнит)	Sb2S3	Белый	
+	—	—	4-	—	4-	Арамайоит	Ag2S-(Bi, Sb)2S3	Серо-белый	
+ (ООО)	(+)	—	—-	—	4-	Джемсонит	4PbS-FeS- 3Sb,S3	Белый	
156									
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Си		
	По сравнению с PbS кажется желто-белым; по сравнению с эмплектитом—-несколько темнее; с виттихенитом по окраске одинаков, но светлее	1) Растворитель: NH40H; эл. tok4V—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: рубеа-новая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета Определение Bi	Сильно анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 4,6; ромбическая сингония
		1) Растворитель: НС1 (1:1); эл. ток 4 V—в течение 30 сек. 2) Проявитель: хинине If I		
		Отпечаток оранжевого цвета		
		Определение Fe		
	По сравнению с PbS белый с розовым оттенком	1) Растворитель: HNO3 (1:1) — в течение ЗОсек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток синего цвета	Сильно анизотропен	Твердость 2—3; уд. вес 4—4,3; ромбическая сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества
	Похож на PbS и бурнонит; по отношению к PbS светлый серо-белый, светлее бурнонита		Сильно анизотропен	Твердость 2—2,5; уд. вес 4,5—4,6; ромбическая сингония (ромбическо-пирамидальный класс); поверхность гладкая. Непроводник электричества
			Слабо анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 5,6; сингония триклинная
	Очень похож на PbS; по сравнению с ним белый с зеленоватым оттенком		Сильно анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 5,5—6; моноклинная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNOS	НС1	KCN	FeClj	нЕС1,	кон			
+	—	—	( + )	(+)	+ (-)	Виттихенит	3Cu2S- Bi2S3	Серо-белый | с кремовым оттенком । 1
+ 0000			( + )			Галеновисмутит	PbS-Bi2S3	Белый
+ ООО (-)	—	—	—	—	(+)	Эмплектит	Cu2S-Bi,S3	Желто-белый
+	—	—	—	—	(+)	Франкеит	5PbS-Sb„S3-•2SnS“	Серо-белый
+ 0000	—	—	—	—	—	Рецбаниит	3PbS-Cu2S- •5Bi2S3	Белый
4-(0000)	(+)	—	—	—	—	Буланжерит	5PbS-2Sb2S3	Серо-белый
Продолжение табл. 10					
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка		Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS кажется кремово-белым; с самородным серебром практически тождествен; с блеклыми рудами—светлее	Определение Си Так же, как в р отолите	и Bi клап-	Слабо анизотропен	Твердость 2—3; уд. вес 4,5; гексагональная сингония; поверхность гладкая
	Очень похож на галенит	Определение Bi Так же, как в клап-р отолите		Анизотропен	Твердость 2,5—3; уд. вес 6,9—7; ромбическая сингония; поверхность гладкая
	По сравнению с PbS кажется желто-белым; с висмутовым блеском—желто-белым; с халькопиритом—-белым	Определение Си Так же, как в ротолите	и Bi клап-	Анизотропен	Твердость 2; уд. вес 6,3—6,5; ромбическая сингония; поверхность гладкая
	По сравнению с PbS является серо-белым; с самородным серебром — светлым серо-белым			Слабо анизотропен	Твердость 2,5—3,0; уд. вес 5,5—5,9; ромбическая сингония; поверхность гладкая
	По сравнению с PbS очень светлый серобелый; с арсенопиритом—темнее и серо-белый; с тетраэдритом почти сходен (светлее)	Определение Си Так же, как в ротолите	и Bi клап-	Сильно анизотропен	Твердость 2,5; уд. вес 6,1—6,4; кристаллическая сингония неизвестна; поверхность гладкая
	По сравнению с PbS является светлым серо-белым с голубовато-зеленым оттенком; с самородным серебром и арсенопиритом—синесер о-белым			Сильно анизотропен	Твердость 2,5—3; уд. вес 6,4; моноклинная сингония; поверхность гладкая. Непроводник элект-ри чества
					159
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	НС1	KCN	FeCI.	HgCI,	кон				
+	—	—	—	—	—	Овихиит	8PbS-2Ag3S- -5Sb2S3	Серый	
—	—	+	+	—	+	Стефанит	5Ag2S-Sb2S3	Серо-белый	
<+)	(+)	+	—	+	+	Аргиродит	4Ag2S-GeS2	Серо-белый	
—	(+)	(+)			—	Пиролюзит (полианит)	MnO2	Серо-белый с кремовым оттенком	
(+)	—	—	—	—	—	Бурнонит	2PbSCu2S- •Sb2S3	Серо-белый	
<+)	—	—	—	—	—	Ленгенбахит	6PbS-Ag2S- •2As2S3	Белый	
—	—	—	—	—	+	Патронит	VS2 или V2S5	Серый	
—	—	—	(+)	(+)	—	Тунгстенит	WS2	Серый с синим оттенком	
—	—	—	—	—	—	Молибденит	MoS2	Белый	
—	—	—	—	—	—	Графит	c	Серый	
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS серо-белый По сравнению с PbS серо-белый с фиолетовым оттенком По сравнению с псиломеланом, браунитом и гаусманитом светлее; с лимонитом кажется много светлее, с PbS—серо-белым с кремовым оттенком По сравнению с PbS имеет зеленоватый оттенок По сравнению с PbS светлый серо-белый; явно белее тетраэдрита По сравнению с PbS синевато-серый С PbS очень сходен; светлее графита Сходен с молибденитом; по сравнению с ним слегка коричневатый	Определение Мп Растворитель; уксуснокислый бензидин— в течение 30—60 сек. Прямой отпечаток синего цвета Определение Мо 1) Растворитель: HNO3 (1:1)—в течение 5 мин. 2) Проявитель: ксан-тогенат калия Отпечаток красно-фиолетового цвета	Сильно анизотропен Сильно анизотропен Слабо анизотропен Сильно анизотропен или изотропен (колло-морфная разность) Слабо анизотропен Слабо анизотропен Анизотропен Сильно анизо-тр опен Очень сильно анизотропен Очень сильно анизотропен	Твердость 2,5; ромбическая сингония Твердость 2 — 2,5; уд. вес 6,2—6,3; ромбическая синго- ния; поверхность гладкая. Непроводник электричества Твердость 2,5; уд. вес 6,1—6,3; тетрагональная сингония; поверхность гладкая Твердость 2—6,5; уд. вес 4,7—4,9; ромбическая сингония. Слабый проводник электричества Твердость 2,5—3; уд. вес 5,81; ромбическая сингония Твердость низкая; уд. вес 5,8; триклинная сингония; поверхность гладкая Твердость низкая Твердость 2,5; уд. вес 7,4; гексагональная сингония Твердость 1—1,5; уд. вес 4,7—4,8; гексагональная сингония. Плохой проводник электричества Твердость 1—2; уд. вес 2,09—2,23; тригональная сингония. В отличие от MoS2, сильно электр опро-воден
11 Методы изучения руд
161
HNO,	Главнейшие реакции травления						Химическая формула	Окраска
	НС1	KCN	FcCI,	HgCh	кон	Название		
+ ООО	+	+	+	+	+	Вейссит	Сив Те3 или Сн2 Те	Серо-белый
+ (-)	(+)	—	—	—	—	Станнин	Cu2FeSnS4 или Cu2S-FeS-SnS2	Серо-белый
+ (-)	—	—	—	—	+	Андорит	2PbS-Ag2S-•3Sb2S3	Серо-белый
+	—		—	—	—	Гитер- манит	3PbS-As2S3	Белый
СПОСОБНОСТЬ МЕНЬШЕ,ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ДОСТЬ СРЕДНЯЯ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	[	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Си		
	Сходен с халько-	1) Растворитель:НЬ1О3	Сильно	Твердость 3; уд. вес
	зином	(1:1) втечение15—30 сек.	анизо-	6,0; сингония не из-
		2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток розово-коричневого цвета Определение Те 1)Растворитель: HN03 (1:1)— в течение 60 сек. 2) Проявитель. «Апт-разо» Отпечаток синего цвета на фильтровальной бумаге Определение Си	тропен	вестна
	По сравнению с PbS	1) Растворитель:	Анизо-	Твердость 3,5—4;
	зеленовато - серо-бе-	NH4OH; эл. ток 4V—в	тропен	уд. вес 4,4—5,2; тет-
	лый	течение 30—60 сек- 2) Проявитель: рубеановая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета Определение Fe 1) Растворитель: HNO3 (1:1) — в течение 60 сек. 2) Проявитель: KCNS Отпечаток красно-бурого цвета	Анизотропен	рагональная сингония. Слабый проводник электричества Твердость 3—3,5; уд. вес 5,3—5,5; ромбическая сингония
	Сходен с PbS, по		Анизо-	Твердость 3; уд. вес
	сравнению с ним слегка серый; с тетраэдритом кажется светлее и белее		тропен	5,9; ромбическая сингония; поверхность гладкая
И*
163
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNO3	НС1	KCN	FeCl,	HgCl2	кон			
( + )	—	+	—	(+)	—	Энаргит	3Cu2S- As2Ss или Cu2S- -4CuS-As2S3	Серо-белый с розовым оттенком , । 1
	—	+	—	(+)	+ (-)	Клокма-нит	CuSe	1 Серый с зеленоватым | оттенком
—	—	—	—	—	+	Зелигма-нит	Cu2S-2PbS-• As,S3	Серо-белый
(ооо)	(+) *	—	—	—	—	Иорданит	4PbS-As2S3	Белый
(+)	—	(+)	—	—	—	Вольф-сбергит (халь-кости-бит)	Cu2S-Sb2S3	Белый
			(+)		1	Тенорит	CuO	Серый с зеленоватым оттенком
164

Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	НС1	KCN	FeCl,	HgCl2	кон				
—	+ (+)	(+)	М	HHEPJ	\ЛЫ А ВН	Делафоссит Пиролюзит (полианит) НИЗОТРО1 УТРЕННИ	Cu2O-Fe2O3 МпО2 ПНЫЕ; ОТРАЛ X РЕФЛЕКСОВ	Серый Серо-белый с кремовым оттенком {АТЕЛЬНАЯ НЕТ; ТВЕР	
HNOS	Главне НС1	йшие pt KCN	акции 1 FeCl3	равлени HgCla	Я кон	Название	Химическая формула	Окраска	
—	—	( + )	—	—	—	Ковеллин	CuS	Синий	
СПОСОБНОСТЬ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ДОСТЬ ВЫСОКАЯ (НЕ ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS кажется темнее и более кремовым; со сфалеритом—светлее	Определение Си 1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4V—в течение 30—60 сек- 2) Проявитель: рубе-ановая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета	Сильно анизотропен	Твердость 5,5 уд. вес 5,07; гексагональная сингония
		Определение Fe 1) Растворитель: HCI (1:1) — в течение 60 сек. 2) Проявитель: KCNS Отпечаток красно-коричневого цвета		
	По сравнению с псиломеланом, браунитом и гаусманитом кажется светлее; с лимонитом—много светлее; с PbS—серо-белым с кремовым оттенком	Определение Мп J) Растворитель: уксуснокислый бензидин— в течение 30—60 сек. 2) Прямой отпечаток синего цвета	Сильно анизо-ропен или изотропен (колло-морфная разность)	Твердость 2,0—6,5; уд. вес 4,7—4,9; тетрагональная сингония. Слабый проводник электричества
Таблица 13
СПОСОБНОСТЬ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; ЯСНО ОКРАШЕННЫЕ; ДОСТЬ НИЗКАЯ (ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Си		
	По сравнению с PbS синий	1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4V—в течение 60 сек. 2) Проявитель: рубеа-новая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета	Очень сильно анизотропен	Твердость 1,2—2,0; уд. вес 4,65; гексагональная сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества
	|			167
Главнейшие реакции травления						। Название	Химическая формула	Окраска	
HNO3	НС1	KCN	FeCl,	Hgci,	кон				
+ 0000	+	+	+	+	+	Риккардит	Си4Те3 или Си3Те2	Пурпурнорозовый	
+ 0000	+	—	—	—	+	Троилит	FeS	Кремовый	
+ (-)	—	+	—	(+)	—	Люцонит	3Cu2S • As2S5	Розовый	
+	—	+ (-)	—	—	—	Фаматинит	3Cu2S-Sb2S6	Розовый с фиолетовым оттенком	
+	(+)	—	—	—	—	Гаухе-корнит	(Ni.Co), (S,Sb, Bi)8	Кремовый	
168									
СПОСОБНОСТЬ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; ЯСНО ОКРАШЕННЫЕ-ДОСТЬ СРЕДНЯЯ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	Сходен с борнитом, светлее умангита Сходен с пирротином, но более желтый С галенитом и серебром является розовым; с энаргитом — светлорозовым; с борнитом желтовато-розовым По сравнению с PbS кажется розовым с фиолетовым оттенком; с борнитом — светлее. Сходен с лю-цонитом По сравнению с миллеритом имеет розовый оттенок; с пирротином — бледнорозовый	Определение Си 1) Растворитель: HCI (1:1)— в течение 60 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток розовокоричневого цвета Определение Те 1) Растворитель: НС1 (1:1)—в течение 60 сек- 2) Проявитель: «Ант-разо» Отпечаток синего цвета на фильтровальной бумаге Определение Fe 1) Растворитель: НС1(1:1) или HNO3(1:1)~ в течение 30—60 сек- 2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток синего цвета Определение Си 1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4V — в течение 30 сек- 2) Проявитель: рубеа-новая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета Определение As 1) Растворитель: 4 части NH4OH4-1 часть Н2О2—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: AgNO3 Отпечаток коричневого цвета Определение Си Так же, как в лю-цоните	Анизотропен Сильно анизотропен Анизотропен Сильно анизотроп ен Анизотропен	Твердость 3,5; уд. вес 7,5; сингония гексагональная; поверхность гладкая Твердость 4—4,5; уд. вес 4,75—4,92; гексагональная сингония. Хороший проводник электричества Твердость 3—4; уд . вес 4,2—4,4; моноклинная сингония; поверхность гладкая Твердость 3,5—4,0; уд. вес 4,43—4,45; ромбическая сингония; поверхность гладкая. Слабый проводник электричества Твердость 5; уд. вес 6,4; сингония тетрагональная; поверхность гладкая
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNOS	НС1	KCN	FeCl,	HgCIa	кон				
+	+	—	—	—	+	Ванадинит.	3Pb3V2O3- •РЬС12	Серый	
+	+	—	—	—	+	Эритрин	Co3(AsO4)2. 8Н2О	Серый	
+	—	—	—	—	—	Англезит	PbS04	Серый	
ШЕ, ЧЕМ У СФАЛЕРИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ (ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
			Анизотропен	Зветлоголу-, бые и желтые до красных	Твердость 2,5—3; уд. вес 6,66—7, 10; гексагональная сингония; поверхность гладкая
		Определение Со			
		1) Растворитель: NH4OH—в течение2)мин. 2) Проявитель: рубеановая кислота Отпечаток желтого цвета	Анизотропен	Розовые	Твердость 1,5—2,5; моноклинная сингония; поверхность гладкая
		Определение As			
		1) Растворитель: 4 части NH4OH 4- 1 часть Н2О2—в течение 2 мин. 2) Проявитель: AgNO3 Отпечаток коричневого цвета	Анизотропен	Бесцветные	Твердость 2,75—3; уд. вес 6,3—6,4; ромбическая сингония
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	НС1	KCN	FeCl„	HgCl,	кон				
©ООО	+	+	+	—		Малахит	СиСО3- -Си(ОН)2	Серый	
+ ООО	+	+	+	—	—	Смитсонит	ZnCOs	Серый	
+ 0000	+	—	+	+	+	Церуссит	РЬС03	Серый	
+ 0000	+	(+)	+	( + )	—	Азурит	2СиСО3- •Си(ОН)2	Серый	
+	+	—	+	—	—	Ци нкит	ZnO	Серый	
+	+	—	—	—	—	Купро-деклу-азит	(Pb,Zn,Cu), (OH)-VO4	Серый	
ШЕ, ЧЕМ У СФАЛЕРИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние сре-‘ а,ы на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS серый с розоватым оттенком	Определение Си 1) Растворитель: NH4OH—в течение 15— 30 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток розово-коричневого цвета	Анизотропен	Зеленые	Твердость 3,5—4; уд. вес 3,9—4,03; моноклинная сингония; поверхность гладкая
		Определение Zn 1) Растворитель: HNO3+20% раствор Co(NOs)2—в течение 30 сек. 2) Проявитель: ртутнородановая соль Отпечаток	синего цвета	Анизотропен	Водянопрозрачные, мутные, буроватые, зеленоватые и синеватые	Твердость 5,5 (стальной иглой чертится); уд. вес 4,30 — 4,45; гексагональная сингония; поверхность гладкая
		Определение Си Так же, как в малахите	Сильно анизотропен Анизотропен	Бесцветные или бурые Синие	Твердость 3,0— 3,5; уд. вес 6,46— 6,57; ромбическая сингония Твердость 3,5—4; уд. вес 3,77—3,89; моноклинная сингония
		Определение Zn Так же, как в смитсоните	Анизотропен	Красные, красно-бурые, оранжевые	Твердость 4,0— —4,5; уд. вес 5,43—5,7; гексагональная сингония
	По сравнению с галенитом кажется темносерым; со сфалеритом сходен		Сильно анизотропен	Красноватобурые или зеленоватобурые	Твердость 3,5; уд. вес 6,19; ромбическая сингония; поверхность гладкая
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
hno8	НС1	KCN	FeCl,	Hgci,	кон				
+	+	—	—	—	—	Шеелит	CaWO4	Серый	
+	+	—	—	—	—	Ярозит	K2O.3Fe2O3. • 4SO3-6H2O	Серый	
(7)	—	—	—	—	—	Вюртцит	ZnS	Серый с фиолетовым оттенком	
—	—	—	—	—	—	Вольфрамит	FeMnWO4	Серый	
—	—	—	—	—	—	Гюбнерит	MnWO4	Серый	
—	—	—	—	—	—	Манганит	Mn2O3- H2O	Серый	
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
			Анизотропен	Желтоватые, бесцветные	Твердость 4,5—5; уд. вес 5,9—6,1; тетрагональная сингония. Сильно люминесцирует
			Анизотропен	Бесцветные до желтобурых	Твердость 3,5— 4,5; уд. вес 3,15—3,26; тригональная сингония
		Определение Zn			
	Неотличи м от сфалерита	1) Растворитель: 5 частей (HNO3 + НС1 + + Н20)+1 часть Co(NO3)2 2) Проявитель: ртутнородановая соль Отпечаток синего цвета	Анизотропен (колло-морфные разности изотропны'	Желтые и светлокоричневые	Твердость 3,5—4; уд. вес 3,98; гексагональная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества
	По сравнению с PbS серый; близок по окраске к сфалериту		Анизотропен	Темноко-ричневые-красные	Твердость 5,5 (чертится стальной иглой); уд. вес 7—7,5; моноклинная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества
	По сравнению с PbS серый По сравнению с PbS серый с буроватым оттенком	Определение Мп 1) Растворитель: НС1+ +HNO3-|-H2O (в отношении 1:1:2)—в течение 5 мин. 2) Проявитель: сереб-ряно-аммонийная соль Отпечаток коричневого до черного цвета	Анизотропен Сильно анизотропен	Красные Кровяно-красные (лучше с пммерзией)	Твердость 5,0— —5,5 (чертится стальной иглой); уд. вес 7—7,5; моноклинная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества Твердость 4; уд. вес 4,29; ромбическая сингония
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска		
HNO„	НС1	KCN	FeCl3	HgCl,	кон					
										—
—	—.	—	—	—	—	Касси-	SnO,	Серый		
						тер ит				
						Ильме-	FeOTiO2	Серый		
						НИТ				
						Колум-	(Fe,Mn)O-	Серый		
						бит	• (Nb,Ta)„O5			
						Танталит				
						Воль-	(Fe,Mn)W04	Серый		
						фрамит				
						Гюбне-	MnWO4	Серый		
						рит				
176										
ЧЕМ У СФАЛЕРИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ ЕСТЬ; (ИГЛОЙ НЕ ЧЕРТЯТСЯ)
	Влияние сре-1ы на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS кажется коричневосерым; с ZnS—слегка светлее и кремовым; с гематитом — серым; с вольфрамитом—темнее, с коричневым оттенком	Определение Ti	Анизотропен	Белые, светложелтые, желтокоричневые (сильно варьируют)	Твердость 6—7; уд. вес 6,7—6,9; тетрагональная сингония
	По сравнению с магнетитом несколько светлее	1) Растворитель: H2SO, (1:1) + HSPO4 — в течение 3 мин. 2) Проявитель: хрома-троповая кислота Отпечаток красновато-коричневого цвета	Анизотропен	Темно-коричневые	Твердость 5—6; уд. вес 4,4—5,0; гексаг ональная сингония. Электропроводность слабая
			Анизотропен	Красные (наблюдаются только с иммер-зией)	Твердость 6,0; уд. вес 5,3—7,3; ромбическая сингония. Непроводник электричества
	По сравнению с PbS серый; близок по окраске к сфалериту	!	Анизо-тропен	Темнокоричнев о-красные	Твердость 5,5; уд. вес 7—7,5; моноклинная сингония; поверхность гладкая. Непроводник электричества
	По сравнению с PbS серый		Анизотропен	Красные	Твердость 5—5,5; уд. вес 7—7,5; моноклинная сингония
	12 Методы изучения руд				177
Главнейшие реакции травления						« Название	Химическая формула	Окраска
HNO,	НС1	KCN	FeCl,	HgCIa	КОН			
—	—	—	—	—	—	Ферберит	FeWOj	Серый
МИНЕРАЛЫ АНИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
РЕФЛЕКСОВ НЕТ; ТВЕРДОСТЬ СРЕДНЯЯ
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNO3	НС1	KCN	FeCla	HgCl2	кон			
+	+	+	+	+	(+)	Умангит	Cu3Se2	Розовый
МЕНЬШЕ, ЧЕМ У СФАЛЕРИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИХ ВЫСОКАЯ И СРЕДНЯЯ
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS серый; близок по окраске к сфалериту		Анизотропен	Твердость 5—5,5 (но стальной иглой чертится); уд. вес 7,0—7,5; сингония моноклинная; поверхность гладкая. Непроводник электричества
Таблица 19
МЕНЬШЕ, ЧЕМ У СФАЛЕРИТА; ЯСНО ОКРАШЕННЫЕ; ВНУТРЕННИХ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка 	»		Отношение К поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	Очень сходен с риккардитом; темнее борнита	Определение Си 1) Растворитель: НС1 (1:1) или HN03 (1:1)— в течение 15—60 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток розово-коричневого цвета	Сильно анизотропен	Твердость 3; уд. вес 5,62. Сингония не известна; поверхность гладкая
12*
179
МИНЕРАЛЫ ИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ РЕФЛЕКСОВ НЕТ; ТВЕРДОСТЬ НИЗКАЯ
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNOS	HCI	KCN	FeCls	HgCI„	кон				
+ 0000	+	+	+	+	(+)	Арсенар-гентит	Ag3As	Кремовобелый	
+	+ (-)	—	+	—	—	Клауста- лит	PbSe	Белый	
+ (000)	(+)	+ (-)	+	+	—	Гессит	Ag2Te	Серо-белый	
+ 000	(+)	—	+	+	—	Серебро самородное	Ag	Белый	
(+)	(+)	—	( + )	—	—	Беегерит	6PbS-Bi2Ss	Белый	
БОЛЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИХ (ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
			Изотро- 1 пен	Твердость 2,0—2,5; кубическая сингония
	Очень сходен с галенитом	Определение Те	Изотропен	Твердость 2—3; уд. вес 7,6—7,8; кубическая сингония; поверхность гладкая
	С PbS кажется серо-белым с синеватым оттенком	1) Растворитель: HNOS (1:1)—в течение 60 сек. 2) Проявитель: «Ан-тразо» Отпечаток синегоцве-та на фильтровальной бумаге	Изотропен	Твердость 2—3; уд. вес 8,3—9; кубическая сингония. Хороший проводник электричества
		Определение Ag		
	По сравнению с PbS кажется очень светлым кремово-белым; с самородной медью—белым	1) Растворитель: HNO3 (1:1); зл. ток 4 V—в течение 30 сек. 2) Проявитель: р-диме-тиламинобензелиденро-данин Отпечаток краснофиолетового цвета	Изотропен	Твердость 2,5—3; уд. вес 10,1—11,1; кубическая сингония. Хороший проводник электричества
		Определение Bi		
	По сравнению с PbS очень светлый кремово-белый	1) Растворитель: НС1 (1:1)— в течение 15—30 сек, 2)Проявитель: хинин с KJ Отпечаток оранжевого цвета	Изотр о-пен	Твердость 2,0; уд. вес 7,3; кубическая сингония; поверхность гладкая
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	HCI	KCN	FeCl3	HgCl,	кон				
+ 0000	+	(+)	+	+	+	Домейкит	Cu3As	Кремовобелый	
+ ООО	+	—	+	+	—	Железо самородное	Fe	Кремовобелый	
+ 0000	+	—	+	—	—	Алтаит	PbTe	Белый	
ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ НЕТ; ТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Д ополнительные физические свойства
		Определение Си		
		1) Растворитель: NH4 ОН; зл. ток 4 V—в течение 30 сек. 2) Проявитель: рубеановая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета	Изотропен	Твердость 3—3,5; уд. вес 7,2—7,75; кубическая сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества
		Определение As		
		1) Растворитель: 4 час-thNH4OH-H часть Н2О2 2) Проявитель: AgNO3 Отпечаток коричневого цвета		
		Определение Fe		
		1) Растворитель: НС1 (1:1) или HNO3 (1:1)— в течение 60 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток синего цвета	Изотро- пен	Твердость 4; уд. вес 7,5—7,8; кубическая сингония. Магнитен; хороший проводник электричества
		Определение РЬ		
	По сравнению с PbS кажется белым с зеленоватым оттенком	1) Растворитель: СН8СООН (50%-ная); эл. ток 4V—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: К2Сг2О7 или KJ Отпечаток желтого цвета	Изотропен	Твердость 3; уд. вес 8,16; кубическая сингония; поверхность гладкая, ио обычны мелкие треугольные углубления. Электропроводность слабая
		Определение Те		
		1) Растворитель: HNO3 (1:1) — в течение 30 — 60 сек. 2) Проявитель: «Ант-разо» Отпечаток синего цвета на фильтровальной бумаге		
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO3	НС1	KCN	РеС1»	HgCI,	кон				
+ ООО	(+)	—	—	(+)	+	Г орсфор-дит	Cu6Sb	Белый	
—	—	—	—	—	—	Платина самородная	Pt,Fe	Белый	
—	—	—	—	—	—	Палладий	Pd	Белый	
МИНЕРАЛЫ ИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБ ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ НЕТ; ТВЕР
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO3	НС1	KCN	FeCla	Hgci,	кон				
+ 0000	—	—	+	+	—	Хлоаптит	NiAsa	Белый	
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнит ел ьные физические свойства
	По сравнению с PbS очень светлый кремовый (почти такой же)	Определение Си 1) Растворитель: HNOS (1:1)—в течение 15 — 30 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)e Отпечаток розово-коричневого цвета	Изотропен	Твердость 4—5; уд. вес 8,8; сингония неизвестна; поверхность гладкая
	По сравнению со сперрилитом отчетливо светлее		Изотропен	Твердость 4—4,5; уд. вес 14—19; кубическая сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества; иногда магнитен
	Немного желтее самородной платины		Изотропен	Твердость 4,5—5; уд. вес 11,3 — 11,8; сингония кубическая; поверхность гладкая
Таблица 22
НОСТЬ БОЛЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ДОСТЬ ВЫСОКАЯ (ИГЛОЙ НЕ ЧЕРТЯТСЯ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с арсенопиритом кажется светлее и белее; с PbS—светлым кремово-белым	Определение Ni 1) Растворитель: NH4OH; эл. ток—в течение 30 — 60 сек. 2) Проявитель: диме-ТИЛГЛИОКСиМ Отпечаток малинового цвета	Изотропен	Твердость 5—5,5; уд. вес 6,4—6,6; кубическая сингония. Хороший проводник электричества
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO3	НС1	KCN	FeCl,	HgCI,	кон				
+ 0000	—	—	+т	+	—	Шмаль-тин	CoAs2	Белый с кремовым оттенком	•
+	—	—	+ (-)	—	—	Коринит	Ni (As, Sb) S	Сероватобелый	
(ООО)	—	—	—	+	—	Линнеит	CO3S4	Кремовобелый	
+	—	—	(+)’	+	—	Герсдорфит	NiAsS	Белый	
4-		—	(+)	—	—	Ульманит	NiSbS	Белый	
J 86
	,	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляри-зо ванному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение As 1) Растворитель: 4 части ЫН4ОН + 1 часть Н2О2; эл. ток 4 V—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: AgNO3 Отпечаток коричневого цвета Определение Со		
	По сравнению с	1) Растворитель:	Изотро-	Твердость 5,5—6,0;
	галенитом кажется	NH4OH; эл. ток 4 V—	пен	уд. вес 6,4—6,6;
	кремово-белым;	в течение 30—60 сек.		кубическая синго-
	с арсенопиритом—	2) Проявитель: рубе-		ния. Слабо электро-
	белым	ановая кислота Отпечаток желтого цвета Определение As Так же, как в хлоан-тите Определение Ni и As		проводен
	По сравнению с PbS	Так же, как в хлоан-	Изотро-	Твердость 5,0—5,5;
	серовато-белый	тите Определение Со	пен	уд. вес 5,6’— 6,2; кубическая сингония
	Похож на кобаль-	Так же, как в шмаль-	Изотро-	Твердость 5,5;
	тин. По сравнению с PbS светлокремовый	тине Определение Ni	пен	уд. вес 4,8—5,0; кубическая сингония
	По сравнению с PbS	Так же, как в хлоан-	Изотро-	Твердость 5,5; уд.
	кажется белым с розоватым оттенком; с арсенопиритом— чисто-белым	тите Определение As Так же, как в хлоап-тите Определение Ni	пен	вес 5,96—6,15; кубическая сингония; поверхность гладкая или шероховатая. Хороший проводник электричества
	По сравнению с PbS	Так же, как в хлоан-	Изотро-	Твердость 5,0—5,5;
	кажется белым с	тите	пен	уд. вес 6,7; кубиче-
	очень светлым кре-		Иногда	ская сингония. Хо-
	мовым оттенком;		аномаль-	роший проводник
	с арсенопиритом—		но ани-	электричества
	чисто-белым		зотропен	
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO„	НС1	KCN	FeCla	HgCl,	кон				
+ ООО	—	—	—	—		Вильямит	(№,Co)SbS	Кремовобелый	
+ (-)	—	—	—	—	—	Скуттерудит	CoAs3	Белый с кремовым оттенком	
—	—	—	—	+	—	Карролит	CuS-Co2S8	Кремовобелый	
(ооо)	—	—	—	—	—	Пирит	FeS2	Желтоватобелый	
(+)	—	—	—	—	—	Кобальтовый блеск (кобальтин)	CoAsS	Розовобелый	
’—	•—	—	—	—	—	Сперри- лит	PtAs2	Белый	
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Ni и Со		
	По сравнению с PbS	1) Растворитель:	Изотро-	Твердость 5,5; уд.
	кремово-белый	Ь1Н4ОН; зл. ток 4 V— в течение 30 сек. 2) Проявитель: рубеановая кислота Отпечаток сине-фиолетового цвета (Ni); после промывки KCN отпечаток становится желтого цвета (Со) Определение Со и As	пен	вес 6,87; кубическая сингония
	Сходен со шмальти-	Так же, как в шмаль-	Изотро-	Твердость 5,5—6,0;
	НОМ	тине Определение Со и Си	пен	уд. вес 6,7—6,8; кубическая сингония
	Сходен с линнеитом	1) Растворитель:	Изотро-	Твердость 5,5; уд.
		NH4OH; эл. ток 4 V— в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: рубеановая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета (Си), после промывки KCN—желтого цвета (Со) Определение Fe	пен	вес 4,8—5,0; кубическая сингония
	По сравнению с PbS	1) Растворитель: НС1	Изотро-	Твердость 6—6,5;
	кажется желтовато-	(1:1)—в течение 15—30	пен	уд. вес 5,0—5,2;
	белым; с арсенопи-	сек.		кубическая синго-
	ритом —светложел-	2) Проявитель:		ния. Электропро-
	тый; с халькопиритом — отчетливо светлее и много белее	K4Fe(CN)6 Отпечаток синего цвета Определение Со и As		водность слабая
	По сравнению с PbS	Так же, как в шмаль-	Изотро-	Твердость 5,5; уд.
