Молекулярные
постоянные
неорганических
соединений
Справочник
Под редакцией
докт. хим. наук К. С. Краснова
Согласовано с Государственной службой
стандартных справочных данных
Ленинград
«ХИМИЯ»
Ленинградское отделение
1979

541
М75
УДК 546.03(031)
М75 Молекулярные постоянные неорганических
соединений: Справочник/Краснов К. С., Филиппенко Н. В.,
Бобкова В. А. и др. Под ред. докт. хим. наук
Краснова К. С. —Л.: Химия, 1979.—448 с.
В справочнике приводятся молекулярные постоянные свыше
3500 неорганических соединений — межъядерные расстояния, частоты
нормальных колебаний, теплоты образования, энергии диссоциации
молекул. Таблицы снабжены краткими пояснениями и ссылками на
литературные источники (по 1977 г.).
Справочник предназначен для химиков, физико-химиков и
физиков, занимающихся расчетами термодинамических и теплофизических
свойств газов и химического равнозесия. Он может быть использован
также преподавателями, аспирантами и студентами высших учебных
заведений химического и химико-технологического профиля.
м 20502—011 „ _ft
М050(01)-79 П~79 541
Авторы: К. С. Краснов, Н. В. Филиппенко, В. А. Бобкова,
Н. Л. Лебедева, Е. В. Морозов, Т И. Устинова,
Г. А. Романова
© Издательство «Химия», 1979

ПРЕДИСЛОВИЕ
Неорганическая химия переживает в настоящее время второе рождение,
связанное с развитием техники высоких температур.
Неорганические вещества при обычных температурах предстают перед нами
в виде кристаллических тел или взаимодействующими в водных растворах
(расплавах), диссоциированными на ионы, и то, что мы знаем о них, есть знание не
столько об индивидуальной частице, сколько о совокупности частиц.
При высоких температурах вещество существует в виде газа, состоящего
из отдельных молекул, димеров, молекулярных комплексов, в виде частиц,
нестабильных с химической точки зрения при обычных условиях, но обладающих
глубоким минимумом на поверхности потенциальной энергии (благодаря чему
их можно обнаружить и изучить). Физико-химические свойства этих веществ,
их взаимодействие чрезвычайно интересны, но трудно поддаются
экспериментальному изучению в условиях высоких температур. Между тем направление
реакции и условия химического равновесия, а также теплофизические
характеристики газообразных неорганических веществ могут быть рассчитаны
методами статистической физики на основе знания молекулярных постоянных. В связи
с этим как у нас в Советском Союзе, так и за рубежом идет интенсивное
экспериментальное исследование молекулярных констант и термодинамических свойств
газообразных неорганических соединений.
Предлагаемая читателю книга представляет собой сводку молекулярных
констант газообразных неорганических соединений, являющуюся во многом
результатом исследований последних лет. Сюда включены данные о конфигурациях
молекул (а также ионов и радикалов, образующихся в газовой фазе),
межъядерных расстояниях, частотах колебаний, энергиях диссоциации или теплотах
образования молекул.
Это издание не ставит перед собой задачи подробного и всестороннего
обсуждения всех приведенных данных, подобно справочнику «Термодинамические
свойства индивидуальных веществ» под редакцией акад. В. П. Глушко, тем не
менее во всех необходимых случаях таблицы снабжены комментариями. Цель
настоящего издания — дать в руки инженеру или химику-исследователю,
занимающемуся термодинамическими расчетами, небольшую по объему, но полную
сводку необходимых исходных данных, предоставить преподавателям высших
и средних учебных заведений, аспирантам и студентам, специализирующимся
по химии, материал о строении, устойчивости и, в конечном счете, о свойствах
молекул газообразных неорганических соединений.
1* 3

ПРЕДИСЛОВИЕ
Следует иметь в виду, что данные справочника позволяют также с помощью
сопоставлений, в основу которых положен периодический закон Менделеева,
составить заключение о строении и прочности молекул не только представленных
здесь соединений, но и большого числа родственных им веществ. Тем самым для
химика открывается возможность более уверенного проникновения в природу
строения молекул неорганических соединений и в элементарный акт химического
взаимодействия.
Первый справочник о молекулярных постоянных 1400 молекул был выпущен
в 1968 г. издательством «Химия» под тем же названием, а в 1970 г. за рубежом
он вышел в переводе на английский язык.
Настоящее издание является по существу новой книгой. Здесь собран
материал почти о 3500 молекул, опубликованный в советской и иностранной
периодической научной литературе по 1976 г. включительно и частично за 1977 г., а также
сведения, имеющиеся в различных справочниках и монографиях.
Таблицы справочника при участии К- С. Краснова составили: Н. В.
Филиппенко (табл. 1—8), В. А. Бобкова (табл. 9—16), Н. Л. Лебедева (табл. 17—24),
Е. В. Морозов (табл. 25—32), Т. И. Устинова (табл. 33—48). В составлении
картотеки справочника принимала участие Г. А. Романова.
Авторы выражают признательность докт. хим. наук Л. В. Гурвичу и канд.
хим. наук И. В. Вейц за помощь при подготовке первой книги, докт. хим. наук
Н. Г. Рамбиди и канд. хим. наук С. М. Толмачеву за замечания при
рецензировании и своим коллегам кандидатам химических наук Н. И. Гиричевой и В. Г. Со-
ломонику за советы, сделанные при просмотре рукописи настоящей книги.
Авторы благодарят редактора издательства «Химия» С. Л. Томарченко за
большую помощь при подготовке рукописи к изданию.
Авторский коллектив будет признателен всем, кто найдет время прислать
свои критические замечания, советы и предложения.

ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦАМ
В настоящем справочнике приведены молекулярные постоянные,
относящиеся к невозбужденным, основным состояниям молекул. В подавляющем
большинстве это экспериментальные значения, полученные современными методами.
Как правило, приводятся значения, наиболее достоверные из известных в
литературе. В тех случаях, когда выбор наиболее достоверного значения для авторов
справочника затруднен, в основном тексте указаны два (или более) значения
молекулярной постоянной. Два или несколько значений указываются и в тех
случаях, когда они получены разными методами и тем самым подтверждают
друг друга, а также, когда значения, полученные одним из методов, резко
отличаются от остальных, и в этом проявляется интересная специфическая черта
метода, о которой следует помнить. Например, частота колебания молекулы LiF,
измеренная по методу матричной изоляции, резко отличается от определенной
другими методами вследствие эффекта матричного сдвига.
Данные по изотопическим модификациям приводятся, главным образом, для
соединений, содержащих водород. Те постоянные, которые в высокой степени
приближения не зависят от массы (спектральные термы, конфигурации,
межъядерные расстояния), даются для одной модификации, стоящей в таблице первой.
В примечаниях к таблицам указывается на наличие в литературе данных о
других изотопических модификациях, помимо той, которая рассматривается в
справочнике.
Авторы старались свести до минимума число оцененных значений
молекулярных постоянных в настоящем справочнике. Оценки молекулярных
постоянных приводятся в тех случаях, когда какой-либо постоянной не хватает для
полного описания молекулы и имеется оценка, выполненная надежным методом,
оправдавшим себя для ряда близких по Периодической системе Менделеева
молекул, а также в тех случаях, когда трудно ожидать появления в ближайшее
время каких-либо экспериментальных данных о соответствующих молекулах,
как это, например, можно полагать о соединениях франция и астата. Ряд оценок
выполнен авторами настоящего справочника. В этом случае литературная ссылка
не приводится в основной таблице, а в примечаниях дается указание на
использованный метод расчета или его описание. Как правило, оценки молекулярных
параметров приводятся в тех случаях, когда экспериментальные значения теплоты
образования или энергии диссоциации молекул рассчитаны по третьему закону
термодинамики с использованием этих оценок. Их роль, таким образом, чисто
служебная в статистико-термодинамических расчетах. В справочник включено
очень небольшое число значений молекулярных параметров, рассчитанных
наиболее надежными неэмпирическими методами. Все оцененные значения
молекулярных констант приводятся в круглых скобках.
Материал расположен в шести разделах, в которые включены данные о
молекулах, состоящих, соответственно, из двух, трех, четырех, пяти, шести и семи
атомов; приведена также таблица данных по теплотам образования атомов.
Каждый раздел содержит восемь таблиц — по числу групп Периодической
системы Менделеева (к восьмой группе относятся и благородные газы). В таблице
собраны параметры молекул соединений, включающих элемент данной группы,
который мы будем здесь называть основным. Например, в таблице 1 «Соединения
5

ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦАМ
элементов I группы» в молекулах LiH, NaCl, КО, CuCl и т. д. к основным
элементам относятся элементы I группы: Li, Na, К, Си и т. д., в таблице 14 «Соединения
элементов VI группы» в молекулах 03, Н20, HDS, W02 к основным элементам
относятся О, S, W и т. д. При этом формулы соединений записываются согласно
химической традиции.
Внутри таблицы расположены сначала соединения элементов главной
группы, затем — побочной в порядке, которому следуют основные элементы
в Периодической системе.
Ряд соединений каждого основного элемента начинается с гидридов, затем
следуют галогениды, оксиды, сульфиды, халькогениды, нитриды и т. д. по
указанной схеме:
Не
Ne
Аг
Кг
Хе
Rn
Li
Na
К
ет>
CS
Fr
О
Be
Mg-
Са
Sr
Ва
Ra
О
Г]
в
О О О О г\ г\ г\ гл г\ гл Ы
Sc
Y
La
Ti
Zr
Hf
V
Nb
Та
Сг
Mo
W
Mn
Тс
Re
Fe
Ru
Os
Co
Rh
\r
Ni
Pd
Pt
Cu
Ag
Au
Zn
Cd
Пег
Ga
In
Tl
Lu ^ ^ w ^ ^^v^v^ oe О
С
SI
Ge
Sn
Pb
п
N
P
As
Sb
Bi
О О
0
s
Se
Те
Po
<J у
Ас
Lw
<у
H
F
CI
Br
I
At
Для молекул из трех и более атомов принят тот же порядок. Ряд из
молекулы и ее замещенных, например, A1F3, A1F2C1, A1FC12, A1C13, располагается,
как это сделано здесь, — однозамещенные, двузамещенные и т. д. Из соединений
данного основного элемента сначала следуют содержащие один его атом в
молекуле, затем — два и т. д. Мы предпочли естественный для химика порядок
расположения материала в таблицах алфавитному порядку, так как в первом
случае четко проступает связь между константами родственных соединений. Это,
в свою очередь, облегчает расчет сравнительными методами тех молекулярных
констант, которыз пока неизвестны.
В конце каждого раздела имеются примечания к таблицам (ссылки
на них даются строчными буквами) и общий для всего раздела список ли
тературных источников (справочных изданий [1—21 ] и
оригинальных статей). Перед номером ссылки указывается метод, которым определена
соответствующая величина. Например, в таблице 25 для теплоты образования
LiP03 указано: ТДМ, 56. Цифра 56— номер в списке литературы, ТДМ—
термодинамический расчет по данным масс-спектрометрического эксперимента.
В таблицах 1—8 для двухатомных молекул приводятся терм
основного состояния молекулы и отнесенные к минимуму потенциальной кривой
колебательные постоянные cot, ыехе> ®еУе и т. д., равновесное межъядерное
расстояние ге. Энергия диссоциации молекулы D°0 отнесена к стандартному
состоянию при О К. Погрешности в значениях Dq и сое указываются, как обычно, со
знаком ±, для ге погрешность в единицах последнего знака указывается в
скобках после значения этой величины. Симметрия двухатомных молекул в
таблицах 1—8 не указана, так как все гомонуклеарные молекулы относятся к точечной
группе симметрии Dmh, а гетеронуклеарные — к Cmv.
Для многоатомных молекул в таблицах 9—48 приводятся точечная
группа симметрии молекулы, параметры геометрической конфигурации
(межъядерные расстояния, валентные углы), фундаментальные частоты колебаний и
теплоты образования соединений при 298 К в стандартном газовом состоянии
6

ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦАМ
АНш 298- Если наряду с АН* 2ge или вместо нее приводится теплота
образования АН* 0, это всегда указывается в примечаниях. В таблице 25 и последующих
литературная ссылка и обозначение метода исследования помещаются в той же
графе, что и значения соответствующих молекулярных характеристик, и поэтому
берутся в квадратные скобки.
Относительно параметров геометрической конфигурации важно отметить
следующее:
Из вращательных спектров (обычно микроволновых) можно
для простых молекул определить г$ параметры равновесной конфигурации,
соответствующие равновесному межъядерному расстоянию гв в двухатомных
молекулах, или эффективные г0-параметры, соответствующие расстоянию г0
/ 1 V/2
в двухатомных молекулах, где г0 = С —j-y — среднее значение для
нулевого колебательного уровня молекулы. Определяемая из микроволновых
спектров с помощью изотопного замещения гв-структура весьма близка к
равновесной. Вводя в экспериментальные значения вращательных постоянных
гармоническую поправку, учитывающую связь вращения и колебания, можно получить
параметры г2-структуры.
Методом газовой электронографии обычно получают
параметры га- или /^-структуры. Здесь га — расстояние между средними положениями
ядер в состоянии теплового равновесия, га — то же в основном колебательном
состоянии (в микроволновой спектроскопии эта же величина обозначается г2),
Ту— усредненное по температуре значение межъядерного расстояния. В
экспериментальных работах последних лет указывается, какая именно структура
определена, в более ранних работах такие указания отсутствуют, но точность данных
при этом такова, что различия в указанных параметрах лежат в пределах
экспериментальных погрешностей.
При описании структур многоатомных молекул индексы «мост» и «внешн»
обозначают, соответственно, мостиковые и внешние связи, а «экв» и «акс» —
экваториальное и аксиальное расположение атомов.
Для многоатомных молекул в начале каждого раздела приводится таблица
с обозначениями частот колебаний всех возможных конфигураций. В ней
указаны конфигурации, точечная группа симметрии молекулы и типы симметрии
нормальных колебаний. Составлены эти таблицы по данным известных
монографий Герцберга и Сивина, а также по оригинальным работам, указанным в ссылках
на литературу.
Фундаментальные частоты приводятся под номерами (vlt
v2, v3 и т. д.) в тех случаях, когда частоты колебаний отнесены к типам
симметрии точечной группы молекулы. Для вырожденных колебаний (Е и F) рядом
с частотой в скобках указывается степень вырождения (соответственно, 2 и 3).
Если отнесение частот к типам симметрии не сделано, они приводятся без
нумерации.
Если изучен спектр молекул, изолированных в матрице инертного газа, то
помимо обозначения «МИ» указывается состав матрицы, например (Ne), (Аг)
и т. п. Наиболее близки к частотам колебаний свободной молекулы частоты,
измеренные в матрице из неона.
При расщеплении частоты вырожденного колебания в поле матрицы,
кристалла и т. д. величины наблюдаемых переходов обозначены номером
невозмущенной частоты. Вслед за авторами оригинальных работ нормальные
колебания классифицированы как валентные (str), деформационные (def), крутильные
(tors), маятниковые (rock), полносимметричные (br), веерные (wag), поперечные
ножничные (bend), симметричные и антисимметричные колебания обозначены,
соответственно, s и as.
Как это принято в литературе, колебательные постоянные со#, соехе, щу€
и т. д. имеют размерность волнового числа и приводятся в см~* (1 см"* = 100 м"1),
7

ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦАМ
межъядерные расстояния выражены в ангстремах (1 А = 10 10 м), а тепловые
величины— в ккал/моль (1 ккал/моль = 4,1840 кДж/моль).
Обозначения методов определения
молекулярных констант
ВЗ — измерение вязкости паров;
ВС— спектроскопия в видимой области;
ИКС— инфракрасная спектроскопия;
КМ — квантовомеханический расчет;
ЛБШ — линейная экстраполяция по Берджу—Шпонер;
ЛСКР — лазерная спектроскопия комбинационного ргссеяния;
МВС— микроволновая спектроскопия;
МИ — спектроскопия молекул, изолированных в матрице инертного газа;
МИГ — то же, значение величины экстраполировано на состояние свободной
молекулы в газовой фазе;
МП— исследование молекулярных пучков;
МПМ— микроволновая спектроскопия молекулярных пучков;
МПЭ—спектроскопия электрического резонанса в молекулярных пучках;
Н — нейтронография;
П — спектрофотометр и ческое исследование равновесий реакций в
пламенах;
Р— рентгенография;
С — электронная спектроскопия в видимой и ультрафиолетовой областях;
СКР—спектроскопия комбинационного рассеяния;
ТД— термодинамический расчет;
ТДМ — термодинамический расчет по масс-спектрометрическим данным;
ТДС—термодинамический расчет по спектроскопическим данным;
ТХ — термохимический расчет;
ТДМФ — термодинамический расчет по данным фотоионизации с масс-спек-
трометрической регистрацией ионов;
УФС— спектроскопия в ультрафиолетовой области;
Ф — исследование фотоионизации;
ФД— исследование фотодиссоциации;
ФЭС— фотоэлектронная спектроскопия;
Э — электронография;
ЭПР — электронный парамагнитный резонанс;
ЭУ — электронный удар.

ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ СПРАВОЧНЫЕ ИЗДАНИЯ
1. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Справочник./Под
ред. акад. В. П. Глушко, Л. В. Гурвича и др. М., Изд-во АН СССР, 1962.
2. Tables of Interatomic Distances and Configuration in Molecules and Ions./Ed.
L. E. Sutton. London, Chem. Soc. Spec. Publ., № 11, 1958.
3. JANAF Thermochemical Tables. 2nd ed. Washington, NSRDS — NBS,
№ 37, 1971.
4. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство
к электрону. Справочник./Под ред. акад. В. Н. Кондратьева. М., Наука, 1974.
б. JANAF Thermochemical Tables. 1974 Supplement. J. Phys. a. Chem.
Ref. Data, 1974, v. 3, № 2, p. 311—480.
6. International Tables of Selected Constants. 17 Spectroscopic Data Relative
to Diatomic Molecules./Ed. B. Rosen. N. Y., Pergamon Press, 1970.
7—13. Термические константы веществ. Справочник./Под ред. акад.
В. П. Глушко, В. А. Медведева и др. М., ВИНИТИ:
7. Вып. 1, 1965.
8. Вып. 2, 1966.
9. Вып. 3, 1968.
10. Вып. 4, 1970.
11. Вып. 5, 1971.
12. Вып. 6, 1972.
13. Вып. 7, 1974.
14. Карапетьянц М. Х.ь Карапетьянц М. Л, Основные
термодинамические константы неорганических веществ. М., Химия, 1968.
15—19. D. D. Wagman e. a. Selected Values of Chemical Thermodynamics
Properties. NBS, Techn. Note, № 270:
15. Iss, 3, 1968.
16. Iss. 4, 1969.
17. Iss. 5, 1971.
18. Iss. 6, 1971.
.19. Iss. 7, 1973.
20. CODATA. Recomended key values for thermodynamics. Report of the
CODATA task group of key values for thermodynamics. 1975.
21. JANAF Thermochemical Tables. 1975 Supplement. J. Phys. a. Chem.
Ref. Data, 1975, v. 4, № 1, p. 1 — 175.

ДВУХАТОМНЫЕ
Таблица 1. Соединения
Молекула
6Li2
6U2
7Li7Li
Li2
7LiH
LiD
LiD+
LiAr+
LiKr+
LiXe+
eLii9F
7Li19F
LiF+
OLi^Cl
6Li37Cl
7Li35Cl
7Li37Cl
LiCl+
7Li79Br
7Li81Br
LiBr+
7Li127I
7Li160
6Li160
LiS
LiN
LiSi
LiB
LiAl
LiGa
Li In
LiCu
LiAg
LiAu
7LiNa
7LiNa+
LiK
LiRb
LiCs
Na2
NaJ
23NaH
NaD
23Na19F
23Na35C1
Терм
основного
состояния
сю
*2+
*2+
4,
!2+
12+
2П
(3 2-)
(*2+)
Частота
колебания
<$е, см"1
351,43
378,72
365,6
(254,7)
1405,65
1055,12
964,24±0,18
j 910,25±0,22
686,23±0,10
683,64+0,11
643,31 ±0,07
640,22±0,10
563,5±2,2
563,15± 0,20
498,16±0,20
800±100
699,8
739,8
(657)
(527,3)
(499,0)
(528,1)
256,8
207Д
1£5*
167*
159,1268
(113)
1172,2
536,10± 0,35
364,60± 10
Постоянная
ангармоничности
©Л. см *
2,610а'6
2,985а»б
2,74а» б
(1,536)
23,20а
13,228а« б
9,136±0,045
8,104±0,042
5,096±0,019
5,084± 0,027
4,501±0,019
4,490±0,027
3,88±0,02
3,53±0,15
3,39±0,15
(13,97)
1,612а
0,7262а- б
19,72а-6
3,83±0,14
1,755± 0,030
Метод;
литература
СФ, 260
СФ, 260
СФ, 260
КМ, 261
1; 6
269; 6
МВС, 22
МВС, 22
МВС, 22
МВС, 22
МВС, 22
МВС, 22
МВС, 23
ИКС, 24
ИКС, 24
МВС, 273
ИКС, МИ (N2)
275
МП, 159
ИКС, МИ (N2)
275
КМ, 272
КМ, 271
КМ, 615
270
270
270
СФ, 158
269
269
269
СФ, 25
КМ, 26
269; 6
МВС, 32; 6
МВС, 34
10
МОЛЕКУЛЫ
элементов I группы
Межъядерное
расстояние
Метод;
литература
Энергия
диссоциации
£>Qt ккал/моль
Метод;
литература
2,672в
(3,14)
1,5953
1,59490(2)
1,563857(21)
2,020671 (27)
2,17042(4)
2,39191 (4)
(1,681)
(1,85)
(2,407)'
(2,99)
(2,40)
(2,57)
(2,57)
2,82
(3,25)
(3,27)
(3,46)
(3,48)
3,07745
(3,43)
1,8873
1,8962е
1,926032(37)
2,360898 (46)
СФ, 260
КМ, 261
2
МВС, 262
МВС, 22
МВС,'22
МВС, 23
МВС, 23
273
КМ, 272
КМ, 271
КМ, 615
270
270
270
МВС, 265
КМ, 266
267
267
268
СФ, 25
КМ, 26
2; 6
6
МВС, 32; |
МВС, 34
23,663±0,138
37,7±2,0
56,015±0,05
57,4±0,9
56,52±0,14
3,2±2,3
6,976± 0,085
9,006+0,142
11,722±0,2
137,0±1,0
— 1
113,0±1,0
100,4±0,5
~8
83,5±1,0
80,5±1,5Г
СФ, 260; 4
ТДМ, 181
1
ТДМ, 263
С, 264
ТДМ, 263
С, 414
С, 414
С, 414
4
4
4
4
4
4
4
ТДМ, 274; 4
(67±15)
(20)
67±6
(28)
41,1±3,5
30,9±3,5
21,2±3,5
45,2±2Г
41,5±1,5Г
67,1±1,5Г
(20)
(21)
(17,9)
(17,6)
(18,2)
17,0±0,5
22,5±0,5
47±5
114±2
97,6±0,2
276
КМ, 272
ТДМ, 413
КМ, 271
ТДМ, 410
ТДМ, 410
ТДМ, 410
ТДМ, 270
ТДМ, 270
ТДМ, 270
КМ, 4
КМ, 4
КМ, 268
КМ, 268
КМ, 268
4
4
4
4
1 4
11

ДВУХАТОМНЫЕ
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
Постоянная
ангармоничности
ЙЛ- см 1
Метод;
литература
2П
360,60±0,10
298,49±0,17
298,00±0,22
259,20±0,16^
(504)
(171)
(449)
' V'zj ' ■
*2+
*2+
*2+
*2+
l*i
*Z+
!2+
*2+
х2+
*2+
(22+)
^
!2+
22+
12+
12+
(263,9)
123,29
106,64
(96)
(84,5)
92,64
(67)
983,63±0,57
706,6±1,4
426,04±0,24
[ 279,80±0,10
275,80±0,20
219,170± 0,029
218,271±0,010
186,53±0,04
383,63
369,83
57,28
56,98
(41)
936,77
373,27± 0,08
373,74±0,14
233,34±0,08
228,88±0,08
232,67±0,08
169,46±0,03
168,32±0,06
168,46±0,07
1,740± 0,030
"1,16+6,03"
1,20±0,05
0,964+6,024
(2,66)
(10,6)
(7,Н)
МВС, 34
МВС, 23
МВС, 23
МВС, 23
0,400
0,455
0,354
14,32+6,10'
7,73±0,26
2,43±0,09
1,167±0,С05
1,113± 0,005
0,758+6,005
(0,752 ±0,005)
о',574±6,006
0,463± 0,007
0,459± 0,006
0,448± 0,007
МП, 160
КМ, 29
КМ, 29
КМ, 29
28
269; 6
296; 6
6
6
269; 6
КМ, 26
С, 37; 6
С, 37; 6
МВС, 32; 6
МВС, 34
МВС, 34
МВС, 23
МВС, 23
МВС, 23
КМ," 157
ИКС, МИ (N2)
38
ИКС, МИ (Na),
38
0,98а
0,103
14,15е
1,80+0,03
2,18+0,03
0,856± 0,008
0,810±0,040
0,870± 0,020
269
6
КМ, 26
269
МВС, 32
МВС, 32
МВС, 34
МВС, 34
МВС, 34
МВС, 23
МВС, 23
МВС, 23
12
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 1)
Межъядерное
расстояние
| V1010. м О х)
2,78
2,50201 (4)
2,86
2,71143(4)
3,05
(2,05)
(2,51)
(2,02)
(2,55)
(3,47)
(3,56)
(3,69)
3,923
(4,18)
2,242
2,240
2,171554(42)
2,666772 (54)
2,666771 (54)
3,29
2,82075 (5)
3,31
3,04781 (5)
3,51
(4Л)
(4,44)
2,367
2,270435 (43)
2,270450 (44)
2,786865 (55)
2,786864 (55)
2,786869 (55)
3,45
2,94471 (5)
Метод;
литература
ФЭС, 35
МВС, 23
ФЭС, 35
МВС, 23
ФЭС, 35
КМ, 29
КМ, 29
КМ, 29
28
267
267
267
1 2; 6
КМ, 26
С, 37; 6
С, 37; 6
МВС, 32; 6
МВС, 34
МВС, 34
ФЭС, 35
МВС, 23
ФЭС, 35
МВС, 23
ФЭС, 35
268
КМ, 26
2
МВС, 32
МВС, 32
МВС, 34
МВС, 34
МВС, 34
ФЭС, 35
МВС, 23
Энергия
диссоциации
D0, ккал/моль
7,61
88±2
п,з
69±1
13,8
60,3±4*
18,5+7
23±7
41,2+4,0
31,8±3,0Ж
14,3±0,7
13,9+0,9
(16,0)
12,8±1,0
* 21±6
42,9+1,7
118±2
101,0±0,5
4,4
90,9±1,2
7,6
77±3
8,5
66+6
4,6±7
10,0+0,5
17±10
35±5
120±7
102±2
4,6
92+2
1
Метод;
литература
ФЭС, 35
4
ФЭС, 35
ТДМФ, 36; 4
ФЭС, 35
ТДМ, 30; 4
МП, 31
МП, 31
ТДМ, 27
ТДМ, 28; 4
4
4
КМ, 268
4
4
4
4
4
ФЭС, 35
4
ФЭС, 35
4
ФЭС, 35
4
МП, 31
ТДМ, 39
4
4
4
4
ФЭС, 35
4
13

ДВУХАТОМНЫЕ
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
Постоянная
ангармоничности
Метод;
литература
*2+
22'
»*;
12+
12+
12+
12+
!2+
С2+)
0 2+)
(12+)
С2+)
02+)
*2+
2 2
12+
!2+
*2+
138,511±0,035
137,56±0,05
49,41
43
41,990
(31)
891,29± 0,27
352,556± 0,046
214,165± 0,023
209,55±0,06
149,662±0,018
148,301±0,023
119,1776=+=
±0,0076
-321,7»
(332)и
(201)и
(136)и
(111)"
(100)и
266,1
1940,4
1384,38
1874м
622,65
417,599+0,042
415,297±0,042
410,284± 0,042
407,941 ±0,042
313,087±0,012
314,816±0,012
310,365±0,012
312,110+0,012
0,335± 0,006
(0,330± 0,006)
0,08005а
12,794+6,091
1,615=1=0,014
0,7308± 0,0030
0,710± 0,020
0,3740+6,0019
0,363± 0,035
0,2505+6,0007
1,025а
37,0
19,14а
'3,950 "
l",617± 6,006
1,699+: 0,006
1,561±0,006
1,543+0,006
0,945+0,001
0,955+0,001
0,928± 0,001
0,939+0,001
МВС, 23
МВС, 23
ЭПР, МИ (N2)
40
КМ, 157
269
6
269; 6
КМ, 26
6
МВС, 41
МВС, 41
МВС, 34
МВС, 41
МВС, 23
МВС, *4l' ' '
ЭПР, МИ (N2)
40; МП, 160
ИКС, МИ (Аг).
275
42
42
42
42
С, 45; 6
269; 6
269; 6
6
6
МВС, 64
МВС, 64
МВС, 64
МВС, 64
МВС, 66
МВС, 66
МВС, 66
МВС, 66
14
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. J)
Межъядерное
расстояние
V1010' м (ге, %
Метод;
литература
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
Метод;
литература
3 55
3! 17684 (5)
3,64
(4,3)
(4J)
2,494
2,345462 (45)
2,906411 (57)
2,906408 (57)
3,61
3,07221 (5)
3,58
3,31515 (6)
3,94
(2,39)к-
(2,41)
(2,97)к
(2,98)
(3,14)к
(3,15)
(3,38)*
(3,39)
(3,5)*
(3,6)
2,2195(1)
1,463
1,46253
2,27е
1,74492
2,0511*77 (8)
2,173435(6)
ФЭС, 35
МВС, 23
ФЭС, 35
268
КМ, 26
269; 6
МВС, 32
МВС, 34
МВС, 34
ФЭС, 35
МВС, 23
ФЭС, 35
МВС, 23
ФЭС, 35
42; 43
42; 43
42; 43
42; 43
42; 43
С, 46; 6
269; 6
С, 47; 6
6
МВС, 62
МВС, 64
МВС, 66
6
80±26
7,4
(60±20)
9,08±0,22
11±2
47,7±8
122,0±2
105,2±1,0
105,2+ 1,0
1,4
94,1±1,0
5,5
80±1
6,2
(70±6)
(120)л
(102)л
(90)л
(76)л
47±3
66±2
102±2
64±8
89,7±2
(78)
ФЭС, 35
4
ФЭС, 35
4
4
4
4
4
4
4
ФЭС, 35
4
ФЭС, 35
4
ФЭС, 35
4
42; 44
42; 44
42; 44
42; 44
ТДМ, 63; 4
4
ТДМ, 65; 4
15

ДВУХАТОМНЫЕ
Молекула
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
Постоянная
ангармоничности
соЛ, см-»
Метод;
литература
63Cu127I
eBCu127I
Ctl160
CuS
CuSe
63Cu130Te
63Cu121Sb
63CuBi
e6CuBi
CuGe
CuSn
CuAl
CuGa
CuAg
CuAu
CuNi
CuCo
CuMn
CuCr
Ag2
Ag+
AgH
AgD
AgT
io7AgF
109AgF
AgF+
107Ag36C1
lC9Ag36C1
107Ag37C1
it»Ag»7Cl
AgCl+
107Ag79Br
107Agia7j
AgO
AgS
AgSe
AgTe
io?Ag»o»Bi
AgGe
AgSn
107AgAl
AgGa
Agin
AgAu
AgMn
AgHo
AgNd
AgEu
16
12+
2TT
2П1/2
(2П)
(3 2)
*(i*2+)'
(x2+)
(22)
*2+
p2+)
*2+
2П
(2П)
(2П)
i2+
(i2+)
(12+)
(i2)
(12)
264,897± 0,018
262,157±0,018
640,14»
414,2
302,40
252,67
234,83
199,03
(314)
(382)
221,964
231,8
250
Г 2)
К)
12+
i2+
192,4
1759,9
1250,7
513,447± 0,009
512,75±0,03
343,52±0,04
342,68±0,04
336,58±0,08
336,04±0,11
247,72
206,52
490,2
(320)
234,8
195,3
151,71
(220)
256,60
184,71
155,22
-200
(258)
(203,2)
(200)
(193,0)
0,715+0,002
0,700± 0,002
4,43
1,70
0,97
0,701
0,73
0,65a
0,552
0,8
0,7
0,643a
' 34,06
17,17
2,593± 6,002
2,583± 0,007
l',169± 6,003
1,163± 0,003
1,118± 0,005
1,121±0,006
' 0,6795
0,445
3,1
0,3
0,392*
1,13
0,65
0,422
MBC, 67
MBC, -67
ВС, 55
6
УФС, 620
ВС, 60
ВС, 52
ВС, 53
51
49
ВС, 50
6
6
С, 45; 6
6
6
С,' 75
С, 75
МВС, 76
МВС, 76
МВС, 76
МВС, 76
269; 6
ИКС, 79; 6
6
59
6
6
ВС, 74
73
С,' 69;' 6*
6
6
6
80
70
71
72
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 1)
Межъядерное
расстояние
2,33831686 (104)
2,33831664 (102)
1,7246
2,0510
2,1081о
2,349
2,5553
2,5902
(2,39)
(2,51)
(2,51)
(2,68)
1,6179
1,6178
1,9830
2.280780 (31)
2,280779 (31)
2.280781 (31)
2.280782 (31)
2,393100 (29)
2,544611(31)
2,003
(2,45)
(2,57)
(2,79)
3,58п
(2,54)
'2,4725
(2,68)
(2,68) *
(2,80)
(2,885)
Метод;
литература
МВС, 67
МВС, 67
ВС, 55
ВС, 57
УФС, 620
ВС, 60
ВС, 54
ВС, 54
51
48
48
48
6
6
С, 75; МВС, 62
МВС, 76
МВС, 76
МВС, 76
МВС, 76
МВС, 78
МВС, 78
6
59
59
59
ВС, 74
73
С, 69; 4
48
70
71
72
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
69±15
63±10
66,9±3,5
60,1±3,5Г
54,2±3,5Г
47±4Г
42±4
50±4Ж
40,5±2,5Г
55±8Г
49±5
39,0±5
37,0±4
36,0±6Ж
38,4±2,5
43±5
53±3
53,61±3,0
53,91 ±3,0
85±2
—2
74±2
16
69± 10
55
52,7±3,5Г
50,9±3,5Г
49,3±3,5Г
45,9±3,54
46±10
40,8±5Г
32±5
41±4
37±4
41±4
47,6±2,2Г
23±5
29±4Г
50г
30,5±3,0Ж
Метод;
литература
4
4
>ТДМ, 58; 4
1ТДМ, 59
ТДМ, 59
ТДМ, 51; 4
4
ТДМ, 49; 4
ТДМ, 48; 4
ТДМ, 48; 4
ТДМ, 61; 4
ТДМ, 61; 4
ТДМ, 61
ТДМ, 61; 4
4
4
4
12
12
4
4
4
ТДМ, 77; 4
4
4
ТДМ, 59; 4
ТДМ, 59
ТДМ, 59
ТДМ, 59
4
ТДМ, 73
4
4
4
4
ТДМ, 48; 4
ТДМ, 80; 4
ТДМ, 70; 4
ТДМ, 71; 4
ТДМ, 72
17

>> S S £>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> £>>>>>>>>> £>>>>>>> S
С С kT3kT3s^c ССССССССССССПССС СП С С С С .-JC ССПССССС ^С С С С С С С .Л»
м^ссс СиЧ ^ о«< сгас 3 а"1 rt w о -1 3 л> о о. •— £~+ сг 3 <ъ + ~* EL ^ "- к?
Р£
•*£
00
to to to to
мммм
+ + +
м
е
^ + +
I-1 К»
м м
+. .
"оо — — to
CD СЛ СО 4^
Оо оо О CD
CT3 4*С?>
to
Я*

coco
о*
CD-
to to to to t—
яааам
2 о
о о
2«.
to ел ю о о
00WO4O
ЪоЪэ^О CD CX>
го to to —
СО to — CD
tO CO — 4^
tototototototoco
Sto и- ел о ел ю со
ел to о о о ел со
'tOtOCOCnCOOJCO —
l — -^1 СЛ СО 00 СО О СО
1ЮОООЮ*-СЛ О
Р .
OoloO CD
00 —
• is
2,я 3
'я р>
я
О О О — СО
0,5
о—
ел"—
-л to
О —О
аз to со
азо
с»
СО
СЛ
оо'
to ел
ел . . .
№
СО СТ> •— 4*
о ел to to
ел в» о
РР О ^ О
оо
00
ППоо
- - .сл
4^ 4*
00
to
00
to
CD CD CD CD
OOOO
00 CD CDOOCD- . CT>- Jzj . - . - CD CD CT> CT3 CTl -
/^ CD CDCD
no
CO
CT>
CD
-• -' -• 4»
<J><J)<J) P
<*
о
s
irap
s
о
Пос
н
о
я a
я я
л я
Я 1»
ости
я
I?
J3
03
X
>
н
о
Е
и
to to to to
СЛС^О
4*. -vj 4* C75
to о
^1 СЛ
ППаз оо
- - 4*
4*. 4*
ел сл
ю
о
4*
00
to
to
-^
о
00
to
to to to to
CT) CT3 C73 -^J
CD CO CD 4».
— О CD 4^
^ '> 'N—^ '
8888
•О ^J СГ> СГ> ■<!-<| ^1 ^J
о ел i-^i30 -°° i° °i°Jvlir)-
о> — оо о ел^^и-*ч.—ч о,—ч ьо^състзстэооел
я» 1+ S31+ 31+1+ S3S'+ S i+^i0 .^ 1+ 1+1+ 1+
-<1 ,— ^- 4х 4*N~'>-'^-' 00w' 00 00 СО СТ5 СЛ СЛ СО СЛ
о о 1 ч ъ V— * къ, -
•1 "1 П
«^^^^оо^^сососонсон^^^НЧНН
j^ CDCD 00 00 CDCDCDCD(
JZ eo to to to ooooi
ел •
4*- 4* 4* 4^ 4*
to to to to to to to to —
4*. со елЪл стзЪо о со* cd'
• >^3см^33 ^ °° • >^*
стз to >■ ^, .
4^СО — СЛ 4* СЛ Г)С73
• 00 CD О CD 00 CD-
о
00
СО
00
стз-
^а 4^. ел ел
"~ CT3 Сл5° rf*J~" СО-00 СЛ "О ОО ОО СО (
— сг>04^сл — с7>4*.сл^слсло<
+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+
4^4^4^COCntOCntOCDtO — СЛ >— ►
4 О ^Ю V) «Л ^О
п п п
-^•-^^•-^•-^^•-з^^н^Н^'
|§§§§1§1 § §
««.««.«..о "
ЭО 00 4^ CD — СЛ 4* СЛ 00 00
DCD OOCDO CD 00 CD 00 О
-•-• о -•
4^ 4^ 4^ 4*> ОО
** ,ГЯ
4^
to
"4^
C73
^1
СО
стз
т>5"
э со
+ 1+
^ СО
S
^ н >
§
"
^q
со
СО
V
. СТ»
р
СО
ел
--q
+ 1+ CD
0 со сг»
^ЧН
00 cd
^1 4*
4*>
to to to —
СГ) 4*. tO 00
СО — CD 4*.
ел сл ел сл
CD CD CD CD
СЛ СЛ СЛ СЛ
ел со со со
00 — -vl 00 со
1+1+ 1+1+ Я
ОЭ COJJ0 СО СО
"сл сл~слЪт
•Ч 1 ►Ч 1
ЧЧЧ^Н
" "• - "
ел сл ел сл
CD CDCD CD
— — to
СЛ СЛ 4*
to to -^j
CO CO tO
^) ^1
o^i° П
cr> 00
Oi
ел
-aJ°
4^ CD
1+ 1+
CTi O
"ел
i
4* H
^
""
00
to
1
«Г1
® О *
" ° о1
* *j я
^ Я fD
^ ЯХ)
<* як
* Я) О
х. •
Метод;
литература
5 Й*
ергия
>циации
<ал/моль
ь
^5:
? н
•< г.
•о 1
со 1
о
и
2

ДВУХАТОМНЫЕ
Таблица 2. Соединения
Молекула
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
о) , см *
Постоянная
ангармоничности
<оЛ, см"1
Метод;
литература
2£+
12+
2 2+
2 2+
2 2+
22
22
22
22
!2+
*2+
22
2 2+
2 2+
*Z+
2 2+
22
С 2)
22
22
(22)
Х2!
22
g
2060,78
1530,32
1305
2221,7
(1818,5)
1647,49
362,6
364
367
1265,61
846,43
713,8
611,7
1487,323
997,94
(1500)
51,15г
1495,7
1077,71
1699,15
1226,6
721,6*
799,£е
465,4
(400)
373,77
316,0
785,0
528,74
(860)
64,93
1299
587,8
36,31а
20,71
39,79*
21,92а
8,8
5,4
3,7
9,234а
5,15а'в
4,5
1,6
11,8297а
6,137
1,64
31,5а
51,92а'в
31,935а'в
16,ЗСа
4,94
4,75е
2,05
(2)
1,33
0,5
5,1
2,704
1,07
19,5
2,77
С, 101
УФС, 103
УФС, 103
269; 6
КМ, 102
6
С, 608
С, 608
С, 608
1
1
6
ВС, 108; 5
1
6
1
УФС, 109
1
ВС, 112
С, 111
269
С, 114; 6
УФС, 117
1
3
ВС, 119
ВС, 121
6
С, ИЗ
1
ВС, 122
269; 6
I ВС, 124
20
МОЛЕКУЛЫ
элементов II группы
Межьядерное
расстояние
ге.№о, м (ге. %)
1,34264
1,34192
1,3410
1,3121
(1,41)
1,3112
(1,43)
2,0855
1,357
1,7970(30)
1,9532(8)
2,137
1,3310
1,7415
(1,40)
3,890
1,7306
1,7301
1,649
1,653
1,750
2,199
(2,2)
2,36ж
',749
2,1425
(1,55)
4,277
2,0020
2,001
1,927
Метод;
литература
С, 101
УФС, 103
УФС, 103
269
КМ, 102
6
КМ, 104
С, 608
1
УФС, 107
УФС, 616
ВС, 108
1
6
1
УФС, 109
1
269
269
269
С, 114; 2; 6
С, 118
3
С, 120; 6
6
С, 113
1
ВС, 122
2; 6
84; 6
ВС, 125
Энергия
диссоциации
Dg, ккал/моль
! (14)
53±7
74±7
(50,7)
(18,6)
10,7
17,1
25,7
144,3±1б
140=+= 10
104,4б
90±20
104,5±3
88±4
90± 15
40± 10
1,154± 0,002
46±5
48±5
110±2
108,4±6,9
75±3
78=1= 10
70±15
67
85,5±3
86±2,23
73=+= 18
35± 10
2,981±0,4^8И
39,2
127±3
129±10
Метод;
литература
4
1 4
4
КМ, 102
КМ, 104
ЛБШ, 608
ЛБШ, 608
ЛБШ, 608
ТДМ, 105
ТДМФ, 106; 4
ТДМ, 105
4
ТДМ, 610
4
4
1
УФС, 109; 4
4
4
ТДМ, 115; 4
ТДМ, 106; 4
ТДМ, 65; 4
4
4
ТДМФ, 26
ТДМ, 610
П, 609
4
1
ВС, 122
4
ТДМ, 126; 4
ТДМ, 103; 4
21

ДВУХАТОМНЫЕ
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
(D , СМ-1
Постоянная
ангармоничности
<*ехе, см »
Метод;
литература
22
22
22
12+
12+
2 2+
2 2+
02+)
2 2+
2 2+
2 2+
!2+
*2+
22
22
(i2+)
22
22
22
!2+
!2+
22
369,8
285,15
238,70
732,1
462,23
1206,2
498,0
(561)
302,3
216,5
174,1
653,2К
388,38
1169,7±1,1
829,77±0,04
470,072
(540)
279,3
193,8
163,5
669,81л
379,42
256,2
2 2+
*2+
22
1607,6
1916
1364,8
—625е
1,34
3,92
1,310
15,2±0,6
7,32±0,01
1,717а-в
(2,06)
0,89
0,42
0,6
2,054
0,8842
0,71
55,14а'в
3Sa
19,8
~4е
269
0,865
0,628а
4,8
1,78
17,0
2,15
(2,42)
0,95
0,51
0,37
УФС, 130
ВС, 133
6
ВС, 123; 6
269; 6
6
21
269; 6
269; 6
ВС, 141
ИКС, 134
С, 137; 6
С, 142
С, 143
С, 148
21
269; 6
269; &
УФС, 149
1
С, 147; 6
6
269
269
269; 6
6
22
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 2)
1
1
Межъядерное
расстояние
| V1010' м (V Ц
2,439
2,81ж
(2,88)
1,822
2,3178
2,1455
2,0757 (5)
(1/9)
(2,54)
(3,03)
1,9199
2,4405
2,2318
2,230
2,1601 ,
(2,064)
(2,68)
(3,20)
1,9397148 (£0)
2,5067
2,35 (8)
1,5945
1,605ж
1,514
1,513
Метод;
литература
С, 127
ВС, 131
21
6
1С, 123; 6
2
С, 139; 6
21
(5
21
МВС, 135
С, 137; 6
2
84
С, 148
21
65
21
МВС, 145
С, 147; 6
ВП, 150
2; 6
6
269
6
Энергия
диссоциации
Dq, kkал/моль
94,1±1,5б
98± 10
76±5
67± 15
91±2
107±3
90±20
80±5
38±2
129±2
147±12
95,с±3
98,2±2
<8±10
78± 10
62± 10
71,5
111±3
98,5±2
93±15
80±4б
59,1±3
41±4
140±2б
147,0=+: 10
106±2
111=1= 10
88±2
65± 10
130±6
134±1
92±5
100±5
81±20
(4,4±1,5)
19,5±0,5
20,7±0,5
67± 10
(87± 15) |
Метод;
литература
ТДМ, 6 , 128;
П, 129; 4
4
17, 132; 4
4
ТДМ, 610
П, 609
4
4
4
ТДМ, 115; 4
4
ТДМ, 6е; 6; 4
21
4
4
4
1 21
П, 609
ТДМ, 610
4
ТДМ, 165; 6
ТДМ, 138
4
ТДМ, 115; 4
•4
ТДМ, 65, 128
П, 129; 4; 6
4
П, 132; 4
4
ТДМ, 612
П, 609
ТДМ, 146; 4
4; 6
4
4
4; 6
12
4
4
23

Молекула
Zn35Cl
ZnBr
Znl
ZnO
ZnS
ZnSe
ZnTe
Cd2
CdH
CdD
CdH+
CdD+
CdF
CdCl
CdBr
Cdl
CdO
CdS
Cdln
Hg2
Hg2
HgH
HgD
HgT
HgH+
HgD+
HgHe
HgNe
HgAr
HgAr+
HgKr
HgXe
HgieF
Hg»5Cl
HgBr
Hgl
HgO
HgS
HgSe
HgTe
ПА
Терм
основного
состояния
22
22
+ (22)
2 2+
11+
(22)
22
2 2
2 2
^
2 2+
12+
2 2+
22
2 2
2 2
22
С 2)
Частота
колебания
W-, CM"1
390,5
269,80
223,4
1430,7
1775,4
1262,5
—540
334,5
230,00
178,18
—36
1387,09
995,15
£03,48
2033,87
1442,15
46,6е
31,5е
30е
99,0
30е
28,1е
490,8
292,61
186,47
125,0
(680)
ДВУХАТОМНЫЕ
Постоянная
ангармоничности
©Л. см"*
1,55
1,54
0,75
46,3
37,3
19,01
1,3
0,51
0,59
83,0ia'B
49,93а,в
26,53а
46,16а,в
23,24а«в
1,50
4,05
1,6025а-в
0,9665а
1,00
(4,7)
Метод;
литература
269; 6
ВС, 151
269; 6
269; 6
269; 6
269; 6
6
С, 153
УФС, 154
ВС, 155
269
269; 6
269; 6
С, 156
269; 6
269; 6
6
6
6
УФС, 163; 164
6
6
1
269
6
6; 3
3
МОЛЕКУЛЫ (проЬ.
Межъядерное
расстояние
1 v1010'м (v h
3,02 (8)
1,761
1,748
1,667
1,664
3,34 (4)
1,7404
1,7378
1,594
1,594
3,2£ж
3,0£ж
3,39ж
2,86£<ж
(3,46)
3,66ж
(2,0)
2,33
(2,49)
(1,84)
табл. 2)
Метод;
литература
ВП, 150
2; 6
6
269; 6
269; 6
ВП, 150
2; 6
269; 6 |
2; 6
6
6
6
6
УФС, 164
6
6
1
269
3
3
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
53±2
33,0±7
1 32н-7
65± 10
48±3
32±3
(22±5)
2,0±0,5
15,63±0,12
16,228±0,18
48±7
(73±5)
48,53±0,69
37+ 10
32±5
66
^47
32
1,8±0,5
20
8,58±0,09 j
9,126±0,10
9,366±0,10
34,4
(0,694)
0,2587
(0,58)
5,1
0,81
0,966
30±7
23±2
16,4±0,5
8,2±0,4
<65
<48
<39
<зз
Метод;
литература
4
4
4
4
4
4
4
4
12; 4
12
4
6
С, 153; 4
4
4
' 4
ТДМ, 152
4
4
4
12; 4
12
12
4; 6
КМ, 4; 6
6
КМ, 4; 6
ЛБШ, 163; 4
6
6
4
4
4
4
162
4
4
4
25

ДВУХАТОМНЫЕ
Таблица 3. Соединения
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
Постоянная
ангармоничности
юЛ, см *
Метод;
литература
*2
2 2+
(2П)
*2+
2 2+
*2
*2+
*2+
22
*2
2 2+
22
С2 2)
3П
42
32
*2+
2 2+
*2+
С2 2)
*2+
1051,3
2366,90
1759
2435в
(2262)
1400,6
839,12
684,31
574
1885,44
1787ж
1188,14
653,0
(680)
1514,6
350,01
1682,95
1211,95
1610
802,85 (25)
(740)
481,67(14)
475,97 (14)
С2 2)
*2+
*2+
2 2+
(х2)
р2+)
2 2+
22
С2 2)
С2+)
(465)
378,19(6)
377,00 (6)
316,25 (2)
979,23
(850)
(1065)
617,12
467,6
(351)
747 к
(337)
9,4
49,395а
(28)
ll'.S*
5,11
3,52
2,4
11,769
6,397
2,4
12,3
2,022а
29,09Са
15,14
* 4*,86 (6)'
(6)
2,07 (4)
2,03 (4)
2
1,327(9)
1,319(9)
0,981 (2)
6,97
(6,0)
"з",зз
2,08
1
УФС, 166
6
269
КМ, 168
1
1
269
С, 175
1
5
ВС, 182
169
ЭПР, МИ (Аг,
Ne), 178
1
ЭПР, МИ' (Аг,
Ne), 176
С, 183; 6
1
6
269
МВС, 187
3
МВС, 188
МВС, 188
3
МВС, 188
МВС, 188
МВС, 188
3
3
186
3, 6
С, 192, 6
49
С, 190
411
26
МОЛЕКУЛЫ
элементов III группы
Межъядерное
расстояние
| vio,°.м (v h
1,590
1,2325
1,230
1,2146г
(1,246)
1,25255
1,21
1,716
1,88
2,14г»е
1,2044
1,199г
1,6091
(1,73)
(1,94)
1,281
2,466
2,560
1,64822
1,655г
1,601
1,65436(2) 1
(1.7)
2,13011(3)
(2,2)
2,29480 (3)
2,53709 (3)
1,6179
(1.7)
(1.6)
2,029
1,7908л
(2,4)
Метод;
литература
1
3
6
6; 269
КМ, 168
МВС, 172
УФС, 617
1
2
С, 175
1
6
2
169
169
1
С, 184
6
1
6
2
МВС, 187
3
МВС, 188
3
МВС, 188
МВС, 188
з
з
186
3, 6
С, 190
411
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
66±5
79,8±1,3
8Г,6±1,5
45±2,3
| 180±4
115±4
130±5*
103±5Д
(90±5)
191,2±2,ЗД
72± 12
229±4
138±3*
109±4Д
84±5*
92,0±11*
82,0 ±4*
106+7
55±25
68±6*
58±15
41±43
43,6±2,2
68,0±1,2
68,6
160±1,5
80± 10
119±2,0
30± 10
102±5
88±5
120±33
35± 10
1693»и
88,4±23
75±33
25±15
63±3з
(85± 10)
51±3
54±7»
50,2±5
60±3 |
Метод;
литература
4
ТДМ, 167; 4
4
ТДМ, 106
ТДМ, 173; 4
4
ТДМ, 174, 4
4
4
ТДМ, 58; 1(9; 170;
4; 6
4
ТДМ, 171; 4
ТДМ, 169; 4
ТДМ, 169; 4
ТДМ, 169; 4
ТДМ, 179; 4
ТДМ, 180; 4
6* 4
4
ТДМ, 177; 4; 6
4
ТДМ, 49; 4
ТДМ, 410
4
4
ТДМ, 173; 4
4
4
4
4
4
ТДМ, 185; 4
4
ТДМ, 186
ТДМ, 49; 4
ТДМ, 49; 4
4
ТДМ, 49; 4
4
ТДМ, 191; 4
ТДМ, 189; 4
ТДМ, 411
ТДМ, 412
27

ДВУХАТОМНЫЕ
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 3)
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
*2+
12+
*2+
12+
2 2+
(•II)
(3 2-)
(3 2-)
(3 2)
12+
12+
!2+
*2+
(2 2)
(22)
0 2+)
*2+
1604,52
622,2"
365,0
275,2
216,4
766,19
(906)
(388)
(252)
(200)
(253)
-142
1474,7
1048
535,35
317,4
223,05
177,1
703,09
(420)
(22)
(22)
(3 2)
(306)
(230)
, (260)
— 136
1390,7
987,7
477,3
*2+
i2+
12+
(3 2)
(3 2)
(»А)
!2
287,47
192,10
150
(159)
(118)
(1440)
734,3
Постоянная
ангармоничности
®#V см_1
28,77а
3,2*
1,1
2,41
0,5
5,96
24,7а
12,4
2,635
' i',oi
0,575
0,4
3,71а
22,7
12,04
2,084
1,24
' 0,39
'о',б*
3,5
Метод;
литература
С, 193
б'
269
УФС, 200
269
С, 195
202
204
205
206
207
С, 209
269
6
С, 211
269
С, 213
269
269; 6
215
215
215'
214
С, 209
269
6
С, 217
269
269'
269'
219
179
КМ, 221
С, 226
Межъядерное
расстояние
1,66
1,67£г.м
1,7743619
2,201681
2,3525 (1)
2,5747 (1)
1,743'
(1,68)
(2,01)
(2,08)
(2,31)
(2,4)
1,8376
1,844
1,9853883
2,40116(10)
2,5432 (1)
2,7539 (9)
(1,97)
(2,5)
(2,7)
(2,9) '
(3,15)"
1,870
1,876
2,0844302
2,4848
2,6181
2,8135
(1,59)
(2,72)
(1,94)
1,788
(1)
(1)
(1)
Метод;
литература
С, 193
6
МВС, 198
МВС, 199
МВС, 201
МВС, 201
С, 196
202
204
205
206
207
2
6
МВС, 198
МВС, 212
МВС, 201
МВС, 201
210
215
215
215
214
2
6
МВС, 198
МВС,
МВС,
МВС,
219
179
КМ,
84
201
201
201
221
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
32±5
64,9±0,6
65,2
138±4
31±10
113±3
100±3
86±5
90±4
11
63±5Д
125
54,0±3,0Д
50±ЗД
45,2±3,0Д
37,0±4,03
24±2
56,8±0,5
Метод;
литература
тдм,
ЛБШ,
ЛБШ,
ТДМ,
4
4
4
4
4
4
ТДМ,
ТДМ,
ТДМ,
ТДМ,
ТДМ,
ТДМ,
тдм,
4
121±3,5
34±12
102±2
92±3
80±3
76±5
68±4Д
40±г2
59,0±3,5Д
29±12
54±4Д
13±12
35,4±2,5Д
(14)
9,45±5
45±1
05,5±0,5
5±5
88,0±0,5
5,3±0,9
78,9±0,5
9,0±2
66,4±0,5
13±2
75
46±4Д
28±ЗД
38,0 ±5
(41,5)
142±3
147±11
ТДМ, 173; 4
4
4
4
4
4; 6
ТДМ, 215; 4
4
ТДМ, 215; 4
4
ТДМ, 215
4
ТДМ, 214; 4
4
ТДМ, 216
4
ТДМФ, 218; ТДМ
173; 4
4
ТДМФ, 218; 4
ТДМФ, 218
ТДМФ, 218; 4
ТДМФ, 218; 4
ТДМФ, 218; 4
4
162
ТДМ, 219; 4
ТДМ, 179; 4
ТДМ, 220; 4
КМ, 221
ТДМ, 227; 4
4
28
29

ДВУХАТОМНЫЕ
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
©в, см"1
Постоянная
ангармоничности
Метод;
литература
30
х2
22+С
12+
is'
22+С
12
2 2+о
2 2+
зф8
2П
3/2
447,4
(335)
(291)
971,55
635,5
381,1
852,5
607,1
(360)
(250)
(205)
817,26
456,7
(400)
(280)
(130)
630
(500)
(738)
(240)
£35
1,8
3,95
2,47
1,41
2,45
3,097а
0,96
2,0
С, 228
239
68
269
С, 234
С, 235
269
С, 226
239
239
239
С, 236
С, 241
229
229
90
С, 246
224*
250'
252*
С, 253
МОЛЕКУЛЫ (проб. табл. 3)
Межъядерное
расстояние
V104 м (V °A)
Метод;
литература
Энергия
диссоциации
DQt ккал/моль
Метод;
литература
2,234
(2,38)
(2,61)
1,668
С, 226
239
239
С, 223
1,926
2,407
1,790г
2,026г
(2.47)
(2,63)
(2,88)
1,8287г-п
2,357г»п 1
(2,40)
(2,62)
(3,055)
i,814r
(2,12)
(2,03)
(2,65)
1,96г
С, 234
С, 235
С, 231; 6
С, 238
239
239
239
С, 237
С, 241
229
229
90
С, 246
224
250
252
С, 253
75
(105±15)
160±3
113-ЬЗ
91±43
68±4Д
37,3±5
142±5
142±12
170±ЗД
126±ЗД
103±33
80±3
47,3±5
58±5
(142± 10)
127±15
(115±7)
190±ЗД
136±33
113,2±33
90,3±4Д
76
74
69
125,4±4,0Д
57±5Д
113±7Р
83±11,5
189±ЗД
195± 12
136,0±3,0Д
117,3±3,5Д
123,0±5,0Д
108±7Д
72±5Д
76,1±43
131,7±6,0Д
130,4±6,0Д
138,8±6,0Д
30±7Д
110±7Р
73,8±11,5
179±43
195±13
ЛБШ, 228; 4
4
;ТДМ, 58; 224; 225;
4
ТДМ, 224; 4
ТДМ, 229; 230; 4
ТДМ, 229; 4
4
ТДМ, 227; 4
4
ТДМ, 232; 233; 4
ТДМ, 224; 4
ТДМ, 230; 4
4
4
ТДМ, 192; 4
4
4
4
ТДМ, 224, 232,
225; 4
ТДМ, 224; 242; 4
ТДМ, 229; 230;
243; 4
ТДМ, 229; 4
ТДМ, 91
ТДМ, 91
ТДМ, 91
ТДМ, 244; 4
ТДМ, 90; 245; 4
ТДМ, 240
ТДМ, 247
ТДМ, 225; 224; 4
4
ТДМ, 224; 4
ТДМ, 243; 4
ТДМ, 250; 4
ТДМ, 249; 4
ТДМ, 248; 4
ТДМ, 252
ТДМ, 251
ТДМ, 251
ТДМ, 251
ТДМ, 245
ТДМ, 240
ТДМ, 247
ТДМ, 225; 4
31

ДВУХАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ (проб. табл. 3)
Молекула
PrS
PrSe
Nd2
NdF
NdCl
Ndl+
NdO
NdS
NdSe
NdTe
SmF
SmCl
SmO
SrnS
SmSe
SmTe
Eu2
EuF
EuF+
EuCl
EuO
EuS
EuSe
EuTe
GdF
GdF+
GdCl
Gdl+
GdO
GdS
GdSe
GdTe
TbCI
Tbl+
TbO
Dya
DyF
DyF+
DyCl
Dyl+
DyO
Ho2
HoF |
32
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
(ов, см"1
(140)
815
(500)
(400)
(260)
808е
(110,6)
671,8±1,4
(410)
(350)
(250)
(825)с
(500)
(400)
(280)
(135)
828,4 (1,6)с
829е
(135,2)
615,28
Постоянная
ангармоничности
©Л. см"*
1,9±0,7
2,1 (6,8)
2,603
Метод;
литература
71
ИКС, МИ (АГ
255
259
229
229
ИКС, МИ (Аг)
255
72
ИКС, МИ (Аг)
254
259
229
229
ИКС, МИГ, 251
259
229
229
82
ИКС, МИ (Аг)
254 j
ИКС, МИ (Аг
255
70
ВС, 280
Межъядерное
расстояние
v10*0-м (vh
(3,11)
1
(2,12)
(2,35)
(2,5?)
(3,7)
(2,33)
(2,56)
(2,7Ь)
5
(2,09)
(2,33)
(2,55)
(3,06)
(3,04)
1,9399 (2)
Зак. 1030
Метод;
литература
71
259
229
229
72
259
229
229
259
229
229
82
70
| ВС, 280
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
116±3
105,8±5,5Д
19±7
136±3
107±'/Р
41,5+ 11,5
169±43
171,1 + 2,3*
112+<а
91±4Д
72±4Д
12±5Д
127+5
101 + 7Р
147±о3
93Р
78,2±3,5Д
64,2±3,5Д
11,4±4,0Д
124+4
188+ 15
98±,Р
132+33
111,9+2,4
78±4Д
66±4Д
64,1 ±5,5
71,5±3,5Д
; 57±ЗД
59,1±3,5Д
140±4
136+15
111±7Р
96+ 11,5
170±<3
124±4Д
102±<Д
81±4Д
30,5±6,СД
97±'/Р
62,3+ 11,5
168+33
16±7Д
125+5
121±15
110±/Р
50,7+ 11,5
;144±53
19+4Д ;
| : 130+4
Метод;
литература
1 ТДМ, 256* 4
ТДМ, 243
ТДМ, 245
ТДМ, 258* 4
ТДМ, 240
ТДМ, 247
ТДМ, 225; 4
ТД, 257
ТДМ, 259; 4
ТДМ, 229; 243; 4
ТДМ, 229; 4
ТДМ, 245
ТДМ, 277; 4
ТДМ, 240
ТДМ, 225; 4
ТДМ, 278
ТДМ, 243
ТДМ, 243
ТДМ, 72
ТДМ, 277; 4
4
ТДМ, 240
ТДМ, 225; 4
ТДМ, 557
ТДМ, 259; 4
ТДМ, 229; 4
ТДМ, 279
ТДМ, 243
ТДМ, 229; 4
ТДМ, 243
ТДМ, 277; 4
4
ТДМ, 240
ТДМ, 247
ТДМ, 225; 4
ТДМ, 259; 4
ТДМ, 229; 4
ТДМ, 229; 4
ТДМ, 82
ТДМ, 240
ТДМ, 247
ТДМ, 225; 4
ТДМ, 245
4
4
ТДМ, 240
ТДМ, 247
ТДМ, 225; 4
ТДМ, 70; 4
1 ^

ДВУХАТОМНЫЕ
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 3)
Молекула
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
2
ErF
ErF+
ErCl
Erl+
ЕЮ
Tm2
TmCl
TmO
Yb,
YbH
YbD
YbF
YbCl
YbO
YbS
Lu2
LuH
LuF
LuCl
LuO
LuS
LuSe
LuTe
LuPt
Th2.
ThO
ThP
ThN
ThB
U2
UH+
UF
UO
UO+
US
UP
UN
uc
UB
NpO
PuF
PuO
34
(834)^
(500)
(400)
(280)
Постоянная
ангармоничности
соЛ, см *
829
832
С 2) 1
2 2+
' 2*2+ '
*2
*2
2 2
*2
(33)
1249,54 (3)
886,38 (2)
506,32
293,4
(830)
1559
611,79
841,66
in
(92,2)
| 895,77 (2)
(360)
(430)
(100)
(600)
825,0 (1,6)У
21,055(8)
10,475 (8)
2,205
1,62
22
2,54
4,07
2,39 (1)
2,5 (8)
Метод;
литература
ИКС, МИГ. 255|
259
229
229
ИКС, МИ (Аг)
255
ИКС, МИ (Аг)
255
281
6
6
ВС, 282
6
225
С, 283
ВС, 285
269; 6
259
229
229
384
С, 388
384
384
287
294
ИКС, МИ (Аг),
289
Межъядерное
расстояние
V10*o, м (ге. °А)
Метод;
литература
(2,06)
(2,29)
(2,51)
(4,19)
2,0521*
2,0515т
2,016
1,912
1,9165
1,7928г»п
(2,04)
(2,27)
(2,49)
(3,30)
1,8402
(2,67)
(2,38)
(3,0)
259
229
229
281
6
6
ВС, 282
С, 283
ВС, 285
ВС, 284
259
229
229
384
С, 388
384
384
287
Энергия
диссоциации
Dq, к к ал/моль
129± 15
100±7Р
50+11,5
147±3
93±4*
79±4Д
60,9±4*
17±7Д
134±4
118±5
103±7Р
57,6±11,5
145±33
12±4Д
91±/Р
133±33
4,СД
(37± 10)
(135±10)
85±7Р
84± 1С3
63Р
33±8
(135±10)
108±'/Р
165±33
120±4Д
99±4Д
77±4Д
95±£Д
68±5
205,2±ЗЛ3
89±7
137±сД
70 ±8*
52±5Д
76,1±11,5
(117,4)
180+4
191,4±11,5
124±2,3
70±5
1;26,0±5
110±/Д
76±8*
170±7
128±7
172±5
Метод;
литература
ТДМ, 240
ТДМ, 247
ТДМ, 225; 4
ТДМ, 259; 4
ТДМ, 229; 4
ТДМ, 229, 4
ТДМ, 245
4
4
ТДМ, 240
ТДМ, 247
ТДМ, 225; 4
ТДМ, 245
ТДМ, 240
ТДМ, 225; 4
ТДМ, 281
4
ТДМ, 240
ТДМ, 225; 4
ТДМ, 161
ТДМ, 92
ТДМ, 240
ТДМ, 225; ЛБШ,
284; 4
ТДМ, 259; 4
ТДМ, 229; 4
ТДМ, 229; 4
ТДМ, 286; 4
ТДМ, 384; 4
ТДМ, 603
ТДМ, 384; 4
ТДМ, 389; 4
ТДМ, 384; 4
ТДМ, 287; 4
ТДМ, 288
КМ, 293
4
106
ТДМ, 242; 4
4
ТДМ, 295; 4
ТДМ, 249; 4
ТДМ, 248; 4
4
ТДМ, 296; 4
4
35

ДВУХАТОМНЫЕ
Таблица 4. Соединения
Молекула
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
Постоянная
ангармоничности
ayf#, cm l
Метод;
литература
СН
сн+
сн-
CD
СТ
CF
CF+
CF"
СС1
СС1+
СВг
СВг+
CI
12С160
СО+
CS
CS+
CSe
СТе
CN
CN+
CN~
СР
СР+
Sl2
SiJ
SiH
SiH+
SiH"
SiD
SiT
SiF
SiF+
SiF"
SiCl
SiBr
SiBr+
28Si127I
SiO
2 v +
*2+
32"
2П
2П
1/2
0 2)
(3 2)
2П
1/2
(2П)
i2+
22+
!2+
V2+
2 2+
(3П)
С 2+)
2 2+
2П
*2+
32"
2П
1/2
2П1/2
2П1/2
*2+
*2+
1854,783
1781,04
2861,39
2885,7
3025
2099,0
1308,1 (1)
(1380)
876,4 '
(736)
2169,812
2215,0
1285,08
1036,0
875е
2028,616
(1580)
(2250)
1239,67
510,98
2041,80
2157,1
2175
1469,32
857,2 (1)
533,75
425,3
:535,8
360,5
1241,5
13,389
ll,585a
64,29
(73)
34', f
ll',l6(50Ja
(11,6)
6,15
"(4",0) ' '
13,2888la
15,445a
6,46
4,8
13,111*
(12,5)
(13,8)
6,86
2,02
35,51
34,24
18,23
4',74 (3)'
2,27
1,5
1,6
1,01
5,96a
C, 297
KM, 618
6
3
5
ФЭС, 300
6
C, 303
5
KM, 619
3
ИКС,МВС,301|
1
3
269
6
1
3
3
1, 3
С, 311; 3
5
ФЭС, 312
С, 311
УФС, 322
УФС, 323
УФС, 324
С, 313
36
МОЛЕКУЛЫ
элементов IV группы
Межъядерное
расстояние
V10", м (ге, %)
1,2431в
(1,46)
1,2682
1,1198
1,13083
1,089
1,1201
1,2667 (2)
1,2718
(1,263)
(1,46)
1,642
,8170
1,12823(5)
1,11506
1,53492(70)
1,676468 (230)
i,172
(1,29)
(1,П)
1,55*3
2,246
1,5201 '
1,499
1,474
1,5199
i ,6008 '
2,058
2,251ж
(2,44)
1,509732 (40)
Метод;
литература
С, 297
КМ, 618
6
3
269
ФЭС, 300
С, 303
6
5
КМ, 619
3
МВС, 302
1
МВС, 306
мвс,
—'COCO—"
3
С, 311
5
ФЭС,
С, 311
3
3
УФС,
309
; 3
312
322
322
МВС, 314
Энергия л
диссоциации0
Dq, ккал/моль
Метод;
литература
148±4
46
108+10
91 + 6
102± 10
80±20
190,0±2,0
142,2±2,ЬГ
144±3
126±15
187±10
79,6±0,3
93,8±0,5
110±7
81,122±1,2
81,522±1,2
1с0,8±2,<г
129,2±2,0
185±15
73,8
94±7
57,25
87±9
106
50±4
67,8Д
256,16± 0,08
192,9±0,1
169,6±0,3
166,1±2 I
150±7
138±5
(110±10)
180,630±1,1
113±2
239±1,5
122±5
120±10
74±3
90± 13
70,45±0,11
73,8±1,8
69
71,828+5,2
72,128±5,2
128±3
1 ТДМ, 298
4
4
ТДМ, 299; 4
4
4
ТДМ, 299; ^
11
11
ТДМ, 304
4
4
ТДМ, 305
4, 10
10
4, 10
10
1 4
ТДМ, 604
4
4
ЛБШ, 307; 4
ТДМ, 308
4
4
192
4
4
4
ТДМ, 310; 4
4
4
4
4
4
ФЭС, 312
10
10
4; 6
ТДМФ, 305
4
УФС, 323; 4
4
ТДМ, 315—318;
169; ЛБШ, 314,
319, 320; 4 .
37

ДВУХАТОМНЫЕ
Молекула
SiO+
SiS
SiSe
SiTe
SiN
SiP
SiC
SiC+
Ge2
GeJ
GeH
GeH+
GeF
GeF+
GeF"
GeCl
GeCl+
GeBr
GeBr+
Gel
GeO
GeO+
74Ge32S
GeSe
GeTe
GeTe+
GeCr
GeSi
GeSi+
GeC
GeC+
Sn2
SnH
SnD
SnT
SnF
SnF+
i20Sn36Cl
SnBr
SnBr+
SnJ
SnO
SnO+
SnS
SnS+
SnSe
SnSe+
SnTe
SnTe+
за
Терм
основного
состояния
2 2+
12+
12+
12+
22
(2Ш)
(12)
' 2П*
2П
1/2
2П
1/2
2П
1/2
2П
1/2
12
12+
(3 2)
(3 2)
(3 2)
2П
2П
V2
Частота
колебания
©е, см""1
976,06 (4)
740,34
580,0
481,2
1151,36
(660)
(1226)
(370)
1908 (35)е*
663,2 (2)"
406,4
299,6
246,0
986,84
1575,1й"
408,7й
329,9й
(385)
(409)
(628)
1715е
12Re
Постоянная
ангармоничности
Метод;
литература
583,3
2п1/2.
2п1/2
1 > +
!2+ .-
!1+
351,1
246,8
199,0
822,4
487,258
331,2
259,5
5,57 (6)
2,544
1,78
1,30
6,47а
(5)
37 (19)е
' 2,92 (3)'
1,5
о',5'
0,85
4,47
1,80
(1.36)
0,75
30е
15е
2,69
1,06
0,5
0,55
3,73
1,358
' 0,736*
0,50
С, 321
5
269
269
С, 605
327
3
329
с,
с,
с,
С,
С,
С,
6
6
6
1
331
334
332
338
339
332
51
329
329
с,
с,
с,
346
346
335
УФС, 350
с,
338
уфс, ;
с,
6
347;
352
6
269
269*
МОЛЕ КУЛ bi (прод. табл. 4)
Межъядерное
расстояние
V1010' м 0V А)
Метод;
литература
Энергия
диссоциации6
Dq, ккал/моль
Метод;
литература
1,6474 (7)
1,929254 (3)
2,058326
1,571*
(1,96)
(1.7)
(2,44)'
1,591
i ,7438 "
2,185ж
(2,30)
(2,63)
1,62465
2,012088 (60)
2,134632(63)
2,340157 (26)
(2,34)
(2,39)
(1,99)
1,785
1,769
1,942
2,294
(2,48)
(2,70)
1,832498(38)
2,209027
2,325603 (70)
2,522804 (2<j)
С, 321
МВС, 325
МВС, 326
1
326
3
329
2
С, 335
С, 322
338
322
МВС,
МВС,
МВС,
МВС,
51
329
329
333
341
342
343
269
С, 346
С, 335
ВС, 351
338
322
МВС,
МВС,
МВС,
МВС,
348
353
354
355
121
147,3±1,5
126±6
120± 10
120± 10
86,1±3,63
104±53
80±12
65±33
65±8
74±2
90±20
115±5
130±6
<36,9
97±6
113±12
81±1
95±10
70
156,2±1,9
106± 10
130,8±1,2
116±5
96±2
46± 11
40±73
71±53
64±11
109±53
53±15
44,4±2
60±3
60,65±3,0
60,95±3,0
112±53
112±12
98±4
80±1
£0±12
55± 10
126±2
53±15
110,2±0,8
55±12
S5±3
40±12
75±1
сЗ,6±1,5
36±12
ЛБШ, 321
4
4
4
4
ТДМ, 327
ТДМ, 328; 4
4
ТДМ, 329; 330; 4
4
4
4
ТДМ, 336; 4
ТДМ, 337; 4
ТДМ, 337
4
4
4
4
340
4
4
ТДМ, 224; 4
4
4
4
ТДМ, 51; 4 -
ТДМ, 329; 4
4
ТДМ, 329; 4
4
ТДМ, 345
ЛБШ, 346; 4
10
10
ТДМ, 349; 4
ЛБШ, 322; 4
4
ЛБШ, 352. 4
4
4
4
4
4
4
4
6
4
39

ДВУХАТОМНЫЕ
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
Постоянная
ангармоничности
(*ехе, см *
Метод;
литература
(3*д
2П
1/2
2ТТ
1/2
2П
(*2)
2П
1/2
1/2
(42)
42
(42)
3Л
22
(42)
(42)
(42)
(42)
*2+
(22)
2 2
*2
119,1 (3)
1564,1
506,12
ЗС6,6
(283)
107,5
2П
х2
*2+
*2+
А2+
0 2)
(7А)
4 2
160,5
721,8
429,30
277,6
211.S6
499,9
(288)
(1510)
593
379,7
311,0
(240)
1008,4К
562,27
(628,0)
(437)
(317)
(223)
969,76
(840)
379,46
974,09
0,35 (4)
29,75
'2,005'
' 0,890'
(0,82)
0,25
3,70
1,30
0,51*
0,430
Г,б'
(6,6)
3,41
1,8
(1,67)
4,61
О',95)
(4,0)
(1,0
(0,69)
(1,2)
5,04а
(5)
1,17
3,228
СФ, 356
3; 6
С, 359
УФС, 360
21
С, 361
6; 3
3
С, сбЗ
269,6'
С*, 366
С', 368
370* \
КМ, 371
С, 375
3
3
376
3
269
С, 377; 6
ВС, 386
С, 385
40
МОЛЕКУЛЫ (проб. табл. 4)
Межъядерное
расстояние
V10". м (ге. А)
Метод;
литература
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
Метод;
литература
(3,08)
1,839
2,003
2,179
(2,29)
2,546
(2,80)
1,9218131 (600)
2,286856 (70)
2,40222
2,594964
(2,65)
(1,86)
(1,95)
(2,3)
(2,5)
(2,8)
1,620
2,0825'
1,581ж
(1,90)
(2,3)
(2,47)
(2,9)
1,711
1,697ж'л
1,7234
С, 359
УФС, 322
21
С, 362
322
МВС,
мвд,
мвс,
мвс,
370
357
364
365
367
КМ, 371
3
3
3
3
269
С, 377, 6
С, 379; 6
3
3
3
3
6
ВС, 621
С, 385
23±5
19±6
41±5
37,628±5,0
37,928±5,0
84±23
82±15
71±6
68±15
69,5
57±6
62±15
46±10
89,0±1,2
52±12
£0,8±0,4
55± 15
71,5±1,5
47± 15
58±3
39±15
32±23
30±43
41±8
(135+8)
(117)
(104)
(73± 10)
158±23
158±12
101±23
94±12
67,7±1,L3
113±8
(148±15)
122,2
(120)
85±20
181±5
186,8±4,6
136,6±4,0
134±6Г
110±13
<133
(169,5)
189±2
127+7
ТДМ, С06
4
10
10
ТДМ, 349; 4
4
4
4
21
ЛБШ, 361; 4
4
4
ТДМ, 358; 4
4
ТДМ, 358; 4
4
ТДМ, 358; 4
4
ТДМ, 358; 4
4
ТДМ, 369; 4
ТДМ, 370; 4
4
4
4
4
4
ТДМ, 372; 4
4
ТДМ, 378; 4
4
ТДМ, 229
ТДМ, 380; 4
4
13
13
13
4; 6; ТДМ, 232
ТДМ, 381
ТДМ, 607
ТДМ, 382; 4
4
ТДМ, 383
13
ТДО1, 232
ТДМ, 387
41

ДВУХАТОМНЫЕ
Таблица 5. Соединения
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
й)#, СМ-1
Постоянная
ангармоничности
<оЛ, см"*
Метод;
литература
32-
32-
32"
32"
2П
!2+
тг
1706,89
1141,37
827,0
691,75
1904,405
1^69,997(11)
2377,481 (290)
1220,0
1 15(20)
217
1/2
1Ч
3/2
32"
2П
32"
2П
(3 2)
2пг
*2
2П
*2
11+
(2£+)
32"
32"
2'ni/2
*2+
2П3/2
*2
2358,027
2207J,19
957,50
959,20
7£0,4278
666,42
23£0
£46,75
1053,25
577
1233,3
1405
743,5 (3,8)
844,6
1335,6(1,5)
500,07
499,24
419,55
314,8
—2130
— 1500
685,78
443
966,16
1100,7
562,32 (12)
644,25
14,1351*
16,14*
95*4*
60,70
' 8*99 '
5,1
4,720
14,187Са
13,535 (4)
16,4498 (3£)
*7*,75
15(10)
5,69
5,77
2,803Ьа
2,63
" " (55) "
*4]48£а* '
5,047 •
3,5
6,56
(5)
3,8 (9)
3,2
6,5 (5)
1,631а
1,624
1,117а
1,25
3,12
2,0
4,8Са
4,8
2,01 (2)
2,19
С, 394; 6
С, 397; 6
С, 398; 6
УФС,'391*
ИКС, 393
392
ФЭС, 622
С', 4С0
С/'400
1
6
6
6
С, 402;
5
6
3
6
ЛШС, 406
С, 408
С, 408
С, 416
269
С, 417; 6
С, 417; 6
МВС, 419
С, 420; 6
С, 418; 6
6
С, 421
С, 422
42
МОЛЕКУЛЫ
элементов V группы
Межъядерное
расстояние
г,. 1С», м (ге. А)
Метод;
литература
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
Метод;
литература
1,097632(20)
1,116
1,038
1,081в
1,083в
1,0777в
1,3173
1,6083в
1,79(2)
1,15070 (7)'
1,15068 (9)
1,06299
1,495(7)
1,440(5)
1,6522
1,6523
1,8937
1,9903
1,43
1,425
1,5896
1,5003
(2,04)
1,4757
1,9007в
1,49086(2)
2,206
2,204
2,104
1,5347в
1,5306в
1,7462
1,6233в
1,568
2,0215 (3)
1,9447
МВС, 390
6
394; 6
С. 397; 6
С, 398; 6
икс,
икс,
392
3
ФЭС,
393
393
622
С, 400
С, 400
6
6
УФС, 404
МВС, 406
С, 408
С, 408
С, 416
С, 417; 6
С, 417; 6
МВС, 419
6
6
С, 421
С, 422
225,05±0,14
201,4±0,2
243±5
74±3
, 85±5
54,6±5
70,5Г ,
120±30
92±10
65±5
38±4
149,82±0,03
250,22±2
120±2
115±2,5
120±10
92±10
90±15
116,057±0,09
102±9
104,6±6,0Г
81±7
70,5±5,0
110±10
155±25
(68± 10)
142,0±2,5Д
208±50
106±4
150±50
£6,1±2,4
70,?±9,6
174,6±0,7е
84,5±1,0
91±3
63±Ю
63,7±3,0
114±4
178±20
(86±6)
ТДМФ, 395
ТХ, 396
4
ЛБШ, 397; 4
ЛБШ, 398; 4
С, 399; 4
4
4
4
3
4
4
4
1; 4
4
ТДМ, 401
4
4
4
4
4
ТДМ, 403; 4
4
ТДМ, 224; 405; А
4
ТДМ, 405
ТДМ, 405
ТДМ, 407; 4
ТДМ, 409
9; 4
9; 4
ЛБШ, 417; 6
4
4
276
43

Двухатомные
МОЛЕКУЛЫ (проб. табл. 5)
Терм
основного
состояния
*п
1/2
*1+
(1£+)
32~
32"
3 2-
32"
2П
2П
*2
!1+
(о+)
0+
Частота
колебания
2с1ж
1С68.54
604,02
343,0
297,3
£69,9 (3)
609,0
369,0
242,3
202
817,4
480,0
326,1
284,4
942,0
510,4
220,0
172,71
1698,9
1^05,5
512,0
0+
0+
0+
2П1/2
2nV2
2ni/2
2П1/2
Г 2)
С 2)
(бД)
42" .
(ГА)
42
(ГА)
2Д3/2
308,4
209,62
163,876
692,4
408,71
264,7
208,5
441,0
(325)
(1585)
1012,36
584
(1025)
989,03
1002,5Ж
1028,69
Постоянная ■
ангармоничности
V«' см *
5,41а
1,98
0,8
0,60 (40)
2,6
0,75
0,60
4,9
1,04
0,20
5,6
0,5
0,341°
31,6
16,1
2,25
о,еб
0,52
0,2(0а
4,34
1,46
0,4
0,52
(42,0)
5,26
(4,41)
3,83
3,51
Метод;
литература
433
С, 423
С, 424
С, 425
С, 427; 6
6
6
МВС,'429*
С, 430
С, 431
С, 432
6
С
6
6
269; 6
6
269, 6
С, 437
269; 6
269; 6
УФС, 440; 441;
6
УФС, 440; 442,
6
ИКС, 444; 6
6
С, 446
С, 439; 6
С, 448; 6
С, 448; 6
6
6
370
КМ*, 449;'371
ЭПР, МИ (Аг)
450
6; 21
ИКС, ММ (Аг),
453
2\
ЭПР, МИ (Ne
Аг), 456
21
ИКС, МИ (Аг),
457
С, 45S; 21*
Межъядерное
расстояние
ге.Шо, м (v °A)
1,618
1,999
2,21
1,9174
1,848в
2,6594 (3)
1,805
1,802
1,954
2,472
2,60953
2,80053 (8)
1,934
2,3194
(2,41)
(2,45)
(1,79)
1,589
0,612)
1,691
1,6872
1 1,6667
Метод;
литература
С, 424
С, 425
6
МВС, 429
6
С, 46
269; 6
269; 6
С, 441
С, 442
ИКС, 444
МВС, 447
С, 439; 6
С, 448; 6
448
370
КМ, 371
6; 21
21
21
С, 459; 21
6
Энергия
диссоциации
Dq кк ал/моль
150^20
103^3
70,6=* 1,5
63±20
104±2,3
85±10
74=Ы5
92±20
89,8Д
65,4±0,9е
110±20
85,7±0,9Г
59,5±1д
47,0±1,83
58,0^7
75±5
72±23
63,22^0,03
57±6
81,0±1,4з
75±2е
65±2е
55±Зе
66,4±3,1
57±5*
65±12
(43,1)
150±53
106,4±3,53
116^4
82±53
114,1Г«Д
180±3
145^10"
191,5±3,0
1 238^20
Метод;
литература
4
ТДМ, 426
ТДМ, 428; 4
4
4
4
4
4
ТДМ, 434
ТДМ, 435
4; 9
ТДМ, 428
ТДМ, 436
ТДМ, 369; 4
4
4
ТДМ, 443; 4
9; 4
4
ТДМ, 358; 4
ТДМ, 358; 4
ТДМ, 358; 4
ТДМ, 358; 4
ТДМ, 370; 4
ТДМ, 370; 4
4
КМ, 449
ТДМ, 224; 451,
452; 4; 21
ТДМ, 58
ТДМ, 454
ТДМ, 229; 4
ТДМ, 445; 21
4
ТДМ, 461
ТДМ, 460
4
44
45

ДВУХАТОМНЫЕ
Таблица 6, Соединения
Молекула
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
Постоянная
ангармоничности
Метод;
литература
16о2
0+2
°2
ОН
OD
ОТ
ОН+
OD+
ОТ+
он-
Ч
HS
HS+
HS"
SD
SF
SC1
SI
SO
SO+
SO"
Se,
Se+
Se~
SeH
46
*Пв
<П
П,
з£-
2+
2 2"
1 2+
*3/2
1579,78
1903,85
^1107
3737,90
2721,39
2284,90
3088
2289
(3770)
725,668
770
2711,6
2558
2700 (300)
1947,3
(810)
1148,19
385,3028
2400 (50)
11.699°
16,18
8-5-9
84,965а
45,036а
31,748а
59
51
(74,7)
2,844
59,9
54
30,9
6,116
0,96363
1
С, 465
6
1
1
1
1
6
5
6
ФЭС, 469
С, 470
6
ФЭС, 471
С, 470
1
С, 475
6
С, 478
МОЛЕКУЛЫ
элементов VI группы
Межъядерное
расстояние
г,.10»*, м (rf, А)
1,20735б
1,1161
1,341 (10)
0,9707
0,97
0,97
1,0295
1,029
(0,9628)
1,889
1.825
1,34
1.3845А
1,35
1,341
(1.61)
1,48108(5)
2,1659 (1)
1.476Д
Метод;
литература
С, 462
С, 465
С, 467
1
1
1
1
6
5
6
ФЭС, 469
С, 470
6
ФЭС, 471
С, 470
1
МВС, 472
6
6
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
117,973=Ь0,050
153,623±0.023
94,l=t0,5
101.27^=0.04
102.785^0,3
103,4±0,3
lll,42=t5
112,75=t2,3B
113.152-+-2.3
109,8±0,2
101,0=Ы,5Г
100,69+0,01
123,8=Ь0,9
81,4±2,8
85=Ь4
86±3
81.0=Ы,2
63
17,7е
123,57±0,07
85=Ы0
100=5=10
72,94 + 0,03
78,63
98,6+0,7
95+10
74 + 5
Метод;
литература
1
ФЭС, 466
4
4
1
1
1
7
7
4
ТДМ, 215
С, 468; 4
4
4
4
4
ТДМ, 474
7; 8
ТДМ, 534
ЛБШ, 473; 4
4
4
С, 477; 4
ТДМ, 476
4
4
С, 478; 4
47

ДВУХАТОМНЫЕ
Терм
основного
состояния
'П/
>Г
о+
°;
2П
2П
ап/
о+
о+
32
К)
•2+
(в2+)
С2+)
ЬП
(42)
(2Д)
(з2-)
Частота
колебания
©в, см-1
317
914,69
555,56
247,07
385ж
267
217
797,69
471,18
318,0
155,715
~410
~270
200
(400)
1581ж
1089
536
292
898,8
558
(1000)
1060
(726,5)
1055
Постоянная
ангармоничности
&ехе, см"1
0,7
4,52
1,848
0,5148а
0,6
4,00
1,572
1.0
0,3353а
6,50
(5,0)
(2,9)
(3,85)
Метод;
литература
С, 480
С, 479
ВС, 481
ИКС, 482; 6
С, 475
УФС, 485
УФС, 485
С, 480
С, 483; 6
УФС, 486
УФС, 487, 6
6
6
6
6
488
84
84
84
84
21; 269
ИКС, МИ (Аг),
453
21
84
11
3
48
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 6)
Межъядерное
расстояние
vio*o, м (V X)
1,649
2,0367
2,5574
1,741 (25)Д
1,825
2,229
(2,34)
1,656
1,664д.и
1,627
(1,65)
(1,83)
1 (1,81)
Метод;
литература
С, 479
ВС, 481
ИКС, 482; 6
6
С, 183,6
УФС, 486
488
84
6
2,21
21
11
! з
Энергия
диссоциации
Dq» ккал/моль
74
>71,5
76
70±20
100±3
85,2±5,7
62,0±0,3
55,9-«-2,0Г
45±10
92,5±23
82±10
(80*10)
68*3
43,5*2,5
36,0±5Г
66*10
105*10
87*6
78*6
68±6
92,6
65±15
80±5Г
90,3*4,5е
116±45
144,3
>130е
160*10
Метод;
литература
4
С, 478
4
С, 480; 4
4
ЛБШ, 481
4
ТДМ, 215
ЛБШ, 480; 4
ТДМ, 484; 4
4
4
4
4
ТДМ, 488; 4
4
4
4
4
4
21
4
ТДМ, 58; 4
ТДМ, 489
6; 4
ТДМ, 490
ТДМ, 491
1 6; 4
49

ДВУХАТОМНЫЕ
Таблица 7. Соединения
Молекула
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
(О , СМ-1
Постоянные ангармоничности
ВЛ-
<Ve. см-'
н2
HD
НТ
D2
DT
Т2
Н2+
н-
HD+
нт+
DT+
HF
DF
TF
HF+
DF+
НзбС1
Н37С1
D35C1
D37C1
Т35С1
Т37С1
Н35С1+
DC1+
Н79Вг
Н^Вг
D79Br
Т79Вг
Т81Вг
НВг+
HI
DI
TI
Н1+
F+
FleO
FO+
50
ч+
2П
*s"
2П
*'s"
Ts
2п3/
!s!
ап.
2П
4396,554
3817,09
3599,43
3118,46
2847,74
2548,36
2320 (8)
1987
1625
4141,031
2998,192
2508,54 (23)
3016
2260
2990,9463
2988,4799
2144,77
1775,86
2673,7
1863,96в
2649,683 (10)
2649,27 (10)
1885,33
1550,17
2445 6
2309^034 (20)
1639,655 (18)
1345,50
(2170)
919,0
1113
475
1028,9 (5)
117,9726
94,958
84,437
64,10
53,454
42,806
66,7 (2,0)
43
29
90,43924
45,761
32,54 (10)
75
37,5
52,8185
-52,5166
26,92
18,36 '
52,6"
45,52 (10)
45,51 (10)
22,73
15,368
48,6"
39,65(2)
19,873 (12)
13,57
13,6
9,75
(14,155)
0,04339а
1,4569а
1,2216а
1,2514а
0,95315а
0,68293а
0,7 (2)
1,177722а
0,2243
0,133010
0,036
" o!oi2"
0,104 (5)а
0,104 (5)а
—0,0106
—0,0059
—0,025 (5)а
—0,0459 (18)
МОЛЕКУЛЫ
элементов VII группы
Метод;
литература
Межъядерное
расстояние
г,-10». и (г,Л)
Метод;
литература
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
Метод;
литература
С, 495
С, 496
С, 496
1
ИКС, 498; 6
6
ФЭС, 500
ФЭС, 500
С, 501
С, 502
1
УФС, 503
269
ИКС, 504
ИКС, 504
1; 6
1; б
с/ббб'
ИКС, 504
ИКС, 506
1
6
С, 507
ФЭС, 510
СКР, МИ (Аг),
513
СКР, МИ (Аг),
514
3
0,74142
0,7413
0,7416
0J4120*
1,08 (2)
0,916834
0,916914
0,9170 (5)
1,026
1,026
1,2745991
1,2745990
1,2745998
1,2745997
1,2745997
1,2745985
1,3153
1,3153
1,4144691
1,4144705
1,4144698
1,4144705
1,4144691
1,448
1,609018
1,6090
1,6090
(1,62)
1,41647 (15)г
1,4131 (8)
1,326
(1,621)
СКР, 494
С, 495
1
МВС, 499
6
ФЭС, 500
ФЭС, 500
МВС, 499
МВС, 499
МВС, 499
МВС, 499
МВС, 499
МВС, 499
269; 6
269; 6
МВС, 499
МВС, 499
МВС, 499
МВС, 499
МВС, 499
6
МВС, 499
6
6
6
СКР, 508
СКР, 614
С, 511
103,267±0,0014|
104,090^0,002
104,395^0,023
105,087^0,002
105,454^0,023
105,87&±:0,023
61,124^0,005
—3,5
61,498^0,11
61,988^0,11
61,658^0,11
62,178^0,12
62,398^0,14
135,343±
±0,1614б
136,616^0,7
79,3±0,69
102,24±0,08б
102,24^0,08
103,396^0,035
103,396^0,035
103,919^0,035
103,919±0,035
108,6^0,4
104
86,64=±0,05б
87,758^0,13
88,231±0,13
88,231±0,13
89,784^0,069
70,42±0,20б
71,352±0,1
71,768^0,1
72,0±0,5
37,0^0,5
76,4±2,0
28±2
51,38±2,3
52±4
—80
С, 492; 493
С, 492
1
С, 492
1
1
4
4
7, 8
7, 8
7, 8
7, 8
7, 8
С, 497
1
ТДМФ, 106
4
4
1
1
1
1
УФС, 503; 4
269
4
506; 4
1
1
1
ЛБШ,
4
4
4
4
ТДМ, 509
ТДМФ, 500; 4
С, 510; 4
4
ТДМФ, 515;
4
51

ДВУХАТОМНЫЕ
Молекула
ЗБС12
збС1+
збС10
С10+
F35C1
FC1+
79Br2
ВгГ
ВЮ
BrF
BrF+
79ВгЗбС1
8iBr36Cl
ВгС1+
1а
IJ
h
ю
IF
IF+
IC1
IC1+
I79Br
IBr+
Mn2
Mn£
МпН
MnD
MnF
MnCl
МпВг
Mnl
MnO
MnS
MnSe
ReO
At2
At*
Терм
основного
состояния
1к
2nv,
2П
12+
2Щ
2nv,
12+
'К
22
i2+
12+
*2+.
(•А)
7 2+
С 2)
('2)
('2)
('2)
'К
Частота
колебания
сов, см-1
559,72
645,61
249,2 (1,0)
853,8
784,1 (1,0)
325,3213
376
777,8
670,75
444,276 (14)
442,589 (14)
214,543 (40)
214,5016 (14)
220
— 115
681,47
608,19
384,15(5)
268,71
(89)
1548,0
1102,5
618,8
384,9
289,7
(240)
840,7
508
160
Постоянные ангармоничности
(Оехе, см-*
2,675
3,015
1,62(1)
5,5
5,3 (5)
1,07742
1,25
6,8
4,054
1,843 (3)
1,829 (3)
0,6070 (85)
0,61468 (200)
0,5
4,29
2,48
1,44(5)
0,83
28,8
13,9
3,01
1,4
0,9
(1,5)
4,89
юЛ. см-*
—0,006?
0,007
—0,02
—2,29798
0,00400 (25)
0,00394 (24)
—0,0016 (8)
—0,013
—0,056
—0,013 (2)
52
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 7)
Метод;
литература
Межъядерное
расстояние
V10"\ м(лвЛ)
Метод;
литература
Энергия
диссоциации
Dq, ккал/моль
Метод;
литература
С, 516
С, 511
СКР, МИ (Аг),
517
С, 518
С, 520*
С, 523
6
ЭПР, 524
1
С, 526
С, 527
С, 527
СКР, 528
С, 529
ФЭС, 530
СКР, МИ (Аг),
532
1
С, 536
С, 537
С,'539*
541
6
6
6; 269
6; 269
269
6
269
ИКС, МИ (Аг),
453
1,988j
1,8917
1,56965
U628(lj
2,28107
1,7171 (13)
1,756
2,136
2,66634
1,8677 (28)
1,909
2,3209
' 2^4690
1,7234
1,722
1,763<ге<1,90
С, 516
С, 511
С, 518
С, 520
С, 523
МВС, 525
1; 6
С, 529
МВС, 533
С, 536
МВС, 538*
МВС,'540*
541
С, 542
57,174^0,003
92,7^0,3
28,7^0,3
63,31^0,02
110,7±5
60,35
65,7±0,9
45,434^0,006
75,6±1,0
19,7±1,0
55,3±0,6
58,7- 62,5*
54,90^0,11
55±5
51,44=±0,15
68±5е
35,570±0,003
59,8^0,2
24,4=±0,2
53±3
66,3889=*: 0,343
65±Зе
49,65^0,01
52,9=±0,4е
41,91±0,02
52,7±0,7е
3±33
10±7
10±Ю
55±7
106^3
85^2
74^2
67^:3
97±3
69±5
48
148й
28
55
ТДМФ, 519
ЛБШ, 521
ТДМФ, 522; 4
4
4
4
ЛБШ, 162; 4
С, 521
4
4
4
С, 529; 4
ТДМФ, 531; 4
4
535ж
ЛБШ, 521
4
4
4
4
4
ТДМ, 541
4
4
4
4
4
4
4
4
ТДМ, 276; 4
ТДМ, 543
162
6
6
53

ДВУХАТОМНЫЕ
Молекула
Fe2 I
FeCl
FeBr
FeO
FeO+
FeS
FeSi
FeGe
Co2
CoH
CoD
CoCl
CoCl+
CoBr
CoO
CoO+
CoS
CoSi
CoGe
Ni2
Щ
NiH
NiD
NiF
NiF+
NiCl
NiBr
Nil
NiO
NiS
NiSi
NiGe
RuO
RuO+
RuC
RuSi
RuZr
RuTh
RuB
Rh2
RhO
RhO+
RhP
RhC
RhSi
RhTi
RhB
Pd2
Pd+
PdH
Терм
основного
состояния
62
б 2+б
(*2)
(3 2)
3Ф4
32
(2 2)
(3 2)
2А5/2
. . «...
(2А5/2)
С2)
(12)
(2 2)
22
(22)
С 2)
(х2)
22+
Частота
колебания
ю . см-1
е 1
404,82
304,3
875,4
542
(450)
(370)
1890е
1373,23 (7)
421,2
316.4
840
(450)
(352)
2000в
1430в
737
419,2
334
(615)
536
(450)
880,8
1039,14 (36)
(600)
(915)
(267)
(820)
i049,9
(600)
(408)
(915)
(344)
Таблица 8.
Постоянная
ангармоничности
(ОХ. СМ*-1
е е 1
1,19
0,85
4,6
17,59 (2)
0,74
0,88
40в
20в
1,04
5
13,1
4,75 (16)
4,94
Соединения
Метод;
литература
3
С, 545
СФ, 546
ИКС, МИ (Аг) 453
549
51
269
С, 550
21
ИКС, 552
553
549
51
С, 438; 6
С, 438; 6
МИ, 556
269
269
6
ИКС МИ (Аг),453
549
6
С, 560
87
87
562
565
С, 567
87
562
87
569
ЭПР, МЙ (Аг,
| Кг), 571
54
МОЛЕКУЛЫ
элементов VIII и 0 групп
Межъядерное
расстояние
•у10".м(у°А)
Метод;
литература
Энергия
диссоциации
о
Dq, ккал/моль
Метод;
литература
(2,09)
1,626
(2,25)
(2,39)
1,542$
1,5175(1)
(2,09)
1,653г.*
(2,25)
(2,38)
1,4754
1,465
2,137
(2,25)
1,70г'
1,637
(2,10)
(1,75)
(2,28)
(1,81)
1,614
(2,10)
(2,235)
(1,75)
(2,566)
1,536г
3
СФ, 546
549
51
2
С, 550
21
553
549
51
С, 438; 6
С, 438; 6
С, 557
549
6
С, 560
87
87
562
565
С, 567
87
562
87
569
84
30=£5
83,003
58=1=20
96,8=^3
78,2=±4,6
76,3==:3,5а
70,6=±5
49,4=+= 7а
40=1=6
94=*= 2а
70+15
(78=t 10)
86,4=±=За
65=tl5
78,1=±:3,5а
65=t4a
56=±6а
55±5
83,0=t7
68=1=3
103
97=1=10
88=1=5
85=£5
69=1=5
83,5=1= 1,5а
81,5=t3,5*
75,5=±4,1а
66=1=3
117=1=10
87=£15
154±3
92=±5е
(114)
140,5=1=10
106=1= 5е
67,3=1=5,0а
64,7е
90=±15
50=t20
83=1= 4а
138,0=1=2,0е
93=i=4e
92,5=±3,5а
113=t 5е
16,9=±6а
39±12
ТДМ, 543
4
4
ТДМ, 547
ТДМ, 547
ТДМ, 58
ТДМ, 549
ТДМ, 51
4
ТДМ, 551; 4
4
4
ТДМ, 554; 4
4
ТДМ, 58
ТДМ, 549
ТДМ, 549
4
ТДМ, 555
ЛБШ, 438; 4
4
4
4
4
4
ТДМ, 559
ТДМ, 58
ТДМ, 549
4
4
4
ТДМ, 561
4; ТДМ, 87
458
ТДМ, 561
ТДМ, 87; 4
ТДМ, 563
ТДМ, 564
4
4
ТДМ, 566
ТДМ, 87; 568; 4
ТДМ, 87; 4
ТДМ, 563
ТДМ, 87
ТДМ, 569; 4
4
55

ДВУХАТОМНЫЕ
Терм
основного
состояния
Частота
колебания
(I) . СМ 1
Постоянная
ангармоничности
Метод;
литература
2 2+
(12)
(22)
(2А)
2Д5/2
(22)
(12)
(12)
2А5/2
12
12+
(12)
(22)
22j
(12-)
С К)
1 2+
2 2+
(12-)
*ч
1446,02 (9)
(400)
(650)
(795)
909,4
1060 (1)
(650)
(915)
2293,933
851,09 (4)
1051,13 (2)
(650)
(1051)
1698,5
(3597,1)
31,3
30,68
(23,99)
(621)
(21,26)
21,12
26,27
372*
19,59 (3)
(3,6)
4,7 (7)
4,5 (3)
4,97 (2)
4,8*6 (1)'
35,25
(195,1)
6,84
(1,30)"
(6,7*5)"
-*-б,2*78и
*12*
С, 570; 6
87
87
565
С, 573
С, 574
87
87
С, 576; 6
С, 578; 6
С, 579
87
575
С*, 580 '
,КМ, 582
УФС, 583
КМ, 589
УФС, 624
С, 595 '
КМ, 590
КМ*, 597 '
КМ, 590
УФС, 624
С* 600
6
56
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 8)
1 Межъядерное 1
расстояние
I V10''»(va) I
■ 1,5340 |
(2.35)
(2.0)
(1.84)
1,725г- «
1.683 (1)
(2.15)
0.83)
1,528
1,727
1,677
(2.15)
(1.72)
1,0806
(0,78)
2,6
4,5*7
3,437
4,5
(1.75)
4,029
(2,85)
Метод;
литература
6 1
87
87
565
С, 573
С, 574
87
87
С, 577; 6
С, 578; 6
С, 57*9
87
575
С, 580
КМ, 582
УФС, 584*
СКР, 5*91
УФС, 624
6
КМ, 597
УФС, 624
601
Энергия |
диссоциации
о 1
Dq, ккал/моль
67±7
37±15
109,9е
74±4е
69=tl2
61,З^За
78±5е
<И1
84±7
148,4±3,0е
140^20 1
109±5е
136,4^10
121,5^4
80,0±2,0
85^10
^99,6±4
145,3±1,5а
118±4е
123^12
150^10
130,7±Ю
113,3±4,0е
92—25
57,657^-62,270
55±1
(42,2629)
(33)
0
0,052±0,001
16
47,8±0,7
«D
(30)
0,24±0,01
32
(70)
1,5
<!
(0,02^0,06)
(<2)
23
^36,4
0,62
0,669±0,069
23,0±0,5
<ю
1 5,55
Метод;
литература
4
4
ТДМ, 94
ТДМ, 87; 4
4
ТДМ, 572; 4
ТДМ, 87; 4
ТДМ, 162; 4
4
ТДМ, 575; 4
4
ТДМ, 87; 4 .
ТДМ, 458: 4
ТДМ, 87
4
4
ТДМ, 566- 4
ТДМ, 94; 4
ТДМ, 87; 4
4
4
, ТДМ, 458: 4
ТДМ, 575; 6; 4
4
С, 580; 581
4
КМ, 582
КМ, 4
КМ, 162
С, 585; 4
586, 587; 4
ТДМ, 588; 4
162
КМ, 4
УФС, 592, 593; 4
594; 4
КМ, 4
596; 4
1,62
КМ, 4
4
586, 587; 4
597
С, 598
С, 613
ТДМФ, 599; 4
601к
4
• С, 602
57

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 1
а)
Молекула
7Li2
eLi2
eLi7Li
7LiH
LiD
LiNa
Na2
23NaH
86Rb2
RbH
Cs2
Cu2
CuD
CuBi
Ag2
AgBi
Au2
AuH
AuD
AuBi
AuSn
AuGa
AuSr
AuCa
<W см-»
0,00295
0,00220
—0,0138
0,163
0,130
—0,0075
—0,0009154
0,160
—0,00083
0,075
—0,0001643
—0,0008
0,037
0,0075
0,0003
0,00014
—0,0001
—0,044
—0,0288
—0,003
0,04
—0,0014
—0,007
0,026
Литература
260
260
260
l; 6
269; 6
158
25
269; 6
269
269
269; 6
45; 6
269; 6
53
45; 6
74
45; 6
269; 6
269; 6
98
6
83; 6
6
415
6)
Молекула
7Li2
LiD
eLi2
23Na2
23NaH
аеге, см *
—6,36-10-4
—6,67.10-3
—8,37.10" 4
—5,02-10" 6
—0,05
Литература
260
260; 6
260
25
269; 6
в) re рассчитано по Ве = 0,6726 (7Li2); Be = 0,7844 (eLi2); Be = 0,717 (eLi7Li)
[СФ, 260].
г) Расчет по III закону термодинамики.
д) Значения постоянной не определено достоверно.
е) Приведено значение г0.
ж) Расчет по II и III законам термодинамики.
з) Приведено значение AG^.
и) Частоты галогенидов франция рассчитаны по величине приведенной массы.
к) Верхнее значение рассчитано по ионным радиусам [42], нижнее —
сравнительным методом [43].
л) Значения Z)J (FrHal) рассчитаны по потенциальной функции модели с
поляризующимися ионами [42, 44].
м) Приведено значение со0.
н) Исследован также ИК-спектр молекулы в матрице инертного газа [56].
о) r0 (CuSe) рассчитано по данным [УФС, 620].
п) re (AgBi) рассчитано по Ве = 0,01977 см"1 [74].
58

