АКАДЕМИЯ НАУК СССР
ТРУДЫ
ТАДЖИКИСТАНСКОЙ БАЗЫ
ТОМ II
БОТАНИКА
ASARHOJI BAZAJI TOCIKISTON. CILDI II
BOTANIKA
ИЗДАТЕЛЬСТВО АКАД ЕМ ИИ НАУК СССР
МОСКВА	1936	ЛЕНИНГРАД
АКАДЕМ И Я НАУК СССР
ТРУДЫ
ТАДЖИКИСТАНСКОЙ БАЗЫ
ТОМ II
БОТАНИКА
ASARHOJI BAZAJI TOCIKISTON. CILDI II
BOTANIKA
ИЗДАТЕЛЬСТВО АКАДЕМИИ НАУК СССР
МОСКВА	1936	ЛЕНИНГРАД
Напечатано по распоряжению Академии Наук СССР
Июль 1935 г.
Непременный секретарь академик В. П. Волгин
Главный редактор академик В. Л. Комаров
Редактор издания Н. Ф. Гончаров
Технический редактор Г. А. Стратановский.—Ученый корректор А. А. Мирошников
Сдано в набор 3 июля 1935 г. — Подписано к печати 21 ноября 1935 г.
201 стр. 1 карта
Формат бум. 72 X ПО см. — 13х/з печ. л. — 61190 тип. зн. в п. л. — Тираж 1000
Ленгорлит № 29340. — АНИ № 625. — Заказ № 2168
Типография Академии Наук СССР. Ленинград, В. О., 9 линия, 12
СОДЕРЖАНИЕ
Стр.
0 d ai «а н <5 и о
П.Н. Овчинников. А. А. Слободов (некролог)................................ 5
It Н. Овчинников. Материалы к характеристике естественных кормов Таджики-
стана .............................................................   7
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин. Очерк растительности
западной* части южных склонов Гиссарского хребта.................... 43
А. Пидотти. Материалы по биологии сорных растений...................... 1Ц
А.	Федченко. Новые виды из Таджикистана......................... ....	139
Л. Запрягаев. Новый вид р. Dionysia................................... 157
Г. Борисова. Новые бобовые Памира и Шугнана........................... 161
Гёрц. Новые ивы Таджикистана . .	. .	........................ 171
Ф. Гончаров. Новые норичниковые и губоцветные Таджикистана............ 179
В.	Мефферт. Новые розы Таджикиста на................................. 191
Вольф. Новая лапчатка из Таджикистана................................. 195
А. Слободов. Новая роза Гиссарского хребта............................ 197
А. Федченко. Новые данные о местонахождении Ostrowtkia magnified Rgl. . .	199
А. Пидотти. Американский молочай — Euphorbia geniculata Orteg. как новый
сорняк хлопчатника в Таджикистане.................................  201
| А. А. СЛОБОДОВ |
16 июня 1934 г. в Кабадианском районе выстрелом классового врага
пролетариата — последыша кулацко-байских элементов Таджикистана,
убит молодой ботаник Таджикистанской Базы Академии Наук т. Слободов,
Александр Александрович. А. А. погиб на посту, проводя геоботаниче-
ские исследования по заданию НКЗема ТССР.
В лице т. Слободова мы потеряли молодого, способного и много-
обещающего сотрудника и прекрасного товарища, начавшего в Таджики-
стане свои первые самостоятельные научные шаги.
А. А. Слободов родился 22 мая 1911 г. в г. Ленинграде в семье
врача. Уже с ранних лет в нем пробудились задатки будущего естествен-
ника и еще совсем мальчиком он начинает заниматься коллекционирова-
нием. В 1928 гг. он окончил 16-ю советскую трудовую школу в Ленинграде
и с 1929 г. начал свою походную жизнь сотрудника различных экспедиций.
В 1928—1929 гг. А. А. активно экскурсирует по Ленинградской области,
в 1930 г. в качестве помощника Ф. Л. Запрягаева участвует в геоботани-
ческой экспедиции по изучению Мун-Кумов. В 1931 г. А. А., пройдя
кратковременную специальную подготовку в Москве, работает в качестве
пом. ботаника и анатома-микрохимика в Даурской геоботанической
экспедиции Всесоюзного научно-исследовательского института каучука
и гуттаперчи, руководимой П. Н. Овчинниковым. С 1932 г. А. А. окон-
чательно останавливается на Таджикистане, сразу полонившем его
„сердце и голову" своей исключительно богатой и разнообразной при-
родой. Так, в 1932 г. он работает помощником у П. Н. Овчинникова,
руководившего Зеравшанским геоботаническим' отрядом Таджикской
комплексной экспедиции Академии Наук, а в 1933 г. получает первое
самостоятельное задание провести и возглавить полустационарное изуче-
ние каучуконоса Scorzonera acanthoclada близ г. Тавиль-Дары.
Таковы краткие производственные вехи А. А. В зимний период,
находясь в Ленинграде, А. А. при обработке экспедиционных материалов
заинтересовался с 1933 г. таджикскими видами трудного в систематиче-
ском отношении рода Rosa и начал с успехом его прорабатывать. Однако
все эти работы преждевременно были прекращены, не найдя своего
завершения. Из оставшихся после А. А. материалов удается использовать
описание им нового вида Rosa из Таджикистана, приведенное ниже,
6
/7. Овчинников
и краткое извлечение о работах 1933 г., опубликованное в Экспедицион-
ном сборнике Совета по изучению природных ресурсов (СОПС) за 1933 г.
Биография погибшего товарища будет не полной, если мы не коснемся
общественно-политического облика его. А. А. принадлежал к лучшей
части советской молодежи, не только своим энергичным и бодрым отно-
шением к труду и к избранной специальности, но и активной общественно-
политической работой сумевшим завоевать большие симпатии не только
ближайших товарищей и сослуживцев, но и руководящих в Ботаническом
институте Академии Наук (БИН) и Таджбазе партийных и профессиональ-
ных организаций. Неутомимый физкультурник, прекрасный лыжник и
стрелок, А. А. был организатором и руководителем многочисленных физ-
культурных мероприятий БИН’а. Он умел сплачивать и организовывать-
людей, своим энтузиазмом втягивая в спорт не только молодежь, но даже
и „старичков". С 10 лет т. Слободов был пионером, всегда близко при-
мыкал к комсомольской организации и в полном смысле слова был нашим
советским подрастающим специалистом, отдающим все свои силы, свою
волю и желания борьбе за дальнейший рост и величие нашей великой^
социалистической родины.
/7. Овчинников..
П. Н. ОВЧИННИКОВ
МАТЕРИАЛЫ К ХАРАКТЕРИСТИКЕ ЕСТЕСТВЕННЫХ КОРМОВ
ТАДЖИКИСТАНА1
(Предварительные данные)
Значение естественной кормовой площади в общем балансе кормов,
необходимых для обеспечения животноводства, чрезвычайно велико. Даже
при интенсивном хозяйстве все „расчеты по кормопроизводству необ-
ходимо начинать с анализа источников естественного кормодобывания,
с организации выпасов и сенокосов" (1). Летний пастбищный корм в общей
системе организации кормовой базы не только для овцеводческого, но
и для молочно-мясного животноводства является исключительно необхо-
димым, не только благодаря низкой стоимости естественных кормов, но
и в силу громадного значения его для нагула скота. В структуре кормле-
ния крупного рогатого и мелкого скота пастбищный корм в условиях
Таджикистана занимает до половины и даже до двух третей годового
рациона. Однако, здесь благодаря сложному физико-географическому раз-
делению ТССР, обусловленному преобладающим значением горных хреб-
тов, летние периоды выпасов колеблются в широких пределах.
Высокое экономическое значение естественных пастбищ и сенокосов
оправдывает необходимость планомерного и систематического геоботани-
ческого изучения Таджикистана. Однако, несмотря на столь исключи-
тельное значение естественных кормов, реальная ценность их снижается
из-за отсутствия организованного и регулируемого планом использования
этих кормовых ресурсов. Бессистемность пастьбы, оставшаяся от
прошлого, наблюдается и в настоящее время (напр. при использовании
совхозом Яван высокогорных пастбищ „Тупчок" в восточной части хр.
Петра I). Это относится не только к ТССР, но и ко многим другим райо-
нам даже интенсивнаго животноводства РСФСР. „До последнего времени
многие совхозы еще не отказались от бессистемной пастьбы, при которой
скот проходит участок пастбища целиком почти ежедневно. При таком
стравливании вкусные травы поедаются несколько раз, менее вкусные
1 Настоящая статья, составленная при ближайшем участии Н. Ф.Гоичарова, является
предварительным итогом работ Таджикистанской базы Акад. Наук СССР.
8
П. Н. Овчинников
избегаются**. По даным проф. Ларина, при бессистемной пастьбе в лесной
зоне эти травы остаются неиспользованными на 60%, в степной — на 80%.
Вкусные же травы, поедаемые по нескольку раз за сезон, через 3 — 5 лет
почти погибают. Экстенсивные неорганизованные пастьбы, особенно
в западной части южных склонов Гиссарского хребта (напр. по р. Кара-
тагу), привели к преобладанию местами на многие десятки километров
сплошных „бурьянов** из массового развития непоедаемого эстрагона
(Artemisia Dracunculus) и шульхи (Rumex Paulsenianus), вытесняющих
почти все поедаемые виды субальпийских лугов. Ценнейшие для ТССР
типчаковые и типчаково-ковыльные степи в субальпийском поясе благо-
даря неорганизованному использованию их при летних пастбищах, засо-
ряются видами полыни, колючим астрагалом, кузинией, песчанкой (Arenaria
Griffithii) и т. д. Кроме того, зачастую наблюдается резкая чересполосица.
Местами даже в течение лета овечьи отары „топчутся** на одном и том
же участке, превращая его в сплошные пыльные лишенные растений про-
странства, а где-нибудь рядом сохраняются участки с почти нетронутым
травостоем. Само собою понятно, что первоочередной задачей является
рациональная организация использования пастбищ в такой системе, при
которой обеспечивается, во-первых, полное, во-вторых, поочередное пла-
новое использование пастбищ при обеспечении равномерной нагрузки
и летнего отрастания растений. Вместе с тем, возникает большая задача
по фитомелиорации и уничтожению сорных элементов пастбищ. Но, по-
жалуй, наиболее „узким местом** в пастбищном хозяйстве Таджикистана
является необеспеченность кормами длительных скотопрогонных путей
в силу неорганизованности осенних и весенних прогонов скота (главным
образом овец). В мае — июне, когда происходит прогон овечьих отар
из подгорных районов с весенними пастбищами, на высокогорные, вся
прилегающая к прогонам полоса с обилием в ней посевных площадей
является недоступной для подсобных выпасов. Все это обусловливает, что
к конечному пункту прогона отары овец приходят в крайне жалком состо-
янии. Однако, еще более безотрадной является картина осеннего отгона.
Хотя в это время и заканчивается снятие урожая, вызывающее за счет
пожнивных участков расширение пастбищных территорий, они ко времени
отгона почти начисто используются местным населением. Таким образом
из-за бескормицы, плохого состояния путей, плохой разбивки на отары,
неиспользования территорий, примыкающих к ним, и т. д. почти весь
летний нагул совхозного скота сходит на-нет, вызывая колоссальные
убытки. Уже сказанного вполне достаточно, что для искоренения всех
этих недочетов пастбищного хозяйства и создания такой организации
кормодобывания, которая могла бы отвечать требованиям социалистиче-
ского животноврдства, необходима хорошая ориентировка и хорошее
знание естественной растительности Таджикистана. Это знание, доставляе-
мое ботаническими исследованиями, должно дать в ближайшие годы:
1) общую карту кормовых угодий ТССР хотя бы в масштабе 1:420000;
К характеристике естественных кормов Таджикистана	Ч
2) детальные планы отдельных наиболее важных массивов; 3) общую раз-
работанную схему типов растительности с кормовой их оценкой (произво-
дительность, запас кормов и т. д.; 4) кормовую и биологическую характе-
ристику представителей нашей флоры (биология, химизм, поедаемость
и т. д.). В решение этих элементарных первоочередных задач и включи-
лась ныне Таджикистанская база Акад. Наук. Не располагая в данной
статье материалами по всем указанным проблемам, остановимся только на
четвертой из них, в основном давая характеристику некоторых главнейших
пастбищ и их компонентов, представляющих из имеющихся у нас материалов
наибольший интерес.1
Флора и растительность Таджикистана отличаются громадным разно-
образием, обусловленным исключительной пестротой физико-географиче-
ской обстановки республики. Решающими моментами в определении этой
пестроты являются южное положение республики и резкое расчленение
рельефа. Благодаря резкому проявлению вертикальной зональности, здесь,
несмотря на южное положение, создается в верхних поясах гор имитация
условий белее северных не только умеренных, но и холодных широт.
Вот почему мы в ТССР имеем развитие пустынного типа раститель-
ности в нижних поясах гор, древесно-луговой в средних частях гор, полу-
чающих максимум атмосферных осадков, проносящихся летом мимо на-
каленных зноем равнинных районов, и аркто-альпийскую выше 3200 —
3100 м перед полосою „вечного" снега и ледников. Климатическая обста-
новка— условия влажности и температур, переплетаясь с местными осо-
бенностями рельефа и псчз, обусловливают смену не только различных
типов растительности, но и различных общих условий выпаса и, прежде
всего, в связи с особенностями и длительностью вегетационного периода
различную продолжительность пастбищного использования.
Исходя из сезонности использования типов пастбищ, определяемых
характером растительности, мы различаем:
I.	Пояс предгорий и низкогорий:
1.	Весенние эфемероидные пастбища.
2.	Весенние эфемеровые пастбища.
3.	Степные весенне-осенние пастбища.
II.	Пояс высокогорий:
4.	Летние степные пастбища.
5.	Летние высокотравно-луговые пастбища.
6.	Летние коврово-луговые пастбища (альпийские).
III.	Горный пояс с древесно-кустарниковой растительностью (проходные
пастбища).
IV.	Зимние пастбища.
1 Кроме личных материалов часть данных предоставлена нам Ф. Л. Запрягаевым и
Н. Ф. Гончаровым.
10
П. Н. Овчинников
I. ПОЯС ПРЕДГОРИЙ И НИЗКОГОРИЙ
1.	Весенние эфемероидные пастбища
В поясе предгорий с лёссовидными суглинистыми почвами, развив-
шимися в четвертичное время, на пролювиальных отложениях, на высоте
в среднем от 400 до 1000 м развиты своеобразные „эфемероидные" паст-
бища с основными компонентами — осокой (Carex pachystylis) и мятликом
луковичным (Роа bulbosa). Эта растительность близко напоминает по био-
логическому типу господствующих растений луговую и, развиваясь, в сред-
нем, в течение трех весенних месяцев, представляет область кратко-
срочных весенних пастбищ. Приуроченная в своем развитии
к краткому периоду весенней влажности, эта растительность уже в мае
с началом засушливого и жаркого летнего времени прекращает свое
развитие, основные компоненты ее засыхают и развеваются ветром,
перенося неблагоприятное летнее время ввиде подземных покоящихся
органов (корневища, луковицы). Несмотря на свое узкое сезонное значе-
ние эти пастбища благодаря ценности осоки и мятлика, а также относи-
тельно высокой в это время производительности, имеют большое значение,
в основном, для выпаса овец.
Эфемероидные пастбища (эфемероидные луга) занимают в пределах
Таджикистана сравнительно незначительные территории. В чистом виде
мятликово-осоковая формация ограничена лишь депрессиями речных долин
(рр. Вахша, Кафирнигана, Зеравшана в нижней их части) и только на край-
нем юге (Джиликульский и Кабадианский районы) выходит на невысокие
ровные водоразделы.
Выше по предгорьям, эфемероидная растительность, имеющая почти
тот же фон из осоки и мятлика, обогащается крупными летне-вегетирую-
щими многолетниками, в большинстве своем резко ксерофитного облика,
не поедаемыми в свежем состоянии, а потому и мало влияющими на про-
дуктивность пастбищ как таковых. По нашим исследованиям 1932 г.
в районе Пенджикента в момент завядания (3 VI) мятликово-осоково-раз-
нотравная растительность дает до 20 ц сырой и до 13 ц сухой массы.
По исследованиям М. Советкиной, в Голодной степи на участках,
с преобладанием осоки и мятлика, урожай сена колеблется не только
в течение сезона, но и в различных типах сообитаний. Так, наибольшее
количество сена в апреле в 40.9 ц на 1 га дает сообитание злаковое, на-
именьшее— осоково-злаковое в 3 ц, наиболее же распространенное зла-
ково-осоковое — 5.4 ц (2). В Западном Казакстане, по данным И. Худякова
и Е. Губарева, в различных сообитаниях черно-и белополынной пустыни,
в апреле и мае, при обилии Роа bulbosa, равном „сор.1", весовое количество
1	Основные представители этого типа — Роа bulbosa и Carex pachystylis — не могут
быть отнесены к э ремерам, отличаясь от них многолетносгью и мезофильной организацией,
не приспособленной к перенесению засушливых периодов (лета), не считая покоящихся
К характеристике естественных кормов Таджикистана
11
ее в зависимости от характера рельефа и степени увлажнения подвержено
большим колебаниям. Так, для возвышенного рельефа на 1 га, при разре-
женном и низком годсподствующем травостое из черной и мэрской полыни,
мятлик дает всего лишь 75 кг в сыром и 42 кг в сухом виде (конец апреля)
и несколько меньше в конце мая.
В местах пониженного рельефа, где Роа bulbosa образует сплошные
заросли, весовое количество ее приближается к средней урожайности тип*
чака ((Festаса sulcata) и равно в среднем 30 — 75 ц в сыром и 10 — 55 ц
в сухом виде с площади в 1 га (3). „В таких случаях, — прибавляют наз-
ванные исследователи, — во многих местах Западного Казахстана и Ниж-
ней Волги производится покос Роа bulbosa" (3).
В Джиликульском районе, по исследованиям Ф. Л. Запрягаева, мят-
ликово-осоковые сообитания при высоте травостоя в 5 — 7 см давали
до 3 ц сухой массы на га.
Таким образом, в среднем мы можем принять урожайность для про-
лювиальных эфемерных лугов от 10 до 20 ц. До сего времени не имеется
почти никаках оригинальных данных по производительности этих пастбищ
из Таджикистана, так как с роковой неизбежностью геоботанические ис-
следования ежегодно начинались слишком поздно, когда растительность
уже засыхала. Очередной большой задачей является планомерное изуче-
ние этих пастбищ и изучение их типов (сообитаний и формаций). В кор-
мовом отношении Роа bu.bosa бесспорно одно из ценнейших растений.
По данным проф. И. В. Ларина (4), относящимся к Казахстану, из 15 видов
мятликов, там встречающихся, мятлик луковичный (Роа bulbosa) вместе
с луговым мятликзм (Роа pratensis), имеет наибольшее кормовое значение.
По химическому составу из степных злаков, по заключениям Ларина, Роа
bulbosa занимает второе место после типчака (Festuca sulcata), в отличие
от первого растения, характеризующего у нас высокогорные типчаковые
степи в субальпийском поясе. Сравнение этих двух растений приведено
в нижеследующей таблице, заимствованной у И. В. Ларина (4):
	Гигроско- пическая вода	Результат анализов в °/q				
		Сырого протеина	Жира	Безазот. экстр, веществ	Клет- чатки	Золы
Роа bulbosa		3.97	12.80	302	48.32	25.86	6.03
		13.29	3.15	50.33	26.93	6.30
Festuca sulcata . .	7.37	9.54	3.75	48.47	23.70	7.08
		10.30	4.05	52.18	25.70	7.76
подземных органов. Генетически эти растения связаны с мезофильными и даже гигрофиль-
ными растениями субальпийского пояса. Возникновение типа наших „краткосрочных" осо-
ково-мятликовых „лугов" следует связывать с послеледниковым периодом. На основания
указанного, совершенно неправильно вту растительность причислять к пустыням.
12
//. Н. Оичинникои
Калорийность, принимая в расчет содержание 100 г = 262.82 кал.
Белка, жира ибезазот. экстракт, веществ 100 г = 255.80 кал.
Таким образом, по количеству питательных веществ среди злаков
Pos bulbosa занимает одно из первых мест, отличаясь при этом хорошей
поедаемостью в весенне-летний период, а местами возможно что и в осенне-
зимний период. По данным И. В. Ларина, в отношении поедаемости различ-
ными видами скота Pos bulbosa наблюдается следующее (по пятибальной
оценке):
Кр. рог. скот
Верблюды
Овцы и козы
Лошади
2 1—0 0
0 5—4 3—0 0	0
5—4 3—0 0	0
По нашим наблюдениям, Роа bulbosa охотно поедается также и иша-
ками. Совершенно очевидно, что при наличии осеннего отрастания („ози-
мые всходы"), видимо наблюдающегося в южной половине Таджикистана,
мятлик поедается так же хорошо, как и весною.
И. Худяков и Е. Губарев при изучении пищевого режима степного
малого суслика (Citellus pygmaeus Pall.), установили, что „основным
и почти единственным" нажировочным кормом для него является луко-
вичный мятлик. При этом, весною суслики питаются листовыми побегами
мятлика, в летний период, когда он засыхает и отмирает в своих надземных
частях, — подземными его органами, своеобразными луковичками (3). Это
обстоятельство привлекло внимание указанных авторов к этим луковичкам
мятлика со стороны ценности их в кормовом отношении „в целях созда-
ния запасов концентрированных кормов как для крупного, так и мелке го
животноводства". Проведенный химический анализ состава луковичек
показал: воды 18.5°/0, золы 5.8%, сырого белка 12.15°/0, жира (эфирн.
экстракт) 1.39%, углеводов ЗО.5°/о и клетчатки 31.24%. На основе произ-
веденных исследований указанные авторы приходят к выводу, что „луко-
вички Роа bulbosa приближаются по химическому составу к концентриро-
ванным кормам, как, например, овес, ячмень и т. д.“. Эти же авторы про-
вели подсчет запасов луковичек, правда, как указано, в сообитаниях
полынной пустыни Зап. Казахстана, и пришли к выводу, что „при обилии
сор.2 на возвышенном рельефе с господствующим растительным покровом
из белой и черной полыни, весовая масса в воздушно-сухом виде равна
2 ц с га. При сплошных зарослях Роа bulbosa пропорционально увеличи-
вается и весовая масса подземной части".
Приведенные данные показывают на исключительно высокую кор-
мовую ценность Роа bulbosa и ставят на очередь задачу более полного
использования его. Необходимые исследования покажут также при под-
тверждении уже имеющихся данных и на возможность и пути исполь-
К характеристике естественных кормов Таджикистана
13
зования подземных частей мятлика. Собственно, по Таджикистану до сего
времени в этом отношении мы не располагаем оригинальными данными.
Другой компонент осоково-мятликовой растительности низкогорнык
и подгорных пролювиально-лёссовых районов, осока эфемероидная {Carex
pachystylis), хотя и не превосходящая высотой 10 —15 см, прекрасно
поедается овцами, лошадьми и ишаками. Входя вместе с мятликом в состав
господствующей „эфемерной" растительности, эта осока определяет
основную ее производительность. По данным А. И. Гранитова (по мате-
риалам комплексной зональной станции животноводства) в 100 частях
абсолютного сухого вещества Carex pachystylis содержится:
Безазотистые
Зола	Протеин	Белок	Жир	Клетчатка	экстрактивные
вещества
9	.2	21.56	1919	4.52	13.58	46.32
Судя по аналогии с некоторыми степными осоками, вообще выше
стоящими в кормовом отнншении, нежели луговые осоки (также имеющие
большое количество сырого белка), эфемероидная осока принадлежит
к лучшим растениям низкогорных весенних пастбищ.
Следует отметить, что как корневищная Carex pachystylis, так
и луковичный Роа bulbosa весьма нечувствительны к скотобою и, наоборот,
последний, в известной мере рассеивая их подземные органы, способ-
ствует их распространению.
В настоящее время осоково-мятликовая растительность, развитая
в основном в южных районах Таджикистана, используется под весенние
пастбища (до второй половины мая). Во многих случаях территория, за-
нятая этой растительностью, занимается под поливное земледелие (на-
пример, в долине Зеравшана), и в таких случаях пастбищное использование
нераспаханных участков почти не развито. Имеющиеся в нашем распоря-
жении материалы показывают, что в наиболее увлажненных участках,
а также, повидимому, в годы с большим количеством атмосферных осад-
ков, мятлик и осока развиваются настолько пышно, что вполне возможна
их костьба. Лично мы наблюдали (1932 г., VI, долина Зеравшана, в районе
к. Гузар), что травостой на таких участках достигает до 30 и даже 40 см.
В долине Зеравшана, а особенно на юге Таджикистана, например,
близ г. Кызыл-Тумшук (Джили-Кульский район), по исследованиям Ф. Л.
Запрягаева, местами наряду с мятликом и осокой, большое значение имеет
Astragalus filicaulis, образующий особые сообитания. Иногда здесь обра-
зуется настолько пышный травостой, что он может быть использован
под сенокосы. Качественная характеристика эфемера Astragalus filicaulis
крайне высока. Имея в своем составе до 19% сырого протеина (см. та-
блицу в конце статьи), этот вид прекрасно поедается всеми видами скота.
Быстрый темп развития этого растения, как и Роа bulbosa, позволяет
рекомендовать его для создания краткосрочных искусственных
14
П. Н. Овчинников
пастбищ и сенокосов. Ближайшее изучение Astragalus filicaulis
и опытное введение его в культуру для выработки первичных растение-
водческих мероприятий являются очередной серьезной проблемой.
2.	Весенние эфемеровые пастбища
Распространенная преимущественно в южном Таджикистане, где
она занимает область предгорий и низкогорий на высоте от 800 до
1800 м, эфемерная растительность является вторым типом весенних паст-
бищ. Преобладающие на них растения, относясь к биологическому типу
однолетников-эфемеров, завершают свой жизненный цикл развития в крат-
кий весенний период, характеризующийся максимальным выпадением
годового количества осадков (в нижней полосе общее количество осад-
ков за год равняется 538—638 мм). В летний период покров эфе-
меров засыхает, и продолжают вегетировать редкие рассеянные куртины
многолетников-ксерофитов, образующих осенне-летний аспект формации.
Основное кормовое значение имеет основная масса эфемерных однолет-
ников, в большинстве случаев относящихся к растениям с высокой поедае-
мостью. В нижней полосе, от 800 до 1200 м, основные площади которой
развиты к востоку от р. Вахш, выклиниваясь на запад, на лёссовых
холмах развита формация злаково-разнотравной эфемеровой раститель-
ности, описанная и установленная впервые Н. Ф. Гончаровым. Здесь
весною почва занята сплошным зеленым к ^вром из господствующих эфе-
мерных злаков: Vufpia Myurus, V. ciliata, Bromus oxyodon, В. Danthoniae,
В. macrostachys, Aegilops triunciale, Hordeum asperum, Phleum paniculatum
и т. д. и эфемерных представителей бобовых, например Medicago rigldula,
М. denticulata, М. orbicularis, М. minima, Onobrychis pulchella, Trigonella
grandiflora, Astragalus filicaulis и т. д. Вообще следует отметить, что по
количеству видов формации эфемеров занимают исключительное место
среди другие типов растительности Таджикистана, и иногда здесь отме-
чается до 60—70 видов. Из многолетников здесь отмечаются непоедаемые
Phlomis bucharica, Cousinia polycephala, Psoralea drupacea и др. Произ-
водительность этой формации, в среднем имеющая травостой до 20—25 см,
не превышает 10—13 ц сухой (поедаемой) массы на гектар. Вторая
формация, также установленная Н. Ф. Гончаровым, сложенная преобла-
дающим в покрове однолетника с более продолжительным циклом раз-
вития — эгилопсом трехостным {Aegilops triunciale), занимает
высокие предгорья, выше предыдущей, на высоте 1200—1800 м. В травя-
нистом покрове обычен, редкий в поясе предыдущей формации, высоко-
ценный „луковичный" ячмень {Hordeum bulbosum). Период вегетации
здесь продолжается до середины июня. Производительность, определейная
в период созревания плодов Aegilops, здесь более велика, и только на
долю поедаемой части приходится 15 ц на га, при общей высоте траво-
стоя около 35 см.
К характеристике естественных кормов Таджикистана
15
Основной компонент описанной формации эгилопс т р е хо ст-
ный, несмотря на вполне удовлетворительный химизм, скотом поедается
плохо из-за обилия своих колючих остей. Наиболее ценен здесь Hordeum
bulbosum, иногда по северным склонам у верхних пределов эфемеров
образующий хорошие сенокосы.
Самостоятельного значения эфемеровые пастбища не имеют, таккак
развиты в области обеспеченной и в нижней части полуобеспеченной
богары.
3.	Степные весенне-осенние пастбища
Среди степных типов растительности Таджикистана совершенно
особое место занимают так наз. „сухие разнотравные степи" М. В. Куль-
тиасова, из господства пырея волосистого (Agropyrum trichophorum). Эти
степи, развитые примерно от 900—1000 до 1800 м, занимая периферий-
ные склоны гор с сероземным типом почв, начинаются, по нашим наблюде-
ниям, в долине Зеравшана выше осоково-мятликовой растительности,
в других случаях либо выше, либо корреспондируя с установленным
Н. Ф. Гончаровым эгилопсовым (Aegilops triunciale) поясом. Большим
распространением эти степи пользуются по нижним склонам Зеравшан-
ского хребта в пределах Пенджикентского района, в некоторых местах —
по северным склонам Гиссарского хребта в Захмат-Абадском районе,
наконец — по южным склонам Гиссарского хребта в Каратагском, Сталина-
бадском, Оби-Гармском районах и т. д. Самодовлеющего пастбищного
значения эти степи не имеют из-за средоточия здесь богарного земле-
делия. Однако, высокие кормовые качества как пырея,- так и некоторых
его спутников, вместе с значительной высотой и густотой травостоя,
а главное как средоточие ряда ценных дикорастущих кормовых растений,
желательных для введения в культуру, обусловливают высокое значение
пояса в целом. Выпас здесь возможен в основном весною при прогоне
скота вверх в горы и осенью, по снятии урожая. Метеорологические усло-
вия пояса приближают его к нижним поясам: незначительное количество
выпадающих летом осадков и средоточие их в апреле-мае. Хотя вегета-
ционный период здесь и несколько длиннее, нежели внизу, а условия роста
растений в смысле обеспеченности влагою более благоприятны, все же
здесь уже в июле-августе наблюдается засыхание надземных частей
растений. Помимо пырея в этих степях характерно большое количество
эфемеров и эфемероидов (Malcolmia, Alyssum, Scaligeria allioides, Hor-
deum bulbosum, Poa bulbosa, особенно много Bromus oxyodon, B. tecforum),
много и многолетников с более продолжительным периодом вегетации
(Andropogon Ischaemum, Althaea, nudiflora, иногда Ctfdonocephalum grande
и т. д.). Пырейные степи, обогащаясь большим количеством многолет-
ников, часто поднимаются до высоты 2000—-2100 м в пределы древесно-
кустарникового пояса, чередуясь здесь с расположенными по теневым-
16
/7. Н. Овчинников
склонам кустарниковыми зарослями (розариями). Такие верхние разности,
отличаясь большой разнотравностью, приближаются по сомкнутости
и даже составу к лугам. Здесь помимо перечисленных растений весьма
характерны: Hordeum bulbosum, Dactylis glomerata, Phleum Boehmeri,
мунчь — Vlcia tenuifolia, Agropyrum Drobowi и даже иногда типичные степ-
няки, как Festuca sulcata, Stipa kirghisorum, Koeleria gracilis.
Данные по производительности и запасу кормов для различных
сообитаний формации пырейных степей приведены в следующей таблице:
Вес травяной массы в центнерах на 1 га
Название растительной группировки	Общий вес травяной массы		Вес поедае- мой массы (запас кор- мов)		% поедае- мой массы		Дата	Район и автор
	Сыр.	Сухой	Сыр.	Сухой	Сыр.	Сухой		
1. Эремерово-пырейные сообшания	....	62.4	27.6	57.3	24.9			6 VI	Зеравшан (Овчин- ников)
2. Эфемерово-пырейные сообитания . . . .	,53.6	29.2	19.3	8.8			6 VI	То же
3. Кустарниково-фломисо- пырейные со битания.	19.2	8.9	6.8	4.5			21 VI	
4. Кус.арииково-фломисо- пырейные сообитания.	16.8	12.3	10.5	7.9			21 VI	
5. Полынно-пырейные сообитания 		20.2	7.07	6.1	3.4			7 VI	99
6. Разнотравно-пырейные сообитания 		50.3	24.9	37.9	19.8			23 VII	99
7. Разнотравно-пырейные сообитания 		57.8	26.5	44.5	21.8				99
8. Эф; мерно-растительн. с фрагмент, сух. разно- травн. степи .....	45	21	30	15	66.5	71.4	июнь	Зап. Дарваз (Гончаров и Григорьев)
Таким образом, мы видим, что пырейные степи по общему запасу
кормов и общей производительности стоят значительно выше, нежели не
только осоково-мятликовые луга, но и типчаковые степи, уступая только
разнотравным их разностям.  >
О химизме главнейших компонентов пырейной степи можно судить
по следующим данным (сюда мы включали ряд растений одновременно
и, пожалуй, более характерных для древесно-кустарникового пояса).
В 100 частях воздушно-сухого вещества в %
Ды Тадж. ба»ы,
Agropyrum trichophorum:
*
По исследованиям 1932 г...................
„	1933 ...................
A. intermedium......................
Dactulis glomerata.......... .............
Horaleum bulbosum.......................
Scalgeria allioid.s ......................
Astragalus quisqualis.....................
Vicia tenuifolia:
а)	в цветах по иссл. 1932 г............
6)	в плодах	„	1933 „..............
в)	в цвету	„	1933 „................
Agropyrum intermedium (по Ларину из
Мугоджар)..................................
./Igrop^ruzn repens (по Ларину из Гурьев-
ского у.)..................................
Vicia сгасса (по Ларину из Мугоджар) . . .
Medicago sativa (по Ларину и Кельнеру) . .
Гигроскоп, воды	Общий азот	Сырой протеин	Белковый азот	Сырой жир	Сырая клетчатка	Редуцирую щие сахара	Сахароза	Сахара после инверсии	Крахмал	Сырая зола	Г емицел- люлеза	Безаз. экстр, ве- щества
8.80		10.94		2.81	32.62					4.80		40.03
9.6	0.57	3.56	0.47	2.70	29.13	2.20	0.69	2.93	1.28	8.08	24.52	—
8.72	—	5.91	—	2.02	30.27		—	—	—	9.30	—	43.78
10.03	—	8.31	—	2.70	32.38			—	—	—	8.74	—	37.75
6.77	—	10.22	—	2.44	30.61	—	—	—	—	7.94	—	42.02
9.43		9.06			5.17	25 09								6.02			45.23
10.07	—	10.63		1.82	27.31	—	—	—		4.93		45.24
9.87		18 31			40.62					7.53		
11.1	1.39	8.68	1.00	3.13	27.72	1.52	2.85	4.52	0.67	6.66	15.84	—
12.1	2.40	15.00	1.91	2.37	27.20	0.69	2.29	3.11	1.00	7.23	15.79	—
—			6.95	6.00	2.98	24.25							7.81			50.20
7.81	—	7.50	6.44	3.24	26.38	—	—		—	8.48	—	54.45
7.56		6.76		2.48	19.70			15.90			6.35	—	57.15
—	—	7.31		2.68	21.31	—	—	17.20	—	6.87	—	61.83
8.70	—	14.04	—	1.81	16.49								9.18	—	49.78
—	—	15.38	—	1.87	18.06		—	—	—	10.06	—	54.52
7.30		17.10	13.49	3.03	17.45	—	—	——	—	9.06	—	146.12
16.5		14.2		2.6	29.5	—	—	—	—	7.03	—	' 29.2
К характеристике естественных кормов
18
П. Н. Овчинников
Из приведенной таблицы можно сделать следующие основные
заключения:
1) Agropyrum trichophorum является хорошим кормовым расте-
нием, по количеству протеинов превосходя не только A. intermedium, но
и такой вполне удовлетворительный кормовой злак, как A. repens (при-
веден для сравнения). Однако по большему количеству клетчатки волоси-
стый“Пырей стоит ниже указанных растений. Исходя из сказанного, можно
в общем приравнять эти три вида пырея и считать их равноценными.
2) Широко распространенный в Таджикистане мунчь {Vicia tenuifolid),
встречающийся в разнотравно-пырейных (верхних) вариантах рассматри-
ваемых степей, а также по сухим лугам всюду в пределах древесно-
кустарникового пояса, принадлежит бесспорно к одним из лучших дико-
растущих кормовых растений нашей страны. По количеству белковых
соединений мунчь превосходит не только такое ценное кормовое расте-
ние северной (лесной) полосы СССР, как мышиный горошек {Vicia
сгасса), но даже посевную люцерну {Medicago sativd). Однако, как выте-
кает из приведенных данных, и в данном случае несколько обесцениваю-
щим моментом является большой процент плохо перевариваемой клет-
чатки. Повидимому, общим правилом является возрастание количества
клетчатки не только у дикорастущих рас по сравнению с культурными,
но и при движении с севера на юг (ср. Agropyrum intermedium, Vicia
сгасса). Следует отметить, что в. стадии плодоношения мунчь благодаря
уменьшению количества протеина делается менее ценным, что ставит
требование скашивания его не позднее стадии отцветания (однако всюду
почти его косят значительно позднее). 3) Большое внимание заслужи-
вает луковичный ячмень {Hordeum bulbosum), отличающийся высоким
содержанием протеинов, обусловливающих его значительную питатель-
ность, но по количеству клетчатки приближающийся к среднего качества
обыкновенному луговому сену. Луковичный ячмень, так же как и лукович-
ный мятлик {Роа bulbosa), принадлежит к числу эфемероидов, с пол-
ным засыханием надземных органов в июле. Но за краткий период
своей вегетации это растение достигает значительной высоты (до 80 см),
развивая значительную листовую поверхность. Несомненно участки
с преобладанием „ячменя" отличаются повышенной урожайностью.
Обращает внимание также Scaligeria allioides (сем. Зонтичных) своим
высоким количеством протеинов и жиров и, сравнительно с указанными
выше растениями, меньшим количеством клетчатки. Однако, по нашим
наблюдениям, это растение, массами встречающееся в нижних вариантах
пырейных степей, во время цветения (напр. в начале июня 1932 г. в долине
Зеравшана близ устья р. Кштут), физиогномически преобладающего,
поедается весьма охотно только ишаками. Из эфемеров в пырейных
степях часто встречаются мятлик луковичный, однолетние костры {Bromus
oxyodon, В. tectoriim), особенно первый, осока {Carex pachystylis) и т. д.
Кормовое значение костры, так же как и Hordeum crinitum, имеют только
К характеристике естественных кормов Таджикистана
19
в весенне-летний период, а позднее, когда они сохраняются на корню,
в сухом виде почти не поедаются скотиной.
Местами у нижних пределов древесно-кустарникового пояса вместе
с пыреем широко распространен толбуз (yousinia umbrosa); по словам
местных жителей, листья его в сене охотно поедаются лошадьми,
коровами и овцами. Нам приходилось местами наблюдать даже специаль-
ные скашивания этого растения.
Из других растений иногда в нашем поясе, а особенно ниже в эгилоп-
совом, широко распространена „бермудская трава" (Cynodon Dactylon),
повидимому, являющаяся сорным элементом рассматриваемой раститель-
ности, но отличающаяся однако высокими кормовыми качествами (6).
Для характеристики поедаемости основных компонентов пырейных
степей приведем следующие данные по ряду растений.
Название растения	Овцы			Лошади			Ишаки			Коровы		
	Лето	Осень	В сене	Лето	Осень	В сене	Лето	Осень	В сене	Лето	Осень	В сене
Agropyrum trichophorum ....	X	X	X	X	—	X	X	—	X	—	—	X
Hurdeum bulbosum		X	—	X	X	—	X	X	—	X	X	—	X
Agropyrum intermedium ....	X	X	X	X	X	X	X	X	X	X	X	X
Dactylis glomerata ......	X	—	X	X	—	X	X	—	X	X	—	X
Bromus oxyodon ......	У	—	У	У	—	У	У	—	У	У	—	У
Cynodon Dactylon ......	X	X	X	X	X	X	X	X	X	X	X	X
Andropogon ischaemum ....	н	Н	и	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Hordeum crinitum ......	—	—	—	X	—	X	н	1 н		—	—	—
Turgenia latifolia		X	—	X	У	—	У	У	—	У	—		
Centaurea depressa		н	н	н	н	и	н	н	н	н	н	н	н
Cnicus benedictus .......	н	н	н	и	и	н	н	н	н	н	н	н
Asgilops triunciale		У	н	—	н	н	—	—	—	—	—	—	—
Bromus Danthoniae		У	—	У	У*	—	У	—	—	—	—	—	—
Maleolmia trichocarpa ....	н	Н	и	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Allyssum desertorum . ... .	н	и	н	н	и	н	н	н	н	н	н	н
Cousinia microcarpa ......	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
C. radians .........	н	н	н	и	н	н	н	н	н	н	н	н
C. umbrosa		—	—	ЛУ	—	—	Л X	—	—	лу	—	—	АУ
Ziziphora tenuior		н	н	и	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Z. clinopodioides	. .	н	н	и	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Lallementia Royleana . ... .	н	н	н	, н	н	н	н	н	н	н	н	н
Eremostachys labipsa		и	я	н	н	и	н	н	н	н	н	н	н
Salvia hydrangea		н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
20
П. Н. Овчинников
(Цродолжение)
Название растения	Овцы			Лошади			Ишаки			Коровы		
	Лето	Осень	В сене	Лето	Осень	В сене	Лето	Осень	В сене	Лето	Осень	В сене
Perovskia scrophulariaefolia . .	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Polygonum polycnemoides . . .	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Heteracia Szovitsii		н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Cryptospora falcata		н	н	н	н	н	н	н.	н	н	н	н	н
Onopordon Acanthium ....	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Centaurea pulchella		н	н	н	н	н	н	и	н	н	н	н	н
Cousinia maracandica		н	и	н	н	н	н	и	н	н	н	н	н
Psoralea drupacea		н	н	н	н	н	н	и	н	н	н	н	н
Aphanopleura capillifolia . . .	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Artemisia maritima		У	У	—	У	п	—	—	—	—	—	—	—
Trichodesma incanum ...	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Phlomis salicifolia	. . .	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Eremurus sogdiana		н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
E. Olgae		н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Codonocephalum grande ....	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	и
Boissiera bromoides .	. .	У	н	—	У	н				—			
Phleum Boehmeri		У	У	У	У	— '	У	у	—	У	У	—'	у
Stipa caucasica		У	У	—	У	У							
Centaurea squarrosa		н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	я
Hypericum scabrum ......	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	R	н
Haplophyllum Sieversii ....						—						
Eryngium macrocalyx		—	—	—	н	н	н	н	н	н	н	н	и
Dianthus crinitus		п	п	—	п	п	—	—	—	—	—	—	—
Stipa Szovitsii		У	—	—	У	—	—	—	—	—	—	—	—
S. Hohenackeriana ......	У	—	—	У	—	—	—	—	—	—	—	—
Scaligeria allioides								X					
Trigonella Noeana		У	У	—	У				—			—	—
Galagan ia fragrantissima . . .	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Althaea nudiflora		н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н	н
Convolvulus pseudocantabricus .	—	—	—	н	н	н	п	н	н	н	н	н
Scabiosa songorica		—	—	—	н	н	'н	и	н	н	н	н	н
Astragalus peduncularis ....				У			—					
Уже из приведенных далеко не полных данных прекрасно видно, что
большинство видов, встречающихся в пырейных степях, не поедается,
однако количественная их роль по сравнению с основной массой пырея
сничтожна.
К характеристике естественных кормов Таджикистана
21
Из растений пырейного пояса, заслуживающих внимания как объекты
дальнейшего изучения в целях введения их в культуру, особо выделяются
„луковичный" ячмень {Hordeum bulbosum), мунчь {Vicia tenuifolid) и
пырей волосистый-
II. ПОЯС ВЫСОКОГОРИЙ
4.	Летние степные пастбища
Типичные степные пастбища, сложенные типчаками {Festuca sulcata),
перистыми ковылями {Stipa kirghisorum, S. caucasica, S. trichoides),
тонконогом {Koeleria gracilis), полынями (главным образом Artemisia
Lehmanniana) и т. д., развиты в пределах Таджикистана на высоте свыше
2800—3000 м в пределах субальпийского пояса. Повидимому, почти
всюду эти степи характерны для склонов хребтов с общей ориенти-
ровкой на север (напр. Северные склоны хребтов Туркестанского, Зерав-
шанского, Гиссарского, Петра I и т. д.). Вегетационный период здесь,
повидимому, не более 4 месяцев, с задерживающимся наступлением весны
и быстрым переходом к зимнему периоду. Термические условия не
позволяют развиваться древесной растительности, концентрирующейся
в основном на высоте от 2000—1800 м до 2600—2700 м, где, одновре-
менно, намечается максимальное количество годовых осадков. Повиди-
мому, климатические условия субальпийского типчаково-степного пояса
отличаются резко выраженными чертами континентального климата.
Снеговой покров повидимому не отличается мощностью. Общий гидро-
логический режим здесь нельзя признать удовлетворительным, и уже
в августе—сентябре степи эти сильно засыхают с преобладающим
желтовато-серым тоном сухих пучков типчака и ковылей. Благодаря
своему повышенному положению и зачастую отделенности от остальных
районов высокими часто снеговыми перевалами (напр. верховья Ягноба)
отгон скота на субальпийские степи может быть, повидимому, не ранее
мюля. Таким образом, степные высокогорные пастбища приближаются по
продолжительности использования к подгорным осоково-мятликовым паст-
бищам (т. е. 2—3 месяца), но в отличие от последних являются летними
высокогорными пастбищами. Одни из наиболее крупных массивов тип-
чаковых степей отмечаются в центральной части хр. Петра I в ур. Тупчок
и Кара-Шура, куда отгоняются на лето овцы из предгорных районов (из
Оталинабадского и других районов) и сейчас не используемые степные
пастбища в верховьях Ягноба (ур. Гульбос). Широко развиты типчаковые
степи по северным склонам Гиссарского, Зеравшанского, Каратегинского
хребтов, в Дарвазе и т. д. Преимущественно эти степи являются прекрас-
ными овечьими пастбищами, но здесь великолепно отгуливаются и
лошади.
Общая производительность этих степей колеблется в зависимости
ют их разностей и времени года и показана в следующей таблице.
22
П. Н. Овчинников
Наименование расти- тельных группировок	Общий вес травяной массы		Вес поедаемой массы		°/о поедае- мой массы		Дата	Район ж автор
	Свеж.	Сухой	Свеж.	Сухой	Свеж.	Сухой		
1. Разнотравно-типчако- вые степи 		64.6	33.9	18.4	12.8	—	—	1932 8 VIII	Зеравш. (Овчинни- ков)
2. Разиотравно-типчако- вые		8.7	8.7	—	—	70	70	5 X	То же
3. Разнотравно-типчако- вые 		13.1	13.1	10.2	10.2	—	—	5 X	
4. Разнотравно-типчако- вые 		—	8.7	—	7.7	—	—	—	
Разнотравно-типчако- вые 		—	12.9	—	8.9	—	—	22 IX	г»
Разнотравно-типчако- вые 		145.4	32.2	' 34.5	24.1	—	—	—	
5. Ковыльно-полынно- типчаковые ...	29.9	20.5	19.4	13.4	—	—	21 VII	
6. Ковыльно-типчаковая	43.9	25	27.2	17	—	—	22 VII	п
7. Ковыльно-типчаковая	—	—	11.7	9.0	—	77	Конец VIII — нач.IX	Зап. Дарваз (Гончаров и Григорьев)
8. Типчаковые .	45.8	19.6	33.6	16.4	73.3	83.6		
Из таблицы видно, что общая производительность типчаковых степей
хотя и приближается несколько к осоково-мятликовой подгорной расти-
тельности, но все же выше ее. В отличие от последней, типчаковые степи
имеют не столь резкие колебания и не столь резкое уменьшение общей
массы к концу вегетационного периода.
Основными компонентами типчаковых степей, определяющих кормо-
вую ценность пастбищ, являются типчак, ковыли, полынь Лемана, тонко-
ног, скорцонера (Scorzonera acanthoclada) — все хорошо поедаемые овцами
и лошадьми за исключением полыни и скорционеры, поедаемых толька
мелким рогатым скотом. Наиболее разнотравные разности с обилием
луговых элементов (напр. Agropyrum ugamicum, Avenasthrum hissaricum^
Hedysarum flavesc ens, Seseli condensatum), пышно развитые, например, по»
северным склонам Гиссара, обращенным к Ягнобу (от к. Хишртоб до
к. Новобад), служат хорошими пастбищами и для крупного рогатого скота»,
а местами подвергаются даже сенокошению.
Как указывалось выше, Festuca sulcata принадлежит к наилучшим
в кормовом отношении из степных злаков.
Приведем данные о химизме главнейших компонентов типчаковых,
степей по имеющимся у нас материалам*.
К характеристике естественных кормов Таджикистана
23
В 100 частях воздушно-сухого вещества в %
	Гигроск. воды	Сырой протеин	Сырой жир	Сырая клет- чатка	Сырая зола	Безазот. экстр, веще- ства	Крахм. вкви- валент
Festuca sulcata 		8.48	8.13	4.12	26.44	7.94	44 89	—
	—	8.88	4.50	28.99	8.67	49.05	—
Koeleria gracilis ....	6.77	6.43	2.98	36.47	6.48	40.87	—
Stipa kirghisorum ....	9.69	8.19	4.24	26.41	8.48	45.99	—
Leocopoa Olgae		9.60	7.69	3.19	30.40	5.29	43.83	—
Bromus turkestanicus . .	9.24	6.69	2.63	30.67	5.65	45.12	—
Scorzonera acanthoclada	9.19	6.34	2.98	49.37	3.78	28.34	20.12
Phleum Boehmeri ....	5.68	7.75	2.51	30.50	7.05	46.50	32.72
Примечание. Данные по 1, 2 и 7 растениям заимствованы у И. В. Ларина
(Казахстан), 3, 4, 5, 6 проведены по данным наших сборов из Таджикистана (Н. Ф. Гонча-
ров, Ю. С. Григорьев и П. Н. Овчинников).
Таким образом, одни из основных наших компонентов могут быть
по своему составу отнесены к лучшим степным кормовым растениям,
к которым мы относим Festuca sulcata и Stipa Kirghisorum, к вполне
удовлетворительным — Koeleria, Phleum, Leucopoa и Bromus turkestanicus.
Scorzonera acanthoclada относится к широко распространенным растениям
в типчаковых степях, особенно по Гиссарскому хребту, и здесь весьма
охотно поедается овцами и козами. Откусываются обычно верхние более
CBeanfe побеги, цветы и бутоны. Большое количество клетчатки (49.37%),
вероятно объясняющееся сильной одревеснелостыо нижней основной
части растения, понижает кормовую ценность этого растения. Данные
о поедаемости некоторых главнейших компонентов типчаковых степей
ТССР приведены в следующей таблице (см. стр. 24).
Artemisia Lehmanniana и Scorzonera acanthoclada поедаются, как
указано, только в верхних неодревеснелых своих частях и притом пре-
имущественно с цветочными побегами и бутонами.
Типчаковые степи являются основными представителями высокогор-
ных летних пастбищ Таджикистана и, по большей части, вместе с альпий-
скими лугами, конечными пунктами скотопрогонных путей.
Наличие в пределах типчаковых степей ключей и небольших речек,
а иногда и озер (напр. оз. Яшиль-куль в ур. Тупчок) делает здесь благо-
приятными не только условия водопоя, но и обусловливает появление
заболоченных лугов — сазов, окаймляющих водные потоки. Эти сазы —
излюбленные места для лошадей и крупного рогатого скота. Однако
количество таких лугов невелико. Детальное изучение типов высокогор-
24
П. Н. Овчинников
	Овцы		Лошади		Кр. рог. скот	
	Лето	Осень	Лето	Осень	Лето	Осень
Festuca sulcata	......	5H	5	5Н	5	3	
Koeleria gracilis		5		4		2	
Stipa Kirghisorum ........	4	3—4	5	3	—	
Bromus turkestanicus .......	4?	4?	3?	3?		
Scorzonera acanthoclada		5	3	2 •	0		
Phleum Boehmeri		2—3		3—2		2	
Astragalus lasiosemius ......	0	0	0	0	0	
A. lejosemius ..........	0	0	0	0	0	0
Artemisia Dracunculus		0	0	0	0	0	0
A. Lehmanniana .........	2	2			0	0
Agropyrum ugamicum		3	0	4	2	2?	0
Seseli condensatum		0	0	0	0	0	
Cousinia acicularis ........	0	0	0	0	0	0
C. stephanophora	. . .	0	0	0	0	0	0
Veronica biloba . .	0	0	0	0	0	0
Stipa caucasica			2	2	2—3?	—		0
S. trichoides . .	2	—	2	—		
Hedysarum flavescens	. . .	3	0	3—4	0	3-3	3
Oryzopsis molinioides	3	2	—	—		
ных степей и их кормовой ценности вместе с изучением путей использо-
вания непоедаемых колючих растений вроде Astragalus lasiosemius и lejo-
semius (либо установленных приемов искоренения их) представляется
очередной большой задачей, так как зачастую роль их количественно
чрезвычайно велика.
5.	Летние высокотравно-луговые пастбища
Субальпийские луга в виде ясно выраженного пояса крайне мощного
развития достигают по южным склонам Гиссарского хребта, на Вахшском
хребте, Западном Дарвазе и т. д. Всюду этот пояс развит на высоте
2800—3000—3200 м, располагаясь между древесно-кустарниковым и аль-
пийским поясами. По своему составу входящие сюда луга крайне разно-
образны: от более ксерофильных разностей с преобладанием крупнотрав-
ных высоких двудольных (вроде Prangos pabularia, Ferula Jaeschkeana,
F. Regelii и т. д.) и колючего астрагала (Astragalus lejosemius) с редким
рассеянным злаковым покровом, до более мезофильных от быть может
остепненных полевицевых (Agrostis ioantha) лугов (напр. в Западном Дар-
К характеристике естественных кормов Таджикистана
25
Вес травяной массы в центнерах на 1 га
Название растительной группировки	Общий вес травяной массы		Вес поедае- мой массы (запас кор- мов)		% непоедаемой массы		Дата	Район и автор
	Сыр.	Сухой	Сыр.	Сухой	Сыр.	Сухой		
1. Разнотравно-злаяовые	26	16.1	20.6	13.7	79.0	86.0	VIII—IX	Зап. Дарваз
луга								1932	и Вахшский
-								хребет (7)
2. Разнотравно-лисо- хвостные луга ....		28.7		18.5			VIII—IX	
							1932	
3- Лисохвостные луга . .	124	30.0	83.4	22.3	67.4	74	VII	Там же, где и 1
4. Каыолевая (Ferula (Jaeschkeana)			37.6		0.8			VIII-IX	Давил- Дара (8)
5. Мятликово-камолевая 6. Камолево-лисохвост-		49.1		11.7			п	То же
ная разнотравная . .		32.3		13.6			г»	ft
7. Астрагало-кузиниевые								
(Cousinia stephanopho- га — Astragal, lejose-		39.1		0.9				
mius) ........ 8. Разнотравно-кузиние-								
								
вые (Cousinia stepha- nophora) разнотравья.		13.6		1.6				
9. Астрагаловая (Дз/га- galus lejos mius) . . . 10. Кострово-кузиниевая		59.1	!	1.3			W	ft
(Bromus turkest.—Cou- sinia stephanophora) .		59.1		1.3			и	
11. Лисохвостно-кузиние-		1						
вая с астрагалом (Alop. seravch., Astrcgalus								
lejosemius) . ... .	—	15.1 4		1.9	—	—	W 1	
вазе, по хребту Петра I, местами в центральной части Гиссарского хребта
и т. д.) до типичных лугов в „северном смысле" из господства зеравшан-
ского лисохвоста (Alopecurus seravschanicus). Обычным является сильная
засоренность субальпийских лугов „бурьянами", непоедаемым эстрагоном
(Artemisia dracunculus), камолем (Ferula Jaeschkeana), указанным астра-
галом и т. д. Несмотря на пышный рост трав и высокую их урожайность
обилие непоедаемых растений резко снижает качественную характеристику
пояса. В основном эти пастбища могут рассматриваться как осенне-летние,
приобретающие особенное значение при отгоне скота вниз, входя, таким
26
/7. Н. Овчинников
В 100 частях воадушнс
Название растении	Гигроско- пической воды	Общий вес	Сырой протеин	Белковый азот	Сырой жир
Bromus turkestanicus1		9.24	—	6.69	—	2.63
Agrostis ianiha 2 . .			8.28	—	6.47	—	3.75
Alopecurus seravschanicus:					
а) в цветах		10.1	1.84	11.50	1.34	2.29
б)в плодах ...	...	10.5	1.06	6.63	0.78	2.91
Alopecurus pratensis . . 		3.22		6.55	—	1.21
(Тулайков, Безепчукск. on. ст.)		—	—	6.77		1.25 1
образом, в состав проходных пастбищ. Общее положение субальпийских
лугов и микрорельеф обусловливают выпадение здесь, повидимому, зна-
чительного количества осадков, значение которых, однако, благодаря
крутизне склонов и обильному щебню сильно понижается. Наиболее цен-
ными являются чисто злаковые сообитания (Alopecurus seravschanicus, Роа
relaxa, Bromus turkestanicus), приуроченные к более мелкоземистым почвам,
получающим добавочное увлажнение либо за счет длительно задержи-
вающихся снеговых пятен, либо благодаря временному, близкому к днев-
ной поверхности, подтоку почвенно-грунтовых вод. Основным почвенным
типом пояса являются выщелоченные буровато-коричневые суглинки, то
мелкоземистые, то более или менее щебнистые. Не вдаваясь в более
детальную характеристику, рассмотрим некоторые кормовые особенности
пояса.
Данные по общей производительности и запасу кормов пояса
(по отдельным формациям и сообитаниям) приведены в таблице на
стр. 25.
Приведенные данные позволяют сделать выводы: 1) о большом
разнообразии растительности субальпийских лугов;8 2) о резких колеба-
ниях общей производительности, достигающей предельных для района
величин, но характеризующейся большим процентом непоедаемых расте-
ний (напр. Astragalus lejosemius, Ferula Jaeschkeana, Cousinia stephano-
phora, ядовитый Adonis turkestanica и т. д.). Обилие щебнистых участков
в субальпийском поясе, вместе часто с наличием крутых склонов, плохое
1 Образцы в цв. состоянии взяты в 1932 г. (Н. Ф. Гончаров и Ю. С. Григорьев).
3 Образцы в плодущем состояния. Данные 1932 г. (Н. Ф. Гончаров и Ю. С. Гри-
горьев).
8 Приведенные группировки далеко не исчерпывают всего богатства растительного
покрова.
К характеристике естественных кормов Таджикистана
27
еувого вещества в %
иЬырая Сетчатка	Редуци- рующие сахара	Сахароза	Сахара после инверсии	Крахмал	Сырая зола	Геыицел- люлеза	Безазо- тист. экстр, вещества
30.67	—	—	—	—	5.65	—	45.12
30.42	—	—	—	—	4.21	—	46.87
32.79	1.58	0.89	2.52	6.57	5.19	19.47	—
. 29.58	2.49	1.07	3.62	9.82	4.88	12.35	—
44.76	—	—	—	—	18.64	—	25.55
46.28	—	—	—	—	19.40	—	26.40
состояние дорог и т. д. затрудняют использование пастбищ, хотя общие
условия рельефа здесь и более благоприятные и менёе расчлененные,
нежели в нижеследующем древесно-кустарниковом поясе.
Субальпийский пояс в целом, т. е. вместе с типчаковыми степями,
является поясом высокогорных пастбищ с полным отсутствием в настоя-
щее время земледелия. В настоящее время (1932 и 1933 гг.) использо-
вание пастбищ в целом следует считать совершенно недостаточным. Но
следы былых экстенсивных выпасов сохранились всюду, проявляясь
в сильной засоренности растительности шульхой (Rumex Paulsenianus),
Stachyopsis oblongata, Nepeta bucharica, Artemisia Dracunculus и пр.
По предварительным наблюдениям наиболее ценными пастбищами являются
лисохвостные и кузиниево-полевицевые. Разнотравные кузиниево-камо-
левые пастбища, характерные большей частью для нижней полосы субаль-
пийского пояса, часто по своему кормовому значению близки к нулю.
По химизму некоторых представителей субальпийских лугов (Scorzo-
nera acanthoclada, Leucopoa Karatavica, Dactylis glomerate) мы уже при-
вели данные выше в таблице. Все эти растения, за исключением разве ежи
сборной („хардунка" Dactylis glomeratd), принадлежит к разряду средних
или даже малоценных кормовых трав. Основная масса видов субальпий-
ских лугов, за исключением широко распространенного лисохвоста, при-
надлежит к разряду недоедаемых, не имеющих пастбищного значения
видов. Те немногие данные, какими мы располагаем о питательных каче-
ствах субальпийских лугов, приведены в вышеприведенной таблице с при-
ведением некоторых других растений для сравнения.
