Береза. Её вредители и болезни - Синадский Ю.В.

Author: Синадский Ю.В.

Tags: rosales биология ботаника деревья лесоводство

Year: 1973

Similar

Атлас-определитель. Болезни и вредители хвойных растений

Вредители и болезни винограда и меры борьбы с ними

Определитель болезней и вредителей растений. Комнатное цветоводство

Болезни и вредители пчёл

Text

Синодский
БЕРЕЗА
-----------------—
Ее вредителий-болелни
I---------------- Т**" I* -;
4
Академия наук СССР
Главный ботанический сад
Ю. В. Синодский
Береза
Ее вредители и болезни
Shadowlabs
Издательство «Наука»
Москва 1973
Academy of Sciences USSR
Main Botanic Garden
Ju. V. Sinadsky
Birch tree
Pests and Diseases
Publishing House «Nauki»
Moscow, 1973
УДК 582.632.1.634.0.4.581.2
Береза. Ее вредители и болезни. Синадский Ю. В. 1973 г.
В предлагаемой работе дается краткая систематико-географическая ха-
рактеристика берез, рассматривается их лесоводствепиые и лечебные
свойства, приводятся данные физико-механических свойств древесины
этой породы.
Рассматриваются основные, хозяйственно важные вредные насекомые и
клещи, повреждающие листья и органы плодоношения, ветви и стволы,
корни и срубленную древесину берез. Приводится система защитных ме-
роприятий по борьбе с вредителями и болезнями, даются общие списки
вредных и патогенных организмов.
Книга рассчитана на энтомологов и биологов широкого профиля.
Табл. 3, илл. 59, библ. 6 стр.
Ответственный редактор
П. Ц. ЛАПИН
С
02106—0438
042(02)—73
969—73
© Издательство «Наука», 1973 г.
Предисловие
Береза широко распространена как на территории Со-
ветского Союза, занимая пространство от Прибалтики до
Чукотки, от Крайнего Севера до степей Казахстана, так и
за рубежом.
Ее древесина широко используется в лесной, целлю-
лозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленно-
сти. Береста применяется народными умельцами для раз-
личных поделок. А ценные свойства березового сока, по-
чек и листьев просто неоценимы. Все зто делает возмож-
ным ее широкое использование в медицине, фармаколо-
гии и парфюмерии. Высоки и фитонцидные свойства
березняков, которые наилучшим образом выполняют са-
нитарно-гигиенические функции.
Однако польза от берез очень снижается в результате
деятельности вредных насекомых и грибов. Количество
вредителей и болезней, поражающих березу, исчисляется
сотнями.
В последние годы в Советском Союзе и Скандинав-
ских странах па березу обращают внимание как на сырье
для целлюлозно-бумажной промышленности, так как по-
лученная из нее древесная масса для бумаги оказалась
более экономичной, чем еловая. В этих целях стремятся
способствовать разведению этой породы и ее правильной
эксплуатации. Изучаются вопросы храпения и сплава
древесины березы. Для этого применяют специальные ан-
тисептические средства, обеспечивающие сохранность и
плавучесть березы.
Все вышеуказанное ставит вопрос о необходимости
подготовки единой сводной работы по вредным и патоген-
ным организмам, развивающимся на плодах, листьях,
3
ветвях, стволах и корнях березы. В этом плане хотелось
бы указать па весьма ценные работы В. П. Гречкина п
А. И. Воронцова «Вредители и болезни тополей и меры
борьбы с ними» (1962) и монографию «Вредители лист
венницы сибирской» (1966) под редакцией А. С. Рож-
кова.
Нам представляется, что подготовленная монография
по вредителям и болезням березы даст возможность спе-
циалистам лесного и сельского хозяйства, лесным энтомо-
логам и фитопатологам, работающим в разных зонах Со-
ветского Союза, быстро найти ответы по интересующим
1. Три березы в Хатынском мемориале
4
вопросам, связанным с повреждением этой ценной по-
роды.
Монография написана на основе литературных дан-
ных советских и зарубежных специалистов, а также соб-
ственных исследований автора.
Автор выражает глубокую благодарность за ценные
советы и замечания, которые были сделаны при подготов-
ке рукописи и ее просмотре — М. А. Бондарцевой, В. Г.
Болычевцеву, А. И. Воронцову, Э. Ф. Козаржевской,
М. А. Литвинову, Б. М. Мамаеву, П. А. Положенцеву,
Н. Н. Селочник и И.К. Черкасову.
2. Березовая аллея в г. Канберра (Австралия). Фото Ю. Синадского
5
Глава I
Краткие сведения о березах
и их свойствах
Сем. Betulaceae включает для СССР 6 родов. Макси-
мальное их количество сосредоточено в европейской части
СССР, на Кавказе и Уссурийском крае.
Род Betula представлен 140 видами (Северное полу-
шарие). Автору пришлось увидеть березы в зеленых на-
саждениях Австралии (южное полушарие). Здесь аккли-
матизированы Betula verrucosa Ehrh,. В pendula Roth, и
В. papyrifera Marsh. В Советском Союзе произрастает 98
видов берез, из которых 73 дикорастущих п 25 интроду-
цированных. Максимум же видов сосредоточен в Забай-
калье и на Дальнем Востоке. В Арктике имеется всего 10
видов берез (Соколов, Связева, 1965). В лесах Гослесхоза
СССР площадь березняков составляет около 14% (дубравы
1,3%) с запасом 6 787,7 млн м3.
В европейской части СССР наибольшее распростране-
ние получили следующие виды: свисающая, белая, или
бородавчатая береза, береза северная, или пушистая. Из
других видов берез, распространенных в СССР, следует
отметить: плосколистную, Крылова, бумажную, Эрмана,
пли каменную, ребристую, или желтую, даурскую, или
черную, железную, или Шмидта, Медведева, сладкую, или
вишневую, желтую, карликовую, или ерник.
По строению листьев род берез может быть подразде-
лен на секции:
1. Листья с верхней стороны имеют многочисленные
углубленные пары нервов (черная, красная Эрмана или
каменная, ильмовая березы).
2. Листья плоские, самые крупные с 6—7 перистыми
нервными парами (белая, или бородавчатая, северная, или
пушистая, бумажная).
3. Карликовые березы (березовый стланец).
Формы листовых пластинок приводятся на рис. 1—9.
По внешнему виду коры (основание ствола) можно
выделить 3 формы берез: темнокорая — грубо и сильно
растрескивающаяся, темного цвета (рис. 10); пестроко- 6
6
рая — слабо растрескивающаяся, с характерной пестро-
той из участков сохранивших бересту; светлокорая —
гладкоствольная (рис. И). В лесопарке санатория «Лит-
винове» встречаются березы диаметром 40—60 см, высо-
той 25—35 м со слабо растрескивающейся корой у основа-
ния. Интересно отметить, что грубокорость берез боро-
давчатых наблюдается уже в 1—2 классах возраста, на де-
ревцах диаметром 4—7 см и высотой 4—5 м. Под старость
у березы бородавчатой темная корка иногда доходит до
самой кроны, что реже бывает у пушистой березы.
В северных лесах СССР, с учетом требований фанер-
ной промышленности, выделены 4 формы берез, имеющие
разную энергию роста и деловые качества стволов в одних
и тех же древостоях (грубокорая, белокорая, серокорая и
желтокорая).
Грубокорая береза наиболее быстро растет и дает мак-
симальный выход деловой древесины (чаще бородавчатая
береза); белокорая имеет хороший рост и средний выход
древесины (обычно пушистая береза); серокорая имеет
удовлетворительный рост и песколько худшие деловые
качества (пушистая береза); желтокорая с наиболее сла-
бым ростом, пониженным выходом фанерной и деловой
древесины (пушистая береза).
В Дагестане встречается береза Радде, с красно-розовой
корой, а в Казахстане — береза с черной корой.
В молодом возрасте березовые побеги имеют бурую
окраску и начинают белеть с 4—5 лет. В это время образу-
ются тонкостенные клетки, заполненные бетулином, бе-
лым — нерастворимым в воде веществом. Последнее и при-
дает березе белый цвет. В процессе роста слои коры раст-
рескиваются и отслаиваются тонкими чешуйками, а бету-
лин высыпается и опудривает дерево. Благодаря бетулину
дерево защищается от солнечных ударов, кроме того, за-
полненные им клетки являются как бы барьером при про-
никновении патогенных организмов и вредителей к дея-
тельным клеткам дерева.
Рассматривая систематические признаки берез Запад-
ной Монголии, В. И. Баранов (1934) отмечает наличие
сравнительно большого разнообразия в величине, форме
листьев и плодущих прицветных чешуй. Несколько
меньшее разнообразие отмечает он в величине, форме пло-
дов и окраске коры. Им было описано 7 видов (березы Ба-
ранова, Павлова, Резниченко, Горягина и др.).
7
8
Листья Betula verrucosa f. serrata
Neum. (no Hylander, 1957)
7. Листья Betula verrucosa, f. lobulata
Larss.
(no Hylander, 1957)
5. Листья Betula verrucosa, f. subar
busculata Hyl
(no Hylander, 1957)
6. Листья Betula pubescens, f, integ-
rifolia Hyl.
(no Hylander, 1957)
7. Листья Betula pubescens, f. incisa
A. Helms.
(no Hylander, 1957)
8. Листья Betula pubescens X verru-
cosa nm. lamiifolia Hyl.
(no Hylander, 1957)
.9 . Листья Betula pubescens X verru-
cosa nm hielmqvlstiana Hyl.
(no Hylander, 1957)
9
Определенный интерес представляют исследования
туркестанских берез Д. Л. Литвиновым (1914), берез Си-
бири — В. Н. Сукачевым (1914, 1926), берез Алтая —
П. Н. Крыловым (1930), берез Забайкалья — О. Кузене-
вым (1914), дальневосточных берез — В. Н. Васильевым
(1942) и др.
Береза бородавчатая, свисающая, белая (Betu-
la verrucosa Ehrh.) свое название получила от смолисто
восковых бородавок, которыми усеяны молодые побеги и
10. Чернокорая береза бородавчатая
11. Светлокорая береза бородавчатая
W
листья. На побегах в течение первых трех лет эти бородав-
ки заменены пушком.
Листья треугольно- или ромбически-яйцевидные с ши-
рококлиновидным основанием и оттянутой верхушкой; по
краям двояко-острозубчатые. Длиною 3—7 см. Бородавча-
тая береза светолюбивее других видов. Предпочитает сухую
почву, не требовательна к химическому составу. Про-
израстает и на бедных песчаных почвах, суглинках и на
черноземе. В насаждениях березы бородавчатой почва
покрыта травяным покровом. В городах встречается реже,
так как не переносит задымления, уплотненности почвы.
В условиях относительно чистого воздуха стволы берез
бородавчатых (спелого и перестойного возраста) в сильной
степени заселяются лишайниками (Hypogintnia physodes
NyL), иногда покрываются до половины ствола (Синад-
ский, 1972а).
Береза бородавчатая дает обильную поросль. У деревь-
ев семенного происхождения побегопропзводительная спо-
собность пня ослабляется с 40-летнего возраста. Сначала
береза растет медленно, но со второго года начинает быстро
развиваться и к 40—50 годам достигает полного роста.
Продолжительность роста не превышает 150 лет. Цвести
начинает с 10—20 лет, плодоносит обильно и ежегодно.
Семена созревают к концу лета (август), а высеянные
вскоре хорошо всходят. Всхожесть сохраняют не более
года. В Белоруссии на низинных болотах растет береза
приземистая, или низкая, являющаяся разновидностью бе-
резы бородавчатой.
Береза бородавчатая имеет большое лесохозяйственное
значение как подгон, лесообразующая, быстрорастущая и
почвоулучшающая порода. Эта береза является одной из
лучших древесных пород для облесения эродированных
территорий, за исключением сухой степи. Она широко ис-
пользуется в защитном лесоразведении и зеленом строи-
тельстве. В зеленом строительстве Швеции иногда практи-
куется шарообразная подрезка крон березы бородавчатой
или пушистой (рис. 12). Таким путем создаются весьма
оригинальные и декоративные аллеи из этих деревьев.
Ареал распространения: Испания, Франция, Англия,
Скандинавия, европейская часть СССР, Алтай, Забайкалье,
Дальний Восток. Широкий ареал березы объясняется ее
неприхотливостью к влажности почвы, неразборчивостью
к составу, легкостью семян и быстротой роста.
И
Пушистая, или северная, береза (Betula pubes-
cens Ehrh.) — высокое дерево с широковетвистой, яйце
видно-продолговатой формой кроны. На молодых стволи-
ках и ветвях кора красновато-бурая, гладкая, блестящая,
усеяна белыми чечевичками, а на старых матово-белая,
отстающая поперечными тонкими лентами. Побеги бурые,
в молодости пушистые, впоследствии голые, без воскового
налета. Листья очередные, простые, яйцевидные. Моло-
дые листья п кончики побегов клейкие, душистые и опу-
шенные. Старые листья кожистые, яйцевидной или оваль-
ной формы, обычно при основании округлены, по краю
острозубчатые с острой вершиной, опушены лишь с ниж-
ней стороны, у оснований жилок с бородками. От бородав
чатой березы отличается тем, что у пушистой листья сни-
зу (в углах жилок) имеют волоски.
Мужские сережки .цилиндрические, в длину 40—60 мм
12. Шарообразная подстрижка крон берез в Швеции.
Фото Ю. Синодского
12
имеют красно-бурые чешуйки и светло-желтые пылышкп,
женские тонкие, 10—16 лш, светло-зеленые.
Береза пушистая близка к бородавчатой, ио лучше се
противостоит суровым условиям севера, переносит заболо-
ченность и менее засухоустойчива. Отличается пластич-
ностью. Хорошо возобновляется вегетатпвно-пневой по-
рослью, редко образует отводки (рис. 13). Если береза
бородавчатая цветет раньше и, следовательно, при пере-
крестном опылении может дать только внутривидовые
скрещивания, то береза пушистая может частично опы-
1яться пыльцой березы бородавчатой и поэтому отличает-
ся большим разнообразием форм.
Распространена пушистая береза во всей северной и
средней Европе и значительной части северной Азии. Про-
израстает в высокогорной полосе Главного Кавказского
хребта.
13. Возобновление берез на гнейсах. Швеция, р-н Но рдко пинга.
Фото Ю. Синадского
13
14. Текстура древесины карельской березы
(по Вакину и др., 1970).
Береза бородавчатая и пушистая занимает 2/3 площа-
ди всех лиственных лесов СССР.
Все виды берез имеют большое народнохозяйственное
значение, так как по площади и запасам древесины береза
занимает третье место, уступая лишь лиственнице и сосне.
Большой интерес представляет «карельская берс-
з а» (Betula verrucosa f. calerica Sok (В. verrucosa f. ma-
zerica Rud.), которая отличается от наших белоствольных
берез узорчатым строением и расцветкой древесины (из-
вилистое и узловатое расположение волокон). На ее про-
дольном и тангентальном срезах видны желтые и корич-
невые пятна с вкраплениями (звездочек, глазков и других
фигур). На отшлифованном срезе древесина напоминает
мрамор (рис. 14). В естественных условиях такие березы
произрастают в Карелии, Белоруссии, Чехословакии и
Скандинавских странах. Их запасы весьма незначитель-
ны: в Карелии насчитывается 4800 стволов карельской
березы, выросших в естественных условиях, причем каж-
дое из них считается заповедным и охраняется законом.
14
Все участки, на которых они растут, обследованы, деревья
пронумерованы. Произрастает карельская береза отдель-
ными группами в лиственных насаждениях, реже в хвой-
ных. Предпочитает сообщество с серой ольхой. Это един-
ственное дерево, после тисса, которое продается не кубо-
метрами, а килограммами. На выращивании карельской
березы специализируются Заонежский лесхоз, Спасогуб-
ское лесничество Петрозаводского лесхоза, Рыборецкий
лесхоз, Прионежский совхоз.
Часто у карельских берез, выращенных из семян, про-
является разноформенность. Среди этих берез выделены
кустообразная, короткоствольная и высокоствольная.
Декоративность древесины карельской березы, кроме
свилеватости и блеска, по указанию А. Я. Любавской
(1971), определяется сочетанием темно-коричневых вклю-
чений с пестрой древесиной между ними вследствие раз-
личной ориентации сосудов и волокнистых трахеид. Узор-
чатость ее древесины образуется вследствие локальных
изменений деятельности камбия, когда он вместо трахе-
альных элементов откладывает паренхимные. Автором
отмечается большая полиморфность карельской березы не
только по жизненной форме (от дерева до кустарника), но
и по текстуре и анатомическому строению. Так, древесина
у высокоствольных форм — крупноузорчатая, а у кустар-
никовых — мелкоузорчатая.
Свилеватость и другие особенпости в строении древе-
сины карельской березы, по указанию ряда специалистов
(И. Лемберик, 1970), не являются характерными при-
родными признаками, а считаются последствиями вирус-
ных, грибных или бактериальных болезней. Среди сторон-
ников неинфекционной теории следует указать Н. О. Соко-
лова, который считал, что карельская береза это генетиче-
ская форма или разновидность березы бородавчатой.
Инфекционная теория образования свилеватости узорча-
той древесины карельской березы преобладала до 1950 г.
Высказано предположение, что инфекцию может вызвать
не только вирус, но и микоплазма, имеющаяся в клеточном
соке дерева.
К. Сакс и В. Бандер (1970), изучая в Латвии карель-
скую березу, пришли к выводу, что она не генетического,
а вирусного происхождения. Инфекционность ее происхож-
дения ими была доказана экспериментальным путем. В ре-
зультате заражения семян и молодых деревец березы
15
бородавчатой соком и вытяжкой из листьев, почек и побе-
гов карельской березы были получены положительные
результаты. Анатомическое строение 2 — 5-летних инфи-
цированных бородавчатых березок имели все признаки ка-
рельской березы. Таким образом была доказана возмож-
ность инфекционного происхождения карельской березы.
При этом наиболее эффективным способом является нама-
чивание семян березы бородавчатой в соке, полученном
весной во время сокодвижения с явных особей карельских
берез.
В 1970 г. в Латвии заложены культуры карельской
бергзы на площади 18 га, которые были выращены ука-
занными выше способами. Возраст их составлял свыше
10 лет. Они имеют внешние морфологические признаки,
типичные для карельской березы, выращенной из семян.
Сейчас ученые заняты проверкой карельских берез, по-
лученных инфекционным способом. Как они будут расти
и развиваться в дальнейшем в разных условиях? Какова
будет узорчатость древесины? При выращивании этого де-
рева из семян не все особи имеют рисунок одинаковой
ценности. По сообщеню И. Лемберика (1970), береза мо-
жет заболевать и выздоравливать до 15—25-летнего воз-
раста. Несмотря на незавершенность исследования (вирус
еще не фиксирован), научная ценность этого эксперимен-
та бесспорна.
Институтом леса Карельского филиала АН СССР и
Лесотехнической академией им. Кирова в 1961 г. начаты
работы по акклиматизации березы карельской в Сибири.
Д. А. Суходольским (1971) на основании проведенного
эксперимента указывается, что наследственные свойства
карельской березы при семенном размножении сохраняют-
ся и в Сибири (до 81,3%). Это позволяет рекомендовать
в этих условиях разведение указанной породы.
Долгие годы лесоводы пытались решить проблему
выращивания карельской березы па плантациях. Обычно
из семян карельской березы всегда вырастает обычная.
Обнадеживающие результаты получены в 1969 г. учеными
Института леса Карельского филиала АН СССР. В селек-
ционном питомнике этого Института прижились все рас-
тения, полученные в результате прививки черешков ма-
точных деревьев карельскоп березы на подвои обычной.
Долгие годы был невысокий процент приживаемости че
ренков из-за весенних холодов п легких заморозков. Для
16
защиты от этих отрицательных факторов, прививки были
сделаны под полиэтиленовой пленкой, под которыми при-
витые растения содержались 1 —1,5 месяца. В этих слу-
чаях некоторые черенки выжили. В дальнейшем от них
бы ли получены хорошо развитые побеги, от которых в
( вою очередь и были взяты черенки для прививки и раз-
множения карельской березы.
Но вегетативный метод выращивания оказался трудо-
емким в производственных условиях. Работникам министер-
ства лесного хозяйства Карельской АССР удалось найти
нормы высева, температуры и влажности воздуха, коли-
чества удобрений для выращивания карельской березы из
семян в теплицах. Всходы получаются дружные и качест-
венные. Высота иных всходов достигает за год около 1 м,
высаженные саженцы успешно приживаются. В откры-
том грунте высота всходов всего 3—5 см.
Из декоративных форм берез известны — «далекарий-
ская» с глубоко рассеченными листьями и «плакучая» бе-
резы с сильно свисающими, плакучими ветвями.
Особого внимания заслуживает В. verrucosa f. dalecar-
lia Harttm. с глубоко рассеченными листьями (рис. 15).
Эта береза растет в Швеции (провинции Delecarlia). Сын
К. Линнея в 1781 г. в этой провинции нашел новую форму
березы и назвал ее В. alba f. -dalecarlta. Встречается она
также в провинциях Смоланд и Аделов. Близка к этой фор-
ме В. verrucosa f. crispa V. и R., но листья имеют меньшую
рассеченность. Произрастает она в провинциях Вастер-
готланд, Остерготланд, Ангерманланд и Норке. Распро-
странена в Норвегии, Финляндии и СССР. Размножается
семенами и вегетативно. Это очень популярные березы
Швеции. В Гетеборгском ботаническом саду одна далека-
рпйская береза имеет высоту 18 м и диаметр 40 см.
Интересна и узорчатая форма березы, изученная и раз-
множенная на Костромской опытной станции. Она имеет
оригинальную структуру древесины с различными по фор-
ме узорами коричневого цвета.
В уникальной роще Гуниб (Дагестан) произрастают
березы с красно-розовой корой (береза Радде). Этот вид
открыл и описал русский путешественник Г. И. Радде в
1885 г. Указанная роща является памятником третичной
флоры Кавказа. На протяжении миллионов лет этот редкий
вид березы па земном шаре остается неизменным.
17
15. Листья далекарийской березы. Швеция,
р-н Гётеборга
В Семиозерпом лесхозе Казахской ССР сотрудники Ка-
захского научно-исследовательского института лесного
хозяйства в 60-е годы обнаружили деревья берез с черной
корой. Высота деревьев достигает 7 м, диаметр 10—14 еле,
кора буровато-черного цвета.
Оригинальные камспнобсрезовые леса (В. ermani Ch.)
занимают на Дальнем Востоке, Восточной Сибири п Яку-
тии площадь 4 967,6 тыс. га. Наибольшие их площади сос-
редоточены на Камчатке (73%). Эти леса выполняют
большую водорегулирующую и почвозащитную роль (Ка-
банов, 1972).
В Восточной Сибири, на Дальнем Востоке, Сахалине п
Курильских ‘островах распространена береза плосколпст-
иая. Только в Центральной Якутии она занимает 17% по-
крытой лесом площади. Происхождение в Якутии этих бе-
резняков в большей части связало с освоением лугов, и в
массе они представлены пизкополнотными древостоями.
Большое разнообразие берез встречается в ботаниче-
ских садах СССР, где много внимания уделяется вопро-
сам интродукции берез. Так, в Главном ботаническом саду
АН СССР для интродукции собрано 62 вида берез п 4 раз-
18
повпдности. Черенками, взятыми с маточных растений,
привезенных из Дальневосточной экспедиции, были раз-
множены и укоренены в парниках ГБС АН СССР береза
даурская (В. dahurica), береза тощая (В. exilts) и береза
Мпддендорфа (В. middendorfii) (Лапин, 1970).
Лесоводственные свойства берез
Береза образует чистые или смешанные насаждения
пли произрастает в виде колок. У верхней границы горных
.юсов Грузии она образует криофильные редколесья в
смешении с рябиной, буком, дубом и другими породами.
Береза в насаждении с сосной дает меньший запас, чем в
чистом березняке (на 10—30 мл) в зависимости от типа
/юса. В то же время сосново-березовое смешение является
наиболее удачным типом смешанного насаждения, дающим
наибольшую производительность, ускоряющим опасность
распространения низовых пожаров в хвойных лесах, улуч-
шающим условия разложения подстилки, образования нит-
ратов, увеличивающим проникновение осадков под полог
крон и т. д.
Береза имеет более поверхностную корневую систему,
нетребовательна к почве, достаточно засухоустойчива и
быстрорастуща.
В естественных условиях береза оказывает положи-
тельное влияние на рост сосны в течение всей жизни на-
саждения и отрицательное влияние в течение первого пе-
риода их совместного роста. Положительное влияние бере-
зы на рост сосны заключается в почвоулучшающей роли
березы, превращения грубой подстилки из хвои в мягкий
гумус, в улучшении структуры почвы и ее увлажнении.
Примесь березы при значительной густоте лиственных
молодняков препятствует распространению соснового вер-
туна в сосняках и питомниках.
Отрицательное же влияние состоит в угнетении и сх-
лестывании сосны, когда она преобладает над сосной по
высоте. Еще А. Ф. Рудзский в 1972 г. считал, что охлесты-
вающее действие березы сопровождается значительным
вредом для сосны. В культурах сосны, дуба, лиственницы и
березы, созданных по рядовому и подеревному типам сме-
шения, угнетающее действие от березы бородавчатой ис-
пытывает дуб черешчатый, лиственница сибирская и сосна
19
обыкновенная. Причем число суховершинных и охлестан-
ных деревьев сосны обыкновенной достигает 41,9%. Инте-
ресно отметить, что интенсивность затенения и схлесты-
вания деревьев по мере повышения плодородия почвогрун-
тов усиливается.
Береза одной из первых заселяет сплошные вырубки
и гари в северных лесах европейской части СССР.
Возобновление сосново-березовых насаждений естест-
венным путем чаще всего происходит на открытых местах,
после сплошной рубки, па гарях, па заброшенных пашнях.
Минерализация верхнего слоя почвы значительно содейст-
вует появлению сосны и березы. В условиях лучшего ув-
лажнения и изреженного травяного покрова под молодыми
березами появляется сосна. Она находит под тенью берез
в первые годы благоприятные условия для роста.
Обычно сосна сменяется березой. В жизни насаждения
имеется несколько таких периодов. То же наблюдалось н в
жизни Уманского бора. Здесь период смены составлял от
50 до 100 лет. Эти выводы были сделаны М. И. Непштад-
том (1954) па основании пыльцевого анализа тор-
фа болота Уманского бора за 2500 лет. В настоящее время
участие березы в бору минимально.
Уже с 90-летнего возраста участие березы в составе
сосново-березового насаждения начинает заметно умень-
шаться при одновременном увеличении участия сосны. Это
связано в значительной степени с развитием грибных бо-
лезней.
О. А. Неволин (1969) на основании изучения роста и
взаимодействия сосны и березы рекомендует в сосново-
березовых насаждениях проводить трехприемный уход с
выборкой из всех частей насаждения больных, поврежден-
ных насекомыми, усохших, а также мешающих росту луч-
ших и вспомогательных деревьев.
Первый прием нужно проводить в 10-летних молодня-
ках, чтобы создать условия для преимущественного роста
сосны, освободив ее от угнетения березой. Второй прием
следует выполнять в 20—25-летних насаждениях, третий
в 40-летних, для того чтобы устранить охлестывание сосны
березой. Автор отмечает высокую продуктивность сосново-
березовых насаждений, которые по стоимости продукции
с 1 га, стоимости 1 jh 3 обезличенной деловой древесины,
стоимости продуктов лесохимической переработки и дру-
гим показателям выше чистых сосняков.
20
Весьма интересен производственный опыт Уилского
к ( хоза в Приаралье. Лесоводы этого хозяйства в глубо-
ь и х перепадах песчаных барханов высадили молодые бере-
<ы, которые более 10 лет неплохо растут среди открытых
ветру н солнцу сыпучих барханов.
Лучшие стволы берез для фанерного производства фор-
мируются в сомкнутых группах березы до 30—40-летнего
в озраста. Лучшей подгоночной породой для формирования
,i. левых качеств у стволов березы оказалась серая ольха.
Рационально поставленное лесное хозяйство должно
ориентироваться прежде всего на естественное возобпов-
ieiiue березы как основную форму возобновления. Эта же
мысль является ведущей в «Новых правилах рубок глав-
ного пользования в лесах СССР», разработанных в 1966—
1971 гг. по союзным республикам н важнейшим при-
родно-экономическим районам (для РСФСР выделено
7 крупных экономических районов). Эти правила учиты-
вают лесорастительные и природно-экономические усло-
вия. Рекомендации по способам рубок, размерам лесосек,
интенсивности и повторяемости рубок даны по лесорасти-
тельным зонам и группам лесов. В приложении даются
технические указания по проведению постепенных и вы-
борочных рубок. Особый режим рубок устанавливается для
березовых колок, каменпоберезовых лесов Дальнего Восто-
ка, березовых, сосново-березовых и других равнинных ле-
сов европейской части РСФСР. Так, например, в березово-
сосновых п березовых насаждениях с наличием подроста
сосны целесообразны постепенные рубки, в чистых бере-
зовых и березово-осиновых — сплошные (шириной лесо-
сек — 100 м, а в колках — 50 м). Колки, площадью до 2 га
и шириной меньше 150 м, делятся на две части и рубятся
в два приема. Вторая часть вырубается не реже чем через
10 лет после появления подроста. В каменноберезовых
лесах всех групп (I, II и III) рекомендуются добровольно-
выборочные рубки, интенсивностью до 30%. При этом де-
ревья с диаметром на высоте груди ниже 26 см не подле-
жат рубке.
Как известно, различные породы в разной степени вы-
полняют санитарно-гигиенические функции. Считается луч-
шей породой та, которая убивает за счет фитонцидов мик-
робы в окружающей насаждения атмосфере за самое
короткое время. Установлено, что паилучшим образом вы-
полняют санптарпо-гпгпеническне функции лиственница и
21
береза, гораздо хуже осина, сосна и дуб. Самыми высоки
ми ландшафтными достоинствами отличаются сосново-бе-
резовые насаждения. Наиболее желательными для ланд-
шафта являются дуб, осина, липа и береза; наименее же-
лательными— ель и осина (Толоконников, 1971). Береза
малочувствительна к огню, и огневые раны у нее легко за-
ражаются патогенными организмами.
В березовых насаждениях всегда можно обнаружить
особи исключительно крупных размеров. Они выделяются
не только общими размерами листьев. Если посмотреть их
тончайшие срезы в микроскоп, можно убедиться, что и
клетки их более крупные и устьица имеют большие разме-
ры, чем обычные растения. Изучение таких особей пока-
зало, что в ядрах их клеток содержится увеличенное число
хромосом. Такие березы называются полиплоидными. Сре-
ди них имеются формы, называемые иногда видами. Дип-
лоидные (2п = 28) имеют двойной набор хромосом. Име-
ются триплоидные (42), тетраплоидные (56), пентаплопд-
ные (70) и даже гексаплоидные (84) березы.
Береза дает значительные количества биомассы (по
Родину, Базилевич, 1965): арктическая тундра — 50 ц!га^
сосняки северной тайги — 807, ельники северной тайги —
1000, березняки — 2200, дубравы — 4000, влажные тропи-
ческие леса — 5000, горные вечнозеленые тропические ле-
са— 17 241 ц!га. Листовой опад и его химические элемен-
ты выражаются довольно высокими показателями:
Воз- раст, лет Листовой опад, ц/га Хим. элемен- ты в листовом опаде кг/га (N. Са, К, Mg, Р) Воз- раст, лет Листовой опад, ц/га Хим. эле- менты в ЛИСТОВОМ опаде кг/га (N, Са, К. Mg, Р)
Березняк Дубрава
10 31,6 103 12 37,9 177
25 41,1 133 25 32,1 163
37 32,6 118 43 37,2 188
62 29,0 138 130 43,6 185
Древесина березы заболонной, желтовато-белого цвета с
красноватым оттенком и характерным блеском сердцевин
пых лучей па радиальных срезах. Древесина березы боро-
давчатой в нормальном состоянии рассеянно-сосудистая.
22
Ifi. Тангеит альный разрез древесины В. verrucosa в норме. Увел. 100
а — трахеиды; б — сердцевинные лучи; в — древесная паренхима; г — со-
суды (по Слепяну, 1961)
17. Поперечный разрез древесины В. verrucosa в норме. Увел. 200
а — трахеиды; б — сердцевинные лучи; в — сосуды (по Слепяну, 1961)
23
образованная волокнистыми трахеидами, между которым#
располагаются редкие тяжи древесной паренхимы из 3—
6 вытянутых клеток (рис. 16, 17). Сосуды тонкостенные,
диаметром 50 —60 мк, сомкнутые, одиночные или образую-
щие цепочки. Членики их длинные с многочисленными
мелкими порами и лестничными перфорационными пла-»
стинками. Перекладины перфораций тонкие. Сердцевин-
ные лучи гомогенные, многочисленные 1—3-рядные, 4-ряд-
ные лучи встречаются редко. Годичные слои в стволах
узкие. Но, несмотря на то, что древесина березы считается
безъядерной, многие древесиноведы и фитопатологи отме*
чают наличие у березы ложного ядра. Это потемневшая
центральная часть древесины, имеющая неправильную
форму и не совпадающая с границей годичных колец. Ра-
нее считалось, что ложное ядро вызывается грибам^
Многолетние исследования Л. Г. Алексеевой (1957, 1958)
вскрыли, что ложное ядро имеет негрибную природу обра-
зования. Исследования были выполнены в березняках
разного возраста и условий местопроизрастания. Автором
было установлено 4 типа ложного ядра: центральное,
эксцентричное, звездчатое и патологическое (рис. 18—19).
Образование центрального ложного ядра связано с
отмиранием сучков. Оно образуется через 10—12 лет пос-
ле массового очищения ствола от сучьев в сомкнутых бе-
резняках. Образование эксцентричного связано с отклю-
чением отдельных участков заболони от источников водо-
снабжения и питания, происходящим при поранениях
ствола.Щвездчатое образование встречается редко и толь-
ко в комлевой части дерева: видимо, оно образуется от
поранений корней и каждый луч ядра соответствует пов-
режденному корню. Патологическое ложное ядро характер-
но белыми выцветами на бурой древесине или зелеными
участками, обусловленными деятельностью дереворазру-
шающих грибов. Встречается этот тип редко и обычно у
перестойных берез. При микологических анализах из па-
тологического ложного ядра с выцветами выделены: Fa-
mes igniarius, Panus stipticus, Phaliota adiposa из гимено-
мицетов, а из деревоокрашивающих — грибы сипевы:
Graphium sp. G, Alternaria tenuis, Cadophra melinii, C.
fastigiata н др. Зеленоватая окраска ложного ядра обычно
связана с развитием гриба Inonotus obliqua. Возникнове-
ние же ложного ядра берез связано с нарушением вод-
ного тока в дереве и проникновением в освобождающиеся
24
18. Эксцентричное одноцветное ложное ядро березы, связанное
с кольцеванием ствола дятлом (по Алексеевой, 1958)
19. Звездчатое ложное ядро, обычно связанное с поранением кор-
ней дерева (по Алексеевой, 1958)
25
от воды сосуды через отмирающие сучки или поранениШ
дерева повышенных доз атмосферного воздуха. Кислоро!
воздуха вызывает окисление содержимого парепхимны!
клеток и последующее их отмирание, при котором живы*
клетки древесины образуют темноокрашенные вещества^
обусловливающие побурение древесины ложного ядра?
Обнаруженные в ложном ядре грибы, чаще дрожжевые!
и деревоокрашивающие, поселяются в нем позднее. В ра4
стущем дереве развитие грибов подавляется высокой
влажностью древесины, недостатком кислорода воздуха^
и ядровыми веществами, выделяемыми живыми клетка
ми древесины.
Влажность древесины ложного ядра березы круглы)!
год выше влажности заболони в среднем на 16,6%. Наи-
более высокой влажности древесина березы достигав г
в мае и сентябре, а наиболее низкой — в марте и августе
(Алексеева, 1957). Все это сдерживает активное разви-
тие грибов в ложном ядре растущего дерева. Обычно
грибы локализуются в древесине отмерших сучков и
в ложпом ядре, не производя разрушения древесины.
Вследствие этого ложное ядро березы остается крепким
и не разрушается поселяющимися в нем иногда дерево-1
разрушающими грибами до 90—100-летнего возраста.1
Часто ложное ядро березы начинается в VII—VIII клас-1
сах возраста. Оно развивается тем больше, чем меньше
у дерева величина живой кроны и больше зона ме ртвых
сучков.
Высота распространения ложного ядра по стволу
у березы находится в непосредственной зависимости от
высоты начала живой кроны и возраста дерева. В моло-
дых и средневозрастных насаждениях ложное ядро ни-
когда не поднимается вверх по стволу до живой кроны,
У перестойных берез оно может заходить даже в живые
сучья, если дерево имеет сухую вершину или в живой
кроне сухие сучки.
Проведенные Алексеевой (1957) физико-механиче-
ские испытания ложного ядра п заболони березы показа-
ли, что в ложном ядре без гнили и выцветов физико-
механические свойства снижаются незначительно по
сравнению со смежной заболонью. Несмотря па это,
по действующим ГОСТам, применение древесины лож-
ного ядра па высшие сорта рядовой фанеры не допуска-
ется.
2G
Для выращивания березы с минимальным ложным
ядром Л. Г. Алексеевой рекомендуются наиболее произ-
водительные типы леса и типы леса с проточным увлаж-
нением.
В высокопроизводительных березняках II—III класса
возраста рациональным будет проведение специальных ру-
бок ухода с искусственным удалением у деревьев буду-
щих сухих и отмирающих сучков.
Древесина березы находит широкое применение в фа-
нерном, мебельном производствах, в сельскохозяйствен-
ном машиностроении, крестьянском хозяйстве, быту и др.
Прессованная и окрашенная древесина березы исполь-
зуется как заменитель особенно твердых и ценных тро-
пических пород. Пластифицированная березовая древе-
сина, модифицированная маслом в паре с металлами
и пластмассами (например, фторопласт 4 полиэтилен ВП)
обладает более низким коэффициентом трения и анти-
фрикционными свойствами. Последнее дает возможность
использовать ее в опорах скольжения железнодорожных
вагонов (Айбиндер, Берзиньш и др., 1971). Древесина
полезной березы используется в машиностроении, где
заменяет бакаут. Втулки для катков гусеничных тракто-
ров из этой породы обеспечивают бесперебойную работу
машины до двух месяцев. С успехом применяют такие же
детали и на портовых ледоколах Владивостока. Березо-
вая древесина, будучи пропитанной антисептиками (кре-
озотовое масло и др.), может с успехом использоваться
для шпал. Срок службы ее превышает 20 лет.
В мебельном производстве используют своеобразную
свилеватость карельской березы, капы и капокорешки
в качестве шпона. Благодаря свилеватости древесина
имеет красивую текстуру, большую твердость. Она ис-
пользуется в столярном и токарном производстве для
внутренней отделки зданий и кораблей, крестьянских
поделок и др. При сухой перегонке из березы получают
уголь, уксусную кислоту, метиловый спирт, смолы, а при
сухой перегонке бересты получают деготь. Из бересты
изготовляют различные хозяйственные изделия. При
этом интересно отметить, что берестяная посуда обладает
способностью предохранять находящиеся в них продук-
ты от холода. Находящаяся в туесках из бересты жид-
кость не замерзает даже в сильные морозы. Кора приме-
няется для дубления кожи. Сажа бересты используется
27
Таблица 1
Физико-механические свсйства древесины берез
(по Перелыгину, 1949)
Береза Бони- тет Возраст, лет Объемный вес, г см3 Коэффициенты усушки, %: Предел прочности, кг.'см* при: Твердость, кг/см* Сопротив- ление ударному изгибу,; кг см3
радиаль- ный тагенталь- ный сжатии вдоль волокон статиче- ском изгибе скалыва- нии вдоль волокон торце- вая боко- вая
Бородавчатая I—III 30—145 0,65 0,27 0,32 475 925 100 390 315 0,41
Железная Ш — 0,97 0,30 0,30 775 1385 160 1иЗО 1020 0,45
Желтая III 80—100 0,70 — — 540 1095 130 — — 0,55
Черная III 100 0,73 — — 535 1080 — — — 0,42
для приготовления типографских красок. Из бересты
добывают стеариновую кислоту.
Древесина различных видов берез обладает высокой
прочностью. В табл. 2 приводятся данные физико-меха-
нических свойств древесины берез. Экспериментальные
данные по европейским видам берез относятся главным
образом к бородавчатой березе. Из приведенной таб-
лицы видно, что древесина желтой и черной берез имеет
физико-механические свойства на 10—15% выше анало-
гичных у березы бородавчатой. Особенно высокие свой-
ства у березы железной, за что она и получила свое на-
звание.
Интересно привести данные о стойкости березовой
древесины против насекомых — термитов. По данным
А. Л. Панфиловой и Е. А. Абрамушкиной (1968), нату-
ральная березовая древесина относительно сосны, бука
и дуба отличается малой термптостойкостью. Потеря
веса березовых образцов после нахождения их в термит-
никах — Anacanthotermes turcestanicus, A. ahngerianus,
спустя 24 месяца составляла 100%, в то же время у сос-
новых образцов равнялась 53,4%- При обработке бере-
зовой древесины антисептиками — пентахлорфенолятом
натрия, нафтенатом меди, селькуром, болиденом, аску
разрушения древесины березы в термитниках за этот же
срок не наблюдалось.
Интересно отметить уменьшение физико-механиче-
ских свойств древесины берез при большой давности
обработки их арборицпдамп. В недалеком прошлом в це-
лях уничтожения береза часто подвергалась обработке
арборпцидами. Обработка арборицидами березовых дре-
востоев приводит к быстрому отмиранию берез, после
чего в стволе создаются благоприятные условия для раз-
вития микофлоры, связанные с высоким градиентом
влажности по высоте ствола. Деструкция древесины бе-
резы на корню уже в первый вегетационный период
характеризуется как подпар и мрамор. Наиболее интен-
сивно древесина (при 15-месячной давности обработки)
распадается с 4—7-метровой высоты. Среди грибов отме-
чены деревоокрашивающие и дереворазрушающие. По
указанию О. И. Полубояринова и Г. Н. Некрасова (1971),
уменьшение вязкости древесины происходит на 29%,
прочности при сжатии вдоль волокон и твердости древе-
сины на 7—13%. Береза очень чувствительна к герби-
29
цидам (2, 4Д; 2, 4, 5Т), занимая третье место после оль-
хи и осины.
В Швеции, например, для борьбы с порослью берез
проводили опрыскивание или шприцевание пней и стволов
препаратами тордон-101, 2,5% гормослирохМ-500 Т
в дизельном топливе, гормостаром, гульвикс брукшиллер-
650 и др. В последние годы ветеринарные работники
Швеции ставят вопрос о запрещении использования
в борьбе с порослью и кустарниками гербицидов 2, 4Д
и 2, 4, 5Т в условиях севера Швеции, так как в тканях
убитых оленей обнаруживаются остаточные количества
указанных ядов.
Из недостатков берез следует указать на малую стой-
кость против гниения, но к отдельным грибам ее стой-
кость выше осины, сосны. Д. А. Беленков (1965) отме-
чает, что древесина березы по стойкости к пленчатому
(Coniophora cerebella Sch.) и белому (Merulius lacrymans
Schum.) домовым грибам не уступает, а иногда и превос-
ходит древесину заболони осины. Будучи антисептиро-
ванной, древесина берез имеет более высокую стойкость.
Все это говорит о возможности использования древесины
берез в строительстве.
О лечебных свойствах берез
По своим лечебным свойствам береза среди древесных
пород занимает одно из первых мест. С лечебной целью
применяют почки и листья, кору и сок березы (пушистой
и бородавчатой). Листья березы богаты сапонином
(3,2%), витамином С (0,72%), почки — эфирным маслом
(3—6%), смолами, витамином С (0,27%), виноградным
сахаром и др. В березе содержится беталуаретиновая
кислота, горькое экстрактивное вещество, дубильные ве-
щества. Высоки и фитонцидные свойства березы, которые
она продуцирует в воздух в огромных количествах.
В насаждениях с преобладанием березы бородавча-
той всего до 450 микробов в 1 м3 воздуха. А существую-
щие нормы даже для операционных помещений допу-
скают наличие 500 непатогенпых микробов в 1 м3
(Пряжпиков, 1968).
Из листьев и почек березы приготавливают витамин-
ные, антисептические, противовоспалительные, глисто-
30
гонные препараты. Почки и листья березы содержат
флавониды, эфирное масло, в состав которого входят
бету лен, бетулол, бетуленовая кислота, смолы, витамин С
и сапонины, т. е. вещества из группы гликозидов. Бере-
зовый сок содержит сахар-левулезу - лечебное средство
при подагре, ревматизме, артритах, цинге и других забо-
ювапиях.
При решении проблемы комплексного использования
лесосырьевых ресурсов важное место должна занять до-
быча березового сока. Пожизненная эксплуатация путем
подсочки березняков, по данным И. С. Короляк, Р. И. Том-
чука (1971), в лесхозах Украины повышает экономиче-
ское значение их в 10—12раз (при однолетней подсочке).
Авторами для исследования было заложено 10 постоянных
пробных площадей по 0,25 га каждая. В результате про-
веденных работ установлено, что в условиях Волынской
области Украины начало подсочки березы совпадает с на-
чалом интенсивного весеннего таяния снега (апрель). Оп-
тимальный период подсочки 18—20 дней. Среднесуточная
температура воздуха начала периода соковыделения со-
ставляет около 4°. Наибольшее количество сока выделяет-
ся с 12 до 18 час. Выход сока за сезон составляет около
80 кг. У деревьев с большим диаметром количество сока
увеличивается. Сахаристость сока колеблется в пределах
0,5—1,1%. Наиболее высокое содержание сахара имеет
место в середине подсочки. На всех пробах процесс под-
сочки не оказывал отрицательного влияния на рост и раз-
витие заподсоченных деревьев. Каких-либо изменений
внешнего вида их, а также изменения сроков распускания
листьев, созревания плодов, пожелтения и опадения листь-
ев на пробах не наблюдалось.
В 1967 г. лесхозами Ровенщины было получено 25 г бе-
резового сока, в 1970 г. его реализовано свыше 3,8 тыс.г.
Интересно отметить, что одна береза диаметром 36 см за
вегетационный период дает березового сока на 39 руб.,
что равно стоимости самого дерева.
С 1969 г. предприятия местной промышленности Во-
лынской области производят консервы «березовый сок»
как целебный и освежающий напиток.
В лаборатории парфюмерной фабрики «Рассвет» (Мо-
сква) из березового сока создан новый лосьен «Березка».
В ближайшие годы потребность в березовом соке только
для парфюмерной промышленности будет выражаться в
31
тысячах тонн. В Чехословакии (лесхоз Литомержица)
для косметической промышленности (с 1956 по 1961) было
поставлено 76 т березового сока. Добыча березового сока
для предприятий лесного хозяйства очень выгодна. Даже
при убыточной заготовке древесины подсочка березняков
дает прибыль (Колдаев, 1971).
Препараты из почек березы (настойки или отвары)
применяют при кожных болезнях, остром ревматизме, вос-
палениях печени, при родильной горячке, при язвенной
болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, как глисто-
гонное средство и при пролежнях. Они вызывают хороший
аппетит у больного. Целебны почки только в период набу-
хания, т. е. ранней весной. Очень ценны препараты из
почек как протпвоспазматическое средство при судорогах.
Заслуживает внимания и использование их при зубной
боли (наружно).
При всех указанных выше заболеваниях препараты
почек березы можно использовать и как внутреннее, и
как наружное лекарство.
Листья березы (отвар) используют при болезнях почек,
мочевого пузыря и др. При отсутствии листьев с несколь-
ко меньшим эффектом можно применять и отвары из мо-
лодых свежесрезанных, мелко посеченных веток березы.
Из листьев березы делают полные и сидячие ванны, су-
хие ванны из свежих листьев и согревающие компрессы.
Березовый деготь находит применение для уничтоже-
ния чесоточных клещей при кожных болезнях и ранах,
как наружное средство при бронхите, туберкулезе легких
и др. как внутреннее. Капая на горячие угли дегтем, созда-
ют из него дезинфицирующие газы и обеззараживают
воздух.
Способы применения отваров листьев и почек березы,
настоек на воде, спирте и водке, мазей из дегтя, компрес-
сов из листьев, свежего сока берез приводятся в специа-
льной литературе (Станков, Ковальский, 1945; М. Л. Но-
саль и И. М. Носаль, 1959; Попов, 1968 и др.).
Особо следует остановиться на лечебном применении
березового гриба — чаги. В специальном микологическом
разделе книги указанный гриб рассматривается как
гриб — дереворазрушитель. Здесь же затронем лишь его
лечебные свойства.
Для лечебных целей используют плодовые тела гриба.
Они представляют собой черные наросты, достигающие
32
больших размеров и веса в 3—5 кг. В лесных местностях
Урала, Сибири и других районов чага часто употребляется
и качестве чайного напитка, которым пользуются таежные
( СОТНИКИ, сборщики ягод и грибов, участники многочис-
ленных экспедиций.
В народной медицине чага употребляется как лечебное
(редство, стимулирующее деятельность человеческого ор-
ганизма, ухудшающее ход развития злокачественных опу-
холей и излечивающее гастриты. На положительные ре-
;ультаты применения «березовых грибов» видимо чаги,
в борьбе с раковыми заболеваниями имеются указания
ирачей прошлого столетия.
С точки зрения лечебных свойств, в настоящее время
березовая чага весьма активно изучается. Целебность ча-
; п на других породах остается невыясненной. Сотрудника-
ми Ботанического института им. В. Л. Комарова АН СССР
it врачами госпитальной терапевтической клиники и ка-
федр 1-го Ленинградского медицинского института
им. И. П. Павлова проведены большие фармакологические
исследования влияния чаги на организм животных и чело-
века. Одновременно ими проведены клинические наблюде-
ния и клинико-физиологические исследования при лечении
нагой людей больных раком IV стадии различных локали-
заций, язвой и гастритом, у которых не показаны хирурги-
ческое вмешательство или лучевая терапия (Якимов,
Булатов, Березина, 1957).