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 2
а)
Молекула
ВеН
ВеН+
BeD+
BeF
BeCl
BeO
MgH
MgD
MgH+
MgD+
Cal
<D^, CM *
—0,38
—0,021
—0,09
0,02259
0,0205
0,02235
—0,15
0,020
—0,18816
—0,167
0,008
Литература
101
269
6
112
111
269
133
Молекула
BaF
ZnH
ZnH+
HgH
HgD
HgH+
HgD-
HgT
HgCl
HgBr
^eV CM '
—0,03297
0,398
—0,2
—2,950
1,113
1,681
0,600
—1,702
0,01493
—0,009
Литература
148
269
269
269
269
269
269
156
269
6
б) Расчет по III закону термодинамики,
в)
Молекула
BeCl
MgD
MgH+
BaF
ZnH
a?e, ем-1
0,000155
—0,0295
—0,02044
0,009357
—0,4339
Литература
1
112
HI
148
269
Молекула
HgH
! HgD
HgH+
HgD+
HgCl
Ve- CM_1
—1,588
—0,581
—0,018300
—0,04583
0,000033
Литература
269
269
269
269
269
г) Исследован также ИК-спектр молекулы Mg2 в матрицах криптона и ксенона
[ПО].
д) Изучены спектры изотопических молекул 24MgF, 26MgF, 2eMgF в матрице Кг
[116].
е) Приведены значения со0 и (00*0.
ж) Приведено значение г0,
з) При расчете D°0 (MgO) [609] учитывалось низколежащее состояние а3П
. согласно работе. [61 Tj.
и) D% (Са2) рассчита'на нами по величине De = 1075 =£ 150 см"1,
к) Исследован ИК-спектр молекул SrleO и Sr180 в матрице азота [136].
л) ИК-спектры изотопических молекул исследованы также в матрицах N2 [136]
и Аг [144].
59

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 3
а)
Молекула
1JBH
"BF
А1,
А1Н
©Л. свГ1
0.364
0.016
— 0,0105
0,2389
Литература
166
1
183; 6
1
Молекула
1 GaH
| 115ШН
1 1пО
LaO
03е^е' см"1
1 0.360
0,16
-0,285
0,0406
Литература
193
269
269; 6
236
б)
Молекула
ScB
ScC
ScN
ScP
ScAs
ScSb
YN
YP
YSb
YC
YB
LaN
LaP
LaAs
LaSb
LaC
LaB
CeF
CeF+
CeTe
CeP
CeAs
CeSb
PrF
PrF+
PrTe
Do.
ккал/моль
(65)
(93=Ы5)
(111 ±20)
(56)
(43)
(40)
(114=1=15)
(59)
(42)
(99=1=15)
(69)
(123=1=10)
(66)
(56)
(52)
(120=Ы5)
(80±15)
(138=1=10)
(140=fcl5)
(92=1=5)
(65)
(56)
(52)
(138=1=11)
(133=1=15)
(77=4=5)
Литература
~~4 1
4
4
89
89
89
4
89
89
4
4
4
89
89
89
4
4
4
4
4
89
89
89
4
4
4
Молекула
~PmF
PmCl
PmO
PmS
PmSe
PmTe
Gd2
TbS
TbSe
TbTe
DyS
DySe
DyTe
HoP
HoAs
HoSb
ErS
ErSe
ErTe
TmF
TmS
TmSe
TmTe
ThC
PuN
iPuC
ккал/моль
(128=1=10)
(103±7)
(160±15)
(100=i=15)
(80=tl5)
(60=1=15)
(41=4=8)
(122=1=10)
(100=1=10)
(80=1=10)
(98=±=10)
(176=1=10)
(55=1=10)
(46)
(38)
(33)
(99=1=10)
(77=1=5)
(56=1=5)
(135=1=10)
(87=1=10)
(64,5=1=10)
(43,5=1=5)
(116=1=5)
(89=1=15)
(122=1=5)
Литература
1
240
245
89
89
89
4
4
4
4
4
4
4
4
4
249
в) Значение постоянной не определено достоверно.
г) Приведено значение г0.
д) Расчет по III закону термодинамики.
е) /*0 (BI) рассчитано по данным [С, 175].
ж) Приведены значения со0 и со0 х0.
з) Расчет по II и III законам термодинамики.
и) £>298 (АЮ~) рассчитана на основании АЯ^ 298(АЮ") = —64,6^:3 ккал/моль
[186] с использованием АЯ^ (А1) [4] и A//f (О") [3].
к) Приведено значение AG^-
л) r0 (A1N) рассчитано по данным [С, 190].
м) г о (GaD) рассчитано по данным [6].
н) Исследован ИК-спектр изотопозамещенных молекул GaF в матрицах
инертных газов [197].
о) Исследован спектр ЭПР молекул ScO, YO и LaO в матрице Ne [222];
основное состояние молекул 32.
п) Приведено значение, рассчитанное по В0: В0 (LaO) = 0,3518 см"1 [237];
В0 (LaS) = 0,11693 см"1 [242]; В0 (LuO) = 0,3582 см'1 [284].
р) Приведено значение D?98.
с) Полоса поглощения данного окисла Me—О исследована в матрицах и
других инертных тазов [255].
т) /у (YbH) и (YbD) рассчитаны поданным [6].
у) Матричные ИК-спектры изотопозамещенных молекул исследованы в работах
[290—292].
60

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 4
а)
Молекула
с2
с?
12С1в0
со+
CF
CN
SiO
SiN
Pb79Br
ZrO
иеуе, см »
—0,1654
—0,027
0,0105868
0,0237
0,093 (5)
0,91
0,063
—0,007
0,014-Ю-2
0,072
ueze, см l
0,640165-10"4
—0,00118
Метод, литература
С, 297
6
ИКС, МВС, 301
1
С, 303
1
С, 313
С, 605
С, 361
6
б)
Молекула
GeP
SnP
PbP
TiSe
TiB
о
к к а л/моль
(82±6)
(72±6)
(61±6)
(90±10)
(65^15)
Литература
327
327
327
4
4
Молекула
TiC
ZrB
HfBr
Hfl
HfC
о
ккал/моль
(П3±15)
(80)
(144)
(109)
(130±15)
Литература
4
384
13
13
4
в) те (Q) рассчитано по Ве = 1,8200134 см"1 [297].
г) Расчет по II и III законам термодинамики.
д) D2gQ рассчитано по АН, 298 с использованием теплот образования атомов по
[4]
е) Значение постоянной не определено достоверно,
ж) Приведено значение г0.
з) Расчет по III закону термодинамики.
и) Исследованы также ИК-спектры халькогенидов германия в матрицах
инертных газов [344].
к) Исследован также ИК-спектр молекулы TiO в матрицах инертного газа
[373, 374].
л) r0 (ZrN) рассчитано по В0= 0,4830 см'* [ВС, 621].
К таблице 5
а)
Молекула
N2
Щ
i*NleO
Р2
PF
P*21Sb
<VV CM_1
—1,7510-10"3
—0,0400
0,02400
—0,00533
0,019
0,0025
(Ogze, см i
—1,144.10-*
0,00093
Литература
6
6
391
1
6
408
61

ПРИМЕЧАНИЯ
Продолжение
Молекула
75As2
AsO
AsN
Bi2
Bil
<*eye, см i
0,000139
0,006
0,04
—0,18.10-2
—0,005
©Л. см *
1,958-10" 5
o,io. 10-4
Литература
416
6
424
437
446
6)
Молекула
PC1+
VF
VCl
VBr
0
D298,
ккал/моль
(69)
(140±15)
(113±15)
(104^10)
Литература
4
4
4
4
Молекула
VC
NbRu
NbOs
TaN
D298-
ккал/моль
(111^15)
(155)
(153)
(145±20)
Литература
4
458
458
4
в) Приведено значение г0.
г) Приведено значение D°29%.
д) Расчет по II и III законам термодинамики.
е) Расчет по II закону термодинамики,
ж) Приведено значение AG1/2.
з) Расчет по III закону термодинамики.
и) D298 рассчитано по AH°f 298 = 62 ± Ю ккал/моль [461] с использованием
энтальпии образования атомов [4].
К таблице 6
а)

Молекула
о2
ОН
OD
ОТ
Fe2
Ро2
&Луя, см-1
—0,00724
0,9397
0,2083
0,1233
—0,00055
—0,0003226
шА. см *
—0,002446
0,01659
0,00470
0,00232
е е
—0,00008211
—0,001759
—0,000355
—0,000150
(OS, СМ-1
е е
—0,000004732
—0,00000705
—0,00000247
(0 U СМ-1
е ег
—0,3786-Ю-»
—0,510-10-«
—0.121-10-»


ратура
1
1
I
1
6
б) ге рЧУЮ) = 1,207429 (103) [МВС, 463].
Ге (i8Qa) = 1,207428 (100) [МВС, 464].
в) Приведено значение D°0 для реакции OD+ = 0+ + D.
г) Расчет по III закону термодинамики.
д) Приведено значение г0.
е) Приведено значение D%98.
ж) Приведено значение А&!/2-
з) Расчет по II и III законам термодинамики,
и) г0 (CrD) рассчитано по данным [6].
62

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 7
а)
Молекула
н2
HD
НТ
D2
DT
т2
HF
Н79Вг
Н81Вг
HI
°W см"1
—0,08904
—0,07665
—0,6061
0,10612
0,074045
0,047382
0,0722748
0,0134 (5)
0,0134 (5)
0,0133 (5)
<°Л' см~*
—0,007581
0,003427
0,02324
0,001297
0,00432161
V*' см"~ *
0,00003362
0,00001601
0,000141709
Литература
504
504
504
б) CODATA [20] рекомендует следующие значения теплот образования А#! 298
(газ): —65,32 ± 0,17 ккал/моль (HF); —22,0,63^0,031 ккал/моль (НС1);
—8,695 =£ 0,041 ккал/моль (НВг).
в) Приведено значение AG1/2.
г) Приведено значение г0.
д) На основании анализа литературных данных авторы [521 ] делают вывод,
что все существующие значения DJ (BrF) существенно занижены.
е) Dq гетеронуклеарных двухатомных ионов XY+ рассчитана [4] для
процесса XY+ = Х+ + Y, где X — атом с меньшим потенциалом ионизации.
ж) Метод рассеяния молекул в скрещенных молекулярных пучках,
з) Расчет по II и III законам термодинамики,
и) Средняя энергия связи*
К таблице 8
а) Расчет по Ш закону термодинамики.
б) По данным [ФЭС, 629], основным состоянием FeO является Х5А, а не Л15 £,
как считалось ранее. Для него получены иные значения молекулярных
констант: и>е = 970 ^ 60 см"1, ге = 1,57 ^ 0,03 А.
в) Значение постоянной не определено достоверно.
г) Приведено значение г0.
д) г0 рассчитано по В0= 0,49206 саг1 [553].
е) Расчет по II и III законам термодинамики.
ж) г0 (1гО) рассчитано по В0 = 0,3835 см-1 [573].
з) Приведено значение AGj ,2.
и) (оеУе = (0,Н) см"1 (Аг2); а>еуе = (0,021) см"1 (Кт2);Ъеуе = (0,008) см"1 (Хе2);
<*еУе = —0,0672 см"1 (ХеС1).
к) Ионно-циклотронный резонанс.
63

ЛИТЕРАТУРА
1—21. Фундаментальные справочные ""издания —см. с. 9. 22. Pearson E. F.,
Gordy W. — Phys. Rev., 1969, v. 177, № 1, p. 52. 23. Rusk J. R., Gordy W. — Phys. Rev.,
1962, v. 127, p. 817. 24. Klemperer W., Norries W. G., Buchler A., Emslil A. G. — J. Chem.
Phys., 1960, v. 33, № 5, p. 1534. 25. Demtroder W., McClintock M.t Zare R. N. — J. Chem.
Phys., 1969, v. 51, № 12, p. 5495. 26. Bellomonte L.t Cavaliere P., Ferrante G. — J. Chem.
Phys., 1974, v. 61, № 8, p. 3225. 27. Piacente V.t Gbngerich K. A. — Z. Naturforsch.,
1973, Bd. 28a, № 2, S. 316. 28. Piacente V., Gingerich K. A. — High Temp. Sci., 1972,
v. 4, № 4, p. 312. 29. O'Hare P. A. G., Wahl A. C. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 9,
p. 4516. 30. Hildenbrand D. L., Murad E. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 9, p. 3403.
31. Rol P. K.. Entemann E. A., Wendell K. L. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61, № 5,
p. 2050. 32. Veaser S. E., Gordy W. — Phys. Rev., 1965, v. 138, № 5a, p. 1303. 33. Шеняв-
скаяЕ. А. Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1967. 34. Closer P. L., Gordy W. — Phys. Rev.,
1964, v. 134, №> 4а, p. 863. 35. Potts A. W., Williams^T. A., Price W. C. — Proc. Roy.
Soc, 1974, v. 341a, № 1625, p. 147. 36. Berkowitz J.t Chupka W. A. — J. Chem. Phys.,
1966, v. 45, p. 1287. 37. Barthy J. R. — J. Mol. Spectrosc, 1966, v. 20, p. 299. 38. Spi-
ker R. C, Andrews L. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 2, p. 713. 39. Piacente V., Bardi G.,
Malaspina L. — J. Chem. Thermodyn., 1973, v. 5, № 2, p. 219. 40. Lindsay D. M., Her-
schbach D. R., Kwiram A. L. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 1, p. 315.
41. Honerjager R., Fisher R. — Z. Naturforsch., 1974, Bd. 29a, № 5, S. 819. 42.
Краснов К. С. Докт. дисс. Л., ЛГУ, 1966. 43. Карапетьянц М. X. — Ж. структурн. химии,
1960, т. 1, с. 399. 44. Краснов К. С. — Радиохимия, 1960, т. 2, № 6, с. 669. 45. Kteman В.,
Lindkwist S. — Ark. fysik, 1955, v. 9, p. 385. 46. Aslund N., Barrow R. F., Richards W. G.,
Travis D. N. — Ark. fysik, 1965, v. 30, № 2, p. 171. 47. Ringstrom U. — Ark. fysik,
1966, v. 32, № 2—3, p. 211. 48. Ackermann M., Stafford F. E., Drowart J. — J. Chem.
Phys., 1960, v. 33, № 1, p. 784. 49. Uy O. M., Drowart J. — Trans. Faraday Soc, 1971,
v. 67, № 5, p. 1293. 50. Biron M. — С. г. Acad. Sci., 1970, v. 271, № 22, p. В 1096.
51. Kant A., Strauss B. H. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 8, p. 3579. 52. Le-
febvre Y.t Houdart R. — С. г. Acad. Sci., 1971, v. 273, № 15, p. B662. 53. Lefebvre Y.,
Houdart R. — С. г. Acad. Sci., 1971, v. 272, № 23, p. B1301. 54. Lefebvre У., Bocquet J. L.,
Houdart R. — Rev. Phys. Appl., 1973, v. 8, № 2, p. 149. 55. Appelblad O., Lagerquist A. —
Phys. scr., 1974, v. 10, № 6, p. 307. 56. Thompson K. R., Easley W. C, Knight L. B. —
J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 1, p. 49. 57. Biron M. — С. г. Acad. Sci., 1972, v 274,
№ 16, p. 978. 58. Drowart J., Pattoret A., Smoes S. — Proc. Brit. Ceram. Soc, 1967,
№ 8, p. 67. 59. Smoes S., Mandey F., Vander Auwera-Mahieu A., Drowart J. — Bull.
Soc. chim. belg., 1972, v. 81, № 1—2, p. 45. 60. Lefebvre Y., Bocquet J. L. — J. Phvs. B:
Atom. a. Mol. Phys., 1975, v. 8, № 8, p. 1322.
61. Kant A., Strauss В., Lin Sin-Shong. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 5, p. 2384.
62. Hoeft J., Lovas F. J., TiemannE., Torring T. — Z. Naturforsch., 1970, Bd. 25a, № 1,
S. 35. 63. Hildenbrand D. L. — J. Chem. Phys., 1968, v. 48, № 6, p. 2457. 64. MansonE. L.,
De Lucia F. C.t Gordy W. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 3, p. 1040. 65.
Hildenbrand D. L. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 11, p. 5751. 66. Manson E. L., De
Lucia F. C, Gordy W. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, p. 2724. 67. Manson E. L., De
Lucia F. C, Gordy W. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 12, p. 4796. 68. Краснов К. С. —
Изв. вузов. Химия и хим. технол., 1967, № 5, с. 594. 69. Clements R. M., Barrow R. F.—
Trans. Faraday Soc, 1968, v. 64, № 11, p. 2893. 70. Cocke D. L., Gingerich K. A. — J.
Phys. Chem., 1971, v. 75, № 21, p. 3264.
71. Pupp C, Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 8, p. 3380. 72. Kor-
dis J., Gingerich K. A. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 5, p. 700. 73. Neckel A., So-
deck G. — Monatsh. Chem., 1972, Bd. 103, № 1, S. 367. 74. Lochet Y. — J. Phys. B: Atom,
a. Mol. Phys., 1974, v. 7, № 18, p. L. 543. 75. Barrow R. F., Clement R. M. — Proc Roy.
Soc, 1971, v. A322, № 1549, p. 243. 76. Pearson E. F., Gordy W. — Phys. Rev., 1966,
v. 152, Ns 1, p. 42. 77. Visnapuu A., Jensen J. W. — J. Less-Common Metals, 1970,
v. 20, № 2, p. 141. 78. Hoeft J., Lovas F. J., TiemannE.. Torring T. — Z. Naturforsch..
1971, Bd. 26a, № 2, S. 240. 79. Barrow R. F., Clements R. M., Wright C. V. — Trans.
Faraday Soc, 1967, v. 63, № 12, p. 2874. 80. Kant A. — J. Chem. Phys., 1968, v. 48,
№ 1, p. 523.
81. Ames L. L.t Barrow R. F. — Trans. Faraday Soc, 1967, v. 63, № 529, p. 39.
82. Kordis J., Gingerich K. A., Seyse R. J. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61, № 12, p. 5114.
83. Barrow R. F., Gtssane W. J. M., Travis T. N. — Nature, 1964, v. 201, № 4919, p. 603.
84. Cheetham С. У., Barrow R. F. — In: Adv. in High Temp. Sci. N. Y. Acad. Press
Inc., 1967, v. 1, p. 7. 85. Collette M., Schiltz J. — С. г. Acad. Sci., 1963, v. 257, p. 2092.
86. Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 6, p. 2646. 87. Auwera-Mahieu A. V.,
Peeters R., Mclntyre N. S., Drowart J. — Trans. Faraday Soc, 1970, v. 66, № 4, p. 809.
88. Gingerich K. A.t Blue G. D. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 1, p. 185. 89.
Gingerich K. A. — Chimia, 1972, v. 26, № 12, p. 619. 90. Gingerich K. A., Finkbeiner H. С —
J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 6, p. 2621.
91. Gingerich K. A., Finkbeiner H. С —Chem. Communs, 1969, № 16, p. 901.
92. Gingerich K. A. — Chem. Phys. Lett., 1972, v. 13, № 3, p. 262. 93. Gingerich K. A.,
Blue G. D. — J. Chem. Phys., 1967, v. 47, № 12, p. 5447. 94. Auwera-Mahieu A. V,,
64

ЛИТЕРАТУРА
Drowart J. — Chem. Phys. Lett., 1967, v. 1, Nt 8, p. 311. 95. Houdart R. — С. г. Acad.
Sci., 1966, v. B262, № 8, p. 550. 96. Houdart R. — С. г. Acad. Sci., 1965, v. 261, № 14,
Gr. 6, p. 2609. 97. Houdart R., Carette P. — С. г. Acad. Sci., 1965, v. 260, p. 5746. 98.
Houdart R.t Bocquet J.-J. — С. г. Acad. Sci., 1966, v. 263, № 2, p. B151. 99. Smoes 5.,
Drowart J. — Chem. Communs., 1968, № 9, p. 534. 100. Kant A. — J. Chem. Phys., 1968,
v.49, № 11. p. 5144.
101. Home R., Colin Я.—Bull. Soc. chim. belg., 1972, v. 81,№-I-2, p.93. 102. Kenney J.,
Simons J.—J. Chcm. Phys., 1975, v. 62, № 2, p. 592. 103. De Greef D., Colin R.—J. Mol.
Spectrosc.,1974, v. 53, № 3, p. 455. 104. Harrison S. W., Massa L. J., Solomon P.—Chem.
Phys. Lett., 1972, v. 16, № 1, p. 57. 105.Farber M.,Srivastava R.D.—J. Chem.Soc.
Faraday Trans., 1974, pt. 1, v. 70, № 9, p. 1581. 106. Shafi M., Beckele C. L., En-
gelke R. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 42, № 3, p. 578. 107. Colin R., Carleir M.,
Prevot F. — Can. J. Phys., 1972, v. 50, № 2, p. 171. 108. Murty P. S., Rao P. T. —
Proc. Roy. Irish Acad., 1972, v. A72, № 5, p. 71. 109. Balfour W. J., Douglas A. E. —
Can. J. Phys., 1970, v. 48, № 7, p. 901. 110. Brewer L., Ling-Fat Wang J. — J. Mol.
Spectrosc, 1971, v. 40, JSfc 1, p. 95.
111. Balfour W. J. — Can. J. Phys., 1972, v. 50, № 11, p. 1082. 112. Balfour W. J.t
Cartwright H. M. —Can. J. Phys., 1975, v. 53, № 15, p. 1477. 113. Marcano M.,
Barrow R. F. — Trans. Faraday Soc, 1970, v. 66, № 12, p. 2936. 114. Barrow R. F.,
Beale J. R. — Proc Phys. Soc, 1967, v. 91, № 2, p. 483. 115. Hildenbrand D. L. —
J. Chem. Phys., 1968, v. 48, № 8, p. 3657. 116. Mann D. £., Calder G. V., Seshardi K. S.
e. a. — J. Chem. Phys., 1967, v. 46, № 3, p. 1138. 117. Новиков М. М. Автореф. канд.
лисе М., МГУ, 1969. 118. Moran E., Barrow R. F. — Nature, 1961, v. 192, № 4808,
p. 1182. 119. Puri S. N., Hari M. — Curr. Sci., 1974, v. 43, № 14, p. 442. 120. Pa-
tel M. M., Patel P. D. — J. Phys., 1969. v. B2, № 4, p. 515.
121. Puri S. N.. Mohan H. Pramana. — J. Phys., 1975, v. 4, № 4, p. 171. 122.
Balfour W. J.t Whitelock R. F. — Can. J. Phys., 1975, v. 53, № 5, p. 472. 123. Blue R. C,
Barrow R. F. — Trans. Faraday Soc, 1969, v. 65, № 3, p. 646. 124. Prasad S. C, Na-
rayan M. K. — Indian J. Phys., 1969, v. 43, № 4, p. 205. 126. Nanda D. P., Mo-
hanty B. S. — Curr. Sci., 1970, v. 39, Nt 13, p. 300. 126. Hastie J. W., Margrave J. L. —
J. Chem. a. Eng. Data, 1968, v. 13, № 3, p. 428. 127. Morgan £., Barrow R. F. —
Nature, 1960, v. 185, № 11, p. 754. 128. Zmbov K. F. —Chem. Phys. Lett., 1969, v. 4,
№ 4, p. 191. 129. Рябова В. Г., Хитрое А. Н., Гурвич Л. В. — Теплофиз. высоких
температур, 1972, т. 10, № 4, с. 744. 130. Shah S. G. — Indian J. Pure a. Appl. Phys.,
1970, V. 8, Jfc 2, p. 118.
131. Kamalasanan M. N. — Curr. Sci., 1974, v. 43, № 17, p. 540. 132. Хитрое А. Н.,
Рябова В. Г., Гурвич Л. В. — Теплофиз. высоких температур, 1973, т. И, № 5, с. 1126.
133. Murty P. S., Reddy J. P., Rao P. — J. Phys., 1970, v. B3, № 3, p. 425. 134.
Brewer L., Hauge R. — J. Mol. Spectrosc, 1968, v. 25, № 3, p. 330. 135. Kaufmann M.t
Wharton L., Klemperer W. — J. Chem. Phys., 1965, v. 43, p. 943. 136. Ault B. S.,
Andrews L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 6, p. 2320. 137. Marcano M.t
Barrow R. F. — Trans. Faraday Soc, 1970, v. 66, № 8, p. 1917. 138. Berkowitz J., Chup-
ka W. A. — J. Chem. Phys., 1966, v. 45, № 11, p. 4289. 139. Barrow R. F., Beale J. R.—
Chem. Communs, 1967, № 12, p. 606. 140. Вилков Л. В., Рамбиди Н. Г.,
Спиридонов В. П. — Ж. структуры, химии, 1967, т. 8, с. 786.
141. Reddy В. R. К., Reddy J. P., Rao P. Т. — J. Phys. B: Atom. a. Mol. Phys.,
1971, v. 4, № 4, p. 574. 142. Kopp J., Aslund N., Edvinson G., Lingren B. — Ark.
fysik, 1965, v. 30, № 4, p. 321. 143. Kopp J., Wirhed R. — Ark. fysik, 1968, v. 38, № 3,
p. 277. 144. Thomas D. M., Andrews L. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 50, № 1—3, p. 220.
145. Tiemann E., Bajaschewsky M., Sauter-Servaes Ch., Torring T. — Z. Naturforsch.,
1974, Bd. 29a, 5. 1692. 146. Панченков И. Г., Гусаров А. В., Горохов Л. Н. — Ж- физ.
химии, 1973, т. 47, № 1, с. 101. 147. Barrow R. F., Burton W. G., Jones P. A. — Trans.
Faraday Soc, 1971, v. 67, № 4, p. 902. 148. Kushawaha V. S. — Spectrosc Lett., 1973,
v. 6, № 10, p. 633. 149. Rao B. R. K., Rao P. T. — J. Phys. B: Atom. a. Mol. Phys.,
1970, v. 3, № 7, p. 1008. 150. Carlson K. D., Kuschnir K. R. — J. Phys. Chem., 1964,
v. 68, № 6, p. 1566.
151. Patel M. M., Rajan tf. J. — Indian J. Phys., 1968, v. 42, № 2, p. 125.
152. Mar quart J. R.t Berkowitz J. — J. Chem. Phys., 1963, v. 39, JSfe 2, p. 283. 153.
Bruner B. L., Corbett J. D. — J. Phys. Chem., 1964, v. 68, № 5, p. 1115. 154. Darji A. B. —
Indian J. Pure a. Appl. Phys., 1970, v. 8, № 4, p. 240. 155. Patel M. M., Patel S. P.,
Darji A. B. — Indian J. Pure a. Appl. Phys., 1968, v. 6, № 7, p. 342. 156. Eakin D. A.,
Davis S. P. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 35, № 1, p. 27. 157. So S. P., Richards W. G.—
Chem. Phys. Lett., 1975, v. 32, № 2, p. 227. 158. Hessel M. M. — Phys. Rev. Lett.,
1971, v. 26, No 5, p. 215. 159. Berg R. A., Wharton L., Klemperer W. e. a. — J. Chem.
Phys., 1965, v. 43, № 7, p. 2416. 160. Herm R. R., Herschbach D. R. — J. Chem. Phys.,
1970, v. 52, № 11, p. 5783.
161. Гордиенко С. П., Феночка Б. В. — Редколл. «Ж- физ. химии» АН СССР.
М., 1973. Деп. в ВИНИТИ, № 6985—73 Деп. 162. Brewer L., Rosenblatt G. M. — In:
Adv. in High Temp. Chem. N. Y., Acad. Press. Inc., 1969, v. 2. 163. Bridge N. J. —
3 Зак. 1030
65

ЛИТЕРАТУРА
them. Communs, 1970, №16, p.|358. 164. Bridge N. J. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 42,
№ 2, p. 370. 165. Cater E. D., Johnson E. W. — J. Chem. Phys., 1967, v. 47, № 10,
p. 5353. 166. Grimm F. A., Porter R. F. — J. Mol. Spectrosc, 1967, v. 22, № 4, p. 435.
167. Steck S. J.f Presley G. A.t Stafford F. E. — J. Phys. Chem., 1969, v. 73, Nt 4,
p. 1000. 168. Griffing K. M.t Simons J. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 2, p. 535,
169. Uу О. M., Drowart J. — High Temp. Sci., 1970, v. 2, N° 3, p. 293. 170. Coppens P.,
Smoes S., Drowart J. — Trans. Faraday Soc, 1968, v. 64, № 3, p. 630.
171. Srivastava R. D., Uy O. M.t Farber M. — Trans. Faraday Soc, 1971, v. 67,
№ 10, p. 2941. 172. Lovas F. J.t Johnson D. R. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 1,
p. 41. 173. Murad E.t Hildenbrand D. L.t Mann R. P. — J. Chem. Phys., 1966, v. 45,
№ 1, p. 263. 174. Srivastava R. D., Farber M. — Trans. Faraday Soc, 1971/v. 67, № 8,
p. 2298. 175. Lebreton J., Ferran J., Chatalic A. e. a. — J. chim. phys. et "phys.-chim.
biol., 1974, v. 71, № 4, p. 587. 176. Easley W. C, Weltner W. — J. Chem. Phys., 1970,
v. 52, № 3, p. 1489. 177. Verhaegen <?., StaffordjF. E.^Drowart J. — J. Chem. Phys.,
1964, v. 40, p. 1622. 178. Mosher O. A.t Frosch R. P. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52,
№ 11, p. 5781. 179. De Maria G.t Malaspina L., Piacente V. — J. Chem. Phys., 1972,
v. 56, No 5, p. 1978. 180. Gingerich K. A. — J. Chenft Phys., 1972, v. 56, № 8, p. 4239.
181. Wu C. H. — J. Chem. Phys., 1976, v. 65, № 8, p. 3181. 182. Puri S. N..
Mohan H. — Acta phys. polon., 1975, v. A47, № 4, p. 533. 183. Ginter D. S.t Ginter M. L.,
Innes K. K. — Astrophys. J.. 1964, v. 139, p. 365. 184. Ginter D. S., Ginter M. L.,
Keith J. K- — In: Symp. Mol. Struct, a Spectrosc Columbus, Ohio, 1963. 185. Farber M.,
Srivastava R. D., Uy O. M. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1972, pt. 1, v. 68, № 2,
p. 249. 186. Srivastava R. D., Uy O. M., Farber M. — J. Chem. Soc. Faraday Trans.,
1972, pt. 2, v. 68, № 8, p. 1388. 187. Wyse F. С Gordy W., Pearson E. F. — J. Chem.
Phys., 1970, v. 52. № 8, p. 3887. 188. Wyse F. C, Gordy W. — J. Chem. Phys., 1972,
v. 56, № 5, p. 2130. 189. Stearns C. A., Kohl F. J. — High Temp. Sci., 1973, v. 5, Nt 2,
p. 113. 190. Simmons J. D., McDonald J. K. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 41, № 3,
p. 584.
191. De Maria G., Gingerich K. A., Malaspina L., Piacente V. — J. Chem. Phys.,
1966, v. 44, № 6, p. 2531. 192. Drowart J. — Bull. Soc chim. Belg., 1964, v. 73, p. 451.
193. Ginter M. L., Innes K. K. — J. Mol. Spectrosc, 1961, v. 7, p. 64. 194. Kronekvist M.,
Lagerquist A.t Neuhaus H. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v, 39, № 3, p. 516. 195. Гур-
вич Л. В., Новиков М. М., Рябова В. Г. — Оптика и спектроскопия, 1965, т. 18, № 1,
с. 132. 196. Raziunas V., Macus G. У., Katz S. — J. Chem. Phys., 1965, v. 42, № 3,
p. 1013. 197. Hastie J. W., Hauge R. //., Margrave У. L. — J. Fluor. Chem., 1974, v. 3,
№ 3—4, p. 285. 198. Hoeft J., Lovas F. J.t Tiemann £., Torring T. — Z. Naturforsch.,
1970, Bd. 25a, № 7, S. 1029. 199. Tiemann E.f Grasshoff M.% Hoeft J. — Z. Naturforsch.,
1972, Bd. A27, № 5, S. 753. 200. Savithry Т., Rao D. V. /C, Murty A.A.N., Rao P. T. —
Physica, 1974, v. 75, № 2, p. 386.
201. Barrett A. H., Mandell M. — Phys. Rev., 1958. v. 109, p. 1572. 202. Шинка-
рев А. Н., Андреева Н. И. Редколл. «Ж. физ. химии» АН СССР, М., 1973. Деп. в ВИНИТИ,
№ 6112—73 Деп. 203. Guido M.t Gigll G. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 3, p. 721.
204. Gingerich K. A., Piacente V. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 6, p. 2498. 205. De
Maria G., Malaspina L., Piacente V. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 3, p. 1019.
206. Piacente V., Balducci G. — High. Temp. Sci., 1974, v. 6, № 3, p. 254. 207. *LPia-
cente V., Desideri A. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 5. p. 2094. 208. Uy О. М.,
Muenow D. W., Fucalora P. J.t Margrave J. L. — J. Chem. Phys., 1968, v. 64, № 11,
p. 2998. 209. Ginter D. S., Ginter M. L., Innes К. К. — J. Phys. Chem., 1965, v. 69,
No 7, p. 2480. 210. Мальцев А. А. Автореф. докт. дисс М., МГУ, 1965.
211. Barrow R. F., Glassen D. V., Luman P. B. — Proc Phys. Soc, 1955, v. 68A,
p. 962. 212. Delvigne G. A. L.% de Wyn H. W. — J. Chem. Phys., 1966, v. 45, № 9,
p. 3318. 213. Lakshminarayana A.% Haranath P. B. V. — Indian J. Phys., 1970, v. 44,
№ 9, p. 504. 214. De Maria G.t Drowart J., Ingram M. G. — J. Chem. Phys., 1959, v. 31,
№ 4, p. 1076. 215. Colin R.t Drowart J. — Trans. Faraday Soc, 1968, v. 64, № 10,
p. 2611. 216. Багаратьян Н. В., Ильин М. К.*\Никитин О. Т. — Теплофиз. высоких
температур, 1973, т. 11, № 3, с 661. 217. Barrow R. F., Cheale H. F. X., Thomas P. M.,
Luman Р. В. — Proc Phys. Soc, 1958, v. A71, p. 128. 218. Berkowitz J., Walter T. A. —
J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 3, p. 1184. 219. Piacente V., Malaspina L. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 56, № 4, p. 1870. 220. De Maria G., Balducci G. — Thermochem. a. Ther-
modyn., 1972, v. 10, p. 209.
221. Scott P. R., Richards W. G. — J. Phys. B: Atom. a. Mol. Phys., 1974, v. 7,
N9 13, p. 1679. 222. Weltner W.t McLead D.t Kasai P. H. — J. Chem. Phys., 1967, v. 46,
№ 8, p. 3172. 223. Akerlind L. — Ark. fysik, 1962, v. 22, p. 41. 224. Coppens P.,
Smoes S., Drowart J. — Trans. Faraday Soc, 1967, v. 63, Jft 9, p. 2140. 225. Ames L. L.,
Walsh P. N., White D. — J. Phys. Chem.. 1967, v. 71, № 8, p. 2707. 226. ШенявскаяЕ. A.t
Мальцев А. А., Гурвич Л. В. — Вести. Моск. ун-та. Химия, 1967, т. 4, с. 104.
227. Zmbov К. F., Margrave J. L. — J. Chem. Phys., 1967, v. 47, № 9, p. 3122. 228. Ule-
нявская Е. А., Мальцев А. А., Катаев Д. И., Гурвич Л. В. — Оптика и спектроскопия,
1969, т. 26, № 6, с. 937. 229. Bergman С, Coppens P., Drowart J.t Smoes S. — Trans.
66

ЛИТЕРАТУРА
Faraday Soc, 1970, v. 66, № 4, p. 800. 230. Li R. J., Wahlbeck P. G. — High Temp.
Sci., 1972, v. 4, No 4, p. 326.
231. Uhler U., Akerlind A. — Ark. fysik, 1961, v. 19, p. 1. 232. Ackerman R. J.,
Rauh E. G. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 6, p. 2266. 233. Lui Ming Biann,
Wahlbeck P. G. — High Temp. Sci., 1974, v. 6, № 3, p. 179. 234. Шенявская E. А.,
Мальцев А. А., Гурвич Л. В. —Оптика и спектроскопия, 1966, т. 21, № 6, с. 680. 235. Jan-
пеу G. М. — Diss. Abstr., 1966, v. 26, p. 3416. 236. Green D. W. — J. Mol. Spectrosc,
1971, v. 40, № 3, p. 501. 237. Green D. W. — Can. J. Phys., 1971, v. 49, № 20, p. 2552.
238. Barrow R. F. — Nature, 1967, v. 215, № 5105, p. 1072. 239. Шенявская Е. А.
Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1966. 240. Червонный А. Д. Автореф. канд. дисс.
Черноголовка, Отд. Ин-та хим. физ. АН СССР, 1975.
241. Marcano M., Barrow R. F. — J. Phys. В: Atom. a. Mol. Phys., 1970, v. 3,
№ 10, p. L121. 242. Cater E. D., Steiger R. P. — J. Phys. Chem., 1968, v. 72, № 6,
p. 2231. 243. Nagai S.-J., Shinmei M., Yokokawa T. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1974,
v. 36, № 8, p. 1904. 244. Cocke D. L., Gingerich K. A., Kordis J. — High Temp. Sci.,
1973, v. 5, № 6, p. 474. 245. Kant A., Lin S. 5. — Monatsh. Chem., 1972, Bd. 103, № 3,
S. 757. 246. Ames L. L., Barrow R. F. — Proc. Phys. Soc, 1967, v. 90, p. 869. 247. Hi-
rayama C, Castle P. M. - J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 26, p. 3110. 248.
Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 2, p. 746. 249. Gingerich K. A. — J. Chem.
Phys., 1969, v. 50, №. 5, p. 2255. 250. Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54,
No. 9, p. 3720.
251. Gingerich K. A. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1974, pt. 2, v. 70, № 3,
p. 471. 252. Cocke D. L., Gingerich K. A. — J. Phys. Chem., 1972, v. 76, №. 16, p. 2332.
253. Venkitachalam T. V., Krishnamurty G., Narasimham N. A. — Proc. Indian Acad.
Sci., 1972, v. A76, № 3, p. 113. 254. Gabelnick S. D., Reedy G. Т., Gasanov M. G. —
J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 3, p. 1167. 255. De Kock R. L., Weltner W. — J. Phys.
Chem., 1971, v. 75, № 4, p. 514. 256. Cater E. D., Holler B. A., Fries J. A. — Univ.
of Yowa Rep. COO-1182-15, 1967. 257. Tetembaum M. — High Temp. Sci., 1975, v. 7,
No. 1, p. 37. 258. Zmbov K. F.f Margrave J. L. — J. Chem. Phys., 1966, v. 45, p. 3167.
259. Smoes S., Coppens P., Drowart J., Bergman C. — Trans. Faraday Soc, 1969,
v. 65, № 3, p. 682. 260. Velasco R., Ottinger Ch., Zare R. N. — J. Chem. Phys., 1969,
v. 51, No. 12, p. 5522.
261. Henderson G. A., Zemke W. Т., Wahl A. C. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58,
No 6, p. 2654. 262. Pearson E. F.t Gordy W. — Phys. Rev., 1969, v. 177, N2 1, p. 59.
263. Ihle H. R., Wu C. H. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 4, p. 1605. 264. Stwal-
ley W. C, Way K. R., Velasco R. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60. N2 9, p. 3611.265. Dag-
digian P. J., Graff J., Wharton L. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 10, p. 4980.
266. Oppenheim M., Bottcher C, Dalgarno A. —Chem. Phys. Lett., 1972, v. 15, № 1,
p. 24. 267. Dagdigian P. J., Wharton L. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 4, p. 1487.
268. Klopman G. — J. Amer. Chem. Soc, 1964, v. 86, № 21, p. 4550. 269. Herzberg G.
Molecular Spectra and Molecular Structure. I. Spectra of Diatomic Molecules. 2nd ed.
Toronto —N. Y. —London, 1950. 270. Neubert A., Zmbov K. F. — J. Chem. Soc.
Faraday Trans., 1974, pt. 1, v. 70, № 12, p. 229.
271. Kaufman J. J., Sachs L. M. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 2, p. 645.
272. Dykstra С E., Pearson P. K., Schaefer H. F. — J. Amer. Chem. Soc, 1975, v. 97,
No. 9, p. 2321. 273. Freund S. Af., Herbst £., Mariella R. P., Klemperer W. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 56, No 4, p. 1467. 274. Hildenbrand D. L. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57,
No 11, p. 4556. 275. Spiker R. С Andrews L. — J. Chem. Phys.. 1972, v. 59, № 4,
p. 1851. 276. Hauge R. H., Margrave J. L. — High Temp. Sci., 1972, v. 4, № 2, p. 170.
277. Zmbov K. F., Margrave J. L. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1967, v. 29, p. 59.
278. Гордиенко С. П., Феночка Б. В. — Ж- физ. химии, 1974, т. 48, № 2, с 493.
279. Hariharan А. V., Eick Н. А. — J. Chem. Thermodyn., 1974, v. 6, № 4, p. 873.
280. Robbins D. J. W.t Barrow R. F. — J. Phys. B: Atom. a. Mol. Phys., 1974, v. 7,
No. 7, p. L234.
281. Guido M., Bulducci G. — J. Chem. Phys., 1972. vJ57, № \г, р. 5611. 282.
Barrow R. F., Chajnicki A. H. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., pt.r2, 1975, v. 71, № 4,
p. 728. 283. D'Incan J., Effantln C, Bads R. —Can. J. Phys., 1972, v. 50, № 16,
p. 1810. 284. Effantin C, Bacis R., D'Incan J. — С. г. Acad. Sci., 1971, v. 273, № 14,
p. B605. 285. Effantin C, Wannous G., Ashenour С — Can. J. Phys., 1975, v. 54, № 3,
p.*279. 286. Gingerich K. A. — High Temp. Sci., 1971, v. 3, p. 415. 287. Горохов Л. Н.,
Емельянов А. М., Ходеев Ю. С. — Теплофиз. высоких температур, 1974, т. 12, № 6,
с. 1307. 288. Moreland P. E.f Rokop D. J., Stevens С. М. — Int. J. Mass-Spectrom.
a. IonlPhys., 1970, v. 5, № 1-2, p. 127. 289. Gabelnick S. D., Reedy G. Г., Chasanov M. G. —
J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 10, p. 4468. 290. Carstens D. H.t Gruen D. Af., Koz-
lowski J. F. — High Temp. Sci., 1972, v. 4, N2 5, p. 436.
291. Abramowitz S., Acquista^N., Thompson K- R. — J. Phys. Chem., 1971, v. 75,
N2 15, p. 2283. 292. Abramowitz 5., Acquista N. — J. Res. Nat. Bur. Stand., 1974,
v. 78A, Nt 3, p. 421. 293. Кудрин Л. П., Мазеев М. Я. — Ат. энергия, 1967, т. 22,
Ni 2, с. 85. 294. Александровская А. М. Автореф. канд. дисс. Минск, Ин-т физики
3* 67

ЛИТЕРАТУРА
АН БССР, 1965. 295. Gingerich К. А. — J. Chem. Phys., 1967. v. 47, № 6, p. 2192.
296. Kent R. A. — J. Amer. Chem. Soc, 1968, v. 90, № 21, p. 5657. 297. Marenin J. R.,
Johnson H. R. — J. Quant. Spectr. a. Radiat. Transfer, 1970, v. 10, № 4, p. 305. 298. Kor-
dis J., Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 11, p. 5058. 299. Locht R.,
Momingny J. — Chem. Phys. Lett., 1970, v. 6, № 4, p. 273. 300. Kasdan A., Herbst E.,
Lineberger W. C. — Chem. Phys. Lett., 1975, v. 31, № 1, p. 78.
301. Schiffner G., Klement E. — Appl. Phys., 1975, v. 6, № 2, p. 199. 302.
Bunker P. R. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 39, p. 90. 303. Porter P. L., Mann D. E.,
Acquista N. — J. Mol. Spectrosc, 1965, v. 16, p. 228. 304. Hildenbrand D. L. — Chem.
Phys. Lett., 1975, v. 32, № 3, p. 523. 305. DCbeler V. H., Mohler F. L. — J. Res. Nat.
Bur. Stand., 1948, v. 40, p. 25. 306. Kewler R., Sastry K. V. L. N., Winnewisser M.,
Gordy W. — J. Chem. Phys., 1963, v. 39, № Ц, p. 2857. 307. Bell S., Ng T. L.,
Suggitt C. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 44, № 2, p. 267. 308. Hildenbrand D. L. —
Chem. Phys. Lett., 1972, v. 15, № 3, p. 379. 309. McGurk J., Tegelaar H. L., Rock S. L.
e. a. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 4, p. 1420. 310. Smoes S., Myers С. Е.,
Drowart J. — Chem. Phys. Lett., 1971, v. 8, № 1, p. 10.
311. Herzberg G., Lagerqvist A., McKenzie B. J. —Can. J. Phys., 1969, v. 47,
№ 18, p. 1889. 312. Kasdan Л., Herbst £., Lineberger W. C. — J. Chem. Phys., 1975,
v. 62, № 2, p. 541. 313. Boser C, Lebreton L., Marsigny L. — С. г. Acad. Sci., 1975,
v. C245, № 10, p. 531. 314. Torring Г> — Z. Naturforsch., 1968, Bd. 23a, № 5, S. 777.
315. Hildenbrand D. L. — High Temp. Sci., 1972, v. 4, № 3, p. 244. 316. Nagai S.,
Niwa K., Shinmei M., Yokokawa T. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1973, pt. 1,
v. 69, № 9, p. 1628. 317. Zmbov K- F., Ames L. L., Margrave J. L. — High Temp. Sci.,
1973, v. 5, № 4, p. 235. 318. Emons H. H., Theisen L. — Monatsh. Chem., 1972, Bd. 103,
№ 1, S. 62. 319. Lagerqvist A., Renhorm J., Elander N. — J. Mol. Spectrosc, 1973,
v. 46, № 2, p. 285. 320. Подкорытова Н. С. — Оптика и спектроскопия, 1975, т. 38,
Л<Г6, с. 1103.
321. Cornet R., Dubois J., Genkens M., Tripnaux E. — Bull. Soc roy. Sci. Liege,
1972, v. 41, № 3—4, p. 183. 322. Кузяков Ю. Я- Автореф. докт. дисс. М., МГУ, 1970.
323. Кузнецова Л. А., Кузьменко Н. Е., Кузяков Ю. Я- — Оптика и спектроскопия,
1968, т. 24, № 5, с 812. 324. Older Shaw G. A., Robinson К — Trans. Faraday Soc,
1968, v. 64, № 9, p. 2256. 326. Tiemann E., Renwantz E., Hoeft J., Torring T. — Z.
Naturforsch., 1972, Bd. 27a, S. 1566. 326. Hoeft J. — Z. Naturforsch., 1965, Bd. 20a, S. 1122.
327. Smoes S., Depiere D., Drowart J. — Rev. int. hautes temp, et refract., 1972, v. 9,
№ 2, p. 171. 328. Drowart J., De Maria G., Ingram M. G. — J. Chem. Phys., 1958,
v. 29, № 5, p. 1015. 329. Drowart J., De Maria G., Boerboom A. J. //., Ingram M. G. —
J. Chem. Phys., 1959, v. 30, p. 308. 330. Bulducci G., De Maria G., Guido M. — J. Chem.
Phys., 1969, v. 50, № 12, p. 5424.
331. Klynning L. — Ark. fysik, 1966, v. 32, № 6, p. 563. 332. Корж П. Д.,
Кузнецова М. И. — Оптика и спектроскопия, 1971, т. 31, № 4, с. 539. 333. Torring Т. —
Z. Naturforsch., 1966, Bd. 21a, S. 287. 334. Узиков А. Я., Кузяков Ю. Я- — Вестн.
Моск. ун-та. Химия, 1969, т. 5, с. 30. 335. Узиков А. Н. Автореф. канд. дисс. М., МГУ,
1969, 336. Wang J. L.-F., Margrave J. L., Franklin J. L. — J. Chem. Phys., 1974, v/ 60,
№ 5, p. 2158. 337. Harland P. W., Cradock S., Thynne J. С J. — Inorg. a. Nucl.^Chem.
Lett., 1973, v. 9, № l, p. 53. 338. Кузнецова Л. А. Автореф. канд. дисс. М.. МГУ, 1969.
339. Chatalic A., Deschamps P., Pannetier G. — J. chim. phys. et phys.-chim. biol.,
1970, v. 67, № 9, p. 1567. 340. Feber R. C. US AEC Rep.. LA-3164, 1965.
341. Hoeft J. — Z. Naturforsch., 1965, Bd. 20a, S. 826. 342. Hoeft J. — Z.
Naturforsch., 1966, Bd. 21a, № 8, S. 1240. 343. Hoeft J., Nolting H. P. — Z. Naturforsch.,
1967, Bd. 22a, № 7, S. 1121. 344. Marino C. P., Guerin J. D., Nixon E. R. — J. Mol.
Spectrosc. 1974, y. 51, № 1, p. 160. 345. Gingerich K. A., Desideri A., Cocke D. L. —
J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 2, p. 731. 346. Klyuning L.t Lingren В., Aslund N. —
Ark. fyslk, 1965. v. 30, № 2, p. 141. 347. Joshi M. M., Yamdagni R. — Indian J. Phys.,
1967, v. 41, № 4, p. 275. 348. Torring T. — Z. Naturforsch., 1967, Bd. 22a, № 8, S. 1234.
349. Zmbov K. F., Hastie J. W., Margrave J. L. — Trans. Faraday Soc, 1968, v. 64,
№. 4, p. 881. 350. Richter W. — Z. phys. Chem. (BRD), 1970, Bd. 71, № 4-6, S. 303.
351. Chatalic A., Jacocca D., Pannetier G. — J. chim. phys. et phys.-chim. biol.,
1972, v. 69, № 1, p. 82. ЗБ2. Oldershaw G. A., Robinson K. — Trans. Faraday Soc,
1968, v. 64, p. 616. 353. Hoeft J. — Z. Naturforsch., 1965, Bd. 20a, № 2, S. 313.
354. Hoeft J. — Z. Naturforsch., 1966, Bd. 21a, № 4, S. 437. ЗБ5. Hoeft J., Tiemann S. —
Z. Naturforsch, 1968, Bd. 23a, № 7, S. 1034. 356. Johnson S. E., Cannell D., Lunacek J.,
Broida H. P. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 11, p. 5723. 357. Torring T.— Z.
Naturforsch., 1964, Bd. 19a, № 12, S. 1426. 358. Uy О. М., Drowart J. — Trans. Faraday
Soc, 1969, v. 65, № 12. S. 3221. 359. Srivastava M. P., Singh O. N.. Singh J. S. —
Can. J. Phys., 1969, v. 47, № 15, p. 1639. 360. Singh S. P. — Indian J. Pure a. Appl.
Phys., 1970. v.'8, № 2,rp.» 114.
361. Singh S. P. —Indian J. Pure a. Appl. Phys., 1968, v. 6, № 7, p. 384.
362. Lai K. M., Khanna B. N. —Can. J. Phys., 1968. v. 46, № 17, p. 1991. 363.
Barrow R. F., FrylP. W.t Le Bargy R. C, — Proc Phys. Soc, 1963, v. 81, № 4, p. 697,
68

ЛИТЕРАТУРА
364. Hoeft J. — Z. Naturforsch., 1964, Bd. 19a, JVe 9, S. 1134. 365. Hoeft J., Manns K. —
Z. Naturforsch., 1966, Bd. 21a, S. 1884. 366. Grove R. £., Ginsburg N. — Spectrochim.
Acta, 1960, v. 16, p. 730. 367. Tiemann E., Hoeft J., Schenk B. — Z. Naturforsch., 1969,
Bd. 24a. № 5. S. 787. 368. Yu K. K., Jones W. E., Kopp E. — J. Mol. Spectrosc. 1970.
v. 33, JSfe 1. p. 119. 369. Rovner L., Drowart A. — Trans. Faraday Soc, 1967, v. 63,
№ 12, p. 2906. 370. Kant A., Lin S. S. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51, № 4, p. 1644.
371. Scott P. R., Richards W. G. — J. Phys. B: Atom. a. Mol. Phys., 1974, v. 7, № 1,
p. L347. 372. Liu M. В., Wahlbeck P. G. J. Chem. Phys., 1975, v. 63, *fo 4, p. 1694.
373. Weltner W., McLeod D. — J. Phys. Chem., 1965, v. 69, № 10, p. 3488. 374. Mcln-
tyre N. S., Thompson K. R., Weltner W. — J. Phys. Chem., 1971, v. 75, № 21, p. 3243.
375. Diebner R. L., Kay J. G. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51, № 8, p. 3547. 376. Chata-
lic A., Deschamps P., Pannetier G. — J. chim. phys. et phys.-chim. biol., 1970, v. 67,
№ 2, p. 316. 377. Clements R. M., Barrow R. F. — Trans. Faraday Soc, 1969, v. 65,
№ 5, p. 1163. 378. Edwards J. G., Franzen H. F., Gilles P. W. — J. Chem. Phys., 1971,
v.54, N° 2, p. 545. 379. Dann 7\, Hanson L. K-, Robinson K. A. — Can. J. Phys., 1970.
v. 48, № 14, p. 1657. 380. Stearns С A., Kohl F. J. — High Temp. Sci., 1970, v. 2,
№ 2, p 146.
381. Murad E., Hildenbrand D. L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 3, p. 1133.
382. Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 1, p. 14. 383. Kohl F. J.,
Stearns C. A. — High Temp. Sci., 1974, v. 6, № 4, p. 284. 384. Gingerich K. A. — High
Temp. Sci., 1969, v. 1, № 2, p. 258. 385. Edvinson G., Nylin Ch. — Phys. Scr., 1971,
v. 3, Mb 6, p. 261. 386. Кабанкова Н. Н., Москвитина Е. Н., Куэяков Ю. Я. — Вестн.
Моск. ун-та. Химия, 1975, т. 16, № 2, с. 232. 387. Kohl F. J., Stearns С. А. — J. Phys.
Chem., 1974, v. 78, № 3, p. 273. 388. Edvinson G., Selin L.-E., Aslund N. — Ark.
fysik, 1965, v. 30, № 4, p. 283. 389. Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 1.
p. 29. 390. Butcher R. J., Jones W. J. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1974, pt. 2,
v. 70, № 3, p. 560.
391. Engleman R.t Rouse P. E. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 37, № 2, p. 240.
392. Field R. W. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 47, p. 194. 393. Olman M. D., McNelis,
Hause C. D. — J. Mol. Spectrosc, 1964, v. 14, p. 62. 394. Douglas E. A., Jones W. E. —
Can. J. Phys., 1966, v. 44, p. 2251. 395. Dibeler V. H., Walker J. A. — Inorg. Chem.,
1969, v. 8, № 8, p. 1728. 396. Зерченинов А. Н., Чесноков В. И., Панкратов А. В. —
Ж. физ. химии, 1969, т. 43, № 2, с. 390. 397. Colin R., Jones W. E. — Can. J. Phys.,
1967, v. 45, № 2, p. 301. 398. Milton E. R. V., Dunford H. В., Douglas A. E. — J. Chem.
Phys., 1961, v. 35, № 4, p. 1202. 399. Phillips L. F. — Can. J. Phys., 1968, v. 46, № 8,
p. 1429. 400. Subbaram K. V., Rao D. R. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 36, p. 163.
401. Bennett S. L., Margrave J. L., Franklin J. L. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61,
№ 5, p. 1647. 402. Basco N., Yee К. К. — Chem. Communs, 1967, № 21, p. 1146. 403.
Drowart J., Myers C. E., Scwarc R.'e. a. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1972, pt. 2, № 10,
p. 1749. 404. Narasimham N. A., Balasubramanian T. K. — J- Mol. Spectrosc, 1971,
v. 37, № 2, p. 371. 405. Drowart J., Myers C. £., Szware R., Uy О. М. — High Temp.
Sci., 1973, v. 5, № 6, p. 482. 406. Wyse F. C, Manson E. L., Gordy W. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 57, № 3, p. 1106. 407. Uy O. M., Kohl F. J., Carlson K. D. — J. Phys.
Chem., 1968, v. 72, № 5, p. 1611. 408. Jones W. £., Flinn С. С, Yee К. К. — J. Mol.
Spectrosc, 1974, v. 52, № 3, p. 344. 409. Kordis J., Gingerich K. A. — J. Phys. Chem.,
1972, v. 76, № 16, p. 2336. 410. Guggi D. J., Neubert Л., Zmbov K. F. — In: Quatr.
conf. intern, de thermodyn. chimique. France, Montpellier, 1975.
411. Горохов Л. Н., Емельянов А. М., Ходеев Ю. С. и др. — Теплофиз. высоких
температур, 1976, т. 14, № 2, с. 395. 412. Cocke D. L., Gingerich К. A., Chang G. — J.
Chem. Soc Faraday Trans., 1976, pt. 1, v. 72, № 2, p. 268. 413. Ihle H. R., Wu С. Н.,
Zmbov K. F. — V Intern. Conf. of Chem. Thermodyn. Ronneby, Sweden, 1977. 414. Bott-
ner E., Dimpel W. L., Ross U., Toennies J. P. — Chem. Phys. Lett., 1975, v. 32, p. 197.
415. Schitz J. — Ann. Phys., 1963, v. 8, p. 67. 416. Perdigon P., D4ncan J. — Can.
J. Phys., 1970, v. 48, № Ю, p. 1140. 417. Dixon D. M., Lamberton H. M. — J. Mol.
Spectrosc, 1968, v. 25, № 1, p. 12. 418. Goure J. P., D'Incan J. — С. г. Acad. Sci., 1968,
v. 268, № 20, p. 1311. 419. Jones W. £., Liu D. S., Wang D. K. W. e. a. — Ber. Bunsen
ges. phys. chem., 1974, Bd. 78, № 2, S. 201. 420. Basco N., Yee К- К. — Chem. Communs.,
1967, № 24, p. 1255.
421. Schimauchi M., Sakaba Y., Shinichi K. —Sci. Light, 1972, v. 21, № 1, p. 1.
422. Shimauchi M., Karasawa S. — Can. J. Phys., 1975, v. 53, № 8, p. 831. 423. l^fls»'-
dev R., Jones W. E. — J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 54. № 1, p. 144. 424. Jones W. E. —
J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 34, № 2, p. 320. 425. Harding L., Jones W. £., Yee К. К. —
Can. J. Phys., 1970, v. 48, № 23, p. 2842. 426. Gingerich K. A., Cocke D. L., Kordis J. —
J. Phys. Chem., 1974, v. 78, № 6. p. 603. 427. Yee К. К-, Jones W. E. — Chem. Communs.,
1969, № 3, p. 752. 428. Kordis J., Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 11,
p. 5141. 429. Prevot F., Colin R., Jones W. E. — J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 56, № 3,
p. 432. 480. Avasthi M. N. —Spectrosc Lett., 1970, v. 3, № 10, p. 291.
431. Avasthi M. N. — Z. Naturforsch., 1971, Bd. 26a, № 2, S. 250. 432. Danon N.,
Chatalic A., Deschamps P., Pannetier G. - С. г., 1969, v. C269, № 21, p. 1249; 1971,
69

ЛИТЕРАТУРА
v. C272, № 16, p. 1411. 433. Shimauchi M., Nishiyama Y. — Sci. Light, 1968, v. 17,
№. 2, p. 76. 434. Faure F. M., Mitchell M. J., Bartlett R. W. — High Temp. Sci., 1972,
v. 4, № 3, p. 181. 435. Sullivan С L., Zene M. J., Carlson K. D. — High Temp. Sci.,
1974, v. 6, №. 1, p. 80. 436. Kohl F. J., Carlson K. D. — J. Amer. Chem. Soc, 1968,
v. 90, №. 18, p. 4814. 437. Reddy S. P., Ali M. K. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 35, № 2,
p. 285. 438. Aslund N., Neuhaus H., Lagerqvist A., Andersen E. — Ark. fysik, 1965,
v. 28, № 3, p. 271. 439. Barrow R. F., Gissane W. J., Richards D. — Proc. Roy. Soc,
1967, v. A300, №. 1463, p. 469. 440. Maheshwari R. C, Scharma D. — In: Proc Intern.
Conf. Spectrosc. Bombay, 1967, v. 1, N° 1, p. 138.
441. Murty P. S., Rao P. T. — Curr. Sci., 1967, v. 5, №. 24, p. 661. 442. Singh R. В..
Upadhya K. N. — Indian J. Phys., 1971, v. 45, № 3, p. 121. 443. Cubicciotti D. — J.
Phys. Chem., 1967, v. 71, N° 9, p. 3066. 444. Kuijpers P., Dymanus A. — Chem. Phys.
Lett., 1976, v. 39, №. 2, p. 217. 445. Singh S. P. — Indian J. Pure a. Appl. Phys., 1968,
v. 6, N° 8, p. 445. 446. Singh S. P., Asthana B. P., Singh O. N. — Spectrosc. Lett..
1975, v. 8, N° 2 — 8, p. 101. 447. Kuijpers P., Torring 7\, Dymanus A. — Chem. Phys.,
1976, v. 12, N° 3, p. 309. 448. Barrow R. F., Stobart O. V., Vangham H. — Proc. Phys.
Soc, 1967, v. 90, N°. 2, p. 555. 449. Henderson G. A., Das G., Wahl A. C. — J. Chem.
Phys., 1975, v. 63, N° 7, p. 2805. 450. Kasai P. H. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, N° 11,
p. 4979.
451. Farber M., Uy O. M., Srivastava R. D. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, N°. 11,
p. 5312. 452. Францева К- Е., Семенов Г. А. — Теплофиз. высоких температур, 1969,
т. 7, № 1, с. 55. 453. De Wore Т. С, Franzen H. F. — High Temp. Sci., 1975, v. 7, N°. 3,
p. 220. 454. Owzarski T. P., Franzen H. F. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, N° 3, p. 1113.
455. Farber M., Srivastava R. D. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., pt. 1, 1973, v. 69,
№. 2. p. 390. 456. Bronx J. M., Dunham C. H., Weltner W. — J. Chem. Phys., 1974,
v. 61, N° 3, p. 970. 457. Green D. W., Korfmacher D., Green D. M. — J. Chem. Phys.,
1973. v. 58, № 1, p. 404. 458. Gingerich K. A. — Chem. Phys. Lett., 1973, v. 23, N°. 2,
p. 270. 459. Cheetham C. J., Barrow R. F. — Trans. Faraday Soc, 1967, v. 63, N° 8,
p. 1835. 460. Smoes S., Drowart J., Myers C. E. — J. Chem. Thermodyn., 1976, v. 8,
№. 3, p. 225.
461. Zmbov K. F.t Margrave J. L. — J. Phys. Chem., 1968, v. 72, N° 4, p. 1099.
462. Creek D. M., Nicholls R. W. — Proc Roy. Soc, 1975, v. A341, №. 1627, p. 517.
463. Steinbach W., Gordy W. — Phys. Rev., 1975, v. 11, N° 3, p. 729. 464. Steinbach W.,
Gordy W. — Phys. Rev., 1973, v. 9, N° 8. p. 1753. 465. Bhall G. L., Ramakateswara R. P.—
Proc. Indian Acad. Sci.. 1968, v. A67, №. 6, p. 350. 466. Samson J. A. R., Gardner J. L. —
Can. J. Phys., 1975, v. 53. №. 19, p. 1948. 467. Celotta R. J.f Bennett R. A., Hall J. L.
e. a. — Phys. Rev., 1972, v. A6, N° 2, p. 631. 468. Ricks J. M., Barrow R. F. — Can.
J. Phys., 1968, v. 47, №. 21, p. 2423. 469. Dyka J. M., Golob L., Jonathan N., Morris A. —
J. Chem. Soc, Faraday Trans., 1975, v. 71, № 5, p. 1026. 470. Pathak C. M.t
Palmer H. B. — J. Mol. Spectrosc, 1969, v. 32, № 1, p. 157.
471. Steiner B. J. Chem. Phys., 1968, v. 49, №. 11, p. 5097. 472. Takayoshi Amano,
Eizi Hirota, Yonezo Morino. J. Phys. Soc. Japan, 1967, v. 22, N° 2, p. 399. 473. Colin R. —
Can. J. Phys., 1969, v. 47, № 9, p. 979. 474. Hildenbrand D. L. — J. Phys. Chem., 1973,
v. 77, №. 7, p. 897. 475. Iha B. L., Subbaram K. V., Rao D. R. — J. Mol. Spectrosc,
1969, v. 32, № 3, p. 383. 476. Keller H., Rickert H., Detry D. e. a. — Z. phys. Chem.
(BRD), 1971, Bd. 75, №. 5—6, S. 273. 477. Barrow R. F., Chandeer G. G., Meyer С. В. —
Phil. Trans. Roy. Soc, London, 1966, v. A260, p. 395. 478. Lingren B. — J. Mol.
Spectrosc, 1968, v. 28, N° 4, p. 536. 479. Verma K. K., Azam M., Paddi Reddy S. — J. Mol.
Spectrosc, 1975, v. 58, N° 3, p. 367. 480. Oldershaw G. A., Robinson K. — Trans. Faraday
Soc, 1971, v. 67, №. 4, p. 907.
481. Ahmed F., Barrow R. F. — J. Phys. B: Atom. a. Mol. Phys., 1974, v. 7, № 16,
p. 2256. 482. Barrow R. F., Du Parcq R. P. — Proc Roy. Soc, 1972, v. A327, №. 1569,
p. 279. 483. Chandler G. (?., Hurst H. J., Barrow R. F. — Proc Phys. Soc, 1966, v. 86,
N° 1, p. 105. 484. Muenow D. W., Hastie J. W., Hauge R. e. a. — Trans. Faraday Soc,
1969, v. 65, № 12, p. 3210. 485. Oldershaw G. A.t Robinson K. — Chem. Communs.,
1970, N° 9, p. 540. 486. Barrow R. F., Yee K. K., Dudley M. A. H., Hitchings M. R. —
J. Phys. B: Atom. a. Mol. Phys., 1972, v. 5, №. 8, p. L172. 487. Joshi M. M., SharmaD. —
Proc Roy. Soc, 1967, v. 90, p. 1159. 488. Kant A., Strauss B. — J. Chem. Phys., 1966,
v. 45, p. 3161. 489. Srivastava R. D., Farber M. — High Temp. Sci., 1973, v. 5, № 6,
p. 489. 490. Choudary U. V., Gingerich K. A., Kingcade J. E. — J. Less-Common Metals,
1975, v. 42, №. 1, p. 111.
491. Hildenbrand D. L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, N° 8, p. 3074. 492. Herz-
berg G. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 33, № 1, p. 147. 493. Stwalley W. C. — Chem.
Phys., Lett., 1970, v. 6, № 3, p. 241. 494. Edwards H. G. M., Long D. A. — Mol.
Spectrosc, 1973, v. 1, p.T 303. 495. Peatman W. B. — J. Chem. Phys., 1976, v. 64, N° 10,
p. 4093. 496. Cornford А. В., Frost D. C, McDowell C. A. e. a. — Chem. Phys. Lett.,
1970, v. 5, Jft 8, p. 486. 497. Di Leonardo G., Douglas A. E. — J. Chem. Phys., 1972,
v. 66, № 10, p. 5185. 498. Spanbauer /C. N., Narahari Rao K.t Jones L. H. — J. Mol.
Spectrosc, 1965, v. 16, p. 100. 499. De Lucia F. С Helminger P., Gordy W. — Phys.
70

ЛитературЛ
Rev., 1971, v. A3, № 6, p. 1849. 500. Berkowitz J. —Chem. Phys. Lett., 1971, v. ll,
№ 1, p. 21.
501. Rank D. H., Rao B. S.t Wiggins T. A. — J. Mol. Spectrosc, 1965, v. 17,
p. 122. 502. Levi A., Rossi J., Haeusler C. — J. Phys., 1966, v. 27, № 9 — 10, p. 526.
503. Sheasley W. £>., Mathews С W. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 47, № 3, p. 420.
504. Bernage P., Niay P., Houdart R. — С. г. Acad. Sci., 1974, v. B278, № 7, p. 235.
505. Marsigny L., Lebreton J., Lagrange R. — С. г. Acad. Sci., 1968, v. C266, № 3,
p. 176. 506. Haugh M. J., Bayers K. D. — J. Phys. Chem., 1971, v. 75, X» 10, p. 1472.
507. Potter R. L. — J. Chem. Phys., 1957, v. 26, № 2, p. 394. 508. Edwards H. G. M.,
Long D. A., Love R. — In: Adv. in Raman Spectrosc. (3rd Int. Conf. Reims). London,
1973, v. 1, p. 504. 509. De Corpo J. J., Steiger R. P., Franklin J. L., Margrave J. L. —
J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 3, p. 936. 510. Guyon P.-M., Spohr R., Chupka W. A.,
Berkowitz J. — J. Chem. Phys., 1976, v. 65, № 5, p. 1650.
511. Huberman F. P. — J. Mol. Spectrosc, 1966, v. 20, № 1, p. 29. 512. Gole J. L.,
Margrave J. L. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 43, № 1, p. 65. 513. Howard W. F.,
Andrews L. — J. Amer. Chem. Soc, 1973, v. 95, № 9, p. 3045. 514. Andrews L. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 57, № 1, p. 51. 515. Berkowitz J., Dehmer P. M., Chupka W. A. — J.
Chem. Phys., 1973, v. 59, № 2, p. 925. 516. Clyne M. A. A., Coxon J. A. — J. Mol.
Specrosc, 1970, v. 33, № 3, p. 381. 517. Howard W. F., Andrews L. — J. Amer. Chem.
Soc, 1973, v.95, № 6, p. 2056. 518. Coxon J. A., Jones W. E., Skolnik E. G. — Can.
J. Phys., 1976, v. 54, № 10, p. 1043. 519. O'Hare P. A. G., Wahl A. C. — J. Chem. Phys.,
1971, v. 54, № 9, p. 3770. 520. Strieker W., Krauss L. — Z. Naturforsch., 1968, Bd. 23a,
№ 8, S. 1116.
521. Coxon J. A. — Chem. Phys. Lett., 1975, v. 33, № 1, p. 136. 522. Dibeler V. H.,
Walker J. A., McCulloh K. E. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 12, p. 4414. 523.
Barrow R. F., Clark T. C, Coxon J. A., Yee K. K. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 51, p. 428.
524. Carrington A., Dyer P. N., Levy D. H. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 1, p. 309.
525. Takayoshi Amano, Akitoshi Yoshinaga, Eizi Hirota. — J. Mol. Spectrosc, 1972,
v. 44, № 3, p. 594. 526. Clyne M. A. A., Coxon J. A., Fownsend L. W. — J. Chem. Soc
Faraday Trans., 1972, pt. 2, v. 68, № 12, p. 2134. 527. Coxon J. A. — J. Mol. Spectrosc,
1974, v. 50, p. 142. 528. Kiefer W.t Bernstein H. J. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 43,
№ 3, p. 366. 529. Barrow R. F., Yee K. K. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1973,
pt. 2, v. 69, № 5, p. 684. 530. Cornford А. В., Frost D. С — J. Chem. Phys., 1971, v. 54,
№ 6, p. 2651.
531. Myers J. A.t Samson J. A. R. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 2, p. 716.
532. Howard W. F., Andrews L. — J. Amer. Chem. Soc, 1975, v. 97, № 11, p. 2956.
533. Saito S. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 48, № 3, p. 530. 534. Rafaey К. М. A.,
Franklin J. L. — J. Chem. Phys., 1976, v. 65, № 5, p. 1994. 535. Radlein D. S.t
Whitehead J. C, Grice R. — Nature, 1975, v. 253, № 5486, p. 37. 536. Duria R. A. — Can.
J. Phys., 1966, v. 44, № 2, p. 337. 537. Clyne M. A. A., Coxon J. A. — Proc Roy. Soc,
1967, v. A298, № 1455, p. 424. 538. Herbst E., Steinmetz W. — J. Chem. Phys., 1972,
v. 56, № 11, p. 5342. 539. Selin L. E. — Ark. fysik, 1962, v. 21, № 6, p. 479. 540. Tie-
mann £., Moiler Th. — Z. Naturforsch., 1975, Bd. 30a, № 8, S. 986.
541. Kant A., Lin S. S., Strauss B. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 4, p. 1983.
542. Dube S.t Chaudhry A. /(., Baruah G. D., Rai D. /C. — Appl. Spectrosc, 1971,
v. 25, № 5, p. 554. 543. Drowart J. — In: Intern. Symp. of High Temp. Chem. Argonne
Nat. Lab., Argonne IIT» 1967. 544. Lin S. S., Kant A. — J. Phys. Chem., 1969, v. 73,
№ 7, p. 2450. 545. Krishna R. N. N., Tiruvenganna R. P. — J. Phys., 1970, v. B3, № 5,
p. 725. 546. West J. В., Broida H. P. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 7, p. 2566.
547. Hildenbrand D. L. — Chem. Phys. Lett., 1975, v. 34, № 2, p. 352. 548. Scott P. H.,
Richards W. G. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 4, p. 1690. 549. Drowart J. — Chem.
Phys. Lett., 1969, v. 4, № 4, p. 198. 550. Klynning L., Kronekvist M. — Phys. Scr.,
1972, v. 6, № 1, p. 61.
551. Kulkarni M. P., Dadape V. V. — High Temp. Sci., 1971, v. 3, N2 4, p. 277.
552. Rao N. V. K., Rao P. T. — Curr. Sci., 1968, № 21, p. 608. 553. Brewer L. Priv.
comm. Цит. по [554]. 554. Grimley R. Т., Burns R. T.> Ingram M. G. — J. Chem. Phys.,
1966, v. 45, № 11, p. 4158. 555. Kant A. — J. Chem. Phys., 1964, v. 41, p. 1872. 556. Milli-
gan D. £., Jacox M. E., McKinley J. D. — J. Chem. Phys., 1965, v. 42, № 3, p. 902.
557. Murad E.t Hildenbrand D. L. — J. Chem. Phys., 1976, v. 65, № 8, p. 3250.
558. Rao N. V. K-, Rao P. T. — Curr. Sci., 1969, v. 38, № 24, p. 589. 559. Farber M.,
Srivastava R. D. — Anal. Calorim., 1974, v. 3, p. 731. 560. Scullman R.t Thelin B. —
Phys. Scr., 1971, v. 3, № 1, p. 19.
561. Gingerich K- A. —Chem. Phys. Lett., 1974, v. 25, №. 4, p. 523. 562. Ginge-
rich K. A., Cocke D. L. — J. Chem. Soc Chem. Communs., 1972, № 9, p. 536.
563. Cocke D. L., Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 5, p. 1958.
564. Piacente V., Balducci G., Bardi G. — J. Less-Common Metals, 1974, v. 37, № 1,
p. 121. 565. Schick H. L. Thermodynamics of Certain Refractory Compounds. N. Y.—
London, 1966, v. 1—2. 566. Smoes S., Hugnet R., Drowart J. — Z. Naturforsch., 1971,
Bd. 26a, N9 11, S. 1936. 567. Lagerqvist A., Scullman R. —Ark. fysik, 1966, v. 32,
71

ЛИТЕРАТУРА
p. 479. 568. Cocke D. L., Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, X» 9, p. 3654.
569. Lin S. S., Strauss В., Kant A. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51, № 5, p. 2282. 570. Malm-
berg C, Scullman R., Nylin P. — Ark. fysik, 1969, v. 39, № 6, p. 495.
571. Knight L. В., Weltner W. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 40, № 2, p. 317.
572. Peeters R., Auwera-Mahieu V., Drowart J. — Z. Naturforsch., 1971, Bd. 26a, № 2,
S. 327. 573. Janson K., Scullman R. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 43, № 2, p. 208.
574. Mclntyre N. S., Auwera-Mahieu A. V., Drowart J. — Trans. Faraday Soc, 1968,
v. 64, № 11, p. 3006. 575. Kaving В., Scullman R. — Can. J. Phys., 1971. v. 49, № 17,
p. 2264. 576. Scullman R. — Ark. fysik, 1965, v. 28, № 3, p. 255. 577. Nilsson C,
Scullman R., Mehendale. N. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 35, № 2, p. 172. 578. Appel-
blad O., Nilsson C, Scullman R. —Phys. Scr., 1973, v. 7, № 1—2, p. 65. 579. Gin-
ter M. L., Ginter D. S. — J. Chem. Phys., 1968, v. 48, № 5, p. 2284. 580. Ginter M. L.,
Brown С M. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 1, p. 672.
581. Bartlett R. J., Brandas E. J. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, N° 11, p. 5467.
582. Konovalov D. D. Priv. comm. Цит. по [584]. 583. Tanaka Y., Yoshino K. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 57, № 7, p. 2962. 584. Tanaka Y., Yoshino K-, Treedman D. E. —
J. Chem. Phys., 1973, v. 59, p. 186. 585. Niels F. £., Robertson W. W. — J. Chem. Phys.,
1965, v. 43, p. 1076. 586. Manson M. S., Franklin J. L., Field F. H. — J. Phys. Chem.,
1963, v. 67, p. 1542. 587. Chupka W. A., Russel M. E. — J. Chem. Phys., 1969, v. 49,
p. 5426. 588. Saxon R., Liu B. — J. Chem. Phys., 1976, v. 64, № 8, p. 3291. 589. Do-
cken K. K-, Schafer T. P. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 46, № 3, p. 454. 590.
Morgan С E.t Frommhold L. - Phys. Rev. Lett., 1972, v. 29, № 16, p. 1053.
591. Tanaka Y., Yoshino K. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 5, p. 2012.
592. Le Roy R. J. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 1, p. 573. 593. Mulliken R. S. —
J. Chem. Phys., 1970, v. 52, p. 5170. 594. Johns J. W. С — J. Mol. Spectrosc, 1970,
v. 36, № 3, p. 488. 595. Burns G., Le Roy L. J., Morris D. J., Blake J. A. — Proc
Roy. Soc, 1970, v. A316, p. 81. 596. Liu В., Schafer H. F. —'J. Chem. Phys., 1971,
v. 55, .№ 2, p. 369. 596. Burns G., Le Roy L. J., Morris D. J., Blake J. A. — Proc
Roy. Soc, 1970, v. A316, p. 81. 597. Liu В., Schafer H. F. — J. Chem. Phys., 1971,
v. 55, № 2, p. 369. 598. Shardanand. — Phys. Rev., 1967, v. 160, № l, p. 67. 599.
Samson J. A. R. — J. Opt. Soc Amer., 1966, v. 56, p. 1140. 600. Tellinghuisen J.,
Hoffman J. M., Tisone G. C, Hays G. С — J. Chem. Phys., 1976, v. 64, № 5, p. 2487.
601. Riveros J. M., Tiedemann P. W., Breda A. —Chem. Phys. Lett., 1973, v. 20,
№ 4, p. 345. 602. Herman L., Herman R. — J. Phys. Radium., 1963, v. 24, p. 73. 603. Neu-
berg A., Zmbov K- F. — High Temp. Sci., 1974, v. 6, № 4, p. 303. 604. Refauey К- М. A.,
Franklin J. L. — Int. J. Mass. Spectrom. a. Ion Phys., 1976, v. 20, p. 19. 605. Bredohl H.,
Dubois J., Houbrechts У., Singh M. — Can. J. Phys., 1976, v. 54, № 6, p. 680. 606.
Gingerich K. A., Cocke D. L., Miller F. — J. Chem. Phys., 1976, v. 64, № 10, p. 4027.
607. Steiger R. P., Cater E. D. — High Temp. Sci., 1975, v. 7, № 4, p. 288. 608. Sub-
baram K. V., Coxon J. A., Jones W. E. — Can. J. Phys., 1975, v. 53, p. 2016. 609. Cma-
ровойтов Е. М. Канд. дисс, Иваново, ИХТИ, 1977. 610. Srivastava R. D. — High
Temp. Sci., 1976, v. 8, № 3, p. 225.
611. Schamps J., Brion H. L. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 1, p. 573. 612.
Colin R., Goldfinger P., Jeunehomme M. — Trans. Faraday Soc, 1964, v. 60, p. 306.
613. Чащина Г. И., трейдер Е. Я- — Ж. прикл. спектроскопии, 1976, т, 25, № 1,
с. 163. 614. Edwards H. G. M., Good E. A. M., Long D. А. — J. Chem. Soc. Faraday
Soc, 1976, pt. 2, v. 72, № 5, p. 984. 615. Kaufman J. J. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58,
№ 4, p. 1680. 616. Carleer M., Herman M., Colin R. — Can. J. Phys., 1975, v. 53, № 14,
p. 1321. 617. Caton R. В., Douglas A. E. —Can. J. Phys., 1970, v. 48, № 4, p. 432.
618. Latham W. A., Here W. J., Pople J. A. — J. Amer. Chem. Soc, 1971, v. 93,
№ 4, p. 808. 619. O'Hare P. A. G., Wahl A. C. - J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 2,
p. 666. 620. Lefebre Y., Bocquet J. L. — Can. J. Phys., 1976, v. 54, № 16, p. 1664.
621. Bates J. K., Dunn T. M. —Can. J. Phys., 1976, v. 54, № 12, p. 1216.
622. Dyke J. M., Morris A., Trickle I. R. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1977, pt. 2,
v. 73, № 1, p. 147. 623. Engelking P. C, Leneberger W. С — J. Chem. Phys., 1977,
v. 66, № 11, p. 5054. 624. Shin Hyung Kyu. —Chem. Phys. Lett., 1977, v. 47, ■№ 2,
p. 225.

ТРЕХАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ОБОЗНАЧЕНИЯ ЧАСТОТ КОЛЕБАНИЙ [43]
Молекула
Точечная группа симметрии
Типы симметрии
нормальных колебаний
X,
Е' v2
Xs, YXY
Е+ v,
Пы v2
XYo
С2У
Вг v3
XYZ
fv^/r, X —Y
lv2s/r, Y —Z
П v3 def
XYZ
fvx str, X —Y
d'jvjsfr, Y—Z
[v, def
H
•и
m
X
>
H
О
fS
о
PI
ч:

ТРЕХАТОМНЫЕ
Таблица 9. Соединения
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г. 1010, м
<г. А)
Метод;
литература
LiH2
7Li+F"
LiCl2
LiBr2
Lil2
LiOH
LiOCl
7Li+C-
7Li+(ON)"
7LiNC3
LiGaO
LilnO
Li2H+
7Li*6GM
Li20+
Li2Ee
Li,
Na+F:
NaFJ
74
(C2v)
Cs
Z LiOCl =115°
C2v
Z OLiO = (44,1е)
Z LiON =
= (IC0===10°
Z LiHLi = (S5C)
(C»„)
rK
CU)
(C20)
rLI_o= 1.5821
/о-н = (°-9?) J
'o-Ci = L73 /
^L1_0 = (1.77)
/•o-o=0.33)
}
'li-o = (Ш===0,05Д
rr, m=(1,3G±0,05) j
'O-N"
'N-C^1'1562) J
'Ll-H=0.72)
li-H^O^)
rLi~o= 1.60±0,02
'Ве-Ы = (2'5^9)
rLI_L1 = (3,114)
^Na-F=(b93)
31
ИКС,МИ(Аг), 74
69
ИКС, МИ (Аг),
66—68
66
ИКС,МИ(Ые),60
КМ, 59
КМ, 22
КМ, 61
Э, 26
КМ, 23
КМ, 61
31
3
Молекулы
элементов I группы
Частоты
колебаний v.
см-1
vx 452 \в.
v2 708 /
,
Vx (630) \
v2 (3666)
v3 (362) (2) j
(1150); (500); (700)
vx 698,81*. *
v2 1096,9}
v3 492,4j
vx 1352 )B. e
v2 651
v3 333 J
vx 6£0,5 )B
v2 2080,4 I
v3 119,5' J
vx (691)л
v2112(2)
v3 945,6
vi(322) )
v2 (89,68)(2)
v3 (514) J
vi(367) \
v2 (257) (2) J
Vj 475 \r
v2 454 /
(400); (170) (2);
(650)
Метод;
литература
ИКС, СКР, МИ (Аг),
31
5
3
ИКС, МИ (Аг), 74
ИКС, МИ (Аг), 66—
68
ИКС, МИ (Ne), 60
ИКС, МИ (Кг), 27
ИКС, МИ (N2), 28
КМ, 23
КМ, 62
ИКС МИ (Аг), 31
3
Теплота образования
о 1
А Я* доя» ккал/моль
12,0=±6,2б
— 102,2136
—50,626
—33,77б
—56,0=tl,5
(—3,4==2,0)
(—15== 6)6
(43== 10)
20,4==6,5Ж
—22== 8а
—25==6а
35,3==5,<6
(135,7)6
—40,1
103,1==5,1а
(П7,5)6
(112)"
73,0==4,Са
171,0==4,£б
— 160== 10
Метод;
литература
ТДМ, 443
ТДМ, 99
ТДМ, 99
ТДМ, S9
5
4
П, 25
4
П, 442
ТД, 24; 4
ТД, 24
ТДМ, 443
КМ, 63
4
ТДМ, 29
КМ, 23
4
ТДМ, 444
ТДМ, 444
3
75

ff>EXATOMH
Молекула
NaOH
23Na+C2-
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.101в, м
(г. А)
(С.)
Z NaOP =
(С.)
Z NaPO =
(С~с)
(D«o„)
(100°)
(115°)
(С»)
(С»»)
с20
См. о
(С»с)
z кок =
= 1583=30°
(С»)
г0_н = (°.97) I
'Na_o = <2'07)
г0_о=(1,33)
^Na-0 = (2-00)
»-о-р = (,.БС)
'Na-P=(2.50)
'р_0= С50)
■ Na-C = (2Д6) ]
rc_N = (U5) j
'N.-0 =<'.«»)
гк_0= 2,2115 I
'о-н = 0.9120 ]
'K-O = (2-£°) 1
го_н = 0.°3))
Метод;
литература
ИКС, СКР,
МИ (Аг), 74
36
440
440
гк_С = (2,57П
'C-N-U.IS)]
гК-о={2ЛЬ)
32
64
31
МВС, 37
ИКС, СКР,
МИ (Аг), 74
32
39
40
39; 40
31
76
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 9)
Частоты
колебаний V,
СМ"1
vH31
v2 (3650)
v3 337 (2)
vx 390,7
v2 1094
v, 332,8
r
(1123); (390); (282)
(1150); (380); (100)
vA 1358 \r
v2 361 )
vx 382
v2 2044
v3 170 (2)
vx (307)
v2 (90) (2)
v3 (605)
vx 464
v2 362
vx408
v2 (3610)
v3 (340) (2)
v3 300 (2)B
vx (375)
v2 (3600)
v3 (300) (2)
\\ 307,5 \Д
v2 1108 J
\\ 1372,0 Y
v2 2£0,4 J
Vj 276
v2 2049
v3 139 (2)
Vi (22?)
v2 (60) (2)
v3 (549)
va 502,CB
462\r
266/
Метод;
литература
Теплота образования
f 2Q8* ккал/моль
ИКС, СКР, МИ (Аг),
74
440
440
ИКС, МИ (Аг), 68
ИКС, МИ (Ne), 32
64
ИКС, МИ (Аг), 31
ИКС, МИ (Аг), 38
5
ИКС, СКР, МИ (Аг),
74
ИКС, МИ (Аг), 68
ИКС, МИ (Ne), 32
64
ИКС, МИ (N2), 40
ИКС, СКР, МИ (Аг),
31
-47,3==3,0
-39,2==3,0
-45,6==7,2
-42,1=^=7,2
22,5==0,5
13,3==6,21ж
_9,9==3,0
_55,6==3,0
-52,6==2,1Н
119==10
(19==5)
4,2==6,£:
40== 2а
— 15,6
85=±= 10а
Метод;
литература
ТДМ, 440
ТДМ, 440
3; 4
П, 442
5
ТДМ, 441
3; 4
П, 442
ТДМ, 41
4
ТДМ, 41
77

ТРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г. 10", м
(г, А)
Метод;
литература
См. о
(С~»)
Z RbORb =
= 156=*= 30°
(C2v)
(с-г)
См.о
(Соо.)
С2о
Z CsOCs = 132+^:
Ъь-о = 2>зо5
'О-Н
= 2,306 |
:0,96в /
'яъ-о '■
(2,49)
'0-0 = (^28)
rRb-C = (2,48) 1
'C-N = (U6) /
'Rb-O = (2,30)
'Cs-O = 2,391 =±0,002)
'о-н = (0,96=±0,01) /
^Cs-O = (2,40) |
^О-Н = (^03) /
'Cs-O = (2,67) |
/"0-0= (>.28) j
MBC, 42
ИКС, СКР,
МИ (Аг), 74
74
/'Cs-C = (2,68)
'C-N=(U6)
'Cs-O = (2,4)
442
64
ИКС, МИ (N2), 40
40; 64
31
MBC, 44; 5
ИКС, СКР,
МИ (Аг), 74
74
442
45
ИКС, МИ (Аг), 73
78
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 9)
Частоты
колебаний v,
см~*
Vj 354,4в
v2 (3610)
v3 309,0 (2)в
v1 255,0 }Д. в
v2 1110,0 \
v3 282,5 J
vx 1370,0 \г
v2 235,0 J
vi (340) )
v2 (2125)
v3 (202) (2) j
v, (147) \
v2(40)(2) J
v3472,7B
vx 1374,0 \r
v2 219,0 f
vx 335,6 )
v2 (3610)
v3306(2) j
Vi (300) ]
v2 (3600)
v3 (275) (2) J
Vj 236,5 )в. Д
v2 1115,6 \
v3 268,5 J
vx 1374,0 \r
v2 219,0 J
vi(322) ]
v2 (2100) I
v3 (198) (2) J
vi(290) 1
v2 (130) J
v2 (30)
v3 455,2B
Метод;
литература
ИКС, МИ (Кг), 34;
65
ИКС, МИ (Кг), 34
ИКС, СКР, МИ (Аг),
74
ИКС, МИ (Аг), 68
442
64
ИКС, МИ (N2), 40
ИКС, МИ (Аг), 68
5
5
ИКС, СКР, МИ (Аг),
74
ИКС, МИ (Аг), 68
442
3
64
ИКС, МИ (N2), 40
1
Теплота образования
о
АН г 298» ккал/моль
—56,4
—56,5=±=3,1"
4,7=±6,3ж
—22,4
—62,0=1=3,0
—62,6=1=2,1"
106=!= 10
0,3=±6,3ж
—35,9
—36,9=±Зб
65=±7а
Метод;
литература
4
ТДМ, 441
П, 442
4
5
ТДМ, 441
5
П, 442
4
ТДМ, 441
ТДМ, 41
79

ТРЕХЛТОМНЫЕ
Молекула
Cu19F2
CuF£
CuCl2
CuBr2
Cu^7J2
CuOH
Cu2S
Cu2Se
Ag2S
Ag2Se
Ag2Te
197AuCi2
AuBO
Au2Tb
Au2Ho
Au2Lu
Симметрия
(д.л)п
(D^r
(D-n)n
(D~b)n
(C2V)
(Си)
(CW
(Cw)
(C2V)
(C~»)
Z AuTbAu = (135c)
(C2v)
ZAuHcAu= (135°)
(Сю)
Межъядерные
расстояния
г. 10", м
(г. А)
rCu-F = О-72)
'Cu-Cl = (2-09)
^си-вг = (2.24)
'Cu-I = <2-43)
'cu-s=(2.'8)
'Cu-Se=(2.30)
/Ag_s=(2,45)
^Ag-Se=(2.57)
'Ag-Te = (2.79)
'Au-B = (2.16) 1
гв_0 = (1Щ J
Метод;
литература
49; 3
49
49
49
52
52
52
52
52
53
54
54
55
80
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 9)
Частоты
колебаний V,
см-'
vt (620)л
v2 (155) (2)1
v3 782 J
v, (340)" \
v2(50)(2)P /
v3496
v, (206)1 )
v2(39)(2)P
v3 (386) J
Vi (150) )
v2(34)(2)P
v3 (338) J
vx(370) )
v2(160)
v3 (450) J
v,(270) )
v,(140)
v3 (320) J
vx(290) ]
v2(100)
v3(350) J
v, (210) )
v2 (95)
v, (250) J
V! (170) 1
v2 (90)
v. (210) J
vi(343) )
v, (2091) )
vl (225) (2) J
V! (170) )
v2 (50)
v3 (255) j
vi(170) )
v2 (50)
v, (255) j
Метод;
литература
ИКС, МИГ, 46
49
ИКС, 48
49
49
52
52
52
52
52
53
54
54
Теплота образования
о
АН. 2д8, ккал/моль
—66,0
195=£7*
—5
11
28,7:1=4*
90,6=±=5,66
89,5=±=6,6б
94,l=i=56
83,1=3=6°
91,3=±=5,Зб
4
2,2===5,5
128,0=i=ll
100,6=±=10
134,6^8,60
Метод;
литература
4
12
4
4
4
ТДМ, 52
ТДМ, 52
ТДМ, 52
ТДМ, 52
ТДМ, 52
56
ТДМ, 53
ТДМ, 54
ТДМ, 54
ТДМ, 55
81

ТРЕХАТОМНЫЕ
Таблица 10. Соединения
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.\0", м
(г. А)
Метод;
литература
(с-0)
D
ooft
(С.)
Z BeOH = (120°)
Din
D
oo/l
(D~„)
D
rBe_F = 1,40^0,03
/Be-F=(l.43) 1
'Be-Cl = (1.77) j
Ъе-С1= 1.75-0,02
'Be-Br = 1.91=3=0,02
/-Be-i = 2,10== 0,02
Ъ-0 = (М) 1
r0-H = (°>96) J
МП, 91; Э, 75
Э, 75
МП, 91; Э, 75
Э, 75
МП, 91; Э, 75
Э, 75
МП, 91; Э, 75
Э, 75
'Ве-О - (1.4)
Ъ.Мв-Р=1.771==
=«=0,010
'«,MB-ci = 2.lS6d
==0,011
'Mg-Br = ?.34==0,03
'Mg-Br = (2>6)
rMg-l =- 2.52==0,03
МП, 91; Э, 491;
ИКС, МИ,
103—105
Э, 491
МП, 91; Э, 491
Э, 491
МП, 91; Э, 75
Э, 75
21
МП, 91; Э, 83
Э, 83
МОЛЕКУЛЫ
элементов II группы
Частоты
колебаний v,
см""1
Метод;
литература
Vi(6H>) )
v2 345 (2)
v3 1555 J
(500); (270) (2);
(1300)
(3S0)
250 (
; 1135
«}
vx (230)
v2 220 (2)
v3 1010
Vi (160)
v2 (175) (2)
v4873
(1500); (1200);
(3600)
(1100); (500) (2);
(1600)
v2 550,0
v2 249,0 (2) \
v3 841,8 J
160 (2)
v3825
v2 326,5
v2 93,0 (2)
v3 600,8
v3597
vx 197,9
v281,5(2)
v3 497,1
v3 491
Vi (150)
v2 (50) (2)
v3 (450)
v2 147,6
v2 55,8 (2)
v3 444,9
ИКС, МИГ, 77
3
ИКС, МИГ, 77
ИКС, МИГ, 77
ИКС, МИГ, 77
3
СКР, МИ (Аг), 105
ИКС, МИ (Аг), 105
ИКС, 81
ИКС, 86
СКР, МИ (Аг), 105
ИКС, МИ (Аг), 105
ИКС, 84
СКР, МИ (Аг), 105
ИКС, МИ (Аг), 105
ИКС, 82
21
СКР, МИ (Аг), 105
ИКС, МИ (Аг), 105
Теплота образования
AHf, 298'
кка л/моль
— 189,7
—140,5±2
—85,7
(—57,9== 9,5)
(—20,3)
—50,1
—5
—16== 10
-173,2== 1,5
-93,8==0,5
-74,6==3
-72,4==2,5
174,8==6,0
—40,7
-11,7==5а
Метод;
литература
ТДМ, 50
4
4
21
21
434
83

tPEXATOMHblE
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г. 101в, м
(г. А)
Метод;
литература
^2и
Z FCaF = 140°
£>
D
D,
(Соо.)
с20
ZOC£O«35-f-40°
Z ОСсО = (149°)
Г6
с2и
Z FSrF « 140°
u2o
Z CISrCl »
« 120==: 8°
D.
/-г.я_р = 2,10±0,03
'Ca-F
'Ca-Cl = 2,51=±0,03
'Ca-Br = 2,67=^0,03
Vci = «67±
±0,015
'c-o^1'82) 1
rQ_H = (0,96) )
rc.-o = 0.82) 1
г0_н = (0,96) /
rCa-c = ?.595==0,005|
,c_c= lf191==0,009 J
'Ca-O
(2,0)
rSr_F = 2,20±0,03
'Sr-Cl = 2,67±0,03
'Sr'-Br = 2,'82±0,03
YSr-I = 3'009±0«015
МП, 92
ИКС, МИ (Кг),
101
Э, 75
МП, 92; Э, 75
Э, 75
МП, 92; Э, 75
Э, 75
Э, 491
3
3
ИКС, МИ (N2), 51
Н, 70е
93
МП, 92
ИКС, МИ (Кг),
101
Э, 75
МП, 92
ИКС, МИ (Аг),
102
Э, 75
МП, 92; Э, 75
Э, 75
МП, 92; Э, 491
Э, 491
84
МОЛЕКУЛЫ] (прод. табл. ю)
Частоты
колебаний v,
см"1
Метод;
литература
Теплота образования
AHf, 298»
ккал/моль
Метод;
литература
Г
vx 484,75 )в
v2 163,36 1
v3 553,66 J
v2 115
v3 575
Vx (242,6)
v2 63,6 (2)
v3 402,3
v3395
vi (148) \
v2 (47) (2) )
v3330
Vx (117) \
v2 (45) (S) /
v3290
(733); (3£0) (2);
(26C0)
(733); (3i0)(2);
(360G)
v2 1K0
v2 498
vs (700)
v2 54LB
Vj468
v3471.
v2 100
v3 455
\\ 2*5
v2 (60)
v3318
v3300
vi (157)
v2 (37) (2)
v3 (263)
14(111)"
v2 (31) (2)к
v3 (219)"
ИКС, МИ (Кг), 101
ИКС, 81
ИКС, £6
ИКС, МИ (Кг), 85
ИКС, 86
21
ИКС, 86; 21
21
ИКС, 86
3
ИКС, МИ(К2), 51*
ИКС, МИ (N2), 93
ИКС, МИ (Ne), 1033
ИКС, 81
ИКС, сб
ИКС, МИГ, 1013
ИКС, 86
21
49
-1^6,3^=3,0
-111,5=»=3,0
—93,5=±3,0
—92,0=±2,0
—55,5==: 2,0
—61,7=±=4
-53,3==: 5
—43,0=±=3,0
87,7=1=15
(158,5=±:10)ж
— 186,0
-163, l=t= 1,0
— 112,6
-113,1==1,5
-101,0
-97,3==3,0
-64,7
4
21
4
21
3
4
71
4
21
4
21
85

ТРЕХЛТОМНЫЁ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.1010, м
(г, А)
Метод;
литература
С8
Z SrOH = (120°)
ZOStO% 35-^-40°
Г6
Z FBaF = 100°
^2o
Z ClBaCl =
= 120=±=10°
"2t>
^2*
Z IBal - (170°)
Cs
Z BaOH = (120c)
Z OBaO « 35-f-40°
Dn
D
coh
D
coh
'Sr-O = (2.2)
rQ-H = (0^6)
72
ИКС, МИ (Ng), 51
Ъа
rBa-
rBa-
-F
-CI
-Br
= 2,32-
= 2,82=±
= 2,99=±
:0,03
=0,03
=0,03
rBa-I = 3,20±0,03
rBa-0
(2,4)
'O-H=(0'96)
МП, 91; 92
ИКС, МИ (Кг),
101
Э, 75
МП, 73; 91; 92
ИКС, МИГ, 102
Э, 75
МП, 91; 92
Э, 75
МП, 91; 92
21
Э, 75
72
ИКС, МИ (N2), 51
Ъп-Р = 1.81±0,02
'zn-Cl = 2,05-0,01
МП, 91; Э, 75
Э, 75
МЛ, 91; Э, 75
Э, 75
'Zn-Br = 2,21=^0,01
Э, 75
86
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 10)
Частоты
колебаний V,
см"1
vi(480) )
v2(3650)
v3 (1200) J
vx 1120 Y
v2 474
v3 (700) J
vx437 \
v3413 J
v2 95
v3415
vx 279 )
v2 60
v32£5 j
v3265
vx (175)"
v2(2*)JI
v3 (21G)"
V! (HI) )
v2 (16)
v3(U5) J
v1 (450) |
v2(S650)
v3 (liCO) J
vx IliO lr
v2 541
v3 (TOO) J
vx (600,4) )B
v2 150,9 (2)
v3 758 J
v3 781,5
VJ361
v2 102 (2) \в
v3 508,5 J
v3516
vx230
v2 £0(2)
v3413
Метод;
литература
72
ИКС, МИ (N2), 51*
ИКС, МИ (Ne), ЮЗ3
ИКС,Г81
ИКС,'£6
ИКС, МИГ, 1023
ИКС, £6
49
49
21
72
ИКС, МИ (N2), 51*
ИКС, МИ (Кг), 87
ИКС, МИ (Ne),46B.*
СКР, 88
ИКС, МИ (Кг), 87
ИКС, £9
СКР, 88
ИКС, 90
ИКС, 89
Теплота образования
о
A//f. 298'
ккал/моль
—45,6
—20,2-1,4
—57-6
— 192,5
— 192,1=+=1,5
— 118,3
— 119,2=1=4
—99,7=±=3
—77,3=±=2,0
—72,4-4
—56,5
— 19,5=±=1,5
—72
— 118,9
—63,5-0,4
—65,3=±=1,4
207-1Са
—44,4
199=±=15а
Метод;
литература
4
ТДМ, 439
4
4
21
4
21
4
4
21
4
ТДМ, 439
4
4
4
ТД, 438
12
4
12
87

ТРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Znl2
Zn20
CdF2
CdCl2
CdBr2
Cdl2
HgF,
HgCI2
HgCiJ
HgCli*
HgCIBr
HgCII
HgBr2
HgB.J
HgBrf
HgBrI
Hgl2
HglJ
Hgl?+
Симметрия
owh
D„h
D~h
D„h
D~h
D~h
£ CIHgCl =
= 1£0^16°
С „
С „
с
Межъядерные
расстояния
г. 10*°, м
(г, А) |
rZn-l = 2,38^=0,02
'cd-F = 1>Q7±=0,02
'cd-Cl = 2,21^0,02
'Cd-вг = 2,37-0,02
rCd-l = 2,55^0,02
rH^F = (U96)
rg. Hg-Cl =
= 2,252-0,005
rg. C1.»C1 =
= 4,48±0,04 ,
'Hg-Br - 2,41-0,02
rHg-l = 2,59^0,05
Метод;
литература
Э, 75
МП 91* Э 75
Э, 75
Э, 75
Э, 75
Э, 75
МП 91
3
МП 91- Э £6
Э, 96
СКР, 88
СКР, 88
Э, 75
СКР, 88
МП, 91; Э, 75
Э, 75
Молекулы (проз. табл. id)
Ч астоты
колебаний v.
см-*
Vi 168
v2 66(2)
v3340
vi (572,3) ]
va 123 (2)
v3 662 J
vx (327,3)
v2 83(2)
v3 409
Vi(205)
v2 60 (2)
v3315
Vi (149,5)
v2 50 (2)
v3 265
vi (587,7) \
v, 171,5 (2)
v3 641,5 J
Vi360 ]
v2 70(2)
v3413 J
v2 100 (2)
vx253 \M
v2385 /
v3 83 (2)
vx 196 \H
v2371 /
v3 74(2)
vx221 )
v2 53(2)
v3 295 J
v2 68(2)
vx 182 \o
v2266 /
v3 60(2)
vx 156 \
v2 33(2)/
v3 237
v2 51(2)
Метод;
литература
СКР, 88
ИКС, 90
ИКС, 89
ИКС, МИ (Кг), 94
94
ИКС, 90
ИКС, 95
94
ИКС, 90
ИКС, 89
94
ИКС, 90
ИКС, 89
ИКС, МИ (Кг), 94
3
ИКС, 90
СКР, 88
ИКС, 90
СКР, 88
ИКС, 90
С, 97
ИКС, 90
СКР, 88
ИКС, 90
С, 98
ИКС, 89
ИКС, 90
Теплота образования
A//f. 298*
ккал/моль
— 15,6 1
23,6
—94,4—1,0
—46,5±1,1
—33,45^1,1
— 14,4-1,1
(-70,2)
—35,5S=tO,3
216=tlCa
618^27*
(—28,0)
— 19,6
—20,5
212^7а
575=tl7a
-12,1
—3,7
203^ 10а
492±27«
Метод;
литература
4
4
4
4
4
4
4
4
12
12
4
4
4
12
12
4
4
1 12
12

fPE^ATOMHblfi
Таблица 11. Соединения
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г. 10". м
(г. А)
Метод;
литература
вн2
ниво
HnB32S
BF2
BFJ
BFJ
BFC1
BC12
BC1J
F10BO
^Cl^BO
Br1]BO
B02
BO+
"во-
nBS2
c2v
Z HBH = 131°
c2v
Z FBF = 112°
(Doo„)
(C2v)
Z FBF - (100c)
Cs
Z FBC1 = (120°)
(C2V)
ZC1BC1 = (112°)
(Doo.)
L OBO = 155+5°
D
ooh
D
eo/l
'B—H
1,18,
гн-в = (1.«6)1
rB_0=(l,22)j
/•H_B= 1,1692± 0,0004
rB_s= 1,5994^0,0004
Ъ-F = (1,30)
rB_F=(l,31)
rB_F = (1,265)
^B-F = (1.295) I
'B-Cl
rB-Cl
(1,73)
(1,73)
'B-Cl = 0'74)
rF-
rc\-
rB-
-B -
-0 =
-B =
0 =
= (1,307) \
= (1,205) j
= (1,750) 1
= (1,205) J
гВг_в = (1,870) \
rB_0 = (1,205) j
rB_Q= 1,292
rB_o = 0,265)
rB_s =-.(1,7)
C, 106
ИКС,МИ(Аг), 107
107
MBC, 108
5
5
5
3
5
HKC.MH(Ne), 116
116
ИКС,МИ(Аг), 117
117
ИКС,МИ(Аг),П7
117
С, 118
ИКС, 448
448
С, МИ (Ne), 119
119
90
МОЛЕКУЛЫ
элементов III группы
Частоты
колебаний v.
см-1
vx(2477) )б
v2(1165)
v3 (2614) J
v2 (1030)*
Vj (2849) у
v2 1817
v3 754 (2) J
vx 2735,8 y. *
v2(U94)
v3 (635) J
(1080); (500);
(1213)
(900); (370) (2);
(1550)
(1175); (495);
(1188)
(920); (360); (1220)
Vx(700) ]
v2 250 \
v3 (725) J
(500); (150) (2);
(800)
vx (966) у. е
v22151 \
v3 521 (2) j
Vi 673 )r
v2 1958 \
v3 404(2) j
Vj 535 у
v2 1937 }
v3 374(2) j
vx 1060 )
v2 3S0
v3 1840 J
vx (1087,9) у
v2 583,2(2)
v3 1995,5 j
vx 51Cr
v2 (120) (2)
v3 1015
v2 160(2) |
Метод;
литература
106
ИКС, МИ (Аг), 107
ИКС, 109
5
5
5
3
5
5
ИКС, МИ(Ые), 116
ИКС, МИ(Аг), 117
ИКС, МИ(Аг), 117
С, 118
ИКС3, 448
С, МИ(Ые), 119
119
ИКС, MH(Ne), 119
С, 120 |
Теплота образования
Л///. 298'
ккал/моль
50+12
—47,2
— 119,8
— 141,0+3,0
77,1+0,6
—191,7+8,0
—76,5±2,5
— 14,6
— 19,0+3,0
161,1+0,6
— 140,9
—76,1
(-58,5)
-70=±5
245+-23
— 166+6
—159,3+-2,0
0+Л0«
Метод;
литература
4
4
4
5
5
5
ТДМ, ПО
4
5
5
4
4
4
4
ТДМ, 111
3
ТДМ, 112
4
94

ТРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.\0*°, м
(г. X)
Метод;
литература
C2v
Z HA1H - 119°
(C2v)
Z FA1F = (120°)
(С»)
Z FA1F = (100°)
Cs
Z C1A1F = (120°)
(С2о)
Z C1A1C1 = (120°)
(C~v)
(Cs)
Z AlSCu = (120°)
Au—Al—Au
'Al-H =
rAl-F =
rAl-F =
rAl—F =
rAl-Cl =
ЛА1~С1
гА1-0 =
rO-H =
. 1,59
(1,65)
(1,65)
(1,63) 1
= PU4) J
= (2,10)
(1,87) |
(0,96) j
rF-Al
rAl-0
rCl-Al
rAl-0 =
rAl-0
rAl-0
rAl-P =
rP—P =
= (1,65)
= (1,62)
= (2,14)1
= (1,62) }
= (1,66)
= (1,66)
= (1,90) ]
(2,10) I
ЛА1-С -
ГС-С =
(1,61) \
(1,31) J
rB-o=0.20) J
rA1_s = (2,03) \
's-Cu=<2,18) }
ЭПР, 114
C, 453
5
5
3
5
3
ИКС,МИ(Ке), 122
3; 122
3
3
124
125
53
57
58
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. II)
Частоты
колебаний v,
см-1
(700); (330); (850)
(796); (332); (£36)
(590); (220); (730)
(400); (215); (490)
(1000); (1300) (2);
(3600)
vi (675) Y
v2 1027
v3 389(2) J
(450); (350) (2);
(900)
(680); (295) (2);
(1005)
(800); (320) (2);
(1200)
(П0); (221) (2);
(348)
M755) )
v,(1751)
v3(503)(2) J
vx 391 )
v2 1937
v8 329(2) J
(494); (161); (509)
Метод;
литература
5
5
3
5
3
ИКС, МИ (Ne), 122
3
3
1 3
124
125
53
57
Теплота образования
A//f, 298-
ккал/моль
114,5±13,Си
179,4
162=±Са
17£=±1Са
178,9
(44)
— 164,3
—222,9=1=12
—232,1 ±3
—140=±2
(—117=t5)
—69,7=5=3
—69,0±5,0
—43=!= 5
— 136,7
—84,5
—44,3=±2,0
— 139f3=t3
79,9=t7,4«
66=t5
154,2==:6,СИ
—6,3±8
4,7=t5,0
35,l=t7,5H
—22±4
68,6=1=6,1"
133,3== 7,Си
Метод;
литература
тдм, из
4
4
4
4
4
4
5
ТДМ, 115
ТДМ, 121
4
4
5
4
4
4
ТДМ, 130
ТДМ, 123
ТДМ, 124
4
ТДМ, 125
ТДМ, 131
ТДМ, 132
ТДМ, 126
ТДМ, 53
ТДМ, 57
ТДМ, 58
1
93

ТРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
А120
А120+
A12S
AloSe
A12N
А12С
Al2Au
Al2Pd
GaF2
GaCl2
GaOH
GaOF
Ga16OIn
GaTe2
GaSb2
GaCN
Ga^O
Ga2S
Ga2Se
Ga2Te
94
Симметрия
Межъядерные
расстояния
r.1010, м
(г. А)
с20
Z AlOAl =
= 144=!= 5°
(C20)
Z AlOAl =
= (155=±=5°)
(C«o)
Z AlSAl = (120°)
ZMSeA\ = (110°)
(C*,)
Z AlTeAl = (100°)
Al—Al—Au
ZClGaCl = (120°)
(Cs)
Z GaOIn = (138°)
(Coo„)
(Cs)
Z GaOGa =
= 140±5°
(Ca„)
Z GaSGa = (110°)
(Cw)
ZGaSeGa= (110°)
ZGaTeGa = (110°)
'•A,_o=l,72±0,01
'ai-o = (1.66)
'Ai-s = (2-03)
^Al-Se=(2-15)
'AI-Te = (2.37)
'Ga-Cl = (2.25)
'Оа-Те = (2-9)
>Ga-Sb = (2-31) \
'sb-Sb = (2.82) J
'q.-O = 1.82*0,01
rGa-S = (2-3)
'Ga-Se - (2.6)
'G.-Te = (2-9)
Метод;
литература
Э, 142
5
57
57
57
58
136
137
139
140
141
Э, 142
139
139
139
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. И)
Частоты
колебаний V,
см-1
VS 991,7"
v2(245) \
v3 950 /
(700); (500);
(1000)
vi(250) ]
v. (180)
v3 430 J
Vi(185) )
v,(H6)
v3 (300) J
v3 (^260)
(160); (332); (412)
V!781,9r. K
vx(152) ]
v,(92)(2)
v3 (104) j
Vi(291) \
v,(168) }
1 v3(95)(2) J
Vj 472 \г. к
v3 809,4 J
v,(180) \
v3 770 /
V! (210) )
v2 140
v3 355 J
vx(160) |
v2(90)
v3(250) J
v3(==£215)
Метод;
литература
ИКС, МИ (Аг)е, 138
ИКС, 143
5
ИКС, 133; 175
133
133
136
ИКС, МИ (N2), 137
139
140
ИКС, МИ (N2), 137
ИКС, 143
ИКС, 133
133
133
Теплота образования 1
A//f, 298'
ккал/моль 1
—28=±7
146=±Ю
52,9=£4*
55=!= 5*
8Са
54=± 1С*
70,7=±7,0"
123=±10а
134,3=±7,3И
128,2=±5,8
— 130а
—63,8=1=0,7
—29=±5а
— 120,2=t6,0M
39±6
80,0=±3,СИ
35,0=«=2,4И
—20,5=!= 1,5
—23,6=±0,8
6±7
25=t9
35± 7
Метод;
литература
4
5
ТДМ, 57л; 4
4ТДМ,^57Л; 4
ТДМ, 57л; 4
4
ТДМ, 134
4
ТДМ, 58
ТДМ, 447
ТДМ, 176
ТД, 135
4
ТДМ, 177
ТДМ, 139; 4
ТДМ, 140
ТДМ, 141
4
ТД, 446
ТДМ, 13£л; 4
ТДМ, 139л; 4
ТДМ, 139л; 4
95

ТРЁХАТОМНЫЕ
Молекула
Ga2N
InF2
Inl2
InOH
InTe2
InSb2
InJeO
In2S
In2Se
In2Te
TIOH
T120
T12S
Tl2Se
ScF2
ScFJ
ScCl2
ScC2
1
Симметрия
(C2„)
Z Hnl = (110°)
(D~h)
(C«)
Z InOIn =
= 144±5°
Z InSIn = (100°)
Z InSeln = (140c)
(C2v)
Z InTeIn = (lCC°)
C2v
ZT10T1= 133==5C
(C20)
(<V
C2v
Z FScF= (135°)
(Doo„)
(C~v)
Межъядерные
расстояния
r-10", м
(r. 1)
'In-I - (2-7°)
'in-Te = (2.9)
^Sb-Sb = (2-82) \
^Sb-m = (3.15) }
'in-o = 2,00±0,01
'in-S = (2.5)
'in-Se = (2.45)
r,„_Te = (2-9)
'ti-o = 2,15±0,01
rsc-c= С-65) \
лс_с=(1,31) }
Метод;
литература
452
144
170
Э, 142
144
145
144
Э, 142
133
133
икс, миг,
147
148
46
96
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 11)
Ч астоты
колебаний V,
Метод;
литература
Теплота образования
AHf, 298'
ккал/моль
Метод;
литература
Vx (170)
v2 (50)
v3 205
vx (293)
v2 (75) (2)
v3 (287)
Vi(324)
v2 (186)
v3 (76) (2)
Vi 442 \г. к
v3 722,6 f
v2(150-hl70)
v3 680
-.(210)
v2 120
v3 330
vx(160)
v2 75
va 235
(145)
c200
}
}
v255
Vi571 V
v3643 /
vx 460
v2 (130)
v3 620
vx(200)
105
v3 305
Vi (160)
v2 60
v3 220
Vx661 \
v3709 J
v3710
Vg 466
vx (761)
v2 (1792)
v3 (492) (2)
ИКС, 452
144
170
ИКС, МИ (N2), 137
ИКС, 143
ИКС, 133
ИКС, 133; 145
ИКС, 133
ИКС, МИ(Аг), 273
ИКС, 143
ИКС, 133
ИКС, 133
ИКС, МИ (Ne), 454
ИКС, МИГ, 46
ИКС, МИ (Аг), 147
148
>45,5==2,СИ
— 112а
—5,6==3,0
—27==5а
40== 4
83== Ба
— 12==7а
-15,7=!=1,0
30== 4
34== 5
47== 5
23==1Са
2,1==5
—155,4== 6,0а
1,2==2,Сн
(-75)
152==5а
ТДМ, 141
ТДМ, 176
ТД, 452
ТДМ, 144; 4
ТДМ, 170; 4
4
ТД, 446
ТДМ, 144л; 4
ТДМ, 144л; 4
ТДМ, 144л; 4
4
4
ТДМ, 146
4
ТДМ, 148; 4
4 Зак. 1030
97

ТРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Sc20
YF2
YFJ
YC,
Y20
Lal+
La20
CeCl2
Celfi02
CeS2
CcCN
CeC9
CeSiC
PrCl2
Prl+
Pr1602
PrCN
PrC,
NdF2
NdCI.
98
Симметрия
Межъядерные
расстояния
r.1010, м
(г. А)
С%0
Z FYF- (140°)
(СеоУ)
'Y-C = 2,447=1=0,003 |
rC-C = 1,275^0,002 )
Z CICeCl =
= (126=Ы0°)
rLa__c = 2,635± 0,006
rC-c= l»303=t0,012
rCe-Cl = (2'71-0,05)
^2V
Z OCeO= 146°
(C«)
Z CIPrCl =
= (127±10°)
rCe-C = 2,602^0,0021
,c_c = 1,283± 0,004 j
' rPr-Cl = (2,70±0,05)
D^u
(C-v)
Z ClNdCl =
= (128=tl0°)
'Pr_c=0.85) 1
'c-c = (1.24) j
rNd-ci = (2,69±0,05)
Метод;
литература
ИКС, МИ (N2),
149
Н, 70
150
Н, 70
151
МП, 154
ИКС, МИ (Аг),
155
157
Н, 70
151
ИКС, МИ (Аг),
155
157
151
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. И)
Ч астоты
колебаний V,
см"1
Метод;
литература
Теплота образования
AHf, 298'
ккал/моль
Метод;
литература
Vj 545
v2134
v3 538
vx (626)
v2 (1754)
v3 (469) (2)
vx (275)
v2 (62)
v3 (276)
vx 757,0 V
v3 736,8 J
vL (650)
v2 (2040)
v3 (458) (2)
vi(276)
v2 (62)
v3 (278)
v3 730,4r
vx (654)
v2 (2042)
v3 (460) (2)
Vi(278)
v2 (63)
v3 (280)
ИКС, MH(N2), 149
150
151
ИКС, МИ (Аг), 155
157
151
ИКС, МИ(Аг), 155
157
151
—4:£ 1С»
— 147=t£a
—5,3=±=13,GH
145=±=4*
—"lifcfc*
124== 7
142=t4a
-68,1==: 7,2"
118=2=12
-129,9=±18,0
2,4
54,4=±2,1Й
136=±=5a
128=±=12и
71,6
-81,9=±=4,2M
127=tl2
46,6=±1,LH
130=±=5a
—163±10
—84,3=±4,?M
4
4
ТДМ, 146
4
4
ТДМ, 451
ТДМ, 150; 4
ТДМ, 152
ТДМ, 153
ТДМ, 156
19
ТДМ, 449
ТДМ, 157; 4
ТДМ, 158
19
ТДМ, 152
ТДМ, 153
ТДМ, 159
ТДМ, 157; 4
ТДМ, 152
4*
99

ТРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
NdlJ
Nd09
NdCa
NdBO
SmF«
Sm86Cla
Sml2
Smlf
EuFa
Eu35Cla
EuBra
Eul2
EuCN
EuC2
GdF2
GdFJ
GdCl2
GdlJ
GdC,
TbCL
Tbla+
Tbieo,
100
Симметрия
Межъядерные
расстояния
/-.10»», м
(г. А)
ZONdO
= (110°)/
(Соо,)
См.о
Z FSmF= (110°)
С»
Z CISmCl =
= 130*15° J
'Nd-o=0.90)
Z FEuF =
= (110*15°)
Z ClEuCl =
= 135*8°
rSm_Cl = (2,67*0,05)
'Eu-F = (2,20*0,05)
'Eu^Cl = (2,67*0,05)
(C~v)
Z ClGdCl =
= (132*10°)
(C~v)
(Cw)
Z CITbCl =
= (134*10°)
Z OTbO = 121°
'c-*=0.31) |
rGd-Cl = (2,63*0,05)
rGd-C = 0>86)\
'C-c=(1.24) j
/Tb-CI = (2,60*0,05)
Метод;
литература
160
157
ИКС, МИ (Аг),
161
ИКС, МИ (Аг),
161
151
ИКС, МИГ, 102
102
ИКС, МИ (N2),
102
102
165
151
166
151
ИКС, МИ (Аг),
155
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 11)
Частоты
колебаний V.
см'1
Метод;
литература
Теплота образования
ЛЯЛ 298-
к к а л/моль
Метод;
литература
vx (720)
v2 (257)
v3 (688)
Vj (655)
v2 (2043)
v3 (461) (2)
vx 456
v2 (114,5)
v3 435
vx 247 \
v3 257,2 /
v2 (64)
v3283
vx 487*10
v2 114*5
v3 464*10
Vx280 ^
v2 [64
v3 290
vx (636)
v2 (1763)
v3 (470) (2)
vx (282)
v2 (64)
v3 (284)
vx (656)
v2 (2044)
v3 (464) (2)
Vi(283)
v2 (64)
v3 (287)
vx 758,7 '
v3 718,8
160
157
ИКС МИ (Аг)е, 161
ИКС МИ (Na)«. г,
161
161
ИКС МИ (Аг), 161
ИКС, МИГ, 102
ИКС, МИГ, 102
165
151
166
151
ИКС, МИ (Аг), 155
115*12
— 131*12*
130*: 5»
2*10»
—179*10
-107,2*4,7*
-71,5*5
136*5
-183*10
— 110,9*3,0
—106,6*3,0
—62,7* 5,Си
43,2* cUM
109*5*
-151*10
—9,6*6,5Н
-72,3*4,7М
131*12
141*За
—60,2*4,7м
143*12
ТДМ, 153
ТДМ, 160; 4
ТДМ, 157; 4
4
4
ТДМ, 152
ТДМ, 162
ТДМ, 162
4
ТДМ, 163
ТДМ, 164
ТДМ, 165; 4
ТДМ, 146
ТДМ, 152
ТДМ, 153
ТДМ, 166; 4
ТДМ, 152
ТДМ, 153
101

ТРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
л.Ю10, м
(г. А)
Метод;
литература
(C-v)
(Cv)
Z ClDyCl =
= (135^10°)
(С«Л
(C20)
Z ClHoCl =
= (136±10°)
(c«0)
(Cw)
£ ClErCl =
= (138±10°)
(C~0)
(C20)
Z CITmCl =
= (138±10°)
rJb_c = 2,462±0,0051
rc_c== 1,293± 0,009 J
Ъу-С1 =• (2,58^0,05)
'Dy-C = C82)
rc_c = (1,31)
'Но-С1 = (2,56±0,05)
^Ho-C = (1.82)
^c_c=(1.31)
'Er-Cl = (2,55±0,05)
rEr-c=(1.74)
rc_c --= (1,24)
ATm-Cl =
= (2,55=t0,05)
(C«0)
Z FYbF= (140°)
Z ClYbCl =
= 140±15°
лс_с=(1,24) }
^Yb-Cl=(2>52^0,05)
166
H, 70
151
167
151
167
151
168
151
168
ИКС, МИ (Аг),
161
ИКС,МИ(Аг), 161
151
102
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 11)
Частоты
колебаний v,
см""1
Метод;
литература
Теплота образования
A//f, 298-
к кал/моль
Метод;
литература
vx(655)
v2 (2044)
v3 (465) (2)
Vi(285)
v2 (65)
v3 (288)
vx (635)
v2(1764)
v3 (470) (2)
Vj (286)
v2 (65)
v3 (290)
vx (635)
v2 (1764)
v3 (470) (2)
vx (287)
v2 (66)
v3 (292)
vx (655)
v2 (2045)
v3 (468) (2)
vx(287) \
va (66)
v3 (292) J
)
vx (654)
v2(2045)
v8 (468) (2)
vx 476 )
v2 (114,5)
v3 462 J
v2 250 \г, е
v3 263,9 J
v2 (64)
v3294
166
151
167
151
167
151
168
151
168
ИКС, МИ (Аг)«, 161
ИКС, МИ (N2), 161
161
ИКС, МИ(Аг), 161
140±5а
—96,1 =± 5,2м
143±12
134±Ба
— 157^=10
—84,0^4,5М
143±12
136±5а
117,4±4,6И
—155=Ы0
—83,2±=5,2М
141±12
138±10а
—91,2±5,2М
124^=5
133±=1Са
(—192,9)
— 104,9±4,4М ТДМ, 152
ТДМ, 166; 4
ТДМ, 152
ТДМ, 153
ТДМ, 167; 4
4
ТДМ, 152
ТДМ, 153
ТДМ, 167; 4
ТДМ, 55
4
ТДМ, 152
ТДМ, 153
ТДМ, 168; 4
ТДМ, 152
ТДМ, 162
ТДМ, 168; 4
103

ТРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
(ад
Z ClLuCl =
= (142± 10°)
(С.с)
Q
Z OThO = 122,5°
(С«0)
z ciuci =
= (100^15°)
z оио =
= 180+?;
Межъядерные
расстояния
г.1010, м
(г. А)
rYb-C = 2.411-°.°07l
гс_с= 1,287^0,010 J
'Lu- ! = (2,49±0,05)
rLu-C = 2,344=±0,007|
rc_G = 1,276^0,012 J
rTh-C = (Ь90) \
^C-C=(1'31) J
'U-Cl^ (2,55=t0,l)
'U-o = 0>96)
rXJ_c = 2,324±0,004
C-C:
>,324±0,004 |
,340^0,007 j
Метод;
литература
H, 70
151
169
H, 70
МП, 154
ИКС, МИ (Аг),
155
227
ИКС, МИ (N2),
102
102
МП, 154
ИКС, МИ (Аг),
173
174
ИКС, МИ (Аг),
336
Н, 70
104
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. И)
Частоты
колебаний V,
см"1
Vi(290) )
v2 (67)
v3 (295) J
vi (636) ]
v2(1766)
v3 (470) (2) J
vx 787,4 \r '
v3 735,4 J
vx(605) )
va (1751)
v3 (463) (2) J
Vi311 \
v3295 J
vx (765,4) \г. e. Р
v3 776,10 /
vx (634,30) у
v3 891,9 J
Метод;
литература
151
169
ИКС, МИ (Аг), 155
227
ИКС, MH(N2), 102
ИКС, МИ (Аг), 173
ИКС, МИ (Аг), 336
Теплота образования
о 1
AHf, 298*
ккал/моль
(115=±15)а
—62,2±4,4"
153±5а
134,6±4,СИ
— 137
— 124±Ба
— 105,9^0,6
166±10
167,3±5,За
— 140,7
—103,3=±=5,0а
—46^7а
13,3^4,2а
—6,5±12,СИ
164=Ы0
168^=10а
—143±10
—113,1
(7 = 1875 К)
Метод;
литература
4
ТДМ, 152
ТДМ, 169; 4
ТДМ, 55
ТДМ, 254; 4
4
ТДМ, 274
4
ТДМ, 227
4
4
4
4
ТДМ, 179
4
4
4
4

ТРЕХАТОМНЫЕ
Таблица 12. Соединения
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г. 10", м
(г. А)
Метод;
литература
сн2
CHJ
HCF
Н12С3£С1
нсо
нсо+
HCS+
H14N12C
H12C14N
HCN+
HCP
CF2
CFJ
CF2
FCC1
ь2о
Z HCH = 136°
(C„)
Z HCH= (141,8°)
Cs
Z HCF= 101,6°
Cs
Z HCC1 = 103,4°
Cs
Z HCO= 123,01°
(Coo,)
(C
<*>v)
Cooy
Z FCF =
= 104 778+°'02°
C2V
Z FCF=(116±10°)
' Cs'
Z FCC1 = (105°)
'о.с-н=1'078
rc_H= (1,079)
гм= 1.121
rc.F = 1,314
}
'c-ci = '-б69 J
ЭПР, С, 182
KM, 183
3
'o.H-c=1'1514
'o.c-o = 1-17708
}
MBC, 186
rH_c=(l,07)|
'„_N= 0,00)1
^c=0.19)J
rg H_c= 1,0655=±=
±0,0005
Vcn=1'15321-
=±=0,00010
ГН-С = 1»0667±
'C-P
=0,0005
= 1,5421=±
=±0,0005
rQF = 1,3035=±=
±0,0001
'C-F
= (1.32)
rFC= (1,30)
'c-ci
(1,66)
192
MBC, 211
MBC, 188; 3
MBC, 194
ИКС, СМИ (Аг),
190
190
106
МОЛЕКУЛЫ
элементов IV группы
Частоты
колебаний V,
см-1
(2954); (1056);
(3123)
г^ЗООО) )
v2 1182
v3 1403 J
\Ч(2800) ^
v2 815 \
v3 1201 J
vx2488 )
v2 1820 \
v3 1083 J
Vi (3223) ]
v2(2088)
.v3(707)(2) J
vx3620 }6.*
v2 2029 }
v3477(2)J
x\ 3311,4776 \б. Д
v2 2096,839 J
v3 712,2(2)
vx 3216,9 )6
v2 1278,4 }
v3 674,7 (2) J
vx 1224 (или 1229)
v2 665 \
V3IH2/
(1100); (650);
(1400)
vx 1146,21
v2 742,0/
v3 380
v3 446
Метод;
литература
21
3
ИКС, МИ (Аг), 184;
3
5
5
ИКС, МЙ(Аг), 192
СКР, 294
ИКС, 295
ИКС, 295
ИКС 189; 3
ИКС, 196
С, 197
ИКС, 196
5
ИКС МИ (Аг), 190
С, МИ (Аг), 190
С, МИ (Аг), 191
Теплота образо-
о 1
вания АНг 298,
ккал/моль
91,3
93,6=*=0,4а
90=±=5
330±5а
(25)
(80=±10)
7,2=±1,0
10,1=±=1,3
10,4=±=2
199,1=±2
192
234±4а
281±23a
32 2
29,1=±=3,0B
353=*= 5a
(40=±=15)
(54)
—40=±3
—42,9=±=3,4B
-39,3=±4,0
225,094±3,0
237=±=7a
<=c_80,l=±3,le
(7)
Метод;
литература
4
ТДМ, Ф, 290
10
10
10; 4
3
10; 4
ТДМ, 185
5
5
ТДМ, Ф, 187
10
10
10
ТДМ, 293
10
3
4
4
ТДМ, 195
10
5
10
297
4

ТРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.Ю10, м
(г. А)
Метод;
литература
FCO
Cs
Z FCO= (135°)
Coop
Q
Z C1CC12= (106°)
Cop
z cicci =
= 125±10°
c.
Cs
Cs
Z C1CO = (120°)
Coop
Coop
с
Z BrCBr2= (100°)
(C2p)
rFC= (1,34)
'C-O
(1,18)
'F-C
rC-N:
1,262
1,159
'c-ci
(1,77)
rc.0=(l,17)]
Vci-c=1'6293=tl
±0,006
^N^-16^
=0,0J)7
= 1,553
±0,020
ИКС, МИ (Аг),
198
3
ИКС, 199, 200
3
СФ, МИ (Аг), 201
201
ИКС, МИ (Аг),
202
ИКС, МИ (Аг),
203
ИКС, МИ (Аг),
202
ИКС, МИ (Аг),
204; 3
3
МВС, 275
'С1-С=1'553-1Ж
rc_N =1,208-
-0,019
'G-Br=1'74
гВг_с= 1,789
N
= 1,719:
/C_N= 1,158
'Вг-С
±0,015
. = 1,21/
±0,011
rc_N= 1.317*
С, 205
ИКС, МИ (Аг),
203
Э, 2913
202
ИКС, 298
3
С, 205
108
МОЛЕКУЛЫ (проб. табл. 12)
Частоты
колебаний V,
см"1
Метод;
литература
Теплота
образования ДЯг 298»"
ккал/моль
Метод;
литература
VX 1018
v2 1855
v3 626
vx 1076,5
v2 2290
v3 451,3(2)
vx 719,5 }б
v2 326,5
v3 745,7
v3 927,C6
vx 739\
v2 612/
v3 869
vx 570
v2 1880
v3 281
vx 744,2
v2 2215,6
v3 378,4(2)
Vl 800±30
v2 1863.
±30 \
±30/
vx 595 )
v2 «200)
v3 641 J
v3778
v2 575
v2 2200
v3 342,5(2)
Vl 610±30\
v2 1845±30 /
ИКС, МИ (Аг), 198;
3
ИКС, 199; 200
ИКС, 200
ИКС, 199
СФ', 'мИ(Аг), ' 201'
ИКС, МИ (Аг), 202
ИКС, МИ (Аг), 203
ИКС, МИ (Аг), 202
ИКС, МИ (Аг), 204;
3
ИКС, 275
С, 205
ИКС, МИ (Аг), 203
ИКС, МИ (Аг), 202
ИКС, 298; 3
С, 205
(—41±15)
(—30±20)
8,6±4
—17±20
290±2Са
57,0±5
(53±10)
356±22а
—3,8±3,0
31,95
315,8а
(64)
301±2Са
44,5±1,5
43,5
31£а
-24
т98,5
56,6
3
10
10
3
10; 4
10
10
10
4; 10
10
3
10
10
ТДМ, 353
ТДМ, 353
ТДМ, 353
109

ТРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
ggj Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.Ю10, м
(г, А)
Метод;
литература
ICN
ICN+
С СОр
Dcoh
D
eofi
(C2V)
ZOCO= 127=*= 8°
Z CCO = 130°
С OOp
Coop
С oop
Coop
Coop
Doo/,
Dcoh
'C-N^ 1'1581~
/-,_c- 1,9472 =
/-uc= 1,9952==:
==0,0005
r= 1,1581
==0,0007
= 1,9472:
===0,0165
rc_N= 1,1711 =
±0,0107
rc_0- 1,16213==
==0,00012
rCJO= MG7^
==0,006
r0_0=2,327==,
==0,012 J
г0.С-О= ^177о
rCe0=(l,25)
rQc= 1,1543=="
= 0,0010
- 1,562*
= 0,0010
rr-s = 1,5628==
r0_c= (1,136)1
rc_s = (l,634)j
'0-C=I'157]
'C-Se^1'708/
r0-c= (1,18)1
'c-N^1'23)]
rc-s== 1'5529— °»0°5
ro.c-s^ ^^l
MBC, 206
C, 205*
Э, 299
209
ИКС, МИ (Аг),
208
MBC, 211
С, 269
269
MBC, 212
С, 269
5
ИКС, МИ (Csl),
180
209
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 12)
Частоты
колебаний V,
см"1
vx 485,8 )к
v22188 \
v3 304,5 (2) J
vx 500== 30 \
v2 2050== 30 J
vx 1388,15 )м
v2 667,40(2)
v3 2349,16 J
vx 1270
v2 515(2)
v2 498(2)
v3 1440
V!(1400)\
v2 (800)/
v3 1671
v3 1596,2
vx 2062,20 l6.H
v2 858,97 [
v3 520,42 (2) J
\\ 2080 \
v2 700/
Vj 2022,3 )
va 643,0 \
v3 465,5 (2) J
vx 2100==50 \
v2 500 J
vx 1922 )
v2 1275 [
v3 536(2) J
vx 2143,7 l°.°.n
v2 1282,9 }
v3 623,8 (2) J
сох 672,709 1PJ
©2 398,261 (2)H
©з 1558,710 J
vi(624) \
\ v2 (204,8) (2)c/
Метод;
литература
ИКС, 207; 3
С, 205л
1
С, 269
СФ, 210
С, 354
С, 269
300; 3
ИКС, МИ (КВг), 300,
3
ИКС, МИ(Аг), 2С8
ИКС, 276
С, 269
ИКС, 213
С, 269
5
ИКС, МИ (Csl), 180
ИКС, 171
209
Теплота
образования ДЯе 298'
ккал/моль
54,0== 1,5
—94,052==0,011
—94,051==0,031
225,23
224,1==0,6а
(—105,5== 27)
—33,08==0,25
—33,96
—43,0==4,3В,
226,5
^-45,5== 1,1*,
38,1==2,5
—43
27,74==0,2
28,05
262,0
Метод;
литература
3
10
20
9
10
3
3
15
Ф, 301
15
С, 213
5
10
10
15
15
111

ТРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Coon
t> OOp
Deoh
Coop
Daoh
(Coop)
(Coop)
(Coop)
■*eop
Межъядерные
расстояния
/•.10'°, м
(г. А)
rN_c = (1,168)1
rc_s= (i.eooj
u,s-c ~ l,553=t
±0,0015
= l,695=t
0. C-Se
±0,00015
rs_c= (1,537) j
'C-Se = C.750)
"I
.= 1.904/
Vc=1-557'
C-Te
'C-Se
= (2,05)
rc_N=(l,15r
= (1.25)1
'N-N
,C_N= 1,232
rsi-c=(1'80)]
(1,56)/
'C-P
'Sl-P
'p-c:
= (1,96)'
(1,56)
'c-St^1'80)'
AS1.P=(1,96)>
,H_C= (1,014)1
^-0^(^224)/
Ъ_с= (1,160)1
лс_0= (1,279))
Метод;
литература
С, 214
ИКС, МИ (Csl),
215
215
МВС, 216
С, 269
269
МВС, 255
ИКС, СКР, 218
218
ИКС, МИ (Аг),
279
279; 3
220
220
220
ИКС, МИ (Аг),
221
221
С, 223
3
112
МОЛЕКУЛЫ (прод. таб . 12)
Частоты
колебаний V,
Метод;
литература
Теплота
образования Д^р 298'
ккал/моль
Метод;
литература
v2 (-715)1
v3 387 (2) /
vx 2066,3
v2
v3
744,1
468,1
(2)
\ б, т
v2 1435
v2 506
v3 355 (2)У
v2
1220:
±50 \
±50/
|Ф
Vi 1347 V
v2 423
v3 337(2)yJ
vx 3646
v2 313 (2) \6
v3 1303 /
t2847
1241
393 (2)
1197
423 (2)
1475
|6,r
vx (660)
v2 (1610)
v3 (350) (2)
vx (630)
v2(1280)
v3 (240) (2)
v2 (1270)
v2 (610)
v3 (280) (2)
vx 3612
v2 1848
v3 (640) (2)'
vx 1074 )*
v2 1978 >
v3 379,4 (2) J
C, 214
ИКС, МИ (Csl), 215
ИКС, 217
С, 269
ИКС, 217
СКР, 218
ИКС, 218
ИКС, МИ (Аг), 279;
3
ИКС, МИ (Аг), 5
220
220
220
ИКС, МИ (Аг), 221
3
С, 223
— 11
61,5
(139,7==30)
113==5
96,7==2,5
116,9==7,7В
119,1==7,7В
118,6=5=7,7^
92,0== 7,0
122== 5
402,5== 7,5а
71,5=2=1,1
69,2==3,0
10
10
3
ТДМ, 219
ТДМ, 220
ТДМ, 220
ТДМ, 220
ТДМ, 236
10; 4
10
ТД, 222
10

ТРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.\010, м
(г. А)
Метод;
литература
Dcoh
(С-С-Р)
Dcoh
Z HSiH = 92,5°
С*
Z HSiCl = 102,8°
Cs
/_ HSiBr= 1(2,9°
u20
Z FSiF =
= 100°46'=з=Г
Z CISiCl =
= 105=3=3°
Z BrbiBr =
= 109±=3°
Dcoh
(Ссор)
(Dcoh)
Coop
rc_N= 1,245
rc-c= 1,277
ТДМ, 224; 220
3
ro.si-H= 1'516
C, 230
rH-Si = !'56
'Si-Cl
'H-Si
= 2,064
(1,56)
'si-Br = 2231
C, 256
C, 256
MBC, 229
±0,001
-sucl= (2,05===0,06)
rsl_Q=(l,55)
ИКС, МИ (Аг),
232
1
ИКС, МИ (Аг),
232
МП, 154; 3
3
rsup=(l,96)'
гр_р= (1,89)
'Si-P
(1,96)
220
220
'Ge-Si
rSl-C :
(2,39) 1
(1,75)]
226
^suc=(^75)\
'с-с^1'28))
С, 225; 3
3
114
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 12)
Частоты
колебаний V,
см"1
Метод;
литература
Теплота
образования АНс 298»
кк ал/моль
Метод;
литература
(1200);
(900)
321 (2);
vx 1225 '
v2 63,5 (2)
v, 2040 j
vx (2032)
v2 1008
v3 2022
v9 1004
v2 808
v
vx 1548)
v2 774
808 \
522/
vx 855
v2 343
v3 872
408 j
vx 512,56
v, 248=== 10
\C501,46
Vj 402,6 )6-r
v2 (120)
v, 399,5
\\ (980)
v2 (370) (2)
v, (1430)
(900); (200) (2);
(520)
(850); (220) (2);
(480)
Vi(352)
v2 (822)
v3 (248) (2)
\i 852
v2 1742
v, 147(2)
ИКС, МИ (Аг), 231
С, 230
123
119=±=14а
419=== 10а
151,7===4,1
196=== 4
189,307
461=*=14а
81
281,0
С, 256
С, 256
С, 280; 281
ИКС, МИ (Аг), 232
С 233
ИКС, МИ(Аг), 232
ИКС, МИ (Аг), 232 '
200
220
226
С, 225
-148===4
106а
114,0=з=6,5е
-132,7=±=5,1е
—38,3=±=1,5
—39,6=±=1,5а_
236=i=l 0a
— 10,2=1=2,0
18,7
—78±8
—73=±=8
192===15а
—84,68
69,7=i= 7,4В
66,9=== 7,4В
92,1===13
126===5а
126,832
347=з=£а
146=з=5
4
10
10
ТДМ, 219
3
10; 4
10
10; 4
ТДМ, 228
10; 4
10
ТДМ, 146
297
10; 4
292ч
10
4
ТД, 234; 4
10
3
10
ТХ, 235
ТДМ, 220
ТДМ, 220
ТДМ, 244
ТДМ, 226; 4
10
10
10; 4
115

ТРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.\010, м
(г. А)
Метод;
литература
(Dmh)
(Coop)
(Dooh)
(Dooh)
Z HGeBr = (100°)
Z FGeF = 97° 10'
C2V
Z CIGeCl =
= 106,7±5°Щ
(Cat,)
Z BrGeBr =
= (110°)
(C„)
Dooh
(D*h)
(Dooh)
(Coo0)
reUN=d.70)
rsl_p=(l,96)
rsup=(l,96)
'suc^1'75)
rst-si = <2'25)
'Ge-H^1'6)
= (1
(2
AH-Ge
rGe-Br
rQe_F= 1,7321
.53)1
,30)/
'Ge-Cl=2'H
'Oe-Br = <2'38>
'Ge-O
' Ge-Te
= (1,63)
Ge-Se=(2'29)
= (2,51)
^Ge-C=(1'")'
220
220
3
ИКС, МИ (Аг)
282
282
ИКС, МИ (Аг),
237
237
МВС, 238
Э, 284
239
289
ИКС, МИ (N2),
242
242
243
243
226
116
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 12)
Частоты
колебаний V,
см"1
Метод;
литература
Теплота
образования АЯ* 298'
ккал/моль
Метод;
литература
(600); (240) (2);
(1000)
"(760);' (160) (2);
(400)
(840); (220) (2);
(500)
(670); (275) (2);
(1600)
'(360); ' '(200) (2);
(630)
vx 1887 "
v2 920
v3 1864,
v/1858 I6
v2 701
v3 283
692; 663r.
\\ 399 \Щ
v2 159/
v3 374й*
vx286
v3 110
v3276
v2 (70)*
vx (875,6) \б
v3 1063,6 J
\\ (240)
v2(170)(2)
v3 (740)
Vi (197)
v2(H0)(2)
v3 (418)
vi(m) '
v2 (1718)
v3 (454)(2)
220
220
3
ИКС, МИ (Аг), 282
ИКС, МИ (Аг), 237
ИКС, 302
С, 304
СКР, 240
ИКС, МИ (Аг), 240
ИКС, МИ (Аг), 241
289
ИКС, MH(N2), 242
243
243
226
380=±9а
95±5
92^7
309=*= £а
107,6=+=8,7в
100,5=*=8,7В
128=±=6
129±5
340=±=9а
152=±=10
151,8
144,9=±8,0В
335=±=16а
275=±=10
-ИЗ
10
3
10; 4
10
ТДМ, 220
ТДМ, 220
3
10; 4
10
3
10; 4
ТДМ, 126
10
10
10; 4
156а
148,5=±=7,0*
167,3=±6,1е
—42,2
— 16,4
17,7+1,5
31,14
38,5=±3,7
288=±=14а
146,0
10
ТДМ,
тдм,
4
4
4
4
10; 4
10
ТДМ,
4
146
296
226; 10;
117

ТРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.\010, м
(г. А)
Метод;
литература
(Ссоц)
(Dooh)
C2v
Z FSnF - (94°)
Z ClSnCl = 100°
Z BrSnBr = (95°)
Z ISnl = (95°)
D
<*>Л
C2v
Z FPbF = (90°)
C2V
Z CIPbCl = 96=t=3c
(C,„)
ZClPbCl= (116°)
Cs
'Ge-Ge=(2'44)'
^Ge-Ge=(2'44)
'So-F^1'9»
rSn-F= 2,06*0,02
'a.Sn-Cl=2'342]
4ci-..ci=3'582i
^Sn-Br=2'55zt:0'02
'Sn-I = 2,78=*0,02
'Sn-O=0'81)
^Pb-F=2'13-0'02
'pb-Cl = 2,46*0,02
'Pb-ci-(2'30)
226
226
ИКС, МИ (Аг),
245
245
Э, 247
Э, 490
СКР, МИ (Аг),
285
СФ, 249
СКР, МИ (Аг),
240
248
Э, 247
СФ, 249
248
Э, 247
ИКС, МИ (Кг),
286
286
ИКС, МИ (Ne),
245
21
21
21
СКР, МИ (N2),
285
118
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 12)
Частоты
колебаний v,
см"1
Метод;
литература
Теплота
образования АН с nog'
ккал/моль
Метод;
литература
vx(350)
v2 (640)
v3 (195) (2)
vi(262) 1
v2(181)(2)
v3 (453) J
vx 592,7
v2 197
v3 570,9
v2 180
vx 352 \
v2 120 /
v3334
vx 32£r
v2 240
v3 100
v391
vx244
v2 80
v3231
Vi (232)
v2 61
v3 (240)
v2«200)\6.r
v3 864,8 J
(
Vi 545,7
v2 170
Vo 522,5
vx314 \
v2 99/
v3299
(300); (100); (350)
v2 200 /
226
226
ИКС, МИ (Аг), 245;
240
С, 246
С, СКР, СФ, 240
ИКС, МИ (Аг), 240
СКР, МИ (Аг), 285
СКР, 249, 285
СФ, 249
СКР, МИ (Аг), 240
СФ, 240
СКР, МИ (Аг), 240
49
СФ, 249
49
ИКС, МИ (Кг), 286
ИКС, МИ (Ne), 245;
21
СКР, 240
ИКС, МИ (Аг), 240
21
СКР, МИ (N2), 2£5
378* 13а
102,3*11
130,631
343* 13а
129*5а
116,82* 10*
311*12а
250*10
(-108)
-49
-29
50,7*2,0
100,2*4,1
190
-104,5*2,0
163* 13а
162,8* 16,2е
—41,5*1,0
—41,6*0,3
195,1*12,0
10
ТДМ, 244
ТДМ, 226; 10;
4
10
434
ТДМ, 226; 10
10
10
4
ТДМ, 250
10
4; 10; 21
10
ТДМ, 146
4
21
21
119

ТРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.1010, м
(г. А) '
Метод;
литература
с2и
Z ВгРЬВг = (95°)
C2V
Z IPbl = (95°)
C2V
Z FTiF= 130===5С
Ъ'соН
(D.h)
C2V
Z OTiO =
= 110=Ы5°
(Coov)
фооЛ)
c2v
Z OZrO = 109°
(Cs)
Z ZrCC = (120°)
(Coop)
rPb-Br = 2,60-0,03
rpbl = 2,79=±0,02
ATi-F
= (1.9)
'Ti-ci=(2'3)
'li-Br^2'4)
21
21
ИКС, МИГ, 252
252
ИКС, МИГ, 147
3
МП, 154
ИКС, МИ (Ne),
287
ЛТ1-0=(1'62-0'08)
'тис =0.63)1
^=(1,31)}
'тиМ. = (2.235)
'Z,-C1=<2.3)
^г_о=(1-7П)
^г-С=(1'75)1
^с-с=(1-31);
^Hf-c=(,-77)'l
^-0= (1.3D/
21
227
288
3
МП 154
ИКС, МИ (Аг),
3
3
227
227
120
МОЛЕКУЛЫ1 (прод. табл. 12)
Частоты
колебаний V,
см"
м-*
Метод;
литература
Теплота
образования АН* 298,
ккал/моль
Метод;
литература
Vj 200 \
v2 64/
v, 189
Vi(lOO)'
v2 (40)
v3(160h
vx 665
v2 180=»
v3766
Vi (279)
v2 122=Ы2(2)
v3 486±30
Vi(160) )
v2 (105 (2)
(333)
vx 962,0 \6
v3 934,8 /
v2 (270)
V! (780) l
v2 (1810)
v3(494)(2)J
Vi (413) I
v2(171)(2)
v3 (408) J
(346);
(461)
vi (840)1
v2(200)|
vx 884 \
v3818/
(92) (2);
vx (1003)^
v2(1677)
v3 (329)J
Vi(673)
va (1791)
v3 (474)(2)
CKP, 21
СКР, МИ (N2), 21
21
ИКС, МИГ,' 252
ИКС, МИГ,' 147
3
ИКС, МЙ (Ne),' 287
21
227
288
3
253
ИКС, МИ (Аг), 435
227
227
—25,2
-24,95=±=1,5
212=Ы2а
—2,08=*= 1,2
—0,76=tl,0
86,0=t3,8
— 180==: 10
97±20а
-57,0=t3,0
-42,5±5
— 14,8
—72,3
—73,0±3
158=±=2Ca
174,6
175,l=t5,Ca,
^117,4=t:10,5Be
—132=t7
146=t 12a
—43,4
—44,5±5
—70,5
-71,2±7,2
—95,280
156,l=tl2,LB
114=±=10a
208,9=t6,7a
—73,3
—53,7
186,4±6,7а
4; 10
21
10
4
21
ТДМ, 351
13; 4
13
4
3; 4
4
4
21
13
4
ТДМ, 227
ТДМ, 288
13; 4
13
4
3
13; 4
ТДМ, 253
ТДМ, 352
ТДМ, 253
13
ТДМ, 227
ТДМ, 436
4
ТДМ, 227
121

ТРЕХАТОМНЫЕ
Таблица 13. Соединения
Молекула
NH2
NHJ
NHJ"
H14NF
H14NO
HNSi
HNGe
H14NnB
NF2
NFf
16014NF
i4Ni6OF
1G014N8C1
lc014NBr
14N02
Симметрия
C2V
Z HNH = 103°
Z HNH =(157,5°)
C9n
Cs
Z HNF = 105°
Cs
ZHNO= 108,047°
(Coo0)
(CcQV)
(Coop)
C2v
Z FNF = 103° 20'
Cs
Z ONF =
= 110°5'±10'
Cs
Z NOF= (113°)
Cs
Z ONC1 =
= 113,0±0,7°
cs
Z ONBr =
= 114° 30'+30'
C2v
ZONO= 134° 15'
Межъядерные
расстояния
г.101в, м
(r. A)
'N-H=1-024
/N.H^ (1,020)
'h-N^1'06*]
rNJ,= l,37 ]
'o.H-N = ! .090261
4n-o=1-2090 J
rH„N= (1,000) |
'N-SI^1'54) J
'H_N = (1,005)1
Ъ-ое^1'69) J
'o,N-F = Ь3494
'O-N^ 1'136~ 1
±0,003
rN p= 1,512±
±0,005
rN_C>= 0.27)1
rN_p=(l,55))
r0_N=l,143±]
±0,012
'n_ci=1'976-
±0,005
rQ_N= 1,146±]
±0,010
'N-Br=2'140-
±0,002
rN 0= 1,197
Метод;
литература
i; з
KM, 183
СКР 327
С, 257
МВС, 186
295
295
263
МВС, 264
МВС, 266
ИКС, МИ(Аг),
251
251
МВС, 21
МВС, 307
МВС, 3
122
МОЛЕКУЛЫ
элементов V группы
Частоты
колебаний V,
см"1
v1(3\73))6>B
v2 1499 }
v3 3220 J
VJ3218)1,
v2 1531
Vg 3267 J
v/(3200)^
v2 1000 \
Vg 1432 J
V!2719)6.*
v2 1564 }
Vg 1505 J
v2 3583 )6
v21198 }
v3 523 (2) J
vx3521 )6
v2 969 \
v3 394 (2) J
vx 3675 \6
v2 2035 /
vx1074)
v2 573
v3 931 J
vx 1843,5 )6.e
v2 519,9 \
v3 765,8 J
vx 1886,6 )6.B
v2 492,2 }
v3 734.9 J
Vi 1799,7 )б.ж
v2 331,9 \
v3 595,8 J
Vj 1799,0 )б.з
v2 266,4 \
v3 542,0 J
Щ 1355,9 )и
co2 756,8
co3 1663,5 J
Метод;
литература
ИКС, МИ (N2). 326;
3
СКРГ327
ИКС. МИ (Аг), 258
259
ИКС, МИ, 295
ИКС, МИ, 295
ИКС, МИ (Аг), 263
3
ИКС, 278
ИКС, МИ (Аг), 251
ИКС, 305; 21
ИКС, 308
ИКС, 328
Теплота образо-
•
вания АН г 298'
ккал/моль
41,6±2,0
42,26а
305±За
14,6±3,0а
23,8
9,5±1,0
279,7а
—15,7±0,4
12,37±0,2
12,54±0,15
19,63±0,2
19,0±0,4
7,91±0,2
7,93
Метод;
литература
4; 9
9
9
9
3
4
ТДМ, Ф,265
3
3
9
3
9
3
15
123

ГРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.1010, м
(г. А)
Метод;
литература
C2v
Z ONO = 132°
г
ZONO=°109*1C
Dmt
Z HPH = 91° 42'
С.
Z HPO = 104,7°
(C2V)
Z FPF = (95°)
C2v
Z C1PC1 = (99°)
C80
Z OPO = 134° 4'
Z OPO = (107ч-
4-130°)
C2o
Z H AsH = 90° 44'
rNQ= 1,200
'«.N-N^1'12821
^.N-O^1'1843]
r0, N-N~ b1548-
*0,009
'o.N-0=1'l*V=
*0,009
'o.N-N=1>1815
'o.P-H=1'418
rM= (1,433)1
'p.O= ^512 J
^P.P=0.83)
'plci = (2'22)
'P-o = Мвб
'Р_о=(1,«+1,Б4)
'As-H^1'518
329
ИКС, МИ (Аг),
336
ИКС, 437
С, 309
С, 313
С, 209
КМ, 316
ИКС МИ (Аг),
315
КМ, 316
ИКС, МИ (Аг),
315
3
ИКС, МИ(КВг),
318
318
С, 330
124
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 13)
Частоты
колебаний V,
см"1
vx 1370 )
v2 650
Vg 1560 )
Vi (1320)1
v2 (750)/
v3 1182,26
Vj 2223,8 1K
v2 1284,9 \
v3 588,8(2))
vx 1737,7 I**
va 1126,42
v3 456,8(2))
(1800); (500) (2);
(1200)
v32150
vx 2270*80
со21107,26л
v2 П87 \6
v3 985/
(376); (775); (890)
vx 452,0 i
v3 524,8 /
vx 369,0 \
Vg 410,0/
(980); (515);
(1044)
Vj 1080 1в. б
v2 492 }
v3 1200 )
Метод;
литература
329
5
ИКС МИ (Аг), 336
ИКС, 350
С, 309
5
1
С, 337
С, 338
С, 314, 209
3
ИКС, МИ (Аг), 315
ИКС, МИ (Аг), 315
3
ИКС, МИ (КВг),
318
Теплота образо-
е
вания Д#* 298'
ккал/моль
277,4
—48,45*1,38
—2Sa
19,61*0,1
318,69*0,15
99*5
115,208»
390,2
388»
43,2
34,2*2,2»
30*10
37*15»
259,8*2»
270* 3G»
4,7*15»
(7,1)
(-105*15)
^117*6
-10,5
—10*2»
262* 10*
—85*10*
—67,6*2,8М
59,4*4,0
38,2*4,5
38
— 111
—129,7
Метод;
литература
15
5
9
3
5
5
9
15
9
15
9
4
9
ТДМ, 312
9
9
4
3
ТДМ, 376
4
4; 9
9
9
ТДМ, 317
ТДМ, 319
ТДМ, 319
4
325
ТДМ, 324

ТРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.10м. и
Метод;
литература
C2v
Z ClAsCl = (96°)
(Я-*)
Q
Z FVF= (150°)
Ш.Л)
Z 0V04°(93±5°)
Z SVS =°(108,8°)
(Coop)
(Cw)
Z ONbO= (110°)
^ OTaO= (110°)
'As-Cl = (2'16>
'sb-Sb=(2'5)
^BUBi=(2'88)
'V-O
(1,589)
>V^= 0.62)1
'c-C^1'31)/
'Nb-O
= (1,691)
'Ta-O^1'69)
331
331
334
ИКС, МИ, 46
147
ИКС МИ (Аг),
129
21
ИКС, МИ (Аг),
487
335
21
ИКС, МИ (Аг),
339; 21
21
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 13)
Частоты
колебаний V,
см"1
Метод;
литература
Теплота
образования AHf 298'
к к ал/моль
Метод;\
литература
(85); (379); (401)
331
(330); (210);
(187) (2)
vstr 231,1\
4end 774,8/
(210); (120);
(130) (2)
v2 158,0 \в
v3 742,8 J
v3750
v2 (136) (2) 1в. б
v3 491,0 /
\\ (1020)
v2 (300)
v3 1031b
x\ 622
va(117)
v3 530
vi (780) )
v2 (1814)
v3(494)(2)J
(970); (300); (930)
vx 971 ]в,б
v2 (300)
v3 912 J
331
C, 489
334
ИКС, МИ(Ые), 46
ИКС, МИГ, 46
ИКС, МИ (Ne), 147
129
21
ИКС, МИ (Аг), 129
ИКС, МИ (Аг), 486
487
ИКС, МИ (Аг), 486
335
21
ИКС, МИ (Аг), 339;
21
16,0
—65,3
8,2
. —72,5
57,6=*= 3,9
38,3=±4,3
—18,5
-25,5
60,7±5,8
^5— 22, ем
—64,1 =±5,0
106=±12
—168=1=12
-85=±12
125=±12
—113=1=12
—51,6=±3,6
189=1=12
—88=^=12
—46=1=12
157=±12
—78^12
—36,5
—5,2=1=4,2
—55,7
246
183=1=4*
-50,7
—47,8=1=5,0
—44=±5
—46,2=±4,5
176=1= 20а
15
ТДМ, 324
325
ТДМ, 324
ТДМ, 320
ТДМ, 320
15
15
ТДМ, 321
ТДМ, 333
ТДМ, 334
ТДМ, 322
ТДМ, 322
ТДМ, 322
ТДМ, 322
ТДМ, 322
4
ТДМ, 322
ТДМ, 322
ТДМ, 322
ТДМ, 322
ТДМ, 322
4
4
4
13
4
4
21
4
ТДМ, 323
13
127

ТРЕХАТОМНЫЕ
Таблица 14. Соединения
Молекула
н2о
н2о+
HDO
НТО
D20
DTO
Т20
Hi60i9F
HOF+
Н16035С1
Н16ОВг
H16Q127J
ISO
Н02
HCJ
Симметрия
С 2V
Z НОН =
= 104° 31' 23*^3'
Z НОН= 110,5°
с.
с9
C2v
Cs
c2v
Z HOF = 96,78°
C9
Z HOC1 =
= 102°29'±27/
C8
Z HOBr= (110°)
cs
Z HOI = (105°)
C8
Z HOO=104,1+E
Межъядерные
расстояния
r.1010. м
(r, A)
Метод; 1
литература
Vo-H^ 0,95718^
~ ±0,0003
го-н
= 0,999
rH_0= 0,966]
r0_p= 1,442]
C, 306
rH_0= 0,959+0,005
^0-С1=1'6895-
=t0,0035
rH_o=(0,96)|
'a* =0.85) J
'H_C= (0,99)1
rQ ,= (2,05)/
MBC, 340; 21
r =0 Q77+0,0I5 "|Д
ГН-0 U'y/'-0,005 I
r0_0= l,335=±0,005j
MBC, 343
ИКС, МИ (Кг),
344
344
404
MBC, 345
128
МОЛЕКУЛЫ
элементов VI группы
Частоты
колебаний V,
Метод;
литература
Теплота
образования АН* поя*
ккал/моль
Метод;
литература
Vj 3656,65 )6
v2 1594,78}
v3 3755,79 J
©х (3388) )
(о2 (1518)
(о3 (3469) J
щ 3888,63 )б
со2 2823,19 \
ш3 1444,53 j
щ 3887,44^
со2 2367,90
g>3 1370,17
«! 2762,84 )б
со2 1206,72 }
(о3 2885,99 J
о)! 2833,00 )б
со2 2359,26 }
(о3 1115,65 J
©j 2298,76 ^б
со2 1015,84
со3 2436,91
vx 3578,5 )в
889
1354,
!,5)в
vx 3609,2
v2 725
v, 1239
\\ 3590
v2 626,
v, 1164
1Г
vx3417
v2 571,5
v, 1193
vx 3410 )
v2 1095 \
v3 13Э0 J
KM, 348
ИКС, 341; 21
259
ИКС, МИ (Кг), 344
404
ИКС, 386
-57,798^0,010
-57,795^0,010
233,7±0,5а
(—57,927±0,050)а
(—58,276=±0,050)а
—59,563=t 0,025
(—59,210=t0,050)a
(-59,606±0,050)а
—23,5^1
—22,8±1а
270,За
—22,0±2,5
-19
—21
—16
4,9
5,6=±2а
271,5±За
1
20
ТДМ, Ф, 342;
21
ТДМ, Ф, 342
ТДМ, Ф, 342
4
ТДМ, 405
4
4; 7
3*к. 1030
129

ТРЕХАТОМНЫЕ
Молекута
Симметрия
Межъядерные
"Расстояния
г.Ю10, м
(г. А)
Метод;
литератора
zooo =
= 116° 47' ±2'
ctv
ZOOO = (108=t5°)
Z HSH == 92,06°
c2t>
Z HSH = 92° 54'
C.
c20
Z DSD = 92° 6'
^20
C2v
ZFSF= 98,197==
=1=0,01 Г
ZNSF=116°55'=t:2'
C2v
z cisci =
= 102,8=s=0,2°
Cs
Z NSC1 =
= 117,5=1= 1,0°
',.o-o=1>2717±
=0,0002
r0_0=(l,38)
4h-S=1'3362
4h-s=1'358
'D-S = !'323
r - „= 1,59208=1=
a, S-F
=±=0,00008
rN s= 1,448=1=0,0021
rsJF= 1,643=±=0,002 J
rS-Cl = 2>014-0,004
rN-S = 1.448=£ 0,0031*
/s_cl = 2,159=1=0,003 J
ИКС, МИ(Аг),
387
МБС, 346
ИКС, СКР, МИ,
349, 389
349; 389
МВС, 355
С, 356
357
357
МВС,' 390
357
357
МВС, 360
МВС, 267
МВС, 402
Э, 268
130
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 14)
Ч астоты
колебаний V,
см"1
vx 2529,2 )в
v2 1019,9 }
v3 1123,2 J
vx 1103,157lB. e
v2 700,93 1
v3 1042,096]
vx 101C«
v2 600 \
v3 800/
vx 2614,56)"
v2 1182,68 \
v3 2625 j
ce?(2723) )K
cl§ (1954)
cog (1058) J
со? (2723) )к
cj (1619) \
ag (999) J
щ 1952,84 )л
cc2 871,78 \
co3 1963,86 J
(l?(1953))k
cc2 (1618) }
4 (800)]
со? (1612) )K
4 (722)
cog (1628) J
vx (840=±=20) \
v2 (357=1=2) J
v3 630=1=10
vj 1372 )
v2 640
v3 366 J
vx 528 \
v22C5/
v3 525,5
\\ 1325* )
v2 414
v3 (273)"J
Метод;.
литература
ИКС, МИ (Аг), 387
ИКС, 388
СКР, МИ(Хг), 389
ИКС, МИ (Аг), 349
1
,357
357
ИКС, 391
357
357
360
ИКС, 403 .
ИКС 385
СКР, 400
ИКС, СКР, МИ (Кг),
401
ИКС 362
Теплота образо-
о
ВаНИЯ A//r 2gg,
: ккал/моль
(4,0)
34,0=1=0,4
34,0=1=0,5
34,637*
! 329,8=±~2,4а
^—10=^33
—4,68=^=0,15
—4,30Са
! 237,8
| 237,1=1=.0,За
1 —5,398" .
-5,596
:
-5,8=1=0,2
—5,683
j
\ —6,171
!
г
; 25.. -
0,5
—71,4=1=2,5
'
; 41=1=2 --.
(-5)
I
!
Метод;
литература
4; 7
13
7
7
,1
СКР, МИ (Аг),
389
'3
! 15
,8
*8
>
;8
а
;8
18
i:
!8
!;
[ТДМ, 353
!тдм, 353
| ТДМ, 359
i
:ТХ, ТДМ, 488
\
и
t
1
\
5*
131:

ТРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г. 10", м
(г, А)
Метод;
литература
Z NSBr -
= (118±3°)
z oso =
= 118,5±1,0°
(C2v)n
ZOSO= (110=±=5°)
Cs
z sso =
= 118,26^0,7°
C2o
Z HSeH =
= 90°55'±5'
C2o
Z OSeO =
= 113,0±2,0°
C*v
ZHTeH = 90°15'
C2v
Z CITeCl =
= (1504-180°)
Civ
Z OTeO =
= (110±2°)
rs_Br=(2,26) )
±0,002
^.o...o=2'460-
±0,012
rs_0=(l,49)
s, S-S
= 1,88248=*=
=0,00010
's.S-0=1'4637d
±0,0005
rH_Se= 1,460=±=0,03
'*5в-0=1'61-Г
±0,01
^.o...o=2'69-
± 0,02
'*.H-Te=1>658
'те-Cl = 2,36*0,03
'a.Te-0= «.63=2=0,02
ИКС, МИ (Аг), 363
363
Э, 364
366
МВС, 367
МВС, 369
СКР, 371
Э, 392
ИКС, 394
СКР, 249
2
ИКС, МИГ, 399
Э, 392
132
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 14)
Частоты
колебаний V,
см~*
Метод;
литература
Теплота образо-
о
вання АНг 2эд,
ккал/моль
Метод;
литература
V, 1312,9]
V*
v3
Vi
vn
v3
Vi
Vfl
v3
V!
^y
v3
346,1 }
226,2 j
1151,38)».°
517,69 }
1361,76 J
984,81»
4f 5,6 }
1042,0 J
1165 IP
679 }
388 J
553
v, 2344,50
v2 1034
v3 2357,
,50 1».
,21
,80)
v2 153
v„ 377
v, 922,1
v2 373
Vo 966
,1)B
vx (2000)
v2 860,765
v3 (2000)
vi 377 |
V2 125/
vx 810 \
v2350/
Vo 849=±=2
ИКС, МИ (Аг), 363
ИКС, МИ (Аг), 366
ИКС, 3
СКР, МИ (Аг),
311
ИКС, 471
СКР, 371
С, 337
.395
ИКС, 394
395
СКР, 249
С, 398
ИКС, МИГ, 399
—70,94±0,05
—70,352»
215,1
214,2=±=0,5а
—98±5а
(—13,5=±=6)
33,81=±=0,С5
8
7,1=±=0,1
S3'.а
—7,6
-5,0
-30,3
-26,20
33,8±3,С3
23,£3±0,20
24.L»
235,Са
-12,4
20
8
15
8; 15
8
ТД, 368
8
ТДМ, 370; 15
8
15
15
4
ТДМ, 372
ТДМ, 373
8
8
8
133

ТРЕХАТОМНЫЕ
Молекула.
Tel2
CrF2
CrFJ
CrFO
CrFO+
CrFO"
CrCl2
CrCIO
CrClG+
CrClO"
CrBr2
Crl2
Cr02
QC$
CrCO+
CrC2
MoI2
McK02
McG£
McCO+
WF2
WC12
W02
WC$
wco+
.Симметрия е
D»h
Z FCrF = 1£C==S°
Dooh
ZCCiO= 104==4°
(C.v)
zGav
Z OMcO= 118°
фвоЛ)
(С2У)
Z OUO = (110°)
Межъядерные
расстояния
(г, А)
Метод;
литера^урй
'cr-ci=(2',6>
46
,\V-
ИКС, МИ (Аг),
14?
377 '
,сг_0-(1,б2#:
,с_с=(1,31)/
. . .V. ■.....*
'Мо-О^'80)
ИКС МИ'(At)
129
21-
335
ИКС,* М!И(Гх1е)
378
379
'W_F = (Ш^ f
'W-Cl = (2'26)"
' >w-o =V.8iV*l*
зео
3
ЗС6
3
. . ..ЗйЬ:й...Э
134
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 14)
-Частоты
колебаний V,
сц-1
Метод;
^литератй^а
.Теплоха-обраао--
вания АЯг 29з*
ккал/моль
Метод;
литература
vx (556р
v2 151,1
v, 697
л'!(325±7) 1В.У
v2 И0,5 (2))
;458,Г
..,•■:. tJAi i
v, ('35)
v2(300).
V! (7^0)
v2 (1814)
v3 (494) (2)
\\ 948
v, 899,3
v2 (300)
в, yv
((70); (160) (2);
(735) ;
mm
(360);
(423)
\\ 992
v2 (300)
v., 928
*■;!*
377
ИКС, МИ (Ne), 46
ИКС, МИГ, 46
ИКС, МИ (Аг), 147
129
21
ИКС, МИ (Аг), 129
335
ИШ, '^И (Щ .378
379
• йи/' ' ■■■-•••
380
3 -
1йк^"МИ^)!-3530
ИКС, МИ (Ne), 396
Ш',5^2,5
;Х^д9Д*±Й;2 ■
—99,08™
l'35±ta
—74== 12
\66==12
—88=±=12
—32,1=^=2,2
—28== 12
189==12
—55== 12
14,l=t4f,3
27== 7
— 14,5
-14,5== lLa
223==18a
19?== 10
185==5a
29== 5
-3,2=^5,0
214=== 15a
>^=Ц;1р.
—20,6==3,2
—3=t=25
247==: l Ca
35Q=±=10
ТД, 450
13; 4
13
13
4; 13
13
13
4; 13
4; 13
13
13
4; 13
4; 13
4
13
13
13
4; 13
13
4; 13
13
13
ТДМ, 3.0
3; 4
4; 13
13
13
133

ТРЕХАТОМНЫЕ
Таблица 15. Соединения
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г. 10". м
(г. А)"
Метод;
литература
FHJ
HFD+
FD$
рз5С11в0
F16Oa
FOf
HFJ
C1F2
BrF2
BrFJ
F20
F20
CIO*
8*C102
136
ZHFH= (130°)
C5
C2v
ZFCIO = (120°)
ZOOF = (109,5°)
(Ctv)
См.*
Q
ZFOF -=*"l03o 10'
ZOC10= 117,7°
zocfo =
= 110,5*1,4°
rH-F = <°'95>
^F-Cl^C-80)]
^а-о=(Ь57)/
'о1о'=(Ь22)')'
^0-F=(1'58)/
'Br-F^C'")
r0_F= 1,412
'«.C.-0 = '.4747)
*а, 0---0 = 2,523gj
ra 0- l,57±0,03
C, 381
KM, 382
C, 381
C, 381
ИКС,МИ(Аг),383
383
ИКС, МИ (02), 460
460; 3
429
482
Э, 431
4МЖ
МОЛЕКУЛЫ
элементов VII группы
Частоты
колебаний V,
см~*
vx 2970 )
v2 1680 }
v„ 3080 J
Vj 2980 \
v2 2270 J
v, 2250 )
v2 1240
v3 2320 J
vx 1038,0)6
va 593,5 \
v3 315,2 J
vx 1495,0)6
v2 584,5 \
v3 376,0 J
vx 536 )r
v2 242
v3575j
vs 442 )*
Vdef 198
уas 579 J
vx 928 )
v2 461
v3 831 J
vx 1032±40
vx 945,2 )6.e
v2 447,3 \
v3 1110,8]
Vx 789,7)6
v2 418,4
v3 823,4 J |
Метод;
литература
С, 381
С, 381
С, 381
ИКС, МИ (Аг), 383
ИКС, МИ (02), 460;
3
ИКС, МИ (N2), 429
СКР, 482
3
Ф, 461
ИКС, 432
ИКС, МИ (Аг), 410
Теплота образо-
о
вания ДЯг пае»
ккал/моль
— 11
3,0±5
0,0±0,5а. в
21,3±0,5а.в
—185±5
— 16,9
-27,1
5,9±0,4
6,545а
322,5±5а
25±1,5
25,6а
282±23а
Метод;
литература
ТХ, 384
3
ТДМ, 409
ТДМ, 409
7
4
4
4
7
7
4; 7
4; 7
7
137

ТРЕХ АТОМНЫЕ
Симметрия
Д~Л
C2V
ZC10C1 =
110,96±0,08°
(Ceo у)
Dooh
tiooh
с*
ооу
(Dooh)
Do
0«ЬУ
(Doc/0
Межъядерные
г.\0", м
^<г; А)
= 1,70038± 0,00069
МёГбД;
литература
'Mn-F
(1,67)
ИКСАМИ (Аг),462
МВЦ, 412*
4^3
ИкЬ,МИ(Аг);484
430
I ИКр, МИ (Аг), 455
СКР, 457; 458
46
377
fgtMn_cl = 2,2049± 0,005
j^cl...ci=4,3245±0,0lt
Э, 406
49
49°
138;
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 15)
Частоты
колебаний V,
см х
v4 259,2 \б.и
v3 696,4 /
ух 640М6
v2 300к )
v3 686 J
Vi (277,4) \б
v2 374,6 /
v3 502
v3 242
vx 164,7 \б.и
v3 727,4 J
Vj 197r
vx 120,7 \6
v3 682,1 J
vx 116; 1,12 \л
v2 143; 143/
vx 109
vt (593)
v2 132,0 (2)
v, 740±10
vx (331)
v2 83 (2)
v3 467±5.
vx (184)
v2 (36) (?)
v3 (365Г'
v2 (137) 1
v2 (32) (2)
v3 (324) J
Метод;
литератора
Теплота образо-
\ вания AW* 298'
ИКСАМИ (Аг), 462
ИКС, 413; 3
ИКС, МИ {Кф 433
ИКС, МИ (Аг), 202
ИКС; МИ (*); 202
ИКС, МИ (Аг), 484
СКР, МИ (Кг), 430
ИКС, МИ (Аг), 455
СКР, 457; 458
СКР,МН^Хг), 459
ВТ?-'1
ИКС^И (Nek>46
ИКС, МИГ, 46
377
ИКС, МИ (Аг), 4Q7
ИКС, 48
49
*9
ккал/моль
18,8±2,5
2.5.7
Метод;
литература
35,1
-126,219±1,0
— 126,004а
— Ш)±>)0а
—63,0±0,5
-т59,6±.1,4
—41,9±3,0
— 10
13
13
13
ТДМ, 408
4; 13
| 4; 49
3,7±3,2а
52±19а.м
^48
,4; 13
\ ТДМ, 427
ТДМ, 428
«39

Трехатомныё
Молекула
FeF2
FeFJ
5eFe35Cl9
FeCl*
FeBr;
FeBrJ
Fel2
FeOH
Fe02
FeCO+
CoFo
CoCl2
CoBr2
CoI2
CoCO
NiF2
NiFJ
NiCl2
NiClf
68Ni™Br2
140
Симметрия
Doo/t
ZFFeF= 180±8°
(D-h)
(D-h)
См.г
Dooh
См.г
Dooh
D*+
Таблица 16. Соединения
Межъядерные
расстояния
r.10". м
(Л А)
rg. Pe-ci ~~
= 2,17±0>01
'Fe-Br=(2.24>
'Fe-. = (2.43)
'Co-F
(1,72)
'a, Co-Cl
= 2,117± 0,005
V ci-'-ci===
= 4,119±0,021 J
ге0-вг
(2,32)
'g. Nl-Cl *~
= 2,056± 0,004
rg,ci---ci= ,
= 4,018±0,076j
= 2,212±0,005
rg.Bf-Br=z ,
- 4,326±O,013j
Метод;
литература
ИКС, МИ, 46
Э, 463; 5
Э, 416; 417
49
49
Э, 419
Э, 421
МОЛЕКУЛЫ
элементов VIII и
Частоты
колебаний V,
сч *
Vj (550)
v2 148,5 (2)
v3768
vx (330)
v2 88 (2)
v3 492± 10
vx (150) \
v2 (35) (2)
v3 (300) J
vx (140) ]
v2 (32) (2)
Vg (280) J
vx (600)
v2 157,6
Vg 762
vx (325)
v2 94,5 (2)
v3 493± 10
Vx (206) \
v? (40) (2)/
Vg 396± 10
vx (150)
v2 (35) (2)
v3 (348)
vx (660) i
v2 143,0 }
Vg 815±10J
vx 360±5
v2 85 (2)
v3 515±15
vx (206)
v2 69 (2) Y
v3 415,1 J
0 групп
Метод;
литература
3
ИКС, МИ (Ne),46
ИКС, МИГ, 46
464
ИКС, МИ (Аг), 407
ИКС, 48
3
3
46
ИКС, МИ (Ne), 46
ИКС, МИГ, 46
5
ИКС, МИ (Аг), 418;
5
ИКС, 48; 5
49
ИКС, 48
49
46
ИКС, МИ (Ne), 46
ИКС, МИГ, 46
С, МИ (Аг), 426
ИКС, МИ (Аг), 418
ИКС, 48
49
ИКС, МИ (Аг), 418
Теплота
образования ЛЯг 29g>
ккал/моль
—82,4
—82,За
178,7±7,0а
—31,68±0,23
—31,83*
—30,7±2
233± 10й
—10,5±0,6
—7,2а
(—9,9±0,5)
239± 10а
13,6±2,5
(21,0±3)
16,5±4,8а
17,9±5,4В
238± 10
—87,5
—20,1±1,1
—22?4±2,0
—20,5±1,9
0,5±1,1
25,5
236
—77,8±1,1
—77,6а
187±7а
—15,7±1,1
-15,8а
-16,0±1,5
242± 10а
4,7±3,0
Метод;
литература
4; 12
4; 12
12
4; 12
4; 12
ТДМ, 408
12
4; 12
4; 12
3
12
4; 12
3
П, 414
ТДМ, 415
12
4
4
5
ТДМ, 408
4
4
12
4; 12
12
12
4; 12
4; 12
ТДМ, 408
12
4
141

ТРЕХАТОМНЫЕ
Межъядерные
расстояния
г.\0", м
(г. А)
Метод;
литература
Фес/,)
(Сооу)
(Coop)
(Coot,)
(C«„)a
Cooy
C2U
(Т-структура)
DooA
-ooy
Dooh
Dooh
■rRh-C=«.«>).i
Ч Аг-
= 3,458)
г#.Аг-сГ^'здаг
^,Аг..-С1 = 3'2861
'CI_F = (1,63178)/
rAr>^N*^3'^
=p i;8^(j;()lOn
= 3,781 ±0,030
4 Kr-Cl
3,356 1
e, Kr-Cl -'—- i
'ci-F = 0.6317g>/
'e, Xe-F =
= 1,9773± 0,0015
49
479
422
423
MBC, 467;'469
MBC, 468;! 469
ИКС,'481
'Э,*473' ' ' ' ' '
MBC, 469
ИКС, 476
СКР, МИ (Хе), 477
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 16)
Частоты
колебаний V,
см"1
Теплота
образования АН* пой'
ккал/моль .
Метод;
литература
(150)
(35) (2)
(348)
«200) \Д. е
966,2 /
(457) \Д. е
2089,9 /
49
ИКС, МИ (Аг), 465
ИКС, МИ (Аг), 479
vx (900)
v2 (1633)
v3 (258) (2)
vx 42,1 \*
v364,l(2)/
vx 32,4 \ж
v3 44,9 (2) /
vx 47,2 \Д
v3 (41,0) (2)/
vx 449
v2 232,6 (2)
v, 588
vx 43,6 . )й
v2 (793,6)
v3 48,4 (2) j
vx 514,5
v2 213,2 (2) Y
v3 555 /
vx 253
423
MBC,' 466; 469
MBC, 467; 469
MRC, 468; 469
СКР, 474
ИКС, 474
ИКС, 474
MBC, 469
СКР, 365
ИКС, 470; 480
СКР, МИ (Хе); 477/
33,3
233
40,6 ; ;
41±10а u
285±5а ,
228,6±10,6В
30,0±3,0
45
44
275а
21.6
92,8±5,1
225,9±5,0а
225±5
30,7±2,5
26,0±3,0
-313а
51,6±3,0
^239,8±11,5В
26,4
40,8±1,5
215,9±9,6В
334,8а> и
14,4=ВО,8
(40 °С)
-К58±0,21
12
4; 12
4; 12
12
ТДМ, 424
4
4; 12
16
\? ■ - •
16
ТДМ, 422
ТДМ, 423; 4
ТДМ, 423
4
4
12
4
ТДМ, 424
ТД, 425
4
ТДМ, 424
ТДМ, 472
ТХ, 475
ТХ, 478
т

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 9
а) Приведено значение Д#? о*
б) Значение АЯ? 0 рассчитано нами по энергии диссоциации Dg, взятой из
оригинальной работы, с использованием необходимых термохимических
данных [4].
в) Исследован также ИКС других изотопических разновидностей молекул,
изолированных в матрице инертного газа.
г) Здесь vx — колебание внутриионной связи, v2 — колебание межионной
связи.
д) v2 — частота валентного симметричного колебания связи О—О.
е) Здесь vx — колебание внутриионной связи (N—О)", v2 — колебание
межионной Li+—(NO)" связи. В работе [67] установлено, что при фотолизе
молекулы Li+(NO)~, существующей в матрице, происходит ее
изомеризация. При этом частота vx остается прежней, a v2 сдвигается до 447 см-1.
ж) Значение A//J 0 рассчитано нами по Dg (Me—CN) из [442] с
использованием необходимых термохимических данных из [4].
з) Квантовомеханический расчет [59] показывает, что из двух возможных
линейных форм молекулы (LiNC и LiCN) первая устойчивее на 0,0141 а. е.
Экспериментальные данные о частотах также отнесены к этой форме. AHf
помещена в рубрике LiNC, хотя при расчете энергии диссоциации связи (Li)—
(NC) в [442] для молекулы принималась форма LiCN. В то же время
расчет [59] не показывает, устойчива ли LiCN к деформационному колебанию.
Полной уверенности в выводах работы [59] о предпочтительной
устойчивости LiNC нет из-за возможных неточностей расчета энергии.
и) В работе [28] обнаружены частоты валентного колебания связи Li—О
различных изотопических модификаций молекулы LiLiO. Отмечается, что
частота деформационного колебания в LiLiO ниже 200 см-1.
к) Линейная конфигурация молекулы LiOLi установлена в эксперименте с
молекулярными пучками [35].
л) Частота v1 рассчитана при помощи модели валентных сил по
экспериментальному значению v3.
м) В работе [32] приведены частоты ИК-спектра NaCN и KCN и в других
матрицах. Авторы [32] объясняют расхождение полученных ими результатов
с найденными ранее [445] в газовой фазе величинами тем, что в [445] к
молекулам NaCN и KCN ошибочно отнесены полосы, принадлежащие NaOCN
и KOCN.
н) Значение A//J 0 рассчитано нами по Dg (Me—ОН), взятой из работы [441],
с использованием необходимых термохимических данных работы [4].
о) Сдвиги полос v2 в случае изотопозамещения на 16N согласуются как с
изогнутой, так и с линейной структурой молекулы [68].
п) В настоящее время симметрия молекул CuHal2 точно не определена. Согласно
[47], у молекулы CuF2 нет дипольного момента. Линейная конфигурация
молекул CuHal2 подтверждается тгкже и тем, что инфракрасный и
электронный спектры СиС12 легко интерпретируются при использовании линейной
модели [48]. С другой стороны, расчет валентного угла CuF2 по
исправленным на газ значениям v3 изотопозамещенных молекул приводит к величине
Z FCuF = 165^8° [46]. По-видимому, в газе конфигурация молекул
CuHal2 все-таки близка к линейной.
р) Величину деформационных частот v2 молекул CuHal2 авторы [49] находили
как параметр, приводящий вычисленные значения энтропии к согласию
с экспериментальными. В работе [48] показано, что частоты v2 молекул
CuHal2l по-видимому, должны лежать ниже 230 см-1.
144

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 10
а) Приведено значение А/У? 0.
б) Имеющиеся сведения о геометрической конфигурации дигалогенидов
щелочноземельных металлов разноречивы. Хотя в электроногргфическом
эксперименте [75] для них была установлена линейная структура, погрешность
определения угла при этом была очень велика (—30°). Эксперимент по
расфокусировке молекулярного пучка в неоднородном электрическом поле
[91, 92] подтвердил отсутствие дипольного момента, следовательно,
линейность для всех дигалогенидов МеНа12, кроме CaF2, SrF2, SrCl2 и BaHal2.
Это согласуется с полученными в [100—104] спектрами молекул дифтори-
дов Са, Sr и Ва, изолированных в матрице, в которых обнаружены полосы
симметричного колебания vlf активного в ИК-спектре только для углоЕой
модели.
ИК-спектр изолированного в матрице MgF2 исследовался в работах
[100, 103—105]. На основании изотопического сдвига частоты v3 авторы
[100] пришли к выводу об изогнутой структуре MgF2 с углом ~158°. В
работах [103—105] предпочтение отдается линейной структуре. Теоретические
работы приводят 1) к симметрии С20 на основании расчета методом ССП МО
ЛКАО в валентном приближении с ППДП [78] и полуэмпирического
расчета [79]; 2) к симметрии £>»л на основании неэмпирического расчета [79].
Авторы [80] полагают, что линейная в газе молекула MgF2 при матричной
- изоляции изгибается в результате взаимодействия с материалом матрицы.
в) Исследован также ИКС других изотопических разновидностей молекул,
изолированных в матрице инертного газа.
г) Здесь Vi — внутриионное колебание, v2 — межионное колебание, v3 —
деформационное О—Me—О колебание.
д) Исследован также спектр в матрице из Аг.
е) Межъядерные расстояния найдены методом дифракции нейтронов в кристалле.
ж) Значение А#? о рассчитано нами по энергии диссоциации DJJ, взятой из
оригинальной работы, с использованием необходимых термохимических
данных [4].
з) Известен ИК-спектр МИ (Кг) для SrF2, BaF2 [101] и SrCl2, BaCl2 [85].
и) Частоты vx и v3 валентных колебаний молекул МеНа12 определялись методом
переноса силовых постоянных [49]. При этом валентные силоЕые
постоянные ft принимались равными силовым постоянным ke молекул MeHal [76].
к) Значение v2 найдено как параметр, приводящий вычисленные значения
энтропии к согласию с экспериментальными [49].
л) Значение v2 рассчитано нами в приближении валентных сил [193] при
/a//rf=0,01.
м) vx— колебание связи Hg—Br, v2— колебание связи Hg—C1.
н) vt— колебание связи Hg—I, v2— колебание связи Hg—С1.
о) vx — колебание связи Hg—I, v2— колебание связи Hg—Вг.
К таблице 11
а) Приведено значение АН°* 0.
б) Частоты колебаний рассчитаны нами в приближении валентных сил [193|
для симметрии C2V с использованием силовых постоянных fd — 3,5-10"$ мН/А
и /а = 0,35-10~6 мН/А [3].
в) Оценено на основании данных по инерционному дефекту.
г) Исследован также спектр других изотопических разновидностей.
д) Значения v2 и v3 вычислены с использованием vx шести изотопозамещенных
молекул, постоянных центробежного искажения и /-удвоения.
е) Исследован ИКС и в других матрицах.
145

ПРИМЕЧАНИЯ
ж) До недавнего времени молекула В02 полагалась линейной [3]. Однако
работы [118, 127] по исследованию электронных спектров испускания
различных изотопных модификаций В02 показали,.что эта молекула в основном
4 состоянии является угловой (симметрия C2V) с углом 155 ± 5°.
Исследования [118] привели также к существенному исправлению частоты
антисимметричного валентного колебания v3 : 1840 см-1 вместо 1322 см-1,
предложенной ранее [128]. Результаты работ [118, 127] согласуются с
исследованием [129] ИКС, МИ (Аг), в котором получены значения v« = 2081 см"1
и Z. ОВО = 135 :t 10°.
з) Приведены частоты иона BOJ в кристалле NaCl. В работе [448] измерены
также спектры BOJ в кристаллах NaX (X = Fr, I) и CsX (X = CI, Er, I).
и) Значение Д/У? 0 рассчитано нами по энергии диссоциации DJJ, взятой из
оригинальной работы, с использованием необходимых термохимических
данных [4].
к) В спектре А120 авторы [138] наблюдали полосы, отнесенные ими к vx =
= 715,9 см-1, v2 = 503,0 см-1, v3 = 991,7 см"1. Эти же авторы [178] пришли
к выводу, что в работе [138] отнесена правильно только полоса v3, хотя
отнесение vx = 715,9 см"1 поддерживается и в работах [270, 271]. По
мнению авторов [178], полоса 715,9 съг1 принадлежит димеру (А120)2, а полоса
503,0 см"1— димеру, либо другой сложной частице, например А130. Авторы
[178] полагают, что действительное значение vx молекулы А120 лежит ниже
650 см"1. Исследования ИК-спектров Ga20 [137, 272f, ln20 [137,272] и
Т120 [272, 273] показали, что отнесение vx и v2, сделанное в [138] для
перечисленных молекул, также неверно. Это ставит под сомнение найденные
в [138] частоты колебаний молекулы GaOIn. Поэтому данные {138] в таблице
не приводятся.
л) В оригинальной работе пересчет теплоты образования к стандартным
условиям сделан по малонадежным оценкам частот, которые мы не пригодим.
м) Значение АЩ 298 Рассчитано нами по энергии диссоциации ^298» ЕЗЯТ0И
из оригинальной работы, с использованием необходимых термохимических
данных [4].
н) Значение АН% 0 рассчитано нами по Dq (FM+—F) [146] с использованием
необходимых термохимических данных [4].
о) Авторы [160] обсуждают две модели: 1) Nd—О—В (симметрия Cs) с углом
(145°); rNd-0= f1'89) А; '0-В- = (Ь21) A; v (см"1)- (1780); (817); (336);
2) Nd-B-О (симметрия С^)\ rNd_B = (2,1) A; гво = (1,2) A; v (см"1) =
= (1958); (322) (2); (386). Вторую структуру авторы [160] считают более
вероятной.
п) Измерения [161] подтвердили значения частот колебаний молекулы EuF2,
полученные в [102], однако отнесение частот vr и v3 дано обратное. Мы
воспроизводим данные [102], поскольку в [161] экспериментальные кривые
спектров не приведены.
р) В ИК-спектре МИ (Аг) [173] обнаружена полоса vx (Uie0180) = 728,35 см"1.
Пересчет дает для Uie02 значение vx = 765,4 см-1, приводимое нами в
таблице. Данные [173] подтверждаются авторами [181], которые отказываются
от прежнего отнесения полос в их же работе [172]. Авторы [173] полагают,
что спектр дает достаточно сильные основания считать молекулу UCa линейной.
К таблице 12
а) Приведено значение АН J q.
б) Исследован также спектр других изотопических разновидностей.
в) Значение Д#? о рассчитано нами по энергии диссоциации £>{j, взятой из
оригинальной работы, с использованием необходимых термохимических
данных [4].
146

ПРИМЕЧАНИЯ
г) Исследован спектр и в других матрицах.
д) coj = 3441,16 =fc 0,44 см"1; со2 = 2128,67 ± 0,80 см"1; се8 = 727,10 ±
±0,51 см"1; Хц = —51,71 ±0,21 см'1; х22 = —10,45 =t 0,38 см"1; лг3з =
= —2,44 =•= 0,17 см-1; х12 = —14,61 =t 0,22 см"1; х18 = —18,98 ± 0,21 см"1;
*гз = 3,61 ± 0,22 см"1 ([296], расчёт по литературным данным).
е) Значение АИ^ 0 рассчитано нами по D°0 (3IVF— F") или D°0 (3IVF+ — F),
взятым из оригинальной работы, с использованием необходимых
термохимических данных [4].
ж) Для ионов C1CN+, BrCN+ и ICN+ в [205] были найдены изменения
межъядерных расстояний Лг при переходе от молекулы к иону. В таблице приведены
величины, рассчитанные с использованием принятых нами значений г в
молекулах C1CN, BrCN, ICN и Аг из [2Q5]. .,
з) Расшифровка электронограмм велась й предположен и и существования в
условиях эксперимента двух структур СЕг2: почти линейной (3Eg) и изогнутой
(Mj) в соотношениях от 2,10 до 1,00 и от 1,26.до 1,00. Валентный угол без
учета эффекта сокращения составляет 150° P£g) и 114° (Mi). При этом
среднее расстояние гс « = 1,74 А.
и) «! + 2#п + х13 = 580,5 см"1; со2 + 2*22 = 2209,0 см-1; со3 + -^ х+3 =
= 344,5 см-1; х12 = —3,0 см-1; х33 = 0,7 см"1; х^ = —7,5 см-1;
к) о)! + 2*n = 499,2 см"1; со2 + 2*22 = 2207,5 см"1;, со3 = 304,3 см"1; х39 =
= 2,9 см-1; х12 = —8,5 см"1; х13 =—-6,6 см-1; х2$= —14 см-1,
л) В таблице приведены данные для состояния Л^П3/ .. Для состояния X2ITi/
имеем [205]: /1-С = 1,9352 =ь 0,0165 А; гс N= 1,1791 =£ 0,0107 A; vx =
— 520 ± 30 см"1; v4 = 1950 =fc 30 см"1. "
м) ©! = 1354,94 см"1; со2 = 673,02 (2) см"1; ©8 = 2396,40 см"1; хХ1 =
= —3,75 см"1; х22 = — 0,63 см"1; х83 = — 12,63 .;смг1; х12 = 3,62 см"1;
х1Ъ = —19,37 см"1; Хс9 = —12,53 см-1; у11Ь— 0,13. ем"1^^^ =■ °>01 см_1»
#звз = 0,015 см"1; */112 = —0,08 см"1; у122 = —0,07 см"1; у133 = 0,07 см'1;
Ун* = i/223 = °*. г/гзз = °>01 см_1; У123 = 0,02 см"1,/. ,.
и) со! = 2093,75 см"1; со2 = 874,63 см"1; со3 = 523,96 (2) см"1; х1х =
= —11,60 см"1; х2\i = "^3,30 см-1; *33 = 1,65 см"1; х12 = —2,60 см-1; х13 =
= —11,66 см"1; х23 = —3,09 см"1.
о) Г =310 К; сох = 2186,90 см"1; со2 = 1249,81 см^1; со3 = 630,58 (2)* см"1;
х1Х = —11,25 см"1; *22 = —3,49 см"1; *33 = 0,59 см"1; х12 = —18,27 см"1;
х13 = —11,35"см"1; х23 = —4*38 см-1. ..;,,!
п) В работе [277] приведены ИК-спектры NCO". и. в других матрицах.
р) Xfl = _l,021 it 0,017 см""1; *22 = 1,094"=±="'Ь;058 см"1; х33 = —6,540 ±
±0,003 см"1; х12 = —2,897 ± 0,214 см"1; д:13 = —7,664 ± 0,014 см"1;
*23 = —6,446 =t 0,005 см"1.
с) Приведено значение — (2v2).
т) Г =310 К; сох = 2097,05 см"1; со2 = 771,94 см"1; со3 = 472,49 (2) см"1;
*ii.= —13,84 -см-1; ■ JKaa/ff!?:—9,9.5 см"1; хцз .— 0,48 см"1; *12 = 0,63 см"1;
*13 = — 3,67 см"1; x^s — — 8,31 см"1» ',... \\ _''_
у) Значения частот найдены из комбинаций полос.
ф) Значения частот найдены .при исследовании ИК-спектра в растворе CS2.
х) Частота v2 рассчитана путем переноса силовых постоянных из молекулы Gel4.
ц) Спектр поглощения [223] согласуется с линейной структурой,
ч) Значение АЯ? 0 рассчитано по литературным данным, полученным методом
потока.
ш) Авторы [302] на основании сравнения интенсивностей полос в спектре и
расчета валентного угла предложили отнесение vx = 692.хм":1; v3 = 663 см"1.
Впоследствии авторы [303] при исследовании СКР, МИ (N2) сделали
147

ПРИМЕЧАНИЯ
обратное отнесение на основании того, что полоса 649—653 см"1 наблюдалась
как в ИКС, МИ (N2), так и в СКР, МИ (N2), причем являлась наиболее
интенсивной и поляризованной. Однако валентный угол /. FGeF = 94 ± 2°,
рассчитанный в [302] при vx > v3, лучше согласуется с определенным из МВС
[238], чем при vx < v3.
щ) В [283] приведен ИК-спектр МИ (Аг) ргзличных изотопических
разновидностей молекулы GeCl2. Из изотопного ргсщепления полос vx и v3 авторы
[283] определили угол /_ CIGeCl = 99 ^ 4°, что в пределах ошибки
эксперимента совпадает с данными [284].
ъ) vx— колебание связи РЬ—CI, v2— колебание связи РЬ—Ег.
К таблице 13
а) Приведено значение A#J о-
б) Исследован также спектр других изотопических разновидностей.
в) Исследован ИКС и в других матрицах.
г) Частоты иона NHJ" в СКР твердого NaNH2. В СКР расплава vx = 3218 см"1;
v2 = 1550 см"1; v3 = 3267 см"1 [327].
д) Значения частот колебаний молекулы HNO, приведенные в таблице,
приняты авторами [259] на основании анализа ряда работ [ИКС, МИ (Аг, Ne),
260; ИКС, МИ (Аг, N2), 261; С, 262].
е) о)! = 1876,8 см"1; со2 = 522,9 см"1; со3 = 775,5 см"1; х1Х = —17,5 см"1;
х22 — —1»5 см-1; *33 = —4,7 см"1; *12 = 2,0 см"1; х13 = 1,5 см"1; х23 =
= —2,0 см"1.
ж) щ= 1835,6 см"1; со2 = 336,4 см"1; о3 = 603,2 см"1; лг1Х = —17,8 см"1;
*22 = —1,0 см"1; х33 = —2,6 см"1; х12 = —0,6 см-1; х13 = 0,0 см"1; х^ =
= —4,3 см"1.
з) щ= 1832,3 см"1; со2 = 269,2 см"1; со3 = 548,0 см"1; jrlt = —16,8 см"1;
*22 = —1,0 см"1; *33 = —3,0 см"1; х12 = —0,4 см"1; х13 = 1,1 см"1; х23 =
= —1,1 см"1.
и) Хц = —8,1 см"1; *22 = —0,5 см"1; дг33 = —15,6 см"1; лг12 = —9,7 см"1;
х1з = —29J см"1; хг3 = —2,7 см"1.
к) со! = 2282,0 см"1; со2 = 1298,6 см"1; со3 = 596,4 (2) см"1; х1Х = —15,2 см"1;
х22 = —4,3 см"1; jCgg = —0,3 см"1; х12 = —25,6 см"1; *13 = —14,6 см"1;
х23 = 0,2 см"1.
л) х22 = —5,24 см"1.
м) Значение А#* 0 рассчитано нами по энергии диссоциации Djj, взятой из
оригинальной работы, с использованием необходимых термохимических
данных [4].
К таблице 14
а) Приведено значение А//? о*
б) Для Н20:
сох = 3835,37 см"1; со2 = 1647,59 см"1; со3 = 3938,74 см"1; хХ1 = —45,18 см"1;
х22 = —17,04 см"1; х33 = —44,62 см"1; х12 = —15,14 см"1; *23 — —19,99 см"1;
х13 = —165,48 см;1; у1Х1 = 0,47 см"1; у222 = —0,60 см"1; у333 = —0,45 см"1;
У иг = —0,10 см"1; у122 = —0,10 см"1; y2V6 — 1,55 см"1; у233 = —0,81 см"1;
Уна = °'68 CM_1J У123 = —1.72 см"1; у133 = 1,17 см"1.
Для HCD:
хп = —82,34 см"1; х22 = —41,51 см"1; х33 = —11,90 см"1; х12 = —12,91см"1;
х23 = —16,98 см"1; *„ = —20,08 см"1.
Для НОТ:
*п = —82,29 см"1; *22 = —29,20 см"1; х33-=—10,71 см"1; х12 =
= —10,82 см"1; АГо3 = —13,51 см"1; х13 = —19,04 см"1.
148

ПРИМЕЧАНИЯ
Для D20:
*п - —21,94 см"1; х22 = —9,46 см"1; х33 = —24,99 см"1; х10 = —8,77 см"1;
*23 = —10,17 см"1; *13 = —85,76 см"1.
Для DOT:
JCii = —43,70 см"1; х22 = —28,99 см"1; дг33 = —7,10 см"1; х12 = —7,86 см"1;
дг23 = —10,96 см"1; х13 = —11,30 см"1.
Для Т20:
х1Х = —15,19 см-1; х22 = —6,70 см"1; х33 — —17,81 см"1; х12 -■ —6,14 см"1;
jc23 = —7,23 см"1; х13 = —60,25 см"1.
в) Исследован также спектр ;ругих изотопических разновиднсстей.
г) Приведенные в таблице значения рекомендованы автором [259] на
основании анализа литературных денных.
д) В [186] из расчета по данным МВС найдено: rQ Q = 0,982 A; rQ QO =
= 1,3405 A; Z НОО= 99,1°.
е) щ= 1134,9 см"1; со2 = 716,0 см"1; ю3 = 1С£9,2 см"1; дги = — 4,9 см"1;
х22 = —1,0 см"1; *33 = — Ю,6 см"1; х12 = — 9,1 см"1; х.3 = —17,0 см"1;
*13 = —34,8 см"1.
ж) В работах [349, 389] исследовались спектры озонндов гсех щелочных
металлов. В таблице приведены средние значения частот колебаний озонид-иона
в этих молекулах.
з) Значение АЩ 0 рассчитано нами по энергии диссоциации Dq, езятой из
оригинальной работы, с использованием необходимых термохимических
данных [4].
и) ©х = 2721,92 см"1; со2 = 1214,51 см"1; со3 = 2733,36 см"1; х1Х = —25,С9 см"1;
*м = —5,72 см"1; д:33 = —24,00 см1; х12 = —19,69 см"1; xi3 = —21,09 см"1;
л:13 = —94,68 см"1,
к) Частоты колебаний изотопозамещенных молекул, рассчитанные в [257],
хорошо согласуются с расчетом [358], проведенным другим методом,
л) vL = 1896,38 см"1; v2 = 855,45 см"1; хг1= 12,91 см"1; *22 = 2,95 см"1;
х33 = 12,39 см"1; х12 = 10,14 см"1; *23 = 10,88 см"1; х13 = 48,80 см"1,
м) Результаты электронографического эксперимента [268] хорошо согласуются
с величинами, полученными из МВС [361 ].
н) Значение v3 получено из комбинации полос v2 + v3 = 687 см-1 и обертона
2vs = 545 см"1. '
о) щ = 1167,60 см"1; (о2 = 526,27 см"1; о)3 = 1380,91 см"1; хХ1 = —3,99 см"1;
х22 = —3,00 см"1; *зз = —5,17 см"1; х12 = —2,05 см"1; х23 = —3,90 см"1;
*ia = —13,71 см"1.
п) Авторы [366] допускают возможность слегка асимметричной структуры
иона SO.J.
р) В [310] приведен ИК-спектр МИ (Аг) изотопических разновидностей S20.
с) coj = 2438,66 см"1; а>2+2х22= 1053,16 см"1; со3 = 2453,77 см"1; *п =
= —21,43 см"1; *зз = —21,71 см"1; х12 = —17,69 см"1; *23 = —20,20 см"1;
*13 = —84,90 см"1,
т) В [393] из МВС получено г$е0 = 1,641 A; Z OSeO = 113°50'.
у) Исследован ИКС и в других матрицах.
К таблице 15
а) Приведено значение АЯ* 0.
б) Исследован также спектр других изотопических разновидностей.
в) Значение А#? 0 рассчитано нами noD0 (02—F) и DQ (OJ—F) [409] с
использованием необходимых термохимических данных [4].
г) Исследован спектр и в других матрицах.
149

ПРИМЕЧАНИЯ
д) В работе [482] исследован СКР аниона BrFJ в кристаллическом CsBrF2#
Авторы высказывают предположение, что анион BrFJ в газовой фазе является
линейным, а в кристаллическом состоянии его симметрия понижается от
Dooh до C2V-
е) со! = 963,5 см-1; со2 = 451,7 см-1; со3 = 1133,0 см-1, х1Х = — 4,20 см-1;
х22 = —0,U см"1; *33 = —6,7g см"1; х12 = —4,5q cm-1; *1а = —15,0q cm-1;
х23 = — 2,4Q см-1.
ж) Структура определена методом дифракции рентгеновских лучей в кристалле.
з) Авторы [462, 484, 455] отнесли обнаруженные ими в ИК-спектре продуктов
тлеющего разряда газовой смеси HHal + Hal2 + Аг полосы к радикалам
ННа12. С другой стороны, авторы [483, 485] в ИК:спектрах продуктов
фотолиза смесей HHal + Аг и продуктов облучения светом ртутной дуги смесей
HHal + К (Na, Cs) + Аг нашли практически те же полосы, но отнесли их
к ионам HHalg. В настоящее время трудно однозначно судить, какой
частицей обусловлено поглощение, наблюдавшееся в [455, 462, 483—485].
и) Значение vx вычислено из комбинационной полосы (vx + v8).
к) В ИКС не удалось определить точно положение центра полосы [413).
л) Данные относятся к иону 1з, образующемуся в растворе 12 в метаноле с
добавлением KI. '. ."
м) Значение ЛЯ? о рассчитано нами по DJ (MnS—S) ="76 =£ 15 ккал/моль,
Dq (Mn—S) = 71 =£ 4 ккал/моль [ТДМ, 427] и теплотам образования
атомов Мп и S [4].
К таблице 16
а) Приведено значение АЯ? 0. -
б) Линейная конфигурация молекулы FeCl2 поддерживается в ряде
спектроскопических работ [48, 147,407,464].
в) Значение АЯ? 0 рассчитано нами по энергии диссоциации Dg, взятой из
оригинальной работы, с использованием необходимых термохимических
данных [4].
г) Относительно симметрии молекулы литературные данные несколько
противоречивы: эксперимент в молекулярных пучках [47] указал на отсутствие
дипольного момента, что может свидетельствовать в пользу, симметрии Аоол,
однако авторы [46], исследовавшие ИКС, МИ этих молекул, по найденным
частотам рассчитали валентный угол, равный 170° для CoF2: и 165 — 8°
для: NiF2.
д) Исследован также спектр других изотопических разновидностей.
е) v2—частота валентного колебания связи О—О в молекуле Ni02 и связи.
N—N в молекуле NiN2.
ж) vx— частота валентного колебания связи Аг---Н.
з) «Средняя» конфигурация молекул ArHHal является угловой, но
равновесная конфигурация, по мнению авторов [466, 467, 469], близка к линейной
с расположением атомов Аг--Н—Hal.
и) Значение АЯ! 0 рассчитано нами по Dq (Аг— Щ) [472] с использованием
необходимых термохимических данных [4].
ЛИТЕРАТУРА
1—21. Фундаментальные справочные издания —см. с. 9. 22. Siegbahh P.r
Schaefer И. F. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 9, p. 3488. 23. Kaufmtin J. J.,'
Sachs L. M. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 2, p. 638. 24. Zmbov K. F., Ficalora ftv
Margrave J. L. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1968, v. 30, № 8, p. 2059. 25. Dougherty G. J.,
McEwan M. J., Phillips L. F. — Combust, a. Flame, 1973, v. 21, № 2, p. 253. 26.
Толмачев СМ., Засорин Е. 3., Рамбиди И. Г. — Ж- структуры, химии, 1969, т. 10, № 3,
150

ЛИТЕРАТУРА
с. 541. 27. Seshadri К. S., White D., Mann D. E. — J. Chem. Phys., 1966, v. 45, № 12,
p. 4697. 28. Spiker R. C, Andrews L. — J.i Chem. Phys., 1973, v. 58, № 2, p. 702. 29. Hil-
denbrand D. L. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 11, p. 4556. 30. Hlnchliffe A.t Dob-
son J. C. — Mol. Phys.. 1974, v. 28, № 2, p. 543.
■■31.- Howard W. F., Andrews L. — Inorg. Chem., 1575, v. 14, № 2, p. 409. 32, /s-
mail Z.-K.. Hauge R. H.t Margrave J. L. — .1. Mol. Spectrosc, 1973, v. 45, № 2, p. 304.
33. Cocke D. L.. Gingerich K. A., Kordis J. — High Temp. Sci., 1975. v. 7, № 1, p. 20.
34. Acquista N., Abramowitz S. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51, № 7, p. 2911. 35. Buch-,
Ur Л., Stauffer J. L., Klemperer W. — J. Chem. Phys., 1963, v. 39, p. 2299. 36..
Andrews L, — J. Phys. Chem., 1969, v. 73, № 11, p. 3922. 37. Pearson E. F., Trueblood M. В.—
J: Chem; Phys., 1973, v. 58, № 2, p. 826. 38. Беляева А. А., Дворкин М. #., Щер-
ба Л. Д. — Оптика и спектроскопия, 1971, т. 31, JS/o з, с. 392. 39. Kuczkowski R. L.,
Llde D. E., Krisher L. С — J. Chem. Phys., 1966, v. 44, № 8, p. 3131. 40. Spiker R. C,
Andrews L — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 2, p. 713.
41. Кудин Л. С. Автореф. канд. дисс Иваново, ИХТИ, 1974. 42. Matsumura Chi%
Llde D. R. — J. Chem. Phys., 1969, v. 50, № 1, p. 71. 43. Сивин С. Колебания молекул
и среднеквадратичные амплитуды. М., Мир, 1971. 44. Lide D. R., Kuczkowski R. L. —
J. Chem. Phys., 1967, v. 46. № 12, p. 4768. 45. Buchler A., Stauffer J. L., Klemperer W. —
J. Chem. Phys., 1967, v. 46, № 2. p. 605. 46. Hastie J. W., Hauge R. H., Margrave J. L. —
High Temp. Sci., 1969, v. 1, № 1, p. 76; Chem. Communs, 1969, № 24, p. 1452. 47. Buch-.
ler A., Stauffer J. L., Klemperer W. — J. Chem. Phys., 1964, v. 40, № 12, p. 3471. 48. Le-
roi G. E., James Т. С , Haugen J. Т., Klemperer W. — J. Chem. Phys., 1962, v. 36, № 11,
p. 2879. 49. Brewer L , Somayaj'ulu G. R., Brackett E. — Chem. Rev., 1963, v. 63, № 2,
p. 111. 50. Farber M., Srivastava R. D. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1974, pt. 1,
v. 70, № 9, p. 1581.
51'. Ault B. S-, Andrews L. — J. CHem. Phys., 1975, v. 62, № 6, p. 2312.
52. $moes S.t Mandy F., Vander Auwera-Mdhieu A.t Drowart У. — Bull. Soc. chim.
belg.4, 1972, v. 81. №1—2, p. 45. 53. Gingerich K. A., Pupp G. — J. Chem. Phys., 1971,
v. 54, № 9, p. 3713. 54. Kordis J., Gingerich K. A., Seyse R. J. — J. Chem. Phys., 1974,
v. 61, № 12, p. 5114.'55. Gingerich K. A. — Chem. Phys. Lett., 1972, v. 13, № 3, p. 262.
56. Новиков Г. И. Автореф. докт. дисс. Л., ЛГУ, 1965. 57. Uy О. М., Drowart J. —
Trans. Faraday Soc, 1971, v. 67, № 5, p. 1293. 58. Gingerich K. A., Cocke D. L., Fink-
beiner H. C, Chang C.-A. — Chem. Phys. Lett., 1973, v. 18, № 1, p. 102. 59. Bak В.,
Clementi E., Kortzeborn R. N. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 2, p. 764. 60. Ismail Z. K.,
Hauge R. H., Margrave J. L. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 12, p. 5137.
61. Ray N. K. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52. № 1, p. 463. 62. Ellison F. О.,
Delle DM. J. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 11, p. 6179. 63. Diercksen G„ Preuss H. —
Intern. J. 9uantum Chem., 1967, v. 1, p. 637. 64. Краснов К. С, Тимошинин В. С,
Морозов Е. В. — В кн.: Тезисы докл. научн. конф. 1966 г. Ивакопо, ИХТИ, 1966. 65.
Jensen D. E. — J. Phys. Chem.i 1970, vC 74, Jfel, p. 207. 66. Andrews W. 1. S., Pirnen-
telG. C. — J. Chem. Phys., 1966, v. 44, № 6. p. 2361. 67. Tevault D. E., Andrews L,—
J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 13, p. 1640. 68. Tevault D. E., Andrews L. — J. Phys.
Chem., 1973, v. 77, № 13, p. 1646. 69. Andrews L. — J. Chem. Phys., 1969, v. 50, № 10,
p. 4288. 70. Atoji M. — J. Chem. Phys., 1961, v. 35, № 6, p. 1950.
71. Filby E. E., Ames L.. L. — Inorg. a. Nucl. Chem. Lett., 1972, v. 8, № 10, p. 855.
72. Cotton D. H., Jenkins D. R. — Trans. Faraday Soc, 1968, v. 64, № 11, p. 2988.
73. Dagdigian P. J., Wharton L. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 3, p. 1243. 74.
Andrews L., Hwang J- Т., Jrindle C. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, N° 8, p. 1065. 75. Аки-
шин П: A7i Спиридонов В. П. — Кристаллография, 1957, т. 2, № 4, с. 475. 76. Негг-
berg G. Molecular Spectra and Molecular Structure. I. Spectra of Diatomic Molecules.
2nd ed. Toronto —N. Y. —London, 1950. 77. Snelson A. — J. Phys. Chem., 1968, v. 72,
№ 1, p. 250; 1966, v. 70, № 10, pi 3208. 78. Francois J. F., Leibovici С — J. chim. phys.
et phys.-chim. biol., 1972, v. 69, № 3, p. 541. 79. Allavena M., Besnainou S — J. Mol.
Struct., 1972, v. 11, № 3, p. 439. 80. Hayes E. F., Siu A. K- Q-. Kisker D. W. — J. Chem.
Phys., 1973, v. 59, p. 4587.
ai. Байков В. И. — Оптика и спектроскопия, 1968, т. 25, № 3, с. 356. 82. /fcm-
dal S..P,, Green F. Г,, Margrave J. L. — J. Phys. Chem., 1959, v. 63, № 5, p. 758.
83. Акцшин П. А., Спиридонов В. П. — Ж- физ. химии, 1958, т. 32, № 7, с. 1682.
84. Buchler A., Klemperer W. — J. Chem. Phys., 1958, v. 29, p. 121. 85. White D.,
Colder G. V., Hemple S., Mann D S. —. J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 12, p< 6645.
86. Байков В.*И. —Оптика и спектроскопия, 1969, т. 27, № 6, с. 923. 87. Loewen-
schuss A., Ron Л., Schnepp О. — J. Chem. Phys., 1968, v, 49, № 1, p. 272- 88. Beat-
lb]