Бесспорно среди растений субальпийских лугов наиболее высокими
в кормовом отношении являются злаки и, прежде всего, лисохвост зерав-
шанский (Alopecurus seravschanicus), великолепно поедаемый всеми видами
скота и по своему химизму превосходящий наш обычный лугово-лесной
28
П. Н. Овчинников
луговой лисохвост (Alopecurus pratensis), отличающийся от последнего
почти вдвое большим содержанием протеина и значительно меньшим
количеством клетчатки. Bromus turkestanicus и Agrostis iantha должны
быть отнесены к злакам среднего достоинства и значительно уступают
лисохвосту.
Несколько особняком собственно от субальпийских лугов стоит
разнотравно-злаково-югановые (юган — Prangos pabularia) и югановые
луга, в основном характеризующие собою верхнюю полосу древесно-
кустарникового пояса (2300—3000 м), замещая последний по южным скло-
нам хребтов. Здесь физиогномически преобладающим является ароматич-
ный юган (относящий к семейству зонтичных), достигающий до 1.5 м
высоты, выше часто с присоединением к нему камоля (Ferula Jaeschkeana).
Югановые луга и „югановые“ розарии пользуются широким распростра-
нением и отмечаются весьма часто по южным склонам Гиссарского,
Каратегинского, Зеравшанского (склоны, обращенные к Ягнобу), Вахш-
ского хребтов, Западном Дарвазе (Тавиль-Даринский район) и т. д.
Несомненно, здесь несмотря на кажущуюся в августе—сентябре сухость
почвы и ее щебнистость, хотя бы временно условия почвенного увлажне-
ния быть может благоприятны за счет как тающих снежников, так, по-
видимому и за счет атмосферных осадков, наиболее интенсивно выпадаю-
щих в нашем древесно-кустарниковом поясе. В июле—августе благодаря
наступающим засухам юган быстро засыхает и несмотря на его величе-
ственные размеры он по этому признаку может быть сближен со своими
эфемероидными карликовыми собратьями внизу. Группировки с преоблада-
нием югана приурочены то к ровным, то более крутым склонам (5—30°)
с многочисленными ложбинами и водостоками, местами прерывающимися
выходами коренных пород, усложняющих общий расчлененный мезо-
рельеф. Местами, напр. в районе хр. Загара, основные группировки югана,
обогащаясь редкими куртинами арчи и обилием волоснеца (Elymus
baldshuanicus), переходят на крутые каменистые краснопесчаниковые
гребни. В своих верхних частях югановая формация начинает носить пере-
ходный характер к типичным субальпийским лугам (присоединением кузи-
нии) (Cousinia stephanophora}, бухарского мятлика (Роа bucharica), гори-
цвета (Adonis turkestanica), а местами даже лисохвоста. За исключением
этой верхней полосы, в основном, юганники развиты в области богарного
земледелия (пшеница, ячмень). Местами (в Тавиль-Даринском районе)
пашни и залежи занимают от 20 до 7О°/о всей площади. В ряде случаев
зарегистрировано, что залежи являются источником сена, заготовленного
на зиму. Собирается преимущественно мунчь, иногда в массе развиваю-
щийся на молодых залежах. Кроме того во многих местах (по Зеравшану,
по южным Гиссарским склонам, в Тавиль-Даринском районе и т. д.)
заготовляют на сено и юган. Нетронутые участки естественной расти-
тельности используются для летнего выпаса рабочего скота, причем
в первую очередь используются участки, расположенные в понижениях,
К характеристике естественных кормов Таджикистана
29
как благодаря большему количеству злаков, являющихся основной частью
поедаемой массы, так и благодаря близости к нередким здесь родникам.
Здесь же частично производится летом выпас немногочисленного кишлач-
ного скота. О производительности отдельных типов сообитаний, входящих
в югановую формацию, приведем следующие данные.
Название растительной 'группировки	Обилий вес травяной массы		Вес поедаемой массы		% поедае- мой массы		Дата	Район и автор
	Сыр.	Сухой	Сыр.	Сухой	Сыр.	Сухой		
1. Югановая (Prangos
pabularia).............
58
1933
VIII—IX
Cm. 8
(в списке
литературы)
2. Кузиниево-югановая
(Prangos, Cousinia ste-
phanophora) . . . .
3. Лисохвостно-югановая
(Prangos, Alopecurus
seravschanicus) . . .
103.2
116.3
136.8
60.4
19.0
25.6
16
Данные по химизму отмечаемых для юганников мунча( Vida tenuifolid),
ежи сборной (Dactylis glomeraid) приведены выше. Ншре приводим ре-
зультаты анализа югана и пажитника Попова (Trigonella Popovi), иногда
отмечаемого в пределах распространения югановой формации (см. табл,
на стр. 30—31).
Как видим, Prangos pabularia по содержанию в нем белковых соеди-
нений и, сравнительно, невысокому содержанию клетчатки мог бы быть
смело поставлен в разряд средних по достоинству кормовых растений,
если бы не содержание в нем ароматических эфирных масел, отталкиваю-
щих животных от поедания в свежем виде. Но, по словам дехкан, а также
по многочисленным заготовкам его на зиму, юган прекрасно поедается
в сене, главным образом, коровами и мелким рогатым скотом.
Trigonella Popovi прекрасно поедается всеми видами животных
я по содержанию в ней протеинов и вообще белковых соединений занимает
первое место среди обследованных нами представителей дикорастущей
флоры Таджикистана. Это растение заслуживает дальнейшего углубленного
изучения в целях введения в культуру.
Не рассматривая в настоящей статье растительности долинных
и ключевых лугов, встречающихся как в древесно-кустарниковом, так
и субальпийском поясах, отметим только общее слабое их развитие,
а также наблюдающуюся часто сильную засоренность (напр. Artemisia
dracunculus, Daucus carota, Phragmites communis, Cirsium esculentum
30
П. Н. Овчинников
Название растений	Гигроско- пической воды	Общий вес	Сырой протеин	Белковый азот	
1. Prangos pabularia	......... 2. Trigonella Popovi:	9.5	1.60	10.00	1.57	
а) в бутонах	 ....	9.7	3.74	23.37	3.43	
б) в плодах	7.8	2.61	15.68	1.68	
3. Осоково-злаковое сено (с обилием Carex Slobodovi)1		10.13	—	9.31	—'	
и т. д.). Однако урожайность таких лугов может иногда достигать больших
величин (на оз. Искандер-куль сырой луг из Hordeum brevisubulatum—
Carex philocrena дает на 1 га 30 ц сырой и около 14—13 ц сухой массы,
при „хозяйственном" способе уборки на основании учета на пробной
площади в 5x5 м2 и 111 ц сырой и 46 ц сухой абсолютной массы на 1 га,
определенной на пробной площадке в 1 м2).
6.	Летние коврово-луговые пастбища (альпийские)
Повидимому, в преобладающем большинстве случаев наиболее мощ-
ными в смысле своего развития и наиболее характерными для Таджики-
стана являются эфемероидные луга предгорий, представляющих типичные
весенние пастбища, и субальпийские луга, а главное степи, используемые
только как летние пастбища. Что касается альпийской растительности,
то несмотря на ее широкое распространение, кормовая ценность ее значи-
тельно ниже. Это обусловлено не только относительным обилием каме-
нистых вершин, гребней и осыпей с неразвитой или почти неразвитой
растительностью, "но и самим характером основного покрова ад^рийских
лугов, представляющих так наз. „ковровую" формацию, часто с господ-
ствующей высотой травостоя от 2. до 5—6 см. Альпийские луга встре-
чаются у нас выше 3200—3300 м. Климатические условия, конкретно не
изученные, приближаются к классическому типу „альпийского" климат^:
короткое лето, измеряемое 2—3 месяцами, медленное развитие весны
и быстрый переход к зиме. Уже в двадцатых числах сентября 1932 г.
у перевала Зах-об температура вечером и утром спускалась, по нашим
наблюдениям, не ниже 0°. Количество осадков здесь невелико, и основным
фактором, поддерживающим влажность почвы, являются талые воды как
временных снеговых пятен, так и выше расположенных ледничков и фир-
новых полей. Если и нельзя абсолютную насыщенность почвы влагою
1 Этот образец сена взят нами в районе к. Варсоут (Ягноб), где^рн характеризует
ключевые луга из господства Carex Slobodovi, Agrostis alba, Blismus compressus.
К характеристике естественных кормов Таджикистана
31

Сырая Итчатка	Редуци- рующие сахара	Сахароза	Сахара после инверсии	Крахмал	Сырая зола	Гемицел- люлеза	Безазо- тист. экстр, вещества
20.89	3.17	4.91	8.34	2.24	6.70	14.73	—
17.49	1.44	4.89	6.59	3.91	8.09	9.63	—
19.29	1.90	3.30	5.37	0.84	7.71	13.83	—
27.89	—			—	7.94	/	41.37
считать недостаточной, то благодаря господству низких температур здесь
создаются в известной степени условия физиологической сухости. Это
вызывает господство мелких дерновинных злаков, напоминающих обычный
степной типчак, но по большей части миниатюрных размеров (главным
образом, бескильница — Puccinellia subspicata и иногда типчак альпий-
ский— Festuca celestris), распластанных деревенеющих рыхлых подушек
остролодки (Oxytropis immersa) и иногда крохотной лапчатки (Potentilla
flabellata), сушеницы (Gnaphalium supinum) и т. д. По более каменистым
участкам появляются гиссарский мятлик (Роа hissarica), вейник (Calama-
groStis laguroides), смеловския (Smelowskia calycina), остролодка кругло-
плодная (Oxytropis sphaerbcarpd) и мн. др. В условиях избыточного увлаж-
нения, наблюдающегося в понижениях рельефа, у снеговых пятен, и главным
образом, по берегам альпийских речек и ручьев, развиты заболоченные
сазоватые луга и сазы, обладающие более мощным и высоким травостоем
до 15—30 см. Здесь в основном господствуют: осока (Carex melanantha,
С. orbicularis, С. pseudofoetida), злаки — альпийский мятлик (Роа alpind),
альпийская тимофеевка (Phleum alpinum), щучка (Deschampsia koelerioides),
тризетум ( Trisetum spicatum), красная овсяница (Festuca lachnolepis) и т. д.
Кроме этих двух основных типов альпийских лугов отмечаются местами
в промежуточных условиях влажности — кобрезиевые луга (Cobresia humilis,
С.Royleand),встречающиеся ввиде сравнительно небольших выпуклых пятен
среди бескильницевого покрова, или по берегам ручьев вместе с осоками.
Таким образом, грубо схематизируя, можно выделить три группы
альпийских лугов:
I.	Низкотравные (ковровые) формации с преобладанием альпийской
бескильницы (Puccinellia subspicata) и остролодки (Oxytropis immersa),
являющихся преобладающими в альпийском ландшафте и занимающих
до 60—8О°/о всей территории.
II.	Кобрезиевые и комплексные кобрезиевые луга, выраженные пят-
нами и небольшими массивами. В общем альпийском ландшафте их обычно
не более 5%.
32
П. Н. Овчинников
III.	Альпийские осоковые и осоково-злаковые сазы, обычно занимаю-
щие не более 10—15% территории. В некоторых случаях, напр. по днищу
трога у перевала Зах-об (Гиссарский хребет), сазовая растительность
является преобладающей.
Кроме указанных группировок отмечаются местами у перевалов
(напр. у перевала Мура, Шутур-Гардан, Субаши и т. д.) альпийские ка-
менники с редким покровом из лисохвоста гималайского (Alopecurus
himalaicus), лютика (Ranunculus rufosepalus, R. rubrocalyx), вальдгеймии
(Waldheimia tetradyclis) и т. д.
Сравнительная пастбищная ценность указанных основных групп
растительности обусловливается, во-первых, густотой сомкнутостью
травостоя, во-вторых, высотой его и, в третьих, качественным составом
растений (химизм и поедаемость). С этих точек зрения наиболее ценными
являются сазы, как дающие максимальную, производительность, обусло-
вленную густым и высоким травяным покровом при общей прекрасной
поедаемости. Однако, характер распределения делает невозможным само-
стоятельное их использование, ввиду подчиненности другим контурам.
Затем следует на второе место поставить кобрезиевые луга, благодаря
низкорослости слабо доступные для скота. Наконец, на третьем месте
стоят низкотравные альпийские луга. Несмотря на высокую поедаемость
бескильницы и остролодки эти луга в виду низкорослости практически
вряд ли используются более чем на 20—30%. Это обстоятельство следует
иметь в виду при рассмотрении нижеприводимых цифровых данных. Аль-
пийские каменики по своему значению близки к нулю.
Повидимому, близкими к предыдущим типам являются своеобразные
альпийские луга, состоящие из элементов низкотравья с присоединением
колючей кузинии (Cousinia pannosa — в Вахшском хребте, Западном
Дарвазе, С. Franchethi—в Зеравшано-Гиссарских районах). Наличие этих
непоедаемых растений, образующих значительную массу, повышает общую
производительность пастбищ, однако, при низкой их продуктивности.
Иногда отмечаются своеобразные группировки из обилия мятлика
Литвинова (Роа Litwinowiana), альпийской герани (Geranium alpinum)
и т. д., представляющие хорошие пастбища (отмечаются в Тавиль-Дарин-
ском районе и на хр. Петра I близ перевала Гардани-Кафтар).
Следует отметить, что помимо кузиний, снижающих ценные качества
альпийских пастбищ, иногда обильно отмечается непоедаемый лаготис
(Lagotis Korolkowi), видимо развивающийся интенсивно на сильно сбитых
пастьбой участках.
Низкорослость травостоев, а также часто плохая доступность их
делают альпийскую растительность специфическими овечьими пастбищами
со средней продолжительностью выпасов в полтора — два месяца (июль—
август).
Не останавливаясь на всех вариантах альпийской растительности,
для общей иллюстрации их урожайности приведем следующую таблицу.
К характеристике естественных кормов Таджикистана
33
Название растительной группировки	Общий вес травяной массы		Вес поедаемой массы		% поедае- мой массы		Дата	Район и автор
	Сыр. ' Сухой I		Сыр.	Сухой	Сыр. | 1	Зухой		
1. Альпийское низко- травье (гл. обр. Рис- cinellia subspicata, Oxytropis immersa) - . 2. Альпийское низко- травье (гл. обр. Рис- cinellia subspicata, Oxytropis immersa)	—	7.9 8.10	—	6.0 7.9	1		VIII—IX	Тавиль- Даринский То же (ряд
3. Кузиниево-низкотрав- ные луга (Cousinia pannosa — Puccinellia subspicata)	 4. Кузиниево-низкотрав ные луга {Cousinia pannosa — Puccinellia subspicata)		—	15 12.5		4.8 5.0			99	площ.) Тавиль-
5. Кузиниево-низкотрав- ные луга (Cousinia pannosa — Puccinellia subspicata)	 6. Кобрезиевые луга . .	21.4	30.9 13.45	21.1	1 1 ’ 13.3	—	—	19	Даринский
7. Саз с преобладанием Carex orbicularis . .	—	35.6	—	30.0	—	—	2/2	
8. То же,с преобладанием Carex pseudofoetida .	—	22.0	—	22	—	—	1/3	
9. То же, с пребладанием Carex pseudofoetida, Carex orbicularis . .	—	26.0	—	24.0			—	1/3	
10. Луково-осоковая (Al- lium monadelphum -ь осоки)		—	36.0	—	9.6	—	—	—	
11. Гераниево- мятлико- вая (Роа Litvinoviana+ Geranium alpinum) . .		28.1	—	21.1	—	—	—	
Данные по химизму некоторых растений альпийского пояса приве-
дены в следующей таблице (см. стр. 34—35).
Учитывая приведенные результаты, можно сделать следующие пред-
варительные- выводы.* Наиболее ценным альпийским сазовым растением
является альпийский мятлик {Роа alpina), отличающийся не только
высоким содержанием белков, но и по сравнению с другими видами
(Phleum alpinum, Festuca lachnolepis, Carex orbicularis) незначительным
количеством клетчатки. Calamagrostis laguroides, хотя по наблюдениям
34
П. Н. Овчинников
Фаза развития	Название растений	Гигро- скопи- ческой воды	Общий азот	Сырой протеин	Белковый азот
О	Phleum alpinum (образцы Ф. Л. Запря- гаева) 		10.5	1.39	8.68	0.71
О	Роа alpina (образцы Ф. Л. Запрягаева)	11.1	1.89	11.81	0.71
О	Festuca lachnolepis (образцы Ф. Л. За- прягаева) 		8.9	1.41	8.81	0.72
О +	Calamagrostis laguroides (образцы Ф. Л. Запрягаева) 		9.1	1.95	12.17	1.03
О	Calamagrostis Epigeios (по Ларину) . . .	12.1 7.80	1.04	6.50 7.09	0.71
+	Carex orbicularis ...........	10.78	—	7.69 7.81	—
Ф. Л. Запрягаева и поедается животными, но вряд ли представляет инте-
рес из-за грубости своих вегетативных органов и большого количества
клетчатки (30%). Carex orbicularis, также как и другие осоковые—Carex
melanantha, С. pseudofoetida, Blismus compressus, принимая во внимание
высокую поедаемость лошадьми и крупным рогатым скотом, должна быть
отнесена к вполне удовлетворительным кормовым растениям альпийской
области (9). Для ориентировочного представления об общей поедаемости
растений для альпийского пояса приведем следующие данные.
Название растений	Овцы		Лошади		Кр. рог. скот	
	Лето	Осень	Лето	Осень	Лето	Осень
Puccinellia subspicata . . .	X	X	X	Почти недоступны		
				из-за	мелких	
Oxytropis immersa		X	X	X	раз»	геров	
0. sphaerocarpa ......	X	X	У	—	—	—
Smelovskia cdlycina ....	н	н	н	н	н	н
Poa hissarica		—	—	п	—		
P. bucharica		X	X	X	X	—	—
P. Litvinoviana	X	X	X	X	—	—
P. alpina . .	......	У	—	X	X	—	—
Alopecurus himalaicus . . .	—	—	У	—	—	—
К характеристике естественных кормов Таджикистана
35
Сырой ги₽	Сырая клетчатка	Редуци- рующие сахара	Сахароза	Сахара после инверсии	Крахмал	Сырая зола	Гемицел- люлоза	Безазо- тист. экстр, веще- ства	Крах- мальный экви- валент
В.59	27.05	2.72	2.38	7.55	5.09	4.00	19.39		
г98	21.22	2.78	5.82	8.91	6.97	6.59	19.53		
Б.63	24.88	следы	3.60	3.79	0.37	8.50	21.80		
;2.69	30.15	1.71	5.84	7.86	иет	4.87	16.43		
^2.57	30.95	6.90	6.90	13.58	1.27	3.80	19.39		
3.75	17.68	—	—	4.51	—	—	—	54.36	38.55
[4.06	19.18			4.90				58.96	41.86
?4.49	27.73	—	—	—	•—	6.08	—	41.11	
(Продолжение)
Название растений	О в		Ц ы	Лошади		Кр. рог.		скот
								
	Лето		Осень	Лето	Осень	Лето		Осень
Festuca lachnolepis		У		—	У	—	—		—
Calamagrostis laguroides . .	—		—	н	н	н		и
Carex orbicularis	 C. melanantha ....... C. pseudofoetida ...... C. sogdiana 			‘ —	—	« У	—	х У		X У
C. duriusculiformis		У		У	X	X	—		—
C. stenophylloides . ... .	У		У	X	X	—		—
Blismus compressus ....	—		У	X	X	—		—
Festuca celestris ......	У		—	—	—	—		—
Potentilla gelida		—		—	X	—	—		—
P. flabellata		У		—	—	—	—		—
Cobresia humilis ......	X		—	X	У	—		—
C. Royleana		X		—	X	У	—		—
C. shoenoides		X		—	X	У	—		—
C. pannasa ........	н		н	и	и	н		и
36
П. Н. Овчинников
(Продолжение)
Название растений л	Овцы		Лошади		Кр. рог. скот	
	Летб	Осень	Лето	Осень	Лето	Осень
Cobresia Franchetti ....	н	н	Не поедается, но по завядав, (после осенних замороз- ков) поедаются листья			
Lagotie Korolkovi	. . .	н	н	н	н	н	н
Polygonum biaristatum . . .	н	н	н	н	н	н
P. cognatum ........	н	н	н	н	н	н
Gnaphalium tupinum .... Cerastium trigynum ....	Поедается вместе с другими растениями		—	—	—	—
Polygonum Bistorta ....	—	—	н	н	—	—
Oryzopsis molinioides . . .	У	У	У	—	—	—
Geranium alpinum (G. colli- num var. alpinum) ....	и	н	н	н	н	н
Pedicularis rhinanthoides . .	н	н	н	н	н	н
III. ГОРНЫЙ ПОЯС С ДРЕВЕСНО-КУСТАРНИКОВОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ
(ПРОХОДНЫЕ ПАСТБИЩА).
Обширная область средней части гор, примерно, от высоты 2000 м
до 2600—2700 м занята своеобразным в Таджикистане поясом древесно-
кустарниковой растительности. Хотя здесь древесно-кустарниковая расти-
тельность и не образует сплошного покрова, чередуясь со степными или
луговыми- пространствами, однако, именно, в этой зоне наблюдается сре-
доточие древесных и кустарниковых видов, достигающих значительного
богатства. Орех (Juglans fallax), клен (Acer turkestanicum) часто арча
(Juniperus seravschanica), яблоня, алыча, экзохорда (Exochorda Alberti),
различные виды шиповников (Rosa), иргая (Cotoneaster), жимолости и т. д.
являются здесь всюду распространенными. Травянистая растительность
в общем развита слабо. Только в верхней части пояса получают большое
значение то сухие югановые луга (Prangos pabularid), то крупнотравно-
злаковые степи, иногда с обилием мунча и т. д. Самодовлеющего кормо-
вого значения пояс не имеет, и там, где условия грунта благоприятны,
развита интенсивная богара. Использование пояса измеряется его про-
межуточным положением между низкогорными и предгорными весенне-
К характеристике естественных кормов Таджикистана
37
осенними пастбищами и субальпийско-альпийскими летними. Таким обра-
зом, в целом, древесно-кустарниковый пояс является областью кратковре-
менных проходных пастбищ. Резко расчлененный рельеф, крутизна склонов,
недостаточность троп и сильное развитие каменистых и щебнистых про-
странств являются причиной ограниченного пастбищного использования
даже при прогонах.
Если пояс не представляет интереса в смысле наличия в нем больших
пастбищных массивов, то в смысле видового разнообразия и наличия в нем
ценных трав значение его приближается к нашему степному (пырейному)
поясу. Так, здесь встречаются мунчь ( Vicia tenuifolia), тимофеевка степная
{Phleum Boehmerl), ежа сборная (Dactylis glomerata), люцерна посевная
{Medicago saliva) и т. д.
В этом же поясе местами отмечаются ценнейшие для Таджикистана
кормовые бобовые— Trigonella Popovi, Т. Lipskyi, Vicia kokanica.
Trigonella Popovi по количеству протеинов (23.37% в цветущем
состоянии растения и 15.68% в плодущем) занимает первое место среди
изученных нами дикорастущих кормовых растений, одновременно отли-
чаясь прекрасной поедаемостью. По незначительному количеству клет-
чатки (17.49—19.20%) она также превосходит всех остальных представи-
телей кормовой флоры. Такие высокие качества растения сближают его
с донником, но в отличие от последнего Trigonella Popovi значительно
менее груба. Все это делает совершенно необходимым немедленное спе-
циальное изучение пажитника Попова на предмет введения его в культуру.
Заслуживает большого внимания и пажитник Липского ( Trigonella Lipskyi),
встречающийся в центральном Таджикистане (протеинов —16.87—12.06%;
клетчатки 19.56—26.07%). Во всех случаях произведенных нами исследо-
ваний мы имеем значительное понижение количества белков в стадии
плодоношения и по большей части возрастание количества клетчатки.
Таким образом при существующей сейчас в Таджикистане системе заго-
товки сена в июле—августе и даже позднее, сотни тонн ценных белков
бесполезно пропадают.
Кокандская вика {Vicia kokanica), обильно отмечаемая в северной
части центрального Таджикистана (бассейн Зеравшана), встречается
по сухим осыпям щебня, среди которого зачастую образует густые пере-
плетенные заросли. Благодаря своей ксерофильности это растение заслу-
живает большого внимания. Произведенный нами анализ не может счи-
таться достаточным ввиду нахождения растения в плодущей стадии.
Однако несмотря на это отмечается высокое содержание сырого белка —
13.84%. Отрицательным является большое количество (30.52%) плохо
переваримой клетчатки, что сближает эту вику с худшими сортами луго-
вого сена. Повторяю, что быть может в цветущем состоянии отрицатель-
ные свойства вики значительно меньше.
В настоящее время вика кокандская подвергается заготовке на сено
(в 3 ах мат-Аба деком и Пенджикентском районах).
33
П. Н. Овчинников
Фаза развития	Название растения	Гигро- СКОПИ* ческой ВОДЫ	Общий азот	Сырой протеин	Белковый азот
	Бобовые:				
О	1. Trigonella Popovi ..........	9.7	3.74	23.37	3.43
+	ff	ff	7.8	2.51	15.68	1.68
О	2. Trigonella Lipskyi..........	_ 10.5	2.70	16.87	2.11
0+	>F	99		• •	11.0	—	12.06	—
+’		9.6	2.08	13.0	1.39
о	3. Trigonella sp. n		10.2	2.77	17.30	2.23
о	4. Vicia tenuifolia		9.87		18.31	—
0	99	99			12.1	2.40	15.00	1.91
+		11.1	1.39	8.68	1.00
+с	5. Vicia kokanica		7.59		13.84	—
0	6. Onobrychis pulchella		9.6	2.90	18.12	2.42
о	7. Astragalus quisqualis ........	10.07		10.63	
0	8. A. filicaulis		11.5	3.11	19.44	2.33
	Злаки:				
0	9. Agropyrum trichophorum .......	8.80	—	10.94	
+		9.6	0.57	3.56	0.47
. 4*	10. A. intermedium		8.72	—	5.91	
о	IL Alopecurus seravschanicus . ... .	10.1	1.84	11.50	134
+	99	99	•	•	* • *	10.5	1.06	6.63	0.78
0	12. Agrostis iantha ..........	8.28		6.47	
4*	13. Bromus oxyodon		10.86		8.38	
с	14. B. turkestanicus ...... "...	9.24		6.69	
+С	15. Dactylis glomerate ..........	10.03		8.31	
	16. Festuca lachnolepis		8.9	1.41	8.81	0.72
+С	17. Hordeam bulbosum 		6.77		10.22	
+	.18. H. crinitum ...........	8.11		774	
ос	19. Leocopoa Olgae		9.60		7.69	
0	20. Phleum alpiaum		10,5	1.39	8.68	0.Д
0	21. Poa alpina .............	11.1	1.89	11.81	0.71
+	22. Stipa kirghisorum ..........	9.69		8.19	
0	23. Stylpnophleum laguroides	....	9.1	195	12.17	1.03
+	99	99			12.1	1.04	6.50	0.71
	Осоковые:				
+	24. Carex orbicularis		10.78			7.81		
	25. Осоково-злаковое сено (с обилием Са-				
	rex Slobodovi) ...........	10.13		9.31	—
	Разнотравье:				
	26. Artemisia maritime ...	10.41			9.69		
	27. Prangos pabularia ........ / .	8.03		8.47	—
о		9.5	1.60	К.00	1.57
+	W	99				9.7	1.24	7.75	0.53
0	28. Scaligeria allioides .......	9.43	—	9.06	—
	29. Scononera acanthoclada		9.19	—	6.34	1
К характеристике естественных кормов Таджикистана
39
	 Сыроб лир	Сырая клет- чатка	Редуци- рующие сахара	Сахароза	Сахара после инверсии	Крахмал	Сырая зола	Гемицел- люлоза	Безазо- тист. вкстр. веще- ства	Крах- маль- ный экви- валент
2.47	17.49	1.44	4.89	6.59	3.91	8.09	9.63		
3.70	19.20	1.90	3.30	5.37	0.84	7.71	13.83		
2.26	19.56	3.19	3.81	7.21	4.05	8.24	14.05		
	26.07								
2.39	22.80	2.72	4.14	7.08	5.00	7.20	15.81		
2.89	23.36	0.47	0.61	1.11	5.04	9.84	11.40		
—В	30.62	—	—		—	7.53			
2.37	27.20	0.69	2.29	3.11	1.00	7.23	15.79		
3.13	27.72	1.52	2.85	4.52	0.67	6.66	15.84		
3.04	30.52	—	—	—	—	6.69	—	38.32	
1.64	29.24	1.33	3.93	5.47	следы	6.98	10.99		
1.82	27.31	—	—	—	—	4.93	—	45.24	
2.92	25.56	0.85	0.31	1.18	4.52	11.15	5.84		
2.81	32.62				•	4.80		40.03	
2.70	29.73	2.20	0.69	293	1.28	8.08	24.52	—	
2.02	30.27	—	—	—	—	9.30	—	43.78	
229	32.79	1.58	0.89	2.52	6.57	5.19	19.47	—	
2.91	29.58	2.49	1.07	3.62	9.82	4.88	12.35	—	
3.75	30.42	—	—	—•	—	—	4.21	—	46.87
2.10	22.83	—	1	—	—	—	—	4.27	—	51.56
2.63	30.67	—	—	—		—	5.65	—	45.12
2.79	32.38	—	—	•—	—	—	8.74	—	37.75
2.63	24.88	следы	3.60	3.79	0.79	0.37	8.50	21.80	
2.44	30.61	—	—	—		—	7.94	——	42.02
1.91	32.97	—	—	—	—	6.14	—	43.13	
3.19	30.40	—	—			—	5.29	—	43.83	
2.59	27.05	2.72	238	7.55	5.09	4.00	1939	—	
2.98	21.22	2.78	5.82	8.91	6.97	6.59	19.53	—	
2.24	26.41	—	—	—	—	8.48	—	45.99	
2.69	30.15	1.71	5.84	7.86	нет	4.87	16.43		
2.57	30.95	6.31	6.90	13.58	1.27	3.80	19.39		
4.49	27.73	—	—	—	—	6.08	—	43.11.	
336	27.89	—	—	—	—	7.94	—	41.37	
155	27.32					6.24		42.79	
4.18	20.88	—	—	—	—	6.23		5231	
186	20.89	3.17	4.91	8.34	2.24	6.70	14.73		
4.60	1539	2.75	5.34	8.38	1.92	7.14	13.69		
3.17	25.09	—	—	—	—	6.02	—	45.23	
2.98	49.37					3.78		28.34	
40
П. Н. Овчинников
Не представляя значительных пастбищных массивов, таким образом,
древесно-кустарниковый пояс имеет для нас значение, как один из важней-
ших очагов средоточия интереснейших растений, заслуживающих интро-
дукции. Однако, до сего дня мы еще не имеем достаточно полного пред-
ставления в этом отношении о поясе в целом. Детальные стационарные
исследования Ф. Л. Запрягаева обещают в этом отношении много нового.
IV.	ЗИМНИЕ ПАСТБИЩА
К сожалению до сего времени зимние пастбища Таджикистана почти
не изучены, не считая отрывочных данных, полученных при маршрутных
геоботанических исследованиях. Мы не имеем материалов, но, повидимому,
основное значение, как зимние пастбища, имеют южные районы (напр.
Джиликульский) с преобладанием эфемероидных лугов. Основные эдифи-
каторы последних — луковичный мятлик и осока эфемероидная начинают
развиваться уже осенью и возможно, что в состоянии замедленной веге-
тации находятся весь краткий зимний период (1.5—2 месяца). Трудно
судить сейчас, насколько значительно выражен здесь пастбищный зимний
покров и какова его производительность, но несомненно, что они дают
прекрасный подножный корм. Некоторое значение, как зимние пастбища,
имеют широко развитые долины рек (например, долина Зеравшана, Сурх-
оба выше г. Гарма), с прекрасно развитой полынной полупустыней.
Непоедаемая летом полынь, джюроб (Artemisia maritima s. I.) осенью
и зимой поедается овцами и козами и, по словам дехкан, даже лошадьми.
По нашим определениям поздней осенью в долине Зеравшана (выше
г. Захмат-абада) такие пастбища дак5т не более 2—4 ц сухой массы на га.
Не касаясь совсем каменистых склонов гор у многочисленных поселе-
ний, служащих местом случайных зимних выпасов мелкого рогатого скота,
отметим только, что их кормовое значение близко к нулю.
V.	ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Проведенные нами даже предварительные исследования дикорасту-
щих кормовых растений ТССР показали наличие ряда растений с высокими
показателями как в смысле химизма, так и по поедаемости. Наиболее
ценными являются представители семейства бобовых — виды пажитника
(Trigonella Popovi, Т, Lipsky i), горошка-мунчь (Vicia tenuifolia) и ко-
кандская вика (Vicia kokanicd). Из злаков в первую очередь следует
обратить серьезное внимание практиков на „луковичный" ячмень (Hordeum
bulbosum) и луковичный мятлик (Роа bulbosa), являющиеся эфемероидами,
растениями, быстро развивающимися, дающими при удовлетворительных
условиях орошения большую надземную массу. Эти злаки в комбинации
с некоторыми однолетними бобовыми (напр. Astragalus filicaulis) могут
быть использованы для создания не только пастбищ, но и краткосрочных
весенних сенокосов.	/
К характеристике естественных кормов Таджикистана
41
Зеравшанский лисохвост (Alopecurus seravschanicus), встречающийся
в субальпийском луговом поясе, заслуживает внимания возможностью его
культуры и за пределами ТССР (напр. в северной полосе Союза). По
своему химизму это растение стоит повидимому выше близкого к нему
вида — лугового лисохвоста (Alopecurus pratensis), являющегося хорошим
кормовым злаком.
Что касается пырея волосистого (Agropyrum trichophorum), широко
у нас распространенного, то несмотря на большое количество сырого
белка (до 10.94%), превосходящее таковой у обыкновенного ползучего
пырея (Agropyrum repens), кормовые достоинства его не могут быть вы-
соко расценены из-за большого процента клетчатки (до 32.62%) и гру-
бости его тканей и волосяного покрова.
Из эфемерных злаков — Hordeum (Taeniaterum) crinitumr к Bromus
oxyodon — хотя и поедаемые хорошо до их засыхания, отличаются высоким
процентом клетчатки (22.83% и 32.97%), снижающим их значение и сбли-
жающим их со средними и худшими сортами сена.
Следует отметить, что у встречающейся у нас ежи или по-таджикски
„хардумки“ (Dactylis glomerata), по сравнению с северным ее ареалом,
наблюдается более высокое содержание клетчатки. По словам дехкан
„хардумка** трава плохая и ее „кушают все“, но плохо.
Заслуживает внимания из элементов разнотравья Scaligeria allioides,
в цвету прекрасно с жадностью поедаемая ишаками, овцами и частично
лошадьми (?) и показавшая среднее количество белков (9.06%).
На зимних и осенних пастбищах, развитых в долинах (напр. по Зе-
равшану, по Сурх-Обу и т. д.), широко встречается полынь морская
(Artemisia maritima, ближе не определенная), поедаема^ мелких рогатым
скотом и изредка лошадьми. По своему химизму наша полынь заслуживает
внимания значительным количеством белков (9.69%) при высоком содер-
жании клетчатки (27.32%). Однако, это растение у нас вряд ли будет
иметь серьезное кормовое значение.
Необходимо в дальнейшем обратить внимание на зонтичных, широко
развитых в ТССР, и как показали наблюдения над юганом (Prangos pabu-
larid), если не всегда поедаемых в свежем виде, то делающихся по словам
дехкан удовлетворительным кормом в сене.
Мы вкратце коснулись только некоторых основных черт естествен-
ных кормовых ресурсов Таджикистана и сосредоточили свое внимание
только на более положительной их стороне. Наше представление, однако,
будет неполным, если мы не учтем громадных территорий, благодаря
каменистости и крутизне склонов представляющих бросовые земли. Вместе
с тем горный рельеф страны, каменистость почвы, частые осыпи и т. д.
обусловливают крайне низкое состояние общих скотопрогонных путей
и подступов ко многим пастбищным массивам. Для правильного и полного
использования кормовых массивов необходима громадная работа, по су-
ществу говоря, — по первоначальному созданию культурных троп и дорог.
42
П. Н. Овчинников
Помимо общего учета кормовых ресурсов, геоботанического их картиро-
вания, выявления ценных „дикарей" предстоит поставить проблему общего
упорядочения организации использования территории, в которой роль
улучшения и создания дорог занимает одно из первых мест.
Целый ряд дефектов сегодняшнего кормоиспользования, в частности
практика крайне длительных перегонов на летние пастбища по путям,
не обеспеченным кормами, делает особенно срочными мероприятия по вы-
явлению и включению в пастбищный оборот всех близлежащих массивов
с обеспечением подхода скота к ним (напр. в ур. Бульбос на Ягнобе,
Ханака в системе Сорбо и т. д.), и одновременно выдвигает необходимость
придания основным скотопрогонам (напр. Яван-Тупчок) общереспубликан-
ского значения с обеспечением их кормами силами всех прилегающих
районов.
В заключение наших предварительных замечаний укажем, что на
стр. 38—39 приведена таблица химизма основных изученных нами видов
по материалам Таджикской комплексной экспедиции и Таджикистанской
базы. Все анализы по упрощенной схеме, так наз. „обычного агрономиче-
ского анализа", произведены в 1933 г. при кафедре кормов и кормления
Ленинградского молочно-огородного института проф. Дьякова и по более
детальной — с определением углеводов — в 1934 г. в Биохимической лабо-
ратории ВИР’а проф. Арасимовичем с сотрудниками.1
ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА
1.	Социалистическая реконструкция сельского хозяйства, № 10, 1934.
2.	М. М. С о в е т к и н а. Наблюдения над эфемерной растительностью в Голодной степи.
Очерки по фитосоциологии и фитогеографии. 1930.
3.	И. Худяков и Е. Губарев. О кормовом значении мятлика. Уч. Зап. Сарат. гос.
унив., 1934.
4.	И. В. Л а р и н с сотрудниками. Введение в изучение естественных кормов Казахстана.
5.	Н. Ф. Гончаров. О двух кормовых растениях Таджикистана. Изв. Тад ж. базы Акад.
Наук, № 1, 1933.
6.	Ю. С. Григорьев. О кормовом значении Cynodon dactylon. Там же.
7.	Н. Ф. Гончаров и Ю. С. Григорьев. Вахшский геоботанический отряд. Сб.
Тадж. компл. эксп. Акад. Наук, 1933.
8.	К. С. Афанасьев, Н. Ф. Гончаров иП. Н. Овчинников. Кормовые
ресурсы Тавиль-Даринского района ТССР. 1934 (рукопись).
9.	Р. И. Аболин и М. М. Советкина. [Пастбища Талас-Сусамырского района.
Л., 1930.
10.	П. Н. Овчинников. Кормовые ресурсы бассейна Зеравшана. Эксп. сборн. Акад.
Наук за 1932-1933 г.
1 Методы анализа: сырая зола — сжиганием в муфеле, сырой жир — по Сокслету,
общий азот — по Кьельдалю, белковый 'азот — по Барнштейну, сахара — по Бертрану,
крахмал — диастатическим методом, гемицеллюлезы — гидролиз 2% соляной кислотой,
клетчатка — по видоизмененному методу Шромана.
Ю. С. ГРИГОРЬЕВ, А. С. КОРОЛЕВА и В. А. НИКИТИН
ОЧЕРК РАСТИТЕЛЬНОСТИ ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ ЮЖНЫХ
СКЛОНОВ ГИССАРСКОГО ХРЕБТА
Настоящий очерк является результатом ботанико-географических
исследований, проведенных авторами в 1933 г. на южных склонах Гис-
сарского хребта по поручению Таджикской базы Академии Наук и НКЗ
ТаджССР. Целью исследований поставлено выявление и геоботаническая
характеристика естественных кормовых площадей.
Наибольшее внимание уделялось растительности высокогорной
северной части обследованной территории, являющейся районом лет-
них пастбищ.
Более пониженная южная часть, используемая в основном под
богарные культуры, была изучена менее детально. Позднее время поле-
вых исследований (16IX—10 XI) обусловливает ряд недочетов этой работы,
главным образом, некоторую неполноту списков состава растительных
группировок и отсутствие данных об их урожайности.
ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Район исследования расположен на южных склонах Гиссарского
хребта, занимая северную часть Шахринаусского и отчасти Хана-
кинского районов ТаджССР. Западная граница района почти совпа-
дает с меридианом 68° 5'; восточная — проходит по меридиану
68° 35' и южная по параллели 38° 40'. Северная граница от 68° 5'
идет по водораздельному хребту между реками Хазар-хана и Бодамстон
до верховьев р. Диахан-дары; далее граница проходит по течению
р. Диахан-дары, затем по рекам Пайрону и Чап-даре до ее верховьев
и отсюда по хребту в урочище Ходжа-мафрач до восточной границы
района.
Весь район лежит в горной и высокогорной области и постепенно
понижается в меридиональном направлении. Наряду с падением высот
с севера на юг происходит некоторое понижение местности с запада на
восток. Наибольшие высотные отметки наблюдались в северо-западной
части района, где отдельные вершины достигают 4600 м абсолютной
высоты; наибольшие высоты северо-восточной части не превышают 4300 м.
44
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
Максимальные абсолютные высоты в южной части колеблются от 3700 м
(на юго-западе) до 2500 м (на юго-востоке).
Рельеф сильно расчленен, представляя систему хребтов, вытянутых
в различных направлениях и разделенных глубокими речными долинами.
Наиболее резкими формами рельефа характеризуется северная часть
района, где вершины хребтов имеют вид острых скалистых гребней,
покрытых вечными снегами и ледниками. Профиль склонов имеет здесь
вид прямой или даже несколько вогнутой линии. Разница абсолютных
отметок между высшими и низшими точками достигает 2500—2600 м.
По мере продвижения к югу, наряд^ с общим падением рельефа,
формы его приобретают более мягкие очертания: вершины водоразделов
сглажены, острые пики и гребни почти отсутствуют. Верхние части скло-
нов более или менее пологи, тогда как нижние очень круты и нередко
почти отвесно обрываются к рекам. Разница высотных отметок в этой
части района не превышает 2000—2100 м.
Склоны хребтов на всей обследованной территории, в общем, отли-
чаются значительной крутизной, что особенно характерно для склонов
южной и восточной экспозиции, обычно сильно каменистых с часто
обнажающимися выходами коренных пород.
Северные и западные склоны в большинстве случаев сравнительно
пологи и характеризуются более или менее мелкоземистыми почвами,
в то время как выходы коренных пород наблюдаются здесь гораздо реже.
Разница в характере склонов северных и южных экспозиций осо-
бенно резко выражена в верхнем поясе гор и постепенно сглаживается
с падением абсолютных высот.
Основными водными артериями района являются реки Каратаг
и Ширкент, прорезающие его в меридиональном направлении. Река Кара-
таг образована слиянием рек Диахан-дары и Пайрона, ограничивающих
с севера обследованный район. Ниже по течению в Каратаг впадают
реки: Ак-таш, Сарбин-сай, Дуузах-дара и ряд более мелких притоков.
Река Ширкент начинается в точке слияния двух главных ее прито-
ков рек Сандал-дарьи и Хазар-ханы, сбегающих с покрытых ледниками
вершин северо-западной части района. Остальные притоки Ширкента, за
исключением Дуузах-дары, незначительны по величине и не имеют
названий.
Небольшая площадь в восточной части района лежит в пределах
бассейна р. Ханаки; здесь берут начало несколько правых ее притоков,
вытекающих из ледников горных вершин ур. Ходжи-мафрач и Куги-
ханака.
Реки имеют характер порожистых горных потоков с большим паде-
нием русла. Дно долины обычно каменисто и усеяно крупными окатан-
ными валунами.
В климатическом отношении обследованный район почти не изучен.
Метеорологические данные за несколько лет имеются лишь для городов
Очерк растительности Гиссарского хребта
45
Сталинабада и Шахринау,1 расположенных в Гиссарской долине на
высоте 850 м, уже за пределами района.
Сталинабадский и Шахринауский районы, как и вся территория
Таджикистана, отличаются резко-континентальным климатом. При незна-
чительной облачности лето здесь жаркое и сухое. Летний период про-
должается в течение 5 месяцев—с мая по сентябрь включительно. Самым
жарким месяцем является июль с максимумом температуры более 40° С.
К зимним месяцам относятся: декабрь, январь и февраль. Абсолютный
минимум—18° С; средняя годовая температура-+-14.5° С.
При среднем годовом количестве осадков около 500 мм распреде-
ление их весьма неравномерно. Главная масса осадков выпадает в весен-
ний и зимний периоды, в то время как летом иногда несколько месяцев
подряд не бывает дождя.
Снеговой покров имеет эпизодический характер; выпавший снег
держится обычно лишь в течение нескольких дней.
Климатические данные Гиссарской долины могут лишь весьма при-
близительно характеризовать климат обследованного высокогорного
района. Более близкое представление о климате последнего (главным
образом южной его части) могли бы дать наблюдения станции Ходжа-
оби-гарм, расположенной к востоку от обследованного района в долине
р. Варзоб, на высоте 1709 м.
Но на этой станции имеются материалы лишь за 1931 г. и за
несколько месяцев 1930 г., благодаря чему они могут иметь лишь ориен-
тировочное значение. Тем не менее при сравнении метеорологических
данных Ходжа-оби-гарма и Сталинабада ясно намечается резкое разли-
чие по ряду климатических элементов.
Так средняя годовая t° за 1931 г. для станции Ходжа-оби-
гарм-*-9.20°, в то время как для Сталинабада в этом же году она дости-
гает-!-14.30°. Наряду с понижением температуры резко увеличивается
количество осадков. В том же 1931 г. в Ходжа-оби-гарме осадков
выпало 1805.8 мм, а в С^алинабаде всего лишь 700.2 мм.
Общими основными отличиями климата обследованного района от
климата Гиссарской долины являются: менее жаркое лето и более холод-
ная зима, продолжительность которой увеличивается за счет сокращения
весеннего и осеннего периодов. Кроме того, характерно увеличение
облачности, в связи с чем повышается количество осадков. Снеговой
покров достигает здесь значительной мощности и держится в течение
нескольких ’месяцев. Благодаря сильной расчлененности рельефа и боль-
шой амплитуде колебаний абсолютных высот район весьма разнообразен
в климатическом отношении.
По мере поднятия в горы облачность и количество осадков увели-
чиваются, достигают максимума в средней полосе гор (древесно-кустар-
1 В. Яровидкий. Очерк климатических элементов ТаджССР (рукопись).
46
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
никовый пояс) и снова падают с дальнейшим увеличением абсолютных
высот. Если в Ходжа-оби-гарме (1709 м абс. высоты) выпадает 1805 мм
осадков, то на перевале Мура (высота 3930 м) в Гиссарском хребте эта
цифра составляет 608 мм1, т. е. почти в три раза меньше. Остальные
отличия высокогорного климата с увеличением абсолютных высот сказы-
ваются более резко, достигая максимума в высших точках района.
ХАРАКТЕРИСТИКА ВЕРТИКАЛЬНЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПОЯСОВ
В связи с резкими изменениями климатических условий в верти-
кальном направлении резко меняется и характер растительного покрова,
который подразделяется на несколько вертикальных поясов. В пределах
обследованной территории намечаются три пояса: 1) альпийский, 2) суб-
альпийский и 3) пояс древесно-кустарниковой растительности, который
в свою очередь подразделяется на две полосы: верхнюю и нижнюю.
Высотные отметки границ поясов колеблются в довольно широких пре-
делах, в зависимости от экспозиции склонов и характера рельефа. На
южных склонах границы проходят на 100—150 м выше, чем на северных;
по глубоким ущельям растительность вышележащего пояса спускается
значительно ниже его границы на водоразделах и т. д.
В общем, альпийский пояс занимает вершины и склоны гор, распо-
ложенные выше 3000—3100 м абсолютной высоты. От этой высоты до
2400—2500 м простирается субальпийский пояс, от 2400—2500 до
2000—2100 верхняя полоса древесно-кустарникового пояса и от 2000—
2100 до 1200—1300 нижняя полоса древесно-кустарникового пояса. Ниже
1200—1300 м (за пределами района работ) лежит пояс травянистой расти-
тельности с обилием однолетников-эфемеров.
Интересно отметить, что в обследованном районе, охватывающем
южные отроги Гиссарского хребта, верхняя и нижняя граница древесно-
кустарникового пояса значительно снижены по сравнению с другими
районами Таджикистана.
Даже на южном склоне основного массива Гиссара8 верхняя гра-
ница древесного пояса проходит на высоте 2600 —2700 м; такие же
высотные отметки эта граница имеет и на Зеравшане.1 2 3 В западном Дар-
вазе и на Вахшском хребте древесно-кустарниковый пояс лежит в пре-
делах от 1600 до 2800 м.4 *
К альпийскому и субальпийскому поясам относится северная высо-
когорная часть района, тогда как южная, более пониженная часть лежит
*
1 Р. И. Аболин. Основы естественно-исторического районирования советской Сред-
ней Азии. Труды Ср.-Аз. госуд. университета, сер. ХПа, География, вып. 2.
2 По сообщению П. Н. Овчинникова.
3 См. В. Л. Кома роз. Очерк растительности горного Зеравшана. Труды общества
естествоиспытателей, т. XIII, 1893.
4 См. Н. Ф. Гончаров и Ю. С. Григорьев. Вахшский геоботанический отряд, в сбор-
нике „Таджикская комплексная экспедиция 1932 г." 1933.
Очерк растительности Гиссарского хребта
47
в пределах древесно-кустарникового пояса. Граница между двумя этими
частями района имеет характер сложно изогнутой кривой линии, так как
по вершинам отдельных хребтов верхние пояса заходят далеко к югу,
а по долинам рек древесная растительность поднимается к северу,
местами почти до границ исследованного района.
В пределах каждого пояса намечается несколько растительных
группировок, приуроченных к различным условиям местообитания.
Основным фактором распределения растительных группировок
в верхних поясах является экспозиция склонов, с которой связано разли-
чие в характере микроклиматических и почвенных условий.
I. АЛЬПИЙСКИЙ ПОЯС
Наиболее возвышенные участки альпийского пояса лежат в области
вечных снегов и ледников и почти лишены растительности. Более или
менее сформировавшиеся растительные группировки наблюдаются лишь
ниже 3600—3800 м.
Наиболее характерными группировками этого пояса являются груп-
пировки альпийского низкотравья, приуроченные к северным и западным
более или менее пологим и мелкоземистым склонам.
Основной фон в значительной степени сомкнутого травяного покрова
этого типа слагается низкорослыми стелющимися растениями, которые
возвышаются над поверхностью почвы всего на 2—3 см.
Для южных и восточных, более или менее каменистых склонов
характерен разреженный травяной покров, в составе которого преобла-
дают высокорослые растения, тогда как элементы альпийского низко-
травья распространены в незначительных количествах.
Наряду с количественно преобладающими альпийскими видами здесь
отмечается также ряд растений субальпийского пояса.
Основными растительными группировками каменистых склонов
являются низкотравно-кузиниевые и астрагалово-тороновые группировки,
а также группировки колючей кузинии. Два последние типа связаны
с сухими сильно каменистыми склонами, в то время как первый приуро-
чен к местообитаниям с несколько лучшими условиями увлажнения
и является переходным к группировкам альпийского низкотравья.
1. Группировки альпийского низкотравья
Как указано выше, группировки альпийского низкотравья приуро-
чены почти исключительно к северным и западным, более или менее
пологим (с уклоном в 10—30°, реже до 35°) склонам с мелкоземистыми,
хорошо увлажненными почвами; выше 3500 м абсолютной высоты груп-
пировки этого типа отмечались также на южных и восточных склонах.
Травяной покров альпийского низкотравья имеет характер пятни-
стого ковра, сложенного в основном низкорослыми растениями с прижа-
48
/О. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
тыми к почве побегами. Сероватые пятна остролодки (Oxytropis savella-
nica) чередуются с зелеными пятнами лапчатки (Potentilla flabellata),
и ясколки (Cerastium trigynum) и с красновато-бурыми Polygonum biaris-
tatum. На этом фоне в значительных количествах разбросаны дернинки
Atropis subspicata, сушица (Gnaphalium. supinum), гусиный лук (Gagea
sp.), Erigeron turkestanicus, крупка (Draba Olgae), Melandryum longicar-
pophorum, герань (Geranium collinum v. alpinum) и ряд других растений.
Общее число видов, зарегистрированных на 18 участках этого типа,
достигает 43 (от 8 до 19 на отдельных участках). Растения образуют
в значительной степени сомкнутый покров; покрытие почвы 70—8О°/о,
в единичных случаях 9О°/о. Средняя высота основной массы травяного
покрова не превышает 2—>5 см, и лишь отдельные экземпляры более
высокорослых видов, как мятлик (Роа bucharica), торон гиссарский (Poly-
gonum hissaricum) и др. достигают 50—60 см высоты.
Группировки альпийского низкотравья отличаются однородностью и
постоянством своего состава, который лишь незначительно вариирует,
в зависимости от абсолютной высоты, степени увлажнения и камени-
стости субстрата. В нижней части альпийского пояса сюда заходят неко-
торые элементы субальпийского разнотравья, как торон бухарский (Poly-
gonum bucharicum), молочай (Euphorbia seravshanicd) и др. В условиях
несколько избыточного увлажнения встречаются растения альпийских
сазов—осока (Carex pseudofoetidd), лисохвост (Alopecurus himalaicus) и
полевица (Agrostis canina). На каменистых участках обычно появляются—
колючий астрагал (Astragalus lejosemius), торон гиссарский (Polygonum
hissaricum) и некоторые другие.
Полный список видового состава см. табл. 1.
Низкотравные группировки широко распространены на всей обсле-
дованной территории. В урочищах Каджоу, Ходжа-мафрач, Загар-го
и в долине р. Чап-дары значительные площади покрыты растительностью
этого типа с вкрапленными среди нее пятнами альпийских сазов и каме-
нистых участков. В остальной части района низкотравье встречается
лишь небольшими участками в комплексе с разреженными каменистыми
группировками. Массивы альпийского низкотравья очень ценятся местным
населением как хорошие поздне-летние пастбища для баранов. Необхо-
димо, однако, отметить, что при средней высоте травостоя всего
в 2—5 см продуктивность и скотоемкость таких пастбищ очень невелика.
2. Альпийские сазы
Альпийские сазы (лужайки) развиваются на пологих склонах в усло-
виях избыточного увлажнения—по тальвегам, в западинах, около родни-
ков и т. п. В зависимости от степени и характера увлажнения сазы
представлены различными группировками. Наибольшим распространением
пользуются две группировки, остальные встречаются редко.
Очерк растительности Гиссарского хребта
49
1.	К понижениям с застаивающейся водой приурочены альпий-
ские болотца с более или менее развитым моховым покровом и густой
щеткой стеблей (и листьев) осоковых растений. Из числа последних пре-
обладают: Blysmus compressus, Carex orbicularis и Carex pseudOjOetida.
К ним примешиваются злаки {Agrostis alba и A. canina) и некоторые
двудольные, как Pleurogyne carinthiaca, Pedicularis rhinanthoides, Primula
auriculafa, Epilobium sp.
Покрытие почвы—1ОО°/о, средняя высота травяного покрова
около 10 см.
2.	Для местообитаний с временно избыточным увлажнением (неглу-
бокие западины, тальвеги и т. п.) характерны заросли осоки {Carex pseu-
dofoetidd) с примесью элементов альпийского низкотравья {Cerastium
trigynum, Potentilla flabellata, Atropis subspicata и некоторые другие);
обилие последних обратно пропорционально степени увлажнения. Покры-
тие почвы 90—Ю0°/о при высоте господствующих растений в 8—10 см.
Из других группировок альпийских сазов изредка встречались по
берегам ручьев группировки с преобладанием красной овсянницы {Festuca
rubra) и лисохвоста {Alopecurus himalaicus), к которым примешиваются
лапчатки {Potentilla gelida и Р. flabellata), вероника ( Veronica Beccabungd),
ясколка {Cerastium trigynum) и некоторые другие. Травяной покров (по
сравнению с двумя предыдущими группировками) достигает здесь уже
более значительной высоты в 20—30 см. Альпийские лужайки распро-
странены не только в альпийском, но местами также и в верхней части
субальпийского пояса. Они никогда не занимают сплошь значительных
площадей, но вкраплены небольшими участками (нередко всего в не-
сколько кв. метров), или протягиваются узкими полосками вдоль течения
ручьев, на фоне альпийского низкотравья, разнотравно-кузиниевых
и некоторых других ландшафтных группировок.
По сравнению с альпийским низкотравьем продуктивность лужаек
значительно выше, причем в их составе преобладают хорошо поедаемые
растения (осоки, полевица и др.). Тем не менее, вследствие незначитель-
ной величины общей площади сазов, они не могут иметь большого хозяй-
ственного значения.
3.	Низкотравно-кузиниевые {Cousinia Francheti) группировки
Низкотравно-кузиниевые группировки наблюдались как на север-
ных, так и на южных склонах хребтов и во всех случаях приурочены
к мезосклонам юго-западной или северо-восточной, редко юго-восточной
экспозиции.
На северных склонах хребтов они начинаются непосредственно от
верхней границы субальпийского пояса; по южным же склонам нигде не
спускаются ниже 3400 м. Склоны с растительностью этого типа более или
менее каменисты и отличаются значительной крутизной — уклон 30—40°.
Труды Тадж. балы, II	4
50	Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
Травяной покров характеризуется неоднородностью своего состава.
Единственным растением, зарегистрированным на всех описанных участ-
ках, является Cousinia Francheti. Она во всех случаях играет роль основ-
ного компонента и придает своебразный тон растительному покрову,
благодаря серовато-белому опушению своих побегов.
Покрытие почвы растениями колеблется в довольно широких пре-
делах от 30—70% и в единичных случаях достигает 80%. Средняя высота
господствующих растений 30—40 см. Отдельные высокорослые виды
достигают 60—80 см.
Намечаются два варианта группировок описываемого типа. Первый
вариант, пользующийся более широким распространением, связан с не-
сколько лучшими условиями увлажнения по сравнению со вторым и отли-
чается обилием элементов альпийского низкотравья. Здесь были отме-
чены: Polygonum biaristatum, Cerastium trigynum, Melandryum longicar-
pophorum, реже Gnaphalium supinum, Potentilla flabellata и некоторые
другие.
Вместе с тем здесь характерно присутствие некоторых растений
каменистых субстратов, как Astragalus lejosemius, Calamagrostis lagu-
roides, иногда Polygonum hissaricum.
Покрытие почвы этого варианта 40—70%.
Второй вариант приурочен к сухим, сильно каменистым склонам
и отличается весьма разреженным травяным покровом — покрытие
30—40%. В его составе почти нет растений альпийского низкотравья,
но часто встречается торон гиссарский {Polygonum hissaricum). На
9 участках низкотравно-кузиниевых группировок было отмечено 49 видов.
Перечень видового состава см. табл. 2.
Низкотравно-кузиниевые группировки широко распространены по
всему обследованному району. Они покрывают значительные площади
в урочище Ходжа-мафрач, в долине р. Чап-дары, в бассейне р. Хазар-
ханы и в некоторых других местах. Кормовое значение низкотравно-
кузиниевых группировок очень невелико вследствие преобладания в тра-
вяном покрове колючих и непоедаемых растений (Cousinia Francheti,
Astragalus lejosemius и др.). К числу поедаемых растений относятся здесь,
главным образом, элементы альпийского низкотравья (Polygonum biari-
statum, Atropis subspicata, Cerastium trigynum и др.), составляющие лишь
незначительную часть травяной массы.
4.	Астрагалово-тороновые (Astragalus lejosemius и Polygonum
hissaricum) группировки
Астрагалово-тороновые группировки наблюдаются почти исключи-
тельно на южных и юго-восточных склонах хребтов, избирая мезосклоны
южной, восточной и, в редких случаях, западной экспозиции. Склоны
с растительностью этого типа отличаются значительной крутизной
Очерк растительности Гиссарского хребта
51
я молодыми щебнисто-каменистыми почвами с частыми выходами корен-
ных пород.
Травяной покров здесь сравнительно редкий, между куртинами
отдельных растений остаются большие промежутки голого каменистого
субстрата. Общее покрытие почвы растениями 30—40% (лишь в редких
случаях достигает 60—70%).
Средняя высота травостоя 30—40 см.
Основными компонентами здесь являются торон гиссарский {Poly-
gonum hissaricum) и колючий астрагал (Astragalus lejosemius).
К ним обычно примешиваются: рисовидка (Orysopsis molinioides),
молочай (Euphorbia seravschanica) и некоторые другие растения (см.
табл. 3).
