РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ
Дикорастущие сосудистые (неиветковые) растения, их компонентный состав и биологическая активность
Том 7
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Ботанический институт им. В. Л. Комарова
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ
Компонентный состав и биологическая активность растений
Том 7
Отделы Lycopodiophyta — Gnetophyta
Ответственный редактор А. Л. Буданиев
Товарищество научных изданий КМК
Санкт-Петербург — Москва ❖ 2016
УДК [581.1:582.3/.4](470+571)
ББК 28.592(2Рос)
Р44
Редакторы:
Л. М. Беленовская, Е. Е. Лесиовская
Секретарь издания Н. С. Бобылева
Растительные ресурсы России: Компонентный состав и биологическая активность растений. Том 7. Отделы Lycopodiophyta — Gnetophyta / Отв. ред. А. Л. Буданцев. — СПб.; М: Товарищество научных изданий КМК, 2016. — 333 с.
В книге представлены сведения о компонентном составе и биологической активности 163 видов плауновидных, хвощевидных, псилотовидных, папоротниковидных, голосеменных и гне-товидных, относящихся к 56 родам, принадлежащим 29 семействам. Описания составлены на основе обобщения отечественных и иностранных литературных источников.
Библиогр. 2179 назв. Карта 1.
Утверждено к печати решением Учёного совета Ботанического института им. В. Л. Комарова РАН
Издание осуществлено при поддержке программы фундаментальных исследований Отделения биологических наук РАН «Биоразнообразие природных систем. Биологические ресурсы России: оценка состояния и фундаментальные основы мониторинга»
Проект 0126-2015-00087 «Растительныересурсы России: Дикорастущие сосудистые (нецветковые) растения, их компонентный состав и биологическая активность»
ISBN 978-5-9909296-2-3
© Коллектив авторов, 2016
© Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, 2016
© Товарищество научных изданий КМК, издание, 2016
ПРЕДИСЛОВИЕ
Данной книгой завершается издание многотомной сводки «Растительные ресурсы России». Ее последний, 7 том посвящен компонентному составу и биологической активности представителей шести отделов сосудистых нецветковых растений (плауновидных, хвощевидных, псилотовидных, папоротниковидных, голосеменных и гнетовидных). С разной степенью подробности здесь приведены сведения по 163 видам из 56 родов, относящихся к 29 семействам. Среди этих видов имеется немало важнейших в ресурсном отношении растений. Прежде всего это касается главных лесообразующих пород: видов Pinus (сосна), Picea (ель), Larix (лиственница), Abies (пихта), также ряда представителей папоротникообразных, хвощовых и плауновых, достаточно широко распространённых не только в пределах России. Как правило, эти виды (особенно хвойные, в силу их экономической значимости) изучались в химическом отношении на протяжении длительного времени. Но и за последнее десятилетие был накоплен достаточно представительный массив новых сведений как по составу компонентов эфирных масел, так и других групп вторичных метаболитов, а также новых сведений по результатам фармакологических исследований отдельных соединений, их фракций и экстрактов. В полной мере это относится и к видам рода Juniperus (можжевельник), из 17 видов которого, распространённых в России, в данную сводку вошли 15 и, конечно же, к видам тисса (Taxus), источникам дитерпеновых алкалоидов (такса-нов), часть из которых успешно используется в терапии раковых заболеваний.
Помимо древесных видов, представленных в книге, за последнее время опубликовано множество данных, имеющих практическую значимость и по травянистым высшим споровым. Так, например, значительно расширились наши представления о составе тритерпеноидов и алкалоидов, накапливающихся в Huperzia serrata, среди которых наибольшее внимание привлекает алкалоид хуперцин А, ингибирующий активность ацетилхолинэстеразы, что позволяет рассматривать его в качестве перспективного агента при лечении болезни Альцгеймера, нарушениях памяти и других когнитивных функций. Активно продолжает изучаться Selaginella tamariscina с очень богатым, как сравнительно недавно выяснилось, набором фенольных соединений (алкинилфенолов, лигнанов, флавоноидов и
3
др.), часть из которых оказывает инсулиноподобное действие. В последние годы опубликованы сведения о компонентном составе эфирных масел некоторых хвощей (Е. fluviatile, Е. palustre и Е. telmateia). Немало новых данных получено по химическому составу папоротников — видов Asplenium, Camtosorus sibiricus, Dryopteris crassirhizoma и другим видам этого рода с разнообразными флороглю-цинолами, проявляющими антибактериальную, антифунгальную, антивирусную и антиоксидантную активность. Не прекращается поступление новых публикаций по орляку (Pteridium aquilinum), в части из которых, правда, отмечается негативное (канцерогенное и иммунотоксическое) действие отдельных соединений на организм человека и животных. Весьма интересные и новые сведения по составу и активности имеются для Pyrrosia petiolosa, некоторые флавоноиды которого обладают нейропротективными свойствами. В последние два года произошло «открытие» удивительного растения Marsilea quadrifolia — марсилии четырёхлистной. В этом небольшом водном организме обнаружены компоненты самых различных классов природных соединений, том числе тритерпеноиды, стероиды, фенолы, флавоноиды, алкалоиды, высшие жирные кислоты и др. Более того, показано, что экстракты различных частей этого растения оказывают положительное воздействие на некоторые функции центральной нервной системы, обладают антиоксидантными свойствами и проявляют антибактериальную и антифунгальную активность.
Что же касается регионального спектра видов, вошедших в данную сводку, то здесь в целом сохраняются аналогичные пропорции, которые отмечаются и в отношении цветковых растений флоры России. Около трети (45 видов) составляют растения, распространенные на Дальнем Востоке. Почти такая же группа по объему (31 вид) представлена широко распространёнными в России видами. Третье место занимает группа кавказских видов (их 20) и далее следуют европейско-сибирские, сибирско-дальневосточные и сибирские. Из видов, произрастающих только в европейской части здесь описаны только 3, один из которых, (Picea abies), правда, изучен достаточно подробно. Конечно, это отражает степень участия специалистов разных стран, прежде всего стран Восточной Азии, в которых традиционно продолжают развиваться направления по изучению полезных свойств растений. Тем не менее, многие виды, в том числе представленные в сводке, остаются слабо исследованными или вовсе неизвестными для химиков и фармакологов.
Таким образом, в целом в многотомную сводку «Растительные ресурсы России» (2008-2016) вошли 3486 видов, входящих в состав 968 родов, относящихся к 173 семействам, что составляет почти треть от общего числа видов флоры России.
Последовательность описания видов заключалась в следующем. Порядок расположения отделов и классов соответствует таковому, принятому в первом томе «Конспекта Восточной Европы» (2012). Внутри семейств роды (а внутри родов виды) расположены в алфавитном порядке. Характеристика видов начинается с
4
краткой ботанико-географической справки, включающей латинские и русские названия, жизненную форму, размеры, географическое распространение по принятой схеме (карта) и экологическую приуроченность.
Латинские названия видов приведены в соответствии со сводкой С. К. Черепанова (1995) с учетом более поздних флористических изданий, некоторых крупных монографий и ряда мировых баз данных. Номенклатурные и таксономические синонимы приводятся в случаях их использования в цитируемых литературных источниках. При описании географического распространения и экологической приуроченности учитывались данные региональных флор: «Флора Европейской части СССР», «Флора Восточной Европы», «Конспект флоры Восточной Европы», «Флора Сибири», «Конспект флоры Сибири», «Сосудистые растения советского Дальнего Востока», «Конспект флоры Кавказа» и др.
Химические компоненты сгруппированы по классам природных соединений. Для каждого соединения указан орган или часть растения, в которых оно было обнаружено. В тех случаях, когда орган не указан или данные относятся к целому растению, компоненты перечисляются сразу после названия соответствующего класса. Тривиальное или номенклатурное названия веществ приведены или транслитерированы в соответствии с авторскими названиями, цитированными в публикациях. Компоненты эфирных масел упоминаются в разделах, соответствующих их химической структуре. Количественное содержание классов природных соединений, если их состав не изучался, не приводится.
Сведения о биологической активности приведены как для индивидуальных соединений, так и их групп, фракций и смесей на основе клинических испытаний (при их осуществлении) или результатов экспериментальных исследований.
Данные, опубликованные в девятом томе справочника «Растительные ресурсы СССР», критически пересмотрены. В этой связи многие сведения, представленные в подавляющем большинстве региональных сводок по лекарственным и другим группам полезных растений, а также сведения сомнительного характера, в данной сводке нами не учитывались.
Основной текст сопровождается библиографическим списком и указателями названий растений и химических соединений.
6
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
Ботанико-географические районы флоры России
Арктика
Европ. Арк. — Европейская Арктика Сиб. Арк. — Сибирская Арктика Вост. Арк. — Восточная Арктика
Европ. ч. — Европейская часть Кар.-Мурм. — Карело-Мурманский Двин.-Печ. — Двинско-Печорский Калинингр. — Калининградский Лад.-Ильм. — Ладожско-Ильменский Верх.-Волж. — Верхне-Волжский Волж.-Кам. — Волжско-Камский Верх.-Днепр. — Верхне-Днепровский Волж.-Дон. — Волжско-Донской Заволж. — Заволжский Нижн.-Дон. — Нижне-Донской Нижн.-Волж. — Нижне-Волжский Крым
Кавказ
Предкавк. — Предкавказский Даг. — Дагестанский
Зап. Сибирь — Западная Сибирь
Обск. — Обский
Верх.-Тоб. — Верхне-Тобольский
Ирт. — Иртышский
Алт. — Алтайский
Вост. Сибирь — Восточная Сибирь
Енис. — Енисейский
Лен.-Кол. — Лено-Колымский
Анг.-Саян. — Ангаро-Саянский
Даур. — Даурский
Дальн. Вост. — Дальний Восток
Охот. — Охотский
Камч. — Камчатский
Амур. — Амурский
Прим. — Приморский
Сах. — Сахалинский
Кур. — Курильский
Ботанико-географические районы флоры России
Арктика: — Европ. Арк., 12 — Сиб. Арк., 13 — Вост. Арк.
Европ. ч.: IIj — Кар.-Мурм., П2 — Двин.-Печ., П3 — Калинингр., П4 — Лад.-Ильм., П5 — Верх.-Волж., П6 — Волж.-Кам., П7 — Верх.-Днепр., П8 — Волж.-Дон., П9 — Заволж., П10 — Нижн.-Дон., Иц — Нижн.-Волж., П12 — Крым.
Кавказ: IIIt — Предкавк., Ш2 — Даг.
Зап. Сибирь: IV t — Обск., IV2 — Верх.-Тоб., IV3 — Ирт., IV4 — Алт.
Вост. Сибирь: V1 — Енис., V2 — Лен.-Кол., V3 — Анг.-Саян., V4 — Даур.
Дальн. Вост.: VIj — Охот., VI2 — Камч., VI3 — Амур., VI4 — Прим., VI5 — Сах., VI6-Kyp.
7
Прочие сокращения
выс.	— высота	надз. ч.	— надземная часть
д.	— дерево	ПК.	— полукустарник
дл.	— длина	пкч.	— полукустарничек
заноси.	— заносное	подз. ч.	— подземная часть
к.	— кустарник	р-ны	— районы
кч.	— кустарничек	соед.	— соединения
мн.	— многолетник		
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ
Отдел LYCOPODIOPHYTA
Класс LYCOPODIOPSIDA
Сем. 1. LYCOPODIACEAE Beauv. ex Mirb. — ПЛАУНОВЫЕ
Род 1. DIPHASIASTRUM Holub — ДИФАЗИАСТРУМ
1.	D. alpinum (L.) Holub (Lycopodium alpinum L.) — Д. альпийский. Мн. до 15 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На щебнистых склонах, альпийских лужайках, в тундрах и лесотундре.
Химические компоненты. Алкалоиды, ликоподии, 5р-О-ацетил-6а-гидроксидигидроликоподин, ликодолин, ангидроликодолин, клаволонин, 8S-O-ацетилэпиклаволонин, 57?,87?-О-ацетилфауцеттиин, 57?,85-О-ацетиллофолин, дез-У-метил-а-обскурин (Miller, Mees, Braekman, 1971; Braekman et al., 1974; Hall-dorsdottir et al., 2013).
2.	D. complanatum (L.) Holub (Lycopodium complanatum L.) — Д. уплощённый. Мн. до 30 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В хвойных и смешанных лесах, на гарях, в тундрах и лесотундре.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: 3-ацетоксиолеаноловая кислота, а-оноцерин, 21-эпиликокриптол, ликоклаванин, ликокланинол, ликлани-тин, 16-оксоликланитин, 16-оксоликланитин-29-ил-л-кумарат, 16-оксоликланитин-29-ил-(£)-4'-гидрокси-3 '-метоксициннамат,	30,140,21 а-тригидроксисерратан,
21 -эписерратриол, 16-оксосерратриол, 3 Р-гидрокси-21 а-ацетокси-14-серратен, Зр-гидроксисеррат- 14-ен-21 а-илацетат, За,20Р,21 Р-тригидрокси-16-оксосеррат-14-ен-24-овая кислота, За,20р,21 Р-тригидроксисеррат-14-ен-24-овая кислота, 3р,20р,21 Р-тригидроксисеррат-14-ен-24-овая кислота, серрат-14-ен-З Р,21 а-диол (серратендиол), серрат-14-ен-З Р,21 Р-диол (21 -эписерратендиол), серрат-14-ен-3р,20р,21 Р,24-тетрол (вигтианол В), серратан-За, 14а, 15а,20р,21 Р,24,29-гептол (дифазиастрол), 3 Р,21 p-дигидроксисеррат-14-ен-24-овая кислота (лицернуино-вая кислота А), 14а, 15а,20р,21 Р,24,27а,29-гептагидроксисерратан-3-он (ком-планатумол А), ЗР,14а,15а,20р,21р,24,27а,29-октагидроксисерратан (комплана-тумол В), За,14а,20р,21р,24,27а,29-гептагидроксисерратан (компланатумол С),
9
Зр, 14а,21 Р,24,27а-пентагидроксисерратан-29-ил-(£)-и-кумарат (компланатумол D), серрат-14-ен-За,21 Р,24-триол (ликоклаванол), З-О-а-Ь-арабинопиранозид 21-эписерратендиола (инундозид Е) (Inubushi, Sano, Price, 1967; Tsuda et al., 1974a, b; Tsuda, Isobe, Sano, 1975; Yan et al., 2008, 2010; Zhang R., Yu, Yang, 2009; Zhang R. et al., 2010). Каротиноиды: Р-каротин, Р-криптоксантин, лютеин, эпоксид лютеина, зеаксантин, антераксантин, неоксантин, виолаксантин, родоксантин, мутатоксантин (Czeczuga, 1985). Стероиды: ситостерин, стигма-стерин, эргостерин, даукостерин, дигидробрассикастерин, 24-метилхолест-5-енол, 24-метилхолеста-5,22-диенол, 24-этилхолеста-5,22-диенол, 24-этилхолест-5-енол (Nes et al., 1977; Chin, Patterson, Salt, 1988; Zhang R., Yu, Yang, 2009). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: феруловая кислота, 3-O-P-D-глюкозид изованилиновой кислоты (Zhang R., Yu, Yang, 2009). Алкалоиды: ликоподии, ба-гидроксиликоподин, бр-гидроксиликоподин, 4а-гидроксиликоподин, 15а-метилликоподан-5р,6а-диол, ликоклавин, ликодин, 11-гидроксиликодин, тУ-метилликодин, дез-А-метил-а-обскурин, дез-тУ-метил-Р-обскурин, ликофлек-син, флабеллидин, флегмариурин В, дифаладин А, ликонадины A-F, ликопладины А-Н, компланадины А-Е, ликоспидин А, хуперцин А, 12-дезоксихуперцин О, об-скурумин А, ликопосеррамин-К (Hegnauer, 1962; Braekman et al., 1974; Southon, Buckingham, 1989; Ayer et al., 1990; Kobayashi et al., 2000, 2001; Morita et al., 2005a; Ishiuchi et aL, 2006a, b, 2007, 2009a, b, 2011a, b; Kubota et al., 2007; Wu et al., 2009; Yang Y. et al., 2009; Cheng et al., 2013; Li H. et al., 2014). Высшие жирные кислоты: в спорах — цис-9,10-эпоксиоктадекановая, (+)-8-гидроксигексадекано-вая, (±)-трео-9,10-дигидроксиоктадекановая, 8-оксогексадекановая, эпоксигексадекановая (Tulloch, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте компланадин А является селективным агонистом болевого рецептора MrgprX2, что позволяет рассматривать этот алкалоид в качестве средства для лечения и коррекции острых и хронических болей (Johnson, Siegel, 2014). Компланадины А, В, D и Е вызывают экспрессию гена нейротропного фактора роста (NGF) в клетках астроцитомы человека линии 1321N1 (Ishiuchi К. et al., 2006b, 2007, 2011). Компланатумол D проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток лейкемии линии K562/S и клеток линии K562/R, устойчивых к доксорубицину (Yan et al., 2010), ликонадин А и 11-гидроксиликодин — в отношении клеток лимфомы линии L1210 и карциномы линии КВ1 (Kobayashi et al., 2001), компланадины С и D — антибактериальную и антифунгальную (Ishiuchi et aL, 2007).
3.	D. sitchense (Rupr.) Holub (Lycopodium sitchense Rupr.) — Д. ситхинский. Мн. до 15 см выс. — Дальн. Вост.: Камч., Кур. — На приморских террасах, в горных тундрах.
1 Ликопладин А проявляет слабую активность в отношении клеток лимфомы и не активен в отношении клеток карциномы этих линий (Ishiuchi et aL, 2006а). Не проявляют цитотоксическую активность на этих клетках ланнотинидины H-J (Ishiuchi et aL, 2009с).
10
Химические компоненты. Тритерпеноиды'. 21-эпиликокриптол, ли-клаватол (Tsuda et al., 1974а, b; Sano, Fujimoto, Tsuda, 1975). Алкалоиды', ликоподии, клаволонин, а-обскурин (Braekman et al., 1974).
4.	D. tristachyum (Pursh) Holub (Lycopodium tristachyum Pursh, L. complanatum subsp. chamaeciparissus Kukkonen) — Д. трёхколосковый. Мн. 20-80 см дл. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон. — В сухих сосновых лесах, на полянах.
Химические компоненты. Каротиноиды', лютеин, эпоксид лютеина, 0-криптоксантин, зеаксантин, виолаксантин (Czeczuga, 1985). Алкалоиды', ликоподии, ацетилдигидроликоподин; в спорах — ликодин, никотин, алкалоид L14 (ангидродигидроликоподин), алкалоид L15 (Hegnauer, 1962, Braekman et al., 1974; Southon, Buckingham, 1989; Ayer et al., 1990).
Биологическая активность. В эксперименте петролейно-эфирный экстракт ингибирует активность ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы. Экстракты проявляют антибактриальную активность, петролейно-эфирный экстракт — антивирусную в отношении HSV (Orhan et al., 2009), петролейно-эфирный, хлороформный, метанольный экстракты и алкалоиды — антипротозойную (Orhan et al., 2013).
Род 2. LYCOPODIELLA Holub — ПЛАУНОЧЕК
L. inundata (L.) Holub (Lycopodium inundatum L.) — П. затопляемый. Мн. до 10 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Зап. Сибирь: Обск.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На песчаных отмелях, по краям болот, у дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', а-оноцерин, диацетат а-оноцерина, серратендиол, диацетат серратендиола, ликлаватол, инундозиды-А, -В, -С, -Dp -D2, -Е, -F, -G (Braekman, Hootel, Ayer, 1971; Inubushi et al., 1971; Sano, Fujimoto, Tsuda, 1975; Tsuda et al., 1981). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: ацетил-л-кумаровая кислота, метил-л-кумарат (Braekman Hootel, Ayer, 1971; Inubushi et al., 1971). Алкалоиды: ликоподии, ликодолин (алкалоид L8), ангидро-ликодолин, дегидроликопекурин, ликоцернуин, ангидроликоцернуин, ликопода-тины А-С, дебензоилалопекурин, инундатин, изоинундатин, клаволонин, лико-флексин (Braekman, Hootell, Ayer, 1971; Inubushi et al., 1971; Southon, Buckingham, 1989; Morita, Hirasawa, Kobayashi, 2005).
Род 3. LYCOPODIUM L. — ПЛАУН
1.	L. annotinum L. — П. годичный. Мн. до 30 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Зап. Закавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, на лесных полянах, в тундрах и лесотундре.
11
Химические компоненты. Тритерпеноиды: 21-эпиликокриптол, ди-эпиликокриптол, ликокланинол, ликоклаванин, 16-оксоликоклаванол, 21-эписер-ратендиол, диэписерратендиол, 21-эписерратриол, 16-оксосерратриол (Tsuda et al., 1974а, b; Tsuda, Isobe, Sano, 1975). Каротиноиды: 0-каротин, лютеин, эпоксид лютеина, 0-криптоксантин, зеаксантин (Czeczuga, 1985). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — феруловая, ванилиновая (Hegnauer, 1962). Флавоноиды: лю-теолин, трицин, хризоэриол (Voirin, Jay, 1978). Алкалоиды: ликоподии, аннотин, аннотоксин, (-)-фауцеттиин, ликофолин, изоликоподин, а-обскурин, алкалоиды L9, L12 (О-ацетилакрифолин); в надз. ч. — никотин, А-оксид аннотина, ан-нотинин, аннофолин, акрифолин, ликодин, V-метилликодин, ангидроликодолин, ликодолин, ликоннотин, а-лофолин, 0-лофолин, анноподин, 0-обскурин, ацетил-фауцеттиин, фауцеттимин, ланнотинидины А-D, F, G, H-J, алкалоиды LIO, L28, L31 (Manske, Marion, 1943; Bertho, Stoll, 1952; Achmatowicz, Rodewald, 1955a, 1958; Perry, MacLean, 1956; Anet, Eves, 1958; Anet, Khan, 1959; 1960; Ayer, Iver-ach, 1960a; Burnell, Taylor, 1961; Ayer, Berezowsky, Iverach, 1962; Anet et al., 1964; Ayer, Hogg, Soper, 1964; Ayer et al., 1968, 1990; Braekman et al., 1974; Southon, Buckingham, 1989; Koyama et al., 2005; Ishiuchi et al., 2009c; Halldorsdottir, Jarosze-wski, Olafsdottir, 2010). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — азелаиновая (Hegnauer, 1962).
Биологическая активность1. В эксперименте ангидроликодолин и V-оксид аннотина ингибируют активность ацетилхолинэстеразы, ликофолин — активность бутирилхолинэстеразы (Halldorsdottir, Jaroszewski, Olafsdottir, 2010).
2.	L. clavatum L. — П. булавовидный. Мн. 10-15 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Зап. Закавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, на лесных полянах, в тундрах, лесотундре.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: ликоклаванол, серратен-30-ОЛ-21-ОН, серратен-21-ол-З-он (серратенолон), серрат-14-ен-З а,210-диол (диэписерратендиол), 21-эписерратендиол, 16-оксосеррат-14-ен-30,210-диол (16-ок-соэписерратендиол), 21-эписерратриол, 16-оксосеррат-14-ен-За,210-диол (16-ок-содиэписерратендиол), 16-оксосеррат-14-ен-З0,21 а-диол (16-оксосерратендиол), 16-оксосерратриол; в надз. ч. — а-оноцерин, 26-нор-8-оксо-а-оноцерин, 26-нор-80-гидрокси-а-оноцерин, (30,80,14а,21 а)-26,27-динороноцеран-3,8,14,21 -тетрол, (3а,80,14а,210)-26,27-динороноцеран-3,8,14,11-тетрол, ликлаватол (клаватол), ли-кланинол, ликокриптол, 21-эпиликокриптол, диэпиликокриптол, 16-оксоликоклаванол, 3 0,19а-дигидрокси-2О0-ацетилсеррат-14-ен-210-ол, 16-оксосеррат-14-ен-За,2О0,210,24-тетрол (ликоклаванин) (Ageta, Iwata, Ootake, 1962; Inubushi, Tsuda, Sano, 1962a, b; Tsuda, Hatanaka, 1969; Tsuda, Fujimoto, 1969; Tsuda, Fujimoto, Kim-para, 1970; Sano, Fujimoto, Tsuda, 1970, 1975; Tsuda et al., 1974a, b, 1975; Tsuda, Isobe, Sano, 1975; Trofimova, Gromova, Semenov, 1996; Orhan, Terzioglu, Sener,
1 Сведения относятся к L. annotinum subsp. alpestre (Hartm.) A. et D. Love.
12
2003). Каротиноиды, в надз. ч. — Р-каротин, лютеин, виолаксантин; в спорах — эпоксид лютеина, Р-криптоксантин, зеаксантин (Czeczuga, 1985). Стероиды. Р-ситостерин, стигмастерин, брассикастерин, глюкозид брассикастерина, холест-5-енол, 24-метилхолест-5-енол, 24-этилхолест-5-енол, 24-этилхолеста-5,22-диенол (Cai, Pan, 1987; Chin, Patterson, Salt, 1988). Фенолкарбоновые кислоты, в спорах — феруловая, ванилиновая, дигидрокофейная (Hegnauer, 1962; Srivastava, Singh, Rawat, 2012). Флавоноиды, трицин, хризоэриол, апигенин; в листьях — 4'-О-(2",6"-ди-О-л-кумароил)-Р-В-глюкопиранозид апигенина (Hegnauer, 1962; Voirin, Jay, 1978; Ansari et al., 1979). Алкалоиды, ликоподии, дигидроликоподин, О-ацетилдигидроликоподин, аннотин, клаватин, клаватоксин, клаволонин, лико-дин, ликодолин, ангидроликодолин, ликоклавин, ликофлексин, а-обскурин, дез-V-метил-а-обскурин, ликопоклавамин А, ликопоклавамин В, фауцеттиин, ацетилфа-уцеттиин, дезацетилфауцеттиин, фауцеттимин, флабеллиформин, никотин, алкалоид L18 (Хоменюк, Георпевськш, 1975; Marion, Manske, 1944; Ayer, Berezowsky, Iverach, 1962; Burnell, Taylor, 1961; Inubushi, Tsuda, Sano, 1962b; Achmatowicz, Zajac, 1964; Braekman et al., 1974; Rodewald, Grynkiewicz, 1967, 1977; Ayer, Kasitu, 1989; Southon, Buckingham, 1989; Ayer et al., 1990; Katakawa et al., 2011). Высшие жирные кислоты, в спорах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, дигидроксистеариновая, азелаиновая, гексадеценовая (Hegnauer, 1962).
Биологическая активность. В эксперименте петролейно-эфирный, хлороформный, этилацетатный и метанольный экстракты обладают антиоксидантными свойствами1 (Orhan I. et al., 2007а; Crivineanu, Durdun, Nicorescu, 2009; Konrath et al., 2012), спиртовый экстракт спор, а также приготовленные на его основе гомеопатические препараты Lycopodium-30 и Lyco-200 — гепатопротекгив-ными1 2 (Sur et al., 1990; Pathak et al., 2006, 2007, 2009), хлороформный экстракт и фракция алкалоидов — противовоспалительными, увеличивая проницаемость сосудов (Orhan et al., 2007b), гомеопатическая настойка — аналгезирующими, влияя на поведенческие особенности животных и снижая локомоторную активность и координацию (Sundaram et al., 2013). Этанольный, хлороформно-мета-нольный экстракты, фракция алкалоидов и ликлаватол дозозависимо ингибируют активность ацетилхолинэстеразы3 (Orhan, Terzioglu, Sener, 2003; Orhan et al., 2004; Rollinger et al., 2005; Konrath et al., 2012; Calderon et al., 2013), метанольный экстракт — активность пролилэндопептидазы — фермента, участвующего в метаболизме пролинсодержащих нейропептидов, определяющих ноотропные свойства (Tezuka et al., 1999), спиртовый экстракт — активность цитохрома Р450 ЗА4 (Tam et al., 2011). Ликоподии вызывает апоптоз андрогензависимых (LnCaP) и андро-геннезависимых (РСЗ) клеток рака простаты (Bishayee et al., 2013). Ликоподии и гомеопатические настойки LC-5C и LC-15C ингибируют рост и вызывают апоп
1 Этанольный экстракт этими свойствами не обладает (Calderon et al., 2013).
2 Водно-спиртовый экстракт надземной части показал слабую активность (Rusu et al., 2005).
3 Хлороформно-метанольный экстракт оказался не активным (Orhan et al., 2004).
13
тоз клеток HeLa, но не оказывают цитотоксическое действие на нормальные периферические мононуклеарные клетки крови (Mandal et al., 2010; Samadder et aL, 2013). Петролейно-эфирный, хлороформный, этилацетатный и метанольный экстракты проявляют антибактериальную и анифунгальную активность, хлороформный экстракт — антивирусную в отношении вируса Herpes simplex (HSV), петролейно-эфирный экстракт и фракция алкалоидов — в отношении вируса Para-in-fluenza-3 (Orhan et al., 2007a), петролейно-эфирный, хлороформный, метанольный экстракты и фракция алкалоидов — антипротозойную (Orhan et al., 2013).
3.	L. obscurum L. — П. тёмный. Мн. до 30 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот, и Камч. — В кедрово-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', а-оноцерин, 26-нор-8Р-гидрокси-а-оноцерин, 26-нор-8-оксо-а-оноцерин, 26,27-биснор-8,14-диоксо-а-оноцерин, ликлаватол, серратендиол, 16-оксоликланитин-30-ил-л-кумарат, 16-оксодиэпиликокриптол-30-ил-л-кумарат, диэпиликокриптол-30-ил-л-кумарат, 3 Р, 19а-дигидрокси-20Р-ацетилоксисеррат-14-ен-21 Р-ол, (3 Р, 8 Р, 14а,21 а)-26,27-динороноцеран-3,8,14,21-тетрол (Sano, Fujimoto, Tsuda, 1975; Tsuda et al., 1974b; Cai, Pan, Xu, 1989; Cai et aL, 1992a, b; Deng et aL, 2009; Zhao et aL, 2010). Стероиды'. икшустерин, эпиикшустерин, ЗР,бр-дигидроксистигмаст-4-ен, 3p,5a,6P-тригидроксистигмастан, стигмастан-З-оксо-21 -овая кислота, холест-5-енол, 24-метилхолеста-5,22-диенол, 24-метилхолест-5-енол, 24-этилхолеста-5,22-диенол, 24-этилхолест-5-енол (Cai, Pan, 1987; Chin, Patterson, Salt, 1988; Cai et aL, 1989; Wang C. et aL, 2013). Флавоноиды', апигенин (Hegnauer, 1962). Антрахиноны'. фисцион, эмодин, S-O-P-D-глюкозид фисциона, S-O-P-D-глюкозид эмодина (Cai et aL, 1991). Алкалоиды', ликодин, ликоподии, дигидроликоподин, О-ацетилдигидроликоподин, 5а-гидроксидигидроликоподин, А-метилликодин, гидроксипропилликодин, ангидроликодолин, аннотинин, ацетиланнофолин, клаволонин, Р-лофолин, ликофолин, ликофлексин, О-ацетилакрифолин, акри-фолинол, ликоннотинол, а-обскурин, дез-А-метил-а-обскурин, Р-обскурин, дез-тУ-метил-Р-обскурин, обскуринин, изообскуринин, обскурумины А-G, (8Р)-8-(ацетилокси)обскурумин А, лобскуринол, эпилобскуринол, ацетиллобскуринол, ликобскурины А-С, изофауцеттиин, дегидроизофауцеттиин, дезацетилфауцетти-ин, (+)-ацетилфауцеттиин, дезацетилликофауцин, флабеллидин, флабеллифор-мин, (+)-цермизин D, (+)-цермизин-Э-7У-оксид, обскурумины Н-Р, алкалоид L12 (Ayer, Iverach, 1960а, b; Hu, Chandler, Hansen, 1987; Ayer, Kasitu, 1989; Southon, Buckingham, 1989; Morita et aL, 2005a; Pan Luo, Kong, 2013a, b; Zhang X. et aL, 2013; Chen et aL, 2014; Jiang W. et aL, 2016).
Биологическая активность. В эксперименте ингибирующее влияние на активность ацетилхолинэстеразы у ликобскуринов А-С, дегидроизофау-цеттиина, дезацетилфауцеттиина, дез-А-метил-Р-обскурина, обскуруминов С-Е, А-оксида (+)-цермизина, 8Р-(ацетилокси)обскурумина А, (+)-цермизина D, клаво-лонина, изофауцеттина, деацетилликофауцина и ликодина не выявлена (Pan, Luo,
14
Kong, 2013a, b; Zhang X. et al., 2013). Стигмастан-З-оксо-21-овая кислота стимулирует остеогенез остеобластов линии МСЗТЗ-Е1 (Wang С. et al., 2013).
Сем. 2. HUPERZIACEAE Rothm. — БАРАНЦОВЫЕ
Род HUPERZIA Bemh. — БАРАНЕЦ
1.	H. miyoshiana (Makino) Ching (Lycopodium myoshianum Makino, Huper-zia chinensis auct., non Christ.) — Б. Мийоси. Мн. до 20 см выс. — Дальн. Вост.: Камч., Прим., Сах., Кур. — В хвойных и хвойно-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды'. З-О-ацетилтокогенол, 3 p-гидроксисеррат-14-ен-21 а-ол, серрат-14-ен-З 3,21 а-диилацетат, 21 а-гидро-ксисеррат-14-ен-З Р-илацетат, 21 Р-гидроксисеррат-14-ен-З Р-ил ацетат, 3 Р-гидро-ксисеррат-14-ен-21 Р-ол, 16-оксо-З а-гидроксисеррат-14-ен-21 Р-ол, 3 Р,21 Р-ди-гидроксисеррат-14-ен-29-ол, 3 а,21 Р-дигидроксисеррат-14-ен-24-ол, 3 Р, 21 а-ди-гидроксисеррат-14-ен-24-ол, З-О-дигидроферулоилтокогенол (мийошианол А), 16-оксо-З Р,21 Р-дигидроксисеррат-14-ен-24-ферулат (мийошианол В), 16-оксо-За,21р-серрат-14-ен-24-ферулат (мийошианол С) (Tong et al., 2003а). Алкалоиды'. ликодин, ликоподии, клаволонин, ликодолин, 12-эпиликодолин, луцидулин, дигидролуцидулин, хуперцин А, хуперцин В, флабеллиформин, серратинин, серратидин, маклеанин, 7У-окси-4а,12Р-дигидроксиликоподин (мийошианин А), 8,15-дегидро-5р,6а-дигидроликоподин (мийошианин В) (Tong et al., 2003b, с; Zhang Y. et al., 2009).
2.	H. selago (L.) Bemh. ex Schrank et Mart. (Lycopodium selago L.) — Б. обыкновенный. Мн. до 20 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Алт.: Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — Во влажных лесах, среди кустарников, в тундрах, на болотах, скалах.
Химические компоненты. Каротиноиды'. Р-каротин, лютеин, эпоксид лютеина, зеаксантин, неоксантин, Р-криптоксантин, родоксантин, мутатоксантин (Czeczuga, 1985). Фенолкарбоновые кислоты', в надз. ч. — феруловая, ванилиновая (Hegnauer, 1962). Флавоноиды', лютеолин, апигенин, трицин, селагин (Voirin, Jay, Hautevelle, 1976; Voirin, Jay, 1978). Алкалоиды: в надз. ч. — ликоподии, ликодолин, 12-эпиликодолин (псевдоселагин), 7а-гидроксиангидроликодолин, аннотинин, аннотоксин, акрифолин, а-обскурин, Р-обскурин, хуперцин А, бР-гидроксихуперцин А, хуперцин В, селаголин, серратин, серратинин, луциди-олин, алкалоиды L8, L20, L30 (Achmatowicz, Rodewald, 1955b, 1956; Rodewald, Grynkiewicz, 1968; Voirin, Jay, Hauteville, 1976; Voirin, Jay, 1978; Ayer et al., 1989, 1990; Ma, Jiang, Zhu, 1998; Staerk et al., 2004; Szypula et al., 2011).
Биологическая активность. В эксперименте алкалоиды проявляют антиоксидантную активность, защищая макромолекулы от повреждений, связанных с окислительным стрессом (Czapski et al., 2014).
15
3.	H. serrata (Thunb.) Rothm. (Lycopodium serratum Thunb.) — Б. пильчатый. Мн. до 25 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В хвойно-широко-лиственных лесах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: 4-гидрокси-а,а,4-триметилциклогексанметанол (Wang Т. et al., 2012). Дитерпеноиды'. в надз. ч. — (15R)-12,16-эпокси-11,14-дигидрокси-8,11,13-абиетатриен-7-он, ЗР-гидроксисандаракопимаровая кислота (Yang Y. F. et al., 2009). Тритер-пеноиды'. токогенол, токогенинол, серратендиол, 3-ацетат серратендиола, 21 -ацетат серратендиола, серрат-14-ен-З а,21 Р-диол, серрат-14-ен-З Р, 21Р-диол, серрат-14-ен-З Р,21 а-диол, 21 -эписерратендиол, 3-ацетат 21 -эписерра-тендиол а, 3 Р-гидроксисеррат-14-ен-21 -он, 21 а-гидроксисеррат-14-ен-З Р-ол, 21 Р-гидроксисеррат-14-ен-За-ол, 21 Р-гидроксисеррат-14-ен-ЗР-ол, 16-оксодиэпи-серратендиол, 16-оксо-21 Р-гидроксисеррат-14-ен-За-илацетат, 14р,15р-эпокси-3р-гидроксисерратан-21 Р-ол, 14р, 15 Р-эпокси-3 Р-гидроксисерратан-21 а-ол, 14 Р, 15 Р-эпокси-ЗР-ацетилоксисерратан-21 а-ол, 21 Р-гидроксисеррат-14-ен-З Р-ил ацетат, 21 а-гидроксисеррат-14-ен-З Р-илацетат, 3 Р-гидроксисеррат-14-ен-21 а-илацетат, 21 а-гидроксисеррат-14-ен-З Р-ил-л-дигидрокумарат, 21 а-гидроксисеррат- 14-ен-3 Р-илдигидрокофеат, моноэфир 21 а-гидроксисеррат-14-ен-З Р-илпропандиовой кислоты, 3 Р ,21 а-дигидроксисеррат-14-ен-24-ол, 3 Р, 21 Р-дигидроксисеррат-14-ен-24-ол, За,21 Р-дигидроксисеррат-14-ен-24-ол, За,21 Р-дигидроксисеррат-14-ен-16-он, 3 Р, 21 Р-дигидроксисеррат-14-ен-29-ол,	3 Р, 21 Р-дигидроксисеррат-
14-ен-16-он, 3 а,21 а-дигидроксисеррат-14-ен-24-овая кислота, 16-оксо-З а,21Р-дигидроксисеррат-14-ен-24-аль, 16-оксо-3а,21 Р-дигидроксисеррат-14-ен-24-овая кислота, 3 а,21 Р-дигидроксисеррат-14-ен-24,29-диол, серратриол, 14 Р, 15 Р-эпоксисерратан-3 Р, 21 Р,29-триол, серрат-14-ен-З Р ,21 Р,29-триол, серрат-14-ен-3 Р, 21 а,24-триол, серрат-14-ен-З Р, 21 р,24-триол, серрат-14-ен-З а,21 Р,24-триол, серрат-14-ен-З а,21 Р,24,29-тетрол,	3 а,21 Р,24-тригидроксисеррат-14-ен-16-он
(Sasaki et al., 1966; Sano, Tsuda, Inubushi, 1970; Tsuda et al., 1974a; Li J., Han, Liu, 1988a, b; Zhou et al., 2003a, b; 2004; Luo Y. et al., 2010; Luo C. et al., 2011). Стероиды. Р-ситостерин (Luo et al., 2011). Фенольные гликозиды', арбутин (Gao W. et al., 2000a). Флавоноиды', апигенин, 5,7,4'-тригидрокси-3'-метоксифлавон, 5,7,4'-тригидрокси-3,'5'-диметоксифлавон, 7-О-Р-П-(6"-О-7-и-кумароил)глюко-пиранозид 5,5'-дигидрокси-2',4'-диметоксифлавона (Luo С. et al., 2011; Yang Y. et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты'. 3,4-дигидроксикоричная, 3,4-диметок-сикоричная (Wang Т. et al., 2013). Алкалоиды', ликоподин-ба, 11 а-диол, (6а,157?)-4,6-дигидрокси-15-метилликоподан-5-он (4,6а-дигидроксиликоподин), А-оксид (12а, 15R)-12-гидрокси-15-метилликоподан-5-она (TV-оксид 12-эпиликодолина), (155)-7-гидрокси-15-метилликоподан-5-он (7-гидроксиликоподин), ликопосерра-мин I, дифаладин А, хуперцин С, хуперсерины А-Е, (15,45)-1-метил-2-{[(57?,77?)-5,6,7,8-тетрагидро-7-метилхинолин-5-ил]метил}пиперидин-4-ол-1-оксид (хупер-серрамин А), (6а, 11 а)-5,11 -дигидрокси- 15-метилликопод-8-ен-5-он (хуперсер-рамин В), (15,87?,8а5,97?, 12а5)-1,2,3,4,6,7,8,8а,9,12-декагидро-8,8а-дигидрокси-
16
11 -метил-1,9-этанопиридо[2,1 -у]хинолин-14-он (хуперсеррамин С), хуперцин А (хупцин А); в надз. ч. — ликодолин, ликоподии, 6-гидроксиликоподин (алкалоид L20), 6а-гидрокси-5,15-оксидоликоподан, (5р,бр,15а)-15-метилликоподан-5,6-диол, ба-гидроксиликоподин, бр-гидроксиликоподин (ликопосеррамин-L), 11 а-гидроксиликоподин (ликопосеррамин-М), ликопосеррамин-К, 6а, 11 а-дигидроксиликоподин, 8,15-дегидро-6-гидроксиликоподин (ликопосеррамин-Н), Д1112-5р,6а-дигидроксидигидроликоподин (луцидиолин), ликоклавин, ацетил-ликоклавин, ликодин, ликоватин А, ликофлексин, луцидулин, луцидин А, ок-солуцидин А, дез-тУ-метил-Р-обскурин, дез-А-метил-а-обскурин, ацетилан-нофолин, клаволонин, дезацетилликоклавин, лобскуринол, маклеанин, фау-цеттимин, флегмариурин А, 4а-гидроксифлегмариурин А, флегмариурин В, 2а-гидроксифлегмариурин В, 7а-гидроксифлегмариурин В, 7-гидроперокси-флегмариурин В, lla-гидроксифлегмариурин В, 11а-гидропероксифлегмариурин В, 7а,11а-дигидроксифлегмариурин В, 2-оксофлегмариурин В, 11-оксоф-легмариурин В, 8а-гидроксифлегмариурин В, 8р-гидроксифлегмариурин В, флегмариурин N, дигидроликопоклавамин А, ликопосеррамины-A-G, -J, -N-Z, А-метилликопосеррамин-Т, А-формилликопосеррамин-Т, дезаце-тилфауцеттиин, фауцеттидин, 11 а-гидроксифауцеттидин, 2а, 11 а-дигидрокси-фауцеттидин, 8а,11а-дигидроксифауцеттидин, ликотунин, 2Р-гидроксиликотунин, 8а-гидроксиликотунин, алопекуридин, хуперцины В, Е, Е', F, F', G, Н, J-L, O-R, V, W, А,А-диметилхуперцин А, бр-гидроксихуперцин А, А-метилхуперцин В, 2-хлорхуперцин Е, А-оксидхуперцин Е, А-оксидхуперцин F, 2а-гидроксифауцеттидин (хуперцин I), 2р,13Р-эпоксиалопекуридин (хуперцин S), 5а-гидрокси-6-оксодигидрофлегмариурин А (хуперцин Т), 2,3-дигидро-12-гидроксихуперцин В (хуперцин U), (12Р)-12-гидроксихуперцин G, 12-дезоксиху-перцин О, А-оксихуперцин Q, хуперцинин, А-деметилхуперцинин, хуперцинин В, хуперцинин С, неохуперцинин, хуперцимин, 8-дезоксисерратанин, хуперсер-ратинин, серратин, серратанин А (луцидин В), 14Р-гидроксилуцидин В (оксолу-цидин В), серратинин, 8-дезоксисерратинин, 8-дезокси-13-дегидросерратинин, серратидин, серратанидин, ба-гидроксисерратидин, 4а-гидроксисерратидин, 4а,6а-дигидроксисерратидин, 8а-гидроксисерратин, серратинидин, серрате-зомины А-Е, казуаринин А, казуаринин В, (4а/?,55,75,8а5)-декагидро-1,7-диметил-5-[(3,4,5,6-тетрагидро-1 -оксидопиридин-2-ил)метил]хинолин (хуперцин М), (1/?,4аЯ,55,75,8а5)-декагидро-1,7-диметил-5-[(3,4,5,6-тетрагидро-1 -оксидопи-ридин-2-ил)метил]хинолин-1-оксид (хуперцин N) (Yasui et al., 1966; Inubushi et al., 1964, 1967, 1968a, b; Inubushi, Ishii, Harayama, 1980; Yu C. et al., 1982a, b; Liu J. et al., 1986a, b; Li J., Han, Liu, 1987; Yuan S., Wei, 1988; Zhang X., Wang, Qi, 1990; Hu et al., 1992; Ayer et al., 1994; Zhu et al., 1994; Yuan S., Feng, Gu, 1994, 1995; Ma, Jiang, Zhu, 1998; Wang B. et al., 1998; Gao W. et al., 1999; 2000a, b, 2008; Morita et al., 2000; Tan C., Jiang, Zhu, 2000; Wang B., Teng, Zhu, 2000; Yuan S., Zhao, 2000, 2003; Tan X. et al., 2000; Takayama et al., 2001, 2002a, b, 2003; Yuan S., Zhao, Feng, 2001, 2002, 2004; Sun et al., 2002; Tan C. et al., 2002a, b, c, d, e, f, 2003a, b; Liu H.
17
et al., 2004; Tan C., Zhu, 2004; Katakawa et al., 2005, 2006, 2007, 2009, 2011; Wu, Gu, 2006; Shigeyama et al., 2007; Wang H. et al., 2007, 2009; Kubota et al., 2009; Zhang Y. et al., 2009; Jiang J. et al., 2010; Jiang W. et al., 2014; Yang Y. et al., 2010; Kitajima, Takayama, 2012; Shan et al., 2012; Wang T. et al., 2012; Ying et al., 2014; Yu C.-M. et al., 2014; Zhao et al., 2015). Алифатические спирты, w-триаконтанол (Luo et al., 2011). Другие органические кислоты и их производные', диметиловый эфир З-гидрокси-2-метилглутаровой кислоты, диметилмалат (Wang Т. et al., 2012).
Биологическая активность. В клинике и эксперименте хуперцин А ингибирует активность ацетилхолинэстеразы, обладает нейропротективными свойствами и может быть использован при симптоматическом лечении болезни Альцгеймера, нарушений памяти и когнитивных функций1 (Bai, Tang, Не, 2000; Jiang Н., Luo, Bai, 2003; Zangara, 2003; Wang R., Tang, 2005; Wang R., Yan, Tang, 2006; Zhang H., Tang, 2006; Bai, 2007; Ma et al., 2007; Little, Walsh, Aisen, 2008; Zhang H., Yan, Tang, 2008; Zhang H. et al., 2008; Desilets, Gickas, Dunican, 2009; Ha, Wong, Zhang, 2011; Zhang H., 2012; Konrath et al., 2013; Ferreira et al., 2016; Macdonald et al., 2014; Qian, Ke, 2014; Shaikh et al., 2014), в клинике хуперцин А снижает мышечную усталость у больных миастенией (Pepping, 2000). Хупер-серин Е умеренно ингибирует активность ацетилхзолинэстеразы (Jiang W. et al., 2014), дезоксихуперцин О, хуперцины Е и F обладают нейропротективными свойствами, являясь агонистами рецепторов NMDA (Ы-метил-В-аспартата) в коре головного мозга (Yang Y. et al., 2010), хуперцин А — аналгезирующими (Galeotti et al., 2001; Park, Schachter, Yaksh, 2010; Yu D. et al., 2013; Zuo et al., 2015), противовоспалительными (Wang Z., Tang, 2007; Wang J., Zhang, Tang, 2010; Ruan et al., 2013), антитоксическими при поражении фосфорорганическими отравляющими веществами (Grunwald et al., 1994; Tonduli et al., 2001; Filliat, Foquin, Lallement, 2002; Lallement et al., 2002; Liu L. et al., 2006, 2013 Coleman et al., 2008), кардио-протективными (Xiao, Yang, Tang, 1999; Sui, Gao, 2014), гепатопротективными (Yang Y, Yang, Jiang, 2014), хуперцин А предотвращает поражение нейронов при клинической ишемии (Zhou J., Fu , Tang, 2001; Wang L. et al., 2003), уменьшает дегенеративные процессы и холинацетилтрансферазную активность гиппокампа (Zhou J., Zhang, Tang, 2001), ослабляет дисфункции митохондрий, вызванные ишемическим поражением мозга (Zheng С., Zhang, Tang, 2008), стимулирует работу антиоксидантных механизмов, выступая в качестве антиапоптозного агента (Shi et al., 2012); нейропротекгивные свойства хуперцина А могут быть использованы для лечения гипоксическо-ишемической энцефалопатии у новорожденных (Wang L. et al., 2002, 2003). Спиртовый экстракт и серратендиол индуцируют апоптоз клеток линии HL-60 (Ham et al., 2012).
1 Этим свойствам хуперцина А посвящены сотни публикаций, вошедших в цитируемых далее крупных обзорах.
18
Класс SELAGINELLOPSIDA
Сем. SELAGINELLACEAE Willk. — ПЛАУНКОВЫЕ
Род SELAGINELLA Beauv. — ПЛАУНОК
1. S. rupestris (L.) Spring — П. скальный. Мн. до 3 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: все р-ны. — На скалах, осыпях, среди кустарников, в сухих сосновых борах.
Химические компоненты. Флавоноиды: аментофлавон, тетрагидрохи-нокифлавон, 7,4"'-ди-О-метилтетрагидрохинокифлавон (Chakravarthy et al., 1981; Reddy et al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте аментофлавон обладает спазмолитическими и кардиотоническими свойствами (Chakravarthy et al., 1981).
2. S. tamariscina (Beauv.) Spring — П. тамариксовый. Мн. 5-8 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На скалах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: глюкоза, ксилоза, арабиноза, трегалоза, D-маннит (Zheng X. et al., 2004а, 2010b). Тритерпеноиды: бетулиновая кислота (Wang X. et al., 2009). Стероиды: Р-ситостерин, 7Р-гидроксиситостерин, 7а-гидроксиситостерин, даукостерин, эндопероксид эргостерина, эргоста-4,6,8(14),22-тетраен-3-он, холестерин, ЗР-холестерин, 7Р-гид-роксихолестерин, ЗР-гидрокси-7а-метокси-24Р-этилхолест-5-ен, (4а,5а)-4,14-диметилхолест-8-ен-З-он, 3Р, 16а-дигидрокси-5а, 17Р-холестан-21 -карбоновая кислота, ЗР-ацетокси-16а-гидрокси-5а, 17Р-холестан-21 -карбоновая кислота, 3Р-(3-гидроксибутирокси)-16а-гидрокси-5а, 17Р-холестан-21 -карбоновая кислота (Shin, Kim, 1994; Gao L. et al., 2007; Wang X. et al., 2009; Zheng X. et al., 2009; Liu J. et al., 2010; Roh et al., 2010; Jing et al., 2011; Liu R. et al., 2011; Shao, Yang, Xia, 2012). Каротиноиды: лютеин (Shin, Kim, 1994). Производные бензола: 1-(4'-гидрокси-3'-метоксифенил)глицерин (Bi et al., 2004; Zheng X. et al., 2004b). Фенольные гликозиды: арбутин (Jing et al., 2011). Фенолкарбоновые кислоты: л-гидрокси-бензойная, феруловая, кофейная, протокатеховая, ванилиновая, сиреневая (Bi et al., 2004; Wang X. et al., 2009; Kim J. et al., 2015a). Фенилпропаноиды: л-анисовый альдегид, 2'-метокси-4'-карбоксифениловый эфир 3-гидроксифенилпропионовой кислоты (тамарисцина эфир A) (Bi et al., 2004; Wang X. et al., 2009). Алкинилфено-лы: (7?,5)-4-[(4'-гидрокси-4-(гидроксиметил)-3-((4-гидроксифенил)этинил)бифе-нил-2-ил)(4-гидроксифенил)метилен]-2,5-циклогексадиен-1 -он (селагинеллин), (/?,5)-4-[(4'-гидрокси-3-((4-гидроксифенил)этинил)бифенил-2-ил)(4-гидроксифе-нил)метилен]-2,5-циклогексадиен-1-он (селагинеллин А), (7?,5)-4-[(4'-метокси-4-(метил)-3-((4-метоксифенил)этинил)бифенил-2-ил)(4-метоксифенил)метилен]-2,5-циклогексадиен-1-он (селагинеллин В), селагинеллин С, (R,S)-4-((2',4'-дигидрокси-4-(гидроксиметил)-3-((4-гидроксифенил)этинил)бифенил-2-ил) (4-гидроксифенил)-метилен)циклогекса-2,5-диенон (селагинеллин I), (R,S)-4-{(3-((3,4-дигидроксифенил)этинил)-4'-гидрокси-4-(гидроксиметил)бифенил-2-ил)
19
(4-гидроксифенил)метилен)циклогекса-2,5-диенон (селагинеллин J), 2-формил-4,4'-дигидрокси-3-[(4-гидроксифенил)этинил]бифен (селагинеллин К), 4,4'-ди-гидрокси-2-метил-3-[(4-гидроксифенил)этинил]бифен (селагинеллин L), (R,S)-4-[[4'-гидрокси-4-(гидроксиметил)-3-[2-(4-гидроксифенил)этинил] [1,1 '-бифенил]-2-ил]-(4-метоксифенил)метилен]-2,5-циклогексадиен-1-он (селагинеллин М), (R,S)-4-[[4'-гидрокси-3-[2-(4-гидроксифенил)этинил] [1,1 '-бифенил]-2-ил] (4-метоксифе-нил)метилен]-2,5-циклогексадиен-1 -он (селагинеллин N), 4-[(4'-гидрокси-4-формил-3-((4-гидроксифенил)этинил)бифенил-2-ил)(4-гидроксифенил)метилен] циклогекса-2,5-диен-1 -он (селагинеллин О), 2,4'-дигидрокси-4-метил-3-[(4-гидроксифенил)этинил]бифен (селагинеллин Р), 2,4'-дигидрокси-3-[(4-гидрокси-фенил)этинил]бифен (селагинеллин Q), (5)-4-[(4'-гидрокси-4-(гидроксиметил)-3-((4-гидроксифенил)этинил)бифенил-2-ил)(4-гидроксифенил)метилен]-2,5-цикло-гексадиен-1-он (селарисцинин А), 2-(гидроксибис(4-гидроксифенил)метил)-3-((4-гидроксифенил)этинил)-4-(гидроксиметил)бифенил-2',4'-диол (селарисцинин В), 2-(гидроксибис(4-гидроксифенил)метил)-3-((4-гидроксифенил)этинил)-4-(мето-ксиметил)бифенил-2',4'-диол (селарисцинин С), 4'-гидрокси-4-(гидроксиметил)-3-[(4-гидроксифенил)этинил]бифенил-2-карбоновая кислота (селарисцинин D) (Cheng et al., 2008; Jing et al., 2011; Liu R. et al., 2011; Xu et al., 2011a, b, 2015; Cao et al., 2012a, b; Shao, Yang, Xia, 2012; Shi S. et al., 2012; Zhang G. et al., 2012; Yang C. et al., 2012; Nguyen et al., 2015a, b). Лигнаны'. сирингарезинол, (27?,35)-дигидро-2-(3',5'-диметокси-4'-гидроксифенил)-7-метокси-5-ацетилбензофуран, 1-гидрокси-2-[2-гидрокси-3-метокси-5-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-гидрокси-3,5-диметокси)пропан-1-О-Р-О-глюкопиранозид (тамарисцинозид В), (25,37?, 115)-8,3',5'-триметокси-2,9-эпокси-3,4-неолигнан-10,11,4'-триол (тамарисцинол Т), (75,87?)-7,8-дигидро-7-(4-гидрокси-3,5-диметоксифенил)-8-гидроксиметил-[Г-(7'-гидроксиэтил)-5'-метокси]бензофуран-4-О-Р-О-глюкопиранозид (тамарисцинозид С) (Bi et al., 2004; Zheng X. et al., 2004a, b; Kim J. H. et al., 2015a; Xu et al., 2015). Кумарины, умбеллиферон, 3-(4-гидроксифенил)-6,7-дигидроксикумарин (Bi et al., 2004; Liu J. et al., 2010). Флавоноиды', кверцетин, апигенин, 6,8-ди-С-Р-глюко-пиранозид апигенина, лютеолин, генкванин, 5,4'-дигидрокси-7-метоксифлавон, 2',8"-биапигенин, 3,8"-биапигенин, аментофлавон, З'-гидроксиаментофлавон, 3"'-гидроксиаментофлавон, 7,7"-ди-О-метиламентофлавон, 7",4'"-ди-О-метил-аментофлавон, 2,3-дигидроаментофлавон, 2",3"-дигидроаментофлавон, З'-гидро-кси-7-О-метиламентофлавон, 7"-О-метиламентофлавон, хинокифлавон, 7-О-ме-тилхинокифлавон (неокриптомерин), 7"-метилхинокифлавон, 7,7"-ди-О-метилхинокифлавон (хамаеципарин), тетра-О-метилхинокифлавон, секвояфла-вон, сумафлавон, купрессусфлавон, робустафлавон, 7-О-метилробустафлавон, 4'-О-метилробустафлавон, 2,3-дигидроробустафлавон, 2',3"-дигидроробустафла-вон, тайваниафлавон, криптомерии В, изокриптомерин, пульвинатабифлавон, ге-веяфлавон, подокарпусфлавон А, билобетин, гинкгетин, изогинкгетин, 3-(2-(4-гидроксифенил)-5,7-дигидроксихромен-6-ил)-4-гидроксибензойная кислота [6-(2-гидрокси-5-карбоксифенил)-апигенин], 2-[2-(4-гидроксифенил)-5,7-
20
дигидроксихромен-6-ил]-4-ацетилфенол, [6-(2-гидрокси-5-ацетилфенил)]-апиге-нин, 2,3-дигидрофлавон-5,7,4'-триол-(3'—►8")-флавон-5",6",7",4"'-тетрол, (2S)-2,3-дигидро-5,7,7",2',4',4"'-гексагидрокси-(5'—>8")бифлавон (селарисцинин Е) (Okiga-wa, Wu, Kawano, 1971; Shin, Kim, 1991, 1994; Meurer-Grimes, Yu, Valdespino, 1999; Le, Pham, 2003; Woo et al., 2006; Yang J. et al., 2006; Cheng et al., 2008; Lee C. et al., 2008; Lee J. et al., 2009b; Liu J. et al., 2009, 2010; Zheng X. et al., 2004c, 2009; Wang X. et al., 2009; Jing et al., 2011; Liu R. et al., 2011; Zhang Y. et al., 2011, 2012; Cao et al., 2012a, b; Yang C. et al., 2012; Shao, Yang, Xia, 2012; Shi et al., 2012; Zhang G. et al., 2012; Wang J. et al., 2014; Kim J. H. et al., 2015a; Nguyen et al., 2015b). Антрахиноны'. 1-метокси-З-метилантрахинон, 3-метоксихризазин (Wang X. et al., 2009; Liu J. et al., 2010). Азотсодержащие coed:, аденозин, гуанозин, тирозин, уридин (Zheng X. et al., 2004a, b; Jing et al., 2011). Высшие жирные кислоты', карнаубовая, гексадекановая, гептадекановая, октадекановая (Zheng X. et al., 2009; Liu J. et al., 2010; Liu R. et al., 2011; Shao, Yang, Xia, 2012). Другие органические кислоты: шикимовая (Zheng X. et al., 2004a).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты, флавоноиды, в том числе аментофлавон, обладают гипогликемическими свойствами (Zheng et al., 2011а, b, 2013а, b), экстракт снижает уровень глюкозы в крови и способствует восстановлению панкреатических островных клеток В, пораженных аллоксаном (Miao et al., 1996), селагинеллин, селагинеллин М, селарисцинины А, В и С стимулируют поглощение глюкозы в адипоцитах 3T3-L1 и ингибируют активность протеинтирозинфосфатазы IB (РТР1В), оказывая таким образом инсулиноподобное действие (Nguyen et al., 2015а), аналогичными свойствами обладают селарисцинин D, тайваниафлавон и 3,8"-биапигенин (Nguyen et al., 2015b). Экстракты и аментофлавон обладают гепатопротективными свойствами (Zheng X. et al., 2010а; Yue, Kang, 2011), метанольный, этанольный и этилацетатный экстракты, селагинеллин, селагинеллины М и О — антиоксидантными (Орешко и др., 2013; Sim et al., 2004; Yang C. et al., 2012), этилацетатный экстракт, бутанольная фракция метанольного экстракта, а также аментофлавон — вазорелаксантными (Kang et al., 2004; Yin et al., 2005), гексановый, н-бутанольный и этилацетатный экстракты — сосудорасширяющими (Xu, Yin, 2009), этилацетатная фракция, кислый экстракт и аментофлавон — гиполипидемическими (Yue, Kang, 2011), этанольный экстракт — антиаллергическими (Dai et al., 2005), моносахариды — радиопро-тективными (Zheng X. et al., 2010b), аментофлавон, тайваниафлавон, сумафлавон и 2',8"-биапигенин — противовоспалительными, ингибируя активность провос-палительных факторов и медиаторов воспаления TNF-a, циклооксигеназы-2 и NO-синтазы (Kim Н. К. et al., 1998; Kim Н. Р. et al., 1998; Banerjee et al., 2002; Woo et al., 2005, 2006; Yang J. et al., 2006; Zheng X. et al., 2013c). Отвар повышает радиочувствительность при носоглоточной карциноме, не повышая токсичности радиотерапии (Zheng X. et al., 2006), водный экстракт ингибирует остеокласто-генез и активность остеокластов (Shim et al., 2012), метиленхлоридная и этилацетатная фракции экстракта предотвращают мутации фибробластов, вызванные
21
перекисью водорода (You, Woo, 2004), аментофлавон ингибирует секрецию гистамина в тучных клетках (Amelia et al., 1985), in vivo оказывает аналгезирующее действие (Kim Н. К. et al., 1998), полисахариды повышают выносливость животных в плавательном тесте, уменьшая содержание мочевины и молочной кислоты в крови (Liu J., Wang, 2009). Метанольный экстракт, аментофлавон и робу-стафлавон ингибируют активность ксантиноксидазы, переводящей гипоксантин и ксантин в мочевую кислоту, избыток содержания которой является фактором риска для появления подагры (Nam, Lee, 1999; Wang J. et al., 2014), метанольный экстракт, алкинилфенолы селагинеллин, селагинеллины А и В, аментофлавон, 2,3-дигидроаментофлавон и 2",3"-дигидроаментофлавон — активность растворимой эпоксидгидролазы (Kim J. Н. et al., 2015а, b), метанольный экстракт, аментофлавон и сумафлавон — активность индуцированной УФ-излучением матриксной металлопротеиназы-1 фибробластов человека, предотвращая старение кожи (Sim et al., 2004; Lee C. et al., 2008, 2012), аментофлавон — активность фосфолипазы Cyl в фибробластах NIH3T3 (Lee Н. et al., 1996), метанольный экстракт и аментофлавон — активность тирозинфосфатазы IB (Na et al., 2007; Lee J.-Y. et al., 2008), экстракты ингибируют активность цитохрома Р450 (Jeong et al., 2002). In vivo водный экстракт ингибирует рост клеток саркомы 180 (Pokharel et al., 2006), этанольный экстракт — рост клеток карциномы Льюиса (Chandran, Muralidhara, 2014). Экстракты и их фракции (в особенности трихлорметановая) проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии U937 (миелоидная лейкемия человека), не действуя на нормальные клетки лейкоцитов человека (Lee I. et al., 1998, 1999), этилацетатный экстракт — в отношении клеток линий Bel-7402, НТ-29 и HeLa (Li J., Lei, Chen, 2014), селагинеллины M и N — в отношении клеток линий U251, HeLa и MCF-7 (Cheng X. et al., 2008), селагинеллины А, М и О — в отношении клеток линии HeLa (Shao, Yang, Xia, 2012; Yang C. et al., 2012), этанольный экстракт, аментофлавон, Зр,16а-дигидрокси-5а,17Р-холестан-21 -карбоновая кислота, 3 Р-ацетокси-16а-гидрокси-5а, 17Р-холестан-21 -карбоновая кислота и 3 Р-(3-гидроксибутирокси)-16а-гидрокси-5 а, 17р-холестан-21-карбоновая кислота — в отношении клеток линии HL-60 (Ahn et al., 2006; Gao L. et al., 2007; Jing et al., 2010), эргоста-4,6,8(14),22-тетраен-3-он, эндопероксид эргостерина, 7Р-гидроксихолестерин и 7Р-гидроксиситостерин — в отношении клеток линий А549 (крупноклеточная карцинома легкого), SK-OV-3 (злокачественный асцит яичников), SK-MEL-2 (злокачественная меланома), MES-SA (саркома матки) и НСТ-15 (аденокарцинома кишечника) (Roh et al., 2010), аментофлавон — в отношении клеток линии SK-BR-3 (рак груди) (Lee J. S. et al., 2009), индуцирует апоптоз гипертрофированных рубцовых фибробластов (HSFBs) (Zhang J. et al., 2014) и клеток рака шейки матки линий SiHa и CaSki (Lee S. et al., 2011), криптомерии В и изокриптомерин подавляют пролиферацию лимфоцитов, вызванных конканавалином А и липополисахаридами Escherichia coli (Lee S. et al., 1995), экстракт, содержащий флавоноиды и аментофлавон индуцируют ангиогенез, стимулируя пролиферацию клеток сосудов пупочного эндотелия (HUEVEC)
22
(Zheng X. et al., 2011c). Водный экстракт подавляет метастазы клеток носоглоточной карциномы линии HONE-1, ингибируя активность и экспрессию матриксной металлопротеиназы-9 (Hsin et al., 2013), этанольный экстракт в зависимости от концентрации ингибирует миграцию/инвазию клеток остеосаркомы линий U2OS, Saos-2 и HOS, не обладая при этом цитотоксическими свойствами, а также ингибирует активность матриксных металлопротеиназ-2 и -9 в клетках U2OS (Yang J. et al., 2013а). Водно-спиртовый экстракт листьев ингибирует активность этих ферментов, а также урокиназного активатора плазминогена в метастатических клетках линии А549 in vitro и в клетках карциномы легких Льюиса (LLC) in vivo (Yang S. et al., 2007), этанольный экстракт сокращает инвазию клеток плоскоклеточного рака ротовой полости (Yang J. et al., 2013b), метанольный экстракт ингибирует пролиферацию мезангиальных клеток, активируемую интерлейкином-ip (IL-1P) и интерлейкином-6 (IL-6), подавляет синтез IL-ip и TNF-a (Kuo et al., 1998). Аментофлавон и изокриптомерин проявляют антибактериальную и анти-фунгальную активность (Jung Н. et al., 2006, 2007; Lee J. et al., 2009a, b; Hwang et al., 2012, 2013), полисахариды и водный экстракт — антивирусную в отношении энтеровируса 71 (Han et al., 2013), водный экстракт — в отношении вируса бычьей диареи (BVDV) (Herrmann et al., 2011).
Кроме того, в S. Helvetica (L.) Spring (Lycopodium helveticum L.) обнаружены аментофлавон и сотетсуфлавон (Voirin, 1972), в S. sanguinolenta (L.) Spring — ce-лагиноза (Fischer, Kandler, 1975) и аментофлавон (Huneck, Khaidav, 1985), в S. se-laginoides (L.) Link — аментофлавон, хинокифлавон и робустафлавон (Lopez-Saez, Perez-Alonso, Negueruela, 1994, 1995).
Отдел EQUISETOPHYTA
Класс EQUISETOPSIDA
Сем. EQUISETACEAE Michx. ex DC. — ХВОЩОВЫЕ
Род 1. EQUISETUM L. — ХВОЩ
1.	E. arvense L. — X. полевой. Мн. 10-50 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч. и Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, на лугах, по краям болот, берегам рек.
Химические компоненты.1 Углеводы и родственные соед.: в побегах, стробилах — галактоза, манноза, арабиноза, глюкоза, ксилоза (Timell, 1964). Алициклические соед:. в побегах — 3-гидрокси-а-йонон, 3-оксо-7,8-дигидро-а-йонон, 3-оксо-а-йонол, тиранс-Р-йонон, Р-йонол, 4-гидрокси-Р-йонол, З-гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонол, 3-гидрокси-7,8-эпокси-Р-йонол, 4-гидрокси-7,8-дигидро-Р-
1 Компонентному составу и биологической активности Е. arvense посвящены обзоры N. S. Sandhu, S. Kaur, D. Chopra (2010) и J. Asgarpanah E., Roohi (2012).
23
йонол, 4-оксо-Р-йонон, (£,7)-псевдойонон, (£,£)-псевдойонон, транс,транс-$-дамасценон, (-)-лолиолид (Hiraga et al., 1997; Radulovic, Stojanovic, Palic, 2006; Fons et al., 2013). Моно- и сесквитерпеноиды: в побегах — 1,8-цинеол, линалоол, камфора, ментон, борнилацетат, а-копаен, Р-бурбонен, транс,транс-а.-фарнезен, Р-кариофиллен, i/wc-геранилацетон, оксид кариофиллена, гексаги-дрофарнезилацетон, транс,/иранс-фарнезилацетон (Radulovic, Stojanovic, Palic, 2006). Дитерпеноиды: в побегах — тиранс-фитол (Radulovic, Stojanovic, Palic, 2006). Тритерпеноиды: циклоартенол, циклолауденол (Chin, Patterson, Salt, 1988). Стероиды: холестерин, 24-метилхолест-5-енол, 24-этилхолест-5-енол, 24-этилхолеста-5,22-диенол; в стробилах — Р-ситостерин, стигмастерин, кам-пестерин, 24-метиленхолестерин, изофукостерин, клионастерин, долихосте-рон, кастастерон, норкастастерон, 22-дегидробрассикастерин, норбрассино-лид (Ludwiczak, Stachowiak, 1963; D’Agostino et al., 1984; Chiu, Patterson, Salt, 1988; Takatsuto, Abe, Gamoh, 1990; Takatsuto, Abe, 1992). Каротиноиды: в побегах, спорах — Р-каротин, эпоксид лютеина, зеаксантин; в побегах — лютеин, ликофилл, адониксантин, Р-криптоксантин, родоксантин, виолаксантин, мутатоксантин; в спорах — а-каротин (Czeczuga, 1985). Производные бензола: в побегах — бензальдегид, бензойная кислота, бензиловый спирт, изованилин, 4-винилгваякол, фенилэтаналь, 2-фенилэтанол, онитин, 9-О-глюкозид онитина (Hiraga et al., 1997; Chang, Xuan, Xu, 2001; Oh et al., 2004; Fons et al., 2013). Фенольные гликозиды: в спороносных побегах — кониферин, 3-метокси-11,12-дигидроксифенилгексан-9-он-4-О-Р-П-глюкопиранозид	(эквизетумозид
А), З-метокси-4,11 -дигидроксифенилгексан-9-он-12-О-Р-В-глюкопиранозид (эквизетумозид В) (Chang, Xuan, Xu, 2001). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в побегах — галловая, и-гидроксибензойная, ванилиновая, протока-теховая, и-кумаровая, феруловая, кофейная, хлорогеновая, гомованилиновая, 5-О-кофеоилшикимовая, дикофеоил-л/езо-винная, монокофеоил-л/езо-винная и цикориевая кислоты, 2-метил-1 -(1,1 -диметилэтил)-2-метил-1,3-пропандииловый эфир, метиловый эфир протокатеховой кислоты, метил-и-гидроксициннамат; в спороносных побегах — эквизетумозид С (Сырчина, Воронков, Тюкавкина, 1973, 1978; Сырчина и др., 1981; Veit et al., 1991, 1992, 1995; Hiraga et al., 1997; Chang, Xuan, Xu, 2001; Radulovic, Stojanovic, Palic, 2006; Milovanovic et al., 2007; Fons et al., 2013). Фенилпропаноиды: в побегах — анетол, тимол (Radulovic, Stojanovic, Palic, 2006). Флавоноиды: кемпферол, изокверцитрин, кверцимери-трин, З-О-рамнозилглюкозид, 7-О-глюкозид и З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид кемпферола; в подз. ч., спороносных побегах — апигенин, сапонаретин; в спороносных побегах, спорах — госсипитрин; артикулатин, изоартикулатин; в побегах — лютеолин, нарингенин, дигидрокемпферол, кверцетин, дигидрокверцетин, изокверцитрин, астрагалин, З-О-глюкозид, 3,7-0-диглюкозид, З-О-софорозид, З-О-Р-В-глюкопиранозид, 3-О-(6"-О-малонил)-Р-В-глюкопиранозид и 3-О-(6"-О-малонил)глюкозид кверцетина, 5-О-глюкозид, 5-О-Р-В-глюкопиранозид, 5-О-(6"-О-малонил)-Р-О-глюкопиранозид и 5-О-(6"-О-малонил)глюкозид лю-
24
теолина, 4'-О-глюкозид, 5-О-глюкозид, 5-О-Р-О-глюкопиранозид, 5-О-(6"-О-малонил)-Р-О-глюкопиранозид, 4'-О-Р-О-глюкопиранозид и 5-О-(6"-О-малонил) глюкозид генкванина, 4'-О-глюкозид и 4'-О-Р-О-глюкопиранозид протогенквани-на, 4'-О-глюкозид, 5-О-глюкозид, 5-О-Р-О-глюкопиранозид, 5-О-(6"-О-малонил)-P-D-глюкопиранозид, б-С-Р-О-глюкопиранозид и 5-О-(6"-О-малонил)глюкозид апигенина, 4-О-глюкозид протоапигенина, З-О-глюкозид, 3,7-О-диглюкозид, З-О-софорозид, З-О-рутинозидо-7-О-глюкозид, 3-О-(6"-О-малонил)глюкозид, 3-О-Р“В-софорозидо-7-О-Р-В-глюкопиранозид, 3-О-(6"-О-малонил)глюкозид и 3-О-(6"-О-малонил)глюкозидо-7-О-глюкозид кемпферола, 7-О-глюкозид госси-петина, 5,7,4'-тригидрокси-6-хлорфлавон (Сырчина, Воронков, Тюкавкина, 1973, 1974, 1975а, б; 1978; Сырчина и др., 1980а, б, в; Nakabayashi, 1958; Saleh, Majak, Towers, 1972; Hauteville et al., 1980, 1981; Tarle, Stanic, Petricic, 1980; Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1982; Ueda et al., 1982; Nakasawa, 1988; Veit et al., 1990, 1995; Camat et al., 1991; Pietta et al., 1991; Suzuki, Homma, 1997; Oh et al., 2004; Milovanovic et al., 2007). Другие гетероциклические кислородсодержащие coed.: в спороносных побегах — эквизетумпирон; в побегах — дигидроактинидиолид (Veit et al., 1995; Radulovic, Stojanovic, Palic, 2006; Fons et al., 2013). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в спороносных побегах — уридин, 5-карбокси-2'-дезоксиуридин, инозин, 2'-дезоксиинозин, 2'-дезоксицитидин, тимидин; в вегетативных побегах — диацилглицерилтриметилгомосерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000; Chang, Xuan, Xu, 2001). Фосфолипиды: в вегетативных побегах — фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000). Алифатические углеводороды, альдегиды и кетоны: в побегах — генэйкозан, трикозан, нонаналь, 15-октадеценаль, 2,3-октандион (Radulovic, Stojanovic, Palic, 2006; Fons et al., 2013). Высшие жирные кислоты и их производные: в побегах — пальмитиновая кислота, метилпальмитат, метилли-нолеат (Hiraga et al., 1997; Radulovic, Stojanovic, Palic, 2006). Другие органические кислоты: в побегах — аконитовая, фумаровая, глюконовая, глицериновая, яблочная, малоновая, хинная, гексановая, (37)-гексеновая, (2£)-гексеновая (Bakke, Kringstad, Nordal, 1978; Fons et al., 2013).
Биологическая активность. В клинике и эксперименте экстракт надз. ч. (в виде мази) эффективен при лечении трофических язв, ран, пролежней, эпизиотомии (Девятов, 2002; Девятов, Белобородов, Петров, 2002; Ozay et al., 2010, 2013; Asgharikhatooni et al., 2015), в клинике экстракт в составе водно-растворимого лака для ногтей эффективен при лечении псориатической дистрофии ногтей (Cantoresi et al., 2009, 2014). В эксперименте водно-спиртовый экстракт надз. ч. обладает анксиолитическими, седативными, антиконвульсантными, ранозаживляющими и антигипоксическими свойствами (Пастушенков, Лесиовская, 1991; Dos Santos et al., 2005a; Hayat et al., 2011; Rezaie et al., 2011; Singh et al., 2011), водный и этанольный экстракты надз. ч. — антиоксидантными (Макарова и др., 2005; Myagmar, Aniya, 2000; Trouillas et al., 2003; Oh et al., 2004; Nagai, Myoda, Nagashima, 2005; Stajner et al., 2006; Mimica-Dukic et al., 2008), противо
25
воспалительными, аналгезирующими (Do Monte et al., 2004; Griindemann et al., 2014), метанольный экстракт — противодиабетическими (Safiyeh et al., 2007; So-leimani, Azarbaizani, Nejati, 2007), водно-спиртовый экстракт — мембранопротек-тивными (Shadanyian et al., 2014), экстракт — антиагрегантными (Mekhfi et al., 2004), иммунодулирующими (Griindemann et al., 2014), экстракт надз. ч., изокверцитрин, дикофеоил-л/езо-винная кислота, онитин и лютеолин — гепатопротектив-ными (Ягудина, Тишкин, 1997; Коломиец, 2003; Oh et al., 2004), дикофеоил-л/езо-винная кислота — вазорелаксантными (Sakurai et al., 2003), этанольный экстракт подз. ч. влияет на активность мочевого пузыря, понижая выделение аденозинтрифосфата (Zhang Н. et al., 2015), водно-спиртовый экстракт надз. ч. усиливает когнитивные функции (Dos Santos et al., 2005b). Водно-метанольный экстракт ингибирует остеокластогенез (Pereira et al., 2012; Costa-Rodrigues et al., 2012), активность а-глюкозидазы (Gua et al., 2006). Экстракты надз. ч. проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий U 937, HeLa, НТ-29, MCF7 и В16 (Trouillas et al., 2003; Alexandru, Petrusca, Gille, 2007; Cetojevic-Simin et al., 2010). Эфирное масло, водно-метанольный, этилацетатный и н-бутанольный экстракты надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Radulovic, Stojanovic, Palic, 2006; Canadanovic-Brunet et al., 2009; Cybulska et al., 2011; Geetha, Lakshmi, Anitha Roy, 2011; Pereira et al., 2012; Wojnicz et al., 2012), водно-спиртовый и метанольный экстракты надз. ч., эфирное масло — антифунгальную (Chun et al., 2004; Radulovic, Stojanovic, Palic, 2006; Garcia et al., 2013), водный экстракт надз. ч. — антивирусную в отношении ВИЧ-1 (Yu Y. et al., 1998), (-)-лолиолид — ро-стингибирующую для растений (Hiraga et al., 1997).
2.	Е. fluviatile L. — X. топяной. Мн. 20-150 см выс. Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Зап. Закавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — По берегам водоёмов, заболоченным лугам, среди кустарников, в тундрах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в побегах — изофорон, 4-оксоизофорон, 2,3-дидегидро-а-йонол, 3,4-дидегидро-у-йонол, (£)-а-йонон, (£)-Р-йонон, 3-оксо-а-йонон, 4-оксо-Р-йонон, 7,8-дигидро-Р-йонон, 7,8-эпокси-а-йонон, 5,6-эпоксид (£)-Р-йонона, (£',2)-псевдойонон, (EJl)-псевдойонон, (£)-Р-дамасценон, (£)-жасмон, (£)-Р-дамаскон, (6Z,8Z)-4,6,8-мегастигматриен, 2,7-эпокси-4,8-мегастигмадиен,	7,11 -эпоксимегастигм-
5-ен-9-он, (6£,8Z)-MeracTHrMaTpHeH-3-OH, 2,4,4-триметил-2-циклогексенол, 3,5,5-триметил-3-циклогексенол, 2,6-диметилциклогексанол, 2-гидрокси-3,5,5-триметил-2-циклогексен-1,4-дион,	4,6-диметил-2-метилен-3-циклогексен-1 -
ил-З-бутен-2-он, 1,2-дигидро-1,1,6-триметилнафталин (дегидро-аг-йонен), 1,2,3,4-тетрагидро-1,1,6-триметилнафталин (а-йонен), 4-гидрокси-2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-он (крокусатин А). Моно- и сесквитерпеноиды: в побегах — а-пинен, камфен, Р-пинен, и-цимен, лимонен, 1,8-цинеол, линалоол, оксид i/wc-линалоола, оксид транс-линалоола, i/wc-вербенол, борнеол, борнилаце
26
тат, терпинен-4-ол, а-терпинеол, Р-туйон, камфора, гераниаль, Р-циклоцитраль, 2,6,6-триметил-1 -циклогексен-1 -ацетальдегид (Р-гомоциклоцитраль), (£)-геранилацетон, тетрагидрогеранилацетон, (£)-неролидол, (7Д)-фарнезилацетат, (7)-6,7-дигидрофарнезилацетат, тетрагидрофарнезол, гексагидрофарнезол, изомер гексагидрофарнезола, гексагидрофарнезилацетон (Radulovic et al., 2008). Дитерпеноиды: в побегах — (£)-фитол. Каротиноиды’, в побегах — а-каротин, Р-каротин, у-каротин, Р-криптоксантин, зеаксантин, неоксантин, виолаксантин, мутатоксантин, эпоксид лютеина (Czeczuga, 1985). Производные бензола’, в побегах — бензиловый спирт, бензальдегид, 4-метилбензальдегид, 2,4-диметилбен-зальдегид, 3,5-диметилбензальдегид, бензойная кислота, 2,6-диметилбензойная кислота, бензилбензоат, фенилацетальдегид, 3-метилацетофенон, 4-метилацето-фенон, (27)-2-фенил-2-бутеналь, (2£)-(фенилметилен)октаналь. Многоядерные ароматические соед.’. в побегах — 1,6-диметилнафталин, 1,4,6-триметилнаф-талин, 3-метил-5-(2,6,6-триметил-1 -циклогексен-1 -ил)-2,4-фенантрен ((ЕД)-Р-йонилиденацетальдегид) (Radulovic et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты и их производные’, в побегах — хлорогеновая, 5-О-кофеоилшикимовая, монокофе-оил-л/езо-винная и дикофеоил-л/езо-винная кислоты, метилсалицилат, бензил-салицилат (Veit et al., 1995; Milovanovic et al., 2007; Radulovic et al., 2008). Фе-нилпропаноиды: в побегах — (Е)-азарон (Radulovic et al., 2008). Флавоноиды и протофлавоноиды’, госсипитрин, гербацитрин, З-О-глюкозид, 7-О-глюкозид, 3,7-О-диглюкозид и З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид кемпферола, 7-О-биглюкозид кверцетина; в подз. ч. — протоапигенин, 4'-О-Р-О-глюкопиранозил протоапигенина, протоапигенон, 2',3'-дигидро-2'-гидроксипротоапигенон, протогенкванон, 2',3'-дигидропротогенкванон; в побегах — апигенин, 4'-О-глюкозид апигенина, З-О-глюкозид, З-О-софорозид, 3,7-О-диглюкозид, 3-О-(6"-О-малонил)глюкозид, 3-О-(6"-О-малонил)глюкозидо-7-О-глюкозид, З-О-глюкозид и 3-О-(6"-О-малонил) глюкозилглюкозид кемпферола, 7-О-глюкозид госсипетина, 4-О-глюкозид протоапигенина, 4'-О-глюкозид протогенкванина (Saleh, Majak, Towers, 1972; Veit et al., 1995; Milovanovic et al., 2007; Pouny et al., 2011). Производные фурана’, в побегах — 2-бутилфуран, 2-гексилфуран, 5-этилфурфурол, 5,5-диметил-2-(5//)-фуранон, 5-этил-2-(5//)-фуранон, 3,4-диметил-2,5-фурандион, 5-этинил-5-метилдигидро-2-(3/7)-фуранон (lavender lactone), 5-додецилдигидро-2(3/7)-фуранон (у-пальмитолактон), дигидро-5-пентил-2(3/7)-фуранон (у-ноналактон), 3,4-диметил-5-пентил-2(5//)-фуранон (Radulovic et al., 2008). Другие гетероциклические кислородсодержащие соед.’. в побегах — эквизетумпирон (Veit et al., 1995). Азотсодержащие соед.: в побегах — 2,6-диметилпиридин, 3-этилпиридин, 3-бутилпиридин, бензилцианид, З-этил-4-метил- 17/-пиррол-2,5-дион (2-этил-З-метилмалеимид) (Radulovic et al., 2008). Фосфолипиды: фосфатидилхолин, фос-фатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в побегах — (2Z)-ундецен, (27)-додецен, 3-метилтридекан, тетрадекан, 5-метилтетрадекан, 4-ме-тилтетрадекан, (27)-тетрадецен, пентадекан, гексадекан, 3-метилгексадекан, ок
27
тадекан, (27)-гептадецен, (2Е)-октадецен, нонадекан, (27)-нонадецен, эйкозан, 1-эйкозен, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, пентанол, гексанол, 2-этилгексанол, октанол, 1-октен-З-ол, (2Е)-октенол, нонанол, 1-нонен-4-ол, (2Е,6Е)-нонадиен-1-ол, деканол, ундеканол, додеканол, 1-додецен-З-ол, тридеканол, гексадеканол, З-метил-2-бутаналь, пентадиеналь, (2Е,4Е)-гептадиеналь, (2Е,47)-гептадиеналь, октаналь, (2Е)-октеналь, (27)-октеналь, нонаналь, (2Е)-ноненаль, (2Е,4Е)-нонадиеналь, деканаль, (2Е)-деценаль, (27,47)-декадиеналь, (2Е,47)-декадиеналь, ундеканаль, (2Е)-ундеканаль, (2Е,4Е)-декадиеналь, доде-каналь, тетрадеканаль, пентадеканаль, гексадеканаль, октадеканаль, эйкозаналь, (ЗЕ,57)-октадиен-2-он, (ЗЕ,5Е)-октадиен-2-он, (ЗЕ)-метил-2-нонен-4-он, декан-2-он, ундекан-2-он, тридекан-2-он, тетрадекан-2-он. Высшие жирные кислоты и их производные', в побегах — (Е)-пальмитолеиновая, линолевая, декановая, додекановая, тридекановая, тетрадекановая, гексадекановая и октадекановая кислоты, метилгексадеканоат, метилнонаноат (Radulovic et al., 2008).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Milovanovic et al., 2007; Paudel et al., 2014), хлороформный экстракт — диуретическими (Perez Gutierrez, Laguna, Walkowski, 1985). Протоапигенон, протогенкванон, протоапигенин и 4-O-P-D-глюкопиранозид протоапигенина проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии HeLa (Pouny et al., 2011), водно-спиртовый экстракт надз. ч. — антибактериальную (Milovanovic et al., 2007).
3.	Е. palustre L. — X. болотный. Мн. 15-50 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч. и Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На болотах, сырых лугах, в заболоченных лесах, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Алициклические соед.'. в побегах — (Е)-а-йонон, 7,8-эпокси-а-йонон, 2,3-дидегидро-а-йонол, (Е)-Р-йонон, 3,4-дидегидро-Р-йонон, 5,6-эпоксид (Е)-Р-йонона, 3,4-дидегидро-7,8-дигидро-Р-йонон, 3,4-дидегидро-у-йонол, (7)-3-оксо-геГго-йонол, (ЕД)-псевдойонон, (Е,7)-псевдойонон, (Е)-Р-дамасценон, (Е)-жасмон, (Е)-Р-дамаскон, аксероп-тен, дигидроактинидиолид, 4-оксоизофорон, (7Е)-мегастигма-5,7,9-триен-4-он,	(67,87)-4,6,8-мегастигматриен-3-он, (6Е,87)-4,6,8-мегастигматриен-3-
он,	7,11-эпоксимегастигм-5-ен-9-он,	(ЕгЕ)-2,5-эпокси-6,8-мегастигмадиен,
2,4,4-триметил-2-циклогексенол, 2,6-диметилциклогексанол, 4-(6,6-диметил-2-метилен-3-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он, (ЕгЕ)-1,5,5-триметил-6-(3-метил-2,4-пентадиенилиден)циклогексен, 4-гидрокси-2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-он (крокусатин А). Моно- и сесквитерпеноиды'. в побегах — а-туйон, Р-туйон, и-цимен, камфен, лимонен, сабинен, 1,8-цинеол, борнилацетат, (Е)-геранилацетон, тетрагидрогеранилацетон, дегидросабинакетон, артемизиакетон, (Е)-неролидол, (Е,Е)-а-фарнезен, тетрагидрофарнезол, (Е,Е)-фарнезилацетон, гексагидрофарнезилацетон. Дитерпеноиды', в побегах — (Е)-фитол, изофитол (Milovanovic et al., 2008). Каротиноиды'. Р-каротин, лютеин, эпоксид лютеина,
28
Р-криптоксантин, ликоксантин, зеаксантин, неоксантин, эхиненон (Czeczuga, 1985). Производные бензола: в побегах — бензальдегид, бензойная кислота, ванилин, фенол, 3,4,5-триметилфенол, фенилацетальдегид, 4-метилацетофенон, 2,4,6-триметилацетофенон, 4-(2,4,6-триметилфенил)-2-бутанон (Milovanovic et al., 2008). Многоядерные ароматические coed.: в побегах — фенантрен. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в побегах — монокофеоил-л/езо-винная и 4-О-(л-кумароил)шикимовая кислоты, метилсалицилат, бензилсалицилат (Veit et al., 1995; Milovanovic et al., 2007, 2008; Wei et al., 2014). Флавоноиды: кверцетин, 7-О-глюкозид кверцетина, З-О-рамнозилглюкозид, 3,7-0-диглюкозид, З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид и З-О-рутинозидо-7-О-глюкозид кемпферола; в побегах — апигенин, 5-О-Р-В-глюкопиранозид апигенина, генкванин, 5-О-Р-D-глюкопиранозид генкванина, лютеолин, 7-О-Р-В-глюкопиранозид лютеоли-на, кемпферол, З-О-глюкозид, З-О-рутинозид, З-О-софорозид, З'-О-рутинозид, 7-О-глюкозид, 7-О-рамнозид, 3,7-0-диглюкозид, З-О-рутинозидо-7-О-софорозид, З-О-рутинозидо-7-О-глюкозид, З-О-рамнозилглюкозидо-7-глюкозид, 3-0-P-D-глюкопиранозидо-7-О-Р-О-глюкопиранозид, З-О-софорозидо-7-О-глюкозид и З-О-1 "-P-D-глюкопиранозил-З-О-1 '"-P-D-глюкопиранозид кемпферола, 3-0-P-D-глюкопиранозид кверцетина, 7-О-глюкозид госсипетина (Beckmann, Geiger, 1963; Saleh, Majak, Towers, 1972; Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1982; Veit et al., 1995; Milovanovic et al., 2007; Gurbuz, Yesilada, Ito, 2009; Yesilada, Gurbuz, 2010; Wei et al., 2014). Производные фурана: в побегах — 3,4-диметил-2,5-фурандион, 3,4-диметил-5-пентил-2(5/7)-фуранон, 5-(4,8-диметилнонил)дигидро-5-метил-2(3/7)-фуранон (Milovanovic et al., 2008). Алкалоиды: никотин, палюстрин, N5-формилпалюстрин, палюстридин (Eugster, Griot, Karrer, 1953; Holz, Richter, 1960; Mayer et al., 1968; Green, Mayer, Eugster, 1969; Cramer et al., 2015). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в побегах — 3-метилтридекан, тетрадекан, 5-метилтетрадекан, 4-метилтетрадекан, (27)-тетрадецен, пентадекан, гексадекан, окгадекан, нонадекан, (27)-нонадецен, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, октанол, нонанол, деканол, додеканол, 1-додецен-З-ол, гексадеканол, (27,47)-декадиеналь, (2Е,4Е)-декадиеналь, ундеканаль, (2£)-ундеканаль, тетрадеканаль, гексадеканаль, окгадеканаль, эйкозаналь, (ЗЕ,57)-октадиен-2-он, (ЗЕ,5Е)-октадиен-2-он, (7)-6-метил-3,5-гептадиен-2-он, тетрадекан-2-он. Высшие жирные кислоты и их производные: в побегах — пальмитиновая, линолевая и додекановая кислоты, изопропилтетрадеканоат, метилгексадеканоат (Milovanovic et al., 2008).
Биологическая активность. В эксперименте З-О-Г'-P-D-глюкопиранозил-3-О-1"'-P-D-глюкопиранозид кемпферола и экстракт надз. ч. обладают противоязвенными свойствами (GurbUz et al., 2002; Gurbuz, Yesilada, Ito, 2009; Yesilada, Gurbuz, 2010), водно-спиртовый экстракт надз. ч. — противовоспалительными, диуретическими (Коломиец, 2010), антиоксидантными (Milovanovic et al., 2007). Водно-спиртовый экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Milovanovic et al., 2007).
29
4.	E. pratense L. — X. луговой. Мн. 10-50 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж. и Крым; Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, среди кустарников, на лугах.
Химические компоненты. Каротиноиды, в побегах — Р-каротин, лютеин, эпоксид лютеина, ликофилл, Р-криптоксантин, зеаксантин, неоксантин, виолаксантин, ликоксантин, адониксантин, а-дорадоксантин (Czeczuga, 1985). Фенолкарбоновые кислоты, в побегах — монокофеоил-л<езо-винная, дикофео-ил-л<езо-винная, 5-О-кофеоилшикимовая (Veit et al., 1995). Флавоноиды', в побегах — кверцетин, З-О-глюкозид, З-О-рутинозид и 3,7-О-диглюкозид кверцетина, кемпферол, З-О-глюкозид, З-О-рутинозид, З-О-биглюкозид, З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид, З-О-рутинозидо-7-О-глюкозид, З-О-софорозид, З-О-софорозидо-7-О-глюкозид и 3,7-О-диглюкозид кемпферола, 7-О-глюкозид госсипетина (Saleh, Majak, Towers, 1972; Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1982; Veit et al., 1995). Фосфолипиды, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте алкалоиды обладают седативными свойствами (Ji, Gao, 2003, 2005), экстракт надз. ч. — кардиопротек-тивными (Chang F., Su, 1985).
5.	Е. sylvaticum L. — X. лесной. Мн. 20-50 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж. и Крым; Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, среди кустарников, на полянах, залежах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Углеводы', галактоза, глюкоза, манноза, арабиноза, ксилоза (Timell, 1964). Каротиноиды', а-каротин, Р-каротин, эпоксид лютеина, Р-криптоксантин, зеаксантин, антераксантин, неоксантин, виолаксантин (Czeczuga, 1985). Фенолкарбоновые кислоты', в побегах — моно-кофеоил-л<езо-винная, 5-О-кофеоилшикимовая (Veit et al., 1995; Milovanovic et al., 2007). Флавоноиды, в побегах — рутин, госсипитрин, гербацитрин, кверцетин, З-О-глюкозид, 7-О-глюкозид, З-О-биглюкозид, З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид, З-О-рутинозидо-7-О-рамнозид, З-О-софорозид, 3-О-(6"-О-малонил) глюкозид, 3-О-(6"-О-малонил)глюкозидо-7-О-рамнозид, З-О-рутинозидо-7-О-рамнозид и З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид кверцетина, кемпферол, З-О-глюкозид, 7-О-глюкозид, З-О-рамнозилглюкозид, З-О-биглюкозид, З-О-рутинозид, 3,7-0-диглюкозид, З-О-рутинозидо-7-О-глюкозид, З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид, З-О-рутинозидо-7-О-рамнозид, З-О-софорозид, 3-О-(6"-О-малонил)глюкозид, 3-О-(6"-О-малонил)глюкозидо-7-О-глкжозид, 3-О-(6"-О-малонил)глюкозидо-7-О-рамнозид и З'-О-рутинозид кемпферола, 7-О-глюкозид госсипетина (Saleh, Maiak, Towers, 1972; Aly et al., 1975; Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1982; Veit et al., 1995; Milovanovic et al., 2007). Фосфолипиды.', фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000).
30
Биологическая активность. В эксперименте алкалоид ESA обладает антиоксидантными и гиполипидемическими свойствами (Lin et al., 2014), водноспиртовый экстракт надз. ч. — антиоксидантными и проявляет антибактериальную активность (Milovanovic et al., 2007; Borchardt et al., 2008).
6.	E. telmateia Ehrh. — X. большой. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: Калинингр., Нижн.-Дон., Крым; Кавказ: все р-ны. — В буковых и дубовых лесах, на лужайках, по берегам рек.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в побегах — а-йонон, 3-оксо-7,8-дигидро-а-йонон, 3-гидрокси-а-йонон, (£гЕ)-псевдойонон, 3-оксо-а-йонол, 3-гидрокси-7,8-эпокси-Р-йонол, 4-гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонол; в побегах — (£)-а-йонон, 3-оксо-а-йонон, 7,8-эпокси-а-йонон, 2,3-дидегидро-а-йонол, (£)-3-оксо-ге/го-а-йонол, (£)-Р-йонон, Р-йонол, (£)-4-оксо-Р-йонол, 2,3-дигидро-4-оксо-Р-йонол, 7,8-дигидро-Р-йонон, (£)-5,6-дигидро-5,6-дигидро-кси-Р-йонон, 4-гидрокси-Р-йонол, (£)-4-оксо-Р-йонон, 5,6-эпоксид (£)-Р-йонона, (£,£)-Р-йонилиденацетальдегид, (£,7)-псевдойонон, 3,4-дидегидро-у-йонол, изофорон, 4-оксоизофорон, (£)-жасмон, (7)-а-дамаскон, (£)-Р-дамасценон, (£)-Р-дамаскон, аксероптен, дигидроактинидиолид, (67,87)-4,6,8-мегастигматриен, (7Д)-2,5-эпокси-6,8-мегастигмадиен, (£,£)-2,5-эпокси-6,8-мегастигмадиен, (6£,87)-4,6,8-мегастигматриен, (67,87)-4,6,8-мегастигматриен-3-он, дегидровоми-фолиол, 2,6-диметилциклогексанол, 2,4,4-триметил-2-циклогексенол, 2-гидрокси-3,5,5-триметил-2-циклогексен-1,4-дион, 3,5,5-триметил-3-циклогексенон, 4-(6,6-диметил-2-метилен-З-циклогексен-1 -ил)-3-бутен-2-он, 2,2,6,7а-тетраметилбицик ло[4.3.0]нона-4,9( 1 )-диен-8-ол,	2,2,6,7Р-тетраметилбицикло[4.3.0]нона-4,9( 1 )-
диен-8-ол, (3£,5£,7£)-6-метил-8-(2,6,6-триметил-1 -циклогексен-1 -ил)-3,5,7-окта-триен-2-он, 4-гидрокси-2,6,6-триметил-2-циклогексен-1 -он (крокусатин А), 1,2,3,4-тетрагидро-1,1,6-триметилнафталин (а-йонен), 1,2-дигидро-1,1,6-три-метилнафталин (дигидро-аг-йонен), (2£)-3-(2,6,6-триметил-1 -циклогексен-1 -ил)-2-пропеналь (а-циклоцитрилиденацетальдегид), (2£)-3-(2,6,6-триметил-1 -циклогексен-1-ил)-2-пропен-1-ол (Р-цитрилиденэтанол) (Milovanovic et al., 2008; Fons et al., 2013). Моно- и сесквитерпеноиды: в побегах — а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, мирцен, а-туйен, и-цимен, лимонен, 1,8-цинеол, линалоол, а-туйон, Р-туйон, камфора, борнеол, терпинен-4-ол, и-цимен-8-ол, а-терпинеол, сафра-наль, Р-циклоцитраль, циклогомогераниол, (£)-геранилацетон, Р-кариофиллен, (£)-неролидол, тетрагидрофарнезол, гексагидрофарнезол, фарнезилацетальдегид, (7)-6,7-дигидрофарнезилацетат, (7,Е)-фарнезилацетат, (Е,Е)-фарнезилацетат, гек-сагидрофарнезилацетон, (Е,Е)-фарнезилацетон, 6,10,14-триметил-3,5,9,13-пента-декатетраен-2-он (фарнезилиденацетон) (Milovanovic et al., 2008; Fons et al., 2013). Дитерпеноиды: в побегах — (£)-фитол, изофитол (Milovanovic et al., 2008). Каротиноиды', в побегах — а-каротин, Р-каротин, лютеин, эпоксид лютеина, зеаксантин, родоксантин, виолаксантин, мутатоксантин, Р-криптоксантин (Czeczuga, 1985). Производные бензола: в побегах — бензиловый спирт, бензаль-
31
дегид, 4-метилбензальдегид, 2,4-диметилбензальдегид, 3,5-диметилбензальдегид, бензилбензоат, фенол, фенилацетальдегид, 3-метилацетофенон, 4-метилацетофе-нон, 4-винил-2-метоксифенол, ванилин, фенилэтаналь, 4-винилгваякол, изованилин (Milovanovic et al., 2008; Fons et aL, 2013). Многоядерные ароматические coed.: в побегах — фенантрен (Milovanovic et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в побегах — протокатеховая, и-гидроксибензойная, 5-О-кофеоилшикимовая и монокофеоил-л/езо-винная кислоты, бензилсалицилат, метилсалицилат (Correia et aL, 2005; Milovanovic et aL, 2007, 2008). Фенилпропа-ноиды: в побегах — куминол (Milovanovic et aL, 2008). Флавоноиды: в побегах — кверцетин, 7-О-глюкозид кверцетина, кемпферол, З-О-Р-В-глюкопиранозид, З-О-рамнозилглюкозид, 3-О-(6"-О-ацетил)глюкозид, З-а-Ь-рамнопиранозид, 3-Р-В-(6"-О-а-Ь-рамнопиранозил)глюкопиранозид, З-О-софорозид, 7-О-Р-В-глюкопиранозид, 7-О-рамнозид, 3,7-0-диглюкозид, З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид, З-О-рутинозидо-7-О-глюкозид, З-О-рутинозидо-7-О-рамнозид, 3-О-(6"-О-ацетил) глюкозидо-7-О-глюкозид, 3-О-(6"-О-ацетил)глюкозидо-7-О-рамнозид, 3-О-Р-В-глюкопиранозидо-7-О-Р-В-глюкопиранозид, 3-О-Р-В-(6"-О-ацетил)глюкопирано-зидо-7-О-Р-В-глюкопиранозид, З-О-Р-В-глюкопиранозидо-7-О-а-В-рамнопирано-зид, 3-О-Р-В-(6"-О-ацетил)глюкопиранозил-О-а-Ь-рамнопиранозид и 3-О-Р-В-(6-О-а-Ь-рамнопиранозил)глюкопиранозидо-7-О-Р-В-глюкопиранозид кемпферола, 7-О-глюкозид госсипетина; в спорах — госсипитрин (Kutney, Hall, 1971; Saleh, Maiak, Towers, 1972; Geiger et aL, 1978; Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1982; Veit et aL, 1995; Correia et aL, 2005; Milovanovic et aL, 2007; 2008). Производные фурана: в побегах — 3,4-диметил-2,5-фурандион, дигидро-5-пентил-2(3//)-фуранон (у-ноналактон), 3,4-диметил-5-пентил-2(5//)-фуранон (Milovanovic et aL, 2008). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в побегах — никотин, 3-бутил-пиридин, фенилэтилизотиоцианат, 3-этил-4-метил-1//-пиррол-2,5-дион (2-этил-З-метилмалеимид) (Baytop, Giinkan, 1972; Milovanovic et aL, 2008). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в побегах — гептадекан, октадекан, (2£)-октадецен, 5-метилтетрадекан, 4-метилтетрадекан, пентадекан, гексадекан, нонадекан, (27)-нонадецен, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексанол, этилгексанол, октанол, (2£)-октенол, нонанол, (2£,6Z)-нонадиенол, (2£,6£)-нонадиенол, деканол, додеканол, тридеканол, гексадеканол, октадеканол, (2£,47)-гептадиеналь, (2£,4£)-гептадиеналь, октаналь, (2£)-октеналь, нонаналь, деканаль, декадиеналь, (2£,4£)-декадиеналь, (2£)-ундеканаль, (2£',47)-ундеканаль, тетрадеканаль, пентадеканаль, гексадеканаль, (Z,Z)-7,10-гексадекадиеналь, (7Z, 10Z, 13Z)-reKcafleKarpHeHanb, октадеканаль, З-метил-2-гексанон, 6-метил-5-гептен-2-он, (3Z)-6-Merwi-3,5-renTaflMeH-2-OH, 2,3-октандион, (3£,5£)-октадиен-2-он, (3£)-метил-2-нонен-4-он, 4,8-диметил-нона-3,8-диен-2-он, тридекан-2-он, пентадекан-2-он (Milovanovic et aL, 2008; Fons et aL, 2013). Высшие жирные кислоты и их производные: в побегах — пальмитиновая, (£)-пальмитолеиновая, линолевая, линоленовая, декановая, тетрадекановая, (9£)-гексадекановая и октадекановая кислоты, метиллинолеат, изопропил
32
тетрадеканоат, метилгексадеканоат, этилгексадеканоат (Milovanovic et al., 2008; Fons et al., 2013). Другие органические кислоты и их производные: в побегах — 2-этилгексановая и (7)-3-гексеновая кислоты, метилнонаноат (Milovanovic et al., 2008; Fons et al., 2013).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экстракт надз. ч. и фенольные соед. обладают антиоксидантными свойствами (Correia et al., 2005; Stajner et al., 2006, 2009; Milovanovic et al., 2007), водный и метанольный экстракты надз. ч. — противоязвеннными (Giirbuz, Ye§ilada, 2008), водный экстракт надз. ч. — нейропротективными (Rassouli et al., 2009). Водно-спиртовый экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Milovanovic et al., 2007).
Род 2. HIPPOCHAETE Milde — ХВОЩОВНИК
1.	H. hiemalis (L.) Bruhin (Equisetum hyemale L.) — X. зимующий, хвощ зимующий. Мн. 20-100 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч. и Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, среди кустарников, по берегам водоёмов, на лугах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в побегах — a-D-фруктофураноза (Jin et al., 2014). Алициклические соед.: в побегах — 3-гидрокси-7,8-эпокси-Р-йонол, ЗР-гидрокси-5а,6а-эпокси-7-мегастигмен-9-он (Cheng et al., 2012; Fons et al., 2013). Стероиды: в побегах — Р-ситостерин (Cheng et al., 2012). Каротиноиды: а-каротин, Р-каротин, лютеин, эпоксид лютеина, ликофилл, зеаксантин, виолаксантин (Czeczuga, 1985). Производные бензола: в побегах — изованилин, 4-винилгваякол, 3,3'-[пропан-2,2-диил-бис(бензол-4,1 -диилокси)]-бис(пропан-1,2-диол), 2-(софорозил)-1 -(4-гидроксифенил)этанон (Гольман, Михасева, Резников, 1973; Cheng et al., 2012; Fons et al., 2013; Jin et al., 2014). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в побегах — (7)-феруловая, (Е)-феруловая, /иранс-феруловая и ванилиновая кислоты, /иранс-ферулоил-4-Р-глюкозид, 1/мс-ферулоил-4-Р-глюкозид, /иранс-кофеоил-З-Р-глюкозид (Park, Tomohiko, 2011; Cheng et al., 2012; Fons et al., 2013). Флавоноиды: апигенин, кемпферол, кверцетин, кверцимеритрин, астрагалин, 7-О-Р-В-глюкопиранозид, 3,7-ди-О-Р-В-глюкопиранозид, 7-О-а-Ь-рамнозидо-4'-О-Р-В-глюкопиранозид, З-О-рамнозилглюкозид, 3,7-О-диглюкозид, З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид, З-О-глюкозидо-7-О-биглюкозид, З-О-софорозид, З-О-софорозидо-7-О-Р-глюкозид и 3-О-софорозидо-7-О-Р-В-глюкопиранозид кемпферола, 3-O-P-D-(2-O-P-D-глюкопиранозил)глюкопиранозидо-8-О-Р-В-глюкопиранозид госсипетина, 3-О-Р-Э-(2-О-Р-В-глюкопиранозил)глюкопиранозидо-8-О-Р-В-глюкопиранозид и З-О-софорозидо-8-О-Р-глюкозид гербацетина (Saleh, Majak, Towers, 1972; Geiger, Reicher,Morkham, 1982; Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1982; Sui, Wang, Wang, 1996; Park, Tomohiko, 2011). Лигнаны: в побегах — (6Я,7а5)-5,6,7,7а-тетрагидро-6-гидрокси-4,4,7а-триметилбензофуран-2(4/7)-он, 4-гидрокси-2,3-диметилнон-2-ен-
33
4-олид (5-гидрокси-3,4-диметил-5-пентилфуран-2(5/7)-он) (Cheng et al., 2012). Производные фурана: 5-гидроксиметилфурфурол (Jin et al., 2014). Токоферолы: в побегах — токоферолхинон (Cheng et al., 2012). Фосфолипиды: — фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000). Азотсодержащие coed.: в побегах — этилметилмалеимид, метилвинилма-леимид, L-уридин (Fons et al., 2013; Jin et al., 2014). Алифатические альдегиды и кетоны: в побегах — (2£)-гептеналь, (2£',47)-гептадиеналь, (2£,4£)-гептадиеналь, 6-гидрокси-6-метилгептан-2-он, декан-2,4-дион (Fons et al., 2013). Высшие жирные кислоты и их производные: в побегах — 6-О-[(97,127,157)-октадека-9,12,15-триеноил]-Р-В-фруктофуранозил-а-В-глюкопиранозид, 6-O-[(7Z, 10Z, 13Z)-rexca-дека-7,10,13-триеноил]-Р-В-фруктофуранозил-а-В-глюкопиранозид, 6-O-[(7Z, 10-Z)-гeкcaдeкa-7,10-диеноил]-Р-В-фрукгофуранозил-а-В-глюкопиранозид (Cheng et al., 2012; Fons et al., 2013). Другие органические кислоты и их производные: в побегах — гексановая и гептановая кислоты, 2,4,4-триметил-2-бутенолид, аллил-3-оксобутаноат, аллилгептаноат (Fons et al., 2013).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч., 5-ги-дроксиметилфурфурол и 3-О-софорозидо-7-О-Р-В-глюкопиранозид кемпферола обладают гепатопротективными свойствами (Коломиец, 2010; Jin et al., 2014), экстракты надз. ч. — антиоксидантными (Park, Jeon, 2008; Dogan, Diken, Dogan, 2010; De Queiroz et al., 2015), гиполипидемическими (Xu et al., 1993), диуретическими и противовоспалительными (Коломиец, 2010; Park, Jeon, 2008; Jiang Y. et al., 2012b). Метанольный и этанольный экстракты надз. ч. проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Коломиец, 2010; Ferrazzano et al., 2013; De Queiroz et al., 2015), 5-гидроксиметилфурфурол и З-О-софорозидо-7-O-P-D-глюкопиранозид кемпферола — цитотоксическую в отношении клеток линии Нер ЗВ и L1210 (Li Н. et al., 2012; Jin et al., 2014).
2.	H. ramosissima (Desf.) Boem. (Equisetum ramosissimum Desf.) — X. ветвистый, хвощ ветвистый. Мн. 30-100 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Днепр.; Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж., Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт. — На лугах, галечниках, песках, по берегам рек.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в побегах — 4-оксо-Р-йонон (Fons et al., 2013). Стероиды: холест-5-енол, 24-метилхолест-5-енол, 24-этилхолест-5-енол, 24-этилхолеста-5,22-диенол (Chiu, Patterson, Salt, 1988). Производные бензола: 4-винилгваякол, фенилэтаналь, 2-фенилэтанол. Фенолкарбоновые кислоты: в побегах — ^-феруловая, (£)-феруловая (Fons et al., 2013). Флавоноиды: З-О-софорозид и З-О-софорозидо-7-О-глюкозид кемпферола (Saleh, Abdalla, 1980). Алкалоиды: никотин, палюстрин (Baytop, Gunkan, 1972). Алифатические альдегиды: в побегах — (2£)-гептеналь, (2£)-деценаль, (2£,4Z)-декадиеналь, (2£,4£)-декадиеналь. Высшие жирные кислоты: в побегах — лауриновая. Другие органические кислоты: в побегах — фенилуксусная, гексановая, нонановая (Fons et al., 2013).
34
Биологическая активность. В эксперименте метанольный и водный экстракты надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Stajner et al., 2006, 2009; Paulsamy et aL, 2013), этанольный экстракт — противовоспалительными (Amoroso et al., 2014). Этанольный экстракт проявляет антибактериальную и ан-тифунгальную активность (Najwa, 2014; Subba, Basnet, 2014).
3.	Н. scirpoides (Michx.) Farw. (Equisetum scirpoides Michx.) — X. камышевидный, хвощ камышевидный. Мн. 10-25 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж. — Во влажных еловых лесах, лесных оврагах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в побегах — З-гидрокси-Р-йонон, 3-гидрокси-7,8-эпокси-Р-йонол, 3-гидрокси-7,8-эпокси-а-йонон. Производные бензола: в побегах — бензальдегид, бензойная кислота, (37)-гексенилбензоат, 4-винилгваякол, 2-фенилэтанол, фенилэтаналь. Фенолкарбоновые кислоты: в побегах — гомованилиновая (Fons et al., 2013). Флавоноиды: З-О-глюкозид, 3,7-О-диглюкозид и З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид кемпферола (Saleh, Majak, Towers, 1972). Азотсодержащие соед.: в побегах — этилметил-малеимид, метилвинилмалеимид, бензотиазол. Алифатические альдегиды и кетоны: в побегах — (2£)-гептеналь, (2£,47)-гептадиеналь, (2£,4£)-гептадиеналь, (2£)-деценаль, (2£,47)-декадиеналь, (2£,4£)-декадиеналь, 2,3-октандион. Другие органические кислоты: в побегах — фенилуксусная, гексановая (Fons et al., 2013).
4.	Н. variegata (Schleich ex F. Web. et Mohr) Bruhin (Equisetum variegatum Schleich ex F. Web. et Mohr) — X. пёстрый, хвощ пёстрый. Мн. 6-30 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж. и Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В хвойных лесах, тундрах, на ключевых болотах, каменистых склонах, галечниках.
Химические компоненты. Флавоноиды: кемпферол, З-О-глюкозид, 7-О-глюкозид, З-О-биглюкозид, 3,7-0-диглюкозид, З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид и З-О-глюкозидо-7-О-биглюкозид кемпферола, кверцетин, З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид кверцетина, гербацитрин (Saleh, Maiak, Towers, 1972; Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1982).
Отдел PSILOTOPHYTA
Класс OPHIOGLOSSOPSIDA
Сем. 1. BOTRYCHIACEAE Nakai — ГРОЗДОВНИКОВЫЕ
Род BOTRYCHIUM Swartz — ГРОЗДОВНИК
В В. lunaria (L.) Swartz обнаружены трегалоза (Randler, Senser, 1965), кверцетин и кемпферол (Voirin, 1970; Wallace, 1989), в В. anthemoides C. Presl. (В. vir-
35
ginianum auct. non (L.) Swartz) — и-кумаровая, кофейная и и-гидроксибензойная кислоты, в В. multifidum (S. G. Gmel.) Rupr. — и-кумаровая, кофейная, феруловая, и-гидроксибензойная и ванилиновая кислоты (Glass, Bohm, 1969b; Glass, 1970).
Сем. 2. OPHIOGLOSSACEAE (R. Br.) Agardh — УЖОВНИКОВЫЕ
Род OPHIOGLOSSUM L. — УЖОВНИК
1. О. thermale Kom. — У. термальный. Мн. до 12 см выс. — Дальн. Вост.: Камч. — На луговинах и отмелях у горячих источников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', в надз. ч. — (ЗР)-метил-З-гидроксиурс-11-ен-28-оат (Dong et al., 2016). Стероиды'. Р-ситостерин. Фенолкарбоновые кислоты'. 3,4-дигидроксибензойная (Zhang G. et al., 2010). Производные бензола', в надз. ч. — сирингол (Dong et al., 2016). Флавоноиды', в надз. ч. — лю-теолин, кверцетин, 3-метоксикверцетин, офиоглонол, 4'-О-а-В-глюкопиранозид офиоглонола, педункулозумозид В (Zhang G. et al., 2010; Zhang X. et al., 2012; Dong et al., 2016). Высшие жирные кислоты и их производные', линолевая кислота, монолинолеоилглицерин, триэлаидин, пентадеканоилтриглицерид; в надз. ч. — термаловые кислоты А, В (Zhang G. et al., 2010; Dong et al., 2016).
Биологическая активность. В эксперименте этилацетатная фракция экстракта обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами (Zhang X. et al., 2012). Термаловые кислоты А и В проявляют антибактериальную активность (Dong et al., 2016)
2. О. vulgatum L. — У. обыкновенный. Мн. 8-30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На лугах, лесных полянах, в разреженных лесах.
Химические компоненты. Флавоноиды', кверцетин, кемпферол, офи-оглоссозид, офиоглонин, 7-О-биглюкозидо-4'-О-глюкозид 3-метилового эфира кверцетина; в надз. ч. — З-О-метиловый эфир кверцетина, 7-О-биглюкозид 3-метилового эфира кверцетина, 3-О-[(6-кофеоил)-Р-глюкопиранозил-(1—>6)-а-рамнопиранозидо]-7-О-а-Ь-рамнопиранозид кверцетина, 3-О-[(6-кофеоил)-Р-глюкопиранозил-( 1 —*3)-а-рамнопиранозидо]-7-О-а-Ь-рамнопиранозид кемпферола (Markham, Mabry, Voirin, 1969; Voirin, 1970; Wallace, 1989; Zhang B. et al., 2009; Herrmann et al., 2011; Clericuzio et al., 2012). Высшие жирные кислоты и их производные: 1,2-ди-О-линоленоил-3-О-Р-В-галактопиранозилглицерин (Clericuzio et al., 2014).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экстракт листьев обладает антиоксидантными свойствами (Kim J. et al., 2009), экстракты листьев, 3-О-[(6-кофеоил)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —*3)-а-рамнопиранозидо]-7-О-а-рамнопиранозид кверцетина, 3-О-[(6-кофеоил)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>3)-а-рамнопиранозидо]-7-О-а-рамнопиранозид кемпферола,
36
3-0-метиловый эфир кверцетина — ранозаживляющими (Clericuzio et aL, 2012, 2014), экстракт листьев препятствует повреждению кожи, вызванного ультрафиолетовым излучением (Kim J. et al., 2009). Водный экстракт проявляет антивирусную активность в отношении вируса диареи (BVDV), метанольный экстракт — цитотоксическую активность в отношении клеток линий HeLa, Cos 7 и HepG2 и антипротозойную (Herrmann et al., 2011).
Отдел PTERIDOPHYTA
Класс POLYPODIOPSIDA
Сем. 1. ADIANTACEAE (С. Presl) Ching — АДИАНТОВЫЕ
Род ADIANTUM L. — АДИАНТУМ
1. A. capilhis-veneris L. — А. венерин волос. Мн. 10-35 см выс. — Европ. ч.: Крым; Кавказ: все р-ны. — В скалах, гротах, у водопадов.
Химические компоненты. Алициклические соед.: 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-пентен-2-он. Дитерпеноиды: фитол (Santosh Kumar et aL, 2014). Тритерпеноиды: За,4а-эпоксифиликан; в подз. ч. — 28,30-эпокси-29-норгопан-22-ол (адипедатол), ба-ацетокси-1 бр,22-дигидрокси-3-кетоизогопан; в подз. ч., листьях — ферн-9(11)-ен (фернен, даваллен); в листьях — 7-фернен, ферна-7,9(11)-диен, ферн-9(11)-ен-За-ол, 7-фернен-За-ол, ферн-9(11)-ен-12р-ол, ферн-9( 11 )-ен-28-ол, ферн-9( 11 )-ен-12-он, 30-норметилфернен-22-он (капилли-рон), гоп-22(29)-ен (диплоптен), неогоп-12-ен, 17,29-эпоксигопан, гопан-Зр-ол (капиллирол В), гопан-28,22-олид, гидроксигопан (гопанол), 22-оксо-21Р-Я-гопан (адиантон), 21 -гидроксиадиантон, (21 Р)-30-нор-А'-неогаммасеран-22-он (изо-адиантон), неогоп-12-ен (неогопен), 17а/7-трисноргопан-21-он (изоглауканон), гопан-1-ол (гопанол), (225)-30-норизогопан-22-ол (изоадиантол-В), триснорго-пан, адиан-5-ен (адианен), адиан-5-ен-За-ол (адиантол), адиан-5(10)-ен-3а-ол, адиантоксид (За,4а-эпоксифиликан), филиц-3-ен (филицен), За-метокси-4а-гидроксифиликан, Зр,4а-дигидроксифиликан, 4а-гидроксифиликан-3-он, птерон-14-ен-7а-ол, олеан-12-ен-З-он, олеан-18-ен-З-он, луп-20(29)-ен-28-ол (жасминол), 24-норлупан-З-он, урс-20-ен-16-ол (Berti et aL, 1963; Zaman et aL, 1966; Berti, Bot-tari, Marsili, 1969; Nakane et aL, 1999, 2002; Abdel-Halim, Ibraheim, Shiojima, 2002; Jankowski et aL, 2004; Naseri, Ashnagar, Nia, 2006, цит. no Pan et aL, 2011; Ibraheim, Ahmed, Gouda, 2011; Haider et aL, 2013; Santosh Kumar et aL, 2014). Стероиды: у-ситостерин, холеста-3,5-диен, эргост-5-ен-ЗР-ол, стигмаст-4-ен-З-он; в листьях — Р-ситостерин, стигмастерин, кампестерин (Marino, Elberti, Cataldo, 1989; Santosh Kumar et aL, 2014). Производные бензола: гидрохинон, 2-метокси-4-винилфенол, 4-пропилфенол, моно-2-этиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, додекадигидро-3,За,6,6,9а-пентаметил-3,9-эпокси-9рЯ-бенз[£]инден (Santosh Kumar et aL, 2014). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в ли
37
стьях — 3-и-кумароилхинная, 4-и-кумароилхинная и 5-0-кофеоилхинная кислоты, 1-кофеоилглюкоза, 2-сульфат 1-и-кумароилглюкозы, 6-сульфат 1-кофеоил-глюкозы (Imperato, 1982с, d; Yuan Q., Wang, Ruan, 2012). Кумарины', в листьях — дафноретин (El-Tantawy et al., 1994). Флавоноиды', нарингенин, З-О-глюкозид, З-О-рутинозид и 7-О-глюкозид и 3-сульфат кемпферола, 7-О-рутинозид эпикатехина; в листьях — астрагалин, изокверцитрин, никотифлорин, рутин, кверци-турон, З-О-глюкуронид кемпферола, кверцетин, 3-О-(6"-малонил)-О-галактозид и З-О-глюкозид кверцетина (Cooper-Driver, Swain, 1977; Imperato, 1982а, b, с, d; Ibraheim, Ahmed,Gouda, 2011; Yuan Q., Wang, Ruan, 2012). Проантоцианидины'. в листьях — процианидин, продельфинидин (Cooper-Driver, Swain, 1977). Производные фенантрена'. 9-додецилтетрадекагидрофенантрен. Гетероциклические кислородсодержащие соед.: 2,3-дигидро-3,5-дигидрокси-6-метил-4Я-пиран-4-он. Азотсодержащие соед.: 9-октадеценамид, 4-метил-1,5-дифенил-3-(и-толил)-2-азапентан-1,5-дион (Santosh Kumar et al., 2014). Фосфолипиды: фосфатидилхо-лин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозит (Sato, Furuya, 1984). Алифатические спирты и альдегиды: эйкозан-1-ол, (2£)-деценаль (Fons et al., 2010). Высшие жирные кислоты и их производные: пальмитиновая, цис-вакценовая, додекановая, тетрадекановая и i/wc-9-гексадеценовая, октадекановая кислоты, 2-гидрокси-3-[(9£)-9-октадеценоилокси]пропил-(9£)-9-октадеценоат (Santosh Kumar et al., 2014).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт листьев, его гексановая и этилацетатная фракции, капиллирон, 4а-гидроксифиликан-3-он обладают противовоспалительными свойствами (Gupta et al., 2010; Haider et al., 2011, 2013; Ibraheim, Ahmed, Gouda, 2011; Yuan Q. et al., 2013), водная фракция метанольного экстракта — ранозаживляющими, стимулируя ангиогенез через пролиферацию клеток эндотелия и нетоксична в отношении нормальных клеток фибробластов кожи человека (Nilforoushzadeh et al., 2014), этанольный экстракт, его фракции и 4а-гидроксифиликан-3-он — аналгезирую-щими (Gupta et al., 2010; Haider et al., 2011, 2013; Jain et al., 2014), экстракты листьев и у этилацетатная фракция метанольного экстракта — антиоксидантными (Pourmorad, Hosseinimehr, Shahabimajd, 2006; Rajurkar, Gaikwad, 2012; Yuan Q., Wang, Ruan, 2012; Vijayalakshmi, Kiran Kumar, 2013), водный экстракт — гипогликемическими1 (Jain, Sharma, 1967; Neef, Declercq, Laekman, 1995; Ranjan et al., 2014), диуретическими (El-Tantawy et al., 1994; Yuan Q., Ruan, Cai, 2010), водно-спиртовый экстракт — уратолитическими (Ahmed et al., 2013), этанольный экстракт — гипотероидными (Vijayalakshmi, Kiran Kumar, 2013), этанольный экстракт листьев — антиконвульсантными и антидепрессантными (Jain et al., 2014). Этанольный экстракт листьев предотвращает бронхоспазмы, индуцированные гистамином (Kumar et al., 2012), спиртовый экстракт надз. ч. способствует восстановлению волос при алопеции, вызванной тестостероном (Noubarani et al.,
1 Сведения об активности спиртовых экстрактов оказались противоречивыми (Neef, Declercq, Laekman, 1995; Ibraheim, Ahmed, Gouda, 2011).
38
2014), флавоноиды снижают уровень супероксиддисмутазы, каталазы и глутатиона в клетках печени in vitro и in vivo, пораженной СС14 (Jiang М. et al., 2011), петролейно-эфирный экстракт и изоадиантон ингибируют поскоитальную имплантацию у крыс (Murthy, Basu, Murti, 1984). Экстракты спорофита и гаметофита, фенольные соединения, эфирное масло листьев проявляют антибактериальную и антифунгальную активность1 (Mahmoud et al., 1989; Mahran et al., 1990; Tan Y., Xiang, 2003; Victor et al., 2003; Gueia (Ghosi) et al., 2004; Guha (Ghosh), Mukhopad-hyay, Gupta, 2005; Singh et al., 2008; Parihar, Parihar, Bohra, 2010; Alipour, Khan-mohammadi, 2011; Shirazi et al., 2011; Mahboubi et al., 2012; Yuan Q., Wang, Ruan, 2012; Ishaq et al., 2014; Medrar Hussain et al., 2014), этанольный экстракт корневищ — антивирусную в отношении вируса везикулярного стоматита (Husson, Vi-lagines, Delaveau, 1986), этилацетатная фракция метанольного экстракта надз. ч. (дозозависимо) — цитотоксическую в отношении клеток линии SGC-7901 (карцинома желудка человека)1 2 (Yuan Q., Wang, Ruan, 2012).
2. A. pedatum L. — А. стоповидный. Мн. до 80 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот, и Камч. — В лиственных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — фернен, изо-фернен, 7-фернен, неогопен, неогоп-12-ен, неогоп-13(18)-ен (гопен II), неогопа-7,9(11)-диен, неогопа-11,13(18)-диен, гидроксигопан, 7-фернен, ферн-8-ен, ферн-9(11)-ен, ферна-7,9(11)-диен, 23-гидроксифернен, филицен, филиц-3-ен, филице-наль, филиценовая кислота, адианен, адиантон, гидроксиадиантон, изоадиантон, изоадиантол-В, адипедатол, кетохаконанол, тетрахиманол, изоглауканон, глаука-нол A (Ageta, Ivata, 1966; Ageta, Shiojima, Arai, 1968; Shiojima, Sasaki, Ageta, 1993).
Сем. 2. ASPLENIACEAE Newm. — КОСТЕНЦОВЫЕ
Род 1. ASPLENIUM L. — КОСТЕНЕЦ
1.	A. adiantum-nigrum L. — К. чёрный. Мн. 8-45 см выс. — Европ. ч.: Крым; Кавказ: все р-ны. — На скалах, в лиственных лесах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в листьях — (£)-Р-йонон. Моно- и сесквитерпеноиды: в листьях — линалоол, камфора, а-терпинеол, пиперитенон, дигидроактинидиолид, гексагидрофарнезилацетон. Дитерпеноиды: в листьях — фитол, изофитол, неофитадиен (Hammami et al., 2016). Тритерпеноиды: гоп-22(29)-ен, гоп-13(18)-ен, фернен; в листьях — сквален (Bottari et al., 1972; Hammami et al., 2016). Производные бензола: в листьях — бензофенон. Фенолы и их производные: в листьях — тимол, 2,4-ди-(/ирв/и-бутил)фенол (Hammami et al., 2016). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в спорах — 1-кофеоиллами-
1 Имеются сведения об отсутствии активности экстрактов в отношении некоторых штаммов бактерий (Besharat et al., 2008, 2009; Bukhari et al., 2012; Ferrazzano et al., 2013).
2 Этанольный экстракт листьев не активен в отношении клеток линий HepG2, НЕК293, RAW264.7 и U937 (Yuan et al., 2013).
39
нарибиоза (Imperato, 1979а). Флавоноиды, в листьях — кемпферол (Umikalsom, Harbome, 1991). Ксантоны, мангиферин, изомангиферин, 1-целлобиозид и 1-ла-минарибиозид 1,3,7,8-тетрагидроксиксантона; в спорах— 1-О-Р-ламинарибиозид и 1-О-Р-целлобиозид 3,6,7-тригидроксиксантона, 2,4-ди-С-глюкозид 1-гидрокси-3,6,7-триметоксиксантона(1трегак), 1980а, b, 1990b, 199Id; Richardson, Lorenz-Li-bumau, 1982; Umikalsom, Grayer-Barkmeijer, Harbone, 1994; Iwashina, Matsumoto, 2011). Проантоцианидины. в листьях — процианидин, продельфинидин (Umikalsom, Harbome, 1991). Высшие алифатические углеводороды, альдегиды, спирты и их производные', в листьях — н-тетрадекан, 1-тетрадецен, пентадекан-2-он, 1-гексадецен, 1-гептадецен, н-гексадекан, н-октадекан, 1-октадецен, 1-тетракозен, пентакозан, 1-эйкозен, 1-додецен, и-нонаналь, (2£',4£)-декадиеналь, 2-бутил-2-октеналь, гексакозан-1-ол, 1-октен-З-ол, гексадекан-1-ол, циклогексадеканолид, 1-октадеканол, трикозан, 4,8,12,16-тетраметилгептадекан-4-олид. Высшие жирные кислоты, в листьях — пальмитиновая (Hammami et al., 2016).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт подз. и надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами и проявляет антибактериальную активность (Bahadori et al., 2015а, b; Hammami et al., 2016).
2.	A. incisum Thunb. — К. вырезной. Мн. до 40 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — На скалах, осыпях.
Химические компоненты. Флавоноиды'. З-О-глюкозид, З-О-генцио-биозид и 3-О-генциобиозидо-4'-О-глюкозид кемпферола, З-О-биглюкозид кверцетина (Iwashina et al., 2000; Harbome, Williams, 2001).
Биологическая активность. В эксперименте ацетоновый экстракт ингибирует активность ацетилхолинэстеразы (Yin et al., 2010).
3.	A. ruta-muraria L. — К. стенной. Мн. до 10 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. — На скалах, каменистых склонах, старых стенах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды, диплоптен. Стероиды. Р-ситостерин. Фенолкарбоновые кислоты и их производные'. 2-О-кофеоил-Р-П-фруктофуранозил-( 1 —►2)-а-П-глюкопиранозид, (2£)-кофеоил-а-П-глюкопирано-зид, (2£)-кофеоил-Р-О-глюкопиранозид, 1 -О-кофеоилглюкозид. Флавоноиды: 3-О-Р-О-[(6"'(^)-кофеоил)-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-глюкопиранозидо]-7-О-Р-глюкопиранозид кемпферола; в листьях — 3-О-Р-[(6"'(£)"кофеоил)-глюкопира-нозил-(1—►3)-глюкопиранозидо]-7-О-Р-глюкопиранозид кемпферола (Fan et al., 2012; Iwashina et al., 2015).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт листьев ингибирует активность ароматазы (Fan et al., 2012).
4.	A. septentrionale (L.) Hoffin. — К. северный. Мн. до 20 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-
40
Дон., Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — На скалах, каменистых склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды. в листьях — а-пинен, а-копаен, Р-кариофиллен, аромадендрен, а-гумулен, а-мууролен, у-мууролен, гермакрен D, а-селинен, 8-кадинен, у-кадинен, кубебол, оксид кариофиллена, спатуленол, Т-кадинол, Т-мууролол, а-кадинол. Дитерпеноиды. в листьях — фитол, маноилоксид (Айбульдинов и др., 2012). Флавоноиды, кверцетин, кемпферол; в листьях — З-софоротриозидо-7-глюкозид и 3-софорозидо-4'-глюкозид кемпферола, 3-глюкозид и 3-глюкозил-(3"-сульфат) кверцетина (Тайлыбаева, Кударова, 2014; Imperato, 1983а, 1984, 1989, 1990а). Азотсодержащие соед:. ацетилорнитин, синильная, у-аминомасляная, а-аминопимелиновая, а-амино-у-гидроксипимелиновая и у-гидрокси-у-метилглутаминовая кислоты, лактон а-амино-у-гидроксипимелиновой кислоты; в листьях — у-гидрокси-у-метилглутаминовая и у-гидрокси-а-аминопимелиновая кислоты (Berg, Vistanen, 1954; Virtanen, Berg, 1954; Virtanen, Uksila, Matikkala, 1954; Bramesfeld, Virtanen, 1956; Hegnauer, 1961; Meier, Sprensen, 1979). Алифатические альдегиды, в листьях — гексаналь, гептаналь, нонаналь, (2£)-деценаль. Высшие жирные кислоты. в листьях — миристиновая, гексадекановая (Айбульдинов и др., 2012). Другие органические кислоты, у-гидрокси-а-кетопимелиновая, а-кетопимелиновая, пировиноградная, гидроксипировиноградная, глиоксиловая, 2-кетоглутаровая (Virtanen, Alfthan, 1954).
5.	A. trichomanes L. — К. волосовидный. Мн. до 30 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Калинингр., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. — На каменистых склонах, скалах, старых стенах.
Химические компоненты. Алициклические соед:. в листьях — йонон. Моно- и сесквитерпеноиды. в листьях — линалоол, камфора, пипери-тенон, гексагидрофарнезилацетон, дигидроактинидиолид. Дитерпеноиды, в листьях — фитол, изофитол, неофитадиен (Hammami et al., 2016). Тритерпеноиды. гоп-22(29)-ен; в листьях — сквален (Bottari et al., 1972; Hammami et al., 2016). Производные бензола', в листьях — бензофенон, л-гидроксиацетофенон, пирогаллол, 4-винилфенол, 4-(1-метоксиэтил)фенол (Lal, 1979; Dall’Acqua et al., 2009; Hammami et al., 2016). Фенолы и их производные', в листьях — тимол, 2,4-ди-(/ире/и-бутил)фенол (Hammami et al., 2016). Фенольные гликозиды, в листьях — 1 -О-[а-Ь-рамнопиранозил( 1 —>6)-Р-О-глюкопиранозид] 4-винилфенола (Lal, 1979; Dall’Acqua et al., 2009). Фенолкарбоновые кислоты, в листьях — галловая (Lal, 1979). Лигнаны. в листьях — арктигенин, филлигенин (Dall’Acqua et al., 2009). Флавоноиды', рутин; в листьях — 3,7-О-дирамнозид, З-О-а-рамнозидо-7-О-а-арабинозид, 3-О-а-арабинофуранозидо-7-О-а-Е-рамнопиранозид, З-О-а-арабинозидо-7-О-а-рамнозид и 3-О-а-(2"-ацетил)арабинофуранозидо-7-О-а-L-рамнопиранозид кемпферола (Imperato, 1979b; Bhardwaj, Lal, Jaiwal, 1982;
41
Dall’Acqua et al., 2009). Катехины', в листьях — катехин (Lal, 1979). Азотсодержащие соед:. лактон у-гидрокси-а-аминопимелиновой кислоты; в листьях — у-метилглутаминовая, у-гидрокси-у-метилглутаминовая и у-гидрокси-а-аминопимелиновая кислоты (Virtanen, Uksila, Matikkala, 1954; Meier, Sprensen, 1979). Высшие алифатические углеводороды, альдегиды, спирты и их производные'. в листьях — трикозан, 1-тетрадецен, 1-тетракозен, н-тетрадекан, пентакозан, пентадекан-2-он, 1-гексадецен, н-гексадекан, 1-гептадецен, 1-октадецен, н-октадекан, 1-додецен, 1-эйкозен, 1-пентакозаналь, 1-гексакозаналь, н-нонаналь, (2£',4£)-декадиеналь, 2-бутил-2-октеналь, гексадекан-1-ол, циклогексадеканолид, октадекан-1 -ол, 4,8,12,16-тетраметилгептадекан-4-олид, гексакозан-1 -ол (Hammami et al., 2016).
Биологическая активность. В эксперименте этилацетатный экстракт листьев обладает антиоксидантными свойствами (Hammami et al., 2016), З-О-а-[2"-ацетил]арабинофуранозил-7-О-а-Ь-рамнопиранозид кемпферола, З-О-а-арабинофуранозил-7-О-а-Ь-рамнопиранозид кемпферола, 4-винилфенол, филли-генин и арктигенин — эстрогеноподобными (Dall’Acqua et al., 2009).
6.	A. viride Huds. — К. зелёный. Мн. до 15 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., За-волж., Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирг., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Сах. — На каменистых склонах, скалах, осыпях.
Химические компоненты. Флавоноиды'. З-О-арабинозидо-7-О-рамнозид, З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид, 3,7-О-дирамнозид, З-О-глюкозид и З-О-арабинозид кемпферола, З-О-глюкозид, З-О-арабинозид, З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид и З-О-рамнозидо-7-О-арабинозид кверцетина, З-О-метиловый эфир кверцетина (Imperato, 1989; Voirin, Jay, 1978; Iwashina et al., 1995; Iwashina, Matsumoto, 2011).
Кроме того, в листьях A. pekinense Hance (A. altajense (Korn.) Grub, обнаружены	3-О-Р-[(6"£'-кофеоил)глюкопиранозил-( 1 —>3)-глюкопиранозидо]-7-О-Р-
глюкопиранозид и З-О-ламинарибиозидо-7-О-глюкозид кемпферола (Iwashina et al., 2015).
Род 2. CAMPTOSORUS Link — КРИВОКУЧНИК
C. sibiricus Rupr. — К. сибирский. Мн. до 15 см выс. — Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На скалах, камнях, замшелых пнях.
Химические компоненты. Углеводы: дисахароза, P-D-глюкопи-ранозил-(1—►2)-Р-П-глюкопиранозид (Xu et al., 1983; Li N. et al., 2008a). Tpu-терпеноиды'. в листьях — 30-О-кумароил-3-О-Р-П-глюкопиранозил-(1—>6)-P-D-глюкопиранозид (24Я)-ЗР,7р,24,25,30-пентагидроксициклоартана, 3-О-Р-П-глюкопиранозил-(1—►2)-Р-П-глюкопиранозидо-24-О-Р-П-глюкопиранозид (24Я)-Зр,7р,24,25-тетрагидроксициклоартана, (24Я)-Зр,7р,24,25,30-пентагидро-
42
кси-1 -циклоартен-24-О-0-В-глюкопиранозид (Li N. et al., 2008с, 2010). Стероиды: в листьях — Р-ситостерин (Xu et al., 1983). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в листьях — кофейная, протокатеховая, л-кумаровая, коричная, изованилиновая, л-гидроксибензойная и 2,4-дигидроксибен-зойная кислоты, 4-О-Р-В-глюкопиранозид кофейной кислоты, 4-O-P-D-глюкопиранозид /ира«с-п-кумаровой кислоты (Xu et al., 1983; Li N., Li, Yang, 2006; Li N. et al., 2007a, 2008b). Флавоноиды: в листьях — кемпферол, 3,7-О-диглюкозид, З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид, 7-О-а-Е-рамнозид, 3-O-P-D-глюкопиранозил-( 1 —►2)-Р-В-глюкопиранозид, 3-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-р-В-глюкопиранозидо-7-О-Р-В-глюкопиранозид, 3-О-Р-В-глюкопиранозидо-7-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозид и З-О-Р-В-глюкопиранозил-(1 —>4)-а-Е-рамнозидо-7-О-а-Е-рамнозид кемпферола, З-О-(б-тиранс-кофеоил)-Р-В-глюкопиранозил-(1—►2)-Р-В-глюкопиранозид кемпферола (камсибризид А), 3-О-(6-/иранс-кофеоил)-Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозидо-7-О-P-D-глюкопиранозид кемпферола (камсибризид В), З-О-(б-тиранс-л-кумароил)-Р-В-глюкопиранозил-(1—►2)-Р-В-глюкопиранозидо-7-О-Р-В-глюкопиранозид кемпферола (камсибризид С) (Xu et al., 1983; Li N. et al., 2006, 2007b, 2008b). Алифатические спирты и их производные: 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-D-глюкопиранозид 1-октен-З-ола (Li N. et al., 2008а). Высшие жирные кислоты: в листьях — пальмитиновая, 11,12,15-тригидрокси-13-октадеценовая (Li N., Li, Yang, 2006; Li N. et al., 2006, 2007a). Другие органические кислоты: янтарная, камптосоровая (Li N. et al. 2007a).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды и фенольные кислоты обладают антиоксидантными свойствами (Li N. et al., 2008b), флавоноиды — гепатопротективными (Huang et al., 2012). Протокатеховая и кофейная кислоты ингибируют активность альдозоредуктазы (Li N. et al., 2008b), флавоноиды — активность лизилоксидазы, оказывают антиканцерогенное действие в отношении рака легких (Liu Y. et al., 2014).
Род 3. CETERACH Willd. — СКРЕБНИЦА
C. officinarum Willd. (Asplenium ceterach L.) — С. аптечная. Мн. 5-20 см выс. — Европ. ч.: Крым; Кавказ: все р-ны. — На скалах, камнях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: гоп-22(29)-ен, циклола-уденол (Berti et al., 1964). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная кислота; в листьях — хлорогеновая кислота, 2-сульфат, 3-сульфат и 6-суль-фат 1-кофеоилглюкозы (Kritikos, Phillianos, 1971; Phillianos, Barhauni-Kalou-menou, 1980; Imperato, 1981a). Флавоноиды: неогесперидин, З-О-глюкуронид, 3,7-О-дигалактозид и 3,7-О-диглюкозид кемпферола, З-О-глюкуронид, 3,7-0-дигалактозид и З-О-глюкозид кверцетина; в листьях — нарингенин, 7-[O-L-арабинопиранозил-( 1 —>6)-глюкозид] нарингенина, 3-О-(6"-малонил)глюкозид и 3-О-(6"-малонил)галактозид кемпферола, З-О-глюкозид и З-О-генциобиозид
43
кверцетина (Phillianos, Barhauni-Kaloumenou, 1980; Imperato, 1981b, 1983b; Iwashina et al., 1993).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами, проявляет антибактериальную активность (Berk et al., 2011; Karadeniz et al., 2015).
Род 4. PHYLLITIS Hill — ЛИСТОВИК
P. scolopendrium (L.) Newn. (Asplenium scolopendrium L.) — Л. обыкновенный. Мн. 15-60 см выс. — Европ. ч.: Крым; Кавказ: все р-ны. — На скалах, в горных лесах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды'. в листьях — (65,95)-розеозид, икаризид В2, пикрионозид A (Sohn et al., 2008). Тритерпеноиды\ циклолауденол, гоп-22(29)-ен, ферна-7,9(11)-диен (Berti et al., 1964; Bottari et al., 1972). Каротиноиды', в листьях — лютеин (Sohn et al., 2008). Флавоноиды', листьях — 3-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —►3)-Р-В-(2-О-кофеоил)глюкопиранозидо-7-О-а-Е-рамнопиранозид кемпферола; в листьях — 7-О-а-Ь-рамнопиранозид, 3-О-Р-В-глюкопиранозил-(1—>3)-Р-В-(2-О-кофеоил)глюкопиранозидо-7-О-а-D-рамнопиранозид,	3-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —►3)-Р-В-глюкопиранозидо-
7-О-а-Е-рамнопиранозид, 3-О-(2-О-кофеоил)-Р-В-глюкопиранозидо-7-О-а-Е-рамнопиранозид и 3-О-Р-В-глюкопиранозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид кемпферола (Karl, Pedersen, Muller, 1980; Mizuno et al., 1990). Азотсодержащие coed:. у-метилглутаминовая и у-метил-у-гидроксиглутаминовая кислоты; в листьях — 4-метилглутаминовая, 4-гидрокси-4-метилглутаминовая и 4-метиленглутамино-вая кислоты (Virtanen, Berg, 1955; Blake, Fowden, 1964; Meier, Sprensen, 1979). Высшие жирные кислоты', пальмитиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Rullkoter, Heinz, Tulloch, 1975). Другие органические кислоты', у-метил-а-кетоглутаровая, у-метил-у-гидрокси-а-кетоглутаровая (Virtanen, Berg, 1955).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экстракт обладает антиоксидантными свойствами (Paun et al., 2015), водный, спиртовый и гексановый экстракты листьев, метанольный экстракт подз. и надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Soare et al., 2012b; Ferrazzano et al., 2013; Glamoclija et al,. 2014; Bahadori et al., 2015a). Водный экстракт надз. ч. обладает генотоксическими свойствами (Glamoclija et al., 2014).
Сем. 3. ATHYRIACEAE Ching — КОЧЕДЫЖНИКОВЫЕ
Род 1. ATHYRIOPSIS Ching — КОЧЕДЫЖНИЧЕК
A. japonic a (Thunb.) Ching (Deparia japonica (Thunb.) M. Kato) — К. японский. Мн. до 30 см выс. — Дальн. Вост.: Кур. — В лесистых ущельях, у ручьёв.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды'. птаквилозид (Patha-nia et al., 2012). Флавоноиды', в листьях — витексин, ориентин, кверцетин, 44
З-О-глюкозид и 3,7-О-диглюкозид кемпферола, З-О-глюкозид и З-О-рутинозид кверцетина (Hiraoka, 1978; Umikalsom, Grayer-Barkmeijer, Harbome, 1994; Patha-nia et al., 2012).
Биологическая активность. В эксперименте ацетоновый экстракт ингибирует активность ацетилхолинэстеразы (Yin et al., 2010).
Род 2. ATHYRIUM Roth — КОЧЕДЫЖНИК
1. A. filix-femina (L.) Roth — К. женский. Мн. 30-160 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис. (юг), Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, на лесных полянах, опушках, среди кустарников, по краям болот.
Химические компоненты. Стероиды, в листьях — экдистерон (Ревина, Гуреева, 1985). Производные бензола'. 2-фенилэтаналь; в корневище — флороглюцин (Widen, Sarvela, Britton, 1983; Fons et al., 2010). Фенолкарбоновые кислоты', в листьях — кофейная (Glass, Bohm, 1969b). Флавоноиды', в листьях — З-О-глюкозид и 3,7-О-диглюкозид кемпферола, З-О-глюкозид и З-О-рутинозид кверцетина. Проантоцианидины'. в листьях — процианидин (Umikalsom, Grayer-Barkmeijer, Harbome, 1994). Высшие жирные кислоты', в листьях — а-линолевая, олеиновая, линолевая (Cherif et al., 1975). Фосфолипиды', в листьях — фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000). Алифатические спирты'. 1-октен-З-ол (Fons et al., 2010).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт листьев и подз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Soare et al., 2012а; Valizadeh et al., 2015). Этанольный и ацетоновый экстракты листьев, водный и спиртовый экстракты подз. ч. проявляют антибактериальную активность (Сте-ценко, Михновская, Геведзе, 1984; Soare et al., 2012а; Kumar Pal, 2012, 2013), метанольный экстракт подз. ч. и листьев — цитотоксическую (Crawford et al., 2008; Valizadeh et al., 2015).
2. A. yokoscense (Franch. et Savat.) Christ — К. йокосукский. Мн. до 70 см выс. — Дальн. Вост.: Прим., Кур. — В лесах, среди кустарников, на приморских обнажениях.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.'. пектиновая кислота (Sakai, Fukuoka, Hojo, 1991). Алициклические соед:. в листьях — 3-гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонон, лолиолид (Kurokawa et al., 1998). Дитерпено-иды: дегидроабиетиновая кислота. Флороглюцинолъг. аспидинол, аспидинол В, аспидинол Р (Kim Н. et al., 2015). Фенолкарбоновые кислоты', в листьях — л-гидроксибензойная кислота (Kurokawa et al., 1998). Флавоноиды'. З-О-глюкозид кемпферола, З-О-глюкозид кверцетина, ангофорол (Hiraoka, 1978; Kim Н. et al., 2015). Другие органические кислоты', в корневище — 5-(3'-гидроксифенил)пента-новая, 5-(3'-метоксифенил)пентановая, 5-(2'-гидроксифенил)пентановая, 5-(4'-ги-дроксифенил)пентановая (Hiraga et al., 1999).
45
Биологическая активность. В эксперименте аспидинол В и аспи-динол Р обладают противовоспалительными свойствами (Kim Н. et al., 2015). 3-Гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонон ингибирует прорастание семян латука (Kurokawa etal., 1998).
Кроме того, в листьях A. americanum (Butters) Maxon и A. distentifolium Tausch ex Opiz обнаружен экдистерон (Ревина, Гуреева, 1985). В эксперименте водноспиртовый экстракт листьев A. distentifolium и этанольный экстракт A. sinense Rupr. проявляют антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984; Cai, Feng, Xie, 2015).
Род 3. CYSTOPTERIS Bemh. — ПУЗЫРНИК
C. fragilis (L.) Bemh. — П. ломкий. Мн. до 40 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч. и Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Ирг.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, по берегам водоёмов, на обнажениях, скалах, осыпях.
Химические компоненты. Производные бензола, в корневище — флороглюцин (Widen, Sarvela, Britton, 1983). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: 6-сульфат 1-кофеоилглюкозы, 3-сульфат 1-кофеоилглюкозы (Imperato, 1991b). Флавоноиды: виценин-2; в листьях — 3,4'-диглкжозид, 3-О-Р-О-глюкозил-(6"-сульфаг) и 3-О-Р-В-глюкозил-(3"-сульфат) кемпферола (Imperato, 1983с; Imperato, 1991b). Ксантоны: в листьях — мангиферин, изомангиферин, З-О-метилизомангиферин, 1,3-дигидрокси-5,6,7-триметоксиксантон, 1,6-дигидро-3,5,7-триметоксиксантон, 1,3,6,7-тетрагидроксиксантон (Richardson, Fhaddeus, 1983; Imperato, 1990с, 1991а, b, с). Фосфолипиды: в листьях — фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фос-фатидилглицерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт листьев, водный и спиртовый экстракты корневищ и листьев проявляют антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984; Soare et al., 2012b).
Род 4. DIPLAZIUM Sw. — ОРЛЯЧОК
D. sibiricum (Turcz. ex G. Kunze) Kurata — О. сибирский. Мн. 15-70 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В лесах, среди кустарников, на выходах карбонатных пород.
Химические компоненты. Стероиды: в листьях — экдистерон (Ревина, Гуреева., 1985). Фосфолипиды: в листьях — фосфатидилхолин, фосфатидил-глицерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый экстракты листьев проявляют антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984).
46
Род 5. GYMNOCARPIUM Newm. — ГОЛОКУЧНИК
G. dryopteris (L.) Newm. — Г. обыкновенный. Мн. до 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, по краям болот, среди кустарников, на каменистых склонах, осыпях.
Химические компоненты. Алициклические соед:, в листьях — 6-гидрокси-а-йонон, 3-оксо-а-йонон, 4-оксо-7,8-дигидро-Р-йонон, 5-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидройонон, 4-оксо-5,6-эпокси-Р-йонол, 2-гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонон. Монотерпеноиды\ в листьях — оксид /иранс-линалоола, оксид цис-линалоола (Froissard et al., 2011). Стероиды’, в листьях — Р-ситостерин (Huneck, 1971). Производные бензола’, в листьях — бензальдегид, фенилэтаналь, ацетофенон, бензотиазол, бензойная и фенилуксусная кислоты. Фенолкарбоновые кислоты и их производные’, в листьях — 4-гидроксибензойная кислота, метил-4-гидроксибензоат, метилванилат (Froissard et al., 2011). Флавоноиды’, в листьях — астрагалин, кемпферол (Kovganko, Kashkan, Krivenok, 2003; Kovganko, Kashkan, Krivenok, 2004a; Kovganko et al., 2004; Froissard et al., 2011). Другие гетероциклические кислородсодержащие coed:, в листьях — 3,5-дигидрокси-2,3-дигидро-4-пиранон. Алифатические, спирты, альдегиды, кетоны’, в листьях — (7)-гексенол, 1 -октен-3-ол, (2£)-гексеналь, (2£',47)-гептадиеналь, 1 -октен-3-он, октан-2,3-дион (Froissard et al., 2011). Высшие жирные кислоты’, в листьях — миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, линолевая, линоленовая, а-линоленовая, у-линоленовая, i/uc-вакценовая, бегеновая, арахидоновая, лигно-цериновая, эйкозановая. Другие органические кислоты', в листьях — изовалериа-новая, капроновая, (3£)-гексеновая, (2£)-гексеновая (Розенцвет и др., 2013; Froissard et al., 2011).
Кроме того, в листьях G. jessoense (Koidz.) Koidz. обнаружены мангиферин, гимнокарпозид и 1,3,6,7-тетрагидроксиксантон (Murakami et al., 1986b).
Род 6. LUNATHYRIUM Koidz. — ЛУНОКУЧНИК
В листьях L. henryi (Baker) Kurata обнаружены мангиферин и изомангиферин (Richardson, Fhaddeus, 1983).
Сем. 4. BLECHNACEAE (C. Presl) Copel — ДЕРБЯНКОВЫЕ
Род BLECHNUM L. — ДЕРБЯНКА
1. B. nipponicum (G. Kunze) Makino (Struthiopteris nipponica (G. Kuntze) Nakai) — Д. японская. Мн. до 40 см выс. — Дальн. Вост.: Кур. — На влажных местах в хвойных и смешанных лесах.
47
Химические компоненты. Стероиды: понастерин А, шидастерон (Takemoto et al., 1968b, 1973; Jizba, Herout, 1974; Hikino et al., 1975). Фенолкарбоновые кислоты: цикориевая (Hasegava, Taneyama, 1973).
2. В. spicant (L.) Smith — Д. колосистая. Мн. 15-50 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Крым; Кавказ: Предкавк. — В хвойных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — гопан-22-ол. Стероиды: в листьях — Р-ситостерин, понастерин A (Jizba, Herout, 1974). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, л-кумаровая, коричная, л-гидроксибензойная, феруловая, протокатеховая и ванилиновая кислоты, 5-ко-феоилшикимат (Bohm, 1968; Glass, Bohm, 1969а; Glass, 1970; Wang C., Davin, Lewis, 2001). Лигнаны: (+)-пинорезинол, (-)-1/ис-блехновая, (-)-тиранс-блехновая, (-)-брайновая и (-)-тираис-брайновая кислоты (Wang С., Davin, Lewis, 2001; Davin et al., 2003). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол. Лейкоантоцианидины: лейкоци-анидин (Voirin, 1970). Высшие алифатические спирты: в листьях — нонакозан-10-ол (Jizba, Herout, 1974).
Сем. 5. DENNSTAEDTIACEAE Pichi Serm. — ДЕННШТЕДТИЕВЫЕ
Род DENNSTAEDTIA Bemh. — ДЕННШТЕДТИЯ
D. wilfordii (Moore) Christ. (Microlepia wilfordii Moore) — Д. Вилфорда. Мн. до 40 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лиственных и смешанных лесах, у ручьёв.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в листьях — денн-стоптерозин, птеролактоны А, В, 9-О-Р-В-глюкозид птеролактона А, птерози-ды A, D, L (Murakami et al., 1980). Фенолкарбоновые кислоты: л-кумаровая, кофейная, л-гидроксибензойная, феруловая, ванилиновая, протокатеховая (Bohm, 1968; Glass, Bohm, 1969а; Glass, 1970). Флавоноиды: в листьях — пиноцембрин, 7-О-глюкозид и 7-О-рамноглюкозид пиноцембрина, кемпферол, кверцетин, изокверцитрин, астрагалин (Akahori, Hasegawa, 1970). Хромоны: (6RJE,9R)-9-гидроксимегастигма-4,7-диен-3-он-9-О-Р-О-глюкозид (Murakami et al., 1980).
Кроме того, в D. hirsuta (Sw.) Mett, обнаружены гиполозиды А-С (Saito et al., 1990) и 7-О-галактозид апигенина (Murakami, Tanaka, 1988).
Сем. 6. DRYOPTERIDACEAE Herter — ЩИТОВНИКОВЫЕ
Род 1. ARACHNOIDES Blume — АРАХНОИДЕС
A. mutica (Franch. et Savat.) Ohwi — А. безострийный. Мн. до 80 см выс. — Дальн. Вост.: Сах.?, Кур. — В хвойных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: риоменин (Tanaka et al., 1984). Флороглюцинолы: аспидин ВВ (РВ), аспидин АА, аспидин АВ, флава-спидовая кислота, филицин (Widen, Sarvela, Iwatsuki, 1976).
48
Род 2. DRYOPTERIS Adans. — ЩИТОВНИК
1.	D. affinis (Lowe) Fraser-Jenk. — Щ. близкий. Мн. до 1 м выс. — Кавказ: все р-ны. — На лесных склонах, в ущельях, в хвойных и широколиственных лесах, среди приморской растительности.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды'. в листьях — аристо-лен (Froissard et al., 2014). Флороглюцинолы'. в листьях — пропионилфилициновая кислота, флаваспидовые кислоты ВВ, АВ, альбаспидины ВВ, АВ, АА, филикс-кислоты ВВВ, АВВ, АВА, трисфлаваспидовые кислоты ВВВ, ABB (Widen et al., 1996; Froissard et al., 2014).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовые экстракты подз. ч. и листьев обладают антиоксидантными свойствами, проявляют антибактериальную и цитотоксическую активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984; Bahadori et al., 2015а, b; Soare et al., 2012a), флороглюцинолы — антивирусную в отношении вируса герпеса (Шипулина, Вичканова, Молодожникова, 1975).
2.	D. carthusiana (Vill.) Н. Р. Fuchs — Щ. шартрский. Мн. 30-100 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. (зап.). — В сырых лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', в корневище — сквален (Huhtikangas et al., 1983). Флороглюцинолы'. в корневище — аспидин, аспидин ВВ, аспидин АВ, парааспидин, дезаспидин, трисдезаспидин, альбаспидин, аспидинол, флоропирон, бутирилфилициновая, пропионилфилициновая, ацетилфилициновая и флаваспидовая кислоты (Widen, 1967а; Sorsa, Widen, 1967; Widen, Sorsa, 1968; Widen, Britton, 1969; Widen, Sorsa, Sarvela, 1970). Флавоноиды', в листьях — кемпферол, кверцетин (Voirin, 1967; Petersen, Fairbrothers, 1983). Антоцианы', циани-дин (Freda, Benz, 1966). Азотсодержащие соед.'. в листьях — диацилглицерил-#ДД-триметилгомосерин (Rozentsvet et al., 2001). Высшие алифатические углеводороды'. в корневище — тридекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, 1-пента-децен (Huhtikangas et al., 1983). Высшие жирные кислоты', в корневище — миристиновая, пальмитиновая, линолевая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, бегеновая (Huhtikangas, Ниште, Partanen, 1980; Huhtikangas et al., 1983).
Биологическая активность. В эксперименте водные и спиртовые экстракты листьев и корневищ проявляют антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984).
3.	D. crassirhizoma Nakai (D. buschiana Fomin) — Щ. толстокорневищный. Мн. до 120 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды'. в корневище — неролидол (Gao Z. et al., 2008а). Дитерпеноиды', в корневище — 16(3,17-дигидроксикауран-18-овая кислота (Lee J. S. et al., 2008). Тритерпеноиды', в
49
корневище — дриоптеровые кислоты А и В, урсоловая кислота; в корневище, листьях — фернен; в листьях — диплоптен, ферн-9(11)-ен, гоп-22(29)-ен, ферн-9( 11 )-ен-12-он, гидроксигопан, трисноргопанон, 17аН-трисноргопан-21 -он, адиантон, изоадиантон, дриокрассол, ацетат дриокрассола (Ageta, Iwata, Natori, 1963; Ageta, Iwata, Yonezawa, 1963; Shiojima, Arai, Ageta, 1990; Gao Z. et al., 2008a; Lee J. S. et al., 2008). Стероиды', в листьях — 0-ситостерин, глюкозид 0-ситостерина, кампестерин (Shiojima, Arai, Ageta, 1990; Lee J. S. et al., 2008). Флороглюцинолы: в корневище дриокрассин, альбаспидин, альбаспиди-ны РР, РВ, АР, аспидин, аспидин ВВ, аспидинол В, филикс-кислоты АВА, АВР, флаваспидовая кислота, флаваспидовые кислоты АВ, РВ, норфлаваспидовая кислота, трисфлаваспидиновая кислота АВВ, дриоптерозид, дриокрассины АВАА, АВРА, ABBA, АВВР, метилен-бис-метилфлоробутирофенон (Noro, Ocu-da, Shimada, 1973; Widen et al., 1996; Chang et al., 2006; Na et al., 2006; Gao Z. et al., 2008a, b; Lee H., Kim, Lee, 2009; Studies..., 2012; Fu R. et al., 2014; Ou et al., 2015). Производные бензола', бензойная кислота, 3,4-дигидроксибензальде-гид (Gao Z. et al., 2008а; Ban et al., 2012; Lee J. S. et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты', в корневище — кофейная, протокатеховая (Gao Z. et al., 2008а; Ban et al., 2012; Jiang B. et al., 2013). Фенольные гликозиды', в корневище — 1-0-D-глюкопиранозилокси-З-метокси-5-гидроксибензол (Chang et al., 2006). Флавоноиды: в корневище — кемпферитин, сатчуенозид А, матгеуцинол, дезметоксиматге-уцинол, метоксиматгеуцинол, 7-О-а-С-рамнопиранозид, З-О-а-С-рамнопиранозид и 3-О-а-С-рамнопиранозидо-7-О-а-С-рамнопиранозид кемпферола, 3-O-a-L-(2,4-ди-О-ацетил)рамнопиранозидо-7-О-а-С-рамнопиранозид кемпферола (крассири-зомозид А), 3-О-а-С-(3,4-ди-О-ацетил)рамнопиранозид кемпферола (крассиризо-мозид В), 3-О-а-С-(2,3-ди-О-ацетил)рамнопиранозидо-7-О-а-С-рамнопиранозид кемпферола (крассиризомозид С) (Min et al., 2001; Lee J. S. et al., 2008; Jiang B. et al., 2013). Катехины: в корневище — (-)-эпикатехин, 8-С-0-В-глюкопиранозид (-)-эпикатехина, 4-0-карбоксиметил-(-)-эпикатехин, 6-С-0-В-глюкопиранозид (+)-катехина (Chang et al., 2006; Gao Z. et al., 2008a). Нафтохиноны: в корневище — бифлорин, изобифлорин (Chang et al., 2006). Азотсодержащие coed, в листьях — диацилглицерилтриметилгомосерин (Sato, Furuya, 1984). Высшие алифатические спирты: в корневище — пентакозанол, 3-гидроксипентакозанол (Gao Z. et al., 2008а). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, олеиновая, линоленовая, арахидоновая; в корневище — стеариновая, гексакозановая (Gao Z. et al., 2008а; Ban et al., 2012; Lee J. S. et al., 2008; Jung, Pandit, Jeon, 2014). Другие органические кислоты: яблочная, лимонная (Ban et al., 2012).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт подз. ч. обладает противовоспалительными свойствами (Yang Y. et al., 2013), н-бутанольная фракция листьев и флаваспидовые кислоты РВ и АВ — антиоксидантными (Lee S. М. et al., 2003; Kim N. et al., 2012), дриокрассол — иммуносупрессивными (Fu R. et al., 2014), водный экстракт корневищ — антигистаминными (Wang J. et al., 2006), этанольный экстракт корневищ — антиаллергическими
50
(Kim Y., 2008). Водный экстракт корневищ ингибирует дифференциацию остеокластов (На et al., 2013), ацилфлороглюцинолы (альбаспидин-РР, альбаспидиин-РВ, аспидинол и др.) — активность синтазы жирных кислот (Na et al., 2006), экстракт — активность тирозиназы (Lee К. et al., 1997), метанольный экстракт корневищ — активность эластазы (Lee К. et al., 1999) и 0-секретазы (Kim J. et al., 2015), дриоптеровые кислоты А и В — активность протеазы ВИЧ-1 (Lee J. S. et al., 2008), крассиризомозиды А-С и сатчуенозид А — активность обратной транскриптазы ВИЧ-1 (Min et al., 2001), этилацетатная фракция корневищ — активность циклооксигеназ 1 и 2 (Lee D. et al., 1997). Этанольный экстракт корневищ проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии РСЗ-ММ2 (карцинома простаты) (Chang et al., 2010) и нейробластомы (Mazzio, Soliman, 2009), флаваспидовая кислота АВ — антивирусную активность в отношении вируса свиного гриппа (Yang Q. et al., 2013), гидроксигопан и ферн-9(11)-ен — в отношении вируса Эпштейна-Барра (Konoshima et al., 1996), метанольный экстракт корневищ, сатчуенозид А и кемпферитрин — антигельминтную (Lu et al., 2012; Jiang В. et al., 2013), экстракты корневищ, флаваспидовые кислоты АВ и РВ, альбаспидин и линоленовая кислота — антибактериальную (Щербаковский, Та-реева, Патудин, 1978; Вичканова и др., 1982; Han et al., 2001; Do et al., 2002; Kim H. et al., 2006; Kwon et al., 2007; Lee H., Kim, Lee, 2009; Ban et al., 2012; Jung J., Pandit, Jeon, 2014), хлороформный экстракт корневищ — нематодоцидную (Liu J. et al., 2013), метанольный экстракт — антипротозойную (Choi, Gang, Yun, 2008), экстракт и дриокрассин — антималярийную (Gao Z. et al., 2002, 2003).
4.	D. cristata (L.) A. Gray — Щ. гребенчатый. Мн. 35-75 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирг., Алт. — В заболоченных лесах, по краям болот.
Химические компоненты. Флороглюцинолы. альбаспидины ВВ, РВ, РР, АВ, АР, АА, трисдезаспидин ВВВ, бутирилфилициновая, пропионилфилициновая, ацетилфилициновая и флаваспидовая кислоты; в корневище — аспидинол, парааспидин, дезаспидин, альбаспидин (Ackermann, Muhlemann, 1946; Fikenscher, Hegnauer, 1963; Widen, 1967b; Sorsa, Widen, 1967; Widen, Britton, 1971; Studies..., 2012).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984).
5.	D. dilatata (Hoffin.) A. Gray — Щ. расширенный. Мн. до 90 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр.; Кавказ: Предкавк. — В хвойных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Флороглюцинолы. парааспидин, альбаспидин, аспидин ВВ, дезаспидин, аспидинол, флаваспидовая кислота, флоропирон, филикс-кислота (Sorsa, Widen, 1967; Widen, Sorsa, 1968; Widen, Sorsa, Sarvela, 1970; Tanker, Co§kun, 1978). Фенолкарбоновые кислоты и их производные', хло-
51
рогеновая кислота, кофеоилтартронат. Флавоноиды, астрагалин, изокверцитрин, 3-О-0-В-глюкозидо-7-О-а-Ь-рамнозид кемпферола (Vogler et al. 2012). Антоцианы. в листьях — цианидин, дельфинидин (Freda, Benz, 1966). Алифатические спирты и альдегиды. (37)-гексенол, (2£)-гексеналь (Froissard et al., 2011).
Биологическая активность. В эксперименте аспидин, флоропирон и аспидинол проявляют антигельминтную активность (Blakemore et al., 1964).
6.	D. expansa (C. Presl) Fraser-Jenk. et Jermy (D. assimilis S. Walker) — Щ. распростёртый. Мн. 30-100 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, лесотундре, среди кустарников, на лесных полянах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды, в корневище — сквален (Huhtikangas et al., 1983). Флороглюцинолы. в корневище: аспидин, аспидин АВ, аспидин ВВ, парааспидин, дезаспидин, альбаспидин, трисаспидин, флора-спирон, флораспидинол, трисдезаспидин, бутирилфилициновая, ацетилфилици-новая, трисфлаваспидовая и флаваспидовая кислоты (Aebi, 1956; Penttila, Sund-man, 1961, 1963a, b; Sorsa, Widen, 1967; Widen, 1967a; Widen, Sorsa, 1968; Widen, Britton, 1969). Антоцианы, цианидин, дельфинидин (Freda, Benz, 1966). Высшие алифатические углеводороды, в корневище — тридекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, 1-пентадецен. Высшие жирные кислоты, в корневище — миристиновая, пальмитиновая, линолевая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, беге-новая (Huhtikangas et aL, 1983).
7.	D. filix-mas (L.) Schott (D. caucasica (A. Br.) Fraser-Jenk.) — Щ. мужской. Мн. 40-100 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь (юг): все р-ны. — В лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Алициклические соед.’. в листьях — а-йонон, (£)-0-йонон. Сесквитерпеноиды: в листьях — гермакрен D. Дитерпеноиды: в листьях — фитол, изофитол (Айбульдинов и др., 2012). Тритерпеноиды. в корневище — сквален, стигмаста-5,11-диен-3 0-ол (Thomas, Taurins, 1962; Huhtikangas et al., 1983). Флороглюцинолы. дезаспидин ВВ, флораспин, аспидинол В, дезаспидинол, парааспидин ВВ, триспарааспидин ВВВ, трисдезаспидин ВВВ, филициновая кислота; в корневище — филицин, аспидинол, альбаспидин, флоропирон, флаваспидовая кислота, филициновая кислота ВВ, филиксо-вые кислоты ВВВ, ABB, РВР, АВА (Penttila, Sundman, 1961, 1963а, 1964; Goina et al., 1961; von Schantz, 1962a, b; Frazer-Jenkins et al., 1973; Widen et al., 1996; Katekhaye, Shinde, Laddha, 2011; Studies..., 2012). Фенолкарбоновые кислоты. и-кумаровая, кофейная, феруловая, и-гидроксибензойная, протокатеховая, ванилиновая, хлорогеновая (Bohm, 1968; Glass, Bohm, 1969а; Glass, 1970; Vogler et al., 2012). Флавоноиды: астрагалин, изокверцитрин, рутин, З-О-рутинозид кемпферола, 5-(3,4-дигидроксифенил)-3,За,4,5-тетрагидро-4,8-дигидрокси-2Я-пирано-
52
[4,3,2-(/е]-1-бензопиран-2-он (дриоптерин) (Karl, Pedersen, Muller, 1981; Vogler et al. 2012). Антоцианы, цианидин (Freda, Benz, 1966). Фосфолипиды', в листьях — фосфатидилхолин. Азотсодержащие соед:. в листьях — диацилглицерил-ЛуУД-триметилгомосерин (Radunz, 1968; Rozentsvet et al., 2001). Алифатические углеводороды, спирты и альдегиды', в корневище — тридекан, тетрадекан, пентадекан, 1-пентадецен, гексадекан, трикозан-1-ол, докозан-1-ол; в листьях — тетрадеканол, гептадекан-1-ол, гептаналь, нонаналь, пентадеканаль (Айбульдинов и др., 2012; Thomas, Taurins, 1962; Huhtikangas et al., 1983). Высшие жирные кислоты'. в корневище, листьях — пальмитиновая, олеиновая, линолевая, стеариновая; в корневище — миристиновая, пальмитолеиновая, бегеновая; в листьях — линоленовая, 7П£>анс-гексадеценовая, гексадекатриеновая, эйкозатриеновая, эйкозатетра-еновая, эйкозапентаеновая, докозатетраеновая (Айбульдинов и др., 2012; Radunz, 1968; Huhtikangas et al., 1983).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт листьев, хлороформный, ацетоновый экстракты подз. и листьев обладают антиоксидантными свойствами (Варданян, Варданян, Айрапетян, 2013; Ali et al., 2012; Soare et al., 2012a), водный экстракт корневищ — противодиабетическими (Khookhor et al., 2007), экстракт — контрацептивными (Farnsworth et al., 1975). Аспидинол, флаваспидовая кислота и этанольный экстракт проявляют антигельминтную активность (Blakemore et al., 1964; Urban et al., 2008), этанольные экстракты подз. ч. и листьев — инсектицидую (Shukla, Tiwari, 2011), экстракты подз. ч. и листьев, флороглюцинолы — антибактериальную и антифунгальную (Айзен-ман и др., 1975, Вичканова и др., 1982; Saha, Dasgupta, Saha, 2005; Mewari, Kumar, 2011; Soare et al., 2012a), ацетоновый и эфирный экстракты — антивирусную (Айзенман и др., 1975; Мишенкова, 1981).