ЛИТЕРАТУРА
tie I. R.t Horder J. R. — J. Chem. Soc, 1970, pt. A, № 14, p. 2433. 89. Klemperer W. —
J. Chem. Phys., 1956, v. 25, p. 1066. 90. Селиванов Г. К. Автореф. канд. дисс. М., МГУ,
1972.
91. Buckler A., Stauffer J. L., Klemperer W. — J. Amer. Chem. Soc, 1964, v. 86.
№ 21, p. 4544. 92. Wharton L., Berg R. A., Klemperer W. — J. Chem. Phys., 1963,
v. 39, p. 2023. 93. Ault B. S., Andrews L. — J. Chem. Phys., 1975. v. 62. Na 6, p. 2320.
94. Loewenschuss A., Ron A., Schnepp O. — J. Chem. Phys., 1969, v. 50, № 6, p. 2502.
95. Buckler A., Klemperer W., Emslie A. G. — J. Chem. Phys., 1962, v. 36, p. 2499.
96. Kashiwabara K., Konaka S., Kimura M. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1973, v. 46,
№ 2, p. 410. 97. Ge dan ken A., Raz В., Even U., Eliezer J. — J. Mol. Spectrosc, 1969,
v. 32, № 2, p. 287. 98. Braune H., Englebrecht G. — Z. Phys. Chem., 1932, Bd. В19,
S. 303. 99. Горохов Л. Н. Докт. дисс. М., МГУ, 1972. 100. Mann D. E., Colder G. V.,
Seshadri К. S. е. а. — J. Chem. Phys., 1967, v. 46, № 3. p. 1138.
101. Colder V., Mann D. £., Seshadri K- S. e. a. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51.
№ 5, p. 2093. 102. Hastie J. W., Hauge R. H., Margrave J. L. — High Temp. Sci.,
1971, v. 3, p. 56. 103. Snelson A. — J. Phys. Chem., 1966, v. 70, p. 3208. 104. Hauge R. H.,
Margrave J. L., Kana'an A. S. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1975, v. 71, JVfe 5 (2),
p. 1082. 105. Leseicki M. L., Nibler J. W. — J Chem. Phys., 1976, v. 64, № 2, p. 871.
106. Herzberg G., Johns J. W. C. — Proc. Phys. Soc, 1967, v. A298, № 1453, p. 142.
107. Lory E. R., Porter R. F. — J. Amer. Chem. Soc, 1971, v. 93, № 23, p. 6301.
108. Pearson E. F., McCormick R. V. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 4, p. 1619.
109. Sams R. L., Maki A. G. — J. Mol. Struct., 1975, v. 26, № 1, p. 107. 110. Srivas-
tava R. D., Fdrber M. — Trans. Faraday Soc, 1971, v. 67, № 8, p. 2298.
111. Uy О. M., Srivastava R. D., Farber M. — High Temp. Sci., 1971, v. 3, № 6,
p. 462. 112. Srivastava R. D., Uy O. M., Farber M. — Trans. Faraday Soc, 1971, v. 67,
№ 10, p. 2941. 113. Gingerich K. A. —Chem. Communs, 1969, № 13, p. 764. 114. Eas-
ley W. C, Weltner W. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 3, p. 1489. 115. Srivastava R. D.,
Uy O. M., Farber M. — J. Chem. Soc Faraday Trans., 1974, pt. 1, v. 70, № 6, p. 1033.
116. Snelson A. — High Temp. Sci., 1972, v. 4, № 2, p. 141. 117. Snelson A. — High
Temp. Sci., 1972, v. 4, № 4, p. 318. 118. Коряжкин В. А., Саламова А. А. Редколл.
ж. «Вести. Моск. ун-та. Химия». М., 1975. Деп. в ВИНИТИ, № 3608—75 Деп.
119. Brom J. M., Jr., Weltner W., Jr. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 45, № 1, p. 82.
120. Коряжкин В. А., Мальцев А. А. — Вести. Моск. ун-та. Химия, 1966, т. 2fl, № 1, с. 6.
121. Farber M., Harris S. P. — High Temp. Sci., 1971, v. 3, № 3. p. 231. 122.
Snelson A. — High Temp. Sci., 1973, v. 5. № 1, p. 77. 123. Srivastava R. D.t Uy О. М.,
Farber M. — J. Chem. Soc Faraday Trans., 1972, pt. 2, v. 68, № 8, p. 1388. 124.
Gingerich K. A., Piacente V. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 6, p. 2498. 125. Stearns C. A.,
Kohl F. J. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 1, p. 136. 126. Chatillon C, Allibert M.,
Pattoret A. — С г. Acad. Sci., 1975, v. C280, № 25, p. 1505. 127. Коряжкин В. А.,
Саламова A A. — Вести. Моск. ун-та. Химия, 1975, т. 16, № 4, с 487.
128. Johns J. W. С. —Can. J. Phys., 1961, v. 39, p. 1738. 129. Серебренников Л. В. —
Автореф. канд. дисс М., МГУ, 1975. 130. Farber M., Srivastava R. D., Uy О. М. —
J. Chem. Soc Faraday Trans., 1972, pt. 2, v. 68, № 2, p. 249.
131. Thompson K. R. — High Temp. Sci., 1973, v. 5, № 1, p. 62. 132. Stearns С А.,
Kohl F. J. — High Temp. Sci., 1973, v. 5, № 2. p. 113. 133. Шевельков В. Ф., Рябов Ю. С,
Мальцев А. А. — Вестн. Моск. ун-та. Химия, 1972, т. 13, № 6, с. 645. 134. Gingerich К- А.—
Chem. Communs, 1970, № 7, p. 441. 135. Battat D., Faktor M. M., Garrett J., Moss R. H.—
J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1974, pt. 1, v. 70, № 12, p. 2302. 136. Шаулов Ю. X.,
Мосин A. M. - Ж- Физ. химии, 1973, т. 47, № 5, с. 1131. 137. Hinchcliffe A. J.,
Ogden J. S. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 21, p. 2537. 138. Makowiecki D. M.,
Lynch D. A., Carlson K. D. — J. Phys. Chem., 1971, v. 75, № 13, p. 1963. 139. Uy О. М.,
Muenow D. W., Ficalora P. J., Margrave J. L. — Trans. Faraday Soc, 1968, v. 64,
№ 11, p. 2998. 140. Piacente V., Balducci G. — High Temp. Sci., 1974, v. 6, № 3, p. 254.
141. Guido M., Gigli G. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 3, p. 721. 142. Tol-
machev S. M., Rambidi N. G. — High Temp. Sci., 1973, v. 5. J\fe 6, p. 385. 143.
Мальцев А. А., Шевельков В. Ф. — В кн.: Колебательные спектры в неорганической химии.
М., Наука, 1971, с 89. 144. Colin R., Drowart J. — Trans. Faraday Soc, 1968, v. 64,
№ 10, p. 2611. 145. Greenberg J. //., Borfakova V. A., Shevelkov V. F. — J. Chem.
Thermodyn., 1973, v. 5, № 2, p. 233. 146. Чаркин О. П — Ж- неорг. химии, 1973, т. 18,
№ 9, с. 2307. 147. Hastie J. W., Hauge R. //., Margrave J. L. — High Temp. Sci., 1971,
v. 3, № 3, p. 257. 148. Kohl F. J.,9Stearns C. A. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 3,
p. 1414. 149. Wesley R. D., DeKock С W. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 4, p. 466,
150. Stearns С A., Kohl F. J. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54. № 12, p. 518Q,
152

ЛИТЕРАТУРА
151. Червонный А. Д. Ин-т новых хим. проблем АН СССР. Черноголовка. Деп.
в ВИНИТИ, № 7455—73 Деп. 152. Червонный А. Д. Автореф. канд. дисс. Черноголовка,
Отд. Ин-та *им. физ. АН СССР, 1975. 153. Hirayama С, Castle Р. М. — J. Phys. Chem.,
1973. v. 77, № 26, p. 3110. 154. Kaufman M.. Muenter J., Klemperer W. — J. Chem.
Phys., 1967, v. 47, № 9, p. 3365. 155. Gabelnik S. D., Reedy G. Т., Chasanov M. G. —
J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 3, p. 1167. 156. Piacente V., Bardi G.t Malaspina L.,
Desideri A. — J. Chem. Phys., 1973. v. 59, № 1, p. 31. 157. Fit by E. E.. Ames L. L. —
High Temp. Sci., 1971. v. 32, № 1, p. 41. 158. Guido M.. Gigli G. — J. Chem. Phys..
1973, v. 59, № 6. p. 3437. 159. Guido M., Gigli G. — High Temp. Sci.. 1975, v. 7, № 2,
p. 122. 160. Pupp C, Gingerich K- A. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 8, p. 3380.
161. DeKock C. W., Wesley R. D., Radtke D. D. — High Temp. Sci.. 1972. v. 4,
№ 1, p. 41. 162. Hirayama C, Castle P. M.t Libermann R. W. e. a. — Inorg. Chem.,
1974. v. 13. № 12, p. 2804. 163. Hariharan A. V., Eick H. A. — High Temp. Sci.. 1972.
v. 4, № 5. p. 379. 164. Cocke D. L.t Gingerich K. A., Kordis J. — J. Chem. Soc. Chem.
Communs. 1973, № 16, p. 561. 165. Bulducci <?.. DeMaria G., Guido M. — J. Chem.
Phys.. 1972. v. 56, № 4. p. 1431. 166. Filby E. E.t Ames L. L. — J. Phys. Chem., 1971,
v. 75. № 6. p. 848. 167. Bulducci G.» Capalbi A., DeMaria G., Guido M. — J. Chem.
Phys.. 1969, v. 51, № 7, p. 2871. 168. Filby E. E., Ames L. L. — High Temp. Sci., 1972,
v. 4, № 2. p. 160. 169. Guido M.t Bulducci G., DeMaria G. — J. Chem. Phys., 1972,
v. 57. № 4, p. 1475. 170. DeMaria G.t Drowart J., Ingram M. G. — J. Chem. Phys.,
1959. v. 31. № 4. p. 1076.
171. Btanquet C, Courtoy C. P. — Ann. Soc. sci. Bruxelles, 1974, Ser. 1, v. 88, № 2,
p. 233. 172. Abramowitz S.t Acquista N. — J. Phys. Chem., 1972, v. 76, № 5, p. 648-
173. Gabelnick S. D.. Reedy G. Т., Chasanov M. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 10,
p. 4468. 174. Schick H. L. Thermodynamics of Certain Refractory Compounds. N. Y.—
London, 1966, v. 1—2. 175. Мальцев А. А., Шевельков В. Ф. — Теплофиз. высоких
температур, 1964, т. 4, с. 650. 176. Petty F., Wang J., Steiger R. P. e. a. — High Temp.
Sci.. 1973, v. 5, № 1, p. 25. 177. Zmbov /(. F., Margrave J. L. — J. Inorg. Nucl. Chem.,
1967. v. 29* № 10. p. 2649. 178. Lynch D. A., Zehe M. J., Carlson K. D. — J. Phys.
Chem., 1974, v. 78, № 3, p. 236. 179. Gingerich /C- A. — Naturwiss., 1967, Bd. 54, № 24,
S. 646. 180. Gordon D. J.+ Smith D. F.t Jr. — Spectrochim. Acta, 1974, v. 30A, № 11,
p. 2047.
181. Abramowitz S.t Acquista N. — J. Res. Nat. Bur. Stand., 1974, v. A78, № 3,
p. 421. 182. Herzberg G.t Johns J. W. C. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 5, p. 2276-
183. Lathan W. A.t Hehre W. J., Curtiss L. A.t Pople J. A. — J. Amer. Chem. Soc,
1971. v. 93. № 24, p. 6377. 184. Jacox M. E., Milligan D. E. — J. Chem. Phys.. 1967,
v. 47. № 5, p. 1626. 185. Warneck P. — Z. Naturforsch., 1974. Bd. 29A, № 2. S. 350.
186. Ogilvie J. F. — J. Mol. Struct., 1976, v. 31, № 2. p. 407. 187. Биллем Я. Я -. Ако-
пян М. E.t Вилесов Ф. И. — Хим. высоких энергий, 1975, т. 9, № 5, с. 407. 188. Ту-
ler у. к. _ j. chem. Phys., 1964, v. 40, p. 1170. 189. Johns J. W. C, Shurvell H. F..
Tyler J. K. — Can. J. Phys., 1969, v. 47, № 8, p. 893. 190. Smith С. Е., Milligan D. £.,
Jacox M. E. — J. Chem. Phys., 1971. v. 54, № 7, p. 2780.
191. Tevault D. E.t Andrews L. — J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 54, № 1, p. 54.
192. Milligan D. E.. Jacox M. E. — J. Chem. Phys., 1963, v. 39, p. 712; 1967, v. 47.
p. 278. 193. Герцберг Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных
молекул. М.. ИЛ, 1949. 194. Kirchhoff W. //., Lide D. R. — J. Mol. Spectrosc, 1973,
v. 47. № 3. p. 491. 195. Hildenbrand D. L. — Chem. Phys. Lett., 1975» v. 32. № 3, p. 523.
196. Lefohn A. S.. Pimentel G. C. — J. Chem. Phys.. 1971. v. 55. № 3. p. 1213. 197.
Mathews C. W. — Can. J. Phys., 1967. v. 45. № 7. p. 2355- 198. Milligan D. £., Jacox M. E.,
Bass A. M. e. a. — J. Chem. Phys., 1965, v. 42. № 9, p. 3187. 199. Cole A. R. H.,
Isaacson L., Lord R. С — J. Mol. Spectrosc, 1967, v. 23, № 1, p. 86. 200. Aynsley E. E.,
Dodd R. E., Little R. — Proc Chem. Soc. (London), 1959, v. 1959, p. 265.
201. Tevault D. E., Andrews L. — J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 54, № 1, p. 110.
202. Andrews L., Grzybowski J. M.t Allen R. O. — J. Phys. Chem., 1975. v. 79, № 9,
p. 904. 203. Andrews L.. Calder T. G. — J. Chem. Phys.. 1968. v. 49. № 2. p. 896.
204. Jacox M. E.. Milligan D. E. — J. Chem. Phys., 1965. v. 43, № 3. p. 866. 205.
Hollas J. M., Sutherley T. A. — Mol. Phys., 1971, v. 22, № 2, p. 213. 206. Simpson J. В.,
Smith J. G.t Whiffen D. H. — J. Mol. Spectrosc, 1972. v. 44, № 3. p. 558. 207. Hemple S.,
Nixon E. R. — J. Chem. Phys., 1967. v. 47, № 10, p. 4273. 208. Jacox M. E.,
Milligan D. E. — Chem. Phys. Lett., 1974. v. 28. № 2, p. 163. 209. Герцберг Г.
Электронные спектры и строение многоатомных молекул. М.. Мир. 1969. 210. Judge D. L.,
Lee L. С, Haugh M. J. —Can. J. Phys.. 1975. v. 53, № 15, p. 1472.
211. Maki A. G. — J. Phys. a. Chem. Ref. Data, 1974, v. 3, № 1, p. 221. 212.
Marino J., Marochi M. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1967, v. 40, № 5, p. 1101. 213. Bavia M.,
DiLeonardo C, Galloni G.t Trombetti A. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1972, pt. 2,
153

ЛИТЕРАТУРА
v. 68, Ш 4, р. 615. 214. Dixon R. N.. Ramsay D. A. — Cafl. J. Phys., 1968, V. 46, Mb 23*
p. 2619. 215. Gordon D. J., Smith D. F., Jr. — Spectrochim. Acta, 1974, v. 30A, Mb 10.
p.; 1953. 2\%* HireseC., Curl R. F. — J. Chem. Phys.,; 1971. v. 55, № 10(2), Р- 5120.
217. WehHnk T. — J. СпетЛРЪуз., 1958, v. 29, №4. p. 188. 218. King G. W.t Srika-
meswaran K. — J. МЫ. Spectrose, 1969, v. 29, № 3, p. 491. 219. Kordis J., Ginge-
ric/i К. Л. — J. Chem. Phys., 1973. v. 58, № 11, p. 5058. 226. Smoes S.t Depiere £>.,
Drowart J. Rev. int. hautes temp, et refract., 1972, v. 9, Me 2, p. 171. •
221. Jacox M. E. —Chem. Phys., 1975, v. 7, Mb 3, p. 424. 222. Bohme D. K..
Mackay G. /., Schiff H. /., Hemsworth R. S. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61, № 6, p. 2175.
223. Devillers C, Ramsay D. A. — Can. J. Phys., 1971, v. 49, № 22, p. 2839. 224. Smoes S.,
Myers C. E., Drowart J. — Chem. Phys. Lett.. 1971, v. 8, № 1, p. 10, 225.• Verma R. D.,
Nagarai 5. — Can. J. Phys., 1974. v. 52, Mb 19, p. 1938. 226. Drowart J., DeMaria G„
Boerboom A. J. H.t Ingram M. G. — J. Chem. Phys., 1959, v. 30. № 1, p. 308.
227. Kohl F: J., Stearns C. A. — High Temp. Sci., 1974. v. 6, Mb 4, p. 284. 228. Pot-
zihger P., Ritier A., Krause J. — Z. Nat,urforsch.. 1975. Bd. 30a, № 3,- S. \347,
229. Shoji H.t Tanaka T.t Hirota E. — J. Mol. Spectrosp., 1973, v. 47, Mb 2, p. 268,
230. Dubots J. — qan. J. Phys., 1968, v. 46, Mb 22, p. 2485.
231. Milligan D. E.t Jacbx M. E. — J. Chem. Phys., 1970/v. 52, Mb 5, p. 2694.
232, Maas (?., Hauge R. H.t Margrave J. L.'— Z. anorg. u. allg. Chem., Л972, Bd. 392,
№ 3, S. 295. 233. Hastie J. W.t Hauge R. H., Margrave J. L. — J. Mol. Spect rose,
1969, v. 29, Mb 2, p. 152. 234. Wolf £., Herbst C. — Z. Chem.. 1967. Bd. 7, № 1. S. 34.
235. Rasch R. —Chem. Ztg., 1973, Bd. 97, № 3. S. 146. 236. Muenow D. W.*
Margrave J. L. — J. Pliys. Chem., 1970, v. 74, Mb 12, p. 2577. 237. Isabel R. /., GuilloryW. A.—
J,-Chem; Phys., Д972, v. 57. № 3. p. 1116. 238. Takeo H. — J. Nat. Chem. Lab. Ind.,
1973, v. 68, Mb 9; p. 340. 239. Uy O. M., Muenow D. W.t Margrave J. L. — Trans.
Faraday Soc, 1969, v. 65. № 5. p. 1296. 240. Shtmanouchi T. — J. Phys. a. Chem. Ref.
Data, 1974, v. 3,, № 1, p.,269. .
241. Isabel R. J.f Smith G. R.t Guillory W. A. — J. Chem. Phys., 1973, v. 56,
№ 2* p. 818. 242. Bos A., Ogden J. S., Orgee L. — J. Phys. Chem., 1974, v. 78, № 17,
p. 1763. 243. Караханова М. И., Саламатин Б. А., Па шинки н А. С. — Вестн. Моск.
ун-та. Химия, 1969, № 3, с. 128. 244. Muenow D. W. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60,
Mb 9, p. 3382. 245. Hauge R. H.t Hastie J. W., Margrave J. L. — J. Mol. Spectrosc,
1973. v. 45, N2 3, p. 420. 246. Hauge R. H., Hastie J. W., Margrave J. L. — J. Phys.
Chem., 1968, v. 72, № 10, p. 3510. 247. Акишин П. Л., Спиридонов В. Я., Ходчен*
ков А. И. — Ж- физ. химии, 1958, т. 32. № 7, с. 1679. 248. Lister M.t Sutton. L. E. —
Trans. Faraday Soc, 1941. v, 37, p. 406. 249. Beat tie J. R., Perry R. O. —.J. Chem.
Soc, 1970, pt. A, № 14, p. 2429. 250. Gingerich K. A.t Desideri A.* Cocke D. L, —
J. Chem. Phys.. 1975, v. 62, Mi 2, p. 731.
251. Smardzewski R. #., FoxW. B. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 5, p. 2104.
252. Hastie J. W.* Hauge R. H., Margrave J. L. — J. jChem. Phys., 1969, v. 51, № 6,
p. 2648. 253.'Murad £., Hildenbrand D. I — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 3, p. 1133.
254. Zmbov K. F. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1970, v. 32, № 4, p. 1378. 255. Silvey G.t
Hardy W. Л., Townes С. Н. — Phys. Rev., 1952, v. 87, p. 236 A. 256. Herzberg G.,
Verma R. D. — Can. J. Phys** 1964, v. 42, № 3, p. 395. 267. Woodman C. M. -^ J. Mol.
Spectrosc, 1970, v. 33, № 2, p; 311. 258. Jacox С. M.t Milligan D. E. — J. Chem. Phys.,
1967, vi 46, № 1, p. 1841 259. Qgilvie J. F. — Can. J. Spectrosc, 1974, v. 19, № 6, p. 171.
260. Ogilvie J. F. — Spectrochinu Acta, 1967, v. A23, Mb 4, p. 737.
261. Jacox M. E., Milligan D. E. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 48, Ms 3, p. 536."
262. С lough P. N., Thrush B. A., Ramsay D. A., Stamper J. G. — Chem. Phys. Lett,
1973. v. 23, № 2* p. 1.55. 263. Lory E. R., Porter R. F. — J. Amer. Chem. Soc, 1973,
v, 95, Ms 6, p. 1766. 264. Brown R. £>., Burden F. R., Godfrey P. D. — J. Mol. Spectrosc.
1974, v. 52, N* 2, p. 301. 265. Dibeler V. H., Walker J. A. — Inorg. Chem., 1969, v. 8,"
Mb 8, p. 1728. 266. Buckton K. S., Legon A. C., Millen D. J.— Trans. Faraday Soc, 1969,
v. 65, Mb 8, p. 1975. 267. Cook R. L., Kirchhoff W. H. — J. Chem. Phys., 1967, y. 47,
Mb 11,-p, 4521. 268. Emken. W. C, Hedberg K. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58,' M» 5,
p. 2195. 269. Frost.D. C, Lee S* Т., McDowell C. A.— J. Chem. Phys., 1973, v. 59. Ms It),
p. .5484. 270. Mnevsky M. J., White D.t Mann D.- E.-± J.-Chem. Phys., 1964, v.-41, Mb 2,
p.. 452.> : .».. .-i . ■ '■ .:,-.•. ' ^
271. 'Hirtehclifee A, J. — J. Phys. Ch6m., 1970, v. 74, p. 2574. 272. Hinchcliffe A. J.,
Ogdan J. 5.— J. Phys. Chem., 1971, v. 75, Mb 25,'p. 3908. 273. Brom J. M.,. Jr.. De~
vore^T.i Franzen H. \F. — J. Ghem. Phys., 1971, v. 54, № 6, p. 2742. 274: Htldehr
brand D. L., Murad E. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61, M» 3, p. 1232. 275. Lafferty W.'J.,
Lide D. R., Toth R. A. — J. Chem. Phys., 1965. v. 43, Mb 6, p. 2063. 276. Davis K. A.,
Overend J. — Specrochim. Acta, 1976. v. 32 A, N9 2, p. 233. 277. Smith D. F.,
York*R. J. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61, Nt 12, p. 5028. 278. Jones L. H., Asprey L. В.,
Ryan R. R. — J. Chem. Phys., 1967, v. 47, Mb 9, p. 3371. 279. Milligan D. £.,
Jacox M. E. — J. Chem. Phys., 1966, v. 44, Mb 8, p- 2850. 280. Rao D. R, — J. МЫ.
Spectrosc, 1970, v. 34, Mb 2, p. 284.
154

ЛИТЕРАТУРА
281. Cole J. L., Hauge R. //.. Margrave J. L., Hastie J. W. — J. Mol. Spectrosc,
1972. v. 43, № 3. p. 441. 282. Smith G. R., Guillory W. A. — J. Chem. Phys.. 1972, v. 5G,
№, 4 (1), p. 1423. 283. Мальцев А. К.. Святкин В. А., Нефедов О. М. Докж АН СССР,
1976. т: 227, № 5/с. 1151. 284: Vafda Е., Hargittai /.. KolonitsM. е. а.— J. Orga-
nometal. Chem., 1976, v. 105. № 1. p. 33. 285. Ozin G. A., Vander Voet A. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 56, № 10, p. 4768. 286. Bos A., Ogden J. S. — J. Phys. Chem., 1973,
v. 77, № 12, p. 1513. 287. Mclntyre N. S., Thompson K- R.. Weltner W. — J. Phys.
Chem., 1971. v. 75. № 21, p. 3243. 288. Cocke D. L.t Gingerich K. A. — J. Chem. Phys.,
1974, v- 60, ,№ 5, p. 1958. 289ъ Тимошинин В. С, Данилова Т. Г. — Ж- физ. химии.
1968, т. 42. № И, с. 2992. 290."McCulloh К. Е., Dibeler V. Н. — J. Chem. Phys., 1976.
v. 64, № 11. p. 4445.
291. Ivey R. С, Schulze P. D., Leggett T. L., Kohl D. A. — J. Chem. Phys., 1974,
v. 60, № 8, p. 3174. 292. Яковлев О. Я., Русин А. Д. — Вести. Моск. ун-та. Химия,
1976. т. 17, № 2, с. 170. 293. Botowski D.t Mackay G., Payzant J., Bohme D. —Can.
J. Chem., 1975, v- 53, № 16, p. 2365. 294. Bendtsen J., Edwards H. G. M. — J. Raman
Spectrosc, 1974, v. 2, № 4, p. 407. 2d5. Ogilvie J. F., Newlands M. J. — Trans.
Faraday Soc, 1969. v. 65. № 562 (10), p. 2602- 296. Harland P. W., CradockS., ThynneJ.C. J.—
Inonj. Nucl. Chem. Lett.. 1973. v. 9, № 1. p. 53. 297. Dibeler V. //., Mohler F. L. —
J. Res. Nat. Bur. Stand., 1948, v. 40, p. 25. Цит. по E296]. 298. Freitag W. O..
Nixon E. R. — J. Chem. Phys., 1956, v. 24, № 1, p. 109. 299. Jaegle A.\ Duguet A..
Ronault M. — J. chim. phys. et phys.-chim. biol., 1970, v. 67, № 4, p. 687. 300. Hart-
man K. O., Hisatsune /. С — J. Chem. Phys., 1966, v. 44, p. 1913.
301. Lee L. C, Judge D. L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63. № 7, p. 2782. 302.
Hastie J, W,f Hauge R., Margrave J. L. — J. Phys. Chem., 1968. v. 72, № 13, p. 4492.
303. Huber H., Kundig E. P., Ozin G. A., Voet A. V. —Can. J. Chem.. 1974, v. 52,
№ 1, p; 95. 3Q4. Hauge R., Channa^V. M., Margrave J. L. — J. Mol. Spectrosc., 1968,,
v. 27, Hi 1, p. 143. 305. Jones L. //., Ryan R. R., Asprey L. B. — J. Chem. Phys., 1968,
v. 49, № 2, p. 581. 306. Lew. H., Heiber J. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 3, p. 1246.
307. Millen D. J., Mitra D. N. —Trans. Faraday Soc, 1970, v. 66, № 10, p. 2414.
308. Laane J., Jones L. H., Ryan R. R., Asprey L. B. — J. Mol. Spectrosc, 1969, v. 30,
№ 3, p. 485. 309. Callomon J. //., Creutzberg F. — Phil. Trans. Roy. Soc. London, 1974,
v. 277, № 1266, p. 157. 310. Hopkins A. G., Daly F. P., Brown C. W. — J. Phys. Chem.,
1975, v. 79, № 17, p. 1849.
311. Tang S,-V., Brown C. W. — Inorg. Chem.. 1975. v. 14, № 11, p.,2856.
312. McAllister Т., Lossing F. P. — J. Phys. Chem.. 1969, v. 73, № 9, p. 2996. 313. Ber-
ihou J. M., Pascat В., Guenebaut H., Ramasay D. A. — Can. J. Phys., 1972. v. 50. №19,
p. 2265. 314. Lam Thanh M. — In: Thesis Univ. de Lyon, 1965. 316. Andrews L.,
Frederick D. L. — J. Phys. Chem., 196», v. 73, № 8, p. 2774. 316. Hudson A., Wiffen J. T. —
Chem. Phys. Lett., 1974, v. 29, № I, p. 113. 317. Smoes S., Drowart J. — Faraday
Symp. Chem. Soc, 1973, № 8, p. 139. 318. Быстрое Д. С, Васильев И. А., Заикина Н. Ю,г
Мельникова И: К. — ФТТ, 1976, т. 18, № 4, с. 1162. 319. Bennett S. L., Margrave J. L.,
Franklin J. L. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61, № 5, p. 1647. 320. Bennett S. L.t
Margrave J. L.\ Franklin J. L., Hudson J. E. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 11, p. 5814.
321. Kordis J., Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58. № 11, p. 5141.
322. Flesch G. D.t Svec H. J. -^ Inon?. Chem.. 1975. v. 14, № 8, p. 1817. 323. Smoes 5.,
Drowart J , Myers С E. — J. Chem. Thermodyn., 1976, v. 8, № 3,'p. 225. 324. Pabst R. E.,
Bennett S. L.t Margrave J. L., Franklin J. L. — J. Chem. Phys., 1976, V. 65, № 4, p. 1550.
325. Pabst R. E., Sharpe M. C, Margrave J. L., Franklin J. L. — Цит. по S324J.
326. Milligan D. E., Jacox M. E. — J. Chem. Phys., 1965, v. 43, № 12, p. 4487.
327. Cunningham P. 7Y, Maroni V. A. — J. Chem. Phys., 1972.,v. 57. № 4, p, 1415.
328. Blank R. E., Hause CD. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 34, № 3, p. 478-: 329. Lari-
dolt-Bornstein. Atom und molekular Physik. 2. Teil, 1951, Edn. S.^234. Цит. по Venka*
teswartu /C-, Thirugnanasambandam P. — Z. phys. Chem. (DDR)» 1959, Bd. 212, № Э/4,;
S. 138. 330. Dixon R, N., Duxbury G., Lamberton H. M. — Proc. Roy. Soc, 1968, v. A305,.
№ 1481. p. 271.
'331. Па латник ЛЛС.\ Белозерцева В. И., Бутко С А., Черный В. С. — Изв.
АН СССР. Неорг. матер., 1974, т. 10. № 4, с. 724. 332. Griggs J. L., Rao /С. #.,-
Jones L. Я., Potter R. M. —J. MoL Spectrosc, 1968, v. 25, № 1, p. 34. 333. Cubiccl-
otti D. — J. Phys. Chem., 1967, v. 71, № 9, p. 3066. 334. Rovner L., Drowart A.,
Drowart J — Trans. Faraday Soc, 1967, v: 63, № 12. p. 2906. 335. КоЫ F. J.,
Stearns C.-A..'-4 J. Phys. Chem., 1970, v. 74, JST» 13, p. 2714. 336. Green D. W., Gabelnickg. D.f
Reedy G. T.~— J. Cheni. Phys., 1976; v. 64, № 4. p. 1697. 337. Zittell*. F.; Llneber-
ger W. C— J. Chem. Phys., 1976. v. 65, № 4. p. 1236. 338. Pascat В., Berthou7\M:;
Prudhomme J.-C. e. a. — J. chim. phys. et phys.-chim.r biol.. 1968, v. 05. № -It—12,
p. 2022. 339. Weltner W.. McLeod D. —J. Chem. Phys., 1965. v. 42. № 3, p.. 882.
840. Pearson E. F.t Kim H. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 10. p. 4230-
155

ЛИТЕРАТУРА
341. Appelman E. //., Kim Н. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, Nt 8, p. 3272. 342. Ber-
kowitz J., Appelman E. //., Chupka W. A. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 5, p. 1950.
343. Mirri Аш Af., Scapptni F., Gazzoli G. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 38, № 2, p. 218.
344. Schwager /., Arkell A. — J. Amer. Chem. Soc, 1967, v. 89, № 24, p. 6006.
346. Beers Y.t Howard С J. — J. Chem. Phys., 1976, v. 64, № 4, p. 1541. 346. Ta-
пака Г., Moririo J. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 33, № 3, p. 538. 347, Сталл Д.,
Веструм Э., Зйнке Т. Химическая термодинамика органических соединений. М., Мир,
1971. 348. Fortune P. J., Rosenberg В. /.. Wahl А. С. — J. Chem Phys., 1976, v. 65,
№ 6, p. 2201. 349. Spiker R. C, Andrews L. — J. Chem. Phys., 1973. v. 59, № 4, p. 1851.
350. Pliva J. — J. Mol. Spectrosc, 1968, v. 27, № 1—4, p. 461.
351. Gingerich K. A., Cocke D. L., Miller F. — J. Chem. Phys., 1976, v. 64, Jfc 10,
p. 4027. 352. Ackermann R. /., Rauh E. G., Alexander C. A. — High Temp. Sci., 1975,
v. 7, № 4, p. 304. 353. Refaey К. M. A. — J. Chem. Phys., 1976, v. 65, № 5, p. 2002.
354. Gauyacq D., Horani M.t Leach S., Rostas J. —Can. J. Phys., 1975, v. 53, № 19,
p. 2040. 355. Cook R. L., De Lucia F. C, Helminger P. — J. Mol. Struct., 1975, v. 28,
№ 2, p. 237. 356. Dixon R. N., Duxbury G., Horani M., Rostas J. — Mol. Phys., 1971,
v. 22, № 6, p. 977. 357. Dewamer R. E.. Wolfram T. — J. Chem. Phys., 1964, v. 40,
№ 3, p. 853. 358. Морозов В. П., Кваша Н. Т., Цауне А. #., Лисовенко В. А. — Оптика
и спектроскопии, 1963, т. 15, № 5, с. 617. 359. Hildenbrand D. L. — J. Phys. Chem.,
1973, v. 77, № 7, p. 897. 360. Kirchhoff W. H., Johnson D. R., Powell F. X. — J. Mol.
Spectrosc, 1973, v. 48, № 1, p. 157.
361. Beppu 7"., Hirota E., Morino Y. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 36, № 3, p. 386.
362. Muller A., Nagarajan (?., Glemser O. e- a. — Spectrochim. Acta, 1967, v. A23, № 10,
p. 2683. 363. Peake S. C, Downs A. J. — J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1974-, № 8,
p. 859. 364. Clark A. Я., В eagle у В. — Trans. Faraday Soc, 1971, v. 67, № 8, p. 2216.
365. Tsao P., Cobb С. C, Claassen H. H. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 12, p. 5247.
366. Milligan D. E., Jacox M. E. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 3, p. 1003. 367. Tie-
mann E. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 12, p. 5000. 368. Rati H., Kutty T. R. N.,
Cawalho J. R. F. — J. Chem. Thermodyn., 1973, v. 5, № 6, p. 833, 369. Oka Т.,
Morino Y. — J. Mol. Spectrosc, 1962, v. 8, № 4, p. 300. 370. Юшин А. С, Девятых Г. Г. —
Ж. физ. химии, 1969, т. 43, № 4, с. 995.
371. Ozin G. Л., Vander Voet A. — Chem. Communs, 1970. № 15, p. 896. 372. Beh-
rens R. G., Lemons R. S., Rosenblatt G. — J. Chem. Thermodyn., 1974, v. 6, № 5, p. 457.
373. Keller //., Rickert //., Detry D. e. a. — Z. phys. Chem. (BRD), 1971, Bd. 75, № 5—6,
S. 273. 374. O'Brien С J., Perrine J. R. Kinetics, Equilibria and Performance of High
Temperature Systems. London, I960. 375. Gaydon A. Dissociation Energies ami Spectra
of Diatomic Molecules. 37rd ed. London, Chapman and Hall, 1968. 376. Torgerson D. F.,
Westmore J. B. — Can. J. Chem., 1975. v. 53, № 6, p. 933. 377. Соломоник В. Г.,
Краснов К. С, Морозов Е. В. — Изв. вузов. Химия и хим. технол., 1973, т. 16, № 8, с. 1291.
378. Hewett W. D., Newton J. H., Weltner W. — J. Phys. Chem., 1975. v. 79, № 24,
p. 2640. 379. JANAF Thermochemical Tables. Third Add. PB 168 370-3, Midland,
Michigan, Dow Chem. Co. 1968. 380. Hildenbrand D. L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 8,
p. 3074.
381. Cousi Af., Cornut J.-C, Phan Van Huong. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56,
№ 1 (2), p. 426. 382. Rechsteiner C. E., Buck R. P., Pedersen L. — J. Chem. Phys.,
1976, v. 65, № 5, p. 1659. 383. Andrews L., Chi F. /C, Arkell A. — J. Amer. Chem.
Soc, 1974, v. 96, № 7, p. 1997. 384. Barberi P. — Материалы IV Европейского
симпозиума по химии фтора. Любляна, 1972- Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева, 1973, т. 18,
№ 2, с. 215. 385. Richert Von H., Glemser О. — Z. anorg. u. allg. Chem.. 1961, Bd. 307,
№ 5—6, S. 328. 386. Paukert P. P., Johnston H. S. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 6.
p. 2824. 387. Smith D. W., Andrews L. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60. № 1, p. 81.
388. Barbe A., Secroun C, Jouve P. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 49, № 2, p. 171.
389. Andrews L., Spiker R. C. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 4, p. 1863. 390. De
Lucia F. C, Cederberg J. W. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 40, № 1, p. 52.
391. Miller R. E-, Leroi G. E., Eggers D. F. — J. Chem. Phys., 1967. V. 46, № 6,
p. 2292. 392. Засорин E. 3-, Жарский И. М., Пинаев Г. Ф. и др. —Ж- структурн".
химии, 1974, т. 15, № 4, с. 691. 393. Takeo H., Matsumura С — J. Nat. Chem. Lab.
Ind., 1973, v. 68, № 7, p. 281. 394. Moncur N. K-, Willson P. D., Edwards Т. Н. —
J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 52, № 3, p. 380- 395. Hill R. //., Edwards T. //., Kossmann K.
e. a. — J. Mol. Spectrosc, 1964. v. 14, № 2, p. 221. 396. Weltner W., McLeod D. —
J. Mol. Spectrosc, 1965, v. 17, № 2, p. 276. 397. King G. W., McLean P. R. — J. Mol.
Spectrosc, 1972, v. 44, № 2. p. 403; 1974, v. 51, № 2, p. 363. 398. Dubois I. — Bull.
Soc Roy. Sci. Liege, 1970, v. 39, № 1—2, p. 63. 399. Spoliti M., Cesaro S., Coffari E. —
J. Chem. Thermodyn., 1972, v. 4, № 3, p. 507. 400. Frankiss S. (?., Harrison D. J. —
Spectrochim. Acta, 1975. v- 31A, № 2, p. 161-
156

ЛИТЕРАТУРА
401. Savoie R., ТгетЫау J. —Can. J. Spectrosc, 1972, v. 17, № 3, p. 73.
402. Weatherly T. L. — Priv. comm. Цит. по [4011. 403. Bliefert C, Wanczek K.-P. —
Z. Naturforsch., 1970, Bd. 25a, № 11, S. 1170. 404. Ogilvie J. F., Salares V. R., New-
lands Af. J. — Can. J. Chem., in press. Цит. по [259 J. 40Б. Refaey K. Af. A.,
Franklin J. L. — J. Chem. Phys., 1976, v. 65, Jfcf5, p. 1994. 406. Harsrittai /., Tremmel J.,
Schultz G. — J. Mol. Struct., 1975. v. 26, Jft 1, p. 116. 407. Thompson /G R.,
Carlson K. D. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 10, p. 4379. 408. Ратьковский И. Л.,
Новикова Л. //., Орехова С Е. и др. — Изв. вузов. Химия и хим. технол., 1976, т. 19, № 3,
с. 407. 409. Malone Т. J., McGree Af. А. — J. Phys. Chem., 1966, v. 70, № 1. p. 316.
410. Те vault D. E., Chi F. K., Andrews L. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 51, № 3,
p. 450.
411. Gillespie R. В.. Sparke R. A., Trueblood K. N. — Acta Crystallogr. 1959,
v. 12, p. 867. Цит. по [410]. 412. Herberich G. E., Jackson R. //., Millen D. J. — J. Chem.
Soc, 1966, pt. A, № 3, p. 336. 413. Rochkind Af. Af., Pimentel G. С — J. Chem. Phys.,
1965, v. 42, № 4, p. 1361. 414. Jensen D. E., Jones G. A. — J. Chem. Soc. Faraday
Trans., 1973, pt. 1, v. 69, № 8, p. 1448. 415. Hildenbrand D. L. —Chem. Phys. Lett.,
1975, v. 34, Jfc 2, p. 352. 416. Иванов A. A. — Аптореф. канд. дисс. М., МГУ, 1976.
417. Tremmel J., Ivanov A. A., Schultz Gy. e. a. — Chem. Phys. Lett., 1973, v. 23,
№ 4, p. 533. 418. Thompson K. R.. Carlson K. D.— J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 10,
p. 4379. 419. Hedberg K. Priv. comm.; Eddy L. Dissert. Oregon State Univ. Corvallis,
Oregon, 1973. Цит. по [420]. 420. Hargittai I., Tremmel J. —Coord. Chem. Rev.. 1976,
v. 18, № 2, p. 257.
421. Molnar Zs., Schultz Gy., Tremmel J., Hargittai I. — Acta chim. Acad. sci.
hung., 1975, v. 86, № 3, p. 223. 422. Cocke D. L., Gingerich K. A., Kordis J. — High
Temp. Sci., 1975, v. 7, № 1, p. 20. 423. Cocke D. L., Gingerich K. A. — J. Chem. Phys.,
1972, v. 57, № 9, p. 3654. 424. Gingerich K. A. — J. Chem. Soc. Chem. Communs, 1974,
№ 6, p. 199. 425. Schafer H., Wosiewitz U. — Z. anorg. u. allg. Chem., 1975, Bd. 415,
№ 3, S. 202. 426. Gruen D. M., Clifton J. R., DeKock С W. — J. Chem. Phys., 1968,
v. 48, № 3, p. 1394. 427. Wiedemeir //., Giler P. W. — J. Chem. Phys., 1965, v. 42, № 8,
p. 2765. 428. Skinner H. В., Searcy Л. W. —J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 12, p. 1578.
429. Mamantov G., Vasini E. J., Moulton Af. С е. a. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54,
№ 8, p. 3419. 430. Boal D. //., Ozin G. A. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 7, p. 3598.
431. Clark A. H. — J. Mol. Struct., 1971, v. 7, № 3—4, p. 485. 432. Richardson A. W.,
Redding R. W., Brand J. С D. — J. Mol. Spectrosc, 1969, v. 29, № 1, p. 93. 433.
Nelson L. У., Pimentel G. С — J. Chem. Phys., 1967, v. 47, № 9, p. 3671. 434.
Веденеев В. Я., Гурвич Л. В., Кондратьев В. Н. и др. Энергии разрыва химических связей.
Потенциалы ионизации и сродство к электрону. Справочник. М., Изд. АН СССР, 1962.
436. Linevsky Af. J. — In: Final Report Nr. AFML-TR-64-420 Air Force Materials Lab.
Research and Technology Division. Wright Patterson Air Force Base. Ohio, 1965. 436. Trul-
son O. C, Goldstein H. W. — J. Phys. Chem., 1965, v. 69, № 8, p. 2531. 437. Amiot C. —
J. Mol. Spectrosc, 1976, v. 59, № 3, p. 380- 438. Поляченок Л. Д., Назаров /С», Поля-
ченок О. Г. — Ж. физ. химии, 1976, т. 50, № 8, с 2120. 439. Flowers R. H., Rauh E. G.
U. К- At. Energy Authority, Pis. Group, At. Energy Res. Establ. Rep. AERE-R 5011.
1965. 440. Gingerich К. А., М Her F. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 3, p. 1211.
441. Панченков И. Г. Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1976. 442. Mulvihill J. N.,
Phillips L. F. — Chem. Phys. Lett., 1975, v. 33, № 3, p. 608. 443. I hie H. R., Wu С. Н.—
Institut fur Chemie der Kemforschunsanlage. Julich., D-5170 (препринт). 444. Wu С. Я.—
J. Chem. Phys., 1976, v. 65, № 8, p. 3181. 445. Leroi G. E., Klemperer W. — J. Chem.
Phys., 1961, v. 35, № 3, p. 774. 446. Чаплыгин Г. В. — Ж. физ. химии, 1975, т. 49, № 11,
с. 2761. 447. Cocke D. L., Gingerich К. A., Chang С. — J. Chem. Soc. Faraday Trans.,
1976, pt. 1, v. 72, Jfc 2. p. 268. 448. Smith D. F. — Spectrochim. Acta, 1976, v. 32A,
№ 2, p. 319. 449. Guido Af., Gigli G. — High Temp. Sci., 1975, v. 7, № 4, p. 301.
450. Oppermann H., Stover G., Wolf £. — Z. anorg. it. allg. Chem., 1976. Bd. 419, № 3,
S. 200.
461. Hirayama C, Carlson G. £,., Castle P. Af. e. a. — J. Less-Common Metals,
1976, v. 45, № 2, p. 293. 452. Гринберг #. X., Борякова В. А., Шевельков В. Ф. —
Изв. АН СССР. Неорг. матер., 1976, т. 12, № 3, с 402- 453. Герцберг Г. — Журн. ВХО
им. Д. И. Менделеева, 1966, т. 11, № 2. с 146. 454. McDonald D., Weltner W. — J. Phys.
Chem., 1966, v. 70, № 10, p. 3293. 455. Noble P. N. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 5,
p. 2088. 456. Truhlar D. G-, Olson P. C, Parr С A. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57,
№ 10, p. 4479. 457. Kiefer W., Bernstein H. J. — Chem. Phys. Lett., 1972, v. 16, № 1,
p. 5. 458. Kaya /0, Mikami N.. Udagawa Y., Ito Af. —Chem. Phys. Lett., 1972, v. 16,
№ 1. p. 151. 469. Howard W. F., Andrews L. — J. Amer. Chem. Soc, 1975, v. 97, № 11,
p. 2956. 460. Noble P. N.t Pimentel G. С — J. Chem. Phys., 1966, v. 44, № 9, p. 3641.
461. Berkowitz J., Dehmer P. Af., Chupka W. A. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59,
№ 2. p. 925. 462. Noble P. N., Pimentel G. С — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 7.
p. 3165. 463. Засорин Е- 3. Автореф. канд. лисе М., МГУ, 1965. 464. Frey R. А.,
157

ЛИТЕРАТУРА
Werder R. D., Gunthard Hs. H. — J. Mob Spectrosc.,. 1970, v. 36, № 2, p. 260. 465. Hu-
ber //., Ozin G. A. —Can. J. Chem., 1972,, v. 50, N» 22, p. 3746. 466. Harris S. J.,
Novick S. E., Klemperer W. — J. Qhem. Phys., 1974, v. 60, № 8, p. 3208. 467. Novick S. E.,
Davies P.. Harris S. J.f Klemperer W. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 5, p. 2273.
468. Harris S. J., Novick S. E<t Klemperer W., Falconer W. E. — J. Chem. Phys.,
1974. v. 61, № 1, p. 193. 469. Novick S. E., Harris S. J., Jarida K. C, Klemperer W. —
Can. J. Phys., 1975, v. 53, № 19, p. 2007. 470, Smith D. F. Noble-Gas Compound. Chicago,
Illinois, 1963, p. 207.
471. Hill R. A., Edwards T. H. — J. Chem. Phys., 1965, v. 42, № 4, p. 1391.
472. Teng H. H., Conway D. С — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 5, p. 2316. 473. Harsh-
barger W., Bohn R. /0, Bauer S. H, —J. Amer. Chem. Soc, 1967, v. 89, № 25, p. 6466.
474. Claassen H. //., Goodman G. £.., Malm J. G., ScHreiner F. — J. Chem. Phys., 1965,
v. 42, № 4, p. 1229. 475. Gunn S. R. — J. Phys. Chem., 1967, v, 71, № 9, p. 2934.
476. Relchman S., Schreiner F. — J. Chem. Phys., 1969, v. 5b № 6, p. 2355. 477. Boal D.t
Ozin G. A. — Spectrosc. Lett., 1971, v. 4, № 3—4, p. 43. 478. Johnson G. K-, Malm J. (?.,
Hubbard W. N. — J. Chem. Thermodyn., 1972, v. 4, № 6, p. 879. 479. Moskovite M.,
Ozin G. A. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 3, p. 1251. 480. Smith D. F. — J..Chem.
Phys., 1963, v. 38, № 1, p. 270.
481. Henderson G., Ewing G. E. — Mol. Phys., 1974, v. 27, № 4, p. 903. 482. Sur-
les Т., Quarterman L. A., Hyman H. H. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1973, y- 35, № 2,
p. 668. 483. Milligan D. E., Jacox M. E. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 5, p. 2034.
484. fiondybey V., Pimentel G. C, Noble P; N. ^- J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 2,
p. 540. 485. Milligan D. E., Jacox M: E. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, Ns 5, p. 2550.
486. DeVore T, C, Franzen H. F. — High Temp. Sci., 1975, v. 7,. № 3, p. 220. 487. Ow-
zarski T. P. ■— In: M. S. Thesis. Iowa State University, 1973. Цнт. По Е486 J.
488. O'Hare P. A. G., Hubbard W. N., Glemser O., Wegener J. — J. Chem. Thermodyn,,
1970; v. 2, № 1, p. 71. 489. Kushawaha V.S., Pathak CM. —Spectrosc. Lett., 1972,
v. 5, № 12, p. 463. 490. /schenko A. A., Ivashkevich L, S., Zasorin E. Z. e. a. — In:
VI Austin Symposium on Gas Phase Molecular Structure. Austin, Texas, 1976, p. 89.
491. Ezhov Ju. S., Kasparov V. V. — In: VII Austin Symposium on Gas Phase Molecular
Structure. Austin, Texas, 1978, p. 58.

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ОБОЗНАЧЕНИЯ ЧАСТОТ КОЛЕБАНИЙ
Молекула
Точечная
группа
симметрии
Типы
симметрии
нормальных
колебаний <
Литература
х4
D2h
lv2
взё v3
Ли v4
%и v5
B2U V6
488
X2Yt
D2h
fVi
lv2
B3g V3
Blu v4
B2U V6
#ЗЫ V6
488
X2Y,
Dooh
EJ v3
Itg V4
ПЫ V6
489
X2Y2
C2h
Г
лёЫ
Ли v4
К
488
X2Y2
C2V
г
Л2 v4
fv5
Lv6
488
X2Yf
c2
Vl
v2
v3
v4
fv6
k
488
XY3
^зи
lv2
4'
489
XY3
D3h
Uivi
^iv2
£'v4
489 |
XY2Z
C2V
f1
Ax\v2
lve
488
X2YZ
C2v
f1
A\ |v2
^v3
Вг v4
ive
489
XY,Z
Cs
A' .
A" •
Vl
v2
v3
v4
fv.
k
488
WXYZ
i
Cs j
A'
A»
Vl
Vo1
S
V4i
V5
v«
488 i
WXYZ
Coot;
'Vl
v2
v4
v5
488
x4
i•
j
j
i
j4lVl
kv2
i
l

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ
Таблица 17. Соединения
Молекула
Li+HCi;
Li02H
6LiNaF2
7LiNaF2
6Li+0:7
eLiuB02
?LinB02
LioHo
7Li2F2
Симметрия
ZLiOO= (65,9°)
ZOOH = (104,6°)
C%v
ZOOOcp = 105°
Cs \«
ZOBO - 180° I
(Coo)
D2h
ZFLiF =
= 104,7±2,3°
Меж-Ьядерные
расстояния г. 1010, м
(г. А)
Го-о=0.46) \
rL|_o=0.68) J
Г(В-0)
= 1,24±0,01е
rLi-0
= 1,76±0,05
rLi_u = (2,36) )
гн_н = (2>73) 1
rLii_Hl = (1,627)
'LU-H* = (Ь681>
^...^ = (3.440)
Г£, Ll-F =
= 1,746±0,015
rg, F-.-F =
= 2,765±0,02
VU-F^O'72)
Метод;
литература
КМ, 22
ИКС, МИ (Ne), 24
ИКС, МИ (Ne), 24
ИКС, МИ (Аг), 25
Э, 431
Э, 432
ИКС, МИ (Аг), 26
КМ, 28
КМ, 434
Э, 31,30
160
МОЛЕКУЛЫ
элементов I группы
Частоты колебаний
V, см—1
Теплота образо-
е
вания ЛЯс 298*
ккал/моль
Метод;
литература
Vo 7606
vx 700
v2 377
v3 (332)
v4 621
v6327
v6 249
vx 660
v2 376
v3 (321)
v4 598
v5 326
v6 238
v1
v?,
v3
^4
v5
"Ve
Vi
Va
v3
^4
Vft
v«
Vl
V2
v3
V4
vfi
Ve
v4
Vft
*Ve
Vl
v2
v3
v4
v5
ve
804,6
811,7
806,7
811,2
1975,2
1096,5
577,5
568,9
495,7
114,3
1976,0
1094,0
577,5
568,7
470,6
107,4
(1150)
(540)
(790)
(925)
(910)
(530)
553
641
287
(646)
(445)
(411)
(547)
(684)
(319)
Зак. 1030
\В, Г, Д
Г, Д
ИКС, МИ (Аг), 23
ИКС, МИ (Ne), 24
ИКС, МИ (Ne), 24
ИКС, МИ (Аг), 25
ИКС, МИ (Аг), 25
ИКС, МИ (Аг), 26
ИКС, МИ (Кг), 26
ИКС, МИ (Аг), 26
ИКС, МИ (Кг), 26
КМ, 29
ИКС, МИ (Ne), 136
31
— 154,7±1,6е
14,7а.
-223,2±2,2К
—221,5
ТДМ, 433; 4
ТДМ, 435
ТД, 438
161

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫ
Молекула
eLi9F2
7Li2Cl2
Li2Br2
Li2I2
Li202
Li2ON
Na+HCla"
Na+ НВГ2
Na+ DBrJ
Na+OJ
NanB02
Симметрия
D2h
ZClLiCl =
= 108±4°
D2h
ZBrLiBr =
= 110±4°
ZBrLiBr =
= (115,8°)
D2h
ZlLiI= 116±4°
ZlLiI= (118,3°)
(D2h)
ZOLiO = (53,2°)
(C2V)
ZOBO = 180°
ZNaOB =
= 109±5°
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г. А)
га, Li-Cl = )
= 2,23±0,03 1
га, С1--.С1 = [
= 3,61±0,03 J
г = Iм
га, Li-Br
= 2,35±0,02 1
га, Вг-Вг = (
= 3,85±0,10 J
'е. Li-Br = (2'356)
ra. Li—I
= 2,54±0,03 1
Га.1-1 =
= 4,30±0,Ю J
'е. Li-I = (2.588)
au_o=(1,64) |
'в-о = 1.250+о.оП
'в-о = 1.250+о.об
rNa_O=2,14±0,03 )
Метод;
литература
Э, 33
Э, 43
31
Э, 43
31
КМ, 22
37
ИКС, МИ (Аг), 25
Э, 34; 45
162
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 17)
Частоты колебаний
V, см-1
Метод;
литература
Теплота образо-
о
вания АЯг 298'
ккал/моль
Метод;
литература
v4 585
v6 678
ve 303
v4 352
v6 480
ve 174
Vj (450)
v2 (290)
v3 (331)
v4 (371)
v6 (516)
v6 (204)
v4 303
v6 430
ve 150
v6375
vx (365)
v2 (130)
v3 (258)
v4 (270)
v6 (379)
ve (160)
v4 445,5
v6 796,0
v
v3 415
v4 796
v3 6586
V! 168 \6
v3 670/
v3 -~*
6 297,5
1 886
478°
)■
г
)
v3 804,2Г. Д
Vj 1960
v2 1087
v3 576
v4 573
v6 363
v6 108
ИКС, МИ (Ne), 24
ИКС, МИ (Аг), 235
ИКС, МИ (Аг), 484
31
ИКС, МИ (Аг), 485
ИКС, МИ (Аг), 484
З1
ИКС, 486
31
ИКС, МИ (Аг), 36
ИКС, МИ (Аг), 37
ИКС, МИ (Аг), 23
ИКС, МИ (Аг), 439
ИКС, МИ (Аг), 439
ИКС, МИ (Аг), 25
ИКС, МИ (Аг), 26; 5
— 143,4±2,0К
— 120,6+1,5К
— 120,6±1,5К
—53,7±6
— 151,3±2,0а'к
ТДМ, 433
163

ЧЕТЫРЕХАТОМН
Молекула
NaSCN
NaP02
Na2H2
NaaF2
Na2Cl2
Na2Br2
NaaI2
Na2Oa
K+HC12
Симметрия
(С)
ZNaOP = (100°)
ZOPO= (116°)
(D,hY
(D2h)
ZFNaF = (95,2°)
(D2h)
ZClNaCl =
= (105,0°)
(D2h)
ZBrNaBr =
= (108,1°)
(D2h)
ZlNaI= (111,3°)
(D2h)
ZONaO= (51,7°)
Межъядерные
расстояния г. 10'°, м
(г. А)
го_Р=(1.60) 1
'N.-0 = P.»)
rP=o=(l,50) J
^Na...Na=(2.88) \
'н-н = 0.18) /
rt. Na-F = (2.083)
г,, Na-Cl = (2.543)
U, Na-Br = (2-688)
'e.Na-I= (2.913)
^Na-O=(1.90) 1
го...о=0.50) J
Метод;
литература
40
КМ, 28
31
31
31
31
44
164
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 17)
Частоты колебаний
V, см"1
Теплота образо-
о
вания Д//г 298'
ккал/моль
Метод;
литература
VC-N
VC-S
2070
755
г
vx (1223)
v2 (846)
v3 (597)
v4 (584)
v5 (356)
ve (170)
v4 363
v6 380
v6«190)
vi (406)
(229)
v3 (271)
v4 (362)
v5 (389)
v6 (157)
v4 228
v5 274,0
ve 116
vx (263)
v2 (165)
v3 (186)
v4 (226)
v5 (284)
v6 (101)
Vi (207)
v2 (125)
v3 (160)
v4 (181)
v5 (236)
v6 (83)
vi (178)
v2 (96)
v3 (143)
v4 (153)
v6 (206)
ve (71)
v4 239,0
v5 524,5
v6 254,0
v3 7356
^л
ИКС, 39
40
ИКС, МИ (Ne), 24
31
ИКС, МИ (Аг), 48
31
31
31
ИКС, МИ (Аг), 44, 25
ИКС, МИ (Аг), 25
ИКС, МИ (Аг), 23
—117,5±5
(—98)а, «
—202,2±3,0
—137,4±1,0
—116,24±0,90
—79,4а 4
ТДМ, 40
КМ, 28
4
(—22,5± 10)
165

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
стояния
(г. А)
Метод;
литература
ct
ZOBO = 180°
ZKOB= 102±5°
(D2h)
ZFKF =
== (88,0°)
(D2h)
ZC1KC1= (98,2°)
(D2h)
ZBrKBr =
= (101,2°)
(D2h)
^IKI= (103,9°)
rB=o= 1>265±°$
rB_0= l,265±g$
rK_Q = 2,36±0,03
'*. K-F = (2,346)
'K-F = 2,2
Чк-С1= (2355)
re, K-Вг = (3>018)
^,K-i=(3^8)
Э, 34
31
3
31
31
31
166
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 17)
Частоты колебаний
V, СМ-1
Vj 1952,0 }в
v2 1081,3
v3 581,0
v4 576,7 ]
v5 264,9 \
ve 88,0 J
vc_N 2158
v2 601,0 \г'д
v3 786,7 /
v4 306 )и
v6 277
v6 110 J
Vi (323) 1
v2 (162)
Vg (220)
v4 (312)
v5 (295)
v6 (112) J
Vi (212) I
v2 (HI)
Vg (145)
v4 (189)
v5 (212)
ve (69) J
v4 186 1
v5 193
v679 J
Vi (157) I
v2 (87)
Vg (118)
v4 (144)
v5 (169)
v6 (54) J
Vi (131) 1
v2 (69)
v3 (104)
v4 (119)
v5 (146)
v6 (45) J
432,9r
л
л
л
л
vx 250 1
v3 729 J
г
Метод;
литература
ИКС, МИ (Аг), 26
ИКС, МИ (Кг), 26
ИКС, 41
ИКС, МИ (Аг), 25
ИКС, МИ (Аг), 42
31
31
ИКС, МИ (Аг), 48
31
31
ИКС, МИ (Аг), 25
ИКС, МИ (Аг), 25
Теплота образо-
о
вания Д//г 298,
ккал/моль
—157,9±2
— 113,7-ь9,6а. °
31±2а
—207,0±3,0
—147,6±1,0
—129,2±4,0
—100,9±1,0
—36,8±6
59± 10а
52± 10а
Метод;
литература
4
ТДМ, 46
ТДМ, 47
4
3;4
3;4
3;4
4
ТДМ, 47
ТДМ, 47
167

ЧЁТЫРЁХАТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г- 1010, м
(г, А)
Метод;
литература
RbKF2
RbNaCl2
RbKCl2
Rb+Os
RbnB02
Cs*
ZOBO= 180°
ZRbOB =
= 112±5°
(D2h)
ZFRbF= (84,1°)
гв=о
1,255±0,01 )
rB-0= 1,255±0,01
rRb -O =
= 2,571 ±0,02
rRb-.B =
= 3,261±0,02
r0...0 = 2,500±0,02
'Rb-F = (2»453)
(D2h)
ZClRbCl =
= (94,9°)
(D2h)
ZBrRbBr =
= (97,7°)
(D2h)
ZlRbI= (100,9°)
4Rb-Cl=(2'980)
^,Rb-Br=(3'148)
4RW= (3>386)
C2V
ZCsOB =
= 130±10°
Г(в-0)ср "
= 1,250+ 0,026
rQm..0= 2,50±0,03
/-Cs-o = 2,63±0,06
rCs-B = 3,55±0,03
^....o=4.74±0f06
Э, 49
31
31
31
31
ИКС, 51
Э, 52
168
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 17)
Частоты колебаний
V, СМ *
V2 593,6П« Д
vx 1951,0 \в
v2 1080,3 1
v3 581,7
v4 577,0 i
v5 225,3 1
v6 (70,0) J
v4 266 Iй
v6 230 J
Vi (287)
v2 (115)
v3 (195)
v4 (283)
v5 (251)
v6 (93)
Vi (185)
v2 (77)
v3 (120)
v4 (163)
v5 (173)'
ve (54)
л
л
vi (127) )л
v2 (65)
v3 (89)
v4 (П5)
v6 (128)
ve (39) J
vx (101) 1
v2 (55)
v3 (74)
v4 (92)
v5 (107)
v6 (31) J
л
v3 7236
vs 1200 )
vas 1460
6 790 J
vx 945,4 )
v2 1076,7 1
v3 581,0 1
в
v4 576,3 >
v5 206,5 \
v6 (60,0) ]
Метод;
литература
ИКС, МИ (Аг), 25
ИКС, МИ (Аг), 25
ИКС, МИ (Кг), 26
ИКС, МИ (Аг), 50
31
31
31
31
ИКС, МИ (Аг), 23
ИКС, 51
ИКС, МИ (Аг), 26
ИКС, МИ (Кг), 26
Теплота образо-
о
ккал/моль
—211,3
— 143,9
— 147,5
—161,2+5,4
—213,0
—149,6+5
—131,8+4
—107,8
— 168,4+5,8к
Метод;
литература
4
4
4
4
4
4
4
4
4
№

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ
Молекула
Cs+Оз
Cs2F2
Cs2Cl2
Cs2Br2
^s212
Cs202
Cs2OJ
Cs2OH+
Cs30+ 1
AlCuS2
Cu2Cl2
^gP02
MAuC2
Au2Cl2
Симметрия
ZOOO = 108°
(D2h)
ZFCsF = (79,4°)
(D2h)
ZClCsCl =
= (90,8°)
(D2h)
ZBrCsBr =
= (93,9°)
(D2h)
ZlCsI = (97,8°)
(D2h)c
(D2h)
ZCuClCu =
= (105°)
Межъядерные
расстояния г- 1010, м
(г, А)
'0-0 = Ь38
re, Cs-F = (2>558)
re, Cs-Cl= (3»Ш)
re. Cs-Br = (3>291)
Ч Cs-I = <3'538)
ЧСи-С!555^1)
г ни г = (1,86) )
All—L. V >VVV
^А1-С=(1.61)
гс-с = С3') J
Метод;
литература
ИКС, МИ (Аг), 53
31
31
31
31
85
55
56
МОЛЕКУЛЫ (проб, табл. 17)
Частоты колебаний
V, см *
Vj 1016 )в,д'р
V2 600,9 \
v3 802,3 J
Vi (268) )
v* (97)
v3 (184) 1
v4 (276) 1
v5 (230)
ve (81) J
Л
v4 248 Iй
v5207 J 1
vi (170) )
v2 (62)
v3 (109)
v4 (156)
v6 (155)
ve (46) J
vi (ПЗ) 1
v2 (52)
v3 (76)
v4 (106)
v5 (110)
ve (32)
vi (89) '
v2 (44)
v3 (62)
v4 (82)
v5 (90)
ve (25)
Л
л
л
vs/r 357,4
Vi (84) )
v2 (366)
v3 (311)
v4 (13)
v6 (288)
ve (367)
Метод;
литература
ИКС, МИ (Аг), 53
31
ИКС, МИ (Аг), 50
31
31
31
ИКС, МИ (Аг), 25
55
Теплота образо-
о
ккал/моль
—214,0±5,6
—212,74±2,0
— 152,4±1,0К
— 132,7±1,5К
— 105,8±1,5К
—56,5±5К
—55,0±5а'т
44±7а
16±2а
33±7а
40,9±7а'у
—7,8±1,За-ф
—6,5±2,5
—60,1±9,6а'х
167,3±5а-ц
23,5±2,0
1
Метод;
литература
ТДМ, 35; 4
3
4
4
4
4
ТДМ, 284
ТДМ, 47
ТДМ, 47
ТДМ, 47
ТДМ, 54
ТДМ, 55
4
ТДМ, 46
ТДМ, 56
4; 12
171

ЧЁТЫРЕХАТОМНЫЕ
Таблица 18. Соединения
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. Ю10, м
(г, А)
Метод;
литература
ВеНз
Ве2С1
2^*2
MgB02
Ca(OH)F
Са(ОН)С1
Са(ОН)Вг
Са+Оз
Са202
Sr(OH)F
Sr(OH)Cl
Sr(OH)Br
Sr202
Ba(OH)F
Ba(OH)Cl
Ba(OH)Br
BaB02
Ba202
Da2S2
172
(D2h)
ZBeOBe = (90°)
ZOBeO = (90°)
D2h
D2h
D2h
ZOBlO = 102°
'Ве-О = (1.63)
ИКС, JVM (Ar), 60
ИКС, МИ (N2), 60
ИКС, МИ (Ar), 60
МОЛЕКУЛЫ
элементов II группы
Частоты колебаний
V, см"1
Метод;
литература
Теплота
образования Atf°ff 298,
ккал/моль
Метод;
литература
VX (1120)
V2 (630)
v3 (760)
v4 (460)
v5 (920)
v6 (1480)
806
426
v6 575Д
ve 579
v5 402
ve 501
г
ИКС, МИ (N2), 59
ИКС, МИ (Аг), ба
ИКС, МИ (N2), 60
ИКС, МИ (Аг), 60
(50)6
—202
—95,3±12в
119,3+4,СВ
164,g±5,Ga
129,0^5,0
111,0±6,0
4
4
П, 58
П, 58
— 152=±5а
-124,0=±5,0
-112,0=^6,0
— 166=±5а
-133,0=±6,0
-155,0±7,0
-161,4=±7,0а
— 135
-90
КМ, 57
4
4
4
П, 58
П, 58
4
П, 58
П, 58
ТДМ, 92
4
173

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Таблица 19. Соединения
Молекула
вня
H2BF
H14NnBH
Hi4NnBD
D14NnBD
HBF2
DBF,
HBC12
HBBro
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, А)
ФзЛ)
ZHBH = (120°)
zhbh =
= (121,0°)
С ооп
C2v
ZFBF =
= 118,3=*= Г
ZFBH =
= 120,0=±=2,5°
C2v
ZC1BC1 =
= 119,7=±=3°
ZC1BH =
= 120,15^1,5°
C2V
ZBrBBr =
= 119,3=±=2°
ZBrBH =
= 120,3=±=1°
'B-H = 0.16)
Ъ-f = (Ь293)
Ъ-Н = 0.Ю7)
rB-N = 0Л96)
Ъ_Н = 0.141)
'N-h = (1.009)
I T3 P =
= 1,311=1=0,005
/*D II =
=^ 1,189=1=0,10
rB-H = 1,13±0,2
'B-Cl
(1,75)
Ъ-н = 1.20
'В-Вг = (1'8?)
Метод;
литература
KM, 62
KM, 62
ИКС, МИ (Аг), 61
ИКС, МИ (Аг), 61
MBC, 63
174
МОЛЕКУЛ Ы
элементов III группы
Частоты колебаний
V, см-1
Метод;
литература
Теплота
образования ЛЯ
f, 298'
ккал/моль
Метод;
литература
vx (2384)
v2 (802)
v3 (2976) (2)
v4 (1765) (2)
vx 3700
v2 (2800)
v3 1785
460 (2)
vx 2840
v2 2730
v3 1734
v4 361 (2)
v1 2790
v2 (2194)
v3 1595
v4 360 (2)
v± 2619
v2 1162
v3 550
v4 1402
v5 1343
v6 924
v± 1959
v2 1125
v3 554
v4 1394
v6 992
ve 787
vx (2610)
v2 744
v3 (287)
v4 1091
v6 (894)
ve 786
vx 2600
v2 (532)~,
v3 (158)
v4 1044
v5 775
v6 783
ИКС, МИ (Аг), 61
ИКС, МИ (Аг), 61
ИКС, МИ (Аг), 61
ИКС, 64
ИКС, 64
25,5=== 1,0
22=±=2
—175,4=^0,8
—59,3+ 1
(-25±5)
175

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
нво2
нвс2
BF3
BF3+
nBClF2
nBBrF2
nBIF2
BOF2
"BC12F
Симметрия
(Cs)
ZHOB = (120°)
ZOBO - (1£0C)
D3h
c2v
ZFBF= 116,6°
C2v
ZFBF = (120°)
ZBrBF = (120°)
(C„)
ZFBF = (120°)
ZIBF = (120c)
C2v
ZFBO = 117== 5°
ZFBF = 126== 5°
ZC1BC1 = (120°)
ZFBC1 = (120°)
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, А)
Ъ_н = 0.0) )
'О-В = (Ь34)
гв=0 = (1,20) J
rB-F =
= l,3110==O,O0OLB
=.- i,3ii2=to,ooi2r
Ъ-f = '-325 )
ГВ-С1 = Ь71 J
'в_Вг = '-870 1
'B-F = '-295 1
'В-1 = (2'100) 1
rB_F= (1,295) )
^B-f = '.30^0,05 |
гв_0 = 1,40±0,05 J
'B-F = (».295) |
гв-с1 = 0ЛЩ J
Метод;
литература
3
СКР, 65
Э, 148
МВС, 70
ИКС, 69
3
69
3
ИКС, 69
69
176
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 19)
Частоты колебаний
V, см-1
Метод;
литература
Теплота образо-
о
вания АЯг поя»
ккал/моль
Метод;
литература
v1 36£0
v2 2030
v3 1420
v4 (1250)
v5 (700)
v6 (600)
vx 888
v2 6£6,7
v3 1463,3 (2)
v4 4£0,7 (2)
vx 1242
v2 696
v3 427
v4 1421
v5 366
ve 604
v2 632
v3 345
v4 1417
v5 (ЗЗЗ)з
ve 568
v1 1185
v2 610
v3 (270)3
v4 1410
v5 318
v6 529
vx 1377
v2 856
v3 491
v4 (c50)
v5 (11C0)
v6 (500)
vx 1312
v2 (565)3
v3 (271)3
v4 993
v6 (ЗЗЬ)з
v. 524
— 134=s=l
—135=2=2
131==7
ИКС, 66
ИКС, 69
-272,5==4a' д
—280,Se
87,5a
-212,2==0,£ж
ИКС, 69
(—196,0== 10)
ИКС, 69
—244,4==3,0
ИКС, 69
—153,3==0,£»
67
4
ТДМФ, 68
ТДМ, 71
ТДМ, 72
ТДМ, 71
177

ЧЕТЫРЕХАТОМН
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 101(\ м
(г. А)
Метод;
литература
ZBrBBr = (120°)
ZFBBr = (120°)
^20
ZIBI = (120°)
ZFBI = (120е)
ДдЛ
ZC1BC1 = (120°)
ZBrBCl = (120°)
Q
ZC1BC1 = (120°)
ZIBC1 = (120°)
ZBrBBr = (120°)
ZBrBCl = (120°)
ZIBI =D(120°)
ZIBC1 = (120°)
Dsh
1,295
Ъ-Вг = ^87
AB—F
Гв_Р= 0.295)
rB_I = (2,100)
= 1,7421^0,0044
rci-ci =
= 3,0134±0,0060
rB-ci = L73
'B-Cl
гв—Br
= 1,87
'b_ci = (1.73°)
rB_! = (2,100)
'в-Вг = 1.87
ЧВ-С1
= 1,75
Ъ-Cl = (1.73)
rB_I = (2,10)
= 1, £932+0,0054
rBr---Br= a
= 3,2830=±0,00Й
ИКС, 69
3
ИКС, 69
69
Э, 74
ИКС, 69
3
ИКС, 69
76
ИКС, 69; СКР, 75
3
ИКС, 69; СКР, 76
3
Э, 74*
178
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 19)
Частоты колебаний
V, см"1
VX 1302
v2 424
v3 (180)3
v4 862
v5 (307)3
ve 463
vx 1295
v2 366
v3 (125)3
v4 758
v6 (250)3
ve 403
vx 471,0
v2 470,6
v3 986,3 (2)
v4 243,0 (2)
v1 878
v2 405
v3 218
v4 951
v6213
ve 430
v, 835
б. и
б. и
Теплота
образования АЯ°Л 298.
ккал/моль
v2 378
v3 185
v4 937
v5 204
ve 400
v1 918 )б.и
v2 343
v3 165
v4 827
v6 195
ve 405 ,
vx 882 )
v2 285
v3 119
v4 718
v5 174
v6 350 J
б, И
vx 279 )6
v2 383 1
v3 819 (2) [
v4 (151) (
2)з >
ИКС, 69
ИКС, 69
ИКС, 69
ИКС, 69
ИКС, 69
— 123±10ж
-96,31±0,50
—80,5±1СЖ
Метод;
литература
ИКС, 69
ИКС, 69
(—65±10)ж
—48,8^0,22
179

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
пВВг21
цВ12Вг
ПВ13
BOCN
В2Н2
В202
1]B2S2
A1F3
A1C1F2
A1C12F
A10F2
AICI3
Симметрия
ZBrBBr2! (120°)
ZiBBr = (120°)
С 2 v
ZIBI = (120°)
ZiBBr = (120°)
D3h
(Daoh)
(Dcoh)
ZFA1F = 120°
ZC1A1F == (120°)
ZFA1F = (120c)
^20
ZrAlCl = (120°)
ZC1A1C1 = (120°)
D3h
ZG1A1C1 =
--:-- 118=±=1,5°
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, А)
'В-Вг^О'87) 1
гв_1 = (2,10) /
Ъ-вг = 0.87> \
Ъ-1 = (2,Ю) J
rB-i = 2,118=*= 0,005 Y
/-,..., = 3,662== 0,008 J
^н-в = 0.148) \
Ъ-в = (Ь«0) J
rAl-F = 1,63=^0,01 |
rF...F = 2,82==0,02 ]
rA1_F=(l,65) |
'Ai-Cl = (2.14) j
rAl_F = (1,65) |
'А1-С1 = <2,14) J
'А1-С1 = 2,06±0,01 \
гС1...С1 = 3,53==0,01 J
1
Метод;
литература
ИКС, 69; СКР, 76
ИКС, 69; СКР, 76
69
Э, 77
КМ, 62
79
Э, 83
■ 3
3
Э, 86
180
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 19)
Частоты колебаний
V, см"1
Метод;
литература
v± 752
v2 249
v3 128
v4 (816)з
v5 139
ve 355
vx 788
v2 222
v3 112
v4 711
v5 128
ve 329
Vj 190
v2 305,0
v3 704,0 (2)
v4 (100,0) (2)3
v3 1870== 20
v5
v3
vl
v?
v»
v4
vl
v2
v3
V4
v6
v6
V1
v2
va
v4
v6
v6
v1
v*
v3
v4
<230
1211,2°
(700)л
297
935 (2)
263 (2)
(500) )
(280)
(200) I
(250)
(800)
(900) J
(420) )
(260)
(150)
(200) [
(650)
(820) )
375
183
595 (2)
150(2)
ИКС, 69
ИКС, 69
ИКС, 69
Теплота
образования дя°л 298,
ккал/моль
Метод;
литература
ИКС, 79
ИКС, МИ (Ne), 80
116
ИКС, 85
87
17,0== 12
-22,8==13,6К
-107,6з:2,0
-109,0=:2,0
36,0
-289,035==0,6
—257=: 5
-215=*= 10
-265,2== 3,0
-139,9==0,5
ТДМ, 78
15
3
ТДМ, 81
ТДМ, 81
ТДМ, 82
4
181

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ
Молекула
А1Вг3
АПз
A10CN
А1В02
А1202
А120+
A12S2
Al2Se2
А12Те2
А12С2
Симметрия
ZBrAlBr = 120°
D3h
ZIA1I = 120°
(Cs)
ZAIOB = (145°)
ZOBO = (180°)
(D2h)
ZA10A1 = (90°)
ZOAIO = (90°)
(D2h)
ZAIOAl = (90°)
ZOAIO = (90°)
(Dcoh)
P-fc)
(Dooh)
(Dooh)
Межъядерные
расстояния г- 1010, м
(г, А)
'А1-Вг = (2.27)
гА1_! = 2,44=1=0,02
II и II
SSS
гА1_о = (1.60)
гА1-о = 0.66)
aai_s = (2,03) Л
rs_s=(!,889) j
'Al-Se = (2.15) |
'Se-Se = (2.157)]
rA,_Te = (2,37) "I
rTe-Te = (2.59) J
^Al-C = d.61) 1
rc_c=(l,31) )
Метод;
литература
5
Э, 83
3
3
3
54
54
54
57
182
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 19)
Частоты колебаний
V, СМ"1
V1 228 )
v2 162
v3 504 (2) [
v4 93 (2) '
vx 156
v2 77
v3 (415)
v4 65
vx (2000) \
v2 (1000)
v3 (600) 1
v4 (600) [
v5 (350)
v6 (800) J
vx (200) )
v2 (600)
v3 (930)
v4 (930) f
v5 (1000)
v6 (1000) J
vx (180) \
v2 (550)
v3 (850) 1
v4 (850) f
v5 (900)
ve (900) J
*i (797)
v2 (360)
v3 (592)
v4 (308) (2)
|
v5 (135) (2) ' |
Vi (536)
v2 (298)
v3 (470)
v4 (194) (2)
|
ve (111)(2) ' |
vx (424)
v2 (218)
v3 (405)
v4 (149) (2)
v6 (100) (2) ' |
vx (1842)
v2 (492)
v3 (1011)
v4 (321) (2)
v5 (109) (2)
>
Метод;
литература
5
СКР, 88
ИКС, 89
90
ИКС, 89; СКР, 88
3
3
3
54
54
54
57
Теплота образо-
о
ккал/моль
—98,2=±=0,4
—98
—48,7
—49,0=±1,8
—50-*-15
— 128,8== 4
— 130
—97,0== 7
131=г=20
19,9=±з 1 la
18,0==9а
^44,8=t8a
136,6=±=8
Метод;
литература
5
4
4
3
4
3
4
ТДМ, 91; 3
3
ТДМ, 54
ТДМ, 54
ТДМ, 54
ТДМ, 57
183

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, А)
Метод;
литература
£>зл
D3h
ZClGaCl =
= (120е)
C2V
C2v
D3h
ZBrGaBr =
= 110^1,2°
D3h
ZlGal =
= 120,0=t:0,7o
D2h
ZFGaF = (79,2е)
(D3h)
D3h
D3h
D3h
ZHnl = (120°)
'Ga-ci = (2'09) 1
'ci-.-ci - (3>51) J
Ъа-Вг = ^^
'Br--.Br
3,^7
'Ga-I = 2,458
г,..., = 4Д56
VGa-F^l2'015)
rIn_, = (2,62)
ИКС, У И (Ne), 93
94
СКР, 96
СКР, 96
97, 98
Э, 100
31
90
ИКС, 88; СКР, 96
ИКС, 88; СКР, 96
ИКС, 89; СКР, 96
345
184
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 19)
Частоты колебаний
V, СМ »
Vx (650)
v3 759,26' ° }
( 202 1
v2, v4 ( ig2 j
vx 381 + 2 )
v2 145=tl0 I
v3 457+5 (2) I
v4 128+-3 (2) >
113 )
294 I
420 [
452 >
91; 261; 437
vx 215 )M
v3343(2)
v4 86 (2) J
v2 95
\x 162+10 )
v2 63+10
v3 276+5 1
v4 60+-3 >
575p; 547; 416
v2 (600) )
v2 (200)
v3 (615) 1
v4 (175) ]
vx 350 )
v2 110
v3 394 (2) [
v4 94 (2) '
vx 212 )
v2 74
v3280(2) f
v4 62 (2) '
vx 144 )
v2 56
v3 225 (2) [
v4 48 (2) >
Метод;
литература
90
ИКС, МИ (Ne), 93
ИКС, 89, 98, 343;
СКР, 343, 88, 344
СКР, 96
СКР, 96
СКР, 96
ИКС, 89
ИКС, 89, 98; СКР,
88, 344
ИКС, МИ (Аг), 93
90
ИКС, 88, СКР, 96
ИКС, 88, СКР, 96
ИКС, 345
Теплота
образования AH°h 298,
к к ал /моль
— 105,5+Л,3
—85,8±=2,4п
—34,0
—56+-4
21^9
126+Л0
— 15Са
—88,2+0,9
—67,4
—28,8
Метод;
литература
ТД, 95
ТД, 99
15
ТД, 95
4
4
ТДМ, 101
ТД, 102
15
15
185

ч
ЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, А)
Метод;
литература
(C2v)
(D3h)
C2V
z тюв =
= 130==10°
D2h
Z FT1F = 73== 2°
D2h
ЛТ1-С1
(2,32)
гв-о = 1»265==0,03
r0...0, = 2,53==0,04
гть..в = 3,38==0,04
rTl_Q = 2,42==0,04
rT1...0, = 4,60==0,04 J
/-Ti-F = 2,29==0,02 |
rT1_T1 = 3,68==0,01 J
£30
Z FScF =
= 110==2,5°
rSo-F —
= 1,926==0,005
rF-.F =
= 3,158==0,037
103
107
3,346
ИКС, СКР,
МИ (Аг), ПО
Э, 111
ИКС, СКР,
МИ (Аг), ПО
ИКС, 114
Э, ИЗ
186
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 19)
Частоты колебаний
V, СМ"1
( 1940 1
vQ_B_0 1180
1020
1 570
vln-0 360 '
vi (325) )
v, (90)
v3 (360) (2) [
v4 (83) (2) >
( 1940 )
Vq-b-O jWO
1020
1 570 j
vT1_0 320 '
vi 297 \
v2 93 (85)
v3 226
v4 257,5
v5 316,0
v681
vx 190,4 1
v2 61
v3 131
v4 170,6
v5 189,6
v6 (39) J
►
6
►
v± 727y
v2 119== 10 1
v3 723== 10 (2)
v4 165== 10 (2) J
Vi (323) )
v2 (82)
v4 (120) (2) J
v3 477 (2)
Vi (200) )
v2 62 I
v3 370 (2) [
v4 100 (2) > \
v3 378
Метод;
литература
икс, юз
108
ИКС, 103
ИКС, СКР, МИ (Аг),
ПО
ИКС, СКР, МИ (Аг),
ПО
31
из
ИКС, МИГ, 114
116
ИКС, 115
ИКС, МИ (Кг), 116
ИКС, 115 |
Теплота образо-
о
ккал/моль
— 124,4==5,8а
—58,3== 1,0
20== 6
19=^=7
30== 10
— 112== 5,6е
—50,6==0,9
—120,8== 1,6*
—51==1ж
—41,3==3,7
—43,3==4,4
—294== 10а
— 164== 10
— 130== 15
Метод;
литература
ТДМ, 104
ТД, 105
4
4
4
ТДМ, 106
ТД, 102
ТДМ, 109
4
ТД, 112
ТД, 112
4
4
4
187

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, А)
Метод;
литература
^30
£ FYF = 115°
^ЗР
^ C1YC1 =
'= 113,5=^1°
РзЛ)
D3h
РзЛ)
/"y-f = 2,04==0,02
rg, Y-Cl =
= 2,44==0,01
rg, C1--C1 =
= 4,08==0,03
rY-Br = 2,63==0,03
'Y-I
2,80==0,03
rLa_F - 2,22==0,03
г£, La-Cl -
= 2,588^0,007
rg, C1---C1 =
=3. 4,297==0,076
'L.-C1 = 2,60==0,03
rg, La-Br =
= ^,741==0,005
rg, Br-.-Br =
= 4,634==0,043
rLa_, = 2,98^0,03
rcl_F = (2,18)
ИКС, 114
ИКС, МИ (Аг, N2),
117
Э, 94
Э, 349
Э, 94
Э, 94
ИКС, 114
Э, 172
Э, 348
Э, 172
Э, 113,462
Э, 172
ИКС, 114
173
188
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 19)
Частоты колебаний
V, см~1
Метод;
литература
Теплота
образования ля* 298,
к к ал/моль
Метод;
литература
vx (122)
v2 (45)
v4 (88) (2)
v3 266 (2)
vx 597== 10
v2 95== 10
v3 595== 10 (2)
v4 140=s= 10 (2)
vx (294)
v2 (62)
v3 370 (2)
v4 (98) (2)
(190)
(45)
(280) (2)
(78) (2)
(110)
(30)
. (64) (2) .
v3 (190) (2)
vi
v2
v3
v2
vx 540== 10
v2 82== 10
v3 510=t 10 (2)
v4 125=s= 10 (2)
vx (260)
v252
v3 (3ft) (2)
v4 74 (2)
v3 (316) (2)
vx (190==20)
v2 (35==4)
v3 (220== 20) (2)
v4 (47==5) (2)
vx (ЮЗ)
v2 (20)
v4 (40) (2)
v3 (170) (2)
vx 549== 8
v2 80== 15
v3 519==8 (2)
v4 115==: 15 (2)
116
ИКС, 115
ИКС, 114
ИКС, 115
116
116
116
115
ИКС, 114
ИКС, МИ(Хе), 116
ИКС, 115
ИЗ
116
115
ИКС, 114
-76,5
—295== 10
-184
— 152== 20
—98,5== 20
—130== 12*
—292== 10
—166==10
— 166== 10
—56== 10
191==6а
—143== 13а
—290== 10
189

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. Ю10, м
(г. А)
Метод;
литература
£ CIPrCl =
= 111,5=£2,5°
-SO
(Cs)
Z NdOB = (145°)
Г"
'Ce-Cl = (2>578)
rCe-Br = (2'722)
'Ce-I = (2'97)
'Ce-O
= (2,03)
'Pr_F = (2,17)
ri, Pr—CI ==
= 2,553=^0,006
rg,C\—Cl =
=4,204=t0,069
гРг-Вг = (2*705)
" , Pr-I =
'£, Рг-I ~
= 2,904=t0,i
05
rNd-F = 2,22±0,03
rNd-ci = 2,58±0,03
rNd-Br = 2,72±0,03
rNd-l = 2,92=±0,03
'Nd-O = 0.9Б)
rSm_F = (2,12)
'SnwCl = (2.515)
^Eu--F=(2''li)'
rEu-Cl = (2.501)
173
173
173
120
ИКС, CKP,
МИ (Ar), 124
173
Э, 348
173
3,487
ИКС, 114
Э, 172
Э, 172
Э, 172
Э, 172
351
ИКС, МИ (Аг, N2),
124
173
173
ИКС, 114
173
173
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 19)
Частоты колебаний
V, см-1
Метод;
литература
Теплота образо-
о
вания АНе 298*
ккал/моль
Метод;
литература
vx 526
V2 86
v3 458 (2)
v4 99 (2)
v3 320
ИКС, CKP, МИ (Аг),
122
ИКС, 115
vx 557+10
v2 80=±15
v3 535=±= 10 (2)
v4 115=±5(2)
v, 324
Vj. (1192)
v2 (1181)
v3 (663)
v4 (440)
v5 (168)
v6 (574)
vx 539
v2 123
v3 484 (2)
v4 92 (2)
v1 572=±=10
v2 90=±=15
v3 544=== 10 (2)
v4 120=== 10 (2)
ИКС, 114
ИКС, 115
351
ИКС, МИ (Аг, N2),
124
ИКС, 114
— 174
146
—82
142,9=±=12
— 174,8=±=15Ф
—26,6=±= 11
—304=±= 10
— 187
— 147
—78а
135,8=== 12
—309=±=10
—173
— 141
—74
140,4=±=12
— 119=±=15а
—320=±=10
-169=5=2,5
-324=== 10
-204,1=±=6,2а' ц
—235,1а-ц
18
ТХ, 350
ТХ, 118
ТДМ, 119
ТДМ, 120
ТДМ, 121
4
18
ТХ, 350
ТД, 123
ТДМ, 119
4
18
ТХ, 350
ТД, 123
ТДМ, 119
ТДМ, 351; 4
ТД, 125
4
ТДМ, 127
ТХ, 463
191

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, А)
Метод;
литература
^30
Z CIGdCl =
= 113=±1,5°
Csv
Z BrGdBr =
= (113,8^2,5°)
Z FlbF =
= 1134-120°
Z C17tCl =
= 110,5^=1,7°
Z FHoF =
= (113-5-120°)
Cbv
'Gd-F = (2'10)
rGd-Cl —
= 2,489-0,GC6
rCl---Cl =
= 4,150=t:0,043
rg, Gd-Вг =
= 2,640=±0,006
rgt Br-. Br =
= 4,420^=0,050
'Gd-I = (2>845)
/-Tb-F = <2>09)
rg, TB-C1 =
= 2,478-0,005
rg, CI--CI =
= 4,070=1=0,048
rTb-i = (2>*33)
Ъу-F = CW
ЪУ-С1 = (2>47^)
rDy_, = (2,821)
'Ho-F = V№
rg% Ho-Cl =
= 2,459=1=0,006
rg, CI- CI =
= 4,058-0,038
'ho-i = (2,f 09)
' 'Ег-F = (2.05) '
ИКС, 114
173
Э, 348
Э, 113
173
ИКС, МИ (Ne),
126
173
Э, 348
173
173
173
173
126
173
Э, 348
173
173
192
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 19)
Частоты колебаний
V, С.М"1
Метод;
литература
Теплота
образования AH°ff 298,
ккал/моль
/Метод;
^литература
vx 583=t 10
v2 95=Ы5
v3 552±10(2)
v4 130=±= 10 (2)
v, (270)
v2 53
v3 318 (2)
v4 82 (2)
v3 (326) (2)
vx (195-20)
v2 (38-4)
v3 (230=±=20) (2)
v4 (52-5) (2)
\± 566,7
v3 540,1 (2)
г
v2 94
v3 554,0 (2)
v4 122 (2)
ИКС, 114
ИКС,МИ(Хе), 116
ИКС, 115
ИЗ
ИКС МИ (Ne), 126
ИКС, МИ (Ne), 126
—282-10
— 166,0-2,0
—68
—78
138,0== 12
—277-Ю
-150,9=t6,2
—166=±=2,2
—75
147,3=±=12
—286-10
-190,9=±=6,3
— 164==:2,2
—72
152,1-12
—289=1=10
—163=±2,0
— 168
-177,1-6,2
—64
147,3=1=12
—294
ТД, 125
ТХ, 118
170
ТДМ, 119
4
ТДМ, 127
ТДМ, 125
ТХ, 118
ТДМ, 119
4
ТДМ, 127
ТДМ, 125
ТХ, 118
ТДМ, 119
4
ТД, 125
18
ТДМ, 127
ТХ, 118
ТДМ, 119
18
7 Зак. 1030
193

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г-1010, м
(г. А)
Метод;
литература
(Csv)
Z FTmF =
=, (117=*= Юс)
(C3V)
Z FVbF=-
- (113—110е)
(Csv)
Z FLuF
= (113
v) )
j-l£0°) J
c3v
Z ClLuCi =
=-,. 111,5*2,0°
^3V
Z BrLuBr =
- 114,5*1,8°
(D2h)
Z QUO = (!05c)
'Er-Cl = (2'4^0)
/-Er_I = (2,799)
'Tm-Cl = (2>03)
'Tm-Cl = (2'438) 1>73
'Tm-l - (2,787)
rYb_F = (2,03)
'Yb-Cl = (2'42g)
Iti-F = (2'02)
rg,Lu-Cl =
=■: 2,417*0,006
'g, Cl-Cl =
= 3,996*0,037
rg, Lu—Br =
= 2,561*0,CC6
rg, Br---Вг =
- 4,зое*о,озз
'U-0 = (2,0)
173
173
352
173
126
173
173
126
173
Э, 113
Э, 113
ИКС, МИ (Аг),
129
130
194
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 19)
Частоты колебаний
V, СМ-1
у, (305) Л
х2 (55)
v3328(2) [
v4 (84) (5) '
v, 584,1 1°
va 100 I
v3 564,7 (2) [
v4 144 (2) >
vx 585,4 )
v2 101 I
v3 570,5 (2)
v4 144 (2) >
V! (315) ]
v2 60
v3331(2)
v4 88 (2) '
vt (205±20) 1
v2 (40*4)
v3 (240±20) (2)
v4(58±5)(2) >
vx (843,5)
v2 745,6=
v4 852,6
v, (550) )
v2 (550)
v3 (550)
v4 (550)
v5 (250)
v, (250) J
I6
:0,05 \
Метод;
литература
ИКС, МИ (Хе), 116
ИКС, МИ (Ne), 126
ИКС, МИ (Ne), 126
ИКС, МИ(Хе), 116
ИЗ
ИКС, МИ (Аг), 129
130
Теплота образо-
о
вания АЯг 298»
ккал/моль
— 161*2
— 177*6,3
— 167
—64
140,4
—309,6
-159*2,5
—183,5*6,3
—166
—92,5*5
120*5
—323,9
—148*2,8
—197,6*6,2
—263*10
155
—153,8*6,2
—132
—250
—193*5
—82,2*7а
—271*10
—259
Метод;
литература
ТД, 125
ТДМ, 127
18
ТХ, 118
ТДМ, 119; 170
4
ТД, 125
ТДМ, 127
18
ТДМ, 128
ТДМ, 128
4
ТД, 125
ТДМ, 127
4
18
ТДМ, 127
ТХ, 350
4
4
ТДМ, 130
4
4
195

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Таблица 20. Соединения
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 10го, м
(н, А)
Метод;
литература
сн3
CDg
CHJ
CD$
CHaF
CH2F+
СНаС1
CH2C1+
CH2Br
СН2Вг+
СН21
СН20
CD20
Z HCH = 120°
D*H
D9h
D3h
C8 или C2V
Z HCH = I
= (120°)
Z HCF =
= (114°)
Z HCH =
= (119°)
Z HCC1 =
= (117°)
rC-H
1,079
'c-h = «.079) \
гс-н'О.ЭД J
c2v
Z HCH =
= 116° 14'*6'
Z HCO =
= 121° 53'*3'
c20
Z DCD =
= 116° 19'*6'
Z DCO =
= 121° 50,5'*3'
rz, С—Н ~"
= 1,1171*0,0010
rz, C-O =
= 1,2012*0,0005
rC-D =
= 1,1130*0,0010
rC-0 =
= 1,2072*0,0005
HKC,MH(Ne),130
УФС, 460
УФС, 460
134
KM, 136
ИКС, МИ (Аг), 137
KM, 136
ИКС, МИ (Аг), 138
МВС, 141
МВС, 141
196
МОЛЕКУЛЫ
элементов IV группы
Частоты колебаний
V, см'1
vt (3044)
v2 607,0*
v3 3162 (2) \б
v4 1396 (2) J
vx (2153)
va 460,6
vs2381(2) \
v4 1396 (2) J
2va 2760
2v2 2100
v2 1162,8 \6
v3 1515*30 J
vx (3078,1) 1б'в
v2 1390,8
Vg 826,3
v4 396,6 '
(3077,4)
v2 692
v3 1355
367,7
ve 953
б,г
v2611
Vg 1331
v4 375
v, 2780
v2 1748
Vg 1507
v4 1180
v5 2847
ve 1257
vt 2056 Y
v2 1698 L
v3 1102
v4 2173 '
v6 987,1 \
ve 938,3 J
Метод;
литература
130
ИКС, 131
ИКС, МИ (Ne), 130
130
ИКС, 131
ИКС, МИ (Ne), 130
УФС, 460
УФС, 460
ИКС, МИ (Аг), 134
Теплота образо-
ИКС, МИ (Аг), 137
ИКС, МИ (Аг), 138
ИКС, МИ (Аг), 139
СКР, 142
СКР, 142
ИКС, СКР, 168; 169
вания ЫН
f, 298'
ккал/моль
34,0*1,0
34,82*0,2
35,70*0,12»
32,6*1,0»
261,8*1,0*
260,0=2=1,0»
-8*3
-7,2*2
198*20
207*20а
24*2
29*3
227*2
248* 20а
39*3
243* 23а
55*1,6
-27,7*1,5
-27,7*0,2
—29,598
Метод;
литература
4
3
ТДМФ, 459
10
10
4
ТДМ, 135
ТДМ, 135
10
ТДМ, 135
4
ТДМ, 135
10
4
10
4
3
10
10
197

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г- Ю10, м
(г, А)
Метод;
литература
198
C2V
z нсн =
= Н6,87^0,05°
Z HCF= (115°)
Z FCF= (115°)
Cs
Z FCO =
= 122,7=£0,05°
Z HCF = 108=±3°
Z HCO = 129=£3°
(Cs)
s=c —
= 1,61082=0,0009
TQ |_I ==
= l,0925=t0,0009
rC-H
= 1,098
rC-F = 1.334
rC-F = 1.31^:0,02
'с-0 = 1,183^:0,003
гС-н = 1,10=^0,02
'c-H = 0>073)
Cs
Z HCCl =
= 109b 58'
Z*HCO =
= '126° 29'
(Cs) _
Z HCJ..= (120°)
Z ICI = (120°)
цис-форма
rc_cl = 1,760
rc_0 = 1,188
rc_H = 1,096
'C-H = O'08)
rc_, = (2,10)
MBC, 143
ИКС, МИ(Аг), 145
УФС, 147
3
171
MBC, 461
177
178
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 20)
Частоты колебаний
V, см"1
Метод;
литература
Теплота
образования А^г 298*
ккал/моль
Метод;
литература
vt 2971,03
v6 3024,61 /
v2 1165,5 }б
v6 1316,5
v6 1175,0 J
vx 2981
v2 1837
v3 1065
v4 1343
v5 663
ve 1010
v2 757
v5 1226,0
v6 899,5
v4 1291,2
v5 1270,8
ve 837,6
V! 2933,5
v2 1783,5
v3 738,6
v4 1307
v5 458
ve 932,3
v2 633,0
v6 1165,9
ve 782,3
v6 1106,4 \
ve 716,4 J
vt 3316 ^
v2 1797
v3 1261 \
v4 1088
v6 620 >
ИКС, 144
ИКС, МИ (Аг),- 145
УФС, 147
ИКС, МИ (Аг), 171
УФС, МИ (Аг), 152
УФС, МИ (Аг), 152
ИКС, 176
ИКС, МИ (Аг), 177
ИКС, МИ (Аг), 178
ИКС, 223
224,1=*=0,За
222,6±0,4а
24=t=7a
242=±=7а
—58=^5
162=t=20a
142
—89,4=t2,0
174,5±3,2а
17±2
(24±Б)
212=£2
245=t21a
40=t5
228=t23a
79,8
—51=±=3
10
10
10
10
4
10
ТДМ, 135
10
10
ТДМ, 135
4
ТДМ, 135
10
10
4
199

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
нсоо
нсоо+
HCNO
HOCN
HNCO
DNCO
НС : N : N+
HC-N : N+
HNCS
HNCS+
CF8
CF£
Симметрия
транс-форма
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, А)
Cs
Z HNC= 128,1°
Z NCO = 180°
''с—н —
= 1,0266^0,0004
rC-N =
= 1,1679^0,0004
rN—О =
= 1,1994^0,0004
Cs
Z HNC =
= 134°59'=£10'
С 90
Z FCF =
= (112°)
(D3h)
Z FCF = (120°)
'H-N = 0,987
'n-c = 1.207
'c-0 = U71
rN-H —
= 0,988± 0,003
'n-c =
= 1,216±0,007
= 1,560^0,003
'c-F = (1-32)
'C-F=<1.33)
Метод;
литература
MBC, 224
MBC, 465
ИКС,МИ(Аг), 150
3
150
5
200
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 20)
Частоты колебаний
V, см-1
Метод;
литература
Теплота
образования AH°ff 298,
ккал/моль
Метод;
литература
Vx 3456
v2 1833
v3 1261
v4 1077
v5 615
vx 3336
v2 2190
v3 1200
v4 585 (2)
v5 456 (2)
v1 3572
v3 1080
v5 1228
vx 3531
v2 2274
v3 1327
v4 659,8
v6 577,5
ve 777,1
v. 2634,9
v2 2235
v3 1310
v4 460
v5 766,8
ve 602,9
vx 3538,6±0,3
v2 1989,0±0,3
v3 857,0^0,6
v4 615,0^0,5
v6 469,2±0,1
ve 539,2^0,5
vx 1087 I6
v2 703 I
v3 1251 (2)
v4 512 (2) ]
vx (888)
v2 830
v3 (1404)(2)
v4 (480) (2)
ИКС, 223
ИКС, 225
ИКС, МИ (м-гексан),
226
ИКС, МИ (Аг), 227
5
ИКС, 230
ИКС, 466
ИКС, МИ (Аг), 150
—36=Ь4
140
156
—25=£3
—24^3
-24,3^2
370а
386а
30
272
—113=£3
—120,9а« е
100,6^:2,8
93,5
ТДМФ, 190
10
ТДМ, 228
ТДМФ, 229
ТДМФ, 229
10
10
10
10
ТДМ, 151
ТДМФ, 285
201

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, А)
Метод;
литература
C2v
Z FCF =
= 107,60=1=0,17°
Q
Z FCF=°(112,5°)
C2V
Z FCF =
= 113,5==!°
(C2v)
Z FCF = (110,5°)
z cico =
= 126° 50'== 30'
Z FCC1 -
= 107° 50'=i=20'
Cs
Z SCF =
= 123,99==0,10°
z scci =
= 127,00=1=0,10°
Z SCF =
= 123,58==0,12°
z scci =
= 127,28==0,09°
C30
z cicci =
- 112,6==2,6°
'z, C-F —
= 1,3166=1=0,0010
rz, C-O =
= 1,1700==0,0026
rc_F= (1,32) ]
rc__F = 1,310
'c-N= l-265=s
0,02 j
rc_F = (1,32)
rSe=c = (1,71)
'C-F
rC-Cl
rc-o
= 1,32
= 1,75
= 1,16
Ге, С
1,5927:
S —
===0,0013
'g Q p
= 1,3216=±=0,0011
4 C-
1,7133:
r*.c-
1,5931
Tg, C-F
ci —
■==0,0013
-s =
=±=0,0008
= 1,3387=±=0,0014
rg.C-Cl =
= 1,7179=1=0,0009
rc-c
1,762=
:0,006
MBC, 153
ИКС, 155
155
УФС, 159
467
MBC, 468
MBC, 162
Э, 163
ИКС, МИ (Лг), 165
Э, 164
202
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 20)
Частоты колебаний
V, см *
Теплота образо-
о
вания АН с 298'
ккал/моль
Метод;
литература
vx 1929,9
v2 965,6
v3 582,9
v4 1243,7
v6 619,9
v6 767,4
vx 1368
v2 787
Vg 526
v4 1189
v6417
ve 622
vx 955
v2 1752
v3 (572)
v4 1257
v5 497
v6 660
vx 710
v2 1287
v5 1208
v3 430
v4 560
ve 352
vx 776
v2 1868
v3 501
v4 1095
v5 415
v6 667
vx 1257
v2 1014
v3 612
v4 427
v5 323
ve 539
ИКС, 154
ИКС, 155
v2 (350=1=50)
v3 898 (2)
v4 (250=±=50) (2)
ИКС, МИ (Аг, N2),
160
ИКС, 467
ИКС, 467
1
С, 161
-152,7=±=0,4
-151,1==1,5
-75,0=±=3,0
-162,3=1=6,0
3
10
ТДМ, 158
ТДМ, 157
-102=1=8
—102
3
10
ИКС, МИ (Аг), 165
19,7=1=1,5
17=±=2
ТДМ, 135
203

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г- Ю10, м
(г. А)
Метод;
литература
c2v
z cicci =
= 111,3=±0,1°
c2v
z cicci =
= 111,19^0,16°
(С,)
Z CICBr =
= (110,7°)
Z SCBr =
= (125,0°)
Cs
Z C1NC =
= 118° 50'=£30'
Z NCO =
= 170° 52'±30'
^30
Фза)
u20
Z OCO = 80°
'c-o —
----- 1,166=*= 0,002
rci-o =
= 2,589=1=0,001
= 1,746=2=0,004
rCl---Cl =
= 2,884^0,001
/*e c=s ==
= 1,6010=*: 0,0030
re, C-Cl =
= 1,7286=2=0,0030 J
'c-Cl=0.746)
'С-Вг = (2>05)
rC-s == С1»63)
rCl~N —
= 1,705=2=0,005
rN-C =
= 1,226=1=0,005
rc-o =
= 1,162=1=0,005
= 1,93=2=0,02
гВг--.Вг =
= 3,17=1=0,01
MBC, 167
179
MBC, 469
Э, 470
ИКС, 183
178
ИКС, 185
204
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл.
\. 20)
Частоты колебаний
V, СМ 1
V3 1037
(570); 1827; 285;
849; 440; (585)
vx 505 )
v2 1137
v3 220 |
v4 473 1
v6 816
ve 220 j
vx 1130 )
v2 764
v8 438 1
v4 2563 1
v5 2223
v6 405 t
v2 600й
v4 199й
vB 708
v6 559
1309K
2215K
1
vx 582 )Л
v2 (-250)
v3773(2)
v4 «200) (2) 1
vx 425 )
v2 1828
v3 181
v4 512
v6 757
v„ 350 ,
v3 693,0 (2) \
v4«150)(2) J
Ах\ 1981,1 }
1073,4
593,2
Bt: 971,9
1 568,2 J
б
Метод;
литература
ИКС, МИ (Аг), 166
3
87
87; ИКС, 179
ИКС, СКР, 181
ИКС, МИ (Аг), 182
ИКС, 183
ИКС, МИ (Аг), 178
ИКС, 185
1
Теплота образо-
о
вания АН г 2gg>
ккал/моль
208=2=2
228=±=20
—52,6=2=0,8
—52,8
43=2=5
224
99 8
—27,13=5=0,12
92
Метод;
литература
ТДМ, 135
10
3
10
4
15
10
ТД, 184
4
205