	и арсенопиритом	тине	пен; по	вес 6 — 6,5; куби-
	розово-белый		Шней-дерхену слабо анизотропен	ческая сингония. Слабый проводник электричества
	По сравнению с PbS		Изотро-	Твердость 6—7;
	кажется белым с желтоватым оттенком; с пиритом—светлее и кажется чисто белым; с платиной самородной—немного темнее		пен	уд. вес 10,58; кубическая сингония. Слабый проводник электричества
МИНЕРАЛЫ ИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБ ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ НЕТ; ТВЕР
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNO,	НС1	KCN	FeCl3	HgCIa	кон			
+ 0000	(+)	+	+	+	+	Медь самородная	Си	Розовый
(ооо)	—	+	(+)	+	—	Электрум	AuAg	Светло-желтый
—	—	+	—	—	—	Золото	Аи	Желтый
МИНЕРАЛЫ ИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБ ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ НЕТ; ТВЕР
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO3	НС1	KCN	FeCla	HgCl2	KOH				
+ 0000	+	+	+	+	' +	Витнеит	Cu9As	Кремовый	
НОСТЬ БОЛЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; ЯСНО ОКРАШЕННЫЕ; ДОСТЬ НИЗКАЯ (ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Си		
	По сравнению с борпитом кажется розовым, с брейтгауптитом—желт о-розовым	1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4 V— в течение 15 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)e Отпечаток розово-коричневого цвета	Изотропен Изотропен	Твердость 2,5—3; уд. вес 8,8; кубическая СИНГОНИЯ. Хороший проводник электричества Твердость 2,5—3; уд. вес 12,5—15,5; кубическая сингония. Хороший проводник электричества
	По сравнению с халькопиритом более темножелтый		Изотропен	Твердость 2,5—3; уд. вес 15,6—19,3; кубическая сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества
				Таблица 24
	НОСТЬ БОЛЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; ЯСНО ОКРАШЕННЫЕ; ДОСТЬ СРЕДНЯЯ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)			
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Си		
	По сравнению с PbS кажется розово-кремовым; то же с тетраэдритом и сфалеритом; с никелином—кремовым	1) Растворитель: NH4OH; эл. tok4V— в течение 30 сек. 2) Проявитель: рубеано-вая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета	Изотро- пен	Твердость 3,5; уд. вес 8,4—8,6; кубическая сингония. Хороший проводник электричества
Главнейшие реакции травления									
HNO,	НС1	KCN	FeCl,	HgCl,	кон	Название	Химическая формула	Окраска 1	
<+)	4	—	—	—	—	Пентландит	FeNiS	Светло-желтый	
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS светя оже лтый	Определение As 1) Растворитель: 4 части NH4 ОН 4- 1 часть Н3О3; златок 4V—в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: AgNO3 Отпечаток коричневого цвета Определение Ni 1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4 V— в течение 30 сек. 2) Проявитель: диме-тилглиоксим Отпечаток малинового цвета Определение Fe 1) Растворитель: НС1 (1:1)— в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)e Отпечаток синего цвета	Изотропен	Твердость 3,5—4; уд. вес 4,6; кубическая сингония. Хороший проводник электричества
13 Методы изучения руд
193
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	НС1	KCN	FeCla	HgCl,	кон				
+ (ООО)	—	—	—	—	—	Бравоит	(Fe,Ni)Ss	Кремовый	
+	—	—	—	—	—	Полидимит	Ni3S4	Розовожелтый	
+ (ООО)	—	—	—	—	—	Пирит	FeSa	Желтоватобелый	
(+)				—	—			Кобальтовый блеск (кобальтин)	CoAsS	Розово-белый	
МИНЕРАЛЫ ИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖА ТЕЛЬНАЯ СПОСОБ ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ ЕСТЬ; ТВЕРДОСТЬ
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNOa	НС1	KCN	FeCl3	HgCla	кон				
—	(+)	+	+	+	—	Ялпаит	3Ag2S-Cu2S	Белый	
ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; ЯСНО ОКРАШЕННЫЕ; ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ (ИГЛОЙ НЕ ЧЕРТЯТСЯ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	Весьма похож на пирротин	•	Изотропен	Твердость 5,5—6; кубическая сингония
	По сравнению с PbS кажется розово-желтым		Изотропен	Твердость 5,5; уд. вес 4,5—4,8; кубическая сингония
	По сравнению с PbS желтовато-белый		Изотропен	Твердость 6—6,5; уд. вес 5,0—5,2. Электропроводност ь слабая
	По сравнению с PbS розово-белый		Изотропен	Твердость 5,5; уд. вес 6—6,5. Слабый электропроводник
Таблица 26
НОСТЬ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; НИЗКАЯ (ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ )
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
	Очень похож на галенит и аргентит; по сравнению с первым имеет нежный кремовый оттенок		Изотропен	Красные	Твердость 2,5; уд. вес 6,8; кубическая сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNO,	НС1	KCN	FeCl,	HgCI,	кон			
1 1 + 0000	+	+	+	—		Куприт	Си2О	Серо-белый
+ 0000	+	—	-—	—	—	Алабандин	MnS	Серо-белый
(+)	(+)	—	—	—	—	Гауерит	MnS2	Серо-белый
МИНЕРАЛЫ ИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБ ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ ЕСТЬ; ТВЕР
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNO,	НС1	KCN	FeCl,	HgCl,	кон			
( + )	т+	—	—			Псиломелан-вад	nMn3O3-MnO3- •/пН3О	Серо-белый
НОСТЬ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ДОСТЬ СРЕДНЯЯ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
		Определение Си			
	По сравнению с PbS кажется серобелым с голубоватым оттенком; с халькозином— темнее	1) Раствори-тель:1ЧН40Н—в течение 30 сек. 2) Проявитель: K4Fe (CN)6 Отпечаток розово-коричневого цвета	Изотропен	Красные	Твердость 3,5—4; уд. вес 5,85—6,15; кубическая сингония. Непроводник электричества
		Определение Мп			
	По сравнению с PbS кажетсяочень светлым серым с зеленоватым оттенком; со сфалеритом—светлее и белее	1) Растворитель; HNOg (1:1)—в течение 30 сек. 2) Проявитель: серебряноам-монийная соль Отпечаток черного цвета	Изотр о-пен	Зеленые	Твердость 3,5—4; уд. вес 3,95—4,04; кубическая сингония. Непроводник электричества
	По сравнению с PbS светлосерый или серо-белый со слабым коричневым оттенком	Определение Мп Так же, как в алабандине	Изотр о-пен	Коричневато-красные	Твердость 4; уд. вес 3,5; кубическая сингония; поверхность гладкая. Непровод-ник электричества
Таблица 28
НОСТЬ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ДОСТЬ ВЫСОКАЯ (ИГЛОЙ НЕ ЧЕРТЯТСЯ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с ZnS кажется светлее и белее; с PbS—темнее и более серым	Определение Мп Растворитель: бензидин—в течение 30—60 сек. Прямой отпечаток синего цвета	Изопропен	Красные или бурые (наблюдаются лучше с иммер-зией)	Твердость 5—6; уд. вес 4,2—4,3; аморфный; поверхность гладкая. Слабый проводник электричества
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNOa	НС1	KCN	FeCl,	HgCI,	кон				
+	4-(-)	+	+	+	—	Аргентит	Ag2S	Белый	
+ (-)	+ (-)	+	—	+	+	Канфильдит	4Ag3S-SnS3	Серо-белый	
+ (ООО)	+	—	+	—	—	Галенит	PbS	Белый	
+	+ (-)	—	+	—	—	Колорадоит	HgTe	Серо-белый	
+	—	(+)	+	+	—	Агвиларит	Ag3S-Ag3Se	Серо-белый	
+ 0000	(+)	(+)	+	+	—	Петцит	(Ag, Au)3Te	Белый	
(+)	(+)	—	—	—	(+)	Метаци-набарит	HgS	Серо-бепый	
(+)	—	—	—	—	—	Броньяр-тит	Ag3S-PbS-• Sb3Ss	Белый	
—	—	(+)	—	—	—	Тиманнит	HgSe	Серо-белый	
НОСТЬ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ДОСТЬ НИЗКАЯ (ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства 1
	) ( По сравнению с PbS серо-белый с фиолетовым оттенком Эталон белого цвета По сравнению с PbS тусклый светлосерый; с тетраэдритом одинаков По сравнению с PbS является светлосерым с зеленым оттенком По сравнению с PbS серо-белый с буроватым оттенком По сравнению с PbS серо-белый По сравнению с PbS зеленовато-серо-белый По сравнению с галенитом серо-белый с синеватым оттенком	( Определение РЬ 1) Растворитель: уксусная кислота (25%-ная); эл. ток 4 V— в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: KJ + SnCl2 Отпечаток желтого цвета	"	г Изотропен Изотропен Изотропен Изотропен Изотропен Изотропен Изотропен Изотропен		 вь< -г	,,-а сингония; поверх-ность гладкая. Слабый проводник электричества Твердость 2,5; уд. вес 6,1 -—6,3; кубическая сингония; поверхность гладкая Твердость 2,5; уд. вес 7,6; кубическая сингония; поверхность гладкая, но обычно наблюдаются треугольные углубления (спайность). Слабый проводник электричества Твердость 2,5; уд. вес 8,0 — 8,1; кубическая сингония; поверхность гладкая Хороший проводник электричества Твердость 2,5; уд. вес 9,58; кубическая сингония; поверхность гладкая. Хороший проводник электричества Твердость 2,5-—3; уд. вес 7,5 — 8,7; кубическая сингония Твердость низкая, около 3; уд. вес 7,23; кубическая сингония. Хороший проводник электричества Твердость низкая; уд. вес 5,95; кубическая сингония; поверхность гладкая Твердость 2,5; уд. вес 8,2 — 8,4; кубическая сингония; поверхность гладкая
Главнейшие реакции трав пения						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	HCI	KCN	FeCl,	HgCI,	кон				
+	—	i+i	+1 т+ 5Э»	-				+ 4ИНЕГ	’АЛЫ	ИЗОТ1 вн:	Фрейбергит Теннантит Тетраэдрит Сульванит ’ОПНЫЕ; /ТРЕННИ	3 (Си, Ag).,S-•Sb2S3" 3Cu2-S- As2S3 3Cu2S-Sb2S3 3Cu2S-V2SE ОТРАЖАТЕЛЬ! X РЕФЛЕКСОВ	Серо-белый Серо-белый Серо-белый Желтоватобелый г!АЯ СПОСОБ НЕТ; ТВЕР	
Главнейшие реакции травления						Название	Химиче екая формула	Окраска	
HNO3	НС1	KCN FeCl8		HgCl2	кон				
—	(+)	—	—	•—“	—	Магнетит	Fe3O4	Серый	
НОСТЬ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ДОСТЬ СРЕДНЯЯ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS кажется темнее; с тетраэдритом—немного светлее По сравнению с PbS кажется серо-белым с зеленоватым оттенком; со сфалеритом светлее По сравнению с PbS темнее и с буроватым оттенком По сравнению с PbS кажется желтовато-белым^ тетраэдритом —темнее; со сфалеритом—светлее и белее НОСТЬ МЕНЬШЕ, Ч ДОСТЬ ВЫСОКАЯ (»	Определение Си 1) Растворитель: NH4OH в течение 30—60 сек. 2) Проявитель рубеа-новая кислота Отпечаток серо-зеленого цвета Определение As 1) Растворитель: 4 части NH4 ОН + I часть Н2О2; в течение 1 —2 мии. 2) Проявитель: AgNOs Отпечаток коричневого цвета Определение Си Так же, как в теннантите ЕМ У ГАЛЕНИТА; БЕСЦ 1ГЛОЙ НЕ ЧЕРТЯТСЯ)	Изотропен Изотропен Изотропен Изотропен ВЕТНЫЕ	Твердость 3 — 4; уд. вес 4,85 — 5,0; кубическая сингония Твердость 3,0 — 4,0; уд. вес 4 —4,5; кубическая сингония. Слабый проводник электричества Твердость 3,0 — 4,0 уд. вес 4,6—5,0; кубическая сингония Слабый проводник электричества Твердость 3,5; уд. вес 4,0; кубическая сингония Таблица 31
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS серый до коричневого; сходен с ZnS, но немного розовее; с гематитом кажется много темнее; с ильменитом — светлее и розовее		Изотропен	Твердость 5,5 — 6,5; уд. вес 4,97; кубическая сингония. Магнитен; хороший проводник электричества
НЕТ; ТВЕРДОСТЬ НИЗКАЯ
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNOa	HCI	KCN	ГеС18	HgCIa	KOH			
+ 0000	—	+	+	+ (-)	—	Халькозин	Cu2S	Голубой или розовый
МИНЕРАЛЫ ИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ МЕНЬШЕ,
НЕТ; ТВЕРДОСТЬ СРЕДНЯЯ
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNOa	НС1	KCN	FeCla	HgCl2	кон			
+ 0000	—	+	+	—	—	Борнит	Cu6FeS4	Розовый
+ 000	—	—	—	—	—	Виоларит	FeS-NiaSa или (Fe, Ni)S2	Фиолетовый
—	—	—	—	—	—	Германит	3 Cu,S FeS-• 2GeS2(?)	Розовый
Таблица 32
ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; ЯСНО ОКРАШЕННЫЕ; ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ (ЧЕРТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS кажется голубым или розовым; с ковеллином — светлее	Определение Си 1) Растворитель: NHaOH; эл. ток 4 V—в течение 15—-30 сек. 2) Проявитель: K4Fe(CN)6 Отпечаток розово-коричневого цвета	Изотропен	Твердость 2,5—3; уд. вес 5,5—5,8; кубическая сингония. Хороший проводник электричества
Таблица 33
ЧЕМ У ГАЛЕНИТА; ЯСНО СКРАШЕННЫЕ; ВНУТРЕННИХ РЕФЛЕКСОВ (ЧЕРТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Дополнительные физические свойства
		Определение Си		
	С галенитом светло-розовый; с фаматинитом—более темный, оттенок более оранжевый	1) Растворитель: HNaOH; эл. ток 4 V—в течение 15 сек. 2) Проявитель: K4Fe (CN)e Отпечаток розово-коричневого цвета	Изотропен; некоторые образцы аномальноанизотропны	Твердость 3; уд. вес 4,9—5,3; кубическая сингония; поверхность гладкая. Электропроводность средняя
		Определение Fe		
		1) Растворитель: НС1 (1:1) — в течение 30 сек. 2) Проявитель: KCNS Отпечаток красно-коричневого цвета		
		Определение Ni 1) Растворитель: NH4OH; эл. ток 4 V—в течение 30 сек. 2) Проявитель: диме-тилглиоксим Отпечаток малинового цвета	Изотропен	Твердость 4,0—4,5; уд вес 4,8; кубическая сингония
		Определение Си		
	Сходен с борнитом, но несколько светлее и белее	Так же, как в борните	Изотропен	Твердость 4; уд. вес 4,46; кубическая сингония
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска	
HNO,	НС1	KCN	FeCl,	HgCI,	KOH				
—	—	+	+	—	+	Кераргирит	AgCl	Серый	
—	—	+	+	+ (-)	+	Броми-рит ,	AgBr	Серый	
+	—	+	—	—	—	Гарниерит	H2(Ni,Mg)SiO4- •лН2О	Серый	
Таблица 34
ЧЕМ У СФАЛЕРИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ ЕСТЬ; ТЯТСЯ МЕДНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS кажется матовосерым; с аргентитом — значительно темнее; с церусситом очень сходен		Изотропен	Бесцветные, белые или восковые	Твердость 1—1,5; уд. вес 5,5; кубическая сингония
			Изотропен	Желтобурые	Твердость 2,3; уд. вес 5,8—6; кубическая сингония
		Определение Ni			
		1) Растворитель: HNOS (1:1)—в j течение « 60 сек. 2) Проявитель: диме-тилглиоксим После обработки отпечатка парами NH4OH появляется малиновое окрашивание	Изотропен 1	Зеленые	Твердость 2—3; уд. вес 2,3—2,8; аморфный
	 ТВЕРДОСТЬ СРЕДНЯЯ (МЕР |								
Главнейшие реакции травления								
HNO3	НС1	KCN	FeCls	HgCla	KOH	Название	Химическая формула	Окраска S
+	+	—	—	—	—	Вольтцит	4 ZnS-ZnO	Серый 
( + )	—	—	—	—	—	Сфалерит	(Zn,Fe)S	Серый 
ЧЕМ У СФАЛЕРИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ ЕСТЬ; ТЯТСЯ СТАЛЬНОЙ ИГЛОЙ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отношение к поляризованному свету	Внутренние рефлексы	Дополнительные физические свойства
		Определение Zn			
	Сходен со сфалеритом	1) Растворитель: 1 часть Co(NOs)3 (20%-ный) + 1 часть HNO3 (концентрированная)—-в течение 30—60 сек. 2) Проявитель: ртутнородановая соль Отпечаток синего цвета	Изотропен 1	Красные	Твердость 4,5; уд. вес 3,7—3,8; кубическая сингония; поверхность гладкая
		Определение Zn			
	По сравнению с PbS стальносерый; почти со всеми сульфидами кажется темнее; с магнетитом — немного темнее и синевато-серым	Так же, как в вольтците (время действия растворителя 3—5 мин.) В случае большого содержания железа отпечаток перед проявлением обработать фосфорной кислотой	Изотропен	Желтые и светлокоричневые	Твердость 3,5—4; уд. вес 3,9—4,1; кубическая сингония; поверхность гладкая.* Непроводник электричества
МИНЕРАЛЫ ИЗОТРОПНЫЕ; ОТРАЖАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ МЕНЬШЕ, ТВЕРДОСТЬ ВЫСОКАЯ
Главнейшие реакции травления						Название	Химическая формула	Окраска
HNO,	НС1	KCN	FeCl,	HgCI,	кон			
+	—	—	+ (-)	—	—	Уранинит	U3O8 (с примесями РЬ и Th)	Серый
—	—	—	—	—	—	Хр омит	(Fe,Mg)Cr2O4	Серый
—	—	—	—	—		Франклинит	[Fe, Zn, Mn)O-.(Fe,Mn)2Os	Серый
—		—	—	—		Лимонит	Fe2Os-nH2O	Серый
ЧЕМ У СФАЛЕРИТА; БЕСЦВЕТНЫЕ; ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ ЕСТЬ; (ИГЛОЙ НЕ ЧЕРТЯТСЯ)
	Влияние среды на окраску	Микрохимические реакции методом отпечатка	Отноше- | ние к поляризованному свету	Внутренкйе рефлексы i	Дополнительные физические свойства
	По сравнению с PbS серый до коричневого; со сфалеритом кажетсяслегка темнее и светлокоричневым; с магнетитом— темнее и коричневым	Определение U 1) Растворитель: HNO3 (1:1); эл. ток 4V — в течение 60 сек. 2) Проявитель: K4Fe (CN)„ Отпечаток коричневого цвета	Изотропен	Темнокоричневые (редко)	Твердость 5,5; уд. вес 9,0—9,7; кубическая сингония. Электропроводность слабая; сильно радиоактивен
	По сравнению с PbS темносерый; с магнетитом кажется темносерым		Изотропен	Же л то-бурые и красные	Твердость 6,5; уд. вес 4,3—4,6; кубическая сингония. Обычно немагнитен
	По сравнению с PbS темносерый		И зотро-пен	Темнокрасные	Твердость 5,5—6,0; уд. вес 5,09, кубическая сингония. Порошок темнобурого цвета, магнитен. Непроводник электричества
	По сравнению с PbS серый со слабоголубоватым оттенком; с гематитом кажется много темнее; с малахитом и азуритом— । светлее		Обычно изотропен	Бурые и красно-бурые	Твердость 5—5,5; уд. вес 3,5—4; скрытокристаллический и аморфный. Плохой проводник электричества
14 Методы изучения руд
209
ГЛАВА СЕДЬМАЯ
ОПИСАНИЕ И СПИСОК РУДООБРАЗУЮЩИХ МИНЕРАЛОВ
ОПИСАНИЕ МИНЕРАЛОВ
1.	Агвиларит Ag2SAg2Se
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо-белый с зеленым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Изотропен или слабо анизотропен. Твердость 2,5. Полируется хорошо. Хрупкий. Хороший проводник электричества.
Травление. HN03— медленно тускнеет и буреет, от паров тускнеет; НС1—не изменяется, от паров иногда тускнеет; KCN — не изменяется, иногда слабо буреет; FeCl3 — иризирует; HgCl2 — иризирует; КОН не действует.
Микрохимия. Ag открывается с К2Сг,О7на шлифе или предметном стекле. S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка. Определение Se: минерал растворяют в НС1 и нагревают с SnCl2 — выпадает красный осадок.
Форма выделений. Скелетные кубические кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует с аргентитом и самородным серебром. Месторождения. Сан-Карлос Гуанохуато (Мексика).
2.	Азурит 2CuCO3-Cu(OH)2
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серый со слабо заметным розоватым оттенком. Отражательная способность меньше, чем у сфалерита. Анизотропен. Внутренние рефлексы синие; порошок голубовато-белый с зеленоватым оттенком. Наблюдению эффекта поляризации мешают синие внутренние рефлексы; твердость 3,5 — 4.
Травление. HNO3 — вскипает, поверхность сильно травленная, выявляется структура; НС1 действует аналогично HNO3; FeCl3 выявляет структуру; HgCl2 и KCN—не изменяется, иногда слабо выявляется структура; КОН — не изменяется при продолжительном травлении (10 мин.) выявляет структуру.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Натечная; радиально-лучистая; неправильные скопления; зерна полигональной формы.
Парагенезис. Минерал зоны окисления медных руд; почти всегда ассоциирует с малахитом.
3.	Айкинит 2 PbS- Cu2S- Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете кремово-белый; отражательная способность несколько выше, чем у галенита (в зеленом 44%, в оранжевом 37,5%, в красном 38%). Анизотропен; двуотражение выражено ясно: параллельно удлинению — кремово-белый, в направлении перпендикулярном — розово-белый; твердость 2—2,5; полируется хорошо; электропроводность слабая.
Травление. HNO3—вскипает и чернеет; НС1 — не изменяется, иногда слегка буреет; KCN не действует; FeCl3 — медленно буреет и выявляет структуру; HgCI2 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Си — с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; Bi—с цинхонином (xhhhhom)4-KJ на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Игольчатые кристаллы, иногда с вертикальной штриховкой; реже в виде сплошных масс.
Парагенезис. В ассоциации с самородный! золотом, арсенопиритом, молибденитом, пиритом, галенитом, халькопиритом, кварцем и др.; иногда ассоциирует с вольфрамитом и шеелитом.
Месторождения. Колыванское на Алтае, Бурановское на Южном Урале и Березовское около г. Свердловска.
4.	Алабандин MnS
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо-белый со слабым зеленоватым оттенком. Отражательная способность меньше, чем у галенита (в зеленом 24%, в оранжевом 21%, в красном 20%); изотропен; зеленые внутренние рефлексы хорошо видны в масле; порошок зеленовато-желтый; полируется хорошо; твердость 3,5-—4; не электропроводен.
Травление. HNO3—вскипает, чернеет, выявляет структуру и выделяет H2S; НС1 — то же; KCN, FeCl3, КОН и HgCl2 не действуют. Структура хорошо выявляется KMnO4+H2SO4.
Микрохимия. S определяется на бромосеребряной бумаге методом отпечатка; Мп—с NaBiO3 на стекле; в качестве растворителя употребляется HNO3.
Форма выделений. В виде кристаллов, весьма сходных со сфалеритом. Травлением выявляются пластинчатые двойники и зональное строение кристаллов.
Парагенезис. Ассоциирует с родохрозитом, родонитом, кальцитом, кварцем, сфалеритом, галенитом, халькопиритом, минералами серебра, теллуридами золота и др.
5.	Алтаит PbTe
Физические свойства. Сингония кубическая; цвет в отраженном свете белый с зеленоватым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 61%, в оранжевом 55%, в красном 52%); изотропен; твердость 3; полируется хорошо. Благодаря спайности по (100) наблюдаются черные треугольнички выкрашивания. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3— вскипает и темнеет; НС1 — тускнеет; FeCl3— иризирует и буреет; KCN, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе. Определение Те: 1) порошок, полученный царапаниелг иглой полированной поверхности минерала, переносят на предметное стекло, смачивают каплей концентрированной HaSO4 и нагревают до появления паров серной кислоты—появляется малиновое окрашивание; 2) на фильтровальной бумаге с помощью реактива «Антразо», растворителем служит концентрированная HNO3.
Форма выделений. Плотные зернистые массы, реже в виде кубических кристаллов.
Парагенезис. Ассоциирует с самородным золотом, галенитом, пиритом, сфалеритом и теллуридами золота и серебра.
6.	Альгодонит Cu6As
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете белый с желтоватым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита; слабо анизотропен; твердость 4; полируется хорошо.
Травление. HNO3— вскипает, чернеет и выявляет трещины спайности по кубу; НС1 — становится коричневым и выявляет спайность; KCN—становится коричневым; FeCl3— чернеет; HgCl2—медленно делается коричневым; КОН—иризирует.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; As—с (NH4)2MoO4 на шлифе.
Форма выделений. В виде мелкозернистого агрегата и коркообразных масс.
Парагенезис. Обычно наблюдается в тесном срастании с домейкитом и витнеитом.
Месторождения. В медных рудах Джезказгана (Казахстан).
7.	Аляскаит (Pb, Ag2, Cu2) S- Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая; в отраженном свете серо-белый. Отражательная способность несколько выше, чем у галенита (в зеленом 43,5%, в оранжевом 40%, в красном 37,5%); анизотропен; двуотражение в воздухе слабое; в масле отчетливо голубо-вато-серый до серовато-розового. Непрозрачен; твердость 2; полируется хорошо.
Травление. HN03— буреет и чернеет; НС1 — от паров слабо тускнеет или не изменяется; KCN не действует; FeCl3 — иризирует; КОН и HgCl2 не действуют.
Микрохимия. Ag — определяется с К2Сг2О7 на шлифе; Pb—с KJ на шлифе; Bi—с цинхонином (или xhhhhom)-FKJ на фильтровальной бумаге; Си — с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; S—методом отпечатка на бромосеребряной бумаге.
Форма выделений. Призматические кристаллы и массивные агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с кобальтином, галенитом, висмутином, халькопиритом, сфалеритом, козалитом, пиритом, кварцем и баритом.
8.	Англезит PbSO4
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. В масле отражательная способность гадает. В отличие от церуссита, отсутствуют явления двуотражения. Анизотропен. Внутренние рефлексы бесцветные, белые, иногда слабо окрашены в бурый цвет. Твердость 2,75—3,0; полируется хорошо.
Травление. HNO3 — дает положительную реакцию; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе.
Форма выделений. Удлиненные призматические кристаллы, жилки и неправильные скопления.
Парагенезис. Ассоциирует с минералами зоны окисления и галенитом, который замещает с образованием решетчатых и петельчатых структур замещения.
Примечание. Для точной диагностики необходимо в порошке минерала определить его показатели преломления: Л’р= 1,877; Nm = = 1,882; Ng = 1,894.
9.	Андорит 2PbS-Ag2S-3Sb2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. Цвет серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 31,5%, в оранжевом 27,5%, в красном 25,5%); анизотропен; твердость 3—3,5.
Травление. HNO3—медленно буреет, иризирует или тускнеет, иногда Йе изменяется; НС1, KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН —-•медленно буреет и иризирует.
Микрохимия. Ag определяется с КаСг2О7 на шлифе или предметном стекле; РЬ —с KJ на шлифе; Sb— с KJ+CsCl на шлифе.
Форма выделений. Тонкие призматические и тонкие таблитчатые кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует со станнином, касситеритом, арсенопиритом, тетраэдритом и пиритом, а также со стибнитом, сфалеритом, баритом, флюоритом, кварцем и др.
10.	Антимонит (стибнит) Sb2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый, по сравнению с галенитом обычно слегка серовато-белый. Отражательная способность почти такая же, как у галенита. Цвет
и отражательная способность по различным кристаллографическим направлениям различны:
Цвет	Отражательная способность
в зеленом в оранжевом в красном
Ь — темный серо-белый с олив-
ковым оттенком..............30,5%	26,4%	24,9%
а — темный серо-белый ....	38,6%	34,2%	32,0%
с — розово-белый, очень свет-
лый	 43,9%	37.8%	Зг.,4%
Сильно анизотропен: обладает ярко выраженным двуотражением. Твердость 2—2,5. Электричества не проводит.
Травление. HNO3—медленно вскипает и чернеет, от паров яркая иризация вокруг капли; KCN иногда действует медленно, чаще не действует; НС1 — не изменяется, иногда слабо буреет; FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН — буреет и быстро образуется оранжево-красный осадок (наблюдать в косом свете). Структура выявляется КОН (5%).
Микрохимия. Sb определяется с KJ и CsCl на шлифе; S — методом отпечатка на бромосеребряной бумаге.
Форма выделений. Сплошные мелкозернистые агрегаты и спутанно-шестоватые радиально-лучистые и игольчатые призматические кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует с киноварью, флюоритом, кварцем и др.
11.	Арамайоит Ag2S • (Bi, Sb)2S3
Физические свойства. Сингония триклинная. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 35%, в оранжевом 31%, в красном 28%). Слабо анизотропен. Твердость 2,5.
Травление. HNO3 — иризирует; НС1 и KCN не действуют; FeCl3 — желтеет; HgCl2 не действует; КОН— медленно иризирует.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе или на предметном стекле; Sb — с платиновой проволокой и металлическим цинком; Bi—с цинхонином (или хинином) +KJ на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Призматические и тонкопластинчатые кристаллы. Парагенезис. Ассоциирует с тетраэдритом, пиритом и станнином. Месторождения. Был встречен в Потози (Боливия).
12.	Аргентит Ag2S
Физические свойства. Сингония кубическая (а-аргентит — образуется при температуре выше 179°) и ромбическая (р-аргентит—акантит образуется при температуре ниже 179°). В отраженном свете белый, по сравнению с галенитом имеет голубоватый или зеленоватый оттенок. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 37%, в оранжевом 33%, в красном 30%). Слабо анизотропен или изотропен; у анизотропных разностей очень слабое двуотражение. Твердость 2—2,5. Полируется плохо. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3— медленно становится бурым; НС1 — слегка буреет, или не изменяется; KCN —буреет до черного; FeCl3 — буреет, иризирует, иногда чернеет; HgCl2 — буреет, иризирует; КОН не действует. Очень резкое световое травление.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе или на предметном стекле; S—на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. 1) 0-аргентит (акантит)—в зоне цементации, чаще в виде колломорфных образований, реже в виде агрегатов призматических кристаллов; 2) а-аргентит—в виде кубических, реже доде-каэдрических кристаллов и в агрегатах — мелкозернистых, нитевидных и др.; наблюдаются пластинчатые двойники.
Парагенезис. Ассоциирует с полибазитом, фрейбергитом, пираргиритом, сфалеритом, галенитом и др.
13.	Аргиродит 4Ag2S-GeS2
Физические свойства. Сингония тетрагональная. В отраженном свете светлый серо-белый с фиолетовым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 24,5%, в оранжевом 21%, в красном 18,5%). Двуотражение слабое, в масле более отчетливое. Слабо анизотропен; в масле анизотропность минерала наблюдается более отчетливо. Твердость 2,5. Полируется хорошо.
Травление. HNO3 и НС1 —не изменяется, при действии более одной минуты поверхность минерала окрашивается в коричневый цвет; KCN—тускнеет, выявляет структуру; FeCl3 не действует; HgCl2 тускнеет, иризирует, буреет; КОН — тускнеет.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе или на предметном стекле, в качестве растворителя применяется HNO3+ эл. ток; Ge — хороших реакций для открытия нет.
Форма выделений. Гроздьсвидные агрегаты и кристаллы. Шнейдер-хен указывает, что в некоторых кристаллах наблюдается зональное строение; отдельные зерна состоят из крупных, незакономерно ориентированных пластинок.
Парагенезис. Ассоциирует с самородным серебром, стефанитом, аргентитом, полибазитом, пираргиритом, марказитом и другими сульфидами.
Месторождения. Карское свинцово-цинковое (Дальний Восток).
14.	Арсенаргентит Ag3As
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете кремово-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита. Изотропен. Твердость 2—2,5.
Травление. HNO3—вскипает и чернеет; НС1—иризирует и чернеет; KCN —- тускнеет и буреет; FeCl3 — постепенно тускнеет; HgCl2 — буреет; КОН—не изменяется, иногда слегка буреет.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе или на предметном стекле; As—с (NH4)2Mo04 на шлифе.
Форма выделений. В виде агрегата изометричных зерен.
15.	Арсенопирит FeAsS
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый с розовато-желтым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 57,5%, в оранжевом 48,5%, в красном 47%). Явления двуотражения выражены слабо. Анизотропен. Твердость 5,5—6; полируется лучше пирита. Слабый проводник электричества.
Травление. HNO3 — иризирует, темнеет, иногда вскипает; выявляет зональную структуру; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют. Структура хорошо выявляется HN03 (1:1), KOH+H2OZ и КМпО4+ +КОН в течение 10—30 сек.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге; As — с (NH4)2MoO4 на шлифе.
Форма выделений. Обычно идиоморфные кристаллы ромбической и призматической формы; кроме того, часто наблюдается в виде игольчатых кристалликов, образующих звездчатые сростки.