8.	D. fragrans (L.) Schott — Щ. пахучий. Мн. 10-40 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (вост.), Сиб. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На скалах, осыпях, каменистых склонах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: 9-O-0-D-глюкопиранозид	(65,97?)-3-оксо-а-йонола, 3-О-0-В-глюкопиранозид
35,57?,67?,7Е',95-мегастигма-7-ен-3,5,6,9-тетрола (Zhang Y. et al., 2008). Сесквитерпеноиды: в листьях — а-кадинен, альбиканол, альбиканилацетат, 11 -О-Р-В-глюкопиранозидо-3-О-0-В-глюкопиранозилальбиканол, 10-гидрокси-15-оксо-а-кадинол, ксианглинмайоузиды А-С (Ito et al., 2000; Shen et al., 2006a; Sun, 2007; Kuang et al., 2009; Li X., 2012a; Huang et al., 2014). Иридоиды'. генипозид (Zhang Y, 2006, 2008). Стероиды'. 0-ситостерин (Li В. et al., 2009). Производные бензола', дигидроконифериловый спирт, цис-3-(3,4-диметоксифенил)-4-[(£)-3,4-диметоксистирил]циклогекс-1-ен, транс-3-(3,4-диметоксифенил)-4-[(Е)-3,4-диметоксистирил]циклогекс-1 -ен, метилфлорбути-рофенон, (£)-4-(3,4-диметоксифенил)бут-3-ен-1-ол; в листьях — 3,5-диметил-6-
53
гидрокси-2-метокси-4-О-В-глюкопиранозилоксиацетофенон, 6-О-0-В-глюкопира-нозил-3-этил-7-гидроксиизобензофуран-1(3 )-он (фрагранозид F) (Kuang et al., 2008; Fu H. et al., 2014; Huang et al., 2014; Zhao et al., 2014). Флороглюцинолы'. аспидины BB, РВ, парааспидин, дриофрагин; в корневище — аспидин, альбаспи-дин, аспидинол, фрагинол (Молодожникова и др., 1971; von Schantz, Widen, 1967; Ito et al., 2000; Shen et al., 2006b; Li X., 2012b; Zhao et al., 2014). Фенолкарбоновые кислоты и их производные', фрагранозиды А-Е, G-J (Zhang Y., 2006, 2008; Sun, 2007; Fu et al., 2014; Huang et al., 2014; Zhang Y., Li, Li, 2014). Кумарины', эскуле-тин, изоскополетин, 8-гидрокси-4-изопропил-7-метил-6-метил-2Я-бензопиран-2-он (дриофракумарин А), 4-изопропил-7-метокси-6-метил-2/7-1-бензопиран-2-он-8-О-0-В-глюкопиранозид (дриофракулин A) (Huang et al., 2014; Zhao et al., 2014; Peng et al., 2016). Хромоны: 8-О-0-В-глюкопиранозид 5-гидрокси-2-этилхромона (фрахромон С), ундулатозид А, 5,7-дигидрокси-2-гидроксиметилхромон (Zhu, 2008; Li В. et al., 2009; Huang et al., 2014; Peng et al., 2016). Флавоноиды', рутин, кверцетин, 3-О-0-В-глюкопиранозид кверцетина, эриодиктиол, изоориентин (Zhu, 2008; Li В. et al., 2009; Huang et al., 2014). Другие кислородсодержащие гетероциклические coed. ', фрагранозид К (Zhang Y, Li, Li, 2014). Другие органические кислоты: (3£)-(4-гидроксифенил)акриловая (Huang et al., 2014).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обладает антиоксидантными свойствами (Li X. et al., 2012), водный экстракт корневищ — противодиабетическими (Khookhor et al., 2007), фрахромон С, дриофако-улин А и ундулатозид А — противовоспалительными (Peng et al., 2016). Аспидин РВ предотвращает образование келоидных рубцов и других фиброзных заболеваний (Song, Li, Li, 2015). Дриофракумарин А и аспидинол проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий А549 и MCF7, альбиканол и дриофрагин — в отношении клеток линии MCF7, эскулетин, изоскополетин, /пранс-3-(3,4-диметоксифенил)-4-[(Е)-3,4-диметоксистирил]циклогекс-1 -ен и цис-3-(3,4-диметоксифенил)-4-[(£)-3,4-диметоксистирил]циклогекс-1-ен — в отношении клеток линий А549, MCF7 и HepG2 (Zhang Y. et al., 2012a; Zhao et al., 2014), аспидин BB — в отношении клеток линии НО-8910 (Sun Y. et al., 2013a), аспидин PB — в отношении клеток линии HepG2 (Sun Y. et al., 2013b), генипозид и 9-O-0-D-глюкопиранозид (65,97?)-3-оксо-а-йонола — в отношении клеток линий Bel-7402, НСТ-8 и А-549 (Zhang Y. et al., 2008), лигнановые гликозиды — антипроли-феративную в отношении клеток линии Bel-7402 (Zhang Y. et al., 2012b), экстракты, флороглюцинолы, дигидроконифериловый спирт, (£)-3-(4-гидроксифенил) акриловая кислота, эскулетин и 5,7-дигидрокси-2-гидроксиметилхромон проявляют антифунгальную активность (Щербановский, Тареева, Патудин, 1978; Fan Н. et al., 2012; Huang Y. et al., 2014), аспидины BB и РВ, аспидинол, альбиканол и дриофрагин — ихтиоцидную (Ito et al., 2000), дриофрагин и аспидин РВ — пестицидную (Ito et al., 1997), аспидин ВВ и флороглюцинолы — антибактериальную (Щербановский, Тареева, Патудин, 1978; Li N. et al., 2014; Gao C. et al., 2016), флороглюцинолы — антивирусную в отношении вирусов гриппа и герпеса (Бада
54
ев и др., 1975; Шипулина, Вичканова, Молодожникова, 1975), аспидин ВВ и аль-биканол ингибируют активность вируса Эпштейна-Барра (Ito et al., 2000).
9.	D. goeringiana (G. Kunze) Koidz. — Щ. Геринга. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В лиственных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Флороглюцинолы: в листьях — альбаспи-дин, флаваспидовая и филиксовая кислоты (Widen, Fraser-Jenkins, Roux, 2015).
Биологическая активность. В эксперименте полисахариды ингибируют активность а-глюкозидазы (Ma, Ma, Zeng, 2012). Флороглюцинолы проявляют антибактериальную активность (Щербановский, Тареева, Патудин, 1978).
10.	D. oreades Fomin — щ. подальпийский. Мн. 20-80 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На скалах, лесных опушках.
Химические компоненты. Флороглюцинолы'. в листьях — аспидинол, филиксовые кислоты АВВ, АВА, флаваспидовые кислоты АВ, ВВ, норфлава-спидовые кислоты АВ, ВВ, трисфлаваспидовая кислота ABB (Widen et al., 1996; Studies..., 2012; Froissard et al., 2014).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корневищ проявляет антигельминтную активность (Муравьева, 1952).
Кроме того, в D. chinensis (Baker) Koidz. обнаружены альбаспидины 1-3, флаваспидовая и трисфлаваспидовая кислоты, дриокрассин ABBA и филицин (Widen, Sarvela, Iwatsuki, 1976), в листьях D. monticola (Makino) С. Chr. — филиксовая кислота ВВВ (Studies..., 2012), в D. pseudomas (Woll.) Holub ex Pouzar — альбаспидин, флаваспидовая и ацетилфлаваспидовая кислоты (Молодожникова, Баньковский, Накаидзе, 1970), в D. submontana (Fraser-Jenk. ex Jermy) Fraser-Jenk. — альбаспидин ВВ, триспарааспидин ВВВ, трисаспидин ВВВ и филиксовые кислоты АВВ и ВВВ (Studies..., 2012). В эксперименте хлороформный и эфирный экстракты корневищ D. sichotensis Кот. (D. barbellata Fomin) проявляют антипротозойную активность (Шретер, Яунсила, 1968).
Род 3. LEPTORUMOHRA (Н. Ito) Н. Ito — ЛЕПТОРУМОРА
1. L. amurensis (Christ) Tzvel. (Dryopteris amurensis Christ) — Л. амурская. Мн. до 50 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — В лесах.
Химические компоненты. Флавоноиды', триацетилфаррерол; в листьях, спорах — протофаррерол; в спорах — З-О-глюкозид, З-О-рамнозилглю-козид и З-О-биглюкозид кемпферола, изокверцитрин, 7-О-0-В-глюкопиранозид протофаррерола (Fukushima et al., 1968, 1969; Noro et al., 1969; Akahori et al., 1970; Hiraoka, 1978; Murakami et al., 1987). Хромоны'. в листьях — лепторумолин, лепторумол; в спорах — 7-О-0-В-глюкопиранозид лепторумола (Fukushima et al., 1968; Murakami et al., 1987).
Биологическая активность. В эксперименте флороглюцинолы проявляют антибактериальную активность (Щербановский, Тареева, Патудин, 1978; Вичканова и др., 1982).
55
2. L. miqueliana (Maxim, ex Franch. et Savat.) H. Ito — Л. Микели. Мн. до 70 см выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — В хвойных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Флавоноиды, триацетилфаррерол; в листьях, спорах — протофаррерол; в спорах — З-О-глюкозид, З-О-рамнозилглюко-зид и З-О-биглюкозид кемпферола, изокверцитрин, 7-О-0-В-глюкопиранозид про-тофаррерола (Fukushima et al., 1968, 1969; Noro et al., 1969; Akahori et al., 1970; Hiraoka, 1978; Murakami et al., 1987). Хромоны. в листьях — лепторумолин, леп-торумол; в спорах — 7-О-0-В-глюкопиранозид лепторумола (Fukushima et al., 1968; Murakami et al., 1987).
Род 4. POLYSTICHUM Roth — МНОГОРЯДНИК
1.	P. aculeatum (L.) Roth — M. шиповатый. Мн. 30-100 см выс. — Европ. ч.: Калинингр.?, Лад.-Ильм., Крым; Кавказ: все р-ны. — В лиственных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды, в листьях — циклолауде-нол, циклоартенол, 24-метиленциклоартанол (Laonigro et al., 1982). Стероиды, в листьях — полистикол (Laonigro et al., 1980).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт корневищ и листьев обладает антиоксидантными свойствами (Bahadori et al., 2015b; Valizadeh et al., 2015). Водный и спиртовый экстракты листьев проявляют антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984), метанольный экстракт корневищ и листьев — антибактериальную (Bahadori et al., 2015а).
2.	Р. setiferum (Forssk.) Т. Moore ex Woynar — M. щетинконосый. Мн. 30-120 см выс. — Европ. ч.: Крым; Кавказ: Предкавк. (зап.). — В широколиственных лесах.
Химические компоненты. Азотсодержащие соед.: в листьях — 4-гидрокси-4-метилглутаминовая и 4-гидрокси-2-аминопимелиновая кислоты (Meier, Sprensen, 1979). Высшие алифатические спирты и альдегиды: (3Z)-гексенол, (2£)-гексеналь (Froissard et al., 2011).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984).
3.	Р. tripteron (G. Kunze) С. Presl — М. трёхраздельный. Мн. до 80 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — В лиственных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: в листьях — фитол. Стероиды: в листьях — 22,23-дигидростигмастерин (Yu Н., Kang, 2008). Каротиноиды: в листьях — (67?,7Е',77?)-9-гидроксимегастигма-4,7-диен-3-он-9-O-P-D-глюкозид (Murakami et al., 1981). Фенолкарбоновые кислоты: цикорие-вая (Hasegawa, Taneyama, 1973). Флавоноиды: в листьях — витексин, ориентин
56
(Hiraoka, 1978). Высшие жирные кислоты', в корневище — (97)-октадеценовая; в листьях — гексадекановая, октадека-9,12-диеновая, (7,7,7)-октадека-9,12,15-триеновая (Yu Н., Kang, 2008; Ji, Wang, Kang, 2009).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый экстракты корневищ проявляют антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984).
Кроме того, в листьях Р. craspedosorum (Maxim.) Diels обнаружены витексин, ориентин, З-О-глюкозид кемпферола, З-О-глюкозид кверцетина и 7-О-глюкозид эриодиктиола (Hiraoka, 1978), в Р. lonchitis (L.) Roth — и-кумаровая, и-гидроксибензойная и ванилиновая кислоты (Glass, Bohm, 1969а; Glass, 1970). В эксперименте водный и спиртовый экстракты листьев Р. braunii (Spenn.) Fee проявляют антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984), метанольный экстракт корневищ и листьев Р. retroso-paleaceum (Kodama) Tagawa — нематодоцидную (Kim D. et al., 2014), метанольный экстракт корневищ и листьев Р. woronowii Fomin обладает антиоксидантными свойствами и проявляет антибактериальную активность (Bahadori et al., 2015а, b).
Сем. 7. HEMIONITIDACEAE Pichi Serm. — ГЕМИОНИТИДИЕВЫЕ
Род CONIOGRAMME Fee — КОНИОГРАММА
C. intermedia Hieron. — К. средняя. Мн. до 100 см выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — В лиственных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды'. онитизин, птеролак-тон А. Тритерпеноиды', эпитараксерол, эпифриделанол, гопенон I, 13,18-эпокси-3 Р,23-дигидрокси-11-олеанен, 13,28-эпокси-ЗР,23-дигидрокси-11-олеанен, 13,28-эпокси-23-гидрокси-11 -олеанен-3-он, З-О-ацетилолеаноловая кислота, 4-циклоарт-23-ен-Зр,25-диол. Стероиды'. стигмаст-4-ен-3,6-диол. Производные бензола: дегидродиконифериловый спирт. Лигнаны: пинорезинол, нортрахелогенин, матаирезинол, ларицирезинол. Флавоноиды: нарингенин, 4'-О-метилдигидрокверцетин. Азотсодержащие соед.: индол-3-карбоновая кислота. Высшие жирные кислоты и их производные: метиллинолеат, трилинолеин (Sun Z.,2013).
Сем. 8. HYMENOPHYLLACEAE Link — ГИМЕНОФИЛЛОВЫЕ
Род MECODIUM С. Presl ex Copel. — МЕКОДИЙ
В М. wrightii (Bosch) Copel. (Hymenophyllum wrightii Bosch) обнаружены и-кумаровая, кофейная, феруловая, гидроксибензойная, протокатеховая и ванилиновая кислоты (Glass, Bohm, 1969а).
57
Сем. 9. HYPOLEPIDACEAE Pic. Serm. — ПОДЧЕШУЙНИКОВЫЕ
Род PTERIDIUM Gled. ex Scop. — ОРЛЯК
P. aquilinum (L.) Kuhn s. 1. — О. обыкновенный. Мн. 50-150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис. (юг), Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, среди кустарников, на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в корневище, листьях — галактоза, ксилоза, фукоза, арабиноза, аквилинан (Jarvis, Duncan, 1976). Алициклические соед.: в листьях — 6-гидрокси-а-йонон, 3-оксо-а-йонон, 5-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидройонон, 3-гидрокси-5,6-эпокси-0-йонон, 3-оксо-7,8-дигидро-а-йонол, 3-оксо-7,8-дигидро-0-йонол, З-оксо-6-гидрокси-а-йонон, циклопентан-1,2-дион, дегидройонон, 0-йонон, аквилид A (van der Hoeven et al., 1983; Halarewicz, Szumny, 2010; Froissard et al., 2011). Моно- и сесквитерпеноиды: в листьях — лимонен, линалоол, линалоола оксид В, линалоола оксид С, а-терпинеол, 0-циклоцитраль, птерозины А, В, Z, (2Я)-птерозин В, ацетилптерозин Z; в корневище, листьях, спорах — птаквилозид (Hirono, 1986; Yamada, 1986; Saito et al., 1989; Sheridan, Frankish, Farell, 1999; Kovganko, Kashkan, Krivenok, 2004b; Chen Y et al., 2008; Halarewicz, Szumny, 2010; Tren-dafilova et al., 2012; Rasmussen, Schmidt, Sheffield, 2013). Тритерпеноиды: в листьях — ферн-9(11)-ен (Wij, 1978). Стероиды: в корневище, листьях — экди-стерон; в листьях — ситостерин, 0-ситостерин, даукостерин (Ревина, Гуреева, 1985; Wij, 1978; Chen Y. et al., 2008). Производные бензола: изованилин; в листьях — бензальдегид, 4-гидроксибензальдегид, бензилацетальдегид, 2-метокси-4-винилфенол, бензойная кислота (Chen Y. et al., 2008; Halarewicz, Szumny, 2010; Froissard et al., 2011). Многоядерные ароматические coed.: в листьях — 1,2-дигидро-1,1,6-триметилнафталин (Halarewicz, Szumny, 2010). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в корневище, листьях — дигидро-и-кумаровая, дигидроферуловая; в листьях — коричная, и-кумаровая, кофейная, феруловая, и-гидроксибензойная, протокатеховая, розмариновая, хлорогеновая и ванилиновая кислоты, сульфат кофеоилглюкозы (Glass, Bohm, 1969b; Cooper-Driver, Swain, 1975; Mendez, 2005; Froissard et al., 2011; Tsumbu et al., 2012). Флавоноиды: тилирозид, кверцетин, 3-О-0-В-глюкопиранозид кверцетина, кемпферол, 3-О-(6"-кофеоил)глюкозид кемпферола, 3,4,6,2',4'-пентагидрокси-2,3-1/ис-гомофлаван-3,4-ги/>анодиол, птерогомофлаванол I, птерогомофлаванол II, пте-ридиум III; в листьях — рутин, изокверцитрин, астрагалин, /и/ганс-тилирозид, 3-О-0-В-глюкопиранозид, 7-О-рамнозидо-4'-О-глюкозид, 3-О-(5"-ферулоил) апиозид и 5-О-0-В-глюкопиранозид кемпферола, 3-О-0-В-глюкопиранозид, З-О-фруктозид и З-О-0-ламинарибиозид кверцетина, З-О-ламинарибиозид рам-нетина, З-О-ламинарибиозид изорамнетина (Wang С., Pamukcu, Brian, 1973; Wij, 1978; Imperato, Minutiello, 1997; Imperato, 1995, 1996, 1997, 1998; Chen Y. et al., 2008; Chen N. et al., 2011, 2012, 2013a, b, c; Tsumbu et al., 2012). Другие кислород
58
содержащие гетероциклические соед.'. 3,5-дигидрокси-2,3-Дигидро-4-пиранон; в листьях — фурфурол, 2-н-пентилфуран, 5-гидроксиметилфурфурол. Азотсодержащие соед.'. 5-гидроксипирролидин-2-он, 4-метил-З-винилмалеимид, пруна-зин; в листьях — 2-фенилэтилизотиоцианат (Kofod, Eyjolfsson, 1966; Halarewicz, Szumny, 2010; Froissard et al., 2011). Фосфолипиды', фосфатидилхолин, фосфати-дилэтаноламин, фосфатидилглицерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000). Алифатические спирты и альдегиды', в листьях — (2£)-гексенол, 1-октен-З-ол, сорбальдегид, гептаналь, 2-ноненаль (Chen Y. et al., 2008; Halarewicz, Szumny, 2010; Froissard et al., 2011). Высшие жирные кислоты', в листьях — 9-тридецено-вая, тетрадекановая (Froissard et al., 2011). Другие органические кислоты', фумаровая, янтарная; в листьях — изовалериановая, фенилуксусная, гексановая, (3£)-гексеновая, (2£)-гексеновая, шикимовая (Wang С., Pamukcu, Brian, 1973; Chen Y. et al., 2008; Froissard et al., 2011).
Биологическая активность1. В эксперименте водо-растворимые полисахариды, флавоноиды, этанольный, метанольный и водный экстракт листьев обладают антиоксидантными свойствами (Chen N., 2003; Chon et al., 2008; Xu W. et al., 2009; Tsumbu et al., 2011; Kardong, Upadhyaya, Saikia, 2012; Usman et al., 2012; Wang H., Wu, 2013), экстракт листьев — противовоспалительными (Dion et al., 2015), сок и этанольный экстракт надз. ч — противодиабетическими (Park, Kim, Park, 2012), птерозин Z и ацетилптерозин Z — миорелаксантными (Sheridan, Frankish, Farell, 1999), флавоноиды — гепатопротективными (Chen N. et al., 2009). Гликопротеин PAG повышает клеточный и гуморальный иммунитет (Park et al., 1998), птерозин В ингибирует гипертрофию хондроцитов и защищает суставной хрящ от остеоартрита (Yahara et al., 2016). Метанольный экстракт листьев проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий SNU-601 (рак желудка) и Calu-б (рак лёгких) (Chon et al., 2008; Нео et al., 2009), птеридиум III — в отношении клеток линий NCI-H46 (рак лёгких), А375 (меланома) и U-7MG (глиома) (Chen N. et al., 2013b), метанольный, водный, гексановый и хлороформный экстракты — антифунгальную (Hamsa et al., 2006; Sahayaray, Borgio, Raju, 2009), экстракты листьев, спиртовый экстракт — антибактериальную (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984; Hassan et al., 2007), экстракт листьев — антималярийную и ларвицидную (Innocent, Augustine, Comfort, 2014; Panneerselvam et al., 2016), птеридиум III — инсектицидную (Jbilou et al., 2008), экстракты — пестицидную (Selvaray, de Britto, Sahayarai, 2005), водный экстракт подз. ч. и листьев, спиртовый экстракт — аллелопатическую (Wang Н. et al., 2012; Butnariu et al., 2015).
1 В эксперименте птаквилозид, шикимовая кислота, аквилид А, водный экстракт листьев и спор оказывают канцерогенное и иммунотоксическое действие (Hirono et al., 1978; Evans et al., 1982; Jones et al., 1983; van der Hoeven et al., 1983; Siman et al., 2000; Hassan et al., 2007; Pereira et al., 2009; Gil da Costa et al., 2011, 2012), вызывающее гематурию, рак мочевого пузыря, слепоту и карциному кишечника у животных (Potter, Baird, 2000; Latorre et al., 2009; Scala et al., 2014). Употребление молока от коров, пасущихся на пастбищах с Р. aquilinum, потенциально опасно для людей (Alonso-Amelot et al., 1996).
59
Сем. 10. ONOCLEACEAE Pic. Serm. — ОНОКЛЕЕВЫЕ
Род 1. MATTEUCCIA Todaro — СТРАУСНИК
1. M. orientalis (Hook.) Trevir. — С. восточный. Мн. до 130 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — В хвойных и смешанных лесах, среди высокотравья.
Химические компоненты. Кумарины', в подз. ч. — маттеуцен А, (+)-маттеуцен А, (±)-маттеуцен В, маттеуцены С, D (Shao et al. 2010). Флавоноиды’. в подз. ч., листьях — маттеуцинол, дезметоксиматтеуцинол; в подз. ч. — маттеуцин, метоксиматтеуцин, маттеуориен, маттеуориенин, маттеуориенаты А-С, 2'-гидроксиматтеуцинол; в листьях — витексин, ориентин, З-О-глюкозид и З-О-арабинозид кемпферола, З-О-глюкозид и З-О-галактозид кверцетина, 7-О-глюкозид маттеуцинола, 7-О-глюкозид С-метилфлаванона (Hegnauer, 1962; Hiraoka, 1978; Mohri, Takemoto, Kondo, 1982; Kadota et al., 1994; Basnet et al., 1993, 1995).
Биологическая активность. В эксперименте 2'-гидроксиматтеуци-нол обладает гипогликемическими свойствами (Basnet et al., 1993), этанольный экстракт листьев — антиоксидантными и противовоспалительными (Ding et al., 2008; Dion et al., 2015), экстракт подз. ч. — антигельминтными (Shiramizu, Tu-chida, Abu, 1993). Маттеуориенаты А-С ингибируют активность альдозоредукга-зы (Kadota et al., 1994; Basnet et al., 1995). Этанольный экстракт подз. ч. проявляет антибактериальную и цитотоксическую активность в отношении клеток линии НаСаТ (Kim S. et al., 2008).
2. М. struthiopteris (L.) Torado — С. обыкновенный. Мн. 25-100 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж. и Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В сырых лесах, по краям болот, берегам водоёмов.
Химические компоненты. Алицикличекие соед.'. а-йонон, 0-йонон. Моно- и сесквитерпеноиды'. линалоол, терпинен-4-ол, 0-цикл оцитраль, а-терпинеол, нерол, гераниол, у-элемен, а-копаен, оксид кариофиллена. Дитер-пеноиды: (7)-фитол, (£)-фитол, изофитол. Тритерпеноиды', сквален (Miyazawa, Horiuchi, Kawata, 2007). Стероиды'. 0-ситостерин, птеростерон; в корневище — эргоста-6,22-диен-30,5а,8а-триол; в корневище, листьях — экдистерон, 0-экдизон, 20-гидроксиэкдизон, понастерон А (Ревина, Гуреева, 1985; Takemoto et al., 1967; Endo, Ito, Mitsuhashi, 1974; Yang L. et al., 2004). Производные бензола’. бензальдегид, фенилэтиловый спирт, фенилацетальдегид, 4'-гидроксиацетофенон (Miyazawa, Horiuchi, Kawata, 2007). Фенолкарбоновые кислоты и их производные'. л-гидроксибензойная, хлорогеновая, протокатеховая, ванилиновая, и-кумаровая, кофейная и феруловая кислоты, L-O-кофеоилгомосерин; в корневище — 4-О-0-D-глюкопиранозид кофейной кислоты, 4-О-0-О-глюкопиранозид и-кумаровой кислоты (Araki, Cooper-Driver, 1993; Kimura et al., 2004; Yang L. et al., 2004).
60
Стильбены, в корневище — пиносильвин, З-О-0-В-глюкопиранозид пиносильви-на, гайлуссацин (Zhang D. et al., 2008; Li S. et al., 2014). Кумарины, в корневище — тунбергинол С (Li S. et aL, 2014). Флавоноиды, в корневище — астрагалин, апигенин, 4'-О-Р-В-глюкопиранозид апигенина, маттеуцинол, метоксиматте-уцин, деметоксиматтеуцинол, 7-О-Р-В-глюкопиранозид деметоксиматтеуцинола, 7-О-Р-В-глюкопиранозид маттеуцинола, маттефлавозиды А-G, протоапигенон, офиофолиус А, маттеуориен, маттеуориенат А, З-О-Р-В-глюкопиранозид, 3,7-ди-O-a-L-рамнопиранозид, 3-О-Р-В-глюкопиранозидо-7-О-а-Е-рамнопиранозид, 3-О-[а-Е-(3-О-ацетил)рамнопиранозидо]-7-О-а-Е-рамнопиранозид, 3-O-[a-L-(2-О-ацетил)рамнопиранозидо]-7-О-а-Е-рамнопиранозид, 3-О-[а-Е-(4-О-ацетил) рамнопиранозидо]-7-О-а-Е-рамнопиранозид, 3-О-[Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-а-Е-рамнопиранозидо]-7-О-а-Е-рамнопиранозид и 3-О-[ 1,2,4-тригидрокси-З-оксо-5-метилтетрагидропиран-(1—>2)-а-Е-рамнопиранозидо]-7-О-а-Е-рамнопиранозид кемпферола; в листьях — витексин, изовитексин, ориентин, З-О-глюкозид, 7-О-глюкозид и 7-О-арабинозид кемпферола, З-О-глюкозид и З-О-галактозид кверцетина, 7-О-глюкозид маттеуцинола, 7-О-глюкозид С-метилфлаванона, 5,7-дигидрокси-6-метил-4'-метоксидигидрофлавон (Петрук, Высочина, Ершова, 2013; Hiraoka, 1978; Araki, Cooper-Briver, 1993; Yang L. et al., 2003, 2004; Zhang B. et al., 2008; Li S. et al., 2014; Li B. et al., 2015). Многоядерные ароматические coed.', нафталин, 1,2-дигидро-1,1,6-триметилнафталин (Miyazawa, Horiuchi, Kawata, 2007). Азотсодержащие coed:, индол; в листьях — диацилглицерил-ЛуУД-триметилгомосерин (Rozentsvet et al., 2001; Miyazawa, Horiuchi, Kawata, 2007). Фосфолипиды, в листьях, спорах — фосфатидилглицерин, дифосфати-дилглицерин, фосфатидилэтаноламин; в листьях — фосфатидиновая кислота, фосфатидилинозит, фосфатидилхолин (Rozentsvet et al., 2001). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, 3-метилэйкозан, деканол, октадеканол, нонаналь, (62)-ноненаль, де-каналь, додеканаль, (87,117,142)-гептадекатриеналь, (87,112)-гептадекадиеналь, тридеканаль, тетрадеканаль, 6,10,14-триметил-2-пентадеканон (Miyazawa, Horiuchi, Kawata, 2007). Высшие жирные кислоты и их производные', арахидоновая и эйкоза-5,8,11,14,17-пентаеновая кислоты; в подз. ч. — 1-О-Р-глюкопиранозил-(25’,ЗЕ,4Е,82)-2А-(2'-гидроксидокозаноил)-эйкозасфинга-4,8-диенин, 1-О-р-В-галактозил-(6—►1)-а-В-галактозил-2,3-О-дигексадеканоилглицерин; в спорах — лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, арахидоновая, пентадекановая и эйкозановая кислоты (Gellerman, Anderson, Schlenk, 1972; Yang L. et al., 2005). Другие органические кислоты, в корневище — янтарная, вуд-вардовая (Yang L. et al., 2004, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте этанольные экстракты подз. и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Shan et al., 2007; Ве-Long et al., 2011; Shin, Lee, 2011a; Wang Q. et al., 2012; Yang C. et al., 2013; Bion et al., 2015), этанольный экстракт надз. ч. — гиполипидемическими (Takahashi et al., 2011). Полисахариды оказывают протективное действие на синдром обыкновен
61
ной эритематозной волчанки (Wang Z. et al., 2010). Этанольный экстракт подз. ч. проявляет антибактериальную активность (Shan et al., 2007; Yang C. et al., 2013), маттефлавозид G — антивирусную в отношении вируса гриппа H1N1 (Li В. et al., 2015).
Род 2. ONOCLEA L. — ОНОКЛЕЯ
О. sensibilis L. — О. чувствительная. Мн. до 70 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В лесах, на лесных полянах, по краям болот, среди высокотравья.
Химические компоненты. Флавоноиды. З-О-рамнозид кверцетина (Murakami, Tanaka, 1988).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт листьев обладает антиатеросклеротическими свойствами, ингибируют пролиферацию и миграцию клеток гладких мышц сосудов (Kang et al., 2011). Водно-спиртовый экстракт подз. ч. проявляет антифунгальную активность (Jones et al., 2000), водный и спиртовый экстракты подз. и надз. ч. — антибактериальную (Стецен-ко, Михновская, Геведзе, 1984), метанольный экстракт надз. ч. — нематодоцид-ную (Kim D. et al., 2014), экстракт, содержащий протеины — инсектицидную (Markham, Chalk, Stewart, 2006).
Сем. 11. OSMUNDACEAE Bercht. et J. Presl — ЧИСТОУСТОВЫЕ
Род 1. OSMUND A L. — ЧИСТОУСТ
1. O. japonic a Thunb. — Ч. японский. Мн. до 120 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — В лесах, среди кустарников, у ручьёв.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в листьях — (+)-де-гидровомифолиол (Liu W., 2011; Zhang D. et al., 2013). Стероиды. 20-гидрокси-экдизон, понастерон А, 0-экдизон, экдистерон, моноглюкозид 0-ситостерина; в листьях — Р-ситостерин, 0-даукостерин (Koyama et al., 1978; Liu W., 2011; Li E, Hu, 2012; Zhang D. et al., 2013). Производные бензола', в подз. ч., листьях — протокатеховый альдегид, и-гидроксибензальдегид; в подз. ч. — 4-гидрокси-бензальацетон, 3,4-дигидроксибензальацетон, 4-гидроксибензальдегид, 3,4-ди-гидроксибензальдегид; в листьях — осмундацетон, 4-гидроксибензилиден-ацетон, и-гидроксибензилиденацетон, 3 ',4'-дигидроксибензилиденацетон (Liu W., 2011; Zhang D. et al., 2013; Zhu et al., 2013). Фенолкарбоновые кислоты', в подз. ч. — и-гидроксибензойная, кофейная, хлорогеновая, и-кумаровая; в листьях — протокатеховая (Minamikawa, Yoshida, 1972; Zhang D. et al., 2013; Dion et al., 2014). Флавоноиды. З-О-метиламентофлавон, 7,4',7",4'"-тетраметиламен-тофлавон, астрагалин; в подз. ч. — маттеуцинол, диметоксиматтеуцинол; в спорах — изогинкгетин, трис-О-метиламентофлавон, сциадопитизин (Okuyama, Ohta, Shibata, 1979; Li F., Hu, 2012; Dion et al., 2014). Другие кислородсодержа
62
щие гетероциклические соед.: 5-гидроксиметил-2-фурфурол, парасорбозид, P-D-глюкопиранозид мальтола (Numata et al., 1990). Лактоны: 2-дезокси-Ь-рибопиранолактон; в подз. ч. — осмундалин, дигидроизоосмундалин, (4Я,55)-осмундалактон, (4Я,55)-5-гидрокси-2-гексен-4-олид, (4Я,55)-5-гидроксигексан-4-олид, (35,55)-3-гидроксигексан-5-олид (Hollenbeak, Kuehne, 1974; Numata et al., 1984, 1990; Li F., Hu, 2012). Алифатические спирты и кетоны: нонакозан-10-ол, нонакозан-10-он; в листьях — нонакозан-15-он (Koyama et al., 1978; Numata et al., 1990; Liu W., 2011; Zhang D. et al., 2013). Высшие жирные кислоты: в спорах — олеиновая, стеариновая, линоленовая, арахидоновая, докозановая, миристиновая, гексадекановая (Lin et al., 2015). Другие органические кислоты и их производные: хинная, шикимовая и янтарная кислоты, (3S,5S)-5-rimpoKCH-3-(p-D-глюкопиранозилокси)гексаноат (Minamikawa, Yoshida, 1972; Numata et al., 1984, 1990; Zhang D. et al., 2013).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный и метанольный экстракты подз. ч., листьев и флавоноиды обладают антиоксидантными и противовоспалительными свойствами (Yang Е. et al., 2009; Shin, Lee, 2011b; Yuan L. et al., 2013; Dion et al., 2015), этанольный экстракт корневищ, 4-гидроксибен-зальдегид, 3,4-дигидроксибензальдегид, 4-гидроксибензальацетон, 3,4-дигидрок-сибензальацетон — иммуномодулирующими (Zhu et al., 2013). Метанольный экстракт надз. ч. ингибирует активность тирозиназы (Kim S. et al., 2003). Метанольный экстракт листьев проявляет антивирусную активность в отношении вирусов герпеса 1 и 2 (Woo et al., 1997), цитотоксическую в отношении клеток линий SNU-601 (карцинома желудка) и Calu-б (карцинома лёгких) (Chon et al., 2008; Нео et al., 2009), осмундалин, парасорбозид и (35,55)-5-гидрокси-3-(р-В-глюкопиранозилокси)-гексаноат — антифидантную (Numata et al., 1990), флавоноиды — антибактериальную и антифунгальную (Li F., Hu, 2012), метанольный экстракт подз. ч. и полисахариды — антибактериальную (Tao et al., 1996; Shin, Lee, 2010).
2. О. regalis L. — Ч. величавый. Мн. до 100 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На приморских низменностях, болотах.
Химические компоненты. Стероиды: в листьях — экдистерон (Ikan, Shulman, 1972). Фенолкарбоновые кислоты: цикориевая; в подз. ч., листьях, спорах — кофейная, и-кумаровая, ванилиновая, салициловая, и-гидроксибензойная, феруловая; в подз. ч., листьях — галловая; в спорах — синаповая (Hasegava, Taneyama, 1973; Lazaro-Carrasco et al., 1987a, b). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол. Лейкоантоцианы: лейкоцианидин (Voirin, 1970). Лактоны: осмундалин (Hollenbeak, Kuehne, 1974). Высшие алифатические альдегиды и кетоны: в листьях (кутикулярном воске) — 7-кетооктакозаналь, 9-кетооктакозаналь, 10-кетонона-козаналь, 11-кетотриаконтаналь, 13-кетотриаконтаналь, 11-кетодотриаконтаналь, 13-кетодотриаконтаналь, 12-кетотритриаконтаналь, 15-гидроксинонакозан-10-он, 16-гидроксинонакозан-10-он (Jetter, Riederer, 1999). Высшие жирные кислоты и
63
их производные', метилпальмитат, этилпальмитат; в спорах — олеиновая, линолевая и пальмитиновая кислоты (Hollenbeak, Kuehne, 1974; Gemmrich, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте ацетоновый и метанольный экстракты листьев, водный и этанольный экстракт корневищ проявляют антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984; Toji, 2011).
Род 2. OSMUNDASTRUM С. Presl — ЧИСТОУСТНИК
О. asiaticum (Femald) Tagawa (Osmunda asiatica (Fem.) Ohwi) — Ч. азиатский. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — В лесах, на болотах, заболоченных лугах, среди кустарников.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: филлокладен, ламбер-тиановая кислота (Takemoto et al., 1973; Koyama et al., 1978). Стероиды', экдизон, понастерон, экдистерон, Р-ситостерин, моноглюкозид Р-ситостерина; в листьях — спинастерин, 24р-метилхолестерин, ситостерин, 24а-метилхолестерин, 24-этилхолестерин. Флавоноиды', кемпферол, астрагалин, азиатикалин. Высшие алифатические спирты и кетоны', нонакозан-10-ол, нонакозан-10-он (Koyama et al., 1978). Другие органические кислоты', лимонная, хинная, яблочная, шикимовая (Nakamura, Watanabe, Mizutani, 1975).
Кроме того, в эксперименте экстракт О. claytonianum (L.) Tagawa (Osmunda claytonia L.) обладает антиоксидантными свойствами (Ding et al., 2008).
Сем. 12. PLAGYOGYRIACEAE Bower —ПЛАГИОГИРИЕВЫЕ
Род PLAGYOGYRIA (G. Kunze) Mett. — ПЛАГИОГИРИЯ
P. matsumurana Makino — П. Матсумуры. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Кур. — На лесных полянах и опушках, в разреженных лесах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды'. 14-О-Р»В-глюкозид (27?)-онитизина (Murakami, Saiki, 1988). Тритерпеноиды'. ферн-9(11)-ен. Флавоноиды'. астрагалин. Другие кислородсодержащие гетероциклические соед.'. плагио-гирины А и В (Murakami et al., 1984).
Сем. 13. POLYPODIACEAE Bercht. et J. Presl — МНОГОНОЖКОВЫЕ
Род 1. PLEUPELTIS Humb. et Bonpl. ex Willd. — ЩИТОЧЕШУЙНИК
P. thunbergiana Kaufl. — Щ. Тунберга. Мн. до 30 см выс. — Дальн. Вост.: Кур.? — На стволах деревьев, пнях, скалах.
Химические компоненты. Стероиды', экдистерон (Takemoto et al., 1968а). Производные бензола', плеозид (Hikino, Konno, Takemoto, 1969). Фенолкарбоновые кислоты', и-кумаровая, кофейная, и-гидроксибензойная, протокатехо-вая (Glass, Bohm, 1969а; Glass, 1970).
64
Кроме того, в Р. ussuriensis Regel et Мааск (Lepiosorus ussuriensis (Regel et Maack) Ching) обнаружены экдистерон, а-экдизон и 2а,Зр,(22Л)-тригидроксихолестан-6-он-22-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-a-L-арабинопиранозид (Choi, Kim, Choi, 1999).
Род 2. POLYPODIUM L. — МНОГОНОЖКА
1.	P. fauriei Christ (P japonicum (Franch. et Savat.) Maxon) — M. Фори. Мн. до 25 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — На стволах деревьев, пнях, скалах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корневище, листьях — а-полиподатетраен; в корневище — циклоподменилацетат, подиодатриен, аоне-надиен, эуфадиен, гопен, серратен, 21аН-гопан-22-ол, (20Я)-даммара-13(17),24-диен, эуфа-7,24-диен, серратен, 7-фернен, ферн-8-ен, гоп-22(29)-ен, даммара-7,21-диен (Arai, Masuda, Ageta, 1982; Shiojima et al., 1983; Arai et al., 1991; Hiro-hara et al., 2000). Стероиды: в корневище, листьях — экдистерон; в корневище — р-экдизон, полиподин В (Shunji et al., 1969; Kim S., Riu, Kim, 1996).
2.	P. sibiricum Sipl. (P. virginianum auct., non L.) — M. сибирская. Мн. до 30 см выс. — Зап. Сибирь: Обск. (юг), Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Камч., Амур., Прим., Сах. — На скалах, каменистых склонах, камнях, пнях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корневище — серратен, циклоподменилацетат, подиодатриен, аоненадиен, эуфадиен, гопен, гоп-22(29)-ен, 7-фернен, 8-фернен, даммара-7,21-диен, 21аН-гопан-22-ол (Arai, Masuda, Ageta, 1982; Arai et al., 1991; Hirohara et al., 2000).
3.	P. vulgare L. — M. обыкновенная. — Мн. до 25 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт.; Вост. Сибирь: Даур, (зап.); Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — На скалах, каменистых склонах, осыпях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в листьях — а-пинен, 0-пинен, А3-карен, камфен, мирцен, лимонен, и-цимен, терпинолен, борнилацетат, а-кубебен, 0-кубебен, а-копаен, 0-копаен, а-бурбонен, 0-бурбонен, 0-элемен, 0-кариофиллен, аромадендрен, гермакрен D, а-мууролен, бициклосе-сквифелландрен, 0-селинен, а-селинен, а-кадинен, бициклогермакрен, 8-кадинен, у-кадинен, ar-куркумен, а-калакорен, 0-калакорен, кубебол, эпикубебол, оксид кариофиллена, Р-оплопенон, спатуленол, Т-мууролол, а-кадинол. Дитерпеноиды: в листьях — маноилоксид (Айбульдинов и др., 2012). Тритерпеноиды: диплоптен, гоп-1-ен, неогоп-13(18)-ен, 21-эпиферн-9-ен, лофенол, 24-лофенилметилен, ци-тростадиенол; в корневище — гопен, гоп-22-ен, гоп-22(29)-ен, 17,21-эпоксигопан, 21аН-гопан-22-ол, фернен, 7-фернен, 8-фернен, ферн-9(11)-ен, серратен, цикло-лауденол, 31-норциклолауденол, циклоартанол, 31-норциклоартанол, циклоподменилацетат, даммара-7,21-диен, лупенон, лупеол, подиодатриен, аоненадиен,
65
эуфадиен, глицирризиновая и бетулиновая кислоты (Пономарев, 1968; Айбульдинов и др., 2012; Hegnauer, 1962; Berti et al., 1964, 1966, 1967; Constantinescu, Palade, Panait, 1966; Alcaide et al., 1970; Ghrisalberti et al., 1970; Barton, Mellous, Widdowson, 1971; Arai, Masuda, Ageta, 1982; Arai, Shiojima, Ageta, 1989; Arai et al., 1991; Hirohara et al., 2000; Prakash, Prakash, 2012). Стероиды. 0-ситостерин, А7-холестенол, фукостерин, изофукостерин, полиподосапонин; в корневище, листьях — Р-экдизон, экдистерон, 20-гидроксиэкдизон, полиподин А, полиподин В; в корневище — 5-гидроксиэкдизон, 50-гидроксиэкдистерон, поллинастанол, полиподин, птеростерон, рубростерон, 5-гидроксирубростерон, постстерон, 5-ги-дроксипостстерон, абутостерон, шидастерон, 5-гидроксишидастерон, 20-дезо-ксишидастерон, 2-глюкозид полиподина В; в листьях — поллистанол (Hegnauer, 1962; Heinrich, Hoffmeister, 1967, 1968; Devys et al., 1969; Alcaide et al., 1970; Jizba et al., 1971a, b; Herout, 1972; Kim S., Riu, Kim, 1996; Simon et al., 2011; Vanyolos, 2012). Сапонины, в корневище — осладин, полиподосапонин, 26-метоксиполипо-досапонин (Jizba et al., 1971а, b; Yamada, Nishizawa, 1992). Производные бензола: в корневище — филицин (Constantinescu, Palade, Panait, 1966). Фенилпропаноиды. в надз. ч. — метиловый эфир карвакрола (Айбульдинов и др., 2012). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в корневище, листьях — хлорогеновая; в корневище — кофейная и глюкокофейная кислоты, метилсалицилат (Jermstad, Вго-chmann-Hanssen, Svendsen, 1949; Grzybek, 1976). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, рутин, гиперин, шафтозид, изошафтозид, никотифлорин, З-О-глюкозид кемпферола (Grzybek, 1976; Karl, Miiller, Pedersen, 1982). Катехины: в листьях — 7-О-О-апиозид и 7-О-а-Ь-арабинофуранозид катехина (Karl, Muller, Pedersen, 1982). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в листьях — трикозан, 1-октен-З-ол, тетрадеканол, гексаналь, гептаналь, октаналь, нонаналь, (2£)-октеналь, (2£)-деценаль (Айбульдинов и др., 2012). Высшие жирные кислоты: в корневище — пальмитиновая, олеиновая, линолевая, стеариновая, лауриновая; в листьях — декановая, додекановая, пентадекановая, гексадекановая (Айбульдинов и др., 2012; Jermstad, Brochmann-Hanssen, Svendsen, 1949; Constantinescu, Palade, Panait, 1966). Другие органические кислоты: в корневище — лимонная, яблочная, малоновая, янтарная; в листьях — нонановая (Jermstad, Brochmann-Hanssen, Svendsen, 1949).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный и водный экстракты подз. ч., флавоноиды и танины обладают антиоксидантными свойствами (Souri et al., 2008; Gaamoune Sofiane, Nouioau Wafa, Djaout Ourda, 2015), водный экстракт подз. ч. — аналгезирующими, антиконвульсантными, гипотензивными, антипиретическими, нейропротективными (Mannan, Khan, Asif, 1989), кардиотоническими (Nami, Javadi, 2015), флавоноиды и танины — противовоспалительными (Gaamoune Sofiane, Nouioau Wafa, Djaout Ourda, 2015). Метанольный экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Soare et al., 2012b), флавоноиды и танины — антибактериальную и антифунгальную (Gaamoune Sofiane, Nouioau Wafa, Djaout Ourda, 2015).
66
Кроме того, в эксперименте метанольные экстракты подз. ч. и листьев Р. inter-j ectum Shivas обладают антиоксидантными свойствами и проявляют антибактериальную активность (Bahadori et al., 2015а, b).
Род 3. PYRROSIA Mirb. — ПИРРОЗИЯ
P. petiolosa (Christ et Baroni) Ching (Polypodium petiolosum Christ et Baroni) — П. длинночерешковая. Мн. до 20 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На скалах, камнях, осыпях, пнях.
Химические компоненты. Алициклические соед.'. в листьях — (£)-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1 -ил)-3-бутен-2-он,	4-(2,6,6-триметил-1 -
циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он. Дитерпеноиды. в листьях — фитол, каурен, (80,130)-каур-16-ен (Kang, Wang, Xu, 2008). Тритерпеноиды'. 24-метилен-9,19-цикл оланост-Зр-илацетат (Wang N. et al., 2003). Стероиды, даукостерин, ци-клоэукаленол (Wang N. et al., 2003). Производные бензола', в листьях — диэтилфталат, диизобутирилфталат, ди-н-бутилфталат, протокатеховый альдегид, 1-метил-3-[(2-метилпропил)тио]бензол (Wang N. et al., 2003; Kang, Wang, Xu, 2008). Многоядерные ароматические coed.', в листьях — (1S-i/uc)-1,2,3,4-тетрагидро-1,6-диметил-4-(1-метилэтил)нафталин (Kang, Wang, Xu, 2008). Фенолкарбоновые кислоты и их производные', хлорогеновая, кофейная, гидроко-фейная, ванилиновая, 1-кофеоилхинная, 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная, 5-кофеоилхинная, 3,4-дикофеоилхинная, 4,5-дикофеоилхинная и 3,5-дикофео-илхинная кислоты, метилхлорогенат (Li J., Tong, 1992; Wang N. et al., 2003; Yang C. et al., 2003; Huh, Sung, 2012; Cheng et al., 2014b; Ren, Sun, Wang, 2014). Кумарины. в листьях — кумарин (Kang, Wang, Xu, 2008). Флавоноиды, кемпферол, кверцетин, изокверцитрин, трифолии, астрагалин, 7-О-Р-В-глюкуронид эриодиктиола, 3,7-ди-О-глюкозид, 3-О-р-В-глюкопиронозидо-7-О-а-Ь-арабинофуранозид, З-О-а-рамнопиранозидо-7-О-а-арабинофуранозид, 3,7-О-Р-D-диглюкопиранозид, З-О-Р-глюкопиранозидо-7-О-апиофуранозид, 3,7-ди-О-р» D-глюкопиранозид и 4О- [6 "О-( 3"-гидроксициннамоил)-Р-В-глюкопиранозил-(2—►1)-р-П-глюкопиранозид] кемпферола, 7-О-Р-В-глюкопиранозид и 3,8-ди-O-p-D-глюкопиранозид госсипетина, 7-О-Р-В-глюкопиранозид гербацетина, (-)-эриодиктиол, 7-О-р-В-пираноглюкуронид (±)-эриодиктиола, нарингенин, нарингенин-7-О-(метил-р-В-глюкопирануроновая кислота), хуажонгеликсон, хуажонгеликсон-7-О-(метил-Р-В-глюкопирануроновая кислота), 7-О-[6-О-(а-Ь-арабинофуранозил)-р-П-глюкопиранозил]госсипетин (пирропетиозид); в листьях — З-О-Р-П-глюкопиранозид кемпферола, 7-О-Р-О-глюкуронид этилового эфира (±)-эриодиктиола, 7-О-Р-В-глюкуронид метилового эфира (±)-эриодиктио-ла, 7-О-Р-П-глюкопиранозид госсипетина (Mizuno et al., 1986; Li J., Yang, Tong, 1992; Yang C. et al., 2003; Wang N. et al., 2006; Huh, Sung, 2012; Ren, Sun, Wang, 2014). Ксантоны, мангиферин, изомангиферин, диплоптен (Hikino, Meguro, Take-moto, 1963; Li J., Tong, 1992; Wang N. et al., 2003). Токохроманолы. а-токоферол
67
(Wang N. et al., 2003). Другие гетероциклические кислородсодержащие coed.'. в листьях — 5,6,7,7а-тетрагидро-4,4,7а-триметил-2(4/7)-бензофуранон. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды и кетоны, в листьях — 4,8-диметилун-декан, 2,6,11-триметилдодекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, 2,6,10-триметилпентадекан, гептадекан, 2,6-диметилгептадекан, 1-нонадецен, 1-октаде-цен, октадекан, 2,6,10,14-тетраметилгексадекан, пентадекан-1-ол, нонаналь, (2£)-ноненаль, деканаль, (27)-деценаль, (£)-6,10-диметил-5,9-ундекадиен-2-он, 6,10,14-триметил-2-пентадеканон. Другие органические кислоты: в листьях — уксусная (Kang, Wang, Xu, 2008).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт обладает антиоксидантными свойствами (Hsu, 2008), этанольный экстракт надз. ч. — противоспалительными (Cheng et al., 2014а), хуажонгеликсон-7-О-(метил-0-В-глюкопирануроновая кислота) и нарингенин-7-О-(метил-0-В-глюкопирануроновая кислота) — нейропротективными (Huh, Sung, 2012), водный экстракт надз. ч. оказывает антиуролитическое действие (Mi et al., 2012). Этанольный экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Cheng et al., 2014а, b).
Сем. 14. PTERIDACEAE Reichenb. f. — РАЗНОЛИСТНИКОВЫЕ
Род PTERIS L. — РАЗНОЛИСТНИК
P. cretica L. — P. критский. Мн. до 75 см выс. — Кавказ: Предкавк. — В лесах, на каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды'. птаквилозид, птеро-зины А, В, С, S; в листьях — (5)-птерозин В, (Я)-птерозин В, (2Я,35)-птерозин С, (2Я,ЗЯ)-птерозин С, (Я)-птерозин R, (5)-птерозин R (Murakami et al., 1985; Saito et al., 1989, 1990; Studies..., 2010; Tomsik, 2014). Дитерпеноиды. 20,60,16a-тригидрокси-еи^-кауран-2-О-0-В-глюкозид; в корневище, листьях — крети-козид А, кретикозид В; в корневище — 20,15а-дигидрокси-(-)-каур- 16-ен, 20,16а-дигидрокси-(-)-каур-16-ен; в надз. ч. — 2,6,16-каванетриол, (ent-2;6,16)-каванетриол, 16-еи^-каурен-2,6,15-триол, 16-еи/-каурен-2,15-диол; в листьях — 20,1 ба-дигидрокси-еи^-кауран, 20,60,15а-тригидрокси-ел/-каур-16-ен, 20,60,15а-тригидрокси-ещ-каур-16-ен-2-О-0-В-аллопиранозид, 20,150-дигидрокси-ел^-каур-16-ен-2-О-0-В-глюкопиранозид,	20,15а, 19-тригидрокси-еи/-каур-16-ен-2-О-0-
D-глюкопиранозид, 20,60,16а-тригидрокси-еи^-кауран-2-О-0-В-аллопиранозид, 20,16а, 19-тригидрокси-еи^-кауран-2-О-0-В-аллопиранозид, 19-гидроксикретико-зид А, 20,15а,16а,17-тетрагидрокси-еиГ-кауран, 20,15а,16а,17-тетрагидрокси-е^-кауран-2-О-0-В-глюкопиранозид, 20,14а, 15а, 16а, 17-пентагидрокси-еиЛ-кауран (Chen, Murakami, 1971а, b; Murakami et al., 1974, 1985; Hakamatsuka et al., 1997; Zhu, 2008; Harinantenaina, Maysunami, Otsuka, 2009; Studies..., 2010). Стероиды'. в листьях — 0-ситостерин, даукостерин (Zhu, 2008; Studies..., 2010). Производные бензола', инданон (Murakami et al., 1985). Фенолкарбоновые кислоты, цико-
68
риевая (Hasegava, Taneyama, 1973). Флавоноиды. 7-О-рутинозид, 7-О-глюкозид и 7-О-робинобиозид лютеолина; в листьях — 7-О-0-В-глюкозид апигенина, 7-0-0-софорозид, 7-0-0-генцибиозид, 8-С-рамнозидо-7-О-рамнозид, 7-O-0-D-глюкозид и 7-О-0-В-глюкопиранозид лютеолина, 4',5,7-тригидроксифлавон, 4',5,7-тригидрокси-3'-метоксифлавон, 4',5,7-тригидрокси-3'-метилфлавон (Imperato, 1994а, b; Imperato, Nazzaro, 1996; Hakamatsuka et al., 1997; Zhu, 2008; Harinan-tenaina, Maysunami, Otsuka, 2009; Studies..., 2010).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт подз. и надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Valizadeh et al., 2015). Экстракты проявляют антибактериальную активность (Bahadori et al., 2015а, b; Valizadeh et al., 2015), кретикозид A — протистоцидную (Takahashi et al., 2004).
Сем. 15. SINOPTERIDACEAE Koidz. — СИНОПТЕРИСОВЫЕ
Род 1. ALEURITOPTERIS Fee — АЛЕВРИТОПТЕРИС
A. argentea (S. G. Gmel.) Fee (Cheilanthes argentea (S. G. Gmel.) G. Kuntze) — А. серебристый. Мн. до 25 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На скалах, каменистых склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — 5,4'-дигидрокси-6,7-диметоксифлаванон, 5,4'-дигидрокси-7,8-диметоксифлаванон, 5-гидрокси-7,8,4'-триметоксифлаванон, 5-гидрокси-6,7,4'-триметоксифлаванон, 5,6-дигидро-кси-7,8,4'-триметоксифлаванон,	5,4'-дигидрокси-6,7,8-триметоксифлаванон,
5-гидрокси-6,7,8,4'-тетраметоксифлаванон (Wollenweber et al., 1980).
Род 2. NOTHOLAENA R. Br. — ЛОЖНОПОКРОВНИЦА
N. marantae (L.) Desv. (Cheilanthes marantae (L.) Dornin) — Л. марантовая. Мн. 10-30 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В расщелинах скал.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — 60,22-дигидроксигопан, диплоптерол, ферненол. Стероиды: в листьях — ситостерин, 0-1)-глюкозид ситостерина (Gonzalez et al., 1976).
Сем. 16. THELYPTERIDACEAE Pic. Serm. — ТЕЛИПТЕРИСОВЫЕ
Род 1. OREOPTERIS Holub — ГОРНОПАПОРОТНИК
1. O. limbosperma (All.) Holub — Г. горный. Мн. 50-100 см выс. — Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В горных лесах, на гольцах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: лимонен, а-терпинеол, линалоол, у-терпинен-7-аль, 0-кариофиллен, (£)-неролидол (Fons et al., 2010).
69
2. О. quelpaertensis (Christ) Holub — Г. чеджудинский. Мн. 30-100 см выс. — Дальн. Вост.: Камч., Кур. — В хвойных лесах, березняках, у горячих источников.
Химические компоненты. Флавоноиды', в листьях — изокверцитрин. Халконъг. в листьях — охобанин, а-диохобанин (Hori et al., 1990).
Род 2. PARATHELYPTERIS (Н. Ito) Ching — ПАРАТЕЛИПТЕРИС
P. nipponica (Franch. et Savat.) Ching — П. японский. Мн. 30-70 см выс. — Дальн. Вост.: Камч., Амур., Прим., Сах., Кур. — В хвойных и смешанных лесах, на болотах, берегах водоёмов.
Химические компоненты. Флавоноиды', галангин, байкалеин, рутин, кверцетин, З-О-глюкозид кверцетина, кемпферол, З-О-рутинозид кемпферола. Халконы'. 4',6'-дигидрокси-2'-метокси-3'-метилхалкон, 4',6'-дигидрокси-3',5'-ди-метил-2'-метоксихалкон (Fu et al., 2010b).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт обладает антиоксидантными, противовоспалительными и гепатопротективными свойствами (Fu et al., 2010а).
Род 3. PHEGOPTERIS (С. Presl) Fee — БУКОВНИК
Р. connectilis (Michx.) Watt — Б. обыкновенный. Мн. до 45 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж. и Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: Енис. (юг), Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур, (зап.); Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, среди кустарников, на скалах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в листьях — 3-оксо-а-йонон, 5-гидрокси-5,6-дигидро-Р-йонол, 4-гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонол, 4-гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонон, 4-оксо-7,8-дигидро»Р-йонон, 3-гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонон. Моно- и сесквитерпеноиды'. в листьях — оксид транс-линалоола. Производные бензола', в листьях — ацетофенон, гидрохинон, 4-ви-нилгваякол, фенилэтаналь, 2-фенилэтанол, кониферол (Froissard et al., 2011). Фенолкарбоновые кислоты и их производные', в листьях — ванилиновая, 4-гидроксибензойная, гомованилиновая и З-О-и-кумароилшикимовая кислоты, 4-О-(2',3',4',6'-тетраацетил)глюкозид, 4-О-(2',3',6'-триацетил)глюкозид и 4-О-(3',4',6'-триацетил)глюкозид 2,4,6-тригидроксибензойной кислоты (Adam, 1999; Froissard et al., 2011). Кумарины', в листьях — кумарин (Froissard et al., 2011). Хромоны'. в листьях — 2-(/иранс-1,4-дигидрокси-2-циклогексенил)-5-гидрокси-7-метоксихромон (Adam, 1999). Флавоноиды', в листьях — кемпферол, З-О-Р-В-глюкозид кемпферола (Adam, 1999). Алифатические спирты, альдегиды и кетоны', в листьях — гексенол, октан-1-ол, 1-октен-З-ол, (2Е)-октенол, (2£)-гексеналь, (37)-гептаналь, (2Е)-гептеналь, 1-октен-З-он, октан-2,3-дион, нона
70
наль, (2Е)-ноненаль, (2Е)-деценол, (2£,47)-декадиеналь, (2£,4Е)-декадиеналь. Жирные кислоты, в листьях — (3£)-гексеновая, нонановая, тетрадекановая (Froissard et al., 2011).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984).
Род 4. THELYPTERIS Schmiedel — ТЕЛИПТЕРИС
Т. palustris Schott (Dryopteris thelypteris (L.) A. Gray) — T. болотный. Мн. до 70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: Енис. (юг), Лен.-Кол. (юго-зап.); Анг.-Саян., Даур. — На болотах, сырых лугах, в заболоченных лесах.
Химические компоненты. Каротиноиды'. Р-каротин, лютеин, эпоксид лютеина (Czeczuga, 1985). Флавоноиды', в листьях — криптостробин, 3-О-₽-D-глюкопиранозид и З-О-Р-О-рутинозид кемферола, 7-О-Р-О-глюкопиранозид (25)-5,7-дигидрокси-6-метилфлаванона (Murakami et al., 1986а). Фосфолипиды'. фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин (Rozentsvet, Dembitsky, Saksonov, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт корневищ и спиртовый экстракт надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984).
Сем. 17. WOODSIACEAE (Diels) Herter — ВУДСИЕВЫЕ
Род 1. PROTOWOODSIA Ching — ПРОТОВУДСИЯ
Р. manchuriensis (Hook.) Ching (Woodsia manchuriensis Hook.) — П. маньчжурская. Мн. до 30 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На скалах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды'. в листьях — 6-Р-гидроксиизодрименин (Tanaka et al., 1980). Флавоноиды', в листьях — витек-син, ориентин, З-О-глюкозид, З-О-рамнозилглюкозид, З-О-рамнозилгалактозид и З-О-ксилозилглюкозид кемпферола, З-О-глюкозид, З-О-галактозид и З-О-рамнозид кверцетина (Hiraoka, 1978). Фенолкарбоновые кислоты', цикорие-вая (Hasegava, Taneyama, 1973).
Род 2. WOODSIA R. Br. — ВУДСИЯ
1.	W. glabella R. Br. — В. головатая. Мн. до 10 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — На скалах, каменистых склонах.
71
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в листьях — миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, арахиновая, арахидоновая, линоленовая, пентадекановая, трикозановая, эйкозапентаеновая (Ро-зенцвет и др., 2011).
2.	W. ilvensis (L.) R. Вг. — В. эльбская. Мн. до 20 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Заволж., Крым; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — На скалах, каменистых склонах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в листьях — (Е)-Р-йонон. Моно- и сесквитерпеноиды: в листьях — а-пинен, а-терпинеол, линалоол, p-кариофиллен, а-мууролен, у-мууролен, а-кадинен, 8-кадинен, у-кадинен, а-селинен, гераниол, эпикубебол, кубебол, оксид кариофиллена, спатуленол, Т-кадинол, а-кадинол, сальвиал-4(14)-ен-1-он, Р-оплопенон. Дитерпеноиды: в листьях — фитол, маноилоксид. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в листьях — тридекан, трикозан, пентакозан, октанол, 1-октен-З-ол, гептаналь, нонаналь, деканаль, додеканаль, (2Е,4Е)-декадиеналь, тетрадеканаль, пентадека-наль. Высшие жирные кислоты: в листьях — гексадекановая (Айбульдинов и др., 2012).
3.	W. polystichoides D. Eat. — В. многорядниковая. Мн. до 35 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На скалах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — витексин, ориентин, З-О-глюкозид, З-О-рамнозилглюкозид, З-О-ксилозилрамнозид, З-О-ксилозилглюкозид и 3-O-a-L-(3 "-О-ацетил)арабинофуранозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид кемпферола, З-О-глюкозид и З-О-рамнозид кверцетина (Hiraoka, 1978; Murakami et al., 1984).
Кроме того, в эксперименте водный и спиртовый экстракты корневищ W. fra-gilis (Trev.) Т. Moore проявляют антибактериальную активность (Стеценко, Михновская, Геведзе, 1984).
Класс MARSILEOPSIDA
Сем. MARSILEACEAE Mirbel — МАРСИЛИЕВЫЕ
Род MARSILEA L. — МАРСИЛИЯ
М. quadrifolia L. — М. четырёхлистная. Мн. 8-20 см выс. — Европ. ч.: Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В мелких водоёмах, по илистым берегам рек.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: метил-2,4-ди-О-метил-а-В-глюкопиранозид, 1,6,3,4-диангидро-2-О-ацетил-а-В-аллопирано-за; в стеблях, листьях — D-аллоза; в стеблях — метил-4-О-ацетил-2,3-ди-О-метил-а-В-ксилопиранозид; в листьях — 1,2;3,5-диметилен-4-метил-В-рамнитол.
72
Алициклические соедл в листьях — мегастигматриенон (Gopalakrishnan, Udaya-kumar, 2014b). Дитерпеноиды: в листьях — фитол; в стеблях — изофитол (Gopalakrishnan, Udayakumar, 2014b; Sivagurunathan, Xavier Innocent, 2014a). Тритерпеноиды: гоп-22(29)-ен, гоп-17(21)-ен, ферн-9(11)-ен (Bottari et al., 1972). Стероиды:	3-гидрокси-(3а, 17а)-спиро[андрост-5-ен-17,1 '-циклобутан]-2'-он,
5а-андростан-16-он (Sivagurunathan, Xavier Innocent, 2014а). Производные бензола: в листьях — бензилацетальдегид; в листьях, стеблях — фенол, 2-метокси-4-винилфенол (Gopalakrishnan, Udayakumar, 2014b). Стильбены: (±)-(£)-циперусфенол А, мезоциперусфенол A (Zhang Y. et al., 2016). Многоядерные ароматические соед.: 1,2-дигидро-1,5,8-триметилнафталин. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: 4-О-р-В-глюкопиранозид (£)-кофейной кислоты, этиловый эфир кофейной кислоты; в корневище, листьях — и-гидроксибензойная кислота (Venkataramaiah et al., 1981; Zhang Y. et al., 2016). Флавоноиды: кемпферол, З-О-Р-В-глюкопиранозид, 3-О-(4"-О-(Е)-кофеоил)-Р-В-глюкопиранозид, 3-О-(2"-О-(Е)-кофеоил)-Р-О-глюкопиранозид, З-О-а-Ь-арабинопиранозид и 3-О-(3"-О-(Е)-кофеоил)-а-Ь-арабинопиранозид кемпферола, кверцетин, 3-О-Р-D-глюкопиранозид, 3-О-(6"-О-(£)-кофеоил)-Р-В-глюкопиранозид и З-О-а-L-арабинопиранозид кверцетина, 4-метил-З '-гидроксипсилотинин, (±)-(£)-сцирпузин А, (±)-(Е)-4р-метокси-Зр,5р-дигидроксисцирпусин А, хегофлавон А; в спорокарпии — З-О-рутинозид кверцетина, 7-О-рамнозилглюкозид на-рингенина (Lal, Gupta, Garg, 1983; Zhang Y. et al., 2016). Другие кислородсодержащие гетероциклические coed.: в стеблях, листьях — фурфурол, фу-ранметанол, 5-метил-2-фуранкарбоксальдегид; в стеблях — пантолактон, 2,5-фуранкарбоксальдегид, 2,4-дигидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуран-3-он, 2,3-дигидро-3,5-дигидрокси-6-метил-4/7-пиран-4-он; в стеблях — 1-изобутил-7,7-диметилоктагидроизобензофуран-За-ол (Gopalakrishnan, Udayakumar, 2014b). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: А-[4-бром-н-бутил]-2-пиперидинон; в листьях — пирролидин-2-он, 1-пиперазинкарбоксальдегид, пиперидин-2-он-5-карбоновая кислота, (1£,25)-(+)-2-амино-3-метокси-1-фенил-1-пропанол; в стеблях — АГД-динитропиперазин, 2-гидрокси-АГ,2,3,3-тетраметилбутанамид (Gopalakrishnan, Udayakumar, 2014b; Sivagurunathan, Xavier Innocent, 2014a). Высшие алифатические углеводороды, альдегиды, спирты и их производные: (Z,Z,Z)-1,4,6,9-нонадекатетраен, 3,7,11-триметил-(£г£)-2,6,10-додекатриен-1-ол, 2-метил-10-ундецен-1-аль; в листьях — (7Д)-2-метил-3,13-октадекадиен-1-ол, церотат 1-триаконтанола (марсилин). Высшие жирные кислоты и их производные: этил-пальмитат; в листьях — эйкозановая кислота, метиловый и этиловый эфиры (7,7,7)-октадека-9,12,15-триеновой кислоты; в стеблях — гексадекановая, окгаде-кановая и (67)-октадеценовая кислоты, метиловый эфир 12-метилтетрадекановой кислоты. Другие органические кислоты и их производные: диизооктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты; в листьях — 2-метилбутановая и 4-гидроксибу-тановая кислоты (Gopalakrishnan, Udayakumar, 2014b; Sivagurunathan, Xavier Innocent, 2014a; Snehunsu et al., 2015).
73
Биологическая активность. В эксперименте этилацетатный, хлороформный, петролейно-эфирный, метанольный экстракты надз. ч. и полифенолы обладают антиоксидантными свойствами (Ripa et al., 2009; Zahan et al., 2011; Arul, Agnes, 2015; Zhang Y. et al., 2016), метанольный экстракт листьев — противовоспалительными (Vijayalakshmi et al., 2015), водный и метанольный экстракты надз. ч. — гипогликемическими (Dongare et al., 2009; Zahan et al., 2011), водный и этанольный экстракт подз. и надз. ч. — антиконвульсантными (Sahu et al., 2012), водно-спиртовый экстракт — миорелаксантными (Reddy, Reddy, Ganapaty, 2012), улучшающими когнитивные функции (Ashwini et al., 2012), метанольный экстракт и церотат 1-триаконтанола — противоэпилептическими (Snehunsu et al., 2013, 2015), этанольный экстракт и марсилин — стресспротективными, анти-депрессантными и седативными (Mondal et al., 2009; Tripathys, Madhuri, 2013; Singh, Yadav, 2014), метанольный экстракт надз. ч. — аналгезирующими и анти-диарейными (Nahar et al., 2011). Метанольный экстракт листьев ингибирует активность ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы (Bhadra, Mukherjee, Ban-dyopadhyay, 2012). Метанольный и этилацетатный экстракты листьев проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии MCF-7 (Uma, Pravin, 2013), этанольный, этилацетатный, хлороформный и бензольный экстракты листьев — антибактериальную (Ripa et al., 2009; Sethi, 2014; Sivagurunathan, Xavier Innocent, 2014b; Gini, Jothi, 2015), этанольный, бензольный и диэтилэфирный экстракт листьев — антифунгальную (Gopalakrishnan, Udayakumar, 2014а; Sivagurunathan, Innocent, 2014; Gini, Jothi, 2015), водный и метанольный экстракты надз. ч. — антималярийную (Tran et al., 2003).
Кроме того, в стеблях и листьях М. aegyptica Willd. обнаружены З-О-глюкозид и З-О-галактозид кверцетина (Wallace et al., 1984).
Класс SALVINIOPSIDA
Сем. SALVINIACEAE Lestib. — САЛЬВИНИЕВЫЕ
Род SALVINIA Seguier — САЛЬВИНИЯ
S. natans (L.) All. — С. плавающая. Мн. до 10 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В различных водоёмах.
Химические компоненты. Производные бензола', натанснин (Narasim-hulu et al., 2010; Srilaxmi et al., 2010). Высшие жирные кислоты', в листьях, сорусах — лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, маргариновая, стеариновая, арахиновая, бегеновая, лигноцериновая, тридекановая, пентадекановая, трикозановая (Rozentsvet et al., 2005).
Биологическая активность. В эксперименте натанснин обладает антиоксидантными свойствами (Srilaxmi et al., 2010). Спиртовый экстракт проявляет антибактериальную активность (Абд-Эльнаби Али-Эльдин и др., 2010).
74
Отдел PINOPHYTA
Класс PINOPSIDA
Сем. РИЧ АСЕ АЕ Spreng, ex F. Rudolphi — СОСНОВЫЕ
Род 1. ABIES Mill. — ПИХТА
1.	A. holophylla Maxim. — П. цельнолистная. Д. 35-55 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В хвойно-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Алициклические coed.: (15,45,55,75)-5,8-дигидрокси-1,7-диметилбицикло[2.2.1]-гептан-2-он (Xia et al., 2012b). Моно- и сесквитерпеноиды: трициклен, 2р-пинен, сабинен, Р-мирцен, цимен, у-терпинен, а-терпинолен, а-терпинеол, линалилацетат, нерол, геранилацетат, Р-бурбонен, тиранс-кариофиллен, а-кариофиллен, гермакрен D, аллооцимен, а-мууролен, а-аморфен, Р-бизаболен, у-кадинен, 4'-дегидроэпиювабион, абие-сесквин А, абиесесквин В, 4-гидрокси-2,5,5-триметилциклогепта-2,6-диен-1 -он, З-карен-2,5-дион, (3,6)-1/ис-линалоол-3,7-оксид-О-Р-В-глюкопиранозид, 7-О-Р-В-глюкопиранозид 6,7-дигидроксидигидролиналоола; в хвое — а-пинен, камфен, Р-пинен, А3-карен, лимонен, борнеол, борнилацетат, кариофиллен, гу-мулен, неролидол, а-бизаболол, оксид кариофиллена (Lee S., Bae, Choe, 2006; Li J., Hong, 2009; Jang et al., 2012; Xia et al., 2012a, b; Suh et al., 2015; Kim S. et al., 2016). Дитерпеноиды: абиета-7,13-диен; в древесине — холофиллины А-N, абиесадины С, Е, F, N, (87?,127?,137?)-8,12-эпокси-13-гидроксилабд-14-ен, (-)-8,11,13-абиетатриен-7а-ол, 7а,18-дигидроксидегидроабиетанол, (117?,125)-эпокси-8-гидрокси-14,15-динор-13-лабданон, 8-гидрокси-14,15-динор-11 -лабден-13-он, (11£, 13£)-лабда-11,13-диен-8а, 15-диол, 18-ацетат абиета-8,11,13-триен-15,18-диола, дегидроабиетиновая кислота, 15-гидроксидегидроабиетиновая кислота, 7а-гидроксидегидроабиетиновая кислота, 7Р-гидроксидегидроабиетиновая кислота, 10-гидрокси-9,10-секоабиета-8,11,13-триен-18-овая кислота, 7-оксо-дегидроабиетиновая кислота, 15-гидрокси-7-оксо-8,11,13-абиетатриен-18-овая кислота, 7-оксо-13р-гидроксиабиет-8(14)-ен-18-овая кислота, абиета-8,11,13,15-тетраен-18-овая кислота, 7-оксо-13 Р-метоксиабиет-8( 14)-ен-18-овая кислота, 9,13 Р-эпидиоксиабиет-8( 14)-ен-18-овая кислота, 15-гидрокси-8а, 14а; 12а, 13 а-диэпоксиабиетан- 18-овая кислота, 12-оксо-8-гидроксиабиет-13(14)-еновая кислота, эндопероксид левопимаровой кислоты, 13-эписклареол, метиловый эфир 8а,12-эпокси-13,14,15,16-тетранорлабдан-12-ола (Xia et al., 2012а, b; Kim C. et aL, 2014, 2016). Тритерпеноиды: абиесанолид С, циклограндизолид, мангифе-роновая кислота, изомангифероловая кислота, 3-оксо-9р/7-ланост-7-ен-23,26-олид, За-гидроксиланоста-7,9( 11 ),22£,24-тетраен-26,23-олид, 3-оксо-9рЯ-ланост-7-ен-26,23-олид, За-гидроксиланоста-7,9( 11 ),22£,24-тетраен-26,23-олид, 25,26,27-тринор-За-гидроксициклоартан-24-овая кислота, 25,26,27-тринор-За-метоксициклоартан-24-овая кислота, 24,25,26,27-тетранор-3-оксо-9р/7-ланост-
75
7-ен-23-овая кислота, 3,4-секо-9р//-ланоста-4(28),7,22,25-тетраен-23,26-олид-3-овая кислота, ланоста-7,9(11),24-триен-26-овая кислота, (237?,257?)-3,4-секо-17,14-$риедо-9р/7-ланоста-4(28),6,8( 14)-триен-26,23-олид-3-овая	кислота,
(237?,257?)-3,4-секо-9р77-ланоста-4(28),7-диен-26,23-олид-3-овая кислота, ланоста-7,9( 11 ),24-триен-26-овая кислота, (237?,257?)-3,4-секо-9р/7-17,14-фриедо-9$Н-ланоста-4(28),6,8(14)-триен-26,23-олид-3-овая кислота (Xia et al., 2012а). Стероиды'. 5а,8а-эпоксиэргоста-6,22-диен-3р-ол, p-ситостерин, (247?)-5а-стигмаста-3,6-дион, стигмаст-4-ен-З-он, 3,3-диметоксистигмастан-6-он. Производные бензола: гваяцилглицерин, бензойная кислота, 4-гидроксиметилфенол, 5-гидрокси-3-метоксифенилацетат (Xia et al., 2012b). Фенольные гликозиды: рододендрин, P-D-глюкопиранозид 4-фенилбутан-2-она, 1 -P-D-глюкопиранозид 3,4-диметоксифенола, 4-О-Р-О-глюкопиранозид 77?,85-дигидродегидродикониферилового спирта; в хвое — 2-О-Р-О-глюкопиранозид (-)-рододендрола (Lee S., Вае, Choe, 2006; Xia et al., 2012b; Kim C. et al., 2013). Фенолкарбоновые кислоты: (Е)-феруловая (Xia et al., 2012b). Стильбены: в хвое — полидатин (Lee S., Bae, Choe, 2006). Лигнаны: (7'5)-7'-гидроксиларицирезинол, (+)-пинорези-нол, (-)-ларицирезинол, 4,9,9'-тригидрокси-3,3'-диметокси-8-О-4'-неолигнан, (7'5,87?)-дигидродегидродиконифериловый спирт; в древесине — цедрусин, 4-О-(3-О-метил)-а-Е-рамнозид (77?,85)-цедрузина, 4-О-а-Е-рамнозид (77?,85)-цедрусинина, 4-О-Р-О-ксилозид лиграминола, псевдоларкаемин А, изомассо-нианозид В, икаризид Е4, юниперигизид, (-)-секоизоларицирезинол, танего-ол, конидендрин, (87?,95,7'5,8'7?)-4,4',7'-тригидрокси-3,3',9-триметокси-9,9'-эпоксилигнан, 4'-О-Р-О-глюкопиранозид (27?,35)-2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3'-метоксифенил)-3-гидроксиметил-5-бензофуранпропанола, (87?,97?,7'5,8'7?)-4,4',7'-тригидрокси-3,3',9-триметокси-9,9'-эпоксилигнан (голофил-лол А), (85,95,7'7?,8'7?)-4,4',7'-тригидрокси-3,3',9-триметокси-9,9'-эпоксилигнан (голофиллол В),	(85,97?,7'7?,8'7?)-4,4',7'-тригидрокси-3,3',9-триметокси-9,9'-
эпоксилигнан (голофиллол С) (Xia et al., 2012b; Kim C. et al., 2013). Флавоноиды: 7-О-Р-О-глюкопиранозид аромадендрина; в хвое — З-О-Р-О-глюкопиранозид кемпферола, З-О-Р-О-глюкопиранозид мирицетина, 7-О-Р-О-глюкопиранозид нарингенина (Lee S., Bae, Choe, 2006). Алифатические спирты и кетоны: 1 -(и-гидроксифенил)-1,3-пропандиол,	1 -(4-гидроксифенил)-пропан-1,2,3-
триол, 2,3-бис-(4-гидроксифенил)-бутан-1,4-диол, 1 -(4-гидроксифенил)-2,3-дигидроксипропан-1-он. Другие органические кислоты и их производные: (4-гидрокси-З-метилфенил)уксусная кислота, 2,3-бис-(2-этилгексил)фталат (Xia et al., 2012b).
Биологическая активность. В эксперименте лигнаны, холофиллин А, абиесесквины А и В, спиртовые экстракты древесины и тритерпеноиды1 обладают противовоспалительными свойствами (Ryu et al., 2003; Kim C. et al., 2013, 2014; Suh et al., 2015), холофиллин Д, 7а-гидроксидегидроабиетиновая кислота и
1 Конкретные соединения не указаны.
76
7-оксо-дегидроабиетиновая кислота — нейропротективными (Kim С. et al., 2016). 5а,8а-Эпоксиэргоста-6,22-диен-Зр-ол и (237?,257?)-3,4-секо-9р77-ланоста-4(28),7-диен-26,23-олид-3-овая кислота проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии А549 (рак легких) (Xia et al., 2012а, b), ланоста-7,9(11),24-триен-26-овая кислота — в отношении клеток линий COLO-205, LOVO и QGY-7703 (Xia et al., 2012а), тритерпеноиды — в отношении клеток линий А549, SK-OV-3, SK-MEL-2 и НСТ116 (Suh et al., 2015), эфирное масло, а-бизаболол и борнилацетат проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Lee Y., Hong, 2009; Jang et al., 2012; Lee S. et al., 2014; Kim S et al., 2016), метанольный экстракт — инсектицидную и антифунгальную (Lim et al., 2008).
2.	A. nephrolepis (Trautv.) Maxim. — П. почкочешуйная, или белокорая, или амурская. Д. до 30 м выс. — Дальн. Вост.: Охот, (юг), Амур., Прим. — Одна из основных лесообразующих пород.
Химические компоненты. Алициклические соед.: тектойонол В, P-D-глюкопиранозид (67?,95)-3-оксо-а-йонола, глюкозид блюменола С, икаризид В5 (Ou-Yang et al., 2011). Моно- и сесквитерпеноиды'. (15,27?,35,47?)-3-гидрокси-камфан-2-карбоновая кислота, (17?,25,35,45)-3-гидрокси-2-гидроксиметилкамфан, (17?,25,35,45)-3-гидрокси-2-гидроксиметилкамфан-Ю-О-Р-О-глюкопиранозид, ви-кодиол, (+)-гидроксидигидронеокуруеол, р-О-глюкопиранозил-2,3-эндо-диметил-З-гидрокси-10-нор-борнаноат, (Z)-2,6-диметил-2,7-октадиен-1,6-диол, (Е)-2,6-диметил-2,7-октадиен-1,6-диол, уротерпенол, ангеликоиденол, 2-O-P-D-глюкопиранозид (+)-ангеликоиденола, 2-О-Р-О-глюкопиранозид (-)-ангеликоиде-нола, (8£)-гидрокси-3,7-диметил-6-октеновая кислота, (-)-эудесма-Зр,4р,7а-триол, Зр,4р-дигидропалленон, аромадендран-4р,10Р-диол, алисмоксид, оплоди-ол, Т-мууролол, а-кадинол, ЗР-гидрокси-а-кадинол, За-гидрокси-Т-мууролол; в коре, хвое — а-пинен, лимонен, камфен, борнилацетат, трициклен, Р-мирцен, а-фелландрен, А3-карен, а-терпинен, у-терпинен, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, а-мууролен, кубенол; в коре — Р-фелландрен, и-цимен, сантен, цитраль, 1,8-цинеол, линалоол, гераниол, а-фенхол, сабиненгидрат, а-терпинилацетат, геранилацетат, цитронеллилацетат, лонгифолен, а-лонгипинен, сибирен, аг-куркумен, хамазулен, 8-кадинен, у-кадинен, у-мууролен, р-селинен, Р-бизаболен, 8-бизаболен, у-бизаболен, кариофиллен, а-гумулен, а-копаен, а-иланген, лонгициклен, а-селинен, (+)-Р-цедрол, (65,77?)-(+)-а-бизаболол, (65,75)-(+)-а-бизаболол; в хвое — Р-пинен, а-лимонен, /иранс-Р-оцимен, Р-линалоол, камфора, Р-цитронеллол, пиперитон, Р-элемен, ацетат неролидола, эпибициклосесквифелландрен, Р-кадинен, Р-кубебен, спатуленол (Хан и др., 1985а, б; Орлов, 2003; Орлов, Тагильцев, Колесникова, 2004; Шутова и др., 2008; Yang Z. et al., 1990; Во, Zheng, Song, 2010; Ou-Yang et al., 2011). Дитерпеноиды'. транс-$тъл, помиферин А, абиесадин D, 13-эписклареол, (8а,127)-лабда-12,14-диен-8-ол, (127?, 1 ЗЕ)-8,12-эпокси-13-лабден-15-ол, (1 ЗЕ)-13-лабден-8а, 15-диол, абиетиновая, дегидроабиетиновая, 12-гидроксидегидроабиетиновая, 15-гидрокси-
77
дегидроабиетиновая, изопимаровая, сандаракопимаровая и 8(14)-подокарпен-7,13-диен-18-овая кислоты; в хвое — пимара-7,15-диен-3-он, пимариналь, 4,14-ретроретинол (Во, Zheng, Song, 2010; Ou-Yang et al., 2011). Тритерпеноиды\ пиндролактон, 3-оксоланост-9р/7-7-ен-245,25-диол, 3-оксоланост-9р/7-7-ен-24,25,26-триол, (247?)-циклоартан-За,24,25-триол, (247?)-циклоартан-Зр,24,25-триол, (247?)-циклоартан-Зр,24,25,28-тетрол, Зр-метоксисеррат-14-ен-21а-ол, 21 а-метоксисеррат-13-ен-З-он, Зр-метоксисеррат-14-ен-21 -он, 21 а-метоксисер-рат-14-ен-З-он, (247?)-циклоартан-24,25-диол-3-он, (7,14,24)-мариесиатриен-26,23-олид-3а,23-диол,	(227)-3-оксо-9р/7-ланоста-7,22,24-триен-26,23-олид,
(57?,207?)-23-гидрокси-8( 14—* 13R)-a6eo-17,13-$рмедо-3-оксоланоста-8,14(30),24-триен-26,23-олид, 23-оксомариесиовая кислота В, 24-метилен-3,4-секоциклоарт-4(28)-ен-3-овая кислота (Ou-Yang et al., 2011). Фенилпропаноидъг. в ветвях — метиловый эфир тимола. Фенольные гликозиды', в ветвях — рододендрол, рододен-дрин, эпирододендрин (Li Y. et al., 2011). Производные бензола', в ветвях — 4-ги-дроксибензальдегид, ванилин, 4'-гидроксиацетофенон, 4-(4-гидроксифенил) бутан-2-он, 4-метоксиацетофенон, 4'-гидрокси-3'-метоксиацетофенон, со-гидро-ксипропиогваякон, бензойная кислота; в древесине — конифериловый, вератро-вый и ванилиновый альдегиды; в хвое — 4-гидроксиацетофенон, З-метокси-4-гидроксиацетофенон (Иванова, Медведева, Тюкавкина, 1978; Леонтьева и др., 1978; Li Y. et al., 2011). Фенолкарбоновые кислоты и их производные', в ветвях, корке, лубе, хвое — ванилиновая, феруловая, и-гидроксибензойная, протокатеховая, и-кумаровая, вератровая и кофейная кислоты, Р-глюкопиранозиды и-гидроксибензойной, ванилиновой, протокатеховой, и-кумаровой и феруловой кислот; в хвое — Р-глюкозиды и-гидроксибензойной, ванилиновой, и-кумаровой и протокатеховой кислот (Медведева и др., 1974; Громова, Луцкий, Тюкавкина, 19776, 1978; Леонтьева и др., 1978; Sikata, Tikasue, 1938; Li Y. et al., 2011). Стильбены: в ветвях — астрингин, пицеид (Li Y. et al., 2011). Лигнаны: в древесине, ветвях — лиовил, ларицирезинол, и-кумарат ларицирезинола, ферулат ларцирези-нола, 9-ванилоилокси-4,4'-дигидрокси-3,3'-диметокси-7,9'-эпоксилигнан, 9-кума-роилокси-4,4',8-тригидрокси-3,3'-диметокси-7,9'-эпоксилигнан, 9-ферулоилокси-4,4',8'-тригидрокси-3,3'-диметокси-7,9'-эпоксилигнан, 7-(4"-гидроксибензоил-окси)-4,4'-дигидрокси-3,3'-диметоксилигнан-9,9'-олид, 7-ванилоилокси-4,4'-ди-гидрокси-3,3'-диметоксилигнан-9,9'-олид; в ветвях — гедиотол А, (+)-массониа-нозид В, (+)-изоларицирезинол, 9'-ферулат (+)-изоларицирезинола, 9'-ферулат (+)-ларицирезинола, пинобатол, (-)-массонирезинол, 5-гидрокситрахелогенин, матаирезинол, цедрусинин, цедрусин, пинорезинол, 8-гидроксипинорезинол, 4-О-Р-В-глюкопиранозид пинорезинола, (7'5,8'7?)-дигидродегидродикони-фериловый спирт, 4'-О-Р-В-глюкопиранозид (25,37?)-2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3'-метоксифенил)-3-(гидроксиметил)-5-бензофуранпропанола, эрширо-4,7,9,9'-тетрагидрокси-3,3'-диметокси-8-О-4'-неолигнан, (75,85)-3',7-эпо-кси-3-метокси-8,4'-оксинеолигнан-4,9,9'-триол, 9'-О-Р-В-глюкозид (7S,85)-3',7-эпокси-3-метокси-8,4'-оксинеолигнан-4,9-диола; в хвое — 2,3-дигидро-7-гидро-
78
кси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)гидроксиметил-5-бензофуранпропанол, P-D-глюкопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)оксиме-тил-5-бензофуранпропанола, a-L-рамнопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)оксиметил-5-бензофуранпропанола, 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизопропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-Диол, P-D-глюкопиранозид 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизопро-пил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола, 7-О-р-О-ксилопиранозид 1 -(4-гидро-кси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизопропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола, a-L-рамнопиранозид 1 -(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидрокси-изопропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола (Леонтьева и др., 1976, 1977; Медведева и др., 1983; Yang X. et al., 2008; Li Y. et al., 2011). Кумарины', в ветвях — 7-гидроксикумарин (Li Y. et al., 2011). Флавоноиды', в корке, лубе, хвое — кверцетин, дигидрокверцетин, кемпферол; в ветвях — диосмин, прунин, (27?)-хелихризин, (25)-хелихризин, маттеуцинол, (27?,37?)-(+)-глюкодистилин, 5,7-диме-токсинарингенин, 3-гидроксинарингенин, 3,7-диметиловый эфир 6,8-диметил-кемпферола, З-О-рутинозид, 7-О-Р-О-глюкопиранозид и 3-[2",4"-ди-(Е)-и-кумароил]рамнозид кемпферола, 7-О-Р-О-глюкопиранозид (27?,37?)-дигидро-кемпферола, З-О-Р-О-глюкозид, З-О-а^-рамнозид, 7-О-рутинозид, 3,7-O-P-D-диглюкопиранозид и 7-О-Р-О-глюкопиранозид кверцетина, 3,4'-О-диглюкозид мирицетина, З-О-рутинозид З'-метилового эфира мирицетина, 3-O-P-D-галактопиранозид 4'-метилового эфира мирицетина, 7-О-Р-О-глюкозид 2-гидрок-синарингенина, 7-О-Р-О-глюкопиранозид (27?,35)-катехина, 7-О-рутинозид апиге-нина, З-О-Р-О-рутинозид рамназина, (27?,37?)-3,4'-дигидрокси-5,7-диметокси-6,8-диметилфлаванон, 5,4'-дигидрокси-3,7-диметокси-6-метилфлавон, 5,4'-дигидро-кси-7-метокси-6-метилфлаванон; в хвое — З-О-глюкозид и 7-О-глюкозид кверцетина, З-О-глюкозид и 7-О-глюкозид кемпферола, З-О-глюкозид изорамнетина, 8-С-Р-О-глюкопиранозил-(1—*6)-а^-рамнопиранозид апигенина (абиетин) (Медведева, Тюкавкина, Иванова, 19746; Громова и др., 1978; Li Y. et al., 2011). Высшие жирные кислоты', в семенах — пальмитиновая, пальмитолеиновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, вакценовая, линолевая, а-линоленовая, арахино-вая, бисгомолинолевая, бегеновая, таксолиевая, пиноленовая, сциадоновая (Wolff et al., 2002).
Биологическая активность. В клинике эфирное масло коры способствует лечению заболеваний верхних дыхательных путей, кожных покровов, суставов и центральной нервной системы (Орлов, 2003). В эксперименте эфирное масло, фенольные соед. и метанольный экстракт коры обладают противовоспалительными свойствами (Zhou et al., 1990; Ryu et al., 2003; Bae et al., 2009; Li Y L. et al., 2011), метанольный экстракт коры — антиоксидантными (Bae et al., 2009). Метанольный экстракт коры ингибирует активность сфингомиелиназы и продукцию керамида (Kim S. et al., 2005). Терпеноиды ветвей и шишек1 проявляют цито
1 Проведено тестирование 13 соединений и сочетаний некоторых из них.
79
токсическую активность в отношении клеток линий А549, Colo205, QGY-7703 и ТНР-1 (Ou-Yang et al., 2011), метанольный экстракт коры — в отношении клеток линии HeLa (Bae et al., 2009).
3.	A. nordmanniana (Steven) Spach — П. Нордманна. Д. до 30 м выс. — Кавказ: Предкавк. — На склонах, в ущельях, одна из основных лесообразующих пород.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в коре, древесине, ветвях, шишках — а-пинен, Р-пинен, Р-фелландрен, Р-мирцен, А3-карен, лимонен, камфен, а-терпинеол, а-гумулен, у-мууролен, у-кадинен, Р-селинен, борнеол, а-мууролен, Р-фарнезен, оксид кариофиллена, эпоксид гумулена; в коре — мирцен, лонгифолен, кариофиллен, лонгипинен, сибирен, Р-бизаболен, 8-кадинол, а-иланген, лонгициклен, а-копаен, у-элемен; в древесине — ювабион, дигидроювабион; в ветвях — борнилацетат, (-)-а-пинен, (+)-а-пинен, (-)-камфен, (-)-Р-пинен, (+)-Д3-карен, (-)-борнеол; в шишках — трициклен, 2,4(10)-туйадиен, п-мента-1,5,8-триен, п-цимен, n-цименен, а-терпинолен, альдегид а-камфолена, 7и/?анс-пинокарвеол, i/uc-вербенол, ти/ганс-вербенол, терпинен-4-ол, миртеналь, миртенол, вербеной, ти/ганс-карвеол, карвон, гермакрен D, i/uc-a-бизаболен, a-мууролол, и-мента-1,5-диен-8-ол (Шмидт и др., 1982; Сагареишвили, 1999, 2006; Hafizoglu, Reunanen, 1994; Yang X. et al., 2008; Tumen et al., 2010; Ucar, Ucar, Ozdemir, 2015). Дитерпеноиды: в коре, древесине, шишках — абиеталь, неоабиеталь, /иранс-абиенол, i/uc-абиенол, сандаракопимаровая, изопимаровая, палюстровая, левопимаровая, дегидроабиетиновая, абиетиновая и неоабиетино-вая кислоты; в коре — дегидроабиетан, абиетадиен, изопимарадиен, палюстра-диен, левопимарадиен, абиетинол, изопимарол, дегидроабиетол, абиетиналь, дегидроабиетиналь, метилабиетат, метилдегидроабиетат, 15-гидроксиметилдеги-дроабиетат; в шишках — абиета-8,11,13-триен, абиета-7,13-диен, неоабиетади-ен, 18-норабиета-8,11,13-триен, абиетол, неоабиетол, маноилоксид, палюстраль, дегидроабиеталь, левопимараль (Шмидт и др., 1982; Hafizoglu, Reunanen, 1994; Hafizoglu, Holmbom, 1995; Yang X. et al., 2008; Tumen et al., 2010). Тритерпеноиды: в коре — циклоартенол, 24-метиленциклоартанол. Стероиды: Р-ситостерин; в древесине, коре — кампестерин, кампестанол, ситостерин, ситостанол (Yang X. et al., 2008). Каротиноиды: в хвое — Р-каротин, эпоксид лютеина, липоксан-тин, Р-криптоксантин, зеаксантин, виолаксантин, родоксантин (Czeczuga, 1985). Производные бензола: в шишках — пирогаллол (Kilic et al., 2011). Фенолкарбоновые кислоты: в коре, древесине — галловая; в коре — протокатеховая, ванилиновая, хлорогеновая; в шишках — 4-гидроксибензойная, 3,4-дигидроксибен-зойная, 3,4,5-тригидроксибензойная (Чубинидзе, Туквадзе, 1975; Hafizoglu, Holmbom, 1995; Kilic et al., 2011). Лигнаны: в шишках — пинорезинол, ларицирезинол, нортрахелогенин, матаирезинол (Kilic et al., 2011). Катехины: в коре — (+)-ка-техин, (-)-эпикатехин, (+)-галлокатехин; в шишках — катехин (Туквадзе, Чубинидзе, 1986; Hafizoglu, Holmbom, 1995; Kilic et al., 2011). Высшие алифатические
80
углеводороды и спирты, в древесине, коре — н-гексадеканол, н-октадеканол, н-докозанол, н-трикозанол, н-тетракозанол; в древесине — додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, гептадекан, октадекан, нонадекан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, тетратриаконтан (Ribo, Raventos, Serra, 1977; Hafizoglu, Holmbom, 1995). Высшие жирные кислоты, в коре, древесине, семенах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая; в коре, древесине — маргариновая, пиноленовая, таксолиевая, вакценовая, арахиновая, бегеновая, лигноцериновая, пентадекановая, нонадекановая, эйкозатриеновая, генэйкозановая; в семенах — лауриновая, изопальмитиновая, пальмитолеиновая (Hafizoglu, Holmbom, 1995; Khatiash-vili, Gogilashvili, Kemertelidze, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обладает ранозаживляющими свойствами (Tumen et al., 2011b). Липиды семян и эфирное масло проявляют антибактериальную активность (Bagci, Digrak, 1996; Digrak, Bagci, Alma, 2002). Водный экстракт листьев поглощает ионы кадмия в водных растворах (Serencam et al., 2008).
4.	A. sachalinensis Fr. Schmidt (A. mayriana (Miyabe et Kudo) Miyabe et Kudo) — П. сахалинская. Д. 25-40 м выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — Одна из основных лесообразующих пород.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в шишках — 1,2,4,4-тетраметилциклопентан (Kurose, Yatagai, 2005). Моно- и сесквитерпеноиды: в коре, ветвях — борнеол, борнилацетат, а-терпинилацетат, 8-кадинен, а-пинен, Р-пинен, (-)-а-пинен, (+)-а-пинен, (-)-Р-пинен, (+)-Р-пинен, трициклен, (+)-сабинен, мирцен, камфен, (-)-камфен, (+)-камфен, лимонен, (-)-лимонен, (+)-лимонен, Р-фелландрен, (-)-Р-фелландрен, у-терпинен, сантен, терпинолен, линалилацетат, лонгипинен, Р-кариофиллен, а-гумулен, у-химахален, Р-бизаболен, бициклогермакрен, неролидол, эпоксид кариофиллена; в древесине — ювабион, (+)-ювабион, (+)-4'-дегидрооксоэпиювабион, (-)-4'-дегидрооксо-ювабион, 5 '-гидроксиэпиювабион, аг-дигидроксиэпиювабион, 3 '-дегидроэпи-ювабиол-5,3'-изодигидроэпитодоматуевая кислота, тетрагидротодоматуевая кислота; в коре — а-терпинеол, терпинен-4-ол, гераниол, линалоол, сабиненгидрат, лонгифолен, лонгициклен, а-лонгипинен, а-мууролен, у-мууролен, 8-мууролен, бизаболен, бизаболол, а-кадинен, у-кадинен, циклосативен, Р-фарнезен, аг-куркумен, а-калакорен, а-иланген, Р-иланген, а-копаен, а-элемен, а-селинен, Р-селинен, сибирен, гумулен, кариофиллен, фенхен, n-цимол, Р-копаен, у-элемен, Р-эудесмол; в шишках — сальвен, а-фенхен, п-мент-1-ен, А3-карен, туйа-2,4(10)-диен, псевдолимонен, фенхон, оксид лимонена, n-цименен, а-камфоленаль, изо-пинокамфен, изопулегол, пинокарвеол, i/uc-вербенол, а-фелландрен-8-ол, Р-фелландрен-8-ол, /иранс-л-мент-2-ен-1-ол, пиперитон, геранилацетат, цитронеллол, миртенол, каламенен, /и/гаис-пиперитол, миртанол, 1,10-эпикубенол, цис-
81
муурол-5-ен-4-ол, эпи-а-мууролол, эпи-а-кадинол, а-атлантон (Бардышев, Гусакова, 1954; Титова и др., 1980; Хан, Дубовенко, Пентегова, 1983; Shibamoto, Mina-ti, Miyazaki, 1950; Aoyama, Ношпа, 1989; Numata, Kawai, Takahashi, 1990; Numata et al., 1983, 1992; Kawai et al., 1993; Holm, Laakso, Hiltunen, 1994; Kurose, Yatagai, 2005; Yang X. et al., 2008; Satou et al., 2009). Дитерпеноиды\ в коре — цис-абиенол, абиетинол, маноол, 13-эпиманоол, дегидроабиетиновая, неоабиетиновая и палюстровая кислоты; в шишках — абиетадиен, абиетатриен, 4-эпиабиеталь, дегидроабиеталь (Титова и др., 1980; Ohira, Yatagai, 1994; Kurose, Yatagai, 2005; Yang X. et al., 2008). Тритерпеноиды', в коре — абиесолидовая кислота, (245)-3-оксо-9р-ланост-7-ен-24,25-диол, метил-(23Я,25Я)-3,4-секо-9Р-ланоста-4(28),7-диен-26,23-олид-3-оат, (23Я,25Я)-3,4-секо-9р/7-ланоста-4(28),7-диен-26,23-олид-3-овая кислота, 23-гидрокси-3,4-секо-4(28),6,8(14),24-мариесиатетраен-26,23-олид-3-овая кислота, 23-гидрокси-3,4-секо-4(28),7,12,24-мариесиатетраен-26,23-олид-3-овая кислота, этил-23-гидрокси-3,4-секо-8( 14—► 1 ЪКуабео-17,13-фриедо-4(28),7,14,24-ланостатетраен-26,23-олид-3-оат,	23-гидрокси-3,4-секо-4(28),7,24-
ланостатриен-26,23-олид-3-овая кислота, (7,14,227,24)-мариесиагетраен-26,23-олид-За-ол (пиндролактон), (7,14,24)-мариесиатриен-26,23-олид-За,23-диол, За-гидрокси-7,14,24£-мариесиатриен-23-оксо-26-овая кислота; в хвое — абиеса-нолиды А-D, ангидросибировая кислота, (23Л,25Л)-3,4-секо-17,14-фриедо-9Р-ланоста-4(28),6,8(14)-триен-26,23-олид-3-овая кислота (Ралдугин и др., 1986в; Ралдугин, Шевцов, 1990; Kuroyanagi et al., 2000; Wada, lida, Tanaka, 2002; Gao H. et al., 2008a, b; Yang X. et al., 2008). Стероиды'. Р-ситостерин, Р-ситостенон, Р-ситостерилпальмитат (Ohira, Tagai, 1994; Numata et al., 1992; Yang X. et al., 2008). Каротиноиды', в хвое — каротин (Aoyama, Ношпа, 1989). Производные бензола', в древесине — ванилин, конифериловый альдегид; в коре — дигидроде-гидродиконифериловый спирт; в хвое — n-метилацетофенон; в шишках — толуол, госсонорол (Numata et al., 1983; Kurose, Yatagai, 2005; Wada et al., 2010). Многоядерные ароматические coed:, в шишках — перилен (Kurose, Yatagai, 2005). Фенилпропаноиды'. в коре — метиловый эфир тимола (Титова и др., 1980). Фенолкарбоновые кислоты', в древесине — /и^аис-4-гидроксикоричная, кумаровая; в коре — протокатеховая (Numata et al., 1983; Wada, Hitomi, Tanaka, 2009). Лигнаны'. в древесине — тодолактолы А-D, абиесол А, абиесол В, (+)-пинорезинол, (+)-эпипинорезинол, (+)-ларицирезинол, (7'Я)-7'-гидроксиларицирезинол, а-конидендрин, 8'-эпитанегоол, и-кумарат (+)-ларицирезинола, (2Я,3/?)-5-(2-формилвинил)-2,3-дигидро-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-3-(гидроксиметил)-7-гидрокси-1 -бензофуран, (25,35)-3-[(и-кумароилокси)метил]-2,3-дигидро-7-гидро-кси-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-5-(3-гидроксипропил)-1 -бензофуран; в коре — цедрусин (Numata et al., 1983, 1992; Ozawa, Sasaya, 1987; Ozawa, Tabei, 1988; Ozawa, Sasaya, Tabei, 1988; Yang X. et al., 2008; Wada, Hitomi, Tanaka, 2009). Флавоноиды', в коре — кверцетин, абиесинолы А-Н (Wada, Hitomi, Tanaka, 2009; Wada et al., 2010). Производные фурана', в хвое — 2-пентилфуран (Kurose, Yatagai, 2005). Алифатические, спирты, альдегиды и кетоны', в коре — лигноцериловый
82
спирт; в шишках — изопропиловый спирт, гексаналь, нонаналь, 6-метил-7-октен-2-он (Hata, Sogo, 1959; Kurose, Yatagai, 2005). Высшие жирные кислоты', в коре, хвое — лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, а-линоленовая, арахиновая, бегеновая, лигноцериновая, пентадекановая, гексадекатриеновая, эйкозатриеновая, 6,9,12,15-октадекатетрае-новая (стиоридовая) (Hata, Sogo, 1959; Sato et al., 2010).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло хвои обладает стресспротективными свойствами (Ohtsuka et al., 2014), оказывает анксиолитическое и миорелаксантное действие (Satou et al., 2011). (23Я,25/?)-3,4-Секо-9р/7-ланоста-4(28),7-диен-26,23-олид-3-овая кислота ингибирует активность топоизомеразы ДНК-П (Wada, lida, Tanaka, 2002). Абиесанолид А и 23-гидрокси-3,4-секо-4(28),7,12,24-мариесиатетраен-26,23-олид-3-овая кислота проявляют антибактериальную активность (Kuroyanagi et al., 2000), эфирное масло, н-гексановый экстракт и (+)-ювабион — антифунгальную (Aoyama, Doi, 1992), абиесинолы — противоопухолевую (Wada et al., 2010).
5.	A. sibirica Ledeb. — П. сибирская. Д. до 30 м выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — В хвойных и смешанных лесах, иногда образует чистые древостои.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, древесине, коре, ветвях — трициклен, сантен, а-пинен, Р-пинен, Р-фенхен, камфен, А3-карен, мирцен, лимонен, Р-фелландрен, у-терпинен, терпинолен, и-цимол, у-терпинеол, терпинен-4-ол, фенхол, изоборнеол, борнеол, борнилацетат, а-терпинилацетат, фенхон, изофенхон, камфора, а-мууролен, у-мууролен, 8-мууролен, лонгифолен, кариофиллен, иланген, сибирен; в коре — Р-терпинеол, Р-гумулен; в живице — (-)-а-пинен, (-)-Р-пинен, (+)-Р-фелландрен, (-)-Р-фелландрен, а-терпинеол, гераниол, геранилацетат, цитронеллол, цитронел-лилацетат, сабиненгидрат, а-иланген, а-селинен, Р-селинен, у-селинен, у-кадинен, 8-кадинен, Р-фарнезен, а-копаен, Р-копаен, циклосативен, аг-куркумен, а-гумулен, а-лонгипинен, Р-бизаболен, бизаболол, (65,7/?)-(+)-а-бизаболол, (65,75)-(+)-а-бизаболол, оксид гумулена, 6,7-эпоксигумулен, а-оксид кариофиллена, Р-цедрол, кариофилла-4(12),8(13)-диен-5-ол, эудесмол, Р-эудесмол, неролидол; в ветвях — а-туйен, изоборнилацетат; в хвое — гумулен, юнипен, Р-кариофиллен, каларен, i/uc-a-бизаболол, ти/ганс-а-бизаболол (Бардышев, Лившиц, 1953; Пентегов, Пентегова, Чиркова, 1959; Пентегов, Чиркова, 1959; Чиркова, Пентегова, 1962; Степанов, 1972, 1973, 1977; Горностаева, Репях, Левин, 1977; Бараков, Карпушева, Черняева, 1979; Хан, Дубовенко, Пентегова, 1983; Черняева, Бараков, 1983; Хан и др., 1985а; Дмитриев и др., 1987; Титова и др., 1987; Ралду-гин и др., 1988а; Козлова и др., 2005; Шутова и др., 2008; Петриченко, Молохова, Сухинина, 2011; Поляков и др., 2014; Кузнецов, Левданский, Кузнецова, 2015; Wang G. et al., 2012; Handa et al. 2013; Ayupova et al., 2014; Matsubara et al., 2011). Дитерпеноиды', в живице, ветвях — абиетадиен, изопимарадиен, абиенол, цис-
83
абиенол, полиабиенол, абиетинол, дегидроабиетинол, неоабиенол, абиетиналь, изопимаринол, левопимаринол, изопимара-8,15-диен-18-ол, изопимариналь, де-гидроабиетиналь, маноилоксид, 15,16-биснорлабда-18(14),11-диен-13-он, 14,15-биснор-8а-гидроксилабд-11-ен-13-он, изопимаровая, абиетиновая, неоабие-тиновая и дегидроабиетиновая кислоты; в ветвях — фитол, маноол, 4-эпидеги-дроабиетол, метилдегидроабиетат, метиловый эфир 18-сукцинилоксиабиета-8,11,13-триена, 8-гидрокси-14,15-динор-11-лабден-13-он, пимаровая кислота; в хвое — 9а, 13а-эпидигидроксиабиет-8(14)-ен- 18-овая и 8а,12а-эпидигидрокси-абиет- 13-ен- 18-овая кислоты (Пигулевский, Костенко, 1959, 1960; Чиркова и др., 1966; Чиркова, Дзизенко, Пентегова, 1967; Чиркова, Пентегова 1969; Горностаева, Репях, Левин, 1979; Ралдугин и др., 1988а; Рощин и др., 1989; Лейбюк, Шевцов, Ралдугин, 1990; Петриченко, Молохова, Сухинина, 2011; Wang G. et al., 2012; Handa et al. 2013). Тритерпеноиды', в живице, ветвях — абиесоновая и абиесоли-довая кислоты; в коре — абиеслактон, 24,25-дигидроабиеслактон, (23Я,25Я)-За-метокси-5а,9а-ланост-7-ен-26,23-олид,	(23Я)-3-оксо-5а,9Р-ланоста-7,24-диен-
26,23-олид, (23/?)-За-гидрокси-5а,9Р-ланоста-7,24-диен-26,23-олид; в живице — 24-1/ис-абиесоновая кислота; в ветвях — лагеренол, (8а,127)-лабда-12,14-диен-8-ол, (7,14,227,24)-мариесиагетраен-26,23-олид-3-он, (227)-3-оксо-9Р-ланоста-7,22,24-триен-26,23-олид, фирмановая кислота, (247)-3,23-диоксо-9Р-ланоста-7,24-диен-27-овая кислота, 3,23-диоксо-9Р-ланоста-7,25(27)-диен-26-овая кислота, За-гидрокси-23-оксомариесиа-7,14,24£-триен-26-овая кислота, 9р, 13 Р-эндопероксид абиета-8(14)-ен-18-овой кислоты, в хвое — i/uc-сибировая кислота, ангидросибировая кислота, абиесоновая кислота, i/uc-абиесоновая кислота, изо-псевдоларифуровая кислота, изофирмановая кислота, 24-метилен-3,4-секоциклоарт-4(28)-ен-3-овая кислота, 23-оксомариесиовая кислота, 23-оксомари-есиовая кислота А, 23-оксомариесиовая кислота В, 3а-гидрокси-23-оксомариесиа-7,14,25(27)-триен-26-овая кислота, (25/?)-За-гидрокси-25-метокси-23-оксомарие-сиа-7,14-диен-26-овая кислота, (25/?)-За-гидрокси-25-метокси-23-оксомариесиа-7,12-диен-26-овая кислота, (3/?,247)-3-метокси-23-оксомариесиа-7,14,24-триен-26-овая кислота, 3,4-секомариесиа-4(28),6,8(14),22,24-пентаен-26,23-олид-3-овая кислота, (247)-3,4-секомариесиа-4(28),6,8(14),24-тетраен-23-он-3,26-диовая кислота, 23-гидрокси-3,4-секо-4(28),6,8(14),24-мариесиатетраен-26,23-олид-3-овая кислота, (24£)-3-гидрокси-17-метил-9Р-ланоста- 14,24-диен-23-он-26-овая кислота, (24£)-ланоста-8,24-диен-8,23-дион-26-овая кислота, (24Z)-3-ацетокси-17-метил-9Р-ланоста-14,24-диен-23-он-27-овая кислота, (237,242Г)-23-гидрокси-3-оксо-9Р-ланоста-7,24-диен-27-овая кислота, 3а-гидрокси-23-оксо-13,11-фриедо-9Р-ланоста-7,12,25(27)-триен-26-овая кислота, (227)-3-оксо-9Р-ланоста-7,22,24-триен-26,23-олид, (227)-3-оксоланоста-8(9),22,24-триен-26,23-олид, 23-гидрокси-3-оксо-9Р-ланоста-7,24-диен-26,23-олид, 23-гидрокси-3-оксоланоста-8,24-диен-26,23-олид, (5Я,20Я)-23-гидрокси-8( 14—► 1 ЗК)-абео-17,13-$риедо-3-оксоланоста-8,14(30),24-триен-26,23-олид,	За,23-дигидрокси-7,14,24-мариесиатриен-26,23-
олид, 23-гидрокси-3-оксомариесиа-7,14,24-триен-26,23-олид, 23-гидрокси-3-оксо-
84
мариесиа-8(9), 14,24-триен-26,23-олид,	За,23-дигидроксиланоста-9( 11), 16,24-
триен-26,23-олид,	23-гидрокси-8( 14—► 13)-абео-17,1З-^&риедо-З-оксоланоста-
8,14( 15),24-триен-26,23-олид, у-лактон (За,9р, 17а)-3,23,23-тригидрокси-17-метил-18-нордаммара-7,12,24-триен-26-овой кислоты (Ралдугин и др., 1986а, б, в, 1987, 19886, 1989; Рощин и др., 1989, 1998; Шевцов, Ралдугин, 1989; Ярошенко, Ралдугин, 1989; Ралдугин, Шевцов, 1990; Yang X. et al., 2008; Wang G. et al., 2012; Handa et al., 2013). Стероиды', в древесине — Р-ситостерин (Тюкавкина, Медведева, Ермолаева, 1970). Каротиноиды', в хвое — Р-каротин, лютеин, виолаксан-тин, антераксантин, неоксантин, зеаксантин (Яцко, Дымова, Головко, 2011). Производные бензола', в древесине — конифериловый, вератровый и ванилиновый альдегиды; в ветвях — /и^е/и-бутилбензол, о-крезол, л/-крезол, и-крезол, пирокатехин, резорцин, 2-метилрезорцин, этилрезорцин, диметилрезорцин, гваякол, фенол, этилфенол, 2,4-диметилфенол, 2,6-диметилфенол, 2,5-диметилфенол, 3,5-ди-метилфенол, 2,3-диметилфенол, /ире/и-бутилфенол, 2,4,6-триметилфенол, н-бутилфенол, пентаметилфенол; в хвое — 4-гидроксиацетофенон (Тюкавкина, Медведева, Ермолаева, 1970; Горностаева, Репях, Левин, 1978; Иванова, Медведева, Тюкавкина, 1978; Леонтьева и др., 1978; Дмитриев и др., 1987). Фенилпропа-ноиды: в живице — метиловый эфир тимола (Горностаева, Репях, Левин, 1978; Дмитриев и др., 1987). Многоядерные ароматические соед.: в ветвях — а-нафтол, 0-нафтол (Горностаева, Репях, Левин, 1978). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в коре, древесине, хвое — и-гидроксибензойная; в древесине, ветвях — вератровая, ванилиновая; в коре — n-гидроксикоричная, 3,4-дигидроксикоричная, З-метокси-4-гидроксикоричная, 3,4-дигидроксибензойная, 2,4-диметоксибензой-ная, 3,5-дигидроксибензойная, 3,4,5-тригидроксибензойная, З-метокси-4-гидроксибензойная, 3,5-диметокси-4-гидроксибензойная; в древесине — протокатеховая, n-кумаровая, феруловая; в ветвях — сиреневая, кофейная; в хвое — шикимовая кислоты, Р-глюкозиды и-гидроксибензойной, ванилиновой, протокатеховой и n-кумаровой кислот (Леонтьева и др., 1978; Медведева, Тюкавкина, Иванова, 19746; Черняева, Первышкин, 2009; Бочков и др., 2011). Лигнаны: кнотолан; в древесине — лиовил, 9-ванилоилокси-4,4'-дигидрокси-3,3'-диметокси-7,9'-эпо-ксилигнан, 9-кумароилокси-4,4',8'-тригидрокси-3,3'-диметокси-7,9'-эпоксилигнан, 9-ферулоилокси-4,4',8'-тригидрокси-3,3'-диметоксилигнан-9,9'-олид, 7-ванилоил-окси-4,4'-дигидрокси-3,3'-диметоксилигнан-9,9'-олид, 7-(4"-гидроксибензоил-окси)-4,4'-дигидрокси-3,3'-диметоксилигнан-9,9'-олид; в хвое — 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)гидроксиметил-5-бензофуранпропанол, P-D-глюкопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил) гидроксиметил-5-бензофуранпропанола, a-L-рамнопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)гидроксиметил-5-бензофуранпропа-нола, P-D-глюкопиранозид 1 -(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизо-пропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола, P-D-ксилопиранозид 1 -(4-гидро-кси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизопропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола (Медведева и др., 1971, 1983; Горностаева, Репях, Левин, 1979; Леон
85
тьева и др., 1977; Жукова и др., 2010; Yang X. et al., 2008). Флавоноиды: в хвое — абиетин, кемпферол, З-О-глюкозид и 7-О-глюкозид кемпферола, кверцетин, З-О-глюкозид и 7-О-глюкозид кверцетина, З-О-глюкозид изорамнетина (Медведева, Тюкавкина, Иванова, 19746). Катехины: в коре — (+)-катехин, (-)-эпикатехин, (+)-галлокатехин, (-)-эпигаллокатехин, 7-О-глюкозид (+)-кагехина, эпикатехин-(4р—>8)-катехин, эпикатехин-(4р~>8)-эпикатехин, катехин-(4а—>8)-катехин, кате-хин-(4а—>8)-эпикатехин (Черняева, Первышкин, 2009). у-Пироны: в хвое — мальтол (Тюкавкина и др., 1972). Высшие алифатические спирты и их производные: в ветвях — бегенилферулат, лигноцерилферулат (Рощин и др., 1989). Высшие жирные кислоты: в ветвях, хвое — пальмитиновая, олеиновая, линолевая; в ветвях — лауриновая, миристиновая, маргариновая, линоленовая, стеариновая, бегеновая, ундекановая, тридекановая, гексадекан-1,16-диовая, 9-октадецен-1,18-диовая (Горностаева, Репях, Левин, 1979; Рощин и др., 1989; Петриченко, Молохова, Сухинина, 2011). Другие органические кислоты: в ветвях — глутаровая, адипиновая, пеларгоновая, каприновая, себациновая (Горностаева, Репях, Левин, 1979).
Биологическая активность. В клинике СО2 экстракт хвои обладает иммуномодулирующими свойствами (Чемезов, 2001), водный экстракт хвои эффективен при психосоматических астениях, трофических язвах, воспалительных кожных заболеваниях, эрозивных гастритах, воспалительных болезнях лёгких и верхних дыхательных путей (Новый..., 1999), оказывает позитивный эффект на физиологические характеристики сердечно-сосудистой системы спортсменов (Смышляев, 2000), эфирное масло снижает умственную усталость (Matsubara et al., 2011). В эксперименте метанольный и водный экстракт хвои и ветвей обладают антиоксидантными свойствами (Willfor et al., 2003; Handa et al., 2013), полипренолы — гепатопротективными (Вайс и др., 2012), адаптоген-ными (Сыров и др., 2012), СО2 экстракт хвои — противоязвенными (Чемезов, 2001), водный экстракт молодых побегов — радиопротективными (Боровикова, Лицкевич, Костеша, 1996; Филипова, Лопузова, 1996; Иванова, Костеша, 2001; Сафонова,Сафонова, 2012) и гемопоэтическими (Вымятнина и др., 2000; Костеша и др., 2010), живица (в касторовом масле) — ранозаживляющими и противоожоговыми (Саратиков и др., 19986), водно-спиртовый экстракт коры и эфирное масло — противовоспалительными, аналгезирующими (Саратиков и др., 1998а; Kalinkevich, Karandashov, Ptitsyn, 2013), водный экстракт хвои повышает резистентность структурно-функциональной организации слизистой оболочки тонкого кишечника (Вымятнина, Лопухова, 1998), стимулирует секреторную функцию желудка (Вымятнина, 1997). Тритерпеноиды хвои ингибируют активность липазы (Handa et al., 2013). Фирмановая кислота проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии COLO-205 (Wang G. et al., 2012), секоизолари-цирезинол — в отношении клеток линии MCF-7 (Жукова и др., 2010), полипренолы — антивирусную в отношении вируса гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2) (Шишкина и др., 2001а, б; Safatov et al., 2000, 2005), эфирное масло, этанольный экстракт ветвей — антибактериальную (Струкова и др., 2009; Rakin et al., 2007; Gonchig et
86
al., 2008; Pouvova et al., 2008), эфирное масло — ларвицидную и инсектицидную (Pavela, 2005; Yi et al., 2007) и антифунгальную (Budzynska al., 2013; Paskevicius et al., 2014), полисахарид галактуронан стимулирует прорастание и рост пшеницы, овса и ржи (Shakhmatov et al., 2014).
Род 2. LARIX Mill. — ЛИСТВЕННИЦА
1.	L. archangelica Laws. (L. sukaczewii Dill.) — Л. архангельская, или Сукачёва.1 Д. до 40 м выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны. — В горных хвойных лесах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды'. в однолетних побегах — а-пинен, фенхен, камфен, Р-пинен, А3-карен, а-терпинен, лимонен, Р-фелландрен, у-терпинен, терпинолен, сантен, трициклен, n-цимол (Тимерьянов, Адлер, 1995; Тимерьянов, Андрианов, 1997). Флавоноиды: в древесине — кверцетин, кемпферол, дигидрокверцетин, дигидрокемпферол (Тюкавкина, Лаптева, Медведева, 1973). Высшие жирные кислоты: в семенах — гексадекановая, 7-гек-садеценовая, 9-гексадеценовая, октадекановая, 9-октадеценовая, 11-октадецено-вая, октадекатриеновая, октадека-5,9-диеновая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкозановая, докозановая (Wolff et al., 2001).
2.	L. dahurica Laws. (L. gmelinii (Rupr.) Kuzen.) — Л. даурская, или Гмели-на. Д. до 30 м выс. — Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур. (зап.). — Одна из основных лесообразующих пород.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в коре, древесине, ветвях, хвое — а-пинен, Р-пинен, камфен, лимонен, мирцен, А3-карен, (+)-Д3-карен, Р-фелландрен, терпинолен, а-терпинен, у-терпинен, фенхен, Р-фенхен, сабинен, сантен, n-цимол, борнеол, а-терпинеол, борнилацетат, а-терпинилацетат, а-нерилацетат, ментилацетат, хамазулен, а-кадинен, у-кадинен, 3-кадинен, 8-кадинен, бизаболен, Р-бизаболен, ar-куркумен, а-мууролен, у-мууролен, 8-мууролен, а-аморфен, каламенен, а-калакорен, а-иланген, Р-иланген, а-копаен, циклосативен, лонгифолен, а-лонгипинен, лонгициклен, у-элемен, Р-элемен, сибирен, а-селинен, а-гумулен, кариофиллен, а-фелландрен; в хвое — трициклен, а-туйен, (£)-Р-оцимен, D-лимонен, неоаллооцимен, 1,8-цинеол (Бардышев, 1950; Вольский, Пентегова, 1968; Хан, Дубовенко, Пентегова, 1976, 1983; Бардышев, Дегтяренко, Перцовский, 1980; Колесникова, 1985; Дьяченко, Рощин, Ковалев, 1986). Дитерпеноиды: в древесине — цем-брен, изопимарадиен, изопимаринол, пимариналь, изопимараль, изопимариналь, левопимарол, левопимаринол, П8-левопимариналь, абиетол, неоабиетол, абие-тинол, абиетадиен, абиетатриен, дегидроабиетан, нордегидроабиетан, дегидро-абиетадиен, дегидроабиетол, дегидроабиетинол, дегидроабиеталь, дегидроаби-етиналь, неоабиеталь, неоабиетиналь, эпиманоол, эпиманоилоксид, тунберген,
1 Многими авторами не выделяется из L. sibirica.
87
7и/?анс-биформен, лариксол, палюстрол, палюстраль, изопимаровая, палюстровая, абиетиновая, дегидроабиетиновая, неоабиетиновая, i/uc-коммуновая, левопима-ровая, пимаровая, сандаракопимаровая и Д8(9)-изопимаровая кислоты, метилизо-пимарат, лариксилацетат (Шмидт, Пентегова, 1974; Бардышев, Дегтяренко, Пер-цовский, 1980; Дьяченко, Рощин, Ковалев, 1986; Mills, 1973). Тритерпеноиды', в древесине — сквален, циклоартенол, 24-метиленциклоартанол, циклоартенон. Стероиды', в древесине — Р-ситостерин, кампестерин (Дьяченко, Рощин, Ковалев, 1986). Производные бензола', в древесине — кониферин; в хвое — бензойная кислота, 4-гидроксиацетофенон (Тюкавкина, Медведева, Иванова, 1975; Иванова, Медведева, Тюкавкина, 1978). Фенолкарбоновые кислоты', в хвое, древесине — и-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, и-кумаровая; в коре, хвое — i/uc-n-кумаровая, тиранс-л-кумаровая, i/uc-феруловая, /иранс-феруловая, протокатеховая, кофейная (Медведева, Иванова, Тюкавкина, 1977; Иванова и др., 2011). Фенилпропаноиды'. в древесине — метиловый эфир тимола (Хан, Дубовен-ко, Пентегова, 1976). Стильбены', в коре — резвератрол, пицеид, астрингенин, 3'-О-P-D-глюкопиранозид /ирянс-астрингенина (Иванова и др., 2011). Лигнаны'. в древесине — ларицирезинол, изоларицирезинол, секоизоларицирезинол, пи-норезинол, конидендрин, 3,4-диванилилтетрагидрофуран (Лаптева, Тюкавкина, Рыжова, 1971). Флавоноиды', в коре, древесине, хвое — кемпферол, кверцетин; в коре, древесине — дигидрокверцетин, дигидрокемпферол, пиностробин, пино-цембрин, пинобанксин, нарингенин, З-О-арабинозид и З-О-рамнозид кверцетина, ларизинол, лариксидинол, трифлариксинол; в хвое — витексин, астрагалин, изокверцитрин, изомирицитрин, изорамнетин, З-О-глюкозид, З-О-арабинозид и З-О-Р-П-глюкопиранозид изорамнетина, З-О-глюкозид, З-О-рутинозид, 3-О-(п-кумароил)глюкозид и 3-0-Р-0-глюкопиранозил-(1^6)-а-Ь-рамнопиранозид си-рингетина, 7-О-глюкозид, 8-С-диглюкозид и 8-С-Р-В-глюкопиранозил-(1—>6)-а-L-рамнопиранозид апигенина (абиетин), З-О-глюкозид и 3'-(и-кумароил)глюкозид кемпферола, мирицетин, З-О-глюкозид мирицетина, З-О-глюкозид 3'-метилового эфира мирицетина, З-О-глюкозид и 3-О-(п-кумароил)глюкозид ларицитрина, 5-О-(п-кумароил)глюкозид нарингенина (Тюкавкина и др., 1968а; Тюкавкина, Лаптева, Медведева, 1973; Лаптева, Луцкий, Тюкавкина, 1974; Тюкавкина, Медведева, Иванова, 1975; Федорова и др., 2003; Иванова и др., 2006; Niemann, 1975; Shen, Haslam, 1987; Fedorova et al., 2007). Катехины', в древесине, коре — лариксинол; в древесине — (±)-катехин, (2Я,35)-катехин, (+)-катехин, (-)-эпика-техин, (-)-эпиафзелехин (Анисимова, 1965; Иванова и др., 2011; Cai, Li, Zhang, 1985; Shen et al., 1986; Li, 1989). Проантоцианидины'. в коре — процианидины Bl, В2, ВЗ, В4 (Shen, Haslam, 1985; Shen et al., 1986; Sun et al., 1986). Алифатические углеводороды'. в хвое — н-гептан (Колесникова и др., 1976). Высшие жирные кислоты', в древесине — пальмитиновая, пальмитолеиновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахиновая, ундеценовая, 11 -метилдодекановая, тридекановая, 12-метилтридекановая, 12-метилтетрадекановая, 13-метилтетрадекановая, 13,13-диметилтетрадекановая, 14-метил пен
88
тадекановая, гексадека-4,7,10-триеновая, октадека-5,9,12-триеновая, октадека-6,9,12,15-тетраеновая, эйкозановая, 11-эйкозеновая, эйкоза-11,14-диеновая, докозановая; в семенах — 5,11,14-дигомо-у-линолевая, 7,11,14-дигомо-у-линолевая, гексадекановая, 7-гексадеценовая, 9-гексадеценовая, гептадекановая, 9-гептаде-ценовая, октадекановая, 9-октадеценовая, октадека-5,9-диеновая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-5,11-диеновая (Бардышев и др., 1974; Wolff et al., 2001).
Биологическая активность. В клинике дигидрокверцетин в комплексной терапии сахарного диабета улучшает гликемический контроль и чувствительность к инсулину (Недосугова, 2006), сочетание экстракта древесины с фосфолипидным комплексом рекомендовано как дополнительное средство в составе комплексной терапии хронических заболеваний сердечно-сосудистой и гепатобилиарной системы, а также в качестве самостоятельного средства для профилактики этих заболеваний (Баранова и др., 2012). В эксперименте проан-тоцианидины и экстракт древесины обладают антиоксидантными свойствами (Luo et al., 2014; Jiang G. et al., 2016), дигидрокверцетин — антиоксидантными, противовоспалительными, гепатопротективными, гиполипидемическими, диуретическими, капилляроукрепляющими (Колхир и др., 1994; Kolhir et al., 1996), антиагрегантными (Kubatiev et al., 1999), дигидрокверцетин и арабиногалактан — лимфокинетическими (Шаманаев и др., 2014а, б). Экстракт коры проявляет антифунгальную активность (Петренко, 1974), настойка коры и хвои, водный и спиртовый экстракт хвои — антибактериальную (Широкшина и др., 1954; Ливкина, Кудряшева, 1955), композиция дигидрокверцетина и арабиногалактана — антивирусную в отношении вирусов гриппа (Зарубаев и др., 2010).
3.	L. kamtschatica (Rupr.) Carr. — Л. камчатская. Д. до 30 м выс. — Дальн. Вост.: Охот., Камч., Сах., Кур. — На болотах, торфяниках, на равнинах и в низко-горьях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в древесине — камфен, а-пинен, Р-пинен, Д3-карен, лимонен, мирцен, Р-фелландрен, у-терпинен, терпинолен, у-элемен, лонгифолен, гермакрен D, а-кадинен, у-кадинен, 3-кадинен, а-мууролен, у-мууролен (Большакова и др., 1985). Дитерпеноиды: в древесине — дегидроабиетан, абиетадиен, изопимарадиен, эпиманоол, лариксол, лариксилацетат, абиетиновая, дегидроабиетиновая, неоабиетиновая, 15-гидрок-сиабиетиновая, 15-гидроксидегидроабиетиновая, изопимаровая, 15-оксопимар-8(14)-ен-18-овая, палюстровая, левопимаровая, купрессовая, сандаракопимаровая и 3-гидроксисандаракопимаровая кислоты, ацетат палюстрола, ацетат изопимари-нола, ацетат дегидроабиетинола, ацетат абиетинола, ацетат неоабиетинола (Большакова и др., 1985, 1986). Катехины: в коре — (-)-эпикатехин, (±)-кагехин. Флавоноиды: в коре — кверцетин (Анисимова, 1965).
4.	L. olgensis A. Henry — Л. ольгинская. Д. до 30 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На склонах в предгорьях.
89
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды'. в древесине — а-пинен, Р-пинен, камфен, Д3-карен, мирцен, лимонен, Р-фелландрен, циклоса-тивен, лонгициклен, а-лонгипинен, сибирен, лонгифолен, у-элемен, а-мууролен, у-мууролен, е-мууролен, Р-селинен, 5-кадинен, у-кадинен, е-кадинен, а-гумулен, каламенен. Дитерпеноиды'. в древесине — дегидроабиетан, абиетиналь, деги-дроабиетиналь, палюстраль, эпиманоол, лариксол, лариксилацетат, палюстро-вая, левопимаровая, изопимаровая, абиетиновая, дегидроабиетиновая, 7-оксоде-гидроабиетиновая, 15-гидроксиабиетиновая, 15-гидроксидегидроабиетиновая и неоабиетиновая кислоты (Хан и др., 1983). Флавоноиды', в хвое — изорамнетин, апигенин, 7-О-рамнозидо-6-С-глюкозид, 6-С-глюкозид и 7-О-глюкозид апигени-на, кверцетин, З-О-глюкозид кверцетина, кемпферол, З-О-глюкозид кемпферола, З-О-глюкозид 3',4'-диметилмирицетина (Song et al., 2014).
5.	L. sibirica Ledeb. — Л. сибирская. Д. до 40 м выс. — Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур. — Главная лесообразующая порода на юге Западной и Средней Сибири.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды'. в корнях, коре, древесине, хвое, в микро- и мегастробилах — а-пинен, Р-пинен, мирцен, Р-фелландрен, терпинолен, лимонен, камфен, а-туйен, фенхен, Р-фенхен, а-терпинен, у-терпинен, сантен, А3-карен, трициклен, 1,8-цинеол, и-цимол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, борнеол, борнилацетат, а-кадинен, Р-кадинен, у-кадинен, лонгифолен, кариофиллен, а-мууролен, а-лонгипинен, сибирен, хамазулен; в древесине — Р-фарнезен, е-булгарен, у-мууролен, е-мууролен, 5-кадинен, а-аморфен, каламенен, а-калакорен, а-иланген, Р-иланген, а-копаен, Р-копаен, циклосативен, лонгициклен, Р-элемен, у-элемен, 5-элемен, а-гумулен; в ветвях — Р-мирцен, Р-терпинеол, фенхон, камфора, у-терпинеол, изоборнеол, Р-гумулен, Р-бизаболен, кадинен, иланген, изолонгифолен, бизаболен, 5-кадинол; в хвое — дипентен, (-)-туйен, (-)-а-пинен, (+)-а-пинен, (-)-камфен, (-)-Р-пинен, (+)-сабинен, (+)-А3-карен, и-цимен, Р-цимен, (-)-лимонен, пинокарвон, ментол, Р-бурбонен, Р-кадинол, копаен, т-мууролол (Шмидт, Лисина, Пентегова, 1964; Вольский, Пентегова, 1968; Хан, Дубовенко, Пентегова, 1975, 1976, 1983; Степанов, 1977; Горностаева, Голикова, Репях, 1982; Федорова, Степень, Чуркин, 1983; Колесникова, 1985; Чекушина, Шаталина, Ефремов, 2008; Borg-Karlson et al., 1985; Holm, Hiltunen, 1997). Дитерпеноиды', в коре, древесине — абиетади-ен, абиетатриен, абиетол, абиеталь, абиетиналь, дегидроабиетан, дегидроабие-тол, дигидроабиеталъ, дегидроабиетиналь, неоабиетол, неоабиеталь, цембрен, изоцемброл, изопимарадиен, изопимаринол, палюстрол, палюстраль, тунбер-ген, тунбергол, тиранс-биформен, эпиманоол, эпиторулозол, ацетат эпитору-лозола, левопимарол, лариксол, лариксилацетат, левопимараль, изопимараль, эпиманоилоксид, ацетат лабда-8(20) 13-диен-15-ола, i/мс-коммуновая, пимаро-вая, сандаракопимаровая, левопимаровая, палюстровая, изопимаровая, дегидроабиетиновая, абиетиновая, неоабиетиновая, 15-гидроксидегидроабиетиновая,
90
15-гидроксиабиетиновая и 8,15-дигидроксиабиет- 13-ен-18-овая кислоты (Лисина, 1962; Шмидт, Лисина, Пентегова, 1964; Шмидт, Пентегова, 1966; Шмидт, Чупахина, Пентегова, 1975; Большакова и др., 1986; Черненко, Шмидт, 1990; Остроухова и др., 2011; Mills, 1973). Тритерпеноиды', в коре — метиловый эфир За-гидроксиланост-9(11)-ен-245,257?-эпокси-27-овой кислоты (Черненко, Ба-грянская, Шмидт, 1990). Стероиды', в коре — Р-ситостерин, кампестерин (Черненко, Шмидт, 1990). Производные бензола', в микро- и мегастробилах — этилбензоат (Borg-Karlson et al., 1985). Фенолкарбоновые кислоты и их производные'. в коре, хвое — о-кумаровая, а-резорциловая, галловая, 3,4-дигидроксибензой-ная, З-метокси-4-гидроксибензойная, 3-гидроксикоричная, 4-гидроксикорич-ная, 3,4-дигидроксикоричная, З-метокси-4-гидроксикоричная; в древесине — и-гидроксибензойная, 4-гидроксибензойная, феруловая, i/мс-феруловая, транс-феруловая, и-кумаровая, i/wc-n-кумаровая, тиранс-и-кумаровая, кофейная, транс-кофейная, ванилиновая, протокатеховая, хлорогеновая и сиреневая кислоты, ферулат эйкозанола, ферулат докозанола, ферулат тетракозанола; в микро- и мегастробилах — метилсалицилат, этилсалицилат (Чумбалов, Пашинина, 1968; Па-шинина, Чумбалов, Лейман, 1973; Лейман, 1974; Медведева, Иванова, Тюкавкина, 1977; Левин, Астапкович, Рязанова, 1985; Черненко, Шмидт, 1990; Черняева, Пермякова, 2000; Иванова и др., 2011; Остроухова и др., 2011; Borg-Karlson et al., 1985; Khairullina et al., 2006, 2008). Фенилпропаноиды'. в древесине — метиловый эфир тимола (Хан, Дубовенко, Пентегова, 1976). Стильбены', резвератрол, пице-ид, астрингенин, 3'-(9-P-D-глюкопиранозид тиранс-астрингенина (Иванова и др., 2011). Лигнаны'. (-)-секоизоларицирезинол; в древесине — пинорезинол, лари-цирезинол, (+)-изоларицирезинол, секоизоларицирезинол, конидендрин, 3,4-ди-ванилилтетрагидрофуран (Лаптева, Тюкавкина, Рыжова, 1971; Остроухова и др., 2011; Loers et al., 2014). Флавоноиды', в древесине, хвое — кемпферол, кверцетин, (+)-дигидрокверцетин, мирицетин, таксифолин, (±)-таксифолин; в коре, древесине — нарингин, нарингенин, пиноцембрин, эриодиктиол, кверцитрин, авикула-рин, гваяверин, изорамнетин, морин, аромадендрин, лариксинол, лариксидинол, трифлариксинол, листвинидин, З-О-арабинозид, З-О-а-Ь-рамнопиранозид, З-О-а-L-рамнофуранозид, З-О-а-Ь-арабинофуранозид и З-О-а-Ь-арабинопиранозид кверцетина; в хвое — абиетин, астрагалин, витексин, ларицитрин, З-О-глюкозид и З-О-Р-О-глюкопиранозид ларицитрина, сирингетин, З-О-глюкозид и 3-0-р-О-глюкопиранозил-( 1 -►6)-а-Ь-рамнопиранозид	сирингетина, 3-O-P-D-
глюкопиранозид кверцетина, З-О-глюкозид и З-О-Р-О-глюкопиранозид мирицетина, З-О-глюкозид и З-О-Р-О-глюкопиранозид изорамнетина, З-О-глюкозид, З-О-Р-О-глюкопиранозид и 3-О-(и-кумароил)глюкозид кемпферола (Чумбалов, Пашинина, Лейман, 1967, 1970; Чумбалов, Пашинина, 1968; Тюкавкина, Антонова, 1969; Медведева, Тюкавкина, Иванова, 1972а, б, 1974а; Вараксина, 1973; Пашинина, Чумбалов, Лейман, 1973; Тюкавкина, Лаптева, Медведева, 1973; Лейман, 1974; Федорова и др., 2003; Иванова и др., 2006, 2011; Остроухова и др., 2011; Niemann, Koerselman-Kooy, 1977; Niemann, Van Genderen, 1980; Khairullina
91
et al., 2006; Tikhonov et al., 2006; Loers et al., 2014). Антоцианидины, в древесине — листвинидин (Лейман, 1974). Катехины, в коре, древесине — (+)-галло-катехин, (-)-эпиафзелехин, (+)-катехин, 7-О-Р-глюкопиранозид (+)-катехина, (-)-эпикатехин, 7-О-Р-глюкопиранозид (-)-эпикатехина (Пашинина, Чумбалов, Лейман, 1970, 1973; Тюкавкина, Лаптева, Медведева, 1973; Лейман, 1974; Левин, Астапкович, Рязанова, 1985; Черняева, Пермякова, 2000; Остроухова и др., 2011). Производные бензола, в коре — 4-гидроксиацетофенон (Иванова, Медведева, Тюкавкина, 1978). Простагландины, в коре, почках — простагландин Fla; в почках — простагландины F2a, El, Е2, Р12 (Алаудинов, Левин, 1979; Левин, Алаудинов, Черепанова, 1983, 1984; Зимовцева, Левин, 1987; Левин и др., 1988). Алифатические углеводороды и спирты, в коре — докозанол, тетракозанол; в хвое — н-гептан (Колесникова и др., 1976; Черненко, Шмидт, 1990). Высшие жирные кислоты, в коре, древесине, в почках — лауриновая, олеиновая, пальмитиновая, линолевая, линоленовая, миристиновая, стеариновая, арахиновая, бе-геновая, лигноцериновая, арахидоновая, тридекановая, пентадекановая, гептадекановая, эйкозеновая; в древесине, хвое — изоолеиновая, у-линоленовая, физоте-риновая, 12-метилтридекановая, 13,13-диметилтетрадекановая, 7-гексадеценовая, октадека-11,14-диеновая, эйкоза-11,14-диеновая, (7,7)-октадека-9,12-диеновая, нонадекановая; в хвое — додекановая, тетрадекановая, гексадеценовая, октадекадиеновая, октадекатриеновая, октадеценовая, октадекановая, эйкозановая, докозановая, тетракозановая; в почках — пальмитолеиновая, ундекановая, гексадекадиеновая, эйкозадиеновая, эйкозатриеновая; в семенах — 14-метилгексадекановая, 9-гексадеценовая, октадека-5,9-диеновая, 9-октадеценовая, 11-октадеценовая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, октадека-5,9,12-триеновая (Бардышев, Крюк, Перцовский, 1970; Рубчевская, Левин, 1982; Рубчевская, Левин, 1986а, б; Алаудинова, Миронов, 2009; Остроухова и др., 2011; Rubchevskaya, Repyakh, 1996; Wolff, Christie, Coakley, 1997b; Wolff et al., 2001). Другие органические кислоты, в древесине, хвое — яблочная, лимонная, щавелевая, шикимовая, хинная, пеларгоновая; в коре — каприловая, каприновая (Осипов, 1973; Рубчевская, Левин, 1986а).
Биологическая активность. В эксперименте арабиногалактан обладает иммуномодулирующими свойствами (Дубровина и др., 2001; Медведева и др., 2004), этилацетатный экстракт древесины, экстракт коры, кверцетин, дигидрокверцетин, фенолкарбоновые кислоты — антиоксидантными (Баймуратова и др., 2006; Khairullina et al., 2006, 2008), окисленные фракции арабиногалактана — аналгезирующими, противовоспалительными и противоязвенными (Мударисова и др., 2005), (+)-дигидрокверцетин, (-)-секоизоларицирезинол и (+)-изоларици-резинол — нейропротективными (Loers et al., 2014), (±)-таксифолин — гипотензивными (Tikhonov et al., 2006). Водно-ацетоновый экстракт древесины проявляет фунгистатическую активность (Волчатова и др., 2001), дигидрокверцетин ингибирует развитие вирусного панкреатита, вызванного вирусом коксаки В4 (Galoch-kina et al., 2016), настои почек и хвои проявляют антибактериальную активность
92
(Старовойтова, Лахно, Ярошенко, 1964; Гуняженко, 1976), эфирное масло — инсектицидную (Исаев, Рыжкова, 1968).
Род 3. PICEA A. Dietr. — ЕЛЬ
1.	Р. abies (L.) Karst. (Р excelsa (Lam.) Link) — E. обыкновенная, или европейская. Д. до 50 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. (сев.). — Основная лесообразующая порода.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в древесине — L-арабиноза, пинит; в хвое, семенах — сахароза, рафиноза; в хвое — глюкоза, фруктоза, лактоза, лшо-инозит, секвоит, D-пинит (Bouveng, Meier, 1959; Meier, 1960; Atanasiu, 1968; Dittrich, Kandler, 1971; Dittrich, Gietl, Kandler, 1972). Алициклические coed.: в древесине, коре — эндо-1,3-диметил-2,9-диоксаби-цикло[3.3.1]нонан (Ohloff, 1954). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, древесине, ветвях, хвое, микро- и мегастробилах — лимонен, мирцен, а-пинен, Р-пинен, А3-карен, Р-фелландрен, сантен, у-терпинен, камфен, терпинолен, борнеол, борнилацетат, а-кадинен; в древесине, коре, ветвях, хвое — терпинен-4-ол, у-кадинен, 1,8-цинеол, пиперитон, (-)-а-фелландрен, а-копаен, каламенен, Р-мирцен, а-фелландрен, сабинен, трициклен, а-терпинен, (-)-борнеол, и-цимол, а-терпинеол, фенхон, цитраль а, цитраль Ь, камфора, циклосативен, копаен, Р-кадинен, лонгифолен, а-иланген, лонгициклен, кариофиллен, а-мууролен, у-мууролен, гумулен, а-гумулен, 5-кадинен, 5-кадинол, у-кадинен, а-туйен, Р-фенхен, пинокамфон, изопинокамфон, пинокарвон, сабиненгидрат, линалоол, а-терпинилацетат, оксид а-пинена, камфоленовый альдегид, оксид Р-пинена, фенхиловый спирт, миртенол, миртеналь, тиранс-пинокарвеол, изоборнеол, транс-вербенол, вербеной, карвон, 8-гидрокси-и-цимол, куминовый альдегид, кумино-вый спирт, тиранс-2-карен-4-ол, тиранс-пинокамфон, i/мс-пинокамфон, а-лонгипинен, сибирен, Р-фарнезен, Р-селинен, кубебол, а-кадинол, Р-кариофиллен; в хвое — (-)-а-пинен, (-)-Р-пинен, и-цимен, (-)-камфен, (-)-а-лимонен, тиранс-оцимен, камфенгидрат, Р-цитронеллол, гераниол, нерилацетат, геранилацетат, терпинеол, мууролен, азулен, (-)-а-кадинен, е-мууролен, гермакрен В, а-фарнезен, кариофиллан-2,6-Р-оксид, Т-мууролол, Т-кадинол (Бардышев, Черкес, 1959; Чернобровкина, Степанов, 1983; Рощин, Баранова, Соловьев, 1986; Фуксман, Понькина, 1990; Хан, Саленко, 1990; von Schantz, 1965; von Schantz, Juvonen, 1966; Jankov et al., 1969; Norin, Winell, 1972a; Rothbaecher et al., 1975; Heerman, Franke, 1977; Borg-Karlson et al., 1985; Vyskot, Coufalikova, 1990; Orav, Kailas, Liiv, 1996; Barter, Bader, Rosner, 1999; Manninen et al., 2002; Sed-lakova, Lojkova, Kuban, 2003; Radulescu et al., 2011; Henke et al., 2015). Дитерпеноиды: в древесине, ветвях, хвое — цембрен, изоцемброл, абиетадиен, абиенол, i/мс-абиенол, абиетинол, абиетиналь, дегидроабиетан, дегидроабиетол, дегидро-абиетинол, дегидроабиетиналь, неоабиетинол, пимарадиен, пимарол, пимаринол,
93
изопимаринол, изопимариналь, левопимаринол, левопимариналь, маноилоксид, эпиманоилоксид, 13-эпиманоил оксид, палюстрол, палюстраль, гераниллиналоол, (-)-гераниллиналоол, абиетиновая, дегидроабиетиновая, неоабиетиновая, нонаби-етиновая, пимаровая, изопимаровая, изопимара-8,15-диен-18-овая, декстропима-ровая, изодекстропимаровая, сандаракопимаровая, левопимаровая и палюстровая кислоты, метилабиетат, метилизопимарат, метиловый эфир 15-гидроксидегидро-абиетиновой кислоты; в хвое — изопимарадиен, дегидроабиетадиен, фитол, гера-нилгераниол, эпиманоол, эпиторулозол, пимариналъ, неоабиетиналь, метилнео-абиетат, метилпимарат (Чернее, Бардышев, Коханская, 1961; Шмидт, Пентегова, 1977; Рощин, Баранова, Соловьев, 1986; Большакова и др., 1987; Большакова и др., 1988; Kimland, Norin, 1967; Schuber, Wennig, Sita, 1968; Norin, Winell, 1972a; Ekman, 1980b; Demirbas, 1985; Lorbeer, Lelman, 1988; Manninen et al., 2002; Hovel-stad et al., 2006). Тритерпеноиды: в древесине — За-метоксисеррат-14-ен-21р-ол, 21а-метоксисеррат-14-ен-21р-ол, Зр-метоксисеррат-14-ен-21р-ол; в хвое — сквален, циклоартенол, 24-метиленциклоартанол, цитростадиенол (Рощин, Баранова, Соловьев, 1986; Norin, Winell, 1972а; Vikstrom, Holmbom, Hamunen, 2005). Стероиды. кампестанол, ситостерин, ситостанол; в древесине, хвое — Р-ситостерин, кампестерин (Рощин и др., 1983; Рощин, Баранова, Соловьев, 1986; Norin, Winell, 1972а; Vikstrom, Holmbom, Hamunen, 2005). Каротиноиды, в хвое — лютеин, а-каротин, Р-каротин, виолаксантин, неоксантин, антераксантин, зеаксантин, Р-криптоксантин, эпоксид лютеина (Рощин и др., 1983; von Schantz, Juvonen, 1966; Koch, 1976; Czeczuga, 1986). Производные бензола', и-гидроксибен-зальдегид, гидрохинон, 4-гидрокси-З-метоксибензальдегид, ванилин; в ветвях, хвое — 3-метокси-и-крезол (креозол), и-гидроксиацетофенон, 4-О-Р-О-(6'-ацетил) глюкопиранозид и-гидроксиацетофенона; в хвое — и-гидроксиацетофенон, 1-бен-зоилглюкоза, бензойная кислота, кониферин; в микро- и мегастробилах — метилбензоат, этилбензоат (Рощин и др., 1983; Артемкина, Рощин, 2005; Фуксман и др., 2005; Dittrich, Kandler, 1971; Esterbauer, Grill, Beck, 1975; Kowalska, 1980b; Pel-tonen, 1981; Borg-Karlson et al., 1985; Hogue, 1986; Osswald et al., 1987; Strack et al., 1989; Slimestad, Marston, Hostettmann, 1996; Gallet, Pellissier, 1997; Kjallstrand, Ramnas, Petersson, 2000). Многоядерные ароматические coed.’, в ветвях — фенантрен, антрацен, флуорантен, пирен, бенз[а]антрацен, хризен, трифенилен, бензо[с]фенантрен, бензо[6]нафто[2,1-</]тиофен, бензо[£/п]флуорантен, бензо[ЬД] флуорантен, бензо[е]пирен, бензо[а]пирен, дибенз[ай]антрацен, индено[1,2,3-а/] пирен, бензо[£/п]перилен, антрантрен, коронен (Schrdter-Kermani et al., 2006). Фенольные гликозиды, в ветвях, хвое — пицеин (Артемкина, Рощин, 2004; Slimestad, Marston, Hostettmann, 1996) Фенолкарбоновые кислоты и их производные', прото-катеховая, и-гидроксибензойная, ванилиновая, феруловая; в древесине — и-кумаровая; в хвое — кофейная, хлорогеновая, 3'-О-(4-кумароил)хинная и З'-О-кофеоилхинная кислоты, 4-О-Р-глюкопиранозид 4-гидроксибензой-ной-кислоты, о-кумароилглюкоза; в микро- и мегастробилах — метилсалицилат, этилсалицилат (Schuber, Wennig, Sita, 1968; Dittrich, Kandler, 1971; Norin, Winell,
94
1972a; Kowalska, 1980b; Omori, Yoshida, Taneda, 1983; Borg-Karlson et al., 1985; Strack et al., 1989; Slimestad, Marston, Hostettmann, 1996; Gallet, Pellissier, 1997). Фенилпропаноиды: в древесине, коре — метиловый эфир тимола (Heerman, Franke, 1977); в хвое — метилхавикол (von Schantz, Juvonen, 1966). Стильбены'. (Е)-пицеатаннол, З'-О-Р-глюкопиранозид (£)-пицеатаннола, З'-О-Р-глюкопиранозид (2)-пицеатаннола; в корнях — тиранс-резвератрол, тиранс-пицеатаннол, транс-изорапонтигенин, тиранс-астрингин, /иранс-пицеид, тиранс-изорапонтин; в древесине, ветвях, хвое — изорапонтин, изорапонтигенин, пицеид, астрингин, гексаацетат изорапонтина, гептаацетат астрингина, гексаацетат пицеида; в коре, древесине — пиносильвин, метиловый эфир пиносильвина, дигидропиносильвин, транс-З -метокси-3 ',4,5 '-тригидроксистильбен,	транс-3,3 ',4,5 '-тетрагидрокси-
стильбен, тиранс-3'-О-Р-О-глюкопиранозил-4,5'-дигидрокси-3-метоксистильбен, тиранс-3'-О-Р-О-глюкопиранозил-3,4,5'-тригидроксистильбен; в хвое — (£)-астрингин, (7)-астрингин, (Е^-пицеид, (Е)-изорапонтин, (7)-изорапонтин (Артемкина, Рощин, 2004, 2006; Фуксман и др., 2005; Erdtman, Kimland, Norin, 1966; Al-cubilla, 1970; Dittrich, Kandler, 1971; Talvitie, Hamunen, 1982; Talvitie, Mannila, Ha-munen, 1987; Strack et al., 1989; Mannila, Talvitie, 1992; Slimestad, Marston, Hostettmann, 1996; Slimestad, 1998; Jyske et al., 2014; Mulat et al., 2014). Лигнаны: в древесине — ларицирезинол, и-кумарат ларицирезинола, изоларицирезинол, секоизоларицирезинол, (+)-пинорезинол, матаирезинол, 7-гидроксиматаирезинол, 4-гваяцилглицериловый эфир гидроксиматаирезинола, 4'-гваяцилглицериловый эфир гидроксиматаирезинола, аллогидроксиматаирезинол, 4'-гваяцилглицерило-вый эфир аллогидроксиматаирезинола, лиовил, конидендрин; ветвях — пиноре-зинол; в хвое — 9-О-Р-глюкопиранозид секоизоларицирезинола (Артемкина, Рощин, 2004; Strack et al., 1989; Omori, Yoshida, Taneda, 1983; Eklund et al., 2004; Willfor et al., 2004; Hovelstad et al., 2006; Udani et al., 2013). Кумарины', в хвое — кумарин, скиммин, умбеллиферон, скополетин, эскулин (Esterbauer, Schwarzl, Grill, 1980; Kowalska, 1980b; Strack et al., 1989). Флавоноиды', в коре, древесине, ветвях, хвое — кверцетин, астрагалин, таксифолин, космосиин, рутин, кемпферол, изокверцитрин, афзелин, тилирозид, пиноцембрин, пинобанксин, пиностро-бин, хризин, тектохризин, криптостробин, галангин, 3,7,3',4',5'-пентагидроксифлавон, эриодиктиол, З-О-глюкозид, 3'-О-глюкозид, З-О-рутинозид и 3-О-Р-глюкопиранозид кверцетина, 3,4'-ди-О-Р-глюкопиранозид, 3,4-О-(ди-и-кумароил) глюкозид, 3,4'-О-диглюкозид, 3-О-(6"-ацетил)глюкозид, 3,4'-О-диглюкозид, 7-О-Р-глюкопиранозид, 3-О-(6"-ацетил)глюкозид, З-О-глюкозид, З-О-рутинозид, 7-О-глюкозид 3-О-Р-О-(6"-О-и-кумароил)глюкопиранозид и 3-О-Р-(3"-ферулоил) глюкопиранозид кемпферола, З-О-глюкозид, З-О-рутинозид и 3,4'-ди-О-Р-глюкопиранозид мирицетина, З-О-рутинозид, З-О-глюкозид, 3-ацетилглюкозид и З-О-Р-глюкопиранозид изорамнетина, З-О-глюкозид и З-О-рутинозид ларицитри-на, 7-О-глюкозид таксифолина, 3-ацетилглюкозид сирингетина (Артемкина, Рощин, 2004; Артемкина, Рощин, 2005, 2006; Фуксман и др., 2005; Erdtman, Kimland, Norin, 1966; Alcubilla, 1970; Dittrich, Kandler, 1971; Kowalska, 1979; Slimestad
95
et al., 1992; Strack et al., 1989; Slimestad, Marston, Hostettmann, 1996; Slimestad, 1998, 2003). Катехины, в коре, древесине, ветвях, хвое — катехин, эпикатехин, галлокатехин, эпигаллокатехин, (н-)-катехин, (-)-эпикатехин, (+)-галлокагехин (Литвинова и др., 1983; Артемкина, Рощин, 2004, 2006; Фуксман и др., 2005; А1-cubilla, 1970; Dittrich, Kandler, 1971; Kowalska, 1980b; Strack et al., 1989; Slimestad, Marston, Hostettmann, 1996; Hammerbacher et al., 2014). Лейкоантоцианидины: в коре — лейкоцианидин (Alcubilla, 1970). Антоцианы: в шишках — цианидин, ци-анидина 3-глюкозид (Griesbach, Santamour, 2003). Другие гетероциклические кислородсодержащие соед.: в древесине, коре — перилловый альдегид; в хвое — 3-гидроксиметил-5-(у-гидрокси-н-пропил)-2-(3'-метокси-4'-О-Р-глюкопирано-зилфенил)-2,3-дигидробензофуран, 3-гидроксиметил-5-(у-гидрокси-н-пропил)-2-(3'-метокси-4'-О-а-рамнопиранозил)-2,3-дигидробензофуран (Strack et al., 1989). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в древесине, хвое — цериловый спирт, нонакозан-10-он, нонаналь; в хвое — н-гептан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, цетиловый, бегеновый, лигноцериловый, монтаниловый, мелиссовый и лацериловый спирты, нонакозан-10-ол, гентриаконтанол, тритриаконтанол, додекан-1,12-диол, гексадекан-1,16-диол, (27)-гексенол, гексаналь, (2£)-гексеналь; в микро- и мегастробилах — гексан-1-ол (Norin, Winell, 1972а; Schuck, 1976; Borg-Karlson et al., 1985; Schulten, Simmleit, Rump, 1986; Orav, Kailas, Liiv, 1996). Высшие жирные кислоты и их производные: 11 -октадеценовая, • октадека-9,12-диеновая, эйкоза-9,11,14-триеновая; в древесине, ветвях, хвое, семенах — линолевая, олеиновая, стеариновая, бегеновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, арахиновая, маргариновая, лигноцериновая, миристиновая, лауриновая, линоленовая, физотериновая, мелиссовая, сабиновая, 14-гидроксимиристиновая, юниперовая, тапсовая, ундеценовая, додекановая, 12-гидроксидодекановая, 11-метилдодекановая, тридекановая, 14-гидрокситетрадекановая, 12-метилтетрадекановая, 13,13-диметилтетрадекановая, пентадекановая, 16-гидроксигексадекановая, 14-метилгексадекановая, гексадека-4,7,10-триеновая, 7-гексадеценовая, октадека-5,9,12,15-тетраеновая, 16-метилоктадека-5,9-диеновая, 16-метилоктадека-9,12-диеновая, 16-метилокта-дека-5,9,12-триеновая, нонадекановая, эйкоза-7,11,14-триеновая, октадека-5,9,12-триеновая, 11-эйкозеновая, эйкоза-8,11-диеновая, эйкоза-11,14-диеновая, эйкоза-8,11,14-триеновая, генэйкозановая и трикозановая кислоты, этилгексадеканоат, этилоктадеканоат, этилдокозаноат, этилтетракозаноат, метилтетракозаноат, метил-гексакозаноат, метилоктакозаноат, метилтриаконтаноат, метилдотриаконтаноат, метилтетратриаконтаноат; в семенах — бисгомопиноленовая, дигомо-у-лино-левая, октадекатетраеновая, гептадеценовая, эйкозеновая и эйкозадиеновая кислоты (Бардышев и др., 1974; Рощин и др., 1983; Ohloff, 1954; Jamieson, Reid, 1972; Norin, Winell, 1972a; Holl, Pieczonka, 1978; Ekman, 1980a; Giinthardt-Goerg, 1984; Demirbas, 1985; Schulten, Simmleit, Rump, 1986; Lorbeer, Lelman, 1988; Priigel, Lo-gnay, 1996; Wolff, Christie, Coakley, 1997a; Wolff et al., 2001). Другие органические
96
кислоты и их производные: в хвое — хинная, шикимовая и капроновая кислоты; в микро- и мегастробилах — метилбутаноат, этилбутаноат, гексилацетат (Артемкина, Рощин, 2005; Dittrich, Kandler, 1971 Borg-Karlson et al., 1985).
Биологическая активность. В клинике 7-гидроксиматаирезинол улучшает состояние женщин в постклимактерический период (Udani et al., 2013), смола (в виде мази) эффективна при лечении ран и пролежней (Sipponen et al., 2007, 2008), в составе лака — при эпидермофитии ногтей (Sipponen et al., 2013; Auvinen et al., 2015). В эксперименте 7-гидроксиматаирезинол обладает эстрогеноподобными, иммуномодулирующими, противовоспалительными свойствами (Cosentino et al., 2007, 2010), 7-гидроксиматаирезинол и пицеатаннол — противоопухолевыми (Mannila, Talvitie, Kolehmainen, 1993; Kangas et al., 2002; Katsu-da et al., 2004 Miura et al., 2007), водный экстракт хвои — гастропротективными (Селезнев и др., 2001), иммуномодулирующими (Seleznovs et al., 2001), экстракт хвои, изорапонтин, пицеид и астрингин — антиоксидантными (Kahkonen et al., 1999; Со et al., 2012). Полипренолы хвои оказывают протективное действие при миастении (Jansone et al., 2015). Экстракт корней проявляет антивирусную активность в отношении вируса гриппа типа A (WSN) и А/Англия.42/72 (H3N2) (Мано-лова, Максимова, 1988), эфирное масло и смола — антибактериальную (Kartnig, Still, Reinthaler, 1991; Canillac, Mourey, 2001; Rautio et al., 2007; Sipponen et al., 2007; Radulescu et al., 2011), эфирное масло, смола, борнилацетат, а-терпинеол, абиетиновая и дегидроабиетиновая кислоты, и-гидроксиацетофенон — антифунгальную (Osswald et al., 1987; Saviuc et al., 2011; Rautio et al., 2012; Kusumoto et al., 2014), настой почек и хвои — протистоцидную (Гуняженко, 1976).
2.	Р. glehnii (Fr. Schmidt) Mast. — E. Глена. Д. до 20 м выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — Образует леса совместно с другими хвойными породами.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в древесине, ветвях, хвое — а-пинен, Р-пинен, камфен, мирцен, лимонен, Р-фелландрен, терпинолен, сантен, у-терпинен, а-фенхен, 1,8-цинеол, камфора, борнеол, борнилацетат, а-терпинеол, 5-кадинен; в древесине — А3-карен, а-туйен, л-цимол, терпинен-4-ол, Р-фарнезен, Р-бизаболен, ar-куркумен, а-мууролен, е-мууролен, а-кадинен, (+)-5-кадинен, у-кадинен, каламенен, а-иланген, (+)-а-иланген, а-копаен, (+)-а-копаен, циклосативен, лонгифолен, (+)-лонгифо-лен, а-лонгипинен, лонгициклен, Р-элемен, сибирен, (+)-сибирен, а-селинен, а-гумулен, кариофиллен, селина-4,11-диен, (+)-эремофилен, а-калакорен, гле-енол, эпикубенол, (+)-эпикубенол, энантиомер эпикубенола, кубебол, эпику-бебол, (+)-кубебол (Курвяков и др., 1978, 1979; Шмидт и др., 1978; Хан, Дубо-венко, Пентегова, 1983; von Schantz, Juvonen, 1966). Дитерпеноиды: в коре, древесине — цембрен, абиетадиен, дегидроабиетан, i/мс-абиенол, абиетинол, дегидроабиетинол, абиетиналь, дегидроабиетиналь, пимаровая, изопимара-8,15-диен-18-овая, сандаракопимаровая, левопимаровая, палюстровая, изопимаровая, дегидроабиетиновая, абиетиновая, 12-гидроксидегидроабиетиновая и неоабие-
97
тиновая кислоты, метилабиетат, 135-гидрокси-9-оксо-9,10-секоабиет-8( 14)-ен-18,1 Оа-олид, 19(4—>3)абео-8а, 135-эпоксилабда-4( 18), 14-диен, 19-норабиета-4( 18),8,11,13-тетраен-7-он,	(1 IE)-14,15-биснор-8а-гидрокси-11 -лабден-13-он,
абиета-8,11,13-триен-7-он, 9а, 1 За-эпидиоксиабиет-8( 14)-ен-18-овая кислота, метил-15-гидрокси-7-оксодегидроабиетат (Шмидт, Пентегова, 1977; Шмидт и др., 1978; Kinouchi et al., 2000; Tanaka et al., 2004a). Тритерпеноиды: в коре — 24-метилциклоартенон, За-метоксисеррат-14-ен-21 р-ол, 3 Р-метоксисеррат-14-ен-21р-ол, За-метоксисеррат-14-ен-21р~илформиат (Tanaka et al., 2000). Фенольные гликозиды: в хвое — пицеин, пицеол (Takahashi et al., 1960). Фенилпропаноиды: в древесине, ветвях, хвое — метилхавикол (von Schantz, Juvonen, 1966). Стильбены: в коре, хвое — резвератрол; в хвое — пицеид (Kariyone et al., 1958, 1959; Sano, Sakakibara, 1978). Лигнаны: в коре, древесине — пинорезинол (Tanaka et al., 2004а). Производные фурана: в ветвях, хвое — фурфурол (von Schantz, Juvonen, 1966). Алифатические спирты и их производные: в коре, древесине — 1-O-P-D-глюкопиранозил-1 -(и-гидроксифенил)глицерин, 1 -О-Р-О-глюкопиранозил-3-(и-гидроксифенил)глицерин (Kariyone et al., 1958, 1959). Высшие жирные кислоты: в хвое — арахидиновая, дигомо-у-линолевая, бегеновая, лигноцериновая, додекановая, тетрадекановая, пентадекановая, гексадекановая, гексадеценовая, октадекановая, октадекадиеновая, октадекатриеновая (Sato et al., 2010).
Биологическая активность. В эксперименте дегидроабиетиновая кислота, (1 IE)-14,15-биснор-8а-гидрокси-11 -лабден- 13-он, абиета-8,11,13-триен-7-он, 9а, 1 За-эпидиоксиабиет-8( 14)-ен-18-овая кислота, метил-15-гидрокси-7-оксодегидроабиетат, За-метоксисеррат-14-ен-21р~илформиат и 24-метилциклоар-тенон проявляют антивирусную активность в отношении вируса Эпштейна-Барр (Kinouchi et al., 2000; Tanaka et al., 2000), изорапонтин — инсектицидную (Shibu-tani, Samejima, Doi, 2004), антифунгальную (Shibutani et al., 2001), этилацетатный экстракт коры — антибактериальную и антифунгальную (Shibutani, Samejima, Sa-buri, 1998).
3.	P. jezoensis (Siebold et Zucc.) Carr. (P. ajanensis (Lindl. et Gordon) Fisch, ex Carr.) — E. хоккайдская, или аянская. Д. до 50 м выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В составе древостоев с другими хвойными породами, иногда в качестве эдификатора.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в древесине, ветвях, хвое — сантен, а-пинен, Р-пинен, камфен, мирцен, лимонен, камфора, борнеол, а-терпинеол, терпинолен, 1,8-цинеол, фенхон; в древесине, ветвях — а-фелландрен, Р-фелландрен, А3-карен, а-туйен, у-терпинен, и-цимол, борнилацетат, у-кадинен, 5-кадинен, 5-мууролен, а-мууролен, е-мууролен, Р-элемен, лонги-фолен, копаен, а-копаен, Р-копаен, циклосативен, оплопанон, Р-фарнезен, Р-бизаболен, ar-куркумен, каламенен, а-иланген, а-лонгипинен, лонгициклен, у-элемен, сибирен, а-селинен, а-гумулен, кариофиллен, а-кадинол, бизаболол, Т-кадинол, Т-мууролол, спатуленол, аянол, (55,85)-герма-1£,6£-диен-5-ол,
98
(65,7£)-(+)-а-бизаболол, (65,75)-(+)-а-бизаболол; в хвое — трициклен, а-фенхен (Вольский и др., 1970; Бабкин, Дубовенко, Пентегова, 1970, 1971; Дубовенко, Бабкин, Пентегова, 1970; Шмидт и др., 1978; Хан, Дубовенко, Пентегова, 1983; Хан и др., 1985а; von Schantz, Juvonen, 1966). Дитерпеноиды: в коре, древесине — цембрен, филлокладен, изофиллокладен, филлокладанол, эпимер филлокла-данола, маноол, эпиманоол, i/мс-абиенол, тиранс-абиенол, изоабиенол, изоцем-брол, гераниллиналоол, лабд-13-ен-8а,15-диол, (55,85)-гермакра-1£,6£-диен-5-ол, абиетиновая, 12-гидроксидегидроабиетиновая, дигидроабиетиновая, неоабиетиновая, пимаровая, изопимаровая, сандаракопимаровая, левопимаровая, изодек-стропимаровая, изопимара-8,15-диен-18-овая и палюстровая кислоты (Шмидт и др., 1969, 1978; Шмидт, Чиркова, Пентегова, 1970; Ралдугин и др., 1980; Гамов и др., 1981; Черненко и др., 1990; Yasue, Hashi, Miyazaki, 1961; Wada et al., 2009). Тритерпеноиды', в древесине — Зр-метокси-21-оксо-А18-серратен, За-метокси-21-гидрокси-А14-серратен, Зр-метокси-21-гидрокси-А14-серратен; в коре — 14а, 15а-эпокси-За-метоксисерратан-21-ол, серратендиол, серрат-14-ен-З,21-дион, ЗР-ме-токсисеррат-14-ен-21 -он, 21 а-метоксисеррат-13-ен-3,15-дион, диэписерратенди-ол, 21 Р-гидроксисеррат-14-ен-З-он, 3Р-гидроксисеррат-14-ен-21-он, 3а-метоксисеррат- 14-ен-21 -он, За-метокси-21 Р-гидроксисеррат-14-ен-16-он, 21 а-метоксисер-рат-14-ен-З -он, 14а, 15а-эпокси-3 а-метоксисерратан-21 -он, 14а, 15а-эпокси-3 а-метоксисерратан-21 а-ол, серрат-14-ен-З,21 -дион, 1 За, 14а-эпокси-21 а-метокси-серратан-2 1 -он, Зр-метокси-1 За, 14а-эпоксисерратан-21 Р-ол, За-метоксисеррат-14-ен-21 Р-ол, 3Р-метоксисеррат-14-ен-21 Р-он, 29-нор-ЗР-метоксисеррат-14-ен-21 -он, 21-эписерратендиол, Зр-метоксисеррат-14-ен-21а,29-диол, 21а-гидрокси-3р-метоксисеррат-14-ен-30-аль, джезананалы А, В, ЗР-метоксисеррат-14-ен-21р-ол, 3а-метоксисеррат- 14-ен-21 Р-он, 14р, 15р-эпокси-Зр-метоксисерратан-21 Р-он (Черненко и др., 1990; Tanaka et al., 1995, 1996, 1997, 2001, 2002, 2003; Tanaka, Mina-mi, Tokuda, 2006; Wada et al., 2009). Стероиды', в коре, древесине — Р-ситостерин, кампестерин (Черненко и др., 1990; Hata, Sogo, 1959). Производные бензола', в древесине — ванилин, конифериловый альдегид; в коре — 3,4-диги-дроксибензальдегид, дигидродегидродиконифериловый спирт; в хвое — 4-ги-дроксиацетофенон (Иванова, Медведева, Тюкавкина, 1978; Леонтьева и др., 1978; Omori, Aragami, Shinoda, 1987; Wada et al., 2007, 2009). Фенолкарбоновые кислоты'. в коре, древесине, хвое — и-гидроксибензойная, ванилиновая, 4-гидроксико-ричная, протокатеховая, и-кумаровая, феруловая (Громова, Луцкий, Тюкавкина, 19746, 1978; Иванова и др., 1975а; Медведева, Иванова, Тюкавкина, 1977; Леонтьева и др., 1978; Omori, Aragami, Shinoda, 1987; Wada et al., 2007, 2009). Фенил-пропаноиды: в древесине, ветвях, хвое — метилхавикол (von Schantz, Juvonen, 1966). Стильбены: в коре — резвератрол, астрингин, астрингенин, изорапонтиге-нин, пицеид, пицеатанол, тиранс-сцирпусины А, В, кассигарол Е, джезоноцинолы А, В, С (Громова, Луцкий, Тюкавкина, 1975, 1979; Wada et al., 2007, 2009). Производные фурана: в древесине, ветвях, хвое — фурфурол (von Schantz, Juvonen, 1966). Лигнаны: в древесине — пинорезинол, матаирезинол, кетоматаирезинол,
99
тетрагидро-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-4-(4-гидрокси-3-метоксибензоил)-3-фуранметанол, тетрагидро-а4,2-бис-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-3,4-фуранди-метанол; в хвое — 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил) гидроксиметил-5-бензофуранпропанол, P-D-глюкопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)гидроксиметил-5-бензофуранпропа-нола, a-L-рамнопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифе-нил)гидроксиметил-5-бензофуранпропанола, P-D-глюкопиранозид 1 -(4'-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизопропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола, P-D-ксилопиранозид 1 -(4'-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидрокси-изопропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола; в коре — изоларицирезинол, (+)-ларицирезинол (Медведева и др., 1983; Yasue, Hashi, Miyazaki, 1961; Omori, Aragami, Shinoda, 1987; Wada et aL, 2007, 2009). Флавоноиды, в древесине, коре, хвое — апигенин, кверцетин, дигидрокверцетин, кемпферол, З-О-Р-Э-глюко-пиранозид кемпферола, аромадендрин, нарингенин, 7-О-Р-О-глюкопиранозид на-рингенина, 3-О-Р-£)-глюкопиранозид изорамнетина (Иванова и др., 19756, 1979; Громова и др., 1978; Wada et aL, 2007, 2009). Катехины, в хвое — (+)-катехин (Иванова и др., 1979). Многоядерные ароматические соед:. в древесине — када-лин (Дубовенко, Бабкин, Пентегова, 1970). Высшие алифатические спирты', в коре — лигноцериловый спирт, докозанол, тетракозанол (Черненко и др., 1990; Hata, Sogo, 1959). Высшие жирные кислоты, в коре, древесине — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, лигноцериновая, арахино-вая, маргариновая, лауриновая, бегеновая, физотериновая, ундеценовая, 11-метилдодекановая, тридекановая, 12-метилтридекановая, 13-метилтетрадекановая, пентадекановая, 14-метилпентадекановая, 7-гексадеценовая, гексадека-4,7,10-триеновая, октадека-5,9,12-триеновая, октадека-6,9,12,15-тетраеновая, 11-эйкозе-новая, эйкоза-8,11 -диеновая, эйкоза-11,14-диеновая, эйкоза-8,11,14-триеновая (Бардышев и др., 1974; Черненко и др., 1990; Hata, Sogo, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт коры обладает антиоксидантными свойствами (Wada et aL, 2007), ЗР-метокси-1 За, 14а-эпоксисерратан-21 Р-ол,	1 За, 14а-эпокси-ЗР-метоксисерратан-21 Р-ол,
21а-метоксисеррат-13-ен-3,15-дион, 21-эписерратендиол и джезоноцинол В ингибируют карциногенез кожи (Tanaka et aL, 2001, 2003, 2004b; Tanaka, Minami, Tokuda, 2006; Wada et aL, 2009). 21-Эписерратендиол и серратендиол проявляют антивирусную активность в отношении вируса Эпштейна-Барра (Tanaka et aL, 2003).