Химический состав чаги характеризуется большим ко-
личеством хромогенного комплекса высокомолекулярных
полифенолкарбоновых соединений, которые и являются
биологически активными веществами, целебно действую-
щими на больной оргапизм.
По сообщению П. А. Якимова и др. (1957), в резуль-
тате применения чаги иногда временно приостанавливается
рост опухоли, восстанавливается активность крови и пе-
чени; у больных с сильным истощением (кахексия) этого
не наблюдается.
При лечении чагой ткани опухолей у людей уплотня-
ются за счет отложения в них солей кальция. Положитель-
ные результаты получены и при лечении язвенной болезни.
В настоящее время особое внимание необходимо обра-
тить на вопросы изучения механизма действия чаги при
расстройствах обмена веществ, выяснения механизма дей-
2 Ю. В. СинадскиЙ
33
ствия индивидуальных веществ хромогенного комплекса
на биохимические процессы у животных и людей.
С 1957 г. Министерство здравоохранения СССР орга-
низовало регулярное производство препарата чаги —
«Бефунгина» как лечебного экстракта.
В лесхозах систематически проводятся заготовки чаги
с березы. Наиболее ценными являются молодые, свежие
наросты с живых деревьев. Для сдачи годна лишь наруж-
ная, черная и твердая средняя части. Крошащаяся и лег-
коразрушающаяся чага не пригодна для лечения. Собира-
ют плодовые тела с осени до весны.
Глава II
Вредители берез
Береза сильно повреждается вредителями. Ее зптомо-
фауна весьма разнообразна. Вредные насекомые представ-
лены вредителями корней и прикорневых систем, стволов
п ветвей, листьев и семян.
Повреждение берез во многом зависит от их физиологи-
ческого состояния и биохимического состава. Так, исследо-
ваниями Р. И. Земковой и Р. М. Ивановой (1971) установ-
лено, что неповреждаемые семена березы Шмидта, по срав-
нению с березой бумажной и ильмолистной, содержат боль-
шее количество дубильных веществ и ингибиторов, но
меньше катехинов и лейкоаптоцианов. Кроме того, семена
березы Шмидта содержат вещества, токсичные для насеко-
мых. •
Среди вредителей берез встречаются наряду с типично
лесными и многоядные нелесные виды вредителей, обитаю-
щие на полях и в садах. Лесные виды вредителей, которые
повреждают надземные части берез, целесообразно разде-
лить на следующие группы: листовые и стволовые открыто-
п скрытножпвущие. Такое деление будет более удобным
при проведении защитных мероприятий.
Необходимо особо отметить возможность передачи на-
секомыми (цикады, листоблошки, тли и клопы) и клеща-
ми вирусных болезней.. Передаваемые вирусы вступают
в глубокую органическую связь с насекомыми и клещами,
претерпевают более или менее длительный период инкуба-
ции, размножаются в их организме и передаются по на-
следству. .Развитию болезней способствуют активные ми-
грации, многочисленность и широкая распространенность
насекомых. Различные виды вредных насекомых и клещей
проникают в березняки и питомники или путем самосто-
ятельного переселения из смежно расположенных насаж-
дений, или путем занесения их воздушными и водными по-
токами, животными, с посевным материалом и древесиной.
2*
35
Вспышки массовых размножений вредителей в березовых
насаждениях, лесных культурах и питомниках чаще всего
бывают связаны с климатическими условиями, а также
хозяйственной деятельностью, или вернее бездеятель-
ностью человека.
Из работ, проводимых в настоящее время в березняках,
следует отметить исследования ученых Сибирского отде-
ления АН СССР, Академии наук Казахской ССР в Восточ-
ном Казахстане и Западной Сибири по хохлаткам п пяде-
ницам; работы ученых Лаборатории лесоведения АН СССР
в березовых колках Южного Урала, изучающих роль комп-
лекса листоповреждающих насекомых на рост и развитие
насаждений. Ими уделяется большое внимание вопросу
влияния степени объедания листвы на продуктивность
березняков.
Что касается вредителей березовых лесоматериалов, то
многие из них являются общими с вредителями растущих
деревьев. Поэтому массовое размножение вредителей
на заготовленной березовой древесине может способство-
вать распространению и переходу вредителей на растущие
деревья. Среди условий, благоприятствующих развитию
вредных насекомых на лесоматериалах, следует указать
на температуру окружающий среды (оптимум 18—20°С),
влажность древесины и ее химический состав. В большин-
стве случаев насекомые повреждают пеокоренную древе-
сину.
Данные по вредной энтомофауне берез в литературе
встречаются в «Определителе насекомых», 1950,—82 вида,
в «Определителе повреждений лесных деревьев и кустар-
ников», 1951,—100 видов.В Справочнике «Вредители ле-
са» (1955) на березе и других породах земного шара, по-
вреждаемых вместе с нею, указывается 596 видов насеко-
мых и клещей, многие из которых отмечаются условно.
П. А. Положенцев и Н. И. Коровина (1957) только на бе-
резах Воронежского учебно-опытного лесхоза отмечают
97 видов вредителей. В нашем Списке вредителей берез
(преимущественно для СССР) приводится 502 вида вред-
ных насекомых и клещей.
При описании видов вредителей использованы матери-
алы из работ известных энтомологов СССР: В. М. Берези-
ной (1951), В. И. Гусева и М. Н. Римского-Корсакова
(1951), 3. Г. Белосельской (1955), П. А. Положепцева
и Н. И. Коровиной (1957), А. И. Ильинского (1962),
36
Б. М. Мамаева (1962), Н. С. Борхсениуса (1963),
П. П. Дядечко (1964), О. Л. Крыжановского (1965),
Л. И. Воронцова (1968), Г. В. Дмитриева (1969), Опреде-
гптеля насекомых, повреждающих деревья и кустарники
полезащитных полос АН СССР (1950), и др.
Вредители всходов и сеянцев
Gryllotalpa gryllotalpa L.— медведка обыкновенная.
Крупное насекомое, размером 4—5 см. Тело стройное бу-
ровато-желтое с шелковистым отливом. Крылья хорошо
развиты и длиннее брюшка. Надкрылья кожистые, укоро-
ченные. На конце тела имеются два хвостовых отростка.
Передние ноги широкие, копательные, с граблеобразными
голенями. Личинка отличается от имаго отсутствием
крыльев в младшем возрасте пли наличием их в зачаточ-
ном виде в старшем возрасте.
Медведка ведет подземный образ жизни, роя норки.
На аиму устраивает их на глубину до 1 ле. Период разви-
тия более одного года. Ночью выходит на поверхность. Ле-
тают самцы. Лёт в мае. Летние ходы идут под самой поверх-
ностью почвы. Двигаясь в почве, медведка раздвигает на
своем пути корни сеянцев и саженцев берез, питается ими,
нанося этим вред. Опа является опасным мпогоядным вре-
дителем. Вид распространен по всей европейской части
СССР. Обитает на увлажненных участках, с высоким уров-
нем грунтовых вод.
Athens haemorrhoidalis F. — краснохвостый щелкун.
Жук сверху черно-коричневый или темно-бурый. Пе-
реднесиинка густо покрыта точечками. Брюшные сегменты
снизу буро-красные, окаймленные темно-красными полос-
ками. Ноги светло-коричневые. Длина тела 10—14 мм.
Личинка твердая, буро-желтая. Часто их называют про-
волочниками. Конец последнего сегмепта раздвоен и на
каждом отростке имеется по 2 когтевидных зубца. Верх-
няя сторона последнего сегмента образует площадку, на
боковых краях которой расположены по 4 заостренных
бугорка. Длина тела до 20 мм.
Жуки встречаются в мае — июле и ведут открытый
образ жизни. Вид широко распространен в лесной зоне.
37
Prostemon tesselatum L. — волосатый щелкун.
Жук плоский, темно-бурый, в густых шелковисты
носках. Длина 9—12 лш. „„„«.ими
Личинка твердая, блестящая, желтая, с попер
полосами. Вершина последнего сегмента раздвоена,
дый отросток несет по 2 зубца, из которых наружи
гнуты вверх, внутренние — навстречу друг другу- Р
сторона последнего сегмента имеет форму площадки. __
же площадки, на боках редкие щетинки. Длина твла
28 лип. Личинка питается корнями сеянцев на пи *
Жуки выходят из почвы в конце мая и вс Р
весь июль, проходят дополнительное питание на л
Цветах древесно-кустарниковых пород. ~
Вид широко распространен в лесостепной зо ,
вах, затененных пологом леса.
Melanotus brunnipes Germ.— к0Ричнев0Н0ГИ1^<.^рками
Жук черный, покрытый серовато-желтыми нка
направленными на переднеспинке назад. ее
выпуклая, густо и сильно пунктированная, Р
почти равна длине. Длина тела 12—17 мм. „епний
Личинка твердая каштаново-бурого Пве СТ1ТП,1Ю.педСЯ
сегмент с прямо срезанной вершиной, зак трех-
по середине зубцом, вследствие чего сегмент в лепед-
зубчатым. Верхняя сторона последнего сег В зад_
ней части выпуклая и имеет 4 продольных б ро Д •
ней части уплощена и поперечно вдавлена. Д
Продолжительность развития личинок — г д •
Жуки летают и откладывают яйца с конца мая.д*
июля. Наиболее активны они днем. Самка
лето до 150 яиц. гп т>пАй1Пр шел-
Вид приурочен к зоне мощного чернозе .
куны опасны лишь в питомниках для всход .
О patrum sabulosum L. — большой пес’аны^ выпуклым
Жук (первотелка) «ршА
овальным телом, размером 7—9 мм. 11 рд точсчками.
лове сужается и густо покрыта ме ннЫМИ про-
Надкрылья с точечными бороздками, р Д я ВПОЛНе
Дольними валиками. Под надкрыльями имеют.по^
развитые перепончатые крылья, татКами п всхо-
зуется. Жуки питаются растительными о ет за
дами. Появляются ранней весной. Самка отк
лето до 100 яиц.
38
Личинки, называемые ложнопроволочниками, полуци-
шпдрической формы, сверху буровато-коричневые, глян-
цевитые, снизу буро-желтые. Последний сегмент при осно-
вании светлый, на конце затемненный, конической формы,
со слегка приподнятой вершиной. На конце последнего
сегмента и по бокам расположены рядами 16—22 шипи-
ков. Длина личинки до 17 лш. Личинки живут в почве
па глубине до 10 еле, где и питаются в течение 2 месяцев
^орешками всходов и семенами.
Pedinas jemoralis L. — кукурузная чернотелка.
Жук черный, размером 7—9 мм. Тело овально-выпук-
лое. Надкрылья с 8 продольными точечными линиями.
Перепончатых крыльев нет. Жуки появляются на поверх-
ности почвы после стаяния снега и питаются на питом-
никах семенами и всходами. Яйцекладка с середины мая.
Каждая самка за лето откладывает до 500 яиц. За лето
бывает 2 яйцекладки. Зимуют жуки.
Личинка серо-желтая, глянцевая. Голова, грудные и
предпоследний брюшной сегменты буро-коричневые. Ко-
нец последнего сегмента вооружен четырьмя небольшими
шипиками. В стадии личинки чернотелка живет 1 год.
Это один из наиболее опасных вредителей среди черноте-
лок. Распространены в основном в степной зоне.
Для чернотелок характерной особенностью являются
приуроченность периодов вспышек к засушливым годгм.
Майские хрущи.
На территории европейской части СССР встречается
два вида майского хруща: восточный — Melolontha hippo-
castani F. и западный — М. melolontha L.
Жук восточного хруща — буро-желтый. Грудь и
брюшко черные, переднеспипка и ноги рыжие или черные.
Усики бурые, булава самцов состоит из 7, а у самок из
6 пластинок. Пигидий отвесный, резко суживающийся и
заканчивающийся тонким отростком, утолщающимся на
конце, размер тела 20—22 мм.
У западного хруща жук имеет пологий пигидий, кото-
рый постепенно суживается и переходит в отросток, без
утолщения на конце, размер тела 24—30 мм.
Личинки у этих видов имеют поперечную анальпую
щель. От анального отверстия идут два ряда параллель-
ных шипиков, в каждом ряду 25—30 шт. По обе стороны
39
от шипиков до половины рядов расположены крючковид-
ные, загнутые концами назад щетинки. Возраст личинок
определяется по ширине головного щитка, меняющегося
при линьках: I возраст — 2,5 мм, II возраст — 4,0 мм и
III возраст — 6,5 мм.
Для обоих видов характерна периодичность лётных
лет, выражающаяся в том, что в лесной зоне массовый лёт
жуков проходит 1 раз в 5 лет, в лесостепной и большей
части степной зоны — через 3 года, на юге степной зо-
ны — 1 раз в 3 года. Лет жуков начинается в конце апре-
ля— мае. Зимуют жуки. Жуки западного хруща летают
несколько позже восточного. Сразу же по выходе из земли
жуки нападают на лиственные породы для прохождения
возобновительного питания, причем излюбленной породой
является береза, на которой они повреждают листья и поч-
ки. Обычно жуки поселяются на одиночных опушечных
или куртинных березах. Листья часто съедаются целиком,
или на них остаются небольшие кусочки.
Яйца откладываются в почву. Восточные хрущи пред-
почитают почвы, затененные пологом леса, а западные —
обычно открытые участки. Яйца откладываются кучками
по 20—30 шт. на глубину 10—50 см. Каждая самка откла-
дывает до 70 яиц.
Основной вред наносят личинки. Выйдя из яиц, они
питаются сначала тонкими корешками, а в дальнейшем и
более толстыми. Наибольший вред приносят личинки за
год до окукливания, а живут они, в зависимости от зоны,
2—4 года.
Оба вида имеют широкое распространение по террито-
рии СССР.
Amphimallon solstitialis L. — июньский хрущ.
Жук бурый, с бледно-желтыми подкрыльями. Передне-
спинка покрыта волосками. Пигидий закругленный. Бу-
лава усиков состоит из 3-х пластинок, размер тела 14—
18 мм. Лёт жуков происходит в июне. Летающие жуки
деревьям не вредят. Яйца откладывают в за дерненные
почвы. Очень опасен для запущенных культур и питом-
ников.
Личинка имеет 3-лучевое отверстие. Ряды шипиков
на нижней стороне последнего сегмента (по 10 — 14 в
каждом ряду) одиночные. В передней части параллель-
ные, а в задней — расходящиеся в стороны. Крючко-
40
ватые щетинки, располагающиеся по обе стороны рядов
пшпиков, доходят до половины последнего сегмента, дли-
на личинок до 4,5 см. Личинки весь летний период живут
в корнеобитаемом слое. Наибольший вред сеянцам личин-
ки наносят после первой зимовки, а зимуют дважды (степ-
ная и лесостепная зоны). В северных районах зимуют
трижды.
Июньский хрущ широко распространен в европейской и
азиатской частях СССР.
Rhizotrogus aequinoctialis Hbst.— апрельский хрущ.
Жук ржаво-рыжий. Голова и переднеспинка в длин-
ных торчащих волосках. Булава усиков изогнутая и со-
стоит из 3-х пластинок, размер тела 15—18 мм. Жуки
летают и откладывают яйца в апреле — мае.
Внешне личинка похожа на личинку июльского хруща,
но ряды шипиков на нижней стороне последнего сегмента
только на концах одиночные и двойные, на всем же ос-
тальном протяжении тройные и состоят из многих иглооб-
разных шипиков. Длина их увеличивается по мере при-
ближения к анальному отверстию. Крючковидные щетин-
ки занимают более половины нижней стороны брюшного
сегмента. Длина личинок до 4,5 см. Личинки по выходе из
яиц питаются корешками сеянцев и молодняков. Зимуют
они дважды и окукливаются весной. Генерация двухгодич-
ная.
Хрущ распространен в степной зоне и обычно приуро-
чен к задернелым черноземам.
Agrotis segetum Schiff. — озимая совка.
Бабочка размером 40 X 50 см (размах крыльев). Пе-
редние крылья от светло-бурого до черного цвета с тремя
пятнами на каждом и четырьмя поперечными, волнистыми
темными линиями. Задние крылья светлые. Усики самок
щетинковидные, а у самцов гребенчатые. Массовый лёт
начинается при среднесуточной температуре 16—17°. Про-
должительность лёта 10—12 дней. Летают бабочки в ти-
хие ночи. В этот период они находятся на цветах. Днем
располагаются под укрытиями. Яйца откладывают на ра-
стительные остатки, стебли растений, на рыхлых, хорошо
освещенных солнцем, с редкой растительностью, почвах.
Взрослая гусеница зеленовато-серая с жирпым бле-
ском. Вдоль спины располагаются три темных полоски.
41
Длина гусеницы 45—50 см. Вышедшие гусеницы вначале
питаются листьями растений, а после 2-й линьки уходят в
верхние слои почвы. Вечером выходят наружу. В этот пе-
риод они бывают очень активны и в области корневой шей-
ки перегрызают всходы берез и других пород. В результа-
те этого сеянцы погибают или образуют порослевой кус-
тик. Иногда наблюдаются повреждения коры и у двухлет-
них сеянцев берез. Гусеницы чаще всего встречаются на
легких песчаных почвах.
В северных районах европейской части СССР озимая
совка развивается в I поколении, в лесостепной и степной
зонах в 2, а в южных районах — в 3. Имеет широкое
распространение.
Nephrotoma crocata L.— долгоножка кольчатая.
Крупный комар с длинными ногами. Брюшко с 3—4
оранжевыми поперечными перевязями. Длина крыла
10—14 мм. Крылья с двумя длинными анальными жилка-
ми.
Тело личинки цилиндрическое, суженное впереди. Пе-
реднеспинка личинки у переднего края с характерным
хитинизированным, затемненным поперечным валиком,
который посередине прерывается широким продольным
желобом. Анальная щель поперечная. Задний конец тела
в виде звезды. Личинки обитают в почве и питаются ко-
решками, высеянными семенами, всходами берез и других
растений. В случае массового размножения могут быть
опасными.
Tipula paludosa Mg. — долгоножка вредная.
Крылья слегка затемненные, светло-серые или бурова-
то-серые. Длина крыла 16—22 мм. Тело буроватое. Два
основных членика усиков желтые, брюшко желтовато-бу-
ро-серое, длиннее крыльев.
Личинка состоит из 11 сегментов, цилиндрическая,
мясистая. Покровы тела прозрачные, слабо склеротизиро-
ваны, серого цвета. Анальные выросты нижней половины
анального поля округлые, верхней — конические, в основа-
нии брюшных выростов по 4 небольших пятна. Длина те-
ла 44 мм, ширина 5—6 мм. Личинка наносит повреждения
корням и корневым шейкам берез и других пород. Рото-
вой аппарат у них грызущий, приспособлен к перетира-
нию твердой растительной пищи. Встречаются повсемест-
42
по, кроме севера. Личинки в почве с конца августа до вто-
рой половины июля. Обитают в сырых местах.
Dizygomyza latigenis Hend.— минирующая мушка.
Имаго мушки с прозрачными крыльями, длина тела
4 мм. Среднеспинка блестяще-черная. Брюшко черное. Но-
ги буро-черные.
Личинки безголовые. Личинки повреждают (миниру-
ют) камбий, корни берез, ольхи и др. В отличие от гусе-
ниц бабочек, экскременты в минах личинок мух обычно
располагаются по краю мины, а не по средней ее линии.
Распространены повсеместно.
♦ ♦ ♦
Наибольший вред всходам берез среди брюхоногих
моллюсков наносят Agriolimax sp., Limax maximus L. и
Helicella derbentia Kryn.
Слизни характеризуются удлиненным веретенообраз-
ным. телом, покрытым светлой водянистой слизью. Для
улиток Helicella и др. характерна раковина с низким и
округлым завитком. Размеры тела 20—70 мм. Наружные
покровы мягкие. Тело не сегментировано. Ротовое отвер-
стие с нижней стороны головы.
Массовое размножение слизней и их распространение
по станциям зависят от условий влажности и температуры
воздуха. Повышенная влажность способствует размноже-
нию и развитию слизней. Слизни предпочитают места с
повышенной влажностью почвы. Больше всего они встре-
чаются на низких местах, с густым растительным покро-
вом, на глинистых и суглинистых почвах. Слизни много-
ядпы. С большой охотой они повреждают помимо древес-
ных пород и сельскохозяйственные растения и сорняки.
Характер повреждений различен: выедают продолговатые
дыры стеблей, листьев, поедают паренхиму. В процессе
питания слизни соскабливают паренхиму листа, выгрызая
дыры эллиптической формы, или повреждают лист с кра-
ев. При последнем листовая пластинка желтеет, затем бу-
реет и усыхает. У засохших листьев края загибаются квер-
ху. Особо опасны слизни для сеянцев берез и других пород
на питомниках, школах и молодых посадках из-за возмож-
ного повреждения точек роста. Всходы берез иногда уни-
чтожаются полностью, что приводит к их разреживанию.
Весьма характерной особенностью повреждений слизнями
43
является беловатая, быстро застывающая слизь, которую
они оставляют при питании и переползании. Зимуют яйца,
личинки или взрослые особи. Личинки отрождаются из
яиц через 18—25 дней. Спустя 2 месяца после выхода из
яйца они становятся половозрелыми. Яйца откладываются
осенью или в июле, кучками, по 10—35 штук, под комочки
почвы, около корневой шейки. Плодовитость слизней до-
стигает 400 яиц. Днем слизни укрываются под комьями
почвы, листьями растений. При высоких температурах
слизни уходят на глубину до 1 м. Выползают к вечеру и
начинают питаться. Питаются всю ночь. В дождливую по-
году они питаются и днем. Количество слизней на питом-
никах меняется в зависимости от густоты сеянцев, рель-
ефа почвы. Слизни имеют широкое распространение в
европейской части СССР, особо в нечерноземной зоне.
Вредители листьев
и органов плодоношения
Rhopalandrothrips consociatus Targ.-Tozz. — березовый
трипс.
Окраска тела самки желто-бурая до черно-бурой. Те-
ло размером 1,0—1,2 мм. Усики желто-бурые. Ноги серо-
желтые. Лапки светлые. Передние крылья буроватые
с более светлой вершиной. Голова поперечная. Передне-
грудь поперечная, суженная, на задних углах с двумя
щетинками. Зимует имаго в растительных остатках, под
опавшей листвой. Обитают небольшими колониями на
листьях березы. Изредка встречается на ольхе, ореш-
нике, дубе. Сосут взрослые и личинки. Листва в резуль-
тате повреждения деформируется. Распространен повсе-
местно, где растет береза.
Thrips betulicola Benter — лещиновый трипс.
Самка желтовато-серого цвета, размером 0,8—1,0 мм.
Усики буроватые, длиннее головы в 2 раза, первый чле-
ник светло-желтый. Передние крылья желтовато-серова-
тые. Щетинки светло-желтые. Голова поперечная. Пе-
реднегруди почти квадратная. Зимуют взрослые, под
опавшей листвой.
Трипс сосет листья и сережки березы, а также лещи-
ны и яблони. Встречается в европейской части СССР,
Средней Азии.
44
Hoplothrips subtilissimus Hal.— лиственный трипс.
Самки черного цвета, размером 1,3—1,5 мм. Ноги
ссро-бурые, лапки желтые, передние лапки без зубчиков.
Усики желтоватые. Крылья прозрачные. Передние широ-
кие с ресничками. Щетинки бурые или серо-черные.
Переднегрудь поперечная, в 2 раза шире головы. Брюш-
ко удлиненное, щетинки на нем заостренные. У самцов
тело уже, усики больше. На передних лапках по замет-
пому зубчику. Встречается на листьях берез, дуба, бука,
вяза, ольхи и др. Зимуют самцы и самки под отставшей
корой, во мху, в галлах, под опавшей листвой.
При большой численности молодые растения отстают
в росте, листья покрываются белесоватыми пятпами или
полностью обесцвечиваются.
Распространен в Западной Европе и СССР повсе-
местно.
Liothrips setinodis Rent — трипс кипрейный.
Самка длиной 1,5—2,5 мм, черноватая. Усики строй-
ные, в 2 раза длиннее головы, у основания светлые, ли-
монно-желтые. Ноги желтоватые, лапки без зубчиков.
Крылья широкие светло-желтоватые. Щетинки в перед-
ней части тела темные, посередине брюшка желтоватые.
Голова удлиненная. Переднегрудь почти в 2 раза шире го-
ловы.
На листьях, побегах березы зимуют самцы и самки
иод отставшей корой, опавшей листвой. Встречается пов-
семестно.
Kyboasca auricillata Diab.
Взрослое насекомое размером 3,0—-3,6 мм. Надкрылья
без краевой перепонки. Анальпая жилка крыльев виль-
чатая. Зимует имаго. С потеплением весь вегетационный
период питается, а с похолоданием уходит па зимовку.
Взрослое насекомое и личинки сосут листья, в результа-
те чего появляется крапчатость в виде неправильных
светлых пятнышек. Любит влажные территории. Иногда
листья берез повреждены на 20%.
Linnavouriana apunctata Diab. — цикадка.
Желтоватое насекомое, размером 2,9—3,2 мм, с тем-
ным рисунком. Темя и переднеспинка с бурыми точками.
Надкрылья с двумя темными перевязями. Вид многочис-
45
ленный. Взрослое насекомое и личинки сосут листья бе-
рез. На листьях появляются светлые пятнышки непра-
вильной формы. Цикадка может зимой пробуждаться
и бегать по снегу. При сильном повреждении листья
приобретают мраморный вид. Имеет 5 генераций. На от-
дельных листьях скапливаются десятки цик^д.
Tuphlocyba bergmani Tungr. — цикадка Бергмана.
Бледно-желтоватая, верх в красноватых пятнышках,
размером 2,9—3,4 мм. Задние голени по граням с шипи-
ками. Надкрылья с неясными жилками. Личинки и взро-
слые формы малоподвижны. Они могут часами сидеть на
листьях без движения. Период развития личинок 20—
30 дней. При их линьке шкурки остаются на листьях.
В результате сосания цикадками листья покрываются
мелкими желтоватыми точками. Обесцвечивание листьев
наблюдается редко.
Psylla betulae L. — березовая медяница.
Среднеспинка одноцветная, без темных продольных
полос. Надкрылья желтоватые, с бурыми или желтыми
жилками. Взрослое насекомое размером 2,5—4 мм. Ноги
короткие, ходильные, задние прыгательные. Усики ще-
тинковидные, длиннее головы. Обычно одно поколение.
Яйца откладывают наглистья и около почек.
Личинки покрыты голубовато-белым пушком. Сосут
молодые листья и побеги берез. Является потенциально
опаспым видом. В результате сосания нарушается рост
листьев и побегов, семена становятся слабыми и не вы-
зревают. Листья деформируются.
Тetrapis betulina Horv. — выпуклинная березовая тля.
Тли мелкие, буровато-коричневого цвета, по бокам их
брюшка — белые восковые выделения в виде двух клоч-
ков. В июне переселяются на побеги, где на коре и зи-
муют. Перезимовавшие личинки весной переселяются к
основанию почек, сосут и превращаются в живородящих
самок — основательниц. Рожденные ими личинки пере-
ползают на распустившиеся листья, где вызывают обра-
зование выпуклин. Тля живет только па березах. Не-
большими группами сосет на нижней стороне листьев
берез, в результате чего, сверху, между боковыми жил-
ками образуются желтоватые и красновато-желтые вы-
пуклины. Иногда лист выпячивается вверх весь.
46
20. Березовая трехцветная тля Callipterinella betularia Kalt
личинки, девственница, нимфа и крылатая расселителъница
(по Дмитриеву, 1969)
Euceraphls nigritarsis Heyd.— крылатая опыленная
тля.
Тли, размером более 3 мм, зеленые, с коричневой
грудью, часто зеленые, слегка белоопылены. Шпиц по-
следнего членика усиков короче основания. Усики дли-
ной с тело. Взрослые только крылатые, очень подвиж-
ные. В покое крылья складывают кровлеобразно. У бес-
крылых девственниц голова обособляется от передне-
груди, глаза многофасеточные, расположены по бокам
головы. Листья сосут с нижней стороны. Встречаются
повсеместно в европейской части СССР.
V Callipterinella betularia Kalt. — березовая трехцветная
тля.
Тли яйцевидной формы, светло-желтые с красно-бу-
рым или красным и черным рисунком. Волоски простые.
Взрослые крылатые и бескрылые (рис. 20). Поврежде-
47
21. Грушевый клопик (по Определителю, 1950)
ния наносят листьям с нижней стороны. Поселяются так-
же на концах побегов. Встречаются в европейской части
СССР и Приуралье.
Stephanitis pyri F.—грушевый клопик.
Тело сильно утолщенное, стекловидно прозрачное, с
более или менее выраженным черным поперечным ри-
сунком на крыльях. Усики 4-члениковые, лапки 2-чле-
никовые. Переднеспинка вздута пузырем и так же, как
надкрылья, имеет ячеистую структуру (рис. 21). Зи-
муют взрослые клопы. Весной они откладывают в листья
яйца, из которых выходят личинки, и почти месяц сосут на
листьях. В июле появляются взрослые клопы, дающие
второе поколение. К концу августа заканчивается разви-
тие второго поколения, и взрослые клопы зимуют в под-
стилке, трещинах коры. Имеют 2, иногда 3 поколения в
году. Клопы очень подвижны. Активно летают и тем са-
мым расширяют очаг размножения.
При питании клопы располагаются на нижней сторо-
не листьев, в основном вдоль главных и боковых жилок.
В результате высасывания клопами клеточного сока
48
клетки листа обесцвечиваются и иа верхней стороне листа
образуются мелкие светло-желтые, часто белесоватые,
сливающиеся пятна. Устьица листа засоряются мелки-
ми черноватыми экскрементами и личиночными шкур-
ками. Лист становится мозаичным, а затем буреет, за-
сыхает и опадает, что отражается и на плодах. Послед-
ние опадают несозревшими.
Oxycarenus collaris М. R.— лигой разноядпый.
Повреждает в летний период сережки берез, сосет
молодые мутовки лиственниц. Иногда появляется в боль-
ших количествах. Взрослые клопы живут весной и ле-
том. В результате повреждения сережек берез образуют-
ся семена низкого качества или их не бывает совсем.
Обычно сосут листья группами — 5—15 клопов.
Kleidoceris resedae Panz. — березовый сережковый
клоп.
Сосет на сережках березы, иногда встречается в зна-
чительных количествах. В результате повреждения цве-
тоножек происходит массовое опадение сережек и гибель
семян берез.
Cryptocephalus coryli L.— ореховый скрытноголов.
Тело удлиненное, размером 6—7 мм. Переднеспинка
одноцветная черная или рыжевато-красная. Надкрылья
в волосках, на каждом имеется по пятну или они одно-
цветные желто-красные. Низ тела черноватый. У личи-
нок усики 3-члениковые с коническим чувствительным
придатком. Голова сверху плоская, у внешнего края с
приподнятым кантом.
Жуки и личинки грызут листья берез.
Lochmaea capreae L.— козявка ивовая.
Жук размером 4—6 мм, черный, переднеспинка и над-
крылья буро-желтые, первая часть с желтым рисунком.
Эпиплевры надкрылий блестящие. Лоб и темя густо то-
чечные, почти матовые.
Личинки желтоватые, голова и ноги коричневые.
9-й сегмент брюшка сверху с 3 спиннобоковыми и 5 кра-
евыми щетинками, широко округленный.
Окукливание в поверхностном слое Почвы. Личинки
выедают мякоть листьев, оставляя одни жилки. Жуки вые-
дают неправильные дыры.
49
Agelastica alni L.— ольховый синий листоед.
Жук размером 6—7 мм. Тело яйцевидное, кзади явст-
венно расширенное, металлически синее. Пигидий в ба-
зальной половине лишь шагренированный, голый, в
вершинной половине густо точечный, волосистый.
Личинка темно-бурая, волосистая, длиной до 12 мм,
верхние плевральные бугорки свободно стоящие и с «кро-
вяными пузырьками». 9-й брюшной сегмент сильно попе-
речный наполовину уже 8~го, с каждой стороны с крае-
выми ди скальными щетинками. Диск переднеспипки и
срединная полоска продолжающаяся назад до 2—3-го
сегментов брюшка, светлые. Яички желтые, располагают-
ся на нижней поверхности листьев стоймя, реже лежа. В
кучке бывает до 70 шт. Яйца к вершине не приострсппые.
Встречается повсеместпо в европеской части СССР.
Обычен па ольхе, иногда повреждает и березу. Скелети-
рует или грызет листья.
Melasoma aeneum L.— ольховый листоед.
Жук размером 6,5—8,3 мм. Тело овальное. Пигидий ма-
ленький. Надкрылья с выпуклостью вдоль бокового края.
Переднеспинка без боковых валиков. Металлически-зеле-
ный или золотисто-медный, изредка синий. Основания
усиков и вершина брюшка по бокам рыжие.
Срединные склериты у личипок сливаются, начиная
с 7-го брюшного склерита. Голова блестяще черпая. Пе-
реднеспинка серо-желтая с 2 большими черными боко-
выми пятнами. Нижняя сторона светло-серая. Длина ли-
чинок до 9 мм. Яички к вершине приостренпые, оранже-
вые, располагаются стоймя или лежа, кучками по 10—
20 шт. на нижней стороне листьев. Откладывают яйца
весной, иногда во второй половине лета. Встречаются в ев-
ропейской части СССР повсеместно.
Личинки и жуки скелетируют и грызут листья.
НаШса brevicollis Eoudr. — орешниковый блошак.
Жук сине-зеленый, сильно блестящий, размером 3,8—
5,0 мм. Надкрылья без боковой складки, с сильными пле-
чевыми бугорками. Переднеспинка и надкрылья выпуклы
по отдельности.
У личинок па спинной стороне брюшных сегментов
имеется по 2 поперечных ряда склеритов. Тело веретено-
50
образное, не сильно вытянутое. 9-й сегмент брюшка округ-
епный без шипиков.
Распространен в средней полосе СССР.
Вредит обычно молодым листьям порослевых берез.
Жукп и личинки сильно скелетируют листья.
Haltica engstroemi Sahib.— березовый синий блошак.
Жук синий пли сине-зеленый, размером 4—5 мм. Над-
крылья с довольно мелкими точками и слабо выпуклыми
плечевыми бугорками. Основание надкрылий не шире, или
('два шире заднего края переднеснинки; лобные бугорки
круглые, не соприкасающиеся.
При массовом размножении этот вид представляет
серьезную опасность для березняков. Преимущественно
повреждает разные виды берез.
Листья скелетируют как личинки, так и жуки. Встре-
чается в европейской части СССР.
Haltica ivlievi Medv.
Размер тела 3,9—4,2 мм, синевато-зеленого цвета.
Вид близкий к Н. engstroemi. Отличается острым лобпым
килем и меньшими размерами. Переднеспинка в мелких
точках, а надкрылья — в крупных. Встречается в бело-
березняках и па березовых гарях Северо-Восточной Си-
бири (Ивлиев, Кононов, Медведев, 1968).
Tropideres dorsalis Thunb. — ложнослоник.
Жук размером 4—5 мм. Встречается редко. Обычно
только в гнилой древесине берез. Внешне похож на слони-
ков. Жуки крылатые. Надкрылья с явственными плечами.
Переднеспинка в задней половине с тонкой срединной бо-
роздкой. Надкрылья позади основания с большим белым
волосяным пятном, занимающим почти всю их первую
половину.
Личинки живут в отмирающей гнилой древесине. Лет-
ные отверстия до 1,2—1,4 мм в диаметре. Под берестой
или корой глубоко выеденные в древесине ходы, заполнен-
ные буровой мукой.
Deporaus betulae L. — березовый трубковерт.
Тело черное, без металлического блеска, размером 2,5—
4,0 мм. Верх в довольпо длинных полуприлегающих волос-
ках. Личинки в трубках из листьев березы или других
51
пород. Обычно листья разрезаются на верхнюю и нижнюю
части, нижняя часть свернута в трубочку, которая висит
на срединной жилке.
Bycticus betulae L. — многоядный трубковерт.
Жуки размером 5,5—9,0 мм. Верх и низ одноцветный,
зеленый, золотисто-зеленый, синий или сине-зелепый. Над-
крылья неравномерно точечные, выдающихся жилок на
надкрыльях нет. Сверху волосками не покрыты. Личинки
в трубках (сигарах), которые делаются из одного или не-
скольких листьев.
Apoderus coryli L. — орешниковый трубковерт.
Жуки обычно черные, размером 6—8 мм. Окраска
очень изменчива, но низ чаще бывает черным. Голова за
глазами удлиненная, широкая, у основания с глубокой
перетяжкой. Основание переднеспинки и надкрылья крас-
ные. Надкрылья с доходящими до вершины грубыми то-
чечными бороздками, промежутки которых узкие.
Личинки находятся в бочепкообразно свернутых паке-
тах, сделанных жуками из одного листа. На отдельных
деревьях иногда встречается до 25% поврежденных листь-
ев. У личинок анальная щель расположена у основания
9-го сегмента брюшка с ппжней стороны и имеет вид попе-
речной щели. Дыхальца кольцевидные. Щетинки на теле
более густые. Первый членик усиков не ясен.
Phyllobius betulae F.
Жук размером 3,5—6,5 мм. Тело металлически зелено-
ватое. Надкрылья в длинных торчащих желтоватых волос-
ках и тонких волосовидных металлически-зелепых чешуй-
ках, редко почти голый. Виски назад не сужены. Личинки
развиваются в почве па корнях растений. Жуки грызут
листья с краев в виде «бухточек», в результате края листь-
ев становятся узорчатыми. Иногда эти повреждения зани-
мают до 50% листовой поверхности. Жуки обычно дея-
тельны рано утром и вечером. Днем находятся в укрытиях,
в щелях коры и свернутых листьях. В прохладные дни их
можно встречать и днем.
Встречаются в европейской части СССР до Волги. По-
мимо берез повреждают плодовые деревья.
52
Phyllobius argentatus L. — зеленый листовой слоник.
Жуки размером 3,5—6,0 мм. Тело, кроме брюшка, в зо-
лотисто-зеленых чешуйках. Усики и ноги желтые. Голово-
трубка вместе с головой имеет форму усеченного конуса.
Глаза большие, частично лежащие на верхней стороне го-
ловы. Диаметр их гораздо больше половины ширины лба.
Переднеспинка у обоих полов значительно уже надкры-
лий, сплошь покрыта металлически блестящими чешуй-
ками. Надрылья с довольно длинными торчащими желто-
ватыми волосками.
Вид многояден. Встречается преимущественно на бе-
резе, повреждая молодые листья и почки.
Rhynchaenus jota F. — березовый долгоносик-прыгун.
Жук размером 2,0—2,5 мм. Булава усиков ржаво-крас-
ная. Надкрылья без перевязей из мелких, темных волос-
ков, без разбросанных белых волосков. За щитком имеется
крупное пятно, из белых волосков. Переднеспинка более
крупно и редко точечная, менее поперечная. Промежутки
между бороздками на надкрыльях густо точечно-морщи-
нистые.
Личинка минирует листья. Жуки довольно сильно ске-
летируют листья. Преимущественно на березе.
Y Rhynchaenus rusci Hbst. — березовый слоник-минер.
Жук размерам 2,0—2,3 мм, черного цвета. Надкрылья
с продольным светлым штрихом за щитком и двумя попе-
речными перевязями из белых и желтоватых волосков.
Промежутки между бороздками па надкрыльях точечно-
морщинистые. Усики прикреплены у основания голово-
трубки.
Личинка делает лентовидную мину, которая проходит
по краю листа и закапчивается большим крупным отвер-
стием. Жучки скелетируют листья. Встречается на березе
повсеместно в лесостепной зоне.
Chlorophanus viridis L. — зеленый ивовый слоник.
Жук размером 10—12 мм. Основание переднеспинки
явственно двувыемчатое. Головотрубка широкая, довольно
резкие боковые кили ее спинки почти всюду параллель-
ные. Вершинные отростки надкрылий короткие. Окраска
диска надкрылий зеленая, металлически отливающая,
очень редко серая. Диск переднеспинки в более редких зе-
53
леных или буро-оранжевых чешуйках. Бока надкрылий
па 7—10-м промежутках в светло-зеленых, иногда желто-
вато-зелепых чешуйках, заметно выделяющихся па общем
уровне. Обычен на ивах, но повреждает и листья берез.
Жуки грызут листья широкими и глубокими участками.
Часто выгрызается и вершина листа вместе с центральной
жилкой. Вид многояден. Встречается повсеместно в евро-
пейской части.
Curculio venosus Grav. — березовый плодожил.
Жук размером 6,0—8,5 мм. Низ и верх очень густо по-
крыт длинными, толстыми, палочковидными волосками;
пигидий покрыт длинными волосками. Надкрылья желтые,
пятнистые, волосистость тела желтоватая. Задние бедра
с большим острым зубцом, задний край которого дуговидно
вырезан. Нижний край передних бедер покрыт довольно
однообразными толстыми волосками.
Личинки безногие, беловатые с желтой головой.
Повреждают жуки сережки берез. Встречается в евро-
пейской части СССР, кроме юго-восточных степей.
v A pion simile Kbg — березовый семяед.
Жук размером 2,3 —2,8 мм, черного цвета, с легким
металлически бронзовым блеском. Верх покрыт короткими,
топкими белыми волосками. Усики лишь у основания ры-
жевато-желтые. Переднеспинка сильно точечная, над-
крылья с глубокими точечными рядами. Бока средне- и
заднегруди широкие и густо покрыты белыми волосками.
В результате повреждения листьев на последних остаются
мелкие желтоватые точки. Жуки повреждают и семена.
Личинки вредят семенам. Встречается повсеместно в аре-
але распространения березы.
Elleschus bipunctatus L.
Жук размером 2,0—2,5 мм. Основная окраска черная,
все тело в густых, тонких, серовато-желтых волосках; на
надкрыльях позади середины округлое нерезкое пятно
в черных волосках. Щиток явственный. Усики голени и
лапки красные, бедра черные. Коготки лапок у основания
с зубцом. Личинки развиваются в сережках берез и ив.
Встречается в пределах степей и лесостепей.
54
Gimbex femorata L.— березовый большой пилильщик.
Длина тела 20—28 мм. Тело черное. Лопасти передне-
спинки и щитик рыжие. Крылья с темной каймой по краю.
Брюшко у самок черное, посредине бурое или буровато-
рыжее с белыми боковыми пятнами. Яички откладывают
на нижнюю сторону листьев берез. Кармашки с яичками
вздуты пузыревидно. Яички овальные, светло-зеленоватого
цвета, размером 1,4—0,8 мм.
Ложногусеница зеленая с тонкой, черной продольной
полосой на спине, беловатой головой и черными дыхаль-
цами. В ранних возрастах тело покрыто беловатым нале-
том, впоследствии исчезающим.
Окукление происходит в боченковидном плотном ко-
коне сероватого цвета, на ветвях или коре стволов. Ложно-
гусеницы встречаются на листьях берез в июле-августе.
Живут в основном только на березах. Ложногусеницы
объедают листья и кору ветвей и молодых стволиков берез.
Кора выедается узкими кольцами, вокруг которых имеется
валикообразное утолщение. Иногда дают вспышки массо-
вых размножений. Распространен по всему ареалу березы.
Arge pullata Zadd. — березовый пятнистый пилильщик.
Взрослое насекомое темно-синее, размером 10—12 мм.
Крылья темные с синим отливом. Ноги и тело темно-синее.
Усики черные. Голова и грудь в коротких черных волос-
ках. Самки откладывают яички поодиночке в краевые зуб-
чики листьев. В каждом зубчике только один неглубокий
пропил. В этих листьях образуются припухлости. Тело
22-ногой личипки желтоватое, со стального цвета головой,
о бородавками и пятнами на теле сине-стального цвета.
Окукливание идет в почве. Может давать па березе вспыш-
ки массового размножения. Встречается только на березе.
Распространен в европейской части СССР, Закавказье,
Сибири и Сахалине.
Scolineura betuleti KI. — березовый минирующий пи-
лильщик.
Тело черное, ноги рыжеватые, тазики и основания бедер
затемненные. Длина 4—5 мм. Крылья слабо затемненные.
Самки откладывают яички под кожицу листа, снизу у
края, до 6 яиц в один лист.
Личинка блестящая, зеленоватая, плоская, голова бу-
рая с круглым черным пятном по бокам. 1-й сегмент
55
сверху с большим черным пятном, два следующих с черно-
ватыми полосами и пятнышком по бокам. Личинки в
августе — октябре минируют листья березы. Мина начина-
ется от края листа. Окукление в земле. Распространена
в европейской части СССР и Сибири.
Caliroa annulipes KI. — липовый слизистый пилильщик.
Тело черное, блестящее. Длина 5—6 мм. Крылья затем-
ненные с бесцветной вершиной. Брюшко светлое. Задние
голени черные. 1-й членик с белым кольцом при основании.
Яички откладываются в пропилы, часто с нижней стороны
листа, но не у самого края. На отдельных листьях встре-
чается до 8—10 пропилов. Иногда кожица над пропилом
приподнимается в виде пузырьков. Ложногусеница покры-
та зеленоватой слизью, спина зеленая, бока светлее.
Голова красно-бурая, с черным пятном, втянута в грудь.
Окукление в земле. В году два поколения. Личинки ске-
летируют листья березы, а также липы, дуба и ивы. Из-
редка дает вспышки массового размножения.
Fenusa pumila KI.— березовый минирующий пилиль-
щик.
Тело черное, 2,5—3,0 мм. Передние голени и лапки
грязно-желтые пли буроватые, задние голени бурые. Усики
9-члениковые. 3-й членик усиков в 2 раза длиннее 4-го.
Крылья затемненные, птеростигма темно-бурая. Ложно-
гусеница светло-зеленая, спина темнее. 4-е первые сег-
менты снизу с черным пятном, голова светло-бурая, глаза
черные. Окукление в земле. В году 2 поколения. Ложно-
гусеница минирует листья берез. Мина располагается
между двумя боковыми жилками. Распространен в евро-
пейской части СССР.
Croesus septentrionalis L. — березовый северный пи-
лильщик.
Тело взрослого насекомого 10—13 мм, черное. Брюшко
все или посередине красное. Голова черная. Усики ните-
видные. Ноги с белым рисунком, вершина задних голеней
и лапки черные. Передние крылья дымчатые. Самки откла-
дывают яйца в главную и боковые жилки листа с нижней
стороны. Кладки яйц имеют вид машинной строчки. Лож-
ногусе нпца с 22 ногами, грязно-зеленого цвета, с черными
точками по бокам. Личинки питаются листьями. Вначале
56
проедают мелкие дырочки, затем выедают мякоть листа,
оставляя черешок. В июне окукливаются в почве в плот-
ных коконах. Спустя две недели после окукливания вы-
летают пилильщики 2-го поколения. В году бывают
2 генерации.
Обычно пилильщики заселяют изреженные молодняки.
Пилильщик является весьма опасным вредителем берез-
няков европейской части СССР.
Megachile centucularis L. — пчела-листорез.
Пчела черная в серых волосках; брюшная щетка
самки рыжая, размером 8—11 мм. Верхние челюсти ши-
рокие. Лицо самки без выступа. Анальный сегмент самца
не вытянут шиповидно.
Пчела живет одиночно и устраивает гнезда в пустотах
деревьев, в кустарниках, в ходах стволовых вредителей
и т. д. Ячейки и перегородки между ними пчела строит
из выгрызенных челюстями кусочков листьев. Ячейки
имеют вид наперстков с крышечкой на конце и распола-
гаются одна над другой. На постройку гнезда затрачи-
вается более 20 огрызков листьев. Со сложноцветных и
бобовых растений пчела собирает пыльцу, смешивает ее с
медом и заполняет ячейку этим составом до половины.
После этого в ячейку откладывается по одному яйцу.
На листьях берез, ивах, акациях, кленах, ясенях и др.
пчела делает большие правильные полукруглые вырезы с
с краев, тем самым нанося серьезный вред сеянцам и са-
женцам в питомниках.
Anisostephus betulinum Kieff.— березовая пузырчатая
галлица.
Личинки желтого цвета развиваются в галлах, пред-
ставляющих собой полость в паренхиме листа березы.
Окукливание происходит в почве. Галл округлой формы в
диаметре 3—4 мм\ желтого цвета с красным окаймлением.
Галлы выдаются как с верхней, так и нижней сторон
листа (рис. 22).
Plemeliella betulicola Kieff. — березовая листовая гал-
лица.
Личинки живут весной в молодых листочках, которые
загибаются вверх. Средняя жилка и основания боковых
57
22. Галлы галлицы — Anisostephus betulinum на листьях березы
(по Мамаеву, 1968)
жилок немного утолщены. Сложенный лист приобретает
красноватый оттенок. Внутри сложенных половинок нахо-
дится белая личинка. Обычно повреждения выделяются
ранней весной.
Massalongia rubra Kieff.— березовая жилковая гал-
лица.
Мелкие, малозаметные галлы темно-красного пли фио-
летового цвета, расположены на головных и боковых жил-
ках листа или черешке. На последнем имеют веретено-
видную форму. В каждом галле одна личинка, вначале
белого, а в дальнейшем красного цвета. Окукливание в
почве.
Semiidobia betulae Winn.— березовая галлица семеед.
Мелкие, красные личинки развиваются в семенах бе-
резы, вызывая деформацию сережек. У поврежденных се-
режек плодики увеличены, шарообразно вздуты, почти
без крылаток, со светлым пятном (рис. 23).
58
Agromyza alni-betulae Hend.— ольхово-березовый минер.
Представитель семейства минирующих мушек. Тело
черное размером 2 мм. Среднеспинка в сером налете.
Брюшко блестящее. Бедра темно-бурые или бурые, вер-
шина бедер, голени и лапки желтые. Крылья всегда проз-
рачные. Лоб в средней части почти вдвое шире глаза.
23. Повреждение плодиков березы березовой галлицей семеедом
(по Определителю, 1950)
Личинки минируют листья берез и ольхи. Мины длинные,
извилистые, проходящие по всей пластинке листа 2—
3 раза. Распространен в европейской части СССР.