Как по флористическому составу, так и по условиям местообитания
астрагалово-тороновые группировки обнаруживают черты сходства с груп-
пировками предыдущего типа.
В особенности сказывается сходство флористического состава при
сравнении со вторым вариантом низкотравно-кузиниевых группировок, где
почти нет элементов альпийского низкотравья, но большим распростране-
нием пользуется торон гиссарский.
Как астрагалово-тороновые, так и низкотравно-кузиниевые группи-
ровки приурочены к крутым каменистым склонам. Но в то время как пер-
вые развиваются на сухих южных и восточных склонах, вторые, связанные
с несколько лучшими условиями увлажнения, предпочитают склоны северо-
восточных и юго-западных экспозиций.
Астрагалово-тороновые группировки широко распространены на всей
обследованной территории. Они занимают большие площади в юго-запад-
ной части района по долине рек Сандал-дарьи и Хазар-ханы и на склонах
горы Загар-го.
В составе травостоя астрагалово-тороновых группировок преобладают
непоедаемые растения (Polygonum hissaricum, Astragalus lejosemius, Eup-
horbia seravschanioa и др.); количество злаков (Oryzopsis molinioides,
Alopecurus himalaicus) очень невелико. Вследствие этого, а также из-за
крутизны и каменистости склонов, территории с растительностью описы-
ваемого типа мало пригодны для использования в качестве пастбищ.
5.	Группировки колючей кузинии (Cousinia acicularis)
В районе урочищ Каджоу и Яхоу широким распространением поль-
зуются группировки колючей кузинии (Cousinia acicularis). Они приуро-
чены к склонам южной и восточной, реже юго-западной, экспозиции и лишь
у нижней границы альпийского пояса, ниже 3 000 м, встречаются на север-
ных и западных склонах.
Склоны более или менее круты (20—35°) и нередко прорезайы пла-
стами выходов коренных пород. Почвенный покров слабо развит; почвы
52
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
скелетного типа, обычно сильно щебнисты и каменисты, с незначительным
содержанием мелкозема. Травостой не образует сплошного покрова (по-
крытие 50—70%). Между отдельными растениями нередки значительные
промежутки голого каменистого субстрата. Основу травяного покрова
образует кузиния (Cousinia acicularis), на фоне которой разбросаны пятна
горицвета (Adonis turkestanicd), колючего астрагала (Astragalus lejosemius),
остролодка (Oxytropis immersa), скорцонера (Scorzonera acanthoclada),
песчанка (Arenaria Griffithii) и высокие стебли Cirsium turkestanicum.
В небольших количествах встречаются также: Psichrogeton cabulicus,
Lagotis Korolkovi и ряд других. Общее количество видов, отмеченных на
8 участках этого типа—38, от 14—18 на отдельных участках (см. табл. 4).
Состав и соотношения основных компонентов этой группировки бо-
лее или менее постоянны и лишь незначительно вариируют в зависимости
от большей или меньшей каменистости почвы.
Район распространения группировок колючей кузинии весьма огра-
ничен; они встречаются, как уже указывалось выше, лишь в районах уро-
чищ Каджоу и Яхоу.
Кормовая ценность этих группировок ничтожна вследствие преобла-
дания в составе травостоя непоедаемых (Cousinia acicularis, Astragalus
lejosemius, Cirsium turkestanicum) и ядовитых (Adonis turkestanicd) расте-
ний. Количество поедаемых растений (Trigonella Popovi) невелико. Кру-
тизна и каменистость склонов с группировками колючей кузинии сильно
затрудняют выпас скота.
II. СУБАЛЬПИЙСКИЙ ПОЯС
Общей особенностью растительности субальпийского пояса является
преобладание в ее составе высоких травянистых растений. Древесная
растительность представлена лишь единичными низкорослыми экземпля-
рами арчи, приуроченными к выходам коренных пород. Из кустарников
изредка встречаются некоторые виды роз и жимолость (Lonicera serav-
schanica).
По характеру растительности субальпийского пояса в пределах об-
следованной площади можно выделить два района.
Один из них охватывает лишь небольшую часть всей территории,
расположенную близ восточной ее границы в бассейне р. Ханака. Сюда
относится урочище Ходжа-мафрач и ограничивающий это урочише с юга
горный хребет со всеми его отрогами (горы Куги-ханака).
Ландшафтными растительными группировками субальпийского пояса
этого района являются разнотравно-кузиниевые (Cousinia Fedtschenkoana)
группировки, приуроченные преимущественно к мелкоземистым склонам.
На каменистых участках они уступают место разнотравно-камолевым
группировкам; в условиях повышенного увлажнения встречаются альпий-
ские лужайки.
Очерк растительности Гиссарского хребту
53
Разнотравно-кузиниевые группировки распространены в пределах от
2700—2800 до 3300 м абсолютной высоты. Верхняя граница субаль-
пийского пояса, таким образом, проходит здесь на 200—300 м выше, чем
на территории западного района, где высотные отметки этой границы ко-
леблются около 3000—3100 м.
Ниже 2800 в восточном районе преобладают крутые каменистые
склоны, покрытые разреженными камолево-кузиниевыми (Cousinia maci-
lenta) группировками; последние спускаются до верхнего предела древесно-
кустарникового пояса.
В обследованной части южных склонов Гиссара, за пределами вос-
точного района Cousinia macilenta совершенно отсутствует, а С. Fedtschen 
koana встречается лишь в двух пунктах. К востоку от района работ оба
эти вида Cousinia наблюдались во многих местах.
В. И. Липский отмечает наличие обширных зарослей С. macilenta
(повидимому не отличая ее от С. Fedtschenkoand) в верховьях р. Ханака,
а также на водоразделе между реками Ханака и Люч-об.1
По сообщению Ф. Л. Запрягаева разнотравно-кузиниевые и камо-
лево-кузиниевые группировки широко распространены в субальпийском
поясе района р. Варзоб.
Таким образом восточный район обследованной территории является
лишь небольшой частью обширной области распространения этих груп-
пировок, охватывающей водоразделы между реками Ханака и Люч-об
и между последней и р. Варзоб.
К западному району принадлежит большая часть обследованной пло-
щади, расположенная в бассейнах рек Каратага и Ширкента.
Северные и западные более или менее мелкоземистые склоны харак-
теризуются здесь сравнительно густым травяным покровом разнотравных
и разнотравно-костровых группировок.
Крутые же и обычно каменистые склоны южной и восточной экспо-
зиции несут разреженную растительность из камоля, иссопа, ревеня и дру-
гих растений каменистых субстратов (разнотравно-камолевые группи-
ровки).
К западу от р. Каратага в нижней части субальпийского пояса (от
2800 м и ниже) широко распространена полынь-эстрагон (Artemisia Dra-
сипс ulus').
Последняя встречается как на мелкоземистых, так и на каменистых
склонах, но все же предпочитает первые, где нередко образует густые
заросли.
На сейерных склонах вместе с эстрагоном встречаются растения,
обычные в составе разнотравно-костровых и разнотравных группировок.
На южных же склонах весьма обычны компоненты группировок раз-
нотравно-камолевого типа.
1 В. И. Липский. Горная Бухара, ч. 1,1932.
54
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
Эстрагон как бы маскирует разницу в травяном покрове северных
и южных склонов, отличающихся в основном теми же особенностями, что
и в районе, где эстрагон отсутствует.
По литературным указаниям в районах, смежных с обследованным,
полынь*эстрагон является типично сорным растением. По наблюдениям
В. Л. Комарова1 на Зеравшане эстрагон встречается вдоль скотопрогонных
троп, на местах стоянок скота и т. п. П. Н. Овчинников, обследовавший
Зеравшан в 1932 г., подтверждает эти наблюдения.
В пределах обследованной территории район массового распростра-
нения эстрагона совпадает с районом, подвергавшимся в прошлом особенно
интенсивному выпасу.
Пастбища этого района отличаются сильной засоренностью: так, на-
пример, типичные сорняки как осот (Cirsium turkestanicum) и щавель
(Rumex Paulsenianus) являются здесь чуть ли не ландшафтными растениями
альпийского и субальпийского поясов.
Полынь-эстрагон почти не поедается скотом, вследствие чего и по-
лучила возможность обильно разрастаться в этом районе: таким образом
группировки с обилием эстрагона являются вторичными. Заросли полыни-
эстрагона отмечались рядом исследователей во многих пунктах Гиссар-
ского хребта.1 2 * В некоторых местах такие заросли занимают весьма обшир-
ные территории, как, напр., в долине Ягноба в районе кишл. Новобад
(Кудряшов), в верховьях р. Сардаи-миона и т. д.
X-
а) Восточный район
I.	Ра зно трав но-куз инне в ые (Cousinia Fedtschenkoana) группи-
ровки
Разнотравно-кузиниевые группировки являются ландшафтными груп-
пировками верхней части субальпийского пояса (от 2700—2800 до 3300—
3400 м) восточного района. Они приурочены к склонам южной и восточ-
ной экспозиции и лишь в редких случаях отмечались также и на северных
склонах. Крутизна склонов колеблется в довольно широких пределах от
15—30°, но во всех случаях склоны характеризуются более или менее
сформировавшимися мелкоземистыми и мелкоземисто-щебнистыми поч-
вами. Группировки описываемого типа отличаются густым, в значительной
степени сомкнутым травостоем, затеняющим почву на 60—80%. Господ-
ствующим растением является кузиния (Cousinia Fedtschenkoana), соста-
вляющая не менее 60—70% общего количества травяной массы. На фоне
кузинии рассеянно встречаются: рисовидка (Oryzopsis molinioides), мытник
(Pedicularis pycnantha), горицвет (Adonis turkestanicd), люцерна(Trigonella
1 В. Л. Комаров, указ. соч.
2 В. И. Липский, указ, соч., В. Л. Комаров, указ, соч., С, Н. Кудряшов „Дикорасту-
щие эфирно-масличные растения центральной части Гиссарского хребта*4. Труды Средне-аэ.
опытной ст. эфирно-масличных растений ОМПК, вып. I, 1932.
Очерк растительности Гиссарского хребта
55
Popovi), кузиния колючая (Cousinia acicularis), торон бухарский (Polygo-
num bucharicum), Eremostachys seravschanica, колючий астрагал (Astraga-
lus lejosemius) и ряд других растений. Средняя высота травостоя 50—60 см.
Общее количество видов на 13 участках 57 (см. табл. 5).
Как было указано выше, разнотравно-кузиниевые группировки рас-
пространены почти исключительно в восточном районе, занимая значи-
тельные площади в урочище Ходжа-мафрач и в горах к северу от кишла-
ков Суффо и Зачау.
В западном районе они были отмечены только в двух пунктах: на
южных склонах к р. Хазар-хана и в долине правого притока р. Сандал-
дар ьи.
Кормовая ценность разнотравно- кузиниевых группировок незначи-
тельна, так как основную массу травостоя здесь составляют непоедаемые
растения (Cousinia Fedtschenkoana, Pedicularis pycnantha, Adonis turkesta-
nica и др.), тогда как количество кормовых трав (Oryzopsis molinioides,
Trigonella Popovi, Роа bucharicd) относительно невелико.
2.	Камолев о-к узиниевые (Ferula Jaeschkeana и Cousinia macilenta)
группировки
Камолево-кузиниевые группировки распространены в нижней части
субальпийского пояса в пределах от нижней его границы до 2700—2800 м
абсолютной высоты. Они приурочены к крутым (30—40°) склонам раз-
личных экспозиций с молодыми скелетными почвами и частыми выходами
коренных пород.
Камолево-кузиниевые группировки отличаются сильно разреженным
травяным покровом: растения лишь в незначительной степени смыкаются
своими надземными частями, оставляя незатененной 40—50% поверхности
субстрата.
Господствующее значение в составе травостоя принадлежит здесь
кузинии (Cousinia macilenta), к которой в более или менее значительных
количествах присоединяется ряд других растений. Так, на склонах южной
экспозиции были отмечены: камоль (Ferula Jaeschkeana), зверобой (Hype-
ricum scabrum), рисовидка (Oryzopsis molinioides), горицвет (Adonis tur-
kestanicd), люцерна (Trigonella Popovi), Ziziphora clinopodioides, Polygonum
paronychioides, кузиния (Cousinia commixta), астрагал (Astragalus lasio-
semius), иссоп (Hyssopus oficinalis), мятлик луковичный. (Роа bulbosa)
и полынь (Artemisa persica).
На северных склонах наряду с некотЪрыми растениями из приведен-
ного списка (Ferula Jaeschkeana, Cousinia commixta, Artemisia persica, Ory-
zopsis molinioides и некоторые другие) в изобилии встречается юган (Ргап-
gos pabularia). Средняя высота травостоя этой группировки 70—80 см.
Камолево-кузиниевые группировки строго ограничены в своем рас-
пространении, не выходя за пределы восточного района (см. выше). Они
56
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
были отмечены только в урочище Ходжа-мафрач и на склонах гор Куги-
ханака к северу от кишл. Суффо и Зачау.
Для использования в качестве пастбищ эти группировки почти непри-
годны вследствие преобладания в их составе непоедаемых растений (Cou-
sinia macilenta, Ferula Jaeschkeana, Prangos pabularia и др.), в то время
как кормовые травы составляют лишь ничтожную часть всей массы тра-
востоя. Кроме того, выпас здесь сильно затрудняется благодаря крутизне
и каменистости склонов.
Ь) Западный, район
3.	Разнотравно-костровые (Bromus turkestanicus) группи-
ровки
Разнотравно-костровые группировки распространены в пределах
всего субальпийского пояса от 2500—3000 м. Они приурочены к север-
ным и западным склонам и лишь в единичных случаях отмечались на скло-
нах восточной экспозиции. Склоны то круты, то более или менее пологи
(15—30°) и характеризуются мелкоземистыми почвами часто с примесью
щебенки и камней.
Травостой, при средней высоте фоновых растений 70—80 см, от-
личается значительной густотой (покрытие почвы 70—80%) и равномер-
ностью сложения.
Основу травяного покрова составляют костер ^Рэджестанский (Bromus
turkestanicus) и торон бухарский (Polygonum bucharicum). Несколько ме-
нее обильны: молочай (Euphorbia seravschanica), рисовидка (Oryzopsis то-
linioid.es), герань (Geranium collinum), мятлик (Роа bucharica), крестовник
(Senecio songoricus), кузиния (Cousinia acicularis), котовник (Nepeta podo-
stachys) и люцерна (Trigonella Popovi).
В нижней части субальпийского пояса в составе разнотравно-костро-
вых группировок иногда отмечались единичные экземпляры деревьев и
кустарников (арча и жимолость Lonicera persica). Ближе к нижнему пре-
делу альпийского пояса нередко встречаются элементы альпийского низко-
травья— сушица (Gnaphalium supinum), Atropis subspicata, Polygonum
biaristaium и др.
Общее число видов/зарегистрированных на 12 участках этого типа —
56 (от 11—23 на отдельных участках) (см. табл. 6).
Разнотравно-костровые группировки распространены исключительно
в западном районе и особенно широко развиты к востоку от р. Каратага.
К западу от р. Каратага вследствие преобладания в субальпийском
поясе крутых и каменистых склонов разнотравно-костровые группировки
встречаются обычно лишь небольшими пятнами среди группировок субаль-
пийского разнотравья.
Склоны гор с преобладанием в растительном покрове разнотравно-
костровых группировок являются лучшими пастбищными угодьями в пре-
Очерк растительности Гиссарского хребта
57
делах альпийского и субальпийского поясов обследованного района. Тра-
востой группировок этого типа имеет среднюю высоту в 70—80 см и от-
личается высокой продуктивностью растительной массы, значительную
часть которой составляют хорошие кормовые травы: костер туркестанский
{Bromus turkestanicus), рисовидка {Oryzopsis molinioides), мятлик {Роа bu-
charicd), люцерна {Trigonella Popovi). В пределах соответствующих кон-
туров карты разнотравно-костровые группировки занимают 60—90% пло-
щади. Остальные 40—10% составляют скалы и каменистые склоны с раз-
реженным травяным покровом (главным образом разнотравно-камолевые
группировки).
Значительные площади разнотравно-костровых пастбищ имеются
в долине р. Чап-дары в долине р. Казнок, на северо-западном склоне хребта
Хилалик-тау и в долине правого притока р. Сандал-дарьи.
Пастбища в долинах Чан-дары и Казнока, расположенные на поло-
гих склонах около рек, особенно удобны для выпаса и вполне обеспечены
легко доступными водопоями. Северо-западный склон хребта Хилалик-тау
и северный склон долины правого притока р. Сандал-дарьи отличаются
значительной крутизной; до 30—40% площади здесь составляют участки
с каменистыми почвами и скалами.
4.	Группировки субальпийского разнотравья
Группировки субальпийского разнотравья распространены в верхней
части субальпийского пояса от 2700 м абсолютной высоты до верхнего
его предела. Субальпийское разнотравье приурочено исключительно к скло-
нам северных, западных и северо-восточных экспозиций и совершенно
отсутствует на южных и восточных склонах. Крутизна склонов колеблется
в пределах 25—35°. Почвы представлены мелкоземисто-щебнистыми, щеб-
нистыми и каменистыми разностями.
Травяной покров характеризуется более или менее равномерным
сложением. Растения затеняют почву лишь на 40—60%, оставляя значи-
тельные промежутки голого субстрата.
Высота основной массы травостоя 30—40 см, отдельные растения
нередко достигают 60—100 см.
Главными компонентами травяного покрова являются 9—10 различ-
ных видов, причем ни один из них не имеет господствующего зна-
чения. Здесь обычно встречаются рассеянно, редко и даже единично
следующие виды: молочай {Euphorbia seravschanica), торон бухарский
{Polygonum bucharicum), люцерна {Trigonella Popovi), кузиния {Cousinia
acicularis), песчанка {Arenaria Griffithii), рисовидка {Oryzopsis molini-
oides) крестовник {Senecio songaricus) и горицвет {Adonis turkesta-
nicd).
У нижней границы распространения группировок субальпийского
разнотравья в составе последних нередко присутствуют единичные пятна
58
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
полыни-эстрагона, которая несколько ниже является уже господствующим
растением, образуя полынные группировки.
Количество видов на 7 участках этого типа 46 (от 15—22 на отдель-
ных участках) (см. табл. 7).
Площади, занятые группировками субальпийского разнотравья, сра-
внительно невелики. Они встречаются неширокими полосами в верхней
части субальпийского пояса на северных склонах горы Загар-го и распо-
ложенных к северу от нее хребтов, в долине р. С ан дал-Дарьи и небольшими
участками в немногих других местах.
По флористическому составу и условиям местообитания разнотрав-
ные группировки сходны с разнотравно-костровыми, отличаясь от послед-
них редкой встречаемостью костра туркестанского, более разреженным
травяным покровом и приуроченностью к более крутым и каменистым
склонам.
Кормовые достоинства субальпийского разнотравья очень невелики,
так как большая часть основных компонентов этой группировки принад-
лежит к числу непоедаемых (молочай, торон, кузиния, крестовник) или
ядовитых растений (горицвет), в то время как количество злаков (рисо-
видка) и других хороших кормовых трав (люцерна) относительно неве-
лико.
5.	Разнотр авно-камолевые группировки
Разнотравно-камолевые группировки широко {Н^пространены в суб-
альпийском поясе всего обследованного района. Они приурочены к кру-
тым (30—40°) щебнистым и каменистым склонам, преимущественно южной
и восточной экспозиции. Изредка на сильно-каменистых участках они от-
мечались также и на северных склонах.
Разнотравно-камолевые группировки, связанные с каменистыми мо-
лодыми субстратами, очень неоднородны как по составу, так и по густоте
травяного покрова. Травостой никогда не бывает сплошным, покрывая
почву не более, чем на 40—60%. Часто покрытие не превышает 20%
и лишь в отдельных случаях достигает 70%.
Наиболее характерным фоновым растением является здесь камоль
(Ferula Jaeschkeana), высокие (100—150 см) стебли которого резко выде-
ляются среди других более низкорослых видов, не превышающих в сред-
нем 40—50 см.
Из последних наиболее постоянно и обильно встречаются: кузиния
(Cousinia commixta), молочай (Euphorbia seravschanica),^рисовидка (Ory-
zopsis molinioides), горицвет (Adonis turkestanicd), зверобой (Hypericum
scabrum) и крестовник (Senecio songoricus).
Менее постоянны отмеченные для половины участков этой группи-
ровки — мятлик луковичный (Роа bulbosa), торон бухарский (Polygonum
bucharicum), колю^й астрагал (Astragalus lejosemius), полынь персидская
(Artemisia persica), Cicer songoricum, Ziziphora clinopodioides и др.
Очерк растительности Гиссарского хребта
59
Количество видов сравнительно невелико — на 15 участках отмечено
52 вида (от 7—19 на отдельных участках) (см. табл. 8).
В зависимости от большей или меньшей каменистости почв изме-
няется степень густоты травостоя и отчасти его состав. Так, на особенно
каменистых участках нередко появляются: ревень (Rheum Fedtschenkoi),
иссоп (Hyssopus officinalis), Ephedra sp., Angelica ternata^n другие специ-
фически каменистые виды.
У нижней границы субальпийского пояса в разнотравно-камолевых
группировках изредка отмечались единичные деревья арчи, жимолость
(Lonicera seravschanica), Rosa lutea и некоторые другие кустарники.
Разнотравно-камолевые группировки занимают значительные пло-
щади в субальпийском поясе всей обследованной территории; в западном
районе они нередко почти сплошь покрывают южные и восточные склоны
хребтов. Для использования в качестве пастбищ разнотравно-камолевые
группировки почти непригодны, так как камоль, а также и большая часть
остальных сколько-нибудь заметно распространенных растений совер-
шенно не поедается скотом. К тому же крутизна и каменистость склонов
с растительностью этого типа сильно затрудняют выпас.
6.	Группировки полыни-эстрагона
Группировки полыни-эстрагона пользуются широким распростра-
нением в нижней части субальпийского пояса западного района от 2300
до 2400 м абсолютной высоты. Они почти сплошь занимают весьма
обширные территории, покрывая склоны различных экспозиций с мелко-
земистыми, щебнистыми и каменистыми почвами, и отсутствуют обычно
лишь на особо-крутых каменистых участках и осыпях.
В зависимости от экспозиции склонов и степени каменистости почвы
намечаются различные варианты этих группировок; наиболее резко
отличны группировки северных и южных склонов.
Северные, западные и северо-восточные склоны обыкновенно срав-
нительно пологи (большею частью с уклоном 20—30°) и характеризуются
более или менее мелкоземистыми почвами. Каменистые участки вкрап-
лены отдельными пятнами, составляя небольшой процент общей площади
склонов.
Полынные группировки, развивающиеся на склонах этих экспозиций,
отличаются густым травяным покровом, главную массу которого соста-
вляет полынь-эстрагон. Степень покрытия почвы 70—90% и в отдельных
случаях достигает 100%. Травяной покров довольно равномерного сло-
жения; средняя высота его 50—60 см.
На зеленоватом (нередко сером от поражения грибком) фоне полыни
в сравнительно небольших количествах разбросаны пятна и отдельные
экземпляры других растений. Наиболее постоянны и обильны здесь: кре-
стовник (Senecio songoricus), Tunica stricta, молочай. (Euphorbia serav-
60
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
schanicd), горицвет (Adonis turkestanicd), торон бухарский (Polygonum
bucharicurri), рисовидка (Oryzopsis molinioides) и котовник (Nepeta podo-
stachys).
На 11 участках такого типа отмечено 55 видов (от 13— 23 на раз-
личных участках) (см. табл. 9).
Нередко на территориях, подвергавшихся особенно интенсивному
выпасу, в больших количествах развивается щавель (Rumex Paulsenianus),
который на некоторых участках по обилию лишь немногим уступает
основному компоненту — полыни.
На сильно каменистых склонах травостой сильно разрежен (степень по-
крытия 30—5О°/о), часто встречаются пятна голого каменистого субстрата.
В составе травяного покрова происходят некоторые изменения, глав-
ным образом, за счет заметного увеличения количества камоля (Ferula
Jaeschkeand), который в полынных группировках мелкоземистых склонов
встречается лишь единично, а иногда и совсем отсутствует. Кроме того,
здесь обычно появляется ряд растений, характерных для каменистых
почв, как иссоп (Hyssopus officinalis), Cousinia commixta и др.
Склоны южных, восточных и юго-западных экспозиций, как правило,
отличаются большим углом падения (большей частью 30—35°) и значи-
тельной каменистостью субстратов. В отличие от северных и западных
склонов здесь преобладают щебнистые и каменистые почвы, мелкоземи-
стые участки распространены незначительно, чаще встречаются осыпи и
выходы коренных пород, почти лишенные растительности. Т^Ъсзрстой зна-
чительно реже и никогда не образует сомкнутого покрова. Степень по-
крытия 40—7О°/о, т. е. во многих случаях почва наполовину остается
незатененной.
Состав травостоя по сравнению с группировками северных склонов
заметно обеднен. Господствующим растением, как и в предыдущем типе,
является полынь-эстрагон, на фоне которой весьма видную роль играет
камоль (Ferula Jaeschkeand). Остальные растения встречаются лишь
в небольших количествах; из них наиболее постоянны — горицвет (Adonis
turkestanicd), мятлик луковичный (Роа bulbosa) и рисовидка (Oryzopsis
molinioides).
Довольно обычным является также присутствие ряда растений, харак-
терных для каменистых субстратов: иссоп (Hyssopus officinalis), крестов-
ник (Senecio Renardi).
Весьма характерные для группировок^северных и западных склонов
растения, как крестовник (Senecio songaricus), молочай (Euphorbia serav-
schanica) и торон бухарский (Polygonum bucharicum), здесь или совсем
отсутствуют, или распространены в ничтожных количествах. Обедненность
состава группировок южных и восточных склонов отражена в цифрах,
характеризующих число видов на отдельных участках, которое колеблется
в пределах 6—18, тогда как на северных и западных склонах оно дости-
гает 13—23 (см. табл. 10).
Очерк растительности Гиссарскою хребта
61
В нижней части субальпийского пояса, у верхней границы пояса
древесной растительности, в полынных группировках встречаются еди-
ничные деревья и кустарники — арча и жимолость {Lonicera seravschanica).
Группировки полыни-эстрагона распространены, главным образом,
в западной части района к западу от р. Каратаг. К востоку от Каратага
они встречаются только в долинах его левых притоков — рек Ак-таш и
Чап-дары, а также в урочище Ходжа-мафрач.
По флористическому составу полынные группировки южных склонов
весьма сходны с разнотравно-камолевыми, а северные — с группировками
субальпийского разнотравья.
Таким образом, как уже было указано выше, в районе распростра-
нения эстрагона в характере растительного покрова северных и южных
склонов наблюдаются те же отличия, как и в районе, где эстрагон не
встречается.
Кормовая ценность полынных группировок очень невелика, так как
полынь-эстрагон, составляющая основную массу травостоя, почти совер-
шенно не поедается скотом; остальные растения большей частью также
принадлежат к числу непоедаемых {Ferula Jaeschkeana, Hypericum scabrum,
Astragalus lasiosemius, Euphorbia seravschanica, Cousinia acicularis, Senecio
songoricus, Tunica stricta), или ядовитых {Adonis turkestanica). Злаки и
другие кормовые травы {Oryzopsis molinioides, Роа bulbosa, Trigonella
Popovi и др.) составляют лишь, незначительный процент всей травяной
массы;
III. ПОЯС ДРЕВЕСНО-КУСТАРНИКОВОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ
Пояс древесно-кустарниковой растительности занимает нижнюю
часть гор обследованного района в пределах от 2400 до 1200 м абс.
высоты.
Позднее время полевых работ (значительно позже конца вегетации
большей части травянистых растений) не дало возможности достаточно
детально изучить растительные группировки этого пояса, вследствие
чего мы ограничимся лишь общей характеристикой растительности, отме-
чая некоторые наиболее резко отличные группировки. Преобладающее
развитие, как показывает уже название пояса, здесь имеет древесная и
древесно-кустарниковая растительность, широко распространенная как
на мелкоземистых, так и на более или менее щебнистых и каменистых
склонах. Древесные группировки отсутствуют лишь на скалах и осыпях,
а также на делювиальных или сильно каменистых склонах, где наблю-
даются разреженные травянистые группировки с единичными экземпля-
рами древесных и кустарниковых пород.
Деревья и кустарники подвергаются весьма интенсивной и беспоря-
дочной рубке. Обычно в составе группировок преобладают молодые
деревья порослевого происхождения, высота которых не превышает 2—5 м.
Крупные старые экземпляры арчи, клена и других пород встречаются
62
Ю. С. Григорьеву А. С. Королева и В. А. Никитин
крайне редко и в большинстве случаев сильно изуродованы (с порублен-
ными ветвями, верхними частями стволовШ т. п.).
Значительные участки древесно-кустарниковых группировок, сло-
женных нормально развитыми взрослыми деревьями, сохранились лишь
в районе урочища Пошми-куна.
Верхнюю полосу древесно-кустарникового пояса можно характери-
зовать как полосу господства арчевых и арчево-кленовых группировок.
В нижней полосе господство приобретают лиственные породы, главным
образом ясень и клен, в то время как арча играет роль лишь более или
менее значительной примеси.
Травяной покров древесно-кустарниковых группировок отличается
значительной густотой и видовым разнообразием.
В отношении состава и общего характера травяного покрова дре-
весные группировки верхней и нижней полосы очень сходны, различаясь
лишь некоторыми второстепенными особенностями.
aj Верхняя полоса древесно-кустарникового пояса
Ландшафтными растительными группировками этой полосы авляются
древесные группировки с преобладанием арчи или же арчи и клена. Они
отличаются значительной неоднородностью как по густоте древесного
полога, так и по составу и сложению травяного покрова.
На мелкоземистых склонах группировки этого типа характеризуются
сравнительно редким древостоем, затеняющим почву не более, чем на
30—40% и хорошо развитым, густым травяным покровом.
Господствующей древесной породой является арча (Juniperus serav-
schanica), наряду с которой часто отмечается клен туркестанский (Acer
turkestanicum). Постоянно встречается жимолость (Lonicera persica Boiss.),
играющая, однако, уже второстепенную роль в составе древесного яруса.
Деревья большей частью порослевого происхождения и обычно не пре-
вышают 5—8 м; значительно реже древесный ярус достигает 10—15 м
высоты (см. табл. 12).
Широким распространением пользуются кустарники, из числа кото-
рых на первом месте (по обилию) стоит шиповник (Rosa lutea), образую-
щий местами густые заросли; реже встречаются ирга (Cotoneaster
multiflora), шиповник (Rosa canina) и некоторые другие.
Высота кустарников до 80—100 см.
Состав и густота травяного покрова находятся в тесной зависи-
мости от густоты древесного полога. В наиболее затененных местах
травостой редок и представлен немногими видами, среди которых наибо-
лее обычны: крестовник (Senecio songoricus), фитеума (Phyteuma argutum),
ромашник (Pyrethrum parthenifolium) и василистник (Thalictrum minus).
Преобладающие по площади, слабо затененные участки характеризуются
значительно лучшим развитием травянистой растительности, покрываю-
Очерк растительности Гиссарекою хребта
63
щей почву на 60—8О°/о. Основу травостоя здесь составляют: душица
(Origanum tyttanthum), ежа сборная (Dactylis glomerata), зверобой (Hype-
ricum scabrum), мятлики (Роа bulbosa и Роа relaxa), крестовник (Senecio
songoricus), эремурус (Eremurus spectabilis) и костер (Bromus Danthoniae).
Общее число видов травяного покрова на 11 описанных участках
достигает 70 (см. табл. 11); кроме только что перечисленных, остальные
виды распространены незначительно и играют лишь второстепенную роль
в составе травостоя.
Изредка встречаются здесь некоторые растения субальпийского
пояса как, напр., горицвет (Adonis turkestanicd), молочай (Euphorbia
seravsehanied) и некоторые другие.
Высота основной массы травостоя не превышае1г'ЗО—50 см и лишь
немногие высокорослые виды, как эремурусы и некоторые злаки, дости-
гают 1—2 м.
Сильно щебнистые склоны с частыми выходами коренных пород и
незначительным содержанием мелкозема характеризуются сильно разре-
женным травяным покровом и единичными экземплярами деревьев и
кустарников (арчи, клена, жимолости, роз). Травяной покров представлен
редко разбросанными камолем (Ferula Jaeschkeand), иссопом (Hyssopus
officinalis), кузинией (Cousinia simulatrix), ревенем (Rheum FedtschenKoi)
и немногими другими.
В небольших количествах единично и редко здесь встречаются
также и некоторые виды, господствующие на мелкоземистых участках
(мятлики, душица, эремурус).
На большей части территории верхней полосы древесно-кустарни-
кового пояса мелкоземистые участки составляют лишь небольшую часть
площади, чередуясь с количественно преобладающими то более, то менее
щебнистыми и каменистыми склонами. В соответствии с этим и состав
растительности варьирует в широких пределах от хорошо развитых
древесных группировок на мелкоземистых склонах до разреженного тра-
вяного покрова с единичными деревьями на щебнисто-каменистых субстра-
тах; преобладает растительность переходного типа. Лишь на водораз-
деле к северо-востоку от к. Пшти-миона, благодаря преобладанию
здесь пологих склонов (уклон 5—20°), коренные породы прикрыты мощным
лёссовым плащом, и каменистые участки отмечаются очень редко. Почти
вся площадь этого водораздела распахана. Сохранились лишь ничтожные
пятна, по которым можно судить о характере целинной растительности,
представленной кленово-арчевыми группировками мелкоземистых склонов.
В районе к. Суффо и Зачау и по юго-восточному склону хребта
Хилалцк-тау верхняя полоса древесно-кустарникового пояса отличается
преобладанием скал, осыпей и сильно каменистых склонов. Здесь господ-
ствует разреженная растительность каменистых субстратов, в то время
как кленово-арчевые группировки встречаются лишь отдельными пятнами
на редких мелкоземистых участках.
64
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
К западу от р. Каратага в травяном покрове арчевых и кленово-
арчевых группировок в больших количествах встречается полынь-эстра-
гон {Artemisia Dracunculus). За счет обильного разрастания полыни умень-
шается количество злаков; так, почти исчезает ежа сборная. Чаще встре-
чаются сорняки — Leptorhabdos micrantha и щавель {Rumex sp.). По составу
остальных компонентов травяного покрова древесные группировки этой
части района не отличаются от арчевых группировок обычного типа.
К востоку от р. Каратага заросли полыни-эстрагона в древесно-кустар-
никовом поясе наблюдаются только в долине р. Ак-таш. Районы распро-
странения Artemisia Dracunculus в субальпийском поясе и в верхней
полосе древесного пояса таким образом совпадают. Обилие эстрагона
в обоих поясах следует считать вторичным явлением.
На западном склоне водораздела между притоками рек Каратага и
Ханака, к северо-востоку от кишл. Пшти-миона распространены свое-
образные группировки древесно-кустарниковой растительности с обилием
караганы {Caragana turkestanicd), связанные повидимому с условиями
несколько повышенного увлажнения. Карагана образует густые, часто
едва проходимые заросли, перемежающиеся с открытыми и слабо зате-
ненными участками. Арча, клен и жимолость встречаются здесь лишь
единично. Из кустарников широко распространен шиповник {Rosa luted).
В составе травяного покрова характерно обилие ряда теневыносливых
видов.
В сильно затененных местах отмечаются: Ligularia macrophylla,
Silene scabrifolia, Leonurus turkestanicus, Asperula Aparine, Tanacetum
Nevesskyanum, Aegopodium Podagraria и Agropyrum Drobovi. На открытых
полянах и слабо затененных участках развит густой травяной покров из:
душицы {Origanum tyttanthuni), ежи сборной {Dactylis glomeratd), эрему-
руса {Eremurus robustus), щавеля {Rumex sp.), пырея {Agropyrum repens),
герани {Geranium collinum), мятника {Роа relaxa), рисовидки {Oryzopsis
ferganensis). Единично здесь были отмечены также чина луговая {Lathyrus
pratensis) и лапчатка {Potentilla sp.).
b) Нижняя полоса древесно-кустарникового пояса
Наибольшим распространением здесь пользуются древесные груп-
пировки с преобладанием ясеня и клена, приуроченные к мелкоземистым
или щебнисто-мелкоземистым склонам.
В составе редкого древесного яруса группировок этого типа наряду
с господствующим ясенем {Fraxinus raibocarpd) и кленом {Acer turkesta-
nicum), присутствуют также: жимолость {Lonicera persica), арча {Juni-
perus seravschanica), клен пушистый {Acer pubescens), на более или менее
щебнистых участках миндаль {Amygdalus bucharica) и некоторые другие.
Из кустарников наиболее распространены: шиповник {Rosa luted)
и ирга {Cotoneaster multiflord).
Очерк растительности Гиссарского хребта
65
По составу и общему характеру травяного покрова ясенево-кленовые
группировки в основном сходны с кленово-арчевыми группировками верх-
ней полосы древесно-кустарникового пояса. Так же как и в этих послед-
них, состав и густота травостоя несколько варьируют в зависимости от
степени затененности почвы древесными кронами. В наиболее затененных
местах встречаются лишь редко рассеянные экземпляры: Phyteuma argu-
tum, крестовника (Senecio songoricus), ромашника (Pyrethrum partheni-
folium) и василистника (Thalictrus minus). На открытых местах разви-
вается довольно густая растительность, покрывающая почву на 60—80%.
Основными компонентами здесь являются: душица (Origanum tyttanthum),
ежа сборная (Dactylis glomeratd), мятлики (Роа bulbosa, реже Роа relaxa),
зверобой (Hypericum scabrum), костер (Bromus Danthoniae) и ряд других.
Средняя высота основной массы травостоя 30—50 см. Общее количество
видов, отмеченное на 11 участках — 56 (см. табл. 12).
В юго-западной части обследованного района ясенево-кленовые груп-
пировки отличаются обилием в травяном покрове югана (Prangos pabu-
laria), что, повидимому, связано с преобладанием в этой части района
крутых склонов с более или менее щебнистыми или щебнисто-камени-
стыми почвами.
Древесный ярус здесь сильно изрежен в результате интенсивной
вырубки, но в отношении состава и общего своего характера не пред-
ставляет существенных отличий от ясенево-кленовых группировок обыч-
ного типа.
Травяной покров отличается значительной густотой (покрытие почвы
70—80%) и неравномерным, пятнистым сложением. Основу травостоя
образует юган, к которому в меньших количествах присоединяется ряд
других растений; наиболее распространены: душица, ежа сборная, мятлик
луковичный, костер, зверобой, кузинии (Cousinia radians и С. integrifolia)
и некоторые другие.
Высота югана до 150—170 см, остальные растения не превышают
в среднем 50 см.
В восточной половине района распространены своеобразные группи-
ровки древесной растительности с обилием талеха (Exochorda Alberti),
Группировки с талехом приурочены к более или менее крутым (уклон
30—35%) северным или западным склонам с мелкозёмистыми или
щебнисто-мелкоземистыми почвами.
Наряду с талехом, составляющим основу древесного яруса, образую-
щим нередко густые заросли, часто встречается также клен (Acer
turkestanicum); меньшим обилием пользуются жимолость (Lonicera persicd),
арча (Juniperus seravschanica) и местами ясень (Fraxinus raibocarpd).
Из кустарников были отмечены: шиповники (Rosa lutea, Rosa canina>
реже R. maracandicd), ирга (Cotoneaster multiflord) и некоторые другие.
В составе травостоя преобладают те же виды, что и в ясенево-
кленовых группировках обычного типа: мятлик (Роа bulbosa), ежа сборная
Труды Тадж. базы, П	5
66
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
(Dactylis glomerata), ясенец (Dictamnus turkestanicd), зверобой (Hypericum
scabrum), душица (Origanum tyttanthum) и др. Список видового состава
см. табл. 13.
Общая площадь, занятая талеховыми группировками, весьма неве-
лика, и район их распространения строго ограничен.
Они встречаются лишь в восточной половине района от р. Каратаг
до меридиана к. Зачау, южная граница их распространения проходит по
широте р. Дуузах-дары. К западу от Каратага заросли талеха были отме-
чены только в долине Дуузах-дары (приток Каратага) и у к. Ляби-джой.
Район распространения Exochorda Alberti в пределах обследованной
территории оторван от основного ареала этого вида, который начинается
к востоку от р. Варзоб. На всем пространстве от р. Варзоб до р. Ханака
талех, повидимому, совершенно отсутствует.
В условиях несколько повышенного увлажнения по долинам рек
и в нижних частях более или менее пологих и мелкоземистых склонов
в составе ясенево-кленовых группировок появляется opex(Juglans fallax),
который нередко имеет видное, а иногда и господствующее значение.
Общая площадь ясенево-кленово-ореховых группировок относи-
тельно невелика. Район их распространения ограничен долинами рек Кара-
тага и Ширкента. Наиболее часто они встречаются в долине Каратага
и его мелких притоков, в районе кишлаков Ляби-джой и Хакими, под-
нимаясь вверх по Каратагу до ур. Хош-хасан. Небольшие участки ореховых
зарослей отмечались в долине р. Ширкента, где они распространены от
параллели р. Дуузах-дары до ур. Пошми-куна.
На сильно щебнистых и каменистых почвах, свойственных преимуще-
ственно южным и восточным склонам, древесно-кустарниковые группи-
ровки уступают место разреженной травянистой растительности с единич-
ными деревьями и кустарниками. Из последних здесь встречаются: арча,
ясень, миндаль, шиповник, пузырник (Colutea persicd) и немногие другие.
Травянистая растительность обычно покрывает почву не более, чем
на 30—40%» оставляя большие промежутки голого субстрата. Наиболее
видное значение в составе травяного покрова принимают следующие
растения: ирис (Iris Warleyensis), эремурус (Eremurus comosus), юган,
камоль (Ferula Jaeschkeand), кузинии (Cousinia simulatrix и C. refracta)
и некоторые другие. Количество видов на отдельных участках этой
группировки очень невелико и колеблется в пределах от 10—15. Общее
число видов, отмеченноё на 6 участках, — 36 (см. табл. 14). Подобные
группировки, вкрапленные отдельными пятнами среди древесной расти-
тельности, пользуются весьма значительным распространением, особенно
в нижних частях склонов долин более или менее крупных рек.
В юго-восточной части района разреженные группировки каменистых
субстратов покрывают местами почти сплошь довольно большие площади.
Значительную часть мелкоземистых склонов в пределах древесно-
кустарникового пояса занимают пашни и залежи. Нераспаханные мелко-
Очерк растительности Гиссарского хребта	67
земистые участки с древесной растительностью (арчево-кленовые, ясенево-
кленовые и кленово-талеховые группировки и заросли караганы) служат
для заготовки лесоматериалов, а также в качестве пастбищ и, частично,
для заготовки зимних кормов. Все перечисленные группировки характе-
ризуются густым и высоким травяным покровом, в составе которого много
хороших кормовых трав — ежа сборная, мятлик, пырей, люцерна {Trigo-
nella Emodi).
В кормовом отношении очень ценны старые залежи с густыми
зарослями пырея {Agropyrum trichophorum, реже A. repens). Залежи
подобного типа используются как для выпаса, так и в качестве сенокосов.
Значительные площади пырейных залежей имеются в урочище Пошми-
куна и в районе урочища Бова-мазари. Залежи в ур. Пошми-кума, распо-
ложенные на пологих склонах близ р. Ширкент, очень удобны для выпаса.
Кленово-арчевые группировки с обилием в травяном покрове полыни-
эстрагона мало ценны в кормовом отношении, так как злаки и другие
кормовые травы распространены здесь в незначительных количествах,
тогда как господствующая полынь-эстрагон принадлежит к числу почти
непоедаемых растений.
Ясенево-кленовые группировки с юганом мало пригодны для выпаса,
так как юган, составляющий основную массу травостоя, в свежем виде
совершенно не поедается скотом. В сухом виде юган удовлетворительно
поедается баранами и козами и в больших количествах заготовляемся
местным населением на зиму.
Каменистые склоны с редким травяным покровом и единичными
деревьями и кустарниками, благодаря значительной крутизне, почти не-
доступны для выпаса. К тому же травостой состоит почти исключительно
из непоедаемых растений (ирис, камоль, кузинии, эремурус).
Такие склоны частично используются для заготовки югана (на сено).
ОСНОВНЫЕ ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ВЫВОДЫ
Вся территория альпийского и большей части субальпийского поясов
по климатическим условиям непригодна для богарного земледелия, широко
распространенного в древесно-кустарниковом поясе. Основная форма
сельскохозяйственного использования территории — выпас скота. Боль-
шую часть площади (около 75%) обоих поясов составляют угодья, мало-
ценные в кормовом отношении или даже почти непригодные для выпаса.
Эти угодья могут быть использованы как проходные пастбища или
же для летнего содержания небольших стад местного дехканского скота.
Организация здесь выпаса крупных совхозных стад нецелесообразна.
Около 15% площади составляют бросовые земли (ледники, скалы,
осыпи) и 5% — хорошие, но мало продуктивные овечьи пастбища (низко-
травные группировки). Остальные 5% занимают хорошие разнотравно-
68
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А, Никитин
костровые пастбища, отличающиеся высокой урожайностью и частично
пригодные для ручного сенокошения.
Состояние проходных путей, имеющих характер узких, часто каме-
нистых горных тропинок, наряду с общими условиями рельефа, отличаю-
щегося резкими формами и преобладанием крутых склонов, в целом крайне
неблагоприятно для передвижения скота и тем более для вывоза сена»
Эти обстоятельства особенно затрудняют (часто делают невозможным)
перегон на пастбища крупного рогатого скота и, в меньшей степени,
лошадей. Пастбища могут быть использованы для выпаса баранов и коз,,
хорошо приспособленных для переходов по крутым и каменистым склонам.
В субальпийском поясе выпас можно начинать в июне, а в альпий-
ском в конце июня — начале июля. Время окончания выпаса — конец,
августа — вторая половина сентября. Производительность разнотравно-
костровых пастбищ можно ориентировочно принять равной 9.5 ц на га,,
а низкотравных 4 ц на га поедаемой сухой травяной массы.1 Территория
древесно-кустарникового пояса является районом богарного земледелия»
Таким образом общий запас кормов на костровых пастбищах (площ.
их 1580 га) составит ок. 15 000 ц, а на низкотравных (их площ. 3250 га) —
13000 ц. Принимая: 1) суточную норму овцы в 2 кг сухого сена, 2) факти-
ческую поедаемость овцами 60°/0 травяной массы, 3) продолжительность
выпаса в 3.5 месяца — мы получаем, что на разнотравно-костровых пастби-
щах можно прокормить ок. 4000 голов овец. Емкость же низкотравных,
пастбищ (с продолжительностью выпаса в 2.5 мес.) выразится в 5000 го-
лов овец.1 2
Все мелкоземистые и не очень крутые склоны здесь могут быть ис-
пользованы и в значительной степени используются под пашни; возделы-
ваются, главным образом, ячмень и пшеница.
Нераспаханные мелкоземистые склоны и залежи служат для выпаса
в течение всего лета небольших стад крупного рогатого скота, а также
в качестве проходных пастбищ при перегонах баранов в альпийский
и субальпийский пояс. Крутые щебнистые и каменистые склоны, не при-
годные для земледелия, мало ценны также и в кормовом отношении.
Организация здесь выпаса в более или менее крупном масштабе воз-
можна лишь при использовании под пастбища пахотно-способных земель.
1 Цифры производительности приводятся на основании данных, полученных в Запад-
ном Дарвазе для пастбищ аналогичного типа.
2 Приводимые цифры поголовья могут быть приняты, конечно, как грубо ориенти-
ровочные и нуждающиеся в уточнении со стороны практиков-животноводов.
ТАБЛИЦЫ
70
Ю. С. Гfuiopue, А. С. Королева и В. А. Никитин
ГРУППИРОВКИ АЛЬПИЙ
Название растений	A 6					С О Л Ю T	
	3300 c	3200 c !	3100 c	3500 ЮЮВ	3200 c	3300 c	3400 CB
	1	2	3	4	5	6	7
1. Oxytropis savellanica Bge •	SP-2- cop.j	gr.sp.i_2	cop-l—2	cop-1-2	cop.i	sP-2	gr.sp.1
2. Atropis subspicata V. Krecz.	SP-2- cop.i	cop.i	sp-2- cop.i	cop.i	cop.i	sp-2	sp-1
3. Potentilia flabellata Rgl. et Schmalh		sp.a- cop.i	sp.a~cop«i	sp-i	SP-2	cop.i	sp-2 -cop.i	gr.sp.1
4. Cerastium trigynum VilL . .	sP-2	sP-2	SP-2	sp-2	sp-2	sp-2	Sp.i
	sp-1	sp.8-cop.!	sp-1	sp-1	sp-2	sp-1	
							
6. Gnaphalium supinum L. . .	b'P-2	Sp«2 -cop.i	SP-2			sp.o -cop.i	SP-1
7. Erigeron turkestanicus Vierhap		sp-1	sp-1- 2	sol.	sol.	soL-sp.i		sol.
8. Draba Olgae Rgl. et Schmalh.	sp-1		sp-s- cop.1		SJ*I	sol.-sp.l	
9. Melandryum longicarpopho- rum Komar			sol.	sol.			sol.	
10. Geranium alpinum Rgl. v. collinum Steph		gr. un.		sp-s			sol.	
11. PolygonumbiaristaiumAitsch. et Hemsl		sp-1		sol.	gr. sol.	sol.		
12. Oryzopsis molinioides Hackel.							
13. Lagotis Korolkovi (Rgl. et Schamlh.) Maxim				gr. sol.			sp-1	
14. Poa bucharica Roshev. . . .			sp-1			sp-i—a	
15. Carex pseudofoetida Kiikenth.		sol.-sp.l	/		SP-1-2	sp-2	
16. Taraxacum syriacum Boiss.					sol.	sp-1	sol.
17. Polygonum hissaricum M. Pop		UtL						
18. Astragalus lejosemius Boiss.						gr. sol.	
19. Phytheuma argutum RgL . .			sol.				
Очерк растительности Гиссарского хребта
71

<Ж0ГО НИЗКОТРАВЬЯ
Таблица 1
 •я высота экспозиции
	' 3100 с	3200 CB	3300 c	3100 CC3	3030 3C3	3070 CCB	3170 3	3050 C3	2900 CCB	3150 3C3
8	.9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
мра	sp-2-	gr. sol.	gr.Sp-2	cop-j	sp-1	sp-1	SP-2-	sol.	gr- sp-i	cop-1
	сор-1						cop-1			
•N	SP-2	SP-1-2	sp-2-	sp-2	cop.!	sp-2	SP-2	sp-2	cop.i	cop.!
			cop.!							
•Р-г	sp-2-	gr.	cop.j	cop.i	Sol.-sp.g	cop.1	cop.i	sp-2-	gr.sp.2	cop.i
•ор.1	сор-1	sol.-sp-l						cop.i		
•Р-в	sp-a-	SP-1-2	Sp-2	sp-2	SP-2	sp-1	cop«i	СО7-1	sp-2"	sp-2-
-	cop.j								cop.i	cop.i
	sp-S		SP-2	sp-1	SP-2	sp-1	gr-sp-2	sp-1	sp-1	sp-1
•р.1	SP-2	sol.	SP-2	sp-2		sp-1	sp-1-2	sp-1	sol.	sp-1
•Р1	SP-1	sp-1	sp-i	sp-1	sp-i				sp-1	sol.
•Pl-2	eP-i		gr.sp.i	sp-1	sol.		sol.			sp-1
			%							
ua.-sol.		sp-1		sol.		sol.-sp-!	sp-1	sol.	sol.	sol.
П-sp-i		cop.l		gr.sp.!	sp-1	sp-i	sp-1		sp-2	
•Р-1—2	SP-1-2	SP-1-2	sol.	sp-1					sol.	
*		sp-2			sp-1	sol.	sol.	sol.	sol.	sp-1
	gr.soL				gr-	COp*!	sp-1			
					sol.-cop.!					
sol.				sp-1					sol.	gr.sp.1
gr. sol.		Sp-1-2	gr. sol.	sp-1	sol.		sol.			sol.
		gr.sp.!			gr. sol.-sp.j	sol.-sp.i		sol.	sp-1	
—										
72
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
Название растений					A 6	сол	Ю T
	3300 С	3200 С	3100 с	3500 ЮЮВ	3200 C	3300 c	3400 CB
20.	Trigonella Popovi Eug. Kor. 21.	Senecio songoricus Fisch, et Schrenk	 22.	Anemone protracta Juz. . 23.	Alopecurus himalaicus Hook. 24.	Allium monadelphum Turcz. 25.	Carum atrosanguineum Kar. et Kir..	. 		 26.	Androsace darvasica Ovcz. . 27.	Astragalus jagnobicus Lipsky. 28.	Potentilla gelida C. A. Mey . 29.	Gentiana Olivieri Gris. . . . 30.	Astragalus pamiroalaicus Lipsky	 31.	Bromus turkestanicus Drob. . 32.	Nepeta podostachys Benth. . 33.	Phleum alpinum L	 34.	Agrostis canina Nevsky. . . 35.	Veronica sp	 36.	Polygonum Bistorta L. . . . 37.	Polygonum cognatum Meisn. 38.	Tithymalus seravschanicus (Rgl.) Prokh	 39.	Delphinium oreophilum Huth. 40.	Cortusa Matthioli L	 41.	Cicer songoricum Steph. . . 42.	Inula rhizocephala Schrenk. . 43.	Polygonum bucharicum G. Grig. . . 			1 sp.i	2	3 sp-1 spa-copa sol.	4 sol.	5 sp-i sol.-sp-i	6 gr. sol. gr. sol. sp-1 sol. sol.-sp.l	7
Число видов . .	12	1 9	1 13	8	12	1 19	1 8
w I	Очерк растительности Гиссарскою хребта	73
I	{Продолжение табл. 1)	
		
# a	я	высота	экспозиции	
jjeo	3100	3200	3300	3100	3030	3070	3170	3050	2900	3150
	С СВ	С ссз зсз сев 3 сз	CCB 3C3
a	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
	SOI.	gr. Sp.2	
?		
	sol.	spq	sol.
L	sol.	
iff®*		gr. sol.
1( «Й		
. 1,4. -	SP-2	
'J*’		
r -	gr. sol.	gr. sp.2
V:		
4		
	sp-1	sol.	
<•	sol.-sp.j	• sol.	
•	gr. un.	sol.
	SP-1-2	sol.
	sol.	sol.	1
IMPi		
	sp-1	
A	sol.	
1	sol.	
i	gr. sol.	
tv	gr. sol.	
J?		
?' ' *	sol.	
.Js<		sol.
Г iu	10 | 16 | 11 | 16	16	13 | 17 | 11'	18	13
НИЗКОТРАВНО-КУЗИНИЕВЫЕ ГРУППИРОВКИ
Таблица 2
Название растений	Абсолютная				высота экспозиции				
	3350 ЗЮЗ	3400 ЮЗ	3400 ЮЮЗ	3300 ЮВ	3250 ЮЗ	2950 CB	2900 CCB	ЮЗ	3340 ЮЭ
	1	2	3	4	5	6	7	8	9
								*	
1. Cousinia Francheti С. Winkl. . . . 2. Polygonum biaristatum Aitsch. et.	sp.2-cop.i	sp.2-cop.j	sp.g-cop-l	sp-a	cop.i	cop-1	cop.i	gr. sp.i	SP-2
Hemal		sol.-sp.l	sp-1	sp-1	sp.i		sp.i	sp.i		
3. Astragalus lejosemius Boiss. . . .		sol.-sp.l	sp-1-2	sp-2	sp-2		gr. sol.		
4. Atropis subspicata V. Crecz. . . .	sp-1	sp.2-cop.l		sp-i		gr. sol.	sol.		
5.	Cerastium trigynum Vill	 6.	Polygonum hissaricum M. Pop. . . 7.	Melandryum longicarpophorum Ko-	sol.	sp-1-2 sol.-sp.l	sp-1 sol. gr. sol.	gr. sp.i	sp-2	sp-2 sol.	sp.i	sol.	sp-i
mar					sp.i			gr. sp.i		
8. Calamagrostis laguroides (Rgl.)	SP-1—2	sp-1	SP-1—2					sol.-sp.l	
9. Trigonella Popovi Eug. Kor. . • 10. Geranium collinum Steph, v. alpi-		sol.-sp.l	cop-1—2	gr. sol.					sol.
num Rgl.						sp-2		sp-2	gr. sp.2		
11. Poa bucharica Roshev					sp-1		SP-1—2	sp.2		
12. Gagea sp			sp-1	SP-1—2	sp-1					
13. (finaphalium supinum L					sp-1		sol.	sp-1—2		
14. Astragalus alatavicus Kar. et Kir. .	sp.i				sp-i	gr. sol.			
15. Bromus turkestanikus Drob		sol.				sol.		sp-1—2		
16. Nepeta podostachys Benth. . .					sol.	sol.	sp-1		
17. Potentilla flabellaia Rgl. et Schmalh.		sol.-sp.l	sol.			’ gr. sol.			
18. Delphinium oreophilum Huth. . . .					sol.-sp.l	sol.	sol.		
19. Oryzopsis molinioides Hackel . . . 20. Allium monadelphum Turcz. . . .	sol.				sp.1—2	sp-2	gr. sp-1		sol. »
21. Cortusa Matthioli L							sp-1—2	sol.-sp.]		
Ю. С. Гриюрьев, А. С. Королева и В. Л. Никитин
24.	Cicer songoricum Steph. . . .
25.	Pedicularis pycnantha Boiss. .
26.	Oryzopsis purpurascens Hackel
27.	Cousinia Fedtschenkoana Trautv
28.	Polygonum cognatum Meisn. .
29.	Psichrogeton cabulicus Boiss. .
30.	Minuartia sp.
31.	Potentilla gelida С. A. M. f. pilo
C.A.M.................................
star
32.	Oxytropis immersa (Baker) Bge.
33.	Oxytropis savellanica Bge . .
34.	Euphorbia seravschanicus (Rgl.)
35.	Polygonum bucharicum G. Grig.
36.	Senecio songoricus Fisch, et Schrenk
37.	Lagotis Korolkovi (Rgl. et Schmalh.)
Maxim.............................
38.	Arenaria Griffithii Boiss. . .
39.	Phytheuma argutum Rgl. . .
40.	Poa relaxa Ovcz..............
41.	Geum kokanicum Rgl. et Schmalh.
42.	Myosotis sp........।.........
43.	Potentilla sp................
44.	Rumex Paulsenianus Rechinger. .
45.	Alopecurus himalaicus Hook. . .
46.	Mortna Lehmanniana Bge. . x. .
47.	Angelica ternata Rgl. et Schmalh.
48.	Nepeta kokanica Rgl..........
49.	Solenanthus Olgae Rgl. et Smira.
Число видов .
Очерк растительности Гиссарского хребг
АСТРАГАЛО-ТОРОНОВЫЕ ГРУППИРОВКИ
Таблица 3
f—  iai  ш .	 	 Название растений	Асболютная высота экспозиции											
	3400 ЮЮВ	3350 Ю	3360 Ю	3200 3	3300 Ю	3100 3	3100 в	3500 ЮВ	3450 Ю	3200 ЮВ	3050 в	ЮВ
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
1. Polygonum hissaricum М. Pop. . 	Sp.2- cop.i	SP-2- cop.i	SP-2	sp.2- cop.i	sp-2- сор.д	cop.1	sp-2	cop.1—2	cop.!	C°P1— 2	gr.sp.2	Sp-2
2. Astragalus lejosemius Boiss. . • .	SP-2	sp.2	SP-2	cop.i	sp.2	sol.	sp-2	gr.sp.a	sp.2	sp.1-2	gr. sol.	sol.-sp.l
3? Oryzopsis molinioides Hackel. . . .	sp.2	sp.i	sol.	sp-1	sp.2	sp.2	sp.1-2	sp.2	gr. sol.	sol.	Sp-1-2	sol.-sp.l
4. Euphorbia seravschanica Rgl. . . .	sp.g- cop.j	SP-2	sp-1	Sp.i—2	sp.2	sp-2	sp-2			sp-1	sol.-sp.l	
5. Astragalus alatavicus Kar. et Kir. .		sp-i	sp.i		sol.	sol.				sp-1		
,6. Eremostachys seravschanica Rgl.				sp-1		sp-2	sol.			sol.	sol.	
7. Rumex Paulsenianus Rechinger. . .		sp-1—2	sol.		gr. sol.	gr.spa					gr. sol.	
8. Arenaria Griffithii Boiss					gr. sp.2		sp-2	sp.1-2				gr. sol.	
9. Adonis turkestanica (Korsh.) N. Adolf		sol.	sp.i	sol.							sp-2		
10. Geranium collinum Steph, v. alpi- num Rgl		sp.i							gr. sol.	sp.i		sol.	
11. Cousinia commixta M. Kult. . . •		sol.	gr. sp-1		sol.		sp-1					
12. Nepeta podostachys Benth. .  •		un.		sp.3		sol.					sol.-sp.l	
13. Geum kokanicum Rgl. et Schmalh. . il4. Alopecurus himalaicus Hook. . . .			gr. sol.	sol.			sp.i	gr. sol. '	gr. sol.	un.-sol.	sol.	sol.