4.	Р. koraiensis Nakai — E. корейская. Д. до 30 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — Одна из основных лесообразующих пород.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в древесине, ветвях, хвое — а-пинен, Р-пинен, лимонен, (+)-лимонен, оцимен, камфен, мирцен, трициклен, и-мента-1,4(8)-диен, борнеол, борнилацетат, цедран-8,14-оксид, фарнезен; в древесине — А3-карен, Р-фелландрен, у-терпинен, терпинолен,
100
а-туйен, и-цимол, Р-фарнезен, Р-бизаболен, лг-куркумен, а-мууролен, у-мууролен, 8-мууролен, 8-кадинен, у-кадинен, каламенен, а-иланген, а-копаен, Р-копаен, циклосативен, лонгифолен, а-лонгипинен, лонгициклен, у-элемен, Р-элемен, сибирен, а-селинен, а-гумулен, кариофиллен, глеенол, неролидол, ая-нол (Шмидт и др., 1978; Хан, Дубовенко, Пентегова, 1983; Gao Y. et aL, 2005). Ди-терпеноиды'. в древесине — неоцембрен, абиетадиен, г/мс-абиенол, абиетинол, неоабиенол, абиетиналь, дегидроабиетан, дегидроабиетинол, палюстраль, изопи-мариналь, гераниллиналоол, абиетиновая, неоабиетиновая, дегидроабиетиновая, пимаровая, изопимаровая, сандаракопимаровая, левопимаровая, изопимара-8,15-диен-18-овая и палюстровая кислоты, метилабиетат (Шмидт, Каштанова, Пентегова, 1970; Шмидт, Пентегова, 1977; Леонтьева и др., 1978; Шмидт и др., 1978). Производные бензола', в древесине — конифериловый альдегид, ванилиновый альдегид; в хвое — 4-гидроксиацетофенон, 3,4-дигидроксиацетофенон, пунгено-зид, ацетованилон, андрозин (Иванова, Медведева, Тюкавкина, 1978; Леонтьева и др., 1978). Фенолкарбоновые кислоты', в коре, хвое — и-гидроксибензойная, ванилиновая, протокатеховая, л-кумаровая, феруловая (Громова, Луцкий, Тюкавкина, 19746, 1978; Медведева, Иванова, Тюкавкина, 1977). Стильбены', в коре — астрингин, астрингенин, резвератрол, изорапонтигенин, пицеид, изорапонтин (Громова, Луцкий, Тюкавкина, 1974а, 1977а, 1979). Лигнаны'. в хвое — 2,3-ди-гидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)оксиметил-5-бензофуранпро-панол, P-D-глюкопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифе-нил)оксиметил-5-бензофуранпропанола, P-D-глюкопиранозид 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизопропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола, P-D-ксилопиранозид 1 -(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизо-пропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола (Медведева и др., 1983). Флавоноиды'. в коре, хвое — кверцетин, кемпферол, дигидрокверцетин; в хвое — арома-дендрин, апигенин, нарингенин, 7-О-Р-О-глюкопиранозид нарингенина, 3-О-Р-рутинозид и 3-О-а-Е-(2"-О-и-кумароил)арабинофуранозид кемпферола (Громова и др., 1978; Иванова и др., 1979). Алифатические спирты и их производные', в ветвях, хвое — 2-нонен-1-ол, 2-децен-1-ол, ацетат 3-гексен-1-ола (Gao Y. et al., 2005). Высшие жирные кислоты', в семенах — пальмитиновая, пальмитолеиновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахиновая, бегеновая, дигомо-у-линолевая, гептадеценовая, октадекатетраеновая, эйкозено-вая, эйкозадиеновая (Wolff et al., 2001). Другие органические кислоты и их производные'. в ветвях, хвое — уксусная кислота, этилацетат (Gao Y. et al., 2005).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт шишек обладает антиоксидантными свойствами (Deng et aL, 2014).
5.	Р. obovata Ledeb. — E. сибирская. Д. до 30 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм. (сев.-вост.), Волж.-Кам., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. и Кур. — Образует темнохвойные или темнохвойно-лиственные леса.
101
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в хвое — глюкоза, манноза, ксилоза, арабиноза, галактоза, сахароза, рафиноза, инозит (Каренова, Репях, Левдикова, 1978; Робакидзе, Патов, 2000). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, древесине, ветвях, хвое — сантен, а-пинен, Р-пинен, камфен, мирцен, А3-карен, лимонен, Р-фелландрен, у-терпинен, терпинолен, борнилацетат, борнеол, трициклен, фенхон, камфора, и-цимол, а-туйен, Р-фенхен; в коре, древесине, ветвях, хвое — а-фелландрен, а-фенхен, изоборнилацетат, терпинен-4-ол, а-терпинеол, 1,8-цинеол, а-мууролен, у-мууролен, иланген, лонгифолен, изолонгифолен, сибирен, кариофиллен, Р-бизаболен, у-кадинен, 8-кадинен, а-иланген, а-копаен, а-лонгипинен, лонгициклен, а-гумулен, Р-кариофиллен; в хвое — сабинен, Р-мирцен, г/ис-/?-оцимен, тиранс-/?-оцимен, т-терпинен, изоборнеол, Р-иланген, лонгипинен, Р-копаен, оксид кариофиллена, аллооцимен, т-кадинен (Вольский и др., 1970; Дубовенко, Бабкин, Пентегова, 1970; Степанов, Дубовенко, 1970, 1971; Шибанова, Пентегова, Вольский, 1971; Горностаева, Репях, Левин, 1977; Степанов, 1977; Хан, Дубовенко, Пентегова, 1983; Дмитриев и др., 1987; Есякова, Степень, 2010; Пляшечник, Анискина, Лоскутов, 2011; Сена-шова и др., 2014; von Schantz, Juvonen, 1966; Sun, Xie, Cao, 2000). Дитерпеноиды: в коре, древесине — цембрен, неоцембрен, изоцемброл, (-)-гераниллиналоол, абиенол, г/мс-абиенол, дегидроабиетиналь, 18-нордегидроабиет-4(19)-ен, 18-нор-дегидроабиетол, 18-нордегидроабиетан-4а-ол, эпиманоилоксид, трохелиофорол, изопимариналь, пимаровая, изопимаровая, неоабиетиновая, палюстровая, дегидроабиетиновая и абиетиновая кислоты, метилдегидроабиетат, 7-оксогидрокси-дегидроабиетат; в хвое — фитол (Шмидт, Каштанова, Пентегова, 1970; Авдюкова, Шмидт, Пентегова, 1971; Шибанова, Пентегова, Вольский, 1971; Шмидт, Чиркова, Пентегова, 1970; Горностаева, Репях, Левин, 1979; Сенашова и др., 2014; Shmidt et al., 1996). Стероиды: в коре — Р-ситостерин, Р-ситостерилацетат, Р-ситостерилмиристат, Р-ситостерилпальмитат (Шибанова, Пентегова, Вольский, 1971). Каротиноиды: в хвое: — Р-каротин, лютеин, эпоксид лютеина, зеаксантин, виолаксантин, адониксантин, Р-криптоксантин (Репях, 1983; Czeczuga, 1986). Производные бензола: в древесине — конифериловый альдегид, ванилиновый альдегид; в ветвях — фенол, о-крезол, и-крезол, jw-крезол, пирокатехин, гидрохинон, гваякол, 2,4-диметилфенол, 2,6-диметилфенол, 2,5-диметилфенол, этилфенол, 3,5-диметилфенол, 2,3-диметилфенол, пентаметилфенол, 2-бензил-фенол, /ире/и-бутилбензол, /ире/и-бутилфенол, в/иор-бутилфенол, 2,4,6-триме-тилфенол, 3,4,5-триметилфенол, и-(н-бутил)фенол, резорцин, 2-метилрезорцин, диметилрезорцин; в хвое — 3,4-дигидроксиацетофенон, 4-гидроксиацетофе-нон, 4-О-Р-П-глюкопиранозид ацетофенона, 3-О-Р-£)-глюкопиранозид 4-гидрок-сиацетофенона, 4-гидрокси-З-метоксиацетофенон, 4-О-Р-П-глюкопиранозид 3-метоксиацетофенона (Иванова и др., 1976; Горностаева, Репях, Левин, 1978; Иванова, Медведева, Тюкавкина, 1978; Леонтьева и др., 1978; Дмитриев и др., 1987). Фенолкарбоновые кислоты: в коре, древесине, ветвях, хвое — ванилиновая, и-кумаровая, феруловая, и-гидроксибензойная, протокатеховая, кофей
102
ная, сиреневая, вератровая; в шишках — 4-гидроксикоричная (Иванова и др., 1975а; Медведева, Иванова, Тюкавкина, 1977; Шибанова и др., 1977; Леонтьева и др., 1978; Горностаева, Репях, Левин, 1979). Фенилпропаноиды. в коре, древесине, ветвях, хвое — метилхавикол (von Schantz, Juvonen, 1966). Стильбены, в коре — изорапонтин, изорапонтигенин, пицеид, резвератрол, астрингин, астрин-генин (Шибанова, Пентегова, 1970; Громова, Луцкий, Тюкавкина, 1979, Шибанова и др., 1977). Лигнаны. в древесине — конидендрин, лиовил, кетоматаире-зинол, гидроксиматаирезинол; в хвое — 2,3-дигидро-7-гидрокси-2'-гидрокси-З-метоксифенил-гидроксиметил-5-бензофуранпропанол, P-D-глюкопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)гидроксиметил-5-бензо-фуранпропанола, a-L-рамнопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)гидроксиметил-5-бензофуранпропанола, P-D-глюкопиранозид 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксипропил)-2-гидроксифенокси] пропан-1,3-диола, P-D-ксилопиранозид 1 -(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизопропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола (Модонова, Тюкавкина, Шостаковкий, 1969; Модонова, Леонтьева, Тюкавкина, 1970; Медведева и др., 1971, 1983). Флавоноиды', в коре, древесине, хвое — дигидрокверцетин, ти-лирозид, кемпферол, З-О-Р-Э-глюкопиранозид, 3-О-Р-Э-(3"-О-и-кумароил-6"-О-ферулоил)глюкопиранозид и 3-О-Р-О-(и-кумароил)глюкопиранозид кемпферола, кверцетин, З-О-Р-В-глюкопиранозид кверцетина, З-О-Р-Э-глюкопиранозид мирицетина, 3"-О-Р-О-и-кумароил-6"-О-ферулоиластрагалин, 3-O-P-D-(3"-O-h-кумароил)глюкопиранозид 5,7,4'-тригидроксифлавона; в шишках — таксифолин (Шибанова и др., 1977; Запесочная и др., 1978, 1980; Иванова и др., 1979; Лев-данский и др., 2011). Многоядерные ароматические соед.: в ветвях — Р-нафтол, a-нафтол ( Горностаева, Репях, Левин, 1978). Производные фурана: в древесине, ветвях — фурфурол (von Schantz, Juvonen, 1966). Токоферолы', в хвое — а-токоферол, ацетат а-токоферола (Рощин, Франина, Соловьев, 1986). Высшие жирные кислоты, в коре, древесине, ветвях, почках, семенах — стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, маргариновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, арахиновая, бегеновая, лауриновая, лигноцериновая, миристиновая, ундекановая, тридекановая, эйкозеновая, эйкозадиеновая; в коре, древесине — фи-зотериновая, ундеценовая, 11-метилдодекановая, 13-метилтетрадекановая, 12-ме-тилтетрадекановая, 13,13-диметилтетрадекановая, 7-гексадеценовая, 14-метил-гексадекановая, гексадека-4,7,10-триеновая, октадека-5,9,12-триеновая, эйкоза-8,11 -диеновая, эйкоза-11,14-диеновая, эйкоза-8,11,14-триеновая, докозановая, тетракозановая; в почках — арахидоновая, пентадекановая, гексадекадиеновая, гептадекановая, эйкозатриеновая; в семенах — дигомо-у-линолевая, гептадеце-новая, октадекатетраеновая (Шибанова, Пентегова, Вольский, 1971; Бардышев и др., 1974; Горностаева, Репях, Левин, 1979; Алаудинова, Миронов, 2009; Алауди-нова, Поваляева, 2011; Shmidt et al., 1996; Wolff et al., 2001). Другие органические кислоты, в ветвях — глутаровая, адипиновая, каприновая, себациновая, пеларгоновая (Горностаева, Репях, Левин, 1979).
103
6.	P. orientalis (L.) Link — E. восточная. Д. до 50 м выс. — Кавказ: Пред-кавк. — На каменистых склонах и осыпях.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед:. в древесине — глюкоза, ксилоза, арабиноза, манноза, галактоза, рамноза, глюкоарабиноза, галактоарабиноза, 4-О-метилглюкоарабиноза (Ucar, 2005; Kilic et al., 2010). Алициклические coed:, в хвое — 1-метил-4-(1-метилэтил)-2-циклогексен-1-ол; в шишках — 4-ацетил-1-метилциклогексен (UQar, Balaban, Usta, 2003; Tumen et al., 2010). Моно- и сесквитерпеноиды. в древесине, ветвях, хвое, шишках — а-пинен, камфен, Р-пинен, Р-мирцен, дегидро-и-цимен, лимонен, сабинен, а-фелландрен, Р-фелландрен, у-терпинен, терпинолен, а-терпинолен, сантен, А3-карен, трициклен, оксид лимонена, пинокарвеол, вербенол, и-ментадиенол, дигидрокарвеол, пиперитон, вербеной, борнеол, борнилацетат, а-терпинеол, миртенол, фенхиловый спирт, и-цимен-8-ол, терпинен-4-ол, пиперитол, а-камфоленаль, камфора, камфенгидрат, карвон, пинокарвон, пинокарви-лацетат, а-копаен, Р-кариофиллен, гумулен, а-гумулен, копаен, гермакрен D, мууролен, у-мууролен, а-мууролен, кадинен, у-кадинен, 8-кадинен, сибирен, лонгифолен, Р-фарнезен, т-мууролол, оксид гумулена, оксид кариофиллена; в древесине, хвое — А4-карен; в древесине — 2Р-терпинеол, торрейол, а-копаен, мента-1,8-диен-4-ол; в ветвях — (-)-а-пинен, (-)-фелландрен; в хвое — оцимен, фенхон, изоборнеол, нопол, карвеол, Р-цитронеллол, нераль, хризантенилацетат, терпинилацетат, цитронеллилацетат, миртенилацетат, геранилацетат, неролидол, спатуленол, у-эудесмол, а-кадинол; в шишках — и-цимен, и-цименен, транс-пинокарвеол, г/мс-вербенол, /иранс-вербенол, /иранс-карвеол, и-мента-1,5-диен-8-ол, миртеналь, 2,4(10)-туйадиен, а-камфоленовый альдегид, транс-каламенен, г/мс-а-бизаболен, а-мууролол (Шмидт и др., 1982; Torul, Olcay, 1984; U^ar, Balaban, Usta, 2003; Ucar, 2005; Tumen et al., 2010). Дитерпеноиды', в древесине, хвое, шишках — неоабиетадиен, маноилоксид; в древесине, хвое — изопимара-диен, дегидроабиетан, дегидроабиеталь, метилабиетат, метилнеоабиетат, метилдегидроабиетат; в древесине, шишках — неоабиеталь, палюстраль; в древесине — пимарадиен, абиенол, г/мс-абиенол, дегидроабиетол, эпидегидроабиетол, деги-дроабиетиналь, неоабиетол, 13-эпиманоол, эпиманоилоксид, пимарол, пимараль, изопимарол, изопимаринол, изопимариналь, левопимараль, сандаракопимарадиен, сандаракопимарол, лабдадиен-8-ол, лабдадиенол, абиетиновая, неоабиетиновая, дегидроабиетиновая, абиетатриеновая, гидроксиабиетатриеновая, метилдегидроабиетиновая, пимаровая, сандаракопимаровая, изопимаровая, палюстровая и левопимаровая кислоты, метилпимарат, метилизопимарат, 15-гидроксиметилдеги-дроабиетат, метилсандаракопимарат, метилпалюстрат, метиллевопимарат, метиловый эфир абиетатриеновой кислоты; в хвое — тунберген, скларен, эпиманоол, изопимарадиенол, неоабиеталь; в шишках — палюстрадиен, абиета-7,13-диен, 7-оксоабиета-8,11,13-триен, абиета-8,11,13-триен, 18-норабиета-8,11,13-триен, абиеталь (Шмидт и др., 1982; U$ar, Balaban, Usta, 2003; Ucar, 2005). Тритерпе-ноиды\ в древесине — циклоартенол, циклолауденол (Ucar, 2005). Стероиды', в
104
древесине — холестенол, кампестерин, кампестанол, эргостенол, стигмастерин, ситостерин, ситостанол (Ucar, 2005). Производные бензола', триметилбензол, и-ксилол, о-ксилол; в хвое — 3-метилбензоат, З-метил-2-бутенилбензоат, бензилбензоат (Torul, Olcay, 1984; U^ar, Balaban, Usta, 2003; Kilic et al., 2011). Фенолкарбоновые кислоты и их производные', в хвое — метилсалицилат; в шишках — 4-гидроксикоричная кислота (UQar, Balaban, Usta, 2003; Kilic et aL, 2011). Фенилпропаноиды'. тимол, в древесине — эвгенол, метилэвгенол; в шишках — метиловый эфир тимола (Torul, Olcay, 1984; U^ar, Balaban, Usta, 2003; Tumen et aL, 2010). Лигнаны'. в древесине — изолиовил, тодолактол А, аллогидроксима-таирезинол, ларицирезинол, циклоларицирезинол, нортрахелогенин, пинорезинол (Willfor et aL, 2007). Флавоноиды’, в ветвях — З-О-глюкозид кемпферола; в шишках — таксифолин (Slimestad, 2003; Kilic et aL, 2011). Многоядерные ароматические соед.'. 1,2,3,4-тетрагидронафталин, а-метилнафталин; в шишках — перилен (Torul, Olcay, 1984; Tumen et aL, 2010). Алифатические спирты и альдегиды', в древесине — додеканол, тетрадеканол, пентадеканол, гексадеканол, октадеканол, эйкозанол, геникозанол, докозанол, трикозанол, тетракозанол, пентакозанол, докозандиол, гексакозанол, гептеналь, 2-октеналь, нонадиеналь, 2-деценаль, 2,4-декадиеналь, тетрадеканаль, гексадеканаль, октадекадиеналь; в хвое — З-бутен-1-ол (U$ar, Balaban, Usta, 2003; Ucar, 2005). Высшие жирные кислоты', в древесине, семенах — пальмитолеиновая, пальмитиновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахиновая, эйкозадиеновая, эйкозеновая; в древесине — додекановая, метилдодекановая, тетрадекановая, метилтетрадекановая, пентадекановая, метилпентадекановая, гептадеценовая, 14-ме-тилгексадекановая, нонадеценовая, эйкозатриеновая, генэйкозановая, докозановая, метилдокозановая, трикозановая, пентакозановая, гексакозановая; в семенах — бисгомопиноленовая, бегеновая, октадекатетраеновая, дигомо-у-линолевая (Wolff, Christie, Coakley, 1997а; Wolff et aL, 2001; U<?ar, Balaban, Usta, 2003; Ucar, 2005). Другие органические кислоты и их производные', в древесине — октановая и нонановая кислоты, метилбутенилизовалерат (U$ar, Balaban, Usta, 2003; Ucar, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло шишек обладает ранозаживляющими и противовоспалительными свойствами (Tumen et aL, 2011b). Эфирное масло ветвей проявляет антибактериальную активность (Kirbag, Bagci, 2000).
Род 4. PINUS L. — СОСНА
1.	Р. densiflora Siebold et Zucc. — С. густоцветковая. Д. до 40 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — Одна из лесообразующих пород.
Химические компоненты. Алициклические соед:. в ветвях, хвое — З-циклогексен-1-ол; в хвое — 4-метил-1-(1-метилэтил)-3-циклогексен-1-ол, 5,5-диметилциклогекс-З-ен-1 -ол, 2-метил-2-(3-метил)-2-оксобутил-1 -циклогекса-
105
нон, 2,6,6-триметил-1 -циклогексен-1 -ацетальдегид, 4-метил-1 -(1 -метилэтил)би-цикло[3.1.0]гекс-2-ен, 7-оксабицикло[4.1.0]гептан, 2,3-диметилбицикло[2.2.1 ] гепт-2-ен, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1 ]гептан-2-ол, 1,1,7-триметилбицик-ло[2.2.1.0(2.6)]гептан, 1,5,5,8-тетраметил-12-оксабицикло[9.1.0]додека-3,7-диен, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1.0(2.6)]гептан, 3,7,11 -триметил-14-( 1 -метилэтил)-1,3,6,10-циклотетрадекатетраен, 2-хлорциклогексанол, 13-изопропил подокарпа-8,13-диен-15-ол (Tsitsimpikou et aL, 2001; Lee J. H. et al., 2009; Kim J., Chung, 2011; Park, Lee, 2011; Kim J. et aL, 2012; Kim H., Lee, Yun, 2013). Моно- и сесквитерпеноиды: в древесине, ветвях, хвое, шишках — а-пинен, Р-пинен, (-)-а-пи-нен, камфен, сабинен, лимонен, Р-мирцен, а-фелландрен, Р-фелландрен, трици-клен, А3-карен, а-фенхен, терпинолен, терпинен-4-ол, и-цименен-3-ол, и-цимен-8-ол, борнеол, борнилацетат, а-фенхилацетат, а-копаен, гермакрен В, гермакрен D, а-кубебен, Р-кубебен, а-мууролен, у-мууролен, Р-элемен, кариофиллен, а-кариофиллен, транс-кариофиллен, а-гумулен, Р-кадинен, 8-кадинен, а-лонги-пинен, 1,4-метаноазулен, а-аморфен, лонгифолен, а-кадинол, оксид кариофиллена, (-)-спатуленол, т-мууролол, а-мууролол, миртенол, 1-эпикубенол, 1,10-диэпи-кубенол; в хвое — аллооцимен, мирцен, а-мирцен, а-терпинен, у-терпинен, 2-Р-пинен, (1Я)-(+)-а-пинен, (15)-(-)-а-пинен, (15)-(-)-Р-пинен, (1Я)-(+)-Р-пинен, Р-туйен, и-цимен, Д4-карен, л/-мента-4,8-диен, г/нс-оцимен, транс-а-оцимен, (Z)-Р-оцимен, (£)-Р-оцимен, вербенен, а-терпинеол, дигидрокарвеол, транс-пинокарвеол, 1,8-цинеол, и-мента-1,8-диен-4-ол, г/нс-и-мента-2,8-диен-1-ол, изоборнилацетат, геранилацетат, изопулегилацетат, борнил-б-О-а-Ь-арабино-фуранозил-( 1 —►6)-Р-В-глюкопиранозид, борнил-6-О-Р-Э-апиофуранозил-( 1 —>6)-P-D-глюкопиранозид, карвон, Р-туйон, камфора, мент-1-ен-7-аль, азулен, 8-аморфен, аромадендрен, бициклосесквифелландрен, Р-бурбонен, а-гвайен, гермакрен А, бициклогермакрен, (-)-изоледен, изолонгифолен, а-иланген, а-кадинен, у-кадинен, 8-кадинен, г/нс-кадина-1(6),4-диен, транс-кадина-1(6),4-диен, (-)-Р-кариофиллен, транс-а-кариофиллен, копаен, у-куркумен, 9-метокси-каламенен, сантолинатриен, а-селинен, Р-селинен, сесквисабинен, (£)-Р-фарнезен, Р-цедрен, а-элемен, бициклоэлемен, Ш-циклопроп[е]азулен, юнипен, виридифлорол, гермакрен D-4-ол, (-)-глобулол, эпи-а-кадинол, 8-кадинол, т-кадинол, Т-кадинол, селин-6-ен-4-ол, кубенол, Т-мууролол, эпи-а-мууролол, ро-зифолиол, спатуленол, торрейол, юниперкамфора, оксид аромадендрена, эпоксид изоаромадендрена, оксид ледена, эпоксид г/нс-(7)-а-бизаболена, 1,2,3,4-тетра-гидро-1,6-диметил-4-( 1 -метилэтил)нафталин,	1,2,3,4,4а,5,6,8а-окгагидро-7-
метил-4-метилен-1 -(1 -метилэтил)-( 1 а,4аа,8аа)-нафталин, 1,2,3,4,4а,7,8,8а-окга-гидро-1,6-диметил-4-(1-метилэтил)-1-нафталенол; в шишках — карвеол, пино-карвеол, и-мента-1,5-диен-8-ол, лонгициклен, сативен, муурола-3,5-диен, кадина-1,4-диен, кадина-1(6),4-диен, кубебен, валенцен, каламенен, кубебол, а-калакорен, лонгиборнеол, криптон (Tsitsimpikou et aL, 2001; Hwang, Lee, 2002; Hong et aL, 2004; Yu E. et aL, 2004; Kim Y, Shin, 2005; Kurose, Okamura, Yatagai, 2007; Lee J. G. et aL, 2007; Jung M. et aL, 2009; Lee J. H. et aL, 2009; Kim J., Chung,
106
2011; Park, Lee, 2011; Teng et al., 2011; Kim J. et al., 2012; Kim H., Lee, Yun, 2013; Kim H., Choi, Yun, 2014). Дитерпеноиды', в коре, древесине, ветвях, хвое, шишках — цембрен, изоцембрен, изоцемброл, 4-эпиизоцемброл, дегидроабиетан, аби-етадиен, 7,13-абиетадиен, изомер неоабиетола, абиеталь, неоабиеталь, дегидро-абиеталь, пимариналь, 18-гидроксиманоилоксид, 13-эпиманоилоксид, маноил-оксид-8-аль, 13-эпиманоилоксид-8-аль, 18-гидрокси-13-эпиманоилоксид, 13-эпи-торулозол, тунбергол, абиетиновая, неоабиетиновая, 7-оксодегидроабиетиновая, дегидроабиетиновая, 15-гидрокси-7-оксодегидроабиетиновая, 15-гидроксидегидроабиетиновая, пимаровая, сандаракопимаровая, изопимаровая, левопимаровая, 13-эпиманоилоксид-18-овая, 4-эпикоммуновая, /иранс-4-эпикоммуновая, пинифо-ловая, палюстровая и 4-эпиимбрикаталовая кислоты; в хвое — фитол, трахило-бан, биформен, абиета-8(14),13(15)-диен, сандаракопимара-8(14),15-диен, мано-ол, За-гидроксиманоол, маноилоксид, изопимарол, /иранс-4-эпикоммунол, 13-изопропилподокарпа-8,13-диен-15-ол, кауран-18-аль, сандаракопимариналь, 9а, 13Р-эпидиоксиабиет-8(14)-ен-18-овая и 8,15-изопимарадиен-18-овая кислоты, сандаракопимар-15-ен-Р-ацетат, метилсандаракопимарат, (£)-метилкоммунат, метиллевопимарат, 18-О-Р-О-глюкопиранозид 9а, 1 За-эпокси-8р, 14р-дигидрокси-абиетиновой кислоты; в шишках — дегидроабиетинол, абиета-8,11,13-триен-7-ол, 18-норабиета-8,11,13-триен-4-ол, 18-гидроксиабиета-8,11,13-триен-7-он, 4-эпиабиеталь, 15-нор-14-оксолабда-8( 17), 12£-диен-18-овая, 8( 17), 12,14-лабда-триен-18-овая кислоты; в шишках, микростробилах, пыльце — ел^-8,13-эпоксилабд-14-ен-19-ол, еиГ-8,13Р-эпоксилабд-14-ен-19-ол, еиГ-маноилоксид, ent-эпиманоилоксид, ent-%, 13-эпоксилабд-14-ен-19-овая кислота, ent-Ъ, 13 Р-эпоксилабд-14-ен-19-овая кислота, метил-7-оксоабиета-8,11,13-триен-18-илсук-цинат, метил-15-гидрокси-7-оксоабиета-8,11,13-триен-18-оат (Zinkel, 1976; Shibuya, Sasaki, 1991; Shibuya, 1992; Tsitsimpikou et aL, 2001; Yu E. et al., 2004; Kim Y, Shin, 2005; Kurose, Okamura, Yatagai, 2007; Sultan, Jeon, Moon, 2008; Jung M. et al., 2009; Kato-Noguchi, Fushimi, Shigemori, 2009; Kim J. et aL, 2012; Kim H., Lee, Yun, 2013; Khokhrina et aL, 2013). Тритерпеноиды: в коре, древесине — 3 Р,21 -диметоксисеррат-14-ен, 3Р-метоксисеррат-14-ен-21 -ол, За-метоксисеррат-14-ен-21 -он, 3Р-метоксисеррат-14-ен-21 -он, 29-нор-ЗР-метоксисеррат-14-ен-20-он, серрат-14-ен-3,21-дион (Khokhrina et aL, 2013). Стероиды', в древесине, ветвях, хвое — Р-ситостерин; в коре, ветвях, хвое — кампестерин, ситостенон, 5а-стигмаст-3-он, 3,5-стигмастадиен-7-он (Khokhrina et aL, 2013). Производные бензола'. 1-О-бензоилглюкоза; в хвое — метилбензол, 1,3-диметилбензол, 1,2-ди-этилбензол, 2-метокси-4-метил-1 -(1 -метилэтил)бензол, 1,2-диметокси-4-(2-пропе-нил)бензол, бензиловый спирт, бензальдегид, 2-метилбензальдегид, 4-(1-метил-этил)бензальдегид, 4-метоксибензальдегид, 4-(1-метилэтил)бензилметанол, фенилуксусный альдегид, 4-метилфенол, 2-метокси-4-(2-пропенил)фенол, 1-(3-метил-фенил)этанон, 4-фенил-2-бутанон, бензойная кислота, метилбензоат, бензилбензоат, i/uc-3-гексенилбензоат (Kuk, Ma, Park, 1997а; Kim J., Chung, 2011; Kim J. et aL, 2012; Kim H., Lee, Yun, 2013). Многоядерные ароматические coed.', в хвое —
107
нафталин, фенантрен (Kim J., Chung, 2011). Стильбены', в древесине — пино-сильвин, метиловый эфир пиносильвина (Linstedt, Misiomy, 1951). Фенилпропа-ноиды. в ветвях, хвое, шишках — метиловый эфир тимола; в ветвях, хвое — метиловый эфир карвакрола; в коре — 9-О-Р-О-глюкопиранозид дигидроконифери-лового спирта; в хвое — эстрагол, анетол, метил эвгенол, З-фенил-2-пропеналь, этил-3-фенил-2-пропеноат (Sato, Islam, Yamasaki, 1999; Tsitsimpikou et al., 2001; Hwang, Lee, 2002; Yu E. et al., 2004; Kurose, Okamura, Yatagai, 2007; Lee J. G. et al., 2007; Lee J. H. et al., 2009; Kim J., Chung, 2011; Kim J. et al., 2012; Kim H., Lee, Yim, 2013). Фенолкарбоновые кислоты и их производные', в коре — 4-O-P-D-глюкопиранозил-и-кумаровая кислота; в хвое — коричная кислота; в шишках — этилциннамат; в пыльце — цис-1,16-диоксогексадекан-7-ил-и-кумарат, транс-1,16-диоксогексадекан-7-ил-и-кумарат, цис-1 -гидрокси-16-оксогексадекан-7-ил-и-кумарат, транс-1 -гидрокси-16-оксогексадекан-7-ил-и-кумарат, цис-1,16-дигидро-ксигексадекан-7-ил-и-кумарат, транс-1,16-дигидроксигексадекан-7-ил-и-кумарат; в семенах — о-кумаровая кислота (Hatano, 1967; Shibuya, Funamizu, Kitahara, 1978; Kobayashi, Ozawa, Imagawa, 1982; Kuk, Ma, Park, 1997b; Kurose, Okamura, Yatagai, 2007; Kwon et al., 2010b; Kim H., Lee, Yun, 2013). Кумарины, в семенах — кумарин (Hatano, 1967). Лигнаны'. в древесине, хвое — 4'-О-Р-О-глюкопиранозид и 4'-О-а-Е-рамнопиранозид цедрусина, 4'-О-а-Е-рамнопиранозид 7-О-метил-цедрусина, 4'-О-Р-О-ксилопиранозид 1-(4'-гидрокси-3'-метоксифенил)-2-[4"-(3-гидроксипропил)-2"-гидроксифенокси]-1,3-пропандиола; в хвое — икаризид Е4, купрессозид А, шизандризид, (+)-изоларицирезинол, галактопиранозид (+)-изола-рицирезинола (Sato, Islam, Yamasaki, 1999; Jung M. et al., 2003; Kwon et al., 2010a, b). Флавоноиды, дигидрокемпферол; в коре, древесине — пиноцембрин, пино-банксин, З'-О-Р-Э-глюкопиранозид (-)-2,3-транс-дигидрокверцетина, 3'-О-P-D-глюкопиранозид таксифолина; в хвое — кверцетин, З-О-Р-Э-глюкопиранозид кверцетина, кемпферол, З-О-Р-Э-глюкопиранозид, З-О-галактопиранозид и 3-О-Р-О-(6"-ацетил)галактопиранозид кемпферола, З-О-Р-Э-глюкозид и 3-O-P-D-глюкопиранозид 6-С-метилкемпферола, 8-О-Р-О-глюкопиранозид 5,7,8,4'-тетра-гидрокси-3-метокси-6-метилфлавона (Linstedt, Misiomy, 1951; Takahashi et al., 1960; Sato et al., 1999; Choi et al., 2001; Jung M. et al., 2001, 2003, 2009; Kwon et al., 2010a, b). Проантоцианидины. в коре — процианидины Bl, ВЗ (Kwon et al., 2010b). Катехины', в коре, хвое — (+)-катехин, эпикатехин-(4Ь—>8)-катехин-(4а—>8)-катехин, катехингаллат, эпигаллокатехин, эпигаллокатехингаллат (Choi et al., 2001; Lee S. et al., 2007; Kwon et al., 2010a, b). Производные фурана', в хвое — 2-метилфуран, 2-этилфуран, 2-пентилфуран, дигидро-2-метил-3(2Я)-фуранон, дигидро-5-пентил-2(ЗН)-фуранон, 2-фуранкарбоксальдегид, 1 -(2-фуранил)этанон, 5-метил-2-фуранкарбоксальдегид, 1,3-изобензофурандион, 3-метил-2-(5//)-фуранон (Lee J. G. et al., 2007; Kim Н., Lee, Yoon, 2013). Серосодержащие coed.: в хвое — 3-(метилтио)-1 -пропен. Азотсодержащие соед.'. в хвое — пиридин (Kim J., Chung, 2011). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны', в ветвях, хвое — нонакозан-10-ол, нонакозан-10-он, 2-этенил-2-бутеналь; в древе
108
сине — н-октадекан, н-эйкозан, н-докозан, н-тетракозан, н-гексакозан, тетракозан-1-ол, докозан-1-ол; в ветвях — н-гептакозан; в хвое — додекан, 2,6,10-триметил-додекан, 2,6,11-триметилдодекан, 2,6,10-триметилтетрадекан, гексадекан, эйкозан, этанол, 3-метил-1 -бутанол, 3-метил-2-бутен-1-ол, 2-метил-3-бутен-2-ол, 3-метил-3-бутен-1 -ол, пентан-1 -ол, (27)-пентенол, 1 -пентен-3-ол, гексан-1 -ол, г/мс-З-гексен-1-ол, (37)-3-гексен-1-ол, (2£)-2-гексен-1-ол, гептан-1-ол, октан-1-ол, 1-октен-З-ол, 3,7-диметил-1,6-октадиен-3-ол, (£)-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол, гептатриаконтан-1-ол, 3,7,11-триметил-1,6,10-додекатриен-3-ол, 3-метилбутаналь, 2-бутеналь, (2Е)-метил-2-бутеналь, пентаналь, (2£)-пентеналь, гексаналь, гексан-2-аль, гексен-2-аль, (2£)-гексеналь, (37)-гексеналь, 2,4-гексадиеналь, гептаналь, (7)-гептеналь, 2,4-гептадиеналь, октаналь, (2£)-октеналь, (И)-3,7-диметил-2,6-октадиеналь, нонаналь, (2£)-ноненаль, (2£',4£)-нонадиеналь, 4-оксононаналь, де-каналь, (2£)-деценаль, (2£',4£)-декадиеналь, бутан-2-он, З-метил-2-бутанон, З-гидрокси-2-бутанон, 1-пентен-З-он, З-пентен-2-он, пентадиен-2,4-он, гексан-2-он, гептан-2-он, транс-2,7-диметилокт-5-ен-3-он; в шишках — тетрадеканаль, 9-октадеценаль (Tsitsimpikou et aL, 2001; Yu E. et al., 2004; Kim Y, Shin, 2005; Ku-rose, Okamura, Yatagai, 2007; Lee J. G. et aL, 2007; Lee J. H. et aL, 2009; Kim J., Chung, 2011; Kim J. et aL, 2012; Khokhrina et aL, 2013; Kim H., Lee, Yun, 2013). Высшие жирные кислоты и их производные: в древесине, ветвях, хвое — олеиновая, линолевая, эйкозановая, докозановая, докозан-1,22-диовая, тетракозановая, тетракозан-1,24-диовая, гексакозановая; в хвое — а-линоленовая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, тетрадекановая, пентадекановая, гексадекановая и додекановая кислоты, изопропилмиристат, этилдодеканоат (Nishida, Kuroki, Hashimura, 1954; Lee J. G. et aL, 2007; Kim J., Chung, 2011; Kim J. et aL, 2012; Khokhrina et aL, 2013). Другие органические кислоты и их производные: в хвое, семенах — (-)-шикимовая кислота; в хвое — уксусная и каприновая кислоты, бутилацетат, i/uc-3-гексенилацетат, 3-гидрокси-2,4,4-триметоксипентиловый и 2,2-диметил-1-(2-гидрокси-1-метилэтил)пропиловый эфиры 2-метилпропановой кислоты; в семенах — янтарная, яблочная, лимонная и щавелевая кислоты (Hasegawa, Hirokawa, 1955; Lee J. G. et aL, 2007; Kwon et aL, 2010a).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло хвои, экстракты коры и хвои, пиролизное масло из опилок, З-О-Р-Э-глюкозид кемпферола, З-О-Р-Э-галактопиранозид кемпферола, З-О-Р-В-галактопиранозид 6"-аце-тата кемпферола, З-О-Р-В-глюкозид 6-С-метилкемпферола, ксилозид изоларици-резинола, эпикатехин-(4Ь—>8)-катехин-(4а—>8)-катехин, процианидин В и (+)-ка-техин обладают антиоксидантными свойствами (Choi et aL, 2001; Jung M. et aL, 2003; Jeong, Seo, Jeong, 2009; Jung M. et aL, 2009; Kim N. et aL, 2010; Kwon et aL, 2010b; Park, Lee, 2011; Park et aL, 2011; Jiang Y. et aL, 2012a; Patra et aL, 2015), этанольный экстракт хвои — гепатопротективными, снижая накопление жиров и окислительные процессы в печени (Hwang et aL, 2014), нейропротективными при ишемическом инсульте (Chun et aL, 2008), З-О-Р-Э-глюкопиранозид кверцетина и S-O-P-D-глюкопиранозид 5,7,8,4'-тетрагидрокси-3-метокси-6-метилфлавона —
109
противовоспалительными (Kwon et al., 2010a), этанольный экстракт пыльцы — аналгезирующими и противовоспалительными (Coi, 2007). Этанольный экстракт коры ингибирует активность некоторых ферментов семейства карбогидратгидро-лаз, играющих важную роль в лечении сахарного диабета (Kim J., Wang, Rhee, 2004). Эфирное масло хвои проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии YD-8 (карцинома ротовой полости) (Jo et al., 2012), этанольный экстракт — антимутагенную, противоопухолевую в отношении клеток саркомы-180 и цитотоксическую в отношении клеток линий MVF-7, SNU-638 (карцинома желудка человека) и HL-60 (Kwak, Moon, Lee, 2006), водный экстракт хвои ингибирует инвазию клеток линии SK-Hep-1 (гепатоцеллюларная карцинома человека) (Lee S. et al., 2007), этилацетатный экстракт хвои, эфирное масло хвои и ветвей, пиролизное масло, 15-нор-14-оксолабда-8( 17), 12£-диен-18-овая кислота, дегидроабиетиновая кислота и дегидроабиетинол проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Kuk, Ma, Park, 1997а, b; Hwang, Lee, 2002; Hong et al., 2004; Kim Y., Shin, 2005; Patra et al., 2006; Sultan, Jeon, Moon, 2008; Lee J. H. et al., 2009; Park, Lee, 2011; Kim H., Lee, Yun, 2013; Patra et al., 2016).
2.	P. koraiensis Siebold et Zucc. — С. корейская, или кедр корейский. Д. до 45 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — Одна из основных лесообразующих пород.
Химические компоненты. Алициклические соед:. в хвое — триметил-циклогептатетраен; в шишках — (15)-триметилбицикло[4.1.0.]гепт-3-ен (Meng et al., 2010; Domrachev et al., 2012). Моно- и сесквитерпеноиды'. (-)-а-пинен, (-)-Р-пинен, (-)-лимонен, (-)-борнилацетат; в древесине, хвое, шишках, семенах — а-пинен, Р-пинен, лимонен, а-гумулен, а-кадинен, а-мууролен, эпи-кубенол; в коре, древесине, хвое — а-иланген, у-кадинен, тиранс-кадина-1,4-диен, Р-кариофиллен, у-мууролен, 8-кадинол, кубебол;в хвое, шишках — камфен, А3-карен, мирцен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, Р-фелландрен, и-цимен, терпинен-4-ол, борнеол, борнилацетат, камфора, а-калакорен, а-копаен, а-кубебен, а-мууролол; в древесине — Р-бизаболен, 8-кадинен, яг-куркумен, лон-гициклен, 8-мууролен, а-селинен, сибирен, Р-фарнезен, циклосативен, у-элемен, бизаболол, корайол, неролидол; в хвое — Р-мирцен, (£)-Р-оцимен, сабинен, сантен, трициклен, 3-туйен, а-фелландрен, а-фенхен, линалоол, а-терпинеол, и-цимен-8-ол, и-цименен-3-ол, а-терпинилацетат, борнил-и-кумарат, цис-пинокамфон, криптон, у-аморфен, 8-аморфен, аромадендрен, бициклогермакрен, бициклосесквифелландрен, бициклоэлемен, Р-бурбонен, гермакрен А, гермакрен D, гумулен, Р-гурьюнен, Р-иланген, кадина-1,4-диен, тирянс-кадина-1(6),4-диен, 1/ис-кадина-1(6),4-диен, Р-калакорен, каламенен, Р-копаен, Р-кубебен, лонгифо-лен, 1/ис-муурола-3,5-диен, тлрянс-муурола-3,5-диен, 1/ис-муурола-4(14),5-диен, шрянс-муурола-4( 14),5-диен, Р-селинен, (£)-Р-фарнезен, Р-элемен, гермакрен D-4-ол, глобулол, а-кадинол, эпи-а-кадинол, т-кадинол, Т-кадинол, 10-гидрокси-t/uc-каламенен, 10-гидрокси-тлрянс-каламенен, 4-эпикубебол, 1 -эпикубенол,
ПО
1,10-диэпикубенол, т-мууролол, Т-мууролол, эпи-а-мууролол, спатуленол, оксид кариофиллена; в шишках — (+)-лимонен, а-туйен, и-мент-1-ен-З-ол, транс-пинокарвеол, изоборнилацетат, вербеной, карвон, а-гурьюнен, изолонгифолан-8-ол, кариофилленовый спирт (Дубовенко, Бабкин, Пентегова, 1970; Хан, Дубовенко, Пентегова, 1983; Lindstedt, Misiomy, 1951; Hoff, Mirov, 1956; Yan, Pan, Niu, 1989; Hong et al., 2004; Kurose, Okamura, Yatagai, 2007; Meng et al., 2010; Yang X. et al., 2010b; Lu et al., 2011; Domrachev et al., 2012). Дитерпеноиды'. сандаракопимаровая, дегидроабиетиновая, 15-гидроксидегидроабиетиновая, 12а-метоксиабиетиновая, 4-эпиимбрикатоловая, 7-оксо-13 Р, 15-дигидроксиабиет-8( 14)-ен-18-овая,	7-оксо-12а, 13 Р, 15-тригидроксиабиет-8( 14)-ен-18-овая	и
13-оксоподокарп-8(14)-ен-18-овая кислоты; в древесине, хвое — цембрен, изо-цембрен, изоцемброл; в коре, древесине — а-пинацен, Р-пинацен, у-пинацен, неоцембрен, изопимара-7,15-диен, 19-нордегидроабиет-4(18)-ен, абиетинол, нео-абиенол, дегидроабиетинол, агатадиол, агатадиендиол, 18-нордегидроабиетан-4а-ол, палюстрол, 4-эпиизоцемброл, изопимариналь, изопимара-8(9),15-диен-18-аль, абиетиналь, дегидроабиетиналь, абиета-8(9), 13(14)-диен-18-аль, изоагатолаль, ламбертиановая кислота, метиловый эфир ламбертиановой кислоты, метиловый эфир дегидроабиетиновой кислоты, метиловый эфир дегидроабиетан-15-ол-18-овой кислоты, метилизопимарат, пинусолид; в хвое — (37)-цембрен А, абиетадиен, маноилоксид, тунбергол, сандаракопимариналь, дегидроабиеталь, 4-эпиабиеталь, неоабиеталь, абиета-8( 14), 13(15)-диен-18-аль, метилданиеллат, метилламбертианат; в шишках — 7а,12а,13р,15-тетрагидроксиабиет-8(14)-ен-18-овая кислота (пинусеноид), 7а-гидроксиподокарп-8(14)-ен-13-он-15-овая кислота (пинусенокарп) (Каштанова, Ралдугин, Пентегова, 1970; Ралдугин, Пентегова, 1970, 1971, 1974; Ралдугин, Каштанова, Пентегова, 1970, 1971; Ралдугин и др., 1970; Шмидт, Каштанова, Пентегова, 1970; Yang X. et al., 2008, 2010а; Domrachev et al., 2012). Стероиды', в хвое — Р-ситостерин, З-О-Р-О-глюкопиранозид Р-ситостерина, даукостерин. Производные бензола'. 4-(4-гидроксифенил)бутан-2-ол; в хвое — фрамбинон (Lu et al., 2011). Фенилпропаноиды'. в хвое — метиловый эфир тимола, метилхавикол. Фенольные гликозиды: в хвое — (+)-рододен-дрол, рододендрин, эпирододендрин (Hong et al., 2004; Lu et al., 2011; Domrachev et al., 2012). Стильбены: в древесине — пиносильвин, метиловый эфир пино-сильвина, дигидропиносильвин, метиловый эфир дигидропиносильвина, 2,5-ди-метоксистильбен, 3,5-диметокси-тирянс-стильбен, 5-гидрокси-З-метокси-тирянс-стильбен (Ралдугин, Каштанова, Пентегова, 1970; Lindstedt, Misiomy, 1951; Erdtman, Kimland, Norin, 1966). Лигнаны: в хвое — пинорезинол, матаирезинол, салицифолиол, массонианозид А, массонианозид Е, 9-О-Р-О-ксилопиранозид и 9-О-Р-О-глюкопиранозид (+)-изоларицирезинола, 4,4',8,8',9-пентагидрокси-3,3'-диметокси-7,9-моноэпоксилигнан, (75,87?)-тирео-3',4,9'-тригидрокси-3-метокси-4',7-эпоксинеолигнан-9-О-а-Е-рамнопиранозид, (75,87?)-тирео-3',9,9'-тригидрокси-3-метокси-4',7-эпоксинеолигнан-4-О-а-Е-рамнопиранозид, (JR^S)-3pumpo-4,7,9-тригидрокси-3,3'-диметокси-8-О-4'-неолигнан-9-О-а-Е-рамнопиранозид,
111
(75,85)-тирео-4,7,9-тригидрокси-3,3'-диметокси-8-О-4'-неолигнан-9'-О-а-Ь-рамно-пиранозид, (75,85)-шрео-3',4,7,9-тетрагидрокси-3-метокси-8-О-4'-неолигнан-9'-a-L-рамнопиранозид, (77?,85)-эритиро-3',4,9,9'-тетрагидрокси-3-метокси-8-О-4'-неолигнан-7-О-Р-О-глюкопиранозид (Zhang J. et al., 2010; Lu et al., 2011). Флавоноиды. в хвое, почках — З-О-глюкозид, 3-О-(6"-кумароил)глюкозид и 3-О-(3",6"-дикумароил)глюкозид кемпферола, З-О-глюкозид изорамнетина, 7-О-глюкозид таксифолина; в древесине — хризин, тектохризин, пиноцембрин, пиностро-бин, пинобанксин; в хвое — З-О-а-Ь-арабинофуранозид кверцетина, 3-О-(5"-О-(£)-ферулоил)-а-Ь-арабинофуранозид, 3-О-(5"-О-(£)-л-кумароил)-а-Ь-ара-бинофуранозид З-О-а-Ь-арабинофуранозид и З-О-Р-О-глюкопиранозид кемпферола, 8-О-Р-О-глюкопиранозид 5,7,8,4'-тетрагидрокси-3-метокси-6-метилфлавона, 4'-О-Р-О-глюкопиранозид ампелопсина (Lindstedt, Misiomy, 1951; Erdtman, Kimland, Norin, 1966; Slimestad, 2003; Gao Y. et al., 2010). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, н-ундекан, З-гексен-1-ол; в хвое — н-трикозан, (32)-гексенол, (2Е)-гексеналь (Hoff, Mirov, 1956; Kurose, Okamura, Yatagai, 2007; Domrachev et al., 2012). Высшие жирные кислоты, в семенах — пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидино-вая, 14-метилгексадекановая, 7-гексадеценовая, гептадекановая, 7-октадецено-вая, 9-октадеценовая, 11-октадеценовая, октадека-5,9-диеновая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, (5Z,9Z, 12Z)-октадека-5,9,12-триеновая, 11 -эйкозеновая, эйкоза-5,11 -диеновая, эйкоза-11,14-диеновая, эйкоза-5,11,14-триеновая (Yoon, 1987; Yoon et al., 1989; Wolff, Bayard, 1995; Wolff, Christie, Coakley, 1997b; Imbs, Pham, 1996; Lee J. et al., 2004; Lu et al., 2011).
Биологическая активность. В клинике прием свободных жирных кислот и триглицеридов семян способствуют снижению аппетита (Hughes et al., 2008; Pasman et al., 2008). В эксперименте эфирное масло хвои и этанольный экстракт хвои обладают антидиабетическими и гиполипидемическими свойствами (Kim J. et al., 2012; Joo et al., 2013; Ko et al., 2013; Lee M. et al., 2016), водный экстракт хвои, эфирное масло и полисахариды семян — антиоксидантными (Chen X. et al., 2011; Li W., Yang, Wang, 2012; Xu et al., 2012; Won et al., 2013; Zou et al., 2013). Полифенольные соединения шишек проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии LOVO (рак прямой кишки) (Yi et al., 2015), эфирное масло хвои — в отношении клеток линии НСТ116 (рак прямой кишки) (Cho et al., 2014), экстракт коры — в отношении клеток линии U14 (рак шейки матки) (Li К. et al., 2007), эфирное масло хвои и шишек проявляет антибактериальную активность (Hong et al., 2004; Lee J. et al., 2008), экстракт скорлупы — антивирусную в отношении HIV (Nakano et al., 1998).
3.	P. pallasiana D. Don — С. Палласа, или крымская. Д. до 40 м выс. — Европ. ч.: Крым; Кавказ: Предкавк. (зап.). — На приморских песках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды. в древесине, ветвях, хвое — а-пинен, Р-пинен, камфен, гермакрен D, а-иланген, а-копаен,
112
8-кадинен, Д3-карен, лимонен, фелландрен; в древесине — Р-бизаболен, лонги-фолен, лонгициклен, Р-фелландрен, 5,8-гермакра-1£,6£-диен-5-ол, эпикубебол, 8-кадинол; в хвое — мирцен, (£)-Р-оцимен, сабинен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, трициклен, а-туйен, а-фелландрен, тирянс-вербенол, борнилацетат, линалилацетат, миртенилацетат, пинокарвилацетат, а-терпинилацетат, у-аморфен, бициклогермакрен, Р-бурбонен, гвайа-6,9-диен, гермакрен А, а-гумулен, а-кадинен, у-кадинен, транс- кадина-1,4-диен, (£)-кариофиллен, Р-копаен, а-кубебен, Р-кубебен, а-мууролен, у-мууролен, Р-селинен, (£)-Р-фарнезен, Р-элемен, гермакрен D-4-ол, гермакра-4( 15),5,10( 14)-триен-1 а-ол, а-кадинол, т-кадинол, оксид кариофиллена, оплопанон (Акимов, Лиштванова, Нилов, 1973; Хан и др., 1984; Sarac et al., 2013). Дитерпеноиды', в древесине — дегидроабие-тан, абиетадиен, пимарадиен, изопимарадиен, 13-эпиримуен, пимаринол, изопи-маринол, абиетиналь, дегидроабиетиналь, пимариналь, изопимариналь, абиетиновая, дегидроабиетиновая, неоабиетиновая, палюстровая, пимаровая, изопима-ровая и левопимаровая кислоты, 15-гидроксиметилабиетат, 15-гидроксиметилди-гидроабиетат (Влад, Руссо, 1970; Влад, Руссо, Колца, 1975; Хан и др., 1984). Стероиды'. в древесине — Р-ситостерин (Влад, Руссо, 1970). Производные бензола', в древесине — 2,4-диметоксиаллилбензол; в хвое — 2-фенилэтил-3-метилбутаноат. Фенилпропаноиды'. в древесине, хвое — метилэвгенол (Хан и др., 1984, Sarac et al., 2013). Токохроманолы'. в семенах — а-токоферол, у-токоферол, 8-токоферол. Высшие жирные кислоты', в семенах — бегеновая, пальмитиновая, стеариновая, пинолеиновая, таксолеиновая, 7-гексадеценовая, 9-октадеценовая, 11-октадеценовая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, октадека-5,9,12,15-тетраеновая, 11-эйкозеновая, эйкоза-5,11-диеновая, эйкоза-5,11,14-триеновая, докозановая, докозеновая (Bagci, Karaaga^li, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло хвои обладает антиоксидантными свойствами (Sarac et al., 2014), проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Toroglu, 2007; Sarac et al., 2014).
4.	P. pumila (Pall.) Regel — Кедровый стланик. К. 4-5 м выс. — Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: все р-ны. — На каменистых склонах в редколесьях и выше границы леса.
Химические компоненты. Алициклические соед.'. в хвое — триме-тилциклогептатриен, 4-метил-4-гидроксициклогексен-2-он (Domrachev et al., 2012). Моно- и сесквитерпеноиды'. эвкалиптол; в древесине, ветвях, хвое — лимонен, Р-фелландрен, камфен, Д3-карен, мирцен, а-пинен, Р-пинен, а-туйен, у-терпинен, терпинолен, и-цимен-8-ол, борнеол, а-гумулен, кариофиллен, лонги-фолен, а-мууролен, у-мууролен, а-бизаболен, Р-бизаболен, а-кадинен, у-кадинен, 8-кадинен, а-калакорен, а-копаен, Р-копаен, а-лонгипинен, бициклогермакрен, гермакрен D, а-кубебен, шрянс-муурола-4(14),5-диен, а-бизаболол, гермакра-1(10),5-диен-4а-ол, Т-кадинол, кубебол, Т-мууролол, спатуленол, гумулен-6,7-эпоксид; в древесине — (-)-борнилферулат, (-)-борнил-и-кумарат, а-аморфен,
113
а-иланген, Р-иланген, лонгициклен, яг-куркумен, 8-мууролен, а-селинен, сибирен, циклосативен, у-элемен, бизаболол, Р-кадинол, корайол; в ветвях — транс-а-бизаболен, Р-кубебен; в хвое — Р-мирцен, i/uc-P-оцимен, тирянс-Р-оцимен, сабинен, сантен, а-терпинен, трициклен, а-фелландрен, а-фенхен, и-цимен, транс-2,3-эпоксипинан, гераниол, /иранс-кар-2-ен-4-ол, г/мс-л-мент-2-ен-1 -ол, 1/ис-и-мента-2,8-диен-1-ол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, борнилацетат, изоборнилацетат, а-терпинилацетат, камфора, криптон, пулегон, аромадендрен, (£)-а-бизаболен, бициклоэлемен, бициклосесквифелландрен, Р-бурбонен, гермакрен А, гермакрен В, гумулен, кадинен, тлрянс-кадина-1,4-диен, шранс-кадина-1(6),4-диен, Р-калакорен, Р-кариофиллен, t/uc-муурола-3,5-диен, 1/ис-муурола-4(14),5-диен, Р-селинен, (£)-Р-фарнезен, Р-элемен, 8-элемен, гермакрен D-4-ол, гермакра-1(10),5-диен-6-ол, глобулол, а-кадинол, 8-кадинол, т-кадинол, эпи-а-кадинол, 10-гидрокси-1/ис-каламенен, 10-гидрокси-тирянс-каламенен, кубенол, 1 -эпи-кубенол, 4-эпикубебол, 1,10-диэпикубенол, а-мууролол, т-мууролол, эпи-а-мууролол, оксид кариофиллена, оплопанон (Ралдугин и др., 1976; Ралдугин, Пентегова, 1983; Хан, Дубовенко, Пентегова, 1983; Стародубов, Домрачев, Ткачев, 2010; Takasigi, 1938; Fischer, 1941; Jin et al., 1994; Tsitsimpikou et al., 2001; Kurose, Okamura, Yatagai, 2007; Domrachev et al., 2012; Shpatov et al., 2013). Ди-терпеноиды\ (£)-лабда-8( 17), 13-диен-15-аль, (7)-лабда-8( 17), 13-диен-15-аль, 15,16-динорлабд-8(17)-ен-13-он; в древесине, ветвях, хвое — изоцемброл, ма-ноилоксид, абиетиновая, дегидроабиетиновая, неоабиетиновая, агатовая, агато-ловая, Зр-ацетоксиантикопаловая, изопимаровая, левопимаровая, сандаракопи-маровая и изопимара-8,15-диен-18-овая кислоты; в древесине, хвое — цембрен, неоабиетиналь, дегидроабиетиналь, палюстраль, 3 Р-гидроксиантикопаловая кислота; в ветвях, хвое — абиетол, абиеталь, неоабиеталь, изоцембрен, палю-стровая, антикопаловая, 3-оксоантикопаловая, абиета-6,8,11,13-тетраен-18-овая и 15-гидроксидегидроабиетиновая кислоты; в древесине — (+)-дегидроабие-тан, (-)-абиетадиен, t/uc-абиенол, абиетинол, 4-эпицемброл, эпиизоцемброл, изопимаринол, изопимара-8,15-диен-18-ол, (13£)-лабда-8(20), 13-диен-15-ол, пумилоксид, изопимариналь, изопимара-8,15-диен-18-аль, левопимариналь, (13£)-лабда-8(20), 13-диен-15-аль, (137)-лабда-8(20), 13-диен-15-аль, копайфе-ровая кислота, 19-О-метиловый и 19-О-сукциниловый эфиры агатоловой кислоты, метиловые эфиры антикопаловой, абиетиновой, дегидроабиетиновой, изопимаровой и изопимара-8,15-диен-18-овой кислот; в ветвях — неоцембрен, (13£)-антикопалол, неоабиетол, маноол, 19-О-сукцинилагатоловая кислота; в хвое — дегидроабиетан, абиетадиен, абиета-8(14),13(15)-диен, пимарадиен, ле-вопимарадиен, сандаракопимара-8( 14), 15-диен, дегидроабиетинол, неоабиети-нол, левопимаринол, тунбергол, эпи-13-маноол, За-гидроксиманоол, сандара-копимаринол, сандаракопимарадиен-3 Р-ол, сандаракопимариадиен-3 р, 18-диол, абиетиналь, дегидроабиеталь, 4-эпиабиеталь, абиета-8( 14), 13(15)-диен-18-аль, сандаракопимариналь, 3-кетоантикопаловая и 7-оксодегидроабиетиновая кислоты, метилламбертианат, метилсандаракопимарат, метиллевопимарат; в шиш
114
ках — 7а-гидроксиподокарп-8(14)-ен-13-он-15-овая кислота (пинусенокарп), 7 а, 12а, 13р,15-тетрагидроксиабиет-8(14)-ен-18-овая кислота (пинусеноид) (Ралдугин и др., 1976; Ралдугин, Пентегова, 1983; Ралдугин, Деменкова, Пентегова, 1978, 1985; Стародубов, Домрачев, Ткачев, 2010; Tsitsimpikou et aL, 2001; Kurose, Okamura, Yatagai, 2007; Domrachev et aL, 2012; Shpatov et aL, 2013). Стероиды'. в ветвях, хвое — Р-ситостерин (Shpatov et aL, 2013). Производные бензола', гваякол, в хвое — бензойная кислота (Ралдугин, Деменкова, Пентегова, 1985). Фенилпропаноиды'. в хвое — метилхавикол, метиловый эфир тимола (Стародубов, Домрачев, Ткачев, 2010; Domrachev et aL, 2012). Флавоноиды', в хвое — кверцетин, кемпферол (Takahashi et aL, 1960). Антоцианы', в шишках — 3-глюкозид циани-дина, 3-глюкозид дельфинидина, З-О-глюкозид пеонидина (Griesbach, Santamour, 2003). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды и кетоны', в ветвях, хвое — нонакозан-10-ол; в ветвях — трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, тетратриаконтан, пентатриаконтан; в хвое — (37)-гексенол, (2£)-гексеналь, декан-2-он (Ралдугин, Деменкова, Пентегова, 1985; Domrachev et aL, 2012; Shpatov et aL, 2013). Высшие жирные кислоты: в ветвях, хвое — докозановая; в хвое — маргариновая, тридекановая, пентадекановая, нонадекановая, генэйкозановая, трикозановая, тетракозановая, пентакозановая, триаконтановая, дотриаконтановая; в семенах — олеиновая, линолевая, а-линолевая, линоленовая, а-линоленовая, арахидоновая, стеариновая, 14-метилгексадекановая (Ралдугин, Деменкова, Пентегова, 1985; Hasebe, 1943; Tsuchiya, Okudo, 1961; Wolff, Christie, Coakley, 1997b; Shpatov et aL, 2013). Другие органические кислоты и их эфиры', в хвое — 2-гептилацетат (Стародубов, Домрачев, Ткачев, 2010)
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло хвои обладает седативными, аналгезирующими, жаропонижающими и противовоспалительными свойствами (Li W. et aL, 1991)
5.	Р. sibirica Du Tour — С. сибирская, или кедр сибирский. Д. до 40 м выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ. (вост.), Волж.-Кам.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — В горных районах образует чистые древостои у верхней границы леса.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в древесине — 3,7,11-триметил-1,3,6,10-циклотетрадекатетраен; в хвое — циклодецен, циклодекадиенол (Ралдугин и др., 1983; Бутылкина и др., 2008; Сенашова и др., 2014). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, коре, древесине, ветвях, хвое — камфен, Д3-карен, лимонен, Р-мирцен, а-пинен, Р-пинен, у-терпинен, терпинолен, а-туйен, Р-фелландрен, Р-фенхен, трициклен, и-цимол, терпинен-4-ол, борнеол, борнилацетат, камфора, а-иланген, Р-бизаболен, гумулен, 8-кадинен, а-копаен, а-лонгипинен, лонгифолен, а-мууролен, у-мууролен, а-бизаболол, 8-кадинол; в древесине, хвое — (+)-а-пинен, (-)-Р-пинен, (-)-лимонен, сантен, а-терпинен, и-цимен, а-фелландрен, а-терпинеол, а-терпинилацетат, изоборнилацетат, 1,8-ци-неол, нераль, гераниаль, у-аморфен, Р-кариофиллен, а-кубебен, лонгициклен, си-
115
бирен, аромадендрен, бициклогермакрен, гермакрен D, а-кадинен, у-кадинен, а-калакорен, Р-копаен, а-куркумен, Р-лонгипинен, 1/ис-муурола-4(14),5-диен, тирянс-муурола-3,5-диен, хамазулен, элемазулен, Р-элемен, глобулол, а-кадинол, Т-кадинол, спатуленол, 1,10-диэпикубенол, 1-эпикубенол, (+)-бизаболен, 8-кадинен, (+)-мууролен, (+)-а-мууролен, 8-мууролен, (65,7£)-(+)-а-бизаболол, (+)-8-кадинол, (+)-эпиэлемол; в ветвях — изотерпинолен, акоренон, а-аморфен, 9-эпикариофиллен, виридифлорол, юненол; в хвое — тлрянс-Р-оцимен, сабинен, Д3-туйен, туйа-2,4(10)-диен, геранилацетат, 1/ис-и-мент-2-ен-1-ол, и-мента-1,5-диен-8-ол, тирянс-пинокарвеол, цитронеллол, цитронеллилацетат, цитронеллаль, 8-аморфен, бизаболен, (£)-а-бизаболен, бициклосесквифелландрен, бициклоэле-мен, Р-бурбонен, гермакрен, гермакрен А, гермакрен В, изолонгифолен, иланген, Р-иланген, тиранс-кадина-1,4-диен, тлрянс-кадина-1 (6),4-диен, Р-кубебен, цис-муурола-3,5-диен, Р-селинен, (£)-Р-фарнезен, (105,115)-химахала-3(12)4-диен, 9-эпи-(£)-кариофиллен, юнипен, гермакрен D-4-ол, (55,85)-гермакра-1£,6£-диен-5-ол, Т-мууролол, сальвиадиенол, эпи-а-кадинол, 4-эпикубебол, эпикубенол (Пентегова, Мотл, Героут, 1961; Пентегова и др., 1966; Ломм, Дубовенко, Пентегова, 1968; Бабкин и др., 1971;Степанов, 1973; Горностаева, Репях, Левин, 1977; Колесникова, Чернодубов, Дерюжкин, 1980; Ралдугин и др., 1983; Хан, Дубовенко, Пентегова, 1983; Хан и др., 1985; Дмитриев и др., 1987; Нарчуганов, Струкова, Ефремов, 2011; Сенашова и др., 2014; Shatar, Adams, 1996; Domrachev et al., 2012). Дитерпеноиды'. (+)-изокупрессовая и 7-оксодегидроабиетиновая кислоты; в коре, древесине, ветвях, хвое — цембрен, изоцембрен, изоцемброл, изоагато-лаль, изопимаровая, дегидроабиетиновая, ламбертиановая, 15-О-сукцинил-изокупрессовая и абиетиновая кислоты, метилламбертианат; в древесине — а-пинацен, Р-пинацен, эпиизоцемброл, пинусолид, декстропимаровая, изодек-стропимаровая, неоабиетиновая, 7а-гидроксидегидроабиетиновая, 13р-гидрокси-7-кето-13,14-дигидроабиетиновая и 15-гидрокси-7-кетодегидроабиетиновая кислоты, метиловые эфиры 7-кетодегидроабиетиновой и 15-О-метилизокупрессовой кислот; в ветвях — пимаровая кислота; в хвое — маноилоксид, неоабиеталь, сан-даракопимариналь, изокупрессовая, левопимаровая, палюстровая и 15-О-метил-изокупрессовая кислоты, метилнеоабиетат; в почках — 9а,13а-эндопероксид абиет-8(14)-ен- 18-ола (Бардышев, Черкес, 1958; Пентегова, Мотл, Героут, 1961; Каштанова, Пентегова, 1962; Лисина и др., 1967; Каштанова и др., 1967; Каштанова, Лисина, Пентегова, 1969; Ралдугин, Каштанова, Пентегова, 1971; Ралдугин, Пентегова, 1971; Горностаева, Репях, Левин, 1979; Ралдугин и др., 1983; Ралдугин, Пентегова, 1984; Бутылкина и др., 2008; Нарчуганов, Струкова, Ефремов, 2011; Сенашова и др., 2014; Grishko, Demenkova, Raldugin, 1994; Shatar, Adams, 1996; Khamidullina, Vereshchagin, Medvedeva, 2005; Domrachev et al., 2012). Тритерпеноиды: в древесине — 21-эписерратендиол, 21-О-метиловый эфир 21-эпи-серратендиола (Grishko, Demenkova, Raldugin, 1994). Стероиды: в древесине — Р-ситостерин, кампестерин, стигмаст-4-ен-З -он, стигмаста-3,5 -диен-7-он, кампест-4-ен-З-он; в почках — глюкозид Р-ситостерина (Лисина и др., 1967; Бу-
116
тылкина и др., 2008; Grishko, Demenkova, Raldugin, 1994; Khamidullina, Vereshchagin, Medvedeva, 2005). Производные бензола, в коре, ветвях — фенол, о-крезол, jw-крезол, и-крезол, пирокатехин, резорцин, 2-метилрезорцин, диметил-резорцин, этилрезорцин, гидрохинон, бензиловый спирт, 2-бензилфенол, 4-бен-зилфенол, шрети-бутилбензол, этилфенол, 2,4-диметилфенол, 2,6-диметилфенол, 2,5-диметилфенол, 2,3-диметилфенол, 2,4,6-триметилфенол, 3,4,5-триметилфе-нол, пентаметилфенол, вшор-бутилфенол, тирети-бутилфенол, и-(н-бутил)фенол, 2,4-ди-тирети-бутилфенол, и-циклогексилфенол; в семенах — 2-гидрокси-(4-октилокси)бензофенон (Горностаева, Репях, Левин, 1978; Дмитриев и др., 1987; Нарчуганов, Струкова, Ефремов, 2011; Khamidullina et al., 2005). Многоядерные ароматические соед.: в ветвях — а-нафтол, Р-нафтол (Горностаева, Репях, Левин, 1978). Фенолкарбоновые кислоты и их производные — в коре, древесине, ветвях, хвое, почках, семенах — ванилиновая, и-гидроксибензойная, феруловая, и-кума-ровая, протокатеховая, сиреневая, кофейная, вератровая и тирянс-и-кума-роилхинная кислоты, 4-О-Р-О-глюкопиранозид тирянс-и-кумаровой кислоты, метиловый эфир 4-О-Р-О-глюкопиранозида тлрянс-и-кумаровой кислоты; в семенах — л-кумаровая, тлрянс-коричная и (£)-коричная кислоты (Громова, Сырчина, /Тюкавкина, 1971; Долгодворова и др., 1971, Ярцева, Долгодворова, Степень, 1971; Долгодворова, 1972; Тюкавкина и др., 1972; Луцкий и др., 1973; Долгодворова и др., 1974; Громова, Луцкий, Тюкавкина, 1978; Медведева, Иванова, Тюкавкина, 1977; Хамидуллина, Федоров, Медведева, 2004; Пожарицкая и др., 2007; Lantto et al., 2009). Фенилпропаноиды: в хвое — метилхавикол, метиловый эфир тимола (Нарчуганов, Струкова, Ефремов, 2011; Shatar, Adams, 1996; Dombachev et al., 2012). Стильбены: в коре, древесине — пиностильбен, пиностильбенозид, резвератрол, резвератролозид, пиносильвин, метиловый и диметиловый эфиры пиносильвина, триметиловый эфир резвератрола (Лисина и др., 1967; Тюкавкина и др., 19686, 1972; Луцкий и др., 1973; Громова и др., 1975; Громова, Луцкий, Тюкавкина, 1977а, 1979). Лигнаны: в хвое, семенах — цедрусин; в хвое — ларицире-зинол, (+)-изоларицирезинол, секоизоларицирезинол, лиовил, оливил, пинорези-нол, матаирезинол, 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил) гидроксиметил-5-бензофуранпропанол, P-D-глюкопиранозид 2,3-дигидро-7-гид-рокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)гидроксиметил-5-бензофуранпропанола, P-D-глюкопиранозид 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизопро-пил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола, P-D-глюкопиранозид (+)-изоларици-резинола, 4'-О-рамнопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3'-метоксифенил)-3-гидроксиметил-5-бензофуранпропанола (Медведева и др., 1983, 1985; Khamidullina et al., 2005). Флавоноиды: в древесине, хвое — кверцетин, кемпферол; в древесине — апигенин, хризин, тектохризин, дигидрокверцетин, аромадендрин, пиноцембрин, пиностробин, таксифолин; в хвое — мирицетин, З-О-Р-О-глюкопиранозид мирицетина, З-О-Р-О-глюкопиранозид кверцетина, З-О-Р-О-глюкопиранозид кемпферола; в почках — З'-О-Р-О-глюкопиранозид кверцетина, З'-О-Р-О-глюкопиранозид дигидрокверцетина; в семенах — (+)-так-
117
сифолин, эриодиктиол, (+)-эриодиктиол, нарингенин (Луцкий, Тюкавкина, Шо-стаковский, 1968; Тюкавкина и др., 1968; Луцкий, Громова, Тюкавкина, 1970, 1971; Долгодворова и др., 1971, 1974; Ярцева, Долгодворова, Степень, 1971; Луцкий и др., 1973; Громова и др., 1978; Иванова, Медведева, Зеленикина, 1979; Ха-мидуллина, Федоров, Медведева, 2004; Пожарицкая и др., 2007; Khamidullina et al., 2005; Lantto et al., 2009). Катехины', в семенах — (+)-кагехин, (-)-эпикатехин, эпигаллокатехингаллат, (-)-эпигаллокатехингаллат (Пожарицкая и др., 2007; Lantto et al., 2009). Токоферолы', в семенах — а-токоферол, у-токоферол (Zademowski, Naczk, Czaplicki, 2009). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны'. в коре, древесине — гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, гептадекан, октадекан, нонадекан, арахино-вый спирт, нонадеканол; в хвое — (32)-гексенол, нонакозан-10-ол, (2£)-гексе-наль, декан-2-он, додекан-2-он, ундекан-2-он, тетрадекан-2-он (Лисина и др., 1967; Ралдугин и др., 1983; Бутылкина и др., 2008; Нарчуганов, Струкова, Ефремов, 2011; Сенашова и др., 2014; Shatar, Adams, 1996; Domrachev et al., 2012). Высшие жирные кислоты и их производные', в древесине, ветвях, хвое, шишках, семенах — линолевая, олеиновая, стеариновая, линоленовая, у-линоленовая, ара-хиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, миристиновая, лауриновая, маргариновая, ундекановая; в коре, древесине — изоолеиновая, физотериновая, себаци-новая, деценовая, ундеценовая, 1-метилдодекановая, 11-метилдодекановая, тридекановая, 12-метилтетрадекановая, 13-метилтетрадекановая, 13,13-диметилтетрадекановая, пентадекановая, 14-метилпентадекановая, гексадека-7,10-диеновая, 16-метилоктадекановая, октадека-6,9-диеновая, октадека-11,14-диеновая, октадека-6,9,12,15-тетраеновая, эйкозеновая, эйкоза-11,14-диеновая, 20-метилгенэйко-зановая, эйкоза-8,11,14-триеновая, эйкозатетраеновая и эйкоза-5,8,11,14,17-пентаеновая кислоты, этиловые эфиры лигноцериновой, пальмитиновой, маргариновой, олеиновой, стеариновой, арахиновой, лигноцериновой, церотиновой и бегеновой кислот, 8-декалактон; в семенах — а-линоленовая, арахидиновая, горловая, 14-метилгексадекановая, 7-гексадеценовая, 9-октадеценовая, октадека-5,9-диеновая, октадека-10,13-диеновая, октадека-5,9,12-триеновая, эйкоза-5,11 -диеновая, эйкоза-11,13-диеновая и эйкоза-5,11,14-триеновая кислоты (Лисина и др., 1967; Бардышев, Крюк, Перцовский, 1970; Руш, 1971; Горностаева, Репях, Левин, 1979; Ралдугин и др., 1983; Егорова, Митрофанов, Бахтин, 2006; Бутылкина и др., 2008; Imbs, Pham, 1996; Shatar, Adams, 1996; Wolff, Christie, Coakley, 1997b; Zademovski, Naczk, Czaplicki, 2009). Другие органические кислоты', в древесине, хвое — яблочная, лимонная, щавелевая, шикимовая; в ветвях — глутаровая, адипиновая, каприновая, пеларгоновая; в хвое — хинная (Осипов, 1972; Горностаева, Репях, Левин, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте масляный экстракт семян обладает аналгезирующими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами (Shikov et al., 2008), водный экстракт скорлупы — противовоспалительными (Ширеторова, 2014), экстракт коры — антикоагулянтными (Дрозд
118
и др., 21008), экстракт семян — антиоксидантными (Иванова С. А. и др., 2007; Ширеторова, Хантургаева, 2013; Lantto et al., 2009). Водный экстракт шишек проявляет антибактериальную, антифунгальную и цитотоксическую активность в отношении клеток линии Нера-1 (гепатома) (Valimaa et al., 2007).
6.	Р. sylvestris L. — С. обыкновенная. Д. до 40 м выс. — Арктика: Европ. Арк. (юг); Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь.: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — Одна из основных лесообразующих пород.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в хвое — глюкоза, манноза, ксилоза, арабиноза, галактоза, инозит, D-пинит, (+)-пинитол (Карепова, Репях, Левдикова, 1978; Usmanova, Botirov, 2013). Алициклические соед.: в древесине — За-метил-13-винилподокарп-8(14)-ен-15-аль, ретиноевая кислота; в хвое — З'-О-Р-В-глюкопиранозид вомифолиола, З'-О-Р-В-глюко-пиранозид дигидровомифолиола, оксабициклопентадекан-3-он, оксацик-логептадекан-2-он (Andersson, Lundgren, 1988; Venskutonis, Vyskupaityte, Plausi-naitis, 2000; Ekeberg et al., 2006). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, коре, древесине, ветвях, хвое, почках, пыльце, семенах, шишках — а-пинен, Р-пинен, Д3-карен, лимонен, терпинолен, а-терпинен, у-терпинен, камфен, мирцен, Р-мирцен, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-туйен, сантен, t/uc-P-оцимен, тпрянс-Р-оцимен, трициклен, сабинен, борнеол, «-цимол, 1,8-цинеол, камфора, у-кадинен, кариофиллен, лонгифолен, а-мууролен, у-мууролен, 8-элемен, 8-кадинол; в ветвях, хвое, шишках — л-цимен, Р-фенхен, Д3-туйен, а-терпинеол, у-терпинеол, терпинен-4-ол, терпинилацетат, борнилацетат, тпрянс-пинокарвеол, карвон, а-копаен, а-кадинен, каламенен, копаборнеол, лонгициклен, Р-иланген, 8-кадинен, а-иланген, а-калакорен, а-лонгипинен, аромадендрен, аллоаромаден-дрен, а-кубебен, Р-бурбонен, гермакрен D, гумулен, а-гумулен, шрянс-кадина-1(6),4-диен, Р-кубебен, 1/мс-муурола-3,5-диен, шрянс-муурола-3,5-диен, цис-муурола-4(14),5-диен, а-химахален, Р-элемен, а-кадинол, Т-кадинол, 1-эпикубе-нол, 1,10-диэпикубенол, Т-мууролол, оксид кариофиллена; в древесине — аллоо-цимен, (+)-а-терпинеол, (+)-терпинен-4-ол, (-)-терпинен-4-ол, (+)-борнеол, (-)-борнеол, (+)-изоборнеол, (-)-изоборнеол, (+)-борнилацетаг, (+)-терпинилаце-тат, (+)-а-терпинилацетаг, копаен, (+)-лонгифолен, (-)-а-мууролен, 8-мууролен, (-)-торрейол; в ветвях — изоборнеол, борнилформиат, линалил-2-метилбутаноат, а-фенхен, фенхол, фенхон, изофенхон, аллоаромадендр-9-ен, у-аморфен, Р-гвайен, тпрянс-гвайа-1(5),6-диен, (1£,47)-гермакрен В, изокариофиллен, кадинен, Р-неоклавен, селина-4(15),6-диен, Р-фарнезен, у-химахален, химахала-3(12),4-диен, 4,10-диметил-7-изопропил[4.4.0.]бициклодека-1,4-диен, у-пачуле-нол, селин-6-ен-4-ол, элемол, эпишиобунон, 1,8-эпоксикадин-4-ен, эпи-а-биза-болол, 2-О-Р-В-глюкопиранозид (15,27?,45,55)-ангеликоиденола, акоренон; в хвое — Д2-карен, л-мента-2,4(8)-диен, (7)-Р-оцимен, (£)-Р-оцимен, тпрянопинан, фенхен, i/мс-вербенол, шрянс-вербенол, тпрянс-карвеол, п-мента-1,5-диен-8-ол,
119
1/мс-Р-мента-6,8-диен-2-ол, миртенол, л/-цимен-8-ол, и-цимен-8-ол, а-терпи-нилацетат, терпинен-4-илацетат, пинокамфора, миртеналь, камфоленовый альдегид, цитраль а, цитраль Ь, вербеной, камфенилон, Д2-карен-4-он, Д3-карен-2-он, Д3-карен-5-он, пинокарвон, транс-2,3-эпоксипинен, оксид Р-пинена, 3-аморфен, тиранс-а-бергамотен, (2)-Р-бизаболен, бициклогермакрен, бициклосесквифеллан-дрен, бициклоэлемен, гермакрен А, гвайен, Р-гурьюнен, у-гурьюнен, кадален, у-кадинен, кадина-1,4-диен, тиранс-кадина-1 (2),4-диен, Р-калакорен, транс-каламенен, а-кариофиллен, (Е)-кариофиллен, Р-копаен, а-куркумен, а-мууролен, тиранс-муурола-4(14),5-диен, тиранс-муурола-1,4-диен, пачулей, Р-селинен, се-сквисабинен, сильвестрен, (Е)-Р-фарнезен, а-фунебрен, хамазулен, элемазулен, эремофилен, а-бизаболол, виридифлорол, гермакрен D-4-ол, глеенол, глобулол, эпи-а-кадинол, 8-кадинол, кубенол, а-мууролол, эпи-а-мууролол, г/ис-муурол-5-ен-4р~ол, 1/ис-муурол-5-ен-4а-ол, спатуленол, торрейол, эудесма-4(15),7-диен-1р-ол, эпикубебол, 4-эпикубебол, оксид I гумулена, Р-оплопенон, оксидохимахален; в шишках — изоборнилацетат, а-селинен, изолонгифолан-8-ол, лонгикамфенилон (Чернее, Бардышев, Рекунова, 1962; Бардышев, Молчан, Куликов, 1966; Барды-шев и др., 1968; Бардышев, Перцовский, 1969; Ломм, Дубовенко, Пентегова, 1968; Бардышев, Папанов, Перцовский, 1970; Степанов, Дубовенко, 1970, 1971; Галване, Лиепиньш, 1973; Степанов, 1973; Лисина, Свирская, Пентегова, 1974; Горностаева, Репях, Левин, 1977; Шмидт и др., 1977; Чернодубов, Дерюжкин, Колесникова, 1978; Ударов, Мануков, Изотова, 1984; Степень, Кузнецова, 1986; Зыкова, Ефремов, 2012; Сенашова и др., 2014; Ognyanov, Vlahov, Tsankova, 1964; Westfelt, 1966a, b; 1967a, b, 1968; Kolbe, Westfelt, 1967; von Schantz, 1968; Jankov et al., 1969; El-Garby, 1970; Norin, Winell, 1972b; Borg-Karlson et al., 1985; Chal-chat, Garry, Michet, 1985; Chaichat et al., 1985; Sunnerheim-Sjoberg,1992; Venskuto-nis, Vyskupaityte, Plausinaitis, 2000; Tsitsimpikou et al., 2001; Judzentiene et al., 2006; Ustin et al., 2006; Semiz et al., 2007; Shpak, Lamotkin, Lamotkin, 2007; Judzen-tiene, Kupcinskiene, 2008; Yang X. et al., 2010b; Neverova, Tsandekova, Domrachev, 2014). Дитерпеноиды\ в древесине, ветвях, хвое — абиетиновая, дегидроабиетиновая, неоабиетиновая, пимаровая и изопимаровая кислоты; в древесине, ветвях — пимаринол, изопимаринол, левопимаровая, сандаракопимаровая, пинифо-ловая и палюстровая кислоты; в коре, древесине — дегидроабиетан, 18-нордегидроабиет-4(19)-ен, пимарадиен, изопимарадиен, цембрен, абиетол, абиетинол, 18-нордегидроабиет-4а-ол, пимарол, изопимарол, 8-норпимара-8(14),15-диен-4-ол, 18-норпимара-8,15-диен-4а-ол, эпиманоилоксид, абиетиналь, дегидроабиетиналь, пимариналь, изопимариналь, 19-норпимара-8(14),15-диен-3-он, 19-норизопимара-8(14),15-диен-3-он, 19-норизопимара-7,15-диен-3-он, 7-ок-содегидроабиетиновая, декстропимаровая и изопимара-8,15-диен-18-овая кислоты, метилдегидроабиетат; в ветвях — ЗР-гидрокси-тиранс-биформен, ацетат 3 Р-гидрокси-тиранс-биформена, дегидроабиетинол, ацетат геранилгераниола, 18-ацетоксиантикопаловая и 18-гидроксиантикопаловая кислоты; в хвое — абие-тадиен, абиета-8(14),13(15)-диен, изоабиенол, маноилоксид, 18-ацетоксикопало-
120
вал, эпиманоилоксид-19-овая, 7а-гидроксидегидроабиетиновая, 7р-гидроксиде-гидроабиетиновая, 4-эпиимбрикатоловая, дегидропинифоловая, 15-норпинифоло-вая, 12-оксо-8а-гидроксиабиет-13(14)-ен-18-овая, 7а-гидроксидегидроабиетан-18-овая, 15-оксолабд-8(17)-ен-18-овая, 15-ацетоксилабд-8(17)-ен-18-овая, 8,13-эпи-гидроксилабд-14-ен-19-овая, лабд-8( 17)-ен-15-аль-18-овая, (13£)-3Р-гидроксилаб-да-8(17), 13-диен-15-овая и 18а-ацетоксилабд-8(17)-ен-15-овая кислоты, 15-этил-18-метилпинифолат, монометилпинифолат, (1 ЗЕ)-18-гидроксилабда-8( 17), 13 -диен-15-илацетат (Крестинский и др., 1939; Бардышев, Ухова, 1956; Шмидт, Пентегова, 1968; Бардышев, Папанов, Перцовский, 1970; Морозков, Шмидт, Пентегова, 1972; Лисина, Свирская, Пентегова, 1974; Шмидт и др., 1977; Горностаева, Репях, Левин, 1979; Бардышев, Дегтяренко, Пехк, 1982; Карепова, Репях, Левдико-ва, 1983; Рощин и др., 1984а, б, 1985; Собакинский, Дунаев, 1988; Рощин, Нагибина, Курц, 1990; Westfelt, 1966а, 1967b, 1968; Norin, Winell, 1971, 1972b; Norin et al., 1971; Norin, Sundin, Theander, 1980; Ekman, Sjoholm, Hannus, 1977; Andersson, Lundgren 1988; Andersson, Gref, Lundgren, 1990; Buratti, Allais, Barbier, 1990; Ts-itsimpikou et al., 2001; Nuopponen et al., 2004; Judzentiene et al., 2006; Zhang R. et al., 2006; Semiz et al., 2007; Judzentiene, Kupcinskiene, 2008; Wang Q. et al., 2008; Teng et al., 2010). Тритерпеноиды: в древесине — 3Р-метоксисеррат-14-ен-21-он, За-метоксисеррат-14-ен-21 -он, 3 Р,21 а-диметоксисеррат-14-ен, 3а,21 а-диметокси-серрат-14-ен (Norin, Winell, 1972b). Стероиды: в древесине, хвое, пыльце — Р-ситостерин; в древесине, хвое — кампестерин; в древесине — а-ситостерин, ацетат ситостерина, дигидроситостерин, стигмастанол, стигмаст-4-ен-З-он, кампестерин, кампестанол; в хвое — холестерин, 24е-этилхолестерин, изофукосте-рин; в пыльце — тестостерон, эпитестостерон, андрост-4-ен-3,7-дион (Лисина, Свирская, Пентегова, 1974; Westfelt, 1966а; Standifer, Devys, Barbier, 1968; Saden-Krehula, Tajic, Kolbah, 1971; Norin, Winell, 1972b; Saranpaa, Nyberg, 1987; Fischer, Holl, 1991; Nuopponen et al., 2004; Ekeberg et al., 2006). Каротиноиды: в древесине, хвое, почках — лютеин, виолаксантин, неоксатин, зеаксантин; в древесине — родовиоласцин; в хвое — а-каротин, Р-каротин, эпоксид лютеина, Р-крипто-ксантин (Оллыкайнен, 1969; Марковская, 1978; Czeczuga, 1986; Ekeberg et al., 2006). Производные бензола: в коре, древесине, ветвях, хвое — фенол, о-крезол, лькрезол, и-крезол, резорцин, 2-метилрезорцин, диметилрезорцин, этилрезорцин, пирокатехин, гидрохинон, этилфенол, 2,3-диметилфенол, 2,4-диметилфенол, 2,5-диметилфенол, 3,5-диметилфенол, 2,4,6-триметилфенол, изопропилфенол, тпрети-бутилфенол, н-бутилфенол, втиор-бутилфенол, 2,4-ди-тирети-бутилфенол, 2-бензилфенол, ванилин, бензойная кислота, цис-3 -гексенил бензоат, (3Z)-гексенилбензоат, бензилбензоат, бензилсалицилат, Р-гидроксипропиованиллон, со-гидроксипропиогвайакон, кониферин, дигидрокониферин, дигидрокониферило-вый спирт, тиранс-кониферил-Р-В-глюкопиранозид, З-О-Р-В-глюкопиранозид 3,4'-дигидрокси-3'-метоксипропиофенона, 2-О-[4'-(а-гидроксипропил)-2'-мето-ксифенил]-1-О-Р-В-ксилопиранозилглицерин; в хвое — бензальдегид, 4-гидро-ксиацетофенон, З-О-Р-В-глюкопиранозид тиранс-кониферилового спирта, 4'-О-Р-
121
D-глюкопиранозид реосмина, З-О-Р-О-глюкопиранозид Р-гидроксипропиова-ниллона, 4'-О-Р-В-глюкопиранозид зингерона (Тюкавкина и др., 1974; Горностаева, Репях, Левин, 1978; Иванова, Медведева, Тюкавкина, 1978; Ганенко, Медведева, 2006; Oksanen, 1960; Lundgren, Popoff, Theander, 1982; Pan, Lundgren, 1996; Venskutonis, Vyskupaityte, Plausinaitis, 2000; Karonen et al., 2004; Ekeberg et al., 2006; Judzentiene et al., 2006). Фенилпропаноиды: в хвое — метиловый эфир тимола, метилэвгенол (Venskutonis, Vyskupaityte, Plausinaitis, 2000; Judzentiene et al., 2006; Judzentiene, Kupcinskiene, 2008). Многоядерные ароматические coed.: в ветвях — а-нафтол, Р-нафтол, пентаметилнафтол; в хвое — 9-метилоктагидроантра-цен, 1,2,4а,5,6,8,-гексагидро-4,7-диметил-1 -(1 -метилэтил)-[ lS-( 1 а,4ар,8аа)]нафта-лин, 3-этенилдодекагидро-3,4а,7,7,10а-пентаметил-[ЗЛ-(За,4аР,6аа, 1 ОаР, 1 ОЬа)]-Ш-нафто[2,1-6]пиран (Горностаева, Репях, Левин, 1978; Сенашова и др., 2014). Стильбены: в древесине — пиносильвин, пиностильбен, пиностильбенозид, рез-вератрол, резвератролозид, диэтилстильбэстрол, 4'-О-Р-О-глюкопиранозид 3,4',5-тригидрокси-тиранс-стильбена, 4'-О-Р-О-глюкопиранозид 3,4'-дигидрокси-5-метокси-тиранс-стильбена (Лисина, Свирская, Пентегова, 1974; Васильев, Рощин, Ягодин, 1995; Lindstedt, Misiomy, 1951; Erdtman, Kimland, Norin, 1966; Pan, Lundgren, 1996; Ekeberg et al., 2006; Laavola et al., 2015). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в древесине, ветвях, хвое — ванилиновая, кофейная; в древесине, хвое — и-гидроксибензойная, протокатеховая, и-кумаровая и феруловая кислоты; в коре, древесине — эллаговая кислота, 4-О-Р-О-глюкопиранозид и-гидроксибензойной кислоты, 4-О-Р~О-глюкопиранозид тиранс-и-кумаровой кислоты, 4-О-Р-В-глюкопиранозид тиранс-феруловой кислоты; в ветвях — сиреневая и вератровая кислоты; в хвое — гомопротокатеховая, гентизиновая, у-резор-циловая, о-гидроксифенилуксусная, салициловая, галловая и хлорогеновая кислоты (Тюкавкина и др, 1974; Громова, Луцкий, Тюкавкина, 19776, 1978; Медведева, Иванова, Тюкавкина, 1977; Горностаева, Репях, Левин, 1979; Карепова, Репях, Левдикова, 1983; Ганенко, Медведева, 2006; Kowalska, 1971а; Pan, Lundgren, 1996; Karonen et al., 2004; Liu R. et al., 2014). Лигнаны: в коре, древесине — пино-резинол, матаирезинол, пинопалюстрин, нортрахелогенин, 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксипропил)-2-метоксифенокси]пропан-1,3-диол, 4-[3-гидроксиметил-5-(3-гидроксипропил)-2,3-дигидробензофуран-2-ил]-2-мето-ксифенол; в хвое — (+)-изоларицирезинол, P-D-глюкопиранозид (+)-изоларици-резинола, a-L-арабинофуранозид (+)-изоларицирезинола, P-D-глюкозид (-)-секо-изоларицирезинола, 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)-3-гидроксиметил-5-бензофуранпропанол, 4'-О-а-Е-рамнопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)-3-гидроксиметил-5-бензофуранпропа-нола, 4'-О-а-Е-глюкопиранозид 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-мето-ксифенил)-3-гидроксиметил-5-бензофуранпропанола, a-L-рамнопиранозид 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксипропил)-2-гидроксифенокси] пропан-1,3-диола, P-D-ксилопиранозид 1 -(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксипропил)-2-гидроксифенокси]пропан-1,3-диола, P-D-глюкопиранозид
122
1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксипропил)-2-гидроксифенокси] пропан-1,3-диола, 4-О-Р-В-ксилопиранозид 3',7,9,9'-тетрагидрокси-3-метокси-8-СМ'-неолигнана, (7Л*,85*,Г5*,7'Л*)-4,9,9',9"-тетрагидрокси-3,3',3"-триметокси-7,7'-эпокси-8',4"-окси-8,Г-сесквинеолигнан-4'-он (пинобатол) (Медведева и др., 1983; Popoff, Theander, 1975, 1977; Pan, Lundgren, 1996; Ekman et al., 2002; Karonen et al., 2004; Sinkkonen et al., 2006, 2007). Флавоноиды', в коре, древесине, хвое — таксифолин; в хвое, проростках — 3",6"-ди-О-(п-кумароил)изокверци-трин, 3",6"-ди-О-(и-кумароил)астрагалин; в коре, древесине — пиноцембрин, пи-нобанксин, С-6,О-7-диметиларомадендрин, дигидрокверцетин, (2Л,ЗЛ)-дигидро-кверцетин, 7-О-Р-В-глюкопиранозид (2Я,ЗЯ)-2,3-дигидрокверцетина, З'-О-Р-В-глюкопиранозид (2Я,ЗЯ)-дигидрокверцетина, З-О-а-Ь-рамнопиранозид кемпферола, З'-О-Р-В-глюкозид таксифолина; в ветвях — З'-О-Р-В-глюкопиранозид так-сифолина; в хвое — кверцетин, З-О-глюкозид и З'-О-Р-В-глюкопиранозид кверцетина, кверцимеритрин, рутин, 2,3-дигидрокверцетин, (-)-1/ис-2,3-дигидроквер-цетин, З'-О-Р-В-глюкопиранозид (-)-цис-2,3-дигидрокверцетина, З'-О-Р-В-глюкопиранозид (+)-тиранс-2,3-дигидрокверцетина, изорамнетин, 3-О-Р-В-(6"-ацетил)глюкопиранозид изорамнетина, кемпферол, 3-(и-кумароил)глюкозид кемпферола, мирицетин, З-О-глюкозид и З-О-рамнозид мирицетина, З'-О-глю-козид и 4'-О-Р-В-глюкопиранозид таксифолина, З-О-глюкозид и З'-О-Р-В-глюкопиранозид эриодиктиола, З-О-глюкозид сирингетина, З-О-глюкозид ларици-трина, 3 "-О-(и-кумароил)изокверцитрин, 6"-О-(и-кумароил)изокверцитрин, 3",6"-ди-О-(и-кумароил)трифолин, 5,6,4'-тригидрокси-3-метокси-8-метилфлавон (Луцкий, Громова, Тюкавкина, 1970; Иванова и др., 1978, 1980; Васильев, Рощин, Ягодин, 1995; Lindstedt, Misiomy, 1951; Erdtman, Kimland, Norin, 1966; Westfelt, 1967b; Kowalska, 1970, 1971a, b; Popoff, Theander, 1977; Lundgren, Theander, 1988; Sunnerheim-Sjoberg, 1992; Jungblut et al., 1995; Pan, Lundgren, 1996; Oleszek et al., 2002; Karonen et al., 2004; Sinkkonen et al., 2005). Катехины', в древесине, хвое — (+)-катехин; в коре, древесине — катехин, З-О-Р-В-глюкопиранозид (+)-катехина, 3'-О-метилкатехин, эпикатехин, эпикатехин-(4Ь—>8)-эпикатехин-(4Ь—>8)-катехин; в хвое — (+)-галлокатехин (Popoff, Theander, 1977; Lundgren, Theander, 1988; Pan, Lundgren, 1996; Karonen et al., 2004; Liu R. et al., 2014). Антоцианидины: в шишках — З-О-глюкозид цианидина, З-О-глюкозид дельфинидина, З-О-глюкозид пе-тунидина (Griesbach, Santamour, 2003). Проантоцианидины'. в древесине — про-антоцианидины В1, В2, ВЗ (Pan, Lundgren, 1996). Производные фурана', в хвое — 2-пентилфуран (Ustin et al., 2006). Азотсодержащие соед.'. в хвое — капролактам-2 (Neverova, Tsandekova, Bomrachev, 2014). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды', в древесине — нонакозан, октадеканол, эйкозанол, докозанол, лигноцериловый спирт; в хвое — н-гептан, ундекан, додекан, тетрадекан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, ок-такозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, (£’^Е)-7,11,15-триметил-З-метиленгексадека-1,6,10,14-тетраен, лауриновый, миристиновый, цетиловый, стеариловый, бегеновый, лигноцериловый, цериловый,
123
монтаниловый, мелиссиловый и лацериловый спирты, пропанол, (32)-гексенол, деканол, додекан-1,12-диол, тетрадекан-11,14-диол, гексадекан-1,16-диол, 3,7,11,15-тетраметил-2-гексадецен-1 -ол, пентакозан-5,6-диол, гептакозанол, гептакозан-5,10-диол, нонакозан-10-ол, гентриаконтанол, гентриаконтан-10,13-диол, декан-2-он, ундеканон, ундекан-2-он, нонакозан-10-он, гексеналь, (£)-гексеналь, (2£,4£)-декадиеналь; в микростробилах — гексан-1-ол (Лисина, Свирская, Пентегова, 1974; Колесникова и др, 1976; Сенашова и др., 2014; Norin, Winell, 1972b; Borg-Karlson et al., 1985; Schulten, Simmelt, Rump, 1986; Venskutonis, Vyskupaityte, Plausinaitis, 2000; Tsitsimpikou et al., 2001; Judzentiene et al., 2006; Ustin et al., 2006; Judzentiene, Kupcinskiene, 2008). Высшие жирные кислоты: в древесине, ветвях, хвое, семенах — стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, миристиновая, лауриновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, маргариновая, изостеариновая, изолинолевая, арахиновая, бегеновая, лигноцериновая, тридекановая, пентадекановая, гептадекановая; в древесине — у-линоленовая, физо-териновая, арахидоновая, себациновая, ундеценовая, ундекановая, 11-метилдодекановая, 13-метилтетрадекановая, 7-гексадеценовая, гексадека-7,10-диеновая, октадека-11,14-диеновая, нонадекановая, эйкоза-11,14-диеновая, генэйкозановая, эйкозатриеновая, эйкоза-8,11,14-триеновая, трикозановая, пентакозановая; в хвое — изолиноленовая, монтановая, мелиссовая, лацеровая, сабиновая, 14-ги-дроксимиристиновая, 18-гидроксистеариновая, юниперовая, тапсовая, 10,16-ди-гидроксигексадекановая, 9,16-дигидроксигексадекановая, гидрокси-а,со-дикарбо-ксигексадекановая, додекандиовая; в семенах — 14-метилгексадекановая, 9-окта-деценовая, 11 -октадеценовая, октадека-5,9-диеновая, октадека-9,12-диеновая, октадека-5,9,12-триеновая, октадека-9,12,15-триеновая, 11-эйкозеновая, эйкоза-5,11-диеновая, эйкоза-5,11,14-триеновая (Бардышев, Крюк, Перцовский, 1970; Акимов, Лиштванова, Нилов, 1973; Горностаева, Репях, Левин, 1979; Карепова, Репях, Левдикова, 1983; Лебедева, Тихомирова, Репях, 1985; Собакинский, Дунаев, 1988; Norin, Winell, 1972b; Hunneman, Eglinton, 1972; Yildirim, Holmbom, 1978; Schulten, Simmleit, Rump, 1986; Saranpaa, Nyberg, 1987; Hu et al., 1988; Wolff, Bayard, 1995; Wolff, Christie, Coakley, 1997b; Nuopponen et al., 2004; Ekeberg et al., 2006). Другие органические кислоты: в древесине — 5-галлоилхинная; в ветвях — винная, яблочная, глутаровая, адипиновая, каприновая, пеларгоновая, глицериновая, щавелевая, янтарная, фумаровая, лимонная, гемимеллитовая, тримеллито-вая; в хвое — хинная, шикимовая, масляная, капроновая (Linder, Grill, 1978; Judzentiene, Kupcinskiene, 2008; Liu R. et al., 2014).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экстракт хвои, экстракт коры и его фракции, пиносильвин и монометилпиносиль-вин обладают противовоспалительными свойствами (Karonen et al., 2004; Vigo et al., 2005; Park et al., 2011; Laavola et al., 2015), водный экстракт измельченных шишек — иммуностимулирующими (Bradley et al., 2003; Burrows et al., 2009; Bradley, Holm, Tanaka, 2014), этанольные экстракты ветвей и хвои, летучая фракция экстракта хвои и фенолокислоты — антиоксидантными (Ганенко, Медведева,
124
2006; Ka et al., 2005; Ustun et al., 2012). Метанольный экстракт хвои и эфирное масло проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий MDA-МВ-231 и MCF-7 (Hoai et al., 2015), водный экстракт шишек — в отношении клеток линии Нера-1 (гепатома) (Valimaa et al., 2007), экстракт шишек, пиносильвин, монометиловый эфир пиносильвина, матаирезинол и нортрахелогенин in vitro и in vivo — в отношении клеток линии РС-ЗМ-1ис2 (рак простаты) (Yatkin et al., 2014), 15-норпинифоловая кислота — в отношении клеток линий HeLa и L929 (Teng et al., 20101), 15-этил-18-метилпинифолат — в отношении клеток линий HeLa, SK-N-SH и BEL-7402 (Wang Q. et al., 2008), петролейноэфирный и этилацетатный экстракты хвои — в отношении клеток линий HeLa и А549 (Zhang R. et al., 2006), эфирное масло хвои — в отношении лимфоцитов человека (Lazutka et al., 2001), эфирное масло, экстракты шишек и хвои проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Schales, Gerlach, Kosters, 1993; Rauha et al., 2000; Lindberg, Willfor, Holmbom, 2004; Valimaa et al., 2007; Kacaniova et al., 2014), эфирное масло — ларвицидную (Fayemiwo et al., 2014).
Класс PODOCARPOPSIDA
Сем. TAXACEAE S. F. Gray — ТИССОВЫЕ
РодТАХШ L. — ТИСС
1. T. baccata L. — T. ягодный. Д., к. до 30 м выс. — Европ. ч.: Калинингр., Крым; Кавказ: все р-ны. — В лесах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в древесине, хвое — секвоит; в ветвях — рафиноза; в хвое — D-пинит, D-1-О-метил-.муко-инозит, 1-Е-4-(и-кумароил)-л<ио-инозит (King, Jurd, King, 1952; Hegnauer, 1962; Dittrich, Gietl, Kandler, 1972; Dittrich, Danbock, 1977). Алициклические coed.: в хвое — изофорон, (Е)-Р-дамасценон, (Е)-Р-дамаскон, (Е)-а-йонон, (Е)-Р-йонон, дигидроактинидиолид (Erdemoglu et al., 2003а; Radulovic et al., 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: в ветвях, хвое — миртенол, гексагидрофарнезилацетон; в хвое — а-терпинеол, гераниол, линалоол, нерол, (Е)-неролидол, борнеол, борнил-формиат, (£)-геранилацетон, Р-бизаболен, а-гумулен, Р-кариофиллен, оксид кариофиллена, лонгифолен, (2£,6Е)-фарнезол, фарнезилацетон, гексагидрофарнезилацетон, гераниевая кислота; в древесине — 1р-ацетокси-11,12-эпокси-7-дримен-11-ол (ip-ацетоксиизодрименинол) (Erdemoglu et al., 2003а; Radulovic et al., 2010; Yasar, 2013). Дитерпеноиды: баккатин V, караколин, V-бензоил-А-бутаноил-Ю-дезацетилпаклитаксел, V-дебензоил-А-пропаноил-10-дезацетил паклитаксел; в корнях, коре, древесине, ветвях, хвое, пыльце — 2-дезацетокситаксинин J, 10-дез-ацетилбаккатин III, таксол (таксол А, паклитаксел), баккатин III, 2'Р-дезацето-ксиаустроспикатин; в древесине, ветвях, хвое — цефаломаннин (таксол В), таксу-
1 Сведения относятся к Р. sylvestris var. mongolica Litvinov.
125
зин, баккатин IV, 1 Р-гидроксибаккатин I, 10-дезацетилцефаломаннин, таксин В, 1-дезокситаксин В, изотаксин В, 1-дезоксиизотаксин В, 5-О-циннамоилтаксицин I, 5-О-циннамоил-9-ацетилтаксицин I, 5тО-циннамоил-10-ацетилтаксицин I, 5-О-циннамоил-2,9,1О-триацетилтаксицин I, 5-О-циннамоил-1О-ацетилтаксицин II, 5-О-циннамоил-2,9,1 О-триацетилтаксицин II, таксинин М, 2,9-дезацетилтакси-нин J, 3,11-циклотаксинин NN-2, таксуспин V, таксуспин С; в ветвях, хвое — бре-вифолиол, 13-дециннамоилтаксхинин В, таксезопидин G, 10-дезацетилтаксезопи-дин G, таксуспинанан G, таксуспинанан L, 5а-циннамоилокси-2а,9а-дигидрокси-1 Op, 1 За-диацетокситакса-4(20), 11 -диен, 1,3-дигидро-2,9,13-триацетилтаксин В, 13-дезоксо-1 За-ацетилокси-7р,9а-диацетил-1,2-дидезокситаксин В, 7Р-ксилозил-10-дезацетилтаксол D, 2-дезацетокситаксинин Е; в коре, древесине — баккатины I, II, VI, таксол С, 10-дезацетилпаклитаксел, 7-ксилозилтаксол А, 10-дезацетил-таксол А, 7-ксилозил-7,10-дезацетилтаксол А, 7-ксилозил-10-дезацетилтаксол А, 10Р-гидроксибутирил-10-дезацетилтаксол А, 10-дезацетилтаксол В, 7Р-ксилозил-таксол В, 7-ксилозил-10-дезацетилтаксол В, 10Р-гидроксибутирил-10-дезацетилтаксол В, 7-ксилозилтаксол С, 7-ксилозил-10-дезацетилтаксол С, такскультин, 1Р-гидрокси-7а-дезацетилбаккатин I, 4а,7Р-диацетокси-2а,9а-дибензоилокси-1 Op, 1 За, 15-тригидрокси-11 (15 —► 1 )-абео-такс-11 -ен,	10Р-такса-4(20), 11 -диен-
5а,9а, 1 OP, 13 Р-тетрол, 2а,5а, 1 ОР-триацетокси-14р-(2-метилбутирилокси)-4(20), 11 -таксадиен, 9а,10Р-диацетилтакса-4(20),11-диен-5а,9а,10р,13Р-тетрол, пентаацетат такса-4(20), 11 -диен-2а,5а,9а, 1 Оа, 1 За-пентола, пентаацетат такса-4(20), 11 -диен-5а,7р,9а, 1 Op, 1 За-пентола, 2а-(а-метил)бутират	5а, 7 Р, 1 ОР-триацетилтакса-
4(20),11-диен-2а,5а,7р,10Р-тетрола, 2а-(а-метил)бутират 7Р,9а,10Р-триацетил-такса-4(20),11-диен-2а,5а,7Р,9а,10Р-пентола; в корнях — 7Р-ацетокситаксузин, 1 р,7р,9а, 10Р-тетраацетокси-5а-гидрокситакса-4(20), 11 -диен, 2а,5а-диацетокси-14р-(а-метилбутирил)-10Р-метокситакса-4(20), 11 -диен, 2а,5а, 1 ОР-триацетокси-14р-(а-метилбутирил)такса-4(20),11-диен; в хвое — абиетатриен, аг-абиетатриен, тиранс-ферругинол, (Е)-фитол, изофитол, 5-циннамоилбревифолиол, 3,11-цикло-таксан, 10-дезацетилтаксол, 7-ксилозил-10-дезацетилтаксол, таксин А, 7-О-аце-тилтаксин А, 2-дезацетилтаксин А (таксин С), дезаминоацилтаксин А, 10-дезаце-тилтаксин В, 2,9-диацетилтаксин В, 13-дезоксо-13а-ацетилокситаксин В, 13-дез-оксо-1 За-ацетилокси-1 -дезокситаксин В, 2-дезацетилизотаксин В, 13-дезоксо-13а-ацетилокси-1-дезоксинортаксин В, таксин II, О-циннамоилтаксин I, триаце-тил-О-циннамоилтаксин I, О-циннамоилтаксин II, 5-циннамоил-9-ацетилтакси-цин I, 5-циннамоил-10-ацетилтаксицин I, 5-циннамоил-9-ацетилциклотаксицин I, 5-циннамоил-10-ацетилциклотаксицин I, 5-циннамоил-9-ацетилтаксицин II, 5-циннамоил-10-ацетилтаксицин II, триацетил-5-циннамоилтаксицин, триацетил-5-дециннамоилтаксицин I, 2,Ю-ди-О-ацетил-5-дециннамоилтаксицин I, 5-цинна-моилфототаксицин II, 5-циннамоил-10-ацетилфототаксицин I, 5а-циннамоил-10-ацетилфототаксицин I, 5а-циннамоил-9а-ацетилфототаксицин I, (5£)-10-ацетилфототаксицин I, (52Г)-циннамоил- 10-ацетилфототаксицин I, 5-циннамоил-9-ацетилфототаксицин I, таксинин, таксинин-11,12-эпоксид, 9-дезацетилтакси-
126
нин, 19-дебензоил-19-ацетилтаксинин, таксинин В, 2-дезацетилдециннамоилтак-синин Е, 2-дезацетилтаксинин J, дециннамоил-1-гидрокситаксинин J, таксуспины В, F, V, 1-гидрокситаксуспин С, 5-дециннамоилтаксуспин D, таксуспин W, 13-дез-ацетилтаксуспин W, таксагифин, 5-циннамоилтаксагифин, 5-дециннамоилтакса-гифин, таксации, таксезопидин D, таксахитриен А, теиксидол, 5-эпиканаденсен, юннанксан, 13-ацетил-13-дециннамоилтаксхинин, 13-эпи-10-дезацетилбаккатин III, 2-дебензоил-2-тиглоил-10-дезацетилбаккатин III, 10-(Р-гидроксибутирил)-10-дезацетилбаккатин III, 7,9,10-тридезацетил-абео-баккатин VI, (+)-2а-ацетокси-2',7-дидезацетокси-1 -гидроксиаустроспикатин, (-)-2а-ацетокси-2',7-дидезацет-окси-1 -гидрокси-11 (15 —► 1 )-абео-аустроспикатин,	2а-ацетокси-2'-дезацетил-1 -
гидроксиаустроспикатин, 10Р-ацетокси-2а,9а-дигидрокси-5а-(циннамоилокси)-3,11 -циклотакс-4(20)-ен- 13-он, 9а-ацетокси-2а, 10Р-дигидрокси-5а-(циннамоилок-си)такса-4(20), 11 -диен-13-он, 1 Р,9а-дигидрокси-2а, 10Р-диацетокси-5а-(циннамо-илокси)такса-4(20), 11 -диен-13-он, 1Р, 10Р-дигидрокси-2а,9а-диацетокси-5а-(цин-намоилокси)такса-4(20), 11 -диен-13-он, 5а,9а, 1 Op, 1 За-тетраацетокси- 14P-O-(P-D-глюкопиранозил)такса-4(20), 11 -диен, 1 Р,2а,9а, 10Р-тетрагидрокси-5а-(циннамоил-окси)такса-4(20), 11 -диен-13-он, 2а,9а, 10Р-тригидрокси-5а-(циннамоилокси)такса-4(20), 11 -диен-13-он, 2а, 1 ОР-диацетокси-1 Р,9а-дигидрокси-5а-(циннамоилокси)-3,11-циклотакса-4(20)-диен-13-он; в семенах — таксхинин А, таксан 2, таксан 4 (Элайс, Корженевский, 1993; Hegnauer, 1962; Della Casa de Marcano, Halsall, 1969; Erdtman, Tsuno, 1969; Castellano, Hodder, 1973; Senilh et al., 1984; Appendino et al., 1992a, b, 1993a, b, 1994; Vidensek et al., 1990; Poupat, Ahond, Potier, 1994; Topcu et al., 1994; Barboni et al., 1995; Das et al., 1995a, b; Gabetta et al., 1995, 1998; Guo et al., 1995a, b; Lauren, Jensen, Douglas, 1995; Aljancic et al., 1996; Breeden et al., 1996; Jenniskens et al., 1996; Reddy, Krupadanam, 1996; Rojatkar et al., 1996, 1997; Soto, Fuentes, Castedo, 1996; Doss et al., 1997; Soto, Castedo, 1998; Das, Kashi-natham, Anjani, 1999; Hassanzadeh et al., 1999; Erdemoglu, §ener, 2000a, 2001b; Erdemoglu, §ener, Ide, 2001; Vanhaelen et al., 2002; Erdemoglu et al., 2003a; Shi et al., 2004b; Pirali-Hamedani et al., 2006; Duquesnoy et al., 2009; Hadjiakhoondi et al., 2009; Verdian-Rizi et al., 2009, 2010; Radulovic et al., 2010; Chakchak, Zineddine, 2013; Kintsurashwili, 2013). Стероиды, в корнях, древесине — Р-ситостерин; в ветвях, хвое — 2,3,9,20,22-пентагидроксихолест-7-ен-6-он; в древесине — кампе-стерин (Preuss, Orth, 1965; Erdtman, Tsuno, 1969; Erdemoglu, Sener, 2001b; Chakraborty, Bordoloi, 2003). Каротиноиды, в хвое, мегастробилах, кровельках — родоксантин; в хвое, мегастробилах — а-каротин, Р-каротин, виолаксантин, нео-ксантин; в хвое — Р-криптоксантин, зеаксантин, лютеин, эпоксид лютеина; в мегастробилах — эшольцияксантон (Grob, Eichenberger, Pflugshaupt, 1961; Hegnauer, 1962; Bodea, Nicoara, Salontai, 1964; Czeczuga, 1986). Производные бензола, бензойная кислота; в ветвях, хвое — бензальдегид, фенилацетальдегид, ацетофенон; в древесине — конифериловый альдегид; в хвое — 4-винилгваякол, 4-винилфе-нол, 3,5-диметоксифенол, 4-этилфенол, бензилизовалерианат, 4-(4'-и-гидрокси-фенил)-(25)-бутанол, 4-(4'-гидроксифенил)-2Я-бутанол, 4-(3',4'-дигидроксифе-
127
нил)-2Л-бутанол, 4-(3'-метокси-4'-гидроксифенил)-2Л-бутанол (Das et al., 1993a; Rojatkar et al., 1995; Erdemoglu, §ener, 2000b, 2001b; Erdemoglu et al., 2003a; Radulovic et al., 2010). Фенольные гликозиды : в ветвях, хвое — таксикатин; в ветвях— рододендрин, (-)-рододендрол (Merz, Preuss, 1941; Nemec, 1947; Das et al., 1995a). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: л^-гидроксибензойная, и-гидроксибензойная, салициловая, коричная, пирокатеховая, ванилиновая, генистиновая, Р-резорциловая, у-резорциловая, протокатеховая, гомопротокатеховая, сиреневая, и-кумаровая, галловая, флороглюциновая, феруловая и кофейная кислоты; в хвое — метилсалицилат, (Е)-метилциннамат, (Е)-этилциннамат (Luczak, Swiatek, 1995; Erdemoglu et al., 2003a). Лигнаны: в древесине, хвое — изотаксире-зинол; в ветвях, хвое — (-)-секоизоларицирезинол, (-)-матаирезинол, а-кони-дендрин, (-)-хибалактон, (-)-изохибалактон, (-)-2-(3,4-метилендиоксибензил)-3-(3,4-метилендиоксибензилиден)бутан-1,4-диол, (-)-2-(3,4-метилендиоксибензил)-3-(3,4-диметоксибензилиден)бутан-1,4-диол; в древесине — таксирезинол, (-)-таксирезинол, 6-метиловый эфир изотаксирезинола, ларицирезинол, секолари-цирезинол, изоларицирезинол, (-)-З-деметилизоларицирезинол, секоизоларици-резинол, З'-деметилизоларицирезинол, (-)-З'-деметилизоларицирезинол, 3-деме-тилизоларицирезинол, (+)-3-деметилизоларицирезинол, 9'-гидроксиизопропило-вый эфир (-)-З'-деметилизоларицирезинола, 9-гидроксиизопропиловый эфир (-)-З-деметилизоларицирезинола, 9'-гидроксиизопропиловый эфир 3 '-деметил-изоларицирезинола; в ветвях — сухилактон, 4'-О-деметилсухилактон; в хвое — таксутон, (+)-изоларицирезинол, (-)-З-О-деметилсекоизоларицирезинол, (-)-4-О-метил-3'-О-деметилсекоизоларицирезинол (King, Jurd, King, 1952; Erdt-man, Tsuno, 1969; Mujumdar, Srinivasan, Venkataraman, 1972; Das et al., 1993a, b, 1994, 1995a, c, 2009; Erdemoglu, §ener, 2001b; Erdemoglu, §ener, Choudhary, 2004; Erdemoglu et al., 2003b, 2004; Gurbuz et al., 2004; Kucukboyachi, §ener, 2010). Флавоноиды: в ветвях, хвое — гинкгетин, сциадопитизин; в ветвях — кайяфлавон; в хвое — кверцетин, З-О-рутинозид и 7-О-глюкозид кверцетина, мирицетин, З-О-рутинозид мирицетина, кемпферол, З-О-рутинозид и 7-О-глюкозид кемпферола, секвояфлавон, билобетин, аментофлавон, 4"'-О-метиламентофлавон, 7-О-метиламентофлавон, 7,4'-ди-О-метиламентофлавон, 7,4',4"'-три-О-метил-аментофлавон (Di Modica, Rossi, Riveij, 1959a, b; Khan et al., 1976; Aljancic, Popovic, Stefanovic, 1995; Parthasarathi Reddy, David Krupadanam, 1996; Krauze-Baranowska. 2004). Цианогенные coed.: в хвое — таксифиллин (Nahrstedt, 1979). Алкалоиды: в хвое — эфедрин (Nemec, 1947). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в ветвях, хвое — пентадекан, гептадекан, октадекан, нонадекан, 1-нонадецен, эйкозан, 1-эйкозен, генэйкозан, 1-генэйкозен, докозан, 1-докозен, трикозан, 1-трикозен, тетракозан, 1-тетракозен, пентакозан, гексанол, (32)-гексенол, октанол, 1 -октен-3-ол, (7)-окта-1,5-диен-З-ол, (2£,4Е)-гепта-диеналь, нонаналь, тетрадеканаль, гексадеканаль, октадеканаль, эйкозаналь, до-козаналь; в хвое — тетрадекан, гексадекан, мирициловый спирт, (2Е)-гексен-1-ол, октан-3-ол, нонанол, 2-нонанол, деканол, (2Е)-децен-1-ол, 2-ундеканол, додека-
128
нол, гексадеканол, гептаналь, (2£)-октеналь, (2£,4£)-декадиеналь, (2Е)-ундеценаль, пентадеканаль, генэйкозаналь, 1-октен-З-он, 2-ундеканон, тридекан-2-он, пентадекан-2-он, гептадекан-2-он (Hegnauer, 1962; Erdemoglu et al., 2003a; Radulovic et al., 2010). Высшие жирные кислоты и их производные, в ветвях, хвое, семенах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая; в ветвях, хвое — (97)-октадеценовая кислоты, метилгексадеканоат, изопропилтетрадеканоат, метилоктадеканоат; в хвое — декановая, ундекановая, додекановая и пентадекановая кислоты, этилдеканоат, этилгексадеканоат, децилацетат, децилдеканоат, ме-тилдодеканоат, метилтетрадеканоат, этилтетрадеканоат, этилоктадеканоат, этилоктадекадиеноат, метиллиноленат, этиллиноленат, этилолеат, этиларахидат, этил-докозаноат; 8-октадекалактон; в семенах — пальмитолеиновая, таксолеиновая, дигомотаксолеиновая, гептадекановая, 9-октадеценовая, 11-октадеценовая, октадека-9,12-диеновая, октадека-5,9-диеновая, октадека-5,9,12-триеновая, октадека-9,12,15-триеновая,	октадека-5,9,12,15-тетраеновая,	эйкозановая,
11 -эйкозеновая, эйкоза-11,14-диеновая, эйкоза-5,11 -диеновая, эйкоза-5,11,14-триеновая и эйкоза-5,11,14,17-тетраеновая кислоты (Wolff et al., 1998; Destaillats, Wolff, Angers, 2001; Erdemoglu et al., 2003a; Radulovic et al., 2010;Yasar, 2013). Другие органические кислоты и их производные', и-гидроксифенилуксусная; в ветвях, хвое — хинная, шикимовая, сенеционовая, З-метил-2-бутеновая, октановая и нонановая кислоты, октилацетат, нонилацетат (Linder, Grill, 1978; Luczak, Swi-atek, 1995; Erdemoglu et al., 2003a; Radulovic et al., 2010).
Биологическая активность.1 В эксперименте этанольный экстракт коры, таксусин, баккатин VI, баккатин III, ip-гидроксибаккатин обладают противовоспалительными свойствами (Ktipeli et al., 2003; Dutta et al., 2010), хлороформный экстракт листьев, таксусин, баккатин VI, баккатин III, 1 Р-гидроксибаккатин, таксирезинол, изоларицирезинол, ларицирезинол, 9'-ги-дроксиизопропиловый эфир 3'-деметилизоларицирезинола и 3-деметилизоларицирезинол — аналгезирующими (Ktipeli et al., 2003), таксирезинол, изоларицирезинол, ларицирезинол и 3-деметилизоларицирезинол — противоязвенными (Gurbuz et al., 2004), ацетоновый и этилацетатный экстракты листьев, ветвей, мегастробилов, таксирезинол, изоларицирезинол и 3-деметилизоларицирезинол — антиоксидантными (Emami et al., 2007; Kucukboyaci et al., 2010; Senol, Orhan, Ustun, 2015), этанольный экстракт листьев — противоастматическими на моделях in vivo и in vitro (Patel, Patel, Gandhi, 2011). Водный экстракт листьев ингибирует активность аденозиндеаминазы в злокачественных и нормальных клетках желудка и толстой кишки (Durak et al., 2014), таксирезинол, изоларицирезинол, ларицирезинол, 9'-гидроксиизопропиловый эфир З'-деметилизоларицирезинола и 3-деметилизоларицирезинол — активность бутирилхолинэстеразы и липоксигеназы (Kucukboyaci et al., 2010). Экстракты листьев и мегастробилов проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Erdemoglu, Sener, 2001а;
1 Противоопухолевая и цитотоксическая активность дитерпеновых алкалоидов (таксанов), выделенных из видов Taxus, здесь не приводится.
129
Erdemoglu, Sener, Choudhary, 2004; Afsharzadeh et al., 2013), хлороформный экстракт листьев, (-)-таксирезинол и (-)-З-деметилизоларицирезинол, билобетин, сциадопитизин, гинкгетин, аментофлавон и секвойяфлавон — антифунгальную (Krauze-Baranowska, Wiwart, 2003; Erdemoglu, Sener, Choudhary, 2004), метанольный экстаркг коры — антифидантную (Eriksson et al., 2008).
2. T. cuspidata Siebold et Zucc. — T. остроконечный. Д. до 20 м выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах, Кур. — В хвойно-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.'. (£)-1-метокси-2-О-(и-кумароил)-лшо-инозит; в кровельках — фруктоза, галактоза, сахароза, сорбит (Yoshizaki, Fukuda, Hisamishi, 1987; Wu et al., 2010). Алициклические соед.\ (За5,4а/?,65,85,8а5,9Я,10Я,10а5)-За,4,4а,5,6,7,8,8а,9,10-декагидро-10а-(1-гидрокси-1 -метилэтил)-1,8а-диметил-5-метиленбензо[/] азулен-6,8,9,10-(3/7)-тетрол; в хвое — 4-[(1£)-3-гидрокси-1-бутен-1-ил]-3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он, мегастигм-5-ен-3,9-диол, 6а-эпокси-7-мегастигмен-9-он, 12-гидрокси-а-циперон, (7)-2-(2,4-дигидрокси-2,6,6-триметилциклогексилиден)уксусная кислота (Su et al., 2013; Wu et al., 2010, 2014) Сесквитерпеноиды'. в древесине — 1 р-ацетокси-11,12-эпокси-7-дримен-11 -ол (1 p-ацетоксиизодрименинол) (Kiyota, Shi, Oritani, 2002). Дитерпеноиды: сугиол, 7-эпи-10-дезацетилбаккатин III, 7-О-р-D-ксилозил-Ю-дезацетилбаккатин III, 7-О-ацетилтаксинин А, таксинин NN-4 (таксинин-11,12-эпоксид), 2-дезацетокси-7р,9а-дидезацетилтаксинин J, 2-дез-ацетокси-7р,9а,10р-тридезацетилтаксинин J, 2-дезацетокситаксинин Е, диацил-таксин В, таксакустин, 2-ацетокситаксузин, таксаюннанин С, 10-дезацетилтакса-юннанин А, 11-гидрокси-12-метоксиабиета-8,11,13-триен-3,7-дион, 5а-гидрокси-9а, 10р, 1 За-триацетокситакса-4(20), 11 -диен, 7р,9а, 10р, 1 За-тетраацетокси-2а,5а-дигидрокси-4(20),11-таксадиен; в корнях — 2а,5а,9а,10р-тетраацетокси-13а-[(2)-циннамоилокси]такса-4(20),11-диен; в корнях, ветвях, хвое — 10-дезацетилтаксол С, таксинин М, таксаюнтин;в корнях, древесине, ветвях, хвое — 10-дезацетил-баккатин III; в древесине, ветвях, хвое, кровельках, семенах — таксинин; в коре, ветвях, хвое, семенах — таксинин В, 2'-дезацетоксиаустроспикагин, таксезопи-дин F, таксол, цефаломаннин, 7-эпитаксол, 9а,10р,13а-триацетокси-5а-(цинна-моилтакса)-4(20), 11 -диен, таксезопидин G, 2а,7р,9а, 10р, 13-пентаацетокси-5а-(циннамоилокси)-11а-гидрокситакса-4(20),12-диен (таксуспин D), таксин II, таксуспин С, таксации, таксагифин, 7,2'-бисдезацетоксиаустроспикагин, таксуспин F, таксуспин Н, 2-дезацетокситаксинин J, 2-дезацетилтаксинин А, таксуспины Е, G, J, таксакустон, 5а-О-Р-В-глюкопиранозил-10р-бензоилтаксакустон, таксезопи-дины В-Е, Н, таксуспин Z, таксолы С, D, 10-дезацетилтаксол, 1р-гидроксибак-катин I, бревифолиол, 13-ацетилбревифолиол, 7-эпицефаломаннин, 10-дезацетил-цефаломаннин, 2'-дезацетилаустроспикатин, 10-дезацетилтаксинин, 9,10-дезаце-тилтаксинин, дециннамоилтаксинин, 2,9,10-дезацетилтаксинин, таксинин А, таксинин NN-1, 3,11-циклотаксинин NN-1, 11(15—►1)-абео-таксинин NN-1, таксинин NN-2, 3,11-циклотаксинин NN-2, 3а,Па-циклотаксинин NN-2, 12(3—>20)-абео-
130
таксинин NN-2, таксинин NN-3 (9-дезацетилтаксинин), таксинин NN-6, таксинин NN-7, дециннамоилтаксинин J, 2-дезацетил-5а-дециннамоилтаксинин J, 2-дезаце-токситаксинин В, 5-циннамоил-10-ацетилтаксинин II, таксин NA-1, таксин NA-2, таксин NA-3, таксин NA-4, таксин NA-8, таксин NA-11, таксин NA-13, таксхинин В, дециннамоилтаксагифин, 12а-ацетокситаксузин, 5а,9а,10р-триацетокси-13а-[(2)-циннамоилокси]такса-4(20), 11 -диен, (2а,5а,9а, 10р)-2,9,10-триацетокси-5-[(Р-В-глюкопиранозил)окси]-3,11-циклотакс-11-ен-13-он,	(2а,5а,7р,9а,10р,13а)-
5,10,13,20-тетраацетокситакс-11-ен-2,7,9-триол, 2'-гидрокситаксин II, 2а,9а,10Р-триацетокси-5а-(циннамоилокси)-13,16-эпокситакса-4(20), 11 -диен (таксезопидин J), таксуспины А, В, 1-гидроксибаккатин I, Ю-дезацетил-7-О-р-В-ксилозилтаксол, таксуспины К-Y; в коре, древесине — 7-ксилозилтаксол, таксузин, 2-дезацетокси-дециннамоилтаксинин J, 2а-ацетокси-10р-этокситакса-11,4(20)-диен-5а,14р-диол, 2-ацетат (2а,5а, 1 Ор, 14Р)-такса-4(20), 11 -диен-2,5,10,14-тетрола, 2а, 14р-диацето-кси-1 Ор-этокситакса-11,4(20)-диен-5а-ол, 2а, 14р-диацетокси-1 Ор-метокситакса-11,4(20)-диен-5а-ол, 2а,5а, 1 ОР-триацетокси- 14р-(2’-метил)бутаноилокси-4(20), 11-таксадиен, 2а,5а, 1 Op-триацетат 14р-(5)-2'-метилбутирилтакса-4(20), 11 -диен-2а,5а, 10р, 14Р-тетрола, 2а,5а, 10р, 14р-тетраацетат 14р-(5)-2'-метилбутирилтакса-4(20), 11 -диен-2а,5а, 1 Op, 14р-тетрола, 2а,5а,7Р,9а, 10р, 13 Р-гексаацетокси-11 р-гид-рокси-19Р-бензилокситакса-4(20), 13-диен-12,16-эпоксид (5,13-диацетилтаксинин М-13-енол), 2а,7р,9а,10р,13а-пентаацетокситакса-4(20),11-диен-5-ол (5-децинна-моилтаксинин J), re/-(2,5a,7p,9a, 1 Op, 12а)-7,9-бис(ацетилокси)-2-бензоилокси-11,12-эпокси-1,5-дигидрокси-10-[(гидроксиацетил)окси]такс-4(20)-ен-13-он, 2а,14р-диацетокситакса-4(20),11-диен-5а,10р-диол (синенксан Н), 2а,5а,10р-триацетокси-14р~(2'-метил-3 '-гидроксибутаноилокси-4(20), 11 -таксадиен (юннан-ксан); в хвое — 13-оксобаккатин III, 10-дезацетил-13-оксобаккатин III, 7-эпи-10-дезацетилтаксол, 7-О-Р-ксилозил-10-дезацетилтаксол, 2-дезацетилтаксин В, 7-ксилозил-10-дезацетилпаклитаксел В, 7-ксилозил-10-дезацетилпаклитаксел С, таксинины Н, К, L, 1-дезацетилтаксинин, 2'-гидрокситаксинин, 7,9-дидезацетил-5-дециннамоилтаксинин J, 5а-дециннамоилтаксагифин, 13-дециннамоилтаксхи-нин В, 7,13-дидезацетил-9,10-дебензоилтаксхинин С, 1-гидрокситаксуспин С, 5-дециннамоилтаксуспин D, триацетил-О-циннамоилтаксицин I, таксамаирин С, маргоциллин, 7-О-Р-ксилозил-10-дезацетилтаксуспинанан А, 2а-ацетокси-5а-(циннамоилокси)-9а, 1 Op-дигидрокси-3,11 -циклотакс-4(20)-ен-13-он, 1 Ор-ацето-кси-2а,5а,7р,9а, 1 За-пентагидрокситакса-4(20), 11 -диен,	9а, 1 Ор-диацетокси-
2а, 1 За-дигидрокси-5а-(циннамоилокси)такса-4(20), 11 -диен, 2а,7Р-диацетокси-5а, 1 OP, 1 ЗР-тригидрокси-2(3—►20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-9-он, 2а,9а-диацето-кси-5а-(циннамоилокси)-11,12-эпокси-10р-гидрокситакс-4(20)-ен-13-он, 2а, 10р-диацетокси-5а-(циннамоилокси)-11,12-эпокси-9а-гидрокситакс-4(20)-ен-13-он, 2а,9а-диацетокси-11 р, 12р-эпокси-10р,20-дигидрокситакс-4-ен-13-он,	(12а/7)-
2а, 10р-диацетокси-5а-(циннамоилокси)-9а, 1 За-эпокситакс-4(20)-ен-11Р, 13 р-диол, 27р,13а-диацетокси-5а-(циннамоилокси)-2(3—►20)-абео-такса-4(20),11-диен-2а, 1 Ор-диол, 4а,7р-диацетокси-2а-бензоилокси-5р,20-эпокси-9а, 10р, 1 За, 15-тетра-
131
гидрокси-11 (15—► 1 )-абео-такс-11 -ен, 2а, 1 Op, 1 За-триацетокситакса-4(20), 11 -диен-5а,7р,9а-триол, 2а,7р,9а-триацетокси-5а, 10р-дигидрокситакса-4(20), 11 -диен-13-он, 2а,9а, 1 За-триацетокси-10р-гидрокси-5а-(циннамоилокси)такса-4(20), 11 -диен, 2а,9а, 1 Op-триацетокси-1 За-(р-В-глюкопиранозилокси)такса-4(20), 11 -диен-5а-ол, 5а, 1 Op, 1 За-триацетокситакс-11 -ен-2а,7р,9а,20-тетрол, 5а, 1 Op, 13 р-триацетокси-2а,7р-дигидрокси-2(3 —►20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-9-он, 2а,9а, 1 Ор-триацетокси-такса-4(20), 11 -диен-13-он-5а-О-Р-В-глюкопиранозид,	2а,9а, 1 Ор-триацетокси-
11,12-эпокси-5а-(р-В-глюкопиранозилокси)такс-4(20)-ен-13-он,	2а,9а, 1 Ор-
триацетокси-5а-(Р-В-глюкопиранозилокси)такса-4(20), 11-диен-13-он, 2а,7р,10р-триацетокси-5а, 13а-дигидрокси-2(3—>20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-9-он, 2а,9а, 1 ОР-триацетокси-5а-(циннамоилокси)-1 За-гидрокситакса-4(20), 11 -диен, (2а, 5а, 7р, 9а, 1 Op, 1 За)-10,13,20-трис(ацетилокси)-1,4,5,7,9-пентагидрокситакс-11 -ен-2-илбензоат, 2а,9а, 1 Op, 1 За-тетраацетокситакса-4(20), 11 -диен-5а-ол, 2а,9,1 Op, 1 За-тетраацетокси-5а,20-дигидрокси-3,8-секотакса-3,8,11-триен, 2а,5а,7р,10р,13а-пентаацетокси-2(3—►20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-9-он, 2а,7р,9а, 10 р, 1 За-пента-ацетокси-5а-(циннамоилокси)-4р,20-эпокситакс-11 -ен-1 р-ол, 5а-циннамоил-9а, 1 Op, 1 За-триацетоки-11 (15—► 1 )-абео-такса-4(20), 11 -диен-15-ол (7-дезацетокси-таксуспин J), 4р-ацетокси-2а-бензоилокси-7р,9а, 1 За-тригидрокси-5,20-эпо-кси-11 (15—► 1), 11 (10—►9)бис-абео-такс-11 -ен-10,15-лакгон (валлифолиол), 5а-аце-токси-2а-бензоилокси-4а,7р,9а, 1 За,20-пентагидрокси-11(15—>1), 11(10—>9)бис-абео-такса-11 -ен-10,15-лакгон (тазуматрол Н), 5а, 1 За-диацетокситакса-4(20), 11 -диен-9а, 1 Ор-диол, 7 р, 13а-диацетокси-5а-(цйннамоилокси)-2(3—►20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-2а, 1 Ор-диол, 2а, 10Р-биацетокси-5а-(циннамоилокси)-9а-гидрокси-такса-4(20), 11 -диен-13-он (9-дезацетилтаксинин), 2а,7р,9а, 1 Ор-тетраацетокси-5а, 12-дигидрокси-11,12-секотакс-4(20)-ен-11,13-дион (таксусекон), 7,9,10,13-те-траацетокси-5-циннамоилокси-4-гидроксиметил-8,12,15,15-тетраметилби-цикло[9.3.1 ]пентадека-3,8,11 -триен-2-ол (2,20-дидезацетилтаксуспин X), 7,9,10,13,20-пентаацетокси-5-циннамоилокси-8,12,15,15-тетраметилбицик-ло[9.3.1 ]пентадека-3,8,11 -триен-2-ол (2-дезацетилтаксуспин X), 9,10,13,20-тет-раацетокси-5-циннамоилокси-8,12,15,15-тетраметил-бицикло[9.3.1]пентадека-3,8,11-триен-2,7-диол (2,7-дидезацетилтаксуспин X), 2а,7Р,9а,10р,19-пента-ацетокси-5а, 11 а-дигидрокси-12,16-эпокситакс-4(20)-ен- 13-он (19-дебензоил-19-ацетилтаксинин М), 2а,5а,7р,9а, 1 За-пентагидрокси-10р-ацетокситакса-4(20), 11 -диен,	5а-гидрокси-2а,9а, 1 Ор-триацетокси-11,12-эпокситакс-4(20)-ен- 13-он
(11,12-эпоксид таксинина А), 2а,5р, 1 За-триацетокси-1 р,7р,9а, 1 ОР-тетрагидрокси-4,20-эпокситакса-11(12)-ен (таксумаирол С), 4а, 1 Op, 1 За-триацетокси-2а-бензо-илокси-1 Р,7р,9а-тригидрокси-5,20-эпокситакс-11 -ен (9-дигидро-13-ацетил баккатин III), 4а, 1 За-диацетокси-2а-бензоилокси-7р,9а, 1 Op, 15-тетрагидрокси-5,20-эпокси-11(15—► 1 )-абео-такс-11 -ен	(7,9,10-тридезацетил-абео-баккагин VI),
12-О-(7'-метоксихинокиол-6'-ил)хинокиол (диабиетановый эфир); в семенах — таксезопидины A, J, К-P, 2а-ацетокси-2',7-дидезацетоксиаустроспикагин, 1-дезокси-2-О-ацетилтаксин В, 1-дезокси-2,9-О-диацетилтаксин В, 1-дезокси-2,9-
132
О-диацетил-Ю-дезацетилтаксин В, 2-О-дезацетилтаксин II, 7р,10Р-диацетокси-За, 11 а-циклотакса-4(20),5-диен- 13-он, 2а,7р, 1 Ор-триацетокси-5-циннамоилокси-9а-гидрокси-3а, 11 а-циклотакса-4(20), 5-диен-13-он, 2а,7р,9а, 1 Op, 13-пентаацето-кситакса-4(20), 12-диен-5а, 11 Р-диол, 5а-циннамоил-9а, 10р, 1 За-триацетокситакса-4(20), 11 -диен, 2а,9а, 10р-триацетокси-5а-(циннамоилокси)такса-4(20), 11 -диен-13а-ол, 2а,7Р, 13а-триацетокси-10Р-гидрокси-5а-(3 '-диметиламино-3 '-фенил)про-пионилокси-2(3—►20)-абео-такс-9-он, 2а,7р,13а-триацетокси-5а-(3'-диметилами-но-3'-фенил)пропионилокси-2(3—>20)-абео-такса-9,10-дион, 2а,7р,9а,10р-тетраацетокси-5а-[(27?,35)-А,А-диметил-3-фенилизосерилокси]-такса-4(20), 11-диен-13-он,	9а, 1 За-диацетокси-11(15—► 1 )-абео-такса-4(20), 11 -диен-5а, 1 Op, 15-
триол, 9а,9а, 13 а-триацетокси-10Р-бензоилокси-5а-(3 '-диметиламино-3 '-фенил) пропионилокси-11(15—►1)-абео-такса-4(20), 11-диен-15-ол (Chiang et al., 1967; Yo-shizaki et al., 1986, 1988; Yoshizaki, Fukuda, Hisamishi, 1987; Vidensek et al., 1990; Konda et al., 1994; Sugiyama, Oritani, Oritani, 1994; Kobayashi et al., 1994, 1995a, b, 1996; Tong et al., 1994, 1995; Hosoyama et al., 1996; Wang X., Shigemori, Kobayashi, 1996a, b, 1997, 1998; Zhang Y, Li, Wu, 1996; Ando et al., 1997; Shigemori et al., 1997, 1999; Mao, Chen, Liao, 1999; Murakami, Shi, Oritani, 1999; Murakami et al., 1999; Shi et al., 1999a, b, c, d, 2000a, b, c, 2001, 2003, 2004a, 2006; Cheng, Oritani, Horiguchi, 2000; Kosugi et al., 2000; Sakai et al., 2001; Kobayashi, Shigemori, 2002; Kawamura, Ohira, Kikuchi, 2004; Li L. et al., 2005, 2006; Morita et al., 2005b; Wang C. et al., 2005; Cao et al., 2006a, b; Dong et al., 2007; Huo et al., 2007a, b, 2008; Ishi-yama et al., 2007; Liu Y. et al., 2008; Wang L. et al., 2008a, b, 2013a, b; Zhang M. et al., 2008a, b, 2010; Li Y. et al., 2009, 2011, 2013; Yu S. et al., 2009, 2010; Cheng et al., 2010; Jiang J. et al., 2010; Kan et al., 2010; Kim S., Yun-Choi, 2010; Wu D. et al., 2010; Guo et al., 2011; Ni et al., 2011a, b; Zhang K. et al., 2012). Каротиноиды: в кровельках — родоксантин, эшольцияксантин, эшольцияксантон (Maoka et al., 1996). Стероиды, даукостерин, 20,22-пропилиден-Р-экдистерон, 20-гидроксиэк-дизон; в коре, древесине, семенах — Р-ситостерин; в ветвях, хвое — экдистерон, понастерон А; в ветвях — таксистерон, макистерон А; в хвое — 7,8р-дигидро-понастерон А; в семенах — кампестерин, стигмастерин (Imai et al., 1967; Kimura, Kai, Mitsuhashi, 1969; Bums, Gilgan, 1977; Nakano et al., 1982; Yoshizaki et al., 1986; Mao, Chen, Liao, 1999; Cao et al., 2006b; Shi et al., 2007; Kan et al., 2010). Производные бензола: 4-О-р-В-ксилопиранозилдигидродегидродиконифериловый спирт, 4-(4-гидроксифенил)бутан-2-он; в хвое — (ЗЕ)-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)акриловый ангидрид (Kan et al., 2010; Su et al., 2013; Wu et al., 2014). Фе-нилпропаноиды: 2-(4-гидроксифенил)пропан-1,3-диол, 2-(4-гидроксифенил-3-метокси)пропан-1,3-диол (Kan et al., 2010). Лигнаны: давидиозид В; в корнях, древесине — (+)-таксирезинол, изотаксирезинол, (+)-изотаксирезинол, изолари-цирезинол, (+)-изоларицирезинол, (-)-секоизоларицирезинол; в корнях — (+)-ла-рицирезинол, (+)-пинорезинол, нортрахелогенин, 7'-гидроксинортрахелогенин, эпинортрахелогенин, матаирезинол, гидроксиматаирезинол, аллогидроксиматаи-резинол, оксоматаирезинол (Erdtman, Tsuno, 1969; Zhou, Yu, Zhu, 1982; Kawamura
133
et al., 2000; Kawamura, Ohira, Kikuchi, 2004; Veselova et al., 2007). Флавоноиды. 3,5,3'-тригидрокси-7,4'-диметоксифлавон; в ветвях, хвое — 2-(5",7"-дигидрокси-2"-(3"'-гидрокси-4"'-метоксифенил-4"'-оксо-4Я-хромен-8"-ил)-4'-метоксифенил)-5-гидрокси-7-метокси-47/-хромен-4-он; в хвое — изорамнетин, кверцетин, З-О-рутинозид и 7-О-глюкозид кверцетина, мирицетин, З-О-рутинозид мирицетина, кемпферол, З-О-рутинозид и 7-О-глюкозид кемпферола, 7-О-а-Ь-рамнозид скутеллареина, аментофлавон, 4"'-О-метиламентофлавон, 7-О-метиламен-тофлавон, билобетин, сциадопитизин, гинкгетин (Kariyone, Sawada, 1958; Takahashi et al., 1960; Konda et al., 1994, 1995; Murinaka et al., 1999; Krauze-Baranows-ka, 2004; Veselova et al., 2007; Wang Y. et al., 2007; Kan et al., 2010; Guo et al., 2011; Su et al., 2013). Проантоцианидиды. в корнях — афзелехин-(4а—>8)афзелехин (Kawamura, Ohira, Kikuchi, 2004). Катехины, эпикатехин; в корнях, древесине, хвое — (+)-кагехин, (-)-эпикатехин; в хвое — (+)-кагехин-(5,6-6с)-4р-(4"-гидроксифенил)дигидро-2(//)-пиранон (Veselova et al., 2007; Kim J. et al., 2008; Guo et al., 2011). Антрахиноны, фисцион (Li Y. et al., 2009). Высшие алифатические спирты: в кровельках — нонакозан-10-ол (Yoshizaki, Fukuda, Hisamishi, 1987). Фосфолипиды', в семенах — лецитин, лизолецитин, цефалин (Kimura, Kai, Mitsuhashi, 1969). Высшие жирные кислоты и их производные', метилолеат; в семенах — олеиновая, линолевая, стеариновая, пальмитиновая, миристиновая, пальмитолеиновая, гептадекановая, 9-октадеценовая, 11-октадеценовая, окгадека-9,12-диеновая, окгадека-5,9-диеновая, окгадека-5,9,12-триеновая, окгадека-9,12,15-триеновая, окгадека-5,9,12,15-тетраеновая, эйкозановая, 11-эйкозеновая, эйкоза-11,14-диеновая, эйкоза-5,11-диеновая, эйкоза-5,11,14-триеновая и эйкоза-5,11,14,17-тетраеновая кислоты (Kimura, Kai, Mitsuhashi, 1969; Yoshizaki et al., 1986; Wolff et al., 1998; Li Y. et al., 2009).
Биологическая активность. В эксперименте гликан PAL, выделенный из мегастробилов обладает иммуностимулирующими свойствами (Lee С. et al., 2016), таксинин, таксинин В, 2-деацетокситаксинин В и таксации — тромболитическими (Kim S., Yun-Choi, 2010), полисахариды — антидиабетическими (Zhang D., Meng, Yang, 2012), полифенолы древесины и корней — антиоксидантными (Веселова и др., 2007). Гинкгетин и сциадопитизин ингибируют активность фосфатазы печени (PRL-3), активность которой связана с метастазами в печени (Choi et al., 2006). Отвар листьев проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток рака поджелудочной железы человека (Qu, Chen, 2014).
134
Класс ARAUCARIOPSIDA
Сем. CUPRESSACEAE S. F. Gray — КИПАРИСОВЫЕ
Род. 1. JUNIPERUS L. — МОЖЖЕВЕЛЬНИК
1.	J. communis L. — M. обыкновенный. Д. до 20 м выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — В подлеске хвойных и смешанных лесов.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в хвое — секвоит, D-пинит, лшо-инозит, D-1-О-метилмукоинозит (Schilling, Dittrich, Kandler, 1971; Dittrich, Gietl, Kandler, 1972; Ramie, Murko, 1983). Моно- и сесквитерпеноиды: в древесине, ветвях, хвое, мегастробилах — и-ментан, мирцен, p-мирцен, а-пинен, р-пинен, камфен, сабинен, а-туйен, Д2-карен, Д3-карен, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-фенхен, и-цимен, (2)-р-оцимен, (£)-Р-оцимен, и-цимол, лимонен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, трициклен, а-терпинеол, терпинен-4-ол, борнеол, 1,4-цинеол, линалоол, миртенол, гераниол, пулегол, цитронеллол, нерол, пероксид лимонена, камфора, борнилацетат, (-)-борнилацетат, терпинилацетат, цитронеллилацетат, миртенилацетат, геранилацетат, фенхон, туйон, изотуйон, цитронеллаль, изоцитронеллаль, метилцитронеллат, (+)-мир-теналь, а-гумулен, у-кадинен, 8-кадинен, изокадинен, купарен, туйопсен, кала-менен, а-мууролен, е-кадинен, Р-элемен, (£)-Р-элемен, (+)-неролидол, элемол, фарнезол, (£)-а-кадинол, Т-кадинол, эпи-а-мууролол, 1-эпикубенол, спатуленол, (£)-а-атлантон, у-мууролен, гермакрен А, гермакрен В, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, гейерон, кариофиллен, юнипен, 1,4-диметилциклогексен-З-илметилкетон, юненол, 8-кадинол, цедрол, виддрол, а-туйаплицин, Р-туйаплицин, нооткатин, юниперкамфора; в коре — лонгифолен, юниперол (Шутова и др., 2009; Атанасова и др., 2015; Герлинг, Пунегов, Груздев, 2015, 2016; Корниенко и др., 2015а; Bredenberg, 1961; Агуа, 1962; Hegnauer, 1962; Klein, Famow, 1964; Jankov et al., 1969; von Rudloff, Sood, 1969; Thomas, 1972, 1973; Horster, 1973; Hoerster, Cse-do, Racz, 1974; de Pascual Teresa et al., 1977a; Baerheim, Scheffer, Looman, 1985; Guerra Hernandez, Lopez Martinez, Garcia Villanova, 1988; Kallio, Junger-Manner-maa, 1989; Adams, 1998, 2000; Baijaktarovic, Sovilj, Knez, 2005; Pepelnjak et al., 2005; Butkiene, Nivinskiene, Moskute, 2006; Damjanovic et al., 2006; Kumar et al., 2007; Filipowicz et al., 2009; Gordien et al., 2009; Orav, Kailas, Miiiirisepp, 2010; Orav et al., 2010; Hoferl et al., 2014; Karapandzova et al., 2014). Дитерпеноиды: тотарол, тиранс-коммуновая кислота; в древесине — ферругинол, сугиол, ксан-топерол, Д9-дегидроферругинол; в коре — коммуновая кислота; в хвое — абие-татриен, абиетадиен, 4-эпиабиеталь, 7-оксо-13-эпипимара-5,8-диен-18-овая, 7а-гидроксисандаракопимаровая и (145)-14,15-дигидроксилабда-8( 17), 13( 16)-диен-19-овая кислоты; в мегастробилах — юницедраль, мирцеокоммуновая, i/uc-коммуновая, диранс-коммуновая, сандаракопимаровая, изопимаровая, то-рулозовая, имбрикатоловая, имбрикаталовая и 15,16-эпокси-12-гидроксилабда-
135
8(17), 13(16), 14-триен-19-овая кислоты (Bredenberg, Gripenberg, 1954; Агуа et al., 1961; Hegnauer, 1962; de Pascual Teresa et al., 1977b, 1980; de Pascual Teresa, San Feliciano, Barrero, 1973; Martin et al., 2006; Gordien et al., 2009). Стероиды. в древесине, коре, мегастробилах — p-ситостерин, стигмастерин, холестерин, кампестерин, криптояпонол (Bredenberg, Gripenberg, 1956; Агуа, 1962; Lamer-Zarawska, 1980; Guerra Hernandez, Lopez Martinez, Garcia Villanova, 1988; Schneider, Gibbons, Bucar, 2004). Лигнанъг. в хвое — подофиллотоксин, дезоксиподо-филлотоксин (Kusari, Ziihlke, Spiteller, 2010; Och et al., 2015). Кумарины, в хвое, мегастробилах — умбеллиферон (Jermanowska, Samula, 1966; Kowalska, 1980). Каротиноиды, в ветвях, хвое, мегастробилах — каротин, лютеин, эпоксид лютеина, p-каротин, ликоксантин, p-криптоксантин, зеаксантин, виолаксантин, родоксантин, антераксантин, неоксантин (Приалгаускайте, 1962; Яцко, Дымова, Головко, 2011; Czeczuga, 1986, 1987). Флавоноиды, в коре — непитрин, (+)-афзелин, (-)-эпиафзелехин; в хвое, в мегастробилах — кверцетин, изокверцитрин, рутин, непетин, аментофлавон, купрессусфлавон, хинокифлавон, изокриптомерин, сциадопитизин, 6-ксилозид 6-гидроксилютеолина; в мегастробилах — апигенин, 7-О-глюкозид апигенина, лютеолин, изокверцитрин, билобетин, скутеллареин, 7-О-глюкозид и 6-О-ксилозид скутеллареина, изоскутеллареин, 8-гидроксилю-теолин, метилбифлавон, 7-О-глюкозид гиполаетина, 7-О-глюкозид 7-гидрокси-5,6,4'-триметоксифлавона, З-О-рамнозид и З-О-арабинозилглюкозид кверцетина, 6-О-ксилозид 6-гидроксилютеолина; в пыльце — мирицетин (Корниенко и др., 20156; Jermanowska, Samula, 1966; Friedrich, Engelshowe, 1978; Kowalska, 1980a; Lamer-Zarawska, 1977, 1980; de Pascual Teresa et al., 1980; Ilyas, Ilyas, 1990; Os-hodi, Ipinmoroti, 1990; Hiermann et al., 1996; Innosenti et al., 2007; Feucht et al., 2008). Катехины, в коре, хвое, мегастробилах — (+)-кагехин, (-)-эпикатехин, (+)-галлокатехин, (-)-эпигаллокатехин (Алтымышев и др., 1986; Lamer-Zarawska, 1977; Friedrich, Engelshow, 1978). Алифатические спирты и альдегиды, в хвое — 1-окген-З-ол, (2£)-гексаналь (Adams, 2000). Высшие жирные кислоты: в хвое — 16-гидроксилауриновая, 16-гидроксипальмитиновая, 9,16-дигидроксигексадекановая, 10,16-дигидроксигексадекановая, гидрокси-а,со-дикарбоксигексадекановая; в мегастробилах — лауриновая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, юниперо-вая (Hegnauer, 1962; de Pascual Teresa et al., 1980; Guerra Hernandez, Lopez Martinez, Garcia Villanova, 1988; Hu et al., 1988; Adams, 2000). Другие органические кислоты и их производные: в хвое — хинная и шикимовая кислоты, изопентилизова-лерианат; в мегастробилах — яблочная, муравьиная, уксусная, винная, лимонная, щавелевая и масляная кислоты (Hegnauer, 1962; Linder, Grill, 1978; Adams, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный и ацетоновый экстракты мегастробилов и изокупрессовая кислота оказывают абортивное действие (Agrawal, Bharadwaj, Mathur, 1980; Prakash et al., 1985; Gardner et al., 1998; Lee S. T. et al., 2003), этанольный и бутанольный экстракты мегастробилов — противозачаточное (Pathak, Tewari, Prakash, 1990; Prakash, Sosodia, Mathur, 1994), отвар мегастробилов обладает гипогликемическими свойствами (Swanston-136
Flatt et al., 1990; Sanchez de Medina et al., 1994), этанольный экстракт и эфирное масло — противовоспалительными (Tunon, Olavsdotter, Bohlin, 1995; Chavali et al., 1998; Na et al., 2001; Zeidan-Chulia et al., 2012; Kalva et al., 2014), эфирное масло и метанольный экстракт мегастробилов, метанольный и водный экстракты хвои и ветвей — антиоксидантными (Мишарина, Теренина, Крикунова, 2009; Al-Mustafa, Al-Thunibat, 2008; Miceli et al., 2009; Taviano et al., 2011; Hoferl et al., 2014; Karapandzova et al., 2014; Yesilbag et al., 2014; Cioanca et al., 2015; Gumral et al., 2015; Pollio et al., 2016), эфирное масло ветвей ускоряет регенерацию тканей при ранах и ожогах (Мамбетсадыков и др., 1990). Эфирное масло мегастробилов ингибирует активность ацетилхолинэстеразы (Cioanca et al., 2015), мети-ленхлоридные экстракты древесины и мегастробилов, этилацетатный экстракт мегастробилов, криптояпонол и Р-ситостерин — активность 12(8)-липоксигеназы (Schneider, Gibbons, Bucar, 2004), отвар мегастробилов — активность цитохрома CYP3A4 (Tam et al., 2014), водно-этанольный экстракт коры — активность панкреатической липазы (Kim Н., Kang, 2005). Экстракт мегастробилов проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий карциномы печени, прямой кишки и миосаркомы (Bayazit, 2004), метанольный экстракт ветвей и водный экстракт мегастробилов — в отношении клеток линий MCF-7, А549, U-937 и ТК6 (Pollio et al., 2016; Van Slambrouck et al., 2007), этанольный экстракт хвои — в отношении клеток линий J45.01 и U-266B1 (Och et al., 2015), дезоксиподофилло-токсин— в отношении клеток линии МВ231 (Benzina et al., 2015), эфирное масло и экстракты мегастробилов, хвои и ветвей, отвар корней, изокупрессовая, транс-коммуновая кислоты, дезоксиподофиллотоксин, лонгифолен и тотарол проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Макеенко, 1973; Filipowicz et al., 2003; Jimenez-Arellanes et al., 2003; Pepeljnjak et al., 2005; Gordien et al., 2009, 2010; Lawrence, Palombo, 2009; Martz et al., 2009; Miceli et al., 2009; Dambolena et al., 2011; Taviano et al., 2011; Carpenter et al., 2012; Zeidan-Chulia et al., 2012; Camporese, 2013; Haziri et al., 2013; Georgieva et al., 2014), дезоксиподофиллотоксин — антивирусную в отношении вируса герпеса (Markkanen et al., 1981); эфирное масло хвои — репеллентную (Carroll et al., 2011).
2.	J. conferta Pari. (J. litoralis Maxim.) — M. прибрежный. Стелющийся к. — Дальн. Вост.: Сах. — На приморских песках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды. в древесине — лонгифолен, туйопсен, купарен, цедрол, ацетат юниперола; в хвое — а-пинен, Р-пинен, а-фенхен, камфен, сабинен, мирцен, Д2-карен, Д3-карен, а-фелландрен, Р-фелландрен, и-цимен, лимонен, у-терпинен, терпинолен, эндо-фенхол, транс-пинокарвеол, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, цитронеллол, борнилацетат, а-терпинилацетат, (£)-кариофиллен, оксид кариофиллена, а-гумулен, 8-кадинен, гермакрен В, (£)-неролидол, эпи-а-бизаболол, (£\£)-фарнезол (Doi, Shibuya, 1972а; Adams, 1998). Дитерпеноиды', в древесине — тотарол, 3-оксототарол, Д1-3-оксототарол, 1,3-диоксототарол, сугиол, ксантоперол, сандаракопимаровая и
137
изопимаровая кислоты; в хвое — маноилоксид, абиетатриен, абиетадиен; в мегастробилах — неоизопимаровая кислота (Ukita, Tsumita, 1952; Doi, Shibuya, 1972a, b; Adams, 1998). Стероиды, в древесине — Р-ситостерин; в семенах — кампе-стерин (Doi, Shibuya, 1972b; Endo et al., 1984). Лигнаны. в хвое — подофилло-токсин (Och et al., 2015). Трополоны. в древесине — нооткатин, а-туйаплицин, р-туйаплицин, нооткатинол (Doi, Saito, 1972). Алифатические спирты и альдегиды: в хвое — 1-октен-З-ол, (2£)-гексаналь (Adams, 1998). Высшие жирные кислоты: в древесине — арахиновая; в семенах — олеиновая, линолевая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая, эйкозановая (Doi, Shibuya, 1972b; Endo et al., 1984).
3.	J. davurica Pall. — M. даурский. Стелющийся к. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян. (вост.), Даур. — На каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в ветвях — а-пинен, р-пинен, камфен, p-мирцен, тиранс-Р-оцимен, и-мента-1,3,8-триен, а-фелландрен, p-фелландрен, а-терпинен, у-терпинен, и-цимен, Д3-карен, лимонен, а-терпинолен, сабинен, трициклен, i/uc-сабиненгидрат, линалоол, изо-туйол, терпинен-4-ол, цитронеллол, эвкалиптол, фенхилацетат, сабинилацетат, борнилацетат, цитронеллаль, а-туйон, камфора, гермакрен D, р-кариофиллен, а-мууролен, у-мууролен, 8-кадинен, элемол, а-эудесмол, у-эудесмол, Т-кадинол (Уваровская, 2008; Шутова и др., 2009). Лигнаны: в хвое — подофиллотоксин, дезоксиподофиллотоксин (Och et al., 2015).
4.	J. excelsa M. Bieb. (J. taurica (Pall, ex M. Bieb.) Lipsky) — M. высокий. Д. 10-12 м выс. — Европ. ч.: Крым; Кавказ: Предкавк. — На сухих щебнистых склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в ветвях, хвое, мегастробилах — а-пинен, (+)-а-пинен, Р-пинен, Р-мирцен, и-цимен, лимонен, сабинен, а-терпинен, трициклен, а-фенхен, камфен, вербенен, а-фелландрен, о-цимен, терпинолен, (±)-лимонен, (-)-лимонен, аллооцимен, Д3-карен, у-терпинен, а-терпинолен, тиранс-сабинол, терпинен-4-ол, и-цимен-4-ол, (+)-вербенол, эндо-фенхол, тиранс-пинокарвеол, борнилацетат, карвон, камфора, вербеной, цедрен, 1,7-диэпицедрен, а-кадинен, у-кадинен, сильве-стрен, гермакрен D, гермакрен В, а-кубебен, а-копаен, Р-копаен, Р-бурбонен, р-элемен, у-элемен, 8-элемен, копаен, а-селинен, р-селинен, аромадендрен, тиранс-кариофиллен, а-мууролен, у-мууролен, /иранс-кадина-1,4-диен, кубенол, 1,10-диэпикубенол, (+)-8а-гидроксиэлемол, а-мууролол, цедрол, а-кадинол, элемол, изоспатуленол; в мегастробилах — борнеол, юнипен, лонгипинен, а-цедрол, тиранс-неролидол, (/^-фарнезол (Каррыев, 1967; Hegnauer, 196; Adams, 1990, 2001; Mossa et al., 1992; Торри et al., 1999; Unlu et al., 2008; Almaarri et al., 2010; Khajjak et al., 2011; Ehsani et al., 2012; Bakkour et al., 2013; Karapandzova et al., 2014; Sela et al., 2015). Дитерпеноиды: в хвое, мегастробилах — (+)-ферруги-нол, хинокиол, изокоммуновая, сандаракопимаровая, (-)-сандаракопимаровая,
138
Зр-гидроксисандаракопимаровая, изопимаровая и диранс-коммуновая кислоты; в хвое — абиетадиен, абиетатриен, i/uc-абиеталь, ЗР,12-дигидроксиабиета-8,11,13-триен-1-он, 4-эпиабиетол, 4-эпиабиеталь, абиетиновая, 4-эпиабиетино-вая и 3-ацетокси-тиранс-коммуновая кислоты; в мегастробилах — каур-16-ен, филлокладен, подокарп-7-ен-З-он, пимара-8( 14), 15-диен, За-ацетоксилабда-8( 17), 13( 16), 14-триен-19-овая кислота (юниперэксцельзовая кислота) (Mossa et al., 1992; Muhammad, Mossa, El-Feraly, 1992; Berkman et al., 1994; Toppu et al., 1999; Khajjak et al., 2011). Производные бензола', в мегастробилах — фенол (Heg-nauer, 1962). Фенолкарбоновые кислоты', в мегастробилах — галловая, ванилиновая, гидроксибензойная, эллаговая, синаповая (El-Achi et al., 2014). Фенилпропа-ноиды: в хвое — карвакрол (Adams, 1990). Флавоноиды', в мегастробилах — гесперидии, мирицетин (El-Achi et al., 2014). Катехины', в хвое — (-)-4-эпикатехин; в мегастробилах — катехин (Mossa et al., 1992; Kilic et al., 2011). Высшие алифатические углеводороды и спирты: в хвое — нонадекан, гептадекан, эйкозан, докозан, тетракозан, гептакозан, нонакозан, стенол (Almaarri et al., 2010). Другие органические кислоты: в мегастробилах — уксусная (Hegnauer, 1962).
Биологическая активность. В эксперименте сырой экстракт ветвей оказывает антидиаррейное действие и снижает гиперактивность дыхательных путей (Khan et al., 2012а), сырой и метанольный экстракты — гипотензивное и кардиомодулирующее (Khan et al., 2012b), экстракты хвои и мегастробилов, эфирное масло ветвей и мегастробилов обладают антиоксидантными свойствами (Emami et al., 2007; Emami, Abedindo, Hassanzadeh-Khayyat, 2011; Oztiirk et al., 2011; Bakkour et al., 2013; Karapandzova et al., 2014). Эфирное масло мегастробилов, хвои и ветвей, метанольные эстракгы мегастробилов и хвои, (+)-ферругинол, юниперэксцельзовая и (-)-сандаракопимаровая кислоты проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Нилов и др., 1976а, б; Muhammad, Mossa, El-Feraly, 1992; Торри et al., 1999; Aridogan et al., 2002; Oztiirk et al., 2011; Ehsani et aL, 2012; Afsharzadeh et al., 2013; Khoury et al., 2014; Sela et al., 2015), эфирное масло ветвей — антивирусную в отношении вируса табачной мозаики (Нилов и др., 1976а), экстракты мегастробилов и хвои — антилейшманиозную (Moein et al., 2016), эфирное масло мегастробилов — цитотоксическую в отношении клеток линии CEM/ADR5000 (Saab et al., 2012), гексановый экстракт мегастробилов — в отношении клеток линий LNCaP, КВ-V и КВ-V (Торри et al., 1999).
5.	J. foetidissima Willd. — M. вонючий. Д. до 20 м выс. — Европ. ч.: Крым; Кавказ: Предкавк. — На сухих склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в древесине — 8,14-цедраноксид, 8,14-цедранолид, в^М-цедрандиол, 8-цедрен-13-ол; в ветвях, хвое, мегастробилах — а-пинен, Р-пинен, сабинен, камфен, а-туйен, и-цимен, а-терпинолен, мирцен, p-мирцен, лимонен, а-терпинен, у-терпинен, терпинен-4-ол, Д3-карен, терпинолен, а-туйон, Р-туйон, камфора, и-цимен-8-ол, борнеол, борнилацетат, геранилацетат, пинокамфон, изопинокамфон, пинокар-
139
вон, туйопсен, у-мууролен, а-гумулен, кубебен, 4,9а-дигидроксинардосин-6-ен, гермакрен D, гермакрен В, а-мууролен, а-цедрен, 8-кадинен, эпи-а-кадинол, а-кадинол, цедрол, i/uc-вербенол, /иранс-вербенол, /иранс-пинокарвеол, фунебрен, 8-элемен, Р-элемен, а-копаен, Р-бурбонен, Р-селинен, а-селинен, а-кадинен, спа-туленол, оксид кариофиллена, эпи-а-мууролол, а-мууролол; в мегастробилах — а-фенхен, Р-фенхен, Р-фелландрен, и-цимол, Р-бизаболен, кадинен, Р-фунебрен, /иранс-кариофиллен, у-кадинен, бизаболол (Керимов, Бакина, 1969; Чавчанидзе, Харебава, 1989; Baggaley, Erdtman, Norin, 1968; Adams, 1990; Tunalier, Kirimer, Baser, 2002; Emami et al., 2011; Asili et al., 2010, 2013; Lesjak et al., 2013; Kara-pandzova et al., 2014; Rafieian-Kopaei et al., 2016). Дитерпеноиды\ абиетатриен; в ветвях, хвое — 15-гидроксилабда-8(17), 13(£)-диен-19-карбоновая кислота; в мегастробилах — абиетадиен, абиета-8,12-диен, абиета-8(14),13(15)-диен, абиетол, 4-эпиабиетол, 135-абиет-8( 14)-ен-13,19-диол, 4-эпиабиеталь, абиета-7,13-диен-3-он, сандаракопимарадиен-18-ол, /иранс-коммуновая кислота (Sakar, San Feliciano, 1992; Lesjak et al., 2013; Rafieian-Kopaei et al., 2016). Производные бензола'. в древесине — ванилин (Ate§ et al., 2015). Фенолкарбоновые кислоты', в древесине, хвое, мегастробилах — галловая, протокатеховая, и-гидроксибензойная, 2,5-дигидроксибензойная, л-кумаровая, феруловая, ванилиновая, кофейная, 5-О-кофеоилхинная (Lesjak et al., 2013; Ate§ et al., 2015). Лигнаны'. в хвое, мегастробилах — матаирезинол; в хвое — секоизоларицирезинол. Кумарины', в хвое, мегастробилах — умбеллиферон. Флавоноиды', в хвое, мегастробилах — кверцетин, кверцитрин, рутин, З-О-глюкозид кверцетина, апигенин, 7-О-глюкозид апигенина, кемпферол, З-О-глюкозид кемпферола, лютеолин, 7-О-глюкозид лютео-лина, витексин, изорамнетин, хризоэриол, нарингенин, аментофлавон (Lesjak et al., 2013). Катехины', в древесине — катехин; в хвое, мегастробилах — катехин, эпикатехин (Lesjak et al., 2013; Ate§ et al., 2015). Другие кислородсодержащие гетероциклические coed.', в ветвях, хвое — 4-метил-3-метокси-ЗЯ-бензофуран-2-он (Rafieian-Kopaei et al., 2016).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло хвои и мегастробилов, экстракты хвои и мегастробилов обладают антиоксидантными свойствами (Emami et al., 2007, 2011; Oztiirk et al., 2011; Asili et al., 2013; Lesjak et al., 2013; Karapandzova et al., 2014), метанольные экстракты хвои и мегастробилов — противовоспалительными (Lesjak et al., 2013). Гексановый экстракт мегастробилов ингибирует активность ацетилхолинэстеразы и бутирилхоли-нэстеразы (Oztiirk et al., 2011), водный экстракт хвои — активность бутирилхо-линэстеразы (Orhan, Orhan, Ergun, 2011). 4-Метил-З-метокси-ЗЯ-бензофуран-2-он, 4,9а-дигидроксинардосин-6-ен и 15-гидрокси-8( 17), 13(Е)-лабдадиен-19-карбоновая кислота проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий EJ-138 и CAOV-4 (Rafieian-Kopaei et al., 2016), эфирное масло, метанольные экстракты хвои и мегастробилов — антибактериальную и антифунгальную (Asili et al., 2010; Oztiirk et al., 2011; Afsharzadeh et al., 2013; Al-Mariri, Safi, 2014), эфирное масло — ларвицидную (Vourlioti-Arapi et al., 2012).
140
6.	J. hemispaerica C. Presl. (J. communis subsp. hemisphaerica (J. et C. Presl) Nym.) — M. полушаровидный. Д до 150 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На щебнистых склонах, осыпях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды. в ветвях, хвое, мегастробилах — а-туйен, а-пинен, Р-пинен, Д2-карен, сабинен, мирцен, а-терпинен, у-терпинен, цимен, лимонен, терпинолен, изотерпинолен, терпинен-4-ол, цитронеллол, а-терпинилацетат, р-элемен, Р-кариофиллен, а-гумулен, гермакрен D, оксид кариофиллена, а-бизаболол, у-кадинен, гераниол, борнилацетат, а-бизаболен, а-кубебен, гермакра-1(10),5-диен-4р-ол, неролидол, гермакрен В, 8-кадинен, а-кадинол, Р-селинен, эпоксид гумулена, оплопанон, (Е)-кариофиллен, а-копаен (San Feliciano et al., 1995; Emami, Javadi, Hassanzadeh, 2007; Asili et al., 2008; Asgary et al., 2014; Hashemi, Rostaefar, 2014). Дитерпеноиды: в хвое — фитол, сугиол, 4-эпидегидроабиетол, изопимарол, изопима-раль, сандаракопимараль, Д13(16)-изокоммуналь, изопимаровая, изокупрессовая, 7а-гидроксидегидроабиетиновая, 15-О-пальмитоилизокупрессовая и 7-оксо-13-изопимара-8,15-диен-18-овая кислоты (San Feliciano et al., 1991c, 1995). Стероиды. в хвое — Р-ситостерин. Лигнаны. в хвое — ятеин, сезамин (San Feliciano et al., 1995). Высшие алифатические кетоны: в хвое — ундеканон (Asili et al. 2008).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты и эфирное масло ветвей, хвои и мегастробилов обладают антиоксидантными свойствами (Emami, Javadi, Hassanzadeh, 2007; Emami et al., 2007; Asgary et al., 2014). Эфирное масло, метанольные экстракты хвои и мегастробилов проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Asili et al., 2008; Afsharzadeh et al., 2013), эфирное масло ветвей — ларвицидную (Vourlioti-Arapi et al., 2012), эфирное масло хвои и мегастробилов — инсектицидную (Hashemi, Rostaefar, 2014).