Stigmelga argentipedella S. betulicola Stt.
Гусеницы 3—4 мм длиной, внедряются в ткани листа
под оболочкой яйца. Яички (плоские) бабочки приклеива-
ют на поверхность листьев берез. Гусеницы зелено-желтых
тонов. Окукливаются гусеницы в небольшом, плотном,
овальном коконе, с серповидной щелью на конце.
S. argentipedella делает пятновидные мины с темным пят-
ном в центре. У S. betulicola мина змеевидно-извилистая,
часто пересекает жилки. Мины оба вида образуют летом
и осенью. Встречаются на листьях берез.
Eriocrania sparmanella Z.— короткоусая первичная
минирующая моль.
Мина начинается небольшой узкой линией, затем рас-
ширяется сразу на краю листа, формируя мешковидное
пятно. Преимущественно на листьях березы. Встречается
в конце апреля — начале мая в европейской части СССР.
59
Epiblema demarniana F. R.— березовая сережковая
листовертка.
Гусеницы выедают внутренние части сережек берез и
выстилают их шелком. Основания поврежденных сережек
обычно соединяются шелковинками. Встречаются в ап-
реле-мае.
Gracilaria betulicola Her.— березовая трубчатая моль —
пестрянка.
Длина тела бабочек менее 10 мм, крылья с пестрым ри-
сунком в виде пятен и полос. Гусеницы мелкие, длиной
до 6—8 мм, с 4 парами брюшных ног. Живут в минах в
пластинке листа березы. Мины односторонние (верхняя
сторона листа), продолговатой формы и небольших разме-
ров. Лист бывает частично свернутым в трубку. Окукли-
вается в пластинке листа.
Coleophora juscedinella L.— березовая коричневая чех-
ликовая моль.
Мелкие малозаметные бабочки в размахе крыльев
около 10—12 мм. Передние крылья с заостренными кон-
цами. Глазки отсутствуют. Усики тонкие; у сидящих в
покое бабочек они сближены и торчат вперед перед го-
ловой. Для гусениц характерно наличие чехликов. Чехли-
ки гусениц со спинной стороны с килем, окраска светло-
коричневая. Встречаются в апреле-мае. Гусеницы выедают
паренхиму листьев, образуя пятновидные, просвечиваю-
щие на листьях, мины. Мины с отверстием. Частицы
кутикулы листа из выгрызенного отверстия используются
для устройства чехлика мешочка. Иногда вредитель встре-
чается в массе.
Ptilophora plumigera Esp.— перистоусая хохлатка.
Тело более или менее массивное, крылья относительно
узкие. В покое укладываются кровлеобразно. Бабочки ле-
тают ночью, в конце весны. Яйца откладываются кучками.
Зимуют в фазе куколки в почве. Кремастер в нижней
части ширококонусовидный, на вершине уплощен и не
вооружен зубцами и шипами. Тело куколки слабомор-
щинистое, темно-коричневое. Длина до 14 мм. Гусеницы
грызут листья березы. Встречается в европейской части
СССР и Западной Сибири. Иногда дает вспышки массо-
вых размножений.
60
Phalera bucephala L.— лунка серебристая.
Бабочка в размахе крыльев 50—60 мм. Передние
крылья серебристо-серые. В наружном углу каждого дсрыла
располагается золотисто-желтое лунообразное пятно. Зад-
ние крылья белые с легким сероватым оттенком. Летают
бабочки в июне. Самка откладывает яйца на нижнюю сто-
рону листа, в один слой. В кладке 40 — 60 яиц. Яйцо
нолушаровидное с плоским основанием. Нижняя половина
темно-зеленая, верхняя светлая с темпон точкой в сере-
дине.
Гусеница зеленовато-бурая, с продольными полосками
желтого цвета. Взрослые гусеницы размером до 70 мм. Те-
ло покрыто недлинными, пушистыми волосками. Молодые
гусеницы живут выводками по нескольку десятков, опле-
тая побеги и ветви шелковыми нитями и объедая нацело
с них листву. Взрослые особи расползаются для питания
поодиночке. Гусеницы окукливаются в почве. Куколка
темно-бурая, блестящая. Кремастер оканчивается четырь-
мя веерообразно расходящимися отростками. Длина 30—
50 мм. Зимует куколка. Генерация одногодовая (рис. 24).
Гусеницы повреждают березу, дуб, липу и тополь.
T^otodonta dromedarius L.— ольховая хохлатка.
Гусеницы зеленоватого цвета. Вдоль спины коричневая
полоса, а по бокам при основании пог — коричнево-крас-
ные пятпа. На 4, 5, 6 и 7 брюшных сегментах сверху че-
тыре острых бугра. Встречаются во второй половине лета
и осенью. Обычно грызут листья поодиночке. Куколка дли-
ной до 23 мм, черного цвета. Бугорок кремастера разделен
продольной ложбинкой на две половины, на каждой из них
имеется по четыре крючковидных зубца, один из которых
наиболее крупный. Покрышки крыльев у вершины с че-
тырьмя продольными ложбинками. Покрышки хоботка ко-
роче покрышек ног, а длиннее их покрышки усиков. Тело
пунктировано. Куколка в почве.
Гусеницы, помимо березы, повреждают ольху, лещину,
дуб, иву и тополь. Иногда дает вспышки массовых размно-
жений. Повсеместна в европейской части СССР, на Кавка-
зе и в Сибири.
Smerinthus ocellatus L. — глазчатый бражник.
Гусеницы мясистые с непарным выростом со спины на
8-м сегменте брюшка, так называемым «рогом» и косыми
61
24. Лунка серебристая
1 — бабочка; 2 — гусеница; 3 — куколка; 4 — кремастер
(по Воронцову, 1967)
белыми полосами по две на каждом сегменте. Окраска зе-
леновато-коричневая с характерным глазчатым рисунком.
Зимует куколка. Бабочки появляются в начале августа.
На листьях и черешках встречаются поодиночке в июле —
сентябре. Листья объедают грубо, иногда съедают весь
лист. Встречаются в большом количестве. Чаще па ивах
и тополях, реже на березах. Распространен в европейской
части СССР.
Amphidasts (Biston) betularia L.— березовая пяденица.
Крылья бабочки белые, с частыми черными крапинка-
ми, точками и извилистыми поперечными линиями. В
размахе крыльев 45—62 мм. Гусеница по окраске сильно
варьирует от зеленой до бурой с пятнами и полосами раз-
ных цветов; обычно сходна с ветвями. Взрослая гусеница
длиной до 50 мм.
Зимует куколка в подстилке или почве. Бабочки летают
в мае-июне. Лет и откладка яиц происходят ночью. Яйца
откладываются кучками в трещины коры деревьев. Одна
самка откладывает до 1153 яиц. Развитие гусениц протека-
ет около 1 месяца.
Вредит березе, тополю, иве и др. Гусеница объедает
листья. Встречаются поодиночке.
Lycia (Biston) hirtaria Cl. — пяденица-шелкопряд буро-
полосая.
Бабочки крупные с сероватыми нс редуцированными
крыльями, толстым, волосистым брюшком. Усики у самцов
перистые. Самки очень плодовиты (до 1500 яиц). Яйца
откладывают на ветви. Гусеница пепельно-серого или бу-
рого цвета, при основании головы желтая перевязь, вдоль
спины темные продольные линии. На каждом сегменте по
два белых пятнышка со стороны дорзальной полосы. На
8-м брюшном сегменте две черноватых острых бородавки.
Гусеницы имеют 6 возрастов и развиваются 50—60 дней.
Окукливаются в лесной подстилке или почве, в июне-июле.
Куколки темно-бурые, блестящие, длиной до 20 мм. От-
росток кремастера короткий, конический, зубцы на боках
его развиты слабо, но на десятом сегменте развиты сильно.
Куколка зимует в почве без кокона.
Гусеницы повреждают раскрывающиеся почки и моло-
дую листву. Встречаются поодиночке. Гусеницы многояд-
ны, но предпочитают дуб, березу, яблоню, тополь. Часто
63
вспышки массового распространения происходят совместно
с родственными видами. Распространен в европейской
части СССР, Сибири и Дальнем Востоке.
Erannis dejoliaria Cl. — няденица-обдирало.
Опаснейший вредитель всех розоцветных, березовых и
буковых. Часто размножается в массе. Гусеницы многояд-
ны. Тело гладкое, коричневой окраски. Вдоль спины двой-
ная темная полоса, по бокам желтоватые полосы. Встре-
чаются в мае-июне. Куколка блестящая, стройная, кра-
сно- или темно-бурая. Длина до 15 мм. Покоится в почве
без кокона.
Распространена: в европейской части СССР до таеж-
ной зоны, Крыму, на Кавказе, в Приморье.
Oporinia autumnata Bkli — осенняя пядепица.
Гусеницы весной поедают листья березы, ивы, тополя,
клена и др. Обычна на молодых березах. Зарегистрирова-
на как массовый вредитель березовых насаждений. Силь-
ные вспышки были в Лапландии на В. папа (Hedqvist,
Lekander, Palm, 1966). Распространена в европейской час-
ти СССР, Сибири, Дальнем Востоке.
Operophthera brumata L.— зимняя пяденица.
Самец имеет в размахе крыльев 20—25 мм, самка с за-
чаточными крыльями, не летает, буро-серая с длинными
ногами. Передние крылья у самца желто-серые с тусклы-
ми, волнистыми поперечными полосами. Задние крылья
беловато-серые (рис. 25). Летают в октябре-ноябре. Яйца
откладывают (около 200 шт). около почек, в трещинах ко-
ры (около лишайников), неровностях, изломах ветвей и
др., поодиночке или кучками по 10—20 шт. Яички в сече-
нии округлые, размером 0,35—0,70 мм. Вначале они голу-
бовато- или желтовато-зеленые, затем оранжевые и, на-
конец, темные. Оболочка яиц более или менее твердая. Зи-
муют яйца (рис. 26).
Гусеницы появляются в конце апреля, вместе с рас-
пусканием листвы кормовых пород. Гусеницы до 20 мм, зе-
леные или желтовато-зеленые, сверху вдоль спины с тем-
ной полосой, а по бокам с каждой стороны с тремя белы-
ми полосами. Голова светло-зеленоватая. Встречаются
поодиночке, реже в массе, весной и в начале лета. Гусеницы
многоядны, повреждают более 100 видов растений. Куколка
64
25. Зимняя пяденица
1 — самец; 2 — самка; 3 — гусеница (по Воронцову, 1967)
3 Ю. В. СинадскиЙ
65
^feWe

JU55*
Рис. 26. Увеличенный вид яичек зимней пяденицы сверху,
с боков, со стороны микрополярной зоны
(по Ильинскому, 1962)
светло-бурая, размером 5—8 мм. Отросток кремастера
Т-образной формы, боковые ветви к концам заострены. Кре-
мастер короткий. Покоится куколка в почве, в крупном
коконе из частичек почвы.
Распространена во всей европейской части СССР.
Drepana (alcataria L.— березовая серпокрылка.
Передние крылья с острым, оттянутым в сторону верх-
ним углом и с вырезкой под ним. Верхний край их серпо-
образно выгнут. Тело стройное, крылья пропорционально
большие. Усики двоякогребенчатые. Яйца откладывают
ночью пли в сумерки на листья поодиночке или кучками.
Летают бабочки в начале лета. Зимуют в фазе куколки.
Гусеницы вначале черновато-белые. Взрослые сверху
коричнево-бурые или красноватые, снизу светло-зеленые.
Отросток на конце брюшка короткий. Обычно питаются в
конце лета и начале осени на верхней стороне листьев.
Чаще располагаются на листьях поодиночке. Повреждает
березу и ольху в европейской части СССР.
Eriogaster lanestr is L.— пушистый коконопряд.
Крупные бабочки. Рисунок на крыльях в виде мягко
66
ЛО О О о А А № О°0оо0 Л О О
“Д “o“%e/o’4tf/4?<<o s°'
ЖЙЭД
w$
* <1*%^
**кьэд®
<VO0(U)
<0Ь,Г0Р£.
Рис. 27. Яички березового шелкопряда и увеличенный их вид
сверху, с боков и со стороны микрополярной зоны
(по Ильинскому, 1962)
очерченных поперечных полос и пятен. Яйца откладывают
в апреле-мае, обычно кучками на побеги и ветви. Кольце-
вые кладки яиц длиной 20—40 и до 10 мм в поперечнике,
сверху густо прикрыты волосками (очень напоминают
внешне отцветшие сережки осины). Яички буровато-се-
рые, бочонкообразные, приклеены друг к другу стоймя.
Оболочка их бесструктурная. Размеры 1,3 X 0,8 мм. Зи-
муют яйца.
Гусеницы черно-серые, на спинной стороне каждого
сегмента по два симметрично расположенных красно-жел-
тых или коричневых пятна, несущих тонкие волоски. Эти
пятна образуют вдоль спины две прерывистые, широкие,
коричневые или желтоватые полосы. По бокам тела белые
точки. Живут до последней стадии в общем гнезде, постро-
енном из шелковых нитей, в котором гусеницы отдыхают,
покидая его лишь для кормежки. В последней стадии на-
ходятся поодиночке. Гусеницы повреждают листья берез,
ив, тополей, дуба весной и в начале лета. При массовом
размножении представляют серьезную опасность. Распро-
странены в европейской части СССР и Сибири.
3*
67
Endromis versicolora L.— березовый шелкопряд.
Гусеницы (взрослые) размером 60—80 мм, зеленова-
тые. В первых возрастах черные. На 8-м тергите имеется
притупленное возвышение, а по бокам брюшных сегментов
расположены косые беловатые полосы, имеющие спереди
назад наклон. Гусеницы в первую половину лета встреча-
ются открыто выводками (10—15 шт.) или поодиночке на
листьях берез, реже ив, лещины, липы, граба. Иногда
размножаются в массе. Самки откладывают яйца на веточ-
ки берез небольшими кучками по 3—5 яичек. Яички ци-
линдрические, с тупозакругленными концами, несколько
суженными к основанию, размером 2,2 X 1,2 X 1,0 мм.
Вначале лимонно-желтые, в дальнейшем бурые и несколь-
ко фиолетовые (рис. 27). Особенно распространен в азиат-
ской части СССР, встречается и в европейской.
Acronicta psi L.— стрельчатка пси.
Передние крылья беловато-серые, с небольшой при-
месью светло-бурого, с неполными зубчатыми черными по-
перечными линиями и черным ободком круглого пятна;
у основания, вблизи внутреннего края, с черными стрело-
видными штрихами. Задние крылья буровато-серые.
В размахе крыльев 36—45 мм. Летают в мае-августе. Яйца
откладывают поодиночке на нижнюю сторону листьев.
Гусеница волосистая, вначале светло-серая, с негусты-
ми черными щетинками и белыми волосками, затем стано-
вится серо-коричневой, с широкой желтой полосой на спи-
не, с каждой стороны этой полосы два больших карминно-
красных или, реже, желтых поперечных штриха, на 1-м
брюшном сегменте длинный, черный непарный вырост с
густыми черными волосками, 8-й сегмент брюшка вздут в
виде треугольного выроста. Длина взрослой гусеницы до
40 мм (рис. 28). Встречаются на листьях поодиночке.
Вредят во 2-й половине лета. Окукление происходит в
древесине. Зимуют куколки в плотном коконе в древе-
сине.
Гусеницы вначале скелетируют, затем объедают листья.
Кроме берез, они вредят ивам, ольхе, розам и дубу. Рас-
пространение: европейская часть СССР, Крым, Кавказ,
Средняя Азия, Сибирь.
Arctornis L-nigrum Mull. - волнянка L-черное.
Бабочки летают в июле и откладывают светло-зеленые
блестящие яйца на листья. Гусеницы зимуют в третьем
68
28. Стрельчатка — пси: гусеница и бабочка
(по Определителю, 1950)
возрасте поодиночке, в свернутых листьях в подстилке. Из
зимовки гусеницы выходят после теплой погоды с дождем
или увлажнения листьев талой водой.
До середины июня гусеницы питаются, а к концу
июня окукливаются. Распространение: европейская часть
СССР, Кавказ, Приамурье, Европа, Корея, Япония.
Гусеницы повреждают дуб, бук, березу и граб.
Daseochaeta albium Osb. — волнянка-лишайница, или
совка-лишайница.
Бабочки в размахе крыльев 3,2—4,2 см. Голова, грудь
и передние крылья зеленые с тремя поперечными черными
полосами и точками; брюшко и задние крылья буро-серые,
хоботок хорошо развит.
Бабочки летают в мае-июне. Яйца откладывают на ли-
стьях берез, дуба, граба и бука, кучками по 30—40 шт. Вы-
шедшие гусеницы зеленоватые, держатся вместе всем вы-
водком и скелетируют листья. После линьки тело коричне-
во-черное, покрыто желто-коричневыми, шелковистыми
волосками, сидящими на небольших бороздках. На спин-
69
ной стороне тела три или четыре ярко-желтые или оран-
жевые, блестящие голые площадочки, обычно на средне-
груди.
При прикосновении или тревоге быстро падают на пау-
тинке вниз. Гусеницы с IV возраста питаются одиночно.
Зимует куколка. Распространение: европейская часть
СССР, Сибирь, Приамурье, Приморье.
Dasychira pudibunda L. — краспохвост.
Бабочка в размахе крыльев 35—60 мм, светло-серая.
На передних крыльях имеются волнистые поперечные по-
лосы темного цвета и бурый налет. Летают в мае-июне.
Самка откладывает серого цвета яйца кучками по 100—
140 шт. на кору стволов деревьев. Одна самка откладывает
до 1000 яиц.
Гусеницы, вышедшие из яиц, сначала скелетируют ли-
стья, а затем их съедают. Имеют 6—7 возрастов. Конец
брюшка на 8-м сегменте со спипной стороны с длинной
кистью ярких красно-коричпевых или черных волосков.
Первые четыре сегмента брюшка несут короткие, бархатис-
тые, белые, желтоватые или дымчатые щеточки волос. Во-
лоски, покрывающие тело, желтовато-белые и черно-бурые.
Голова светлая. Гусеницы в последних возрастах массив-
ные, до 40—50 мм.
Окукливание происходит в лесной подстилке в двух-
слойном коконе. Зимует куколка, темно-бурая с желтова-
тыми волосками. Кремастер булавовидный с многими
крючковатыми щетинками на булаве. Встречаются пооди-
ночке на листьях березы, дуба, граба, каштана в конце лета
и осенью. Распространен в европейской части СССР и За-
падной Европе.
Euprodis similis Fuessly — желтогузка.
Бабочки-самки белые, в размахе крыльев 3,2—4,0 см.
тело покрыто с седьмого сегмента и до вершины подушкой
золотистых волосков. Усики коротко гребневидные. Заднее
крыло с белыми крыльями, па передних иногда бывают
черные точки. В размахе крыльев 2,6—3,2 см. С третьего
сегмента волоски буроватые. Усики гребенчатые. Лет в
июле-августе.
Гусеницы имеют вдоль спины две яркие красные по-
лоски и белые прерывистые полоски по бокам; над ногами
яркие полосы красного цвета. Гусеницы живут поодиночке
70
Весной и в начале лета. Осенью они бывают мелкие и ма-
лозаметны.
Куколки темно-коричневые, с белыми или серыми во-
лосками длиной до 23 мм. Покоится куколка среди листьев,
скрепленных шелковинками/ в очень редком, буровато-се-
ром коконе. Яички откладывают самки на нижнюю сторо-
ну листьев кучками по 100—150 шт. Они вначале желто-
вато-белые, позднее буровато-желтые, размером 0,8 X
X 0,5 мм.
Повреждает желтогузка яблоню, рябину и березу. Мас-
совых вспышек не дает. Распространена в европейской
части СССР, Сибири и Дальнем Востоке.
Ocneria dispar L. — непарный шелкопряд.
Самка в размахе крыльев до 75 мм с толстым брюшком,
на конце покрытым густыми бурыми волосками. Самец с
тонким брюшком и перистыми усиками, в размахе крыльев
до 45 мм. Крылья у самки грязновато-белые, с черными
зигзагообразными линиями, а у самца буровато-серые с
широкими прерывистыми темными поперечными поло-
сками и бахромой по краю. Задние крылья у самца бурые
с темным краем и светлой бахромой (рис. 29). Лет в июле-
августе. Яйца откладывают самки в нижней части ство-
лов (20—50 см от поверхности земли). При вспышках
самки откладывают яйца на пнях, валежнике, заборах и
камнях. Яйца откладываются в виде кучек. В среднем сам-
ка откладывает 300—450, а иногда до 1200 яиц. Яйцеклад-
ки в виде серовато- или буровато-желтых подушечек
овальной формы, размером 2x4 см. Яички шарообраз-
Т аб лица 2
Количество яичек непарного шелкопряда на 1 дереве,
угрожающее ему 100%-ным объеданием листвы
Возраст насаждений, лет Число яичек, шт.| Возраст насажде- ний, лет Число яичек, шт.
10 150 60 1300
20 350 70 1700
30 550 80 2200
40 800 90 2500
50 1000 | 100 3000
71
ные, приплюснутые с полюсов, гладкие, вначале красно-
желтые, позднее желто-буроватые, темно-бурые, блестя-
щие. Оболочка морщинистая. После выхода гусениц они
перламутрово-прозрачные, размером 1,4 X 1,0 мм.
Зимуют яйца со сформировавшимися в них гусеницами.
По яичкам, отложенным в насаждениях, пользуясь табли-
цей А. И. Ильинского, можно ориентировочно судить о сте-
пени ожидаемого повреждения (Разумова, Синадский,
1958).
Гусеницы желтовато-серые, вдоль спины три желтова-
тых полоски. Первые пять пар спинных бородавок (на гру-
ди и двух первых брюкшых сегментах) — синие, на ос-
тальных эти бородавки красные. Красные же бородавки и
по бокам тела. На переднегруди, по сторонам пучки волос.
Гусеницы встречаются весной и в начале лета. Длина
29. Непарный шелкопряд
1 — самка; 2 — самец; 3 — гусеница; 4 — куколка; 5 — кладка яиц;
6 — повреждения (по Воронцову, 1967)
72
30. Античная волнянка:
1 — крылатый самец; 2 — бескрылая самка; 3 — гусеница
взрослой гусеницы 45—75 мм. Куколка темно-матовая,
темно-коричневая, почти черного цвета, покрыта ржаво-
бурыми волосками. Генерация одногодовая.
Вредная деятельность непарного шелкопряда в насаж-
дениях тесно связана с вспышками его массового размно-
жения. В средней полосе СССР они обычно повторяются
через 10—15 лет. Большую роль в колебаниях численности
непарного шелкопряда играют энтомофаги, вирусные бо-
лезни и абиотические факторы, ускоряющие затухание
очагов.
Кормовые растения чрезвычайно разнообразны, более
255 видов (хвойные и лиственные). Почти все березовые,
ивовые, ореховые и буковые. В разных географических
районах предпочитаемые им растения различны. Это объ-
ясняется изменением биохимического состава листьев под
влиянием климатических факторов.
Наиболее повреждаются им дуб, яблоня, осина, чере-
муха, ива, липа и береза. Ясень почти не повреждается
(Разумова, Синадский, 1958).
73
Orgyia antique, L. — кистехвост обыкновенный или ан-
тичная волнянка.
Самец в размахе крыльев 20—30 мм, самка с зачаточ-
ными крыльями, не летает. Самец ржаво-бурый, на перед-
них крыльях две явственные поперечные темные полосы,
около заднего угла белое пятно. Самка желтовато-серая с
хорошо развитыми ногами (рис. 30). Яйца откладывают на
поверхности своего кокона в один слой, плотно приклеивая
их друг к другу. Яйца шаровидные, с темной точкой на
вдавленной поверхности, белые, затем серовато-желтые.
Взрослая гусеница до 40 мм. окраска тела пестрая с при-
месью большого количества розовых и красных точек. Бо-
ковые кисточки волосков располагаются на переднегруди
и на двух первых сегментах брюшка, на II сегменте воло-
сяная кисточка. Гусеницы встречаются открыто на верх-
ней стороне листьев и на побегах березы, ольхи, дуба, ивы,
черники, малины, смородины. Особенно много бывает по
опушкам леса и по возобновлению. В 40-х годах вредитель
дал сильные вспышки в Северной Швеции на березе —
Betula папа, (Hedquist, Lekander, Palm, 1966).
Окукливаются гусеницы в кроне деревьев и трещинах
коры, помещаясь в рыжем коконе. Генерация одно- и двух-
годичная, распространен в европейской части СССР и Си-
бири.
Cymatophora or F.— осиновая пухоспипка.
Крылья бабочек имеют более или менее простую тре-
угольную форму. Субкостальная и радиальная жилки не
слиты и не соединены поперечной жилкой. Усики щетин-
ковидные. Грудной отдел одет густыми волосками. Внешне
очень напоминает совок. Лёт ночью весной или в начале
лета. Зимуют куколки. Генерация одногодовая. Тело гусе-
ниц сплющенное, голова бурая, большая, обычно шире
грудных сегментов, бледно-желто-зеленоватого цвета. На
спинке темная линия, по бокам светлые полосы. Взрослые
гусеницы до 35—45 мм. Обычно гусеницы сидят на поверх-
ности листа, свернувшись колечком. Гусеницы повреждают
листья берез и осин. Встречаются единично. Живут между
налегающими друг на друга двумя листочками, стянутыми
паутинкой. Вредят в июле-августе.
Xanthia fulvago L.— ранневесенняя золотистая совка.
Бабочки в размахе крыльев 30—50 мм. серовато-корич-
невого цвета. Летают ночью.
Гусеницы вальковатой формы, крупные (30—50 мм),
серовато-бурые с белой спинной линией и черными штри-
хами на сегментах. Гусеницы в апреле-мае встречаются на
сережках и молодых листьях ив, тополей и берез. Обычно
они выедают ось соцветия.
* * *
Т etranychus urlicae С. L. Koch.— многоядный, паутин-
ный клещ.
Сосет на нижней стороне листьев берез. Зимуют самки
под отставшей корой, в щелях и трещинах, почве, под ра-
стительными остатками. Перезимовавшие самки сосут на
листьях с нижней стороны (рано весной на травянистой
растительности, затем на березах и других породах),
где плетут густую шелковистую паутину, среди которой
откладывают яйца. За теплое время года развивается
8—12 поколений. Биология и экология клещей изучена
слабо.
Заселенные колониями клещей листья берез обесцвечи-
ваются, буреют, иногда приобретают мраморную окраску,
засыхают и опадают. Повреждает более 100 видов расте-
ний. Особо опасен для молодняка.
Eriophyes laevis lionotus Nal.— березовый галловый
клещик.
Клещики мелкие с 2 парами конечностей. Зимуют
взрослые под чешуйками почвы. Весной поселяются на ли-
сточках и сосут их.
В результате повреждений клещами листьев на них об-
разуются галлы в виде гладких узелков, высотой до
1,5 мм, выступающих сверху и снизу. Вначале они имеют
красный, а позднее коричневый цвет. Отверстия обычно
располагаются сверху.
Eriophyes rudis longisetosus Nal.— березовый мешетча-
тый клещик.
Галлы в виде округлых волосистых мешочков до 3 мм
высоты, расположенных на верхней поверхности листьев.
Отверстие снизу. Обычно располагаются у края листа, из-
редка в углах жилок.
75
Eriophyes rudis typicus Nal. — березовый белый войлоч-
ный клещик.
Галлы в виде войлочка, расположенного снизу или свер-
ху с обеих сторон листа. Вначале войлочек белого цвета,
а в дальнейшем коричневатого.
Eriophyes rudis calycophthirus Nal.— березовый почко-
вый клещик.
Повреждает почки берез, в результате чего почки силь-
но деформируются и увеличиваются. Концы коричневых
чешуек обычно бывают отогнутыми наружу (рис. 31).
31. Галлы березового почкового клещика
(по Гусеву и Римскому-Корсакову, 1951)
♦ ♦ ♦
Helicella derbentina Kryn.— дербентская улиточка
(сем. Helicidae)
Раковина коническая с низким и округлым завитком,
имеет 5 оборотов. Устье округлое с белой губой, края ост-
рые. Высота 8—12, ширина 15—20 мм.
Размножается осенью. Яйца самки откладывают в тре-
щины почвы, под комки. Зимуют как взрослые, так и ли-
чинки. Более всего повреждения делают улитки поздно
вечером или рано утром после дождя или обильной росы.
В процессе питания улитка соскабливает паренхиму
листа, выгрызая дыры эллиптической формы или повреж-
дает лист с краев. При повреждении с краев листовая пла-
стинка желтеет, затем буреет и усыхает. У засохших
листьев края загибаются кверху.
При массовом размножении улитки встречаются на се-
янцах, почве и стволах, окружающих насаждений. Особо
опасен вредитель на питомниках, в школах и молодых по-
садках из-за возможности повреждения точек роста (Хиж-
няк, Злобин, 1969).
76
♦ ♦ ♦
Из млекопитающих всходы и семена берез при естест-
венном возобновлении и в посевах поедает рыжая лесная
полевка (Clethrionomys glaresolus Sch). Ее спинная сторона
тела с рыжеватым налетом, бока светло-рыжевато-серые.
Хвост длиной до 60 мм, резко двухцветный, с редким и ко-
ротким волосяным покровом. В ее пищевом рационе семе-
на древесно-кустарниковых пород занимают большое ме-
сто. Особенно они доминируют весной; летом потребляет-
ся больше трав и всходов древесных пород и отчасти насе-
комых. К осени опять возрастает потребление семян.
Питается также всходами и молодыми листьями. Кроме
указанного, рыжая полевка повреждает корни деревьев,
обгладывает кору молодых деревцев. Семена повреждаются
и в хранилищах.
Живут лесные полевки в норах с несколькими выход-
ными отверстиями и 1—2 небольшими камерами для гнез-
да и пищевых запасов. Иногда поселяется в пустотах меж-
ду корнями, в гнилых пнях. Потомство приносит до 4 раз
в год. В каждом помете 4—8 детенышей. Обитает в евро-
пейской части СССР и Сибири.
Молодую листву и почки иногда повреждает белка
обыкновенная — Sciurus vulgaris (L.)
Вредители побегов, ветвей, стволов, корней
и древесины на складах
Cicadetta montana Scop. — горная цикада.
Взрослое насекомое размером 16—20 мм, Переднеспин-
ка и щиток черные. Костальная жилка на всем протяжении
без уступа. Личинки цикад желтовато-белые, ноги копате-
льного типа, живут в почве. По мере роста у них появля-
ются зачатки крыльев. Личинки и нимфы развиваются в
почве на глубине 5—40 см и питаются соками корней ра-
стений. Они не выносят длительного затопления. Нимфы
в последнем возрасте имеют сильные конательные ноги.
Выход имаго из нимфы происходит на подземных частях
растений. Шкурка обычно остается на растениях. Цикада
тепло- и светолюбивое насекомое. Имеет растянутый лет
(май — июль).
77
Самки по выходе из нимфы откладывают яйца с по-
мощью твердого яйцеклада в древесину ветвей берез и
др. (диаметром 3—20 мм). В кладке 5—20 яиц. Яйца от-
кладываются 4 рядами. Одна самка откладывает до 250—
300 яиц. Яйцо белого цвета, веретенообразное, размером
0,3—0,5 X 1,7—2,0 мм. Личинки выходят из яиц в авгу-
сте-сентябре и имеют размер 1,5 мм.
При массовом развитии наносить вред березам могут
личинки (сосут корни) или имаго, откладывая яйца. При
откладывании яиц в лубе появляются раны длиной 1—
2 X 2—3 мм, что нарушает ток питательных веществ. По-
врежденная древесина в местах откладки высыхает. Иног-
да ветви как бы окольцовываются кладками яиц. Места
откладки яиц зарастают через несколько лет. В эти ме-
ста могут попадать споры патогенных организмов.
Symydobius oblongus Heyd.— побеговая березовая тля.
Тли подвижные, продолговатояйцевидные без воско-
вых выделений, иногда бывают опылены. Тли коричнева-
то-серо-бурые, темные. Шпиц последнего членика усиков
примерно равен основанию. Хвостика нет. Девственницы
крылатые и бескрылые. Встречаются с муравьями. Обыч-
но только па побегах. Сосут тли колониями.
'» Parakuwania betulae Borch.— березовая паракувания.
Самка кирпично-красная, приблизительно 3,5 мм дли-
ны. Усики самки находятся на головном краю тела и на-
правлены прямо вперед. Тело самок эластичное. Самки
свободно передвигаются по стволам и ветвям берез. Встре-
чаются и под отстающей корой. Сосут ветви и стволы бе-
рез самки и личинки.
Встречается в Приморском крае.
Phenacoccus polyphagus Borch.— многоядный червец.
Самка овальная, розовая, до 5 мм длины и 2,8 мм ши-
рины, покрыта белым порошковидным воском. Усики
самки находятся на нижней поверхности тела и не направ-
лены вперед. Личинки и самки сосут на стволах и ветвях
берез. В местах их развития ветви деформируются. Зи-
муют личинки в белом «коконе» из тонких восковых ни-
тей. Плодовитость самки достигает 800—1000 яиц. Встре-
чается в Приморском крае.
78
32. Березовая подушечница. Самка с яйцевым мешком
(по Борхсениусу, 1963)
33. Eulecanium douglasi. Самка сбоку и сверху
(по Борхсениусу, 1963)
Pulvinaria betulae L.— березовая подушечница.
Тело самки короткосердцевидное, почти круглое, тем-
но-желтое или темно-коричневое, морщинистое, с мелкими
сероватыми бугорками, особенно вдоль средней линии тела.
Зимуют самки. Яйцекладка в июне. В июле появляются
личинки. Мертвая самка коричневая, 5—7 мм длиной.
Яйцевой мешок сильно выпуклый, белый, сверху гладкий
(рис. 32).
Личинки и самки сосут ветви берез, ив, граба, лещины
и др. На березе и грабе встречается часто, но не в большой
численности. Обычно на ветвях, поврежденных подушеч-
ницей, листья имеют бледную окраску и отстают в росте.
Встречается в европейской части СССР, Закавказье.
Eulecanium douglasi Sole.— березовая ложнощитовка.
Развитая самка в передней половине сильно выпук-
лая, спереди почти отвесная, сзади более или менее на-
клонная. Бока тела в многочисленных мелких вогнутых
79
34. Калифорнийская щитовка. Щитки самки круглые и самца оваль-
ные (по Борхсениусу, 1963)
точках. Мертвая самка коричневая или зеленовато-корич-
невая, 6—7 мм длиной, 4,5—6,0 мм шириной и 4,0—6,0 мм
высотой (рис. 33). Сосут на тонких ветвях берез. Встреча-
ется в северо-западных районах европейской части СССР.
Quadraspidiotus perniciosus (Gomst) — калифорнийская
щитовка.
Щиток самки круглый, 1,5—2,0 мм в диаметре, в цент-
ре темно-серый или черный, в остальной части коричне-
ватый. Зимующие и диапаузирующие летом личинки 1-го
возраста имеют черный щиток, остальные — темно-серый
(рис. 34). Те и другие с нормально развитыми ногами и
усиками.
Самка калифорнийской щитовки живородящая. Она от-
рождает живых личинок-бродяжек. Бродяжки желтоватого
цвета, продолговатой формы, очень подвижные. Верхняя
сторона их тела покрывается беловатыми восковыми ни-
тями, которые через 3—5 дней превращаются в сероватый
щиток. После второй линьки личинка превращается в самку.
80
Зимует щитовка в стадии личинок под плотным щитком
на ветвях и стволах. Определить пол у калифорнийской
щитовки по личинкам I возраста невозможно.
Самки и личинки сосут ветви и стволы, особенно тон-
кие. Встречаются и на листьях. На молодых побегах вокруг
щитков часто имеются красные пятна. На листьях встре-
чаются в основном нимфы самцов и погибшие личинки I
и II возрастов. В году в Приморском крае бывает одно по-
коление, на Кавказе — три, в Средней Азии — четыре.
Калифорнийская щитовка повреждает более 150 видов
растений. Является опаснейшим вредителем — объектом
внешнего и внутреннего карантина. Щитовка может быть
завезена в зеленые насаждения с посадочным материалом.
Вредность щитовки чрезвычайно высока. При сильном за-
ражении на поверхности коры плодовых деревьев 8 X
X 20 см. насчитывали более 100 личинок.
Многие стороны в биологии и экологии вредителя ос-
таются не изученными.
Elateroides dermestoides L. — лиственный сверлильщик,
или березовый точило.
Лёт жуков в мае-июне. Личинки до 25 мм (рис. 35).
Личинки имеют на хитинизированном отростке девято-
го сегмента на спинной стороне 6—-7 пар зубчиков, распо-
ложенных почти на равном расстоянии друг от друга. Груд-
ные ноги довольно длинные, переднегрудь с капюшоном.
Вначале жуки находятся на коре, затем вбуравливаются
в кору и древесину (рис. 36). Ходы прогрызают на глубину
до 50 см. Поперечные или несколько косые черные ходы
шириной 1—2 мм и длиной до 26 см.
Личинка в ходах питается не древесиной, а мицелием
гриба Endomyces hylocolt. Снаружи на коре видны неболь-
шие отверстия, из которых высыпается обильная белая
буровая мука.
Обычно повреждает усыхающие, ветровальные и снего-
ломные деревья берез, дуба, бука, липы, ясеня и хвойных,
а также лесоматериалы и пни. Встречаются повсеместно
в СССР.
Agrilus betuleti Ratz.— березовая узкотелая златка.
Жук одноцветно, бронзово-черный. Кили у задних уг-
лов переднеспинки прямые. Длина 4,0—6,5 мм. Самки от-
35. Личинка лиственного сверлильщика (по Определителю, 1950)
36. Личиночные ходы лиственного сверлильщика на поверхности
древесины березы (по Вакину и др., 1970)
кладывают яйца кучкой под колпачок, представляющий
собой секрет придаточных половых желез. Дополнительное
питание жуки проходят иа листьях берез.
Верхние челюсти личинок имеют у вершин короткую и
неглубокую продольную ложбинку. Матовые пятна распо-
лагаются только у середины заднего края 8 и 9-го сегмен-
тов брюшка, они не желтого цвета. Волоски на 10-м сегмен-
те брюшка длинные, достигают вершинами первой ступень-
ки отростков. Хвостовые отростки довольно длинные, их
вертикальные части равны по длине середине. Длина личи-
нок до 16 мм.
Личинки прокладывают на ветвях и стволах совместно
клубкообразные ходы, а затем расходятся порознь и про-
грызают отдельные продольные, извилистые ходы. Личин-
ки златки наносят вред молодым березам в полезащитных
полосах. Имеются указания на поврежденность этой злат-
кой ив.
Встречается в лесах европейской части СССР, Кавказа
и Сибири.
82
Dicerca acuminata Pall. — березовая дицерка.
Медно-красный или бронзово-зеленый жук, размером
15—22 мм. Вершины надкрылий сильно оттянуты и на
концах закруглены.
Личинки не очень крупные. Сильно хитинизированная
объединенная часть \-образных бороздок относительно ко-
роче, длина ее составляет примерно 1/5 длины свободных
ветвей бороздок. Опорные площадки белого цвета. Ходы
заполнены Дуровой мукой в коре и заболони.
Златка заселяет сильно ослабленные, больные березы.
Встречается в европейской части СССР.
Xylotrechus ibex Gebl.— березовый клит.
Размер жука 8,5 — 17,0 мм. Смоляно-черного цвета,
усики рыжеватые, ноги бурые пли черные. Надкрылья бу-
роватые на основании и под перевязями. Переднеспинка в
мелкой зернистой пунктировке, почти без волосков на сере-
дине, по бокам же, на основании и вершине в беловатых
или желтоватых волосках. Надкрылья в густых черно-бу-
рых волосках, поперечные полоски позади основания, пере-
вязь, идущая почти от бокового края к щитку, в задней
трети па вершинах в желтых или беловатых волосках.
У личинок мозоли тергитов с поперечными бороздками.
Щиток переднегруди буровато желтый, со срединной выем-
кой у переднего края. Длина взрослых личинок до 35 мм.
Ходы в стволах, древесинная часть хода до 40—50 см, иног-
да ход пересекает ствол или делает изгиб обратно. Ходы
расположены под корой и в древесине ослабленных и све-
жесрубленных берез, монгольского дуба. Встречается от
Урала до Приморья.
Saperda scalaris L. — мраморный скрипун.
Размер жука 13—19 мм. Надкрылья черные, в черных
волосках, шовная кайма, 5 выступов от нее в бока и нес-
колько небольших пятен вдоль боковых краев в желтых
волосках (иногда есть только отдельные пятна). Передне-
спинка в светлых волосках с черным пятном посередине.
У личинок передний кран головы с двумя округлыми,
блестящими углублениями. Переднеспинка у переднего
края с 4 свободно стоящими щетинками, спереди желтая,
блестящая, с редкими мелкими точками. Личинка в редких,
коротких, светлых волосках. Длина до 30 мм. Личинки
сначала делают ходы под корой с боковыми отрогами, а за-
83
Тем уходят в древесину Для окукления (самки) или же
окукляются в коре (самцы). Летные отверстия овальные.
Заселяют отмирающие и мертвые деревья березы, дуба,
реже ив, осин, тополей, ольхи. Распространены в европей-
ской части СССР, Кавказе, Закавказье и Сибири.
Gracilia minuta Fabr — усачик-крошка.
Личинки стройные, размером до 7 мм. Голова светло-
желтая. Верхние челюсти широкие. Переднеспинка посере-
дине в нежной продольной штриховке. Мозоли тергитов
как бы разделены пополам глубокой продольной вдавлен-
ностью, на поверхности с неправильной морщинистой
штриховкой. Личинка узкая, но довольно толстая, в редких
нежных волосках. Окукливается в древесине (сердцевина).
Ходы личинок в коре идут обыкновенно параллельно друг
ДРУГУ» в ветвях в конце изогнуты. Заселяет мертвые побеги
и ветви берез, ив, реже терновника, бука, граба, ореха. Это
локальный вид, но имеет хозяйственное значение в ивня-
ках при плетении корзин. Распространен в степной и ле-
состепной зонах СССР.
Mesosa nebulosa OL — обыкновенный глазчатый усач.
Жук смоЛяно-черной окраски, размером 10—14 мм. поч-
ти сплошь покрыт серовато-красноватым, желто-белым
опушением. Переднеспинка и надкрылья без глазчатых
бархатистых пятен. Надкрылья посередине с широкой,
обычно прерванной на шее, часто неясной перевязью из бе-
ловатых волосков (рис. 37). Яйца откладывают самки
(Hickin, 1968) на самых верхних ветвях. Личинка питается
в камбиальном слое, а затем делает ходы в древесину.
В тонких ветвях она проникает в сердцевину. Взрослые ли-
чинки образуют овальную, изогнутую куколочную колы-
бельку в наружных слоях древесины. Окукливается личин-
ка поздно осенью, жук выходит в июле следующего года.
Заселяет ветви сильно ослабленных и отмирающих де-
ревьев берез, дуба. Распространены в степной зоне, Крыму,
Кавказе и Европе.
Rhagium inquisitor L.
Размер жука 12—15 мм. На надкрыльях расположено
по 2 черных пятна, окруженных желтоватыми полосками
(рис. 38).
84
37. Усач Mesosa nebulosa (no Hickin, 1968)
38. Усач Rhagium inquisitor (no Hickin, 1968)
У личинок глазков нет. Тело и голова уплощены. Голо-
ва каштановая, сердцеобразная, с заостренными передними
боковыми краями, несущими снизу краевой валик, а позади
него — уплощенную площадочку с продольными морщин-
ками. Переднеспинка светло-желтая, блестящая. Вершина
9-го тергита закруглена. Мозоли тергитов, с одной продоль-
ной, тремя поперечными бороздками. Личинки до 30 мм
длиной. Личинки предпочитают для развития менее гни-
лую древесину. Личинки прокладывают в коре широкие
ходы, набитые буровыми опилками. Заселяют отмирающие,
свежесрубленные деревья сосны, ели, лиственницы, березы
и дуба, а также пни этих пород (Hickin, 1968).
Распространен в лесах европейской части СССР, Сиби-
ри и Приморья.
Judolia cerambyciformis Schrank.
Размер жука 7—11 мм. Тело короткое, широкое, перед-
неспинка массивная, сильно выпуклая с глубоким попереч-
ным вдавлепием перед основанием. Надкрылья на вершине
округленные.
85
Личинки, по указанию N. I tickin, 1068, поражают обйа*
женные корни ветровальных берез, дуба, каштана. Личин-*
ки способны передвигаться с одного корня на другие. Ко*
коны находятся в почве. Имаго появляются в мае-июне.
Встречается в степных районах.
Magdalis egregia Fst. — долгоносик березовый.
Личинки долгоносика безногие, согнутые развиваются
в тонких побегах и ветвях берез или в вершинах молодых
деревец. Заселенные личинками ветви усыхают. Ходы в
виде узких бороздок с резкими краями. Куколочные колы-
бельки глубоко в древесине. Жуки после выхода из кукол-
ки весной проходят дополнительное питание и при этом
скелетируют листья берез.
Распространен в европейской части СССР.
Cryptorrhynchus lapathi L. — ольховый скрытохоботник.
Размер жука 5,5—9,0 мм. Головотрубка более или ме-
нее цилиндрическая и изогнутая. Надкрылья у основания
без бугорков. Бедра с нижней стороны с 2 небольшими зуб-
цами. Смоляно-черный, покрыт темными и светлыми че-
шуйками и короткими щетинками, образующими на над-
крыльях сложный, мелко пятнистый рисунок. Появляются
жуки в апреле-мае. Яйца откладывают самки на кору в ды-
рочку. Размещаются поодиночке.
Личинки последнего возраста размером не менее 10 мм
с большой, желто-оранжевой головой. Бугорки на груди хо-
рошо развитые. Дыхальца вертикальные, брюшные убы-
вают по величине назад. Усики небольшие.
Личинки сначала делают ходы под корой, потом крюч-
ковидно восходящий ход в древесине. Ходы весьма разно-
образны и запутаны. Развивается в комлевой части ольхи,
ив и берез. Жуки глубоко, поперечными ямками, выгрыза-
ют кору и луб на стволиках молодых деревьев (5—10 шт.)
и ветвях. На коре часто имеются отверстия, иэ которых вы-
брасываются грубые опилки.
Заселяет преимущественно ослабленные и усыхающие
деревца с пониженными защитными свойствами, обуслов-
ленными пониженной ассимиляцией. Повреждения скрыто-
хоботника различаются по бурым пятнам сока, вытекаю-
щего в месте повреждения (Воронцов и Синадский, 1960).
Является опасным скрытностволовым вредителем. Рас-
пространен в европейской части СССР.
86
Scolytus intricatus Ratz. — дубовый зоболонник.
Размер жука 2,5—4,0 мм. Брюшко равномерно скошено
в вершине. Переднеспинка черно-бурая, почти черная.
Надкрылья буро-красные, лишенные блеска, с частыми
точками, расположенными не вполне правильными рядами,
промежутки с косыми морщинками.
Является многоядным видом. Заселяет стволы и сучья
молодых и средневозрастных деревец дуба, берез и других
пород. После заселения часто наблюдается суховершин-
ность деревец. Широко распространен в пределах дубрав.
Scolytus ratzeburgi Jans. — березовый заболонник.
Жук черный, блестящий, длиной 4,5—6,5 мм, с тупо ок-
ругленными надкрыльями и скошенным к вершине брюш-
ком. Жуки летают в июне. Поселяются на березах, ослаб-
ленных пожаром, наводнением, главным образом в области
толстой коры средневозрастных, спелых и перестойных,
внешне здоровых, обычно одиночных деревьев берез. Маточ-
ный ход продольный, идущий в толще коры снизу вверх,
слабо задевая заболонь, длиной
до 10 см. Яйцевые камеры рас-
полагаются по обе стороны хо-
да, личинковые ходы сначала
идут перпендикулярно маточно-
му, а с возрастом они меняют
направление на продольно лу-
чеобразно расходящиеся.
Личиночные ходы длинные,
забитые буровой мукой. Еже-
годно прокладывая новые ходы,
заболонник вызывает гибель
дерева. Ку кол очные колыбель-
ки располагаются в толще коры.
С наружной стороны коры, над
каналом маточного хода распо-
лагаются вентиляционные ды-
ры, которые являются одним из
типичных признаков у этого
вредителя (рис. 39). В послед-
39. Вентиляционные отверстия бере-
зового заболонника
(по Римскому-Корсакову, 1949)
87
ние годы Н. И. Мельникова (1964) доказала, что основ-
ным назначением этих дыр-отдушин является регулирова-
ние влажности в тканях дерева в районе расположения
маточного хода и мест развития личинок. Дополнитель-
ное питание жуки проходят в кронах берез, обгрызая кору
тонких веточек около почек. После чего они приступают
к откладке яиц. Зимуют личинки, которые весной окукли-
ваются, в колыбельках. Генерация одногодовая.
Интересные исследования особенностей развития бере-
зового заболонника на среднеазиатских видах берез (высо-
та над уровнем моря 2000 м) выполнены видным совет-
ским лесным энтомологом И. К. Махновским (1966) в берез-
няках Чаткальского и Ферганского хребтов. Им подтверж-
дается в этих условиях также одногодичная генерация.
Распространен в европейской части СССР, Кавказе, Си-
бири, Дальнем Востоке и Средней Азии. По указанию
В. П. Гречкина (1968), березовый заболонник обычен в за-
газированных насаждениях. Заселяя мало ослабленные де-
ревья в течение нескольких лет, он вызывает их усыхание.
Несмотря на то, что береза обладает определенной устойчи-
востью против нападения заболонника, лишь немногие де-
ревья в состоянии в этих трудных условиях противостоять
нападению вредителя.
Xyleborus dispar F.— западный непарный древесинник.