15. Cousinia acicularis Franchet . . •				sp-1—2			sp-2				gr. sp.a	
16. Psichrogeton cabulicus Boiss. • • • 17. Oxytropis immersa (Baker) Bge . .		sol.	SP-1-2	SP-1—2		gr. sol.					gr.sp.1	sol.
18. Bromus turkestanicus Drob	 19. Trigonella Popovi Eug. Kor. . . •	sol.						gr. sol.		sol.	sol.	gr. sol.	sol.
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
XL. МймаШв	MV	,
23.	MatlaHt pycntinta Boise? Г . . .
24.	Polygonum biaristatum Aitsch. et
Hems!......................  ...
25.	Polygonum bucharicum G. Grig.
26.	Phytheuma argutum Rgl.........
27.	Scrophularia incisa Weinm. .	. .
28.	Rheum Fedtschenkoi Maxim. . . .
29.	Potentilla flabellata Rgl. et Schmalh.
30.	Androsace darvasica Ovcz.
31.	Oxytropis savellanica Bge.
32.	Gagea sp.................. .	.
33.	Cicer songoricum Steph........
34.	Astragalus lasiosemius Boiss. . . .
35.	Ephedra sp....................
36.	Gnaphalium supinum L..........
37.	Polygonum cognatum Meisn. . . .
38.	Cerastium trigynum Vill.......
39.	Potentilla sp.................
40.	Senecio Renardi C. Winkl......
41.	Delphinium oreophilum Huth . . .
42.	Ranunculus sp.................
43.	Taraxacum syriacum Boiss. .	• 
44.	Senecio songoricus Fisch, et Schrenk.
45.	Gentiana Olivieri Gris........
46.	Poa bucharica Roshev....... .
47.	Cortusa Matthioli L.........1
48.	Phleum alpinum L..............
Число видов
sol.	gr. sp.i	sp-1 sol.	5-'55-	. un.	sol. sol. gr.sp.1	sol. sol. sp-1 gr.sp^i	
	sol.	sol. sol.	sol.			
11	12	16	1 10 1	14	16	5
gr. sp.i_8
			
			
		sol.	
		sol.	sol.
	gr. un.		
		gr. sp.l_2
gr. sp.i		
gr. sp.i sp-1		gr. sp.i	sol.
		sol.	
		sol. sol. sol. sol.	gr. sol.
10		22	9
Очерк растительности Гиссарского хребт
ГРУППИРОВКИ КОЛЮЧЕЙ КУЗИЙИЙ
(COUSINIA ACICULARIS)
Таблица 4
Название растений	Абсолютная высота экспозиции							
	2600 c	3000 ВЮВ	3100 Ю	3100 ВЮВ	30Э0 ЗЮЗ	3100 ЮВ	3000 * В	2950 C3
	1	2	3	4	5	6	7	8
1. Cousinia acicula is Franchet	SP-2	cop.i	cop.i	cop.i	gr.sp.2-cop.i	sp.	gr. sol.-cop.i	cop.i
2. Trigonella Popovi Eug. Kor. ...	gr-sp.i	gr. sp.i	gr. sp.i	gT.sp.2	sol.-sp.l	gr. sol.	gr.sp.2	sp>2-cop.i
3. Adonis turkestanica (Korsh). N. Adolf.	sp-1-Э	SP-2	gr. sp.i	gr. sp.i	sp-1	sp-1	sp-2	sp-1
4. Scorzonera acanthoclada Franchet		sol.-sp.j	sol.	sol.	sol.	gr. sp.1	gr. sol.	gr. sol.	sp.2-cop.i
5. Cirsium turkestanicum (Rgl.) C. Winkl.	sal.	sol.	gr. sol.	sol.	sp-1	gr.sp.1	gr.sp.1	sol.
6. Oxytropis immersa (Baker) Bge		gr. sp.j	sp.s-cop.i	gr.sp.2	gr.sp.1 ’	1	sp.i	sp.2-cop.i	sol.	
7. Arenaria Griffithii Boiss		gr. sp.i	gr. sol.	gr. sol.		gr.sp.1	gr. sol.	gr. sp.i_2	sp.s-cop.i
8. Astragalus lejosemius Boiss			sp-2	gr.sp.1	gr-sp.2	sp-3	gr.sp.2		
9. Psichrogeton cabulicus Boiss			sp-1	sol.	sol.	sp-2	gr. sp.i		
10. Lagotis Korolkovi (Rgl. et Schamlh.) Maxim.	gr.'sp.g	gr. sol.	gr. sol.	gr. sol.			gr.sp.1	
11. Senecio songoricus Fisch, et Schrenk.	sp.i					sol.	gr.sp.1	sol.-sp.l
12. Polygonum cognatum Meisn		sp-i	sol.	sp-2	sp-1		sp.i		
13. Veronica sp.	...		sol.	sp-1			sp-1		sol.-sp.l
14. Rumex Paulsenianus Rechinger . .	sp-i-s					sol.	gr.sp.1	sol.
15. Orysopsis molinioides Hackel					gr. sol.	sol.		sp-1-2	sp.i
16. Geum kokanicum-Rg\. et Schmalh		sp-1	sol.-sp.l	sol.		sol.			
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
19. Rtphorbla seravschanica (Rgl.) ....	sol.	
20. Hordeum turkestanicum Nevsky. .	sp-2	
21. Artemisia Dracunculus L.	sol.	
22. Geranium collinum Steph, v. alpinum Rgl		gr. sp.!	
23.	Iris sp	 24.	Polygonum biaristatum Aitsch. et Hemsl. . 25.	Alopecurus h.malaicus Hook	 26.	Cicer songoricum Steph. . . . . • . . 27.	Polygonum paronychioides C. A. Mey. . . 28.	Atropis subspicata V. Krecz.	. . 29.	Potentilla sp	.’ 30.	Poa persica C. A. Mey	 31.	Cerastium trigynum Vill.	• • • 32.	Astragalus pamiroalaicus Lypsky	 33.	Oxytropis microsphaera Bge	. . 34.	Artemisia persica Boiss.		 35.	Poa bucharica Roshev. .	 • 36.	Crepis multicaulis Led	 37.	Melandryum longicarpophorum Komar. 38.	Viola sp	 ...	sol.	gr. sol.
\ Число видов		18	15
sol. sol. gr. sol. sol.	sol. * sol. sol.	л	VJ sol. sol. sp.i	r f 1 gr.sp.! sol.	mL sol. sol. gr.sp.1 sol.	aoL sol. sol. SOI.	2 i s 5 8 X о =3 в ? 1 1 8 <» э4 n sol.
18	14	14	16	17	16 2
80
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
РАЗНОТРАВНО-К/ЗИ
Название растений	А бсолютная			
	3100 CB	3150 ЮВ	3200 ЮЮВ	3350 Ю
	1	2	3	4
1. Rosa hissarica A. Slob	 ....				
1. Cousinia Fedtschenkoana C. Wink!.	. •	cop.s	cop.2	cop,2	gr. sp-2-
				cop.!
2. Oryzopsis molinioides Hackel		sp-2	SP 2	sp-1-2	sp-1
3. Pedicularis pycnantha Boiss.	....	sp.i	• sp-1	sp-2	sp-1
4. Adonis turkestanica (Korsh) N. Adolf.	un.		sol.	sp-1-2
5. Trigonella Popovi Eug. Kor. .			gr.sp.i		sp.2*cop.l	sp-2-COp.i
6. Cousinia acicularis Franchet			sp-1	sp.i	V
7. Polygonum bucharicum G. Grig.			un.		
8. Poa bucharica Roshev		gr. sp.i		sp-1-2	sp-1-2
9. Eremostachys seravschanica Rgl. ...	....		sp-1	sp-1	sp-1
10. Astragalus lejosemius Boiss		gr. sol.	gr. sol.		sol.—sp-1
11. Nepeta podostachys Benth			Sp-1-2		
12. Polygonum cognatum Meisn					
13. Euphorbia seravschanica (Rgl.)			sp-1-2		
14. Silene tachtensis Franchet 						
15. Polygonum hissaricum M. Pop			gr. un.	sol.	un. sol.
16. Tunica stricta (Bge) Fisch et Mey.						
17. Arenaria Griffithii Boiss				sp-1-2	
18. Cicer songoricum Steph.					
19. Senecio songoricus Fisch et Schrenk					
20. Scrophularia incisa Weinm.	. . .		sp-1		
21. Rumex Paulsenianus Rechinger					
22. Geranium collinum Steph, v. alpinum Rgl				gr. sp.2	gr.sp.1
23. Poa bulbosa L					•
24. Geum kokanicum Rgl. et Schmalh					
25. Stachyopsis oblongata M. Pop				sol.	sp-1
26. Artemisia persica Boiss					
27. Ferula Jaeschkeana Vatke					
28. Bromus turkestanicus Drob					
29. Melandryum longicarpophorum Komar				sol.	
Очерк растительности Гиссарского хребта
81
Таблица 5
НИВВЫЕ ГРУППИРОВКИ
Цвота экспозиции
Ёв	3000 ЮВ	2950 3C3	ЗЮЗ	ЮЗ	2900 ЮЮЗ	2800 ЮЗ	2800 ЮЮВ	3000 в
Jh	6	7	8	9	10	11	12	13
t							sol.	
	cop.i—2	cop-2	gr. sp.1	cop.i	COp-1-2	COp.1—2	cop.i	cop.i
fefrl	Sp.i-2	sp-2	sp-1	sp-1	sp-1	sol.	sp-2	sp-1
		sp-r*-		sol.	Sp-2		sol.	gr. soL
Щй—Я	•Р-1	sp-1-2		sol.	sp-1	sol.	sp-1	sp-1
	gr. sol.				sp-2	sp-2	sp-1	sp-2
И-2	sp.£-cop.l				gr. sp.1	sp-2	sp-2	sp.2
W-i	un.	sp-2	sp-1	soL-sp-i			sol.	sok
iR-cop-i		sol.-sp.l			gr. sol.			sp-1
•ol.	sol.	sol.		un.				
			sol. sp.l	sol. sp-1	gr. un.			sol. spr
gr. ap.i		sol.	sp-1				sp-2 sop.i	sol.
P-2	sol.				sp-1	gr. sp.1	sp.2 cop.i	gr. sol.
		sp-1-2	sp-1	sol.-sp.i	sol.			
				sp-1	sol.	sp-1	soL-sp.i	soL
			sol.-sp.i	sol.				
gr. soL		sp-2			sp.1		gr. sp.1	
•P-1	gr. sp.j							sp-1
F- 4>-i			sp-1	sp-1	gr. sol.			
•ol.	un.	sp-2	sol.	sol.	sp-1		sol.	
un. ip-1 gr. sol.		un. sol.			gr. sol.		sol.	
p-1			sol.		gr. sp.2			
•P-1-3					gr. sol.		sol.	
					sol.			
			sol.			sp-1	sol.	
	un.				sol.	sol.		
•P-2		sp-2						
P-2	•		-					
82
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
Название растений			Абсолютная	
	3100 св	3150 ЮВ	3200 ЮЮВ	3350 Ю
30.	Astragalus pamiroalaicus Lypsky	 31.	Polygonum biaristatum Aitsch. et Hemsl	 32.	Alopecurus seravschanicus Ovcz. . .	. . 33.	Phytheuma arguium Rgl	 34.	Hypericum scabrum L	 35.	Polygonum paronychioides C. A. Mey.	.... 36.	Psichrogeton cabulicus Boiss.	.... 37.	Rheum Fedtschenkoi Maxim		1	2	3 sol.	4 sp.9
39.	Cousinia commixta M. Kult. ...	... 40.	Pieris japonicus Thumb	 41.	Scorzonera acanthoclada Franchet.	.	... 42.	Oxytropis immersa (Baner) Bge. 43.	Minuartia sp	 .... 44.	Astragalus lasiosemius Boiss.	.... 45.	Draba Olgae Rgl. et Schmalh	 46.	Senecio Renardi C. Winkl	 47.	Dactylis glomerata L	 48.	Solenanthus Olgae Rgl. et Smirn.	. - 49.	Cousinia Francheti G. Winkl	 ... .50	. Astragalus alatavicus Kar. et Kir.	 51.	Artemisia Dracunculus L. . . .		 52.	Hyssopus officinalis L	 53.	Bupleurum falcatum L.	 54.	Conyza khorossanica (Boiss.) Novopocr	 55.	Megacarpaea graciiis Lypsky.	 56.	Pastinaca dasycarpa Rgl. et Schmalh	 57.	Allium sp			sol.		gr. sol.
Число видов	. . .	7	12	14	12
Очерк растительности Гиссарского хребта	83								
1 Ж	(Продолжение)								
(Кеота экспозиций								
1?900 Квсв	3000 ЮВ	2950 ЗСЗ	ЗЮЗ	ЮЗ	2900 ЮЮЗ	2800 • ЮВ	2800 ЮЮВ	3000 В
III И1111,И11111 111 11 1 IJll tUI 43 £	04	б sol.	7 SP-2	8 sol. sol. sp.i sol. sol. sol. sp-1 sol. sol. sol.	9 sol. sol. sol. sol. sol. sol. sp-1 gr. sp-1 sol.	10 sol.	11 sp-1 sp-1 sol. sp-1 gr. sol.	12 sol. sp-1 sol. sol.	13 sp-i sp* sp-1
24	12	14	19	21	20	14	20	16
РАЗНОТРАВНО-КОСТРОВЫЕ ГРУППИРОВКИ
Таблица 6
Название растений	Абсолютная высота экспозиции											
	2803 В	2750 C3	2800 CCB	2900 3C3	2900 ССЗ	2800 C3	2900 СЗС	2900 C3	2900 CCB	3000 C33	2600 c	2800 ССЗ
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
1. Rosa hissarica A. Slob. . . .	SP-2					gr. sp.1			gr- sp.2		sol.	
2. Jun'perus seravschanica Kom.											sol.	
3. Lonicera seravschanica A.												
Pojark												sol.	
1. Bromus turkestanicus Drob. .	сор.!	sp.2-cop.!	sp.2-cop.i	cop.j	sol.-sp.l	cop.i	sp.g-cop«i	cop.i	cop.i	gr. sp.a	sp.2-cop.l	gr. sp.a
2. Polygonum bucharicum G.												
Grig		SP-2	sp-i	SP-2	sp-2	sp.1	sp-2	sp-2	co.pi	sp-2	sp.1	sp.2	sol.
3. Euphorbia seravschanica {Rgl.)	SP-2	sp-2	Sp-2	SP-1—2	sp-1	sp-2	SP-2	cop.i	sp-2	sp-1	sp.2	sp.1
4. Oryzopsis molin ioides Hackel.	sp-i		gr. sp-1	SP-2	sp-2	SP-1—2	sp-1	sp-1		sol.	sol.-sp.l	sp-2
5. Melandryum longicarpopho-												
rum Komar			sol. ,	sol.	gr. sol.	sp-1	sol.	sol.	sol.	sol.		sol.	sp-1
6. Geranium collinum Steph, v.		1										
alp num Rgl		sol.	sp-1	gr. sp.!_3	gr. sol.		gr. sp.a		gr. sp.i	gr. sp.a	SP-2	sol.	
7. Poa bucharica Roshev. . . .		sp-2	sp-1—2		sp.1	sp.1	sp-1	sp-1	sp-2	sol.	sol.	
8. Senecio songoricus Fisch, et												
Schrenk			sp-2	sp-2	gr. sp-1		sp-2	SP-2	sp-1	sp-1		sp.1	
9. Cousinia acicularis Franchet.	sp-1			sp-2	sp-2	sol.	SP2	sol.			sp.1	gr. sp.i
10. Nepeta podostachys Benth. .	sol.	sp-1	sp-1	sol.		sp.1—2	sp.i	sp.j		sp-1-2		
11. Trigonella Popovi Eug. Kor.	sp-2	sol.	sol.	sp.2-copa	sp.2-cop.i	sp-i	gr. sol.					
12. Minuartia sp			sol.				sp-2		sp-1—2	sp.1	gr. sp.i_a		sol.
13. Phytneuma argutum Rgl. . .			gr. sp.1				gr. sp.i	gr. sol.	gr. sp.a		spi	sol.
14. Scrophutaria incisa Weinm. .	sp-1			sol.			sol.			sol.	sol.-sp.l	sol.
15. Scorzonsra acanthoclada												
Franchet		gr. sol.				SP-2			sp-2	gr. sol.			gr. sp.1
16. Phlomis canepcens Rgl. . . .	gr. un.	gr. sp.2	gr. sp.2							sol.		sol.
		-cop.i										
17. Geum kokanicum Rgl. et	sp-1—2											
Schmalh					sol.		gr. sp.1	sp-1				sol.	
18. Cicer songoricum Steph. . .				gr. sp.1	gr. sp.i	gr. sp.i	sp.2					
19. Psichrogeton cabulicus Boiss.								sol.	sol.	sol.	sol.	
20. Rumex Paulsenianus Re-												
chinger							sp.1	gr. sp.2			gr. sol.		
21. Armaria Griffithii Boiss. . .	gr. sol.				sp.2-cop.i					gr. sol.		
22. Adonis turkestanica (Korsh.)												
N. Adolf					sp-1			sp-i—2				sol.	
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
23.	Astragalus alatavicus Kar.
et Kir........................
24.	Silene tachtensis Franchet. .
25.	Bupleurum falcatum L. . . .
26.	St achy ops is oblongata M.Pop.
et Vved....................
27.	Polygonum biaristatum Aitsch.
et Hemsl......................
28.	Draba Olgae Rgl. et Schmalh.
29.	Eremostachus seravschanica
Rgl...........................
30.	Ephedra sp...............
31.	Pastinaca dasycarpa Rgl. et
Schmalh.......................
32.	Myosotis sp..............
33.	Polygonum Bistorta L. .v
34.	Cortusa Matthioli L. . . .
35.	Gagea sp.................
36.	Anemone protracta Juz. . .
37.	Potentilla sp............
38.	And'osace darvasica Ovez.
39.	Paeonia hybrida Pall. . .
40.	Gentiaria Olivieri Gris. . .
41.	Astragalus lejosemius Boiss.
42.	Gnaphalium supinum L. .
43.	Atropis subspicata V. Krecz
44.	Poa bulbosa L............
45.	Tunica stricta (Bgl.) Fisch
et Mey........................
46.	Poa relaxa Ovez..........
47.	Polygonum hissaricumM.Pop
48.	Eremostachys speciosa Rupr
49.	Delphinium oreophilum Huth
50.	Crepis multicaulis Led. . .
51.	Pyrethrum mucronatum Rgl.
et Schmalh.................
52.	Hypericum scabrum L. . .
53.	Senecio Renard G. Winkl.
54.	Hyssopus officinalis L. . .
55.	Cotyledon platyphylla
(Schrenk) Fedtsch.............
Число видов .
sp-1 sol.		sol.	
15	11	13	14
sol.		sp.i sol	sp.i sp.i			sol.	sol.
sp-1-8		sol.	sol.	sol. sp-s sp-i-s	sp-1	sol.-sp.l sol.	sol.
			sp-1 gr. sp-1	sol. gr. sp.a sp-1 sp-1-2 sp-1 sol.-sp.l	gr. sp.i gr. sp.i	gr. sol. sp-1	
gr. sol.		gr. sol. sol.		gr. sol, gr. sol.	gr. sol. sol. sol. sol.	<•	
					sol.	sol. sol. sol.	
		-				sol.	
14	15	21	19	24	22	23 z	13
Очерк растительности Гиссарского жребии
ГРУППИРОВКИ СУБАЛЬПИЙСКОГО РАЗНОТРАВЬЯ
Таблица 1	££
Название растений	Абсолютная высота экспозиции						
	2850 С	2870 В	2700 C3	2750 c	2760 c	c	2700 C3
	1	2	3	4	5	6	7
1. Euphorbia seravschanica (Rgl.)		sp.i	sp-2	sp-1	sp-2	sp-1—2	sp-1-2	sp-1
2. Polygonum bucharicum G. Grig		sp.i	sp.1-2	sp-2	sol.	sp-1	sp-1	sp-1
3. Trigonella Popovi Eng*. Kor		sp-i	sp-2	sol.	sp-1	sp-2	sp-1	sp-1
4. Cousinia acicularis Franchet		sp-2	gr. sol.	sp-2	sp-2	gr. sol.	sol.	sp-1-2
5. Arenaria Grffithii Boiss		sp.g-cop.1	cop.1	sp-2	gr. sp.i	sp-2	sp-2	
6. Oryzopsis molinioides Hackel		sp-1	sp-2		sp-1	sp-2	sp.g-cop.1	sp-1
7. Scorzonera acanthoclada Franchet		sp-1-2	sp.s-copal	sp.g-cop.i	sol.	sp-2	sp-1	
8. Senecto songoricus Fisch, et Schrenk.	. .		sp-2	sp-1	sp-1	sp-1-2	 sp.2	sp-1
9. Adonis turkestanica (Korsh.) N. Adolf			sp-1-2		sp-2	sol.-sp.l	sp-1	sp-1
10. Oxytropis immersa (Baker.) Bge		sp-1	sol.-sp.l		sol.-sp-1	gr. sol.		sol.
11. Rumex Paulsenianus Rechinger. .			sol.	sp-1		sol.-sp.i	gr. sol.		sol.
12. Phytheuma argutum Rgl		gr. sol.	SP2			sol.	sol.	sol.
13. Astragalus lejosemius Boiss		sp.2-cop.!	sp-1-2		sp-1	gr.sol.-spi		
14. Artemisia Dracunculus L					gr. sp.i	sol.	sol.	sol.
15. Geranium Collinum Steph, v. alpinum Rgl				gr. sp.i	sp-1	sp-1		
16. Psichrogeton cabulicus Boiss		sp-1	sol.	sp-1				
17. Cousinia corhmixta M. Kult.			sol.-sp.l				sol.		sol.
18. Polygonum cognatum Meisn			gr. sol.		sp-1—2	sol.		
19. Artemisia persica Boiss		sol.	sol.		sol.			sol.
20. Bromus turkestanicus Drob				sol.-sp.l					
21. Nepeta podostachys Benth	 ....	sol.					sol.	sol.
22. Scrophularia incisa Wenm	 				sol.				
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
23.	Cirsium turkestanicum (Rgl.) C. Winkl. .	. .
24.	Astragalus lasiosemius Boiss..........
25.	Cicer songoricum Steph.....................
26.	Senecio Renardi C. Winkl...................
27.	Conyza khorossanica (Boiss.) Novopocr.
28.	Elymus Kronenburgi Hackel..................
29.	Polygonum biaristatum Aitsch. et Hemsl. .
30.	Poa bucharica G. Grig......................
31.	Pedicularis pycnantha Boiss. .
32.	Solenanthus Olgae Rgl. et Smirn. .
33.	Gagea sp............................... .	.
34.	Ligularia macrophylla DC..............
35.	Tunica stricta (Bgl.) Fisch, et Mey.
36.	Potentilla sp.........................
37.	Phlomis canescens Rgl......................
38.	Eremostachys seravschanica Rgl.............
39.	Melandryum longicarpophorum Komar..........
40.	Ephedra sp.................................
41.	Geum kokanicum Rgl. et Schmalh........
42.	Ferula Jaeschkeana Vatke..............
43.	Silene baldshuanica B. Fedtsck. . .
44.	Poa bulbosa L...............
45.	Silene tachtensis Franchet.
46.	Tulipa sp.
Число видов .
sol.
		gr. sol.	soL		
		gr. sol.	sol.		
			gr. sol.	sol.	
			sol.		sol.
				sol.	sol.
	sp.i-я				
sol.	sp-1				
	sp.i				
	sp-1	sp-1			
		sp.i		sp.i	
				sp.i	sp.i
sol.	gr. sol.		sol.	sol.	
				gr. sol.	sol.
					sol.
					sol.
Очерк растительности Гиссарского xpe6t
17	19	15	20	22	18	20	
							co
88
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
PA3H0TPABH0-KAM0
Название растений	Абсолютная				
	2500 C3	2600 в	2900 Ю	2800 ; Ю	2900 ЮВ
	1	2	3	4	5
1. Juniperus seravschanica Komar.					—	
2. Rosa sp						
3. Prunus sp		sol.-sp.l				
4. Lonicera seravschanica A. Pojark						
1. Ferula Jaeschkeana Vatke		cop.s	cop-x	SP-2‘COP-1	SP-2	sp-2
2. Cousinia commixta M. Kult				SP-1-2	sp-1	
3. Euphorbia seravschanica (Rgl.) 			sp-1-2	sol.	sol.-sp.l	sp-1
4. Oryzopsis molinioides Hackel		sp-1	sp-1			sp-1
5. Adonis turkestanica (Korsh.) N. Adolf. . . .	sp-2	sp-2		sol.	cop.i
6. Hypericum scabrum L			sp-2			
7. Senecio Renardi C. Winkl			sol.		un.	
8. Poa bulbosa L		sp-2				sp-2
9. Polygonum bucharicum G. Grig			sp-2		sol.	
10. Astragalus lasiosemius Boiss		sol.-sp.l		sp-1		sp-1
11. Artemisia persica Boiss		sp-2	sp-1	sol.	sp-1	sp-2
12. Cicer songoricum Steph		sp-2		sp-2		gr. sol.
13. Cousinia acicularis Franchet		sp-2				sp-1-2
14. Trigonella Popovi Eug. Kor		sp-1				sp-2
15. Ziziphora clinopodiodes Lam		sol.	sol.			
16. Oxytropis immersa (Baker) Bge			 чт 	sp.2-cop.i	sol.	
17. Rheum Fedtschenkoi Maxim				SP2	sp.8-cop.i	
18. Geum kokanicum Rgl. et Schmalh		sp-1				
19. Scrophularia incisa Wenm		sol.	gr. sol.			sol.
20. Hyssopus officinalis L						
21. Rumex Paulsenianus Rechinger					sol. gr.	gr. spa.
22. Astragalus lejosemius Boiss					sol.-sp.]	
23. Artemisia Dracunculus L						
24. Eremostachys seravschanica Rgl				sol.		
25. Dianthus crinitus Sm		sp-1-2				
26. Taraxacum syriacum Boiss					sp-1	
Очерк растшпелыюапи Гиссарского хребта
NV
Таблица В
А1ВЫЕ ГРУППИРОВКИ
ВМеота экспозиции
2800 ЮЗ	2790 ЮВ	2500 в	2550 Ю	3150 ЮЗ	2950 ЮЮЗ	2750 ЮВ	2600 ВЮВ	2550 ЮВ	2600 В
б	7	8	9	10	11	12	13	14	15
sol			un.				<*		sol.
						gr. sol.	sol.		
	sol. '								
	sol.								
•Р-1-2	gr. sp.2	sp-2	sp-1—2	sp.a-cop.i	sp.8-cop.i	sp-2	sPrl—2'	sp-1-2	sp-2
•Р-2		sol.	gr. sol.	sol.	gr. sol.	sp-1	sp-1	sol.	sp.l-sol.
oL		sp-1	sol.	sp-1	sol.	sol.-sp-l	sol.		
gv.sol.-sp.]	sol.	sp-2		gr. sol.	sp.1	* sol.	sol.		
	sp-1			sol.	sp-2		sol.	sol.	
gr. sol.	sol.	sol.	sp-1			sol.	sp-1	sol.	sp-1
•P-1—2	sol.-sp.l	sp-1	sol.			sol.		sol.	sol.
	sp-2	sp-1	sp-1-2		gr. sp.i	sp-1	sol.		
•P-i		sol.		sp-1	sol.	un.	sp-1		
	sol.-sp.l	sp-1	sp-1		SP2				
	sol.		sol.	sol.-sp.l	gr. sol.		sol.		sol.
gr. sol.	sol.	sp-1			sp.2-cop>l				
gr. sol.	gr. sp.j	sol.			sol.-sp-l				
sol.	sol.	sp-1				SP1			
	sol.	sol.			SP 1—2				
•Р1-Я							sp-1		
sol.		sol.		gr. sol.					
gr. sol.			sp.l“cop-1		sol. gr.	sp-2	gr- sp.2		
sol.		sol.		sp-1	gr. un.				sol.
sol.	sp-1	sol. sp.1		gr. sol.					
ГРУППИРОВКИ ПОЛЫНО-ЭСТРАГОНА СЕВЕРНЫХ СКЛОНОВ
Таблица 9
Название растений	Абсолютная					высота вксповиции					
	2650 3	2400 C3	2450 CCB	2500 C	2800 C3	2450 С	2450 CCB	2600 CC3	c	2550 C3	CB
	1	2	3	4	5	б	7	8	9	10	11
1. Rosa lutea Mill				sp-i								sol.
2. Juniperus seravschanica Komar. . 											un.
1. Artemisia Dracunculus L		COp.g	COp.g	gr- sp-2	COp.g	cop.i	Сорд	COp.g	сор.д	COp.g	gr. COp.g	cop-1—2
2. Senecio songoricus Fisch, et Schrenk. 3. Tunica stricta (Bge.) Fisch, et	SP-2	SP-1-2	sp-1	sp.g	sp-1-2	SP-2	cop.i	sp-1	sp-2	sp-1	sol.
Mey		sp.g	sp-1	sp.i	gr. sp-i	sp-1	sp-1	sp-1	sp-1—2	sp-1	sp-1	sol.
4. Euphorbia seravschanica (Rgl.) • • 5. Adonis turkestanica (Korsh) N.	sp-i	sol.	sp-1	sp-1	sp-1	gr. sol.-	sp-2 sol.	sp-1	sp-1	sp-1	
											
Adolf.		3 P-1—2		sp-1		sp-2				gr. sp.1	sp-1	sp-1
					sol.	sp-1	sol.				
6. Polygonum bucharicum G. Grig.	sol.		SP-2	sol.		gr. sp.i		sol.	sol.	sp-1	sp.g-cop.1
7. Oryzopsis molinioides Hackel . . .	sp-2		sol.	sol.-sp.l	sp-1		gr. sol.	sol.		spi	sol.
8. Nepeta podostachys Benth		sp.i		sp-1-	sol.	sp-1	sol.	sp-1		sol.	sol.	sp-1
9. Rumex Paulsenianus Rechinger . .	sp-1-2	SP-2	sol.	gr. sol.	sp-2	sp.g-cop.]	cop.i	sol.			sol.
10. Ferula Jaeschkeana Vatke ....		sol.				sol -sp.i				sol.	
11. Scaligeria hirtula Rgl. et Schmalh.		sol.				sp.i	gr. sp.i		sol.	sol.	sp-1
12. Poa bulbosa L.		gr. sp-!			sp-1		sol.		gr. sol.			sol.
13. Eremurus robustus Rgl			sp-1		sol.		sp-1			sol.	sol.	
14. Leptorhabdos micrantha Schrenk. .	SP-2			sp-1-2				sol.-sp.l			
15. Trigonella Popovi Eug. Kor. . • •	gf-	gr. sp.i	sp-1							sol.	
16. Agropyrum macrocheton Nevsky . . 17. Phytheuma argutum Rgl		SP-1-2				sol.	gr. sol.	gr. sol. sol.		sol.	sol.	sp-1 sol.-sp.l
18. Conyza khorossanici (Boiss.) Novo- 19. Polygonum cognatum Meisn. . . .			soL	gr. sol.			sol.			gr. sp.i	sol.
	sp-2	1 8T-sp.i			sol.						
20. Poa pratensis L	  . 21. Silene commutata Guss			TV				sol. sol.	ST- sp-1				gr. sp.1
											
22. Ligularia macrophylla DC						sp-1		sp-1				
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
23.	Dactyli* glomcrata t. . . > . 24.	Silene tach tenet’s Franchet .... 25.	Pieris japonicus Thumb	 26.	Silene balashuanica B. Fedtsch. . . 27.	Eremurua spectabilis M. B. . . . . 28.	Alopecurus seravschanicus .... 29.	Poa bucharica Ovcz	 30.	Veronica cardio carp a (Walp.)Karet Kir		 31.	M’.nuartia sp	 32.	Gatatella punctata Lindl	 33.	Scrophularta incisa Weinm	 34.	Stachyopsis oblongata M. Pop. et	aoL  ? gr. sol.	sol. sol.	sol.	sp-2 sp.a
35.	Poa relaxa Ovcz	 36.	Poa persica C. A. Mey	 37.	Geranium collinum Steph	 38.	Dianthus crinitus Sm	 39.	Potentilla sp. . . t ....... 40.	Vicia tenuifolia Roth	 41.	Hypericum scabrum L	 42.	Myosotis sp	 43.	Carex nutans Host	 44.	Galium <иггит L	 45.	Astragalus lasiosemius Boiss. . . . 46.	Silene scabrlfoiia Kom	 47.	Astragalus pamiroalaicus Lipsky 48.	Iris d. rvasica Rgl	 49.	Vicia Ifokanica Rgl. et Schmalh. . . 50.	Cicer sbngoricum Steph	 51.	Polygonum paronychioidcs C. A. Mey	 52.	Phlomis canescens Rgl	 53.	Agrostis alba L	 54., Eremostachys Lehmanntana Bge. . 55. Tanacetum Nevesskyanum C. Winkl		un.-sol.		SD.1 Sol.-sp.l	
Число видов .	. .	16	14	14	14
tin.	sol. sol.-sp.l	gr. sol. gr. sol.	«Р-1 SP-1-2 sp-1	sob sol.	•oL sol.	un.	
	gr. sol.	sp.i—3 sp-1 gr. sol.		sol. sol.			
	gr. sp.2 gr. sp.!	sol.	un. sp-1	gr. sp.l	sol.	sol. sol. sp-2 sol. gr. sp.i	Очерк растительности
	sol. sol.	sol. 1	sol.	sol.	sol. sol. sol.	gr. sol. sol.	Гиссарского хребта
13	21	22	15	16	20	23	
Таблица 10
ГРУППИРОВКИ ПОЛЫНО-ЭСТРАГОНА южных склонов
Название растений	Абсолютная высота вкснозиции											
	25'0 ЮВ	2620 Ю	2600 В	2450 ЮЮВ	2450 ЮВ	2500 ЮЮВ	2880 В	269 J ЮЮВ	2700 Ю	2700 ЮЗ	ЮВ	2550 ЮЮВ
1. Juniperus seravschanica Komar. . • 2. Rosa lutea Mill		1	2 un.	3 gr. sol.	4	5	6	7	8	9	10	11 un.	12
1. Artemisia Dracunculus L		gr. sp.g	SP-2- cop.i	cop-1	cop.i	sp-2' сор.г	cop.i—2	gr.cop.	cop.!	cop.i	Cop.g	cop-1	gr. sp.2
2.	Ferula Jaeschkeana Vatke .... 3.	Adonis turkestanica (Korsh.) ’ N. Adolf	 4.	Poa bulbosa L	 5.	Oryzopsis molinioides Hackel . 6.	Hypericum scabrum L	 7.	Astragalus lasiosemius Boiss. . . . 8.	Cousinia acicularis Franchet * •  9.	Euphorbia seravschanica (Bge) Prokh	 10.	Oxytropis immersa (Baker) Bge . . 11.	Trigonella Popovi Eug. Kor. . • • 12.	Artemisia persica Boiss	 ip. Polygonum paronychioides C. A. Mey. 14.	Ziziphora clinopodioides Lam. . •  15.	Tunica stricta (Bge.) Fisch et Mey.  16.	Hyssopus offcinalis L	 17.	Arenaria Griffith» Boiss	 18.	Silene tachtensis Franchet	 19.	Polygonum bucharicum G. Grig. . . 20.	Polygonum cognatum Meisn. • • • 21.	Polygonum biaristatum Aitsch. et Hemsl		gr.sp.1 sol.-sp.l sp. 1—2 sol. sol. sp-1 sol. gr. sol. sp.1 sol.-sp.l sol. sol. sp-1	sp-1 sp-1 sp.2 sol. sp-1 sol. sol. sol. gr. sol. sol. sol. sp-1	sp-1—2 sol.-spi sp-1 sp-1 sol. sol. sp-1 sp-1 sol. sol. gr. sol. sp-1 sol. gr. sp.1	SP-2 , sp-i sol. sol. gr. sol.	sp-2 sol.-spi gr. sp.i sp.1 sp.2 sol. sp-1 sol.	SP-2 gr. sp.i sp-i gr- sp.i	sp-1 sp.1 sol.-sp.l sp-1 sp.2 gr. sp.1 sp.2 gr .sol.- sp-l sol.	sp.1 sp-1 sp-2 cop-1	sp-2 sol.-sp.l sp-2 sol. gr. sol. sp-2 gr. sol. gr. sol.	SP-2 sp-i sol. sol. sol. sol. sol. sol. sol.	sp-1' sol. sol. sol. sol. sol. sol. gr. sp.i sol. sol. sol. sol.	sp.1 sol. sol. sol. sol. sol. sol. sol. sol.
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
72,	. ОовЭДЬ г] 23. Senecio Renardi С.* winkl. .... 24. Allium.яр				ol.	...
		sp.i sol.		
25.	Leptorhabdos micraniha Schrenk . 26.	Agropyrum madrocheton Nevsky. . • 27.	Rumex PauIsenianus Rechinger . • 28.	Eremurus spectabilis M. В	 29.	Veronica cardiocarpa (Kar. et Kir.) Walp. 					sol.	
32.	Hedysarum Lehmannianum Bge. .  33.	Nepeta podostachys Benth	 34.	Bromus Danthoniae Trin	 35.	Taraxacum syriacum Boiss	 36.	Gerbera kokanica Rgl et Schmalh. . 37.	Hordeum turkestanicum Nevsky . . 38.	Geum kokanicum Rgl et Schmalh. . 39.	Scaligeria hirtula Rgl et Schmalh. . 40.	Plantago lanceolata L	 41.	Senecio songoricus Fisch et Schrenk. 43.	Dianthus crinitus Sm	 44.	Psichrogeton cabulicus Boiss. . • • 45.	Astragalus pamiroalaicus Lipsky 46.	Scorzonera acanthaclada Franchet . 47.	Conyza khorossanica (Boiss.) Novo- poor	 48.	Cirsium turkestanicum (Rgl) C. Winkl		sp-i gr. sp.i	sp.1 gr. sol. sol.	gr. sp.i sol.	
50.	Scrophularia incisa Weinm	 51.	Phlomis caschmiriana Royle. . • • 53.	Stubendorphia aptera Lipsky. • • •				
Число видов . .	17	18	18	8
Sp.g	gr. sol.	sp.1 gr. sp.1	gr. sol. sp.2	sol. sp.i gr. sol.	gr. sp.1	cop.i	gr. sp.2
		gr. sp-1 sp-1	sp.i gr. sp.1		sp.1		gr. sp.1
		sol.	sol.				
gr. un.			sol.		sol.	sol. sol.	sol. sol.
11	6	16	11	12	13	16	14
Очерк растительности Гиссарского xpet
КЛЕИОВО-АРЧЕВЫЕ ГРУППИРОВКИ
Т аблица 11
Название растений	Абсолютная					высота экспозиции					
	2160 ЮВ	2000 ССЗ	2000 3C3	2100 c	2150 C3	2100 ЮЗ	2250 C	ЮЗ	2000 ЮЗ	2000 ЮЮЗ	2000 ЮЗ
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
1. Juniperus seravschanica Komar. . .	SP-1	Sp.2	sp-2	sp-i	sp-1	sp.i	sp.i	sp-1	sp.i	sp.i	cop.i
2. Lonicera persica Boiss		sol.	sol.	sol.	sp. 1—2	sp-2	sol.	SP-2	sol.	sp.i	sp-2	sol.
3. Acer sp			sp.1	sp-1	sp. 1—2	sp-1	sp-1	SP4	un.	sp.i		sp-1
14. Rosa lutea Mill. .	  .	cop.i	cop.i	sol.	cop.i	SP-2			gr. sol.	sp.i	sp-2	
5. Cotoneaster multiflora Bge. . . .		un.				sol.		sol.		sp-1	
6. Crataegus monogyna Jacq			un.		sol.	sol.						
7. Evonymus Semenovi Rgl et Herdl. .							gr. sp-1		gr. sol.		
8. Rosa canina L								sol.				
9. Pirus Malus L.							sol.				
10. Juglans fallax Dode							sol.					
11. Prunus cerasifera Ehrh											un.	
1. Origanum tytthanthum N. Gontsch.	sp. 1-2	sp. 1—2	cop«i	sp-2	sp-1	gr. sp-1	gr. sp.!	sp-1	sp.1	cop.!	SP-2
2. Hypericum scabrum L		sol.	sp.1	gr. sp.s	sp-1	gr. sol.	gr. sol.	sp.1	sol.'	sp-1	sp-1	sp-i
3. Eremurus spectabilis M. B.		sp-1	sp-1	sp. 1—2	sol.	sp-1	sp-1	sp-1	sol.	sp-1	sp.i
4. Dactylis glomerata L		cop >2	sol.	sp. 1—2	SP-2	sp.2			sol.	gr. sp.1	cop.i	sp.1
5. Poa bulbosa L			cop.i	sp.9			sp.1	sol.	sp.1	sp.1	sp-1	sol.
6. Poa relaxa Ovcz.	. . .	sol.	sp.i	sp.1	gr. sol.	sp.1	gr. sol.	gr. sp.!	sp-1			
7. Senecio songoricus Fisch, et Schrenk.		gr. sol.		sp-я	sp.1	gT. sp.2	cep-i	gr.sp.1 .			
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
10. Tunica stricta (Bge.) Fisch et Mey. .	вР>1 "	^p-1 sp-2	ЯТ-ЧМ sp-1	sol.
11. Carex nutans Host		sP-2		sp-2	sp-2
12. Dianthus crinitus Sm	.	.	sp-1			sp.1
13. Plantago lanceolata L		sp-1		sp. 1—2	
14. Cousinia integrifolia Frahchtet . .	sp-1		sol.	
15. Conyza khorossan. (Boiss.) Novopocr.			sp-1	
16. Phlomis caichmiriana Royle ....	sol.	sol.		
17. Agropyrum repens L		gr. sol.			
18. Trigonella Emodi Benth				sol.	sp-2
19. Vicia tenuifolia Roth		gr. sol.			gr. un.
20. Eremurus robustus Rgl					sol.
21. Ferula Jaeschkeana Vatke			sol.		
22. Dtctamnus abbus turkestan. Winter		sp-2		
23. Thalictrum minus L			gr. sp.8	sol.	
24. Trifolium repens L.				sp.i	
25. Pyrethrum parthenifolium Willd. . .			sol.	
26. Poa pratensii L			sol.		sp- 1—2
27. Polygonum paronychioides C. A. Mey.		sol.	sp-1—2	
28. Ligularia macrophylla D. C. ...	gr. sol.			sol.
29. Hedysarum Lehmannianum Bge.. .	sol.			
30. Astragalus pamiroalaicus Lipsky. .				
							
		1	aeL				
	sol.	sol.	sol.			•	
SP-2					SP-2		
			sol.		sp-i	gr. sol.	
sol.			sol.		gr. sol.		
				sol.	sp- 1—2	sol.	
	sp-1	sol.	sol.			sol.	о
		sol.	sol.			sol.	•8
							s
эр-1	gr. sp.i				spi		
		sol.			gr. sol.		Э Й g
sol.-sp.j		sol.					JU
	sol.	sol.				sol.	о §
		sol.	sol.			sol.	к *'3
							
ep-1		gr. sol.					
		gr. sp.i					I
							8
sol.					gr-sp-i ,		_><
							
	gr.sp.1				sp-1		о
					gr. sol.		
					sol.		
sp-1	sol.	sol.	sol.		gr. sol.	sol-	3
Название растений 1	А б с о			
	2160 ЮВ	2000 ССЗ	2000 3C3	2100 C
	1	2	3	4
31. Cousinia radians Bge			sp-i		
32. Potentilla kulabensis Th. Wolf. . .		sp-2		sp-i
33. Vinca erecta Rgl et Schmalh.  . .		sp-i	gr. sp.i	
34. Polygonum bucharicum G. Grig. . /.				
35. Galium verum L.			sol.	
36. Tanacetum Newesskyanum. C.Winkl.				
37. Astragalus quisqualis Bge.				
38. Leontice chrysogonum L				sp-1	
39. Geum kokanicum Rgl et Schmalh. .		gr. sol.		
40. Silene commutata Guss					gr. sol.
41. Eremurus aurantiacus Baker ....				0 sol.
42. Phytheuma argutum Rgl		ft			
43. Adonis turkestanica (Korsh.) N. Adolf.				
44. Leptorhabdos micrantha Schrenk				
45. Artemisia Dracunculus L. . .				-
46. Verbascum sp					
47. Asperula Aparine Schott					
48. Nepeta podostachys Benth		sp.i			
{Продолжение)
л ю т и а я высота в к с п о а.
2150 СЗ	2100 ЮЗ	. 2250 C	ЮЗ	2000 ЮЗ	2000 ЮЮЗ	2000 ЮЗ
5	6	7	8	9	10	11
		sol.			un.	
gr. sp-i		gr. sp.1				
sp-i						
sp-i		sol.				
	sol.	gr. sp.i		sol.		
		sol.				
		sol.			sol.	
sol.		sol.				
	sol.	sol.				
	sol.				sol.	
	gr. sol.	sol.				
sol.						sol.
SP- 1-я						
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
51.	Delphinium juniperitorum Nevsky
52.	Megacarpaea gracilis Lipsky . .
53.	Pseudosedum longidentatum A. Bor
54.	Gentiana Olivieri Gris........
55.	Gerbera kokanica Rgl et Schmalh.
56.	Artemisia persica Boiss.......
57.	Cystopteris fragilis (L.) Bernh. . .
58.	Nepeta grandiflora M. В.......
59.	Scabiosa songorica Schrenk . . .
60.	Prangos pabularia Lindl.......
61.	Asperula glomerata (M. B.) Gris.
62.	Agropyrum macrocheton Nevsky .
63.	Euphorbia seravschanica (Rgl) Prokh
64.	Matricaria disciformis (С. A. M.) DC
65.	Cousinia umbrosa Bge. Prokh. • .
66.	Centaurea squarrosa Willd. . . .
67.	Asparagus neglectus Kar. et Kir.
68.	Potentilla recta L............
69.	Iris Warleyensis Foster.......
70.	Silene scabrifolia Komar......
Число видов травяного
покрова ...............
Очерк растительности Гиссарского хребпи
8
ЯСЕНЕВО-КЛЕНОВЫЕ ГРУППИРОВКИ
Таблица 12
Название растений	Абсолютная высота экспозиции										
	2100 ЮВ	1800 c	1900 ЮЮЗ	1970 CB	2000 ЮВ	1900 CB	1300 ЮВ	1300 CC3	C3	C3	1800 C3
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
1. Fraxinus raibocarpa Rgl		sp.i	sp-1	sp-1	sp-1	sp-1	sp-2	sol.	sp.2	sp-1	gr. sp.1	sp-1
2. Acer turkestanicum Pax		gr. sp.2	sp-s	sp-2	Sp-2	sp-1	sp-1	sol.	un.	sol.	un.	sp-1
3. Rosa lutea Mill		sp.9	sol.	sol.	gr. sp.2	sol.	sol.	sol.	sp-1	gr. sp 1	gr. sp.2	sp.1
4. Lonicera persica Boiss		sp-1	sp-1	sp-1	sp-1	sp-1	sp-1	sp-1	sol.	sol.	sol.	sp.1
5. Cotoneaster multiflora Bge		sol.	sp.i	sol.	sol.	sp-1	sol.	sol.	sp.i	gr. sol.	sp-2	
6. Juniperus seravschanica Komar ....	sol.		sp-1	sol.	sp-1	sol.	sp-1	sol.	un.		sp-2
7. Amygdalus bucharica (Korsh.) ....	un.	sp-1	sol.				sol.	sol.	sp-1	sol.	sol.
8. Acer pubescens Franchet		sp-1		sol.		sol.			sol.	sp-1	sol.	sol.
9. Colutea persica Boiss			sp-2						sol.	un.	un.	sol.
10. Prunus cerasifera Ehrh			sol.					sol.	sp-2			
11. Crataegus monogyna Jack			sol.						sol.	sol.	sol.	
12. Rosa canina L								sol.			sol.	sp-1
13. Rosa maracandica Bge								sol.	sp-1			
14. Rhamnus dolychophulla N. Gontsch. 15. Crataegus AsarolusL.		sol.				sol.						
								sol.	sol.		
16. Garagana tu kestanica Komar	 17. Cissus aeg trophy Ila Bge			sp-1		sp.i					/		
18. Celtis caucasica Willd	 19. Sorbus persica Hedl				sol.	sol.							
											
1. Origanum tyttanthum N. Gontsch. . .	sp-2	cop.2	gr- sp.i	sp.1	gr. sol.	gr. sp.2	sp-2	sp.i	sp-2	spi	cop.i
2. D act у Из glomerata L		sp-2	sp-2	sp-1	cop.i	sp-2	sol.	gr. sol.	sp-1	sp-2	sp.2	gr. sol.
3. Poa bulbosa L		gr. sol.	sol.	sp-1	sp-1	sp-2	cop.i	sp-2	sol.	sp-1	gr. sp.1	sp-1
5. Dictamnus albus turkestanicus Win-	sp.2	sp.i	sol.	sol.	sp-1	sp-1	gr. sp 2	sol.	sol.	sp.1	sp-1
ter		sp-1	sol.	sol.	sp.i	sp-1	sp-1		gr. sp-2	sp-1	sp-1	sol.
6. Bromus Dantho’ iae Trin. .......	sol.		sp-1	sol.	sol.	sp-2	gr. sp.2		gr. sp.i	gr. sp.1	gr. sp.i
7. Leontice Chrysogonum L			sp-1	sp-1		sp-1	sp-1	sol.		sp-1	sp-1	
8. Poa relaxa Ovcz			spi	sp-1	sp-1	gr- sp.a	sol.	gr. spi			gr. sol.		
9. Cousinia radians Bge			sol.	gr. sol.	gr. sol.	gr. sol.	gr. sol.			sp-2	sp-1	
10. Cousinia integrifolia Franchet			sol.	un.	gr. sol.	gr. sol.		sp-1	sol.	sol.		sol.
11. Eremurus robustus Rgl		un.		sol.	sp-1	sol.		sp.i			gr. un.	sol.
12. Scabiosa songorica Schrenk. . .	gr. sp.2	sp-1		sol.				gr. sp.2	sp-2	sol.	
13. Leptorhabdos micrantha Schrenk. . . . 14. Crassostephium turkestanicum Rgl.		gr. sol.	sp-1	gr. sol. 	gr. sol.	sp-1					gr. sol.
											
et Schmalh						gr. sol.	sol.	gr. sp.!	sol.	gr. sol.		gr. sp.i
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
17.	ШЙ: *4 МямРь .
18.	Phytneuma argniuncVLgk- V < . .• . •
19.	Althaea nudiflora Lindl........
20.	Gentiana Olivieri Gris.........
21.	Cousinia umbrosa Bge. .........
22.	Hordium bulbosum L.............
23.	Inula grandis Schrenk..........
24.	Senecio songoricus Fisch, et Schrenk.
25.	Pyrethrum parthenifolium Wolld. . . .
26.	Agropyrum trichophorum (Link.) Richt. .
27.	Galium verum L	
28.	Cousinia pulchella Bge.........
29.	Ferula Jaeschkean a Vatke ......
30.	Thalictru » minus L............
31.	Astragalus quisqualis Bge. ...
32.	Sanguisarba minor Scop.........
33.	Dianthus crinitus Sm.........
34.	Silene scabrifolia Komar.......
35.	Ziziphora clinopodioides Lam. . . .
36.	Delphinium juniperitorum Nevsky. .
37.	Polygonum bucharicum G. Grig. . . •
38.	Phleum paniculatum Huds........
39.	Artemisia baldshuanica H. Krasch.
et Zapr........................................
40.	Tanacetum Newesskyanum C. Winkl. .
41.	Salvia virgata Ait.............
42.	Delphinum biternatum Huth......
43.	Tunica stricta (Bge.) Fisch et Mey.
44.	Conyza khorossanica (Boiss.) Novo-
pocr	
45.	Eremurus aurantiacus Baker.....
46.	Hypericum perforatum L. .......
47.	Gerbera kokanica Rgl. et Schmalh. .
48.	Ph(omis caschmiriana Royle.....
49.	Hordeum crinitum Desf..........
50.	Asparagus neglectus Kar. et Kir.  •
51.	Astragalus Sieversianus Pall...
52.	Matricaria disciformis (С. A. M.) DC.
53.	Eremostachys Lehmanniana Bge. .
54.	Centaurea squarrosa Willd......
55.	Stipa Litvinoviana P. Smirn. .	•
56.	Crucianella glauca A. Rich.....
Число видов травяного
покрова .............
•P-t	y.	i M. sol.		gr. sol.	
sol.	sol. COP1 sp-1	sol. gr. sp.1	gr. sol. sp-1 sol.	sol. gr. sp.i sol. gr. sol.	sol. sol.
sp-1 sol.	sp-1 sol.	sp-1 gr. sp.! sol.	gr. sol. sol. sol. gr. sol. sol. gr. sp-1	sp-1 sol. gr. sol.	sol. gr. sp.1 gr. sol. un. gr. sol.
	sol-	sol. sol. sol.	sol. sol. sol.		sp-1
		gr. sp.1	sol. sol.	sol. sol.	sol. un.
sol.	sol.	sol.			
15	19	25	29	24	25
‘ sol. sol. gr. sp.1 gr. sol. gr- sp-1 gr. sol. gr. sol. gr. sol. gr. sp.i gr. sol. sol.	sol. sol. gr. sp.i sol. sol. sol. sol. sol	p-1 sol. gr. sol. sp-1 sp-1 sol. sp-2 gr. sp-1 gr. sol.	sp-2 sp.2 sp-2 sp-1 sp-2 sp-1 sol.	Очерк растительности Гиссарского хребта « _s	о.	_• Д - о	м	о	о
20	16	23	19	16	5
КЛЕНОВО-ТАЛЕХОВЫЕ ГРУППИРОВКИ
Таблица 13
Название растений	Абсолютная высота экспозиции					
	1900 CCB	1800 C3	1800 3	, CCB	c	2000 c
	1	2	3	4	5	6
1. Exochorda Alberti Rgl		cop.i	sp-1	sol.	sp-1	cop.i	sp.1
2. Acer turkestanicum Pax.			\ sp.i	sp.3	sol.	cop.i	sp-1	sp.1
3. Lonicera persica Boiss	•		sp-2	sp-1	sp.i	sp-1	sol.	sp.1
4. Juniperus seravschanica Komar	 ....	un.	sp.1	sol.	sol.	sp-1	sp-2
5. Fraxinus raibocarpa Rgl		Sp.8	sp-2	sol.			sp.1
6. Cotoneaster multiflora Bge.			sp.3		sol.	sol.	sol.	sp-1
7. Rosa lutea Mill	 ...	1		sp.i		gr. sol.		sp-1	sol.
8. Rosa canina L	 			sol.	sol.	sol.		sol.
9. Rhamnus dolychoph )Ila N. Gontsch		sol.			sol.		sol.
10. Rosa maracandica Rgl				sol.			sp-1
11. Acer pubsscens Franchet	  .	soL					sol.
12. Sorbus persica Hedl		un.					sol.
13. Caragana turkestanica Komar			sp я				
14. Juglans fallax Dode					sol.		
15. Prunus cerasifera Ehrh						sol.	
1. Poa bulbosa L	 .	.	sp-2	sp-1	sp-2	sp-1	sp-1	sp-1
2. Dactylis glomerata L	 		sp-1	sp 2	gr. sp-1	sp-2	sp-2	gr. sol.
3. Dictamnus turkestanicus Winter		sp-1	sp-1	sp.1 '	sp-1	sp-1	sol.
4. Hypericum scabrum L		sp-1	sol.	sol.	sol.	sp-1	sp-1
5. Origanum tyttanthum N. Gontsch. ...				sp-2	sp-1	gr. sp.8	sp.1	gr. sp.2
6. Thalictrum minus L. . .			gr. sp.2	sp-2	gr. sp.i	gr. sol.		gr. sp.1
7. Carex nutans Host	.	.	...	sp-2	sp-1	gr. sp.i	sp-1	sp-1	
8. Cousinia radians Bge		gr. sol.	gr. sp.a	gr. sol.		sol.	gr. sp.1
9. Conyza khorossanica (Boiss.)			gr. sp-1	sol.	gr. sp.i		sp-1
10. Bromus Danthoniae Trin	 			gr. sp.i	gr. sp.i	gr. sol.		gr. sp.1
11. Cous nia integrifolia Franchet . .	. .	....		, sp-1	gr. sol.	gr. sp.1		sol.
12. Eremurus spectabilis M. B. .	. .	........		sol.	sol.	sol.		sp-2
13. Ferula Jaeschkeana Vatke	 .	.	.	. .	un.		sp-1			gr. sp.1
14. Cousinia umbrosa Bge			sp-1	gr. cop.i		gr. sp.1	
15. Scabiosa songorica Schrenk		sp.2			gr. sp.1	sol.	
16. Silene scabrifolia Komar					sol.		sp-2		sp-1,
17. Cousinia pulchella Bge		sp.‘2				sp-1	gr. sol.
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
Ш. Saatigaria hirtula Rgl. et SehamBL .
19.	Senecio songoricus Fisch' et Schrenk.......
20.	Phytheuma argutum Rgl. ....	....
21.	Astragalus quisqualis Bge. . .	....
22.	Crassostephium turkestanicum Rgl. et Schmalh.
23.	Poa relaxa Ovez............................
24.	Delphinium jun:peritorum Nevsky . .	. .
25.	Stipa Litvinoviana P. Smirn................
26.	Prangos pabularia Lindl....................
27.	Polygonum bucharicum G. Grig. . .	...
28.	Tunica stricta (Bge.) Fisch, et Mey........
29.	Gentiana Olivieri Gris.....................
zr.»p>
sp.i
30.	Dianthus crinitus Sm....................
31.	Aegopodium Podagraria L...........
32.	Eremurus robustus Rgl...................
33.	Trigonella hmodi Beuth...............
34.	Ziziphora clinopodioides Lam. .
35.	Galium verum L..........................
36.	Leonurus turkestanicus V. Crecz. et Cupr.
37.	Leptorhabdos micTantha Schrenk. .	. .
38.	Astragalus pamiroalaicus Lipsky. . . .
39.	Potentilla kulabensis Th. Wolf. .
40.	Eryngium macrocalyx Schrenk. .	. .
41.	Bromus oxyodon Schr...........
42.	Delphinium biternatum Huth. . .
43.	Silene commutata Guss.........
44.	Geum kokanicum Rgl. et Schmalh..........
45.	Pyrethrum parthenifolium Willd. .
46.	Astragalus peduncularis Royll...........
47.	Pseudoset lum longidentatum A, Bor. • •
48.	S/seli karateginum Lipsky...............
49.	Leontice < ^hrysogonum L................
50.	Astragalus Steversianus Pall.........
51.	Salvia set area L....................
52.	i'anacetu n Newesskuanum C. Winkl. . .
53.	Scrophuluria incis a weinm. ....
54.	Nepeta grandiflora M. В.................
55.	Cystopteris fragilis (L.) Bernh.........
56.	Phlomis caschmiriana Royle .	.	. .
57.	Eremurus aurantiacus Baker. . .
sp-1
sp.1
sp-1
sol.
sp-1
sol.
Число видов травяного покрова.........
19
Sp-1 *. sol. sol. sp.i sol. sol. sol. sol.	gT. sol. gr. cop.i sol. sol. gr.sp.1 sp.1 sol. sol. sol.	sol. P-l, gr. sol. sol. sol. gr. sp.a gr. sp.2 sp-i sp.i sol. sol. gr. sp.i sol. sol. sol.	^1 sol. sp-1 sp.i sol. sol. sp.2 sp-1 sp.1 gr. sol. sol. sol.	рт«р-1 P-l sol. sol. sol. sol. sol. sol. ’»;•	о sol.	£ gr. sp.i	-6 gr. sol.	3 sol.	5 I 1 SP-1	-§ i о s' a
22	23	28	22	29
104
Ю. С. Григоръев, А. С. Королева и В. А. Никитин
Таблица 14
	Абсолютная высота экспозиции					
Название растении	1600 ЮЮЗ	1000 3	1000 ЮЮЗ	ЗЮЗ	1600 Ю	1300 BCB
	1	2	3	4	5	6
1.	Juniperus seravschanica Komar. . 2.	Fraxinus raibocarpa Rgl. . . . 3.	Amygdalus bucharica (Korsh.) . 4.	Acer pubesct ns Franchet. . . . 5.	Rosa maracandica Bg	 6.	Cissus aegirophylla Bg. . 7.	Lonicera persica Boiss	 8.	Cotoneaster multi flora Bg. . . . 9.	Colutea persica Boiss.	. . . 10.	Crataegus AzarolusL. . . 11.	Acer turkestanicum Pax. . . . 12.	Rosa canina L		1 gr. sol. sol.	un. sol. gr. sol. un.	un. un.		sol. sp-1 sol. sol. sp-1 sol. sol. sol.	sp-1 sp-1 sol. sp-1 gr. sol. sp-1 sol.