7.	J. oblonga M. Bieb. — M. продолговатый. Д. 4-6 м выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в мегастробилах — 8-изопропенил-1,5-диметилциклодека-1,5-диен (Алиев, Раджабов, Степанов, 2012). Моно- и сесквитерпеноиды: в хвое, мегастробилах — а-пинен, Р-пинен, сабинен, мирцен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, камфен, а-фелландрен, Р-фелландрен, Д3-карен, лимонен, и-цимен, а-туйен, у-терпинеол, терпинен-4-ол, а-терпинилацетат, борнеол, борнилацетат, Р-элемен, Р-кариофиллен, а-гумулен, гермакрен В, гермакрен D, а-кадинен, у-кадинен, 8-кадинен, (Е)-кариофиллен, бициклогермакрен, спатуленол, а-кадинол; в хвое — туйа-2,4(10)-диен, трициклен, а-фенхен, вербенен, (Е)-Р-оцимен, Д2-карен, а-терпинеол, i/uc-сабиненгидрат, 1/ис-и-мент-2-ен-1-ол, /иранс-карвеол, /иранс-сабинол, i/uc-сабинол, и-цимен-4-ол, миртенол, цитронеллаль, а-камфоленаль, вербеной, гермакрен А, Р-бизаболен, а-бизаболол, элемол, 1-эпикубенол, эпи-а-кадинол, эпи-а-мууролол, (Z,Z)-фарнезол, (Е,Е)-фарнезол, (Е,2)-фарнезол; в мегастробилах — метилцитронеллат, цитронеллилацетат, кариофиллен, аллоаромадендрен, а-мууролен, Р-фарнезен,
141
копаен (Писарев, Денисенко, 2005; Алиев, Раджабов, Степанов, 2012; Adams, 1998, 2000; Emami, Javadi, Hassanzadeh, 2007; Asili et al., 2008; Emami et al., 2012). Дитерпеноиды: в хвое — абиетадиен; в мегастробилах — абиетатриен, 19-О-торулосол, криптопинон (Алиев, Раджабов, Степанов, 2012; Adams, 1998, 2000). Флавоноиды: в хвое, мегастробилах — апигенин, кверцетин, скутелларе-ин; в мегастробилах — изокверцитрин, З-О-рутинозид кверцетина, 6-С-глюкозид и 7-О-глюкозид лютеолина, 7-О-глюкозид и 8-О-глюкозид скутеллареина, 7-О-глюкозид апигенина (Писарев и др., 2010, 2013; Trifonov et al., 2014). Алифатические альдегиды: в хвое — (2£)-гексаналь (Adams, 2000). Высшие жирные кислоты: в мегастробилах — олеиновая, линолевая. Другие органические кислоты и их производные: в хвое — изопентилизовалерианат (Алиев, Раджабов, Степанов, 2012; Adams, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте настой и экстракт мегастробилов оказывают диуретическое действие (Писарев и др., 2011), эфирное масло и метанольные экстракты ветвей и мегастробилов обладают антиоксидантными свойствами (Emami, Javadi, Hassanzadeh, 2007; Emami et al., 2007, 2012). Метанольные экстракты мегастробилов и хвои проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Afsharzadeh et al., 2013); дихлорметановые экстракты корней, хвои и ветвей — цитотоксическую в отношении клеток нейробластомы (Lange et al., 2015).
8.	J. oxycedrus L. (J. rufescens Link ex Endl.) — M. красный. Д. до 10 м выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах, лесных опушках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в древесине — кадинен, кадинол, 14-гидроксимууролен, 14-оксо-а-мууролен, 14-гидрокси-8-кадинен, 14-гидрокси-9-эпи-Р-кариофиллен, виридифлорол; в ветвях — (^-кариофиллен, (-)-кадинен, цедрен, псевдоцедрол; в хвое, мегастробилах — а-пинен, мирцен, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-терпинен, у-терпинен, лимонен, терпинолен, терпинеол, терпинен-4-ол, у-кадинен, 8-кадинен, оксид кариофиллена; в хвое — трициклен, камфен, Д2-карен, и-цимен, /иранс-пинокарвеол, и-цимен-8-ол, а-терпинеол, Р-бурбонен, (Е)-кариофиллен, гермакрен D, (Е)-неролидол, (Z,Z)-фарнезол, (ЕД)-фарнезол, (Е,2)-фарнезол; в мегастробилах — Р-пинен, Р-мирцен, борнилацетат, а-копаен, Р^кадинен, /иранс-каламенен, i/uc-каламенен, кубебен, а-мууролен, у-мууролен, Р-кариофиллен, Pj-булгарен, у-булгарен, Р-фарнезен, а-гумулен, оксид гумулена, кубенол, а-кадинол, Т-кадинол, эпикубенол, юненол, неролидол, Т-мууролол (Джаруллаева, 2009; Hegnauer, 1962; Horster, 1974; de Pascual Teresa, San Feliciano, Miguel del Corral, 1974; de Pascual Teresa et al., 1978c; Barrero, Sanchez, Ferrol, 1989; Barrero et al., 1991; Adams, 1998, 2000; Derwich et al., 2010; Mansouri et al., 2010; Orhan et al., 2012a). Дитерпеноиды: абиета-8,11,13-триен-7а-ол, 11 Р-гидроксиманоилоксид, сандаракопимараль; в древесине — изо-купрессовая, /иранс-коммуновая, агатовая, Ю-О-метилизокупрессовая, 13-оксо-14,15-динорлабд-8( 17)-ен-19-овая, абиетиновая, дегидроабиетиновая, неоаби-
142
етиновая, палюстровая и сандаракопимаровая кислоты; в хвое — абиетадиен, абиетатриен, маноилоксид, эпи-13-маноилоксид; в мегастробилах — абиета-7,13-диен, абиета-8,11,13-триен, сандаракопимарол, мирцеокоммуналь, 11-гидрокси-маноилоксид, мирцеокоммуновая и юницедровая кислоты, димер мирцеокомму-новой кислоты, метилмирцеокоммунат, метилимбрикаталат, метилимбрикатолат, метилсандаракопимарат, метилкоммунат (Ваггего, Sanchez, Altarejos, 1987; de Pascual Teresa, San Feliciano, Miguel del Corral, 1972, 1974; Adams, 1998, 2000). Тритерпеноиды: в хвое — сквален. Стероиды: в хвое — Р-ситостерин (de Pascual Teresa, Sanchez Saez, 1973). Производные бензола: в ветвях — и-крезол (Derwich et al., 2010). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в мегастробилах — шикимовая кислота, 4-О-Р-О-глюкопиранозид феруловой кислоты (Orhan et al., 2012а). Флавоноиды: в хвое — лютеолин, кемпферол, кверцетин, изокверцитрин, рутин, хинокифлавон, аментофлавон, купрессусфлавон (Джаруллаева, Керимов, 2005; Джаруллаева, 2009; de Pascual Teresa, Sanchez Saez, 1973). Цианогенные coed.: в хвое — таксифиллин (Bijl-van Dijk, van der Plas-de Wijs, Ruijgrok, 1974). Алифатические спирты и альдегиды: в хвое — 1-октен-З-ол, нонакозан-10-ол, нонакозан-5,10-диол, 28-метилнонакозан-5,10-диол, додекандиол, тетрадекан-1,14-диол, (2£)-гексаналь (de Pascual Teresa, Sanchez Saez, 1973; de Pascual Teresa, San Feliciano, Miguel del Corral, 1974; Adams, 2000). Высшие жирные кислоты: в хвое — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, 12-ги-дроксилауриновая, 14-гидроксипальмитиновая, 16-гидроксипальмитиновая (Джаруллаева, 2009; de Pascual Teresa, Sanchez Saez, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный и дихлорметановый экстракты ветвей и мегастробилов и эфирное масло хвои обладают аналгезирующими и противовоспалительными свойствами (Moreno et al., 1998; Akkol, Guvens, Yesilada, 2009; Neves et al., 2010), эфирное масло мегастробилов — ранозаживляющими (Tumen et al., 2011a), шикимовая кислота, этанольный и водный экстракты хвои — гипогликемическими (Orhan et al., 2011, 2012а, b), метанольный и ацетоновый экстракты мегастробилов и ветвей, эфирное масло мегастробилов — антиоксидантными (Oztiirk et al., 2011; Taviano et al., 2011, 2013; Tumen et al., 2011a; Hanene et al., 2012). Гексановый экстракт мегастробилов ингибирует активность ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы (Oz-tiirk et al., 2011); водно-спиртовые экстракты хвои и мегастробилов — активность а-амилазы и а-глюкозидазы (Orhan et al., 2014), Хлороформные, ацетоновые и метанольные экстракты хвои, ветвей и мегастробилов, водный экстракт ветвей и эфирное масло хвои проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Digrak, Il^im, Hakki Alma, 1999; Angioni et al., 2003; Karaman et al., 2003; Cavaleiro et al., 2006; Taviano et al., 2011, 2013), эфирное масло мегастробилов — антивирусную в отношении вируса герпеса HSV-1 (Loizzo et al., 2008), цитотоксическую в отношении клеток линии CEM/ADR5000, (лейкемия) (Saab et al., 2012), инсектицидную (Park I. et al., 2008; Athanassiou et al., 2013), эфирное масло хвои и мегастробилов — ларвицидную (Vourlioti-Arapi et al., 2012), этаноль
143
ный экстракт хвои и мегастробилов — антигельминтную (Kozan, Kiipeli, Yesilada, 2006).
9.	J. polycarpos C. Koch (J. macropoda Boiss.) — M. многоплодный. Д. 3-9 м выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды'. в древесине — виридифлорол; в ветвях — (+)-а-пинен, (+)-камфен, цедрен, цедрол; в хвое, мегастробилах — а-пинен, р-пинен, мирцен, лимонен, i/мс-оцимен, а-фенхен, сабинен, а-терпинен, Р-фелландрен, у-терпинен, терпинолен, камфора, терпинен-4-ол, борнилацетат, а-мууролен, а-кадинен, у-кадинен, 8-кадинен, а-копаен, каларен, Р-селинен, а-гурьюнен, элемол; в хвое — трициклен, а-туйен, а-фелландрен, Д3-карен, и-цимен, линалоол, а-камфоленаль, борнеол, а-терпинеол, цитронеллол, цитронеллилацетат, (£)-кариофиллен, Р-цедрен, гермакрен В, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, эпи-а-кадинол, эпи-а-мууролол; в мегастробилах — Р-фенхен, и-цимол, камфен, кадинен, р-бизаболен, а-бизаболол (Керимов, Бакина, 1969; Чав-чанидзе, Харебава, 1989; Hegnauer, 1962; Sadri, Assadi, 1994; Adams, 2001; Rezvani, Rezai, Mahmoodi, 2009; Stappen et al., 2015). Дитерпеноиды: хинокиол; в хвое — абиетадиен, абиета-8(14),13(15)-диен, /иранс-тотарол, /ирянс-ферругинол; в мегастробилах — сугиол (Siddiqui, Sen, 1970; El-Sayed, 1998; Adams, 2001). Стероиды: в мегастробилах — P-D-глюкозид Р-ситостерина (Siddiqui, Sen, 1970). Стильбены: резвератрол, З-О-Р-О-глюкозид резвератрола (Sethi et al., 1980). Флавоноиды: в хвое — иригенин, иридии, аментофлавон, хинокифлавон, изокриптомерин, юни-пегенины А-С, 7-О-Р-О-глюкозид юнипегенина В, 7-О-Р-В-глюкозид юнипегенина С, З-О-рамнозид кверцетина, З-О-рамнозид кверцетагетина, З-О-глюкозид кемпферола, 7-O-P-D-(l—>6)-биглюкозид 5,7,3'-тригидрокси-6,4'-диметоксиизофлавона; в мегастробилах — 7-О-глюкозид гиполаетина (Siddiqui, Sen, 1970, 1971; Ilyas, Ilyas, Wagner, 1977; Sethi et al., 1980, 1981, 1983). Высшие алифатические спирты: в мегастробилах — нонакозан-10-ол (Siddiqui, Sen, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло хвои, метанольные экстракты хвои и мегастробилов обладают антиоксидантными свойствами (Emami et al., 2007; Moein et al., 2010). Эфирное масло хвои, метанольные экстракты хвои и мегастробилов проявляют антибактериальную, антифунгальную и ларвицидную активность (Moein et al., 2010; Afsharzadeh et al., 2013; Stappen et al., 2015).
10.	J. pseudosabina Fisch, et C. A. Mey. — M. ложноказацкий. К. до 2 м выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На каменистых склонах, скалах, в редколесье и в высокогорьях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в ветвях, хвое — (-)-а-пинен, Р-пинен, (+)-сабинен, камфен, Р-мирцен, лимонен, Д3-карен, у-терпинен, терпинолен, а-фелландрен, линалоол, терпинен-4-ол, (+)-терпинен-4-ол, а-терпинеол, гераниол, и-цимол, (-)-линалоол, (-)-борнеол, нерол, (+)-туй-он, (-)-камфора, а-цедрен, у-элемен, туйопсен, а-мууролен, у-кадинен, эле-
144
мол, цедрол, (+)-цедрол, Р-эудесмол, (-)-а-цедрен, (-)-Р-цедрен, (-)-Р-элемен, (+)-у-кадинен, (+)-аг-куркумен, (-)-каламенен, (+)-калакорен; в хвое — трициклен, а-фенхен, сабинен, мирцен, а-терпинен, и-цимен, Р-фелландрен, 1,8-ци-неол, цитронеллол, /иранс-миртенол, борнилацетат, цитронеллаль, а-кадинен, 8-кадинен, эпи-а-кадинол, эпи-а-мууролол, а-мууролол, бульнезол (Теппеев, Горяев, 1966; Дембицкий и др., 1969; Дембицкий, 1984; Adams, Dembitsky, Shatar, 1998). Дитерпеноиды', в ветвях, в хвое — 15-ацетокси-За-гидроксилабда-8(17),13-диен, За-ацетокси-1 ЗР-гидроксилабда-8( 17), 14-диен, За, 1 Зр-диацетоксилабда-8(17),14-диен, 3а,15-диацетоксилабда-8(17),13-диен; в хвое — абиетадиен, незу-кол (Dhar et al., 1990, 1991; Adams, Dembitsky, Shatar, 1998). Алифатические кетоны'. в ветвях, хвое — метил-н-нонилкетон (Adams, Dembitsky, Shatar, 1998).
11.	J. rigida Siebold et Zucc. — M. твёрдый. Д. до Юм выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На скалах, приморских песках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды'. в древесине, хвое, мегастробилах — кариофиллен, 8-кадинен, каламенен, а-гумулен; в древесине — фарнезен, Р-цедрен, туйопсен, Р-бизаболен, Р-селинен, а-куркумен, купарен, а-калакорен, у-калакорен, а-акорадиен, Р-акорадиен, у-акорадиен, 8-акораллоцедрол, а-акоренол, Р-акоренол; в хвое, мегастробилах — а-пинен, Р-пинен, камфен, Д3-карен, мирцен, лимонен, а-терпинен, у-терпинен, а-фелландрен, и-цимен, и-цимол, фенхол, цитронеллол, линалоол, терпинен-4-ол, борнилацетат, терпинилацетат, цитронеллилацетат, фенхилацетат, геранилацетат, борнилкапронат, камфора, элемол, неролидол, цитронеллаль, Р-элемен, гу-мулен, бизаболен, а-мууролен, у-кадинен; в хвое — трициклен, фенхен, сабинен, терпинолен, изоборнеол, а-терпинеол, борнеол, гераниол, /иранс-пинокарвеол, нерилацетат, фенхон, i/uc-туйон, гермакрен В, гермакрен D, Р-бурбонен, (Е)-Р-фарнезен, а-кариофиллен, (Е)-кариофиллен, оксид кариофиллена, фарнезол, (Е)-неролидол, спатуленол, цедрол, эпи-а-кадинол, а-кадинол, (Е,Е)-фарнезол, а-камфоленаль (Шутова и др., 2009; Hirose, Nishimura, Sakai, 1960; Nishimura, Hi-rose, 1962; Tomita, Hayashi, Hirose, 1969; Tomita, Hirose, Nakatsuka, 1969; Tomita, Isono, Hirose, 1970; Tomita, Hirose, 1973; Yatagai, Sato, Takahashi, 1985; Adams, Chu, Zhang, 1995; Zhang S. et al., 1996; Adams, 1998, 2000; Shin, Ha, 2003; Park et al., 2004; Jo, Kim, 2005). Дитерпеноиды: в древесине — Д6-дегидроферругинол, ксантоперол, 12-метоксиабиета-8,11,13-триен-7Р,11-диол, 12-метоксиабиета-6,8,11,13-тетраен-11 -ол, 7р, 12-диметоксиабиета-8,11,13-триен-11 -ол, 7Р-этокси-12-метоксиабиета-8,11,13-триен-11 -ол, 6,12-дигидроксиабиета-5,8,11,13-тетраен-7-он, ЗР-гидроксисандаракопимаровая кислота; в ветвях, хвое — абиетадиен, абиетатриен, /иранс-тотарол, 13-эпиторулозаль, /иранс-коммуновая, 13-эпику-прессовая, изокупрессовая и имбрикатоловая кислоты; в мегастробилах — изо-пимарадиен, неоизопимаровая кислота (Ukita, Tsumita, 1952; Yanagawa, Hirose, 1969, 1971; Doi, Kawamura, 1972; Adams, 1998, 2000; Woo et al., 2011). Фенил-пропаноиды: в хвое, в мегастробилах — анетол (Adams, Chu, Zhang, 1995). Фе-
145
нолъные гликозиды: в хвое — изокониферин, цитрузин D, юниперозид, саха-лизид I, розин, розарии (Lee S. et al., 2004; Jeong et al., 2012). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в ветвях, хвое — 3,4-диметоксициннамоил-9-О-Р-В-глюкопиранозид (Jeong Е. et al., 2012). Трополоны: в древесине — нооткатинол (Hirose, 1963, 1964). Лигнаны: в ветвях, хвое — икаризид Е4, дезоксиподофил-лотоксин, савинин, туйастандин, изотуйастадин, (-)-нортрахелогенин, массо-ниазид А, 4-О-Р-В-глюкопиранозид (+)-пинорезинола, 4'-О-(3-О-метил)-а-Ь-рамнопиранозид (27?,35)-2,3-дигидро-7-метокси-2-(4'-гидрокси-3'-метоксифенил)-З-гидроксиметил-5-бензофуранпропанола (юниперигизид) (Woo et al., 2011; Jeong et al., 2012). Кумарины: в ветвях, хвое — скиммин; в хвое — умбеллиферон (Lee S. et al., 2004; Jeong et al., 2012). Флавоноиды: в ветвях, хвое — аментофлавон; в хвое — кверцетин, З-О-а-Ь-рамнопиранозид и З-О-Р-Э-рутинозид кверцетина, подокарпусфлавон А, хинокифлавон (Mashima, Okigawa, Kowano, 1970; Singh et al., 1993; Lee S. et al., 2004; Jeong et al., 2012). Катехины: в ветвях, хвое — (+)-кагехин (Lee S. et al., 2004; Jeong et al., 2012). Фосфолипиды: в мегастробилах — L-a-фосфатидилхолин, L-a-фосфатидилэтаноламин, аммониевая соль L-a-фосфатидилинозита (Shin, На, 2003). Алифатические, спирты и альдегиды: в хвое (воске) — цериловый и мирициловый спирты; в хвое — (2Е)-гексаналь (Fujita, Yoshikawa, 1951; Hegnauer, 1962; Adams, 1998, 2000). Высшие жирные кислоты: в мегастробилах, в хвое (воске) — лауриновая, пальмитиновая, монта-новая, со-гидроксилигноцериновая, со-гидрокситетракозановая; в хвое — пентадекановая, гексадекановая; в мегастробилах — стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, бегеновая, лигноцериновая (Fujita, Yoshikawa, 1951; Hegnauer, 1962; Shin, На, 2003; Park et al., 2004).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт ветвей, фенилпропаноидные гликозиды, массониазид А, (+)-катехин и аментофлавон обладают противовоспалительными свойствами (Jeong et al., 2012). Дезокси-подофиллотоксин, савинин, /иранс-коммуновая кислота и 13-эпиторулозаль проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий А549, SK-OV-3, SK-MEL-2 и НСТ15 (Woo et al., 2011).
12.	J. sabina L. (Sabina vulgaris Antoine) — M. казацкий. Д. стланиковое до 15 м дл. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (зап.). — В каменистых степях, на выходах известняка.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: (+)-сабинен, (+)-сабинилацетат, ^uc-туйон, /иранс-туйон; в ветвях, хвое, мегастробилах — (+)-а-пинен, (-)-сабинен, терпинен, а-терпинен, у-терпинен, Р-мирцен, транс-Р-оцимен, а-терпинолен, и-цимен, лимонен, Р-фелландрен, камфен, Д2-карен, Д3-карен, трициклен, гераниол, цитронеллол, линалоол, борнеол, борнилацетат, сабинол, сабинилацетат, камфора, а-туйон, Р-туйон, гермакрен D, а-мууролен, кадинен, у-кадинен; в хвое — (+)-Р-пинен, терпинолен, 1,8-цинеол, и-цимол,
146
терпинен-4-ол, туйон, изотуйон, метилцитронеллат, 8-кадинол, а-лонгипинен, цедрол, элемол, Р-эудесмол, у-эудесмол; в мегастробилах — дигидрокумино-вый спирт, оплопанон, а-кадинол, (-)-гермакра-1(10),5(Е)-диен-4р-ол (Горяев, Джалилов, 1959; Каррыев, 1967; Чавчанидзе, Харебава, 1989; Аёшина, Величко, 2004; Шутова и др., 2009; Booth, 1957; von Rudloff, 1963; de Pascual Teresa et al. 1978a, b; San Feliciano et al., 1991b; Adams, Dembitsky, Shatar, 1998; Asili et al., 2010; Tian, Gao, 2012; Esmaili, Monfared, Akbarzadeh, 2014). Дитерпеноиды'. абиенол, тотарол; в ветвях, хвое — 4-эпиабиетиновая кислота, сабипероны A-F, юниперолид, 3р,7а-дигидроксиабиета-8,11,13-триен; в древесине, коре — цис-коммуновая, /иранс-коммуновая, сандаракопимаровая и изокупрессовая кислоты; в коре — сугиол, 12-гидрокси-6,7-секоабиета-8,11,13-триен-6,7-диол; в хвое — лабд-13(Е)-ен-8,15-диол, 19-ацетоксилабд-13(Е)-ен-8,15-диол, 4-эпиабиеталь, абиета-7,13-диен-3-он, 9а,13а-эндопероксид 4-эпипалюстровой кислоты; в мегастробилах — палюстрадиен (Barrero, Sanchez, Altarejos, 1987; Fang et al., 1989; San Feliciano et al., 1991b; Adams, Dembitsky, Shatar, 1998; Janar et al., 2012; Xu et al., 2013). Производные фурана', в ветвях, хвое, мегастробилах — фурфурол (Asili et al., 2010; Tian, Gao, 2012; Esmaili, Monfared, Akbarzadeh, 2014). Стероиды'. в коре, ветвях, хвое — Р-ситостерин (Fang et al. 1989; Xu et al., 2013). Фе-нилпропаноиды: карвакрол, дигидрокуминовый спирт; в хвое — анетол, эстрагол (Tian, Gao, 2012; Esmaili, Monfared, Akbarzadeh, 2014). Лигнаны'. в древесине — дезоксипикроподофиллин, Р-метилпельтатин; в коре — метиловый эфир Р-пельтатина; в хвое — подофиллотоксин, 2'-метоксиподофиллотоксин, дезок-сиподофиллотоксин, дезоксиизоподофиллотоксин, эпиподофиллотоксин, ацетат эпиподофиллотоксина, пикроподофиллотоксин, 2'-метоксипикроподофиллоток-син, дезоксипикроподофиллотоксин, эпипикроподофиллотоксин, ацетат эпипи-кроподофиллотоксина, 2'-метоксиэпипикроподофиллотоксин, подоризол, ацетат подоризола, ангидроподоризол, дезоксиподоризон, (-)-дезоксиподоризон, метиловый эфир Р-пельтатина А, метиловый эфир Р-пельтатина В, (+)-дигидросеза-мин, (-)-3-О-диметилятеин, юнафтоевая кислота (Hartwell et al., 1953; Fang et al. 1989; San Feliciano et al., 1989, 1990, 1991a; Och et al., 2015). Кумарины', в коре — бергаптен, сабилактон; в хвое — 2,5-диметилкумарин, кумарсабин (de Pascual Teresa et al., 1981; Fang et al., 1989; Chen Y. et al., 2013). Флавоноиды', в ветвях, хвое, мегастробилах — рутин, кверцетин, изокверцитрин; в ветвях, хвое — 3-О-(6"-О-ацетил)-Р-О-глюкопиранозид кверцетина, 7-О-Р-О-глюкопиранозид и 7-О-Р-О-ксилопиранозид гиполаетина, 7-О-Р-О-рамнопиранозил-( 1 —>3)-a-L-ксилопиранозид изоскутеллареина; в хвое — апигенин (Щербаков и др., 2009а, б; Xu et al., 2013; Zhao J. et al., 2008, 2015). Хромоны'. ундулатозид A (Zhao J. et al., 2008). Алифатические спирты, альдегиды и кетоны', в ветвях, хвое, мегастробилах — метиловый спирт, н-дециловый альдегид, диацетил (Asili et al., 2010; Tian, Gao, 2012; Esmaili, Monfared, Akbarzadeh, 2014). Высшие жирные кислоты'. в коре — лигноцериновая, церотиновая; в хвое (воске) — юниперовая, сабиновая, тапсиевая (Hegnauer, 1962; Fang et al., 1989).
147
Биологическая активность. В эксперименте метанольные экстракты хвои и мегастробилов обладают антиоксидантными свойствами (Emami et al., 2007; Oztiirk et al., 2011), кумарсабин — нейропротективными (Chen Y. et al., 2013). н-Гексановый экстракт хвои и лактоны проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий Р-388, А-549 и НТ-29 (San Feliciano et al., 1993), водный и водно-спиртовый экстракт мегастробилов — в отношении клеток линий HepG2, К562 и SKOV3 (Shokrzadeh et al., 2010; Huyan et al., 2016), сабиперон F ингибирует рост клеток линий HL-60, MCF7, А549, HepG2 и HCT116 (Janar et al., 2012), эфирное масло хвои и экстракты мегастробилов проявляют антифунгаль-ную и антибактериальную активность (Нилов и др., 19766; Asili et al., 2010; Dam-bolena et al., 2011; Oztiirk et al., 2011), н-гексановый экстракт хвои и лактоны — антивирусную в отношении вирусов герпеса HSV-1 и везикулярного стоматита (San Feliciano et al., 1993), петролейный экстракт мегастробилов и дезоксиподо-филлотоксин — ларвицидную (Gao et al., 2004).
13.	J. sargentii (A. Henry) Takeda ex Koidz. (J. chinensis L. var. sargentii A. Henry) — M. Саржента. Стелющийся к. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — На приморских скалах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды'. в ветвях, хвое — а-пинен, Р-пинен, мирцен, дипентен, а-фелландрен, цинеол, а-туйон, борнилацетат; в хвое — камфен, сабинен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, трициклен, терпинен-4-ол, линалоол, цитронеллол, гермакрен D, а-аморфен, а-мууролен, 8-кадинен (Уваровская, 2008; Jo, Kim, 2005; Kim М. et al., 2015).
14.	J. sibirica Burgsd. — M. сибирский. К. до 1 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На скалах, каменистых склонах, в горных тундрах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в ветвях, хвое, мегастробилах — а-пинен, Р-пинен, камфен, Р-мирцен, Р-фелландрен, (+)-пинен, а-фелландрен, а-терпинолен, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, а-терпинилацетат, борнилацетат, у-мууролен, а-мууролен, а-кадинен, у-кадинен, 8-кадинен, 9-эпикариофиллен, Р-бурбонен, изокариофиллен, кариофиллен, у-элемен, аромадендрен, изогермакрен D, а-химахален, Р-фарнезен, аллоаро-мадендрен, /иранс-кадина-1 (6),4-диен, Р-селинен, бициклосесквифелландрен, а-бизаболен, Р-бизаболен, /иранс-кадина-1,4-диен, 1 -эпикубенол, а-кадинол, 8-кадинол, а-бизаболол, спатуленол, у-эудесмол; в хвое — Д3-карен, Д2-карен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, лимонен, вербенен, сабинен, и-цимол, цис-сабинол, камфора, Р-элемен, азулен, гермакрен А, гермакрен В, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, эпи-а-кадинол, эпи-а-мууролол, (£)-а-атлантон; в мегастробилах — (-)-пинен, туйон, гумулен, (1£,42)-гермакрен В (Аёшина, Величко, 2004; Уваровская, 2008; Ефремов и др., 2011; Зырянова, Аёшина, Величко, 2012; Baytop, Tanker, 1960; Csedo, Racz, 1971; Adams, 1998,2000; Adams, Tashev, 2013). Дитерпе
148
ноиды: в хвое — абиетадиен, абиетатриен, сандаракопимара-8(14),15-диен, палю-стровая и неоабиетиновая кислоты (Матвеенко, Величко, Калачева, 2015; Adams, 1998, 2000). Каротиноиды', в ветвях — каротин (Матвеенко, Аёшина, Величко, 2013). Производные бензола', в мегастробилах — а,а-диметилфенетилацетат. Фенилпропаноиды'. в мегастробилах — метилхавикол (Ефремов и др., 2011). Лигнаны'. в хвое — подофиллотоксин (Аёшина, Величко, 2006; Зырянова, Аёшина, Величко, 2012). Флавоноиды', в мегастробилах — лютеолин, 7-О-глюкозид лютеолина, апи-генин, 7-О-глюкозид апигенина, кверцетин, рутин (Lesjak et al., 2011). Алифатические спирты', в мегастробилах — 4-децен-1-ол (Аёшина, Величко, 2004; Аёшина, 2006; Ефремов и др., 2011). Высшие жирные кислоты', в ветвях — лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, а-линоленовая, додекановая, тетрадекановая, пентадекановая, гексадеценовая, гексадекатриеновая, эйкозановая (Аёшина, Величко, 2004; Зырянова, Аёшина, Величко, 2012; Матвеенко, Величко, Калачева, 2015; Adams, 2000). Другие органические кислоты и их производные', в ветвях — бутановая, декановая и 4-деценовая кислоты, этилизовалерианат, изопентилизовалерианат (Аёшина, Величко, 2004; Зырянова, Аёшина, Величко, 2012).
Биологическая активность. В эксперименте метанольные экстракты хвои и мегастробилов обладают противовоспалительными и антиоксидантными свойствами (Lesjak et al., 2011).
Кроме того, в хвое J. pygmaea С. Koch обнаружены а-пинен, сабинен, лимонен, Р-фелландрен и терпинен-4-ол (Adams, Tashev, 2013).
Род 2. MICROBIOTA Кот. — МИКРОБИОТА
М. decussata Кот. — М. перекрёстнопарная. Стелющийся к. до 6 м дл. — Дальн. Вост.: Прим. — На каменистых россыпях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды'. в ветвях — а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, мирцен, Д3-карен, лимонен, i/uc-оцимен, /иранс-оцимен, терпинолен, а-терпинилацетат, изолонгифолен, италицен, а-цедрен, Р-цедрен, туйопсен, i/uc-P-фарнезен, туйопсадиен, Р-хамигрен, гермакрен В, а-лонгипинен, купарен, 8-кадинен, /иранс-у-бизаболен, /иранс-неролидол, оксид кариофиллена, глобулол, виридифлорол, виддрол, цедрол, а-кадинол, т-кадинол, 8-кадинол, т-мууролол, эудесмол, эпи-а-бизаболол; в хвое — гедика-риол, туйопсанол, микробиотол, (1£,6£)-гермакра-1,6-диен-55-ол, бизаболол, Р-эудесмол (Ралдугин и др., 1981; Tkachev, Shakirov, Raldugin, 1991; Melching et al., 1998; Krauze-Baranowska, Mardarowicz, Wiwart, 2002). Дитерпеноиды: в ветвях — 4р-гидроксигермакра-1(10),5-диен, абиетатриен, /иранс-тотарол. Флавоноиды: в хвое — купрессусфлавон, аментофлавон, 7-О-метиламентофлавон (Krauze-Baranowska, Mardarowicz, Wiwart, 2002).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло хвои и коры проявляет антифунгальную активность (Krauze-Baranowska, Mardarowicz, Wiwart, 2002).
149
Отдел GNETOPHYTA
Класс GNETOPSIDA
Сем. EPHEDRACEAE Dumort. — ХВОЙНИКОВЫЕ
Род EPHEDRA L. — ХВОЙНИК
1.	E. dahurica Turcz. — X. даурский. Кч. до 30 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур. — В сухих степях, на каменистых склонах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды', (-)-а-терпинеол (Guent-ег et al., 1965). Алкалоиды', в побегах — эфедрин, псевдоэфедрин, норпсевдоэфедрин, норэфедрин, метилэфедрин (Wang L., Kakiuchi, Mikage, 2010 0.
2.	Е. distachya L. (£. vulgaris Rich.) — X. двухколосковый. Кч. до 30 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж., Крым; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт. — В каменистых степях, на каменистых склонах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.'. в побегах — эфедраны А-Е (Konno, Mizuno, Hikino, 1985). Алициклические соед:. 4-ке-тоизофорон. Моно- и сесквитерпеноиды'. в побегах — и-цимен, Р-фелландрен, терпинолен, а-терпинеол, миртенол, а-туйон, /и/юнс-пинокарвеол, i/мс-каламенен, изоледен, лонгифолен, а-калакорен, Р-калакорен, кадален, каротол, 10-эпи-у-эудесмол, 1-эпикубенол, эпи-а-кадинол, а-мууролол, аг-турмерон, оплопанол, дрименол. Дитерпеноиды', в побегах — маноилоксид, (£)-фитол. Производные бензола', в побегах — о-крезол, w-крезол, 2-метокси-л-крезол, о-гваякол, бензальдегид, 1,2,4-триметилбензол, бензиловый спирт, 2-фенилэтиловый спирт, этилбензоат, фенилацетальдегид, ацетофенон. Фенилпропаноиды'. в побегах — эвгенол, (2)-азарон. Кумарины', в побегах — кумарин (Kobaisy et al., 2005).Флавоноиды: в побегах — виценин-2 (Porter, Wallace, 1988/ Производные фурана'. в побегах — фурфурол (Kobaisy et al., 2005). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в побегах, семенах — кинуреновая и 6-гидроксикинуреновая кислоты; в побегах — эфедрин, (-)-эфедрин, метилэфедрин, TV-метилэфедрин, норэфедрин, псевдоэфедрин, (+)-псевдоэфедрин, норпсевдоэфедрин, метилпсевдоэфедрин, эфедроксан; в семенах — (25,3£,45)-3,4-метанопролин, (2S,3S,4R)-2-(карбоксициклопропил)глицин (Мамедов, Назирова, 1973; Сапарниязов, 1980; Konno et al., 1979; Moriyasu et aL, 1984; Tanker, Coscun, Altun, 1996; Caveney et aL, 2001; Pellati, Benvenuti, 2008). Алифатические углеводороды, альдегиды, кетоны'. в побегах — гептан, нонадекан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, гептаналь, 6-метилгептен-2-он, октан-3-он. Высшие жирные кислоты и их про-
1 По мнению этих авторов исследованные образцы Е. dahurica из Бурятии неотличимы от Е. sinica Stapf.
150
изводные: метилгексадеканоат. Другие органические кислоты и их производные'. изоамилацетат (Kobaisy et al., 2005).
Биологическая активность. В эксперименте водно-метанольный экстракт побегов и эфедраны А-Е обладают гипогликемическими свойствами (Коппо, Mizuno, Hikino, 1985), эфедроксан — противовоспалительными (Коппо et al., 1979).
3.	Е. equisetina Bunge — X. хвощевидный. К. до 150 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (зап.). — На степных каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — лупеол, ци-клоартанол, циклоартенол. Каротиноиды', виолаксантин, лютеин, Р-каротин (Mirzaazimova, Gusakova, Glushenkova, 1999). Фенолкарбоновые кислоты и их производные', в побегах — и-гидроксибензойная, коричная, л-кумаровая, ванилиновая и протокатеховая кислоты, (32)-гексенилсалицилат (Чумбалов, Чекменева, Поляков, 1977). Флавоноиды', в побегах — виценин-1, виценин-2, виценин-3, ви-тексин, З-О-Р-О-глюкопиранозид 5,7,3,4'-тетрагидрокси-8-метоксифлавона (Чумбалов, Чекменева, 1976; Porter, Wallace, 1988). Катехины', в побегах — (-)-эпи-катехингаллат, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпикатехин (Тараскина и др., 1973). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в побегах — эфедрин, псевдоэфедрин, (-)-эфедрин, (+)-псевдоэфедрин, норэфедрин, псевдонорэфедрин, метилэфедрин, А-метилэфедрин, А-метилпсевдоэфедрин, эфедроксан, тетраметилпиразин (Мас-сагетов, 1938; Соколов, 1952; Коппо et al., 1979; Moriyasu et al., 1984; Kitani et al., 2009; Hong et al., 2011). Токоферолы', а-токоферол (Mirzaazimova, Gusakova, Glushenkova, 1999). Высшие жирные кислоты и их производные', в побегах — гексадекановая, 1-октадеценовая и 2-октадеценовая кислоты, этилгексадеканоат (Ji et al., 1997; Mirzaazimova, Gusakova, Glushenkova, 1999). Другие органические кислоты и их производные: в побегах — (32)-гексенилтиглат (Чумбалов, Чекменева, Поляков, 1977).
4.	Е. procera Fisch, et С. А. Меу. — X. рослый. К. до 1 м выс. — Кавказ: все р-ны. — На сухих щебнистых склонах.
Химические компоненты. Производные бензола', бензойная кислота. Флавоноиды', рутин, кверцетин (Жгенти, 1966). Алкалоиды', псевдоэфедрин, норэфедрин, псевдонорэфедрин; в побегах — эфедрин (Covello, Capone, 1945; Moriyasu et al., 1984). Другие органические кислоты', янтарная, яблочная, лимонная, щавелевая (Жгенти, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт и фенольные соед. обладают антиоксидантными свойствами и проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Parsaeimehr, Sargsyan, Javidnia, 2010; Dehkordi et al., 2015).
Кроме того, в E. monosperma С. А. Меу. обнаружены (-)-эфедрин, (+)-псевдо-эфедрин и псевдоэфедрин, в ветвях — эфедрин (Массагетов, 1938; Соколов, 1952; Ibragic, Sofic, 2015).
151
ЛИТЕРАТУРА
Абд-Эльнаби Али-Эльдин М. и др. 2010. Изучение микробиологической активности экстракта из сальвинии плавающей / М. Абд-Эльнаби Али-Эльдин, И. Йосеф Абдул-Хафез, Л. Т. Сухенко, М. А. Егоров // Естеств. науки. Т. 1, № 30. С. 34-37.
Авдюкова Н. В., Шмидт Э. Н., Пентегова В. А. 1971. (-)-Гераниллиналоол из живицы Picea obovata II Химия природ, соедин. № 6. С. 839-840.
Аёшина Е. Н., Величко Н. А. 2004. Исследование особенностей химического состава эфирных масел двух видов рода Juniperus И Химия растит, сырья. № 4. С. 35-37.
Аёшина Е. Н., Величко Н. А. 2006. Биологически активные вещества хвои Juniperus sibirica В. // Хвойные бореальной зоны. № 3. С. 166-167.
Айбульдинов Е. К. и др. 2012. Газ-хроматографическое и масс-спектрометрическое определение эфирных масел папоротников Казахстана / Е. К. Айбульдинов, Г. Озек, С. Рахмадиева, К. Башер // Вести. ЕНУ им. Л. Н. Гумилёва. № 6. С. 265-270.
Айзенман Б. Е. и др. 1975. Об антибиотических свойствах папоротника мужского (Dryopterisfilix-mas (L.) Schott) / Б. E. Айзенман, H. А. Дербенцева, E. Л. Мишенкова, Л. H. Литвин // Фитонциды: Экспериментальные исследования, вопросы теории и практики. Киев. С. 132-136.
Акимов Ю. А., Лиштванова Л. Н., Нилов Г. И. 1973. Количественное содержание компонентов эфирных масел сосны обыкновенной и сосны крымской в течение вегетации // Растит, ресурсы. Т. 9, вып. 4. С. 562-566.
Алаудинов Ш. Т., Левин Э. Д. 1979. Идентификация суммарных простагландинов, выделенных из камбиальной зоны лиственницы сибирской (Larix sibirica) И Химия древесины. № 3. С. 110-112.
Алаудинова Е. В., Миронов П. В. 2009. Липиды миристем лесообразующих хвойных пород Центральной Сибири в условиях низкотемпературной адаптации. 1. Характеристика состава жирных кислот фосфолипидов зимующих меристем Larix sibirica Ledeb., Picea obovata L. и Pinus sylvestris L. 11 Химия растит, сырья. № 2. С. 65-70.
Алаудинова Е. В., Поваляева В. А. 2011. Метаболизм жирных кислот Picea obovata L. // Химия растит, сырья. № 3. С. 209-210.
Алиев А. М., Раджабов Г. К., Степанов Г. В. 2012. Компонентный состав экстракта шишкоягод можжевельника продолговатого, полученного экстракцией сверхкритическим диоксидом углерода // Сверхкритические флюиды: теория и практика. Т. 7, № 3. С. 20-29.
Алтымышев и др. 1986. Исследование полифенольных соединений шишкоягод можжевельника обыкновенного (Juniperus communis L.) / А. А. Алтымышев, М. Б. Мамбетсадыков, 3. С. Джумагулова, С. А. Абилькаева // Изв. АН КиргССР. № 3. С. 28-29.
Анисимова К. И. 1965. Изучение дубильных веществ коры лиственниц даурской и курильской методом хроматографии на бумаге // Растит, ресурсы. 1965. Т. 1, вып. 4. С. 570-577.
Артемкина Н. А., Рощин В. И. 2004. Экстрактивные вещества хвои и побегов Picea abies (L.) Karst. // Растит, ресурсы. Т. 40, вып. 3. С. 77-87.
Артемкина Н. А., Рощин В. И. 2005. Экстрактивные вещества хвои и побегов Picea abies (Pinaceae). л-Гидроксиацетофенон-4-О-Р-П-(6'-ацетил)-глюкопиранозид и кемпферол-3-О-Р-(3"-ферулоил)-глюкопиранозид в хвое // Растит, ресурсы. Т. 41, вып. 3. С. 105-111.
Артемкина Н. А., Рощин В. И. 2006. Экстрактивные вещества хвои и побегов Picea abies (Pinaceae). 3. Динамика содержания фенольных соединений // Растит, ресурсы. Т. 42, вып. 3. С. 66-74.
Атанасова Т. и др. 2015. Низкотемпературна екстракция на етеричномаслени суровини с втеч-нени газове. 22. Плодове от хвойна (Juniperus communis L.) / Т. Атанасова, Н. Ненов, Т. Джурков, И. Стоилова, В. Гочев, Т. Гирова, А. Стоянова // Науч. Тр. Унив. Хран. Техн. Пловдив. Т. LXII. С. 259-263.
152
Бабкин В. А. и др. 1971. Состав нейтральной части живицы Pinus sibirica R. Маут. / В. А. Бабкин, Ж. В. Дубовенко, В. В. Анциферова, В. А. Пентегова // Изв. Сиб. отд-ния АНСССР. Сер. хим. наук. Вып. 6, № 14. С. 76-81.
Бабкин В. А., Дубовенко Ж. В., Пентегова В. А. 1970. Химический состав живиц рода Picecr. Сесквитерпеноиды из живицы ели аянской (Picea ajanensis Fisch.) // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 1, № 2. С. 168-170.
Бабкин В. А., Дубовенко Ж. В., Пентегова В. А. 1971. Химический состав живиц рода Picecr. Структура и абсолютная конфигурация аянола — нового сесквитерпенового диола из Picea ajanensis И Химия природ, соедин. № 6. С. 736-741.
Бадаев Ф. А. и др. 1975. Противовирусные свойства растительных препаратов в отношении вирусов болезни Ауески, гриппа и герпеса / Ф. А. Бадаев, Н. И. Минин, А. А. Сулимов, С. А. Вичканова, Л. В. Горюнова, Л. Д. Шипулина // Фитонциды: Экспериментальные исследования, вопросы теории и практики. Киев. С. 228-229.
Баймуратова Г. Р. и др. 2006. Антиокислительные свойства экстракта коры лиственницы сибирской / Г. Р. Баймуратова, В. Р. Хайруллина, Г. Г. Гарифуллина, А. Я. Герчиков, В. А. Бабкин // Успехи интеграции академической и вузовской науки по химическим специальностям: Матер. Республ. науч-практич. конф. Уфа. С. 64-67.
Бараков Т. В., Карпушева А. И., Черняева Г. Н. 1979. Кора пихты сибирской как сырьё для получения медицинской камфоры // Растит, ресурсы. Т. 15, вып. 1. С. 124-127.
Баранова В. С. и др. 2012. Антирадикальная активность растительных экстрактов и их оздоровительно-профилактические комбинации с фосфолипидным комплексом / В. С. Баранова, И. Ф. Русина, Д. А. Гусева, Н. Н. Прозоровская, О. М. Ипатова, О. Т. Касаикина // Биомед. химия. Т. 58, вып. 6. С. 712-726.
Бардышев И. И. 1950. Состав скипидара даурской лиственницы // Журн. прикл. химии. Т. 23, № 8. С. 882-885.
Бардышев И. И. и др. 1968. К вопросу об индивидуальной изменчивости сосны обыкновенной по составу летучих масел / И. И. Бардышев, 3. И. Зенько, И. В. Горбачева, Е. П. Проказин, А. В. Чудный, Г. И. Василькова // Лесной журн. Т. 11, № 5. С. 168-169.
Бардышев И. И. и др. 1974. О составе жирных кислот бальзамов разных хвойных / И. И. Бардышев, С. И. Крюк, Б. Г. Ударов, Н. Г. Яремченко // Химия природ, соедин. № 5. С. 650-652.
Бардышев И. И., Гусакова М. В. 1954. Состав скипидара из живицы пихты сахалинской (Abies sachalinensis Fr. Schm.) // Журн. прикл. химии. Т. 27, № 10. С. 1106-1109.
Бардышев И. И., Дегтяренко А. С., Перцовский А. Л. 1980. О химическом составе живицы лиственницы даурской // Весщ АН БССР. Сер. х!м. навук. № 2. С. 72-75.
Бардышев И. И., Дегтяренко А. С., Пехк Т. И. 1982. 8,13-Эпоксилабд-14-ен-19-овая кислота — компонент хвои Pinus sylvestris II Химия природ, соедин. № 4. С. 480-482.
Бардышев И. И., Крюк С. Н., Перцовский А. Л. 1970. О составе жирных кислот различных бальзамов и канифолей И Химия природ, соедин. № 3. С. 361-362.
Бардышев И. И., Лившиц Р. И. 1953. Состав скипидара из живицы пихты сибирской (Abies sibirica Ledeb., Pinus sibirica Turcz., Abies pichta Forb.) // Журн. прикл. химии. T. 26, № 12. С. 1304-1309.
Бардышев И. И., Молчан Г. В., Куликов В. И. 1966. О присутствии терпинолена в отечественных скипидарах // Журн. прикл. химии . Т. 39, № 3. С. 672-676.
Бардышев И. И., Папанов Г. Я., Перцовский А. Л. 1970. О химическом составе бальзамов сосны обыкновенной и сосны чёрной, произрастающих в Народной Республике Болгарии // Докл. АН БССР. Т. 14, № 6. С. 539-540.
Бардышев И. И., Перцовский А. Л. 1969. О химическом составе кислородсодержащих фракций живичного скипидара из сосны обыкновенной // Докл. АН БССР. Т. 13, № 7. С. 617-620.
Бардышев И. И., Ухова Л. И. 1956. Абиетиновая кислота — первичная смоляная кислота живиц сосны обыкновенной (Pinus sylvestris) И Докл. АН СССР. Т. 109, № 1. С. 89-90.
153
Бардышев И. И., Черкес X. А. 1958. Изодекстропимаровая кислота — компонент смоляных кислот кедра сибирского — Pinus sibirica (Rupr.) Mayr. // Докл. АН СССР. Т. 120, № 5. С. 1025-1026.
Бардышев И. И., Черкес X. А. 1959. Химический состав хвойного эфирного масла ели обыкновенной // Сб. научн. работ Ин-та физ.-орг. химии АН БСССР. № 7. С. 96-102.
Большакова В. И. и др. 1985. Химический состав живицы Larix kamtschatica I В. И. Большакова, Л. И Деменкова, В. А. Хан, Ж. В. Дубовенко, Э. Н. Шмидт, В. А. Пентегова // Химия природ, соедин. № 6. С. 790-793.
Большакова В. И. и др. 1986. Минорные соединения живиц лиственниц камчатской, японской и сибирской / В. И. Большакова, Э. Н. Шмидт, В. А. Пентегова, В. И. Маматюк // Химия природ. соедин. № 5. С. 571-576.
Большакова В. И. и др. 1987. Смоляные кислоты живиц хвойных, произрастающих в Закарпатье / В. И. Большакова, Л. И. Деменкова, Э. Н. Шмидт, В. А. Пентегова // Химия природ, соедин. № 2. С. 212-214.
Большакова В. И. и др. 1988. Нейтральные дитерпеноиды живиц пяти видов хвойных Закарпатья / В. И. Большакова, Л. И. Деменкова, Э. Н. Шмидт, В. А. Пентегова // Химия природ, соедин. № 6. С. 812-816.
Боровикова Г. В., Лицкевич Л. А., Костеша Н. Я. 1996. Пострадиационные метаболические аспекты профилактического применения абисиба // Механизмы адаптации организма: Матер. конф., посвящ. 90-летию со дня рождения В. А. Пегеля. Томск. С. 73-74.
Бочков Д. В. и др. 2011. Исследование содержания шикимовой кислоты в некоторых растениях Алтайского края / Д. В. Бочков, С. В. Сысолятин, А. И. Калашников, И. А. Сурмачева // Химия растит, сырья. № 1. С. 119-122.
Бутылкина А. И. и др. 2008. Хромато-масс-спектрометрическое изучение состава гексанового экстракта коры кедра / А. И. Бутылкина, В. А. Левданский, Г. С. Калачева, Б. Н. Кузнецов И Журн. Сиб. Федерат. Унив., Сер. хим. Т. 3, № 1. С. 293-300.
Вайс Е. В. и др. 2012. Влияние полипренолов пихты и карсила на течение алкогольного гепатита / Е. В. Вайс, Т. В. Хуршкайнен, Н. В. Турсунова, 3. А. Хушбактова, В. Н. Сыров, А. В. Кучин // Эксперим. и клинич. фармакол. Т. 75, № 4. С. 26-29.
Вараксина Т. Н. 1973. К изучению содержания флавоноидных гликозидов в хвое лиственницы сибирской (Larix sibirica) И Метаболизм хвойных в связи с периодичностью их роста. Красноярск. С. 40-48.
Варданян Л. Р., Варданян Р. Л., Айрапетян С. А. 2013. Содержание антиоксидантов в экстракте папоротника мужского (Dryopteris filix-mas) II Хим. журн. Армении. Т. 66, № 4. С. 568-577.
Васильев С. Н., Рощин В. И., Ягодин В. И. 1995. Состав экстрактивных веществ древесной зелени Pinus sylvestris L. // Растит, ресурсы Т. 31, вып. 2. С. 79-119.
Веселова М. В. и др. 2007. Антиоксидантная активность полифенолов из дальневосточного растения тиса остроконечного / М. В. Веселова, С. А. Федореев, Н. А. Василевская, В. А. Денисенко, А. В. Герасименко // Хим.-фармац. журн. Т. 41, № 2. С. 29-34.
Вичканова С. А. и др. 1982. Антимикробная активность некоторых щитовников Приморского края / С. А. Вичканова, С. Б. Изосимова, Т. В. Фатеева, Н. П. Присяжнюк, Н. В. Тареева, Л. М. Молодожникова // Растит, ресурсы. Т. 18, вып. 1. С. 93-99.
Влад П. Ф., Руссо А. Г. 1970. Химическая характеристика высококипящей нейтральной фракции живицы сосны крымской // Актуальные проблемы изучения эфиромасличных растений и эфирных масел. Кишинёв. С. 155.
Влад П. Ф., Руссо А. Г., Колца М. Н. 1975. Дитерпеновые углеводороды живицы Pinus pallasiana И Химия природ, соедин. № 2. С. 257-258.
Волчатова И. В. и др. 2001. Фунгистатическая активность фракции водно-ацетонового экстракта из древесины Larix sibirica L. / И. В. Волчатова, С. А. Медведева, Н. А. Тюкавкина, В. А. Хуторянский, М. Ю. Сайботалов, Б. Н. Баженов // Растит, ресурсы. Т. 37, вып. 2. С. 86-90.
154
Вольский Л. Н. и др. 1970. Химический состав живиц рода Picea / Л. Н. Вольский, Э. Н. Шмидт, Г. А. Мамонтова, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 2, № 4. С. 132-134.
Вольский Л. Н., Пентегова В. А. 1968. Изучение состава эфирных масел некоторых видов хвойных Сибири методом газо-жидкостной хроматографии: Larix sibirica Ledeb., L. dahurica Turcz., L. czekanawskii Szafer // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 5, № 12. С. 115-117.
Вымятнина 3. К. 1997. Влияние экстрактов из некоторых лекарственных растений, обладающих антиульцерогенными свойствами, на секреторную функцию желудка // Растит, ресурсы. Т. 33, вып. 1.С. 100-103.
Вымятнина 3. К. и др. 2000. Влияние хвойного экстракта Abies sibirica Ledeb. на гемопоэз облучённых крыс / 3. К. Вымятнина, Н. Я. Костеша, В. В. Лопухова, Г. А. Борило // Растит, ресурсы. Т. 36, вып. 4. С. 83-89.
Вымятнина 3. К., Лопухова В. В. 1998. Влияние хвойного экстракта Abies sibirica Ledeb. на морфофункциональное состояние слизистой оболочки тонкого кишечника крыс // Растит, ресурсы. Т. 34, вып. 3. С. 96-100.
Галване У. Н., Лиепинып Я. Я. 1973. Изучение состава тяжелой (ТЭМ) и средней фракций эфирного масла древесной зелени сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) методом газожидкостной хроматографии // Использование биологически активных веществ дерева. Рига. С. 32-33.
Гамов Н. С. и др. 1981. Лабдановые и цембрановые дитерпеноиды из живицы Picea ajanensis I Н. С. Гамов, М. А. Чиркова, Т. Ф. Титова, В. А. Ралдугин, В. А. Пентегова // Химия природ, соедин. № 2. С. 178-181.
Ганенко Т. В., Медведева С. А. 2006. Антиоксидантная активность экстрактивных веществ Pinus sylvestris (Pinaceae) // Растит, ресурсы. Т. 42, вып. 1. С. 91-96.
Герлинг Н. В., Пунегов В. В., Груздев И. В. 2015. Компонентный состав эфирных масел и ультраструктура секреторных клеток смоляного канала хвои Juniperus communis (Cupressaceae) // Сиб. лесн. журн. № 6. С. 62-69.
Герлинг Н. В., Пунегов В. В., Груздев И. В. 2016. Сезонная динамика содержания и компонентного состава эфирного масла Juniperus communis (Cupressaceae) в Республике Коми // Растит. ресурсы. Т. 52, вып. 2. С. 303-311.
Гольман Л. Р, Михасева М. Ф., Резников В. М. 1973. ИК-спектры лигнинных препаратов па-портникообразных и водорослей // Докл. АН БССР. Т. 17, № 11. С. 1031-1033.
Горностаева Л. И., Голикова О. В., Репях С. М. 1982. Состав эфирного масла Larix sibirica II Химия прород. соедин. № 3. С. 312-316.
Горностаева Л. И., Репях С. М., Левин Э. Д. 1977. О монотерпенах эфирных масел хвойных пород Сибири // Химия природ, соедин. № 6. С. 784-786.
Горностаева Л. И., Репях С. М., Левин Э. Д. 1978. Состав фенолов эфирных масел хвойных пород Сибири // Химия древесины. № 1. С. 109-111.
Горностаева Л. И., Репях С. М., Левин Э. Д. 1979. Свободные кислоты эфирных масел семейства Pinaceae // Химия древесины. № 4. С. 93-96.
Горяев М. И., Джалилов Д. Р. 1959. Исследование эфирного масла казацкого можжевельника // Тр. ин-та хим. наук АН КазССР. Т. 4. С. 57-67.
Громова А. С. и др. 1975. Оксистильбены внутренней коры Pinus sibirica I А. С. Громова, Н. А. Тюкавкина, В. И. Луцкий, Г. А. Калабин, Д. Ф. Кушнарев // Химия природ, соедин. № 6. С. 677-682.
Громова А. С. и др. 1978. Флавоноиды из коры некоторых видов пихты, ели и сосны / А. С. Громова, В. И. Луцкий, Т. В. Ганенко, Н. А. Тюкавкина // Химия древесины. № 4. С. 103-105.
Громова А. С., Луцкий В. И., Тюкавкина Н. А. 1974а. Оксистильбены луба Picea koraiensis II Химия природ, соедин. № 6. С. 778-779.
155
Громова А. С., Луцкий В. И., Тюкавкина Н. А. 19746. Фенолокислоты и их гликозиды из луба Picea jezoensis и Р koraiensis И Химия природ, соедин. № 6. С. 798-799.
Громова А. С., Луцкий В. И., Тюкавкина Н. А. 1975. Оксистильбены внутренней и внешней коры Picea ajanensis II Химия природ, соедин. № 1. С. 83-84.
Громова А. С., Луцкий В. И., Тюкавкина Н. А. 1977а. Стильбены ритидома Pinus sibirica и Picea koraiensis II Химия природ, соедин. № 2. С. 275-276.
Громова А. С., Луцкий В. И., Тюкавкина Н. А. 19776. Фенолокислоты луба Abies nephrolepis, Pinus sibirica и P sylvestris И Химия природ, соедин. № 2. С. 277.
Громова А. С., Луцкий В. И., Тюкавкина Н. А. 1978. Фенолкислоты и их производные из коры некоторых видов пихты, ели и сосны // Химия древесины. № 4. С. 99-102.
Громова А. С., Луцкий В. И., Тюкавкина Н. А. 1979. Стильбены из коры некоторых видов семейства Pinaceae // Химия древесины. № 3. С. 103-109.
Громова А. С., Сырчина А., Тюкавкина Н. А. 1971. Оксибензойные кислоты коры Pinus sibirica R. Маут. // Химия природ, соедин. № 6. С. 824.
Гуняженко И. В. 1976. Фитонцидность некоторых местных и интродуцированных деревьев и кустарников // Лесоведение и лесное хоз-во. Вып. 11. С. 84-89.
Девятов В. 2002. Восстановление кожного покрова при трофических язвах неинвазивными методами // Врач. № 7. С. 32.
Девятов В. А., Белобородов Г. А., Петров С. В. 2002. Лечение длительно незаживающих ран, трофических язв и пролежней мазью Девятова В. А. // Terra Med. № 2. С. 25-26.
Дембицкий А. Д. 1984. Особенности терпеноидного состава дикорастущих эфироносов Средней Азии и Казахстана // Изв. АН КазССР. Сер. хим. наук. № 4. С. 4-10.
Дембицкий А. Д. и др. 1969. Изучение веществ, входящих в состав эфирных масел: О составе эфирного масла Juniperus pseudosabina / А. Д. Дембицкий, Р. А. Юрина, Л. А. Игнатьев, М. И. Горяев // Химия природ, соедин. № 6. С. 482-487.
Джаруллаева С. Ш. 2009. Фитохимический анализ плодов и листьев можжевельника красного Juniperus rufescens II Мед. нов. Грузии. № 3 (168). С. 107-111.
Джаруллаева С. Ш., Керимов Ю. Б. 2005. Флавоноиды Juniperus rufescens II Azarbaycan Tibb. Jumali. № 4. С. 44—47.
Дмитриев М. Т. и др. 1987. Хромато-масс-спектрометрическое исследование летучих выделений хвойных деревьев сибирских пород / М. Т. Дмитриев, Е. Г. Растянников, Э. В. Степанов, А. Г. Малышева, М. П. Захарченко // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. наук. Вып. 2. С. 50-55.
Долгодворова С. Я. 1972. Фенольные кислоты коры Pinus sibirica II Изучение природы лесов Сибири. Красноярск. С. 291-297.
Долгодворова С. Я. и др. 1971. Фенольные соединения коры Pinus sibirica / С. Я. Долгодворова, Г. Н. Черняева, Г. И. Перышкина, М. Н. Запрометов // Химия природ, соедин. № 1. С. 15-17.
Долгодворова С. Я. и др. 1974. Хроматографический анализ некоторых полифенолов коры кедра сибирского (Pinus sibirica) I С. Я. Долгодворова, Г. И. Перышкина, А. А. Голиков, Г. Н. Черняева // Химия древесины. № 2. С. 103-106.
Дрозд Н. Н. и др. 2008. Антикоагулянтная активность in vitro сульфатированного арабиногалактана и экстракта коры кедра / Н. Н. Дрозд, С. А. Кузнецова, Е. С. Лапикова, А. И. Давыдова, В. А. Макаров, Б. Н. Кузнецов, А. И. Бутылкина, Н. Ю. Васильева, Г. П. Скворцова // Эксперим. и клинич. фармакол. Т. 71, № 4. С. 30-34.
Дубовенко Ж. Б., Бабкин В. А., Пентегова В. А. 1970. Сесквитерпеноиды живицы ели аянской (Picea ajanensis Fisch.) и кедра корейского (Pinus koraiensis Siebold et Zucc.) // Актуальные проблемы изучения эфиромасличных растений и эфирных масел. Кишинёв. С. 156-157.
Дубровина В. И. и др. 2001. Иммуномодулирующие свойства арабиногалактана лиственницы сибирской / В. И. Дубровина, С. А. Медведева, Н. А. Тюкавкина, Е. П. Голубинский, Т. А. Иванова, Ж. А. Коновалова // Фармация. № 5. С. 26-27.
156
Дьяченко Л. Г., Рощин В. И., Ковалев В. Е. 1986. Нейтральные соединения экстрактивных веществ Larix gmelinii И Химия природ, соедин. № 1. С. 56-63.
Егорова Е. Ю., Митрофанов Р. Ю., Бахтин Г. Ю. 2006. Состав углеводов, минеральных элементов и жиров околоплодной оболочки кедрового ореха // Химия растит, сырья. № 3. С. 33-37.
Есякова О. А., Степень Р. А. 2010. Влияние загрязнённости воздушной среды Красноярска на терпеноидный состав эфирного масла ели сибирской // Химия растит, сырья. № 4. С. 139— 143.
Ефремов Е. А. и др. 2011. Компонентный состав эфирного масла лапки и шишкоягод можжевельника сибирского Эвенкии / Е. А. Ефремов, И. Д, Зыкова, А. А. Ефремов, Е. Г. Струкова // Химия растит, сырья. № 2. С. 127-131.
Жгенти Ц. Н. 1966. К вопросу изучения химического состава эфедры рослой, произрастающей в Грузии // Сообщ. АН ГССР. Т. 44, № 3. С. 631-635.
Жукова О. С. и др. 2010. Исследование нового лигнана из Abies sibirica («Кнотолан®») на рост гормонозависимых клеток рака молочной железы линии MCF7 in vitro / О. С. Жукова, Л. В. Фетисова, А. В. Тришин, Н. Ю. Анисимова, А. Е. Щербаков, Д. В. Яшунский, Д. Е. Цветков, В. М. Меньшов, М. В. Киселевский, Н. Э. Нифантьев // Клеточные технологии в биологии и медицине. № 2. С. 78-81.
Запесочная Г. Г. и др. 1978. О-Ацилированный флавоноидный гликозид хвои Picea obovata I Г. Г. Запесочная, С. 3. Иванова, В. И. Шейченко, Н. А. Тюкавкина, С. А. Медведева // Химия природ, соедин. № 5. С. 570-576.
Запесочная Г. Г. и др. 1980. О-Ацилированные флавоноидные гликозиды хвои Picea obovata I Г. Г. Запесочная, С. 3. Иванова, В. И. Шейченко, Н. А. Тюкавкина, С. А. Медведева // Химия природ, соедин. № 2. С. 186-190.
Зарубаев В. В. и др. 2010. Противовирусные препараты на основе биологически активных веществ из древесины лиственницы / В. В. Зарубаев, Л. А. Остроухова, Е. Н. Медведева, В. А. Бабкин, О. И. Киселев // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. Т. 1, № 71. С. 76-80.
Зимовцева И. А., Левин Э. Д. 1987. Изменение содержания индивидуальных простагландинов в почках лиственницы сибирской в ходе годового цикла // Химия древесины. № 4. С. 103-105.
Зыкова И. Д., Ефремов А. А. 2012. Сравнительный анализ компонентного состава эфирных масел Pinus pithyusa Steven и Pinus silvestris И Химия растит, сырья. № 2. С. 105-109.
Зырянова Ю. В., Аёшина Е. Н., Величко Н. А. 2012. Химический состав можжевельника сибирского, каллусной ткани и послеэкстракционного остатка // Химия растит, сырья. № 12. С. 145-150.
Иванова Л. А., Костеша Н. Я. 2001. Реакция семенников на облучение при профилактическом применении абисиба // 4-й Съезд по радиационным исследованиям «Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность». Тез. докл. Т. 2. М. С. 476.
Иванова С. А. и др. 2007. Постхроматографическая оценка антиоксидантной активности семян сосны кедровой сибирской Pinus sibirica по DPPH радикалу методом ТСХ / С. А. Иванова, О. Н. Пожарицкая, А. Н. Шиков, В. Г. Макаров // Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья. Кн. 2. Барнаул. С. 216-220.
Иванова С. 3. и др. 1975а. Фенолокислоты и их гликозиды из хвои Picea obovata и Р ajanensis / С. 3. Иванова, С. А. Медведева, Н. А. Тюкавкина, Н. Д. Зеленикина // Химия природ, соедин. № 3. С. 415-416.
Иванова С. 3. и др. 19756. Флавоноиды хвои Picea ajanensis I С. 3. Иванова, С. А. Медведева, В. И. Луцкий, Н. А. Тюкавкина, Н. Д. Зеленикина // Химия природ, соедин. № 6. С. 802-804.
Иванова С. 3. и др. 1976. Гликозиды ацетофенонов из хвои Picea obovata I С. 3. Иванова, С. А. Медведева, В. К. Воронов, Н. А. Тюкавкина // Химия природ, соедин. № 1. С. 107-108.
Иванова С. 3. и др. 1978. О-Ацилированные флавоноидные гликозиды хвои Pinus sylvestris I С. 3. Иванова, Г. Г. Запесочная, Н. А. Тюкавкина, С. А. Медведева // Химия природ, соедин. № 3. С. 399-400.
157
Иванова С. 3. и др. 1979. Флавоноиды хвои некоторых видов Picea / С. 3. Иванова, С. А. Медведева, В. Г. Горохова, Н. Д. Зеленикина // Химия древесины. № 1. С. 104-108.
Иванова С. 3. и др. 1980. О строении ди-л-кумароил-изокверцитрина из хвои Pinus sylvestris / С. 3. Иванова, Г. Г. Запесочная, И. И. Шейченко, Н. А. Тюкавкина, С. А. Медведева // Химия природ, соедин. № 2. С. 254-255.
Иванова С. 3. и др. 2006. Трифлариксинол — новый спирофлавоноид из коры лиственницы / С. 3. Иванова, Т. Е. Федорова, Н. В. Иванова, С. В. Федоров, В. А. Бабкин // Химия растит, сырья. № 1. С. 37-40.
Иванова С. 3. и др. 2011. Фенольные соединения луба лиственницы сибирской и лиственницы Гмелина / С. 3. Иванова, А. Г. Горшков, А. В. Кузьмин, И. И. Гордиенко, В. А. Бабкин // Химия растит, сырья. № 2. С. 107-112.
Иванова С. 3., Медведева С. А., Зеленикина Н. Д. 1979. Флавоноидные соединения хвои сосны сибирской // Химия природ, соедин. № 4. С. 578.
Иванова С. 3., Медведева С. А., Тюкавкина Н. А. 1978. Ацетофеноны хвои некоторых видов семейства Pinaceae // Химия древесины. № 1. С. 103-108.
Исаев А. С., Рыжкова Т. С. 1968. Состав и динамика эфирных соединений в лубе лиственницы сибирской и их роль в защитной реакции дерева // Лиственница: Тр. Сиб. технол. ин-та. Т. 3. Красноярск. С. 273-286.
Карепова 3. А., Репях С. М., Левдикова В. Л. 1978. О химическом составе водных экстрактов хвои // Химия природ, соедин. № 5. С. 648-650.
Карепова 3. А., Репях С. М., Левдикова В. Л. 1983. О кислотах водного экстракта древесной зелени сосны — Pinus sylvestris И Химия природ, соедин. № 3. С. 383-384.
Каррыев М. О. 1967. Сравнительная характеристика эфирных масел у среднеазиатских видов Juniperus II Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. № 1. С. 40-43.
Каштанова Н. К. и др. 1967. Ламбертиановая кислота и её метиловый эфир в живице Pinus sibirica R. Маут. / Н. К. Каштанова, А. И. Лисина, А. К. Дзизенко, В. А. Пентегова // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 1. С. 126-129.
Каштанова Н. К., Лисина А. И., Пентегова В. А. 1969. Состав нейтральной части живицы Pinus sibirica R. Маут. // Химия природ, соедин. № 1. С. 10-14.
Каштанова Н. К., Пентегова В. А. 1962. О смоляных кислотах живицы Pinus sibirica R. Маут. // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 3. С. 121-123.
Каштанова Н. К., Ралдугин В. А., Пентегова В. А. 1970. Дитерпеновые соединения кедра корейского (Pinus koraiensis Sieb. et Zucc.) // Актуальные проблемы изучения эфиромасличных растений и эфирных масел. Кишинёв. С. 157.
Керимов Ю. Б., Бакина Л. А. 1969. Химическое исследование эфирного масла из плодов Juniperus polycarpos С. Koch и J. foetidissima W. // Учён. зап. Азерб. мед. ин-та. Т. 30. С. 242-247.
Козлова Л. П. и др. 2005. Фракционирование и химический состав легколетучих соединений эфирного экстракта древесной зелени пихты / Л. П. Козлова, Т. П. Кукина, Е. В. Малыхин, Л. М. Покровский, С. А. Попов, О. И. Сальникова, А. М. Чибиряев // Химия растит, сырья. № 1. С. 19-24.
Колесникова Р. Д. 1985. Эфирные масла некоторых хвойных // Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 2. С. 130-139.
Колесникова Р. Д. и др. 1976. Хроматографическое исследование н-гептана в эфирном масле представителей сем. Pinaceae / Р. Д. Колесникова, В. Г. Латыш, А. И. Чернодубов, Р. И. Де-рюжкин, Л. В. Краснобоярова // Химия природ, соедин. № 5. С. 613-616.
Колесникова Р. Д., Чернодубов А. И., Дерюжкин Р. И. 1980. Состав эфирных масел некоторых видов родов Pinus L. и Cedrus L. // Растит, ресуры. Т. 16, вып. 1. С. 108-112.
Коломиец Н. Э. 2003. Сравнительное химико-фармакологическое исследование растений рода Equisetum\ Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Томск. 24 с.
158
Коломиец Н. Э. 2010. Фармакогностическое исследование рода Equisetum L. флоры Сибири как источника лекарственных средств: Автореф. дис. ... д-ра фармац. наук. М. 42 с.
Колхир В. К. и др. 1994. Дигидрокверцетин — новое антиоксидантное и капилляропротекторное средство / В. К. Колхир, А. И. Багинская, С. Я. Соколов, Н. Г. Глазова, М. Ф. Минеева, Т. Е. Лескова, Т. Е. Трумпе, В. А. Зюзин, В. П. Голубев // Матер. 1-го Междунар. науч, конгр. «Традиционная медицина и питание: Теоретические и практические аспекты». М. С. 167.
Конспект флоры Восточной Европы. Т. 1. 2012. /Под ред. Н. Н. Цвелева. М.;СПб. 630 с.
Корниенко И. В. и др. 2015а. Сравнительный химический анализ эфирного масла шишкоягод Juniperus communis L. из разных регионов Российской Федерации / И. В. Корниенко, О. О. Новиков, Д. И. Писарев, А. Ю. Малютина // Научный результат. Сер. мед. фарм. № 3. С. 80-88.
Корниенко И. В. и др. 20156. Сравнительный анализ экстрагирующей способности различных концентраций спирта этилового для изолирования комплекса флавоноидов из плодов Juniperus communis L. / И. В. Корниенко, О. О. Новиков, Д. И. Писарев, А. Ю. Малютина // Научный результат. Сер. мед. фарм. № 3. С. 118-130.
Костеша Н. Я. и др. 2010. Экстракт пихты сибирской абисиб и его применение в медицине и ветеринарии / Н. Я. Костеша, П. И. Лукьянёнок, Н. В. Чардынцева, Л. А. Матвеева, А. К. Стрелис // Успехи совр. естествозн. Т. 12. С. 11-13.
Крестинский В. Н. и др. 1939. Исследование в области смоляных кислот хвойных / В. Н. Крестинский, С. С. Малевская, Н. Ф. Комшилов, Е. В. Казеева // Журн. прикл. химии. Т. 12, № 12. С. 1840-1847.
Кузнецов Б. Н., Левданский В. А., Кузнецова С. А. 2015. Химические продукты из древесной коры. Красноярск. 188 с.
Курвяков П. Н. и др. 1978. Моно- и сесквитерпеноиды живицы Picea glehnii / П. Н. Курвяков, В. А. Хан, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова // Химия природ, соедин. № 3. С. 408-409.
Курвяков П. Н. и др. 1979. Структура глеенола — сесквитерпенового спирта С15Н26О с новым типом углеродного скелета / П. Н. Курвяков, Ю. В. Гатилов, В. А. Хан, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова // Химия природ, соедин. № 2. С. 164-168.
Лаптева К. И., Луцкий В. И., Тюкавкина Н. А. 1974. Некоторые флаваноны и флаванонолы ядровой древесины Larix dahurica II Химия природ, соедин. № 1. С. 97-98.
Лаптева К. И., Тюкавкина Н. Я., Рыжова Л. И. 1971. Лигнановые соединения из Larix dahurica и L. sibirica II Химия природ, соедин. № 6. С. 829.
Лебедева О. И., Тихомирова Г. И., Репях С. М. 1985. Состав смолистых веществ хвои: Воскообразные вещества из древесной зелени Pinus sylvestris II Химия природ, соедин. № 2. С. 264-266.
Левданский В. А. и др. 2011. Экстрактивная переработка коры ели сибирской в ценные химические продукты / В. А. Левданский, А. И. Бутылкина, Н. М. Иванченко, Б. Н. Кузнецов // Химия растит, сырья. № 1. С. 93-99.
Левин Э. Д. и др. 1988. Обнаружение простагландина F2aB тканях Populus balzamifera и Larix sibirica И Э. Д. Левин, В. Э. Черепанова, Т. О. Седлова, И. А. Зимовцева, С. В. Зинченко // Химия природ, соедин. № 3. С. 351-353.
Левин Э. Д., Алаудинов Ш. Т, Черепанова В. Э. 1983. Идентификация простагландина Р12, выделенного из живых элементов лиственницы сибирской и тополя бальзамического // Химия древесины. № 5. С. 94—96.
Левин Э. Д., Алаудинов Ш. Т, Черепанова В. Э. 1984. Идентификация простагландинов Е (серий 1 и 2), выделенных из живых тканей Larix sibirica, Populus balzamifera И Химия прород. соедин. № 5. С. 567-571.
Левин Э. Д., Астапкович И. И., Рязанова Т. В. 1985. Состав спирто-щелочного экстракта коры лиственницы сибирской // Химия древесины. № 6. С. 101-104.
159
Лейбюк Т. В., Шевцов С. А., Ралдугин В. А. 1990. Дитерпеновые эндоперекиси из хвои Abies sibirica И Химия природ, соедин. № 4. С. 556-557.
Лейман 3. А. 1974. Изучение полифенолов коры лиственницы сибирской: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Алма-Ата. 26 с.
Леонтьева В. Г. и др. 1976. Новые О-ацилпроизводные ларицирезинола / В. Г. Леонтьева, Л. Д. Модонова, В. К. Воронов, Н. А. Тюкавкина И Химия природ, соедин. № 2. С. 162— 166.
Леонтьева В. Г. и др. 1977. О-ацилпроизводные лигнанов из древесины рода Abies / В. Г. Леонтьева, Л. Д. Модонова, Н. А. Тюкавкина, Е. Г. Пунтусова И Химия природ, соедин. № 3. С. 337-341.
Леонтьева В. Г. и др. 1978. Фенолокислоты и фенолоальдегиды древесины некоторых видов Abies и Picea И В. Г. Леонтьева, Л. Д. Модонова, Н. А. Тюкавкина, Е. Г. Пунтусова И Химия древесины. № 1. С. 100-102.
Ливкина Е. Г., Кудряшева В. И. 1955. Действие фитонцидов хвойных растений Дальнего Востока на аэробных и анаэробных возбудителей раневых инфекций И Тр. Хабаров, мед. ин-та. Сб. 14. С. 28-32.
Лисина А. И. 1962. О присутствии цембрена в живице Larix sibirica Ldb. И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. №3. С. 120-121.
Лисина А. И. и др. 1967. Экстрактивные вещества ядра Pinus sibirica R. Маут. I А. И. Лисина, Л. Н. Вольский, Е. Ф. Калистратова, В. А. Пентегова И Изв. Сиб. отд-ния АНСССР. Сер. хим. наук. Вып. 6, № 14. С. 113-117.
Лисина А. И., Свирская Н. М., Пентегова В. А. 1974. Экстрактивные вещества ядровой древесины сосны обыкновенной И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 5, № 12. С. 142-143.
Литвинова В. Б. и др. 1983. Сезонная динамика (+)-катехина в хвое видов Picea A. Dietr. и Pinus L. / В. Б. Литвинова, И. Ю. Иванис, Л. В. Кялина, Е. В. Хохлина И Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 2. С. 224-228.
Ломм Ж., Дубовенко Ж. В., Пентегова В. А. 1968. (-)-а-Мууролен и продукты его окисления И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 2, № 4. С. 119-122.
Луцкий В. И. и др. 1973. Фенольные соединения древесины и коры Pinus sibirica R. Маут, и Р sylvestris L. / В. И. Луцкий, Н. А. Тюкавкина, А. С. Громова, Н. М. Бородина И Фенольные соединения и их физиологические свойства. Алма-Ата. С. 150-154.
Луцкий В. И., Громова А. С., Тюкавкина Н. А. 1970. Фенольные компоненты коры Pinus sibirica и Pinus sylvestris И Химия природ, соедин. № 3. С. 367.
Луцкий В. И., Громова А. С., Тюкавкина Н. А. 1971. Аромадендрин, апигенин и кемпферол из древесины Pinus sibirica И Химия природ, соедин. № 2. С. 203-204.
Луцкий В. И., Тюкавкина Н. А., Шостаков с кий М. Ф. 1968. Пиноцембрин и пиностробин из ядра Pinus sibirica И Химия природ, соедин. № 6. С. 383.
Макарова М. Н. и др. 2005. Характеристика антирадикальной активности экстрактов из растительного сырья и содержание в них дубильных веществ и флавоноидов / М. Н. Макарова, В. Г. Макаров, Н. М. Станкевич, С. Б. Ермаков, И. А. Яшакина И Растит, ресурсы. Т. 41, вып. 2. С. 106-115.
Макеенко С. Г. 1973. Лекарственные растительные ресурсы Псковской области, их исследование и использование: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Ставрополь. 17 с.
Мамбетсадыков М. Б. и др. 1990. Химический состав и свойства эфирного масла можжевельника обыкновенного / М. Б. Мамбетсадыков, Э. С. Матыев, М. А. Орозов, В. М. Варваш-тян, 3. С. Джамагулова, X. М. Сутанло И Хим.-фармац. журн. Т. 24, № 9. С. 59-60.
Мамедов Г. М., Назирова Г. М. 1973. Содержание эфедрина в надземных частях видов эфедры Нахичеванской АССР И Растит, ресурсы Т. 9, вып. 1. С. 57-58.
Манолова Н., Максимова В. 1988. Лечебни растения — инхибитори на вируси. София. 148 с.
160
Марковская Е. Ф. 1978. Каротиноиды различных органов Pinus sylvestris L. (Pinaceae) И Боган, журн. Т. 63, № 3. С. 437-441.
Массагетов П. С. 1938. Эфедра и эфедрин в СССР И Фармация и фармакология. Т 6. С. 17-27.
Матвеенко Е. В., Аёшина Е. Н., Величко Н. А. 2013. Состав экстрактов древесной зелени Juniperus sibirica Burgsd. И Химия растит, сырья. № 4. С. 175-177.
Матвеенко Е. В., Величко Н. А., Калачева Г. С. 2015. Химический состав водно-этанольного экстракта древесной зелени Juniperus sibirica Burgsd. И Химия растит, сырья. № 2. С. 107-111.
Медведева Е. Н. и др. 2004. Получение высокочистого арабиногалактана лиственницы и исследование его иммуномодулирующих свойств / Е. Н. Медведева, В. А. Бабкин, О. А. Макаренко, С. М. Николаев, В. Б. Хобракова, А. М. Шулунова, Т. Е. Федорова, Л. А. Еськова И Химия растит, сырья. № 4. С. 17-23.
Медведева С. А. и др. 1971. Лиовил из Abies sibirica и Picea obovata I С. А. Медведева, Л. Д. Модонова, В. Г. Леонтьева, В. Н. Глазкова, Н. А. Тюкавкина И Химия природ, соедин. № 1. С. 113-114.
Медведева С. А. и др. 1974. Фенолокислоты и их гликозиды из хвои Abies sibirica и A. nephro-lepis I С. А. Медведева, С. 3. Иванова, В. И. Луцкий, В. В. Кейко, Н. А. Тюкавкина И Химия природ, соедин. № 3. С. 404.
Медведева С. А. и др. 1983. Лигнановые гликозиды хвои некоторых видов семейства Pinaceae / С. А. Медведева, С. 3. Иванова, В. Г. Горохова, С. К. Вотинцева, В. А. Бабкин, Н. А. Тюкавкина И Химия природ, соедин. № 3. С. 91-92.
Медведева С. А. и др. 1985. Лигнановый гликозид из хвои Pinus sibirica I С. А. Медведева, С. 3. Иванова, В. А. Бабкин, А. И. Резвухин, И. В. Волкова И Химия природ, соедин. № 4. С. 560.
Медведева С. А., Иванова С. 3., Тюкавкина Н. А. 1977. Фенолокислоты и их гликозиды в хвое некоторых видов Pinaceae И Химия древесины. № 3. С. 93-95.
Медведева С. А., Тюкавкина Н. А., Иванова С. 3. 1972а. Астрагалин из хвои Larix sibirica И Химия природ, соедин. № 1. С. 123.
Медведева С. А., Тюкавкина Н. А., Иванова С. 3. 19726. З-Глюкозиды из хвои Larix sibirica И Химия природ, соедин. № 6. С. 800-801.
Медведева С. А., Тюкавкина Н. А., Иванова С. 3. 1974а. Фенольные экстрактивные соединения хвои лиственницы сибирской И Химия древесины. № 15. С. 144-152.
Медведева С. А., Тюкавкина Н. А., Иванова С. 3. 19746. Флавоноиды соединений хвои пихты сибирской и белокорой И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 5, № 12. С. 111-114.
Мишарина Т. А., Теренина М. Б., Крикунова Н. И. 2009. Антиоксидантные свойства эфирных масел И Прикл. биохим. микробиол. 2009. Т. 45, № 6. С. 710-716.
Мишенкова Е. Л. 1981. Противовирусные свойства высших растений И Фитонциды. Роль в биогеоценозах, значение для медицины. Киев. С. 287-290.
Модонова Л. Д., Леонтьева В. Л., Тюкавкина Л. А. 1970. Окси- и кето-матаирезинолы из Picea obovata И Химия природ, соедин. № 4. С. 477.
Модонова Л. Д., Тюкавкина Л. А., Шостаковкий М. Ф. 1969. Конидендрин из Picea obovata И Химия природ, соедин. № 4. С. 67-68.
Молодожникова Л. М. и др. 1971. Производные флороглюцина из Dryopteris fragrans (L.) Schott / Л. M. Молодожникова, А. И. Баньковский, Н. М. Сергеев, А. И. Шретер И Хим.-фармац. журн. Т. 5, № 7. С. 32-36.
Молодожникова Л. М., Баньковский А. И., Накаидзе А. 1970. Флороглюциды Dryopteris phegopteris И Химия природ, соедин. № 1. С. 130-131.
Морозков В. К., Шмидт Э. Н., Пентегова В. А. 1972. Нейтральная часть живицы Pinus sylvestris L. И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 1, № 2. С. 128-134.
Мударисова Р. X. и др. 2005. Синтез и фармакологическая активность окисленных фракций арабиногалактана лиственницы сибирской (Larix sibirica L.) / Р. X. Мударисова, Е. Н. Ши
161
рокова, Л. А. Бадыкова, И. М. Борисов, Т. Г. Толстикова, И. В. Сорокина, М. П. Долгих, Ю. Б. Монаков И Хим.-фармац. журн. Т. 39, № 8. С. 23-26.
Муравьёва Д. А. 1952. Фармакогностическое исследование крупнокорневищных папоротников Северного Кавказа И Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Ставрополь. Т. 1. С. 79-82.
Нарчуганов А. Н., Струкова Е. Г., Ефремов А. А. 2011. Компонентный состав эфирного масла сосны сибирской (Pinus sibirica) И Химия растит, сырья. № 4. С. 103-108.
Недосугова Л. В. 2006. Антиоксидантные эффекты биофлавоноида диквертина в комплексной терапии сахарного диабета типа 2 И Врач. № 7. С. 42-46.
Нилов Г. И. и др. 1976а. Антимикробная и антивирусная активность отходов можжевельника высокого / Г. И. Нилов, Ю. А. Акимов, А. П. Крылова, Н. И. Чиркина И Новые культуры в народном хозяйстве и медицине. Киев. С. 64-65.
Нилов Г. И. и др. 19766. Эфирномасличность и антимикробная активность можжевельников, произрастающих в Крыму / Г. И. Нилов, Ю. А. Акимов, А. П. Крылова, Н. И. Чиркина // Новые культуры в народном хозяйстве и медицине. Киев. С. 64.
Новый адаптоген, биостимулятор и антисептик. 1999. И Мед. картотека. № 3. С. 39.
Оллыкайнен А. М. 1969. О содержании каротиноидов в хвое сосны обыкновенной И Бюлл. Глав, ботан. сада. Вып. 72. С. 81-84.
Орешко Н. А. и др. 2013. Характеристика антиоксидантных свойств экстрактов из растений семейства Selaginellaceae / Н. А. Орешко, Н. А. Бовдей, П. А. Киселев, Ха Ле Мин, Лонг Фам Куок, Т. С. Хлебникова, Ф. А. Лахвич И Весщ НАН Беларусь Сер. б!ял. навук. № 1. С. 54-58.
Орлов А. М. 2003. Эфирные масла коры Abies nephrolepis (Trautv.) Maxim, и Picea ajanensis (Lindl. et Gord.) Fisch, ex Carr.: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Владивосток. 23 с.
Орлов А. М., Тагильцев Ю. Г., Колесникова Р. Д. 2004. Эфирные масла коры Abies nephrolepis (Trautv.) Maxim, и Picea ajanensis (Lindl. ex Carr.) И Растит, ресурсы. T. 40, вып. 1. С. 47-56.
Осипов В. И. 1972. Органические кислоты тканей кедра сибирского и лиственницы сибирской// Матер, конф, по физиол. и биохимии растений, посвящ. 50-летию образования СССР. Красноярск. С. 46-48.
Осипов В. И. 1973. Органические кислоты тканей лиственницы сибирской И Метаболизм хвойных в связи с периодичностью их роста. Красноярск. С. 125-133.
Остроухова Л. А. и др. 2011. Исследование химического состава смолы древесины лиственницы / Л. А. Остроухова, В. А. Ралдугин, В. А. Бабкин, Н. А. Онучина, А. А. Левчук И Химия растит, сырья. № 4. С. 83-87.
Пастушенков Л. В., Лесиовская Е. Е. 1991. Растения — антигипоксанты. (Фитотерапия). СПб. 96 с.
Пашинина Л. Т, Чумбалов Т. К., Лейман 3. А. 1970. Катехины коры Larix sibirica И Химия природ. соедин. № 4. С. 478.
Пашинина Л. Т., Чумбалов Т. К., Лейман 3. А. 1973. Флавоноиды коры лиственницы сибирской И Фенольные соединения и их физиологические свойства. Алма-Ата. С. 131-134.
Пентегов А. П., Пентегова В. А., Чиркова М. А. 1959. О составе живицы сибирской пихты И Тр. Хим.-металлург. ин-та Сиб. отд-ния АН СССР. Вып. 13. С. 5-10.
Пентегов А. П., Чиркова М. А. 1959. Состав и свойства коры сибирской пихты И Тр. Хим.-металлург. ин-та Сиб. отд-ния АН СССР. Вып. 13. С. 11-18.
Пентегова В. А. и др. 1966. Состав нейтральной части живицы Pinus sibirica I В. А. Пентегова, Н. К. Каштанова, А. И. Резвухин, Э. И. Колипова И Химия природ, соедин. № 4. С. 239-244.
Пентегова И. А., Мотл О., Героут В. 1961. О терпенах: Состав нейтральной части живицы сибирского кедра (Pinus sibirica R. Маут.) И Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 26, N 5. P. 1362-1372.
Петренко И. A. 1974. Биостойкость коры лиственницы даурской И Лиственница: Межвуз. сб. науч. тр. Красноярск. Т. 5. С. 62-65.
162
Петриченко В. М., Молохова Е, И., Сухинина Т. В. 2011. Химический состав летучих компонентов и жирных кислот СО2-экстракта и эфирного масла пихты сибирской И Хим.-фармац. журн. Т. 45, № 7. С. 34-36.
Петрук А. А., Высочина Г. И., Ершова Э. А. 2013. Динамика содержания астрагалина, изокверцитрина и 20-гидроксиэкдизона в вайях Pteridium aquilinum и Matteuccia struthiopteris, произрастающих в окрестностях Новосибирска И Химия растит, сырья. № 4. С. 151-157.
Пигулевский Г. В., Костенко В. Г. 1959. К исследованию живицы сибирской пихты (Abies sibirica Ldb.) И Веста. Ленингр. ун-та. Сер. физ. и хим. Вып. 1. С. 154-156.
Пигулевский Г. В., Костенко В. Г. 1960. Неоабиетановая и абиетиновая кислоты живицы сибирской пихты (Abies sibirica Ldb.) И Журн. прикл. химии. Т. 33, № 2. С. 439-444.
Писарев Д. И. и др. 2010. Изучение флавоноидного состава шишкоягод можжевельника длиннохвойного / Д. И. Писарев, О. О. Новиков, М. Ю. Новикова, Е. Т. Жилякова И Бюл. экспе-рим. биол. мед. № 12. С. 657-660.
Писарев Д. И. и др. 2011. Изучение фармакологической активности плодов можжевельника длиннохвойного / Д. И. Писарев, О. О. Новиков, О. С. Воронкова, В. А. Руженков И Науч, ведомости. Сер. Медицина. Фармация. № 4 (99). Вып. 13/2. С. 73-77.
Писарев Д. И. и др. 2013. Изучение состава полифенольных соединений шишкоягод можжевельника длиннохвойного / Д. И. Писарев, О. О. Новиков, Е. Т. Жилякова, И. В. Индина, О. В. Захаров, В. С. Казакова, Д. В. Придачина И Совр. пробл. науки и образов. № 5. С. 635-642.
Писарев Д. И., Денисенко О. Н. 2005. Состав эфирных масел хвои и плодов можжевельника длиннохвойного И Фармация. № 1. С. 12-14.
Пляшечник М. А., Анискина А. А., Лоскутов С. Р. 2011. Сезонное изменение соотношения монотерпенов хвои Picea obovata (Pinaceae) // Растит, ресурсы. Т. 47, № 1. С. 80-86.
Пожарицкая О. Н. и др. 2007. Полифенольные соединения семян Pinus sibirica (Pinaceae) / О. Н. Пожарицкая, А. Н. Шиков, И. Лааксо, Ч. Ж. Д. Дорман, В. Г. Макаров, Р. Хилтунен, В. П. Тихонов И Растит, ресурсы. Т. 43, вып. 2. С. 39-46.
Поляков Н. А. и др. 2014. Влияние эфирного масла пихты сибирской (Abies sibirica L.) и его отдельных компонентов на активность некоторых ферментов in vitro IН. А. Поляков, В. А. Дубинская, А. А. Ефремов, Е. А. Ефремов // Хим.-фармац. журн. Т. 48, № 7. С. 30-34.
Пономарев В. Д. 1968. О сладком веществе Polypodium vulgare Н Растит, ресурсы. Т. 4, вып. 1. С. 81-83.
Приалгаускайте Л. Л. 1962. Динамика хлорофилла а и б и каротиноидов в хвое и плодах можжевельника обыкновенного И Тр. АН ЛитССР. Сер. В. N 3. С. 105-125.
Ралдугин В. А. и др. 1970. Пинусолид — новый дитепеноид из Pinus sibirica и Pinus koraiensis I В. А. Раддугин, A. H. Лисина, Н. К. Каштанова, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 5. С. 541-545.
Ралдугин В. А. и др. 1976. Терпеноиды живицы Pinus pumila / В. А. Ралдугин, В. А. Хан, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 3. С. 299-302.
Ралдугин В. А. и др. 1980. 55,85-Гермакра-1£,6£-диен-5-ол из живицы Picea ajanensis и его биомиметические циклизации / В. А. Ралдугин, В. Л. Саленко, Н. С. Гамов, Т. Ф. Титова, В. А. Хан, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 2. С. 199-205.
Ралдугин В. А. и др. 1981. Терпеноиды из растений сем. Cupressaceae'. Сесквитерпеновые спирты из хвои Microbiota decussata I В. А. Ралдугин, В. Г. Стороженко, А. И. Резвухин, В. А. Пентегова, П. Г. Горовой, В. И. Баранов И Химия природ, соедин. № 2. С. 163-169.
Ралдугин В. А. и др. 1983. Некоторые терпеноидные компоненты хвои кедра сибирского / В. А. Ралдугин, Н. В. Зубцова, Л. М. Шмакова, Л. И. Деменкова, С. А. Ивашин, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 2. С. 207-212.
Ралдугин В. А. и др. 1986а. Терпеноиды из видов Abies Hill: Абиесолидовая кислота — новый 3,4-секоланостаноид из живицы Abies sibirica I В. А. Ралдугин, Ю. В. Гатилов, Т. В. Рыба-лова, Я. В. Рашкес // Химия природ, соедин. № 6. С. 688-696.
163
Ралдугин В. А. и др. 19866. Терпеноиды из видов Abies: Абиесоновая кислота — тритерпеноид с новым углеродным скелетом из живицы Abies sibirica I В. А. Ралдугин, Ю. В. Гатилов, И. Ю. Багрянская, Н. И. Ярошенко И Химия природ, соедин. № 5. С. 584-588.
Ралдугин В. А. и др. 1986в. О природе полярных смоляных кислот в живицах пихт / В. А. Ралдугин, О. В. Судакова, В. И. Большакова, Н. И. Ярошенко, Э. Н. Шмидт, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 4. С. 517-518.
Ралдугин В. А. и др. 1987. Тритерпеноиды из видов Abies: Новые тритерпеновые кислоты хвои Abies sibirica I В. А. Ралдугин, С. А. Шевцов, Н. И. Ярошенко, Ю. В. Гатилов, И. Ю. Багрянская, Л. И. Деменко, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 6. С. 824-831.
Ралдугин В. А. и др. 1988а. Анализ состава нейтральной части живицы Abies sibirica с использованием схемы группового разделения / В. А. Ралдугин, О. В. Судакова, Л. И. Деменкова, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 4. С. 601-602.
Ралдугин В. А. и др. 19886. «Изофирмановая» и (24Е)-ланоста-8,24-диен-3,23-дион-26-овая кислоты из хвои пихты сибирской / В. А. Ралдугин, С. А. Шевцов, В. И. Рощин, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 6. С. 816-820.
Ралдугин В. А. и др. 1989. Тритерпеноиды из видов Abies: Новые ланостановые лактоны из хвои пихты сибирской / В. А. Ралдугин, С. А. Шевцов, М. М. Шакиров, В. И. Рощин, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 29. С. 207-212.
Ралдугин В. А., Деменкова Л. И., Пентегова В. А. 1978. Новые дитерпеноидные компоненты живицы Pinuspumila И Химия природ, соедин. № 3. С. 345-349.
Ралдугин В. А., Деменкова Л. И., Пентегова В. А. 1985. Лабдановые кислоты и другие компоненты хвои Pinus pumila И Химия природ, соедин. № 2. С. 206-211.
Ралдугин В. А., Каштанова Н. К., Пентегова В. А. 1970. Изучение нейтральной части живицы Pinus koraiensis И Химия природ, соедин. № 4. С. 481-482.
Ралдугин В. А., Каштанова Н. К., Пентегова В. А. 1971. а-, Р- и у-Пинацены — новые дитерпеноиды живиц Pinus koraiensis и Р sibirica И Химия природ, соедин. № 5. С. 604—608.
Ралдугин В. А., Пентегова В. А. 1970. Дитерпеноиды живицы Pinus koraiensis И Химия природ, соедин. № 5. С. 595-597.
Ралдугин В. А., Пентегова В. А. 1971. 4-Эпиизоцемброл — новый дитерпеноид из живиц Pinus koraiensis и Р sibirica И Химия природ, соедин. № 5. С. 669-670.
Ралдугин В. А., Пентегова В. А. 1974. Трициклические нейтральные дитерпеноиды из живицы Pinus koraiensis И Химия природ, соедин. № 5. С. 674—675.
Ралдугин В. А., Пентегова В. А. 1983. Производные антикопаловой кислоты и другие новые соединения из живицы Pinus pumila И Химия природ, соедин. № 2. С. 158-162.
Ралдугин В. А., Пентегова В. А. 1984. Изокупрессовая кислота и её новые эфиры из хвои Pinus sibirica R. Мауг. И Химия природ, соедин. № 1. С. 125-126.
Ралдугин В. А., Шевцов С. А. 1990. Тритерпеноиды растений рода Abies Hill И Химия природ, соедин. № 4. С. 443-455.
Ревина Т. А., Гуреева И. И. 1985. Содержание экдистерона в папоротниках районов Южной Сибири И Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 1. С. 75-78.
Репях С. М. 1983. Динамика биологически активных веществ хвои сосны (Pinus sylvestris L.) и ели (Picea obovata Ldb.) И Лесной журн. № 6. С. 91.
Робакидзе Е. А., Патов А. И. 2000. Качественный и количественный состав углеводов в формирующейся хвое ели сибирской И Физиол. раст. Т. 47, № 2. С. 248-254.
Розенцвет О. А. и др. 2011. Эколого-биохимические свойства представителей высших споровых растений Южного Тимана / О. А. Розенцвет, Е. С. Богданова, Г. Н. Табаленкова, Т. К. Головко, И. Г. Захожий И Поволж. экол. журн. № 4. С. 489-498.
Розенцвет О. А. и др. 2013. Состав липидов листьев некоторых представителей Polypodiophyta на Приполярном Урале / О. А. Розенцвет, Е. С. Богданова, Т. К. Головко, И. Г. Захожий И Химия растит, сырья. № 4. С. 127-134.
164
Рощин В. И. и др. 1983. Состав экстрактивных веществ хвои и побегов ели европейской / В. И. Рощин, Р. А. Баранова, О. А. Белозерских, В. А. Соловьев И Химия древесины. № 4. С. 56-61.
Рощин В. И. и др. 1984а. Лабдановые кислоты из обезхвоенных побегов сосны обыкновенной / В. И. Рощин, Л. А. Колодынская, И. С. Павлуцкая, Н. Ю. Разина И Химия древесины. № 2. С. 112-113.
Рощин В. И. и др. 19846. Новые лабдановые кислоты из хвои Pinus sylvestris I В. И. Рощин, Л. А. Колодынская, В. А. Ралдугин, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 1. С. 114—115.
Рощин В. И. и др. 1985. ЗР-Окси-тиранс-биформен, его ацетат и другие дитерпеновые спирты из побегов Pinus sylvestris I В. И. Рощин, Л. А. Колодынская, В. А. Ралдугин, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 1. С. 122-123.
Рощин В. И. и др. 1989. Состав экстрактивных веществ древесной зелени пихты сибирской / В. И. Рощин, Л. А. Колодынская, Р. А. Баранова, Н. Ю. Нагибин И Химия древесины. № 5. С. 96-105.
Рощин В. И. и др. 1998. Состав экстрактивных веществ древесной зелени пихты сибирской / В. И. Рощин, В. А. Ралдугин, Л. А. Колодынская, Р. А. Баранова, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 22. С. 648-649.
Рощин В. И., Баранова Р. А., Соловьев В. А. 1986. Терпеноиды хвои Picea abies И Химия природ. соедин. № 2. С. 168-176.
Рощин В. И., Нагибина Н. Ю., Курц Л. 1990. Содержание основных соединений в хвое Pinus sylvestris из разных мест произрастания И Химия природ, соедин. № 2. С. 276-278.
Рощин В. И., Франина А. И., Соловьев В. А. 1986. Полипренолы и токоферолы из хвои Picea abies (L.) Karst. И Растит, ресурсы. Т. 22, вып. 4. С. 530-537.
Рубчевская Л. П., Левин Э. Д. 1982. Свободные жирные кислоты камбиальной зоны лиственницы сибирской И Химия древесины. № 4. С. 109-111.
Рубчевская Л. П., Левин Э. Д. 1986а. Свободные жирные кислоты луба лиственницы сибирской И Химия древесины. № 4. С. 103-105.
Рубчевская Л. П., Левин Э. Д. 19866. Состав триацилглицеридов луба Larix sibirica И Химия древесины. № 2. С. 154-158.
Руш В. А. 1971. Новое в исследовании химического состава кедрового ореха И Использование и воспроизводство кедровых лесов. Новосибирск. 1971. С. 240-244.
Сагареишвили Т. Г. 1999. Компоненты эфирного масла Abies nordmanniana И Химия природ, соедин. № 5. С. 265.
Сагареишвили Т. Г. 2006. Состав эфирных масел Satureja hortensis, Leucanthemum vulgare, Abies nordmanniana, произрастающих в Грузии И Хим. журн. Грузии. Т. 6, № 6. С. 689-693.
Сапарниязов Ж. 1980. Некоторые перспективные лекарственные растения Приаральских Кызылкумов И Растит, ресурсы. Т. 16, вып. 4. С. 550-553.
Саратиков А. С. и др. 1998а. Фармакологические свойства препаратов Abies sibirica Ledeb. I А. С. Саратиков, В. В. Халецкий, Т. П. Прищеп, Л. С. Белова И Растит, ресурсы. Т. 34, вып. 2. С. 65-68.
Саратиков А. С. и др. 19986. Ранозаживляющие и противоожоговые свойства смолы Abies sibirica Ledeb. I А. С. Саратиков, В. В. Халецкий, Т. П. Прищеп, Л. С. Белова И Растит, ресурсы. Т. 34, вып. 2. С. 68-72.
Сафонова В. Ю., Сафонова В. А. 2012. Противолучевые свойства экстракта пихты сибирской И Изв. Оренбург, аграрн. ун-та. Вып. 34. С. 215-217.
Селезнев Ю. В. и др. 2001. Гастропротективное действие густого экстракта из хвои Pinus sylvestris L. и Picea abies (L.) Karst. I Ю. В. Селезнев, С. Ю. Кузнецов, Ю. П. Рубенс, Г. A. Орликов, Ю. Я. Покротниекс И Растит, ресурсы. Т. 37, вып. 1. С. 63-70.
Сенашова В. А. и др. 2014. Компонентный состав летучих соединений хвойных в условиях Средней Сибири / В. А. Сенашова, А. А. Анискина, М. А. Пляшечник, Т. В. Костякова И Химия растит, сырья. № 1. С. 77-86.
165
Смышляев А. В. 2000. Влияние экстракта пихты сибирской на физиологические характеристики организма при спортивных тренировках: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Новосибирск. 24 с.
Собакинский В. В., Дунаев В. С. 1988. О составе жирных и смоляных кислот хвои и луба деревьев сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) высокой и низкой смолопродуктивности И Химия древесины. № 4. С. 110-113.
Соколов В. С. 1952. Алкалоидоносные растения СССР. М.; Л. 380 с.
Старовойтова Т. В., Лахно Е. С., Ярошенко В. А. 1964. О фитонцидной активности растений в натуральных условиях. Киев. С. 77-79.
Стародубов А. В., Домрачев Д. В., Ткачёв А. В. 2010. Состав эфирного масла кедрового стланика (Pinus pumila) из Хабаровского края И Химия растит, сырья. № 1. С. 81-86.
Степанов Э. В. 1972. Физиологические особенности выделения и состав летучих веществ живицы пихты сибирской И Физиолого-биохимические основы взаимодействия растений в фитоценозах. Киев. Вып. 3. С. 96-98.
Степанов Э. В. 1973. Особенности выделения и состав летучих веществ живиц некоторых видов хвойных Западной Сибири И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. наук. Вып. 3, N 15. С. 40-47.
Степанов Э. В. 1977. Летучие вещества корневых систем хвойных как фактор среды лесных биогеоценозов И Взаимодействие растений и микроорганизмов в фитоценозах. Киев. С. 58-65.
Степанов Э. В., Дубовенко Ж. В. 1970. Исследование летучих органических веществ прямым газохроматографированием растительного материала И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. наук. Вып. 3, № 15. С. 152-158.
Степанов Э. В., Дубовенко Ж. В. 1971. Исследование летучих органических веществ прямым газохроматографированием растительного материала И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. наук. Вып. 2, № 2. С. 84-88.
Степень Р. А., Кузнецова Г. А. 1986. Содержание и состав эфирного масла древесной зелени сосны обыкновенной в различных районах Сибири // Лесоведение. № 2. С. 86-89.
Стеценко Н. М., Михновская Н. Д., Геведзе Л. А. 1984. Антимикробные свойства интродуциро-ваных папоротников И Растит, ресурсы. Т. 20, вып. 1. С. 100-106.
Струкова Е. Г. и др. 2009. Воздействие эфирных масел Сибирского региона на условно-патогенные микроорганизмы / Е. Г. Струкова, А. А. Ефремов, А. А. Гонтова, Л. С. Соколов И Химия растит, сырья. № 4. С. 79-82.
Сыров В. Н. и др. 2012. Адаптогенные свойства полипренолов, выделенных из древесной зелени пихты, при иммобилизационном стрессе у крыс / В. Н. Сыров, Т. В. Хуршкайнен, А. В. Царук, Ф. Р. Эгамова, 3. А. Хушбактова, А. В. Кучин И Хим.-фармац. журн. Т. 46, № 7. С. 34-36.
Сырчина А. И. и др. 1980а. Флавоноидные гликозиды спороносных стеблей Equisetum arvense I А. И. Сырчина, В. Г. Горохова, Н. А. Тюкавкина, В. А. Бабкин, М. Г. Воронков И Химия природ, соедин. № 3. С. 334-337.
Сырчина А. И. и др. 19806. 5-Глюкозиды флавонов Equisetum arvense I А. И. Сырчина, Г. Г. За-песочная, Н. А. Тюкавкина, М. Г. Воронков И Химия природ, соедин. № 3. С. 413-414.
Сырчина А. И. и др. 1980в. 6-Хлорапигенин из Equisetum arvense I А. И. Сырчина, Г. Г. Запе-сочная, Н. А. Тюкавкина, М. Г. Воронков И Химия природ, соедин. № 4. С. 499-501.
Сырчина А. И. и др. 1981. Метиловые эфиры фенолокислот из Equisetum arvense I А. И. Сырчина, А. А. Семенов, Н. А. Тюкавкина, В. Ю. Витковский, М. Г. Воронков И Химия природ, соедин. № 5. С. 658-659.
Сырчина А. И., Воронков М. Г., Тюкавкина Н. А. 1973. Флавоноиды Equisetum arvense И Химия природ, соедин. № 5. С. 671.
Сырчина А. И., Воронков М. Г., Тюкавкина Н. А. 1974. Апигенин-5-глюкозид из Equisetum arvense И Химия природ, соедин. № 5. С. 666-667.
166
Сырчина А. И., Воронков М. Г., Тюкавкина Н. А. 1975а. Нарингенин, дигидрокемпферол, дигидрокверцетин Equisetum arvense И Химия природ, соедин. № 3. С. 424-425.
Сырчина А. И., Воронков М. Г., Тюкавкина Н. А. 19756. Фенолокислоты Equisetum arvense И Химия природ, соедин. № 3. С. 416.
Сырчина А. И., Воронков М. Г., Тюкавкина Н. А. 1978. Фенолокислоты и флавоноиды спороносных стеблей Equisetum arvense И Химия природ, соедин. № 6. С. 803-804.
Тайлыбаева А. К., Кударова А. Н. 2014. Флавоноиды растений Asplenium septentrionale (L.) Hoffin. и Lepidium ruderale L. И Сб. матер. IX междунар. науч. конф. «Наука и образование-2014». Астана. С. 4128-4131.
Тараскина К. В. и др. 1973. Полифенолы некоторых видов эфедры / К. В. Тараскина, Т. К. Чумбалов, Л. Н. Чекменева, Т. Чукенова И Фенольные соединения и их физиологические свойства. Алма-Ата. С. 141-144.
Теппеев С. Б., Горяев М. Н. 1966. Исследование эфирного масла можжевельника ложноказацкого — Juniperus pseudosabina Fisch, et Mey. И Учён. зап. Кабард.-Балк. ун-та. Вып. 29. С. 371-376.
Тимерьянов А. Ш., Адлер Э. Н. 1995. Изменчивость монотерпенов в популяциях лиственницы Сукачёва на Южном Урале И Лесоведение. № 3. С. 25-29.
Тимерьянов А. Ш., Андрианов П. А. 1997. Монотерпены эфирного масла лиственницы Сукачёва на Южном Урале И Лесной журн. № 4. С. 106-110.
Титова Т. Ф. и др. 1980. Моно- и сесквитерпеноиды живиц Abies sachalinensis, A. mayriana и A. gracilis / Т. Ф. Титова, В. А. Хан, В. И. Большакова, Л. И. Деменкова, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 2. С. 195-199.
Титова Т. Ф. и др. 1987. Кислородсодержащие моно- и сесквитерпеноиды живицы Abies sibirica I Т. Ф. Титова, В. А. Хан, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова // Химия природ, соедин. №3. С. 460-461.
Туквадзе Э. Д., Чубинидзе В. В. 1986. Катехины коры пихты кавказской // Сообщ. АН ГССР. Т. 81, №2. С. 473-476.
Тюкавкина Н. А. и др. 1968а. Исследование экстрактивных веществ древесины даурской лиственницы / Н. А. Тюкавкина, К. И. Лаптева, Л. Д. Модонова, В. А. Ларина, В. А. Пентегова И Фенольные соединения и их биологические функции. М. С. 72-78.
Тюкавкина Н. А. и др. 19686. Экстрактивные фенольные вещества ядра Pinus sibirica I Н. А. Тюкавкина, В. И. Луцкий, А. К. Дзизенко, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 4. С. 249-250.
Тюкавкина Н. А. и др. 1972. Оксистильбены из коры Pinus sibirica / Н. А. Тюкавкина, А. С. Громова, В. И. Луцкий, В. Л. Воронов И Химия природ, соедин. № 5. С. 600-603.
Тюкавкина Н. А. и др. 1974. Фенолкислоты коры Pinus sylvestris, Р sibirica и Abies nephrolepis I H. А. Тюкавкина, А. С. Громова, В. И. Луцкий, И. С. Чубарова // Химия природ, соедин. № 1. С. 78-79.
Тюкавкина Н. А., Антонова Г. Ф. 1969. Изучение химического состава водных экстрактов сибирской лиственницы И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 4, № 9. С. 112-116.
Тюкавкина Н. А., Лаптева К. И., Медведева С. А. 1973. Фенольные экстрактивные вещества рода Larix И Химия древесины. № 13. С. 3-17.
Тюкавкина Н. А., Медведева С. А., Ермолаева Л. Н. 1970. Ванилин и вератровый альдегид из Abies sibirica И Химия природ, соедин. № 1. С. 131-132.
Тюкавкина Н. А., Медведева С. А., Иванова С. 3. 1975. Фенольные соединения хвои Larix dahurica Turcz. И Химия древесины. № 1. С. 93-95.
Уваровская Д. К. 2008. Эфирные масла дальневосточных видов рода Juniperus L.: содержание, состав, использование: Дисс. ... канд. биол. наук. Хабаровск. 175 с.
Ударов Б. Г., Мануков Э. Н., Изотова Л. В. 1984. О составе эфирного масла в разных частях хвои сосны обыкновенной (лесной) в период вегетации И Химия древесины. № 4. С. 99-102.
167
Федорова А. И., Степень Р. А., Чуркин С. П. 1983. Терпеновые соединения в летучих выделениях и вегетативных органах лиственницы сибирской И Лесоведение. № 6. С. 15-22.
Федорова Т. Е. и др. 2003. Лариксидинол — новый спиробифлавоноид из коры лиственницы сибирской и лиственницы Гмелина / Т. Е. Федорова, С. 3. Иванова, Н. В. Иванова, С. В. Федоров, Л. А. Остроухова, В. А. Бабкин И Химия растит, сырья. № 2. С. 5-8.
Филипова Е. А., Лопузова В. В. 1996. Влияние пихтового экстракта на морфофункциональное состояние надпочечных желез у облучённых крыс И Радиоактивность и радиоактивные элементы в среде обитания человека. Матер, междунар. конф., посвящ. столетию со дня открытия явления радиоактивности и столетию Томского политехи, ун-та. Томск. С. 418— 420.
Фуксман И. Л. и др. 2005. Фенольные соединения хвойных деревьев в условиях стресса / И. Л. Фуксман, Л. Л. Новицкая, В. А. Исидоров, В. И. Рощин И Лесоведение. № 3. С. 4-10.
Фуксман И. Л., Понькина Л. А. 1990. Состав и содержание терпеноидов различных элементов фитомассы ели европейской И Химия и технология переработки древесины и коры. Петрозаводск. С. 58-66.
Хамидуллина Е. А., Федоров С. В., Медведева С. А. 2004. Низкомолекулярные фенольные компоненты из почек Pinus sibirica Du Tour И Растит, ресурсы. Т. 40, вып. 2. С. 73-79.
Хан В. А. и др. 1983. Терпеноиды живицы Larix olgensis И В. А. Хан, В. И. Большакова, Э. Н. Шмидт, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 1. С. ПО.
Хан В. А. и др. 1984. Терпеноиды живицы Pinus pallasiana I В. А. Хан, В. И. Большакова, Э. Н. Шмидт, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 1. С. 116-117.
Хан В. А. и др. 1985а. а-Бизаболол в хвойных семейства Pinaceae / В. А. Хан, Н. А. Панкрушина, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 4. С. 575-576.
Хан В. А. и др. 19856. Моно- и сесквитерпеноиды живицы Abies nephrolepsis I В. А. Хан, Н. А. Панкрушина, Ю. В. Гатилов, И. Ю. Багрянская, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 1. С. 41-45.
Хан В. А., Дубовенко Ж. В., Пентегова В. А. 1975. Моно- и сесквитерпеноиды живицы Larix sibirica И Химия природ, соедин. № 1. С. 100.
Хан В. А., Дубовенко Ж. В., Пентегова В. А. 1976. Моно- и сесквитерпеноиды Larix dahurica и L. amurensis И Химия природ, соедин. № 1. С. 111-112.
Хан В. А., Дубовенко Ж. В., Пентегова В. А. 1983. Сесквитерпеноиды живиц некоторых видов хвойных семества Pinaceae Сибири и Дальнего Востока И Химия древесины. № 4. С. 34-42.
Хан В. А., Саленко В. Л. 1990. Газохроматографическое определение состава летучих компонентов живиц некоторых видов хвойных И Химия природ, соедин. № 5. С. 629-632.
Хоменюк В. С., Георпевськш D. G. 1975. Х1м1чне вивчення алкалощ1в плауна булавопод!бного И Фармац. журн. Т. 30, № 1. С. 94.
Чавчанидзе В. Я., Харебава Л. Г. 1989. Исследование эфирных масел листьев можжевельника И Субтроп, культуры. № 4. С. 131-143.
Чекушина Н. В., Шаталина Н. В., Ефремов А. А. 2008. Состав эфирного масла лиственницы сибирской И Химия растит, сырья. № 3. С. 103-105.
Чемезов С. А. 2001. Оценка биологической и фармакологической активности углекислотного (СО2) экстракта пихты: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Челябинск. 22 с.
Черепанов С. К. 1995. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб. 990 с.
Черненко Г. Ф. и др. 1990. Экстрактивные вещества коры Picea ajanensis I Г. Ф. Черненко, Л. И. Деменкова, Е. Е. Иванова, Э. Н. Шмидт И Химия природ, соедин. № 5. С. 645-649.
Черненко Г. Ф., Багрянская И. Ю., Шмидт Э. Н. 1990. Структура нового тритерпеноида из коры лиственницы сибирской И Химия природ, соедин. № 5. С. 641-645.
Черненко Г. Ф., Шмидт Э. Н. 1990. Нейтральные экстрактивные вещества коры Larix sibirica И Химия природ, соедин. № 6. С. 833-834.
168
Чернобровкина Н. П., Степанов А. А. 1983. Состав эфирных масел хвои ели, сосны, почек берёзы и листьев багульника И Липидный обмен древесных растений в условиях Севера. Петрозаводск. С. 132-140.
Чернодубов А. И., Дерюжкин Р. И., Колесникова Р. Д. 1978. Состав эфирного масла и скипидара индивидуальных деревьев сосны обыкновенной И Гидролизная и лесохим. пром-сть. №2. С. 11-12.
Черняева Г. Н., Бараков Т. В. 1983. Сезонная динамика эфирного масла Abies sibirica И Химия природ, соедин. № 6. С. 718-721.
Черняева Г. Н., Первышкин Г. И. 2009. Фенольные соединения коры Abies sibirica Ledeb. И Растит. ресурсы. Т. 34, вып. 2. С. 51-55.
Черняева Г. Н., Пермякова Г. В. 2000. Фенолкарбоновые кислоты и мономерные флаваны коры Larix sibirica Ledeb. И Растит, ресурсы. Т. 36, вып. 3. С. 47-51.
Черчес X. А., Бардышев И. И., Коханская Ж. Ф. 1961. Состав смоляных кислот канифоли, полученной из живицы ели обыкновенной (Picea excelsa Link.) И Журн. прикл. химии. Т. 34, вып. 4. С. 938-941.
Черчес X. А., Бардышев И. И., Рекунова Э. А. 1962. О химическом составе хвойного эфирного масла сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) И Журн. прикл. химии. Т. 35, вып. 1. С. 209-212.
Чиркова М. А. и др. 1966. Нейтральные вещества живицы Abies sibirica I М. А. Чиркова, А. Е. Горбунова, А. И. Лисина, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 2. С. 99-104.
Чиркова М. А., Дзизенко А. К., Пентегова В. А. 1967. Нейтральные вещества живицы Abies sibirica И Химия природ, соедин. № 2. С. 86-90.
Чиркова М. А., Пентегова В. А. 1962. О сесквитерпеноидах Abies sibirica Ldb. И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. N 4. С. 125-128.
Чиркова М. А., Пентегова В. А. 1969. Нейтральные вещества живицы Abies sibirica И Химия природ, соедин. № 4. С. 247-251.
Чубинидзе В. В., Туквадзе Э. Д. 1975. Фенольные кислоты коры пихты кавказской И Сообщ. АН ГССР. Т. 78, № 2. С. 461^163.
Чумбалов Т. К., Пашинина Л. Т. 1968. Полифенолы некоторых растений Казахстана И Науч. тр. Ташк. ун-та.Т. 3, вып. 341. С. 45-51.
Чумбалов Т. К., Пашинина Л. Т., Лейман 3. А. 1967. Флавонолы коры Larix sibirica И Химия природ, соедин. № 3. С. 216.
Чумбалов Т. К., Пашинина Л. Т., Лейман 3. А. 1970. Флавоноиды коры Larix sibirica И Химия природ, соедин. № 6. С. 763-764.
Чумбалов Т. К., Чекменева Л. Н. 1976. Флавоноиды Ephedra equisetina И Химия природ, соедин. № 4. С. 543-544.
Чумбалов Т. К., Чекменева Л. Н., Поляков В. В. 1977. Фенолокислоты Ephedra equisetina И Химия природ, соедин. № 2. С. 278.
Шаманаев А. Ю. и др. 2014а. Лимфокинетическая активность композиции дигидрокверцетина и арабиногалактана / А. Ю. Шаманаев, И. С. Иванов, А. В. Сидехменова, М. Б. Плотников // Бюл. сиб. мед. Т. 13, № 3. С. 80-83.
Шаманаев А. Ю. и др. 20146. Противоотёчный эффект композиции дигидрокверцетина и арабиногалактана в условиях модели хронической венозной недостаточности / А. Ю. Шаманаев, И. С. Иванов, А. В. Сидехменова, М. Б. Плотников И Бюл. СО РАМН. Т. 34, № 5. С. 22-26.
Шевцов С. А., Ралдугин В. А. 1989. Тритерпеноиды из видов Abies'. Новый метоксимариесиа-нолид и два 3,4-секомариесианолида из хвои Abies sibirica И Химия природ, соедин. № 2. С. 212-219.
Шибанова Г. И. и др. 1977. Фенольные соединения внутренней и внешней коры Picea obovata Ledeb. I Г. И. Шибанова, А. С. Громова, Л. Д. Кислицина, Н. А. Тюкавкина И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 5, № 12. С. 153-155.
169
Шибанова Г. И., Пентегова В. А. 1970. Полифенолы коры ели сибирской И Технология лёгкой пром-сти. № 4. С. 58-60.
Шибанова Г. И., Пентегова В. А., Вольский Л. Н. 1971. Экстрактивные вещества коры Picea obovata И Химия природ, соедин. № 2. С. 214-215.
Шипулина Л. Д., Вичканова С. А., Молодожникова Л. М. 1975. О противогерпетических свойствах некоторых флороглюциновых производных, полученных из щитовников И Фитонциды: Экспериментальные исследования, вопросы теории и практики. Киев. С. 205-206.
Ширеторова В. Г. 2014. Противовоспалительная активность экстракта скорлупы семян Pinus sibirica Du Tour И Фундаментальные исследования. № 12, ч. 2. С. 352-354.
Ширеторова В. Г., Хантургаева Л. Г. 2013. Химический состав подскорлупной плёнки семян Pinus sibirica Du Tour И Изв. вузов, прикл. хим. и биотехнол. № 1. С. 125-126.
Широкшина Т. А. и др. 1954. Фитонциды Дальнего Востока и их характеристика в условиях эксперимента / Т. А. Широкшина, И. Шольская, К. Семёнова, М. Гильбурд, И. Сафроно-вич, К. Акимова, В. Дедович И Тр. Хабаров, мед. ин-та. Сб. 13. С. 91-96.
Шишкина Л. Н. и др. 2001а. Профилактическая эффективность аэрозолей препаратов на основе полипренолов пихты сибирской при экспериментальной гриппозной инфекции / Л. Н. Шишкина, О. В. Пьянков, А. Н. Сергеев, В. Д. Порываев, В. А. Жуков, Л. Е. Булычев, В. А. Петрищенко, А. Г. Алексеева, А. С. Сафатов, А. Г. Глотов И Вопр. вирусологии. № 6. С. 24-28.
Шишкина Л. Н. и др. 20016. Механизмы действия аэрозолей препаратов на основе полипренолов пихты сибирской при экспериментальной гриппозной инфекции / Л. Н. Шишкина, О. В. Пьянков, А. Н. Сергеев, В. Д. Порываев, В. А. Жуков, Л. Е. Булычев, Е. П. Гончарова, О. Г. Пьянкова, Г. А. Буряк, А. С. Сафатов И Вопр. вирусологии. № 6. С. 28-33.
Шмидт Э. Н. и др. 1969. Химический состав живиц рода Picea\ Дитерпеновые соединения живицы ели аянской (Picea ajanensis Fisch.) I Э. H. Шмидт, В. Бенешова, М. А. Чиркова, В. А. Пентегова И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 5, № 12. С. 116-122.
Шмидт Э. Н. и др. 1977. Изучение физико-химических свойств нативной сосновой и еловой живиц / Э. Н. Шмидт, Ж. В. Дубовенко, А. В. Колосенкова, В. А. Пентегова И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 4, № 9. С. 140-143.
Шмидт Э. Н. и др. 1978. Монотерпеновые углеводороды и смоляные кислоты живиц елей Глена, корейской и аянской / Э. Н. Шмидт, Ж. В. Дубовенко, М. А. Чиркова, Ю. Г. Тагильцев, В. А. Пентегова И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 1, № 2. С. 133-135.
Шмидт Э. Н. и др. 1982. Терпеноиды живиц Picea orientalis и Abies nordmanniana, произрастающих на Кавказе / Э. Н. Шмидт, В. А. Хан, 3. А. Исаева, Т. Д. Дребущак, Ж. В. Дубовенко, Э. П. Кемертелидзе, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 2. С. 189-194.
Шмидт Э. Н., Каштанова Н. К., Пентегова В. А. 1970. Неоцембрен — новый дитерпеновый углеводород из Picea obovata и Pinus koraiensis И Химия природ, соедин. № 6. С. 694-698.
Шмидт Э. Н., Лисина А. И., Пентегова В. А. 1964. Нейтральные вещества живицы лиственницы сибирской (Larix sibirica Ledb.) И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 3, № 3. С. 52-60.
Шмидт Э. Н., Пентегова В. А. 1966. Дитерпеновые соединения живицы лиственницы сибирской// Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 3, № 11. С. 84-87.
Шмидт Э. Н., Пентегова В. А. 1968. Нейтральные высококипящие соединения живицы сосны обыкновенной — Pinus sylvestris L. И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 4, № 9. С. 144-146.
Шмидт Э. Н., Пентегова В. А. 1974. Химический состав живицы Larix dahurica И Химия природ. соедин. № 5. С. 675-676.
Шмидт Э. Н., Пентегова В. А. 1977. Дитерпеноиды живиц Picea koraiensis, Р glehnii и Р excelsa И Химия природ, соедин. № 5. С. 653-657.
170
Шмидт Э. Н., Чиркова М. А., Пентегова В. А. 1970. Химический состав живиц двух видов ели: аянской и сибирской // Актуальные проблемы изучения эфиромасличных растений и эфирных масел. Кишинёв. С. 167-168.
Шмидт Э. Н., Чупахина Л. Э., Пентегова В. А. 1975. Дитерпеноиды живиц трёх видов Larix sibirica Ledb., L. sukaczowii DyL, L. czekanovski Szaf. И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 5, № 12. С. 173-175.
Шретер А. И., Яунсила В. А. 1968. Папоротники советского Дальнего Востока и перспективы их медицинского использования // Вопр. фармакогн. № 5. Л. С. 75-82.
Шутова А. Г. и др. 2008. Состав эфирных масел представителей рода Abies Mill., интродуцированных в Центральном ботаническом саду НАН Беларуси / А. Г. Шутова, Е. Спиридович, И. М. Гаранович, Г. Г. Сенькевич, В. П. Курченко И Тр. БГУ Сер. физиол. биохим. Т. 3, ч. 1. С. 1-16.
Шутова А. Г. и др. 2009. Состав эфирных масел представителей рода Juniperus L., интродуцированных в Центральном ботаническом саду НАН Беларуси / А. Г. Шутова, Е. Спиридович, И. М. Гаранович, Г. Г. Сенькевич, С. В. Ризевский, В. П. Курченко // Тр. БГУ. Сер. физиол. биохим. Т. 4, ч. 1. С. 151-130.
Щербаков А. В. и др. 2009а. Эколого-биохимические аспекты пластичности состава флавоноидов у можжевельника казацкого Juniperus sabina L. в условиях Южного Урала / А. В. Щербаков, М. В. Чистякова, 3. Ф. Рахманулова, И. Ю. Усманов // Вести. ОГУ. № 6. С. 458-460.
Щербаков А. В. и др. 20096. Вариабельность содержания вторичных метаболитов у Juniperus sabina L. в экологических условиях Южного Урала / А. В. Щербаков, М. В. Чистякова, 3. Ф. Рахманулова, И. Ю. Усманов // Башкир, хим. журн. Т. 16, № 2. С. 132-138.
Щербановский Л. Р, Тареева Н. В., Патудин А. В. 1978. Флороглюциды папоротников рода Dryopteris Adans. — ингибиторы молочнокислых бактерий // Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 4. С. 582-584.
Элайс Т. С., Корженевский В. В. 1993. О наличии таксола и родственных компонентов в Taxus baccata L. Крыма и Кавказа И Растит, ресурсы. Т. 29, вып. 3. С. 73-78.
Ягудина Р. И., Тишкин В. С. 1997. Гепатопротекторная активность некоторых комплексных препаратов растительного происхождения // 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 148.
Ярошенко Н. И., Ралдугин В. А. 1989. Тритерпеноиды из видов Abies'. Тритерпеновые лактоны коры Abies sibirica II Химия природ, соедин. № 2. С. 220-225.
Ярцева Н. А., Долгодворова С. Я., Степень Р. А. 1971. Дубильные вещества коры кедра сибирского // Растит, ресуры. Т. 7, вып. 4. С. 588-589.
Яцко Я. Н., Дымова О. В., Головко Т. К. 2011. Деэпоксидация пигментов виолаксантинового цикла и тепловая диспация световой энергии у трёх бореальных видов вечнозелёных хвойных растений // Физиол. раст. Т. 58, № 1. С. 139-143.
Abdel-Halim О. В., Ibraheim, Z. Z., Shiojima К. 2002. Oleanane triterpenes from Adiantum capillus-veneris growing in Egypt П Alex. J. Pharm. Sci. N 16. P. 87-92.
Achmatowicz O., Rodewald W. 1955a. Alkaloidy rodzaju Lycopodium: Alkaloidy Lycopodium annotinum L. П Rocz. Chem. T. 29, Z. 2/3. S. 509-530.
Achmatowicz O., Rodewald W. 1955b. The alkaloids of Lycopodium selago L. 11 Bull. Acad. Pol. Sci., Classe III. N 3. P. 553-555.
Achmatowicz O., Rodewald W. 1956. Alkaloidy rodzaju Lycopodium'. Alkaloidy Lycopodium selago L. П Rocz. Chem. T. 30, Z. 1. S. 233-242.
Achmatowicz O., Rodewald W. 1958. Alkaloidy rodzaju Lycopodium. IV. Uboczne alkaloidy Lycopodium annotinum L. H Rocz. Chem. T. 32, Z. 3. S. 485-498.
Achmatowicz O., Zajac H. 1964. Lycopodium alkaloids H Bull. Acad. Pol. Sci., Ser. Sci. Chim. 1964. Vol. 12, N 5. P. 311-313.
171
Ackermann M., Muhlemann H. 1946. The biological evaluation activity and preparation of aspidin extract from the native drugs И Pharm. Acta Helv. N 21. P. 157-177; Chem. Abstrs. 1948. Vol. 42, N 9078.
Adam К. P. 1999. Phenolic constituents of the fem Phegopteris connectilis 11 Phytochemistry. Vol. 52, N 5. P. 929-934.
Adams R. P. 1990. The chemical composition of leaf oils of Juniperus excelsa M. Bieb. 11 J. Essent. Oil Res. Vol. 2, N 1. P. 45-48.
Adams R. P. 1998. The leaf essential oils and chemotaxonomy of Juniperus sect. Juniperus 11 Biochem. Syst. Ecol. Vol. 26, N 1. P. 637-645.
Adams R. P. 2000. Systematics of Juniperus section Juniperus based on leaf essential oils and random amplified polymorphic DNAs (RAPDs) 11 Biochem. Syst. Ecol. Vol. 28, N 6. P. 515-528.
Adams R. P. 2001. Geographic variation in leaf essential oils and RAPDs of Juniperus polycarpos K. Koch in Central Asia I I Biochem. Syst. Ecol. Vol. 29, N 6. P. 609-619.
Adams R. P., Chu G. I., Zhang S. Z. 1995. Comparisons of the volatile leaf oils of Juniperus rigida Mig. from Northeastern China, Korea and Japan 11 J. Essent. Oil Res. Vol. 7. P. 49-52.
Adams R. P., Dembitsky A. D., Shatar S. 1998. The leaf essential oils and taxonomy of Juniperus centrasiatica Korn., J. jarkendensis Korn., J. pseudosabina Fisch., Mey. et Ave-Lail., J. sabina L. and J. turkestanica Kom. from Central Asia // J. Essent. Oil Res. Vol. 10. P. 489-496.
Adams R. P., Tashev A. N. 2013. The volatile leaf oils of three Juniperus communis varieties from Bulgaria 11 Phytologia. Vol. 95, N 4. P. 302-308.
Aebi A. 1956. Beitrag zur Konstitution der Inhaltsstoffe von Famwurzeln П Helv. Chim. Acta. Vol. 39, N l.P. 153-158.
Afsharzadeh M. et al. 2013. In-vitro antimicrobial activities of some Iranian conifers / M. Afshar-zadeh, M. Naderinasab, Z. Tayarani Najaran, M. Barzin, S. A. Emami П Iran. J. Pharm. Res. Vol. 12, N l.P. 63-74.
Ageta H., Ivata K. 1966. Fem constituents: adipedatol, filicenal, and other triterpenoids isolated from Adiantum pedatum // Tetrahedron Lett. Vol. 7, N 48. P. 6069-6074.
Ageta H., Iwata K., Natori S. 1963. A fem constituent, femene a triterpenoid of a new type П Tetrahedron Lett. Vol. 4, N 22. P. 1447-1450.
Ageta H., Iwata K., Ootake Y. 1962. Isolation of a-onocerin from Lycopodium clavatum Linn. П Chem. Pharm. Bull. Vol. 62, N 10. P. 637.
Ageta H., Iwata K., Yonezawa К. 1963. Fem constituents: Femene and diploptene, triterpenoid hydrocarbons isolated from Dryopteris crassirhizoma Nakai И Chem. Pharm. Bull. Vol. 11, N 3. P. 408-409.
Ageta H., Shiojima К., Aray I. 1968. Fem constituents: neohopene, hopene-11, neohopadiene, and femadiene isolated from Adiantum species 11 Chem. Commun. (London). N 18. P. 1105-1107.
Agrawal О. P., Bharadwaj S., Mathur R. 1980. Antifertility effects of fruits of Juniperus communis 11 Planta Med. Vol. 40. P. 98-101.
Ahmed A. et al. 2013. Efficacy of Adiantum capillus-veneris Linn, in chemically induced urolithiasis in rats I A. Ahmed, A. Wadud, N. Jahan, A. Bilal, S. Hajera 11 J. Ethnopharmacol. Vol. 146, N 1. P. 411—416.
Ahn S. H. et al. 2006. Selaginella tamariscina induces apoptosis via a caspase-3-mediated mechanism in human promyelocytic leukemia cells I S. H. Ahn, Y. J. Mun, S. W. Lee, S. Kwak, M. K. Choi, S. K. Baik, Y. M. Kim, W. H. Woo H J. Med. Food. Vol. 9, N 2. P. 138-144.
Akahori Y. et al. 1970. Studies on the constituents of Leptorumohra miqueliana H. Ito. IV. The NMR studies of protofarrerol and triacetylfarrerol / Y. Akahori, S. Katayama, Y. Noro, S. Fakushima, Y. Saiki, A. Ueno 11 Chem. Pharm. Bull. Vol. 18, N 3. P. 596-601.
Akahori Y, Hasegawa M. 1970. Flavonoid pattern in the Pteridaceae, III. Flavonoid constituents in the fronds of Dennstaedtia wilfordii 11 Bot. Mag. (Tokyo). Vol. 83. P. 263-269.
Akkol E. K., Giiven? A., Yesilada E. 2009. A comparative study on the antinociceptive and antiinflammatory activities of five Juniperus taxa H J. Ethnopharmacol. Vol. 125, N 2. P. 330-336.
172
Alcaide A. et al. 1970. Sterols and tetracyclic triterpene alcohols of the fem Polypodium vulgare I A. Alcaide, M. Devys, F. Pinte, M. Barbier 11C. R. Acad. Sci. D. T. 270, N 10. P. 862-865.
Alcubilla M. 1970. Extraction, chromatographic separation, and isolation of fungistatic substances from the inner bark of Norway spruce H Z. Pflanzenem. Dung. Bodenk. Vol. 127, N 1. P. 64-74.
Alexandru V., Petrusca D. N., Gille E. 2007. Investigation of pro-apoptotic activity of Equisetum arvense L. water extract on human leukemia H Rouman. Biotech. Lett. Vol. 12, N 2. P. 3139— 3147.
Ali M. S. et al. 2012. Antioxidant and cytotoxic activities of methanolic extract of Dryopteris filix-mas (L.) Schott leaves / M. S. Ali, K. Mostafa, M. O. Raihan, M. K. Rahman, Dr. M. A. Hossain, M. S. Alam П Int. J. Drug Dev. Res. Vol. 4, N 2. P. 223-229.
Alipour M., Khanmohammadi O. 2011. Antibacterial activity of plant extracts against oral and skin pathogens //Afr. J. Microbiol. Res. Vol. 5, N 19. P. 2909-2911.
Aljancic I. et al. 1996. Investigation of the extract from the needles of the domestic Taxus baccata L. I I. Aljancic, K. Popovic, M. J. GaSic, M. Stefanovic H J. Serb. Chem. Soc. Vol. 61, N 11. P. 947-950.
Aljandic I., Popovic K., Stefanovic M. 1995. Biflavone from Taxus baccata L. П J. Serb. Chem. Soc. Vol. 60, N 4. P. 265-267.
Almaarri K. et al. 2010. Volatile compounds from leaf extracts of Juniperus excelsa growing in Syria via gas chromatography mass spectrometry / K. Almaarri, L. Alamir, Y. Junaid, D. Y. Xie H Anal. Methods. Vol. 2. P. 673-677.
Al-Mariri A., Safi M. 2014. In vitro antibacterial activity of several plant extracts and oils against some gram-negative bacteria П Iran. J. Med. Sci. Vol. 39, N 1. P. 36-43.
Al-Mustafa A. H., Al-Thunibat O. Y. 2008. Antioxidant activity of some Jordanian medicinal plants used traditionally for treatment of diabetes И Pak. J. Biol. Sci. Vol. 11, N 3. P. 351-358.
Alonso-Amelot M. E. et al. 1996. Bracken ptaquiloside in milk / M. E. Alonso-Amelot, U. Castillo, B. L. Smith, D. R. Lauren H Nature. Vol. 382, N 6592. P. 587.
Aly H. F. et al. 1975. Flavonol glycosides from Equisetum sylvaticum / H. F. Aly, H. Geiger, U. Schuecker, H. Waldrum, G. V. Velde, T. J. Marby H Phytochemistry. Vol. 14, N 7. P. 1613— 1615.
Amelia M. et al. 1985. Inhibition of mast cell histamine release by flavonoids and biflavonoids / M. Amelia, C. Bronner, F. Briancon, M. Haag, R. Anton, Y. Landry H Planta Med. Vol. 51, N 1. P. 16-20.
Amoroso V. B. et al. 2014. Antimicrobial, antipyretic, and anti-inflammatory activities of selected Philippine medicinal Pteridophytes / V. B. Amoroso, D. A. Antesa, D. P. Buenavista, F. P. Cori-tico //Asian J. Biodiversity. Vol. 5, N 1. Doi: http://dx.doi.org/10.7828/ajob.v5il.479
Andersson R., Gref R., Lundgren L. N. 1990. Manoyl oxide from resin of Pinus sylvestris needles П Phytochemistry. Vol. 29, N 4. P. 1320-1322.
Andersson R., Lundgren L. N. 1988. Monoaryl and cyclohexenone glycosides from needles of Pinus sylvestris 11 Phytochemistry. Vol. 27, N 2. P. 559-562.
Ando M. et al. 1997. A new basic taxoid from Taxus cuspidata I M. Ando, J. Sakai, S. Zhang, Y. Watanabe, K. Kosugi, T. Suzuki, H. Hagiwara H J. Nat. Prod. Vol. 60, N 5. P. 499-501.
Anet F. A. L. et al. 1964. The structure of lyconnotine: A novel lycopodium alkaloid / F. A. L. Anet, M. Z. Haq, N. H. Khan, W. A. Ayer, R. Hayatsu, S. Valverde-Lopez, P. Deslongchamps, W. Riess, M. Tembach, Z. Valenta, K. Wiesner H Tetrahedron Lett Vol. 5, N 14. P. 751-757.
Anet F. A. L., Eves C. R. 1958. Lycodin, a new alkaloid of Lycopodium annotinum 11 Can. J. Chem. Vol. 36, N 6. P. 902-909.
Anet F. A. L., Khan N. H. 1959. Alkaloids of Lycopodium annotinum'. Part II. Isolation of four new alkaloids П Can. J. Chem. Vol. 37, N 9. P. 1589-1596.
Anet F. A. L., Khan N. H. 1960. Structure of annofoline, an alkaloid of Lycopodium annotinum 11 Chem. Ind. (London). N 40. P. 1238-1239.
173
Angioni A. et al. 2003. Chemical composition of the essential oils of Juniperus from ripe and unripe berries and leaves and their antimicrobial activity I A. Angioni, A. Barra, M. T. Russo, V. Coroneo, S. Dessi, P. Cabras И J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 10. P. 3073-3078.
Ansari F. R. et al. 1979. A new acylated apigenin 4'-O-p-D-glucoside from the leaves of Lycopodium clavatum I F. R. Ansari, W. H. Ansari, W. Rhaman, O. Seligmann, V. M. Chari, H. Wagner, B. J. Osterdahl П Planta Med. Vol. 36, N 3. P. 196-199.
Aoyama M., Doi S. 1992. Antifungal activities of wood extractives of todomatsu, Abies sachalinensis Masters, against pathogenic fungi causing turfgrass diseases 11 Mokuzai Gakkaishi. Vol. 38, N 1. P. 101-105.
Aoyama M., Honma S. 1989. Chemical constituents in the needles of todomatsu Abies sachalinensis Mast. И Rinsan Shikenjoho. Vol. 3, N 1. P. 5-7; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 170282.
Appendino G. et al. 1992a. Taxanes from Taxus baccata I G. Appendino, P. Gariboldi, A. Pisetta, E. Bombardelli, B. Gabetta// Phytochemistry. Vol. 31, N 12. P. 4253-4257.
Appendino G. et al. 1992b. A 3,11-cyclotaxane from Taxus baccata I G. Appendino, P. Lusso, P. Gariboldi, E. Bombardelli, B. Gabetta H Phytochemistry. Vol. 31, N 12. P. 4259-4262.
Appendino G. et al. 1993a. Pseudoalkaloid taxanes from Taxus baccata I G. Appendino, H. C. Ozen, I. Fenoglio, P. Gariboldi, B. Gabetta, E. Bombardelli H Phytochemistry. Vol. 33, N 6. P. 1521— 1523.
Appendino G. et al. 1993b. Taxanes from the seeds of Taxus baccata I G. Appendino, S. Tagliapietra, H. C. Ozen, P. Gariboldi, B. Gabetta, E. Bombardelli П J. Nat. Prod. Vol. 56, N 4. P. 514-520.
Appendino G. et al. 1994. Rearranged taxanes from Taxus baccata I G. Appendino, G. Cravotto, R. Enriu, J. Jakupovic, P. Gariboldi, B. Gabetta, E. Bombardelli H Phytochemistry. Vol. 36, N 2. P. 407—411.
Arai Y. et al. 1991. Fem constituents: Triterpenoids isolated from Polypodium vulgare, P. fauriei and P virginianum I Y. Arai, M. Yamaide, S. Yamazaki, H. Ageta // Phytochemistry. Vol. 30, N 10. P. 3369-3377.
Arai Y, Masuda K., Ageta H. 1982. Fem constituents: Eupha-7,24-diene and (20R)-dammara-13(17),24-diene, tetracyclic triterpenoid hydrocarbons isolated from Polypodium species И Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 11. P. 4219-4221.
Arai Y, Shiojima K., Ageta H. 1989. Fem constituents: Cyclopodmenyl acetate, a cycloartanoid having a new 33-carbon skeleton, isolated from Polypodium vulgare 11 Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 2. P. 560-562.
Araki Y, Cooper-Driver G. 1993. Changes during gametophyte development in Matteuccia struthiopteris from the cinnamate to the chaicone synthase pathway П Phytochemistry. Vol. 34, N 1. P. 83-84.
Aridogan В. C. et al. 2002. Antimicrobial activity and chemical composition of some essential oils / В. C. Aridogan, H. Baydar, S. Kaya, M. Demirci, D. Ozba§ar, E. Mumcu П Arch. Pharmacal Res. Vol. 25, N 6. P. 860-864.
Arul M. K., Agnes J. X. 2015. Phytochemical screening and in vitro antioxidant activity of Marsilea quadrifolia П World J. Pharmacy Pharmaceut. Sci. Vol. 4, N 5. P. 853-864.
Arya V. P. 1962. Neutral constituents of the bark extractive of Juniperus communis L. H J. Sci. Ind. Res., B. Vol. 21. P. 236-237; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 57, N 7625.
Arya V. P. et al. 1961. Communic acid, a new diterpene acid from Juniperus communis L. IN. P. Arya, C. Enzell, H. Erdtman, T. Kubota И Acta Chem. Scand. Vol. 15, N 1. P. 225-226.
Asgarpanah J., Roohi E. 2012. Phytochemistry and pharmacological properties of Equisetum arvense L. H J. Med. Plants Res. Vol. 6, N 21. P. 3689-3693.
Asgary S. et al. 2014. Inhibition of protein glycation by essential oils of branchlets and fruits of Juniperus communis subsp. hemisphaerica I S. Asgari, G. A. Naderi, M. R. Shams Ardekani, A. Sahebkar, A. Airin, S. Aslani, T. Kasher, S. A. Emami П Res. Pharm. Sci. Vol. 9, N 3. P. 179-185.
174
Asgharikhatooni A. et al. 2015. The effect of Equisetum arvense (horse tail) ointment on wound healing and pain intensity after episiotomy: A randomized placebo-controlled trial I A. Asgharikhatooni, S. Bani, S. Hasanpoor, S. M. Alizade, Y. Javadzadeh 11 Iran. Red Crescent Med. J. Vol. 17, N 3. Art. no. e25637. Doi: 10.5812/ircmj.25637.
Ashwini G. et al. 2012. Pharmacological evaluation of Marsilea quadrifolia plant extracts against Alzheimer’s disease / G. Ashwini, P. Pranay, G. Thrinath, T. K. Reddy, V. S. Giri Prasad H Int. J. Drug Dev. Res. Vol. 4, N 2. P. 153-158.
Asili J. et al. 2008. Chemical and antimicrobial studies of Juniperus communis subsp. hemisphaerica and Juniperus oblonga essential oils / J. Asili, S. A. Emami, M. Rahimizadeh, B. S. Fazly-Bazzaz, M. K. Hassanzadeh П J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 11, N l.P. 96-105.
Asili J. et al. 2010. Chemical and antimicrobial studies of Juniperus sabina L. and Juniperus foetidissima Willd. essential oils / J. Asili, S. A. Emami, M. Rahimizadeh, B. S. Fazly-Bazzaz, M. K. Hassanzadeh П J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 13, N l.P. 25-36.
Asili J. et al. 2013. The antioxidant activity of the essential oil of different parts of Juniperus foetidissima Willd. in lipid system / J. Asili, S. A. Emami, N. Seddigh, M. H. Khayyt H Anal. Chem. Lett. Vol. 3, N 1. P. 18-29.
Atanasiu L. 1968. Variations of the amounts of soluble carbohydrates in the leaves of some conifers and winter cereals during the winter П Stud. Cere. Biol., Ser. Bot. Vol. 20, N 6. P. 503-507; Chem. Abstrs. 1969. Vol. 71, N 10319.
Ate§ S. et al. 2015. Chemical contents and antifungal activity of some durable wood extractives vs. Pleurotus ostreatus I S. Ate§, M. Giir, О. E. Ozkan, M. Ak$a, C. Olgun, A. Gilder П BioResources. Vol. 10, N 2. P. 2433-2443.
Athanassiou C. G. et al. 2013. Insecticidal efficacy of silica gel with Juniperus oxycedrus ssp. oxyce-drus (Pinales: Cupressaceae) essential oil against Sitophilus oryzae (Coleoptera: Curculionidae) and Tribolium confusum (Coleoptera: Tenebrionidae) / C. G. Athanassiou, N. C. Kavallieratos, E. Evergetis, A. M. Katsoula, S. A. Haroutounian И J. Econ. Entomol. Vol. 106, N 4. P. 1902-1910.
Auvinen T. et al. 2015. Efficacy of topical resin lacquer, amorolfine and oral terbinafine for treating toenail onychomycosis: a prospective, randomized, controlled, investigator-blinded, parallel-group clinical trial / T. Auvinen, R. Tiihonen, M. Soini, M. Wangel, A. Sipponen, J. J. Jokinen П Br. J. Dermatol. Vol. 173, N 4. P. 940-948.
Ayer W. A. et al. 1968. The structure of annopodine, a new type of lycopodium alkaloids / W. A. Ayer, G. G. Iverach, J. K. Jenkins, N. Masaki П Tetrahedron Lett. Vol. 9, N 44. P. 4597-4600.
Ayer W. A. et al. 1989. Alkaloids of Lycopodium selago. On the identity of selagine with huperzine A and the structure of a related alkaloid / W. A. Ayer, L. M. Browne, H. Orszanska, Z. Valenta, J.-S. Liu П Can. J. Chem. Vol. 67, N 10. P. 1538-1540.
Ayer W. A. et al. 1990. Identification of some L-numbered Lycopodium alkaloids / W. A. Ayer, L. M. Browne, A. W. Elgersma, P. P. Singer H Can. J. Chem. Vol. 68, N 8. P. 1300-1304.
Ayer W. A. et al. 1994. Macleanine, a unique type of dinitrogenous Lycopodium alkaloid / W. A. Ayer, Y.-T. Ma, J.-S. Liu, M.-F. Huang, L. W. Schultz, J. Clard // Can. J. Chem. Vol. 72, N 1. P. 128— 130.
Ayer W. A., Berezowsky J. A., Iverach G. G. 1962. Lycopodium alkaloids — II. The obscurines 11 Tetrahedron. Vol. 18, N 5. P. 567-573.
Ayer W. A., Hogg A. N., Soper A. C. 1964. Lycopodium alkaloids VI. The nature of alkaloid L9 П Can. J. Chem. Vol. 42, N 4. P. 949-951.
Ayer W. A., Iverach G. G. 1960a. The structures of a- and p-obscurine H Tetrahedron Lett. Vol. 1, N31.P. 19-25.
Ayer W. A., Iverach G. G. 1960b. Structure of lycodine H Can. J. Chem. Vol. 38, N 10. P. 1823-1826.
Ayer W. A., Kasitu G. C. 1989. Some new Lycopodium alkaloids П Can. J. Chem. Vol. 67, N 6. P. 1077-1086.
175
Ayupova R. В. et al. 2014. Chemical composition and antifungal activity of essential oil obtained from Abies sibirica L., growing in the Republic of Kazakhstan I R. B. Ayupova, Z. B. Sakipova, E. Shvaydlenka, M. Neyezhlebova, R. Ulrikh, R. D. Dilbarkhanov, U. M. Datkhaev, M. Zhem-lichka 11 Междунар. журн. эксперим. образования. № 2. С. 69-71.
Bae К.-Е. et al. 2009. Inhibitory effect on the lipopolysaccharide-induced nitric oxide formation in RAW264.7 and on the proliferation of HeLa cell lines by the stem bark extracts of Abies nephrolepis I K.-E. Bae, H.-S. Chong, D.-S. Kim, Y.-W. Choi, Y.-S. Kim, Y K. Kim H Korean J. Pharmacogn. Vol. 40, N 1. P. 77-81.
Baerheim S. A., Scheffer J. J. C., Looman A. 1985. A comparative study of the composition of the essential needle oils of Norwegian lowlands juniper and high-mountains juniper 11 Sci. Pharm. Vol. 53, N3. P. 159-161.
Bagci E., Digrak M. 1996. Antimicrobial activity of essential oils of some Abies (Fir) species from Turkey 11 Flavour Fragrance J. Vol. 11, N 4. P. 251-256.
Bagci E., Karaaga^li Y. 2004. Fatty acid and tocochromanol patterns of Turkish pines 11 Acta Biol. Cracoviensia. Ser. Bot. Vol. 46. P. 95-100.
Baggaley К. H., Erdtman H., Norin T. 1968. Some new cedrane derivatives from Juniperus foetidissima Willd. 11 Tetrahedron. Vol. 24, N 8. P. 3399-3405.
Bahadori M. B. et al. 2015a. Antibacterial evaluation and preliminary phytochemical screening of selected fems from Iran I M. B. Bahadori, F. M. Kordi, A. Ali Ahmadi, H. Valizadeh И Res. J. Pharmacogn. Vol. 2, N 2. P. 53-59.
Bahadori M. B. et al. 2015b. Cytotoxicity, antioxidant activity and phenolic content of eight fem species from north of Iran / M. B. Bahadori, A. Sonboli, F. M. Kordi, H. Dehghan, H. Valizadeh 11 Pharm. Sci. Vol. 21, N 1. P. 18-24.
Bai D. 2007. Development of huperzine A and В for treatment of Alzheimer’s disease 11 Pure Appl. Chem. Vol. 79, N 4. P. 469^179.
Bai D. L., Tang X. С., He X. C. 2000. Huperzine A, a potential therapeutic agent for treatment of Alzheimer’s disease 11 Curr. Med. Chem. Vol. 7, N 3. P. 355-374.
Bakke I. L. F., Kringstad R., Nordal A. 1978. Water-soluble acids from Equisetum arvense L. 11 Acta Pharm. Suec. Vol. 15, N 2. P. 141-146.
Bakkour Y et al. 2013. Chemical composition and antioxidant activities of the essential oils from green and ripe berries of Juniperus excelsa growing in Lebanon I Y. Bakkour, N. El-Achi, M. Tabcheh, H. El-Nakat, F. El Omar 11 Int. J. Pharm. Life Sci. Vol. 4, N 2. P. 2362-2367.
Ban S. H. et al. 2012. Influence of Dryopteris crassirhizoma extraction the viability, growth and virulence properties of Streptococcus mutans I S. H. Ban, J. E. Kim, D. Pandit, J. G. Jeong П Molecules. Vol. 17, N 8. P. 9231-9244.
Banerjee T. et al. 2002. Inhibition of TNFa-induced cyclooxygenase-2 expression by amentoflavone through suppression of NF-кВ activation in A549 cells I T. Banerjee, G. Valacchi, V A. Ziboh, A. van der Vliet 11 Mol. Cell. Biochem. Vol. 238, N 1-2. P. 105-110.
Barboni L. et al. 1995. The chemistry and occurrences of taxane derivatives. 17. New taxoids from Taxus baccata L. / L. Barboni, P. Gariboldi, G. Appendino, R. Enriu, B. Gabetta, E. Bombardel-li 11 Liebigs Annalen. N 2. P. 345-349.
Barier P., Bader R., Rosner S. 1999. Monoterpene content and monoterpene emission of Norway spruce (Picea abies (L.) Karst.) bark in relation to primary attraction of bark beetles (Col., Scolytidae) 11 Colloq.-Inst. Natl. Rech. Agron. N 90. P. 249-259.
Barjaktarovic B., Sovilj M., Knez 2. 2005. Chemical composition of Juniperus communis L. fruits supercritical CO2 extracts: dependence on presdesure and extraction time И J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 7. P. 2630-2636.
Barrero A. F. et al. 1991. Oxygenated sesquiterpenes from the wood of Juniperus oxycedrus I A. F. Barrero, J. F. Sanchez, J. E. Oltra, J. Altarejos, N. Ferrol, A. Barragan 11 Phytochemistry. Vol. 30, N5.P. 1551-1554.
176
Ваггего А. Е, Sanchez J. Е, Altarejos J. 1987. Resin acids in the woods of Juniperus sabina L. and J. oxycedrus L. H Ars Pharm. Vol. 28, N 4. P. 449-451; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 111701.
Barrero A. E, Sanchez J. E, Ferrol N. 1989. Conformational isomers of 14-hydroxy-9-epi-p-caryo-phyllene isolated from the wood of Juniperus oxycedrus L. // Tetrahedron Lett. Vol. 30, N 2. P. 247-250.
Barton D. H. R., Mellous G., Widdowson D. A. 1971. Biosynthesis of terpenes and steroids. Part III. Squalene cyclization in the biosynthesis of triterpenoids; the biosynthesis of fem-9-ene in Polypodium vulgare Linn. // J. Chem. Soc., C. N 1. P. 110-116.
Basnet P. et al. 1993. 2'-Hydroxymatteucinol, a new C-methyl flavanone derivative from Matteuccia orientalise potent hypoglycemic activity in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rat / P. Basnet, S. Kadota, M. Shimizu, H. X. Xu, T. Namba П Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 10. P. 1790-1795.
Basnet P. et al. 1995. Five new C-methyl flavonoids, the potent aldose reductase inhibitors from Matteuccia orientalis Trev. I P. Basnet, S. Kadota, K. Hase, T. Namba H Chem. Pharm. Bull. Vol. 43, N9. P. 1558-1564.
Bayazit V. 2004. Cytotoxic effects of some animal and vegetable extracts and some chemicals on liver and colon carcinoma and myosarcoma // Saudi Med. J. Vol. 25, N 2. P. 156-163.
Baytop A., Giirkan E. 1972. Pharmacognostical investigations on some of the Equisetum species (E. palustre, E. ramosissimum, E. telmateia) of Turkey // J. Fac. Pharm. Istanbul. Vol. 8, N 1. P. 63-74.
Baytop A., Tanker N. 1960. Pharmacognostic investigations on the fruits of Juniperus папа П Bull. Fac. Med. Istanbul. Vol. 23. P. 113-127; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54. N 25592.
Beckmann S., Geiger H. 1963. Uber zwei Kampferolglykoside des Sumpfschachtelhalmes (Equisetum palustre) 11 Phytochemistry. Vol. 2, N 3. P. 281-287.
Benzina S. et al. 2015. Deoxypodophyllotoxin isolated from Juniperus communis induces apoptosis in breast cancer cells / S. Benzina, J. Harquail, S. Jean, A.-P. Beauregard, C. D. Colquhoun, M. Carroll, A. Bos, C. A. Gray, G. A. Robichaud П Anticancer Agents Med. Chem. Vol. 15, N 1. P. 79-88.
Berg A.-M., Vistanen A. Y. 1954. Additional note on a-aminopimelic acid in green plants H Acta Chem. Scand. Vol. 8, N 9. P. 1725.
Berk S. et al. 2011. Screening of the antioxidant, antimicrobial and DNA damage protection potentials of the aqueous extract of Asplenium ceterach DC. I S. Berk, B. Tepe, S. Arslan, C. Sarikurkcu П Afr. J. Biotechnol. Vol. 10, N 44. P. 8902-8908.
Berkman M. Z. et al. 1994. 3-Acetoxy-rraws-communic acid: a new labdane type diterpenoid from Juniperus excelsa Bieb. leaves / M. Z. Berkman, M. K. Sakar, A. San Feliciano, A. Del Ohno П Acta Pharm. Turc. Vol. 36, N 3. P. 64-68.
Bertho A., Stoll A. 1952. Barlapp-Alkaloide. I. Mitteil. Zur Kenntnis der Alkaloide aus Lycopodium annotinum 11 Chem. Ber. Bd 85. N 7/8. S. 663-685.
Berti G. et al. 1963. Structure de 1’adiantone un nor-triterpene nature! IG. Berti, F. Bottari, A. Marsili, J. M. Lehn, P. Witz, G. Ourisson И Tetrahedron Lett. Vol. 4, N 20. P. 1283-1287.
Berti G. et al. 1964. Triterpenes cyclo-lanostaniques isolis de fougeris / G. Berti, F. Bottari, B. Mac-chia, A. Marsili, G. Ourisson, H. Piotrowska П Bull. Soc. Chim. France. Fasc. 9. P. 2359-2360.
Berti G. et al. 1966. A triterpenoid epoxide from Polypodium vulgare IG. Berti, F. Bottari, A. Marsili, I. Morelli // Tetrahedron Lett. Vol. 7, N 9. P. 979-982.
Berti G. et al. 1967. 31-Norcycloartanol and cycloartanol from Polypodium vulgare / G. Berti, F. Bottari, A. Marsili, I. Morelli, M. Polvani, A. Mandelbaum И Tetrahedron Lett. Vol. 8, N 2. P. 125-130.
Berti G., Bottari E, Marsili A. 1969. Structure and stereochemistry of a triterpenoid epoxide from Adiantum capillus-veneris H Tetrahedron. Vol. 25, N 15. P. 2939-2947.
177
Besharat M. et al. 2008. Antibacterial effects of Adiantum capillus-veneris ethanolic extract on three pathogenic bacteria in vitro / M. Besharat, M. Rahimian, S. Besharat, E. Ghaemi 11 J. Clin. Diagn. Res. Vol. 2. P. 1242-1243.
Besharat M. et al. 2009. Effect of ethanolic extract of Adiantum capillus-veneris in comparison with Gentamicine on 3 pathogenic bacteria in vitro / M. Besharat, M. Rahimian, E. Ghaemi, S. Besharat H Besharat Pharmac. Sci. Vol. 15, N l.P. 49-52.
Bhadra S., Mukherjee P. K., Bandyopadhyay A. 2012. Cholinesterase inhibition activity of Marsilea quadrifolia Linn, an edible leafy vegetable from West Bengal, India П Nat. Prod. Res. Vol. 26, N 16. P. 1519-1522.
Bhardwaj K. R., Lal S. D., Jaiwal P. K. 1982. Occurrence of rutin in Asplenium trichomanes L. H Curr. Sci. Vol. 51, N 21. P. 1036-1037.
Bi Y. F. et al. 2004. Isolation and structural identification of chemical constituents from Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / Y. F. Bi, X. K. Zheng, W. S. Feng, S. P. Shi 11 Yao Xue Xue Bao. Vol. 39, N 1. P. 41-45.
Bijl-van Dijk B., van der Plas-de Wijs A. C., Ruijgrok H. W. L. 1974. Cyanogenese bei den Gymnospermen H Phytochemistry. Vol. 13, N l.P. 159-160.
Bishayee K. et al. 2013. Lycopodine triggers apoptosis by modulating 5-lipoxygenase, and depolarizing mitochondrial membrane potential in androgen sensitive and refractory prostate cancer cells without modulating p53 activity: signaling cascade and drug-DNA interaction / K. Bishayee, D. Chakraborty, S. Ghosh, N. Boujedaini, A. R. Khuda-Bukhsh H Eur. J. Pharmacol. Vol. 698, N 1-3. P. 110-121.
Blake I., Fowden L. 1964. y-Methyleneglutamic acid and related compounds from plants П Biochem. J. Vol. 92, N l.P. 136-142.
Blakemore R. C. et al. 1964. Anthelmintic constituents of fems / R. C. Blakemore, K. Bowden, J. L. Broadbent, A. C. Drysdale H J. Pharm. Pharmacol. Vol. 16, N 7. P. 464—471.
Bo C. Y, Zheng G. Y, Song Q. 2010. Comparative study on chemical components of essential oils from Pinus massoniana, P. sylvestris var. mongolica and Abies nephrolepis needles H Chem. Ind. Forest Prod. Vol. 30, N 6. P. 45-50.
Bodea C., Nicoara E., Salontai T. 1964. Escholtzxantone, a new carotenoid with retro-structure from the Taxus baccata fruit П Rev. Roum. Chim. Vol. 9, N 8/9. P. 517-521; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62, N 14735.
Bohm B. A. 1968. Phenolic compounds in fems — III. An examination of some fems for caffeic acid derivatives П Phytochemistry. Vol. 7, N 10. P. 1825-1830.
Booth A. B. 1957. Examination of savin oil // Am. Perfum. Arom. Vol. 69. P. 45-48; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 7658.
Borchardt J. R. et al. 2008. Antimicrobial activity of native and naturalized plants of Minnesota and Wisconsin I J. R. Borchardt, D. L. Wise, С. C. Sheaffer, K. L. Kauppi, R. G. Fulcher, N. J. Ehlke, D. D. Biesboer, R. F. Bey П J. Med. Plants Res. Vol. 2, N 5. P. 98-110.
Borg-Karlson A. K. et al. 1985. Oderiferous compounds from the flowers of the conifers Picea abies, Pinus sylvestris and Larix sibirica / A. K. Borg-Karlson, H. H. Eidmann, M. Lindstrom, T. Novin, N. Wiersma П Phytochemistry. Vol. 24, N 3. P. 455-456.
Bottari F. et al. 1972. Aliphatic and triterpenoid hydrocarbons from fems / F. Bottari, A. Marsili, I. Morelli, M. Pacchiani П Phytochemistry. Vol. 11, N 8. P. 251-2523.
Bouveng H. O., Meier H. 1959. Studies on galactan from Norwegian spruce compression wood (Picea abies Karst.) П Acta Chem. Scand. Vol. 13, N 9. P. 1884-1889.
Bradley W. G. et al. 2003. The novel differentiation of human blood mononuclear cells into CD la-negative dendritic cells is stimulated in the absence of exogenous cytokines by an extract prepared from pinecones / W. G. Bradley, R. H. Widen, A. M. Weiser, J. J. Powers, L. B. Fountain, P. Punjwani, S. M. Lofgren, T. Hadzic, R. Klein, W. H. Green, A. Tanaka // Int. Immunopharma-col. Vol. 3, N 2. P. 209-223.
178
Bradley W. G., Holm K. N., Tanaka A. 2014. An orally active immune adjuvant prepared from cones of Pinus sylvestris, enhances the proliferative phase of a primary T cell response П BMC Complement. Altemat. Med. Vol. 14. Art. no. 163.
Braekman J. C. et al. 1974. Distribution des alkaloides dans le genre Lycopodium / J. C. Braekman, L. Nyembo, P. Bourdoux, N. Kahindo, C. Hootele П Phytochemistry. Vol. 13, N 11. P. 2519-2528.
Braekman J. C., Hootel C., Ayer W. A. 1971. Constituents of Lycopodium inundatum И Bull. Soc. Chim. Belg. Vol. 80, N 1-2. P. 83-90; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 75, N 85190.
Bramesfeld B., Virtanen A. J. 1956. Ein Beispiel fur die Variationsmoglichkeiten in der Zusam-mensetzung der freien Aminosauren in einer Pflanzenart П Acta Chem. Scand. Vol. 10, N 4. P. 688-689.
Bredenberg J. B. S. 1961. The chemistry of the natural order Cupressales: The ethereal oil of the wood of Juniperus communis L. H Acta Chem. Scand. Vol. 15, N 5. P. 916-966.
Bredenberg J. B. S., Gripenberg J. 1954. The chemistry of the natural order Cupressales: The presence of sugiol in the wood of Juniperus communis L. П Acta Chem. Scand. Vol. 8, N 9. P. 1728.
Bredenberg J. B. S., Gripenberg J. 1956. Constituents of the wood of Juniperus communis L. П Acta Chem. Scand. Vol. 10, N 10. P. 1511-1514.
Breeden S. W. et al. 1996. 2'-Deacetoxy austrospicatine from the stem bark of Taxus baccata / S. W. Breeden, A. M. Jordan, N. J. Lawrence, A. T. McGown H Planta Med. Vol. 62, N 1. P. 94-95.
Budzyhska A. et al. 2013. Activity of selected essential oils against Candida spp. strains. Evaluation of new aspects of their specific pharmacological properties, with special reference to Lemon Balm / A. Budzyhska, B. Sadowska, G. Lipowczan, D. Kalemba, B. Rozalska П Adv. Microbiol. Vol. 3,N 4. P. 317-325.
Bukhari I. et al. 2012. Antibacterial spectrum of traditionally used medicinal plants of Hazara, Pakistan /1. Bukhari, M. Hassan, F. M. Abbasi, Y. Shakir, A. Khan, S. Ahmed, R. Masood, Z. G. Bur-ki, M. Afzal, U. Khan, F. Shahzad, S. Hussain //Afr. J. Biotechnol. Vol. 11, N 33. P. 8404-8406.
Buratti L., Allais J. P., Barbier M. 1990. A resin acid from Pinus sylvestris needles H Phytochemistry. Vol. 29, N 8. P. 2708-2709.
Burnell R. H., Taylor D. R. 1961. The structure and stereochemistry of fawcettiine, clavolonine and related alkaloids 11 Tetrahedron. Vol. 15, N 1-4. P. 173-182.
Bums B. G., Gilgan M. W. 1977. The isolation and identification of makisterone A from yew, Taxus cuspidata I I Can J. Chem. Vol. 55, N 7. P. 1129-1134.
Burrows M. et al. 2009. Oral administration of PPC enhances antigen-specific CD8 + T cell responses while reducing IgE levels in sensitized mice / M. Burrows, D. Assundani, E. Celis, F. Tufaro, A. Tanaka, W. G. Bradley II BMC Complement. Altemat. Med. Vol. 9. Art. no. 49.
Butkiene R., Nivinskiene O., Moskute D. 2006. Differences in the essential oils of the leaves (needles), unripe and ripe berries of Juniperus communis L. growing wild in Vilnius District (Lithuania) H J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 5. P. 489-494.
Butnariu M. et al. 2015. Allelopathic effects of Pteridium aquilinum alcoholic extract on seed germination and seedling growth of Poa pratensis I M. Butnariu, I. Samfira, I. Sarac, A. Negrea, P. Negrea H Allelopathy J. Vol. 35, N 2. P. 227-236.
Cai J., Feng J., Xie S. 2015. Inhibitory activity of Athyrium sinense extracts against Clavibacter michiganense subsp. sepedonicum П J. Appl. Bot. Food Quality. Vol. 88. P. 314-321.
Cai X. et al. 1989. Study a steroid composition of Lycopodium obscurum I X. Cai, X. Tan, D. Pan, D. Zhang H Zhongcaoyao. Vol. 89, N 7. P. 332; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 111, N 211985.
Cai X. et al. 1991. The isolation and identification of the anthraquinones from Lycopodium japonicum L. and Lycopodium obscurum L. / X. Cai, D. Pan, Y. Chen, W. Wu, X. Liu H Shanghai Yike Daxue Xuebao. Vol. 18, N 5. P. 383-385.
Cai X. et al. 1992a. New A14-serratene-type pentacyclic triterpene esters from Lycopodium obscurum L. IX. Cai, D. Pan, G. Xu, H. Seto, K. Furihata H Huaxue Xuebao. Vol. 50, N 1. P. 60-66; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 191091.
179
Cai X. et al. 1992b. Novel pentacyclic triterpene esters of A14-serratene type from Lycopodium obscurum L. / X. Cai, D. J. Pan, G. Xu, H. F. Seto // Acta Chim. Sin. Vol. 50, N 1. P. 60-66.
Cai X., Pan D. 1987. Steroids of shenjincao (Lycopodium clavatum) and yubai shisong (Lycopodium obscurum) I I Zhongcaoyao. Vol. 18, N 12. P. 530-534; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 147157.
Cai X., Pan D. J., Xu G. Y. 1989. Studies on the tetracyclic triterpenes of Lycopodium obscurum L. I I Acta Chim. Sin. Vol. 47, N 10. P. 1025-1028.
Cai Y, Li Y, Zhang W. 1985. Isolation and determination of ether extracts of larch bark // Linehan Huaxue Yu Gongye. Vol. 5, N 2. P. 9-15; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 35718.
Calderon A. I. et al. 2013. Lycopodiaceae from Panama: a new source of acetylcholinesterase inhibitors I A. I. Calderon, J. Simithy-Williams, R. Sanchez, A. Espinosa, I. Valdespino, M. P. Gupta // Nat. Prod. Res. Vol. 27, N 4-5. P. 500-505.
Camporese A. 2013. In vitro activity of Eucalyptus smithii and Juniperus communis essential oils against bacterial biofilms and efficacy perspectives of complementary inhalation therapy in chronic and recurrent upper respiratory tract infections // Infez. Med. Vol. 21, N 2. P. 117— 124.
Canadanovic-Brunet J. M. et al. 2009. Radical scavenging and antimicrobial activity of horsetail (Equisetum arvense L.) extracts / J. M. Canadanovic-Brunet, G. S. Qetkovic, S. M. Djilas, V. T. Tumbas, S. S. Savatovic, A. I. Mandic, S. L. Markov, D. D. Cvetkovic // Int. J. Food Sci. Technol. Vol. 44, N 2. P. 269-278.
Canillac N., Mourey A. 2001. Antibacterial activity of the essential oil of Picea excelsa on Listeria, Staphylococcus aureus and coliform bacteria // Food Microbiol. Vol. 18, N 3. P. 261-268.
Cantoresi F. et al. 2009. Improvement of psoriatic onychodystrophy by a water-soluble nail lacquer I F. Cantoresi, P. Sorgi, A. Arcese, A. Bidoli, F. Bruni, C. Carnevale, S. Calvieri // J. Eur. Acad. Dermatol. VenereoL Vol. 23, N 7. P. 832-834.
Cantoresi F. et al. 2014. Randomized controlled trial of a water-soluble nail lacquer based on hydroxypropyl-chitosan (HPCH), in the management of nail psoriasis / F. Cantoresi, M. Caserini, A. Bidoli, F. Maggio, R. Marino,C. Carnevale, P. Sorgi, R. Palmieri // Clin. Cosmet. Investig. Dermatol. Vol. 7. P. 185-190.