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г. А)
Метод;
литература
b2v
Cs
Z ONC =
= 114°43'=±=1°
Z NCN =
= 172°ЗГ±3°
(D3h)
Z FCC = (180°)
'e, C-O
= 1,29
rN-C "~
= 1,170±0,005
rC—NO =
= 1,401=±=0,005
^N~o =
= 1,228=±= 0,005
'C-Br= 1.791
rc_F- (1,28)
(1,20)
'С—С
Dcoft
(Dooh)
Z CCC = (180°)
C3V )
z hsYh =
= 113° 30' J
^3V
Z FSiF =
= (109,47°)
Z ClSiCl =
= 110,9°
/C_N = !'157
rc__c = 1,380
r0, C-N =
= l,1623=t 0,0019
ro,c—c =
= 1,3913=±0,0022
rc_c = (1,28)
'si-h = 0.48)
rSi-F= 0»56)
'Si-Cl=(2>02)
MBC, 189
C, 191
3
Э, 476
ЭПР, МИ (Аг, Кг,
Xe), 478
196
206
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 20)
Частоты колебаний
Ut^,i^ v» CM~l
1307; 1494
vx 1063 ^н
v2 879
v3 1415(2)
v4 680 (2) ) \
vx 2177,5 )
v2 1484,3
v3 820,0
v4 (103,2)
v5 583,3
ve (54,4) )
(1050); (1900);
1149;(450)(2);
(300)(2)
v, 2330,5 ^o
v2 845,5
v3 2157,83 }
v4 502,8 (2)
v5 233,7 (2) )
(2003,1) )6
2244
(1053,0) J
2164
(950); 1700;
(550) (2); (550) (2)
v, 1999 )
v2 996
v3 1955 (2)
v4 925 (2) >
832; 406; 954 (2);
290 (2)
v, 470,2 \B
v3 582,0 (2) J
v2 (217) \
v4 (324) (2) J
Метод;
литература
ИКС, МИ (Аг), 186
472
ИКС, 188
3
СКР, ИКС, 193
ИКС, МИ (Аг), 195
ИКС, МИ (Аг), 477
3
ИКС, МИ (Аг),- 197
3
ИКС, МИ (Аг), 201
202
Теплота образо-
о 1
ккал/моль
(-35)
(_76,72)а
—45=±=6
(5=5=5)
73,89=1=0,43
381,9=£0,5а
98,5=±=4,5
131
232=±=8
526=±=20а
50,6=±=3,0
238,9
(—263=t=5)
—235
96
81
100,9
| 106=!= 15
Метод;
литература
10
473
ТДМ, 192
3
10
10
ТДМ, 194
4
3
10
4
ТДМ, 198
з
ТДМ, 211
4
ТДМ, 200
ТДМ, 198
1 ю
207

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, А)
Метод;
литература
Z OSiO = (87°)
(Сл)
Z HGeH =
= 115°
(С,)
Z HGeH =
= (110°)
Z HGeCl =
= (110°)
(Cs)
(С,)
Z HGeH =
= (110°)
Z HGeBr =
= (110°)
(Cs)
'si-o = 0.71)
'si-c = (1.9)
rSi—Si = (2f25)
'Oe-H = (1»6)
rGe-Cl = (2'15)
rGe-H = (1.53)
rGe-Br = (2'3°)
rGe-H = (1.63)
203
479
206
206
ЭПР, МИ (Кг), 208
207
209
209
210
210
208
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 20)
Частоты колебаний
V, см"1
804,7
766,3
(800); (300); (690);
(190) (2); (90) (2)
(740); (390); (1600);
(350) (2); (280) (2)
(760); (460); (845);
(540) (2); (160) (2)
vx 423
v2 143"
v3 I 456
\ 463 (2)
v4 128 (2)
(746); (653); (105);
(351) (2); (181) (2)
vx 1839
v2 928
v3 1813 (2)
t 850 (2)
vx 1856
v2 385
v3734
v4 715
v6 1810
ve 685
yx 1336
v2 385
v3 533
v4 516
v6 1304
ve 495
vx 1859
v3 280
v4 691
v5 1816
ve 661
vx 1339
v3 279
v4 498
v6 1352
ve 472
Метод;
литература
ИКС, МИ (Аг), 203
205
205
479
ИКС, СКР, 206
479
ИКС, МИ (Аг), 207
ИКС, МИ (Аг, СО),
209
ИКС, МИ (Аг, СО),
209
ИКС, МИ (Аг), 210
ИКС, МИ(Аг),210
Теплота образо-
о
вания АЯс 298'
ккал/моль
—96,6^8
135±=25а
—38,1=^=10,3
104±:29,5а
125^20а
166а
355а
157
346а
152а
57±5
220^5
Метод; 1
литература
10
10
ТДМ, 204
ТДМ, 205
ТДМ, 205
4
10
10
4
4
10
209

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния г- Ю10, м
(г. I)
Метод;
литература
Z OGeO = 83°
Z GeOGe = 97°
(£>aft)
(Da)
(C-0)
(Coo0)
(Coop)
(Dooh)
(D2h)
Z SnOSn =
= (100°)
Z OSnO = (80°)
(D2h)
Ф2Л)
r0e_o=(1.87)
'Ge-Ge = (2>44) 1
rGe_c=(b")
rGe—Si = (2»39) j
^Ge-Ge=(2>44)
Ъе-С = 0.99)
(2,44)
'Ge—Ge
'Ge-Sl = С2'39)
'rGeLGe=(2,44)
'Sn-O = (2>045)
ИКС,МИ(Аг), 212
ИКС, МИ (Аг), 213
214
214
215
215
215
215
216
214
214
МОЛЕКУЛЫ (проб. табл. 20)
Частоты колебаний
V, СМ"1
Метод;
литература
Теплота образо-
о
вания Д#е поя*
ккал/моль
Метод;
литература
vx 388
v2 (175)
v3 362 (2)
v4 (140) (2)
v4 386,7 \
v6 361,3 J
v4 278,4 \
v6 256,7 /
(274); (824); (429);
(327) (2); (114) (2)
(250); (640); (138);
(443) (2); (253) (2)
(230); (483); (223);
(393) (2); (112) (2)
(483); (200); (370);
(213) (2); (95) (2)
Vi (537)
v2 (106)
v3 (594)
v4 612,6
v6 523,2
v*4 336,3 \
vB 333,9
v4 233,3 \
v5 219,3 J
ИКС, МИ (Аг), 212
ИКС, МИ (Аг), 213
ИКС, МИ (Аг), 214
ИКС, МИ (Аг), 214
215
215
215
215
ИКС, МИ (N2), 216
ИКС, МИ '(Аг)', 214
ИКС,'ми'(Аг)', 214
-180
-205
—42,6^2,0
—59^5
• —112,0
—89,9Р
141±24а
138±5а
343±9а
136±5а
120^5а
318±9а
119,76^15*
113,98
314±17а
200^10
—81±10а-с
12,1±5,0
218±24а
46,8^6,0
—57±6
170±13а
4±5
222±13а
13,3^10
239^14а
49,3±7
ТДМ, 211
ТДМ, 211
480
10
15
10
10
4
10
10
15
10
10
ТДМ, 46
4
10
4
10
10
4
10
4
10
4
211

ЧЕТЫРЁХАТОМНЫЕ
Молекула
Sn4
PbHJ
PbFo
PbF,
рь2о2
Pb2S2
Pb2SJ
Pb4
TiF3
TiFJ-
TiCl3
T1CI3
TiBr3
TiBr<T
Til,
ZrF3
ZrFJ
ZrCl3
HfCl3
HfBr3
Hfl3
Симметрия
' (D2h)
Z OPbO =
= (79° 8')
(D2h)
(Csv)
Z FTiF= (100c)
C2V
Z ClTiCl =
= (100°)
C3V
Z BrTiBr =
= (100°)
(Csv)
Z FZrF = (105°)
(Csv)
Z ClZrCl =
= (100°)
(Csv)
Z ClHfCl =
= (100°)
(Csv)
Z BrHfBr =
= (100°)
(Csv)
Z IHfl - (100°)
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г. А)
rPb-0 =
= (2,17±0,02)
rTi_F = (1,9)
rTi—ci = (2,3)
'Ti-вг = (2.4)
'zr-F = (1,93)
'zr-Cl = (2-3)
rHf—ci = (2f33)
'H!-Br = (2.45)
'Hf-i = (2.66)
Метод;
литература
219
214
3
ИКС, МИГ, 482
3
3
3
3
222
222
222
212
МОЛЕКУЛЫ (проб, табл
20)
Частоты колебаний
V, СМ-1
(480,8); (77,2);
(543,8); 557,4;
467,7
v4 304,7 \
v8 300,2 /
v, 768,5 \У
v3 792,8 (2) /
v2 (450) 1
v4 (300) (2) 1
v, 110±12 )
v3 505±10(2)
v4 135±12(2) j
v, (380) )
v2 (162)
v3 (427) (2)
v4 (ЮЗ) (2) >
Vj (611) 1
v2 (203)
v3 (655) (2)
v4 (240) (2) >
v, (490) 1
v2 (185)
v3 (333) (2)
■
v4 (131) (2) >
vx (397) ]
v2 (HI)
v8 (384) (2)
v4 (98) (2) '
vx (264) |
v2 (64)
v3 (265) (2)
v4 (61) (2) 1
vf (193) ]
v2 (59)
v3 (214) (2)
v4 (54) (2) '
Метод;
литература
ИКС, МИ (N2), 219
ИКС, МИ (Аг), 214
ИКС, МИ (Аг), 233
3
ИКС, МИГ, 482
3
3
3
222
222
222
Теплота образо-
о
ккал/моль
106,1±4,8
230
—122±=3
<:207
—32,5Т
17,6±6,0
232±14а
88,9±3,8
—283,8
—284,1 ±10,0
—37±10а
129,4=^1,3
—142,8±3,2
—89,6=£2,5
—89,571
—108,1—3,5
—57,3^4,3
—264,2^5
—264,2^4
—90^11а
—124,7
—125,3^5
—154
—140
—100
Метод;
литература
ТДМ, 217
10
ТДМ, 218
ТДМ, 218
ТДМ, 234
4
10
ТДМ, 481
4
3
13
4
ЭУ, 220
3
4
ЭУ, 220
ЭУ, 220
3
4
13
4
3
13
13
13
213

ЧЕТЫРЕХАТОМН ЫЕ
Молекула
NH3
ND3
NT3
NHJ
NDJ
NH2D
NHD2
NHDJ
NH2T
NHT2
NHDT
ND2T
Симметрия
Z HNH =
= 107° 17'
Z DND =
= 107° 4'
Z TNT =
^ 107° 08'=t=6°
(D3h)
c8
Z DNH = 107,1°
Z DNH 3= 107,2°
(C.)
Z HNT =
= (106° 40')
(Cs)
(Cm)
Таблица
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г. А)
rN_H= 1,0156
rg, N-H "z
=--= I,03U±0,C02 I
-, j,66:±o,oi J
rN_D= 1.0143
rg, N-D = 1
=- 1,016+0,03 1
= 1,654=±0,C08 J
rg, N-T "
- 1,0133^0,OCC5
rN_H„ 1,014
rN_H= 1,014
^N.H=(1.°12)
27. Соединения
Метод;
литература
МВС, 236
Э, 38
Л'ВС, 236
Э, 38
МВС, 238
КМ, 132
ИКС, 240
ИКС, 240
239
239
239
214
МОЛЕКУЛЫ
элементов V группы
Частоты колебаний
V, СМ"1
со, 3336,68 *б
со2 950,42 1
со3 3443,47 (2) (
(о4 1627,75 (2) J
«! 2495 \
со2 792,6 1
• со3 £651,6(2) |
со4 1225,0 (2) J
Vj 3307 I
v2 2444
v3 1609
v4 994
v5 3378
v6 1393
vx 5369 |
v2 3378
v3 1155
v4 S05
v5 15C0
v6 1476 (
v, 3540 I
v2 2177
v3 1691
v4 914
' v5 3545
v6 1337 ,
vx 3535 )
v9 2143
Vg 1118
v4 LC0
v5 22<6
v6 1414 ,
Vj 1604 1
v2 2107
v3 1227
v4 767
v5 2623
v6 1101
[
'
>
Метод;
литература
l; 3
ИКС, 447
ИКС, СКР, 239
ИКС, СКР, 239
ИКС, СКР, 139
ИКС, СКР, 139
ИКС, СКР, 139
Теплота
образования АН* 298*
ккал/моль
— 10,98+0,084
— 14,087
— 16,381
224,7+0,2а
226,7+1,2а
— 12,248
— 13,116
227+1Са
— 12,154
— 13,674
— 13,64<а
— 12,74+-0,12а
Метод;
литература
19
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
21*

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫБ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г. 10", м (г. А)
Метод;
литература
(С.)
Cs
ZHNC1 =
,= ЮЗ°4Г=1=22'
Z HNH =
= 107=±=2°
Cs
Z FNF =
= 102,9=±=0,2°
Z HNF =
= 99,8=±=0,2°
Cs
трлнс-форма
Z NOH =
= 102,1°
Z ONO ,=
= 110,6°
C8
^wc-форма
Z NOH =,
= 103,9°
Z ONO =
= 113,6°
(Cs)
транс-форма
Z OSN = (120°)
Z SNH =
= (110ч-130°)
ф/с-форма
Z OSN =
^ 120,4==0,5°
ZSNH =
= 115,£=±=1°
ZFNF =
= 102° 22'=±=2'
= 1,017=^0,005
rN-Cl =
^ l,74fc0=== 0,0001
1,400== 0,002
= 1,026=±=0,002
r0_H = 0,959
'N-OH^1'442
'N-O
1,169
r0.H = 0,989
' N-OH
'N-O
1,399
1,186
Ъ_о=(1.6)
'N-H =
: 1,029=5=0,01
rS-0 ==
1,451=2=0,005
rS-N =
1,512===0,005
'N-F ~~
1,365=1=0,002
239
MBC, 241
MBC, 243
MBC, 245
MBC, 245
247
MBC, 248
MBC, 250
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 21)
ч
Частоты
колебаний v
см"1
vx 2589 I
v2 2135
v3 1035
v4 734
v5 2237
v0 1122 J
Метод;
литература
vx 3193
v2 1307
v3 970
v4 500
v5 1424
v6 888
vx 3588
v2 1699
v3 1265
v4 7914
v5 593
v6 540
v1 3424
v2 1640
v3 1261
v4 853
v5 608
v6 638
vx 3345
v2 1261
1090
911
759
453
3308,5
1248,7
1082,7
900,4
754,7
447,4
з
Vt
v5
v6
vx 1031,91
v2 647,16
v3 908,4 (2)
v4 492,62 (2)e>
ИКС, СКР, 239
ИКС, 242в
ИКС, 246в
ИКС, 246»
ИКС, 24/в
ИКС, МИ (Аг), 249
ИКС, СКР, 251
Теплота
образования AH°ff 298,
ккал/моль j
Метод;
литература
-14,768
-15,0=±=4,9
— 18,84=i=0,32
18,34=1=0,32
ТХ, 430
—31,43=±=0,3
269,4=1=0,
275=== 6а
ТДМФ, 256
9
217

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.1010, м (г, А)
Метод;
литература
ZFNF =
= 103=±1°
Z FNC1 =
= 105±1°
Z FNC1 = (102е)
Z C1NC1 = (106°)
Z ONO =
= 136=±15°
Z C1NC1 =
= Ю7°47/±£0/
Z C1NC1 =
= 107,1=^=0,5°
Z ONO =
= 129,5°
Z NSO =
= 116,0=±0,6°
Z C1NS =
= 116,3=^0,4°
(D2h)
Z ONO = (120°)
= 1,382^0,009
rN-Cl =
= 1,730=±=0,008
''f • • • F ==
= 2,160=±0,011
^F • • • CI ~
= 2,476^0,014
^.F=0.37) 1
'n-C1 = 0'70) I
'N-O —
= 1,17 9c=± 0,0035
rN-F =
= 1,467=^0,015
ro---o =
= 2,1878=^0,003
rN-Cl =
=.- 1,7535^0,0020
rN-Cl =
= 1,'/59=±0,C02
Xl-N
1,£3
'n-0=1'21
'N-Cl —
= 1,6S6=±0,C03
rS-N =
= 1,559=±= 0,004
rs-o =
= 1,445^0,004
'O-N
(1,27)
rN_Q= 1,243
Э, 258
260
MBC, 261
MBC, 263
Э, 264
MBC, 265
Э, 267
270
218
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 21)
Частоты
колебаний v,
CM"*1
Метод;
литература
Теплота образо-
о
вания Д//г 298*
ккал/моль
Метод;
литература
vx 932
v2 698
v3 556
v4 366
v6 654
ve 382
ИКС, S57; 242
4+4
228,3d: 1,2
vx 825
v2 615
v3 409
v4 272
v5 692
ve 344
Vx 1309,6
v2 822,4
v3 567,8
v4 742,0
v6 1791,5
ve 559,6
vx 1318,5 )
v2 792,6
v3 369,6
v4 652,3
v5 1684,6
v6 652,3
v'i (v0) 3308, 495
ИКС, 260
ИКС, 266
ИКСр.ра, 262
ИКС, 266
*1
v2
v4
v2
^3
(940)
(765)
(1158) (2)
(704) (2)
1047,8
838,5
1372,3 (2)
v4 711,7(2)
ИКС, 268
ИКС, МИ (KI), 272
—26,02=5
— 19
—33,67
(64)и
2,90=1=0,4
5=±2
16,3±£a
17,0=±=5
—81,6
—80,38
ТДМФ, $56
3
9
ТДМ, 450
451
269*
3
269*
ТД, 271
219-

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г-1010, м (г. А)
Метод;
литература
пране- форма
£ NNH =
^ 109°=tl,5°
С20
^ыс-форма
£ HNH = (100°)
с*
трзче-форма
с2Л
/яраяс-форма
Z FNN =
= 105,50°==0,7°
цые-форма
Z FNN =
= 114,44°±1,0°
мрляс-форма
^wc-форма
Z NNO = (90°)
Ф2л)
Z NSN = (£5°)
Z SNS = (95°)
^ 1,23с ==0,007
rN-H =
^ 1,05-5-1,03
rN.N = d,23) \
rN.H= (1,014) )
'N-N ~
= 1,230=^0,010
rN-F =
= 1,3962^0,008
= 1,214=^0,012
rN-F =
= 1,4101==0,009
rN.N^(l,75) j
's-N = (!>62)
ИКС, УФС, 274
ИКСкр, МИ (Na),
400
Э, 277
Э, 277
279
282
220
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 21)
Частоты
колебаний V,
см"1
Vx 3128
v2 1583
v3 1529
v4 832л
v5 3131
ve 1286
*
v4 972 )в
ve 3137
v6 1322 |
vx (3095)
v2 (1406)
v, (1360)
v4 (3203)
v6 (1495)
ve (910)
\
Vi (2320) )
v2 1215 1
v, 1539 |
v4 679 J
v6 2203 \
v6 972 (947) J
vx 1018 1
v2 1523
v8 603 1
v4 365 [
v5 990
ve 423 J
\\ 896 V
v2 1525
v, 341
v4 550 |
v6* 952
v6 737 J
и
л
vs I860 \H
vas 1788 J
v4 474 )
v5 663
ve 795 J
Метод;
литература
ИКС, СКРКр, 276
ИКСкр, МИ (N,) 400
3
ИКС, СКР, 399
ИКСкр, МИ (N2), 400
ИКС, СКР, 251
СКР, 278
ИКС, 279
ИКС, 282
Теплота
образования ля* 298,
ккал/моль
36== 2*
50,9±5
49=£5
276== 5»
24==3
19,4=±=1,2
16,4==1,2
327== 4<*
40,3
273,02==0,11а# °
Метод;
литература
ТДМ, 273
3
9
9
9
3
3
9
9
ТДМ, 281
221

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
r.\Q10, м (г, А)
Метод;
литература
222.
С,
Z HNN =
= 114° 78'== 30'
Cs
Z ClNiNg =
= 108° 40'==30'
Z N,N2N3 =
= 171° 56'==30'
Z НРН = 93° 36'
-Зо
'H-N1 —
= 0,975==0,015
rNl-N2 =
= 1,237==0,002
rN2-N3 =
= 1,133== 0,002
'Cl-Nl —
= 1,745^0,005
rNl-N2 =
= 1,252==0,010
rN2-N8 =
= 1,133==0,010
MBC, 283
MBC, 2£6
'P-H
1,4115
MBC, 290
ФЭС, 294
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 21)
Частоты
колебаний v,
см-1
Метод;
литература

Теплота"образования АНе 298'
ккал/моль
Метод;
литература
v± 3497,3
v2 2139,8
v3 1265,2
v4 1151
v5 527
v3 1263,7)
v4 1150,5 I
v5 534,2 (
v6 607,0 J
vx 2478,0
v2 (2129,1)
v3 1184,7
v4 954,7
v5 493,3
v3 1183,7)
v4 953,8 I
v5 492,2 (
vfi 588,4 J
ИКС, 398
ИКС, 397
ИКС, 398
ИКС, 397
70,3
69,504
v5
520;
503
654
£69
10£ 6
2034)
721 (724);
4;'2C60 (2072)
ИКС, МИ, 287
ИКС, МИ, 287
309== 5а
530; 687; 1160;
•2053(2070)
v1 2323
v2 992
v3
v
2328 (2)
4 1122(2)
va 992,13± 0,02 \
v4 1188,30± 0,01 )
v2 530±80
ИКС, МИ, 287
ИКС, MBC, 291
ИКС, 292
ФЭС, 294
335а.п
5,5==0,4
1.3=±=0,4
231,2± 2
242,6
238±5а
ТДМ, 288
3
ТДМ, 293
15
9
223

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г.1010, м (г. К)
Z DPD =
= (93,1=^=0,1°)
(Qv)
(С,)
Z DPH ==
=-: (93е 50')
С.
Z FPF =
= 99,0=±:0,2°
Z HPF =
- 66,3=t=0,5°
Со,
Z FPF =
= У6°53'=±4Г
4*
Cs
Z FPF =
= 97,3=±0,2°
Z FPC1 =
= 99,2+0,2°
(Cs) o
Z FPF = (102°)
(Cs)
Z FPF = (97,8)°
Z IPF = (99°)
'P-D -
1,4166=t 0,005
'P-H
(1,424)
'P-H —
= 1,412==:0,006
rP-F =
= l,582=t 0,002
re, P-F —
= 1,563=^0,002
'P-F "
= 1,571=£ 0,003
ГР-С1
2,030 ±
± 0,006
'P-F
ГР-Вг
= (1,55)
(2,20)
= (1,570)
'P-F
rp_, = (2,47)
296
23™
ЭПР, МИ (Xe,
SF6), 298
MBC, 297
ЭПР, МИ (Xe,
SF6), 298
MBC, 299
ФЭС, 294
MBC, 302
303
305
224
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 21)
Частоты
колебаний v,
см *
Метод;
литература
Теплота
образования AH°ff 298,
ккал/моль
Метод;
литература
Щ (1764) V
о>2 (755) I
©з (1766) (2)
ю4 (823) (2))
©! (1443)
©2 (643)
©з (1424) (2)
<о4 (679) (2)
Vi 2431
v2 1735
v3 1107
v4 960
295
296
, 2391
, 997
ИКС, CKP, 239
—0,119
—0,748
0,724
vt 893,2±0,5 )
v2 486,5±0,5 I
v3 858,4±0,5(2)|
v4 345,6±0,5 (2)J
vi 864
v2 545
v3 411
v4 302
v6 852
v6 260
ri
858
v2 459
v3 391
v4 244
v6 849
ve 215
Vi
v2
v*
v4
v5
ve
851 )
413
375 |
198 1
846
204 J
CKP, 300
ИКС, CKP, 303
ИКС, CKP, 303
ИКС, 305
-228,8±0,3
-224,9±0,9
48±3
—174,8
TX, 304
3
ТДМ, 301
9
9B
—163,1
8 Зак. 1030
225

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ
Молекула
PFC1,
PFBr2
Симметрия
Межъядерные
расстояния
г. 10", м (г, А)
(С,)
Z FPC1 = (102°)
Z FPBr = (102°)
«У
Z FPC1 = (102°)
Z cipci =
= 100°6'=tlc
(Cs)
Z C1PC1 = (100°)
(Cs)
Z C1PC1 = (100°)
(Cs)
Z ClPBr ■--= (100°)
гр_с1 ^ (2,04)
'p_F = (1.55) \
'p_Br=(2'20) I
'PF = (1.55)
'P-Cl = <2'04)
'p.Br = (2'2°)
'o, p-ci -"
= 2,0426+0,0005
Метод;
литература
303
303
303
MBC, 307
Vci-(2'04) \
'P_Br=(2'20) J
rp_cl = (2,04) |
rpi = (2,43) J
^Mi = (2.04) 1
^Pjr-(2,20) )
303
303
303
226
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 21)
Частоты
колебаний v,
Метод;
литература
1
Vi 525
v2 838
v3 203
v4 328
v5 525
ve 267
vi 423
v2 824
vs 123
v4 258
v5 423
ve221
Vi 822
v2 500
v3 415
v4 302
v6 231
ve 162
Vt 515,0±0,5
va 258,3±0,5
v3 504,0±0,5(2)
v4 186,0±0,5 (2)
v, 512±3 )
va 260,5 I
v8 505±3 |
v4 186,8 J
Vi (495)
v2 (400)
v3 230
v4 167
v6 (495)
.vf 149
Vi (485)
v2 340
v3 222
v4 144
v6 (485)
ve 135
v3
Vi (390)
v2 (480)
v3 123
v4 197
v6 (390)
ve 156
305 \
1157 /
ИКС, CKP, 303
ИКС, CKP, 303
CKP, 303
CKP, 300
ИКС, 306
CKP, 303
Теплота
образования АН с 298>
ккал/моль
—120,8
-97,3
—64,8±1,3
—66,8±0,5
СКР, 303
С, 308
СКР, 303
Метод;
литература
178±7а
-55,1
-43,3
227

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г.1010, м (г, А)
Метод; литература
(Cs)
Z C1PI = (100°)
Z ВгРВг =
= 101,0^0,4°
(С8)
Z ВгРВг =
= (100°)
(Cs)
Z BrPI = (100°)
z ipi = (ioo°)
(C3V)
Vci = <2'04)
rpi = (2,43)
'P-Br -
= 2,2204=±=0,003
гВг..Вг =
= 3,424=i:0,006 j
'P_Br = (2'2°)
rp ! = (2,43)
'p-Br = (2'2°)
303
Э, 309
303
'P-Br
rP-l
(2,43)
Vl = 2'43
r,..., - 3,78
303
Э, 312
ЛСКР, 313
ЛСКР, 313
ЛСКР, 313
313
228
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 20
Частоты
колебаний v,
см"1
vx 324
v2 (470)
v3 87
v4 (165)
v5 (324) ,
ve (120) )
vx 390,0±0,5
v2 159,9±0,5
v3 384,4±0,5(2)
v4 112,8±0,5(2)
vx (380)
v2 331
v3 147
v4 108
v5 (380)
ve Ю2
—250
Vi 320
v2 (380)
v3 88
v4 123
v6 (380)
ve (105)
vx 303
v2 111
v3 325 (2)
v4 79 (2)
Vi 450
v2 298
v3 318 (2)
v4 191 (2)
Vx 544
v2512
v3 492
v4 485
v5 380
v6 335
vi 560 1
v2 350 I
v3406(2)
v4 250 (2) J
vi 532
v2 292
v3 (388) (2)
v4 (256) (2)
CKP, 303
CKP, 300
CKP, 303
C, 308
CKP, 303
CKPp.pa, 310
ЛСКР, 313
ЛСКР, 313
ЛСКР, 313
ЛСКР, 313
Теплота образо-
о
вания ДЯ* 298'
ккал/моль
Метод;
литература
-30,7±1,5
—33,3
3
15
8±10с
ТДМ, 311
16,8±6,0
ТДМ, 314
229

ЧЕТЫРЕХАТОМНЫ
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г. 1010, м
(г, R)
Метод;
литература
Р4
AsH3
AsHJ
AsD3
AsT3
AsH2D
AsF,
AsCl,
AsCiJ
AsCl2Br
AsClBr8
Td
Z HAsH =
= 92,083^0,043°
C*v
Z DAsD =
= 91° 30'
■*зи
(Cs)
Z HAsD =
= (91° 34')
Z FAsF =
= 95°58'±17/
Z ClAsCl =
-- 98°38'±22'
(Cs)
Z ClAsCl =
= (100°)
(C,)
rpp = ^,21+0,02
'e, As-H ""
1,5108:2=0,0004
'As-D^1'5145
'Лз-Н^1'523)
rzt As-F —
= lf70fe0=fc 0,0004
rAs-F =
= 1,7044^0,0013
rAs-Cl =
= 2,1621^0,0009
'As-Cl = (2^) |
^As-Br-(2'33) J
ИКС, MBC, 317
MBC, 319
296
239
Э, 321
MBC, 322
Э, 321
303
303
230
МОЛЕКУЛЫ (проб. табл. if)
Частоты колебаний
v, см-1
Метод; литература
Теплота
образования АН г 298'
ккал/моль
Метод;
литература
vx 604,4
v2 361 ±1 (2)
v3 461,5(3)
vx 2115 1
v2 906 I
v8 2126 (2)
v4 999 (2) J
vi 1571
v2 696
v3 1582 (2)
v4 719 (2)
©i 1289
©2 578
cd3 1294 (2)
(o4 593 (2)
Vl 2217
v2 1583
v3 1125
v4 756
v5 2189
ve 890
vx 738,5±0,5
v2 336,8±0,5
v3 698,8+0,5(2)
v4 262,0±0,5 (2)
Vx 418 )
v2 192 I
v3 392 (2)
v4 151 (2) J
vx (380)
v2 282
v3 178
v4 129
v5 (380)
ve 142
vx (280)
v2 380
ИКСр.ра,315
ИКС, 318
ИКС, 320
296
ИКС, СКР, 239
СКР, 300
СКР, 323
СКР, 303
СКР, 303
v3
103
v4 154
v, (280)
(130) j
14,3±2,4У
14,104
265±7*
15,87±0,2
262±7а
14,900
14,791
15,519
—220,22+0,8
-62,5
,-64,8
206±7
ТДМ, 46
9
9
9, 15
9В
17
9
231

ЧЕТЫРЕХАТОМН
Молекула J
Симметрия
Межъядерные
расстояния г-Ю10, м
(г. X)
Метод;
литература
AsBro
Asla
As4
Z BrAsBr =
= 99,7=±=0,3°
Z IAsI =
= 100,2=±=0,4°
Z HSbH =
= 91° 42'
Z DSbD =
= 91° 42'
Сад
Z FSbF =
- 95,0=±0,8°
Z CISbCl =
^ 97,2=2=0,9°
Z BrSbBr =
= 98,2=2=0,6°
Z ISbl = 99°
'As-Br —
= 2,329=1=0,002
АВг-..Вг =
= 3,561=2=0,005 J
rAs-i =
= 2,557=2=0,005
rl-..l =
= 3,921=1=0,009 J
As-As
= 2,435=2=0,004
rSb-H= Ь7102
'sb-D^'7075
'Sb-F —
1,879=±=0,004
'*, Sb-Cl —
= 2,333=1=0,003
rg, ci...ci =
= 3,50=2=0,02 ,
rg. Sb-Br =
= 2,490=1=0,003
rgt Br-..Br =
= 3,76=±=0,01 ,
rSb-I =
= 2,7190=^0,0015
Э, 324, 325
Э, 100
Э, 100
MBC, 319
MBC, 319
Э, 324
Э, 329
Э, 330
Э, 331
232
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 21)
Частоты
колебаний v.
Метод;
литература
Теплота
образования АЯ* 298'
ккал/моль
Метод;
литература
Vi 289,7±0,5 ^
v2 125,4±0,5 I
v3 284,0±0,5 |
v4 92,5±0,5 )
vx 212,0±0,5
v2 89,6±0,5
v3 201 ±0,5 (2)
v4 63,9±0,5 (2)
Vl 344
v2 210 (2)
v3 255 (3)
vx 1988,9
v2 795,9
v3 1974,5 (2)
v4 844,7 (2)
1409,4 )
568,5 I
1403,5(2) 1
599,5 (2) J
vx 654 ]
v2 259
v3 624 (2) J
v, 380,7±0,5
v2 150,8±0,5
v3 358,9±0,5(2)
v4 121,8±0,5 (2)
Vi 257 Y
v2 101
-v3250(2)
v4 77 (2) )
vx 186,5±0,5
v2 74,0±0,5
v3 147,0±0,5(2)
v4 54,3±0,5(2)
CKP, 300
CKP, 300
CKP, 289
ИКС, 328
ИКС, 328
ИКС, МИ(Ы2), 396
CKP, 300
CKP, 323
CKP, 300
-31
37,34±0,2
34,34±0,l
263±5a
34,68±0,10*
34,226
35,9±0,3*
—194,2
—75,0
—74,56
—46,5
—43,18
-1,9
53,9±l,4a.x
51,la.«
51,0±l,8a.x
46,9±2,5a.x
49,44
245± 15a
15
ТД, 327
9
9
9
9
TX, 457
15
9
15
9
ТДМ, 332
ТДМ, 395
ТДМ, 332
ТДМ, 332
9
9
233

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ
Молекула
BiF3
BiClg
BiBr3
ВПа
Bi4
VF3
VOF2
VO¥t
VC13
vet
V0C12
VBr3
vt3
VbCl3
raF3
raOF2
Симметрия
Z FBiF =
= (94,G±2°)
£30
Z ClBiCl =
= 100=t6°
C:V
Z BrBiBr =
= 100^4°
Z IBil = (98°)
(Td)
(C3V)
Межъядерные
расстояния г.1010, м
(г. К)
rBi-F = (2>°)
rBl-Cl =
= 2,4№0,02
ГВ1-Вг =
= 2,63^0,02
Ъм = (2'8?)
ге =(2,88)
rTa-F=(,'9°)
i г
Метод; 1
литература 1
334
2
2
' 334
338
342
234
Молекулы (проб. табл. ui)
Частоты
колебаний V,
см *
Метод;
литература
Vl(615±10) \
v2(170±10) I
v3 (580±10)(2)
v4 (160±10)(2) J
v, 343
v, 122
v3 320 (2)
v4 106 (2)
Vx 220
v., 77
v3 214 (2)
v4 63 (2)
vx 158
va 62
vs 152 (2)
v4 (48) (2)
(135)
(105) (3)
(80) (2)
334
CKP, 323
CKP, 336
ИКС, 323
338
vx (615)
v2 (245)
v3 (561) (2)
v4 (198) (2)
342
Теплота
образования Ь.Н
U 298*
ккал/моль
Метод;
литература
-166й
—63,5
—63,65ш
—24,4а.
4,0"
59,0Ш
—209,9±11,5
29,98±11,5
-159,1±11,5
36,9±11,5
—102,4±3,0
_85,3±11,5
161,4±11,5
136,06±П,5
-69,2±11,5
И5,3±11,5
_140,7±11,5
-56,8
—61,6
—11±6
—86
—82,6±6,0
—188±Ю
-212,0±10
ТХ, 333
15
ТХ, 335
ТД, 393
ТХ, 337
ТДМ, 338
ТДМ,
тдм,
тдм,
тдм,
тдм,
тдм,
тдм,
тдм,
тдм,
тдм,
тдм,
17
4
4
17
13; 4
тдм
339
339
339
339
340
339
339
339
339
339
339
, 341
ТДМ, 341
235

ЧЕТЫ^ЕХАТОМНЫЕ
Таблица 22. Соединения
Молекула
Симметрия
Межъядерные
расстояния г.1010, м
(г. А
Метод;
литература
н3о
н3о+
(Csv)
z нон =
= (111,77°)
Z НОН = (109°)
См.в
z оон =
= 100±1°
Двугранный
угол = 119,1±
± 1,8°
т (Csv)
Z HSH = (96°)
Cs
Z FSF =
= 92,83±0,02°
Z FSO =
106,82+0,03°
Q
Ъ-н = (°*982)
го-н = <0'95)
0,965± 0,005
Ге, O-O =
1,452± 0,004
rs_H= (1,345)
0, O-S ~~ I
1,4127± 0,0003 |
Г0, S-F = I
1,5854± 0,0002 J
KM, 354
454
KM, 456
MBC, 365
ИКС, 367
236
МОЛЕКУЛЫ
элементов VI группы
Частоты
колебаний v,
см"1
Метод;
литература
Теплота
образования AH°ff 298 .
ккал/моль
Метод;
литература
Vx (3760)
v2 (1050)
v3 (3870) (2)
v4 (1550) (2)
См.в
vj 3598±0,2
v2 1387,5±1,5
v3 875,0±0,5
v5 3610,7±0,2
ve 1266±2
vx 2667± 1
v2 1028±1
v3 869,0±0,5
v5 2661 ±1
' 947±2
'1000
1339,3
vj 1329,9;
v2 808,2
v3 530,4
v4 377,8
v5 747,0
ve 392,5
435; 347; 314д
;i
455
455
ИКС, МИ (Аг), 353
ИКС, СКР, 366
ИКС, 367
См.б
138,9±3
139,8±3,4
—32,53
220,7
-33,479±0,11
—0,13±0,2а
191
191±3
(—130±25)
170,534
ТДМ, 357
3
15
7
ЭУ, 361
ТДМ, 357
5
8
237

ЧЕТЫРЁХАТОМНЫЁ
Молекула
SOCl2
SOBr2
S03
H2S2
DSSH
H2SJ
S2F2
SSF2
o2Cl2 I
S2BrCl
238
1 Симметрия
Cs
z cisci =
= 96,1 ±0,7°
z ciso =
= 106,3±0,6°
Cs
Z OSBr =
= 108±3°
Z BrSBr =
= 96±2°
zoso =
= 120±0,6°
z ssh =
= 91°20'±30/
z ssh =
= 91°20'±30'
C2
Z SSF =
= 108,3±0,5°
Cs
Z FSF =
= 92,5±1,5°
Z SSF =
= 107,5±1°
C«
°2
z ssci=
= 108,2±0,3°
Двугранный
угол= 84,8±1,3°
Межъядерные
расстояния г-Ю10, м
(г, А)
rs-o= 1
= 1,443± 0,006 1
rs-ci= |
= 2,076± 0,006 J
= 2,27±0,02 J
rs~o= )
= 1,418+0,003 1
= 1,4198+0,0002 J
r \
= 2,055± 0,001 1
= 1,327± 0,007 J
rs s = ]
= 2,055± 0,001 1
rs H= 1
= 1,327± 0,003 j
rS_D =
= 1,324± 0,003 j
= 1,88~8±0,01 1
= 1,635± 0,012 J
rs s = 1
= 1,860+: 0,025 1 1
rS-F = I
= 1,598±0,015 J
= 2,05f± 0,002 1
= 1,931 + 0,005 J
1 Метод;
1 литература
Э, 377
Э, 453
Э, 379
ИКС, 380
МВС, 362
МВС, 364
МВС, 368
МВС, 458
Э, 371
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 22)
, Частоты
колебаний V,
Метод;
литература
Теплота
образования АЯг nog»
ккал/моль
Метод;
литература
vx 1229
v2 490
v3 194
v4 344
v6 443
ve 284
vx 1121
v2 405
v3267
v4 120
v5379
v6 223
vx 1068 )
v2 495 I
v3 1391 (2)
v4 529 (2) J
vs: 2509; 882; 509;)
202
vas: 2577; 886 j
383
CKP, 448
—50,8
15
ИКС, CKP, 363
—94,59±0,17
3,71
18
Vl 717,0+0,5
v2 614,6±0,4
v3 319,8±0,3
v4 182,5±0,5
v6 680,8±0,3
ve 301 ±2
vx 760,5
v2 718,5
v3 411,2
v4 330
v5 6^2,3
Vi 546
v2 466
v3 202
v4 92
v6 461
ve 244
535; 225; 180; 87
239,0
15
ИКС, 369
ИКС, 370
ИКС, CKP, 382
CKP, 373
-4,4
15
239

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ
Молекула
Симметрия
с2
Z SSBr
= 105±3°
Двугранный
угол= 83,5±11°
OSS =
= 112,7±5°
Межъядерные
расстояния г.1010, м
(г, А)
с?
ZOSeF =
: 104,82±0,0Г
Z FSeF =
= 92,22±0,Ю°
Cs
Z CISeO =
= 105,8±0,7°
Z CISeCI =
= 96,8±0,7°
= 1,98±0,04
S—Вг ==
= 2,24±0,02
= 2,0245± 0,0006
/S-o =
= 1,458±0,002 J
'Se-O
= 1,576± 0,003
= 1,729е5± 0,0015
'a, Se-O
= 1,612±0,005
ra, Cl-O^
= 3,064±0,012
Метод;
литература
Э, 376
МВС, 381
СКР, 360
МВС, 385
ИКС, 388
Э, 389
240
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 22)
Частоты
колебаний V,
см"1
Метод;
литература
Теплота
образования АНс 298'
ккал/моль
Метод;
литература
vx 534
v2 357
v3 170
v4 68
v6 304
ve 199
v4 474 }
v5 663
v6 795 J
668; 483; 320;
270
vx 485
v2 434
v3 220
v4 478
v5 266
Vi 1049]
v2 667
v3 362
v4 253
v5 637
ve 282 J
-912; 888; 440; \K
320; 280; 250 /
Vi 371 1
v2 265 !
v3 358 (2)
v4 240 (2) )
vx 995 )
v2 388
v3 161
v4 279
v6 347
ve 255 )
ИКС, СКР, 374
ИКС, 282
ИКС, МИ (Ne), 359
СКР, 360
СКР, 386
ИКС, 387
ИКС, 388
ИКС, 383
См.е
34,84±0,05
334
ТД, 358
15
-6,0
15
241

ЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния г.1010, м
(г. h
Метод;
литература
= 1,69±0,01
ИКС, 388
Э, 390
СКР, 392
ИКС, 388
ИКС, 388
242
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. йй)
Ч астоты
колебаний V,
см"1
Метод;
литература
Теплота
образования Д//с 298,
ккал/моль
Метод;
литература
vx 190 \
v2 127 \
v3 191 (2) (
v4 110(2) J
vj 358 \
v2 289,5
v3 133
v4 83,5
v6 358
ve 148 )
vx 254 \
v2 286
v3 105 1
v4 56 (
v, 254
ve 120 j
vx 348 1
v2 237 {
v3347(2) (
v4 223 (2) i
vx 190 )
v2 107 1
v3 150 (2) I
v4 110(2) i
Vi (633) )
v2 (137)
v3 (520)
v4 (57)
v5 (543)
ve (627) )
ИКС, 388
СКР, 392
СКР, 392
ИКС, 388
ИКС, 388
452
—22±1
4,0
7,0
31,8±4,2а.л
—26,9±2
—216,6
66±8
-148±12
ТД, 391
15
15
ТДМ, 384
ТДМ, 452
4
13
4
243

ч
ЕТЫРЕХАТОМНЫЕ
Симметрия
Межъядерные
расстояния г.1010, м
(г. °А)
Метод;
литература
(D3h)
Z ОСЮ = (120°)
C3v
Z OMqO =
= 112±8°
(Csv)
Z FWF= (100°)
= (1.627)
га, Mo-O ~
= 1,711 ±0,008
rw_p= (1,84)
21
Э, 442
444
244
МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 22)
Частоты колебаний
V, см"1
Метод;
литература
Теплота
образования дЯг 2Q8,
кк ал/моль
Метод;
литература
vi (876) ]
v. fRnm
v2 (500)
v8 969 (2)
v4 425 (2)
Vj 976 \°
v3 922,2 /
vx (700) -i
v2 (300)
v3 (650) (2)
v4 (250) (2)
21
ИКС, МИ (Ne), 443
444
—113±12
—58,8
—74±12
—74±12
—39 ±1
12,2
—70±10
198±22a
-141,5±3,5
-86,7±5,0
191±15a
-121,2±2,8
-80,1 ±3,9
-71,6±7,0
206±12a
4
4
4
4
4
ТД, 440
21
13
ТДМ, 441
4
13
ТДМ, 444
ТДМ, 444
4
13
245

ЧЕТЫРЁХ АТОМНЫЕ
Таблица 23. Соединения
Молекула
Симметрия
Межъядерные расстоя^
ния г.\0", м (г, А)
Метод; литература
H2F2
HF2C1
F202
FC102
ClOFJ
C1F,
C1F+
CIO,
cioV
BrF,
MnF3
MnFJ
Mn2(CO)+
MnS3
ReCl3
ReBr3
Re03
ReOg
246
Cs
/F—H-F-H=108°
cs
Z HFC1= 115±5°
C2
Z OOF =
= 109° 30'±30'
Ф= 87° 30'±30'
Cs
Z FCIO =
= 101,72±0,03°
z ocio =
= 115,23±0,05°
Cs
Z OC1F = (108°)
Z FC1F = (93°)
C2V
Z FC1F' = 87,5°
C2V
Z FiBtF2 =
= 86° 12,6'
Z F2BrF3 =
= 187° 34,8'
'*H-F=0'917
re, F---F
fF-Cl
= 0,917 |
,79±0,05 J
= 2,774
'O-O"
1,217
'F-O
= 1,575± 0,005
= 1,697± 0,003
rci_o =
= 1,418± 0,002
rcuo=(l,41)
rCUF= (1,62)
'Cl-F "~
1,698± 0,005
rCl-F' =
1,598± 0,005 J
= 1,8061
'Br-Fi
'Br_F2 = ^721
MBC, 413
MBC, 414
MBC, 415
MBC, 418
ИКС,СКР, 421
ИКС, СКР,
МИ (Аг, Хе), 424|
МОЛЕКУЛЫ
элементов VII группы
Частоты колебаний
V, см"1
VX 1290
v2 611
v3 366
v6 624
ve 459
v4 205
vx 1104
v2 627
v3 542
v4 « 405
v5 1265
ve « 349
vx 1333
v2 731
v3 513
v4 384
v5 695
ve 404 ,
Vj 752,1
v2 529,3
v3 328
v4 702
v6 442
ve 328
Vj 930
v2 610
v3 982 (2)
v4 479(2)
v2 675 ч
v2 552
v3 242
v4 614
v5 350
ve 242
Метод; литература
ИКС, МИ (Аг), 416
ИКСкр, 417
ИКС, 419
ИКС, СКРг. кр. ж.
421
ИКС, СКР, 422
ИКС, СКР, МИ (Аг,
Хе); 424
ИКС, 425
Теплота
образования АЯг 298»
ккал/моль
4,7±0,3
8,0
-39,35±1,23
—39,0
262,5
37±2
—61,1 ±0,7
-169,9±10
—188±14
90±24а
277±5
33,7а» б
—140±3
—70±3
—67,0±4
—136,2 '
ТДМ, 401
13
13
13
ТДМ, 426
ТДМ, 427
ТДМ, 427
ТДМ, 428
ТД, 429
Метод;
литература
4
ТХ, 420
ТХ, 423; 4
15
15
4
247

ЧЕТЫРЕХ АТОМНЫЕ
Таблица 24. Соединения
Симметрия
Межъядерные
расстояния г 1010, м (г, А)
Метод; литература
(D3h)
D3h
(Csv)
Z ClCoCl = (100°)
(D3h)
Z ArCS= 98,11°
Q
Z OXe03= (103°)
C2V
Z FXeF = 180°
Z FXeO = 90°
rFe-F = 0-9> 3
rFe-Cl —
2,13±0,01
'Co-Ci = (2»°9)
r0s-0=(lW
rAr_c = 3,578±0,001
гАгО = 3,601±0,001
rAr_s = 4,101±0,001
ГХе-0= ^76
'Xe-F
ГХе-0
= 1,95
,95 |
,76 |
Э, 404
21
406
MBC, 326
378, 409
378, 409
248
МОЛЕКУЛЫ
элементов VIII и 0 групп
Частоты колебаний
V, см"1
Метод; литература
Теплота
образования АН, 298*
к кал/моль
Метод;
литература
vi (600) )
v2 (250) I
v3 (800) (2) [
v4 (220) (2))
W(332)' 'V
v2 116 (
v3 464,8 (2)
■v4 102 (2) J
vx (500)
v2 (250)
v3 (550) (2)
v4 (150) (2)
vx (764)
v2 (291)
v3 (811) (2)
v4 (292) (2)
Vi 780
v2 344
v3 833 (2) j
v4 317 (2) J
vx 520-
v2 747
v3 213
v4 (327)
v6 490
ve213
ИКС, МИ (Аг), 402
21
406
ИКС, СКР, 410
СКР, 411
—173,47±17
—178,2
110±7а
—60,6±1,0
—30,0±1,0
5,4
—180±5б
216
—38,7±2,5а
230
16,6
—18,7+2,5
250± 10а
16,0±3,0
173,7а. в
—67,8±8,0
—66,9±3,0
217±20
—24,5±3,0
—1,5±2,5
3,2+1,5
1,9
278
215,6а. г
10,5
171а. Д
187,9а. е
ТДМ, 401
4; 12
12
4; 12
4; 12
4
ТХ, 403
12
21
12
4
4; 12
12
4; 12
ТДМ, 405
406
4; 12
12
4; 12
4; 12
4; 12
16
16
ТДМ, 405
ТДМ, 407
ТДМ, 405
ТДМ, 405
249

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 17
а) Приведено значение АЯ£ 0.
б) Приведены частоты колебаний фрагмента HHal".
в) В работе определены частоты и других изотопных разновидностей.
г) В работе измерены также частоты колебаний в матрицах других инертных
газов.
д) Приведены частоты колебаний фрагмента Од.
е) Получено для соединений с природным распределением изотопов.
ж) Квантовомеханический расчет, выполненный в работах [28, 436, 437],
говорит о том, что более устойчив циклический димер; однако авторы [434]
считают димер Li2H2 линейным.
з) АЯг 0 рассчитано по АЯ°Т 0= 164,0 ± 8,0 ккал/моль [ТДМ, 435] и теп-
лотам образования атомов [4].
и) Отнесение проведено на основе расчетов по ионной модели [31].
к) Погрешность принята равной погрешности ДЯ* 0 [4].
л) Расчет по модели молекулы с поляризующимися ионами [31 ].
м) Расстояние Li—X (X = С1, В г, I), определенное в работе [Э, 43], является
эффективным (средним между расстояниями в мономерной и димерной
молекулах) вследствие неучета при расшифровке электронограмм содержания
в исследуемых парах мономерных молекул.
н) Квантовомеханический расчет [27] дает теплоту димеризации 37,8 ккал/моль
и позволяет сделать вывод о том, что циклический димер более устойчив, чем
линейный. АЯ* 0(Na2H2) рассчитано с использованием ДЯ* 0 (NaH) [4].
о) АЯ£ 0 рассчитано по АЯ°Т^ 0 = 328,6 ± 9,5 ккал/моль [46j и теплотам
образования атомов [4].
п) Для частоты v3 приводятся значения: v3 = 778,0; 798,2; 804,0 см-1.
р) В [25] приведены значения v. = 788,0; 802,4 см"1; v2 = 587,0; 600,4;
618,6 см"1.
с) Методом отклонения электронного пучка [85] доказано, что молекула не-
полярна.
т) При расчете АЯ£ 0 (Cs202) по III закону термодинамики [284]
использованы оцененные частоты и геометрические параметры: ге Cs_Q = (2,8 =t
±0,5) A, r|OO=(l,8±0,3) A; v=(160), (100), (210)1 (120), (230),
(120) см"1. '
у) АЯ? о рассчитано по АЯ°Т 0= 249 =£ 7 ккал/моль [54] и теплотам
образования атомов [4]. Для расчета АЯ°Т 0 по II и III законам
термодинамики использованы оцененные значения частот v = (804), (290), (508), (212) (2),
(114) (2) см"1.
ф) АЯ? 0 рассчитано по АЯ°Т 0 = 225,8 ?=■ 1,1 ккал/моль [55] и теплотам
образования атомов [4].
х) АЯг о рассчитано по ДЯ°Т( 0 = 321,46 ± 9,6 ккал/моль [46] и теплотам
образования атомов [4].
ц) АЯг 0 рассчитано по ДЯ°Т 0 = 338,9 ± 5,0 ккал/моль [56] и теплотам
образования атомов [4].
К таблице 18
а) Приведено значение АЯ* 0-
б) Термодинамический расчет на основании теплоты образования ВеН+ [4]
и £% (ВеН£= ВеН++ Н2) из [57].
250

ПРИМЕЧАНИЯ
в) Погрешность принята равной погрешности в АН°, 0.
г) Приведены частоты колебаний фрагмента Oj-
д) В работе приведены также частоты колебаний в матрице N2-
К таблице 19
а) Приведено значение А//* 0.
б) Определены частоты колебаний для различных изотопных разновидностей.
в) Приведено значение rz.
г) Приведено значение гг из электроногр афи чески х данных и данных по
ИК-спектрам.
д) Термодинамический расчет выполнен на основании данных по теплоте
атомизации BF8 [67] и теплотам образования атомов [4].
е) Термодинамический расчет выполнен на основании данных по теплоте
последовательного отрыва атомов F и теплотам образования атомов [4].
ж) Получено для соединений с природным распределением изотопов.
з) Частота оценена на основании обертонов комбинационных полос.
и) Частоты колебаний, активных в СКР, определены в [75, 76, 149; цит. по 69].
к) Термодинамический расчет выполнен на основании данных по теплоте
атомизации BOCN [78] и теплотам образования атомов [4].
л) В спектре A1F3 хорошо изолированного в матрице Аг авторы работы [84]
наблюдали очень слабую полосу 717,5 см"1, которая, возможно, и есть
частота vx A1F3. Однако сами авторы [84] считают, что у них нет достаточных
оснований отнести эту частоту к мономерной молекуле A1F3. Так как
обнаружить полосу vx в СКР пока не удалось, то нельзя окончательно сделать
выбор между плоской и пирамидальной структурами молекулы в газовой
фазе.
м) В работе имеются данные по частотам колебаний молекул, изолированных
в матрицах ряда инертных газов.
н) Вновь полученные данные по частотам А1С13 (в см"1) хорошо согласуются
с табличными:
vt v2 v, v4 Метод, литература
393,5±0,5 — 618,8±0,5 150 ИКС, СКР,
МИ (Аг), 343
183 616,8 151 ИКС, МИ (Аг),
372
о) В работе приведены также частоты колебаний в матрицах других инертных
газов.
п) В [15] для GaBr3 приводится значение АЩ 298 = ^,0 ккал/моль.
р) В работе [31] показано, что полосы 575 и 547 см"1 не принадлежат димеру
Ga2F2 симметрии D2hi а полоса 416 см"1 может быть отнесена к колебанию
типа В1и ромбического димера. В этой же работе оценены частоты
Ga2F2: vx = 401, v2 = 187, v3 = 248, v4 = 417, v6 = 359, ve = 102 см"1.
с) Термодинамический расчет выполнен на основании данных по теплоте
процесса 1п4 = 21п2 [106], энергии диссоциации 1п2 й теплоте образования
In (г.) [4].
т) Термодинамический расчет выполнен на основании значения D0 (Т1—В02)
[109] и данных по теплоте образования Т1 (г.) и В02 (г.) [4].
у) Автор [113] на основании оцененного им соотношения частот v± и v3 в
спектрах трифторидов редкоземельных элементов отнес полосу 727,6 см"1,
зарегистрированную в спектрах изолированного в матрице ScF8 [73], к
частоте vx.
ф) Термодинамический расчет выполнен по теплоте атомизации ДЯат (Се202)
[104] и теплотам образования атомов [4].
251

ПРИМЕЧАНИЯ
х) Авторами работы [124] конфигурации молекулы SmF3 принята плоской,
поскольку зарегистрированная полоса с максимумом 539 см"1 не была
отнесена к частоте полносимметричного колебания А1 пирамидальной молекулы
(Сзо), как это обоснованно сделано в [113].
ц) А#° 0 (ЕиС13) рассчитано по А#°т 0 = 364 ккал/моль [ТХ, 463] и
АЯ|Т 0 = 333 ^ 5 ккал/моль [ТДМ, 127) с использованием теплот
образования атомов из [4].
К таблице 20
а) Приведено значение А#? 0.
б) Определены частоты колебаний и для различных изотопных разновидностей.
в) В работе приведены также частоты колебаний в матрицах других инертных
газов.
г) В работе [168; цит. по 169] получен близкий набор частот, однако авторы
[168] провели отнесение следующим образом (в см-1):
для Н2СО
vx = 2782,4; v2 = 1746,1; v3 = 1500,1; v4 = 2843,4; v6 = 1249,3; ve =
= 1167,1;
для D2CO
vx = 2057,1; v2 = 1700,8; v3 = 1101,3; v4 = 2160,3; v5 = 987,3; ve = 937,8.
д) Углы HCF, FCF и DCF рассчитаны в [145] на основании данных работы
[ЭПР, 146].
е) А#? 0 рассчитано по энергиям разрыва связей [151] и теплотам
образования атомов [4].
ж) СКР жидкости.
з) ИКС жидкости.
и) Значения частот v2 и v4 перенесены из СКР кристалла.
к) Приведены частоты симметричного и антисимметричного валентных
колебаний фрагмента NCO.
л) Для 13С79Вг3 в работе [182] приводятся частоты v3 и v4: 745,5 см-1 и 167 см-1
соответственно.
м) Квантовомеханический расчет [187] приводит к тригональной
конфигурации СОд с Z ОСО = 82°. В работе [471 ] ограниченным методом ССП МО
ЛКАО в минимальном базисе ОСТ-ЗГФ исследовано электронное
строение C03. Для плоской конфигурации аниона после проведения полной
оптимизации геометрии получена V-образная форма с длинами связей С—О 1,55
и 1,36 А (две симметричные связи) и Z ОСО 131,4°.
н) СКР раствора.
о) В работе [483] рассчитаны гармонические частоты и постоянные
ангармоничности для молекулы C2N2 и ее изотопозамещенных.
п) Авторы [212] в ИК-спектре молекулы HGeCl3 изолированной в Аг-матрице,
наблюдали две полосы: 388 и 362 см"1, которые отнесли к валентным
колебаниям молекулы GeCl3. Часто, но не всегда, антисимметричное валентное
колебание молекулы имеет более высокую частоту, и линия в спектре более
интенсивна. В данном случае авторы наблюдали меньшую интенсивность
у более высокой частоты. Такой случай не является беспрецедентным в
отношении небольших неорганических молекул, содержащих хлор. У авторов
нет данных, чтобы предпочесть соотношение vx (ax) > v3 (e) соотношению
v3 (e) > vx (aj). Поэтому они выполнили анализ нормальных координат
для обоих случаев.
Угол Р — угол между осью третьего порядка и связью — авторы
оценили равным 60—75°.
При vt > v3 p = 66° и L CIGeCl = (103°); при v3> vx 6 = 73° и
L СЮеСГ= (111°).
252

ПРИМЕЧАНИЯ
р) Расчет АЩ 298 (^е2^г) по энеРгиям разрыва связей (GeO— GeO), (Ge—О),
приведенным в справочнике [4].
с) Д//^ 0 (SnP02) рассчитана по АЯ°т 0 = 346,6 ± 9,6 ккал/моль и тепло-
там образования атомов из [4].
т) Д#£ 298 (РЬ202) рассчитана по энергии димеризации Д#£98 = 63 ±
± 3 ккал/моль [ТДМ, 234], данным табл. 4 и необходимым
термохимическим данным из [4].
у) Частота v3 точно, a v1 предположительно отнесены к колебаниям TiF3. Если vx
не относится к TiF8, то молекула должна быть плоской (D3h).
К таблице 21
а) Приведено значение АН°* 0.
б) Значения констант ангармоничности (в см-1) приводятся по справочнику [1]:
*п = 51,3; х33 = —18,5; х44 = —18,0; х12 = 20,2; х13 = —171,8; хи =
= —7,1; х23 = —32,0; хи = —10,7; хм = —17,6.
В последние годы найдены частота NH3 (в см *) в спектрах:
v, v4 Метод, литература
1627 С, 408
3478 1641 ВС, 237
3444 1627 С, 445
С, 446
в) В работе приведены данные для изотопозамещенных молекул.
г) Приведены также частоты колебаний в матрицах других инертных газов.
д) Частоты NF3 по [251] близки к определенным из СКР [252]. По данным
[251, 252] рассчитаны гармонические частоты и константы
ангармоничности (в см"1) [253]: щ = 1052,5; со2 = 663,9; со3 = 928,6; со4 = 498,3;
Хц = 2,8; #22 == 2,5; х33 = 3,5; дс44 = 0,6; х12 == 3,5; х13 = 9,9;
х23 = —6,5; х24 = —2,4; #34 = —1,5.
е) Авторы [254] нашли из ИК-спектра значение v4 = 493,51 ± 0,05 см'1,
хорошо согласующееся с полученным в ИКС [255] v4 (v0) = 493,43 ± 0,02 см"1.
ж) Близкие значения частот получены в ИК-спектре матрично-изолированной
молекулы [259].
з) В работе [449] при измерении ИКС поглощения образцов, полученных при
фотолизе смеси F2 и N02, наряду с более стабильной молекулой нитрилфто-
рида F—N02 обнаружено образование высокореакционноспособного нитро-
зилгиперфторида ONOF со связью F—О и двумя неэквивалентными
атомами О. В матрице N2 получены следующие частоты ^O^N^OF (в см"1):
V NO, = 1716'4= \ NO, = 1199'4; «NOF = 702'3; TOF = 4И'9-
Приведены также частоты колебаний для изотопозамещенных молекул,
и) ДЯг 298 (NC18) рассчитано по оцененным [451] значениям энергии разрыва
связей
£>29в (NC1 = N + С1) = (78) ккал/моль
Див (NC1, = NC1 + С1) = (35) ккал/моль
Але (NC13 = NCla + CI) = (23) ккал/моль
с использованием теплот образования атомов [4].
к) Метод эндотермического переноса заряда,
л) Частота v4 tors* согласно расчету [399 ], должна находиться в области 1300 см"1,
а не 800 см"1.
3398
3337
950
932
968
932
968
253

ПРИМЕЧАНИЯ
м) Авторы [251 ], критически рассмотрев работы по колебательным (КР и ИК)
спектрам изомеров, рекомендовали приведенные в таблице частоты
основных колебаний, которые хорошо согласуются с рекомендациями авторов
обзора [278]. Исключение составляет частота v4 ф/с-изомера, принятая
в [251] равной 300 см-1.
н) Траяс-форма N202 (vas = 1764 см-1) и вторая вероятная цис-форма (vs =
= 1870 см"1; vas = 1785 см"1) согласно работе [ИКС, МИ (N2), 280]
неустойчивы.
о) Mi°f 0 (Ы205)рассчитано по DQ (N2—OJ) = 5,51 ±0,11 ккал/моль [ТДМ,
281]'с использованием / (02) [4].
п) ДЯг 0 (NJ) рассчитано по DQ (N4 -> N2 + Щ) [288] с использованием
/ (N2) и теплот образования атомов из [4].
р) Изучение фотоэлектронных спектров [294] PF8 и РН3 показало, что ион PFJ
в основном состоянии имеет плоское строение, а hohJPHJ — пирамидальное,
однако барьер между плоской и пирамидальной конфигурациями мал
(—0,07 эВ).
с) А#* 298 рассчитано нами на основании экспериментального значения
D (Р12—I) = 52 ккал/моль [ТДМ, 311]. D (PI—I) и D (Р—I) были оценены
равными 46 ккал/моль (85% от энергии разрыва связи D (Р12—I).
А#°т 298 (Р13) = 144 ккал/моль, теплоты образования атомов приняты
по [4].
т) В спектре КР газа[316] получены близкие значения частот колебаний
(в см'1), но дается иное их отнесение:
V! V2 V,
Р4 600 450 240
As4 340 250 200
у) АЯг 298 рассчитано по А#°т 0 = 288,4 ± 0,7 ккал/моль [46] и теплотам
образования атомов [4].
ф) Теплота образования смешанных изотопозамещенных SbH8:
Молекула SbH2D SbH2T SbHD2 SbHT2
AH°f 0, ккал/моль [9] 36,4±0,3 36,3±0,3 36,2±0,3 36,3±0,3
Молекула SbHDT SbD2T SbDT2
Щ 0, ккал/моль [9] 36,2±1,0 36,1±0,3 35,8±0,3
x) Приведенные значения Atf * 0 для SbBi3, Sb2Bi2 и SbBi рассчитаны по
теплотам атомизации А#°т о» равным, соответственно, 157,29 ± 1,4; 173,43 ^
— 1,8; 190,73 ± 2,5 ккал/моль [332] с использованием теплот образования
атомов по [4].
ц) &H°f^ 0 (Sb2Te2) рассчитано по Д//°т 0 = 179,9 ± 1,6 ккал/моль [395] и
теплотам образования атомов из [4].
ч) Данные [9] хорошо согласуются с работой [ТДМ, 394], где получены
А#? 29g = 48,6 =t 0,5 ккал/моль (II закон) и АЯ? 0 = 58,2 ± 3 ккал/моль
(III'закон). Значение АН\Т 0 (Sb4) = 210,634 ± 15 ккал/моль [9]
находится в согласии с АН\Т 298 = 215,0 ± 3,0 ккал/моль [314], однако
значение АЯ? «98 = 37,9 2= 5,4, полученное в работе [314], сильно занижено
и, видимо, неверно.
ш) А#£ 298 для BiF , BiCl3, Bil3 и Bi4 рассчитано по энергиям атомизации
АЯ°Т 298, равным, соответственно, 273 ккал/моль [333], 200,0 =£ 1 ккал/моль
[335], 129,9 ккал/моль [337], 141,0^ 5,4 ккал/моль [338] и теплотам
образования атомов [4].
254

ПРИМЕЧАНИЯ
щ) АЩ 0 (BiBr3) рассчитано по ДЯ реакции BiBr3 ► BiBr+ Bf2 равной
50,32 ± 0,92 ккал/моль [393], энергиям диссоциации Вг2, BiBr и теплотам
образования атомов [4].
К таблице 22
а) Приведено значение ДЯ? 0.
б) По теплоте образования АЯ^ 298 (^з^) = 138,9 ккал/моль [3] и потенциалу
ионизации I (Н30) = 251,37 ккал/моль [355] было рассчитано значение
теплоты образования АЯ? 298 (Н3<Э) = —112,5 ккал/моль. Однако в работе
[354] на основе квантовомеханического расчета сделан вывод, что энергия
системы Н30 выше, чем (Н20 + Н). Это противоречит рассчитанному
значению АЯ;§ 298 (Н30).
в) В работе [464] исследован спектр Н80+ и D30+ в кристаллах.
Получены следующие значения частот (в см"1):
для HDO+
vx = 2820; v2 = 1020; v3 =3220; v4 = 1670;
для D30+
vx = 2100; v2 = 755; v3 = 2390; v4 = 1230.
Авторы квантовомеханического расчета [356] пришли к выводу о плоском
строении свободного иона в отличие от пирамидальной структуры его в
кристалле. В работе [356] также рассчитаны гармонические частоты ионов Н30+
и D30+.
г) В молекуле перекиси водорода, состоящей из двух групп ОН, соединенных
связью О—О, имеет место заторможенное вращение вокруг этой связи.
Стабильной конфигурации Н202 соответствует расположение связей О—Н
в двух плоскостях (гош-конфигурация), угол между которыми равен
примерно 120°.
Плоские (цис- и транс-) конфигурации молекулы Н202 должны быть
нестабильными. На кривой потенциальной энергии внутреннего вращения
существует два барьера: vc (цис) и v/ (транс), причем цис-баръер более
высокий. Соответственно этому, существуют две изомерные
гош-конфигурации Н202, переход между которыми может быть осуществлен благодаря
туннельному эффекту через транс-барьер V/ [1].
д) Значения частот взяты из спектра КР жидкости [367].
е) В работе [375] статическим методом с кварцевым нуль-манометром получено
значение теплоты реакции S2Br2 (пар) = S2 (пар) + Вг2 (пар) в интервале
температур 350—600 К, равное 40,57 ± 0,9 ккал/моль.
ж) В работе приведены также частоты колебаний в матрицах других инертных
газов.
з) СКР кристалла K2S4.
и) Помимо наиболее распространенной изотопической модификации 80Se16OF2,
авторы [385] приводят структурные параметры для 79SeleOF2, 80Se18OF2,
785^0 р
к) ИКС кристалла KSe02F.
л) ДЯ* 0 рассчитано по ДЯ^ 0 = 181,0 2= 3,6 ккал/моль [384] и по теплоте
образования ДЯ? 0 (Se) [4].
м) В работе [452] предсказанные частоты В8» и Вш сравниваются с
наблюдаемыми в областях 630—670 и 520—540 см~*и, по мнению авторов [452],
подтверждают циклическое строение молекулы. В статье также приводится
таблица термодинамических функций (ТеО)2, рассчитанных со следующими
параметрами: rJe Q= (1,9) A, Z ОТеО = (95°), v= (750); (200); (500);
(200); (400); (ЗОбГаГ1.
255

ПРИМЕЧАНИЯ
и) В работе [13] приводятся ДЯ* 2ge (B ккал/моль) для следующих ионов:
CrOF2
Cr02F-
CrOCl"
Сг02С1-
—196±12
—173±12
—131±12
—127±12
сюр;
Cr02F+
СЮС12
СЮ2С1+
120±12
148±12
171±12
159± 12
о) На основании изотопных сдвигов по кислороду и молибдену рассчитаны
/_ ОМоО = 61,5° и частоты изотопозамещенных по кислороду молекул Мо03.
Для »8Mole03: v2 = 260,9 см"1, v4 = 275,0 см"1.
К таблице 23
а) Приведено значение АЯ2 0.
б) Приведено значение АЯ? 0, рассчитанное по DQ (MnS2—S) = 86 ккал/моль,
D0 (MnS—S) = 76 ккал/моль [426] и DQ (Mn—S) = 69 ккал/моль [4].
К таблице 24
а) Приведено значение АЯ* 0.
б) Приведена теплота образования, измеренная в интервале температур 587—
654 К.
в) АЯс 0 рассчитано по АЯ°Т 0 = 400 ± 12 ккал/моль и теплотам
образования атомов [4].
г) АЯ? о рассчитано по ДЯ°Т( 0 = 427 ± 16 ккал/моль и теплотам
образования атомов [4].
д) АЯ? о рассчитано по АЯ°Т 0 = 405 =£ 12 ккал/моль и теплотам
образования атомов [4].
е) АЯ* о рассчитано по АЯ°Т 0 = 430 =t 15 ккал/моль и теплотам
образования атомов [4].
ЛИТЕРАТУРА
1—21. Фундаментальные справочные издания — см. с. 9. 22. Peslak J. — J. Mol.
Struct., 1972, v. 12, p. 235. 23. Ault S. В., Andrews L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63,
№ 6, p. 2466. 24. Cyvin S. y., Cyvin B. N., Snelson A. — J. Phys. Chem., 1970, v. 74,
N° 25, p. 4338. 25. Spiker R. C, Andrews L. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 4, p. 1851.
26. Seshardi K. S., Nimon L. A., White D. — J. Mol. Spectrosc, 1969, v. 30, № 1,
p. 128. 27. Ahlrichs R. — Theor. chim. Acta, 1974, v. 35, № 1, p. 59. 28. Baskin С Р.,
Bender C. F., Kollman P. A. — J. Amer. Chem. Soc, 1973, v. 95, № 18, p. 5868. 29. Koll-
man P., Bender C. F., Rothenbere, S. — J. Amer. Chem. Soc, 1972, v. 94, № 23, p. 8016.
30. Соломоник В. Г., Гиричев Г. В., Краснов К. С, Засорин Е. 3. — Изв. вузов.
Химия и хим. технология, 1976, т. 19, № 8, с. 1280.
31. Соломоник В. Г. Канд. дисс, Иваново, ИХТИ, 1977. 32. Snelson A.,
Cyvin В. N., Cyvin S. J. Molecular Structure and Vibrations./Ed. S. J. Cyvin. Elsevier,
1972. Ch. 15, part II, p. 246. 33. Bauer S. #., Ino Т., Porter R. E. — J. Chem. Phys.,
1960, v. 33, p. 685. 34. Рамбиди Н. Г. Автореф. докт. дисс. М., МГУ, 1970. 35. Со-
нин В. //., Поляченок О. Г. Редколл. сЖ- физ. химии» АН СССР, М., 1973. Деп.
в ВИНИТИ, Ne 5539-73 Деп. 36. Andrews L. — J. Chem. Phys., 1969, v. 50, № 10,
p. 4288. 37. Те vault D. E., Andrews L. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 13, p. 1640.
38. Kuchitsu Кого, Guillory I. P., Bartell L. S. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 6,
p. 2488. 39. A Us Micris. — Acta Chem. Scand., 1973, v. 27, № 10, p. 3746. 40. Ginge -
rich K. A., Miller F. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 3, p. 1211.
256

ЛИТЕРАТУРА
41. Ismail Z. К., Hauge R. H., Margrave J. L. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 45,
N° 2, p. 304. 42. Ismail K. Z., Hauge R. H., Margrave J. L. — J. Inorg. Nucl. Chem.,
1973, v. 35, p. 3201. 43. Akishin P. A., Rambidi N. G. — Z. phys. Chem. (Leipzig), 1960,
Bd. 213, S. 111. 44. Andrews L. — J. Phys. Chem., 1969, v. 73, № 11, p. 3922.
45. Ежов Ю. С, Толмачев СМ., Рамбиди Н. Г. — Ж. структуры, химии, 1972, т. 13,
№ 6, с. 972. 46. Smoes S., Drowart J. — Farad. Trans. Symp. Chem. Soc, 1973, №. 8,
p. 139. 47. Кудин Л. С. Автореф. канд. дисс, Иваново, ИХТИ, 1974. 48. Ismail Z. /С,
Hauge R. H., Margrave J. L.— J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 54, № 3, p. 402. 49. Ежов Ю. С,
Комаров С А. — Ж. структурн. химии, 1975, т. 16, № 4, с. 662. 50. Ault B. S.,
Andrews L. — J. Amer. Chem. Soc, 1976, v. 98, p. 1591.
51. Шаповалов A. M.t Шевельков В. Ф., Мальцев А. А. — Вестн. Моск. ун-та.
Химия, 1973, т. 14, № 2, с. 151. 52. Комаров С. А., Ежов Ю. С. — Ж- структурн.
химии, 1975, т. 16, N° 5, с. 899. 53. Andrews L., Spiker R. С. — J. Chem. Phys., 1973,
v. 59, № 4, p. 1863. 54. Vy 0. M., Drowart J. — Trans. Faraday Soc, 1971, v. 67, №. 5,
p. 1293. 55. Guido M., Gigli G., Balducci G. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 9, p. 3731.
56. Stearns С A., Kohe F. Y. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, N° 1, p. 136. 57. Jun-
gen M., Ahlrichs R. — Mol. Phys., 1974, v. 28, N° 2, p. 367. 58. Gurvich L. V., Rya-
bova V. G., Khitrov A. N. — Faraday Trans. Symp. Chem. Soc, 1973, №. 8, p. 83.
59. Ault B. S., Andrews L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, №. 6, p. 2320. 60. Ault B. S.t
Andrews L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, №. 6, p. 2312.
61. Lory E. R., Porter R. F. — J. Amer. Chem. Soc, 1973, v. 95, № 6, p. 1766.
62. Dill J. D., Schleyer Pv., Pople J. A. — J. Amer. Chem. Soc. 1975, v. 97, № 12,
p. 3402. 63. Kasuya Т., Lafferty W. Y., Lide D. R. — J. Chem. Phys., 1968, v. 48, №. 1,
p. 1. 64. Venkateswarly K., Rudra Warrier M. K. — Indian J. Pure a. Appl. Phys., 1971,
v. 9, N° 4, p. 233. 65. Freedman P. A., Jones W. J. — J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 54,
N° 2, p. 182. 66. Yoder M. J. — J. Quant. Spectr. a. Radiat. Transfer., 1974, v. 14, N° 12,
p. 1317. 67. Чаркин О. П. — Ж. неорг. химии, 1973, т. 18, N° 19, с. 23. 68. Dieller V. Н.,
Liston S. К. — Inorg. Chem., 1968, v. 7, N° 9, p. 1742. 69. Wolfe D. F., Humprey G. L. —
J. Mol. Struct., 1969, N° 3, p. 293. 70. Kroto H., Lappert M. F., Maier M. e. a. — J.
Chem. Soc Chem. Comm., 1975, JSfe 19, p. 810.
71. Srivastava R. D., Farber M. — Trans. Faraday Soc, 1971, v. 67, №. 8, p. 2298.
72. Uy O. M., Srivastava R. D., Farber M. — High Temp. Sci., 1971, v. 3, №. 6, p. 462.
73. McLeod D., Weltner W. — J. Chem. Phys., 1966, v. 70, №. 10, p. 3293. 74. Konaka 5.,
Murata Y.t Kuchitsu K-, Morino J. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1966, v. 39, N° 6, p. 1134.
75. Lindeman L. P., Wilson M. K. — J. Chem. Phys., 1956, N° 24, p. 242. 76. Del-
waulle M. L., Delhaye M., Schilling G. — In: Congr. Intern. Chem. Pur. Appl., Paris,
1957. 77. Kakulari H., Konaka S., Kimura M. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1974, v. 47,
№. 9, p. 2337. 78. Gingerich K. A. — J. Krist. Growth, 1971, v. 9, p. 31. 79. Мальцев A. A.t
Никитин В. С— Вестн. Моск. ун-та. Химия, 1966, т. 21, № 3, с. 40. 80. Brom J. M.,
Weltner W. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 45, №. 1, p. 82.
81. Farber M., Harris S. P. — High Temp. Sci., 1971, v. 3, №. 3, p. 231.
82. Uy O. M., Srivastava R. D., Farber M. — High Temp. Sci., 1972, v. 4, N° 3, p. 227.
83. Акишин П. А., Рамбиди Н. Г., Засорин Е. 3. — Кристаллография, 1959, т. 4,
с. 186. 84. Yang J. S.t Shrik J. S. — J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 54, №. 1, p. 39.
85. Buckler A., Marram E. R.t Stauffer J. L. — J. Phys. Chem., 1967, v. 71, №. 12,
p. 4139. 86. Засорин Е. 3., Рамбиди Н. Г. — Ж- структурн. химии, 1967, т. 8, № 4,
с. 591. 87. Shimanouchi Т. Tables of Molecular Vibrational Frequencies. Pt. 8. J. Phys.
a. Chem. Ref. Data, 1974, v. 3, N°. 1, p. 269. 88. Beattie J. R.t Horder J. R. — J. Chem.
Soc, A, 1969, N° 17, p. 2655. 89. Селиванов Г. /(., Мальцев А. А. — Ж. структурн.
химии, 1973, т. 14, N° 5, с. 942. 90. Перов П. А., Недяк С. В., Мальцев А. Л. — Вестн.
Моск. ун-та. Химия, 1974, т. 15, № 2, с. 201.
91. Farber M., Srivastava R. D., Uy О. М. — J. Chem. Soc Faraday Trans., 1972,
pt. 1, № 2, p. 249. 92. Ильин М. /О, Макаров А. В., Никитин О. Т. — Вестн. Моск.
ун-та. Химия, 1974, т. 15, N° 4, с. 436. 93. Hastie J. W., Hauge R. H., Margrave L. J. —
J. Fluor. Chem., 1973/74, v. 3, p. 285. 94. Акишин П. А., Наумов В. А., Татев-
ский В. М. — Кристаллография, 1959, т. 4, с. 194. 95. Поляченок О. Г., Ком Шилова О. Я.—
Изв. АН БССР. Сер. физ.-энерг., 1971, N° 3, с 98. 96. Beattie J. R.t Horder J. R. —
J. Chem. Soc. A, 1970, N° 14, p. 2433. 97. Shen Q. — Ph. D. Thesis. Oregon State Univ.,
1974. 98. Pong P. S. G., Stachnik R. A., Shirk A. £., Shirk J. S. — J. Chem. Phys.,
1975, v. 63, № 4, p. 1525. 99. Сандулова А. В., Дронюк М. //., Щербай К. С,
Варшава С. С. — Редколл. «Ж- физ. химии», АН СССР. М., 1972. Деп. в ВИНИТИ,
№. 5170—72 Деп. 100. Morino У., Ukaji Т., Yto Г. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1966,
v. 39, p. 71.
101. Petty F., Wang J., Steiger R. D. e. a—High Temp. Sci., 1973, v. 5, N° 1, p. 25.
102. Поляченок О. Г., Комшилова О. Н. — Теплофиз. высоких температур, 1972, т. 10,
N° 1, с. 195. 103. Шаповалов А. М., Шевельков В. «/>., Мальцев А. А. — Ж. структурн.
9 Зак. 1030
257

ЛИТЕРАТУРА
химии, 1973, т. 14, N° 3, с. 560. 104. Макаров А. В., Никитин О. Т., Червонный А. Д. —
Вестн. Моск. ун-та. Химия, 1974, т. 15, № 2, с. 193. 106. Комшилова О. Н. Автореф.
канд. дисс. Минск, БГУ, 1971. 106. Goldfinger P., Yunehotnme М. — Adv. Mass. Sp.
Conf. Univ. London, 1959, p. 534. 107. Соломоник В. Г., Данилова Т. Г. — Ж. физ.
химии, 1974, т. 48, № 6, с. 1615. 108. Соломоник В. Г., Краснов К. С — Ж- прикл.
спектроскопии, 1974, т. 21, № 2, с. 360. 109. Багаратьян Н. В., Ильин М. К.,
Никитин О. Т. — Теплофиз. высоких температур, 1973, т. 11, № 5, с. 995. 110. Le-
siecki H. L., Nibler J. W. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 8, p. 3452.
111. Соломоник В. Г., Засорин Е. 3., Гиричев Г. В., Краснов /С. С. — Изв. вузов.
Химия и хим. технология, 1974, т. 17, № 1, с. 136. 112. ПоляченокЛ. Д., Поляченок О. Г.—
Редколл. «Ж- физ. химии» АН СССР. М., 1972. Деп. в ВИНИТИ, № 4990 — 72 Деп.
113. Гиричева Н. И. Автореф. канд. дисс. Иваново, ИХТИ, 1975. 114. Hastie J. W.t
Hauge R. H., Margrave J. L. — J. Less-Common Metals, 1975, v. 39, № 2, p. 309.
115. Селиванов Г. К. Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1972. 116. Перов П. А., Недяк С В.,
Мальцев А. А. — Вестн. Моск. ун-та. Химия, 1975, т. 16, № 3, с. 281. 117.
Wesley R. £>., De Kock С. W. — J. Phys. Chem., 1973, v. 18, № 9, p. 2907. 118. Hirayama C.,
Rome J. F., Camp F. E. — J. Chem. a. Eng. Data, 1975, v. 20, № 1, p. 1. 119.
Hirayama C, Castle P. M. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 26, p. 3110. 120. Piacente V.,
Bardi (?., Malaspina L., Desidri Q. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 1, p. 31.
121. Gingerich K- A., Pupp C, Campbell В. С — High Temp. Sci., 1972, v. 4, № 3,
p. 236. 122. Lesecki M., Nibler J. N., De Kock S. W. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57,
№ 3, p. 1352. 123. Hirayama C, Camp F. E. — J. Chem. a. Eng. Data, 1972, v. 17, № 4,
p. 415. 124. Weseey R. D., De Kock S. W. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 8, p. 3866.
125. Дудник Г. П., Поляченок О. Г., Новиков Г. И. — Редколл. «Ж- физ химии»
АН СССР. М., 1970. Деп. в ВИНИТИ, № 2343—70 Деп. 126. Hauge R. H., Hastie J. W.,
Margrave J. L. — J. Less-Comm. Metal, 1971, v. 23, № 4, p. 359. 127. Червонный А. Д.
Автореф. канд. дисс. Черноголовка, Отд. Ин-та хим. физ. АН СССР, 1975. 128.
Hirayama С Castle P. M., Libermann R. W. е. а. — Inorg. Chem., 1974, v. 13, № 12,
p. 2804. 129. Gabelnick S. D., Reedy G. Т., Chasanov M. G. — J. Chem. Phys., 1974,
v. 59, № 12, p. 6397. 130. Snelson A. — J. Phys. Chem., 1970, v. 74, № 3, p. 537.
131. Tan L. J., Winer A. M., Pimentel G. С — J. Chem. Phys., 1972. v. 57, № 9,
p. 4028. 132. Lathan W. A., Hehre W. J., CurJiss L. A., Pople Y. A. — J. Amer. Chem.
Soc, 1971, v. 93, № 24, p. 6377. 133. Milligan D. £., Jacox M. E. — J. Chem. Phys.,
1967, v. 47, № 12, p. 5146. 134. Raymond J. /., Andrews L. — J. Phys. Chem., 1971,
v. 75, № 21, p. 3235. 135. Lossing F. P. — Bull. Soc. chim. Belg., 1972, v. 81, № 1—2.
p. 125. 136. Snelson A. — J. Chem. Phys., 1967, v. 46, p. 3652. 137. Andrews L.,
Smith D. W. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 7, p. 2956. 138. Smith D. W.,
Andrews L. A. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 11, p. 5295. 139. Smith D. W.,
Andrews L. A. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 12, p. 5222. 140. Yamada Koichi, Naka-
gawa Toru, Kuchitsu Kozo, Yonezo M. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 38, № 1, p. 70.
141. Duncan J. L. —Mol. Phys., 1974, v. 28, № 5, p. 1177. 142. Chapput A.,
Roussel В., Fleury G. — J. Raman Spectrosc, 1973, v. 1, № 5, p. 507. 143. Johnson D. R.,
Powell F. X., Kirchoff W. H. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 39, № 1, p. 136. 144. Johns J. W.,
Olson W. B. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 39, № 3, p. 479. 145. Carver T. G.,
Andrews L. — J. Chem. Phys., 1969, v. 50, № 12, p. 5100. 146. Fessenden R. W., Schuler R. H. —
J. Chem. Phys., 1965, v. 43, p. 2704. 147. Fisher G. — J. Mol. Spectrosc, 1969, v. 29,
№ 1, p. 37. 148. Kuchitsu K., Konaka S. — J. Chem. Phys., 1966, v. 45, p. 4342.
149. Long L. H., Dollimore D. — J. Chem. Soc, 1954, p. 4457. 150. Milligan D. E.,
Jacox M. E. — J. Chem. Phys., 1968, v. 48, № 5, p. 2265.
151. Hildenbrand D. L. —Chem. Phys. Lett., 1975, v. 32, № 3, p. 523. 152.
Jacox M. E., Milligan D. E. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 9, p. 3935. 153.
Carpenter J. A. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 50, № 1—3, p. 182. 154. Mallinson P. D.,
McKean D. C, Holloway J. H., Oxton J. A. — Spectrochim. Acta, 1975, v. 31A, № 2,
p. 143. 155. Hopper M. J., Russel J. M., Overend J. — Spectrochim. Acta, 1972, v. 28A,
p. 1215. 156. Moule D. C, Mehra A. K. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 35, № 1, p. 137.
157. Zmbov /C- F., Margrave J. L. — J. Chem. Phys., 1967, v. 47, № 9, p. 3122.
158. Hildenbrand D. I. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 7, p. 897. 159. Dixon R. N..
Duxbury G., Mitchell R. C, Simons J. P. — Proc Roy. Soc, 1967, v. A 300, № 1462.
p. 405. 160. Jacox M. £., Milligan D. E. — J. Chem. Phys., 1968, v. 48, № 9, p. 4040.
161. Subramanian С R., Moule D. C. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 53, № 3,
p. 443. 162. Hanem R., Kohrman H. J., Cunther H., Zeil W. — Z. Naturforsch., 1976,
Bd. 31a, № 6, S. 594. 163. Gleisberg F., Habert A., Zeil W. — Z. Naturforsch., 1975,
Bd. 30a, № 4, S. 549. 164. Prater B. G. Ph. D. Thesis. Univ. of Texas. Austin, 1969. Univ.
Microfilm. Inc. Ann Arbor, Michigan, No-70-10484. 165. Andrews L. — J. Chem. Phys.,
1968, v. 48, № 3, p. 972. 166. Andrews L., Griybowski J. M., Allen R. 0. — J. Phys.
Chem., 1975, v. 79, № 9, p. 904. 167. Carpenter J. A., Rimmer D. F., Smith J. G.t
258

ЛИТЕРАТУРА
Whtffen D. H. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1975, v. 71, № 10, p. 1752. 168. Hem-
pie S. — In: Ph. D. Thesis Univ. of Pennsylvania. 1970. 169. Khoshikhoo H.,
Nixon E. R. — Spectrochim. Acta, 1973, v. A29, № 4, p. 603. 170. Brown D. Halides of
the Lanthanldes and Actinides. N. Y.f Wiley, 1968, p. 237.
171. Carver T. G., Andrews L. — J. Chem. Phys., 196Э, v. 50, № 10, p. 42 5.
172. Акишин П. А., Наумов В. А. — Научн. доклады высш?1 школы. Химия и хим.
технология, 1959, т. 1, с. 5. 173. Краснов К. С, Гиричева Н. П., Гиричев Г. В. —
Ж. структурн. химии, 1976, т. 17, № 4, с 667. 174. Feber R. С. — US AFC Rep.,
LA-3164, 1965. 175. Myers С. Е. — Inorg. Chem., 1975, v. 14, № i, p. 199. 176. Hisat-
sune J. C, Heicklen J. — Can. J. Spectres?., 1973, v. 18, № 3, p. 77. 177. Carver T. G.t
Andrews L. — J. Chem. Phys., 1969, v. 50, № 10, p. 4223. 178. Smith D. W.,
Andrews L. — J. Phys. Chem., 1972, v. 76, № 19, p. 2718. 179. Brerna J. L., Moule D. C. —
Spectrochim. Acta, 1972, v. 28A, № 5, p. 809. 180. Hocking W. H., Gerry M. C. L. —
J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 42, № 3, p. 547.
181. Eysel H. H.t Nachbaur E. — Z. anorg. 11. allg. Chem., 1971, Bd. 381, № 1,
S. 71. 182. Andrews L., Carver T. G. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 2, p. 896.
183. Hopper M. J., Russell J. W., Overend J. — J. Chem. Phys., 1968, v. 48, № 8,
p. 3765. 184. Dunning B. K., Pritehard H. O. — J. Chem. Thcrmodyn., 1972, v. 4, № 2,
p. 213. 185. Jacox M. £., Milligan D. E. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 3, p. 919.
186. Jacox M. E., Milligan D. E. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 52, № 3, p. 363. 187. Ol-
sen J. F., Burnelte L. — J. Amer. Chem. Soc, 1970, v. 92, № 12. p. 3659. 188. Dorko E. A.,
Buelow L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 5, p. 1869. 189. Dickinson R., Rirby G. M.,
Sweeny J. C, Tyler J. K. — J. Chem. Soc, Chem. Communs., 1973, № 7, p. 241. 190.
Биллем Я. Я-* Акопян И. В., Вилесов Ф. И. — Химия высоких энергий, 1975, т. 9, № 5,
с. 407.
191. Huhanantti M., Anttila R. — Сэп. J. Phys., 1969, v. 47, № 15, p. 1617.
192. Ehlert Th. С. — J. Phys. Chem., 1969, v. 73, № 4, p. 949. 193. Jones L. H. —
J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 45, № 1, p. 55. 194. Kordis J., Gingerich К. Л. — J. Chem.
Phys., 1973, v. 58, № 11, p. 5058. 195. De Kock R. L., Weltner W. — J. Amer. Chem.
So... 1971, v. 93, № 25, p. 7106. 196. John P., Purnell J. — J. Organometal Chem.,
1971, v. 29, № 2, p. 233. 197. MHligan D. E., Jacox M. E. — J. Chem. Phys., 1970.
v. 52, N° 5, p. 2594. 198. Potzinger P., Ritter A.t Krause J. — Z. Naturforsch., 1975,
Bd. 30a, № 3, S. 347. 199. Keil F., Ahlrichs R. — J. Chem. Phys., 1975, v. 8, № 3, p. 384.
200. Wang J. L.-F., Margrave J. L., Franklin J. L. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61,
№ 4, p. 1357.
201. Jacox M. E., Milligan D. £. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, №. 7, p. 3130.
202. Русин А. Д., Яковлев О. П., Ерешко Н. А. — Вести. Моск. ун-та. Химия, 1974,
7. 15, № 3, с. 259. 203. Anderson J. S.. Ogden J. В. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51, № 10,
p. 4189. 204. Muenow D. W. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, p. 970. 205. Smoes S.,
Depiere D.t Drowart J. —Rev. Int. Hautes Temp, et Refract., 1972, v. 9, № 2, p. 171.
206. Siebert H., Eints J. — J. Mol. Stnnt., 1969, v. 4, № 1, p. 23. 207. Smith G. R.,
Guilory W. A. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 4 (1). p. 1423. 208. Jacket G. S.,
Christiansen J. J., Gordy W. — J. Chem. Phys., 1967, v. 47, № 10, p. 4274. 209. Isabel R. J.,
Guilory W. A. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 3, p. 1197. 210. Isabel R. J.,
Guilory W. A. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 3, p. 1116.
211. Wang J. L.-F., Margrave J. L., Franklin J. L. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60,
№ 5, p. 2158. 212. Guilory W. A., Smith C. E. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 5,
p. 1661. 213. Ogden J. S.t Ricks M. J. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 1, p. 352.
214. Marino C. P., Guerin J. D., Nixon E. R. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 51, № 1,
p. 160. 215. Drowart J., De Maria G., Boerboom A. J. H.t Ingrain M. G. — J. Chem.
Phys., 1959, v. 30, p. 308. 216. Ogden J. S., Ricks M. J. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53.
№ 3, p. 896. 217. Gingerich K. A., Desideri A., Cocke D. L. — J. Chem. Phys., 1975,
v. 62, №2, p. 731. 218. Beni'tt S. L., Lin.%-Fai Wai* /., Mar^ravz J. L., Franklin J. L.—
High Temp. Sci., 1975, v. 7, № 2, p. 142. 219. Ogden J. S., Ricks M. J. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 56, № 4, p. 1658. 220. Bennett S. L., Pabst R. E.. Margrave J. L.,
Franklin J. L. — Int. J. Mass Spectrom. a. Ion Phys., 1974, v. 15, № 4, p. 451.
221. Циргльников В. И. — Рздолл. «Ж. физ. химии» АН СССР. М., 1973. Деп.
в ВИНИТИ, № 7288—73 Дэп. 222. Циргльников В. И. Авторзф. докг. дисс М., МГУ,
1975. 223. Milligan D. £., Jacox М. Е. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 3, p. 927.
224. BodesrhH. K-, Winnew'sssr M. — 7. Naturforsch., 1969, Bd. 24a, S. 1973. 225. Winne-
wisser B. P., Winnewlsser M. — J. Mol. Spectrosc, 1969, v. 29, № 3, p. 505. 226. Winne-
wisser B. P., Winnewisser M., Winter F. — J. Мэ1. Spectrosc. 1974, v. 51, p. 65.
227. Ja:ox M. E., Milligan D. E. — J. Chem. Phys., 1964, v. 40, p. 2457. 228. Comper-
nolle F. — Org. Mass. Spactrom., 1975, v. 10, № 4, p. 289. 229. Okabe H. — J. Chem.
Phys., 1970, v. 53, № 9, p. 3507. 230. Ashby R. A., Werner R. L. — Spectrochim. Acta,
1966, v. 22, № 7, p. 1345.
9* 259

ЛИТЕРАТУРА
231. Rogess Е. Е., Abramowitz S., Jarox M. E.t Milligan D. E. — J. Chem. Phys.,
1970, v. 52, № 5, p. 2198. 232. Hasegawa Af., Kimura M., Morino J. — J. Chem. Soc.
Japan, 1946, v. 67, p. 93. Цит. по K. Ramaswamy, L. Yayaraman. — Acta chim. Acad.
sci. Hung.. 1974, v. 81, p. 83. 233. Hastie J. W., Hauge R. //., Margrave J. L. — J. Chem.
Phys., 1969, v. 54, № 6, p. 2648. 234. Drowart J., Colin R., Exteen G. — Trans. Faraday
Soc. 1965, v. 61, № 511, p. 1376. 236. Snelson A., Pitzer K. S. — J. Phys. Chem., 1963.
v. 67. p. 3526. 236. Helminger P., De Lucia F. C, Gordy W. — J. Mol. Spectrosc, 1971,
v. 39, №. 1, p. 94. 237. McBride J., Nichols R. W. — J. Phys. B: Atom. a. Mol. Phys.,
1972, v. 5, No 2, p. 408. 238. Helminger P., De Lucia F. C, Gordy W. e. a. — Phys.
Rev. A. Gen. Phys., 1974, v. 9, № 1, p. 12. 239. Rao B. P., Murthy V. R. — Indian J.
Pure a. Appl. Phys., 1968. v. 6, № 7, p. 339. 240. Palik E. £>., Belt E. E. — J. Chem.
Phys., 1957, v. 26, №. 5, p. 1093.
241. Gazzoli G., Lister D. G., Favero P. G. — J. Mol. Spectrosc. 1972, v. 42, № 2,
p. 286. 242. Москвитина Е. H. Канд. дисс. М., МГУ, 1966. Цит. по [251]. 243. LideD. R.—
J. Chem. Phys., 1963, v. 38, № 2, p. 456. 244. Ramaswamy K., Mohan N. — Z. Natur-
forsch., 1970, v. 25, N° 2, p. 169. 245. Finnigan D. J.t Cox A. P., Brittain A. //.,
Smith J. G. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1972, pt. 2. v. 68, № 3, p. 548.
246. McGrow D. E., Bernitt D. L., Hisatsune J. C. — J. Chem. Phys., 1966, v. 45, № 5,
p. 1392. 247. Richert H. — Z. anorg. u. allg. Chem., 1961, Bd. 309, S. 171. 248. Kirch-
hoff W. H. — J. Amer. Chem. Soc, 1969, v. 91, № 10, p. 2437. 249. Tchir P. O., Spra-
tley R. D. — Can. J. Chem., 1975, v. 53, № 15, p. 2311. 250. Otake M.t Matsumura C,
Moriro J. — J. Mol. Spectrosc, 1968, v. 28, p. 316.
251. Москвитина Е. Я., Кизяков Ю. Я. — В кн.: Колебательные спектры в
неорганической химии. М., Наука, 1971, с 101. 252. Shamir У., Нутап Н. И. Spectrochim.
Acta, 1967, v. A23, № 6, p. 1899. 253. Пономарев Ю. И., Ховрин Г. В. — Оптика и
спектроскогия, 1969, т. 26, № 6, с 1062. 254. Masri F. N., Blass W. E. — J. Mol.
Spectrosc, 1971, v. 39. № 1, p. 98. 255. Reichman S., Gill S. G. W. — J. Mol. Spectrosc,
1971, v. 40, № 1, p. 27. 256. Dibelcr V. H.t Walker J. A. — Inorg. Chem., 1969, v. 8,
p. 1728. 257. Ettinger R. — J. Chem. Phys., 1963, v. 38, p. 2427. 258. Вилков Л. В.,
Назаренко И. И. — Ж. структурн. химии, 1967, т. 8, № 2, с 346. 259. Comeford J. J. —
J. Chem. Phys., 1966, v. 45, № 9, p. 3463. 260. Hirschmann R. P., Anderson L. R.t
Harnish D. F., Fox W. B. — Spectrochim. Acta, 1968, v. 24A, p. 1267.
261. Legon A. C, Milter D. У. — J. Chem. Soc, 1968, A, № 7, p. 1736. 262. Bail-
ersdorfer L., Engelhardt U., Ho'hne K. e. a. — Z. Naturforsch., 1969, Bd. 23b, № 12,
S. 1602. 263. Gazzoli G., Favero P. G., Borgo A. D. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 50,
p. 82. 264. Btirgi H. В., Stedman D., Bartell L. S. — J. Mol. Struct., 1971, v. 10, № 1,
p. 31. 265. Clayton L., Williams Q., Weatherly T. L. — J. Chem. Phys., 1959, v. 30,
№ 5, p. 1328. 265. Bernitt D. L., Miller R. H., Hisatsune J. C. — Spectrochim. Acta,
1967, v. A23, p. 237. 267. Oberhammer H. — Z. Naturforsch., 1970, Bd. 25A, № 10,
S. 1497. 268. Carlotti Af., Di Leonardo G., Galloni G., Trombetti A. — J. Mol. Spectrosc,
1976, v. 60, № 1—3, p. 388. 269. Berkowitz У., Chupka W. A., Gutman D. — J. Chem.
Phys., 1971, v. 55, № 6, p. 2733. 270. Janz G. J., Mikawa J. — J. Mol. Spectrosc, 1960,
v. 5, p. 82.
271. Jenkins H. D. В., Waddington Т. С — J. Inorg. a. Nucl. Chem. 1972, v. 34,
№ 8, p. 2465. 272. Tsuboi M.t Hisatsune J. C. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 5,
p. 2087. 273. Willis Г., Lossing F. P., Back R. A. — Can. J. Chem., 1976, v. 54, № 1,
p. 1. 274. Trombetti A. — Can. J. Phys., 1968, v. 46, № 8, p. 1005. 275. Sabin J. R. —
Theor. Chim. Acta, 1972, v. 27, № 1, p. 69. 276. Frndybey V. E., Nibter J. W. — J. Chem.
Phys., 1973, v. 58, № 5, p. 2125. 277. Bohn R. K., Bauer S. H. — Inorg. Chem., 1967,
v. 6. №. 2, p. 309. 278. Reynolds D. J. — Adv. Fluorine Chem., 1973, v. 7, p. 1. 279. Di-
nerman C. E.t Ewing G. E. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 2, p. 626. 280. Willory W. Л.,
Hunter С E. — J. Chem. Phys., 1969, v. 50, № 8, p. 3516.
281. Janik G. S., Conway D. С — J. Phys. Chem., 1967, v. 71, № 4, p. 823.
282. Warn J. R. W., Chapman D. — Spectrochim. Acta, 1966, v. 22, № 7, p. 1371.
283. Winnewisser M., Cook R. L. — J. Chem. Phys., 1964, v. 41, № 4, p. 999. 284.
Гусаров А. В., Горохов Л. Н., Ефимова А. Т. — Теплофиз. высоких температур, 1976,
т. 5, № 4, с. 584. 285. Afello J. M., Huntress W. Т. Н., Rayermann P. —J. Chem. Phys.,
1976. v. 64, № 11. p. 4746. 286. Cook R. L., Gerru M. С L. — J. Chem. Phys., 1970,
v. 53, №'6, p. 2525. 287. Milligan D. E., Jacox M. E. — J. Chem. Phys., 1964, v. 40,
№ 9, p. 2461. 288. Teng H. H., Conwau D. С — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 5,
p. 2316. 289. Brumbach S. В., Gosenblatt G. M. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 6,
p. 3110. 290. Chu F. Y., Oka T. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 11. p. 4612.
291. Herzberg G. Molecular Spectra and Molecular Structure. N. Y., 1966, v. 3.
292. Yin P. K. L., Rao K. N. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 51, p. 199. 293.
McAllister Г., Lossing F. P. — J. Phys. Chem., 1969. v. 73, № 9, p. 2996. 294. Maier J. P.,
260