Жук черно-бурый блестящий с желтоватыми усиками и
ногами. Размер 3,0—3,5 мм. Лет с конца мая до июля. Сам-
ки втачиваются в древесину и проделывают в ней входной
горизонтальней ход на глубину 3—6 см, затем ход ветвит-
ся по годичным кольцам, нередко окольцовывая тонкие
стволики. От горизонтального хода вверх и вниз идут ко-
сые ходы длиной 1—2 см, где самка откладывает по 35 —
40 яиц. Личинки не выгрызают ходов, они питаются
грибками, развивающимися в маточных ходах. Через
1,5 месяца появляются молодые жуки, которые зимуют в
ходах или под опавшими листьями. В течение года раз-
вивается одно поколение. Повреждает березу, ольху, оси-
ну, рябину, клен и другие породы.
Xyleborus aegualis Reitt. — восточный непарный короед.
По указанию Е. С. Петренко (1965), в Якутии вредит
березе плосколистной. Массовые поселения регистрируют-
ся на гарях. Вредитель заселяет стволы ослабленных дере-
88
Ььев с вьгсотЫ 1,5—2,0 м До начала кройы. Лет а Первой
половине июня. Ходы идут в древесину до 3 см. Вначале
они светлые, но вскоре покрываются черным мицелием
гриба. Короед поселяется лишь на ослабленных деревьях
с редкой листвой, часто желтеющей уже в середине лета.
Иногда поселения встречаются непосредственно на обгорев-
шей части ствола. Молодых жуков Е. С. Петренко наблю-
дал в ходах в конце июля, а старые жуки остаются в ходах
до конца развития молодого поколения.
Pseudoxiphydria betulae Eusl.— вершинный березовый
рогохвост.
Тело черное, только вершины голеней и лапки отчасти
буроватые, крылья прозрачные, голова и грудь матовые,
усики 12—13-члениковые, короче груди. Размер 10—12 мм.
Самка яйцекладом просверливает кожицу (кору) побега и
откладывает в основном по 1—4 яичку. Лет с июня до
сентября. При поздней осени откладка яиц соответственно
задерживается и срок развития удлиняется. Копуляция
обычно происходит в кроне. Яйца белые с небольшим хво-
стиком на конце. Развитие яиц до 3 недель.
Личинки беловатые, цилиндрические, слегка изогну-
тые, сплюснутые с брюшной стороны, с 3 парами рудимен-
тарных грудных ног и коричневым трехступенчатым снизу
отростком на заднем конце брюшка. Головная капсула
желтого цвета, глаза отсутствуют. На челюстях имеются
2—3-члениковые щупальца. Длина до 14—15 мм.
Появившиеся из яиц личинки сразу начинают делать
канал, уходящий в глубь древесины побега. Ходы протачи-
ваются в древесине. Они цилиндрические, постепенно
расширяющиеся, диаметром 0,4—2,2 мм, длиной 1,7—
21,1 мм. В ходах мелкая, зернистая (белая с коричневыми
опилками из коры) буровая мука. Стенки ходов гладкие,
иногда бывают выстланы белым пушком мицелия гриба.
На отдельных побегах встречается до 5 личинок. Наиболь-
шее число побегов имеет 1—2 личинки.
В процессе наших исследований (Синадский, 1967а, б)
приходилось наблюдать развитие рогохвоста на вполне
жизнеспособных побегах берез, причем побеги катастрофи-
чески быстро отмирали в результате поселения и развития
рогохвоста. При этом следует отметить, что развитие личи-
нок рогохвоста довольно часто идет совместно с грибом
Melanconium bicolor. Куколка находится в древесине под
89
корой, колыбелька у которой заделывается Тонким тамп&
ном из буровой муки. Летные отверстия круглые до 1,3—*
1,7 мм в диаметре.
Заселение рогохвостом берез различных видов и форм
проходит одинаково. Заселение берез разного возраста
рогохвостом и отмирание побегов идет по-разному. В кур-
тинах молодняка побеги отмирают единично, а во взрослых
насаждениях наблюдается их массовое отмирание. В мо-
лодняках берез более всего отмерших побегов встречается
в нижней части кроны, а к вершине их число убывает.
Обычно рогохвост поселяется на ветвях, расположенных
на освещенной стороне дерева. Полнота насаждений на
заселенность вредителем берез заметно не влияет.
Самки рогохвоста более всего откладывают яйца в ниж-
нюю часть побега, где и проходят свое развитие личинки.
В этих местах появляется своеобразная «перетяжка» дли-
ною 1,7—4,5 см. Раневая древесина в этих местах идет
на 9—11 см. На пораженных рогохвостом побегах листья
быстро отмирают, хотя и остаются в зеленом состоянии
в течение 2—5 дней. В начальной стадии усыхания побега
листья теряют тургор, свисают под своей тяжестью. Засы-
хание листьев начинается с вершины, затем они постепен-
но буреют, свертываясь вдоль центральной жилки. Инте-
ресно отметить, что листья засохшие на побеге в резуль-
тате деятельности рогохвоста не опадают, а остаются на
побегах длительный период. Вредитель иногда дает
вспышки массового размножения.
Распространен в европейской части СССР, Сибири,
Западной Европе.
Tremex juscicornis F. — березовый рогохвост.
Передние крылья с 2 замкнутыми заднерадиальпыми
ячейками желтого цвета. Усики черные или рыжеватые,
довольно толстые, не длипнее головы с грудью. Задние
голени с одной шпорой. Голова и грудь самки от черного
до рыжего цвета. Брюшко со 2-го тергита желтое с черны-
ми задними краями. Длина 18—40 мм. Взрослые особп
встречаются редко.
Личинки с непарным тонким отростком на заднем
конце брюшка. Переднегрудь не надвигается капюшоном
па голову. Личинки цилиндрические с очень короткими
ногами, желтовато-белые, без глаз. Первые дыхальца более
чем в 1,5 раза крупнее брюшных. Личинки длиной до
90
35 мм. Развиваются в древесине березы, осины, ивы, реже
бука и дуба. Ходы протачиваются в древесине, они цилин-
дрические, постепенно расширяющиеся, забитые мелкой
зернистой буровой мукой. Летные отверстия круглые до
4—5 мм в диаметре.
Распространен в европейской части СССР, Сибири, При-
морье, Сахалине, Китае, Европе.
Tremex magus F. — синий белопятпистый рогохвост.
Крылья у основания прозрачные, к вершине слегка
затемненные. Самка черная с синеватым отливом, верши-
на усиков, основание голеней и первого членика лапок
белые, брюшко с белыми пятнами на некоторых тергитах
и стернптах. Самец черный. Длина 15—35 мм.
Личинки и ходы схожи с таковыми у предыдущего
вида. Боковые склоны ложбинки последнего тергита ли-
чинки, ближе к основанию анального отростка, с бугорком.
Спинная поверхность тергита с мелкими шипикамп. Дли-
ной до 30 мм. Повреждает древесину березы, дуба, граба
и груши.
Распространен в европейской части СССР, Крыму,
Западной Сибири.
Следует отметить и широко распространенного в Сиби-
ри большого хвойного рогохвоста (U. gigas taiganus В.),
который, помимо повреждения хвойных, может развивать-
ся и на березе (Криволуцкая, 1965).
Agromyza carbonaria Zett. — березовая сердцевинная
мушка — минер.
Личинки нитеобразной формы без явной головы, свет-
лые, кожа их покрыта очень мелкими шипиками, направ-
ленными назад и помогающими при передвижениях личи-
нок в ходах, без отростков на заднем конце тела. Они
протачивают длинные тонкие ходы только в камбиальном
слое ветвей и побегов (обуславливают так называемые
сердцевинные пятна) (рис. 40).
Распространены по всему ареалу берез европейской
части СССР.
Dizygomyza betulae Kang.
Личинки цилиндрические, длинные. Ходы круглые в
камбии. В результате повреждения берез древесина
не может быть использована на фанерный шпон.
91
Aegeria apijormis Cl.— большая тополевая стеклянница^
Крылья узкие, прозрачные; края их, жилки и ногц
ржаво-бурые. Тело стройное; усики веретеновидные.
В размахе крыльев 35—40 мм.
Гусеница желтовато-белая, с темно-бурой головой; на
спине темная линия. Длина взрослой гусеницы 40—50 мм.
Лет бабочек в июне-июле. Самки откладывают пооди-
ночке мелкие бурые яйца на нижнюю часть ствола или
па подстилку. Гусеницы вгрызаются в кору, проделывают
ходы неправильной формы и в них зимуют. После перези-
мовки гусеницы делают в древесине длинные ходы, экс-
кременты они выбрасывают наружу. Гусеницы зимуют
в древесине во второй раз. Весной они прогрызают ход
наружу и окукливаются в земле
в земляном коконе. Генерация
двухгодовая.
Стеклянница обычно встре-
чается в изреженных насажде-
ниях и на опушках. Повреждает
тополь, осину, а также березу,
ивы и дуб. Поврежденные ство-
лики в нижней части слегка
вздуваются и постепенно отми-
рают; в местах повреждения
деревья легко ломаются ветром
или снегом. Деревья, повреж-
денные стеклянницей, становят-
ся легко уязвимыми для зара-
жения гнилями.
Встречается почти во всей
европейской части СССР, в Си-
бири и Средней Азии.
Synanthedon scoliaeformis
Brch.— березовая большая стек-
лянница.
Гусеница грязно-белая. Дли-
на до 30 мм. Боковые стороны
40. Ходы личинок березовой сердце-
винной мушки
(по Гусеву и Римскому-Корсакову,
1951)
92
лобного треугольника почти прямые. Затылочный щиток
желтовато-бурый. Развивается в коре и под корой в ниж-
ней части старых берез, реже ольхи.
У куколки затылок позади лобного выступа неглубоко
вдавленный. Покрышки хоботка короче усиковых покры-
шек. Длина куколки до 20 мм. Куколочная колыбелька
в древесине.
Распространена на западе лесной зоны европейской
части СССР. В последние годы наносит серьезные повреж-
дения березнякам в степных культурах южного Урала и
поймы р. Урал.
S. culiciformis L. — малая березовая стеклянница имеет
ходы короткие и заселяет более тонкие стволы берез и
ольхи.
Распространена помимо европейской части СССР на
Кавказе, в Сибири и Приморье.
Cossus cossus L. — пахучий древоточец.
Бабочка крупная с крепкими большими передними
крыльями, серого цвета, с многочисленными поперечными
черными линиями. Задние крылья буровато-серые, с вол-
нистыми линиями, в размахе крыльев 75—104 мм. Молодые
гусеницы розовато-красноватые. Взрослая гусеница снизу
и с боков красновато-желтая, сверху красная; голова
темно-бурая, блестящая; длина гусеницы до 100 мм.
Бабочки летают по ночам. Самки откладывают по 20—
50 яиц (в мае — июле) в трещины коры в комлевой части
дерева. Одна самка откладывает до 1200 яиц. Вышедшие
из яиц гусеницы проделывают общий ход, в котором они
первый раз зимуют. Перезимовавшие гусеницы углубляют
ход в древесине и вторично зимуют. Ходы в стволах со
многими выходами на поверхность ствола. После второй
перезимовки гусеницы окукливаются близ выхода наружу.
Генерация 3-летняя. Обычно от гусениц пахнет кислым
древесным уксусом. При сильном развитии у основания
стволов много кала гусениц. Протачивая ходы в древесине
древоточец вызывает нередко гибель деревьев. Чаще по-
вреждаются одиночно стоящие и опушечные деревья.
Древоточец поселяется как на здоровых, так же и на ослаб-
ленных тополях, ивах, осинах, березах, липах, дубах, ясе-
нях и др.
Распространен в европейской части СССР, Сибири,
Средней Азии.
93
Zeuzera pyrina L. — древесница въедливая.
Бабочка в размахе крыльев 40—70 зм/, атласно-белая,
с многочисленными угловатыми синевато-черными пятна-
ми. Самки откладывают яйца эллиптической формы по
одному в верхушки молодых побегов, в пазухи листьев и
почки. Плодовитость одной самки до 1000 яиц и более.
Гусеницы белого цвета, с резко выступающими щетин-
ками и щитками коричневого или черного цвета. Длина до
50 мм (рис. 41). Генерация 2-летняя.
Особенности развития этого серьезного вредителя до-
вольно полно изучены М. А. Анфипниковым (1961). По
выходе из яйца гусеницы вбуравливаются в черешок
листа, а через 10 дней покидают их и проникают в древе-
сину побегов, ветвей и стволов, где и протачивают ходы.
41. Древесница въедливая
1 - бабочка; 2 — группа яиц; 3 - гусеница; 4 — куколка; 5 ~ поврежде-
ния— ходы в ветвях (по Определителю, 1950)
94
Гусеницы разрушают сосудистые пучки, что ведет к ycbi-
ханию отдельных ветвей или вершины дерева. В ходах и
близ их наружных отверстий имеются экскременты.
Вбуравливапие гусениц в ветви и ствол часто вызывает
обильное выделение сока, который застывает белыми на-
теками. Повреждает иву, тополь, березу, дуб, граб и др.
Распространена в европейской части СССР, Кавказе и др.
* * *
Среди представителей класса млекопитающих, повреж-
дающих побеги, ветви, стволы берез, остановимся на неко-
торых грызунах и парнокопытных (по Доппельмапру
и др., 1951).
Lepus europaeus L.— заяц-русак.
Распространен в европейской части СССР, Сибири,
Казахстане, Западной Европе.
Русак — это характерный обитатель открытых прост-
ранств: целинных степей, полей и лугов. В лесных мест-
ностях встречается по опушкам, на проселках, лесосеках
и гарях. Зимой тяготеет к плодовым садам, озимым посевам
и жилью человека. Часто появляется в полезащитных
лесных полосах, древесных питомниках.
Особого внимания русак заслуживает как вредитель
древесных насаждений. Будучи обитателем степных обла-
стей, зимой он часто испытывает большие затруднения
в добывании пищи, особо в многоснежные зимы и при
гололедице. Зайцы поэтому появляются в лесных посад-
ках, плодовых садах, насаждениях, где повреждают березу,
дуб, яблоню, грушу, вяз, ясень и другие породы. По-
вреждения выражаются в скусывании молодых побегов,
обгладывании коры на стволах. У сеянцев и саженцев
скусывается главный побег. Кора обгладывается на высоту
до 1,5 м (при многоснежных зимах). Серьезный вред
лесному хозяйству наносит и заяц-беляк, уступающий по
величине зайцу-русаку. Встречается в более северных
районах.
В районах Средней Азии, Забайкалья лесным посадкам
вредит заяц-толай (Lepus tolai L.).
Серьезным вредителем лесных культур, в том числе и
берез, в ряде Скандинавских стран являются дикие кроли-
ки (Oryctolagus euniculus L.), которых в начале XX в.
95
импортировали в эти страны. Но в связи с отсутствием ес-
тественных врагов получилось смещение биологического
баланса и число кроликов увеличилось до огромных разме-
ров. Ежегодный отстрел их не дает желаемых результатов.
Применяемые ловуЩки, морилки, опрыскивание сажен-
цев окисью углерода дают лишь местные, временные ре-
зультаты. Видимо, только использование какого-нибудь
сильного биологического средства сможет решить эту про-
блему (Синадский, 1971).
В Австралии с дикими кроликами, повреждающими
всходы и молодые растения, успешно борются с помощью
вируса Mixus matoses.
Capreolus capreolus L. — косуля.
Косули летом питаются травой, листьями деревьев и
кустарников, дикими фруктами и плодами. Зимой перехо-
дят на веточный корм, мхи и лишайники, гложут кору.
При чрезмерном возрастании численности могут причинять
серьезный вред древесным породам, в том числе и березе.
Распространена в Западной Европе, европейской части
СССР, Крыму.
По питанию и наносимому вреду весьма близки пред-
ставители родов оленей и лосей. У берез они повреждают
летом листву, а зимой кору и побеги молодых деревец.
Среди оленьих следует особо отметить лань и оленя.
Широко распространен в Евразии и Северной Амери-
ке— лось (Alces alces L.). Это типичный обитатель леса.
Уже в возрасте 1 месяца лосенок подкармливается листь-
ями деревьев и травой. Живут лоси до 20 лет. Летом лось
питается травами, листьями деревьев и кустарников. Зи-
мой ест побеги березы, рябины, ивы, осины, сосны и пр.
За сутки объедает до 100 деревьев и кустарников. Сильное
объедание вызывает энергичное кущение ветвей, а нередко
засыхание и гибель растения. Влияние на лесную расти-
тельность тем сильнее, что лоси ежегодно зимуют в одних
и тех же местах.
Глава III
Болезни берез
Среди лиственных пород береза в наибольшей степени
поражается грибными болезнями. Они поражают листья
и органы плодоношения, всходы и сеянцы, ветви, стволы
и корневые системы. Помимо растущих деревьев наблю-
дается сильное разрушение березовых пней, заготовленной
березовой древесины и лесоматериалов. Последние внача-
ле поражаются деревоокрашивающими, а затем деревораз-
рушающими грибами.
Разрушение древесины складскими грибами сопровож-
дается уменьшением ее объема. Так, возбудитель деструк-
тивной гнили березы Polyporus betiilinus при снижении су-
хого веса древесины на 1% уменьшает ее объем на 0,4%, а
грибы Р. zonnatus и Lenzites betulina уменьшают ее объем
только на 0,1—0,2% (Чернцов, 1949).
В результате поражения деревоокрашивающими гриба-
ми физико-механические свойства (прочность, изгиб и др.)
березовой древесины при равномерной окраске почти не
отличаются от здоровой. Небольшие снижения эти свойст-
ва имеют при наличии пестроты в окраске.
В специальной фитопатологической и микологической
литературе имеются разрозненные сведения о возбудите-
лях различных болезней берез, произрастающих в разных
регионах нашей страны. В отдельных местах отмечается
значительная численность представителей лесной мико-
флоры. Так, по данным М. Мазелайтис, В. Урбанас и
А. Грицюс (1971), только в насаждениях Куршской косы
(Прибалтика) на березе отмечается 31 вид афиллофоровых
грибов.
Афиллофоровые грибы как разрушители древесины, по
указанию М. А. Бондарцевой (19636), являются исклю-
чительно вредными организмами, но надо иметь ввиду,
что изучение их особенностей развития даст в руки челове-
ка много ценных и полезных биологически активных ве-
ществ и антибиотиков, не говоря уже о не менее значитель-
4 Ю. В. Синадский 97
пых направлениях их использования (чага и др.). Ею же
отмечается, что из 68 видов грибов, найденных па березе
в Ленинградской области, 16 видов и 1 форма оказались
специфическими для этой породы в этих условиях. Наибо-
лее полно сапрофитно-паразитная мпкофлора берез дана
в работе Н. А. Черемисинова, С. Ф. Негруцкого и И. И. Ле-
шковцевой (1970). Авторы перечисляют 180 видов гри-
бов, поражающих березу. Жаль, что положение грибов в
этом списке дано не в систематическом порядке. В прила-
гаемом нами списке представителей вредной мпкофлоры,
паразитарных высших цветковых растений и бактерий от-
мечается 301 вид возбудителей, среди которых 298 видов
грибов. Наибольшее распространение из них получили
гнили стволов и древесины, которые преимущественно
представлены семейством ежовиковых и трутовых грибов.
Ниже остановимся на рассмотрении ряда возбудителей
по поражаемым частям берез, имеющих хозяйственное
значение пли представляющих определенный научный
интерес. При описании грибов использованы учебные по-
собия, определители, монографические и другие работы
А. С. Бондарцева (1953), М. А. Бондарцевой (1963),
С. И. Ванина (1955), П. И. Клюшника (1957), И. И. Жу-
равлева (1963), Э. X. Пармасто (1965, 1968), М. Н. Гври-
тишвили (1970), Т. Л. Николаевой (1961), И. К. Черкасо-
ва (1968, 1970), А. Г. Райтвийр (1967), С. Р. Шварцман
(1964), 3. М. Бызовой, М. П. Васягпной и др. (1968, 1970)
и др.
Болезни всходов и сеянцев,
листьев и органов плодоношения
Среди болезней всходов и сеянцев берез, являющихся
весьма специфичными, следует указать на полегание. Его
возбудителями являются грибы Pythium de Baryanum
Fusarium sp., Botrytis cinerea Pers., Rhizoctonia sp.,
AVernaria sp.
Гриб Pythium относится к классу фикомицетов. Имеет
хорошо развитый мицелий, который покрывает сеянец бе-
лым валетом. Зооспорангии шаровидные, 15—25 мк в диа-
метре с боковым пузырем; оогоний 50—25 мк, ооспоры
гладкие 14—18 мк в диаметре.
98
Гриб В. cinerea представляет собой конидиальную ста-
дию гриба Sclerotinia fuckeliana de Вагу Rehm. Грибница
его образует серые или оливковые дерновинки. Конидие-
носцы оливковые или коричневатые, разветвленные; кони-
дии на верхушке разветвлений конидиеносцев яйцевидные
или округлые, размер их 9—12/65—10 мк, бесцветные или
дымчатые, собранные в головки. Обычно гриб образует
склероции разной величины.
Напболее часто полегание сеянцев вызывают грибы
рода Fusarium. Связанное с ними заболевание называют
фузариозным. Грибы Fusarium широко распространены на
различных растениях и в почве — составляют 20% от
числа обнаруженных почвенных микроскопических гри-
бов. Большинство почвенных грибов Fusarium выращива-
ется на искусственных питательных средах, развиваясь на
них в форме несовершенных стадий, т. е. в виде копиди-
ального спороношения. Развитие же совершенных (преи-
мущественно сумчатых) стадий у этих грибов известно
лишь для небольшого числа видов (Литвинов, 1967).
У фузариумов образуются макроконидии и микроконидии.
Макроконидии имеют серповидную форму и несколько пе-
регородок. Конидиеносцы нитевидные, простые пли раз-
ветвленные, собраны в плоские или выпуклые студени-
стые или восковатые подушечки розоватого, оранжевато-
го пвета. Кроме конидий, у фузариумов часто образуются
хламидоспоры. При росте на искусственном питательном
субстрате, а иногда и на самом растении гриб окрашивает
питательную среду в розоватый или оранжеватый цвет.
Грибы Fusarium являются полупаразитами и могут
долго существовать в почве, питаясь растительными остат-
ками, а затем переходить на живые растения. Предпосыл-
кой для возникновения патологического процесса является
наличие возбудителя в ризосфере, на корнях или веге-
тативных органах берез. Микрофлора ризосферы устанав-
ливается в течение нескольких дней после прорастания
семени. Фузариумы, вступая в тесный контакт с клетками
корня, принимают участие в почвенном питании сеянца.
Причиной перехода этих грибов к паразитическому образу
питания, является ослабление сеянцев берез под влиянием
неблагоприятных факторов (опал или ожог корневой шей-
ки и другие повреждения). Фузариоз сеянцев развивается
в эпифитотию в период, когда состояние сеянцев бывает
наиболее неустойчивым. Грибы Fusarium очень устойчивы
4* 99
к неблагоприятным воздействиям внешней среды и фунги-
цидам из-за образования хламидоспор с утолщенной обо-
лочкой. Конидии и хламидоспоры прорастают весной на
две недели раньше, чем семена берез, и к моменту появле-
ния проростков мицелий гриба развит настолько, что впол-
не способен к внедрению в проростки берез. В связи с по-
ражением некоторыми видами Fusarium семян и пророст-
ков часто говорят о довсходовом поражении фузариозом.
Отпад всходов сильно возрастает в первые две декады пос-
ле появления, и заканчивается в конце первого месяца.
Внедрившись во всходы, мицелий гриба выделяет ток-
сины и питается содержимым клеток. Токсины у фузариу-
мов по химическому составу относятся к органическим ве-
ществам, содержащим азот, а по характеру влияния на
клетку — к ядам общеплазматического действия. При
развитии в растении гриб закупоривает своим мицелием
водопроводящую систему всходов, лишая их поступления
влаги и вызывая увядание или полегание. Это выражается
в том, что у сеянца 1—2 месяцев вблизи корневой шейки
появляется перетяжка, и он падает на землю и посте-
пенно увядает, причем увядание идет снизу вверх. Коре-
шок при этом начинает загнивать и поэтому при выдерги-
вании больного сеянца из почвы (особо из плотной) он
вытягивается с обнаженным осевым цилиндриком. Мице-
лиальные образования на сеянцах берез можно обнаружить
только в сырую погоду. В это время у корневой шейки по-
раженных сеянцев на месте перетяжки можно найти ми-
целий в виде белого войлочка, а в случае поражения фуза-
риозом, иногда и розовые подушечки (конидии). Степень
развития болезни зависит от влажности почвы и способа
посева. Во влажные годы болезнь развивается сильнее,
чем в засушливые. На глинистых почвах болезнь проявля-
ется чаще, чем на песчаных. Источником заражения яв-
ляются верхние слои почвы, покрышки и др.
Для распознавания причин полегания сеянцев
И. И. Журавлевым (1963) разработана специальная ме-
тодика.
Гриб Phytophthora omnivora de Вагу вызывает гниль
надземных частей сеянцев берез. Конидиеносцы тонкие,
слабые; конидии лимоновидные, размером 50- 90/35—
40 мк. Ооспоры 24—80 мк в диаметре с гладкой буроватой
оболочкой. Болезнь характеризуется тем, что у всходов,
показавшихся из земли, появляются темные пятнышки на
100
стебельке. Во влажную и сырую погоду эти пятнышки сли-
ваются и покрывают все растение, которое загнивает. В
сухую погоду растение буреет, как бы опалено огнем. При
микроскопическом анализе сеянцев в них отмечается скоп-
ление мицелия в межклетниках. Конидии (в виде серо-
ватого налета) появляются на конидиепосцах, образую-
щихся на листьях сеянцев. Попав во влажную среду, кони-
дии прорастают в мицелиальный росток или же их содер-
жимое распадается на зооспоры. Конидии и зооспоры
образуются грибом в течение весны и лета. Болезнь, вызы-
ваемая указанным грибом, сильно развивается в сырую
теплую погоду и особо распространяется при густых посе-
вах. В СССР на березах встречается редко.
Гриб Thelephora terrestris Ehrenb. вызывает удушение
сеянцев берез. Плодовые тела пленчатые, мягкие, кожи-
стые, раковинчатые, сверху, темно-коричневые, волоси-
стые, по краям беловатые. Гименофор гладкий или бугор-
чатый, серо-коричневый. Базидиоспоры коричневые, окру-
гло-угловатые, размером 8—12/7—9 мк. Вырастая рядом
с сеянцем, гриб постепенно обволакивает его и механиче-
ски препятствует росту наружных частей сеянца, его ды-
ханию и ассимиляции. В конце концов происходит посте-
пенная гибель сеянца. От этого гриба часто страдают се-
янцы берез, а также ели, сосны и другие породы. Обычно
гриб встречается на песчаных почвах в культурах и пи-
томниках.
Dothidella betulina Wint. сумчатый гриб, вызывает при-
пухшую пятнистость листьев березы. На листьях образуют-
ся черные, блестящие, корковидные, слегла припухшие,
иногда сливающиеся пятна, диаметром 3—5 мм. Эти пятна
представляют собою ложе (строму), в котором заключены
яйцевидные перитеции. Споры яйцевидные, зеленоватые,
размером 14 X 5 мк с перегородкой выше середины. Гриб
вызывает преждевременное опадение листьев. Встречается
спорадически, местами.
Ascochyta sp. вызывает аскохитоз листъев берез, бо-
лезнь выражается в появлении (май-июнь) на листьях
нижних ветвей берез желтой мелкой крапчатости, которая
через 1,5—2 недели сменяется расплывчатыми, выпуклы-
ми хлоротичными пятнами с бурым окаймлением. В
дальнейшем ткапи этих пятен отмирают (некротизируют-
ся), приобретают коричневую окраску, засыхают и выкра-
шиваются. Иногда бывает и некротизация черешков листь-
<01
ев. ъ некротизированных участках листа имеются пикниды
гриба. Стилоспоры бесцветные, овальной формы с одной
перегородкой. Гифы гриба обнаруживаются на нижней
стороне листьев еще до появления симптомов заболевания.
Они проникают в ткани листа через устьичную щель,
разрушая при этом замыкающие клетки устьиц. Гриб пора-
жает проводящую систему листа и мезофилл. Инфекция
сохраняется в опавшей листве до весны. Заражение берез
происходит в начале вегетации берез. Болезнь иногда раз-
вивается катастрофически. В распространении гриба имеют
немалое значение сосущие насекомые (цикадки) и клещи.
В 1970 и 1971 гг. развитие этого заболевания было
отмечено в березовой роще ГБС АН СССР на
Betula plathyphyla и В. manshurica.
Gloeosporium betulinum West вызывает бурую пятнис-
тость листьев березы. На листьях появляются пятна крас-
новато-бурые, или оливково-бурые с округлыми до 10 мм в
диаметре. Ложе красновато-желтого цвета обычно располо-
жено на нижней стороне пятен. Конидии бесцветные, ци-
линдрические, размером 4—10/1,5—2 мк.
Marssonina betulae Magn вызывает аналогичное пора-
жение листьев березы. При этом пятна темно-коричневого
цвета, лучеобразно расположенные. Ложе располагается
на верхней части пятен и имеет темно-коричневый цвет.
Конидии продолговатые, бесцветные с перетяжкой, разме-
ром 17—22/8—10 мк. Оба вида встречаются всюду. При
сильном их развитии листья берез часто засыхают.
Melampsoridium betulae Arth — ржавчинный гриб вы-
зывает пожелтение листьев. Это двудомный гриб с полным
циклом развития. Эцидиальная стадия развивается на хвое
лиственницы. Эцидии в виде светло-желтых цилиндриче-
ских пузырей, располагающихся вдоль средней жилки. На
листьях березы развиваются уредо- и телейтоспоры в виде
сплошных оранжевых или коричневых подушечек. Иногда
наблюдается сплошное покрытие листьев спорами гриба
Пораженные листья берез обычно желтеют, засыхают и
опадают.
Хвоя лиственницы поражается базидиоспорами весной.
Они образуются иэ телейтоспор, перезимовавших на ли-
стьях березы. В случае сохранения уредоспор в течение
зимы происходит развитие гриба по неполному циклу.
При этом может наблюдаться поражение березы, даже если
вблизи и нет лиственницы. Отмирание хвои лиственницы
102
происходит так же, как и листьев березы, При массовом
развитии вред бывает значительным. Особо опасен гриб
для сеянцев березы. Болезнь встречается в насаждениях,
лесных культурах и на питомниках. Пораженные сеянцы
плохо развиваются и гибнут.
Phyllactinia sujfulta Sacc вызывает мучнистую росу бе-
резы. На верхней поверхности листьев однолетних побе-
гов всходов и первой поросли берез развивается порошис-
тый серовато-белый мицелиальный палет. Развитие гриба
начинается с середины лета и достигает полного развития
к его концу. В это время па белом мицелии образуются в
большом количестве мелкие черные точки, являющиеся
плодовыми телами гриба — клепстокарпиямп с эквато-
риально расположенными булавовидными придатками.
Перезимовав на опавших листьях, они возобновляют свое
развитие на молодых листьях берез в новом вегетационном
сезоне. Пораженные листья имеют ослабленный вид, усы-
хают и опадают ранее окончания вегетационного сезона,
в результате чего молодые побеги не способны укрепить-
ся к наступлению ранник заморозков и побиваются по-
следними. Такое же поражение наносит листьям березы
гриб Microsphaera betulae Magn., плодовые тела (клейсто-
карпии) которого имеют вильчато-разветвленные придатки.
Вред от этих грибов незначителен.
42. Мумификация семян березы, вызванная грибом Sclerotinia
betulae (по Ванину, 1955)
103
Голосумчатые грибы Taphrina betulina Rostr., T. cor-
nea Joh. li T. auctumnalis Palm, образуют на листьях
берез небольшие, красноватые вздутия и складчатости,
причем наибольшие вздутия на листьях вызывает Т. саг-
пеа. Сумки образуютсся только на верхней стороне взду-
тий, размером 44—80/14—30 мк. Споры почкуются. Су-
щественного вреда грибы не наносят.
Мумификацию семян березы вызывает сумчатый гриб.
Sclerotinia betulae Woron. Плодовое тело апотеций в виде
красновато-оранжевого диска, размером 1—4 мм, на темно-
бурой ножке длиною 3—15 мм. Аскоспоры, образующиеся
в апотеции, цилиндрической формы. Они с силой выбрасы-
ваются из сумок, разносятся ветром и весной, попадая на
женские сережки березы, заражают в них завязи. Грибни-
ца распространяется сначала в семянке и семяпочке, а
примерно в июле проникает в крылатку и образуют здесь
склероции в виде черного подковообразного ободка
(рис. 42). В сережках иногда имеются целые группы боль-
ных семян. Опадая на землю, семянки чернеют. Весной
следующего года из склероциев вырастают апотеции. Бо-
лезнь чаще всего встречается у берез, произрастающих в
насаждениях. Поэтому сбор семян берез следует прово-
дить с одиночно растущих деревьев или в изреженных
насаждениях. Больные семена имеют темный цвет и боль-
ший вес.
Болезни ветвей, стволов, корней
и древесины
«Ведьмины метла» берез вызываются голосумчатыми
грибами рода Taphrina. Образование «ведьминых метел»
связано с раздражением патогенным организ-
мом спящих или придаточных почек. Появляющиеся
при этом побеги ветвятся, образуя переплетение до 3 м в
диаметре и напоминают метлу. На отдельных деревьях раз-
вивается до 30 метел, места образования побегов как
бы вздуваются (гиперплазия). На березах споры гриба по-
падают в ранки ветвей, здесь они прорастают и образуют
мицелий, проникающий уже в живые клетки древесины.
Мицелий из зараженной ветви в дальнейшем переходит во
вновь образующиеся побеги и через листовые почки в
листья. Веспой на поверхности листьев образуется воско-
104
вагый налет беловатого, желтоватого или сероватого цвета,
представляющий слой сумок Taphrina betulae Joh. или
Т. turgida Sadeb. Сумки цилиндрические, суживающиеся
книзу, размером 46—50/15 мк, с большим количеством
шаровидных спор 3—4 мк в диаметре. У Т. betulae сумки
45—55/15 jwk, а споры 5 мк в диаметре. Заражение ветвей
осуществляется спорами через различные, часто очень
незначительные, механические повреждения, причиняе-
мые насекомыми, клещами или возникающие при ударе
ветвей друг о друга и т. д. Листья на побегах ведьминых
метел обычно недоразвиты и сморщенные. Споры перено-
сятся токами воздуха на здоровые листья и вызывают
новые очаги заражения, где гриб проникает в почки и
молодые ветви, вызывая усиленное ветвление. Зимует
гриб в тканях пораженных ветвей.
Ведьмины метлы не представляют опасности для жиз-
ни дерева, а только придают ему уродливый вид. Прирост
дерева несколько уменьшается. При наличии большого
количества ведьминых метел дерево в целом страдает из-
за оттока питательных веществ к местам поражения гри-
бом. Особо это сказывается на замедлении роста, уменьше-
нии количества семян. В снежные зимы в пораженных
участках скапливается много снега, образуются ожеледь,
что приводит к частым обломам ветвей. Обычно побеги,
на которых образуются ведьмины метлы, страдают от
зимних холодов сильнее, чем здоровые побеги. Встречает-
ся это заболевание повсеместно.
Наиболее распространенным заболеванием ветвей яв-
ляется засыхание ветвей, часто сочетающееся с увяданием
листьев, некрозом коры и загниванием древесины. Рас-
смотрим некоторые виды возбудителей.
Nectria cinnabarina Fr. Плодовые тела перитеции вна-
чале красные, затем коричневатые, шаровидные 0,5 мм в
диаметре; сумки булавовидные с нитевидными, на концах
разветвленными парафизами; споры бесцветные, двукле-
точные, 12 — 20/4 — 7 мк. Конидиальная стадия (Tuber-
cularia vulgaris Tode) имеет вид темно-красных подуше-
чек. Конидии продолговатые, согнутые, в массе краснова-
тые, 5,5 — 8/1,5 — 3 мк. Заражение ветвей происходит
спорами или конидиями через имеющиеся на ветвях по-
ранения. Мицелий гриба, проникая в древесину, закупо-
ривает водопроводящие сосуды, вследствие чего вначале
105
листья, а потом пораженные побеги или порослевины усы-
хают. Осенью на них образуются плодовые тела в виде
красноватых бородавочек. Гриб часто встречается как
сапрофит на отмерших ветвях березы, клена, вяза, каш-
тана и граба.
Cytospora ambiens Sacc.
Плодовые тела тупоконические, 0,5—1,0 мм, многочис-
ленные расположенные в беспорядке, прикрытые эпидер-
мисом, с выступающей темно-серой, округлой пластинкой,
около 300 мк в диаметре. Устьице одно, темно-коричневое.
Строма многокамерная, продолговатая, коричневая. Каме-
ры (6—8) округлые, продолговатые, 66—275 X 66—197 мк,
расположенные в один, реже два яруса, стенки светло-ко-
ричневые, нитевидные, кустистые, 17,6—6X21 — 1,5 мк.
Стилоспоры одноклеточные аллантоидные, 5—7 X 1 мк, в
массе грязно-белые.
Сумчатая стадия — Valsa ambiens Fr. Встречается на
усохших ветвях берез, ильмов, тополей, грецкого ореха,
дуба, бука, кленов.
Распространение: Казахстан, Карелия, Латвия, Укра-
ина, Армения, Европа, Южная Америка.
Cytospora horrida Sacc. Плодовые тела бородавчатые или
плоскоконические, 1 — 1,5 мм в диаметре, с округлым ос-
нованием или без него, рыхло рассеянные, прикрытые
эпидермисом, затем выступающие из трещин коры. Пла-
стинка бородавчатая 450—550 мк в диаметре, блестящая,
реже шероховатая, черная или темно-серая.
Устьице центральное. Строма многокамерная, коничес-
кая, продолговатая, при основании 1000—1250 мк шириной,
600—1000 мк высотой, темно-коричневая. Камеры в числе
4—8 цилиндрические или продолговатые. 176—297X132—
—198 мк расположенные в один ярус; стенки камер 22—
32 мк толщиной, светло-коричневые.
Конидиеносцы мутовчато-разветвленные, кустистые,
20 X 1 мк, стилоспоры одноклеточные, аллантоидные, 3,3—
—3,5 X 1—1,5 мк, в массе грязно-белые
Сумчатая стадия — Valsa horrida Sacc. Встречается на
стволах и ветвях видов рода Betula.
Распространение: европейская часть СССР, Сибирь,
Англия, Австрия, ФРГ и ГДР.
106
Cytospora personata Fr. Плодовые тела полушаровидные
или плосконические, около 1 мм в диаметре, рассеянные, со-
единенные в группы или сливающиеся по 2 — 7 вместе,
прикрытые эпидермисом, затем прерывающиеся. Плас-
тинка эллипсоидальная или неправильно-шаровидная,
500 мк в диаметре, мучнистая, беловатая. Устьице цент-
ральное, черное. Строма многокамерная, тупоконическая,
грязно-беловатая, при основании 800—1800 мк шириной,
1000 мк, высотой, глубокопогруженная в кору, отделяюща-
яся от субстрата полоской основного слоя 62—70 мк, тол-
щиной. Камеры в числе 4—5, лопастные, извилистые, ча-
сто неопределенной формы, расположенные в беспорядке,
в центральной части пустулы (на поперечном срезе) или
лабиринтообразные (на горизонтальном срезе). Стенки
камер коричневатые. Конидиеносцы нитевидные, кусти-
стые 10— 15X1 мк. Стилоспоры одпоклетпые, аллантоид-
ные 6—9 X 1 мк в массе золотисто-красноватые.
Встречается на ветвях и стволах берез, а также ив,
бука. Распространение: Сибирь, Дальний Восток, Курилы,
Армения, Скандинавия, Италия, ФРГ и ГДР.
Гриб Libertella betulina Desm. имеет мелкие бугорки,
выступающие из эпидермиса округлой вершиной золо-
тисто-желтого цвета. Конидии прямые или слабо согнутые,
нитевидные, около 30 мк длины, выходящие в виде золо-
тистых застывающих на воздухе лент.
Сумчатый гриб Cryptospora betulae Tul. вызывает нек-
роз коры и засыхание ветвей. В паренхиме коры засох-
ших ветвей образуются стромы грязно-зеленого цвета,
размером 1—3 X 1 мм, вначале прикрытые перидермой,
затем выступающие в виде черных горизонтальных
полосок, содержащих до 8 — 14 перитециев с цилин-
дрическими шейками и черными, слабо выраженными
устьицами. На стромах образуется также конидиальное
спороношение типа Cryptosporium. Конидии крупные, ци-
линдрические, согнутые. Гриб имеет широкое распростра-
нение в естественных и искусственных березовых насаж-
дениях.
Melanconium bicolor Nees (Syn. M. betulinum Kzl.) вы-
зывает белую гниль побегов (Синадский, 1967а). Характер-
ным для гриба является коническое ложе, состоящее из
плотного сплетения гиф с конидиеносцами. Конидии яй-
107
цевидные, коричневые 10 — 18 X 6,5 — 8,5 мк, выходят из
прорванной эпидермы. При прикосновении конидиальные
подушечки оставляют черный след. Гриб зимует на побе-
гах, образуя более плотную прозенхиматическую
ткань.
Благоприятными условиями для развития гриба явля-
ется теплая и влажная погода, позднее распускание листь-
ев. Инкубационный период во влажную погоду составляет
3 — 5 дней. В период вегетации болезнь довольно быстро
распространяется при помощи спор и дождя. В распрост-
ранении гриба определепную роль играет и вершинный
березовый рогохвост, самки которого при откладке яиц
вносят под кору побегов берез и споры гриба. В результате
анализа 100 пораженных грибом М. bicolor побегов берез
VII—X классов возраста в березняке ГБС АН СССР, в
92 имелись поселения личинок рогохвоста (Сипадский,
1967а). При развитии гриба, мицелий его разрастается,
разрушается камбий, луб и клетки древесины и побег от-
мирают.
Поражение пней и стволов
Ряд дереворазрушающих грибов, развиваясь в пнях,
вызывает белую гниль древесины, переходящую на по-
росль и вызывающую загнивание ее основания, что при-
водит к усыханию поросли.
Stereum hirsutum (Willd ex Fr.) Fr.— стереум шерсти-
стый.
Плодовые тела в диаметре 3—4 см и до 1 мм толщины,
в виде боковых шляпок. Верхняя поверхность волосистая,
желтовато-серая. Гименофор гладкий, сначала светлый
или охря по-желтый, затем дымчато-серый (рис. 43). Бази-
дии 27 — 29/7 мк. Споры бесцветные, цилиндрические, сог-
нутые, 5—7/2—3 мк. Обычно растет на пнях, мертвых ве-
твях и древесине на складах.
Гниль белая, мелковолокнистой структуры. В началь-
ной стадии древесина буреет, затем в ней появляются
пятна (рис. 44).
Поражает березу, дуб и другие породы. Гриб вызывает
усыхание поросли.
108
43. Плодовые тела Stereum hirsulum на березе
(по Вакину и др., 1970)
44. Гниль древесины березы от гриба Stereum hirsutum
(по Вакину и др., 1970)
109
Abortiporus biennis (Bull ex Fr.) Sing.
Плодовые тела плоские или воронковидные, в диаметре
3 — 9 см, толщина 0,5 — 1,0 см, сидячие или с толстой ко-
роткой ножкой в виде пробковатых шляпок от серого до
ржаво-коричневого цвета. Сверху поверхность мягковой-
лочная или жестковолосистая без зон, грязно-белая, затем
буровато-рыжая, по краю с широкой белой каймой. Край
тонкий. Ткань двухслойная: в нижней части шляпки проб-
коватая, грязно-белая, в верхней — губчатая, буроватая.
Гименофор в виде вытянутых трубочек или неровных вол-
нистых, красноватых зубчато рассеченных ходов. Поверх-
ность трубчатого слоя беловатая с красноватым оттенком.
Споры бесцветные, широкоэллиптические, размером 5 —
-7/3 — 4 мк.
Гриб вызывает ярко-желтую гниль древесины. Счита-
ется активным разрушителем древесины. Встречается на
пнях, валеже, корнях берез, ив, осины, каштанов, дуба,
вяза, клена и др. Распространен единично в европейской
части СССР и на Кавказе.
Antrodia mollis Karst.
Плодовые тела распростертые или полураспростертые,
округлые или продолговатые, соединяющиеся друт с дру-
гом, до 15 см в диаметре или черепитчато расположенные.
Размер 0,5—2,5 X 1—7 X 0 2—0,5 см. Верхняя поверх-
ность мягко опушенная, темно-коричневая. Ткань тонкая,
мягкая, с возрастом становится твердой. Гименофор труб-
чатый. Трубочки в длину 1,5 — 4,0 мм светло-коричневые,
с большими рассеченными, согнутыми, ребристыми или
косыми краями. Споры бесцветные, цилиндрические, раз-
мером 18—10X2,5—3,5 мк. Встречается на пнях, вале-
же, сухостое лиственных (береза, ива, тополь, бук, вяз и
др.). Изредка на хвойных. По Советскому Союзу широко
распространен.
Bjerkandera adusta (Willd. ex Fr.) Karst, имеет плодо-
вые тела размером 3—7/2—4/0,3—0,7 см в виде тонких
шляпок, расположенных черепитчатыми группами бело-
вато-сероватого, а иногда желтоватого цвета с волосистой, а
позднее голой поверхностью, с неясно концентрическими
зонами и острыми загнутыми черноватыми краями, кото-
рые снизу имеют узкую бесплодную кайму. Ткань светло-
коричневая, мясисто-пробковая с темной линией на гра-
110
нице трубочек. Гименофор трубчатый. Трубочки 2—3 мм
в длину, серебристо-серые, по краям неясные, при прикос-
новении темЪеют и становятся черными с маленькими ок-
руглыми порами. Споры бесцветные, гладкие, овальные
4 — 5 X 1,5 — 3,0 мк. Обычен на пнях и стволах берез, то-
полей, дуба, ясеня и др. Вызывает белую гниль поросли и
древесины. Иногда причиняет большие убытки. Имеет ши-
рокое распространение, особенно в умеренной зоне зем-
ного шара. В СССР повсеместно распространен.
Chaetoporus ambiguus Bond, et Sing.
Плодовое тело распростертое, волнистое, размером
10 — 20/2 — 8 см. Гименофор трубчатый, беловато-войлоч-
ный. Трубочки по краю плодового тела сетчатые, по нап-
равлению к центру удлиняющиеся, 1 — 8 мм в длину, ино-
гда более или менее скошенные, нередко открытые, бело-
ватые, в сухом виде с буроватым оттенком, поры 0,3—1
1,2 мм в диаметре, неправильно округлые, с надрезан-
ными краями. Внешний вид плодового тела этого гриба
характерен при развитии на коре при вертикальном поло-
жении дерева, когда плодовое тело получает вид желвако-
образных натеков и узловатых округлых вздутий в диа-
метре 1—2 см с беловатым, войлочным основанием, состо-
ящим из длинных скошенных трубочек. Ткань мясистая.
Споры обильные, яйцевидной формы, бесцветные, с зерни-
стым содержимым, размером 4—5,5—(6) ХЗ—3,5 мк. Вы-
зывает белую гниль, распространяющуюся по стволу на
1—2 м, заходит в корни. Встречается в осенний период на
пнях и усыхающих стволах берез, бука, дуба, граба, белой
акации, ирги, груши и др. спелого и перестойного возраста.
Порослевая способность зараженных деревьев снижается.
Гниение не активное. Распространен в европейской части
СССР. Реже в Средней Азии и Сибири.
Coriolus hirsutus Quel имеет плодовые тела в виде тон-
ких почковидных или округлых шляпок, размером 1,5 —
5 X 3—10 X 0,3—1,0 см, чаще одиночных, сидячих,
реже черепитчатых, округлых или почкообразных, плос-
ких с желтовато-коричневой или серовато-белой волосис-
той поверхностью и зональными бороздками. Ткань бело-
ватая, войлочная. Гименофор трубчатый. Трубочки 2 —
3 мм в длину, желтоватого или сероватого цвета с ок-
руглыми порами 0,2 — 0,4 мм в диаметре. Споры бесцвет-
111
ные, цилиндрические или согнутые, размером 5 — 8X2 —
3 мк. Спороношение со второй половины июля по сен-
тябрь. Гриб вызывает белую периферическую гниль, при
которой древесина распадается на пластинки по годичным
кольцам. Встречается на пнях, валеже и лесоматериалах
березы, ивы, тополя, ольхи, граба, дуба, каштана и др., а
также из хвойных — пихте, ели, сосне и лжетсуге. Гриб
имеет широкое распространение в Советском Союзе. Осо-
бенно часто он встречается во влажных условиях место-
обитания.
Coriolus versicolor Quel.
Имеет плодовые тела размером 4—8 X 4—6 см с тон-
кими кожистыми, черепитчато расположенными шляпка-
ми. Верхняя поверхность черноватая или темно-серая,
иногда коричневатая, бархатистая, с блестящими концен-
трическими зонами. Ткань белая, кожисто-замшевая. Ги-
менофор трубчатый. Трубочки 1—2 мм длины, сначала
белого, потом светло-желтого цвета с мелкими, округлы-
ми или слаборасщепленными порами желтоватого цвета.
Споры бесцветные, цилиндрические или слабо согнутые,
размером 6—8X2—2,5 мк. Растет с середины лета до за-
морозков, вначале как сапрофит. Гриб вызывает на пнях
белую смешанную, а на стволах центральную гниль. Гни-
ение довольно активное. Имеет широкое распространение
в СССР.
Coriolus zonatus Quel.
Плодовые тела весьма схожи с С. versicolor, но имеют
утолщенное основание и обычно желтоватую бархатисто-
волосистую поверхность с разноцветными зонами. Плодо-
вые тела растут во вторую половину вегетационного пе-
риода до заморозков. Ткань белая, волокнистая. Трубочки
до 3 мм длины, светло-желтые с мелкими отверстиями.
Споры цилиндрические, бесцветные, 5 — 6/2 — 3 мк. Вы-
зывает белую гниль пней и поросли. Особенно опасен для
неокоренных бревен. Широко распространен в СССР, осо-
бенно во влажных условиях.
Fomes fomentarius Fr. — настоящий трутовик.