Cao С. M. et al. 2006a. Two new taxanes from the needles and branches bark of Taxus cuspidata I С. M. Cao, M. L. Zhang, Y. F. Wang, Q. W. Shi, T. Yamada, H. Kiyota // Chem. Biodivers. Vol. 3, N 10. P. 1153-1161.
Cao С. M. et al. 2006b. Studies on chemical constituents in heartwood of Taxus cuspidata I С. M. Cao, С. H. Huo, Y. M. Zhao, X. T. Si, Z. P. Li, Q. W. Shi // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 18. P. 1510-1513.
Cao Y. et al. 2012a. Simultaneous determination of selaginellins and biflavones in Selaginella tamariscina and Selaginella pulvinata by HPLC / Y. Cao, Y. Wu, X. Zhou, F. Qian, H. Fan, Q. Wang H Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 37, N 9. P. 1254-1258.
Cao Y. et al. 2012b. Cytotoxic constituents from Selaginella tamariscina / Y. Cao, Y. Wu, X. Wen, Y. Weng, W. Yan, Q. Wang // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 24, N 2. P. 150-154.
Camat A. et al. 1991. Content of major constituents of horsetails, Equisetum arvense L. / A. Camat, C. Petitjean-Freytet, D. Muller, J. L. Lamaison // Plant Med. Phytother. Vol. 25, N 1. P. 32-38.
Carpenter C. D. et al. 2012. Anti-mycobacterial natural products from the Canadian medicinal plant Juniperus communis I C. D. Carpenter, T. O’Neill, N. Picot, J. A. Johnson, G. A. Robichaud, D. Webster, C. A. Gray // J. Ethnopharmacol. Vol. 143, N 2. P. 695-700.
Carroll J. F. et al. 2011. Essential oils of Cupressus funebris, Juniperus communis, and J. chinensis (Cupressaceae) as repellents against ticks (Acari: Ixodidae) and mosquitoes (Diptera: Culicidae) and as toxicants against mosquitoes / J. F. Carroll, N. Tabanca, M. Kramer, N. M. Elejalde, D. E. Wedge, U. R. Bernier, M. Coy, J. J. Becnel, B. Demirci, К. H. Ba§er, J. Zhang, S. Zhang П J. Vector Ecol. Vol. 36, N 2. P. 258-268.
180
Castellano E. E., Hodder O. J. R. 1973. Crystal and molecular structure of the diterpenoid baccatin V, a naturally occurring oxetane with a taxan skeleton // Acta Crystallogr., B. Vol. 29, N 11. P. 2566-2570.
Cavaleiro C. et al. 2006. Antifungal activity of Juniperus essential oils against dermatophyte, Aspergillus and Candida strains / C. Cavaleiro, E. Pinto, M. J. Goncalves, L. Salgueiro // J. Appl. Microbiol. Vol. 100, N 6. P. 1333-1338.
Caveney S. Y. et al. 2001. New observations on the secondary chemistry of world Ephedra (Ephedraceae) / S. Y Caveney, D. A. Charlet, H. Freitag, M. Maier-Stolte, A. N. Starlatt // Am. J. Bot. Vol. 88, N 7. P. 1199-1208.
Cetojevic-Simin D. D. et al. 2010. Antioxidative and antiproliferative activities of different horsetail (Equisetum arvense L.) extracts / D. D. Cetojevic-Simin, J. M. Canadanovic-Brunet, G. M. Bogdanovic, S. M. Djilas, G. S. Cetkovic, V. T. Tumbas, В. T. Stojiljkovic // J. Med. Food. Vol. 13, N 2. P. 452-459.
Chakchak H., Zineddine H. 2013. Extraction and identification of new taxoids from the Moroccan yew //Asian J. Chem. Vol. 25, N 9. P. 4861^1864.
Chakraborty V, Bordoloi M. 2003. Pentahydroxycholestenone derivative from Eastern Himalayan yew // Indian J. Chem., Sect. B. Vol. 42, N 4. P. 944-945.
Chakravarthy В. K. et al. 1981. Isolation of amentoflavone from Selaginella rupestris and its pharmacological activity on central nervous system, smooth muscles and isolated frog heart preparations / В. K. Chakravarthy, Y. V. Rao, S. S. Gambir, K. D. Gode // Planta Med. Vol. 43, N 1. P. 64-70.
Chaichat J. C. et al. 1985. The essential oil of two chemotypes of Pinus sylvestris I J. C. Chaichat, R.-P. Garry, A. Mitchet, A. Remery // Phytochemistry. Vol. 24, N 10. P. 2443-2444.
Chaichat J. C., Garry R. P., Michet A. 1985. Sesquiterpenes of the essential oil of Pinus sylvestris // Planta Med. Vol. 51, N 3. P. 285.
Chandran G., Muralidhara. 2014. Insights on the neuromodulatory propensity of Selaginella (Sanjeevani) and its potential pharmacological applications // CHS and Neurolog. Disord. — Drug Targets. Vol. 13. P. 82-95.
Chang F. J., Su Y. M. 1985. Pharmacological studies of the extract of Equisetum pratense on the tolerance to myocardial hypoxia in animals // Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 5, N 12. P. 744— 746, 709.
Chang J., Xuan L., Xu Y. 2001. Three new glycosides from fertile sprout of Equisetum arvense И Acta Bot. Sin. Vol. 43, N 2. P. 193-197.
Chang S.-H. et al. 2010. Dryopteris crassirhizoma has anti-cancer effects through both extrinsic and intrinsic apoptotic pathways and G0/G1 phase arrest in human prostate cancer cells / S.-H. Chang, J.-H. Bae, D.-P. Hong, K.-D. Choi, S.-C. Kim, E. Her, S.-H. Kim, C.-D. Kang // J. Ethnopharmacol. Vol. 130, N 2. P. 248-254.
Chang X. et al. 2006. Phenolic constituents from the rhizomes of Dryopteris crassirhizoma I X. Chang, W. Li, K. Koike, L. Wu, T. Nikado // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 5. P. 748-750.
Chavali S. R. et al. 1998. Increased production of TNF-a and decreased levels of dienoic eicosanoids, IL-6 and IL-10 in mice fed menhaden oil and juniper oil diets in response to an intraperitoneal lethal dose of LPS / S. R. Chavali, С. E. Weeks, W. W. Zhong, R. A. Forse // Prostagl. Leukot. Essent. Fatty Acids. Vol. 59, N 2. P. 89-93.
Chen С. M., Murakami T. 1971a. Chemical studies on the constituents of Pteris cretica L. (Pteridaceae) // Tetrahedron Lett. Vol. 12, N 16. P. 1121-1124.
Chen С. M., Murakami T. 1971b. Structures of creticosides A and B, two new diterpenoid glucosides from Pteris cretica L. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 19, N 7. P. 1495-1498.
Chen N. 2003. Study on the extraction of flavonoid compound in Pteridium aquilinum (L.) and its antioxidant property // Food Ferment. Industr. Vol. 29, N 11. P. 63-66.
181
Chen N. et al. 2009. Protective effect of Pteridium aquilinum flavanone extract on ethyl alcohol hepatic toxicity in mice I N. Chen, L. Zhang, J. Daj, F. Gu, B. Han, J. Liu И Chin. J. Public Health. Vol. 25, N 1. P. 87-88.
Chen N. et al. 2011. Isolation and identification of flavonoids from Pteridium aquilinum (L.) Kuhn / N. Chen, N. Chen, C. Chen, L. Zhang, X. Hu H Shengwuxue Zazhi. Vol. 28, N 6. P. 87-89.
Chen N. et al. 2012. Two new compounds pterogomoflavanol I and pterogomoflavanol II, separation and identification / N. Chen, S. Chen, N. Chen, L. Zhang, C. Chen. // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu. CN 102503921 A 20120620.
Chen N.-D. et al. 2013a. A novel homoflavonoid from Pteridium aquilinum (L.) Kuhn / N.-D. Chen, N.-F. Chen, T. Wang, L. Zhang, C.-W. Chen // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 25, N 5. P. 577-580.
Chen N.-D. et al. 2013b. A novel bihomoflavanonol with an unprecedented skeleton from Pteridium aquilinum / N.-D. Chen, N.-F. Chen, C.-W. Chen, L. Zhang H Chin. Herb. Med. Vol. 5, N 2. P. 96-100.
Chen N.-D. et al. 2013c. Separation and structure elucidation of a new homoflavanol derivative from Pteridium aquilinum (L.) Kuhn / N.-D. Chen, N.-F. Chen, C.-W. Chen, L. Zhang H Nat. Prod. Res. Vol. 27, N 19. P. 1764-1769.
Chen X. et al. 2011. In vivo antioxidant activity of Pinus koraiensis nut oil obtained by optimised supercritical carbon dioxide extraction / X. Chen, Y. Zhang, Z. Wang, Y. Zu // Nat. Prod. Res. Vol. 25, N 19. P. 1807-1816.
Chen Y. et al. 2008. Isolation of 5-hydroxypyrrolidin-2-one and other constituents from the young fronds of Pteridium aquilinum I Y. Chen, Y. Zhao, Y. Hu, L. Wang, Z. Ding, Y. Liu, J. Wang // J. Nat. Med. Vol. 62, N 3. P. 358-359.
Chen Y. et al. 2014. Lycopodium alkaloids from Lycopodium obscurum L. IY. Chen, H.-W. He., Z.-N. Mei, G.-Z. Yang П Helv. Chim. Acta. Vol. 97, N 4. P. 519-523.
Chen Y. H. et al. 2013. Coumarsabin hastens C-type inactivation gating of voltage-gated K+ channels / Y. H. Chen, К. C. Wu, С. T. Yang, Y. K. Tu, C. L. Gong, С. C. Chao, M. F. Tsai, Y. H. Kuo, Y. M. Leung П Eur. J. Pharmacol. Vol. 704, N 1-3. P. 41 -48.
Cheng D. et al. 2014a. Antibacterial and anti-inflammatory activities extract and fractions from Pyrrosia petiolosa (Christ et Bar.) Ching / D. Cheng, Y. Zhang, D. Gao, H. Zhang // J. Ethnopharmacol. Vol. 155, N 2. P. 1300-1305.
Cheng D. et al. 2014b. Comparative pharmacognosy of Pyrrosia petiolosa and Pyrrosia davidii I D. Cheng, Y. Zhang, X. Xin, D. Gao H Rev. Bras. Farmacogn. Vol. 24, N 4. P. 368-380.
Cheng J. T. et al. 2012. Three new sucrose fatty acid esters from Equisetum hyemale L. I J. T. Cheng, J. He, X.-Y. Li, X.-D. Wu, L.-D. Shao, L.-B. Dong, X. Deng, X. Gao, L.-Y. Peng, X. Cheng, Y Li, Q.-Sh. Zhao // Helv. Chim. Acta. Vol. 95, N 7. P. 1158-1163.
Cheng J.-T. et al. 2013. Lycospidine A, a new type of Lycopodium alkaloid from Lycopodium complanatum I J.-T. Cheng, F. Liu, X.-N. Li, X.-D. Wu, L.-B. Dong, L.-Y. Peng, S.-X. Huang, J. He, Q.-S. Zhao H Org. Lett. Vol. 15, N 10. P. 2438-2441.
Cheng M. et al. 2010. A new taxane with an opened oxetane ring from the needles of Taxus cuspidata I M. Cheng, M. Dong, Y. Li, F. Sauriol, Q. W. Shi // Chem. Biodivers. Vol. 7, N 8. P. 2035-2039.
Cheng Q., Oritani T., Horiguchi T. 2000. Two novel taxane diterpenoids from the needles of Japanese yew, Taxus cuspidata 11 Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 64, N 4. P. 894-898.
Cheng X.-L. et al. 2008. Selaginellin A and B, two novel natural pigments isolated from Selaginella tamariscina / X.-L. Cheng, S.-C. Ma, J.-D. Yu, S.-Y. Yang, X.-Y. Xiao, J.-Y. Hu, Y. Lu, P.-C. Shaw, P.-H. But, R.-C. Lin // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 7. P. 982-984.
Cherif A. et al. 1975. Biosynthesis of a-linolenic acid by desaturation of oleic and linoleic acids in several organs of higher and lower plants and in algae / A. Cherif, J. P. Dubacq, R. Mache, A. Oursel, A. Tremolieres // Phytochemistry. Vol. 14, N 3. P. 703-706.
182
Chiang H. C. et al. 1967. The structures of four new taxinine congeners and a photochemical transannular reaction / H. C. Chiang, M. C. Woods, Y. Nakadaira, K. Nakanishi H Chem. Communs. N 23. P. 1201-1202.
Chin P. I., Patterson G. W., Salt T. A. 1988. Sterol composition of pteridophytes П Phytochemistry. Vol. 27, N3. P. 819-822.
Cho S. M. et al. 2014. Essential oil of Pinus koraiensis inhibits cell proliferation and migration via inhibition of p21-activated kinase 1 pathway in HCT116 colorectal cancer cells / S. M. Cho, E. O. Lee, S. H. Kim, H. J. Lee // BMC Complement. Altemat. Med. Vol. 14. Art. no. 275.
Choi E. M. 2007. Antinociceptive and antiinflammatory activities of pine (Pinus densiflora) pollen extract // Phytother. Res. Vol. 21, N 5. P. 471-475.
Choi J. H. et al. 2001. (+)-Catechin, an antioxidant principle from the leaves of Pinus densiflora that acts on l,l-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical I J. H. Choi, H. S. Kim, M. J. Jung, J. S. Choi 11 Nat. Prod. Sci. Vol. 7, N 1. P. 1^1.
Choi K.-M., Gang J., Yun J. 2008. Anti-Toxoplasma gondii RH strain activity of herbal extracts used in traditional medicine // Int. J. Antimicrob. Agents. Vol. 32, N 4. P. 360-362.
Choi S. K. et al. 2006. Biflavonoids inhibited phosphatase of regenerating liver-3 (PRL-3) I S. K. Choi, H. M. Oh, S. K. Lee, D. G. Jeong, S. E. Ryu, К. H. Son, D. C. Han, N. D. Sung, N. I. Baek, В. M. Kwon // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 4. P. 341-346.
Choi Y. H., Kim J., Choi Y. H. 1999. A steroidal glycoside from Lepisorus ussuriensis 11 Phytochemistry. Vol. 51, N 3. P. 453^156.
Chon S.-U. et al. 2008. Characteristics of the leaf parts of some traditional Korean salad plants used for food / S.-U. Chon, B.-G. Heo, Y.-S. Park, J.-Y. Cho, S. Gorinstein П J. Sci. Food Agric. Vol. 88, N 11. P. 1963-1968.
Chun H. J. et al. 2004. Antioxidative and antifungal activity of Equisetum arvense L. I H. J. Chun, Y. H. Kim, H. Lee, Y. H. Lee, K. Y. Chai // Korean J. Orient. Physiol. Pathol. Vol. 18, N 5. P. 1490-1493.
Chun H. S. et al. 2008. Neuroprotective effects of several Korean medicinal plants traditionally used for stroke remedy / H. S. Chun, J. M. Kim, E. H. Choi, N. Chang // J. Med. Food. Vol. 11, N 2. P. 246-251.
Cioanca O. et al. 2015. Anti-acetylcholinesterase and antioxidant activities of inhaled juniper oil on amyloid beta (l-42)-induced oxidative stress in the rat hippocampus / O. Cioanca, M. Hancianu, M. Mihasan, L. Hritcu 11 Neurochem. Res. Vol. 40, N 5. P. 952-960.
Clericuzio M. et al. 2012. Flavonoid oligoglycosides from Ophioglossum vulgatum L. having wound healing properties / M. Clericuzio, S. Tinello, B. Burlando, E. Ranzato, S. Martinotti, L. Comara, A. La Rocca // Planta Med. Vol. 78, N 15. P. 1639-1644.
Clericuzio M. et al. 2014. Keratinocyte wound healing activity of galactoglycerolipids from the fem Ophioglossum vulgatum L. / M. Clericuzio, B. Burlando, G. Gandini, S. Tinello, E. Ranzato, S. Martinotti, L. Comara // J. Nat. Med. Vol. 68, N 1. P. 31-37.
Co M. et al. 2012. Extraction of antioxidans from spruce (Picea abies) bark using eco-friendly solvents / M. Co, A. Fagerlund, L. Engman, K. Sunnerheim, J. R. Sjoberg, C. Turner // Phytochem. Anal. Vol. 23, N 1. P. 1-11.
Coleman B. R. et al. 2008. [+]-Huperzine A treatment protects against N-methyl-d-aspartate-induced seizure/status epilepticus in rats / B. R. Coleman, R. H. Ratcliffe, S. A. Oguntayo, X. Shi, В. P. Doctor, R. K. Gordon, M. P. Nambiar// Chem. Biol. Interact. Vol. 175, N 1-3. P. 387-395.
Constantinescu E., Palade M., Panait I. 1966. Chemische Studien an Rhizoma Polypodii H Pharmazie. Jhrg. 21, H. 2. S. 121.
Cooper-Driver G., Swain T. 1975. Sulfate esters of caffeyl- and p-coumarylglucose in fems // Phytochemistry. Vol. 14, N 11. P. 2506-2507.
Cooper-Driver G., Swain T. 1977. Phenolic chemotaxonomy and phytogeography of Adiantum 11 Bot. J. Linn. Soc. Vol. 74, N 1. P. 1-21.
183
Correia H. et al. 2005. Characterisation of polyphenols by HPLC-PAD-ESI/MS and antioxidant activity in Equisetum telmateia I H. Correia, A. Gonzalez-Paramas, M. T. Amaral, C. Santos-Buelga, M. T. Batista // Phytochem. Anal. Vol. 16, N 5. P. 380-387.
Cosentino M. et al. 2007. Estrogenic activity of 7-hydroxymatairesinol potassium acetate (HMR/ lignan) from Norway spruce (Picea abies) knots and of its active metabolite enterolactone in MCF-7 cells / M. Cosentino, F. Marino, M. Ferrari, E. Rasini, R. Bombelli, A. Luini, M. Legnaro, M. G. Delle Саппе, M. Luzzani, F. Crema, S. Paracchini, S. Lecchini // Pharmacol. Res. Vol. 56, N2. P. 140-147.
Cosentino M. et al. 2010. Immunomodulatory activity of 7-hydroxymatairesinol potassium acetate (HMR/lignan™) extracted from the heartwood of Norway spruce (Picea abies) I M. Cosentino, F. Marino, R. C. Maio, M. G. Delle Саппе, M. Luzzani, S. Paracchini, S. Lecchini // Int. Immu-nopharmacol. Vol. 10, N 3. P. 339-343.
Costa-Rodrigues J. et al. 2012. Inhibition of human on vitro osteoclastogenesis by Equisetum arvense I J. Costa-Rodrigues, S. C. Carmo, J. C. Silva, M. H. Fernandes // Cell Proliferat. Vol. 45, N 6. P. 566-576.
Covello M., Capone A. 1945. Ephedra procera growing in Italy // Farm. Sci. Tec. Vol. 1950, N 5. P. 684-688; Chem Abstrs. 1945. Vol. 45, N 3999.
Cramer L. et al. 2015. Structural and quantitative analysis of Equisetum alkaloids / L. Cramer, L. Ernst, M. Lubienski, U. Papke, H.-M. Schiebel, G. Jerz, T. Beuerle // Phytochemistry. Vol. 116, N 1. P. 269-282.
Crawford S. et al. 2008. Extracts prepared from primitive plant: common ladyfem (species Athyrium filix-femina) displays potent anti-cancer effects in preclinical assessment of diverse human malignant cell lines / S. Crawford, E. Boisvert, T. Herbert, H. Potter, D. Diamond, R. Pennareta, W. Spraguel, S. Liddie, D. Fong, F. Okhiria // EJC Suppl. Vol. 6, N 9. P. 199-200.
Crivineanu M., Durdun C., Nicorescu I. 2009. Antioxidant activity of some polyphenolic extracts obtained from plants with antitumoral potential oh linolenic acid emulsion // Bull. UASVM. Veterinary Med. Vol. 66, N 1. P. 359-365.
Csedo K., Racz G. 1971. Volatile oil contents of immature juniper fruits (Juniperus communis and J. sibirica) I I Farmacia. Vol. 19, N 2. P. 81-87; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74, N 136447.
Cybulska P. et al. 2011. Extracts of Canadian first nations medicinal plants, used as natural products, inhibit Neisseria gonorrhoeae isolates with different antibiotic resistance / P. Cybulska, S. D. Thakur, В. C. Foster, I. M. Scott, R. I. Leduc, J. T. Amason, J. A. Dillon // Sex. Transmit. Diseas. Vol. 38, N 7. P. 667-671.
Czapski G. A. et al. 2014. Assessment of antioxidative activity of alkaloids from Huperzia selago and Diphasiastrum complanatum using in vitro systems / G. A. Czapski, W. Szypula, M. Kudlik, B. Wilehska, M. Kania, W. Danikiewicz, A. Adamczyk // Folia Neuropathol. Vol. 52, N 4. P. 394-406.
Czeczuga B. 1985. Carotenoids in sixty-six representatives of Pteridophyta // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 13, N3.P. 221-230.
Czeczuga B. 1986. Carotenoids in Gymnosperms // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 14, N 1. P. 13-15.
Czeczuga B. 1987. Different rhodoxanthin contents in the leaves of Gymnosperms grown under various light intensities // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 15, N 1. P. 531-533.
D’Agostino M. et al. 1984. Sterols from Equisetum arvense I M. D’Agostino, A. Dini, C. Pizza, F. Senatore, R. Aquino // Boll. Soc. Ital. Biol. Sper. Vol. 60, N 12. P. 2241-2245.
Dai Y. et al. 2005. Inhibitory effects of Selaginella tamariscina on immediate allergic reactions / Y. Dai, P. P. But, L.-M. Chu, Y.-P. Chan //Am. J. Chin. Med. Vol. 33, N 6. P. 957-966.
Dall’Acqua S. et al. 2009. In vitro estrogenic activity of Asplenium trichomanes L. extracts and isolated compounds / S. Dall’Acqua, F. Tome, S. Vitalini, E. Agradi, G. Innocenti П J. Ethnopharmacol. Vol. 122, N 3. P. 423^129.
Dambolena J. S. et al. 2011. Antifungal activities of the essential oil of five species of Juniperus from Argentina / J. S. Dambolena, О. M. Meriles, A. G. Lopez, M. N. Gallucci, S. B. Gonzalez,
184
Р. Е. Guerra, A. Bruno, Y. М. Р. Zunino // Bol. Latinoam. Caribe Plant. Med. Arom. Vol. 10, N 2. P. 104-115.
Damjanovic B. et al. 2006. Isolation of essential oil and supercritical carbon dioxide extract of Juniperus communis L. fruits from Montenegro / B. Damjanovic, D. Skala, J. Baras, D. Petrovic-Djakov // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 6. P. 875-880.
Dar P. A. et al. 2012. Effect of rhizome extract of bisfaij (Polypodium vulgare Linn) on chemically induced catalepsy in mice / P. A. Dar, G. Soft, S. A. Parray, M. A. Jafri // Int. J. Instit. Pharmacy Life Sci. Vol. 2, N 4. P. 94-102.
Dar P. A., Soft G., Jafri M. A. 2012. Polypodium vulgare Linn. A. versatile herbal medicine: A review // Int. J. Pharm. Sci. Res. Vol. 3, N 6. P. 1616-1620.
Das B. et al. 1993a. Stereochemistry of 4-aryl-2-butanols from Himalayan Taxus baccata I B. Das, M. Takhi, H. M. Sampath Kumar, К. V. N. S. Srinivas, J. S. Yadav П Phytochemistry. Vol. 33, N 3. P. 697-699.
Das B. et al. 1993b. Phenolics from needles of Himalayan Taxus baccata / B. Das, M. Takhi, К. V. N. S. Srinivas, J. S.Yadav // Phytochemistry. Vol. 33, N 6. P. 1489-1491.
Das B. et al. 1994. A lignan from needles of Himalayan Taxus baccata / B. Das, M. Takhi, К. V. N. S. Srinivas, J. S. Yadav // Phytochemistry. Vol. 36, N 4. P. 1031-1033.
Das B. et al. 1995a. Lignans, biflavones and taxoids from Himalayan Taxus baccata / B. Das, S. Padma Rao, К. V. N. S. Srinivas, J. S. Yadav // Phytochemistry. Vol. 38, N 3. P. 715-717.
Das B. et al. 1995b. A taxoid from needles of Himalayan Taxus baccata I B. Das, S. Padma Rao, К. V. N. S. Srinivas, J. S. Yadav, R. Das (nee Chakrabarti) П Phytochemistry. Vol. 38, N 3. P. 671-674.
Das B. et al. 1995c. Studies on phytochemicals. VII. Lignans of Taxus baccata I B. Das, S. Padma Rao, К. V. N. S. Srinivas, J. S. Yadav // Fitoterapia. Vol. 66, N 5. P. 475.
Das B. et al. 2009. A new lignan from the needles of Himalayan Taxus baccata I B. Das, G. Satyalakshmi, J. N. Kumar, K. Das // Indian J. Heterocyclic Chem. Vol. 18, N 4. P. 407-408.
Das B., Kashinatham A., Anjani G. 1999. The first isolation of taxol C-13 side chain from Himalayan Taxus baccata I I Nat. Prod. Lett. Vol. 13, N 1. P. 71-74.
Davin L. V. et al. 2003. [13C]-Specific labeling of 8-2'-linked (-)-cw-blechnic, (-)-/raHS-blechnic and (-)-brainic acids in the fem Blechnum spicant I L. B. Davin, C. Z. Wang, G. L. Helms, N. G. Lewis // Phytochemistry. Vol. 62, N 3. P. 510-511.
de Pascual Teresa J. et al. 1977a. Components of the berries of Juniperus communis L. I J. de Pascual Teresa, A. F. Barrero, A. San Feliciano, I. Sanchez Bellido //An. Quim. Vol. 73, N 4. P. 568-573; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 74740.
de Pascual Teresa J. et al. 1977b. Components of the berries of Juniperus communis L. I J. de Pascual Teresa, A. San Feliciano, A. F. Barrero, T. Egido // An. Quim. Vol. 73, N 3. P. 463-464; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 114688.
de Pascual Teresa J. et al. 1978a. Components of Juniperus sabina L. berries I J. de Pascual Teresa, A. F. Barrero, M. C. Caballero, A. San Feliciano П An. Quim. Vol. 74, N 7/8. P. 1093-1096; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 74741.
de Pascual Teresa J. et al. 1978b. Components of Juniperus sabina L. berries I J. de Pascual Teresa, A. San Feliciano, J. M. M. Del Corral, A. F. Barrero 11 An. Quim. Vol. 74, N 4. P. 680-681; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 160110.
de Pascual Teresa J. et al. 1978c. Components of Juniperus oxicedrus L. berries / J. de Pascual Teresa, A. F. Barrero, M. C. Caballero, A. San Feliciano // An. Quim. Vol. 74, N 6. P. 966-971; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 71692.
de Pascual Teresa J. et al. 1980. New natural diterpene acids from Juniperus communis I J. de Pascual Teresa, A. F. Barrero, L. Muriel, A. San Feliciano, M. Grande 11 Phytochemistry. Vol. 19, N 6. P. 1153-1156.
185
de Pascual Teresa J. et al. 1981. 2,5-Dimethylcoumarins from leaves of Juniperus sabina I J. de Pascual Teresa, A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, A. F. Barrero, M. Rubio, L. Muriel // Phytochemistry. Vol. 20, N 12. P. 2778-2779.
de Pascual Teresa J., San Feliciano A., Barrero A. F. 1973. Composition of Juniperus communis (common juniper) fruits H An. Quim. Vol. 69, N 9/10. P. 1065-1067; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 81, N 74847.
de Pascual Teresa J.,	San Feliciano	A., Miguel	del	Corral M. J. 1972. Components of Juniperus
oxicedrus berries	H An. Quim.	Vol. 68, N	7/8.	P. 1061-1062; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 78,
N26512.
de Pascual Teresa J.,	San Feliciano	A., Miguel	del	Corral M. J. 1974. Components of Juniperus
oxycedrus fruits	H An. Quim.	Vol. 70, N	12.	P. 1015-1019; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 83,
N144503.
de Pascual Teresa J., Sanchez Saez J. J. 1973. Leaf components of Juniperus oxycedrus I An. Quim. Vol. 39, N 7/8. P. 941-942; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 12459.
De Queiroz G. et al. 2015. Phytochemical characterization, antimicrobial activity, and antioxidant potential of Equisetum hyemale L. (Equisetaceae) extracts / G. De Queiroz, F. A. S. Politi, E. R. Rodrigues, T. M. Souza-Moreira, R. R. D. Moreira, C. R. P. Cardoso, L. C. Santos, R. C. L. R. Pietro I I J. Med. Food. Vol. 18, N 7. P. 830-834.
Dehkordi N. V. et al. 2015. Total phenolic content, antioxidant and antibacterial activities of the extract of Ephedra procera Fisch, et Mey. / N. V. Dehkordi, M. A. Kachouie, A. G. Pirbalouti, F. Malekpoor, M. Rabei //Acta Pol. Pharm. Vol. 72, N 2. P. 341-345.
Della Casa de Marcano D. P., Halsall T. G. 1969. The isolation of seven new taxane derivatives from the heartwood of yew (Taxus baccata L.) I I Chem. Commun. N 19. P. 1282-1283.
DeLong J. M. et al. 2011. The unique fatty acid and antioxidant composition of ostrich fem (Matteuccia struthiopteris) fiddleheads / J. M. DeLong, D. M. Hodges, R. K. Prange, C. F. Forney, P. M. A. Toivenon, M. C. Bishop, M. L. Elliot, M. A. Jordan // Can. J. Plant Sci. Vol. 91, N 5. P. 919-930.
Demirbas A. 1985. Investigation on fatty and resin acids of oriental spruce from Turkey // Chim. Acta Turn. Vol. 13, N l.P. 143-147.
Deng T. et al. 2009. Triterpenoid from Lycopodium obscurum L. / T. Deng, Y. Ai, Y. Chen, G. Yang // Acta Pharm. Sin. Vol. 44, N 8. P. 891-894.
Deng X.-R. et al. 2014. Antioxidant activity of ethanol extract from Picea koraiensis cone / X.-R. Deng, Z.-Y. Wang, R. Liu, J.-H. Liu, L. Ouyang // Beijing Linye Daxue Xuebao. Vol. 36, N 2. P. 94-101.
Derwich E. et al. 2010. A comparative study of the chemical composition of the leaves volatile oil of Juniperus phoenicea and Juniperus oxycedrus I E. Derwich, Z. Benziane, R. Taouil, O. Senhaji, M. Touzani П Middle East J. Sci. Res. Vol. 5, N 5. P. 416-424.
Desilets A. R., Gickas J. J., Dunican К. C. 2009. Role of huperzine a in the treatment of Alzheimer’s disease //Ann. Pharmacother. Vol. 43, N 3. P. 514-518.
Destaillats F., Wolff R. L., Angers P. 2001. A new A7-polyunsaturated fatty acid in Taxus spp. seed lipids, dihomotaxoleic (7,11-20:2) acid// Lipids. Vol. 36, N 3. P. 319-321.
Devys M. et al. 1969. Pollinastanol dans la fougere Polypodium vulgare L. et la Salsepareille, Smilax medica Schlecht. et Cham. I M. Devys, A. Alcaide, F. Pinte, M. Barbier // C. R. Acad. Sci. D. T. 269, N 20. P. 2033-2035.
Dhar K. L. et al. 1990. Three new labdane diterpenes from leaves and twigs of Juniperus pseudosabi-na Hook, and 2D-NMR studies of 3-acetoxymanool / K. L. Dhar, О. P. Suri, S. Sood, R. Sood // Indian J. Chem., B. Vol. 29, N 10. P. 911-917.
Dhar K. L. et al. 1991. Three new labdane diterpenes from leaves and twigs of Juniperus pseudosabi-na Hook, and 2D-NMR studies of 3-acetoxymanool / K. L. Dhar, О. P. Suri, S. Sood, R. Sood // Indian J. Chem., B. Vol. 30, N 3. P. 376.
186
Di Modica G., Rossi P. F., Rivero A. M. 1959a. Isolation of flavonoid compounds from Taxus baccata I I Atti Accad. Nazi. Linzei. Rend. Classe. Sci. fis. mat. et nat. 1959a. Vol. 27. P. 127— 130; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 14235.
Di Modica G., Rossi P. F., Rivero A. M. 1959b. Flavonoid components isolated from Taxus baccata // Atti Accad. Nazi. Linzei. Rend. Classe. Sci. fis. mat. et nat. 1959b. Vol. 26. P. 785-789; Chem. Abstr. 1960. Vol. 54, N 8803.
Digrak M., Bagci E., Alma M. H. 2002. Antibiotic action of seed lipids from five tree species grown in Turkey 11 Pharm. Biol. Vol. 40, N 6. P. 425^128.
Digrak M., Il^im A, Hakki Alma M. 1999. Antimicrobial activities of several parts of Pinus brutia, Juniperus oxycedrus, Abies cilicia, Cedrus libani and Pinus nigra // Phytother. Res. Vol. 13, N 7. P. 584-587.
Ding Z. T. et al. 2008. Phenolic content and radical scavenging capacity of 31 species of fems / Z. T. Ding, Y. S. Fan, Z. G. Tai, M. H. Yang, Y. Q. Xu, F. Li, Q. E. Cao // Fitoterapia. Vol. 79, N 7-8. P. 581-583.
Dion C. et al. 2014. Evaluation of the anti-inflammatory and antioxidative potential of four fem species from China intended for use as food supplements / C. Dion, C. Haug, H. Guan, C. Rippol, P. Spiteller, A. Coussaert, E. Boulet, D. Schmidt, J. Wei, Y. Zhou, K. Lamottke 11 Nat. Prod. Commun. Vol. 9, N 1-2. P. 3-7.
Dion C. et al. 2015. Evaluation of the anti-inflammatory and antioxidative potential of four fem species from China intended for use as food supplements / C. Dion, C. Haug, H. Guan, C. Ripoil, P. Spiteller, A. Coussaert, E. Boulet, D. Schmidt, J. Wei, Y. Zhou, K. Lamottke // Nat. Prod. Commun. Vol. 10, N 4. P. 597-603.
Dittrich P., Danbock T. 1977. Isolation and characterization of a novel p-coumaric acid ester of myoinositol from needles of Taxus baccata I I Plant. Physiol. Vol. 59, N 2. P. 279-281.
Dittrich P., Gietl M., Kandler O. 1972. D-l-O-Methyl-mwco-inositol in higher plants 11 Phytochemistry. Vol. 11, N 1. P. 245-250.
Dittrich P., Kandler O. 1971. Einfluss der Jahreszeit auf Bildung und Umsatz von Phenolkorpem in der Fischte (Picea abies (L.) Karst.) I I Ber. Dtsch. Bot. Ges. Bd 84, H. 7/8. S. 465-472.
Do D. S. et al. 2002. Antimicrobial activity of medicinal plant extracts against a cariogenic bacterium, Streptococcus mutans OMZ 176/D. S. Do, S. Lee, M. Na, K. Bae 11 Korean J. Pharmacogn. Vol. 33,N4.P. 319-323.
Do Monte F. H. et al. 2004. Antinociceptive and anti-inflammatory properties of the hydroalcoholic extract of stems from Equisetum arvense L. in mice I F. H. Do Monte, J. G. Jr. dos Santos, M. Russi, V. M. Lanziott, L. K. Leal, G. M. Cunha I I Pharmacol. Res. Vol. 49, N 3. P. 239-243.
Dogan S., Diken M. E., Dogan M. 2010. Antioxidant, phenolic and protein contents of some medicinal plants // J. Med. Plants Res. Vol. 42, N 23. P. 2566-2573.
Doi K., Kawamura T. 1972. A new diterpene from Juniperus rigida 11 Phytochemistry. Vol. 11, N 2. P. 841-842.
Doi K., Saito O. 1972. Tropolones occurring in the heartwood extractive of Juniperus conferta Pari. // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 18, N 5. P. 251-252; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 58816.
Doi K., Shibuya T. 1972a. Sesquiterpenes of Juniperus conferta I I Phytochemistry. Vol. 11, N 3. P. 1174.
Doi K., Shibuya T. 1972b. Diterpenes of Juniperus conferta 11 Phytochemistry. Vol. 11, N 3. P. 1175.
Domrachev D. V. et al. 2012. Comparative analysis of volatiles from needles of five-needle pines of northern and eastern Eurasia I D. V. Domrachev, E. V. Karpova, S. N. Goroshkevich, A. V. Tkachev // Russ. J. Bioorg. Chem. Vol. 38, N 7. P. 780-789.
Dong J. W. et al. 2016. Two new peroxy fatty acids with antibacterial activity from Ophioglossum thermale Kom. / J. W. Dong, L. Cai, X. J. Li, L. Peng, Y. Xing, R. F. Mei, J. P. Wang, Z. T. Ding П Fitoterapia. Vol. 109. P. 212-216.
187
Dong M. et al. 2007. Three new taxanes with the 10-alkoxy group from the heartwood of Taxus cuspidata I M. Dong, M. L. Zhang, Y. F. Wang, X. P. Zhang, C. F. Li, Q. W. Shi, B. Cong, H. Kiyota I I Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 71, N 8. P. 2087-2090.
Dongare S. S. et al. 2009. Antidiabetic activity of Marsilea quadrifolia Linn, in alloxan-diabetic rats / S. S. Dongare, A. P. Maske, S. M. Patil, R. P. Umbare, G. S. Mate // Res. J. Pharmacogn. Phytochem. Vol. 1, N 1. P. 15-17.
Dos Santos J. G. Jr. et al. 2005a. Sedative and anticonvulsant effects of hydroalcoholic extract of Equisetum arvense I J. G. Jr. Dos Santos, M. M. Blanco, F. H. Do Monte, M. Russi, V. M. Lanziotti, L. K. Leal, G. M. Cunha // Fitoterapia. Vol. 76, N 6. P. 508-513.
Dos Santos J. G. Jr. et al. 2005b. Cognitive enhancement in aged rats after chronic administration of Equisetum arvense L. with demonstrated antioxidant properties in vitro / J. G. Jr. Dos Santos, H. M. Do Monte, M. Blanko, M. Lanziotti, D. F. Maia, L. K. Leal // Pharmacol. Biochem. Behav. Vol. 81, N3.P. 593-600.
Doss R. P. et al. 1997. Two new taxoids from European yew (Taxus baccata) that act as pyrethroid insecticide synergists with the black vine weevil (Otiorhynchus sulcatus) / R. P. Doss, J. R. Carney, С. H. Shanks, R. T. Williamson, J. D. Chamberlain // J. Nat. Prod. Vol. 60, N 11. P. 1130-1133.
Duquesnoy E. et al. 2009. Identification of taxanes in extracts from leaves of Taxus baccata L. using 13C-NMR spectroscopy / E. Duquesnoy, M. Paoli, V. Castola, A. Bighelli, J. Casanova // Phytochem. Anal. Vol. 20, N 3. P. 246-252.
Durak Z. E. et al. 2014. Aqueous extract from Taxus baccata inhibits adenosine deaminase activity significantly in cancerous and noncancerous human gastric and colon tissues / Z. E. Durak, S. Bfiber, E. Devrim, H. Kocaoglu, I. Durak // Pharmacogn. Mag. Vol. 10. Suppl. 2. P. S214-S216.
Dutta S. et al. 2010. Assessment of anti-inflammatory activity of Taxus baccata Linn, bark extract / S. Dutta, G. Mariappan, D. Sarkar, P. Sarkar //Anc. Sci. Life. Vol. 29, N 3. P. 19-21.
Ehsani E. et al. 2012. Chemical composition and antibacterial activity of two Juniperus species essential oils / E. Ehsani, K. Akbari, M. Teimouri, A. Khadem // Afr. J. Microbiol. Res. Vol. 6, N 38. P. 6704—6710.
Ekeberg D. et al. 2006. Qualitative and quantitative determination of extractives in heartwood of Scots pine (Pinus sylvestris L.) by gas chromatography / D. Ekeberg, P.-О. Flaete, M. Eikenes, M. Fongen, C. F. Naess-Andresen // J. Chromatogr. A. Vol. 1109, N 2. P. 267-272.
Eklund P. C. et al. 2004. A new lariciresinol-type butyrolactone lignan derived from hydroxymatairesinol and its identification in spruce wood / P. C. Eklund, S. M. Willfor, A. I. Smeds, F. J. Sundell, R. E. Sjoholm, B. R. Holmbom // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 6. P. 927-931.
Ekman R. 1980a. New polyenoic fatty acids in Norway spruce wood // Phytochemistry. Vol. 19, N 1. P. 147-148.
Ekman R. 1980b. Geranylgeranyl esters in Norway spruce wood // Phytochemistry. Vol. 19, N 2. P. 321-322.
Ekman R. et al. 2002. Identification of the lignan nortrachelogenin in knot and branch heartwood of Scots pine (Pinus sylvestris L.) / R. Ekman, S. Willfor, R. Sjoholm, M. Reunanen, J. Maki, R. Lehtila, C. Eckerman П Holzforschung. Vol. 56, N 3. P. 253-256.
Ekman R., Sjoholm R., Hannus K. 1977. Isoabienol, the principal diterpene alcohol in Pinus sylvestris needles П Acta Chem. Scand. Vol. 31B, N 10. P. 921-922.
El-Achi N. et al. 2014. HPLC analysis for identification and quantification of phenolic acids and flavonoids in Juniperus excelsa IN. El-Achi, Y. Bakkour, H. El-Nakat, F. El Omar // J. Nat. Prod. Vol. 7,N l.P. 162-167.
El-Garby M. 1970. Extractives from the leaves of Pinus sylvestris // J. Chem. U.A.R. Vol. 13, N 3. P. 331-336; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74, N 130270.
El-Sayed A. M. 1998. Diterpene constituents of Juniperus polycarpos and their antimicrobial and anti-inflammatory activities // Zagazig J. Pharm. Sci. Vol. 7. P. 80-86.
188
El-Tantawy M. et al. 1994. A phytochemical and pharmacological study of Adiantum capillus-veneris L. growing in Egypt / M. El-Tantawy, F. El-Sakhawy, K. El-Deeb, M. Fathy, A.-K. Hassan H Zagazig J. Pharm. Sci. Vol. 3, N ЗА. P. 97-103.
Emami S. A. et al. 2007. Antioxidant activity of leaves and fruits of Iranian conifers I S. A. Emami, J. Asili, Z. Mohagheghi, M. K. Hassanzadeh // Evid. Based Complement. Altemat. Med. Vol. 4, N3.P. 313-319.
Emami S. A. et al. 2011. Antioxidant activities of Juniperus foetidissima essential oils against several oxidative systems / S. A. Emami, S. Asgary, G. A. Naderi, M. R. Shams Ardekani, T. Kasher, S. Aslani, A. Airin, A. Sahebkar // Rev. Bras. Farmacogn. Vol. 21, N 4. P. 627-634.
Emami S. A. et al. 2012. Investigation of antioxidant and anti-glycation properties of essential oils from fruits and branchlets of Juniperus oblonga I S. A. Emami, S. Asgary, G. A. Naderi, M. R. S. Ardekani, S. Aslani, A. Airin,T. Kasher, A. Sahebkar // Rev. Bras. Farmacogn. Vol. 22, N 5. P. 985-993.
Emami S. A., Abedindo B. F., Hassanzadeh-Khayyat M. 2011. Antioxidant activity of the essential oils of different parts of Juniperus excelsa M. Bieb. subsp. excelsa and J. excelsa M. Bieb. subsp. polycarpos (K. Koch) Takhtajan (Cupressaceae) 11 Iran. J. Pharmac. Res. Vol. 10, N 4. P. 799-810.
Emami S. A., Javadi B., Hassanzadeh M. K. 2007. Antioxidant activity of the essential oils of different parts of Juniperus communis subsp. hemisphaerica and Juniperus oblonga H Pharm. Biol. Vol. 45, N 10. P. 769-776.
Endo S. et al. 1984. Fatty acid and sterol composition in seed oils of four species from Cupressaceae and one species from Taxodiaceae / S. Endo, S. Kimura, Y. Sakurai, K. Takagi, T. Mitsuhashi // Bull. Tokyo Gakugei Univ. Ser. IV. Vol. 36. P. 42-52.
Endo S., Ito M., Mitsuhashi T. 1974. Lipids of Osmunda japonica and Matteuccia struthiopteris 11 Bull. Tokyo Gakugei Univ. Ser. IV. Vol. 26. P. 119-123.
Erdemoglu N. et al. 2003a. The glycosidically bound volatile compounds of Taxus baccata / N. Erdemoglu, B. Sener, B. Demirci, К. H. C. Baser // Chem. Nat. Compd. Vol. 39, N 2. P. 195-198.
Erdemoglu N. et al. 2003b. Structural and spectroscopic characteristics of two new dibenzylbutane type lignans from Taxus baccata L. / N. Erdemoglu, B. Sener, Y. Ozcan, S. Ide // J. Mol. Struct. Vol. 655, N 3. P. 459-466.
Erdemoglu N. et al. 2004. Structural and spectroscopic characteristics of two lignans from Taxus baccata L. / N. Erdemoglu, E. Sahin, B. Sener, S. Ide / J. Mol. Struct. Vol. 692, N 1-3. P. 57-62.
Erdemoglu N., Sener B. 2000a. Taxoids from the heartwood of Taxus baccata L. growing in Turkey H Nat. Prod. Sci. Vol. 6, N 2. P. 96-101.
Erdemoglu N., Sener B. 2000b. Coniferaldehyde from the heartwood of Taxus baccata L. // J. Fac. Pharm. Gazi Univ. Vol. 17, N 2. P. 83-87.
Erdemoglu N., Sener B. 2001a. Antimicrobial activity of the heartwood of Taxus baccata // Fitoterapia. Vol. 72. P. 59-61.
Erdemoglu N., Sener B. 2001b. Chemical constituents of Taxus baccata L. from Turkey I I Acta Pharm. Turn. Vol. 43, N 1. P. 23-27.
Erdemoglu N., Sener B., Choudhary M. I. 2004. Bioactivity of lignans from Taxus baccata H Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 59, N 7-8. P. 494-498.
Erdemoglu N., Sener B., Ide S. 2001. Structural features of two taxoids from Taxus baccata L. growing in Turkey // J. Mol. Struct. Vol. 559, N 1-3. P. 227-233.
Erdtman H., Kimland B., Norin T. 1966. Pine phenolics and pine classification H Bot. Mag. (Tokyo). Vol. 79. P. 499-505.
Erdtman H., Tsuno K. 1969. Taxus heartwood constituents // Phytochemistry. Vol. 8, N 5. P. 931-932.
Eriksson C. et al. 2008. Antifeedants and feeding stimulants in bark extracts of ten woody non-host species of the pine weevil, Hylobius abietis / C. Eriksson, P. E. M&isson, K. Sjodin, F. Schlyter // J. Chem. Ecol. Vol. 34, N 10. P. 1290-1297.
189
Esmaili M., Monfared A., Akbarzadeh M. 2014. Chemical composition of essential oil of fruits and aerial parts of Juniperus sabina L. from Hezar-Jarib in Mazandaran province П Ethno-Pharmaceut. Prod. Vol. 1, N 2. P. 61-65.
Esterbauer H., Grill D., Beck G. 1975. Phenols in needles of Picea abies 11 Phyton. (Austria). Vol. 17, Nl/2. P. 87-89; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 86735.
Esterbauer H., Schwarzl E., Grill D. 1980. Umbelliferone in needles of Picea abies // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 35, N 9/10. P. 682-684.
Eugster С. H., Griot R., Karrer P. 1953. Weiteres fiber die Sumpfschachtelhalmbasen П Helv. Chim. Acta. Vol. 36, N 6. P. 1387-1400.
Evans A. et al. 1982. The carcinogenic, mutagenic and teratogenic toxicity of bracken I A. Evans, J. H. Prorok, R. C. Cole, M. H. Al-Salmani, A. M. H. Al-Samarrai, M. C. Patel, R. M. M. Smith // Proc. Royal Soc. Edinb. Vol. 81B. P. 65-77.
Fan H. Q. et al. 2012. Study on antifungal susceptibility of different extract of Dryopteris fragrans I H. Q. Fan, Z. B. Zhen, Y. F. Chen, J. Y. Wu, C. Y. Yang, W. N. Liang, С. P. Tang H Zhong Yao Cai. Vol. 35, N 12. P. 1981-1985.
Fan P. et al. 2012. Chemical constituents of Asplenium ruta-muraria L. I P. Fan, L. Zhao, K. Hostettmann, H. Lou//Nat. Prod. Res. Vol. 26, N 15. P. 1413-1418.
Fang S. D. et al. 1989. The chemical constituents of antitumor from Sabina vulgaris Ant. IS. D. Fang, Y. L. Gu, H. G. Yu, S. Musadillin П Acta Bot. Sin. Vol. 31, N 5. P. 382-388.
Farnsworth N. R. et al. 1975. Potential value as sources of new antifertility agents / N. R. Farnsworth, A. S. Bingel, G. A. Cordell, F. A. Crane, H. H. S. Fong 11 J. Pharm. Sci. Vol. 64, N 4. P. 535-598.
Fayemiwo K. A. et al. 2014. Larvicidal efficacies and chemical composition of essential oils of Pinus sylvestris and Syzygium aromaticum against mosquitoes / K. A. Fayemiwo, M. A. Adeleke, О. P. Okoro, S. H. Awojide, I. O. Awoniyi //Asian Рас. J. Trop. Biomed. Vol. 4, N 1. P. 30-34.
Fedorova T. E. et al. 2007. Larisinol, a new spirobiflavonoid from Larix gmelinii bark / T. E. Fedorova, S. Z. Ivanova, S. V. Fedorov, V. A. Babkin П Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 2. P. 208-209.
Ferrazzano G. F. et al. 2013. Screening and scoring of antimicrobial and biological activities of Italian vulnerary plants against major oral pathogenic bacteria / G. F. Ferrazzano, L. Roberto, M. R. Catania, A. Chiaviello, A. De Natale, E. Roscetto, G. Pinto, A. Pollio, A. Ingenito, G. Palumbo // Evid. Based Complement. Altemat. Med. Vol. 2013. Art. no. 316280.
Ferreira A. et al. 2016. Huperzine A from Huperzia serrata'. a review of its sources, chemistry, pharmacology and toxicology / A. Ferreira, M. Rodrigues, A. Fortuna, A. Falcao, G. Alves // Phytochem. Rev. Vol. 15, N 1. P. 51-85.
Feucht W. et al. 2008. Microspore development of three coniferous species: affinity of nuclei for flavonoids / W. Feucht, D. Treutter, H. Dithmar, J. Polster // Tree Physiol. Vol. 28, N 12. P. 1783-1791.
Fikenscher L. H., Hegnauer R. 1963. Chemotaxonomische Untersuchungen bei Dryopteris-Alton // Planta Med. Vol. 11, N 3. P. 348-354.
Filipowicz N. et al. 2003. Antibacterial and antifungal activity of juniper berry oil and its selected components / N. Filipowicz, M. Kaminrski, J. Kurlenda, M. Asztemborska, J. R. Ochocka П Phytother. Res. Vol. 17, N 3. P. 227-231.
Filipowicz N. et al. 2009. HS-SPME/GC analysis reveals the population variability of terpene contents in Juniperus communis needles / N. Filipowicz, P. Madenecki, M. Goi^biowski, P. Stepnowski, R. J. Ochocka П Chem. Biodivers. Vol. 6, N 12. P. 2290-2301.
Filliat P., Foquin A., Lallement G. 2002. Effects of chronic administration of huperzine A on memory in guinea pigs И Drug Chem. Toxicol. Vol. 25, N 1. P. 9-24.
Fischer С. H., Holl W. 1991. Free sterols, steryl esters, and lipid phosphorus in needles of Scot’s pine (Pinus sylvestris L.) П Lipids. Vol. 26, N 1. P. 934-939.
Fischer M., Kandler M. 1975. Identifizierung von Selaginose and deren Verbreitung in der Gattung Selaginella // Phytochemistry. Vol. 14, N 12. P. 2629-2633.
190
Fischer R. 1941. Oleum pini pumillionis 11 Pharm. Zentralh. Vol. 82, N 37-43. P. 49-51; Chem. Abstrs. 1941. Vol. 35, N 7173.
Fons F. et al. 2010. Biodiversity of volatile organic compounds from five French fems I F. Fons, D. Froissard, J. M. Bessiere, B. Buatois, S. Rapior 11 Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 10. P. 1655— 1658.
Fons F. et al. 2013. Volatile composition of six horsetails: prospects and perspectives I F. Fons, D. Froissard, J. M. Bessiere, A. Fruchierd, B. Buatois, S. Rapior П Nat. Prod. Commun. Vol. 8, N 4. P. 509-512.
Frazer-Jenkins C. R. et al. 1973. Die phloroglucide von Dryopteris caucasica (A. Br.) Fraser-Jenkins et Corley I C. R. Frazer-Jenkins, M. Lounasmaa, J. von Euw, V. V. Reichstein H Helv. Chim. Acta. Vol. 56, N3.P. 831-838.
Freda A., Benz G. 1966. Uber das Vbrkommen von Proanthocyanidinen in schwedischen Famen 11 Liebigs Ann. Chem. Vol. 691, N 1. P. 177-180.
Friedrich H., Engelshowe R. 1978. Monomere Gerbstoffvorstufen in Juniperus communis L. I I Planta Med. Vol. 33, N3.P. 251-257.
Froissard D. et al. 2011. Volatiles of French fems and «fougere» scent in perfumery / D. Froissard, F. Fons, J. M. Bessiere, B. Buatois, S. Rapior//Nat. Prod. Commun. Vol. 6, N 11. P. 1723-1726.
Froissard D. et al. 2014. Volatile organic compounds of six French Dryopteris species: natural odorous and bioactive resources ID. Froissard, S. Rapior, J. M. Bessiere, Buatois, F. Fons // Nat. Prod. Commun. Vol. 9, N 1. P. 137-140.
Fu H. Y. et al. 2014. A new glycoside from Dryopteris fragrans / H. Y. Fu, Y. L. Zhang, G. Y. Li, G. Q. Liu, J. Wang //Advanced Mater. Res. Vol. 955-959. P. 806-809.
Fu R. H. et al. 2014. Dryocrassin suppresses immunostimulatory function of dendritic cells and prolongs skin allograft survival I R. H. Fu, Y. C. Wang, S. P. Liu, T. R. Shin, H. L. Lin, Y. M. Chen, R. T. Tsai, С. H. Tsai, W. C. Shyu, S. Z. Lin // Cell Transplant. Vol. 23, N 4-5. P. 641-656.
Fu W. et al. 2010a. Antioxidant, free radical scavenging, anti-inflammatory and hepatoprotective potential of the extract from Parathelypteris nipponica (French, et Sav.) Ching / W. Fu, J. Chen, Y. Cai, Y. Lei, L. Chen, L. Pei, D. Zhou, X. Liang, J. Ruan H J. Ethnopharmacol. Vol. 130, N 3. P. 521-528.
Fu W. et al. 2010b. Studies on flavonoids from Parathelypteris nipponica (French, et Sav.) Ching / W. Fu, Y.-F. Lei, D.-N. Zhou, Y.-L. Cai, J.-I. Ruan // Chin. Pharmaceut. J. Vol. 45, N 3. P. 166-168.
Fujita A., Yoshikawa T. 1951. Researches on some plant wax. I. Constituents of the wax of Juniperus rigida Sieb. et Zucc. // Yakugaku Zasshi. Vol. 71, N 9. P. 913-916.
Fukushima S. et al. 1968. Studies on the constituents of Leptorumohra miqueliana H. Ito. I. The structures of leptorumorin and leptorumol / S. Fukushima, T. Noro, Y. Saiki, A. Ueno, Y. Akahori H Yakugaku Zasshi. Vol. 88, N 9. P. 1135-1142.
Fukushima S. et al. 1969. Studies on the constituents of Leptorumohra miqueliana H. Ito. III. The conformation of protofarrerol / S. Fukushima, T. Noro, Y. Akahori, Y. Saiki, A. Ueno // Yakugaku Zasshi. Vol. 89, N 9. P. 1272-1275.
Gaamoune Sofiane, Nouioau Wafa, Djaout Ourda, 2015. Antioxidant, antimicrobial and antiinflammatory activities of flavonoids and tannins extracted from Polypodium vulgare L. // Asian J. Biochem. Pharm. Res. Vol. 5, N 4. P. 114-122.
Gabetta B. et al. 1995. 10-Deacetylbaccatin III analogues from Taxus baccata I B. Gabetta, P. De Bellis, R. Pace, G. Appendino, L. Barboni, E. Torregiani, P. Gariboldi, D. Viterbo П J. Nat. Prod. Vol. 58, N 10. P. 1508-1514.
Gabetta B. et al. 1998. Paclitaxel analogues from Taxus baccata IB. Gabetta, P. Orsini, F. Peterlongo, G. Appendino // Phytochemistry. Vol. 47, N 7. P. 1325-1329.
Galeotti N. et al. 2001. Antinociceptive profile of the natural cholinesterase inhibitor huperzine A I N. Galeotti, C. L. Ghelardini, D. C. Mannelli, A. Bartolini // Drug Develop. Res. Vol. 54, N 1. P. 19-26.
191
Gallet C., Pellissier F. 1997. Phenolic compounds in natural solutions of a coniferous forest 11 J. Chem. Ecol. Vol. 23, N 10. P. 2401-2412.
Galochkina A. V. et al. 2016. Virus-inhibiting activity of dihydroquercetin, a flavonoid from Larix sibirica, against coxsackievirus B4 in a model of viral pancreatitis I A. V. Galochkina, V. B. Anikin, V. A. Babkin, L. A. Ostrouhova, V. V. Zarubaev //Arch. Virol. Vol. 161, N 4. P. 929-938.
Gao C. et al. 2016. Investigation of antibacterial activity of aspidin BB against Propionibacterium acnes I C. Gao, N. Guo, N. Li, X. Peng, P. Wang, W. Wang, M. Luo, Y.-J. Fu II Arch. Dermatol. Res. Vol. 308, N 2. P. 79-86.
Gao H. Y. et al. 2008a. Novel lanostane and rearranged lanostane-type triterpenoids from Abies sachalinensis -II- / H. Y. Gao, L. J. Wu, T. Nakane, O. Shirota, M. Kuroyanagi П Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 4. P. 554-558.
Gao H. Y. et al. 2008b. Rearranged lanostane triterpenoids from Abies sachalinensis (III) / H. Y. Gao, L. J. Wu, T. Nakane, O. Shirota, M. Kuroyanagi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 9. P. 1352-1354.
Gao L. L. et al. 2007. Three novel sterols isolated from Selaginella tamariscina with antiproliferative activity in leukemia cells / L. L. Gao, S. L. Yin, Z. L. Li, Y. Sha, Y. H. Pei, G. Shi, Y. K. Jing, H. M. Hua//Planta Med. Vol. 73, N 10. P. 1112-1115.
Gao R. et al. 2004. Insecticidal activity of deoxypodophyllotoxin, isolated from Juniperus sabina L, and related lignans against larvae of Pieris rapae L. I R. Gao, C. Gao, X. Tian, X. Yu, X. Di, H. Xiao, X. Zhang // Pest. Manag. Sci. Vol. 60, N 11. P. 1131-1136.
Gao W.-Y. et al. 1999. Huperzine H, a new Lycopodium alkaloid from Huperzia serrata I W.-Y. Gao, Y.-M. Li, B.-D. Wang, D.-Y. Zhu П Chin. Chem. Lett. Vol. 10, N 6. P. 463-466.
Gao W.-Y. et al. 2000a. A new alkaloid and arbutin from the whole plant of Huperzia serrata I W.-Y. Guo, B.-D. Wang, T.-M. Li, S.-H. Jiang, D.-X. Zhu // Chin. J. Chem. Vol. 18, N 4. P. 614-616.
Gao W.-Y. et al. 2000b. Three lycopodium alkaloid V-oxides from Huperzia serrata I W. Gao, Y. Li, S. Jiang, D. Zhu I I Planta Med. Vol. 66, N 7. P. 664-667.
Gao W.-Y. et al. 2008. Two new nitrone alkaloids from Huperzia serrata I W.-Y. Gao, Y.-M. Li, S. H. Jiang, D.-Y. Zhu H Helv. Chim. Acta. Vol. 91, N 6. P. 1031-1035.
Gao Y. et al. 2005. Volatile organic compounds and their roles in bacteriostasis in five conifer species / Y. Gao, Y.-J. Jin, H.-D. Li, H.-J. Chen // J. Integrat. Plant Biol. Vol. 47, N. 4. P. 499-507.
Gao Y. et al. 2010. Isolation and identification of flavonoids from pine needle of Pinus koraiensis Sieb. et Zucc. / Y. Gao, J. Yuan, Y. Wang, B. Zhang, Q. Sun H Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 27, N 7. P. 539-543.
Gao Z. et al. 2008a. Phytochemical investigation of the rhizomes of Dryopteris crassirhizoma I Z. Gao, Z. Ali, J. Zhao, L. Qiao, H. Lei, Y. Lu, I. A. Khan 11 Phytochem. Lett. Vol. 1, N 4. P. 188-190.
Gao Z. et al. 2008b. Chemical composition and anti-malarial activity of the fraction from Dryopteris crassirhizoma Nakai I Z. Gao, J. Zhao, Z. Ali, Y. Lu, I. A. Khan П Planta Med. Vol. 74, N 3. P. 102-107.
Gao Z. P. et al. 2002. Experimental study on the antimalarial effects and acute toxicity of extract II of Dryopteris crassirhizoma I Z. P. Gao, Y. R. Lu, P. F. Jiang, B. Wang, G. F. Li П J. Beijing Univ. Tradit. Chin. Med. Vol. 2. P. 52-53.
Gao Z. P. et al. 2003. Determination of dryocrassin in anti-malarial part Dryopteris crassirhizoma by HPLC and TLCS / Z. P. Gao, В. H. Wang, Y. R. Lu, P. Jiang // Chin. Pharmaceut. J. Vol. 38, Nll.P. 878.
Garcia D. et al. 2013. Equisetum arvense hydro-alcoholic extract: phenolic composition and antifungal and antimycotoxigenic effect against Aspergillus flavus and Fusarium verticillioides in stored maize / D. Garcia, A. J. Ramos, V. Sanchis, S. Marin П J. Sci. Food Agric. Vol. 93, N 9. P. 2248-2253.
192
Gardner D. R. et al. 1998. Abortifacient effects of lodgepole pine (Pinus contorta) and common juniper (Juniperus communis) on cattle / D. R. Gardner, К. E. Panter, L. F. James, B. L. Stegel-meier П Veter. Hum. Toxicol. Vol. 40, N 5. P. 260-263.
Geetha R. V, Lakshmi T., Anitha Roy. 2011. In vitro evaluation of antibacterial activity of Equisetum arvense Linn, on urinary tract pathogens // Int. J. Pharmacy Pharmaceut. Sci. Vol. 3, N 4. P. 323-325.
Geiger H. et al. 1978. Die Flavonolglykoside von Equisetum telmateia I H. Geiger, U. Lang, E. Britsch, T. J. Mabry, U. Suhr-Schiiecker, G. V. Velde, H. Waldrum 11 Phytochemistry. Vol. 17, N 2. P. 336-337.
Geiger H., Reicher S., Morkham K. R. 1982. Herbacetin-3-p-D-(2-O-p-D-glycopyranosidogluco-pyranosid)-8-p-D-glucopyranosid und gossypetin-3-p-D-(2-O-p-D-glucopyranosidoglucopyrano-sid)-8-p-D-glucopyranosid, zwei neue Flavonolglykoside aus Equisetum hyemale L. (Equiseta-ceae) // Z. Naturforsch., B: Chem. Biol. Bd 37, H. 4. S. 504-507.
Gellerman J. L., Anderson W. H., Schlenk H. 1972. Highly unsaturated lipids of Mnium, Polytrichum, Marchantia and Matteuccia 11 Bryologist. Vol. 75, N 4. P. 550-557.
Gemmrich A. R. 1977. Fatty acid composition of fem spore lipids П Phytochemistry. Vol. 16, N 7. P. 1044-1046.
Georgieva S. et al. 2014. Comparison of composition and antimicrobial activity of hydrodistilled and ethanol extracted essential oil of Juniperus communis L. / S. Georgieva, P. Hadjieva, C. Chanev, S. Arpadjan // C. R. Acad. Bulg. Sci. Vol. 67, N 5. P. 635-640.
Gerard R. V. et al. 1986. Fastigiatine, a Lycopodium alkaloid with a new ring system / R. V. Gerard, D. B. MacLean, R. Fagianni, C. J. Lock I I Can. J. Chem. Vol. 64, N 5. P. 943-949.
Ghrisalberti E. L. et al. 1970. Biosynthesis of the triterpene hydrocarbons of Polypodium vulgare I E. L. Ghrisalberti, N. J. de Souza, H. H. Rees, T. W. Goodwin // Phytochemistry. Vol. 9, N 8. P. 1817-1823.
Gil da Costa R. M. et al. 2011. Ptaquiloside-induced, В-cell lymphoproliferative and early-stage urothelial lesions in mice / R. M. Gil da Costa, P. A. Oliveira, M. Vilanova, M. M. Bastos, С. C. Lopes, C. Lopes П Toxicon. Vol. 58, N 6-7. P. 543-549.
Gil da Costa R. M. et al. 2012. Bracken-associated human and animal health: chemical, biological and pathological evidence / R. M. Gil da Costa, M. M. Bastos, P. A. Oliveira, C. Lopes H J. Hazard. Mater. Vol. 203-204. P. 1-12.
Gini T. G., Jothi G. J. 2015. In vitro screening of antibacterial and antifungal activity of Marsilea quadrifolia Linn. (Marsileaceae) extract П Am. J. Phytomed. Clin. Therap. Vol. 3, N 4. P. 313— 329.
Glamodlija U. et al. 2014. Bioactivity and genotoxicity of centuries old remedy Asplenium scolo-pendrium L. I U. Glamodlija, S. Haveric, J. Cakar, A. Durmic, A. Haveric, K. Bajrovic // Int. J. Pharm. Vol. 4, N 2. P. 38-41.
Glass A. D. M. 1970. Studies of simple phenols in plant. Thesis Doc. Ph. Brit. Columbia. 105 p.
Glass A. D. M., Bohm B. A. 1969a. A further survey of fems for cinnamic and benzoic acids П Phytochemistry. Vol. 8, N 3. P. 629-632.
Glass A. D. M., Bohm B. A. 1969b. The accumulation of cinnamic and benzoic acid derivatives in Pteridium aquilinum and Athyrium filix-femina I I Phytochemistry. Vol. 8,N2. P. 371-377.
Goina T. et al. 1961. Production of filicin from Aspidium filix-mas root stems / T. Goina, H. Radu, P. Petcu, A. Beu // Orvosi Szemle. Vol. 7. P. 51-54; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 56, N 3767.
Gonchig E. et al. 2008. Antimicrobial activity of Mongolian medicinal plants IE. Gonchig, S. Erdene-bat, O. Togtoo, S. Bataa, O. Gendaram, Y. S. Kim, S. Y. Ryu П Nat. Prod. Sci. Vol. 14, N 1. P. 32-36.
Gonzalez A. G. et al. 1976. 6P,22-Dihydroxynopan, a new triterpene from the fem Cheilanthes marantae I A. G. Gonzalez, C. Betancor, R. Herhandez, J. A. Salazar // Phytochemistry. Vol. 15, N 12. P. 1996-1997.
193
Gopalakrishnan К., Udayakumar R. 2014a. Antimicrobial activity of Marsilea quadrifolia (L.) against some selected pathogenic microoganisms // Brit. Microbiol. Res. J. Vol. 4, N 9. P. 1046-1056.
Gopalakrishnan K., Udayakumar R. 2014b. GC-MS analysis of phytocompounds of leaf and stem of Marsilea quadrifolia (L.) 11 Int. J. Biochem. Res. Rev. Vol. 4, N 6. P. 517-526.
Gordien A. Y. et al. 2009. Antimycobacterial terpenoids from Juniperus communis L. (Cuppressa-ceae) / A. Y. Gordien, A. I. Gray, S. G. Franzblau, V. Seidel П J. Ethnopharmacol. Vol. 126, N. 3. P. 500-505.
Gordien A. Y. et al. 2010. Activity of Scottish plant, lichen and fungal endophyte extracts against Mycobacterium aurum and Mycobacterium tuberculosis / A. Y. Gordien, A. I. Gray, K. Ingleby, S. G. Franzblau, V. Seidel // Phytother. Res. Vol. 24, N 5. P. 692-698.
Green C. L., Mayer C., Eugster С. H. 1969. Equisetum alkaloids. Konstitution von Palustridin П Helv. Chim. Acta. Vol. 52, N 3. P. 673-678.
Griesbach R. J., Santamour F. S. Jr. 2003. Anthocyanins in cones of Abies, Picea, Pinus, Pseudotsuga and Tsuga (Pinaceae) П Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 3. P. 261-268.
Grishko V. V, Demenkova L. I., Raldugin V. A. 1994. Chemical composition of the bark of Pinus sibirica 11 Chem. Nat. Compd. Vol. 30, N 2. P. 266.
Grob E. C., Eichenberger W., Pflugshaupt R. P. 1961. Formation of carotenoids in leaves, blossoms and fruit H Chimia (Switz.). Vol. 15. P. 565-566; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 57, N 1283.
Griindemann C. et al. 2014. Equisetum arvense (common horsetail) modulates the function of inflammatory immunocompetent cells / C. Griindemann, K. Lengen, B. Sauer, M. Garsia-Kaufer, M. Zehl, R. Huber// BMC Complement. Altemat. Med. Vol. 14. Art. no. 283.
Grunwald J. et al. 1994. Huperzine A as a pretreatment candidate drug against nerve agent toxicity / J. Grunwald, L. Raveh, В. P. Doctor, Y. Ashani H Life Sci. Vol. 54, N 14. P. 991-997.
Grzybek J. 1976. Biological and phytochemical investigations on Polypodium vulgare L. growing in Poland //Acta Boil. Crac., Ser. Bot. Vol. 19, N 2. P. 69-82.
Gua J. et al. 2006. Studies for component analysis, antioxidative activity and a-glucosidase inhibitory activity from Equisetum arvense I J. Gua, Y. S. Jin, W. Han, T. H. Shim, J. H. Sa, M. H. Wang // J. Korean Soc. Appl. Biol. Chem. Vol. 49, N 1. P. 77-81.
Gueia (Ghosi) P. et al. 2004. Antimicrobial activity of crude extracts and extracted phenols from gametophyte and sporophytic plant parts of Adiantum capillus-veneris L. / P. Gueia (Ghosi), R. Mukhopadhyay, P. K. Pal, K. Gupta //Allelopath. J. Vol. 13, N l.P. 57-66.
Guenter E. et al. 1965. Essential oils and related products / E. Guenter, J. A. Rojers, G. Gilberston, R. T. Koenig 11 Anal. Chem. (USA). Vol. 37, N 5. P. 46R-66R.
Guerra Hernandez E. J., Lopez Martinez M., Garcia Villanova R. 1988. Determination of fatty acid, sterols and terpenes in Juniperus communis L. berries by gaz chromatography // Cienc. Ind. Farm. Vol. 7, N 1. P. 8-13; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 109, N 3884.
Guha (Ghosh) P., Mukhopadhyay R., Gupta K. 2005. Antifungal activity of the crude extracts and extracted phenols from gametophytes and sporophytes ot two species of A diantum I I Taiwania. Vol. 50, N 4. P. 272-283.
Gumral N. et al. 2015. Juniperus communis Linn, oil decreases oxidative stress and increases antioxidant enzymes in the heart of rats administered a diet rich in cholesterol / N. Gumral, D. D. Kumbul, F. Aylak, M. Saygin, E. Savik П Toxicol. Ind. Health. Vol. 31, N 1. P. 85-91.
Giinthardt-Goerg M. S. 1984. Epicuticular wax of Picea abies needles П Dev. Plant Biol. 9. (Struct., Funct. Metab. Plant Lipids). P. 499-502; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 163752.
Guo J. et al. 2011. Isolation and identification of chemical constituents from Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. (II) / J. Guo, W. Wang, L. Wu, J. Wang, Y. Li, H. Gao // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 28, N 5. P. 355-359.
Guo Y. et al. 1995a. Two new taxoids from the stem bark of Taxus baccata I Y. Guo, B. Diallo, M. Jaziri, R. Vanhaelen-Fastre, M. Vanhaelen, R. Ottinger I I J. Nat. Prod. Vol. 58, N 12. P. 1906-1912.
194
Guo Y. et al. 1995b. Immunoenzymatic methods applied to the search for bioactive taxoids from Taxus baccata / Y. Guo, R. Vanhaelen-Fastre, B. Diallo, M. Vanhaelen, M. Jaziri, J. Homes, R. Ottinger H J. Nat. Prod. Vol. 58, N 7. P. 1015-1023.
Gupta V. et al. 2010. Anti-inflammatory and anti-nociceptive activity of Adiantum capillus IV. Gupta, P. Bansal, P. Kumar, G. Kaur H Res. J. Pharm. Technol. Vol. 3, N 2. P. 432-435.
Gurbuz I. et al. 2002. In vivo gastroprotective effects of five Turkish folk remedies against ethanol-induced lesions /1. Gurbuz, O. tlstiin, E. Ye§ilada, E. Sezik, N Akyurek П J. Ethnopharmacol. Vol. 83, N 3. P. 241-244.
Gurbuz I. et al. 2004. Anti-ulcerogenic lignans from Taxus baccata L. / I. Gurbuz, N. Erdemoglu, E. Yesilada, B. Sener 11Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 59, N 3-4. P. 233-236.
Giirbuz I., Ye§ilada E. 2008. In vivo anti-ulcerogenic activity of Equisetum telmateia Ehrh. extracts used in Turkish folk medicine П Turk. J. Biol. Vol. 32, N 4. P. 259-263.
Gurbuz I., Yesilada E., Ito S. 2009. An anti-ulcerogenic flavonol diglucoside from Equisetum palustre L. H J. Ethnopharmacol. Vol. 121, N 3. P. 360-365.
Ha G. T., Wong R. K., Zhang Y. 2011. Huperzine a as potential treatment of Alzheimer’s disease: an assessment on chemistry, pharmacology, and clinical studies I I Chem. Biodivers. Vol. 8, N 7. P. 1189-1204.
Ha H. et al. 2013. Water extract of Dryopteris crassirhizoma attenuates bone loss suppressing osteoclast differentiation and function I H. Ha, K. S. Shim, T. Kim, H. An, J. Y. Ma // Evid. Based Complement. Altemat. Med. Vol. 2013. Art. no. 852648.
Hadjiakhoondi A. et al. 2009. Taxane diterpenoids from Taxus baccata L. growing in Iran I A. Hadjiakhoondi, M. Pirali-Hamedani, M. R. Verdian-Rizi, S. Rezazadeh П Faslnamah-i Giyahan-i Daruyi. N 8, Suppl. 5. P. 39-44.
Hafizoglu H., Holmbom B. 1995. Chemical composition of extractives from Abies nordmanniana 11 Eur. J. Wood Prod. Vol. 53, N 4. P. 273-275.
Hafizoglu H., Reunanen M. 1994. Composition of oleoresins from bark and cones of Abies nordmanniana and Picea orientalis // Holzforschung. Vol. 48, N 1. P. 7-11.
Haider S. et al. 2011. Anti-inflammatory and anti-nociceptive activities of ethanolic extract and its various fractions from Adiantum capillus veneris Linn. I S. Haider, S. Nazreen, M. M. Alam, A. Gupta, H., M. S. Alam // J. Ethnopharmacol. Vol. 138, N 3. P. 741-747.
Haider S. et al. 2013. Anti-inflammatory and anti-nociceptive activities of two new triterpenoids from Adiantum capillus-veneris Linn. I S. Haider, C. Kharbanda, M. S. Alam, H. Hamid, M. Ali, M. Alam, S. Nazreen, Y. Ali П Nat. Prod. Res. Vol. 27, N 24. P. 2304-2310.
Hakamatsuka T. et al. 1997. Four new ent-kaurane glycosides from Pteris cretica I T. Hakamatsuka, D. Tanaka, Y. Namatame, H. Wada, N. Tanaka // Nat. Med. Vol. 51, N 3. P. 278-280.
Halarewicz A., Szumny A. 2010. Analysis of essential oils in leaf extracts from bracken fem, Pterid-ium aquilinum (L.) Kuhn. sub. aquilinum 11 Electron. J. Polish Agric. Univ. Vol. 13, N 4. P. 21.
Halldorsdottir E. S. et al. 2013. Phytochemical analysis of alkaloids from the Icelandic club moss Diphasiastrum alpinum IE. S. Halldorsdottir, R. H. Palmadottir, N. T. Nyberg, E. S. Olafsdottir 11 Phytochem. Lett. Vol. 6, N 3. P. 355-359.
Halldorsdottir E. S., Jaroszewski J. W, Olafsdottir E. S. 2010. Acetylcholinesterase inhibitory activity of lycopodane-type alkaloids from the Icelandic Lycopodium annotinum ssp. alpestre 11 Phytochemistry. Vol. 71, N 2-3. P. 149-157.
Ham Y. M. et al. 2012. Investigation of the component of Lycopodium serratum extract that inhibits proliferation and mediates apoptosis of human HL-60 leukemia cells / Y. M. Ham, W. J. Yoon, S. Y. Park, Y. H. Jung, D. Kim, Y. J. Jeon, W. A. Wijesinghe, S. M. Kang, K. N. Kim // Food Chem. Toxicol. Vol. 50, N 8. P. 2629-2634.
Hammami S. et al. 2016. Essential oil constituents and antioxidant activity of Asplenium fems / S. Hammami, A. Snene, R. El Mokni, K. Faidi, D. Falconiere, H. Dhaouadi, A. Piras, Z. Mighri, S. Porcedda // J. Chromatogr. Sci. Vol. 54, N 8. P. 1341-1345.
195
Hammerbacher A. et al. 2014. Flavan-3-ols in Norway spruce: Biosynthesis, accumulation, and function in response to attack by the beetle-associated fungus Ceratocystis polonica I A. Hammerbacher, C. Paetz, L. P. Wright, Th. C. Fischer, J. Bolhmann, A. J. Davis, T. M. Penning, J. Gershenzon, A. Schmidt 11 Plant. Physiol. Vol. 164, N 4. P. 2107-2122.
Hamsa O. J. et al. 2006. Antifungal activity of some Tanzanian plants used traditionally for the treatment of fungal infections I O. J. Hamsa, C. J. van den Bout-van den Beukel, M. I. Matee, M. J. Moshi, F. H. Mikh, H. O. Selemani, Z. H. Mbwambo, A. J. Van der Ven, P. E. Verweij 11 J. Ethnopharmacol. Vol. 108, N 3. P. 124-132.
Han J. S. et al. 2001. Isolation and antimicrobial action of growth inhibitory substance on food-bome microorganisms from Dryopteris crassirhizoma Nakai I J. S. Han, J. Y. Lee, N. I. Baek, D. H. Shin // Korean J. Food Sci. Technol. Vol. 33, N 5. P. 611-618.
Han M.-M. et al. 2013. Inhibition of EV71 replication in vitro by polysaccharides from Selaginella tamariscina I M.-M. Han, J. Yang, X.-M. Gao, S.-Q. Wang П J. Intemat. Pharmaceut. Res. Vol. 40, N l.P. 58-62.
Handa M. et al. 2013. Lipase inhibitory and LDL anti-oxidative triterpenes from Abies sibirica I M. Handa, T. Murata, K. Kobayashi, E. Salange, T. Miyase, J. Batkhuu, F. Yoshizaki // Phytochemistry. Vol. 86, N 2. P. 168-175.
Hanene M. et al. 2012. Chemical composition of the essential oils of the berries of Juniperus oxycedrus L. ssp. rufescens (L. K.) and Juniperus oxycedrus L. ssp. macrocarpa (Sm.) Ball, and their antioxidant activities / M. Hanene, E. Ameur, К. M. Larbi, A. Piras, S. Porcedda, D. Falconieri, B. Marongiu, F. Farhat, R. Chemli I I Nat. Prod. Res. Vol. 26, N 9. P. 810-820.
Harbome J. B., Williams C. A. 2001. Anthocyanins and other flavonoids 11 Nat. Prod. Rep. Vol. 18, N3.P. 310-333.
Harinantenaina L., Maysunami K., Otsuka H. 2009. Chemical constituents of Pteris cretica Linn. (Pteridaceae) 11 Biochem. Syst. Ecol. Vol. 37, N 2. P. 133-137.
Hartwell J. L. et al. 1953. Podophyllotoxin from Juniperus species; savinin / J. L. Hartwell, J. M. Johnson, D. B. Fitzgerald, M. Belkin 11 J. Am. Chem. Soc. Vol. 75, N 1. P. 235-236.
Hasebe N. 1943. Studies the seed oil of Pinus pumila Regel in Saghalien П Nippon Kagaku Kaishi. Vol. 64, N 7. P. 967-968.
Hasegava M., Taneyama M. 1973. Chicoric acid from Onychium japonicum and its distribution in the fems И Bot. Mag. (Tokyo). Vol. 86, N 4. P. 315-317.
Hasegawa M., Hirokawa H. 1955. Organic acids contained in seeds of Pinus densiflora 11 J. Jap. Forest Soc. Vol. 37. P. 530-532; Chem Abstrs. 1956. Vol. 50, N 7233.
Hashemi S. M., Rostaefar A. 2014. Insecticidal activity of essential oil from Juniperus communis L. subsp. hemisphaerica (Presl) Nyman against two stored product beetles // Ecol. Balkan. Vol. 6, N 1. P. 87-93.
Hassan S. W. et al. 2007. Antibacterial, phytochemical and toxicity studies of Pteridium aquilinum L. (Dennstaedtiaceae) in rabbits IS. W. Hassan, R. A. Umar, Y. U. Dabai, A. A. Ebbo, U. Z. Faruk П J. Pharm. Toxicol. Vol. 2, N 2. P. 168-175.
Hassanzadeh M. K. et al. 1999. New taxanes from Taxus baccata L. I M. K. Hassanzadeh, M. Rahimizadeh, G. Haririzadeh, A. A. Atefi 11 Iran. J. Sci. Technol. Vol. 23, N 4. P. 313-319.
Hata K., Sogo M. 1959. Chemical studies on the bark: Constituents of the bark of Picea jezoensis and Abies mayriana // Kagawa Daigaku Nogakubu Gakuzyutu Hogoku. Vol. 11. P. 270-274; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 10316.
Hatano K. 1967. Detection of coumarin and o-coumaric acid in the seed coats of Pinus densiflora I I Nippon Ringaku Kaishi. Vol. 49, N 5. P. 205-207; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 67, N 79655.
Hauteville M. et al. 1980. Protogenkwanin 4'-glucoside, a new type of natural flavonoid with a nonaromatic p-ring / M. Hauteville, J. Choin, H. Geiger, L. Schuler // Tetrahedron Lett. Vol. 21, N 13. P. 1227-1230.
196
Hauteville M. et al. 1981. Protogenkwanin, a new flavonoid from Equisetum arvense L. I M. Hauteville, J. Choin, H. Geiger, L. Schuler//Tetrahedron. Vol. 37, N 2. P. 377-381.
Hayat A. et al. 2011. Effect of Equisetum arvense on wound contraction of full-thicnes wound in rabbits I A. Hayat, F. Temamogullari, R. Yilmaz, O. Karabulut 11 J. Anim. Veter. Adv. Vol. 10, N l.P. 81-83.
Haziri A. et al. 2013. Antimicrobial properties of the essential oil of Juniperus communis (L.) growing wild in east part of Kosovo I A. Haziri, F. Faiku, A. Mehmeti, S. Govori, S. Abazi, M. Daci, I. Haziri, A. Bytyqi-Damoni, A. Mele //Am. J. Pharmacol. Toxicol. Vol. 8, N 3. P. 128-133.
He M. et al. 2013. Identification of terpenoids from Ephedra combining with accurate mass and in-silico retention indices I M. He, J. Yan, D. Cao, S. Liu, C. Zhao, Y. Liang, Y. Li, Z. Zhang // Taianta. Vol. 103. P. 116-122.
Heerman V, Franke W. 1977. Gaschromatographich-massenspeaktrometrische Untersuchungen der fluchtigen Rindeninhaltsstoffe von Picea abies (L.) Karst. // Planta Med. Vol. 32, N 4. P. 342-346.
Hegnauer R. 1961. Die Verbreitung der Blausaure bei den Cormophyten. 4. Mitt.: Neue Untersuchungen uber die Verbreitung der Cyanogenese I I Pharm. Weekbl. Vol. 96. P. 577-596.
Hegnauer R. 1962. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 1. Basel. Stuttgart. 517 S.
Heinrich G., Hoffineister H. 1967. Ecdyson als Begleitsubstanz des Ecdysterons in Polypodium vulgare L. I I Experientia. Vol. 23, N 12. P. 995.
Heinrich G., Hoffineister H. 1968. 50-Hydroxyecdysteron, ein Pflanzensteroid mit Hautungshormon-aktivitat aus Polypodium vulgare L. П Tetrahedron Lett. Vol. 9, N 58. P. 6063-6064.
Henke C. et al. 2015. Analysis of volatiles from Picea abies triggered by below-ground interactions / C. Henke, M. Kunert, D. Veit, G. Kunert, K. Krause, E. Kothe, W. Boland И Environ. Experim. Bot. Vol. 110. P. 56-61.
Heo B.-G. et al. 2009. Antiproliferative activity of Korean wild vegetables on different human tumor cell lines / B.-G. Heo, S.-U. Chon, Y.-J. Park, J.-H. Bae, S.-M. Park, Y.-S. Park, H.-G. Jang, S. Gorinstein П Plant Foods Hum. Nutr. Vol. 64, N 4. P. 257-263.
Herout V. 1972. Components of some lower plants // Izv. Otd. Khim. Nauki, Bulg. Akad. Nauk. Vol. 5, N 2. P. 311-324; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 78, N 156636.
Herrmann F. et al. 2011. Diversity of pharmacological properties in Chinese and European medicinal plants: cytotoxicity, antiviral and antitrypanosomal screening of 82 herbal drugs / F. Herrmann, M. R. Romero, A. G. Blazquez, D. Kaufinann, M. L. Ashour, S. Kahl, J. J. G. Marin, T. Efferth, M. Wink // Diversity. Vol. 3, N 4. P. 547-580.
Hiermann A. et al. 1996. Investigation of flavonoid pattern in fruits of Juniperus communis L. I A. Hiermann, A. Kompek, J. Reiner, H. Auer, M. Schubert-Zsilavecz // Sci. Pharm.Vol. 64, N 3-4. P. 437-444.
Hikino H. et al. 1975. Shidasterone, an insect metamorphosing substance from Blechnum nipponicum / H. Hikino, T. Okuyama, S. Arihara, Y. Hikino, T. Takimoto, H. Mori, K. Shibata П Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 7. P. 1458-1479.
Hikino H., Konno C., Takemoto T. 1969. Structure of pleoside from Pleopeltis thunbergiana П Yakugaku Zasshi. Vol. 89, N 3. P. 372-374.
Hikino H., Meguro K., Takemoto T. 1963. Isolation of diploptene from Pyrrosia lingua Farwell П Chem. Pharm. Bull. Vol. 11, N 3. P. 409-410.
Hiraga Y. et al. 1997. (-)-Loliolide and other germination inhibitory active constituents in Equisetum arvense I Y. Hiraga, K. Taino, M. Kurokawa, R. Takagi, K. Ohkata П Nat. Prod. Lett. Vol. 10, N3.P. 181-186.
Hiraga Y. et al. 1999. Ion-transport activity of phenylpentanoic acids occurring in the roots of Athyrium yokoscense / Y. Hiraga, M. Kurokawa, J.-R. Guo, T. Suga П Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 63, N 5. P. 958-960.
Hiraoka A. 1978. Flavonoid patterns in Athyriaceae and Dryopteridaceae I I Biochem. Syst. Ecol. Vol. 6, N3. P. 171-175.
197
Hirohara M. et al. 2000. Chemotaxonomy of fems: triterpenoids and rbcL gene sequences of Polypodium, Polypodiodes and Goniophlebium I A. Hirohara, T. Nakane, Y. Terayama, A. Kobayashi, Y. Arai, K. Masuda, H. Hamashima, K. Shiojima, H. Ageta // Nat. Med. Vol. 54, N 6. P. 330-333.
Hirono I. 1986. Carcinogenic principles isolated from bracken fem H Crit. Rev. Toxicol. Vol. 17, N 1. P. 1-22.
Hirono I. et al. 1978. Carcinogenicity of boiling water extract of bracken, Pteridium aquilinum 11. Hirono, Y. Ushimaru, K. Kato, H. Mori, I. Sasaoka П Gan. Vol. 69, N 3. P. 383-388.
Hirose Y. 1963. Terpenoids. Part VII. The structure of a new troponole, nootkatinol // Agric. Biol. Chem. Vol. 27, N 11. P. 795-797.
Hirose Y. 1964. Terpenoids. VIII. On the occurrence of nootkatinol (hydronootkatinol) in the wood of Juniperus rigida Sieb. et Zucc. П Nippon Mokuzai Gakkaishi. Vol. 10, N 6. P. 251-252.
Hirose Y, Nishimura K., Sakai T. 1960. The constituents of essential oils: Juniper berry oil // Nippon Mokuzai Gakkaishi. Vol. 81. P. 1766-1769.
Hoai N. T. et al. 2015. Selectivity of Pinus sylvestris extract and essential oil to estrogen-insensitive breast cancer cells Pinus sylvestris against cancer cells / N. T. Hoai, H. V Due, D. T Thao, A. Orav, A. Raal П Pharmacogn. Mag. Vol. 11. Suppl. 2. P. S29O-S295.
Hoerster H., Csedo C., Racz G. 1974. Gas chromatographic analysis of volatile oil from ripe and unripe juniper fruit (Juniperus communis) harvested in Romania // Rev. Med. Vol. 20, N 2. P. 215-218; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82, N 167565.
Hoferl M. et al. 2014. Chemical composition and antioxidant properties of juniper berry (Juniperus communis L.) essential oil. Action of the essential oil on the antioxidant protection of Saccharomyces cerevisiae model organism / M. Hoferl, I. Stoilova, E. Schmidt, J. Wanner, L. Jirovetz, D. Trifonova, L. Krastev, A. Krastanov //Antioxidants. (Basel). Vol. 3, N 1. P. 81-98.
Hogue E. 1986. High-performance liquid chromatographic analysis of p-hydroxyacetophenone and p-hydroxyacetophenone-P-D-glucopyranoside two major phenolic compounds in Norway spruce 11 J. Chromatogr. Vol. 360, N 2. P. 452-458.
Holl W., Pieczonka K. 1978. Lipids in the sap- and heartwood of Picea abies (L.) Karst. I I Z. Pflanzenphysiol. Vol. 87, N 3. P. 191-198.
Hollenbeak К. H., Kuehne M. E. 1974. The isolation and structure determination of the fem glucoside osmundalin and the synthesis of its aglycone osmundalactone П Tetrahedron. Vol. 30, N 15. P. 2307-2316.
Holm Y, Hiltunen R. 1997. Variation and inheritance of monoterpenes in Larix species // Flavour Fragrance J. Vol. 12, N 5. P. 335-339.
Holm Y, Laakso I., Hiltunen R. 1994. The enantiomeric composition of monoterpene hydrocarbons as a chemotaxonomic marker in Abies sachalinensis (Fr. Schm.) Mast, and A. mayriana Miy. et Kudo needle essential oils // Flavour Fragrance J. Vol. 9, N 5. P. 223-227.
Holz W., Richter W. 1960. Uber den Alkaloidgehalt im Dumock (Equisetum palustre L.) П Angew. Bot. T. 34. S. 28-32.
Hong E. J. et al. 2004. Antibacterial and antifungal effects of essential oils from coniferous trees / E. J. Hong, K. J. Na, I. G. Choi, К. C. Choi, E. B. Jeung П Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 6. P. 863-866.
Hong H. et al. 2011. Comparison of contents of five ephedrine alkaloids in three official origins of Ephedra herb in China by high-performance liquid chromatography / H. Hong, H. B. Chen, D. H. Yang, M. Y. Shang, X. Wang, S. Q. Cai, M. Mikage II J. Nat. Med. Vol. 65, N 3-4. P. 623-628.
Hori K. et al. 1990. Chemical and chemotaxonomical studies of Alices: An external flavonoid and its dimer from the fem Oreopteris quelpaertensis I K. Hori, T. Satake, Y. Saiki, K. Kobayashi, J. Uzama, Y. Fujimoto, T. Murakami H Phytochemistry. Vol. 29, N 5. P. 1679-1682.
Horster H. 1973. Variabilitat der Ole von Juniperus communis. I. Die Zusamensetzung der Ole verschieden alter Blatter H Planta Med. Bd 23, H. 4. S. 353-362.
198
Horster H. 1974. Vergleich der Monoterpenfraktionen von Juniperus drupacea und J. oxycedrus 11 Planta Med. Bd 26, H. 2. S. 113-118.
Hosoyama H. et al. 1996. Taxuspines U, V and W, new taxane and related diterpenoids from the Japanese yew Taxus cuspidata I H. Hosoyama, A. Inubushi, T. Katsui, H. Shigemori, J. Kobayashi 11 Tetrahedron. Vol. 52, N 41. P. 13145-13150.
Hovelstad H. et al. 2006. Screening analyses of pinosylvin stilbenes, resin acids and lignans in Norwegian conifers I H. Hovelstad, I. Leirset, K. Oyaas, A. Fiksdahl 11 Molecules. Vol. 11, N 1. P. 103-114.
Hsin C.-H. et al. 2013. Selaginella tamariscina extract suppresses TPA-induced invasion and metastasis through inhibition of MMP-9 in human nasopharyngeal carcinoma HONE-1 cells I С.-H. Hsin, B.-C. Wu, C.-Y. Chuang, S.-F. Yang, Y.-H. Hsieh, H.-Y. Ho, H.-P. Lin, M.-K. Chen, С.-ХУ. Lin // BMC Complement. Altemat. Med. Vol. 13, N 1. Art. no. 234.
Hsu C. Y. 2008. Antioxidant activity of Pyrrosia petiolosa 11 Fitoterapia. Vol. 79, N 1. P. 64—66.
Hu P. et al. 1992. Mass spectrometric differentiation of huperzinine, V^-dimethylhuperzine A and V-methylhuperzine В / P. Hu, M. L. Gross, S. Q. Yuan, T. T. Wei, Y. Q. Lu П Org. Mass Spectrom. Vol. 27, N 2. P. 99-104.
Hu T., Chandler R. F., Hansen A. W. 1987. Obscurinine: a new lycopodium alkaloid 11 Tetrahedron Lett. Vol. 28, N 48. P. 5993-5996.
Hu Z.-L. et al. 1988. Substituted fatty acids in the leaves of some higher plants / Z.-L. Hu, Y. A. Mendoza, A. Buchs, F. O. Gulagar I I Lipids. Vol. 23, N 7. P. 679-681.
Huang X.-M. et al. 2012. Protection of total flavonoids from Camptosorus sibiricus on hepatic injury / X.-M. Huang, G.-J. Du, T. Sun, Y.-P. Zhang, Y.-J. Wang, J.-H. Li, W.-J. Liu // Chin. Tradit. Herb. Drugs. Vol. 43, N 12. P. 2458-2463.
Huang Y. H. et al. 2014. Characterization of a new sesquiterpene and antifungal activities of chemical constituents from Dryopteris fragrans (L.) Schott. I Y. H. Huang, W. M. Zeng, G. Y. Li, G. Q. Liu, D. D. Zhao, J. Wang, Y. L. Zhang H Molecules. Vol. 19, N 1. P. 507-513.
Hughes G. M. et al. 2008. The effect of Korean pine nut oil (PinnoThin™) on food intake, feeding behaviour and appetite: a double-blind placebo-controlled trial / G. M. Hughes, E. J. Boyland, N. J. Williams, L. Mennen, C. Scott, T. C. Kirkham, J. A. Harrold, H. G. Keizer, J. C. Halford // Lipids Health Dis. Vol. 7. Art. no. 6.
Huh J., Sung S. H. 2012. New flavonoid glycosides from Pyrrosia petiolosa and their neuroprotective activities against glutamate-induced oxidative stress in HT22 hippocampal cells И Planta Med. Vol. 78. P. 95.
Huhtikangas A. et al. 1983. Statistical evaluation of number of glandular lipid constituents in fems of three Dryopteris species / A. Huhtikangas, A. Huurre, R. Hiltunen, A. Partanen П Planta Med. Vol. 47, N 4. P. 208-211.
Huhtikangas A., Huurre A., Partanen A. 1980. Electron-microscopic investigations on internal glandular hairs of Dryopteris fems. II. On the nature and origins of non-phloroglucinol constituents of the glandular excrete I I Planta Med. Vol. 38, N 1. P. 62-67.
Huneck S. 1971. Die Inhaltstoffe von Davallia canariensis und Gymnocarpium dryopteris // Phytochemistry. Vol. 10, N 8. P. 1935-1936.
Huneck S., Khaidav T. 1985. Amentoflavone from Selaginella sanguinolenta I I Pharmazie. Bd 40, H. 6. S. 431.
Hunneman D. H., Eglinton G. 1972. The constituent acids of gymnosperms cutins // Phytochemistry. Vol. 11, N 6. P. 1989-2001.
Huo C. et al. 2007a. Structural determination of a new 2(3—>20)aZ>eotaxane with an unusual 13p-substitution pattern and a new 6/8/6-ring taxane from Taxus cuspidata / C. Huo, X. Su, X. Li, X. Zhang, C. Li, Y. Wang, Q. Shi, H. Kiyota H Magn. Reson. Chem. Vol. 45, N 6. P. 527-530.
Huo C. et al. 2007b. A new taxol analogue from the leaves of Taxus cuspidata / C. Huo, X. Zhang, C. Li, Y. Wang, Q. Shi, H. Kiyota // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 35, N 10. P. 704-708.
199
Huo C. et al. 2008. Taxane constituents in needles of Taxus cuspidata I C. Huo, M. Zhang, L. Li, C. Li, Q. Shi 11 Zhongcaoyao. Vol. 39, N 3. P. 347-350.
Husson G. P., Vilagines R., Delaveau P. 1986. Recherche de proprietes antivirales de quelques d’ origine naturelle [Geranium robertsianum, Morus alba, Adiantum capillus-veneris, Scrophularia aquatica, Juglans regia, Rauwolfia serpentina, Equisetum arvense, Ranunculus repens, Ailanthus glandulosa, Polypodium aureum, Polypodium vulgare, Dryopteris filix-mas] II An. Pharm. Franc. Vol. 44. P. 41-48.
Huyan T. et al. 2016. Anti-tumor effect of hot aqueous extracts from Sonchus oleraceus (L.) L. and Juniperus sabina L. — two traditional medicinal plants in China I T. Huyan, Q. Li, Y. L. Wang, J. Li, J. Y. Zhang, Y. X. Liu, M. R. Shahid, H. Yang, H. Q. Li 11 J. EthnopharmacoL Vol. 185. P. 289-299.
Hwang I. S. et al. 2012. Amentoflavone stimulates mitochondrial dysfunction and induces apoptotic cell death in Candida albicans / I. S. Hwang, J. Lee, H. G. Jin, E. R. Woo, D. G. Lee // Mycopathologia. Vol. 173, N 4. P. 207-218.
Hwang J. H. et al. 2013. Antibacterial effect of amentoflavone and its synergistic effect with antibiotics / J. H. Hwang, H. Choi, E.-R. Woo, D. G. Lee 11 J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 23, N 7. P. 953-958.
Hwang Y. J. et al. 2014. Pinus densiflora Sieb. et Zucc. alleviates lipogenesis and oxidative stress during oleic acid-induced steatosis in HepG2 cells I Y. J. Hwang, H. R. Wi, H. R. Kim, K. W. Park, K. A. Hwang // Nutrients. Vol. 6, N 7. P. 2956-2972.
Hwang Y.-H., Lee H.-S. 2002. Antibacterial activity of Pinus densiflora leaf-derived components toward human intestinal bacteria 11 J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 12, N 4. P. 610-616.
Ibragic S., Sofic E. 2015. Chemical composition of various Ephedra species // Bosn. J. Basic Med. Sci. Vol. 15, N3.P. 21-27.
Ibraheim Z. Z., Ahmed A. S., Gouda Y. G. 2011. Phytochemical and biological studies of Adiantum capillus-veneris L. 11 Saudi Pharm. J. Vol. 19, N 2. P. 65-74.
Ikan R., Shulman E. 1972. Isolation and identification of ecdysterone from the fem Osmunda regalis H Israel J. Bot. Vol. 21, N 3. P. 150-152.
Hoff P. M., Mirov N. T. 1956. Composition of gum turpentines of pines: A report on two pinea: Pinus koraiensis from Korea and P рейсе from Macedonia // J. Am. Pharm. Assoc. Vol. 45. P. 77-81; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 7477.
Ilyas M., Ilyas N. 1990. Biflavones from the leaves of Juniperus communis and a survey on biflavones of the Juniperus genus // Ghana J. Chem. Vol. 1, N 2. P. 143-147.
Ilyas M., Ilyas N., Wagner H. 1977. Biflavones and flavonol-O-glycosides from Juniperus macropo-da // Phytochemistry. Vol. 16, N 9. P. 1456-1457.
Imai S. et al. 1967. Extraction of ponasterone A and ecdysterone from Podocarpaceae and related plants / S. Imai, S. Fujioka, K. Nakanishi, M. Koreeda, T. Kurokawa // Steroids. Vol. 10, N 5. P. 557-565.
Imbs A. B., Pham L. Q. 1996. Fatty acid and triacylglycerols in seeds of Pinaceae species // Phytochemistry. Vol. 42, N 4. P. 1051-1053.
Imperato F. 1979a. 1-Caffeyllaminaribiose: A new hydroxycinnamic acid-sugar derivative from Asplenium adiantum-nigrum L. 11 Chem. Ind. (London). N 16. P. 553-554.
Imperato F. 1979b. Two new kaempferol 3,7-diglycosides and kaempferitrin in the fem — Asplenium trichomanes // Experientia. Vol. 35, N 9. P. 1134-1135.
Imperato F. 1980a. A xanthone-O-glycoside from Asplenium adiantum-nigrum L. 11 Phytochemistry. Vol. 19, N 9. P. 2030-2031.
Imperato F. 1980b. 3,7,8-Trihydroxyxanthone-l-O-0-cellobioside: Anew xanthone-O-glycoside from Asplenium adiantum-nigrum L. // Chem. Ind. (London). N 11. P. 465-466.
Imperato F. 1981a. New sulphate esters of hydroxycinnamic acid-sugar derivatives in fems 11 Chem. Ind. (London). N 19. P. 691.
200
Imperato F. 1981b. Two new flavonol glycosides from the fem Ceterach officinarum Lam. et DC. 11 Chem. Ind. (London). N 19. P. 695.
Imperato F. 1982a. Kaempferol 3-sulphate in the fem Adiantum capillus-veneris // Phytochemistry. Vol. 21, N 8. P. 2158-2159.
Imperato F. 1982b. A new acylated flavonol glycoside from the fem Adiantum capillus-veneris L. // Chem. Ind. (London). N 16. P. 604.
Imperato F. 1982c. Sulphate esters of hydroxycinnamic acid-sugar derivatives from Adiantum capillus-veneris 11 Phytochemistry. Vol. 21, N 11. P. 2717-2718.
Imperato F. 1982d. New phenolic glycosides in the fem Adiantum capillus-veneris L. Chem. Ind. (London). N 23. P. 957-958.
Imperato F. 1983a. A new sulphated flavonol glucoside in the fem Asplenium septentrionale // Chem. Ind. (London). N 10. P. 390-391.
Imperato F. 1983b. A flavanone glucoside from the fronds of Ceterach officinarum П Phytochemistry. Vol. 22, N l.P. 312-313.
Imperato F. 1983c. New sulphated flavonol glucosides in the fem Cystopteris fragilis Bemh. H Chem. Ind. (London). N 5. P. 204-205.
Imperato F. 1984. Two new phenolic glycosides in Asplenium septentrionale И Am. Fem J. Vol. 74. P. 14-18.
Imperato F. 1989. Flavonol glycosides from fem of the genera Asplenium and Cheilanthes // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 17, N 2. P. 161-166.
Imperato F. 1990a. Kaempferol 3-sophoros ide-4'-glue os ide from Asplenium septentrionale II Phytochemistry. Vol. 29, N 10. P. 3374-3375.
Imperato F. 1990b. Two mangiferin glycosides from Asplenium adiantum-nigrum 11 Am. Fem J. Vol. 80, N l.P. 27-29.
Imperato F. 1990c. A new pentaoxygenated xanthone from the fem Cystopteris fragilis 11 Zeitschr. Naturforsch., B: Chem. Sci. Vol. 45, N 11. P. 1603-1604.
Imperato F. 1991a. A new xanthone from the fem Cystopteris fragilis // Lloydia. Vol. 54, N 2. P. 603-605.
Imperato F. 1991b. Polyphenolics of phylogenetic and biosynthetic interest from the fem Cystopteris fragilis // Canad. J. Bot. Vol. 69, N 1. P. 218-221.
Imperato F. 1991c. A new xanthone from the fem Cystopteris fragilis И J. Nat. Prod. Vol. 54, N 2. P. 603-605.
Imperato F. 199 Id. Xanthone 2,4-di-C-glycosides from Asplenium adiantum-nigrum 11 Phytochemistry. Vol. 30, N 11. P. 3839-3840.
Imperato F. 1994a. A new flavones glycoside from the fem Pteris cretica I I Experientia. Vol. 50, N 11-12. P. 1115-1116.
Imperato F. 1994b. Luteolin 8-C-rhamnoside-7-O-rhamnoside from Pteris cretica // Phytochemistry. Vol. 37, N 2. P. 589-590.
Imperato F. 1995. Flavonol glycosides from Pteridium aquilinum I I Phytochemistry. Vol. 40, N 6. P. 1801-1802.
Imperato F. 1996. Kaempferol 3 - O-( 5 "-feruloy lap ioside) from Pteridium aquilinum 11 Phytochemistry. Vol. 43, N 6. P. 1421-1423.
Imperato F. 1997. Rhamnetin 3-O-laminaribioside from Pteridium aquilinum 11 Phytochemistry. Vol. 45, N8. P. 1729-1730.
Imperato F. 1998. Kaempferol 7-(9-rhamnoside-4'-(9-glucoside from Pteridium aquilinum 11 Phytochemistry. Vol. 47, N 5. P. 911-913.
Imperato F., Minutiello P. 1997. Kaempferol 7-<9-(6"-caffeoylglucoside) from Pteridium aquilinum 11 Phytochemistry. Vol. 45, N 1. P. 199-200.
Imperato F., Nazzaro R. 1996. Luteolin 7-O-sophoroside from Pteris cretica 11 Phytochemistry. Vol. 41, N l.P. 337-338.
201
Innocent N. В., Augustine U., Comfort M. 2014. In vivo antimalarial activity of methanolic extract of young fronds of Pteridium aquilinum L. Kuhn in mice infected with Plasmodium berghei // PharmacologyOnLine. Vol. 1. P. 114-120.
Innocenti M. et al. 2007. Flavonoids and biflavonoids in Tuscan berries of Juniperus communis L.: detection and quantitation by HPLC/DAD/ESI/MS I M. Innocenti, M. Michelozzi, C. Giaccherini, F. leri, F. F. Vincieri, N. Mulinacci 11 J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 16. P. 6596-6602.
Inubushi Y. et al. 1964. Studies on the constituents of domestic Lycopodium genus plants. II. On the constituents of Lycopodium serratum Thunb. var. thunbergii Makino / Y. Inubushi, Y. Tsuda, H. Ishii, T. Sano, M. Hosokawa // Yakugaku Zasshi. Vol. 64, N 11. P. 1108-1113.
Inubushi Y. et al. 1967. Studies on the constituents of domestic Lycopodium genus plants. VII.: Alkaloid constituents of Lycopodium serratum Thunb. var. serratum form, serratum (= Lycopodium serratum Thung. var. thunbergii Makino) and Lycopodium serratum Thunb. var. serratum form. intermedium Nakai I Y. Inubushi, H. Ishii, T. Harayama, M. Hosokawa, R. Nishino, Y. Naka-hara // Yakugaku Zasshi. Vol. 87, N 11. P. 1394-1403.
Inubushi Y. et al. 1968a. Structure of serratanidine / Y. Inubushi, Т/ Harayama, M. Akatsu, H. Ishi, Y. Nakahara П Chem. Pharm. Bull. Vol. 16, N 3. P. 561-563.
Inubushi Y. et al. 1968b. Serratinine: A novel skeletal Lycopodium alkaloid / Y. Inubushi, H. Ishii, B. Yasui, M. Hashimoto, T. Harayama // Chem. Pharm. Bull. Vol. 16, N l.P. 82-91.
Inubushi Y. et al. 1971. Studies on the constituents of domestic Lycopodium genus plants. XIII.: On the constituents of Lycopodium cemuum L. and Lycopodium inundatum L. I Y. Inubushi, T. Harayama, T. Hibino, M. Akatsu 11 Yakugaku Zasshi. Vol. 91, N 9. P. 980-986.
Inubushi Y, Ishii H., Harayama T. 1980. On the structure of the Lycopodium alkaloid, serratinine // Yakugaku Zasshi. Vol. 100, N 6. P. 672-674.
Inubushi Y, Sano T., Price J. R. 1967. Triterpene constituents of Lycopodium complanatum. L. from New Guinea //Austral. J. Chem. Vol. 20, N 2. P. 387-388.
Inubushi Y, Tsuda Y, Sano T. 1962a. Isolation of two new triterpenes from Lycopodium clavatum I I Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 7. P. 1083.
Inubushi Y, Tsuda Y, Sano T. 1962b. Constituents of domestic Lycopodium genus plants. I. On the constituents of Lycopodium clavatum //Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 11. P. 1537-1541.
Ishaq M. S. et al. 2014. In vitro phytochemical, antibacterial, and antifungal activities of leaf, stem, and root extracts of Adiantum capillus veneris IM. S. Ishaq, M. M. Hussain, M. S. Afridi, G. Ali, M. Khattak, S. Ahmad, Shakirullah // Sci. World J. Vol. 2014. Art. no. 269793.
Ishiuchi K. et al. 2006a. Lycopladine A, a new CI6N alkaloid from Lycopodium complanatum / K. Ishiuchi, T. Kubota, H. Morita, J. Kobayashi // Tetrahedron Lett. Vol. 47, N 19. P. 3287-3289.
Ishiuchi K. et al. 2006b. Lycopladines В-D and lyconadin B, new alkaloids from Lycopodium complanatum I K. Ishiuchi, T. Kubota, T. Hoshino, Y. Obara, N. Nakahata, J. Kobayashi // Bioorg. Med. Chem. Vol. 14, N 17. P. 5995-6000.
Ishiuchi K. et al. 2007. Complanadines C and D, new dimeric alkaloids from Lycopodium complanatum I K. Ishiuchi, T. Kubota, Y. Mikami, Y. Obara, N. Nakahata, J. Kobayashi // Bioorg. Med. Chem. Vol. 15, N l.P. 413-417.
Ishiuchi K. et al. 2009a. Lycopladines F and G, new CI6N2-type alkaloids with an additional C4N unit from Lycopodium complanatum / K. Ishiuchi, T. Kubota, S. Hayashi, T. Shibata, J. Kobayashi // Tetrahedron Lett. Vol. 50, N 29. P. 4221-4224.
Ishiuchi K. et al. 2009b. Lycopladine H, a novel alkaloid with fused-tetracyclic skeleton from Lycopodium complanatum / K. Ishiuchi, T. Kubota, S. Hayashi, T. Shibata, J. Kobayachi // Tetrahedron Lett. Vol. 50, N 47. P. 6534-6536.
Ishiuchi K. et al. 2009c. Lannotinidines H-J, new Lycopodium alkaloids from Lycopodium annotinum I K. Ishiuchi, S. Kodama, T. Kubota, S. Hayashi, T. Shibata, J. Kobayashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 57, N 8. P. 877-881.
202
Ishiuchi К. et al. 2011a. Lyconadins C and F, new Lycopodium alkaloids from Lycopodium complanatum I K. Ishiuchi, T. Kubota, H. Ishiyama, S. Hayashi, T. Shibata, J.-I. Kobayashi // Tetrahedron Lett. Vol. 52, N 2. P. 289-292.
Ishiuchi K. et al. 2011b. Lyconadins D and E, and complanadine E, new Lycopodium alkaloids from Lycopodium complanatum / K. Ishiuchi, T. Kubota, H. Ishiyama, S. Hayashi, T. Shibata, K. Mori, Y. Obara, N. Nakahata, J. Kobayashi // Bioorg. Med. Chem. Vol. 19, N 2. P. 749-753.
Ishiyama H. et al. 2007. Taxezopidines О and P, new taxoids from Taxus cuspidata I H. Ishiyama, Y. Kakuguchi, E. Arita, J. Kobayashi // Heterocycles. Vol. 73, N 1. P. 341-348.
Ito H. et al. 1997. Dryophragin and aspidin PB, piscicidal components from Dryopteris fragrans I H. Ito, T. Muranaka, Z. X. Jin, T. Yoshida // Chem. Pharm. Bull. Vol. 45, N 10. P. 1720-1722.
Ito H. et al. 2000. Ichthyotoxic phloroglucinol derivatives from Dryopteris fragrans and their antitumor promoting activity / H. Ito, T. Muranaka, K. Mori, Z. X. Jin, H. Tokuda, H. Nishino, T. Yoshida // Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 8. P. 1190-1195.
Itokawa H. 1988. Research on antineoplastic drugs from natural sources.: Especially from higher plants //Yakugaku Zasshi. Vol. 108, N 9. P. 824-841.
Iwashina T. et al. 1993. Flavonoids from three Pakistan Asplenium subgenera Ceterach and Cetera-chopsis species and their chemotaxonomic consideration / T. Iwashina, S. Matsumoto, M. Nishi-da, T. Nakaike // Cryptogamic Flora of Pakistan. Vol. 2. P. 301-315.
Iwashina T. et al. 1995. New and rare flavonol glycosides from Asplenium trichomanes-ramosum as stable chemotaxonomic markers / T. Iwashina, S. Matsumoto, M. Nishida, T. Nakaike // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 23. P. 283-290.
Iwashina T. et al. 2000. Flavonol glycosides from Asplenium foreziense and its five related taxa and A. incisum I T. Iwashina, J. A. Lopez-Saez, A. Herrero, J. Kitajima, S. Matsumoto // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 28, N 7. P. 665-671.
Iwashina T. et al. 2015. New kaempferol 3,7-diglycosides from Asplenium ruta-muraria and Asplenium altajense / T. Iwashina, J. Kitajima, T. Mizuno, S. V. Smirnov, O. Damdinsuren, K. Kondo // Nat. Prod. Commun. Vol. 10, N 3. P. 417-419.
Iwashina T., Matsumoto S. 2011. Flavonoid properties of six Asplenium species in Vanuatu and New Caledonia, and distribution of flavonoid and related compounds in Asplenium // Bull. Nat. Mus. Nat. Sci., Ser. B. Vol. 37, N 3. P. 133-145.
Jain S. K. et al. 2014. Neuropharmacological screening of fronds of Adiantum capillus veneris Linn. / S. K. Jain, T. Singh, M. Pande, N. Nema П Pharmac. Lettre. Vol. 6, N 3. P. 167-175.
Jain S. R., Sharma S. N. 1967. Hypoglycaemic drugs of Indian indigenous origin П Planta Med. Vol. 15, N 4. P. 439-442.
Jamieson G. R., Reid E. H. 1972. The leaf lipids of some conifer species // Phytochemistry. Vol. 11, N 1. P. 269-275.
Janar J. et al. 2012. Sabiperones A-F, new diterpenoids from Juniperus sabina / J. Janar, A. E. Nugroho, С. P. Wong, Y. Hirasawa, T. Kaneda, O. Shirota, H. Morita П Chem. Pharm. Bull. Vol. 60, N l.P. 154-159.
Jang S.-K. et al. 2012. Antifungal activities of essential oils from six conifers against Aspergillus fumigatus / S.-K. Jang, S.-Y. Lee, S.-H. Kim, C.-Y. Hong, M.-J. Park, I.-G. Choi // J. Korean Wood Sci. Technol. Vol. 40, N 2. P. 133-140.
Jankov L. K. et al. 1969. On the composition of essential oils from concretes of the needles of some coniferous trees, grown in Bulgaria / L. K. Jankov, A. M. Tzutzulova, B. Stojanova-Ivanova, Chr. Nikolov // Riv. ItaL EPPOS. Vol. 51, N 11. P. 571-578.
Jankowski С. K. et al. 2004. X-ray, 1H/13C 2D and 3D NMR studies of the structures of davallene and adipedatol, two triterpenes isolated from american Adiantum capillus-veneris / С. K. Jankowski, A. Aumelas, P. Thuery, R. Reyes-Chilpa, M. Jimenez-Estrada, H. Barrios, E. Diaz H Pol. J. Chem. Vol. 78, N 3. P. 389-408.
203
Jansone В. et al. 2015. Polyprenols isolated from Picea abies L. spruce needles influence atorvastatin-mediated muscle weakness in Wistar female rats I B. Jansone, Z. Dzirkale, K. Jekabsons, V. Pilipenko, U. Beitnere, R. Skumbins, Z. Freiberga, E. Poppela, U. Kletnieks, I. Vanaga, R. Muceniece, V. Klusa // Chin. J. Pharmacol. Toxicol. Vol. 29. Suppl. l.P. 113.
Jarvis M. C., Duncan H. J. 1976. Aquilinan, an acidic polysaccharide from Pteridium aquilinum H Phytochemistry. Vol. 15, N l.P. 171-174.
Jbilou R. et al. 2008. Insecticidal effects of extracts of seven plant species on larval development, a-amylase activity and offspring production of Tribolium castaneum (Herbst) (Insecta: Coleoptera; Tenebrionidae) / R. Jbilou, H. Amri, N. Bouayad, N. Ghailani, A. Ennabili, F. Sayah 11 Biores. Technol. Vol. 99, N 5. P. 959-964.
Jenniskens L. H. D. et al. 1996. Identification of six taxine alkaloids from Taxus baccata needles / L. H. D. Jenniskens, E. L. M. van Rozendaal, T. A. van Веек, P. H. G. Wiegerinck, H. W. Scheeren П J. Nat. Prod. Vol. 59, N 2. P. 117-123.
Jeong E. J. et al. 2012. Anti-inflammatory phenolics isolated from Juniperus rigida leaves and twigs in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 macrophage cells / E. J. Jeong, H. Seo, H. Yang, J. Kim, S. H. Sung, Y. C. Kim П J. Enzyme Inhibit. Med. Chem. Vol. 27, N 6. P. 875-879.
Jeong H. G. et al. 2002. Inhibitory effects of medicinal herbs on cytochrome P450 drug metabolizing enzymes / H. G. Jeong, H. J. You, Y. S. Chang, S. J. Park, Y. H. Moon, E. R. Woo // Korean J. Pharmacogn. Vol. 33, N l.P. 35-41.
Jeong J. B., Seo E. W., Jeong H. J. 2009. Effect of extracts from pine needle against oxidative DNA damage and apoptosis induced by hydroxyl radical via antioxidant activity H Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 8. P. 2135-2141.
Jermanowska Z., Samula K. 1966. Phytochemical analysis of the needles of Juniperus communis И Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 18, N 2. P. 169-180.
Jermstad A., Brochmann-Hanssen E., Svendsen A. V. 1949. A phytochemical examination of some of the constituents of the rhizome of Polypodium vulgare 11 Med. Norsk Farm. Selsk. N 11. P. 65-73, 79-93, 97-104; Chem. Abstrs. 1950. Vol. 44, N 2084a.
Jetter R., Riederer M. 1999. Long-chain alkanediols, ketoaldehydes, ketoalcohols and ketoalkyl esters in the cuticular waxes of Osmunda regalis fronds H Phytochemistry. Vol. 52, N 5. P. 907-915.
Ji L. et al. 1997. GC-MS analysis of constituents of essential oils from stems of Ephedra sinica Stapf, E. intermedia Schrenk et C. A. Mey. and E. equisetina Bge / L. Ji, Z. Xu, G. Pan, G. Yang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 22, N 8. P. 489-492, 512.
Ji Y-В., Gao S.-Y. 2003. Effect of total alkaloids in Equisetum pratense on activity of MAO-B in mice brain, to reveal the mechanism of its inhibitory action on the central nervous system (CNS) H Zhongcaoyao. Vol. 34, N 8. P. 728-729.
Ji Y-В., Gao S.-Y. 2005. Effect of total alkaloid in Equisetum pratense on the contents of monoamine neurotransmitters in brain of rats // Chin. J. Clin. Rehabilit. Vol. 9, N 45. P. 185-186.
Ji Z., Wang J., Kang W. 2009. Fatty acid in roots of three kinds of Polystichum by GC-MS // China Pharm. Vol. 13. http://www.cnki.com.cn
Jiang B. et al. 2013. In vivo anthelmintic effect of flavonol rhamnosides from Dryopteris crassirhizoma against Dactylogyrus intermedins in goldfish (Carassius auratus) / B. Jiang, C. Chi, Y. W. Fu, Q. Z. Zhang, G. X. Wang П Parasitol. Res. Vol. 112, N 12. P. 4097-4104.
Jiang G. et al. 2016. Analysis of purified oligomeric proanthocyanidins from Larix gmelinii bark and the study of physiological activity of the purified product / G. Jiang, Z. Zhang, L. Li, F. Du, J. Pang П BioRes. Vol. 11, N 1. P. 1690-1706.
Jiang H., Luo X., Bai D. 2003. Progress in clinical, pharmacological, chemical and structural biological studies of huperzine A: a drug of traditional Chinese medicine origin for the treatment of Alzheimer’s disease // Curr. Med. Chem. Vol. 10, N 21. P. 2231-2252.
Jiang J. et al. 2010. Two new lycopodine alkaloids from Huperzia serrata / J. Jiang, Y. Liu, K. Min, B. Jing, L. Wang, Y. Zhang, Y. Chen // Helv. Chim. Acta. Vol. 93, N 6. P. 1187-1191.
204
Jiang M.-Z. et al. 2011. In vitro and in vivo studies of antioxidant activities of flavonoids from Adiantum capillus-veneris L. I M.-Z. Jiang, H. Yan, Y. Wen, X.-M. Li // Afr. J. Pharm. Pharmacol. Vol. 5, N 18. P. 2079-2085.
Jiang S. et al. 2010. Antitumor activities of extracts and compounds from water decoctions of Taxus cuspidata I S. Jiang, Y. Zhang, Y. Zu, Z. Wang, Y. Fu // Am. J. Chin. Med. Vol. 38, N 6. P. 1107— 1114.
Jiang W. W. et al. 2016. Obscurumines H-P, new Lycopodium alkaloids from the club moss Lycopodium obscurum I W. W. Jiang, Y. C. Liu, Z. J. Zhang, Y. C. Liu, J. Su, X. Cheng, L. Y. Peng, L. D. Shao, X. D. Wu, J. H. Yang, Q. S. Zhao П Fitoterapia. Vol. 109. P. 155-161.
Jiang W.-W. et al. 2014. Huperserines A-E, Lycopodium alkaloids from Huperzia serrata I W.-W. Jiang, F. Liu, X. Gao, J. He, X. Cheng, L.-Y. Peng, X.-D. Wu, Q.-S. Zhao // Fitoterapia. Vol. 99. P. 72-77.
Jiang Y. et al. 2012a. Antioxidant activity and protection from DNA damage by water extract from Pine (Pinus densiflora) bark / Y. Jiang, W. Han, T. Shen, M. H. Wang // Prev. Nutr. Food Sci. Vol. 17, N2. P. 116-121.
Jiang Y. et al. 2012b. Antioxidant and nitric oxide production inhibitory activities of scouring rush (Equisetum hyemale L.) I Y. Jiang, W. Hu, W. Han, J.-H. Yeo, M.-H. Wang // Food Sci. Biotechnol. Vol. 21, N 4. P. 1037-1044.
Jimenez-Arellanes A. et al. 2003. Activity against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis in Mexican plants used to treat respiratory diseases / A. Jimenez-Arellanes, M. Meckes, R. Ramirez, J. Torres, J. Luna-Herrera // Phytother. Res. Vol. 17, N 8. P. 903-908.
Jin M. et al. 2014. A new phenyl glycoside from the aerial parts of Equisetum hyemale I M. Jin, C. Zhang, T. Zheng, D. Yao, L. Shen, J. Luo, Z. Jiang, J. Ma, X. J. Jin, J. Cui, J. J. Lee, G. Li // Nat. Prod. Res. Vol. 28, N 2. P. 1813-1818.
Jin Q. et al. 1994. Composition of volatile needle oil from Pinus pumila Regel / Q. Jin, Y. Guo, D. Shi, G. Zhao, M. Reunanen П Linehan Huaxue Yu Gongye. Vol. 14, N 4. P. 19-22; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 122, N 286659.
Jing Y. et al. 2010. Amentoflavone and the extracts from Selaginella tamariscina and their anticancer activity / Y. Jing, G. Zhang, E. Ma, H. Zhang, J. Guan, J. He // Asian J. Tradit. Med. Vol. 5, N 6. P. 226-229.
Jing Y. et al. 2011. Isolation and identification of chemical constituents from whole plant of Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / Y. Jing, H. Zhang, G. Zhang, X. Yu, H. Liu, X. Sun // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 28, N 9. P. 700-702.
Jizba J. et al. 1971a. Polypodosaponin, ein neuer Saponintyp aus Polypodium vulgare L. / J. Jizba, L. Dolejs, V. Herout, F. Sorm, H. W. Fehlhaber, G. Snatzke, R. Tschensche, G. Wulff // Chem. Ber. Jhrg. 104, H. 3. S. 837-846.
Jizba J. et al. 1971b. The structure of osladin — the sweet principle of the rhizomes of Polypodium vulgareL./J. Jizba, L. DolejS, V. Herout, F. Sorm//Tetrahedron Lett. Vol. 12,N 18.P. 1329-1332.
Jizba J., Herout V. 1974. Plant substances: Ponasterone A and 22-hopanol, characteristic components of the fem Blechnum spicant L. // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 39, N 12. P. 3756-3759.
Jo G. G., Kim J. H. 2005. Infraspecific variability of Juniperus L. (Cupressaceae) based on monoterpenoid composition // J. Plant Biol. Vol. 48, N 2. P. 155-158.
Jo J. R. et al. 2012. Pinus densiflora leaf essential oil induces apoptosis via ROS generation and activation of caspases in YD-8 human oral cancer cells / J. R. Jo, J. S. Park, Y. K. Park, Y. Z. Chae, G. H. Lee, G. Y. Park, В. C. Jang П Int. J. Oncol. Vol. 40, N 4. P. 1238-1245.
Johnson T., Siegel D. 2014. Complanadine A, a selective agonist for the Mas-related G protein-coupled receptor X2 П Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 24, N 15. P. 3512-3515.
Jones N. P. et al. 2000. Antifungal activity of extracts from medicinal plants used by First Nations Peoples of eastern Canada / N. P. Jones, J. T. Amason, M. Abou-Zaid, K. Akpagana, P. Sanches-Vindas, M. L. Smith // J. Ethnopharmacol. Vol. 73, N 1-2. P. 191-198.
205
Jones R. S. et al. 1983. The mutagenic and cell transforming properties of shikimic acid and some its bacterial and mammalian metabolites I R. S. Jones, M. Ali, C. loannides, J. A. Styles, J. Ashby, J. Sulej, D. V. Parke 11 Toxicol. Lett. Vol. 19, N 1-2. P. 43-50.
Joo H. E. et al. 2013. Anti-diabetic potential of the essential oil of Pinus koraiensis leaves toward streptozotocin-treated mice and HIT-T15 pancreatic 0 cells I H. E. Joo, H. J. Lee, E. J. Sohn, M. H. Lee, H. S. Ko, S. J. Jeong, H. J. Lee, S. H. Kim // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 77, N 10. P. 1997-2001.
Judzentiene A. et al. 2006. Characteristics of essential oil composition in the needles of young Scots pine (Pinus sylvestris L.) stands growing along an aerial ammonia gradient / A. Judzentiene, J. Slizyte, A. Stikliene, E. Kupdinskiene // Chemija. Vol. 17, N 4. P. 67-73.
Judzentiene A., Kupcinskiene E. 2008. Chemical composition on essential oils from needles of Pinus sylvestris L. grown in Northern Lithuania // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 1. P. 26-29.
Jung H. J. et al. 2006. Antifungal effect of amentoflavone derived from Selaginella tamariscina I H. J. Jung, W. S. Sung, S.-H. Yeo, H. S. Kim, I.-S. Lee, E.-R. Woo, D. G. Lee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 9. P. 746-751.
Jung H. Y. et al. 2007. S-Phase accumulation of Candida albicans by anticandidal effect of amentoflavone isolated from Selaginella tamariscina I H. Y. Jung, K. Park, I.-S. Lee, H. S. Kim, S.-H. Yeo, E.-R. Woo, D. G. Lee // Biol. Pharm. Bull. Vol. 30, N 10. P. 1969-1971.
Jung J. E., Pandit S., Jeon J. G. 2014. Identification of linoleic acid, a main component of the л-hexane fraction from Dryopteris crassirhizoma, as an anti-Streptococcus mutans biofilm agent // Biofouling. Vol. 30, N 7. P. 789-798.
Jung M. J. et al. 2001. A new C-methylated flavonoid glycoside from Pinus densiflora / M. J. Jung, J. H. Choi, H. Y. Chung, J. H. Jung, J. S. Choi H Fitoterapia. Vol. 72, N 8. P. 943-945.
Jung M. J. et al. 2003. Antioxidant principles from the needles of red pine, Pinus densiflora I M. J. Jung, H. Y. Chung, J. H. Choi, J. S. Choi // Phytother. Res. Vol. 17, N 9. P. 1064-1068.
Jung M. J. et al. 2009. A new abietic acid-type diierpene glucoside from the needles of Pinus densiflora I M. J. Jung, H. A. Jung, S. S. Kang, G. S. Hwang, J. S. Choi H Arch. Pharmacal Res. Vol. 32, N 12. P. 1699-1704.
Jungblut T. P. et al. 1995. Acylated flavonoids as biomarkers for UV-radiation in Scot pine seedlings / T. P. Jungblut, J. P. Schnitzler, W. Heller, N. Hertkom, H. J. Sandermann // Colloq.-Inst. Natl. Rech. Agron. N 69 (Polyphenols 94). P. 411-412; Chem. Abstr. 1995. Vol. 123, N 309510.
Jyske T. et al. 2014. Yield of stilbene glucosides from the bark of young and old Norway spruce stems / T. Jyske, T. Laakso, H. Latva-Maenpaa, T. Tapanila, P. Saranpaa // Biomass Bioenergy. Vol. 71. P. 216-227.
Ka M. H. et al. 2005. Antioxidative activity of volatile extracts isolated from Angelica tenuissimae roots, peppermint leaves, pine needles, and sweet flag leaves / M. H. Ka, E. H. Choi, H. S. Chun, K. G. Lee H J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 10. P. 4124-4129.
Kadaniova M. et al. 2014. Antibacterial activity against Clostridium genus and antiradical activity of the essential oils from different origin / M. Kadaniova, N. Vukovid, E. Horska, I. Salamon, A. Bobkova, L. Hleba, M. Fiskelova, A. Vatl’ak, J. Petrova, M. Bobko // J. Environ. Sci. Health., B. Vol. 49, N7. P. 505-512.
Kadota S. et al. 1994. Matteuorienate A and B, two new and potent aldose reductase inhibitors from Matteuccia orientalis (Hook.) Trev. / S. Kadota, P. Basnet, K. Hase, T. Namba // Chem. Pharm. Bull. Vol. 42, N 8. P. 1712-1714.
Kahkonen M. P. et al. 1999. Antioxidant activity of plant extracts containing phenolic compounds / M. P. Kahkonen, A. I. Hopia, H. J. Vuorela, J.-P. Rauha, K. Pihlaja, T. S. Kujala, M. Heinonen // J. Agric. Food Chem. Vol. 47, N 10. P. 3954-3962.
Kalinkevich K., Karandashov V. E., Ptitsyn L. R. 2013. In vitro study of the anti-inflammatory activity of some medicinal and edible plants growing in Russia // Химия растит, сырья. № 1. С. 113-118.
206
Kallio H., Junger-Mannermaa К. 1989. Martitime influence on the volatile terpenes in berries of different ecotypes of juniper (Juniperus communis L.) in Finland H J. Agric. Food Chem. Vol. 37, N4.P. 1013-1016.
Kalva S. et al. 2014. Discovery of potent inhibitor for matrix metalloproteinase-9 by pharmacophore based modeling and dynamics simulation studies I S. Kalva, E. R. Azhagiya Singam, V. Rajapan-dian, L. M. Saleena, V. Subramanian // J. Mol. Graph. Model. Vol. 49. P. 25-37.
Kan C. et al. 2010. Chemical composition of residue after paclitaxel extraction in Taxus cuspidata from Korea / C. Kan, J. Cui, J. Cao, J. Wang, W. Wang, Y. Zhao // Zhongcaoyao. Vol. 41, N 11. P. 1785-1787.
Kang D. G. et al. 2004. Vasorelaxation by amentoflavone isolated from Selaginella tamariscina I D. G. Kang, M. H. Yin, H. Oh, D. H. Lee, H. S. Lee // Planta Med. Vol. 70, N 8. P. 718-722.
Kang S. W. et al. 2011. Sensitive fem (Onoclea sensibilis) extract suppresses proliferation and migration of vascular smooth muscle cells inflamed by neighboring macrophages / S. W. Kang, J. L. Kim, G. T. Kwon, Y. J. Lee, J. H. Y. Park, S. S. Lim, Y. H. Kang П Biol. Pharm. Bull. Vol. 34, N 11. P. 1717-1723.
Kang W, Wang J., Xu Q. 2008. Solid-phase microextraction of volatile compounds from leaves of Pyrrosia petiolosa 11 2nd Int. Conf. Bioinform. Biomed. Eng. 16-18 May 2008. Shanghai. P. 1021-1023.
Kangas L. et al. 2002. Antioxidant and antitumor effects of hydroxymatairesinol (HM-3000, HMR), a lignan isolated from the knots of spruce / L. Kangas, N. Saarinen, M. Mutanen, M. Ahotupa, R. Hirsinummi, M. Unkila, M. Perala, P. Soininen, R. Laatikainen, H. Korte, R. Santti // Eur. J. Cancer Prev. Vol. 11. Suppl. 2. P. S48-S57.
Karadeniz A. et al. 2015. Antioxidant activity of some Turkish medicinal plants / A. Karadeniz, I. Cinbilgel, S. §. Giin, A. Cetin П Nat. Prod. Res. Vol. 29, N 24. P. 2308-2312.
Karaman I. et al. 2003. Antimicrobial activity of aqueous and methanol extracts of Juniperus oxycedrus L. / I. Karaman, F. Sahin, M. Giilluce, H. Ogiit$u, M. Sengiil, A. Adigiizel // J. Ethnopharmacol. Vol. 85, N 2-3. P. 231-235.
Karapandzova M. et al. 2014. Chemical characterization and radical scavenging activity of leaves of Juniperus foetidissima, J. excelsa and J. communis from Macedonian flora / M. Karapandzova, G. Stefkov, I. Cvetkovikj, F. Sela, T. Kadifkova Panovska, S. Kulevanova // Maced. Pharm. Bull. Vol. 60, N 2. P. 29-37.
Kardong D., Upadhyaya S., Saikia L. R. 2012. Screening of phytochemical, antioxidant and antibacterial activity of crude extract of Pteridium aquilinum Kuhn // J. Pharm. Res. Vol. 5, N 11. P. 5194-5196.
Kariyone T. et al. 1958. Chemical constituents of the plants of Coniferae and allied orders. XXL Studies on the components of the leaves of Picea glehnii. (1). Chemical structure of a new glucoside, piceid / T. Kariyone, M. Takahashi, T. Ito, K. Masutani // Yakugaku Zasshi. Vol. 78, N 8. P. 935-936.
Kariyone T. et al. 1959. Chemical constituents of the plants of Coniferae and allied orders. XXX. Studies on the components of the leaves of Picea glehnii Masters. (3). On the occurrence of picein and resveratrol / T. Kariyone, M. Takahashi, T. Ito, K. Masutani // Yakugaku Zasshi. Vol. 79, N3.P. 394-395.
Kariyone T., Sawada T. 1958. Studies on flavonoids in the leaves of Coniferae and allied plant. III. On the flavonoid from the leaves of Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. and relation between ginkgetin, kayaflavone, sciadopitysin, and sotetsuflavone П Yakugaku Zasshi. Vol. 78, N 9. P. 1016— 1019.
Karl C., Muller G., Pedersen P. 1982. New catechin glycoside from Polypodium vulgare // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 37, N 3-4. P. 148-151.
Karl C., Pedersen P. A., Muller G. 1980. Ein neues Kampferolacylglycosid aus Phyllitis scolopendrium // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 35, N 9-10. P. 826-828.
207
Karl C., Pedersen P. A., Muller G. 1981. Dryopterin, ein neuartiges C17-Flavan aus Dryopteris filix-mas 11Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 36. P. 607-610.
Karonen M. et al. 2004. Phenolic extractives from the bark of Pinus sylvestris L. and their effects on inflammatory mediators nitric oxide and prostaglandin E2 / M. Karonen, M. Hamalainen, R. Nieminen, K. D. Klika, J. Loponen, V. V. Ovcharenko, E. Moilanen, K. Pihlaja // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 25. P. 7532-7540.
Kartnig T., Still F., Reinthaler F. 1991. Antimicrobial activity of the essential oil of young pine shoots (Picea abies L.) // J. Ethnopharmacol. Vol. 35, N 2. P. 155-157.
Katakawa K. et al. 2005. Structure elucidation and synthesis of lycoposerramine-B, a novel oxime-containing Lycopodium alkaloid from Lycopodium serratum Thunb. IK. Katakawa, M. Kitajima, N. Aimi, H. Seki, K. Yamaguchi, K. Furihata, T. Harayama, H. Takayama // J. Org. Chem. Vol. 70, N 2. P. 658-663.
Katakawa K. et al. 2006. Three new phlegmarine-type Lycopodium alkaloids, lycoposerramines-X, -Y, and -Z, having a nitrone residue, from Lycopodium serratum / K. Katakawa, M. Kitajima, K. Yamaguchi, H. Takayama // Heterocycles. Vol. 69, N 1. P. 223-229.
Katakawa K. et al. 2007. Fawcettimine-related alkaloids from Lycopodium serratum / K. Katakawa, A. Nozoe, N. Kogure, M. Kitajima, M. Hosokawa, H. Takayama П J. Nat. Prod. Vol. 70, N 6. P. 1024-1028.
Katakawa K. et al. 2009. A new Lycopodium alkaloid, lycoposerramine-R, with a novel skeleton and three new fawcettimine-related alkaloids from Lycopodium serratum I K. Katakawa, N. Kogure, M. Kitajima, H. Takayama П Helv. Chim. Acta. Vol. 92, N 3. P. 445-452.
Katakawa K. et al. 2011. Ten new fawcettimine-related alkaloids from three species of Lycopodium / K. Katakawa, H. Mito, N. Kogure, M. Kitajima, S. Wong, M. Arisawa, H. Takayma // Tetrahedron. Vol. 67, N 35. P. 6561-6567.
Katekhaye S. D., Shinde P. B., Laddha K. S. 2011. Isolation and HPLC method development for filixic acid PBP from Dryopteris filix-mas I I Int. J. Phytopharm. Vol. 1, N l.P. 1-7.
Kato-Noguchi H., Fushimi Y, Shigemori H. 2009. An allelopathic substance in red pine needles (Pinus densiflora) // J. Plant Physiol. Vol. 166, N 4. P. 442—446.
Katsuda S. et al. 2004. Chemopreventive effects of hydroxymatairesinol on uterine carcinogenesis in Donryu rats / S. Katsuda, M. Yoshida, N. Saarinen, A. Smeds, D. Nakae, R. Santti, A. Maeka-wa // Exp. Biol. Med. (Maywood). Vol. 229, N 5. P. 417-424.
Kawai K. et al. 1993. Chemical differences between two populations of Abies sachalinensis / K. Kawai, C. Takahashi, T. Miyamoto, A. Numata, H. Iwabuchi, M. Yoshikura // Phytochemistry. Vol. 32, N 2. P. 331-334.
Kawamura F. et al. 2000. Phenolic constituents of Taxus cuspidata I: Lignans from the roots / F. Kawamura, Y. Kikuchi, T. Ohira, M. Yatagai П J. Wood Sci. Vol. 46, N 2. P. 167-171.
Kawamura F., Ohira T, Kikuchi Y. 2004. Constituents from the roots of Taxus cuspidata // J. Wood Sci. Vol. 50, N 6. P. 548-551.
Khairullina V. R. et al. 2006. Quantitative antioxidant activity of the ethylacetate extract of Larix sibirica bark and its individual components / V. R. Khairullina, G. G. Garifullina, A. Y. Gerchikov, L. A. Ostroukhova, V. A. Babkin // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 2. P. 160-163.
Khairullina V. R. et al. 2008. Quantative study of antioxidant properties of phenolcarboxylic acids from Larix sibirica bark / V. R. Khairullina, G. G. Garifullina, A. Y. Gerchikov, L. A. Ostroukhova, V. A. Babkin П Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 2. P. 158-162.
Khajjak M. H. et al. 2011. Comparative analysis of essential oil contents of Juniperus excelsa M. Bieb. from Balochistan / M. H. Khajjak, M. Saeed, F. Sattar, F. Ahmed // FUUAST J. Biol. Vol. 1,N l.P. 69-73.
Khamidullina E. A. et al. 2005. Phenolic compounds from Pinus sibirica shells / E. A. Khamidullina, M. Purevdash, I. V. Ushakov, О. V. Neretina, S. A. Medvedeva // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N l.P. 101-102.
208
Khamidullina E. A., Vereshchagin A. L., Medvedeva S. A. 2005. Structure of a new diterpene alcohol from Pinus sibirica buds I I Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 4. P. 426-427.
Khan M. et al. 2012a. Pharmacological explanation for the medicinal use of Juniperus excelsa in hyperactive gastrointestinal and respiratory disorders IM. Khan, A. U. Khan, Najeeb-ur-Rehman, A. H. Gilani // J. Nat. Med. Vol. 66, N 2. P. 292-301.
Khan M. et al. 2012b. Cardiovascular effects of Juniperus excelsa are mediated through multiple pathways / M. Khan, A. U. Khan, Najeeb-ur-Rehman, M. A. Zafar, A. Hazrat, A. H. Gilani H Clin. Exp. Hypertens. Vol. 34, N 3. P. 209-216.
Khan M. S. Y. et al. 1976. Phenolic constituents of Taxus baccata leaves / M. S. Y. Khan, I. Kumar, J. S. Prasad, G. R. Nagarajan, M. K. Parthasarathy, H. G. Krishnamurthy // Planta Med. Vol. 30, N 1. P. 82-85.
Khatiashvili N. S., Gogilashvili L. N., Kemertelidze E. P. 2005. Lipids from seeds of Abies nordmanniana П Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 4. P. 471-472.
Khokhrina E. A. et al. 2013. Non-volatile compounds of needles, trimmed saplings, and outer bark of Pinus densiflora I E. A. Khokhrina, A. V. Spatov, S. A. Popov, О. I. Sal’nokova, E. N. Shmidt, В. H. Um H Chem. Nat. Compd. Vol. 49, N 3. P. 561-565.
Khookhor O. et al. 2007. Effect of Mongolian plants on in vivo insulin action in diabetic rats / O. Khookhor, Q. Bolin, Y. Oshida, Y. Sato // Diabetes Res. Clin. Pract. Vol. 75, N 2. P. 135-140.
Khoury M. et al. 2014. Chemical composition and antimicrobial activity of the essential oil of Juniperus excelsa M. Bieb. growing wild in Lebanon / M. Khoury, M. El Beyrouthy, N. Ouaini, M. friti, V. Eparvier, D. Stien П Chem. Biodivers. Vol. 11, N 5. P. 825-830.
Kilic A. et al. 2010. Polysaccharides in cones of eleven coniferous species growing in Turkey / A. Kilic, H. Hafizoglu, I. Tumen, I. Doenmez, H. Sivrikaya, A. Sundberg, B. Holmbom // Wood Sci. Technol. Vol. 44, N 3. P. 523-529.
Kilic A. et al. 2011. Phenolic extractives of cones and berries from Turkish coniferous species / A. Kilic, H. Hafizoglu, I. Tumen, I. E. Donmez, H. Sivrikaya, J. Hemming // Eur. J. Wood Prod. Vol. 69, N l.P. 63-66.
Kim C. S. et al. 2013. Bioactive lignans from the trunk of Abies holophylla IC. S. Kim, O. W. Kwon, S. Y. Kim, K. R. Lee П J. Nat. Prod. Vol. 76, N 11. P. 2131-2135.
Kim C. S. et al. 2014. Holophyllin A, a rearranged abietane-type diterpenoid from the trunk of Abies holophylla IC. S. Kim, B. Shin, O. W. Kwon, S. Y. Kim, S. U. Choi, D.-C. Oh, К. H. Kim, K. R. Lee // Tetrahedron Lett. Vol. 55, N 47. P. 6504-6507.
Kim C. S. et al. 2016. Diterpenes from the trunk of Abies holophylla and their potential neuroprotective and anti-inflammatory activities / C. S. Kim, L. Subedi, S. Y. Kim, S. U. Choi, К. H. Kim, K. R. Lee И J. Nat. Prod. Vol. 79, N 2. P. 387-394.
Kim D. et al. 2014. Screening of plant extracts for nemastatic activity / D. Kim, Y. Ryu, C. Huh, J. Ryu, I. Yeon, Y. Lee // Res. Plant Disease. Vol. 20, N 1. P. 37-49.
Kim H. J. et al. 2006. Antimicrobial effect of ethanol extract of Dryopteris crassirhizoma Nakai on Propionibacterium acnes / H. J. Kim, H. W. Lim, S. W. Choi, C. S. Yoon // J. Soc. Cosmet. Sci. Korea. Vol. 32, N 3. P. 201-208.
Kim H. K. et al. 1998. Amentoflavone, a plant biflavone: a new potential anti-inflammatory agent / H. K. Kim, К. H. Son, H. W. Chang, S. S. Kang, H. P. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 21, N 4. P. 406-410.
Kim H. K. et al. 2003.Quantitative analysis of ephedrine analogues from Ephedra species using 1H-NMR / H. K. Kim, Y. H. Choi, W. T. Chang, R. Verpoorte // Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 12. P. 1382-1385.
Kim H. P. et al. 1998. Effects of naturally-occurring flavonoids and biflavonoids on epidermal cyclooxygenase and lipoxygenase from guinea-pigs / H. P. Kim, I. Mani, L. Iversen, V. A. Ziboh // Prostagl. Leukot. Essent. Fatty Acids. Vol. 58, N 1. P. 17-24.
209
Kim H. W. et al. 2015. Anti-neuroinflammatory compounds from Athyrium yokoscense / H. W. Kim, N. Cho, J. Huh, S. Woo, S. H. Sung // Planta Med. Vol. 81, N 16. P. 1528.
Kim H. Y., Kang M. H. 2005. Screening of Korean medicinal plants for lipase inhibitory activity // Phytother. Res. Vol. 19, N 4. P. 359-361.
Kim H., Choi K.-R., Yun K. 2014. Analysis of the volatile components of three Pinus species by headspace-GC/MS // J. Essent. Oil-Bearing Plants. Vol. 17, N 6. P. 1241-1248.
Kim H., Lee B., Yun K. W. 2013. Comparison of chemical composition and antimicrobial activity of essential oils from three Pinus species // Ind. Crops Prod. Vol. 44. P. 323-329.
Kim J. H. et al. 2012. Essential oil of Pinus koraiensis leaves exerts antihyperlipidemic effects via up-regulation of low-density lipoprotein receptor and inhibition of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase / J. H. Kim, H. J. Lee, S. J. Jeong, M. H. Lee, S. H. Kim // Phytother. Res. Vol. 26, N 9. P. 1314—1319.
Kim J. H. et al. 2015a. Soluble epoxide hydrolase inhibitory constituents from Selaginella tamariscina / J. H. Kim, В. H. Tai, S. Y. Yang, J. E. Kim, S. K. Kim, Y. H. Kim // Bull. Korean Chem. Soc. Vol. 36, N 1. P. 300-304.
Kim J. H. et al. 2015b. Soluble epoxide hydrolase inhibitory activity of selaginellin derivatives from Selaginella tamariscina / J. H. Kim, C. W. Cho, В. H. Tai, S. Y. Yang, G.-S. Choi, J. S. Kang, Y. H. Kim // Molecules. Vol. 20, N 12. P. 21405-21414.
Kim J. J. et al. 2012. Chemical composition of the essential oil and petroleum ether extract of Korean Pinus densiflora leaves / J. J. Kim, I.-M. Chung, E. H. Kim, K. S. Song, A. Ahmad // Asian J. Chem. Vol. 24, N 7. P. 3228-3230.
Kim J. K. et al. 2008. A new phenylpropanoid derivative of catechin from the needles of Taxus cuspidata I J. K. Kim, Y. H. Ham, J. J. Karchesy, Y. S. Bae // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 15. P. 1365-1369.
Kim J. M. et al. 2015. Anti-amyloidogenic properties of Dryopteris crassirhizoma roots in Alzheimer’s disease cellular model / J. M. Kim, K. W. Hwang, H. B. Joo, S. Y. Park // J. Food Biochem. Vol. 39, N 4. P. 478^484.
Kim J.-H. et al. 2009. Inhibitory effect of Ophioglossum vulgatum on free radical and MMP expression in UV-irradiated human dermal fibroblasts / J.-H. Kim, J.-Y. Oh, G.-S. Lee, Y.-H. Zhang, H.-B. Pyo // J. Soc. Cosmet. Sci. Korea. Vol. 35, N 4. P. 287-292.
Kim J.-S., Chung H. Y. 2011. Profiling of volatile components using gas chromatography-mass spectrometry in commercial pine needle (Pinus densiflora S. and Z.) powder // J. Food Sci. Nutr. Vol. 16, N l.P. 45-54.
Kim M. G. et al. 2015. Chemical composition of essential oils extracted from five Juniperus chinensis varieties in Korea / M. G. Kim, N. H. Lee, J. M. Kim, S. G. Lee, H. S. Lee // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 4. P. 852-856.
Kim N. R. et al. 2012. Antioxidant activities of fractions obtained from Dryopteris crassirhizoma, D. nipponensis and Polystichum lepidocaulon / N. R. Kim, H. J. Kwon, J. S. Cho, С. H. Lee // Korean J. Plant Res. Vol. 25, N 2. P. 176-183.
Kim N. Y. et al. 2010. Comparison of methods for proanthocyanidin extraction from pine (Pinus densiflora) needles and biological activities of the extracts / N. Y. Kim, M. K. Jang, D. G. Lee, K. H. Yu, H. Jang, M. Kim, S. G. Kim, В. H. Yoo, S. H. Lee // Nutr. Res. Pract. Vol. 4, N 1. P. 16-22.
Kim S. H., Riu K. Z., Kim S. U. 1996. Phytoecdysones in Polypodium sp. from Cheju-do and Oolong-do islands // Rep. Shar. Vol. 65, N 1. P. 65.
Kim S. K. et al. 2005. Identification of three competitive inhibitors for membrane-associated, Mg2+-dependent and neutral 60 kDa sphingomyelinase activity / S. K. Kim, S. M. Jung, К. H. Ahn, H. J. Jeon, D. H. Lee, К. M. Jung, S. Y. Jung, D. K. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 8. P. 923-929.
Kim S. S. et al. 2008. Antibacterial and anti-inflammatory effects of Jeju medicinal plants against acne-inducing bacteria / S. S. Kim, J. Y. Kim, N. H. Lee, C. G. Hyun // J. Gen. AppL Microbiol. Vol. 54, N2. P. 101-106.
210
Kim S. Y., Yun-Choi H. S. 2010. A comparative optical aggregometry study of antiplatelet activity of taxanes from Taxus cuspidata 11 Thromb. Res. Vol. 125, N 6. P. e281-e284.
Kim S.-H. et al. 2016. Evaluation on anti-fungal activity and synergy effects of essential oil and their constituents from Abies holophylla I S.-H. Kim, S.-Y Lee, S.-M. Cho, C.-Y. Hong, M.-J. Park, I.-G. Choi // J. Korean Wood Sci. Technol. Vol. 44, N 1. P. 113-123.
Kim S.-J. et al. 2003. Tyrosinase inhibitory activity of plant extracts (III): fifty Korean indigenous plants / S.-J. Kim, M.-Y. Heo, K.-H. Bae, S.-S. Kang, H.-P. Kim // Biomol. Ther. (Seoul). Vol. 11, N 4. P. 245-248.
Kim Y. M. 2008. Crassirhizomae rhizoma exhibits anti-allergic activity through of syk kinase in mast cells // Korean J. Med. Crop Sci. Vol. 16, N 1. P. 27-32.
Kim Y. M., Wang M. H., Rhee H. I. 2004. A novel a-glucosidase inhibitor from pine bark // Carbohydr. Res. Vol. 339, N 3. P. 715-717.
Kim Y. S., Shin D. H. 2005. Volatile components and antibacterial effects of pine needle (Pinus densiflora S. and Z.) extracts // Food Microbiol. Vol. 22, N 1. P. 37-45.
Kimland B., Norin T. 1967. The oleoresin of Norwegian spruce, Picea abies (L.) Karst. // Acta Chem. Scand. Vol. 21, N 3. P. 825-826.
Kimura S., Kai T., Mitsuhashi T. 1969. Seed oil components of gymnosperms: Seed oils from two species of Taxaceae plants // Tokyo Gakugei Daigaku Kiyo. Vol. 21. P. 31-37; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72, N 4531.
Kimura T. et al. 2004. L-O-Caffeoylhomoserine from Matteuccia struthiopteris / T. Kimura, M. Suzuki, M. Takenaka, K. Yamagishi, H. Shinmoto // Phytochemistry. Vol. 65, N 4. P. 423-426.
King F. E., Jurd L., King T. J. 1952. Isotaxiresinol (З'-demethylisolariciresinol) a new lignan extracted from the heartwood of the English yew, Taxus baccata // J. Chem. Soc. P. 17-24.
Kinouchi Y. et al. 2000. Potential antitumor-promoting diterpenoids from the stem bark of Picea glehnii / Y. Kinouchi, H. Ohtsu, H. Tokuda, H. Nishino, S. Matsunaga, R. Tanaka // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 6. P. 817-820.
Kintsurashwili L. G. 2013. Diterpene alkaloid karacoline from Taxus baccata growing in Georgia // Chem. Nat. Compd. Vol. 49, N 1. P. 180.
Kirbag S., Bagci E. 2000. An investigation on the antimicrobial activity of the Picea abies (L.) Karst and Picea orientalis (L.) Link, essential oils // J. Qafgaz Univ. Vol. 3, N l.P. 183-190.
Kitajima M., Takayama H. 2012. Lycopodium alkaloids: Isolation and asymmetric synthesis // Top. Curr. Chem. N 309. P. 1-32.
Kitani Y. et al. 2009. Molecular analysis and chemical evaluation of Ephedra plants in Mongolia / Y. Kitani, S. Zhu, T. Omote, K. Tanaka, J. Batkhuu, C. Sanchir, H. Fushimi, M. Mikage, K. Komatsu // Biol. Pharm. Bull. Vol. 32, N 7. P. 1235-1243.
Kiyota H., Shi Q. W, Oritani T. 2002. A new drimane from the heartwood of the Japanese yew, Taxus cuspidata // Nat. Prod. Lett. Vol. 16, N l.P. 21-24.
Kjallstrand J., Ramnas O., Petersson G. 2000. Methoxyphenols from burning of Scandinavian forest plant materials // Chemosphere. Vol. 41, N 5. P. 735-741.
Klein E., Famow H. 1964. Monoterpene content of some juniper berry oils // Dragoco Rep. Vol. 11, N 10. P. 223-226; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62, N 5136.
Ko H. S. et al. 2013. Essential oil of Pinus koraiensis exerts antiobesic and hypolipidemic activity via inhibition of peroxisome proliferator-activated receptors gamma signaling / H. S. Ko, H. J. Lee, H. J. Lee, E. J. Sohn, M. Yun, M. H. Lee, S. H. Kim // Evid. Based Complement. Altemat. Med. Vol. 2013. Art. no. 947037.
Kobaisy M. et al. 2005. Essential oil composition of three Italian species of Ephedra / M. Kobaisy, M. R. Tellez, I. A. Khan, В. T. Schaneberg // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 5. P. 542-546.
Kobayashi J. et al. 1994. Taxuspines A-C, new taxoids from Japanese yew Taxus cuspidata, inhibiting drug transport activity of P-glycoprotein in multi-drug-resistant cells / J. Kobayashi, A. Ogiwara,
211
H. Hosoyama, Н. Shigemori, N. Yoshida, T. Sasaki, Y. Li, S. Iwasaki, M. Naito, T. Tsuruo // Tetrahedron. Vol. 50, N 25. P. 7401-7416.
Kobayashi J. et al. 1995a. Taxuspine D, a new taxane diterpene from Taxus cuspidata with potent inhibitory activity against Ca2+-induced depolymerization of microtubules / J. Kobayashi, H. Hosoyama, H. Shigemori, Y. Koiso, S. Iwasaki // Experientia. Vol. 51, N 6. P. 592-595.
Kobayashi J. et al. 1995b. Taxuspines E ~ H and J, new taxoids from the Japanese yew Taxus cuspidata I J. Kobayashi, A. Inubushi, H. Hosoyama, N. Yoshida, T. Sasaki, H. Shigemori // Tetrahedron. Vol. 51, N 21. P. 5971-5978.
Kobayashi J. et al. 1996. Taxuspines N, O, and P, new taxoids from Japanese yew (Taxus cuspidata) / J. Kobayashi, H. Hosoyama, T. Katsui, N. Yoshida, H. Shigemori // Tetrahedron. Vol. 52, N 15. P. 5391-5396.
Kobayashi J. et al. 2000. Complanadine A, a new dimeric alkaloid from Lycopodium complanatum / J. Kobayashi, Y. Hirasawa, N. Yoshida, H. Morita // Tetrahedron Lett. Vol. 41, N 47. P. 9069-9073.
Kobayashi J. et al. 2001. Lyconadin A, a novel alkaloid from Lycopodium complanatum I J. Kobayashi, Y. Hirasawa, N. Yoshida, H. Morita // J. Org. Chem. Vol. 66, N 17. P. 5901— 5904.
Kobayashi J., Shigemori H. 2002. Bioactive taxoids from the Japanese yew Taxus cuspidata // Med. Res. Rev. Vol. 22, N 3. P. 305-328.
Kobayashi S., Ozawa T., Imagawa H. 1982. Dehydrochorismic acid from Pinus densiflora pollen // Agric. Biol. Chem. Vol. 46, N 3. P. 845-847.
Koch W. 1976. Leaf pigments of spruce (Picea abies (L.) Karst.) in relation to time course, leaf age, and leaf type // Photosynthetica. Vol. 10, N 3. P. 280-290; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85, N 139864.
Kofod H., Eyjolfsson R. 1966. The isolation of cyanogenic glycoside prunasin from Pteridium aquilinum (L.) Kuhn // Tetrahedron Lett. Vol. 7, N 12. P. 1289-1291.
Kolbe M., Westfelt L. 1967. Copabomeol, the major sesquiterpene alcohol in Pinus sylvestris wood and sulfate turpentine //Acta Chem. Scand. Vol. 21, N 2. P. 585-587.
Kolhir V. K. et al. 1996. Antioxidant activity of a dihydroquercetin isolated from Larix gmelinii (Rupr.) Rupr. / V K. Kolhir, V A. Bykov, A. I. Baginskaja, S. Y. Sokolov, N. G. Glazova, T. E. Leskova, G. S. Sakovich, N. A. Tjukavkina, Yu. A. Kolesnik, I. A. Rulenko // Phytother. Res. Vol. 10, N 6. P. 478-482.
Konda Y. et al. 1994. Absolute structure of 2'-desacetoxy austrospicatine established by X-ray analysis and circular dichroism spectroscopy / Y. Konda, T. Sasaki, X.-L. Sun, X. Li, M. Onda, H. Takayanagi, Y. Harigaya // Chem. Pharm. Bull. Vol. 42, N 12. P. 2621-2624.
Konda Y. et al. 1995. Conformational analysis of C3'-C8 connected biflavones / Y. Konda, T. Sasaki, H. Kagawa, H. Takayanagi, Y. Harigaya, X. L. Li, M. Onda // J. Heterocycl. Chem. Vol. 32, N 5. P. 1531-1535.
Konno C. et al. 1979. Ephedroxane, antiinflammatoty principle of Ephedra herbs / C. Konno, T. Taguchi, M. Tamada, H. Hikino // Phytochemistry. Vol. 18, N 4. P. 697-698.
Konno C., Mizuno T., Hikino H. 1985. Isolation and hypoglycemic activity of ephedrans А, В, C, D and E, glycans of Ephedra distachya herbs // Planta Med. Vol. 51, N 2. P. 162-163.
Konoshima T. et al. 1996. Anti-tumor-promoting of triterpenoids from fems. I. / T. Konoshima, M. Takasaki, H. Tokuda, K. Masuda, Y. Arai, K. Shiojima, H. Ageta // Biol. Pharm. Bull. Vol. 19, N 7. P. 962-965.
Konrath E. L. et al. 2012. Investigation of the in vitro and ex vivo acetylcholinesterase and antioxidant activities of traditionally used Lycopodium species from South America on alkaloid extracts / E. L. Konrath, В. M. Neves, P. S. Lunardi, S. Passos Cdos, A. Simoes-Pires, M. G. Ortega, C. A. Goncalves, J. L. Cabrera, J. C. Moreira, A. T. Henriques // J. Ethnopharmacol. Vol. 139, N l.P. 58-67.
212
Konrath E. L. et al. 2013. Alkaloids as a source of potential anticholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease / E. L. Konrath, S. Passos Cdos, L. C. Klein, A. T. Henriques // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 65, N 12. P. 1701-1725.
Kosugi K. et al. 2000. Neutral taxoids from Taxus cuspidata as modulators of multidrug-resistant tumor cells / K. Kosugi, J. Sakai, S. Zhang, Y. Watanabe, H. Sasaki, T. Suzuki, H. Hagiwara, N. Hirata, K. Hirose, M. Ando, A. Tomida, T. Tsuruo // Phytochemistry. Vol. 54, N 8. P. 839-845.
Kovganko N. V. et al. 2004. Bioactive compounds in the flora of Belarus. 2. Astragalin an effective protector of catalase from ultrasonic inactivation in aqueous solutions / N. V Kovganko, Zh. N. Kashkan, S. N. Krivenok, M. V. Potapovich, A. N. Eremin, D. I. Metelitsa // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N l.P. 71-74.
Kovganko N. V, Kashkan Z. N., Krivenok S. N. 2003. Bioactive substances of the flora of Belarus. 1. Astragalin from Gymnocarpium dryopteris // Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 4. P. 328-330.
Kovganko N. V, Kashkan Z. N., Krivenok S. N. 2004a. Bioactive compounds of the flora of Belarus. 3. Gymnocarpium dryopteris, a kaempferol source // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 1. P. 16-18.
Kovganko N. V, Kashkan Z. N., Krivenok S. N. 2004b. Bioactive compounds of the flora of Belarus. 4. Pterosins A and В from Pteridium aquilinum // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 3. P. 227-229.
Kowalska M. 1970. Sylvestral (Pinus sylvestris) pine needle flavonoids // Plant. Med. Phytother. Vol. 4, N 3. P. 215-220; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74, N 50560.
Kowalska M. 1971a. Polyphenol compounds of Scotch pine (Pinus sylvestris) needles // Plant. Med. Phytother. Vol. 5, N 3. P. 209-213; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 76, N 56608.
Kowalska M. 1971b. Presence of quercimeritrin in pine (Pinus sylvestris) needles // Plant. Med. Phytother. Vol. 5, N 1. P. 25-27; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 75, N 106974.
Kowalska M. 1979. Isolation and identification of the flavonoids of the leaves of Abies alba Mill, and Picea excelsa (Lam.) Lk. // Plant. Med. Phytother. Vol. 13, N 2. P. 99-106.
Kowalska M. 1980a. Chemical composition of common juniper (Juniperus communis L.) fruits // Rocz. Akad. Roln. Poznaniu. Vol. 117. P. 61-64; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 201030.
Kowalska M. 1980b. Coumarin compounds and organic acids in needles of spruce (Picea excelsa Lam. Lk) and fir (Abies alba Mill.) // Rocz. Akad. Roln. Poznaniu. Vol. 117. P. 55-60; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 201029.
Koyama K. et al. 1978. The constituents of Osmunda spp. (I) / K. Koyama, F. Fuke, J. Kimura, T. Okuyama // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 32, N 2. P. 126-128.
Koyama K. et al. 2005. Lannotinidines A-G, new alkaloids from two species of Lycopodium / K. Koyama, H. Morita, Y. Hirosawa, M. Yoshinaga, T. Hoshina, Y. Obara, N. Nakahata, J. Kobayashi // Tetrahedron. Vol. 61, N 15. P. 3681-3690.
Kozan E., Kiipeli E., Yesilada E. 2006. Evaluation of some plants used in Turkish folk medicine against parasitic infections for their in vivo anthelmintic activity // J. Ethnopharmacol. Vol. 108, N 2. P. 211-216.
Krauze-Baranowska M. 2004. Flavonoids from the genus Taxus IIZ. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 59, N 1-2. P. 43-47.
Krauze-Baranowska M., Mardarowicz M., Wiwart M. 2002. The chemical composition of Microbiota decussata // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 57, N 11-12. P. 998-1003.
Krauze-Baranowska M., Wiwart M. 2003. Antifungal activity of biflavones from Taxus baccata and Ginkgo biloba И Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 58, N 1-2. P.65-69.
Kritikos P. G., Phillianos S. M. 1971. Constituents of Ceterach officinarum И Sci. Pharm. Vol. 39, N3.P. 170-177.
Kuang H. et al. 2008. A new phenolic glycoside from the aerial parts of Dryopteris fragrans I H. Kuang, Y. Zhang, G. Li, W. Zeng, H. Wang, Q. Song // Fitoterapia. Vol. 79, N 4. P. 319-320.
Kuang H. et al. 2009. Three drimane sesquiterpene glucoside from the aerial parts of Dryopteris fragrans (L.) Schott / H. Kuang, C. Sun, Y. Zhang, D. Chen, B. Yang, W. Xia // Fitoterapia. Vol. 80, N2. P. 134-137.
213
Kubatiev A. A. et al. 1999. Effect of diquertin on platelet content of cyclic nucleotides / A. A. Kubatiev, Z. T. Yadigarova, I. A. Rud’ko, V. A. Bykov, N. A. Tyukavkina // Bull. Experim. Biol. Med. Vol. 128, N 9. P. 890-891.
Kubota T. et al. 2007. Lycopladine E, a new C16Nj-type alkaloid from Lycopodium complanatum I T. Kubota, H. Yahata, K. Ishiuchi, Y. Obara, N. Nakahata, J. Kobayashi // Heterocycles. Vol. 74, N 1. P. 843-848.
Kubota T. et al. 2009. Serratezomines D and E, new Lycopodium alkaloids from Lycopodium serratum var. serratum / T. Kubota, H. Yahata, S. Yamamoto, S. Hayashi, T. Schibata, J. Kobayashi // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 19, N 13. P. 3577-3580.
Kucukboyaci N. et al. 2010. Assessment of enzyme inhibitory and antioxidant activities of lignans from Taxus baccata L. / N. Kucukboyaci, I. Orhan, B. Sener, S. A. Nawaz, M. I. Choudhary // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 65, N 3^4. P. 187-194.
Kucukboyaci N., §ener B. 2010. Biological activities of lignans from Taxus baccata L. growing in Turkey // J. Med. Plants Res. Vol. 4, N 12. P. 1136-1140.
Kuk J. H., Ma S. J., Park К. H. 1997a. Isolation and characterization of benzoic acid with antimicrobial activity from needle of Pinus densiflora II Korean J. Food Sci. Technol. Vol. 29, N 2. P. 204—210.
Kuk J. H., Ma S. J., Park К. H. 1997b. Isolation and characterization of cinnamic acid with antimicrobial activity from needles of Pinus densiflora 11 Korean J. Food Sci. Technol. Vol. 29, N 4. P. 823-826.
Kumar A. et al. 2007. Chemical composition of commercial Juniperus communis L. leaf oil / A. Kumar, L. B. S. Yadav, J. Ahmad, N. Dubey, S. Puri // J. Essent. Oil Bearing Plants. Vol. 10, N 4. P. 310-313.
Kumar K. S. et al. 2012. Influence of ethanolic leaf extract of Sargassum wightii and Adiantum capillus on histamine induced asthma in animal model / K. S. Kumar, J. Anbu, A. Anjana, M. Sumithra, R. Sathish // Int. J. Pharm. Pharmaceut. Sci. Vol. 4. Suppl. 4. P. 121-123.
Kumar Pal S. 2012. Study of solvent extracts of some selected fems for antimicrobial activity // Indian J. Biol. Sci. Vol. 18. P. 33-37.
Kumar Pal S. 2013. Study of activity of some medicinal fems of Darjeeling // Int. J. Sci. Res. Publ. Vol. 3, N 8. P. l^L
Kuo Y. C. et al. 1998. Chinese herbs as modulators of human mesangial cell proliferation: Preliminary studies / Y. C. Kuo, С. M. Sun, W. J. Tsai, J. C. Ou, W. P. Chen, C. Y. Lin // J. Lab. Clin. Med. Vol. 132, N l.P. 76-85.
Kiipeli E. et al. 2003. Anti-inflammatory and antinociceptive activity of taxoids and lignans from the heartwood of Taxus baccata L. / E. Kiipeli, N. Erdemoglu, E. Ye§ilada, B. Sener // J. Ethnopharmacol. Vol. 89, N 2-3. P. 265-270.
Kurokawa M. et al. 1998. 3-Hydroxy-5,6-epoxy-p-ionone as germination inhibitory active constituents in Athyrium yokoscense / M. Kurokawa, T. Hirose, Y. Sugata, M. Tokumasu, Y. Hiraga, T. Suga // Nat. Prod. Lett. Vol. 12, N 1. P. 35^40.
Kurose K., Okamura D., Yatagai M. 2007. Composition of the essential oils from the leaves of nine Pinus species and the cones of three of Pinus species // Flavour Fragrance J. Vol. 22, N l.P. 1 fl-20.
Kurose K., Yatagai M. 2005. Compounds of the essential oil from Abies sachalinensis (Fr. Schm.) Mast, cones // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 2. P. 147-149.
Kuroyanagi M. et al. 2000. Novel A-seco-rearranged lanostane triterpenoids from Abies sachalinensis IM. Kuroyanagi, K. Sugiyama, M. Kanazawa, N. Kawahara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 12. P. 1917-1920.
Kusari S., Ziihlke S., Spiteller M. 2010. Chemometric evaluation of the anti-cancer pro-drug podophyllotoxin and potential therapeutic analogues in Juniperus and Podophyllum species H Phytochem. Anal. Vol. 22, N 2. P. 128-143.
214
Kusumoto N. et al. 2014. Antifungal properties of terpenoids in Picea abies against Heterobasidion parviporum / N. Kusumoto, T. Zhao, G. Swedjemark, T. Ashitani, K. Takahashi, A.-K. Borg-Karlson // Forest Path. Vol. 44, N 5. P. 353-361.
Kutney J. P., Hall J. E. 1971. Constituents from Equisetum telmateia. The structures of equisporoside and equisporol // Phytochemistry. Vol. 10, N 12. P. 3287-3289.
Kwak C. S., Moon S. C., Lee M. S. 2006. Antioxidant, antimutagenic, and antitumor effects of pine needles (Pinus densiflora) И Nutr. Cancer. Vol. 56, N 2. P. 162-171.
Kwon D. Y. et al. 2007. Antibacterial effect of Dryopteris crassirhizoma against methicillin-resistant Staphylococcus aureus / D. Y. Kwon, О. H. Kang, J. C. Choi, Y. S. Lee, Y. C. Oh, H. S. Chae, G. H. Lee, P. S. Park, Y. C. Kim, D. H. Sohn, H. Park, J. H. Lee // Fitoterapia. Vol. 78, N 6. P. 430-433.
Kwon J. H. et al. 2010a. Inhibitory effects of phenolic compounds from needles of Pinus densiflora on nitric oxide and PGE2 production / J. H. Kwon, J. H. Kim, S. E. Choi, К. H. Park, M. W. Lee //Arch. Pharmacal Res. Vol. 33, N 12. P. 2011-2016.
Kwon J. H. et al. 2010b. Anti-oxidative activities of phenolic compounds from barks of Pinus densiflora Siebold et Zuccarini / J. H. Kwon, Y. M. Kwon, S. E. Choi, К. H. Park, M. W. Lee // Nat. Prod. Sci. Vol. 16, N 1. P. 10-14.
Laavola M. et al. 2015. Pinosylvin and monomethylpinosylvin, constituents of an extract from the knot of Pinus sylvestris, reduce inflammatory gene expression and inflammatory responses in vivo / M. Laavola, R. Nieminen, T. Leppanen, C. Eckerman, B. Holmbom, E. Moilanen // J. Agric. Food Chem. Vol. 63, N 13. P. 3445-3453.
Lal S. D. 1979. Phenolic constituents of therapeutical fem Asplenium trichomanes (L.) // Sci. Cult. Vol. 45, N 11. P. 452-453; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 22623.
Lal S. D., Gupta V. M., Garg R. K. 1983. Quercetin-3-rutinoside and naringenin-7-rhamnoglucoside in Marsilea sporocarpa II Curr. Sci. (India). Vol. 52, N 6. P. 263-264.
Lallement G. et al. 2002. Review of the value of huperzine as pretreatment of organophosphate poisoning / G. Lallement, V Bailie, D. Baubichon, P. Carpentier, J. M. Collombet, P. Filliat, A. Fo-quin, E. Four, C. Masqueliez, G. Testylier, L. Tonduli, F. Dorandeu // Neurotoxicology. Vol. 23, N l.P. 1-5.
Lamer-Zarawska E. 1977. Flavonoids of Juniperus communis L. // Rocz. Chem. Vol. 51, N 11. P. 2131-2137.
Lamer-Zarawska E. 1980. Phytochemical studies on flavonoids and other compounds of juniper fruits (Juniperus communis L.) // Pol. J. Chem. Vol. 54, N 2. P. 213-219.