ЛИТЕРАТУРА
Turner D. W. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1972, pt. 2, v. 68, № 4, p. 711. 295. Dun-
kan J. L., Mills J. M. — Spectrochim. Acta, 1964, v. 20, p. 523. 296. Sundaram S.,
Cleveland F. F. — J. Mol. Spectrosc, 1960, v. 5, p. 61. 297. Kuczkowski R. L. — J. Amer.
Chem. Soc, 1968, v. 90, № 7, p. 1705. 298. Sogabe K. — J. Sci. Hirochima Univ., 1975,
v. 39, N* 1, p. 11. 299. Hirota E., Morino J. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 33, № 3,
p. 460. 300. Clark R. J. H., Rippon D. M. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 52, № 1, p. 58.
301. Torgerson D. F.f Westmore J. B. —Can. J. Chem., 1975, v. 53, № 6, p. 933.
302. Brittain A. //., Smith J. E.. Schwendeman R. H. — Inorg. Chem., 1972, v. 11,
№ 1, p. 39. 303. Mueller A., Niecke £., Krebs В., Glemser O. — Z. Naturforsch., 1968,
Bd. 23b, № 5, S. 588. 304. Rudzitis E., Van Deventer F. H., Hubbard W. N. — J. Chem.
Thermod., 1970, v. 2, № 2, p. 221. 305. Dean C. R. S., Finch A.t Gates P. N. — J. Chem.
Soc Dalton Trans., 1972, № 13, p. 1384. 306. Ruoff A., Burger H., Bledemann S.— J.
Cichon. Spectr. Acta, 1972, v. 28A, № 5, p. 953. 307. Carroli G. — J. Mol. Spectrosc,
1974, v. 53, № 1, p. 37. 308. Haegeli D. W., Palmer H. B. — J. Mol. Spectrosc, 1968,
v. 26, № 2, p. 277. 309. Kozo Kuchitsu, Takemasa Shibata, Akimich Jokozcki, Chi Matsu-
mura. — Inorg. Chem., 1971, v. 10, № 11, p. 2584. 310. Stammreich H., Forneris R.t
Tavares Y. — J. Chem. Phys., 1956, v. 25, p. 580.
311. Finch A., Hameed A., Gardner P. Y. —Chem. Comm., 1969, № 8, p. 391.
312. Rambidi N. G. — J. Mol. Struct., 1975, v. 28, p. 77. 313. Ozin G. A. — J. Chem.
Soc, 1970, A, № 13, p. 2307. 314. Kordis J., Gingerich K. A. — J. Chem. Phys., 1973,
v. 58, № 11. p. 5141. 315. McDowell R. S. — Spectrochim. Acta, 1971, v. A27, № 6, p. 773.
316. Beattie J. R., Ozin G. A., Perry P. O. — J. Chem. Soc, 1970, A, № 12, p. 2071.
317. Olson Wm. В., Maki A. G., Sams R. L. — J. Mol. Spectrosc. 1975, v. 55, № 1—3,
p. 252. 318. Sarka K., Papousek D., Pao K. N. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 37, № 1,
p. 1. 319. Helminger P., Beeson E. L., Gordy W. — Phys. Rev. A: Gen. Phys., 1971,
v. 3, № 1, p. 122. 320. McConaghie V. M., Nielsen H. H. — Phys. Rev., 1949, v. 75,
p. 633.
321. Konaka S. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1970, v. 43, N° 10, p. 3107. 322. ChiKa-
raishi Toshio, Hirota F.izi. — Bull. Chem. Soc Japan, 1973, v. 46, N° 8, p. 2314. 323. 3a-
валишин Н. И., Редчук А. С, Мальцев А. А. — Редколл. ж. «Вести. Моск. ун-та.
Химия». М., 1975. Деп. в ВИНИТИ, № 202—75 Деп. 324. Hargittai I. — In: Kemiai Koz-
lemenyck 44 Koket, 1975, p. 283. 325. Hedberg K. — Trans. Amer. Cryst. Ass., 1966,
v. 2, p. 79. 326. Harris S. J., Janda K. C., Novick S. F., Klemperer W. — J. Chem.
Phys., 1975, v. 63, № 2, p. 881^327". Rau H. — J. Chem. Thermodyn., 1975, v. 7, № 1,
p. 27. 328. Haynie W. H., Nielsen H. H. — J. Chem. Phys., 1953, v. 21, p. 1839. 329.
Konaka S.t Kimura M. — Bull. Chem. Soc Japan, 1973, v. 46, № 2, p. 404. 330. Konaka S.,
Kimura M. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1973, v. 46, № 2, p. 413.
331. Almenningen A., Bjorvatten T. — Acta Chem. Scand., 1963, v. 17, p. 2573.
332. Kohl F. J., Carlson K. D. — J. Amer. Chem. Soc, 1968, v. 90, № 18, p. 4814.
333. Cubicciotti D. — J. Electrochem. Soc, 1968, v. 115, № 11, p. 1138. 334. Завали-
шин Н. И., Мальцев А. А. — Редколл. ж. «Вестн. Мо^к. ун-та. Химия». М., 1975. Деп.
в ВИНИТИ, № 316 — 75 Деп. 335. Cubicciotti D. — J. Phys. Chem., 1967, v. 71, № 9,
p. 3066. 336. Maroni V. A., Conningham P. T. — Appl. Spectrosc, 1973, v. 27, № 6,
p. 428. 337. Cubicciotti D. — Inorg. Chem., 1968, v. 7, № 2, p. 211. 338. Rovner L.,
Drowart A., Drowart J. — Trans. Faraday Soc, 1967, v. 63, № 12, p. 2906. 339. FleschG. D.,
Svec H. J. — Inorg. Chem., 1975, v. 14, № 8, p. 1817. 340. Ратьковский И. А.,
Новикова Л. Н., Крисько JI. Я-, Рокашевич Е. М. — Ж. физ. химии, 1976, т. 50, № 2, с. 520.
341. Zmbov К. F., Margrave J. L. — J. Phys. Chem., 1968, v. 72, № 4, p. 1089.
342. Галкин Н. П., Туманов Ю. Н., Коробцев В. П. и др. — Редколл. «Ж- физ. химии»
АН СССР. М., 1971. Деп. в ВИНИТИ, № 3135 — 71 Деп. 343. Beattie I. R., Blayden H. E.,
Hall S. М. е. а. — J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1976, p. 666. 344. Drake M. C,
Rosenblatt G. M. — J. Chem. Phys., 1976, v. 65, № 10, p. 4067. 345. Гринберг Я. Х., Буря-
кова В. А., Шевельков В. Ф. — Изв. АН СССР. Неорг. матер., 1976, т. 12, Я» 3, с. 402.
346. Комаров С. А., Ежов Ю. С. — Ж. структурн. химии, 1976, т. 17, № 4, с 550.
347. Brom J. M., Franzen H. F. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, Ns 7, p. 2874. 348.
Данилова Т. Г. Автореф. канд. дисс Иваново, ИХТИ, 1978. 349. Купреев В. Н., Засорин Е. 3.,
Спиридонов В. П. и др. Химия и хим. технология (Минск), 1976, вып. 10, с. 174.
350. Махмадмуродов А. Автореф. ка«д. дисс. Минск, БТИ, 1976.
351. Рирр С, Gingerich К. А. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 8, p. 3380.
352. Biefeld R. M.t Harry A. E. — J. Less-Common Metals, 1976, v. 45, № 1, p. 117.
353. Jacox M. E., Milligan D. E. — Chem. Phys. Lett, 1972, v. 14, № 4, p. 518.
354. Gangi R. A.% Bader R. F. W. —Chem. Phys. Lett., 1971, v. 11, № 2, p. 216.
355. Melton С E., Joy H. W. — J. Chem. Phys., 1967, v. 46, № 11, p. 4275. 356. Four-
nier M., Alia vena M., Potier A. — J. chim. phys. et phys.-chim. biol., 1972, v. 69, № 10,
p. 1520. 357. Chong Shuang-Lingt Myers R. A., Franklin J. L. — J. Chem. Phys., 1972,
v. 56, N° 5, p. 2427. 358. Rau H., Kutty T. R. N., Cawalho J. R. F. — J. Chem.
Thermodyn., 1973, v. 5, № 6, p. 833. 359. Meyer В., Stroyer-Hansen T. — J. Phys. Chem., 1972,
v. 76, № 26, p. 3968. 360. Janz G. J., Coutts J. W., Downey J. R., Roduner £. — Inorg.
Chem., 1976, v. 15, № 8, p. 1755.
261

ЛИТЕРАТУРА
361. Haney М. A.t Franklin J. L. — J. Chem. Phys., 1969, v. 50. № 5, p. 2028.
362. Winnewlsser G., Winnewlsser M., Gordy W. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 8,
p. 3465. 363. Numan Zengin. — Commun. Faraday Scl. Univ. Ankara, 1967, v. 16, № 2,
p. 9. 364. Winnewlsser G. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 41, № 3, p. 534. 365. Lucas N. J. D.,
Smith Y. G. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 43, № 3, p. 327. 366. Pace E. L., Samuel-
son H. V. — J. Chem. Phys., 1966. v. 44. № 10, p. 3682. 367. Kirchmeler R. L., Shree-
ve J. M. — Inorg. Chem., 1975, v. 14, № 10, p. 2431. 368. Kuczkowski R. L. — J. Amer.
Chem. Soc, 1964, v. 86. p. 3617. 369. Brown R. D.v-Rez G. P. — Spectrochim. Acta.
1970, v. A26, № 7, p. 1375. 370. Brown R. D., Rez G. A, O'Dwyer M. F. — Australian
J. Chem., 1965, v. 18. p. 627. Цит. по [369]. \
371. Beagley В., Eckersley G. H., Brown D. P., Tomitnson D. — Trans. Faraday
Soc, 1969, v. 65. № 9, p. 2300. 372. Shirk J. S., Shirk A. E\ — J. Chem. Phys., 1976.
v. 64. № 2, p. 910. 373. Forneris #., Hennies С. Е. — J. Mol. \Struct., 1970, v. 5, № 6,
p. 449. 374. Frenzel C. A., Blick K. E. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 6, p. 2715.
375. Кулиев А. А., Гаджиев С. M., Кулиева С. А., Бахышов Я. Г. — Уч. зап. Азерб.
ун-та. Сер. хим. н., 1973, № 2, с. 79. 376. Hirota Е. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1958,
v. 31, p. 130. 377. Hargittai I. — Acta chim. Acad. sci. Hung., 1969, v. 60, № 3, p. 231.
378. Соединения благородных газов (сборник статей)./Под ред. М. Ф. Пушленкова.
Атомиздат, 1965. 379. Clark A. H., Beagley В. — Trans. Faraday Soc, 1971, v. 67, № 8,
p. 2216. 380. Kaldor A., Maki A. G. — J. Mol. Struct., 1973, V. 15, № 1, p. 123.
381. Lovas E. J., Tiemann £., Johnson D. R. — J. Chem. pfhys., 1974, v. 60, № 12,
p. 5005. 382. Frankiss S. G., Harrison D. J. — Spectrochim. A<[ta, 1975, v. 31A, № 2,
p. 161. 383. Nakamoto K. — In: Infrared Spectra of Inorg. and Coord. Compounds. N. Y.,
Wiley. 1963. 384. Keller //., Rickert H., Detry D. e. a. — Z. phys. Chem., 1971, Bd. 75,
№ 5 — 6, S. 273. 385. Bowater I. C, Brown R. D.t Burden F. R. — J. Mol. Spectrosc,
1968, v. 28, № 4, p. 461. 386. Alexander L., Beattie I. R. — J. Chem. Soc Dalton Trans.
1972, № 16, p. 1745. 387. Gillespie R. J.. Spekkens P., Milne J. В., Moffett D. — J.
Fluor. Chem., 1976, v. 7, № 1—3, p. 43. 388. Jeorge J. W., Katsaros N., Wynne K. J.
Inorg. Chem., 1967, v. 6. p. 903. 389. Gregory D.. Hargittai /., Kolonlts M. — J. Mol.
Struct., 1976, v. 31. p. 261. 390. Mij'lhoff F. C. — Rec. Trav. Chim., 1965. v. 84, p. 74.
391. Гаджиев С. М., Саттар-Заде И. С. — Уч. зап. Азерб. ун-та. Сер. хим. н.,
1969, № 1, с. 35. 392. Kiefer W. — Spectr. Acta, 1971, v. A27, № 8, p. 1285. 393.
Кулиева С. A.t Кулиев А. А., Кулиев С. М. — Уч. зап. Азерб. ун-та. Сер. хим. н., 1974,
№ 1, с. 57. 394. Sullivan С. L., Prusaczyk J. E. — High Temp. Sci., 1972, v. 4, № 3,
p. 212. 395. Sullivan С L., Zene M. J., Carlson K. D. — High Temp. Sci., 1974, v. 6,
№ 1, p. 80. 396. Adams C. J., Downs A. J. — J. Chem. Soc, 1971, p. 1534. 397. Le-
vine D. M., Dows D. A. — J. Chem. Phys.. 1967, v. 46, № 3, p. 1168. 398. Moore C. B.t
Rosengren K. — J. Chem. Phys., 1966, v. 44, № 11, p. 4108. 399. Nibler J. W., Bondy-
bey V. E. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 4, p. 1307. 400. Minkwitz R. — Z. anorg.
u. allg. Chem., 1975, Bd. 411, № 1, S. 1.
401. Zmbov K. F., Margrave J. L. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1967, v. 29, p. 673.
402. Freu R. A., Werder R. £>., Grunthard Hs. H. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 35, № 2,
p. 260. 403. Mapes W. H., Gregory N. W. — J. Chem. a. Eng. Data, 1968, v. 13, № 2,
p. 249. 404. Засорин E. 3. Автореф. канд. дисс М., МГУ, 1966. 405. Gingerich К. А. —
J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 9, p. 3703. 406. Thermodynamics of Certain, Refractory
Compounds. Ed. H. L. Schick. N. Y. — London, 1966, v. 1—2. 407. Schafer H.t Wo-
siewitz U. — Z. anorg. u. allg. Chem., 1975, Bd. 415, № 3, S. 202. 408. Jones D. C,
Lambert J. £>., Saksena M. P., Stretton J. L. — Trans. Faraday Soc, 1969, v. 65, № 4,
p. 965. 409. Gillespie R. J. Noble Gas Compounds. 1963; Templeton D. Я., Zalkin A.,
Fowester J. D., Williamson S. M. — J. Amer. Chem. Soc, 1963, v. 85, p. 817. 410. Cla-
assen H. //., Knapp G. — J. Amer. Chem. Soc, 1964, v. 86, p. 2341.
411. Ogden J. S., Turner J. J. —Chem. Communs, 1966, № 19, p. 693.
412. A brums R. В., Patel J. L., Ellison F. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 1, p. 450.
413. Dyke T. R., Howard B. J., Klemperer W. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, p. 2443.
414. Janda К. С Klemperer W., Novick 5. — J. Chem. Phys.. 1976, v. 64, № 6, p. 2698.
415. Jackson R. H. — J. Chem. Soc, 1962, p. 4585. 416. Gardiner D. J., Lawrence N. /.,
Turner J. J. — J. Chem. Soc, 1971, A, № 2, p. 400. 417. Loos K. R., Goetshel С. Т.,
Campanile V. A. — Chem. Communs. 1968, № 24, p. 1633. 418. Parent C. R., Gerry M. C. L.—
J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 49, p. 343. 419. Arvla A. J., Aymonlno P. J. — Spectrochim.
Acta, 1963, v. 19, p. 1449. 420. Barberi P. — Матеоиалы IV Европейского симпозиума
по химии фтора. Любляна, 1972. Ж- ВХО им. Д. И. Менделеева, 1973, т. XVIII, № 2,
с. 215.
421. Chrlste К. О.. Curtis Е. С, Schack С. J. — Inorg. Chem., 1972, v. 11, № 9,
p. 2212. 422. Selig H. J., Claassen H. H. — J. Chem. Phys.. 1970. v. 52, № 7, p. 3517.
423. King R. C, Armstrong G. T. — J. Res. Nat. Bur. Stand., 1970. v. A74, № 6, p. 769.
424. Smyrl N.. Delvln J. P. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 6, p. 2540. 425.
Chrlste K. 0., Curtis E. C. Pillpovlch D. — Spectrochim. Acta, 1971. v. A27, № 6, p. 931.
426. Wledemelr H.t Gilles P. W. - J. Chem. Phys., 1965, v. 42. № 8, p. 2765. 427. Buch-
ler A., Blackburn P. E., Stauffer J. L. — J. Phys. Chem.. 1966, v. 70, № 3, p. 685.
428. Skinner H. £., Searcy A. W. — J. Phys. Chem., 1973. v. 77. № 12, p. 1578.
262

ЛИТЕРАТУРА
429. Gould R. К., William W. J. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 2, p. 644. 430.
Панкратов А. В., Зерченинов А. H., Чесноков В. И., Жданова И. Н. — Ж- физ. химии,
1969, т. 43, № 2, с. 394.
431. Ежов Ю. С, Комаров С. А., Толмачев С. М. — В кн.: Химия парообразных
неорганических соединений и процессов парообразования (Матер. Всес. конф.). Минск,
1973. 432. Ежов Ю. С. — В кн.: Всесоюзный семинар по изучению строения и
определению молекулярных постоянных простых комплексных соединений в газовой фазе (Тезисы
докладов). М., 1976. — 433. Макаров А. В., Никитин О. Г. — Вестн. Моск. ун-та.
Химия, 1974, т. 15, № 5, с. 533. 434. Rychlewski J., Sabin J. R. — Chem. Phys. Lett.,
1976, v. 37, № 1, p. 180. 435. I hie H. R., Wu С. H. Institut fur Chemie der Kern-
forschunsanlage. Julich. D-5170 (препринт). 436. Tyndall J. R.t Companion A. L. —
J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 4, p. 2036. 437. Jordan K. D. — Chem. Phys. Lett.,
1976, v. 40, № 3, p. 441. 438. Topor L. — J. Chem. Thermodyn., 1976, v. 8, № 8, p. 777. 439.
Ault B. S., Andrews L. — J. Chem. Phys., 1976, v. 64, № 5, p. 1986. 440. Shich
Chyi-Feng, Gregory N. W. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 19, p. 2346.
441. HildenbrandD. L. — J. Chem. Phys., 1976, v. 65, № 2, p. 614. 442. Иванов A. A.
Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1976. 443. Hewett W. D., Newton J. H.t Weltner W. —
J. Phys. Chem., 1975, v. 79, № 24, p. 2640. 444. Hildenbrand D. L. — J. Chem. Phys.,
1975, v. 62, No 8, p. 3074. 445. Caut N. W., Little L. H. — Can. J. Chem., 1967, v. 45,
p. 3055. 446. Swalen J. D.t Ibess J. A. — J. Chem. Phys., 1962, v. 36, p. 1914. 447.
Benedict W. S., Plyler E. K. —Can. J. Phys., 1957, v. 35, p. 1235. 448. Stammreigh H.t
Forneris R., Tavares J. — J. Chem. Phys., 1956, v. 25, p. 1277. 449. Smardzewski R. R.,
Fox W. B. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 8, p. 2980. 450. Sessa P. A., McGee H. A. —
Inorg. Chem., 1971, v. 10, № 9, p. 2066.
451. Clark Т. С Clyne M. A. A. — Trans. Faraday Soc, 1970, v. 66, № 566,
p. 372. 452. Muenow D. W., Hastie J. W., Hauge R. e. a. — Trans. Faraday Soc, 1969,
v. 65, № 12, p. 3210. 453. Stevenson D. P., Cooley R. A. — J. Amer. Chem. Soc, 1940,
v. 62, p. 2477. 454. Хачкурузов Г. Л., Пржевальский И. Н. — Оптика и спектроскопия,
1974, т. 36, № 2, с. 299. 455. Хачкурузов Г. А., Пржевальский И. Н. — Оптика и
спектроскопия, 1976, т. 41, № 4, с. 551. 456. Yamabe Tokio, Aoyagi Tatsuhiro, Nagata Shi-
nichi e. a. —Chem. Phys. Lett., 1974, v. 28, № 2, p. 182. 457. Cubicciotti D. — High
Temp. Sci., 1969, v. 1, № 2, p. 268. 458. Kuczkowsky R. L., Wilson E. B. — J. Amer.
Chem. Soc, 1963, v. 85, p. 2028. 459. McCulloh K. E., Dibeler V. H. — J. Chem. Phys.,
1976, v. 64, № 11, p. 4445. 460. Dyke John, Jonathan N., Lee E.t Morris A. — J. Chem.
Soc, Faraday Trans., 1976, pt. 2, v. 72, № 8, p. 1385.
461. Takeo H., Matsumura С — J. Chem. Phys., 1976, v. 64, № 11, p. 4536.
462. Гиричева И. И., Засорин Е. 3., Гиричев Г. В. и др. — Изв. вузов. Химия и хим.
технология, 1977, т. 20, № 2, с. 284. 463. Myers С. Е. — Inorg. Chem., 1975, v. 14, № 8,
p. 2021. 464. Fournier M., Masherpa G., Rousselet D., Potter J. — С. г. Acad. Sci.,
1969, v. 269, p. 279. 465. Kewley R., Sastry K. V. L. M.t Winnewisser M. — J. Mol.
Spectrosc, 1963, v. 10, № 6, p. 418. 466. Draper G. R., Werner R. L. — J. Mol. Spec-
trosc, 1974, v. 50, p. 369. 467. Haas A., Koch В., Welcman N., Willner H. — Spectro-
chim. Acta, 1976, v. A32, № 3, p. 497. 468. Guarnieri A., Mirri A. M.t Favero R., Gri-
fone L. — Ricerca Sci., 1961, v. 1, № 3, p. 358. 469. Hocking W. //., Williams M. L.,
Gerry M. C. L. — J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 58, № 2, p. 250. 470. Ivey R. C, Silu-
ilze P. D., Leggett T. L., Kohl D. A. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 8, p. 3174.
471. So S. P. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1976, pt. 2, v. 72, № 3, p. 646.
472. Герцберг Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул.
М., ИЛ, 1949. 473. Jenkins H. D. В., Pratt К. F., Smith Т., Waddington Т. С. —
J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1976, v. 38, N2 3, p. 371. 474. Jones L. //., Armstrong D. E.,
Goldblatt M. e. a. — J. Mol. Spectrosc, 1967, v. 23, N2 1, p. 9. 475. Balducci A., Gher-
setti S., Hurlock S. C, Narahari Rao. — J. Mol. Spectrosc, 1976, v. 59, № 1, p. 116.
476. Morino Y., Kuchitsu K~, Hori Y., Tanimoto M. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1968,
v. 41, № 10, p. 2349. 477. 7 hompwn K. R., DeKock R. L., Weltner W. — J. Amer. Chem.
Soc, 1971, v. 93, № 19, p. 4688. 478. Jacket G. S., Gordy W. — Phys. Rev., 1968, v. 176,
№ 2, p. 443. 479. Drowart J., De Maria G., Ingram M. G. — J. Chem. Phys., 1958, v. 29,
№ 5, p. 1015. 480. Долгов Е. Л., Ахроменко Ю. Г., Василина Б. С. —В кн.:
Химическая связь в кристаллах и их физические свойства. Минск, Наука и техника, 1976,
т. 2, с 173.
481. Gingerich К. A., Cocke D. L., Miller F. — J. Chem. Phys., 1976, v. 64, № 10,
p. 4027. 482. Hastie Y. W.t Hauge R. H., Margrave J. L. — High Temp*. Sci., 1971,
v. 3, № 3, p. 257. 483. Jone<> L. H. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 49, p. 82. 484.
Freiberg M., Ron A., Schnepp O. — J. Phys. Chem., 1968, v. 72, p. 3526. 485. SchlUk S.,
Shnepp 0. — J. Chem. Phys., 1966, v. 41, p. 463. 486. Klemperer W., Norris W. G. —
J. Chem. Phys., 1961, v. 34, p. 1071. 487. Kwnov K. S., Giritchev G. V., Giriteheva N. I.
e. a. — In: VII Austin Symposium on Gas Phase Molecular Strukture. Austin, Texas, 1978,
p. 88. 488. Cyvin S. J., Brunvoll J., Cyvin B. N. e. a. — Moleo. Phys., 1968, v. 14, № 1,
p. 43. 489. Cyvin S. J., Molecular Vibrations and Mean Square Amplitudes. Amsterdam,
1968.
263

g
ПЯТИАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ОБОЗНАЧЕНИЯ ЧАСТОТ КОЛЕБАНИЙ [413, 414]
Молекула
XY3Z
XY4
XY4
XY4
XYeZ
XY3Z
X2Y8
X*Y,
XY2Za
A Y2Z2
XY^Z,
X2Y3
XY4
XY2Z2
XY,Z
XY2Z2
XYZ2U
Точечная
группа
симметрии
JAh
J2d
"2h
н
5
>
н
О
X
E
и
о
m
E
Типы
симметрии
нормальных
колебаний
1 +
п*
р
п. Г'
П
Е vn
АЩ vl
'lg
B2g V3
\u V4
B2U V5
и
Lv7
Bl V3
■{'•
[V7
A,
Л2 V5
Bl{V,
B2 V9
i^V.
4*'
V
V8
At V5
'Г*
lV.,
V8
IV.
P
Молекула
7LiBeF3
LiC103
LiN03
to
Oi
СЛ
Таблица 25. Соединения элементов I группы
Симметрия; межъядерные расстояния
о
г-1010, м (г, А); метод; литература
'ве-F = 1.49^0,01
r* F = 1,72^0,05
Z FBeF = 120±3°
[Э, 24]
Cs [ИКС, СКР, МИ (Ar), 57]
'o-Ci= <Ь477)
'u-0=(1'59)
Z ОСЮ= (107,1°)
Z LiOCl = (180°)
[57]
C?
'N-O
ALl-0
о = L22
,40
= 1,60
Z LlON = 105°
z 0-N=0 = 134°
[Э, 23]
Частоты колебаний v, см
литература
метод;
vt 1245
v2 586
v3 491
v4 (395)
v5 861
v6 213B
v7 888
v8 463*
v,
v°9 (201)
[ИКС, МИ (Ne), 33]
vx 966 ^ r
v2 900 '
v3 630
v4 557
v5 481
ve (87)
v7 1020
v8 533
v9 (77) j
[СКР, ИКС, МИ (Аг), 57]
vx 1011 )r
v2 817
v I 1264
Va \ 1524
v I736
v* \ 765
vllo 528 ,
[ИКС, МИ (Аг), 55]
Теплота образования
АН с 298' ккал/моль'
метод; литература
-334^4 [4]
—72,58±2,5а.е
[ТДМ, 173]
н
S
>
н
О
X
2
О

N5
Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
/МО10, м (г» А); метод; литература
Частоты колебаний V, см *; метод;
литература
Теплота образования
о
АН с 298, ккал/моль;
метод; литература
LiN03 (прод.)
LiP03
NaFeFg
NaBeFg
NaZnClg
NaClOg
23NaN03
(C2V)
rBe F= 1,49*0,01
rNa-F = 2»°6-0,05
Z FBeF= 120*3°
[Э, 24]
(Cs)
roci
(1,477)
<ONa-(2'°>
Z OC10= (107,1°)
Z ClONa = (180°)
[57]
rN==Q = 1,22
W-O=1>90
Z ONO = 134°
Z NaON = 105°
[Э, 23]
1358; 1067; 726; 343, 1439; 725; \
(128) /
[ИКС, CKP, 34]
Vi 972 }
v2 914
Vg 622
v4 478
v6 (305)
ve (63)
v7 1017
v8 518
v9 (52) j
г
1
[CKP, ИКС, МИ (Аг), 57]
1398; 1053; 722; 238; 1398; 722; \ж
(101) /
[ИКС, СКР, 34]
—225,3*4,3
[ТДМ, 404]
—210* 193
[ТДМ, 405]
—242,3" [ТДМ, 389]
-125,4*3,5 [ТД, 4]
[ТДМ, 173]
яти/
АТОМНЫЕ
о
га

КУЛЫ (rtpod.
табл. 2$)
as
со
о
^^ 8, о
_cog —^
+i ^ - °° 5
оо ~^ ►-?■ —< Н
I I Н I
00
tl
й<
со ~
co S
s
Ю CO 00 *-s-—Ч-—v,—^^-v^-^
^СЛт^ООСМОО^^Ю
C^,-^ Ь- Ю т*« CO CM »-i
?►?'?►?►?►?►?>?•?>
CO
00
CO
< ... со
- .qtS^q; *
M о hT^ . t
_ ^ U^U^ ^^
°0 £j $> C> i§ tC4-^ 00 tS^r ?^~r л& О О) CO
СЛ CD CO Tf ww—. 1С ^V< J» Г* ^ ~< 00 ~< —
О О 9-~ °~
<£) CM —I —I —•
II о oaoi£
^ « IIQ&
N
^
о
о
+1
(T>
ч*«
*~*
'II
CM
О
о
tl
^1
см*
II
о
CO
ti
o, ,
см см
^CM
II ri
u, u-Cl,^
0)
£v*P
N
(1,477)
II
и
i
v?
(2,32)
(107,1'
(180°)
II II life
NN
s
9
^SeacS
22^
О
'8"
267

8
С©
Молекула
КР03
ко4
к2во£
KoBrt
XN3 * 2
KqOo
RbCrCl3
Rb04
RbN03
RbP03
CsCrCl3
Cs04
Симметрия; межъядерные расстояния
r-1010, м (г, А); метод; литература
(Dtf)
гв_о=(1,30)
г =(2,36)
[25]
Частоты колебаний V, см"1; метод;
литература
v2 305 [СКР, МИ (Аг), 27]
vo_o 992'9Г 1ИКС' МИ (Аг)' 591
(1952); (1081); (581); (577); (265); \ [25]
(265); (60); (60); (60); (60) /
^^
v2 ^8TCKPTiV^ (Аг), 30]
1372; 1046; 713; (98); 1372; \ж
713; (94) /
[ИКС, СКР, 34]
v2 287 [СКР, 30]
Теплота образования
о
ДЯг 2Qо» ккал/моль;
метод; литература
—224,5±3,6
[ТДМ, 404]
—224,3^22^
[ТДМ, 405]
—85,7=£40 [ТДМ, 25]
—36,5^=5а [ТДМ, 28]
30^10а [ТДМ, 28]
—145,3=t4,0
[ТДМ, 29]
—73,8±4а.е
[ТДМ, 26)
—226,4±223
[ТДМ, 405]
—145,2 [ТДМ, 29]
3:
S
>
О
я
о*
О

D,h [32]
D* [32]
Dth [32]
1630; 1270; 1460; 1020
[ИКС, 31]
1356; 1046; 708; (90); 1356; 708; \ж
r (94) /
[ИКС, СКР, 34]
1273; 1035; 733; 190; 1408; 733; (93)
[ИКС, СКР, 34]
Vi 347 '
v2 171
v3 324
ve 356(2)
v7 173(2)
Vi 214
v2 102
v3 196
ve 254(2)
v7 134(2)
Vj 148
v2 75
v3 110
ve 192(2)
v7 113(2)
[32]
[32]
[32]
—73,l±3a'e
[ТДМ, 26]
—235,5±223
[ТДМ, 405]
11,7a [ТДМ> 28]
—99±5a [ТДМ, 28]
—ll±10a [4]
236=±lla [12]
—23,8 [16]

Таблица 26. Соединения элементов II группы
Молекула
HBeNHa
Ве(ОН)2
Be20F2
Mg(OH)2
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г, А); метод; литература
(Cs)
'Ве-Н=0.33)
'Be-N = d.53)
rN_H=(l,04)
[KM, 35]
<C2) ,„
Ъе^=<1.35)
'O-H = (°.97>
Z BeOH = (100°)
Z OBeO = (180°)
[3]
(Cw)
'fie-O^1'33)
'ве-F = 0.43)
Z OBeF = (180°)
Z BeOBe = (150°)
[3]
(С2Л)
'o-H = (°.97)
Z MgOH = (105°)
Z OMgO = (180°)
[3]
Частоты колебаний v, см *; метод;
литература
(3200); (1000); (360); 649; (750); \ [3]
(360); (1200); (1600); (3300) /
Vi (1200) 1 [3]
v2 (600)
v3 (400)
v4 (100)
v5 (300)
ve (1500)
v7 (900)
v8 (300)
v9 (300)
v1 (3200) }
v2 (1200)
v3 (700)
v4 (600)
v6 (240)
ve (3300)
v7 (1400)
v8 (360)
v9 (100) j
[3]
Теплота образования
о
АН г оде' ккал/моль'»
литература
—160,3 [4]
—156,4±5 [3]
—292±5 [4, 18]
—287,9^5 [3]
—134 [4; 18]
(—136,3^3) [3]

Са(ОН)2
CaW03
Sr(OH)2
SrMoOg
SrW03
Ba(OH)2
BaMo03
ZnCH3
ZnCl?"
(C2V)
'Ca-O^2'1)
го-н = (°>96)
Z CaOH = (120°)
Z OCaO = (120°)
[37]
(C2V)
'sr-0=(2'2)
'o-h = (°>96)
Z SrOH = (120°)
Z OSrO= (120°)
[37]
(C2V)
'Ba-O
rO-H =
Z BaOH =
Z OBaO =
[37]
(2,4)
(0,96)
(120°)
(120°)
Td [CKP, 39]
(Zn127I4)2"
Td [CKP, 41]
(3650); (3650); (480); (650); \ б [37]
(130); (1200); (1200) J
(3650); (3650); (460); (500); \ б [37]
(110); (1200); (1200) J
(3650); (3650); (450); (450); \б [37]
(100); (1200); (1200) /
vx 282
v2 82 (2)
v3 116(3)
v4 (324) (3) [40]
r [CKP, 39]
vx 122
v2 44 (2)
v3 170(3) j
v4 62 (3) )
Г
CKP, 41]
-130 [4; 18]
—113 [18]
-135 [4; 18]
—130 [18]
-140 [18]
—157^10* [4]
—140 [18]
См. в
26,0^2,5 [4]

го
to
Молекула
CdCH3
CdClf
CdBrf
Cd127lf
HgCH3
Hg(CH3)+
HgBrf
Hg127lf
Симметрия; межъядерные расстояния
r.1010, м (г, А); метод; литература
Td [CKP, 39]
Td [CKP, 42]
Td [CKP, 42]
(Td) [40]
Td [CKP, 43]
Частоты колебаний v, см *; метод;
литература
vx 250 ) r [CKP, 39]
v2 (80) (2)
v3 (286) (3) J
v4 (89) (3) [40]
vx 166 ) г [CKP, 42]
v2 53 (2) 1
v3 183 (3) j
v4 62 (3) J
vx 117 1 г [CKP, 42]
v236(2) [
v3 145 (3) j
v4 44 (3) j
vx (156) ) [40]
v2 (39) (2)
v3 (164) (3)
v4 (52) (3) J
vx 126 1 r [CKP, 43]
v2 35 (2) {
v3 (140) (3) j
v4 41 (3) J
Теплота образования
АНс 298» ккал/моль;
литература
34,4 [4]
44,8±2,0 [4]
228±5 [12]
n
*3
н
s
>
H
о
я
tr
га
о
га

Таблица 27. Соединения элементов III группы
Молекула
BF2OH
Н2ВОН
BF7
4
BCI4
ВВГ4
ю BoFo
^j 2 3
Со
Симметрия; межъядерные расстояния
г- Ю10, м (г, А); метод; литература
rBF= 1,32*0,03
Ъ-о = 1.34*0.04
Ъ-н = °.941
Z FBF = 118°
Z ВОН= 114,1°
Z FBO = 122,8°
[МВС, 47]
(Cs)
Ъ-о = (1>334)
'в-н< = (LI65)
гв_н-' = (1.163)
''о-Н = <°>984)
Z ОВН' = (121,8°)
Z ОВН"= (117,2°)
Z ВОН= (112,3°)
[КМ, 44]
Td
rB_F = 1,40
[92]
Частоты колебаний V, см-1; метод;
литература
vx 243 )?> [СКР> 51]
v2 117(2) {
v3 605 (3) j
v4 166 (3) )
Теплота образования
АНс nog» ккал/моль;
метод; литература
—134,3 [15]
—421 [ТХ, 45]
^ —433 [ТДМ, 46]
—222 [ТХ, 48]
—6,8а [ТДМФ, 49]
3
ч
£
>
ч
О
X
сг
3
О

Молекула
uBaSs
Al (OH)2
AlF^
27А1С1;
AlBr;
AH4
Симметрия; межъядерные расстояния
r-1010, м (г, А); метод; литература
^20
г _ 1 О1+0.05
гв=о ~" 1»Z1—o.oi
г _ 1 о 1+0,01
ГВ—О "" 1,0>1—0,05
Z (ОВ=0) = 180°
Z (ВОВ) = 132±5°
[Э, 52]
С 20
rB-S= l,81=t0,02
гв_$= 1,65±0,03
Z BSB = 96±5°
Z SBS = 180°
[Э, 60]
Td [ИКС, 64]
Td [ИКС, CKP, 65]
Td [CKP, 66]
Частоты колебаний v, см"1; метод;
литература
vj 2061в [ИКС, МИ, 53]
vx 1244,5
ve 1261,3
[ИКС, МИ(Ые), 61]
vx 349 ) б
v2 146 (2)
v3 490 (3) |
v4 180 (3) J
1 [ИКС, 64]
v± 212 ) б
v2 98 (2) I
v3 394 (3) j
v4 114 (3) )
[ИКС, CKP, 65]
vx 146 ) б
v2 51 (2)
v3 336 (3) j
v4 82 (3) J
[CKP, 66]
Теплота образования
о
АЯс 298» ккал/моль;
метод; литература
—201,3 [4]
—8±Юа [4]
—162,1±8а.г
[П, 63]
—бОО^З [ТДМ, 46]
3
*э
н
S
>
ч
о
х
Е
СП
3:
о
2з
И

КУЛЫ (прод. табл. 27)
г^
со
'—•
оо4
(7>
*■—'
о>
СО
х"
Н
СО
+1
СО
"*
<N
СО
_ю+1
^Г -со
21 оо ~
ю
ю
+1
ю
О
ю
+1
CS
о>
ю
+1
"■Ф
00
о,
и
СО Tt* CO 05 » О >~"'00CN «lOwcNw
СО^нСО^к^- СМГ>-СЧ—'^^ICCNt^-
н « и **СЭ «ноте 4*LJ н п со о
СО
00
00
2?
§ё
..СО4
ЛС^-
оо .„
СО iC'CO __ '^CN4
со оо со ?2 95 со^ ..^
°Р""Р^ ^^
^ f>- w-^ Sw^hQ
_ о> со
t«n*ie«^N.^
?>?•?>?•?►?► ^^
оою ^- -^
Г^- 0Q ^^
V»^>W >-»-
STcn4 R£i
С0^ Ь-^-^
.^^ . .^^
» 00^ № №00 CN
V ~ч <м V v1 ~-« >~'
'—' .•'-^' "—' ..оо4
* осГст> j*L HL со4-*
Н5со^оосо^-
со р. со —. £:
СО ^w Ю Ю *—'
а
о см
о°.
й +1 ь*.
го. S «+1 „
^ CN - CN ~ <м
1 QOZ^
ю
СО
—
8ll R
Q и—
>—' i
о
** О
NN
9£
8£
0*
-PL?
< о
со
со
О
а
ел ел!
ово,и'
с* со eg
275

to
-si
Молекула
CeF4
CeC4
PrC
NdC4
DyC4
HoC4
LuC4
ThF4
ThCl4
ThBr4
Симметрия; межъядерные расстояния
/МО10, м (г, А); метод; литература
Cm.3j
г = 2,040*0,010
[ЭД239]
(Доел) 189]
Рсол) [ад
Рсо*) [9°]
гн0-С=(Ь82); гс_с=(1,31)
Pcofc) В»1
'L„-c=0.81)
гс_с=(1,31)
См.3
1Э, 77]
См.3
'Th-Cl = 2,58-0,01
[Э, 83]
См.3
'Th-Br=2'72-0'01
[Э, £3]
1 Частоты колебаний v, см-1; метод;
литература
(783); (1854); (806); (1793); \ [88]
(ПО) (2), (516) (2); (450) (2)|
(765); (1839); (777); (1777); \ [89]
(107) (2); (509) (2); (445) (2) /
(774); (1846); (778); (1784);1 \ [90]
(106,5) (2); (509) (2); (446) (2) /
(774); (1846); (778); (1784); \ [90]
(106,5) (2); (509) (2); (446) (2) }
(776); (1848); (776); (1786); \ [91]
(106) (2); (510) (2); (447) (2) )
v, (545) \ [238]
v2 (125; (2) /
v3 520 (3) [ИКС, 232]
v4 (143) (3) [238]
vx (315) \ [238]
v2 (68) (2) J
v3 335 (3) 1ИКС, 232]
v4 (81) (3) [238]
Vi (199) 1 [238]
v2 (53) (2) 1
v3 (240) (3) j
v4 (54) (3) )
Теплота образования
ДЯг 298* ккал/моль;
метод; литература
170±10а [4]
164±ба [4]
161±ба [4]
172*6а [4]
174±=6а (4)
194±7\[4]
(—400) [4,238]
—438,Sa [ТДМ, 78]
(—230) [238]
(—166) [238]
*4
>
*4
О
х
О
го

Thl4
ThC.
UF4
См.з
rTh-I
(2,90)
[238]
(O
^Th-C=(b90)
[230]
Cm.3
rv F = 2,06+0,01
[Э, 77]
U02F2
UC14
UBr4
Np02F2
Cm.3
rv c, = 2,53=t0,01
[Э, 83]
Cm.3
= 2,66^0,01
'U-Br
[Э, 83]
V! (137) ) [238]
v2 (37) (2)
v3 (177) (3) f
v4(43)(3) J
(761); (1836); (734); (1771); \ [230]
(101) (2); (494) (2); (437) (2) /
vx 614 ^ и.л
v2340(2)
v3 420 (3)
v4 180 (3) J
[ИКС, СКР, 80]
Alt'
A2u-
Eg:
Vj 870(867) ^* [ИКС, 81]
v2 (188)
v3 1000 (983)
^ 146(135) (
^ (352)
ve (284)
Eu\ v7 260 (284)
v8 234 (250)
v3 330+20(3) \л [ИКС, 84]
v4 110+15(3)
}•
v3 980
v7 278
v8 255
и [ИКС, 85]
(—107) [238]
198,6+7,4a
[ТДМ, 230]
-381 [4]

Таблица 28. Соединения элементов IV группы
Молекула
с6
с?
^5
СН4
сн}
CHgD
CHgT
CH2D2
CHD3
CD4
Симметрия; межъядерные расстояния
/••Ю10, м (Г, А); метод; литература
Ф«Л)
гсс=(1,28)
Z <ХС = (180°)
[3]
Td 13]
rr ц= 1,0934
[1]
C$v
гс н= 1,0942030 (70)
rc"D= 1,091722(22) #
Z НСи = 109°37,36,/^6"
[ИКС, 96]
Z НСН = 109,03°
Z DCD = 109,68°
[МВС, 98]
Td [ИКС, 101]
rCD= 1,095
[2]
Частоты колебаний V, см *; метод;
литература
(1920); (770); (2210); (1430); \ [3]
(550) (2); (550) (2); (550) (2) j
vc с 1952 \ [ИКС, МИ, 94]
1944 /
vx 2916,5 ^ 13]
v2 1534,0 [
v3 3018,7(3) (
v4 1306 (3) J
v5 1473,3 (2) \ [ИКС, 97]
v6 1157,6 (2) J
vx 2976 1
v2 213Э
Vg 1435
v4 1033
v5 1329
ve 3013
v7 1090
v8 2234
г [ИКС, СКР, 99]
v9 1236 j
v2 2143 1ИКС 100]
vx 2108,9 ) [ИКС, 101]
v2 1091,9(9) I
v3 2259,3 (3) j
v4 996,0
(3) )
Теплота образования
о
f 298' ккал/моль^
метод; литература
239,145 [4, 10]
235=±=еа НО]
523=±2Са [Ю]
— 17,88=^0.08 [10]
— 15,986*.° [10]
273+2* [10]
—18,9926,в [10]
—19,ЗЭ5В [10]
— 19,891в [10]
—20,785в [10]
—21,772 [10]
— 19,9+0,2* [10]
3
S
>
о
X
го
о
го

CD4
CH3F
CH3F+
CH2DF
CD3F
Cri
'C-H
„[ИКС 102]
= 1,106+0,001
rc_F= 1,38527(5)
Z HCH = 109° 59'±3'
[1]
4 C-H
' , C-F
1,100
= 1,363
Z HCH = 110° 37'
[MEC, 399]
CH3C1
CH3C1+
CHDoCl
Clv
rC-H
1,0959
1,7812
'C_ci
Z HCH = 108°
Z HCCl = 110° 55'
[5]
гс_н
rC-Cl
rC-D
Cs
= 1,090+0,002
= 1,7854±0,002
= 1,088+0,002
Z HCH = 110° 45'+15'
[ИКС. 105]
0)2
0)3
0)4
w5
0)e
3045,69
1495,50
1076,73
3164,80 (2)
1514,41 (2)
1207,45(2)
[ИКС, 102]
co6
v5
v«
2185
1160
1005
2350 (2)
1095 (2)
920 (2)
2968
1355
732
3054 (2)
1455(2)
1017(2)
[ИКС, CKP, 103]
[5]
vx 3012,21+0,04
v2 2193,2+0,2
v3 1250,9+0,3
v4 1052,04^0,03
869,5+-0,5
706.6+-0.2
2279,94
1300,00+0,03
771,49+0,08
1 [ИКС 105]
v5
v8
v9
276,9+3,5* [10]
(-K) [10]
(—57,086)a [10]
—56,8+2 [124]
23£a [101
—60,3026 [10]
—62,471 [10]
—20,0+0,56 [5]
— 19,59+0,16
[124]
—19,32 [15]
— 17,426» [15]
241a [10]
242,7a [15]
242,3 [15]
—22,837 [10]
—21,C« [10]

ю
00
О
Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г, А); метод; литература
Частоты колебаний v, см х; метод;
литература
Теплота образования
АН
f, 298*
ккал/моль;
метод; литература
CHD2Ci+
CD3C1+
СН3Вг
СН3Вг+
СНЛ
СНЯ1+
'С-Вг
1,9389
.= 1,096
Z ВгСН = 107° 56'
Z НСН= 110° 58'
[С, 106]
гс-вг= !-33^0,002
rc H= 1,086+0,003
Z hCH =111° 10'=t25'
[МЕС, 107]
rc_H= 1,085+0,003
rCI = 2,133+0,002
Z hCH =111° 17':±:25'
[MBC, 107]
re C_H= 1,084^0,001
re c , = 2,132^0,001
Z HCH =111° 12'+-9'
[ИКС, 113]
2159,55
1029,63
700,70
2283.2 (2)
1061.3 (2)
768,5 (2)
л [ИКС, 97]
2925
1305
611
3056,7 (2)
1443,8(2)
954,5 (2)
2915
1251,4
533,4
3062,2 (2)
1437,8 (2)
882,5 (2)
[1]
2Ч'6, ia L 1ДМФ,
—23,811 [10]
—22,0а [10]
1U4J
243,1 [ТДМФ,
—8,£6=±0,30а.6
—5,28/6 [10]
—8,2+-0,2
[ТДМ, ПО]
104]
[Ю]
238,1а
[ТДМФ, 104]
237,8=^0,3*.б [ю
3,5+0,2 [10]
5,772а [10]
224,6
225,7^
15]
:0,2а
[Ю]
Я
*э
н
S
>
н
о
X
га
О

Ч с-н"
1,088+0,002
г0 C_D= 1,086+0,002
го c-i = 2,1423^0,0015
Z DCD*= Z HCD =111° 31'+15'
1ИКС, 114]
rCJH=(UU)
rc^0^(l,34)
ro_H=(l,04)
Z hCO= (116,4°)
Z СОН = (109,0°)
[KM, 128]
(C3U)
rc H = (1,08)
Z Och = (109°)
[KM, 129]
(C3V)
^„=(1,08)
^=(1,39)
Z OCH= (114°)
[KM, 129]
vx 2150,25
v2 944,67
v3 496,51
v4 2293,22 (2)
v5 1044,54(2)
v6 654,85 (2)
1183,5 |
482,0 f
vcoJ
[ИКС, МИ (Аг), 115]
[ИКС, 127]
tors
4,6+0,3* [Ю]
2.364 [10]
3,6+0,3* [10]
1,403 [10]
2,5+-0,За [10]
0,342 [10]
-5+-2 [4]
—8,7+3 [10]
174 [10]
169,а [ТДМ,
2,0+2,0 [10]
130]
205 [10]
203,1 [ТДМ, 130]
30+3 [4]

Молекула
CHgS+
CHgN
CH2F2
CH2FC1
CH2FBr
CH2CI2
Симметрия; межъядерные расстояния
r-1010, м (г, А); метод; литература
Qv
rCH= l,U-?4=tO,003
rCF= l,3574=t 0,001
Z HCH = 113°40'+Ю'
Z FCF= 108° 19'zt3'
[MBC, 116]
Cs
rCH= (1,095)
rc F= 1,333
'c.Cl=1'797
Z bCO = 109° 1Г
Z HCC1 = 109° 54'
Z HCF = 10G° 14'
Z HCH = 109° 24'
[MBC, 118]
Cjp
rc H= l,06£=t0,005
rc"ci= 1,7724^0,0005
Z hCrt = 112°0'=t20'
Z ClCCl = 11Г47'±Г
[1]
Частоты колебаний v, см-1; метод;
литература
Vcn Ю77 [УФС,
vi
v2
V3
V4
V&
Ve
V?
v8
v9
Vl
V2
Va
V4
Vt>
Vfl
V?
v8
v9
Vl
Vj!
V3
V4
V5
V6
V7
v8
V9
2ЪчЬ,0 '
1508,0
1113,2
528,5
1262,0
3014,3
1177,9
1435,0
1090,1
ж [ИКС,
2993 1 [1]
1470
1351
1068
760
385
3048
1236
1004
2995,7 2999
1430,1 1467
712,9 717
281,5 282
1153 11533
3040 3040
893 898
1262 1268
748 758
[1]
136]
117]
[ИКС, 391]
Теплота образования
о
АЯг 298» ккал/моль;
метод; литература
234+23а [10]
— 106,5б [10]
— 106,8 [15]
—61,5 [10]
—60,4 [111]
—22,95 [10]
1 —22,10 [15]
—20,46£а [15]
Я
*э
н
S
>
н
о
£
га
О
5я
Р!

КУЛЫ (прод. табл. 28)
о ю^
—' —" Ю
л «з
UJ СО —
о — —>
Tf Tf Tj«
CM CM CM
"O
о —•
—-. ^—'
r>-
cd -^
Ю О
CO Ю
CM CM
1 1
o_ ,
о г*.
"со
о CX>
. CM
о
CM
и
^ О ^-^^-чсо ^-ч
cm 2 oo S5 oo см ^ £ см
rf 1С «О Г- 00 «
CM
00CM -^ ~^ ID CO h- CO
OO^^C7)CDO05 00 05 CMQ CM "^-^ CO —< О
О "tf <Л t>- О О *-* -* "£ ^ ОЮ h-00 CO CO О'—
я^н1д^^сооо^с5 см-н ю —• t>-см со ел со
a
ID СМ о
О О Х-.-
о о ,, о
о о +i г.
+1 +1 55 о*1-.
Ю 00 „ ОО
оо <п %. -еч
■ • о
II II II II я
см
"""'
о
и
°^ wS ~* ZZ
N
.CQ
N
U
с*
X
и
8
и
CQQQUQQ
d N « N
ииии
QQ
С?
и
CQ
X
и
283

Молекула
CH2l2
сн2о2
СНоОо"
HCQ2D
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г, А); метод; литература
C2V [ИКС, 205]
гс_н= 1,093
гс г = 2,120
z нсн = z ici = z 1сн =
= 109° 28'
[206]
Cs
гс_н= 1,097
Гг = 1 928
'С=0 *>*»*•*■'
гс-о = !»317
г0_н= 0,974
г0_0 = 2,258
Z ОСО = 125° 00'
Z Н-С=0 = 124° 35'
Z С—О—Н = 106° 50'
[МВС, 131]
,
ГС н= rC D= 1.097^:0,005
/с=0= 1,202=±=0,010
rc Q= 1,343=1=0,010
^O-D = ^H==0'972-0'005
rQ Q = 2,257=«=0,005
Z"Ua> = 124°53'=t=l°
Zh-C=0)= 12408'=»=20
ZCOD= Z СОН - 106° 19'=±= 1°
[МВС, 406]
Ч астоты
\\ 29613 1
v2 1230
v3 4813
v4 1253
v5 10333
ve 3074
v7 717
v8 1113,5
v9 585
цис
vx 3570
v2 2943
v3 1770
v4 1387
v5 1227
ve 1105
v7 625
v8 1033
v9 638
[ИКС, 132,
цис i
vx 2948
v2 2632
v3 1772
v4 (1360)
vB 1178
v6 990
v7 562
v8 1000
v9 508
колебаний v, см"*1; метод;
литература
i ж [ИКС, 205]
'
транс
3570
2943
1770
1387
1229
1105
638
1033
582
133]Ц
тpat с
2948 )
2632
1772
(1360)
1178
1ОП0
450
ж [икс, 132, 133>
Теплота образования
о
АЯс 2ggf ккал/моль;
метод; литература
28,20 [111]
28,5 [10]
—90,5^0,14 [10]
—90,48 [15]
1С6,С=±0,3 [Ю]
3
-I
S
>
н
о
д
m
О
СП

КУЛЫ (проб. табл. 28)
—•
?
р2
^О
СО 00
,__,
о
о
^
,_,
—о
Е~о
т**'—■
- -о
COuj
а ьсч
о —
о со —■
—« о со г^
t^-Ю СО
а СО СО СО
^111
СО 1 1 1
[ИКС, МИ(\г), 138]
' —.
Л: (1275)
886
537
В: 2097
[МЕС, 135]
1
1,002
),005
),005
),015
±2°
ПЛОСКО-
^^см^йсм^- 1 L 7 1 ^85 £
ЕОс/эЕоХХ ^ь
1 1 1 1^ ^ « О
Of)
CO
l-l
X
и
X
Л: 25<6 ^
752
471
B: 2545
2107 '
^t-^юсм^
о — а: со — Q
f» N CO «tf Л «О
^ j> ?► ?► ;> ?>
00
°о см „
0> СО °~
oil II иН
^ ^ ьи
N1
X
О
Ч
X
2
• • • I ••
2 •• I • Q
<?^ LU «
их Хи
^
а
и
и
- ^Х
х хи
285

ю
GO
О)
Молекула
CHFg 1
CDFS
CHF2C1
CHF2C1+
CHF2Br
CHF2I
CHFC12
CHFCig
Симметрия; межъядерные расстояния
r-101#, м (г, А); метод; литература
(-3V
rCD= 1,098
гс р= 1,332
Z bCF = 108° 48'
[122]
Cs
'С-Н = !'09
ГС-С1= *'74
гс_р= 1,35
Z hCCl = 107°
Z C1CF = 110,5°
Z FCF = 107°
[3]
cs
rCR= 1,09
T,« ~x =1,75
C-Cl '
rC F= 1>367
ZC1CC1= 112° 12'
ZFCCl =109°
1 Z HCCl = 109° 45'
[3]
Частоты колебаний v, см *; метод;
литература
\\ 2257 ) [122]
v2 1109
v3 6£3
v4 1207 (2)
v5 974 (2)
v6 504 (2)
vx ЗЭ24 1
v2 1312
v3 636
v4 812
v5 598
ve 417
v7 1350
v8 1108
v9 400
[3]
\\ 3023 1
v2 1313
v3 1079
v4 741
v5 455
ve 270
v7 1242
v8 806
v9 368
[3]
Теплота образования
о
АЯг 298' ккал/моль;
метод; литература
153,£а [10]
— 166,6* [10]
—168,233 [10]
- 115.1±3 [3]
—ПО6 [10]
—119,9 [111]
178,5=£2,Са [11]
— 110,8 [HI]
—101,652:0,22
[ТДМ, 123]
—94,8 [111]
(-67,7:4:3) [3]
—71,4 [111]
(-64) [10]
(-62,661)" [10]
222,3+5а [10]
п
SQ
s
>
о
ас
m
О
ь
«

КУЛЫ (прод. табл. 28)
Ш Т N
ill
СО"
= S2SS
СО CD CJ CD
CN CD О О ^
CN —■ — —■ CN
I I I II
о"
cn
о*
и
Is- 00 О —•
юоюоо - - •> - ►
CN—• О t^- t4- CO CD "<f Ю
OCOCSOOOCDCS — CS
CO — — -^^CDtPCOCN
CD Tf CO _ О
CO — — CDCO — — Г--СМ
?► S» > >
•*# О
COOCO CN^r:
О -О CD CN Is- CD
CO CD CO — t^ CN
> > J> J> > >
о 0ON-<
Ю Ю Ю CD
О О О О w ,
<=> °. °- о «Ч -ооо
If H +i ti «о ЙЙЙИ
Of 00 СО l^ IfiOOlfiCN^i 1
_ . . « «ооооо—'^ «,
СО
о
о
+1
о
U0
CN
0>
О
-—N ^—Ч N™«
СО СО
О О ||
о о "
+i +i Ь
0О СО hH
со о> Ж
О 00 —'
О Ю о о
- — о
Ж (Li _ «^J- Г"? »-. — l-i Цн
i Д и тиНтНтса
£ ---N
о
N
Ч оСЗи
СО
ь a
Q X
и и
а»
и
хсГ^
UUX
ео
и
X
и
+_С0
U
X
U
287

го
00
00
Молекула
CDClg
СНС12Вг
СНС1Вг2
С02НС1
СНВг3
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г, А); метод; литература
(С.)
.] гс н=(1,10±0,03)
гс , = (1,77*0,03)
гс Вг= (1,93+0,03)
Z C1CC1 = Z НСВг = (109° 26'±4°)
[1]
(С.)
гсН= (1,10^0,03)
гс"с,= (1,77±0,03)
гс_Вг=(1.93±0,03)
Z BrCbr = Z HCC1 = (109° 2t'zt4°)
[1]
гсн- 1,068+0,01
rc gr= 1,930±0,003
Z HCbr = (108,12°)
Z BiCBr = 110° 48'
Hi
Частоты колебаний v, см-1; метод;
литература
vx 2265 ) [125]
v2 658
Vg 364 I
v4 914 (2) [
v5 747 (2)
v6 259 (2) j
vx 3028 ^ [1]
v2 1177
v3 734
v4 597
v5 330
v6 220 '
v7 1217
v8 773
v9 215
Vi 3023 1
v2 1191
Vg 756
v4 576
v5 279
v6 168
v7 1149
v8 669
. HI
v9 201 j
vx 3035
v2 539
v3 222
v4 1148(2)
v5 656 (2)
ve 154 (2
>
) [11
Теплота образования
о
ДЯг «ой* ккал/моль;
метод; литература
—25, 122 [10]
— 14.0 [111]
— 136 [10]
—5,0 [111]
— 118,7 [10]
10 [10]
4,0 [15]
3
ьа
н
S
>
н
о
X
Е
55
о
га

КУЛЫ (прод. табл. 28)
ю о
CD Ь-
CN 00
О
осо ^
о
•——'
h-
Is-
~^
, ,0 СО
о ^—■
— СО
.—.т^ч -
-О
юо о
— СО СО
CNCNW
СЧСЧС*
О
ed
v. Я
+1
О
со
i—100 i—'
о -ю
-;о^
-•и-
t-- cso
CD CD CD
CD CD CD
^H '—• ^
I I I I
£2
ю.—,©^o -*
ел cn "^ 45 ЧЭ 92*
CN CO CD —• ^н —
CO CO CN I I I
CN^C^ CN^
ЮО CNQ CNCO
CN СЧСЧЮСОЮ
CS| ID CN 00 CD —.
И Я И «t « в
г> ^ ?» ^ ?> ^
oo Is- ^"^
CO t^ CO CD 00 Ю
OC0 —'COQJ
CD Tf CD —
00 Tf b- CN
OC0 <N CO
CD -^ ^-CO
и
ci
S
—• 00 Г- CN CD l .
^н h- Tf —i ЮСО
U
и
s
CD О
00 О CD ^^ Ь- CD
О CD Tf CN ^ О
1—t t^. со ^-i lO CO
14 CJ CO ** Ю «O
?►?►?> ^ ?► ?>
u8
О
О
*^
on
*"
3,0°
II
и
U~
CN
Ю
О
о
CN
Ьч ^ i
CN -* "^4
go ^
о о J1
+1 tl 8
CN Ю о
со»-* ""* *~~' ta
N
(X*
ILL,
л> 7ц
Ю
о
о
о
+1
о
со
©со
-)—'
II
00
о
о
+1
00
о
°!
,-"'
II
—1
+1
о
,_н
II
Ь л
. ли
N
+ СО „
»■* j_
OQ СО
X Q
a u
CQ ^
XX
uu
+ CO
§-
X cj
_*
+ ** eo
Uh Ц*
и u
CQ
CO
CJ
10 Зак. 1030
289

ю
СО
о
Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г. А); метод; литература
CF3Br+
CF.,1
CF3I+
CF3O-
CF2C12
CF2Cl£
rC I= 2,101=t0,009
r(TF= l,344=t 0,004
i FCI= 113zt0,4o
[Э, 141]
CW[142J
C2V
rC-F = ЬЗЗвгЬ 0,013
rcJ^j = 1,775^=0,013
Z FCF = 109,5=t:2o
Z C1CC1= 109,5=tl°
[1]
Частоты колебаний v, см"~
литература
Теплота образования
А/^р 298* ккал/моль">
метод; литература
VX 1080
v2 742
v3 286
v4 1187(2)
v5 537 (2)
ve 260 (2)
[ИКС, СКР, 140]
1
vx 1560
v2 813
v3 595
v4 960 (2)
v5 574 (2)
ve 423 (2)
vx 1101
v2 667
v3 458
v4 262
v6 322
ve 1159
v7 446
v8 902
v9 437
[142]
[ИКС, СКР, 140]
121,9^ [15]
120,5 [15]
118,7* [10]
— 141,2 [10]
—139,783a [10]
—140,8±0,8 [3]
93,0a [10]
— 113,3 [10]
— 114,0 [15]
—115,0 [111]
— 117,5=t2[3]
170,Sa [15]
171,4 [15]
158=tl2 [10]
Я
*a
н
S
>
H
о
я
E
m
3:
о
ь
и

КУЛЫ (прод. табл. 28)
cn
CN
о
о
Т
СО
т
ID
£
£
CN
OINOOONO
— t^ «* t^cOCN
— 00 CD ^С0 CN
s
ЮЮ© ScOO OO^iD О —«iD CN <m—"^ °0 Ю ID 00 О
-^CNO) О CN"^ CD 00 »-<CD CO CN t^- CO 00 t^ CT> CD t- ID ^
—« -* CN —• CD CO — CN —■ CO CO CO -" ^С^^ЮЮ^сО (N
os H«n^>o«t»e
D>
О)
CN*00
0>ID
~-.CD
,*ID
CO b-
*•>&'?>>>>'?>'&• —
CO CO CO ||
о о о +|
О О О 00
+1 +1 +1 м
ID О СО %.
°Я ^ °1 о
II II II II-
Г», *»-^
^3$
с«
DC
N
О0
CN
СТ>
о
8 8 т
II II II
Л °?У
р—,
5
«0
со
и
10*
PQ
с»
ш
и
и
и
и.
о
и
о
и*
и
291

to
CD
Молекула
CNNF2
F
N = C—N<
N2CF2
lll><
CNPF2
CFCI3
Симметрия; межъядерные расстояния
г. 1010, м (г, А); метод; литература
^1V
rCsN= 1,158^0,004
rN c= 1,386^0,009
rN~F= 1,399==0,008
Z NCN = 173,9==2,2°
Z CNF = 105,4==0,7°
Z FNF = 102,8==0,5°
[MBC, 146]
rCF= 1,315==0,004
rc"N= 1,426=!= 0,004
rNj;N = 1,293==0,009
^F...F=2'178
/•N...F= 2,374
Z NCN = 53,95==0,36°
Z FCF= 111,84^0,52°
[Э, 95]
rp F= 1,566==0,007
Гр"с= 1,815==0,005
rcJN= 1,157==0,003
Z FPF = 99,2=t0,2°
Z FPC = 96,9==0,2°
Z PCN= 171,2==0,8°
[MBC, 146]
См [ИКС, СКР, 140]
rc F= l,40=t0,04
'cc'l = b7^0,02
Z C1CC1= 111,5=±Г
[1]
Частоты колебаний v, см""1; метод;
литература
vx 2244 1
v2 1024
v3 841
v4 618
v6 457
ve 258
v7 891
v8 577
v. 190 t
[ИКС, 147]
vx 1085 )
v2 535
v3 350
v4 847 (2)
v5 394 (2)
v6 241 (2)
[ИКС, СКР, 140]
Теплота образования
о
АН г под; ккал/моль;
метод; литература
—66,0 [15]
—68,0 [111]
—66,5 [10]
—69,0=tl,5 [3]
н
S
>
■ч
о
X
и
о

CFClg
CFCl2Br
CFClBr2
CFBra
CC14
CCI4
to
CO
00
Cs [ИКС, СКР, 140]
rc F= (l,38=t0,03)
rC Cl= (1.77±0,03)
rc"Bf= (l,93=tOf03)
Z HalCHal = (109° 28'±4°
[1]
Cs [ИКС, СКР, 140]
rQF= (1,38=H0,03)
rc~cl= (1,77^0,03)
rC-Br= (l»93rt0,03)
Z HalCHal = (109° 28'=t4°)
[1]
C3V [ИКС, СКР, 140]
rc-F = 1.38 ± 0,03
rcBr= 1,93 ± 0,03
ZBrCBr= 113° 48'
[1]
'C-Cl
Td [ИКС,
1,766
[1]
148]
± 0,005
vx 1080 ^
v2 796 '
v3 502
v4 339
v5 306
v6 218
v7 838
v8 392
v9 204
[ИКС, СКР, 140]
>x 1075
[ИКС СКР, 140]
[ИКС, СКР, 140]
v, ...
v2 806
v3 460
v4 341
v5 268
ve 162
v7 754
v8 308
v9 196
vx 1069
v2 398
v3 218
v4 743 (2)
v6 306 (2)
v6 150 (2)
vx 459 ) [ИКС, 148]
v2 218 (2) !
v3 776 (3)
v4 312 (3) i
374 [ИКС, МИ (Аг), 149]
206,2a [15]
206,9 [15]
205,7a [10]
—64,4 [111]
-55,4 [111]
—45,4 [111]
-24,6 [10, 15]
-24,0 [111]
241,4 [15]
240; 4a [15]
241 [10]

8
4-*
Молекула
СС13ВГ
CClgl
C12CNC1
СС12Вг2
Симметрия; межъядерные расстояния
г. 1010, м (г, А); метод; литература
C3V
гс_с,= 1,76 ±0,01
t-Br= 1.93 ±0,03
ZC1CC1= 109,5 ± 1,5°
[1]
C3V [ИКС, СКР, 140]
.(С,)
гс-с1= О*7)
rc=N= (1,3)
Ъ_С1 = 0*>
ZC1NC= (110°)
ZCiCCl = (120°)
[150]
(С»)
rc c, = (1,77 ± 0,03)
'•c-Br=(1'93±0'03)
Z HalCHal = (109° 28' ± 4°)
.111
Частоты колебаний v, см"1; метод;
литература
vx 718 ) Г1]
v2 420
v3 247
v4 775 (2)
v5 295 (2)
ve 193 (2) J
Vjl 684 1
v2 390
v3 224
v4 755 (2)
vB 284 (2)
ve 188 (2) J
•
[ИКС, СКР, 140]
vx 1565 1 л [150]
v2 959
v3 746
v4 614
v6 547
ve 390
v7 202
v8 522
ve 288
vx 746 1
v2 380 1
v3 242
v4 154
v6 175
ve 698
v7 230
v8 781
ve 262 j
1
)
ш
Теплота образования
A//f «по» ккал/моль;
f, 298 '
метод; литература
-9,4 [10]
—11,0 [15]
-7 [111]
Я
S3
н
S
>
н
О
X
Е
2
О
т

CClBr*
СВг4
С14
CN4
(NCN3)
С302
ГС-С1
ГС-Вг
ZHalCHal
(C»)
= (1,77
= (1,93
= (109°
[1]
± 0,03)
± 0,03)
28' ± 4°)
Td [ИКС, 148]
гс-вг:
гс-1 =
rN=C
rC-N
^_N=N
rN=N
ZNCN
ZCNN
ZNNN
1
rc-o =
rc-c =
=1,942
[1]
Td [Ml]
= 2,15 ±
[1]
Cs
= 1,155
= 1,355
= 1,261
= 1,121
= 175,3
= 114,5
= 169,2
[Э, 156]
Cm.»
1,1632±
1,2894±
± 0,03
0,02
± 0,002
± 0,002
± 0,002
± 0,002
± 1,4°
± 0,2°
± 1,6°
o,ooi3
0,0022
[Э, 152]
vx 745
v2 327
v3211
v4 677 (2)
v6211(2)
Y i л n /o\
[1]
140 (2)
vx 267
v2 123 (2)
v3 672 (3)
v4 183 (3)
vx 178
v2 90 (2)
v3 555 (3)
v4 123 (3)
[101]
— \~/
2248 1 м [ИКС, 158]
91 Q«
v2 2198
v3 1246
v4 921 .
v5 865 \
ve 666
v7 167
v8 520 ,
v9 444 )
v5
v2
v5
v6
v7
[CKP, 153]
2196,5
786,1
2258 \ [3]
1575 /
573,0 (2) [ИКС, 153]
549 (2) [3]
61,0(2) [ИКС, 153]
2185 >! [CKP, 154]
820
584 (2)
548 (2)
63(2)
3,0 [111]
19,0 ± 1,0 [151]
20,0
10]
19,0 [15]
12,0 [111]
62,24 ± 1,0 [151]
73,3 [10]
108 ± 5 [ФД, 157]
-22,38 ± 0,44 [3]

IS5
to
CD
Молекула
C3OS
C3S2
SiH4
SiH^
SiD3H
28SiD4
SiTH3
SiT4
Симметрия; межъядерные расстояния
о
г - 1010, м (г, А); метод; литература
С ООу
гс с= 1,289
гс:0=1,163
гс s= 1,554
[МВС, 409]
Dlh [155]
Td [ИКС, СКР, 159]
rsl H= 1,4798 ± 0,0004
[2]
rs. H= 1,480 ± 0,001
[ИКС, 162]
т
ro Si D= 1.4784 ± 0,0006
[ИКС, СКР, 159]
Частоты колебаний V, см"1; метод; 1
литература
v6 532 (2) ) [МВС, 250]
v6 438 (2)
v783(2) J
vx 1683" ]
v2 485" |
v3 2088,5 1
v4 1029,8 \
v5 470 (2)P
ve 502 (2)
v7 94 (2) ]
0 [ИКС, СКР, 410]
v2 2185 ± 1,0 } [ИКС, СКР,
v2 972,1 ± 0,2(2) ! 159]
v3 2189,08 ± 0,08 (3) j
v4 913,28 ± 0,07 (3) J
V! 2182 \ ж [ИКС, 161]
v2 1573
v3 683
v4 1598 (2)
v6 851 (2)
ve 683 (2)
vj 1563,2 ± 1,0 1 [ИКС, СКР,
v2 685,2 ± 0,2 (2) [ 159]
v3 1598,45 ± 0,05 (3) j
v4 674,2 ± 1,5(3) )
Теплота образования
ЛЯ* оде* ккал/моль'
метод; литература
8,3 ± 0,Зб [10]
274 ± 23а [10]
9,0 ± 0,4а.6 [10]
6,835 [10]
7,695е-6 [10]
7,9 ± 0,4а.° [10]
| 5,956 [10]
я
н
S
>
н
О
X
5
с
tj
и

SiH3F
SiHoCl
SiDgCl
4 SiH
CI
'o,SiH=1'485 ±0,008
ro SiF= 1.593 ± 0,008
ZFSiF= 108,4°
[MBC, 163]
C3V
= 1,485 ± 0,008
4sici-2'049±0'008
ZHSiCl= 108,7°
[MBC, 163]
C3V
r0 SiD= M83± °»008
r/sicl = 2,049 ± 0,008
ZDSiCl = 108,3°
[MBC, 163]
SiH3Br
SiHj27!
^SiH=b487±0'008
r0, SiBr '
2,210 ± 0,008
ZHSiBr= 108,5°
[MBC, 163]
ro, SiH
Г0, Si I
^3v
= 1,487
2,437 :
0,008
0,008
ZHSiI= 108,4°
[MBC, 163]
V4
v2
v3
^4
V2
v3
V4
^6
Vl
^2
2206
991
875
2209 (2)
96 Г (2)
729 (2)
2201
949
551
2195 (2)
954 (2)
664(2)
1581
702
538
1616 (2)
(734) (2)
488 (2)
2200 ± 1
930,3 ± 0,5
430,62 ± 0,05
2209,2 ± 0,1 (2)
946,3 ± 0,1 (2)
632,57 ± 0,05 (2)
ж [ИКС, 164]
[ИКС, 165]
[ИКС, 167]
[ИКС, 168]
vx 2191,8
v2 903
v3 362
v4 2205 (2)
v5 941 (2)
v6 592 (2)
ж [ИКС, 169]
(-105 ± 15) [3]
(-48 ± 15) [3]
(—41 ± 5) [166]
tr
—75,9 [170]

ю
Молекула
SiH2F2
SiH2Cl2
SiHFg
SiDF3
Симметрия; межъядерные расстояния
г.1010, м (г, А); метод; литература
cT2vm
Ъ-н=1'471±0'007
rSJ F= 1,5767 ± 0,001
ZHSiH = 112° 1' ± 30'
ZFSiF= 107° 56' ± 6'
[МВС, 171]
Q
'Si-Cl = 2>°33 (3)
rs. H= 1,480(15)
ZClSiCl= 109° 43' ± 20'
ZHSiH= 111° 18' ± 40'
[МВС, 400]
£з&
ге 5Щ = 1,4468 ± 0,0005
re SiF= 1,5624 ± 0,0001
ZHSiF= 110,64° ± 3°
[МВС, 174]
С„ [ИКС, 175]
Частоты колебаний V, см х; метод;
литература
\г 2245 1 [3]
v2 984,8
v3 870
v4 321,7
v5 2250
ve (978)
v7 728,2
v8 (905)
1
v9 (785) j
vt 2224 1 ж [ИКС, СКР, 172]
v2 954 1
v3 527
v4 188
v5 710 }
ve 2237
v7 602
v4 876
v9 590 J
vx 2315 I
v2 859
v3 426
v4 999 (2)
v5 844 (2)
ve 305 (2) J
[ИКС, 167]
vx 1690,72 1
v2 853,84
v3 422,1
v4 991,76(2)
v6 628,41 (2)
[ИКС, 175]
ve 302,8 (2) )
Теплота образования
о
ЛЯг 298» ккал/моль;
метод; литература
(—194 ± 15) [3]
(—80 ± 15) [3]
(—87 ± 5) [166]
(—283 ± 15) [3]
^^^_ ...
и
н
S
>
н
о
X
2
о
т

SiHCl3
SiD35Cl3
C3t, [ИКС, СКР, 177]
rSl-H"
1,4655 ± 0,0002
rsl cl= 2,0118 ± 0,0009
ZC1STC1= 110,60 ± 0,25°
ZHSiCl 108,32 ± 0,25°
[MBC, 176]
C30 [ИКС, 178]
SiHCl2I
Cs [CKP, 177]
SiHClI2
CS[CKP, 177]
SiHBrs
сю [икс, 180]
rSi_H = 1,494 ± 0,009
'sM>r=2'170
0,001
ZBrSiBr = 111,36 ± 0,2°
[MBC, 179]
vx 2257
\
v2 489 1
v3 250 1
v4 588 (2) f
v5 179(2)
[ИКС, СКР, 177]
ve 798 (2) J
vx 1647,1 ± 0,2 ) [ИКС, 178]
v2 495,9 ± 0,3
v3 252,0 ± 1,0
v4 633,8 ± 0,8 (2)
v5 550,0 ± 0,8 (2)
ve 174,5 ± 0,5(2) J
vx 2240 1 [CKP, 177]
v2 762
v3 532
v4 365
v6 218
ve 146
v7 794
v8 588
v9 135
vx 2214 1
v2 768
v3 555
v4 324
v6 171
v6 87 '
v7 735
v8 405 1
v9 132 ;
(
[CKP, 177]
vx 2239,2 1 ж [ИКС, 180]
v2 362± 1
v3 168,5
v4 774± 1 (2)
v5 483,5 (2)
ve 116,8(2)
/
—121,40a [15]
—122,6 [15]
—119,6 [3]
—125,9 ± 1,7
[10]
3
ел
—75,9 [15]

Молекула
SiHBr2I
SiHBrI2
SiHlg
SiF4
SiF^
Симметрия; межъядерные расстояния
о
г-1010, м (г, А); метод; литература
CS[CKP, 177]
CS[CKP, 177]
СзЛИКС, СКР, 177]
ZlSil = (112°)
[177]
Td
г Si p= 1,555 ± 0,002
г' F р = 2,534 ± 0,003
г0'51Гр= 1,556 ± 0,002
[Э, 181]
Частоты колебаний V, см"1; метод;
литература
vx 2210 1
v2 732
v3 437
v4 327
v5 153
v6 105 '
v7 753
v8 452
v9 95 J
vt 2210 1
v2 737
v3 446
v4 304
v5 137
v682
v7 721
v8 404
v9 95 d
[СКР, 177]
[СКР, 177]
v± 2190 ) [ИКС, СКР, 177]
v2 286
v3 122
v4 717(2)
v6 399 (2)
v6 80 (2) J
vx 801 800,8
v2 264 (2) 264,2 (2)
v3 1014,4 (3) 1029,6 (3)
v4 386,35 (3) 388,7 (3)
[ИКС, 182]У [СКР, 393]
Теплота образования
АН с 298, ккал/моль;
метод; литература
—385,98±0,19[10]
—30±9 [10]
3
*э
н
S
>
н
О
X
.5
о
sa
т

SiF3Cl
SiF3Br
SiF,I
SiF2Cl2
rS{ cl= 1,989 ± 0,018
rsuF= 1.560 ± 0,005
ZFSiF = 108° 30' ± 1°
[MBC, 183]
rSI Br= 2,153 ± 0,018
rSi"_F= 1,560 ± 0,005
ZFSiF = 108° 30' ± 1°
[MBC, 183]
rSUF= 1,560 ± 0,005
rsi-l = 2'387 ± °'02
ZFSiF= 108° 30' ± 1°
[MBC, 183]
C2V [CKP, 184]
SiF2Br2
C2t»
rs._F= 1,545
rS\ Br= 2>16± °'02
ZFSiF= 99 ± 10°
ZBrSiBr= ZBrSiF= 111 ± 3°
[2]
CO
О
vx 878
v2 593
v3 351
v4 1004 (2)
v6 222 (2)
v 595 [CKP, 185]
505 [CKP, 185]
Ф [CKP, 184]
[CKP, 184]
Vj 915 )
v2 520
v3 324
v4 179
v6279
ve987
v7 303
v8210
v 522 [CKP, 185]
414 [CKP, 185]
(-315±15) [3]

со
о
to
Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
r-\Qt0, м (г, А); метод; литература
SiFCIo
SiFBr.o
SiCl4
SiClt
SiClgBr
SiCl2Br2
C3V [CKP, 184]
rSUF= 1,520
rs._cl = 2,019
ZFSiCl = 109,55°
ZClSiCl = 109,36°
[MBC, 186]
'Si-Br=2'171±0>001
rSf_F=(l,56)
ZBrSiBr= 111,96 ± 0,15°
[MBC, 187]
Td [ИКС, 148]
rSi-CI
2,0175 ± 0,002
[MBC, 188]
C3V [CKP, 189]
C2V [CKP, 190]
Частоты колебаний v, см"1; метод;
литература
vx 947 ) [CKP, 184]
v2 464
Vg 240
v4 638 (2)
v5 283 (2)
ve 166 (2)
v 465 [CKP, 185]
316 [CKP, 185]
vx 424 423,1
v2 150(2) 145,2(2)
v3 608 (3) 616,5 (3)
v4 224 (3) 220,3 (3)
[ИКС, 148] [CKP, 191]
vx 545
v2 368
Vg 190
v4 610 (2)
v6 205 (2)
[CKP, 189]
ve 135 (2) )
vx 568 ^
v2 326
Vg 182
v4 110
v5 122
ve 508
v7 176
v8 603
v9 191 4
[CKP, 190]
■
Теплота образования
о
AH* 2gg, ккал/моль;
метод; литература
(-201 ±15) [3]
—158,4 ± 0,3 [5]
—157,15±0,8 [10]
113±7а [10]
Э
*1
н
S
>
н
о
X
О
м

КУЛЫ (прод. табл. 28)
+1
со
*7©
и
S
а
и:
и
со
t^OOOO-^CN^H CD^^CO* £-1^©^Г^ ^_
SOOIOOOCO т^'ФСЛСО CO CM CM 00 CN CO ^O^..^w- -^
CO CD CO CN CO -и
"^O^COCOOO—«-^
« eo «* «e «
ih <м ео ч* я « eo <j e
>?-?•>?>> ?>?►;>?► >>>?>?►?► 7*
<d ■> oo oa rH d со 41 »o •»
s
ex
<N
0
—,©
o>+|
ю
8«*a
S11
t? 4
ш
r>-
t^
O.
«
и
о*
a
и
г—,CM
2o
^ со
U
со
CO
PQ
со
CQ
CO
s
CO
303

Молекула
Симметрия, межъядерные расстояния
г.1010, м (г, А); метод; литература
0I2C3
GeH4
GeHj
GeH3D
GeD3H
GeD4
GeHaF
GeHoCl
Td [ИКС, СКР, 192]
rrp „= 1,527 ± 0,003
° H [2]
r0 Ge-H = 1»5251 ± 0'0005
[ИКС, 192]
rGe H= 1'525± °>001
[ИКС, 162]
rGe H= 1,532 ± 0,001
" [ИКС, 162]
Td
roGe_D= 1.5223 ± 0,0006
' [ИКС, СКР, 193]
rGeF= 1,74 ± 0,01
Ъе-Н^1'47*0'01
ZHGeH= (109° 28')
[MBC, 194]
rGe.H= 1'62± 0,03
rGeC1 = 2,148 ± 0,003
ZHGeH= 110,9 ± 1,5°
[2]
Частоты колебаний vf см"1; метод;
литература
Теплота образования
о
Д#£ 298' ккал/моль»
метод; литература
vx 2110,6±0,3 )
v2 930,6±0,1 (2) I
v3 2111,46± 0,04(3) (
v4 821,0± 0,1 (3) )
vx 1509,4±1,0 \
v2 661,3±0,1 (2) {
v3 1522,70± 0,05(3) |
v4 592,7± 1,0(3) 3
vx 2121
v2 859
v3 689
v4 2132 (2)
v6 874 (2)
v6 643 (2) J
j ж [ИКС,
vx 2121 ) ж [ИКС,
v2 848
v3 423
v4 2189 (2)
v5 874 (2)
v6 602 (2) J
[ИКС,
[ИКС,
195]
195]
СКР, 192]
СКР, 193]
—176,0а [15]
— 173,0а [10]
21,7±0,5 [10]
265,1 [15]
266±23а [10]
21,163х [10]
20,3776, х [10]
20,043б-х [10]
я
н
S
>
н
о
X
Е
О
ь
СП

GeH3Br
GeH,I
GeH2F2
GeH2Cl2
GeH2Br2
CO
о
ел
СдЛИКС, 195]
'Ge-H=1>44±0'10
ZHGeH= 109° 25' ± 4°
[2]
rGe Br = 2,2970 ± 0,0002
[MBC, 196]
C3V [ИКС, 195]
'Ge-H^l'52
ZHGeH= 109° 28'
[2]
rGe-I = 2>5075 ± °'0006
[MBC, 196]
C2V [ИКС, 197]
rg, Ge_H
^2V
1,56 ± 0,02
rg Ge Cl = 2'130 ± °'003
ZClGeCl = 107,2 ± 0,5°
ZHGeCl= 106,4 ± 1,5°
[Э, 198]
^Ge-H=^52±0,04
'g.Ge-Br=2>277± 0,003
ZHGeBr= 109,0 ± 2,2°
ZBrGeBr= 108,4 ± 0,4°
[Э, 198]
Vi 2116
v2 833
v3 305
v4 2127 (2)
v5 871 (2)
v6 578 (2)
] ж [ИКС, 195]
vx 2112 ) ж [ИКС, 195]
v2 812
v3 248
v4 2121 (2)
v6 854 (2)
ve 558 (2) )
vx 2154,5 '
v2 860,0
v3 720
ve 2174,4
v7 596 '
v8 813,5
v9 720,0
Vj. 2134,6 1
v2 854,5
v3 410
v4 (163)4
v6 (648)4
ve 2150,3 I
v7 524
v8 779,4
v9 435 J
ж [ИКС, 197]
'
ж [ИКС, 199]
•
v1 2121,5 ^ ж [ИКС, 197]
v2 847,8 1
v3 298,3
v4 (104)3 !
v6 2138,3 f
v7 491,8
v8 756,8
v9 324,3 J
*
к
ь
Е

О)
Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
/"•1010, м (г, А); метод; литература
GeHCl3
GeHBr3
GeF4
GeF,Cl
GeCl4
СзЛИКС, 201]
rGe_H= 1,55 ± 0,04
rGe_c, = 2,1139 ± 0,0010
ZClGeCl = 108° 17' ± 12'
[200]
^3V
rGe-H = l>51
'Ge-Br=2>32
[202]
'Ge-F
= 1,67:
[1]
0,03
rGe-Cl = 2^67 ± °'005
rGe-F= 1'688± °'017
ZFGeF= 107,7 ± 1,5°
[2]
Td [ИКС, 148]
Ъе-Cl = 2'08 ± °'02
[2]
'Ge-Cl=2>113±0>003
[MBC, 412]
Частоты колебаний v, см *; метод;
литература
Теплота образования
ЛЯ
f.298'
к к ал/моль;
метод; литература
2155,7
422,2
181,8
708,6 (2)
454 (2)
145,0 (2)
2116
273
128
674 (2)
325 (2)
95(2)
738
205 (2)
800 (3)
260 (3)
[ИКС, 201]
[202]
735
202,9 (2)
800,1 (3)
273,1 (3)
[ИКС, СКР, 203] [СКР, 393]
vx 397
v2 147 (2)
v3 463 (3) j
v4 172 (3) )
[ИКС, 148]
-284,37±0,15
[10]
-120,6 [10]
-118,5 [15]
H
s
>
H
о
X
m
О
Sa
Pi

GeBr4
Gel4
Sn5
SnH4
SnH^
SnHD3
SnD4
SnH3Cl
CO
О
Td [ИКС, 148]
'Ge-Br = 2'29 ± °'02
[2]
'g.Ge-Br=2>272±0>001
[Э, 204]
ГЛСКР, ^1]
rGe_I = 2'50 ± °'03
[2]
rp
r0= 1,7108 ± 0,0010
[ИКС, СКР, 209]
'Sn-H
C3V
= 1,701 ± 0,001
"[ИКС, 162]
Td [ИКС, 212]
'sn-ci=2'327±0>001
ZHSnCl= 109,5°
[MBC, 213]
Vi 234
v2 78 (2)
v3 324 (3)
v4 113(3)
[ИКС, 148]
vx 156,0
v2 51,6(2)
v3 273,0 (3)
v4 77,3 (3)
[CKP, 191]
vx 1907,8±1,0
v2 753,18±0,08(2)
v3 1905,32± 0,07(3)
v4 681,04± 0,04(3)
[ИКС, СКР, 209]
v4 1905,91
Vi (1898)
v2 (1356)
v3 (487)
v4 (1368) (2)
v6 (511) (2)
ve (648) (2)
vx 1352,2 [210]
v2 539 (2)
v3 1367,5 (3)
v4 487 (3)
[ИКС, 211]
"KM, 210]
и [ИКС, 212]
-71,4 [10]
-71,7 [15]
—9,0±2,5 [10]
—13,6 [15]
114,4±6 [ТДМ,
208]
38,9±0,56 [10]
252,6 [10, 15]
40,8±0,6a [10]
(38,189) [10]
40,5±0,6a [10]
(37,979) [10]

со
о
Молекула
SnHgBr
SnHgl
SnF4
SnCl4
SnBr4
Snl4
Sn2Se3
Симметрия; межъядерные расстояния
r-1010, м (Г, А); метод; литература
гс R = 2,4691 ± 0,0003
^Sn-H=1-76±0,07
ZHSnBr= 105,9 ± 0,9°
[MBC, 214]
rSn j = 2,674 ± 0,002
[MBC, 215]
(Td)
^„^=0-84)
[216]
Td [ИКС, 148]
'sn-ci = 2'2808± °'0037
[Э. 217]
\Td [ИКС, 148]
'<:„ и, = 2-44 ± 0,02
ЗП-ВГ [2]
Td[CKP, 191]
'Sn-I = 2'64 ± °'04
[2]
Частоты колебаний V, см~
литература
метод
Теплота образования
ЛЯ
f, 298'
ккал/моль;
метод; литература
vt (674)
v2 (150—176) (2)
v3 (680—710) (3)
v4 (180—215) (3)
[216]
vx 368 )
v2 100 (2) [
v3 394 (3) j
v4 131 (3) J
vt 369,1
v2 95,2 (2)
v3 408,2 (3)
v4 126,1 (3)
Vi 220 ^
v2 64 (2) \
v3 279 (3)
v4 86 (3) )
Vi 147,7
v2 42,4 (2)
v3 210 (3)
v4 63,0 (3) .
[ИКС, 148]
[CKP, 191]
[ИКС, 148]
[CKP, 191]
-116,9 [10]
—87,231 [10]
-28,40±0,58 [ТД,
411]
12,2±6 [10]
Я
н
5
>
о
X
о

КУЛЫ
(проб. табл. 28)
КС ~
н —
^_i CM
•—•
СМ Ю
+1 +1
О CD
-^ ~н О
см
1~~'
о
см
+1
о
см
СО
CD CM t4-
смсмсм
+1
CD
S § -
I 5 s
см"
+1
СП Ю
СО" О*"
+1 +1
Ю 00
'•too t^--* о
CD —« СМСМ Г^
CD CM CM CM СО
О се
+lg
о
см
см
+1 S+| И
о +1 о +1
t^ СО Г- t^
—.CD -нЮ
CM
CM
CM
CO
CM
CM
a
CM
CM
CN
CM
CM
CM
sss ^
^xo о
CDIO Г-- 00
H N » 'f
7* 7» 7> 7*
—$o^
CM ^00
l^ ^00 ^
CO CD СОСУ)
H N И ^(
?• ^ ?> ?►
,-^CO ^ «^чСО ^
CM^SS -^^^
i^^cm4^ (C^ooV^
OCRCOCO CO t^ CD 00
CMlOCMt^ ^hCO—i"^
Ю
CM
CM
a~
u.
a
CM Ю CO CD
—« 00CD О
t^ -и t^ CM
CD ^ 00 CD
00 ^н CD CO
CO —i "tf —•
CM
CD
00
<-—-s
£ll
CD
CM
w =?3
CM
о
и w
CM
CM
PL.—
I
CO
CM
CM
a
и
£
Tf
о
о
+1
CO
Tf
CM CM
II
о
1
CM
CM
r-« и CM
^ II £^
CO
о
о
ю+1
Я* 57
Ю CD
«t>- CO
a, - см
tin a
^ J.
CM
о
r_no
о о"
a~P "
a
a a
и
PQ
a
О
a
309

Симметрия; межъядерные расстояния
г.\010, м (г, А); метод; литература
Частоты колебаний V, см
литература
метод;
Теплота образования
о
АЯс 298' ккал/моль*.
метод; литература
446 [ИКС, 227J
463 [ИКС, 227]
ГЛСКР, 140]
г т. Вг = 2,339 ± 0,005
' [Э, 228]
[СКР, 140]
Td [СКР, 229]
= 2,546
[Э, 228]
rgt Ti-! = 2,546 ± 0,006
(Я.Л)
г { = (1,63)
гс_с=(1,31)
[230]
r* Zr F= li02 ±0,004
[Э, 239]
Td [ИКС, СКР, 140]
'Zr-Cl=2'32±0>02
[Э, 233]
1 [СКР, 229]
vx 231,5
v2 68,5 (2)
v3 393 (3)
v4 88 (3)
vx 162
v2 51 (2) \
v3 323 (3) f
v4 67 (3) J
(808); (1878); (1020); (1836);
(137) (2); (573) (2);
(468) (2)
[230]
v4
v2
v2
Vg 418 (3) i
v4 113(3) J
[231]
[ИКС, 232]
(635) \
(178) (2) j
668 (3) \
190±20(3) J
(179) (2) [Э, 239]
377 ^ [ИКС, СКР,
98J2L \
140]
87±7* [13]
(—167,7)a [13]
(—169,833) [13]
(-153,4)* [13]
(—157,205) [13]
(—139,l)a [13]
(—144,625) [13]
—131,9±0,22 [13]
—68,9 [13]
217,7±5,За [ТДМ,
230]
217±5a [4]
—400,00±0,56 [13]
—208,0 [17]
S
>
о
X
m
О
m

ZrBr4
Zrl4
ZrC4
HfF4
Td [CKP, 140]
rZr Br = 2,465 ± 0,004
" Г [Э, 234]
ГЛСКР, 140]
rZrI = 2,660 ± 0,005
[Э, 235]
(Dooh)
rZr_c=(l,75)
[230]
r Hf_F= 1,909 ± 0,005
[Э, 239]
HfCl4
HfBr4
Hfl4
HfC4
Td [CKP, 140]
'Hf-ci = 2'33 ± °'02
[Э, 236]
T^[CKP, 140]
rHf Br = 2,450 ± 0,004
[Э, 234]
Td [CKP, 140]
rHf j = 2,660 ± 0,005
[Э, 235]
(Dooh)
^Hf-c=(^77)
[230]
vx 222,5 ) [CKP, 140]
va 60 (2)
v3 315 (3) I
v4 72 (3) )
Vj 158 1 [CKP, 140]
v243(2) I
v3 254 (3) |
v4 55 (3) J
(804); (1874); (1818); (891); \ [230]
(118) (2); (531) (2); (454) (2) /
vx (610) ) [231]
v2 (156) (2)
y3 (625) (3)
v4 (192) (3) )
v2 (166) (2) [Э, 239]
v3 645 (3) [ИКС, 79]
1 [CKP, 140]
v2
v3
^4
v
382
102 (2)
390 (3)
112(3)
236
63(2)
273 (3)
71(3)
158
55(2)
224 (3)
63 (3) )
(801); (1872); (812)
(1810); (108) (2);
(516) (2); (453) (2)
^ [CKP, 140]
1 [CKP, 140]
>
У
[230]
-154,04±1,0 [4]
—84,7 [4]
236,2±7,4a
[ТДМ, 230]
-402,0±1,7 [13]
—210,46±0,58 [13]
-156,9±1,4 [ТДМ,
237]
-113 [13]
—86,3±1,8
[ТДМ, 237]
222,7±7,4a
[ТДМ, 230]

Таблица 29. Соединения элементов V группы
Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
г.1010, м (г. А); метод; литература
Частоты колебаний V, см
литература
Теплота образования
о
АН г 293» ккал/моль;
метод; литература
NH+
NDJ
NTJ
NH2OH
H2N02
HN03
Td [ИКС, 245]
^N-h=(1'04) [246]
Td [ИКС, 245]
Td [ИКС, 245]
rN = 1,016 ± 0,008
rN~0= 1,453 ±0,02
го-н = °'962 ± °'005
^HNH= 107° 06' ± 30'
ZHNO= 103° 15' ± 30'
ZNOH= 101° 22' ± 30'
[MBC, 247]
rO-H
-O(H)
0,964
1,40,
цис
rN-pJ'211
ZHNO 115° 53'
^NOH= 102° 9'
ZONO- 130° 16'
[MBC, 251]
6
транс
1,199
113° 5Г
v2 1649 (2)
v3 3146 (3)
v4 1404 (3)
v2 1186(2)
v3 2350 (3)
v4 1066 (3)
v2 976 (2)
v3 2022 (3)
v4 913 (3)
3620 -
3656
3675
3297
1605
1357
1115
895
^3350
765
^ 430
[ИКС, 245]
| [ИКС, 245]
[ИКС, 245]
б [ИКС, 248]
Vl
^2
V3
V4
v5
ve
V7
V8
^9
3550,0
1708,2
1330,7
1324,9
878,6
646,6
579,0
762,2
455,8
[ИКС, 252]
158,807 [3]
— 12,16 [9]
-161 [ТД, 249]
-32,26±0,12 [9]
-32,10±0,10 [3]
я
H
s
>
H
о
я
E
и

DN03
Cs [ИКС, 252]
NF30
FNSF2
'N=o=1'159
rN_F= 1,432
ZONF== 117,4°
ZFNF= 100,5°
[Э, 253]
Cs [ИКС, СКР, 254]
NSF3
(C3V) [255]
rSsN= 1,416
rS-F = !'552
ZFSF= 94° 02'
[MBC, 316]
CO
CO
vx 2621,5 1
v2 1687,0
v3 1013,6
v4 1308,4 1
v6 888,0 J
v6 762,8
v7 641,0
v8 541,0
v9 342,0 j
[ИКС, 252]
vx 1691 \ [ИКС, CKI
v2 743
v3 558
v4 '883 (2)
v5 528 (2)
f
v6 400 (2)
vx 1150
v2 770
v3 822
v4 615
v5 435
v6 200
v7 712
v8 435
v9 150
vx 1515
v2 775
v3 521
v4 811 (2)
v5 429 (2)
v6 342 (2)
[ИКС, СКР, 254]
[ИКС, 255]
(—33,336) [9]
о
-39,0±5 [3]
—85,2±0,5 [ТХ,
256]

Молекула
C1NSF2
BrNSF2
FON02
Симметрия; межъядерные расстояния
r.1010, м (г, А); метод; литература
Cs [ИКС, СКР, 254]
гС1 N = 1,723 ± 0,004
rs~N= 1,476 ± 0,003
rs"F= 1,596 ± 0,002
ZC1NS = 120,0 ± 0,2°
ZNSF = 111,2 ± 0,1°
ZFSF = 86,3 ± 0,2°
С1 в ifwc-положении
[Э, 257]
Cs [ИКС, СКР, 254]
С5 (FO'N02)
'n-0=I>29
'N-0'=1>39
^F-0'= !>42
ZONO = 125°
ZFO'N = 105°
Т7П' 1 пплл^'П, МП
[Э, 258]
Частоты колебаний v, см *; метод; 1
литература
vx 1200 1 [ИКС, СКР, 254]
v2 752
v3 548,5
v4 644,5 1
v6 409,6 J
ve 165
v7 694
v8 409,6
v9 145 )
vt 1214,7 1 [ИКС, СКР, 254]
v2 745
v3 468
v4 593
v5 405
v6 135
v7 699
v8 405
f
i
v9 135 j
vx 1300,9 1303
v2 927,7 928
v3 803,7 804
v4 633,0 (708)
v5 454,5 457
ve 302,6 304
v7 1759,1 1760
v8 708,5 631
v9 151,6 147
[ИКС, 259] [СКР, 260]в
Теплота образования
о
ЛЯ* 298' ккал/моль;
метод; литература
2,5±0,5 [3]

КУЛЫ (прод. табл. 29)
о
С*
СО
СМ
X
2> ^ ~
се '—' О
+1
J.I II о
о>
+| 3 s- 3-
|^ СО ~* 2
r(i (M _i ^
+1
СМ
S
О) ^
О) 2 cf ©"^© со о см
r-i « е© ^ кэ «о i* ш а
CM
CM
s
CO
S
смсмю _ C4^ ^
h « » < e e t» e »
СПСМ00Ю00©00СМ5°.
CM CO CO —i CM CO CO CO ZZ, |
^ -* P 2-.°
>--vCM Tf Г^ Q —'
ь и и " ^s
S о о poza
Tt*
CD
00
•^
II
2
1
<N
О
CM <Ч
^ ^
- II
II о
9 J
1 z
z •»
см ю
- о
z с
Z2
2
OO
^ N
2^y
,oo"
N\l
•. oo t4* *-*
—• —• о '-•со
Г II II II II о
NN
°\/°
о
2
О
и
X X О О
C9 CM (M 94
2 2 2 2 0
I
2
/
2
a.
о
2
«
2
315

Молекула
HF2PO
SPHF2
POF3
PSF3
Симметрия; межъядерные расстояния
г.Ю10, м (г, К); метод; литература
грн= 1,387 ± 0,01
rpF= 1,539 ± 0,03
Гр о= 1,437 ± 0,006
ZHPO= 117,9 ± 2°
/FPO= 116,3 ± Г
ZHPH= 101,9 ± 1,5°
ZFPF= 99,8 ±^0,5°
[МВС, 265]
rs р= 1,867 ± 0,005
грн= 1,392 ± 0,005
гр"р= 1,551 ± 0,005
ZSPF= 117,4 ± 0,2°
ZSPH= 119,2 ± 0,2°
ZFPF= 98,6 ± 0,2°
[МВС, 266]
Сзи
rg,P-F = *№Q± 0,003
г*,Р-0 = Ь4356± 0,006
ZFPF= 101,3 ± 0,2°
[Э, 267]
гр_р= 1,538 ± 0,003
гр s= 1,866 ± 0,005
ZFPF= 99,6 ± 0,3°
[Э, 269] |
Частоты колебаний V, см"1; метод;
литература
vx 2458 1
v2 1019
v3 923
v4 710
v6 419 1
ve 344
v7 963
v8 901 J
[ИКС, 266]
vx 1416,8 ) [CKP, 268]
v2 872,7
v3 472,4
v4 991,0 (2)
v5 482,0 (2)
ve 335,5 (2) ,
vx 981 )
v2 695
Vg 440
v4 945 (2)
v5 402 (2)
v6 275 (2)
►
[ИКС, 270]
Теплота образования
АН с ода» ккал/моль;
метод; литература
—299,3 [9]
—295,6±1,9 [3]
(—237±15) [3]
(—262,825) [9]
я
*э
н
к
>
н
о
X
т
О
m

КУЛЫ (прод. табл. 29)
СМ
S
СМ
а*
и
ё
8
S
СО
а
^CDOCM СМ 00
ююооою^оо^сч о>о>ю^соа>юсмсо iooo^SoSo^^ ^ — .
СО 0> -н ^О см "^ СМ Г- т*« т}« COOCD О CM LQ —< СОООЮнЗс^см^^^ СО CM IS-00 00 h-^ СО Ol
»-i 00 CD "* тГ ^СЛ "3« CM 0>lOt^COC0CMOlCMCO ^нООЮ CLcO ^СЛ ^ СМ О^т^СОСМ^нСЛСМСМ
НМПЧЮвС»»» ИМй4Ю<О1«0Ов) Н«П^Й(вГ*00О5 НМ05^ЮЮГ»»«
?>?»?►?►?»?►?►?•?> ?•?>?►?>?•?>?>?►?> ?>s>;>?>?>?>;>?>;> ?-?'?->^?'г>?-^
CD СО
« О О
'ГГСО СО <ф у-1 ^
см о о о II II
S "э ю о ^ Ь
5 J ^
В? ПЬ
a a
IX,
а
N
а
S
,__,
ю
СО О
см
а~
и
ё
S
со
С!
о
+1
1,87
II
ел
1
00
о
о
+1
1,45
II
Г Ч
со
о
о"4
+1
2,14
II
о
СО
+1
CD
2£
II
и- и.
CDCQ
**&
\|
и
о
а
и*
PQ
О
а
и.
PQ
ел
а
317

Молекула
POCl2F
PSC12F
POBr2F
Симметрия; межъядерные расстояния
гЮ10, м (г, А); метод; литература
Cs [ИКС, 271]
'Р_0= !'54± °'03
гр F= 1,50 ± 0,03
гр С[= 1,99 ± 0,04
ZC1PC1 = ZFPC1 = 106 ± 3°
[2]
ZC1PC1 = ZFPC1 = 103°
[3]
Cs [ИКС, 270, 274]
Cs [ИКС, 271]
Частоты колебаний v, см"1; метод;
литература
vx 1331
v2 894
v3 547
v4 386
v6 330
ve 207
v7 620
v8372
ve 254
vx 912 \
v2 753 1
v3 479
v4 337
v6 268 [
ve 192
v7 574
v8 325
v9 192 J
vx 1303
v2 880
v3 466
v4 306
v5273
ve 134
v7 538
v8 291
v9 220
| [ИКС, 271]
[ИКС, 270, 274]
] [ИКС, 271]
Теплота образования
AHt 298' ккал/моль;
метод; литература
(-188,8) [9]
(-179) [3]

КУЛЫ (прод. табл. 29)
ю
«Si
00 tl
ЮСО
CD
ев
Ю
лсо
СО1-1
оо^
ооо
оо со
О5 00
i i
и
оо
со
см
U
HWWfl'inehOO OS
сч cTio сГ сч~г-~
со оо со оо со оо
а
сч
c^c^cj.
сч^со^о t^co^io
^^Co"co"t^^ 00 ОСЧЮСЧ '-'inNCN
СОСОг^т^сОЮ СЧ 00 CO 00 "^ CO •* СЧ t>-
Г-- Tf CN Ю —• СЧ ^Ю ^ C4CN ^ЮСО-и
r-l CI CO *f CD Ю
«► ?• «► ^ ?> ^
r-1 N 0Э ^« "5
& > & & >
<o i» oo e»
о
о
, ,ю о со ^
Йооо И
г« II +1 &_
<оо хо ^ PQ-
£- - « N
* С"
2 "? Фа
CQ
268
а
*
и
005
о
002
о
+i II
ю о>
ю
"*
»—•
II
О
II
,°*
00
ст>
>—|
II
о
СЧ
О
+1
t*-
со
о
и"
,ol,u
75]
СЧ
U
PQ
со ю
о о
°. °- о
о о сч
S+I +1 +1
—i оо ^^
&н°. 00 Og
Ь^СЧ —" ~-
ail II IIrf
с? Ч ^U
* .*<->
N
271]
и
X
S
«0
N
СМ
1-1
CQ
а
8
а
а а
СО
U
о
а
319

00
ю
о
Молекула
PSCl2Br
Р0С1Вг2
PSBr2Cl
РОВГд
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г, А); метод; литература
Cs [ИКС, СКР, 277]
Cs [ИКС, 271]
Cs [ИКС, СКР, 277]
^30
гр 0= 1.41 it 0,07
гр Вг = 2,06 it 0,03
<ВгРВг = 108 it 3°
[3]
Частоты колебаний V, см *; метод;
литература
1 VX 743
V2 493
Vg 372
v4 (230)
v6 206
ve 150
v7 536
v8 230
|в [ИКС, СКР, 277; 278;
цит. по 273]
v9 150 )
vx 1275 ^ [ИКС, 271]
v2 552
v3 391
v4 291
v6 209
v6 130
v7 492
v8 271
i
i
v9 157 j
vx 729 ^
v2 500 1
Vg 333
v4 196
v5 190 }
ve 121
v7 436
v8 205
в [ИКС, СКР, 277; 278;
цит. по 273]
v9 136 )
Vi 1277 }
v2 341
v3 174
v4 487 (2)
v5 263 (2)
1 v6 118(2
) J
[ИКС, цит. по 271]
Теплота образования
о
ЛЯг 2gg, ккал/моль;
метод; литература
%
(-93) [3]
—93,4 [9]
я
н
S
>
н
О
X
О
[Я

КУЛЫ (проб. табл. 29)
со
00
CN
СО
СО
о
- S
За-
2 JU МП J
о со2 2^
И
CD
o>cn
«о* .
смр^
8-
_со _Гсо «о® 8
-а ~м ®<*s
= . «S Л*'sr-
R CD H CN CD H
a*
I
со— -Ч .-«:
[ИКС, 279]
CD О 1С —* Ю CO
(N 05 CD COr^- CO
и e< я 4 £ e
CD CO
О О
_°~ <=> со
fftl tl 11
Sll II II ~
CO
N
00
• <N
к
, О CN4 CN"
осообсо осчюооо
^OOt^lQ —«t^CNOOcOCN
и я и ^ и я n « в •
*T CN
оо
s
<N
s
CN4
COlOt^ Oi
00O00CN
CO—« Tf ~
H W » «
<► ^ ?» ?►
О Q
CN О О
—.°. О О
11 t** 00 Ю CD
«2 3 82 5 Я
Йсм" со .•«" со -
S| ll^ll 1^
К Do 04
^J3 .> „о
03
с/Э
И
Зак. 1030
X О
ел
I
9 5 У
> > >
321

со
to
(О
Молекула
VBrClg i
VOCI3 i
V0C1J
V0C17
VOCl2Br !
1
1
VOClBra
Симметрия; межъядерные расстояния
rlO10, м (г, А); метод; литература
Q
rv 0 = 1,595 ± 0,005
rv"c, = 2,131 =fc 0,001
ZC1VC1= 111,8 z±= 0,2°
[MBC, 290] !
Cs [CKP, 285]
rv_0=l,56
rVc| = 2,12
rVJr = 2'36
ZOVC1 = 107,6°
ZC1VC1= 111,3°
ZOVBr = 107,6°
[2]
Cs
rV-o= l>56
'v_cl=2'12
'V-Br = 2'36
ZOVC1 = 107,6°
ZOVBr = 107,6°
ZBrVBr= 111,3°
[2]
Частоты колебаний v, см"1; метод;
литература
vx 1042,5
v2 409,5
v3 163
v4 503 (2)
v5 248 (2)
ve 124,5 (2)
\ [CKP, 285]
vx 1033 )
v2 341
v3 150 |
1 v4 459 (2) I
v5227(2)
ve 108 (2) )
vx 1033 )
v„ 307
V3 134 |
v4 459 (2) |
v5 221 (2)
1 ve'88 (2)jj j
л tCKP, 285]
* [CKP, 285]
Теплота образования
Д//с «ой» ккал/моль;
метод; литература
—119,4 [4]
—166,4±1,3 [4, 131
115,3i£ll,5
[ТДМ, 286]
—244,4± 11,5
[ТДМ, 286J
3
>Q
Н
S
>
н
о
S:
х
о
ь
и

КУЛЫ (прод. табл. 29)
—^[>-
Tf —«
t__II—1
^ СО
(N CD
COCN
1 1
>—>
Ю
II
СО
<М
tl +I
£* о
f3 оо
ю
00
cn
а"
х
и
о
s-~*.s~^
CN СЧ^
v~'^<М
•o>noow
CNCS00
°^^
-h(N^
-со Я.
О —<СЧ
^<N 00
i-l W СО т# Ю «D
291]
икс.
•—'
и
'—"—'
ООЮ
Ю<М СО
CD Ю СЧ
■^ -v» ^>
от «о *q
?> ?► >
292
[икс
о
»
сГс>?
СО О О О О
OOCDNO
—
гН
?>
^- СЧ С^ СО
« СО ^ Л
J> > > >
Т^.
^
О
CD
1—4
й
^
293]
[СКР,
,
'
, 294]
_ а
х
с^Гс^сГУ,
>—•»-•
"*—'
Г- 1П CD 00 Ю О СО
05C7)0^(N
CD СО — "* СЧ
iH N РЭ «* Л
?» ?► > ?► ?►
— СО
~^ ^-«
се «
?> >
CN
О
О
+1
о
^сч
о о
, , 00 О
„ <n ^ eJ 2 «
ga а мм \\i
<ft CJ i «CQCQ
N
N
CO
о
+1 _
_00 £^
^_: 2сч
О ^C4
tutu
N
, ,0) CD £-*■
CD _ oi *—i
C4^ £^ —
CD
a 'I и ^
N1
OQ
>
CQ
5
*-? cj S
> > 2
О
_? CJ
и о
XI Xi
U*
323