Плодовые тела многолетние, размером 10—30/10—20/
/5—15 см. копытообразные, с широким основанием, mepxv
серые, с концентрическими бороздками (рис. 45). Ткань
112
замшевидная, мягкопробковая, ржаво-коричневая. Трубоч-
ки до 1 см в длину в каждом слое, с мелкими, округлыми
сероватыми вначале, а затем коричневатыми отверстиями.
Прикрепляется к субстрату плодовое тело только верхней
частью. Споры бесцветные, удлиненноовальные, размером
14-24 X 5-8 мк.
Гриб вызывает смешанную, светло-желтую гниль с мно-
гочисленными черными черточками и линиями, отделяю-
щими части здоровой древесины от разрушенной («мра-
морная гниль», рис. 46—47). В гнилой древесине обычно
встречаются толстые пленки мицелия'. В последней стадии
гниения древесина становится ломкой и в конце концов
распадается по годичным слоям на пластинки. Заражение
происходит через обломы сучков.
В березовых насаждениях обычен на пнях, отмерших
деревьях, реже на живых и ослабленных. Чаще развивает-
ся на березе как полупаразит. Встречается повсеместно.
Fomitopsis pinicola Karst — окаймленный трутовик.
Гриб образует многолетние, копытообразные, плоские
или подушковидные плодовые тела размером до 50 см.
Сверху они киноварно-охряные, в дальнейшем черные,
иногда блестящие с красными или оранжевыми закруглен-
ными краями. Ткань светло-желтая, пробковатой конси-
стенции. Трубочки в длину до 1 см, с ровными округлыми
порами. Споры бесцветные, гладкие, размером 4—5/3 мк.
Гриб разрушает мертвую древесину, очень редко встре-
чается на живых деревьях. Вызывает смешанную гниль.
Растет в течение всего года обычно как сапрофит. Часто
встречается на пнях. Заражение происходит через всевоз-
можные раны стволов и пней. Весьма характерной особен-
ностью этого гриба является живучесть мицелия гриба, ко-
торый восстанавливает жизнедеятельность даже в высу-
шенной древесине, при ее увлажнении. В пораженной дре-
весине в конечных стадиях развития гнили появляются
белые, замшевидные пленки мицелия гриба. Гниение на-
чинается с периферии и распространяется в направлении
к центру.
В СССР имеет широкое распространение в сухих усло-
виях местообитания. Вообще встречается в Европе, Азии,
Америке и Австралии.
113
45. Плодовое тело настоящего трутовика на березе
(по Бакину и др., 1970)
46. Гнилъ березовой древесины от настоящего трутовика
(по Бакину и др., 1970)
114
47. Расположение гнилей
в стволе березы от
а — ложного трутовика;
б — настоящего трутовика;
в — березовой губки;
г — оценка
(по Вакину и др., 1970)
Hirschioporus pergamenus Bond, et Sing.
Плодовые тела в виде сидячих или распростерто-ото-
гнутых, упругих, тонких, черепитчато расположенных шля-
пок, диаметром 2 — 4 см. Поверхность слегка войлочная,
немного блестящая, со временем становящаяся голой, ли-
ловато-беловатой или желтоватого цвета, со слабо заметны-
ми концентрическими полосками. Край острый, лилового
цвета. Ткань однослойная, белая, кожистая, 0,5—1,0 мм
толщиной. Гименофор трубчатый. Трубочки до 5 мм дли-
ны, беловатые, лопастевидно удлиненные, с мелкими разор-
ванными отверстиями. Споры почти цилиндрические, слег-
ка согнутые, бесцветные, размером 5 — 7X2 — 3 мк.
Гриб вызывает белую периферическую гниль древеси-
ны с черными линиями и белыми выцветами целлюлозы,
превращающимися впоследствии в пустоты. Гниль медлен-
но распространяющаяся. Заражение происходит через по-
ранения у комля.
Растет на лиственных породах, преимущественно на
отмирающих и обожженных стволах и пнях березы, бука,
граба и других породах. Изредка на хвойных.
Распространение повсеместно в высокополнотных на-
саждениях.
115
Inonotus obliquus (Pers) Pit — чага.
На стволах берез, а реже на ивах, ольхе, вязе, буке, ря-
бине, кленах и других породах встречаются большие чер-
ные наросты наподобие полушаровидных желваков с не-
ровной поверхностью и неправильными очертаниями. Эти
образования представляют собою клубеньковые плодовые
тела гриба (рис. 48). В различных местностях их называ-
ют рак, чульча, кяр, цырь, черный березовый гриб, по ча-
ще чага. Эти наросты размером 25—50 см в поперечнике,
весом от 2 до 5 кг.,Г. И. Конев (1968) в Красноярском крае
встретил на березе чагу весом около 16 кг. Наросты встре-
чаются обычно в средней и нижней частях стволов расту-
щих, ослабленных и усыхающих, но жизнеспособных де-
ревьев, диаметром не менее 12 см, иногда на корнях I и И
порядка. Рост чаги при благоприятных условиях может
продолжаться до 10—15 лет и более. Наружная поверх-
48. Чага на стволе березы и гниль, вызванная этим грибом
(по Вакину и др., 1970)
116
ность чаги черная, иногда слегка лакированная (толщи-
ной 1—3 см). По направлению к стволу дерева внутрен-
няя ткань темно-коричневая, деревянистая. Она пронизана
сетью желтых прожилок. При рассмотрении под микроско-
пом видно, что она состоит из бурых толстостенных гиф
толщиной 4—10 мк.
В большинстве случаев встречаются одиночные наро-
сты, но иногда они тянутся по стволу непрерывной полосой
до 1,5 м длиной. На стволе березы диаметром 22 см и высо-
той 17 м нами встречено 11 плодовых тел, причем 5 шт.
находились в зоне 0—6 м. В парке подмосковного санато-
рия «Михайловское» в насаждении 4С4Л и 1Б1Е единич-
но встречаются березы с чагой и с каппами. На стволе бе-
резы диаметром 38 см имелось 22 плодовых тела. Самое
большое имело размеры 18—25 см. Преимущественно (до
70%) плодовые тела расположены в нижней части ствола
(до кроны). Встречаются они и на обрубленных сучьях.
Биозкологические исследования чаги в СССР проводи-
лись Н. И. Катаевской, А. С. Бондарцевым, Т. Л. Николае-
вой, И. А. Алексеевым, Ю. В. Синадским, Г. И. Коневым,
а за рубежом В. А. Кампвелем и Р. В. Дэвидсоном, Л. Ха-
рочи и 3. Игманди и др. Ими же в основном и установле-
но, что чага представляет собой плотное сплетение мице-
лия гриба Poria obliqua Quel (= Xantochrous obliquus
Pers B. et G.= I. obliquus (Pers) Pil).
Долгое время многими микологами чага считалась бес-
плодной (стерильной) формой трутового гриба Fomes
(Phellinus) igniarius Quel, и называлась F. igniarius Q. /.
sterillis Van. Но клубеньковое плодовое тело не является
бесплодным, так как оно производит органы размноже-
ния — хламидоспоры, а отсюда и не является стерильным.
Заражение грибом обычно происходит с помощью спор че-
рез морозобойные трещины, раны, обломанные сучья
и другие механические повреждения. Грибница по мере
развития проникает в древесину и разрастается от центра
к периферии. В зависимости от места заражения гниль
распространяется в различных частях ствола (рис. 49).
При помощи выделяемых ферментов гифы растворяют со-
держимое клеток древесины, главным образом межклеточ-
ное вещество, стенки клеток и употребляют их на свое пи-
тание. С биохимической точки зрения при разрушении
древесины чагой больше потребляется лигнина и меньше
целлюлозы.
117
49. Поперечный разрез через участок ствола В. verrucosa с нарос-
том чаги. Видно прорастание чаги
а — плодовое тело; б — гнилъ; в — участок -на грибнице годичных слое!
в месте начала развития чаги (по Слепяну, 1061)
Гниль, вызываемая чагой, очень сходна с гнилью гриба
F. igniarius и отличается лишь меньшим количеством
черных контурных линий, представляющих собой скопле-
ние красящих веществ и гиф гриба (рис. 50). При гниении
древесина вначале желтеет, затем становится бледно-бу-
рой, а в конце обычно бывает светлее цвета нормальной
древесины. Вокруг гнилой части всегда образуется широ-
кое раневое ядро серовато-коричневосо цвета. Гниль чаги
центральная, пластинчатая, белая, со светло-желтыми пят-
нами.
По указанию Н. И. Катаевской (1928), сходное с чагой
развитие в чистых культурах дает гриб Porta ferruginosa
(Schrad.). В природе грибы обычно развиваются на уже
отмерших деревьях, где образуются распростертые плодо-
вые тела, типичные для рода Inonotus. Они твердопробко-
вые, при высыхании ломкие, часто выступают из прорван-
ной коры.
Большие запасы чаги имеются в таежной зоне Запад-
ной и Восточной Сибири, в насаждениях с преобладанием
118
50. Поперечный разрез березовой древесины, пораженной чагой.
Образовавшиеся при поражении каменистые клетки заплыли го-
могенной пигментной массой. Оболочки их остались неокрашен-
ными. Увел. 200 (по Слепяну, 1961)
березы, а также в пихтово-кедрово-еловых лесах с приме-
сью березы. На 1 га леса запас чаги (как ценного лекарст-
венного сырья) составляет ориентировочно 0,5—1,0 кг (Ко-
нев, 1968).
Интересно отметить в экологии чаги и то, что при подъ-
еме в горы (Саяны) количество деревьев, пораженных ча-
гой, увеличивается. При обследовании насаждений Щел-
ковского учебно-опытного лесхоза Московской области на-
ми (Синадский, 1962) отмечена единичная зараженность
берез чагой. Наибольшая зараженность наблюдалась в чи-
стых березовых насаждениях. Развитию чаги благоприят-
ствует однородность, одноярусность насаждений и их сла-
бая сомкнутость (табл. 3).
Гнилью чаги поражается значительное количество дре-
весины, которая полностью теряет свои физико-механиче-
ские свойства и становится годной лишь на дрова.
По сообщению Харочи и Игманди (1957), в Венгрии
грибом X. obliquus G. — 7. obliquus Pil. поражаются: бере-
за бородавчатая, бук, конский каштан, платан, осина, бе-
119
Таблица 3
Процентное соотношение гнилой и здоровей древесины березы
(по Синадскому, 1962)
Состояние дерева Воз- раст, лет Высота, м Диаметр, см Распростра- нение гнили по стволу, лс Процент гни- ли к объему ствола
Ослаблениеэ 55 20,5 30,0 0,0-10,9 22,3
Усыхающее 34 16,4 21,0 1,2—6,0 12,1
лый тополь, дуб, ясень и др. Ими же указывается, что
в одном из искусственно заложенных насаждений ясеня
высокого (с. Икервар) зараженность грибом составляла
20—25%, а количество стволов дуба чернильного, пора-
женного грибом в гослесхозе г. Дьер, достигало 44,4%,
причем более чем на 10% стволов наблюдалось свыше
двух наростов (клубеньковые тела). По указанию Игман-
ди (1953), потеря деловой древесины от гриба X. obli-
quus В. et G. может достигать 10%.
Целебные свойства плодовых тел чаги позволяют ее
использовать как ценное сырье для медицинских целей.
Irpex lacteus Fr.
Плодовые тела распростерто-отогнутые, черепитчатые,
кожистые. Сверху волосистые с концентрическими борозд-
ками, беловато-сероватого цвета. Гименофор трубчатый,
в виде неправильно-лабиринтовидных пластинок, шипов
и зубцов, вначале беловатых, затем бурых. Ткань белая,
кожистая. Споры эллипсоидальные, у основания приострен-
ные, размером 4—6 X 2—3 мк.
Гриб вызывает белую гниль. Обычен на пнях, мертвых
(реже живых) стволах берез, ивах, тополях, ольхе, грабе,
буке и других лиственных породах. Поражает и хвойные
породы. Встречается в сырых биотопах, умеренной зоне
северного полушария.
Laetiporus sulphureus (Bull, ex Fr.) Bond et Sing.—
серно-желтый трутовик.
Плодовые тела однолетние, образуются большими груп-
пами из мясистого основания в виде черепитчатых или
120
веерообразных шляпок. Размер их 10—30/15—20/2 см.
Сверху шляпки серно-желтого цвета, обычно плоские, мяг-
кие, ломкие. Высохшие шляпки белеют. Ткань светло-жел-
товатая или белая. Трубочки короткие, серого цвета.
Споры округлые 6—7/4—5 мк. В молодом возрасте плодов
вые тела съедобны. Плодовые тела иногда появляются
в мае. Гниль центральная, вначале светло-бурая, в даль-
нейшем бурая. В конечной стадии в коричневатой древе-
сине появляются трещины с расположенными в них бело-
ватыми пленками мицелия. Тип гниения деструктивный.
Гриб широко распространен. В СССР обычен на дубах,
ивах, лещине, лохе, реже на березах. Является паразитом.
Заражение происходит через отмершие ветви, поранения
стволов.
Phellinus igniarius, f. betulae Bond. — ложный трутовик
(форма выделена А. С. Бондарцевым).
Плодовые тела многолетние, в большинстве копыто-
образные или приплюснуто-подушковидные, выпуклые
(рис. 51), невысокие. Верхняя поверхность темно-серая,
сажистая, с концентрическими бороздками и трещинами.
Ткань темно-коричневого цвета, деревянистой консистен-
ции. Гименофор трубчатый. Трубочки 0,2—0,4 см в длину,
с мелкими отверстиями. Споры бесцветные, гладкие, шаро-
видные, размером 5—6/4—5 мк. Плодовые тела достигают
30—50 лет.
Гриб вызывает центральную белую гниль стволов. Счи-
тается весьма опасным паразитом. В начальной стадии
гниль характеризуется образованием беловатых пятен и
полосок, а в конечной — обилием тонких черных линий
(рис. 52).
Гриб имеет повсеместное распространение в СССР.
Зараженность этим грибом в березняках достигает более
30%. Развивается в течение всего года на березах в лесах и
парках. Заражение деревьев происходит через усохшие и
обломанные сучья.
Phellinus punctatus (Fr.) Pil.
Плодовые тела многолетние, широко распростертые,
размером 5—25 X 1—7 см, толщиной 0,5—1,0 мм, коричне-
ватого цвета. Края узкие, опушенные, коричневато-бу-
рые. Гименофор трубчатый. Трубочки коричневатые, слои-
стые, скошенные, длиною до 7 мм. Поры в диаметре
121
51. Плодовое тело ложного трутовика на березе
(по Бакину и др., 1970)
52. Гниль древесины березы от ложного трутовика
(по Бакину и др., 1970)
122
0,08—0,15 мм. Базидиоспоры бесцветные, затем слегка
желтоватые, шаровидной формы, размером 6—7 X 5—7 мк.
По форме плодовые тела сильно варьируют и бывают
сходны с распростертыми плодовыми телами Ph. igniarius,
Ph. robustus, Ph. laevigatas, но отличаются по окраске
ткани и величине пор, а также по микроскопическим
признакам спор и базидий.
Вызывает белую, центральную гниль. Гниение актив-
ное. Гриб обычен на живых и мертвых стволах, ветвях
березы, клена, дуба, ясеня и др. Часто отмечается в мес-
тах с ложным трутовиком. Встречается спорадически
в лесных насаждениях, парках и садах.
Piptoporus betulinus Karst. — березовая губка, трутовик
березовый.
Плодовые тела однолетние, подушко- или почковидные,
сверху выпуклые, с тупым закругленным краем. Размер
7—15/7—10/2—5 см (рис. 53). Прикрепляются к субст-
рату боком или имеют боковую, очень короткую ножку.
Верхняя поверхность шляпки желтовато-коричневая или
серая, гладкая с тонкой кожицей. Ткань белая, пробкова-
тая. Гименофор трубчатый, развивается медленно. Трубоч-
ки короткие, беловато-желтоватые, поры мелкие, неровные.
Споры цилиндрические, согнутые, размером 4—5/1,5—2 мк.
Поражает только березу, преимущественно пни, надеж-
ную древесину. Встречается и на живых деревьях. Обычен
в березняках, пройденных пожаром. Заражение происхо-
дит через обломанные сучья и всевозможные поранения.
Гниль деструктивная, смешанная, желтовато-бурая с ко-
ричневыми тонкими линиями. Очень быстро распростра-
няется от периферии ствола к центру. В гнилой древеси-
не появляются трещины. Гриб весьма активно разрушает
древесину (рис. 53—54).
Распространен довольно широко в умеренной зоне
северного полушария. В СССР является обычным труто-
виком.
Polyporus arcularius Batsch. ex Fr.
Плодовые тела в виде шляпки и ножки, размером
2—6/1—4 см, съедобные. Шляпки выпуклые, обычно с ям-
кой посередине. Поверхность вначале мелкочешуичатая
или щетинисто-волосистая, затем голая, жестковатая,
123
' - - W*jm**(*#w <
53. Плодовое тело березовой губки на стволе березы
(по Вакину и др., 1970)
в сухом состоянии часто концентрически морщинистая,
края острые. Ножка центральная, серо-коричневая, чешуй-
чатая, 1—4 см длиной, 2—6 мм толщиной. Ткань белая,
кожистая. Гименофор трубчатый. Трубочки в длину
1—2 мм, мелкозубчатые, низбегающие на ножку, короткие,
вначале белые, в дальнейшем желтовато-коричневые. По-
ры ячеистые, продолговато-ромбические. Споры бесцвет-
ные, продолговато-эллипсоидальные или веретеновидные,
слегка заостренные, размером 7—9/2,5—3,5 мк.
Гриб вызывает белую гниль только мертвой древесины.
Растет в первую половину лета на пнях, ветвях, валеже
и мертвой древесине берез, осин, тополей, ольхи, граба,
бука, каштана, дуба, вяза и др. Изредка встречается на
хвойных. Встречается единично в европейской части СССР
и на Кавказе.
Polyporus brumalis Per. ex Fr.— трутовик зимний.
Плодовые тела состоят из шляпки и ножки, мягко-эла-
стмчные, кожистые, затем твердые. Шляпки выпуклые
124
54. Гниль древесины березы от березовой губки
(по Вакину и др., 1970)
или плоские, иногда с бугорком или вдавленные, разме-
ром 1—10 X 0,2—0,8 см. Поверхность сверху вначале бар-
хатисто-волосистая, в последующем голая, от желтоватого
до серовато-бурого или черного цвета. Края тонкие, иногда
реснитчатые. Ножка центральная, цилиндрическая, дли-
ною 2—6 см, толщиной 3—7 мм. Ткань эластичнокожи-
стая, белая, твердой консистенции. Гименофор трубчатый,
трубочки 1—3 мм длиной, беловатые. Поры округлые, ре-
же угловатые, 0,05—0,2 мм в диаметре. Споры почти ци-
линдрические 5—6(7) X 1,5—2,5 мк, слегка согнутые
или немного сдавленные с одной стороны. Молодые плодо-
вые тела съедобны.
Плодовые тела зимнего трутовика часто появляются
сразу же после таяния снега и встречаются вплоть до на-
ступления зимних холодов.
Поражает стволы, корни, сучки, пни и валеж берез, оль-
хи, рябины, ивы и др. Встречается в СССР в северной
и средней части повсеместно, но в единичных количест-
вах.
125
Polyporus squamosus Huds. ex Fr.— чешуйчатый труто-
вик.
Плодовое тело однолетнее, в виде округлой шляпки
(диаметр 8—40 см и толщина 2—6 см) на боковой или
центральной ножке, темно-бархатистой у основания. Верх-
няя поверхность шляпки желтоватая с коричневыми че-
шуйками, расположенными концентрическими рядами.
Ножка цилиндрическая, прямая или согнутая, толстая, мя-
систая, длиной 2—8 см. Ткань плодового тела белая, впо-
следствии желтеющая, пробковатой консистенции. Внача-
ле ткань мясистая. Гименофор трубчатый. Трубочки ко-
роткие, нисходящие по ножке, с большими угловатыми
отверстиями. Споры бесцветные, веретенообразные, раз-
мером 11—14/4—6 мк. Прорастающие споры проникают
в древесину через поранения. Гриб вызывает белую цент-
ральную гниль. Это типичный раневый паразит. В конеч-
ной стадии гниения древесина растрескивается узкими
продолговатыми трещинами, в которых скапливается бе-
лый мицелий.
Трутовик встречается единично на живых, усохших
стволах и пнях берез, дуба, лещины, тополя, бука, клена и
других породах. Распространен в СССР повсеместно в ев-
ропейской части, Кавказе, Сибири и Средней Азии.
Polyporus varius Pers ex Fr.— трутовик изменчивый.
Плодовые тела в виде шляпки и ножки, одиночные или
собранные в группы. Шляпки почковидные или веерооб-
разные, реже воронковидные, 3—10 см в диаметре и до
1 см и более в толщину, мясистокожистые, пробковатой
консистенции. Сверху вначале шляпка гладкая, желтова-
то-бурая, в дальнейшем обесцвеченная, радиально-штрихо-
ватая. Края острые или слегка лопастные. Ножка боковая
или цилиндрическая, длиной 0,5—4 см, гладкая, нижняя
часть черноватая. Ткань беловатая или кремово-охряная,
вначале кожистая, впоследствии деревянистая. Гименофор
трубчатый. Трубочки 1—3 мм длины, низбегающие по нож-
ке, бахромчатые. Поры округлые, 0,08—0,25 мм в диамет-
ре, поверхность гименофора кремового цвета, затем буро-
ватая. Споры гиалиновые, эллипсоидально-цилиндричес-
кие, размером 7—9 X 3—3,5 мк. Гриб вызывает белую
гниль с активным процессом гниения.
Плодовые тела встречаются в течение всего лета до
поздней осени на стволах и пнях берез, буке, липе, иве,
126
ясене, дубе, ольхе, рябине и др.. Иногда встречается на
хвойных. Встречается повсеместно как в лесных насажде-
ниях, так н в парках п садах. Обычен на мертвых, реже
на живых деревьях.
Trametes suaveolens Fr.
Плодовые тела подушковпдпые, округлые, сверху воло-
систые, беловато-серого цвета, без концентрических полос.
Размер 4—6/4—11/2—4 см. Ткань белая, пробковатой кон-
систенции. Гименофор в виде округлых, желтоватых от-
верстий. Споры бесцветные, продолговатые, согнутые, раз-
мером 8—10/3—5 мк. Поры округлые.
Вызывает белую гниль древесины березы. Гниение
активное. Обычен на пнях и древесине нв, тополей и бе-
рез. Встречается повсеместно в СССР.
Tyromyces jissilis Donk.
Плодовые тела в виде шляпок волокпистомясистых, ко-
пытообразных или распростерто-отогнутых, иногда чере-
питчато расположенных, размером 4—10 X 6—18 X 2—
— 8 см. Сверху гладкие или коротковолосистые, вначале
белые, затем розовато-желтоватые. Край тупой. Ткань мя-
систая, белая, при засыхании буреющая, приобретающая
деревянистую консистенцию. Гименофор трубчатый. Тру-
бочки 1—3 см длины, вначале белого цвета, затем бурею-
щие. Поры 0,3—0,8 мм в диаметре, округло-угловатые.
Споры белые, эллипсоидальные, размером 4—6 X 3—4 мк.
Встречается на живых и мертвых стволах берез, ив, то-
полей, бука, дуба, вяза платана, клена, ясеня и др. Гниль
белая, центральная с активным процессом гниения.
В СССР встречается повсеместно в европейской части
СССР, Средней Азии, Кавказе п других районах.
Climacodon septentrionalis (Fr.) Karst. — северный
ежевик.
Плодовые тела из многочисленных черепитчато распо-
ложенных шляпок, сросшихся у основания, довольно круп-
ных и толстых. Размер их 5—12X1,5—15X2—3 см,
вначале беловато-желтоватых, в последующем гряз-
но-рыжих. Сверху слабо опушенные или шероховатые, по-
чти голые. Шипы длиной 2—8 мм, вначале беловатые, за-
тем ржаво-бурые. Ткань плодового тела мясисто-пробковид-
ной консистенции белого цвета, по мере роста становитс
127
роговидной желтоватого цвета. Гименофор в виде длинных
(1—2 см) тонких желтоватых шипов. Споры бесцветные,
с гладкой оболочкой, яйцевидные 3,5—4 X 2 мк, слегка
уплощенные. Встречается на живых стволах и пнях, реже
на древесине. Помимо березы, встречается на тополе, оси-
не, буке, вязе, клене, конском каштане и изредка на пихте.
Имеет широкий ареал (Европа, Северная Америка,
Япония).
Hericium coralloides Pers.
Плодовые тела обычно древовидно-разветвленные, мя-
систые, белого цвета. При высыхании твердеющие. Гиме-
нофор шиповатый. Шипы в свежем состоянии свисающие,
белые, при высыхании буреющие. Ткань мясистая, белого
цвета, твердеющая при высыхании и становящаяся жел-
той. Споры яйцевидной формы, бесцветные, размером 3,5 —
—5 X 3,5—4 мк. Встречается на пнях и стволах березы,
лещины, вяза, ясеня и др. Распространен, как и предыду-
щий вид.
Grandinia nivea (Fr.) Lundell.
Плодовые тела широко распростертые, белые, кремо-
вые плотно приросшие к субстрату, по краям голые, кре-
мовато-белого цвета. Мицелий нередко образует веерооб-
разно расходящиеся белые шнуры. Гименофор мелко-
бородавчатый или шиповатый. Шипы густые, короткие,
беловатого цвета. Споры овальные или округлые, разме-
ром 3—1,5/3—4 мк, тонкошиповатые, бесцветные. Встре-
чается на валеже берез, ольхи, дуба, граба, липы, а из
хвойных ели и пихты.
Mycoleptodon jusco-ater (Fr.) Pil.
Плодовые тела распростертые, тонкие, вначале жел-
товатые, затем ржаво-бурые или шоколадные, с белова-
тыми краями, исчезающими с возрастом. Гименофор
шиповатый. Шипы конические, заостренные, реже при-
тупленные, светлые. Споры продолговатые или цилин-
дрические, немного согнутые, размером 4,5—6 X 2—3 мк.
Плодовые тела встречаются на коре и древесине берез,
осины, ольхи, граба, лещины, бука и др. Изредка на хвой-
ных. В СССР повсеместно распространен.
128
Odontia bicolor (Fr.) Bres.
Плодовые тела войлочные, белые, потом светло-корич-
невые. Бугорки тесно скученные, длиной 1 мм, на верши-
нах волокнистые. Споры цилиндрические, размером 5—
7/2—3 мк. Обычен на пнях берез и сосен.
Odontia papillosa (Fr.) Bres.
Плодовые тела молочно-белые, перепончатые. Гимено-
фор при высыхании растрескивается. Споры 6—8/2—
4 мк. Поражает древесину, кору березы и сосны.
Pleurotus ostreatus Fr.
Плодовые тела в виде шляпок и ножек. Шляпки
почковидные или полукруглые, диаметром 7—15 см, мя-
систые, выпуклые или вдавленные в центре, с загнутыми
краями, серовато-желтые. Ножки белые, короткие, боко-
вые, у основания войлочные. Ткань белая. Гименофор
пластинчатый. Пластинки нисходящие, белые, редкие,
широкие. Споры бесцветные, цилиндрические, иногда
согнутые, размером 9—11/4—6 мк. Гриб вызывает желто-
ватую гниль древесины. Обычен на стволах берез, осин,
ольхе, липе, дубе и др. В молодом возрасте используется
в пищу.
Daldinia concentrica (Bolt.) Wint.
Имеет шаровидные, блестящие плодовые тела, черно-
го цвета. Диаметр их 1—6 см. Ткань волосистая, серова-
тая, с концентрическими зонами. Перитеции яйцевидные,
расположенные по окружности в один ряд. Сумки цилин-
дрические, размером 80—112/8—12 мк. Споры эллипсо-
идальные, с одной стороны приплюснутые, темно-корич-
невые, размером 12—18/7—10 мк. Весьма интересной
особенностью этого гриба является только ночное выде-
ление спор. Имеются указания на распространение гриба
рогохвостом Xyphydria prolongata (Hickin, 1968).
Поражение корневых систем
Armillariella mellea (Pr.) Karst — опенок.
Плодовое тело в виде шляпки с ножкой. Встречается
большими группами на пнях. Шляпка диаметром 5 —
10 см, мясистая, упругая, сначала выпуклая, затем
плоская или с бугорком в центре, желто-бурая с бурова-
5 Ю. В. СинадскиЙ
тыми чешуйками. Ножка 5—10 см длиной, центральная,
светлая, к низу буроватая, плотная, у основания иногда
вздутая, чешуйчато-волосистая, с беловатым пушистым
кольцом от частного покрывала, пластинки нисходящие,
белые, затем красноватые. Споры бесцветные, овальные,
размером 9—6 мк. Помимо плодовых тел гриб образует
темно-бурые, толстые, ветвящиеся шнуры — ризоморфы.
Круглая их форма обычно развивается в почве, плоская
под корой. Заражение здоровых деревьев происходит
через боковые поврежденные корни. Ризоморфа, попав
через ранку чечевички под кору, образует нежную, вееро-
образно расходящуюся грибницу. Из корней грибница
попадает в ствол, распространяясь па несколько метров.
Споры же опенка, прорастая на мертвых пнях (наилуч-
шие условия — свежесрубленные пни) и развивая в них
грибницу, производят плодовые тела, а также ризоморфы,
которые заражают здоровые деревья. Гниль вначале на
корнях и основании ствола периферическая, а в последу-
ющем смешанная с черными линиями. В результате
поражения наиболее важных частей дерева; корней и
заболони происходит усыхание деревьев. Это многоядный
гриб. Он поражает более 200 видов деревьев и кустарни-
ков.
По указанию Д. В. Соколова (1964), березняки пора-
жаются опенком особенно сильно в березняке травяном.
Б европейской части СССР в сильной степени поража-
ются опенком ель, береза и осина. В результате деятель-
ности гриба деревья ослабевают и усыхают. Способству-
ют этому процессу засухи, массовые размножения вреди-
телей и др.
Ganoderma applanatum Pat.— плоский трутовик.
Плодовые тела многолетние, плоские, почти одинако-
вой толщины или к краю немного более тонкие. Размер
10—20/8—10 см. Края плодового тела сначала беловатые,
потом коричневые. Верхняя поверхность голая, с концен-
трически расположенными бороздками, серовато-бурова-
того цвета, с бурой коркой. Ткань пробковатой консистен-
ции, коричневого цвета, у старых шляпок с белыми
выцветами. Гименофор трубчатый, беловато-коричневый.
Трубочки до 1 см длины с мелкими порами. Споры оваль-
ные с бородавочками 6—10/5—6 мк.
Плодовые тела встречаются на пнях, комлях ствола,
130
па упавших березах. Заражение происходит через рапы
у корней или у комля ствола. Распространяется гриб
вверх по стволу. Вызывает смешанную белую гниль
корней и ствола берез. Углубления в гнилой древесине
обычно заполнены белым мицелием гриба. Кроме березы
поражает ольху, тополь, вяз и дуб. Встречается повсеме-
стно.
Polypvrus melanopus Schwartz, ex Fr.
Плодовые тела в виде шляпки и ножки. Шляпки 3—
10 см в диаметре, тонкие, вначале с бугорком в центре,
затем воронковидпые. В молодом возрасте сверху барха-
тистые, затем голые, желтоватые, в дальнейшем темно-
бурые. Края острые. Ножка центральная, короткая, 0,4—
1,0 см, толщиной, голая, черно-бурая. Ткань белая, ко-
жисто-деревянистая. Гименофор трубчатый. Трубочки
0,5—2,5 мм длины, низбегающие по ножке, с бахромча-
тыми беловато-сероватыми краями. Поры округлые или
слегка угловатые. Споры эллипсоидально-цилиндрические
или веретеповидные, размером 6,5—9—(10) X 3—3,5 мк.
Обычен на корнях березы, ольхи, бука, вишни, реже на
пихте, ели. Встречается также на древесине, сучьях
опавших и реже па стволах.
Гриб вызывает активное разрушение древесины. Рас-
пространен в северных и центральных районах европей-
ской части СССР, в смешанных лесах единично.
Phaevlus schweinitzii (Fr.) Pat. — трутовик швенипца.
Плодовые тела однолетние, в виде шляпки, сидящей
па клубневидной ножке. Шляпки плоские, 4—20—30 см
в диаметре и 1—3,5 см в толщину, воропковидпон формы,
округлые, сидячие или с зачаточной ножкой. Сверху
вначале щетинисто-войлочные, в дальнейшем слегка
бороздчатые, голые, от желто-ржавого до темно-бурого цве-
та. Ткань мягкая, губчатая, с возрастом твердеющая,
желто-коричневого цвета. Гименофор трубчатый. Трубоч-
ки короткие (до 5 мм) с большими угловатыми порами,
переходящими в зубчатые пластинки. Споры гладкие,
бесцветные, яйцевидные, размером (>—7/4—5 мк. Плодо-
вые тела обычно растут у корней, реже в нижней части
стволов и пней. Заражение растущих деревьев происхо-
дит через корни спорами и мицелием гриба. Гниль
центральная, бурая, заходит в ствол па 1,0—1,5' м. В гни-
5* 131
лой древесине масса трещин с белыми пленками мицелия.
Гниение активное. Гриб обычен на хвойных и изредка на
березе, дубе, лещине, сливе и др. Вследствие поражения
корней деревья усыхают и падают. Встречается повсемест-
но в хвойных старовозрастных, запущенных насаждени-
ях европейской части СССР.
Поражение лесоматериалов и древесины
на складах
Corticium laeve Fr.
Плодовые тела, распростертые по субстрату, в виде
полос до 10 см длиной, замшевидные с белыми волокни-
стыми краями. Гименофор восковатый, неровно бугорча-
тый, светло-коричневого цвета, вначале светло-кремовый.
Споры яйцевидные, неравнобокие, гладкие, размером 6—
10/3—6 мк. Гриб вызывает пятнистую, розоватую окрас-
ку древесины. Встречается довольно часто на коре и дре-
весине свежих березовых и других сортиментах на лес-
ных складах.
Laeticorticium roseum (Fr.) Donk.
Плодовые тела войлочно-перепончатые, розового цве-
та с белыми волокнистыми краями, при высыхании раст-
рескиваются. Споры эллиптические или грушевидные,
гладкие, размером 11 —12/6—7 мк. Обычно растет на ко-
ре березы и других лиственных пород.
Daedaleopsis confragosa (Bolt) Schr.
Плодовые тела многолетние, в виде шляпок, прикреп-
ленных боком к субстрату, черепитчато расположенные,
диаметр до 12 см, толщина 3—5 см. Верхняя поверхность
голая, радиальноморщинпстая с мало отчетливыми кон-
центрическими зонами. Ткань плодового тела бурого
цвета, деревянистой консистенции. Гименофор в виде
удлиненных лабиринтообразных ходов, красноватого цве-
та с сероватым налетом. Споры бесцветные, продолгова-
тые 5—8/2—3 мк.
D. confragosa f. rubescens Donk.
Характеризуется округлыми или почковидными плодо-
выми телами диаметром до 8 см и толщиной 0,5—
132
1,5 см. В противоположность предыдущему виду верхняя
поверхность войлочная, буроватая. Ткань красновато-
коричневая. Гименофор лабиринтообразный, красноватый
с беловатым налетом. Шляпка имеет приятный анисовый
запах. Эта форма встречается в течение почти всего года
на березе, иве, ольхе, буке и др. Встречается на пнях, ре-
же на живых деревьях (береза, дуб и бук). Гниль древе-
сины белая, центральная. В пораженной древесине (дест-
руктивный тип гниения) в трещинах образуются толстые
пленки мицелия желтоватого цвета. Гниение активное.
Распространен повсеместно в СССР, Европе, Северной
Америке.
Gloeophyllum sepiarium Karst.
Плодовые тела округлые или продолговатые, сливаю-
щиеся в полоски 2—9 см длины и до 4 см толщины, обычно
сидячие или распростерто-отогнутые, часто черепитчато
расположенные. Формы плодовых тел очень сильно варь-
ируют. Шляпки очень изменчивые. Сверху неровные,
щетинистые, бугорчатые с неясно заметными концен-
трическими бороздками, темно-коричневого цвета, в цент-
ре почти черными. Край обычно острый, нестерильный.
Ткань 1—2 мм толщины, коричнево-ржавая, пробковатой
консистенции. Гименофор в виде простых разветвленных
пластинок, образующих извилистые ходы. Пластинки
сетчатые. Споры бесцветные, цилиндрические, согнутые
8—12/3—4 мк. Вызывает бурую гниль древесины на
складах, мостах, заборах, пнях. На первых стадиях пора-
жения древесина желтеет, затем становится красноватой
и в цей появляются мелкие трещинки. В конечной стадии
гниения в древесине образуются большие трещины, запол-
ненные коричневым мицелием. Вредит очень сильно. За-
ражение древесины происходит спорами или мицелием
при соприкосновении поврежденного сортимента со здоро-
вым. Чаще встречается на хвойных, реже на березе, ольхе,
тополе, клене, сливе.
В СССР распространен повсеместно.
Lenzites betulina Fr.
Шляпка размером 2—5/3- 9/0,5—1 см, тонкая, полу-
круглая, пробковатая, сверху с концентрическими борозд-
ками, серовато-желтоватая, прикрепляется боком к субст-
рату. Ткань белая, войлочная. Гименофор беловато-серо-
133
ватый, в виде удлиненных ходов. Пластинки тонкие,
простые или разветвленные, сначала белые, потом серые.
Споры бесцветные, цилиндрические, согнутые, размером
4—6/1—2 мк. Вызывает белую гниль. Встречается на
пнях, валеже и обработанной древесине лиственных пород
(береза, осина, дуб, бук, ольха). В СССР весьма обычен.
Panus stipticus Schr.
Плодовые тела в виде полукруглых или почковидных
шляпок, диаметром 1—3 см, с тонкими, волнистыми отог-
нутыми краями. Сверху опушенные или мелкочешуйча-
тые, светло-коричневого цвета, постепенно выцветающие.
Ножки длиной до 1 см, боковые, гладкие, коричневые,
кверху утолщенные. Гименофор пластинчатый. Пластин-
ки с ровными, нерасщепленными краями, резко отграни-
чиваются от ножки, густые, тонкие, желтовато-коричне-
вые. Споры бесцветные, гладкие 2—3/1—2 мк. Гриб про-
израстает на пнях, валеже и лесоматериалах берег
тополей, ив, ясеней и др. Распространен повсеместно.
Schizophyllum commune Fr.
Плодовые тела в виде шляпок на короткой ножке или
прикрепленных боком к субстрату. Шляпка тонкая,
кожистая, 1—4 см шириной, округлая с загнутым или
расщепленным краем, сверху войлочная, светло серая.
Гименофор пластинчатый. Пластинки светло-коричневые,
расположенные веерообразно. Споры бесцветные, цилинд-
рические, размером 4—6/2—3 мк. Гриб вызывает пери-
ферическую гниль обработанной древесины лиственных
и хвойных пород на складах. Встречается также на пнях
и валеже.
Merulius tremellosus Schrad. ex Fr.
Плодовые тела мясисто-студенистой консистенции,
распростертые, с отогнутыми черепитчато расположен-
ными краями или боковыми шляпками диаметром 2—
6 см. Верхняя поверхность войлочно-волосистая, белая
или серая. Края волнистые, слегка разорванные. Гимено-
фор в виде беловатых, желтоватых или оранжевых сетча-
тых волнистых складок. Споры бесцветные, продолгова-
тые, согнутые 3,5—4,5 X 1—1,5 мк. Доволыю часто встре-
чается на обработанной древесине берез, осин и пнях,
реже на хвойных. Иногда наблюдается на сильно увлаж-
ненной древесине в постройках. Вызывает белую гниль.
134
* * *
Из бактериальных болезней берез необходимо указать
на бактериальную водянку, вызываемую бактерией
Erwinia multivora Scz.— Parf. Заболевание было обнару-
жено А. Л. Щербип-Парфененко (1963) на березе в лесах
Северного Кавказа. В «Березовой балке» Майкопского
леспромхоза среди различных пород (дуб, граб, осина, ива)
усыхание наблюдалось лишь у берез, причем количество
усохших и усыхающих деревьев (молодняка) составило
70%. Аналогичное усыхание отмечалось и в Апшероп-
ском лесхозе. Усыхание имеет место как у семенных, так
и порослевых деревьев. Болезнью поражены деревья
разных возрастов (молодняк и спелые). Все усохшие де-
ревья в комлевой части имели мокрую древесину. Внеш-
ним признаком заболевания на старых березах является
сильно изрежеппая крона с наличием сухих ветвей. Лист-
ва на них мелкая, желтоватая. В нижней части кроны
появляются в массе водяные побеги. На коре (береста)
вначале красноватые пятна от выступившей из мокрого
луба жидкости, в дальнейшем они чернеют. Луб и древе-
сина в этих местах мокрые, темно-бурого цвета, с кислым
запахом. На молодых березах указанных красноватых и
черных пятен не наблюдается. У них усыхают ветви, а у
основания стволов иногда появляются вдавленные одно-
сторонние раковые раны длиной до 1 л/. Снаружи они
прикрыты корой, не имеют валика калюса и мало замет-
ны. Располагаются в разных частях ствола и даже на
корневой шейке. Изредка на коре встречаются трещины.
На молодых березах под чечевичками в лубе, не доходя
до камбия, имеются темно-бурые пятпа, размером 1,0 X
Х1,5 см. Распространяются они до камбия в осенний и
весенний периоды.
Кроме указанного бактериоза, А. А. Ячевским (1935)
на березе отмечалось красное слизетечение, позднее в нем
обнаружена бактерия Micrococcus dendroporthos и гриб
Torula monilioides Cord.
♦ ♦ *
Из высших цветковых паразитов на березах развива-
ется омела — Viscum album L. это растение с вечнозеле-
ными кожистыми листьями. Стебель с вильчато разветв-
ленными побегами. Растение двудомное: мужские и жен
135
ские кусты находятся на одном и том же растении —
хозяине. Плод-ягода, сначала зеленая, а потом белая.
Семена созревают зимой и распространяются птицами
(дрозды). Птицы выбрасывают их непереваренными.
Снаружи семена обволакиваются липким веществом
(висцином) и как бы приклеиваются к ветвям и стволам.
Прорастают семена в мае. Для нормального развития се-
мян очень важен световой фактор. По мере роста заро-
дыш омелы, соприкасаясь с корой, образует первичный
гаусторий, проникающий через кору в древесину. В сле-
дующий год от гаустория отходят боковые ризоиды, от
которых образуются вторичные гаустории, доходящие до
древесины. Через эти отростки происходит всасывание
воды с минеральными веществами к наружным частям
омелы. Иногда отростки растут до 40 лет. По мере роста
в длину старые ризоиды отмирают, а молодые продолжа-
ют расти и дают новые ростовые почки. Вследствие уси-
ленного роста древесины березы участок ветви или ствола
с омелой вздувается. На отдельных деревьях имеется
до 10 кустов омелы. Диаметр их составляет 40—80 см.
50% пораженных ветвей отмирает. Омела поражает мно-
гие лиственные и хвойные деревья (23 семейства), осо-
бенно растущие на опушках.
Непаразитарные болезни берез
Кроме рассмотренных выше болезней берез, имеются
еще непаразитарпые или пеинфекционные заболевания,
обусловленные воздействием абиотических факторов вне-
шней среды: главным образом, зто почвенные или метео-
рологические факторы. Эти болезни нередко бывают ос-
новной и главной причиной болезненного состояния расте-
ний, способствуют их ослаблению и облегчают заражение
самыми различными паразитами. При недостатке или из-
бытке питательных веществ, поступающих из почвы,
сеянцы берез ненормально развиваются и заболевают.
Для нормального развития необходимы К, Са, Mg, Fe, S,
Al, P, N, Zn и другие элементы. Из них S, N, Р входят в
состав органических веществ плазмы, а металлы К, Fe, Са
находятся в растении в виде солей и являются регулято-
рами его жизненных процессов.
136
В результате отсутствия Fe и Mg появляется хлороз
листьев. При этом у сеянцев наблюдается плохое развитие
корневых систем, стволика и почек. Обильное количество
сернокислых, углекислых солей натрия и кальция вызы-
вает болезни: содержание в песчаной почве 0,2% от веса
песка NasCog вызывает пожелтение и побурение сеянцев
березы; содержание NaCl в концентрации 0,97% от веса
почвы вызывает пожелтение и засыхание листьев. При
магниевом голодании окраска листьев становится светлой,
а жилки остаются зелеными. Впоследствии листья буреют
и отмирают. При недостатке железа листья, начиная с
молодых, становятся светлыми, но ткани не отмирают.
Марганец, как и железо, регулирует процесс окисления и
восстановления. Нормальное развитие у растений проис-
ходит тогда, когда отношение между железом и марган-
цем составляет 2,5 :1,5. Внешне марганцевое голодание
проявляется в пожелтении поверхности листьев между
жилками. В окраске появляются серовато-зеленые и ко-
ричневые оттенки, ткань отмирает. Недостаток меди при-
водит к уменьшению плодоношения. Большое значение
для состояния деревьев имеет механическая структура
почвы, ее кислотность (pH), количество бактерий, грибов
и животных, участвующих в разложении гумуса.
В результате действия низких температур растения
претерпевают характерные изменения, соответствующие
потери растением тургора. Березы в течение года накап-
ливают крахмал, а с наступлением холодов заменяют его
сахаром. Весной же с наступлением тепла количество са-
харов вновь начинает уменьшаться. С наступлением осе-
ни у этих пород накапливаются растительные жиры, кото-
рые придают дереву холодостойкость. При поздиевесепнпх
заморозках возможно засыхание листьев и побегов. По-
следние могут повреждаться раннеосенними заморозка-
ми. По чувствительности к поздним заморозкам береза
относится к III группе (I группа — сильночувствитель-
ные) ясень, бук, дуб и др.; II группа (умеренно чувстви-
тедьные) явор, клен, липа и др.; III группа (малочувст-
вительные) береза, граб, ольха, осина, рябина и др.
Изредка встречаются на березах и морозобойные тре-
щины, достигающие 3—5 м. Обычно они встречаются
на участках поврежденной бересты. В результате дейст-
вия высоких температур происходит опадение листьев.
Засыхание листьев может произойти в засушливых райо-
137
пах при температуре 40° и сильном падении относитель-
ной влажности воздуха. В южных районах СССР на тем-
ных почвах у сеянцев в питомниках происходит опал
шейки корня. Последнее связано с поглощением солнеч-
ных лучей поверхностью почвы до степени, превышаю-
щей температуру свертывания растительных белков.
Молодые саженцы могут быть засыпаны песком и
погибнуть на сыпучих песках при сильном ветре.
Избыток влаги обычно ведет к загниванию корневых
систем с последующим отмиранием дерева.
Чрезмерное обводнение или осушение местности, в
сочетании с определенными техническими мелиоративны-
ми или другими операциями, может оказаться вредным
для берез. В результате происходит отсыхание вершин или
даже отмирание целых деревьев.
Весьма существенны механические повреждения бе-
рез — это повреждения животными молодняков, сеянцев,
почек, ветвей, вершин и др. Утаптывание почвы при дли-
тельной, нерегулированной пастьбе скота ведет к нару-
шению аэрации почвы и усыханию берез. Часто наблюда-
ются поражения берез человеком в процессе проведения
лесохозяйственных мероприятий (рубки, вывозка и др.).
Причиной повреждения стволов берез в зеленых зонах
городов, санаториев и домов отдыха бывает деятельность
человека, который, стараясь оставить о себе «память», на-
носит тяжелые рубцы, не заживающие долгие годы: откры-
вается путь для проникновения инфекции в обнаженные
ткани дерева (рис. 55).
В результате морозов происходят механические по-
вреждения, выражающиеся в выжимании и вымерзании
сеянцев.
Весьма часто в северных широтах происходят повреж-
дения берез снегом — снеговал. Обычно у берез происхо-
дит изгиб ствола. У отдельных берез при диаметре 10—
14 см и высоте 12—13 м под действием мокрого снега сги-
бается вершина до земли. Это говорит о высокой упруго-
сти ствола. Снеговалам способствуют ранние снегопады
при температуре воздуха выше 0° и не опавшая с берез
листва (рис. 56).
Изредка березы повреждаются молнией. Повреждение
зависит от местоположения дерева, его диаметра и высо-
ты, состояния листвы (опавшая или на ветвях) и др.
138
55. Повреждение ствола березы в лесопарке санатория «Дорохове»,
1972 г.
139
Большой вред березнякам могут причинить лесные по-
жары. Наиболее благоприятные условия для возникнове-
ния пожаров в редких березняках, так как здесь более су-
хо и ветрено. Особо большие повреждения наносят пожа-
ры молоднякам. Повреждения пожаром влекут за собой
гибель деревьев или их ослабление. В последнем случае
деревья быстро заселяются грибами, насекомыми, в резуль-
тате чего они болеют или погибают.
Отрицательно влияют на рост берез ядовитые вещества
(SOs, природный газ, серная кислота, пропанол, аммоний-
ные соединения и др.). Происходит ненормальное разви-
тие корневых систем, листьев. Особо ощутимо действие
ядов на возобновление. Серная кислота после протравли-
вания почвы вызывает ожог корней сеянцев в питомни-
ках. Находящиеся в атмосфере вредные газы, фтористые
соединения в виде пыли, золы, сажи, твердых минераль-
56. Снеговал в березняке ГБС АН СССР
140
ных частиц вредно действуют на березы. Листья при этом
буреют, желтеют и увядают. Частицы угольной, уличной и
цементной пыли большого вреда не приносят, но наруша-
ют эстетическую ценность зеленых насаждений. К наибо-
лее распространенным газам, загрязняющим атмосферу,
относятся окись углерода, окислы азота, углекислый газ,
сернистый ангидрид, хлористый водород, аммиак и др.
Наиболее газо- и дымоустойчивыми породами являются
(в порядке степени устойчивости) осина, лиственница
береза, дуб, липа, менее ель, сосна.
Определенный интерес представляют анатомические
изменения тканей растущих берез. В результате различ-
ных раздражений или повреждений ткапи берез происхо-
дит усиленное деление клеток и увеличение их числа.