Lange I. et al. 2015. Juniper extracts induce calcium signalling and apoptosis in neuroblastoma cells / I. Lange, J. Moschny, V. N. Kerimov, M. Khutsishvili, D. E. Atha, R. P. Borris, D. Koomoa // J. Pharmacy Pharmaceut. Sci. Vol. 1, N 1. P. 5-11.
Lantto T. A. et al. 2009. Chemical composition, antioxidative activity and cell viability effects of a Siberian pine (Pinus sibirica Du Tour) extract / T. A. Lantto, H. J. Damien Dorman, A. N. Shikov, O. N. Pozharitskaya, V. G. Makarov, V. P. Tikhonov, R. Hiltunen, A. Raasmaja // Food Chem. Vol. 112, N 4. P. 936-943.
Laonigro G. et al. 1980. Constituents of fems: Polysthicol, a 24-ethyl4,4-dimethylphytosterol from Polysthicum aculeatum (L.) Roth. / G. Laonigro, F. Siervo, R. Lanzetta, M. Adinolfi, L. Mangoni // Tetrahedron Lett. Vol. 21, N 32. P. 3109-3110.
Laonigro G. et al. 1982. Constituents of fems: The 9p,19-cyclolanostane components of Polysthicum aculeatum (L.) Roth. / G. Laonigro, M. Adinolfi, G. Barone, R. Lanzetta, L. Mangoni // Gazz. Chim. Ital. Vol. 112, N 7-8. P. 273-275.
Latorre A. O. et al. 2009. Immunomodulatory effects of Pteridium aquilinum on natural killer cell activity and select aspects of the cellular immune response of mice / A. O. Latorre, M. S. Furlan, M. Sakai, H. Fukumasu, I. M. Hueza, M. Haraguchi, S. L. Gomiak // J. Immunotoxicol. Vol. 6, N2.P. 104—114.
215
Lauren D. R., Jensen D. J., Douglas J. A. 1995. Analysis of taxol, 10-deacetylbaccatin III and related compounds in Taxus baccata ./ J. Chromatogr. A. Vol. 712, N 2. P. 303-309.
Lawrence H. A., Palombo E. A. 2009. Activity of essential oils against Bacillus subtilis spores // J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 19, N 12. P. 1590-1595.
Lazaro-Carrasco M. J. et al. 1987a. Phenolic acids and acylphloroglucinol derivatives in Osmunda regalis L. / M. J. Lazaro-Carrasco, M. Rebuelta, J. M. Y. Vivas, C. Baraibar // An. Real Acad. Farm. Vol. 53, N 1. P. 91-96.
Lazaro-Carrasco M. J. et al. 1987b. Investigacion у cuantificacion de taninos en el rizoma de Osmunda regalis L. / M. J. Lazaro-Carrasco, M. Rebuelta, J. M. Y. Vivas, F. J. Broncano // An. Real Acad. Farm. Vol. 53, N 1. P. 97-101.
Lazutka J. R. et al. 2001. Genotoxicity of dill (Anethum graveolens L.), peppermint (Mentha ^piperita L.) and pine (Pinus sylvestris L.) essential oils in human lymphocytes and Drosophila melano-gaster / J. R. Lazutka, J. Mierauskiene, G. Slapsyte, V. Dedonyte // Food Chem. Toxicol. Vol. 39, N 5. P. 485-492.
Le N. L., Pham G. D. 2003. Biflavonoids from Selaginella tamariscina (Selaginellaceae) // Tap Chi Hoa Hoc. Vol. 41 (Spec.). P. 111-114.
Lee C. G. et al. 2016. Immunostimulating activity of polyhydric alcohol isolated from Taxus cuspidata I C. G. Lee, J. Lee, D. G. Lee, J. W. Kim, M. Alnaeeli, Y. I. Park, J. K. Park // Int. J. Biol. Macromol. Vol. 85. P. 505-513.
Lee C.-W. et al. 2008. Biflavonoids isolated from Selaginella tamariscina regulate the expression of matrix metalloproteinase in human skin fibroblasts / C.-W. Lee, H.-J. Choi, H.-S. Kim, D.-H. Kim, I.-S. Chang, H. T. Moon, S.-Y. Lee, W. K. Oh, E.-R. Woo // Bioorg. Med. Chem. Vol. 16, N 2. P. 732-738.
Lee C.-W. et al. 2012. Amentoflavone inhibits UVB-induced matrix metalloproteinase-1 expression through the modulation of AP-1 components in normal human fibroblasts / C.-W Lee, Y. Na, N.-H. Park, H.-S. Kim, S. M. Ahn, J. W. Kim, H.-K. Kim, Y. P. Jang // Appl. Biochem. Biotechnol. Vol. 166, N 5. P. 1137-1147.
Lee D. H. et al. 1997. Detection of anti-inflammatory agents from natural products as inhibitors of cyclooxygenase I and II / D. H. Lee, S. S. Kang, I.-M. Chang, W. Mar // Nat. Prod. Sci. Vol. 3, N l.P. 19-28.
Lee H. B., Kim J. C., Lee S. M. 2009. Antibacterial activity of two phloroglucinols, flavaspidic acids AB and PB, from Dryopteris crassirhizoma // Arch. Pharmacal Res. Vol. 32, N 5. P. 655-659.
Lee H. S. et al. 1996. Inhibition of phospholipase Cyl activity by amentoflavone isolated from Selaginella tamariscina I H. S. Lee, W. K. Oh, B. Y. Kim, S. C. Ahn, D. O. Kang, D. I. Shin, J. Kim, T.-I. Mheen, J. S. Ahn // Planta Med. Vol. 62, N 4. P. 293-296.
Lee I. S. et al. 1998. Molecular mechanisms of Selaginella tamariscina for antineoplastic activity in human leukemia cell line U937 /1. S. Lee, S. U. Kim, Y. S. Lee, S. H. Park, I. J. Rhee // Animal Cell Technology: Basic and Applied Aspects, Proc, of the Ann. Meeting of the Japan. Assoc. Animal Cell Technol., 9th, Yokohama, Sept. 1-4, 1996. P. 83-89.
Lee I.-S. et al. 1999. Effects of Selaginella tamariscina on in vitro tumor cell growth, p53 expression, Gj arrest and in vivo gastric cell proliferation / I.-S. Lee, A. Nishikawa, F. Furukawa, K.-I. Kasahara, S.-U. Kim // Cancer Lett. Vol. 144, N 1. P. 93-99.
Lee J. H. et al. 2008. Chemical composition and antimicrobial activity of essential oil from cones of Pinus koraiensis I J. H. Lee, H. Y. Yang, H. S. Lee, S. K. Hong // J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 18, N 3. P. 497-502.
Lee J. et al. 2009a. Antibacterial and synergistic activity of isocryptomerin isolated from Selaginella tamariscina I J. Lee, Y. Choi, E.-R. Woo, D. G. Lee // J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 19, N 2. P. 204-207.
Lee J. et al. 2009b. Isocryptomerin, a novel membrane-active antifungal compound from Selaginella tamariscina / J. Lee, Y. Choi, E.-R. Woo, D. G. Lee // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 379, N 3. P. 676-680.
216
Lee J. G. et al. 2007. Determination of volatile components of pine needles from Pinus densiflora S. using solid phase trapping extraction-gas chromatography-mass spectrometry / J. G. Lee, C. G. Lee, J. J. Kwag, M. S. Rhee, A. J. Buglass, G. H. Lee // Chem. Anal. (Warsaw, Poland). Vol. 52, N 3. P. 411-422.
Lee J. H. et al. 2009. Comparison of chemical compositions and antimicrobial activities of essential oils from three conifer trees; Pinus densiflora, Cryptomeria japonica, and Chamaecyparis obtusa I J. H. Lee, В. K. Lee, J. H. Kim, S. H. Lee, S. K. Hong // J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 19, N 4. P. 391-396.
Lee J. S. et al. 2008. Two new triterpenes from Dryopteris crassirhizoma, and inhibitory activities of its constituents on human immunodeficiency virus-1 protease / J. S. Lee, H. Miyashiro, N. Nakamura, M. Hattori // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 5. P. 711-714.
Lee J. S. et al. 2009. Fatty acid synthase inhibition by amentoflavone induces apoptosis and antiproliferation in human breast cancer cells / J. S. Lee, M. S. Lee, W. K. Oh, J. Y. Sul // Biol. Pharm. Bull. Vol. 32, N 8. P. 1427-1432.
Lee J.-W. et al. 2004. Selective increase in pinolenic acid (all-cw-5,9,12-18:3) in Korean pine nut oil by crystallization and its effect on LDL-receptor activity / J.-W. Lee, K.-W. Lee, S.-W. Lee, I.-H. Kim, C. Rhee // Lipids. Vol. 39, N 4. P. 383-387.
Lee J.-Y. et al. 2008. Docking study of biflavonoids, allosteric inhibitors of protein tyrosine phosphatase IB / J.-Y. Lee, K.-W. Jung, E.-R. Woo, Y. Kim // Bull. Korean Chem. Soc. Vol. 29, N 8. P. 1479-1484.
Lee К. K. et al. 1999. Inhibitory effects of 150 plant extracts on elastase activity, and their antiinflammatory effects / К. K. Lee, J. H. Kim, J. J. Cho, J. D. Choi // Int. J. Cosmet. Sci. Vol. 21, N 2. P. 71-82.
Lee К. T. et al. 1997. Biological screening of 100 plant extracts for cosmetic use: inhibitory activities of tyrosinase and DOPA auto-oxidation / К. T. Lee, B. J. Kim, J. H. Kim, M. Y. Heo, H. P. Kim // Int. J. Cosmet. Sci. Vol. 19, N 6. P. 291-298.
Lee M. S. et al. 2016. Ethanol extract of Pinus koraiensis leaves containing lambertianic acid exerts anti-obesity and hypolipidemic effects by activating adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) / M. S. Lee, S. M. Cho, M. H. Lee, E. O. Lee, S. H. Kim, H. J. Lee // BMC Complement. Altemat. Med. Vol. 16, N 1. Art. no. 51.
Lee S. et al. 2011. The biflavonoid amentoflavone induces apoptosis via suppressing E7 expression, cell cycle arrest at sub-Gj phase, and mitochondria-emanated intrinsic pathways in human cervical cancer cells / S. Lee, H. Kim, J. W. Kang, J. H. Kim, D. H. Lee, M. S. Kim, Y. Yang, E. R. Woo, Y. M. Kim, J. Hong, D. Y. Yoon // J. Med. Food. Vol. 14, N 7-8. P. 808-816.
Lee S. G., Bae Y. S., Choe D. H. 2006. A study on the extractives of domestic major softwood needles (I). Antioxidant activity of the extractives from the needles of Abies koreana Maximowicz and Abies holophylla Wilson // J. Korean Wood Sci. Technol. Vol. 34, N 3. P. 73-83.
Lee S. J. et al. 1995. Suppression of mouse lymphocyte proliferation in vitro by naturally-occurring biflavonoids / S. J. Lee, J. H. Choi, К. H. Son, H. W. Chang, S. S. Kang, H. P. Kim // Life Sci. Vol. 57, N 6. P. 551-558.
Lee S. J. et al. 2007. Phenolic phytochemicals derived from red pine (Pinus densiflora) inhibit the invasion and migration of SK-Hep-1 human hepatocellular carcinoma cells / S. J. Lee, K. W. Lee, H. J. Hur, J. Y. Chun, S. Y. Kim, H. J. Lee // Ann. N. Y. Acad. Sci. Vol. 1095. P. 536-544.
Lee S. K. et al. 2004. Extractives from the needles of Juniperus rigida Siebold et Zuccarini and antioxidant activity / S. K. Lee, J. K. Kim, Y. H. Ham, Y. S. Bae // J. Korean Wood Sci. Technol. Vol. 32,N l.P. 59-66.
Lee S. M. et al. 2003. Antioxidant activity of two phloroglucinol derivatives from Dryopteris crassirhizoma I S. M. Lee, M. K. Na, R. B. An, B. S. Min, H. K. Lee // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N9. P. 1354-1356.
217
Lee S. T. et al. 2003. Development of enzyme-linked immunosorbent assays for isocupressic acid and serum metabolites of isocupressic acid / S. T. Lee, D. R. Gardner, M. Garrosian, К. E. Panter, A. N. Serrequi, T. K. Schoch, B. L. Stegelmeier // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 11. P. 3228-3233.
Lee S.-Y. et al. 2014. Antibacterial activity of essential oil from Abies holophylla against respiratory tract bacteria / S.-Y. Lee, S.-H. Kim, M.-J. Park, S.-S. Lee, I.-G. Choi // J. Korean Wood Sci. Technol. Vol. 42, N 5. P. 533-542.
Lee Y.-H., Hong S.-K. 2009. Comparative analysis of chemical compositions and antimicrobial activities of essential oils from Abies holophylla and Abies koreana II J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 19, N 4. P. 372-377.
Lesjak M. et al. 2011. Juniperus sibirica Burgsdorf, as a novel source of antioxidant and antiinflammatory agents I M. Lesjak, I. Beara, D. Ordic, G. Anadkov, K. J. Balog, M. M. FranciSkovic, N. M. Mimica-Dukic // Food Chem. Vol. 124, N 3. P. 850-856.
Lesjak M. et al. 2013. Chemical characterization and biological effects of Juniperus foetidissima Willd. 1806 / M. Lesjak, I. Beara, D. Ordic, J. Ristic, N. Mimica-Dukic, G. Anadkov, B. Bozin // Food Sci. Technol. Vol. 53, N 2. P. 530-539.
Li B. et al. 2009. Studies on the chemical constituents of Dryopteris fragrans I B. Li, J. F. Zhu, Z. J. Zou, Y. Q. Yin, Z. B. Shen // Zhong Yao Cai. Vol. 32, N 8. P. 1232-1233.
Li B. et al. 2015. Flavonoids from Matteuccia struthiopteris and their anti-influenza virus (H1N1) activity / B. Li, Y. Ni, L.-J. Zhu, F.-B. Wu, F. Yan, X.-S. Yao // J. Nat. Prod. Vol. 78, N 5. P. 987-995.
Li F., Hu Y. 2012. Antibacterial and antifungal properties of flavonoid compounds from Osmunda japonica Thunb. // Asian J. Chem. Vol. 24, N 11. P. 4964—4966.
Li H. et al. 2012. Cell cycle arrest and cell apoptosis induced by Equisetum hyemale extract in murine leukemia L1210 cells / H. Li, P. Wang, Q. Liu, X. Cheng, Y. Zhou, Y. Xiao // J. Ethnopharmacol. Vol. 144, N 2. P. 322-327.
Li H. et al. 2014. Studies on alkaloids of Diphasiastrum complanatum (L.) Holub / H. Li, G. Huang, R. Zhan, J. Jiang, Y. Liu, Y. Chen // Hainan Shifan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 27, N 1. P. 39-41.
Li J. H., Hong S. K. 2009. Comparative analysis of chemical compositions and antimicrobial activities of essential oils from Abies holophylla and Abies koreana И J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 19, N 4. P. 372-377.
Li J., Han Y. Y, Liu J. S. 1987. Alkaloids of qiancengta (Huperzia serrata) И Zhongcaoyao. Vol. 18, N 2. P. 50-51; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 93545.
Li J., Han Y. Y, Liu J. S. 1988a. Studies on triterpenoids of Huperzia serrata Thunb. // Acta Pharm. Sin. Vol. 23, N 7. P. 549-552.
Li J., Han Y. Y, Liu J. S. 1988b. Terpenoids of Huperzia serrata Thunb. // Yaoxue Xuebao. Vol. 23, N 7. P. 549-552; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 92015.
Li J., Lei X., Chen K.-L. 2014. Comparison of cytotoxic activities of extracts from Selaginella species // Pharmacogn. Mag. Vol. 10, N 40. P. 529-535.
Li J., Tong Y. Y. 1992. Determination of active constituents in shi-wei (Folium Pyrrosiae) by high-performance liquid chromatography // Yao Xue Xue Bao. Vol. 27, N 2. P. 153-156.
Li J., Yang J. S., Tong Y. Y. 1992. Study on chemical ingredients of Pyrrosia petiolosa И Chin. Tradit. Herb. Drugs. Vol. 23, N 7. P. 348.
Li K. et al. 2007. Antitumor activity of the procyanidins from Pinus koraiensis bark on mice bearing U14 cervical cancer / K. Li, Q. Li, J. Li, T. Zhang, Z. Han, D. Gao, F. Zheng // Yakugaku Zasshi. Vol. 127, N 7. P. 1145-1151.
Li L. et al. 2005. Structure elucidation and complete NMR spectral assignments of a new taxane glycoside from the needles of Taxus cuspidata I L. Li, C. Cao, C. Huo, M. Zhang, Q. Shi, H. Kiyota // Magn. Reson. Chem. Vol. 43, N 6. P. 475^478.
218
Li L. et al. 2006. Structural identification of two bisabeotaxane lactones from needles of Taxus cuspidata IL. Li, G. Tu, Y. Jin, C. Cao, M. Zhang, Q. Shi // Zhongcaoyao.Vol. 37, N 10. P. 1454—1458.
Li N. et al. 2006. Flavonoids from Camptosorus sibiricus Rupr. / N. Li, X. Li, D. L. Meng, Y. Q. Guo, J. H. Wang // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 8, N 1-2. P. 167-171.
Li N. et al. 2007a. Chemical constituents of organic acid part from Camptosorus sibiricus / N. Li, X. Li, Z. Feng, X. Z. Li, P. Zhang // Chin. Trad. Herb. Drugs. Vol. 7. P. 970-972.
Li N. et al. 2007b. Studies on flavonoidal constituents from Camptosorus sibiricus Rupr. / N. Li, X. Li, Z. Feng, S. Yang // Chin. Pharm. J. Vol. 14. P. 1049-1052.
Li N. et al. 2008a. New disaccharoside from Camptosorus sibiricus Rupr. / N. Li, X. Li, B. L. Hou, D. L. Meng // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 15. P. 1379-1383.
Li N. et al. 2008b. Free radical scavengers, antioxidants and aldose reductase inhibitors from Camptosorus sibiricus Rupr. / N. Li, X. Li, Y. Zhang, T. Wang, W. Xiao // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 63, N 1-2. P. 66-68.
Li N. et al. 2008c. New cycloartane glycosides from Camptosorus sibiricus Rupr. / N. Li, X. Li, X. Z. Li, Y. Zhang, D. L. Meng // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 1-2. P. 119-124.
Li N. et al. 2010. New triterpene glycosides from Camptosorus sibiricus IN. Li, W. Xiao, B. L. Hou, X. Li // Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 10. P. 1557-1560.
Li N. et al. 2014. Aspidin BB, a phloroglucinol derivative, exerts its antibacterial activity against Staphylococcus aureus by inducing the generation of reactive oxygen species / N. Li, C. Gao, X. Peng, W. Wang, M. Luo, Y. J. Fu, Y. G. Zu // Res. Microbiol. Vol. 165, N 4. P. 263-272.
Li N., Li X., Yang S. I. 2006. Chemical constituents of organic acid part from Camptosorus sibiricus Rupr. // J. Shenyang Pharmaceut. Univ. Vol. 7. P. 247-429.
Li S. 1989. Isolation and identification of Larix gmelinii tannin-aqueous extract // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 1, N 1. P. 85-94; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 102638.
Li S. B. et al. 2014. Chemical constituents of rhizomes and frond bases of Matteuccia struthiopteris I S. B. Li, D. Zhang, L. Yang, Y. J. Li, X. X. Zhu, M. H. Fu, J. Fang // Chin. J. Experim. Tradit. Med. Form. Vol. 20, N 16. P. 109-111.
Li W. et al. 1991. Pharmacological studies on the volatile oil isolated from the leaves of Pinus pumila (Pall.) Regel / W. Li, Y. Chen, X. Wang, S. Qu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 16, N 3. P. 172-175, 192.
Li W. J., Yang X., Wang P. 2012. Studies on antioxidant activity of polysaccharides from pine cones of Pinus koraiensis II China Beet Sugar. Vol. 2. P. 26-40.
Li X. J. 2012a. Study on extraction and separation of essential oil and phloroglusinols from Dryopteris fragrans and antibacterial activity. PhD thesis, http://www.dissertationtopic.net/ doc/1790193
Li X. J. et al. 2012b. Preparative separation of dryofragin and aspidin BB from Dryopteris fragrans extracts by macroporus resin column chromatography / X. J. Li, Y. J. Fu, M. Luo, W. Wang, L. Zhang, C. J. Zhao, Y. G. Zu // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 61. P. 199-206.
Li X. J. et al. 2012c. Solvent-free microwave extraction of essential oil from Dryopteris fragrans and evaluation of antioxidant activity / X. J. Li, W. Wang, M. Luo, C. Y. Li, Y G. Zu, P. S. Mu, Y. J. Fu // Food Chem. Vol. 133, N 2. P. 437^144.
Li Y. et al. 2009. Isolation and identification of chemical constituents from Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. / Y. Li, W. Wang, L. Wu, J. Wang, H. Gao // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 26, N 10. P. 785-788.
Li Y. et al. 2011. A novel taxatetraene framework formed from a new natural taxane from Taxus cuspidata IY. Li, Y.-L. Wang, Z.-Y. Ni, M. Dong, B. Cong, F. Sauriol, M.-L. Zhang, Y.-F. Wang, С.-H. Huo, Y. C. Gu, Q.-W. Shi, H. Kiyota // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Vol. 66, N 7. P. 759-761.
Li Y. et al. 2013. A new taxane from the needles of Taxus cuspidata I Y. Li, Z. Y. Ni, R. Guo, Y. Wu, M. Dong, F. Sauriol, Q. W. Shi, Y. C. Gu, B. Cong // Chem. Nat. Compd. Vol. 49, N 2. P. 277-280.
219
Li Y. L. et al. 2011. Phenolic compounds of Abies nephrolepis and their NO production inhibitory activities / Y. L. Li, L. Wu, D. W. Ouyang, P. Yu, J. H. Xia, Y. X. Pan, X. W. Yang, H. W. Zeng, X. R. Cheng, H. Z. Jin, W. D. Zhang // Chem. Biodivers. Vol. 8, N 12. P. 2299-2309.
Lim J. A. et al. 2008. Antifungal and insecticidal activity of methanol extract from 11 Korean wood species / J. A. Lim, Y. A. Choi, M. H. Jung, S. Kang, Y. J. Chung // J. Korean Soc. Conserv. Sci. Cult. Propert. Vol. 23, N 1. P. 95-102.
Lin C.-H. et al. 2014. Equisetum sylvaticum base reduces atherosclerosis risk factors in rats fed a high-fat diet / C.-H. Lin, H.-L. Xu, W.-L. Sun, F. Li, G.-Z. Liu // Bangladesh J. Pharmacol. Vol. 9, N3.P. 257-261.
Lin D. et al. 2015. Analysis for delspray from Osmunda japonica spore powder / D. Lin, X. Chen, Z. Shi, L. Liu // Food Res. Develop. Vol. 10. P. 96-97.
Lindberg L. E., Willfor S. M., Holmbom B. R. 2004. Antibacterial effects of knotwood extractives on paper mill bacteria // J. Ind. Microbiol. Biotechnol. Vol. 31, N 3. P. 137-147.
Linder W., Grill D. 1978. Sauren in Koniferennadeln // Phyton (Austria). Vol. 18, N 3-4. P. 137-144.
Lindstedt G., Misiomy A. 1951. Constituents of pine heartwood: Investigation of forty-eight Pinus species by paper partition chromatography //Acta Chem. Scand. Vol. 5, N 1. P. 121-128.
Little J. T., Walsh S., Aisen P. S. 2008. An update on huperzine A as a treatment for Alzheimer’s disease // Expert Opin. Investig. Drugs. Vol. 17, N 2. P. 209-215.
Liu H. Q. et al. 2004. Huperzine V, a new Lycopodium alkaloid from Huperzia serrata I H. Q. Liu, С. H. Tan, S. H. Jiang, D. Y. Zhu // Chin. Chem. Lett. Vol. 15, N 3. P. 303-304.
Liu J. Q. et al. 2013. Effects of chloroform extract of Dryopteris crassirhizoma on the ultramicro-scopic structure of Meloidogyne incognita / J. Q. Liu, S. L. Xie, J. Feng, J. Cai // Sci. World J. Vol. 2013. Art. no. 313482.
Liu J., Wang C.-Y. 2009. Study on anti-fatigue biological effect of polysaccharide from Selaginella tamariscina // Jiamusi Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 27, N 4. P. 634-636.
Liu J.-F. et al. 2009. A new flavonoid from Selaginella tamariscina I J.-F. Liu, К. P. Xu, D. J. Jiang, F. S. Li, J. Shen, Y. J. Zhou, P. S. Xu, B. Tan, G. S. Tan // Chin. Chem. Lett. Vol. 20, N 5. P. 595-597.
Liu J.-F. et al. 2010. A new flavonoid from Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / J.-F. Liu, К.-P. Xu, F.-S. Li, J. Shen, C.-P. Hu, H. Zou, F. Yang, G.-R. Liu, H.-L. Xiang, Y.-J. Zhou, Y.-J. Li, G.-S. Tan // Chem. Pharm. Bull. Vol. 58, N 4. P. 549-551.
Liu J.-S. et al. 1986a. The structures of huperzine A and B, two new alkaloids exhibiting marked anticholinesterase activity / J.-S. Liu, Y.-Z. Zhu, C.-M. Yu, Y.-Z. Zhou, Y.-Y. Han, F.-W. Wu, В.-P. Qi // Can. J. Chem. Vol. 64, N 4. P. 837-839.
Liu J.-S. et al. 1986b. Study on the chemistry of huperzine A and В / J.-S. Liu, C.-M. Yu, Y.-Z. Zhou, Y.-Y. Han, F.-W. Wu, B.-F. Qi, Y.-Z. Zhu //Acta Chim. Sin. Vol. 44, N 10. P. 1035-1040.
Liu L. et al. 2006. Experimental study on protective effects of HupA in the treatment of isocarbophos poisoning / L. Liu, G. Xie, J. Wang, J. Sun // Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. Vol. 24, N 6. P. 323-325.
Liu L. et al. 2013. Effect of huperzine A on neural lesion of acute organophosphate poisoning in mice / L. Liu, J. Wang, G. Xie, J. Sun // Wei Sheng Yan Jiu. Vol. 42, N 3. P. 419-423.
Liu R. et al. 2011. Chemical constituents in Selaginella tamariscina I R. Liu, J. Liu, K. Xu, H. Zou, L. Song, R. Dang, Z. Zou, G. Li, G. Tan // Zhongnan Yaoxue. Vol. 9, N 8. P. 564-566.
Liu R. et al. 2014. Secondary purification and composition analysis of polyphenols from Pinus sylvestris L. barks / R. Liu, Y. Jiang, W. Yang, Z. Wang // Shipin Gongye Keji. Vol. 35, N 3. P. 113-118.
Liu W. G. 2011. Comparative studies on the chemical constituents of the aerial part and the rhizome of Osmunda japonica Thunb. Master’s thesis, http://www.dissertationquest.org/67767
Liu Y. et al. 2008. Taxanes from bark of Taxus cuspidata cultured in Korea / Y. Liu, J. Wang, M. Lei, Y. Zhao // Zhongcaoyao. Vol. 39, N 10. P. 1468-1471.
220
Liu Y.-H. et al. 2014. Anti-lung cancer effect of total flavonoids from Camptosorus sibiricus and their inhibition on lysyl oxidase / Y.-H. Liu, X.-X. Qi, H. Li, L.-X. Liu, X.-D. Hou, G.-G. Li, P. Wang, G.-J. Du // Chin. Tradit. Herb. Drugs. Vol. 45, N 24. P. 3573-3578.
Loers G. et al. 2014. Neural cell activation by phenolic compounds from the Siberian larch (Larix sibirica) IG. Loers, D. V. Yashunsky, N. E. Nifantiev, M. Schachner // J. Nat. Prod. Vol. 77, N 7. P. 1554-1561.
Loizzo M. R. et al. 2008. Phytochemical analysis and in vitro antiviral activities of the essential oils of seven Lebanon species / M. R. Loizzo, A. M. Saab, R. Tundis, G. A. Statti, F. Menichini, I. Lampronti, R. Gambari, J. Cinatl, H. W. Doerr // Chem. Biodivers. Vol. 5, N 3. P. 461-470.
Lopez-Saez J. A., Perez-Alonso M. J., Negueruela A. V. 1994. The biflavonoid pattern of Selaginella selaginoides // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 49, N 3/4. P. 265-267.
Lopez-Saez J. A., Perez-Alonso M. J., Negueruela A. V. 1995. Flavonoids of Selaginella denticulata and Selaginella selaginoides 11 Fitoterapia. Vol. 66, N 2. P. 188-189.
Lorbeer E., Lelman N. 1988. Investigation of the distribution of the non-volatile lipophilic part of resin in spruce (Picea abies) // Holzforschung. Vol. 42, N 4. P. 241-246.
Lu C. et al. 2012. In vivo anthelmintic activity of Dryopteris crassirhizoma, Kochia scoparia, and Polygala tenuifolia against Dactylogyrus intermedins (Monogenea) in goldfisch (Carassius auratus) / C. Lu, H. Y. Zhang, J. Ji, G. H. Wang // Parasitol. Res. Vol. 110, N 3. P. 1085-1090.
Lu J. et al. 2011. Isolation and identification of the chemical constituents from pine needle of Pinus koraiensis Sieb. et Zucc. / J. Lu, L.-Y. Jia, J.-Z. Yuan, J.-J. Zhang, Q.-S. Sun // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 28, N 1. P. 21-24, 54.
Luczak S., Swiatek L. 1995. Acidic constituents of Taxus baccata 11 Fitoterapia. Vol. 66, N 5. P. 469.
Ludwiczak R. S., Stachowiak K. 1963. Wyodrebnienie 0-sitosterolu z ziela skrzypu polnego Equisetum arvense L. // Rocz. Chem. Vol. 37, N 5. P. 575-579.
Lundgren L. N., Popoff T., Theander O. 1982. Arylglycerol glycosides from Pinus sylvestris // Acta Chem. Scand. Vol. 36B, N 10. P. 695-699.
Lundgren L. N., Theander O. 1988. Cis- and franA-dehydroquercetin glucosides from needles of Pinus sylvestris 11 Phytochemistry. Vol. 27, N 3. P. 829-832.
Luo C. et al. 2011. Chemical constituents of Huperzia serrata / C. Luo, Z. Chen, W. Zhang, X. Li, Q. Xu, S. Yang // Zhongcaoyao. Vol. 42, N 12. P. 2407-2409; Chem. Abstr. 2012. Vol. 12, N 441396.
Luo S. et al. 2014. Extraction, identification and antioxidant activity of proanthocyanidins from Larix gmelinii bark / S. Luo, X. Zhang, X. Zhang, L. Zhang // Nat. Prod. Res. Vol. 28, N 14. P. 1116— 1120.
Luo Y. et al. 2010. Chemical composition of Huperzia serrata from Guizhou / Y. Luo, Q. Li, Y. Yang, L. Pan // Shizen Guoyi Guoyao. Vol. 21, N 12. P. 3172-3173; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 156, N 689862.
Ma J.-X., Ma X.-Z., Zeng J. 2012. Effect of Dryopteris laeta polysaccharide on a-glucosidase enzyme and blood glucose in mice // Chin. J. Experim. Tradit. Med. Formul. Vol. 18, N 9. P. 243-246.
Ma X. et al. 2007. Huperzine A from Huperzia species — an ethnopharmacolgical review / X. Ma, C. Tan, D. Zhu, D. R. Gang, P. Xiao // J. EthnopharmacoL Vol. 113, N 1. P. 15-34.
Ma X.-Q., Jiang S.-H., Zhu D.-Y. 1998. Alkaloid patterns in Huperzia and related genera of Lycopodiaceae sensu lato occurring in China and their contribution to classification // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 26, N 7. P. 723-728.
Macdonald I. R. et al. 2014. Cholinesterase inhibition in Alzheimer’s disease: is specificity the answer? /1. R. Macdonald, K. Rockwood, E. Martin, S. Darvesh // J. Alzheimers Dis. Vol. 42, N 2. P. 379-384.
Mahboubi A. et al. 2012. Evaluation of antibacterial activity of three Iranian medicinal plants / A. Mahboubi, M. Kamalinejad, M. Shalviri, Z. Karbasi, Z. Jafariazar, R. Asgharian // Afr. J. Microbiol. Res. Vol. 6, N 9. P. 2048-2052.
221
Mahmoud M. J. et al. 1989. In vitro antimicrobial activity of Salsola rosmarinus and Adiantum capillus-veneris I M. J. Mahmoud, A.-L. M. Jawad, A. M. Hussain, M. Al-Omari, A. Al-Naib // Pharmac. Biol. Vol. 27, N 1. P. 14-16.
Mahran G. H. et al. 1990. Chemical composition and antimicrobial activity of the volatile oil and extracts of fronds of Adiantum capillus-veneris L. / G. H. Mahran, T. M. El-Alfy, K. F. Taha, M. El-Tantawy // Bull. Fac. Agric. Univ. Cairo. Vol. 41, N 3. P. 555-572.
Mandal S. K. et al. 2010. Lycopodine from Lycopodium clavatum extract inhibits proliferation of HeLa cells through induction of apoptosis via caspase-3 activation / S. K. Mandal, R. Biswas, S. S. Bhattacharyya, S. Paul, S. Dutta, S. Pathak, A. R. Khuda-Bukhsh // Eur. J. Pharmacol. Vol. 626, N 2-3. P. 115-122.
Mannan A., Khan R. A., Asif M. 1989. Pharmacodynamic studies on Polypodium vulgare (Linn.) // Indian J. Exp. Biol. Vol. 27, N 6. P. 556-560.
Mannila E., Talvitie A. 1992. Stilbenes from Picea abies baric // Phytochemistry. Vol. 31, N 9. P. 3288-3289.
Mannila E., Talvitie A., Kolehmainen E. 1993. Anti-leukaemic compounds derived from stilbenes in Picea abies bark // Phytochemistry. Vol. 33, N 4. P. 813-816.
Manninen A.-M. et al. 2002. Terpenoids in the wood of Scots pine and Norway spruce seedlings exposed to ozone at different nitrogen availability / A.-M. Manninen, J. Ultiainen, T. Holopainen, P. Kainulainen // Can. J. Forest Res. Vol. 32, N 12. P. 2140-2145.
Manske R. H. F., Marion L. 1943. The alkaloids of Lycopodium species: III. Lycopodium annotinum // Can. J. Res. Vol. 21B, N 5. P. 92-96.
Mansouri N. et al. 2010. Valorization des huiles essentielles de Juniperus thurifera et de Juniperus oxycedrus du Maroc / N. Mansouri, B. Satrani, M. Ghanmi, L. El Ghadraoui, A. Aafi, A. Farah // Phytotherapie. Vol. 8, N 3. P. 166-170.
Mao S., Chen W., Liao S. 1999. Studies on chemical constituents of the stem bark of Taxus cuspidata I I Zhong Yao Cai. Vol. 22, N 7. P. 346-347.
Maoka T. et al. 1996. Structures and antioxidant activity of retro carotenoids from the berries of the Japanese yew, Taxus cuspidata I T. Maoka, Y. Ito, Y. Fujiwara, K. Hashimoto // Nihon Yukagakkaishi. Vol. 45, N 7. P. 641-646.
Marino A., Elberti M. G., Cataldo A. 1989. Indagine pitochimica sull’ Adiantum capillus-veneris // Boll. Soc. ItaL Biol. Sper. Vol. 65, N 5. P. 461^63.
Marion L., Manske R. H. F. 1944. The alkaloids of Lycopodium species: VI. Lycopodium clavatum L. // Can. J. Res. Vol. 22B, N 5. P. 137-139.
Markham K. R., Mabry T. J., Voirin B. 1969. 3-O-Methylquercetin 7-O-diglucoside-4'-O-glucoside from the fem, Ophioglossum vulgatum И Phytochemistry. Vol. 8, N 2. P. 469-472.
Markham K. R., Wallace J. W. 1980. C-Glycosylxanthone and flavonoid variation within the filmy-fems (Hymenophylaceae) // Phytochemistry. Vol. 19, N 4. P. 415-420.
Markham K., Chalk T., Stewart C. N. Jr. 2006. Evaluation of fem and moss protein-based defenses against phytophagous insects // Int. J. Plant Sci. Vol. 167, N l.P. 111-117.
Markkanen T. et al. 1981. Antiherpetic agent from juniper tree (Juniperus communis), its purification, identification, and testing in primary human amnion cell cultures / T. Markkanen, M. L. Maki-nen, J. N. Kosklainen, J. Ruohonen, K. Nieminen, P. Jokinen, P. Raunio, T. Hirvonen // Drugs Experim. Clin. Res. Vol. 7, N 5. P. 691-697.
Martin A. M. et al. 2006. Labdane diterpenes from Juniperus communis L. berries / A. M. Matin, E. F. Queiroz, A. Marston, K. Hostettmann // Phytochem. Anal. Vol. 17, N 1. P. 32-35.
Martz F. et al. 2009. Effect of latitude and altitude on the terpenoid and soluble phenolic composition of juniper (Juniperus communis) needles and evaluation of their antibacterial activity in the Boreal zone / F. Martz, R. Peltola, S. Fontanay, R. E. Duval, R. Julkunen-Tiitto, S. Stark // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 20. P. 9575-9584.
Mashima T., Okigawa M., Kowano N. 1970. On the bisflavones in the leaves of Juniperus rigida Sieb. et Zucc. // Yakugaku Zasshi. Vol. 90, N 4. P. 512-513.
222
Matsubara E. et al. 2011. The essential oil of Abies sibirica (Pinaceae) reduces arousal levels after visual display terminal work / E. Matsubara, M. Fukagawa, T. Okamoto, K. Ohnuki, K. Shimizu, R. Kondo // Flavour Fragrance J. Vol. 26, N 3. P. 204-210.
Mayer C. et al. 1968. Konstitution der Dihidropalustraminsaure und Bemerkungen zur Struktur des Palustrins / C. Mayer, W. Trueb, J. Wilson, С. H. Eugster // Helv. Chim. Acta. Vol. 51, N 4. P. 661-668.
Mazzio E. A., Soliman K. F. 2009. In vitro screening for the tumoricidal properties of international medicinal herbs // Phytother. Res. Vol. 23, N 3. P. 385-398.
Medrar Hussain M. et al. 2014. In vitro antibacterial activity of methanol and water extracts of Adiantum capillus veneris and tagetes patula against multidrug resistant bacterial strains / M. Medrar Hussain, B. Ahmad, E. Rashid, S. Hashim, K. Bahadar Marwat, A. Jan // Pak. J. Bot. Vol. 46, N l.P. 363-368.
Meier H. 1960. Studies on glucomananas flor Norwegian spruce // Acta Chem. Scand. Vol. 14, N 3. P. 749-756.
Meier L. K., Sprensen H. 1979. Diastereisomeric 4-substituted acidic amino acids in fems // Phytochemistry. Vol. 18, N 7. P. 1173-1175.
Mekhfi H. et al. 2004. Platelet anti-aggregant property of some Moroccan medicinal plants / H. Mekhfi, M. Haouari, A. Legssyer, M. Bnouham, M. Aziz, F. Atmani, A. Remmal, A. Ziyyat // J. Ethnopharmacol. Vol. 94, N 2-3. P. 317-322.
Melching S. et al. 1998. Natural occurrence of a- and 0-microbiotene / S. Melching, A. Blume, W. A. Konig, I. Muhle // Phytochemistry. Vol. 48, N 4. P. 661-664.
Mendez J. 2005. Dihydrocinnamic acids in Pteridium aquilinum 11 Food Chem. Vol. 93, N 2. P. 251— 252.
Meng Q. et al. 2010. Analysis of chemical composition of pine cone of Pinus koraiensis with solid phase microextraction and GC-MS technique / Q. Meng, X. Yang, J. Wang, Y. Ma, Y. Ding // Shizhen Guoyi Guoyao. Vol. 21, N 11. P. 2762-2765.
Merz K. W, Preuss F. R. 1941. Constitution and synthesis of toxication // Arch. Pharm. Bd 279. S. 134-148; Chem. Abstrs. 1941. Vol. 35, N 6261.
Meurer-Grimes B., Yu J., Valdespino I. A. Q. 1999. Chamaecyparin — a rare biflavone from Selaginella species // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 54, N 12. P. 1143-1144.
Mewari N., Kumar P. 2011. Evaluation of antifungal potential of Marchantia polymorpha L., Dryopteris filix-mas (L.) Schott and Ephedra foliata Boiss. against phyto fungal pathogens // Arch. Phytopathol. Plant Protect. Vol. 44, N 8. P. 804—812.
Mi J. et al. 2012. Evaluation of antiurolithic effect and the possible mechanisms of Desmodium styracifolium and Pyrrosia petiolosa in rats / J. Mi, J. Duan, J. Zhang, J. Lu, H. Wang, Z. Wang // Urol. Res. Vol. 40, N 2. P. 151-161.
Miao N. et al. 1996. The Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring complex in the treatment of experimental diabetes and its effect on blood rheology / N. Miao, H. Tao, C. Tong, H. Xuan, G. Zhamg // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 21, N 8. P. 493-495, 512.
Miceli N. et al. 2009. Comparative analysis of flavonoid profile, antioxidant and antimicrobial activity of the berries of Juniperus communis L. var. communis and Juniperus communis L. var. saxatilis Pall, from Turkey / N. Miceli, A. Trovato, P. Dugo, F. Cacciola, P. Donato, A. Marino, V. Bellinghieri, T. M. La Barbera, A. Guvens, M. F. Taviano // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 15. P. 6570-6577.
Miller N., Mees E, Braekman J. C. 1971. Alcaloides de Lycopodium alpinum // Phytochemistry. Vol. 10, N8. P. 1931-1934.
Mills J. S. 1973. Diterpens of Larix oleoresins // Phytochemistry.Vol. 12, N 10. P. 2407-2412.
Milovanovic V. et al. 2007. Antioxidant, antimicrobial and genotoxicity screening of hydro-alcoholic extracts of five Serbian Equisetum species / V. Milovanovic, N. Radulovic, Z. Todorovic, M. Stankovic, G. Stojanovic // Plant Foods Hum. Nutr. Vol. 62, N 3. P. 113-119.
223
Milovanovic V. et al. 2008. Chemical composition of the essential oils of Equisetum palustre L. and Equisetum telmateia Ehrh. / V. Milovanovic, N. Radulovic, V. Mitic, R. Palic, G. Stojanovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 4. P. 310-314.
Mimica-Dukic N. et al. 2008. Phenolic compounds in field horsetail (Equisetum arvense L.) as natural antioxidants / N. Mimika-Dukic, N. Simin, J. Cvejic, E. Jovin, D. Orcic, B. Bozin // Molecules. Vol. 13, N7. P. 1455-1464.
Min B. S. et al. 2001. Kaempferol acetylrhamnosides from rhizome of Dryopteris crassirhizoma and their inhibitory effects on three different activities of human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase / B. S. Min, M. Tomiyama, С. M. Ma, N. Nakamura, M. Hattori // Chem. Pharm. Bull. Vol. 49, N 5. P. 546-550.
Minamikawa T., Yoshida S. 1972. Occurrence of quinic acid in the fem // Bot. Mag. (Tokyo). Vol. 85. P. 153-155.
Mirzaazimova К. T., Gusakova S. D., Glushenkova A. I. 1999. Lipids from leaves of Ephedra equi-setina // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 6. P. 616-618.
Miura D. et al. 2007. Hydroxymatairesinol and its mammalian metabolite enterolactone reduce the growth and metastasis of subcutaneous AH109A hepatomas in rats / D. Miura, N. M. Saarinen, Y. Miura, R. Santti, K. Yagasaki // Nutr. Cancer. Vol. 58, N 1. P. 49-59.
Miyazawa M., Horiuchi E., Kawata J. 2007. Components of the essential oil from Matteuccia struthiopteris 11 J. Oleo Sci. Vol. 56, N 9. P. 457-461.
Mizuno M. et al. 1986. The chemical constituents of Pyrrosia lingua / M. Mizuno, M. linuma, T. Imai, T. Tanaka, Z. Min // Zhiwu Xuebao. Vol. 28, N 3. P. 339-340; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N130721.
Mizuno M. et al. 1990. Kaempferol glycosides in Asplenium scolopendrium Newm. / M. Mizuno, Y. Tanaka, H. Kojima, K. Jwatsuki // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 45, N 3-4. P. 143-146.
Moein M. et al. 2016. Antileishmanial activities of Greek juniper (Juniperus excelsa M. Bieb.) against Leishmania major promastigotes / M. Moein, G. Hatam, R. Taghavi-Moghadam, M. M. Zarshenas // Evid. Based Complement. Altemat. Med. Art. no. 2156587215623435.
Moein M. R. et al. 2010. Analysis of antimicrobial, antifungal and antioxidant activities of Juniperus excelsa M. B. subsp. polycarpos (K. Koch) Takhtajan essential oil / M. R. Moein, Y. Ghasemi, S. Moein, M. Nejati // Pharmacogn. Res. Vol. 2, N 3. P. 128-131.
Mohri K., Takemoto T., Kondo Y. 1982. Studies on the constituents of Matteuccia orientalis Trev. Structures of two new flavanones matteucin and methoxymatteucin // Yakugaku Zhasshi. Vol. 102, N3.P. 310-312.
Mondal A. K. et al. 2009. Isolation and qualitative characterization of antidepressant marsiline by liquid chromatography tandem mass spectrometry [LC-MS/MS] from Marsilea quadrifolia L. / A. K. Mondal, A. K. Sarkar, T. K. Pal, N. Das, S. Mondal (Parui) // Planta Med. Vol. 75. N 4. P. 446-447.
Moreno L. et al. 1998. Pharmacological screening of different Juniperus oxycedrus L. extracts / L. Moreno, R. Bello, B. Beltran, S. Calatayud, E. Primo-Yufera, J. Esplugues // Pharmacol. Toxicol. Vol. 82, N 2. P. 108-112.
Morita H. et al. 2000. Serratezomines A-C, new alkaloids from Lycopodium serratum чах. serratum I H. Morita, M. Arisaka, N. Yoshida, J. Kobayashi // J. Org. Chem. Vol. 65, N 19. P. 6241-6245.
Morita H. et al. 2005a. Complanadine B, obscurumines A and B, new alkaloids from two species of Lycopodium / H. Morita, K. Ishiuchi, A. Haganuma, T. Hoshino, Y. Obara, N. Nakahata, J. Kobayashi // Tetrahedron. Vol. 61, N 8. P. 1955-1960.
Morita H. et al. 2005b. Taxezopidines M and N, taxoids from the Japanese yew, Taxus cuspidata I H. Morita, I. Machida, Y. Hirasawa, J. Kobayashi // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 6. P. 935-937.
Morita H., Hirasawa Y, Kobayashi J. 2005. Lycopodatines A-C, C16N alkaloids from Lycopodium inundatum // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 12. P. 1809-1812.
Moriyasu M. et al. 1984. High performance liquid chromatographic determination of organic substances by metal chelate derivatization. III. Analysis of Ephedra bases / M. Moriyasu,
224
M. Endo, R. Kanazawa, Y. Hashimoto, A. Kato, M. Mizunomo // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 2. P. 744-747.
Mossa J. S. et al. 1992. 3p,12-Dihydroxyabieta-8,ll,13-triene-l-one and other constituents from Juniperus excelsa leaves / J. S. Mossa, I. Muhammad, F. S. El-Fealy, C. D. Hufford // Phytochemistry. Vol. 31, N 8. P. 2789-2792.
Muhammad I., Mossa J. S., El-Feraly F. S. 1992. Antibacterial diterpenes from the leaves and seeds of Juniperus excelsa M. Bieb. // Phytother. Res. Vol. 6, N 5. P. 261-264.
Mujumdar R. B., Srinivasan R., Venkataraman K. 1972. Taxiresinol, a new lignan in the geartwood of Taxus baccata И Indian J. Chem. Vol. 10, N 7. P. 677-680.
Mulat D. G. et al. 2014. Rapid chemical characterization of stilbenes in the root bark of Norway spruce by off-line HPLC/DAD-NMR / D. G. Mulat, H. Latva-Maenpaa, H. Koskela, P. Saranpaa, K. Wahala // Phytochem. Anal. Vol. 25, N 6. P. 529-536.
Murakami R. et al. 1999. A novel rearranged taxoid from needles of the Japanese yew, Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. / R. Murakami, Q.-W. Shi, T. Horiguchi, T. Oritani // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 63, N 9. P. 1660-1663.
Murakami R., Shi Q.-W., Oritani T. 1999. A taxoid from the needles of the Japanese yew, Taxus cuspidata 11 Phytochemistry. Vol. 52, N 8. P. 1577-1580.
Murakami T. et al. 1974. Chemical studies of the components of Pteris cretica L. / T. Murakami, T. Satake, M. Tezuka, K. Tanaka, F. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 22, N 7. P. 1686-1689.
Murakami T. et al. 1980. Chemische und chemotaxonomische Untersuchungen von Filices. XXVII. Chemische Untersuchungen der Inhaltsstoffe von Dennstaedtia wilfordii (Moore) Christ. / T. Murakami, H. Wada, N. Tanaka, Y. Saiki, C. Chen // Chem. Pharm. Bull. Vol. 28, N 6. P. 1869-1872.
Murakami T. et al. 1981. Chemische und chemotaxonomische Untersuchungen von Filices. XXXV. Chemische Untersuchungen der Inhaltsstoffe von Polystichum tripteron (Kunze) Ps. / T. Murakami, T. Kimura, H. Wada, N. Tanaka, Y. Saiki, C. Chen // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 3. P. 866-868.
Murakami T. et al. 1984. Chemical and chemotaxonomical studies on filices. XLVI. A few new flavonoidglycosides (1) / T. Murakami, T. Satake, C. Hirasawa, Y. Ikeno, Y. Saiki, C. Chen // Yakugaku Zasshi. Vol. 104, N 2. P. 142-146.
Murakami T. et al. 1985. Chemical and chemotaxonomical studies on filices. LV. Studies on the constituents of several species of Pteris / T. Murakami, H. Maehashi, N. Tanaka, T. Satake, T. Kuraishi, Y. Komazawa, Y. Saiki, C. Chen // Yakugaku Zasshi. Vol. 105, N 7. P. 640-648.
Murakami T. et al. 1986a. Chemical and chemotaxonomical studies of filices. LXV A few new flavonoidglycosides (2) / T. Murakami, H. Wada, N. Tanaka, T. Kido, H. lida, Y. Saiki, C. Chen // Yakugaku Zasshi. Vol. 106, N 11. P. 982-988.
Murakami T. et al. 1986b. Chemical and chemotaxonomical studies on filices. LXIII. Xanthone derivatives of Hypodematium faurieri Tagawa, H. crenatum Kuhn and Gymnocarpium robertianum Newn. (G. jessoense Koidz.) / T. Murakami, N. Tanaka, H. Wada, Y. Saiki, C.-M. Chen // Yakugaku Zasshi. Vol. 106, N 5. P. 378-382.
Murakami T. et al. 1987. Chemical and chemotaxonomical studies of filices. LXVII. The distribution of a flavanone with a modified В-ring, protofarrerol and its derivatives / T. Murakami, T. Kido, K. Nori, T. Satake, Y. Saiki, C. Chen // Yakugaku Zasshi. Vol. 107, N 6. P. 416-419.
Murakami T., Saiki Y. 1988. Studies on the phylogeny and the evolution of fems on the basis of secondary metabolites // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 42, N 3. P. 171-187.
Murakami T., Tanaka N. 1988. Progress in the chemistry of organic natural products. New York. 354 p.
Murinaka T. et al. 1999. Utilization of extractives from genus Taxus tree I. Antifungal activities of flavonoids, taxinine, and its derivatives against Cochliobolus miyabeanus and Altenaria kikuchiana / T. Muranaka, K. Kurose, K. Itoh, S. Tachibana // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 45, N 1. P. 42-50.
225
Murthy R. S. R., Basu D. K., Murti V. V. S. 1984. Anti-implantation activity of isoadiantone // Indian Drugs. Vol. 2 l.P. 141-144.
Myagmar В. E., Aniya Y. 2000. Free radical scavenging action of medicinal herbs from Mongolia // Phytomedicine. Vol. 7, N 3. P. 221-229.
Na H.-J. et al. 2001. Juniper oil inhibits the heat shock-induced apoptosis via preventing the caspase-3 activation in human astrocytes CCF-STTG1 cells / H.-J. Na, H.-N. Koo, G.-G. Lee, S.-J. Yoo, J.-H. Park, Y.-S. Lyu, H.-M. Kim // Clin. Chim. Acta. Vol. 314, N 1-2. P. 215-220.
Na M. et al. 2006. Fatty acid synthase inhibitory activity of acylphloroglucinols isolated from Dryopteris crassirhizoma IM. Na, J. Jang, B. S. Min, S. J. Lee, M. S. Lee, B. Y. Kim, W. K. Oh, J. S. Ahn // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 16, N 18. P. 4738^742.
Na M. K. et al. 2007. Protein tyrosine phosphatase IB inhybitory activity of amentoflavone and its cellular effect on tyrosine phosphorylation of insulin receptors / M. K. Na, K. A. Kim, H. Oh, B. Y. Kim, W. K. Oh, J. S. Ahn // Biol. Pharm. Bull. Vol. 30, N 2. P. 379-381.
Nagai T., Myoda T., Nagashima T. 2005. Antioxidative activities of water extract and ethanol extract from field horsetail (tsukushi) Equisetum arvense L. // Food Chem. Vol. 91, N 3. P. 389-394.
Nahar L. et al. 2011. Evaluation of analgesic and antidiarrhoeal effects of methanolic extract of Marsilea quadrifolia in rat / L. Nahar, F. A. Ripa, R. Zahan, I. J. Bulbul, I. Parvej // J. Pharm. Res. Vol. 4, N 12. P. 4374-4376.
Nahrstedt A. 1979. Qualitative und quantitative Bestimmung der Cyanglucoside Triglochinin, Taxi-phyllin und Dhurrin mittels Hochdruckflussigkeitschromatographie // J. Chromatogr. Vol. 177, N l.P. 157-161.
Najwa M. J. A. A.-M. 2014. Antifungal activity of some plants against two yeasts isolates in vitro // Res. J. Pharm. Biol. Chem. Sci. Vol. 5, N 2. P. 1992-1998.
Nakabayashi T. 1958. Studies on the pigments of horsetail spore stalk of Equisetum arvense. Part I. Isolation of two yellow glycoside pigments from horsetail // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 32. P. 436-439.
Nakamura H., Watanabe K., Mizutani J. 1975. Taste substances in foods: Organic acid in vegetables and sansai // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 49, N 12. P. 665-666.
Nakane T. et al. 1999. Fem constituents: six new triterpenoid alcohols from Adiantum capillus-veneris / T. Nakane, Y. Arai, K. Masuda, Y. Ishizaki, H. Agate, K. Shiojima // Chem. Pharm. Bull. Vol. 47, N 4. P. 543-547.
Nakane T. et al. 2002. Fem constituents: triterpenoids from Adiantum capillus-veneris / T. Nakane, Y. Maeda, H. Ebihara, Y. Arai, K. Masuda, A. Takano, H. Ageta, K. Shiojima, S. Cai, О. B. Abdel-Halim // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 9. P. 1273-1275.
Nakano K. et al. 1982. A phytoecdysteroid, taxisterone, from Taxus cuspidata IK. Nakano, T. Nohara, T. Tomimatsu, M. Nishikawa // Phytochemistry. Vol. 21, N 11. P. 2749-2751.
Nakano M. et al. 1998. Anti-HIV activity of alkaline extract from pine seed shells (Pinus koraiensis) IM. Nakano, Y. Itoh, T. Mizuno, H. Nakashima // Asia Pacif. J. Clin. Nutr. Vol. 7, N 1. P. 84-87.
Nakasawa S. 1988. Gossipitrin and cells // Iden. Vol. 42, N 1; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 109, N 50493.
Nam K. A., Lee S. K. 1999. Evaluation of the antioxidant potential of natural products mediated by inhibition of xanthine oxidase activity // Nat. Prod. Sci. Vol. 5, N 4. P. 165-171.
Nami S. R., Javadi B. 2015. Polypodium vulgare L.: A valuable cardioactive medicinal plant // Avicenna J. Phytomed. Vol. 5. Suppl. l.P. 112.
Narasimhulu M. et al. 2010. An unusual novel anti-oxidant dibenzoyl glycoside from Salvinia natans / M. Narasimhulu, K. Ashalatha, P. S. Laxmi, A. V. Sanna, B. R. Rao, P. B. Kishor, G. L. Krupadanam, A. Z. Ali, A. K. Tiwari, A. P. Selvam, Y. Venkateswarlu // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 15. P. 1390-1394.
Neef H., Declercq P, Laekman G. 1995. Hypoglycaemic activity of selected European plants // Phytother. Res. Vol. 9, N 1. P. 45^48.
Nemec A. 1947. Biochemistry of Taxus baccata И Lesnicka Prace. Vol. 26. P. 1-10.
226
Nes W. N. et al. 1977. The phylogenetic distribution of sterols in tracheophytes / W. N. Nes, K. Krevitz, J. Joseph, W. D. Nes, B. Harris, G. F. Gibbons, G. W. Patterson // Lipids. Vol. 12, N6.P. 1-10.
Neverova O. A., Tsandekova O. L., Domrachev D. B. 2014. Study of the composition of ether oils from pine needles of Pinus sylvestris L. growing in various edaphic conditions of Kuzbass surface coal mines dumps // Global J. Pharmacol. Vol. 8, N 3. P. 415-419.
Neves A. et al. 2010. Screening of five essential oils for identification of potential inhibitors of IL-1-induced Nf-кВ activation and NO production in human chondrocytes: characterization of the inhibitory activity of a-pinene / A. Neves, S. Rosa, J. Goncalves, A. Rufino, F. Judas, L. Salgueiro, M. C. Lopes, C. Cavaleiro, A. F. Mendes // Planta Med. Vol. 76, N 3. P. 303-308.
Nguyen P. H. et al. 2015a. Insulin-mimetic selaginellins from Selaginella tamariscina with protein tyrosine phosphatase IB (PTP1B) inhibitory activity / P. H. Nguyen, B.-T. Zhao, M. Y. Ali, J.-S. Choi, D.-Y. Rhyu, B.-S. Min, M.-H. Woo // J. Nat. Prod. Vol. 78, N 1. P. 34-42.
Nguyen P. H. et al. 2015b. Selaginellin and biflavonoids as protein tyrosine phosphatase IB inhibitors from Selaginella tamariscina and their glucose uptake stimulatory effects / P. H. Nguyen, D. J. Ji, Y. R. Han, J. S. Choi, D. Y. Rhyu, B. S. Min, M. H. Woo // Bioorg. Med. Chem. Vol. 23, N 13. P. 3730-3737.
Ni Z.-Y. et al. 2011a. A novel taxane 13-glucoside and other taxanes from the leaves of Taxus cuspidata I Z.-Y. Ni, M. Dong, B. Cong, F. Sauriol, M.-L. Zhang, Y.-F. Wang, C.-H. Huo, Q.-W. Shi, H. Kiyota // Planta Med. Vol. 77, N 3. P. 281-283.
Ni Z.-Y. et al. 2011b. Diabietane ether, a new dimeric abietane with an ether linkage from Taxus cuspidata needless / Z.-Y. Ni, Y.-B. Wu, M. Dond, M.-L. Zhang, Y.-F. Wang, F. Sauriole, C.-H. Huo, Q.-W. Shi, Y.-C. Gu, H. Kiyota // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Vol. 66, N 10. P. 1083-1086.
Niemann G. J. 1975. Phenolics from Larix needles X. Flavonoids of L. gmelinii 11 Acta Bot. Neerl. Vol. 24, N l.P. 65-68.
Niemann G. J., Koerselman-Kooy J. W. 1977. Phenolics from Larix needles XIII. Analysis of main Larix flavonoids by high-pressure liquid chromatography // Planta Med. Vol. 31, N 3. P. 297-301.
Niemann G. J., Van Genderen H. H. 1980. Chemical relationships between Pinaceae // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 8, N 3. P. 237-240.
Nilforoushzadeh M. A. et al. 2014. The effects of Adiantum capillus-veneris on wound healing: An experimental in vitro evaluation / M. A. Nilforoushzadeh, S. H. Javanmard, M. Ghanadian, G. Asghari, F. Jaffary, A. Yakhdani, N. Dana, S. Fatemi // Int. J. Prevent. Med. Vol. 5, N 10. P. 1261-1268.
Nishida K., Kuroki K., Hashimura R. 1954. The pitch problem in papermaking: Resin of Pinus densiflora sapwood // Nippon Ringaku Kaishi. Spec. Issue. P. 354-356; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 18602.
Nishimura K., Hirose Y. 1962. The composition of the volatile oil from the leaves and terminal branches of Juniperus rigida // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 83. P. 350-352; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 4971.
Norin T. et al. 1971. The constituents of conifer needles. IV. Dehydropinifolic acid, a diterpene acid from the needles of Pinus sylvestris L. / T. Norin, S. Sundin, O. Theander, A. A. Lindberg, I. Lagerlund, L. Ehrenberg //Acta Chem. Scand. Vol. 25, N 2. P. 607-610.
Norin T, Sundin S., Theander O. 1980. The constituents of conifer needles. VII. The configuration of dehydropinifolic acid, a diterpene acid from the needles of Pinus sylvestris L. // Acta Chem. Scand. Vol. 34B, N 4. P. 301-302.
Norin T, Winell B. 1971. Nor-diterpenoids from the bark of Pinus sylvestris И Acta Chem. Scand. Vol. 25, N 2. P. 611-614.
Norin T, Winell B. 1972a. Extractives from the bark of common spruce, Picea abies (L.) Karst. // Acta Chem. Scand. Vol. 26, N 6. P. 2289-2296.
227
Norin T., Winell В. 1972b. Extractives from the bark of Scots pine, Pinus sylvestris 11 Acta Chem. Scand. Vol. 26, N 6. P. 2297-2304.
Noro T. et al. 1969. Studies on the constituents of Leptorumohra miqueliana H. Ito. II. The structure of protofarrerol / T. Noro, S. Furushima, Y. Saiki, A. Ueno, Y. Akahori // Yakugaku Zasshi. Vol. 89, N 6. P. 851-856.
Noro Y, Ocuda K., Shimada H. 1973. Dryocrassin: a new acylphloroglucinol from Dryopteris crassirhizoma 11 Phytochemistry. Vol. 12, N 6. P. 1491-1493.
Noubarani M. et al. 2014. Effect of Adiantum capillus veneris Linn, on an animal model of testosterone-induced hair loss / M. Noubarani, H. Rostamkhani, M. Erfan, M. Kamalinejad, M. R. Eskandari, M. Babaeian, J. Salamzadeh// Iran. J. Pharm. Res. Vol. 13. (Suppl.). P. 113-118.
Numata A. et al. 1983. Plant constituents biologically active to insects. II. Juvabione analogs from Abies sachalinensis Mast. / A. Numata, K. Hokimoto, T. Takemura, S. Matsunaga, R. Morita // Chem. Pharm. Bull. Vol. 31, N 2. P. 436-^42.
Numata A. et al. 1984. Plant constituents biologically active to insects. IV. Antifeedants for the larvae of the yellow butterfly, Eurema hecabe mandarina, in Arachniodes standishii I A. Numata, T. Katsuno, K. Yamamoto, K. Hokimoto, T. Takemura // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 1. P. 325-331.
Numata A. et al. 1990. Plant constituents biologically active to insects. VI. Antifeedants for larvae of the yellow butterfly, Eurema hecabe mandarina, in Osmunda japonica / A. Numata, C. Takahashi, R. Fujiki, E. Kitano, A. Kitajima, T. Takemura // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 10. P. 2862-2865.
Numata A. et al. 1992. Occurrence of epijuvabione-type sesquiterpenoids in Abies sachalinensis / A. Numata, K. Kawai, C. Takanashi, T. Miyamoto // Phytochemistry. Vol. 31, N 11. P. 3773-3780.
Numata A., Kawai K., Takahashi C. 1990. Juvabione analogs from Abies sachalinensis (Fr. Schm.) Mast. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 9. P. 2570-2573.
Nuopponen M. et al. 2004. A UV resonance Raman (UVRR) spectroscopic study on the extractable compounds of Scots pine (Pinus sylvestris) wood: Part I: Lipophilic compounds / M Nuopponen, S. Willfor, A.-S. Jaaskelainen, A. Sunberg, T. Vuorinen // Spectrochimica Acta. Vol. 60A, N 13. P. 2953-2961.
Och M. et al. 2015. Study of cytotoxic activity, podophyllotoxin, and deoxypodophyllotoxin content in selected Juniperus species cultivated in Poland / M. Och, A. Och, L. CieSla, T. Kubrak, L. Pecio, A. Stochmal, J. Kocki, A. Bogucka-Kocka // Pharm. Biol. Vol. 53, N 6. P. 831-837.
Ognyanov I., Vlahov R., Tsankova E. 1964. Bulgarian essential oil from Pinus sylvestris leaves // C. R. Acad. Bulg. Sci. Vol. 17, N 5. P. 483^486.
Oh H. et al. 2004. Hepatoprotective and free radical scavenging activities of phenolic petrosins and flavonoids isolated from Equisetum arvense / H. Oh, D.-H. Kim, J.-H. Cho, Y.-Ch. Kim // J. Ethnopharmacol. Vol. 95, N 2-3. P. 421^424.
Ohira T, Yatagai M. 1994. Extractives from the bark of Abies sachalinensis. 1. The efficient extraction of czs-abienol using supercritical carbon-dioxide // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 40, N 7. P. 751-757.
Ohloff G. 1954. Examination of german spruce turpentine from Picea excelsa // Fette, Seifen, Anstrichmittel. Vol. 56. P. 605-610; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 16134.
Ohtsuka Y. et al. 2014. Effects of essential oil from the leaves of Abies sachalinensis on salivary stress markers and mood profile / Y. Ohtsuka, T. Kitagawa, T. Kaneko, N. Matsui, T. Ohira // J. Jap. Soc. Balneol. ClimatoL Phys. Med. Vol. 77, N 5. P. 500.
Okigawa M., Wu С. H., Kawano M. 1971. Biflavones in Selaginella species // Phytochemistry. Vol. 10, N 12. P. 3286-3287.
Oksanen H. 1960. Paper chromatographic evidence for the presence of co-hydroxypropioguaiacone and four aromatic acids in the bark of pine Pinus // Suomen Kem. B. Vol. 33. P. 167-171; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55, N 9585.
228
Okuyama T., Ohta Y., Shibata S. 1979. The constituents of Osmunda spp. (III). Studies on the sporophyll of Osmunda japonica // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 33, N 3. P. 185-186.
Oleszek W. et al. 2002. Flavonoids from Pinus sylvestris needles and their variation in trees of different origin grown for nearly a century at the same area / W. Oleszek, A. Stochmal, P. Karolewski, A. M. Simonet, F. A. Macias, A. Tava // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 30, N 11. P. 1011-1022.
Omori S., Aragami S., Shinoda Y. 1987. Phenolic constituents of Picea jezoensis Carr. // Gifu Daigaku Nogakubu Kenkyu Hokoku. N 52. P. 141-146; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 92042.
Omori S., Yoshida E., Taneda K. 1983. Phenolic constituents of Norway spruce (Picea abies) resin // Iwata Daigaku Nogakubu Hokoku. Vol. 16, N 3. P. 169-177; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 110, N 193864.
Orav A. et al. 2010. Comparative analysis of the composition of essential oils and supercritical carbon dioxide extracts from the berries and needles of Estonian juniper (Juniperus communis L.) / A. Orav, M. Koel, T. Kailas, M. Miiurisepp // Procedia Chem. Vol. 2. P. 161-167.
Orav A., Kailas T., Liiv M. 1996. Analysis of terpenoic composition of conifer needle oils by stream distillation/extraction, gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry // Chromatographia. Vol. 43, N 3-4. P. 215-219.
Orav A., Kailas T., Miiurisepp M. 2010. Chemical investigation of the essential oil from berries and needles of common juniper (Juniperus communis L.) growing wild in Estonia // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 19. P. 1789-1799.
Orhan I. et al. 2004. Acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitory activity of some Turkish medicinal plants /1. Orhan, B. Sener, M. I. Choudhary, A. Khalid // J. Ethnopharmacol. Vol. 91, N l.P. 57-60.
Orhan I. et al. 2007a. Antioxidant and antimicrobial actions of the clubmoss Lycopodium clavatum L. / I. Orhan, B. Oz^elik, S. Aslan, M. Kartal, T. Karaoglu, B. $ener, S. Terzioglu, M. I. Choudhary // Phytochem. Rev. Vol. 6. P. 189-196.
Orhan I. et al. 2007b. Appraisal of anti-inflammatory potential of the clubmoss, Lycopodium clavatum L. /1. Orhan, E. Kiipeli, B. $ener, E. Yesilada // J. Ethnopharmacol. Vol. 109, N 1. P. 146-150.
Orhan I. et al. 2009. In vitro biological activity screening of Lycopodium complanatum L. ssp. chamaecyparissus (A. Br.) Doll / I. Orhan, B. Ozcelik, S. Aslan, M. Kartal, T. Karaoglu, B. Sener, S. Terzioglu, M. I. Choudhary // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 6. P. 514-526.
Orhan I. et al. 2013. Antiprotozoal activity and cytotoxity of Lycopodium clavatum and Lycopodium complanatum subsp. chamaecyparissus extracts /1. Orhan, B. $ener, M. Kaiser, R. Brum, D. Tas-demir // Turk. J. Biochem. Vol. 38, N 4. P. 403^408.
Orhan I., Terzioglu S., Sener B. 2003. a-Onocerin: an acetylcholinesterase inhibitor from Lycopodium clavatum И Planta Med. Vol. 69, N 3. P. 265-267.
Orhan N. et al. 2011. Effects of Juniperus oxycedrus ssp. oxycedrus on tissue lipid peroxidation, trace elements (Cu, Zn, Fe) and blood glucose levels in experimental diabetes / N. Orhan, A. Berkkan, D. D. Orhan, M. Aslan, F. Ergun // J. Ethnopharmacol. Vol. 133, N 2. P. 759-764.
Orhan N. et al. 2012a. Identification of hypoglycaemic compounds from berries of Juniperus oxycedrus subsp. oxycedrus through bioactivity guided isolation technique / N. Orhan, M. Aslan, M. Pekcan, D. D. Orhan, E. Bedir, F. Ergun // J. Ethnopharmacol. Vol. 139, N l.P. 110-118.
Orhan N. et al. 2012b. A bioactivity guided study on the antidiabetic activity of Juniperus oxycedrus subsp. oxycedrus L. leaves / N. Orhan, M. Aslan, B. Demirci, F. Ergun // J. Ethnopharmacol. Vol. 140, N 2. P. 409-415.
Orhan N. et al. 2014. Enzyme inhibitory and radical scavenging effects of some antidiabetic plants of Turkey / N. Orhan, S. Ho^ba^, D. D. Orhan, M. Asian, F. Ergun // Iran. J. Basic. Med. Sci. Vol. 17, N 6. P. 426-432.
Orhan N., Orhan I. E., Ergun F. 2011. Insights into cholinesterase inhibitory and antioxidant activities of five Juniperus species // Food Chem. Toxicol. Vol. 49, N 9. P. 2305-2312.
229
Oshodi A. A., Ipinmoroti К. O. 1990. Biflavones from the leaves of Juniperus communis and a survey of bioflavones of the Juniperus genus // Ghana J. Chem. Vol. 1, N 2. P. 138-142.
Osswald W. F. et al. 1987. p-Hydroxyacetophenone a fungitoxic compound in spruce needles / W. F. Osswald, S. Zieboll, W. Schuetz, J. Firl, E. E. Elstner // Z. Pflanzenkrankh. Pflanzenschutz. Vol. 94, N 6. P. 572-577.
Ou C. et al. 2015. Dryocrassin ABBA, a novel active substance for use against amantadine-resistant H5N1 avian influenza virus / C. Ou, Q. Zhang, G. Wu, N. Shi, C. He // Front. Microbiol. Vol. 6, N 6. http:/dx.doi.org/10.3389/finicb.2015.00592
Ou-Yang D. W. et al. 2011. Miscellaneous terpenoid constituents of Abies nephrolepis and their moderate cytotoxic activities / D. W. Ou-Yang, L. Wu, Y. L. Li, P. M. Yang, D. Y. Kong, X. W. Yang, W. D. Zhang // Phytochemistry. Vol. 72, N 17. P. 2197-2204.
Ozawa S., Sasaya T. 1987. A new cyclolignan containing a lactol ring from Abies sachalinensis Masters // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 33, N 9. P. 747-748.
Ozawa S., Sasaya T., Tabei Y. 1988. Extractives of Todomatsu Abies sachalinensis Masters. IV. Dihydrobenzofurans and tetrahydrofurans from the wood of Abies sachalinensis 11 Mokuzai Gakkaishi. Vol. 34, N 11. P. 942-947.
Ozawa S., Tabei Y. 1988. Extractives of Todomatsu Abies sachalinensis Masters. IV. New cyclolignans containing a lactol ring from the wood of Abies sachalinensis // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 34, N2. P. 169-176.
Ozay Y. et al. 2010. Effects of Equisetum arvense ointment on dermal wound healing in rats / Y. Ozay, S. Ozyurt, S. Guzel, A. Cimbiz, E. G. Olgun, M. K. Cayci // Wounds. Vol. 22, N 10. P. 261-267.
Ozay Y. et al. 2013. Effects of Equisetum arvense ointment on diabetic wound healing in rats / Y. Ozay, M. K. Cayci, S. Guzel-Ozay, Ali Cimbiz, E. Gurlek-Olgun, M. S. Ozyurt // Wounds. Vol. 25, N 9. P. 234-241.
Oztiirk M. et al. 2011. Evaluation of fruit extracts of six Turkish Juniperus species for their antioxidant, anticholinesterase and antimicrobial activities / M. Oztiirk, L Tumen, A. Ugur, F. Aydogmu§-Oztiirk, G. Top$u // J. Sci. Food Agric. Vol. 91, N 5. P. 867-876.
Pan C. et al. 2011. Phytochemical constituents and pharmacological activities of plants from the genus Adiantum'. A review / C. Pan, Y. G. Chen, X. Y. Ma, J. H. Jiang, F. He, Y. Zhang // Trop. J. Pharm. Res. Vol. 10, N 5. P. 681-692.
Pan H., Lundgren L. N. 1996. Phenolics from inner bark of Pinus sylvestris // Phytochemistry. Vol. 42, N4. P. 1185-1189.
Pan K., Luo J.-G., Kong L.-Y. 2013a. Two new Lycopodium alkaloids from Lycopodium obscurum // Helv. Chim. Acta. Vol. 96, N 6. P. 1197-1201.
Pan K., Luo J.-G., Kong L.-Y. 2013b. Three new Lycopodium alkaloids from Lycopodium obscurum И J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 15, N 5. P. 441-445.
Panneerselvam C. et al. 2016. Fem-synthesized nanoparticles in the fight against malaria: LC/MS analysis of Pteridium aquilinum leaf extract and biosynthesis of silver nanoparticles with high mosquitocidal and antiplasmodial activity / C. Panneerselvam, K. Murugan, M. Roni, A. T. Aziz, U. Suresh, R. Rajaganesh, P. Madhiyazhagan, J. Subramaniam, D. Dinesh, M. Nicoletti, A. Higuchi, A. A. Alarfai, M. A. Munusamy, S. Kumar, N. Desneux, G. Benelli // Parasitol. Res. Vol. 115, N3.P. 997-1013.
Parihar P., Parihar L., Bohra A. 2010. In vitro antibacterial activity of fronds (leaves) of some important pteridophytes // J. Microbiol. Antimicrob. Vol. 2, N 2. P. 19-22.
Park B.-J., Tomohiko M. 2011. Feruloyl, caffeoyl, and flavonol glucosides from Equisetum hyemale I I Chem. Nat. Compd. Vol. 47, N 3. P. 363-365.
Park E. J. et al. 2011. Pinosylvin suppresses LPS-stimulated inducible nitric oxide synthase expression via the MyD88-independent, but TRIF-dependent downregulation of IRF-3 signaling pathway in mouse macrophage cells / E. J. Park, H. Y. Min, H. J. Chung, Y. H. Ahn, J. H. Pyee, S. K. Lee // Cell. Physiol. Biochem. Vol. 27, N 3^1. P. 353-362.
230
Park E. Y., Jeon H. 2008. Antioxidant and anti-inflammatory of Equisetum hyemale II Nat. Prod. Res. Vol. 14, N 4. P. 239-243.
Park H. A. et al. 1998. Effects of the glycoprotein isolated from Pteridium aquilinum on the immune function of mice / H. A. Park, M. H. Kweon, H. M. Han, H. C. Sung, H. C. Yang // Korean J. Food Sci. Technol. Vol. 30, N 4. P. 976-982.
Park I. K. et al. 2008. Toxicity of plant essential oils and their components against Lycoriella ingenua (Diptera: Sciaridae) /1. K. Park, J. N. Kim, Y. S. Lee, S. G. Lee, Y. J. Ahn, S. C. Shin // J. Econ. Entomol. Vol. 101, N 1. P. 139-144.
Park J. S., Lee G. H. 2011. Volatile compounds and antimicrobial and antioxidant activities of the essential oils of the needles of Pinus densiflora and Pinus thunbergii // J. Sci. Food Agric. Vol. 91, N 4. P. 703-709.
Park J.-H., Kim R.-Y, Park E. 2012. Antidiabetic activity of fruits and vegetables commonly consumed in Korea: inhibitory potential against a-glucosidase and insulin-like action in vitro // Food Sci. Biotechnol. Vol. 21, N 4. P. 1187-1193.
Park P., Schachter S., Yaksh T. 2010. Intrathecal huperzine A increases thermal escape latency and decreases flinching behavior in the formalin test in rats // Neurosci. Lett. Vol. 470, NLP. 6-9.
Park Y. S. et al. 2004. The effect of the oil and supercritical fluid CO2 extract of Juniperus rigida Zieb. on growth performance of rat adrenal nerve cells / Y. S. Park, J. E. You, J. D. Kim, В. H. Chung, S. H. Lee, H. Y. Lee, B. Hwang, J. H. Kim, Y. B. Park, H. J. Lee // J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N2. P. 151-156.
Park Y. S. et al. 2011. Antioxidant activity and analysis of proanthocyanidins from pine (Pinus densiflora) needles / Y. S. Park, M. H. Jeon, H. J. Hwang, M. R. Park, S. H. Lee, S. G. Kim, M. Kim // Nutr. Res. Pract. Vol. 5, N 4. P. 281-287.
Parsaeimehr A., Sargsyan E., Javidnia K. 2010. A comparative study of the antibacterial, antifungal and antioxidant activity and total content of phenolic compounds of cell cultures and wild plants of three endemic species of Ephedra // Molecules. Vol. 15, N 3. P. 1668-1678.
Parthasarathi Reddy B., David Krupadanam G. L. 1996. Chemical constituents of the leaves of Himalayan Taxus baccata'. Use of DQF-COSY in the structure elucidation of biflavones // Indian J. Chem., Sect. B. Vol. 35, N 4. P. 283-285.
PaSkevidius A. et al. 2014. The effect of bacteria and essential oils on mycotoxin producers isolated from feed of plant origin / A. PaSkevidius, J. Svediene, L. Levinskaite, J. Repedkiene, V. Raudoniene, V. Melvydas // Vet. Med. Zoot. Vol. 65, N 87. P. 52-60.
Pasman W. J. et al. 2008. The effect of Korean pine nut oil on in vitro CCK release, on appetite sensations and on gut hormones in post-menopausal overweight women / W. J. Pasman, J. Heimerikx, С. M. Rubingh, R. van den Berg, M. O’Shea, L. Gambelli, H. F. Hendriks, A. W. Einerhand, C. Scott, H. G. Keizer, L. I. Mennen // Lipids Health Dis. Vol. 7. Art. no. 10.
Patel P., Patel K., Gandhi T. 2011. Evaluation of effect of Taxus baccata leaves extract on bronchoconstriction and bronchial hyperreactivity in experimental animals // J. Young Pharm. Vol. 3, N l.P. 41—47.
Pathak S. et al. 2006. Protective potentials of a potentized homeopathic drug, Lycopodium-30, in ameliorating azo dye induced hepatocarcinogenesis in mice / S. Pathak, J. K. Das, S. Jyoti Biswas, A. R. Khuda-Bukhsh // Mol. Cell. Biochem. Vol. 285, N 1-2. P. 121-131.
Pathak S. et al. 2007. Supportive evidence for the anticancerous potential of alternative medicine against hepatocarcinogenesis in mice / S. Pathak, N. Bhattachaijee, J. K. Das, S. C. Choudhury, S. R. Karmakar, P. Baneijee, S. Paul, A. Baneijee, A. R. Khuda-Bukhsh // Forsch. Komplement-med. Vol. 14,N3.P. 148-156.
Pathak S. et al. 2009. Protective potentials of a plant extract (Lycopodium clavatum) on mice chronically fed hepato-carcinogens / S. Pathak, A. Baneijee, S. Paul, A. R. Khuda-Bukhsh // Indian J. Exp. Biol. Vol. 47, N 7. P. 602-607.
231
Pathak S., Tewari R. K., Prakash A. O. 1990. Hormonal properties of ethanolic extract of Juniperus communis Linn. //Anc. Sci. Life. Vol. 10, N 2. P. 106-113.
Pathania S. et al. 2012. Detection of ptaquiloside and quercetin in certain Indian fems / S. Pathania, P. Kumar, S. Singh, S. Khatoon, A. K. S. Rawat, N. Punetha, D. J. Jensen, D. R. Lauren, R. Somvanshi // Current Sci. Vol. 102, N 12. P. 1683-1691.
Patra J. K. et al. 2015. Volatile compounds and antioxidant capacity of the bio-oil obtained by pyrolysis of Japanese red pine (Pinus densiflora Siebold and Zucc.) / J. K. Patra, S. H. Kim, H. Hwang, J. W. Choi, К. H. Baek // Molecules. Vol. 20, N 3. P. 3986-4006.
Patra J. K. et al. 2016. Antibacterial effects of pyrolysis oil against Salmonella typhimurium and Escherichia coli / J. K. Patra, G. Das, J. W. Choi, К. H. Baek // Foodbome Pathog. Dis. Vol. 13, N l.P. 13-20.
Paudel B. et al. 2014. Estimation of antioxidant, antimicrobial and brine shrimp toxicity of plants collected from Oymyakon region of the Republic of Sakha (Yakutia), Russia / B. Paudel, H. D. Bhattarai, C. Kim, H. Lee, R. Sofronov, L. Ivanova, L. Poryadina, J. H. Yim // Biol. Res. Vol. 47, N 10. P. 1-6.
Paulsamy S. et al. 2013. Evaluation of vitro antioxidant potential of methanolic extracts of the fems, Actiniopteris radiata (Sw.) Link, and Equisetum ramosissimum Desf. / S. Paulsamy, D. Moorthy, K. Nandakumar, M. Saradha // Int. J. Res. Dev. Pharm. Life Sci. Vol. 2, N 3. P. 451 -455.
Paun G. et al. 2015. Application of the polyphenylene ether-ether-sulfone ultrafiltration membrane for concentration of antioxidants from Phyllitis scolopendrium L. extract / G. Paun, E. Neagu, C. Albu, G. L. Radu // New J. Chem. Vol. 39, N 2. P. 1154-1160.
Pavela R. 2005. Insecticidal activity of some essential oils against larvae of Spodoptera littoralis // Fitoterapia. Vol. 76, N 7-8. P. 691-696.
Pellati F., Benvenuti S. 2008. Determination of ephedrine alkaloids in Ephedra natural products using HPLC on a pentafluorophenylpropyl stationary phase // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 48, N 2. P. 254-263.
Peltonen S. 1981. Studies on bark extracts from Scots pine (Pinus sylvestris) and Norway spruce (Picea abies) II Pap. Puu.Vol. 63, N 10. P. 593-595; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 96, N 48992.
Peng B. et al. 2016. Two new glycosides from Dryopteris fragrans with anti-inflammatory activities / B. Peng, R.-F. Bai, P. Li, X.-Y. Han, H. Wang, C.-C. Zhu, Z.-P. Zeng, X.-Y. Chai // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 18, N 1. P. 59-64.
PenttilaA., Sundman J. 1961. The structure ofphloropyron //Acta Chem. Scand. Vol. 15, N 4. P. 839— 848.
Penttila A., Sundman J. 1963a. Trisaspidin, trisdesaspidin and trisflavaspidic acid, three new three-ring phloroglucinol derivatives from Dryopteris austriaca // Acta Chem. Scand. Vol. 17, N 9. P. 2361-2369.
Penttila A., Sundman J. 1963b. Phloraspyron and phloraspidinol, new phloroglucinol derivatives from Dryopteris fems //Acta Chem. Scand. Vol. 17, N 7. P. 1886-1890.
Penttila A., Sundman J. 1964. Natural and synthetic homologs of Dryopteris phloroglucinol derivatives //Acta Chem. Scand. Vol. 17, N 9. P. 2370-2374.
Pepelnjak S. et al. 2005. Antimicrobial activity of juniper berry essential oil (Juniperus communis L., Cupressaceae) / S. Pepelnjak, I. Kosalec, Z. Kalodera, N. Blazevic // Acta Pharm. Vol. 55, N 4. P. 417-422.
Pepping J. 2000. Huperzine A // Am. J. Heal. Pharm. Vol. 57, N 6. P. 530-534.
Pereira С. B. et al. 2012. Equisetum arvense hydromethanolic extracts in bone tissue regeneration: in vitro osteoblastic modulation and antibacterial activity / С. B. Pereira, P. S. Gomes, J. Costa-Rodrigues, R. Almeida Palmas, L. Vieira, M. P. Ferraz, M. A. Lopes, M. H. Fernandes // Cell Prolif. Vol. 45, N 4. P. 386-396.
Pereira L. O. et al. 2009. DNA damage and apoptosis induced by Pteridium aquilinum aqueous extract in the oral cell lines HSG and OSCCO-3 / L. O. Pereira, L. S. Bicalho, M. Campos-da-
232
Paz Lopes, T. M. de Sousa, S. N. Bao, M. de Menezes Almeida Santos Fatima, M. J. Fonseca // J. Oral Pathol. Med. Vol. 38, N 5. P. 441-447.
Perez Gutierrez R. M., Laguna G. Y., Walkowski A. 1985. Diuretic activity of Mexican Equisetum 11 J. EthnopharmacoL Vol. 14, N 2-3. P. 269-272.
Perry G. S., MacLean D. B. 1956. Lycopodium alkaloids: III. Functional groups of some minor alkaloids of Lycopodium annotinum H Can. J. Chem Vol. 34, N 9. P. 1189-1199.
Petersen R. L., Fairbrothers D. E. 1983. Flavonoids of the fem genus Dryopteris'. systematic and morphological implications // Bot. Gaz. Vol. 144. P. 104-109.
Phillianos S., Barhauni-Kaloumenou H. 1980. Some constituents of Ceterach officinarum Willd. // Sci. Pharm. Vol. 48, N 1. P. 51-54.
Pietta P. et al. 1991. Identification flavonoids from Ginkgo biloba L., Anthemis nobilis L. and Equisetum arvense L. by high-performance liquid chromatography with diode array UV detection / P. Pietta, P. Mauri, A. Bruno, A. Rava, E. Manera, P. Ceba // J. Chromatogr. Vol. 553, N 1-2. P. 223-231.
Pirali-Hamedani M. et al. 2006. Taxezopidine G and 10-deacetyltaxezopidine G from Taxus baccata growing in Iran / M. Pirali-Hamedani, A. Hadjiakhoondi, S. Rezazadeh, R. Dowlatabadi, M. Amini, M. R. Verdian-Rizi, M. Yarigar-Ravesh // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 4. P. 394-396.
Pokharel Y. R. et al. 2006. Potent inhibition of the inductions of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 by taiwaniaflavone / Y. R. Pokharel, J. W. Yang, J. Y. Kim, H. W. Oh, H. G. Jeong, E.-R. Woo, K. W. Kang // Nitric Oxide — Biol, and Chem. Vol. 15, N 3. P. 217-225.
Pollio A. et al. 2016. Polyphenolic profile and targeted bioactivity of methanolic extracts from Mediterranean ethnomedicinal plants on human cancer cell lines / A. Pollio, A. Zarrelli, V. Romanucci, A. Di Mauro, F. Barra, G. Pinto, E. Crescenzi, E. Roscetto, G. Palumbo // Molecules. Vol. 21, N 4. Art. no. E395.
Popoff T., Theander O. 1975. Two glycosides of a new dilignol from Pinus sylvestris II Phytochemistry. Vol. 14, N 9. P. 2065-2066.
Popoff T, Theander O. 1977. The constituents of conifer needles. VI. Phenolic glycosides from Pinus sylvestris //Acta Chem. Scand. Vol. 31B, N 4. P. 329-337.
Porter P. L., Wallace J. W. 1988. C-Glycosylflavones from species of Ephedra // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 16, N3.P. 261-262.
Potter D. M., Baird M. S. 2000. Carcinogenic effects of ptaquiloside in bracken fem and related compounds // Br. J. Cancer. Vol. 83, N 7. P. 914-920.
Pouny I. et al. 2011. Protoflavonoids from fems impair centrosomal integrity of tumor cells /1. Pouny, C. Etievant, L. Marcourt, I. Huc-Dumas, M. Batut, F. Girard, M. Wright, G. Massiot // Planta Med. Vol. 77, N 5. P. 461^166.
Poupat C., Ahond A., Potier P. 1994. Nouveau taxoide basique isole des feuilles d’if, Taxus baccata'. la 2-desacetyltaxine A// J. Nat. Prod. Vol. 57, N 10. P. 1468-1469.
Pourmorad F., Hosseinimehr S. J., Shahabimajd N. 2006. Antioxidant activity, phenol and flavonoid contents of some selected Iranian medicinal plants // Afr. J. Biotechnol. Vol. 5, N 11. P. 1142-1145.
Pouvova D. et al. 2008. Effectivity of plant essential oils against Clavibacter michiganensis, in vitro / D. Pouvova, B. Kokoskova, R. Pavela, P. Rysanek // Zemdirbyste-Agricult. Vol. 95, N 3. P. 440-446.
Prakash A. O. et al. 1985. Anti-implantation activity of some indigenous plants in rats / A. O. Prakash, V. Saxena, S. Shukla, R. K. Tewari, S. Mathur, A. Gupta, S. Sharma, R. Mathur // Acta Eur. FertiL Vol. 16, N 6. P. 441-448.
Prakash A. O., Sosodia B., Mathur R. 1994. Biological profile of butanolic extract of dried fruits of Juniperus communis 11 Fitoterapia. Vol. 65, N 3. P. 248-252.
Prakash С. V. S., Prakash I. 2012. Isolation and structural characterization of lupine triterpenes from Polypodium vulgare H Res. J. Pharm. Sci. Vol. 1, N 1. P. 23-27.
233
Preuss F. R., Orth H. 1965. Uber Inhaltsstoffe der Eibe (Taxus baccata L.) // Pharmazie. Jhrg. 20, H. U.S. 698-705.
Priigel B., Lognay G. 1996. Composition of the cuticular waxes of Picea abies and P sitchensis // Phytochem. Anal. Vol. 7, N 1. P. 29-36.
Qian Z. M., Ke Y. 2014. Huperzine A: Is it an effective disease-modifying drug for Alzheimer’s disease? // Front. Aging Neurosci. Vol. 6. Art. no. 216.
Qu C., Chen Z. 2014. Antitumor effect of water decoctions of Taxus cuspidata on pancreatic cancer // Evid. Based Complement. Altemat. Med. Vol. 2014. Art. no. 291675.
Radulescu V. et al. 2011. Chemical composition and antimicrobial activity of essential oil from shoots spruce (Picea abies L.) / V. Radulescu, C. Saviuc, C. Chifiriuc, E. Oprea, D. C. Ilie§, L. Maru|escu, V. Lazar // Rev. Chim. (Bucharest). Vol. 62, N 1. P. 69-74.
Radulovic N. et al. 2008. Volatile constituents of Equisetum fluviatile / N. Radulovic, G. Stojanovic, V Milovanovic, D. Dokovic, V. Randelovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 5. P. 437-441.
Radulovic N. et al. 2010. Chemical composition of the essential oil hydrodistilled from Serbian Taxus baccata / N. Radulovic, P. Blagojevic, R. Palic, B. Zlatkovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 22, N 5. P. 458-461.
Radulovic N., Stojanovic G., Palic R. 2006. Composition and antimicrobial activity of Equisetum arvense L. essential oil // Phytother. Res. Vol. 20, N 1. P. 85-88.
Radunz A. 1968. Pteridophyte lipids: Fatty acids of some lipids from Dryopteris filix-mas leaves // Hoppe-Seylers Z. Physiol. Chem. Bd 349, H. 3. S. 303-309.
Rafieian-Kopaei M. et al. 2016. Bioactivity-guided isolation of new antiproliferative compounds from Juniperus foetidissima Willd. / M. Rafieian-Kopaei, I. Suleimani Dehkordi, M. Ghanadian, A. Shokrollahi, M. Aghaei, A. Syed Majid, M. I. Choudhary // Nat. Prod. Res. Vol. 30, N 17. P. 1927-1933.
Rajurkar N. S., Gaikwad K. 2012. Evaluation of phytochemicals, antioxidant activity and elemental content of Adiantum capillus veneris leaves // J. Chem. Pharm. Res. Vol. 4, N 1. P. 365-374.
Rakin M. et al. 2007. Investigation of antimicrobial activity of encapsulated essential oils / M. Rakin, L. Mojovic, K. Dimitrijevic, K. Mihajlovski, S. Siler Marinkovic // Mater. Sci. Forum. Vol. 555. P. 429-434.
Ramie S., Murko D. 1983. Chemical composition of fruit of Juniperus species // Arh. Farm. Vol. 33, N 1. P. 15-20; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 136840.
Randler O., Senser M. 1965. Trehalose in Botrychium lunaria // Z. Pflanzenphysiol. Bd 53, N 2. S. 157-161.
Ranjan V. et al. 2014. Antidiabetic potential of whole plant of Adiantum capillus-veneris Linn, in streptozotocin induced diabetic rats / V Ranjan, M. Vats, N. Gupta, S. Sardana // Int. J. Pharm. Clin. Res. Vol. 6, N 4. P. 341-347.
Rasmussen L. H., Schmidt B., Sheffield E. 2013. Ptaquiloside in bracken spores from Britain // Chemosphere. Vol. 90, N 10. P. 2539-2541.
Rassouli M. B. et al. 2009. Neuroprotective effects of Equisetum telmateia in rat / M. B. Rassouli, F. G. Nasari, M. R. Nikravesh, A. Moghimi // J. Cell Mol. Res. Vol. 1, N 1. P. 29-33.
Rauha J. P. et al. 2000. Antimicrobial effects of Finnish plant extracts containing flavonoids and other phenolic compounds / J. P. Rauha, S. Remes, M. Heinonen, A. Hopia, M. Kahkonen, T. Kujala, K. Pihlaja, H. Vuorela, P. Vuorela // Int. J. Food Microbiol. Vol. 56, N 1. P. 3-12.
Rautio M. et al. 2007. Antibacterial effects of home-made resin salve from Norway spruce (Picea abies) / M. Rautio, A. Sipponen, R. Peltola, J. Lohi, J. J. Jokinen, A. Papp, P. Carlson, P. Sipponen //APMIS. Vol. 115, N 4. P. 335-340.
Rautio M. et al. 2012. In vitro effects of natural coniferous resin from Norway spruce (Picea abies) / M. Rautio, A. Sipponen, J. Lohi, K. Lounatmaa, P. Koukila-Kahkola, K. Laitinen П Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. Vol. 31, N 8. P. 1783-1789.
234
Reddy В. P, Krupadanam G. L. D. 1996. Chemical constituents of the leaves of Himalayan Taxus baccata'. use of DQF-COSY in the structure elucidation // Indian J. Chem., Sect. B. Vol. 35B, N 4. P. 283-285.
Reddy K. S., Reddy C. S., Ganapaty S. 2012. Psychopharmacological studies of hydro alcoholic extract of whole plant of Marsilea quadrifolia // J. Sci. Res. Vol. 4, N 1. P. 279-285.
Reddy N. P. et al. 2007. A new biflavonoid from Selaginella rupestris // N. P. Reddy, В. A. K. Reddy, D. Gunasekar, A. Blond, B. Bodo // Nat. Prod. Commun. Vol. 2, N 6. P. 659-662.
Ren B., Sun H., Wang H. 2014. Simultaneous determination of seven caffeoylquinic acid and three flavonoids in Pyrrosia petiolosa (Christ) Ching by RP-UFLC-DAD // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 23, N 9. P. 642-648.
Rezaie A. et al. 2011. Comparative study of sedative, pre-anesthetic and anti-anxiety effect of Equisetum arvense (horse’s tail) extract with diazepam on rats / A. Rezaie, C. Ahmadizadeh, G. Mosavi, M. Nazeri, B. Jafari, R. Ebadi //Austral. J. Basic AppL Sci. Vol. 5, N 10. P. 786-789.
Rezvani S., Rezai M. A., Mahmoodi N. 2009. Terpenoids from dried fruits of Juniperus polycarpos from lowest part of the mountainous in Golestan of Iran // Asian J. Chem. Vol. 21, N 4. P. 3295-3297.
Ribo J. M., Raventos J. U., Serra A. M. 1977. Kohlenwasserstoffe in zwei Abies-Arten // Phytochemistry. Vol. 16, N 6. P. 767.
Richardson P. M., Fhaddeus E. 1983. Mangiferin and isomangiferin in Acytopteris, Cystopteris, Gymnocarpium and Woodsia // Lloydia. Vol. 46, N 5. P. 747-749.
Richardson P. M., Lorenz-Libumau E. 1982. C-Glycosylxanthones in the Asplenium adiantum-nigrum complex //Am. Fem. J. Vol. 72. P. 103-106.
Ripa F. A. et al. 2009. Antibacterial, cytotoxic and antioxidant activity of crude extract of Marsilea quadrifolia I F. A. Ripa, L. Nahar, M. Haque, Md. M. Islam // Eur. J. Sci. Res. Vol. 33, N 1. P. 123-129.
Rodewald W. J., Grynkiewicz G. 1967. Minor constituents of Lycopodium alkaloids // Bull. Acad. Polon. Sci., Ser. Chim. N 15. P. 579-581.
Rodewald W. J., Grynkiewicz G. 1968. Lycopodium alkaloids. VI. The alkaloids of Lycopodium selago L. // Rocz. Chem. Vol. 42, N 3. P. 465-474.
Rodewald W. J., Grynkiewicz G. 1977. Alkaloidy rodzaju Lycopodium'. Alkaloidy Lycopodium clavatum L. // Rocz. Chem T. 51, N 6. P. 1271-1274.
Roh E. M. et al. 2010. Structural implication in cytotoxic effects of sterols from Sellaginella tamariscina / E. M. Roh, Q. Jin, H.-G. Jin, J. E. Shin, E. J. Choi,. Y. H. Moon, E.-R. Woo // Arch. Pharmacal Res. Vol. 33, N 9. P. 1347-1353.
Rojatkar S. R. et al. 1995. 4-(p-Hydroxyphenyl)-(25)-butanol from the needles of Taxus baccata / S. R. Rojatkar, D. D. Sawaikar, B. Sinha, T. Ravindranathan, B. A. Nagasampagi // Phytochemistry. Vol. 39, N 1. P. 259-260.
Rojatkar S. R. et al. 1996. Taxanes from the needles of Taxus baccata / S. R. Rojatkar, B. Sinha, D. D. Sawaikar, К. B. Sonawane, G. T. Panse, T. Ravindranathan, B. A. Nagasampagi // Indian J. Chem., Sect. B. Vol. 35B, N 7. P. 752-753.
Rojatkar S. R. et al. 1997. A diterpene alkaloid from the needles of Taxus baccata I S. R. Rojatkar, B. Sinha, D. D. Sawaikar, К. B. Sonawane, S. S. Pawar, G. T. Panse, T. Ravindranathan, B. A. Nagasampagi // Indian J. Chem., Sect. B. Vol. 36B, N 1. P. 114-117.
Rollinger J. M. et al. 2005. New insights into the acetylcholinesterase inhibitory activity of Lycopodium clavatum / J. M. Rollinger, J. Ewelt, C. Seger, S. Sturm, E. P. Ellmerer, H. Stuppner // Planta Med. Vol. 71, N 11. P. 1040-1043.
Rotentsvet O. A. et al. 2001. Seasonal changes of lipid content in the leaves of some fems / O. A. Rozentsvet, S. V. Saksonov, V. R. Filin, V. M. Dembitsky // Physiol. Plant. Vol. 113, N l.P. 59-63.
Rothbaecher H. et al. 1975. Chemical study of ether oil obtained from Picea excelsa resin / H. Rothbaecher, L. Oprei, L. Dinu, C. Iftimie, I. Czellecz // Farmacia. Vol. 23, N 3. P. 179-182.
235
Rozentsvet О. A. et al. 2005. Fatty acids, phospholipids, and the betaine lipid DGTS from aquatic fem Salvinia natans / O. A. Rozentsvet, T. Rezanka, E. S. Bosenko, E. A. Uzhametskaya, V. M. Dembitskii // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 5. P. 487-490.
Rozentsvet O. A., Dembitsky V. M., Saksonov S. V. 2000. Occurrence of diacylglyceryltrimethylho moserines and major phospholipids in some plants // Phytochemistry. Vol. 54, N 4. P. 401-407.
Ruan Q. et al. 2013. The anti-inflamm-aging and hepatoprotective effects of huperzine A in D-galactose-treated rats / Q. Ruan, F. Liu, Z. Gao, D. Kong, X. Hu, D. Shi, Z. Bao, Z. Yu // Meeh. Ageing. Dev. Vol. 134, N 3^1. P. 89-97.
Rubchevskaya L. P., Repyakh S. M. 1996. Composition of the acylglycerols of the woody verdure of Larix sibirica II Chem. Nat. Compd. Vol. 32, N 1. P. 11-13.
Rullkoter J., Heinz E., Tulloch A. P. 1975. Combination and positional distribution of fatty acids in plant digalactosyl diglycerides // Z. Pflanzenphysiol. Bd 76. S. 163-175.
Rusu M. A. et al. 2005. The hepatoprotective action of ten herbal extracts in CC14 intoxicated liver / M. A. Rusu, M. Tamas, C. Puica, I. Roman, M. Sabadas // Phytother. Res. Vol. 19, N 9. P. 744-749.
Ryu J.-H. et al. 2003. Inhibitory activity of plant extracts on nitric oxide synthesis in LPS-activated macrophages / J.-H. Ryu, H. Ahn, J. Y. Kim, Y-K. Kim // Phytother. Res. Vol. 17, N 5. P. 485-489.
Saab A. M. et al. 2012. Phytochemical analysis and cytotoxicity towards multidrug-resistant leukemia cells of essential oils derived from Lebanese medicinal plants / A. M. Saab, A. Guerrini, G. Sacchetti, S. Maietti, M. Zeino, J. Arend, R. Gambari, F. Bernardi, T. Efferth // Planta Med. Vol. 78, N 18. P. 1927-1931.
Saden-Krehula M., Tajic M., Kolbah D. 1971. Testosterone, epitestosterone and androstendione in the pollen of Scotch pine — Pinus sylvestris L. // Experientia. Vol. 27, N 1. P. 108-109.
Sadri H. A., Assadi M. 1994. Preliminary studies on monoterpene composition of Juniperus polycarpos И Iran. J. Bot. Vol. 6, N 2. P. 219-225.
Safatov A. S. et al. 2000. Effect of intramuscularly injected polyprenols on influenza virus infection in mice / A. S. Safatov, A. N. Sergeev, L. N. Shishkina, О. V. Pyankov, V. D. Poryvaev, L. E. Bulychev, V. A. Petrishchenko, O. G. Pyankova, V. A. Zhukov, A. B. Ryzhikov, A. N. Boldyrev, G. A. Buryak, V. A. Raldugin, T. P. Kukina, G. A. Tolstikov // Antivir. Chem. Chemother. Vol. 11, N 3. P. 239-247.
Safatov A. S. et al. 2005. A prototype prophylactic anti-influenza preparation in aerosol form on the basis of Abies sibirica polyprenols / A. S. Safatov, A. N. Boldyrev, L. E. Bulychev, G. A. Buryak, T. P. Kukina, V. D. Poryvaev, О. V. Pyankov, V. A. Raldugin, A. B. Ryzhikov, A. N. Sergeev, L. N. Shishkina, G. A. Tolstikov, V. A. Zhukov // J. Aerosol. Med. Vol. 18, N 1. P. 55-62.
Safiyeh S. et al. 2007. Antidiabetic effect of Equisetum arvense L. (Equisetaceae) in streptozotocin-induced diabetes in male rats / S. Safiyeh, F. B. Fathallah, N. Vahid, N. Hossine, S. S. Habib // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 10, N 10. P. 1661-1666.
Saha D., Dasgupta S., Saha A. 2005. Antifungal activity of some plant extracts against fungal pathogens of tea (Camellia sinensis) 11 Pharm. Biol. Vol. 43, N 1. P. 87-91.
Sahayaray K., Borgio J. A. F., Raju G. 2009. Antifungal activity of three fem extracts on causative agents of groundnut early leaf spot and rust diseases // J. Plant Protect. Res. Vol. 49, N 1. P. 53-56.
Sahu S. et al. 2012. Anticonvulsant effect of Marsilea quadrifolia Linn, on pentylenetetrazole induced seizure: a behavioral and EEG study in rats / S. Sahu, G. Dutta, N. Mandal, A. R. Goswami, T. Ghosh // J. Ethnopharmacol. Vol. 141, NLP. 537-541.
Saito K. et al. 1989. Chemical assay of plaquiloside, the carcinogen of Pteridium aquilinum, and the distribution of related compounds in the Pteridaceae / K. Saito, T. Nagao, M. Matoba, K. Koyama, S. Natori, T. Murakami, Y. Saiki // Phytochemistry. Vol. 28, N 6. P. 1605-1611.
Saito K. et al. 1990. The sesquiterpenoid carcinogen of bracken fem and some analogs from Pteridaceae / K. Saito, T. Nagao, S. Takatsuki, K. Koyama, S. Natori // Phytochemistry. Vol. 29, N 5. P. 1475-1479.
236
Sakai J.-L et al. 2001. Two taxoids from Taxus cuspidata as modulators of multidrug resistant tumor cells / J.-I. Sakai, H. Sasaki, K. Kosugi, S. Zhang, N. Hirata, K. Hirose, A. Tomida, T. Tsuruo, M. Ando // Heterocycles. Vol. 54, N 2. P. 999-1009.
Sakai Y., Fukuoka T., Hojo T. 1991. Characterization of lead in the tissues of heavy metal tolerant plant, Athyrium yokoscense (Fr. et Sav.) Christ. // Nippon Nogeikagaku Kaishi. Vol. 5. P. 416— 421; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115, N 43757.
Sakar M. K., San Feliciano A. 1992. Diterpenoids of Juniperus foetidissima ripe fruits // Fitoterapia. Vol. 63, N 4. P. 327-328.
Sakurai N. et al. 2003. Vasorelaxant activity of caffeic acid derivatives from Cichorium intybus and Equisetum arvense / N. Sakurai, T. lizuka, S. Nakayama, H. Funayama, M. Noguchi, M. Nagai // Yakugaku Zasshi. Vol. 123, N 7. P. 593-598.
Saleh N. A. M., Abdalla M. E. 1980. The flavonoids of Equisetum ramosissimum I I Phytochemistry. Vol. 19, N 5. P. 987.
Saleh N. A. M., Majak W., Towers G. H. N. 1972. Flavonoids of Equisetum species // Phytochemistry. Vol. 11, N3. P. 1095-1099.
Samadder A. et al. 2013. The potentized homeopathic drug, Lycopodium clavatum (5C and 15C) has anti-cancer effect on HeLa cells in vitro / A. Samadder, S. Das, J. Das, A. Paul, N. Boujedaini, A. R. Khuda-Bukhsh // J. Acupunct. Meridian. Stud. Vol. 6, N 4. P. 180-187.
San Feliciano A. et al. 1989. Acetylated lignans from Juniperus sabina / A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, M. Gordaliza, M. Angeles Castro // Phytochemistry. Vol. 28, N 2. P. 659-660.
San Feliciano A. et al. 1990. Lignans from Juniperus sabina I A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, M. Gordaliza, M. Angeles Castro // Phytochemistry. Vol. 29, N 4. P. 1335-1338.
San Feliciano A. et al. 1991a. Acidic and phenololic lignans from Juniperus sabina / A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, M. Gordaliza, M. Angeles Castro // Phytochemistry. Vol. 30, N 10. P. 3483-3485.
San Feliciano A. et al. 1991b. Two diterpenoids from leaves of Juniperus sabina I A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, M. Gordaliza, M. A. Castro // Phytochemistry. Vol. 30, N 2. P. 695-697.
San Feliciano A. et al. 1991c. Diterpene acids from Juniperus communis subsp. hemisphaerica I A. San Feliciano, E. Caballero, B. Del Rey, I. Sancho // Phytochemistry. Vol. 30, N 9. P. 3134-3136.
San Feliciano A. et al. 1993. Antineoplastic and antiviral activities of some cyclolignans / A. San Feliciano, M. Gordaliza, J. M. Miguel del Corral, M. A. Castro, M. D. Garcia-Gravalos, P. Ruiz-Lazaro // Planta Med. Vol. 59, N 3. P. 246-249.
San Feliciano A. et al. 1995. Structure elucidation of germacrane alcohols from Juniperus communis subsp. hemisphaerica I A. San Feliciano, M. Medarde, M. Gordaliza, M. J. Lucas // J. Nat. Prod. Vol. 58, N7. P. 1059-1064.
Sanchez de Medina F. et al. 1994. Hypoglycemic activity of juniper «berries» / F. Sanchez de Medina, M. J. Gamez, I. Jimenez, J. Jimenez, J. I. Osuna, A. Zarzuelo // Planta Med. Vol. 60, N 3. P. 197— 200.
Sandhu N. S., Kaur S., Chopra D. 2010. Equisetum arvense'. Pharmacology and phytochemistry — A review //Asian J. Pharmaceut. Clin. Res. Vol. 3, N 3. P. 146-150.
Sano T., Fujimoto T., Tsuda Y. 1970. Clavatol — a novel triterpenoid of the bisnoronocerane type isolated from Lycopodium clavatum // Chem. Commun. N 20. P. 1274—1275.
Sano T., Fujimoto T., Tsuda Y. 1975. Triterpenoid chemistry XIII. Lycopodium triterpenoid (9). The structure of lyclavatol, a novel triterpenoid of bisnoronocerane type // Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N8. P. 1784-1788.
Sano T., Tsuda Y, Inubushi Y. 1970. Structures of tohogenol and tohogeninol: Triterpenoids of Lycopodium serratum // Tetrahedron. Vol. 26, N 12. P. 2981-2986.
Sano Y, Sakakibara A. 1978. Studies on chemical components of akaezomatsu (Picea glehnii) bark, 2: Isolation of stilbenes [spruces] // Hokkaido Daigaku Nogakubu Enshurin Kenkyu Hokoku. Vol. 35, N l.P. 157-163; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 112851.
237
Santosh Kumar S. et al. 2014. Gas chromatography and mass spectrometry analysis of bioactive constituents of Adiantum capillus-veneris L. / S. Santosh Kumar, P. Samydurai, R. Ramakrishnan, N. Nagarajan // Int. J. Pharm. Pharmaceut. Sci. Vol. 6, N 4. P. 60-63.
Sarac Z. et al. 2013. Chemotaxonomic significance of the terpene composition in natural populations of Pinus nigra J. F. Arnold from Serbia / Z. Sarac, S. Bojovic, B. Nikolic, V. TeSevic, I. Dordevic, P. D. Marin // Chem. Biodivers. Vol. 10, N 8. P. 1507-1520.
Sarac Z. et al. 2014. Biological activity of Pinus nigra terpenes — evaluation of FtsZ inhibition by selected compounds as contribution to their antimicrobial activity / Z. Sarac, J. S. Matejic, Z. Z. Stojanovic-Radic, J. B. Veselinovic, A. M. Dzamic, S. Bojovic, P. D. Marin // Comput. Biol. Med. Vol. 54. P. 72-78.
Saranpaa P., Nyberg H. 1987. Lipids and sterols of Pinus sylvestris L. sapwood and heartwood // Trees. Vol. 1, N 2. P. 82-87.
Sasaki S. et al. 1966. Studies on the constituents of medicinal plants in Taiwan / S. Sasaki, H. S. Chiang, K. Habaguchi, T. Yamada, K. Nakanishi, S. Matsueda, H.-Y. Hsti, W.-N. Wu // Yakugaku Zasshi. Vol. 86, N 9. P. 869-870.
Sato M. et al. 1999. Flavanonol glucoside and proanthocyanidins. Oviposition stimulants for the cerambycid beetle, Monochamus altematus / M. Sato, S. Q. Islam, S. Awata, T. Yamasaki // Nippon Noyaku Gakkaishi. Vol. 24, N 2. P. 123-129.
Sato M. et al. 2010. Content and fatty acid composition of sulfoquinovosyldiacylglycerol in conifer leaves grown in Hokkaido, Japan / M. Sato, K. Yunoki, T. Ohkubo, K. Seki, Y. Tanaka, M. Ohnishi // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 74, N 6. P. 1283-1285.
Sato M., Islam S. Q., Yamasaki T. 1999. Glycosides of a phenylpropanoid and neolignans. Oviposition stimulants in pine inner bark for cerambycid beetle, Monochamus altematus // Nippon Noyaku Gakkaishi. Vol. 24, N 4. P. 397^100.
Sato N., Furuya M. 1984. The composition of lipids and fatty acids determined at various stages of hap-loidgenerations in the fem Adiantum capillus-veneris L. // Physiol. Plant. Vol. 62, N 8. P. 139-147.
Satou T. et al. 2009. Composition and seasonal variation of the essential oil from Abies sachalinensis from Hokkaido, Japan / T. Sato, M. Matsuura, S. Murakami, S. Hayashi, K. Koike // Nat. Prod. Commun. Vol. 4, N 6. P. 845-848.
Satou T. et al. 2011. Anxiolytic-like effect of essential oil extracted from Abies sachalinensis I T. Satou, M. Matsuura, M. Takahashi, T. Umezu, S. Hayashi, K. Sadamoto, K. Koike // Flavour Fragrance J. Vol. 26, N 6. P. 416-420.
Saviuc C. et al. 2011. Antifungal activity of some vegetal extracts on Candida biofilms developed on inert substratum / C. Saviuc, A. M. Grumezescu, E. Oprea, V. Radulescu, L. Dascalu, M. C. Chifiriuc, M. Bucur, O. Banu, V. Lazar // Biointer. Res. AppL Chem. Vol. 1. N l.P. 15-23.
Scala C. et al. 2014. Hematuria and urinary bladder lesions compatible with bracken fem (Pteridium aquilinum) intoxication in captive fallow deer (Dama dama) / C. Scala, K. Ortiz, J. Catinaud, K. Lemberger // J. Zoo Wildl. Med. Vol. 45, N 2. P. 380-385.
Schales C., Gerlach H., Kosters J. 1993. Investigations on the antibacterial effect of conifer needle oils on bacteria isolated from the feces of captive Capercaillies (Tetrao urogallus L., 1758) // Zentralbl. Veterinarmed., B. Vol. 40, N 6. P. 381-390.
Schilling N., Dittrich P., Kandler O. 1971. Isotopenstudien zur Bildung von Methylinositen bei Gymnospermen und Acer II Ber. Dtsch. Bot. Ges. Bd 84, H. 7/8. S. 457-463.
Schneider L, Gibbons S., Bucar F. 2004. Inhibitory activity of Juniperus communis on 12(S)-HETE production in human platelets // Planta Med. Vol. 70, N 5. P. 471-474.
Schrdter-Kermani C. et al. 2006. Polycyclic aromatic hydrocarbons in pine and spruce shoots — temporal trends and spatial distribution / C. Schrdter-Kermani, D. Kreft, B. Schilling, M. Herrchen, G. Wagner // J. Environm. Monitor. Vol. 8, N 8. P. 806-811.
Schuber F., Wennig R., Sita B. 1968. Contituents de la resine de Picea excelsa L. // Rocz. Chem. Vol. 42, N 2. P. 233-234.
238
Schuck H. J. 1976. Quantitative Variation der Wachsauflage und der cuticularen Kohlenwassertoffe bei Picea abies — Nadeln // Flora. Bd 165, H. 4. S. 303-314.
Schulten H.-R., Simmelt N., Rump H. H. 1986. Soft ionization mass spectrometry of epicuticular waxes isolated from coniferous needles // Chem. Phys. Lipids. Vol. 41, N 3/4. P. 209-224.
Sedlakova J., Lojkova L., Kuban V. 2003. Gas chromatographic determination of monoterpenes in spruce needles (Picea abies, P omorica, and P pungens) after supercritical fluid extraction // Chem. Pap. Vol. 57, N 5. P. 359-363.
Sela F. et al. 2015. Chemical composition and antimicrobial activity of essential oils of Juniperus excelsa Bieb. (Cupressaceae) grown in R. Macedonia / F. Sela, M. Karapandzova, G. Stefkov, I. Cvetkovikj, S. Kulevanova // Pharmacogn. Res. Vol. 7, N 1. P. 74-80.
Seleznovs J. et al. 2001. Study of immunotropic and allergenic properties of Pinus sylvestris and Picea abies Karst coniferous needle thick extract / J. Seleznovs, L. Poluektova, J. Rubens, J. Voicehovska, G. Orlikovs, J. Pokrotnieks // Balt. J. Lab. Anim. Sci. Vol. 11, N 3. P. 168-176.
Selvaray P., de Britto A. J., Sahayarai K. 2005. Phytoecdysone of Pteridium aquilinum (L.) Kuhn (Dennstaedtiaceae) and its pesticidal property on two major pests // Arch. PhytopathoL Plant Protect. Vol. 38, N 2. P. 99-105.
Semiz G. et al. 2007. Variation in needle terpenoids among Pinus sylvestris L. (Pinaceae) provenances from Turkey / G. Semiz, J. Heijari, K. Isik, J. K. Holopainen // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 35, N 10. P. 652-661.
Senilh V. et al. 1984. Mise en evidence de nouveaux analogues du taxol extraits de Taxus baccata / V. Senilh, S. Blecheri, M. Colin, D. Guenard, F. Picot, P. Potier, P. Varenne // Lloydia. Vol. 47, N 1. P. 131-137.
Senol F. S., Orhan I. E., Ustun O. 2015. In vitro cholinesterase inhibitory and antioxidant effect of selected coniferous tree species //Asian Pacif. J. Trop. Med. Vol. 8, N 4. P. 269-275.
Serencam H. et al. 2008. Removal of cadmium from aqueous solution by Nordmann fir (Abies nord-manniana (Stev.) Spach. subsp. nordmanniana) leaves / H. Serencam, A. Gundogdu, Y. Uygur, B. Kerner, V. N. Bulut, C. Duran, M. Soylak, M. Tufekci // Bioresour. Technol. Vol. 99, N 6. P. 1992-2000.
Sethi M. L. et al. 1980. Isoflavones and stilbenes from Juniperus macropoda / M. L. Sethi, S. C. Taneja, S. G. Agarwal, K. L. Dhar, С. K. Atal // Phytochemistry. Vol. 19, N 8. P. 1831-1832.
Sethi M. L. et al. 1981. Two isoflavones from Juniperus macropoda / M. L. Sethi, S. C. Taneja, K. L. Dhar, С. K. Atal // Phytochemistry. Vol. 20, N 2. P. 341-342.
Sethi M. L. et al. 1983. Three isoflavone glycosides from Juniperus macropoda I M. L. Sethi, S. C. Taneja, K. L. Dhar, С. K. Atal // Phytochemistry. Vol. 22, N 1. P. 289-292.
Sethi P. 2014. Antibacterial activity of Marsilea quadrifolia Linn. // Int. J. Res. Plant Sci. Vol. 4, N 2. P. 60-62.
Shadanyian M. et al. 2014. The effects of hydroalcoholic stem extract of Equisetum arvense on male rat RBC membrane stability / M. Shadanyianm R. Ahmadi, M. Syiavashi, Z. Alaee // Int. Conf, on Food, BioL, Med. Sci. Bangkok (Thailand). P. 54-56.
Shaikh S. et al. 2014. Current acetylcholinesterase-inhibitors: a neuroinformatics perspective / S. Shaikh, A. Verma, S. Siddiqui, S. S. Ahmad, S. M. Rizvi, S. Shakil, D. Biswas, D. Singh, M. H. Siddiqui, S. Shakil, S. Tabrez, M. A. Kamal // CNS Neurol. Disord. Drug Targets. Vol. 13, N 3. P. 391-401.
Shakhmatov E. G. et al. 2014. Structural studies of arabinan-rich pectic polysaccharides from Abies sibirica L. Biological activity of pectins of A. sibirica / E. G. Shakhmatov, P. V. Toukach, C. Michailowa, E. N. Makarova // Carbohydr. Polym. Vol. 113. P. 515-524.
Shan B. et al. 2007. The in vitro antibacterial activity of dietary spice and medicinal herb extracts / B. Shan, Y. Z. Cai, J. D. Brooks, H. Corke // Int. J. Food Microbiol. Vol. 117, N 1. P. 112-119.
Shan W.-G. et al. 2012. A new lycopodine alkaloid from Huperzia serrata / W.-G. Shan, F.-Y. Ren, Y. M. Ying, C.-P. Tong, Z.-J. Zhan // J. Chem. Res. Vol. 36, N 1. P. 15-16.
239
Shao P. et al. 2010. New isocoumarin and phthalide derivatives from the rhizomes of Matteuccia orientalis I P. Shao, X. Zhang, B. Li, W. H. Jiao, L. J. Wu, Y. S. Yao // Chem. Pharm. Bull. Vol. 58, N 12. P. 1650-1654.
Shao Y, Yang Y, Xia W. 2012. Isolation and identification of chemical constituents of Selaginella tamariscina // Agric. Sci. Technol. Vol. 13, N 7. P. 1447-1449, 1464.
Shatar S., Adams R. P. 1996. Analysis of the leaf and resin essential oils of Pinus sibirica (Rupr.) Mayr from Mongolia // J. Essent. Oil Res. Vol. 8, N 5. P. 549-552.
Shen Z. B. et al. 2006a. Study on terpene of Dryopteris fragrans L. / Z. B. Shen, W. Y. Luo, Y. S. Yan, J. F. Zhu // Zhong Yao Cai. Vol. 29, N 4. P. 334-335.
Shen Z. B. et al. 2006b. Study on phloroglucinol derivatives of Dryopteris fragrans L. / Z. B. Shen, W. Y. Luo, Y. S. Yan, J. F. Zhu // Zhong Yao Cai. Vol. 29, N 6. P. 560-561.
Shen Z. et al. 1986. Procyanidins and polyhenolics of Larix gmelinii bark / Z. Shen, E. Haslam, С. P. Falshaw, M. J. Begley // Phytochemistry. Vol. 25, N 11. P. 2629-2635.
Shen Z., Haslam E. 1985. Proanthocyanidins from Larix gmelinii (Rupr.) Rupr. bark // Lichan Huaxue Yu Gongye. Vol. 5, N 1. P. 1-8; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 35716.
Shen Z., Haslam E. 1987. Chemical structure of larixinol // Lichan HuaxueYu Gongye. Vol. 7, N 1. P. 15-24; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 233060.
Sheridan H., Frankish N., Farell R. 1999. Smooth muscle relaxant activity of pterosin Z and related compounds // Planta Med. Vol. 65, N 3. P. 271-272.
Shi Q. et al. 2012. Huperzine A ameliorates cognitive deficits and oxidative stress in the hippocampus of rats exposed to acute hypobaric hypoxia / Q. Shi, J. Fu, D. Ge, Y. He, J. Ran, Z. Liu, J. Wei, T. Diao, Y. Lu H Neurochem. Res. Vol. 37, N 9. P. 2042-2052.
Shi Q. W. et al. 1999a. Three new bicyclic taxane diterpenoids from the needles of Japanese yew, Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. IQ. W. Shi, T. Oritani, T. Sugiyama, R. Murakami, T. Horiguchi И J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 2, N 1. P. 63-70.
Shi Q. W. et al. 1999b. Three new taxane diterpenoids from the seeds of Taxus yunnanensis Cheng et L. K. Fu and T cuspidata Sieb. et Zucc. / Q. W. Shi, T. Oritani, T. Sugiyama, T. Horiguchi, R. Murakami, D. Zhao, T. Oritani П Tetrahedron. Vol. 55, N 28. P. 8365-8376.
Shi Q. W. et al. 1999c. Four novel taxane diterpenoids from the needles of Japanese yew, Taxus cuspidata / Q. W. Shi, T. Oritani, T. Horiguchi, T. Sugiyama, R. Murakami, T. Yamada H Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 63, N 5. P. 924-929.
Shi Q. W. et al. 1999d. Three new rearranged taxane diterpenoids from the bark of Taxus chinensis var. mairei and the needles of Taxus cuspidata / Q. W. Shi, T. Oritani, T. Sugiyama, H. Kiyota, T. Horiguchi // Heterocycles. Vol. 51, N 4. P. 841-850.
Shi Q. W. et al. 2000a. Taxane diterpenoids from Taxus yunnanensis and Taxus cuspidata / Q. W. Shi, T. Oritani, H. Kiyota, D. Zhao // Phytochemistry. Vol. 54, N 8. P. 829-834.
Shi Q. W. et al. 2000b. Three new taxane diterpenoids from the seeds of the Japanese yew, Taxus cuspidata / Q. W. Shi, T. Oritani, T. Sugiyama,T. Oritani // Nat. Prod. Lett. Vol. 14, N 4. P. 265-272.
Shi Q. W. et al. 2000c. Three new taxoids from the seeds of Japanese yew, Taxus cuspidata / Q. W. Shi, T. Oritani, D. Zhao, R. Murakami, T. Oritani // Planta Med. Vol. 66, N 3. P. 294-299.
Shi Q. W. et al. 2001. Three new taxoids from the leaves of the Japanese yew, Taxus cuspidata IQ. W. Shi, T. Oritani, H. Kiyota, R. Murakami // Nat. Prod. Lett. Vol. 15, N l.P. 55-62.
Shi Q. W. et al. 2003. Taxanes in rooted cuttings vs. mature Japanes yew / Q. W. Shi, T. L. Petzke, F. Sauriol, O. Marner, L. O. Zamir // Can. J. Chem. Vol. 81, N l.P. 64-74.
Shi Q. W. et al. 2004a. New 2(3—>20)aZ)eotaxane and 3,11-cyclotaxane from needles of Taxus cuspidata I Q. W. Shi, Z. P. Li, D. Zhao, J. S. Gu, T. Oritani, H. Kiyota // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 68, N 7. P. 1584-1587.
Shi Q. W. et al. 2004b. A yew in Israel, new taxane derivatives / Q. W. Shi, Z. Lederman, F. Sauriol, R. S. McCollum, L. O. Zamir // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 2. P. 168-173.
240
Shi Q. W. et al. 2006. Four new epoxy taxanes from needles of Taxus cuspidata (Taxaceae) / Q. W. Shi, C.-M. Cao, J.-S. Gu, H. Kiyota // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 2. P. 173-179.
Shi Q. W. et al. 2007. 7,8P-Dihydroponasterone A, a new phytoecdysteroid from the needles of the Japanese yew, Taxus cuspidata / Q. W. Shi, M. Dong, С. H. Huo, X. H. Su, X. Li, T. Yamada, H. J. Kiyota // J. Braz. Chem. Soc. Vol. 18, N 5. P. 1081-1084.
Shi S.-P. et al. 2012. Chemotaxonomic significance and biosynthesis of selaginellin from Selaginella tamariscina / S.-P. Shi, Y.-Z. Wang, X.-K. Zheng, W.-S. Feng, P.-F. Tu // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 45. P. 151-154.
Shibamoto T., Minati K., Miyazaki M. 1950. Balzam of Abies mayriana // Bull. Tokyo Univ. Forests. Vol. 38. P. 95-112; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 17340.
Shibutani S. et al. 2001. Inhibition of Trichoderma cellulase activity by a stilbene glucoside from Picea glehnii bark / S. Shibutani, K. Igarashi, M. Samejima, V. Saburi // J. Wood Sci. Vol. 47. P. 135-140.
Shibutani S., Samejima M., Doi S. 2004. Effects of stilbenes from bark of Picea glehnii (Sieb. et Zucc.) and their related compounds against feeding behavior of Reticulitermes speratus (Kolbe) // J. Wood Sci. Vol. 50, N 5. P. 439-444.
Shibutani S., Samejima M., Saburi Y. 1998. Antimicrobial activities of extractives from the barks of Japanese coniferous trees // Bull. Tokyo Univ. Forests. Vol. 89. P. 219-233.
Shibuya T. 1992. Diterpenoids in Pinus densiflora pollen // Sci. Rep. Hirosaki Univ. Vol. 38, N 1. P. 24-30; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 21117.
Shibuya T., Funamizu M., Kitahara Y. 1978. Novel p-coumaric acid esters from Pinus densiflora pollen // Phytochemistry. Vol. 17, N 5. P. 979-981.
Shibuya T., Sasaki K. 1991. Constituents of pine pollen: ent-8,13-Epoxylabdene diterpenoids in the pollen and male flowers of Pinus densiflora // Sci. Rep. Hirosaki Univ. Vol. 38, N 2. P. 109-115; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 4227.
Shigemori H. et al. 1997. Taxuspines X-Z, new taxoids from Japanese yew Taxus cuspidata / H. Shi-gemori, X. Wang, N. Yoshida, J. Kobayashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 45, N 7. P. 1205-1208.
Shigemori H. et al. 1999. Taxezopidines J, K, and L, new taxoids from Taxus cuspidata inhibiting Ca2+-induced depolymerization of microtubules / H. Shigemori, C. A. Sakurai, H. Hosoyama, A. Kobayashi, S. Kajiyama, J. Kobayashi // Tetrahedron. Vol. 55, N 9. P. 2553-2558.
Shigeyama T. et al. 2007. Asymmetric total synthesis of two phlegmarine-type alkaloids, lycoposerra-mines-V and -W, newly isolated from Lycopodium serratum / T. Shigeyama, K. Katakawa, N. Kosuge, M. Kitajima, H. Takayama // Org. Lett. Vol. 9, N 20. P. 4069-4072.
Shikov A. N. et al. 2008. Anti-inflammatory effect of Pinus sibirica oil extract in animal models / A. N. Shikov, O. N. Pozharitskaya, V. G. Makarov, M. N. Makarova // J. Nat. Med. Vol. 62, N 4. P. 436-440.
Shim K.-S. et al. 2012. Selaginella tamariscina water extract inhibits receptor activator for the nuclear factor-кВ ligand-induced osteoclast differentiation by blocking mitogen-activated protein kinase and NF-кВ signaling / K.-S. Shim, J.-S. Kang, M.-H. Lee, J. Y. Ma // Pharmacogn. Mag. Vol. 8, N31.P. 184-191.
Shin D. L, Kim J. 1991. Flavonoid constituents of Selaginella tamariscina И Saengyak Hakhoechi. Vol. 22. N 4. P. 207-210.
Shin D. L, Kim J. 1994. Chemical constituents of Selaginella tamariscina // Yakhak Hoechi. Vol. 38, N 6. P. 683-686.
Shin S. L., Lee С. H. 2010. Antimicrobial activities of methanol extracts obtained from several fems // Korean J. Plant Res. Vol. 23, N 5. P. 436 444.
Shin S. L., Lee С. H. 2011a. Antioxidant activities of Ostrich fem by different extraction methods and solvents // J. Life Sci. Vol. 21, N l.P. 56-61.
Shin S. L., Lee С. H. 2011b. Screening of effective extraction conditions for increasing antioxidant activities from fronds Osmunda japonica II Korean J. Plant Res. Vol. 24, N 2. P. 174-180.
241
Shin W. S., Ha J. 2003. Analysis of lipid and volatile components in juniper seed (Juniperus rigida Sieb. et Zucc.) // J. Korean Soc. Food Sci. Nutr. Vol. 32, N 6. P. 795-800.
Shiojima K. et al. 1983. Fem constituents: Polypodatetraenes, novel bicyclic triterpenoids, isolated from polypodiaceous and aspidiaceous plants / K. Shiojima, Y. Arai, K. Masuda, T. Kamada, H. Ageta // Tetrahedron Lett. Vol. 24, N 51. P. 5733-5736.
Shiojima K., Arai Y, Ageta H. 1990. Seasonal fluctuation of triterpenoid constituents from dried leaflets of Dryopteris crassirhizoma И Phytochemistry. Vol. 29, N 4. P. 1079-1082.
Shiojima K., Sasaki Y, Ageta H. 1993. Fem constituents: Triterpenoids isolated from the leaves of Adiantum pedatum. 23-Hydroxyfemene, glaucanol A and filicenoic acid H Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 2. P. 268-271.
Shiramizu K., Tuchida T, Abu M. 1993. The anthelmintic effect on bovine fascioliasis of a crude preparation containing the root of Matteuccia orientalis И J. Jap. Vet. Med. Assoc. Vol. 46, N 7. P. 561-564.
Shirazi M. H. et al. 2011. Study of antibacterial properties of Adiantum capillus-veneris extract on eight species of gram positive and negative bacteria / M. H. Shirazi, Gh. Amin, B. Akhondi Lavasani, S. S. Eshraghi // J. Med. Plants. Vol. 10, N 40. P. 124-132, 188.
Shmidt Ё. N. et al. 1996. Extractive substances of the bark of Picea obovata / Ё. N. Shmidt, G. F. Chennenko, E. E. Ivanova, L. I. Demenkova // Chem. Nat. Compd. Vol. 32, N 4. P. 589.
Shokrzadeh M. et al. 2010. Comparison of the cytotoxic effects of Juniperus sabina and Zataria multiflora extracts with Taxus baccata extract and cisplatin on normal and cancer cell lines / M. Shokrzadeh, M. Azadbakht, N. Ahangar, H. Naderi, S. S. Saeedi Saravi // Pharmacogn. Mag. Vol. 6, N22. P. 102-105.
Shpak S. I., Lamotkin S. A., Lamotkin A. I. 2007. Chemical composition of Pinus sylvestris essential oil from contaminated areas // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 1. P. 55-58.
Shpatov A. V. et al. 2013 Lipophilic extracts from needles and defoliated twigs of Pinus pumila from two different populations / A. V. Shpatov, S. A. Popov, О. I. Salnikova, E. N. Shmidt, S. W. Kang, S. M. Kim, В. H. Um // Chem. Biodivers. Vol. 10, N 2. P. 198-208.
Shukla S., Tiwari S. K. 2011. Insecticidal activity of Dryopteris filix-mas (Linn.) Schott ethanolic extract against Corcyra cephalonica Staint. (Lepidoptera: Pyralidae) // J. Biopesticid. Vol. 4, N 2. P. 138-143.
Shunji I. et al. 1969. Isolation of cyasterone and ecdysterone from plant materials / I. Shunji, T. Tomoyoshi, S. Michiko, S. Yasuo, F. Shoji, M. Eiko, G. Minoru П Chem. Pharm. Bull. Vol. 17, N 2. P. 340-342.
Siddiqui S. A., Sen A. B. 1970. Chemical examination of Juniperus macropoda (berries) И Quart. J. Crude Drug Res. Vol. 10, N 4. P. 1636-1638.
Siddiqui S. A., Sen A. B. 1971. Hypolaetin 7-glucoside from Juniperus macropoda И Phytochemistry. Vol. 10, N 2. P. 434-435.
Sikata M., Tikasue M. 1938. Sources of tannins in Manchoukuo // Bull. Agric. Chem. Soc. Japan. Vol. 14. P. 1027-1036; Chem. Abstrs. 1939. Vol. 33. N 2363.
Sim G. S. et al. 2004. Effect of the Selaginella tamariscina extract on antioxidation and inhibition of matrix metalloproteinase-1 in human skin fibroblasts / G. S. Sim, J. H. Kim, S. M. Park, В. C. Lee, Y. P. Yun, Y. H. Zhang, H. B. Pyo // Yakhak Hoechi. Vol. 48, N 2. P. 165-170.
Siman S. E. et al. 2000. Fem spore extracts can damage DNA / S. E. Siman, A. C. Povey, T. H. Ward, G. P. Margison, E. Sheffield // Br. J. Cancer. Vol. 83, N 1. P. 69-73.
Simon A. et al. 2011. Ecdysteroids from Polypodium vulgare L. / A. Simon, A. Vanyolos, Z. Beni, M. Dekany, G. Toth, M. Bathori H Steroids. Vol. 76, N 13. P. 1419-1420.
Singh M. et al. 2008. Antimicrobial activity of some important Adiantum species used traditionally in indigenous systems of medicine / M. Singh, N. Singh, P. B. Khare, A. K. Rawat // J. Ethnophar-macol. Vol. 115, N 2. P. 327-329.
Singh M. P. et al. 1993. Phenolic constituents of Juniperus rigida leaves / M. P. Singh, N. Parveen, N. U. Khan, M. K. Logani // Fitoterapia. Vol. 64, N 3. P. 279-280.
242
Singh N. et al. 2011. Anxiolytic effects of Equisetum arvense Linn, extracts in mice / N. Singh, S. Kaur, P. M. Bedi, D. Kaur // Indian J. Experim. Biol. Vol.49, N 5. P. 352-356.
Singh S., Yadav A. Kr. 2014. Protection of stress induced behavioural and physiological alteration by Marsilea quadrifolia in rodents П J. Chem. Pharmaceut. Res. Vol. 6, N 7. P. 2207-2217.
Sinkkonen J. et al. 2005. A new dihydroflavonol from Pinus sylvestris L. / J. Sinkkonen, J. Liimatainen, M. Karonen, K. Pihlaja // Magn. Res. Chem. Vol. 43, N. 4. P. 348-349.
Sinkkonen J. et al. 2006. Lignans from the bark extract of Pinus sylvestris L. / J. Sinkkonen, M. Karonen, J. Liimatainen, K. Pihlaja // Magn. Res. Chem. Vol. 44, N 6. P. 633-636.
Sinkkonen J. et al. 2007. A sesquineolignan with a spirodienone structure from Pinus sylvestris L. / J. Sinkkonen, J. Liimatainen, M. Karonen, K. Wiinamaki, P. Eklund, R. Sjoholm, K. Pihlaja // Angew. Chem. Int. Vol. 46, N 22. P. 148-150.
Sipponen A. et al. 2007. Resin-salve from Norway spruce — a potential method to treat infected chronic skin ulcers? I A. Sipponen, M. Rautio, J. J. Jokinen, T. Laakso, P. Saranpaa, J. Lohi // Drug Metabol. Lett. Vol. 1. P. 143-145.
Sipponen A. et al. 2008. Beneficial effect of resin salve in treatment ulcers: a prospective, randomized and controlled multicentre trial / A. Sipponen, J. J. Jokinen, A. Papp, S. Sama, J. Lohi // Br. J. Dermatol. Vol. 158, N 1. P. 1055-1062.
Sipponen P. et al. 2013. Natural coniferous resin lacquer in treatment of toenail onychomycoses: an observational study / P. Sipponen, A. Sipponen, J. Lohi, M. Soini, R. Tapanainen, J. J. Jokinen // Mycoses. Vol. 56, N 3. P. 289-296.
Sivagurunathan A., Xavier Innocent B. 2014a. GC-MS evaluation of bioactive compounds of Marsilea quadrifolia Linn (aquatic fem) // Int. J. Pharmceut. Res. Schol. Vol. 3, N l.P. 164-170.
Sivagurunathan A., Xavier Innocent B. 2014b. Phytochemical analysis and antimicrobial efficiency of Marsilea quadrifolia Linn, (aquatic fem) // Int. J. Pharmaceut. Res. Schol. Vol. 3, N 2. P. 425-431.
Slimestad R. 1998. Amount of flavonols and stilbenes during needles development of Picea abies\ variations between provenances // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 26, N 2. P. 225-238.
Slimestad R. 2003. Flavonoids in buds and young needles of Picea, Pinus and Abies // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 11. P. 1247-1255.
Slimestad R. et al. 1992. Myricetin 3,4'-diglucoside and kaempferol derivatives from needles of Norway spruce, Picea abies / R. Slimestad, W. Nerdal, G. W. Francis, О. M. Andersen // Phytochemistry. Vol. 32, N 1. P. 179-181.
Slimestad R., Marston A., Hostettmann K. 1996. Preparative separation of phenolic compounds from Picea abies by high-speed counter-current chromatography П J. Chromatogr. A. Vol. 719, N 2. P. 438-443.
Snehunsu A. et al. 2013. Evaluation of anti-epileptic property of Marsilea quadrifolia Linn, in maximal electroshock and pentylenetetrazole-induced rat models of epilepsy / A. Snehunsu, N. Mukunda, M. C. Satish Kumar, N. Sadhana, S. N. Narayanan, К. V. Kapga, H. Avinash, B. R. Chandrashekar, K. R. R. Rao, B. S. Nayak // Brain Inj. Vol. 27, N 13-14. P. 1707-1714.
Snehunsu A. et al. 2015. 1-Triacontanol cerotate, isolated from Marsilea quadrifolia Linn., ameliorates reactive oxidative damage in the frontal cortex and hippocampus of chronic epileptic rats / A. Snehunsu, C. Ghosal, M. Kandwal, P. K. Yadav, B. S. Najak, K. R. Rao, S. U. Kamath, P. Sahoo, К. K. Srinivasan, S. Naduvil Narajanan, S. Kumar, A. Joseph // J. Ethnopharmacol. Vol. 172. P. 80-84.
Soare L. C. et al. 2012a. Antioxidant activity, polyphenols content and antimicrobial activity of several native Pteridophytes of Romania / L. C. Soare, M. Ferde§, S. Stefanov, Z. Denkova, R. Nicolova, P. Denev, C. Bejan, A. Paunescu // Not. Bot. Horti Agrobo. Vol. 40, N 1. P. 53-57.
Soare L. C. et al. 2012b. Studies regarding the antibacterial activity of some extracts of native Pteridophytes / L. C. Soare, M. Ferde§, I. Deliu, A. Gibea П U.P.B. Sci. Bull., Ser. B. Vol. 74, N l.P. 21-27.
243
Sohn Y. M. et al. 2008. Terpenoid constituents from the aerial parts of Asplenium scolopendrium I Y. M. Sohn, Y. W. Chin, M. H. Yang, J. W. Kim // Nat. Prod. Sci. Vol. 14, N 4. P. 265-268.
Soleimani S., Azarbaizani F. F., Nejati V. 2007. The effect of Equisetum arvense L. (Equisetaceae) in histological changes of pancreatic P-cells in streptozotocin-induced diabetic in rats // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 10, N 23, P. 4236-4240.
Song H. et al. 2014. Innovative assistant extraction of flavonoids from Pine (Larix olgensis Henry) needles by high-density steam flash-explosion / H. Song, R. Yang, W. Zhao, W. Katiyo, X. Hua, W. Zhang // J. Agric. Food Chem. Vol. 62, N 17. P. 3806-3812.
Song R., Li G., Li S. 2015. Aspidin PB, a novel natural anti-fibrotic compound, inhibited fibrogenesis in TGF-pi-stimulated keloid fibroblasts via PI-3K/Akt and Smad signaling pathways // Chem. Biol. Interact. Vol. 238. P. 66-73.
Sorsa V, Widen C. J. 1967. The Dryopteris spinulosa complex in Finland. A cytological and chromatographic study of some hybrids // Hereditas. Vol. 60, N 3. P. 273-293.
Soto J., Castedo L. 1998. Taxoids from European yew, Taxus baccata L. // Phytochemistry. Vol. 47, N 5. P. 817-819.
Soto J., Fuentes M., Castedo L. 1996. Teixidol, an aZ?eo-taxane from European yew, Taxus baccata // Phytochemistry. Vol. 43, N l.P. 313-314.
Souri E. et al. 2008. Screening of thirteen medicinal plant extracts for antioxidant activity / E. Souri, G. Amin, H. Farsam, H. Jalalizadeh, S. Barezi // Iran. J. Pharmaceut. Res. Vol. 7, N 2. P. 149-154.
Southon I. W, Buckingham J. 1989. Dictionary of alkaloids. Sec. Ed. Vol. 2. Chapman & Hall. London.
Srilaxmi P. et al. 2010. Protective efficacy of natansnin, a dibenzoyl glycoside from Salvinia natans against CC14 induced oxidative stress and cellular degeneration in rat liver I P. Srilaxmi, G. R. Sareddy, К. К. P. Bilhan, О. H. Setty, P. P. Babu // BMC Pharmacol. Vol. 10. Art. no. 13.
Srivastava S., Singh A. P, Rawat A. K. S. 2012. A HPTLC method for the identification of ferulic acid from Lycopodium clavatum 11 Asian Pacif. J. Tropic. Biomed. Vol. 2, N 1. Suppl. P. SI 2-S14.
Staerk D. et al. 2004. Selagoline, a new alkaloid from Huperzia selago / D. Staerk, J. Larsen, L. A. Larsen, E. S. Olafsdottir, M. Witt, J. W. Jaroszewski П Nat. Prod. Res. Vol. 18, N 3. P. 197-203.
Stajner D. et al. 2006. Free radical scavenging activity of three Equisetum species from Fruska gora mountain / D. Stajner, В. M. Popovic, J. Canadanovic-Brunet, P. Boza // Fitoterapia. Vol. 77, N 7-8. P. 601-604.
Stajner D. et al. 2009. Exploring Equisetum arvense L., Equisetum ramosissimum L. and Equisetum telmateia L. as sources of natural antioxidants / D. Stajner, В. M. Popovic, J. Canadanovic-Brunet, G. Anackov // Phytother. Res. Vol. 23, N 4. P. 546-550.
Standifer L. N., Devys M., Barbier M. 1968. Pollen sterols // Phytochemistry. Vol. 7, N 8. P. 1361-1365.
Stappen I. et al. 2015. Chemical composition and biological activity of essential oils from wild growing aromatic plant species of Skimmia laureola and Juniperus macropoda from Western Himalaya /1. Stappen, N. Tabanca, A. Ali, D. E. Wedge, J. Wanner, V. K. Kaul, B. Lal, V. Jaitak, V. K. Gochev, E. Schmidt, L. Jirovetz // Nat. Prod. Commun. Vol. 10, N 6. P. 1071-1074.
Strack D. et al. 1989. Structures and accumulation patterns of soluble and insoluble phenolics from Norway spruce needles / D. Strack, J. Heilemann, V. Wray, H. Dirks // Phytochemistry. Vol. 28, N 8. P. 2071-2078.
Strzelecka H., Dobrowolska B., Twardowska K. 1982. Porownawcze badania chemizmu krajowych galunkow skrzypow П Farm. Pol. Vol. 38, N 7-8. P. 273-279.
Studies in natural products chemistry. 2012. Vol. 38. Amsterdam. 492 p.
Studies on the chemical constituents of two medicinal plants. 2010. Master’s Thesis, http://mt.chma-papers.com/2/?p=48926
244
Su J. et al. 2013. Non-taxoid chemical constituents from needles of Taxus cuspidata / J. Su, M. L. Zhang, С. H. Huo, Q. W. Shi, Y. B. Wu // Zhong Yao Cai. Vol. 36, N 8. P. 1267-1270.
Subba B., Basnet P. 2014. Antimicrobial activity of some medicinal plants from east and central part of Nepal // Int. J. Appl. Sci. Biotechnol. Vol. 2, N 1. P. 88-92.
Sugiyama T., Oritani T. Oritani T. 1994. A novel taxane diterpenoid from Japanese yew, Taxus cuspidata И Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 58, N 10. P. 1923-1924.
Suh W. S. et al. 2015. New triterpenes from Abies holophylla and their biological activities / W. S. Suh, C. S. Kim, K. J. Park, О. K. Kwon, J. M. Cha, K. R. Lee // Planta Med. Vol. 81, N 11. Poster PY7.
Sui C., Wang Y, Wang C. 1996. An assay of kaempferol in the ethanol extract of Equisetum hyemale L. // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 13, N 2. P. 121-124; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 137840.
Sui X., Gao C. 2014. Huperzine A ameliorates damage induced by acute myocardial infarction in rats through antioxidant, anti-apoptotic and anti-inflammatory mechanisms // Int. J. Mol. Med. Vol. 33, N l.P. 227-233.
Sultan M. Z., Jeon Y. M., Moon S. S. 2008. Labdane-type diterpenes active against acne from pine cones (Pinus densiflora) И Planta Med. Vol. 74, N 4. P. 449-452.
Sun C. 2007. Studies on chemical constituents of active fraction of Dryopteris fragrans (L.) Schott for rheumatoid arthritis. Master’s thesis, http://www.dissertationtopic.net/doc/1314718
Sun D. et al. 1986. Condensed tannins / D. Sun, Z. Zhao, Q. Luo, Y. F. Lai // Lichan Huaxue Yu Gongye. Vol. 6, N 4. P. 1-7; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 215677.
Sun G., Xie Z., Cao L. 2000. Analysis of chemical composition of Picea obovata Ledeb. resin essential oil // Fenxi Huaxue. Vol. 28, N 11. P. 1452; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 68809.
Sun Y. et al. 2002. Determination of hupzine A in Huperzia serrata by HPLC / Y. Sun, H. Yu, Y. Yang, J. Yang, M. Zhang // Zhongcaoyao. Vol. 33, N 12. P. 1078-1080.
Sun Y. et al. 2013a. Aspidin BB, a phloroglucinol derivative, induces cell cycle arrest and apoptosis in human ovarian HO-89 cells / Y. Sun, F. Mu, C. Li, W. Wang, M. Luo, Y. Fu, Y. Zu П Chem. Biol. Interact. Vol. 204, N 2. P. 88-97.
Sun Y. et al. 2013b. Aspidin PB, a phloroglucinol derivative, induces apoptosis in human hepatocarcinoma HepG2 cells by modulating P13/Akt/GSK30 pathway / Y. Sun, C. Gao, M. Luo, W. Wang, C. Gu, Y. Zu, J. Li, T. Efferth, Y. Fu // Chem. Biol. Interact. Vol. 201, N 1-3. P. 1-8.
Sun Z. Z. 2013. The study on chemical constituents of Coniogramme intermedia Hiron. Master’s thesis, http://www.dissertationtopic.net/doc/2157253
Sundaram E. N. et al. 2013. Preliminary study to evaluate analgesic and behaviuoral effects of Lycopodium clavatum in experimental animals / E. N. Sundaram, К. P. Singh, P. K. Reddy, S. Kumar, K. R. J. Nair, A. Khurana, H. Singh, C. Nayak // Indian J. Res. Homoeop. Vol. 7, N. 4. P. 168-175.
Sunnerheim-Sjoberg K. 1992. (15,2J?,45,55)-Angelicoidenol-2-O-P-D-glucopyranoside — A moose deterrent compound in Scots pine (Pinus sylvestris L.) // J. Chem. Ecol. Vol. 18, N 11. P. 2025-2039.
Sur R. K. et al. 1990. Hepatoprotective action of potentized Lycopodium clavatum L. / R. K. Sur, K. Samajdar, S. Mitra, M. K. Gole, B. N. Chakrabarty // Brit. Homoeop. J. Vol. 79, N 3. P. 152-156.
Suzuki K., Homma T. 1997. Isolation and chemical structure of flavonoids from horsetails (Equisetum arvense L.) // J. Adv. Sci. Vol. 9, N 1/2. P. 104-105.
Swanston-Flatt S. K. et al. 1990. Traditional plant treatments for diabetes. Studies in normal and streptozotocin diabetic mice / S. K. Swanston-Flatt, C. Day, C. J. Bailey, P. R. Flatt // Diabetologia. Vol. 33, N 8. P. 462-464.
Szypula W. J. et al. 2011. Determination of huperzine A in Huperzia selago plants from wild population and obtained in in vitro culture by high-performance liquid chromatography using a
245
chaotropic mobile phase / W. J. Szypula, A. K. Kiss, A. Pietrosiuk, M. Swist, W. Danikiewicz, O. Olszowska //Acta Chromatogr. Vol. 23, N 2. P. 339-352.
Takahashi J. et al. 2011. In vitro screening for antihyperlipidemic activities in foodstuffs by evaluating lipoprotein profiles secreted from human hepatoma cells / J. Takahashi, G. Toshima, Y. Matsumoto, F. Kimura, T. Kiuchi, K. Hamada, K. Hata // J. Nat. Med. Vol. 65, N 3-4. P. 670-674.
Takahashi M. et al. 1960. Constituents of the plants of Coniferae and allied orders. XLIII. Distribution of flavonoids and stilbenoids of Coniferae leaves / M. Takahashi, T. Ito, A. Mizutani, K. Isoi // Yakugaku Zasshi. Vol. 80, N 10. P. 1488-1492.
Takahashi M. et al. 2004. In vitro leishmanicidal activity of some scarce natural products / M. Takahashi, H. Fuchino, S. Sekita, M. Satake // Phytother. Res. Vol. 18, N 7. P. 573-578.
Takasigi N. 1938. Oil of Pinus pumila Regel // J. Chem. Soc. Japan. Vol. 59. P. 941-944; Chem. Abstrs. 1938. Vol. 32, N 8697.
Takatsuto S., Abe H. 1992. Sterol composition of the strobilus of Equisetum arvense L. // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 56, N 5. P. 834-851.
Takatsuto S., Abe H., Gamoh K. 1990. Evidence for brassinosteroids in strobilus of Equisetum arvense L. //Agric. Biol. Chem. Vol. 54, N 4. P. 1057-1059.
Takayama H. et al. 2001. A new type of Lycopodium alkaloid, lycoposerramine-A, from Lycopodium serratum Thunb. / H. Takayama, K. Katakawa, M. Kitajima, H. Seki, K. Yamaguchi, N. Aimi И Org. Lett. Vol. 3, N 26. P. 4165-4167.
Takayama H. et al. 2002a. A new type of Lycopodium alkaloid, lycoposerramine-A, from Lycopodium serratum Thunb. / H. Takayama, K. Katakawa, M. Kitajima, H. Seki, K. Yamaguchi, N. Aimi // Org. Lett. Vol. 4, N 7. P. 1244.
Takayama H. et al. 2002b. Seven new Lycopodium alkaloids, lycoposerramines-C, -D, -E, -P, -Q, -S, and -U from Lycopodium serratum Thunb. / H. Takayama, K. Katakawa, M. Kitajima, K. Yamaguchi, N. Aimi // Tetrahedron Lett. Vol. 43, N 46. P. 8307-8311.
Takayama H. et al. 2003. Ten new Lycopodium alkaloids having the lycopodane skeleton isolated from Lycopodium serratum Thunb. / H. Takayama, K. Katakawa, M. Kitajima, K. Yamaguchi, N. Aimi //Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 10. P. 1163-1169.
Takemoto T. et al. 1967. Isolation of insect-molting substances from Matteuccia struthiopteris, Lastrea thelypteris and Onoclea sensibilis / T. Takemoto, Y. Hikino, T. Arai, M. Kawahara, C. Konno, S. Srihara, H. Hikino П Chem. Pharm. Bull. Vol. 15, N 11. P. 1816.
Takemoto T. et al. 1968a. Isolation of insect moulting substances from Pleopeltis thunbergiana, Neocheiropteris ensata, and Lemmaphyllum microphyllum / T. Takemoto, Y. Hikino, T. Arai, C. Konno, S. Nabetani, H. Hikino // Chem. Pharm. Bull. Vol. 16, N 4. P. 759-760.
Takemoto T. et al. 1968b. Structure of shidasterone, a novel insect-moulting substance from Blech-num nipponicum / T. Takemoto, Y. Hikino, T. Okuyama, S. Arihara, H. Hikino // Tetrahedron Lett. Vol. 9, N 58. P. 6095-6098.
Takemoto T. et al. 1973. Isolation of phytoecdysones from Japanese fems. I. / T. Takemoto, T. Okuyama, H. Jin, T. Arai, M. Kawahara, C. Konno, S. Nabetani, S. Arihara, Y. Hikino, H. Hikino // Chem. Pharm. Bull. Vol. 21, N 10. P. 2336-2338.
Talvitie A., Hamunen A. 1982. Isorhapontin from the bark of Picea abies И Finn. Chem. Lett. Vol. 5, N 2. P. 60-62; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 2746.
Talvitie A., Mannila E., Hamunen A. 1987. Carbon NMR spectroscopic study of four stilbenes from the bark of Picea abies I I Finn. Chem. Lett. Vol. 14. N 2. P. 43-48; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 109489.
Tam T. W. et al. 2011. Cree antidiabetic plant extracts display mechanism-based inactivation of CYP3A4 / T. W. Tam, R. Liu, J. T. Amason, A. Krantis, W. A. Staines, P. S. Haddad, В. C. Foster//Can. J. Physiol. Pharmacol. Vol. 89, N 1. P. 13-23.
Tam T. W. et al. 2014. The effect of Cree traditional medicinal teas on the activity of human cytochrome P450-mediated metabolism / T. W. Tam, R. Liu, A. Saleem, J. T. Amason, A. Krantis, P. S. Haddad, В. C. Foster// J. Ethnopharmacol. Vol. 155, N l.P. 841-846.
246
Tan C.-H. et al. 2002a. Two novel Lycopodium alkaloids from Huperzia serrata I C.-H. Tan, X.-Q. Ma, G.-F. Chen, D.-Y. Zhu // Helv. Chim. Acta. Vol. 85, N 4. P. 1058-1061.
Tan C.-H. et al. 2002b. Huperzine R, a novel 15-carbon Lycopodium alkaloid from Huperzia serrata I C.-H. Tan, G.-F. Chen, X.-Q. Ma, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 7. P. 1021-1022.
Tan C.-H. et al. 2002c. Huperzine W, a novel 14 carbons Lycopodium alkaloid from Huperzia serrata / C.-H. Tan, X.-Q. Ma, G.-F. Chen, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu // Chin. Chem. Lett. Vol. 13, N 4. P. 331-332.
Tan C.-H. et al. 2002d. Three new phlegmariurine-B type lycopodium alkaloids from Huperzia serrata I C.-H. Tan, G.-F. Chen, X.-Q. Ma, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 4, N3.P. 227-231.
Tan C.-H. et al. 2002e. New lycopodium alkaloids from Huperzia serrata / C.-H. Tan, B.-D. Wang, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu // Planta Med. Vol. 68, N 2. P. 188-190.
Tan C.-H. et al. 2002f. Three new hydroxylated serratidine alkaloids from Huperzia serrata I C.-H. Tan, X.-Q. Ma, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu // Nat. Prod. Lett. Vol. 16, N 3. P. 149-153.
Tan C.-H. et al. 2003a. Huperzines S, T, and U: New Lycopodium alkaloids from Huperzia serrata / C.-H. Tan, X.-Q. Ma, G.-F. Chen, D.-Y. Zhu // Can. J. Chem. Vol. 81, N 4. P. 315-318.
Tan C.-H. et al. 2003b. Two nowel hydroperoxylated Lycopodium alkaloids from Huperzia serrata I C.-H. Tan, X.-Q. Ma, H. Zhou, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu //Acta Bot. Sin. Vol. 45, N 1. P. 118-121.
Tan С.-H., Jiang S.-H., Zhu D.-Y. 2000. Huperzine P, a novel Lycopodium alkaloid from Huperzia serrata // Tetrahedron Lett. Vol. 41, N 30. P. 5733-5736.
Tan С.-H., Zhu D. Y. 2004. Lycopodine-type Lycopodium alkaloids from Huperzia serrata И Helv. Chim. Acta. Vol. 87, N 8. P. 1963-1967.
Tan X.-J. et al. 2000. Structure assignment of 8a-OH phlegmariurine B: A combined NMR and density functional theory investigation / X.-J. Tan, H.-Q. Wang, H.-L. Jiang, W.-L. Zhu, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu, K.-X. Chen, R.-Y. Ji И Acta Chim. Sin. Vol. 58, N 11. P. 1386-1392.
Tan Y. Y, Xiang Y. M. 2003. Effects of the alcohol extracts from rhizoma Adiantum capillus-veneris on rifampicin-resistant pulmonary tuberculosis cells // J. Wuhan Univ. Sci. Eng. Vol. 16, N 3. P. 79-83.
Tanaka N. et al. 1980. Chemical and chemotaxonomical studies of fem. XXIX. Chemical studies on the components of Protowoodsia manchuriensis (Hook.) Ching / N. Tanaka, T. Kimura, T. Murakami, Y. Saiki, С. M. Chen // Chem. Pharm. Bull. Vol. 28, N 7. P. 2185-2187.
Tanaka N. et al. 1984. Chemical and chemotaxonomical studies of Alices. XLVII. Chemical studies on the constituents of Arachniodes nigrospinosa (Ching) Ching, A. festina (Hance) Ching and A. mutica Ohwi / N. Tanaka, N. Yamazaki, K. Hori, T. Murakami, Y. Saiki, C.-M. Chen // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 4. P. 1355-1358.
Tanaka R. et al. 1995. 21a-Hydroxy-3P-methoxyserrat-14-en-30-al and other triterpenoids from the cuticle of Picea jezoensis / R. Tanaka, H. Senba, T. Minematsu, O. Muraoka, S. Matsunaga // Phytochemistry. Vol. 38, N 6, P. 1467-1471.
Tanaka R. et al. 1996. Two new epoxyserratanes from the cuticle of Picea jezoensis I R. Tanaka, K. Ohmori, K. Minoura, S. Matsunaga // J. Nat. Prod. Vol. 59, N 3. P. 237-241.
Tanaka R. et al. 1997. New methoxytriterpene dione from the cuticle of Picea jezoensis var. jezoensis IR. Tanaka, K. Tsujimoto, Y. In, S. Matsunaga // J. Nat. Prod., Vol. 60, N 3. P. 319-322.
Tanaka R. et al. 2000. Bioactive triterpenoids from the stem bark of Picea glehnii / R. Tanaka, Y. Kinouchi, H. Tokuda, H. Nishino, S. Matsunada // Planta Med. Vol. 66, N 1. P. 630-634.
Tanaka R. et al. 2001. Cancer chemopreventive agents, serratane-type triterpenoids from Picea jezoensis / R. Tanaka, T. Minami, K. Tsujimoto, S. Matsunaga, H. Tokuda, H. Nishino, Y. Terada, A. Yoshitake // Cancer Lett. Vol. 172, N 2. P. 119-126.
Tanaka R. et al. 2002. Jezananals A and B: two novel skeletal triterpene aldehydes from the stem bark of Picea jezoensis var. jezoensis I R. Tanaka, K. Tsujimoto, Y. In, T. Ishida, S. Matsunaga, H. Tokuda, O. Muraoka // Tetrahedron. Vol. 58, N 13. P. 2505-2512.
247
Tanaka R. et al. 2003. Cancer chemopreventive activity of serratane-type triterpenoids on two-stage mouse skin carcinogenesis / R. Tanaka, T. Minami, Y. Ishikawa, S. Matsunaga, H. Tokuda, H. Nishino // Cancer Lett. Vol. 196, N 2. P. 121-126.
Tanaka R. et al. 2004a. A new seco-abietane-type diterpene from the stem bark of Picea glehnii / R. Tanaka, Sh.-Ich. Wada, Y. Kinouchi, H. Tokuda, Sh. Matsunaga // Planta Med. Vol. 70, N 9. P. 877-880.
Tanaka R. et al. 2004b. Cancer chemopreventive activity of serratane-type triterpenoids from Picea jezoensis / R. Tanaka, T. Minami, Y. Ishikawa, H. Tokuda, S. Matsunaga // Chem. Biodivers. Vol. 1. N 6. P. 878-885.
Tanaka R., Minami T., Tokuda H. 2006. Anti-initiating activity of 3P-methoxy-13a,14a-epoxyserratan-21 p-ol (PJJ-34) from the stem bark of Picea jezoensis Carr. var. jezoensis И Chem. Biodivers. Vol. 3, N 7. P. 818-824.
Tanker N., Coscun M., Altun M. L. 1996. Studies on sexual and seasonal changes in alkaloid content of Ephedra species growing in Turkey by RP-HPLC // Ankara Univ. Eczacilik Fak. Derg. Vol. 25, N 2. P. 49-56.
Tanker N., Co§kun M. 1978. Tiirkiye’de yeti§en Dryopteris tiirleri iizerinde farmasotik botanik yoniinden ara§tirmalar //Ankara Univ. Eczacik Fak. Mecmuasi. Vol. 8. P. 1-16.
Tao H. et al. 1996. The primary studies on the polysaccharide from Osmunda japonica Thunb. / H. Tao, H. Liu, X. Xiu, X. Chen, Q. Liu, Q. Wu //J. Nanchang Univ. (Nat. Sci.). Vol. 20, N 4. P. 306-308.
Tarle D., Stanic G., Petricic J. 1980. Equseta (horsetail plant) — study of flavonoid and saponin contents И Farm. Vestn. Vol. 31, N 4. P. 303-304; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 3394.
Taviano M. F. et al. 2011. Antioxidant and antimicrobial activities of branches extracts of five Juniperus species from Turkey / M. F. Taviano, A. Marino, A. Trovato, V Bellinghieri, T. M. La Barbera, A. Guven$, M. M. Hiirkul, R. D. Pasquale, N. Miceli // Pharm. Biol. Vol. 49, N 10. P. 1014-1022.
Taviano M. F. et al. 2013. Juniperus oxycedrus L. subsp. oxycedrus and Juniperus oxycedrus L. subsp. macrocarpa (Sibth. et Sm.) Ball, «berries» from Turkey: comparative evaluation of phenolic profile, antioxidant, cytotoxic and antimicrobial activities / M. F. Taviano, A. Marino, A. Trovato, V. Bellinghieri, A. Melchini, P. Dugo, F. Cacciola, P. Donato, L. Mondello, A. Giiven$, R. De Pasquale, N. Miceli // Food Chem. Toxicol. Vol. 58. P. 22-29.
Teng J. et al. 2010. A new labdanic norditerpene from Pinus sylvestris I J. Teng, R. Zhang, Y. W. Zhang, H. Q. Duan, Y. Takaishi //Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 17. P. 1587-1591.
Teng K. et al. 2011. GC-MS analysis of volatile oil from pine needles of Pinus densiflora and Pinus sylvestris var. sylvestriformis / K. Teng, H. Zhang, M. Xu, J. Zhu // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 31, N 11. P. 2121-2125.
Tezuka Y. et al. 1999. Screening of crude drug extracts for prolyl endopeptidase inhibitory activity / Y. Tezuka, W. Fan, R. Kasimu, S. Kadota // Phytomedicine. Vol. 6, N 3. P. 197-203.
Thomas A. F. 1972. Geijerone (3-isopropenyl-4-methyl-4-vinylcyclohexanone), a new, naturally occurring C12 terpenoid // Helv. Chim. Acta. Vol. 55, N 7. P. 2429-2432.
Thomas A. F. 1973. l,4-Dimethylcyclohex-3-enyl methyl ketone, a monoterpenoid with a novel skeleton // Helv. Chim. Acta. Vol. 56, N 5. P. 1800-1802.
Thomas T. L., Taurins A. 1962. Constituents of the oleoresin of male fem (Dryopteris filix-mas L.) // Can. J. Chem. Vol. 40, N 7. P. 1302-1309.
Tian X. P, Gao L. 2012. Chemical constituents of volatile oil from leaves of Sabina vulgaris Ant. // Chem. Ind. Forest Prod. Vol. 12, N 4. P. 123-127.
Tikhonov V. P. et al. 2006. Efficacy of (±)-taxifolin from Larix sibirica (Munch.) Ledeb. on blood pressure in experiments in vivo / V. P. Tikhonov, M. N. Makarova, M. A. Zajtseva, V. G. Makarov // Planta Med. Vol. 72, N 11. P. 1035.
Timell T. E. 1964. Studies on some ancient plants // Sven. Papperstidn. Vol. 67, N 9. P. 356-363.
248
Tkachev A. V., Shakirov M. M., Raldugin V. A. 1991. Structure of microbiotol, a new sesquiterpene alcohol from needles of Microbiota decussata 11 Lloydia. Vol. 54, N 3. P. 849-853.
Toji T. 2011. Preliminary antibacterial and phytochemical assessment of Osmunda regalis L. H Int. J. Pharmaceut. Biol. Arch. Vol. 2, N l.P. 559-562.
Tomita B., Hayashi M., Hirose Y. 1969. Terpenoids. XXIV Chemotaxonomy of the Cupressaceae (3). Sesquiterpene hydrocarbons in the wood of Juniperus rigida Sieb. et Zucc. H Mokuzai Gakkaishi. Vol. 15, N 8. P. 341-343; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 73, N 106319.
Tomita B., Hirose Y. 1973. J//o-cedrol: A new tricarbocyclic sesquiterpene alcohol // Phytochemistry. Vol. 12, N6. P. 1409-1414.
Tomita B., Hirose Y, Nakatsuka T. 1969. Terpenoids XXI. New sesquiterpene hydrocarbons from the wood of Juniperus rigida // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 15, N l.P. 48; Chem. Abstrs. 1969. Vol. 71, N 50251.
Tomita B., Isono T., Hirose Y. 1970. Terpenoids. XXVIII. Acorane type sesquiterpenoids from Juniperus rigida and hypothesis for the formation of new tricarbocyclic sesquiterpenoids П Tetrahedron Lett. Vol. 11, N 16. P. 1371-1372.
TomSik P. 2014. Fems and Lycopods — a potential treasury of anticancer agents but also a carcinogenic hazard // Phytother. Res. Vol. 28, N 6. P. 798-810.
Tonduli L. S. et al. 2001. Effects of Huperzine used as pre-treatment against soman-induced seizures / L. S. Tonduli, G. Testylier, C. Masqueliez, G. Lallement, P. Monmaur И Neurotoxicology. Vol. 22, N l.P. 29-37.
Tong X. J. et al. 1994. Chemical composition of leaves and twigs of Taxus cuspidata L. / X. J. Tong, W. S. Fang, J. Y. Zhou, С. H. He, W. M. Chen, Q. C. Fang П Yaoxue Xuebao. Vol. 29, N 1. P. 55-60; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 121, N 31107.
Tong X.-J. et al. 1995. Three new taxane diterpenoids from needles and stems of Taxus cuspidata / X.-J. Tong, W.-S. Fang, J.-Y. Zhou, C.-H. He, W.-M. Chen, Q.-C. Fang // J. Nat. Prod. Vol. 58, N 2. P. 233-238.
Tong X.-T. et al. 2003a. Triterpenoid constituents of Huperzia miyoshiana / X.-T. Tong, C.-H. Tan, H. Zhou, S.-H. Jiang, X.-Q. Ma, D.-Y. Zhu // Chin. J. Chem. Vol. 21, N 10. P. 1364-1368.
Tong X.-T. et al. 2003b. Lycopodium alkaloids from Huperzia miyoshiana / X.-T. Tong, C. Tan, X. Ma, S. Jiang, D. Zhu // Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 15, N 5. P. 383-386.
Tong X.-T. et al. 2003c. Miyoshianines A and B, two new Lycopodium alkaloids from Huperzia miyoshiana / X.-T. Tong, C.-H. Tan, X.-Q. Ma, B.-D. Wang, S. H. Jiang, D. Y. Zhu // Planta Med. Vol. 69, N 6. P. 576-579.
Topcu G. et al. 1994. Taxane diterpenes from Taxus baccata / G. Topcu, N. Sultana, F. Akhtar, H. Rehman, T. Hussain, M. Choudhary, A. Rahman // Nat. Prod. Lett. Vol. 4, N 2. P. 93-100.
Top^u G. et al. 1999. Diterpenes from the berries of Juniperus excelsa IG. Top$u, R. Erenler, O. Cakmak, С. B. Johansson, C. Celic, H. B. Chai, J. M. Pezzuto // Phytochemistry. Vol. 50, N 7. P. 1195-1199.
Toroglu S. 2007. In vitro antimicrobial activity and antagonistic effect of essential oils from plant species // J. Environ. Biol. Vol. 28, N 3. P. 551-559.
Torul O., Olcay A. 1984. Terpene hydrocarbons of soxhlet and supercritical-gas extracts of oriental spruce and oriental beech H Holzforschung. Bd 38, H. 4. P. 221-224.
Tran Q. L. et al. 2003. In vitro antiplasmodial activity of antimalarial medicinal plants used in Vietnamese traditional medicine / Q. L. Tran, Y. Tezuka, J.-Y. Ueda, N. T. Nguyen, V. Maruyama, K. Begum, H.-S. Kim, Y. Wataya, Q. K. Tran, S. Kadota И J. Ethnopharmacol. Vol. 86, N 2-3. P. 249-252.
Trendafilova A. et al. 2012. Determination of ptaquiloside in Pteridium aquilinum (L.) Kuhn from Central Rhodopes (Bulgaria) /А. Trendafilova, I. Peev, D. Antonova, A. Tashev, T. Todorov, P. Dilov // Compt. Rend. Acad. Bulg. Sci. Vol. 65, N 9. P. 1193-1198.
Trifonov В. V. et al. 2014. Preminary results of complex technological, analytical and pharmacological research on the development of new medicinal forms for the treatment of inflammatory
249
diseases / В. V. Trifonov, E. T. Zhilyakova, О. O. Novikov, D. I. Pisarev, E. A. Oleinik, A. V. Zimbalistov, M. V. Markelov, I. V. Kornienko И Res. J. Pharm. Biol. Chem. Sci. Vol. 5, N 6. P. 1434-1440.
Tripathys A., Madhuri Y. 2013. Preliminary screening of Marsilea quadrifolia extracts for their antianxiety potential П Int. J. Pharm. Pharmaceut. Sci. Vol. 5, N 3. P. 137-139.
Trofimova N. N., Gromova A. S., Semenov A. A. 1996. Serratene triterpenoids from Lycopodium clavatum L. (Lycopodiaceae) H Russ. Chem. Bull. Vol. 45, N 4. P. 961-963.
Trouillas P. et al. 2003. Antioxidant, anti-inflammatory and antiproliferative properties of sixteen water plant extracts used in the Limousin countryside as herbal teas / P. Trouillas, C.-A. Calliste, D.-P. Allais, A. Simon, A. Marfak, C. Delage, J.-L. Duroux П Food Chem. Vol. 80, N 3. P. 399-407.
Tsitsimpikou C. et al. 2001. Volatile needle terpenoids of six Pinus species / C. Tsitsimpikou, P. V. Petrakis, A. Ortiz, C. Harvala, V. Roussis H J. Essent. Oil Res. Vol. 13, N 3, P. 174-178.
Tsuchiya T., Okudo O. 1961. Seed oils of Pinus pumila, papaya and some cruciferous plants П Tokyo Kogyo Shikenso Hokoku. Vol. 56, N 9. P. 385-387; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N 16317.