1.	Eremurus comosus O. Fedtsch. 2.	Iris Warleyensis Foster.	. . 3.	Prangos pabularia Lindl. . . . 4.	Ferula Jaeschkeana Vatke . . 5.	Polygonum paronychiodes C. A. Mey. 6.	Cousinia simulatrix C. Winkl. . 7.	Hypericum scabrum L. 1	• 8.	Poa bulbosa L	 9.	Cousinia refracta (Bornm.) Juz. . 10.	Cousinia radians Bge	 11.	Phlomis Olgae Rgl	 12.	Dianthus crinitus Sm. .... • 13.	Eremostachys Lehmanniana Bge. 14.	Origanum vulgare L. .... 15.	Inula gradis Schrenk. - • . 16.	Centaurea squa’rosa Wilid. • • 17.	Eremostachys sp	 18.	Cousinia umbr^sa Bge. . . . 19.	Trichodesma incanum (Bge.) DC. 20.	Echinops sp	 21.	Ferula ovina Boiss. ...... 22.	Bromus tectorum L	 23.	Eremostachys hissarica Rgl. . . 21. Althaea nudiflora Lindl	 25.	Rheum Fedtschenkoi Maxim. . . 26.	Leptorhabdos micrantha Schrenk. 27.	Hordeum crinitum Desf	 28.	Astragalus qu:squalis Bge. . . . 29.	Bromus oxycd»n Schr.	. . 30.	Scaligeria hirtula Rgl. et Schmalh	 31.	Dactylis glomerata L	 32.	Phleum paniculatum Huds. . . . 33.	Cousinia int grifolia Franchet. . 34.	Hyssopus officinalis L.	. 35.	Tulipa sp. .		 36.	Sanguisorba minor Scop. . . .	sp-2 sp-1 sp-1 sol. sp-2 sp-1 Sp-2 sol. sp-2 sp-1 sp-1 sol.	sp-2 sp-2 un. sp-2 Sp-2 sp-i sp-i SP-2 sp-1 sol. sp-1	sp-1 sp-2 sp-2 . sp-2 sp-2 un. sp-1 sol. sol. sol. sol.	sp-1 sp-1 copi sp-1 sp-1 sol, sp-1 sp-1 sp-2 sp-1	sp-2 sol. sp-1 sp-2 gr.sp.! sol. sp-2 sol. sp-1 sol. gr.sp.i sol. sol. sol. un.	sol. sol. sp-2 soL sol. sol. sol. sp-1 sol. sol. cop.2 gr.sp.a gr.sp.1 sol. sol. sol. sol. sol. sol.
Число видов травяного покрова	12	11	11	10	15	1 19
Очерк растительности Гиссарского хребта
105
ОБЪЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦАМ
Таблица 1
1.	Северный склон хребта при спуске с горы Загар-го к кишл. Ляби-джой.
2.	Там же.
3.	Урочище Ходжа-мафрач. Северный склон хребта к долине правого притока
р. Ханака.
4.	Подъем на перевал из урочища Ходжа-мафрач к оз. Куль-Джуазак. Недалеко от
вершины перевала.
5.	Северный склон хребта при подъеме из урочища Ходжа-мафрач к оз. Куль-
Джуазак.
6.	Там же.
7.	Там же.
8.	Западный склон хребта Хилалик-тау в северо-восточной его части, недалеко от
перевала из долины Ак-Таш к оз. Куль-Джуазак.
9.	Северный склон хребта при спуске с перевала из долины р. Казиок в долину
р. Чап-дары.
10.	Северный склон хребта к долине р. Чап-дары.
11.	Северо-западный склон хребта Хилалик-тау в юго-западной его части.
12.	Урочище Каджоу. Северо-западный склон хребта между левыми притоками
р. Сарбин-сая.
13.	Урочище Каджоу. Восточный склон хребта между левыми притоками р. Сар-
бин-сая.
14.	Западный склон хребта к левому притоку р. Ширкента к западу от урочища
Каджоу.
15.	Урочище Яхсу недалеко от перевала в урочище Каджоу.
16.	Северный склон хребта к долине р. Диахан-дары к юго-западу от урочища
Хош-Хасан.
17.	Западный склон хребта между двумя правыми притоками р. Диахан-дары к юго-
западу от урочища Хош-Хасан.
Таблица 2
1.	Верховья речки, впадающей в оз. Куль-Джуазак.
2.	Спуск с перевала из урочища Ходжа-мафрач к оз. Куль-Джуазак.
3.	Там же.	'
4.	Подъем на перевал из урочища Ходжа-мафрач к оз. Куль-Джуазак.
5.	Подъем на перевал из долины р. Казнок в долину р. Чап-дары.
6.	Северный склон хребта к долине р. Чап-дары.
7.	Там же.
8.	Верховья р. Яхсу недалеко от перевала из урочища Яхоу в урочище Каджоу.
9.	Юго-западный склон хребта к долине правого притока р. Сандал-дарьи к западу
от урочища Пошми-куна.
Таблица 3
1.	Южный склон хребта у вершины горы Загар-го.
2.	Там же.
3.	Южный склон хребта при спуске с горы Загар-го к кишл. Ляби-джой.
106
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
4.	Северо-западный склон хребта Хилалик-тау в северо-восточной его части.
5.	Юго-восточный склон хребта Хилалик-тау в средней его части.
6.	Северный склон хребта к долине р. Чап-дары.
7.	Северо-западный склон хребта Хилалик-тау в юго-западной его части.
8.	Южный склон хребта в верховьях р. Сандал-дарьи к западу от кишл. Пошми—
куна.
9.	Там же.
10.	Там же.
11.	Восточный Склон хребта к речке, впадающей в Диахан-дару к западу от урочища
Хош-Хасан.
12.	Южный склон хребта к долине р. Яхсу к северо-востоку от кишлака Пошми-
куна.
Таблица 4
1.	Северный склон хребта при подъеме на перевал из урочища Хош-Хасан в уро-
чище Каджоу. Недалеко от перевала.
2.	Урочище Каджоу. Востоко-юго-восточный склон небольшого меридионального
хребта между левыми притоками р. Сарбин-сая.
3.	Урочище Каджоу. Крутой южный склон хребта — водораздела между притоками
рек Каратага и Ширкента.
4.	Урочище Каджоу. Востоко-юго-восточный склон хребтз между левыми прито-
ками р. Сарбин-сая.
5.	Урочище Каджоу. Западный склон хребта к левому притоку р. Сарбин-сая.
6.	Урочище Яхсу, недалеко от перевала в урочище Каджоу.
7.	Восточный склон хребта между правыми притоками р. Каратага к югу от уро-
чища Хош-Хасан.
8.	Урочище Хош-Хасан. Северо-северо-вападный склон хребта к правому притоку
р. Диахан-дары.
Таблица 5
1.	Урэчище Ходжа-мафрач. Северный склон хребта к долине правого притока
р. Ханака.
2.	Урочище Ходжа-мафрач. Южный склон хребта к долине правого притока
р. Ханака.
3.	Там же.
4.	Там же.
5.	Подъем на перевал от оз. Куль-Джуазак в долину Ак-Таш.
6.	У вершины перевала от оз. Куль-Джуазак в долину Ак-Таш.
7.	Верховья р. Ак-Таш, недалеко от перевала из долины Ак-Таш к оз. Куль-
Джуазак.
8.	Долина левого притока р. Ширхеита к северо-северо-востоку от кишлака
Пошми-куна.
9.	Верховья левого притока р. Ширкента к северо-северо-востоку от кишлака
Пошми-куна.
10.	Южный склон хребта к долине правого притока р. Сандал-дарьи к западо-северо-
западу от кишл. Пошми-куна.
11.	Урочище Ходжа-мафрач. Южиый склон водораздела между правыми притоками
р. Ходжа-мафрач.
12.	Там же.
13.	Там же.
Очерк растительности Гиссарского хребта
107
Таблица 6
1.	Северный склон долины р. Чап-дары.
2.	Там же.
3.	Там же.
4.	Северо-западный склон долины р. Казнок.
5.	Там же.
6.	Там же.
7.	Там же.
8.	Северо-западный склон хребта Хилалик-тау в юго-западной его части.
9.	Там же.
10.	Западный склон хребта к долине речки, впадающей в р. Диахав-дару выше
урочища Хош-Хасан.
11.	Урочище Пошми-куна. Северо-северо-восточный склон хребта к долине р. Шир-
кента к юго-западу от кишл. Пошми-куна.
12.	Урочище Пошми-куна. Северо-северо-западный склон хребта к долине правого
притока р. Сандал-дарьи.
Таблица 7
1.	Северный склон горы Загар-го.
2.	Гребень хребта при спуске с горы Загар-го к кишл. Ляби-джой.
3.	Северо-западный склон хребта Хилалик-тау в северо-восточной его части.
4.	Северный склон горы Загар-го.
5.	Там же.
6.	Там же.
7.	Северо-западный склон хребта к долине правого притока р. Сандал-дарьи.
Таблица 8
1.	Северо-западный склон водораздела между р. Каратагом и его левым притоком
к юго-западу от кишл. Суффо.
2.	Южный склон хребта при спуске с горы Загар-го к кишл. Ляби-джой.
3.	Подъем на перевал от оз. Куль-Джуазак в долину Ак-Таш.
4.	Юго-восточный склон хребта Хилалик-тау в средней его части.
5.	Юго-восточный склон хреОга к долине р. Казнок в среднем его течении.
6.	Северо-западный склон хребта Хилалик-тау в юго-западной его части.
7.	Южный склон к р. Сарбин-сай к оеверу от горы Загар-го.
8.	Восточный склон хребта — водораздела между притоками р. Сарбин-сая и
р. Ширкента к юго-юго-западу от горы Загар-го.
9.	Южный склон хребта в верхнем течении р. Сандал-дарьи к западу от кишл.
Пошми-куна.
10.	Южный склон хребта к долине р. Сандал-дарьи в среднем ее течении.
11.	Южный склон хребта к долине правого притока р. Сандал-дарьи в верхнем его
течении.
12.	Там же.
13.	Северо-восточный склон хребта к долине р. Ширкента к юго-западу от кишл.
Пошми-куна.
14.	Юго-восточный склон хребта к северо-западу от Киргизского кишлака.
15.	Восточный склон хребта к северо-западу от Киргизского кишлака.
108
Ю. С. Григорьев, А. С. Королева и В. А. Никитин
Таблица 9
1.	Западный склон хребта при спуске с перевала от оз. Куль-Джуазак в долину
Ак-Таш.
2.	Северо-западный склон хребта при подъеме на перевал из урочища Хош-Хасан
в урочище Каджоу.
3.	Северный склон хребта к долине р. Сарбин-сая к северу от горы Загар-го.
4.	Урочище Пошми-куна. Северный склон хребта к долине р. Сандал-дарьи в верх-
нем ее течении.
5.	Урочище Хош-Хасан. Северо-западный склон хребта к долине правогб притока
р. Диахан-дары.	1
б.	Урочище Хош-Хасан. Северный склон хребта к долине р. Диахан-дары.
7.	Северный склон хребта к долине р. Диахан-дары к западу от урочища Хош-
Хасан.
8.	Северный склон хребта к долине р. Сандал-дарьи в верхнем ее течении.
9.	Северный склон хребта к долине р. Хазар-ханы к северо-востоку от кишл.
Пошми-куна.
10.	Урочище Пошми-куна. Северный склон хребта к долине р. Сандал-дарьи.
11.	Северо-восточный склон хребта к р. Ширкенту в 1.5 км к юго-западу от кишл.
Пошми-куна.
Таблица 10
1.	Юго-восточный склон хребта при подъеме на перевал из урочища Хош-Хасан
в урочище Каджоу.
2.	Южный склон хребта к долине р. Сарбин-сай к северу от горы Загар-го.
3.	Восточный склон хребта — водораздела между притоками р. Сарбин-сая и
р. Ширкента к северо-западу от горы Загар-го.
4.	Южный склои хребта к долине р. Сандал-дарьи в верхнем ее течении.
5.	Там же.
6.	Там же.
7.	Восточный склон хребта — водораздела между р. Хазар-хана и левым притоком
р. Ширкента, впадающим в последний, ниже кишл. Пошми-куиа.
8.	Юго-восточный склон хребта к речке, впадающей справа в р. Каратаг ниже уро-
чища Хош-Хасан.
9.	Южный склон хребта к долине р. Сандал-дарьи в верхнем ее течении.
10.	Северный склон меридионального хребта, отходящего к югу от горы Загар-го.
11.	Юго-восточный склон хребта к долине правого притока р. Хазар-хана.
12.	Юго-юго-восточный склон хребта к эападо-северо-западу от Киргизского
кишлака.
Таблица 11
1.	Вершина водораздела между р. Каратагом и его левым притоком к северу от
кишл. Патру.	'
2.	Южный склон водораздела между р. Каратагом и его левым притоком в 1 км
к югу от кишл. Суффо.
3.	Там же.
4.	Северный склон водораздела междо р. Каратагом и его левым притоком в 2 км
к юго-юго-западу от кишл. Суффо.
5.	Вершина водораздела между р. Каратагом и его левым притоком в 2 км к юго-
западу от кишл. Харатикок.
Очерк растительности Гиссарского хребта	|(И>
6.	Урочище Хош-Хасан. Юго-западный склон к левому берегу р. Диахан-дпры.
7.	Северный склон хребта к р. Сарбин-сай к северу от горы Загар-го.
8.	Урочище Пошми-куна. Западный склон к левому притоку р. Ширкент, к северу
от кишл. Пошми-куна.
9.	Урочище Пошми-куна. Юго-западный склон хребта к р. Ширкент в 2 км к югу
от кишл. Пошми-куна.
10.	Южный склон хребта к долине правого притока р. Ханака к северо-востоку от
кишл. Чашми-Санг.
11.	Юго-западный склон хребта к западу от р. Ширкент-дарья.
Таблица 12
1.	Юго-восточный склон хребта к югу от кишл. Ай-Барик.
2.	Вершина водораздела между р. Каратагом и его левым притоком к северу от
кишл. Пшти-Миона.
3.	Юго-юго-западный склон к р. Сарбин-саю недалеко от его устья.
4.	Восточный склон хребта к р. Каратагу против кишл. Хакими.
5.	Там же.
6.	Восточный склон к левому притоку р. Ширкеь.а к югу от горы Загар-го.
7.	Восточный склон хребта — водораздела между р. Ширкент и речкой, протекаю-
щей к востоку от него в меридиональном направлении.
8.	Восточный склон хребта к правому берегу р. Ширкента к северо-северо-западу
от Киргизского кишлака.
9.	Западный склон хребта к долине правого притока р. Ханака в верхнем ее
течении.
10.	Восточный склон хребта к долине правого притока р. Ханака в верхнем ее
течении.
11.	Западный склон хребта на водоразделе между бассейнами рр. Ширкента и Кара-
тага к югу от горы Загар-го.
Таблица 13
1.	Северо-северо-восточный склон хребта к юго-западу от кишл. Ай-Барик.
2.	Крутой северо-западный склон хребта к юго-западу от кишл. Ляби-джой.
3.	Северо-западный склон хребта в 1 км к юго-западу от кишл. Ляби-джой.
4.	Северный склон хребта между правым притоком р. Каратага, впадающим
в него у кишл. Ляби-джой и р. Дуузах-дарой, в 1.5 км к юго-западу от кишл.
Ляби-джой.
5.	Северный склон хребта около кишл. Зачау.
6.	Северный склон хребта к р. Дузах-даре (правому притоку р. Каратага).
Таблица 14
1.	Юго-западный склон водораздела между р. Каратагом и его левым притоком
к северу от кишл. Патру.
2.	Западный склон хребта в 1 км к северу от кишл. Ай-Барик.
3.	Западный склон хребта к долине правого притока р. Ханака в верхнем ее
течении.
4.	Там же.
5.	Юго-западный склон небольшого водораздела-хребта между левыми притоками
р. Каратага к югу от горы Загар-го.
6.	Северо-восточный склон хребта к доливе р. Чинор-дарьи.
О. А. ПИДОТТИ
МАТЕРИАЛЫ ПО БИОЛОГИИ СОРНЫХ РАСТЕНИЙ
Одним из важнейших вопросов в борьбе с сорняками является изу-
чение их биологии. Количество семян, приносимых различными сорня-
ками, глубина залегания корневых систем, способность к регенерации
при разрезании подземных органов на части и многие другие моменты
жизни сорняков создают все те вопросы, ответы на которые дают надеж-
ный ключ к разгадке вопросов борьбы с сорняками.
Проведенные нами наблюдения в течение одного вегетационного
периода безусловно должны рассматриваться как начало работ по изуче-
нию биологии сорных растений, так как биология до крайности многооб-
разной сорной флоры Таджикистана настолько сложна и не изучена, что
в этой области необходимо продолжать и детализировать исследования.
В этой работе мы помещаем те сведения, которые были нами полу-
чены в истекший период полевых работ по отношению к важнейшим
сорнякам Таджикистана. Остановимся вначале на биологии гумая (Andro-
pogon halepensis).
По вопросу семенного размножения гумая нами наблюдалось следую-
щее. Выбрасывание основных метелок, заканчивающих главный стебель,
г. е. метелок первого порядка, происходит у гумая нормально в середине
июня. Метелки эти имеют от 1500 до 2000 колосков; однако при созре-
вании их обнаруживается, что вызревших и выполненных колосков насчи-
тывается в каждой метелке только до 20% общего числа колосков,
а остальные 80% колосков или не образуют семян совершенно или дают
крайне щуплые зерна. Но по наружному виду выполненные зерна трудно
отличить от невыполненных, так как последние окружены плотными твер-
дыми колосковыми чешуями и кажутся вполне нормальными и выполнен-
ными. Лишь только при разрывании чешуек пинцетом обнаруживается
недоразвитие в них семян.
Причину образования пустых колосков в метелках гумая установить
точно трудно; возможно, что тут имеет место факт случайности опыления,
гак как гумай является растением ветроопыляемы!!!.
Снижению процента выполненных колосков способствует еще и то
обстоятельство, что в соцветии гумая имеется два рода колосков — сидячие
обоеполые, могущие образовывать семена, и — однополые тычиночные
112
О. А. Пидотти
колоски, расположенные на коротких ножках, которые образовывать семян
не могут. В полевые учеты количества колосков в метелке в счет попа-
дают как обоеполые, так и тычиночные колоски.
Далее, после образования метелок первого порядка, гумай начинает
выбрасывать метелки второго порядка, выходящие из пазух листьев,
основных стеблей. Эти метелки второго порядка, менее мощные и менее
раскидистые, несут, обычно, от 450 до 500 колосков; у них выполненными,
т. е. образовавшими семена, бывают лишь 10% колосков, остальные,
так же как и у метелок первого порядка, оказываются невыполненными.
Гумай, подрезаемый мотыжением, образует более мелкие метелки^
так, после второго мотыжения метелки гумая имели только до 300 колосков,
из которых только 5% были с выполненными зрелыми семенами.
Проведение трех мотыжений в большинстве случаев пресекает раз-
витие меТелок, образовавшиеся же и после трех мотыжений метелки
несут не более 150 колосков.
При созревании семена гумая осыпаются и засоряют почву.
Количество семян гумая, заключенных в пахотном слое почвы, крайне
велико. Так, в первом горизонте почвы, условно принятом нами равным
по глубине 5 см, мы имели свыше 500000000 семян на га посева.
Однако при ближайшем рассмотрении нормально выполненными
из них оказывалось только 13 000 000 семян. На глубине от 5 до 10 см
мы имели общее количество семян на га 60000000, из них выполненных
2050650 и в третьем горизонте от 10 до 15 см глубины общее количество
семян было равно 20000000, из них было выполненных 350 000. Итого
в пахотном слое от поверхности почвы до глубины 15 см было обнаружена
на га свыше 16000000 выполненных и способных прорастать при благо-
приятных условиях семян гумая.
Приведенные выше данные представляют собою средние цифры
подсчетов семян из 150 проб почвы, взятых в конце ноября, когда гумай
уже почти полностью обсеменился.
Вегетативное размножение гумая происходит при помощи подземных
корневищ. Одни из корневищ гумая уходят вертикально вглубь почвы,
другие — утолщенные — располагаются в почве горизонтально и несут
в себе запасы питательных веществ. Горизонтальные корневища имеют на
концах крупные остро заканчивающиеся почки, легко прободающие почву
в своем поступательном росте. Эти корневища имеют уплощенную форму,
в разрезе плоско-эллиптическую.
Корневища гумая обильно усажены почками возобновления, находя-
щимися под бурыми чешуйчатыми зачатками листьев. При разрезании
корневищ на части, образование побегов происходит за счет этих почек,
благодаря этому предельная делимость корневищ очень велика. Так,
отрезки длинною в 2—3 см способны образовывать новые растения, в том
случае если эти отрезки снабжены запасными почками. Корневища гумая
очень хрупкие и легко разламываются при перепашках, мотыжении;
Материалы по биологии сорных растений
113
обладая в высокой степени способностью к образованию стеблей из
обломков корневищ, гумай при этом дает новые растения, способные
к самостоятельному существованию.	v
Что касается влияния мотыжения на гумай, то мы имеем здесь сле-
дующие наблюдения: в 1933 г. в момент первого мотыжения совхоз „Вахш",
обычно обрабатывавший наши опытные участки, не мог своевременно
выделить для этой цели рабочих, так как они были переброшены на
ликвидацию прорыва в плановых заданиях по проведению первого моты-
жения хозяйственных и семеноводческих посевов. Поэтому часть наших
делянок была промотыжена 15 мая, а другая часть осталась необработан-
ной. И только лишь спустя 20 дней удалось получить от совхоза рабочих,
которые и закончили первое мотыжение с сильным запозданием. За эти
истекшие двадцать дней от 15 V по 5 VI гумай’ и прочие сорняки очень
сильно развились и окрепли и после запоздалого первого мотыжения (5 VI)
начали отрастать с большею силой и интенсивностью, нежели на тех
делянках, которые были промотыжены своевременно, во второй декаде
мая. Для лучшего доказательства того положения, что гумай отрастает
тем интенсивнее, чем позже проведено первое мотыжение, можно привести
результат просчета числа стеблей на делянках, подвергшихся ран-
нему (15 V) и позднему (5 VI) первому мотыжению.
Фиг. 1 представляет собой графическое изображение результатов
этого просчета.
Пунктирной линией на ней изображено отрастание гумая при приме-
нении раннего мотыжения — сплошной — отрастание гумая при позднем
первом мотыжении. Проследим направление этих линий. Исходное число
стеблей, бывшее на делянках с ранним мотыжением, в 1932 г. равно 7675.1
Соответствующее же число стеблей на делянках с поздним мотыжением
равно 5760. Далее первая серия делянок к моменту первого мотыжения
15 мая успела развить только 3925 стеблей, т. е. 51.1% исходного числа.
Подрезанные мотыжением, они через 60 дней, к моменту второго мотыже-
ния (15 VII), дали 5862 стебля, т. е. 76.5% исходного числа. Делянки же
с поздним первым мотыжением к моменту этого запоздалого первого
мотыжения, произведенного только 5 июня (на двадцать дней позже, чем
в первом варианте), успели развить 6200 стеблей, т. е. 109.7% исходного
числа, и затем, будучи подрезаны первым мотыжением, к моменту второго
мотыжения достигли 8500 стеблей, т. е. 150.4% исходного количества.
Разница в отрастании гумая при применении раннего и позднего первого
мотыжения получается весьма значительная; тогда как в пёрвом случае
мы имеем уменьшение числа стеблей против исходного их количества,
во втором мы имеем значительное увеличение их числа, доходящее
до 150%, несмотря на то, что промежуток времени между первым и вто-
1 Все цифры, относящиеся к этому опыту, приведены из расчета на 50 кв. м пло-
щади, причем они представляют собою среднее из 10 повторностей.
114
О. А. Пидотпти
рым мотыжениями в первом варианте равнялся шестидесяти дням, а во
втором варианте он был значительно меньше и равнялся только 40 дням.
Следовательно, из этого примера мы видим, что проведение раннего
мотыжения влияет задерживающим образом на дальнейшее развитие
гумая и, наоборот, запоздалое первое мотыжение в сильной степени
способствует увеличению числа стеблей гумая.
Однако, корневища гумая очень быстро погибают при подсушивании
их на солнце в противовес укоренившемуся у нас убеждению, что корне-
вища гумая, якобы, сохраняют свою жизнеспособность, весьма долгое
время подвергаясь высушиванию.
По словам некоторых местных работников были случаи образования
побегов из корневищ гумая, пролежавших в сухом месте, около года. Для
проверки этого вопроса нами были поставлены следующие опыты.
В июле корневища гумая, аджерика (Cynodon Dactylon} и корни
солодки (Glycyrrhiza glabra} выкапывались из почвы, разрезались на
части, равные по длине 20, 10 и 5 см, и оставлялись для подсушки в есте-
ственных условиях на поверхности почвы. По прошествии известных
промежутков времени, равных 2, 5, 10 и 30 суткам, корневища и корни
этих сорняков закапывались в почву, обильно поливаемую при помощи
лейки в течение 30 дней. Если же после этого срока отрезки корневищ
не давали побегов, то они считались потерявшими жизнеспособность.
При этом оказалось, что уже двухдневная подсушка в июле нацело уби-
вает гумай, аджерик и солодку. Отрезки же корневищ гумая и аджерика,
а также корней солодки, заложенные в почву без предварительной под-
сушки, дали вполне нормальные здоровые зеленые побеги уже через
7—8 дней после закладки их в сырую почву.
В октябре мы повторили этот опыт и получили несколько иной
эффект. Солнечная радиация в это время года уже более ослаблена,
и ночные росы давали возможность подсушиваемым отрезкам несколько
пополнять потерянную ими за день влагу. При этом повторном опыте
мы имели корневища гумая и аджерика, проросшие после пятидневного
подсушивания, и даже после десятидневного подсушивания до 2О°/о
отрезков гумая сохраняли способность к прорастанию. Только лишь
20-дневная подсушка в октябре нацело убивала жизнеспособность этих
сорняков.
Таким образом, мы можем с уверенностью сказать, что опасения
относительно выносливости гумая и аджерика к высушиванию являются
неосновательными. Как видно из вышеизложенного, отрезки корневищ
очень скоро теряют свою жизнеспособность, будучи извлечены на поверх-
ность почвы и подвержены высушиванию.
Другое дело, если эти корневища хотя бы частью погружены в почву,
тогда их жизнеспособность сохраняется очень долго и они легко образуют
новые стебли и, укореняясь, дают новые очаги распространения гумая
и аджерика.
Материалы по биологии сорных растений
115
Не безинтересны также наблюдения, проводимые нами над состоя-
нием корневищ гумая и аджерика при применении крупнокомковатой
вспашки, носящей местное название „шуттгор“. В крупных комьях почвы,
поднятой вспашкой, находились отрезки корневищ гумая и аджерика
Фиг. 1. Влияние срока перзого мотыжения на отрастание гумая.
длиною до 30—35 см. В конце сентября, когда комья почвы совершенно
высохли, мы разбивали их и извлекали оттуда корневища этих сорняков.
Затем эти обломки корневищ закладывались в почву, которая находилась
в оптимальных условиях увлажнения. Но даже при таких условиях извле-
ченные из комьев земли корневища гумая и аджерика не дали ни одного
побега. Очевидно, жизнеспособность их была убита высушиванием в про-
должение 2— 2х/2 месяцев в комьях земли, разобщенных с основной
массою почвы. Отсюда следует, что применение летней крупнокомкова-
116
О. А. Пидотти
той вспашки действует благоприятно на очищение почвы от корневищ
таких злостных сорняков, как гумай и аджерик, которые не выдерживают
подобного высушивания.
Необходимо указать лишь на то обстоятельство, что безусловно не
все корневища попадают в эти крупные комья почвы, в которых они
погибают; довольно значительная масса корневищ остается еще в ниже-
лежащих слоях почвы и дает начало новым растениям. Так, в конце веге-
тационного периода нами был проведен учет количества стеблей сорняков
на паровом поле, подвергнутом крупнокомковатой перепашке в первых
числах июля. При этом оказалось, что количество стеблей гумая на этом
поле достигает 176 000 на га, аджерика 108000, солодки 84000, кизилкияка
{Imperata cylindrical 116 000, горчака {Centaurea Pieris) 8000 и мимозки
(Prosopis Stephaniana) 44000 стеблей на га. Вместе с тем поражало совер-
шенное отсутствие на этом поле однолетников, для которых, очевидно, вод-
ный режим парового поля оказывается неблагоприятным. Следует также
заметить, что хотя на паровом поле количество стеблей вышеуказанных
многолетников и достаточно велико, но общее развитие их носит явные
признаки угнетения. Так, все они находились в вегетативном состоянии;
очень редкие экземпляры цвели и совсем редким явлением были экзем-
пляры с вызревшими семенами, несмотря на то, что лето уже близилось
к концу. Образование запасных корневищ у гумая на паровом поле была
очень слабое, корневища эти были менее мощные и содержали меньшее
количество запасных питательных веществ, чем соответствующие корне-
вища гумая, развившегося на поливаемых землях.
Тоже самое можно сказать и относительно аджерика, который на
паровом поле образовывал значительно меньшее количество корневищ,
чем при развитии в нормальных условиях, и располагался обычно в запа-
динках и неровностях почвы, как бы ища большей близости влаги.
Менее всего заметно было угнетение на кустарничке Prosopis Stepha-
niana, который обладает очень мощный корневой системой, доходящей по-
видимому до уровня грунтовых вод, благодаря чему Prosopis Stephaniana
легко пополняет дефицит влаги из глубоко лежащих почвенных слоев.
Далее мы поставили себе задачу выяснения расположения в почвен-
ных слоях корней и корневищ этих сорняков.
В основу изучения этого вопроса был положен траншейный метод,
весьма трудоемкий, но дающий наиболее правильное представление
о расположении подземных органов растений в почве. По мере углубления
в почву, перед исследователем открывается полная картина расположения
корней и корневищ сорных растений. Толстые до 35 мм в диаметре,
деревянистые, местами узловатые корни мимозки {Prosopis Stephaniana),
мощно прорезают почву, идя в верхних горизонтах почвы вертикально,
и далее, на глубине около 60 см, сочленяясь с горизонтально идущими
корнями. Они представляют собою целую водопроводную систему, на-
столько мощную и прочную, что невольно поражает несоответствие малень-
Материалы по биологии сорных растений
117
кой низкорослой надземной части с такой большой подземной водопрово-
дящей сетью. В пахотном слое корни мимозки образуют целые пучки тонких
корней, идущих мелкоизвилистыми линиями кверху и увенчанных каждый
отдельным стеблем надземных кустиков.
У гумая плоские, сочные корневища располагаются горизонтально
в пахотном слое на глубине от 0 до 20 см, образуя густейшую сеть,
сплетающуюся и налегающую друг на друга. Ниже замечается постепен-
ное уменьшение общей длины корневищ гумая, и в почвенном слое на
глубине от 20 до 40 см общая длина корневищ гумая уже вдвое меньше,
чем на глубине от 0 до 20 см. Далее, в почвенном слое от 40 до 60 см
глубины, мы видим лишь вертикально идущие корневища гумая первого
порядка, в очень незначительном количестве прорезающие почву. Еще ниже,
на глубине от 80 до 100 см корневища гумая уже не встречаются вовсе.
Кизил-кияк (Imperata cylindrical в противовес гумаю, располагающему
свои корневища горизонтально близ поверхности почвы, образует идущие
вглубь корневища, которые на глубине 40—45 см под углом около 30°
сочленяются с почти горизонтальными корневищами. Главная масса кор-
невищ кизил-кияка (Imperata cylindrical) расположена на глубине от 40
до 60 см, но уже на глубине от 80 до 100 см наблюдается почти полное
отсутствие в почве корневищ этого сорняка.
Пробивающиеся на поверхность почвы корневища кизил-кияка
снабжены на своем верхнем растущем конце очень острой жесткой почкой,
которая при своем росте способна прокалывать встречающиеся ей на пути
корневища других растений. Так, при откапывании мы не раз наблюдали
случаи прохождения корневищ кизил-кияка (Imperata cylindrical) через про-
колотые ею насквозь плоские корневища гумая. Случаев подобного рода
среди других сорняков наблюдаемо не было — даже крепкие, деревянистые
корни мимозки, встречая под землею препятствия, делают изгиб в сторону;
корневища гумая также при встречах в своем росте с корневищами и
корнями других растений обычно обходят их, и только лишь кизил-кияк
(Imperata cylindrical) при своем росте прокалывает встречающиеся ей на
пути препятствия.
У аджерика (Cynodon dactylon) наблюдается наиболее поверхностное
расположение подземных органов. Образуя большую сеть надземных пле-
тей, способных укореняться, аджерик занимает в почве своими подзем-
ными корневищами самый верхний горизонт почвы до 10—15 см глубины.
Очень небольшое количество корневищ наблюдалось нами на глубине от
20 до 40 см, и далее вглубь они совершенно не спускаются. Так, на глу-
бине от 60 до 80 см корневищ аджерика ни в одной из траншей обнару-
жено не было.
Интересные данные получились также при откапывании подземных
частей клубненосной сыти (Су perus rotundas — солям-алейкум).
Это сорное растение образует на своих тонких, почти нитчатых
корневищах, клубеньки, выполненные запасными питательными веще-
118
О. А. Пидотти
ствами, которые способны к вегетативному размножению, так как каждый
такой клубенек снабжен несколькими почками, из которых могут образо-
вываться новые растения.
Фиг. 2. Распределение клубеньков Cyperus rotundus в почве на различных
глубинах.
В литературе есть указание, что эти клубеньки располагаются
исключительно вблизи поверхности почвы. Однако оказывается, что глу-
бина их залегания довольно значительная. Так, максимальное количество
их находилось на глубине от 20 до 40 см, т. е. уже за пределами обычного
пахотного слоя. Далее, постепенно уменьшаясь в числе, по мере продви-
жения вглубь почвы, они все же были находимы нами даже на глубине
80 см (фиг. 2).
Материалы по биологии сорных растений
119
Для большей наглядности мы помещаем здесь графическое изобра-
жение глубин залегания главнейших мнсголетников.
Так, фиг. 3 отражает распределение корневищ аджерика по гори-
зонтам почвы. На этой таблице на оси абсцисс отмечены глубины гори-
зонтов, а на оси ординат — общая длина корневищ в метрах из расчета
на квадратный метр данного горизонта.
Мы видим, что на 1 кв. м поверхности почвы, при сильном засорении,
длина надземных плетей аджерика достигает 97.73 м. На глубине почвы
до 20 см длина подземных корневищ аджерика достигает 63.01 м. Затем
получается резкое падение кривой, обусловленное тем обстоятельством,
что количество корневищ на глубине от 20 до 40 см резко снижается,
и общая длина их в этом горизонте получается очень незначительная,
равная только 0.87 м. Глубже 40 см корневища аджерика не встречаются
совершенно.
120
"О. А. Пидотти
Далее, фиг. 4 изображает графически распределение корневищ гумая,
кизил-кияка и корней мимозки. Глубинные горизонты почвы приняты
те же, что и на табл. 3 с тою только разницей, что в этом случае
отброшен верхний надземный горизонт за неимением у вышеназванных
растений надземных корневищ (плетей или усов).
Итак из прилагаемой таблицы видно, что максимальное залегание
корневищ гумая приходилось на глубин з от 0 до 20 см, где общая длина
была равна 33.02 м. Затем, с увеличением глубины получается резкое
падение кривой, свидетельствующее о резком уменьшении количества
корневищ при углублении в почву.
Кизил-кияк имеет максимальное количество корневищ уже в более
глубоких слоях почвы, чем гумай, а именно в горизонте от 20 до 40 см
и глубже; падение кривой здесь более плавное, и мы видим, что даже
на глубине от 80 до 100 см имеется еще некоторое количество корневищ
этого сорняка с общей длиной 0.66 м.
Мимозка имеет максимум залегания корней в еще более глубоком
горизонте, а именно на глубине от 40 до 60 см, где длина его корней
достигает 13.96 м.
Суммируя имеющиеся у нас данные длины корневищ и корней этих
многолетников, мы получаем следующие цифры длины подземных органов
на га посева, принимая во внимание глубину слоя почвы равную 1 м.
Так, на га сильно засоренного посева мы имеем:
длину корневищ гумая, равную......... 465.3	км
„	аджерика	. 1616.1 „
„ кивил-кияка ....	614.1 „
корней мимозки................ 373.2	„
Итого общая длина корней и корневищ этих растений равна 3068.7 км.
Как видим, общая длина подземных органов этих многолетников из
расчета на га очень велика.
Конечно, общая длина эта может сильно варьировать в том или
ином случае засорения, и поэтому приводимые нами кривые следует рас-
сматривать как материалы, дающие указания на взаиморасположение
в почве корней и корневищ упомянутых многолетников, которое во всех
случаях остается более или менее постоянным. Так, нигде мы не встре-
чали корневищ гумая, располагающихся своей главной массой на глубине
от 60 до 80 см, или корней мимозки, образующих основные сплетения
в почве на глубине от 0 до 20 см.
Но кроме такого сильного засорения почвы-корневищами многолет-
ников, способных к вегетативному размножению, в почве имеется также
громадный запас семян сорняков, которые способны длительно сохранять
свою всхожесть при высыхании, промораживании и прочих неблагоприят-
ных для корневищ условиях.
Материалы по биологии сорных растений
122
О. А. Пидотти
Количество семян, приносимое ежегодно сорняками, крайне велико.
Многообразие приспособлений для их распространения обеспечивает им
широкий доступ на поля. Ветер, вода, человек, животные, птицы и даже
насекомые способствуют в той или иной степени распространению сор-
няков. Уже давно общеизвестны факты переноса человеком и животными
семян и плодов сорняков, снабженных прицепками различного рода; мно-
гие семена, поедаемые птицами, проходят через их кишечный тракт, не
теряя своей всхожести, и тем самым переносятся птицами на новые места.
Семена, снабженные летучками, переносятся ветром и, наконец, такие
насекомые как муравьи переносят семена, которыми они питаются,
в свои жилища и тем также способствуют распространению сорняков. Но
в условиях Средней Азии фактором громадного значения в деле переноса
семян сорняков является вода.
Площади поливных культур, как бы они ни были чисты от сорняков,
всегда находятся под угрозой заноса семян с поливной водой.
В момент наиболее интенсивного обсеменения, количество приноси-
мых арычной водой сорных семян достигает громадных цифр. Для выяс-
нения этого вопроса нами был поставлен специальный опыт по улавли-
ванию приносимых водою семян в августе, в период наибольшего
содержания в воде семян сорняков.
Ввиду того, что методика учета засоренности воды семенами сор-
няков еще не разработана, мы пытались это сделать различными спосо-
бами и, наконец, остановились на следующем: в арык спускался особый
невод из двойного слоя марли и оставался там на определенное
число часов. Затем этот невод осторожно извлекался из воды, семена
с него собирались, просушивались и просчитывались по видам. Для уста-
новления количества семян, содержащихся в одцом кубометре воды,
общее их количество (по видам) делилось на то количество кубометров
воды, которое по приблизительным подсчетам протекло за истекший
отрезок времени по данному арыку.
Из полученных таким способом данных мы приводим здесь макси-
мальные цифры количества семян, уловленных в 1 м3 арычной воды.
Семян
Гумай	1800
Аджерик ....	1500
Гелиотроп................... 600
Хрозофора.................... 50
Щавели...................... 300
Лебеда..................... 1200
Костры (Bromus sp.)........ 1000
Принимая во внимание, что приведенные цифры относятся к одному
кубометру воды, можно себе представить, какое количество семян сор-
няков может приноситься с поливной водой на орошаемые поля.
Материалы по биологии сорных растений
123
Для выяснения того запаса семян, который имеется в почве хлопко-
вых полей, осенью 1932 г. нами было взято 150 проб почвы буром системы
Шевелева. Пробы почвы брались с разграничением по горизонтам; принятые
нами горизонты были таковы: I горизонт — от поверхности почвы до глу-
бины 5 см, II горизонт — от 5*^о 10 см глубины и III горизонт — от 10 до
15 см глубины.
Анализы засоренности образцов почвы были проведены в Ленин-
граде в Бот. институте Академии Наук. Семена из почвы отделялись
при помоши специальных сит Ноббе; извлеченные семена определялись
и просчитывались.
В результате этой работы мы получили следующие данные о коли-
честве семян из расчета на га посева:
№№ по по- рядку	Название растений	I горизонт	II горизонт	Ill горизонт
1	Chenopodium album L.		81 818172	9 500000	1 500 000
2	Eragrostis Starosselskii Grossh. . . .	22 500 000	409000	—
3	Solarium nigrum L		20 454453	3 660 000	1 500000
4	Andropcgon halepensis (L.) Brot. . .	13 636 362	2 045 454	340 908
5	Amarantus Blitum L		12 000000	818181	68181
6	Datura Stramonium L.	...	7500 000	681 816	—
7	Amarantus retrioflexus L		5 200000	340 908	—
8	Heliotropium lasiacarpum F. et M. •	4600 000	563 200	38 800
9	Cynodon Dactylon Pers		3 409080	136 500	—
10	Polycnemum arvense L.	. .	341000	410000	273 000
11	Cucumis trigonus Roxb		204 543	204 543	34100
12	Chenopodium urbicum L		136 500	34100	—
13	Hyoscyamus niger L		68180	—	—
14	Erianthus Ravennae (L.) P. B. ...	68181	—	68000
15	Lactuca scariola L.	34100	—	—
Из этого списка видно, что количество семян сорняков в пахотном
слое распределено неравномерно. Максимальное количество семян
каждого вида приходится на I горизонт почвы.
Второй горизонт, как правило, содержит гораздо меньшее количество
семян, чем первый, и, наконец, в третьем горизонте количество семян
каждого вида значительно меньше, чем во втором горизонте.
В прилагаемом списке сорняки расположены в убывающем порядке
по количеству семян, и мы видим, что лебеда (Chenopodium album} зани-
мает в нем первое место, засоряя почву громадным количеством семян,
достигающим 81 млн. на га. Гумай занимает в списке четвертое место,
124
О. А. Пидотти
однако все же количество семян его на га посева в I горизонте дости-
гает 13 млн. Нужно заметить, что в данном списке приняты во внимание
только нормально выполненные семена гумая, которые могут прорастать
при благоприятных условиях.
Даже при беглом взгляде на прилагаемый список, поражает тот
колоссальный запас семян, который имеется в почвах хлопковых полей
исследованной нами Вахшской долины
Приводимые цифры указывают нам на то, как внимательно следует
относиться к моменту полки сорняков и проводить ее своевременно,
так как допускать сорняки до обсеменения — это значит засорять почву
на многие годы, ибо семена большинства сорняков способны сохранять
свою всхожесть в течение очень длительного периода лет. Также здесь
важно отметить большое значение разноса семян поливными водами
и необходимость принятия срочных мер к предотвращению этого.
ИЗУЧЕНИЕ ЗАСОРЕННОСТИ РАЗЛИЧНЫХ КУЛЬТУР
Изучение засоренности различных культур с учетом влияния пред-
шественников представляет собою один из важных участков, подлежащих
исследованию при переходе сельского хозяйства к новым севооборотам.
Какое чередование культур может обеспечить угнетение сорняков, каково
развитие того или иного вида сорняка при приводимых севооборотах
и целый ряд других вопросов выдвигается при этом практикой сельского
хозяйства и требует своего разрешения.
Предпринятое нами описание засоренности различных культур не
может претендовать на полноту, так как по независящим от нас причи-
нам эти наблюдения были начаты уже тогда, когда зерновые культуры
были почти все сжаты, люцерна скошена (первый укос) и хлопковые
уже почти все промотыжены.
Поэтому наши наблюдения дают лишь предварительные наметки,
требующие более детальных исследований.
Приводимые нами цифровые материалы представляют собою сред-
ние цифры из различного количества описанных полей.
Так, число посевов хлопка по хлопку, проанализированных нами,
было десять; описание засоренности их было производено в середине
июля перед вторым мотыжением (в эту группу входили только поля вто-
рого хутора совхоза ,,Вахш“).
Пшеница по хлопку представляет собою среднее из двух описаний
полей. Просо — описано только одно поле.
Хлопок по люцерне — также подвергалось изучению только одно поле.
Цифровой материал по засоренности люцерны III и IV годов поль-
зования представляет собою среднее из 10 описаний люцерников.
Не делая обобщений, которые могут оказаться преждевременными
ввиду ограниченности наших материалов, приведем здесь имеющиеся
у нас в распоряжении цифровые данные.
Материалы по биологии сорных растений
125
Так, для гумая мы имеем следующий нисходящий ряд количества
стеблей в зависимости от культуры.
1.	Хлопок по хлопку ...........от
2.	Просо по хлопку...............
3.	Паровое поле..................
4.	Хлопок на люцерне ............
5.	Пшеница по хлопку...........
6.	Люцерна III года пользов....от
7.	Люцерна IV года пользов.......
Стеблей на га
1 284 500 до 1 375 000
240 000 (обследовано в августе)
176 000 (обследовано в сентябре,
всиашка в июле)
88 000
83 000
4000 до 16 000
4 000
Аджерик в тех же посевах дает следующий убывающий ряд
1.	Люцерна IV года пользов. .
2.	Люцерна III года пользов. . .
3.	Хлопок по люцерне . .	. .
4.	Хлопок по хлопку..........
5.	Пшеница по хлопку ....
6.	Паровое поле .............
7.	Просо по хлопку.........
. . от 20 050 000 до 1 036 000
. . от 5 107 000 „	652 000
. . до 2 776 000
. . от 1492 000 до 30000
201 000
108 000 „ „ „
. . .	44 000 „ „ „
Не делая окончательных выводов, можно все же сказать, что на
гумай угнетающе действует люцерна, тогда как для развития аджерика
в люцерниках имелись, повидимому, благоприятные условия. Поэтому мы
видим, что по числу стеблей аджерика люцерники занимают первое место,
тогда как по числу стеблей засоряющего их гумая люцерники стоят на
последнем месте.
Культура хлопка по хлопку, создавая наилучшие условия для раз-
вития гумая, очевидно не стЬль благоприятна для развития аджерика.
Так, по количеству стеблей гумая, посевы хлопка по хлопку занимают
первое место, тогда как по количеству стеблей, засоряющих эти посевы
аджерика, они занимают лишь четвертое место в приведенном выше убы-
вающем ряду.
Развитие солодки на тех же полях дает следующие результаты,
также расположенные нами в убывающем порядке:
Стеблей на га
1. Люцерна IV года пользов.	... от	180 000	до 85 000
2. Люцерна III года „	. . от	172 000	„ 90 000
3. Паровое поле			84000	
4. Хлопок по люцерне			40000	
5. Хлопок по хлопку		... от	35 000	до 10000
6. Пшеница по хлопку			25 000	
7. Поосо по хлопку			8000	
128
О. А. Пидотти
Таким образом к моменту внесения ядов была получена достаточно
полная картина засоренности взятого для опыта участка по делянкам.
Площадь каждой делянки равнялась 50 кв. м.
Заливка почвы ядами была произведена после уборки хлопчатника,
в период от 15 до 25 ноября 1932 г. Для каждого гербесида и каждой
концентрации была соблюдена четырехкратная повторность.
/ Далее возникло опасение, что в 1933 г. картину действия ядов на
семена сорных растений, заключенные в почве, затемнят семена сорня-
ков, принесенные с зимне-весенними поливами и, следовательно, не под-
вергавшиеся отравлению.
Для устранения этого обстоятельства через десять дней после
отравления почвы с каждой делянки были взяты пробы почвы для выде-
ления изнихсёмян и лабораторного их проращивания, позволяющего точно
установить влияние ядов на семена сорняков.
Пробы брались специальным буром системы проф. Шевелева, позво-
ляющим точно разграничивать горизонты почвы. Условно нами было
принято три горизонта: I — от поверхности почвы до глубины 5 см, II — от
5 до 10 см глубины и III от 10 до 15 см глубины.
После всех вышеуказанных операций была произведена 4-вершко-
вая зяблевая вспашка однолемешным плугом с конной тягой, и этим
были закончены полевые работы 1932 г.
Камеральная обработка собранных материалов состояла в извлече-
нии из взятых почвенных проб семян при помощи сит Ноббе, в опреде-
лении их и последующем проращивании в термостате.
Эта работа уже в самом начале показала, что воздействие гербеси-
дов на семена сорняков весьма слабо, а именно, гумай из I горизонта
почвы, давая 40 и 2О°/о всхожести при дозе в 50 г, снизил всхожесть
до 11% ПРИ дозе яда вдвое меньшей (24 г), затем вновь повысил ее при
дозах 15 и 10 г и опять снизил всхожесть при дозе яда в 5 г. При
самой же низкой дозе яда, равной 2 г на 1 кв. м, всхожесть гумая дости-
гает почти той же величины, как и в первом случае, при 50 г яда; таким
образом для гумая получается чрезвычайно запутанная картина прораста-
ния при отравлении почвы мышьяковисто-кислым натром.
Далее, мы получили в нашем опыте, что марь белая (Chenopodium
album) дает увеличение всхожести при увеличении дозы мышьяковисто-
кислого натра. То же можно было наблюдать и у щирицы мелкой (Ата-
rantus Blitum) и паслена черного (Solanum nigrum) — процент всхожести
их понижается с понижением дозировки яда. Таким образом результат
подучился обратно противоположный тому, который ожидался от опыта.
Объяснить этот факт можно следующим образом: семена указанных ра-
стений имеют плотные оболочки, задерживающие прорастание в есте-
ственных условиях. При нарушении целости этих оболочек механическим
путем (накалывание, нацарапывание, перетирание в ступке с песком и пр.)
всегда вызывается резкое повышение всхожести. Очевидно, в нашем
Материалы, по биологии сорных растений
129
опыте яд действовал в направлении частичного разрушения оболочек
семян, благодаря чему и получилось повышение всхожести.
Некоторые сорняки, как, например, Heliotropium lasiocarpum — ге-
лиотроп опушенноплодный, Chenopodium urbicum — лебеда городская
и Polycnemum arvense, извлеченные из протравленной почвы, совершенно
не проросли, но то же самое мы получаем и в результате контрольного
их проращивания, а именно, семена этих видов, извлеченные из контроль-
ных образцов почвы, не подвергавшиеся протравливанию, также не про-
росли. В этом случае, очевидно, для указанных видов не было необходи-
мых условий прорастания, и относить отсутствие всхожих семян в этих
пробах почвы за счет действия мышьяковисто-кислого натра не пред-
ставляется возможным.
Безусловно, что некоторые из испытываемых семян сорняков уже
естественным порядком могли потерять свою всхожесть и без участия
введенных в почву гербесидов, другие могли находиться в момент лабо-
раторного проращивания в стадии покоя, необходимого для многих видов
сорных растений, и искусственно вывести их из этого состояния не
представлялось возможным, так как по условиям опыта все семена про-
ращивались в равных температурных (+20° С) и световых условиях. Но
так или иначе, результат проращивания не дал резких понижений всхожести
семян большинства видов сорных растений при применении мышьяковисто-
кислого натра и хлората натра в указанных дозах.
В дальнейшем оставалось лишь ожидать, что внесенные яды будут
более активны при воздействии на подземные органы сорняков — корни,
корневища и клубеньки, которые не защищены подобно семенам многих
сорняков плотными слабопроницаемыми оболочками и потому могут стра-
дать в большей степени, нежели семена от отравления почвы.
Весною 1933 г. на опытном участке была проведена вспашка и ©бо-
ронование (24III), затем после предпосевного полива (16—18 апреля) был
произведен посев хлопчатника.
Появившиеся через 10—12 дней всходы хлопчатника были вполне
нормальными, как на протравленных, так и на контрольных делянках.
10—15 мая был проведен первый учет сорняков дробным методом
проф. Мальцева.
Результаты подсчета показали, что получилось сильное снижение
количества стеблей сорняков сравнительно с количеством их в 1932 г.
Однако это снижение наблюдалось в равной мере и на контрольных
делянках. Следовательно, его нельзя было полностью относить за счет
влияния ядов на сорняки.
А именно: снижение числа стеблей на контрольных делянках, в трех
повторностях из четырех, почти равно снижению числа стеблей на делянках,
протравленных даже высшей дозой Na3AsO3. Так, при отравлениях почвы
мышьяковисто-кислым натром из расчета 50 г на 1 кв. м снижение числа
стеблей равно 65.3%; 73.0%; 64.7%; в то же время на контрольных
Труды Тадж. базы, II	9
130
О. А. Пидотти
делянках это снижение равно соответственно 68.1 %; 70.0%; 75.9%, т. е.
практически его можно считать одинаковым. Только лишь в четвертой
повторности получилась довольно значительная разница положительного
порядка, а именно, отравленная 50 г мышьяковисто-кислого натра опытная
делянка дала снижение числа стеблей гумая на 95.0%, тогда как контроль-
ная имела снижение на 61.0%, — получается довольно значительная разница
в 34.0%. Однако эта разница снижения числа стеблей при отравлении
почвы и без отравления является в данном случае исключением и совер-
шенно стушевывается при дальнейших наблюдениях.
Указанные цифры убеждают нас, что то значительное снижение
числа стеблей гумая, сравнительно с их количеством, имевшемся на опыт-
ных делянках осенью предшествующего года, нельзя относить за счет
влияния на сорняки мышьяковисто-кислого натра.
Это снижение следует объяснить тем комплексом агромероприятий,
которые были произведены на опытном участке, а именно зяблевой и
ранневесенней перепашкой и предпосевным боронованием.
Вполне понятно, что сорняки не могли достигнуть своего полного
развития за сравнительно короткий промежуток времени, протекший от
момента посева до момента первого учета (20—25 дней), тогда как учет
числа стеблей сорняков в 1932 г. проводился уже в конце вегетационного
периода, когда сорняки достигали максимума своего развития.
Отношение гумая к хлорату натра также не подтвердило предполо-
жения о губительном действии этого гербесида.
Дальнейшие наблюдения над состоянием хлопчатника и сорняков
на опытных делянках состояли в проведении нескольких учетов густоты
стояния и высоты сорняков (дробным методом Мальцева) и в наблюдении
над общим развитием хлопчатника в течение всего вегетационного пе-
риода. При окончательном учете снижение числа стеблей весьма сильно
уменьшилось по сравнению с учетом, проведенным 10—15 мая.
Тогда как при ранне-весеннем учете мы имели снижение числа
стеблей, равное в среднем 75—80%; при осеннем учете, в конце вегета-
ционного периода, это снижение едва достигает 24—44%.
Таким образом, влияние мышьяковисто-кислого натра, так же как
и в разобранном нами первом учете, почти не сказывалось на разви-
тии гумая.
Так, при дозе в 50 г на 1 кв. м этого гербесида мы имеем снижение
числа стеблей гумая на 24.3%; 44.5%; 37.5% и соответственно на кон-
трольных делянках имеем цифры снижения, равные 16.5%; 44.0%; 25.6%%.
Таковые же и подобные им результаты имеем мы и по другим сор-
някам: аджерику (Cynodon Dactylori), кизил-кияку (Imperata cylindrical
щирицам (Amarant us Blitum и A. retroflexus) и многим другим, принадле-
жащим к самым разнообразным биологическим ти ам. Все эти сорняки
одинаково инертно относились к внесению в почву ядов в указанных
концентрациях.
Материалы по биологии сорных растений
131
Что же касается хлопчатника, то урожай его получился низкий
как на контрольных, так и на протравленных делянках.
Плохое развитие хлопчатника произошло не по вине внесенных
в почву ядов, что подтверждается тем обстоятельством, что в начале
вегетационного периода хлопчатник развивался совершенно нормально,
нисколько не отставая от хозяйственных посевов совхоза, которые были
произведены на менее засоренных участках, и лишь тогда начал отста-
вать в развитии, когда сорняки этой исключительно засоренной карты
перегнали хлопчатник в росте и начали заглушать его своею массою.
И так результаты опытов по протравливанию почвы в условиях
Таджикистана приводят к следующему совершенно определенному выводу.
Мышьяково-кислый натр и хлорат натра, введенные осенью в виде
растворов в почву в дозах 2, 5, 10, 15, 25, 50 г на кв. метр посева, не
оказывают влияния на сорную растительность и вместе с тем, повиди-
мому, не влияют гибельно также и на хлопчатник.
2. Опрыскивание и опыливание сорняков гербесидами
В конце июня Тадж. база Академии Наук (по поручению одной из
опытных организаций) взяла на себя обязательство провести опыты по
влиянию на сорняки опрыскивания и опыливания гербесидами наружного
действия. Поздний срок заключения этого соглашения, уже в середине
вегетационного периода, лишил нас возможности своевременной поста-
новки опытов. В сложном вопросе воздействия гербесидов наружного
действия на растительность большое значение имеют сроки применения
этих воздействий, зависящие в большей степени от стадии развития сор-
няков. По свидетельству многих опытных учреждений, наибольший эффект
получается при воздействии гербесидов на растительность в самый ран-
ней стадии ее развития (в состоянии всходов). Поэтому результаты опы-
тов, несомненно, были бы полноценнее, если бы опыты были начаты
весною. Наши же пробные опыты были заложены только в первой поло-
вине июля.
Для опрыскивания был взят железный купорос в 25- и 40-процент-
ном растворе. Опыливание проводилось порошком Хедрикса, который
представляет собою смесь измельченного железного купороса (60% по
весу) и балласта (40%), для которого употребляется порошкообраз-
ный гипс.
Опрыскивание железным купоросом (25 и 40%) из расчета 1 л
. раствора на 5 кв. м посева производилось нами после первого (однако
сильно запоздалого) и после второго мотыжения, когда гумай достигал
10—12 см высоты и однолетники давали молодые растеньица о 8—
12 листьях.
При этом оказалось, что уже однократное опрыскивание вызывает
сильное увядание и последующее отмирание молодых однолетников:
132
О. А. Пидотти
щирицы мелкой (Amarantus Blitum), паслена черного {Solanum nigrum),
дикой дыни {Cucumis trigonus) и пр.
Воздействие же п"- 'скивания на гумай, аджерик, кизил-кияк (Impe-
rata cylindrical и селам-алейкум {Cyperus rotundus) сказывается совсем
иначе. Листья этих многолетних сорняков заметно увядают и желтеют,
уже спустя сутки после опрыскивания, но тем не менее эти повреждения
не оказывают влияния на дальнейший рост растений. Начинается, обычно,
усиленное кущение и образование новых листьев, и сорняки скоро опра-
вляются от полученных повреждений. Так, у гумая, опрыснутого желез-
ным купоросом, выбрасывание метелок задержалось прэтив контрольных
участков только на 8—10 дней. На образование семян и на их созрева-
ние железный купорос также не производит губительного действия:
опрыснутые кусты гумая, которые были в стадии начала плодоношения
и созревания семян, в своем развитии ничем не отличались от контроль-
ных экземпляров, и количество образовавшихся семян нисколько не усту-
пало контрольному.
Опыливание порошком Хедрикса производилось нами многократно,
с различными интервалами времени, из расчета 1 кг порошка на 5—8—
10 кв. м посева. Опыливание производилось в ранне-утренние часы, до
восхода солнца, когда на растениях была роса,"позволяющая порошку
прилипать к листьям.
Однако аджерик, гумай и кизил-кияк во всех случаях опыливания
отделывались лишь самыми незначительными ожогами листьев и продол-
жали развиваться нормально. Такие однолетники, как хрозофора кра-
сильная {Chrosophora tinctoria), гелиотроп опушенноплодный {Heliotropium
lasiocarpum), марь белая {Chenopodiun album), имеющие опушенные или
снабженные мучнистым налетом листья, также в очень слабой степени
подвергались воздействию порошка Хедрикса.
В общем можно отметить, что эффективность опыливания еще
в меньшей степени проявилась на вышеуказанных сорняках, чем эффек-
тивность опрыскивания.
МУЛЬЧИРОВАНИЕ
Хотя опыты по мульчированию междурядий были начаты нами со
значительным опозданием по независящим от Тадж. базы Академии Наук
обстоятельствам, однако все же эти опыты дали некоторые результаты.
Для мульчирования употреблялась пропитанная особым составом
черная мульч бумага (так наз. термоген).
Первое наложение мульчбумаги было произведено 14 июля на делян-
ках после 1-го мотыжения, проведенного 12 июля. Мульчбумага наклады-
валась на комковатую почву междурядий, каковой она бывает после
обычного хозяйственного мотыжения без искусственного выравнивания.
Вторая серия делянок была покрыта 18 июля, также после 1-го мо-
тыжения. При наложении мульчбумаги, на второй серии делянок было
Материалы по биологии сорных растений
133
зроизведено тщательное выравнивание почвы междурядий, и наложенный
гермоген был по краям присыпан землей, во избежание поднимания его
зетром и растущими сорняками.
Уже через 8—10 дней после наложения термогена стало замечаться
сильное пузыреобразное поднятие его начинающими отрастать после
ыотыжения сорняками.