Парагенезис. Ассоциирует с самородным золотом, пиритом и другими сульфидами в кварцевых жилах и в колчеданных залежах.
16.	Аурипигмент AszS3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (параллельно а — в зеленом 32%, в оранжевом 26%, в красном 26%; параллельно b — в зеленом 27%, в оранжевом 18%, в красном 28%). Явления двуотражения выражены резко. Анизотропен (внутренние рефлексы затрудняют наблюдение). Внутренние рефлексы светло-желтые. Твердость 1,5—2. Часто наблюдается спайность. Непроводник электричества.
Травление. HNO3 и НС1 не действуют; KCN — темнеет и выявляет структуру; FeCl3 не действует; HgCl2 не действует, иногда дает слабый налет; КОН — быстро буреет и чернеет.
Микрохимия. As определяется с AgNO3 методом отпечатка; в качестве растворителя применяется NH4OH+H2O2; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. В виде агрегата пластинчатых, чешуйчатых, призматических зерен. Часто колломорфные образования.
Парагенезис. Ассоциирует с реальгаром, антимонитом, киноварью, марказитом, арагонитом, самородным мышьяком, кальцитом, гипсом, кварцем, халцедоном, опалом и др.
17.	Баумгауерит 4PbS-3As2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Анизотропен. Внутренние рефлексы красные. Твердость 3. Полируется хорошо. Иногда хорошо выражена спайность.
Травление. HNO3 — медленно темнеет и чернеет, иногда тускнеет и выявляет спайность; НС1 не действует; KCN—не изменяется, иногда 216
тускнеет вблизи трещин; FeCl3 не действует; HgCl2 — не изменяется или медленно тускнеет и буреет; КОН — быстро тускнеет и иризирует.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; As—с (NH4)2 Мо04 на шлифе.
Форма выделений. В виде агрегата кристаллов с хорошо выраженной спайностью. В поляризованном свете наблюдаются двойники.
Парагенезис. Ассоциирует с арсенатами свинца и доломитом.
18.	Беегерит 6PbS-Bi2S3
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый с кремовым оттенком. Отражательная способность больше, чем у галенита (в зеленом40%, в оранжевом36%, в красном 37%). Изотропен; по Шнейдерхену анизотропен. Явления двуотражения заметны слабо в масле. Твердость 2; полируется хорошо; иногда видна спайность по кубу.
Травление. HNO3 — или не изменяется или местами буреет и иризирует, от паров буреет; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют; по Фарнгаму, с НС1 и FeCl3 иногда выявляется структура.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Bi — с цинхонином (или хинином) + KJ на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. В виде аллотриоморфных выделений; некоторое зерна с пластинчатым двойниковым строением.
Парагенезис. Ассоциирует с халькопиритом, пиритом, сфалеритом, и кварцем.
Месторождения. Встречен в рудах месторождения Юлия в Кузнецком Алатау.
19.	Бенжаминит 2PbS-(Cu,Ag)2S-2Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый; при полировке быстро тускнеет. Отражательная способность несколько выше, чем у галенита. Анизотропен. Твердость 3—3,5. Спайность хорошо выражена в одном направлении.
Травление. HNO3 — вскипает и темнеет; НС1 — от паров медленночерне ет и выявляет пластинчатую структуру, иногда не изменяется; KCN не действует; FeCl3 — мгновенно иризирует и чернеет; HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Си открывается с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; Ag — с К2Сг2О7 на шлифе или на предметном стекле; РЬ—с KJ на шлифе; Bi — с цинхонином (или хинином) + KJ на фильтровальной бумаге; S — методом отпечатка на бромосеребряной бумаге.
Парагенезис. Ассоциирует с халькопиритом, пиритом, молибденитом, мусковитом, флюоритом и кварцем.
20.	Бертьерит FeS-Sb2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый с розоватым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (параллельно b — в зеленом 27,5%, в оранжевом 26,5%, в красном 26,5%; параллельно с — в зеленом 39%, в оранжевом 34,5%, в красном 34%). Явления двуотражения очень характерны. Сильно анизотропен. Твердость 2—3. Полируется хорошо. Электропроводность хорошая.
Травление. HNO3 — быстро буреет и чернеет или не действует: НС1 — не изменяется; от паров слабо тускнеет; KCN — слабо буреет или не изменяется; FeCl g не действует; HgCl2— не изменяется или слабо буреет; КОН —медленно буреет.
Микрохимия. Fe открывается с KCNS на фильтровальной бумаге; Sb — с KJ + CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. В виде призматических, игольчатых, волокнистых и стебельчатых агрегатов.
Парагенезис. Ассоциирует с антимонитом, сульфосодями серебра и джемсонитом.
Месторождения. Арсикомское мышьяковое в Горной Осетии; Кулуджунское золоторудное—в Калбинском хребте; Раздольнинское сурьмяное — в Енисейском кряже.
21.	Борнит 5Cu2S Fe3S3 или Cu5FeS4
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете розовый (в свежей полировке). На воздухе очень быстро на полированной поверхности минерала образуются налеты (буроватые, зеленоватые и голубоватые), затрудняющие определение его окраски. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита (в зеленом 18,5%, в оранжевом 19%, в красном 21%). Изотропен или слабо анизотропен. Твердость 3; полируется хорошо. Электропроводность средняя.
Травление. HNO3 — вскипает, буреет и выявляет спайность и торцовую структуру; НС1 не действует; KCN — буреет и выявляет структуру; FeCl3 — буреет; HgCl2 и КОН не действуют.
Структура выявляется травлением KCN, HNO3 (1 : 1) и раствором} в KJ.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 методом отпечатка; Fe — с KCNS на фильтровальной бумаге или методом отпечатка; S —-на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты аллотриоморфных зерен и в виде каемок и тонких жилок.
Парагенезис. Первичный борнит, ассоциируя с халькопиритом, обычно образует тесные срастания типа субграфических, графических, решетчатых структур распадения смеси; гипергенный борнит ассоциирует с халькозином, ковеллином и другими минералами в зоне сульфидного обогащения.
22.	Бравоит (Ni, Fe) S2
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете Кремовый до светлокоричневого, похож на пирротин. Отражательная способность выше, чем у галенита. Изотропен. Твердость от 5,5 до 6. Полируется лучше пирита.
Травление. HNO3—темнеет, иногда выявляет зональное строение, иногда вскипает; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура выявляется концентрированной азотной кислотой.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге; Ni — с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге или методом отпечатка; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Обычно в виде аллотриоморфных выделений, реже в идиоморфных кристаллах с зональным строением. Отдельные зоны, в зависимости от содержания никеля, различаются по твердости и по окраске (розовая, коричневая и темнокоричневая).
Парагенезис. Гипогенный бравоит наблюдается редко, обычно в таких случаях он ассоциирует с галенитом, пирротином, сфалеритом, халькопиритом, баритом; гипергенный — образуется за счет пентландита и ассоциирует с марказитом, мельниковитом, пиритом и вторичными сульфидами меди.
Месторождения. Мехерних (Эйфель).
23.	Браунит Мп203
Физические свойства. Сингония тетрагональная. В отраженном свете серый с буроватым оттенком. Очень похож на магнетит. Отражательная способность ниже, чем у галенита (для X = 465 || (001) 21,7%, параллельно (100) 20,4%). Слабо анизотропен. Внутренние рефлексы темнобурые, наблюдаются редко (лучше с иммерзией). Твердость 6—6,5. Полируется плохо. Порошок минерала слабо магнитен.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2n KOH не действуют.
Структура выявляется травлением SnCl2 и HF.
Микрохимия. Мп открывается серебряно-аммонийной солью методом отпечатка.
Форма выделений. В виде агрегата зерен, часто идиоморфных, октаэдрической формы; иногда наблюдаются двойники по (101); некоторые зерна с зональным строением.
Парагенезис. Ассоциирует с другими минералами марганца.
Месторождения. Сапальский рудник у Нижнего Тагила на Урале.
24.	Брейтгауптит NiSb
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете розовый. Отражательная способность больше, чем у галенита (для О— в зеленом 45%, в оранжевом 49%, в красном 51%; для Е— в зеленом 35%, в оранжевом 42%, в красном 42%). Явления двуотражения отчетливые: по О — почти белый с желтоватым оттенком; по Е — крас-
новато-фиолетовый. Анизотропен. Твердость 5—5,5 (иглой иногда чертится). Полируется хорошо. Хороший проводник электричества
Травление. HNO3— чернеет и иризирует; НС1 и KCN не действуют; FeCl3 — иризирует; HgCl2 — не изменяется или иногда тускнеет; КОН не действует.
Структура выявляется НВ г или концентрированной HNO3 в течение 8—10 сек.
Микрохимия. Ni определяется с диметилглиоксимом на фильтровальной бумаге или методом отпечатка; Sb — с KJ 4- CsCl на шлифе.
Форма выделений. Обычно в виде агрегата аллотриоморфных зерен, реже в идиоморфных кристаллах; часто травлением выявляется двойниковое строение кристаллических зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с ульманитом, сфалеритом, галенитом и никелином, образуя с последним прорастания; обычно встречается в кальцитовых жилах.
Месторождения. Лабинское никелевое месторождение (Северный Кавказ), гора Карабаш — золоторудное месторождение (Урал).
25.	Бромирит AgBr
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Изотропен. Внутренние рефлексы желто-бурые. Твердость 2—3; полируется хорошо.
Травление. HNO3 и НС1 не действуют; KCN — тускнеет, но налет легко стирается; FeCl3— тускнеет и буреет; HgCl2 — слегка тускнеет или не изменяется; КОН — быстро тускнеет с образованием белого налета (смотреть в косом свете).
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе или на предметном стекле.
26.	Броньяртит Ag2S-PbS-Sb2S3
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый, по сравнению с галенитом зеленоватый серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Изотропен или слабо анизотропен. Твердость низкая; полируется хорошо.
Травление. HNO3 — не изменяется, при длительном травлении слабо буреет; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2, КОН — не действуют.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг,О7 на шлифе или на предметном стекле; РЬ — с KJ на шлифе; Sb — с KJ + CsCl на шлифе; в качестве растворителя применяется H.NO3 4- эл. ток.
Форма выделений. В виде плотного мелкозернистого агрегата.
27.	Буланжерит 5PbS-2Sb2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серо-белый с голубовато-зеленоватым оттенком. Отражательная способность почти такая, как у галенита (в зеленом 38%, в оранжевом 34,5%, в красном 33%). Отражательная способность убывает в масле. 220 •
Явления двуотражения в масле отчетливы; сильно анизотропен. Порошок красно-бурый. Твердость 2,5—3. Полируется очень хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HNO3 — медленно вскипает, буреет, чернеет, от паров буреет; НС1 — не изменяется, от паров иногда блекнет; KCN, FeCl3, HgCI 2 и КОН не действуют.
Структура выявляется с HNO3.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Sb — с KJ + CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. В виде призматических, игольчатых, стебельчатых, листообразных зерен, часто образующих волокнистые агрегаты.
Парагенезис. В ассоциации с галенитом, сфалеритом, бурнонитом, тетраэдритом, стибнитом, пиритом и др. Из нерудных — с карбонатами и кварцем.
Месторождения. Есауловское — Нагольный кряж (Донбасс); Та-бошар, Сарым-Сахлы, Такели и Адрасман (Кара-Мазар, Средняя Азия); Мангазейское свинцовое (Якутия); Синанчпнское (Дальний Восток); Гюмышхана (Армения); Дарасунское, Смирновское и др. (Забайкалье).
28.	Бурнонит 2PbSCu2S- Sb2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый; по сравнению с галенитом имеет зеленоватый оттенок. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 33,5%, в оранжевом 30%, в красном 29%); в масле отражательная способность уменьшается и окраска выступает более отчетливо. Явления двуотражения выражены слабо. Слабо анизотропен; в масле анизотропность выражена более резко, при этом часто выявляется пластинчатое двойниковое строение зерен. Твердость 2,5—3. Полируется очень хорошо.
Травление. HNO3 — не изменяется или медленно буреет, от паров тускнеет; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура выявляется дымящейся НВг в течение 2—3 сек.- или HNO3 (4 см3) + НС1 (9 см3) + С2Н5ОН (от 5 до 15 см3). Осадок удаляется (NH4)2S.
Микрохимия. РЬ открывается с KJ на шлифе; Си — с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Sb — с KJ + CsCl на шлифе; S—-на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Обычно наблюдается в виде агрегата аллотриоморфных зерен или тонкопризматических кристаллов. Характерны пластинчатые двойники по (100), развивающиеся в двух направлениях. При выветривании замещается халькозином и ковеллином с образованием петельчатых и сетчатых микротекстур.
Парагенезис. Ассоциирует с галенитом, сфалеритом, антимонитом, халькопиритом, блеклыми рудами, сульфосолями свинца и др.
Месторождений. В полиметаллических месторождениях Нагольного кряжа (Донбасс); Такели и Ляканское (Средняя Азия); Тургай-ское сурьмяное (Казахстан); Дарасунское (Забайкалье) и др.
29.	Валлериит Cu2S-2Fe2S3 или Cu2Fe4S7
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете кремовый; по сравнению с галенитом кремовый, сходен с пирротином. Отражательная способность выше, чем у галенита (для О — в зеленом 47,5%, в оранжевом 46,0%, в красном 45%; для Е — в зеленом 19%, в оранжевом 15%, в красном 18%); в масле отражательная способность уменьшается. Явления двуотражения выражены резко; по О — светложелтый, по Е—серый или голубоватый. Сильно анизотропен; при вращении столика угасает четыре раза. Твердость средняя (несколько выше, чем у халькопирита). У скорлуповатых разностей твердость очень низкая (чертится ногтем).
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, Hg С12 и КОН не действуют.
Микрохимия. Си открывается с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Fe — с KCNS на фильтровальной бумаге.
Формы выделений. Зерна округлой формы с концентрическим зональным строением. Отдельные зерна часто обладают двойниковым строением.
Парагенезис. Ассоциирует с халькопиритом, кубанитом, пирротином и пентландитом. Является более поздним по времени своего образования среди прочих гипогенных рудных минералов.
Месторождения. Встречен в рудах Тырны-Ауз (Северный Кавказ).
30.	Ванадинит 3 Pb3V2O8-PbCl2
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Анизотропен (внутренние рефлексы мешают определению анизотропности). Внутренние рефлексы светлые голубовато-желтые до красных. Твердость 2,5—3.
Травление. HNO3 и НС1 — темнеет и образует желтый налет (смотреть в косом свете); KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН — темнеет и образует белый налет (смотреть в косом свете).
Микрохимия. V открывается растворением минерала в HNO3 и прибавлением к раствору Н2О2 — образуется красный осадок; РЬ — с KJ на шлифе; С1 — растворением минерала в HNO3 и прибавлением к раствору AgNO3 — образуется белый осадок AgCl.
Форма выделений. Призматические полые кристаллы и волокнистые агрегаты; иногда — корки.
Парагенезис. Встречается в рудах свинцовых месторождений, измененных процессами выветривания. Ассоциирует с галенитом, сфалеритом, церусситом, англезитом, фосгенитом, вульфенитом, миметезитом и др.
Примечание. Для точной диагностики необходимо в порошке минерала определить его показатели преломления: NB = 2,354; Ne = 2,299.
31.	Вейссит Cu5Te3 или Cu2Te
Физические свойства. Сингония не известна. В отраженном свете серо-белый; сходен с халькозином. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Сильно анизотропен. Твердость 3.
Травление. HNO3 — вскипает и буреет; НС1 — буреет до коричневого; KCN — буреет; FeCl3 — буреет до коричневого; HgCl2— буреет; КОН — медленно становится коричневым.
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой или с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; Те—с «Антразо» на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Сплошные мелкозернистые массы.
Парагенезис. Ассоциирует с риккардитом, петцитом, самородным теллуром, сильванитом и другими теллуристыми минералами.
Месторождения. Был встречен в рудах Колорадо (США).
32.	Вильямит (Ni, Со) SbS
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете кремово-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 49%, в оранжевом 42%, в красном 42%). Изотропен. Твердость 5,5. Полируется плохо.
Травление. HNO3 — медленно вскипает, тускнеет, иризирует; при этом образуется белый налет (наблюдать в косом свете). НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Ni и Со определяются с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге, в качестве растворителя применяется HNO3; Sb —с KJ + CsCl на шлифе; Ss— на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. В виде идиоморфных выделений.
Парагенезис. Ассоциирует с дискразитом, кальцитом и сидеритом.
33.	Виоларит FeS-Ni2S3 или (Fe, Ni) S2
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете фиолетовый; на воздухе быстро тускнеет. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Изотропен. Твердость 4 — 4,5. Иногда видна спайность по кубу в виде черных треугольников выкрашивания.
Травление. HNO2—медленно вскипает и буреет; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Ni определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Fe — с KCNS на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Обычно наблюдаются в виде тонких прожилков и каемок, как вторичный минерал по пентландиту.
Парагенезис. Ассоциирует с миллеритом и другими сульфидами никеля, железа и меди.
Месторождения. Халиловское (Южный Урал).
34.	Висмутин Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый с очень слабым желтоватым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 49%, в оранжевом 43%, в красном 40%). Двуотражение выражено слабо. Сильно анизотропен.
Твердость 2; полируется хорошо. Плохой проводник электричества.
Травление. HNO3 — слабо вскипает и чернеет; НС1 — образует иризирующую пленку, иногда не изменяется; KCN и FeCl3 не действуют; HgCl2—иногда образуется бурый осадок; КОНне действует.
Структура довольно хорошо выявляется HNOS, при этом обнаруживаются трещины спайности.
Микрохимия. Bi определяется с цинхонином (хинином)-f-KJ методом отпечатка, в качестве растворителя применяется НС1; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Идиоморфные призматические шестовагые кристаллы, а также в виде аллотриоморфных выделений.
Парагенезис. Ассоциирует с самородным висмутом, арсенопиритом и другими сульфидами в высокотемпературных гидротермальных медно-турмалиновых жилах и вольфрамо-оловянных месторождениях.
Месторождения. Мышьяковые и мышьяково-полиметаллические месторождения: Такфон, Брич-Мулла, Табошар и Адрасман (Средняя Азия) и др.
35.	Висмутплагионит (бисмутоплагиопит) 5 PbS-4Bi2S2
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Сильно анизотропен. Твердость 2,5. Спайность хорошо выражена.
Травление. HNO3 — слегка вскипает и иризирует; НС1 - иризирует, от паров тускнеет; иногда не изменяется. KCN, FeCl3, HgCl3 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ открывается с KJ на шлифе; Bi — с цинхонином (хинином) -р KJ на фильтровальной бумаге или методом отпечатка, в качестве растворителя применяется NCI; S—на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Игольчатые кристаллы и волокнистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с галенитом, пиритом, блеклой рудой, халькопиритом и кварцем.
Месторождения. Мышьяковое месторождение на реке Маргузор (Таджикская ССР).
36.	Висмут самородный Bi
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете розовый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 67.5%. в оранжевом 62%. вкрасном 65%). На воздухе темнеет. Сильно анизотропен. В масле иногда наблюдаются явления двуотражения. Твёрдость 2 — 2,5. Полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 — медленно вскипает и буреет; НСГ,—медленно буреет, пары действуют на некотором расстоянии от капли, вызывая побурение поверхности минерала; KCN не действует; FeCl3 — буреет, иризирует и выявляет структуру; HgCl2 — медленно буреет; КОН не действует.
Микрохимия. Bi открывается с цинхонином (хинином)-}- KJ на фильтровальной бумаге или методом отпечатка; в качестве растворителя применяется НС1.
Форма выделений. Наиболее часто наблюдаются аллотриоморфные агрегаты и кристаллы скелетной формы. В поляризованном свете часто выявляются пластинчатые и паркетовидные двойники.
Парагенезис. Обычно ассоциирует с никелевыми, кобальтовыми и серебряными минералами; иногда с касситеритом и вольфрамитом.
Месторождения. В вольфрамо-оловянных и полиметаллических месторождениях Сибири и Средней Азии; в пегматитах Карелии.
37.	Витнеит Cu8As
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете кремовый с розовый! оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита. Изотропен; твердость 3,5; полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление HNO3 — бурно вскипает, иризирует и выявляет структуру; НС1 — медленно становится серым; KCN — медленно становится бурым и выявляет стпуктуру; FeCl3—быстро чернеет; HgCl2 — буреет и чернеет; КОН — слабо тускнеет и иризирует. Структура выявляется HN03 (концентрированной) в течение 30—60 сек.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; As — с (NH4)2MoO4 на шлифе.
Форма выделений. Плотные или коркообразные массы или изо-метри«ные кристаллы.
Парагенезис. Обычно наблюдается в ассоциации с домейкитом и альгодонитом и образует срастания, напоминающие листья олеандра.
38.	Виттихенит 3CusS-Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. Вотраженном свете серо-белый с кремовым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 35%, в оранжевом 29,5%, в красном 28%). Явления двуотражения выявляются слабо даже'в масле. Слабо анизотропен, в масле яснее. Твердость 2—3; полируется хорошо. Спайность отсутствует.
Травление HNO3 — желтеет, от (паров тускнеет; НС1 и KCN не действуют: FeCi3 — не изменяется или слегка буреет; КОН —слабо буреет или не изменяется.
Микрохимия. Си открывается с рубеановой кислотой методом отпечатка или на фильтровальной бумаге; Bi — с цинхонином (или хинином) 4- KJ методом отпечатка или на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
15 Методы изучения руд	225
Форма выделений. Обычно агрегаты аллотриоморфных зерен, редко таблитчатые, тонкостолбчатые или игольчатые кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует с самородным висмутом, с сульфосолями висмута и гипогенным халькозином. Легко замещается гипергенными минералами.
Месторождения. Адрасманское (Средняя Азия), Колыванское (Алтай), Кураганское (Катунские Альпы) и др.
39.	Вольфрамит (Fe, Mn)WO4
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита (в зеленом 17%, в оранжевом 15%, в красном 14%). Внутренние рефлексы темнокоричнево-красные; цвет порошка темнобурый до краснокоричневого в марганцевых разновидностях. Анизотропен. Твердость 5—5,5; стальной иглой чертится; иногда видна спайность в двух направлениях; полируется хорошо. Непроводник электричества.
Травление HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2, KOH не действуют.
Микрохимия. Мп открывается сплавлением порошка минерала с содой в ушке платиновой проволоки; сплав голубовато-зеленого цвета, после растворения в НС1 4- NaBiO3 окрашивает раствор в розовый цвет. Fe — с KCNS на фильтровальной бумаге; W—с KCNS+ + SnCl2 на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Призматические, таблитчатые кристаллы и их скопления; часто наблюдаются двойники.
Парагенезис. Ассоциирует с касситеритом, молибденитом, висмутином, арсенопиритом, пирротином, турмалином, литиевой слюдой, бериллом, топазом и др.
40.	Вольфсбергит (халькостибит) Cu2S-Sb2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Анизотропен. Твердость 3—4; полируется хорошо; хрупкий.
Травление. HNO3 — после продолжительного травления иризирует, от паров тускнеет; НС1 не действует; KCN — иногда выявляет спайность; FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe (CN)e на фильтровальной бумаге; Sb — с KJ + CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. В виде зернистого агрегата; при перекристаллизации наблюдается зональное строение.
Изоморфен с эмплектитом.
41.	Вольтцит 4ZnS-ZnO
Физические свойства. Сингония кубическая (?). В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Изотропен. Внутренние рефлексы красные. Твердость 4,5.
Травление. HNO3 тускнеет; НС1 — тускнеет и выделяет H2S; KCN, FeCl3, HgCl2 и KOH не действуют.
Микрохимия. Определение Zn: 1) порошок минерала растворяют в горячей царской водке на предметном стекле и выпаривают, затем прибавляют фосфорную кислоту и HgCl2 + KCNS — образуются белые снежинки комплексной соли цинка и ртути; 2) ртутнородановой солью методом отпечатка.
Форма выделений. Мелкие полушаровидпые агрегаты или почки с раковистым изломом.
Парагенезис. Ассоциирует с галенитом, сфалеритом и другими сульфидами.
Примечание. Для точной диагностики необходимо в порошке минерала определять показатель преломления: N=2,03.
42.	Вюртцит ZnS
Физические ввойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серый с фиолетовым оттенком. Отражательная способность — как у сфалерита. В кедровом масле отражательная способность понижается на 5 — б %. Явления двуотражения в воздухе не наблюдаются; в масле выражены слабо. Анизотропен; колломорфные разности изотропны. Внутренние рефлексы — бесцветные, желтые, коричневые. Твердость 3,5 — 4; полируется хорошо. Непроводник электричества. Структура выявляется: КМпО4 4- H2SO4 в течение 10 сек. и парами царской водки через 10—15 сек.
Травление. HNO3 — иногда тускнеет и слабо буреет; НС1, KCN, FeCl3, HgCI 2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Определение Zn: минерал травится HNO3 с эл. током; капля переносится на предметное стекло; после прибавления фосфорной кислоты (в случае присутствия железа) выпаривается досуха, затем прибавляется HgCl2 + KCN — выпадают белые снежинки комплексной родановой соли ртути и цинка.
Форма выделений. Обычно в виде агрегатов с концентрически скорлу-поватым и с колломорфным строением. От сфалерита отличается отсутствием полисинтетических двойников.
Месторождения. Блява и Яман-Касы (Южный Урал); полиметаллические месторождения Алтая; Ак-Тюс и Караваш (Киргизская ССР).
43.	Галенит PbS
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый (эталон). Отражательная способность: в зеленом33,5%, в оранжевом 37,5%, в красном 35%. Изотропен. Твердость 2,5; полируется хорошо, ясная спайность по кубу, в шлифе наблюдаются черные треугольники выкрашивания. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3—чернеет, иногда вскипает, от паров образуется налет. НС1 — иризирует, буреет, тускнеет; от паров тускнеет. KCN не действует. FeCl3 — иризирует, в контакте с борнитом и карбонатом не изменяется. HgCl2 и КОН не действуют. Структура выявляется
15*	227
НС1 + эл. ток; Н2О2 + NH4OH в течение 30—40 сек.; HN03 с алкоголем (75—85% HNO3+ 15—25% алкоголя) в течение 2—10 сек.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; S — методом отпечатка на бромосеребряной бумаге.
Форма выделений. Обычно в виде аллотриоморфных выделений.
Парагенезис. Ассоциирует с халькопиритом, сфалеритом, пиритом, пирротином, блеклыми рудами, халькозином, кварцем, кальцитом, баритом, флюоритом и др.
44.	Галеновисмутит PbS-Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый. Отражательная способность меньше, чем у галенита. Анизотропен. Явления двуотражения выражены ясно. Твердость низкая 2,5—3. Полируется различно, в зависимости от направления среза; хорошо выражена призматическая спайность.
Травление. HNO3 — вскипает и чернеет, образуется желтый осадок (смотреть в косом свете); НС1 и KCN не действуют; FeCl3— не изменяется, иногда желтеет; HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ открывается с KJ на шлифе; Bi — с цинхонином (или хинином) + KJ на фильтровальной бумаге или методом отпечатка.
Форма выделений. Игольчатые и тонкопластинчатые кристаллики или тонкозернистые и волокнистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует со свинцово-висмутовыми минералами, рецбаниитом, лиллианитом и др.
45.	Гарниерит Н2 (Ni, Mg) SiO4-nH2O
Физические свойства. Аморфный. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Изотропен. Внутренние рефлексы зеленые. Твердость 2—3. Полируется хорошо.
Травление; HNO3 — слабо выявляет структуру; НС1 не действует: KCN — выявляет структуру; HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Ni определяется с диметилглиоксимом на фильтровальной бумаге или методом отпечатка; растворитель — HNO3.
Форма выделений. В виде почковидных, сталактитовых образований и землистых масс.
Парагенезис. Ассоциирует с силикатами никеля в змеевиках.
46.	Гауерит MnS2
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо-белый со слабым коричневым оттенком. В полированных шлифах быстро окисляется и покрывается налетом. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 26%, в оранжевом 22,5%, в красном 22%). Изотропен. Внутренние рефлексы коричневато-красные, наблюдаются в масле. Твердость 4; хорошо выражена кубическая спайность; часто наблюдаются черные треугольнички выкрашивания. Непроводник электричества.
Травление. HNO3 и HCI—не изменяется, иногда слабо тускнеет; KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Мп определяется с серебряно-аммонийной солью методом отпечатка; S—на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. В виде октаэдрических и кубических кристаллов и плотных мелкозернистых масс.
Парагенезис. Ассоциирует с гипсом, серой, ангидритом, иногда с марказитом, пиритом и баритом. Гауерит обычно образуется в условиях сероводородного брожения среди марганцевых осадков в процессе диагенеза.
Месторождения. Чиатурское (Грузия).
47.	Гаусманит Мп3О4
Физические свойства. Сингония тетрагональная. В отраженном свете серо-белый с голубоватым оттенком. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита. В масле сильно падает. Анизотропен. Внутренние рефлексы красновато-бурые до кроваво-красных. Твердость 5—5,5; полируется хорошо; спайность по (001).
Травление. HNO3 — не изменяется, но от паров тускнеет; НС1 — не изменяется или становится коричневым; KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура выявляется травлением HF и H2SO4 + Н2О2.
Микрохимия. Мп определяется с серебряно-аммонийной солью методом отпечатка.
Форма выделений. В виде агрегата зерен с идиоморфными очертаниями. Отдельные зерна с полисинтетическим двойниковым строением (двойники хорошо выявляются при скрещенных николях в поляризованном свете).
Парагенезис. Ассоциирует с браунитом и другими минералами марганца.
48.	Гаухекорнит (Ni, Со)7 (S, Sb, Bi)8
Физические свойства. Сингония тетрагональная. В отраженном свете кремовый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Анизотропен. Твердость 5 (чертится стальной иглой); полируется хорошо; хрупкий.
Травление. HNO3— медленно тускнеет и буреет, от паров образуется налет; НС1 — не изменяется, от паров слегка тускнеет; KCN, FeCl3, HgCl3 и КОН не действуют.
Микрохимия. Ni определяется с диметилглиоксимом на фильтровальной бумаге; Со — с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Bi — с цинхонином (хинином) 4- KJ на фильтровальной бумаге; Sb— с KJ + CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. В виде лопастных агрегатов.
49.	Гематит Fe2O3
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Анизотропен. Внутренние рефлексы темнокрасные (наблюдаются лучше в плохо изготовленных шлифах с большим количеством трещин). Твердость б. Полируется плохо.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2> КОН не действуют.
Структура выявляется HF в течение 1—2 мин. и НС1 4- Zn (металлический).
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге. Растворять в HCI + эл. ток.
Форма выделений. Топкотаблитчатые, чешуйчатые или игольчатые и шестоватые кристаллы. Последние образуют пальцевидные сростки. Землистые разности колломорфного строения. Замещает магнетит в виде тонких жилок и каемок, а также пластинок. Образует петельчатые и решетчатые структуры замещения.
Парагенезис. Обычно ассоциирует с магнетитом, кварцем, карбонатом и др. а
50.	Геокронит 5PbS-Sb2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый. По сравнению с галенитом слабый зеленоватый оттенок. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 37%, в оранжевом 30,7%, в красном 29,5%). В масле отражательная способность падает и зеленоватая окраска выступает более отчетливо. Анизотропен; твердость 2,5; полируется хорошо.
Травление. HNO3 — быстро вскипает, чернеет и выявляет структуру; НС1 — слабо буреет; KCN, FeCl3, HgCl3 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Sb—-с К J+CsCl на шлифе; S -— на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты аллотриоморфных зерен и таблитчатых кристаллов; в поляризованном свете часто наблюдаются пластинчатые двойники по (011).
Парагенезис. Ассоциирует с баритом, флюоритом, кварцем, пиритом, тетраэдритом и галенитом.
51.	Германит 3Cu2S-FeS-2 GeS2 (?)
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете розовый. В масле окраска выявляется более отчетливо. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита (в зеленом 22%. в оранжевом 21,5%, в красном 21,5%). Изотропен; твердость 4; полируется легко и очень хорошо.
Травление. HNO3, HCI, KCN, FeCl3, HgCl2 и KOH не действуют.
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Fe — с KCNS на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Структура выявляется травлением КОН+Н2О2 (1:1) или HNO3+H2O+KCIO3 в течение 10-—15 сек.
Форма выделений. В виде агрегата аллотриоморфных зерен.
Парагенезис. Ассоциирует со сфалеритом, блеклыми рудами, галенитом и энаргитом.
Месторождения. В рудах Тзумеб (Юго-Западная Африка).
52.	Герсдорфит NiAsS
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый с розоватым оттенком. Отражательная способность больше, чем у галенита (в зеленом 49,5%, в оранжевом 42,5%, в красном 42%). Изотропен; твердость 5—5,5; полируется хорошо, часто хорошо выражена спайность по (100) в виде черных треугольников, как у галенита. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 — буреет до черного цвета; НС1 и KCN — не действуют; FeCl3— не изменяется, иногда медленно буреет; HgCl2 — слабо буреет, результат реакции легко стирается; КОН не действует.