Tsuda Y. et al. 1974a. Triterpenoid chemistry. VI. Lycopodium triterpenoid. (5). The structures and stereochemistry of serratriol, 21-episerratriol, and lycoclavanol / Y. Tsuda, T. Sano, A. Morimoto, M. Hatanaka, Y. Inubushi И Chem. Pharm. Bull. Vol. 22, N 10. P. 2383-2395.
Tsuda Y. et al. 1974b. Chemotaxonomical studies on the triterpenoids of Lycopodium plants / Y. Tsuda, T. Fujimoto, K. Isobe, T. Sano, M. Kobayashi П Yakugaku Zasshi. Vol. 94, N 8. P. 970-990.
Tsuda Y. et al. 1975. Lycopodium triterpenoids (8). The structures of lycoclavanine, a triterpenoidstetraol possesing conjugated ketone chromophor, and a new tetraol lyclaninol / Y. Tsuda, T. Fujimoto, A. Morimoto, T. Sano П Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 6. P. 1336-1346.
Tsuda Y. et al. 1981. Lycopodium triterpenoids. (11). The structures of inundoside-A, -B, -C,-D„-D2, -E, -F, and G, triterpenoid glycosides occurring in Lycopodium inundatum / Y. Tsuda, M. Kaneda, N. Yasufuku, Y. Shimizu П Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 8. P. 2123-2134.
Tsuda Y, Fujimoto T. 1969. Triterpenoids of Lycopodium clavatum'. The structures of three new triterpenoids containing conjugated ketone groups П Chem. Commun. N 18. P. 1042-1043.
Tsuda Y, Fujimoto T., Kimpara K. 1970. 16-Oxoserratriol and 16-oxolycoclavanol: Lycopodium triterpenoids // Chem. Commun. N 5. P. 261-262.
Tsuda Y, Hatanaka M. 1969. Triterpenoids of Lycopodium clavatum'. The structure of 21-episerratriol H Chem. Commun. N 18. P. 1040-1042.
Tsuda Y, Isobe K., Sano T. 1975. Triterpenoid chemistry. IX: Lycopodium triterpenoid (6). The structures of three tetraols, lycocryptol, 21-epilycocryptol, and diepilycocryptol, and two new acids, lycemuic acid-A and -В П Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 2. P. 264-271.
Tsumbu C. N. et al. 2011. Antioxidant and antiradical activities of Manihot esculenta Crantz (Euphor-biaceae) leaves and other selected tropical green vegetables investigated on lipoperoxidation and phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA) activated monocytes / C. N. Tsumbu, G. Deby-Duport, M. Tits, L. Angenot, T. Franck, D. Serteyn, A. Mouithys-Mickalad П Nutrients. Vol. 3, N 9. P. 818-838.
Tsumbu C. N. et al. 2012. Polyphenol content and modulatory activities of some tropical dietary plant extracts on the oxidant activities of neutrophils and myeloperoxidase / C. N. Tsumbu, G. Deby-Dupont, M. Tits, L. Angenot, M. Frederich, S. Kohnen, A. Mouithys-Mickalad, D. Serteyn, Th. Franck П Int. J. Mol. Sci. Vol. 13, N 1. P. 628-650.
Tulloch A. P. 1965. The oxygenated fatty acids from the oil of the spores of Lycopodium species // Can. J. Chem. Vol. 43, N 2. P. 415-420.
Tumen I. et al. 2010. Yields and constituents of essential oil from cones of Pinaceae spp. natively grown in Turkey /1. Tumen, H. Hafizoglu, A. Kilic, I. E. Donmez, H. Sivrikaya, M. Reunanen H Molecules. Vol. 15, N 8. P. 5797-5806.
250
Tumen I. et al. 2011a. A therapeutic approach for wound healing by using essential oils of Cupressus and Juniperus species growing in Turkey 11. Tumen, I. Siintar, H. Kele§, E. Kiipeli Akkol 11 Evid. Based Complement. Altemat. Med. Vol. 2012. Art. no. 728281.
Tumen I. et al. 2011b. Wound repair and anti-inflammatory potential of essential oils from cones of Pinaceae: Preclinical experimental research in animal models /1. Tumen, E. K. Akkol, I. Siintar, H. Kele§ // J. Ethnopharmacol. Vol. 137, N 3. P. 1215-1220.
Tunalier Z., Kirimer N., Baser К. H. C. 2002. The composition of essential oils from various parts of Juniperus foetidissima 11 Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 1. P. 43-47.
Tunon H., Olavsdotter C., Bohlin L. 1995. Evaluation of anti-inflammatory activity of some Swedish medicinal plants. Inhibition of prostaglandin biosynthesis and PAF-induced exocytosis H J. Ethnopharmacol. Vol. 48, N 2. P. 61-76.
U?ar G., Balaban M., Usta M. 2003. Volatile needle and wood extracts of oriental spruce Picea orientalis (L.) Link 11 Flavour Fragrance J. Vol. 18, N 5. P. 368-375.
Ucar M. B. 2005. A comparative study on the chemical composition of the oriental spruce woods Picea orientalis from planted and natural forests П Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 5. P. 494-498.
Ucar M. B., Ucar G., Ozdemir H. 2015. Composition of essential oils from fir (Abies) wood species grown in Turkey П Chem. Nat. Compd. Vol. 51, N 2. P. 356-358.
Udani J. K. et al. 2013. Pharmacokinetics and bioavailability of plant lignan 7-hydroxymatairesinol and effects on serum enterolactone and clinical symptoms in postmenopausal women: A singleblinded, parallel, dose-comparison study / J. K. Udani, D. J. Brown, M. О. C. Tan, Mary Hardy // J. Am. College Nutr. Vol. 32, N 6. P. 428-435.
Ueda T. et al. 1982. Studies on the flavonoid from the spores of horsetals (Equisetum arvense L.) I T. Ueda, S. Arakawa, M. Ando, S. Fukui, Y. Shigemasa, R. Nakashima П Tottori Daigaku Kogakubu Kenkyu Hokoku. Vol. 13, N 1. P. 60-68; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 3010.
Ukita T., Tsumita T. 1952. Studies on the resin acid in the fruits of Juniperus japonica 11 Yakugaku Zasshi. Vol. 72, N 10. P. 1324-1327.
Uma R., Pravin B. 2013. In vitro cytotoxic activity of Marsilea quadrifolia Linn, of MCF-7 cells of human breast cancer // Int. Res. J. Med. Sci. Vol. 1, N 1. P. 10-13.
Umikalsom Y, Grayer-Barkmeijer R. J., Harbome J. B. 1994. A comparison of the flavonoids in Athyriaceae and Aspleniaceae П Biochem. Syst. Ecol. Vol. 22, N 6. P. 587-594.
Umikalsom Y, Harbome J. B. 1991. Flavonoid distribution in Asplenoid fems П Pertanica. Vol. 14, N 3. P. 297-300.
Unlu M. et al. 2008. Composition and antimicrobial activity of Juniperus excelsa essential oil / M. Unlu, G. Vardar-Unlu, N. Vural, E. Donmez, O. Cakmak П Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 1. P. 129-131.
Urban J. et al. 2008. In vitro anthelmintic effects of medicinal plants used in Czech Republic / J. Urban, L. Kokoska, I. Langrova, J. Matejkova// Pharm. Biol. Vol. 46, N 10-11. P. 808-813.
Usman R. et al. 2012. Preliminary anti-oxidant profile of selected medicinal plants of Pakistan / R. Usman, A. Khan, S. Gul, A. Rauf, N. Muhammad П Middle-East J. Med. Plants Res. Vol. 1, N 2. P. 24-27.
Usmanova G. A., Botirov E. K. 2013. Glucoside of taxifolin and (+)-pinitol from Pinus sylvestris 11 Chem. Nat. Compd. Vol. 49, N 2. P. 345-346.
Ustun O. et al. 2006. Study of the essential oil composition of Pinus sylvestris from Turkey / O. Us-tun, E. Sezik, M. Kurkcuoglu, К. H. C. Baser П Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 1. P. 26-31.
Ustun O. et al. 2012. Investigation on chemical composition, anticholinesterase and antioxidant activities of extracts and essential oils of Turkish Pinus species and pycnogenol / O. Ustun, F. S. Senol, M. Kurkcuoglu, I. E. Orhan, M. Kartal, К. H. C. Baser H Ind. Crops Prod. Vol. 38. P. 115-123.
Valimaa A. L. et al. 2007. Antimicrobial and cytotoxic knotwood extracts and related pure compounds and their effects on food-associated microorganisms / A. L. Valimaa, U. Honkalampi-
251
Hamalainen, S. Pietarinen, S. Willfor, B. Holmbom, A. von Wright H Int. J. Food Microbiol. Vol. 115, N 2. P. 235-243.
Valizadeh H. et al. 2015. Cytotoxicity, antioxidant activity and phenolic content of eight fem species from North Iran I H. Valizadeh, A. Sonboli, F. M. Kordi, H. Dehghan, M. B. Bahadori И Pharm. Sci. Vol. 21, N l.P. 18-24.
van der Hoeven J. С. M. et al. 1983. Aquilide A, a new mutagenic compound isolated from bracken fem (Pteridium aquilinum (L.) Kuhn) / J. С. M. van der Hoeven, W. J. Lagerweij, M. A. Posthumus, A. van Veldhuizen, H. A. J. Holterman H Carcinogenesis. Vol. 4, N 12. P. 1587-1590.
Van Slambrouck S. et al. 2007. Effects of crude aqueous medicinal plant extracts on growth and invasion of breast cancer cells / S. Van Slambrouck, A. L. Daniels, C. J. Hooten, S. L. Brock, A. R. Jenkins, M. A. Ogasawara, J. M. Baker, G. Adkins, E. M. Elias, V. J. Agustin, S. R. Constantine, M. J. Pullin, S. T. Shors, A. Kornienko, W. F. Steelant H Oncol. Rep. Vol. 17, N 6. P. 1487-1492.
Vanhaelen M. et al. 2002. Taxanes in Taxus baccata pollen: cardiotoxicity and or allergenicity / M. Vanhaelen, J. Duchateau, R. Vanhaelen-Fastre, M. Jaziri H Planta Med. Vol. 68, N 1. P. 36-40.
Vanyolos A. 2012. Investigation of plants containing unusual ecdysteroids with ring in their sidechain. Ph. D. Thesis. Szegen. 51 p.
Veit M. et al. 1990. Malonylated flavone 5-O-glucosides in the barren sprouts of Equisetum arvense / M. Veit, H. Geiger, F.-C. Czygan, K. R. Markham H Phytochemistry. Vol. 29, N 8. P. 2555-2560.
Veit M. et al. 1991. Di-E-caffeoyl-meso-tartaric acid in the barren sprouts of Equisetum arvense / M. Veit, D. Strack, F.-C. Czygan, V. Wray, L. Witte // Phytochemistry. Vol. 30, N 2. P. 527-529.
Veit M. et al. 1992. The distribution of caffeic acid conjugates in the Equisetaceae and some fems / M. Veit, C. Weidner, D. Strack, V. Wray, L. Witte, F.-C. Czygan П Phytochemistry. Vol. 31, N 10. P. 3483-3485.
Veit M. et al. 1995. Interspecific and intraspecific variation of phenolics in the genus Equisetum subgenus Equisetum / M. Veit, C. Beckert, C Hohne, K. Bauer, H. Geiger H Phytochemistry. Vol. 38, N. 4. P. 881-891.
Venkataramaiah C. et al. 1981. Studies on phenolic acid pattern in Marsilea quadrifolia / C. Ven-kataramaiah, V. Venkataramaiah, К. V. R. Rao, S. V. Prasad H Comp. Phisiol. Ecol. Vol. 6, N 4. P. 302-304.
Venskutonis P. R., Vyskupaityte K., Plausinaitis R. 2000. Composition of essential oils of Pinus sylvestris L. from different locations of Lithuania H J. Essent. Oil Res. Vol. 12, N 5. P. 559-565.
Verdian-Rizi M. R. et al. 2009. Taxane diterpenoids from the needles of Taxus baccata L. growing in Iran / M. R. Verdian-Rizi, A. Hadjiakhoondi, M. Pirali-Hamedani, N. Yasa, G. Amin, M. Khanavi И Pharm. Mag. Vol. 5, N 17. P. 67-70.
Verdian-Rizi M. R. et al. 2010. A new taxane diterpenoid from Taxus baccata growing in Iran / M. R. Verdian-Rizi, A. Hadjiakhoondi, S. Rezazadeh, R. Dowlatabadi, M. Pirali-Hamedani H Chem. Nat. Compd. Vol. 46, N 3. P. 377-379.
Veselova M. V. et al. 2007. Antioxidant activity of polyphenols from the far-east plant Taxus cuspidata / M. V. Veselova, S. A. Fedoreev, N. A. Vasilevskaya, V. A. Denisenko, A. V. Gerasimenko П Pharm. Chem. J. Vol. 41, N 2. P. 88-93.
Victor B. et al. 2003. Antibacterial activity of essential oils from the leaves of Adiantum capillus-veneris Linn. / B. Victor, M. Maridass, U. Ramesh, J. M. A. Prabhu П Malaysian J. Sci. Vol. 22, N 1. P. 65-66.
Vidensek N. et al. 1990. Taxol content in bark, wood, root, leaf, twing, and seedling from several Taxus species / N. Vidensek, P. Lim, A. Campbell, C. Carlson H Lloydia. Vol. 53, N 6. P. 1609-1610.
Vigo E. et al. 2005. In-vitro anti-inflammatory activity of Pinus sylvestris and Plantago lanceolata extracts: effect on inducible NOS, COX-1, COX-2 and their products in J774A.1 murine macrophages / E. Vigo, A. Cepeda, O. Gualillo, R. Perez-Fernandez H J. Pharm. Pharmacol. Vol. 57, N3.P. 383-391.
252
Vijayalakshmi A., Kiran Kumar Y. 2013. Evaluation of goitrogenic and antithyroidal effect of the fem Adiantum capillus-veneris 11 Braz. J. Pharmacogn. Vol. 23, N 5. P. 802-810.
Vijayalakshmi M. et al. 2015. Phytochemical screening by LC-MS analysis and in vitro antiinflammatory activity of Marsilea quadrifolia plant extract / M. Vijayalakshmi, R. Kiruthika, K. Bharathi, K. Ruckmani H Int. J. Pharm. Tech. Res. Vol. 8, N 9. P. 148-157.
Vikstrom E, Hohnbom B., Hamunen A. 2005. Sterols and triterpenyl alcohols in common pulpwoods and black liquor soaps П Holz Roh- und Werkstoff. Vol. 63, N 4. P. 303-308.
Virtanen A. J., Alfthan M. 1954. a-Ketopimelic acid, y-hydroxy-a-ketopimelic acid and hydroxypyruvic acid in Asplenium septentrionale, a-ketoadipic acid in germinating pea seeds H Acta Chem. Scand. Vol. 8, N 9. P. 1720-1721.
Virtanen A. J., Berg A.-M. 1954. A new a-aminodicarboxylic acid, a-aminopimelic acid, in green plants П Acta Chem. Scand. Vol. 8, N 6. P. 1085-1086.
Virtanen A. J., Berg A.-M. 1955. A new aminocarboxylic acids and corresponding a-keto acids, in Phyllitis scolopendrium //Acta Chem. Scand. Vol. 9, N 3. P. 533-554.
Virtanen A. J., Uksila E., Matikkala E. J. 1954. A new type of monoaminodicarboxylic acid, y-hydroxy-a-aminopimelic acid and its lactone in green plants H Acta Chem. Scand. Vol. 8, N 6. P. 1091-1093.
Vogler G. et al. 2012. Polar phenolic compounds in Dryopteris filix-mas and Dryopteris dilatata / G. Vogler, O. Donath, J. Saukel, A. W. Rauch, H. Kahlig, L. Krenn H Verh. Zool.-Bot. Ges. Osterreich. Vol. 148-149. P. 279-289.
Voirin B. 1967. Recherches chimiotaxinomiques sur les plantes vasculaires. Distribution des flavo-noides chez les Filicinees H Compt. Rend. Hebdom. Sean. Acad. Sci. Ser. D. Vol. 264. P. 665-668.
Voirin B. 1970. Recherches chimiques, taxonomiques et phisiologiques sur les flavonoides des Pteridophytes. Lyon. 287 p.
Voirin B. 1972. Distribution of composes polyphenoliques chez les Lycopodinees П Phytochemistry. Vol. 11, N l.P. 257-262.
Voirin B., Jay M. 1978. Contribution of flavone biochemistry to systematic of Lycopodiales order (Lycopodium genus) И Biochem. Syst. Ecol. Vol. 6. N 2. P. 95-97.
Voirin B., Jay M., Hauteville M. 1976. Selagine, nouvelle flavone isolee de Huperzia selago // Phytochemistry. Vol. 15, N 5. P. 840-841.
von Rudloff E. 1963. Gas-liquid chromatography of terpenes: The volatile oil of the leaves of Juniperus sabina L. П Can. J. Chem. Vol. 41, N 11. P. 2878-2881.
von Rudloff E., Sood V. K. 1969. Gas-liquid chromatography of terpenes: The volatile oil of the leaves of Juniperus communis L. H Can. J. Chem. Vol. 47, N 11. P. 2081-2086.
von Schantz M. 1962a. Anwendung der Dunnschichtehromatographie zur Fremming der Filix-phloroglucide H Planta Med. Vol. 10, N 1. P. 22-28.
von Schantz M. 1962b. Die quantitative Zusammensetzung der Filix-phloroglucide von Dryopteris filix-mas und D. austriaca ssp. dilatata 11 Planta Med. Vol. 10, N l.P. 22-28.
von Schantz M. 1965. Uber die Zusammensetzung der atherischen Ole bei verschiededen Picea-Arten П Planta Med. Vol. 13, N 4. P. 369-381.
von Schantz M. 1968. Die Bedeutung der Gaschromatographie fur die Chemotaxonomie terpenfuhrender Pflanzen П Planta Med. Vol. 16, N 4. P. 395-403.
von Schantz M., Juvonen S. 1966. Chemotaxonomische Untersuchungen in der Gattung Picea 11 Acta Bot. Fenn. Vol. 73. P. 1-51.
von Schantz M., Widen C. J. 1967. Anatomic and chromatographic studies on Dryopteris fragrans 11 Sci. Pharm. Vol. 35, N 3. P. 197-210.
Vourlioti-Arapi F. et al. 2012. Essential oils of indigenous in Greece six Juniperus taxa: chemical composition and larvicidal activity against the West Nile virus vector Culex pipiens / F. Vourlioti-Arapi, A. Michaelakis, E. Evergetis, G. Koliopoulos, S. A. Haroutounian П Parasitol. Res. Vol. 110, N 5. P. 1829-1839.
253
Vyskot M., Coufalikova J. 1990. The isolation and yields of essential oils from the biomass of coniferous trees 11 Lesnictvi. Vol. 36, N 8. P. 675-692; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115, N 119794.
Wada S. et al. 2007. Structures and radical-scavenging activities of phenolic constituents from the bark of Picea jezoensis n&x. jezoensis I S. Wada, Y. Yasui, T. Hitomi, R. Tanaka 11 J. Nat. Prod. Vol. 70, N 10. P. 1605-1610.
Wada S. et al. 2009. Anti-tumor-initiating effects of phenolic compounds isolated from the bark of Picea jezoensis var. jezoensis I S. Wada, Y. Yasui, H. Tokuda, R. Tanaka 11 Bioorg. Med. Chem. Vol. 17, N 17. P. 6414-6421.
Wada S. et al. 2010. Anti-tumor-initiating effects of spiro-biflavonoids from Abies sachalinensis I S. Wada, T. Hitomi, H. Tokuda, R. Tanaka H Chem. Biodivers. Vol. 7, N 9. P. 2303-2308.
Wada S. I., Hitomi T, Tanaka R. 2009. Phenolic compounds isolated from the bark of Abies sachalinensis 11 Helv. Chim. Acta. Vol. 92, N 8. P. 1610-1620.
Wada S. I., lida A., Tanaka R. 2002. Triterpenoid constituents isolated from the bark of Abies sachalinensis // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 11. P. 1657-1659.
Wallace J. W. 1989. Chemosystematic implications of flavonoids and C-glycosylxanthones in fems H Biochem. Syst. Ecol. Vol. 17, N 2. P. 145-153.
Wallace J. W. et al. 1982. A surwey for 1,3,6,7-tetrahydroxy-C-glycosylxanthones emphasizing the «primitive» leptosporangiate fems and their allies / J. W. Wallace, K. R. Markham, D. E. Giannasi, J. T. Mickel, D. L. Yopp, L. D. Gomez, J. D. Pitillo, R. Soeder П Am. J. Bot. Vol. 69, N 3. P. 356-362.
Wallace J. W. et al. 1984. Polyphenolics of Marsileaceae and their possible phylogenetic utility / J. W. Wallace, M. Chapman, J. E. Sullivan, T. Bhardwaja//Am. J. Bot. Vol. 71, N 5. P. 660-665.
Wang B.-D. et al. 1998. Structural identification of huperzine G / B.-D. Wang, S.-H. Jiang, W.-Y. Gao, D.-Y. Zhu, X.-M. Kong, Y.-Q. Yang П Acta Bot. Sin. Vol. 40, N 9. P. 842-845.
Wang B.-D., Teng N.-N., Zhu D.-Y. 2000. Structural elucidation of huperzine О П Chin. J. Org. Chem. Vol. 20, N 5. P. 812-814.
Wang C. et al. 2013. Effect of a novel compound from Lycopodium obscurum L. on osteogenic activity of osteoblasts in vitro / C. Wang, R. Wu, G. Yang, K. A. Blackwood, T. Friis, D. W. Hutmacher, M. A. Woodruff И Nat. Sci. Vol. 5, N 1. P. 84-92.
Wang C. Y, Pamukcu A. M., Brian G. T. 1973. Isolation of fumaric acid, succinic acid, astragalin, isoquercitrin and tiliroside from Pteridium aquilinum 11 Phytochemistry. Vol. 12, N 9. P. 2298-2299.
Wang C. Z., Davin L. B., Lewis N. G. 2001. Stereoselective phenolic coupling in Blechnum spicant'. formation of 8-2' linked (-)-cw-blechnic, (-)-rrarts-blechnic and (-)-brainic acids H Chem. Commun. N l.P. 113-114.
Wang C.-L. et al. 2005. First example of 11,12-epoxytaxane-glucoside from the needles of Taxus cuspidata I C.-L.Wang, M.-L. Zhang, C.-M. Cao, Q.-W. Shi, H. Kiyota П Heterocycl. Commun. Vol. 11, N 3-4. P. 211-214.
Wang G. R. et al. 2012. Cytotoxic terpenes from Abies sibirica I G. R. Wang, Y. L. Li, W. D. Zhang, X. W. Yang, W. C. Liu, J. Ye, Z. J. Zhu, H. Chen И Chin. Chem. Lett. Vol. 23, N 11. P. 1251-1253.
Wang H. H. et al. 2012. Allelopathic effects of bracken fem (Pteridium aquilinum (L.) Kuhn) in Taiwan / H. H. Wang, B. J. Chen, L. M. Hsu, Y. M. Cheng, Y. J. Liou, C. Y. Wang П Allelopathy J. Vol. 27, N l.P. 97-110.
Wang H., Wu S. 2013. Preparation and antioxidant activity of Pteridium aquilinum-denved oligosaccharide П Int. J. Biol. Macromol. Vol. 61. P. 33-35.
Wang H.-B. et al. 2007. Lycopodium alkaloids from Huperzia serrata / H.-B. Wang, C.-H. Tan, J.-J. Tan, M.-Y. Gao, Y.-M. Li, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu H Helv. Chim. Acta. Vol. 90, N 1. P. 153-157.
Wang H.-B. et aL 2009. Two new V-oxide Lycopodium alkaloids from Huperzia serrata / H.-B. Wang, C.-H. Tan, J. -J. Tan, S.-J. Qu, Y.-L. Chen, Y.-M. Li, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu И Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 15. P. 1363-1366.
254
Wang J. et al. 2006. Inhibitory activity of Chinese herbal medicine toward histamine release from mast cells and nitric oxide production by macrophage-like cell line, RAW 264.7 I J. Wang, N. Wang, X. Yao, R. Ihii, R. Kitanaka 11 J. Nat. Med. Vol. 60, N 1. P. 73-77.
Wang J. et al. 2014. Rapid screening and detection of XOD inhibitors from S. tamariscina by ultrafiltration LC-PDA-ESI-MS combined with HPCCC / J. Wang, S. Liu, B. Ma, L. Chen, F. Song, Z. Liu, C.-M. Liu П Anal. Bioanal. Chem. Vol. 406, N 28. P. 7379-7387.
Wang J., Zhang H. Y, Tang X. C. 2010. Huperzine a improves chronic inflammation and cognitive decline in rats with cerebral hypoperfusion П J. Neurosci. Res. Vol. 88, N 4. P. 807-815.
Wang L. et al. 2008a. The polar neutral and basic taxoids isolated from needles and twigs of Taxus cuspidata and their biological activity / L. Wang, L. Bai, D. Tokunaga, Y. Watanabe, T. Hasegawa, J. Sakai, W. Tang, Y. Bai, K. Hirose, T. Yamori, A. Tomida, T. Tsuruo, M. Ando П J. Wood Sci. Vol. 54, N 5. P. 390-401.
Wang L. et al. 2008b. Two new taxoids from the needles and young stems of Taxus cuspidata / L. Wang, L. Bai, D. Tokunaga, Y Watanabe, J. Sakai, W. Tang, Y. Bai, K. Hirose, M. Ando H Heterocycles. Vol. 75, N 4. P. 911-917.
Wang L. et al. 2013a. Three new taxoids from the seed of Taxus cuspidata I L. Wang, L. Ding, S. Huo, L. Sun, Z. Sun И J. Nat. Med. Vol. 67, N 4. P. 827-832.
Wang L. et al. 2013b. Chemical constituents of seed of Taxus cuspidata Siebold et Zucc. / L. Wang, S. Huo, T. Yu, X. Meng, M. Ando П Zhongchengyao. Vol. 35, N 3. P. 549-553.
Wang L. S. et al. 2002. Huperzine A attenuates cognitive deficits and brain injury in neonatal rats after hypoxia-ischemia / L. S. Wang, J. Zhou, X. M. Shao, X. C. Tang И Brain Res. Vol. 949, N 1-2. P. 162-170.
Wang L. S. et al. 2003. Huperzine A attenuates cognitive deficits and brain injury after hypoxia-ischemic brain damage in neonatal rats / L. S. Wang, J. Zhou, X.-M. Shao, X.-C. Tang H Zhonghua Er Ke Za Zhi. Vol. 41, N 1. P. 42^15.
Wang L.-L., Kakiuchi N., Mikage M. 2010. Studies of Ephedra plants in Asia. Part 6: Geographical changes of anatomical features and alkaloids content of Ephedra sinica // J. Nat. Med. Vol. 64, N 1. P. 63-69.
Wang N. et al. 2003. Chemical constituents of Pyrrosia petiolosa (Christ) Ching / N. Wang, J. H. Wang, J. Cheng, X. Li И J. Shen. Pharm. Prod. Univ. Vol. 20, N 6. P. 438.
Wang N. et al. 2006. Flavonoids from Pyrrosia petiolosa (Christ) Ching / N. Wang, J. H. Wang, X. Li, J. H. Ling, N. Li H J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 8, N 8. P. 753-756.
Wang Q. et al. 2008. Two new antitumor diterpenes from Pinus sylvestris I Q. Wang, R. Zhang, J. Teng, Y. Takaishi, H. Q. Duan H Chin. Chem. Lett. Vol. 19, N 2. P. 187-189.
Wang Q.-Q. et al. 2012. Ultrasonic extraction of polysaccharides from Matteuccia struthiopteris and their DPPH free radical scavenging activity / Q.-Q. Wang, J. Ma, J.-F. Niu, L. Wang H Sci. Technol. Food Ind. Vol. 15. P. 220-223.
Wang R., Tang X. C. 2005. Neuroprotective effects of huperzine A. A natural cholinesterase inhibitor for the treatment of Alzheimer’s disease П Neurosignals. Vol. 14, N 1-2. P. 71-82.
Wang R., Yan H., Tang X. C. 2006. Progress in studies of huperzine A, a natural cholinesterase inhibitor from Chinese herbal medicine П Acta Pharmacol. Sin. Vol. 27, N 1. P. 1-26.
Wang T. et al. 2012. Chemical constituents of volatile oils from Huperzia serrata by GC/MS / T. Wang, L. Zhao, S. He, R. Yang, Y. Hou, X. Yan П Ningbo Daxue Xyebao, Ligongban. Vol. 25, N4.P. 16-19.
Wang T. et al. 2013. Extraction of 3,4-dihydroxycinnamic acid and 3,4-dimethoxycinnamic acid from waste extract from Huperzia serrata I T. Wang, L. Zhao, S. He, T. Mou, Y. Yuan, X. Yan П Ningbo Daxue Xuebao, Ligongban. Vol. 26, N 3. P. 26-30.
Wang X. et al. 2009. Chemical constituents of Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / X. Wang, Z. Li, L. Gao, J. Li, H. Hua // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 26, N 8. P. 623-625, 647.
255
Wang X., Shigemori H., Kobayashi J. 1996a. Taxuspines Q, R, S, and T, new taxoids from Japanese yew Taxus cuspidata 11 Tetrahedron. Vol. 52, N 37. P. 12159-12164.
Wang X., Shigemori H., Kobayashi J. 1996b. Taxuspines K, L, and M, new taxoids from Japanese yew Taxus cuspidata 11 Tetrahedron. Vol. 52, N 7. P. 2337-2342.
Wang X., Shigemori H., Kobayashi J. 1997. Taxezopidine A, a novel taxoid from seeds of Japanese yew {Taxus cuspidata) 11 Tetrahedron Lett. Vol. 38, N 43. P. 7587-7588.
Wang X., Shigemori H., Kobayashi J. 1998. Taxezopidines B-H, new taxoids from Japanese yew {Taxus cuspidata) 11 J. Nat. Prod. Vol. 61, N 4. P. 474-479.
Wang Y. et al. 2007. A new biflavone from the twigs and leaves of Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. I Y. Wang, J. Huang, H. Hua, B. Sun, H. Gao, L. Wu И Asian J. Trad. Med. Vol. 2, N 5. P. 240-243.
Wang Z. et al. 2010. Effect of Matteuccia struthiopteris polysaccharides on systemic lupus erythematosus-like syndrome induced by Campylobacter jejuni in BALB/c mice / Z. Wang, J. Y. Xie, H. Xu, X. Q. Cheng, X. L. Yue, H. Li, Y. Y. Zhang, Y. Lu, D. F. Chen И Чю Xue Xue Bao. Vol. 45, N 6. P. 711-717.
Wang Z. F., Tang X. C. 2007. Huperzine A protects C6 rat glioma cells against oxygen-glucose deprivation-induced injury П FEBS Lett. Vol. 581, N 4. P. 596-602.
Wei Z. et al. 2014. Simultaneous determination of phenolic compounds in Equisetum palustre L. by ultra high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry combined with matrix solid-phase dispersion extraction / Z. Wei, Y. Pan, L. Li, Y. Huang, X. Qi, M. Luo, Y. Zu, Y. Fu H J. Sep. Sci. Vol. 37, N 21. P. 3045-3051.
Westfelt L. 1966a. High-boiling neutral constituents from the wood of Pinus sylvestris L. П Acta Chem. Scand. Vol. 20, N 10. P. 2829-2840.
Westfelt L. 1966b. a-, y- and e-Muurolene, major sesquiterpenes of the wood of Pinus sylvestris L. and of Swedish sulfate turpentine П Acta Chem. Scand. Vol. 20, N 10. P. 2852-2864.
Westfelt L. 1967a. р-Copaene and p-ilangene, minor sesquiterpenes of the wood of Pinus sylvestris L. H Acta Chem. Scand. Vol. 21, N 1. P. 152-158.
Westfelt L. 1967b. Terpenes from Pinus sylvestris L. H Sven. Kem. Tidskr. Vol. 79, N 8. P. 441-461.
Westfelt L. 1968. Sesqui- and diterpenes from the wood of Scots pine {Pinus sylvestris) and from Swedish sulfate turpentine H Bull. Nat. Inst. Sci. India. N 37. P. 105-113; Chem. Abstrs. 1969. Vol. 71, N 67915.
Widen C. J. 1967a. Chemotaxonomic investigation of the phloroglucinol derivatives in Dryopteris assimilis and D. dilatata in Finland H Farm. Aikak. Vol. 76, N 9. P. 185-216.
Widen C. J. 1967b. Chemotaxonomic investigation of the phloroglucinol derivatives in Dryopteris cristata and D. spinosa in Finland // Farm. Aikak. Vol. 76, N 10. P. 233-254.
Widen C. J. et al. 1996. Phloroglucinol derivatives in Dryopteris sect. Fibrillosae and related taxa (Pteridophyta, Dryopteridaceae) / C. J. Widen, C. R. Frazer-Jenkins, T. Reichstein, M. Gibby, J. Sarvela П Ann. Bot. Fenn. Vol. 33. P. 69-100.
Widen C. J., Britton D. M. 1969. Chromatographic and cytological study of Dryopteris dilatata in estem North America H Can. J. Bot. Vol. 47, N 9. P. 1337-1344.
Widen C. J., Britton D. M. 1971. Chemotaxonomic investigations on the Dryopteris cristata complex in North America П Can. J. Bot. Vol. 49, N 7. P. 1141-1154.
Widen C. J., Fraser-Jenkins C. R., Roux J. P. 2015. A survey of phenolic compounds in Dryopteris and related fem genera. Part IV. Phloroglucinol derivatives and morphology in the section Marginatae (Pteridophyta, Dryopteridaceae) П Ann. Bot. Fenn. Vol. 52, N 5. P. 53-83.
Widen C. J., Sarvela J., Britton D. M. 1983. On the location and distribution of phloroglucinols (filicin) in fems П Ann. Bot. Fenn. Vol. 20, N 4. P. 407-417.
Widen C. J., Sarvela J., Iwatsuki K. 1976. Chemotaxonomical studies on Arachniodes (Dryopteridaceae). I. Phloroglucinol derivatives of Japanese species // Bot. Mag. (Tokyo). Vol. 89. P. 277-290.
256
Widen C. J., Sorsa V. 1968. On the intraspectific variability of Dryopteris assimilis S. Walker and Dryopteris spinulosa Watt. A chromatographic and cytological study I I Hereditas. Vol. 62, N 1-2. P. 1-13.
Widen C. J., Sorsa V, Sarvela J. 1970. Dryopteris dilatata s. 1. in Europe and the island of Madeira. A chromatographic and cytological study 11 Acta Bot. Fenn. Vol. 91. P. 1-30.
Wij M. 1978. Isolation of kaempferol-5-glucoside from Pteridium aquilinum I I Indian J. Chem., B. Vol. 16, N 7. P. 644—645.
Willfor S. et al. 2004. Oligolignans in Norway spruce and Scots pine knots and Norway spruce stemwood / S. Willfor, M. Reunanen, P. Eklund, R. Sjohohn, L. Kronberg, P. Fardim, S. Pietarinen, B. Holmbom H Holzforschung. Vol. 58, N 4. P. 345-354.
Willfor S. et al. 2007. Extractives of Turkish and Pakistani tree species / S. Willfor, H. Hafizoglu, I. Tumen, H. Yazici, M. Afran, M. Ali, B. Holmbom И Holz Roh- Werkstoff. Vol. 65, N 3. P. 215-221.
Willfor S. M. et al. 2003. Antioxidant activity of knotwood extractives and phenoloc compounds of selected tree species / S. M. Willfor, M. O. Ahotupa, J. E. Hemming, M. H. T. Reunanen, P. C. Eklund, R. E. Sjohohn, C. S. E. Eckerman, S. P. Pohjamo, B. R. Holmbom H J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 26. P. 7600-7606.
Wojnicz D. et al. 2012. Medicinal plants extracts affect virulence factors expression and biofilm formation by uropathogenic Escherichia coli / D. Wojnicz, A. Z. Kucharska, A. Sokol-L^towska, M. Kicia, D. Tichaczek-Goska H Urol. Res. Vol. 40, N 6. P. 683-697.
Wolff R. L. et al. 1998. The seed fatty acid composition and the distribution of A5-olefinic acids in the triacylglycerols of some Taxaceae (Taxus and Torreya) / R. L. Wolff, F. Pedrono, A. M. Marpeau, W. W. Christie, F. D. Gunstone H J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 75, N 11. P. 1637-1641.
Wolff R. L. et al. 2001. Fatty acid composition of Pinaceae as taxonomic markers / R. L. Wolff, O. Lavialle, F. Pedrono, E. Pasquier, L. G. Deluc, A. M. Marpeau, K. Aitzetmiiller П Lipids. Vol. 36, N 5. P. 439-451.
Wolff R. L. et al. 2002. Abietoid seed fatty acid compositions — a reiew of the genera Abies, Cedrus, Hesperopeuce, Keteleeria, Pseudolarix, and Tsuga and preliminary inferences on the taxonomy of Pinaceae / R. L. Wolff, O. Lavialle, F. Pedrono, E. Pasquier, F. Destaillats, A. M. Marpeau, P. Angers, K. Aitzetmiiller H Lipids. Vol. 37, N 1. P. 17-26.
Wolff R. L., Bayard С. C. 1995. Fatty acid composition of some pine seed oils // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 72, N 5. P. 1043-1046.
Wolff R. L., Christie W. W., Coakley D. 1997a. Bishomopinolenic (7,11,14-20:3) acid in Pinaceae seed oils H J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 74, N 12. P. 1583-1586.
Wolff R. L., Christie W.W., Coakley D. 1997b. The unusual occurrence of 14-methylhexadecanoic acid in Pinaceae seed oils among plants И Lipids. Vol. 32 N. 9. P. 971-973.
Wollenweber E. et al. 1980. A series a novel flavonones from fem exudates / E. Wollenweber, V. H. Dietz, D. Schillo, G. Schilling H Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 35, N 9-10. P. 685-690.
Won S. B. et al. 2013. Protective effect of Pinus koraiensis needle water extract against oxidative stress in HepG2 cells and obese mice / S. B. Won, G. Y. Jung, J. Kim, Y. S. Chung, E. K. Hong, Y. H. Kwon П J. Med. Food. Vol. 16, N 7. P. 569-576.
Woo E. R. et al. 1997. Anti-herpetic activity of various medicinal plant extracts / E. R. Woo, H. J. Kim, J. H. Kwak, Y K. Lim, S. K. Park, H. S. Kim, С. K. Lee, H. Park //Arch. Pharmacal Res. Vol. 20, N 1. P. 58-67.
Woo E. R. et al. 2005. Amentoflavone inhibits the induction of nitric oxide synthase by inhibiting NF-кВ activation in macrophages / E. R. Woo, J. Y. Lee, I. J. Cho, S. G. Kim, K. W. Kang П Pharmacol. Res. Vol. 51, N 6. P. 539-546.
Woo E. R. et al. 2006. Inhibition of nuclear factor-кВ activation by 2',8"-biapigenin / E. R. Woo, Y. R. Pokharel, J. W. Yang, S. Y. Lee, K. W. Kang П Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 5. P. 976-980.
Woo K. W. et al. 2011. A new lignan glycoside from Juniperus rigida / K. W. Woo, S. Un Choi, J. C. Park, K. R. Lee П Arch. Pharmacal Res. Vol. 34, N 12. P. 2043-2049.
257
Wu D. et al. 2010. Isolation and identification of chemical constituents from Taxus cuspidata Sibe et Zucc. / D. Wu, Y. Li, L. Wu, H. Gao//Yaoxue Xuebao.Vol. 45, N 11. P. 1398-1401.
Wu Q., Gu Y. 2006. Quantification of huperzine A in Huperzia serrata by HPLC-UV and identification of the major constituents in its alkaloid extracts by HPLC-DAD-MS-MS H J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 40, N 4. P. 993-998.
Wu X. et al. 2009. Diphaladine A, a new Lycopodium alkaloid from Diphasiastrum complanatum (Lycopodiaceae) / X. Wu, J. He, G. Xu, L. Peng, L. Song, Q. Zhao П Acta Bot. Yunnan. Vol. 31, N 1. P. 93-96.
Wu Y. et al. 2014. Two new non-taxoids from leaves of Taxus cuspidata / Y. Wu, J. Su, R. Guo, T. Ren, Y. Wu, J. Su, R. Guo, T. Ren, M. Zhang, M. Dong, F. Sauriol, Q. Shi, Y. Gu, C. Huo П Chem. Nat. Compd. Vol. 50, N 4. P. 603-605.
Xia J.-H. et al. 2012a. Sesquiterpenoids and triterpenoids from Abies holophylla and their bioactivities / J.-H. Xia, S. D. Zhang, Y. L. Li, L. Wu, Z. J. Zhu, X. W. Yang, H. W. Zeng, H. L. Li, N. Wang, A. Steinmetz, W. D. Zhang H Phytochemistry. Vol. 74. P. 178-184.
Xia J.-H. et al. 2012b. Two new compounds from Abies holophylla I J.-H. Xia, Y.-L. Li, S.-M. Li, Z.-J. Zhu, L. Wu, X.-W. Yang, W.-D. Zhang П Phytochemistry Lett. Vol. 5, N 3. P. 446-^49.
Xiao X. Q., Yang J. W, Tang X. C. 1999. Huperzine A protects rat pheochromocytoma cells against hydrogen peroxide-induced injury П Neurosci. Lett. Vol. 275, N 2. P. 73-76.
Xu C. F. et al. 1993. Effect of Equisetum hyemale on experimental hyperlipidemia in rats and its toxic test / C. F. Xu, X. Y. Bian, S. M. Qu, L. H. You, Z. M. Qi, W. Chenn, X. J. Liu, W. Z. Liu, S. J. Ren H Chin. J. Chin. Mater. Med. Vol. 18, N 1. P. 52-53, 64.
Xu F. et al. 2013. Study on chemical constituents from twig and leaf of Juniperus sabina / F. Xu, J. Zhao, F. Xu, T. F. Ji, L. Ma И Zhong Yao Cai. Vol. 36, N 12. P. 1957-1959.
Xu K.-P. et al. 2011a. Selaginellins I and J, two new alkynyl phenols from Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / K.-P. Xu, H. Zou, Q. Tan, F.-S. Li, J.-F. Liu, H.-L. Xiang, Z.-X. Zou, H.-P. Long, Y.-J. Li, G.-S. Tan П J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 13, N 2. P. 93-96.
Xu K.-P. et al. 2011b. Two new selaginellin derivatives from Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / K.-P. Xu, H. Zou, F.-S. Li, H.-L. Xiang, Z.-X. Zou, H.-P. Long, J. Li, Y.-J. Luo, Y.-J. Li, G.-S. Tan H J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 13, N 4. P. 356-360.
Xu K.-P. et al. 2015. New selaginellin derivatives from Selaginella tamariscina I K.-P. Xu, J. Li, G.-Z. Zhu, X.-A. He, F.-S. Li, Z.-X. Zou, L.-H. Tan, F. Cheng, G.-S. Tan П J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 17, N 8. P. 819-822.
Xu L., Yin M. 2009. Experiment study on vasodilative effects of amentoflavone ethyl acetate extract of Selaginella tamariscina 11 Yanbian Daxue Yixue Xuebao. Vol. 32, N 4. P. 246-248.
Xu R. B. et al. 2012. Chemical composition and antioxidant activities of three polysaccharide fractions from pine cones / R. B. Xu, X. Yang, J. Wang, H. T. Zhao, W. H. Lu, J. Cui, C. L. Cheng, P. Zou, W. W. Huang, P. Wang, W. J. Li, X. L. Hu И Int. J. Mol. Sci. Vol. 13, N 11. P. 14262-14277.
Xu S. et al. 1983. Studies on the chemical constituents of guo shan jue (Camptosorus sibiricus) / S. Xu, S. Wang, N. Wang, Y. Sun, Y. Zhang П Zhongcaoyao. Vol. 14, N 14. P. 289-291; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 172881.
Xu W. et al. 2009. Antioxidant activity of a water-soluble polysaccharide purifed from Pteridium aquilinum IW. Xu, F. Zhang, Y. Luo, L. Ma, X. Kou, K. Huang П Carbohydr. Res. Vol. 344, N 2. P. 217-222.
Yahara Y. et al. 2016. Pterosin В prevents chondrocyte hypertrophy and osteoarthritis in mice by inhibiting Sik3 / Y. Yahara, H. Takemori, M. Okada, A. Kosai, A. Yamashita, T. Kobayashi, K. Fujita, Y. Itoh, M. Nakamura, H. Fuchino, N. Kawahara, N. Fukui, A. Watanabe, T. Kimura, N. Tsumaki И Nat. Commun. Vol. 7. Art. no. 10959.
Yamada H., Nishizawa M. 1992. Osladin, a sweet principle of Polypodium vulgare. Structure revision И Tetrahedron Lett. Vol. 33, N 28. P. 4009-4010.
258
Yamada К. 1986. Ptaquiloside, a carcinogenic substance of bracken // Kagaku To Seibutsu. Vol. 24, N 3. P. 144-145; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 55696.
Yan J. et al. 2008. Polyhydroxyserratane triterpenoids from Diphasiastrum complanatum I J. Yan, P. Yi, B. Chen, L. Lu, Z. Li, X. Zhang, L. Zhou, M. Qiu П Phytochemistry. Vol. 69, N 2. P. 506-510.
Yan J. et al. 2010. Cytotoxic serratane triterpenes from Diphasiastrum complanatum with a hydroxy group at C-27 / J. Yan, L. Sun, W. Li, L. Zhou, Z. Li, X. Zhang, L. Yang, M. Qiu H Planta Med. Vol. 76, N 4. P. 353-357.
Yan Z., Pan N., Niu Z. 1989. Essential oil constituents of fruit shell and bark of Pinus koraiensis 11 Zhongcaoyao. Vol. 20, N 12. P. 562-563.
Yanagawa T., HiroseY. 1969. Terpenoids XXV. New diterpene aldehyde from Juniperus rigida wood H Nippon Mokuzai Gakkaisshi. Vol. 15, N 8. P. 344-346.
Yanagawa T, HiroseY. 1971. Terpenoids. XXIX. Diterpenes in the wood of Juniperus rigida Sieb. et Zucc. И Nippon Mokuzai Gakkaisshi. Vol. 17, N 7. P. 306-310.
Yang C. et al. 2003. Chemical constituents of Pyrrosia petiolosa I C. Yang, J. G. Shi, S. Y. Mo, Y. C.
Yang H J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 5, N 2. P. 143-150.
Yang C. et al. 2012. Bioactive selaginellins from Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / C. Yang, Y. Shao, K. Li, W. Xia П Beilstein J. Org. Chem. Vol. 8. P. 1884-1889.
Yang C.-H. et al. 2013. Evaluation of antioxidant and antimicrobial activities from 28 Chinese herbal medicines / C.-H. Yang, H.-W. Chang, H.-Y. Lin, L.-Y Chuang П J. Pharmacogn. Phytochem. Vol. 2, N 1. P. 294-305.
Yang E.-J. et al. 2009. Inhibition of nitric oxide production in lipopolysaccharide-activated RAW 264.7 macrophages by Jeju plant extracts / E.-J. Yang, E.-Y Yim, G. Song, G.-O. Kim, C.-G. Hyun H InterdiscipL Toxicol. Vol. 2, N 4. P. 245-249.
Yang J. S. et al. 2013a. Selaginella tamariscina (Beauv.) possesses antimetastatic effects on human osteosarcoma cells by decreasing MMP-2 and MMP-9 secretions via p38 and Akt signaling pathways / J. S. Yang, C. W. Lin, Y. S. Hsieh, H. L. Cheng, К. H. Lue, S. F. Yang, К. H. Lu // Food Chem. Toxicol. Vol. 59. P. 801-807.
Yang J. S. et al. 2013b. Selaginella tamariscina attenuates metastasis via Akt pathways in oral cancer cells / J. S. Yang, C. W. Lin, С. H. Hsin, M. J. Hsieh, Y. C. Chang H PLoS One. Vol. 8, N 6. Art. no. e68035.
Yang J. W. et al. 2006. Inhibition of inducible nitric oxide synthase by sumaflavone isolated from Selaginella tamariscina I J. W. Yang, Y. R. Pokharel, M.-R. Kim, E.-R. Woo, H. K. Choi, K. W. Kang И J. Ethnopharmacol. Vol. 105, N 1-2. P. 107-113.
Yang L. et al. 2003. Studies on chemical constituents in the rhizome of Matteuccia struthiopteris / L. Yang, M. Y. Wang, Y Y. Zhao, Y. Y Tu H Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 28, N 3. P. 278-280.
Yang L. et al. 2004. Studies on chemical constituents in rhizome of Matteuccia struthiopteris / L. Yang, M. Y. Wang, Y. Y. Zhao, Y. Y. Tu H Chin. J. Chin. Mater. Med. Vol. 29, N 7. P. 647-649.
Yang L. et al. 2005. Chemical constituents of rhizome of Matteuccia struthiopteris I L. Yang, M. Y. Wang, Y. Y. Zhao, Y. Y. Tu П Acta Pharm. Sin. Vol. 40, N 3. P. 252-254.
Yang Q. et al. 2013. Inhibition of porcine reproductive and respiratore syndrome virus replication by flavaspidic acid AB / Q. Yang, L. Gao, J. Si, Y. Sun, J. Liu, L. Cao, W. H. Feng H Antiviral. Res. Vol. 97, N l.P. 66-73.
Yang S. F. et al. 2007. Antimetastatic activities of Selaginella tamariscina (Beauv.) on lung cancer cells in vitro and in vivo / S. F. Yang, S. C. Chu, S. J. Liu, Y. C. Chen, Y. Z. Chang, Y. S. Hsieh П J. Ethnopharmacol. Vol. 110, N 3. P. 483^189.
Yang X. et al. 2008. Two new diterpenoid acid from Pinus koraiensis / X. Yang, H. Zhang, Y. Zhang, Y. Ma, J. Wang H Fitoterapia. Vol. 79, N 3. P. 179-181.
259
Yang X. et al. 2010a. Diterpenoid acids from Pinus koraiensis I X. Yang, Y. C. Zhang, H. Zhang, A. J. Dong, H. T. Zhao, D. C. Xu, Y. Ma, J. Wang // Chem. Nat. Compd. Vol. 46, N 2. P 227-229.
Yang X. et al. 2010b. Analysis of the essential oils of pine cones of Pinus koraiensis Sieb. et Zucc. and Pinus sylvestris L. from China / X. Yang, H. Zhang, Y. Zhang, H. Zhao, A. Dong, D. Xu, L. Yang, Y. Ma, J. Wang // J. Essent. Oil Res. Vol. 22, N 5. P. 446-448.
Yang X. W. et al. 2008. Phytochemical and biological studies of Abies species / X. W. Yang, S. M. Li, Y. H. Shen, W. D. Zhang // Chem. Biodivers. Vol. 5, N 1. P. 56-81.
Yang Y. et al. 2009. HPLC determination of huperzine A in Diphasiastrum complanatum (L.) Holub of Weishan / Y. Yang, J. Zhang, X. Dong, Z. Yang, G. Li П Yunnan Minzu Daxue Xuebao, Ziran KexuebanVol. 18, N 2. P. 146-147, 161.
Yang Y. et al. 2013. ERK1- and TBK1 -targeted anti-inflammatory activity of an ethanol extract of Dryopteris crassirhizoma / Y. Yang, G. J. Lee, D. H. Yoon, T. Yu, J. Oh, D. Jeong, J. Lee, S. H. Kim, T. W. Kim, J. Y. Cho // J. Ethnopharmacol. Vol. 145, N 2. P. 499-508.
Yang Y. F. et al. 2009. Two diterpenoids from herbs of Huperzia serrata IY. F.Yang, X. Yang, Y. Xu, Z. Tai, L. Dong, Z. Ding // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 34, N 8. P. 987-989.
Yang Y. F. et al. 2010. Lycopodium alkaloids from Huperzia serrata IY. F. Yang, S. J. Qu, K. Xiao, S. H. Jiang, J. J. Tan, С. H. Tan, D. Y. Zhu H J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 11. P. 1005-1009.
Yang Y, Yang J., Jiang Q. 2014. The protective effect of huperzine A against hepatic ischemia reperfusion injury in mice // Transplant. Proc. Vol. 46, N 5. P. 1573-1577.
Yang Y.-B. et al. 2008. A new flavone glycoside from Huperzia serrata I Y.-B. Yang, X.-Q. Yang, Y.-Q. Xu, Z.-G. Tai, Z.-T. Ding // Chin. J. Nat. Med. Vol. 6, N 6. P. 408^410.
Yang Z. Y. et al. 1990. Studies on the chemical constituents of the volatile oil of Abies nephrolepis Maxim, leaves / Z. Y. Yang, Z. T. Jiang, Z. T. Gu, Z. J. Liang, X. F. Wang // Acta Bot. Sin. Vol. 32, N2. P. 133-136.
Yasar S. 2013. Volatile constituents of Taxus baccata L. leaves from western and southern Turkey // Asian J. Chem. Vol. 25, N 16. P. 9123-9125.
Yasue M., Hashi M., Miyazaki M. 1961. Natural resins: Acidic content of the oleoresin of Picea jezoensis 11 Nippon Mokuzai Gakkaisshi. Vol. 7. P. 96-97; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 56, N 2615.
Yasui B. et al. 1966. Structure of serratinidine: correlation with serratine / B. Yasui, H. Ishii, T. Harayama, R. Nishino, Y. Inubushi // Tetrahedron Lett. Vol. 7, N 33. P. 3967-3973.
Yatagai M., Sato T., Takahashi T. 1985. Terpenes of leaf oils from Cupressaceae // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 13, N 4. P. 377-385.
Yatkin E. et al. 2014. Novel lignan and stilbenoid mixture shows anticarcinogenic efficacy in preclini-cal PC-3M-luc2 prostate cancer model / E. Yatkin, L. Polari, T. D. Laajala, A. Smeds, C. Ecker-man, B. Holmbom, N. M. Saarinen, T. Aittokallio, S. I. Makela // PLoS One. Vol. 9, N 4. Art. no. e93764.
Yesilada E., Gurbuz I. 2010. Evaluation of the antiulcerogenic activity profile of a flavonol diglucoside from Equisetum palustre L. // J. Ethnopharmacol. Vol. 131, N l.P. 17-21.
Yesilbag D. et al. 2014. Influence of juniper (Juniperus communis) oil on growth performance and meat quality as a natural antioxidant in quail diets / D. Yesilbag, S. S. Cengiz, I. Cetin, Y. Meral, H. Biricik П Brit. Poult. Sci. Vol. 55, N 4. P. 495-500.
Yi C.-G. et al. 2007. Fumigant toxicity of plant essential oils to Plutella xylostella (Lepidoptera: Yponomeutidae) and Cotesia glomerata (Hymenoptera: Braconidae) / C.-G. Yi, M. Kwon, T. T. Hieu, Y.-S. Jang, Y.-J. Ahn // J. Asia-Pacific Entomol. Vol. 10, N 2. P. 157-163.
Yi J. et al. 2015. Optimization of purification, identification and evaluation of the in vitro antitumor activity of polyphenols from Pinus koraiensis pinecones / J. Yi, Z. Wang, H. Bai, X. Yu, J. Jing, L. Zuo // Molecules. Vol. 20, N 6. P. 10450-10467.
Yildirim H., Holmbom B. 1978. Investigation of the wood extractives of pine species from Turkey: Composition of fatty and resin acids in Pinus sylvestris and Pinus nigra // Acta Acad. Abo., B. Vol. 37, N 4. P. 1-6; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 181384.
260
Yin M. H. et al. 2005. Screening of vasorelaxant activity of some medicinal plants used in Oriental medicines / M. H. Yin, D. G. Kang, D. H. Choi, T. O. Kwon, H. S. Lee // J. Ethnopharmacol. Vol. 99,N l.P. 113-117.
Yin S.-W. et al. 2010. Inhibitory effects forty fems acetone extracts on acetylcholinesterase activity I S.-W. Yin, L.-P. Liu, B.-T. Dang, K.-J. Мао, X. Xiong // J. Jinggangshan Univ. (Nat. Sci.). Vol. 31, N 6. P. 45-48.
Ying Y.-M. et al. 2014. Lycopodium alkaloids from Huperzia serrata I Y.-M. Ying, X.-S. Liu, C.-P. Tong, J.-W. Wang, Z.-J. Zhan, W.-G. Shan // Helv. Chim. Acta. Vol. 97, N 10. P. 1433-1439.
Yoon T. N. 1987. Fatty acid compositions of total lipids from seeds of Piniis koraiensis 11 Han’gyk Yongyang Siklyong Hakhoechi. Vol. 16, N 2. P. 93-97; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 174660.
Yoon T. N. et al. 1989. Fatty acid compositions of Pinus koraiensis seed / T. N. Yoon, K. J. Im, E. T. Koh, J. S. Ju H Nutr. Res. Vol. 9, N 3. P. 357-361.
Yoshizaki F. et al. 1986. Structures of taxane diterpenoids from the seeds of Japanese yew, Taxus cuspidata / F. Yoshizaki, M. Madarame, C. Takahashi, S. Hisamichi // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 40, N 4. P. 429-431.
Yoshizaki F. et al. 1988. Structure of taxane diterpenoids from the seeds of Japanese yew, Taxus cuspidata IF. Yoshizaki, M. Fukuda, S. Hisamishi, T. Ishida, Y. In // Chem. Pharm. Bull. Vol. 36, N 6. P. 2098-2102.
Yoshizaki F., Fukuda M., Hisamishi S. 1987. Constituents of the arils of Japanese yew, Taxus cuspidata //Annu. Rep. Tohoku Coll. Pharm. N 34. P. 111-114; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 21128.
You H. J., Woo E. R. 2004. The suppressive effect of medicinal herbs on the H2O2-induced hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HPRT) mutation // Korean J. Pharmacogn. Vol. 35, N l.P. 28-34.
Yu C. et al. 1982a. Studies on alkaloids in she zu cao (Lycopodium serratum Thunb.) a herbal drug Lycopodium serratum I C. Yu, W. Chen, J. Han, Y. Chen, Y. Zhu // Zhongcaoyao.Vol. 13, N 3. P. 15; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 107024.
Yu C. et al. 1982b. Studies on alkaloids of Chinese medicine Lycopodium serratum IC. Yu, W. Chen, J. Han, Y. Chen, Y. Zhu // Yaoxue Xuebao. Vol. 17, N 10. P. 795-797; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 98, N 4046.
Yu C.-M. et al. 2014. Huperzimine, a novel Lycopodium alkaloid from Huperzia serrata / C.-M. Yu, L. A. Calhoun, R. M. Konder, A. S. Grant // Can. J. Chem. Vol. 92, N 5. P. 406-410.
Yu D. et al. 2013. Alleviation of chronic pain following rat spinal cord compression injury with multimodal actions of huperzine A/D. Yu, D. K. Thakor, I. Han, A. E. Ropper, H. Haragopal, R. L. Sidman, R. Zafonte, S. C. Schachter, Y. D. Teng // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Vol. 110, N 8. P. E746-E755.
Yu E. J. et al. 2004. Aroma-active compounds of Pinus densiflora (red pine) needles / E. J. Yu, T. H. Kim, К. H. Kim, H. J. Lee // Flavour Fragrance J. Vol. 19, N 6. P. 532-537.
Yu H. P, Kang W. Y. 2008. Analysis of fatty acids in leaves of Polystichum tripteron by GC-MS // J. Henan Univ. (Med. Sci.). Vol. 27, N 4. P. 51-52.
Yu S. H. et al. 2009. Taxusecone, a novel taxane with an unprecedented 11,12-secotaxane skeleton, from Taxus cuspidata needles / S. H. Yu, Z. Y. Ni, J. Zhang, M. Dong, F. Sauriol, С. H. Huo, Q. W. Shi, Y. C. Gu, H. Kiyota, B. Cong // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 73, N 3. P. 756-758.
Yu S.-H. et al. 2010. A new taxane from the hard wood of Taxus cuspidata I S.-H. Yu, M. Zhang, Y.-F. Wang, С. H. Huo, Y. C. Gu, Q.-W. Shi // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Vol. 65, N 5. P. 635-636.
Yu Y. B. et al. 1998. Screening of some plants for inhibitory effects on HIV-1 and its essential enzymes / Y. B. Yu, J. C. Lee, G. E. Kim, S. K. Jo, M. W. Byun, H. Miyashiro, M. Hattori // Korean J. Pharmacogn. Vol. 29, N 4. P. 338-346.
Yuan L. et al. 2013. Studies on extraction of flavonoids from Osmunda japonica of South Shaanxi and its antioxidyzition / L. Yuan, K.-L. Li, S.-C. Wen, H. Liu, F.-J. Xia, H.-T. Yang // Jiangsu Condiment Subsidiary Food. N 1. P. 21-23, 27.
261
Yuan Q. et al. 2013. Ethanol extract of Adiantum capillus-veneris L. suppresses the production of inflammatory mediators by inhibiting NF-кВ activation / Q. Yuan, X. Zhang, Z. Liu, S. Song, P. Xue, J. Wang, J. Ruan // J. Ethnopharmacol. Vol. 147, N 3. P. 603-611.
Yuan Q., Wang J., Ruan J. 2012. Screening for bioactive compounds from Adiantum capillus-veneris L. // J. Chem. Soc. Pak. Vol. 34, N 1. P. 207-216.
Yuan Q.-Y, Ruan J.-L., Cai Y.-L. 2010. Effect of water extracts of Adiantum capillus-veneris L. on urinary tract infections // Chin. Pharmac. J. Vol. 45, N 18. P. 1389-1392.
Yuan S. Q., Wei T. T. 1988. Alkaloids of Huperzia serrata (Thunb.) Trev. // Yaoxue Xuebao. Vol. 23, N 7. P. 516-520; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 92014.
Yuan S. Q., Zhao Y. M. 2000. Chemical research on alkaloids from Huperzia serrata. IV. // Zhongcaoyao. Vol. 31, N 7. P. 498-499.
Yuan S. Q., Zhao Y M. 2003. A novel phlegmariurine type alkaloid from Huperzia serrata (Thunb.) Trev. // Yaoxue Xuebao. Vol. 38, N 8. P. 596-598.
Yuan S. Q., Zhao Y. M., Feng R. 2001. Study on alkaloids of Huperzia serrata (Thunb.) Trev. // Junshi Yixue Kexueyuan Yuankan. Vol. 25, N 1. P. 57-58.
Yuan S. Q., Zhao Y. M., Feng R. 2002. Structural identification of neohuperzinine // Yaoxue Xuebao. Vol. 37, N 12. P. 946-949.
Yuan S. Q., Zhao Y. M., Feng R. 2004. Structural identification of huperzinine C // Yaoxue Xuebao. Vol. 39, N2. P. 116-118.
Yuan S., Feng R., Gu G. 1994. Studies on the alkaloids of Shezushishan {Huperzia serrata) // Zhongcaoyao. Vol. 25, N 9. P. 453^454,473.
Yuan S., Feng R., Gu G. 1995. Studies on the alkaloids of Shezushishan {Huperzia serrata) 11 Zhongcaoyao. Vol. 26, N 3. P. 115-117.
Yue S.-М., Kang W.-Y. 2011. Lowering blood lipid and hepatoprotective activity of amentoflavone from Selaginella tamariscina in vivo // J. Med. Plants Res. Vol. 5, N 14. P. 3007-3014.
Zademovski R., Naczk M., Czaplicki S. 2009. Chemical composition of Pinus sibirica nut oils // Eur. J. Lipid Sci. Technol. Vol. Ill, N 7. P. 698-704.
Zahan R. et al. 2011. Hypoglycemic and in vitro antioxidant effects of methanolic extract of Marsilea quadrifolia plant / R. Zahan, F. A. Ripa, M. B. Alam, M. A. Haque, M. A. Mosaddik, L. Nahar // Pharmacogn. J. Vol. 3, N 26. P. 86-92.
Zaman A. et al. 1966. A new nortriterpenoid ketol from two Adiantum species / A. Zaman, A. Prakash, G. Berti, F. Bottari, B. Macchia, A. Marsili, L. Morelli // Tetrahedron Lett. Vol. 7, N 33. P. 3943-3947.
Zangara A. 2003. The psychopharmacology of huperzine A: an alkaloid with cognitive enhancing and neuroprotective properties of interest in the treatment of Alzheimer’s disease // Pharmacol. Biochem. Behav. Vol. 75, N 3. P. 675-686.
Zeidan-Chulia F. et al. 2012. Bioinformatical and in vitro approaches to essential oil-induced matrix metalloproteinase inhibition / F. Zeidan-Chulia, J. L. Rybarczyk-Filho, M. Gursoy, E. Kononen, V. J. Uitto, О. V. Gursoy, L. Cakmakci, J. C. Moreira, U. K. Gursoy // Pharm. Biol. Vol. 50, N 6. P. 675-686.
Zhang B. F. et al. 2009. Flavonoids content in Ophioglossum vulgatum L. / B. F. Zhang, Z. X. Zhang, S. X. Zhang, B. Q. Huang, J. H. Mu // Lishizhen Med. Mater. Med. Res. N 2. P. 345-346.
Zhang D. et al. 2008. Studies on chemical constituents of rhizome of Matteuccia struthiopteris I D. Zhang, L. Yang, M. Fu, Y. Y. Tu // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 33, N 14. P. 1703-1705.
Zhang D. et al. 2013. Chemical constituents of sterile fronds of Osmunda japonica I D. Zhang, W. G. Liu, L. Yang, Y. J. Li, X. X. Xiao // Chin. Pharm. J. Vol. 83, N 8. P. 587-588.
Zhang D., Meng H., Yang H. S. 2012. Antidiabetic activity of Taxus cuspidata polysaccharides in streptozotocin-induced diabetic mice // Int. J. Biol. Macromol. Vol. 50, N 3. P. 720-724.
Zhang G. W. et al. 2010. Chemical constituents of Ophioglossum thermale Kom. / G. W. Zhang, N. Z. Wu, Q. Fan, X. I. Zhou, S. Huang // Nat. Prod. Res. Develop. Vol. 22, N 6. P. 1006-1008.
262
Zhang G.-G. et al. 2012. Isolation and cytotoxic activity of selaginellin derivatives and biflavonoids from Selaginella tamariscina / G.-G. Zhang, Y. Jing, H.-M. Zhang, E.-L. Ma, J. Guan, F. N. Xue, H.-X. Liu, X.-Y. Sun H Planta Med. Vol. 78, N 4. P. 390-392.
Zhang H. et al. 2015. Effect of ethanol root extract of Equisetum arvense L. on urinary bladder activity in rats and analysis of principal plant constituents / H. Zhang, N. Li, K. Li, P. Li // Trop. J. Pharm. Res. Vol. 14, N 8. P. 1451-1458.
Zhang H. Y. 2012. New insights into huperzine A for the treatment of Alzheimer’s disease // Acta Pharm. Sin. Vol. 33, N 9. P. 1170-1175.
Zhang H. Y. et al. 2008. Potential therapeutic targets of huperzine A for Alzheimer’s disease and vascular dementia / H. Y. Zhang, C. Y. Zheng, H. Yan, Z. F. Wang, L. L. Tang, X. Gao, X. C. Tang // Chem. Biol. Interact. Vol. 175, N 1-3. P. 396-402.
Zhang H. Y, Tang X. C. 2006. Neuroprotective effects of huperzine A: new therapeutic targets for neurodegenerative disease // Trends Pharmacol. Sci. Vol. 27, N 12. P. 619-625.
Zhang H. Y, Yan H., Tang X. C. 2008. Non-cholinergic effects of huperzine A: beyond inhibition of acetylcholinesterase // Cell. Mol. Neurobiol. Vol. 28, N 2. P. 173-183.
Zhang J. et al. 2010. Isolation and identification of lignans from pine needles of Pinus koraiensis Sieb. et Zucc / J. Zhang, Y. Ma, J. Yuan, Q. Sun // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 27, N 10. P. 797-802.
Zhang J. et al. 2014. Amentoflavone inhibits angiogenesis of endothelial cells and stimulates apoptosis in hypertrophic scar fibroblasts / J. Zhang, Z. Liu, W. Cao, L. Chen, X. Xiong, S. Qin, Z. Zhang, X. Li, C.-A. Hu // Bums. Vol. 40, N 5. P. 922-929.
Zhang K. et al. 2012. New 6/8/6-taxanes isolated from the heartwood of Taxus cuspidata I K. Zhang, Y. Li, Z.-Y. Ni, M.-L. Zhang, Y.-F. Wang, Q.-W. Shi, C.-H. Huo, F. Sauriol, H. Kiyota, Y.-C. Gu, M. Dong // Helv. Chim. Acta. Vol. 95, N 9. P. 1566-1572.
Zhang M. et al. 2008a. A rare 3,8-seco-taxane from the leaves of Taxus cuspidata / M. Zhang, M. Dong, Y. Yang, M. Wu, C. Huo, Q. Shi, Y. Gu, B. Cong // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 36, N 9. P. 733-736.
Zhang M. et al. 2008b. A taxane with a novel 9a,13a-oxygen bridge from Taxus cuspidata needles / M. Zhang, Q.-W. Shi, M. Dong, Y.-F. Wang, C.-H. Huo, Y.-C. Gu, B. Cong, H. Kiyota H Tetrahedron Lett. Vol. 49, N 7. P. 1180-1183.
Zhang M. et al. 2010. Taxanes from the leaves of Taxus cuspidata I M. Zhang, X. Lu, J. Zhang, S. Zhang, M. Dong, C. Huo, Q. Shi, Y. Gu, B. Cong // Chem. Nat. Compd. Vol. 46, N 1. P. 53-58.
Zhang R. et al. 2006. Studies on diterpenes in needles of Pinus sylvestris / R. Zhang, H. Q. Duan, Z. Yao, Q. Pan, F. G. Zhang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 23. P. 1956-1959.
Zhang R. et al. 2010. Serratene-type triterpenoids from Diphasiastrum complanatum I R. Zhang, J. Du, J. Yang, X. Yang // Shizen Guoyi Guoyao. Vol. 21, N 6. P. 1354-1356.
Zhang R., Yu J., Yang J. 2009. Flat sticks of the study of the Lycopodium chemical composition. http://www. dissertationtopic.net/doc/241232
Zhang S. Z. et al. 1996. Studies on chemical constituents and resources utilization of the volatile oils from Juniperus rigida / S. Z. Zhang, G. I. Zhu, S. J. Guo, J. Yao, Y. I. Yang, R. P. Adams, J. F. Zhu // Bull. Bot. Res. Vol. 16, N 3. P. 363-367.
Zhang X. Q. et al. 2012. In vitro antioxidant and in vivo anti-inflammatory activities of Ophioglossum thermale / X. Q. Zhang, J. H. Kim, G. S. Lee, H. В. Руо, E. Y. Shin, E. G. Kim, Y. H. Zhang // Am. J. Chin. Med. Vol. 40, N 2. P. 279-293.
Zhang X., Wang H., Qi Y. 1990. Studies on the chemical constituents of Shezucao (Huperzia serrata) // Zhongcaoyao. Vol. 21, N 4. P. 146-147.
Zhang X.-Y. et al. 2013. New Lycopodium alkaloids from Lycopodium obscurum I X.-Y. Zhang, L.-B. Dong, F. Liu, X.-D. Wu, J. He, L.-Y. Peng, H.-R. Luo, Q.-S. Zhao // Nat. Prod. Bioprosp. Vol. 3, N 2. P. 52-55.
263
Zhang Y. et al. 2009. Development of a sensitive high-performance liquid chromatographic method with simple extracrion for simultaneous determination of huperzine A and huperzine В in the species containing Lycopodium alkaloids / Y. Zhang, J. Xie, W.-Q. Chen, T.-I. Zhou, W. Lu // J. AOAC Int. Vol. 92, N 4. P. 1060-1063.
Zhang Y. et al. 2012a. Dryofragin, a phloroglucinol derivative, induces apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells through ROS-mediated mitochondrial pathway / Y. Zhang, M. Luo, Y. Zu, Y. Fu, C. Gu, W. Wang, L. Yao, T. Efferth I I Chem. Biol. Interact. Vol. 199, N 2. P. 129-136.
Zhang Y. et al. 2012b. Anticancer activity of lignans from Dryopteris fragrans (L.) Shott. / Y. Zhang, G. Liu, J. Zhang, J. Wang, Z. Chen, D. Zhao // Int. Congress Natural Anticancer Drugs. Olo-mouc, Czech Republic. N P-88. P. 80.
Zhang Y. et al. 2016. Isolation and identification of polyphenols from Marsilea quadrifolia with antioxidant properties in vitro and in vivo / Y. Zhang, H. Y. Tian, Y. F. Tan, Y. L. Wong, H. Y. Wu, J. F. Jia, G. E. Wang, J. J. Gao, Y. F. Li, H. Kurihara, P. C. Shaw, R. W. Jiang // Nat. Prod. Res. Vol. 30, N 12. P. 1404-1410.
Zhang Y. L. 2006. Pharmacological study on active fraction and study on chemical constituents of Dryopteris fragrans (L.) Schott. PhD thesis, http://www.dissertationtopic.net/doc/1602772
Zhang Y. L. et al. 2008. Chemical components from Dryopteris fragrans and their cytotoxicity / Y. L. Zhang, H. Y. Fu, Y. Y. Zhang, Q. Y. Song, W. H. Xu, H. X. Kuang // Chin. Trad. Herb. Drugs. Vol. 39, N 5. P. 648-651.
Zhang Y. L., Li J. P, Li G. Y. 2014. Two new compounds from Dryopteris fragrans 11 Zhong Yao Cai. Vol. 37, N 4. P. 599-602.
Zhang Y, Li X., Wu L. 1996. Studies of the constituents of the stem bark of Japanese yew (Taxus cuspidata) И Zhongcaoyao. Vol. 27, N 4. P. 200-202.
Zhang Y.-X. et al. 2011. Structural characterization and identification of biflavones in Selaginella tamariscina by liquid chromatography-diode-array detection/electrospray ionization tandem mass spectrometry / Y.-X. Zhang, Q.-Y. Li, L.-L. Yan, Y. Shi // Rapid Commun. Mass Spectrom. Vol. 25, N 15. P. 2173-2186.
Zhao D. D. et al. 2014. Compounds from Dryopteris fragrans (L.) Schott with cytotoxic activity / D. D. Zhao, Q. S. Zhao, L. Liu, Z. Q. Chen, W. M. Zeng, H. Lei, Y. L. Zhang // Molecules. Vol. 19, N3.P. 3345-3355.
Zhao J. et al. 2008. Study on chemical constituents from Juniperus sabina L. / J. Zhao, M. Yan, Y. Huang, T. Liu, Y. Zhao H J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 43, N 19. P. 1461-1463.
Zhao J. et al. 2015. A new flavones glycoside from twigs and leaves of Juniperus sabina / J. Zhao, F. Xu, T. Ji, F. Xu, C. Li // Chem. Nat. Compd. Vol. 51, N 3. P. 448^450.
Zhao X. et al. 2015. Simultaneous determination of three alkaloids in Huperzia serrata by UPLC-PDA and UPLC-Q/TOF-MS / X. Zhao, D. Wang, H. Luo, M. Yang // Anal. Methods. Vol. 7, N 5. P. 1770-1776.
Zhao Y. H. et al. 2010. Two new triterpenoids from Lycopodium obscurum L. / Y. H. Zhao, T. Z. Deng, Y. Chen, X. M. Liu, G. Z. Yang // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 8. P. 666-671.
Zheng C. Y, Zhang H. Y, Tang X. C. 2008. Huperzine A attenuates mitochondrial dysfunction after middle cerebral artery occlusion in rats // J. Neurosci. Res. Vol. 86, N 11. P. 2432-2440.
Zheng J. X. et al. 2006. Effect of Selaginella combined with radiotherapy on nasopharyngeal carcinoma / J. X. Zheng, T. C. Zhou, K. Xu, L. N. Li // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. Vol. 26, N 2. P. 247-248.
Zheng X.-K. et al. 2004a. The isolation and identification of a new lignanoside from Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / X.-K. Zheng, S. P. Shi, Y. F. Bi, W. S. Feng, J. F. Wang, J. Z. Niu // Yao Xue Xue Bao. Vol. 39, N 9. P. 719-721.
Zheng X.-K. et al. 2004b. Study on the chemical constituents of Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / X.-K. Zheng, Y. F. Bi, W. S. Feng, S. P. Shi, J. F. Wang, J. Z. Niu // Yao Xue Xue Bao. Vol. 39, N 4. P. 266-268.
264
Zheng X.-K. et al. 2004c. Study on flavonoids in Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / X.-K. Zheng, S. Shi, Y. Bi, W. Feng // Zhongcaoyao. Vol. 35, N 7. P. 742-743.
Zheng X.-K. et al. 2009. Chemical constituents of hypolipemic parts in Selaginella tamariscina / X.-K. Zheng, X. Zhao, W. Feng, Y. Wang, Y. Guo // Zhongcaoyao. Vol. 40, N 11. P. 1712-1715.
Zheng X.-K. et al. 2010a. Effect of Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring extract on hepatic steatosis and its hepatoprotective effect in rats with hyperlipidemia / X.-K. Zheng, X. Zhang, X. L. Wang, Q. Hou, L. Chen, Y. Wang // Chin. New Drugs J. N 14. P. 1216-1221.
Zheng X.-K. et al. 2010b. Radioprotective effect of monosaccharides from Selaginella tamariscina / X.-K. Zheng, Y.-H. Zhu, P.-F. Zhai, Z. Zhou, R.-X. Lin, W.-S. Feng, S.-Q. Wang // Zhongguo Xinyao Zazhi. Vol. 19, N 12. P. 1026-1030, 1035.
Zheng X.-K. et al. 2011a. Antihyperglycemic activity of Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring / X.-K. Zheng, Y.-J. Li, L. Zhang, W.-S. Feng, X. Zhang // J. Ethnopharmacol. Vol. 133, N 2. P. 531-537.
Zheng X.-K. et al. 2011b. Anti-diabetic activity and potential mechanism of total flavonoids of Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring in rats induced by high fat diet and low dose STZ / X.-K. Zheng, L. Zhang, W.-W. Wang, Y.-Y. Wu, Q.-B. Zhang, W.-S. Feng // J. Ethnopharmacol. Vol. 137, N l.P. 662-668.
Zheng X.-K. et al. 2011c. Effects of total flavonoids and amentoflavone isolated from Selaginella tamariscina on human umbilical vein endothelial cells proliferation and VEGF expression / X.-K., Zheng T.-L. Ning, X.-L. Wang, C.-X. Liu, Y.-Y. Liu, W.-S. Feng // Chin. Pharmaceut. J. Vol. 46, N 13. P. 998-1002.
Zheng X.-K. et al. 2013a. Antihyperlipidaemic and antioxidant effect of the total flavonoids in Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring in diabetic mice / X.-K. Zheng, W.-W. Wang, L. Zhang, C.-F. Su, Y.-Y. Wu, Y.-Y. Ke, Q.-W. Hou, Z.-Y. Liu, A.-S. Gao, W.-S. Feng // J. Pharmacy Pharmacol. Vol. 65, N 5. P. 757-766.
Zheng X.-K. et al. 2013b. Anti-diabetic activity of amentoflavone in Selaginella tamariscina in diabetic mice / X.-K. Zheng, C.-F. Su, L. Zhang, A.-S. Gao, Y.-Y. Ke, P.-P. Yuan, X.-L. Wang, X. Zhang, W.-S. Feng // Zhongguo Shiyan Fangjixue Zazhi. Vol. 19, N 17. P. 198-202.
Zheng X.-K. et al. 2013c. Protection effect of amentoflavone in Selaginella tamariscina against TNF-a-induced vascular injure of endothelial cells / X.-K. Zheng, C.-X. Liu, Y.-Y. Zhai, L.-L. Li, X.-L Wang, W.-S. Feng // Yaoxue Xuebao. Vol. 48, N 9. P. 1503-1509.
Zhou C. et al. 1990. Antiinflammatory effect of essential oil of Abies nephrolepis (Trautv.) Maxim. / C. Zhou, H. Shi, W. Liu, C. Jin, H. Gao // Eur. J. Pharmacol. Vol. 183, N 6. P. 2268-2269.
Zhou H. et al. 2003a. New epoxyserratanes from Huperzia serrata I H. Zhou, S. H. Jiang, С. H. Tan, B. D. Wang, D. Y. Zhu // Planta Med. Vol. 69, N 1. P. 91-94.
Zhou H. et al. 2003b. Serratene-type triterpenoids from Huperzia serrata I H. Zhou, C.-H. Tan, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu // J. Nat. Prod. Vol. 66, N 10. P. 1328-1332.
Zhou H. et al. 2004. Serratane-type triterpenoids from Huperzia serrata I H. Zhou, Y.-S. Li, X.-T. Xiao, H.-Q. Liu, S.-H. Jiang, D.-Y. Zhu // Nat. Prod. Res. Vol. 18, N 5. P. 453-459.
Zhou J., Fu Y, Tang X. C. 2001. Huperzine A and donepezil protect rat pheochromocytoma cells against oxygen-glucose deprivation // Neurosci. Lett. Vol. 306, N 1-2. P. 53-56.
Zhou J., Zhang H. Y, Tang X. C. 2001. Huperzine A attenuates cognitive deficits and hippocampal neuronal damage after transient global ischemia in gerbils // Neurosci. Lett. Vol. 313, N 3. P. 137-140.
Zhou Y, Yu C., Zhu Y. 1982. Studies on the lignans of zi shan (Taxus cuspidata Sieb. et Zucc.) // Zhongcaoyao. 1982. Vol. 13, N 4. P. 1-2.
Zhu D.-Y. et al. 1994. Huperserratinine from Huperzia serrata I D.-Y. Zhu, S.-H. Jiang, M.-F. Huang, L.-Z. Lin, G. A. Cordell H Phytochemistry. Vol. 36, N 4. P. 1069-1072.
Zhu X.-X. et al. 2013. Divergent immunomodulatory effects of extracts and phenolic compounds from the fem Osmunda japonica Thunb. / X.-X. Zhu, Y.-J. Li, L. Yang, D. Zhang, Y. Chen, E. Kmonickova, X.-G. Weng, Q. Yang, Z. Zidek // Chin. J. Integr. Med. Vol. 19, N 10. P. 761-770.
265
Zhu Y. L. 2008. Studies on the chemical constituents of two medicinal plants. Master’s thesis, http:// www.dissertationtopic.net/doc/1439124
Zinkel D. F. 1976. Diterpene resin acids of Pinus densiflora needles and cortex // Phytochemistry. Vol. 15, N6. P. 1073-1074.
Zou P. et al. 2013. Characterization and bioactivity of polysaccharides obtained from pine cones of Pinus koraiensis by graded ethanol precipitation / P. Zou, X. Yang, W. W. Huang, H. T. Zhao, J. Wang, R. B. Xu, X. L. Hu, S. Y. Shen, D. Qin // Molecules. Vol. 18, N 8. P. 9933-9948.
Zuo Z. X. et al. 2015. Huperzine A alleviates mechanical allodynia but not spontaneous pain via muscarinic acetylcholine receptors in mice / Z. X. Zuo, Y. J. Wang, L. Liu, Y. Wang, S. H. Mei, Z. H. Feng, M. Wang, X. Y. Li // Neural Plast. Vol. 2015. Art. no. 453170.
алфавитный указатель
РУССКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Адиантовые 37	Ель 93
Адиантум 37	— аянская 98
— венерин волос 37	— восточная 104
— стоповидный 39	— Глена 97
Алевритоптерис 69	— европейская 93
— серебристый 69	— корейская 100
Арахноидес 48	— обыкновенная 93
— безострийный 48	— сибирская 101
	— хоккайдская 98
Баранец 15	
— Мийоси 15	Кедр корейский 110
— обыкновенный 15	— сибирский 115
— пильчатый 16	Кедровый стланик 113
Баранцовые 15	Кипарисовые 135
Буковник 70	Кониограмма 57
— обыкновенный 70	— средняя 57
	Костенец 39
Вудсиевые 71	— волосовидный 41
Вудсия 71	— вырезной 40
— головатая 71	— зелёный 42
— многорядниковая 72	— северный 40
— эльбская 72	— стенной 40
	— чёрный 39
Гемионитидиевые 57	Костенцовые 39
Гименофилловые 57	Кочедыжник 45
Голокучник 47	— женский 45
— обыкновенный 47	— йокосукский 45
Горнопапоротник 69	Кочедыжниковые 44
— горный 69	Кочедыжничек 44
— чеджудинский 70	— японский 44
Гроздовник 35	Кривокучник 42
Гроздовниковые 35	— сибирский 42
Деннштедтиевые 48	Лепторумора 55
Деннштедтия 48	— амурская 55
— Вилфорда 48	— Микели 56
Дербянка 47	Лиственница 87
— колосистая 48	Лиственница архангельская 87
— японская 47	— Гмелина 87
Дербянковые 47	— даурская 87
Дифазиаструм 9	— камчатская 89
— альпийский 9	— ольгинская 89
— ситхинский 10	— сибирская 90
— трёхколосковый 11	— Сукачёва 87
— уплощённый 9	Листовик 44
267
— обыкновенный 44	— белокорая 77
Ложнопокровница 69	— Нордманна 80
— марантовая 69	— почкочешуйная 77
Лунокучник 47	— сахалинская 81
	— сибирская 83
Марсилиевые 72	— цельнолистная 75
Марсилия 72	Плагиогириевые 64
— четырёхлистная 72	Плагиогирия 64
Мекодий 57	— Матсумуры 64
Микробиота 149	Плаун 11
— перекрёстнопарная 149	— булавовидный 12
Многоножка 65	— годичный 11
— обыкновенная 65	— тёмный 14
— сибирская 65	Плаунковые 19
— Фори 65	Плауновые 9
Многоножковые 64	Плаунок 19
Многорядник 56	— скальный 19
Многорядник трёхраздельный 56	— тамариксовый 19
— шиповатый 56	Плауночек 11
— щетинконосый 56	— затопляемый 11
Можжевельник 135	Подчешуйниковые 58
— вонючий 139	Протовуцсия 71
— высокий 138	— маньчжурская 71
— даурский 138	Пузырник 46
— казацкий 146	— ломкий 46
— красный 142	
— ложноказацкий 144	Разнолистник 68
— многоплодный 144	— критский 68
— обыкновенный 135	Разнолистниковые 68
— полушаровидный 141	
— прибрежный 137	Сальвиниевые 74
— продолговатый 141	Сальвиния 74
— Саржента 148	— плавающая 74
— сибирский 148	Синоптерисовые 69
— твёрдый 145	Скребница 43
	— аптечная 43
Оноклеевые 60	Сосна 105
Оноклея 62	— густоцветковая 105
— чувствительная 62	— корейская ПО
Орляк 58	— крымская 112
— обыкновенный 58	— обыкновенная 119
Орлячок 46	— Палласа 112
— сибирский 46	— сибирская 115
	Сосновые 75
Парателиптерис 70	Страусник 60
— японский 70	— восточный 60
Пиррозия 67	— обыкновенный 60
— длинночерешковая 67	
Пихта 75	Телиптерис 71
— амурская 77	— болотный 71
268	
Телиптерисовые 69 Тиссовые 125
Тисс 125
— остроконечный 130
—	ягодный 125
Ужовник 36
—	обыкновенный 36
—	термальный 36 Ужовниковые 36
Хвойник 150
—	даурский 150
—	двухколосковый 150
—	рослый 151
—	хвощевидный 151
Хвойниковые 150
Хвощ 23
—	болотный 28
—	большой 31
—	ветвистый 34
—	зимующий 33
—	камышевидный 35
—	лесной 30
—	луговой 30
—	пёстрый 35
—	полевой 23
—	топяной 26
Хвощовник 33
—	ветвистый 34
—	зимующий 33
—	камышевидный 35
—	пёстрый 35
Хвощовые 23
Чистоуст 62
—	величавый 63
—	японский 62
Чистоустник 64
—	азиатский 64
Чистоустовые 62
Щитовник 49
—	близкий 49
—	Геринга 55
—	гребенчатый 51
—	мужской 52
—	пахучий 53
—	подальпийский 55
—	распростёртый 52
—	расширенный 51
—	толстокорневищный 49
—	шартрский 49
Щитовниковые 48
Щиточешуйник 64
—	Тунберга 64
алфавитный указатель
ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Abies Mill. 75
—	holophylla Maxim. 75
—	mayriana (Miyabe et Kudo) Miyabe et Kudo 81
—	nephrolepis (Trautv.) Maxim. 77
—	nordmanniana (Steven) Spach 80
—	sachalinensis Fr. Schmidt 81
—	sibirica Ledeb. 83
Adiantaceae (C. Presl) Ching 37
Adiantum L. 37
—	capillus-veneris L. 37
—	pedatum L. 39
Aleuritopteris Fee 69
—	argentea (S. G. Gmel.) Fee 69
Arachnoides Blume 48
—	mutica (French, et Savat.) Ohwi 48
Aspleniaceae Newm. 39
Asplenium L. 39
—	adiantum-nigrum L. 39
—	altajense (Kom.) Grub. 42
—	ceterach L. 43
—	incisum Thunb. 40
—	pekinense Hance 42
—	ruta-muraria L. 40
—	scolopendrium L. 44
—	septentrionale (L.) Hoffin. 40
—	trichomanes L. 41
—	viride Huds. 42
Athyriaceae Ching 44
Athyriopsis Ching 44
—	japonica (Thunb.) Ching 44
Athyrium Roth 45
—	americanum (Butters) Maxon 46
—	distentifolium Tausch ex Opiz 46
—	filix-femina (L.) Roth 45
—	sinense Rupr. 46
—	yokoscense (French, et Savat.) Christ 45
Blechnaceae (C. Presl) Copel 47
Blechnum L. 47
—	nipponicum (G. Kunze) Makino 47
—	spicant (L.) Smith 48
Botrychiaceae Nakai 35
Botrychium Swartz 35
—	anthemoides C. Presl. 35
270
—	lunaria (L.) Swartz 35
—	multifidum (S. G. Gmel.) Rupr. 35
—	virginianum auct. 35
Camptosorus Link 42
—	sibiricus Rupr. 42
Ceterach Willd. 43
—	officinarum Willd. 43
Cheilanthes argentea (S. G. Gmel.) G. Kuntze 69
—	marantae (L.) Dornin 69
Coniogramme Fee 57
—	intermedia Hieron. 57
Cupressaceae S. F. Gray 135
Cystopteris Bemh. 46
—	fragilis (L.) Bemh. 46
Dennstaedtia Bemh. 48
—	hirsuta (Sw.) Mett. 48
—	wilfordii (Moore) Christ. 48
Dennstaedtiaceae Pichi Serm. 48
Deparia japonica (Thunb.) M. Kato 44
Diphasiastrum Holub 9
—	alpinum (L.) Holub 9
—	complanatum (L.) Holub 9
—	sitchense (Rupr.) Holub 10
—	tristachyum (Pursh) Holub 11
Diplazium Sw. 46
—	sibiricum (Turcz. ex G. Kunze) Kurata 46
Dryopteridaceae Herter 48
Dryopteris Adans. 49
—	affinis (Lowe) Fraser-Jenk. 49
—	amurensis Christ 55
—	assimilis S. Walker 52
—	barbellata Fomin 55
—	buschiana Fomin 49
—	carthusiana (Vill.) H. P. Fuchs 49
—	caucasica (A. Br.) Fraser-Jenk. 52
—	chinensis (Baker) Koidz. 55
—	crassirhizoma Nakai 49
—	cristata (L.) A. Gray 51
—	dilatata (Hoffin.) A. Gray 51
—	expansa (C. Presl) Fraser-Jenk. et Jenny 52
—	filix-mas (L.) Schott 52
—	fragrans (L.) Schott 53
—	goeringiana (G. Kunze) Koidz. 55
—	monticola (Makino) C. Chr. 55
—	oreades Fomin 55
—	pseudomas (Woll.) Holub ex Pouzar 55
—	sichotensis Kom. 55
—	submontana (Fraser-Jenk. ex Jenny) Fraser-Jenk. 55
—	thelypteris (L.) A. Gray 71
Ephedra L. 150
—	dahurica Turcz. 150
—	distachya L. 150
—	equisetina Bunge 151
—	monosperma C. A. Mey. 151
—	procera Fisch, et C. A. Mey. 151
—	sinica Stapf 150
—	vulgaris Rich. 150
Ephedraceae Dumort. 150
Equisetaceae Michx. ex DC. 23
Equisetum L. 23
—	arvense L. 23
—	fluviatile L. 24
—	hyemale L. 33
—	palustre L. 28
—	pratense L. 30
—	ramosissimum Desf. 34
—	scirpoides Michx. 35
—	sylvaticum L. 30
—	telmateia Ehrh. 31
—	variegatum Schleich ex F. Web. et Mohr 35
Gymnocarpium Newm. 47
—	dryopteris (L.) Newm. 47
—	jessoense (Koidz.) Koidz. 47
Hemionitidaceae Pichi Serm. 57
Hippochaete Milde 33
—	hiemalis (L.) Bruhin 33
—	ramosissima (Desf.) Boem. 34
—	scirpoides (Michx.) Farw. 35
—	variegata (Schleich ex F. Web. et Mohr) Bruhin 35
Huperzia Bemh. 15
—	chinensis auct. 15
—	miyoshiana (Makino) Ching 15
—	selago (L.) Bemh. ex Schrank et Mart. 15
— serrata (Thunb.) Rothm. 16
Huperziaceae Rothm. 15
Hymenophyllaceae Link 57
Hymenophyllum wrightii Bosch 57
Hypolepidaceae Pic. Serm. 58
Juniperus L. 135
—	chinensis L. var. sargentii A. Henry 148
—	communis L. 135
---subsp. hemisphaerica (J. et C. Presl) Nym.
141
—	conferta Pari. 137
—	davurica Pall. 138
—	excelsa M. Bieb. 138
—	foetidissima Willd. 139
—	hemispaerica C. Presl. 141
—	litoralis Maxim. 137
—	macropoda Boiss. 144
—	oblonga M. Bieb. 141
—	oxycedrus L. 142
—	polycarpos C. Koch 144
—	pseudosabina Fisch, et C. A. Mey. 144
—	pygmaea C. Koch 149
—	rigida Siebold et Zucc. 145
—	rufescens Link ex Endl. 142
—	sabina L. 146
—	sargentii (A. Henry) Takeda ex Koidz. 148
—	sibirica Burgsd. 148
—	taurica (Pall, ex M. Bieb.) Lipsky 138
Larix Mill. 87
—	archangelica Laws. 87
—	dahurica Laws. 87
—	gmelinii (Rupr.) Kuzen. 87
—	kamtschatica (Rupr.) Carr. 89
—	olgensis A. Henry 89
—	sibirica Ledeb. 90
—	sukaczewii Dill. 87
Lepiosorus ussuriensis (Regel et Maack) Ching 65
Leptorumohra (H. Ito) H. Ito 55
—	amurensis (Christ) Tzvel. 55
—	miqueliana (Maxim, ex French, et Savat.)
H. Ito 56
Lunathyrium Koidz. 47
—	henryi (Baker) Kureta 47
Lycopodiaceae Beauv. ex Mirb. 9
Lycopodiella Holub 11
—	inundata (L.) Holub 11
Lycopodium L. 11
—	alpinum L. 9
—	annotinum L. 11
---susp. alpestre (Hartm) A. et D. Love 12
—	clavatum L. 12
271
—	complanatum L. 9
---subsp. chamaeciparissus Kukkonen 11
—	helveticum L. 23
—	inundatum L. 11
—	myoshianum Makino 15
—	obscurum L. 14
—	selago L. 15
—	serratum Thunb. 16
—	sitchense Rupr. 10
—	tristachyum Pursh 11
Marsilea L. 72
—	aegyptica Willd. 74
—	quadrifolia L. 72
Marsileaceae Mirbel 72
Matteuccia Todaro 60
—	orientalis (Hook.) Trevir. 60
—	struthiopteris (L.) Torado 60
Mecodium C. Presl ex Copel. 57
—	wrightii (Bosch) Copel. 57
Microbiota Kom. 149
—	decussata Kom. 149
Microlepia wilfordii Moore 48
Notholaena R. Br. 69
—	marantae (L.) Desv. 69
Onoclea L. 62
—	sensibilis L. 62
Onocleaceae Pic. Serm. 60
Ophioglossaceae (R. Br.) Agardh 36
Ophioglossum L. 36
—	thermale Kom. 36
—	vulgatum L. 36
Oreopteris Holub 69
—	limbosperma (All.) Holub 69
—	quelpaertensis (Christ) Holub 70
Osmunda L. 62
—	asiatica (Fem.) Ohwi 64
—	claytonia L. 64
—	japonica Thunb. 62
—	regalis L. 63
Osmundaceae Bercht. et J. Presl 62
Osmundastrum C. Presl 64
—	asiaticum (Femald) Tagawa 64
—	claytonianum (L.) Tagawa 64
Parathelypteris (H. Ito) Ching 70
—	nipponica (French, et Savat.) Ching 70
Phegopteris (C. Presl) Fee 70
—	connectilis (Michx.) Watt 70
Phy llitis Hill 44
—	scolopendrium (L.) Newn. 44
Picea A. Dietr. 93
—	abies (L.) Karst. 93
—	ajanensis (Lindl. et Gordon) Fisch, ex Carr. 98
—	excelsa (Lam.) Link 93
—	glehnii (Fr. Schmidt) Mast. 97
—	jezoensis (Siebold et Zucc.) Carr. 98
—	koraiensis Nakai 100
—	obovata Ledeb. 101
—	orientalis (L.) Link 104
Pinaceae Spreng, ex F. Rudolphi 75
Pinus L. 105
—	densiflora Siebold et Zucc. 105
—	koraiensis Siebold et Zucc. 110
—	pallasiana D. Don 112
—	pumila (Pall.) Regel 113
—	sibirica Du Tour 115
— sylvestris L. 119
---var. mongolica Litvinov. 125
Plagyogyria (G. Kunze) Mett. 64
—	matsumurana Makino 64
Plagyogyriaceae Bower 64
Pleupeltis Humb. et Bonpl. ex Willd. 64
—	thunbergiana Kaufl. 64
—	ussuriensis Regel et Maack 65
Polypodiaceae Bercht. et J. Presl 64
Polypodium L. 65
—	fauriei Christ 65
—	inteij ectum Shivas 67
—	japonicum (French, et Savat.) Maxon 65
—	petiolosum Christ et Baroni 67
—	sibiricum Sipl. 65
—	virginianum auct. 65
—	vulgare L. 65
Polystichum Roth 56
—	aculeatum (L.) Roth 56
—	braunii (Spenn.) Fee 57
—	craspedosorum (Maxim.) Diels 57
—	lonchitis (L.) Roth 57
—	retroso-paleaceum (Kodama) Tagawa 57
—	setiferum (Forssk.) T. Moore ex Woynar 56
—	tripteron (G. Kunze) C. Presl 56
—	woronowii Fomin 57
Protowoodsia Ching 71
—	manchuriensis (Hook.) Ching 71
Pteridaceae Reichenb. f. 68
Pteridium Gled. ex Scop. 58
272
—	aquilinum (L.) Kuhn 58
Pteris L. 68
—	cretica L. 68
Pyrrosia Mirb. 67
—	petiolosa (Christ et Baroni) Ching 67
Sabina vulgaris Antoine 146
Salvinia Seguier 74
—	natans (L.) All. 74
Salviniaceae Lestib. 74
Selaginella Beauv. 19
—	helvetica (L.) Spring 23
—	rupestris (L.) Spring 19
—	sanguinolenta (L.) Spring 23
—	selaginoides (L.) Link 23
—	tamariscina (Beauv.) Spring 19
Selaginellaceae Willk. 19
Sinopteridaceae Koidz. 69
Struthiopteris nipponica (G. Kuntze) Nakai 47
Taxaceae S. F. Gray 125
Taxus L. 125
—	baccata L. 125
—	cuspidata Siebold et Zucc. 130
Thelypteridaceae Pic. Serm. 69
Thelypteris Schmiedel 71
—	palustris Schott 71
Woodsia R. Br. 71
—	fragilis (Trev.) T. Moore 72
—	glabella R. Br. 71
—	ilvensis (L.) R. Br. 72
—	manchuriensis Hook. 71
—	polystichoides D. Eat. 72
Woodsiaceae (Diels) Herter 71
алфавитный указатель
ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Абиенол 83, 93,102,104,147
/иранс-Абиенол 80, 99
i/uc-Абиенол 80, 82, 83, 93, 97, 99, 101, 102, 104, 114
Абиесадин D 77
Абиесадины С, Е, F, N 75
Абиесанолид С 75
Абиесанолиды A-D 82
Абиесесквин А 75
—	В 75
Абиесинолы А-Н 82
Абиеслактон 84
Абиесол А 82
—	В 82
Абиетадиен 80, 82, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 101, 107, 111, 113, 114, 120, 135, 138-140, 142-145, 149
(-)-Абиетадиен 114
Абиета-7,13-диен 75, 80, 104, 107, 143
Абиета-8,12-диен 140
Абиета-8(14),13(15)-диен 107, 114, 120, 140, 144
Абиета-8(9),13(14)-диен-18-аль 111
Абиета-8(14), 13(15)-диен-18-аль 111, 114
Абиета-7,13-диен-3-он 140, 147
Абиеталь 80, 90, 104, 107, 114
цис- Абиеталь 139
Абиетатриен 82, 87, 90, 126, 135, 138-140,
142, 143, 145, 149
аг-Абиетатриен 126
Абиета-8,11,13-триен 80, 104, 143
Абиета-8,11,13-триен-15,18-диола 18-ацетат 75
Абиета-8,11,13-триен-7-ол 107
Абиета-8,11,13-триен-7а-ол 142
(-)-Абиета-8,11,13-триен-7а-ол 75
Абиета-8,11,13-триен-7-он 98 135-Абиет-8(14)-ен-13,19-диол 140
Абиет-8( 14)-ен-18-ола 9а, 1 За-эндопероксид 116
Абиетин 79, 86, 88, 91
Абиетиналь 80, 84, 90, 93, 97, 101, 111, 113, 114, 120
Абиетинол 80, 82, 84, 87, 93, 97, 101, 111, 114, 120
Абиетинола ацетат 89
Абиетол 80, 87, 90, 114, 120, 140
Абутостерон 66
Авикуларин 91
Агатадиендиол 111
Агатадиол 111
Аденозин 21
Адианен 37, 39
Адиан-5-ен 37
Адиан-5-ен-За-ол 37
Адиан-5(10)-ен-3а-ол 37
Адиантоксид 37
Адиантол 37
Адиантон 37, 39, 50
Адипедагол 37, 39
Адониксантин 24, 30, 102 (£)-Азарон 27 (Z)-Азарон 150
Азиатикалин 64
Азулен 93, 106, 148
Аквилид А 58 Аквилинан 58 а-Акорадиен 145 0-Акорадиен 145 у-Акорадиен 145 5-Акораллоцедрол 145 а-Акоренол 145 0-Акоренол 145 Акоренон 116, 119 Акрифолин 12, 15 Акрифолинол 14 Аксероптен 28, 31 Алисмоксид 77 Алкалоид ESA 30
— L8 11, 15
— L9 12
— L12 12, 14
— L14 11
— L15 11
— L18 13
— L20 15, 17
— L30 15
Алкалоиды L10, L28, L31 12
Аллилгептаноат 34
Аллил-З-оксобутаноат 34
274
Аллоаромадендрен 119, 141, 148
Аллоаромадендр-9-ен 119
Аллогидроксиматаирезинол 95, 105, 133
Аллогидроксиматаирезинола эфир
4'-гваяцилглицериловый 95
D-Аллоза 72
Аллооцимен 75, 102, 106, 119, 138
Алопекуридин 17
Альбаспидин 49-52, 54, 55
— ВВ 49,51,55
Альбаспидины АВ, АА 49, 51
—	РР,РВ, АР 50,51
—	1-3 55
Ал ьбиканил ацетат 53
Альбиканол 53
Альдегид л-анисовый 19
— ванилиновый 85, 101, 102
—	вератровый 85
—	н-дециловый 147
—	камфоленовый 93, 120
—	а-камфоленовый 104
—	конифериловый 82, 85, 99, 101, 102, 127
—	куминовый 93
—	перилловый 96
—	протокатеховый 62, 67
—	фенилуксусный 107
Аментофлавон 19, 20, 23, 128, 134, 136, 140, 143, 144, 146, 149
(15,25)-(	+)-2-Амино-3-метокси-1 -фенил-1 -пропанол 73
а-Аморфен 75, 87, 90, 106, 113, 116, 148
у-Аморфен ПО, 113, 115, 119
5-Аморфен 106, ПО, 116, 120
Ампелопсина 4'-О-0-В-глюкопиранозид 112
Ангеликоиденол 77
(15,2Я,45,55)- Ангеликоиденола 2-O-0-D-глюкопиранозид 119
(+)- Ангеликоиденола 2-O-0-D-
глюкопиранозид 77
(-)-Ангеликоиденола 2-O-0-D-глюкопиранозид 77
Ангидрид (ЗЕ)-(4-гидрокси-3-метоксифенил) акриловый 133
Ангидродигидроликоподин 11
Ангидроликодолин 9, 11-14
Ангидроликоцернуин 11
Ангидроподоризол 147
Ангофорол 45
Андрозин 101
5а-Андростан-16-он 73
Андрост-4-ен-3,7-дион 121
Анетол 24, 108, 145, 147
Анноподин 12
Аннотин 12, 13
Аннотина У-оксид 12
Аннотинин 12, 14, 15
Аннотоксин 12, 15
Аннофолин 12
Антераксантин 10, 30, 85, 94, 136
(13£)-Антикопалол 114
Антрантрен 94
Антрацен 94
Аоненадиен 65
Апигенин 13-16, 20, 24, 27, 29, 33, 61, 90, 100, 101, 117, 136, 140, 142, 147, 149
Апигенина 7-О-галактозид 48
—	4'-О-глюкозид 25, 27
—	5-О-глюкозид 25
—	6-С-глюкозид 90
—	7-О-глюкозид 88, 90, 136, 140,142, 149
— 7-О-0-В-глюкозид 69
— 4'-О-0-В-глюкопиранозид 61
— 5-О-0-В-глюкопиранозид 25, 29
— 6-С-0-В-глюкопиранозид 25
— 8-С-0-П-глюкопиранозил-( 1 —>6)-a-L-
рамнопиранозид 79, 88
— 8-С-диглюкозид 88
— 6,8-ди-С-Р-глюкопиранозид 20
— 4'-О-(2'\6"-ди-О-л-кумароил)-0-В-
глюкопиранозид 13
— 5-О-(6"-О-малонил)глюкозид 25
— 5-О-(6"-О-малонил)-0-В-глюкопиранозид 25
— 7-О-рамнозидо-6-С-глюкозид 90
— 7-О-рутинозид 79
Арабиноза 19, 23, 30, 58, 102, 104, 119
L-Арабиноза 93
7-О-[6-О-(а-Ь-Арабинофуранозил)-0-В-
глюкопиранозил]госсипетин 67
Арбутин 16, 19
Аристолен 49
Арктигенин 41
Аромадендран-40,1О0-диол 77
Аромадендрен 41, 65, 106, ПО, 114, 116, 119,
138, 148
Аромадендрена оксид 106
Аромадендрин 91, 100, 101, 117
Аромадендрина 7-О-0-В-глюкопиранозид 76
Артемизиакетон 28
Артикулатин 24
275
Аспидин 49, 50, 52, 54
—	АА48
—	АВ 48,49, 52
—	ВВ 48-52, 54
—	РВ 48, 54
Аспидинол 45,49-52, 54, 55
—	В 45, 50, 52
—	Р45
Астрагалин 24, 33, 38, 47,48, 52, 58, 61, 62, 64, 67, 88,91,95
Астрингенин 88, 91, 99, 101, 103
транс- Астрингенина З'-О-P-D-
глюкопиранозид 88, 91
Астрингин 78, 95, 99, 101, 103
/иранс-Астрингин 95
(£)-Астрингин 95
(2)-Астрингин 95
Астрингина гептаацетат 95
а-Атлантон 82
(£)-а-Атлантон 135, 148
Афзелин 95
(+)-Афзелин 136
Афзелехин-(4а—>8)афзелехин 134
О- Ацетил акрифолин 12, 14
Ацетиланнофолин 14, 17
13-Ацетил бревифолиол 130
5 P-О- Ацетил-ба-гидроксидигидроликоподин 9
13-Ацетил-13-дециннамоилтаксхинин 127
Ацетилдигидроликоподин 11
О-Ацетилдигидроликоподин 13, 14
Ацетилликоклавин 17
Ацетиллобскуринол 14 5Я,85-О-Ацетиллофолин 9 4-Ацетил-1 -метилциклогексен 104
(8Р)-8-(Ацетилокси)обскурумин А 14
Ацетилорнитин 41
Ацетилптерозин Z 58 7-О-Ацетилтаксин А 126 7-О-Ацетилтаксинин А 130
З-О-Ацетилтокогенол 15
Ацетилфауцеттиин 12, 13
(+)-Ацетилфауцеттиин 14
5R,8R-O- Ацетилфауцеттиин 9 (5£)-10-Ацетилфототаксицин 1126 85-О-Ацетилэпиклаволонин 9
Ацето ванилон 101
5а-Ацетокси-2а-бензоилокси-4а,7р,9а, 1 За,20-пентагидрокси-11 (15—► 1), 11 (10->9)бис-абео-такса-11-ен-10,15-лактон 132
4р-Ацетокси-2а-бензоилокси-
7р,9а, 1 За-тригидрокси-5,20-
эпокси-11(15—► 1), 11 (10—*9)бис-абео-такс-11-ен-10,15-лактон 132
За-Ацетокси-1 ЗР-гидроксилабда-8( 17), 14-диен 145
15-Ацетокси-За-гидроксилабда-8( 17), 13-диен 145
2а-Ацетокси-2'-дезацетил-1 -гидроксиаустроспикатин 127
6а-Ацетокси-1 бр,22-дигидрокси-3-кетоизогопан 37
9а-Ацетокси-2а, 10р-дигидрокси-5а-(циннамоилокси)такса-4(20), 11 -диен-13-он 127
10Р-Ацетокси-2а,9а-дигидрокси-5а-циннамоилокси-3,11 -циклотакс-4(20)-ен-13-он 127
2а-Ацетокси-2',7-
дидезацетоксиаустроспикатин 132
(+)-2а- Ацетокси-2 ',7-дидезацетокси-1 -
гидроксиаустроспикатин 127
(-)-2а-Ацетокси-2',7-дидезацетокси-1 -гидрокси- 11 (15—► 1 )-абео-аустроспикатин 127
1Р-Ацетоксиизодрименинол 125, 130
19-Ацетоксилабд-13(Е)-ен-8,15-диол 147
10Р-Ацетокси-2а,5а,7Р,9а, 1 За-
пентагидрокситакса-4(20), 11 -диен 131
2-Ацетокситаксузин 130
7Р-Ацетокситаксузин 126
12а-Ацетокситаксузин 131
2а-Ацетокси-5а-(циннамоилокси)-9а, 10Р-дигидрокси-3,11 - циклотакс-4(20)-ен-13-он 131
1 Р-Ацетокси-11,12-эпокси-7-дримен-11 -ол 125, 130
2а-Ацетокси- ЮР-этокситакса-11,4(20)-диен-
5а,14р-диол 131
Ацетофенон 47, 70, 127, 150
Ацетофенона 4-О-P-D-глюкопиранозид 102
Аянол 98, 101
Байкалеин 70
Баккатин III 125
—	IV 126
—	V125
Баккатины I, И, VI 126
Бегенилферулат 86
Бензальдегид 24, 27, 29, 31, 35, 47, 58, 60,
107, 121, 127, 150
276
Бенз[а]антрацен 94
Бензил ацеталь дегид 58, 73
Бензилбензоат 27, 32, 105, 107, 121
Бензилизовалерианат 127
Бензилсалицилат 27, 29, 32, 121
2-Бензилфенол 102, 117, 121
4-Бензилфенол 117
Бензилцианид 27
тУ-Бензоил-тУ-бутаноил-10-
дезацетилпаклитаксел 125
1-Бензоилтлюкоза 94
1-О-Бензоилглюкоза 107
Бензо[6]нафто[2,1ч/]тиофен 94
Бензо[£Й/]перилен 94
Бензо[а]пирен 94
Бензо[е]пирен 94
Бензотиазол 35,47
Бензо[с]фенантрен 94
Бензофенон 39,41
Бензо[6Д]флуорантен 94
Бензо^Л/]флуорантен 94
/иранс-а-Бергамотен 120
Бергаптен 147
2',8"-Биапигенин 20
3,8"-Биапигенин 20
2а, 10р-Биацетокси-5а-циннамоилокси-9а-гидрокситакса-4(20), 11 -диен- 13-он 132
Бизаболен 81, 87, 90, 116, 145
(+)-Бизаболен 116
а-Бизаболен 113, 148, 141
транс-а-Бизаболен 114
i/uc-a-Бизаболен 80, 104
(£)-а-Бизаболен 114, 116
0-Бизаболен 75, 77, 80, 81, 83, 87, 90, 97, 98,
101, 102, ПО, 113, 115, 125, 140, 141, 144, 145, 148
(7)-0-Бизаболен 120
транс-у-Бизаболен 149
1/ис-(7)-а-Бизаболена эпоксид 106
Бизаболол 81, 83, 98, ПО, 114, 140, 149
а-Бизаболол 75, 113, 115, 120, 141, 144, 148
транс-а-Бизаболол 83
i/uc-a-Бизаболол 83
(65,7Д)-(+)-а-Бизаболол 77, 83, 99, 116
(65,75)-(+)-а-Бизаболол 77, 83, 99
Билобетин 20, 128, 134, 136
re/-(2,5a,7 0,9a, 100,12а)-7,9-Бис(ацетилокси)-2-бензоилокси-11,12-эпокси-1,5-дигидрокси-10-[(гидроксиацетил)окси] такс-4(20)-ен-13-он 131
2,3-Бис-(4-гидроксифенил)-бутан-1,4-диол 76 7,2'-Бисдезацетоксиаустроспикатин 130 (11£)-14,15-Биснор-8а-гидрокси-11 -лабден-13-он 98
14,15-Биснор-8а-гидроксилабд-11 -ен-13-он 84
26,27-Биснор-8,14-диоксо-а-оноцерин 14 15,16-Биснорлабда-18( 14), 11 -диен-13-он 84
2,3-Бис-(2-этилгексил)фталат 76
Бифлорин 50
Биформен 107
/иранс-Биформен 88, 90
Бициклогермакрен 65, 81, 106, НО, 113, 116, 120, 141
Бициклосесквифелландрен 65, 106, ПО, 114, 116, 120, 148
Бициклоэлемен 106, ПО, 114, 116, 120
Блюменола С глюкозид 77
Борнеол 26, 31, 75, 77, 80, 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 104, 106, ПО, 113, 115, 119, 125, 135, 137-139, 141, 144-146, 148
(+)-Борнеол 119
(-)-Борнеол 80, 93, 119, 144
Борнил-6-О-0-В-апиофуранозил-( 1 —>6)-0-D-глюкопиранозид 106
Борнил-6-О-а-Ь-арабинофуранозил-( 1 —>6)-0-
D-глюкопиранозид 106
Борнилацетат 24, 26, 28, 65, 75, 77, 80, 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 104, 106, ПО, 113-115, 119, 135, 137-139, 141, 142, 144-146, 148
(+)-Борнилацетат 119
(-)-Борнилацетат ПО, 135
Борнилкапронат 145
Борнил-и-кумарат ПО (-)-Борнил-л-кумарат 113 (-)-Борнилферулат 113 Борнилформиат 119, 125
Брассикастерин 13
Брассикастерина глюкозид 13
Бревифолиол 126, 130
У-[4-Бром-н-бутил]-2-пиперидинон 73
Pt-Бул гарен 142
у-Булгарен 142
е-Булгарен 90
Бульнезол 145
а-Бурбонен 65
0-Бурбонен 24, 65, 75, 90, 106, ПО, 113, 114, 116, 119, 138, 140, 142, 145, 148
Бутан-2-он 109
277
2-Бутеналь 109
З-Бутен-1-ол 105
Бутилацетат 109
mpem-Бутилбензол 85, 102, 117
2-Бутил-2-октеналь 40,42
З-Бутилпиридин 27, 32
втиор-Бутилфенол 102, 117, 121
н-Бутилфенол 85, 121
л-(н-Бутил)фенол 102, 117
тпрети-Бутилфенол 85, 102, 117, 121
2-Бутилфуран 27
Валенцен 106
Валлифолиол 132
Ванилин 29, 32, 78, 82, 94, 99, 121, 140
7-Ванилоилокси-4,4'-дигидрокси-3,3'-
диметоксилигнан-9,9'-олид 78, 85
9-Ванилоилокси-4,4'-дигидрокси-3,3
диметокси-7,9'-эпоксилигнан 78, 85
Вербенен 106, 138, 141, 148
Вербенол 104
(+)-Вербенол 138
тиранс-Вербенол 80, 93, 104, 113, 119, 140
i/uc-Вербенол 26, 80, 81, 104, 119, 140
Вербеной 80, 93, 104, 111, 120, 138, 141
Виддрол 135, 149
Викодиол 77
4-Винил-2-метоксифенол 32
4-Винилгваякол 24, 32-35, 70, 127
4-Винилфенол 41, 127
4-Винилфенола l-O-[a-L-
рамнопиранозил( 1 —>6)-P-D-
глюкопиранозид] 41
Виолаксантин 10, 11, 13, 24, 27, 30, 31, 33, 80,
85, 94, 102, 121, 127, 136, 151
Виридифлорол 106, 116, 120, 142, 144, 149
Витексин 44, 56, 57, 60, 61, 71, 72, 88, 91, 140,
151
Виценин-1 151
Виценин-2 46, 150, 151
Виценин-3 151
Вомифолиола З'-О-Р-В-глюкопиранозид 119
Гайлуссацин 61
Галактоарабиноза 104
Галактоза 23, 30, 58, 102, 104, 119, 130
1 -O-P-D-Г алактозил-(6—► 1 )-а-В-галактозил-
2,3-О-дигексадеканоилглицерин 61
Галантин 70, 95
Галлокатехин 96
(+)-Галлокагехин 80, 86, 92, 96, 123, 136
Гвайа-6,9-диен 113
транс-Г вайа-1 (5),6-диен 119
Гвайен 120
а-Гвайен 106
Р-Гвайен 119
Гваяверин 91
Гваякол 85, 102, 115
о-Гваякол 150
Гваяцилглицерин 76
Гевеяфлавон 20
Гедикариол 149
Гедиотол А 78
Гейерон 135
2a,5a,7р,9a, 1 Op, 1 Зр-Гексаацетокси-11 р-гидрокси-19р-бензилокситакса-4(20), 13-диен-12,16-эпоксид 131
1,2,4а,5,6,8,-Гексагидро-4,7-диметил-1 -(1 -метилэтил)-[ 15-( 1 а,4ар,8аа)]нафталин 122
Гексагидрофарнезилацетон 24, 27, 28, 31, 39, 41, 125
Гексагидрофарнезол 27, 31
Гексагидрофарнезола изомер 27
(7Z, 102)-Гексадекадиеналь 32
6-O-[(7Z, 102)-Гексадека-7,10 - диеноил ]-P-D-фруктофуранозил-а-В-глюкопиранозид 34
Гексадекан 27, 29, 32,49, 52, 53, 68, 81, 109,
118, 128
н-Гексадекан 40,42
Гексадеканаль 28, 29, 32, 105, 128
Гексадекан-1,16-диол 96, 124
Гексадеканол 28, 29, 32, 105,129
н-Гексадеканол 81
Гексадекан-1-ол 40,42
(7Z,10Z,13Z)-Гeкcадeкатpиeналь 32
6-O-[(7Z, 10Z, 1 ЗZ)-Гeкcaдeкa-7,10,13-
триеноил]-Р-В-фруктофуранозил-а-В-глюкопиранозид 34
1-Гексадецен 40,42
2,4-Гексадиеналь 109
Гексакозан 81, 96, 115, 123
н-Гексакозан 109
1-Гексакозаналь 42
Гексакозанол 105
Гексакозан-1-ол 40,42
Гексаналь 41, 66, 83, 96, 109
(2£)-Гексаналь 136, 138, 142, 143, 146
Гексан-2-аль 109
Гексанол 28, 32, 128
Гексан-1-ол 96, 109, 124
278
Гексан-2-он 109
Гексеналь 124
(£)-Гексеналь 124
(2£)-Гексеналь 47, 52, 56, 70, 96, 109, 112,
115,118
Гексен-2-аль 109
(32)-Гексеналь 109
(2£)-Гексен-1-ол 109, 128
З-Гексен-1-ол 112
t/uc-З-Гексен-1-ол 109
(32)-Гексен-1-ол 109
З-Гексен-1 -ола ацетат 101
t/uc-3-Гексенилацетат 109
i/uc-3-Гексенилбензоат 107, 121
(32)-Гексенилбензоат 35, 121
(32)-Гексенилсалицилат 151
(32)-Гексенилтиглат 151
Гексенол 70
(2)-Гексенол 47
(2£)-Гексенол 59
(22)-Гексенол 96
(32)-Гексенол 52, 56, 112, 115, 118, 124, 128
Гексилацетат 97
2-Гексилфуран 27
Геникозанол 105
Генкванин 20, 29
Генкванина 4'-О-глюкозид 25
— 5-О-глюкозид 25
— 4'-О-0-В-глюкопиранозид 25
— 5-О-0-В-глюкопиранозид 25, 29
— 5-О-(6"-О-малонил)глюкозид 25
— 5- О-(6 О-малонил)-0-В-глюкопиранозид
25
Гентриаконтан 81, 96, 115, 123
Гентриаконтан-10,13-диол 124
Гентриаконтанол 96, 124
Генэйкозан 25, 28, 29, 32, 81, 96, 123, 128, 150
Генэйкозаналь 129
1-Генэйкозен 128
За, 14а, 200, 210,24,27а, 29-
Гептагидроксисерратан 9
14а, 15а, 200,210,24,27а, 29-
Гептагидроксисерратан-З-он 9
(8Z, 112)-Гептадекадиеналь 61
Гептадекан 32, 68, 81, 118, 128, 139
Гептадекан-1-ол 53
Гептадекан-2-он 129
(8Z, 11Z, 14Z)-Гeптaдeкaтpиeнaль 61
1-Гептадецен 40,42
(2Z)-rein^aeHeH 28
2,4-Гептадиеналь 109
(2£,4£)-Гептадиеналь 28, 32, 34, 35, 128
(2£Д2)-Гептадиеналь 28, 32, 34, 35, 47
Гептакозан 61, 81, 96, 115, 123,139
н-Гептакозан 109
Гептакозан-5,10-диол 124
Гептакозанол 124
Гептан 118, 150
н-Гептан 88, 92, 96, 123
Гептаналь 41, 53, 59, 66, 72, 109, 129, 150
(ЗZ)-Гeптaнaль 70
Гептан-1-ол 109
Гептан-2-он 109
Гептатриаконтан-1-ол 109
Гептеналь 105
(2£)-Гептеналь 34, 35, 70
(2)-Гептеналь 109
2-Гептилацетат 115
Гераниаль 27, 115
Геранилацетат 75, 77, 81, 83, 93, 104, 106, 116,
135, 139, 145
(£)-Геранилацетон 27, 28, 31, 125
i/uc-Геранилацетон 24
Геранил гераниол 94
Геранил гераниол а ацетат 120
Гераниллиналоол 94, 99, 101
(-)-Гераниллиналоол 94, 102
Гераниол 60, 72, 77, 81, 83, 93, 114, 125, 135,
141, 144-146
Герб ацетина 7-(9-0-В-глюкопиранозид 67
— 3-О-0-В-(2-О-0-В-глюкопиранозил)
глюкопиранозидо-8-О-0-В-
глюкопиранозид 33
— 3-О-софорозидо-8-О-0-глюкозид 33
Гербацитрин 27, 30, 35
Гермакра-1 (10),5-диен-4а-ол 113
Гермакра-1(1О),5-диен-40-ол 141
Гермакра-1 (10),5-диен-6-ол 114
(-)-Гермакра-1 (10),5(Е)-диен-40-ол 147
(1Е,6Е)-Гермакра-1,6-диен-55-ол 149
5,8-Гермакра-1£,6£-диен-5-ол 113 (55,85)-Гермакра-1£,6Е-диен-5-ол 98, 99,116 Гермакра-4( 15),5,10( 14)-триен-1 а-ол 113
Гермакрен 116
— А 106, ПО, 113, 114, 116, 120, 135, 141, 148 — В 93, 106, 114, 116, 135, 137, 138, 140,141, 144, 145, 148, 149
— D41,52, 65, 75, 80, 89, 104, 106, ПО, 112, 113, 116, 119, 135, 138, 140-142, 144-146, 148
279
— D-4-ол 106, НО, ИЗ, 114, 116, 120, 135, 144, 148
(1Е,47)-Гермакрен В 119, 148
Гесперидии 139
18-Гидроксиабиета-8,11,13-триен-7-он 107
Гидроксиадиантон 39
21-Гидроксиадиантон 37
З'-Гидроксиаментофлавон 20
3"'-Гидроксиаментофлавон 20
7а-Гидроксиангидроликодолин 15
[6-(2-Гидрокси-5-ацетилфенил)]-апигенин
21
Зр-Гидрокси-21а-ацетокси-14-серратен 9
л-Гидроксиацетофенон 41, 94
4-Гидроксиацетофенон 78, 85, 88, 92, 99, 101,
102, 121
4'-Гидроксиацетофенон 60, 78
л-Гидроксиацетофенона 4-О-Р-В-(6'-ацетил) глюкопиранозид 94
4-Гидроксиацетофенона 3-O-P-D-глюкопиранозид 102
1-Гидроксибаккатин 1131
ip-Гидроксибаккатин I 126, 130
4-Гидроксибензальацетон 62
л-Гидроксибензальдегид 62, 94
4-Гидроксибензальдегид 58, 62, 78
л-Гидроксибензилиденацетон 62
4-Гидроксибензилиденацетон 62
7-(4"-Гидроксибензоилокси)-4,4'-дигидрокси-
3,3'-диметоксилигнан-9,9'-олид 78, 85
2-(Г идроксибис(4-гидроксифенил)
метил )-3-((4-гидроксифенил)этинил)-4-
(гидроксиметил)бифенил-2',4'-диол 20
2-(Г идроксибис(4-гидроксифенил)
метил )-3 -((4-гидроксифенил)этинил)-4-
(метоксиметил)бифенил-2',4'-диол 20
3 Р-Гидрокси-транс-биформен 120
ЗР-Гидрокси-транс-биформена ацетат 120
3 -Гидро кс и-2-бутанон 109
4-[(1Е)-3-Гидрокси-1 -бутен-1 -ил]-3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он 130
10-(Р-Гидроксибутирил)-10-дезацетилбаккатин III 127
1ОР-Г идроксибутирил-10-дезацетилтаксол А 126
— В 126
(4Е,55)-5-Гидроксигексан-4-олид 63
(35,55)-3-Гидроксигексан-5-олид 63
(4Е,55)-5-Гидрокси-2-гексен-4-олид 63
4р-Гидроксигермакра-1(10),5-диен 149
(Е,5)-4-[(4'-Гидрокси-4-(гидроксиметил)-3 -((4-гидроксифенил)этинил)бифенил-2-ил)(4-гидроксифенил)метилен]-2,5-циклогексадиен-1-он 19
(5)-4-[(4'-Гидрокси-4-(гидроксиметил)-3-((4-гидроксифенил)этинил)бифенил-2-ил)(4-гидроксифенил)метилен]-2,5-циклогексадиен-1-он 20
(E,S)-4- [ [4'-Гидрокси-4-(гидроксиметил )-3 - [2 -(4-гидроксифенил)этинил][ 1,1 '-бифенил]-2-ил]-(4-метоксифенил)метилен]-2,5-циклогексадиен-1-он 20
(1Е,25,35,45)-3-Гидрокси-2-гидроксиметил-камфан 77
(1Е,25,35,45)-3-Гидрокси-2-гидроксиметил-камфан-Ю-О-Р-И-глюкопиранозид 77
1 -Гидрокси-2-[2-гидрокси-3-метокси-5-( 1 -гидроксиэтил )фенил]-3-(4-гидрокси-3,5-диме-токси)пропан-1-O-P-D-глюкопиранозид 20
(Е,5)-4-[(4'-Гидрокси-3-((4-гидроксифенил) этинил)бифенил-2-ил)(4-гидроксифенил) метилен]-2,5-циклогексадиен-1-он 19
(Я,5)-4-[[4'-Гидрокси-3-[2-(4-гидроксифенил) этинил] [ 1,1 '-бифенил]-2-ил](4-метоксифе-нил)метилен]-2,5-циклогексадиен-1-он 20
(35,55)-5-Гидрокси-3-(Р-В-глюкопиранозил-окси)гексаноат 63
Гидроксигопан 37, 39, 50
1Р-Гидрокси-7а-дезацетилбаккатин I 126
3-Гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонол 23
4-Гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонол 23, 31
5-Гидрокси-5,6-дигидро-Р-йонол 70
4-Гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонон 70 5а-Гидроксидигидроликоподин 14 (-ь)-Гидроксидигидронеокуруеол 77 4-Гидрокси-2,3-диметилнон-2-ен-4-олид 33
5-Гидрокси-3,4-диметил-5-пентилфуран-2(5/7)-он 34
8-Гидрокси-14,15-динор-11 -лабден-13-он 75, 84
6Р-Гидроксиизодрименин 71
8-Гидрокси-4-изопропил-7-метил-6-метил-
2Я-бензопиран-2-он 54
4-Гидрокси-Р-йонол 23, 31
З-Гидрокси-а-йонон 23, 31
З-Гидрокси-Р-йонон 35
6-Гидрокси-а-йонон 47, 58 14-Гидрокси-6-кадинен 142
Зр-Гидрокси-а-кадинол 77
10-Гидрокси-транс-каламенен ПО, 114
280
Ю-Гидрокси-г/ис-каламенен ПО, 114
[6-(2-Гидрокси-5 -карбоксифенил)]-апигенин 20
19-Гидроксикретикозид А 68
7-Гидроксикумарин 79
(1 ЗЕ)-18-Гидроксилабда-8( 17), 13-диен-15-илацетат 121
(23£)-За-Гидрокси-5а,9Р-ланоста-7,24-диен-26,23-олид 84
За-Гидроксиланоста-7,9( 11 ),22£,24-тетраен-26,23-олид 75
(7'£)-7'-Гидроксиларицирезинол 82
(7'5)-7'-Гидроксиларицирезинол 76
11-Гидроксиликодин 10
4а-Гидроксиликоподин 10
6-Гидроксиликоподин 17
ба-Гидроксиликоподин 10, 17
6Р-Гидроксиликоподин 10, 17
7-Гидроксиликоподин 16
На-Гидроксиликоподин 17
2Р-Гидроксиликотунин 17
8а-Гидроксиликотунин 17
14Р-Гидроксилуцидин В 17
8-Гидроксилютеолин 136
6-Гидроксилютеолина 6-ксилозид 136
— 6-О-ксилозид 136
11-Гидроксиманоилоксид 143
НР-Гидроксиманоилоксид 142
18-Гидроксиманоилоксид 107
За-Гидроксиманоол 107, 114
Гидроксиматаирезинол 103, 133
7-Гидроксиматаирезинол 95
Гидроксиматаирезинола эфир 4-гваяцилгли-цериловый 95
-----4'-гваяцилглицериловый 95
2'-Гидроксиматтеуцинол 60
(6£,7£,9£)-9-Гидроксимегастигма-4,7-диен-3-он-9-О-Р-О-глюкозид 48, 56
15-Гидроксиметил абиетат 113
3'-Гидрокси-7-О-метиламентофлавон 20
6-Гидрокси-6-метилгептан-2-он 34
4-[3-Гидроксиметил-5-(3-гидроксипропил)-
2,3-дигидробензофуран-2-ил]-2-метоксифенол 122
3-Гидроксиметил-5-(у-гидрокси-н-пропил)-2-(3'-метокси-4'-О-Р-глюкопиранозилфенил)-2,3-дигидробензофуран 96
3-Гидроксиметил-5-(у-гидрокси-н-пропил)-2-(3'-метокси-4'-О-а-рамнопиранозил)-2,3-дигидробензофуран 96
15-Гидроксиметилдегидроабиетат 80, 104, 113
(155)-7-Гидрокси-15-метилликоподан-5-он 16
(12а, 15R)-12-Гидрокси-15-метилликоподан-5-oh-jV-оксид 16
4-Гидроксиметилфенол 76
5-Гидроксиметилфурфурол 34, 59
5-Гидроксиметил-2-фурфурол 63
11 -Гидрокси-12-метоксиабиета-8,11,13-триен-3,7-дион 130
4-Гидрокси-З-метоксиацетофенон 102
4'-Гидрокси-3'-метоксиацетофенон 78
4-Гидрокси-З -метоксибензальдегид 94
21 а-Гидрокси-ЗР-метоксисеррат-14-ен-30-аль 99
5-Гидрокси-3-метокс и-транс-стильбен 111
5-Гидрокси-3-метоксифенил ацетат 76
1-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизопропил)-2-гидроксифенокси] пропан-1,3-диол 79
1 -(4-Гидрокси-З-мето ксифенил)-2-[4-(3 -гидроксиизопропил )-2-гидроксифенокси] пропан-1,3-диола P-D-глюкопиранозид 79, 85, 101, 117
— /МЭ-ксилопиранозид 85, 101, 103
—	7-О-Р-В-ксилопиранозид 79
—	a-L-рамнопиранозид 79
1-(4'-Гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксиизопропил)-2-гидроксифенокси] пропан-1,3-диола P-D-глюкопиранозид 100
—	P-D-ксилопиранозид 100
1-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксипропил)-2-метоксифенокси] пропан-1,3-диол 122
1-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксипропил)-2-гидроксифенокси] пропан-1,3-диола ^-D-глюкопиранозид 103, 122
—	P-D-ксилопиранозид 122
—	a-L-рамнопиранозид 122
1-(4'-Гидрокси-3'-метоксифенил)-2-[4"-(3-гидроксипропил)-2"-гидроксифенокси]-
1,3-	пропандиол а 4'-О-P-D-ксилопиранозид 108
1-(4'-Гидрокси-3'-метоксифенил)глицерин 19
ЗР-Гидрокси-7а-метокси-24р-этилхолест-5-ен 19
14-Гидроксимууролен 142
За-Гидрокси-Т-мууролол 77
З-Гидроксинарингенин 79
281
2-Гидроксинарингенина 7-О-Р-В-глюкозид 79 15-Гидроксинонакозан-10-он 63 16-Гидроксинонакозан-10-он 63 7'-Гидроксинортрахелогенин 133 6а-Гидрокси-5,15-оксидоликоподан 17 транс-1 -Гидрокси-16-оксогексадекан-7-ил-и-кумарат 108
цис-1 -Г идрокси-16-оксогексадекан-7-ил-и-кумарат 108
5а-Гидрокси-6-оксодигидрофлегмариурин А
17
10-Гидрокси-15-оксо-а-кадинол 53
23 -Гидрокси-3 -оксол аноста- 8,24-диен-26,23-олид 84
23-Гидрокси-3-оксо-9Р-ланоста-7,24-диен-
26,23-олид 84
23-Гидрокси-8( 14—► 13)-абео-17,13-фриедо-З-оксоланоста-8,14( 15),24-триен-26,23-олид 85
(5Я,20Я)-23-Гидрокси-8( 14— 13R)-a6eo-17,13-</>риедо-3-оксоланоста-8,14(30),24-триен-26,23-олид 78, 84
23-Гидрокси-3-оксомариесиа-7,14,24-триен-
26,23-олид 84
23-Гидрокси-3-оксомариесиа-8(9), 14,24-триен-26,23-олид 84
135-Гидрокси-9-оксо-9,10-секоабиет-8( 14)-ен-
18,10а-олид 98
2-Гидрокси-3-[(9£)-9-октадеценоилокси] пропил-(9£)-9-октадеценоат 38
2-Гидрокси-(4-октилокси)бензофенон 117
З-Гидроксипентакозанол 50
8-Гидроксипинорезинол 78
5-Гидроксипирролидин-2-он 59
5-Гидроксипостстерон 66
2-0- [4'-(а-Гидроксипропил)-2 '-метоксифе-
нил]- 1 -O-P-D-ксилопиранозилглицерин 121
Гидроксипропилликодин 14
Р-Гидроксипропиованиллон 121
Р-Гидроксипропиованиллона 3-O-P-D-глюкопиранозид 122
со-Гидроксипропиогваякон 78, 121
5-Гидроксирубростерон 66
12-Гидрокси-6,7-секоабиета-8,11,13-триен-6,7-диол 147
3 Р-Гидроксисеррат-14-ен-21 а-илацетат 9,16
21 а-Гидроксисеррат-14-ен-З Р-илацетат 15, 16
21 Р-Гидроксисеррат-14-ен-З Р-илацетат 15, 16
21 а-Гидроксисеррат-14-ен-З Р-илдигидро-кофеат 16
21 а-Гидроксисеррат-14-ен-З Р-ил-и-дигидро-кумарат 16
3 Р-Гидроксисеррат-14-ен-21 а-ол 15 Зр-Гидроксисеррат-14-ен-21р-ол 15
21 а-Гидроксисеррат-14-ен-З Р-ол 16
21 Р-Гидроксисеррат-14-ен-За-ол 16
21 Р-Гидроксисеррат-14-ен-З Р-ол 16 Зр-Гидроксисеррат-14-ен-21-он 16, 99
21 Р-Гидроксисеррат-14-ен-З-он 99 4а-Гидроксисерратидин 17 ба-Гидроксисерратидин 17 8а-Гидроксисерратин 17 7а-Гидроксиситостерин 19 7Р-Гидроксиситостерин 19
3-Гидрокси-(За, 17а)-спиро[андрост-5-ен-17,Г-циклобутан]-2'-он 73
2'-Гидрокситаксин II 131 2'-Гидрокситаксинин 131 1-Гидрокситаксуспин С 127, 131 5-Гидрокси-5,6,7,8-тетрагидройонон 47, 58 2-Гидрокси-TV,2,3,3-тетраметилбутанамид 73 5-Гидрокси-6,7,8,4'-тетраметоксифлаванон 69
5-Гидрокситрахелогенин 78
5а-Гидрокси-9а, 1 Op, 1 За-триацетокситакса-4(20), 11-диен 130
5а-Гидрокси-2а,9а, 1 ОР-триацетокси-11,12-эпокситакс-4(20)-ен-13-он 132
4-Гидрокси-а,а,4-триметилциклогексан-метанол 16
2-Гидрокси-3,5,5-триметил-2-циклогексен-1,4-дион 26, 31
4-Гидрокси-2,6,6-триметил-2-циклогексен-1 -он 26, 28,31
4-Гидрокси-2,5,5-триметилциклогепта-2,6-диен-1-он 75
1 -Гидрокси-3,6,7-триметоксиксантона 2,4-ди-С-глюкозид 40
5-Гидрокси-6,7,4'-триметоксифлаванон 69 5-Гидрокси-7,8,4'-триметоксифлаванон 69 7-Гидрокси-5,6,4'-триметоксифлавона
7-О-глюкозид 136 2а-Гидроксифауцеттидин 17 На-Гидроксифауцеттидин 17 4-(4'-Гидроксифенил)-27?-бутанол 127 4-(4-Гидроксифенил)бутан-2-ол 111 4-(4'-л-Гидроксифенил)-(25)-бутанол 127 4-(4-Гидроксифенил)бутан-2-он 78, 133 3-(4-Гидроксифенил)-6,7-дигидроксикумарин
20
282
1-(4-Гидроксифенил)-2,3-дигидроксипропан-1-он 76
2-[2-(4-Гидроксифенил )-5,7-
дигидроксихромен-6-ил]-4-ацетилфенол 20
2-(4-Гидроксифенил-3-метокси)пропан-1,3-диол 133
1 -(и-Гидроксифенил)-1,3-пропандиол 76
2-(4-Гидроксифенил)пропан-1,3-диол 133
1 -(4-Гидроксифенил)-пропан-1,2,3-триол 76
23-Гидроксифернен 39
4а-Гидроксифиликан-3-он 37
4а-Гидроксифлегмариурин А 17
2а-Гидроксифлегмариурин В 17
7а-Гидроксифлегмариурин В 17
8а-Гидроксифлегмариурин В 17
8Р-Гидроксифлегмариурин В 17
На-Гидроксифлегмариурин В 17
4-[(4'-Гидрокси-4-формил-3-((4-
гидроксифенил)этинил)бифенил-2-ил) (4-гидроксифенил)метилен]циклогекса-2,5-диен-1-он 20
7Р-Гидроксихолестерин 19
(12Р)-12-Гидроксихуперцин G 17
6Р-Гидроксихуперцин А 15, 17
8-Гидрокси-и-цимол 93
12-Гидрокси-а-циперон 130
5-Гидроксишидастерон 66
5-Гидроксиэкдизон 66
20-Гидроксиэкдизон 60, 62, 66, 133
5Р-Гидроксиэкдистерон 66
(+)-8а-Гидроксиэлемол 138
14-Гидрокси-9-эпи-Р-кариофиллен 142
18-Гидрокси-13-эпиманоилоксид 107
5'-Гидроксиэпиювабион 81
3-гидрокси-7,8-эпокси-Р-йонол 23, 31, 33, 35
4-Гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонол 70
2-Гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонон 47
3-Гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонон 45, 58, 70
3-Гидрокси-7,8-эпокси-а-йонон 35
ЗР-Гидрокси-5а,6а-эпокси-7-мегастигмен-9-он 33
5-Гидрокси-2-этилхромона 8-O-P-D-глюкопиранозид 54
7-Гидропероксифлегмариурин В 17
Па-Гидропероксифлегмариурин В 17
Гидрохинон 37, 70,94, 102, 117, 121
Гимнокарпозид 47
Гинкгетин 20, 128, 134
Гиперин 66
Гиполаетина 7-О-глюкозид 136, 144
— 7-О-Р-О-глюкопиранозид 147
— 7-О-Р-О-ксилопиранозид 147
Гиполозиды А-С 48
Глауканол А 39
Глеенол 97, 101, 120
Глобулол НО, 114, 116, 120, 149
(-)-Глобулол 106
Глюкоарабиноза 104
(2Я,ЗЯ)-(+)-Глюкодистилин 79
Глюкоза 19, 23, 30, 93, 102, 104, 119
11 -О-Р-О-Глюкопиранозидо-З-О-Р-О-глюкопиранозилальбиканол 53
5а-О-Р-О-Глюкопиранозил-10р~ бензоилтаксакустон 130
1-О-Р-Глюкопиранозил-(25,ЗЯ,4Е,87)-2АЦ2'-гидроксидокозаноил)-эйкозасфинга-4,8-диенин 61
1 -O-P-D-Глюкопиранозил-1 -(и-гидроксифенил)глицерин 98
1 -О-Р-В-Глюкопиранозил-3-(л-гидроксифенил)глицерин 98
Р-В-Глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-глюкопиранозид 42
транс-3 '-О-Р-О-Глюкопиранозил-4,5 '-дигидрокси-3-метоксистильбен 95
Р-О-Глюкопиранозил-2,3-эндо-диметил-3-гидрокси-10-нор-борнаноат 77
1-Р-О-Глюкопиранозилокси-3-метокси-5-гидроксибензол 50
транс-3 '-O-P-D-Глюкопиранозил-3,4,5'-тригидроксистильбен 95
6-О-Р-О-Глюкопиранозил-3-этил-7-гидрокси-изобензофуран-1 (З)-он 54
Голофиллол А 76
—	В 76
—	С 76
Р-Гомоциклоцитраль 27
Гопанол 37
Гопан-1-ол 37
Гопан-ЗР-ол 37
Гопан-22-ол 48
21а//-Гопан-22-ол 65
Гопан-28,22-олид 37
Гопен 65
—	II 39
Гоп-1-ен 65
Гоп-13(18)-ен 39
Гоп-17(21)-ен 73
Гоп-22-ен 65
283
Гоп-22(29)-ен 37, 39,41,43, 44, 50, 65, 73
Гопенон I 57
Госсипетина 7-О-глюкозид 25, 27, 29, 30, 32
— 7-О-Р-В-глюкопиранозид 67
— 3-О-Р-О-(2-О-Р-О-глюкопиранозил)
глюкопиранозид о- 8-О- P-D-
глюкопиранозид 33
— 3,8-ди-О-Р-В-глюкопиранозид 67
Госсипитрин 24, 27, 30, 32
Госсонорол 82
Гуанозин 21
Гумулен 75, 81, 83, 93, 104, НО, 114, 115, 119, 145, 148
а-Гумулен 41, 77, 80, 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 101, 102, 104, 106, ПО, 113, 119, 125, 135, 137, 140-142, 145
Р-Гумулен 83, 90
Гумулена оксид 83, 104, 142
-----1 120
— эпоксид 80, 141
Гумулен-6,7-эпоксид 113
а-Гурьюнен 111, 144
Р-Гурьюнен ПО, 120
у-Гурьюнен 120
Даваллен 37
Давидиозид В 133
(£)-Р-Дамаскон 26, 28, 31, 125
(7)-а-Дамаскон 31
(£)-Р-Дамасценон 26, 28, 31, 125
транс,транс-Р-Дамасценон 24
Даммара-7,21-диен 65
(207?)-Даммара-13(17),24-диен 65
Даукостерин 10, 19, 58, 67, 68, 111, 133
Р-Даукостерин 62
Дафноретин 38
Дебензоилалопекурин 11
19-Дебензоил-19-ацетилтаксинин 127
— М 132
Л^-Дебензоил-Мпропаноил-10-
дезацетилпаклитаксел 125
2-Дебензоил-2-тиглоил-10-дезацетилбаккатин III 127
Дегидроабиетадиен 87, 94
Дегидроабиеталь 80, 82, 87, 104, 107, 111, 114
Дегидроабиетан 80, 87, 89, 90, 93, 97, 101,
104, 107, 113, 114, 120
(+)-Дегидроабиетан 114
Дегидроабиетиналь 80, 84, 87, 90, 93, 97, 102, 104, 111, 113, 114, 120
Дегидроабиетинол 84, 87, 93, 97, 101, 107, 111, 114, 120
Дегидроабиетинола ацетат 89 Дегидроабиетол 80, 87, 90, 93, 104 22-Дегидробрассикастерин 24
Дегидровомифолиол 31 (+)-Дегидровомифолиол 62 8,15-Дегидро-6-гидроксиликоподин 17 8,15-Дегидро-5р,6а-дигидроликоподин 15
Дегидроизофауцетгиин 14
Дегидро-аг-йонен 26
Дегидройонон 58
Дегидроликопекурин 11 (+)-4'-Дегидрооксоэпиювабион 81 (-)-4'-Дегидрооксоювабион 81
Дегидросабинакетон 28 А6-Дегидроферругинол 145
А9-Дегидроферругинол 135 Дегидро-и-цимен 104 4'-Дегидроэпиювабион 75 Дезаминоацилтаксин А 126
Дезаспидин 49, 51, 52
— ВВ 52
Дезаспидинол 52
2'-Дезацетилаустроспикатин 130
10-Дезацетилбаккатин III 125, 130
2-Дезацетилдециннамоилтаксинин Е 127 2-Дезацетил-5а-дециннамоилтаксинин J 131
2-Дезацетилизотаксин В 126
10-Дезацетил-7-О-Р-В-ксилозилтаксол 131
Дезацетилликоклавин 17
Дезацетилликофауцин 14
10-Дезацетил-13-оксобаккатин III 131 10-Дезацетилпаклитаксел 126
10-Дезацетилтаксаюннанин А 130
10-Дезацетилтаксезопидин G 126
2-Дезацетилтаксин А 126
— В 131
2-О-Дезацетилтаксин II 133
10-Дезацетилтаксин В 126
1-Дезацетилтаксинин 131
2,9,10-Дезацетилтаксинин 130 9-Дезацетилтаксинин 126, 131, 132
9,10-Дезацетилтаксинин 130
10-Дезацетилтаксинин 130
2-Дезацетилтаксинин А 130
— J 127
2,9-Дезацетилтаксинин J 126 10-Дезацетилтаксол 126, 130
— А 126
284
—	В 126
—	С 130
2-Дезацетилтаксуспин X 132
13-Дезацетилтаксуспин W 127
Дезацетил фауцеттиин 13, 14, 17
10-Дезацетилцефаломаннин 126, 130
2'-Дезацетоксиаустроспикатин 130
2'Р-Дезацетоксиаустроспикатин 125
2-Дезацетоксидециннамоилтаксинин J 131
2-Дезацетокси-7р,9а-дидезацетилтаксинин J 130
2-Дезацетокситаксинин В 131
—Е126,130
— J 125,130
7-Дезацетокситаксу спин J 132
2-Дезацетокси-7Р,9а, 10р~
тридезацетилтаксинин J 130
Дез-^метил-а-обскурин 9, 10, 13, 14, 17
Дез -N- метил-Р-обскурин 10, 14, 17
Дезметоксиматтеуцинол 50, 60
1-Дезокси-2-О-ацетилтаксин В 132
8-Дезокси-13-дегидросерратинин 17
1 -Дезокси-2,9-О- диацетил-10-
дезацетилтаксин В 132
1-Дезокси-2,9-О-диацетилтаксин В 132
Дезоксиизоподофиллотоксин 147
1-Дезоксиизотаксин В 126
2'-Дезоксиинозин 25
Дезоксипикроподофиллин 147
Дезоксипикроподофиллотоксин 147
Дезоксиподоризон 147
(-)-Дезоксиподоризон 147
Дезоксиподофиллотоксин 136, 138, 146, 147
2-Дезокси-Ь-рибопиранолактон 63
8-Дезоксисерратанин 17
8-Дезоксисерратинин 17
1-Дезокситаксин В 126
12-Дезоксихуперцин О 10, 17
2'-Дезоксицитидин 25
20-Дезоксишидастерон 66
13-Дезоксо-13-а-ацетилокси-1 -
дезоксинортаксин В 126
13-Дезоксо-1 За-ацетилокси-1 -дезокситаксин В 126
13-Дезоксо-13 а-ацетилокситаксин В 126
13-Дезоксо-1 За-ацетокси-7р,9а-диацетил-1,2-дидезокситаксин В 126
(За5,4а£,65,85,8а5,9£, 1 OR, 10а5)-
За,4,4а,5,6,7,8,8а,9,10-Декагидро-10а-( 1 -
гидрокси-1 -метилэтил)-1,8а-диметил-
5-метиленбензо[/]азулен-6,8,9,10-(ЗН)-тетрол 130
(15,8£,8а5,9£, 12а5)-1,2,3,4,6,7,8,8а,9,12-Декагидро-8,8а-дигидрокси-11 -метил-1,9-этанопиридо[2,1-/]хинолин-14-он 16
(4а£,55,75,8а5)-Декагидро-1,7-диметил-5-[(3,4,5,6-тетрагидро-1 -оксидопиридин-2-ил)метил]хинолин 17
(1£,4а£,55,75,8а5)-Декагидро-1,7-диметил-5-[(3,4,5,6-тетрагидро-1 -оксидопиридин-2-ил)метил]хинолин-1-оксид 17
Декадиеналь 32
2,4-Декадиеналь 105
(2£,2£)-Декадиеналь 28, 29, 32, 34, 35,40,42, 71,72, 109, 124, 129
(2£,4Z)-Декадиеналь 28, 34, 35, 71
(27,47)-Декадиеналь 28, 29
6-Декалактон 118
Декан 118
Деканаль 28, 32, 61, 68, 72, 109
Декан-2,4-дион 34
Деканол 28, 29, 32, 61, 124, 128
Декан-2-он 28, 115, 118, 124
Дельфинидин 52
Дельфинидина 3-глюкозид 115
— З-О-глюкозид 123
3-Деметил изоларицирезинол 128
(-)-3 -Деметилизоларицирезинол 128
(+)-3-Деметилизоларицирезинол 128
3'-Деметилизоларицирезинол 128
(-)-3'-Деметилизоларицирезинол 128
З'-Деметилизоларицирезинола эфир 9'-гидроксиизопропиловый 128
(-)-3-Деметилизоларицирезинола эфир 9-ги-дроксиизопропиловый 128
(-)-З'-Деметилизоларицирезинола эфир 9'-гидроксиизопропиловый 128
(-)-3-О-Деметилсекоизоларицирезинол 128
4'-О-Деметилсухилактон 128
МДеметилхуперцинин 17
Деметоксиматтеуцинол 61
Деметоксиматтеуцинола 7-O-P-D-глюкопиранозид 61
Деннстоптерозин 48
2-Деценаль 105
(2£)-Деценаль 28, 34, 35, 38, 41, 66, 109
(27)-Деценаль 68
(2£)-Деценол 71
2-Децен-1-ол 101
(2£)-Децен-1-ол 128
285
4-Децен-1-ол 149
Децилацетат 129
Децилдеканоат 129
Дециннамоил-1-гидрокситаксинин J 127
Дециннамоилтаксагифин 131 5-Дециннамоилтаксагифин 127
5 а-Дециннамоилтаксагифин 131
Дециннамоилтаксинин 130
— J 131
5-Дециннамоилтаксинин J 131 5-Дециннамоилтаксуспин D 127, 131 13-Дециннамоилтаксхинин В 126, 131
Джезананалы А, В 99
Джезоноцинолы А-С 99
1,6,	3,4- Диангидро-2-О-ацетил-а-О-аллопираноза 72
Диацетил 147
2,10-	Ди-О-ацетил-5-дециннамоилтаксицин I 126
9а, 10р-Диацетилтакса-4(20), 11 -диен-5а,9а,10р,13Р-тетрол 126
2,9-Диацетилтаксин В 126
5,13-Диацетилтаксинин М-13-енол 131
4а, 1 За-Диацетокси-2а-бензоилокси-7р,9а, Юр, 15-тетрагидрокси-5,20-эпокси-11(15—►1)-абео-такс-11-ен 132
4а,7 Р-Д иацетокси-2а-бензоилокси-5 Р,20-эпокси-9а, Юр, 1 За, 15-тетрагидрокси-11(15—►1)-абео-такс-11-ен 131
4а,7Р-Диацетокси-2а,9а-дибензоилокси-
1 Op, 1 За, 15-тригидрокси-11(15—► 1 )-абео-такс-11-ен 126
9а, 10Р-Диацетокси-2а, 1 За-дигидрокси-5а-(циннамоилокси)такса-4(20), 11 -диен 131
2а, 1 Ор-Диацетокси-1 Р,9а-дигидрокси-5а-(циннамоилокси)-3,11 -циклотакса-4(20)-диен-13-он 127
За, 15-Диацетоксилабда-8( 17), 13-диен 145
За,13р-Диацетоксилабда-8(17),14-диен 145
2а,5а-Диацетокси- 14р-(а-метилбутирил)- ЮР-метокситакса-4(20),11-диен 126
2а, 14Р-Диацетокси-1 Ор-метокситакса-
11,4(20)-диен-5а-ол 131
2а, 14р-Диацетокситакса-4(20), 11 -диен-5а,10р-диол 131
5а, 1 За-Диацетокситакса-4(20), 11 -диен-
9а, ЮР-диол 132
9а, 1 За-Диацетокси-11 (15—► 1 )-абео-такса-4(20),11-диен-5а,10р,15-триол 133
2а,7р-Диацетокси-5а, Юр, 1 Зр-тригидрокси-2(3—►20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-9-он 131
7р, Юр-Диацетокси-За, 11а-циклотакса-4(20),5-диен- 13-он 133
7 Р, 1 За-Диацетокси-5а-циннамоилокси-2(3—►20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-2а, 10р~ диол 132
27Р, 1 За-Диацетокси-5а-(циннамоилокси)-2(3—►20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-2а, 10Р-диол 131
2а,9а-Диацетокси-5а-(циннамоилокси)-11,12-эпокси-10р-гидрокситакс-4(20)-ен-13-он 131
2а, 10р-Диацетокси-5а-(циннамоилокси)-11,12-эпокси-9а-гидрокситакс-4(20)-ен-13-он 131
(12а/7)-2а, 10Р-Диацетокси-5а-
(циннамоилокси)-9а, 1 За-эпокситакс-4(20)-ен-11р,13р-диол 131
2а,9а-Диацетокси-11 р, 12р-эпокси-10р,20-дигидрокситакс-4-ен-13-он 131
2а, 14р-Диацетокси-1 ОР-этокситакса-11,4(20)-диен-5а-ол 131
Диацилглицерилтриметилгомосерин 25, 50
Диацилглицерил-ТУД^-триметил гомосерин 49, 53, 61
Диацилтаксин В 130
Дибенз[аА]антрацен 94
2,4-Ди-(трет-бутил)фенол 39, 41, 117, 121
Ди-н-бутилфталат 67
3,4-Диванилилтетрагидрофуран 88, 91
24,25-Дигидроабиеслактон 84
Дигидроабиеталъ 90
Дигидроактинидиолид 25, 28, 31, 39, 41, 125
2,3-Дигидроаментофлавон 20
2",3"-Дигидроаментофлавон 20
9-Дигидро-13-ацетилбаккатин III 132
Дигидробрассикастерин 10
Дигидровомифолиола З'-O-P-D-
глюкопиранозид 119
(25)-2,3-Дигидро-5,7,7",2',4',4'"-гексагидрокси-(5'—>8")бифлавон 21
2,3-Дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)гидроксиметил-5-бензофуранпропанол 78, 85, 100, 117
2,3-Дигидро-7-гидрокси-2'-гидрокси-З-метоксифенил-гидроксиметил-5-бензофуранпропанол 103
286
2,3-Дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метокс и фенил )-3-гидроксиметил-5-бензофуранпропанол 122
2,3-Дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-
3 -метоксифенил )гидроксиметил-
5-бензофуранпропанола P-D-глюкопиранозид 85, 100, 103, 117
— 4'-О-а-Ь-глюкопиранозид 122
— a-L-рамнопиранозид 85, 100, 103
—	4'-О-рамнопиранозид 117
—	4'-О-а-Ь-рамнопиранозид 122
(2Я,35)-2,3-Дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3 '-метоксифенил)-3-гидроксиметил-5-бензофуранпропанола 4'-О-Р-В-глюкопиранозид 76
(25,ЗЯ)-2,3-Дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3 '-метоксифенил)-3-(гидрокс иметил)- 5 -бензофуранпропанол а 4'-О-Р-В-глюкопиранозид 78
2,3-Дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-метоксифенил)оксиметил-5-бензофуранпропанол 101
2,3-Дигидро-7-гидрокси-2-(4'-гидрокси-3-ме-токсифенил)оксиметил-5-бензофуранпро-панола P-D-глюкопиранозид 79, 101
—	a-L-рамнопиранозид 79
(75,8Я)-7,8-Дигидро-7-(4-гидрокси-3,5-диметоксифенил)-8-гидроксиметил-[ 1 '-(7'-гидроксиэтил)-5'-метокси]бензофуран-4-
O-P-D-глюкопиранозид 20
2',3'-Дигидро-2'-гидроксипротоапигенон 27
2,3-Дигидро-12-гидро ксихуперцин В 17
(£)-5,6-Дигидро-5,6-дигидрокси-Р-йонон 31
2,3 - Дигидро-3,5-дигидрокси-6-метил-4Я-пиран-4-он 38, 73
(2Я,35)-Дигидро-2-(3 ',5'-диметокси-4'-гидроксифенил)-7-метокси-5-ацетилбензофуран 20
Дигидроизоосмундалин 63
Дигидро-аг-йонен 31
7,8-Дигидро-Р-йонон 26, 31
Дигидрокарвеол 104, 106
Дигидрокверцетин 24, 79, 87, 88, 100, 101,
103, 117, 123
(+)-Дигидрокверцетин 91
2,3-Дигидрокверцетин 123
(-)-1/ис-2,3-Дигидрокверцетин 123
(2Я,ЗЯ)-Дигидрокверцетин 123
Дигидрокверцетина 3'-О-P-D-глюкопиранозид 117
(+)-транс-2,3-Дигидрокверцетина 3 '-O-P-D-глюкопиранозид 123
(-)-транс-2,3-Дигидрокверцетина 3 '-O-P-D-глюкопиранозид 108
(-)-цис-2,3 - Дигидрокверцетина 3'- О- P-D-глюкопиранозид 123
(2Я,ЗЯ)-Дигидрокверцетина З'-O-P-D-глюкопиранозид 123
(2Я,ЗЯ)-2,3-Дигидрокверцетина 7-O-P-D-глюкопиранозид 123
Дигидрокемпферол 24, 87, 88, 108
(2Я,ЗЯ)-Дигидрокемпферола 7-O-P-D-глюкопиранозид 79
Дигидрокониферин 121
6,12-Дигидроксиабиета-5,8,11,13-тетраен-7-он 145
Зр,7а-Дигидроксиабиета-8,11,13-триен 147
3 р, 12-Дигидроксиабиета-8,11,13-триен-1 -он 139
Зр, 19а-Дигидрокси-20р-ацетилоксисеррат-14-ен-21р~ол 14
3 р, 19а-Дигидрокси-20Р-ацетилсеррат-14-ен-21р-ол 12
3,4-Дигидроксиацетофенон 101, 102
3,4-Дигидроксибензальацетон 62
3,4-Дигидроксибензальдегид 50, 62, 99
3',4'-Дигидроксибензилиденацетон 62
транс-1,16-Дигидроксигексадекан-7-ил-л-кумарат 108
цис-1,16-Дигидроксигексадекан-7-ил-и-кумарат 108
(Я,5)-4-((2'14'-Дигидрокси-4-(гидроксиметил)-3-((4-гидроксифенил)этинил)бифенил-2-ил)(4-гидроксифенил)-метилен) циклогекса-2,5-диенон 19
5,7-Дигидрокси-2-гидроксиметилхромон 54 2-(5",7"-Дигидрокси-2"-(3'"-гидрокси-4'"-
метоксифенил-4"-оксо-4Я-хромен-8"-ил)-4'-метоксифенил)-5-гидрокси-7-метокси-4Я-хромен-4-он 134
2,4'-Дигидрокси-3-[(4-гидроксифенил)эти-нил] бифен 20
6Р,22-Дигидроксигопан 69
7а,18-Дигидроксидегидроабиетанол 75
1 Р,9а-Дигидрокси-2а, 10Р-диацетокси-5а-(циннамоилокси)такса-4(20), 11 -диен-13-он 127
1 р, 1 ОР-Дигидрокси-2а,9а-диацетокси-5а-(циннамоилокси)такса-4(20), 11 -диен-13-он 127
287
А1112-5р,6а-Дигидроксидигидроликоподин 17
6,7-Дигидроксидигидролиналоола 7-0-P-D-глюкопиранозид 75
3,5-Дигидрокси-2,3-дигидро-4-пиранон 47, 59
(15,45,55,75)-5,8-Дигидрокси-1,7-
диметилбицикло[2.2.1]-гептан-2-он 75
4',6'-Дигидрокси-3 ',5 '-диметил-2'-
метоксихалкон 70
2,4-Дигидрокси-2,5-диметил-3(2/7)-фуран-3-он 73
(2R,3R)-3,4'-Дигидрокси-5,7-диметокси-6,8-
диметилфлаванон 79
5,4'- Дигидрокси-3,7-диметокси-6-
метилфлавон 79
5,4'-Дигидрокси-6,7-диметоксифлаванон 69
5,4'-Дигидрокси-7,8-диметоксифлаванон 69
5,5'-Дигидрокси-2',4'-диметоксифлавона
7-О-Ь-О-(6"-О-7-л-кумароил)глюкопира-нозид 16
2р,16а-Дигидрокси-елГ-кауран 68
2р,15а-Дигидрокси-(-)-каур- 16-ен 68
2р,16а-Дигидрокси-(-)-каур-16-ен 68
2Р, 15Р-Дигидрокси-еиГ-каур-1 б-ен-2-O-P-D-
глюкопиранозид 68
За,23-Дигидроксиланоста-9( 11), 16,24-триен-
26,23-олид 85
4,6а-Дигидроксиликоподин 16
6а, 11 а-Дигидроксиликоподин 17
За,23-Дигидрокси-7,14,24-мариесиатриен-
26,23-олид 84
2,4'-Дигидрокси-4-метил-3-[(4-гидроксифенил)этинил]бифен 20
4,4'-Дигидрокси-2-метил-3-[(4-
гидроксифенил)этинил]бифен 20
(6а, 15Я)-4,6-Дигидрокси-15-метилликоподан-5-он 16
(6а, 11 а)-5,11 - Дигидрокси-15-металл икопод-8-ен-5-он 16
5,7-Д игидрокси-6-метил-4'-
метоксидигидрофлавон 61
(25)-5,7-Дигидрокси-6-метилфлаванона
7-О-Р-О-глюкопиранозид 71
5,4'-Дигидрокси-7-метокси-6-метил флаванон 79
4',6'-Дигидрокси-2'-метокси-3'-метилхалкон 70
3,4'-Дигидрокси-3 '-метоксипропиофенона
З-О-Р-О-глюкопиранозид 121
3,4'- Дигидрокси-5-метокси-транс-стильбена 4'-О-Р-О-глюкопиранозид 122
5,4'-Дигидрокси-7-метоксифлавон 20 4,9а-Дигидроксинардосин-6-ен 140 За,21 Р-Дигидроксисеррат-14-ен-24,29-диол
16
За,21 Р-Дигидроксисеррат- 14-ен-24-ол 15, 16 Зр,21а-Дигидроксисеррат-14-ен-24-ол 15, 16
3 Р,21 Р-Дигидроксисеррат-14-ен-24-ол 16 Зр,21 Р-Дигидроксисеррат-14-ен-29-ол 15, 16 За,21 Р-Дигидроксисеррат- 14-ен-16-он 16 3b,21 Р-Дигидроксисеррат-14-ен-16-он 16 4а,6а-Дигидроксисерратидин 17 Зр,бр-Дигидроксистигмаст-4-ен 14
1,3-Дигидрокси-5,6,7-триметоксиксантон 46
5,4'-Дигидрокси-6,7,8-триметоксифлаванон
69
5,6-Дигидрокси-7,8,4'-триметоксифлаванон
69
2а, 11 а-Дигидроксифауцеттидин 17 8а, 11 а-Дигидроксифауцеттидин 17 4-(3 ',4'-Дигидроксифенил)-2Я-бутанол 127 5-(3,4-Дигидроксифенил)-3,За,4,5-
тетрагидро-4,8-дигидрокси-2Я-пирано-[4,3,2-#е]-1-бензопиран-2-он 52
(Я,5)-4-((3-((3,4-Дигидроксифенил)этинил)-4'-гидрокси-4-(гидроксиметил)бифенил-2-ил)(4-гидроксифенил)метилен)циклогекса-2,5-диенон 19
Зр,4а-Дигидроксифиликан 37 7а, 11 а-Дигидроксифлегмариурин В 17 2-(транс-1,4-Дигидрокси-2-циклогексенил)-5-гидрокси-7-метоксихромон 70
аг-Дигидроксиэпиювабион 81 Дигидроликоподин 13, 14 Дигидроликопоклавамин А 17 Дигидролуцидулин 15 Дигидро-2-метил-3(2/7)-фуранон 108 (2Я,35)-2,3-Дигидро-7-метокси-2-
(4'-гидрокси-3'-метоксифенил)-3-гидроксиметил-5-бензофуранпропанола 4'-О-(3-О-метил)-а-Ь-рамнопиранозид 146
2,3-Дигидро-4-оксо-Р-йонол 31 Зр,4Р-Дигидропалленон 77 Дигидро-5-пентил-2(3/7)-фуранон 27, 32, 108 Дигидропиносильвин 95, 111 Дигидропиносильвина эфир метиловый 111 7,8Р-Дигидропонастерон А 133 2',3'-Дигидропротогенкванон 27 2,3-Дигидроробустафлавон 20 2',3 "-Дигидроробустафлавон 20 (+)-Дигидросезамин 147
288
Дигидроситостерин 121
22,23-Дигидростигмастерин 56
1,3-Дигидро-2,9,13-триацетилтаксин В 126
1,2-Дигидро-1,1,6-триметилнафталин 26, 31,
58,61
1,2-Дигидро-1,5,8-триметилнафталин 73
1,6-Дигидро-3,5,7-триметоксиксантон 46 (7)-6,7-Дигидрофарнезилацетат 27, 31
З-О-Дигидроферулоилтокогенол 15
2,3-Дигидрофлавон-5,7,4'-триол-(3'—>8")-флавон-5",6",7",4"'-тетрол 21
Дигидроювабион 80
3,4-Дидегидро-7,8-дигидро-Р-йонон 28
2,3-Дидегидро-а-йонол 26, 28, 31
3,4-Дидегидро-у-йонол 26, 28, 31
3,4-Дидегидро-Р-йонон 28
7,13-Дидезацетил-9,10-дебензоилтаксхинин С 131
7,9-Дидезацетил-5-дециннамоилтаксинин J 131
2,7-Дидезацетилтаксуспин X 132
2,20-Дидезацетилтаксуспин X 132
Диизобутирилфталат 67
3 ",6"-Ди-О-(л-кумароил)астрагалин 123
3 ",6"-Ди-О-(л-кумароил)изокверцитрин 123
3",6"-Ди-О-(л-кумароил)трифолин 123
1,2-Ди-О-линоленоил-3-О-Р-О-галактопиранозилглицерин 36
7,4'-Ди-О-метиламентофлавон 128
7,7"-Ди-О-метиламентофлавон 20
7",4'"-Ди-(9-метиламентофлавон 20
С-6,О-7-Диметиларомадендрин 123
2,4-Диметилбензальдегид 27, 32
3,5-Диметилбензальдегид 27, 32
1,3-Диметил бензол 107
2,3-Диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен 106
2,6-Диметилгептадекан 68
3,5-Диметил-6-гидрокси-2-метокси-4-О-О-глюкопиранозилоксиацетофенон 53
эндо-1,3-Диметил-2,9-диоксабицикло[3.3.1 ] нонан 93
1,2;3,5-Диметилен-4-метил-О-рамнитол 72
4,10-Диметил-7-изопропил[4.4.0.]