Причем термоген, наложенный на комковатую почву, спустя 5—6 дней,
)ыл поднят с краев сорняками, которые силою своего роста свободно
побивались из-под неплотно лежащей бумаги и, попадая на свет, продол-
кали нормально расти и развиваться. Такими особенно сильными сорня-
сами, способными высоко поднимать свободно лежащий термоген, были
•умай и кизил-кияк. Эти сорняки, подняв термоген и дав доступ свету,
(али тем самым возможность развиваться другим, более слабым сорнякам.
Общее развитие сорняков на участках, покрытых термогеном на не-
ювной комковатой почве, протекало лишь с небольшим запозданием
[ротив контрольных экземпляров, растущих на непокрытых контрольных
делянках.
Из более слабых сорняков, после гумая и кизил-кияка, под термоге-
<ом начали развиваться: солям-алейкум (Cyperus rotundus), горчак (Сеп-
'aurea Pieris), затем аджерик (Cynodon Dactylori) и далее целый ряд одно-
летников, как, напр., паслен черный (Solanum nigrum), дикая дыня (Сиси-
nis trigonus), марь белая (Chenopodium album) и др.
Все сорняки под мульчбумагой тянулись к краям ее, по направлению
% свету, проникающему с боков и делая более или менее значительный
изгиб, поднимаясь из-под термогена, и продолжали уже нормально свое
дальнейшее развитие.
Описанное состояние сорняков, как уже указано было выше, наблю-
далось на делянках, покрытых термогеном на комковатой почве между-
рядий, без специального ее выравнивания.
Проведенное наложение термогена в междурядиях, где почва после
мотыжения была тщательно выравнена, а термоген присыпан по краям
землей, дало совершенно другой эффект.
Здесь, так же как и в описанном выше опыте, на десятый-двена-
дцатый день после покрытия почвы термогеном, стало заметным пузыре-
образное поднятие его отрастающими сорняками. Но так как прижатый
с краев землей термоген оказывал большое сопротивление силе роста
сорняков, а также благодаря хорошо выравненной почве, он прилегал
к ней плотно, не оставляя с боков отверстий, в которые бы мог проникать
свет, то угнетенные отсутствием света растения начинали мало по малу
опускаться и прилегать к земле.
При ближайшем рассмотрении, извлеченные из-под термогена, расте-
ния имели очень угнетенный, сильно этиолированный вид, что сказывалось
в следующем: окраска растений была очень бледная, желто-белая, стебли
и листья отличались почти полным отсутствием тургора, с ненормальными
134
О. А. Пидотти
изгибами и распростертыми по земле стеблями, тянулись по направлению
к краям полосы термогена, откуда, по всей вероятности, проникал свет,
хотя и в очень слабой степени. Листья были ненормально узкие, нередко,
напр., у Imperata cylindrica, почти нитевидные.
У гумая этилированные стебли имели сильно укороченные междо-
узлия, равные в среднем 2—3 см, тогда как у нормально растущих экзем-
пляров длина междоузлий обычно колеблется в пределах от 15 до 20 см.
Узлы у него под мульчею были очень хрупкие, и весь стебель приобретал
вид коленчатой дугообразной линии. Из каждого узла выходил пленчатый
узкий, бледно-желтый лист.
Взвешивание сухой массы ста стеблей гумая, взятого из-под термо-
гена через 30 дней после покрытия, дало значительное снижение сухого
веса его против контрольного.
Cyperus rotundas — солям-алейкум вначале под термогеном развивает
довольно значительную массу стеблей, очевидно, используя для этого
запасы питательных веществ своих клубеньков, но очень быстро совер-
шенно ослабевает, прилегает к земле и, не достигая стадии цветения,
буреет и погибает. Вообще оставленные под термогеном до конца вегета-
ционного периода сорняки, как правило, погибали, не достигая стадии
цветения.
Горчак (Centaurea Pieris), под термогеном имел уродливую изогнутую
форму, стебель и листья были спирально скручены и имели серо-желтую
окраску, тогда как на контрольных делянках он имел прекрасно развитые
розетки. Однако в исключительных случаях горчак прорывал термоген
и, выходя наружу, прекрасно развивался, лишенный конкуренции осталь-
ных сорняков (таких случаев зарегистрировано в нашем опыте 2).
Мимозка — Prosopis Stephaniana под термогеном давала хилые сла-
бые стебли, желтой окраски, с очень мелкими листочками, обладающими
линейными дольками, резко расположенными на стебле. Однако, мимозка,
в противовес прочим сорнякам, нацело погибающим под термогеном при
длительном его воздействии (в течение 2 месяцев), способна существовать
в угнетенном состоянии и не погибать нацело.
Однолетники, всходя под термогеном, быстро погибали, не образуя,
обычно, более 2 семядольных листочков.
Проведенная на некоторых делянках однократная подрезка сорняков
под термогеном (через 30 дней после наложения его) окончательно убивала
их. Угнетенные термогеном и подрезкой, они второй раз уже не возобно-
влялись, тогда как на контрольных делянках они развивали после этой
подрезки еще довольно значительную зеленую массу.
Термоген способствует прогреванию почвы, о чем свидетельствуют
сравнительные измерения температуры под термогеном и одновременно
на контрольных делянках на открытой почве междурядий. Измерение
температуры проводилось нами по-декадно в следующие часы суток —
6, 9, 12, 18, 21 час.
Материалы по биологии сорных растений
135
Рассмотрим для примера одну из табличек, отражающих ход темпе-
ратуры в течение одного дня (1 августа).
	6 час.	9 час.	12 час.	15 час.	18 час.	21 час.
Ход температуры под						
термогеном	18°	26°	37°	44°	31°	25°
На открытой почве	17°	28°	34°	36°	30°	22°
Как видно из этой таблички, температура почвы под термогеном
в 6 час. утра на один градус выше, чем температура непокрытой термо-
геном почвы, следовательно термоген способствует задержке теплоотдачи
почвы в течение ночных часов. Далее, мы видим уже обратное соотноше-
ние — открытая почва нагрелась к 9 час. до ч- 28°, тогда как прогревание
почвы под термогеном несколько задерживается, а именно к 9 час. она
достигла только ч- 26° С. К 12 час. дня картина опять меняется: термоген,
благодаря своей черной окраске, нагревается сильнее прямыми солнеч-
ными лучами, чем светлая непокрытая почва контрольных междурядий;
в силу этого и температура почвы под термогеном повышается сильнее,
достигая к 12 час. ч-37°, в то время как на открытой почве она в это
время дня равна ч-3-t0.
В 3 час. дня температура почвы под мульчбумагой достигала уже 44°,
превышая температуру почвы на контрольной делянке на ч- 8° С. Далее
начинается падение температуры, идущее более быстрыми темпами на
открытой почве. К 9 час. вечера мы имеем на открытой почве ч- 22° С,
при ч- 25° С на почве, покрытой термогеном. При суммировании всех
дневных темперытур мы получаем на открытой почве сумму ч-167° и на
почве под термогеном ч- 181° — разница получается значительная, выра-
жающаяся в ч—14°.
Графически разобранный нами дневной ход температуры изображен
на прилагаемой таблице (фиг. 5).
Здесь на оси абсцисс отложены часы дня, в которые производилось
измерение температур, а на оси ординат отложены градусы по Цельсию.
Сплошной линией изображен ход температуры в течение дня на открытой
почве междурядий и пунктирной линией изменение температуры почвы,
покрытой термогеном.
Мы приводим ниже еще ряд цифр, иллюстрирующих состояние тем-
пературы в течение дня под мульчею и на открытой почве.
Так, мы имеем:
Дата	Сумма дневных темпера- тур под термогеном	Сумма дневных темпера- тур открытой почвы	Разница в граду- сах С
1 VIII	181°	167°	-4-14
10 VIII	205°	189°	н-16
20 VIII	157.5°	150°	-ь7.5
1 IX	172.5°	152.5°	-»-20
136
О. А. Пидотти
Как видно во всех приведенных случаях, суммы дневных температур
на почве под термогеном всегда превышают суммы дневных температур
почвы без покрытия.
/ а. а г -у с т а.	6 г.	9 ч.	12 ч.	15ч	18 ч	21ч.	Сутта i"
t° почвы	покрытия	★1Г	Ф8е	ЯГ	Я6°	Я0в	ЯГ	*767 °
t°ПОЧ8Ы под мульч-Йупагои	-18°		Я7°			ЯГ	*1819
Фиг. 5. Кривая хода температур почвы в различные часы дня
на открытой поверхности и под мульчбумагой.
Такое искусственное подогревание почвы заметно отражается на раз-
витии хлопчатника, а именно хлопчатник в рядках с мульчированными
междурядьями, образовав коробочки первого и второго сбора, в дальней-
шем приостанавливал свой рост. Образование коробочек третьего сбора
и цветов у него протекало в очень слабой степени. В то же время
контрольные экземпляры хлопка еще продолжали образование цветов
Материалы по биологии сорных растений
137
и бутонов (которые, конечно, в хозяйственном отношении совершенно
бесполезны), до первых ночных заморозков.
Недоразвитые ’коробочки
(Шт сбора)
бутоне/ и цветы
Раскрывшиеся 'коробочки
(I'* сбора J
Не раскрывшиеся коробочки
П-а сбора i
Фиг. 6. Состояние хлопчатника на 1 октября 1933 г. при опытах с мульчированием.
Таким образом на 1 октября мы имеем следующее распределение
коробочек первого, второго и третьего сбора, а также цветов и бутонов,
на мульчированных и контрольных экземплярах хлопка.
А. При покрытии почвы
термогеном, на 150 вкз.
хлопчатника приходится .
Б. При открытой почве
на 150 вкз. хлопчатника
имеем .............
Коробочек	Коробочек
первого	второго
сбора (в %)	сбора (в 0/0)
21.3	60.0
17.8	44.8
Коробочек третьего сбора (в %)	Цветов н бу- тонов (в °/о)
10.4	8.3
13.4	24.0
Фиг. 6 графически изображает все эти данные, в процентах
от общего количества коробочек и цветов. Уже при беглом взгляде на эту
диаграмму, мы видим, что количество цветов и коробочек третьего сбора
на 1 октября занимает приблизительно г/в часть круга у хлопчатника, под-
вергавшегося мульчированию, тогда как у контрольного хлопчатника эта
группа занимает почти 2/з круга, т. е. количество их почти вдвое больше,
чем у мульчированного хлопчатника.
138
О. А. Пидотти
Из этого следует, что в нашем опыте покрытие почвы термогеном
вызывало некоторое подсыхание хлопчатника, выразившееся в более
раннем прекращении дальнейшего роста и образовании цветов, чем
у хлопчатника, развивающегося в обычных условиях без термогена.
Есть основание предполагать, что количество коробочек первого
и второго сбора возросло бы при мульчировании почвы в гораздо
больших масштабах, чем в наших опытах, если бы покрытие почвы
термогеном было проведено в более ранний период развития хлопчатника,
чем это имело место у нас. А именно, закладка наших опытов производи-
лась уже в стадии бутонизации и даже отчасти цветения хлопчатника,
и резкое изменение теплового режима в той или иной степени должно
было отразиться на хлопчанике. Дальнейшие опыты в этом направлении
покажут наиболее рациональные сроки применения мульчирования почвы.
Во всяком случае этот способ борьбы с сорняками, видимо, является
достаточно перспективным, тем более, что он легко может быть механи-
зирован.
В практике некоторых отраслей сельского хозяйства мульчирование
вполне оправдало возлагаемые на него надежды, и можно с определен-
ностью сказать, что для такой высокоценной культуры как хлопчатник
этот способ борьбы с сорняками может иметь известное значение.
1
Б. А. ФЕДЧЕНКО
НОВЫЕ ВИДЫ ИЗ ТАДЖИКИСТАНА
Eremurus Zaprjagajewi В. Fedtsch.
Radices usque 20 cm longi. Collum reliquiis numerosis fibrosis foliorum
vetustorum obtectum. Scapus usque 140 cm altus. Folia loriformia usque
2.5 cm lata, vix carinata, margine glabra. Racemus sub anthesi densiusculus,
versus finem florendi laxus, multiflorus. Bracteae e basi latelanceolata lineari-
filiformes, margine ciliatae. Pedicelli sub anthesi suberecti, bracteis paulobre-
viores, apice articulati, tunc demum elongati et bracteas circ. duplo superan-
tes, ab axi racemi sub angulo acuto reflexi. Perigonium luteofuscum, foliola
perigonii circ. 15 mm longa, lanceolata, nervo longitudinal! percursa, peri-
gonium sub anthesi subtubulosum, tunc demum infundibuliforme, foliola ejus
non involuta, filamenta sub anthesi perigonii foliolis breviora tunc demum ea
superantia. Ovarium globosum.
Species proxima E. altaicus (Pall.) Stev. bene differt perigonii forma
atque pedicellorum indole.
In regione subalpina Tadshikistaniae orientalis. 2 km. versus austrum
a pago Schurabad in 1932 (legit Th. Zaprajagajew).
E. Zaprjagajewi B. Fedtsch.
Растение 90—140 см высотой. Корни до 20 см длины. Шейка с много-
численными волокнистыми остатками старых листьев. Листья ремневид-
ные, до 25 см ширины, с слабо выраженным килем, по краю гладкие.
Кисть вначале цветения довольно густая, под конец цветения редкая,
многоцветковая. Прицветники из широколанцетного основания линейно-
нитевидные, по краю реснитчатые. Цветоножки вначале цветения напра-
вленные кверху, несколько короче прицветников, с сочленением наверху,
под конец цветения значительно удлиняющиеся, превышающие прицветник
почти в два раза и отгибающиеся от цветоноса под острым углом. Около-
цветник желто-бурый, листочки его около 15 мм длины, ланцетные, с одной
ясно выраженной жилкой, сначала вытянутые в виде узкой трубки, под
конец несколько расходящиеся, но не закрученные внутрь. Нити тычинок
сначала короче долей околоцветника, под конец немного превышают их.
140
Б. А. Федченко
Завязь шаровидная. В субальпийском поясе, на каменистом грунте, горы
в 12 км к югу от Шурабада (Запрягаев).
Близкий вид Е. altaicus (Pall.) Stev. хорошо отличается формой
околоцветника и характером прицветников.
Eremurus Korowini В. Fedtsch.
Radices numerosi, paulo incrassati, usque 10 cm longi. Collum reliquiis
foliorum vetustorum nigris fibrosis dense obtectum. Scapus usque 80 cm
altus, parte inferiore breviter pubescens, ceterum nudus, usque 8 cm in dia-
metro. Folia breviter pubescenti&, linearia, acutiuscula, usque 30 cm longa,
usque 15 mm lata, racemum non attingentia. Racemus laxiusculus, 20—30 cm
longus, florendi tempore 4—6 cm in diametro. Bracteae linearilanceolatae,
altomembranaceae, linea longitudinaliter fusca percursae, basti sparse ciliatae.
Pedicelli versus apicem adscendentes, tenues, apice articulati, florendi tem-
pore flores paulo superantes. Perigonium late campanulatum foliola ejus
alborosea, tenuia, 15—18 mm longa et circ. 5 mm lata. Filamenta tenuia,
albida, basi dilatata, lutescentia. Stylus albus, filiformis. Ovarium globosum.
A proximo E. Kaufmanni Rgl. inflorescentia laxiore et folii angustori-
bus differt.
In regione finitima Tadshikistaniae et Usbekistaniae ad traj. Kendyraus
20 V1880 florens (A. Regel); in Usbekistaniae valle Angren 2200 m. supra
mare, 19 VI E. Korowin (fl. et fruct.).
E. Korowini B. Fedtsch.
Растение 60—80 см высоты. Корни многочисленные, не сильно утол-
щенные. Корневая шейка густо окружена черными, волокнистыми остатками
старых листьев. Стрелка в нижней четверти своей коротко-пушистая,
выше голая, до 8 мм в диаметре. Листья коротко-пушистые, линейные,
островатые, до 30 см длины, до 15 мм ширины, не доходят до основа-
ния соцветия. Соцветие не густое в 20—30 см длины, в цвету
в 4—6 см в диаметре. Прицветники линейно-ланцетовидные, белоперепон-
чатые с темной продольной полоской по краю, рассеянно-реснитчатые.
Цветоножки косо вверх выходящие, тонкие, с сочленением у верхушки, во
время цветения немного превышающие цветки. Околоцветник широко-
колокольчатый, доли его белорозовые, тонкие, в 15—18 мм длины и около
5 мм ширины. Нити тычинок тонкие, белые к основанию расширенные,
желтоватые. Столбик белый, нитевидный. Завязь шаровидная. Коробочка
шаровидная, около 10 мм в диаметре с тонкими стенками.
От близкого Е. Kaufmanni Rgl. отличается менее густым соцветием
и более узкими листьями.
Встречается на границе Таджикистана и Узбекистана, у перевала
Кендыр-ауз, 20 V1880 цв. (А. Регель); также в Узбекистане — в долине
Новые виды из Таджикистана
141
р. Ангрек, 2200 на каменистых склонах, 24 VI1924 цв. и пл. (Коро-
вин, № 420).
Заслуживает введения в культуру в качестве красивоцветущего
растения.
Bergenia Gorbunowi В. Fedtsch.
Среди ботанических сборов Н. П. Горбунова во время Советско-
германской памирской экспедиции 1928 г. обращает на себя внимание
одно растение, собранное, как гласит этикетка, на Язгулеме (№ 844).
Образец не имеет цветов и плодов, так что отнести его к тому или иному
семейству было нелегко. Тем не менее, пользуясь обширным гербарным
материалом Ботанического института Академии Наук, удалось установить
принадлежность этого растения к сем. Saxifragaceae и в этом семействе
к роду Bergenia Moench. Род Bergenia заключает в себе немного видов,
всего восемь, группирующихся в две секции, отличающиеся по характеру
края листа. У первой секции, назовем ее Glabratae В. Fedtsch., листья
совершенно голые; сюда относятся известный сибирский бадам — В. cras-
sifolia(L..) Engl, и родственный ему дальневосточный вид В. pacifica Komar.;
в Гималаях встречается близкий В. purpurascens (Hock a. Thoms.) Engl.,
а в Юннане — В. Delavavi (Franch. Engl.). Энглер называет еще В. cordi-
folia (How.) Engl., будто бы встречающийся на Алтае, но так как никто
(кроме В. Л. Некрасовой и Б. А. Федченко. Флора Азиатской России —
вып. 11, стр. 10) цз авторов русской флоры об этом виде не упоминает,
то надо думать, что В. cordifolia Engl. (=Saxifraga cordifolia How.)
является простым синонимом обычной В. crassifolia (L.) Engl. Растение,
собранное Н. П. Горбуновым, относится несомненно ко второй секции
Ciliatae В. Fedtsch., отличающейся грубореснитчатым краем листа. Сюда
относятся В. ligulata JWall.) Engl., В. StracRevi (Hock a. Thoms.) Engl,
и В. ciliata (Royle) A. Br., все с Гималав и несколько садовых помесей.
Из названных видов всего ближе горбуновское растение к В. Stra-
cheui и, может быть, даже тождественно с ним. В. Strachevi представлена
в гербарии Ботанического института Академии Наук семью гербарными
образцами, сильно между собою отличающимися. Наиболее типичными
образцами являются повидимому 1) Brit. Tibet, Kupchu, leg. Stociczka,
2) Lace Dhurinple, leg. C. Clarke; мало отличаются также экземпляры
3) NW India, Tihri-Garwhal. leg. Dithie. Значительно отличаются экзем-
пляры 4) Lahul, Lilang, leg. Kurz — сравнительно длинные черешки;
5) W. Hicalava, Lahul, leg. Schlagint weit — более длинные листья;
6) Gilgit Expedition, leg. Giles, сильно расширенные, обратно-яйцевидные
листья и, наконец, 7) Sikaram .(Afganistan), 1880, 1g. Aitchison, № 133.
Этот последний экземпляр всего больше похож на наше растение,
но едва ли тождествен с растением из Британского Тибета и Лагула.
Учитывая значительное несходство между собой гималайских образ-
цов, я предпочитаю провизорно выделить язгулемское растение в особый,
142
Б. А. Федченко
новый, вид, назвав его в честь открывшего его начальника Советско-
германской памирской экспедиции Н. П. Горбунова — Bergenia Gorbu-
nowi В. Fedtsch. Научный интерес этого открытия обусловливается тем,
что род Bergenia до сих пор в Средней Азии не был известен. Предста-
вители его известны с Алтая, Саян, далее с Дальнего Востока, из Юннана,
наконец, с Гималаев, напоминая в этом отношении распространение
(в Азии) родов Rhododendron и Lilium.
В практическом отношении Bergenia Gorbunowi В. Fedtsch. пред-
ставляет, повидимому, большую ценность, как дубильное растение и в этом
отношении может конкурировать с В. crassifolia (L.) Engl.
Даем краткий латинский диагноз.
В. Gorbunowi В. Fedtsch. Rhizome elongatum, subrepens, circ. 1—1.3 cm
crassum, fuscum. Folia omnia rosulata, crassa, nuda, glaucescenti viridia,
petiolus brevis 5—7 mm longis, lamina 6—9 cm longa, basi rotundato angus-
tata, versus apicem sensium dilatata, obovato oblonga, nervis supra vix
prominulis, margine rigide ciliata. Flores ignoti.
Species proxima B. himalaica (Hook, et Thoms.) Engl, foliorum forma
ac serraturae marginalis indole bene*differt.
In valle fl. Jasgulem, 1928 (N. Gorbunow).
Корневище удлиненное, несколько ползучее, 1—1.3 см толщины,
бурое. Листья все собраны в прикорневую розетку, толстые, голые,
серовато-зеленые, черешок короткий, 5—7 мм длины, пластинка 6—9 см
длины, при основании округленно-суженная, к верхушке постепенно рас-
ширяющаяся, продолговато-обратно-яйцевидная, жилки с верхней поверх-
ности едва заметные; края пластинки с крепкими реснитчатыми зубчиками.
Цветы и плоды неизвестны (фиг. 1).
От гималайской В. Strachevi (Hook. a. Thoms.) Engl, отличается
формой листовой пластинки и характером зубчатости ее края.
Rosa kulikalanica В. Fedtsch.
Frutex. Rami erecti vel paulo arcuati. Cortex rumorum griseofuscus.
Aculei erecti, subulati, basi paulo dilatati, subadscendentes, straminei, plus
minus numerosi, sparsi, in ramulis superioribus saepe gemini. Stipulae
angustae, lineares, basi auriculis parum deflexis, marginibus et dorso plus
minus glandulosis, instruct!: rachis folii nuda vel parum pilosa, saepius
glandulosula. Foliola 5—7 juga cum impari, parva, coriacea, glauco viridia,
nuda, utrinque vel subtus tantum ad costam puberula, apice retusa vel rotun-
data, basi angustata vel subcuneata: dentes marginis folii simplices apice
glanduliferi; pagina inferior foliolorum saepius minute glandulifera. Flores
solitarii vel gemini. Pedicelli breviusculi, usque 5—6 mm longi, saepius nudi
vel puberuli, interdum glandulis sessilibus praediti, cum foliolo abortivo et
stipulis binis ovatolanceolatis, margine interdum etiam utrinque glandulosis.
Sepala lanceolate linearia, integra, utrinque glabra vel puberula, margine
Новые виды из Таджикистана
143
glanduloso ciliata, apice cum appendice dentate, lobate vel partite, in statu
fructifero erecta et congesta. Corolla albida vel pallide rosea. Petala oblon-
goobovata, sepala superantia. Carpellorum slyli villosi usque ad stigmata,
dense congesta subpenicellata.
Фиг. 1. Bergenia Gorbunovi B. Fedtsch.
Fructus 1—1.5 cm longus, ovatourceolatus, versus apicem sensim paulo
angustatus, sub apice subconstrictus, basi sepalorum clavate .annulatus.
A specie proxima R. Webbiana Wall, differt fructuum forma, appen-
dicibus calycinis dentatis vel laciniatis, ramulis flexuosis, foliorum dentibus
duplicibus glandulosisque.
Versus lac. Kulikalan inter pagos Pandshrut et Jakkadona 1X1910
(B. A. Fedtschenko); in Tadshistaniae montibus jugi Hissarici decliviis
australibus in valle fluv. Kschtut jug. mont. Gulie-Kura versus fluv. Sevir
circ. 1800 m supra mare (Gontscharow).
144
Б. А. Федченко
R. kulikalanica В. Fedtsch.
Кустарник. Стебли прямые или более или менее изогнутые, напра-
вленные вверх или несколько отклоненные; кора ветвей серовато-
коричневая. Шипы прямые, шиловидные, к основанию немного расширен-
ные, слегка направленные вверх, соломенного цвета, более или менее
многочисленные, рассеянные, на верхних ветвях часто парные. Прилист-
ники узкие, линейные, с острыми, слегка отклоненными в стороны ушками,
более или менее железистые по краям и на спинной поверхности; стержень
листа голый или слегка опушенный, обычно более или менее железистый.
Листья о 5—7 листочках; листочки мелкие, кожистые, сизовато-зеленоватые,
голые с обеих сторон или снизу по средней жилке слегка опушенные, на
верхушке усеченные или закругленные, книзу суженные или слегка клино-
видные; зубцы сложные с железками на концах; нижняя поверхность
листочков более или менее мелкожелезистая. Цветы одиночные или
парные; цветоножки короткие, до 5—6 мм длиной, обычно голые, или
слегка опушенные, иногда с сидячими железками, сопровождаются реду-
цированным листочком и парными яйцевидно-ланцетными прицветниками,
с железками по краям, а иногда и на нижней и верхней сторонах. Чаше-
листики ланцетно-линейные, цельнокрайние, на спинной и внутренней
поверхности почти голые или более или менее опушенные, реснитчато-
железистые по краям, на верхушке с зубчатым, дольчатым или раздвоен-
ным придатком, при плодах вверх поднятые и сомкнутые. Венчик,
повидимому, белый или светлорозовый. Лепестки обратно продолговато-
яйцевидные, длиннее чашелистиков. Столбики мохнатые до рылец, обра-
зуют довольно плотную кисточку. Плод от 1—1.5 см длиной, яйцевидно-
кувшинчатый, кверху постепенно и мало суживающийся, у шейки слегка
стянуто сморщенный, у основания чашелистиков образует выпуклый
валик, книзу более или менее закругленный, довольно мясистый, красный.
Близок к R. Webbiana Wall. Отличается от него формой плодов,
зубчатыми или дольчатыми придатками чашелистиков, извилистостью
ветвей, листочками со сложными железистыми зубцами.
Между кишлаком Пянджрут и Яккодана; близ кишл. Якко-дана
(О. и Б. Федченко). Район оз. Искандер, близ устья р. Сары-таг (Овчин-
ников и Слободов).
Таджикистан: Южный склон Гиссарского хребта, бассейн р. Кштут,
склон хребта Гули-Кура к р. Зевар, высота около 1800 м (Гончаров).
/
Astragalus Massagetowi В. Fedtsch.
Fruticosus. Rami elongati, fusci, spinis 5—7 cm longis validis, divaricate
patentibus, horridis instruct]'; petioli basi dense breviter albovillosi. Stipulae
latae scariosae, versus apicem attenuatae albociliatae, usque 7—8 mm longae,
2—3 mm latae, petiolo basi adnatae, inter se liberae. Folia paripinata, petiolo
Новые виды из Таджикистана
145
axique general! viridi albis, spinescentibus, secundo anno fuscescentibus.
Foliola 6—9 juga, cuneatoblonga, apice subcuspidata, pube adressa simplici
alba canescentia. Flores pedunculati, pedunculus infra flores 5—7 cm longus
axillaris. Racemus circ. 6—7 cm longus, laxissimus, circ. 6—7 florus. Flores
brevissime pedicellati. Bracteolae inconspicuae (num adsunt?). Calyx tubulosus
circ. 8 mm longus molliter albovillosus; dentes calycini tubo 3—4 plo bre-
viores. Corolla flavescens nuda, vexillum elongatum carina acutiuscula. Legu-
men parum turgidum, longe stipitatum, stipes circ. 5—8 mm longus, complete
biloculare, extra stipitem circ. 25 mm longua 12 mm latum, glaberrimum,
sutura dorsalis parum concava, sutura ventralis valde convexa, longitudinaliter
incrassata, ab ea nervi 5—7 abeunt, suturam dorsalem non attingentes. Adest
ramulus 25 cm longus.
Species haec inter omnes florae centraliasiaticae eximia, A. cuneifolio
Bge ex Affgania, caeterum paulo noto, comparabilis. Ab eo planta nostra
bene differt inflorescentia pedunculata, laxa, nec floribus axillaribus, foliolis
multo minoribus aliisque notis.
Speciem hanc cl. P. S. Massagetowi exploratori florae centrasiaticae
indefesso, dedicamus.
Tadshikistan, in montibus magianicis locus Bugata, 22 VIII 1926 (Legit
P. S. Massagetow).
A. Massagetowi B. Fedtsch.
Кустарник высотой до 1 м. Ветви удлиненные, с бурой корой,
усаженные крепкими шипами, остатками старых листовых осей, длиной
5—7 см, оттопыренными почти горизонтально. Черешки при основании
густо беловолосистые. Прилистники широкие, кожистые, к верхушке
суженные, белореснитчатые, до 7—8 мм длины, 2—3 мм ширины, при
основании приросшие к черешку, между собой не сросшиеся. Чербшок
и листовая ось зеленые, колючие, на второй год остающиеся и буреющие.
Листочки 6—9-парные, клиновиднопродолговатые, на верхушке несколько
шиповатые, покрытые прижатыми, простыми, седоватыми волосками.
Цветоносы до основания цветов 5—7 см длины; цветы в очень не густой
кисти, в числе 6—7. Цветы на очень коротких цветоножках, прицветнички
незаметные. Чашечка трубчатая около 8 мм длины, покрытая мягкими
белыми волосками; зубцы чашечки в 3—4 раза короче ее трубки. Венчик
желтоватый, голый. Боб несколько вздутый, на длинной плодоножке;
ножка его длиной около 5—8 мм; боб совершенно двугнездный, кроме
ножки, длиной около 25 мм, шириной около 12 мм, голый, верхний шов
его немного вогнутый, нижний шов сильно выпуклый, продольно-утолщен-
ный; от этого утолщенного шва отходят 5—7 боковых жилок, не дости-
гающих верхнего шва.
Вид этот стоит далеко от всех многочисленных астрагалов Средне-
азиатской флоры, представляя повидимому древний тип. Во флоре Афгани-
стана имеется A. cuneifolius Bge, повидимому наиболее близкий к нашему,
146
Б. А. Федченко
весьма мало известный. Однако, судя по описанию, афганское растение
не имеет такого длинного цветоноса, как описываемое нами растение.
Местность Бугата, 22 VIII1925 (П. С. Массагетов).
A. rube ns В. Fedtsch. et N. Ivan.
Frutex valde ramosus, spinosissimus. Folia ad apicem ramuli congesta,
axes foliorum rigidae puberulae, in spinam glabram abeuntes. Foliola
4—5 juga, lanceolata, circ. 10 mm longa et 2 mm lata, acuta, breviter acumi-
nata, subtus pubescentia supra glabriuscula. Stipulae coriaceae, pallidae,
lanceolatae, glabriusculae, margine ciliatae. Flores axillares, sub foliis supe-
rioribus in capitulum circ. 2l/2 cm longum congestj. Bracteae calyce bre-
viores, naviculares, ellipticolanceolatae, usque 10 mm longae, acutae, albomem-
branaceae, subglabrae, margine ciliatae Calyx ad medium fissus, dentes
calycini subulati, acuti, versus apicem colorati, tubus 'calycis villosus, dentes
calycini pubescentes. Corolla dentes calycis vix superans. Vexillum circ.
15 mm longum, lamina ejus purpurascens, unguis pallidus; lamina apice obtusa
vel parum emarginata.
Lamina vexilli panduraeformis vel oblonga, ab ungue subaequilongo
indistincte divisa.
Alae et vexillum pallidae vel purpurascentes, inter se et cum stamiqum
tubo connatae. Ovarium albopilosum. Stylus ad medium pubescens. Legumen
monospermum.
Species proxima A. asaphes floribus lutescentibus et bracteis brevioribus,
anceolatis differt.
Darwas occidentals in jugo montium inter fluvia Jachsu et Obi-niou, in
decliviis argillosolapidosis prope pagum Art, 2 X1932, № 998 (N. Gon-
tschajow, G. Grigoriew et W. Nikitin).
A. rube ns B. Fedtsch. et N. Ivan.
Ветвистый колючий кустарничек. Листья собраны пучком на конце
стебля, с крепкими, слабо опушенными осями, заканчивающимися голой
1олючкой. Листочки 4—5-парные ланцетные, около 10 мм длины и 2 мм
кирины, острые, заканчивающиеся небольшим колючим острием, снизу
опушенные, сверху почти голые, морщинистые от выдающихся боковых
жилок. Прилистники кожистые, светлые, слегка желтоватые, ланцетные
острые, почти голые, по краю реснитчатые, почти до половины сросшиеся
с черенком. Нижняя часть стебля покрыта побуревшими колючими череш-
ками 3—5 см длины, потерявшими листочки. Их прилистники буроватые,
расщепленные. Цветы пазушные, скучены под пучком верхних листьев
в плотную, почти шаровидную головку 2.5—3 см длины и около 3 см
ширины. Прицветники короче чашечки, ладьевидные, эллиптически ланцет-
ные до 10 мм длины, острые, белоперепончатые, голые или слегка опу-
шенные, по краю реснитчатые. Чашечка до половины рассеченная, зубцы
Новые виды из Таджикистана
147
шиловидные, острые, на концах окрашенные, опушенные менее густо, чем
беломохнатая трубочка.
Околоцветник почти не превышает зубцов чашечки. Флаг около
15 мм длины с пурпуровым отгибом и беловатым ноготком, тупой или
слегка выемчатый, отгиб гитаровидный или почти продолговатый, равный
ноготку или короче его, неясно отграниченный от ноготка. Лодочка и
крылья белые или пурпуровые, короче флага, при основании сросшиеся
между собою и с тычиночной трубкой. Завязь беловойлочная, столбик
почти до половины опушенный. Боб односемянной.
Вид близкий к A. asaphes Bge, от которого отличается пупуровой
окраской цветов (у A. asaphes — они желтые), более крупными и широ-
кими прицветниками (у A. asaphes они ланцетные около 5 мм длины)
и гитаровидной формой отгиба флага, а также столбиком до половины
опушенным (у A. asaphes столбик опушен только при основании), и менее
разветвленным стеблем с более длинными и толстыми ветвями.
Западный Дарваз, хребет между рр. Ях-су иОби-Ниоу, каменистые
склоны у кишлака Ароп, верхний джангал (Гончаров, Григорьев).
✓
A. Alexeenkoamis В. Fedtsch. et N. Ivan.
Frutex valde ramosus, spinosissimus. Rami crassiusculi, albovillosi.
Ramuli hornotins circ. 20—30 cm longi, albo tomentosi. Folia versus apices
ramulorum congesta. Foliola 5—7 juga, axes foliorum rigidae, parum pubes-
centes, apice in spinam abeuntes; foliola canescentes, linearilanceolata obtu-
siuscula vel acutiuscula, apice spinuloso mucronulata, circ. 11—13 mm longa
et 2.5—3.5 mm lata, subtus molliter dense villosa, supra parum pubescen-
tia. Stipulae ellipticae, acutae, usque 2/3 longitudinis suae connatae,
coriaceae, pallidae, medio albotomentosae, versus margines nudae.
Flores axillares, sub foliis superioribus, capitulum densum fere globoi-
deum in diam. circ. 4—5 cm formantes. Bracteae caducae subaequilongae,
linearilftceeolatae, tenuiter acuminatae, basi nudae, medio et versus apicem
albotomentosae. Calyx corolae tubum subaequans, fere ad basin in dentes
quinque fissus tubus calycinus turbinatus, dentes ejus subalati, tubum subae-
quantes, usque ad apicens dense albopubescentes. Corolla pallida vel
subrosea. Vexillum 16—19 mm longum lamina ejus panduraeformis, parte
superiore subpatente, 2—21/2 plo unguem superans, obtusa, vix emarginata;
unguis vexilli elongatus, indistincte divisus a vexillo, ad basin sentim attenua-
tus, longitudinaliter plicatus. Alae et carina vexillum subaequantes, inter se
et cum staminum tubo connatae. Ovarium sericeovillosum. Stylus usque ad
',4 partem pubescens.
A proximo A. dissectus B. Fedtsch. et N. Ivan, differt statura majore,
corollae colore ac forma ovali partis superioris vexilli.
Darvas, inter pagos Dscharf et Kewron in valle fl. Pandsh, 1300—
2000 m, № 3850, 15 VIII1901, fl. (Th. Alexeenko).
148
Б. А. Федченко
A. Alexeenkoanus В. Fedtsch. et N. Ivan.
Ветвистый кустарничек с толстыми беловолосистыми ветвями, густо
усаженными колючими осями старых листьев и их прилистниками. Годовые
побеги длиной 20—30 см, беловойлочные с неосыпавшимися листочками.
Листья собраны пучками на концах ветвей, парноперистые, с 5—7 парами
листочков; листовые оси крепкие, слегка войлочноопушенные, заканчи-
вающиеся колючкой; листочки сероватые, линейноланцетные, тупые
или островатые, оканчивающиеся небольшими колючими заострениями
11—13 мм длины, 2.5—3.5 мм ширины, снизу с довольно густым, мягким
опушением, морщинистые от выступающих боковых жилок. Прилистники
эллиптические, острые, на 2/з своей длины сросшиеся друг с другом
и с черешком, кожистые, светлые, слегка желтоватые. Средняя часть пары
сросшихся прилистников беловойлочная, края же голые. Нижняя часть
стебля покрыта побуревшими колючими черешками 5—6 см длины, по-
терявшими листочки. Их прилистники буроватые, большей частью рас-
щепленные, с отогнутыми книзу верхушками. Цветы пазушные, скучены
вокруг стебля под пучком верхних листьев в плотную шаровидную головку
4—5 см ширины и такой же длины. Прицветники одинаковой длины
с чашечкой, линейноланцетные, тонко заостренные, снизу голые, в верх-
них же и средних частях беловойлочные. Чашечка равная трубке венчика,
разорвана почти до основания, трубочка кубаревидная, зубцы щетиновид-
ные, равные длине трубочки, покрытые до верхушки густыми белыми
волосками. Венчик беловатый, повидимому, немного розоватый. Флаг
16—19 мм длины, отгиб гитаровидный, в верхней части слегка отогнутый,,
овальный, в нижней вдоль сложенный, в 2—2.5 раза длиннее ноготка,
тупой, без выемки, над ноготком клиновидносуженный, ноготок продолго-
ватый, неясно отграниченный от отгиба, книзу постепенно суженный,
согнутый вдоль ладьевидно. Крылья и лодочка почти одинаковой длины
с флагом, внизу сросшиеся между собой и с тычиночной трубкой. Завязь
шелковисто-мохнатая, столбик до 1/4 своей длины опушенный.
От A. dissectus отличается более крупными размерами всех частей
растения, особенно цветов и соцветий, отсутствием темной раскраски
флага и, повидимому, розоватой окраской венчика, а также овальной
формой верхней части отгиба флага.
Дарваз: между Джарфом и Кевроном, 1390—2000 м, № 3850, 15 VIII
1901 г. (Алексеенко.).
A. dissectus В. Fedtsch. et N. Ivan.
Frutex valde ramosus, spinosissimus. Rami gressi, pubescentes. Ramuli
hornotini tomentosi. Folia versus apicem ramulorum congesti. Foliola
5—7 juga lanceolata vel ellipticolanceolata, acuta vel obtusiuscula, apice
breviter acuminata, utrinque pubescentia, subtus multo densius. Axes foliorum
Новые виды из Таджикистана
149
initio dense tomentosi, tuno demum nudiusculi rigidi in spinam abeuntes.
Stipulae ovatae, acutae vel obtusiusculae usque 8/3—3/4 inter se et cum petiolo
connatae, basi dense albotomentosae, versus apicem nudae, coriaceae, pallidae.
Flores axillares sub foliis superioribus in capitalum subglobosum vel elonga-
tum circ. 2—2.5 cm longum congesti. Bracteae calyce paulo breviores, lanceo-
latae vel linearilanceolatae cymbiformiter plicatae, acutae, membranaceae,
longe albopilosae. Calyx corolae, tubum subaequans, fere usque ad basin in
dentes 4 fissus; tubus calycinus turbinatus, basi nudus; dentes calycini subu-
lati, tubum subaequantes, usque ad apicem dense albovillosi. Corolla albida,
saepius striata vel vexilli lamina maculata. Vexillum circ. 10 mm longum;
lamina ejus panduraeformis, parte superiore paulo patente, versus basin
plicata, unguem longitudine duplo superans apice non emarginata, supra
unguem cuneiformiter attenuata, plicata. Alae et carina vexillum subaequan-
tes, inter se et staminum tuboconnatae. Ovarium sericeovillosum. Stylus
usque ’/< longitidinis suae pubescens.
A specie proxima turcomanica A. karakalensis Freyn. et Sint, caule,
foliis et stipulis pubescentibus differ!.
Inter Obi-garm et Faisabad (Rusanow), Darwas, inter pagos Dsharf et
Kevron (Alexeenko, A. Regel), ad fl. Pandsh pr. pag. Dshan (B. et A. Fed-
tschenko, Knorring et Tschernjakowskaja, 1916), Jugum Sarsarjak ad pag.
Dagana (Gontscharow, Grigorjew et Nikitin), inter fl. Schurak et Chasret-
sultan, montes Karimonak, ad fl. Daras-pitau (Gontscharow, Grigoriew et
Nikitin), Montes Gasimailik pr. pag. Dagana (Gontscharow et Matweew)
Jugum Ak-tau, mons Chadsha-mamat (Gontscharow et Matweew).
Usbekistania: Baissun, in decliviis coIlium versus Derbent 1913 B. Fed-
tschenko), ibidem (Bornmuller); montes Kuhitang supra pagum Wandob, 1916
{B. et A. Fedtschenko, Knorring et Tschernjakowskaja).
A. dissectus B. Fedtsch. et N. Ivan.
Ветвистый кустарничек с толстыми беловолосистыми ветвями, густо
усаженными колючими осями старых листьев и их прилистниками. Листья
молодых ветвей собраны пучками на концах ветвей, парноперистые,
с 5—7 парами листочков. Листовые оси сначала войлочноопушенные,
потом голые, оканчивающиеся голой, желтоватой колючкой; листочки
ланцетные или эллиптически ланцетные, острые или туповатые, оканчи-
вающиеся небольшими колючими заострениями, сначала беловатоопушен-
ные, позже зеленоватые, с обеих сторон опушенные, снизу более густо.
Прилистники яйцевидные, острые или туповатые, на 2/3 или 3/4 сросшиеся
между собою и с черешком, при основании густобеловойлочные, ближе
к верхушке голые, кожистые, светлые, слегка желтоватые. Нижняя часть
листа покрыта побуревшими колючими черешками, потерявшими листочки.
Их прилистники буроватые, большей частью расщепленные, с отогнутыми
книзу верхушками. Цветы пазушные, скучены вокруг стебля под пучком
150
Б. А. Федченко
верхних листьев в плотную шаровидную или продолговатую головку
2—2.5 см длины и такой же ширины. Прицветники немного короче
чашечки, ланцетные или линейные, ладьевидно сложенные, острые, пере-
пончатые, опушенные длинными белыми волосками. Чашечка равная трубке
венчика, разорвана почти до основания, трубочка кубаревидная, при осно-
вании голая, зубцы щетиновидные, более или менее равные трубочке,
покрытые до верхушки густыми белыми волосками. Венчик белый, боль-
шей частью с темными жилками или небольшим темным пятном на отгибе
флага. Флаг около 10 мм длины. Отгиб гитаровидный, в верхней части
слегка отогнутый, округлый, в нижней вдоль сложенный, в два раза длин-
нее ноготка, тупой, без выемА* на верхушке, а над ноготком клиновидно
суженный, ноготок неясно отграниченный от отгиба, книзу постепенно
суженный, согнутый вдоль ладьевидно. Крылья и лодочка почти одинако-
вой длины с флагом, внизу сросшиеся между собою и с тычиночной
трубкой. Завязь шелковисто-мохнатая, столбик до ] 4 своей длины опу-
шенный.
От A. karakalensis Freyn. et Sint, отличается опушением стебля,
листьев и прилистников, которые у A. karakalensis почти голые.
Между Оби-гармом и Файзабадом (Русанов).
Дарваз, между сел. Джарф и Кеврон, в долине р. Пяндж 2000—3000 м
(М. Н. Алексеенко); перевал между Джарфом и Кевроном по р. Пяндж
(А. Регель); по р. Пяндж за кишлаком Джан (Б. А. Федченко, Е. Г. Черня-
ковская и О. Э. Кнорринг). Хр. Сарсаряк, восточный склон, около киш-
лака Дагана 1800 м (Гончаров, Григорьев, Никитин); водораздел рр. Шурак
и Хазрет Султан, западный склон гор Каримонак, в верховьях р. Дараз-
Питау (Гончаров, Григорьев, Никитин).
Газымайлик, гребень хребта к западу от Дагана (Гончаров и
М. Матвеев).
Хребет Ак-тау, вершина Хаджа-мамат (Гончаров и М. Матвеев).
Узбекистан: Байсун, землистые склоны при подъеме от Байсуна
в сторону Дербента, 8VIII1913r. (Б. Федченко); там же и тогда же,
№ 1120 (Борнмюллер), Кугитанг выше кишлака Вандоб, по склону ущелья,
№ 495, 12 VI 1916 (Б. А. Федченко, Е. Г. Черняковская, О. Кнорринг).
Применение. Имеются указания, что растение это выделяет камедь
и потому может служить для добывания ее, подобно туркменским видам
астрагала.
A. sarypulensis В Fedtsch.
Frutex valde ramosus usque metralis, pilis adpressis albis nigrisque
satis dense obtectus. Stipulae triangulares vel fere subulatae, ima basi petiolo
adnatae. Foliola 5—10 juga cum impari, oblongo elliptica, 6—11 mm longa,
2—4 cm lata, sparse albo adpresse pilosa. Pedunculi cum racemo 8—20 cm
longi, folia multo superantes. Flores usque 25, cito decidui, racemum den-
siusculum formantes. Calyx late tubulopus, pilis adpresis nigris albisque
Новые виды из Таджикистана
151
obtectus, apice inaequalis, dentes calycini tubo triplo breviores, subulati
Corolle lilacinoviolacea. Vexillum dilatato elongatum, subrhombeum apice in
acumen latelineare 2—3 mm longum productum. Ovarium linearifiliforme,
sparse adpresse pubescens. Fl. majo.
A specie proxima A. variegatus Franchet. calyce parum dilatato nec
cylindrico, pilis adpressis tecto, differt.
Ad pagum Arsangi, 14 V1910 (Divnogorsky).
Decliv septenti jugi, Darwasici ad pag. Sarypul, 8 V 1913, fl. № 1444
(Michelson).
Inter Chasret Sultan et Aspringon 11 V 1913, fl. № 1542 (Michelson).
A. sarypulensis B. Fedtsch.
Сильно ветвистый кустарник, высотой до 1 м, покрытий не особенно
густым опушением из белых и черных прижатых волосков. Прилистники
треугольные или почти шиловидные, прирастающие к самому основанию
черешка. Листочки 5—10-парные, продолговатоэллиптические, длиной
6—11 мм, шириной 2—4 мм, негусто покрытые белыми, прижатыми воло-
сками. Цветоносы (с кистью) 8—20 см длины, значительно длиннее
листьев. Цветы в количестве до 25, быстро опадающие, в сжатой кисти.
Чашечка расширеннотрубчатая, покрытая белыми и черными волосками,
наверху косая, зубцы ее в 3 раза короче трубки, шиловидные. Венчик
лилово-фиолетовый. Флаг расширеннопродолговатый, почти ромбический,
на верхушке вытянутый в широколинейное продолжение длиной 2—3 мм.
Завязь линейнонитевидная, покрытая прижатыми редкими волосками.
Близок к A. variegatus Franchet., от которого отличается несколько-
расширенной чашечкой, без оттопыренных волосков.
Около кишлака Арзанчи, 14 V1910 (Дивногорская).
Северный склон Дарвазского хребта, у кишлака Сары-пуль,
8 V1913, № 1444 (Михельсон).
Хазрет-султан Аспрингон, 11 V 1913, цв. № 1542 (Михельсон).
A. Wachschi В. Fedtsch.
Frutex ramosissimus, circiter metralis. Rami internodiis sufflexuosis,
usque 15 cm crassi, cortice griseo obtecti. Rami homotini breviusculi, circiter
15 cm tantum longi, adpressissime canopubescentes, pilis nigris admixtis.
Stipulae ex basi connata lata triangulares. Petiolus foliolo brevior. Foliola
1—3 juga cum impari, linearia, apice rotundata, circiter 12 mm longa, 1.5 mm
lata, parce adpresse pilosa. Axis folii demum accrescens, usque 5 cm longa,
spinescens. Pedunculus sine racemo folium paulo superans. Racemus laxius-
culus, 3—5 florus. Bracteae minutae, pedicellum tamen superantes, pallidae,
apice nigrae. Calyx late campanulatus, nigro adpresse pilosus, dentes calycini
tubo circiter triplo breviores. Corolla violascens, circiter 15 mm longa. Vexilli
lainina oblonga, apice paulo emarginata, in unguem sensium abiens. Alarum
lamina linearioblonga. Ovarium sessile, adpresse puberulum.
152
Б. А. Федченко
A speciebus proximis sectionis Ammodendron optime differt internodiis
sufflexuosis, pilisque nigris calycinis.
Kurgan-tube: ad flumen Wachsch supra Kurgan-tobe, 350—500 m
supra mare, Ш1884, florens, legit Albert Regel.
A. Wachschi B. Fedtsch.
Сильно ветвистый кустарник, высотой до 1 м. Ветви с сильно из-
вилистыми междоузлиями, до 1.5 см толщины, с серой корой. Молодые
веточки очень короткие, не превышающие 1.5 см длины, прижато седо-
волосистые, с примесью черных волосков. Прилистники из широкого осно-
вания треугольные, сросшиеся при основании. Цветоносы короче листочков.
Листья 1—3-парные, с непарным листочком на конце оси, листочки линейные,
на верхушке округленные, около 12 мм длины и 15 мм ширины, рассеянно
прижато-волосистые. Цветонос без соцветия немного превышает лист.
Кисть довольно редкая, о 3—5 цветках. Прицветники очень маленькие,
но все же превышающие цветоножку, бледные, зубцы чашечки примерно
в 3 раза короче трубки. Венчик фиолетовый, около 15 мм длины. Пла-
стинка флага продолговатая, на верхушке немного выемчатая, постепенно
переходящая в ноготок. Пластинка крыльев линейно-продолговатая. Завязь
сидячая, прижато-волосистая. Сильно отличается от близких видов секции
Ammodendron короткими, несколько изогнутыми междоузлиями и черными
волосками опушения чашечки.
По р. Вахш, выше Курган-тюбе, 350—500 м над уровнем моря.
A. chodshenticus В. Fedtsch.
Frutex circiter metralis, valde ramosissimus. Rami vetusti cortice griseo
tecti, rami hornotini adresse albocanescentes. Stipulae pallidae, connatae.
Axes foliorum tunc demum marcescentes, subspinescentes. Foliola circiter
2 juga cum impari, petiolum superantia, linearioblonga circ. 2 cm longa,
circ. 2 mm lata, versus apicem angustata, utrinque, sed subtus densius,
alboadpresse pubescentia. Pedunculus (cum racemo) folium paulo superans,
racemus 5—10 florus, initio densiusculus, tunc demum laxior. Calyx campanu-
latus, albo adpresse pilosus, dentes calycini tubo circ. quintuplo breviores.
Corolla violacea. Vexillus oblongo ellipticum, apice rotundatum, basi in
unguem sensim attenuatum. Alarum lamina anguste oblonga, versus apicem
attenuata. Ovarium linearioblongum, adpresse pubescens.
Legumen calycem rumpens, albovillosum, brevissime stipitatum, stipite
glabro, oblongoquadrangulare, calycem circ. triple superans.
A proximo A. squarrosus Bge foliorum ac leguminis forma differt.
Chodshent, in monte Tschaur, declivitas orientalis jugi Kara-tepe,
№ 3326, 231И(5IV) 1914, legit A. Michelson; in tumulis arenosis prope
Chodshent ad fl. Syr-darja 10 (V 23) V1914, fr., № 155, legit О. E. Knorring;
in jugo australi mentis Ak-bel, ad ripam dextram fluvii Syr-darja, 35 km
a Chodshent, leg. W. Drobov.
Новые виды из Таджикистана
153
A. chodshenticus В. Fedtsch.
Сильно ветвистый кустарник, высотой около 1 м. Старые ветви
покрыты серой корой, молодые ветви совершенно белые от густого, при-
жатого опушения. Прилистники бледные, между собою сросшиеся. Листо-
вые оси опадания листочков твердеющие, становящиеся почти колючими.
Листочки обыкновенно двупарные, с пятым непарным листочком, длиннее
черешка, линейнопродолговатые, около 2 см. длины, около 2 мм ширины,
к верхушке суженные с обеих сторон, но снизу более густо покрытые
прижатыми белыми волосками. Цветоносы (вместе с кистью) немного
превышают листья, кисть о 5—10 цветках, сначала довольно густая,
потом становится рыхлой. Чашечка колокольчатая, прижато-белово-
лосистая, зубцы ее раз в пять короче трубки. Венчик фиолетовый. Флаг
продолговато-эллиптический, на верхушке округленный, к основанию
постепенно суженный в ноготок. Пластинка крыльев продолговатая,
к верхушке суженная. Завязь продолговато-линейная, прижато-волосистая.
Боб разрывающий чашечку, покрытый длинными белыми волосками, на
очень короткой, голой плодоножке, продолговато-четыреугольный, при-
мерно втрое длиннее чашечки.
Вид этот, собранный в трех отдельных, но недалеко отстоящих друг
от друга местонахождениях, представлен в наших гербариях м ногочислен-
ными, довольно полными экземплярами, в цветах и плодах. Он стоит
близко к персидскому A. squarrosus Bge, к которому Д. И. Литвинов отнес
ряд экземпляров из района Фараба (близ Чарджуя), а также к малоизвест-
ному виду A. villosissimus Bge из Кизыл-кумов, но все же представляет
достаточно отличий для выделения в особый вид.
Ходжентский район: на горе Чаур, восточный склон хребта Кара-
тепе, № 3328, 23 Ш (5 IV) 1914, в цв. (А. И. Михельсон); на бугристых
песках по Сыр-дарье близ Ходжента, 10 (23) V 1914, в пл. № 155 (О. Э.
Кнорринг); на южном склоне горы Ак-бель, по правому берегу Сыр-дарЬй,
в 35 км выше Ходжента (В. П. Дробов).
A. Oldenburgi В. Fedtsch.
Frutex valde ramosissimus, usque metralis, ramis circiter 5—7 mm
crassis, cortice griseo tectis. Caules hornotini adpressissime albocanescentes,
internodiis circiter 2.5—5 cm longis. Stipulae fuscae, ex basi lata triangulari
acuminatae. Foliola 1—3 juga cum impari, pube adpressa alba, subtus den-
siore obtecta; petiolus foliolo saepissime brevior; axes foliorum marcescentes,
sed vix spinescentes. Pedunculi folia superantes, sine racemo 6—12 cm longi.
Racemus pedunculum subaequans, laxissimus, 10—15 florus. Flores violacei
(ex nota collectoris). Calyx breviter campanulatus, inaequalis, pilis albis
adpressis obtectus, pilis nigris paucioribus admixtis. Calycis dentes inferiores
angusti, tubo calycino quintuple breviores, dentes superiores latiores et
multo breviores. Vexillum oblongum, apice rotundatum, versus basin in
154
Б. А. Федченко
unguem sensim attenuatum. Alarum lamina angusta. Ovarium glaberrimum,
lineare, versus basin attenuatum. Legumen circiter 1.7 cm longum, basi in
stipitem calycis tertiam partem aequantem abiens, anguste lineare, versus
apicem attenuatum, in rostrum breve abiens, glaberrimum. Floret majo.
Species haec inter omnes sectionis Ammodendron leguminibus elongatis,
glaberrimis distinctissima.
Kabadian: Totku, 20 km ad septentrionem ad oppido Kabadian ad1
flumen Kafirnigan, in locis desertis, subarenosis, 11 (23) V 1897, № 1005r
florens et cum fructibus immaturi legit S. Korshinsky; in arenis ad montem
Chodsha-kadian, ad meridiem ab oppido Kabadian, 800—1000 m supra
mare, 26 IV (7 V) 1883, legit Albert Regel.
A. Oldenburgi B. Fedtsch.
Сильно ветвистый кустарник, высотой до 1 м; стволики толщиной
5—7 мм, покрыты серой корой. Молодые ветви густо прижато-беловоло-
систые, междоузлия длиной 2.5—5 см. Прилистники бурые, из широкого
основания треугольные. Листочки 1—3-парные, с конечным непарным,
густо покрытые белыми прижатыми волосками, сверху менее многочислен-
ными. Черешки обыкновенно короче листочков; листовые оси под конец
твердеющие, но почти не колючие. Цветоносы превышают листья, без
соцветия от 6 до 12 см длины. Кисть почти одинаковой длины с цветоно-
сом, очень негустая, цветы в количестве 10—15. Венчики фиолетовые
(по этикетке коллектора). Чашечка неравнобокая, густо покрытая белыми
волосками, с примесью немногочисленных черных волосков. Нижние
зубцы чашечки узкие, в 5 раз короче трубки чашечки, верхние зубцы
более широкие и более короткие. Флаг продолговатый, у верхушки округ-
ленный, к основанию постепенно суженный в ноготок. Пластинка крыльев
узкая. Завязь голая, линейная, к основанию суженная. Боб длиной около
20 см на плодоножке, равной по длине одной трети чашечки, узко линей-
ный, к плодоножке суженный постепенно, к верхушке заостренный и по-
степенно переходящий в носик; боб совершенно голый. Цветет в мае.
Вид этот, ни откуда более не известный, представляет исключительное
явление среди секции Ammodendron, резко отличаясь от всех остальных
видов этой секции своими длинными, совершенно голыми плодами. Каба-
дианский район: Тотку, 20 км к северу от Кабадиана по Кафирнигану
на пустырях, на супеси, 11 (13) V 1897, № 1005, в цвету и молодые плоды,
собр. С. Коржинский; на песках к востоку от г. Кабадиана, по горе Ходжа-
казьян, 800—1000 м над уровнем моря 25 IV (7 V) 1883, в цв. собр. Альберт
Регель.
Eremostachys tadshikistanica В. Fedtsch.
Planta perennis, usque bimetralis, nuda, glabra. Folia inferiora basi
pinnatipartita, versus apicem pinnatifida, lobis elongatis dentatis. Caules
Фиг. 2. Цветок Eremtntachys tadshikistanica В. Fedtsch.
156
Б. А. Федченко
erecti, ramosi, quadranguli. Inflorescentia paniculata, valge ramosa. Verticilli
florum numerosi (in ramulo circ. 8—12), 6—8 flori. Bracteae oblongoovatae,
pedicellum multo superantes, calyce multo breviores, nervis circ. 3 prominen-
tibus. Bracteolae linearisubulatae, pedicelli dimidium subaequantes. Pedicellus
brevis, circ. 1.5 cm longus. Calyx oblongocampanulatus, circ. 15 mm longus,
6 mm latus, nervis numerosis percursus, nervi versus apicem anastomosantes.
Calyx sub apice paulo constrictus, apice paulo dilatatus, quinquedentatus.
Dentes calycini brevissimi, e basi triangulari crasse subulati, breviter glandu-
losociliati. Corolla flavida, extus plus minusve pubescens, calycem subduplo
superans; labium superius breve, galeiforme, curvatum, apice subrostratum,
labium inferius e basi cuneata valde dilatatum, subrotundum, trilobum; lobi
laterales angusti, elongati, apice rotundati, lobus medius latus, subquadratus,
apice emarginalus.
Species eximia, glabritie, dentibus calycinis brevissimis ab omnibus
(exempli gratia ab E. adpresso Rgl.) optime differt. (Fig. 2).
Jugi montium Hissarici decliv. australis, in valle fl. Warsob prope
Warsob kala б VI 1932 (B. Fedtschenko et A. Rehdlich), ibidem ad fl. Kan-
dara 12 VI 1933 (B. Fedtschenko et Th. Zaprjagajew).