Структура выявляется царской водкой; KMnO4+ H2SO4 и Н2О2+ +H2SO4; концентрированной HNO3; парами брома.
Микрохимия. Ni определяется методом отпечатка; в качестве растворителя применяется NH4OH, в качестве проявителя — рубеа-новая кислота. As — с (NH4)2Mo04 — на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Идиоморфные кубические и октаэдрические кристаллы с зональным строением. Иногда наблюдаются выделения с пластинчатой двойниковой структурой.
Парагенезис. Ассоциирует с никелином, хлоантитом, ульманитом и другими арсенидами никеля и кобальта; из нерудных минералов — с карбонатами.
Месторождения. Есауловское — Нагольный кряж (Донбасс); Чнм-бастаусское (Казахстан); Берикульское (Западная Сибирь); Березов-ское (Урал).
53.	Гессит Ag2Te
Физические свойства. Сингония кубическая (моноклинная). В отраженном свете серо-белый с синеватым оттенком. Отражательная способность несколько выше, чему галенита (в зеленом 43%, в оранжевом 40%, в красном 42%), в масле сильно падает. Изотропен или анизотропен. В последнем случае выявляется полисинтетически двойниковое строение зерен. Борхерт установил, что при нагревании моноклинических разностей до 149,5° двойниковые полоски исчезают и гессит становится изотропным. Таким образом, при температуре 149,5° гессит из моноклинической модификации переходит в кубическую. Твердость 2—3; полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 — быстро буреет, иногда вскипает; НС1 — не изменяется, иногда буреет; KCN — медленно буреет или не изменяется; FeCl3-— иризирует и темнеет; HgCl2 — буреет и тускнеет; КОН не действует.
Структура выявляется HNO3.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе или на предметном стекле. Те — нагреванием порошка минерала в H3SO4 (до появления паров H2SO4)— раствор H2SO4 окрашивается в малиновый цвет, или — с «Антразо» на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Обычно агрегат аллотриоморфных зерен; реже идиоморфные, частично деформированные кристаллы.
Парагенезис.Ассоциируете теллуридами золота и серебра, алтаитом, галенитом, сфалеритом, пиритом и др. Вап-дер-Вееп указывает, что часто гессит содержит эмульсиевидные включения самородных серебра и золота и штютцита.
54.	Гётит FeO OH
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита. Явления двуотражения выражены особенно резко в масле. Анизотропен. Внутренние рефлексы буровато-красные. Твердость 5—5,5; полируется хорошо.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и KOH не действуют.
Структура выявляется SnCl2.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Часто в виде колломорфных образований; нередко наблюдаются также тонкие таблички и игольчатые кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует с пиритом и арсенопиритом, образуя с ними петельчатые и нитеобразные структуры замещения.
55.	Гитерманит 3PbS As2S3 или 10PbS-3As2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Анизотропен. Твердость 3; полируется хорошо.
Травление. HNO3—тускнеет, иризирует, от паров тускнеет; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с К J на шлифе; As—с (NH4)2 МоО4 на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Плотные агрегаты аллотриоморфных зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с цунеитом и пиритом.
Месторождения. Рудник Зуни вблизи Сильвертон, Сан-Джон-Конти (Колорадо).
56.	Глаукодот (Co,Fe) AsS
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете— белый с кремово-розовым оттенком.
Отражательная способность выше, чем у галенита. Слабо анизотропен; твердость 5,5—6; полируется плохо (хрупок). Слабый проводник электричества.
Травление. HNO3—изменяется слабо; по стирании остается серая шероховатая поверхность. HCI, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структурное травление: NH4OH (25%)+эл. ток.
Микрохимия. Со определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; As—с (NH4)2MoO4 на шлифе; Fe — с KCNS на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Идиоморфные кристаллы, напоминающие арсенопирит, но вытянутые по вертикальной оси. Кристаллы часто обладают зональным строением.
Парагенезис. Ассоциирует с кобальтином, арсенопиритом, пирротином, халькопиритом, кварцем и др. Часто присутствует в кобальтовых рудах в скарнах.
Месторождения. Дашкесанское (Азербайджан) и Покровское (Северный Урал).
57.	Горсфордит Cu6Sb
Физические свойства. Сингония не известна. В отраженном свете белый. Отражательная способность выше, чем у галенита. Твердость 4,5. Изотропен. Полируется хорошо.
Травление. HN03 — медленно вскипает и чернеет, по стирании остается серая травленная поверхность; НС1 — не изменяется, иногда слабо буреет; KCN и FeCl3 не действуют; HgCl2 — не изменяется, иногда тускнеет и буреет; КОН — медленно буреет.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; Sb—с KJ+CsCl на шлифе.
58.	Графит С
Физические свойства. Сингония тригональная. В отраженном свете буровато-серый. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита; для О — в зеленом 22,5%, в оранжевом 23,5%, в красном 23%; для Е—в зеленом 5%, в оранжевом 5%, в красном 5,5%. Явления двуотражения выражены резко. Очень сильно анизотропен. Твердость 1—2; из-за малой твердости плохо полируется (мажется). Хороший проводник электричества (этим отличается от молибденита).
Травление. HNOS, HCI, KCN, FeCl3, HgCl2 и KOH не действуют.
Форма выделений. Агрегаты таблитчатых зерен. Зерна часто сильно деформированы, вследствие чего при полировке могут получиться структурные узоры, похожие на двойники.
Парагенезис. В зависимости от условий образования ассоциирует с диопсидом, волластонитом, скаполитом и шпинелью, полевым шпатом, каолинитом, слюдами, хлоритом и др.
59.	Гуанохуатит Bi2Se3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый. Отражательная способность выше, чем у галенита. Анизотро-233.
пен. Двуотражение выражено ясно. Твердость 2,5. Полируется хорошо.
Травление. HN03 — медленно вскипает, иризирует и от паров тускнеет; НС1, KCN, FeCl3, HgCI 2 и КОН не действуют. Структура выявляется (слабо) КМпО4 + КОН.
Микрохимия. Bi определяется с цинхонином (хинином) + KJ методом отпечатка; растворитель НС1 (1 : 1); Se — нагреванием порошка минерала с царской водкой + SnCl2 — образуется красный осадок.
Форма выделений. Обычно призматические кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует с висмутином, самородным висмутом и пиритом в серебряных рудах Мексики; с клаусталитом и другими селенидами в кальцитовых жилах Андреасберга (Германия).
60.	Гюбнерит MnW04
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Анизотропен. Внутренние рефлексы красные; порошок желтый. Твердость 5—5,5, но стальной иглой чертится. Непроводник электричества.
Травление. HN03, НС1, KCN,FeCl3, HgCl2, КОН не действуют.
Микрохимия. (См. вольфрамит).
Форма выделений. Призматические и пластинчатые кристаллы и их агрегаты.
Парагенезис. (См. вольфрамит).
61.	Делафоссит Cu2O-Fe2O3
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серый с кремовым оттенком. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита.
Сильно анизотропен. Явления двуотражения выражены резко (по О — светлый золото-коричневый; по Е — темный розово-коричневый). Твердость 5,5.
Травление. HNO3 не действует; НС1 — слегка тускнеет и частично чернеет, кислота желтеет; KCN, FeCl3, HgCl2, КОН не действуют.
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Fe—с KCNS на фильтровальной бумаге; в качестве растворителя применяется HNO3 + эл. ток.
Форма выделений. Агрегаты тонких таблитчатых кристаллов; в поляризованном свете иногда выявляется радиально-лучистая структура. В глине образует сферолитовые агрегаты.
Парагенезис. В ассоциации с гематитом, купритом, малахитом, самородной медью и теноритом.
Месторождения. В рудах медных месторождений Урала. 234
62.	Джемсонит 4 PbS -FeS-3 Sb2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете белый, по сравнению с галенитом имеет очень слабый зеленоватый оттенок. Отражательная способность почти такая же, как у галенита (в зеленом 39%, в оранжевом 32%, в красном 29,5%). В масле отражательная способность падает и отчетливо наблюдаются явления двуотражения. Сильно анизотропен. Твердость 2,5, полируется хорошо; часто заметна спайность в одном направлении. Непроводник электричества.
Травление. HNO3 — слабо вскипает, буреет и чернеет; НС1 — не изменяется, от паров образуется слабый налет; KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН — очень медленно выявляет структуру. Структура выявляется HNO3.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Fe—с KCNS на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка; Sb — с KJ Ч-CsCl на шлифе.
• Форма выделений. Игольчатые кристаллы, часто образующие радиально-лучистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с антимонитом, сульфосолями свинца, галенитом, тетраэдритом, сфалеритом, пиритом и др.
Месторождения. Нагольный кряж (Донбасс); Ляканское (Южная Фергана); Дарасун (Забайкалье); Дых-Су и Ценское (Кавказ).
63.	Дискразит Ag3Sb
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете желтовато-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом бб%, в оранжевом 62,5%, в красном 61%). Слабо анизотропен; явления двуотражения лучше распознаются в масле. Твердость 3,5 — 4; полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3—образуется коричневая иризирующая пленка; НС1 не действует; KCN иногда действует слабо с выявлением структуры; FeCl3—иризирующая пленка; HgCl2 — желтовато-коричневая иризирующая пленка; КОН не действует.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе или предметном стекле; Sb — с KJ+CsCl на шлифе.
Форма выделений. Кристаллы редки, чаще в виде сплошных масс.
Парагенезис. В ассоциации с галенитом, аргентитом, пираргиритом, самородным серебром, баритом и кальцитом.
Месторождения. Змеиногорское и Зыряновское (Алтай); Степняк (Северный Казахстан).
64.	Домейкит Cu3As
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете кремово-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита. Изотропен. Твердость 3—3,5. Полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3—вскипает, чернеет и выявляет спайность (треугольники); НС1 — чернеет и выявляет спайность; KCN — иногда слабо травится; FeCl3—постепенно темнеет; HgCl2 — тускнеет, чернеет и выявляет спайность; КОН — иризирует, тускнеет и выявляет структуру.
Микрохимия. Си открывается с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; As—с (NH4)2 МоО4 на шлифе.
Формы выделения. Почковидные или гроздьевидные плотные массы и вкрапления.
Парагенезис. Обычно находится в ассоциации с альгодонитом и витнеитом, образуя с ними графические структуры срастания.
Месторождения. Зыряновское (Алтай).
65.	Дюфренуазит 2PbS As2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете белый с кремовым оттенком. Отражательная способность несколько ниже, чем у галенита. Анизотропен. Явления двуотражения выражены слабо. Внутренние рефлексы темнокрасные, наблюдаются редко; лучше наблюдать с иммерзией, порошок красновато-бурый. Твердость 3; полируется хорошо; наблюдается спайность. Непроводник электричества.
Травление. HNO3, HCI, KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН— иризирует, темнеет и выявляет структуру.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе- As — с (NH4)2 МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Идиоморфные удлиненные кристаллы и тонкозернистые агрегаты. В поляризованном свете иногда наблюдаются полисинтетические двойники с широкими двойниковыми полосками.
Парагенезис. Ассоциирует с галенитом, сфалеритом, халькопиритом, сульфосолями.
Месторождения. Ново-Чагирское (Алтай).
66.	Железо самородное Fe
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете кремово-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 64%, в оранжевом 59%, в красном 58%). Изотропен. Твердость 4. Полируется хорошо. Магнитен. Хороший проводник электричества.
Травление. HN03— медленно вскипает и чернеет; НС1 — медленно вскипает, от паров тускнеет; KCN и КОН не действуют; FeCl3— темнеет и иризирует; HgCl2—чернеет.
Структурное травление. Раствор иода в спирте выявляет феррит в цементите; феррит травится этим раствором, а цементит нет.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Характерные аллотриоморфные агрегаты; наблюдаются пластинчатые двойники. Часты графические прорастания железа и цементита.
Месторождения. В метеоритах; в основных и ультраосновных породах и в россыпях Сибири и Урала.
67.	Зелигманит Cu2S-2 PbS-As2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый с розоватым опенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Сильно анизотропен. Твердость 3; полируется хорошо.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 не действуют; КОН — медленно иризирует.
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; РЬ — с KJ на шлифе; As — с (NH4)2 МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Мелкие кристаллы с полисинтетическим двойниковым строением. Иногда выполняет трещинки в дюфренуазите и иорданите.
Парагенезис. Ассоциирует с другими сульфоарсенатами свинца и меди.
Месторождения. Андреевский рудник на Урале.
68.	Зигенит (Со, Ni) S • (Со, Ni)2 S3
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете кремово-белый. Отражательная способность больше галенита. Изотропен. Твердость 5,5; полируется хорошо. Некоторые разности со спайностью по кубу.
Травление. HN03— не изменяется или медленно становится коричневым; НС1, KCN, FeCl3 не действуют; HgCla — не изменяется, иног-гда слабо тускнеет; КОН не действует.
Микрохимия. Ni определяется с диметилглиоксимом на фильтровальной бумаге. Со — с ртутнородановой солью на шлифе; в качестве растворителя применяется HN03-f- эл. ток; реакцию на Со лучше вести на предметном стекле.
Парагенезис. Обычно ассоциирует с линнеитом и никелевыми сульфидами .
69.	Золото самородное Au
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете яркожелтый—от красновато-желтого до светложелтого; окраска меняется в зависимости от содержания изоморфных примесей Ag и Си. Отражательная способность значительно выше, чем у галенита (в зеленом 47%, в оранжевом 82,5%, в красном 86%). Изотропен. Твердость 2,5—3. Полируется хорошо, но обычно с большим количеством царапин. Хороший проводник электричества.
Травление. HN03 и НС1 не действуют: KCN — медленно чернеет, поверхность становится шероховатой и иногда выявляется структура; FeCl3, HgCI 2 и КОН не действуют. В отличие от халькопирита не травится AgNO3 даже в течение 2 минут. Структура выявляется Сг03 + + НС1 и HNO3+ спирт.
Микрохимия. Au определяется с бензидином или с р-диметилами-нобензелиденроданином на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Мелкие изометричяые зерна или аллотриоморф-
ные агрегаты. Часто наблюдаются пластинчатые двойники по (111). Иногда—агрегаты с колломорфным строением.
Парагенезис. Гипогенное золото ассоциирует с молибденитом, шеелитом, пиритом, арсенопиритом, самородным висмутом, различными теллуристыми минералами, стибнитом, галенитом, баритом, флюоритом, кварцем. Гипергенное золото ассоциирует с лимонитом и другими минералами зоны окисления.
70.	Ильменит FeO TiOz
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серый. Отражательная способность меньше, чем у сфалерита. Внутренние рефлексы темнокоричневые; наблюдаются только с им-мерзией. Анизотропен-5 Твердость 5—б. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl,, KOH — не действуют. HCl-l-эл. ток— травится с образованием осадка. Структура выявляется HF.
Микрохимия. Определение Ti: порошок минерала сплавляется с содой в ушке платиновой проволоки; сплав растворяется H2S04+H3P04; капля переносится на фильтровальную бумагу и открывается титан с помощью хроматроповой кислоты. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. В виде решетки или пластинок в магнетите (структуры распадения смеси), а также в виде идиоморфных выделений.
Парагенезис. Ассоциирует с магнетитом, сфеном, рутилом и спекуляритом.
71.	Иодирит AgJ
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Изотропен. Внутренние рефлексы желтые. Твердость 1—2. Хорошо выражена спайность по кубу.
Травление. HNO3h НС1 не действуют; KCN — темнеет, поверхность сильно травленная; FeCl3 не действует; HgCl2 — буреет и иризирует; КОН — медленно становится темножелтым.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе; J — при нагревании порошка минерала выделяются бурые пары иода.
Форма выделений. Обычно в виде агрегата тонких пластинок, i
Приме чание. Для точной диагностики минерала необходимо определение показателя преломления в порошке минерала: IV = 2,182.
72.	Иорданит 4PbS As2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете белый, почти не отличим от галенита, даже в масле. Отражательная способность почти такая же, как у галенита (в зеленом 39%, в оранжевом 32,5%, в красном 29,5%). Явления двуотражения в масле отчетливы — от серого до серовато-белого с розоватым оттенком. Ани-238
зотропен. Твердость 3; полируется хорошо; спайность по (010). Непроводник электричества.
Травление. HNO3—не действует; иногда вскипает и буреет; по стирании образуется серая поверхность. НО — не действует, или очень медленно становится серым и выявляет структуру. KCN, FeO3, HgCl2, КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; As —-с (NH4)2 МоО4 на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Единичные идиоморфные зерна. Некоторые зерна представляют пластинчатые двойники по (100). Нередко наблюдаются колломорфные образования с концентрически зональным строением.
Парагенезис. Ассоциирует с галенитом, сфалеритом, теннантитом, реальгаром, аурипигментом, баритом, доломитом, кальцитом и др.
Месторождения. Андреевское (полиметаллическое) на Южном Урале.
73.	Калаверит (Au,Ag)Te2
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете цвет кремово- или желтовато-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 56,5%,'в оранжевом 54%, в красном 52,5%). Анизотропен. Твердость 2,5. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 — медленно вскипает, иризирует и буреет до черного цвета; HCI, KCN, HgO2 и КОН не действуют; FeCl3— легкая бурая окраска и иризация. Структура выявляется HNO3 (1 : 1).
Микрохимия. Au определяется с бензидином на фильтровальной бумаге; Ag — с К2Сг2О7 на шлифе или предметном стекле. Определение Те: порошок минерала смачивают концентрированной H2SO4 и нагревают до появления паров — раствор окрашивается в розовомалиновый цвет; или — с «Антразо» на фильтровальной бумаге.
Форма выделения. Сплошные .массы или агрегаты мелких призматических кристалликов.
Парагенезис. Ассоциирует с теллуридами золота, серебра и свинца, алтаитом, колорадоитом, креннеритом, риккардитом, тетраэдритом, теннантитом, пиритом и другими сульфидами.
74.	Канфильдит 4Ag2SSnS2
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо-белый с фиолетовым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 24,5%, в оранжевом 21 %, в красном 18,5 %). Изотропен. Твердость 2,5; хрупок.
Травление. HN03 и НО не действуют, при травлении более 1 мин. медленно окрашивается в коричневый цвет; KCN—темнеет и выявляет структуру; FeCl3 не действует; HgCl 2 — мгновенно иризирует и тускнеет; КОН — тускнеет.
Микрохимия, hg определяется с К2Сг2О7 на шлифе; Sn—с АиС13 на шлифе.
Форма выделений. В виде пластинчатых зерен, часто с зональным строением.
Парагенезис. Ассоциирует с самородным серебром и аргиродитом, пираргиритом, стефанитом, сфалеритом и др.
Месторождения. Карское свинцово-цинковое месторождение (Дальний Восток); Потози (Боливия).
75.	Карролит CuS-Co2S3
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете кремово-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 45%, в оранжевом 44%, в красном 43%). Изотропен. Твердость 5,5.
Травление. HNO3 — не действует, от паров тускнеет; НС1, KCN, FeCl3 не действуют; HgCl2— медленно становится бурым; КОН не действует.
Микрохимия. Со определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Си — с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге. В качестве растворителя применяется HNO3+ эл. ток; S — на бромо-се-ребряной бумаге -J- эл. ток.
Форма выделений. Мелкозернистые агрегаты и октаэдрические кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует с линнеитом и другими кобальтовыми и никелевыми сульфидами и арсенидами.
76.	Касситерит SnO2
Физические свойства. Сингония тетрагональная. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Анизотропен. Определение анизотропности затрудняют внутренние рефлексы. Двуотражение слабое. Внутренние рефлексы бесцветные, желтые, коричневые. Твердость б—7.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и KOH не действуют. НС14-эл. ток — буреет и разлагается.
Микрохимия. Определение Sn: 1) минерал травится HCl-J-эл. ток; в каплю вводят раствор АиС13 — образуется осадок металлического золота в виде блестящих чешуек (наблюдать в косом свете); 2) минерал травится НС1, в каплю вводят порошок металлического цинка—образуется пленка металлического олова. Последнюю лучше наблюдать после смывания.
Форма выделений. Призматические и изометричные кристаллы и их скопления.
Парагенезис. Ассоциирует с вольфрамитом, шеелитом, молибденитом, топазом, флюоритом, апатитом, кварцем и др. Реже с пирротином, халькопиритом, сфалеритом и галенитом.
Примечание. Для уточнения диагностики часто необходимо изучение минерала в проходящем свете в прозрачных шлифах или определение в порошке минерала его показателей преломления иммерзионным методом. Показатели преломления: IV 0 — 1,9966; Ne =2,0934.
77.	Кераргирит AgCl
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Изотропен. Внутренние рефлексы белые или восковые. Твердость 1—2; полируется плохо.
Травление. HN03 и НС1 не действуют; KCN — поверхность быстро становится коричневой; FeCl3 — иризирует; HgCl2 не действует; КОН — буреет.
Структура выявляется NH4OH.
Микрохимия. Ag определяется с К2 Сг2 О7 на шлифе или предметном стекле.
Форма выделений. Прожилки, вкрапления неплотные массы.Иногда содержит включения самородного серебра.
Парагенезис. Ассоциирует с самородным серебром, кальцитом, баритом, бромиритом, иодиритом, аргентитом, церусситом, англезитом, смитсонитом, малахитом, ковеллином. Дает псевдоморфозы по аргентиту и самородному серебру.
Примечание. Для точной диагностики необходимо в порошке минерала определить его показатель преломления иммерзионным методом: N = 2,071.
78.	Кермезит 2Sb2S3-Sb2O3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита. Явления двуотражения выражены ясно Анизотропен. Внутренние рефлексы красные до фиолетовых (особенно хорошо с иммер-зией). Твердость 1 — 1,5. Полируется хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HNO3 — буреет; НС1 —недействует;KCN—медленно буреет; FeCl3 и HgCl2—не действуют; КОН—темнеет и иризирует.
Микрохимия. Sb определяется с KJ + CsCl на шлифе.
Форма выделений. Игольчатые кристаллы, образующие радиальнолучистые агрегаты; реже сплошные массы.
Парагенезис. Является вторичным минералом; замещает стибнит, часто по последнему образует псевдоморфозы. Ассоциирует с валентинитом. сенармонтитом и стибиконитом.
Месторождения. Тургайское (Казахстан); Хайдарканское, Чау-вайское, Кадамджайское и Рарзское(Средняя Азия); Тырныаузское (Кавказ); Новотроицкое и Ленинское (Сибирь).
79.	Киноварь HgS
Физические свойства Сингония гексагональная. В отраженном свете серо-белая с голубоватым оттенком. Отражательная способность ниже, чему галенита (в зеленом30%, в оранжевом 25,5%, в красном 26%). Анизотропна (мешают внутренние рефлексы). Внутренние рефлексы красные; порошок красный. Твердость 2 — 2,5; полируется хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HNO3, HCI, KCN, FeCl3, HgCl3 и КОНне действуют.
Микрохимия. Hg определяется с Co(NO3)2 + KCNS на предметном стекле; в качестве растворителя применяется царская водка.
Форма выделений. Агрегаты мелких тонкотабличатых или ромбоэдрических кристаллов; в поляризованном свете часто наблюдаются двойники по (0001).
Парагенезис. Ассоциирует с антимонитом, пиритом, реже с арсенопиритом, сфалеритом, тетраэдритом, халькопиритом, галенитом, висмутином, кварцем и (халцедоном), кальцитом, баритом и каолинитом (накрит).
80.	Клапротолит 3Cu2S-2Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый с желтоватым оттенком. Отражательная способность почти такая же, как у галенита (параллельно (001):в зеленом 39% в оранжевом 35,5%, в красном 33%; перпендикулярно удлинению: в зеленом 35%, в оранжевом 33,5%, в красном 33%). Явления двуотражения отчетливы в воздухе и особенно в масле. Сильно анизотропен. Твердость 2,5; полируется легко и хорошо; спайность по(ЮО).
Травление. HN03 — медленно буреет, от паров тускнеет; иногда медленно вскипает. НС1 не действует; KCN—иризирует; FeCl3, HgCla и КОН не действуют.
Микрохимия. Си определяются с рубеановой кислотой методом отпечатка; Bi — с цинхонином (хинином) + КJ методом отпечатка; S —на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Призматические и толстые таблитчатые кристаллы, образующие лучистые агрегаты. Иногда пластинчатые двойники.
Парагенезис. Ассоциирует с другими висмутовыми минералами. Клапротолит является продуктом распада виттихенита. Наблюдается в виде тонких включений в энаргите, халькозине и образует тонкие срастания с ковеллином.
81.	Клаусталит PbSe
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 50%, в оранжевом 43%, в красном 40%). Изотропен. Твердость 2 — 3; полируется хорошо.
Травление. HN03 —тускнеет, на поверхности образуется красный осадок (смотреть в косом свете); НС1 — буреет, иризирует, иногда не изменяется; KCN не действует; FeCl3 — тускнеет, иризирует, образуется голубоватый или желтый осадок (в косом свете);КОН и HgCl2 не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе. Определение Se: после травления HNO3 в каплю вводят SnCl2—образуется красный осадок.
Форма выделений. Тонкозернистый агрегат аллотриморфных зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с другими селенидами.
Месторождения. Клаусталь, Лербах и др. (Гарц, Германия); Рио Тинто (Испания); Фалунь, в колчеданах (Швеция).
82.	Клокманит CuSe
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серый с зеленоватым или синеватым оттенком. Отражательная способность ниже,чем у галенита (для G—в зеленом 18,5%, в оранжевом 15%, в красном 10%; для Е—в зеленом 30,5%, в оранжевом 25%, в красном 24%). Явления двуотражения выражены резко: О—коричневый, Е—серо-белый. Сильно анизотропен, подобно ковеллину. Твердость 3.
Травление. HNO3—не действует, от паров тускнеет; НС1 не действует;; KCN—быстро чернеет; FeCl3 не действует; HgCl2 — не действует или делается голубым; КОН—медленно буреет или не изменяется.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге. Определение Se: минерал растворяется в НС1 + эл. ток; в каплю вводится SnCl2—образуется красный осадок.
Форма выделений. Зернистые агрегаты, образующие пятнистые включения.
Парагенезис. Ассоциирует с умангитом, клаусталитом и эвкайритом. Часто интенсивно замещается малахитом.
Месторождения. Лербах (Германия); Сиерра де Уманго (Аргентина).
83.	Кобальтин CoAsS
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете цвет розовато-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 52%, в оранжевом 52,5%,в красном 48%). Явления двуотражения заметны слабо, только в масле. Изотропен; иногда обнаруживает миметически пластинчатое строение. Этот фактор говорит о том, что при низких температурах кобальтин претерпел полиморфное превращение, вероятно в ромбическую модификацию. Твердость 5,5. Полируется плохо. Слабый проводник электричества.
Травление. HN03 — не действует, иногда слабо тускнеет и темнеет; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура выявляется с помощью KMnO4*FH,s64.
Микрохимия. Со определяется с а-нитрозо-р-нафтолом на фильтровальной бумаге, или с ртутно-родановой солью на предметном стекле; As—с (NH4)2 МоО4 на шлифе; S-—на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений.. Идиоморфные изометрические кристаллыиих агрегаты. Аллотриоморфные агрегаты наблюдаются редко.
Парагенезис. Ассоциирует с магнетитом, арсенопиритом, глаукодотом и другими кобальтовыми и никелевыми сульфидами и арсенидами.
Месторождения. Дашкесан (Закавказье); Покровское (Северный Урал); Борчинское (Дагестан); Учимчакское (Средняя Азия).
84.	Ковеллин CuS
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете синий. Отражательная способность ниже,чем у галенита;для О— в зеленом 18,5 %,в оранжевом 15%, в красном 10%; для Е—в зеленом 27 %,в оранжевом 24%, в красном 22%. Явления двуотражения выражены ярко; по О—синий; по Е—сине-белый. Очень сильно анизотропен—от красного до синего. Твердость 1,5—2; полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 и НС1 не действуют; KCN—не изменяется или становится красноватым и выявляет структуру; FeCl3,HgCl3 и КОН не действуют.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6Ha фильтровальной бумаге; в качестве растворителя применяется горячая HNO3 или HNO3+ 4-эл. ток; S—на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Тонкие жилки, каемки и колломорфные образования в халькозине, халькопирите, сфалерите и др,; часто наблюдается в виде призматических удлиненных кристаллов, иногда образующих радиально-лучистые сростки.
Парагенезис. Ассоциирует с другими минералами меди, преимущественно халькозином, борнитом, халькопиритом и энаргитом в зоне вторичного сульфидного обогащения.
85.	Козалит 2 PbS • Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый с кремовым оттенком. Отражательная способность близка к галениту. Анизотропен. Твердость 2,5 — 3; полируется хорошо.
Травление. HN03 — становится коричневым и медленно вскипает, от паров тускнеет; НС1—медленно становится серым до бурого; KCN не действует; FeCl3—становится коричневым; HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Bi—с цинхонином (хинином) + КJ на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Призматические кристаллы или волокнистые и лучистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с висмутином, сфалеритом, халькопиритом и другими сульфидами, а также с эпидотом, тремолитом, кальцитом.
Месторождения. Лабинское никелевое (Северный Кавказ);Сохондо (Читинская область).
86.	Колорадоит HgTe
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Изотропен. Твердость 2,5; полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 — медленно буреет, иризирует, некоторые участки не изменяются; НС1 — медленно чернеет или не изменяется; KCN не действует; FeCl3—тускнеет, иризирует и слабо буреет; HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Hg открывается с Со (NO3)2+KCNS на предметном стекле. Определение Те: порошок минерала нагревается с H3SO4 до появления паров H2S04 — образуется малиновое окрашивание раствора; или — с «Антразо» на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Мелкозернистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с теллуридами золота и серебра.
Месторождения. Кальгурли (Западная Австралия); Боулдер Конти (Колорадо, США).
87.	Коринит Ni (As,Sb) S
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серовато-белый. Отражательная способность больше, чем у галенита (в зеленом 40,5%, в оранжевом 42,5%, в красном 42%). Изотропен. Твердость 5—5,5.
Травление. HNO3—иризирует, от паров тускнеет; НС1 и KCN не действуют; FeCl3 — не изменяется, иногда слабо травится; КОН и HgCl3 не действуют.
Микрохимия. Ni определяется с диметилглиоксимом на фильтровальной бумаге; As — с (NH4)2 МоО4 на шлифе; Sb — с KJ и CsCl на шлифе.
Форма выделений. Октаэдрические кристаллы и шаровидные скопления.
Парагенезис. Коринит является промежуточным минералом между герсдорфитом и ульманитом. Обычно ассоциирует с арсенидами и антимонидами кобальта и никеля.
88.	Креннерит (Au, Ag) Те2
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете кремово-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 58%, в оранжевом 54%, красном 63%). Анизотропен. Твердость 2,5. Полируется хорошо, но хрупок.
Травление. HNO3 — иногда вскипает, буреет; HCI, KCN, HgCI2 не действуют; FeCl3 — не изменяется, иногда слегка желтеет; КОН — не изменяется, иногда буреет. Структура выявляется HNO3 (1 : 1) в течение 40 сек.
Микрохимия. Ап открывается с помощью уксуснокислого бензидина на фильтровальной бумаге. Те определяется нагреванием порошка минерала с H2SO4 до появления паров H2SO4—раствор окрашивается в малиновый цвет; или с «Антразо» на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Зерна призматической формы; часто наблюдаются в виде аллотриоморфных агрегатов.
Парагенезис. Ассоциирует с теллуридами золота и серебра, пиритом и кварцем.
Месторождения. Нагиаг (Трансильвания); Кальгурли (Западная Австралия).
89.	Куприт Си20
Физические свойства. Синге ния кубическая. В отраженном свете серо-белый с голубоватым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 30%, в оранжевом 22,5%, в красном 21,5%); в масле отражательная способность падает. Изотропен. Внутренние рефлексы красные. Твердость 3,5—4; полируется хорошо, но пористость минерала мешает часто его полировке. Непроводник электричества.
Травление. HNO3 — вскипает, появляется осадок металлической меди, от паров тускнеет; НС1 — буреет и образуется налет, белый в косом свете; KCN — темнеет и выявляет структуру; FeCl3 — тускнеет и иризирует; HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Агрегаты идиоморфных кристаллов, а также в виде жилок и каемок в массе первичных сульфидов, где образует петельчатые и кольчатые структуры замещения.
Парагенезис. Часто в тесном срастании с халькозином, лимонитом, малахитом, самородной медью, азуритом и хризоколлой.
90.	Купродеклуазит (Pb, Zn, Cu)2 OH VO4
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Сильно анизотропен. Внутренние рефлексы красновато-бурые или зеленоватобурые. Твердость 3,5.
Травление. HNO3—чернеет и образует желтый осадок (в косом свете), от паров тускнеет и буреет; НС1 — так же, как с HNO3; KCN, FeCl3, HgCu и KOH не действуют.
Микрохимия. РЬ открывается с KJ на шлифе; Zn — с ртутнородановой солью на предметном стекле; Си — с K4Fe(CN)e на фильтровальной бумаге. Определение V: минерал растворяется в HNO3, капля переносится на предметное стекло и прибавляется несколько капель Н2О2 (3%); раствор окрашивается в красно-бурый цвет или образуется такого же цвета осадок.