В последующем в этих местах образуются неправильно
шаровидной формы наплывы с гладкой или неровной по-
верхностью и свилеватым строением древесины. Эта бо-
лезнь инфекционного характера не имеет. Часто эти на-
плывы на березах называют капами (рис. 57). На отдель-
ных стволах их размеры достигают около 1,5 м в диаметре
и веса около 2 г. С анатомо-гистологической точки зрения
эти изменения представляют гиперплазию. Особо часто
капы встречаются па карельских формах берез. Древеси-
на капов имеет свилеватое строение, которое характери-
зуется перепутанностью волокон со включением темно-
окрашенных образований в виде коротких черточек, не-
больших пятен и точек. Благодаря этому па разрезах по-
лучается красивая текстура древесины. Поэтому сильно
пораженные наплывами стволы берез высоко ценятся
в мебельной промышленности, так как из них получают
фанеру с красивым рисунком, известным под названием
«птичий глазок». Эта болезнь экономического значения по-
чти не имеет, так как обычно встречается на отдельных де-
ревьях и к их гибели не приводит. Поскольку это местное
образование, то при разделке ствола на сортименты пора-
женные участки могут быть удалены.
Часто березу (обычно пушистую) с наличием капов на-
зывают каповой. По указанию А. В. Козьмина (1968)» в
Авзянском лесхозе Башкирской АССР произрастает нес-
колько каповых пли капокорешковых берез VII класса
возраста. Диаметр самого крупного капокорня составил
65 см. На некоторых березах отмечали до 40 стволовых ка-
пов. Встречается в большинстве каповая береза в избы-
141
57. Паблыв на березе бородавчатой (60 X 40 см)
точно увлажненных местах. Наибольшая величина капо-
корня отмечена в насаждениях 70 лет и более, III и IV бо-
нитета, причем крупные капокорни (более 1 м в диамет-
ре) бывают у берез с сильно развитой кроной, растущих
на опушках пли в рединах. При повреждении кроны капо-
вых берез спящие почки капокорня образуют обильную по-
росль. На капокорне диаметром 0,8 м через год после по-
тери деревом кроны было около 50 жизнеспособных побе-
гов (средняя высота 60—120 см). На капах во влажных
затемненных местах могут образоваться корпи. Так, на
стволовом капе через год после рубки дерева образовались
корешки длиной 3—15 см, а на капе, приподнятом над зем-
лей, появились побеги высотой 5 см.
Как стволовые капы, так и капокорни интенсивно на-
чинают расти после 40—50 лет. Иногда небольшие капы
прекращают рост и зарастают обычной древесиной. Пос-
леднее зависит от наследственных свойств клона и влияния
окружающей среды.
При выращивании каповых берез материал следует по-
лучать из поросли, происшедшей из почек капа, с деревьев
с сильно развитой кроной, нпзкополнотных насаждений.
Из функциональных заболеваний берез следует отме-
тить фасциацию побегов, представляющую собой результат
нарушения физиологических функций дерева. Внешне
фасциация выражается в том, что отдельные побеги име-
ют не круглое, а плоское сечение. На березе встречается
редко. Помимо берез заболевание отмечается на ясене,
яворе, ольхе, лохе и др. Существует мнение, что причиной
фасциации является избыток некоторых соединений
в почве (Синадский, 1967).
Глава IV
Меры борьбы с вредителями
и болезнями берез
В борьбе с вредителями и болезнями березовых на-
саждений, лесных культур и сеянцев берез до сих пор
отсутствуют специфические мероприятия. Вся борьба в
березняках осуществляется по существующим комплек-
сам защитных мероприятий предприятий лесного хозяй-
ства.
До последнего времени береза не считалась актуальной
породой, и вопросам организации и проведения опреде-
ленных защитных мероприятий в березовых насаждениях
не уделялось должного внимания. Поставленная задача
по созданию березовых насаждении на больших площадях
в целях получения сырья для целлюлозно-бумажной про-
мышленности, цепных сортиментов лесной индустрии го-
ворит о необходимости серьезного подхода к рассматри-
ваемому вопросу. Теперь в общем комплексе лесохозяй-
ственного производства вопросы охраны и защиты берез-
няков должны занимать одно из важных мест. Специфика
защитных мероприятий против вредителей и болезней
берез обусловлена видовым составом вредных и патоген-
ных организмов, биоэкологическими особенностями их
развития и хозяйственным значением этих объектов в
лесном хозяйстве. Имеет определенное значение и берес-
та (бетулип), являющаяся естественной преградой для
проникновения вредных и патогенных организмов в рас-
тущие березы.
В связи с особенностями географического размещения
районов, от которых зависит распространение видов вре-
дителей и болезней, степени вреда и биологическим осо-
бенностям вредителей, следует отдать должное созданию
зональных систем. Как и вообще системы защитных ме-
роприятий, рассматриваемая система должна слагаться
из профилактически-предупредительных мер, направлен-
ных на создание условий, неблагоприятных для размноже-
144
ния вредных организмов (организационные, агротехниче-
ские и лесохозяйственные) и истребительных мер, направ-
ленных на непосредственное уничтожение вредителей и
патогенных организмов (физико-механические, химиче-
ские и биологические). Химический метод борьбы в по-
следнее время подвергается серьезной критике. В некото-
рых странах Европы снято с производства и запрещено
применение ряда канцерогенных препаратов (ДДТ, тио-
фос и др.), вместо которых применяют фенитротион и ме-
тооксихлор (Синадский, 19726).
Рассматривается этот вопрос и у нас в стране. Следует
заметить, что полностью отказаться от использования хи-
мического метода нельзя и нецелесообразно. Химический
метод, безусловно, долго еще будет применяться в раз-
личных модификациях: многое будет зависеть от разум-
ного применения, основанного на знаниях биологии, эколо-
гии возбудителя и вредителя. В настоящее время специа-
листы по защите растений, учитывая недостатки химиче-
ского метода (канцерогенность ряда ядохимикатов, при-
выкание вредителей к обычным дозам препаратов, токсич-
ность для полезной энтомофауны, фитоцидность и нару-
шения биологического равновесия в природе), уделяют
много внимания разработке интегрированного метода
борьбы с вредителями и болезнями. Суть этого метода в ис-
пользовании химических и биологических средств (при
возможности одного быть доминирующим) с учетом про-
ведения агротехнических мероприятий на высоком уровне.
В интегрированном методе предполагается проведение
химических операций с эффективными, но малотоксиче-
скими для людей и животных селективными препаратами.
При этом особое внимание уделяется профилактическим
обработкам. В интегрированном методе большое значение
придается вопросам сосуществования вредной и полезной
фауны и флоры в биоценозе.
Серьезного внимания в службе защиты лесных насаж-
дений заслуживает проблема прогноза численности вре-
дителей, которая должна быть построена на принципах
количественной прикладной экологии. При этом, благода-
ря полученным математическим формулам, можно бу-
дет быстро получить для любого насаждения ожидаемые
экономические потери от вредных организмов и стоимость
защитных мероприятий. По соотношению показателей
будет принято не интуитивное, а математически о осно
145
ванное решение о целесообразности назначения мер борь-
бы (Семевский, 1971).
Самое главное в организации и проведении защитных
мероприятий — это применение не отдельных узких, а
именно системы мероприятий, построенной в зависимо-
сти от характера объекта (насаждение, культуры, питом-
ники), природных п хозяйственных условий. При органи-
зации и проведении системы защитных мероприятий необ-
ходимо руководствоваться «Санитарными правилами в
лесах СССР» (1970), «Техническими указаниями по лесо-
защите» (1958) и «Наставлением по борьбе с вредителя-
ми и болезнями древесных и кустарниковых пород» (1970).
В их составлении принимали участие известные специа-
листы защиты леса А. И. Ильинский, И. В. Тропин,
А. А. Власов, Р. А. Крапгауз, Н. Н. Павлинов, А. Д. Мас-
лов, В. И. Горячева, Н. М. Ведерников, Э. С. Соколова.
Профилактические мероприятия
Все профилактические мероприятия направлены па
создание условий, неблагоприятных для размножения
вредных и патогенных организмов. Первым звеном в лю-
бой системе защитных мероприятий по борьбе с вреди-
телями и болезнями является обследование (текущее и
оперативное) соответствующего лесного объекта, которое
выполняется глазомерным и детальным методами. По-
следнее проводится с целью уточнения данных, получен
ных глазомерным путем. Вторым звеном будет создание
службы сигнализации и надзора за появлением вредных
и патогенных организмов, их распространенностью, ко-
торые отвечают в основном лесозащитным целям. В ре-
шении этого вопроса уместно поставить вопрос о созда-
нии в лесхозах или лесничествах уголков лесозащиты;
проведении техминимумов для работников лесной охра-
ны, использовании наглядной агитации по выявлению
вредителей и болезней, современной технике и методам
борьбы, экспонировании коллекций вредителей, искус-
ственных гнездовий птиц, чучел птиц п зверей. Необхо-
димо составить списки видов, подлежащих надзору с уче-
том первоочередности. Весьма цепными будут п карты
распространенности отдельных хозяйственно важных ви-
дов вредителей и возбудителей болезней. На основе этих
146
двух звеньев (обследования и надзора) в дальнейшем
(оставляются защитные мероприятия конкретного объек-
та. Вся система защитных мероприятий немыслима без
четко организованной и деятельной службы сигнализа-
ции п надзора за появлением вредных и патогенных ор-
ганизмов. В этих целях в лесных насаждениях и культу-
рах необходимо организовывать стационарные пробные
площади по изучению вредных организмов и процессу
усыхания березняков и других лиственных насаждений.
Эффективность всех мероприятий по защите березовых на-
саждений и культур от вредителей и болезней в значи-
тельной мере зависит от организации систематического
наблюдения за появлением п распространением вредите-
лей леса и от своевременного предупреждения заинтере-
сованных организаций о возникающих очагах вредных
и патогенных организмов. При этом следует иметь в виду,
что среди вредителей могут быть чисто лесные и много-
ядные виды, повреждающие сельскохозяйственные и са-
довые растения.
К главнейшим вредителям, за которыми должен про-
водиться рекогносцировочный надзор в березняках, от-
носятся: медведка обыкновенная, многоядный червец,
калифорнийская щитовка, грушевый клоп, майские хру-
щи, березовый клит, орешниковый блошак, березовый за-
болопник, березовые пилильщики, березовый рогохвост,
березовая галлица семеед, стеклянница, древесница въед-
ливая, березовая коричневая чехликовая моль, перисто-
усая хохлатка, лунка серебристая, ольховая хохлатка, во-
лосистая пяденица, пушистый коконопряд, березовый
шелкопряд, непарный шелкопряд, античная волнянка,
многоядный паутинистый и галловые клещи.
К числу серьезных заболеваний следует отнести: по-
легание сеянцев, бурую пятнистость и ржавчину листьев,
мумификацию семян, нектрию, цитоспороз, бактериальную
водянку, белую гниль побегов. Большой вред приносят
северный ежевик, чага, березовая губка, ложный труто-
вик, ложный дубовый трутовик, опенок и др.
Необходимо более тщательно проводить инвентариза-
цию очагов, устанавливать контроль со стороны инженер-
но-технических работников за правильностью проведения
всех лесозащитных мероприятий.
Существенным звеном в лесозащитных работах остает-
ся служба карантина, которая не должна подменяться
147
обычной оперативной работой лесопатолога, а проводиться
с учетом специальных положений и инструкций службы
государственного карантина. Карантинные мероприятия
необходимо тщательно проводить за калифорнийской щи-
товкой, клещами, которые обычно активно распространя-
ются с посадочным материалом и нови лика ми.
При небольшой зараженности вредителями березняков
заслуживает внимания из лесохозяйственных мероприя-
тий проведение выборочных санитарных рубок. При этих
рубках выбираются все отставшие в росте, усыхающие и
усохшие деревья низкой товарности, деревья, заселенные
скрытножпвущпми стволовыми вредителями и деревораз-
рушающими грибами. Выборочные санитарные рубки мож-
но проводить при усыхании до 20—30% от числа деревьев
и сомкнутости в пределах 0,6—0,9. Нс желательно про-
ведение сильного изреживания березовых насаждений.
Сплошные санитарные рубки следует проводить в березня-
ках с наличием сухостоя свыше 30—40%, в насаждениях
перестойного возраста, заселенных в сильной степени ство
левыми скрытноживущими вредителями и патогенными
организмами.
При наличии большого запаса скрытноживущих ство-
ловых вредителей, которые порой активно заселяют в
березняках ослабленные деревья, наиболее эффективным
мероприятием будет выборка свежезаселенных деревьев.
Это мероприятие сочетает в себе профилактику с прямым
уничтожением вредителей. Выборка свежезаселенных де-
ревьев слагается из обследования березняков, клеймения,
рубки деревьев, снятия бересты и коры с последующим
уничтожением поселившихся на них вредителей. При об-
следовании помимо внешне патографических признаков,
характеризующихся наличем сухокронности, уменьшени-
ем размера листовых пластин, ажурностью кроны, следует
обращать внимание на дополнительные признаки, связан-
ные с деятельностью самих вредителей. Это — буровая
мука, высыпающаяся при прокладке ходов под берестой,
корой и в древесине личинками златок, усачей, заболонни-
ков и других вредителей, наличие на стволах вентиляцион-
ных отверстий заболонников, мест с растреснутой и отстаю-
щей берестой, вытекающим соком и др. Наряду с этими
признаками, характеризующими свежезаселенные деревья,
определенный интерес представляют внутренние показа-
тели физиологического состояния деревьев: количество
148
сока, его концентрация, кислотность, люминесценция, ак-
тивность каталазы, гальваноэлектрический показатель, на-
шчие крахмала. Методика этих исследований довольно
полно изложена в работах Положенцева (1950), Положен-
цева и Негруцкого (1958).
Календарные сроки клеймения деревьев следует уста-
навливать в зависимости от сроков заселения их вредите-
лями. Его надо начинать сразу же после заселения деревь-
ев насекомыми. Рубку свежезаселенных деревьев необхо-
димо проводить по сразу после клеймения, а через 10—15
дней, когда вредители уже отложили яйца, по вылупив-
шиеся личинки еще не ушли в древесину, а при заболева-
нии, когда оно снижает рост дерева и последнее становит-
ся очагом распространения инфекции. После проведения
соответствующих рубок и выборки свежезаселенных де-
ревьев все порубочные остатки необходимо немедленно
удалить из насаждения, сжечь пли обработать ядохимика-
тами. Заготовленную древесину необходимо немедленно
вывезти и окорить. Выборка заселенных деревьев должна
быть направлена против основных, ведущих видов вреди-
телей и патогенных организмов, которые обычно первыми
поселяются на ослабленных деревьях. Вокруг этих видов
группируются остальные, образуя на березах определен-
ные экологические группировки. Формирование таких
группировок или эптомокомплексов зависит от времени
ослабления дерева и характера его отмирания. В этих це-
лях является весьма целесообразным создание специаль-
ных схем поселения вредителей, которые должны учиты-
ваться при установлении сроков выборки свежезаселенных
деревьев. Календарные сроки выборки могут меняться в
зависимости от погодных условий года. Иногда можно
выкладывать ловчие деревья пли порубочные остатки в
виде ловчих куч, которые в порядке профилактики жела-
тельно обрабатывать ядохимикатами. При планировании
объема выборочных санитарных рубок, выборки свеже-
заселенных деревьев и выкладки ловчих деревьев следует
также учитывать лётные годы вредителей, имеющих 2—3-
летнюю генерацию. При проведении санитарных рубок
следует учитывать особенности жизни птиц и летучих мы-
шей и по возможности оставлять под наблюдением дуп-
листые деревья (осины, дубы, березы).
В целях улучшения роста берез и повышения биологи-
ческой устойчивости березняков необходимо упорядочить
149
пастьбу скота, утаптывание почвы в березняках лесопар-
ковых зон, сосредоточив все это в определенных зонах.
В качестве профилактической меры в борьбе с зайцами
(отпугивание их от деревьев) необходимо применять под-
кормку грызунов срубленными ветвями любимых пород,
выкладку люцернового и клеверного сена. Из профилакти-
ческих мер в борьбе с комарами-долгоножками будет осуш-
ка сильно увлажненных территорий; в борьбе со слизнями
тщательное уничтожение сорняков, парование и осушение
сырых мест и т. д.
При создании культур и реконструкции имеющихся
березовых насаждений нужно стремиться к созданию рав-
номерного смыкания полога и густых опушек. Типы лес-
ных культур берез создают чистыми или смешанными,
учитывая их светолюбпе, быстроту роста, специфику усло-
вий местопроизрастания и биоэкологическпе особенности
главнейших вредителей и патогенных организмов.
В созданных культурах большого внимания заслужива-
ет проведение лесокультурной профилактики. Последняя
включает комплекс мероприятий, обеспечивающих выра-
щивание здоровых и устойчивых насаждений — это обсле-
дование культивируемой территории на заселенность вре-
дителями, подготовка почвы с парованием, подбор пород
при создании смешанных насаждений, отбор посевного и
посадочного материала, соблюдение правил по посадке п
посеву, уход за культурами. При производстве сеянцев па
питомниках в профилактические мероприятия входит: вы-
бор площади, содержание ее под черным паром, ведение
соответствующих севооборотов, уничтожение сорняков,
опавшей листвы, хвои.
Среди агротехнических приемов следует особо огово-
рить применение удобрений (особенно азотистых), которые
стимулируют рост культур и сеянцев берез, способствуют
выращиванию здоровых деревьев, повышают их устойчи-
вость против вредных и патогенных организмов и повыша-
ют продуктивность насаждений. Это направление, видимо,
будет иметь в будущем большие перспективы. На питомни-
ках перед посевом целесообразно вносить минеральные
удобрения. Положительный эффект дает посев на паровом
поле питомника люпина. Внесению удобрений на питомни-
ках и лесокультурных площадях обязательно должны пред-
шествовать анализы почвы. В настоящее время как у нас
в стране, так и в ряде европейских стран уделяют внимание
150
проблемам внесения удобрений в основном в елово-сосно-
вые насаждения и культуры, причем особое внимание,
например, шведскими учеными обращается на внесение
азотистых удобрений (из расчета 125—200 кг азота на
1 га). На положительный эффект при внесении фосфорно-
калиевых удобрений в ельниках указывают норвежские
ученые. Одпн гектар средневозрастных ельников за год
потребляет 35 кг азота, 5 кг фосфора, 15 «г калия, 29 кг
кальция и 4 кг магния. В древесине п коре деревьев содер-
жится около 20% азота, а в вегетирующих органах и вет-
вях 80—85%. Вследствие этого при проведении рубок
очень важно, чтобы ветви и сучья оставались на земле.
При широком использовании удобрений следует иметь в
виду, что многократное внесение минеральных удобрений
может привести к нарушению в почве баланса минераль-
ных веществ. Кроме того, органические удобрепия и
известь, внесенные па площадях со сплошной затравкой
почвы ГХЦГ резко снижают токсичность этого препа-
рата.
Из органических удобрений следует использовать торф,
навоз и компост, причем при удобрении почвы в питомни-
ке павоз и компост применять следует только в перепрев-
шем, разложившемся состоянии и вносить их в почву не
ранее чем за год до посева семян.
В борьбе с хлорозом листьев берез на питомниках необ-
ходимо опрыскивать сеянцы железным купоросом. Не же-
лательно проводить посевы берез на известковых почвах.
При магниевом голодании, особенно на подзолистых пес-
чаных и супесчаных почвах, вносятся магниевые удобре-
ния. Резерв бора, меди, марганца и других микроэлемен-
тов, необходимых березе, можпо получить за счет внесения
песчаной золы и навоза.
Определенный интерес, по аналогии с хвойными поро-
дами, имеет обработка семян берез водным раствором
микроэлементов. Это повышает энергию прорастания и
всхожесть семян, снижает возможность их заболевания.
Из микроэлементов заслуживают применения кобальт
(0,03—0,05 %-ный раствор C0S04), медь (0,03-ный раст-
вор CuSCh). Перспективны молибден, цинк и др.
151
Физико-механические методы борьбы
Рассматривая истребительные мероприятия, следует
остановиться на физико-механических мерах борьбы, но-
сящих обычно подсобный характер и применяющихся на
ограниченных площадях в очагах массового размножения
вредителей. Для почвенных насекомых наиболее эффек-
тивным является обработка почв. Последняя снижает чис-
ленность вредных насекомых (хрущи, медведки, прово-
лочники и др.). Выброшенные на поверхность насекомые
высыхают, уничтожаются пернатыми, хищными насеко-
мыми или собираются людьми. Заслуживает внимания па-
рование почвы, эффективность которого усиливается за
счет кратности обработок почвы. Эффективны на питом-
никах ловчезаградительные канавки с отвесными стенка-
ми (70 X 40 см). Почвенные насекомые, грызуны в спе-
циальных колодцах, расположенных в канавках, уничто-
жаются.
Для надземных форм вредителей заслуживает внимание
соскабливание или обмазка керосином, мазутом кладок
яиц (непарный шелкопряд и др.), стряхивание насекомых
с крон на полотна, клеевые кольца или токсичные пояса
против гусениц шелкопрядов. В качестве обмазывающих
веществ применяют гусеничный клей, который не смыва-
ется дождем и при повышении температуры до 45° обра-
зует пленки. В токсических поясах используются концент-
рированные растворы инсектицидов в маслах.
К биофизическим методам защиты относится исполь-
зование передвижных электромеханических светолову-
шек для защиты садов и лесов от насекомых. Вредители,
устремляясь к ловушке, втягиваются вентилятором в бун-
кер, где и уничтожаются. Светоловушки находят примене-
ние в практике учета и надзора численности вредных на-
секомых. Наиболее эффективны из них ЭСЛУ-3 (конст-
рукции С. В. Андреева), ПРК-2 и 4, СВДШ-250-ЗМ.
В борьбе с насекомыми весьма перспективным является
использование ультразвука, токов высокой частоты и
других электротехнических методов борьбы. Применение
указанных методов дает возможность выявить хозяйствен-
но-важных видов вредителей, изучить особенности измене-
ния их численности и влияния химических мероприятий
на полезную энтомофауну.
В борьбе с представителями патогенной микофлоры из
152
физико-механических приемов заслуживает внимания сня-
тие и уничтожение плодовых тел на стволах и ветвях бе-
рез до распыления спор (август-сентябрь). Эффективен
осенний сбор опавших листьев берез, пораженных аскохи-
тозом, пятнистостями и т. д. В борьбе с болезнью «удушье
сеянцев» березы необходимо проводить частое рыхление
почвы на питомниках, удаление и сжигание сеянцев с
плодовыми телами гриба. Из защитных мер в борьбе
с болезнями, вызываемыми, абиотическими факторами
(ветер, мороз, жара и др.), важен подбор устойчивых ви-
дов и форм берез, создание защитных барьеров из кустар-
ников и др.
Химический метод борьбы
Химический метод борьбы — это весьма эффективный
и часто пока единственный способ быстрого спасения куль-
тур, насаждений и посевов в питомниках от размножив-
шихся в массе вредителей и патогенных организмов. Все
дело состоит в том, как, где и когда применять эти средст-
ва. Ученые сейчас стремятся глубже изучить процессы
воздействия ядохимикатов на живые организмы, найти
наиболее рациональные способы обработки лесных куль-
тур и насаждений. Ядохимикаты применяются в предпо-
севной обработке семян, обработке сеянцев, затравке и
фумигации почвы, отравленных приманках, опыливании
и опрыскивании берез с учетом разных стадий вредных
насекомых и патогенных организмов.
Существуют наземные методы борьбы с использовани-
ем наземной ручной и моторной аппаратуры и авиацион-
ные. Авиационные методы применяются на больших, ма-
лодоступных площадях. Они достаточно полно изучены
известным советским ученым И. В. Тропиным (1968).
Из наземных у нас распространены опрыскивание и
опыливание, аэрозольная обработка (туманы) и интокси-
кация берез.
По указанию В. П. Гречкина, А. И. Воронцова (1962),
опрыскивание заключается в нанесении ядов на поверх-
ность растения или тела вредителя в виде раствора, сус-
пензии или эмульсии. Виды опрыскивания: многолитраж-
ное — крупнокапельное; малолитражное — мелкокапель-
ное с помощью моторных, тракторных, конных и ручных
опрыскивателей; авиационное мелкокапельное опрыскива-
153
ние концентрированными растворами. Опыливание заклю-
чается в нанесении яда на поверхность растений или тела
насекомых в виде порошка. Указанный способ наиболее
практичен и не требует воды. Аэрозольный метод заклю-
чается в превращении ядохимиката в аэрозоль. Аэрозоли
весьма эффективны из-за хорошего проникновения в кро-
ны деревьев, увеличения производительности работ, равно-
мерности покрытия и прилииаемости жидкости и умень-
шения расхода последней. Из недостатков следует отме-
тить трудность управления ими.
При посадке лесокультур следует делать междурядья,
достаточные для прохождения аппаратуры, так как пло-
хая проходимость ее затрудняет проведение паземных хи-
мических мероприятий.
Под интоксикацией понимается введение в дерево ядо-
химикатов внутрирастительного действия. Эти вещества,
распространяясь по сосудистой системе, делают дерево
ядовитым для вредителей и патогенных организмов. Этот
метод весьма удобен в борьбе с галлообразователями, ми-
нерами, сосущими и аналогичными формами насекомых и
клещей. Из препаратов наиболее эффективны меркапто-
фос, октаметил, которыми в концентрациях 0,05—0,10%
проводят опрыскивание дерева или инъекцию в его ствол.
Из химических мер борьбы с почвенными вредителями
следует указать на выкладку отравленных приманок па
питомниках против медведок, щелкунов и др. В качестве
приманок используют зерна кукурузы, пшеницы, ячменя
или овса, жмыха или отрубей, кучки луговых злаков и раз-
нотравья. Эти вещества обрабатываются 5%-ным фосфи-
дом цинка с растительным маслом, гептахлором, метафо-
сом и др. Подготовленные приманки разбрасываются по
заселенной вредителями территории с последующим боро-
нованием. На 1 га разбрасывают до 40—50 кг приманок.
В борьбе со слизнями необходимо использовать контакт-
ные яды, сильно действующие на кожу слизня. Это супер-
фосфат (100 кг/га), свежегашеная известь (200—
250 кг1га)' железный купорос (1 кг на 10 л), 1%-ный
метальдегид и др.
Заслуживает внимания обработка семян березы против
проволочников 12%-ным дустом ГХЦГ. Дуст можно вно-
сить в посевные бороздки перед посевом семян. При по-
садке сеянцев проводится опудривание корневых систем
дустом ГХЦГ или погружение их в суспензии этого яда.
154
Поскольку береза относится к числу чувствительных к
ГХЦГ пород, минимальные нормы 12%-по г о дуста
ГХЦГ (200—300 г препарата на 1 тыс. сеянцев) следует
применять при наличии в почве личинок I возраста для
сухих условий местопроизрастания. Суспензии имеют
большие преимущества перед опудриванпем дустами, так
как лучше прилипают и равномернее распределяются.
В борьбе с хрущами, проволочниками эффективна
сплошная затравка почвы 12%-ным дустом ГХЦГ. Норма
расхода на песчаных и супесчаных почвах в зависимости
от возраста личинок составляет от 30 до 60 кг на 1 га. На
(более плотных почвах нормы расхода увеличиваются в 1,5
раза. Весьма эффективен для затравки гранулированный
ГХЦГ на суперфосфате. Лучшее время для проведения
указанных выше мер — весенний период. Затравка почвы
обычно приурочивается к летным годам главнейших вре-
дителей. Иногда проводят частичную затравку почвы,
которая осуществляется при уходе за лесокультурами.
При этом вокруг каждого растения посыпают 3—6 г дуста
ГХЦГ с последующей заделкой лопатой или мотыгой. На
лесокультурах в качестве распылителей используют трак-
торные или конные сеялки, культиваторы-растеппепитате-
ли со специальными приспособлениями и др. При концент-
рации имаго хрущей, проходящих дополнительное пита-
ние в кронах культур или естественного молодняка берез,
расположенных вокруг культур сосны или питомников,
желательно опыливать кроны берез 12%-пым дустом
ГХЦГ с расходом при авиационном методе 15—20 кг на
1 га и 30 кг на 1 га при наземном опыливании. На неболь-
ших, ограниченных площадях, можно проводить опрыски-
вание 4%-ным раствором технического ГХЦГ в дизельном
топливе пли 2—3%-ным ММЭ ГХЦГ с расходом 30—40 л
па 1 га. На территориях, где использование гексахлорана
ограничиваются санитарными правилами, в борьбе с имаго
майских хрущей возможно применение водного раствора*
0,2—0,4%-ного технического хлорофоса. Обычно эти
работы проводят весной в течение 7—10 дней (с момента
появления жуков в кронах берез до начала массовой
откладки яиц). Как указывалось ранее, для удобства прове-
дения защитных мероприятий вредителей берез целесооб-
разно разделить на экологические группы: листовые, от-
крыто- и скрытпожпвущие и стволовые открыто- и скрыт-
ноживу щие.
155
При химической борьбе в очагах размножения открыто-
живущих листоповреждающих (гусеницы березовой хох-
латки, лунки серебристой, ольховой стрельчатки, березовой
пяденицы, пушистого коконопряда, березового шелко-
пряда, непарного шелкопряда, античной волнянки, ложно-
гусениц пилильщиков, большого и пятнистого) применяют
0,3%-ный водный раствор 80%-ного технического хлоро-
фоса (30 г на 10 л воды). Работы необходимо проводить
при появлении гусениц, ложногусениц или личинок первых
возрастов. В местах размножения листоедов, слоников и
других представителей жесткокрылых в стадии имаго
эффективно многократное опыливание березняков 12%-
ным дустом ГХЦГ (30 «г на 1 га). При авиационном —
расход на 50% меньше.
При повреждении сосущими насекомыми (цикадки,
тли, трипсы, клопы и др.) применяют антио, метафос,
анабазин-сульфат. Рабочие растворы желательно наносить
снизу кроны. Борьбу проводить в период развития моло-
дых личинок.
При повреждении листьев берез минирующими насе-
комыми) лещинный листоед-блошка, березовый долгоносик,
прыгун, слоник-минер, минирующие пилильщики, миниру-
ющие моли и др.) проводят опрыскивание 0,1 %-ной вод-
ной эмульсией 30 %-лого концентрата карбофоса (10 г
на 10 л).
В очагах долгоносиков, трубковертов, листоедов
эффективны обработки хлорорганическими препаратами
приствольных кругов, комлевых частей стволов и подстил-
ки ко времени выхода зимовавших жуков.
В борьбе с листовыми скрытпоживущими галловыми
клещами необходимо проводить обработку крон деревьев
системными акарицидами, ИСО, ДНОКОМ (0,06%-ный
раствор), коллоидной серой сразу же после распускания
листьев. В борьбе с клещами существенное значение имеет
применение высоких доз минеральных удобрений, умень-
шающих размножение клещей и повышающих устойчи-
вость деревьев к заселению.
В очагах стволовых открытоживущих вредителей
(кокциды, тли, клопы и др.) большую эффективность дает
летнее опрыскивание жидким концентратом НИУИФ-100,
30 %-ным жидким концентратом меркаптофоса или карбо-
фоса, 0,2%-пым хлорофосом или 1%-ным полихлорпине-
ном, 1%-ной эмульсией минерально-масляных 20%-ных
156
концентратов ГХЦГ, 0,15—0,20%-ним раствором анабазин-
сульфата или никотин-сульфата с добавлением 0,4%-ного
мыла. В весенний период в борьбе с зимующими кокцида-
ми и яйцами тлей до набухания почек используют опры-
скивание 1%-ным водным раствором ДНОК (100 г на 1 л)
или 4 %-ной эмульсией препаратом 30-С (400 г на 10 л).
Что касается группы стволовых скрытноживущих
вредителей (усачи, златки, заболонники, рогохвосты, гал-
лицы и др.), то для их уничтожения или снижения числен-
ности можно рекомендовать опыливание стволов и крон
берез в очагах заражения 12%-ным дустом ГХЦГ из рас-
чета 25—30 кг на 1 га. Указанное мероприятие необходимо
провести в момент массового лета вредителей, проходящих
дополнительное питание в кронах. В период отрождения
личинок этих вредителей, их питания в лубе и коре, места
поселения следует опрыскивать (2—3 раза) 3%-ным
хлорофосом, 1%-ным фосфамидом или 1—2 %-ной ММЭ
ГХЦГ из расчета 0,25 л жидкости на 1 м2. Стволы берез
или ловчие кучи, заселенные после рубки скрытножувущи-
ми стволовыми формами вредителей, следует опрыскивать
5—10%-ными рабочими растворами ММЭ ГХЦГ или 3—
4%-ным раствором технического ГХЦГ в дизельном топ-
ливе или других легких минеральных маслах.
При проведении всех химических обработок следует
обращать особое внимание на период откладки яиц полез-
ными насекомыми и в этот период не допускать никаких
опрыскиваний или опиливаний.
В борьбе с листоповреждающими видами вредителей
необходимо большое внимание уделять уничтожению
сорной травянистой растительности, которую они могут
использовать как дополнительные кормовые растения.
Защиту молодняков от повреждений копытными (ко-
сули, олени, лоси и др.) следует проводить с учетом соста-
ва насаждений, способа возобновления, условий произра-
стания и др. По указанию А. В. Карпенко (1963), в це-
лях отпугивания эффективны опрыскивания молодняков
смесью солярового масла, креолина, креозота и техниче-
ского ГХЦГ. Эта мера заслуживает внимания и в защите
молодняков от грызунов (зайцы и др.). Положительные
результаты также получают при обмазке стволиков
кровью животных.
В борьбе с грибными болезнями берез из химических
мероприятий остановимся на некоторых. Для борьбы с
157
ржавчиной и пятнистостью листьев в весенний период сле-
дует проводить в очагах опрыскивание 1%-ной бордосской
жидкостью сеянцев берез и лиственницы, которая связана
с возбудителем ржавчины берез. Повторные опрыскивания
следует проводить через 2—3 недели так, чтобы окончить
эти работы к началу сентября. В борьбе с аскохитозом
листьев берез необходимо проводить опрыскивание крон
деревьев в середине июня 0,5 %-ной суспензией хлорокиси
меди или цинебом.
В очагах распространения мучннсторосяпых грибов
наиболее эффективна борьба на сеянцах, саженцах берез
п возобновлении до 5 лет. В качестве фунгицидов рекомен-
дуются: молотая сера (мелкого размола, 20—35 кг на
1 га), 0,5%-ная коллоидная сера (500 г на 200 л воды),
серно-известковая смесь (1,5 кг негашеной извести и
1,5 кг молотой серы на 200 л воды), паста молотой серы,
смесь соды с мылом (на 100 л воды 500 г каустической
соды и 300 г жидкого мыла). Растворы следует приготав-
ливать непосредственно перед обработкой.
Для сухого протравливания семян березы от загнива-
ния семян и проростков, увядания и полегания всходов
можно использовать гранозан, меркуран, ТМТД, каратан,
фентиурам (на 1 кг семян 0,5—1 г гранозана, 1—2 г мер-
курана, 4—5 г 75%-ного ТМТД и т. д.). Положительные
результаты дает мокрое протравливание семян 0,5%-ным
раствором марганцево-кислого калия.
При наличии полегания всходов берез рекомендуется
в очагах проводить полив всходов 0,5%-ным раствором
марганцево-кислого калия из расчета 12 л раствора
на 1 м2.
Следует иметь в виду, что эффективность опрыскивания
можно повысить за счет добавления в растворы фунгици-
дов 1%-ной мочевины, или смеси удобрений (мочевины
1%, хлористого калия 1%, суперфосфата 5%).
В борьбе с сосудистыми микозами перспективно введе-
ние в ствол веществ, являющихся ингибиторами роста и
задерживающих образование весенней древесины — ВТМА,
4,5 МТМА и 2,4 Д. Лечение некрозов берез возможно
путем обмазки мест поражения пигролом, петролатумом,
креозотом или введения внутрь дерева серпокислого желе-
за и хлористого натрия, повышающих прирост древесины
и устойчивость растений к заболеваниям.
Следует отметить, что при проведении химических ме-
158
годов борьбы целесообразно применять помимо синтети-
ческих препаратов и растительных ядов, т. е. ядов, полу-
ченных из растений и не обладающих канцерогенными
свойствами для теплокровных животных и человека, и
препараты, обладающие инсектицидными, акарицидными
и фунгицидными свойствами. К инсектицидным растениям
относятся анабазис, ромашка, табак, солянки, ломонос, че-
мерица, борец, софора, аморфа, багульник и др. Получен-
ные из них препараты вызывают у вредителей паралич
нервной системы, кишечные нарушения и другие патоло-
гические изменения (Ковтуненко, 1972).
Биологический метод борьбы
Несмотря на то, что химическому методу борьбы с вре-
дителями и болезнями древесных растений принадлежит
одно из первых мест, роль и значение биологического ме-
тода с каждым годом увеличивается. Этот метод имеет
давнюю историю, однако его эффективное использование
до настоящего времени связано со значительными труд-
ностями. Роль паразитических и хищных насекомых, мле-
копитающих, птиц и патогенных организмов весьма вели-
ка, так как борьбу с вредными насекомыми и болезнями
при помощи одних ядохимикатов решить нельзя, тем бо-
лее, что эффект от химических обработок обычно бы-
вает довольно кратковременным и применяемые в практи-
ке ядохимикаты часто оказываются губительными и для
вредителей, и для полезных видов животных и птиц.
А. И. Воронцов (1960) считает наиболее распростра-
ненными способами биологического метода борьбы: интро-
дукцию и акклиматизацию энтомофагов, искусственное их
разведение и выпуск их в природу, внутриареальное пере-
селение энтомофагов, содействие их естественному раз-
множению с помощью лесохозяйственных мероприятий,
применение энтомопатогенпых микроорганизмов, рациона-
лизацию химической борьбы с вредными насекомыми для
сохранения энтомофагов, использование насекомоядных
птиц. Наибольший успех в лесах сейчас имеет внутриаре-
альное переселение и применение энтомопатогенпых орга-
низмов.
В биологическом методе весьма интересные перспекти-
вы открывает использование привлекающих веществ-ат-
159
трактантов. Сейчас уже синтезированы химические соеди-
нения, на запах которых слетаются самцы, которых можно
уничтожить с помощью инсектицидов или светоловушек.
Многообещающим, видимо, будет использование искусст-
венно синтезированных гормонов насекомых, благодаря
которым удастся вызвать раннее окукливание насекомых,
что приведет к выделению из куколок бесплодных взрос-
лых особей.
Весьма интересен биохимический метод стерилизации
самок и самцов вредных насекомых при помощи антимета-
болитов. Если последними опылить или опрыснуть расте-
ния, то у насекомых, питающихся на них, нарушается
секреция ферментов, прекращается усвоение белков и ви-
таминов, угнетается нервная система и насекомые гибнут.
Однако эти препараты оказались эффективными в борьбе
с гусеницами листогрызущих насекомых и мало или совсем
неэффективными с тлями и клещами.
Применение различных способов биологического метода
требует разносторонних биологических исследований для
выяснения специфичности паразитов и хищников, генети-
ческой разности отдельных популяций и их адаптивных
возможностей. Для рекомендации полезных видов необхо-
димы большие эколого-физиологические и биохимические
исследования.
Биологическая борьба включает в себя и разработку ме-
тодов повышения устойчивости растений к вредителям и
болезням. Среди различных способов биологического мето-
да борьбы одно из почетных мест занимают насекомоядные
птицы. Так, малый пестрый дятел за 1 день на отдельных
березах уничтожает около 1000 личинок березового за-
болонника. Активно истребляют коконы березового пи-
лильщика сороки, а летом они охотно поедают в кронах
берез ложногусениц этого вредителя. Большая и малая
синицы собирают в день до 600 гусениц листоповреждающих
насекомых. Большую помощь в защите березняков и вооб-
ще насаждений оказывают воробьи, грачи, скворцы, зяб-
лики, овсянки, мухоловки, пищухи, поползни, кукушки,
иволги. В борьбе с майскими хрущами (имаго и личинки),
помимо скворцов, большими помощниками человека явля-
ются летучие мыши, барсуки, кроты и ежи. Численность
птиц в основном зависит от количества насекомых вреди-
телей. Лучшими санитарами леса являются птицы, гнездя-
щиеся в дуплах; отсюда увеличение численности птиц в
160
этих гнездовьях будет эффективной мерой по защите леса.
В этом отношении заслуживает внимания изготовление
п развешивание искусственных гнездовий — дуплянок.
В среднем на квартал насаждений средней полосы евро-
пейской части СССР должно приходиться около 150 гнез-
довий. Затраты на их изготовление небольшие. В целом
необходимо улучшить работу по привлечению птиц. Сле-
дует охранять гнездовья и сохранять при рубках (по воз-
можности) деревья с дуплами.
Из энтомофагов следует отметить жужелиц. В березня-
ках большую пользу оказывают красотел— (Calosoma sy~
cophata L.) и жужелица лесная (Carabus memoralis Mull.).
Эти жуки в течение года способны уничтожить по несколь-
ку тысяч гусениц непарника, листоверток и других вре-
дителей. Активными истребителями тлей, кокцид являю-
тся семиточечные «божьи», или тлевые коровки. Толь-
ко за 1 день взрослая форма этого хищника съедает око-
ло сотни штук тлей или до 600 щитовок. Самка этого эн-
томофага способна отложить до 600 яичек. Личиночная
стадия оказывается у них также полезной. Они также по-
едают указанных выше вредителей. Тлей уничтожают ли-
чинки мушек рода Leucopis, многие журчалки (Sysphb
dae). Особый интерес представляют последние в борьбе
с корневыми тлями. Активно уничтожают цикад клопы-
слепняки, ктыри, роющие осы. Весьма полезны в борьбе
с представителями жесткокрылых — златоглазки, личин-
ки которых высасывают яйца и содержимое личинок.
Из представителей паукообразных следует указать на
ряд полезных форм. Пауки с помощью тенет — ловчих се-
тей — ловят и уничтожают насекомых. В отличие от насе-
комых они не грызут свою добычу, а высасывают ее. И от
последней обычно остается лишь один хитиновый покров.
Из пауков можно указать на Clubiona pallidula Cl., ко-
торый обычно встречается по опушкам насаждений. Свой
домик паук делает внутри свернутых листьев березы, скру-
чивая для этого по 2—3 листа. Вид широко распространен
в Европе и СССР. Длина тела самки 9—12 мм, а самца
0,5—8,0 мм. Головогрудь коричневая, впереди затемнена, с
черной краевой линией. Брюшко сверху коричнево-крас-
ное, иногда черно-коричневое, опушено белыми волосками.
Некоторые хищные клещи питаются яйцами заболон-
ников, нападают на медведок и других насекомых, приводя
их к гибели.
6 Ю. В. Синадский
16
Из энтомофагов следует отдать должное лучшим сани-
тарам леса — муравьям. Особо из них полезны рыжие му-
равьи. Только за один сезон одна семья муравьев уничто-
жает до 5 млн. вредителей (майские жуки, непарный шел-
копряд) . За 1 месяц они могут уничтожить до 1 млн. гусе-
ниц. И часто можно видеть, что если в насаждении име-
ется муравейник, то окружающий участок остается почти
не поврежденным. Этими вопросами в СССР занимаются
более чем в 25 научно-исследовательских учреждениях.
Особо следует остановиться на паразитирующих фор-
мах насекомых, к которым относятся тахины, трихограммы
и теленомусы, афелинусы, ихневмониды и браконпды. В
отличие от хищников эти насекомые используют много-
кратно тело вредителя в течение длительного времени. В
борьбе с заболоннпками виды группы Chalcidoidea высту-
пают как ограничивающий фактор. Тахины откладывают
свои яйца на тело личинок клопов, хрущей, долгоносиков,
листоедов, ложногусениц пилильщиков, гусениц шелко-
прядов и молей. Вышедшие личинки тахин проникают
внутрь тела вредителя и питаются его тканями.
Большую пользу в борьбе с непарником оказывают те-
леномусы, которые специализируются на уничтожении (до
60%) яиц непарного и кольчатого шелкопрядов. Развиваю-
щиеся в яйцах теленомусы зимуют внутри яиц шелкопря-
дов. Теленомусы получили широкую специализацию и раз-
виваются в яйцах многих видов клопов. А трихограмма
поражает около 80 видов вредителей. Трихограмма играет
большую роль в колебании численности лунки серебристой.
Яйцеед Acholcus dalmanni R. весьма активен против ан-
тичной волнянки.
Многие представители наездников являются активными
паразитами вредителей древесных пород, в том числе и бе-
резы. Из браконид заслуживают внимания представители
рода Apanteles. Так, Apanteles sp. (белянковый белобрюх)
поражает до 90% гусениц листоповреждающих вредителей.
Самки его откладывают до 2000 яиц. (рис. 58).
Эффективно уничтожает тлей паразит Aphelinus sp.,
самки которого откладывают яйца внутрь тела тлей. Пре-
имущественно он поражает «кровяную» тлю. Широкой
многоядностью отличается хальцид Eupelmus urozonus
Dalm, который, помимо личинок вершинного березового ро-
гохвоста, поражает семеедов, пилильщиков, заболонников
и др. (Синадский, 19676).
162
58. Браконид рода Apanteles
1 — имаго; 2 — коконы на пораженной гусенице (по Воронцову, 1967)
Наибольшее распространение из наездников получили
пхневмониды, которые паразитируют на гусеницах, личин-
ках жуков, рогохвостов и пилильщиков. На почвенных
вредителях-проволочниках специализируется паракодрус.
На кокцидах (калифорнийская, маслинная и другие
щитовки) из хальцид паразитируют афитис, метафикус,
проспальтеля и др. Самки откладывают яйца в щитки, а по-
явившиеся личинки паразитов высасывают содержимое
тела хозяина. Следует иметь в виду, что при отсутствии
очагов и массовости вредителя существование паразита
можно обеспечить подсевом нектароносных растений (кле-
вер, фацения и др.).
Из паразитоидов на цикадках следует отметить двух-
крылых (Pipunculidae) и веерокрылых (Strepsiptera).
Среди различных способов биологического метода борь-
бы с вредными насекомыми заслуживают внимания и энто-
мопатогенные микроорганизмы (грибы, бактерии, вирусы
и нематоды). Из грибов на гусеницах и имаго совок, пяде-
ниц, шелкопрядов, ложногусеницах пилильщиков, а также
на тлях, червецах и других насекомых развиваются белая,
6*
163
зеленая и красная мюскардины. Среди энтомопатогенных
грибов следует указать на мюскардиновый гриб — Beauve-
ria bassiana Vuill., из которого приготавливают препарат —
«боверин». Споры этого гриба проникают в тело насекомо-
го. Снаружи у погибших насекомых появляются белые
конидиеносцы. Определенный интерес представляет ис-
пользование препарата боверина в комплексе с синтетиче-
скими препаратами. Их эффективность тогда дости-
гает 90%.
Положительные результаты получены при использова-
нии против фузариумов штаммов грибов Trichoderma ligno-
rum и Т. koningi в виде препарата триходермин (предпо-
севная обработка семян). При этом происходит увеличение
выхода сеянцев в несколько раз. Перспективно применение
инсектопатогенных грибов Aspergillus ejjusus* Poecilomy-
ces jarinosus, Beauveria sp. и др.
Широкое распространение в борьбе с насекомыми (не-
парник, златогузка, хохлатка, моли и др.) получили бакте-
рии. Препарат энтобактерин применяется в борьбе более
чем с 40 видами вредителей. Эффективны для борьбы с сов-
ками, шелкопрядами дендробациллин, инсектобактерицид.
Применение миколитических бактерий в борьбе с фузарио-
зными болезнями сеянцев берез (предпосевная обработка
семян) дает неустойчивые результаты.
В борьбе с вредными насекомыми эффективны и вирус-
ные болезни. Среди них одни поражают жировое тело, дру-
гие вызывают инфекции кишечного тифа. Заражение виру-
сами происходит через корм, яйца энтомофагов и парази-
тов. При ядерном полиэдрозе в первую очередь поражается
жировое тело, с дальнейшим полным лизисом тканей. При
этом в тканях тела насекомого образуются многогранные
включения — белковые тела. Часто это заболевание насеко-
мых сопровождается сопутствующими ему микроспоридио-
зом и бактериозами. От ядерного полиэдроза страдают
непарный, березовый шелкопряды, боярышница, античная
волнянка, златогузка, совка-гамма. Весьма опасен для ли-
стоповреждающих гусениц и грацулез, при котором проис-
ходит изменение пигмента покровных тканей, а в теле на-
секомого появляются зернистые включения. Распростране-
нию гранулеза способствуют рыжие лесные муравьи, а
также клопы, наездники и осы. Основная масса насекомых
погибает от вирусных болезней в I и II возрасте. В настоя-
щее время из вирусов приготовляют препараты. Для полу-
164
чения массы вирусного материала гусениц старших возра-
стов непарного шелкопряда, златогузки, ивовой и античной
волнянок заражают через корм. Последний обрабатывается
взвесью полиэдров с титром 0,5—10 лег в 1 мл. По данным
А. С. Коршуновой, В. В. Гулий (1971), свежепассирован-
пый на основном хозяине высоковирулентный штамм виру-
са ядерного полиэдроза может дать хороший эффект даже
при низких нормах расхода телец-включений.
Обработку березовых и других насаждений производят
с помощью опрыскивателей водной взвесью полиэдров.
Норма расхода рабочей жидкости составляет 20—25 л/га. В
рабочей суспензии в качестве смачивателя поверхностно-
активного вещества используют ДБ в концентрации
0,004%. Опрыскивание следует проводить в период разви-
тия молодых личинок.
Помимо обработки насаждений вирусными препарата-
ми, используют и других насекомых, которых заражают
вирусными болезнями с последующим расселением их в
очагах массовых размножений вредителей. Иногда завозят
вирус в местности, где он не встречается. В этих новых ус-
ловиях вирулентное начало иногда оказывается более дей-
ственным.