E. tadshikistanica B. Fedtsch.
Многолетнее, голое, гладкое растение, высотой до 2 м. Нижние
листья при основании перисто-раздельные, к верхушке перисто-надрезные,
доли удлиненные, зубчатые. Стебли прямостоячие, ветвистые, четырех-
гранные. Соцветие сильно разветвленное. Мутовки цветов многочислен-
ные, в числе 8—12 на отдельных веточках, о 6—8 цветках. Прицветники
продолговато-яйцевидные, значительно превышающие цветоножку, но
гораздо короче чашечки, обыкновенно с жилками. Прицветнички линейно-
шиловидные, почти равные половине цветоножки. Цветоножка длиной
около 1.5 мм. Чашечка продолговато-колокольчатая, 1.5 мм длины, 6 мм
ширины, с многочисленными продольными жилками, которые к верхушке
соединяются своими разветвлениями. Чашечка под верхушкой несколько
перетянутая, на верхушке немного расширенная, с пятью зубчиками.
Зубцы чашечки очень короткие, из треугольного основания шиловидйые,
.мясистые, с короткими железками по краям. Венчик желтоватый, снаружи
более или менее опушенный, почти вдвое превышающий чашечку. Верхняя
губа его короткая, несколько согнутая, с небольшим носиком, нижняя губа
с клиновидным основанием, сильно расширенная, трехлопастная; боковые
лопасти узкие, продолговатые, на верхушке округленные; средняя лопасть
широкая, почти квадратная, на верхушке выемчатая. Резко отличается от
других видов полным отсутствием опушения, формой прицветников и при-
цветничков и очень короткими зубцами чашечки (фиг. 2).
Южный склон Гиссарского хребта, в долине р. Варзоб, близ Варзоб-
кала, 6 VI 1932 г. (Б. Федченко и А. Редлих); там же в ущельи Кандары,
12 VI 1933 (Б. Федченко и Ф. Запрягаев).
2
Ф. Л. ЗАПРЯГАЕВ
НОВЫЙ ВИД Р. DIONYSIA
Dionysia involucrata Zapr.
Sufruticulosa, caespitosa, ramosissima, breviter glandulosopuberular
radice crassa, ramulis numerosis, brevibus, crassiusculis tortuosis; foliis
emortuis fuscis tectis, apice rosilam polyphyllam foliorum hornotinorum
viridium ferentibus. Folia obovata superiora rariter oblongo-obovata (non-
nunquam late — lanceolata), reticulato venosa, parte inferiore minute crenulato-
crosula, obtisa, sessilia. Pedunculi graciles, 2—2.5 (—3) cm longi erecti.
Bracteae 3, sessiles, involucrum formates, ambitu subsemiorbiculatae, palma-
tim irregulariter acute inciso-dentatae 1.0—1.1 cm longae, 1.1—1.3 cm latae
ca tertiam partem tubi corollini attirentes. Flores ca 2.5—2.8 cm longi, sub-
sessiles. Calyx ca 7 mm longus, dense glanduloso-puberulus, in lacinias
5 lineari-lanceolatas fere ad basin fissus. Corolla rosea, tubo gracili laeviter
glanduloso-puberulo, ca 2.4—2.6 mm longo, versus apicem ampliata, parte
ampliata breviter tubulata, ca 7.6 cm longa, extus plus minusve albo farinosa.
Limbus ca 1.1—1.4 cm in diametro, laciniis 5 patulis, rotundato-obovatis,.
parte superiore margine minute crenulato-erosis. Antherae partis ampliatae
tubi corollini basi insertae. Stylus cum stigmate tubo corollino inclusus
antheris paulo exsertus. Ovarium ovatum multiovulatum, ovulis ca 16 bitu-
seriatis (fig. 3).
A proxima D. caespitosa (Duby) Boiss. foliorum forma, pedunculis lon-
gioribus, bracteis multo m a] or i bus magnitudine corollae etc. differt. Bracteis
magnis, involucrum formantibus, distinctissima.
Jugus Hissaricus, systema fluminis Varsob in decliviis australibus mon-
tium Hissar. In rupibus angustiorum Kandara alt. 1500 m 16 V 1933, № 247,
fl. Legit T. Zaprjagaew.
D. involucrata Zapr.
Полукустарник обильно ветвистый, коротко железисто-пушистый.
Веточки многочисленные, короткие, образующие плотную дерновину,
одетые отмершими старыми бурыми листьями, на верхушке с розеткой
молодых зеленых листьев. Листья обратно-яйцевидные, верхние изредка
158
Ф. Л. Запряшев
продолговато-обратно-яйцевидные (иногда верхние широколанцетные,
острые), сетчатонервные, в верхней части мелко-городчато-вырезанные,
тупые, сидячие, коротко обильно железисто-пушистые. Цветоносы верху-
шечные 2—2.5 (3) см длины, тонкие, прямостоячие. Прицветники в количе-
стве 3, образующие обертку, в очертании полуокруглые, пальчато-неравно-
остро-надрезные, 1.0—1.1 см длины 1.1—1.7 см ширины, достигают одной
трети длины цветочной трубки. Цветы розовые, почти сидячие; собраны на
верхушке цветоносов по три, 2.5—2.8 см длины, трубка узкая, коротко-
железисто-пушковатая, около 1 мм ширины, в верхней части расширенная,
с расширенной частью короткотрубчатой, быть может мучнистой около
2.4—2.6 см длины. Отгиб крупный около 1.1—1.4 см в диаметре, с пятью
отклоненными, округло обратно-овальными, 4—5 мм длины, в верхней
части по краю мелкогородчато-выгрызенными долями. Тычинки прикре-
плены в нижней части расширения трубки венчика. Столбик с рыльцем,
заключенным в трубке венчика, расположенным несколько выше тычинок.
Завязь (? многочисленными (около 16) семяпочками, расположенными
в два-три ряда. Чашечка около 7 мм длины, обильно железисто-пушко-
ватая, почти до основания рассечена на линейноланцетные коротко
заостренные доли (фиг. 3).
От близкого вида Dionysia caespitosa (Duby) Boiss. отличается широ-
кими листьями, более длинными цветоносами, крупными цветами и круп-
ными прицветниками, образующими покрывало. Найдена ”Ф. Л. Запрягае-
вым 16 V 1933 г. на скалистых обнажениях кристаллических горных
пород в Гиссарском хребте, в ущельи Кандара, на месте соединения его
с ущельем р. Варзоб.
Фиг. 3. Dionisia involucrata Zapr.
3
А. Г. БОРИСОВА
НОВЫЕ БОБОВЫЕ ПАМИРА и ШУГНАНА
В процессе обработки сем. Leguminosae для Памира и Шугнана на-
метился ряд новых видов среди р. Astragalus и. р. Oxytropis.
Приводим описания этих видов.
Род Astragalus L.
1.	A. heterodontus A. Bor. sp. nova. (§ Hemiphaca) Syn.: A densif-
lorus auct. non Kar. et Kir. Planta 10—17 cm alta. Radix longa,
crassa, 20—35 cm et ultra longa. Caudex multiramosus, 3—5 cm longus,
ramulis crassiusculis stipulis tubuloso infundibulariter connatis albomem-
branaceis praeditis. Caules graciles, numerosi, 10—25 cm longi, arcuato
adscendentes, simplices, pilis brevissimis adpressis parce pilosi. Stipulae
2—3 mm longae, triangulares, herbaceae, acutae, inferiores basi connatae,
superiores subliberae. Foliola 5—6 juga, crassiuscula, elliptica vel oblonga,
apice obtusa, glabra. Pedunculi axillares parte superiore adpresse breviter
pilosuli foliis subsesquilongiores. Inflorescentia subcapitata, 14—21 mm longa,
12—18 mm lata, densiflora. Bracteae minutae, lineares, albo-scariosae, tubo
calycis breviores. Flores (in sicco) intense violacei (lilacini), 5—8 mm longi.
Calyx campanulatus, pilis sparsis brevibus nigris adpresse pilosulus, dentibus
tubo brevioribus inaequalibus: 3 linearibus, 2-e basi dilatata triangularibus
paulo brevioribus. Vexillum rotund ito-ovatum, apice vix emarginatum, bre-
vissime unguiculatum. Alae vexillo breviores, laminis integris ovatis vel
oblongo-ovatis. Carina alis brevior lamina semiorbiculari. Ovarium stipitatum.
Legumen sphaericum, transverse rugosum, albo nigroque pubescentes.
Typus: in desertis glareosis prope lacum Kara-kul, 2 VII1913 fl. leg.
O. Knorring.	'
Area geographica: Pamir, Tibet occidentalis. In alt. 3400—4500 m, in
regione alto-montana frequetissimus. Habitat in arenosis littoralibus, in pratis
necnon in desertis glareosis in locis humidioribus.
Specimina examinata- Pamir, 1899, fl., leg. N. Velmam; in loco Ala-
Baital, 4 VIII1874, fl., leg. Kuschakewicz; ad lacum Kara-kul, 27—31 VII 1878,
leg. Kuschakewicz et Aschurbaev; 1. c., 1892, fl., leg. Nasarov; 1. c., in arenosis,
10 VII1895 et 1897, fl. et fr., leg. Korshinsky; 1. c., in arenosis alt. 3956 m.
5 VII1901, fl., leg. Dseiver; 1. c., in lapidosis ad rivulum, 6 VII1901, fl., leg.
Труды Тадж. бфвы, II	It
162
А. Г. Борисова
Alexeenko; 1. с., in arenosis secus fl. Kok-sai (Confl. Markan-su), alt. 4100 m,
3 VII1901, leg. Alexeenko; 1. c., 5 VII 1901, fl., leg. O. A. et B. A. Fedtschenko;
1. c., 28X11906, fl., leg. Chorev; 1. c., arenosis ad flumen, 21X1911, leg. Fed-
tschenko et Roshevitz; 1. c., in locis salsis humidis, 1901, leg. M. Tulinow;
Chargoschy, 4 VIII1878, fl., leg. Kuschakewicz; ad fauces Chargosch septentrio-
nem versus, in pratis alt. 4108 m, 28 VII1901, fl. et fr., leg. Alexeenko; in
angustiis Chargosch et prope lacum Czukur prope Aliczur, 12 VII 1901, leg.
Bukinicz; prope Mus-kol, 12 VII1898, fl., leg. Korshinsky; in arenosis pr. Mus-
kol, 1901, fl., leg. Tulinow; inter Mus-kol et Kara-kul, 9 VIII1901, fl., leg. Q. A.
et B. A. Fedtschenko; Markan-su, 3V1I1901, fl., leg. O. A. et B. A. Fed-
tschenko; in valle ad ripam arenosam, fl. Markan-su, 8 VII1931, fl., leg. Lipschitz;
fontes fl. Markan-su, 4100 m, 3 VII1901, fl., leg. Alexeenko; ad lacum Sassyk-
kul in prata littorali, 4 VIII1931, fl., Lipschitz; in valle fl. Ak-bura in loco
Kosch-agyl, prata humidis, 27 VII1932, fl. et fr., leg. Lanina. Tibet: in arenoso-
lapidosis littoralibus ad lacum Russkoje et fl. Sheltaja, alt. 4100 m, VI1900, fl.,
leg. V. E. Ladygin; in arenosis.littoralibus fl. Alyknorin-choly, alt. 3400 m,
2 VI1900, fl., leg. V. E. Ladygin; montes Burchan-budda ad flumina in vallem
Alyk-nor influentia, alt. 3400 m, 9 VI1901, fl., leg. V. F. Ladygin: Tibet borea-
lis ad fl. Zanztze; alt. 4000 m, 11 et 16 VI1884, fl., leg. N. N. Przewalski.
f. ramosa m. caulibus parce ramosis, scapis follis multo longiorobus;
inflorescentia plurimum ovata, a typo differt. Prope lacum Rang-kul in ripa
fluvii, 13 VH 1897, fl., leg. Korshinsky; prope lacum Sassyk-kul in ripa lapidosa
fluvii, 20 VII1897, fl., leg. Korshinsky; inter castellum Pamirskiy et Gorumdy,
7 VIII1901, fl. et fr. O. A. et B. A. Fedtschenko; inter castellum Pamirskij et
Schadshan, 12 VII1901, fl. et fr., O. A. et B. A. Fedtschenko.
Affinitas: vide tabulam in p. 164 allatam.
Растение многолетнее, 10—17 см высоты, ^орень толстый, длинный,
20—35 см и более длины. Стержень многоветвистый, 3—5 см длины, с тол-
стоватыми, покрытыми трубчато-ворончато-сросшимися беловатыми, пере-
пончатыми прилистниками, веточками. Стебли тонкие, многочисленные,
10—25 см длины, простые, дугообразно-приподымающиеся, скудно-коротко-
прижато-волосистые. Прилистники 2—3 мм длины, треугольные, травяни-
стые-, острые, нижние в основании сросшиеся, верхние почти свободные.
Листочки 5—6-парные, толстоватые, эллиптические или продолговатые, на
верхушке тупые, голые. Цветоносы пазушные, в верхней части прижато-
коротко-волосистые, в 1.5 раза длиннее листьев. Соцветие почти головчатое,
14—21 мм длины, 12—18 мм ширины, компактное. Прицветники мелкие,
линейные, белопленчатые, короче трубки чашечки. Цветы (засушенные)
интенсивно-фиолетовые, 5—8 мм длины. Чашечка колокольчатая, покрытая
рассеянными, короткими, черными, прижатыми волосками, с неравными,
короче трубки, зубцами: 3-мя линейными и 2-мя из широкого основания
треугольными, немного короче первых. Флаг округло-овальный, на вер-
хушке едва выемчатый, с очень коротким ноготком. Крылья короче
флага с пластинками цельными, овальными или продолговато-овальными.
Новые бобовые Памира и Шуънана
163
Лодочка короче крыльев, с почти округлой пластинкой. Завязь на ножке.
Боб шаровидный, поперечно-морщинистый, пушистый, с опушением из
белых и черных волосков.
Вид широко распространенный на Памире и в западном Тибете.
Кормовое растение для высокогорной области. Чрезвычайно любо-
пытно испытать это растение в культуре, как кормовое, на Памире,
тем более, что оно там широко распространено.
Приводим отличительные признаки астрагалов Средней Азии, близких
к вышеописанному, представляющих собою серию родственных видов
(см. стр. 164).
Среди приводимых видов, A. densiflorus Kar. et Kir., описанный из
Джунгарского Ала-тау, чрезвычайно близок к A. Tulinowii В. Fedtsch.
Последний очень близок к A. Fetissowii В. Fedtsch., распространенному
в Центральном Тянь-шане. Несомненно, что сюда же, к серии этих видов,
относится и A. karacorensis Pampanini, из Каракорума, представляющий
собою лишь близкую форму A. densiflorus. Многими авторами (Федченко,
Липский и др.) A. densiflorus Kar. et Kir. смешивался c A. heterodontus
А. Вог., описание которого здесь приведено. A. melanostaschys Benth.
ставился в синонимы A. schugnanicus В. Fedtsch., от которого прекрасно
отличается рядом признаков: формой соцветия, темнофиолетовыми цве-
тами, прицветниками длиннее чашечки, густым черным опушением на
чашечке, бобах, прицветниках и стрелке.
2.	A cystocarpus A. Bor. sp. nova (§ Scheremetewiana). Planta
ad 70 cm alta; radix crassa; caudex ad 20 cm altus, stipulis et
petiolis vetustioribus vestitus; caules subnulli. Stipulae ad 1.5—2 cm
longae, lanceolatae, apice acuminatae, pilis patentibus dense villosae, ad
—У5 petiolo connatae. Folia 15 cm longa, petiolis villosis rachibus aequan-
tibus. Foliola 10—12 juga, ovata, acuta, utrinque dense adpresse pilis longis
albopilosa. Pedunculae (cum racemo) foliis longiores, ad 70 cm longi. Race-
mus laxiflorus. Bracteae caducae, lineares, ad 1 cm longae, dimidio calycis
aeqilongae, pilis albis patentibus villosae. Calyx 1—1.5 cm longus, villosus,
dentibus linearibus ad 4—5 mm longis. Corolla ignota. Legumen longe
stipitatum, stipite ad 1.5—2 cm longe, ovatum, subatcuatum, inflatum, acutum,
leve, glabrum, pendulum, 15—20 mm longum, 12 mm latum. Semina ro-
tundato-ovata, 4 mm longa, 7 mm lata, flavido-fusca, foveolata.
Typus: Darwas ad fl. Sitarg infra Minadu, 18 VII 1916, fr. Fedtschenko.
Specimina examinata: 1. c. sed. etiam: Vachan in valle fl. Pjandsh. inter
Nischus et Anderob in decliviis lapidosis, 8 VIII1897, fr. Korshinsky.
Affinitas: vide tabulam in pag. 166 allatam.
Растение многолетнее, до 70 см высоты, с толстым корнем. Стержень
до 20 см длины, покрытый старыми прилистниками и черешками. Стебли
почти отсутствуют. Прилистники до 1.5—2 см длины, ланцетные, на вер-
хушке заостренные, густо мохнатые, до х/4—1/5 приросшие к черешку. Листья
15 см длины с черешками, равными листу (мохнатой оси его). Листочки
Differentia inter A. heterodontum et species affines.
A. subscaposus M. Pop. (ined.).pHc. 2	A. schugnanicus В. Fedtsch.	A. melanostachys Benth.	A. jagnobicus Lipsky.	A. densiflorus Kar. et Kir.	A. heterodontus A. Bor.	A. Tulinowii B. Fedtsch.
Subacau 1 is.	Caulescens vel.	Caulescens.	Caulescens.	Caulescen s.	Caulescens.	C aulescens.
	subacaulis.					
Foliola lineari- lanccolata, apice acu- ta subtus adpresse albo-pilosa, 5—7 juga.	Foliola obcorda- to - rotundato - obo- vate, apice emar- ginate, subtus prae- cipue ad nervos, ad- pressa albo - pilosa, 4—8 (10) juga.	Foliola obcorda- to - obovata, apice emarginata, subtus parce pilosa, 5—7 juga.	Foliola oblon- go-ovata, apice ob- tusa, subtus ad nervos solum pi- losa, 7—9 juga.	Foliola oblonga vel ovato-oblonga, apice obtusiuscu- la, subtus pilis adpressis scabrido pilosa, supra glabra, 4—6 juga.	Foliola elliptica vel oblonga, cras- siuscula, apice ob- tusa, glabra, 5—6 juga.	Foliola elliptico- oblonga, apice ob- tusa, glabra, 3—5 juga.
Stipulae 1-2 mm longae, triangulares, acutae.	Stipulae 1-2 mm longae, orbiculares, obtusae.	Stipulae 3-5 mm longae, rotundato- ovatae, obtusae.	Stipulae 2-4 mm longae, ovato-la:i- ceolatae-acutae.	Stipulae (3) 4—5 mm longae, ovato -triangulares, acutae.	Stipulae 2-3 mm longae, triangula- res, acutiusculae.	Stip ulae 3-4 mm longae, ovato-trian- gulares, acutiuscu- lae.
Bracteae tubo calycis paulo brevio- res, lanceolatae.	Bracteae tubo calicis longiores, lan- ceolatae.	Bracteae tubo calycis longiores, lan- ceolatae.	Bracteae tubo calycis duplo bre- viores, ovatae.	Bracteae tubo calycis aequilongae, lanceolatae.	Bracteae tubo calycis breviores, lineares.	Bracteae tubo calycis aequilongae, lanceolate.
Dentes calycini tubo triplo brevio- res, inter se aequan- tes.	Dentes calycini tubo subaequilongi, inter se aequantes.	Dentes calycin* tubum aequantes vel- eo longiores, inter se aequantes.	Dentes calycini tubo breviores, inter se aequantes.	Dentes calycini tubum aequantes, inter se aequantes.	Dentes calycini tubo duplo brevio- res, inter se inae- quantes.	Dentes calycin- tubum aequantes- inter se aequilongi.
Flores albidi (in sicco).	Flores albidi (in sicco).	Flores lilacini (in sicco).	Flores flaves- cens (in sicco).	Flores sordid^ violacei (in sicco).	Flores intense violacei (in sicco).	Flores albidi (in sicco).
Vexillum oblon- gum.	Vexillum ovatum	Vexillum rotun- da to-ovatum.	Vexillum oblon- go-obovatum.	Vexillum rotun- da turn.	Vexillum rotun- dato-ovatum.	Vexillum rotun- dato-ovatum.
Legumen orbicu- lare, apice erostra turn albo nigroque pube- scens, leve.	Legumen oblon- go-trigonum; apice rostratum, praecipue nigro	pubescens, leve.	Legumen orbicu- lare, apice rostra turn, dense nigro pubes- cens, leve.	Legumen orbi- culare, apice brevi- ter rostratum, prae- cipue albopubes- cens, tubercula- tam.	Legumen orbi- culare, apice ero- stratum, albo-ni- groque pubescens, leve.	Legumen orbi- culare, apice ero- stratum, transverse rugjsum, albo ni- groque pubescens.	Legumen orbicu- lare apice erostra- tum, albo nigroque pubescens, leve.
Шугнан, Турке- станский xp., Чот- кальский xp., Талас- ский Алатау.	Шугнан, Памир, ФергЬна, Таласский Алатау.	Дарваз, Шугнан, Памир, san. Гима- лаи.	Гиссарскяй xp.	Джунгарский Алатау.	Памир, Тибет.	Памир, Китайский Туркестан.
А. Г. Борисова
Новые бобовые Памира и Шугнана
165
10—12-парные, овальные, острые, с обеих сторон прижато-длинно-бело-
волосистые. Цветоносы (с кистью) длиннее листьев, до 70 см длины. Кисть
редкоцветная. Прицветники опадающие, линейные, до 1 см длины, равные
половине чашечки, бело-оттопыренно-мохнатые. Чашечка 1—1.5 см длины,
мохнатая, с линейными зубцами, 4—5 мм длины. Венчик неизвестен. Боб
на длинной ножке, до 1.5—2 см длины, овальный, почти дугообразно изо*
гнутый, вздутый, острый, гладкий и голый, поникающий, 15—20 мм длины,
12 мм ширины. Семена округло-овальные, 4 мм длины, 7 мм ширины,
желтовато-бурые, ямчтые.
Дарваз: по р. Сытаргу выше Минаду. Вахан; в долине р. Пяндж,
между Нишус и Андероб.
3.	A. longistipitatus A. Bor. sp. nova. (§ Scheremetewiana).
Planta 30—50 cm lata. Radix crassa, verticalis. Caudex ramosus. Caules
subnulli, petiolis vetustioribus vestiti. Stipulae subulato-lineares, basi dilatatae,
membranaceae, supra dense pilis patentibus longis albis villosae, petiolis
’/4—х/5 longitudinis suae adnatae. Folia 10—15 cm longa. Petioli rachi bre-
viores, adpresse albo-pubescentes. Foliola (8) 10—13 juga rotundato-ovata,
apiculata, sessilia, utrinque adpresse, dense pubescentia. Pedunculi (cum
racemo) 30—40 cm longi, foliis longiores, parte superiore praecipues pubes-
centes. Racemus 8—15 florus, floribus remotis rarius congestis. Bracteae
lanceolatae, ad 7 mm longae, basi dilatatae, extus pilis patentibus albis
nigrisque pubescentes pedicellis longiores. Calyx 7—8 mm longus, tubulatus
oblique, truncatus, albo nigroque pubescens, dentibus inaequalibus, 1.5—2 mm
longis. Corolla violacea, calyce duplo longior, circa 2 cm longa. Vexillum
ovatum, anguste unguiculatum. Laminae alarum lineares, unguiculum aequantes.
Lamina carinae unguiculo sesqui brevior. Ovarium glabrum. Legumen longe
stipitatum, 1—1.5 cm longum, oblongo- lanceolatum, 3—6spermum, pendulum,
nervis prominentibus.
In decliviis lapidosis et in rupibus habitat.
Ту pus: Rosch*an in faucium Jodudi in decliviis lapidosis, in rupibus.
1826—2982 m, 3 VIII 1897, fl. et fr. Korshinsky.
Specimina examinata: Roschan, supra cast. Kala-i-Vamar in ascensu
faucium Odudi in lapidosis, 2650—2740 m, 10 VIII 1901, fr. Alexeenko;
Semunf-Udodsh, 15 VIII1904, fl. B. Fedtschenko; in valle fl. Bartang inter
Czadut et Kasudsh, 23 V1914, fl. et fr. Tuturin et Bessedin; in rupibus ad fl.
Gunt prope pag. Vir. 31 VIII1931, fr. S. Lipschiz.
Affinitas: vide tabulam subsequentem.
Растение многолетнее, 30—50 см высоты. Корень толстый, верти-
кальный. Стержень ветвистый. Стебли почти отсутствуют, очень короткие,
одетые старыми черешками. Прилистники шиловидно-линейные, в основа-
нии расширенные, перепончатые, сверху густо оттопыренно-длинно-бело-
мохнатые, на х/4—х/5 сросшиеся с черешками. Листья 10—15 см длины.
Черешки короче оси листа, прижато-бело-пушистые. Листочки (8) 10—
13-парные, округло-овальные, остроконечные, сидячие, с обеих сторон
166
А. Г. Борисова
прижато-густо-пушистые. Цветоносы (с кистью) 30—40 см длины, длиннее
листьев, преимущественно в верхней части пушистые. Кисть 8—15-цвет-
ковая, с расставленными цветами, реже сближенными. Прицветники лан-
цетные, до 7 мм дл., в основании расширенные, снаружи черно-бело-
пушистые. Чашечка 7—8 мм дл., трубчатая, косо-усеченная, черно-бело-
пушистая, с неравными зубцами, 1.5—2 мм длины. Флаг овальный, с узким
ноготком. Пластинки крыльев линейные, равные ноготку. Пластинка
лодочки в 1.5 раза короче ноготка. Завязь голая. Боб на длинной ножке,
1—1.5 см длины, продолговато-ланцетный, 3—6-семянный, поникающий,
с выдающимися жилками.
Рошан. Нередок по каменистым склонам гор.
Приводим отличительные признаки астрагалов Средней Азии, близких
к 2-м вышеописанным, представляющих серию родственных видов.
Differentia inter A. longistipitaturh A. Bor. et species affines.
A. Scheremete- vianus В. Fedtsch. (рис. 5)	A. longistipitatus A. Bor.	A. cystocarpus A. Bor.	A. darwasieus N. Basil
Stipulae lanceola-	Stipulae lineares,	Stipulae lanceola-	Stipulae lanceola-
tae, adpresse pilosae,	dense pilis patenti-	tae, dense pilis pa-	tae, adpresse pilosae.
1—1.5 cm longae.	bus pilosae, 1.5 cm longae.	tentibus pilosae, 2cm longae.	1.5—2 cm longae.
Foliola lanceolate,	Foliola rotundato	Foliola ovata, 10—	Foliola rotundato-
7—12 juga.	ovata, 10—12 juga.	12 juga.	ovata, 6—8 juga.
Bracteae lanceola-	Bracteae lanceola-	Bracteae lineares,	Bracteae lanceola-
tae, 3—5 mm longae.	tae, 5—7 mm longae.	10 mm longae.	tae, 5—9 mm longae.
Scapi 30—50 cm longi.	Scapi 30—50 longi.	Scapi 70 cm longi.	Scapi 35—45 cm longi.
Pedicelli 1-1.5 mm	Pedicelli 1.5-2 mm	Pedicelli 4—5 mm	Pedicelli 1.5-2 mm
longi, pubescentes.	longi, pubescentes.	longi, glabri vel sub- glabri.	longi, pubescentes.
Calyx adpresse vi-	Calyx pilis paten-	Calyx pilis paten-	Calyx pilis paten-
liosus, dentibus bre-	tibus villosus, denti-	tibus villosus denti-	tilis, villosus, denti-
vissimis vix distinc- tis.	bus 1.5—2 mm longis.	bus 4—5 mm longis.	bus 1.5—2 mm longis.
Corolla lutea.	Corolla violacea.	—	Corolla violacea.
Vexillum oblon- gum, late unguicula- tum, lamina ovata, apice emarginata, exauriculata.	Vexillum ellipti- cum, anguste ungui - culatum, lamina ovata, apice vix emarginata, exauriculata.		Vexillum late un- guiculatum, lamina obovata, auriculata apice emarginata.
Lamina alarum ovata, 7 mm longa, 3 mm lata.	Lamina alarum li- nearis, 10 mm longa, 1—1.5 mm lata.	—	Lamina alarum lan- ceolate, 9 mm longa, 2—2.5 mm lata.
Legumen 2 cm lon- gum, 5—8 c<n latum, leve.	Legumen 2 cm lon- gum, 5—6 cm latum, nervis prominentibus.	Legumen 1.5-2 era longum, 1.2 cm latum inflatum, leve.	—
Semina rotundata, levia.	Semina ovata, levia vel foveolata.	Semina rotundato ovata, foveolata.	—
Schugnan et Pamir oceid.	Roschan.	Darwas, Vachan.	Darwas.	—
Новые бобовые Памира и Шугнсна
167
4.	A. Tranzschelii A. Bor. sp. nova (§ Onobrychium).
Planta stolonifera, 10—15 cm alta. Stolones repentes, ramosi inno-
vationes nunc steriles nunc floriferas gerentes. Caules floriferi numerosi,
graciles, pilis bipartitis adpressis parce pilosi. Stipulae 3—4 mm longae,
ovatae, scariosae, acutae, inter se alte connatae. Foliola 6—8 juga, ovato-
oblonga, obtusiuscula. Inflorescentia capitata, densiflora, pedunculis foliis
longioribus. Bracteae ovato-oblongae, scariosae, 2—2.5 mm longae, albae,
apice lilascentes. Flores 1.5—2 cm longi. Calyx tubulosus, corolla duplo
brevier, nigro villosus necnon pilis albis paucis obsitus, dentibus nigris,
triangulari-ovatis, brevibus tubo 8-plo brevioribus. Corolla rubra. Vexillum
oblongo-late-lanceolatum, apice emarginatum, circa-^0.5 cm latum, carina
longius. Alae apice bidentato-emarginatae, vexillo breviores, carina paulo lon-
giores. Carinae lamina subduplo unguiculo brevior. Ovarium stipitatum,
albovillosum. Legumen ignotum.
Affinitas: A. djilgensis Franchet (Syn. A. akbaiialensis B. Fedtsch.)
affinis est, sed stolonibus repentibus, floribus majoribus, calycis pubescentia,
dentibus calycinus brevioribus, triangulari-ovatis, nec lanceolatis, vexillo
carina multo longiore differt.
Typus: Prov. Ferghana, distr. Osch. Ad glacies Mus-dagh in jugo
Transalaico, ad fontes fl. Kisyl-su orient., 18 VII1900, fl., leg. W. TranzscheL
Specimina examinata: Jugum Transalaicum in decliviis prope st. Bordaba,
alt 3408 m,2 VII 1901, fl., leg. Alexeenko; trajectus Kisil-art. leg. Kuschake-
wicz; glacies Kurumdy, alt. 4300 m, in locis humidis lapidosis, 14 VII 1932, fl.»
leg. Lanina.
Многолетнее растение 10—15 см .высоты, с ползучими ветвистыми
побегами, несущими бесплодные или цветоносные побеги. Цветоносные
стебли многочисленные, тонкие, скудно-волосистые, с двураздельными при-
жатыми волосками. Прилистники 3—4 мм длины, овальные, пленчатые,
острые, друг с другом высоко сросшиеся. Листочки 6—8-парные, овально-
продолговатые, туповатые. Цветоносы длиннее листьев. Соцветие головча-
тое, компактное. Прицветники овально-продолговатые, пленчатые, 2—2.5 мм
длины, белые, с лиловатой верхушкой. Цветы 1.5—2 см длины. Чашечка
трубчатая, вдвое короче венчика, черно-мохнатая и, кроме черных, с не-
многочисленными белыми волосками, с зубцами, черными, треугольно-
овальными, короткими, в 8 раз короче трубки. Венчик красный. Флаг
продолговато-широко-ланцетный, на верхушке выемчатый, около 0.5 см
ширины, длиннее лодочки. Крылья на верхушке двузубчато-выемчатые,
короче флага и немного длиннее лодочки. Пластинка лодочки почти вдвое
короче ноготка. Завязь на ножке, бело-мохнатая.
Заалайский хребет. Изредка.
170
А. Г. Борисова
Приводимые новые виды из sect. Mesogaea выявлены из сборного*
вида Oxytripis glabra DC., требующего критического пересмотра. Ранее
были выделены из О. glabra — О. riparia Litw. (пока известно из Шугнана,
р. Пяндж и из окрестностей Фараба на Аму-дарье) и О. hirsutiuscula
Freyn. (Памир), являющиеся хорошими видами.
7. О. astragaloides A. Bor. sp. nova. (§ Janthina).
Acaulis. Radix lignosa, crassa. Planta humilis ad 6—7 cm alta, dense
caespitosa. Caudices lignosi, pauci breves, ramosi, apice dense foliati. Stipulae
petiolares, ad 5 mm longae, latae, connatae, adpresse pilosulae* parte libera
lineari, subulata. Foliola 2—3 (4) juga, sessilia, linearia vel lineari-lanceolata,
in sicco margine revoluta, 5 — 7 mm longa, acuta, dense adpresse albo-pilosa.
Pedunculi 3—5 cm longi, subfiliformes, 3—5 flori. Bracteae lineares, pilosae,
3—4 mm longae. Flores 12 mm longi, violacei. Calyx campanulato-tubulatus,
ad 10—11 mm longus, dense albo-villosus, dentibus linearibus (3) 4—5 mm
longis. Vexillum lamina rotundata, apice paulo emarginata, unguiculo angusto
aequilonga, alis paulo longius. Alae carina longiores, lamina oblonga, apice
emarginata et dilatata, ungiuculo filiformi aequilonga, auriculata, auricula ca
1 mm longa. Carinae lamina 4 mm longa, unguiculo lineari filiformi 6 mm
longo. Ovarium stipitatum, lineare. Legumen immaturum oblongum, adpresse
puberulum, apice rostro longo incurvo peeditum sutura impressa.
Typus: Schugnan: in valle fl. Pjandsh inter Kala-i-Vamar et Vooz.,26V
1914, fl., Tuturin et R. Bessedin, № 73.
Растение бесстебельное, низкое, 6—7 см высоты, образующее плот-
ную дерновину. Корень деревянистый, толстый. Стерженьки немногочи-
сленные, деревянистыё, короткие, ветвистые, на верхушке густо олиствен-
ные. Прилистники черешковые, сросшиеся, до 5 мм шириной, прижато-
волосистые, с линейно-шиловидной свободной частью. Листочки 2—3 (—4)
парные, сидячие, линейные или линейно-ланцетные, 5—7 мм длины, острые,
густо-прижато-бело-волосистые. Цветоносы 3—5 см длины, почти нитевид-
ные, 3—5-цветковые. Прицветники линейные, волосистые, 3—4 мм длины.
Цветы 12 мм длины, фиолетовые. Чашечка колокольчато-трубчатая,
10—11 мм длины, густо-бело-мохнатая, с линейными, (3—) 4—5 мм длины,
зубцами. Флаг с округлой пластинкой, на верхушке немного выемчатой,
равной узкому ноготку, немного длиннее крыльев. Крылья длиннее чашечки
с пластинкой в верхней части, расширенной и выемчатой, равной нитевид-
ному ноготку, с ушком, около 1 мм длины. Пластинка лодочки 4 мм длины,
ноготок линейно-нитевидный, 6 мм длины. Завязь на ножке, линейная. Боб
(незрелый) продолговатый, прижато-коротко-пушистый, с вогнутым швом,
на верхушке с длинным изогнутым носиком.
Шугнан. В долине р. Пяндж'между Кала-и-Вамаром и Воозом.
4
Р. ГЁРЦ (GORZ)
НОВЫЕ ИВЫ ТАДЖИКИСТАНА
Salix pseudolivida Gorz n. sp.
(Sect. Capreae subsect. Laeves). Frutex ramulis torulosis, divaricatis,
novellis omnino breviter et tenuiter tomentosis, haud raro densius cinereo-
tomentosis v. parcius pilosis annotinis glabris v. rarius reliquiis tenuibus
tomentis obsitis, cortice brunneo v. griseo v. flavo-griseo. Vibices O. Gemmae
conicae, apice saepe subrostrato, primo =b tomentosae, dein brevissime
tomentosae v. glabrescentes, brunneae. Stipulae semicordata-ovatae, sat
minutae, 2—4 mm longae, paucis dentibus gravibus instructae. Petiolus
parcius pilosus v. in vulgus sparse v. dense cano-tomentosus, 3—5 mm longus,
raro ultra. Folia recentissima e vernatione relaxata, ut videtur plana v. margi-
nibus perlaxe revolutis, novella parce v. densius pilis brevissimis subcurvulis
obsita, foliolis squamaceis caducis ac ima ramuli subtus pilis longioribus
rectis sericeis tectis exceptis, adulta glabra v. subglabra (costa praecipus
supra omnino tenuissime puberula), v. subinde pilis curvulis diuturnis subtus
immo supra-tecta, obovato-elliptica v. elliptica v. oblongo-obovata, basi ±
triangulariter in petiolum angustata, antice triangularia apice obtusiusculo,
margine media parte irregulariter dentato haud vero integro, supra atro-
viridia, opaca v. subadiposa, subtus pallide viridia, nervis primariis 6—10,
omnino 8—9, angulo 40—60° proficiscentibus, vulgo non v. pauci-ramosis,
subtus vix, supra distincte v. haud raro obscure elevatis, reticulo subtus
modo distinctius modo quasi nil elevato, supra subpiano v. paullulum
prominulo. Juli subpraecoces, breviter pedunculati v. subsessiles,
bracteofoliis squamaceis 4—6 suffulti densiflori, rachida pilosa. Squamae
anguste ovatae lanceolatae (ca 0.5 X 1.5 mm), antice brunneae v. subfuscae,
haud dense pilosae et barbatae. Nectarium singulum minutum, oblongum v.
subquadratum 0.2—0.4 mm longum, in fructu a 10 — pedicelli aequans,
Pedicellus in fructu 2 mm longus. Capsula 5 mm longa aequaliter, sed non
dense pilosa, turgida basi longe conica, apice obtuse, stylo brevissimo (0.2 mm),
stigmatibus brevibus (0.3 mm) ± capitatis, totis. i nondum vidi.
lividae Wahlb. simillima, sed distinguitur amentis densifloris (etiam
fructiferis), pedicello \3—capsulae aequante, foliis in petiolum ± angusta-
tis subtus pallide viridibus.
172
Р. Гёрц (Gorz)
Ludit:
f. typica Gorz-foliis ca 1:2, obovatis v. elliptico-obovatis;
f. latifolia Gorz-foliis 1: lx/2, late ellipticis v. late rhombeis;
f. angustifolia Gorz-foliis 1: 2x/2—3, oblongo-obovatis sum mis ad figu-
ram late oblanceolatum abeuntibus. Folia omnino 3—6 cm longa.
f. grandifolia Gorz-foliis ad 10 cm longis, tenuibus, petiolo ad 1 cm
longo. An forma umbrosa?
In alpinis Pamiroalaicis, 1500—3500 m: Darwas ad transitum Ssytarg
(B. A. Fedtschenko, 1916, n. 1140, 1160, 1176); Schugnan, ad transitum
Jamg. Dshidak et Darschai (id. 1904 in valle fl. Ganderer) Tuturin et Besedin,
1914, n. 162, ad fl. Kaindy-su (Korshinsky, n. 4876, 4877,75682).
S. pseudolivida Gorz
(Секц. Capreae, subsect. Laeves.). Кустарник; ветви бугорчатые,
растопыренные, в молодости покрытые опушением, иногда более густым,
иногда редким; к следующему году веточки теряют свое опушение совер-
шенно, или же от него остаются лишь следы; кора бурая, серая или
желто-серая. Древесина совершенно не имеет под корой продольных
рубчиков. Почки конические, на верхушке нередко с неясным носиком,
сначала войлочно-волосистые, под конец сочень коротким опушением или
почти голые, бурые. Прилистники полусердцевидно-яйцевидные, малень-
кие, 2—4 мм длиной, с немногими довольно крупными зубцами. Черешок
менее густо-волосистый или серовойлочный, 3—5 мм длины, реже длиннее.
Молодые листья плоские или со слегка завороченными краями, более или
менее густо покрытые короткими, слегка согнутыми волосками; чешуевид-
ные листья, развитые на нижней части веточки, скоро опадающие, усажены
на нижней поверхности длинными прямыми шелковистыми волосками;
взрослые листья голые или почти голые, их главная жилка сверху очень
тонковолосистая, или же покрытая слегка согнутыми волосками, пластинка
листа обратно-яйцевидно-эллиптическая или эллиптическая или обратно-
яйцевидная, приблизительно в два раза длиннее своей ширины, при осно-
вании более или менее треугольно-суженная в черешок, спереди треуголь-
ная, на верхушке туповатая, по краю в средней части неправильно
зубчатые или же цельнокрайние, сверху темнозеленые, снизу бледнее,
с 6—10 боковыми жилками, чаще с 8—9 отходящими под углом 40—50°,
мало ветвистыми. Сережки появляются несколько раньше листьев или
одновременно с ними, на очень коротких ножках или почти сидячие,
ножки несут 4—6 прицветных листьев; цветы сидят сжато на волосистой
общей оси. Прицветные чешуйки узко-яйцевидные или ланцетные, спереди
буроватые, не густо-волосистые и бородатые. Нектарник одиночный,
маленький, продолговатый или почти квадратный. Цветоножка при плодах
2 мм длиной. Коробочка 5 мм длиной, равномерно, но не густо-волосистая,
вздутая при основании, длинно-коническая, тупая на верхушке, с корот-
Новые ивы Таджикистана
173
кими столбиком и рыльцем. Тычинковые цветы неизвестны. Очень близко
к S. livida Wahlb., от которой отличается более густыми сережками (даже
в стадии плодосоэревания), цветоножкой, которая равняется 78—г/5 коро-
бочки, листьями, более или менее суженными в черешок и снизу бледно-
зелеными.
f. typica Gorz. Листья имеют длину, в 2 раза превышающую ширину,
широко эллиптические и широко ромбические.
f. latifolia Gorz. Длина листьев не более чем в I1/., раза превышает
ширину.
f. angustifolia Gorz. Длина листьев превышает их ширину в 21/2—
3 раза.
f. grandifolia Gorz. Листья длиной до 10 см.
В долинах рек и ручьев, по горным склонам.
Зеравшан. Ущелье р. Хишкат на южном склоне Туркестанского
хребта (Михельсон); Дарваэ. Спуск с перевала Сытарг (Б. А. и Ан. П.
Федченко, Кнорринг, Черняковская) — f. typica Gorz.; Даштай мачитак, се-
вернее склона перевала Сытарг (те же коллекторы), f. latifolia Gorz., между
Даштай-мачитак и Джайляу-Минаду (те же коллекторы); f. latifolia Gorz,
Шугнан, между Сендивом и стоянкой Джидак (Б. А. Федченко); f. typica G.,
спуск с перевала Ямг (Б. А. Федченко); f. typica Gorz, р. Гандарж (Туту-
рин и Беседин), Даршай от Имаста до урочища Тунг (Б. А. Федченко);
f. angustifolia Gorz, Джидак (Б. А. Федченко); f. grandifolia Gorz, Памир,
р. Каинды-су (О. Коржинский).
Salix schugnanica Gorz. п. sp.
(Sect. Sepentes). Frutex ad 1 m alt. ramulis divaricatis v. suberectis, sat
crassis, torulosis, rarius elongatis, novellis dense albopilosis, annotinis omnino
glabris, cortice brunneo, v. fusco rarius griseo-flavo, v. castaneo, nitido
interdum pernitente. Lignum nudum vibicibus veris defecientibus, vibicellis
sparsis praeditum. Gemmae oblongo conicae apice saepe longius rostratae
ventro planae, ad 6 mm longae, omnino adpressae albo-tomentosae, demum
saepius glabrescentes v. glaberrimae, brunneae. Stipulae O. Petiolus brevis-
simus (2—3 mm) breviter albo-tomentosus. Folia novella e vernatione
relaxata plana, supra paree pilosa, viridia, subtus sericea. Folia adulta late
lanceolata (interdum supra medium paulum dilatata), basi obtusa, apice
paulatim acutata haud raro in apiculum minutum cucullatum contracta,
2—4.5 cm longa, 1.5—5.5, margine integro (rarissime folia luxuriantia dentibus
nonnuliis praedita), supra pilis brevibus (0.5—0.7 mm longis) parce v. aequa-
liter dense tecta (pilr haud ita recti directione incerte acroscopici, saepe ±
pleuroscopici) opaca, pallide canoviridia, subtus pilis ± acroscopicis sat
adpressis dense obsita (pili ad 1 mm longi non plane recti ex parte subtorti)
nihil v. vix sericea, nervis primariis 8—12, angulo 30—45° oxcuntibus, supra
paulum elevatis, subtus una cum reticulo indumento =*= velatis. Juli omnino
174
Р. Гёрц (Gorz)
praecoces, numerosi, sessiles, densiflori, bracteofoliis squamaceis minutissimis
cito caducis suffulti, rachi canopilosa, 5ovati, 1.5 cm longi, 1 cm crassi,
5 ovato-cylindrici, ad 2 cm longi, 0.9 cm crassi. Squamae 1.2—2 mm longae,
obovatae antice rotundatae maxima parte atro-fuscae, pilis longis subrectis
barbatae. Nectarium singulum rectangulum 0.2—0, 3 X 0.5 mm, ca 1 4 pedi-
celli aequans, (J lineari-oblongum, 0.2—0.3 X 0.8—0.9 mm, sursum versus
subangustatum. Germen in pedicello 1.8 mm, longo cano-tomentosum, ca 2 mm
longum, e turgida basi conicum, in stylum brevem (0.3 mm) angustatum,
stigmatibus eadem longitudine ut stylus, ± patentibus, lobis coalitis, fuscis;
capsula ad 5 mm longa. Filamenta 2 libera, glabra, 4 mm longa, squamam ter
quaterve superantia, antheris late ovatis, flavis v. submucinaceis (virgineis
verisimiliter rubicundis). — Floret Maio.
Differt a *5. sibirica Pall, et S. repente L. ramulis omnino crassis, torulosis*
foliis pilis brevioribus minus rectis (subcontortis intermixtis) obsitis itaque
opacis v. vix sericeis, julis in vulgus maioribus, densifloris, nectario imprimis
angustiore, filamentis glabris, pedicello omnino breviore.
Monstr. bicarpellatum legit Korshinsky (№ 5513). Ludit: f. caloclados
Gorz. n. f., cortice ramulorum bitriennium laete castaneo, nitente.
In alpinis Pamiroalaicis 3000—3350 m: Darmas, in mont. Masarsk.
(Lipsky 1899 n. 3816 ex pte); Schugnan, Schtam (B. et O. Fedtschenko,
1904 fol.); ad transitum Karagorum (id.) fl. Togus-bulak (f. caloclados. O. A.
et B. A. Fedtschenko, 1901); ad transitum Koi-tesek, fl. Fogus-Zulak
(Tuturin, 1913); n. 32, fl. Gunt, Wankala (Tuturin et Bessedin, 1914,
№ 564, 2 <5, № 567 3); et Indyrawitsch (Korshinsky, n. 4848, fl. Kokbai-su id.,
№ 5513, 5); fl. Togus-bulak infra Dshilandy (Tut. et Bess., № 5538, 96) in
valle Maz superiore (ibid., № 329, 9, fl. Tanimas, inter Kok dshar et Karabeles)
(ibid., № 3, a 9, b <j); fl. Murgab (Bukinitsch); Aksu (Alexeenko, № 1845, ^);
Haec posterior a ceteris discrepat amentis coaeteneis, tamen earn ad *5. schug-
nanicam ducendam esse putaverim, praesertim cum filamenta usque ad basin
libera reperiantur.
S. schugnanica Gorz
(Секц. Repentes). Кустарник высотой до 1 м, ветви растопыренные
или почти прямостоячие, довольно толстые; молодые веточки густо бело-
волосистые, на следующий год становятся совершенно голыми; кора бурая
или коричневая, реже оеребристая или каштанового цвета, более или
менее блестящая. Древесина без ясно выраженных рубцов с рассеянными
рубчиками. Почки продолговато-конические, на верхушке часто с длинным
носиком, длиной до 6 мм, прижатые, беловойлочные, под конец обыкно-
венно почти голые, коричневые. Прилистников нет. Черешок очень
короткий (2—3 мм длиной), коротко-беловойлочный. Молодые листья,
распустившиеся из почек, плоские, сверху рассеянно-волосистые, снизу
шелковистые. Взрослые листья широколанцетные, иногда выше средины,
Новые ивы Таджикистана	1 75
несколько расширенные, при основании тупые, на верхушке несколько
заоЬтренные, нередко заканчивающиеся небольшим шипиком, 2—4.5 см
длины, длина их в 5—5.5 раз превышает ширину; пластинка цельнокрайняя,
лишь иногда на более сильно развитых листьях имеются немногие зубцы;
сверху пластинки листья бледно-серо-зеленые, снизу густоволосистые,
но не шелковистые; боковые жилки в числе 8—12. Сережки появляются
ранее листов, сидячие, густоцветковые; на цветоносе развиваются малень-
кие чешуевидные листья, скоро опадающие, ось сережки волосистая;
мужские сережки яйцевидные, 1.5 см длиной, 1 см толщины, женские
сережки яйцевидно-цилиндрические, до 2 см длины, 0.9 см толщины.
Прицветные чешуйки 1—2.2 мм длины, обратно яйцевидные, спереди
округленные, в большей части черно-бурые, с длинными бородчатыми
волосками. Нектарник у женского цветка прямоугольный, у мужского
линейно-продолговатый; к верхушке несколько суженный. Завязь длиной
2 мм на ножке, ножка 1.8 мм, серовойлочные, столбик короткий. Тычинок 2,
свободных, голых, в 3—4 раза превышающих прицветную чешуйку; пыль-
ники широкояйцевидные, желтые, не раскрывшиеся, повидимому, красно-
ватые. Цветут в мае.
Отличается от sibirica Pall, и *5. repens L. более толстыми веточ-
ками, волосками на листьях более короткими и менее прямыми (с при-
месью скрученных), благодаря этому листья наружные матовосерые, а не
шелковистые. Сережки обыкновенно более крупные, густоцветковые,
нектарник преимущественно у мужских — более тонкий. Нити тычинок
голые. Плодоножка гораздо более короткая.
Шугнан. Кокбайсу (Коржинский); Лянгарсу (Коржинский); Индыревич
на Гунте (Коржинский); Дербент (Регель, А.); р. Харгоши близ Маэартене
{Алексеенко); Памир, Алагир у Яшель-куля (Кушакевич) — S. schugnanica
Giorz. (in herb.).
Шугнан. Верховья р. Тогуз-булак (Тутурин); кочевка ниже ледника
Сары-гауз, 3170 м (Липский); ниже Джиландов (Тутурин и Беседин);
верховья р. Мац (Тутурин и Беседин); кишлак Байкала (Тутурин и Беседин);
между Виром и Сардымом (Коржинский); долина р. Тогуз-булак (О. А.
и Б. А. Федченко); перевал Штам (Б. А. Федченко); спуск с перевала
Карагорум (Б. А. Федченко); Джаланды — Банком (Б. Федченко); Памир.
Мургаб у устья притока р. Шильбеле (Букинич); долина р. Танымас между
Кок-джаром и Карабелесом (Тутурин и Беседин); по р. Аксу (Алексеенко).
Salix holargyrea Bornmuller et Gorz n. sp.
(Sect. Purpureae). Frutex ca 1 m altus ramulis novellis albopilosis,
anniculis glabris, s ord ide brunneis v. fuscis. Gemmae eodem colore, pilosae
demum glabrae. Stipulae late lanceolatae petiolum aequantea v. eo breviores.
Folia in petiolo 3—5 mm longo attenuata, molliter albo-tomentoso, recentis-
sima plana, adulta lata lanceolata v. oblanceolata, ca 1 :3 (—4), basi obtusa
176
Р. Гёрц (Gorz)
v. interdum subrotunda, apicem versus subaequaliter acutata v. marginibus
in ra apicem convexis, ad 8 cm longa, margine integro utrinque pilis sat
longis acroscopicis adpressis obducta, inferne albo-sericea, superne viridulo-
sericea, costa pallida, nervis primariis 9 — 10 angulo ca 45° e costa profi-
ciscentibus, indumento ut reticulum parum perapicuis. Amenta fructifera
pedunculo ca 1 cm longo foliolis nonnullis munito insidentia, cylindrica, ca
6 cm longa, sublaxa, rachi alb 2pilosa. Squamae oblongae antice rotundae,
ca 0.8 X 1.6 mm maxima parte fuscae, breviter pilosae. Nectarium singulum
oblongum ca 0.5 mm longum pedicellum superans. Capsula jam dehiscens
subsessilis e turgida basi conica, nuda, stylo 0.3, stigmatibus 0.3 suberectis.
i adhuc non nota.
Vestimento argenteo foliorum species nova valde versus *9. pseudo-
albam Wolf vergit, sed haec folia minoribus, germinibus tomentosis insignis.
Kuljab, ad rivulum (Divnogorskaja, № 513), praeterea verisimiliter:
Alpes Sarawaschan, dit. fl. Jagnob, ad rivulos alpinos pr. pag. Simarl.
2700 m (Bornmiiller, № 400 fol.) et pr. Novobad, 2900—3000 m (id., № 630 fol.)
B. A. Fedtschenko salicem sterilem collegit apud Simarl, ad fl. Dshidshik
(1913, № 175) quam hybridam e *9. holargyrea et *9. serotina Pall, esse
censeo. A priore aliena imprimis stipulis longe lanceolatis (1 cm longis
petiolum interdum superantibus), foliis longioribus oblanceolatis (1:4—5),
nervis primariis multo auctis (12—18) subtus magis elevatis. Omnes hae notae
haud dubie ad >9. serotinam tendunt Eandem Salicem apportavit e Schugnania
(15 VIII 1904, loce non eruendo) quae hybridam e *9. holargyrea et *9. oxycarpa
Ands, simulat: indumento rolii maxima parte ad holargyream walde appro-
pinquat, cetera e *9. oxycarpa derivata. Flores desunt.
S. holargyrea Bornm. & Gorz
(Секц. Purpurea}. Кустарник высотой около 1 м, молодые веточки
беловолосистые, прошлогодние ветви голые, грязнокоричневые или бурые.
Почки такой же окраски как и ветви, сначала волосистые, под конец
голые. Прилистники широколанцетные, одинаковой длины с черешком
или короче его. Листья с черешком в 3—5 мм длиной, мягкобеловолоси-
стые; только что развернувшиеся листья плоские, взрослые широколан-
цетные или обратноланцетные, в 3—4 раза длиннее своей ширины, при
основании тупые или иногда почти округлые, на верхушке почти равно-
мерно суженные, или же по краю и верхушке отогнутые до 8 см длины,
цельнокрайние, с обеих сторон густо покрытые длинными волосками,
направленными к верхушке листа, снизу белошелковистые, главная жилка
их бледная, боковые жилки в числе 9—10. Плодоносящие (зрелые) сережки
на цветоносе длиной около 1 см, несущие несколько листьев; длина не
очень густых сережек около 5 см, ось их беловолосистая. Прицветные
чешуйки продолговатые, спереди окруженные, около 0.8—1.5 мм длины,
в большей части бурые, коротковолосистые. Нектарник продолговатый,
Новые ивы Таджикистана
ITT
длиннее цветоножки. Коробочки уже почти раскрывшиеся, почти сидячие,
голые. Тычинковые цветы неизвестны. Очень похож по характеру на
S. pseudoalbum, но эта последняя отличается менее крупными листьями
и войлочноволосистыми завязями.
Зеравшан. Зимарль (Б. Федченко, 1913 г., № 175, и Борнмюллер,
№ 400), Новобад (Б. Федченко, № 630).
S. holargyrea X Serotina Gorz. От -S’, holargyrea отличается длинно-
ланцетными прилистниками, около 1 см длиной, иногда превышающими
черешок листа, более длинными обратноланцетовидными листьями, длина
которых превышает ширину в 4—5 раз, более многочисленными (12—18)
боковыми жилками, снизу более сильно выдающимися.
Зеравшан. Зимарль на Джиджи, 1913, № 175 (Б. Федченко). holar-
gyrea X Oxycarpa Gorz. По характеру опушения листа подходит к S. holar-
gyrea, по другим признакам к S. oxycarpa. Шугнан. Штам (Б. Федченко).
Salix coerulea X oxycarpa Corz n. hybr.
Frutex ramulis novellis tenuiter pilosis aiinotinis glabris fuscis =fc distincte
pruinosis. Gemmae angustae, adpressae demum glabrae. Stipulae minutae
lanceolatae. Folia in petiolo brevi, juniora sericea, adulta utrinque pilis
alpressis acroscopicis sat aequalter turn densis turn parcis educta v. supra
glabra, lanceolata, integra v. minute denticulata basin versus dentibus defi-
cientibus. Amenta fructifera in pedunculo bracteofollato, squamis pallidis,
nectario singulo oblongo, pedicello brevissimo, capsulis nudis v. subpilosis v.
aequaliter vestitis, stylo stigmatisque brevibus. $ non nota.
Schugnan, in valle fl. Gunt, inter Wankala et Riwak (O. et B. A.
Fedtschenko, 22 VII 1901); Darschai Tun-Ailak (Tuturin, 1913, № 123).
Planta a Tuturin collecta folia maiora (4—6 cm longa) latius lanceolata,
ca 1:5, capsulas magnas ex parte glabras praebet; planta Fedtschenkoana
habitti foliisque a <S. coerulea nihil discrepat, capsulis autem aequaliter pilosis
gaudet<
S. coerulea X oxycarpa Gorz. Кустарник. Молодые веточки тонко
волосистые, прошлогодние голые, бурые, с более или менее ясным нале-
том. Почки узкие, прижато-волосистые, под конец голые. Прилистники
маленькие, ланцетовидные. Листья на коротком черешке, молодые шелко-
вистые, взрослые, с обеих сторон покрытые прижатыми волосками,
направленными к верхушке листа. Сверху иногда голые, цельные или
мелкозубчатые по краю к основанию листа. Сережки плодоносящие на
лиственном цветоносе, прицветные чешуи бледные; нектарники продолго-
ватые, одиночные, на очень короткой ножке, коробочки голые или же
более или менее волосистые. Рыльца и столбик короткие. Мужские цветы
неизвестны.
Шугнан, между Байкала и Риваком в долине Рунта (О. А. и Б. А.
Федченко, 1901); Даршай. Тунг айлак, 1913 (Тутурин).
178	Р. Гёрц (G5rz)
Растение, собранное Тутуриным, имеет листья более крупные,
4—6 см длины, более широкие, ланцетные, коробочки более крупные,
частично голые; растение, собранное Федченко, по общему виду и по
листьям не отличимо от б”. coerulea, но имеет равномерно-волосистые
листья.
Salix Korshinskyi Gorz n. sp.
(Sect. Purpureae?, Frutex?). Ramulis longis vimineis novellis parcissime
pilosis cito glabris flavo-brunneis. Gemmae parce pilosae, ovatae. Stipulae
optime explicatae, ovatolanceolatae, foliorum apicalium ad 4 mm, reliquae
8—12 mm longae, argute dentatae. Folia in petiolo glabro 8—12 mm longo,
longe lanceolatata, 1:8—9, ad 11 cm longa, basi obtusa, de medio ad apicem
aequaliter angustata, recentissima, pilis subadpressis subsericea, adulta glabra
v. utrinque pilis singulis obsita, margine dentibus argutis saepe quasi subu-
latia sursum directis praedito (basin versus 6—7 mm infra apicem 2—3 mm
inter se remotis), costa rubicunda, nervis primariis 15—20, angulo 45—60°
e costa excurrentibus, utrique una cum reticulo leviter prominent!bus, supra
viridia, subtus vix pallidiora. Flores desunt.
Roschan, Nussur ad fl. Schadschan, cult, in hortis et campis (Korshinsky,
1897, № 4845).
Species absentibus floribus tamen maxime insignis follis argute dentatia
stipulisque permagnis. An ex affinitate Ль Komarowi Wolf? Haec foliis minus
dentatia, stipulis linearibus caducis valde aliena.
S. Korshinskyi Gorz
Кустарник или деревцо. Ветви длинные, прутьевидные, молодые редко
волосистые, скоро теряющие опушение, желто-бурые. Почки редко воло-
систые, яйцевидные. Прилистники плоские, яйцевидно-ланцетные, верхних
листьев до 4 см длиной, остальных листьев 8—12 мм длиной, острозуб-
чатые. Листья на голом черешке длиной 8—12 м, длинноланцетные, длина
до 11 см, в 8—9 раз превышает их ширину; при основании своем пластинка
тупая, от средины к верхушке равномерно-суженная; молодые листья
почти шелковисто-волосистые, взрослые голые или с обеих сторон с отдель-
ными волосками, по краю острозубчатые, средняя жилка их красноватая,
'боковые жилки в числе 15—20. Сверху листья зеленые, снизу едва
бледнее. Цветы не известны.
34. Рошан; Нуссур на р. Шадан, разводится в садах и полях (Коржин-
ский, 1897, № 4846).
При отсутствии цветов, растение это не может быть точно описано;
оно сильно отличается от остальных таджикистанских видов вроде Salix
своими остропильчатыми листьями и крупными прилистниками. Возможна
близость к Komarowi Wolf., которая, однако, отличается менее зубча-
тыми листьями и линейными скоро опадающими прилистниками.