Формы выделения. Шестоватые кристаллы или почковидные с радиальным строением образования.
Парагенезис. Наблюдается в свинцово-цинковых месторождениях как вторичный минерал.
91.	Леллингит FeAs2
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый с очень слабым кремовым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 57%, в оранжевом 52,5%, в крас-246
ном 48%). Двуотражение слабое. Сильно анизотропен (особенно в масле). Твердость 5—5,5. Полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 — травится медленно с образованием желтого пятна; НС1, KCN, FeCl3 и КОН не действуют; HgCl2 — не изменяется, иногда слегка буреет.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге; As — с (NH4)2 МоО4 на шлифе. Структура выявляется концентрированной HNO3 в течение 5—10 сек.
Форма выделений. В виде идиоморфных вытянутых кристаллов, образующих сростки. Иногда наблюдаются полисинтетические двойники (101). Часто кристаллы обладают зональным строением.
Парагенезис. Ассоциирует с железными и медными сульфидами в мезотермальных месторождениях.
Месторождения. Мышьяковое Агуюрминское (Таджикская ССР); Сохондо (Читинская область) и др.
92.	Ленгенбахит 6 PbS Ag2S-2As2S3
Физические свойства. Сингония триклинная. В отраженном свете белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Слабо анизотропен. Мягкий; спайность в одном направлении хорошо выражена.
Травление. HN03 — не действует, иногда слабо тускнеет; НС1, KCN, FeClg, HgCla и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Ag — с К2Сг2О7 на шлифе; As — с (N Н4)2 МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Пластинчатые кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует с пиритом и иорданитом.
93.	Ливингстонит HgS-2 Sb2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете белый. Отражательная способность меньше, чем у галенита (в зеленом 37%, в оранжевом 32,5%, в красном 30%). Анизотропен. Явления двуотражения слабые. Внутренние рефлексы красные; порошок красный. Твердость 2,5, спайность по (001) и (100).
Травление. HNO3—медленно буреет и иризирует, иногда не изменяется; НС1 не действует; KCN — буреет, иногда не изменяется; геС13 не действует; HgCl2 не действует; КОН — быстро блекнет и жет-теет.
Микрохимия. Hg определяется с Со (NO3)2 + KCNS на предметном стекле; Sb — с KJ +CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Призматические кристаллы, очень похожие на стибнит, с пластинчатыми двойниками (деформации), а также в виде волокнистых агрегатов.
Парагенезис. Ассоциирует с киноварью, стибнитом, самородной серой, валентинитом, кальцитом и гипсом.
94.	Лиллианит 3 PbS - Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В'отраженном свете белый с очень слабым кремовым оттенком. Отражательная способность больше, чем у галенита (в зеленом 51,5%, в оранжевом 45%, в красном 43,5%). Анизотропен. Явления двуотражения в воздухе слабые, в масле отчетливые — параллельно спайности кремово-белый, перпендикулярно спайности—темнокремовый. Твердость 2—3. Полируется хорошо. Видна спайность по (100) и по (010). Электропроводность слабая.
Травление. HNO3 — быстро тускнеет и иризирует, но результаты травления легко стираются; НС1 —медленно тускнеет и буреет, от паров налет; KCN — не действует; FeCl3 — медленно тускнеет, иризирует, налет легко стирается; HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Bi — с цинхонином (хинином) ф- KJ на фильтровальной бумаге. В качестве растворителя применяется НС1 ф- эл. ток. S определяется на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Редко кристаллы; обычно в виде мелкозернистого агрегата.
Парагенезис. Ассоциирует с сульфовисмутитами серебра и свинца, самородным серебром, висмутином, галенитом, сфалеритом и др.
Месторождения. В рудах свинцовой шахты вблизи рудника Юлия (Кузнецкий Алатау).
95.	Лимонит FeaO3-nH2O
Физические свойства. В отраженном свете серый с очень слабым голубоватым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита, и еще больше падает при погружении в кедровое масло. Обычно изотропен. Внутренние рефлексы бурые и красно-бурые. Твердость 5—5,5. Землистые разности легко чертятся. Полируется хорошо. Плохой проводник электричества.
Травление. HN03, HCI, KCN, FeCl3, HgCl2, KOH не действуют.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге; в качестве растворителя применяется НС1 ф- эл. ток.
Форма выделений. В виде натечных образований с колломорфным строением или в виде тонких прожилков.
Парагенезис. Ассоциирует с малахитом, азуритом, церусситом, смитсонитом и другими минералами зоны окисления. Является вторичным; замещает пирит, халькопирит, магнетит и другие минералы, образуя петельчатые и сетчатые микротекстуры замещения.
96.	Линнеит Co3S4
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете кремово-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 46,5%, в оранжевом 44%, в красном 46%). Изотропен. Твердость 5—5,5. Полируется лучше кобальтина.
Травление. HNO3 — медленно буреет, иногда вскипает; от паров тускнеет. НС1, KCN, FeCl3 и КОН не действуют. HgCl2— буреет, иризирует и выявляет структуру.
Микрохимия. Со определяется с а-нитрозо-₽-нафтолом на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты изометричных октаэдрической формы зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с минералами кобальта и никеля, а также с халькопиритом, пиритом, галенитом, сфалеритом, сидеритом, кварцем и др.
Месторождения. Покровское (Северный Урал); Глафиринское (Красноярский край); Балей (Восточная Сибирь).
97.	Лорандит Tl2S-As2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серо-белый с синеватым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 29,5%, в оранжевом 23%, в красном 20%). Сильно анизотропен. Внутренние рефлексы красные. Твердость 2 — 2,5. Полируется хорошо. Иногда наблюдается спайность по (100).
Травление. HNO3 — не действует или слегка темнеет, от паров тускнеет; KCN — иногда слабо буреет; НС1, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН — мгновенно образуется оранжевый налет (в косом свете) и выявляется структура.
Микрохимия. As открывается с (NH4)2 МоО4 на шлифе. Определение TJ: минерал травится HNO3+ эл. ток; капля переносится на предметное стекло, высушивается для удаления свободной HNO3, сверху помещается капля KJ — выпадает желтый кристаллический осадок, нерастворимый в тиосульфате натрия.
Форма выделений. Агрегаты мелких таблитчатых и призматических кристаллов или в виде образований с колломорфным строением.
Парагенезис. Ассоциирует с реальгаром, стибнитом, марказитом и пиритом.
98.	Люцонит 3Cu2S As2S5
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете  розовый с желтоватым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 25%, в оранжевом 23,5%, в красном 25,5%). Явления двуотражения выражены слабо, но хорошо наблюдаемы благодаря наличию двойниковых пластинок. Анизотропен. Твердость 3—4, полируется хорошо.
Травление. HNO3 — очень медленно и слабо буреет, иногда не действует; KCN — медленно тускнеет и выявляет структуру; НС1 и FeCl3 не действуют; HgCl2 — иногда слегка тускнеет; КОН не действует.
Структура выявляется KMnO4 H2SO4.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; As—с (NH4)2 МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Агрегаты изометричных зерен; последние часто с полисинтетическим двойниковым строением.
Парагенезис. Ассоциирует с энаргитом и другими блеклыми рудами, халькопиритом, сфалеритом, галенитом, баритом.
Месторождения. Карпушинское, Левихинское и им. Третьего Интернационала (Урал); Коунрад и Майкаин (Казахстан); Каджаран и Кароби (Кавказ).
99.	Магнетит Fe3O4
Фазические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете светлосерый; от сфалерита отличается буроватым оттенком. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита (в зеленом 21%, в оранжевом 21%, в красном 21%). Изотропен. Твеодость 5—6,5. Полируется плохо. Хороший проводник электричества. Магнитен.
Травление. HNO3 не действует. НС1 — иногда буреет и выявляет структуру; необходимо длительное травление, более 1 мин. KCN, FeClg, HgCl2, КОН не действуют.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Октаэдрические или кубические кристаллы и их агрегаты.
Парагенезис. Магматический, обычно ассоциирует с ильменитом, образуя с ним пластинчатые и решетчатые структуры распадения смеси. Часто интенсивно замещается гематитом с образованием петельчатых, сетчатых и решетчатых структур замещения. Ассоциирует с минералами скарнов.
100.	Малахит CuCO3-Cu(OH)2
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серый с розоватым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Анизотропен (мешают внутренние рефлексы минерала). Внутренние рефлексы — зеленые. Твердость 3,5—4; полируется хорошо.
Травление. HNO3 — интенсивно вскипает, выявляет структуру, поверхность становится шероховатой; НС1 — то же самое; KCN -слабо выявляет структуру; FeCl3 — медленно вскипает и покрывается пленкой, желтой в косом свете; HgCl2 не действует; КОН — при травлении 15—20 сек. на поверхности образуется голубой осадок.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. В виде колломорфных образований часто с радиально-лучистым строением.
Парагенезис. Ассоциирует с лимонитом, азуритом и другими минералами зоны окисления.
Примечание. Часто для уточнения диагностики необходимо определение в порошке минерала его показателей преломления иммерзионным методом: Np =1,655;	= 1,875; Ng =1,909.
101.	Манганит Mn2O3-H2O
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серый с буроватым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита (для направления (100) — в зеленом 16,5%, в оранжевом 12%, в красном 12%; для направления (001) — в зеленом 19%, в оранжевом 16%, в красном 15,5%). Явления двуотражения выражены ясно. Сильно анизотропен. Внутренние рефлексы кроваво-красные (лучше с иммерзией). Твердость 4. Полируется плохо. Иногда хорошо выражена спайность по (010) и (НО). Непроводник электричества.
Травление. HNO3, HCI, KCN, FeCl3, HgCl2 и KOH не действуют.
Структура выявляется HF, SnCl2 и концентрированной НС1.
Микрохимия. Мп определяется с серебряно-аммонийной солью методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты листоватых и игольчатых кристаллов. Иногда агрегаты с колломорфным строением.
Парагенезис. Ассоциирует с гаусманитом, браунитом, сидеритом, кальцитом и баритом в низкотемпературных гидротермальных жилах, а также с пиролюзитом, гетитом, псиломеланом и лимонитом в типе ргенных месторождениях.
102.	Марказит FeS2
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете желтовато-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 52%, в оранжевом 45,5%, в красном 44,5%). Явления двуотражения в воздухе слабые, в масле отчетливые — буроватого и зеленоватого тона. Анизотропен; особенно отчетливо эффект поляризации наблюдается в масле. Некоторые сферолиты дают неподвижный крест; колломорфные разности иногда изотропны. Твердость 6—6,5; колло-морфные разности иногда чертятся стальной иглой. Полируется плохо, но несколько лучше пирита. Слабый проводник электричества.
Травление. HNO3 — не действует, иногда слабо буреет и вскипает; HCI, KCN, FeCla, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура хорошо выявляется раствором KMnO4-J-KOH; НС1 + + эл. ток.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS методом отпечатка, в качестве растворителя применяется HNO3 (1 : 1); S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты с колломорфной структурой; значительно реже ромбические кристаллы, образующие радиальнолучистые сростки.
Парагенезис. Ассоциирует с пиритом, вюртцитом, сфалеритом, галенитом и другими сульфидами. Часто замещает пирротин и пирит, образуя петельчатые и решетчатые структуры.
103.	Матильдит (шапхабит-Р) Ag,S Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая (?). В отраженном свете белый. Отражательная способность выше, чем у галенита. Анизотропен. Твердость 2,5; полируется хорошо.
Травление. HNO3—вскипает и чернеет; НС1 — быстро темнеет;! KCN не действует; FeCl3—слегка буреет; HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Ag определяется с К?Сг2О7 на шлифе; Bi — с цинхонином (хинином) + KJ на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Тонкие призматические кристаллы.
104.	Маухерит Ni4As3
Физические свойства. Сингония тетрагональная. В отраженном свете белый с розоватым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 60%, в оранжевом 55%, в красном 51%). Анизотропен. Твердость 5—5,5. Полируется хорошо.
Травление. HNO3 — вскипает, быстро чернеет и выявляет структуру; НС1, KCN и КОН не действуют; HgCl2 и FeCl3— не действуют, иногда медленно буреет.
Структура выявляется: KMnO4 + H2SO4; Н2О2 + H2SO4hHN03 (1 : I)-
Микрохимия. Ni определяется с рубеановой кислотой методом отпечатка; As — с (NH4)2 МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Обычно в виде аллотриоморфных зерен и длинноволокнистых агрегатов; иногда наблюдается в виде субпараллельных и радиально-лучистых агрегатов, состоящих из тонко сдвойникованных зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с саффлоритом, шмальтином и никелином, а также с самородным серебром, аргентитом, пираргиритом и пруститом.
Месторождения. Тельбесское железорудное (Темир-Тау) и Михайловское (Аргунь, Забайкалье).
105.	Медь самородная Си
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете розовая. Отражательная способность больше, чем у галенита (в зеленом 61%, в оранжевом 83%, в красном 89%). Изотропна. Твердость 2,5—3. Полируется хорошо, но всегда содержит большое количество царапин. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3—вскипает, тускнеет, чернеет; по снятии капли остается шероховатая поверхность. НС 1 — не действует, иногда слабо буреет; KCN—медленно буреет; FeC13—быстро темнеет; HgCl3 -быстро чернеет; КОН — иризирует и буреет.
Структура выявляется: NH4OH ф- НаО2; CrO3 + НС1.
Микрохимия. Определение Си: минерал травится HNO3; капля снимается на фильтровальную бумагу и обрабатывается парами аммиака — образуется синее пятно.
Форма выделений. Агрегаты аллотриоморфных зерен; часто зерна в виде скелетных форм. Травлением выявляются полисинтетические двойники по (1Н).
Парагенезис. В гипогенных образованиях ассоциирует с цеоли-252
тами, пренитом, хлоритом; в зоне окисления — с гипсом, халькозином, борнитом, купритом, малахитом, азуритом, эпидотом, атакамитом и др.
Месторождения. Турьинские рудники, Меднорудянск, Гумешев-ское, Карабашское и др. (Урал); Наукат (Средняя Азия).
106.	Мелонит NiTe2
Физические свойства. Сингония гексагональная (?).В отраженном свете розовато-кремовый. По окраске близок к самородному висмуту, Отражательная способность выше, чем у галенита. Анизотропен. Твердость 1 —1,5.
Травление. HNO3—быстро вскипает и чернеет; FeCl3—темнеет и буреет; НС1—не действует, иногда буреет; KCN, КОН и HgCl2 не действуют.
Микрохимия. Ni определяется с диметилглиоксимом на фильтровальной бумаге; Те—нагреванием порошка минерала с H2SO4 (до появления паров)—раствор окрашивается в розовато-малиновый цвет; или—с «Антразо» на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Пластинчатые выделения.
Парагенезис. Ассоциирует с петцитом, гесситом, пиритом, галенитом в кварцевых жилах.
107.	Менегинит 4 PbS • Sb2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый; по сравнению с галенитом с голубоватым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 40,5%, в оранжевом 38%, в красном 33,5%). Сильно анизотропен;" явления двуотражения слабо заметны на границах зерен. Твердость 2,5; полируется хорошо.
Травление. HN03— вскипает и чернеет, образуется белый осадок (смотреть в косом свете); НС1 — не действует, от паров образуется налет; KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют, КОН — не действует, иногда медленно иризирует.
Структура выявляется травлением концентрированной НС1.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Sb — с KJ + CsCl на шлифе.
Форма выделений. Агрегаты тонкостолбчатых игольчатых или волокнистых зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с сурьмяными сульфосолями свинца, халькопиритом, пиритом, галенитом, сфалеритом, кварцем и кальцитом.
Месторождения. Дарасунское (Забайкалье).
108.	Метацинабарит HgS
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Изотропен. Внутренних рефлексов нет; порошок черный (в отличие
от киновари, имеющей красные внутренние рефлексы и красный порошок). Твердость низкая, около 3. Полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3h НС1—не действует, иногда слабо тускнеет; KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН — не действует, иногда слабо тускнеет.
Микрохимия. Hg определяется с KJ на фильтровальной бумаге или с Co(NO3)2+KCNS на предметном стекле.
Форма выделений. Изометричные зерна и массивные агрегаты.
Парагенезис. Образует тесные срастания с киноварью. Ассоциирует с киноварью, вюртцитом, стибнитом, марказитом, самородной ртутью, реальгаром, кальцитом, баритом и халцедоном.
Месторождения. Хайдаркан и Чаувайское (Киргизская ССР), Урское (Салаир).
109.	Миаргирит Ag,S • SbaS3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете белый с голубоватым оттенком.Отражательная способность ниже,чем у галенита (взеленом 33%,в оранжевом 29%,в красном 28%).Яв-ления двуотражения выражены ясно,особенно в масле.Ясно анизотропен. Внутренние рефлексы густокрасные. Твердость 2,5; полируется хорошо; хрупок.
Травление. HN03 и НС1 — не действуют, иногда слабо тускнеет; KCN — буреет до коричневого и иногда выделяет структуру; FeCl3 не действует; HgCl2 — медленно буреет; КОН—иризирует.
Микрохимия. Ag'onpeflenneTcn с К2Сг2О7 на шлифе; Sb—-с KJ4-CsCl на шлифе, в качестве растворителя применяется HN03 -j- эл. ток; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Изометричные, таблитчатые или короткостолбчатые кристаллы, образующие мелкозернистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с галенитом, сфалеритом, арсенопиритом, пираргиритом, стефанитом, фрейбергитом, полибазитом, дискразитом, штернбергитом, кварцем, кальцитом и др.
Месторождения. Змеиногорское (Алтай); Безымянское (Якутия).
110.	Миллерит NiS
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете светложелтый.Отражательная способность выше,чем у галенита (в зеленом 53%,в оранжевом 54%,в красном 54%).Явления двуотражения даже в масле выражены очень слабо. Ясно анизотропен,особенно отчетливо в масле — от голубовато-серого до желто-бурого цвета. Твердость 3—3,5. Полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3—не действует; иногда вскипает и становится бурым; от паров образуется налет. HCI, KCN и FeCl3 не действуют; HgCl2—буреет; КОН не действует.
Структурное травление—концентрированной HN03 или парами брома.
Микрохимия. Реакция на Ni с рубеановой кислотой или диаметил-глиоксимом на фильтровальной бумаге, в качестве растворителя применяется HNOg + эл.ток; перед реакцией необходима нейтрализация парами аммиака. S определяется на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты радиально-лучистых и игольчатых кристаллов.Часто наблюдается в виде пластинок в линнеите как результат распадения смеси.
Парагенезис. Ассоциирует с минералами никелевых,кобальтовых и серебряных руд, а также с пирротином, халькопиритом и халькозином.
Месторождения. Лабинское и Малкинское (Северный Кавказ); Березовское и Сугурское (Урал); Глафиринское (Западная Сибирь).
111.	Молибден MoS2
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете белый (в плохой полировке—серый). Отражательная способность ниже, чем у галенита (для О—в зеленом 36%, в оранжевом 31,5%, в красном 30,5%; для Е—в зеленом 15,5%, в оранжевом 18%, в красном 15%). Явления двуотражения выражены ярко. Очень сильно анизотропен. Твердость 1 — 1,5; полируется плохо; спайность хороню выражена по (0001). Плохой проводник электричества (в отличие от графита); при нагревании электропроводность увеличивается.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3,HgCl2H КОН не действуют.
Микрохимия. Определение Mo: 1) Порошок минерала сплавляют с фосфорной солью — сплав получает изумрудное окрашивание; сплав растворяется в НС1,к раствору прибавляется несколько крупинок ксантогената калия — появляется розовое окрашивание. 2) С ксантогенатом калия методом отпечатка.
Форма выделений. Таблитчатые, чешуйчатые, листовые агрегаты; характерны деформированные кристаллы с полисинтетическими двой-никами.Иногда наблюдаются сферолитовые образования.По Рамдору, молибденит наблюдается в виде скрытокристаллических агрегатов типа стеклянной головы.
Парагенезис. Ассоциирует с касситеритом, вольфрамитом,бериллом, турмалином, чаще с минералами скарнов, а также с кварцем и пиритом.
112.	Мышьяк самородный As
Физические свойства. Сингония гекса тональная. В отраженном свете белый. Отражательная способность больше,чем у галенита(в зеленом 61,5%, в оранжевом 50%,в красном 50%). При погружении в кедровое масло отражательная способность уменьшается. Анизотропен.
Явления двуотражения выражены слабо; в масле видны отчетливее— от белых в одном положении до желтоватых и голубоватых в другом. Твердость 3,5. Полируется хорошо, но полированная поверхность тускнеет в течение 24 часов. Если в As содержится изоморфная примесь Sb, потускнения может не быть или оно происходит медленнее.
Травление. HNO3—медленно вскипает, буреет и чернеет; НС1 и KCN не действуют; FeCl3—быстро чернеет; HgCl2—не изменяется, иногда слабо буреет; КОН—не действует.
Структурное травление; KMnO4 -|~ H2SO4 (в течение 2 мин.); K4Fe(CN)6—в течение 10—20 сек. и световое травление—в течение 2—3 дней.
Микрохимия. As определяется с (NH4)2 МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Самородный мышьяк всегда вторичного происхождения и встречается в виде агрегата аллотриоморфных зерен; наблюдаются пластинчатые двойники по (0112); часто агрегаты с концентрически скорлуповатым строением.
Парагенезис. Обычно ассоциирует с серебряными и кобальтовыми минералами, с сурьмяным блеском, реальгаром и аурипигментом.
Месторождения. Садонское (Кавказ); Турьинские рудники (Урал).
ИЗ. Нагиагит Pb5Au(Te,Sb)4S5-8
Физические свойства. Сингония ромбическая.В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность несколько выше,чем у галенита^ зеленом 43%, в оранжевом 35%.в красном 34%). Анизотропен. Твердость 1—1,5; полируется хорошо; спайность хорошо выражена по (010). Слабый проводник электричества.
Травление. HNO3—медленно темнеет; НС1, KCN, FeCl3 HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Au определяется с уксуснокислым бензидином на фильтровальной бумаге; РЬ — с KJ на шлифе; Sb — с KJ + CsCl на шлифе; S— на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Листоватые и аллотриоморфные мелкозернистые агрегаты; реже в виде таблитчатых и короткопризматических кристалликов. На сечении, параллельном (010),часто наблюдаются мозаичные двойники.
Парагенезис. Ассоциирует с самородным золотом, с различными теллуридами, сульфидами и сульфосолями.
Одним из продуктов выветривания нагиагита является вторичное самородное золото.
114.	Никелин NiAs
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете желтовато-розовый. Отражательная способность выше, чем у галенита (для О—в зеленом 48,9%, в оранжевом 57,1 %, в красном 59,5%; для Е—в зеленом 42,8%, в оранжевом 55,2 %, в красном 58,5%). Явления двуотражения выражены ярко. Сильно анизо
тропен. Твердость 5,5. Стальной иглой обычно чертится. Полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HN03 — вскипает, темнеет, от паров образуется налет; НС1 и KCN не действуют; FeCl3 — буреет; HgC12 — становится коричневым; КОН не действует.
Структура выявляется Н2О2 (25%) и КМпО4 4- HQSO4.
Микрохимия. Ni определяется с диметилглиоксимом методом отпечатка; As — с (NH4)? МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Аллотриоморфные выделения; реже — в виде радиально-лучистых образований. Часто зерна с зональным строением.
Парагенезис. Ассоциирует с хлоантитом, саффлоритом, раммельсбергитом и маухеритом, а также с пирротином и халькопиритом.
Месторождения. Лабинское (Северный Кавказ); Берикульское и Тельбесское (Западная Сибирь).
115.	Овихиит 8 PbS-2Ag2S- 5Sb2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Сильно анизотропен. Твердость 2,5; спайность хорошо выражена, иногда наблюдаются черные треугольнички выкрашивания.
Травление. HNO3 иризирует; НС1 — не действует, от паров тускнеет; KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Ag —с К2Сг О7 на шлифе; Sb — с KJ + CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты призматических или игольчатых кристаллов. Очень похож на джемсонит.
Парагенезис. Ассоциирует с пираргиритом, сфалеритом, галенитом, тетраэдритом и кварцем.
116.	Осмистый иридий (сысертскит) Os,1г
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете белый с легким желтоватым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 67,5%, в оранжевом 66%, в красном 67%). Явления двуотражения выражены ясно, особенно в сечениях (001); отчетливее наблюдаются в масле. Анизотропен. Твердость 6—7. Полируется сравнительно хорошо.
Травление. Реактивами не травится. При нагревании часть Os улетучивается в виде осмиевой кислоты.
Форма выделений. Пластинчатые выделения.
Парагенезис. Ассоциирует с самородной платиной с хромпшине-лидами, иногда с сульфидами.
Месторождения. В россыпях Урала, Северного Кавказа, Казахстана. Кузнецкого Алатау и Саян.
17 Методы изучения руд
257
117.	Палладий самородный Pd
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый, несколько желтее платины. Отражательная способность больше, чем у галенита (в зеленом 69%, в оранжевом 70%, в красном 71,5%). Изотропен. Твердость 4,5—5. Полируется легко и хорошо.
Травление. Реактивы не действуют.
Структура выявляется царской водкой и CrO3 + НС1 быстрее, чем у платины.
Микрохимия. Pd определяется с азотнокислым таллием на фильтровальной бумаге; растворитель HNO3 + эл. ток или царская водка.
Форма выделений. Одиночные октаэдрические кристаллики и в виде аллотриоморфных зерен, часто в срастании с платиной.
Месторождения. В Бразилии, Трансваале и на Урале.
118.	Патронит VS2 или V2S6
Физические свойства. В отраженном свете серый с синеватым оттенком. Отражательная способность значительно чиже, чем у та-ленита. Анизотропен. Твердость низкая.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeC!3 и HgCl2 не действуют; КОН — тускнеет, иризирует.
Микрохимия. Определение V: порошок минерала сплавляют с содой в ушке платиновой проволоки; сплав растворяют в HN03 и к раствору прибавляют несколько капель Н2О2 (3%) — раствор окрашивается в красно-бурый цвет или появляется краснобурый осадок.
Форма выделений. Плотные мелкокристаллические и аморфные массы.
Парагенезис. Ассоциирует с сульванитом, бравоитом и блеклым! рудами.
Месторождения. Минасрагра близ Церро де Паско в Перу.
119.	Пентландит (Fe,Ni)S или (Fe,Ni)9S8
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете цвет светложелтый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 51%, в оранжевом 51%, в красном 51%). Изотропен. Твердость 3,5—4. Полируется хорошо. Почти всегда наблюдается спайность по (Ш). Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 не действует или действует слабо — образуется желтовато-бурая иризирующая пленка, легко стирающаяся; НС1, KCN, FeCl3, HgCl3 и КОН не действуют.
Микрохимия. Ni определяется с диметилглиоксимом методом отпечатка или с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге, в качестве растворителя применяется азотная кислота + эл. ток; Fe — с KCNS на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Обычно наблюдается в пирротине в виде пламеневидных и пластинчатых включений, являющихся результатом распадения смеси пирротин—пентландит; реже в виде идиоморфных кубических кристаллов. Замещается бравоитом, виоларитом и марказитом.
Парагенезис. Обычно ассоциирует с пирротином, а также с халькопиритом, кубанитом и другими железными и никелевыми сульфидами и арсенидами.
Месторождения. Имантауское (Казахстан); Пышминское и Хали-ловское (Урал).
120.	Петцит (Ag, Au)2 Те
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо-белый с буроватым оттенком. Отражательная способность меньше, чем у галенита. Изотропен. Иногда анизотропен подобно гесситу. Твердость 2,5—3; полируется хорошо.
Травление. HN03 — быстро вскипает, иризирует, легко стирается; НС1—не действует, иногда слабо иризирует; KCN—иногда слабо буреет; FeCl3 — иризирует; HgCl2 — медленно становится коричневым; КОН не действует.
Микрохимия. Au определяется с уксуснокислым бензидином на фильтровальной бумаге; Ag — с К2Сг2О7 на шлифе; Те — нагреванием порошка минерала с H2SO4 до появления ее паров — появляется малиновое окрашивание раствора.
Форма выделений. Обычно в виде аллотриоморфных выделений.
Парагенезис. Ассоциирует с теллуридами золота и серебра.
121.	Пираргирит 3Ag2SSb2S3
Физические свойства. Сингония тригональная. В отраженном свете серо-белый с голубоватым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 32,5%, в оранжевом 27%, в красном 24,5%). Явления двуотражения наблюдаются отчетливо. Анизотропен. Внутренние рефлексы карминово-красные. Твердость 2,5; полируется хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HNOS и НС1 — не действует, иногда слабо буреет; KCN — коричневая иризирующая пленка, которая после смывания водой становится оранжево-желтой; FeCl3 — слабо буреет или не изменяется; HgCl2 — медленно буреет; КОН — быстро иризирует.
Структура хорошо выявляется HJ.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе; Sb—с KJ + ф CsCl на шлифе.
Форма выделений. Столбчатые или удлиненные и пластинчатые кристаллы и сплошные массы. Зерна часто с зональным строением, выявляющимся травлением HJ.
Парагенезис. Наблюдается в месторождениях серебряных руд эпитермального типа и в гидротермальных серебряно-кобальто-никеленых рудных жилах. Часто замещается полибазитом и аргентитом. Замещает 17*	259
сфалерит, миаргирит, стефанит, блеклые руды, галенит и пирит с образованием петельчатых, решетчатых и других структур замещения.
Месторождения. В рудах полиметаллических месторождений Тары-Экан, Южная Дарбаза и Чукур-Джилга (Кара-Мазар, Средняя Азия); Боровское (Забайкалье); Большая Синанча (Дальний Восток).
122.	Пирит FeS2
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете желтовато-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 54%, в оранжевом 53,5%, в красном 52%). Изотропен. Твердость высокая 6—6,5. Полируется хорошо. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3 — не действует, иногда слабо буреет и даже вскипает; HCI, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура выявляется с помощью КМпО4 + КОН.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге; S — отпечатком на бромосеребряной бумаге — образуется коричневое окрашивание.
Форма выделений. Агрегаты идиоморфных кристаллов, иногда обладает колломорфной структурой.
123.	Пиролюзит (полианит) МпО2
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серый с буроватым или кремовым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 34%, в оранжевом 32,5%, в красном 27,5%). Явления двуотражения выражены ясно у кристаллических разностей. Анизотропен или изотропен (колломорфный). Твердость у кристаллов 6—6,5; в массивных агрегатах — от 2 до 6; полируется плохо. Слабый проводник электричества.
Травление. HNO3 — не действует, от паров иногда темнеет; НС1 -не действует, иногда медленно темнеет; KCN —травится и темнеет, иногда не изменяется; FeCl3, HgCla, КОН не действуют.
Микрохимия. Мп открывается в виде прямого отпечатка синего цвета на фотобумаге, смоченной уксуснокислым бензидином.
Форма выделений. Обычно колломорфный, оолитовый; реже в виде призматических кристаллов, образующих радиально-лучистые сростки; некоторые зерна с полисинтетическим двойниковым строением.
Парагенезис. Ассоциирует с манганитом и другими минералами марганца, иногда с баритом. По манганиту образует псевдоморфозы. Пиролюзит является одним из наиболее распространенных марганцевых минералов и представляет полиморфную разность полианита.
124.	Пирротин Fe„S„+i
В 7 издании Дана «System of Mineralogy», 1944 г. [30] приводится формула пирротина Fei-XS со значением х от 0 до 0,2.
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете кремовый. Отражательная способность почти такая же, как у галенита 260
(в зеленел! 37%, в оранжевом 37%, в красном 36%). Анизотропен. Твердость 4. Полируется хорошо. Магнитен; некоторые образцы полярно магнитны. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 — не действует, иногда слегка буреет; НС1, KCN, FeCl3 и HgCl2—не действуют; КОН—не изменяется, иногда иризирует.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Аллотриоморфные выделения. Часто отдельные зерна с полисинтетическим двойниковым строением.
Парагенезис. Ассоциирует с магнетитом, пентландитом и другими сульфидами в основных горных породах, а также с пиритом, халькопиритом, галенитом, сфалеритом и другими сульфидами в колчеданных залежах и в кварцевых рудных жилах.
125.	Плагионит 5PbS-4Sb2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете кремово-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 33%, в оранжевом 29%, в красном 27,5%). Явления двуотражения выражены слабо. Анизотропен. Внутренние рефлексы темнокрасные (лучше наблюдать с иммерзией). Твердость 2,5; полируется хорошо.
Травление. HNO3 — вскипает не сразу, иризирует и чернеет; НС1 — не изменяется, от паров слабое побурение; KCN не действует; FeCI3— буреет или не изменяется; HgCl2—не действует; КОН —быстро темнеет, краснеет и иризирует.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на Шлифе; Sb — с платиновой проволокой и металлическим цинком; S — на бромосеребряной бумаге методой! отпечатка.
Форма выделений. Толстостолбчатые одиночные кристаллы и агрегаты призматических и игольчатых кристаллов.