Определенную помощь в борьбе с вредными насекомы-
ми (хрущи, цикады, клопы, листоблошки, трипсы) оказы-
вают и нематоды. По данным П. А. Положенцева (1961), в
СССР из 80 тыс. видов насекомых гельминты зарегистриро-
ваны у 400 видов. Для насекомых более опасны полостные
черви, чем обитатели органов пищеварения. Потребляя ге-
молимфу и жировое тело хозяев, гельминты вызывают по-
ловую стерилизацию и гибель его.
На цикадках обычно паразитирует по 1—2 лпчпнки
перепончатокрылых, которые подавляют размножение ци-
кад. Так, по данным Г. К. Дубовского, в 1958 г. в Фергане
на Betula turkestanica была многочисленна цикадка L.
apunctata Diab. В 1959 г. на ней появился паразит из сем.
Dryinidae (Hymenoptera). В 1961 и 1962 гг. численность
цикадки резко снизилась и составляла в конце единичные
особи. Зараженные особи оказались стерильными и яиц
не откладывали. Из паразитов цикад следует указать: Р1а-
tymetoptus sp., Handianus imperator DI., Euscelidius mundus
Hpt. В результате их деятельности личинки ослабевают, а
если и окуклятся, то взрослые формы оказываются либо с
пониженной плодовитостью, либо совсем бесплодными.
165
Энтомофаги и паразиты распространяются или сами в
природе, или могут быть внесены человеком. Среди различ-
ных способов биологического метода заслуживает внима-
ния в березняках выпуск специализированных паразитов
или хищников в возникающие очаги вредителей путем пе-
реноса их из затухающих очагов. Этот способ особенно пер-
спективен в борьбе с листогрызущими, галлообразователя-
ми. Собирать зараженные паразитами кладки яиц, ветви с
галлами желательно поздней осенью или зимой, когда в
них находятся зимующие особи паразитов (хальциды, бра-
кони ды, ихневмонидыи др.).
Содействие естественному размножению энтомофагов
и птиц предусматривает сохранение травянистой и кустар-
никовой растительности, разведение по опушкам и на лесо-
культурных площадях нектароносов и др. Очень важным
является разведение муравьев в искусственных муравейни-
ках. Необходимо проводить подкормку муравьев в кучах,
расселение их по лесам и, конечно, охрану муравьев. Для
охраны муравейников рекомендуется устраивать над ними
в зимний период навесы из ветвей или металлической
сетки.
Перспективным в борьбе с болезнями сеянцев и взрос-
лых деревьев могут быть антибиотики, которые применя-
ются для ликвидации и подавления источников инфекции в
почве или для терапевтического лечения самих деревьев.
Особенно перспективна в этом плане неочищенная куль-
турная жидкость (в нативной форме). Из антибиотиков
подавляющих возбудителей сосудистых заболеваний при-
меняется токсин, антимицин и актиодин.
В целом биологический метод остается еще мало разра-
ботанным, его применение ограничивается весьма малым
числом видов, отсутствием автоматизированных «фабрик»
по разведению паразитов и патогенов, но этот метод, безу-
словно, заслуживает самой широкой разработки и массово-
го внедрения. В перспективе биометод обещает большую
помощь в защите лесных насаждений, лесных культур и
сеянцев.
Защита и хранение березовых
лесоматериалов на складах
В условиях лесных насаждений и на лесоскладах сруб-
ленная березовая древесина подвержена воздействию ком-
плекса вредных насекомых и патогенных организмов.
<66
Вопросы защиты и хранения березовых лесоматериалов
достаточно обстоятельно изложены в работах А. Т. Вакина
(1951,1969), С. Н. Горшина (1953), А. Я. Калниньша
(1971,) И. К. Черкасова (1968, 1970) и др. Особенности за-
щиты и хранения срубленной березовой древесины ниже
излагаются по указанным работам и существующим
ГОСТам.
Вредные насекомые в своем большинстве являются вре-
дителями как растущих деревьев, так и лесоматериалов из
них. Это дает основание считать их опасными вдвойне. Ос-
новная задача в борьбе с вредителями лесоматериалов сво-
дится к созданию условий, неблагоприятных для развития
насекомых. Эти условия определяются следующими основ-
ными факторами — температурой, освещенностью, влажно-
стью и химическим составом. Изменение этих характери-
стик в ту или иную сторону от оптимума отрицательно
сказывается на жизни насекомых. В этом отношении, в
целях защиты, заслуживает внимания охлаждение и зате-
нение древесины. Надежным способом защиты древесины
от вредителей является ее окорка. Высокая температура
при сушке убивает всех насекомых в лесоматериалах.
Весьма перспективным в защите древесины от насекомых
является и ее поверхностная обработка инсектицидами,
погружение в специальные ванны с растворами ядов, кото-
рые придают древесине химические свойства, неблаго-
приятные для поселения вредителей. В этих це-
лях инсектицидами обрабатывают покрытые корой боковые
поверхности круглых сортиментов, причем обработку про-
водят не позже, чем через 2—3 дня после заготовки при
весенней рубке и не позже середины — конца апреля при
зимней. В качестве инсектицидов следует использовать
дусты и эмульсии ГХЦГ. Для обработки 1 м3 круглых лесо-
материалов необходимо расходовать 12%-ного дуста
ГХЦГ— 140—180 г, 20%-ного концентрата ММЭ ГХЦГ —
80—100 г. Расход эмульсии рабочего разведения на 1 м3
древесины составляет 1,5—2,0 л.
Срубленная березовая древесина и получаемые из нее
лесоматериалы в сильной степени подвергаются зараже-
нию грибной инфекцией. Начальным этапом заселения
являются деревоокрашивающие и плесневые грибы, в
дальнейшем древесина поражается дереворазрушающими
«формами.
В противоположность растущим деревьям, у заготов-
167
ленной древесины грибной инфекцией поражаются и раз-*
рушаются со значительной активностью как ядровые, так
и особенно заболонные части. Слабая резистентность бе-
резовой древесины к разрушению грибами в некоторой:
степени определяется наличием широкой заболони, а пос-
леднее у березы связано с процессом нерегулярного ядро-
образования. Особенно подвержена заражению березовая
древесина зимней и весенней заготовки спустя 1,0—1,5
месяца после летнего хранения.
Если проникновение гифов дереворазрушающих гри-
бов в живую древесину березы приводит к возрастанию
уровня дыхания живых клеток древесины, активизации
процессов превращения веществ, почти полному исчезнове-
нию крахмала и обильному появлению сферических гранул
фенольного характера, то при внедрении гифов в мертвую
древесину со стороны ее клеток не наблюдается реакций,
а происходит потребление грибами запасных веществ; раз-
рушение геммицеллюлоз и целлюлозы клеточной стенки
(Малышева, 1971).
В вопросах защиты древесины как от пасекомых, так и
грибов большое значение имеют способы ее хранения. К
ним относятся влажное хранение в коре и сухое — без
коры.
При хранении круглых березовых сортиментов во влаж-
ном состоянии в теплое время года возникает задыхание
древесины. Задыхание проходит две подстадии: вначале по-
является однотонная красновато-бурая окраска древеси-
ны — происходит побурение; в дальнейшем в окраске по-
является полосатость (буровато-серые и темно-бурые поло-
сы) — подпар, переходящий затем в мрамор. Задыхание ле-
том распространяется у березы вдоль волокон со скоростью
30 см в месяц.
Влажное хранение древесины в корне противопоказано
круглым лесоматериалам, полученным из сухостойных,
ветровальных и буреломных деревьев и лесоматериалов,
самоокорившимся более чем на 1/3 поверхности при тран-
спортировке. Круглые лесоматериалы с наличием внутрен-
них гнилей к влажному хранению в коре допускаются. К
способам хранения относятся замораживание, дождевание,
затопление.
Для подавления активности дереворазрушающих гри-
бов при одновременном поддержании естественной стойко-
ти древесины к грибам большое значение имеет снижение
168
температуры хранения. Небольшое понижение температу-
ры хранения можно достигнуть уплотненной штабелевкой
(беспрокладонной), побелкой (известковый раствор) и
затенением древесины порубочными остатками, низкосорт-
ным материалом и пр. Замораживание древесины преду-
сматривает устройство штабелей-холодильников (засыпан-
ных снегом, льдом с плотным укрытием (опилки, доски и
др.). В таком состоянии древесина хорошо сохраняется в
течение 2—4 месяцев. Весьма эффективным для хранения
является использование защитных замазок, предохраняю-
щих древесину от просыхания, защищающих живые ткани
торцов сортиментов и обволакивающих всю поверхность
торцов в виде пленки, препятствующей проникновению в
древесину патогенных организмов. В качестве защитных
замазок используют битумы и приготовленные на их осно-
ве пасты, эмульсии и лаки, пекосмоляные смеси, петрола-
тум, парафин, солидол, цемент, различные синтетические
смолы и латексы. Замазки на торцы наносят в горячем или
холодном состоянии. Нормы расхода торцовых замазок на
защиту 1 м3 лесоматериалов (по И. К. Черкасову, 1970)
составляют:
Битумы и пеко-смоляные смеси — 0,7—1,2 кг;
битумные лаки, петролатум и парафин — 0,5 кг;
перхлорвиниловая, мочевино-формальдегидная МФ-70
п другие синтетические смолы— 0,3—0,4 кг;
латексы (Л-3, Л-4, СКС-65, СКН-40, СКС-60—
ГП)-0,125-0,250 кг.
В результате обработки древесины антисептиками ей
придаются новые свойства, защищающие ее от поражения
дереворазрушающими грибами. Антисептиками обрабаты-
вают торцы, механические поранения, места обрубки
толстых сучьев. В качестве антисептиков применяют ка-
менноугольное пропиточное масло и его эмульсии, древес-
ные пирогенные смолы и 3—5%-ные растворы пентахлор-
фенола или нафтената меди в нефтепродуктах типа
дизельного топлива и керосина. Эти препараты наносят с
помощью кистей или специальным аппаратом. Ориентиро-
вочный расход антисептиков на защиту 1 м3 круглых
лесоматериалов 0,50—0,75 кг. Наиболее эффективно соче-
тание антисептирования с защитными замазками. В таких
случаях антисептики обычно входят в состав замазок.
Эффективен и способ хранения дождеванием. При этом
в течение теплого периода времени года проводят регуляр-
169
ные поливы штабелей при помощи специальных устройств.
Расход воды на дождевание 1 м2 поверхности штабелей и
межштабельных интервалов за один полив (15 мин.) со-
ставляет 5—10 л. В целях сокращения расхода воды при-
меняют засыпку штабелей опилками, которые поддержи-
ваются в мокром состоянии.
Затапливание древесины проводят в специальных
водоемах или резервуарах в виде штабелей, плотов или
костров. Затопление и дождевание применяют только для
круглых лесоматериалов.
Сухое хранение древесины берез без коры применяется
для круглых лесоматериалов и пилопродукции. Ограничи-
вает возможности применения этого метода растрескивание
-сортиментов. Береза вместе с дубом, буком, ольхой, липой
и др. как раз и относится к сильно растрескивающимся
породам.
Сухое хранение древесины предусматривает два основ-
ных мероприятия: окорку (чистая, грубая, лубяная) и
сушку.
Последняя бывает естественной или атмосферной и
камерной. Естественная состоит в выкладке рыхлых шта-
белей березовых лесоматериалов. Проводится в теплое вре-
мя года. Конструкция и размеры штабелей при этом
устанавливаются в соответствии с действующими ГОСТа-
ми. Для крупномерных березовых лесоматериалов, как
сильно растрескивающихся и малостойких к грибам, атмо-
сферная сушка оказывается мало эффективной. Камерная
сушка древесины используется только для пилопродукции.
Проводится она при повышенных температурах и осу-
ществляется в специальных камерах, оборудованных для
нагрева и циркуляции паро-воздушной смеси.
Из других способов устранения увлажнения березовых
лесоматериалов и повышения сохранности древесины при
сушке и хранении следует отметить устройство крыш и
навесов из досок и щитов. Иногда делают боковую защиту
штабелей из щитов.
Для березовых лесоматериалов эффективно применение
против растрескивания торцовых замазок, которые нано-
сятся на торцы сортиментов перед их укладкой на сушку.
Химические и физические свойства, нормы расхода и
способы нанесения их аналогичны рассмотренным выше
защитным замазкам. Заслуживают внимания для березо-
вой древесины и торцовые насечки, которые преимущест-
во
вспно делаются на толстомерных сортиментах. Они имеют
вид дуговых углублений до 5—10 мм, пересекающихся
под прямым углом сердцевинные лучи. В некоторых
случаях целесообразно применение обвязок и торцовых
скоб, способствующих уменьшению растрескивания древе-
сины при атмосферной сушке.
Для уничтожения дереворазрушающих грибов исполь-
зуется обработка круглого леса и пилопродукции высоки-
ми температурами (пропарка и камерная сушка) и анти-
септиками. При пропарке древесина прогревается до 80—
120° насыщенным водяным паром в специальных париль-
ных камерах. В целях невозможности поражения грибами
высушенной древесины проводят обработку ее поверхно-
сти антисептиками. Наиболее эффективны для этого вод-
ные растворы препаратов ГР-48 и пентахлорфенолята
натрия. Антисептируют древесину сразу же после окорки,
распиловки или пропарки. Концентрация растворов ГР-48
зависит от интервалов времени между антисептированием
и укладкой на сушку и составляет 0,5—2,5%. Лесоматери-
алы, у которых поверхностные слои уже поражены гриба-
ми, являются непригодными для антисептирования. Для
защиты березового фансырья очень эффективным является
торцовое покрытие петролатум в уайтспирите (1:1) с 3—
4 %-ной добавкой пентахлорфенола или нафтената меди.
Такое покрытие, по указанию Д. В. Соколова (1971), за-
щищает древесину березы от поражения грибами в течение
всего летнего сезона. При сплаве круглых березовых
сортиментов обязательной является обмазка торцов за-
щитными водоустойчивыми замазками, так как березовая
древесина без этого не транспортабельна водным путем —
она тонет.
По указанию И. К. Черкасова (1961), подсушивание
свежесрубленной древесины широко пропагандируется в
качестве эффективной меры повышения сплавоспособно-
сти древесины березы. Имеющиеся в литературе сведения
о влиянии подвяливания на сохранность древесины от
насекомых, грибов и растрескивания весьма разноречивы.
А Т. Бакин (1969) отмечает, что подвяливание резко сни-
жает стойкость березовой древесины, а И. Д. Колобов
(1956) с этим не согласен. И. И. Тонкель (1957) считает,
что подвяленная древесина не отличается по стойкости
от неподвяленной.
Проведенные И. К. Черкасовым (1961) эксперименты
171
показали, что окорка березовой древесины увеличила ско-
рость сушки неподвяленной древесины в 5—10 раз. Не под-
вяленная древесина теряла влагу в 2—4 раза интенсивнее
подвяленной. Объемный вес древесины в результате под-
вяливания снизился с 0,92 до 0,679 г/смг.
На стойкости древесины к грибам подвяливание почти
не отразилось. Общая сохранность древесины березы после
подвяливания не ухудшается.
При использовании модифицированной древесины бе-
резы она не может иметь контакт с зараженным грибами
материалом в условиях повышенной влажности и темпера-
туры. Поэтому при ее модификации необходимо обращать
внимание на биостойкость древесины к грибам (Стайченко,
Вихров, 1971).
Положительные результаты получены по термитостой-
кости березовой древесины при пропитке ее полимерами.
Деревянные конструкции, обработанные водорастворимы-
ми антисептиками, также оказались более долговечными и
неподдающимися повреждениям термитами.
В настоящее время в целлюлозно-бумажной промыш-
ленности США, ряда европейских стран широко практику-
ется хранение в кучах древесного сырья (ель, береза) в
виде чипса-технологической щепы, которую удобнее и
дешевле транспортировать (Синадский, 1971). В Совет-
ском Союзе это имеет место на Пермском, Архангельском
целлюлозно-бумажных комбинатах. Среди отрицательных
факторов хранения следует указать на разогрев куч, при-
чем наиболее быстро и до высоких температур разогрева-
ются кучи со щепой из лиственных пород. В процессе
хранения изменяются физические свойства и химический
состав древесины (понижается плотность и белизна, умень-
шается содержание основных компонентов древесины).
Эти изменения происходят в результате жизнедеятельности
паренхимных клеток, активности ферментов древесины
и развития грибов. Основную роль из них играют плесне-
вые, деревоокрашивающие и дереворазрушающие грибы.
Интересно отметить и то, что некоторые грибы, ранее
не являвшиеся активными паразитами {Allescheria terre-
stris, Chrysosporium lignorum и др.), в новых условиях
(кучи с температурой 60—70°) оказались весьма агрессив-
ными. Из работ, посвященных экологии гниения древесной
массы (пульпы) и технологической щепы из березовой
древесины, следует отметить работы Бермана и Нильсона
172
59. Крупные сквозные трещины в березовых пиломатериалах
(по Бакину и др., 1970)
(Bergman, Nillsson, 1968, 1971), Хенигсона (Henningsson,
1968, 1970) и Вена (Venn, 1972). Авторами определялась
микофлора куч щепы, содержание влаги, лигнина и цел-
люлозы, проводилась пропитка щепы углеродом, азотом,
изучалось влияние температуры, pH, влажности на рост
грибов и активность гниения.
В результате проведенных Л. К. Молотковым (1970,
1971) исследований хранения березовой щепы установле-
но, что за 3 месяца хранения березовой щепы (62°) плот-
ность свежесрубленной древесины понизилась на 2,23%, а
в стерильных условиях на 1,27%- За 5 месяцев хранения
(62°) щепы содержание пентазанов понизилось на 30%,
лигнина на 4,1%, целлюлозы на 1,4%. В течение хранения
понижалось и pH березовой древесины. Абсолютная вели-
чина изменения pH березовой древесины зависела от
первоначального состояния. В березовой древесине, пора-
женной грибами, в процессе ее хранения на сушке в виде
бревен дереворазрушающие грибы продолжают развивать-
ся и в щепе. В результате их активности с первого месяца
173
хранения разрушаются компоненты древесины — целлю-
лоза, лигнин и гемицеллюлоза.
Помимо указанных выше мероприятий по защите
березовой древесины, определенный научный интерес име-
ют и биологические методы. В качестве антагонистов основ-
ных дереворазрушающих грибов, развивающихся в бере-
зовой древесине, можно назвать грибы Trichoderma, Corine
sarcoides, а также бактерии Bacillus mesentericus, В. bre-
vetschetus.
К наиболее перспективным Д. В. Соколов (1971) отно-
сит штаммы Trichoderma, хотя это остается еще и дорого-
стоящим мероприятием. Что же касается бактерий, то из-
за ряда биологических особенностей широкое их использо-
вание в практике встретило технологические трудности.
В заключение следует отметить, что березовые сорти-
менты в связи с возможностью сильного растрескивания
(рис. 59), слабой резистентностью к патогенным организ-
мам следует преимущественно хранить влажным способом
в коре с учетом существующих средств и способов защиты.
Список насекомых, клещей и млекопитающих,
повреждающих березы
Вредитель Семейсгвг Повреждае- ые части Страницы
НАСЕКОМЫЕ (INSECTA)
Отряд прямокрылые (Orthoptera)
Calliptamus italicus L. — Acrididae Сеянцы, —
итальянская саранча Chorthippus bicolor Charp. кобылка двуцветная листья Всходы —
Gryllotalpa africana Palis.— медведка восточная G. gryllotalpa L. — медведка обыкновенная Gryllulus desertus Pall.— степ- ной сверчок Gryl lidae » Всходы, кор- ни Всходы 37, 147, 152 154
Primnoa primnoides Ikonn.— обыкновенная бескрылая кобылка Acrididae »
Отряд трипсы (Thysonoptera)
Cryptothrips famelicus Pr. Phloeothri- Листья, под —
трипс тощий pidae корой
Eurytrichothrips affinis Rent.— Листья —
трипс рдестовый Hoplothrips kurdjumovi — Листья, --
трипс Курдюмова побеги
H. semicaecus Uzel.— трипс Листья, под —
слеповатый корой
Н. subtilissimus Halid. — трипс То же 45
лиственный Liothrips setinodis Rent.—трппс Листья 45
кипрейный Rhopalandrothrips consocia- Thripidae Листья 44
tus Targ.— Tozz. — березо- вый трипс
Thrips betulicola Renter.—ле- Листья, 44
щиновый трипс сережки
175
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Отряд хоботные (Homoptera) Подотряд цикадовые (Cicadoidea)
Cicadetta montana Scop.—гор- Cicadidae Побеги
ная цикада Kyboasca auriclllata Diab. Cicadellidae Листья
Kybos altaicus Mit. K. lindbergi Linn. Linnavuoriana apunctata Diab. L. roseipennis Osh. Oncopsis flavicollis L. O. obstructa Diab. O. tristis Zett. Spendotettix rubfusculus Fall. Typhlocyba bergmani Tungr.— цикадка Бергмана T. decempunctata Fall. Подотряд листе Jassidae Cicadellidae юлошки (P; sylloidea)
Psylla betulae L.— березовая Листья, no- I
медяница P. hartigi Flor Подотряд J । Psyllidae гли (Aphidoid беги Листья | еа)
Betulaphis quadrituberculata Kalt. B. helve tica H. R. L. Calaphis betularia Kalt. C, flaia Mordv. Callipterinella betularia Kalt.— березовая трехцвет- ная тля C. tuberculala Heyd. Chailophorus betulinus G. Clethrobius comes Walk. Euceraphis betulae Koch. E, nigritarsis Heyd.— крыла- тая опыленная тля E. pilosa Nev. Glyphina betulae Kalt.— бере- зовая глифина Hamamelistes betulina Horv. H. betulifolii Shiuji. Hormaphidula betulae Mordv. Kallistaphis betulicola Kalt.— желтоватая волосатая тля Aphididae Листья
Листья, по- беги Листья Кора побе- гов Листья Листья, по- беги Листья Побеги, ли- стья Листья » Листья, по- беги
77
45
46
46
47
176
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Monaphis antennata Kalt. — крупноусая верхняя тля Stomaphis quercus L. Symydobius alniaria Mats S. oblongus Heyd. — побего- вая березовая тля Telrapis betulina Hort. — вы- пуклинная березовая тля Подотряд КОКЦПДЫ, ИЛИ 41 Parakuwania betulae Borch.— березовая па рак у вания Steingelia gorodelskia Nass.— западная штейнгелия S. orientalis Borch.— восточ- ная штейягелия Xylococcus betulicola Borch.— березовый ксилококус Сем. мучн] Phenacoccus polyphagus Borchs. — многоядный червец Eulecanium douglasi Sulc. — березовая ложнощитовка Parlhenolecanium corni (Bon- che) — акациевая ложно- щитовка Pulvinaria betulae L.— бере- зовая подушечница Pulvinaria kirgisica Borch.— киргизская подушечница Pulvinaria vitis L.— вино- градная подушечница Aonidomytilus ceanolhi (Fer- ris) Chionaspis furfura (Fitch.) Chionaspis salicis (L.) — иво- вая щитовка Diaspidiotus ancylus (Putham) Lepidosaphes salicina Borch- senius — дальневосточная запятовидная щитовка Lepidosaphes ulmi (L.) — яб- лоневая запятовидная щи- товка Aphididae врвецы и щ Margarodi- dae истые червец Pseudococ- ci dae Lecaniidae Diaspididae Листья Кора ство- лов Кора побе- гов То же Листья итовки (Сосс Ствол, кора Ветви, побе- ги То же ы Ветви, побе- ги Побеги, вет- ви Ветви Ветви, ство- лы Стволы, вет- ви, листья Ветви, ство- лы о оо § 1 1 1 1 1 1 1 1 S 1 3 s 1 1 1 $ S 1 1 1
^2 7 Ю. В. Синадский
<77
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Mytilaspis conchijormis (Gme- lin) — вязовая запятовпд- ная щитовка М, rubri (Thiem) — розовая запятовидная щитовка Parlatoreopsis chine nsis (М ar- ia tt) — китайская многояд- ная щитовка Paralepidosaphes ussuriensis Borch. Quadrasp idiotus almaatensis (Borch.) Quadraspidiotus juglansregiae (Com.) Quadraspidiotus lenticularis (Lind.) — круглая маслин- ная щитовка Quadraspidiotus perniciosus (Comstock) — калифорний- ская щитовка Quadraspidiotus pyri (Licht.)— желтая грушевая щитовка Quadraspidiotus ostreaeformis (Crtis) — ложнокалпфорнпп- ская щитовка Quadraspidiotus zonatus (Fra- nenl.) дубовая устрицевид- вая щитовка Diasp ididae Ветви Стволы, вет- ви То же Стволы, вет- ви То же Побеги, вет- ви, листья Ветви, ство- лы То же » 80, 147, 148, 162
Отряд настоящие полужесткокрылые, или клопы (Heteroptera)
Blepharidpplerus angulatus F. Calocoris biclavatus H. — S. EphippioCoris lunatus Popp. Leplopterna striatus L. Lygus conlaminatus Fall Lygus limbatus Fall. Malacocoris chlorizans Pz. Pantilius tunicatus F. Phylus melanocephalus L. Phytocoris ulmi L. — ильмовый слепняк Ph. tiliae F. Pilophorus perplexus Dgl. Miridae Листья Листья, ге- неративные органы То же Листья » » » Плоды, по- беги 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 II
178
Продолжение
В редитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Psallus ambiguus Fall. Miridae Листья
Р. betuleli Fall. » —
P. roseus F. » —
Coreus marginalus L. Coreidae Плоды, по- беги —
Corizus hyoscyami L. То же —
Rhopalus parumpunctatus » —
Schill. Sliclopleurus abutilon Rossi »
St. punctatonervosus Goeze —
Physatochila quadrimaculata Tingitidae Листья —
Wolf.— ольховая кружев- ница 48, 147

Stephanitis pyri F.— грушевый »
клоп
Kleidoceris resedae Panz. — бе- Lygaeidae Сережки, 49
резовый сережковыи клоп побеги
Lygaeus equeslris L. Семена, по- беги —
Oxycarenus collaris M. R. — То же, се- 49
лигей разноядный режки
Pterotmetus staphyliniformis То же —
Schill.
Acanthosoma forcipatum Rent. A. haemorrhoidale L. Pentatom i- dae (Acant- hosomatidae) Листья, ге- неративные органы
То же —
Corpocoris fuscispinus Boh. » —
C. laticollis Jak. » —
C. pudicus Poda. » —
Dolicoris baccarum L. —
Elasmostethus interstinctus L. —
E. minor Horv. —
Elasmucha be tula Deg. Сережки, —
листья
E. ferrugata F. То же —
E. fieberi Jak. —
Palomena prasina L. Плоды, по- беги —
P. viridtssima Poda. То же —
Pentatoma rufipes L. Pentatomi- Листья —
Piezodorus lituratus T. dae Побеги, пло- ды —
Trolius luridus F. То же
>/2 7*
179
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Отряд жуки, или жесткокрылые (Coleoptera)
Elatcroides dermestoides L.— Lymexylo- Стволы, дре- 81, 82
лиственный сверлильщик, или березовое точило nidae весина
Athous haemorrhoidalis F. Elateridae Корни, ли- стья 37, 154
Lacon murinus L.— щелкун Корни —
серый
Melanotus brunnipes Germ. Корни 38, 152, 154
Prosternon tesselatum L. » 38
Selalosomtys latus F.— щелкун широкий Корни, ли- стья —
A grilus betuleti Ratz.— бере- зовая узкотелая златка Buprestidae Побеги, вет- ви, стволы, листья 81
A. roberti Chevr. Ветви, ство- лы —
Л. subauratus Gebl. — золоти- Ветви —
стая узкотелая златка A. viridis L.
Dicerca acuminata Pall.— бе- резовая дицерка Стволы, вет- ви 83
D. alni Fisch. То же —-
Lampra decipiens Gebl. Кора, ветви, стволы —
Mela^ophila acuminata F.— W. Стволы, по- раженные огнем —
Trachis minuta L. Листья —
Blaps halophila Fisch. Tenebrioni- Всходы —
Opatrum subauratum Fald. 0. sabulosum L. Pedinus femoralis L. dae 38 39
Amphimallon solstitial is L Anisoplia austriaca Hbst. Scar aba eidae Корни 40
Anomala dubia Scop. Корни, ли- стья —
Homaloplia ruricola Fabr Листья —
Lethrus apterus Laxm.— к рав- нин Листья, всходы —
Maladera oriental is Motsch. Всходы —
Melolontha hippocastani L.— Листья, кор- 39, 147
восточный майский хрущ ни сеянцев 152
M. melolontha — западный майский хрущ Листья, кор- ни 39, 147
180
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Phyllopertha horticola L. Сережки 152
Uhizotrogus aequinoctialis Корни 41
Hbst. — апрельский хрущ
A canthoderes clavipes Schrk. Cerambyci Стволы —
Aeolesthes sarta Solsky — го- родской усач dae Древесина, стволы —
A naglyptus mystic us L. Ветви, ство- лы —-
A. verrucosus Oliv. Древесина —
Chlorophorus diadema Mot. Ветви, ство- лы —
Ch. figuratus Scop. Стволы, цветы
Clytus arietis L. Древесина —
Eburia quadri ge mi nata Say » —
Gracilia minuta Fabr — усачик- крошка Ветви, побе- ги 84
Lamia textor L. Стволы, вет- ви —
Leiopus nebulosus Lin. Ветви, ство- лы (тонкие) —
Leptura scutellata F. Древесина, пни —
Mesosa nebulosa 01.— обык- новенный глазчатый усач Ветви, ство- лы 84, 85
M. curculionoides L. Стволы
Molorchus minor L. Ветви, кор- ни, пни —
Monochamus urussovi Fisch. Стволы
Necydalis ebenina Bat. Древесина —
Judolia cerambyciformis Корни 85
Schrank.
Plagionotus pulcher Bless. Стволы —
Rhagium inquisitor L. Кора, пни, древесина 84, 85
Rh. mordax Deg. Кора, пни —
Rh. sygophantha Schrank. То же —
Saperda populnea L. Стволы —
5. scalaris L.— мраморный 83
скрипун
5. 16-punctata Mol. » —
Ste nocorus meridianus L. Стволы, кор- ни —
Strangalia attenuate L. Древесина —
St. maculate Poda. Древесина, стволы —
St. quadri fasciate F. Древесина —
181
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Turanium pilosum Reitt. Стволы, вет- —
Xylotrechus arvicola 01.— ви Стволы —
многоядный желтоносый дровосек
X. cuneipennis Кг. » —
X. ibex Gebl.— березовый клит » 83, 147
X. namanganensis Heyd. Стволы, вет- —
X. rusticus L. ви Стволы
Agelastica alni L.— ольховый Chrysomel- Листья 50
синий листоед A. alni orientalis Baly. lidae »
Chrysolina staphylea L. » —
Clytra quadrip unctata L. » —
Cryptocephalus coryli L.— » 49
ореховый скрытноголов
Cryptocephalus distinguendus Листья ——
Scbneid.
C. ochroloma Gebl. » —
Cryptocephalus pallifrons Gyll. » —
C. parvulus Mull. » —
C. sexpunctatus L.— шестито- » —
чечный скрытоголов
C. si bi г ic us Mars » —
Haltica brevicollis Eoudr. — » 50, 147
орешниковый б лошак
H. engstroemi Sahib.— бере- » 51
зовый синий блошак
H. ivlievi Medv. » 51
Lochmaea capreae L.— козяв- » 49
ка ивовая
Luperus flavipes L.— листо- » —
грыз желтый
L. flavipes v. obscuricornis Ogl. » —
L. longicornis F.— листогрыз » —
садовый
L. viridipennis laricis Motsch » —
L. xanthopoda Schrnk. » —
Melasoma aeneum L.— ольхо- » 50
вый листоед
Phratora vulgatissima L. » —
Tropideres dorsalis Th unb.— Antbribidae Кора 51
ложнослоник
Apoderus coryli L. Attelabidae Листья 52
Byctiscus betulae L.— многояд- » —
ный трубковерт
182
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Byctiscus congener Jek.— кле- Attelabidae Листья __
новый трубковерт В. populi L.— осиновый труб- —
коверт В. princeps Sols.— ильмовый » —
трубковерт Deporaus betulae L.— березо- » —
вый трубковерт D. mannerheimi Humm »
Lasiorrhynchites sericeus Hbst. » —
Anthonomus semenovi T.— M. Curculioni- Сережкн —
Anoplus plantaris Naezen dae Листья —
A pion gyllenhali Kbg. » 54
A. simile Kbg.— березовый Семена —
семяед
Apoderus coryli L. Листья —
Bysticus betulae L.— много- » 52
ядный трубковерт Chlorophanus viridis L.— зе- » 53
леный ивовый слоник Coeliodes sp. Почки
Cryptorrhynchus lapathi L.— Древесина 86
ольховый скрытохоботник Curculio rubidus Gyll. Листья
C. venosus Grav.— березовый Сережкп 54
плодожил
Deporaus betulae L.— березо- Листья 51
» вый трубковерт Elleschus bipunctatus L. Сережки 54
Magdalis egregia Fst.— долго- Стволы, 86
носик березовый сучья
Orchestes rusci Hbst.— березо- Листья —
вый слоник-минер 0. stigma Germ. — белощит- » —
ковый слоник-блошка Peritelus familiar is Boh.— ша- Листья —
ровидный плодовый слоник Phyllobius arborator Hbst. Листья, по- 53
беги
Ph. argentatus L. Листья
Ph. betulae F. » 52
Ph. calcar at us F. Листья, по- —
Ph. maculicornis Germ. var. Uvl l-L Листья —
heydeni Strl.— зеленый лис- товой слоник
Ph. piri L. Ph. urticae Deg. » —
183
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждав- ' мне части Страницы
Ph. vtridicollis F.— зелено- Почки, —
бокий листовой слоник Polydrosus cervinus L.— лист- листья Почки, кора —
венничный долгоносик
Р. marginatus Steph Листья ——
Р. mollis Strom. » —
Р. pilosus Gredl. —-
P. pterygomalis Boh. —
P. ruficornis Bonsd. » —
P. tereticollis De Geer. —
Rhamphus pulicarius Hbst.— —
ивовый долгоносик-блошка Rhynchaenus jota F.— бере- » —
зовый долгоносик-прыгун R. rusci Hbst.— березовый » 53, 155
слоник-минер R. testace a Mull. 53, 155
Strophosomus coryli F. Почки, ли- —
St me la no grammas F6rst.— стья То же —
шаровидный многоядный
слоник
St. capital us ssp. rufipes Почки —
Steph.— щетинистый остро- глазый слоник
Curometopus strigifrons Gyll.— Curculioni- Корни, ли- —
грабовый слоник dae стья
Scolytus amurensis Egg. S. dahuricus Chap. Ipidae Стволы —
S. inlricalus Ratz.— дубовый » 87
заболонник S. possyeti Stark » —
S. ratzeburgi Jans.— березовый Стволы, дре- 87, 147,
заболонвик весина 160
S sibirus Egg. Стволы ——
Trypodendron domesticum L.— » ——
древесинник дубовый T. niponicus Blandf Древесина —.
T. pubipennum Blandf Стволы, дре- —
T. si gnat um F. весина
Древесина —
T. saturate Egg. » —
Xyleborus aegualis Reitt.— Стволы, 88
восточный непарный короед сучья
X. ain't Niis Древесина —
X. atratus Eichh. Стволы, вет- —
ви
184
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
A'. (A nisandrus) dispar F. — за- падный непарный древесин- ник X. maiche Stark — майхин- ский непарный короед X. rubricollis Eichh. Xyleborinus saxeseni Ratz. Xyloterus domesticus L.— ду- бовый древесинник X. signatus F. Древесина » Стволы, вет- ви То же » » 88
Отряд перепончатокрылые (Hymenop tera)
A mauronematus ampius Kuw. Tenthredi- Листья —
Arge pullata Zadd.— березо- nidae » 147
вый пятнистый пилильщик 156, 160
A. ustulata L.— ивовый боро- » 56
давчатый пилильщик Caliroa annulipes Kl.— липо- » —
вый слизистый пилильщик Cimbex femorata L.— березо- » 55
вый большой пилильщик C. femorataAj.v. betulae Zadd. » —
Croesus septentrionalis L.— Листья, по- 56,160,
березовый серый пилиль- беги, веткп 147
Щ И14 Emphytus cingillum Kl.— бе- Побеги 147, 160
резовый северный пилильщик Е. cingulatus Sup. —
Е. togatus Panz. » —
Empria immersa Kl. Листья —
Fenusa pusilia Lep. (F. pu- » 56
mila Klug) — березовый ми- нирующий пилильщик
Nemattnus acuminatus Thoms » -—
Nematus latipes vill. » —
Phylloloma nemorata Fall.— » —
березовый минирующий пилильщик
Pontania vesicator Bremi -—
v. betulina Briscbke Pristiphora conjugata Dahlb. » —
P. quercus Htg. »
P. melanocarpa Hart. »
P. testacea Jur.— березовый Листья
групповой пилильщик
8 Ю. В. Синадский
185
Продолжение
Вредитель Семейство П<>врел:чле- мые части Страницы
Pteronidea melanocephala Hart, v. betulae Voll. Tenthiedi- nid .е Листья —
Scolioneura betulae Zadd. » —
5. betuleti Kl.— березовый » 55
минирующий пилильщик
Selandridea flaeeus Kl. »
Tomostelhus ephippium Panz. Семена —
Trichiosoma bucorum L. Лпсгья .—
T. silvatica Leach » —.
T. vitellinae v. betulae Strom » —
Pamphilius pallipes Zett — бледноногпй пилильщик- Pamphilii- dae Листья —
ткач —-
P. cajer L.— ольховый пи- лил ыцик-ткач
Pseudoxiphydria betulae Eusl.— вершинный березовый po- Xipliydri i dae Ветви 89, 162
гохвост
Xiphydria longicollis Geoffr.— Древес на —
длпнношеий рогохвост
X. camelus L.— ольховый ро- —
гохвост
X. popovi Sem. el Cuss. —
X. prolongata Geoffr. » 129
Tremex fusccornis F.— березо- вый рогохвост Siricidae Древесина 90, 101, 147
T. jakotleri Sem. » —
T. magus F.— синий белопят- Древесина 91
нпстый рогохвост 91
Urocerus gigas taiganus Bens.— »
большой хвойный рогохвост Vespidae
Vespa crabro L.— шершень Кора —
V. silrata L. » —
Megachile centucularis L. пчела-листорез Megachili- dae Листья 57
Lioterphus molleri Thoms Chalcididae Содержимое семян —
L. palli dicorn is Boh. То же —
Отряд двукрылые (Diptera)
Nephrotoma crocata L-— дол- Tipulidae Всходы 42, 150
гоножка кол ьчатая
Tipula paludosa Mg.— вредная долгоножка » Корин, ВСХОТЫ 42, 150
Anisostephus betulinum Kieff — березовая пузырчатая гал- Cecidomyi- idae Листья 57, 58
лпца
18G
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
( acoecta reticulana Hh. Листья
( rosana L. » 58
1/assalongia rubra Kieff — —
березовая жилковая гал- !пца
peronea ferrugana Тг. » —
Plenieliella betulicola Kieff — Листья 57
березовая листовая галлица mudobia betulae Winn — Женские се- 59, 58,
березовая галлица — семеед режки 147
Agromyza albitarsis Mg. Agromyzi- Листья 58
1. alni — betulae Непбл — dae »
ольхово-березовый минер A.carbonaria Zett.— березо- Ветви, ство- 91, 92
вая сердцевинная мушка лики, кам- бий
Dizygomyza (Dendromyza) betu- Камбий 91
lae Kang. ствола
D. latigenis Hend.— миниру- Камбий кор- 43
ющая мушка ней и ствэла
Отряд чешуекрылые (Lepidoptera)
Eriocrania semipurpurella Stph.
E. spar mane Ila Z. — коротко-
усая минирующая первичная
моль
Sligmella argentipedella Z.
S. betulicola S—H
S. confusella Wd.
5. laponica VVck
S. lusatica Scliiitze
5. lutella Stt.
S. vossensis Gronl.
Aegeria apiformis Cl.— боль-
шая тополевая стеклянница
Synanthedon culiciformis L. —
малая березовая стеклянница
S. polaris Stgr. — полярная
стеклянница
S. scoliaeformis Bkh.— березо-
вая большая стеклянница
черно-желтая
S. spheciformis Gray — ольхо-
вая стеклянница
Cossus cossus L.— пахучий дре-
воточец
Eriocranii-
dae
Stigmelli-
dae
Aegeriidae
Cossidae
Листья 59
» —
» 59
59
» —
» —
» —
» —
—
Стволы, кор- 92, 147
ни Стволы, вет- 93
ви Побеги —
Стволы, вет- 92
ви
Побеги, вет- —
ви Стволы 93
8*
187
П родолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Synanthedon polaris Stgr. Побеги, —
Zeuzera pyrina L.— древесница стволы То же 94, 147
въедливая Lyonetia clerkella L. Lyonetiidae Листья —
Acalla ferrugana Tr. Tortricidae Листья —
Amphipyra pyramided L. » —
Brephos parthenias L.— весен- —
ница березовая Epiblema biscutana Wck. Побеги —
E. demamia F. R. Сережки, —
E. demarniana F. R. — березо- листья Сережки 60
вая сережковая листовертка Е. nisella CL » —
Е. pulcheriana F. R.— березо- Почки —
вая листовертка-почкоед Е. solandriana L. Листья —
Epiblema tetraquetrana H. W. —
Exapate congelatella Cl. » —
Pammena clanculana Tugstr. Сережки, -—
Pandemis ribeana Hb. листья Листья —
Semasia corticana Hb.— ду- » —
бовая разноцветная листо- вертка Tortrix diversana Hb.— листо- »
вертка скрытная T. vibumiana F.— калиновая » —
листовертка Callisto betulae Z. Cracilariidae Листья —
C. loganella Stt Листья —
Gracilaria belulicola Her. — » 60
березовая трубчатая моль пестрянка Lithocolletis anderidae Fl. »
L. apparella H.— S. —
£. betulae Z. » —
L. cavella Z. » —
L. ulmifoliella Hb. — нижняя —
березовая моль — пестрянка Stigmella argentipedella Z. Nepticulidae Листья —
5. betulicola Stt. » —
5. lapponica Wocke » —
S. lutella Stt.
5. petulicola Stt.
Incurvaria pectinea HW. Incurvarii- Листья —
dae
188
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
('anephora unicolor Hufn. Psychidae Листья
1 rgyrechia goedartella rL. — Hyponomeu- Сережки, —
ольховая сережковая моль tidae почки, побе-
ги
Gemiostoma scitella 7a.—боярыш- Cemiostomi- То же —
нпковая кружковатая моль dae
lleliozella hammoniella Sorb. Elacbistidae Черешки —
листьев
Coleophora anati репе Ila Hb. Coleophori- Листья —
C. badiipenne la Dup. dae » —-
C. bicolorella L. » —.
C. fuscedinella L. — березовая » 60, 147
коричневая чехликовая моль
С. fuscocuprella N.— S. —
C. hemerobiella Sc.— чехлико- —
вая моль
С. latipenella Z. -—-
С. milipennis L. » —
A grotera ne mor al is Sc. Pyralidiae » —
Salebria betulae Goeze » —
Aporia crataegi L. боярышница Pieridae 164
Cyaniris agriolus L.— весенняя Lycaeaidae » —
голубянка
Zephyrus betulae L.— березо- » —
вый зефир
Arctias artemis Brem Attacidae » —
A glia tau L. » —
Saturnia pyri Schiff » —
Hilophila prasinana L. Cymbidae » —
Cerura bicuspis Bkh.— березо- Notodonti- —
вая гарпия dae
Lophopteryx camelina L. » —
Notodonta dembowski Obtb. » .—
N. dromedarius L.— ольховая » 61
хохлатка
N. tritophus Esp. » —
TV. ziczac L. » —
Phalera bucephala L.— лунка » 61, 62,
серебристая 147, 155,
162, 163,
164
Pheosia dictaeodes Esp.— бере- » 155, 163
зовая хохлатка-шелко-
пряд Ph. tremulae Clerck. » nA
Ptilophora plumigera Esp.— » ьи
перистоусая хохлатка
Stauropus fagi L.
189
Продолже ше
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Stauropus fagi persimilis Butl. Листья
Amorpha populi L.— тополе- Sphingidae » —
вый бражник Smerinthus ocellatus L.— глаз- Листья, че- 61
чатый бражник решки
Apocheima hispidaria Schiff. Geometridae Листья 63, 64,
155
Amphidasis (Biston) betula- » 63
ria L. — березовая пяденица Biston slrataria Hufn. »
Boarmia bislortata Goeze »
Boarmia cinctaria Schiff. — » —•
весенняя дымчатая пяде- ница
Boarmia consonaria Hb.— бе- » —
резовая дымчатая пяденица Boarmia repandata L. » —.
Boarmia punctinalis Sc. » —
Brephos parlhenias L.— песен- » —
ница обыкновенная Cidaria hastata L.— пестрая » —
цпдария Elcrinia subcordaria H. Schaff# »
Ennomos autumnaria Wernb.
E. erosaria Schiff.— березовая » —
угловатая пяденица E, quercinaria Hufn — дубовая » —
зубчатокрылая пяденица Ephyra pendularia Cl.— обык- » —
новенная кольчатая пяде- ница
Erannis auruntiaria Hb. » 64
E. defoliaria Cl. — пяденица- » —
обдирало E. marginaria F. »
Gonodontis bidentata Cl. » —
Hipparchus papilionaria L. - - »
зеленая большая пяденица I tame loricaria Ev.— кустовая » —
пяденица пятнистая —
Jodis lactearia L. » —
Larentia dilutala Bkh » —
Larentia hastata L. —.