бициклодека-1,4-диен 119
6,8-Диметилкемпферола эфир 3,7-диметило-вый 79
2,5-Диметилкумарин 147
Диметилмалат 18
4,6-Диметил-2-метилен-3-циклогексен-1 -ил-З-бутен-2-он 26
4-(6,6-Диметил-2-метилен-3-циклогексен-1 -ил)-3-бутен-2-он 28, 31
3',4'-Диметилмирицетина З-О-глюкозид 90 1,6-Диметилнафталин 27
4,8-Диметил нона-3,8-диен-2-он 32
5-(4,8-Диметилнонил )дигидро-5-метил-2(3/7)-фуранон 29
(Z)-3,7-Диметил-2,6-октадиеналь 109 (Е)-2,6-Диметил-2,7-октадиен-1,6-диол 77 (Z)-2,6-Диметил-2,7-октадиен-1,6-диол 77 3,7-Диметил-1,6-октадиен-З-ол 109 (£)-3,7-Диметил-2,6-октадиен-1-ол 109 транс-2,7-Диметилокт-5-ен-3-он 109 3,4-Диметил-5-пентил-2(5/7)-фуранон 27,29, 32
2,6-Диметилпиридин 27
Диметилрезорцин 85, 102, 117, 121 7,4'"-Ди-О-метилтетрагидрохинокифлавон 19 (£)-6,10-Диметил-5,9-ундекадиен-2-он 68 4,8-Диметилундекан 68 а,а-Диметилфенетилацетат 149 2,3-Диметилфенол 85, 102, 117, 121 2,4-Диметилфенол 85, 102, 117, 121
2,5-Диметилфенол 85, 102, 117, 121
2,6-Диметилфенол 85, 102, 117 3,5-Диметилфенол 85, 102, 121 3,4-Диметил-2,5-фурандион 27, 29, 32 5,5-Диметил-2-(5Я)-фуранон 27 7,7"-Ди-О-метилхинокифлавон 20 (4а,5а)-4,14-Диметилхолест-8-ен-3-он 19 AJV-Диметилхуперцин А 17 2,6-Диметилциклогексанол 26,28, 31 1,4-Диметилциклогексен-З-илметилкетон 135 5,5-Диметилциклогекс-3-ен-1-ол 105 (-)-З-О-Диметилятеин 147
7р, 12-Диметоксиабиета-8,11,13-триен-11 -ол 145
2,4-Диметоксиаллилбензол 113 Диметоксиматтеуцинол 62 5,7-Диметоксинарингенин 79 1,2-Диметокси-4-(2-пропенил)бензол 107 Зр,21-Диметоксисеррат-14-ен 107 За,21а-Диметоксисеррат-14-ен 121 Зр,21а-Диметоксисеррат-14-ен 121 3,3-Диметоксистигмастан-6-он 76
2,5-Диметоксистильбен 111
3,5-Диметокси-транс-стильбен 111 (£)-4-(3,4-Диметоксифенил)бут-3-ен- 1-ол 53 транс-3-(3,4-Диметоксифенил )-4- [(£)-3,4-диметоксистирил]циклогекс-1-ен 53
289
1/ис-3-(3,4-Диметоксифенил)-4-[(£)-3,4-диметоксистирил]циклогекс-1-ен 53
3,5-Диметоксифенол 127
3,4-Диметоксифенол а 1 -P-D-глюкопиранозид 76
3,4-Диметоксициннамоил-9-О-Р-Э-глюкопиранозид 146
Динитропиперазин 73
15,16-Динорлабд-8( 17)-ен-13-он 114
(За, 8р, 14а, 21 Р)-26,27-Динороноцеран-
3,8,14,11-тетрол 12
(3 3,8 р, 14а,21 а)-26,27-Динороноцеран-
3,8,14,21-тетрол 12, 14
транс-1,16-Диоксогексадекан-7-ил-л-кумарат
108
цис-1,16-Диоксогексадекан-7-ил-л-кумарат 108
1,3-Диоксототарол 137
Диосмин 79
а-Диохобанин 70
Дипентен 90, 148
Диплоптен 37,40, 50, 65, 67
Диплоптерол 69
Дисахароза 42
Дифазиастрол 9
Дифаладин А 10, 16
Дифосфатидилглицерин 61
1,10-Диэпикубенол 106, 111, 114, 116, 119,
138
Диэпиликокриптол 12
Диэпиликокриптол-30-ил-л-кумарат 14
Диэписерратендиол 12, 99
1,7-Диэпицедрен 138
1,2-	Диэтилбензол 107
Диэтилстильбэстрол 122
Диэтилфталат 67
Додекадигидро-3,3а,6,6,9а-пентаметил-3,9-эпокси-9рЯ-бенз[£] инден 37
Додекан 81, 109, 118, 123
Додеканаль 28, 61, 72
Додекандиол 143
Додекан-1,12-диол 96, 124
Додеканол 28, 29, 32, 105, 128
Додекан-2-он 118
(27)-Додецен 27
1-Додецен 40,42
1-Додецен-З-ол 28, 29
5-Додецилдигидро-2(ЗЯ)-фуранон 27
9-Додецилтетрадекагидрофенантрен 38
Докозан 28, 29, 32, 81, 96, 123, 128, 139, 150
и-Докозан 109
Докозаналь 128
Докозандиол 105
Докозанол 81, 92, 100, 105, 123
н-Докозан-1-ол 53, 109
Докозанола ферулат 91 1-Докозен 128 Долихостерон 24 а-Дорадоксантин 30 Дотриаконтан 81, 96, 115, 123
Дрименол 150
Дриокрассин 50
— ABBA 50, 55
Дриокрассины АВАА, АВРА, АВВР 50
Дриокрассол 50
Дриокрассола ацетат 50
Дриоптерин 53
Дриоптерозид 50
Дриофрагин 54
Дриофракулин А 54
Дриофракумарин А 54
Жасминол 37
(£)-Жасмон 26, 28, 31
Зеаксантин 10-13, 15, 24, 27, 29-31, 33, 80,
85, 94, 102, 121, 127, 136
Зингерона 4'-О-Р-Э-глюкопиранозид 122
Изоабиенол 99, 120
Изоагатолаль 111, 116
Изоадиантол-В 37, 39
Изоадиантон 37, 39, 50
Изоамилацетат 151
Изоаромадендрена эпоксид 106
Изоартикулатин 24 1,3-Изобензофурандион 108
Изобифлорин 50
Изоборнеол 83, 90, 93, 102, 104, 119, 145
(-)-Изоборнеол 119
(+)-Изоборнеол 119
Изоборнилацетат 83, 102, 106, 111, 114, 115, 120
1-Изобутил-7,7-
диметилоктагидроизобензофуран-За-ол 73
Изованилин 24, 32, 33, 58
Изовитексин 61
Изогермакрен D 148
Изогинкгетин 20, 62
Изоглауканон 37, 39
290
Изоинундатин 11
Изокадинен 135
Изокариофиллен 119, 148
Изокверцитрин 24, 38, 48, 52, 56, 58, 67, 70,
88, 95, 136, 142, 143, 147
д 13(16).л30К0ММуНаль
Изокониферин 146
Изокриптомерин 20, 136, 144
Изоларицирезинол 88, 95, 100, 128, 133
(+)-Изоларицирезинол 78, 91, 108, 117, 122,
128, 133
(+)-Изоларицирезинола a-L-арабинофуранозид 122
—	галактопиранозид 108
—	P-D-глюкопиранозид 117, 122
—	9-О-р-Э-глюкопиранозид 111
—	9-О-Р-Э-ксилопиранозид 111
— 9'-ферулат 78
Изоледен 150
(-)-Изоледен 106
Изоликоподин 12
Изолиовил 105
Изолонгифолан-8-ол 111, 120
Изолонгифолен 90, 102, 106, 116, 149
Изомангиферин 40,46,47, 67
Изомассонианозид В 76
Изомирицитрин 88
Изообскуринин 14
Изоориентин 54
Изопентилизовалерианат 136, 142, 149
Изопимарадиен 80, 83, 87, 89, 90, 94, 104, 113, 120, 145
Изопимара-7,15-диен 111
Изопимара-8,15-диен-18-аль 114
Изопимара-8(9), 15-диен-18-аль 111
Изопимарадиенол 104
Изопимара-8,15-диен-18-ол 84, 114
Изопимараль 87, 90, 141
Изопимариналь 84, 87, 94, 101, 102, 104, 111,
ИЗ, 114, 120
Изопимаринол 84, 87, 90,94, 104, ИЗ, 114, 120
Изопимаринола ацетат 89
Изопимарол 80, 104, 107, 120, 141
Изопинокамфен 81
Изопинокамфон 93, 139
8-Изопропенил-1,5-диметилциклодека-1,5-диен 141
4-Изопропил-7-метокси-6-метил-2Я-1 -бензо-пиран-2-он-8-О-Р-Э-глюкопиранозид 54
Изопропилмиристат 109
13-Изопропилподокарпа-8,13-диен- 15-ол 106, 107
Изопропилтетрадеканоат 29, 32, 129
Изопропилфенол 121
Изопулегилацетат 106
Изопулегол 81
Изорамнетин 88, 90, 91, 123, 134, 140
Изорамнетина З-О-арабинозид 88
— 3-ацетилглюкозид 95
— 3-О-Р-Э-(6"-ацетил)глюкопиранозид 123
— З-О-глюкозид 79, 86, 88, 91, 95, 112
—	З-О-Р-глюкопиранозид 95
—	З-О-Р-О-глюкопиранозид 88, 91, 100
—	З-О-ламинарибиозид 58
— З-О-рутинозид 95
Изорапонтигенин 95, 99, 101, 103 транс-Изорапонтигенин 95 Изорапонтин 95, 101, 103 транс-Изорапонтин 95 (£)-Изорапонтин 95 (7)-Изорапонтин 95
Изорапонтина гексаацетат 95
Изоскополетин 54
Изоскутеллареин 136
Изоскутеллареина 7-О-р-О-рамнопиранозил-(1—>3)-a-L-ксило пиранозид 147
Изоспатуленол 138
Изотаксин В 126
Изотаксирезинол 128, 133 (+)-Изотаксирезинол 133
Изотаксирезинола эфир 6-метиловый 128
Изотерпинолен 116, 141
Изотуйастадин 146
Изотуйол 138
Изотуйон 135, 147
Изофауцеттиин 14
Изофенхон 83, 119
Изофернен 39
Изофиллокладен 99
Изофитол 28, 31, 39,41, 52, 60, 73, 126
Изофорон 26, 31, 125
Изофукостерин 24, 66,121 (-)-Изохибалактон 128 Изоцембрен 107, 111, 114, 116
Изоцемброл 90, 93, 99, 102, 107, 111, 114, 116
Изоцитронелл аль 135
Изошафтозид 66
Икаризид В2 44
— В5 77
— Е, 76, 108, 146 4	7	7
291
Икшустерин 14
Иланген 83,90, 102, 116
а-Иланген 77, 80, 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98,
101, 102, 106, ПО, 112, 114, 115, 119
(+)-а-Иланген 97
Р-Иланген 81, 87, 90, 102, ПО, 114, 116, 119
Инданон 68
Индено[1,2,3-с</]пирен 94
Индол 61
Инозин 25
Инозит 119, 102
л/ио-Инозит 93, 135
Инундатин 11
Инундозид Е 10
Инундозиды-А, -В, -С, -Dp -D2, -Е, -F, G 11
Иригенин 144
Иридии 144
Италицен 149
а-Йонен 26, 31
(ЕД)-Р-Йонилиденацетальдегид 27, 31
Р-Йонол 23, 31
а-Йонон 31, 52, 60
(Е)-а-Йонон 26, 28, 31, 125
Р-Йонон 58, 60
(Е)-Р-Йонон 26, 28, 31, 39,41, 52, 72, 125
транс-Р-Йонон 23
(Е)-Р-Йонона 5,6-эпоксид 26, 28, 31
2,6,16-Каванетриол 68
(елГ-2,6,16)-Каванетриол 68
Кадален 120, 150
Кадалин 100
Кадина-1,4-диен 106, ПО, 120
транс-Кадина-1,4-диен 110, 113, 114, 116,
138, 148
транс-Кадина-1(2),4-диен 120
Кадина-1 (6),4-диен 106
транс-Кадина-1(6),4-диен 106, ПО, 114, 116,
119, 148
1/ис-Кадина-1(6),4-диен 106, ПО
Кадинен 90, 104, 114, 119, 140, 142, 144, 146
(-)-Кадинен 142
а-Кадинен 53, 65, 72, 81, 87, 89, 90, 93, 97,
106, ПО, 113, 116, 119, 138, 140, 145, 148
(-)-а-Кадинен 93
Р-Кадинен 77, 90, 93, 106
Pj-Кадинен 142
у-Кадинен 41, 65, 72, 75, 77, 80, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 101, 102, 104, 106, ПО, 113,
116, 119, 120, 135, 138, 140-142, 144-146, 148
(+)-у-Кадинен 145
5-Кадинен 41, 65, 72, 77, 81, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 101, 102, 104, 106, 110, 113, 115, 119, 135, 137, 138, 140-142, 144, 145, 148, 149
(+)-5-Кадинен 97
е-Кадинен 83, 87, 90, 116, 135
т-Кадинен 102
Кадинол 142
а-Кадинол 41, 65, 72, 77, 93, 98, 104, 106,
ПО, 113, 114, 116, 119, 138, 140-142, 145, 147-149
(Е)-а-Кадинол 135
Р-Кадинол 90, 114
5-Кадинол 80, 90, 93, 106, ПО, 113-115, 119, 120, 135, 147-149
(+)-5-Кадинол 116
Т-Кадинол 41, 72, 93, 98, 106, 110, 113, 116, 119, 135, 138, 142
т-Кадинол 106, 110, 113, 114, 149
Казуаринин А 17
—	В 17
Кайяфлавон 128
(+)-Калакорен 145
а-Калакорен 65, 81, 87, 90, 97, 106, 110, 113, 116, 119, 145, 150
Р-Калакорен 65, ПО, 114, 120, 150
у-Калакорен 145
Каламенен 81, 87, 90, 93, 97, 98, 101, 106, ПО, 119, 135, 145
(-)-Каламенен 145
транс-Каламенен 104, 120, 142
i/uc-Каламенен 142, 150
Каларен 83, 144
Кампестанол 80, 94, 105, 121
Кампест-4-ен-З-он 116
Кампестерин 24, 37, 50, 80, 88, 91, 94, 99, 105, 107, 116, 121, 127, 133, 136, 138
Камсибризид А 43
—	В 43
— С 43
Камфен 26, 28, 31, 65, 75, 77, 80, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 104, 106, 110, 112, 113, 115, 119, 135, 137-139, 141, 142, 144-146, 148, 149
(+)-Камфен 81, 144
(-)-Камфен 80, 81, 93, 90
Камфенгидрат 93, 104
Камфенилон 120
292
а-Камфолена альдегид 80
а-Камфоленаль 81, 104, 141, 144, 145
Камфора 24, 27, 31, 39,41, 77, 83, 90, 93, 97, 98, 102, 104, 106, ПО, 114, 115, 119, 135, 138, 139, 144-146, 148
(-)-Камфора 144
Капиллирол В 37
Капиллирон 37
Капролактам-2 123
Караколин 125
5-Карбокси-2'-дезоксиуридин 25
4-р-Карбоксиметил-(-)-эпикагехин 50 (25,35,47?)-2-(Карбоксициклопропил)глицин
150
Карвакрол 139, 147
Карвакрола эфир метиловый 66, 108
Карвеол 104, 106
транс-Карвеол 80, 104, 119, 141
Карвон 80, 93, 104, 106, 111, 119, 138
Д2-Карен 119, 148, 135, 137, 141, 146
Д3-Карен 65, 75, 77, 80, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 104, 106, 110, ИЗ, 115, 119, 135, 137-139, 141, 144-146, 148, 149
(+)-Д3-Карен 80, 87, 90
Д4-Карен 104, 106
З-Карен-2,5-дион 75
транс-2-Карен-4-ол 93, 114
Д2-Карен-4-он 120
Д3-Карен-2-он 120
Д3-Карен-5-он 120
Кариофилла-4(12),8(13)-диен-5-ол 83
Кариофиллан-2,6-Р-оксид 93
Кариофиллен 75, 77, 80, 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98,101,102,106, ИЗ, 119,135,141,145,148
(-)-Кариофиллен 142
транс-Кариофиллен 75, 106, 138, 140
(£)-Кариофиллен ИЗ, 120, 137, 141, 142, 144, 145
а-Кариофиллен 75, 106, 120, 145
транс-а-Кариофиллен 106
Р-Кариофиллен 24, 31,41, 65, 69, 72, 81, 83, 93, 102, 104, 110, 114, 115, 125, 138, 141, 142
(-)-Р-Кариофиллен 106
Кариофиллена оксид 24,41, 60, 65, 72, 75, 80, 102, 104, 106, 111, ИЗ, 114, 119, 125, 137, 140-142, 145, 149
— а-оксид 83
— эпоксид 81
Каротин 82, 136, 149
а-Каротин 24, 27, 30, 31, 33, 94, 121, 127
Р-Каротин 10, 12, 13, 15, 24, 27, 28, 30, 31, 33, 71, 80, 85, 94, 102, 121, 127, 136, 151
у-Каротин 27
Каротол 150
Кассигарол Е 99
Кастастерон 24
Катехин 42, 80, 96, 123, 139, 140
(+)-Катехин 80, 86, 88, 92, 96, 100, 108, 118, 123, 134, 136, 146
(±)-Катехин 88, 89
(2Я,35)-Катехин 88
(+)-Катехин-(5,6-6с)-4р-(4"-гидроксифенил) дигидро-2(/7)-пиранон 134
Катехин-(4а—►8)-катехин 86
Катехин-(4а—►8)-эпикатехин 86
Катехина 7-О-И-апиозид 66
— 7-О-а-Ь-арабинофуранозид 66 (+)-Катехина 7-О-глюкозид 86
— З-О-Р-И-глюкопиранозид 123
— б-С-р-И-глюкопиранозид 50
— 7-О-Р-глюкопиранозид 92
(27?,35)-Катехина 7-О-р-И-глюкопиранозид 79
Катехингаллат 108
Кауран-18-аль 107
Каурен 67
Каур-16-ен 139
(8р,13Р)-Каур-16-ен 67 16-елг-Каурен-2,15-диол 68 16-елГ-Каурен-2,6,15-триол 68 Кверцетагетина З-О-рамнозид 144 Кверцетин 20, 24, 29, 30, 32, 33, 35, 36, 38, 41, 44,48,49, 54, 58, 63, 66, 67, 70, 73, 79, 82, 86-91,95, 100, 101, 103, 108, 115, 117, 123, 128, 134, 136, 140, 142, 143, 146, 147, 149, 151
Кверцетина З-О-арабинозид 42, 88, 91
— 3 - О- арабинозил глюкозид 136
— З-О-а-Ь-арабинопиранозид 73, 91
— З-О-а-Ь-арабинофуранозид 91, 112
— 3-О-(6"-О-ацетил)-р-И-глюкопиранозид 147
— З-О-биглюкозид 30, 40
— 7-О-биглюкозид 27
— З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид 30, 35
— З-О-галактозид 60, 61, 71, 74
— З-О-генциобиозид 43
— 3-глюкозид 41
— З-О-глюкозид 24, 30, 38,42,43,45, 57, 60, 61, 70-72, 74, 79, 86, 90, 95, 123, 140
293
—	З-О-р-О-глюкозид 79
—	3'-О-глюкозид 95
—	7-О-глюкозид 29, 30, 32, 79, 86, 128, 134
—	З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид 30,42
—	3-глюкозил-(3 "-сульфат) 41
— З-О-р-глюкопиранозид 95
— З-О-P-D-глюкопиранозид 24, 29, 54, 58, 73, 91, 103, 108, 117
— З'-О-Р-Э-глюкопиранозид 117, 123
— 7-О-P-D-глюкопиранозид 79
— З-О-глюкуронид 43
— 3,7-О-дигалактозид 43
— 3,7-0-диглюкозид 24, 30
— 3,7-О-Р-О-диглюкопиранозид 79
— 3-О-(6"-О-(£)-кофеоил)-р-О-глюкопиранозид 73
— З-О- [(6-кофеоил )-Р-глюкопиранозил-
(1 —►6)-а-рамнопиранозидо]-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 36
— З-О-р-ламинарибиозид 58
— 3-О-(6"-малонил)-О-галактозид 38
— 3-О-(6"-О-малонил)глюкозид 24, 30
— 3-О-(6"-О-малонил)глюкозидо-7-О-рамнозид 30
—	3 - О-(6 "-О-малонил )-р-О-глюкопиранозид 24
—	З-О-рамнозид 62, 71, 72, 88, 136, 144
—	З-О-а-Ь-рамнозид 79
—	З-О-рамнозидо-7-О-арабинозид 42
—	З-О-а-Ь-рамнопиранозид 91, 146
—	З-О-а-Ь-рамнофуранозид 91
—	З-О-рутинозид 30,45, 73, 95, 128, 134, 142
—	З-О-Р-О-рутинозид 146
—	7-О-рутинозид 79
—	З-О-рутинозидо-7-О-рамнозид 30
—	З-О-софорозид 24, 30
—	З-О-фруктозид 58
—	эфир З-О-метиловый 36,42
—	эфира 3-метилового 7-О-биглюкозид 36
-------7-О-биглюкозидо-4'-О-глюкозид 36
Кверцимеритрин 24, 33, 123
Кверцитрин 91, 140
Кверцитурон 38
Кемпферитин 50
Кемпферол 24, 29, 30, 32, 33, 35, 36,40,41, 43,47-49, 58, 63, 64, 67, 70, 73, 79, 86-88, 90,91,95, 100, 101, 103, 108, 115, 117, 123, 128, 134, 140, 143
Кемпферола З-О-арабинозид 42, 60
—	7-О-арабинозид 61
—	З-О-арабинозидо-7-О-рамнозид 42
—	З-О-а-арабинозидо-7-О-а-рамнозид 41
—	З-О-а-Ь-арабинопиранозид 73
—	З-О-а-Ь-арабинофуранозид 112
— З-О-а-арабинофуранозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 41
— 3-О-а-(2"-ацетил)арабинофуранозидо-7-О-a-L-рамнопиранозид 41
— 3-О-а-Ь-(3"-О-ацетил)арабинофуранозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 72
— 3-О-Р-О-(6"-ацетил)галактопиранозид 108
— 3-О-(6"-ацетил)глюкозид 95
— 3-О-(6"-О-ацетил)глюкозид 32
— 3-О-(6"-О-ацетил)глюкозидо-7-О-глюкозид 32
— 3-О-р-О-(6"-О-ацетил)глюкопиранозидо-7-O-P-D-глюкопиранозид 32
— 3-0-Р-0-(6"-0-ацетил)глюкопиранозил-0-a-L-рамнопиранозид 32
— 3-О-[а-Ь-(2-О-ацетил)рамнопиранозидо]-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 61
— З-О- [a-L-(3 - О-ацетил )рамнопиранозидо] -7-О-а-Ь-рамнопиранозид 61
— 3-О-[а-Ь-(4-О-ацетил)рамнопиранозидо]-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 61
— З-О-биглюкозид 30, 35, 56
— З-О-биглюкозидо-7-О-глюкозид 24, 27, 29, 30, 33, 35
— З-О-галактопиранозид 108
— З-О-генциобиозид 40
— 3-О-генциобиозидо-4'-О-глюкозид 40
— 4'-О-[6"'-О-(3 "-гидроксициннамоил )-
Р-О-глюкопиранозил-(2—> 1 )-p~D-глюкопиранозид] 67
— З-О-глюкозид 25, 27, 29, 30, 35, 38, 40,42, 45, 56, 57, 60, 61, 66, 71, 72, 79, 86, 88, 90, 91,95, 105, 112, 140, 144
— З-О-Р-О-глюкозид 70
— 7-О-глюкозид 24, 27, 29, 30, 35, 38, 61, 79, 86, 95, 128, 134
— 3-О-глюкозидо-7-О-биглюкозид 33, 35
— З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид 30, 32,42,43
— 3-О-Р-О-глюкозидо-7-О-а-Ь-рамнозид 52
— 3-О-Р-О-глюкозил-(3 "-сульфат) 46
— 3-О-Р-О-глюкозил-(6"-сульфат) 46
— З-О-Р-О-глюкопиранозид 32, 58, 61, 67, 71, 73, 76,91, 100, 103, 108, 112, 117
— 5-О-Р-О-глюкопиранозид 58
— 7-О-Р-глюкопиранозид 95
— 7-О-р-О-глюкопиранозид 32, 33, 79
294
— З-О-Р-глюкопиранозидо-7-О-апиофуранозид 67
— 3-О-Р-В-глюкопиронозидо-7-О-а-Ь-арабинофуранозид 67
— 3-О-Р-П-глюкопиранозидо-7-О-Р-П-глюкопиранозид 29, 32
— 3-О-р-В-глюкопиранозидо-7-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-p-D-глюкопиранозид 43
— 3-О-Р-П-глюкопиранозидо-7-О-а-П-рамнопиранозид 32
— 3-О-Р-П-глюкопиранозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 44, 61
— 3-О-Р-Э-глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-глюкопиранозид 43
— 3-0-1 "-P-D-глюкопиранозил-З-О-1 "'-P-D-глюкопиранозид 29
— 3-О-р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-Э-глюкопиранозидо-7-О- P-D-глюкопиранозид 43
— 3-О-Р-Э-глюкопиранозил-(1—>3)-Р-Э-глюкопиранозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 44
— 3-<9-Р-Э-глюкопиранозил-( 1 —>3)-P-D-(2-О-кофеоил)глюкопиранозидо-7-O-a-D-рамнопиранозид 44
— 3-(9-Р-Э-глюкопиранозил-( 1 —>3)-p-D-(2-
О-кофеоил)глюкопиранозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 44
— 3-<9-р-Э-глюкопиранозил-( 1 —>4)-a-L-рамнозидо-7-О-а-Ь-рамнозид 43
— 3-О-[Р-Э-глюкопиранозил-(1—>2)-а-Ь-рамнопиранозидо]-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 61
— 3-0- глюкуронид 38,43
— 3-О-а-Ь-(3,4-ди-О-ацетил)рамнопиранозид 50
— 3-О-а-Ь-(2,3-ди-О-ацетил) рамнопиранозидо-7-O-a-L-рамнопиранозид 50
— 3-О-а-Ь-(2,4-ди-О-ацетил) рамнопиранозидо-7-O-a-L-рамнопиранозид 50
— 3,7-0-дигалактозид 43
— 3,4'-диглюкозид 46
— 3,4'-О- диглюкозид 95
— 3,7-О-диглюкозид 25, 27, 29, 30, 32, 33, 35, 43,45, 67
— 3,4'-ди-О-р-глюкопиранозид 95
— 3,7-ди-О-Р-Э-глюкопиранозид 33, 67
— 3,7-О-Р-В-диглюкопиранозид 67
— 3-О-(3",6"-дикумароил)глюкозид 112
— 3,4-О-(ди-л-кумароил)глюкозид 95
— 3-[2",4"-ди-(Е)-л-кумароил]рамнозид 79
— 3,7-О-дирамнозид 41,42
— 3,7-ди-О-а-Ь-рамнопиранозид 61
— 3-О-(3”-О-(£)-кофеоил)-а-Ь-арабинопиранозид 73
— 3-О-(6"-кофеоил)глюкозид 58
— 3-О-(2"-О-(£)-кофеоил)-Р-О-глюкопиранозид 73
_ 3-О-(4''-О-(£)-кофеоил)-р-П-глюкопиранозид 73
— 3-О-(2-О-кофеоил)-Р-Э-глюкопиранозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 44
— 3-О-(6-т/?анс-кофеоил)-р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-глюкопиранозид 43
— 3-О-Р-Э-[(6'"(Е)-кофеоил)-Р-В-глюкопира-нозил-( 1 —►2)-глюкопиранозидо]-7-О-р-глюкопиранозид 40
— 3-О-Р-[(6"'(2Г)-кофеоил)-глюкопиранозил-
(1 —►3)-глюкопиранозидо]-7-О-Р-глюкопиранозид 40
— 3-О-(6-транс-кофеоил)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-глюкопиранозидо-7-O-P-D-глюкопиранозид 43
— 3-О-[(6-кофеоил)-Р-глюкопиранозил-
(1 —►3)-а-рамнопиранозидо]-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 36
— З-О-ксилозилглюкозид 71, 72
— З-О-ксилозилрамнозид 72
— 3 -O-a-L-(2 ”- О- и-кумароил )арабинофура-нозид 101
— 3-О-(5"-О-(£)-л-кумароил)-а-Ь-арабинофуранозид 112
— 3-О-(6"-кумароил)глюкозид 112
— 3-(л-кумароил)глюкозид 123
— 3'-(л-кумароил)глюкозид 88
— 3-О-(л-кумароил)глюкозид 91
— 3-О-Р-Э-(л-кумароил)глюкопиранозид 103
— 3-О-Р-В-(6"-О-и-кумароил)глюкопирано-зид 95
— 3-О-(6-транс-л-кумароил)-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-
Э-глюкопиранозидо-7-О-р-П-глюкопиранозид 43
— 3-О-Р-Э-(3"-О-и-кумароил-6"-О-ферулоил) глюкопиранозид 103
295
— З-О-ламинарибиозидо-7-О-глюкозид 42
— 3-О-(6"-малонил)галактозид 43
— 3-О-(6"-О-малонил)глюкозид 25, 27, 30, 43
— 3-О-(6''-О-малонил)глюкозидо-7-О-глюкозид 25, 27, 30
— 3-О-(6"-О-малонил)глюкозидо-7-О-рамнозид 30
— 3-О-(6"-О-малонил)глюкозилглюкозид 27
—	7-О-рамнозид 29, 32
—	7-О-а-Ь-рамнозид 43
—	З-О-а-рамнозидо-7-О-а-арабинозид 41
—	7-О-рамнозидо-4'-О-глюкозид 58
—	7-О-а-Ь-рамнозидо-4'-О-Р-И-глюкопиранозид 33
—	З-О-рамнозилгалактозид 71
—	З-О-рамнозилглюкозид 24, 29, 30, 32, 33, 56,71,72
—	З-О-рамнозилглюкозидо-7-глюкозид 29
—	З-О-а-Ь-рамнопиранозид 32, 50, 123
—	7-О-а-Ь-рамнопиранозид 44, 50
—	З-О-а-рамнопиранозидо-7-О-а-арабинофуранозид 67
—	3-О-а-Ь-рамнопиранозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 50
—	3 -p-D-(6 "-O-a-L-рамнопиранозил )глюко-пиранозид 32
—	З-О-Р-И-(б-О-а-Ь-рамнопиранозил)
глюкопиранозидо-7-O-P-D-глюкопиранозид 32
—	З-О-рутинозид 29, 30, 38,45, 52, 70, 79, 95, 128, 134
—	З'-О-рутинозид 29, 30
—	З-О-Р-рутинозид 101
—	З-О-Р-И-рутинозид 71
—	З-О-рутинозидо-7-О-глюкозид 25, 29, 30, 32
—	З-О-рутинозидо-7-О-рамнозид 30, 32
—	З-О-рутинозидо-7-О-софорозид 29
—	З-О-софорозид 25, 27, 29, 30, 32-34
—	З-софорозидо-4'-глюкозид 41
—	З-О-софорозидо-7-О-глюкозид 29, 30, 34
—	З-О-софорозидо-7-О-Р-глюкозид 33
— 3-О-софорозидо-7-О-Р-И-глюкопиранозид 33
—	3-О-Р-В-софорозидо-7-О-Р-И-глюкопиранозид 25
—	3-софоротриозидо-7-глюкозид 41
—	3-сульфат 38
— 3-(9-[1,2,4-тригидрокси-3-оксо-
5-метилтетрагидропиран-(1 —>2)-
a-L-рамнопиранозидо]-7-O-a-L-рамнопиранозид 61
— 3-О-(5"-ферулоил)апиозид 58
— 3-О-(5"-О-(Л)-ферулоил)-а-Ь-арабинофуранозид 112
— 3-О-Р-(3"-ферулоил)глюкопиранозид 95 11-Кетодотриаконтаналь 63 13-Кетодотриаконтаналь 63 4-Кетоизофорон 150 Кетоматаирезинол 99, 103 7-Кетооктакозаналь 63 9-Кетооктакозаналь 63 10-Кетононакозаналь 63
11-Кетотриаконтаналь 63 13-Кетотриаконтаналь 63 12-Кетотритриаконтаналь 63 Кетохаконанол 39
Кислота абиесолидовая 82, 84 — абиесоновая 84 — i/uc-абиесоновая 84 — 24-1/ис-абиесоновая 84 — абиета-6,8,11,13-тетраен-18-овая 114 — абиета-8,11,13,15-тетраен-18-овая 75 — абиетатриеновая 104 — абиетиновая 77, 80, 84, 88-90, 94, 97, 99, 101, 102, 104, 107, ИЗ, 114, 116, 120, 139, 142
— агатовая 114, 142 — агатоловая 114 — адипиновая 86, 103, 118, 124 — азелаиновая 12, 13 — аконитовая 25
—	а-амино-у-гидроксипимелиновая 41
—	у-аминомасляная 41
—	а-аминопимелиновая 41
—	ангидросибировая 82, 84 — антикопаловая 114 — арахидиновая 98, 112, 118 — арахидоновая 47, 50, 61, 63, 72, 92, 103, 115,124
— арахиновая 72, 74, 79, 81, 83, 88, 92, 96, 100, 101, 103, 105, 118, 124, 138
— ацетил-и-кумаровая 11 — 3-О-ацетилолеаноловая 57 — ацетилфилициновая 49, 51, 52 — ацетилфлаваспидовая 55 — Зр~ ацетокси анти копаловая 114 — 18-ацетоксиантикопаловая 120 — Зр-ацетокси-16а-гидрокси-5а,17р-холестан-21 -карбоновая 19
296
— 3-ацетокс и -транс- коммун овая 139
— 18-ацетоксикопаловая 120
— За-ацетоксилабда-8( 17), 13( 16), 14-триен-
19-овая 139
— 15-ацетоксилабд-8(17)-ен-18-овая 121
— 18а-ацетоксилабд-8(17)-ен-15-овая 121
— (24Z)-3-ацетокси-17-метил-9р-ланоста-14,24-диен-23-он-27-овая 84
— 3-ацетокс иоле анол овая 9
— бегеновая 47,49, 52, 53, 74, 79, 81, 83, 86, 92, 96, 98, 100, 101, 103, 105, ИЗ, 124, 146
— бензойная 24, 27, 29, 35,47, 50, 58, 76, 78, 88,94, 107, 115, 121, 127, 151
— бетулиновая 19, 66
— бисгомолинолевая 79
— бисгомопиноленовая 96, 105
— (-)-транс-блехновая 48
— (-)-1/ис-блехновая 48
— (-)-брайновая 48
— (-)-транс-брайновая 48
— бутановая 149
— бутирилфилициновая 49, 51, 52
— вакценовая 79, 81
— i/мс-вакценовая 38,47
— ванилиновая 12, 13, 15, 19, 24, 33, 36,48, 52, 57, 58, 60, 63, 67, 70, 78, 80, 85, 88, 91, 94, 99, 101, 102, 117, 122, 128, 139, 140, 151
— вератровая 78, 85, 103, 117, 122
— винная 124, 136
— вудвардовая 61
— галловая 24,41, 63, 80, 91, 122, 128, 139, 140
— 5-галлоилхинная 124
— гексадекадиеновая 92, 103
— гексадека-7,10-диеновая 118, 124
— гексадекан-1,16-диовая 86
— гексадекановая 21, 28,41, 57, 63, 66, 72, 73, 87, 89, 98, 109, 146, 151
— (9£)-гексадекановая 32, 53, 83, 149
— гексадека-4,7,10-триеновая 89, 96, 100, 103
— гексадеценовая 13, 92, 98, 149
— транс-гексадеценовая 53
— 7-гексадеценовая 87, 89, 92, 96, 100, 103, 112,113, 118, 124
— 9-гексадеценовая 87, 89, 92
— i/uc-9-гексадеценовая 38
— гексакозановая 50, 105, 109
— гексановая 25, 34, 35, 59
— (2£)-гексеновая 25, 47, 59
— (3£)-гексеновая 47, 59, 71
— (37)-гексеновая 25, 33
— гемимеллитовая 124
— генистиновая 128
— гентизиновая 122
— генэйкозановая 81, 96, 105, 115, 124
— гептадекановая 21, 89, 92, 103, 112, 124, 129,134
— гептадеценовая 96, 101, 103, 105
— 9-гептадеценовая 89
— гептановая 34
— гераниевая 125
— гидрокофейная 67
— гидроксиабиетатриеновая 104
— 15-гидроксиабиетиновая 89-91
— 4-гидрокси-2-аминопимелиновая 56
— у-гидрокси-а-аминопимелиновая 41,42
— ЗР-гидроксиантикопаловая 114
— 18-гидроксиантикопаловая 120
— гидроксибензойная 57, 139
— л-гидроксибензойная 19, 24, 32, 36, 43,45, 48, 52, 57, 58, 60, 62-64, 73, 78, 85, 88, 91, 94, 99, 101, 102, 117, 122, 128, 140, 151
— 4-гидроксибензойная 47, 70, 80, 91
— 3 Р-(3 -гидроксибутирокси)-1 ба-гидрокси-
5а, 17 Р-холестан-21 -карбоновая 19
— (+)-8-гидроксигексадекановая 10
— 16-гидроксигексадекановая 96
— 4'-гидрокси-4-(гидроксиметил)-3-[(4-гидроксифенил)этинил]бифенил-2-карбоновая 20
— 7а-гидроксидегидроабиетан-18-овая 121
— 7 а-гидроксид егидроабиетиновая 75, 116, 121, 141
— 7Р-гидроксидегидроабиетиновая 75, 121
— 12-гидроксидегидроабиетиновая 77, 97,99
— 15-гидроксидегидроабиетиновая 75, 77, 89, 90, 107, 111, 114
— гидрокси-а,со-дикарбоксигексадекановая 124,136
— (8Е)-гидрокси-3,7-диметил-6-октеновая 77
— 15-гидрокси-8а,14а;12а,13а-диэпоксиабиетан-18-овая 75
— 12-гидроксидодекановая 96
— (15,27?,35,47?)-3-гидроксикамфан-2-карбоновая 77
— 15-гидрокси-7-кетодегидроабиетиновая
116
— у-гидрокси-а-кетопимелиновая 41
— 6-гидроксикинуреновая 150
297
—	л-гидроксикоричная 85
—	3-гидрокси коричная 91
—	4-гидроксикоричная 91, 99, 103, 105
— тлранс-4-гидроксикоричная 82
— 15-гидроксилабда-8(17), 13(E)-диен-19-
карбоновая 140
— (1 ЗЕ)-Зр-гидроксилабда-8( 17), 13-диен-15-овая 121
—	12-гидроксил ауриновая 143
—	16-гидроксилауриновая 136
— ш-гидроксилигноцериновая 146
— За-гидрокси-7,14,24Е-мариесиатриен-23-оксо-26-овая 82
— 4-гидрокси-4-метилглутаминовая 44, 56
— у-гидрокси-у-метилптутаминовая 41,42
— (24Е)-3-гидрокси-17-метил-9р-ланоста-
14,24-диен-23-он-26-овая 84
— (4-гидрокси-З-метилфенил)уксусная 76
— (25Е)-За-гидрокси-25-метокси-23-
оксомариесиа-7,12-диен-26-овая 84
— (25Е)-За-гидрокси-25-метокси-23-
оксомариесиа-7,14-диен-26-овая 84
— 14-гидроксимиристиновая 96, 124
— 15-гидрокси-7-оксо-8,11,13-абиетатриен-
18-овая 75
— 15-гидрокси-7-оксодегидроабиетиновая 107
— (237,247)-23-гидрокси-3-оксо-9р-ланоста-7,24-диен-27-овая 84
— 3а-гидрокси-23-оксо-13,17-фриедо-9$-ланоста-7,12,25(27)-триен-26-овая 84
— За-гидрокси-23-оксомариесиа-7,14,24Е-триен-26-овая 84
— За-гидрокси-23-оксомариесиа-7,14,25(27)-триен-26-овая 84
— 14-гидроксипальмитиновая 143
— 16-гидроксипальмитиновая 136, 143
—	гидроксипировиноградная 41
—	7а-гидроксиподокарп-8( 14)-ен-13-он-15-овая 111, 115
—	3-гидроксисандаракопимаровая 89
—	ЗР-гидроксисандаракопимаровая 16, 139, 145
— 7а-гидроксисандаракопимаровая 135
— 10-гидрокси-9,10-секоабиета-8,11,13-триен-18-овая 75
— 23-гидрокси-3,4-секо-4(28),7,24-ланостатриен-26,23-олид-3-овая 82
— 23-гидрокси-3,4-секо-4(28),6,8(14),24-
мариесиатетраен-26,23-олид-3-овая 82, 84
— 23-гидрокси-3,4-секо-4(28),7,12,24-мариесиатетраен-26,23-олид-3-овая 82
—	18-гидроксистеариновая 124
—	14-гидрокситетрадекановая 96
— ш-гидрокситетракозановая 146
— (ЗЕ)-(4-гидроксифенил)акриловая 54
— 3-(2-(4-гидроксифенил)-5,7-
дигидроксихромен-6-ил)-4-гидроксибензойная 20
— 5-(2'-гидроксифенил)пентановая 45
— 5-(3'-гидроксифенил )пентановая 45
— 5-(4'-гидроксифенил)пентановая 45
—	о-гидроксифенилуксусная 122
—	л-гидроксифенилуксусная 129
—	глиоксиловая 41
—	глицериновая 25, 124
—	глицирризиновая 66
—	глутаровая 86, 103, 118, 124
—	глюкокофейная 66
—	глюконовая 25
—	4-О-р-В-глюкопиранозил-л-кумаровая 108
—	гомованилиновая 24, 35, 70
—	гомопротокатеховая 122, 128
—	горловая 118
—	дегидроабиетиновая 45, 75, 77, 80, 82, 84, 88-90, 94, 97, 101, 102, 104, 107, 111, 113, 114, 116, 120, 142
— дегидропинифоловая 121
— 3'-дегидроэпиювабиол-5,3'-изодигидроэпитодоматуевая 81
— декановая 28, 32, 66, 129, 149
— декстропимаровая 94, 116, 120
—	деценовая 118
—	4-деценовая 149
—	дигидро-л-кумаровая 58
—	дигидроабиетиновая 99
— дигидрокофейная 13
— 8,15-дигидроксиабиет-13-ен-18-овая 91
— 2,4-дигидроксибензойная 43
— 2,5-дигидроксибензойная 140
— 3,4-дигидроксибензойная 36, 80, 85, 91
— 3,5-дигидроксибензойная 85
— 9,16-дигидроксигексадекановая 124, 136
— 10,16-дигидроксигексадекановая 124, 136
— 1бр,17-дигидроксикауран-18-овая 49
— 13р-гидрокси-7-кето-13,14-дигидроабиетиновая 116
— 3,4-дигидроксикоричная 16, 85, 91
— (14S)-14,15-дигидроксилабда-8( 17), 13( 16)-диен-19-овая 135
298
— (±)-mpeo-9,10-дигидроксиоктадекановая 10
— За,21 а-дигидроксисеррат-14-ен-24-овая 16
— Зр,21 Р-дигидроксисеррат- 14-ен-24-овая 9
— дигидроксистеариновая 13
— (7)-2-(2,4-дигидрокси-2,6,6-
триметилциклогексилиден)уксусная 130
— Зр, 16а-дигидрокси-5а, 17р-холестан-21 -карбоновая 19
— дигидроферуловая 58
— дигомо-у-линолевая 96, 98, 101, 103, 105
— 5,11,14-дигомо-у-линолевая 89
— 7,11,14-дигомо-у-линолевая 89
— дигомотаксолеиновая 129
— дикофеоил-л<езо-винная 24, 27, 30
— 3,4-дикофеоилхинная 67
— 3,5-дикофеоилхинная 67
— 4,5-дикофеоилхинная 67
— 2,6-диметилбензойная 27
— 13,13-диметилтетрадекановая 88, 92, 96, 103, 118
— 3,4-диметоксибензойная 16, 85
— 3,5-диметокси-4-гидроксибензойная 85
— 3,23-диоксо-9р-ланоста-7,25(27)-диен-26-овая 84
— (247)-3,23-диоксо-9р-ланоста-7,24-диен-27-овая 84
—	додекандиовая 124
—	додекановая 28, 29, 38, 66, 92, 96, 98, 105, 109, 129, 149
—	докозан-1,22-диовая 109
—	докозановая 63, 87, 89, 92, 103, 105, 109, ИЗ, 115
—	докозатетраеновая 53
—	докозеновая 113
—	дотриаконтановая 115
—	дриоптеровая А 50
---В 50
—	изовалериановая 47, 59
—	изованилиновая 43
—	изодекстропимаровая 94, 99, 116
—	изокоммуновая 138
—	изокупрессовая 116, 141, 142, 145, 147
—	(+)-изокупрессовая 116
—	изолинолевая 124
—	изолиноленовая 124
—	изомангифероловая 75
—	изоолеиновая 92, 118
—	изопальмитиновая 81
—	изопимара-8,15-диен-18-овая 94, 97, 99,
101, 107, 114, 120
— изопимаровая 78, 80, 84, 88-90, 94, 97, 99, 101, 102, 104, 107, ИЗ, 114, 116, 120, 135, 138, 139, 141
—	Д8(9)-изопимаровая 88
—	изопсевдоларифуровая 84
—	изостеариновая 124
—	изофирмановая 84
—	имбрикаталовая 135, 145
—	индол-3-карбоновая 57
—	камптосоровая 43
—	каприловая 92
—	каприновая 86, 92, 103, 109, 118, 124
—	капроновая 47, 97, 124
—	карнаубовая 21
—	2-кетоглутаровая 41
—	а-кетопимелиновая 41
—	кинуреновая 150
—	коммуновая 135
—	транс-коммуновая 135, 139, 140, 142, 145, 147
—	i/uc-коммуновая 88, 90, 135, 147
—	копайферовая 114
—	коричная 43,48, 58, 108, 128, 151
—	транс-коричная 117
—	(Е)-коричная 117
—	кофейная 19, 24, 36,43,45,48, 50, 52, 57, 58, 60, 62-64, 66, 67, 78, 85, 88, 91, 94, 102, 117, 122, 128, 140
—	тлранс-кофейная 91
—	5-О-кофеоилхинная 38, 140
—	1-кофеоилхинная 67
—	3-кофеоилхинная 67
—	З'-О-кофеоилхинная 94
—	4-кофеоилхинная 67
—	5-кофеоилхинная 67
—	5-О-кофеоилшикимовая 24, 27, 30, 32
—	л<-кумаровая 117
—	о-кумаровая 91, 108
—	л-кумаровая 24, 36, 43,48, 52, 57, 58, 60, 62-64, 78, 85, 88, 91, 94, 99, 101, 102, 117, 122, 128, 140, 151
—	транс-л-кумаровая 88, 91
—	i/мс-л-кумаровая 88, 91
—	транс-л-кумароилхинная 117
—	3-л-кумароилхинная 38
—	3'-О-(4-кумароил)хинная 94
—	4-л-кумароилхинная 38
—	З-О-л-кумароилшикимовая 70
—	4-О-(л-кумароил)шикимовая 29
— купрессовая 89
299
— 8(17),12,14-лабдатриен-18-овая 107
— лабд-8(17)-ен-15-аль-18-овая 121
— ламбертиановая 64, 111, 116
— (24£)-ланоста-8,24-диен-8,23-дион-26-овая 84
— ланоста-7,9(11),24-триен-26-овая 76
— лауриновая 34, 61, 66, 74, 81, 83, 86, 92, 96, 100, 103, 109, 118, 124, 136, 146, 149
— лацеровая 124
— левопимаровая 80, 88-90, 94, 97, 99, 101, 104, 107, 113, 114, 116, 120
— лигноцериновая 47, 74, 81, 83, 92, 96, 98, 100, 103, 124, 146, 147
— лимонная 50, 64, 66, 92, 109, 118, 124, 136, 151
— линолевая 28, 29, 32, 36,44,45,47,49, 52, 53, 64, 66, 79, 81, 83, 86, 88, 92, 96, 100, 101, 103, 105, 109, 112, 115, 118, 124, 134, 136, 138, 142, 143, 146, 149
— а-линолевая 45, 115
— линоленовая 32, 44,47, 50, 53, 63, 72, 86, 88, 92, 96, 100, 101, 103, 105, 112, 115, 118, 124, 138, 143, 146
— а-линоленовая 47, 79, 83, 109, 115, 118, 149
— у-линоленовая 47, 92, 118, 124
— лицернуиновая А 9
— малоновая 25, 66
— мангифероновая 75
— маргариновая 74, 79, 81, 83, 86, 88, 96, 100, 101, 103, 105, 115, 118, 124, 149
— масляная 124, 136
— мелиссовая 96, 124
— 2-метилбутановая 73
— З-метил-2-бутеновая 129
— 14-метилгексадекановая 92, 96, 103, 105, 112, 115, 118, 124
— 20-метилгенэйкозановая 118
— у-метил-у-гидроксиглутаминовая 44
— у-метил-у-гидрокси-а-кетоглутаровая 44
— 4-метилглутаминовая 44
— у-метилглутаминовая 42,44
— метилдегидроабиетиновая 104
— метилдодекановая 105
— 1 -метилдодекановая 118
— 11-метилдодекановая 100, 103, 118, 124, 88, 96
— метилдокозановая 105
— 4-метиленглутаминовая 44
— 24-метилен-3,4-секоцикл оарт-4(2 8)-ен-3 -овая 78, 84
— Ю-О-метилизокупрессовая 142
— 15-О-метилизокупрессовая 116
— у-метил-а-кетоглутаровая 44
— 16-метилоктадека-5,9-диеновая 96
— 16-метилоктадека-9,12-диеновая 96
— 16-метилоктадекановая 118
— 16-метилоктадека-5,9,12-триеновая 96
— метилпентадекановая 105
— 14-метилпентадекановая 88, 100, 118
— метилтетрадекановая 105
— 12-метилтетрадекановая 88, 96, 103, 118
— 13-метилтетрадекановая 88, 100, 103, 118, 124
— 12-метилтридекановая 88, 92, 100
— 12а-метоксиабиетиновая 111
— З-метокси-4-гидроксибензойная 85, 91
— З-метокси-4-гидроксикоричная 85, 91
— (3/?,247)-3-метокси-23-оксомариесиа-7,14,24-триен-26-овая 84
— 5-(3'-метоксифенил)пентановая 45
— миристиновая 13,41,47,49, 52, 53, 61, 63, 72, 74, 81, 83, 86, 92, 96, 103, 109, 118, 124, 129, 134, 149
— мирцеокоммуновая 135, 143
— монокофеоил-л<еэо-винная 24, 27,29, 30, 32
— монтановая 124, 146
— муравьиная 136
— неоабиетиновая 80, 82, 84, 88-90, 94, 97, 99, 101, 102, 104, 107, 113, 114, 116, 120, 142, 149
— неоизопимаровая 138, 145
— нонабиетиновая 94
— нонадекановая 81, 92, 96, 115, 124
— нонадеценовая 105
— нонановая 34, 66, 71, 105, 129
— 15-нор-14-оксолабда-8( 17), 12£-диен-18-овая 107
— 15-норпинифоловая 121
— норфлаваспидовая 50
-----АВ 55
-----ВВ 55
— 3-оксоантикопаловая 114
— 8-оксогексадекановая 10
— 7-оксо-13 0-гидроксиабиет-8( 14)-ен-18-овая 75
— 12-оксо-8-гидроксиабиет-13(14)-еновая 75
— 12-оксо-8а-гидроксиабиет-13(14)-ен-18-овая 121
— 7-оксодегидроабиетиновая 75, 90, 107, 114, 116, 120
300
— 7-оксо-1 Зр, 15-дигидроксиабиет-8( 14)-ен-
18-овая 111
— 16-оксо-3а,21 Р-дигидроксисеррат-14-ен-24-овая 16
— 13-оксо-14,15-динорлабд-8( 17)-ен-19-овая 142
— 7-оксо-13-изопимара-8,15-диен-18-овая 141
— 15-оксолабд-8(17)-ен-18-овая 121
— 23-оксомариесиовая 84
---А84
---В 78, 84
— 7-оксо-13 Р-метоксиабиет-8( 14)-ен-18-овая 75
— 15-оксопимар-8(14)-ен-18-овая 89
— 13-оксоподокарп-8( 14)-ен-18-овая 111
— 7-оксо-12а, 1 Зр, 15-тригидроксиабиет-8(14)-ен-18-овая 111
— 7-оксо-13-эпипимара-5,8-диен-18-овая 135
— октадекадиеновая 92, 98
— октадека-5,9-диеновая 87, 89, 92, 112, 118, 124, 129, 134
— октадека-6,9-диеновая 118
— октадека-9,12-диеновая 56, 57, 87, 89, 92, 96, 112, 113, 124, 129,134
— (7,7)-октадека-9,12-диеновая 92
— октадека-10,13-диеновая 118
— октадека-11,14-диеновая 92, 118, 124
— октадекановая 21, 28, 32, 38, 73, 87, 89, 92, 98
— октадекатетраеновая 96, 101, 103, 105
— октадека-5,9,12,15-тетраеновая 96, 113, 129, 134
— октадека-6,9,12,15-тетраеновая 83, 89, 100, 118
— октадекатриеновая 87, 92, 98
— октадека-5,9,12-триеновая 89, 92, 96, 100, 103, 118, 124, 129, 134
— (5Z,9Z, 12Z)-oio^aeKa-5,9,12-триеновая 112
— октадека-9,12,15-триеновая 87, 89, 92, 112, 113, 124, 129, 134
— (Z,Z,Z)-OKTafleKa-9,12,15-TpHeHoeafl 57
— 9-октадецен-1,18-диовая 86
—	октадеценовая 92
—	1-октадеценовая 151
—	2-октадеценовая 151
—	(6Z)-oктaдeцeнoвaя 73
—	7-октаде ценовая 112
—	9-октадеценовая 87, 89, 92, 112, 113, 118, 124, 129, 134
—	(9Z)-OKTafleHeHOBaa 57, 129
—	11-октадеценовая 87, 92, 96, 112, 113, 124, 129, 134
—	октановая 105, 129
—	олеиновая 44,45,49, 50, 52, 53, 61, 63, 64, 66, 79, 81, 83, 86, 88, 92, 96, 100, 101, 103, 105, 109, 112, 115, 118, 124, 134, 136, 138, 142, 143, 146, 149
—	пальмитиновая 13, 25, 29, 32, 38,40,43, 44,47,49, 50, 52, 53, 61, 64, 66, 72, 74, 79, 81, 83, 86, 88, 92, 96, 100, 101, 103, 105, 109, 112, 113, 118, 124, 129, 134, 136, 138, 143, 146, 149
—	15-О-пальмитоилизокупрессовая 141
—	пальмитолеиновая 47,49, 52, 53, 72, 79, 88, 92, 96, 101, 103, 105, 112, 118, 124, 129, 134
—	(£)-пальмитолеиновая 28, 32
—	палюстровая 80, 82, 88-90, 94,97, 99, 101, 102, 104, 107, 113, 114, 116, 120, 143, 149
—	пектиновая 45
—	пеларгоновая 86, 92, 103, 118, 124
—	пентадекановая 61, 66, 72, 74, 81, 83, 92, 96, 98, 100, 103, 105, 109, 115, 118, 124, 129, 146, 149
—	пентакозановая 105, 115, 124
—	пимаровая 84, 88, 90, 94, 97, 99, 101, 102, 104, 107, 113, 116, 120
—	пинифоловая 107, 120
—	пиноленовая 79, 81
—	пинолеиновая 113
—	пиперидин-2-он-5-карбоновая 73
—	пировиноградная 41
—	пирокатеховая 128
— 8(14)-подокарпен-7,13-диен-18-овая 78
—	пропионилфилициновая 49, 51
—	протокатеховая 19, 24, 32,43,48, 50, 52, 57, 58, 60, 62, 64, 78, 80, 82, 85, 88, 91, 94, 99, 101, 102, 117, 122, 128, 140, 151
—	а-резорциловая 91
—	Р-резорциловая 128
—	у-резорциловая 122, 128
—	ретиноевая 119
— розмариновая 58
— сабиновая 96, 124, 147
— салициловая 63, 122, 128
— сандаракопимаровая 78, 80, 88-90, 94, 97, 99, 101, 104, 107, 111, 114, 120, 135, 137, 138, 143, 147
— (-)-сандаракопимаровая 138
— себациновая 86, 103, 118, 124
301
— (23Л,25Л)-3,4-секо-9рЯ-ланоста-4(28),7-диен-26,23-олид-3-овая 76, 82
— 3,4-секо-9рЯ-ланоста-4(28),7,22,25-тетраен-23,26-олид-3-овая 76
— (23Я,25Я)-3,4-секо-17,14-0puedo-9p-ланоста-4(28),6,8( 14)-триен-26,23-олид-3-овая 82
— (23Я,25Я)-3,4-секо-17,1 4-фриедо-9$Н-ланоста-4(28),6,8( 14)-триен-26,23-олид-3-овая 76
— (23Я,25Я)-3,4-секо-9рЯ-17,1 ^фриедо^Н-ланоста-4(28),6,8(14)-триен-26,23-олид-3-овая 76
— 3,4-секомариесиа-4(28),6,8(14),22,24-пентаен-26,23-олид-3-овая 84
— (247)-3,4-секомариесиа-4(28),6,8(14),24-тетраен-23-он-3,26-диовая 84
—	сенеционовая 129
—	t/ыс-сибировая 84
—	синаповая 63, 139
—	синильная 41
—	сиреневая 19, 85, 88,91, 103, 117, 122, 128
—	стеариновая 13,47, 49, 50, 52, 53, 61, 63, 66, 72, 74, 79, 81, 83, 86, 88, 92, 96, 100, 101, 103, 105, 112, 113, 115, 118, 124, 129, 134, 138, 143, 146, 149
—	стигмастан-З-оксо-21 -овая 14
—	стиоридовая 83
—	19-О-сукцинилагатоловая 114
—	15-О-сукцинилизокупрессовая 116
—	сциадоновая 79
—	таксолеиновая 113, 129
—	таксолиевая 79, 81
—	тапсиевая 147
—	тапсовая 96, 124
—	термаловая А 36
		В 36
—	7а, 12а, 1 Зр, 15-тетрагидроксиабиет-8( 14)-ен-18-овая 111, 115
—	тетрагидротодоматуевая 81
— тетрадекановая 28, 32, 38, 59, 71, 92, 98, 105, 109, 149
— тетракозан-1,24-диовая 109
— тетракозановая 92, 103, 109, 115
— 24,25,26,27-тетранор-3-оксо-9р//-ланост-7-ен-23-овая 75
— торулозовая 135
— триаконтановая 115
— 3,4,5-тригидроксибензойная 80, 85
— За,20р,21 p-тригидрокси-16-оксосеррат-14-ен-24-овая 9
— 11,12,15-тригидрокси-13-октадеценовая 43
— За,20р,21 р-тригидроксисеррат-14-ен-24-овая 9
— 3 р,20р,21 Р-тригидроксисеррат-14-ен-24-овая 9
—	тридекановая 28, 74, 86, 88, 92, 96, 100, 103, 115, 118, 124
—	9-тридеценовая 59
—	трикозановая 72, 74, 96, 105, 115, 124
—	тримеллитовая 124
— 25,26,27-тринор-За-гидроксициклоартан-24-овая 75
— 25,26,27-тринор-За-метоксициклоартан-24-овая 75
—	трисфлаваспидиновая АВВ 50
—	трисфлаваспидовая 52, 55
---АВВ 49, 55
---ВВВ 49
—	уксусная 68, 101, 109, 136, 139
—	ундекановая 86, 92, 103, 118, 124, 129
—	ундеценовая 88, 96, 100, 103, 118, 124
—	урсоловая 50
—	фенилуксусная 34, 35,47, 59
—	феруловая 10, 12, 13, 15, 19, 24, 36,48, 52, 57, 58, 60, 63, 78, 85, 91, 94, 99, 101, 102, 117, 122, 128, 140
—	транс-феруловая 33, 88, 91
—	i/ыс-феруловая 88, 91
—	(£)-феруловая 33, 34, 76
—	(7)-феруловая 33, 34
—	физотериновая 92, 96, 100, 103, 118, 124
— филиксовая 55
---АВА 52, 55
---АВВ 52, 55
---ВВВ 52, 55
---РВР 52
—	филиценовая 39
—	филициновая 52
---ВВ 52
—	фирмановая 84
—	флаваспидовая 48-52, 55
---АВ 49, 50,55
---ВВ 49, 55
---РВ 50
—	флороглюциновая 128
— фосфатидиновая 61
— фумаровая 25, 59, 124
— хинная 25,63, 64, 92, 97, 118, 124, 129, 136
302
— хлорогеновая 24, 27,43, 51, 52, 58, 60, 62, 66, 67, 80,91,94, 122
— церотиновая 147
— цикориевая 24,48, 56, 63, 68, 71
— шикимовая 21, 59, 63, 64, 85, 92, 97, 118, 124, 129, 136, 143
— (-)-шикимовая 109
— щавелевая 92, 109, 118, 124, 136, 151
— эйкозадиеновая 92, 96, 101, 103, 105
— эйкоза-5,11-диеновая 89, 112, 113, 118, 124, 129, 134
— эйкоза-8,11-диеновая 96, 100, 103
— эйкоза-11,13-диеновая 118
— эйкоза-11,14-диеновая 89, 92, 96, 100, 103, 112, 118, 124, 129, 134
— эйкозановая 47, 61, 73, 87, 89, 92, 109, 129, 134,138, 149
— эйкозапентаеновая 53, 72
— эйкоза-5,8,11,14,17-пентаеновая 61, 118
— эйкозатетраеновая 53, 118
— эйкоза-5,11,14,17-тетраеновая 129, 134
— эйкозатриеновая 53, 81, 83, 92, 103, 105, 124
— эйкоза-5,11,14-триеновая 112, 113, 118,
124, 129, 134
— эйкоза-7,11,14-триеновая 96
— эйкоза-8,11,14-триеновая 96, 100, 103, 118, 124
— эйкоза-9,11,14-триеновая 96
— эйкозеновая 92, 96, 101, 103, 105, 118
— 11-эйкозеновая 89, 96, 100, 112, 113, 124, 129,134
— эллаговая 122, 139
— 4-эпиабиетиновая 139, 147
— 8,13-эпигидроксил абд-14-ен-19-овая 121
— 8а, 12а-эпидигидроксиабиет-13-ен-18-овая 84
— 9а, 1 За-эпидигидроксиабиет-8( 14)-ен-18-овая 84
— 9,130-эпидиоксиабиет-8(14)-ен- 18-овая 75
— 9а, 1 За-эпидиоксиабиет-8( 14)-ен-18-овая 98
— 9а, 13 0-эпидиоксиабиет-8( 14)-ен-18-овая
107
— 4-эпиимбрикаталовая 107, 111, 121
—	4-эпикоммуновая 107
—	транс-4-эпикоммуновая 107
—	13-эпикупрессовая 145
—	эпиманоил оксид- 19-овая 121
—	13-эпиманоил оксид- 18-овая 107
—	эпоксигексадекановая 10
— 15,16-эпокси-12-гидроксилабда-
8( 17), 13(16), 14-триен-19-овая 135
— ent-%, 13-эпоксилабд- 14-ен-19-овая 107
— еп/-8,130-эпоксилабд-14-ен-19-овая 107
—	цис-9,10-эпоксиоктадекановая 10
—	2-этилгексановая 33
—	юнафтоевая 147
—	юниперовая 96, 124, 136, 147
—	юниперэксцельзовая 139
—	юницедровая 143
— яблочная 25, 50, 64, 66, 92, 109, 118, 124, 136, 151
— янтарная 43, 59, 61, 63, 66, 109, 124, 151
Кислоты абиетатриеновой эфир метиловый 104
— абиет-8(14)-ен-18-овой 90,130-эндопероксид 84
— абиетиновой эфир метиловый 114
— агатоловой эфир 19-О-метиловый 114
-------19-О-сукциниловый 114
— а-амино-у-гидроксипимелиновой лактон 41
—	антикопаловой эфир метиловый 114
—	арахиновой эфир этиловый 118
—	бегеновой эфир этиловый 118
— 1,2-бензолдикарбоновой эфир диизооктиловый 73
-------моно-2-этиловый 37
— ванилиновой 0-глюкозид 78, 85
---0-глюкопиранозид 78
— у-гидрокси-а-аминопимелиновой лактон 42
—	n-гидроксибензойной 0-глюкозид 78, 85
---0-глюкопиранозид 78
---4-О-0-В-глюкопиранозид 122
—	4-гидроксибензойной 4-О-0-
глюкопиранозид 94
—	15-гидроксидегидроабиетиновой эфир метиловый 94
— За-гидроксиланост-9(11)-ен-245,25Я-эпокси-27-овой эфир метиловый 91
—	3-гидрокси-2-метилглутаровой эфир диметиловый 18
—	21 а-гидроксисеррат-14-ен-З 0-
илпропандиовой моноэфир 16
—	3-гидроксифенилпропионовой эфир
2'-метокси-4'-карбоксифенил овый 19
—	дегидроабиетан-15-ол-18-овой эфир метиловый 111
—	дегидроабиетиновой эфир метиловый 111, 114
303
—	изованилиновой 3-О-0-В-глюкозид 10
—	изопимара-8,15-диен-18-овой эфир метиловый 114
—	изопимаровой эфир метиловый 114
— 7-кетодегидроабиетиновой эфир метиловый 116
— кофейной 4-О-0-В-глюкопиранозид 43, 60
----эфир этиловый 73
— (£)-кофейной 4-О-0-В-глюко пиранозид 73
— n-кумаровой 0-глюкозид 78, 85
----0-глюкопиранозид 78
----4-0-P-D-глюкопиранозид 60
— транс-и-кумаровой 4-О-0-В-глюкопирано-зид43, 117, 122
----4-О-0-В-глюкопиранозида эфир метиловый 117
—	ламбертиановой эфир метиловый 111
—	левопимаровой эндопероксид 75
—	лигноцериновой эфир этиловый 118
—	маргариновой эфир этиловый 118
— 15-О-метилизокупрессовой эфир метиловый 116
— 2-метилпропановой эфир З-гидрокси-2,4,4-триметоксипентиловый 109
-------2,2 - диметил-1 -(2-гидрокси-1 -метил -этил)пропиловый 109
— 12-метилтетрадекановой эфир метиловый 73
— мирцеокоммуновой димер 143
— (7,7,7)-октадека-9,12,15-триеновой эфир метиловый 73
-------этиловый 73
— олеиновой эфир этиловый 118
— пальмитиновой эфир этиловый 118
— протокатеховой 0-глюкозид 78, 85
----0-глюкопиранозид 78
----эфир метиловый 24
— стеариновой эфир этиловый 118
— 2,4,6-тригидроксибензойной
4-О-(2',3',4',6'-тетраацетил)глюкозид 70
----4-О-(2',3',6 -триацетил)глюкозид 70
----4-О-(3',4',6'-триацетил )глюкозид 70
— (За,90,17а)-3,23,23-тригидрокси-17-метил-
18-нордаммара-7,12,24-триен-26-овой
у-лактон 85
—	феруловой Р-глюкопиранозид 78
----4-О-0-В-глюкопиранозид 143
—	транс-феруловой 4-О-0-В-глюкопирано-зид 122
— церотиновой эфир этиловый 118
— 4-эпипалюстровой 9а,13а-эндопероксид 147
— 9а,13а-эпокси-80,140-дигидроксиабиетиновой 8-O-0-D-глюкопиранозид 107
Клаватин 13
Клаватоксин 13
Клаватол 12
Клаволонин 9, 11, 13-15, 17
Клионастерин 24
Кнотолан 85
Компланадины А-Е 10
Компланатумол А 9
—	В9
—	С9
—	D 10
Конидендрин 82, 88, 91, 95, 103
а-Конидендрин 76, 128
транс-Кониферил-Р-В-глюкопиранозид 121
Кониферин 24, 88, 94, 121
Кониферол 70
Копаборнеол 119
Копаен 90, 93, 98, 104, 106, 119, 138, 142
а-Копаен 24,41, 60, 65, 77, 80, 81, 83, 87, 90, 93,97, 98, 101, 102, 104, 106, ПО, 112, 113, 115, 119, 138, 140-142, 144
(+)-а-Копаен 97
0-Копаен 65,81,83,90, 98, 101, 102, ПО, 113, 116, 119, 138
Корайол ПО, 114
Коронен 94
Космосиин 95
1-Кофеоилглюкоза 38
1-О-Кофеоилглюкозид 40 транс-Кофеоил-З-Р-глюкозид 33
Кофеоилглюкозы сульфат 58 1-Кофеоилглюкозы 2-сульфат 43 — 3-сульфат 43,46 — 6-сульфат 38,43, 46 (2£)-Кофеоил-а-В-глюкопиранозид 40
(2£)-Кофеоил-Р-В-глюкопиранозид 40 3-О-0-[(6"£-Кофеоил)глюкопиранозил-( 1 —>3)-
гл юкопиранозидо] -7-О- 0-глюкопиранозид 42
L-0-Кофеоилгомосерин 60 1-Кофеоилламинарибиоза 39
Кофеоилтартронат 52
2-О-Кофеоил-Р-В-фруктофуранозил-( 1 —>2)-а-
D-глюкопиранозид 40 5-Кофеоилшикимат 48
304
Крассиризомозид А 50
—	В 50
—	С 50
л<-Крезол 85, 102, 117, 121
о-Крезол 85, 102, 117, 121, 150
и-Крезол 85, 102, 117, 121, 143, 150
Креозол 94
Кретикозид А 68
—	В 68
Р-Криптоксантин 10-13, 15, 24, 27, 29-31, 80, 94, 102, 121, 127, 136
Криптомерии В 20
Криптон 106, ПО, 114
Криптопинон 142
Криптостробин 71, 95
Криптояпонол 136
Крокусатин А 28, 31, 26
Ксантоперол 135, 137, 145
Ксианглинмайоузиды А-С 53
Ксилоза 19, 23, 30, 58, 102, 104, 119
7-О-Р-В-Ксилозил-10-дезацетилбаккатин III 130
7-Ксилозил-10-дезацетилпаклитаксел В 131
—	С 131
7-Ксилозил-7,10-дезацетилтаксол А 126
7-Ксилозил-10-дезацетилтаксол 126
—	А 126
—	В 126
—	С 126
7 р-Ксилозил-10-дезацетилтаксол D 126
7-О-р-Ксилозил-10-дезацетилтаксол 131
7-О-р-Ксилозил-10-дезацетилтаксуспинанан А 131
7-Ксилозилтаксол 131
—	А 126
—	С 126
70-Ксилозилтаксол В 126
о-Ксилол 105
п-Ксилол 105
Кубебен 106, 140, 142
а-Кубебен 65, 106, ПО, 113, 115, 119, 138, 141
р-Кубебен 65,77, 106, ПО, 113, 114, 116, 119
Кубебол 41, 65, 72, 93,97, 106, НО, 113
(+)-Кубебол 97
Кубенол 77, 106, 114, 120, 138, 142
Кумарин 67, 70, 95, 108, 150
о-Кумароилглюкоза 94
1-л-Кумароилглюкозы 2-сульфат 38
3"-О-(п-Кумароил)изокверцитрин 123
6 "-(9-(п-Кум ароил) изо кверцитрин 123
1-Ь-4-(и-Кумароил)-лыо-инозит 125
(25,35)-3-[(л-Кумароилокси)метил]-2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4-гидрокси-3 -метоксифенил)-5-(3-гидроксипропил)-1 -бензофуран 82
9-Кумароилокси-4,4',8-тригидрокси-3,3'-диметокси-7,9'-эпоксилигнан 78
9-Кумароилокси-4,4',8 '-тригидрокси-3,3 '-диметокси-7,9'-эпоксилигнан 85
3"-О-р-О-и-Кумароил-6"-О-ферулоиластрагалин 103
Кумарсабин 147
Куминол 32
Купарен 135, 137, 145, 149
Купрессозид А 108
Купрессусфлавон 20, 136, 143, 149
аг-Куркумен 65, 77, 81, 83, 87, 97, 98, 101,
ПО, 114
(+)-аг-Куркумен 145
а-Куркумен 116, 120, 145
у-Куркумен 106
(£)-Лабда-8(17), 13-диен-15-аль 114
(7)-Лабда-8(17), 13-диен-15-аль 114
(13£)-Лабда-8(20), 13-диен-15-аль 114
(137)-Лабда-8(20), 13-диен-15-аль 114
(11Е, 13£)-Лабда-11,13-диен-8а, 15-диол 75
Лабдадиенол 104
Лабдадиен-8-ол 104
(8а,127)-Лабда-12,14-диен-8-ол 77, 84
(13£)-Лабда-8(20),13-диен-15-ол 114
Лабда-8(20) 13-диен-15-ола ацетат 90
Лабд-13(£)-ен-8,15-диол 147
Лабд-13-ен-8а,15-диол 99
(13£)-13-Лабден-8а,15-диол 77
Лагеренол 84
Лактоза 93
Ланнотинидины А-D, F, G, H-J 12
Ларизинол 88
Лариксидинол 88, 91
Лариксилацетат 88-90
Лариксинол 88, 91
Лариксол 88-90
Ларицирезинол 57, 78, 80, 88, 91, 95, 105, 117, 128
(+)-Ларицирезинол 82, 100, 133
(-)-Ларицирезинол 76
Ларицирезинола п-кумарат 78, 95
(+)-Ларицирезинола п-кумарат 82
— 9'-ферулат 78
305
Ларицитрин 91
Ларицитрина З-О-глюкозид 88, 91, 95, 123
— 3-О-0-В-глюкопиранозид 91
— 3-О-(п-кумароил)глюкозид 88
— З-О-рутинозид 95
Ларцирезинола ферулат 78
Левопимарадиен 80, 114
Левопимараль 80, 90, 104
Левопимариналь 94, 114
А8-Левопимариналь 87
Левопимаринол 84, 87, 94, 114
Левопимарол 87, 90
Ледена оксид 106
Лейкоцианидин 48, 63, 96
Лепторумол 56
Лепторумола 7-О-0-В-глюкопиранозид 56
Лепторумолин 56
Лецитин 134
Лигноцерилферулат 86
Лиграминола 4-О-0-В-ксилозид 76
Лизолецитин 134
Ликлаватол 11, 12, 14
Ликланинол 12
Ликланитин 9
Ликобскурины А-С 14
Ликоватин А 17
Ликодин 10-15, 17
Ликодолин 9, 11-13, 15, 17
Ликоклаванин 9, 12
Ликоклаванол 10, 12
Ликоклавин 10, 13, 17
Ликокланинол 9, 12
Ликокриптол 12
Ликоксантин 29, 30, 136
Ликонадины A-F 10
Ликоннотин 12
Ликоннотинол 14
Ликопладины А-Н 10
Ликоподатины А-С 11
Ликоподии 9-15, 17
Ликоподин-ба, 11 а-диол 16
Ликопоклавамин А 13
— В 13
Ликопосеррамин-Н 17
Ликопосеррамин-1 16
Ликопосеррамин-К 10, 17
Ликопосеррамин-L 17
Ликопосеррамин-М 17
Ликопосеррамины-A-G, -J, -N-Z 17
Ликоспидин А 10
Ликотунин 17
Ликофилл 24, 30, 33
Ликофлексин 10, 11, 13, 14, 17
Ликофолин 12, 14
Ликоцернуин 11
Лимонен 26, 28, 31, 58, 65, 69, 75, 77, 80, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 104, 106, ПО, 113, 115, 119, 135, 137-139, 141, 142, 144-146, 148, 149
(+)-Лимонен 81, 87, 100, 111
(-)-Лимонен 81, 90, ПО, 115, 138
(±)-Лимонен 138
а-Лимонен 77
(-)-а-Лимонен 93
Лимонена оксид 81, 104
— пероксид 135
Линалилацетат 75, 81, 113
Линалил-2-метилбутаноат 119
Линалоол 24, 26, 31, 39,41, 58, 60, 69, 72, 77, 81, 93, ПО, 125, 135, 138, 144-146, 148
(-)-Линалоол 144
0-Линалоол 77
Линалоола оксид В 58
----С 58
транс-Линалоола оксид 26,47, 70
цис-Линалоола оксид 26,47
Лиовил 78, 85, 95, 103, 117
Липоксантин 80
Листвинидин 91, 92
Лобскуринол 14, 17
Лолиолид 45
(-)-Лолиолид 24
Лонгиборнеол 106
Лонгикамфенилон 120
Лонгипинен 80, 81, 102, 138 а-Лонгипинен 77, 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 101, 102, 106, 113, 115, 119, 147, 149
0-Лонгипинен 116
Лонгифолен 77, 80, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 101, 102, 104, 106, ПО, 113, 115, 119, 125, 135, 137, 150
(+)-Лонгифолен 97, 119
Лонгициклен 77, 80, 81, 87, 90, 93, 97, 98, 101, 102, 106, ПО, 113-115, 119
24-Лофенилметилен 65
Лофенол 65
а-Лофолин 12
0-Лофолин 12, 14
Луп-20(29)-ен-28-ол 37
Лупенон 65
306
Лупеол 65, 151
Луцидин А 17
—	В 17
Луцидиолин 15, 17
Луцидулин 15, 17
Лютеин 10-13, 15, 19, 24, 28, 30, 31, 33,44, 71,85, 94, 102, 121, 127, 136, 151
Лютеина эпоксид 10-13, 15, 24, 27, 28, 30, 31, 33,71,80, 94, 102, 121, 127, 136
Лютеолин 12, 15, 20, 24, 29, 36, 136, 140, 143, 149
Лютеол ина 7-0-0-генцибиозид 69
—	5-О-глюкозид 24
—	6-С-глюкозид 142
—	7-О-глюкозид 69, 140, 142, 149
—	7-О-Р-О-глюкозид 69
—	5-О-Р-О-глюкопиранозид 24
—	7-О-Р-О-глюкопиранозид 29, 69
—	5-О-(6"-О-малонил)глюкозид 24
— 5-О-(6"-О-малонил)-0-О-глюкопиранозид
24
—	8-С-рамнозидо-7-О-рамнозид 69
—	7-О-робинобиозид 69
—	7-О-рутинозид 69
—	7-0-0-софорозид 69
Макистерон А 133
Маклеанин 15, 17
Мальтол 86
Мальтола P-D-глюкопиранозид 63
Мангиферин 40,46,47, 67
D-Маннит 19
Манноза 23, 30, 102, 104, 119
Маноилоксид 41, 65, 72, 80, 84, 94, 104, 107,
111, 114, 116, 120, 138, 142, 150
еп/-Маноилоксид 107
Маноилоксид-8-аль 107
Маноол 82, 84, 99, 107, 114
Маргоциллин 131
(7,14,227,24)-Мариесиатетраен-26,23-олид-За-ол 82
(7,14,227,24)-Мариесиатетраен-26,23-олид-3-он 84
(7,14,24)-Мариесиатриен-26,23-олид-За,23-диол 78, 82
Марсилин 73
Массониазид А 146
Массонианозид А 111
—	Е 111
(+)-Массонианозид В 78
(-)-Массонирезинол 78
Матаирезинол 57, 78, 80, 95, 99, 111, 117, 122, 133,140
(-)-Матаирезинол 128
Маттеуориен 60, 61
Маттеуориенат А 60, 61
—	В 60
— С 60
Маттеуориенин 60
Маттеуцен А 60
(+)-Маттеуцен А 60
(±)-Маттеуцен В 60
Маттеуцены С, D 60
Маттеуцин 60
Маттеуцинол 50, 60, 61, 62, 79
Маттеуцинола 7-О-глюкозид 60, 61
— 7-О-0-О-глюкопиранозид 61
Маттефлавозиды A-G 61 (6£,87)-4,6,8-Мегастигматриен 31 (67,87)-4,6,8-Мегастигматриен 26, 31 Мегастигматриенон 73 (6£,87)-Мегастигматриен-3-он 26 (6£,82)-4,6,8-Мегастигматриен-3-он 28 (67,82)-4,6,8-Мегастигматриен-3-он 28, 31 (7£)-Мегастигма-5,7,9-триен-4-он 28 Мегастигм-5-ен-3,9-диол 130 35,5Я,6Я,7£, 95-Мегастигм-7-ен-3,5,6,9-тетрола З-О-Р-О-глюкопиранозид 53
Мезоциперусфенол А 73
л<-Мента-4,8-диен 106
п-Мента-1,4(8)-диен 100 п-Мента-2,4(8)-диен 119 п-Ментадиенол 104 п-Мента-1,5-диен-8-ол 80, 104, 106, 116, 119 Мента-1,8-диен-4-ол 104 и-Мента-1,8-диен-4-ол 106 1/ыс-л-Мента-2,8-диен-1-ол 106, 114 1/ыс-0-Мента-6,8-диен-2-ол 120 п-Ментан 135 п-Мента-1,3,8-триен 138 п-Мента-1,5,8-триен 80 п-Мент-1-ен 81 Мент-1-ен-7-аль 106 п-Мент-1-ен-З-ол 111 транс-л-Мент-2-ен-1-ол 81 1/ыс-и-Мент-2-ен-1-ол 114, 116, 141 Ментилацетат 87
Ментол 90 Ментон 24 1,4-Метаноазулен 106
307
(25,ЗЛ,45)-3,4-Метанопролин 150 Метилабиетат 80, 94, 98, 101, 104
З-О-Метиламентофлавон 62
4"'-О-Метиламентофлавон 128, 134
7-О-Метиламентофлавон 128, 134, 149
7"-О-Метиламентофлавон 20
Метил-4-(?-ацетил-2,3-ди-(?-метил-а-В-ксилопиранозид 72
и-Метилацетофенон 82
3-Метил ацетофенон 27, 32
4-Метилацетофенон 27, 29, 32
2-Метилбензальдегид 107
4-Метилбензальдегид 27, 32
Метилбензоат 94, 107
З-Метилбензоат 105
Метилбензол 107
Метилбифлавон 136
3-Метил бутан аль 109
3-Метил-2-бутаналь 28
Метилбутаноат 97
3-Метил-1 -бутанол 109
З-Метил-2-бутанон 109
(2£)-Метил-2-бутеналь 109
З-Метил-2-бутенилбензоат 105
Метилбутенил изовалерат 105
2-Метил-3-бутен-2-ол 109
3-Метил-2-бутен-1-ол 109
З-Метил-З-бутен-1-ол 109
14р-(5)-2'-Метилбутирилтакса-4(20)-диен-2а,5а, 10р, 14р-тетрола 2а,5а, 10р, 14р-тетраацетат 131
14р-(5)-2 -Метил бутирилтакса-4(20), 11 -диен-2а,5а, 10р, 14р-тетрола 2а,5а, 1 Ор-триацетат 131
Метилванилат 47
Метилвинилмалеимид 34, 35
4-Метил-З-винилмалеимид 59
За-Метил-13-винилподокарп-8( 14)-ен-15-аль 119
3-Метилгексадекан 27
Метилгексадеканоат 28, 29, 33, 96, 129, 151
3-Метил-2-гексанон 32
(7)-6-Метил-3,5-гептадиен-2-он 29
(37)-6-Метил-3,5-гептадиен-2-он 32
6-Метилгептен-2-он 150
6-Метил-5-гептен-2-он 32
Метил-4-гидроксибензоат 47
Метил-15-гидрокси-7-оксоабиета-8,11,13-триен-18-оат 107
Метил-15-гидрокси-7-оксодегидроабиетат 98
4-Метил-3'-гидроксипсилотинин 73 (ЗР)-Метил-3-гидроксиурс-11-ен-28-оат 36 4-Метил-4-гидроксициклогексен-2-он 113
Метил-п-гидроксициннамат 24
4-О-Метилглюкоарабиноза 104
Метилданиеллат 111
Метилдегидроабиетат 80, 84, 88, 94, 101, 102,
104
(-)-4-О-Метил-3 '-О-
деметилсекоизоларицирезинол 128
4'-О-Метилдигидрокверцетин 57
Метил-2,4-ди-О-метил-а-В-глюкопиранозид 72
4-Метил-1,5-дифенил-3-(л-толил)-2-азапентан-1,5-дион 38
Метилдодеканоат 129
Метилдотриаконтаноат 96
Метилен-бис-метилфлоробутирофенон 50
(-)-2-(3,4-Метилендиоксибензил)-3-(3,4-
диметоксибензилиден)бутан-1,4-диол 128
(-)-2 -(3,4-Метил ендиоксибензил )-3 -(3,4-метилендиоксибензилиден)бутан-1,4-диол 128
24-Метиленхолестерин 24
24-Метиленциклоартанол 56, 80, 88, 94
24-Метилен-9,19-циклоланост-ЗР-ил ацетат 67
З-О-Метилизомангиферин 46
Метилизопимарат 88, 94, 104, 111
Метилимбрикаталат 143
D-1-О-Метил-л^ко-инозит 125, 135
З'-О-Метилкатехин 123
6-С-Метилкемпферола З-О-р-В-глюкозид 108
— З-О-р-В-глюкопиранозид 108
Метилкоммунат 143
(£)-Метилкоммунат 107
Метил-п-кумарат 11
Метилламбертианат 111, 114, 116
Метиллевопимарат 104, 107, 114
TV-Метилликодин 10, 12, 14
(5 р,бр, 15а)-15-Метилликоподан-5,6-диол 17
15а-Метилликоподан-5р,6а-диол 10
TV-Метилликопосеррамин-Т 17
Метиллинолеат 25, 32, 57
Метиллиноленат 129
2-Метил-2-(3-метил)-2-оксобутил-1 -
циклогексанон 105
1 -Метил-3-[(2-метилпропил)тио]бензол 67
4-Метил-1 -(1 -метилэтил)бицикло[3.1.0]гекс-2-ен 106
308
1 -Метил-4-( 1 -метилэтил)-2-циклогексен-1 -ол 104
4-Метил-1 -(1 -метилэтил)-3-циклогексен-1 -ол 105
4-Метил-3-метокси-3//-бензофуран-2-он 140
Метилмирцеокоммунат 143
а-Метилнафталин 105
Метилнеоабиетат 94, 104, 116
28-Метилнонакозан-5,10-диол 143
Метилнонаноат 28, 33
(3£)-Метил-2-нонен-4-он 28, 32
Метил-н-нонилкетон 145
Метил-7-оксоабиета-8,11,13-триен-18-
илсукцинат 107
9-Метилоктагидроантрацен 122
(ZД)-2-Метил-3,13-октадекадиен-1-ол 73
Метилоктадеканоат 129
Метилоктакозаноат 96
6-Метил-7-октен-2-он 83
Метилолеат 134
Метилпальмитат 25, 64
Метилпалюстрат 104
0-Метилпельтатин 147
Метилпимарат 94, 104
Метил псевдоэфедрин 150
N-Метилпсевдоэфедрин 151
2-Метилрезорцин 85, 102, 117, 121
4'-О-Метилробустафлавон 20
7-О-Метилробустафлавон 20
Метилсалицилат 27, 29, 32, 66, 91, 94, 105,
128
Метилсандаракопимарат 104, 107, 114, 143
Метил-(23Я,25Я)-3,4-секо-90-ланоста-4(28),7-диен-26,23-олид-3-оат 82
(15,45)-1 -Метил-2- {[(5Л,7Л)-5,6,7,8-тетрагидро-7 -метилхинол ин- 5 -ил ] метил} пиперидин-4-ол-1-оксид 16
4-Метилтетрадекан 24, 29, 32
5-Метилтетрадекан 27, 29, 32
Метилтетрадеканоат 129
Метилтетракозаноат 96
Метилтетратриаконтаноат 96
3-(Метилтио)-1-пропен 108
Метилтриаконтаноат 96
3-Метилтридекан 27, 29
(3£',5£,7£)-6-Метил-8-(2,6,6-триметил-1 -циклогексен-1 -ил)-3,5,7-октатриен-2-он 31
3-Метил-5-(2,6,6-триметил-1 -циклогексен-1 -ил)-2,4-фенантрен 27
2-Метил-10-ундецен-1-аль 73
1-(3-Метил фенил)этанон 107
4-Метилфенол 107
С-Метилфлаванона 7-О-глюкозид 60, 61
Метилфлорбутирофенон 53
2-Метилфуран 108 5-Метил-2-фуранкарбоксальдегид 73, 108
3-Метил-2-(5Я)-фуранон 108
Метилхавикол 95, 98, 99, 103, 111, 115, 117, 149
7-О-Метилхинокифлавон 20
7 "-Метилхинокифлавон 20
Метилхлорогенат 67
24-Метилхолеста-5,22-диенол 10, 14 24-Метилхолест-5-енол 10, 13, 14, 24, 34
24а-Метилхолестерин 64
240-Метилхолестерин 64
N-Метилхуперцин В 17
7-О-Метилцедрусина 4'-O-a-L-
рамнопиранозид 108 24-Метилциклоартенон 98 (£)-Метилциннамат 128 Метилцитронеллат 135, 141, 147
Метилэвгенол 105, 108, 113, 122
3-Метилэйкозан 61
4-(1-Метилэтил)бензальдегид 107
4-(1-Метилэтил)бензил метанол 107
Метилэфедрин 150, 151
N-Метилэфедрин 150, 151
12-Метоксиабиета-6,8,11,13-тетраен-11 -ол 145
12-Метоксиабиета-8,11,1З-триен-70,11 -диол 145
4-Метоксиацетофенон 78
З-Метоксиацетофенона 4-O-0-D-
глюкопиранозид 102 4-Метоксибензальдегид 107 2-Метокси-4-винилфенол 37, 58, 73 З-Метокси-4-гидроксиацетофенон 78 За-Метокси-21 -гидрокси-А 14-серратен 99 Зр-Метокси-21 -гидрокси-Д 14-серратен 99 За-Метокси-210-гидроксисерраг- 14-ен-16-он
99
4-(3'-Метокси-4'-гидроксифенил )-2Я-бутанол
128
За-Метокси-4а-гидроксифиликан 37
(±)-(£)-40-Метокси-30,50-
дигидроксисцирпузин А 73
З-Метокси-4,11-дигидроксифенилгексан-9-он-12-О-0-В-глюкопиранозид 24
309
3-Метокси-11,12-дигидроксифенилгексан-9-он-4-О-р-О-глюкопиранозид 24
9-Метоксикаламенен 106
3-Метоксикверцетин 36
2-Метокси-и-крезол 150
З-Метокси-л-крезол 94
(Е)-1 -Метокси-2-О-(л-кумароил)-лшо-инозит 130
(23Е,25Е)-За-Метокси-5а,9а-ланост-7-ен-26,23-олид 84
Метоксиматтеуцин 60, 61
Метоксиматтеуцинол 50
1-Метокси-З-метилантрахинон 21
2-Метокси-4-метил-1 -(1 -метилэтил)бензол 107
(E,S)-4- [(4'-Метокси-4-(метил )-3 -((4-метоксифенил)этинил)бифенил-2-ил) (4-метоксифенил)метилен]-2,5-
циклогексадиен-1-он 19
Зр-Метокси-21 -оксо-Д18-серратен 99
2'-Метоксипикроподофиллотоксин 147
2'-Метоксиподофиллотоксин 147
26-Метоксиполиподосапонин 66
2-Метокси-4-(2-пропенил)фенол 107
3 p-Метоксисеррат-14-ен-21 а,29-диол 99
21 а-Метоксисеррат-13-ен-3,15-дион 99
За-Метоксисеррат-14-ен-21 р-илформиат 98
За-Метоксисеррат-14-ен-21р-ол 94, 98, 99
21 а-Метоксисеррат-14-ен-21 р-ол 94
3 p-Метоксисеррат-14-ен-21 -ол 107
Зр-Метоксисеррат-14-ен-21а-ол 78
3p-Метоксисеррат-14-ен-21 р-ол 94, 98, 99
За-Метоксисеррат-14-ен-21-он 99, 107, 121
За-Метоксисеррат-14-ен-21 р-он 99
3p-Метоксисеррат-14-ен-21-он 78, 99, 107, 121
3 p-Метоксисеррат-14-ен-21 р-он 99
21 а-Метоксисеррат-13-ен-3-он 78
21 а-Метоксисеррат-14-ен-З-он 78, 99
транс-3 -Метокси-3 ',4,5'-
тригидроксистильбен 95
12-О-(7'-Метоксихинокиол-6'-ил)хинокиол 132
3-Метоксихризазин 21
2'-Метоксиэпипикроподофиллотоксин 147
3 р-Метокси-1 За, 14а-эпоксисерратан-21 р-ол 99
4-(1-Метоксиэтил )фенол 41
МийошианинА 15
— В 15
Мийошианол А 15
—	В 15
—	С 15
Микробиотол 149
Мирицетин 88, 91, 117, 123, 128, 134, 136, 139
Мирицетина З-О-глюкозид 88, 91, 95, 123
— З-О-р-О-глюкопиранозид 76, 91, 103, 117
— 3,4'-О-диглюкозид 79
— 3,4'-ди-О-р-глюкопиранозид 95
— З-О-рамнозид 123
— З-О-рутинозид 95, 128, 134
— эфира 3'-метилового З-О-глюкозид 88
-------З-О-рутинозид 79
---4'-метилового З-0-p-D-
галактопиранозид 79
Миртанол 81
Миртеналь 80, 93, 104, 120
(+)-Миртеналь 135
Миртенилацетат 104, 113, 135
Миртенол 80, 81, 93, 104, 106, 120, 125, 135, 141, 150
тлраноМиртенол 145
Мирцен 31, 65, 80, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 106, НО, 113, 119, 135, 137, 139, 141, 142, 144, 145, 148, 149
а-Мирцен 106
Р-Мирцен 75, 77, 80, 90, 93, 102, 104, 106,
ПО, 114, 115, 119, 135, 138, 139, 142, 144, 146, 148
Мирцеокоммуналь 143
Монолинолеоилглицерин 36 Монометилпинифолат 121 Морин 91
Мутатоксантин 10, 15, 24, 27, 31
Муурола-3,5-диен 106
транс-Муурола-1,4-диен 120
транс-Муурола-3,5-диен ПО, 116, 119 i/uc-Муурола-3,5-диен ПО, 114, 116, 119 транс-Муурола-4( 14),5-диен ПО, 113, 120 1/ис-Муурола-4( 14),5-диен ПО, 114, 116, 119
Мууролен 93, 104
(+)-Мууролен 116
а-Мууролен41,65,72,75,77,80,81,83,87,89, 90, 93, 97, 98, 101, 102, 104, 106, ПО, 113, 115, 119, 135, 138, 140-142, 144-146, 148
(+)-а-Мууролен 116
(-)-а-Мууролен 119
у-Мууролен 41, 72, 77, 80, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 101, 102, 104, 106, ПО, 113, 115, 119, 135, 138, 140, 142, 148
310
5-Мууролен 98
е-Мууролен 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 101, ПО, 114, 116,119
1/ис-Муурол-5-ен-4-ол 81
1/ис-Муурол-5-ен-4а-ол 120
1/ис-Муурол-5-ен-4р-ол 120
а-Мууролол 80, 104, 106, НО, 114, 120, 138,
140, 145, 150
т-Мууролол 90, 104, 106, 111, 114, 149
Т-Мууролол 41, 65, 77, 93,98, 106, 111, 113, 116, 119, 142
Нарингенин 24, 38,43, 57, 67, 88, 91, 100, 101, 118, 140
Нарингенина 7-[О-Ь-арабинопиранозил-(1—*6)-глюкозид] 43
— 7-О-р-В-глюкопиранозид 76, 100, 101
— 5-О-(л-кумароил)глюкозид 88
— 7-О-рамнозилглюкозид 73
Нарингенин-7-О-(метил-р-П-
глюкопирануроновая кислота) 67
Нарингин 91
Натанснин 74
Нафталин 61, 108
а-Нафтол 85, 103, 122
р-Нафтол 85, 103, 122
Незукол 145
Неоабиенол 84, 101, 111
Неоабиетадиен 80, 104
Неоабиеталь 80, 87, 90, 104, 107, 111, 114, 116
Неоабиетиналь 87, 94, 114
Неоабиетинол 93, 114
Неоабиетинола ацетат 89
Неоабиетол 80, 87, 90, 104, 114
Неоабиетола изомер 107
Неоаллооцимен 87
Неогесперидин 43
Неогопа-7,9(11)-диен 39
Неогопа-11,13(18)-диен 39
Неогопен 37, 39
Неогоп-12-ен 37, 39
Неогоп-13(18)-ен 39, 65
р-Неоклавен 119
Неокриптомерин 20
Неоксантин 10, 15, 27, 29, 30, 85, 94, 121, 127,
136
Неофитадиен 39,41
Неохуперцинин 17
Неоцембрен 101, 102, 111, 114
Непетин 136
Непитрин 136
Нераль 104, 115
Нерилацетат 93, 145
а-Нерилацетат 87
Нерол 60, 75, 125, 135, 144
Неролидол 49, 75,81,83, 101, 104, ПО, 141,
142, 145
(+)-Неролидол 135
транс-Неролидол 138, 149
(£)-Неролидол 27, 28, 31, 69, 125, 137, 142, 145
Неролидола ацетат 77
Никотин 11-13, 29, 32, 34
Никотифлорин 38, 66
Нонадекан 28, 29, 32,81, 118, 128, 139, 150
Нонадеканол 118
(Z,Z,Z)-1,4,6,9-Нонадекатетраен 73
1-Нонадецен 68, 128
(22)-Нонадецен 28, 29, 32
Нонадиеналь 105
(2£,4£)-Нонадиеналь 28, 109
(2£,6£)-Нонадиенол 32
(2£,62)-Нонадиенол 32
(2£,6£)-Нонадиен-1-ол 28
Нонакозан 61, 81, 96, 115, 123, 139
Нонакозан-5,10-диол 143
Нонакозан-10-ол 48, 63, 64, 96, 108, 115, 118,
124, 134, 143, 144
Нонакозан-10-он 63, 64, 96, 108, 124
Нонакозан-15-он 63
у-Ноналактон 27, 32
Нонан 118
Нонаналь 25, 28, 32,41, 53, 61, 66, 68, 70, 72,
83,96, 109, 128
н-Нонаналь 40,42
Нонанол 28, 29, 32, 128
2-Нонанол 128
2-Ноненаль 59
(2£)-Ноненаль 28, 68, 71, 109
(62)-Ноненаль 61
1-Нонен-4-ол 28
2-Нонен-1-ол 101
Нонилацетат 129
Нооткатин 135, 138
Нооткатинол 138, 146
Нопол 104
19-Норабиета-4( 18),8,11,13-тетраен-7-он 98
18-Норабиета-8,11,13-триен 80, 104
18-Норабиета-8,11,13-триен-4-ол 107
Норбрассинолид 24
26-Нор-8р-гидрокси-а-оноцерин 12, 14
311
Нордегидроабиетан 87
18-Нордегидроабиетан-4а-ол 102, 111
18-Нордегидроабиет-4(19)-ен 102, 120
19-Нордегидроабиет-4( 18)-ен 111
18-Нордегидроабиетол 102
18-Нордегидроабиет-4а-ол 120 (225)-30-Норизогопан-22-ол 37
19-Норизопимара-7,15-диен-З-он 120
19-Норизопимара-8( 14), 15-диен-З-он 120
Норкастастерон 24
24-Норлупан-З-он 37 30-Норметилфернен-22-он 37
29-Нор-З p-метоксисеррат-14-ен-20-он 107
29-Нор-З p-метоксисеррат- 14-ен-21 -он 99
(21 р)-30-Нор-А'-неогаммасеран-22-он 37
26-Нор-8-оксо-а-оноцерин 12, 14 8-Норпимара-8(14),15-диен-4-ол 120
18-Норпимара-8,15-диен-4а-ол 120
19-Норпимара-8( 14), 15-диен-З-он 120
Норпсевдоэфедрин 150
Нортрахелогенин 57, 80, 105, 122, 133
(-)-Нортрахелогенин 146
31 -Норциклоартанол 65
31 -Норциклолауденол 65
Норэфедрин 150, 151
а-Обскурин 11-15
р-Обскурин 12, 14, 15
Обскуринин 14
ОбскуруминА 10, 14
Обскурумины В-Р 14
7-Оксабицикло[4.1.0]гептан 106
Оксабициклопентадекан-3-он 119
Оксациклогептадекан-2-он 119 #-Окси-4а,12р-дигидроксиликоподин 15
Оксидохимахален 120
TV-Оксидхуперцин Е 17
— F 17
N-Оксихуперцин Q 17
7-Оксоабиета-8,11,13-триен 104
13-Оксобаккатин III 131
З-Оксо-6-гидрокси-а-йонон 58
16-Оксо-21 p-гидроксисеррат- 14-ен-За-илацетат 16
16-Оксо-За-гидроксисеррат-14-ен-21 р-ол 15
22-Оксо-21р-Я-гопан 37
3-Оксо-7,8-дигидро-а-йонол 58
3-Оксо-7,8-дигидро-р-йонол 58 3-Оксо-7,8-дигидро-а-йонон 23, 31 4-Оксо-7,8-дигидро-р-йонон 47, 70
16-Оксо-За,21 p-дигидроксисеррат-14-ен-24-аль 16
16-Оксо-З р,21 p-дигидроксисеррат-14-ен-24-ферулат 15
16-Оксодиэпиликокриптол-З 0-ил-и-кумарат
14
16-Оксодиэписерратендиол 12, 16
4-Оксоизофорон 26, 28, 31
З-Оксо-а-йонол 23, 31
(Е)-3-Оксо-ге/го-а-йонол 31
(7)-3-Оксо-ге/мо-йонол 28
(£)-4-Оксо-р-йонол 31
(6Я,95)-3 -Оксо-а-йонола p-D-глюкопиранозид 77
(65,9Я)-3-Оксо-а-йонола 9-O-p-D-глюкопиранозид 53
З-Оксо-а-йонон 26, 31,47, 58, 70
4-Оксо-р-йонон 24, 26, 34
(£)-4-Оксо-р-йонон 31
(23Я)-3 -Оксо-5 а,9р-ланоста-7,24-диен-26,23-олид 84
(227)-3-Оксо-9р-ланоста-7,22,24-триен-26,23-олид 84
(227)-3-Оксо-9рЯ-ланоста-7,22,24-триен-
26,23-олид 78
(222)-3-Оксоланоста-8(9),22,24-триен-26,23-олид 84
3-Оксоланост-9р//-7-ен-245,25-диол 78 (245)-3-Оксо-9р-ланост-7-ен-24,25-диол 82
3-Оксо-9рЯ-ланост-7-ен-26,23-олид 75
3 -Оксоланост-9р//-7-ен-24,25,26-триол 78
16-Оксоликланитин 9
16-Оксоликланитин-29-ил-(Е)-4'-гидрокси-3 метоксициннамат 9
16-Оксоликланитин-29-ил-и-кумарат 9
16-Оксоликланитин-ЗО-ил-и-кумарат 14
16-Оксоликоклаванол 12
Оксолуцидин А 17
— В 17
Оксоматаирезинол 133
14-Оксо-а-мууролен 142
4-Оксононаналь 109
16-Оксосерратендиол 12
16-Оксосеррат-14-ен-З а,21 р-диол 12
16-Оксосеррат-14-ен-З 3,21 а-диол 12
16-Оксосеррат-14-ен-З 3,21 р-диол 12
16-Оксосеррат-14-ен-За,20р,21 р,24-тетрол 12
16-Оксо-З а,21 p-серрат-14-ен-24-ферулат 15
16-Оксосерратриол 9, 12
З-Оксототарол 137
312
Д^З-Оксототарол 137
2-Оксофлегмариурин В 17
11 -Оксофлегмариурин В 17
6-Оксоэписерратендиол 12 4-Оксо-5,6-эпокси-р-йонол 47
1,2,3,4,4а,7,8,8а-Октагидро-1,6-диметил-4-( 1 -метилэтил)-1-нафталенол 106
1,2,3,4,4а, 5,6,8а-Октагидро-7-метил-4-метилен-1 -(1 -метилэтил)-( 1 а,4аа,8аа)-нафталин 106
Зр, 14а, 15а,20р,21 р,24,27а, 29-Октагидроксисерратан 9
Октадекадиеналь 105
5-Октадекалактон 129
Октадекан 27, 29, 32, 68, 81, 118, 128
н-Октадекан 40,42, 109
Октадеканаль 28, 29, 32, 128
Октадеканол 32, 61, 105, 123
н-Октадеканол 81
1 -Октадеканол 40,42
6-O-[(9Z, 12Z, 15Z)-OiowieKa-9,12,15-триеноил]-р-О-фруктофуранозил-а-О-глюкопиранозид 34
(2£)-Октадецен 28, 32
1-Октадецен 40,42, 68
9-Октадеценаль 109
15-Октадецен аль 25
9-Октадеценамид 38
^-Окта-1,5-диен-3-ол 128 (3£,5£)-Октадиен-2-он 28, 29, 32
(3E,5Z)-OiaAUHeH-2-OH 28, 29
Октакозан 61, 81, 96, 115, 123
Октан 118
Октаналь 28, 32, 66, 109
2,3-Октандион 25, 32, 35,47, 70
Октанол 28, 29, 32, 72, 128
Октан-1-ол 70, 109
Октан-3-ол 128
Октан-3-он 150
2-Октеналь 105
(2£)-Октеналь 28, 32, 66, 109, 129
(2Z)-OicreHanb 28
1-Октен-З-ол 28,40,45,47, 59, 66, 70, 72, 109, 128, 136, 138, 143
(2£)-Октенол 28, 32, 70
1 -Октен-З-ола З-О-р-О-глюкопиранозил-
(1—>2)-р-О-глюкопиранозид 43
1-Октен-З-он 47, 70, 129
Октилацетат 129
Олеан-12-ен-З-он 37
Олеан-18-ен-З-он 37
Оливил 117
Онитизин 57
(27?)-Онитизина 14-О-р-О-глюкозид 64
Онитин 24
Онитина 9-О-глюкозид 24
а-Оноцерин 9, 11, 12, 14
а-Оноцерина диацетат 11
Оплодиол 77
Оплопанол 150
Оплопанон 98, 113, 114, 141, 147
р-Оплопенон 65, 72, 120
Ориентин 44, 56, 57, 60, 61, 71, 72
Осладин 66
(47?,55)-Осмундалактон 63
Осмундалин 63
Осмундацетон 62
Офиоглонин 36
Офиоглонол 36
Офиоглонола 4'-О-а-О-глюкопиранозид 36
Офиоглоссозид 36
Офиофолиус А 61
Охобанин 70
Оцимен 100, 104
транс-Оцимен 93, 149
i/uc-Оцимен 106, 144, 149
транс-а-Оцимен 106
транс-р-Оцимен 77, 102, 114, 116, 119, 138,
146
t/uc-^-Оцимен 102, 114, 119
(£)-р-Оцимен 87, 106, ПО, 113, 119, 135, 141
(Z)-p-OimMeH 106, 119, 135
Паклитаксел 125
у-Пальмитолактон 27
Палюстрадиен 80, 104, 147
Палюстраль 80, 88, 90, 94, 101, 104, 114
Палюстридин 29
Палюстрин 29, 34
Палюстрол 88, 90, 94, 111
Палюстрола ацетат 89
Пантолактон 73
Парааспидин 49, 51, 52, 54
— ВВ 52
Парасорбозид 63
Пачулей 120
у-Пачуленол 119
Педункулозумозид В 36
р-Пельтатина эфир метиловый 147
— А эфир метиловый 147
313
— В эфир метиловый 147
2а,7р,9а, 1 Op, 19-Пентаацетокси-5а, 11 а-дигидрокси-12,16-эпокситакс-4(20)-ен-13-он 132
2а,7р,9а, 1 Op, 13-Пентаацетокситакса-4(20), 12-диен-5а,11р-диол 133
2а,7р,9а, 1 Op, 1 За-Пентаацетокситакса-4(20),П-диен-5-ол 131
2а,5а,7р, 1 Op, 1 За-Пентаацетокси-2(3—>20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-9-он 132
2а,7р,9а, 1 Op, 13-Пентаацетокси-5а-(циннамоилокси)-11 а-гидрокситакса-4(20),12-диен 130
7,9,10,13,20-Пентаацетокси-5-(циннамоилокси)-8,12,15,15-
тетраметилбицикло[9.3.1 ]пентадека-
3,8,11 -триен-2-ол 132
2а,7р,9а, 1 Op, 1 За-Пентаацетокси-5а-(циннамоилокси)-4р,20-эпокситакс-11 -ен-1р-ол 132
2а, 5 а, 7 р, 9а, 1 За-Пентагидрокси-1 Ор-ацетокситакса-4(20), 11 -диен 132
3,4,6,2 ',4'-Пентагидрокси-2,3-цис-гомофлаван-3,4-транс-диол 58
4,4',8,8 ',9-Пентагидрокси-3,3 '-диметокси-7,9-моноэпоксилигнан 111
2р, 14а, 15а, 16а, 17-Пентагидрокси-еи/-кауран 68
Зр, 14а,21 р,24,27а-Пентагидроксисерратан-29-ил-(Е)-и-кумарат 10
3,7,3 ',4',5 '-Пентагидроксифлавон 95
2,3,9,20,22-Пентагидроксихолест-7-ен-6-он 127
(24Я)-3 р,7р,24,25,3О-Пентагидрокси-1 -циклоартен-24-О-р-О-глюкопиранозид 42
Пентадекан 27, 29, 32,49, 52, 53, 68, 81, 118, 128
Пентадеканаль 28, 32, 53, 72, 129
Пентадеканоилтриглицерид 36
Пентадеканол 105
Пентадекан-1-ол 68
Пентадекан-2-он 32, 40,42, 129
1-Пентадецен 49, 52, 53
Пентадиеналь 28
Пентадиен-2,4-он 109
Пентакозан 28, 29, 32, 40,42, 61, 72, 81, 96,
115,123,128
1-Пентакозаналь 42
Пентакозан-5,6-диол 124
Пентакозанол 50, 105
Пентаметилнафтол 122
Пентаметилфенол 85, 102, 117
Пентаналь 109
Пентанол 28
Пентан-1-ол 109
Пентатриаконтан 115
(2£)-Пентеналь 109
1-Пентен-З-ол 109
(27)-Пентенол 109
1-Пентен-3-он 109
З-Пентен-2-он 109
2-Пентилфуран 82, 108, 123
2-н-Пентилфуран 59
Пеонидина З-О-глюкозид 115
Перилен 82, 105
Петунидина З-О-глюкозид 123
Пикрионозид А 44
Пикроподофиллотоксин 147
Пимарадиен 93, 104, 113, 114, 120
Пимара-8(14),15-диен 139
Пимара-7,15-диен-3-он 78
Пимараль 104
Пимариналь 78, 87, 94, 107, 113, 120
Пимаринол93, 113, 120
Пимарол 93, 104, 120
транс-Пинан 119
а-Пинацен 111, 116
р-Пинацен 116
у-Пинацен 111
Пиндролактон 78, 82
(+)-Пинен 148
(-)-Пинен 148
а-Пинен 26, 31,41, 65, 72, 75, 77, 80, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 104, 106, ПО, 112, 113, 115, 119, 135, 137-139, 141, 142, 144, 145, 148, 149
(+)-а-Пинен 80, 81, 90, 115, 138, 144, 146
(-)-а-Пинен 80, 81, 83, 90, 93, НО, 144, 104, 106
(1Я)-(+)-а-Пинен 106
(15)-(-)-а-Пинен 106
р-Пинен 26, 31, 65, 75, 77, 80, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 104, 106, ПО, 112, 113, 115, 119, 135, 137-139, 141, 142, 144, 145, 148, 149
(+)-р-Пинен 81, 146
(-)-р-Пинен 80, 81, 83, 90, 93, ПО, 115
(1Я)-(+)-р-Пинен 106
(15)-(-)-р-Пинен 106
2-р-Пинен 75, 106
314
а-Пинена оксид 93
р-Пинена оксид 93, 120
Пинит 93
D-Пинит 93, 119, 125, 135
(+)-Пинитол 119
Пинобанксин 88, 95, 108, 112, 123
Пинобатол 78, 123
Пинокамфон 93, 139
/иранс-Пинокамфон 93
t/uc-Пинокамфон 93, ПО
Пинокамфора 120
Пинокарвеол 81, 104, 106
тиранс-Пинокарвеол 80, 93, 104, 106, 111, 116,
119, 137, 138, 140, 142, 145, 150
Пинокарвилацетат 104, 113
Пинокарвон 90, 93, 104, 120, 139
Пинопалюстрин 122
Пинорезинол 57, 78, 80, 88, 91, 95, 98, 99, 105,
111, 117, 122
(+)-Пинорезинол 48, 76, 82, 95, 133
Пинорезинола 4-О-р-В-глюкопиранозид 78
(+)-Пинорезинола 4-О-р-В-глюкопиранозид 146
Пиносильвин 61, 95, 108, 111, 117, 122
Пиносильвина З-О-р-В-глюкопиранозид 61
—	эфир диметиловый 117
---метиловый 95, 108, 111, 117
Пиностильбен 117, 122
Пиностильбенозид 117, 122
Пиностробин 88, 95, 112, 117
Пиноцембрин 48, 88, 91, 95, 108, 112, 117, 123
Пиноцембрина 7-О-глюкозид 48
—	7-О-рамноглюкозид 48
Пинусеноид 111, 115
Пинусенокарп 111, 115
Пинусолид 111, 116
1-Пиперазинкарбоксал ьдегид 73
Пиперитенон 39,41
Пиперитол 104
транс-Пиперитол 81
Пиперитон 77, 81, 93, 104
Пирен 94
Пиридин 108
Пирогаллол 41, 80
Пирокатехин 85, 102, 117, 121
Пирролидин-2-он 73
Пирропетиозид 67
Пицеатаннол 99
транс-Пицеатаннол 95
(Е)-Пицеатаннол 95
(£)-Пицеатаннола З'-О-Р-глюкопиранозид 95
(7)-Пицеатаннола З'-О-Р-глюкопиранозид 95
Пицеид 78, 88, 91, 95, 98, 99, 101, 103
транс-Пицеид 95
(£)-Пицеид 95
Пицеида гексаацетат 95
Пицеин 94, 98
Пицеол 98
Плагиогирины А, В 64
Плеозид 64
Подиодатриен 65
Подокарп-7-ен-З-он 139
Подокарпусфлавон А 20, 146
Подоризол 147
Подоризола ацетат 147
Подофиллотоксин 136, 138, 147, 149
Полиабиенол 84
Полидатин 76
а-Полиподатетраен 65
Полиподин 66
— А66
— В 65, 66
Полиподина В 2-глюкозид 66
Полиподосапонин 66
Полистикол 56
Поллинастанол 66
Поллистанол 66
Помиферин А 77
Понастерин А 48
Понастерон 64
— А 60, 62, 133
Постстерон 66
Проантоцианидины В1, В2, ВЗ 123
Продельфинидин 38,40
3,3 '-[Пропан-2,2-диил-бис(бензол-4,1 -диилокси)]-бис(пропан-1,2-диол) 33
Пропанол 124
20,22-Пропилиден-р-экдистерон 133
4-Пропил фенол 37
Простагландин F1 а 92
Простагландины F2a, El, Е2, Pl2 92
Протоапигенин 27
Протоапигенина 4-О-глюкозид 25, 27
— 4'-О-р-О-глюкопиранозил 27
Протоапигенон 27, 61
Протогенкванина 4'-О-глюкозид 27, 25
— 4'-О-р-В-глюкопиранозид 25
Протогенкванон 27
Протофаррерол 56
Протофаррерола 7-О-р-В-глюкопиранозид 56
315
Процианидин 38,40,45
Процианидины В2, В4 88
— В1,ВЗ 88, 108
Пруназин 59
Прунин 79
(ЕД)-Псевдойонон 24, 26, 28, 31
(Е,7)-Псевдойонон 24, 26, 28, 31
Псевдоларкаемин А 76
Псевдолимонен 81
Псевдонорэфедрин 151
Псевдоселагин 15
Псевдоцедрол 142
Псевдоэфедрин 150, 151
(+)-Псевдоэфедрин 150, 151
Птаквилозид 44, 58, 68
Птеридиум III 58
Птерогомофлаванол I 58
—	И 58
Птерозиды A, D, L 48
(Я)-Птерозин В 68
(2Я)-Птерозин В 58
(5)-Птерозин В 68
(2Я,ЗЯ)-Птерозин С 68
(2Я,35)-Птерозин С 68
(Я)-Птерозин R 68
(5)-Птерозин R 68
Птерозин Z 58
Птерозины А, В 58, 68
—	С, S 68
Птеролактон А 48, 57
—	В 48
Птеролактона А 9-О-р-П-глюкозид 48
Птерон-14-ен-7а-ол 37
Птеростерон 60, 66
Пулегол 135
Пулегон 114
Пульвинатабифлавон 20
Пумилоксид 114
Пунгенозид 101
Рамназина З-О-р-И-рутинозид 79
Рамнетина З-О-ламинарибиозид 58
Рамноза 104
Рафиноза 93, 102, 125
Резвератрол 88, 91, 98, 99, 101, 103, 117, 122, 144
тиранс-Резвератрол 95
Резвератрола З-О-р-И-глюкозид 144
— эфир триметиловый 117
Резвератролозид 117, 122
Резорцин 85, 102, 117, 121
Реосмина 4'-О-р-О-глюкопиранозид 121
4,14-Ретроретинол 78
Риоменин 48
Робустафлавон 20, 23
Родовиоласцин 121
Рододендрин 76, 78, 111, 128
Рододендрол 78
(+)-Рододендрол 111
(-)-Рододендрол 128
(-)-Рододендрола 2-О-р-П-глюкопиранозид 76
Родоксантин 10, 15, 24, 31, 80, 127, 133, 136
Розарии 146
(65,95)-Розеозид 44
Розин 146
Розифолиол 106
Рубростерон 66
Рутин 30, 38,41, 52, 54, 58, 66, 70, 95, 123, 136, 140, 143, 147, 149, 151
Сабилактон 147
Сабинен 28, 31, 75, 87, 93, 102, 104, 106, ПО, 113, 114, 116, 119, 135, 137-139, 141, 144, 145, 148, 149
(+)-Сабинен 81, 90, 144, 146
(-)-Сабинен 146
Сабиненгидрат 77, 81, 83, 93
i/uc-Сабиненгидрат 138, 141
Сабинилацетат 138, 146
(+)-Сабинилацетат 146
Сабинол 146
транс-Сабинол 138, 141
i/uc-Сабинол 141, 148
Сабипероны A-F 147
Савинин 146
Салицифолиол 111
Сальвен 81
Сальвиадиенол 116
Сальвиал-4(14)-ен-1-он 72
Сандаракопимарадиен 104
Сандаракопимара-8(14), 15-диен 107, 114, 149
Сандаракопимарадиен-3 р, 18-диол 114
Сандаракопимарадиен-Зр-ол 114
Сандаракопимарадиен- 18-ол 140
Сандаракопимараль 141, 142
Сандаракопимар-15-ен-р-ацетат 107
Сандаракопимариналь 107, 111, 114, 116
Сандаракопимаринол 114
Сандаракопимарол 104, 143
316
Сантен 77, 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 102, 104, НО, 114, 115, 119
Сантолинатриен 106
Сапонаретин 24
Сативен 106
Сатчуенозид А 50
Сафраналь 31
Сахализид I 146
Сахароза 93, 102, 130
Сезамин 141
Секвоит 93, 125, 135
Секвояфлавон 20, 128
Секоизоларицирезинол 88, 91, 95, 117, 128, 140
(-)-Секоизоларицирезинол 76, 91, 128, 133
Секоизоларицирезинола 9-О-р-
глюкопиранозид 95
(-)-Секоизоларицирезинола p-D-глюкозид 122
Секоларицирезинол 128
Селагин 15
Селагинеллин 19
—	А 19
—	В 19
—	С 19
—	I 19
—	J20
—	К 20
—	L20
—	М20
—	N20
—	020
—	Р20
—	Q20
Селагиноза 23
Селаголин 15
Селарисцинин А 20
—	В 20
—	С20
—	D20
—	Е21
Селина-4( 15),6-диен 119
Селина-4,11 -диен 97
а-Селинен 41, 65, 72, 77, 81, 83, 87, 97, 98, 101, 106, ПО, 114, 120, 138, 140
р-Селинен 65, 77, 80, 81, 83, 90, 93, 106, НО, 113, 114, 116, 120, 138, 140, 141, 144, 145, 148
у-Селинен 83
Селин-6-ен-4-ол 106, 119
Серратан-За, 14а, 15а,20р,21 Р,24,29-гептол 9
Серратанидин 17
Серратанин А 17
Серратезомины А-Е 17
Серратен 65
Серрат-14-ен-З р,21 а-диил ацетат 15
Серратендиол 9, 11, 14, 16, 99
Серрат-14-ен-З а,21Р-диол 12, 16
Серрат-14-ен-З р,21 а-диол 9,16
Серрат-14-ен-Зр,21р-диол 9, 16
Серратендиол а 3-ацетат 16
—	21-ацетат 16
—	диацетат 11
Серрат-14-ен-3,21-дион 99, 107
Серратенолон 12
Серратен-Зр-ол-21-он 12
Серратен-21-ол-З-он 12
Серрат-14-ен-За,21р,24,29-тетрол 16
Серрат-14-ен-Зр,20b,21р,24-тетрол 9
Серрат-14-ен-За,21р,24-триол 10, 16
Серрат-14-ен-З р,21 а,24-триол 16
Серрат-14-ен-З р,21 р,24-триол 16
Серрат-14-ен-З р,21р,29-триол 16
Серратидин 15, 17
Серратин 15, 17
Серратинидин 17
Серратинин 15, 17
Серратриол 16
Сесквисабинен 106, 120
Сибирен 77, 80, 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 101,
102, 104, НО, 114, 115
(+)-Сибирен 97
Сильвестрен 120, 138
Синенксан Н 131
Сирингарезинол 20
Сирингетин 91
Сирингетина 3-ацетилглюкозид 95
— З-О-глюкозид 88, 91, 123
— 3-О-р-£>-глюкопиранозил-(1—>6)-a-L-
рамнопиранозид 88, 91
— 3-О-(л-кумароил)глюкозид 88
— З-О-рутинозид 88
Сирингол 36
Ситостанол 80, 94, 105
Ситостенон 107
р-Ситостенон 82
р-Ситостерилацетат 102
р-Ситостерилмиристат 102
р-Ситостерилпальмитат 82, 102
Ситостерин 10, 58, 64, 69, 80, 94, 105
317
а-Ситостерин 121
p-Ситостерин 13, 16, 19, 24, 33, 36, 37,40,43, 47,48, 50, 53, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 76, 80, 82, 85, 88,91,94,99, 102, 107, 111, 113, 115, 116, 121, 127, 133, 136, 138, 141, 143, 147
у-Ситостерин 37
Ситостерина ацетат 121
—	p-D-глюкозид 69
p-Ситостерина глюкозид 50, 116
—	p-D-глюкозид 144
—	З-О-р-В-глюкопиранозид 111
—	моноглюкозид 62, 64
Сквален 39,41,49, 52, 60, 88, 94, 143
Скиммин 95, 146
Скларен 104
Скополетин 95
Скутеллареин 136, 142
Скутеллареина 7-О-глюкозид 136, 142
—	8-О-глюкозид 142
—	6-О-ксилозид 136
—	7-О-а-Ь-рамнозид 134
Сорбальдегид 59
Сорбит 130
Сотетсуфлавон 23
2-(Софорозил)-1 -(4-гидроксифенил)этанон 33
Спатуленол 41, 65, 72, 77, 98, 104, 106, 111, 113, 116, 120, 135, 140, 141, 145, 148
(-)-Спатуленол 106
Спинастерин 64
Спирт арахиновый 118
—	бегеновый 96, 123
—	бензиловый 24, 27,31, 107, 117, 150
—	ванилиновый 78
—	вератровый 78
—	дегидродиконифериловый 57
—	дигидродегидродиконифериловый 82, 99
— (7'5,8Л)-дигидродегидродиконифериловый 76
—	(7 'S, 8 'R)-дигидродегидродиконифериловый 78
—	дигидроконифериловый 53, 121
—	дигидрокуминовый 147
—	изопропиловый 83
—	кариофилленовый 111
—	конифериловый 78
—	4-О-р-В-ксилопиранозилдигидродегидро-диконифериловый 133
—	куминовый 93
—	лауриновый 123
—	лацериловый 96, 124
—	лигноцериловый 82, 96, 100, 123
—	мелиссиловый 124
—	мелиссовый 96
—	метиловый 147
—	миристиновый 123
—	мирициловый 128, 146
—	монтаниловый 96, 124
—	стеариловый 123
—	фенилэтиловый 60
—	2-фенилэтиловый 150
—	фенхиловый 93, 104
—	цериловый 96, 123, 146
—	цетиловый 96, 123
Спирта 7R,8S~
дигидродегидродикониферилового 4-О-р-
D-глюкопиранозид 76
—	дигидрокониферилового 9-0-p-D-глюкопиранозид 108
—	тиранс-кониферилового З-0-p-D-глюкопиранозид 121
Стенол 139
Стигмаста-5,11-диен-3 р-ол 52
Стигмаста-3,5-диен-7-он 107, 116
(24Я)-5а-Стигмаста-3,6-дион 76
Стигмастанол 121
Стигмаст-4-ен-3,6-диол 57
Стигмаст-4-ен-З-он 37, 76, 116, 121
Стигмастерин 10, 13, 24, 37, 105, 133, 136
5а-Стигмаст-3-он 107
Сугиол 130, 135, 137, 141, 144, 147
18-Сукцинилоксиабиета-8,11,13-триена эфир метиловый 84
Сумафлавон 20
Сухилактон 128
Сциадопитизин 62, 128, 134, 136
(±)-(£)-Сцирпусин А 73
/иранс-Сцирпусины А, В 99
Тазуматрол Н 132
Тайваниафлавон 20
Такса-4(20), 11 -диен-2а,5а,9а, 10а, 1 За-пентола пентаацетат 126
Такса-4(20), 11 -диен-5а,7р,9а, 10р, 1 За-пентола пентаацетат 126
10р-Такса-4(20), 11 -диен-5а,9а, 10р, 1 Зр-тетрол 126
(2а,5а, 10р, 14р)-Такса-4(20), 11 -диен-2,5,10,14-
тетрола 2-ацетат 131
Таксагифин 127, 130
Таксакустин 130
318
Таксакустон 130
Таксамаирин С 131
Таксан 2 127
—	4 127
Таксахитриен А 127
Таксации 127, 130
Таксаюннанин С 130
Таксаюнтин 130
Таксезопидин D 127, 130
—	F 130
—	G 126, 130
—	J 131, 132
Таксезопидины А, К-Р 132
—	В, С, Е,Н 130
Таксикатин 128
Таксин А 126
—	В 126
—	С 126
—	NA-1 131
—	NA-2 131
—	NA-3 131
—	NA-4 131
—	NA-8 131
—	NA-11 131
—	NA-13 131
—	И 126, 130
Таксинин 126, 130
—	А 130
—	В 127, 130
—	М 126, 130
—	NN-1 130
—	NN-2 130
—	NN-3 131
—	NN-4 130
—	NN-6 131
—	NN-7 131
11(15—►1)-абео-Таксинин NN-1 130
12(3—>20)-абео-Таксинин NN-2 130
Таксинин-11,12-эпоксид 126, 130
Таксинина А 11,12-эпоксид 132
Таксинины Н, К, L 131
Таксирезинол 128
(+)-Таксирезинол 133
(-)-Таксирезинол 128
Таксистерон 133
Таксифиллин 128, 143
Таксифолин 91, 95, 103, 105, 117, 123
(+)-Таксифолин 117
(±)-Таксифолин 91
Таксифолина 3'-О-глюкозид 123
— З'-О-р-D-глюкозид 123
— 7-О-глюкозид 95, 112
— 3'-О-p-D-глюкопиранозид 108, 123
—	4'-О-р-О-глюкопиранозид 123
Такскультин 126
Таксол 125, 130
—	А 125
—	В 125
—	С 126, 130
—	D 130
Таксузин 125, 131
ТаксумаиролС 132
Таксусекон 132
ТаксуспинС 126, 130
—	D 130
—	F 130
—	Н 130
—	V 126
—	W 127
—	Z 130
Таксуспинанан G 126
—	L 126
Таксуспины А, В 131
—	В, F, V 127
—	Е, G, J 130
—	K-Y131
Таксутон 128
Таксхинин А 127
—	В 131
Тамарисцина эфир А 19
Тамарисцинозид В 20
— С 20
Тамарисцинол Т 20
Танегоол 76
Теиксидол 127
Тектойонол В 77
Тектохризин 95, 112, 117
Терпинен 146
а-Терпинен 77, 87, 93, 106, ПО, 113-115, 119, 135, 138, 139, 141, 142, 144-146, 148
у-Терпинен 75, 77, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 104, 106, ПО, 113, 115, 119, 135,137-139, 141, 142, 144-146, 148
т-Терпинен 102
у-Терпинен-7-аль 69
Терпинен-4-илацетат 120
Терпинен-4-ол 27,31,60, 77, 80, 81, 83, 90,93, 97, 102, 104, 106, ПО, 114, 115,119, 135, 137-139, 141, 142, 144, 145, 147-149
(+)-Терпинен-4-ол 119, 144
319
(-)-Терпинен-4-ол 119
Терпинеол 93, 142
а-Терпинеол 27, 31, 39, 58, 60, 69, 72, 75, 77, 80, 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 102, 104, 106, ПО, 114, 115, 119, 125, 135, 137, 141, 142, 144, 145, 148, 150
(+)-а-Терпинеол 119
(-)-а-Терпинеол 150 0-Терпинеол 83, 90 20-Терпинеол 104 у-Терпинеол 83, 90, 119, 141 Терпинилацетат 104, 119, 135, 145 (+)-Терпинилацетат 119 а-Терпинилацетат 77, 81, 83, 87, 93, НО, 113-115, 120, 137, 141, 148, 149
(+)-а-Терпинилацетат 119
Терпинолен 65, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 104, 106, ПО, 113, 115, 119, 135, 137-139, 141, 142, 144-146, 148-150 а-Терпинолен 75, 80, 104, 138, 139, 146, 148 Тестостерон 121
10,70,9а, 100-Тетраацетокси-5а-гидрокситакса-4(20), 11 -диен 126
5а,9а, 100,1 За-Тетраацетокси-140-O-(0-D-глюкопиранозил)такса-4(20), 11 -диен 127
2а,9,100,1 За-Тетраацетокси-5а,20-дигидрокси-3,8-секотакса-3,8,11-триен 132
2а,70,9а, 100-Тетраацетокси-5а, 12-дигидрокси-11,12-секотакс-4(20)-ен-11,13-дион 132
70,9а, 100,1 За-Тетраацетокси-2а,5а-дигидрокси-4(20), 11 -таксадиен 130
2а,70,9а, 100-Тетраацетокси-5а-[(2Я,35)-ЛуУ-диметил-3-фенилизосерилокси]-такса-4(20), 11 -диен- 13-он 133
2а,9а, 100,1 За-Тетраацетокситакса-4(20), 11 -диен-5а-ол 132
(2а,5а,70,9а, 100,1 За)-5,10,13,20-
Тетраацетокситакс- 11 -ен-2,7,9-триол 131
7,9,10,13-Тетраацетокси-5-циннамоилокси-4-гидроксиметил-8,12,15,15-тетраметил бицикл о [9.3.1 ]пентадека-3,8,П-триен-2-ол 132
2а,5а,9а, 100-Тетраацетокси-13a-[(Z)-циннамоилокси]такса-4(20), 11 -диен 130
9,10,13,20-Тетраацетокси-5-(циннамоилокси)-8,12,15,15-тетраметил-бицикло[9.3.1 ] пентадека-3,8, П-триен-2,7-диол 132
Тетрагидро-а4,2-бис-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-3,4-фурандиметанол 100
Тетрагидрогеранилацетон 27, 28
Тетрагидро-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-4-(4-гидрокси-3-метоксибензоил )-3-фуранметанол 100
(62?,7а5)-5,6,7,7а-Тетрагидро-6-гидрокси-
4,4,7а-триметилбензофуран-2(4/7)-он 33
1,2,3,4-Тетрагидро-1,6-диметил-4-( 1 -метилэтил)нафталин 106
(1 S-цис)-1,2,3,4-Тетрагидро-1,6-диметил-4-( 1 -метилэтил)нафталин 67
эрширо-4,7,9,9'-Тетрагидрокси-3,3'-диметокси-8-О-4'-неолигнан 78
20,15a, 16a, 17-Тетрагидрокси-еиГ-кауран 68
20,15a, 16a, 17-Тетрагидрокси-ел/-кауран-2-О-0-П-глюкопиранозид 68
1,3,6,7-Тетрагидроксиксантон 46, 47
1,3,7,8-Тетрагидроксиксантона 1 -ламинари-биозид 40
— 1-целлобиозид 40
5,7,8,4'-Тетрагидрокси-3-метокси-6-метилфлавона 8-О-0-П-глюкопиранозид 108,112
(7Я,85)-эрц7иро-3',4,9,9'-Тетрагидрокси-3-метокси-8-О-4'-неолигнан-7-О-0-П-глюкопиранозид 112
3',7,9,9'-Тетрагидрокси-3-метокси-8-О-4'-неолигнан-4-О-0-П-ксилопиранозид 123
(7 S,SS)-mpeo-3 ',4,7,9-Тетрагидрокси-3-метокси-8-О-4'-неолигнан-9'-а-Ь-рамнопиранозид 112
5,7,3,4'-Тетрагидрокси-8-метоксифлавона 3-О-0-П-глюкопиранозид 151
транс-3,3 ',4,5 '-Тетрагидроксистильбен 95
(7Л*,85*,Г5*,7'Л*)-4,9,9',9"-Тетрагидрокси-
3,3',3'-триметокси-7,7'-эпокси-8',4"-окси-
8,1'-сесквинеолигнан-4'-он 123
(24Я)-30,70,24,25-Тетрагидроксициклоартана 3-О-0-П-глюкопиранозидо-24-О-0-П-глюкопиранозид 42
— 3-О-0-П-глюкопиранозил-(1—>2)-0-И-глюкопиранозид 0-24- О- 0-D-глюкопиранозид 42
10,2a,9a, 100-Тетрагидрокси-5а-(циннамоилокситакса)-4(20), 11 -диен-13-он 127
1,2,3,4-Тетрагидронафталин 105
5,6,7,7а-Тетрагидро-4,4,7а-триметил-2(4//)-бензофуранон 68
1,2,3,4-Тетрагидро-1,1,6-триметилнафталин 26,31
320
Тетрагидрофарнезол 27, 28, 31
Тетрагидрохинокифлавон 19
Тетрадекан 27, 29,49, 52, 53,68,81, 118, 123, 128
н-Тетрадекан 40,42
Тетрадеканаль 28, 29, 32, 61, 72, 105, 109, 128
Тетрадекан-1,14-диол 143
Тетрадекан-11,14-диол 124
Тетрадеканол 53, 66, 105
Тетрадекан-2-он 28, 29, 118
1-Тетрадецен 40, 42
(27)-Тетрадецен 27, 29
Тетракозан 28, 29, 32, 81, 96, 115, 123, 128,
139
н-Тетракозан 109
Тетракозанол 92, 100, 105
н-Тетракозанол 81
Тетракозан-1-ол 109
Тетракозанола ферулат 91
1-Тетракозен 40,42, 128
7,4',7",4'"-Тетраметиламентофлавон 62
2,2,6,7а-Тетраметилбицикло[4.3.0]нона-
4,9(1 )-диен-8-ол 31
2,2,6,70-Тетраметилбицикло[4.3.О]нона-
4,9(1 )-диен-8-ол 31
2,6,10,14-Тетраметилгексадекан 68
3,7,11,15-Тетраметил-2-гексадецен-1 -ол 124
4,8,12,16-Тетраметилгептадекан-4-олид 40,42
1,5,5,8-Тетраметил-12-оксабицикло[9.1.0] додека-3,7-диен 106
Тетраметилпиразин 151
Тетра-О-метилхинокифлавон 20
1,2,4,4-Тетраметилциклопентан 81
Тетратриаконтан 81, 115
Тетрахиманол 39
Тил ир оз ид 58, 95, 103
/иранс-Тилирозид 58
Тимидин 25
Тимол 24, 39,41, 105
Тимола эфир метиловый 78, 82, 85, 88, 91, 95, 105, 108, 111, 115, 117, 122
Тирозин 21
Тодолактол А 82, 105
Тодолактолы B-D 82
Токогенинол 16
Токогенол 16
а-Токоферол 67, 103, 113, 118, 151
у-Токоферол 113, 118
8-Токоферол 113
а-Токоферола ацетат 103
Токоферолхинон 34
Толуол 82
Торрейол 104, 106, 120
(-)-Торрейол 119 19-Э-Торулосол 142 Тотарол 135, 137, 147 /иранс-Тотарол 144, 145, 149 Трахилобан 107
Трегалоза 19, 35
Триаконтан 81, 96, 115, 123
н-Триаконтанол 18
1-Триаконтан ола церотат 73
Триацетил-5-дециннамоилтаксицин I 126 70,9а, 1О0-Триацетилтакса-4(2О), 11 -диен-2а,5а,70,9а, 100-пентола 2а-(а-метил) бутират 126
5а,70,100-Триацетилтакса-4(2О), 11 -диен-2а,5а,70,1О0-тетрола 2а-(а-метил)бутират 126
Триацетилфаррерол 56
Триацетил-О-циннамоилтаксин I 126
Триацетил-О-циннамоилтаксицин I 131
Триацетил-5-циннамоилтаксицин 126
9а,9а, 1 За-Триацетокси-100-бензоилокси-
5 а-(3 '-диметиламино-3 '-фенил) пропионил окси-11 (15—► 1 )-абео-такса-4(20), 11-диен-15-ол 133
4а, 100,1 За-Триацетокси-2а-бензоилокси-
10,70,9а-тригидрокси-5,20-эпокситакс-11 -ен 132
2а,70,1 За-Триацетокси-100-гидрокси-5а-(3'-диметиламино-3 '-фенил )пропионил окси-2(3—>20)-абео-такс-9-он 133
2а,9а, 1 За-Триацетокси-100-гидрокси-5а-(циннамоилокси)такса-4(20), 11 -диен 132
2а,9а, 100-Триацетокси-13a-(0-D-глюкопиранозилокси)такса-4(20), 11 -диен-5а-ол 132
2а,9а, 100-Триацетокси-5а-(0-В-глюкопиранозилокси)такса-4(20), 11 -диен-13-он 132
(2a,5a,9a, 100)-2,9,10-Триацетокси-5-[(0-В-глюкопиранозил)окси]-3,11 -циклотакс-11 -ен-13-он 131
2а,70,9а-Триацетокси-5а, 100-дигидрокситакса-4(20), 11 -диен-13-он 132
5a, 100,130-Триацетокси-2а,70-дигидрокси-2(3—>20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-9-он 132
321
2а, 70,1О0-Триацетокси-5а, 1 За-дигидрокси-2(3—>20)-абео-такса-4(20), 11 -диен-9-он 132
2а, 70,1 За-Триацетокси-5а-(3 '-диметил амино-3'-фенил)пропионилокси-2(3—>20)-абео-такса-9,10-дион 133
2а,5а, 100-Триацетокси-140-(2'-метил) бутаноил окси-4(20), 11 -таксадиен 131
2а,5а, 100-Триацетокси-140-(2-
метилбутирилокси)-4(20), 11 -таксадиен 126
2а,5а, 100-Триацетокси-140-(а-метилбутирил) такса-4(20), 11 -диен 126
2а,5а, 100-Триацетокси-140-(2'-метил-3'-гидроксибутаноилокси-4(20), 11 -таксадиен 131
2а,9а, 100-Триацетокситакса-4(2О), 11 -диен-13-он-5а-О-0-В-глюкопиранозид 132
2а, 100,1 За-Триацетокситакса-4(20), 11 -диен-5а,70,9а-триол 132
5 а, 100,1 За-Триацетокситакс-11 -ен-2а,70,9а,2О-тетрол 132
2а, 50,13 а-Триацетокси-10,70,9а, 100-тетрагидрокси-4,20-эпокситакса-11(12)-ен 132
2а,9а, 100-Триацетокси-5а-(циннамоилокси)-1 За-гидрокситакса-4(20), 11 -диен 132
2а,7b, 100-Триацетокси-5-(циннамоилокси)-9а-гидрокси-3а, 11 а-циклотакса-4(20),5-диен-13-он 133
5 а,9а, 100-Триацетокси-13a-[(Z)-
циннамоилокси]такса-4(20), 11 -диен 131
2a,9a, 100-Триацетокси-5а-(циннамоилокси) такса-4(20), 11 -диен-1 За-ол 133
2а,9а, 100-Триацетокси-5а-(циннамоилокси)-13,16-эпокситакса-4(20), 11 -диен 131
9a, 100,1 За-Триацетокси-5а-(циннамоилтакса)-4(20), 11 -диен 130
2a,9a, 100-Триацетокси-11,12-эпокси-5а-(0-В-глюкопиранозилокси)такс-4(20)-ен-13-он 132
5,7,3'-Тригидрокси-6,4'-диметоксиизофлавона 7-O-0-D-(l—►6)-биглюкозид 144
4,9,9'-Тригидрокси-3,3 '-диметокси-8-0-4'-неолигнан 76
(75,85)-/ирео-4,7,9-Тригидрокси-3,3'-диметокси-8-О-4'-неолигнан-9'-О-а-Ь-рамнопиранозид 112
(7Я,85)-эрширо-4,7,9-Тригидрокси-3,3'-диметокси-8-СМ'-неолигнан-9-О-а-Ь-рамнопиранозид 111
3,5,3 '-Тригидрокси-7,4'-диметоксифлавон
134
5,7,4'-Тригидрокси-3',5'-диметоксифлавон 16
20,16a, 19-Тригидрокси-ел/-кауран-2-О-0-В-аллопиранозид 68
20,60,16а-Тригидрокси-ел/-кауран-2-О-0-В-аллопиранозид 68
20,60,16а-Тригидрокси-еп/-кауран-2-О-0-В-глюкозид 68
20,60,15а-Тригидрокси-ел/-каур-16-ен 68
20,60,15а-Тригидрокси-ел/-каур-16-ен-2-О-0-D-аллопиранозид 68
20,15a, 19-Тригидрокси-ел/-каур-16-ен-2-О-0-D-глюкопиранозид 68
3,6,7-Тригидроксиксантона 1-О-0-ламинарибиозид 40
— 1 -О-0-целлобиозид 40
4',5,7-Тригидрокси-3'-метилфлавон 69
5,6,4'-Тригидрокси-3-метокси-8-метилфлавон 123
4', 5,7-Тригидрокси-3 '-метоксифлавон 69
5,7,4'-Тригидрокси-3'-метоксифлавон 16
(75,8Я)-/ирео-3',4,9'-Тригидрокси-3-
метокси-4',7-эпоксинеолигнан-9-О-а-Ь-рамнопиранозид 111
(75,8Л)-/ирео-3',9,9'-Тригидрокси-3-метокси-4',7-эпоксинеолигнан-4-О-а-Ь-рамнопиранозид 111
3 0,140,21 а-Тригидроксисерратан 9
За,210,24-Тригидроксисеррат-14-ен-16-он 16
З0,5а,60-Тригидроксистигмастан 14
3,4',5-Тригидрокси-тиранс-стильбена 4'-О-0-D-глюкопиранозид 122
(8Я,9Я,7'5,8'Я)-4,4',7'-Тригидрокси-3,3',9-триметокси-9,9'-эпоксилигнан 76
(8Я,95,7'5,8'Я)-4,4',7'-Тригидрокси-3,3',9-триметокси-9,9'-эпоксилигнан 76
(85,9Я,7'Я,8'Я)-4,4',7'-Тригидрокси-3,3',9-триметокси-9,9'-эпоксилигнан 76
(85,95,7'/?,8'/?)-4,4',7'-Тригидрокси-3,3',9-триметокси-9,9'-эпоксилигнан 76
4',5,7-Тригидроксифлавон 69
5,7,4'-Тригидроксифлавона 3-O-0-D-(3"-O-n-кумароил)глюкопиранозид 103
5,7,4'-Тригидрокси-6-хлорфлавон 25
2a,30,(222?)-Тригидроксихолестан-6-он-
22-О-0-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-a-L-арабинопиранозид 65
2a,9a, 100-Тригидрокси-5а-(циннамоилокси) такса-4(20), 11 -диен-13-он 127
322
7,9,10-Тридезацетил-абео-баккатин VI 127, 132
Тридекан 49, 52, 53, 72, 81, 118
Тридеканаль 61
Тридеканол 28, 32
Тридекан-2-он 28, 32, 129
Трикозан 25, 28, 29, 32, 40,42, 66, 72, 81, 96, 115, 123, 128, 150
н-Трикозан 112
Трикозанол 105
н-Трикозанол 81
Трикозан-1-ол 53
1-Трикозен 128
Трилинолеин 57
7,4',4"'-Три-(9-метиламентофлавон 128
2,4,6-Триметилацетофенон 29 Триметилбензол 105
1,2,4-Триметил бензол 150
1,1,7-Триметилбицикло[2.2.1.0(2.6)]гептан 106
1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1.0(2.6)]гептан 106
1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1 ]гептан-2-ол 106 (15)-Триметилбицикло[4.1.0.]гепт-3-ен 110 2,4,4-Триметил-2-бутенолид 34
2,6,10-Триметилдодекан 109
2,6,11-Триметилдодекан 68, 109
3,7,11 -Триметил-(ЕгЕ)-2,6,10-додекатриен-1 -ол 73
3,7,11-Триметил-1,6,10-додекатриен-3-ол 109
(Е,Е)-7,11,15-Триметил-3-метиленгексадека-1,6,10,14-тетраен 123
(ЕД?)-1,5,5-Триметил-6-(3-метил-2,4-пентадиенилиден)циклогексен 28
3,7,11 -Триметил-14-( 1 -метилэтил)-1,3,6,10-циклотетрадекатетраен 106
1,4,6-Триметилнафталин 27
2,6,10-Триметилпентадекан 68, 109
6,10,14-Триметил-2-пентадеканон 61, 68
6,10,14-Триметил-3,5,9,13 -пентад екатетраен-2-он31
4-(2,4,6-Триметилфенил)-2-бутанон 29 2,4,6-Триметилфенол 85, 102, 117, 121
3,4,5-Триметил фенол 29, 102, 117
2,6,6-Триметил-1 -циклогексен-1 -ацетальдегид 27, 106
4-(2,6,6-Триметил-1 -циклогексен-1 -ил)-3-бутен-2-он 67
(£)-4-(2,6,6-Триметил-2-циклогексен-1 -ил)-3-бутен-2-он 67
4-(2,6,6-Триметил-1 -циклогексен-1 -ил)-3-пентен-2-он 37
(2£)-3-(2,6,6-Триметил-1 -циклогексен-1 -ил)-2-пропеналь 31
(2Е)-3-(2,6,6-Триметил-1 -циклогексен-1 -ил)-2-пропен-1-ол 31
2,4,4-Триметил-2-циклогексенол 26, 28, 31
3,5,5-Триметил-3-циклогексенол 26, 31
Триметилциклогептатетраен ПО
Триметилциклогептатриен 113
3,7,11 -Триметил-1,3,6,10-циклотетрадекатетраен 115
(2S,3R, 115)-8,3 ',5 '-Триметокси-2,9-эпокси-3,4-неолигнан-10,11,4'-триол 20
Трисаспидин 52
— ВВВ 55
(2а, 5а, 7 Р, 9а, 10р, 1 За)-10,13,20-
Трис(ацетилокси)-1,4,5,7,9-пентагидрокситакс- 11 -ен-2-илбензоат 132
Трисдезаспидин 49, 52
— ВВВ 51, 52
Трисноргопан 37
Трисноргопанон 50 17аЯ-Трисноргопан-21-он 37, 50
Трис-О-метиламентофлавон 62
Триспарааспидин ВВВ 52, 55
Тритриаконтан 81, 96, 115, 123
Тритриаконтанол 96
Трифенилен 94
Трифлариксинол 88, 91
Трифолии 67
Трициклен 75, 77, 80, 81, 83, 87, 90, 93, 99, 100, 102, 104, 106, ПО, 113-115, 119, 135, 138, 141, 142, 144—146, 148
Трицин 12, 13, 15
Триэлаидин 36
Трохелиофорол 102
Туйа-2,4(10)-диен 80, 81, 104, 116, 141
а-Туйаплицин 135, 138
Р-Туйаплицин 135, 138
Туйастандин 146
а-Туйен 31, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 101, 102, 111, 113, 115, 119, 135, 139, 141, 144
Р-Туйен 106
А3-Туйен ПО, 116, 119
(-)-Туйен 90
Туйон 135, 147, 148
(+)-Туйон 144
транс-Туион 146
i/uc-Туйон 145, 146
323
а-Туйон28, 31, 138, 139, 146, 148, 150
Р-Туйон 27, 28, 31, 106, 139, 146
Туйопсадиен 149
Туйопсанол 149
Туйопсен 135, 137, 140, 144, 145, 149
Тунберген 87, 90, 104
Тунбергинол С 61
Тунбергол90, 107, 111, 114
аг-Турмерон 150
Умбеллиферон 20, 95, 136, 140, 146
Ундекан 118, 123
н-Ундекан 112
Ундеканаль 28, 29
(2£)-Ундеканаль 28, 29, 32
(2,Е,47)-Ундеканаль 32
Ундеканол 28
2-Ундеканол 128
Ундеканон 141, 124
2-Ундеканон 28, 118, 124, 129
(27)-Ундецен 27
(2£)-Ундеценаль 129
Ундулатозид А 54, 147
Уридин 21, 25
L-Уридин 34
Уротерпенол 77
Урс-20-ен-16-ол 37
Фарнезен 100, 145
а-Фарнезен 93
(Е,Е)-а-Фарнезен 28
транс, /иранс-а-Фарнезен 24
Р-Фарнезен 80, 81, 83, 90, 93, 97, 98, 101, 104,
ПО, 119, 141, 142, 148
(Е)-Р-Фарнезен 106, НО, 113, 114, 116, 120, 145
i/uc-P-Фарнезен 149
Фарнезилацетальдегид 31
(Е,Е)-Фарнезилацетат 31
(7Д)-Фарнезилацетат 27, 31
Фарнезилацетон 125
(Е,Е)-Фарнезилацетон 28, 31
транс,/иранс-Фарнезилацетон 24
Фарнезилиденацетон 31
Фарнезол 135, 145
(EJ^-Фарнезол 137, 141, 142, 145
(2Е,6Е)-Фарнезол 125
(Е,7)-Фарнезол 141, 142
(ZJ^-Фарнезол 138
(7,7)-Фарнезол 141, 142
Фауцеттидин 17
Фауцеттиин 13
(-)-Фауцеттиин 12
Фауцеттимин 12, 13, 17
Фелландрен 113
(-)-Фелландрен 104
а-Фелландрен 77, 87, 93, 98, 102, 104, 106, ПО, 113-115, 119, 135, 137, 138, 141, 142, 144, 145, 148
(-)-а-Фелландрен 93
Р-Фелландрен 77, 80, 81, 83, 87, 89, 90, 93, 97, 98, 100, 102, 104, 106, ПО, 113, 115, 119, 135, 137, 138, 140-142, 144^146, 148-150
(+)-Р-Фелландрен 83
(-)-Р-Фелландрен 81, 83
а-Фелландрен-8-ол 81
Р-Фелландрен-8-ол 81
Фенантрен 29, 32, 94, 108
Фенилацетальдегид 27, 29, 32, 60, 127, 150
4-Фенил-2-бутанон 107
4-Фенилбутан-2-он-Р-П-глюкопиранозид 76
(27)-2-Фенил-2-бутеналь 27
(2Е)-(Фенилметилен)октаналь 27
З-Фенил-2-пропеналь 108
Фенилэтаналь 24, 32, 34, 35,47, 70
2-Фенилэтаналь 45
2-Фенилэтанол 24, 34, 35, 70
Фенилэтилизотиоцианат 32
2-Фенилэтилизотиоцианат 59
2-Фенилэтил-З-метилбутаноат 113
Фенол 29, 32, 73, 85, 102, 117, 121, 139
Фенхен81,87, 90, 119, 145
а-Фенхен 81, 97, 99, 102, 106, ПО, 114, 119,
135, 137, 138, 140, 141, 144, 145
Р-Фенхен 83, 87, 90, 93, 102, 115, 119, 140,
144
Фенхилацетат 138, 145
а-Фенхилацетат 106
Фенхол 83, 119, 145
эндо-Фенхол 137, 138
а-Фенхол 77
Фенхон 81, 83, 90, 93, 98, 102, 104, 119, 135, 145
Ферна-7,9(П)-диен 37, 39,44
Фернен 37, 39, 50, 65
7-Фернен 37, 39, 65
8-Фернен 39, 65
Ферн-9(П)-ен 37, 39, 50, 58, 64, 65, 73
Ферненол 69
7-Фернен-За-ол 37
324
Ферн-9( 11 )-ен-За-ол 37
Ферн-9(11)-ен-120-ол 37
Ферн-9( 11 )-ен-28-ол 37
Ферн-9(11)-ен-12-он 37, 50
Ферругинол 135
/ираяс-Ферругинол 126, 144
(+)-Ферругинол 138
w/ганс-Ферул о ил-4-0-глюкозид 33
1/ыс-Ферулоил-4-0-глюкозид 33
9-Ферулоилокси-4,4', 8'-тригидрокси-3,3 '-
диметоксилигнан-9,9'-олид 85
9-Ферулоилокси-4,4',8'-тригидрокси-3,3'-диметокси-7,9'-эпоксилигнан 78
Филикс-кислота 51
Филикс-кислоты АВА, АВР 49, 50
— ВВВ, АВВ 49
Филицен 37, 39
Филиц-З-ен 37, 39
Филиценаль 39
Филицин 48, 52, 55, 66
Филлигенин 41
Филлокладанол 99
Филлокладанола эпимер 99
Филлокладен 64, 99, 139
Фисцион 14, 134
Фисциона 8-О-0-О-глюкозид 14
Фитол 37, 39, 41, 52, 56, 67, 72, 73, 84, 94,
102, 107, 141
/иранс-Фитол 24, 77
(Е)-Фитол 27, 28, 31, 60, 126, 150
(7)-Фитол 60
Флабеллидин 10, 14
Флабеллиформин 13-15
Флегмариурин А 17
— В 10, 17
— N 17
Флораспидинол 52
Флораспин 52
Флораспирон 52
Флороглюцин 45, 46
Флоропирон 49, 51, 52
Флуорантен 94
(27?,37?)-5-(2-Формилвинил)-2,3-дигидро-
2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-3-
(гидроксиметил)-7-гидрокси-1 -бензофуран 82
2-Формил-4,4'-дигидрокси-3-[(4-
гидроксифенил)этинил] бифен 20
А-Формилликопосеррамин-Т 17
№-Формилпалюстрин 29
Фосфатидилглицерин 25, 27, 30, 34, 45,46, 59,61,71
Фосфатидил инозит 38, 61
L-a-Фосфатидилинозита соль аммониевая 146
Фосфатидилсерин 38
Фосфатидилхолин 25, 27, 30, 34, 38,45,46,
53, 59,61,71
L-a-Фосфатидилхолин 146
Фосфатидилэтаноламин 25, 27, 30, 34, 38,45,
46, 59,61,71
L-a-Фосфатидилэтаноламин 146
Фрагинол 54
Фрагранозид F 54
— К54
Фрагранозиды А-Е, G-J 54
Фрамбинон 111
Фрахромон С 54
Фруктоза 93, 130
a-D-Фруктофураноза 33
Фукоза 58
Фукостерин 66
Фунебрен 140
а-Фунебрен 120
0-Фунебрен 140
1-(2-Фуранил)этанон 108
2-Фуранкарбоксальдегид 108
2,5-Фуранкарбоксальдегид 73
Фуранметанол 73
Фурфурол 59, 73, 98, 99, 103, 147, 150
Хамаеципарин 20
Хамазулен 77, 87, 90, 116, 120
0-Хамигрен 149
Хегофлавон А 73
(2Я)-Хелихризин 79
(25)-Хелихризин 79
(-)-Хибалактон 128
Химахала-3( 12),4-диен 119
(105,115)-Химахала-3(12)4-диен 116
а-Химахален 119, 148
у-Химахален 81, 119
Хинокиол 138, 144
Хинокифлавон 20, 23, 136, 143, 144, 146
2-Хлорхуперцин Е 17
2-Хлорциклогексанол 106
Холеста-3,5-диен 37
Холестенол 105
А7-Холестенол 66
Холест-5-енол 13, 14, 34
325
Холестерин 19, 24, 121, 136
30-Холестерин 19
Холофиллины A-N 75
Хризантенилацетат 104
Хризен 94
Хризин 95, 112, 117
Хризоэриол 12, 13, 140
Хуажонгеликсон 67
Хуажонгеликсон-7-О-(метил-Р-В-глюкопира-
нуроновая кислота) 67
Хуперсерины А-Е 16
Хуперсеррамин А 16
— В 16
— С 17
Хуперсерратинин 17
Хуперцимин 17
Хуперцин А 10, 15, 17
— В 15, 17
—	С 16
—	I 17
—	М 17
—	N 17
—	S 17
—	Т 17
—	U 17
Хуперцинин 17
—	В 17
— С 17
Хуперцины Е, Е', F, F', G, Н, J-L, O-R, V, W 17
Хупцин А 17
85,14-Цедрандиол 139
8,14-Цедраноксид 100, 139
8,14-Цедранолид 139
Цедрен 138, 142, 144
а-Цедрен 140, 144, 149
(-)-а-Цедрен 145
Р-Цедрен 106, 144, 145, 149
(-)-Р-Цедрен 145
8-Цедрен- 13-ол 139
Цедрол 135, 137, 138, 140, 144, 145, 147, 149
(+)-Цедрол 145
а-Цедрол 138
Р-Цедрол 83
(+)-Р-Цедрол 77
Цедрусин 76, 78, 82, 117
Цедрусина 4'-О-Р-В-глюкопиранозид 108
— 4'-О-а-Ь-рамнопиранозид 108
(77?,85)-Цедрусина 4-О-(3-О-метил)-а-Ь-
рамнозид 76
Цедрусинин 78
(7Я,85)-Цедрусинина 4-О-а-Ь-рамнозид 76
Цембрен 87, 90, 93, 97, 99, 102, 107, 111, 114,
116, 120
(37)-Цембрен А 111
(+)-Цермизин D 14
(+)-Цермизин-П-А-оксид 14
Цефалин 134
Цефаломаннин 125, 130
Цианидин 49, 52, 53, 96
Цианидина 3-глюкозид 96, 115
— З-О-глюкозид 123
(24Я)-Циклоартан-24,25-диол-3-он 78
Циклоартанол 65, 151
(24Я)-Циклоартан-3 Р,24,25,28-тетрол 78
(24Я)-Циклоартан-За,24,25-триол 78
(24Я)-Циклоартан-Зр,24,25-триол 78
4-Циклоарт-23-ен-Зр,25-диол 57
Циклоартенол 24, 56, 80, 88, 94, 104, 151
Циклоартенон 88
Циклогексадеканолид 40,42
З-Циклогексен-1-ол 105
п-Циклогексилфенол 117
Циклогомогераниол 31
Циклограндизолид 75
Циклодекадиенол 115
Циклодецен 115
Циклоларицирезинол 105
Циклолауденол 24, 43, 44, 56, 65, 104
Циклопентан-1,2-дион 58
Циклоподменилацетат 65
\Н- Цикл опроп[е] азулен 106
Циклосативен 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 101,
ПО, 114
3,11-Циклотаксан 126
3,11-Циклотаксинин NN-1 130
— NN-2 126, 130
За, Па-Цикл отаксинин NN-2 130
Р-Циклоцитраль 27, 31, 58, 60
а-Циклоцитрилиденацетальдегид 31
Циклоэукаленол 67
Цимен 75, 141
п-Цимен 26, 28, 31, 65, 77, 80, 90, 93, 104, 106,
ПО, 114, 115, 119, 135, 137-139, 141, 142,
144—146, 150
о-Цимен 138
Р-Цимен 90
п-Цименен 80, 81, 104
п-Цименен-З-ол 106, НО
л/-Цимен-8-ол 120
326
п-Цимен-8-ол 31, 138, 141, 104, 106, ПО, 113, 120, 139, 142
n-Цимол 81, 83, 87, 90, 93, 97, 98, 101, 102, 115, 119, 135, 140, 144-146, 148
Цинеол 148
1,8-Цинеол 24, 26, 28, 31, 77, 87, 90, 93, 97,
98, 102, 106, 115, 119, 135, 145, 146
5-Циннамоил-10-ацетилтаксинин II 131
5-Циннамоил-9-ацетилтаксицин I 126
—	И 126
5-О-Циннамоил-9-ацетилтаксицин 1126
5-Циннамоил-10-ацетилтаксицин I 126
—	II 126
5-О-Циннамоил-Ю-ацетилтаксицин 1126
—	II 126
5-Циннамоил-9-ацетилфототаксицин 1126
5а-Циннамоил-9а-ацетилфототаксицин I 126
(57)-Циннамоил-10-ацетилфототаксицин I 126
5-Циннамоил-10-ацетилфототаксицин I 126
5а-Циннамоил-10-ацетилфототаксицин I 126
5-Циннамоил-9-ацетилциклотаксицин I 126
5-Циннамоил- 10-ацетилциклотаксицин 1126
5-Циннамоил бревифол иол 126
5а-Циннамоилокси-2а,9а-дигидрокси-
10р, 1 За-диацетокситакса-4(20), 11 -диен 126
5-Циннамоилтаксагифин 127
(Э-Циннамоилтаксин I 126
—	И 126
5-О-Циннамоилтаксицин 1126
5-О-Циннамоил-2,9,10-триацетилтаксицин I 126
—	И 126
5а-Циннамоил-9а, 10(3,1 За-триацетокситакса-4(20), 11-диен 133
5а-Циннамоил-9а, 10Р, 1 За-триацетоки-11(15—► 1 )-абео-такса-4(20), 11 -диен-15-ол 132
5-Циннамоил фототаксицин II126
(±)-(Е)-Циперусфенол А 73
Цитраль 77
—	а 93, 120
—	Ь93, 120
Р-Цитрилиденэтанол 31
Цитронеллаль 116, 135, 138, 141, 145
Цитронеллилацетат 77, 83, 104, 116, 135, 141, 144, 145
Цитронеллол 81, 83, 116, 135, 137, 138, 141, 144—146, 148
Р-Цитронеллол 77, 93, 104
Цитростадиенол 65, 94
Цитрусин D 146
Шафтозид 66
Шидастерон 48, 66
Шизандризид 108
Эвгенол 105, 150
Эвкалиптол 113, 138
Эйкозан 28, 29, 32, 81, 109, 128, 139, 150
н-Эйкозан 109
Эйкозаналь 28, 29, 128
Эйкозанол 105, 123
Эйкозан-1-ол 38
Эйкозанола ферулат 91
1-Эйкозен 28,40, 42, 128
Эквизетумозид А 24
—	В 24
—	С 24
Эквизетумпирон 25, 27
Экдизон 64
а-Экдизон 65
Р-Экдизон 60, 62, 65, 66
Экдистерон 45,46, 58, 60, 62-66, 133
Элемазулен 116, 120
а-Элемен 81, 106
Р-Элемен 65, 77, 87, 90, 97, 98, 101, 106, ПО, 113, 114, 116, 119, 135, 138, 140, 141, 145, 148
(£)-р-Элемен 135
(-)-Р-Элемен 145
у-Элемен 60, 80, 81, 87, 89, 90, 98, 101, ПО, 114, 138, 144, 148
8-Элемен 90, 114, 119, 138, 140
Элемол 119, 135, 138, 141, 144, 145, 147
Эмодин 14
Эмодина 8-О-Р-Э-глюкозид 14
4-Эпиабиеталь 82, 107, 111, 114, 135, 139, 140, 147
4-Эпиабиетол 139, 140
(-)-Эпиафзелехин 88, 92, 136
Эпи-а-бизаболол 119, 137, 149
Эпибицикл осесквифелландрен 77
Эпигаллокатехин 96, 108 (-)-Эпигаллокатехин 86, 136, 151 Эпигаллокатехингаллат 108, 118 (-)-Эпигаллокатехингаллат 118
Эпидегидроабиетол 104 4-Эпидегидроабиетол 84, 141
327
7-Эпи-10-дезацетилбаккатин III 130
13-Эпи-10-дезацетилбаккатин III 127
7-Эпи-10-дезацетилтаксол 131
Эпиизоцемброл 114, 116
4-Эпиизоцемброл 107, 111
Эпиикшустерин 14
Эпи-а-кадинол 82, 106, ПО, 114, 116, 120,
140, 141, 144, 145, 148, 150
5-Эпиканаденсен 127
9-Эпикариофиллен 116, 148
9-Эпи-(£)-кариофиллен 116
Эпикатехин 96, 123, 134, 140
(-)-Эпикатехин 50, 80, 86, 88, 89, 92, 96, 118,
134, 136, 151
(-)-4-Эпикатехин 139
Эпикатехин-(40—>8)-катехин 86
Эпикатехин-(40—►8)-катехин-(4а—>8)-катехин 108
Эпикатехин-(40—>8)-эпикатехин 86
Эпикатехин-(4р—>8)-эпикатехин-(4р—>8)-катехин 123
Эпикатехина 7-О-рутинозид 38
(-)-Эпикатехина 7-О-0-глюкопиранозид 92
— 8-С-P-D-глюкопиранозид 50
(-)-Эпикатехингаллат 151
тиранс-4-Эпикоммунол 107
Эпикубебол 65, 72, 97, 113, 120
4-Эпикубебол ПО, 114, 116, 120
Эпикубенол 97, ПО, 116, 142
(+)-Эпикубенол 97
1-Эпикубенол 106, ПО, 114, 116, 119, 135,
141, 148, 150
1,10-Эпикубенол 81
Эпикубенола энантиомер 97
12-Эпиликодолин 15
12-Эпиликодолина TV-оксид 16
21-Эпиликокриптол 9, 11, 12
Эпилобскуринол 14
Эпиманоилоксид 87, 90, 94, 102, 104, 120
елГ-Эпиманоилоксид 107
13-Эпиманоилоксид 94, 107, 143
13-Эпиманоил оксид-8-аль 107
Эпиманоол 87, 89, 90, 94, 99, 104
13-Эпиманоол 82, 104, 114
Эпи-а-мууролол 82, 106, 111, 114, 120, 135,
140, 141, 144, 145, 148
Эпинортрахелогенин 133
Эпипикроподофиллотоксин 147
Эпипикроподофиллотоксина ацетат 147
(+)-Эпипинорезинол 82
Эпиподофиллотоксин 147
Эпиподофиллотоксина ацетат 147 13-Эпиримуен 113
Эпирододендрин 111 .
(-)-Эпирододендрин 78
21-Эписерратендиол 9, 12, 16, 99, 116
21-Эписерратендиола З-0-a-L-
арабинопиранозид 10
— 3-ацетат 16
— эфир 21-О-метиловый 116
21-Эписерратриол 9, 12
13-Эписклареол 75, 77
7-Эпитаксол 130
8'-Эпитанегоол 82
Эпитараксерол 57
Эпитестостерон 121 13-Эпиторулозаль 145
Эпиторулозол 90, 94
13-Эпиторулозол 107
Эпиторулозола ацетат 90
21-Эпиферн-9-ен 65
Эпифриделанол 57
4-Эпицемброл 114 7-Эпицефаломаннин 130
Эпишиобунон 119
(+)-Эпиэлемол 116 10-Эпи-у-эудесмол 150
2р,13р-Эпоксиалопекуридин 17
140,15 0-Эпокси-З 0-ацетилоксисерратан-21 а-ол 16
(11R, 125)-Эпокси-8-гидрокси-14,15-динор-13-лабданон 75
(8Я, 12R, 1 ЗЯ)-8,12-Эпокси-13-гидроксилабд-14-ен 75
13,28-Эпокси-23-гидрокси-11 -олеанен-3-он 57
140,150-Эпокси-З 0-гидроксисерратан-21 а-ол 16
140,150-Эпокси-З 0-гидроксисерратан-210-ол 16
17,21-Эпоксигопан 65
17,29-Эпоксигопан 37
6,7-Эпоксигумулен 83
(15R)-12,16-Эпокси-11,14-дигидрокси-8,П,13-абиетатриен-7-он 16
13,18-Эпокси-30,23-дигидрокси-11 -олеанен 57
13,28-Эпокси-3 0,23-дигидрокси-11 -олеанен 57
7,8-Эпокси-а-йонон 26, 28, 31
328
1,8-Эпоксикадин-4-ен 119
19(4—>3)абео-8а, 135-Эпоксилабда-4( 18), 14-диен 98
еи/-8,13-Эпоксилабд-14-ен-19-ол 107
еи/-8,13 0-Эпоксилабд-14-ен-19-ол 107
(12R, 13£)-8,12-Эпокси-13-лабден-15-ол 77
(£Д)-2,5-Эпокси-6,8-мегастигмадиен 28, 31
(7^?)-2,5-Эпокси-6,8-мегастигмадиен 31
2,7-Эпокси-4,8-мегастигмадиен 26
7,11-Эпоксимегастигм-5-ен-9-он 26, 28
6а-Эпокси-7-мегастигмен-9-он 130
(75,85)-3',7-Эпокси-3-метокси-8,4'-оксинеолигнан-4,9-диола 9'-O-0-D-глюкозид 78
(75,85)-3',7-Эпокси-3-метокси-8,4'-
оксинеолигнан-4,9,9'-триол 78
14а, 15а-Эпокси-За-метоксисерратан-21 -ол 99
14а, 15а-Эпокси-За-метоксисерратан-21 а-ол 99
1 За, 14а-Эпокси-21 а-метоксисерратан-21 -он 99
14а, 15а-Эпокси-За-метоксисерратан-21 -он 99
140,150-Эпокси-30-метоксисерратан-210-он 99
28,30-Эпокси-29-норгопан-22-ол 37
тиране-2,3-Эпоксипинан 114
транс-2,3-Эпоксипинен 120
140,150-Эпоксисерратан-30,210,29-триол 16
8а, 12-Эпокси-13,14,15,16-тетранорлабдан-12-ола эфир метиловый 75
За,4а-Эпоксифиликан 37
5а,8а-Эпоксиэргоста-6,22-диен-30-ол 76
Эргоста-6,22-диен-30,5а,8а-триол 60
Эргоста-4,6,8(14),22-тетраен-3-он 19
Эргостенол 105
Эргост-5-ен-30-ол 37
Эргостерин 10
Эргостерина эндопероксид 19
Эремофилен 120
(+)-Эремофилен 97
Эриодиктиол 54, 91, 95, 118
(+)-Эриодиктиол 118
(-)-Эриодиктиол 67
Эриодиктиола З-О-глюкозид 123
— 7-О-глюкозид 57
— 3'-О-0-Э-глюкопиранозид 123
— 7-О-0-Э-глюкуронид 67
(±)-Эриодиктиола 7-O-0-D-
пираноглюкуронид 67
— эфира метилового 7-О-0-Э-глюкуронид 67
-----этилового 7-О-0-Э-глюкуронид 67
Эскулетин 54
Эскулин 95
Эстрагол 108, 147
Этанол 109
2-Этенил-2-бутеналь 108
3-Этенилдодекагидро-3,4а,7,7,10а-
пентаметил-[3/?-(За,4а0,6аа, 1 Оа0,1 ОЬа)]-
1Я-нафто[2,1-6]пиран 122
Этиларахидат 129
Этил ацетат 101
Этилбензоат 91, 94, 150
Этилбутаноат 97
Этилгексадеканоат 33, 96, 129, 151
Этилгексанол 32
2-Этилгексанол 28
Этил-23 -гидрокси-3,4-секо-8( 14—► 137?)-
абео-17,13-фриедо-4(28),7,14,24-
ланостатетраен-26,23-олид-3-оат 82
Этилдеканоат 129
Этилдодеканоат 109
Этилдокозаноат 96, 129
Этилизовалерианат 149
Этиллиноленат 129
Этилметилмалеимид 34, 35
2-Этил-З-метилмалеимид 27, 32
15-Этил-18-метилпинифолат 121
3 - Этил-4-метил-1/7-пиррол-2,5-дион 27, 32
Этилоктадекадиеноат 129
Этилоктадеканоат 96, 129
Этилолеат 129
Этил пальмитат 64, 73
З-Этилпиридин 27
Этилрезорцин 85, 117, 121
Этилсалицилат 91, 94
Этилтетрадеканоат 129
Этилтетракозаноат 96
Этил-3-фенил-2-пропеноат 108
Этилфенол 85, 102, 117, 121
4-Этилфенол 127
2-Этилфуран 108
5-Этил-2-(5/7)-фуранон 27
5-Этилфурфурол 27
24-Этилхолеста-5,22-диенол 10, 13, 14,24, 34
24-Этилхолест-5-енол 10, 13, 14, 24, 34
24-Этилхолестерин 64
24£-Этилхолестерин 121
Этилциннамат 108
(£)-Этилциннамат 128
5-Этинил-5-метилдигидро-2-(3/7)-фуранон 27
329
7р-Этокси-12-метоксиабиета-8,11,13-триен-11-ол 145
Эудесма-4(15),7-диен-1р-ол 120
(-)-Эудесма-Зр,4р,7а-триол 77
Эудесмол 83, 149
а-Эудесмол 138
р-Эудесмол 81, 83, 145, 147, 149
у-Эудесмол 104, 138, 147, 148
Эуфадиен 65
Эуфа-7,24-диен 65
ЭфедраныА-Е 150
Эфедрин 128, 150, 151
(-)-Эфедрин 150, 151
Эфедроксан 150, 151
Эфир диабиетановый 132
— 2-метил-1 -(1,1 -диметил этил)-2-метил-1,3-пропандииловый 24
Эхиненон 29
Эшольцияксантин 133
Эшольцияксантон 127, 133
Ювабион 80, 81
(+)-Ювабион 81
Юненол 116, 135, 142
Юнипегенина В 7-О-р-О-глюкозид 144
— С 7-О-р-Э-глюкозид 144
Юнипегенины А-С 144
Юнипен 83, 106, 116, 135, 138
Юниперигизид 76, 146
Юниперкамфора 106, 135
Юниперозид 146
Юниперол 135
Юниперола ацетат 137
Юниперолид 147
Юницедраль 135
Юннанксан 127, 131
Ятеин 141
Lavender lactone 27
СОСТАВИТЕЛИ
Сем. Adianthaceae Сем. Aspleniaceae Сем. Athyriaceae Сем. Blechnaceae Сем. Botrychiaceae Сем. Cupressaceae Сем. Dennstaedtiaceae Сем. Dryopteridaceae Сем. Ephedraceae Сем. Equisetaceae Сем. Hemionitidaceae Сем. Huperziaceae Сем. Hymenophyllaceae Сем. Hypolepidaceae Сем. Lycopodiaceae Сем. Marsileaceae Сем. Onocleaceae Сем. Osmundaceae Сем. Pinaceae
Сем. Plagiogyriaceae Сем. Polypodiaceae Сем. Pteridaceae Сем. Selaginellaceae Сем. Sinopteridaceae Сем. Тахасеае Сем. Thelypteridaceae Сем. Woodsiaceae
Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев
Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева
Т. Ю. Данчул, Н. С. Бобылева
Н. В. Петрова
Н. В. Петрова
Н. В. Петрова, Н. В. Битюкова
Н. В. Петрова
Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева
Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев
Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева
Н. В. Петрова
Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев
Н. В. Петрова
Т. Ю. Данчул, Н. С. Бобылева
Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев
Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева
Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева
Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева
Л. М. Беленовская, Т. Ю. Данчул, Н. В. Петрова,
Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева, А. Л. Буданцев
Н. В. Петрова
Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева
Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева
Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев
Л. И. Шагова
Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев
Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева
Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие.................................................................3
Условные сокращения.........................................................7
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСТЕНИЙ...............................................................9
Отдел Lycopodiophyta.......................................................9
Класс Lycopodiopsida.......................................................9
Сем.1. Lycopodiaceae Beauv. ex Mirb....................................9
Сем. 2. Huperziaceae Rothm............................................15
Класс Selaginellopsida....................................................19
Сем. Selaginellaceae Willk............................................19
Отдел Equisetophyta.......................................................23
Класс Equisetopsida.......................................................23
Сем. Equisetaceae Michx. ex DC........................................23
Отдел Psilotophyta........................................................35
Класс Ophioglossopsida....................................................35
Сем. 1. Botrychiaceae Nakai...........................................35
Сем. 2. Ophioglossaceae (R. Br.) Agardh...............................36
Отдел Pteridophyta........................................................37
Класс Polypodiopsida......................................................37
Сем. 1. Adiantaceae (C. Presl) Ching..................................37
Сем. 2. Aspleniaceae Newm.............................................39
Сем. 3. Athyriaceae Ching.............................................44
Сем. 4. Blechnaceae (C. Presl) Copel..................................47
Сем. 5. Dennstaedtiaceae Pichi Serm...................................48
Сем. 6. Dryopteridaceae Herter .......................................48
Сем. 7. Hemionitidaceae Pichi Serm....................................57
Сем. 8. Hymenophyllaceae Link.........................................57
Сем. 9. Hypolepidaceae Pic. Serm......................................58
Сем. 10. Onocleaceae Pic. Serm........................................60
Сем. 11. Osmundaceae Bercht. et J. Presl..............................62
Сем. 12. Plagyogyriaceae Bower........................................64
Сем. 13. Polypodiaceae Bercht. et J. Presl............................64
Сем. 14. Pteridaceae Reichenb. f. ....................................68
Сем. 15. Sinopteridaceae Koidz........................................69
Сем. 16. Thelypteridaceae Pic. Serm...................................69
Сем. 17. Woodsiaceae (Diels) Herter...................................71
332
Класс Marsileopsida......................................................72
Сем. Marsileaceae Mirbel.............................................72
Класс Salviniopsida......................................................74
Сем. Salviniaceae Lestib.............................................74
Отдел Pinophyta..........................................................75
Класс Pinopsida..........................................................75
Сем. Pinaceae Spreng, ex F. Rudolphi.................................75
Класс Podocarpopsida....................................................125
Сем. Тахасеае S. F. Gray............................................125
Класс Araucariopsida....................................................135
Сем. Cupressaceae S. F. Gray........................................135
Отдел Gnetophyta........................................................150
Класс Gnetopsida........................................................150
Сем. Ephedraceae Dumort.............................................150
Литература..............................................................152
Алфавитный указатель русских названий растений..........................267
Алфавитный указатель латинских названий растений........................270
Алфавитный указатель химических соединений..............................274
Составители.............................................................331
Научное издание
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ
Дикорастущие сосудистые (нецветковые) растения, их компонентный состав и биологическая активность
Том 7
Отделы Lycopodiophyta - Gnetophyta
Ответственный редактор
А. Л. Буданцев
СПб. - М.: Товарищество научных изданий КМК, 2016. — 333 с. При участии ИП Михайлова К.Г.
Оригинал-макет: ТА. Горлина
Для заявок:
123100, Москва, а/я 16, Издательство КМК электронный адрес mikhailov2000@gmail.com http://avtor-kmk.ru
Подписано в печать 28.11.2016. Заказ № 2037
Формат 70x100/16. Объём 21 п.л. Усл. печ.л. 27,3.
Бумага офсетная. Тираж 700 экз.
Отпечатано в ППП «Типография «Наука», 121099, Москва, Шубинский пер., 6