Парагенезис. Ассоциирует с другими сульфосолями свинца, а также с касситеритом, франкеитом и пиритом.
126.	Платина самородная Pt.Fe
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белая. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 70%, в оранжевом 73%, в красном 70%). Изотропна. Твердость4—4,5. Полируется хорошо. Иногда магнитна. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и KOH не действуют.
Структура выявляется царской водкой и CrO3 + НС1.
Микрохимия. Pt определяется с SnCl2 на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Изометричные и неправильной формы выделения. Травлением выявляются двойники и зональное строение. Часто в качестве тонких включений наблюдается иридий.
Парагенезис. Платина часто встречается в срастании с палладием. Ассоциирует с хромитом, оливином, серпентином.
Месторождения. Урал, Бразилия и др.
127.	Полибазит 9Ag2S-Sb2Ss
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серо-белый с зеленоватым оттенком. Отражательная способность меньше, чем у галенита (в зеленом 29,5%, в оранжевом 25,5%, в красном 25,5%). Явления двуотражения выражены очень слабо. Анизотропен (в масле более отчетливо). Внутренние рефлексы темнокрасные, наблюдаются не всегда; в масле всегда выявляются хорошо. Твердость 2—3. Полируется хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HN03 и НС1 — не действуют, от паров тускнеет; KCN — буреет, чернеет и выявляет структуру; FeCl3 — не изменяется, иногда тускнеет, иризирует или буреет; HgCl2 — буреет; КОН — не изменяется, иногда тускнеет и иризирует.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе или на предметном стекле; Sb — с KJ + CsCl на шлифе. В качестве растворителя применяется HNO3 + эл. ток.
Форма выделений. Аллотриоморфные выделения или призматические кристаллы со скошенными ребрами и листоватые агрегаты. Наблюдаются двойники по (НО), выявляемые травлением KCN.
Парагенезис. Ассоциирует с сульфосолями серебра и свинца, аргентитом, серебром и золотом.
Месторождения. Джарыхтас в Кара-Тау, Кызыл-Эспе и Тургай-ское (Казахстан), Кансай, Южная Дарбаза, Тары-Экан и др. (Узбекская ССР).
128.	Полидимит Ni3S4
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете розовато-желтый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 45%, в оранжевом 44,5%, в красном 49%). Изотропен. Твердость 5,5. Полируется хорошо.
Травление. HN03 — слабо вскипает, буреет, иризирует и выявляет структуру; НС1, KCN, FeCl3, HgCla и КОН не действуют.
Структура выявляется концентрированной HNO3 и Н2О2.
Микрохимия. Ni определяется с рубеановой кислотой или с диме-тилглиоксимом методом отпечатка, в качестве растворителя применяется NH4OH + эл. ток; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. В шлифах наблюдается в виде неправильных аллотриоморфных выделений. Замещает миллерит и пентландит; реже встречается в виде октаэдрических кристаллов.
Парагенезис. Ассоциирует с зигенитом, линнеитом, миллеритом, виоларитом, халькопиритом, пирротином, герсдорфитом, пиритом и ульманитом, сидеритом и кварцем.
Месторождения. Во вкрапленных никелевых рудах в змеевиковых массивах Урала.
129.	Прустит 3Ag2S-As2S3
Физические свойства. Сингония гексагональная (тригональная). В отраженном свете голубовато-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 28%, в оранжевом 21,5%, в красном 262
20,5%). Явления двуотражения выражены ясно (в направлении О — кровяно-красный, в направлении Е — кошенильно-красный). Анизотропен. Внутренние рефлексы красные до кирпично-красных. Твердость 2—2,5; полируется хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HNO3 и HCI не действуют; KCN — буреет до черного и выявляет структуру; FeCl3 — темнеет, иногда чернеет, HgCl2 — буреет, иризирует; КОН — не изменяется, иногда буреет.
Структура выявляется HJ.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе или па предметном стекле; As — с (N Н4)2 МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Агрегаты идиоморфных изометричных зерен. Отдельные зерна с зональным строением; часто наблюдается пластинчато-двойниковое строение зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с арсенидами никеля, кобальта, пираргиритом и другими сульфидами в кальцито-баритовых жилах.
Месторождения. Такели (Казахстан); Змеиногорское, Николаевское и Черепановское (Алтай), Кансайское, Тары-Эканское, Алтын-Топка некое и Южная Дарбаза и Западное Такели (Средняя Азия).
130.	Псиломелан-вад zzMn2O3MnO2»?H2O
Физические свойства. Аморфен. В отраженном свете серый или серобелый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Изотропен. Внутренние рефлексы красные или бурые, наблюдаются лучше с им-мерзией. Твердость 5—б. Полируется хорошо. Слабый проводник электричества.
Травление. HNO3 — не действует или слабо буреет; НС1 — быстро чернеет; KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Мп определяется в виде прямого отпечатка на фотобумаге, смоченной уксуснокислым бензидином.
Форма выделений. Колломорфные или землистые агрегаты. Землистая разность обычно называется вадом.
Парагенезис. Ассоциирует с пиролюзитом (замещая его), лимонитом, гетитом, гаусманитом и браунитом.
131.	Раммельсбергит NiAs2
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый. Отражательная способность больше, чем у галенита (в зеленом 58%, в оранжевом 52%, в красном 51,5%). Двуотражение слабое. Слабо анизотропен. Разности, богатые Со, ясно анизотропны. Твердость 5,5—6. Полируется средне.
Травление. HNO3 — легко травится и выявляет зональное строение; НС1 и KCN не действуют; FeCl3 выявляет структуру; HgCl3 и КОН не действуют.
Структура выявляется концентрированной HNO3 в течение 2—3 сек. (в отдельных случаях до 15 сек.).
Микрохимия. Ni определяется с диметилгиоксимом на фильтровальной бумаге; As — с (NH4)2 МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Сплошные массы, редко в виде идиоморфных кристаллов, напоминающих арсенопирит. Часто наблюдаются полисинтетические двойники.
Парагенезис. Ассоциирует с хлоантитом, никелином и шмальти-ном; иногда с брейтгауптитом, кобальтином, минералами серебра и висмута. Часто образуется по хлоантиту и никелину, метасоматически их замещая. Более редко встречается с уранинитом.
Месторождения. Берикульское (Западная Сибирь).
132.	Ратит 3PbS-2As2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Анизотропен. Явления двуотражения отчетливы. Внутренние рефлексы темнокрасные. Твердость 3—3,5; полируется хорошо.
Травление. HNO3 — медленно вскипает и чернеет; НС1, KCN и HgCl2 не действуют; КОН — становится коричневым.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; As — с (NH4)2 МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Призматические кристаллы; последние иногда с полисинтетическим двойниковым строением.
Парагенезис. Ассоциирует с баумгауеритом, сарторитом, ливейн-гитом и другими редкими сульфоарсенидами.
133.	Реальгар AsS
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете светлый серо-белый. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита (в зеленом 20,5%, оранжевом 26,5%, красном 26,5.%). Явления двуотражения выражены резко. Анизотропен; определению анизотропности мешают внутренние рефлексы. Внутренние рефлексы оранжево-красные. Твердость 1,5—2. Полируется хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HNO3, HCI, KCN, FeCl3, HgCI2 не действуют; КОН — чернеет, капля реактива тоже чернеет.
Микрохимия. As определяется методом отпечатка. Растворитель NH4OH 4- Н2О2 и проявитель AgNO3; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты пластинчатых и призматических, вытянутых по вертикальной оси кристаллов; рыхлые землистые массы.
Парагенезис. Ассоциирует с аурипигментом, стибнитом и другими минералами эпитермальных месторождений.
Месторождения. Лухумское, Джульфипское и другие месторождения Кавказа.
134.	Рецбаниит 3 PbS  Cu2S • 5 Bi2S3
Физические свойства. Сингония неизвестна. В отлаженном свете белый. Отражательная способность несколько ниже гайенита. Сильно анизотропен. Явления двуотражения выражены ясно. Твердость 2,5. Полируется хорошо.
Травление. НЛ'О3 — вскипает и чернеет; НС1, KCN, FeCl3, HgCl3 и КОН не действуют.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Bi — с цинхонином (хинином) 4- KJ на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка; Си — с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге."
Форма выделений. Призматические идиоморфные выделения, образующие тонкозернистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с галеновисмутитом, лиллианитом и другими свинцово-висмутовыми минералами, а также с халькопиритом, кварцем и кальцитом.
Месторождения. Резбания (Румыния).
135.	Риккардит Си4Те3 или Си3Теа
Физические свойства. Сингония гексагональная (?). В отраженном свете пурпурно-розовый; на воздухе тускнеет. Отражательная способность значительно ниже галенита. Явления двуотражения выражены резко: по О — карминовый; по Е — серовато-фиолетовый. Анизотропен. Твердость 3,5; хрупкий. Полируется хорошо.
Травление. НЫ03 — бурно вскипает и чернеет; НС1 — становится палево-синим, затем буреет; KCN — медленно темнеет; FeCl3 — темнеет до коричневого; HgCla — иризирует до темнокрасного; КОН — темнеет, иризирует, чернеет.
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой методом отпечатка, растворитель Ь1Н4ОН эл. ток. Определение Те: порошок минерала нагревают на предметном стекле с H3SO4 до появления паров HaSO4 — раствор окрашивается в малиновый цвет; с «Антразо» на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Мелкозернистые агрегаты аллотриоморфных зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с самородным теллуром, петцитом и другими теллуридами, бертьеритом, пиритом, а также с самородной серой.
Месторождения. Кальгурли (Западная Австралия).
136.	Рутил TiOa
Физические свойства. Сингония тетрагональная. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита (в зеленом 20,5%, в оранжевом 18%, в красном 17,5%). Определению анизотропности мешают внутренние рефлексы. Внутренние рефлексы от светложелтых до красно-бурых. Твердость 6 — 6,5; полируется лучше касситерита. Спайность по (ПО). Непроводник электричества.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Определение Ti: порошок минерала сплавляют с содой в ушке платиновой проволоки; сплав растворяют в НС1 и кипятят с металлическим оловом — раствор окрашивается в фиолетовый цвет.
Форма выделений. Призматические удлиненные зерна и их агрегаты. Часто наблюдаются коленчатые двойники.
Парагенезис. Ассоциирует с гематитом, ильменитом, титанитом и кварцем.
Примечание. Для точной диагностики минерала необходимо в порошке определить его показатели преломления: №=2,6158 и №=2,9029
137.	Самсонит 2 Ag2SMnS- Sb2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серо-белый с голубоватым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 32,5%, в оранжевом 23,5%, в красном 23%). Слабо анизотропен. Внутренние рефлексы красные. Твердость 2,5. Спайность хорошо выражена по кубу; наблюдаются черные треугольники выкрашивания.
Травление. HNO3 и НС1 не действуют; KCN — медленно буреет до коричневого; FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН — медленно иризирует.
Микрохимия. Ag открывается с К2СгаО7 на шлифе или на предметном стекле. Определение Мп: сплав порошка минерала с содой на платиновой проволочке приобретает голубоватый или зеленоватый цвет; окраска становится ярче от прибавления HNO3; Sb определяется с KJ + CsCl на шлифе.
Форма выделений. Призматические и лучистые кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует с пираргиритом, галенитом, дискразитом, тетраэдритом, кварцем и кальцитом.
138.	Саффлорит CoAs2
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый с голубоватым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 58%, в оранжевом 52%, в красном 51,5%). Явления двуотражения в воздухе выражены слабо, в масле хорошо заметны. Сильно анизотропен. Твердость 4,5—5. Полируется хорошо.
Травление. HNO3 — медленно вскипает, на поверхности образуются мельчайшие белые октаэдрические кристаллики; HCI, KCN, HgCl2 и КОН не действуют; FeCl3 — буреет.
Структура выявляется концентрированной HNO3 в течение от 2—3 до 15 мин. — обнаруживаются пластинчатые двойники и зональное строение отдельных зерен.
Микрохимия. Со определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; As —с (NH4)a МоО4 на шлифе. В качестве растворителя применяется HNO3.
Форма выделений. Идиоморфные кристаллы, напоминающие арсенопирит, и сплошные массы; также наблюдается в виде радиально-лучистых и звездчатых сростков.
Парагенезис. Ассоциирует с раммельсбергитом, шмальтином, никелином и другими кобальтовыми и никелевыми минералами, а также с серебром, висмутом, леллингитом, кварцем и кальцитом.
Месторождения. Тейско-Тугухсинское (Кузнецкий Алатау).
139.	Се.мсеит 9PbS-4Sb2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете белый с желтовато-зеленоватым оттенком. Отражательная способность почти такая же, как у галенита (в зеленом 40%, в оранжевом 35%, в красном 31,5%). Явления двуотражения в масле отчетливы. Сильно анизотропен. Твердость 2,5; полируется очень хорошо. Спайность хорошо выражена в одном направлении.
Травление. HNO3 — медленно вскипает, иризирует и быстро чернеет; НС1 — быстро буреет, от паров буреет; KCN, FeCl3, HgCl2 не действуют; КОН — слабо буреет.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Sb — с KJ и CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Призматические зерна и таблитчатые кристаллы.
Парагенезис. Встречается редко в свинцово-цинковых рудах. Ассоциирует с бурнонитом, сфалеритом, галенитом и сидеритом.
140.	Серебро самородное Ag
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый с кремовым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 95,5%, в оранжевом 94%, в красном 93%). Изотропен. Твердость 2,5—3. Полируется хорошо, но всегда содержит большое количество царапин и углублений. Хороший проводник электричества.
Травление. НЫО3 — слабо вскипает и чернеет, от паров образуется налет; НС1 — не изменяется, иногда тускнеет, от паров образуется налет; KCN не действует; FeCl3 —темнеет и иризирует; HgCla — буреет и иризирует; КОН не действует.
Структура выявляется концентрированной HNO3; CrO3 + HN03 в течение 1 —5 сек. Обнаруживаются пластинчатые двойники и зональное строение.
Микрохимия. Ag определяется с КаСг2О7 на шлифе или на предметном стекле.
Форма выделений. Аллотриоморфные зерна, реже в виде дендритовых и скелетных форм. Идиоморфные кристаллы редки.
Парагенезис. Ассоциирует с галенитом, пираргиритом, пруститом, аргентитом и другими минералами серебра, с арсенидами никеля и кобальта, с уранинитом, кальцитом, баритом, флюоритом и кварцем.
Месторождения. Нагольный Кряж (Донбасс); в полиметаллических рудниках Алтая; в полиметаллических месторождениях Карама-зарских гор (Средняя Азия); Турьинские рудники (Северный Урал) и др.
141.	Сильванит (Au,Ag)Te2
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете желтовато-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 57%, в оранжевом 48%, в красном 46%). Двуотражение наблюдается отчетливо. Сильно анизотропен. Твердость 1,5—2. Поли-267
руется хорошо в отсутствии твердых минералов. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 — быстро чернеет; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура хорошо выявляется концентрированной HNO3; при этом обнаруживается спайность по (010) и по (001).
Микрохимия. Ан открывается на фильтровальной бумаге с уксуснокислым бензидином; Ag — с К2Сг2О7 на шлифе или предметном стекле; Те определяется нагреванием порошка минерала с H2S04 до появления паров — раствор окрашивается в малиновый цвет; или — с «Антразо» на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Призматические таблитчатые кристаллы, а также в виде дендритов, напоминающих древние письмена («письменная руда»).
Парагенезис. Встречается в ассоциации с теллуридами золота и серебра, а также с кварцем, родохрозитом, гипсом, баритом, халцедоном и карбонатами.
142.	Скуттерудит CoAs3
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый с кремовым оттенком. Отражательная способность больше, чем у галенита (в зеленом 60%, в оранжевом 53,5%, в красном 51%). Изотропен. Твердость 5,5—6.
Травление. HNO3 — травится очень медленно или совсем не изменяется; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура выявляется концентрированной HNO3 в течение 5—30 сек.
Микрохимия. As открывается с (NH4)2MoO4 на шлифе; Со -с а-нитрозо-р-нафтолом на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. В виде кубических, очень похожих на пирит кристаллов; иногда кристаллы с зональным строением.
Парагенезис. Часто наблюдается в срастании с серебром, висмутом, аргентитом, маухеритом, никелином и особенно с минералами группы саффло рита— раммельсбергита.
143.	Смитсонит ZnC03
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Анизотропен. Внутренние рефлексы водянопрозрачные и мутные, иногда слегка буроватые, зеленоватые или синеватые. Твердость 5 — стальной иглой чертится с трудом. Полируется хорошо.
Травление. HNO3 — медленно вскипает и выявляет структуру; НС1 — то же самое; KCN выявляет структуру; FeCl3 —образуется шероховатая поверхность; HgCl2 не действует; КОН не действует.
Микрохимия. Zn определяется с ртутнородановой солью методом отпечатка; растворитель (20%) Со (NO3)2 и HNO3.
Форма выделений. Агрегаты аллотриоморфных или полигональных зерен или агрегаты с колломорфным строением.
Парагенезис. Встречается в окисленной зоне месторождений, содержащих первичные цинковые минералы.
п римеча ни е. Для точной диагностики минерала необходимо в порошке определение показателей преломления с помощью иммерзионного метода: Ng = 1,818; Ne = 1,618.
144.	Сперрилит PtAs2
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 56,5%, в оранжевом 55%, в красном 52,5%). Изотропен. Твердость 6—7. Полируется хорошо. Слабый проводник электричества.
Травление. HNO3, HCI, KCN, FeCl3, HgCl2 и KOH не действуют. Иногда от концентрированной НС1 медленно желтеет.
Микрохимия. Определение Pt: минерал помещают на раскаленную платиновую пластинку; он быстро сплавляется и выделяет белые пары мышьяковистой кислоты. На пластинке остается губчатая платина. Pt также определяется с SnCl2 на фильтровальной бумаге. As — с (NH4)2MoO4 на шлифе.
Форма выделений. Изометричные мелкие кристаллики (0,5—1 мм и меньше). Двойники наблюдаются редко.
Парагенезис. Ассоциирует с пирротином, пентландитом, халькопиритом, кубанитом и отчасти магнетитом, а также иногда в ассоциации с ним встречаются палладистая платина, лаурит, куперит и браггит.
145.	Станнин Cu2S-FeS-SnS2 или Cu2FeSnS4
Физические свойства. Сингония тетрагональная. В отраженном свете серо-белый, по сравнению с галенитом зеленовато-серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 23%, в оранжевом 21%, в красном 19%). Анизотропен (лучше наблюдать в масле). Твердость 3,5—4; полируется хорошо. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3 и НС1 — иризирует; иногда не изменяется; KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура хорошо выявляется КМпО4 ф- КОН.
Микрохимия. Си открывается с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Fe — с KCNS на фильтровальной бумаге; Sn — с AuCl3 на шлифе или предметном стекле.
Форма выделений. Неправильные включения в других минералах или в виде агрегата мелких зерен. Последние часто с полисинтетическим двойниковым строением. В массе станнина часто заключены эмульсии халькопирита как результат распадения смеси. Эги включения иногда ориентированы параллельно (001) и (100).
Парагенезис. Обычно ассоциирует с арсенопиритом, г ’лени ом, сфалеритом, пирротином, сульфосолями серебра и др. В зоне окисления замещается касситеритом, марказитом, борнитом, ковеллином, лимонитом и др.
Месторождения. Хапчеранга, Ононское, Смирновское и другие в Забайкалье; Ильтанджинское, Такичанское и другие месторождения Северо-Восточной Сибири; Синанчинское (Приморский край); Ак-Тюс и Курган (Средняя Азия) и др.
146.	Стефанит 5Ag2S-Sb2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый; в масле темнее и при этом выявляется розоватый оттенок по сравнению с галенитом. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 29%, в оранжевом 27,5%, в красном 24,5%). Явления двуотражения заметны на границах зерен. Сильно анизотропен. Твердость 2—2,5; полируется очень хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HNO3 и НС1 не действуют; KCN — быстро чернеет; FeCl3 — слабо темнеет пятнами; HgCl2 не действует, КОН — быстро появляется темнобурый осадок, выявляет структуру.
Микрохимия. Ag определяется с К2СгаО7 на шлифе; Sb — с KJ + ф- CsCl на шлифе.
Форма выделений. Столбчатые наросшие кристаллы или агрегаты аллотриоморфных зерен. Часто наблюдаются пластинчатые двойники.
Парагенезис. Обычно приурочен к верхним частям жил месторождений серебра. Ассоциирует с аргентитом, полибазитом, тетраэдритом, галенитом, сфалеритом и др.
Месторождения. Змеиногорскбе, Крюковское, Риддерское, Семеновское и Сокольное (Алтай).
147.	Сульванит 3Cu2S-V2S5
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете желтовато-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 28%, в оранжевом 25,5%, в красном 25,5%). Изотропен. Твердость 3,5. Полируется хорошо; хрупкий. Спайность по кубу выражена хорошо.
Травление. HNO3 — не действует, от паров тускнеет fHCl — не действует, от паров тускнеет; KCN — не действует, иногда слабо тускнеет; FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Си открывается с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге. Определение V: порошок минерала растворяют в HNO3, к раствору прибавляют несколько капель Н2Оа (3%) — раствор окрашивается в красно-бурый цвет или образуется осадок такого же цвета.
Форма выделений. Кубические кристаллы, реже массивные arj е-гаты.
Парагенезис. Ассоциирует с пиритом, гематитом, халькопиритом, галенитом, тетраэдритом, шеелитом, пирротином, висмутином, самородным висмутом и др.
148.	Сурьма самородная Sb
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете белого цвета. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 67,5%, в оранжевом 58%, в красном 55%). Анизотропна (лучше наблюдать в масле). Явления двуотражения даже в масле наблюдаются слабо. Твердость 3—3,5. Полируется очень хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 — буреет и иризирует, чернеет; НС1 —обычно не действует, от паров тускнеет; KCN — слабо буреет; FeCl3 — буреет и чернеет; HgCl2 — слабо буреет и иризирует; КОН не действует.
Микрохимия. Минерал травят HNO3; капля набирается в ушко платиновой проволоки и подносится к металлическому цинку —платина чернеет вследствие выделения металлической сурьмы.
Форма выделения. Аллотриоморфные выделения и таблитчатые кристаллы; спайность хорошо выражена по (0001). В поляризованном свете часто обнаруживаются пластинчатые двойники.
Парагенезис. Ассоциирует с серебряными, сурьмяными и мышьяковыми рудными минералами, а также с пиритом, галенитом, сфалеритом и кварцем.
Месторождения. Кулуджун (Калбинский хребет, Восточный Казахстан).
149.	Сфалерит (Zn, Fe) S
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете светлосерый с фиолетовым оттенком. Отражательная способность: в зеленом 18,5%, в оранжевом 14,5%, в красном 18%. Изотропен. Твердость 3,5—4. Полируется хорошо. Внутренние рефлексы от бесцветных и желтых до коричневых. Непроводник электричества.
Травление. HNO3 — не изменяется, иногда тускнеет и слабо буреет; НС1, KCN, FeCl3, HgCl2, КОН не действуют.
Структура выявляется KMnO4 + H2SO4 в течение 15 сек.; парами царской водки — в течение 10—20 сек.
Микрохимия. Zn определяется с ртутнородановой солью на предметном стекле; в случае присутствия большого количества Fe необходимо прибавление фосфорной кислоты и предварительное выпаривание раствора на предметном стекле. Fe — с KCNS на фильтровальной бумаге; S — па бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты аллотриоморфных зерен, последние часто представляют полисинтетические двойники.
Парагенезис. Ассоциирует с галенитом, пиритом, пирротином, халькопиритом, блеклыми рудами и другими минералами. Халькопирит и пирротин часто наблюдаются в виде эмульсионных выделений в массе сфалерита.
150.	Танталит и колумбит (Fe,Mn) 0-(Nb,Ta)205
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита (в зеленом 15%, в оранжевом 17%, в красном 14%). Анизотропен. Внутренние рефлексы красные, наблюдаются только с иммерзией. Твердость б, у танталита б—6,5. Непроводник электричества.
Травление. HNO3, HCI, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Реакцию на Nb и Та — см. стр. 69.
Форма выделений. Агрегаты идиоморфных короткопризматических или тонкотаблитчатых кристаллов.
Парагенезис. Обычно наблюдается в пегматитовых жилах; ассоциирует с самарскитом, монацитом, апатитом, касситеритом, вольфрамитом, альбитом, микроклином, бериллом, лепидолитом, мусковитом, турмалином, сподуменом, флюоритом, топазом и фенакитом.
151.	Теалит (тиллит) PbS-SnS2
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете белый с кремовым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 41%, в оранжевом 38,5%, в красном 36%). Анизотропен. Явления двуотражения в масле отчетливы. Твердость 1,5; полируется хорошо.
Травление. HNO3—слегка буреет, иногда не изменяется: НС1 — быстро тускнеет и буреет с выделением H2S; KCN, FeCl3 и КОН не действуют; HgCl2 — слабо тускнеет или не действует.
Микрохимия. Sn определяется с АиС13 на предметном стекле или на шлифе; в качестве растворителя применяется концентрированная НС1; РЬ — с KJ на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Пластинчатые агрегаты; часты двойниковые срастания отдельных зерен по (001).
Парагенезис. Ассоциирует с франкеитом, пиритом, сфалеритом, вюртцитом, касситеритом и галенитом.
Месторождения. Сапальское марганцевое (Нижний Тагил, Урал).
152.	Теллур самородный Те
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете белый с кремовым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 63,5%, в оранжевом 63%, в красном 55%). Сильно анизотропен. Явления двуотражения выражены слабо (даже в масле). Твердость 2—2,5. Полируется хорошо, но всегда остаются царапины. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3 — вскипает и чернеет; НС1— не изменяется, иногда слегка буреет; KCN не действует; FeC!3 — не изменяется, иногда слегка буреет; HgCi2 не действует; КОН не действует.
Структура выявляется CrO3 + НО; KMnO4 + H2SO4 и концентрированной HNO3 в течение 1 мин.
Микрохимия. Порошок минерала при нагревании с концентрированной H,SO4 (до появления паров) дает малиновое окрашивание раствора; Те также определяется с «Лнтразо» на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Тонкозернистые агрегаты аллотриоморфных зерен, иногда в виде призматических кристаллов.
Парагенезис. Ассоциирует с теллуридами золота и серебра, пиритом, самородным золотом, алабандином, кварцем и карбонатами; часто образуется в результате распада теллуристых соединений.
153.	Теннантит 3Cu2S-As2S3
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо-белый, по сравнению с галенитом зеленоватый оттенок. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 29,5%, в оранжевом 24%, в красном 21,5%); в масле отражательная способность падает. Изотропен. Внутренние рефлексы выявляются редко — темные коричневато-красные, в масле наблюдаются чаще; порошок иногда красно-черный, чаще черный. Твердость 3—4,5; хрупкий. Полируется хорошо. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3 — не действует, от паров тускнеет; НС1 не действует; KCN—не действует, иногда слабо буреет; FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура выявляется: 1) CrO3 + НС1; 2) 4 см3 HNO3-]-9 см3 НС1 + 5 -12 см3 С2Н5ОН.
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; As — с (NH4)2MoO4 на шлифе.
Форма выделений. Агрегаты аллотриоморфных зерен; реже в виде идиоморфных изометричных кристаллов. Наблюдаются двойники по (П1), реже по (100).
Парагенезис. Ассоциирует с халькопиритом, сфалеритом, борнитом, галенитом, пиритом и другими сульфидами.
154.	Тенорит СиО
Физические свойства. Сингония триклинная. В отраженном свете серый с зеленоватым оттенком. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита; в масле отражательная способность падает. Явления двуотражения в масле наблюдаются отчетливо. Анизотропен. Твердость 3,5; полируется хорошо.
Травление. NHO3 — не действует, от паров буреет; НС1 — не действует, от паров темнеет и на краях капли появляется голубовато-зеленая кайма; KCN не действует; FeCl3 —не действует или слабо буреет, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6Ha фильтровальной бумаге,
Форма выделений. Тонкозернистые агрегаты с колломорфной структурой; иногда в виде землистых, чешуйчатых и мелколистоватых агрегатов.
Парагенезис. Ассоциирует с малахитом, купритом, хризоколлой и другими минералами окисленной зоны медных месторождений.
18 Методы изучения руд	273
155.	Тетрадимит 2 Bi2Te3-Bi2S3 илиВ12Те28
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серо-белый с розовым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 48,5%, в оранжевом 48%, в красном 47,5%); двуотражение выражено слабо даже в масле. Слабо анизотропен. Твердость 1,5—2.
Травление. HNO3'—вскипает, иризирует, от паров образуется налет; НС1 — буреет или не изменяется; KCN не действует; FeCl3 — поверхность становится красновато-серой; HgCla — иногда образуется бурый налет, чаще не изменяется; КОН не действует.
Микрохимия. Bi открывается цинхонином (хинином) + KJ на фильтровальной бумаге; Те—нагреванием порошка минерала с серной кислотой до появления паров H2SO4‘ — раствор окрашивается в малиновый цвет, или—с «Антразо» на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Зернистые агрегаты и пластинчатые кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует с высокотемпературными минералами скарновой группы и с сульфидами и арсенидами железа и меди; иног-тда в мезотермальных золото-кварцевых жилах в ассоциации с халькопиритом, висмутовым, блеском, пиритом и другими сульфидами и теллуридами серебра и золота.
Месторождения. Фроловское, Шилово-Исетское, Кумакское и Тогузакское (Урал); Сталинское (Степняк, Казахстан); Тырны-Ауз (Кавказ) и др.
156.	Тетраэдрит 3Cu2S-Sb2S3
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо-белый, по сравнению с галенитом слабый буроватый оттенок. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 27%, в оранжевом 24%, в красном 20,5%), в масле понижается. Изотропен. Порошок красно-коричневый до черного. Внутренние рефлексы — красные, наблюдаются очень редко, только с иммерзией. Твердость 3—4. Полируется хорошо. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3 — не действует, от паров слегка буреет; НС1 не действует; KCN — иногда буреет и выявляются трещины; FeClj, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура выявляется КМпО4 + КОН.
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Sb — с KJ + CsCl на шлифе, или с платиновой проволокой и металлическим цинком.
Форма выделений. Агрегаты аллотриоморфных зерен или изомет-ричные кристаллы.
Парагенезис. Ассоциирует с халькопиритом, сфалеритом, галенитом, пиритом, арсенопиритом и др.
157.	Тиманнит HgSe
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зе-
леном 30%, в оранжевом 27%, в красном 25%). Изотропен. Твердость 2,5; полируется хорошо.
Травление. HNO3 и НС1 не действуют; KCN — не действует, некоторые участки тускнеют и иризируют; FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Hg открывается с Со (NO3)2 + KCNS на предметном стекле; в качестве растворителя применяется царская водка. Определение Se: минерал травят царской водкой и разбавляют НС1; в каплю вводят раствор SnCl2 — образуется красный осадок.
Форма выделений. Плотные агрегаты аллотриоморфных зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с окислами марганца, баритом и кальцитом в жилах.
158.	Троилит FeS
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете кремовый. Отражательная способность ниже, чем у галенита; в масле отражательная способность падает и более отчетливо выступает окраска минерала. Сильно анизотропен. Твердость 4—4,5. Хороший проводник электричества.
Травление. HN03 и НС1 — вскипает и выделяет H2S; KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН — медленно образуется иризирую-щая пленка.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Округлые, каплевидные выделения в метеорном железе или в виде тонких пластинок, параллельных (100); последние называются пластинками Рейхенбаха.
Парагенезис. Ассоциирует с минералами метеоритов, главным образом с самородным железом.
159.	Тунгстенит WS2
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серый с синим оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Двуотражение выражено резко. Сильно анизотропен. Твердость 2,5. Полируется плохо.
Травление. HNO3, HCI, KCN не действуют; FeCl3 — не действует, иногда слегка буреет; HgCl2—иногда медленно иризирует; КОН не действует.
Микрохимия. Определение W: порошок минерала сплавляют с K2Sb2O7 в ушке платиновой проволоки. Сплав желтого цвета кипятят с НС1 и металлическим оловом—раствор окрашивается в синий цвет.
Форма выделений. Тонкозернистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с пиритом, сфалеритом, галенитом, тетраэдритом, вольфрамитом, аргентитом и кварцем.
?160. Ульманит NiSbS эл
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый с очень слабым кремовым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 49%, в оранжевом 42%, в
18*	275
красном 42%). Изотропен, иногда анизотропен, с тонкопластинчатой структурой. Твердость 5—5,5. Полируется хорошо; хорошо выражена спайность по кубу. Иногда наблюдаются треугольники выкрашивания. Электропроводность хорошая.
Травление. HNO3 — медленно буреет; НС1, KCN и HgCl2 не действуют; FeCl3 — слегка буреет, обычно не действует; КОН не действует.
Структура выявляется царской водкой и концентрированной HNO3 в течение 2 мин.
Микрохимия. Ni открывается диметилглиоксимом методом отпечатка; S — на бромосеребряной бумаге прямым отпечатком; Sb — с KJ + CsCl на шлифе.