Lycia (Biston) hirlarla Cl. — Листья, поч- 63
пяденица-шелкопряд буро- ки
нолосая
Macaria notata L.— березовая Листья —
углокрылая пяденица
190
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Opcrophthera (Cheimatobia) Листья, поч- 64, 65,
brumata L. — зимняя пя де ннца ки, цвегы 66
Operophthera fagata Schur. Листья, поч- —
ки
Oporinia autumnata В kb — То же 64
осенняя пяденица
Oporinia dilutata Schiff.— Листья —
Герезовая осенняя пяденица Poecilops s (Biston) pomonaria —
Hb. Terpne papilionaria L.— бере- » —
зовая зеленая пяденица Cilix glaucata Sc. Drepanidae » —
D repana curvatula Bkh » —
D. falcataria L.— березовая » 66
серпокрылка D. harpagula Esp. » —
D. lacertinaria L.— серпо- » —
крылка сухой лист Polygonia c-album L. Nimphalidae » —
Vanessa antiopa L. » —
V. xanthomelas Esp. » —
Eriogaster catax L. Lasiocampi- dae » —
Eriogaster lanestr is L.— пуши- » 66, 147,
стый коконопряд 155
M alacosoma neustria L. » —
Poecilocampa populi L. » —
Endromis versicolora L.— бере- Endromidi- » 67, 68,
зовый шелкопряд dae 147, 155
Acronycta abscondita Tr.— Orgyidae » —
темная стрельчатка A. aceris L.— кленовая стрель- » —
чатка
A. alni L.— ольховая стрель- » 155
чатка
A. leporina L.— стрельчатка » —
белая A. megacephala F- » —
A. menyanthidis Niew — бере- » —
зовая стрельчатка A. psi L. — стрельчатка пси » 68, 69
A. rumicis L.— щавелевая » —
стрельчатка A. tridens Schiff. » 68
Arctornis L.— nigrum Mull.— »
волнянка L.-черное
19t
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Calocasia coryli L.— волнянка- шелкопряд Листья —
C. mus Obth. Daseoheta alp turn Osb.— вол- нянка лишайница Dasychira pudibunda L.— крас- нохвост Euproctis chrysorrhoea L.— златогузка E. similis Fssl.— желтогузка Ocneria dispar L.— непарный шелкопряд Olene fascelina L. Orgyia antiqua L.— кистехвост обыкновенный или античная волнянка О. ericae Germ. — вересковый кистехвост Orgyia gonostigma L.— кисте- хвост пятнистый J> Почки, ли- стья Листья Почки, ли- стья То же Листья » » 69 70 163 70 71, 72, 147 152, 156, 161, 162 73, 74, 147, 156, 164
Cymatophora or. F.— пухоспин- ка серая Palimpsestis duplaris L. Polyploca flavicornis L.— му- хоножка желтоусая Agroiis segetum Schiff — озимая совка Cymatopho- ridae » » » Саженцы 74 41
Amphlpyra schrenki Men Calymnia subtilis Stgr. C. trapezina L. Lagoptera juno Dalm — пухо- крылая совка Polia persicaria L. Taeniocampa incerta Hufn.— совка ранняя Polia dissimilis Knoch. Xanthia fulvago L.— ранневе- сенняя золотистая совка ПАУКООБРАЗ Отряд Ki Noctuidae t НЫЕ (ABACI шщи (Acarinj Листья » » » Листья, по- беги Листья Листья, па беги Сережки 1 INIDA) и 1 1-1 II II
Eriophyes betulae Nal. E. fennicus Lindr. ( E. Itievis Uonotus Nal.— березо- вый галловый клещик Er iophy idac j Черешки Листья Листья, че- решки 75, 147
192
Продолжение
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Е. laevis lissonotus Nal. Листья
Е. rudis Сап.— березовый вой- лочный клещик » —
Eriophyes rudis calycophthirus Nal.— березовый почковый клещик Eriophyidae Почки 76, 78
Е. rudis longisetosus Nal.— березовый мешетчатый кле- щик Листья 75
Е. rudis typicus Nal.— березо- вый белый войлочный кле- щик » 76
Tetranychus urticae С. L. Koch. (Tetranychus telarius L.) — многоядный паутинный клещ Tetranychi- dae » 75, 147
БРЮХОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ (GASTROPODA)
Agriolimax sp. Limacidae Всходы, листья 43, 150, 154
Limax maximus L. To же 43, 150
Cepaea nemoralis L. Helicidae Всходы, по- беги, почки 154
Helicella derbentina Kryn — дербентская улиточка — Всходы, листья 43, 76. 150, 154
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ (MAMMALIA)
Отряд грызуны (Ro den На)
Arvicola terrestris L.— водяная Critetidae Корневая —
крыса шейка 76
Clethrionomys glareolusS&hvvbr- рыжая лесная полевка Семена, ли- стья
Microtus arvalis Pall — обык- новенная полевка Кора —
Lepus cuniculus L. Leporidae Кора, ство- лики —
L. europa,eus L.— заяц русак Стволики, кора 95
L. timidus L. Кора» ство- лики 95
L. total L.— заяц толан Oryctolagus cuniculus L.— кро- лик То же 95
193
Окончание
Вредитель Семейство Повреждае- мые части Страницы
Sciurus vulgaris L. — белка обыкновенная Sciuridae Почки, ЛИ-’ стья, моло- дые ирбеги 77
Отряд парнокопытные (Arctiodactyla)
A Ices alces L.— лось Cervidae Ветви, побе- 96
Capreolus capreolus L.— косуля ги, кора Побеги, поч- 96
Cervus elaphus L.— олень ки, кора Ветви, побе- 96
C. da ma L.— лань ги, кора То же 96
Список представителей паразитной
и сапрофитной микофлоры, бактерий и высших
цветковых паразитов на березах
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Страницы
ГРИБЫ (Fungi)
Класс фикомицеты (Phycomycetes)
Порядок Mucorales
Mucor racemosus Fres | Mucoraceae | Древесина |
Порядок Peronosporales
Pythium de Baryanum Hesse Pythiaceae Сеянцы 98
Phytophthora omnivora D. B. Phytophtho- raceae » 100
Класс сумчатые (Ascomycetes) Порядок Protascales
Endomyces vernales Ludw. 1 Endomyceta-| 1 ceae | Порядок Taphr inales Ствол | 1 -
Taphrlna auctumnalis Palm. Taphrinaceae Ветви, ли- стья, почки 103
T. betulae (Fuck.) Jobans. (Exoascus betultnus Sadeb.) Ветви, ли- стья 105
T. betulina Rostr. Листья 103
T. carnea Johans » 103
Z. turgida Sadeb. Порядо1 t Erysiphales Ветви 105
Microsphaera betulae Magn. Erysipha- Листья 103
Phyllactinia suffulta Sacc. ceae » 103
Podosphaera erineophila Nau- mov » ——
Порядок Eurotiales
A II escher i a terrest ris Gymnoasca- Технологиче- л 79
ceae ская щепа—
Ceratocystis fimbriata Ell. Ophiostoma- чипе Ветви,
et Halst. taceae древесина
Qphlostorria roboris Georg, et Tcod- То же 195
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Страницы
Порядок Sphaeriales
Melanoma aspegrenii (Fr.) Pil. Sphaeriaceae Валеж —
Sydowia polyspora Mull. Xylariaceae Древесина
Daldinia concentrica (Bolt.) Ствол 129
Wint. Hypoxylon fuscus (Pers.) Wint. Древесина —
H. miltiforme fries Ветви, ство- лы, валеж Древесина —
H. pruinatum (Klotrsch) Cooke —
Xylaria polymorpha Wint. » —
Endoxylina astroidea Romell Valsaceae Ветви —
Valsa ambiens (Pers.) Fr. Древесина 106
V. horrida Sacc. » 107
Cryplospora betulae Tul. Melanconi- daceae Кора, ветви 107
Melanoconis modonica Tul. Ветви —
M. stilbostoma Tul. » —
Diatrype stigma (Hoffm.) Diatrypaceae » —
Winter. Diatrypella favacea (Fr.) Winter » —
Sydokia polyspora Mull. Sphaeriaceae Древесина
Valsa ambiens (Pers.) Fr. Valsiceae »
V. horrida Sacc. »
Nectria cinnabarina (Tode) Fr. Nectriaceae Ветви, кора 105
N. galligeria В res. Ветви —
Порядок Helotiales
Chlorosplenium aeruginosum de Helot iaceae Валеж —
Not Sclerotinia (stromatinia) betulae Sclerotinia- Семена 103, 104
Woron. ceae
Порядок Pezizales
Lachnea acutellata (L.) Rehm. Pezizaceae Ветви, ва- леж —
Mollisia betulicola (Fuck.) Moll is iaceae Валеж —
Rehm. Mollisia (Fr.) karst, sp. Древесина —
Порядок t Bulgarians
Bulgaria polymorpha Rehm. I Bulgariaceae | Ветви, ва- леж 1 -
196
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Стра- ницы
Порядок Pleosporales
Venturia ditricha Karst. | Venturia- I Листья I —
| ceae | |
Порядок Do tin deales
Dothidella betulina Wint. | Dotbideaceae| Листья | 101
Класс базидиальные (Basidiomycetes)
Порядок — Apliyllopborales
Amphinema byssoides (Fr.) Corticiaceae Древесина, ко- —.
J. Erinss ра валежных стволов
Athelia epiphy Ila Pers. Гнилая древе- сина и кора —
Botryohypochnus isabellinus (Fr.) Кора валежных —
J. Erinss стволов и вет- вей
Byssocorticium pulchrum (Lund.) Вал еж (разру- —
Christ. шенный)
Byssomerulium corium (Fr.) Сухие ветви, —
Parm. (=Merulius corium Fr.) стволы
Corticium evolvens Fr. Валеж —
C. lacteum Fr. » —
C. laeve Fr. Древесина, ва- 132
леж
C. ochraceum Fr. (— Phanero- То же —
chaete tuberculata (Karst) Parm.
C. ulmi Lasch. ъ —
Cristella candidissima (Schw.) Нижняя сторо- —
Donk. на или внутри гнилых валеж- ных стволов
Gloexystidiellum furfuraceum Древесина —
(Bres.) Donk. Hyphoderma polonense (Bres.) Гнилая ветка —
Donk. Hypochnicium conliguum Валеж —
(Karst.) Parm. Laeticorticium poly gonio ides Древесина, ва- —
(Karst.) Donk. L. roseum (Fr.) Donk. (=Hypo- леж Валеж, обрабо- 132
chnus roseus Schr.) танная древе- сина, кора
Laxitettum bicolor (Fr.) Lentz. Пень —
Leucogyrophjana mollusca (Fr.) Кора, гнилая —
Pons. = (Merulius mollusca) Fr.=M. juga Burt. древесина
197
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Стра- ницы
Merulius nivens Fr. Corticiaceae Кора, древеси- —
на
М. phlebioides Bourd. et Кора, древеси- —
Galz. на
M. tremellosus Schrad. ex Fr. Стволы, пни, валеж, обрабо- танная древе- сина 134
Metulodontia nitea (Karst.) Валеж —
Farm. Peniophora Candida Lyman Гнилой валеж —
P. cinerea (Er.) Cooke Валеж •—
P. incarnata (Fr.) Karst. Сухостой валеж —
P. laevis (Fr.) Burt. Валеж —
P. laurentii Lundell. Древесина
P. nuda (Fr.) Bros. Древесина —
Phanerochaete affini (Burt.) Валеж —-
Parm. P. cremea (Bres.) Parm. — » Валеж, кора —
(Peniophora cremea Bres.)
P. sanguinea (Fr.) Parm. Валежные ство- лы и ветви —•
Peniophora tuberculata Валеж —-
P. velutina (DC) Ckc. »
Phlebina radiata var. contorta Валежпые ство- —
(Fr.) Bourd. et Galz. лы
Ph. rufa (Fr.) Christ — Meru- Валеж, вотвл, —
lius rufus Fr. стволики
Chondrostere и m purpureum Ветви, древе- —
(Pers ex Fr.) Pouz. — St. purpureum Pers. Stereaceae сина и поросль 108,
Stereum hirsulum (Willd. ex Fr.) »
Gray стере ум шерстистый Древесина 109
S. purpureum (Pers.) Fr. —
S. rufum (Fr.) J. Erikss. Валеж —
S. rugosum (Fr.) Fr. Валеж, сухо- стой и ветви —
S. (Pers.) Gray sp. Древесина —
S. subtomentozum Ponz. Валеж, сухо- стой и пип —
Coniophora betulae Karst. Coniophora- Кора —
ceae
C. puteana (Fr.) Karst. = (C. cerebella Pers.) Валеж —•
Solenia Candida Pers, ex Fr. Soleniaceae Древесина —
198
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Стра- ницы
5. confusa Bres. Solemaceae Кора
5. fasciculata Pers. Гнилая древе- сина —
CUmacodon pulcherrimus (Berk Hydiaceae Пни, СТВ01Ы —
et Curt.) Nicol.
C. septentrionalis (Fr.) Karst. Стволы 127
—севервый ежевпк
Grandinia bondarzeu'ii Bres. » —
G. Helvetica (Pers.) Fr. В шеж, кора —
G. nirea (Fr.) Lundell В 1леж 128
Hericium coralloides (Fr.) Pers. Пни, стволы 128
H. coralloides f. confluens Nicol. Пни, стволы —
H. cirrhatum (Fr.) Nicol. Торцы пней —
(--Hydnum cirrhatum Pers.)
Hydnum septentrionale Fr. Стволы, нни 147
Mycoleptodon fimbriatus (Fr.) Валеж —
Bourd et Gals. (= Hydnum fimbriatum Fr.)
M. ochraseus (Fr.) Pat. (=- Hyd- num ochraceum Pers.) Кора, древеси- на —
M. Murashkinskyi (Burt.) Pil. M. fusco-ater (Fr.) Pil. Кора, валеж 128
(-Hydnum fusco-ater Fr.)
M. rhois(¥r.) Nicol. (—Hydnum Валет: —
rhois Fr.)
Odontia arguta (Fr.) Quel. Пни, кора, об- работанная дре- весина •—
0. bicolor (Fr.) Bres. Пни, стволы 129
0. crustosa Quel. Вале к —
0. fallax Quel. Ветви —
0. fusco-atra (Fr.) Bres. » —
0. papillosa (Fr.) Bres. Кора, древеси- на 129
Radulum orbiculare Fr. Стволы, ветви —
R. cumulodentatum Nicol. Кора —
R. fuscescens Pil. Ветви —
R. pendulum (Fr.) Nicol. » —
R. quercinum Fr. Ветви, валеж —
Sarcodontia bulliardii Nicol. Валеж •—
(= Hydnum barbajobi Fr.) Кора, древеси- на
S. stenodon (Pers.) Nicol. —
S. subochracea (Bres.) Nicol. Валеж —
Sclerodon strigosus (Fr.) Karst. Пни —
( Hydnum strigosus Svvar) Ствол
Sislotrema brinkmanni (Bres.) —
199
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Стра- ницы
Erikss ( = О. bnrinkmani Bressadola) Hydnaceae НО
Abortiporus biennis (Bull, ex Polypora- Пни, вале к
Fr.) Sing. ceae
Amyloporia xantha (Fr.) Bond. Пни —
et Sing. Anftodia mollis (Somm. ex Fr.) Бревна, дрова 110
jfcarst. A stereoides. (Fr.) Bond. et —
Сухие ветви
Sing. Tyromyces semisupinus (Berk. —
Древесина
et Curt) Murr. 110
Bjerkandera adusta (Willd. ex Пни, валеж
Fr.) Karst. ( = Polyporus adustus (Fr.) Karst.
B. adusta f. resupinata Bres. Валеж, обрабо- танная древе- —
сина
Ceriporia pseudogilvescens (Pil.) Древесина, ко* —
Bond. ра
C. viridans (Berk et Br.) Древ?сина —
Donk. Cerrena unicolor (Bull. ex Валеж, пни, —
Fr.) Murr. стволы
C. unicolor f. albida Weinm. Пни, ветви —
C. unicolor f. resupinata Weinm. Кора, валеж —
Chaetoporus ambiguus (Bres.) Пни, стволы, 111
Bond, et Sing. дрова
Ch. corticola (Fr.) Bond et Пни, валеж —
Sing. Ch. euporus (Karst.) Bond et Древесина —
Sing. Ch. radulus (Fr.) Bond, et Опавшие ветви, —
Sing. гнилая древе- сина
Ch. subacidus (Peck.) Bond, et Древесина —
Sing. Coltricia perennis (L. ex Fr.) Валеж —
Murr. Coriolellus heteromorphus (Fr.) Стволы, ветви —
Bond, et Sing. C. squalens (Karst.) Bond. Пни, сухостой —
Coriolus hirsutus (Wulf. ex Валеж, пни, ле- 111
Fr.) Quel соматериалы
C. hoehnelii (Bres.) Bourd. et Сухостой —
Galz.
200
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Стра- ницы
С. pubescens (Schum. ex Fr.) Quel. C. tephroleucus (Berk.) Bond. C. versicolor (L. ex Fr.) Quel. C. zonatus (Nees ex Fr.) Quel. Cryptoporus volvatus (Peck.) Shear Daedaleopsis confragosa (Bolt, ex Fr.) Schroet. D. confragosa f. rubescens (Alb. et Schw.) Donk. D. confragosa f. tricolor Bull, ex Fr.) Bond. Fibulopoxia bombycina (Fr.) Bond, et Sing. F. mollusca (Fr.) Bond, et Sing. Fomes fomentarius (L. ex Fr.) Gill.— настоящий трутовик Fomitopsis ahnosa (Fr.) Karst. F. pinicola (Sw. ex Fr.) Karst.— окаймленный трутовик F. unita (Pers.) Bond. f. pulchella (SchW.) Baxt. Funalia trogii (Berk.) Bond, et Sing. Ganoderma applanatum (Pers, ex Wallr.) Pat.— плоский трутовик Gloeophyllum aibetinum (Bull, ex Fr.) Karst. G. septarium (Wulf, ex Fr.) Karst. Gloeoporus dichrous (Fr.) Bres. G. pannocinctus (Rom) J. Eriksson Hapalopilus aurantiacus (Rostk.) Bond. et Sing. H. fibrillosus (Karst.) Bond et Sing. H. nidulans (Fr.) Karst. Polypora- ceae Отмершие ство- лы, ветви, пни Валеж Сухостой, вет- ви, пни Древесина » Ослабленные деревья, древо- стой Стволы, пни, древесина Пни, валеж, сухостой Древесина Пни, валеж Пни, сухостой Стволы, пни, корни Стволы, пни, обработанная древесина Ствол Валеж Пни, обработан- ная древесина Древесина Ветви, пни, обработанная древесина Валеж, пни, стволы, ветви Стволы Пни Отмершая дре- весина Отмершие вет- 112 112 132 132 112, 114 115 ИЗ, 147 130 133
201
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Страницы
ви, стволы, ле- соматериалы 115
Hirschioporus pergamenus (Fr.) Polypora- Лесоматериалы
Bond, et Sing. Inonotus glomeratus(Peck) Murr. ceae Мертвая дре- —
весина
I. hispidus (Bull, ex Fr.) Karst. Стволы, пни —
Z. obliquus (Pers, ex Fr.) Pil. Стволы, дрова 24
(=Xantochrous obliquus Pers, et 116, 117,
G.) 118, 119, 120, 147
Z. radiatus (Sow. et Fr.) Пни, стволы —
Karst.
Z. rheades (Pers.) Bond, et Стволы, сухо- —
Sing. стой
Iгрех lacteus Fr. Валеж, лесома- териалы, дрова 120
Laetiporus sulphureus (Bull. Стволы 120
ex Fr.) Bond et Sing. — серно-жел- .— —
тый трутовик Lenzites betulina (L. ex Fr.) Стволы, пни, 97,133
Fr. валеж, дрова
L. betulina f. flaccida Fr. Пни —
Oxyporus populinus (Sebum, ex Стволы —.
Fr.) Donk. Phaeolus Schweinitzii (Fr.) Pat. Пни, корни 131
—трутовик Швейница Phellinus conchatus (Pers.) Стволы —
Quel. Ph, ferruginosus (Schrend) Пни, валеж —
Bourd. et Galz. Ph. gilvus (Schw.) Pat. Стволы —
Ph. igniarius (L. ex Fr.) Стволы 24, 115,
Quel.— ложный трутовик 117, 121, 123
Ph. igniarius f. betulae Bond.— — 121, 122
ложный трутовик, ф. бере-
зовая
Ph. igniarius f. nigricans (Fr.) Пни, стволы, —
Bond ветви
Ph. laevigatus (Fr.) Bourd. et Сухостой 123
Galz. Ph. pint (Thore ex Fr.) Pil. Стволы —.
Ph. p uncial us (Fr.) Pil. Стволы, ветви 121
Ph. robustus (Karst.) Bourd. et Стволы 123, 147
Galz.
202
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Стра- ницы
Piptoporus betulinus (Bull.) Polypora- Стволы, пни, 97,115,
Krast. Podoporia nigrescens Bres.) Bond. P. sanguinolenta (Abb. et Schv.) Hoehn. ceae ветви Стволы Валеж 123,125 14/
P. subiax pallescens Bourd. et Galz. Корни старых пней —
P. vitrea (Fr.) Donk. Древесина —
Polyporus arcularius Batsch. Пин, валеж 123
ex Fr.
P. brumalis Pers. ex Fr. (— P. subarcularius) Стволы, пни, валеж 124
P. forquignoni Quel, ex Sacc. Валеж —
P. melanopus Schw. ex Fr. Корим, опав- шие ветви 131
P. picipes Fr. Стволы, пни .—
P. squamosus Huds. ex Fr.— Стволы ' 126
чешуйчатый трутовик
P. varius Pers ex Fr.— измен- Пни, стволы 126
чивый трутовик
P. varius var. nummularius Ветви —
Bull ex Fr.
Poly stic tus tomentosus Fr. Пни, корпи —
P. laevigata Cke — Phellinus Древесина —
laevigatus
Pseudotrametes gibbosa (Pers.) Пип, сухостой —
Pycnoporus cinnabarinus (Jacq. ex Fr. Karst. Сухостой, ва- леж —
Trameles suaveolens (L. ex Стволы 127
Fr.) Fr.
Tyromyces albellus (Peck) Bond, et Sing. Древесина —
7. caesius (Fr. ex Sell rad) Murr. Стволы, ветви —
7. fissilis (Berk, et Curt) Стволы 127
Donk
T. lacteal (Fr.) Murr. Пни, вале к —
T, semipileatus (Peck.) Murr. Древесина —
T. sericeo-mollis (Rom.) Bond, et Sing. Дров» —
T, tephroleucus (Fr.) Donk. Древесина —
T. zilingianus (Pil.) Bond. Xylodon versiporus (Pers.) Bond. Кора Древесина —
Clavicorona pyxidata (Fr.) Doty Clavariaceae Пии, древесина —
Ramaria crispula (Fr.) Quel. Пни
(=Clavaria crispula Fr.) Валеж
Sparassis kazachstanicus Schw.
203
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Стра- ницы
Thelephora terrestris Ehrenb. Thelephora- эеае Сеянцы, по- росль, древе- сина 101
Tome n tell a bourdotii Svrcek. (= T. granosus Bres.) Ветви —
T. pallidofulva (Peck) Litsch. Пни —
T, tristis Kust. Ветви —
Hymenochaete rubiginosa (Fr.) Lev Hymeno- cliaetaceae Ствол —
Asterodon ferrugi nosus Pat. To же To же Валеж —-
Порядок — Aporpiales
Aporpium cargae (Schw. Teix. I Aporpiaceae I Древесина 1 -
et Ros.) | 1 Порядок — Auriculariales 1
Auricularia mesenterica Pers. 1 Auricularia- 1 Пни, старые ceae | стволы 1 -
Порядок — Tulasne Hales
Tulasnella eichleriana Juel. | 1 Tulasnella- | ceae | Древесина 1 1 -
Порядок — Tremellales
Exidia cartilaginea Lund, et Tremella- Ветви, стволы
Neuch. ceae
E. glandulosa Fr. Засохшие вет- —'
ви, вале ж
E. recisa Fr. То же
Tremella mesenterica Fr. Ветви, стволы 1 —
(=7\ lutescens Fr.) 1
Порядок — Uredinales
Melampsoridium betulae Melampsora- I Листья I 102
(Schum) Arth. ceae » 1
M, betulinum (Pers.) Kleb. To же 1 »
Порядок — Agaricales
A rmillariella mellea (Fr.) Tricholoma- Пни, стволы, 115,
Karst. — опенок taceae корни 129, 147
Panus cyanthiformis Fr. Agaricaceae Стволы —
204
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Стра- ницы
Р. ringens Fr. Agaricaceae »
Р. stipticus Schrot. Р. torulosus (Pers.). Fr. Лесоматериалы Пни 134
Pleurotus acerinus Fr. » —
P. ostreatus Fr. P. ostreatus Jacc. ex Fr. ^r. cornucopiae (Paulet) Pil. Валеж, дрова Пни, валеж 129
P. panloleucus Fr. Валеж —
Schizophyllum commune Fr. Лесоматериалы 134
(syn. Sch. alneum Schrot).
Trogia faginea Schrot. (syn. » —
T. crispa Fr.) Stropharia- ceae
Pholiota adiposa Fr. Стволы —
Ph. curvipes Fr. Стволы, пип —
Ph. heteroclita Fr. Пии —
Класс несовершенные грибы (Fungi, imperfecti)
Порядок — Moniliales, (Hyphomycetales, Hyphales)
A Iternaria tenuis Nees Dematiaceae Древесина, се- мена 24
A Iternaria sp. Сеянцы 98
Cladosporium herbarum (Pers.) Древесина —
Link, ex Fr.
Coniothecium betulinum Corda Ветви —
Fusicladium betulae Aderli. Листья —
Haplographium chlorocephallum Древесина —
Grove
Macrosporium commune Rabb. Семена —
Macrosporium sp. Листья —
Phialophora fastigiata Con. Древесина —
Ph. medbar Sp. » — ,
Stemphylium ilicis Tengwal. Древесина —
Botrytis cinerea Pers. Moniliaceae (Mucedina- ceae) Сеянцы, всходы 98,99
Botryiis sp. » » —
Cephalosporium sp. Побеги, ветви, —
Chrysosporium lignorum Moniliaceae дрсиисина. Технологичес- кая щепа—чине 172
Deratomyces slemonitis (Pers) Древесина —
Morton Smith.
Penicillium (Link) Fr. sp. » —
Trichoteciym roseum Link, ex Fr. Семена, всхо- ды —
Graphium sp. Stilbaceae Древесина 24
Fusarium sanquineum Sherb. Tubercula- riaceae Семена, всходы —
205
Продолжение
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Страницы
Fusarium sp. | [ Семена, всхо | цы | 98
Tubercularia vulgaris Tode. | |Ветви | 105
Порядок — Sphaeropsi dales
Pleurostromella Petrank sp. Pliomaceae Древесина —
Ascochyta betulina Voasjag. Sphaeropsi- daceae Листья 101, 152, 158, 101, 152, 158
Ascochyta sp. » 101
Botryodiplodia conglobata » —
Botryodiplodia conglobata Ветви —
jacz. Cytospora ambiens Sacc. Засохшие ветви 106
C. betulina Ehr. То же —
C. ferruginea Desni. » —
C. horrida Sacc. (сумч. стадия » 106
Valsa horrida Sacc)
C. leucosperma Fr. f. horrida » —
(Sacc.) Ovrit.
C. leucostoma (Pers.) Sacc. » —-
C. personata Fr. » 107
C. pulcherrima Sacc. » —
'C. rubescens Fr. » —
Diplodia betulae West. Ветви —
Dothiorella pyrenophora (Karst.) Sacc. Засохшие ветви —
Hendersonia polycystis Berk, et Br. Стволы и ветви —
Massaria argus Fr. То же —
Phylloslicta betulae Oud. Листья —
Septoria betulae West. » —
S. betulicola Peck. » ——
S. betulina Passe. » —
Stagonospora betulina Sacc. Ветви —
Discosia artocreas (Tode) Fr. Leptostro- mataceae Листья —~
Порядок - - Melanconiales
Coryneum disciforme Kze et Schm. Melanconia- ceae Ветви —
C. Kunzei Corda Ветви,валеж —
Gloeosporium betulae Mont. Ветви —
G. betulinum West. » 102
Libertella betulina Desm. » 107
(конид. ст. Diatrype stigma Fr.)
206
Окончание
Возбудитель болезни Семейство Пораженная часть Стра- ницы
Marssonina betulae (Lib.) Mag. Melanconium bicolor Nees (= Melanconium betulinum Kze) Myxosporium devastans Rostr. Naemospora sp. Pestalotia truncata Lev. Steganosporium betulae Bres. Melancon ia- ceae Листья Побеги, ветви ч Ветви Валеж Древесина Ветви 102 108
Mycelia sterilia
Rhizoctonia sp. 1 | Сеянцы | | 98
БАКТЕРИИ (BACTERIA)
Ervinia multivora Scz. Parf.— бактериальная водянка Micrococcus dendroporthos Ludv. красное слизетечение Enterohacte- riaceae Ствол 135 135
ПОКРЫТОСЕМЕННЫЕ (ANGIOSPERMAE)
Высшие цветковые паразиты
Viscum album L.— омела Lorantha- ceae Ствол, ветви 135
Литература
Айбиндер С. Б., Берзиньш Г. В., Либерман Л. М., Скрупский В. Л.
1971. Антифрикционные свойства пластифицированной березо-
вой древесины, модифицированной наполнителем. Тезисы докл.
Всес. конф, по совр. проблемам древесиноведения. Минск.
Алексеев И. А. 1961. О состоянии черноольховых насаждений Хо-
перского заповедника.— Труды Хоперского гос. заповедника,
вьш. 4, М. *
Алексеева Л. Г. 1957. Природа и хозяйственное значение ложного
ядра березы. Сборник работ по защите леса, вып. 1. МЛТИ. М.
Алексеева Л. Г. 1958. Типы ложного ядра березы.— Лесной журн.,
№ 6. Архангельск.
Анфинников М. А. 1961. Древесница въедливая и борьба с ней. Ки-
ев, Изд-во УАСХН.
Баранов В. И. 1934. Березы Западной Монголии.— Труды Монголь-
ской комиссии АН СССР. Вып. 14. М.—Л., Изд-во АН СССР.
Беленков Д. А. 1965. К вопросу о стойкости древесины сосны, бере-
зы и осины против домовых грибов.—Лесной журн. № 1. Ар-
хангельск.
Белосельская 3. Г, 1955. Вредители парковых насаждений нечерно-
земной полосы и меры борьбы с ними. М.—Л., Изд-во АН СССР.
Березина В. М. и др. 1951. Вредители и болезни полезащитных лес-
ных насаждений и меры борьбы с ними. М.— Л., Гос. изд-во
сел.-хоз. лит-ры.
Бондарцев А. С. 1953. Трутовые грибы европейской части СССР и
Кавказа. М.— Л., Изд-во АН СССР.
Бондарцева М. А. 1963а. Новые для Ленинградской области виды и
формы Polyporaceae и Aporpiaceae. В сб. «Новости систематики
низших растений». Л., «Наука».
Бондарцева М. А, 19636. Обзор порядка Aphyllophorales Ленинград-
ской области. Автореф. канд. дисс. Л.
Борхсениус Н. С. 1963. Практический определитель кокцид культур-
ных растений и лесных пород СССР. М.— Л., Изд-во АН СССР.
Бызова 3. М. и др. 1968. Флора споровых растений Казахстана, т. V,
книга 2. Алма-Ата.
Бызова 3. М. 1970. Флора споровых растений Казахстана, т. V, книга
3. Алма-Ата.
Вакин А. Т. 1950. Защита березового сырья от задыхания и гнили.—
М.— Л., Гослесбумнздат.
Вакин А. Т. 1951. Наставление по хранению круглого леса листвен-
ных пород. М,— Л., Гослесбумнздат.
208
Вакин А. Т. 1969. Хранение круглого леса. М., «Лесная промышлен-
ность».
Вакин А. Т., Полубояринов О. И., Соловьев В. А. 1970. Альбом поро-
ков древесины. М.» «Лесная промышленность».
Ванин С. И. 1955. Лесная фитопатология. М.— Л., Гослесбумнздат.
Васильев В. Н. 1942. К систематике и географии дальневосточных бе-
рез.— Бот. журн., № 1—2.
Воронцов А. И. 1960. Биологические основы защиты леса. М., «Выс-
шая школа».
Воронцов А. И. 1968. Лесная энтомология. М., «Высшая школа».
Воронцов А. И., Синодский Ю. В. I960. Вредная энтомофауна ветлы
(Salix alba L.)b пойменных насаждениях низовий Волги.— Зоол.
жури., вып. 9.
Вредители леса. 1955. Справочник. М.— Л., Изд-во АН СССР.
Гвритишвили М. Н. 1970. Род Cytospora Fr. в СССР. Автореф. докт.
дисс. М.
Горшин С, И. 1953. Дождевание древесины. М.— Л., Гослесбумнздат.
Гречкин В. П. 1968. Роль насекомых в усыхания загазированных на-
саждений Среднего Приуралья. В сб. «Защита леса», вып. 1. Л.
Гречкин В, Л., Воронцов А. И. 1962. Вредители и болезни тополей и
меры борьбы с ними. М., Гослесбумнздат.
Гусев В. И., Римский-Корсаков М. Н. 1951. Определитель поврежде-
ний лесных и декоративных деревьев и кустарников европей-
ской части СССР. М.— Л., Гослесбумнздат.
Дмитриев Г. В. 1969. Основы защиты зеленых насаждений от вред-
ных членистоногих. Киев, «Урожай».
Доппельмаир Г. Г., Мальчевский А. С., Новиков Г. А., Фалькен-
штейн Б. Ю. 1951. Биология лесных зверей и птиц. М.— Л., Гос-
лесбумиздат.
Дубовский Г. К. 1966. Цикадовые Ферганской долины. Ташкент,
«Фан».
Дядечко Н. И. 1964. Трипсы или бахромчатые насекомые (Thyso-
noptera) европейской части СССР. Киев, «Урожай».
Журавлев И. И. 1963. Фитопатология. М., Изд-во сел.-хоз. лит-ры,
журналов и плакатов.
Земкова Р. И., Иванова Р. М. 1971. Влияние биохимического соста-
ва семян древесных пород на устойчивость их к повреждению
насекомыми. Тезисы докл. Всесоюзного семинара «Биологичес-
кие основы повышения семенной продуктивности и качества
семян интроду центов». Киев. «Наунова думка».
Ивлиев Л, А., Кононов Д. Г., Медведев Л, И, 1968. Фауна листоедов
Магаданской области и севера Хабаровского края. В сб. «Фауна
и экология насекомых Дальнего Востока». Владивосток.
Ильинский А. И. 1962. Определитель вредителей леса. М., Изд-во
сел.-хоз. лит-ры, журналов и плакатов.
Кабанов Н. Е. 1972. Каменноберезовые леса в ботанико географи-
ческом и лесоводственном отношениях. М., «Наука».
Калниньш А. Я. 1971. Консервирование и защита лесоматериалов
(справочник). М., «Лесная промышленность».
Карпенко А. В. 1963. О защите молодняков древесных пород от по-
вреждений копытными.— Материалы II межвузовской коиф. по
защите леса.— Вопросы лесозащиты, т. 1.
209
Катаевская Н. И. 1928. Чага (к изучению гнилей древесных по-
род) Труды по лесному опытному делу, вып. 6. Омск, Изд-во
Сибирского ин-та сел.-хоз. и лесоводства, т. 1.
Клюшник П. II. 1957. Определитель дереворазрушающих грибов.
М.— Л., Гослесбумнздат.
Ковтуненко В. Ф. 1972. О пестицидных растениях. В сб. «Защита
растений от вредителей и болезней»,, т. I. М., «Наука».
Козьмин А. В. 1968. О каповой березе.— Лесное хозяйство, № 9.
Колдаев В. Н. 1971. Прижизненное использование березняков.—
Лесное хозяйство, № 4.
Колобов И. Д. 1956. Биологическая сушка, ее значение в заготовках
и сплаве леса лиственных пород.— Техническая информация
ЦНИИ лесосплава, № 113. Л.
Конев Г. И. 1968. Чага.— Лесное хозяйство, № 9.
Короляк И. С.у Томчук Р. II. 1971. Интенсивность соковыделенпя
березы.— Лесное хозяйство, № 5.
Коршунова А. С.у Гулий В. В. 1971. Вирус ядерного полиэдроза
против ивовой волнянки.— Лесное хозяйство, № 9.
Криволуцкая Г. О. 1965. Скрытностволые вредители в темнохвойных
лесах Западной Сибири. М.— Л., «Наука».
Крылое П. Н. 1930. Флора Западной Сибири, вып. IV. Томск, Изд-во
Томск, отд. русск. бот. об-ва.
Кузенев О. 1914. Березы, собранные в Амурской и Якутской облас-
тях.— Труды Бот. музея АН СССР, 12.
Лапин П. И. 1970. Научные основы и итоги интродукции древесных
растений в Главном ботаническом саду АН СССР. Casopis. Slez-
keno Muzea — Acta Musei Silesiae. Series dendrologia, 2, Opava.
CSSR.
Лемберик И. 1970. Тайна карельской березы.— Лесная промышлен-
ность, 15—20 октября.
Литвинов Д. И. 1914. Туркестанские березы. Пг.
Литвинов М. А. 1967. Определитель микроскопических почвенных
грибов. Л., «Наука».
Лукьянчикое В, П. 1971. Ядерный полиэдроз как средство борьбы с
античной волнянкой.—Лесное хозяйство, № 11.
Любавская А. Я. 1971. Особенности анатомического строения не-
которых лесных пород в связи с селекцией их на декоратив-
ность древесины. Тезисы докл. Всес. конф, по совр. проблемам
древесиноведения. Минск.
Мазелайтис M.f Урбонас В., Грицюс А. 1971. Грибы куршской косы.
Материалы VI симпозиума микологов и лихенологов Прибал-
тийских республик, т. II. Рига.
Малышева О. Н. 1971. Реакция живых клеток березы на поражение
ее дереворазрушающими грибами. Тезисы докл. Всес. конф,
по совр. проблемам древесиноведения. Минск.
Мамаев Б. М. 1962. Галлицы, их биология и хозяйственное значе-
ние. М., Изд-во АН СССР.
Мамаев Б. М. 1968. Эволюция галлообразующих насекомых-галлиц.
Л., «Наука».
Махноеский И. К. 1966. Вредители горных лесов и борьба с ними.
М., «Лесная промышленность».
Мельникова Н. И. 1964. О биологическом значении отдушин в хо-
дах короеда Scolytus ratzeburgi Jans.— Энтомол. обозр., 43.
210
Мильберг Г. К., Якимов П. А. 1957. Чага и методы ее заготовки.
М., изд-во Центросоюза.
Митяев И. Д. 1971. Цикадовые Казахстана. Определитель. Алма-
Ата, «Наука».
Молотков Л. К. 1970. Хранение березовой щепы.— Бумажная про-
мышленность, № 2.
Молотков Л. К. 1971. Саморазогревание и изменение качеств бере-
зовой щепы при хранении. Автореф. канд. дисс. М.
Наставление по борьбе с вредителями и болезнями древесных и
кустарниковых пород в лесных питомниках и культурах. М.
Неволин О. А. 1969. Основы хозяйства в высокопродуктивных со-
сняках Севера. Архангельск, Северо-западное книжное изд-во.
Нейштадт М. И. 1954. К истории Усманского бора в последнем от-
резке голоцена.— Труды Воронежского госзаповедника, вып. 5.
Николаева Т. Л. 1961. Ежевиковые грибы. Флора споровых расте-
ний СССР, т. VI, М.— Л.
Носаль М. А., Носаль И. М. 1959. Лекарственные растения и спо-
собы их применения в народе. Киев, Гос. мед. изд-во УССР.
Определитель насекомых, повреждающих деревья и кустарники
полезащитных полос, 1950. М.— Л., Изд-во АН СССР.
Определитель насекомых Европейской части СССР. М.— Л.,
«Наука».
Панфилова А. Л., Абрамушкина Е, А. 1968. Результаты экспери-
ментальных работ по изучению термитостойкости древесины
и других стройматериалов. В сб. «Термиты и меры борьбы
с ними». Ашхабад, «Ылым».
Пармасто Э. X, 1965. Определитель рогатиковых грибов СССР.
М.— Л., «Наука».
Пармасто Э. X. 1968. Конспект системы кортициевых грибов. Тарту.
Перелыгин Л. М, 1949. Древесиноведение. М.— Л., Гослесбумнздат.
Петренко Е. С. 1965. Насекомые — вредители лесов Якутии. М.,
«Наука».
Положенцев П. А. 1950. К характеристике здорового и больного
абрикосового дерева.— Научи, зап. Воронежск. лесотехн, ин-та,
вып. 11. Воронеж.
Положенцев П. А. 1961. Черви — паразиты насекомых.— Защита
растений от вредителей и болезней, № 12.
Положенцев П. А., Коровина Н. И. 1957. Наиболее вредные насе-
комые на древесных и кустарниковых породах учебно-опыт-
ного лесхоза. Воронежск. лесотехн, ин-та. Воронеж.
Положенцев П. А., Негруцкий С. Ф. 1958. К физиологической ха-
рактеристике здорового и больного дерева ясеня обыкновен-
ного. В сб. «Охрана природы центральной черноземной поло-
сы», вып. 1. Воронеж.
Полубояринов О. И., Некрасов Г. Н. 1971. Влияние арборицидов
тотального действия на качество древесины березы. Тезисы
докл. Всес. конф, по совр. проблемам древесиноведения. Минск.
Попов А, П. 1968. Лекарственные растения в народной медицине.
Киев, «Здоровья». . к
Прозоров С. С. 1958. Большой усач Monochamus uru™ov'™^
на пихте сибирской.— Труды Сиб. ЛТИ, 21, вып. II. Кр
ярск.
211
Пряж ников А. Н. 1968. Фитонцидные свойства кедровых лесов.—
Лесное хозяйство, № 6.
Разумова В., Синадский Ю. 1958. Уничтожайте непарного шел-
копряда! — Наука и передовой опыт в сельском хозяйстве.
_№4.
Райтвийр А. Г. 1967. Определитель гетеробазидиальных грибов
СССР. Л., «Наука».
Римский-Корсаков М. Н. и др. 1949. Лесная энтомология. М.— Л.,
Гослесбумнздат.
Родин Л. Е., Базилевич Н. И. 1965. Динамика органического веще-
ства и биологический круговорот зольных элементов и азота
в основных типах растительности земного шара. Изд-во «Нау-
ка». Л.
Руководство по разведению карельской березы в лесах РСФСР,
1971. (ЦБНТИ лесного хозяйства). М.
Сакс К., Бандер В. 1970. Еще раз о тайне карельской березы.—
Лесная промышленность* 8 декабря.
Санитарные правила в лесах СССР. 1970. М., Гослесхоз СССР.
Семееский Ф. Н. 1971. Прогноз в защите леса. М., «Лестная про-
мышленность».
Синадский Ю. В. 1962. Чага и ее хозяйственное значение.—Лес-
ное хозяйство, №11.
Синадский Ю. В. 4967а. Биоэкологические особенности развития
вершинного березового рогохвоста (Pseudoxiphydria betulae
Ensl.) — Зоол. журн., 46, вып. 7. ,
Синадский Ю. В. 19676. Дополнительные данные о вершинном бе-
резовом рогохвосте.— Лесное хозяйство, №11.
Синадский Ю. В. 1971а. О некоторых вопросах разрушения и за-
щиты древесины в Швеции. Тезисы докладов Всес. конф, по
совр. проблемам древесиноведения. Минск.
Синадский Ю. В. 19716. О фитопатологических исследованиях в
Швеции.— Микология и фитопатология, 5, вып. 5.
Синадский Ю. В. 1972а. Мхи и лишайники. лесного массива
д/о «Валдай».— Бот. журн., № 10.
Синадский Ю, В. 19726. Защита растений в Швеции.— Защита
растений, № 8.
Синадский Ю. В. 1972в. Патогенная сапрофитная микофлора бе-
рез. В сб. «Защита растений от вредителей и болезней», т. 1.
М., «Наука».
Слепян Э. И. 1961. Особенности патологических изменений в стро-
ении ствола Betula verrucosa Ehrh. при развитии на нем гриба
Inonotus obliquus Pil. Комплексное изучение физиологически
активных веществ низших растений. АН СССР.
Соколов Д. в. 1964. Корневая гниль от опенка и борьба с ней. М.,
«Лесная промышленность».
Соколов Д. В. 1971. Обзор работ лесотехнической академии в об-
ласти биологического разрушения древесины и ее защиты. Те-
зисы докл. Всес. конф, по совр. проблемам древесиноведения.
Минск.
Соколов С. Я., Связева О. А. 1965. География древесных растений.
М.—Л., «Наука».
Стайченко Н, И., Вихров Ю. В. 1971. Биостойкость древесины бе-
резы, модифицированной фенолоспиртами. Тезисы докл. Всес.
конф, по совр. проблемам древесиноведения. Минск.
212
Станков С. C.t Ковальский Н. В. 1954. Наши лекарственные расте-
ния и их врачебное применение. Горький.
Сукачев В. Я. 1914. К систематике сибирских берез.— Труды Бот.
музея АН СССР, вып. 8.
Сукачев В. Н. 1926. Новая береза из Северо-Западной Монголии.
Северная Монголия. Труды Монгольской комиссии АН СССР
(МОНК). Л.
Суходольский Д. А. 1971. Опыт разведения и акклиматизации бе-
резы карельской в Сибири.— Лесное хозяйство, № II.
Технические указания по лесозащите. 1958. М., Изд-во МСХ СССР.
Толоконников В. Б. 1971. Оптимальный баланс хвойных и лист-
венных пород в лесах Подмосковья.— Лесное хозяйство, № 11.
Тонкель И. И. 1957. Подготовка к сплаву древесины лиственных
пород. М.—Л., Гослесбумиздат.
Тропин И, В. 1968. Химическая защита леса от насекомых. М.,
«Лесная промышленность».
Хижняк Ю. В., Злобин А. 3. 1969. О дербентской улиточке.— Лео
ное хозяйство, № 7.
Шварцман С. Р. 1964. Гетеробазидиальные и автобазидиальные
грибы, т. IV. Алма-Ата.
Щербин-Парфенко А. Л. 1963. Бактериальные заболевания лесных
пород. М., Гослесбумиздат.
Черемисинов Н. А., Негруцкий С. Ф., Лешковцева И. И. 1970. Гри-
бы и грибные болезни деревьев и кустарников. М., «Лесная
промышленность».
Черкасов И. К. 1961. Опыт подвяливания древесины березы. В сб.
«Вопросы защиты древесины». М.— Л., Гослесбумиздат.
Черкасов И. К. 1968. Стойкость подвяленой березы в хранении и
современные взгляды на природу биостойкости свежесрублен-
ной древесины. В сб. «Свойства древесины, ее защита и дре-
весные материалы». Красноярск, Красноярское книжное изд-во.
Черкасов И. К. 1970. Защита круглого леса и пилопродукции от
дереворазрушающих грибов и насекомых. М., «Лесная промыш-
ленность».
Чернцов И, А. 1949. Биржевые грибы и гнили древесины листвен-
ных пород. Информационный листок № 34. М.— Л., Гослесбум-
издат.
Чугунова М. Н. 1968. Панцирные клещи некоторых лесных биото-
пов и открытых местообитаний и динамика их численности
в условиях Московской области. Тезисы докл. II Всес. сим-
позиума по почвенным клещам-орибатидам. Вильнюс.
Якимое П. А., Булатов П. К., Березина М. П. 1957. Препарат
БИН — чага.— Вести. АН СССР, № 4.
Ячевский А. А. 1935. Бактериозы растений. М., Гос. изд-во колхоз-
ной и совхозной литературы. , _ . ыягк-
Berkman О., Nilsson Г. 1968. Studier over utomhuslagnng av djot
vedsflis vid Morrums Bruk.— Research Note R-60. P •
Prod. Roy. College Forestry of Stockholm. sawmill
Bergman 0., Nilsson T. 1971. Studies on outside storage kholm.
chips, N 71. Dept Forest Prod. Roy. College of Forestry.
Donk M. A. 1964. A Conspectus of the families of Aphyllophorales.—
Persoonia, 3, 2.
Haracsi Lajos, Igmandy Zoltan. 1956. A csertaplo (Xanthochorous
olliquus (Pers.) B. et G. elofordulasa lombfainkon Kiilonlenyomat
az Erdomerknoki Foiskola kozlemenyei evil, fiizetebdl. Sopron.
Hedqist K. I., B. Lekander, T. Palm. 1966. Skogsinsekter. Kung.
Skogstyrelesen. Stockholm.
Henningsson B. 1968. Ecology of decay fungi in birch and aspen
pulpwood. Sartryck ur Biodeterioration of Materials. A. Harry
Walters and J. J. Elphick (Eds.) Amsterdam — London — N. Y.,
Elsevier Publ. Co Ltd.
Henningsson B. 1970. Utbyte och egenskaper hos sulfatmassa fram-
stalled av skogslagrag bjok — och aspmassaved.— Research Note
R 64 Dept Forest Prod. Roy. College Forestry. Stockholm.
Hickin N, E. 1968. The insect factor in wood Decay. Hutchinson, Lon-
don.
Hylander Nils. 1957. On cut leaved and leaved and small-leaved
forms of Scandinavian birches Sarrtryk ur.— Uppsala. Svensk
Bot. tidskr., bd. 51, h. 2.
Igmandy Zoltan. 1953. A ketalaku taplo (Fomes obliguus Pers Fries)
karositasa elegyelten cserallomenyban. Erdomernoki Foiskola
Evkonyve, 15.
Orlos H. 1955. Lesnicka fytopatologia. Bratislava, Slovenske vydavat.
podohospodarskej literatury.
Venn K. 1972. Discoloration and microflora in stored pulpwood of
birch (Betula pubescens Ehrh.) in Norway.— Norweg. Forest Res.
Inst. N 121, 30, 3.
Оглавление
Предисловие......................................... й
Глава I. Краткие сведения о березах и их свой-
ствах ....................................... 6
Глава II. Вредители берез......................... 35
Вредители всходов и сеянцев............... 37
Вредители листьев и органов плодоношения . 44
Вредители побегов, ветвей, стволов, корней и
древесины на складах...................... 77
Глава III. Болезни берез.......................... 97
Болезни всходов и сеянцев, листьев и органов
плодоношения.............................. 98
Болезни ветвей, стволов, корней и древесины . 104
Поражение пней и стволов................. 108
Поражение корневых систем..................... 129
Поражение лесоматериалов и древесины на скла-
дах ..................................... 132
Непаразитарные болезни берез.............136
Глава IV. Меры борьбы с вредителями и болезня-
ми берез ............
Профилактические мероприятия............. 146
Физико-механические методы борьбы.........152
Химический метод борьбы.................. 153
Биологический метод борьбы............... 159
Защита и хранение березовых лесоматериалов
на складах............................... 16G
Список насекомых, клещей и млекопитающих,
повреждающих березы...................... 175
Список представителей паразитной и сапрофит-
ной микофлоры, бактерий п высших цветковых
паразитов на березах..................... 195
Литература................................203
215
Contents
Introduction 3
Chapter I. Brief information of birch trees and their
characters...................................................... 6
Chapter IL Pest on birch trees.............................. 35
Pests on seedlings.................................. 37
Pests on leaves and fruit-bearing organs .... 44
Pests on shoots, branches, trunks, roots and timber
at ware Royses................................. 77
Chapter III. Diseases on birch trees........................ 97
Diseases of seedlings, leaves and fruit-bearing or-
gans ............................................... 98
Diseases of branches, trunks, roots and timber . 104
Affection of stumps and trunks...................... 108
Affection of root systems........................... 129
Affection of wood products and timber at wareho-
uses ................................. . . 132
Non — parasite diseases on birch trees .... 136
Chapter IV. Methods of control pests and diseasses on
birch trees..................................................
Prophylaxis treatment...............................146
Physic — mechanical methods of control .... 152
Chemical methods of control.........................153
Biological methods of control.......................159
Protection and storage of birch trees timber at
warehouses......................................... 166
List of insects, mites and mammals affecting birch
trees « ,.......................................... 175
List of some species of parasite and saprophyte
micoflora, bacteria and higher floral parasites
found on birch trees............................... 195
Literature......................................... 208
ОПЕЧАТКИ И ИСПРАВЛЕНИЯ
Стр. | Строка I Напечатано Должно быть
6 4 сп. 1—9 3—9
15 9 св. совхоз лесхоз
19 6 СП. 1972 1872
22 4 сп. заболонной заболонная
29 4 св. табч. 2 табл. 1
31 10 св. По/кизнепная Прижизненная
43 22 св. станциям стациям
55 1 св. Gynibex СутЬех
1:50 19 сп. березняки березы
466 14 сп. токсин глпотоксин
166 15 сп. культурная культуральная
188 2 гр. слева, 3 си. Nepticulidae Stigmellidae
195 6 сп. Enrotiales Plectascales
195 4—1 сн. Ceratocustis fimbriata ЕП. et. Halst. Ophiostoma rcboris Georg, et Teod. относятся к поряд КУ Euroliales
196 2 гр. слева 3 св. Spliaeriaceae Xylariaceae
196 2 гр. слева 5 св. Valsaceae Xylariaceae
196 1 гр. слева Valsa ambiens Valsa ambiens
12 св. (Pers.) Fr. (Pers.) Fr. — сем. Valsaceae
216 9 св. ware Royses warehouses
Ю. В Синадский
Береза. Ее вредители и болезни.
Москва, Г-99, туринским пер , * и
Юрий Вениаминович Синодский
Береза
Ее вредители и болезни
Утверждено к печати
Главным ботаническим садом
Академии наук СССР
Редактор издательства Д. В. Петрова
Технический редактор И. А. Макогонов*.
Сдано в набор 12 П-1973 г. Подписано к печати 13/VII-1973 г.
Формат 84 X 108*/з2. Бумага ,V 2.
Угл. печ. л. 11,34. Уч.-изд. л. 11,7-
Тираж 1750 экз. Тип. зак. 1804.
Т-11703. Цена 83 коп.
Издательство «Наука», 103717 ГСП,
Москва, К-62, Подсосенский пер., 21
2-я типография издательства «Наука», 12109$,
Москва, Г-99, Шуби некий пер., 10
83 коп.
'И,
ИЗДАТЕЛЬСТВО . НАУКА