5
Н Ф. ГОНЧАРОВ
НОВЫЕ НОРИЧНИКОВЫЕ И ГУБОЦВЕТНЫЕ ТАДЖИКИСТАНА
1.	Veronica Gorbunovii N. Gontsch. sp. n.
(Sectio Veronicastrum)
Perennis 6—13 (-multi) caulis, (12—) 20—30 (—35) cm alta. Caules
simplices, basi plus minusve adscendentes, caeteris partibus erecti teretes,
puberuli, demum parte inferiore subglabri, folaiti. Folia opposita rarissime
verticillata (verticillis 3— foliatis) superiora nonnunquam alternantia, internodiis
plurimum aequilonga vel subaequilonga, oblonga vel elliptico-ovata, superiora
ovato-lanceolata, vel lanceolata, inferiora ovata, omnia sessilia, basi rotundata,
apice acutiuscula, margine minute deritata vel subserrata, crassiuscula, glabra,
rarius pilis solitariis adpressis obsita, (12) 15—22 mm longa, 9—13 mm lata, caulis
apicem versus decrescentia. Racemus terminalis, densifloras, ovatus, 13—20
floras, 15—22 mm longus, 9—13 mm latus, apice rotundatus, in fructificatione
leviter interruptus et elongatus ad 2.5—4.0 cm longus, rachi crispulo albo-villosa.
Bracteae floribus brevioris, virides, lanceolatae, inflorescentiae apicem versus
decrescentes. Pedicelli ca 1 mm longi, in fructificatione ad 2.5 mm elongati. Caly-
cis segmenta lanceolato-oblonga, ca 3.5 mm longa, 0.5—0.7 mm lata, obtu-
siuscula, crispulo-albo-villosa. Corolla coerulea, tubo brevissimo, ca 1 mm
longo. Limbus ca 9 mm in diametro, laciniis ovatis, obtusis, inaequalibus,
lacinia exteriore majore, caeteris, et praecipae inferiore, minoribus. Stamina
corolla subaequilonga, antheris ca 1 mm longis. Capsula elliptica ca 5 mm
longa et 3 mm lata, apice rotundata, leviter compressa, puberula. Semina
oblongo-ovata, ca 1 mm longa, pallide brunnea.
Typus: Montes Seravschan, Djidjik-rut. Alt. ca 2130—3000 m, 18 V 1893,
fl. Leg. V. L. Komarov.	_
- Affinitas: A proxima V. alpina L. capsula elliptica, puberula, apico ro-
tundata, nec emarginata, differf.
Specimina examinata: Montes Serawschan. Glacies aetern. Seraw-
schan. 5 VIII 1893, fl. Alt. ca 2700 m (leg. V. Komarov). Trajectus
Kadshraga: 20 et 22 VI 1870, fl. Alt. ca 3300 m (leg. O. Fedschenko).
Novobat: 18 VIII 1898, fl. Alt. ca 2700 m (leg. V. Komarov). Montes Darwas:
Systema fl. Chingou, Jugum Daschty-Uzbekon. Prata subalpina supra pag.
Gandara. 25 VIII 1932 (№ 884), fr. Alt. ca 3150 m (leg. Gontscharov,
12*
180
Н. Ф. Гончаров
G. Grigorjev et V. Nikitin). Schugnan: Trdjectus Bogusch-Garm-Tschaschma.
6 VIII 1904 fl. (Leg. B. Fedtschenko).
Habitat: in pratis subalpinis, praecipue in Agrostisetis (Agrostise-
tum stepposo-herbosum).
Многолетнее 6—13 (много-)-стебельное растение (12—) 20—30
(—35) см высоты. Стебли простые, у основания более или менее припод-
нимающиеся, выше прямостоячие, округлые, опушенные, позже в нижней
части почти голые, олиственные. Листья супротивные, реже мутовчатые
(с трехлистными мутовками), или верхние попеременные. Листья обычно
равны или почти равны междоузлиям (нижние нередко более расставлен-
ные), овальные или эллиптически-овальные, верхние овально-ланцетные
или ланцетные, нижние овальные, все сидячие, в основании округлые, на
верхушке островатые, по краю мелкозубчатые или почти пильчатые,,
толстоватые, голые реже с единичными прижатыми белыми волосками
(12-ь) 15—22 мм длины, 9—12 (—16) мм ширины, вверх постепенно умень-
шающиеся. Кисть верхушечная, плотная, овальная, 13—20-цветковая,
15—22 см длины, 9—13 мм ширины, на верхушке округлая, во время плодо-
ношения удлиняющаяся до 25—40 см и слегка прерванная, с курчаво-
бело-мохнатой осью. Прицветники короче цветков, зеленые, ланцетные,
к верхушке соцветия уменьшающиеся. Цветоножки около 1 мм длины,
при плодах удлиняющиеся до 2.5 мм. Сегменты чашечки ланцетно-про-
долговатые, около 3.5 мм длины, 0.5—0.7 мм ширины, туповатые, курчаво-
бело-мохнатые. Венчик синий с очень короткой трубкой около 1 мм
длины. Отгиб около 9 мм в диаметре, с тупыми, овальными неравными
долями. Тычинки почти равны венчику с пыльниками около 1 мм длины.
Коробочка эллиптическая, около 5 мм длины и 3 мм ширины, на вер-
хушке округлая, слегка сжатая, мелкопушистая. Семена продолговато-
овальные, около 1 мм длины, светлокоричневые.
Вид широко распространенный в Дарвазе, где входит в качестве
постоянного компонента в состав формации субальпийских полевицевых
лугов. На Зеравшане так же, как и в восточной части Гиссарского хребта,
встречается спорадически.
Название дано в честь организатора Таджикской Комплексной экспе-
диции Н. П. Горбунова, положившего начало детальному изучению Тад-
жикистана.
1. Scrophularia verticlllata N. Gontsch. et Grig. sp. n.
(Sectio Ceramanthe Rchb.)
Perennis, multicaulis, ca 120 cm alta. Caules glabri, teretes, basi
12—14 mm in diametro, sulcati, a basi usque ad apicem foliati, internodiis
quam folia multo brevioribus, inferioribus 4—5 cm, superioribus 8 cm longis.
Folia verticillata, verticillis hexaphyllis. [Petioli graciles, inferior's 2.0, supe-
riores 1.5 cm longi, canaliculati, basi paulo dilatati et inter se approxomati.
Новые норичниковые и губоцветные Таджикистана
181
Laminae foliorum lanceolatae 15—17 cm longae, 2.2—2.7 cm latae, basin
versus subito et apice sensim angustatae, acutae, integerrimae, glabrae,
tenues, pinnato-nervatae, nervis subtus prominentibus. Inflorescentia aphylla
^mbitu oblonga, 39 cm longa, ca 5 cm in diametro, interrupta; cymis numero 6
in verticillas distantes, congestibus, 3—5 floris, pedunculis 13—20 mm lon-
gis praeditis. Bracteae lineares, 7—8 mm longae, virides, pilis brevissimis
glanduliferis obsitae; bracteolae iis consimiles sed multo minores. Flores ca
7 mm longi, pedicellis 4—5 (—6) mm longis. Calyx corolla 2.5 plo brevior,
laciniis ovatis vel triangulato-ovatis, 2 mm longis, viridibus, anguste margi-
natis, dense breviter glanduloso pubescentibus. Corolla viridis 6 mm longa,
campanalato-urceo'ata, lobis subaequalibus, ca 1.5 mm longis, rotundato-
tr uncat is, 1.2—1.5 mm latis. Stamina ca 1 mm corolla exserta, filamentis
corollae basi adnatis, crassiuculis, pilis brevissimis glanduliferis obsitis:
antheris suborbiculatis, ca 1.5 mm in diametro. Stylus ca 6 mm longus, co-
rolla exsertus, leviter arcuatus. Capsula globoso-ovata, acuta, ca 6 mm longa.
Typus: Declivia occidentalia cacuminis Zaklon in montibus ripam
si ni str am fluminis Vachsch adjacentibus septentrionem versus a Baldshuan.
Inter Ferula Jaeschkeana et Stellera Alberti ad limitem inferiorem regionis
subalpinae. Alt. ca 2680 m 2 VII 1932 fl. et fr. immat. (№ 488). (Leg.
N. Gonhtscharow, G. Grigorjev et V. Nikitin).
Affinitas: Ab omnibus speciebu's sectionis Ceremanthe Rchb., quam
appendice nullo pertinet, follis necnon cymis verticillatis, valde discrepat.
Многолетнее, многостебельное растение около 120 см высоты. Сте-
бель голый, округлый, бороздчатый, в нижней части 12—14 мм в диаметре,
снизу до верху олиственный, с междоузлиями значительно короче листьев,
нижними 4.5 см, верхними 8 см длины. Листья мутовчатые, по 6 в му-
товке. Черешки тонкие, нижние 20, верхние 15 мм длины, желобчатые,
в основании немного расширенные и соприкасающиеся основаниями,
образующими на стебле после опадения кольцеобразный след. Пластинки
ланцетные 15—17 см длины, 22—27 см ширины, к основанию быстро,
к верхушке постепенно суженные, острые, цельнокрайние, голые, тонкие,
перистонервные, с выдающимися с нижней стороны нервами. Соцветие
безлистное, в очертании продолговатое, 39 см длины, около 5 см в диа-
метре, прерванное, из расставленных мутовчато-собранных дихазиев.
Дихазии по 6 в мутовке, на цветоносах 13—20 мм длины, 3—5-цвет-
ковые. Прицветники у дихазиальных мутовок в числе 6, линейные,
зеленые 7—8 мм длины, покрыты очень мелкими железистыми волосками.
Прицветники дихазиев и цветоножек сходной формы, но значительно
меньших размеров. Цветы около 7 мм длины, на цветоножках 4—5 (—6 мм)
длины. Чашечка в 2.5 раза короче венчика. Чашелистики овальные или
округл о-о зальные, около 2 мм длины, зеленые, узко-окаймленные, обильно
опушенные очень короткими железистыми волосками. Венчик зеленый,
6 мм длины, колокольчато-кувшинчатый, без рудиментарной тычинки.
Лопасти его почти равные, около 1.5 мм длины, округло-усеченные,
182
Н. Ф. Ганчаров
1.2—1.5 мм ширины. Тычинки на 1 мм выдаются из трубки венчика. Нити
их, прикрепленные к венчику у его основания, толстоватые, покрытые
очень короткими железистыми волосками. Пыльники крупные, почти
округлые, около 1.5 мм в диаметре. Столбик около б мм длины, торча-у
щий из венчика, слегка дугообразно-изогнутый. Коробочка шаровидно-
овальная, острая около 6 мм длины.
Вахшский хребет. Западный склон вершины Заклон в горах, приле-
гающих к левому берегу р. Вахша, к северу от Бальджуана. Собран близ
нижней границы субальпийского пояса среди Ferula Jaeschkeana и Stellera
Alberti, на высоте около 2680 м, 2 VII 1932 г.; цветы и незрелые плоды,
№ 488 (Н. Гончаров, Ю. Григорьев и В. Никитин).
Описываемый норичник, относимый нами по отсутствию рудимента
пятой тычинки к секции Ceramanthe Rchb., резко отличается от всех вхо-
дящих в нее видов мутовчатым расположением листьев и дихазиев со-
цветия. Является узким эндемиком Вахшского хребта.
3. Scrophularia tadshikorum N. Gontsch. sp. n.
(Sectio Ceramanthe Rchb.)
Perennis, 2—3 caulis, 9.—100 cm alta. Caules quadrangulares, basi 6—6.5,
apice 3—3.5 mm in diametro, parte inferiore parce et parte superiore dense
pilis albis crispule hirsuti. Folia alternantia longe petiolata, petiolis inferiori-
bus 4.5—6 cm, superioribus 2.5—3 cm longis, plus minusve albo hirsutis;
laminis ovata-cordatis, apice acutis vel acutiusculis, basi profunde cordatis,
margine argute dentatis (inferioribus dublicato-dentatis); inferiorbus 11—17 cm
longis, 6.5—13 cm latis, superioribus 6—6.5 cm longis et 3.5—4 cm latis.
Inflorescentia aphylla, ambitu thyrsoideo-oblonga, symis alternantibus, (4—)
5—12 floris, distantibus, laxifloris, inferioribus ca 10—13, superioribus
3—3.5 cm longis, pedunculis quam cymae paulo usque duplo brevioribus^
glanduloso-pubescentibus; bracteis lineari-lanceolatis 1.5—2 plo quam pe-
duiculi brevioribus: bracteolis iis consimilibus, sed minoribus. Pedicelli flo-
ribus paulo longiores vel subaequilongi glanduloso-pubescentes. Flores
7—9 mm longi. Calyx 5 mm longus, viridis, dense glanduloso-pubescens,
laciniis lanceolato-linearibus, acutiusculis, 4 mm longis, 1 mm latis, vix mar-
gin a tis. Corolla viridis campanulata, 6 mm longa, lobis aequilongis suboblongo-
rotundatis, ca 1.5 mm longis. Stamina basi corollae adnata, corolla ca
2—3 mm exserta, filamentis farinoso-puberulis, antheris suborbiculatis, ca
1.5 mm longis. Appendix nullus.
Typus: Declivia occidentalia cacuminis Sufai-mir-tau in montibus ripam
sinistram fluminis Vachsch adjacentibus. Inter frutices in decliviis lapidoso-
argillosis partis superioris regionis arboreto-fruticosae. Alt. ca 2650 m, VII
1932, № 337 (leg. N. Gontscharow, G. Grigorjev et B. Nikitin).'
Affinitas. Ab omnibus speciebus sectionis foliorum-forma, inflorescentia
laxa. laciniis calycis lanceolato-linearibus etc. differt.
Новые норичниковые и губоцветные Таджикистана
183
Specimina examinata: 1. с. sed etiam. Distr. Kulab. In declivis agrilloso-
lapidosis occidentalibus prope pag. Arzangi. 14 V 1910 alab., № 320 (leg.
D. Divnogorskaja). In declivus argillosis, umbrosis prope pag. Czargi, 22 V
1910 (№ 476), fl., leg. D. Divnogorskaja.
Растение 90—100 см высоты, многолетнее, 2 —3-стебельное, нередко
с молодыми бесплодными побегами. Стебель тупо-четырехгранный, у осно-
вания 6—6.5 мм — под соцветием 3—3.5 мм в диаметре, внизу слабо и
в верхней части обильно паутинисто-волосистый. Листья попеременные.
Черешки 4.5—6 (верхние 2.5—3) см длины. Пластинки овально-сердце-
видные, в основании глубоко-сердцевидные, на верхушке острые или
островатые, по краю остро-зубчатые (средние и нижние дважды зубчатые),
все сверху ярко зеленые с редкими очень короткими прижатыми белыми
волосками, снизу слегка седоватые, вдоль нервов с обильными прижа-
тыми длинными волосками и на пластинке между нервов с рассеянными
прижатыми белыми волосками, нижние 11—17 см длины и 6.6—13 см
ширины, верхние 6—6.5 см длины и 3.5—4 см ширины. Соцветие без-
листное, 20—50 см длины, в очертании пирамидально-продолговатое,
рыхлое, состоящее из попеременных (4—) 5—12-цветковых дихазиев,
нижних около 7 см, верхних около 2 см длины, с длинными цветоносами,
постепенно уменьшающимися по направлению к верхушке соцветия, ниж-
ними около 3—6 см и верхними около 1—1.5 длины. Прицветники
линейно-ланцетные, в 1.5—2 раза короче цветоносов; прицветнички та-
кой же формы, но меньших размеров. Цветоножки немного длинее цве-
тов или равны им, железисто-пушистые. Цветы 7—9 мм длины. Чашечка
5 мм длины, снаружи зеленая, обильно железисто-пушистая. Чашелистики
ланцетно-линейные, островатые, 4 мм длины, 1 мм ширины, едва окаймлен-
ные. Венчик колокольчатый, зеленый, 6 мм длины, с равными слегка
продолговато-округлыми, на верхушке закругленными зубцами, около
(1—) 1.5 мм длины. Тычинок 4, прикрепленных у основания венчика,
выдающихся пучком на 2—3 мм из него. Нити скудно-мучнисто-пушко-
ватые. Пыльники почти округлые, около 1.5 мм ширины. Редуцированная
тычинка отсутствует.
Описываемый вид собран мною, Ю. С. Григорьевым и В. А. Ники-
тиным на западных склонах Вахшского хребта, прилегающего с востока
к р. Вахш, к северу от Бальджуана, 1 VIII 1932 (№ 437). Обитает в верх-
ней кленово-розарийной полосе пояса древесно-кустарниковой раститель-
ности, у верхних ее пределов. Собран на высоте 2650 м, на каменисто-
мелкоземистом склоне, где входил в состав сильно разреженной и
обогащенной субальпийцами кленово-кустарниковой группировки следую-
щего состава.
Деревья и кустарники:
sp.g: Lonicera serawschanica, L. persica.
so!.: Acer turkestanicum, Stellera Alberti.
un: Juniperus serawschanica.
184
Н. Ф. Ганчаров
Травяной покров:
сор.i: Thermops^t alterniflora.
sp.j: Eremurus robustus О» Nepeta grand flora Q, Artemisia persica O. Erysimum
canescens O, Geranium collinum О» Lamium albumQ, Oryzopsis ferganensis О•
Nepeta podostachys Q, Dactylis glomerate O. Phlomis fruticetorum O, Galium
tricorne Asperula aparine Scaligeria hirtula ) , Acanthocephalus , Bentha-
mianus Medicago sativa Nepeta bucharica O-
sp.i gr.: Eremurus Korschinskyi O> Impatiens parviflora O, Polygonum cognatum Q.
sp.i _2: Lepyrodyclis holosteoides Q,
sp.j— sol.: Polygonum bucharicum O, Mulgedium sp. O-
sol.: Potentilla chrysanthaQ, Aegopodium podagraria О» Allium Winklerianum-\~,
Adonis turkestanica Convolvulus arvensis O, Silene commutata ), Scro-
phularia tadshikorum О> Scrophularia pinnata О» Prangospabularia —, Phyteuma
argutum O-
sol. gr.: Erempoa persica O-
Кроме того собран Д. Дивногорской в Кулябском районе в следую-
щих пунктах:
1. Окрестности кишлака Чарги. В тени по глинистому скату,
22 V 1910.
2. Окрестности кишлака Арзанги. Глинисто-каменистый западный
склон, поросший кустарником. 14 V 1910, № 320, цв.
От всех видов секции Ceramanthe отличается формой листьев,
раскидистым соцветием, ланцетно-линейными долями чашечки.
4.	Lallemant'.a baldshuanica N. Gontsch. sp. n.
Annua, 15—40 cm alta. Caulis simplex vel, parte inferiore, ramosus,
quandrangulais, parce (parte superiore dense) canescente-pubescens. Folia
infernodiis breviora vel ea aequantia; petiolis breviter pubescentibus,
7—11 mm longis; laminis ovatis, apice plus minusve rotundatis, basi rotun-
datis, rarius vix cu .eatis vel inferioribus cordatis, 1.5—4 cm longis,
0.9—1.5 cm latis, margine obtuse multi crenatis, supra viridibus subglabiis
subtus canescente breviter pubescentibus. Inflorescentia 10—15(—23) cm
ionga. Folia floralia lanceolata, internodiis longiora vel iis aequilonga, basi
in petiolum 2—3 mm longum sensim angustata, acutiuscula inflorescentia
apicem versus decrescentia, parce dentata, dentibus inferioribus longearista-
tis. Bracteae ellipticae, floribus breviores, breviter petiolatae, longe aristato-
dentatae. Verticillastri 4—6 flori, distantes. Flores 10—14 mm longi, pedi-
cellis pubescentibus 1—2 mm longis. Calyx tubulosus scabrido-pubescens,
8 mm longus, ca 0.7—1 mm in diametro, in fiuctificatione leviter inflatus,
dentibus 1.5—2.0 mm longis, acutiusculis, inaequalibus: superiore longiore
oblongo apice longe aristato, interioribus minoribus. Corolla, lobo medio
labii inferi excepto, extus pubescens, intus glabra, tubo calyce exserto ca
7—9 mm longo, parte superiore subito faucem versus ampliato; labio supero
erecto, bilobo, 2—3 mm longo, lobis rotundato-ovatis, ca 2 mm latis; labio
Новые норичниковые и губоцветные Таджикистана	185
t'nfero patente, parte inferiore angustata ca 2.5 mm lata, lobo medio renifo mi,
ca 4—6 mm lato, 2—2.5 mm longo, leviter emarginato, lobis lateralibus
minutis suborbiculatis, ca 0.6—1.0 mm longis. Nucalae lineari-dblongae,
subtriquetrae, 3 mm longae, 1 mm latae.
Typus: Montes Transoxanae. Tut-Kaul ad fl. Vachsch., 8 V 1906, fl.
(№ 446). (Leg. G. G. Morren).
Affinitas: L. Royleanae Wall, proxima est. Differt tubo corollino calyce
exserto et limbo multo majore.
Specimina examinata: Distr. Kulab. Inter Kulab et trajectum Tasch-
rabat prope pag. Czimczigly in montibus Alin-tau, 15 V 1910, fl. (D. Divno-
gorskaja). L. c. In montibus prepe pag. Czargi, 25 V 1910, fl. (D. Divnogor-
skaja). L. c. Ad flum. Jaclsu prope Kulab, 30 IV 1906. fl. (R. Roschewitz). L. c.
In montibus Imam-Mascara ad orientem Kulab. Alt. 2130—2430 m. VI 1883,
fl. (A. Regel). Inter Kulab et Baldshuan, 30 VI 1906, fl. (R. Roschewitz).
Baldshuan Alt. ca 920 m, VI 1883, fl. (A. Regel). L. c. in collibus argilLsis,
27 V 1897, fl. (S. Korshinsky). Distr. Baldshuan in valle Dangere. V 1884
(A. Regel). L. c. In montibus Dshilany-tau inter Baldshuan et Kangurt, 26 V
1913, fl. (A. Michelson). L. c. In decliviis orientalibus montium Sarsarjak
prope pag. Margak. 9 VII 1932, fl. (N. Gontscharow, G. Grigorjev et V. Ni-
kitin). L. c. In valle fl. Vachsch ad faucem angustiarum Kuli-Safion prope
pag. Schur-guzar. 4 V 1913, fl. (A. Michelsson). Sarypul ad fl. Akssu, VI 1884
(A. Regel). Umar in montibus Babatag, 18 V 1906, fl. (G. Morren). Sarai ad
fl. Pjandsh, III—IV 1884, fl. (A. Regel). Jomut in decliviis occidentalibus
montium Gasi-Mailik inter fluvios Vachsch et Kafirnigan. Alt. ca 920 m,
13—25 V 1883, fl. (A. Regel). Distr. Hissar. In montibus Taschbulak. Alt.
1520—1825 m, 21 IV 1883 (A. Regel). Inter Diischambe et Warzob ad fl.
Sigdy in montibus Hissaricis. Alt. 920—1216 m, 22 VIII—3 IX 1884 (A. Regel).
Habitat: In collibus argillosis necnon in, promontoriis. In regione
Ephemeretorum. In Ephemeretis graminoso-herbosis compositis frequentissima,
in Aegilopsetis rarior.
Однолетник, 15—40 см высоты. Стебель простой или в нижней
части ветвистый, четырехгранный, слабо (в верхней части обильно) пуши-
стый. Листья расставленные, равны междуузлиям или короче их, с коротко-
пушистыми черешками, 7—11 мм длины, и с овальными пластинками,
в основании и на верхушке более или менее закругленными, реже, в основа-
нии, слегка клиновидными или сердцевидными, 15—30 мм длины, 9—15 мм
ширины, по краю городчатыми, сверху ярко-зелеными, почти голыми,
снизу седовато-короткопушистыми. Соцветие 10—15 (—23) см длины.
Прицветные листья 'к верхушке соцветия уменьшающиеся, ланцетные,
постепеннЪ суженные в короткий, 2—3 мм длины, черешок, островатые,
длиннее междоузлий или равны им, с редкими зубцами по краю, нижними
длинно-остистыми. Прицветники эллиптические, короче цветов, коротко-
черешковые, длинно-остисто-зубчатые. Цветы 10—14 мм длины, по 4—6
в расставленных полумутовках, на коротких, 1—2 мм длины, цветоножках.
186
Н. Ф. Ганчаров
Чашечка 6—7.5 мм длины; зубцы ее островатые, 1—1.5 мм длины, нерав-
ные: верхний более крупный, продолговатый, длинно-остистый. Венчик
снаружи, за исключением средней лопасти нижней губы, пушистый, со*
внутри голый, с синим отгибом. Трубка его выдающаяся из чашечки
в своей верхней расширенной части, около 7—9 мм длины, в верхней
части вдруг расширена к зеву. Верхняя губа прямая, 2—2.5 мм длины,
с округло-овальными лопастями; нижняя губа поникающая, 4—5 мм длины,
в нижней части узкая, с двумя почти округлыми 0.6—0.8 мм длины боко-
выми лопастями, в верхней части сильно расширена в почковидную, слегка
выемчатую среднюю лопасть, 4—5 мм ширины и 2—2.5 мм длины. Орешки
линейно-продолговатые, гладкие, почти трехгранные, 3 мм длины, 1 мм
ширины.
Эфемер-однолетник, широко распространенный в лёссовых пред-
горьях от Куляба до Бальджуана, Санг-туда, Сталинабада и южных скло-
нов Гиссарского хребта в поясе эфемерной растительности, входя в состав
группировок разнотравно-злаковой эфемеровой формации с многолетни-
ками и реже в состав эгилопсовой эфемеровой формации.
От близкого вида L. Royleana Wall, отличается преимущественно
выдающейся из чашечки трубкой венчика и более крупным его отгибом.
5.	Phlomis fruticetonim N. Gontsch. sp. n.
(Sectio Euphlomis Benth).
Caules 3—6, herbacei, erecti vel saepius plus minusve adsendentes,
50—80 cm alti, simplices vel parto superiore ramosi, obtusi tetragon!
3—4 mm in diametro, vix (parte superiore leviter) pilis albis stellatis tomen-
tosi. Folia radicalia lanceolato-oblonga vel cordato-oblonga, longe petiolata;
petiolo (13—) 15—19 cm longo; lamina (13—) 20 cm longa (3.5—) 5—6 cm
lata, basi leviter cordata, rarius subrotundata, margine minute dentata, supra
laete-viridis, pilis sparsis stellatis scabrida et saepe leviter rugosa, subtus
breviter albido tomentosa, apice brevissime mucronata. Folia caulina distan-
tia, e basi plus minusve cordata (3—) 4—4.5 cm lata, apicem versus sensim
angustata, 10—13 cm longa, inferiore longe (4 cm), superiore breviter (1 cm)
petiolata, omnia margine subintegra vel minute obtuse-dentata, apice brevis-
sime mucronata, supra scabrida et leviter rugosa, subtus breviter et, in nervis
prominulis, parce albido-tomentosa. Folia floralia verticillastris multo longiora,
caulinis consimilia, inflorescentiae apicem versus decrescentia. Inflorescentia
interrupta, verticillastris 2—3, axillaribus, remotis, multifloris, ca 4—6 cm in
diametro. Bracteae subulatae, parte inferiore sursum curvatae, ad 1 mm latae,
tubo calycis longiores, 1.5—1.7 cm longae, acutae, pilis stellatis subcanes-
centes. Calycis tubus campanulatus 13 mm longus, canescente-tomentosus.
Dentes calycis subulati divaricati, corolla breviores tomentosuli, inaequilongi:
superiores 5—6, inferiores 10 mm longi. Corolla rosea 2.1—2.3 cm longa,
extus breviter tomentose. Tubus corollinus 1.1 cm longus, dimidio inferiore
Новые норичниковые и губоцветные Таджикистана
187
anguste cylindricus ca 1.5 mm in diametro, glaber; dimidio superiore, faucem
versus sursum ampliatus tomentosum, parte inferiore dilatationis extus intusve
annulatim barbatus. Galea 10—12 mm longa, integra. Labium inferum
14—15 mm longum. Filamenta inferiore villosula, exappendiculata. Antherae
ca 2 mm latae.
Typus: Promontoria septentrionalia montium Sebistan. In decliviis prope
pag. C^hantakly, 18 VI 1932, fl. (№ 361). (Leg. N. Gontscharov, G. Grigori-
jev et V. Nikitin).
Habitat in regione arboreto-fruticosa montium Tadshikorum (Darwaz
occid). In regione fruticetorum montium Transoxanorum (Gulisindan et Se-
bistan) rarior.
Affinitas: Affinis est Ph. salicifolia Rgl. sed foliorum forma, verticillastris
multiflor is etc. differt. A. Ph. caschmeriana Royle differt caulibus vix tomen-
tosis, foliorum et bractearum forma, calycibus et bracteis nec lanuginosis sed
pilis stellatis tomentosis, tubi corollini forma et pubescentia.
Стебли травянистые,*® числе 3—6, прямостоячие или чаще более
или менее приподнимающиеся, 50—80 см высоты, простые или в верхней
части ветвистые, тупо-четырехгранные, 3—4 мм в диаметре, едва (в верх-
ней части слегка) войлочные от звездчатых белых волосков. Прикорневые
листья ланцетно-продолговатые или сердцевидно-продолговатые, длинно-
черешковые, с черешком (13—) 20 см длины и (3.5—) 5—6 см ширины,
в основании слегка сердцевидные, реже почти округлые, по краю мелко-
зубчатые, сверху ярко-зеленые, шероховатые от рассеянных звездчатых
волосков и нередко слегка морщинистые, снизу коротко-беловато-вой-
лочные, на верхушке с коротким остроконечием. Стеблевые листья рас-
ставленные, из более или менее сердцевидного основания (3—) 4—4.5 см
ширины, постепенно суженные к верхушке, 10—13 см длины, нижние
длинно (4 см), верхние коротко (1 см) черешковые, все по краю слегка
волнистые, почти цельнокрайние или мелкотупозубчатые, на верхушке
с коротким остроконечием, сверху шероховатые или слегка морщинистые,
снизу коротко-беловато-войлочные с более слабо опушенными жилками.
Прицветные листья значительно длиннее полумутовок, сходны со стебле-
выми, постепенно к верхушке соцветия уменьшающиеся. Соцветие пре-
рванное из 2—3 расставленных пазушных многоцветковых полумутовок,
около 4—5 см в диаметре. Прицветники шиловидные, в нижней части до
1 мм ширины, вверх изогнутые, прижатые к цветам, слегка седоватые от
звездчатых волосков, 1.5—1.7 см длины, острые, длиннее трубки чашечки.
Трубка чашечки колокольчатая, седовато-войлочная, 13 мм длины; зубцы
шиловидные, растопыренные, короче венчика, слабо войлочные, нерав-
ные: верхние 5—6, нижние 10 мм длины. Венчик розовый 2.1—2.3 см
длины, снаружи коротко-войлочный. Трубка его 11 мм длины, в нижней
половине цилиндрическая, узкая, около 1.5 мм в диаметре, голая, в верх-
ней половине сразу расширенная к зеву, войлочная, в нижней части рас-
ширенная, как снаружи так и внутри с кольцом белошерстистого опуше-
188
Н. Ф. Гончаров
ния. Шлем 10—12 мм длины, цельнокрайний. Нижняя губа 14—15 мм
длины. Тычиночные нити в нижней части слегка мохнатые, без придат-
ков. Пыльники около 2 мм ширины.
Описываемый вид широко распространен в Таджикских горах, в поясе
древесно-кустарниковой растительности, в пределах западного Дарваза.
Кроме того он заходит в ниэкогорный южный Таджикистан, где нередок
в поясе розариев на хребтах Гулиэиндан и Себистан. Входит, <^(5ычно,
в состав древесно-кустарниковых и кустарниковых группировок.
Наиболее близок к Ph. caschmeriana Royle, распространенного в Каш-
мире и в восточной части Афганистана. Хорошо отличается от него менее
густым опушением, формой листьев, прицветников, чашечками и при-
цветниками не длинношерстистыми, как у Ph. caschmeriana, а коротко
войлочными от звездчатых волосков, формой и опушением трубки венчика.
6.	Eremostachys Popovii N. Gontsch. sp. n.
49
Perennis, collo radicis glabro. Caulis simplex, erectus, cum inflorescentia
55—88 cm altus, foliorum paribus 1—2 vestitus, quadrangularis, validus, basi
ca 8 mm in diametro, Sparse (sub nodis dense) scabrido breviter hirsutus.
Folia supra laete viridia pilis stellatis sparse scabrido-pubescentia, subtus
canescente-viridia dense stellatim scabrido-pubescentia: radicalia 22—37 (cum
petiolo) cm longa, pinnatim sublyrato-partita, petiolo 8—17 cm longo, dense
scabrido-pubescente, foliolis lateralibus sessilibus, oblongo-ovatis vel lanceo-
latis, 2—3.5 X 6—8 cm margine irregulariter dentatis veb inciso-dentatis,
foliolo terminali magno, 13—14 cm longo, ambitu ovato, pinnatifido vel
pinnatilobato, margine inciso-dentato: caulina inferiora radicalibus. consimilia
sed minora, 16—18 (—20) cm longa, petiolo breviore 2—4 cm lohgo, supe-
riora saepe subsessilia, ambitu oblongo-ovata, pinnatilobata. Folia floralia
inferiora lanceolata, sessilia, foliis’ caulinis minora, sed calycibus multo
longiora, inflorescentiae apicum versus decrescentia; superiora sessilia subro-
tundata, obovata vel late lanceolata, argute dentata vel integerrima, calyce
aequilonga vel subaequilonga. Folia innovationum sterilium nunc pinnatipartita
nunc ovato-oblonga, pinnatim lobata vel tantum incisodentata. Inflorescentia
spiciformis, cylindraceo-dblonga, plus minusve compacta, 20—23 cm longa,
verticillastris 6—8 approximatis (inferioribus tantum remotis), 10—14 floris.
Bracteolae lanceolatae vel (praecipue exteriores) ovato-lanceolatae, tubum
calycis aequantes vel paulo breviores, rarius sublongiores, 1.2—1.5 cm longae,
plus minusve scabrido hirsutae, rarius glabrde et margine et ad nervum
medium tantum ciliatae, apice in spinam'albidam duram 1.5—2.0 mm longam
attenuata. Calyx 1.8—2.0 cm longus pilis sparsis stellatis necnon ad nervos
simplicibus, longioribus scabridus, rarius subglaber; tubo 1.4—1.5 cm longo,
apicem versus paulo ampliato: dentibus latis, obtusis ca. 1—1.5 mm longis,
medio spina 3—4 mm longa erectopatento ornatis. Corolla citrina sericeo-
lanata; labio supero ca 1.5 cm longo galeiforme, incurvo intus margine pilis
Новые норичниковые и губоцветные Таджикистана
189
longis albis barbato; labio infero ca 1.5 cm longo margine minute crenato-
denticulato, lobo medio subreniforme, 8 mm longo, 16 mm lato, apice leviter
emarginato, lobis lateralibus rotundatis, 7 mm longis, 10 mm latis.
Typus. Montes Hissar. Systema fl. Varzob. Angustiae fl. Charangon
superius. In parte inferiore regionis arboreto-fruticosae. Alt. 1600 m. s., 4 VI
1933, fl. (Leg. T. Zaprjagaev, № 359).
Specimina examinata. Montes Hissar: 1) Systema fl. Varzob. In decliviis
australibus montium, ad fl. Charangon adjacentium haud. prorul a pag. Buvak.
Alt. 1700 m. s. m. In regione arboretofruticosa inter frutices et arbores. 8 VI
1934, fl. Leg. A. Koroleva et V. Nikitin (№ 19); 2) Systema fl. Sardaimiona.
In valle fl. Schar-Schara prope trajectus Ljachcza, Atl. 2600 m. s. m. In pratis
herboso-graminosis subalpinis. 23 VII 1934, fl. (Leg. A. Koroleva et V. Niki-
tin, № 339).
Affinitas. E. Lehmanniana Bge, proxima est sed floribus citrinis, pubes-
centia scabra, foliorum forma etc. differt.
Nomen in honorem exploratoris celeberrimi generis Eremostachys —
M. G. Popov datum est.
Многолетнее с голой корневой шейкой. Стебель простой, прямостоя-
чий, с соцветием 55—88 см выс-, четырехгранный, рассеянно шероховато-
коротко-жестковолосый с 1—2 парами листьев. Листья сверху ярко-зеле-
ные, рассеянно снизу обильно седовато-шероховато опушенные звездчатыми
волосками; прикорневые 22—37 (с черешком) см длины, почти лировидно-
перистые, с черешком 8—17 см длины, с боковыми листочками сидячими,
продолговато-овальными или ланцетными, 6—8 см длины, по краю неравно-
зубчатыми или вырезанно-зубчатыми, с конечным листком крупным,
13 —14 см длины, в очертании овальным, перисто-надрезным или перисто-
лопастным, по краю вырезанно-зубчатым; стеблевые нижние сходны
с прикорневыми, но меньших размеров и с более коротким черешком;
верхние часто почти сидячие, в очертании продолговато-овальные, перисто-
лопастные. Прицветные листья сидячие, мельче стеблевых — нижние
ланцетные, много длиннее чашечек, верхние почти округлые, обратно
овальные или широко ланцетные, остро-зубчатые или цельнокрайние,
равные или почти равные чашечкам. Соцветие колосовидное, цилиндри-
чески-продолговатое, более или менее компактное, 20—23 см длины,
с сближенными (только нижними расставленными) 10—14-цветковыми
полумутовками. Прицветники ланцетные или, преимущественно наружные,
овально-ланцетные, равные трубке чашечки или немного короче ее, реже
едва длиннее, 1.2—1.5 см длины, большей частью шероховато-жестково-
лосые, реже голые или только по краю и по среднему нерву реснитчатые,
суженные в беловатую твердую колючку 1.5—2 мм длины. Чашечка
1.8—2 см длины, шероховатая от рассеянных звездчатых и по нервам про-
стых более длинных волосков; трубка ее 1.4—1.5 см длины, кверху слегка
расширенная; зубцы широкие, тупые, около 1—1.5 мм длины, посредине
несущие колючку 3—4 мм длины. Венчик ярко-желтый, 3.7—3.8 см длины,
190	Н. Ф. Гончаров
снаружи пушистый и на верхней губе шелковисто-шерстистый; верхняя
губа около 1.5 см длины, шлемовидная, изогнутая, совнутри бело-бород-
чатая; нижняя губа около 1.5 см длины, с лопастями по краю мелко-
бородчато-зубчатыми, средней почти почковидной, слегка выемчатой,
боковыми округлыми.
Описываемый вид наиболее близок к Е. Lehmanniana. От последнего
хорошо отличается желтым венчиком и характером резко-шероховатого
опушения.
Распространение его ограничено бассейнами рек Варзоба и Сардам-
миона, где он обитает в поясе древесно-кустарниковой растительности
и в нижней разнотравно-луговой части субальпийского пояса.
6
В. В. МЕФФЕРТ
НОВЫЕ РОЗЫ ТАДЖИКИСТАНА
Rosa schugnanica W. Meff
Frutex. Caules et rami erecti, rigidi, dense aculeis inaequalibus praediti;
cortex ramorum badius vel fuscus glaucescenti pruinosus, ramuli floriferi
plus minus breviusculi, erecti vel parum flexuosi. Tota planta valde glandu-
losa et spinosa. Aculei primarii rigidi, erecti, parum sursum vergentes, saepe
conoidei, usque 1 cm longi, vel etiam longiores, basi lata ovali vel subrotun-
data, bini vel temi, subverticillati; inter aculeos primarios alii secundarii
adsunt, numerosiores, tenues, parvi, acerosi vel subulati, apice interdum
glanduliferi; setae inter aculeares desunt. Foliola 5—7 (9) juga cum impari;
stipulae anguste lineares, vel ovales, auriculis ovatotriangularibus parum
divergentibus praeditae; stipulae utrinque dense glandulosae; rachis saepius
dense pubescens cum glandulis sessilibus vel breviter stipitatis numerosis,
rarius aculeoris brevibus praedita. Foliola subrotunda vel ovalia, rarius brevi-
ter obovata, apice saepius retusa vel rotundata, basin versus subangustata
vel subrotundata, rigide coriacea, supra glaucescenti-viridia, parum nitida,
subtus opaca viridescentia, plus minus pubescentia, imprimis ad nervos,
utrinque glandulis sat magnis dense obsita, margine dentibus duplice serratis.
Flores solitarii vel bini vel temi. Pedicelli pube deficiente, sed glandulis
stipitatis numerosis obtecti, breviusculi, vix. 1 cm longi, rarius longiores cum
bracteis foliaceis vel lanceolate ovatis, margine duplicate denticulatis, utrinque
dense glandulosis. Fructus immaturus breviter ovoideus, vel subglobosus,
glandulis stipitatis obte^tus; sepala lanceolata integra, versus apicem acumi-
nata, dorso saepius dense glandulosa, intus tomentosa, in fructibus maturis
patentes vel suberecti. Petala rosea, late ovata, basi rotundata, vel subrotunda
apice emarginata; styli breves, villosi usque ad stigmata, dense congesti,
parum exserti.
A proxima R. Webbiana Wall, fructibus breviter ovatis vel subglobosis,
breviter pedunculatis, differt; aculeis diformibus; foliolis coriaceis, glandulis
numerosioribus obtectis.
Darvas (leg. A. Regel, Korshinsky); atque Schugnan inter Rivak et
Vankala et alibi (leg. B. Fedtschenko, A. Regel). Caeterum in Afganiae
montibus ad lac Schiwa, haud procul a territorio Schugnanico (A. Regel).
192
В. В. Мефферт
R. Schugnanica W. Meff.
Стебли и ветви прямые, крепкие, густо-рассеянно усажены неодина-
ковыми шипами; кора ветвей коричневая или бурая с сизоватым налетом,
цветоносные веточки более или менее короткие, прямые или слегка согну-
тые. Все растение сильно железистое и колючее. Шипы главные крепкие,
прямые, слегка направлены вверх, часто конусообразные, до 1 см длиной,
иногда немного длиннее, с овальным или почти округлым основанием,
соломенного цвета, часто шипы срастаются своими основаниями по 2—3,
образуя род мутовок; между главными шипами более или менее много-
численные тонкие, мелкие, игловидные или шиловидные шипики, иногда
с желёзками на концах (щетинки отсутствуют). Листья о 5—7 (9) листочках;
прилистники узколинейные или овальные, с яйцевидно-треугольными
ушками, слегка отклоненными; с обеих сторон прилистники густо покрыты
желёзками; стержень листа более или менее густо опушенный с сидячими
и короткостебельчатыми, многочисленными желёзками, реже с короткими
шипиками. Листочки почти округлые или овальные, реже обратно-яйце-
видные, обычно с усеченной или закругленной верхушкой, к основанию
едва суженные или почти закругленные, твердо кожистые, сверху сизовато-
зеленоватые с легким блеском, на нижней стороне матово-тусклозеленые
более или менее опушенные, особенно по жилкам, с обеих сторон густо
покрыты довольно крупными сидячими жекёзками, по краям со сложно-
пильчато-железистыми зубцами. Цветы одиночные или по 2—3; цвето-
ножки большей частью не опушенные, густо покрыты стебельчатыми
желёзками, довольно короткие — до 1 см длиной, реже длиннее, сопро-
вождаются листовидными и ланцетовидно-яйцевидными прицветниками,
сложно-зубчатыми по краям, с многочисленными желёзками с обеих
сторон. Цветоложе коротко-яйцевидное, иногда почти шаровидное, покрытое
стебельчатыми желёзками; чашелистики ланцетовидные, цельнокрайние,
кверху не очень длинно-заостренные, на спинке большей частью густо-
железистые, с внутренней стороны войлочно-пушистые, при плодах распро-
стертые или приподнятые. Лепестки, повидимому, розовые, широко-яйце-
видные с закругленным основанием или почти округлые с выемкой
наверху. Столбики короткие, мохнатые до рылец, образуют довольно
плотную головку, немного выдающуюся из чашечки. Плод коротко-яйце-
видный, почти шаровидный, щетинисто-железистый, красновато-коричне-
ватый. От близкого вида R. Webbiana Wall, отличается коротко-яйцевид-
ными или почти округлыми, на короткой ножке, плодами, неодинаковыми
шипами, сильной железистостью и кожистостью почти округлых листочков.
Дарваз: Омар на р. Пяндже, Ванч (Регель), Дашток на р. Пяндж (Кор-
жинский), Шугнан, перевал Дербент-Пяндж-Мургаб (Регель), р. Гунт: Хорог,
Ривак, Байкала (О. и Б. Федченко), р. Пяндж Андероб-Хорог; низовья
Абхарва между Богивом и Биром; по Бартангу-Багу-Надруз (Б. Федченко).
Афгнистан к сев.-вост. от оз. Шива (А. Регель).
Новые роаы Таджикистана
193
Robb Odudlana W. Meff.
Frutex valde ramosus; rami tenuiusculi, rigidi, erecti; cortex ramorum
vetustorum badiorubescens griseo pruinosus, ramulorum juniorum griseofuscus.
Caules et pedicelli plus minus dense obtecti aculeis difformibus; aculei primarii
rigidi, elongati, erecti, subulati, 1—1.5 cm longi, horizontaliter patentee,
saepe gemini, basi latiusculi plani (praesertim in ramulis superioribus);
aculeolis secundarii acerosi (setulae desunt.); inter aculeos primaries dissiti;
in ramulis floriferis aculei usque ad basin pedicelli adsunt, interdum basi
per 2—3 coaliti subverticillati. Stipulae anguste lanceolatae, auriculis acutis
valde divergentibus praeditae, dorso et marginibus glandulosae. Foliola 9 (7)
juga cum impari; rachis tenuissima, puberula dense stipitato glandulosa et
aculeolis distantibus tenuissimis acerosis praedita. Foliola parva, usque 7—10 mm
longa, obovata, basi subcuneata, apice retusa, herbacea, tenuissima, supra
glabriuscula vel glabra, subtus praesertim ad nervos puberula utrinque minute
glandulosa, margine duplici-denticulata, glandulis sessilibus vel stipitatus in
apice denticulorum praedita. Flores solitarii (gemini?) in pedicellis elongates
terminalibus. Pedicelli 2—3.2 cm longi, erecti, glandulis stipitatis dense
obtecti; sed non pubescentes, foliolo rudimentario et bracteis lanceolatis
glandulosis praediti- Fructus immaturus globosus, plus minus slipitato glandu-
losus. Sepala lanceolatolinearia, apice acuminata vel parum dilatata, dorso
dense glandulis stipitatis vel sessilibus obtecta, intus parum villosotomentosa,
petalis breviora, statu fructifero erecta et coaretata. Petala obovata, vel
elongata, pallide rosea vel alba (?). Styli subarcuati usque ad stigmata villosa,
dense congests.
A specie proxima R. Webbiana Wall, dif ert fructibus subglobosis,
longe pedunculatis, aculeis difformibus, foliolis cuneatis, tenuibus, herbaceis,
utrinque glandulosis*
Darwas in deScendu a trajecto Odudi in betuletis angustii Obi-Motraun
11 (24) VIII 1901 (Th. Alexeenko).
R. Odudiana W. Meff.
Кустарник ветвистый; ветви довольно тонкие, крепкие, прямые,
направлены более или менее вверх с коричнево-красноватой корой с серо-
ватым налетом, кора молодых веточек серовато-бурая. Стебли и цвето-
носные веточки ± густо покрыты неодинаковыми шипами; главные шипы
крепкие, длинные, прямые, шиловидные от 1—1.5 см длиной, расположены
на ветвях почти под прямым углом, часто парные, с довольно широким
плоским основанием (по крайней мере на верхних ветвях). Мелкие шипики
игловидные (щетинок нет), рассеянные между главными шипами, на цвето-
носных ветвях шипы доходят до основания цветоножки, часто срастаясь
своими основаниями по 2—3, иногда принимают вид мутовок. Прилистники
узколинейные с острыми, сильно отогнутыми в стороны ушками, на спин-
194
В. В. Мефферт
ной части и по краям железистые. Листья в 9 (7) листочках; стержень
листа очень тонкий, слегка опушенный, густо покрыт мелкими стебель-
чатыми желёзками и редко расставленными очень тонкими игловидными
шипиками. Листочки мелкие, до 7—10 мм длиной, обратно-яйцевидные,
почти клиновидные с усеченной верхушкой, травянистые, очень тонкие,
сверху почти голые или совсем голые, на нижней стороне опушенные,
особенно по жилкам, с обеих сторон более или менее густо покрыты
мелкими желёзками, по краям остро-сложнопильчатые с сидячими или
коротко-стебельчатыми желёзками на концах зубчиков. Цветы одиночные
(2), на длинных цветоножках, расположены на концах веточек. Цветоножки
от 2—3.2 см длиной, прямые, густо покрыты стебельчатыми желёзками,
не опушенные, сопровождаются редуцированными листочками и ланцето-
видными прицветниками, густо покрытыми желёзками. Цветоложе шаровид-
ное, более или менее густо стебельчато-железистое; чашелистики ланцетно-
линейные, на концах заостренные или с очень незначительным расшире-
нием, на спинке густо усажены стебельчатыми и сидячими желёзками, на
внутренней стороне слегка войлочно-мохнатые, короче лепестков, при
плодах вверх поднятые и сомкнутые. Лепестки обратно-яйцевидно-продол-
говатые, светлорозовые или белые. Столбики несколько согнутые, мохна-
тые до рылец. Собраны в очень плотную продолговатую головку. Плод
шаровидный от 7—9 мм в диаметре. От близкого вида R. Webbiana Wall,
отличается совершенно округлыми плодами на длинных, прямых, тонких
цветоножках, неодинаковыми шипами, клиновидными, тонкими, травяни-
стыми, с обеих сторон железистыми листочками.
Рошан, спуск в ущелье Одуди, березняк, в боковом ущелье Оби-
Мотраун (Алексеенко, 11 VIII 1901).
7
Т. ВОЛЬФ
НОВАЯ ЛАПЧАТКА ИЗ ТАДЖИКИСТАНА
Potentilla kulabensis Th. Wolf sp. n.
Caudex plures surculos tenues, supeme residuis fuscis foliorum vetusto-
rum laxe obsitos emittens. С a u 1 e s floriferi terminales ex apice burculorum,
graciles et suflexuosi, erecti, 15—20 cm alti, subsimplices et oligophylli, ad
apicem dichotomi, laxe 3—7 flori, sicut pedunculi et petioli sparsim pilis
longis validis pilorum Gossypii instar contortis et aliis longissimis et tenerri-
mis articulatis et apice glanduliferis obsiti. Folia basalia et caulina infima
3—4 (—5) juga pinnata, sat breviter petiolata, sine petiolo 6—9 cm longa,
jugis remotis, ambitu obovato-oblonga, caulina superiora ternata, floralia
simplicia. Stipulae foliorum basalium ferrugineo-scariosae parvae, angustae,
petiolo longe adnate auriculis parvis acutatis, illae foliorum caulinorum omnino
distinctae, herbaceae et virides, basi petiolo brevissime adnatae, sat magnae
et dilatatae, laciniatae. Foliola valde tenuia et blanda, tria suprema ceteris
multo majora, 2—372 cm longa et 1—2 cm lata, ambitu terminale cuneato-
obovata, reliqua late ovata acuminata, margine subpectinatim profunde
laciniata, segmentis longitudine inaequalibus, lanceolatis, acuminatis, saepe
uni-vel bidentatis, plerumque flabellatim antrorsum vergentibus; foliola jugo-
rum deorsum sequentium sensim decrescentia, infima minima, sed omnia
eodem modo suprema dissecta, supra virida, sparsis pilis strigosis adpressis
obsita, subtus glaucescentia, iisdem pilis albis strigosis densius adpresse-pilosa
et ad marginem ciliata. Calyx extus adpresse pilosus et sericeo-micans,
expansus 15—20 mm latus, sepalis externis angustissime lineari-oblongis
saepe bi-vel trifidis, internis paulo brevioribus lanceolatis, acuminatis. Petala
parva, cuneato-obovata, integra dissita, calyce multo breviora, flava. Stamina
20—25, filamentis brevibus, antheris ovatis, subdisciformibus. Carpopho-
r u m parvum, subconicum, dense pilosum. C a r p e 11 a oblongoovoidea (omnino
matura nondum visa) Stylus subbasalis filiformis (in medio vix incrassatus),
stigmate valde dilatato, carpello duplo longior. Haec species nova, quamvis
omnes ch ar act er es essentiales Rupestrium offerens, tamen cum nulla ex hac
grege hucusque nota affinitatem proximam manifestat et typum proprium ele-
gante m statuit. Sic ex. gr. habitu suo a P. rupestri multo longius diserepat,
quam P. tianschanica, altera species, quae praeter P. rupestrem 8 annis prius
quam P. kulabensis montibus Tian-schan occidentalioribus detecta fuit. T y-
p u s. Kulab, prope Arsantschi, inter virgulta ad ripa alicujus rivi (leg. D. A. Di-
196
Т. Вольф
wnogorskaja, Majo 1910). Iterum lecta a B. A. Fedtschenko et Th. Zaprja-
gajew junio 1933 in angustiis Kandara vallis fl. \7arsov montium Hissaricorum*
P. Kulabensis Th. Wolff
Корневище кверху разветвляется на тонкие ветви, рассеянно-при-
крытые остатками старых листовых влагалищ. Стебли верхушечные,
выходящие из верхушки ветвей корневища, тонкие, прямостоячие, 15—20 см
высоты, почти не ветвящиеся, у верхушки дихотомически разветвленные,
с 3—7 цветами, образующими негустое соцветие; стебли, цветоносы
и черешки покрыты рассеянными длинными, крепкими волосками, скручен-
ными наподобие волосков хлопчатника, и другими, очень тонкими, члени-
стыми, на верхушке несущими желёзки. Прикорневые и нижние стеблевые
листья 3—4 (5)-парные, перистые, на довольно коротком черешке, не
считая черешка 6—9 см длины; в очертании обратно яйцевидно-продолго-
ватые, доли листьев удаленные друг от друга; верхние стеблевые листья
тройственные, прицветные листья простые. Прилистники нижних листьев
коричнево-кожистые, небольшие, узкие, длинно приросшие к черешку,
с небольшими заостренными ушками, у стеблевых листьев прилистники
совершенно иные, травянистые, зеленые, довольно крупные, расширенные,
надрезанные по краю. Доли листьев очень тонкие, три верхушечных доли
в каждом листе значительно крупнее остальных долей, 2—3.5 см длины
и 1—2 см ширины, верхушечная доля в очертании клиновидно-обратно-
яйцевидная, остальные широко-яйцевидные, заостренные, все по краю
глубоко гребенчато-надрезные на лопасти неодинаковой длины, ланцетные,
заостренные, нередко с 1—2 зубцами, веерообразно-расходящиеся; сле-
дующие к основанию листа доли его постепенно менее крупные, рассе-
ченные подобно верхним долям, сверху зеленые, с редкими прижатыми
волосками, снизу сизоватые, с более густыми белыми прижатыми воло-
сками, по краям реснитчатые. Чашечка снаружи прижато-волосистая, шелко-
вистая, 15—20 мм ширины; наружные доли чашечки очень узкие, линейно-
продолговатые, на верхушке двух-трехраздельные, внутренние доли
несколько короче наружных, ланцетные, заостренные. Лепестки йелкие,
клиновидно-обратно-яйцевидные, цельные, гораздо короче чашечки, желтые.
Тычинок 20—25, нити их короткие; пыльники яйцевидные, почти округлые.
Цветоложе небольшое, почти коническое, густо волосистое. Плодики
продолговато-яйцевидные. Столбик выходит почти из основания завязи,
нитевидный, рыльце значительно расширенное, вдвое длиннее завязи.
Относится к секции Rupestres, однако не может быть сближено
ни с одним видом. Всего более похоже на западно-тяншанскую Р. tianscha-
nica Wolff, от которой отличается легко по форме листьев.
Куляб, близ Арзанчи, по берегам ручья. V 1910 (Д. А. Дивногорская).
Собрана в последнее время также сотрудниками Таджикистанской
базы в Гиссарском хребте, напр., ущелье Кандара, 12 VI 1933 (Б. А. Фед-
ченко и Ф. Л. Запрягаев).
8
А. А. СЛОБОДОВ
НОВАЯ РОЗА ГИССАРСКОГО ХРЕБТА
Rosa hissarica A. Slob. sp. n.
Frutex humilis, ramosus ad 25—35 cm altus. Cortex ramorum annotinum
atro purpureum, vix pruinosus. Caules aculeis numerosis vix recurvatis pal-
lide-luteolis, in parte inferiora subcompressis, basi longitudinaliter productis;
aculei surculorum floriferorum saepius recti. Petioli pubescentes, aculeati,
basi aculeis plerumque finis vel rarius verticillatis instruct!. Folia 7—9 folio-
lata, foliolis obovatis vel subrotundatis biserratis, pubescentibus, supra pilis
patentibus, subtus subadpressis obtectis; dentes ad apicem incurvati, dens
apicalis dentibus lateralibus adjucentibus aequilongus vel paulo brevior.
Stipulae non dilatatae ad 4/5 longitudine sua petiolo connatae, subtus pubes-
centes marginae glandulosae apice auriculatae. Bracteae vix dilatatae subtus
rubescentes et pubescentes, supra pilis sericeis patentibus obtectae, margine
glandulosae. Pedunculi ad 18 mm long! glanduloso-pubescentes, interdum
breviter aculeati. Flores parvi ad 22 mm diam. rubri vel rosei. Laciniae caly-
cinae petalis aequalis aut eis vix breviores extus pubescentes et basi glandu-
losae. Baccae ad 15 mm longae oblong*o-rotundatae ad apicem valde constrictae,
rubrae plerumque in parte superiore glandulosae.
Habitat in decliviis lapidosis in regione subalpine montium Hissar ad
2450—3100 s. m.
Typus: Asia media, Tadshikistan, jugum Hissar, prope trajectum Tachob
declivia schistosa, 2650 m, 13 VII 1933, n. 538, leg. Th. Zaprjagaev.
Haec species nova a proxima R. Webbiana Wall, statura humiliore,
aculeis, recurvatis et pubescentia foliorum bene differt.
Низкий сильно ветвистый кустарник до 25—35 см высоты. Кора одно-
летних побегов темнопурпуровая с легким восковым налетом. Стебли
с многочисленными, слегка изогнутыми бледножелтоватыми шипами;
шипы с вытянутым вдоль стебля основанием; на цветоносных побегах
шипы часто совершенно прямые, иногда вверх направленные; при основа-
нии черешков шипы обычно парные, реже мутовчатые. Черешки опушен-
ные и вооружены короткими шипиками. Прилистники ровные, на 4/5 своей
длины сросшиеся с черешком, снизу опушенные, по краю железистые,
оканчиваются нешироким ушком. Листья с 7—9 обратно-яйцевидными
198
А. А. Слободов
или почти округлыми двояко-пильчатыми листочками, опушенными с обеих
сторон, без желёзок. На верхней стороне листочков волоски оттопырен-
ные; зубцы листочков вверх загнутые; самый верхний зубец на одном
уровне с соседними или короче их. Прицветники слегка расширенные,
снаружи красноватые и опушенные изнутри с отдельными шелковистыми
оттопыренными волосками, железистые по краю. Цветоножка до 18 мм
длины, пушисто-железистая, иногда с шипиками. Цветы мелкие, до 22 мм
в диаметре, одиночные, темнокрасные или розовые. Чашелистики равны
лепесткам или чуть короче их, снаружи опушены и при основании желе-
зисты. Плоды до 15 мм длины, округло-продолговатые, с перетяжкой
у вершины, красные, обычно железистые, причем желёзки концентрируются
у вершины плода.
Тадж. ССР, Сталинабадский район, южные склоны Гиссарского
хребта, 4 км, к северу от пер. Тахоб, юго-западный щебнистый склон,
2650 м, 13 VII 1933, № 538. Собр. Ф. Запрягаев. Встречается в субаль-
пийском поясе Гиссарского хребта (от 2500 до 3000 м абс. выс.) на
каменистых склонах.
Этот новый вид хорошо отличается от близкого R. Webbiana Wall,
низким ростом, изогнутыми шипами и опушением.
9
Б. А. ФЕДЧЕНКО
НОВЫЕ ДАННЫЕ О МЕСТОНАХОЖДЕНИИ OSTROWSKI А
MAGNIFICA RGL.
В первом выпуске „Известий Таджикистанской базы Академии Наук“
мы опубликовали свод имеющихся данных о распространении этого заме-
чательного растения. В настоящее время мы имеем возможность опубли-
ковать карту с нанесением всех местонахождений этого вида по Таджи-
кистану. К ранее перечисленным местонахождениям мы прибавили на
основании сборов 1933—1934 гг. еще два. Одно из них (сборы Н. Ф. Гон-
чарова) относится к району р. Канязь и связывает Варзобский участок
ареала с Дарвазским. Другое местонахождение относится к северной
ГХДРТД жотонлхождеяии ОСТРОВСКИЙ в Тдджинистяне