Форма выделений. Изометричные кристаллы кубической формы; часто кристаллы с зональным строением.
Парагенезис. Ассоциирует с никелином, герсдорфитом, халькопиритом, галенитом и другими сульфидами и карбонатами.
Месторождения. Чимташское медно-никелевое (Средняя Азия); Лабинское мышьяково-сурьмяно-никелевое (Северный Кавказ); Еса-уловское полиметаллическое (Донбасс).
161. Умангит Cu3Se2
Физические свойства. Сингония неизвестна. Свежеотполированный, в отраженном свете розовый, темнее борнита. Отражательная способность почти такая же, как у сфалерита; по О — в зеленом 17%, в оранжевом 14%, в красном 16%; по Е— в зеленом 19%, в оранжевом 14%, в красном 14%. Двуотражение выражено ясно: по 0 -темнофиолетово-красный; по Е — сине-серый. Сильно анизотропен. Твердость 3. Полируется хорошо.
Травление. HNO3 — синеет, от паров тускнеет; НС1 — синеет; KCN — тускнеет, синеет и буреет пятнами и выявляет зернистую структуру; FeCl3 — синеет; HgCl2 тускнеет и синеет; КОН — иногда буреет.
Микрохимия. Си открывается с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге или методом отпечатка. Определение Se: минерал растворяют в НС1; к раствору прибавляют SnCl2 — образуется красный осадок.
Форма выделений. Плотные тонкозернистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с клаусталитом, тиманнитом, берцелианитом, гуанохуатитом, халькопиритом, кобальтином, пиритом и кальцитом.
^162. Уранинит U308 (с примесями РЬ и Th)
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серый с коричневым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита (в зеленом 15%, в оранжевом 12,5%, в красном 12,5%, для смоляной руды Яхимова; в зеленом 15%, в оранжевом 14%, в красном 19% — для кристаллов ториевого уранинита из Норвегии). Изотропен. Внутренние рефлексы темнокоричневые (редко); порошок 276
от зеленовато-коричневого до черного. Твердость 5,5. Полируется хорошо; хрупкий. Электропроводность слабая. Сильно радиоактивен.
Травление. HNO3 — неравномерно окрашивается в коричневый цвет; НС1 и KCN не действуют; FeCl3 — медленно становится коричнево-серым; HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. U открывается с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Иногда наблюдается в виде кристаллов кубического габитуса; обычно в виде натечных и сплошных масс с колло-морфным строением.
Парагенезис. 1) В гранитных и сиенитовых пегматитах ассоциирует с цирконом, турмалином, монацитом, слюдой, полевым шпатом и другими; 2) в высокотемпературных гидротермальных жилах смоляная колломорфная руда ассоциирует с касситеритом, пиритом, халькопиритом, арсенопиритом, галенитом и кобальтовыми, никелевыми, висмутовыми и мышьяковыми минералами; 3) в мезотермальных ко-бальто-никелево-висмутово-серебряных и мышьяковых жилах колломорфная смоляная руда ассоциирует с пиритом, халькопиритом, галенитом, карбонатами, баритом, флюоритом, самородным висмутом, самородным серебром и другими минералами серебра, шмальти-ном, хлоантитом и никелином.
163.	Урбаит (врбаит) Tl2S-3(As, Sb)2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый с голубоватым оттенком. По цвету близок к куприту. Отражательная способность ниже, чем у галенита. Слабо анизотропен. Внутренние рефлексы красные, заметные в тонких пластинках; порошок красный. Твердость 3,5; полируется хорошо.
Травление. HNO3 — не действует, от паров тускнеет; НС1, KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН — быстро тускнеет, иризирует и выявляет спайность.
Микрохимия. As определяется с (NH4)2 МоО4 на шлифе; Sb —с KJ + + CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка. Растворитель HNO3 + эл. ток.
Форма выделений. Агрегаты тонких пластинок.
Парагенезис. Ассоциирует с реальгаром и аурипигментом.
164.	Фаматинит 3 Cu2S- Sb2S5
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете розовый с фиолетовым оттенком. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 25 —26%, в оранжевом 23,5%, в красном 25%). Явления двуотражения в масле наблюдаются отчетливо. Сильно анизотропен. Твердость 3,5—4. Полируется хорошо, иногда наблюдается призматическая спайность. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3 — медленно буреет, иризирует, от паров тускнет; НС1 не действует; KCN — темнеет, буреет, иногда не изменяется; FeCl3, HgCl2 и КОН не}действуют.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; Sb с KJ + CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Мелкозернистые агрегаты аллотриоморфных зерен; часто обладает двойниковым строением.
Парагенезис. Ассоциирует с энаргитом, борнитом, халькопиритом, пиритом, тетраэдритом, теннантитом, баритом и кварцем.
Месторождения. Левиха, Карпушиха, им. III Интернационала (Урал); Успенское (Казахстан); Хайдарканское и Маргузорское (Средняя Азия).
165.	Ферберит FeWO4
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Анизотропен. Внутренние рефлексы отсутствуют (в отличие от вольфрамита); порошок черный. Твердость 5—5,5, но стальной иглой чертится. Полируется хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HNO3, HCI, KCN, FeCl3, HgCl2, KOH не действуют.
Микрохимия. Порошок минерала сплавляют с содой в ушке платиновой проволоки; сплав голубого цвета растворяют в НС1; каплю раствора переносят на фильтровальную бумагу и открывают Fe с K4Fe(CN)G; другую каплю раствора переносят на фильтровальную бумагу и открывают W с KCNS + SnCl2.
Форма выделений. Призматические кристаллы, образующие радиально-лучистые сростки.
Парагенезис. Ассоциирует с касситеритом, молибденитом, висмутином, арсенопиритом, пирротином, турмалином, литиевой слюдой, бериллом, топазом, плавиковым шпатом, апатитом, шеелитом, халькопиритом и др.
166.	Франкеит 5PbS-Sb2S3-2SnS2
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 37,5%, в оранжевом 32,5%, в красном 31%). Явления двуотражения в масле наблюдаются отчетливо. Слабо анизотропен. Твердость 2,5—3; полируется плохо.
Травление. HNO3 — буреет и иризирует, от паров темнеет; НС1-от паров слегка тускнеет; KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН — обычно не действует, очень редко слегка травится.
Микрохимия. РЬ открывается с KJ на шлифе; Sn — с АпС13 на предметном стекле; Sb — с KJ + CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты толстостолбчатых и таблитчатых кристаллов, последние легко деформируются с образованием пластинчатых двойников.
Парагенезис. Ассоциирует с сульфосолями серебра и свинца в серебряно-оловянных рудах.
167.	Франклинит (Fe,Zn,Mn)O • (Fe,Mn)2O3
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете светлосерый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита (в зеленом 16,5%, в оранжевом 14,5%, в красном 14%). Изотропен. Внутренние рефлексы наблюдаются редко — темнокрасные; порошок черно-бурый и магнитен. Твердость 5,5—6; полируется хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и KOH не действуют; от паров НС1—-бурый налет.
Структура иногда выявляется концентрированной H2S04.
Микрохимия. Порошок минерала сплавляют с содой в ушке платиновой проволоки; полученный сплав (голубовато-зеленого цвета, что указывает на присутствие Мп) растворяют в HNO3 и с ртутнородановой солью определяют Zn; Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Идиоморфные изометричные или октаэдрические кристаллы; реже в виде аллотриоморфных выделений.
Парагенезис. Ассоциируете виллемитом, цинкитом, кальцитом и др.
168.	Фрейбергит 3(Cu,Ag)2S-Sb2S3
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серо белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 29%, в оранжевом 23%, в красном 21%). В масле отражательная способность заметно падает. Изотропен. Твердость 3 —4; полируется хорошо.
Травление. HNO3 — медленно буреет; НС1 не действует; KCN — буреет, иризирует, иногда не изменяется; FeCl3 — иризирует; HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Ag — с К2Сг2О7 на шлифе или предметном стекле; Sb — с KJ + CsCl на шлифе.
Форма выделений. Аллотриоморфные или изометричные зерна.
Парагенезис. Мелкие включения в галените, борните, полибазите; ассоциирует с теннантитоа, тетраэдритом и бурнонитом.
Месторождения. Имтанджинское полиметаллическое (Якутия).
169.	Фрейслебенит 3 PbS• 2Ag2S• 2 Sb2S3
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете белый с желтоватым оттенком. Отражательная способность почти такая же, как у галенита (в зеленом 37,5%, в оранжевом 30,5%, в красном 30%) в масле отражательная способность падает. Сильно анизотропен. Внутренние рефлексы красные, наблюдаются редко. Твердость 2—2,5; полируется хорошо. Непроводник электричества.
Травление. HNO3 — медленно буреет, иногда не изменяется; НС1 не действует KON —иногда тускнеет и выявляет структуру;
FeCl3 — не действует, иногда слабо буреет; HgCl2 — иногда буреет; КОН — не действует или слабо буреет и выявляет трещины.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Ag — с К2Сг2О7 на шлифе; Sb — с KJ + CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты призматических или неправильных кристаллов. В поляризованном свете выявляются двойники.
Парагенезис. Ассоциирует с аргентитом, галенитом и сидеритом.
170.	Халькозин Cu2S
Физические свойства. Халькозин принадлежит к числу полиморфных образований: при температуре 91° С устойчивой является его кубическая модификация; ниже 91° С — ромбическая. В отраженном свете хорошо отполированный халькозин—серо-белый с голубоватым оттенком. Существует также розовый и синий халькозин. Розовый содержит при температуре ф-(175 —225)° С в твердом растворе молекулу борнита; при понижении температуры происходит распадение смеси борнит + халькозин с образованием решетчатой структуры срастания. Синий халькозин содержит в твердом растворе молекулу ковеллина. Присутствие ковеллина мешает переходу кубической модификации халькозина в ромбическую. Отражательная способность ниже, чем у галенита.
Разновидности Отражательная способность халькозина	в зеленом в оранжевом в красном
Ромбический......	25,5	16	15
Кубический ......	30	24	23
Розовый.......... 24	18	15
Голубой ........	29	23	20
Ромбический халькозин ясно анизотропен с резко выраженными явлениями двуотражения; кубический — изотропен. Твердость 2,5—3, полируется хорошо. Хороший проводник электричества.
Травление. HN03 — вскипает, становится более синим и выявляет спайность; НС1 не действует; KCN—темнеет, чернеет и выявляет структуру; FeCl3 — синеет и выявляет структуру; HgCl2 -слегка темнеет или не изменяется; КОН—не действует.
Структура выявляется HNO3 и KCN.
Микрохимия. Си открывается с K4Fe(CN)e методом отпечатка S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Кубический халькозин в виде агрегата изометрич-ных и пластинчатых зерен. Травлением выявляется спайность по кубу. Ромбический халькозин, обычно гипергенный, наблюдается в виде тонких жилок, каемочек и неправильных скоплений в массе первичных сульфидов.
Парагенезис. Гипогенный халькозин ассоциирует с халькопиритом, галенитом, борнитом, блеклыми рудами, сфалеритом, пиритом; гипергенный — с ковеллином и другими вторичными сульфидами.-^ 280
171.	Халькопирит Cu2S-Fe2S3 или CuFeS2
Физические свойства. Сингония тетрагональная. В отраженном свете желтый. Отражательная способность несколько выше, чем у галенита (в зеленом 41,5%, в оранжевом 40,5%, в красном 40%). Слабо анизотропен (лучше наблюдать в масле). Твердость 3,5—4; полируется хорошо. Слабый проводник электричества.
Травление. HN03 и KCN — не действует, иногда слабо буреет; HCI, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Структура выявляется КМпО4 + КОН; лучше NH4OH-{- несколько капель Н2О2, или HNO3+KC1O3 (порошок КС1О3 добавляется к концентрированной HNO3).
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; Fe — с KCNS на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Аллотриоморфные агрегаты; хорошо образованные кристаллы наблюдаются редко. Двойники по (111) и (001), реже по (101) обычно полисинтетические. Известны колломорфные образования в виде почковидных и гроздьевидных форм.
172.	Хлоантит NiAs2
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 58,5%, в оранжевом 57,5%, в красном 50%). Изотропен. Твердость 5—5,5. Полируется лучше пирита. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3—вскипает медленно, буреет и выявляет структуру; НС1 и KCN— не действуют; FeCl3— слабо буреет и выявляет структуру; HgCl2 — иризирует; КОН— не действует.
Структурное травление: Н2О2, концентрированная HNO3 в течение 5—30 сек.; KMnO4 + H2SO4 в течение 5—10 Сек.
Микрохимия. Ni определяется с рубеановой кислотой методом отпечатка; As — с (NH4)2MoO4 на шлифе.
Форма выделений. Изометричные зерна, часто зонального строения; значительно реже агрегаты аллотриоморфных зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с никелином, герсдорфитом, раммельсбергитом и шмальтином.
Месторождения. Лабинское сурьмяно-никелевое (Северный Кавказ), Берикульское золоторудное (Западная Сибирь).
173.	Хромит (Fe,Mg)Cr2O4
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита (в зеленом 15%, в оранжевом 12,5%, в красном 12,5%). Изотропен. Внутренние рефлексы, желто-бурые и красные1, в масле наблюдаются отчет-
1 А. Г. Бетехтин считает, что внутренние рефлексы наблюдаются только у магнийсодержащих хромитов.
ливее. Порошок светлокоричневый. Твердость 6,5. Полируется плохо; немагнитен; иногда метаморфизованные разности обладают магнитными свойствами.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и KOH не действуют.
Структура выявляется при кипячении минерала с КС1О3 + H2SO4 в течение 30 —60 мин., при этом выявляется только спайность.
Микрохимия. Определение Сг: порошок минерала сплавляют с содой и селитрой в ушке платиновой проволоки; сплав переносят на часовое стекло и растворяют в НС1; к полученному раствору добавляют Na.2O3 и NaOH. Раствор с осадком переносят на фильтровальную бумагу и открывают хром в кольце с бензидином.
Форма выделений. Изометричные зерна и тонкозернистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с оливином, пироксеном, серпентином, уваровитом, хромовым хлоритом, платиной, магнетитом и др.
Месторождения. В ультраосновных массивах Урала, Казахстана, Кавказа и Саян.
174.	Церуссит РЬСО3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серый. Отражательная способность меньше сфалерита. Явления двуотражения выражены ясно. Сильно анизотропен. Внутренние рефлексы бесцветные или бурые (в зависимости от изоморфной примеси железа). Твердость 3,0—3,5.
Травление. HNO3 — вскипает и темнеет; НС1 — вскипает и выпадает белый кристаллический осадок РЬС12; KCN не действует; FeCl3 — выявляет структуру; HgCl2 — слабо выявляет структуру; КО.Н — выявляет структуру. В отличие от англезита, при действии 1%СгО3 в течение 1 мин. минерал покрывается яркожелтым налетом свинцового хромата.
Микрохимия. РЬ открывается с KJ на шлифе.
Форма выделений. Сплошные массы, состоящие из мелкозернистого агрегата; реже идиоморфные кристаллы; часто также наблюдается в виде жилок, каемок и образований с колломорфным строением.
Парагенезис. Ассоциирует со смитсонитом и другими гипергеп-ными минералами свинца и цинка.
Примечание. Для точной диагностики необходимо определение показателей преломления в порошке минерала иммерзионным методом: Np = 1,8037; Nm = 2,0763; Ng = 2,0780.
175.	Цилиндрит (килиндрит) 6PbS-Sb2S3-6SnS2
Физические свойства. Сингония неизвестна. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 41%, в оранжевом 38,5%, в красном 35%). Явления двуотражения в воздухе слабые. Анизотропен. Поперечные разрезы при скрещенных николях дают «прямой крест», подобно сферолиту. Твердость 2,5. Полируется хорошо.
Травление. HNO3 —буреет, иризирует, пленка легко стирается; НС1 — не действует, от паровналет; KCN не действует; FeCl3 — 282
буреет и иризирует; HgCla не действует; КОН — буреет, иризирует, по стирании — серый.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Sn — с АиС13 на шлифе или предметном стекле; Sb с KJ+CsCl на шлифе; S— на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Цилиндрические концентрически скорлупова-тые образования.
Парагенезис. Ассоциирует со станнином, касситеритом, пиритом, сфалеритом, франкеитом, пиритом и джемсонитом. При выветривании на месте цилиндрита образуются вторичный касситерит, марказит и церуссит. Изменение происходит постепенно по концентрическим оболочкам.
176.	Цинкенит PbS-SbaS3
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 37,5%, в оранжевом 33%, в красном 31%). Явления двуотражения в масле отчетливы. Анизотропен. Внутренние рефлексы темнокрасные. Твердость 3—3,5. Полируется очень хорошо.
Травление. HNO3 — медленно вскипает и буреет; НС1 — слабо буреет; KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН—выявляет структуру.
Микрохимия. РЬ определяется с KJ на шлифе; Sb — с KJ + CsCl на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Волокнистые и лучистые агрегаты. Очень трудно отличим от других сульфосолей свинца.
Парагенезис. Ассоциирует со стибнитом, джемсонитом, буланжеритом, бурнонитом и с другими сульфосолями а также с галенитом, пиритом, карбонатами, кварцем, сфалеритом.
Месторождения. Заводинское на Алтае.
177.	Цинкит ZnO
Физические свойства. Сингония гексагональная. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита (в зеленом 11%, в оранжевом 10%, в красном 8%). Анизотропен (наблюдать эффект поляризации трудно из-за внутренних рефлексов). Внутренние рефлексы красные, красно-бурые и оранжевые. Твердость 4—4,5; спайность по (1010) и по (1120).
Травление. HNO3—травленная, ямчатая поверхность и выявляет структуру; НС1 —то Же самое; KCN—не действует; FeCl3—темнеет и выявляет структуру, при продолжительном травлении образуется желтый налет (наблюдать в косом свете); HgCla и КОН не действуют.
Микрохимия. Zn открывается с ртутнородановой солью методом отпечатка; в качестве растворителя применяется кислый раствор Co(NO3)a.
Форма выделений. Агрегаты идиоморфных полигональных зерен.
Парагенезис. Ассоциирует с виллемитом, франклинитом, смитсонитом, кальцитом.
Примечание. Иногда для точной диагностики минерала определяют показатели преломления цинкита в порошке иммеозионным методом: No = 2,008; Ne = 2,№.
178.	Чальмерсит (кубанит) Cu2S-2FeS-Fe2S3 или CuFe2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете кремовый; похож на пирротин, но несколько желтее. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 41%, в оранжевом 41%, в красном 39%). Анизотропен. Твердость 3,5. Магнитен.
Травление. HN03, HCI, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге или методом отпечатка; Fe — с KCNS методом отпечатка; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Наблюдается преимущественно в халькопирите в виде параллельно расположенных пластинчатых включений. Пластинки обычно очень тонкие, редко толщиной в 1 мм.
Парагенезис. Ассоциирует с пирротином, пентландитом и халькопиритом, образуя с последним решетчатую и пластинчатую структуры распадения смеси (халькопирит-]- чальмерсит). Этот распад наступает при температуре 450° С. При выветривании чальмерсита образуются марказит и вторичный халькопирит.
Месторождения. Турьинские рудники, Карпушинское, Волковское, Красногвардейское (Урал); Таловское (Алтай); Чалкуйрюк (Средняя Азия;) Тетюхе (Дальний Восток).
179.	Шапбахит (шапбахит-а) Ag2S-PbS-Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность выше, чем у галенита. Анизотропен. Твердость низкая.
Травление. HN О3 — медленно становится коричневым; НС1 — травится частично; KCN не действует; FeCl3 — иризирует; HgCls и КОН не действуют.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе; РЬ — с KJ на шлифе; Bi — с цинхонином (хинином) +KJ на фильтровальной бумаге; S — методом отпечатка на бромосеребряной бумаге.
180.	Шеелит CaW04
Физические свойства. Сингония тетрагональная. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Анизотропен (определению эффекта поляризации мешают внутренние рефлексы). Внутренние рефлексы желтоватые, бесцветно-прозрачные. Твердость 4,5—5 (стальной иглой чертится с трудом); иногда хорошо заметна спайность. Сильно люминесцирует (голубым).
Травление. HN03 и НС1 разлагают минерал с выделением желтого порошка (наблюдать в косом свете); KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. W открывается'SnCla-f-KCNS на фильтровальной бумаге.
Форма выделений. Агрегаты идиоморфных! кристаллов, а также в виде почковидных агрегатов.
Парагенезис. Ассоциирует с кварцем, гранатом, пироксеном, касситеритом, самородным золотом, вольфрамитом и молибденитом.
Примечание. Для точной диагностики минерала необходимо изучение его в прозрачных шлифах в проходящем свете. Показатели преломления No= 1,918, Ne = 1,934.
181.	Шмальтин CoAsa
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете белый с кремовым оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита (в зеленом 58,5%, в оранжевом 57,5%, в красном 50%). Изотропен. Твердость 5,5—6. Полируется хорошо. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3 — вскипает, темнеет и выявляет зональную структуру; НС1 hKCN не действуют; FeCl3—буреет и выявляет структуру, иногда не изменяется; HgCJa — медленно буреет; КОН не действует. Структурное травление: HNO3, НаОа и КМпО4 КОН.
Микрохимия. Со определяется с а-нитрозо-₽-нафтолом на фильтровальной бумаге; As — с (NH4)a МоО4 на шлифе.
Форма выделений. Идиоморфные кристаллы с зональным строением и зернистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с арсенидами кобальта и никеля, сидеритом и минералами меди.
Месторождения. Дашкесанское (Кавказ); Ишкининское и Пастеровское (Урал); Беркут (Средняя Азия).
182.	Штернбергит AgaS-Fe4S6
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете кремовый с розовом оттенком. Отражательная способность выше, чем у галенита. Явления двуотражения отчетливы. Сильно анизотропен. Твердость 1 —1,5; полируется хорошо. Слабо электропрово-ден.
Травление. HN03 — не действует; от паров образуется налет; НС1 — не действует, от паров тускнеет; KCN не действует; HgCla не действует; FeCl3 — иризирует; КОН — частично иризирует.
Микрохимия. Fe открывается с KCNS на фильтровальной бумаге; Ag — с КаСгаО7 на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. В виде призматических кристаллов или в виде таблитчатых кристаллов, образующих веерообразные сростки.
Парагенезис. Ассоциирует с пираргиритом, стефанитом и другими минералами серебра, кобальтином, пиритом и кальцитом.
Месторождения. Первоблагодатный рудник близ Свердловска (Урал).
183.	Штромейерит (Ag, Cu)2S
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый. Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 27,5%, в оранжевом 26%, в красном 26%). Явления 285
двуотражения выражены слабо даже в масле. Сильно анизотропен. Твердость 2,5—3; полируется хорошо. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3 — слабо тускнеет и в отдельных зернах выявляет спайность; НС1 — темнеет; KCN — буреет; FeCl3 — иризирует и выявляет структуру; HgCl2 — иризирует и буреет; КОН не действует.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе; Си — с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты аллотриоморфных, реже призматических зерен. В результате распадения смеси штромейерит приобретает структуру олеандровых листьев.
Парагенезис. Ассоциирует с аргентитом, халькопиритом, борнитом, халькозином, тетраэдритом, галенитом, пиритом, баритом и кальцитом.
Месторождения. Змеиногорское, 2-е Коромышевское и Петровское (Алтай).
184.	Электрум Au,Ag
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете светложелтый. Отражательная способность больше, чем у галенита. Изотропен. Твердость 2,5—3. Полируется хорошо. Хорошо проводит электричество.
Травление. HNO3 — от паров слабо тускнеет, иногда слабо вскипает; НС1 не действует; KCN — темнеет с образованием шероховатой поверхности; FeCl3 — не действует, иногда слегка буреет и иризирует; HgClg — буреет до черного цвета и иризирует; КОН не действует. AgNO3 не действует даже в течение 2—3 мин. (в отличие от халькопирита).
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе или на предметном стекле; Au — с бензидином на фильтровальной бумаге.*
Форма выделений. Изометричные или неправильные зерна; также образует аллотриоморфные агрегаты; реже наблюдается в виде жилок и дендритов.
Парагенезис. Ассоциирует с самородными золотом и серебром, пираргиритом, самородным висмутом, теллуристыми соединениями золота и серебра, стибнитом, киноварью, халцедоном и др.
Месторождения. Кочкарское (Урал); Змеиногорское, Зырянов-ское и др. (Алтай); Балейское (Забайкалье).
185.	Эмплектит Cu2S-Bi2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете желто-белый. Отражательная способность почти такая же, как у галенита (в зеленом 37,5%, в оранжевом 35%, в красном 35%). В масле отражательная способность падает. Явления двуотражения в масле отчетливы. Анизотропен. Твердость 2; полируется хорошо. Спайность наблюдается редко по (010), перпендикулярно удлинению.
Травление. HNO3 — медленно вскипает и буреет; иногда не изменяется; HCI, KCN, FeCl3 и HgClg не действуют; КОН — иногда слабо буреет.
Микрохимия. Си определяется с рубеановой кислотой методом отпечатка; Bi — с цинхонином (хинином) +KJ методом отпечатка; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Идиоморфные удлиненные кристаллы с пластинчатыми двойниками, параллельными удлинению.
Парагенезис. Встречается редко; обычно ассоциирует с висмутовыми блеклыми рудами, халькопиритом, кварцем, сидеритом, флюоритом, а также с вольфрамитом, молибденитом. С виттихенитом образует очень тонкие прорастания, замещая его.
Месторождения. Маргузорское и Адрасманское (Средняя Азия).
186.	Энаргит 3Cu2S-As2S5 или Cu2S-4CuS-As2S3
Физические свойства. Сингония ромбическая. В отраженном свете серо-белый с розовым оттенком (розовый энаргит) или с зеленым оттенком (зеленый энаргит). Отражательная способность ниже, чем у галенита (в зеленом 23%, в оранжевом 21,5%, в красном 21,5%). Явления двуотражения в масле наблюдаются отчетливо. Ясно анизотропен; особенно ярко анизотропность выявляется в масле. Твердость 3. Электропроводность слабая.
Травление. HNO3 — иногда слабо тускнеет; НС1 не действует; KCN — быстро чернеет и выявляет структуру; FeCl3 не действует; HgCl2—не действует, иногда слабо буреет; КОН не действует.
Структура выявляется KCN.
Микрохимия. Си определяется с K4Fe(CN)6 на фильтровальной бумаге; As — с (NH4)2 МоО4 на шлифе; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Агрегаты столбчатых таблитчато-призматических кристаллов. Часто выявляется травлением зональное строение кристаллов. Иногда зерна с двойниковыми полосками.
Парагенезис. Ассоциирует с блеклыми рудами, сфалеритом, галенитом, пиритом, кварцем, баритом и др.
Месторождения. Бакр-Узякское, Блявинское, Северо-Первомайское (Урал); Майкаинское и Коунрадское (Казахстан); Такели (Средняя Азия); Тетюхе (Дальний Восток).
187.	Эритрин Co3(AsO4)2-8H2O
Физические свойства. Сингония моноклинная. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Анизотропен (наблюдению анизотропности мешают внутренние рефлексы). Внутренние рефлексы розовые. Твердость 1,5—2,5; полируется хорошо.
Травление. HNO3 — образуется шероховатая поверхность; НС1 — так же, как от HNO3; KCN, FeCl3 и HgCl2 не действуют; КОН — иризирует, но легко стирается.
Микрохимия. Со определяется с рубеановой кислотой на фильтровальной бумаге; As — с (NH4)2MoO4 на шлифе.
Форма выделений. Жилки, каемки и неправильные скопления.
Парагенезис. Является продуктом окисления первичных кобальтовых минералов (кобальтин, шмальтин).
Примечание. Для точной диагностики необходимо в порошке минерала определить его показатели преломления иммерзионным методом: Np = 1,626; Nm = 1,661; Ng = 1,669.
188.	Якобсит MnO • (Fe,Mn)203
Физические свойства. Сингония кубическая. В отраженном свете светлосерый с зеленоватым оттенком. Отражательная способность значительно ниже, чем у галенита, близка к сфалериту (в зеленом 19,5%, в оранжевом 17%, в красном 16%). Изотропен. Внутренние рефлексы коричневые. Твердость 6. Сильно магнитен.
Травление. HNO3, НС1, KCN, FeCl3, HgCl2 и КОИ не действуют.
Микрохимия. Мп определяется с серебряно-аммонийной солью методом отпечатка.
Форма выделений. Идиоморфные кубические зерна, реже тонкозернистые агрегаты.
Парагенезис. Ассоциирует с марганцевыми минералами; с гаусманитом и гематитом, образует тесные срастания типа пластинчатых и решетчатых структур.
189.	Ялпаит 3Ag2S-Cu2S
Физические свойства. Сингония кубическая (?). В отраженном свете белый, по сравнению с галенитом кремовый оттенок. Отражательная способность ниже, чем у галенита; в масле отражательная способность падает. Изотропен, иногда слабо анизотропен. Внутренние рефлексы красные. Твердость 2,5. Хороший проводник электричества.
Травление. HNO3—не действует, от паров слабый налет; НС1 —не действует, иногда слабо травится с образованием шероховатой поверхности; KCN —слабо'тускнеет и буреет, но легко стирается; FeCl3 — тускнеет и иризирует; HgCl2 — тускнеет, буреет и иризирует; КОН не действует.
Микрохимия. Ag определяется с К2Сг2О7 на шлифе; Си — с K4Fe(CN)e на фильтровальной бумаге; S — на бромосеребряной бумаге методом отпечатка.
Форма выделений. Аллотриоморфные выделения. Некоторые зерна иногда обладают пластинчатым двойниковым строением, а также наблюдается в виде тонких прожилков.
Парагенезис. Ассоциирует с аргентитом, штромейеритом, самородным золотом, серебром и баритом.
Месторождения. Зыряновское (Алтай).
190.	Ярозит K2O-3Fe2O3-4SO3-6H2O
Физические свойства. Сингония тригональная. В отраженном свете серый. Отражательная способность ниже, чем у сфалерита. Анизотропен (явления анизотропности в мелкозернистых агрегатах выражены неясно). Внутренние рефлексы бесцветные до желто-бурых. Твердость 3,5—4,5. Полируется хорошо.
Травление. От HNO3 и НС1 образуется шероховатая поверхность; KCN, FeCl3, HgCl2 и КОН не действуют.
Микрохимия. Fe определяется с KCNS на фильтровальной бумаге. Определение S03: минерал растворяют НС1 на предметном стекле, к раствору прибавляют каплю ВаС12 — образуется белый кристаллический осадок BaSO4.
Форма выделений. Неправильные землистые и волокнистые скопления; часто в виде друз мельчайших кристалликов и желваков.
Парагенезис. Обычно ассоциирует с алунитом, лимонитом, гипсом и другими минералами зоны окисления.
Примечание. Для точной диагностики ярозита необходимо в порошке минерала определить его показатель преломления иммерзионным методом. Имеется несколько разновидностей ярозита: плюмбоярозит— PbO-3Fe2O3-4SO3-6H2O с показателем преломления N = 1,783— 1,878; аргентоярозит — No = 1,905, Ne = 1,785; натроярозит — No = 1,832, Ne = = 1,750; калийярозит — No = 1,820, Ne = 1,715.
19 Методы изучения руд
СПИСОК РУДООБРАЗУЮЩИХ МИНЕРАЛОВ
Е Е*	Название минерала	Химическая формула	Описание минерала на стр.	Место делит 1 3 ю 5 Qi га s	в опре-табл. Я И О Е
1	Агвиларит 		Ag2S-Ag2Se	210	29	198
2	Азурит 		2 CuCO3-Cu(OH)2	210	16	172
3	Айкинит 		2 PbS-Cu2S-Bi2S3	211	1	126
4	Алабандин 		MnS	211	27	196
5	Алтаит			PbTe	212	21	182
6	Альгодонит 		Cu6 As	212	2	130
7	Аляскаит 	  .	(Pb, Ag«, Cu2) S-Bi2 S3	212	1	128
8	Англезит		PbSO4	213	15	170
9	Андорит 		2 PbS-Ag2 S-3 Sb2 S3	213	11	162
10	Антимонит (стибнит) . . .	Sb2 S3	213	10	156
11	Арамайоит 		Ag„S-(Bi, Sb)2 S3	214	10	156
12	Аргентит . 		Ag2S	214	10 и 29	1^4 и 198
13	Аргиродит . . 		4 Ag2S-GeS2	215	10	160
14	Арсенаргентит		Ag3 As	215	20	180
15	Арсенопирит 		Fe As S	216	3	136
16	Аурипигмент .......	AS2 з	216	7	148
17	Баумгауерит . . 		4 PbS-З As2S3	216	8	150
18	Беегерит 			6 PbS-Bi2S3	217	20	180
19	Бенжаминит		2 PbS-(Cu,Ag)2S-2 Bi2S3	217	2	132
20	Бертьерит 		FeS-Sb2S3	218	10	156
21	Борнит 		5 Cu2S-Fe2S3	218	33	202
22	Бравоит 				(Ni, Fe) S2	219	25	194
23	Браунит ........	Mn2O3	219	9	152
24	Брейтгауптит ......	NiSb	219	6	144
25	Бромирит 		AgBr	220	34	204
26	! Броньяртит 		Ag2S-PbS-Sb2S3	220	29	198
27	। Буланжерит		5 PbS-2 Sb»S3	220	10	158
28	1 Бурнонит 		2 PbS-Cu2S-Sb2S3	221	10	160
29	Валлериит 		Cu3S-2 Fe.,S3 или			
		Cu2Fe4S,	222	5	142
30	। Ванадинит . . 		3 Pb3V2O8-PbC12	222	15	170
31	Вейссит		Cu5Te3 или Cu2Te	222	11	162
32	Вильямит 		(Co, Ni) SbS	223	22	188
33	Виоларит . . 		FeS-NioS3 или			
		(Fe, Ni) S2	223	33	202
34	Висмутин 		Bi2Sa	223	1	126
35	I Висмутплагионит . . . ;	5 PbS-4 Bi2S3	224	10	154
36	Висмут самородный . • .	Bi	224	4	138
37	1 Витнеит . 			CttgAS	225	24	190
38	Виттихенит .......	3 CUoS-Bi2S3	225	10	158
зо	! Вольфрамит 		(Fe,Mn)WO4	226	16 и 17	1'4 и 176
40	Вольфсбергит (халькости-				
	бит)		Cu2S-Sb2S3	226	11	164
41	1 Вольтцит ... 		4 ZnS-ZnO	226	35	206
42	1 Вюртцит .........	ZnS	227	16	174
43 Галенит 			PbS	227	29	198
44 Галеновисмутит . . . . .		PbS-Bi2S3	228	10	158
45 Гарниерит 			H2 (Ni.Mg) SiO4.«H2O	228	34	204
46	Гауерит .... 		MnS2	228	27	196
41	Гаусманит ........	Mn3O4	229	9	152
48 Гаухекорнит 			(Ni, Co)7 (S, Sb, Bi)8	229	14	168
46	Гематит .........	Fe2O3	330	9	152
50 Геокронит ... 			5 PbS-Sb2S3	330	10	154
290					
с
1с
Д'
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66 67|
68
69
70
71
72
73
74
75
761
771
78
79
80
81
82
83, 84
85
86
87,
88
89, 90
91
92
93
94 95!
96 97!
98
99, 100j 101 102|
Название минерала	Химическая формула	Описание минерала на стр.	Месте редели, Ю В	в on-г. табл. и X
Германит . . ..........
Герсдорфит .......
Гессит ................
Гётит .................
Гитерманит ....... Глаукодот .............
Горсфордит ....... Графит ............  .
Гуаиохуатит ...........
Гюбнерит ........ Делафоссит . ..........
Джемсонит ........ Дискразит . ...........
Домейкит ........ Дюфренуазит ...........
Железо самородное . . . Зелигманит ....... Зигенит ... ...........
Золото самородное . . . . Ильменит ..............
Иодирит .... ..........
Иорданит . ............
Калаверит . . .........
Канфильдит ............
Карролит ..............
Касситерит.............
Кераргирит ............
Кермезит ..............
Киноварь ..............
Клапротолит........  .
Клаусталит . ..........
Клокманит ........ Кобальтин.........  .	.
Ковеллин .........  .	.
Козалит............  .
Колорадоит ............
Коринит .........
Креннерит..............
Куприт .......... Купродеклуазит . . . . . Леллингит ........ Ленгенбахит ...........
Ливингстонит ...... Лиллианит..........  .
Лимонит ...............
Линнеит ............ .
Лорандит ........ Люцонит...............
Магнетит ........ Малахит ............ ,
Манганит ........ Марказит .............
3 Cu2S-FeS-2 GeS2 NiAsS Ag2 Те
FeO-OH
3 PbS-As2S3 (Co, Fe) AsS
Cu6Sb C
Bi2Ses MnWO4
Cu2O-Fe2O3
4 PbS-FeS-3 Sb2S3 Ag3Sb Cu3As
2 PbS-As2S3 Fe
Cu2S-2 PbS-As2S3 (Co, Ni) S-(Co, Ni)2S3
Au FeO-TiO2 AgJ 4 PbS-As2S3 (Au,Ag)Te2
4 Ag2S-SnS2 CuS-Co2S3 SnO2‘ AgCI
2 Sb2S3-Sb2O3 HgS
3 Cu2S-2 Bi2Ss PbSe CuSe CoAsS CuS
2 PbS-Bi2S3 HgTe
Ni (As,Sb)S (Au,Ag)Te2
Cu2O
(Pb, Zn, Cu)2 OH-VO4 FeAs2
6 PbS-Ag2S-2 As2S3 HgS-2 Sb2Ss
3 PbS-Bi2S, Fe2O3-n H2O
Co3S4 TI2S-As2S3 3Cu2S-As2S5
Fe3O4
CuCO3-Cu(OH)2 Mn2O3- H2O
FeS.2
230	33	202
231	22	186
231	1 и 20	126 и 180
232	9	152
232	11	162
232	3	136
233	21	184
233	10	160
233	1	130
234	16 и 17	174 и 176
234	12	166
235	10	156
235	2	132
235	21	182
236	8	150
236	21	182
237	11	164
237	—	— -
237	23	190
238	17	176
238	—	—
238	11	164
239	1	128
239	29	198
240	22	188
240	17	176
241	34	204
241	7	146
241	7	148
242	10	156
242	20	180
243	11	164
243	22 и 25	188 и 194
244	13	166
244	1	126
244	29	198
245	22	186
245	1	128
246	27	196
246	16	172
246	3	134
247	10	160
247	7	146
248	1	124
248	36	208
248	22	186
249	7	148
249	14	168
250	31	200
250	16	172
251	16	174
251	3 и 6	136 и 144
19*		291
Название минерала
Химическая формула
cS
ГЕ 5 ГЕ ей	Место делит	в опре-табл.
<п г>.		
ТИС [не 'Р.	ii а	ей о.
О S О	<О1 rt X < ь	Р s О X
103	Матильдит (шапбахит-В) .		251	1	124
104	Маухерит 		Ni4As3	252	3	134
105	Медь самородная ....	Си	252	23	190
106	Мелонит ........	NiTe2	253	4	138
107	Менегинит 		4 PbS-Sb2S3	253	1	130
108	Метацинабарит ....*.	HgS	253	29	198
109	Миаргирит ........		254	7	146
НО	Миллерит 			NiS	254	5	140
111	Молибденит ......	MoS2	255	10	160
112	Мышьяк самородный . . .	As	255	2	132
ИЗ	Нагиагит .........	Pb5Au (Те, Sb)4 S3_s	256	1	130
114	Никелин . 			NiAs	256	5 и 6	140 и 144
115	Овихиит 		8 PbS-2 Ag2 S-5Sb2S3	257	10	160
116	Осмистый иридий .....	Os, Ir	257	3	136
117	Палладий самородный , ,	Pd	258	21	184
118	Патронит 		VS2 или V2SB	258	10	160
119	Пентландит ........	FeNiS	258	24	192
120	Петцит			(Ag, Au)2 Те	259	29	198
121	Пираргирит 		3 Ag2S.Sb2S3	259	7	146
122	Пирит 			FeS2	260	22 и 25	188 и 194
123	Пиролюзит 		MnO.,	260	10 и 12	160 и 166
124	Пирротин 		FenSn+i	260	5	142
125	Плагионит 		5 PbS-4 Sb2S3	261	7	146
126	Платина самородная . . .	Pt,Fe	261	21	184
127	Полибазит 		9 Ag2S-Sb2Ss	262	7	148
128	Полидимит	  .	Ni3S4	262	25	194
129	Прустит 		3 Ag2S-As,S3	262	7	146
130	Псиломелан-вад 		n Mn2O3-MnO2-mH3O	263	28	196
131	Раммельсбергит 		Ni As2	263	3	134
132	Ратит 		3 PbS-2 As2S3	264	8	150
133	Реальгар			AsS	264	7	148
134	Рецбаниит ........	3 PbS-Cu„S-5 Bi2S3	264	10	158
135	Риккардит . 		Cu4Te3	265	14	168
136	Рутил 			TiO2	265	9	152
137	Самсонит 		2 Ag,S-MnS-Sb2Sn	266	7	148
138	Саффлорит	CoAs„	266	2	132
139	Семсеит ... 		9 PbS-4Sb2S3	267	10	154
140	Серебро самородное . . .	Ag	267	20	180
141	Сильванит ... 		(Au,Ag)Te2	267	1	130
142	Скуттерудит . 		CoAs3	268	22	188
143	Смитсонит 		ZnCO3	268	16	172
144	Сперрилит 		PtAs2	269	22	188
145	Станнин , 		Cu2S-FeS-SnS2	269	11	162
146	Стефанит . . 		5 Ag2S-Sb2S3	270	10	160
147	Сульванит 		3 Cu2S-V2S5	270	30	200
148	Сурьма самородная ....	Sb	271	2	132
149	Сфалерит .........	(Zn, Fe) S	271	35	206
150	Танталит и колумбит . . .	(Fe, Mn)O-(Nb, Ta)2 O,	272	17	176
151	Те алит (тиллит) ....	PbS-SnS2	272	1	126
152	Теллур самородный . .	Те	272	1	128
|53	Теннантит 		3 Cu2S-As,S3	273	30	200
]54	Тенорит 		CuO	273	11	164
№ п/п.	1	Название минерала	Химическая формула	Описание минерала на стр.	Место в определит. табл.	
				№ таблицы	страница 1
155	Тетпадимит 		2 Bi2Tea-Bi2S3	274	1	124
156	Тетраэдрит ........	3 Cu2S-Sb2S3	274	30	200
157	Тиманнит			HgSe	274	29	198
158	Тооилит 			FeS	275	14	168
159	Тунгстенит		WS2	275	10	160
160	Ульманит		NiSbS	275	22	186
161	Умангит .........	Cu3Se,	276	19	178
162	Уранинит ........	u3o8	276	36	208
163	Урбаит (врбаит)		T12S-3(As, Sb)2 s3	277	8	150
164	Фаматинит 		3 Cu2S-Sb2S5	277	14	168
165	Ферберит			FeWO4	278	18	178
166	Франкеит .........	5 PbS-Sb2S3-2 SnS2	278	10	158
167	Франклинит ......	(Fe, Zn, Mn) O-			
		• (Fe, Mn), O3	279	36	208
168	Фрейбеогит		3 (Cu, Ag)2 S-Sb2S3	279	30	200
169	Фрейслебенит .......	3 PbS-2 Ag2S-2 Sb2S3	279	7	146
170	Халькозин ........	Cu2S	280	10и32	154 и 202
171	Халькопирит 	 .	Cu2S-Fe2S3 или			
		CuFeS2	281	5	140
172	Хлоантит		NiAs2	281	22	184
173	Хромит 				(Fe,Mg)Cr2O4	281	36	208
174	Церуссит 		PbCOg	282	16	172
175	Цилиндрит (килиндрит) . .	6 PbS-Sb2S3-6 SnS2	282	1	126
176	Цинкенит			PbS-Sb2S3	283	8	150
177	Цинкит .... 		ZnO	283	16	172
178	Чальмерсит (кубанит) . .	Cu2S-2FeS-Fe2S3 или			
		CuFe2S3	284	5	142
179	Шапбахит (шапбахит-а) . .	Ag2S-PbS-Bi2S3	284	1	124
180	Шеелит		CaWO4	284	16	174
181	Шмальтин 		CoAs2	285	22	186
182	Штернбергит . 			Ag2S-Fe4 S5	285	4	138
183	Штромейерит 		(Ag, Cu)2 S	285	10	154
184	Электрум	  .	AuAg	286	23	190
185	Эмплектит 	 .	Cu2S- Bi2S3	286	10	158
186	Энаргит 			3 Cu,S-As,SB	287	11	164
187	Эритрин .........	Co3 (AsO4),-8 H2O	287	15	170
188	Якобсит 			MnO-(Fe, Mn), O3	288	—	—
189	Ялпаит		3 Ag2S-Cu,S	288	26	194
190	Ярозит ...... «...	K2O-3FeaOg-4 SOg-6 H2O	289	16	174
МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ,
ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ИЗУЧЕНИИ РУД В ОТРАЖЕННОМ СВЕТЕ
Монтировочные пластинки
Для монтировки шлифов применяют обыкновенные толстые предметные стекла, но так как последние при этом часто бьются, особенно у начинающих, лучше пользоваться специально приготовленными металлическими пластинками (2x4 см)-, необходимо, чтобы пластинки были изготовлены из немагнитного сплава или металла.
Пластелин и воск
Для монтировки полированных шлифов в горизонтальное положение применяются скульптурная нетвердеющая глина (пластелин) или воск-
Иглы
Для определения твердости рудных минералов в полированных шлифах применяются стальные и медные иглы. В качестве стальной иглы используются обычные швейные иглы, вделанные, для удобства, в деревянную оправу. Твердость игл (не должна превышать 5,0) проверяется по шкале Мооса. В качестве медной иглы используется медная проволока (диаметром не более 1 мм), также вделанная в деревянную оправу. Конец иглы срезается на острие. Твердость медной иглы не должна превышать 3 по шкале Мооса.
Доска для чистки шлифов
Для снятия пыли и образующихся окислительных пленок, у легко окисляющихся минералов, применяются деревянные гладкие доски размером 10х 15 см, обтянутые замшей или сукном. Для чистки шлифов, полировка которых нарушена при диагностическом или структурном травлении, лучше использовать специальные лабораторные полировальные станки.
Пипетки
Для проведения диагностического травления полированной поверхности минералов в шлифе применяются стеклянные пипетки. Так как диагностическое травление производится под микроскопом, то необходимы тонко оттянутые пипетки, кончик которых не должен превышать 1 мм в наружном диаметре (пипетки необходимо оттягивать на пламени газовой или заменяющей ее горелки).
Капельницы
Для хранения реактивов, применяемых при диагностическом травлении и микрохимических реакциях, применяются капельницы на 25 см3 с пришлифованными стеклянными или резиновыми пробками, в которые вделаны тонко оттянутые пипетки. Последние особенно необходимы для проведения микрохимических реакций во избежание загрязнения реактивов. 294
Реактивы для диагностического травления
Азотная кислота (концентрированная), уд. вес 1,3
Азотная кислота (1 : 1)
Азотнокислое серебро (20%-ный и 2%-ный растворы)
Едкий калий (20%-ный раствор)
Едкий натр (20%-ный раствор)
Пергидроль (30%-ный раствор)
Серная кислота (1 :4)
Соляная кислота (концентрированная), уд. вес 1,19
Соляная кислота (1:1)
Сулема (20%-ный раствор)
Хлорное железо (20%-ный раствор) Ч
Цианистый калий (20%-ный раствор)
Реактивы для структурного травления
Азотная кислота (концентрированная), уд. вес 1,3
Азотная кислота (1:1)
Азотная кислота (концентрированная) со спиртом (смесь из 75 — 85 частей азотной кислоты и 15 — 25 частей спирта); приготовляется перед опытом
Аммиак (25%) с несколькими каплями пергидроля. Раствор разлагается- Приготовляется перед опытом
Бромистый водород
Едкий калий (20%-ный раствор и 1 :5)
Едкий калий с пергидролем—смесь из равных количеств едкого калия (20%) и пергидроля (30%)
Иод с йодистым калием—смесь из 10 г иода, 1,2 г йодистого калия « 50 см3 воды
Иод со спиртом С2Н5ОН (1 : 1)
Красная кровяная соль (20%-ный раствор)
Перманганат с едким калием—смесь из равных количеств насыщенного раствора перманганата и едкого калия (20%). Готовить перед опытом
Перманганат с серной кислотой—смесь из равных количеств насыщенного раствора перманганата и серной кислоты, концентрированной. Готовить (перед опытом
Персульфат аммония с аммиаком — смесь из равных количеств насыщенного раствора персульфата и аммиака (25%-ного). Перед опытом подогреть
Серная кислота (концентрированная) с пергидролем (30%). В отношении 1 : 1
Соляная кислота (концентрированная), уд. вес 1,19
Соляная кислота(1:1 и 1:7)
Соляная кислота с хромовым ангидридом—смесь из равных количеств соляной кислоты (концентрированной) и хромового ангидрида (50%)
Фтористый водород
Хлорное железо (20%-ный раствор)
Царская водка—смесь из трех частей соляной кислоты (концентрированной) и одной части азотной кислоты (концентрированной)
Цианистый калий (20%-ный раствор)
Реактивы для качественных химических реакций
Азотная кислота (1:1 и 1 : 20)
Азотнокислое серебро (насыщенный и 1—2%-ный водные растворы)
Азотнокислый марганец (20%-ный водный раствор)
Азотнокислый таллий (насыщенный водный раствор)
\ Азотнокислый кобальт с азотной кислотой—смесь из равных количеств азотнокислого кобальта (20%-ного) и азотной кислоты (концентрированной)
а-нитрозо-p - нафтол (1 г а-нитрозо-3-нафтола растворяют в 50 см3 уксусной кислоты (50%-ной) и затем добавляют до 100 см3)
Аммиак (25%-ный)
Аммиачно-серебряная соль (к насыщенному раствору азотнокислого серебра прибавляют концентрированной HCI, а затем аммиак до тех пор, пока полностью не растворится выделившийся осадок; после этого прибавляют равный объем аммиака)
Ацилин
Азид натрия с иодом (растворяют 3 г азида натрия в 100 см3 де-цинормального раствора иода)
Антипирин с роданистым аммонием (в 50 см3 воды растворяют 0,4 г роданистого аммония и 6 г антипирина)
«Антразо» (реактив на Те). Реактив растворяется в спирте с подогреванием; этим раствором пропитывается фильтровальная бумага, на которой проводится реакция на теллур (фильтровальная бумага хранится в банке с притертой пробкой)
Магний металлический (порошок)
Молибденовокислый аммоний (насыщенный водный раствор)
Мышьяковый ангидрид (0,5 г мышьякового ангидрида растворяют в небольшом количестве едкой щелочи в колбе емкостью 100 см3-, добавляют воды до 100 см3 и нейтрализуют серной кислотой)
Метилфлюорон оранжевый с зеленой флюоресценцией—насыщенный спиртовый раствор. Синтез: 4 г оксигидрохинона, 2 см3 паральдегида, 40 см3 этилового спирта и 0,5 см3 концентрированной серной кислоты подогревают в течение 0,5 часа при 60° С. Затем все это оставляют на 2—3 дня; выпадает кристаллический осадок метилфлюорона. Этот осадок отфильтровывают, промывают спиртом и просушивают
Олово металлическое
р-диметиламинобензелиденроданин (насыщенный спиртовый раствор) р-диметиламинобензелиденроданин (насыщенный ацетоновый раствор) Пергидроль (30%)
Перекись натрия в порошке
Роданистый калий, насыщенный водный раствор
Рубеановая кислота (1%-ный спиртовый раствор)
Ртутнородановая соль (растворяют 8 г сулемы и 10 г роданистого аммония в 100 см'- воды)
Серная кислота (концентрированная), уд. вес 1,84 (также 1:20 и 1 :4)
Сулема (насыщенный водный раствор)
Фосфорномолибденовокислый аммоний (фосфорномолибденовокислый аммоний растворяют в малом количестве аммиака и разбавляют водой до концентрации 20%-ного раствора)
Фосфорная кислота
Фосфорнонатрийаммониевая соль (насыщенный водный раствор)
Хроматроповая кислота (в сухом виде)
Хлористый цезий (в сухом виде)
Хромовокислый калий (20%-ный водный раствор)
' Хромпик (в сухом виде)
Хлористое олово (в концентрированной соляной кислоте растворяют металлическое олово, лучше фольгу, до насыщения и прибавляют равный объем концентрированной соляной кислоты)
Хлористое олово (растворяют хлористое олово в малом количестве концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до 100 см3)
Хлористая сурьма и соляная кислота (растворяют 1 г хлористой сурьмы в 25 см3 концентрированной соляной кислоты и прибавляют до 100 см3 воды, подкисленной соляной кислотой)
Цинк металлический (в порошке)
Цианистый калий (5%-ный и 20%-ный водные растворы)
Цианистая ртуть (насыщенный водный раствор)
Цинхонин или хинин с иодистым калием (в небольшом количестве концентрированной соляной кислоты растворяют 1 г цинхонина или солянокислого хинина и прибавляют воды до 100 см3; затем прибавляют 2 г йодистого калия) 296
Царская водка—смесь из равных количеств концентрированных соляной кислоты и азотной
Царская водка—смесь из трех частей концентрированной соляной кислоты с одной частью концентрированной азотной кислоты
Подставки для реактивов при диагностическом травлении
Для диагностического травления полезно использовать шестигнездные реактивные деревянные подставки. А. Г. Бетехтин для этой цели исполь-
Рис. 76. Шкафчик для реактивов с вращающимися полочками
зует специальные подставки, в которых, кроме гнезд для реактивов, сделано гнездо для стаканчика с водой для промывки пипеток и приспособление для хранения игл и пипеток.
Реактивные шкафчики
Для более удобного пользования большим числом реактивов, применяемых при качественном химическом анализе, необходимо иметь специальные подставки с гнездами для капельниц с реактивами, но еще лучше реактивы хранить в специальных реактивных шкафчиках с вращающимися полочками (рис. 76). В качестве походной химической лаборатории применяют специальные реактивные яшики.
Фильтровальная бумага
В минераграфии фильтровальная бумага необходима для проведения химических методов исследования- Для диагностического травления, когда фильтровальная бумага применяется для снятия капли реактива с поверхности шлифа, лучше если она мягкая, пористая и тонкая. Обычно для этой цели употребляется листовая техническая фильтровальная бумага, предварительно разрезанная на полоски (1x3 см). Чтобы фильтровальная бумага не пересыхала, ее лучше хранить в закрытых баночках или бюксах.
При структурном травлении фильтровальная бумага применяется для просушивания полированной поверхности минералов, поэтому также нужно, 297
чтобы она была мягкой и пористой, но резать ее следует на более крупные полоски (4x4 см).
При проведении реакций качественного химического анализа фильтровальная бумага применяется не только для просушки шлифов, но и для проведения химических реакций. Поэтому здесь необходимо применять химически чистую толстую пористую фильтровальную бумагу. Перед работой всегда рекомендуется бумагу проверять на чистоту (часто фильтровальная бумага может содержать химические примеси железа и других элементов). Для работы бумага режется на полоски (2x4 см) и хранится в баночке с притертой пробкой или эксикаторе.
Фотобумага
Фотобумага применяется при проведении химических реакций методом отпечатков. Лучше всего для этой цели использовать тонкую глянцевую бумагу. Фотобумага предварительно обрабатывается раствором (20%) гипосульфита для удаления бромистого серебра и хорошо промывается вначале простой, а затем дестиллированной водой и проверяется на чистоту (бумага, содержащая химическую примесь железа, непригодна для работы). Часто полезно фотобумагу продубить 1%-ным раствором формалина. Режется бумага, в зависимости от площади шлифа, на полоски (2x3 см; 4x4 см и т. д.) и хранится в эксикаторе.
Для определения серы в полированных шлифах методом отпечатков применяется бумага без предварительной обработки. Желательно, чтобы фотобумага была возможно мало засвечена. Хранят эту бумагу в запечатанном виде.
Предметные и часовые стекла
Для проведения кристаллоскопических реакций часто необходимо пользоваться наборами предметных и часовых стекол разного диаметра. Часовые стекла диаметром 6 и 10 см применяются также при структурном травлении шлифов методом погружения.
Платиновая проволока
Для целого ряда химических реакций необходимо применять платиновую проволоку. Для этого отрезок платиновой проволоки диаметром 0,5—0,8 мм, длиной 4—5 см, вплавляют в кончик стеклянной палочки.
Цинковая пластинка
Для микрохимических реакций применяется цинковая пластинка (4 X Хб см). Для этой цели можно использовать также кусочки гранулированного цинка.
Иголки для электротравления
Для растворения полированной поверхности минералов часто необходимо применять электрический ток. Для этого используют платиновые иголки, вделанные в специальную оправу и присоединенные к положительному и отрицательному полюсам сухой батареи. В качестве источника тока используются батареи карманного фонаря, а также сухие или водоналивные °ле-менты.
Стандартные коллекции
1. При изучении физических свойств рудных минералов в полированных шлифах необходимо иметь стандартную коллекцию минералов, составленную следующим образом:
Для изучения явлений поляризации в качестве стандартов используются молибденит, стибнит, ковеллин, никелин, пирротин, марказит.
Для изучения цвета рудных минералов необходимо иметь в качестве стандартов: галенит, теннантит, пирит, арсенопирит, халькопирит, пирротин, ковеллин, никелин, самородную медь, сфалерит, магнетит.
При изучении отражательной способности в качестве стандартов используются: самородное золото, самородное серебро, самородная платина, галенит, блеклая руда, сфалерит, малахит и др.; галенит и сфалерит являются эталонными минералами.
Для знакомства с твердостью необходимо иметь в качестве стандартов минералы, являющиеся представителями семи групп: аргентит, галенит, халькопирит, пирротин, никелин, магнетит и ильменит.
Изучая внутренние рефлексы, необходимо в качестве стандартов иметь не только рудные минералы, но также и нерудные, для получения навыка . отличать нерудные минералы от прозрачных рудных минералов.
Очень полезно все эти стандартные минералы хранить в специальных ящиках для шлифов.
2. Кроме коллекций для изучения физических свойств минералов, необходимо иметь коллекцию стандартных минералов для изучения химических реакций методом отпечатков. В этой коллекции за стандарты берутся минералы, содержащие определенные химические элементы, которые открываются методом отпечатков наиболее четко. Так, для отпечатка на Ni в качестве стандартного минерала используется никелин, на Мп—пиролюзит, на As—аурипигмент, на Си—халькозин или борнит и т. д.
Наконец, при изучении текстур и структур руд необходимо иметь стандартные коллекции шлифов рудных текстур и структур.
Наличие этих коллекций имеет очень важное значение, но составление их обычно представляет большие трудности, так как хорошие коллекции рудных структур и текстур можно создать лишь в результате многолетней минераграфической работы.
Альбомы
Значительно облегчает минераграфическую работу наличие альбомов с набором стандартных отпечатков, фотографиями текстур и структур.
ЛИТЕ РАТУРА
1.	Абрамов Ф. И. Микроскопическое исследование руд в отраженном свете. НХТИ, 1930.
2.	Адамс С. Ф., Колони Ф. И., Ньюхауз В. Г. и др. Критерии возрастных соотношений рудообразующих минералов по микроскопическим исследованиям. Сборник статей (перевод). Горгеолнефтеиздат, 1934.
3.	Бетехтин А. Г. иРадугина Л. В. Определение рудных минералов под микроскопом. Горгеолнефтеиздат, 1933.
4.	Бетехтин А. Г. О текстурах и структурах руд. Проблемы сов. геологии, 1934, № 9, стр. 20—-36.
5.	Бетехтин А. Г. Классификация структур и текстур руд. АН СССР, серия геолог., № 1, стр. 50—75; № 2, стр. 235 — 271, 1937.
6.	Бетехтин А. Г. О структурном травлении полированных шлифов. Тр. Инет, геолог, наук АН СССР, вып. 41, серия рудных месторождений, № 5, стр. 113—128, 1941.
7.	Бетехтин А. Г. Классификация блесков минералов. ДАН СССР, т. XLVII, № 4, стр. 292—295, 1945.
8.	Бетехтин А. Г. О минераграфии. АН СССР, серия геолог., №6, стр. 3—18, 1945.
9.	Вахромеев С. А. Руководство к практическим занятиям по минераграфии, ч. 1, СГИ, 1941.
10.	Волынский И. С. Краткое руководство по минералогическому анализу с помощью пуш-интегратора системы А. А. Глаголева ОНТИ, 1934.
11.	Волынский И. С., Радугина Л. В., Орсель Ж. Сборник методических работ по микроскопическому исследованию руд в отраженном свете. ОНТИ, 1936.
12.	Волынский И. С. Система таблиц-решеток для определения рудных минералов в полированных шлифах. АН СССР, серия геолог., №3, стр. 126, 1939.
13.	В о л ы н с к и й И. С. Определение рудных минералов под микроскопом, том I и II, Госгеолиздат, 1947 г.
14.	Ландсберг Г. С. Общий курс физики, т. III. Оптика, 1947.
15.	Файгль Ф. Капельный анализ. ОНТИ, 1937.
16.	Хрущев М. М. и Беркович Е. С. Микротвердость, определяемая методом вдавливания. АН СССР, Инет, машиноведения, 1943.
17.	Цукерман Л. И. Руководство по микрофотографии для минералогов и петрографов. ОНТИ, 1936.
18.	Шахов Ф. Н. Главнейшие рудообразующие минералы. Зап.-Сиб. геол, упр., 1942.
19.	Юшко С. А. Методы изучения руд в отраженном свете (курс минераграфии). ОНТИ, 1934.
20.	Юшко С. А. Применение метода отпечатков в минераграфии. АН СССР, 1939, № 3, серия геолог., стр. 137—141.
21.	Юшко С. А. Микрохимические реакции, применяемые при изучении рудных минералов под микроскопом. Труды Инет, геолог, наук АН СССР, вып. 19, стр. 1—28, 1940.
22.	Юшко С. А. Явления двойникования в рудных минералах как результат динамометаморфизма. Труды Инстит. геолог, наук АН СССР, серия рудных месторождений, вып. 41, стр. 129—131, 1941.
23.	Минералы СССР, т. I и II. Инет, геолог, наук АН СССР, 1940.
24.	В ere k М. Optische Messmethoden im polarisierten Auflicht inson-derhejt zur Bestimmung der Erzmineralien, mit einer Theorie der Optjk absor-bierender Kristalle. Forts, d. Miner., Kristal. u. Petrogr., Bd. 22, Teil 1, 1937.
25.	Dana E. S. System of Mineralogy, I, 7 ed., 1944.
26.	Harvey D. Electrical conductivity and polished sections. Econ. Geol., vol. 23, № 7.
27.	Kerr P. F. and Cabeen С. K. Electrical conductivity of ore minerals. Econ. Geol., XX, № 8, .1925, pp. 729—737.
28.	Schneiderhohn H. und Ramdohr P. Lehrbuch der Erzmikrosko-piemjt Erzmikroskop. Bestimmungstafeln. Bd. I, Berlin, 1934- Bd. II, Berlin, 1931.
29.	Short M. N. Microscopic determination of the ore minerals. Depart, of the Interior Geol. Survey. Bull. 825, 1931; II edition, Bull. 914, 1940.
30.	Talmage S. B. Quantitative Standards for hardness of ore minerals. Econ. Geol., № 6, XX, 1925, pp. 531—553.
31.	Turner A. F., Benford J. R. and McLean W. J. A Polarized Light Compensator for Opaque Minerals. Econ. Geol., vol. XL, № 1, 1945, p. 18—33.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие ко второму изданию............................   3
Введение ................................................... 5
Глава первая. Общие сведения
Главнейшая аппаратура ...................................... 8
Опак-иллюминаторы ......................................    10
Осветители.................................................. . 12
Объективы  ...............................................  14
Отбор материала и приготовление полированных шлифов и штуфов . 14
Монтировка шлифов ..........................................17
Глава вторая. Физические методы изучения руд в отраженном свете
Отражательная способность...................................18
Явления поляризации .............................. ...	..21
Отражательная способность анизотропных минералов ...........28
Цвет минералов ...........................................  38
Внутренние рефлексы........................................ 40
Твердость минералов.........................................41
Магнитность............................................. ...	44
Электропроводность . . ...................................  45
Глава третья. Химические методы определения рудных минералов
Диагностическое травление ................................  47
Химические реакции, применяемые при изучении рудных минералов под микроскопом .................	....... 50
Химические реакции отдельных	элементов .....................55
Структурное травление рудных минералов в полированных шлифах 71
Глава четвертая. Структуры и текстуры руд..........W	• .	. . 79
Структуры руд.......................................        80
Текстуры руд .....	. ................................  93
Критерии определения последовательности кристаллизации рудообразующих минералов ................ .	........ ......... 106
302
Глава пятая. Некоторые дополнительные указания по работе со шлифами
Измерение в шлифе размеров минеральных выделений ........ НО
Определение в шлифе относительных количеств минералов ..... 111
Примерное микроскопическое описание рудного полированного шлифа 117 Иллюстрации к микроскопическим описаниям рудных полированных шлифов...................................................118
Глава шестая. Определительные таблицы. ..................120
Глава седьмая. Описание и список рудообразующих минералов
Описание минералов.......................................
Список рудообразующих минералов .................
Материалы и реактивы, применяемые при изучении руд в отраженном свете................................................   •	.
Литература ......................................      •
I i
Редактор Е. Е. Захаров	Технич. редактор А. И. Красновская
Сдано в набор 22/Ш-48 г.	Подписано в печать 7'ХП-48 г.
Формат 60х921/16 Объем 19 печ. л. + л. вклеек Уч. нзд. л. 25,1 А-11142. Тираж 7000 зкз. Заказ 366. Ц;на 11 р. 50 к. Переплет 1 р.
1-я тип. Трансжелдориздата