со
ю
Молекула
NbOBr8
NbOL,
TaF!
TaOF8
TaOFJ
ТаС14
ТаОС13
Симметрия; межъядерные расстояния
г.1010, м (г, А); метод; литература
(С«) 1295]
(Cw) [296]
(См)
гТш_0 = (1.69)
'т.-С1 = <2'270)
ZOTaCl= (112°)
[295]
Частоты колебаний V, см.-1; метод;
литература
vx 994 [ИКС
v2 (263)
v3 (96)
v4 (357) (2)
v6 (193) (2)
ve (71) (2)
Vi 986 [ИКС
, 296]
[295]
, 296]
vi (997) )
v2 (395)
v3 (133) I
v4 (448) (2) 1
ve (225) (2)
ve (107) (2) J
[295]
Теплота образования
AHt 298' ккал/моль;
метод; литература
313"*-10
[ТДМ, 297]
—330^:10 [4]
— 109zt22 [13]
— 135,5^:1,3 [13]
—134,0 [17, 4]
—187 [4, 13]
а
н
5
>
н
о
X
и
з:
о
ь
m

Таблица 30. Соединения элементов VI группы
Молекула
S*
st
SH4
SHaF,
HFSOj
HQSOt
SF4
CO
to
СП
Симметрия; межъядерные расстояния
г.1010, м (г, А); метод; литература 1
\С№)
rs_H = (1,34)
[КМ, 299]
(С20)
rs = (1,33)
rs p = (1,73)
ZHSH = (101°)
ZFSF = (167°)
[KM, 299]
Q
rs рэкв=°1,542^ 0,005
1 'S-FaKc=1>643-0'005
ZF9kbSF3Kb = 103,8 ± 0,6°
ZFaKCSFaKC = 176,8 ± 2,5°
ZF9KBSFaKC = 89,0± 0,2°
[Э, 300]
'S-Ракс^1'646
ZF3kbSF3kb= 101°33'
ZFaKCSFaKC = 173° 04'
ZF3KBSFaKc = 87° 48'
[MBC, 301]
Частоты колебаний v, см х; метод;
литература
vx 892 1
v2 558
Vg 356
v4 228
v, 474
ve 730
v7 532
v8 867
v9 350
[СКРг.ж,кр, ИКС, MH(N2),
302]
Теплота образования
о
Д//е 298' ккал/м<>ль;
метод; литература
26, Hit0,05 [ТД,
298]
259 [15]
— 139,2 [15]
-96,5 [15]
— 180,0^5
[ТДМ, 303]
— 186,6^:6 [3]
3
н
S
>
н
о
X
Е
О
И

to
Молекула
S02F2
S02FJ '
32SleOi5Cl19F
S02BrF
Симметрия; межъядерные расстояния
rlO10, м (г, А); метод; литература
! г
\ rS-0= 1^0Ь~ °»003
rs p = 1,530 =t 0,003
ZOSO= 123,97 =fc 0,2°
ZOSF = 108° 18'
1 ZFSF ■■= 96° 7' =t 10'
j [MBC, 3041
i
f Cs
rso - 1,408:=: 0,006
• rSF --- 1,55 ± 0,02
rs cl = 1,985
ZOSO= 123,7 =t 1,0°
ZOSF = 107,5°
ZOSCl= 107,5°
[MBC, 306]
Cs
rs Bf= 2,155 ± 0,006
r~_Q= (1,407)
rs F= (1,560)
ZFSBr= 100,6 =t 1,5°
ZOSO = (123,7)°
[MBC, 310]
II
Г Частоты колебаний v, см-1; метод;
i литература
' j
\v1 1269! ИИКС, CKP, 305]
! v„ 848
! v; 544
1 v4 384
1 v5 388
! v6 1502
v7 553 .
v8 885
j v9 539 j
'
!vx 1228 }
Г v2 823
v3 627
i v4 480
: v5 430
v6 195
v7 1455
v8 505
[ИКС, CKP, 308, 307]
,
v9 308 )
vx 1205 1
v2 806
Vg 596
1 v4 464
v5 313
v6 253
v7 1437
v8 490
v9267 ]
[ИКС, CKP, 308]
Теплота образования
о
Д^р ооо- ккал/моль;
f, 298 '
> метод; литература
i—181,3±2 [5]
j
104±8а [8]
(—133=t5) [5]
ъэ
н
к
>
н
о
я
О
гп

КУЛЫ (прод. табл..3d}
ю
о"
00
I
Id
со
, ч
о
00
^^
1
1
CD
b—'
CD
CM
ь-
00
A ^
Ю -
Ю^
+12
cnH
t^-
CO
CO
,.
и
С>Г^^
^CMCM
ID ID >~'" '
W^Nlt
ID CD CO t"- ч!* CD
OCO CO ^ OCD
—• 00 Ю^ CD CO
iH ©I CO Tt О в
7> > ?> 5> > >
1,46
1,64
108,6°
3]
JII II IIе0
1 ICO —
312]
a
^
и
Й
£
ID
.
^
—
OcD^-OiCOCOOOCDO
CNONOCD^XCOCO
,—,
,_,
«►
•* ID CN CO —« CO ID CN
en n ** ю «o i^ ao
**>>>*•>>
t*< ID
О О о о о
СЭ СЭ 1^00^ Tf
о о о о* о"
+1 +1 tl +I +1
Tf —• О ID h-"
ri —* »■ * •>
от? О О CO h- "
8 Л. . OCNO"
О
!! I! II II II В
о ппоо
^§00
at
>
[ИКС, МИ
(Аг), 395]
t^-
t^
h-
ID
CM
CDO
CD
CD .-
CM 00
«—■ CD
.^
CO ~^
Tf -H
^<CD
395]
1—■
ID
Tf
CO
cC
& ' *
y, • •
^
(2)
4(3)
(3)
—• —«O CO
00 ID —' ^ ' . *
CD rf ~ CD
H « OS ^
?> > J> ^
345]
1,465
4]
CU и со
Ы 11
У ou
21]
CO
и
й
к
l~~'
/
Г- —" CD CD CM —'CO О
rf Is- О ID CM CD CO ID
t^-lDrr—" CD CO t-~ CM
H N П 4 <в l^ «О OJ
>5>?»?'^?»^?-
о о
^ глЮО
см J;J idcm
CD £ OCD
~ ^ О CD
11 II II И £
d * s " id
\u £ Uh UhPQ
1 | о a> <■
<u <u CO CO <■
со со я w1"-
en a
U.U.
NN
О
со
8
о
со
О
со
CO
327

328
Молекула
79Se02F,
SeCl4
SeBr4
SeOJ"
TeF4
TeCl4
Симметрия; межъядерные расстояния
r. 1010f м (г, А); метод; литература
C2V [ИКС, СКР, 322]
'se-ci = 2'18-0'02
! [Э, 323]
'Se-Br=2'32±°'°2
[Э, 323]
Td [СКР, 345]
'о-о=2*63
[314]
(C2V) [321]
C2V [СКР, 324]
ГТ\ С1 = 2'33 - °'02
^С1ЭКвТеС1экв = (90-120°)
^С1ЭКвТеС1акс = (93 ^ 3°)
1 м
Частоты колебаний V, см '; метод;
литература
Теплота образования
АЯ
f, 298*
ккал/моль;
метод; литература
vx 971
v2 702
v3 360
v4 277
ve 1059
v7 360
v8 702
v9 340
[ИКС. СКР 322]
vx 834
v2 339 (2)
v3 875 (3)
v4 416 (3)
vx 695,0
v2 572
v3 333,2
v4 (151,5)
ve 586,9
v7 273,3
v8 682,2
v9 (184,8)
v2 290
v3 158
vd 72
[CKP, 345]
[ИКС, AM(N2), 321]
— 120 [8]
^ [CKP, 324; ИКС в бензоле,
325; 327]
*160>
-49,4 [8]
>
О
EC
О

КУЛЫ (прод. табл. 30)
<N £2
со ~
11
со „
СО
— СО —
Л .Z1 СО1 СО
2 « =. +|
й
О £г СО
СО * О <М
^ со --« ~-
I СЧ I
СО
см
со
00
CN
СО
и
ооЯ
» l» 00 06
?• ?• ^ ?>
Ю00
00 G>
CN —
ОСЯ
COOJ
СО СО
8£-^00O>~TfO>Tf«
WCDOlOONOOO
-Hr^COCNCN^CNb-CO
CO
CO
CO
и
X
oo со ю ^ оа о ♦— o>m
O5^C0^CNa^C4TfCS
iHe«!C?^ia<or<-a< os
8^S
о - — 2 - .
и ,i „ „ Ф.
k» QtL,
0,005
S+l
КС, 3
1,582
Sll
0,005
о о
qco
Ttc£
+1 +1 +1
2,117
II
110,1
112,7
332]
II 1121
« 9 u20
Я [г?
U J" О
+w о О
? 4
и и о и и
CJ V* _
О 0Q ~?
|_ |_ I-.
и и и
329

Молекула
СЮ|-
Сг (CO)t
MoF4
Mo02F2
Mo02Ft
M0CI4
M0OCI3
Мо02С12
Симметрия; межъядерные расстояния
/••1010, м (г, А); метод; литература
Td [CKP, 345]
C2V [ИКС, 336]
'Мо-О^1'75)
ZOMoO = (109,5°)
ZFMoF= (113°)
[336]
т
^о-С1 = 2'23-0'02
[Э, 233]
C2v
гм0 о= Ь698- °'006
Wcl = 2'2591 " °'005
ZOMoO = 104 =±= 2°
ZClMoCl= 112± Г
[Э, 332]
Частоты колебаний v, см"1; метод;
литература
vx 856 ^ [СКР, 345]
v2 483 (2) 1
v3 876 (3)
v4 508 (3) )
V! 987
v2 692
v3 365
v4 190
v5 (250)
v6 1009
v- (275)
v8 710
v9 275
] [ИКС, 336]
)
vx (390) л [3]
v2 (120) (2)
v3 (410) (3)
v4 (120) (3) J
Vi 996 ^1
v2 429 1
v3 338
v4 116
v5 197 }
v6 970
v7 209
v8 470 1
v9 272 }
[CKP, 337, 338]
Теплота образования
о
АЯг 2gg, ккал/моль;
метод; литература
— 168,5 [335]
132±: 10 [13]
—228,0"+- 3,9
[ТДМ, 352]
—2682:5 [4, 13]
34±11а [13]
—92,0^:3,0 [4]
—118,1— 1,4 [4, 13]
— 150,72=1,3 [4, 13]
— 151,32i3,5 [3]
3
*э
н
S
>
н
о
<:
X
ег
К
3=
о
и
го

МоВг4
Мо02Вг2
МоОВг3
Мо0212
Мо05"
Мо (СО)+
WF4
WSFo
W02F+
WC14
CO
CO
Td
^Mo-Br= 2,39 ±0,02
[Э, 233]
C.v [ИКС, СКР, 337]
'Mo-O^1'70)
'мо-Вг=(2>42)
ZOMoO = (105°)
ZBrMoBr= (110°)
[339]
Td [345]
(Td) [342]
vx 995 '
v2 262
v3 373
v4 147
v582
v6 970
v7 184
v8 338
Vg.161 ;
[ИКС, СКР, 337, 338]
972; 950 [ИКС, 341]
vx 944 ч [345]
v2 218 (2)
v3 896 (3)
v4 360 (3) J
v1 (700) ] [342]
v2 (160) (2)
v3 (730) (3)
v4 (180) (3) J
-67,7 [13]
-124,5 [4, 13]
r<
ъ
сг
—73,5=t2 [ТХ, 340]
— 100;4zt2,5 [13]
209^=10 [13]
—222,0=±2,5
[ТДМ, 342]
—237±5Г [ТД, 3431
—170,2=1=3,2
[ТДМ, 342]
—215 [ТДМ, 346]
—221=±= 12а [4, 13]
80==16а [13]
—118,7==4,2
[ТДМ, 342]
—81,4 [13]
-86,5 [4]
—80,3=t8 [3]

Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
о
г-Ю10, м (г, А); метод; литература
WOClg
W02C12
W02Br2
W02I2
woj-
C2V [ИКС, 339, 341]
V_0=(b71)
'w-ci = <2>27>
ZOWO = (104°)
ZC1WC1= (112)°
[339]
C2V [ИКС, 339, 341]
'w-O = 0>71)
rW-Br = (2>43)
ZOWO = (105°)
ZBrWBr= (110°)
[339]
Td
Частоты колебаний v, см"1; метод;
литература
Теплота образования
о
ДЯг 298' ккал/моль;
метод; литература
383; '348
vx 992
v2 430
v3 340
v4 (165)
v6 (115)
ve 978
v7(200)
v8 437
v» (180)
ч
[ИКС, 341, 339, 348]
Vi
v2
Ъ
v4
v6
ve
v7
V8
v9
985 }
259 1
357
(145)
(80)
973
(180)
305
(160)
980; 966
Vi
v2
v3
v4
931
373 (2)
833 (3)
320 (3)
[ИКС, 341, 339, 348]
[350, 351]
— 160,7 [4, 13]
—160,5±6 [3]
-133,4 [4, 13]
-131,4=±2 [ТДМ,
349]
-102,5^2,0 [13]
S
>
О
X
О

Таблица 31. Соединения элементов VII группы
со
со
со
Молекула
н2о3
H2O.HF
ClFf
CIF3O
Симметрия; межъядерные расстояния
г. Ю10, м (г. А); метод; литература
(С2) [353]
C2V [ИКС, 354]
(Сго) [355]
(О
^С1-0=(1'42)
/"CI-F' = О-62)
rcl_F=(l,72)
ZOC1F' = (120°)
Z0C1F= ZFC1F'= (90°)
[357]
Частоты колебаний V, см *; метод;
литература
v3^ 855 1 [ИКС, СКР, 353]
v4 500
v8 755 J
3608±2 I
(180±30)
696±30
170±50
666±30
145±50
vx 800 ^
v2 571 1
v3 385
v4 250
v6 475
ve 795
v7 515
v8 829
v9 385 j
[ИКС, 354]
■
6 [CKP, 355]
vx 1223 1 [ИКС, МИГ|К0, СКРг.ж,
v2 694
v3 490
v4 482
v5 319
ve 227
v7 652
v8 500
v9 414
357]
Теплота образования
о
ЛЯ* 298' ккал/моль1
метод; литература
—35,4 [ТХ, 358]
я
*а
н
s
>
н
о
X
Е
гп
О
Р1
Е

Молекула
F2Oo
FClOg
FC10+
BrOgF
СЮ4
MnF4
Mn03F
MnOgCl
Симметрия; межъядерные расстояния
/-•1010, м (г, А); метод; литература
Частоты колебаний V, см *; метод;
литература
1
C3V [ИКС, СКР, 360]
гс1 0= 1,404 ± 0,002
гс, F= 1,619 ±0,004
ZOC10= 116,5 ± 0,5°
ZOClF= 100,8 ± 0,8°
[Э, 339]
C3V [ИКС, СКР, 360]
'вг-о= !'581 0)
гВг_р= 1,707(3)
[Э, 402]
Td
'0-0 = 2'42
[С, 314]
С30 [ИКС, 363]
rMn o= L586 ± 0,005
rMn F= Ь724± 0,005
ZFMnO= 108,5 ± 0,1°
[2]
^п-О=0.^)
W.1 = (2.06)
ZOMnCl = (109,5°)
[368]
vx 1061 )
\ v2 707
v3 549 1
v4 1315 (2) f
v5 589 (2)
v6 405 (2) j
vx 875,5
v2 605,0
v3 359,8
v4 976,5 (2)
v5 382,0 (2)
ve 286 (2)
vx 935
v2 462 (2)
Vg 1102(3)
v4 628 (3)
vx 905,2
v2 720,7
v3 337,7
v4 952,5 (2)
v5 373,9 (2)
v6 264,3 (2)
vx 890
v2 456
v3 (295)
v4 (950) (2)
v6 (370) (2)
ve (215) (2)
[ИКС, СКР, 360]
| [ИКС, СКР, 360]
[СКР, 314]
, [ИКС, 363]
| [367, 368]
Теплота образования
ДЯг 2Qg, ккал/моль;
метод; литература
6,2+0,8 [4]
3,8 [15]
—5,12±0,68 [3]
—5,5 [358]
310+5а [7]
32,84±0,26
[ТХ, 361]
—81,0±0,7
[ТХ, 362]
—231+17 [13]
3
ъз
н
S
>
н
О
X
Е
т
О
5я
т

КУЛЫ (проб. табл. 31)
1—1
у
со
£
S
•—*
CD
О
г^.
со
*
з
t-^
ю
ю
о
I I
CD
СО
U
S
ю
CD
СО
и
U,
S
00
CD
СО
о>
СМ
оГ
U
ю4
CD
СО
S
р.
S
<М СО -Г** —11- ^
CD ^ ~~
o>
<N CNCN
^CNCN
CN ^^
<N CN<N
CD>-—<t^ —i 00—'OtNCNt^ ©oOCO^ScO OOXN-нЮСЛ O00
О^Ю^СО ^ЮОСО-^О) OcDCO^COCM O(NON"*00 О CN
CD CO O) CO CN CT> ^ CO O) CO —i — S-^0> ^^ *-. т*< CN 0> CO —< ^ cO
.ч ся со ** ю —
hCO
> 7>
CN CO CN CN
Ю CD ^ CD
iH N CO -*l iO
?► 7* 7> 7*
CD
CO
и
s
со oo Ь
о о ^
о о
о о +1
+1 +1 -—
СО ^
CN Oi- CD
05 Ю 2т, СО
OCD 00 g
о ~ -~ - и
II II II I
о с^Ри —
I I <у
N
со
~CD СО
н^НЗя
о
*<N^£1
о9
N
и
9
СО
9 9
С* С*
335

336
Молекула
Ni (OH)a
NiPFt
<"02) Ni ("02)
N = N — NiC 1
PdCl4
PdBr4
PtCI4
PtClai"
1
Таблица 32. Соединения элементов VIII и 0 групп
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г, А); метод; литература
Частоты колебаний v. метод;
литература
1
(D2d) или (Ой) [372] [ vs<r 00 1064 [ИКС, МИ (Аг), 372]
(Си) [243]
D* [32]
Я4А 132]
ZClPtCl = 90°
[32]
D* [32]
vN N 2242 | [ИКС, МИ (02, N.. Аг),
v0_o977 ) 243]
vx 310 ч [32]
v2 198
v3 275
v4 336 (2)
v6 193 (2) )
vx 192 >
v2 125
Vj 165
v4 260 (2)
v5 140 (2) *
vx 333 л
v2 196
v3 306
v4 321 (2)
v6 191 (2) J
vt 335 л
v2 164
v3 304
v4 316 (2)
v5 185 (2) J
[32]
[32]
[32]
Теплота образования
о
AWt «oft' ккал/моль;
метод; литература
—60,8+3,0 [4,12]
26 [12]
я
*э
н
s
>
н
о
X
m

МОЛЕКУЛЫ
О
СО
+1
о
о
ю
_
см
— ю
со^го
+|2+|
ю-о
Oi О) О)
г^оо^
см
-со
>см~ tj^cm"
I I I
8
СМ
ed
О
'—'
+1
см
ю
см
СО
■—•
а>
1
1
см
+1
ю
СО
80,
1
1
+1
СМ
см
СО
,__,
см
ююо смю
о см о> со со
СМ—ч-СМ*-
н о) п 4 ю
a
С^СО^СО
о «оиэ со
со о оо со
со -* со -^
ю
со
а
и
S
см ^ см см
oSSoo
+1 см +| +|
сг+|°.ч
Ю OV 1-н СО
00 —«СМ СО
00 СО О) СО
и м и <»
> > 7* >
юсо*<о of^
coco со смcj
о со О) со —
Э СО
—1 ooo>oor r
^ смю cmU
О) со О) со^
имя ч*5
СО
со
a
8
о
со
о
S
О
о"
+1
СО со
^З-н СО
О
I
2
a
О
'о'
U
X
о
и.
J* О
С* С*
Э ел
С*
О
VJ СЛ
о о
5
о
337

CO
CO
00
Молекула
XeF4
Хе02г*2
Xe03F"
Хе1в04
Симметрия; межъядерные расстояния
г. Ю10, м (г, А); метод; литература
[Э, 379]
[ИКС, МИ(Аг), СКРж.кр, 385]
гХе F= 1,899 ± 0,003
ГХе 0= !'714± °>004
ZFXeF= 174,7 ± 0,4°
ZOXeO = 105,7 ± 0,3°
ZOXeF= 91,6 ± 0,1°
[Н, 384]
'Xe-F = 2'36
'хе-О^1'767
ZOXeO = 99,8°
[Р, 396]
т
гХе 0= 1,736 ± 0,002
[Э, 387]
Частоты колебаний V, см 1\ метод;
литература
1 vx 554,3 ^ [СКР, 380]
v2 291
v3 218
v4 524
v5 (216)
ve 586 (2)
v7 (161) (2) )
v± 848 )
v2 490
v3 333
v4 198
v6 224
ve 905
v7 324
v8 585
[ИКС, МИ(Аг), СКРж.кр,
385]
^
v9 317 j
vx 775,7±0,2 ) [ИКС, СКР, 383]
v2267±5(2)
v3 879,2± 0,2(3) f
v4 305,9
±0,2(3) )
Теплота образования
о
АНе 298, ккал/моль;
метод; литература
-53±5 [ТДМ, 379]
—57,6±2 [ТДМФ,
381]
—48,13± 0,22
[ТХ, 382]
—49,28±0,22
[ТХ, 383]
3
ъа
н
S
>
н
о
X
Е
о
ъ
m
сг

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 25
а) Приведено значение Д#* 0.
б) Сводка литературных данных о теплотах газофазных реакций распада
комплексных молекул Ме!МеХ2 ► Ме*Х + МеХ2 [369]. Значения со*
рассчитаны по III закону термодинамики. Пересчет к стандартным условиям
не выполнен ввиду отсутствия данных по I cp dT для Ме!МеХ
298
Система
NaF—SnF2
NaF—BeF,
NaCl—SnCf2
NaCl—PbCI2
NaCl—ZnCl2
NaCl—CdCl2
NaCl—NiCl2
NaCl—CoCl2
NaCl—FeCl2
NaCl—MnCl2
NaCl—BeCl2
NaCl—MgCl2
NaCl—CaCl2
NaCl—SrCl2
NaBr—SnBr2
Nal—Snl2
KF-SnF2
KF-BeF2
KC1—SnCl2
KC1—PbCl2
KC1—ZnCl2
KC1—CdCl2
KC1—NiCl2
KC1—CoCl2
KC1—FeCl2
KC1—MnCl2
KC1—CrCl2
KC1-VC12
KC1—BeCl2
KCl-MgCl2
KC1—CaCl2
KC1—SrCl2
KC1—SrCl2
KBr—SnBr2
KI—Snl2
RbCl—SnCl2
RbCl—PbCl2
RbBr—SnBr2
Rbl—Snl2
CsCl—SnCl2
CsCl-PbCl2
CsCl—CrCl2
CsBr—SnBr2
Csl—Snl2 1
т, к
746
1106
700—1000
740—910
850—1050
960—1130
1148—1263
1149—1364
1153—1319
1232—1360
993
1173—1328
1370—1625
1425—1625
800—1000
800—1100
855
1060
800—1000
1260—1430
960
298
973—1223
1013—1223
1073—1223
1232—1360
780—960
1266—1370
970
1173—1328
1370—1680
1425—1625
1373
1260—1430
800—1100
800—1000
1260—1430
—
800—1100
800—1000
740—910
830—973
800—1100
800—1100 |
aht,
ккал/моль
61; 58*
68,2; 65,6*
46
38,0
49,0
49,0
49,2
51,3
51,9
60,0
54
44,2
66,5
58,5
40
37
49; 54*
68*
48,0
29; (46,5*)
47
(51)
50,4
47,8
51,3
50,0
62,5
58,5
48
54,0
65,5
58,5
67
36,1
35
(46,0)
31; (48,5*)
(36)
36
(46,0)
36,5
61,8
36
37
339

ПРИМЕЧАНИЯ
в) Авторы [33] выражают сомнение в надежности этого значения, поскольку
точное измерение интенсивности частоты оказалось невозможным.
г) В статье приведены также данные о спектре в других матрицах.
д) По нашему мнению (с учетом энергетических характеристик), молекулы
MdNOg должны содержать цикл Mei02N, поэтому к данным работы [23]
следует относиться с осторожностью.
е) Приведенные в таблице значения теплот образования молекул нитратов
щелочных металлов получены пересчетом значений теплот реакции MeiN03 ►
* Me1 + N03 из [173, 26] на основе значений теплот образования
атомов Me1 из [4] и A#J 0 (N03) = 16,3 =t 2 ккал/моль из [401].
ж) В статье [34] приведены данные о частотах колебаний LiN03, NaN03, KN03,
RbN03 и CsN03 в конденсированной фазе, причем даны частоты колебаний,
происходящих только в плоскости молекулы. При отнесении частот
предполагалось, что симметрия молекулы С20. В [55] приведены частоты
колебаний иона NOg в поле матрицы. Поскольку электронографические
исследования [50] молекул LiN03, NaN03 привели к CS симметрии, то мы приводим
частоты из [34] без отнесения.
з) Рассчитано по энергиям атомизации Ме!Р03 [405] с использованием
значений теплоты образования атомов [4].
и) Приведено значение А#? 1000.
К таблице 26
а) Приведено значение А//* 0.
б) Предполагается, что еще двум внутренним степеням свободы отвечает
свободное вращение групп ОН относительно остова ОМеО.
в) В [38] приведено значение теплоты реакции ВаМо03 = ВаО + Мо02: AtfJJ =
= 132,2 =t 6 ккал/моль.
г) СКР раствора.
К таблице 27
а) Приведено значение АЯг 0.
б) Спектр жидкости или раствора.
в) Авторы [53] пришли к выводу, что в ранних исследованиях окиси бора
приписывались частоты, принадлежащие другим молекулам. К настоящему
времени надежно установлено отнесение только частоты vx.
г) В [63] приведено значение энтальпии образования А1(ОН)2 из А1 (г.), 02 (г.),
Н2 (г.), равное (240 ± 7) ккал/моль. Там же имеются некоторые оцененные
значения геометрических параметров и частот колебаний.
д) С экспериментальными данными [72] наилучшим образом согласуется
симметрия C2V- Позднее был выполнен [54] полуэмпирический расчет методом
МО ЛКАО, который показал, что минимальное значение энергии
соответствует конфигурации C3V (атом таллия расположен на перпендикуляре к
плоскости N03). Следует заметить, что авторы этих работ не рассматривали
модель симметрии C3V с пирамидальным фрагментом N03.
е) Авторы [34] анализировали только колебания в плоскости молекулы.
ж) ИК-спектры поглощения Sc03 и Y203 в таблетках (КВг) и суспензии La203
в вазелиновом масле. Наиболее интенсивные полосы отнесены к валентным
колебаниям Ме« • -О.
з) Структура молекулы — правильный или искаженный тетраэдр,
и) Спектр кристалла.
к) Спектр суспензии в вазелиновом масле. Без скобок даны значения частот,
зарегистрированные в спектре, в скобках — рассчитанные авторами [81].
Отнесение частот для кристалла заимствовано из [81].
л) Отнесение частот проводилось в предположении, что симметрия
молекулы — Tj.
340

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 28
а) Приведено значение АН* 0.
б) В [10] приведены также значения АЩ изотопозамещенных по водороду
соединений.
в) Погрешность в величине AH°f 0, составляет 0,2 ккал/моль [10].
г) В работе [99] приведена сводка литературных данных и исследована
структура полосы v9.
д) В [103] рассчитаны гармонические частоты (в см-1):
COj (О 2 0)3 (О4 0)в СО в
CDgCl
СНдВГ
CD3I
2207
3061
2210
1054
1332
975
698
614
502
2380
3213
2400
1093
1506
1083
790
975
676
е) В статьях [108, 109] приведены отличные от данного в таблице значения
vt^2973 [ИКСГ, 108] и 2977,9 [ИКС, МИ (Аг), 109].
ж) В этой же работе приведены частоты колебаний изотопозамещенных молекул.
з) Из спектра жидкости.
и) v2 зарегистрирована в ИКС [212]. Колебания v2 и v4 сильно
взаимодействуют.
к) В [142] изучены ИК- и КР-спектры кристалла.
л) Исследованы ИК-спектры газа, жидкости и кристалла, а также СКР жидкости.
м) В [158] выполнено переотнесение данных [394].
н) Эксперименты по отклонению молекулярных пучков С302 в неоднородном
поле [155] показали, что эффективная конфигурация молекулы — линейная
(точность 10%). Спектроскопические исследования [154], установившие
наличие низкой частоты деформационного колебания v7 (61—63 см-1) и
рассогласование экспериментальных значений термодинамических
характеристик и рассчитанных по молекулярным постоянным (в приближении
гармонический осциллятор—жесткий ротатор) привели к гипотезе о квазилинейной
структуре молекулы С302 [154]. Авторы [153] изучили тонкую структуру
полосы v7 и пришли к выводу, что в основном колебательном состоянии
молекула линейна, колебание v7 сильно ангармонично. Потенциальная функция
аппроксимирована уравнением V (см"1) = 14 150а4 — 891а2, где а — в
радианах. Высота барьера 14 ± 2 см-1. Полоса с центром в точке 22,2 см"1
отнесена к переходу 0 -> 1.
о) В работе [155] определена эффективная конфигурация молекулы C3S2. В наше
время странно выглядит значение деформационной частоты 94 см-1 по
сравнению с соответствующим значением частоты более легкой молекулы С302
(см. пункт «н»).
п) Частоты найдены из комбинации полос.
р) СКР и ИКС раствора.
с) Погрешность в величине AHf 0 составляет 0,5 ккал/моль [10].
т) В этой работе изучена также структура изотопозамещенной молекулы.
у) В [182] приведены также спектры изотопозамещенных молекул 29Si19F4
и 30Si18F4.
ф) В спектре КР твердого SiF3Cl зарегистрирована частота v6 ^ 255 см х.
х) Погрешность в величине АЩ 0 составляет 0,6 ккал/моль [10].
ц) В [133] установлены значения частот v7 и v9 молекулы СН202 и ее
изотопозамещенных. Рекомендуемый набор частот приведен по [134].
ч) СКР жидкости.
ш) Приведено значение AHJ 2ооок*
341

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 29
а) Приведено значение АЯ? 0.
б) В газовой фазе присутствуют три изомера NH2OH [248]: транс-(С8), цис-(С$)
и гош-(Сх). Частоты колебаний всех трех изомеров одинаковы [224]. В [225]
рассчитаны частоты колебаний дейтерозамещенных соединений:
ND2OH
3659
2403
1208
1354
854
879
2479
576
404
NDHOH
3659
2444
1432
1357
1024
885
3323
635
411
NDHOD
2690
2444
1453
979
1094
860
3323
635
339
NH2OD
2691
2202
1602
1002
1162
867
3348
763
362
в) Мы расположили частоты, приведенные авторами статьи, в порядке
убывания в каждом блоке симметрии.
г) Отнесение и обозначение авторов статьи.
д) Значение частоты взято из спектра жидкости.
е) В работе [263] приведены оцененные значения частот колебаний для двух
возможных конфигураций Cs и С2и-симметрии.
ж) Пересчет по Д#ат = 491,1 ± 3,5 ккал/моль [ТДМ, 263].
з) Теплота образования газообразной Sb203 рассчитана по циклу с
использованием данных по теплоте сублимации Д#5, 298 (Sb203) = 48,18 ±
± 0,34 ккал/моль [282] и ДЯ^ 298 (St>203Kp) = 158,1 ± 1,0 ккал/моль [390].
и) Исследован ИК-спектр кристалла; отнесение наше.
к) ИК-спектр раствора VC14 в четыреххлористом углероде.
л) СКР раствора смешанных оксигалогенидов ванадия в С6Н12, отнесение частот
выполнено в терминах C3V симметрии, хотя эта молекула имеет низкую
симметрию CSt при которой снимается двукратное вырождение частот v4, v6 и ve.
В спектре, однако, это расщепление не проявляется [285].
К таблице 30
а) Приведено значение Д#? 0.
б) При исследовании реакции S03 с атомарным кислородом в матрицах Аг, Хе,
N20, SF6 и С02 в спектрах ИК появляются полосы с частотами,
приведенными в таблице. Авторы [395] отнесли их к колебаниям S04 и считают
наиболее вероятной структуру S04 с трехчленным циклом S02.
в) AH°ft 0 рассчитано по АЯ^ ат = 248,8 ± 5 ккал/моль [318] и ^H0f 0 (Se) =
= 53,2 ± 1,0 ккал/моль [4].
г) Пересчет авторами [343] данных статьи [344]; Д//. = —246 ккал/моль.
К таблице 31
а) Приведено значение ДА/г 0.
б) СКР раствора ClFfSbFe'в HF.
К таблице 32
а) Приведено значение ДЯ? 0.
342
Vi
v2
v3
v4
v6
v6
v7
V8
v9
ND2OD
2688
2402
1209
1048
821
877
2480
576
321

ЛИТЕРАТУРА
1—21. Фундаментальные справочные издания —см. с. 9. 22. Спиридонов В. П.,
Ерохин Е. В., Брезгин Ю. А. — Ж- структурн. химии, 1972, т. 13, № 2, с. 321. 23. Ход-
ченков А. Н., Спиридонов В. Л., Акишин П. А. — Ж. структурн. химии, 1964, т. 6,
№ 5, с. 765. 24. Брезгин Ю. А. Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1972. 25. Кудин Л. С,
Гусаров А. В., Горохов Л. Н. — Теплофиз. высоких температур, 1974, т. 12, № 3, с. 509.
26. Ба?аратьпн Н. В., Ильин М. К., Никитин О. Т. — В кн.: Вторая Всесоюзная
конференция по мэсс-спсктрометрии (Тезисы докладов).*Л., Наука, 1974, с. 172.
27. Smardezwski R. R., Andrews L. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 3, p. 1327. 28.
Кудин Л. С. Автореф. канд. дисс. Иваново, И XT И, 1974. 29. Матвеева Т. А. Автореф.
канд. дисс. Минск, БГУ. 1975. 30. Smardzewski R. R., Andrews L. — J. Phys. Chem.,
1973, v. 77, № 6, p. 801.
31. Шаповалов А. М., Шевельков В. Ф., Мальцев А. А. — Вестн. Моск. ун-та.
Химия, 1973, т. 14, № 2, с. 151. 32. Thirugnanasambandam P., Moham S. — Indian
J. Pure a. Appl. Phys., 1974, v. 12, № 3, p. 206. 33. Snelson A., Cyvin B. N., Cyvin S. J. —
J. Mol. Struc, 1975, v. 24, № 1, p. 165. 34. Wait S. C, Jr., Ward А. 7\, Jam G. J. —
J. Chem. Phys., 1966, v. 45, № 1, p. 133. 35. Baird N. C, Barr R. F., Datta R. K. —
J. Organometal. Chem., 1973, v. 59, № 1, p. 65. 36. Гребенщиков Р. Г., Торопов Н. А. —
Изв. АН СССР. Неорг. матер., 1967, т. 3, № 7, с. 1185. 37. Sugden Т. М., Schofield К. —
Trans. Faraday Soc, 1966, v. 62, p. 566. 38. Pupp C, Yamdagni R., Potter R. F. —
J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1969, v. 31, № 7, p. 2021. 39. Delwaulle M. L. — Bull. Soc. chim.
France, 1955, p. 1294. 40. Александровская А. M.t Годнее И. H. — Ж- физ. хим., 1963,
т. 37, № 5, с. 1113.
41. Delwaulle M. L. —С. г. Acad. Sci., 1955, v. 240, p. 2132. 42. Rolfe J. A.,
Sheppard D. £., Woodward L. A. Trans. Faraday Soc, 1954, v. 50, p. 1275. 43. LongD. A.,
Chan J. J. H. — Trans. Faraday Soc, 1962, v. 58, p. 2325. 44. Dill J. D., Schleyer Pv. R.t
Pople J. A. — J. Amer. Chem. Soc, 1975, v. 97, № 12, p. 3402. 45. Kutek F. — Sb.
VSCHT Praze, 1972, v. B14, p. 77. 46. Srivastava R. D., Uy O. M., Farver M. — J. Chem.
Soc. Faraday Trans., 1974, pt. 1, v. 70, № 6, p. 1033. 47. Takeo H., Curl R. F. —
J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 9 (1), p. 4314. 48. Кривцов Н. В., Титова К. В., Росолов-
ский В. Я. — Ж. неорг. химии, 1973, т. 18, № 2, с. 347. 49. Dibeler V. Н., ListonS. К.—
Inorg. Chem., 1968, v. 7, № 9, p. 1742. 50. Dibeler V. H., Walker J. A. — Inorg. Chem.,
1969, v. 8, № 1, p. 50.
51. Greichton J. A. — J. Chem. Soc, 1965, № 11, p. 6589. Цит. по [287]. 52.
Толмачев С. М. Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1970. 53. Серебренников Л. В., Мальцев А. А.—
Редколл. ж. «Вестн. Моск. ун-та. Химия», М., 1975. Деп. в ВИНИТИ, № 3379 — 74 Деп.
54. Ищенко А. А., Спиридонов В. П., Берсукер И. Б., Будников С. С. — В кн.:
Квантовая химия. Кишинев, Штиинца, 1975, с И —107. 55. Smyrl N., Devlin J. P. — J.
Phys. Chem., 1973, v. 77, № 26, p. 3067. 56. Ратьковский И. А., Крисько Л. Д., Буты-
лин Б. А., Новиков Г. И. — Докл. АН БССР, 1974, т. 18, № 5, с. 435. 57. Smyrl N.,
Devlin J. P. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 6, p. 2540. 58. Gingerich K. A., Miller F.—
J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 3, p. 1211. 59. Spiker R. C, Jr., Andrews L. — J. Chem.
Phys., 1973, v. 59, № 4, p. 1851. 60. Вилков Л. В., Рамбиди Н. Г., Спиридонов В. П. —
Ж. структурн. химии, 1967, т. 8, № 5, с. 786.
61. Brom J. M., Weltner W. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 45, № 1, p. 82. 62.
Woodward L. A., Roberts H. L. — Trans. Faraday Soc, 1956, v. 52, p. 1458. 63. Jensen D. E.,
Jones G. A. — J. Chem. Soc Faraday Trans., 1972, pt. 1, v. 68, № 2, p. 259. 64.
Carlson G. L. — Spectrochim. Acta, 1963, v. 19, p. 1291 65. Brown D. H., Stewart D. T. —
Spectrochim. Acta, 1970, v. A26, № 6, p. 1344. 66. Begun G. M., Boston С R., Porsi G.,
Mamantov G. — Inorg. Chem., 1971, v. 10, № 5, p. 886. 67. Farber M., Srivastava R. D.t
Uy^O. M. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1972. pt. 1, № 2, p. 249. 68. Woodward L. A.,
Nord A. A. — J. Chem. Soc, 1956, p. 3721. 69. Beck J. D., Wood R. H., Greenwood N. N.—
Inorg. Chem., 1970, v. 9, № 1, p. 86. 70. Woodward L. A., Nord A. A. — J. Chem. Soc,
1955, p. 2655.
71. Woodward L. A., Singer G. H. — J. Chem. Soc, 1958, p. 716. 72. Ищенко A. A.,
Спиридонов В. П., Засорин Е. 3. — Ж- структурн. химии, 1974, т. 15, № 2, с 300.
73. Kohl F. J., Stearns С. А. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 3, p. 1414. 74. Petru F.,
Muck A. — Z. Chem., 1966, Bd. 6, № 10, S. 386. 75. Andrews L. — J. Chem. Phys.,
1971, v. 54, p. 4935. 76. Burns R. P., De Maria G., Drowart J.f Ingram M. G. — J. Chem.
Phys., 1963, v. 38, № 4, p. 1035. 77. Рамбиди Н. Г. — Докт. дисс М., МГУ, 1969.
78. Zmbov К. F. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1970, v. 32, № 4, p. 1378. 79. Buchler A.,
Berkowitz-Mattuck J. В., Dugre D. H. — J. Chem. Phys., 1961, v. 34, p. 2202. 80. Kras-
ser W., Nurnberg H. W. — Spectrochim. Acta, 1970, v. 26A, p. 1059.
81. Ohwada K. — J. Inorg. and Nucl. Chem., 1972, v. 34, № 7, p. 2357. 82. Ци -
рельников В. И. — Автореф. докт. дисс М., МГУ, 1975. 83. Ежов Ю. С, Акишин П. А.,
343

ЛИТЕРАТУРА
Рамбиди Н. Г. — Ж. структуры, химии, 1969, т. 10, № 5, с. 764. 84. Gruber J. В.,
Hecht H. G. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, №. 4, p. 1713. 85. Ohwada K. — J. Inorg.
a. Nucl. Chem., 1971, v. 33, N° 6, p. 1615. 86. Kohl F. J., Stearns C. A. — J. Chem.
Phys., 1970, v. 52, №. 12, p. 6320. 87. Stearns C. A., Kohl F. J. — J. Chem. Phys., 1971,
v. 54, №. 12 (1), p. 5180. 88. Balducci G., Capalbi A., De Maria G., Guido M. — J. Chem.
Phys., 1969, v. 50, N°. 5, p. 1969. 89. Balducci G., Capalbi A., De Maria G., Guido M. —
J. Chem. Phys., 1968, v. 48, N° 11, p. 5275. 90. Balducci G., Capalbi A., De Maria G.,
Guido M. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51. N° 7, p. 2871.
91. Guido M., Balducci G., De Maria G. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, N° 4(1),
p. 1475. 92. Table of Interatomic Distances and Configuration in Molecules and Ions./Ed.
L. E. Sutton. London, Chem. Soc. Spec. Publ., N° 11, 1958. 93. Johnson D. K., Was-
son J. — Inorg. a. Nucl. Chem. Lett., 1974, v. 10, p. 891. 94. Thompson K. R..
De Kock R. L., Weltner W. — J. Amer. Chem. Soc, 1971, v. 93, JSfe 19, p. 4688. 95. Hen-
der J. L., Bauer S. H. — J. Amer. Chem. Soc, 1967, v. 89, p. 5527. 96. Olson W. B. —
J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 43, № 2, p. 190. 97. Mears G. E. F., Leisegang E. С —
J. S. Afr. Chem. Inst., 1966, v. 19, № 2, p. 130. 98. Hirota E., Imachi M. — Can. J. Phys.,
1975, v. 53, N° 19, p. 2023. 99. Deroche J.-C. — J. phys. (France), 1973, v. 34, p. 559.
100. Jennings D. E., Blass W. E. — J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 55, N° 1—3, p. 445.
101. Shimanouchi T. — Tables of Molecular Vibrational Frequencies. Pt. 1.
NSRDS —NBS, 1967. Цит. по [397]. 102. Giguere J., Overend J. — Spectrochim. Acta,
1976, v. 32A, N° 2, p. 241. 103. Aldous J., Mills I. M. — Spectrochim. Acta, 1963, v. 19,
p. 1567. 104. Krauss M., Walker J. A., Dibeler V. H. — J. Res. NBS, 1968, v. 72A,
N° 4, p. 281. 105. Duncan J. L., McKean D. С Mallinson P. D., McCulloch R. D. —
J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 46, N° 2, p. 232. 106. Barnett L., Edwards Т. Н. — J. Mol.
Spectrosc, 1966, v. 20, N° 4, p. 352. 107. Duncan J. L. — J. Mol. Struct., 1970, v. 6,
N° 6. p. 447. 108. Duncan J. L., Allan A., McKean D. C. —Mol. Phys., 1970, v. 18,
p. 289. 109. Scrimskaw Ph. D. — Thesis, Swansea, 1970. Цит. по McKean D. C. —
Spectrochim. Acta, 1973, v. 29A, N°. 8, p. 1559. 110. Ferguson К. С Okafo E. N.t
Whittle E. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1973, pt. 1, № 2, p. 295.
111. Сталл Д., Веструм Э., Зинке Т. — Химическая термодинамика
органических соединений. М., Мир, 1971. 112. Duncan J.-L., Allan A. —Spectrochim. Acta,
1969, v. 25A, №. 5, p. 901. 113. Matsumura H., Overend J. — J. Chem. Phys., 1972,
v. 56, № 11, p. 5725. 114. Duncan J. L., Mallinson P. D. — J. Mol. Spectrosc, 1971,
v. 39, № 3, p. 471. 115. Anderson D. R., Overend J. — Spectrochim. Acta, 1972, v. 28A,
N° 6, p. 1225. 116. Hirota E., Tanaka Т., Sakakibara A. — J. Mol. Spectrosc, 1970,
v. 34, № 2, p. 222. 117. Suzuki /., Shimanouchi T. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 46,
N° 1, p. 130. 118. Nandi R. N., Chatterji A. — Spectrochim. Acta, 1975, v. 31 A, № 5—6,
p. 603. 119. Palma F. E., Piontrowski E. A., Sundarcem S., Cleveland F. F. — J. Mol.
Spectrosc, 1964, v. 13, p. 119. 120. Krishnaj'i, Srivastava S. L., Rajput A. S. — Phys.
Lett., 1970, v. A31, N° 7, p. 411.
121. Dennen R. S. — J. Mol. Spectrosc, 1969, v. 29, Xe 2, p. 163. 122. D'Gunha R.—
J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 43, № 2, p. 282. 123. Okafo E. N., Whittle E. — J. Chem.
Soc. Faraday Trans., 1974, pt. 1, № 7, p. 1366. 124. Rodgers A. S., Chao J., Wilhoit R. C,
Zwolinski B. J. — J. Phys. a. Chem. Ref. Data, 1974, v. 3, № 1, p. 117. 125. Ruoff A..
Buerger H. —Spectrochim. Acta, 1970, v. 26A. p. 989. 126. Shimanouchi T. Tables of
Molecular Vibrational Frequencies. Pt. 3. NSRDS —NBS, v. 17, 1968. Цит. по [180].
127. Jacox M. E., Milligan D. E. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 47, p. 148. 128.
Gordon M. S., Pople J. A. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, p. 4643. 129. Yarkony D. R.t
Schaefer H. E., ///, Rothenberg S. — J. Amer. Chem. Soc, 1974, v. 96, № 3, p. 656.
130. Hiraoka K., Kebarle P. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 4, p. 1688.
131. Bellet J., Del dalle A., Samson C. e. a. — J. Mol. Struct., 1971, v. 9, № 1—2,
p. 65. 132. Millikan R. C, Pitzer K. S. — J. Chem. Phys., 1957, v. 27, p. 1305.
133. Miyazawa Т., Pitzer K. S. — J. Chem. Phys., 1959, v. 30, p. 1076. 134. Fuku-
shima K., Chao J., Zlowinski B. J. — J. Chem. Thermodyn., 1971, v. 3, № 4, p. 553.
135. Hosking W. //., Winnewisser G. — Z. Naturforsch., 1976, Bd. 31a, № 5, S. 438.
136. Franken Th., Perner D., Bosnali M. W. — Z. Naturforsch., 1970, Bd. 25a, N° 1,
S. 151. 137. Tyler J. K., Sheridan J., Costain С. С — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 43,
№. 2, p. 248. 138. King S. Т., Strope J. H. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 3, p. 1289.
139. Foster M. S., Beauchamp J. L. — J. Amer. Chem. Soc, 1972, v. 94, N° 7, p. 2425.
140. Shimanouchi T. — Tables of Molecular Vibrational Frequencies. Pt. 8. J. Phys.
a. Chem. Ref. Data, 1974, v. 3, № 1, p. 269.
141. Andreassen A. L., Bauer S. H. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 8, p. 3802.
142. Christe K. O., Curtis E. C, Schack С J. — Spectrochim. A^ta, 1975, v. 31 A, N° 8,
p. 1035, 143. El-Sabban M. Z., Zwolinski B. J. — J. Mol. Spectrosc, 1967. v. 22» N° 1.
344

ЛИТЕРАТУРА
p. 23. 144. Hirschniann R. P., Simon H. L., Young D. Ё. — Spectrochim. Acta, 1971,
v. 27A, № 3, p. 421. 145. Cauble R. L., Cady G. H. — J. Amer. Chem. Soc, 1967, v. 89,
№ 20, p. 5161. 146. Lee P. L., Cohn K., Schwedeman R. H. — Inorg. Chem., 1972, v. 11,
№ 8, p. 1920. 147. Colthup N. B. — Spectrochim. Acta, 1967, v. 23A, № 7, p. 2167.
148. Thomas T. £., Orville-Thomas W. J. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1972, v. 34, № 3,
p. 839. 149. Andrews L.t Allen R. O., Grzybowski J. M. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61,
№ 5, p. 2156. 150. Burke J. M., Mitchell R. W. — Spectrochim. Acta, 1972, v. 28A,
№ 9, p. 1649.
151. Kudchadker S. A., Kudchadker A. P. — J. Phys. a. Chem. Ref. Data, 1975,
v. 4, № 2, p. 457. 152. Mitsutoshi Т., Кого К., Yonezo M. — Bull. Chem. Soc. Japan,
1970, v. 43, № 9, p. 2776. 153. Carreira L. A., Carter R. O., During J. R. e. a. — J. Chem.
Phys., 1973, v. 59, № 3, p. 1028. 154. Smith W. H., Barrett J. J. — J. Chem. Phys.,
1969, v. 51, № 4, p. 1475. 155. Dyke T. R., Klemperer W., Ginsberg A. P., Falkoner W. £.—
J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 8, p. 3993. 156. Almenningen A., Bak В., Jansen P.,
Strand T. G. — Acta Chem. Scand., 1973, v. 27, № 5, p. 1531. 157. Okabe H., Mele A. —
J. Chem. Phys., 1969, v. 51, № 5, p. 2100. 158. Bak Б., Bang O., Tlemming N., Rump O. —
Spectrochim. Acta, 1971, v. 27A, № 9, p. 1865. 159. Kattenberg H. W., Oskam A. —
J Mol. Spectrosc, 1974, v. 49, № 1, p. 52. 160. Lovejoy R. W., Olson W. B. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 57, № 5, p. 2224.
161. Meal J. H., Wilson M. K. — J. Chem. Phys., 1956, v. 24, p. 385. 162.
Wilkinson G. P., Wilson M. K. — J. Chem. Phys., 1966, v. 44, № 10, p. 3867. 163. Kewley R.,
McKinney P. M., Robiette A. G. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 34, № 3, p. 390. 164. Ro-
biette A. G., Cartwright G. J., Hoy A. R., Mills I. M. — Mol. Phys., 1971, v. 20, № 3,
p. 541. 165. Newman C, O'Loane J. K., Polo S. R., Wilson M. K. — J. Chem. Phys.,
1956, v. 25, p. 855. 166. Голосова P.M., Коробов В. В., Карапетьянц М. X. — Ж. физ.
химии, 1971, т. 45, № 5, с. 1066. 167. Newman С, Polo S. R.t Wilson M. К. —
Spectrochim. Acta, 1959, v. 15, p. 793. 168. Burger H., Cichon J. — Spectrochim. Acta, 1974,
v. 30A, № 1, p. 223. 169. Rinton H. R., Nixon E. R. — Spectrochim. Acta, 1958, v. 12,
p. 41. 170. Wagman D. D. e. a. — Selected Values of Chemical Thermodynamics
Properties. Pt. 1, 2. US NBS, Washington, 1965-1966.
171. Laurie V. W. — J. Chem. Phys., 1957, v. 26, № 6, p. 1359. 172. Christen-
sen D. H., Nielsen O. F. — J. Mol. Spectrosc, 1968, v. 27, № 1—4, p. 489. 173. Бага-
ратьян Н. В., Верхотуров Е. Н., Ильин М. К. и др. — В кн.: Седьмая Всесоюзная
конференция по калориметрии (Расширенные тезисы докладов). Черноголовка, 1977,
с 313. 174. Ноу A. R., Bertram M., Mills I. М. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 46, № 3,
p. 429. 175. Burger H., Biedemann S., Ruoff A. — Spectrochim. Acta, 1971, v. 27A, № 9,
p. 1687. 176. Mitzlaff M., Holm R.t Hartmann H. — Z. Naturforsch., 1967, Bd. 22A,
S. 1415. 177. Hengge £., Hofler F. - Z. Naturforsch., 1971, Bd. 26A, № 4, S. 768.
178. Burger //., Ruoff A. — Spectrochim. Acta, 1970, v. 26A, № 7, p. 1449. 179.
Mitzlaff M., Holm R., Hartmann H. — Z. Naturforsch., 1968, Bd. 23A, № 1, S. 65. 180.
Burger H., Cichon J. — Spectrochim. Acta, 1971, v. 27A, № 10, p. 2191.
181. Beagley В., Brown D. P., Freeman J. M. — J. Mol. Struct., 1973, v. 18,
№ 2, p. 337. 182. Heicklen J., Knight V. — Spectrochim Acta, 1964, v. 20, p. 295.
183. Sams L. C, Jache A. W. — J. Chem. Phys., 1967, v. 47, № 4, p. 1314. 184. Ha-
mada K., Ozin G. A., Robinson E. A. — Can. J. Chem., 1971, v. 49, № 3, p. 477. 185. De-
le-Dubois M. L., Wallart F. — C. r. Acad. Sci., 1971, v. 272, № 18, p. B1059. 186. Holm R.,
Mitzlaff M., Hartmann H. — Z. Naturforsch., 1967, Bd. 22A, № 8, S. 12Я7. 187.
Mitzlaff M., Holm R., Hartmann H. — Z. Naturforsch., 1968, Bd. 23A, № 11, S. 1819.
188. Morino Y., Kuchitsu K., Murata Y. — Acta crystallogr., 1965, v. 18, p. 549.
189. Delwaulle M. L., Francois F. — J. Phys. Radium (VIII), 1946, v. 7, p. 15. Цит.
no [190]. 190. Hofler F. - Z. Naturforsch., 1971, Bd. 26A, № 3, S. 547.
191. Clark R. J. //., Rippon D. M. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 44, N2 3, p. 479.
192. Kattenberg H. W., Gabes W., Oskam A. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 44, № 3,
p. 425. 193. Kattenberg H. W., Elst R., Oskam A. — J. Mol. Spectrosc, 1973, v. 47, № 1,
p. 55. 194. Krisher L. C, Morrison J. A., Watson W. A. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57,
№ 3, p. 1357. 195. Freeman D. £., Rhee K. H., Wilson M. K. — J. Chem. Phys., 1963,
v. 39, № 11, p. 2908. 196. Wolf S. N., Krisher L. С — J. Chem. Phys., 1972, v. 56,
№ 3 (1), p. 1040. 197. Drake J. £., Riddle С — J. Chem. Soc, 1969, A, № 14, p. 2114.
198. Beagley В., Brown D. P., Freeman J. M. — J. Mol. Struct., 1973, v. 18, № 2, p. 335.
199. Drake J. £., Riddle C, Rogers D. E. — J. Chem. Soc, 1969, A, № 6, p. 910.
200. Venkateswarlu P., Mockler R. C, Gordy W. — 3. Chem. Phys., 1953, v. 21, p. 1713.
201. Ruoff Л., Burger H., Biedermann S., Cichon J. —Spectrochim. Acta, 1974,
v. 30A, N9 8, p. 1647. 202. Ярандина В. Н., Свердлов Л. М. — Изв. вузов. Физика,
1973, № 9, с 54. 203. Caunt A. D., Short L. N., Woodwart L. A. — Trans. Faraday
345

ЛИТЕРАТУРА
Soc, 1952, v. 48, p. 873. 204. Souza G. G. В., Wieser J. D. — J. Mol. Struct., 1975. v. 25,
№ 2, p. 442. 205. Ford T. A. — J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 58, № 2, p. 185. 206. Voltz £.,
Cleveland F. F., Meister A. G. — J. Opt. Soc. Amer., 1953, v. 43, p. 1061. Цит. по Б207 J.
207. Rao P. В., Ramamurthy V. — Indian J. Pure a. Appl. Phys., 1973, v. 11,'p. 91.
208. Gingerich K. A., Desideri A., Cocke D. L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 2,
p. 731. 209. Kattenberg H. W., Oskam A. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 51, Nt 2, p. 377.
210. Шабур В. Я., Морозов В. П. — Теплофиз. высоких температур, 1969, т. 7, № 3,
с. 421.
211. Wilkinson G. R., Wilson М. К. — J. Chem. Phys., 1956, v. 25, p. 784. 212.
Levin I. W.. Ziffer H. — J. Chem. Phys., 1965, v. 43, p. 4023. 213. Krisher L. C,
Gsell R. A., Bellama J. M. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 5, p. 2287. 214. Wolf S. N.,
Krisher L. С — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 11, p. 4605. 215. Wolf S. N., Krisher L. C —
J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 5, p. 2106. 216. Александровская A. M. —Автореф.
канд. дисс. Иваново, 1966. 217. Fujii Я., Kimura M. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1970,
v. 43, № 7, p. 1933. 218. Крисько jj. Я- — Автореф. канд. дисс. Минск, БТИ, 1973.
219. Hensen /С., Achats Af., Muller R., Irobs U. — Theor. Chim. Acta, 1974, v. 34,
№ 4, p. 327. 220. Юшин А. С, Михеев В. С. — Редколл. сЖ. физ. химии» АН СССР.
М., 1974. Деп. в ВИНИТИ, № 6987-73 Деп.
221. Zmbov К., Hastie J. W., Margrave J. L. — Trans. Faraday Soc, 1968, pt. 4,
v. 64, № 544, p. 661. 222. Александровская А. М., Ригина И. B.t Годнее И. Я. — Оптика
и спектроскопия, 1959, т. 7, с. 844. 223. Neu J. Г., Gwinn W. D. — J. Amer. Chem.
Soc, 1948, v. 70, p. 3463. 224. Ратьковский И. Л., Ашуйко В. Л., Урих В. Л., Си-
няев В. Л. — Редколл. «Ж. физ. химии», АН СССР. М., 1974. Деп. в ВИНИТИ, № 2103—74
Деп. 225. Alexander L., Beatie I. R. — J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1972, № 16, p. 1745.
226. Morino Y., Uchara H. — J. Chem. Phys., 1966, v. 45, № 12, p. 4543. 227. Schmidt P.,
Chmelir M., Marek M.» Schneider B. — Collect. Czechos, Chem. Comm., 1968, v. 33, № 5,
p. 1604. 228. Гиричев Г. В., Засорин Е. 3., Гиричева Н. И. и др. — Изв. вузов. Химия
и хим. технология, 1974, т. 17, № 3, с. 468. 229. Clark R. J. Я., Hunter В. K.t Rip-
роп D. M. — Inorg. Chem., 1972, v. 11, № 1, p. 56. 230. Kohl F. J., Stearns С. А. —
High Temp. Sci., 1974, v. 6, № 4, p. 284.
231. Годнее И. Я., Александровская A. M.f Свердлин А. С. — Оптика и
спектроскопия, 1970, т. 29, № 4, с 676. 232. Buchler Л., Berkowitz-Mattuck J. В., Dugre D. Я.—
J. Chem. Phys., 1961, v. 34, p. 2202. 233. Спиридонов В. П. — Докт. дисс М., МГУ,
1969. 234. Гиричев Г. В., Засорин Е. 3., Гиричева Я. И. и др. — Изв. вузов. Химия и
хим. технология, 1975, т. 18, № 10, с 1646. 235. Засорин Е. 3., Гиричев Г. Б.,
Краснов К. С. и др. — Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1973, т. 16, № 5, с. 802.
235. Акишин П. А.» Спиридонов В. П. — Ж. структ. химии, 1962, т. 3, с. 329. 237. Цит.
по [82]. 238. Краснов К. С, Морозов Е. В., Филиппенко Я. B.t Гиричева Я. Я. — Изв.
вузов. Химия и хим. технология, 1973, т. 16, № 10, с. 1500. 239. Krasnov К. S., Gi-
ritchev G. V., Giritcheva N. I. e. a. — In: VII Austin Symposium on Gas Phase Molecular
Structure. Austin, Texas, 1978, p. 88. 240. Sessa P. A., McGee H. A. — Inorg. Chem.,
1971, v. 10, № 9, p. 2066.
241. Brittain А. Я., Cox A. P., Kuczkowski R. L. — Trans. Faraday Soc, 1969,
v. 65, № 8, p. 1963. 242. Bibart С. Я., Ewing G. E. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61, № 4,
p. 1293. 243. Klotzbucher W. £., Ozin G. A. — J. Amer. Chem. Soc, 1973, v. 95, № 11,
p. 3790. 244. Milton C. £., Joy H. W. — J. Chem. Phys., 1967, v. 46, № 11, p. 4275
245. Morgan H. W., Steats P. A., Goldstein J. Я. — J. Chem. Phys., 1957, v. 27, № 5,
p. 1212. 246. Stevenson D. P., Ibers J. A. — Ann. Rev. Phys. Chem., 1958, v. 9, p. 359.
247. Tsunekawa Shozo. — J. Phys. Soc. Japan, 1972, v. 33, № 1, p. 167. 248. Giguere P. A.,
Lie I. R. — Can. J. Chem., 1952, v. 30, p. 948. 249. Fehsenfeld F. C, Howard С J.,
Schmeltekopf A. L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 7, p. 2835. 250. Winnewiser M.,
Christiansen J. — Chem. Phys. Lett., 1976, v. 37, № 2, p. 270.
251. Cox A. P., Riveros J. M. — J. Chem. Phys., 1965, v. 42, p. 3106.
252. McGraw G. £., Bermitt D. L., Hisatsune I. C. — J. Chem. Phys., 1965, v. 42, № 1,
p. 237. 253. Plato V., Hartford W. D., Hedberg K. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 9,
p. 3488. 254. Kebabcioglu R., Mews R., Glemser O. — Spectrochim. Acta, 1972, v. 28A,
№ 8, p. 1593. 255. Von H. Richert, Glemser O. — Z. anorg. u. allg. Chem., 1961, Bd. 307,
No 5—6, S. 21. 256. O'Hare P. A. G., Hubbard W. N., Glemser O., Wegener J. — J. Chem.
Thermodyn., 1970, v. 2, № 1, p. 71. 257. Haase J., Oberhammer Я., Zeil W. — Z. Na-
turforsch., 1970, Bd. 25a, № 1, S. 153. 258. Pauling L., Brockway L. O. — J. Amer.
Chem. Soc, 1957, v. 59, p. 13. 259. Muller R. H., Bernitt D. L., Hisatsune I. C. —
Spectrochim. Acta, 1967, v. 23A, p. 233. 260. Shamir J., YellinD., Claassen Я. Я. — Isr. J. Chem.,
1974, v. 12, No. 6, p. 1015.
261. Miller R. Я., Bernitt D. L., Hisatsune I. C. — Spectrochim. Acta, 1967,
v. 23A, p. 233. 262. Knauth H. D., Martin Я., Stockmann W. — Z. Naturforsch., 1974,
346

ЛИТЕРАТУРА
Bd. 29a, №. 2, S. 200. 263. Smoes S., Drowart J. — Faraday Symp. Chem. Soc, 1973,
№ 8, p. 139. 264. McDowell С A., Mitchell K- A. R., Raghunathan P. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 57, № 4, p. 1699. 265. Centafanti L. F., Kucjkowski R. L. — Inorg. Chem,
1968. v. 7, N° 12, p. 2582. 266. Nave C. R., Sheridan J. — J. Mol. Struct., 1973, v. 15,
p. 397. 267 Moritani Т., Kushitsu K., Morino Y. — Inorg. Chem., 1971, v. 10, № 2,.
p. 344. 268. Clark J. R. H., Rippon D. M. —Mol. Phys., 1974, v. 28, № 2, p. 305.
269. Karakida Ken-ichi, Kuchitsu K. — Inorg. Chem. Acta, 1976, v. 16, № 1, p. 29.
270. Durig J. R., Clark J. W. — J. Chem. Phys., 1967, v. 46, № 8, p. 3057.
271. King S. Т., Nyquist R. A. — Spectrochim. Acta, 1970, v. 26A, № 7, p. 1481.
272. Cor bridge D. E. C. Topics in Phosphorous Chemistry. V. VI. N. Y. — London,
Interscience, 1969, p. 235. 273. Muller A., Koniger F., Cyvin S. J., Fadini A. —
Spectrochim. Acta, 1973, v. 29A, № 2, p. 219. 274. Muller A., Roesky H. W. — J. Phys. Chem,
(BRD), 1967, Bd. 55, № 3—4, S. 218. 275. Li Y. S., Chen M. M., Durig J. R. — J. Mol.
Struct., 1972, v. 14, № 2, p. 261. 276. Bertie J. E., Wright P. G. - J. Chem. Phys..
1974, v. 61, № 5, p. 2167. 277. Delwaulle M.-L., Francois M. F. — C. r. Acad. Sci., 1948,
v. 226, p. 894. Цит. по [273]. 278. Delwaulle M.-L., Franpois M. F. — J. Chim. Phys.,
1949, v. 46, p. 87. Цит. по [273]. 279. Muller A., Krebs £., Niecke E., Ruoff A. — Ber.
Bunsenges phys. Chem., 1967, Bd. 171, S. 571. 280. Mielke Z., Ratajczak H. — Bull.
Acad. pol. sci. Ser. sci. chim., 1972, t. 20, № 3, str. 265—270.
281. Годнее И. H., Александровская А. М. — Оптика и спектроскопия, 1961,
т. 10, с. 27. 282. Behrens R. G., Rosenblatt G. M. — J. Chem. Thermodyn., 1973, v. 5, № 2,
p. 173. 283. Трифонов В. А., Дерновский В. М. и др. — Редколл. «Ж- физ. химии» АН
СССР. М., 1973. Деп. в ВИНИТИ, № 7305-73 Деп. 284. Cavell R. G., Clark Н. С. —
J. Inorg. Chem., 1964, v. 3. № 12, p. 1789. 285. Clark R. J. H., Mitchell P. D. — J.
Chem. Soc. Dalton Trans., 1972, № 22, p. 2429. 286. Flesch G. D., Svec H. J. — Inorg.
Chem., 1975, v. 14, № 8, p. 1817. 287. Deneufeglise M. C, Dhamelincourt P., Migeon M.—
С. г. Acad. Sci., 1974, v. C278, № 1. p. 17. 288. Greigchton J. A., Green J. H. S., Ky-
naston W. — J. Chem. Soc, 1966, v. 2A, p. 208. 289. Ратьковский И. А., Новикова Л. H.,
Крисько Л. #., Рокашевич Е. М. — Ж. физ. химии. 1976, т. 50, № 2, с. 520. 290.
Karakida К., Kuchitzu К. —Chem. Lett., 1972, № 4, p. 293.
291. Dickson F. E. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1969, v. 31, № 8, p. 2636. 292. Ям-
польский В. И., Раков Э. Г., Давыдов В. А. и др. — Ж- неорг. химии, 1974, т. 19, К? 9,
с. 2299. 293. Beatie I. R.t Livingston К. М. S., Reynolds D. J. — J. Chem. Soc, 1970,
A, № 8, p. 1210. 294. Завалишин Н. И. Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1975. 295.
Завалишин Н. И., Мальцев А. А. — Редколл. ж. «Вести. Моск. ун-та». М., 1975. Деп.
в ВИНИТИ, № 967 — 75 Деп. 296. Schulz С. О., Stafford F. Е. — J. Phys. Chem., 1968,
v. 72, № 13, p. 4686. 297. Zmbov К. F., Margrave J. L. — J. Phys. Chem., 1968, v. 72,
№ 4, p. 1099. 298. Rau H., Kutty T. R. N.. Cawalho J. R. F. — J. Chem. Thermodyn.,
1973, v. 5, № 6, p. 833. 299. Gleiter R.f Veillard A. —Chem. Phys. Lett., 1976, v. 37,
№ 1, p. 33. 300. Kimura K., Bauer S. H. — J. Chem. Phys., 1963, v. 39, № 12, p. 3172.
301. Tolles W. W.t Gwinn W. D. — J. Chem. Phys., 1962, v. 36, p. 119. 302. Chri-
ste K. O., Curtis E. C, Schack С J. e. a. — Spectrochim. Acta, 1976, v. 32 A, № 5, p. 1141.
303. Hildenbrand D. L. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 7, p. 897. 304. Lide D. R.,
Mann D. E., Fristrom R. M. — J. Chem. Phys., 1957, v. 26, p. 734. 305. Lide D. R.,
Comeford J. J. — Spectrochim. Acta, 1965, v. 21, p. 497. 306. Holt С W., Gerry M. C. L.—
Chem. Phys. Lett., 1971, v. 9, № 6, p. 621. 307. Birchall Т., Gillespie R. J.
—Spectrochim. Acta, 1966, v. 22, p. 681. Цит. по [309J. 308. Reed P. R.t Lovejoy R. W. —
Spectrochim. Acta, 1968, v. 24A, p. 1795. 309. Ramaswamy K., Yayaraman S. — J. Mol. Spectrosc,
1971, v. 10, № 2, p. J83. 310. Raley J., Wollrab J. E., Lovejoy R. W. — J. Mol. Spectrosc,
1973, v. 48, № 1, p. 100.
311. Hargittai I. — Acta chim. Acad. sci. Hung., 1969, v. 60, № 3, p. 231.
312. Hunt G. R., Wilson M. K. — Spectrochim. Acta, 1962, v. 18, p. 959. 313. King G. W.,
Warren С H. — J. Mol. Spectrosc, 1969, v. 32, № 1, p. 138, 121. 314. Heath D. F.,
Linnet J. W. — Trans. Faraday Soc, 1948, v. 44, p. 884. 315. Jenkins H. D. B. — Mol.
Phys., 1975, v. 30, № 6, p. 1843. 316. Kirchoff W. K., Wilson E. B. — J. Amer. Chem.
Soc, 1962, v. 84, № 3, p. 336. 317. Pierce L., Nelson R.. Thomas C. — J. Chem. Phys.,
1965. v. 43, №. 10, p. 3423. 318. Keller H., Rickert H., Detry D. e. a. — Z. phys. Chem.
(BRD), 1971, Bd. 75, № 5—6, S. 273. 319. Bowater I. C, Brown R. D., Burden F. R. —
J. Mol. Spectrosc, 1968, v. 28, № 4, p. 451. 320. Ramaswamy K., Jayaraman S. — Ind.
J. Pure a. Appl. Phys., 1970, v. 8, № 10, p. 625.
321. Adams C. J., Downs A. J. — Spectrochim. Acta, 1972, v. 28A, J\fe 10, p. 1841.
322. Paetzold R., Liegenbald K. H. — Z. Chem., 1964, Bd. 4, S. 461. 323. Акишин П. А.,
Спиридонов В. П., Мишулина Р. А. — Вести. Моск. ун-та, 1962, т. 2, с. 23. 324. Beat-
347

ЛИТЕРАТУРА
tie I. R., Horder J. R., Jones R. J. — J. Chem. Soc, A, 1970, p. 329. Цит. по [326].
325. Greenwood N. N. — J. Chem. Soc, A, 1968, p. 2209. Цит. по [326]. 326. Ozin G. A.,
Voet A. V. — J. Mol. Struct., 1971, v. 10, Nq 3, p. 397. 327. Beattie I. R., Bizzi O., Blay-
den H. E. e. a. — J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1974, № 16, p. 1747. 328. Ozin G. Л.,
Voet A. V. — Can. J. Chem., 1971, v. 49, № 5, p. 704. 329. Opperman H., Stover G.,
Wolf E. —Z. anorg. u. allg. Chem., 1976, Bd. 419, № 3, S. 200. 330. Garner C. D.,
Mather R., Dote M. F. A. — J. Chem. Soc Chem. Communs, 1973, № 17, p. 633.
331. Герцберг Г. — Электронные спектры и строение многоатомных молекул. М.,
Мир, 1969, с. 640. 332. Жаоский М. И. — Автореф. канд. дисс Минск, БГУ, 1975.
333. Miller F. A., Carlson G. L., White W. В. — Spectrochim. Acta, 1959, p. 709. 334. Shieh
Chyi-Feng, Gregory N. W. — J. Phys. Chem., 1973, v. 77, № 19, p. 2346. 335.
Jenkins H. D. В., Winsor A., Waddington Т. С — J. Phys. Chem., 1975, v. 79, № 6, p. 578.
336. Ямпольский В. И. Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1973. 337. Ngai L. Н.,
Stafford F. Е. — Adv. High Temp. Chem., 1973, v. 3, p. 213. 338. Ковба В. M.,
Мальцев А. А. — Ж. неорг. химии, 1975, т. 20, № 1, с. 22. 339. Ковба В. М., Ямпольский А. А.,
Мальцев А. А. — Редколл. ж. «Вестн. Моск. ун-та. Химия». М., 1974. Деп. в ВИНИТИ,
№ 3380 — 74. Деп. 340. Ороегтап Н., Ките G., Stover G. — Z. anorg. u. allg. Chem.,
1972, Bd. 387, № 3, S. 339.
341. Ward B. G., Stafford F. E. — Inorg. Chem., 1968, v. 7, № 12, p. 2569. 342. Hil-
denbrand D. L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 8, p. 3074. 343. Первое В. С,
Гусаров А. В. — Изв. АН СССР. Неорг. матер., 1976, т. 12, № 1, с. 133. 344. Dittmer G.,
Klopfer A., Ross D. 5., Schroder J. — J. Chem. Soc. Chem. Communs., 1973, p. 846.
345. Кольрауш К. — Спектры комбинационного рассеяния, М., ИЛ, 1952. 346. Zmbov К. F.,
Margrave J. L., Uy О. М. — J. Phys. Chem., 1969, v. 73, № 9, p. 3008. 347.
Горбунов Jl. B. — Ж. физ. химии, 1974, т. 48, JSft 1, с. 149. 348. Ковба В. M.t Леонов В. Л.,
Мальцев А. А. — Ж- неорган, химии, 1976, т. 21, № 2, с. 571. 349. Gupta S. К. — J. Chem.
Phys., 1971, v. 75, № 1, p. 112. 350. Nakamoto К. — Infrared Spectra of Inorganic and
Coordination Compounds. 2nd ed. N. Y., Wiley-Interscience, 1970.
351. Cyvin S. J., Hargittai I. — Acta chim. Acad. sci. Hung., 1974, v. 83, № 3—4,
p. 321. 352. HildenbrandD. L. — J. Chem. Phys., 1976, v. 65, № 2, p. 614. 353. Arnau J. L.,
Giguere P. A. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 1, p. 270. 354. Thomas R. K. — Proc.
Roy. Soc. London, 1975, v. 344A, p. 579. 355. Christe K. O., Curtis E. C, Schack С J.
e. a. —Spectrochim. Acta, 1976, v. 32A, p. 1141. 356. Christe К. О., Sawodny W. —
Z. anorg. u. allg. Chem., 1970, Bd. 374, № 3, S. 306. 357. Christe K. O., Curtis E. С —
Inorg. Chem., 1972, v. 11, № 9, p. 2196. 358. Barberi P. — Материалы IV Европейского
симпозиума по химии фтора (Любляна, 1972). Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева, 1973,
т. XVIII, № 2, с. 215. 359. Clark A. H., Beargley В., Cruickshank D. W. J., Hewitt Т. G. —
J. Chem. Soc, 1970, v. 6A, p. 872. 360. Claassen H. //., Appelman E. H. — Inorg. Chem.,
1970, v. 9, № 3, p. 622.
361. Johnson G. K., O'Hare P. A. G., Appelman E. H. — Inorg. Chem., 1972, v. 11,
№ 4, p. 800. 362. Кривцов Н. В., Росоловский В. Я- — Ж. неорг. химии, 1968, т. 13,
№ 2, с. 317. 363. Reisfeld M. J., Asprey L. В., Matwiyoff N. А. — Spectrochim. Acta,
1971, v. 27A, № 6, p. 765. 364. Binenboym J., El-Gad U., Selig H. — Inorg. Chem., 1974,
v. 13, № 2, p. 319. 365. Guest A., Howard-Lock H. £., Lock С J. L. — J. Mol. Spectrosc.
1972, v. 43, № 2, p. 273. 366. Lotspeich J. F., Javan A., Endelbrecht A. — J. Chem. Phys.,
1959, v. 31, p. 633. Цит. по [368]. 367. Aymonino P. J., Schulz H., Muller A. — Z. Na-
turforsch., 1969, Bd. 24B, p. 1508. 368. Завалишин Н. И., Мальцев А. А. — Редколл. ж.
«Вестн. Моск. ун-та». М., 1975. Деп. в ВИНИТИ, № 2763—75. Деп. 369. Новиков Г. И.,
Орехова С. Е. — Химия и хим. технол. (Минск), 1974, вып. 7, с 12. 370. Rabanek H.,
Rinke К., Schafer Н. — Z. anorg. и. allg. Chem., 1973, Bd. 397, to 2, S. 112.
371. Gould R. K., Miller W. J. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 2, p. 644. 372. Hu-
ber H., Ozin G. A. — Can. J. Chem., 1972, v. 50, № 22, p. 3746. 373. Woodward L. A.,
Taylor M. J. — J. Chem. Soc, 1960, p. 4473. 374. Schafer L., Seip M. H. — Acta chem-
Scand., 1967, v. 21, p. 737. 375. McDowell R. S., Asprey L. B. — J. Chem. Phys., 1972.
v. 56, № 11, p. 5712. 376. Seip M. H., Stolevik Reidar. —Acta chem. Scand., 1966.
v. 20, № 2, p. 385. 377. Huston J. L., Claassen H. H. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52.
№, 11, p. 5646. 378. Hawkins N. J., Sabot W. W. — J. Chem. Phys., 1956, v. 25, № 4,
p. 775. 379. Malm J. G., Selig H., Jorther J., Rice S. A. —Chem. Revs, 1965, v. 2,
p. 199. 380. Tsao P., Cobb С. С, Claassen H. H. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 12,
p. 5247.
381. Berkowitz J. Chupka W. A., Guyon P. M. e. a. — J. Phys. Chem., 1971,
v. 75, № 10, p. 1461. 382. Osborne D. W., Schreiner F., Flotow H. E., Malm J. G. —
J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 8, p. 3401. 383. Johnson G. K-, Malm J. G.f Hubbard W. N.—
J. Chem. Thermodyn., 1972, v. 4. N9 6, p. 879. 384, Peterson S. W., WUlett R. D,.
348

ЛИТЕРАТУРА
Huston J. L. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, p. 453. 385. Claassen H. H., Gasner E. L.,
Kim H. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 1, p. 253. 386. Labonville P., Ferraro T. R.,
Spittler T. M. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, p. 631. 387. Gundersen G., Hedberg K. —
J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 2, p. 812. 388. McDowell R. S., Asprey L. B. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 57, № 8, p. 3062. 389. Журавлева Л. В., Алиханян А. С, Сидоров Jl. Н. ~
В кн.: Седьмая Всесоюзная конференция по калориметрии (Расширенные тезисы
докладов). Черноголовка, 1977, с. 322. 390. Chatterji D., Smith J. V. — J. Electrochim.
Soc, 1973, v. 120, № 7, p. 889.
391. Shimanouchi T. — Tables of Molecular Vibrational Frequencies. Consolidated,
Volume 1. U. S. Department of Commerce, NBS, 1972. Цит. по [392]. 392. Kazutoshi,
Tanabe. — Spectrochim. Acta, 1976, v. 32A, № 5, p. 1129. 393. Armstrong R. S.,
Clark R. J. H. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1976, pt. 2, v. 72, № 1, p. 11. 394. Shur-
vell H. F., Hyslop D. W. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 2, p. 881. 395. Kugel R..
Taube H. — J. Phys. Chem., 1975, v. 79, № 20, p. 2130. 396. Hodgson D. J.. Ibers J. A. —
Inorg. Chem., 1969, v. 8, p. 326. Цит. по [386]. 397. McKean D. C. — Spectrochim. Acta,
1973, v. 29A, № 8, p. 1556. 398. Thirugnanasambandam P., Moham S. — Indian J. Pure
a. Appl. Phys., 1974, v. 12, № 3, p. 206. 399. Clark W. W., De Lucia F. C. — J. Mol.
Struct., 1976, v. 32, № 1, p. 29. 400. Davis R. W., Gerry M. C. - J. Mol. Spectrosc, 1976.
v. 60, № 1-3, p. 117.
401. Berkowitz J., Chupka W. A. Gutman D. — J. Chem. Phys., 1971, v. 51, № 6,
p. 2733. 402. Conickshang D. W. J.t В eagle у В.— In: VI Austin Symposium on Gas Phase
Molecular Structure. 1976, p. 70. 403. Chonaary U. V., Gingerich K. A., Kingcade J. E. —
J. Less-Common Met., 1975, v. 42, № 1, p. 111. 404. Ратьковский И. А., Ашуйко В. A.t
Урих В. А., Крисько Л. Я. — Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1976, т. 19, № 5,
с. 675. 406. Стебле веки й А. В., Алиханян А. С, Соколов И. Д., Горгораки В. И. — Ж. не-
орг. химии, 1977, т. 22, № 1, с. 23. 406. Kwei G. Я., Curl R. F. — J. Chem. Phys., 1960,
v. 32, p. 1592. 407. Jacob E. J. — Priv. comm. Цит. по Й08]. 408. Diem M., BurowD. F.—
J. Chem. Phys., 1976, v. 64, № 12, p. 5179. 409. Tanimoto M., Kuchitsu K., Morino Y. —
Bull. Chem. Soc. Japan, 1970, v. 43, p. 2776. 410. Smith W. H., Leroi G. E. — J. Chem.
Phys., 1966. v. 45, № 5, p. 1778.
411. Жамская H. H.t Титов В. А., Коковин Г. А. — Редколл. «Ж. физ. химии»
АН СССР. М., 1977. Деп. в ВИНИТИ, № 450-77 Деп. 412. Morino У., Nakamura J.,
Hjina Т. — J. Chem. Phys., 1960, v. 32, p. 643. 413. Герцберг Г. — Колебательные и
вращательные спектры многоатомных молекул. М., ИЛ, 1949. 414. Сивин С. —
Колебания молекул и среднеквадратичные амплитуды. М., Мир, 1971.

о
ШЕСТИАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ОБОЗНАЧЕНИЯ ЧАСТОТ КОЛЕБАНИЙ [271]
Молекула
Точечная группа
симметрии
Типы симметрии
нормальных
колебаний
Cs
А'
Г1
v2
v3
IV*
v6
ve
v7
v8
А"'
V9
ViO
Vn
Vi2
XYZ4
c2v
Лг-
fvi
Г2
v3
v4
v5
A2 ve
вг
v7
v8
v9
B2>
ViO
Vii
Vi2
C3V
V
"Vi
v2
v3
A2 v4
£,
v.
ve
v7
.V.
^40
V
"Vi
v2
,v3
(v4
в А
К
B2 ve
£
v7
>v.
v9
c2
. Л-
В
Vj.
v2
v3
v4
v.
ve
.v7
v8
v9
V10
Vli
V12
X2Y4
C2h
Ag
'Vj.
v2
v3
[V4
Au
v6
v6
.v7
fv.
Be\
lv,
ви.
VlO
Vll
v12
D2h
Ag.
'Vi
v2
iv3
Au v4
fv.
Big\
I v.
Biu v7
B2g v8
(v,
#2Ы j
lv10
(vn
Взи \
.v12
D2d
fVl
V
v2
,v3
Bx v4
fv,
B2
lv.
£
v7
v8
,v9
C2n
Ag
'Vi
v2
v3
v4
iv6
fv.
Aul
lv7
Bg v8
fin-
v9
VlO
V11
V12
Xj Y2Z2
b2l>
V
Vi
v2
v3
v4
v6
fve
lv7
rv8
*i
v9
VlO
Vn
fi2
Via
D2h
fVi
Ag*
v2
.v3
Au v4
fv.
|*H
lv.
^1И V7
B2g v8
fv.
#2И j
lv10
fVn
#3H 1
lv12

Молекула
Точечная группа
симметрии
Типы симметрии
нормальных
колебаний
D
А'г
а;
£' -
Е"
XY6
зЛ
( Vl
)
U
[V.
1 v4
v5
v6
v7
v8
c4t,
Ax<
Bl\
B2
E .
( Vl
v2
, Vg
Г4
I v5
v6
v7
v8
Vg
X3Y,
Dzh
. f Vl
I v2
A'2 Vg
A2 v4
£'
v6
ve
. v7
£" v8
XY,ZV
Cs
A'
A"\
i Vl
v2
Vg
v4
v6
ve
v7
> v8
Vg
VlO
Vii
> Vi2
Czv
Лг
Vi
v2
> Vg
Л2 v4
E .
' v6
ve
v7
. V8
x2
C2V
Лг
: vx
v2
! v3
v4
t v5
Л2 ve
вг.
вш.
v7
v8
> Vg
Vio
Vii
> Vi2
vz,
Dsh
I v2
f Va
41
I v4
E'
v5
ve
, v7
E" v8
XY2
zv2
C2V
Аг
*i
в%.
Vi
v2
Vg
v4
>v.
ve
v7
v8
Vg
Vio
vu
. Vi2
XYZWV2
Cs
' vx
v2
v*
1 v4
A'\
A"
v5
Vft
v7
>v§
Vg
VlO
Vn
. v12

со
ел
to
Таблица 33. Соединения элементов I группы
Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010. м (г, А); метод; литература
Частоты колебаний V, см
метод; литература
Теплота образования
ДЯ* 298' ккал/моль»
метод; литература
LiC104
LiAlF4
LiGaF4
LiScF4
Li202H2
[ИКС, Ш(Аг), 28]
ЛА1-РИ0СТ= 0.66)
ru_F=(l,68)
ZFLiF= (107°)
ZFA1F = (109° 28')
[22]
(C20)
'U-F = (1>72)
'Ga_F = 0>88)
ZFLiF= (125°)
,/FGaF= (109° 28')
124]
(C2P)
^Li-F= О-72)
'Sc-F = d'90)
ZFLiF= (128°)
ZFScF= (109° 28')
[241
w
v^950
v2<^460
[ИКС,
Vx900
v2 649
v3 541
v4 313
v5 < (190)
ve (162)
[ИКС,
v, (740)
v2 (670)
v3 (340)
v4 (210)
v5 (130)
ve (130)
v, (760)
v2 (670)
v3^1100
v4«620
МИ (Ar), 28]
v7 900
v8 266
v9 «190)
v10 817
vn 433
v12 221
МИ (Ar), 22]
v7 (650) \
v8 (190)
v9 (110)
v10 (690)
vn (550)
v12 (200) J
v7 (530) 1
v8 (270)
v3 (360)
v4 (270)
v6 (180)
ve (190)
. (120)
v10 (650)
vu (510)
v12 (270)
[24]
[24]
(400); (400); (500); (500); (450);
(350); (3700); (3700); (1250);
(1250); (1250); (1250)
[5]
-443,0±2,0 [3]
—440,9±2,0B
[ТДМ, 23]
Cm.6
-453,0±4,0*
[ТДМ, 26]
—170,0±8,0 [5]
—180,3±4,0 [4j
В
m
о
я
>
О
X
w

МОЛЕКУЛЫ
о
о,—,
+12,
см
о ю
СЧ 00
СО Ю
СО СО
сч
ю,-^
+12
СО
~о>
о t^
т^СЧ
СЧ CM
|__ч
Tt*
О)
г^
(X)
'-"'
г—,
^
со
1^
СО
^т4
СО
СООсо
счсчсо
+1 +1 ^г
СО СО^
О О) 00 Tt«
СО О Ю Ю
I- ЮСЧ —•
СОЮ00--Ч О) О СО ^^ h~ О) ^-н ^^
СО СО 00 ^f С— Г— Г— -^—• СЧ СЧ СО СО
1ГЗ СО —"О) ^СЧ—"00 rfCN^b-
сч ^-,
Oi СО 00
1б Ф h 00
?■?>?►?> ?>?•?>?•
^г^.. сч о i^ сч сч-^соо со ^.о £-.
£го£:£; оососчсо loocorf —t^-^сч
Я.<ъ^& со—«ю-. со —• ^f —< со t^ -^ —
<> t> > *
И W И ^
11 IV
s
s
g^Voo^-
i~ со о S Я
^ ?> ^ ?► ?>
?a
§Ъ?£Г 8
COO
— CO
но
"<* ч*0> СЧ
СЧ «-«
сч ri
So °
CN +|
CO
аз
I
52, Q,
11 TF
IS
N
13
s
сч сч сч со со s
о о o^ о о U-*
о о о о0 <
+1 +1 +1 +1 ю §
сч — сч сч оо NJ?4 £
о»00
2 °
.Я 2
I I
: < са
'Stf
£
z :г
«Инг в
N
«
3
12 Зак. 1030
СО
СО
3
о
U
03
£
и;
<
РЗ
Z
353

Молекула
NaGaF4
NaScF4
NaRe04
1ЧТоТ7«ГЧ
Симметрия; межъядерные расстояния
г-Ю10, м (г. А); метод; литература
(С20)
rNa_F=(2,ll)
'Ga_F = О-88)
ZFNaF = (94,5°)
ZFGaF= (109° 28')
[24]
(Civ)
rNa_F= (2,11)
rSc_F=d,90)
ZFNaF = (96°)
ZFScF= (109° 28')
[24]
(Na02)2
Na202H2
Na2QN2
C2h
^Na-0=(2.17)
г0_н = (°-96)
ZNaONa= (90°)
ZNaOH= (110°)
rN_c=(l,16)
rNa_c = (2,19)
ZNaCNa = (75°)
ZCNaC = (105°)
ZNCNa = (142,5°)
[5]
[3
Частоты колебаний v, см-1;
метод; литература
Теплота образования
о
AHr 2gg, ккал/моль;
метод; литература
v, (710)
v2 (660)
v3 (310)
v4 (210)
v6 (170)
v6 (130)
Vl (730)
v2 (660)
v3 (320)
v4 (260)
v5 (210)
v6 (190)
v7 (650) )
v8 (190)
v9 (100)
v10 (650)
vn (300)
v12 (200) J
v7 (530)
v8 (270)
v9 (110)
v10 (540)
Vn (330)
v12 (250)
[24]
[24]
o-o
= 1079
[ИКС, МИ (Аг), 43]
(320); (209); (270); (201); (294);
(313); (3700); (3700); (1250);
(1250); (1250); (1250)
(295); (175); (250); (170);
(250); (290); (239); (239);
(2176); (2176); (2176);
(2176)
[5]
[3]
См.6
-448,0±4,0В
[ТДМ, 38]
-192±5а [4]
-157,6±4,0 [4]
—145,2±6,0 [5]
—135,6 [4]
—2,1 ±3 [4]
В
m
п
ч
>
н
о
X

МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 33)
о
со
+1
Ч
^
40±10
i
**
71.0 [
СО
1
кв
ч?-*
54,3±
ТДМ.
1
О CD*
*Г^
60,0±
ТДМ,
1
2
и
о о о о о о
СМ Г^- —I CN СЛ —•
t^ СМ —• Г-- СМ СМ
о о о о о о
СО t^- ^ ^ 00 О
ю см —. ю см см
) Ю оо
:2<*
?> ?• ?> 7* 7> 7>
^ ^ ^ ^ ^ ^
1-й .-• т **.
S
К
>о оо о о
> СМ 00 h- СП h-
) С*- СМ СМ —| —I
н я n ^i in в
?» ?> 7* 7> 7* 7*
О О О О О О
СО CD ^н CD О СП
h- CD СО СМ СМ —•
СП Tf
й й
г-1 IN
00
со -2
СМ ^ —'_,
00
СО t^- Ю°
СО О) -гФ
121 0|
I 1^5
К
«- ^
о ^
о о
2 о
l S^ +'^о
3О0° t-3
О О м СМ С-
tf|| si' II-
1см1 UU
0> II I Н^
s" ^о
Ч 5? »7 Ь
«f со 0Q <J
Z 2 * *
2
ё
12*
355

со
сл
Молекула
KYC14
KRe04
(К02)2
К2О2Н2
KaQNa
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г, А); метод; литература
rY_cl = 2,54 ± 0,01
гк_С1 = 2,85 ± 0,02
ZC1KC1 = 93 ± 5°
[Э, 49]
^Re=0= 1>75
гк_0 = 2,20
ZOReO = 95°
ZKORe= 105°
[Э, 266]
C2h
гк_0 = (2,43)
г0_н = (0,96)
ZKOK= (90°)
ZKOH= (110°)
[5]
(D2h)
rK_c = (2,75)
rC-N= (Мб)
ZNCK= (140°)
ZCKC = (100°)
ZKCK= (80°)
[3]
Частоты колебаний v, см"1;
метод; литература
vstr, о-О — \ Ю98
[ИКС, МИ (Аг), 43]
(273); (150); (235); (150); )* [5]
(255); (258); (3700);
(3700); (1250); (1250);
(1250); (1250) )
(240); (130); (205); (130); %Д [3]
(220); (225); (207); (207);
(2158); (2158); (2158);
(2158) )
Теплота образования
А Я г 293* к к ал/моль;
метод; литература
См.6
—270±5* [41
—222,3 ЦД, 267]
—156,5±3,0 [5]
—144,7 [4]
(-2±10) [3, 4]
Е
п
о
S
>
о

МОЛЕКУЛЫ (прод, табл, 33)
о То
+1*
со Ы
„
ч*
,"-
00
io
1
оп
•Чч*1
+1-
^•ю
3S
1 1
^— Д. СО ^
со Ь «о
£ »-, ?+1
^ц 00 COCO
I I I I
S а «
*т
CN
+1
00
8
1
2,2 [
+1
О»
S
1
2s
&ь
+!<=>.
сою
CN СО
1 1
2
я
15±1
о*
о
+1
00
8
1
8
£
Н
о
СО
о*о о о о о
СО •>• О ^f 00 0> __
;>?><>?► ^ ?>
S
оооооо 2
KSS822 ^
N СО >* Л
?► «► 5> ?•
00
8 .-
А^о см
ою-
л;~88
OOWN
~^СО ~СО
— СМ ^w
ooS8
~ CN CN t^-
(М — СО
8
С>Г ^ ^°L
^ о> о а>
' 00О
I La у
СО CD ^o
Ч °1 о °
(N0 0)^
СО
ОН
с* о*
сУ
ои 8 j?
S У Ч
и и и
CQ м О О СО J?
^ S tS d d Л
и и < < < <
357

со
ел
00
Таблица 34. Соединения элементов II группы
Молекула
Симметрия, межъядерные расстояния
о
г-1010, м (г, А); метод; литература
Частоты колебаний V, см х;
метод; литература
Теплота образования
Д//
f. 298'
кк ал/моль;
метод; литература
Ве2Н4
Be2F4
Ве2С14
Ве303
MgMo04
MgW04
Mg2F4
(D2h) [KM, 58]
D2h
^Be-FBHeulH=(l>40)
^Be-FMOCT=0^4)
^FBeF = (120°)
[59]
iP2h)
ГВе-С1внешн- 0*7)
fle limoct v
^С1МостВеС1мост = (88°)
^С1мостВеС1Внешн = (136^
[3]
(D3h)
ГВе-О=0.63)
ZOBeO = (120°)
ZBeOBe= (120°)
[3]
D2h [ИКС, МИ(Аг), 61]
^Mg-F=(l>77)
ZFBHemHMgFMOCT = (135°)
vx (1275)
v2 (541)
v3 (336)
v4 (1086)
v5 (806)
ve (242)
v7 1251
v8 503
v9 842
v10(173)
vn 827
v12 (158)
[ИКС, МИ (N2), 59]
(220) v, 860
v8 (300)
v9 (250)
v10 (200)
(400)
v2
v3
v4
v5
ve
Vi
v2
ъ
v4
(110)
(180)
(105)
(185)
(100)
(990)
(730)
(1480)
(1100)
[3]
v12 640
v5 (1450) (2)
ve (1380) (2)
v7 (610) (2)
v8 (320) (2)
[3]
v2 353
v4 (508)
v9 487
vu 747
v12 450
(29±20)a-6
[4; KM, 58]
(-179) [3]
—202 [18]
-195,4» [ТДМ, 60]
-252±9 [3]
-260 [18]
-224a [18]
-222» [18]
-409,5±3,4 [3]
-406,4 [4]
В
m
о
-i
S
>
о
3:
ас
n

Mg2CI4
Mg2Br4
Mg2I4
Mg303
CaMo04
CaW04
Ca2Cl4
SrMo04
SrW04
ZMgFMOCTMg = (90°)
ZFMocTMgFMOCT = (90°)
[3]
D2h [ИКС, МИ (Аг), СКР, 61]
rMg-ciBHeiIIH= <2»18)
rMg-ciM0CT = <2»3)
ZClBHemHMgClMOCT = (135°)
ZClMOcTMgClMOCT = (90°)
[3]
D2h [ИКС, МИ (Аг), СКР, 61]
D2h [ИКС, МИ(Аг), СКР, 61]
D3h [ИКС, МИ (Аг, Кг, Хе), 62]
rMg_o=(l,83)
ZOMgO = (100°)
ZMgOMg= (140°)
[62]
v7 240
[ИКС, МИ(Аг), 61]
vx (550)
v2 286
v4 (350)
v7 140
v9 372
vlt 514
260
V12 ZDU
[ИКС, МИ(Аг), СКР, 61]
v9 312
vn 425
v12 210
vx 284
v2 155
v4 180
v7 108
[ИКС, МИ(Аг), СКР, 61]
vx (413) v7 92
v2 110 v9 274
v4 (247) vn 387
[ИКС, МИ(Аг), СКР, 61]
592,5 (2)
370 (2)
[ИКС, МИ (Аг, Кг, Хе), 62]
-229,6 [4]
-228,1В [ТДМ,Г60]
-228,10±7 [3]
—187,2 [4]
-197^ [is]
-225а [is]
-273,3В [ТДМ, 60]
-235 [18]
-245 [18]

s?
о
Молекула
Sr2CJ4 j
BaMo04
BaW04
Ва2С14
Zn2Cl4
Zn2Br4
Cd2Cl4
Симметрия межъядерные расстояния
г.Ю10, м (г, А); метод; литература
с20*
'a,Mo-0 = I'80 ± °.°2
'а Ва-О = 2.20 ± 0,02
Чва..Мо= ЗД8 ±0,02
ZOMoO= 81°
ZOBaO = 65°
[Э, 64]
с20д
ra w-o= 1.82 ± 0,02
'а,ва-о=2-18± °.°2
Vb....w= 3,17 ±0,02
ZOWO = 83°
ZOBaO = 67°
[Э, 64]
Частоты колебаний V, см"1;
метод; литература
371; 364; 357
[ИКС, МИ (Кг), 66]
Теплота образования
о
АНе 298» ккал/моль;
метод; литература
—276,4В [ТДМ, 60]
—216+4,0а' г
[тдм, бз;
—323+4,0а'г
[ТДМ, 63]
—283,7В [ТДМ, 60]
—168,5 [4]
—153,5* [ТДМ, 60]
—151,8±2,8
[ТДМ, 65]
—120,3-+-3,5 [4]
—120,3В [ТДМ, 60]
В
гч
о
н
S
>
н
о
х
S
и

МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 34)
о
СО
£
5
Н
CD
ю
00
О)
_
СО—*
-* Tf
ю -^
СМ СО
»—t 1—•
<моо_
СО
СО
Я
£
I
^
^
К
о *
мн
S
LC
О)
СО
СМ
U
U*
' S
*—
h-
СЧ
со
СО
"С
^
S
£
и
&
К
СО
00
ю
СО
«_.
. X
' S
• s
. и
м^
• s
<£>
00
. <N
СО
СО
Ui
Й
S
S
и
^
5
о
CS|
СМ
0)
—'^—'СМ
0)0 w
—«ОСО
О т^О)
СО ~н^"
оо
«о со t»<o
^ г> >
и
^
S
010)0
О ^ т*«
ем -^ю
iH eq n
?> ?> ?►
Ю СО Q Ю
^Ю 00 О) •
00О (NO^
У II II II II
г^
СО
[МВС
0)
с>Гсм\^
^^см
00 СМ w
-«о см
О ^О)
CO-Ht^^
ю «о «^сО
?>?•?>
и
^
5
Ь- О)
(N0)0)
О) —«СО
СЧ-нЮ
ih см со
;>?•?►
СМ СО Ю Ю
Г^ О О) ,-Г
О тР О g
So « <n ~ ~
<°JI II II II
Ч о % хх
£ a i их
"
CO
[MBC
01
СМ^СМ^
*-^^CM
t-ю^-
-hOOO
OCON
co~^~
to « r»cn
> 7- >
у
^
s
CO 00
<N 00 CM
О) ^н CO
CM —'Ю
i-i ем pj
> > ?•
t^ —i CM Ю
£7 Is- t— O) _r
go iq <э g_
<N (N -и -^N
8 « 3
u. ц. **•
PQ
СЧ
-a
U
и x x
PQ
ЬО
и
ь-? X
ъо Ьо
PQ
п
X
U
оо
X
X
DC
361

ео
(Л
ю
Таблица 35. Соединения элементов III группы
Молекула
Симметрия, межъядерные расстояния
г. Ю10, м (г, А); метод; литература
Частоты колебаний V, см 1;
метод; литература
Теплота образования
АНс 298» ккал/моль;
метод; литература
НВ (ОН)я
BH202F
юВНзСО
"BHgCO
BFoNH,
BBr(SH)2
BI(SH)2
Czv [ИКС, СКР, 57]
гв-н= Ь194
'в-с = 1.540
ZHBC= 104° 37'
ZBCO= 180°
ZHBH= 113° 52'
[МВС, 71]
C3V [ИКС, СКР, 57]
C2v
rB_F = 1,325 ± 0,012
rB_N= 1,402 ± 0,024
rN_H = 1,0029 ± 0,0018
ZFBF= 117,9 ± 1,7°
ZHNH= 116,94 ± 0,5°
[МВС, 70]
v1
v*
Ъ
v4
2385
2166,0
1083,1
707,0
1ИКС,
У*
Ve
v7
v8
СКР
2456 (2)
1100(2)
818,8 (2)
313,7 (2)
, 57]
vi
v2
v3
v4
2379
2164,7
1073,4
691,4
[ИКС,
v5
v6
v7
vfi
CKF
2441 (2)
« 1100(2)
809,3 (2)
313,2 (2)
\ 57]
2560; 2560; 975; 947; 803; 720;
385; 198; 189
[ИКС, СКР, 72]
2558; 2543; 965; 945; 804; 702; 352;
185; 168
[ИКС, СКР, 72]
—125,0 [15]
—249,7 [15]
42 4а' 6
[ТДМ, 69]
Е
т
о
н
S
>
н
о
Е
5

МОЛЕКУЛЫ
^со „
с{"— со
+|«N CN -« <
CD <N т^ СО*^
см со со со JH
О00 г-,
S- со
ее О^СМ Tf 3£
^со г*Г г^Ы
I I
с
I
л
°°со Сэ
*оо оо
ю — •—■
+|со со
<=>Л\ +1
т*« 00 ~-н
оо
fc IP l> Ol <£>
Ю CM CO CD <N
CD CO *-> CD CO
a
и
_u ^ ^ CD
^соооюсчоо
"^ CD CO ^Ю -^
in ci те »п «о с-
?► ^ ?► > ^ <*
— t-t^ OgO
О) ~-. ^н 00 t^-
(NO) CD —• „
« !>• 00 OifX
?• > 7> ?>Щ
и
<N
CM
со о см со
^-^CMC^
H О Й 0
l^CM^4^
h- C7> 00 ))
*-<t^ CM К
«d i>> oo e»
О
CM
CD -I-
r^-lOCDiA
о ^o S
о
00
*?
СХЮ
(-.^см см _
оо
rt *—< со о
U Tf CDO
^CM 00
CO) CM CM
*CM^^
CO, b .^Ю'о4
o> vj Л^со о
1 s^Sse-
K& S o°o
U CQ
1 " " CO
— i loan,
*. CQ CQUhOQ
о
Ю
t^-
'—'
111
1
CQ
v^
CM
о
r-
r-"
II
1
vffl
о
о
со
II
и
ц.
w.
_,
о
со
II
и
J2
и
г^
00
о
-^
II
о
Ю
CD
оо
и II
С*
Л?и
и
ш
<т>
CD О
I I —
3.К
N
Р «
CQDQ
С» 0»
CQCQ
0Q
о ЧАО с?
363

Молекула
ТИпС14
TlRe04
T12C14
Ce204
Eu2Cl4
UF*
^x 5
UClc
UOC14
UBr*
UOBr4
Симметрия; межъядерные расстояния
о
г-1010, м (г, А); метод; литература
Гт-С1 = 2,37± 0,01
rTi-Ci= 2«91 ± °'02
ZC1T1C1 = 83 ± 5°
ZClInCl = 109° 28' ± 5'
[Э, 86]
ra Re О = *'72± 0,01
a, ne—wBHeuIH
га Т1__о = 2,46 ± 0,07
"» l l uMOCT
Чт1..-ке=3'21±0,02
Га Т1...0 = 4>44
"' ll ^внешн
та О .-О = 2>86
а» ^внешн ^внешн
га О ...О = 2,78
а» ^мост ^мост
га О --.О = 2,60
а» ^внешн имост
^Овнешн*\СОвнешн = 98 ± о
ZOmoctTIOmoct = 64 ± 3°
[Э, 87]
Частоты колебаний \\ см"1;
метод; литература
571; 483 [ИКС, МИ (Аг), 88]
199 [ИКС, МИ (N2), 89]
Теплота образования
о
ЛЯг 2Qg, ккал/моль;
метод: литература
—144±3 [ТД, 85]
—101,4+1,2
[ТД, 85]
—485,2 [4]
—239 [21]
—242 [21]
—152 [21]
—165 [21]
В
гч
о
ч
S
>
н
о
X
Е
о
ш

Таблица 36. Соединения элементов IV группы
Молекула
12св
C5N
СН3ОН
СН3ОН+
СНоО*
CH8SH
CHgSH+
^32
Симметрия; межъядерные расстояния
г.1010, м (г. А); метод; литература
[ИКС, СКР, 92]
Cs
гс_н= 1Л 045± 0,0020
rs_H = 1,3298+ 0,0040
rc_s= 1,818
ZHCH= 110,3°
ZCSH --= 100,3°
[MBC, 135]
Частоты колебаний v, см-1;
метод; литература
v«*rfC-C 1997
^г.С-С 1197
[ИКС, МИ (Аг), 90]
vt 3681,5 v7 1074,5 )б
v2 2999,0 v8 1033,5
v3 2844,2 v9 2970±4 |
„ J 1479,5 v10 1465+3 I
v* \ 1477,2 vu 1145+4 f
v6 1454,5
*, / 1339,5
Ve \ 1332,0 '
[ИКС, CKP, 92]
v12 270,0 [ИКС, CKP, 93]
vx 3015 v7 802 )
v2 2948 v8 710
v3 2605 v9 3012
v4 1453 vl0 1444
v5 1332 vn 956
ve 1072 v12 (236)
[ИКС, 95]
в
Теплота образования
о
АН г 298* ккал/моль;
метод; литература
(232,9)а [10]
215 +10а [4]
—47,96 [15]
—48,08 [91]
—48,27±0,07 [10]
204,5+0,5 [10]
203,7 [15]
118 [10]
—6,34 [15]
—5,49+0,13 [10]
—5,49 [91]
214,66+0,16а [10]
235+23а [10]
Е
m
о
н
К
>
н
О
Я
О
S3
и

Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
г.\010, м (Г, А); метод; литература
CH3SC1
CH3SeH
СН3ТеН
CH3NH
CHgNO
rc_H= 1,0822± 0,0069
'C-s
1,07875± 0,00025
rs_CI = 2,0372± 0,0023
ZCSC1 = 99,45°
[МВС, 97]
С д
rc_Se= 1S, 959± 0,010
гс_н = 1,088± 0,006
rSe_H = 1,473±0,016
ZCSeH = 95,45±1,74°
ZHCH= 110,00±0,20°
[МВС, 99]
Cs [ИКС, СКР, 101]
гс_н= О'10)
'С-Те = (2'15)
ГТе_н = (1,66)
ZHCH= (111°)
ZCTeH = (94°)
[101]
'с-н
1,084±0,01
rc_N= 1,49±0,03
rN_0= 1,22±0,03
ZNCH= 109,0±2°
ZCNO= 112,6±1°
[МВС, 102]
Частоты колебаний v, см"1;
метод; литература
Теплота образования
о
ДЯг 298* ккал/моль»
метод; литература
2992,4
2928,9
1445,0
1318,7
958,3
710,0
3027
2955
2330
1447
v7 523,7
v8 244,8
vfl 3004,5
v10 1412,9
vu 965,4
v12 194,5
[ИКС, СКР, 98]
v7 712
v8 584
ve 3032
12
[ИКС, 100]
1433
921
145
v5 1288
ve 980
vx 3025
v2 2956
v3 2053
v4 1437
v6 1237
v 892
[ЙКСГ, СКРЖ, ИКС, МИ (Аг), 101]
v7 614
v8 520
v9 3025
v10 1437
vn 848
30±2 [10]
—44,5 [91]
—45 [10]
n
>
о
X

CH3NO
CH3CO
CH3CO+
CH3CN
CH3SiH+
(HS)2CS
CH2NOH
NH2CHO
CO
С5
C3V [ИКС, 103]
rg,C-H = 1.107± 0,004
rg c_n = 1,159± 0,002
rg c_c = 1.468± 0,002
ZCCH= 109,7±0,2°
[Э, 104]
rc_H = 1,085
^ цис
тс H = 1,086
rc_N= 1.276
rN_0= 1.408
ло-н
= 0,956
ZNCH^C= 121° 46'
ZNCHmPuw, = 115° 33'
ZCNO= 110° 12'
ZNOH= 102° 41'
[MBC, 109]
rN н = 1,001 A± 0,003 ^ж
™—нтранс О
003
rc_N= 1,352± 0,012
rC-0= 1.219±0,012
rc_H = 1,098±0,01
^2
v7
Ve
2954,1
3009,16(2)
[ИКС,
2278,39±0,34
1111,43±0,11
919,64±0,05
2256,70±0,11(2)
1046,97±0,13(2)
1041,56± 0,32(2)
[ИКС,
105]
103]
193* [10]
—4,3±1,0 [10]
147,0±3,0 [10]
14±la [УФС, 106]
15,74±1,7 [TX,107]
о
tfl
ъ
cr
257,9 [ТДМ, 108]
15,9 [10]

со
оэ
со
Молекула
NH2CHO (проб.)
NH2CHS
Симметрия; межъядерные расстояния
г.\010, м (г, А); метод; литература
ZH«UcNHmpaHC= 121,6±0f3° )ж
Z*WNC = 118,5±0,5°
ZHmpaHCNC= 120,0±0,5°
ZNCO= 124,7±0,3°
ZNCHa= 112,7±2°
ZOCHa= 122,5±2°
[МВС, ПО]
Cs
гн-нцие= *№***№
гк н = 1,006с± 0,003
™~~п транс 0
rN_c = 1,3589± 0,003
CF."
rc-s = 1,6262± 0,002
'с-н,
Z. ггцис™п.тронс
1,096±0,08
121° 42'±40'
ZPWNC= 117° 55'±40'
ZHmPQHCNC= 120° 22'±30'
ZNCS= 125° 16'±15'
ZNCHa= 108o5'±5°
ZSCHa= 126° 39'±5°
[МВС, 112]
rc_F= (1,365)
rF_F- = (3,069)
[KM, 113]
Cs
rc_F= 1,319± 0,003
rc_0 = 1,395± 0,006
r0_F = 1,421 ±0,006
ZFCF= 109,4±1°
Частоты колебаний v, см *;
метод; литература
Теплота образования
о
ДЯг 298> ккал/моль;
метод; литература
vstr, NH,
393±40
vdef, CNS 457:
50
[МВС, 112]
1294,4
1262,5
947,3
882,1
679,0
v7 433,7
v8 227,5
v9 1223,2
v10 607,5
vu 250,0
—187,6 [91]
—183,4 [10]
E
m
о
н
S
>
н
о
3:
I

ЛЮЛЕКУЛЫ (прод. табл. 36)
ю
+1
°1
U0
lO^iOOtOcOON
rf CO ~-> Ю СО —«
ЬГ^*Ч_ сЯ\^^~
s-^гм гм ТГ4 V—'гч! гм on
S
^^^00 ^CMCN^o ^CNCNOO ^
„ СО—-Юсч C0^-.c0t^ CN—.CNCN .^CN —ЮСО
irO * * « « _
ю а
О)
счсо
й
•а*
и
s
0 O»0m
о
s
Г- 00 O»
s> ^ ?> > >
00
Ю
CM Oi h- CO CN 0>
—«o> со о со со
CO —• ^ 0> Ь. Ю
cn —• —
ОЮЮоо
* О
Oi 00 "^ О ~-<'
и
и
s
SK£!£ SSziS 8::~S BSS^coi
CN
T*< ^ ^ |>, 't^H-HN
н я ^ «
И Я <l Й
?►;*;>?► *►;>?>;> ;>>?>?>
о
+1
со ю
о о
о о
о о"
+1 +1
ю о
озсо^
do
+1+1
t-см 7-■
»"* со О со |ч*_гл ^я fv
o^ со оо со fe^ hXh*
о
и
N
(J, о сопели
I II CD w ^
s
я a.
s
S Oh
s
со оо ю
О О © о о
„О О О СО -*
Я о о о" ~ о
- +1 +1 +1 +1 +1
жСО СО £- CN 0--Г
rv CN Tf Ol ~~rO)
0* ^
0- II II II II II21
£ I I II2^
Sou zuZ
r И
и
си
СУ)
1-й
и
Ч>
(Л
г ^
и.
и
PQ
си
СЛ
и
О
и
X
(Л
и
369

со
о Молекула
OCNPF2
SCNPF2
С2Н4
C2H3F
Симметрия; межъядерные расстояния
г.1010, м (г, А); метод; литература
Cs (транс-форма)
гр_р= 1,563± 0,003
rN_c = 1,256± 0,006
rp_N = 1,683± 0,006
>с-о= 1Л 68± 0,005
ZPNC = 130,6±0,8°
[Э, 122]
Cs (транс-форма)
/*P_F= 1,566± 0,003
'м_с = 1,221 ±0,006
'P_N = 1,686± 0,007
Гр с ^— 1 ,UOO
ZPNC= 140,5±0,7°
ZFPF= 99,4±0,9°
ZFPN = 97,7±0,8°
Диэдрический угол =14°
[Э, 122]
D2h
гс__н = 1,086
ГС—с = 1»337
ZHCH= 117° 22'
ZCCH= 121° 19'
[3]
Cs
rc_c= 1,333± 0,001 '
гс_рз = 1,348+ 0,002
1 'c-h!= ^076
гс-нл= 1>0S5
л
vl
v2
v5
ve
vl
v2
v3
v4
V5
v6
Vl
V2
V3
V4
v6
Частоты колебаний v, см-1; 1
метод; литература
2283 v7 324
1422 v8 105
853 v9 839
714 v10 630
604 vn 180
451 • v12 50
[ИКС, СКР, 122]
1982 v7 312
1028 v8 81
859 v9 845
622 v10 531
476 vu 181
426 v12 45
[ИКС, СКР, 122]
3026,4 v7 949,3 1
1622,9 v8 943,0
1342,2 v9 3105,5
1023,0 v10 826,0
3102,5 vn 2988,7
1222,0 v12 1443,5
[3]
Теплота образования
о
Atfr 298» ккал/моль;
метод; литература
12,54±0,07 [3]
В
гп
о
н
о
X
5

иНоГо
C2HF3
ZCCF3= 120,98±0,18°
ZCCH4= 127,70±0,68°
ZCCH5= 123,92±3,5°
ZCCH6= 121,41 ±0,90°
[Э, 123]
C2V (цмс-форма)
гс_с= 1,331 ±0,004
rc_F== 1,335± 0,002
гс-н4
= 1,084± 0,006
ZCCF3= 123,72±0,84°
ZCCH4 = 121,56±1,2°
С2л (траяс-форма)
гс-с
= 1,329± 0,004
rc_F= l,344± 0,002
гс-н. = 1,080± 0,007
ZCCF= 119,33±0,24°
ZCCH= 129,25±0,09°
[Э, 123]
С5
1,309± 0,002
1,33б± 0,001
1,073
125,43±0,28°
118,81 ±0,30°
:1,9°
гс—с :
ГС—F
гс-н.
ZCCF3 =
ZCCF6
ZCCH5 = 127,20d
[Э, 123]
D2h
rc_c= 1,311 ±0,003
^C-F= 1,319± 0,001
ZCCF= 123,76°
[Э, 123]
| Л, M
vt 3122 v7 459*
v2 1716 v8 3136
Vg*. 1263 v9 1374
v4 1015 v10 1130
vr> 237 vu 769
v6 839K v12 756
v1 3111 v7 329
v2 1694 v8 788
v3 1286 v9 3114
v4 1123 v10 1274
v5 548 vn 1159
v6 875 v12 341
[ИКС, СКРЖ. 129]
485
555
V12
[MBC, 124]
305
о
m
-13,70a [ТД, 125]

со
ю
Молекула
С2С14
(С02)2
CF2CFC1
NCN2CN
Симметрия; межъядерные расстояния
Г'\010, м (г, А); метсд; литература
D2h [3]
гс_с = 1,30±0,03
гс_С1= 1,72±0,01
гс...С1 = 2,66±0,02
rcu ...ci2 = 2,88±0,01
rci4. ci3 = 3,18±0,02
^ci2..ci4 = 4,29±0,02
ZCCC1 = 113,5±1,5°
[Э, 126]
(C2V)
'с-с = (4,1)
Т-образная структура [127]
Cs
гС-г= *'309
гс_с = 1,299
'с-С1 = Ь726
ZFCF= 112°
ZCCF = 124°
ZCCC1 = 122°
[МВС, 130]
C2h
га N^c = 1,151 ±0,001
r^ c-N= 1,363± 0,002
^'n-n= 1,261 ±0,002
ZN = C—N= 172,5±0,3°
ZC—N=N= 113,0±0,2°
[Э, 131]
Частоты колебаний v, см"1;
метод; литература
Vx 1571
v2 447
v3 235
v4 110
v6 1000
ve 347
1286 (2);
2345,8;
[
(42);
v7 324 )[3]
v8 512
v9 918
v10 176
vu 777
v12 288 J
(37); (24); (10) о
[ИКС, 127]
664,1
икс,
МИ (Аг), 128]
Теплота образования
о
ДЯ* 298* кквл/моль'»
метод; литература
—2,97±0,7 [3]
в
м
о
н
S
>
н
о
го

hcVbf.,
HC2 BCI2
SiHgCN
SiF2Br3
SiCl8SH
S13O0
00
CO
C,v [ИКС, СКР, 132J
rB_F = 1,323+0,005
'С—H
1,058± 0,003
rc_c= 1,206± 0,003
ftc_B = 1,513± 0,005
ZFBF= 116,5±1°
IMBC, 133]
[ИКС, СКР, 132]
[СКР, 134]
'Si—Br
= 2,171±0,001
ZBrSiBr=lll,36±0,15°
[MBC, 136]
(Cs)"
rSi_H= С1»33)
rSi-Cl = 2,02±0,02
rSi-s = 2>14±0,02
ZClSiS= 109±2°
[2]
(D3h)
rSi_o=<1.70)
ZOSiO = (100°)
1148]
x\ 3310
v2 2110
v3 1292
v4 740
v6 453
ve 1390
Vj 3310
v2 2080
v3 960
v4 498
v6 247
ve 1076
vx 2212
v2 2205
v3 920
v4 608
v7 671
v8 490
v9 160
v10 772
vn 665
[ИКС, СКР, 132]
v7 655
v8 428
v9 130
v10 722
[ИКС,
[СКР,
vn 530
СКР, 132]
v5 2227 (2)
v6 941 (2)
v7 692 (2)
v8 235 (2)
134]
о
Pi
vx 2586
v2 764
v3 <(250)
v4 410
v5 400
v6 222
v7 598 (2)
v8 214 (2)
v9 141 (2)
[ИКС, СКР, 137]
972,6; 631,5; 312,0
[ИКС, МИ (Аг, N2), 148]

со
4^
Молекула
Ge6
GeHgCN
GeFj
GeCl"
Ge2F4
Ge2Ft
Oe\603
Симметрия; межъядерные расстояния
г-Ю10, м (г. А); метод; литература
C3V
rc_N= 1,155± 0,001
rGe c = 1,919± 0,001
rGe_H= (1,529)
'Ge.-.N^3»07^0'001
[MBC, 139]
D3h
[ИКС, СКР, 141]
C2h
[ИКС (Аг), СКР (N2), 142]
rGe-FBHeiUH = 0>79)
rGe-F = (2>00)
ue rMOCT
ZFMocTGeFMOCT = (60°)
ZGeFMOCTGe=(120°)
ZFBHemHGeFM0CT — (125 )
[142]
Dzh [ИКС, МИ (Аг), 143]
^Ge_0=(b85)
Частоты колебаний V, см-1;
метод; литература
Vj 2205 v6 2147 (2)
v2 2139 v6 893 (2)
v3 832 v7 626 (2)
v4 505 Vg 222 (2)
[CKP, 134]
v2 348 v5 398 (2)
v2 232 v6 200 (2)
v3 319 v7 115 (2)
v4 200 v8 195 (2)
[ИКС, СКР, 141]
Vj 669 v7 (141)
v2 465 Vg 424
v3 (241) v9 665
v4 (204) v10478
v5 (137) vu (273)
ve (282)
[ИКС (Аг), CKP (N2), 142]
v5824(2) )?
v6 438 (2)
v, П58.8) (2)
Теплота образования
AHr 2go» ккал/моль;
метод; литература
138а'п [ТДМ, 138]
<487 [ТДМ, 140]
—253 [4]
—6а [11]
—212,0 [15]
—110±8 [10]
В
т
п
н
s
>
н
О
и

МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 36)
О
со
о
г".
ю
CN
+1
ОС)
00
н
|~~|
CN
N.
+1 —
СО^н
-*
00 m р}
—i СО Ы
CD ^ r—.
тр О
ii! +i
00 CN H н
' +1 "
ю
CN О £-. _ CN
^О 00 Ю C0CN £_ CO CN
I I
о **
i3 ^
+1 2
8 7
•в-
и
CN^CN^^^CN^_^ • ... •
О) О >*"сО т? ... . .
LQ СОО> "^ —i
СО —« 00-*
л » г* осп, * ... . г—1
^ > > ^£ 3
и ~
и ft S
^ Jl_^ <
1—' ... * ' сч сГХ
sxx^
Ю СО
^ CN СО О ^OOCNrC
COlpCNCO . ... . . CO i-J£->
CO CN CO -* t- w^-^
i-f d 09 ^ * ... ' ' ю «0 ^S
?•?►;>;> # ?> ?► ?-zi
. со"
" • ... . . -сБ'СГоГ4
2 ... 5-«i5§
*fe • • : : • • 5 INNI -
Qu * oco^
cj и cQco"
* *^й?.
g S, \jN
eo
Q
ooS
CN —
О
о
о
N
+^°
о
го в
си с
О со
1 ю
U
С
С/3
о"
£
с
ел
е-
^
с
со
**
Uh CJ
с с
СО СО
0Q
N
с
СО
^«
W
с
со
о"
п
с
со
+ со ~^ «
о и о
со Он О*
375

Таблица 37. Соединения элементов V группы
Молекула
NH4C1
Н2Ш3+
NH2PF2
N2H4
N2F4
Симметрия; межъядерные расстояния
г- 1010, м (г, А); метод; литература
Cs
rP-F= 1,587± 0,004]
V-n= 1.650± 0,004
'к н = 1,002± 0,005
™—пцис
rN H = 0,981 ±0,005
1N_п транс
ZHNH= 117,2±0,4°
ZPNH^C= 123,1±0,2°
ZPNHmpaHc= И9,7±0,4°
ZFPF= 94,6±0,2°
ZFPN= 100,6±0,2°
[МВС, 150]
с2
[3; СКР, 154]
rN_H= 1,022
rN_N= 1,449-
ZHNH= 109° 47'
ZHNN= 112,0°
[3]
C2 (гош-форма)
V-N = 1,489± 0,007
rN_F = 1,375± 0,004
ZFNF= 105,1±1,0°
в
]Д
Частоты колебаний V, см J;
метод; литература
Vj 3301 v /534
v2 3169 v? \510
v3 1609 v8 3194
v4 1335 ve 3188
v5 1114 v10 1662
ve 994 vu 1318
v12 994
[CKP, 154]
vx 1023 v7 116 }
v2 1010 v8 946
v3 737 v9 934 1
v4 590 v10 518
v* 423 v„ 284 1
Г
e
Теплота образования
A//r 298» ккал/моль;
метод; литература
43,073а'6 [ТДМ, 160]
155+7 [ТД, 149]
22,79±0,2 [3]
22,77±0,1 [9]
233,7±2,0 [9]
-1,2±2,5 [9]
—2,0±2,5[3]
В
о
н
S
>
н
о
га

С2н (транс-форма)
ZFNF= 102,9±0,75°
ZFNN= 100,6±0,6°
Диэдрический угол = 61,7±0,8°
[Э, 155]
N2F4+
N204
,D2h
'n-N= 1,782± 0,0083
'n-O^ 1Л90±0,0018
ZONO== 135,4±0,5°
[Э, 161]
N202F2
PF6
HPF4
D3h
rP_F = 1,577± 0,005
^ гакс '
'P—F4
1,534+ 0,0037
^рэквРРакс= 90°
^F3kbPF3kb=120±0,4°
[3; Э, 167]
C2v
[ИКС, СКР, 171]
rp_H = 1,36±0,05
лр-ря
= 1,594+ 0,005
rp_F = 1,55±0,03
^ гэкв
ZHPFaKC= 90±4°
ZHPF3Kb= 124±2°
[MBC, 170]
1 Vj 1039
v2 719
Vg 601
v4 354
v5 962
ve 252
v7 131 )
v8 873
v9 494
v10 999
vn 542
v12 467 J
e
[ИКС, СКРГ157]
vx 1380
v2 808
Vg 266
v7 425
v8 672
v9 1758
v2 817
v2 640
Vg 946,6
v4 575,1
[3; CKP
vx 2482
v2 882
v3 629
v4 (79) }*
v5 1712
ve 482 J
[СКРж, 163]
v10 & 270
vn 1264
v12 751
[ИКСГ, 164]
v6 Ю25 (2)
v6 532,5 (2)
v7 179 (2)
v8 514 (2)
, 168; ИКС, СКР, 169]
v7 1024
v8 650
v9 537
v4 525
v5 2003
ve 3363
v10 1528
vn 795
V12 317
[ИКС, СКРж, 171]
3:
о
га
228±За [9]
2,17±0,4 [3,
2,3±0,4 [9]
15]
0,00±2,5а[ТДМ, 165]
—380,8±0,3 [9; 15]
—376,9±0,7 [3]

со
00
Молекула
H2PF3
PF202H
PF4C1
Симметрия; межъядерные расстояния
г.Ю10, м (г. А); метод; литература
C2v
[ИКС, СКРЖ> 171]
Cs
[ИКС, 177]
C2v
[СКР, 173]
'Р-Нэкв^'бЗ)
^-Ракс=(1'60)
^-01= (1-92)
[КМ. 172]
PF3C12
PF2Clg
C2v
(экватор, атомы С1)
[ИКС, СКР, 173]
'P-FaKC=0>61)
^РЭКВ=(Ь59)
'p_ci = (1.92)
ZC1PC1 = (123°)
ZFaKCPFaKC = (179,5°)
[КМ, 172]
D3h
(экватор, атомы С1)
ИКС 175]
Частоты колебаний v, см~
метод; литература
Теплота образования
о
АЯг 298' ккал/моль;
метод; литература
vx 2482
у 2 12333
v3
Ч
v5 614
v6 3773
1005
v4 864
v7 2549
v8 767
v9 472
v10 1291
vn 825
v12
335
[ИКС, СКРж, 171]
1020; 956;
3678; 1393±5; 1172; -
856; 500; 486
[ИКС, 177]
895
691
510
434
144
356
v7 921
v8 490
v9 144
v10 903
vu 560
v12 356
[CKP, 173]
vl
V2
V3
V4
V5
V6
925
650
407
338
124
368
[ИКС,
;ckp
v7 667 )
v8 429
v9 124
v10 895 f
vn 490
v12 368 J
, 173; 174]
vx 633
v2 387
v5 867
v5 625"(2)
ve 404'(2)
v7 122 (2)
E
m
n
ч
s
>
ч
о
X
E
и

PFC14
PF3Br2
rP—F
ГР-С1 =
[KM,
= (1,61)
= (1.93)
172]
С-яо
(экватор, i
[ИКС,
ГР—F
p—С 1экв
Р~С1акс
[KM,
Ce>V
[икс,
атомы CI)
175]
= (1,62)
= (1,94)
= (1,98)
172]
176]
PC1R
p2h4
D3h
r(P_c,)cp=2,061±0,002
гр_С1 = 2,020± 0,007
/>_cia = 2,124±0,009
rc\ ...ri = 2,930± 0,012
rci
rci
С1Э
С1Я
: 3,491±0,010
4,245± 0,010
[Э, 178]
гр_р= 2,218± 0,004
rp_H = 1,451 ±0,005
ZPPH= 95,2±0,6°
ZHPH = 91,3±1,4°
[Э, 183]
CO
to
v4 328
vx 778
v2 422
v3 388
vd 265
v8 357 (2)
[ИКС, 175]
v5 592 (2)
ve 339 (2)
v7 297 (2)
v8 110(2)
[ИКС, СКР, 171; ИКС, 175]
vx 913
v2 607
v8 510
Vo 335
v3
V4
V7
^1
^2
^3
V4
420
318
587
394
385
444л
299л
[ИКС
v10 878
vn 458
'; 176]
v5 580 (2)
v6 278 (2)
v7 98 (2)
v8 261 (2)
[ИКСраспл, СКР, 180]
о
ь
га
ь
-89,6 [15]
-81,9±1,0 [3]
-86,8±0,9 [ТД, 179]
5,0±1,0 [9; 15]

о
Молекула
Р2Н4+
H2P2F2
P2F4
РаС14
Р>1*
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г, А); метод; литература
1
Cs (транс-форма)
гр_р =2,218±0,038
' rP_F= 1,587+0,0013
гр_н = 1,42 ±0,01
ZHPH= 93,2±1,2°
ZHPP = 90,3±0,4°
ZFPF = 98,2±1,2°
ZFPP= 97,2±1,6°
[МВС, 184]
[ИКС, СКР, 187]
rg Р_р= 2,281 ±0,006
rg'p_F= 1,587± 0,003
ZPPF= 95,4±0,3°
ZFPF= 99,1 ±0,4°
[Э, 185]
С2л (транс-форма)
[ИКС, СКР, 188]
C2h (транс-форма)
/р_Р = 2,212
rp_Y = 2,475
ZPPI = 90°
ZIPI= 102° 18'
[MBC, 190]
Частоты колебаний v, см *;
метод; литература
vx 825 v8 803 л"
v2 541 v9 453
v3 377 v10813
v4 214 vn 356
v6 843 v12 361 )
[ИКС, СКР, 187]
vx 498 v7 91
v2 410 v8 480
v3 238 v9 189
v4 149 v10 508
v5 501 vn 275 1
ve 202 v12 139
[ИКС, СКР, 188; ИКС, СКР, 189]
Vj 316 v7 51
v2 303 v8 330
v3 414 v9 95
v4 78 v10 313
Vg 327 vn 109
ve 90 v12 65
ШГС. Г.КР. 188: ИКС. СКР. 1891 1
Теплота образования
о
АН с 29R' ккал/моль;
метод; литература
209±12а [9]
—75±10а [9]

МОЛЕКУЛЫ (прод. табл, 37)
но
Г-н
х ел
«Г ю-
ООЮ*
CNCN
196
с
СО
СО 00*
СОСЧ
оГ
8
.—,Ю
05 —
СОЮ
ФСЧ^
C4*tJ~
I I
n+l
' сцео*
© COCO
CN О I I
со со
О
СЧСЧСЧСЧ„
^CNOCDtD
—-CO CO 00—•
00 CO ^ CO
1Й «D 1» tfi.
[ИКС,
CO ^ 00 О
t^ со i^ "^
ih 04 eo ч»
СЧ©
^н со
с? 'сГсч^сч^ с>Гс>Г
ю р;оt^оосчQ« -^©ю
СЧ
и
«сосч
г Т" л «о г- ооС? » г» «
S
3
oU
О) ж
► «У
S
00 О ~~ О ЮО)
CN 00 СОСЧ Ю О
t>- CD t^lO CO CO
ЮЮЮО
т^ 00СОСЧ
т*«СЧ*-« ^
О)
СО
©СЧОСО^
-^ 00 О СО ^
00 СЧ ~СО „
л ее г- хЦ
> 7^ > >^
Я
оооо т^—.
— о оо со
t^ CD 1^ СО
<&со —•
<£ю —
Ч иГ
* I
2Л
U
К
q£
CN
О
СЧ
U
S
-^ о СО
О со rt« —I 41 Л
II ~ °1 ~ ©СЧ
Т| СЧ СЧ СО О *-*
II II II II II g
Д 0) О О (ССЧ
« * « * *
Ьн [!< t fc^IXfl)
: : : >,>^
СО ш
о « о « а:
СО Л «,^Цц
г- г- ^ nn
о,<
СЧ Гт.
< й
и
с/)
и
ел
СО ел >
381

Молекула
NC1VC13
NbF5
NbCl6
NbBr6
Симметрия; межъядерные расстояния
r.1010, м (г, А); метод; литература
Га N-V= Ь651± 0,006
^N-01= 1,597± 0,008
ra V-Cl = 2,138±0,002
ZC1VC1= 113,4±0,3°
ZC1NV= 169,7±4,2°
[Э, 153]
D3h [ИКС, 204]
/nd-F= 1.88±0,02
Гр F = 2,63
гэкв"*гакс
Гр f == 3,62
гэкв *гэкв
ZFaKcNbF3KB=90±2o
ZF3KBNbF9KB= 120±2°
[Э, 203]
D3h
^Nb-ci=2,28±0,02
rC] . Г1 = 3,20±0,03
гг\ п = 3,98±0,04
^'экв" "^'экв
гС] С1 = 4,52±0,05
^2акс " ^'акс
[Э, 203]
D3h
rNb_Br=2,45±0,02
'Rr Rr = 3,42±0,03
вгакс""ьгэкв
Го. ...Br = 4,16±0,04
ьгэкв ьгэкв
rRr ...Rr = 4,84±0,05
Частоты колебаний v, см 1;
метод; литература
vx 767 v5740(2) ]C
v2 683 ve 253 (2) 1
v3 688 v7 226 (2) f
v4 510 v8 (349) (2) J
[ИКС, 204; ИКС, СКР, 205; СКР,
206]
Vj 394 v6 430(2) iT
v2 314 v6 180 (2)
v3 409 v7 58 (2)
v4 148 v8 148 (2) J
[ИКС, МИ (N2), 210; СКР, 166;
ИКС, СКР, 209]
vx 234 v5339(2) iT
v2 178 ve 120 (2)
v3 297 1 v7 72 (2)
v4 100 v8 111 (2) J
[ИКС, СКР, 209; СКР, 166]
Теплота образования
о
ДЯf 298' ккал/моль:
метод; литература
—416,60±0,34 [13]
—415,8 [17]
—409,1 ±1,5 [207]
— 168,2 [17]
—168,00±0,54 [13; 4]
— 104,8 [17]
—103,6±0,5 [4; 13]

МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 37)
со Н
£5
со+1
СО СО О
Tf tJ«CM
I I
CO CM
I I
S3
i i
CD
О
CM
CM CM CM ^"^
v"^^"'oo4^-'
г^см см^ю
о
;> j> j> ^СМ
и
СО О £о ~ г л
»Н СМ 00 <*S
^ ?► ?► ^d
см см ^см Си
СМ —• tw J
О 00 CD СМ ^
г^ ^Ю ^ ...
О
Ю (В I» QOQ
^ «► ^ ^см
сх
-* СО СО —• &£
Н N W Tt<S
см _
^СМ ^^А.
ю to h ooq
S> ?• > ?-см
OCNggrJ
'to Ю
о +1 о
см о оо,
II II II g
I % Iе4
CQCQCQffi
CQOQPQ
\INN
CM
о
о
+1
CD
oo
:ll
1 (II
1
eg
H
»s.
CM
CD
CM
II
a
у
It.
со.
Uh
v»
CM
+1
8„
203
e
id ~
£2L
CO
H
акс
Uh
M
CM
о
о
+1
t^
CM
CM
II
-v3 U
q 1
то
(-1
CO
о
о
+1
CM
со
II
я
*
СП
и
■*
о
о
+1
oo
00
CO
II
i со
! N
СП
о
203]
'm
§
о
+1
CM
II
~? m
3 1
03
H
w.
CO
о
о
+1
CO
II
tt
о
*
CQ
v*
о
о
+1
s
■^
II
«
CO
я
о
*
CO
и
w.
3
О
+1
о
CM-
■*
II
*
u,
pq
a
a
<Ti
u
pq
о о
+1^+1
см ooo
*-a> —
II II II g
1 ра и OCM
• & * £
) СП m Я *
CO СО СО
Н(нН
1 Ю U U
! ай « «
1 СИ Я «
|_ |_ с-
CQDQPQ
\I\IN
И,
со
383

384
Молекула
HSO,F
SF8
SFJ
SOF4
Таблица 38. Соединения элементов VI группы
Симметрия; межъядерные расстояния
г.1010, м (г, А); метод; литература
(Ал)
's_s = (2.057)
ZSSS= (102,2°)
ZSSSS= (74,5°)
[216]
^=о=(!.405)
rS—О (Н) = rS-F= С53)
/"о-н = 0.00)
ZOSO = (124°)
ZFSO(H)= (100°)
[5]
(С40)
Г5-Рэкв = (1,721)
's-F.KC = (1.675)
ZF9KBSFaKC = (92° 1')
[KM, 217]
(С«)
^s-FaKC=(l-56)
rs-F3KB=(l-65)
ZFaKcSF3KR = (85°)
[219]
C2v
rs=Q = 1,3B6± 0,010
Частоты колебаний V, см г;
метод; литература
451; 269; 201а
[СКР, 214]
vx 3602 v7 410 I
v2 1243 v8 390
v3 1150 v9 1486
v4 896 v10 562
v5 825 vu 390
v6 550 v12 265 ,
6 [5]
Vj 795 v6 438
v2 530 v7 596 (2)
v3 467 v8 388 (2)B
v4 434 v9 242 (2)
v5 262
[CKPKp, ИКС, МИ, 219]
Теплота образования
о
АН* 298' ккал/моль»
метод; литература
24,36±0,05 [ТДМ,
215]
24,5 [15]
247 [15]
—180±2 [5]
—230 [4]
В
т
о
н
S
>
н
о
X
Е

МОЛЕКУЛЫ
т
Ю CN О £J О F-
0> ^ Ю <N С£ й ^
СО о* —' Ю СО 2 сТ
о н <М
^ * в и н «СМ
*
и
00 г
^ СПСМСПЮо, Г
<Nt»iQoot^c5CJ
•н w 'ев -* иэ «S
S3
см
со^ооо^о -
оо со ^ см сп &
• г. « S ДО
К
00
^ю^ со см
СМЮСО О ^
^00 00 t^lO
•н ея со ч* ю
«Я Е *§ §
S 5 3 «-
о о о о
+i+I+I+i I
^ cMcsiVqs
ю юосою
[2 о о о о
см
I
со
«о о
гя ^о о <н
Ц* ~^ ео юО>
• _гсо со *
•0 — ел о см
У — оо о> —
a a soo^c
* «, белела <
со § «ЬРц
S
см
<N
IX, ll,
о
II
СО
о*
г™
s а. ад*
см см * £\.^
I :
О о
о*
о
и
S
СО
см
см
Я
13 Зак. 1030
со
О
со
О
385

Молекула
BrOS02F 1
C1NS0F2
S204
H2S4
Se6
Симметрия; межъядерные расстояния
r.1010, м (г. А); метод; литература
Ь \
[СКР, 224]
Ci
rN-Ci= 1.715±0,005
rs_F=l,548± 0,003
rs_N = 1,484± 0,007
rs_0= 1,394± 0,003
ZC1NS= 114,7±0,8°
ZNSF= 111,8±0,9°
ZFSF= 92,6±0,8°
ZNSO= 117,4±3,1°
ZOSF= 108,6±0,8°
[Э, 152]
D3h
'Se-Se = 2,34
ZSeSeSe= 102±0,5°
[Э, 226]
SFS
С4У
[ИКС, СКРкр. 213]
Частоты колебаний V, см"1
метод; литература
1 vx 1206 ve 317
v2 832 v7 175
v3 659 v9 1438
v4 570 v10 537
v5 464 vn 390
[CKP, 224]
1341,1 [ИКС, МИ (Ne, Ar),
v2 666 ve 282
v2 515 v7 480 (2)
v3 332 v8 399 (2)
v4 460 v9 202 (2)
v6 236
[СКРкр, 213]
'
225]
Теплота образования
о
АН г 298, ккал/моль;
метод; литература
10,57 [17]
10,48±0,24 [8]
39,2 [15]
В
т
О
•н
S
>
н
о
X
5

C2h
[CKP, МИ (С02), 228]
(D2h) [229]
<c«)
^Сг=о=(Ь57)
rCr_F=(l,74)
ZOCrF = (100°)
[230]
D3h
[ИКС, СКР, 206]
D3h
rMo-Cl — 2'27
Гр| ...pi == o, 19
^акс ^экв
Тс i ...pi == 3,89
^!экв ^экв
гп ...п = 4,51
^*акс ^!акс
ZCWMoClgKB = 90°
ZClaKcMoCl акс — 180°
[Э, 203]
1002; 660; 543; 352; 363
1 [СКР, МИ (С02), 228]
965,4.[ИКС, МИ (Ne), 225]
vt 1025 ve (328)
va 720 v7 780 (2)
v3 265 v8 320 (2)
v4 (630) v9 240 (2)
v6 (290)
[ИКС, СКР, 230; 239]
Vi 747 v6 730 (2) ^
v2 703 ve 250 (2)
v3 685 v7 203 (2)
v4 510 v8 440 (2) J
[ИКС, СКР, 206]
vi 390 ve 200 (2)
v2 313 v7 100 (2)
v5 418 (2) v8 175 (2)
[CKP, 166]
v3 (ЗТБ+Л) v4 (150+?°)
[212]
—97,7±2 [ТД, 229]
2
о
м
XT
— 111 [16]
—116,9±8,0 [13; 4]
— 113,5* [ТДМ, 60]
—122±2 [ТДМ, 231]
—84 [16]
—79,8±8,0 [13]
7±14 [4; 13]
—106,7±1,5 [13; 4]
—107,0±1,0 [3]

Молекула
MoOF4
МоОС14
МоОВг4
WF6
WC15
Симметрия; межъядерные расстояния
г.1010, м (г, А); метод; литература
Цв
[ИКС, СКР, 239]
^мо=о = 0.67)
rMo_F=(l,82)
ZOMoF = (100°)
[230]
Цо
[ИКС, СКР, 239]
Ге,Мо-С1 = 2,279±0,003
иш Мо-о= 1,658± 0,005
Чсь.С! -3,142±0,008
ZOMoCl= 102,8±0,7°
ZClMoCl= 87,2±0,3°
[Э, 240]
Фгн)
[243]
D3h
rW-Cl = 2,26±0,02
Тс 1 .. .с 1 == «э»1о
^экв ^экв
*с\ .. .г 1 == «5,19
^акс ^*акс
ZC13KbWC13KB = 120°
ZClaKcWClaKC = 180°
ZCl3KBWClaKc = 90°
[Э, 203]
Частоты колебаний V, см"1;
метод; литература
vf 1050
v2 714
v8 264
v4 (630)
v5 (290)
ve (328) )H
v7 720 (2)
v8 300 (2)
v9 240 (2)
[ИКС, СКР, 230; ИКС, СКР, 239]
vx 1015
va 392
v8 175
v4 310
v6 105
[икс,
vstr, Mo=0
Vi (800)
va (700)
v3 (600)
v4 (300)
Vi (480)
va (400)
v8 (380)
v4(130)
v6 212 ^л
v7 396 (2)
v8 253 (2)
v9 150 (2)
J
CKP, 239]
998 [ИКС, 238]
v6 (650) (2) л [243]
ve (280) (2)
v7 (270) (2)
v8 (160) (2) J
vB (350) (2) ) [3]
ve (150) (2)
v7 (100) (2) \
v8 (180) (2)
Теплота образования
о
А//г 298» ккал/моль;
метод; литература
—300±30 [13; 4; 3]
—303,0К [ТХ, 234]
—135,9±1,4 [13; 4]
—141,0±2 [ТХ, 241]
—309,1 ±2,0 [ТД,
243]
—324±3 [ТДМ, 207]
—99,7 [13]
—98,2±8 [3]
— 100,8 [16]

МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 38)
EJ? S*2 2xS t
•oSS +i-gj ii"^ aS
■tl "*^+| coco^o t^+1
CO ^* ^* •> •. I I » _*■ ^ "лт^
• - - 05000 — CJ5 t^ О .
Г^-ЮСО —. rf CN lOCOcO O00
^ЮЮ COCOCO — —' — — 05
смсм^см
^-«'>*-'CM ^—'
a.
£L§§ o7 SSS of co^oo4^4
— — ^tocoo
О О ^O —w^w w*
т*« © © ~« 00 Q О СО (М W^^O CM —« CM CM ~<
CM гЦ>- — CMOOCO NCM00iOlO ^^-w>^
>_ w>^>^ CO ^ CO CM Q- CM CO CM ~ £■ e^oo«
?►?-;>•?> ^^^^cm^^^^cm JJ;
a, a "
^^^ О U oo\-^~
о о ю у—ч 43 -.. t4- —. см оо ^ со ^—.
ОЮСОО^ ЮСЯО--' , С СМ © ~ Ю СЛ , Г" S £• СМ ■-* cS
Ш&Щ 2E8S8g 2§282gS ElslUsS
со «—• ю —<
о — -^ см
о о о о^
о о о о"
|?£ёЬ +i +i +i +i +i« S S ^ § g
ЧСМООО —■ CO — CM ^ + СО^ОЮ1>-
*у оо оо ю ю ?«со
tO 00 g CM -н СО 'Ф ^ 00
Tf
sTdSe ~~0~ Ч%ЛЧ.££- udeaic
I ^ ^ u u о m О
n UUUCQ ,?ll II II CO г? гл О £ «ПО04,.4* я л J > ^
iff J,? ^ ^ \l **0» * aN\j * и
•? J iT ^ \| v?° *• 8 g i
CQPQPQ N ^ g g 9
NNN
и о
CQ ffl
^ Ц« О OQ
OQ О О О
£ £ £ £
389

eg
со
о
Таблица 39. Соединения элементов VII группы
Молекула
НА
(Н80)2
HF-C1F,
C1F,
Симметрия; межъядерные расстояния
г.1010, м (г, А); метод; литература
C2v
j:k: кр, 201]
'о_н=0.М>
г0__0=(\,22)
ZHOO= (108,5°)
ZOOO = (109,7°)
Диэдрический угол
(HiOO) (000) = (89,1°)
Диэдрический угол
(Н2СЮ) (ООО) = (94,0°)
[КМ, 268]
■
^40
[ИКС, МИ^Аг, N2), 227]
rCl-F,„„ = 1.67±0,05
^ * * экв
гсу f = 1,58±0,05
С1~ракс
ZFaKCClF9KB=86±0,5°
[МВС, 270]
Частоты колебаний V, см *;
метод; литература
v3 855 v7 98 И
v4 764 v10 823 [
v6 450 vu (435) 1
[ИКС,^СКР, 201]
3626 s str (OH) term ла
3458 s str (OH) bridge
3715 as str (OH) term \
3544 as str (OH) bridge
1616 def (HOH) )
[ИКС, МИ (Аг, N2), 218]
vt 722 ve 375
v2 539 v7 726 (2)
v3 493 v8 482 (2)
v4 487 v9 299 (2)
v6 346
[ИКС, МИ (Аг, N2), 227]
Теплота образования
0
АЯг 2gg, ккал/моль;
метод; литература
6,1±4 [7]
— 107,7 [15]
-57,1 [4]
—59,2 [ТХ, 235]
о
н
S
>
н
о
га

BrF5
'вг-рэкв=1.774± 0,003
rBr-FaKC=1.689± 0.008
^(Br-F)cp=b756± 0,003
ZFaKCBrF3KB=84,8±0,l°
ZF3KBBrF3KB= 89,5±0,1°
[Э, 244]
IF,
'I-F,
="1,869+0,005
r, F = 1,844± 0,005
I—гакс
rn Pv = 1,861 ±0,005
V—r)cp
ZFaKcIF3KB= 81,9+0,1°
[Э, 244]
04F2
HC104
1ИКС, CKP, 254]
rC]_0 = 1,408± 0,002
'ci-0(H)= 1.635± 0,007
ZOC10= 112,8±0,5°
[Э, 253]
FC104
[ИКС, 256]
vl
v2
v3
^4
У*
[И
vl
v2
v3
v4
683
587
369
535
(281)
[КС, МИ,
710
616
318
604
v6
Уч
v8
v9
312
644[(2)
415 (2)
245 (2)
249; 3; И1
ve
v7
v8
^9
276
63 If (2)
372 (2)
190*(2)
v5 (257)
[ИКС, CKP, 251; 3]
376,8; 584,6; 1516,2
[CKPp.pa, 252]
vx 3553
v2 1326
v3 1201
v4 1048
v5 726
ve 582 v12 306
v7 >555
v8 421
v9 1265
v10 582
Vu 421
v12 306
[ИКС, CKP, 254]
vx 1298
v2 1049
v,*885
666
1298
[ИКС, 256]
-102,5±0,5 [15; 4;
3]
о
-200,84±0,35 [3]
-196,58 [15] j
1,25±0,3 [7]
-3 [TX, 235]

Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г. А); метод; литература
С2 v
[ИКС, 257]
'01-0=0.40)
'с,-рэкв=(1.62)
гС1-накс=(1.72)
ZOC10 = (130°)
Z0C1F,kB=(1150)
ZF3kbC1F3kb = ZOClFaKC = (90°)
[257]
[ИКСкр, СКРкр, 259]
'С1-о=(1.42)
'ci-f= (1.75)
ZOC1F = (90°)
ZFC1F = (90°)
[259]
[ИКСг,ж, СКРж, ИКС, МИ (Аг),
258]
[ИКСг.ж, СКРж, ИКС МИ (Аг),
258]
Частоты колебаний V, см *;
метод; литература
Vj 1093
V2 683
Vg 520
v4 487
v6 286
v6 417
v7 695
v8 592
ve 372
v10 1327
vn 531
v12 222
[ИКС, 257]
v1 1203
v2 456
Vg 339
v4 345
v. (218)
[ИКСкр,
vx 1287
v2 1040
v3 749
v4 646
v6 580
v6511
[ИКСг.ж
258]
v2 1279
v2 1039
| v3 683
v6 286
v7 578 (2)
v8 406 (2)
v9 204 (2)
CKPKp, 259]
v7 355
v8 198
v9 1271
v10 561
vn 382
v12 92
, СКРж, ИКС, МИ (Аг),
v7 (278)
v8 (159)
v9 1262
Теплота образовани
о
A//r ggg . ккал/моль;
метод; литература

МОЛЕКУЛЫ (прод. таб.1. 39)
is
+1«
смс
13
о
со"
+1
°!
00~
— —« — т*<
„
S
„
£
со Is- S
СО00 л
ЮСО
3 Я *
»
*
оо см о>. <f £Г
cOiOlO^gJ
7» 7* ?> —
См"
8
0D
00
J-T
CO
00 7?
о
.►CO
s^
O*
«OqJ
1ЛЮ
о
CM
^~S^—X
^CN<N
CM ^■^>"^
^Xoo4^4
ел gg>co
«d t^ oo as q
?>?►?►?> CM
*
^^ (J
fe£* CO CM CO
о^см^оо^со^
H N » 4 Ю
?► ?> ?► ?> 7>
ю4 со4 °"Г
i—«CO 00 °^
a» « « о
Si A i<*
N1
^—4/—S
^CMCM
CM v*"^w'
^ Xo^oT
§ISc.
со г^ ею ел о
5» 7* 7- 7* CM
a*
X
u
О Ю4"^
TfCM —'OicM
OOcOOcO
»h e» eo »* о
^ 7- 7- 7» 7>
„со" со'оГ4
tfcull II 111
.«is
q Ч Ч, ~ п «
Й £ s s or x
fe
or
<u
393

Таблица 40. Соединения элементов VIII и 0 групп
Молекула
Fe2Cl4
Fe9Clt
Fe2Br4
Fe2Br4
Fe2I4
Симметрия; межъядерные расстояния
г-10", м (г. А); метод; литература
D2h [ИКС, МИ (Аг), 261]
^Fe-ci=(2.17)
'Fe-C,MOCT=(2.30)
ZCl„OCTFeClMocT = (90°)
ZClFeClMOCT= (135°)
ZFeClMocTFe = (90°)
[5]
(D2h)
rFe_Br = (2,24)
ZFeBrM0CTFe = (90°)
ZBrMOCTFeBrMOCT= (90°)
ZBrFeBr„OCT= (135°)
[3]
(D2h)
rFe_i = (2,43)
ZlFeIM0CT= (135°)
ZFelMocxFe = (90°)
ZlMocTFelM0CT= (90°)
[3]
Частоты колебаний v, см х;
метод; литература
(30); (50); (80); (90); (125); ПО; \6
(150); (180); (200) /
[5]
249; 325; 438
[ИКС, МИ (Аг), 261]
(ПО); (70); (ПО); (75); (100); (115);
(92); (92); (24); (24); (190); (190)
[3]
(100); (50); (95); (70); (90); (105);
(80); (80); (20); (20); (160); (160)
[3]
Теплота образования
АЯг пой' ккал/моль«
метод; литература
—103,1±1 [5]
—98,5±3,0 [4; 12]
—105а [16]
— 100,4±0,5В [ТДМ,
60]
144±20а [12]
—61,7±2,0 [4; 12]
—60,5±2 [3]
—63 [16]
233±10а [12]
2,0±5 [3]
7 [16]
— 15 [12]
Е
т
п
н
S
>
н
о
ас

МОЛЕКУЛЫ
m(NH
2i t,
<м ^
ю
ООЮ
t^ Tf <N
+1 +1 +1
oooor-
COCD CDO
00 t^- t^- CD
О
T*«
+1
ю^
m
of
+1
о
CD О
CD CD
£
tt
H
u
CM
CO
CO
9±1
[16]
t^OJ
Г-- 00
*-H ^H
I I
I I
(50); (75); (100); (110); (125); (150);
(175); (200); 323; (143); 289; 432,5
[5]
°- ^ СО О О
см, £i C^Si-
ii ii ii ii и
^ ч Sj^
А £ои
G
N
CD
CM
<
S
S
о л
^Й
£7
CD
CS|
l-H
и
2 ^
2 О О) ~-< d. rfOOO — rv
CoOCDCD ^ СП —'QCDft
^CD CO^ qj OOCO-^COW
«d i» ao a io «o i> oo^—'
s s
cd"cdiO*iOco cDtC-Tio
CN^OOCMrf OCOCON
OlOWNlO OOlOCDCO
.J4 ^" J» ^ J° rT4 -5я J° • *•
>>"?->> > & > &
<N
—* CO
„5 8
coddo „ ^
^+!+!SS 58
- и "и и <-> u
и IMMI cq . .-
s i rs~ е
N
о
U
CQ
о
U
2
DQ
Pu
3
Q*
U.
О
0)
X
o"
X
395

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 33
а) Приводится значение ЛЯ* 0.
б) Для комплексных галогенидов типа MeIMeIIIHal4 масс-спектрометрическим
методом определена теплота диссоциации на простые молекулы Ме1На1 и
МешНа13. Пересчет к теплоте образования MeIMeIIIHal4 не выполнен ввиду
Т
отсутствия данных по теплотам образования МешНа13 или cpdT.
298
Молекула
LiGaF4
LiVF4 .
LiAlCl4
LiYCl4
LiLaCl4
LiGdCl4
LiLuCl4
LiDyCl4
NaGaF4
NaVF4
NaBiCl4
NaAlCl4
NaYCl4
NaLaCl4
NaErCl4
NaNdCl4
KVF4
KA1C14
KYC14
KLaCl4
KErCl4
RbAlCl4
CsAlCl4
CsNdCl4
CsDyCl4
:sErCl4
CsLuCl4
Д//7 (Ме^МеП1на14 <-»•
<—> MelHal+MeniHals),
ккал/моль
60,7±2,0
63,7±4,0
34,7
61,2
61,3
56,36
61,6
69,4
72,5=t2,0
72,0±3,5
54,0±0,5
49,4
68,9
69,8±2,5
63,0±3,0
64,0^3,0
73,5±3,0
44,3
64,3
62,0
61,0±3,0
43,5
46,3
58,0±3,0
63,7
58,0^3,0
53,1
T, К
869
1150
773—913
1273—1423
1000—1200
1000—1200
1240—1430
1300—1500
869
1154
623—923
873—1073
1050—1300
1500
1300—1500
1400—1600
1190
1003—1113
1100—1250
1100—1250
1200—1500
973—1153
1013—1173
1300—1500
1240—1580
1250—1600
1330—1620
Литература
25
27
29
30
31
32
53
33
25
37
39
29
40
41
42
42
47
29
50
50
42
29
29
42
33
42
53
396

ПРИМЕЧАНИЯ
в) Энтальпия образования комплексных фторидов АНУ 298 (Ме'Ме111??)
рассчитана нами по тепловому эффекту процесса Ме'Ме11?!^ ^z^MeIF+MeIIIF3
и теплотам образования соответствующих простых фторидов (см. табл. 1
и 19). Пересчет к стандартным условиям выполнен с использованием
термодинамических функций для LiAlF4 и NaAlF4 по [3]. Величина А (Нт — #29в)
составила, соответственно, 1,035 и 1,678 ккал/моль. Поэтому для остальных
комплексных фторидов мы приняли ее равной 2 ± 1 ккал/моль.
Молекула
LiAlF4
LiScF4
NaAlF4
NaScF4
KA1F4
KScF4
RbScF4
AHf, ккал/моль
69,0±2,0
72,1±3,0
79,9±2,0
78,0±3,0
83,9±3,2
81,7±3,0
84,0±3,0
т, к
946
1145
910
1219
1020
1128
1032
Литература
23
26
36
38
45
46
46
г) Данный набор колебательных частот приводится авторами [34] на
основании анализа ряда экспериментальных работ.
д) Методом изоляции в аргоновой матрице [44 ] определены следующие частоты:
для (NaCN)2 — 2094; 316; 309; 270; 153 см"1 и для (KCN)2 — 2063; 237; 224;
97 см"1. Однако отнесения наблюдаемых полос авторы [44] не приводят.
е) Частоты 1104 и 1098 см"1 отнесены авторами [43] к внутриионному
колебанию vstr 0_q димера (Kle02)2. По мнению авторов [43], эти полосы
обусловлены свободным взаимодействием мономерных молекул К02,
изолированных в различных матрицах, где на колебания О—О в молекуле К02 слабо
влияет другая молекула К02.
ж) В ИК-спектре авторами [51 ] обнаружены полосы 520, 294, 350, 272, 375 см"1,
которые отнесены ими к колебаниям димера (КОН)2. Интерпретация
экспериментальных полос выполнена в предположении D^-структуры, которая,
по мнению авторов [51 ], является наиболее вероятной для данной молекулы.
з) Обнаруженные в СКР полосы [52] отнесены к колебаниям фрагмента C1F4.
К таблице 34
а) Приводится значение ДЯ* 0.
б) А#* 0 (Ве2Н4) вычислено на основании теплоты полимеризации 31 ±
± 6 ккал/моль, оцененной в работе [58], и теплоты образования мономера
Mi°ff 0 (ВеН2) = (30 ± 15) ккал/моль [4].
в) Рассчитано по величине теплоты димеризации, определенной в работе [60]
методом Кнудсена, и данным табл. 10.
Молекула
Ве2С14
Mg2Cl4
Са2С14
о
Л//дим, 298
—24,0
—40,5
—50,3
Молекула
Sr2Cl4
Ва2С14
Zn2Cl4
о
А//дим, 298
—51,2
—47,1
—26,5
Молекула
Cd2Cl4
Hg2Cl4
о
ДЯдим, 298
—27,3
—27,3
397

ПРИМЕЧАНИЯ
г) Рассчитано из энергии разрыва связи [63]: D°0 /BaO—Мо03) = 129,7 ±
± 4,0 ккал/моль и D°0 (BaO—W03) = 148,3 ± 4,0 ккал/моль.
д) Электронографически доказано [64], что фрагмент W04 (Mo04) не является
правильным тетраэдром, однако различие между связями W—О (Мо—О)
в цикле и вне его не может быть установлено по имеющимся к настоящему
времени экспериментальным данным.
е) Фундаментальные частоты v4 (A2) и v8 (E) в данном эксперименте [68] не были
обнаружены, так как эти полосы лежат вне спектрального диапазона
использованного прибора.
К таблице 35
а) Приводится значение АЯ* 0.
б) Теплота образования A#J 0 (ВН3СО) рассчитана по DJ (ВН3—СО) =
= 33,7 ккал/моль [ТДМ, 69].
в) Близкие значения частот получены при исследовании ИК-спектра молекул
B2F4, изолированных в Аг-матрице [74], однако отнесение наблюдаемых полос
в этой работе выполнено в предположении Dgj-структуры (v в см-1):
л /Vl
Аг v2
I v3
* {?.
( v'
Е < v8
I v9
"BeF*
1398,2
672,4
319,2
1154,7
541,9
1366,3
144
657,3
10B,F4
1456,6
676,0
319,8
1187,0
545,3
1413,1
144
686,0
Авторами [75] отмечено, что не найдено никаких экспериментальных
доказательств того, что при переходе из твердого состояния в газ симметрия
молекулы из плоской D2h переходит в неплоскую D2d-
Частота антисимметричного колебания FBF (Е)—v8, по мнению
авторов [74], должна быть <350 см"1, установленной рядом экспериментальных
работ, так как это значение приводит к абсурдной величине силовых
коэффициентов и несогласованности частот. Поэтому к колебанию v8 (E) отнесена [74]
слабая полоса 144 см"1.
г) Рассчитано по величинам энергии связи D0 (BF2—BF2)= 103,1 ккал/моль
и Dq (ВС12—ВС12) = 87,6 ккал/моль, определенным в работе [76] при масс-
спектральном изучении фотоионизации.
д) Близкие к приводимым значения частот получены авторами [74, 79] при
изучении ИКСг,Кр, СКРж.кр, ИКС, МИ (Аг).
е) Рассчитано нами по теплоте реакции А#298 ^^з (г-) ~т~ FIF (г.) =
= HA1F4 (г.)] > —33 ккал/моль, определенной в работе [81] методом
переноса, и теплотам образования простых фторидов (табл. 1 и 19). При
пересчете A#7 к стандартным условиям авторами [81 ] предполагались две
возможные структуры: 1) тетраэдрический фрагмент A1F4, к которому линейно
присоединена группа Н—F- • «А1 и 2) плоская модель.
Частоты колебаний принимались в обоих случаях равными
соответствующим частотам в простых фторидах по [3]; недостающие оценены:
I. (500) (1); (300) (2); (800) (2)
II. (200) (1); (300) (2); (800) (2)
398

ПРИМЕЧАНИЯ
Соответственно определены теплоты реакции АЯ^з d) > —33 ккал/моль
и А^298 (^) > —29 ккал/моль. Величина >—33 ккал/моль выбрана как
нижний предел теплового эффекта.
К таблице 36
а) Приводится значение АЯ! .
б) Близкие значения частот получены при исследовании ИК-спектра
молекулы СН3ОН в Аг-матрице [94]. Частоты дейтеропроизводных метанола
приводятся в работах [ИКС, СКР, 92]; [ИКС, СКР, 93]; [ИКС, МИ (Аг), 94].
в) Авторами [96] зарегистрирован ИК-спектр молекулы CH3SH в аргоновой
матрице. Значения частот близки приведенным в табл. 36. ИК-спектр дейте-
рированного метантиола изучен в работе [95].
г) Угол между связью С—Н и осью симметрии СН3-группы равен 110° 2Г ± 15'
д) Ось симметрии СН3-группы отклонена на 1,5° от линии связи С—Se [MBC, 99].
е) Частоты колебаний дейтеропроизводных метантеллурола получены в
работе [101] методами ИКС, СКР, ИКС, МИ (Аг).
ж) В работе [111] выполнено электронографическое исследование строения
молекулы формамида. Получены следующие значения структурных
параметров:
rgt c_N = 1.368 ± 0,003 A ZNCO = 125,0 ± 0,4°
'g'c-O = *>212 ± °»003 А ^СШцис = 118>7 ± 1.°°
rgt N_H = 1,027 ± 0,006 A ZCNHmpflWC = 119,7 ± 1,0°
rgC-H = 1,125 ± 0,012 А
з) Предложены [113] две возможные структуры иона CFg — тригональная
бипирамида и тетраэдрическая структура с линейным фрагментом С—F—F".
Расчет полной энергии свидетельствует о большей вероятности последней
(Д£ = 0,082 эВ).
и) Авторы [118] предполагают, что в молекулах типа CF3SeX (X = Н, CI, Br)
и SiCl3SX имеется только одна плоскость симметрии (точечная группа Cs),
так как фрагмент CSeX (SiSX) — нелинейный. Однако относительно легкий
атом водорода (галогена), не лежащий на оси, оказывает очень
незначительное влияние на колебания оставшейся части молекулы. Поэтому отнесение
экспериментальных частот было выполнено в предположении, что фрагмент
CF3Se (SiCl3S) имеет эффективную симметрию C3V. Модель Cs дает
равноценные результаты, когда три пары частот (Е) незначительно вырождены.
В отнесении, приведенном в табл. 36, частоты vlf v2, v3 отвечают
колебаниям нелинейного фрагмента С—Se—X (Si—S—X) симметрии Cs,
остальные частоты описывают колебания фрагмента CF3—Se (SiCl3—S)
симметрии Csv.
к) СКР жидкости.
л) В предлагаемой авторами [123] структуре фтор производных этилена атомы
условно обозначены:
4\2-i/5
399

ПРИМЕЧАНИЯ
м) Для гош-конформации C2H2F2 получены следующие значения структурных
параметров:
гс_с = 1,316 ± 0,002 A Z CCF3 = 125,34 ± 0,34°
гс_р = 1,324 ± 0,001 A Z ССНБ = 120,37 ± 1,6°
гс-н4 = 1>075 ± °»024 А
н) В работе [124] приведены результаты исследования микроволнового спектра
молекулы C2HF3:
t-c = L315 А Z FgCaQ = Z F4CA = 126,6°
rc,-F, = 'c.-F4 = !>32 A ^ FeCiQ = 122,8°
rCi_F# = 1,33 A Z HCA = 121,0°
rc_H = 1,08 A
о) Обнаруженные в ИК-спектре частоты 1286; 2345,8; 664,1 см"1 (слегка
измененные частоты колебаний мономера С02) отвечают внутримолекулярным
колебаниям (С02)2; частоты, соответствующие межмолекулярному (вандер-
ваальсовому) взаимодействию, авторами [127] оценены.
п) АЯ,0 (Ge6) рассчитана по D°q = 407 ккал/моль [138].
р) Авторами [143] изучено также влияние изотопного замещения 160—180 на
положение полос v5 и ve в ИК-спектре молекул Ge303, изолированных в
матрицах аргона и азота.
с) Рассчитано по теплоте димеризации &Н° м 298= —^9 ± 2 ккал/моль [145]
и теплоте образования мономера SnF2 (табл. 12).
т) Рассчитано по величине Д#дИМ 298 (^2^4)= —22»3 ккал/моль [60] и
данным табл. 12.
у) Рассчитано по величине А#дИМ 298 (р^2^4) = —3^»^ ккал/моль [60] и
данным табл. 12.
ф) А//^ 298 (Р^з^з) рассчитано по kH°2gs= 126,4 ± 6 ккал/моль [147]
процесса РЬ303 —> ЗРЬО и данным табл. 4.
К таблице 37
а) Приводится значение ДЯ* 0.
б) А#* о (NH4C1) рассчитано по теплоте реакции NH4C1 —>- NH3 + НСГ,
А//р, о = 10>° ± 3>° ккал/моль [ТДМ, 160].
в) При электронографическом изучении [151] структуры аминодифторфосфина
получены следующие значения структурных параметров:
'p_f = Ь581 ± °»003 A Z HNH = 108°
'p-N = 1>т ± °»°°7 A Z FPF = 119 ± 2°
/"n-h = Ь031 ± °»018 A Z HNP = 95,3 ± 1,1°
Z FPN= 101,0 ± 1,1°
г) Близкие к указанным в табл. 37 значения частот колебаний молекулы NaH4
приводятся в справочниках [1,3].
д) В более поздней работе [Э, 156] отмечается, что параметры транс- и гош-изо-
меров N2F4, за исключением торзионного угла, одинаковы и составляют:
ra N_N = 1,492 ± 0,007 A Z FNF = 103,1 ± 0,6°
ra% n_f = Ь372 ± °»002 A Z NNF = 101,4 ± 0,4°
Диэдрический угол =
= 64,2 ± 3,7°
400

ПРИМЕЧАНИЯ
е) Близкие к приведенным в табл. 37 значения частот для гош- и траяс-структур
получены методами СКР, ИКС [158].
В обзоре [159] приведены частоты для обеих конфигураций N2F4 с
несколько иным отнесением.
ж) В работе [162] методами СКР, МИ (Аг) изучено влияние изотопного
замещения на положение полос vlf v2 и v3.
з) СКР жидкости.
и) Значения частот колебаний, полученные в работе [173], приведены в табл. 37
в соответствии с переотнесением, выполненным авторами [174].
к) Многочисленные исследования колебательного спектра пентахлорида
фосфора методами СКР [181]; ИКС, СКР [182] дают близкие к приведенным
в табл. 37 значения частот. Но низкое значение частоты v2 = 286 см-1 [СКР,
181; СКР, 166] вызывает сомнение.
л) ИКС расплава.
м) Изучены также ИКСГ|Кр, СКРЖ,кр [186].
н) Рассчитано по величине теплоты атомизации А#л Q(r = 604,7 ±4,3 ккал/моль
' О, аТ
[ТДМ, 191] и данным справочника [4].
о) Близкие значения частот получены при исследовании ИК-спектров пента-
фторида мышьяка в работах [193, 194], а также ИК-спектра PF6,
изолированного в матрице Аг и Ne [195].
п) Приводится значение теплоты образования при 50 °С.
р) Существует несколько наборов частот колебаний молекулы SbF6 (v в см-1):
Сим* ^Лстоп
метрия vi v* v3 v4 vB (2) ve (2) v7 (2) v8 (2) v, (2) литература
Civ 755 705 409 — — — 728 446 244 ИКС,МИ(Ые),
■4 . 195
D*k 721 672 750 517 717 432 142 268 — ИКС, 198
D2h 667 264 294 212 713 498 107 228 — ИКС, 199
Как отмечают авторы обзорной работы [200], различие в частотах
связано с взаимными переходами структуры тригональной бипирамиды в
структуру тетрагональной пирамиды.
с) В отличие от предложенной в работах [200, 204—206] интерпретации
спектров пентафторида ниобия (Z)g/i), авторы [208] проводят анализ
колебательных полос в предположении С40-симметрии, на которую указывает наличие
в ИК-спектре (газ) частот 745,2; 732,8 и 689,7 см"1. Однако, как показано
в работе [209], в данном случае возможна ошибка в отнесении наблюдаемых
полос к колебаниям мономера. На полимеризацию паров NbF6 при Т <: 325 К
указывается и в работе [208, ИКС, МИ (Аг); ИКС].
т) Данный набор частот колебаний рекомендован Н. И. Завалишиным [209]
на основании анализа ряда работ [166, 209—212]. Однако отнесение частот
(в частности, v?) в работе [209] не представляется нам вполне надежным,
так как возрастание частоты v7 при замене С1 на В г и одном и том же
центральном атоме не имеет прецедента в других молекулах.
К таблице 38
а) Авторами [216] рассчитаны частоты колебаний молекулы Se: 312,6; 390,1;
468,9; 261,9; 447,1; 202,8; 465,7 и 180,6 см"1.
б) Несколько иной набор частот предлагается в работе [222] (v в см-1):
Cs vt v* vs v4 ve ve v7 v. v. v10 vxl v12
ИКС 3125 1230 1170 960 837 667 — 429 1440 556 554 396
СКР 2940 1205 1179 961 851 686 490 405 1443 560 552 393
в) ИКС молекул, изолированных в матрице инертного газа.
401

ПРИМЕЧАНИЯ
г) СКР жидкости.
д) ИКС кристалла.
е) Исследован также СКРЖ и ИКСкр [222].
ж) Рассчитано нами по величине теплоты димеризации АН 298 =
= —49,3 ккал/моль [ТДМ, 60] и данным табл. 14.
з) Частоты, активные в ИК-спектре, зарегистрированы в работе [233]
методами ИКС, МИ (Аг): v3 (А"2) = 683, v6 (£') = 713, ve (£') = 261, v7 (£') =
= 112 см"1.
и) Исследования ИКС и СКР окситетрафторидов молибдена и вольфрама,
выполненные разными авторами [236—238], дают близкие к приведенным
в табл. 38 значения колебательных частот.
к) Рассчитано нами по величинам теплот атомизации 605,5, 680,2 и
518,8 ккал/моль [ТХ, 234] для MoOF4, WOF4 и WOCl4, соответственно, и
по теплотам образования атомов [4].
л) В работе [240] рекомендован для термодинамических расчетов набор частот,
несколько отличающийся от указанных в табл. 38 и составленный по
данным исследований [ИКС, СКРр.ра, 242; ИКСр_ра, 232] (v в см"1):
Г Vx 1015 „ Г v4 400 fv7 396
Аг v2 450 **■ \ v6 148 Е v8 256
I v3 143 B2 v6 220 I v9 172
м) При электронографическом изучении структуры молекулы WOCl4,
выполненном И. М. Жарским [246], получены следующие значения структурных
параметров:
rg w-Cl = 2>278 ± °'005 А ^ 0WC1 = 101»7 ± 1>6°
rgfw=o = 1>т ± °»011 A Z C1WC1 = 87,8 ± 0,5°
rg, о- -С1 = 3»092 ± °»023 ^
га с\ ' п = 3,160 ± 0,024 А
г* с\ п = 4,465 ± 0,034 А
К таблице 39
а) Исследован также спектр дейтеропроизводных молекул D204 [ИКС, СКР, 201 ]
и D402 [ИКС, МИ (Аг, N2), 218].
б) Близкие значения частот получены авторами [255], исследовавшими ИКС
молекулы НСЮ4 и ее дейтеропроизводного.
в) Рассчитано нами по величине теплоты димеризации АН2§% (2МпС12 —>
>► Мп2С14) = —38,9 ккал/моль [ТДМ, 60] и данным табл. 15.
К таблице 40
а) Приводится значение АЯ* 0.
б) Авторы справочника [5] приводят экспериментальные значения частот по [261]
и собственные оценки недостающих частот колебаний.
в) Рассчитано по величине теплоты димеризации [ТДМ, 60] и данным табл. 16:
ДЯдим, 298 (Fe2C14) = —37.° ККал/МОЛЬ
ДЯдим, 298 (^°2^U) = —36,5 ккал/моль
ДЯдим, 298 (Ni2C14) = —34,6 ККал/МОЛЬ
г) Atf, 298 (Ni2Br4) рассчитана по АЯу54 = 38,2 ккал/моль процесса Ni2Br4 =
= 2NiBr [21] и данным табл. 16.
402

ЛИТЕРАТУРА
1—20. Фундаментальные справочные издания — см. с. 9. 21. Веденеев В. Я.,
Гурвич А. В., Кондратьев В. Я. и др. — Энергия разрыва химических связей.
Потенциалы ионизации и сродство к электрону. Справочник. М., Изд. АН СССР, 1962. 22.
Cyvin S. J., Cyvin В. N., Snelson A. — J. Phys. Chem., 1971, v. 75, № 17, p. 2609. 23.
Колосов E. Я., Шольц В. Б., Давыдов Л. Н. — Вестн. Моск. ун-та. Химия, 1973, т. 14, № 3,
с. 315. 24. Морозов Е. В., Курникова Л. А., Гиричева Я. И. и др. — Редколл. «Ж. физ.
химии» АН СССР. М., 1972. Деп. в ВИНИТИ, № 4544—72 Деп. 25. Жегульская Я. А. —
Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1974. 26. Алиханян А. С, Шольц В. Б., Сидоров Л. Я. —
Редколл. «Ж. физ. химия» АН СССР. М., 1973. Деп. в ВИНИТИ, № 6376 — 73 Деп. 27.
Давыдов В. А., Сидоров Л. Я. — Редколл. «Ж. физ. химии» АН СССР. М., 1973. Деп.
в ВИНИТИ, № 7294 — 73 Деп. 28. Ritzhaupt G.t Devlin J. P. — .1. Chem. Phys., 1965,
v. 62, № 5, p. 1982. 29. Морозов А. Я., Морозов И. С. — Ж. неорг. химии, 1973, т. 16,
№ 3, с. 818. 30. Бадовская Я. В., Новиков Г. Я., Патрикеев Ю. Б. — Научн. тр. Н.-и.
и проектн. ин-та редкомет. пром-ти, 1972, т. 45, с. 78; РЖХим, 1973, т. 13, Б741.
31. Патрикеев Ю. Б., Бадовская Н. В., Рощина И. Г., Самохин Г. А. — Гиредмет.
М., 1974. Деп. в ин-те «Цветметинформация», № 82. 32. Патрикеев Ю. Б.,
Новиков Г. И., Бадовская Н. В. — Редколл. «Ж. физ. химии» АН СССР. М., 1973. Деп.
в ВИНИТИ, № 6114 — 73 Деп. 33. Новиков Г. И., Шнып В. А. — Ж. физ. химии, 1971,
т. 45, вып. 11, с. 2961. 34. Соломоник В. Г., Данилова Т. Г. — Редколл. «Ж. физ. химии»
АН СССР. М., 1972. Деп. в ВИНИТИ, № 5329 — 73 Деп. 35. Спиридонов В. Я., Еро-
хин Е. В. — Докл. АН СССР, 1968, т. 180, № 1, с. 161. 36. Колосов Е. Я., Шольц В. Б.,
Сидоров Л. Н. — Ж. физ. химии, 1974, т. 48, № 9, с. 2199. 37. Шольц В. Б.,
Сидоров Л. Я. — Ж. физ. химии, 1971, т. 45, № 4, с. 717. 38. ЩерединВ. Я., СидоровЛ. Я. —
Ж. физ. химии, 1971, т. 45, № 5, с. 1268. 39. Карпенко Я. В. — Вестн. ЛГУ, 1973,
вып. 4, № 22, с. 89. 40. Толмачева В. Д., Новиков Г. И. — В кн.: Общая и прикладная
химия. Минск, 1970, вып. 2, с. 144.
41. Новиков Г. И., Толмачева В. Д. — Ж. неорг. химии, 1965, т. 10, № 12.
с. 2712. 42. Гаврюченков Ф. Г. — Автореф. канд. дисс. Л., ЛГУ, 1966. 43. Smardze-
wski R. R.t Andrews L. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 3, p. 1327. 44. Ismail Z. K..
Hauge R. H., Margrave J. L. — J. Mol. Spectrosc, 1975, v. 54, № 3, p. 402. 45.
Колосов E. H.t Туваева Т. Я., Сидоров Л. Я. — Редколл. «Ж- физ. химия» АН СССР. М.,
1975. Деп. в ВИНИТИ, № 2941—74 Деп. 46. СидоровЛ. Я., Алиханян А. С, Шольц В. Б.,
Новикова Л. Я. — Редколл. «Ж. физ. химии» АН СССР. М., 1974. Деп. в ВИНИТИ,
№ 6982—73 Деп. 47. Сидоров Л. Я., Давыдов В. А. — Редколл. «Ж. физ. химии»
АН СССР. М., 1974 Деп. в ВИНИТИ, № 2957 — 74 Деп. 48. Спиридонов В. П., Еро-
хин Е. В., Лутошкин Б. И. — Вестн. Моск. ун-та. Сер. Химия, 1971, т. 12, № 3, с. 296.
49. Спиридонов В. Я., Брезгин Ю. А., Шахпаронов М. И. — Ж. структурн. химии,
1971, т. 12, № б, с. 1080. 50. Бадовский В. В., Новиков Г. Я., Патрикеев Ю. Б. —
Редколл. «Ж. физ. химии» АН СССР. М., 1973. Деп. в ВИНИТИ, № 6039—73 Деп.
51. Беляева А. А., Дворкин М. Я., Щерба Л. Д. — Оптика и спектроскопия,
1971, т. 31, № 3, с. 392. 52. Shamir /., Parchi N. — Spectrosc. Lett., 1971, v. 4, № 3—4,
p. 57. 53. Новиков Г. Я., Шнып В. А. — Ж- физ. химии, 1972, т. 46, вып. 2, с. 540.
54. Кудин Л. С. — Канд. дисс. Иваново, ИХТИ, 1974. 55. Binnewies M., Rinke К.,
Schafer Я. — Z. anorg. u. allg. Chem., 1973, Bd. 395, № 1, S. 50. 56. Binnewies M.,
Schafer H. — Z. anorg. u. allg. Chem., 1973, Bd. 395, № 1, S. 63. 57. Bethke G. W.,
Wilson M. K. — J. Chem. Phys., 1957, v. 26, № 5, p. 1118. 58. Ahlrichs R. — Theor.
chim. Acta, 1970, v. 17, № 5, p. 348.'59. Snelson A., Cyvin B. N., Cyvin S. J. — Z. anorg.
u. allg. Chem., 1974, Bd. 410, № 2, S. 206. 60. Schafer H., Binnewies M. — Z. anorg.
u. allg. Chem., 1974, Bd. 410, № 3, S. 251.
61. Lesiecki M. L., Nibler J. W. — J. Chem. Phys., 1976, v. 64, № 2, p. 871.
62. Spoliti M.t Marini G., Nunziante Cesaro S., De Maria G. — J. Mol. Struct., 1973,
v. 19, № 2, p. 563. 63. Pupp C, Jamdigni R., Porter R. F. — J. Inorg. a. Nucl. Chem.,
1969, v. 31, № 7, p. 2021. 64. Иванов А. А. Канд. дисс. М., МГУ, 1976. 65. Поляче-
нок Л. Д., Назаров К. Я., Поляченок О. Г. — Ж. физ. химии, 1976, т. 50, № 8, с. 2120.
66. Loewenschuss A.t Ron A., Schnepp О. — J. Chem. Phys., 1969, v. 50, № 6, p. 2502.
67. Walls C, Lister D. G., Sheridan J. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1975, pt. 2.
v. 71, № 5, p. 1091. 68. Meic Z., Randic M. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 39, № 1,
p. 39. 69. Ganguli P. 5., McGee Я. A. — J. Chem. Phys., 1969, v. 50, № 11, p. 4658.
70. Lovas F. J., Johnson D. R. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, Ш 5, p. 2347.
71. Gordy W., Ring Я., Burg A. — Phys. Rev., 1950, v. 78, p. 512. 72. Fonassier M.,
Forel M.-T., Bouix J., Hiller R. — J. chim. phys. et phys.-chim. biol., 1973, v. 70, № 10,
p. 1518. 73. Гусаров А. В., Готкис И. С, Горохов Л. Я. — Теплофиз. высоких
температур, 1975, т. 13, № 2, с. 324. 74. Nimon L. A., Seshardi К. 5., Taylor R. С,
White D. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 6, p. 2416. 75. Durig J. R., Thompson J. W.,
Witt J. D., Odom D. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 12, p. 5339. 76. Dibeler V. Я.,
Liston S. K. — Inorg. Chem., 1968, v. 7, № 9, p. 1742. 77. Ryan R. R., Hedberg K. —
403

ЛИТЕРАТУРА
J. Chem. Phys., 1969, v. 50, № 11, p. 4986. 78. Jones L. H.t Ryan R. R. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 57, № 2, p. 1012. 79. Durig J. R., Saunders J. E.t Odom J. D. — J. Chem.
Phys., 1971, v. 54, № 12, p. 5285. 80. Odom J. D., Saunders J. E., Durig J. R. — J. Chem.
Phys., 1972, v. 56, № 4, p. 1643.
81. Douglas Т. В., Krause R. F. — J. Res. Nat. Bur. Stand., 1973, v. 77A, № 3,
p. 341. 82. Chai B. J., Ко H. C, Greenbaum M. A., Farber M. — J. Phys. Chem., 1967,
v. 71, № 10, p. 3331. 83. Поляченок О. Г., Ко мши лова О. Н. — Изв. АН БССР. Сер.
физ.-энерг. наук. 1971, № 3, с. 98. 84. Перов П. Л., Шевельков В. Ф., Мальцев А. А. —
Вестн. Моск. ун-та. Химия, 1975, т. 16, № 1, с. 109. 85. Поляченок О. Г., Ко мши
лова О. Н. — Редколл. «Ж- физ. химии» АН СССР. М., 1971. Деп. в ВИНИТИ. № 2880—71
Деп. 86. Спиридонов В. 77., Брезгин Ю. А., Шахпаронов М. И. — Ж. структуры, химии,
1972, т. 13, № 2, с. 320. 87. Роддатис Н. M.t Толмачев С. М.,Угаров В. B.t Рамби-
ди Н. Г. — Ж. структуры, химии, 1974, т. 15, №> 4, с. 693. 88. De Kock R. L., Welt-
пег W. — J. Phys. Chem., 1971, v. 75, № 4, p. 514. 89. Hastie J. W., Hauge R. //.,
Margrave J. L. — High Temp. Sci., 1971, v. 3, p. 56. 90. Thompson K. R., De Kock R. L.,
Weltner W. — J. Amer. Chem. Soc, 1971, v. 93, № 19, p. 4688.
91. Сталл Д., Веструм Э., Зинке Г. — Химическая термодинамика органических
соединений. М., Мир, 1971. 92. Serrollach A.t Meyer R.t Gunthard H. H. — J. Mol.
Spectrosc.,1974, v. 52, JVTs 1, p. 94. 93. Timidey Л., Zerby G. — Z. Naturforsch., 1970,
Bd. 25A, JYe 11, S. 1729. 94. Mallison P. D., McKean D. C. — Spectrochim. Acta, 1974,
v. 30A, № 5. p. 1133. 95. May J. W.t Race E. L. —Spectrochim. Acta, 1968, v. 24A,
p. 1605. 96. Barnes A. J., Hallam H. E., Howells J. D. — J. Chem. Soc. Faraday Trans.,
1972, Pt. 2, v. 68, № 5, p. 737. 97. Guarnieri A., Charpentier L., Kuck B. — Z.
Naturforsch., 1973, Bd. 28A, № 10, S. 1721. 98. Winter F.t Guarnieri A., Nielsen O. F. —
Spectrochim. Acta, 1975, v. 31 A, № 5—6, p. 689. 99. Thomas С. Н. — J. Chem. Phys., 1973,
v. 59, № 1, p. 70. 100. Bhaskara Rao K. V. R., Suryanarayana V. — Curr. Sci. (India),
1972. v. 41, № 16, p. 597.
101. Sink C. W., Harvey A. B. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57, № 10, p. 4434.
102. D. Coffey, Britt C. O., Boges J. £. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 2, p. 591.
103. Kondo S., Person W. B. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 52, № 2, p. 287. 104. Kara-
kida Ken-ichi, Fukumyama Tsutomi, Kuchitsu Kozo. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1974,
v. 47, № 2, p. 299. 105. McKean D. C. — Spectrochim. Acta, 1974, v. 30A, № 5, p. 1169.
106. Okabe H., Dibeler V. H. — J. Chem. Phys., 1973, v. 59, № 5, p. 2430. 107. Hall H. K.,
Baldt J. H. — J. Amer. Chem. Soc, 1971, v. 93, p. 140. 108. Potzinger P., Ritter A.t
Krause /. — Z. Naturforsch., 1975, v. 30A, № 3, S. 347. 109. Levine I. N. — J. Chem.
Phys., 1963, v. 38, p. 2326. 110. Hirota Eizi> Sugisaki Ryoka, Nielsen C. J.t Sorensen G. O. —
J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 49, № 2, p. 251.
111. Kitano M., Kuchitsu K. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1974, v. 47, N2 1. p. 67.
112. Sugisaki R.t Tanaka Г., Hirota E. — J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 49, № 2, p. 241.
113. Wang S. J. — Z. Naturforsch., 1973, v. 28A, № 11, S. 1832. 114. Diodati F. P.,
Bartell L. C. — J. Mol. Struct.. 1971, v. 8, № 4, p. 395. 115. Wilt P. M.t Jones E. A. —
J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1968. v. 30, № 11, p. 2933. 116. Buckley P., Weber J. P. — Can.
J. Chem., 1974. v 52 JSfe 6, p. 942- 117.. Marsden С J — J. Mol. Struct., 1974, v. 21,
Ш 1, p. 168. 118. Marsden C. J. — J. Fluor. Chem., 1975, v. 5, № 5, p. 401.
119. Bauer S. H., Andreassen A. L. — J. Phys. Chem., 1972, v. 76, № 22, p. 3099.
120. Shurvell H. F., DassS. C, Gordon R. D. — Can. J. Chem., 1974, v. 52, № 17, p. 3149.
121. Сырватка Б. Г., Гильбурд М. М. — Редколл. «Ж- физ. химии» АН СССР.
М., 1973. Деп. в ВИНИТИ, № 6098—73 Деп. 122. Rankin D. W.t Cyvin S. У. — J. Chem.
Soc. Dalton Trans., 1972. Nt 12, p. 1277. 123. Carlos J. L., Karl R. R., Bauer S. H. —
J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1974, pt. II, № 1, p. 177. 124. BhaumikA., Brooks W. V. P.,
Dass S. C. — J. Mol. Struct., 1973, v. 16, № 1, p. 29. 125. Walter T. A., Lifshitz C,
Chupka W. Л., BerkowitzJ. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51, № 8, p. 3531. 126. Karle I. L.,
Karl J. — J. Chem. Phys., 1952, v. 20, p. 63. 127. MannikL., Stryland J. C, Welsh H. L. —
Can. J. Phys., 1971, v. 49, № 23, p. 3056. 128. Fredin L., Nelander В., Ribbegard G. —
J. Mol. Spectrosc, 1974, v. 53, № 3, p. 410. 129. Craig N. C, Overend J. — J. Chem.
Phys., 1969, v. 51, № 3, p. 1127. 130. Krishnajit Chandra Suresh. — Indian J. Pure a.
Appl. Phys., 1970, v. 8, № 10, p. 634.
131. Allmenningen A.t Bak B.f Jansen P., Strand T. G. — Acta Chem. Scand., 1973,
v. 27, № 5, p. 1531. 132. Burke J. M., Ritter J. J., Lafferty W. J. — Spectrochim. Acta,
1974, v. 30A, N9 4, p. 993. 133. Lafferty W. /., Ritter J. J. — J. Mol. Spectrosc, 1971,
v. 38, p. 181. 134. Rao V. D. R. A., Miss Rai D. K. — Ind. J. Pure Appl. Phys., 1969,
v. 7, № 4, p. 276. Поданным Plllat K., Perumal A. — Bull. Soc. chim. Belg., 1964, v. 73,
p. 29 и Pillal К., Ramaswamy A. — J. Chem. Phys., 1942, v. 61, p. 1082. 135. Solimene N..
404

ЛИТЕРАТУРА
DaileyP. — J. Chem. Phys., 1955, v. 23, p. 124. 136. Mitzlaff M., Holm R., Hartmann H. —
Z. Naturforsch., 1968, Bd. 23A, № 11, S. 1819. 137. Miller F. A., Lenimon D. H. —
Spectrochim. Acta, 1969, v. 25A, № 11, p. 1799. 138. Kant A., Strauss В. H. — J. Chem.
Phys., 1966, v. 45, № 3, p. 822. 139. Varma R., Keith Buchton S. — J. Chem. Phys., 1967,
v. 46, № 5, p. 1565. 140. Harland P. W., Cradock S., Thynne J. С. J. — Int. J. Mass
Spectrom. a. Ion Phys., 1972, v. 10, JSfe 2, p. 169.
141. Beattie J. R.f Gilson Т., Livingston K. e. a. — J. Chem. Soc, A, 1967, p. 712*
142. Hu'ber H.t Kundig E. P., Ozin G. A., Voet A. V. — Can. J. Chem., 1974, v. 52, № 1,
p. 95. 143. Ogden J. S., Ricks M. J. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, № 1, p. 352. 144. Gin-
gerich K. A., Desideri A., D. L. Cocke. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 2, p. 731.
145. Zmbov K. F., Hastie J. W., Margrave J. L. — Trans. Faraday Soc, 1968, v. 64,
p. 544. 146. Карпенко H. B. — Вести. Моск. ун-та. Химия, 1969, № 10, вып. 2, с. 77.
147. Drowart /., Colin R., Exteen G. — Trans. Faraday Soc, 1965, v. 61, N° 511, p. 1376.
148. Anderson J. 5., Ogden J. B. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51, № 10, p. 4189.
149. Fehsenfeld F. C, Howard С J., Schmeltzkopf A. L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63,
JSfe 7, p. 2835. 150. Brittain A. H.t Smith J. E., Lee P. L. e. a. — J. Amer. Chem. Soc,
1971, v. 93, № 25, p. 6772.
151. Holywell G. C, Rankin D. W.t Beagley В., Freeman M. — J. Chem. Soc, A,
1971, d. 785. 152. Oberhammer H., Glem' ЧО.. Kluver H. — Z. Naturforsch., 1974, Bd. 29A,
N* 6, S. 901. 153. Oberhammer п., oJahle J. — Z. Naturforsch., 1975, Bd. 30A, № 3,
S. 296. 154. Durig J. R., Griffin M. G., Machanel R. W. — J. Raman Spectrosc, 1975,
v. 3, № 2—3, p. 133. 155. Cardillo M. J., Bauer S. H. — Inorg. Chem., 1969, v. 8, № 10,
p. 2086. 156. Gilbert M. M., Gundersen (?., Hedberg K. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 4,
p. 1691. 157. Durig J. R., Machamel R. W. — J. Raman. Spectrosc, 1974, v. 2, № 6,
p. 635. 158. Oskam A., Elst R., Duinker J. С — Spectrochim. Acta, 1970, v. A26, № 10,
p. 2021. 159. Москвитина Е. #., Кузяков Ю. Я. — В кн.: Колебательные спектры в
неорганической химии. М., Наука, 1971, с. 101. 160. Goldfinger P., Verhaegen G. — J. Chem.
Phys., 1969, v. 50, N° 3, p. 1467.
161. McClelland B. W., Gundersen G., Hedberg K. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56,
№9, p. 4541. 162. Tevault D. E., Andrews L. — Spectrochim. Acta, 1974, v. 30A, № 4,
p. 969. 163. Begun G. M., Fletcher W. H. — J. Mol. Spectrosc, 1960, v. 4, p. 3. 164. Bi-
bart C. //., Ewing G. E. — J. Chem. Phys., 1974, v. 61, № 4, p. 1284. 165. Sessa P. A.,
McGee H. A. — Inorg. Chem., 1971, v. 10, N2 9, p. 2066. 166. Beattie J. R., Ozin G. A. —
J. Chem. Soc, 1969, A, № 11, p. 1691. 167. Hansen K. W., Bartell L. S. — Inorg. Chem.,
1965, v. 4, p. 1775. 168. Miller F. A., Capwell R. J. — Spectrochim. Acta, 1971, v. 27A.
№ 1, p. 125. 169. Selig H.t Holtoway J. H., Tyson J., Claassen H. H, — J. Chem. Phys.,
1970, v. 53, № 7, p. 2559. 170. Pierce C. D., Cornwell C. D. — J. Chem. Phys., 1968,v.48,
№ 5, p. 2118.
171. Holmes R. R., Нога С J. — Inorg. Chem., 1972, v. 11, № 10, p. 2506.
172. Brun C, Chaplin F.t Kaufmann G. A. — Inorg. Chem. Acta Rev., 1972, v. 6, № 1,
p. 77. 173. Holmes R. R. — J. Chem. Phys., 1967, v. 46, № 10, p. 3718. 174. Verkates-
warlu K., Joseph P. A. — Bull, soc roy. soi., Liege, 1969, v. 38, № 11—12, p. 773. 175.
Beattie J. R., Livingston K. M. S., Reynolds D. J. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51, JSfe 10,
p. 4269. 176. Salthouse J. A., Waddington Т. С — Spectrochim. Acta, 1967, v. 23, № 4,
p. 1069. 177. ChackalackalS. M., Stafford F. E. — J. Amer. Chem. Soc, 1966, v. 88, № 21,
p. 4823. 178. Adams W. J., Bartell L. S. — J. Mol. Struct., 1971, v. 8, № 1—2, p. 23.
179. Поляченок JI. Д., Поляченок О. Г. — Редколл. «Ж. физ. химии» АН СССР. М., 1972.
Деп. в ВИНИТИ. № 4740 — 72 Деп. 180. Phan Van Huong, Desbat В. — Bull. Soc chim.
France, 1972, v. 7, p. 2631.
181. Beattie J. R., Gilson Т., Livingston K- e. a. — J. Chem. Soc, 1967, p. 712.
182. Wilmshurst J. K., Bernstein H. J. — J. Chem. Phys., 1957, v. 27, № 3, p. 661. 183.
Beagley В., Conrad A. R., Freeman J. M. e. a. — J. Mol. Struct., 1972, v. 11, № 3, p. 371.
184. Kuczkowski R. L., Schiller H. W., Rudolph R. W. — Inorg. Chem., 1971, v. 10, № 11,
p. 2505. 185. Hodges H. L., Su L. S., Bartell L. S. — Inorg. Chem., 1975, v. 14, N2 3,
p. 599. 186. Rhee К. Н., Monroe Snider A., Foil Miller A. —Spectrochim. Acta, 1973,
v. 29A, № 6, p. 1029. 187. Rudolph L. S., Taylor R. C, Parry R. \V. — J. Amer. Chem.
Soc, 1966, v. 88, p. 3729. 188. Frankiss S. G.t Miller F. A. — Spectrochim. Acta, 1965,
v. 21, p. 1235. 189. Frankiss S. G., Miller F. A.t Stammrnch H., Sans Th. T. —
Spectrochim. Acta, 1967, v. 23A, p. 543. 190. Iwasaki M., Hedberg K. — J. Chem. Phys., 1962.
v. 36, p. 296.
191. Smoes S., Drowart J. — Faraday Trans. Symp. Chem. Soc, 1973, № 8, p. 139.
192. Cllppard F. В., Bartell L. S. — Inorg. Chem., 1970, v. 9, p. 805. 193. Hoskins L. 5.,
405

ЛИТЕРАТУРА
Lord R. С. — J. Chem. Phys., 1967, v. 46, p. 2402. 194. Hoskins L. S.t Perng C. N. —
J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № Ю, p. 5063. 195. Khidir Aljibury A. L., Redington A. L. —
J. Chem. Phys., 1970, v. 52, ЛЪ 1, p. 453. 196. Gunn S. R — Inorg. Chem., 1972, v. 11,
№ 4, p. 796. 197. Alexander L., Beattie J. R. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 12 (1),
p. 5829. 198. Krishna Pillai M. G., Ramaswamy K.t Perumal A. — Indian J. Pure a. Appl.
Phys., 1965, v. 3, p. 180. 199. Gaunt J., Ainscough J. B. — Spectrochim. Acta, 1957, v. 10,
p. 57. 200. Галкин H. П,, Туманов Ю. H., Коробцев В. П. и др. — Редколл. «Ж. физ.
химии» АН СССР. М., 1971. Деп. п ВИНИТИ, № 3136 — 71 Деп.
201. Arnau J. L., Giguere Р. А. — J. Chem. Phys., 1974, v. 60, № 1, p. 270. 202. Szy-
manski H. A., Jevin R., Margbella L. — J. Chem. Phys., 1967, v. 17, № 5, p. 1877.
203. Спиридонов В. П. Докт. дисс. М., МГУ, 1969. 204. Blanchard S. — J. Chem. Phys.,
1965, p. 929. 205. Selig H.t Reis A., Gasner L. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1968, v. 30,
p. 2087. 206. Quelette T. J., Ratchiffe C. F., Sharp D. V. — J. Chem. Soc, 1969, A, № 16,
p. 2351. 207. Готкис И. С. Канд. дисс. Иваново, ИХТИ, 1975. 208. Acquista N.t A bra-
rnowitz S. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 11 (1), p. 5221. 209. Зава ли шин H. И. Канд.
дисс. М., МГУ, 1975. 210. Werder К. D., Frey К. A., Guthard Н. Н. — J. Chem. Phys.,
1967, v. 47, № 10, p. 4159.
211. Завалишин Н. //., Мальцев А. А. — Редколл. «Ж- физ. химии» АН СССР. М.,
1975. Деп. в ВИНИТИ, № 996—75 Деп. 212. ЮшинА. С, ОсиповаЛ. #., СлегинаВ. И.—
Редколл. «Ж. физ. химии» АН СССР. М., 1972. Деп. в ВИНИТИ, № 4743—72 Деп.
213. Christe К. О., Curtis Е. С, Schack С. J., Pilipovich D. — Inorg. Chem., 1972, v. 11,
№ 7, p. 1679. 214. Beattie J. R.t Ozin G. A., Perry R. O. — J. Chem. Soc, 1970, A, № 12,
p. 2071. 215. Rau //., Kutty T. R. N., Cawalho J. R. F. — J. Chem. Thermodyn., 1973,
v. 5, № 6, p. 833. 216. Nimon L. A., Neff V. D. — J. Mol. Spectrosc, 1968, v. 26, № 2,
p. 175. 217. Gregory A. R. -*- Chem. Phys. Lett., 1974, v. 28, № 4, p. 552. 218. Mann В.,
Neikes Г., Schmidt E.t Luck W. A. P. — Ber. Bunsenges. phys. Chem., 1974, Bd. 78, № 11,
S. 1136. 219. Drullinger L. F., Griffiths J. E. — Spectrochim. Acta, 1971, v. A27, p. 1793.
220. Murty K. S. R., Mohanty A. K. — Indian J. Phys., 1972, v. 45, № 12, p. 535.
221. Gundersen G., Hedberg K. — J. Chem. Phys., 1969, v. 51, N* 6, p. 2500.
222. QureshiA. M., Levrhuk L. E., Aubke F. — Can. J. Chem., 1971, v. 49, № 15, p. 2544.
223. Christe K. O., Schack С J., Curtis E. C. — Spectrochim. Acta, 1970, v. 26A, № 12,
p. 2367. 224. Qureshi A. M., Aubke F. — Inorg. Chem., 1970, v. 10, № 6, p. 1116.
225. Hastie J. W., Hauge R., Margrave J. L. — J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1969, v. 31,
p. 281. 226. Барздайн П. П., Алексеев Н. В. — Ж. структурн. химии, 1968, т. 9, № 3,
с. 520. 227. Christe К. О. — Spectrochim. Acta, 1971, v. 27A, № 4, p. 631. 228. Boat D.%
Briggs G., Huber H. e. a. — Chem. Comm., 1971, № 13, p. 686. 229. Muenow D. W.t
Hastie J. W., Hauge R. e. a. — Trans. Faraday Soc, 1969, v. 65, № 12, p. 3210. 230. Ков-
ба В. М., Ямпольский В. И., Мальцев А. А. — Редколл. «Ж. физ. химии» АН СССР.
М., 1975. Деп. в ВИНИТИ, № 1050 — 75 Деп.
231. Ратьковский И. А., Прибыткова Т. А., Галицкий И. В. — Теплофиз. высоких
температур, 1974, т. 14, № 4, с 731. 232. Beattie J. R., Livingston К. M. S., Reynolds D. J.,
Czin G. A. — J. Chem. Soc, 1970, A, p. 1210. 233. Acguista N., Abramowitz S. — J. Chem.
Phys., 1973, v. 58, № 12, p. 5484. 234. Burgess J., Haigh /., Peacock R. D. — J. Chem.
Soc. Dalton Trans., 1974, № 10, p. 1032. 235. Barberi P. — Материалы IV Европейского
симпозиума по химии фтора. Любляна, 1972. Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева, 1973,
т. XVIII, № 2, с 215. 236. Alexander L. £., Beattie J. R., Bukowsky A. e. a. — J. Chem.
Soc. Dalton Trans., 1974, № 1, p. 81. 237. Paine R. Т., Stafford F. E. — Inorg. Chem.,
1968, v. 7, № 12, p. 2569. 238. Ward B. G.f Stafford F. E. — Inorg. Chem., 1968, v. 7,
№ 12, p. 2569. 239. Козба В. М. Автореф. канд. дисс. М., МГУ, 1976. 240. Jijima Kinya,
Shibata Shuzo. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1975, v. 48, № 2, p. 666.
241. Appermann H., Stover G., Kunze G. — Z. anorg. u. allg. Chem., 1972, Bd. 387,
№ 2, S. 201. 242. Barraclough C. G., Kew D. J. — Austral. J. Chem., 1970, v. 23, № 12,
p. 2387. 243. Hildenbrand D. L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62, № 8, p. 3074. 244. Ro-
biette G. A., Bradley R. H., Brier P. N. — Chem. Comm., 1971, № 23, p. 1567. 245. Jijima
Kinya, Shibata Shu?o. — Bull. Chem. Soc Japan, 1974, v. 47, № 6, p. 1393. 246. Жар-
ский И. М. Канд. дисс. М., МГУ, 1975. 247. Brockner W., Hovdon H., Cyvin S. J. —
Z. Naturforsch., 1974, v. 29A, S. 620. 248. Gupta S. K. — J. Phys. Chem., 1971, v. 75,
№ 1, p. 112. 249. BegunG. M., Fletcher D. F„ Smith D. F. — J. Chem. Phys., 1965, v. 42,
p. 2236. 250. Frey R. A., Redington R. L.t Aljibury A. L. K. — J. Chem. Phys., 1971,
v. 54, p. 344.
251. Alexander L. E., Beattie T. R. — J. Chem. Soc, 1971, v. 19A, p. 3091. 252.
Gardner D. J., Turner J. J. — J. Fluor. Chem., 1972, v. 1, № 3, p. 373. 253. Clark A. H.,
Beagley В., Cruuk Shenk D. W. J., Hewitt T. G. — J. Chem. Soc, 1970, A, № 9, p. 1613.
406

ЛИТЕРАТУРА
254. Карелин А. И.> Григорович 3. И., Росоловский В. Я. — Spectrochim. Acta, 1975,
v. 31 А, № 5—6, р. 765. 256. Giguere P. A., Savoie R. — Can. J. Chem., 1962, v. 40, p. 495.
256. Agahigian H., Gray A. P., Vickers (J. P. — Can. J. Chem., 1962, v. 40, p. 157.
257. Chrtste K. 0., Curtis E. C. — Inorg. Chem., 1973, v. 12, № 10, p. 2245. 258. Chri-
ste K. 0., Schack C. J., Curtis E. C. — Inorg. Chem., 1971, v. 10, № 8, p. 1589.
259. Christe K. O., Curtis E. C. — Inortf. Chem., 1972, v. 11, № 9, p. 2209. 260. Pascal J. L.,
Potter J. — J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1973, № 13, p. 446.
261. Frey R. Л., Werder R. £>., Gunthard Hs. H. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 35,
№ 2, p. 260. 262. Thompson K. R., Carlson K. D. — J. Chem. Phys., 1968, v. 49, № 10,
p. 4379. 263. Tzao P., Cobb C. C.t Claassen H. H. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 12,
p. 5247. 264. Jacob E. J., Thompson H. В., Bartell L. S. — J. Mol. Struct., 1971, v. 8,
№ 4, p. 383. 265. Claassen H. H., Huston J. L. — J. Chem. Phys., 1971, v. 55, № 4,
p. 1505. 266. Спиридонов В. Я., Ходченков А. Н., Акишин П. А. — Вестн. Моск. ун-та.
Химия, 1965. Ш 6, с. 34. 267. Gould R. F., Miller W. J. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62,
№ 2, p. 644. 268. Щембелов Г. А., Ягодовская Т. В., Некрасов Л. И. — Ж- биз. химии,
1976, т. 50, № 3, с. 772. 269. Borrajo /., Varctti E. I., P. J. Лутотпо. — J. Mol. Stnict.,
1975, v. 29, № 1, p. 163. 270. Goulet P., Jurek R., Chanuswt J. — J. Phys., 1976, v. 37,
№ 5, p. 495. 271. Герцберг Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных
молекул. М., ИЛ, 1949.
/

о
00
СЕМИАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ОБОЗНАЧЕНИЯ ЧАСТОТ КОЛЕБАНИЙ [183]
Молекула
Точечная группа симметрии
Типы симметрии нормальных
колебаний
ХУ.
oh
А\& vi
Eg v2
fv3
Mv4
F*g v5
F2U Ve
XYbZ
C*v
Ai
Г1
v2
V3
U4
n /V*
в А
4
B2 v7
Е-
V8
v9
V10
Un
^fyaZWZV
Qi»
^
l Vl
V2
V3
lv4
Л2 v5
rve
£
v7
^8
v9
^v10i
xy8zy8
cs
A'
A".
1 Vl
Г2
Г3
r4
V6
Ve
V7
v8
'Vg
V10
V12
V13
V14
Vls
Х2УВ
Qto
^1
A2'
1Vx
Г2
r3
V5
ve
V?
.Ve
v9
VJ0
^12
f v13
lV14|
B2
V15
x,
C2V
Г1
Л
Г2
|v8-
'V4
V5
^„
*P
N
Br
v9
VlO
Vll
v12
[v13
^2 V14
lv16
yz4
D2h
Ag
1V1
v2
,v3
Au v4
fv6
Bigl
N
(v7
К
B2g v9
[V10
#2H j Vu
Ul2
Bsu *
^13
V14
IVib
x,yz3
^ЗУ
(vx
lV2
^2 Vg
fv«
[v.
E' v7
lve
fv9
E"\
lv10

Таблица 41. Соединения элементов 1 группы
Молекула
7Li2BeF4
Li2S04
Li2Cr04
Li2Mo04
Li2W04
NaoS04
Na2Cr04
Na2W04
Na2Mo04
Na2SeF|
Симметрия; межъядерные расстояния
г. 1010, м (г, А); метод; литература
[ИКС, МИ (Ar, N2), 23]
^^=0.73)
ГВе F = С1'49)
ве-^мост ч '
ГВе F = О'45)
ье~^конц v
[23]
гСт=0 = 1,60 ZO=Cr=0= 135°
rCr_0= 1,80 ZO—Сг—0=105°
rNa 0= 1>90 ZNaOCr= 105°
[Э, 175]
гМо_0= 0.8)
'Na-O = (2.0)
[24]
Частоты колебаний V, см-1;
метод; литература
VX 1192 V9 703 ^в
v2 686 vn 936
v3 603 v12 603 \
v6 273 v14 273
v 936
[ИКС, МИ (Ar, N2), 23]
Теплота образования6
о
ДЯ« 298' ккал/моль'»
метод; литература
466,8Г [ТДМ, 22]
—218,9+ 6* [24]
—210,6+12* [24]
—236,3+ 12* [24]
—243,8±9а[ТДМ,25]
—240+9а [ТДМ, 25]
—241,6±12* [24]
—241,9 [4]
—243,1±4 [16]
—234,1 + 5 [16]
—274,6+12* [24]
—257,3+ 12е [ТДМ,
24]
—340+2а [ТДМ, 144]
о
m
к
>
О
%
X
5
о
S3
Я
<<
S3
сг

Молекула
K2S04
К2Сг04
КНСг04
К2Мо04
КНМо04
K2W04
KHW04
к3со;
K2CSCC>3
KCs2C03+
Rb2S04
Rb2Cr04
Rb2Mo04
Rb2W04
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г. А); метод; литература
D2d
[ИКС, МИ (Аг), 27]
rS-o= M7±0,01
гк_0= 2,45±0,03
ZOSO= 109±10°
ZOKO= 59±5°
[Э, 26]
гСг0= 1,66±0,01
гк 0= 2,45±0,03
ZOCrO= 109±10°
ZOKO= 67±5°
[Э, 26]
D2d
[ИКС, МИ (Аг), 27]
Ъь-0=(2>55)
[26]
Частоты колебаний V, см *;
метод; литература
В2 : 262 )«
Е : 57; 67 /
[ИКС, МИ (Аг), 27]
Л : (150,4) \ж
В2 : 215
Е : (26,7) J
[ИКС, МИ (Аг), 27]
Теплота образования
Д//с nog' ккал/моль;
метод; литература
—249,4±6* [24]
—244,1 ±12* [24]
—249±5 [ТДМ, 54]
—217+5 [ТДМ, 54]
—269,8+ 12* [24]
—272±5 [ТДМ, 54]
—243+5 [ТДМ, 54]
—278+5 [ТДМ, 54]
—283,1±12* [24]
—257+5 [ТДМ, 54]
— 113+5а [ТДМ, 29]
—123+5а [ТДМ, 29}
—133+5а [ТДМ, 29]
—252,8±12 [ТДМ,
30]
—255,8 [4]
—248,1+12* [24]
—250,4 [ТДМ, 31]
—273,8+12* [24]
—287,1 ±12* [24]
п
m
5
>
н
О
ас
сг

D\d
[ИКС, ЛШ (Аг), 27]
'e.S-O=1.49±0.°2
Tg. Cs-O =2,60+ 0,07
'*.ci-s= 3,20+0,04
[Э, 32]
Did
rg, Cs-o =2.85± 0,03
^.se-0=1'77±0,02
ZOSeO= 103+5°
ZOCsO= 58±3°
[Э, 56]
Did
ri.Mo-o= 1-80±0.02
rg. Cs-o =2.80+ 0,03
'•e.Cs-Mo=3.50±0.03
rg cs-..0=4,81 + 0,10
^.Cs..cs=(7.00)
^OMoO= 105±4°
ZOCsO= 61+3°
[Э, 32; Э, 34]
Did
re.W-O=1'82±0.°2
^.Cs-o=2.78±0,04
rl w.Cs=3.50±0'02
ri Cs...o=4.76±0,15
'i cs..cs= 7.09+0,25
ZOWO= 104±4°
ZOCsO= 62+3°
[Э, 32]
B2: 213; 196; 170; 148 ж
[ИКС, МИ (Аг), 27]
F*. 1104; 613
[ИКС, МИ (Аг), 56]
-263,9 [4]
-258,1 ±4 [ТДМ,
30]
—201 ±4а [ТДМ, 29]
2
о
т
-250,4±12* [24]
-259,0 [ТДМ, 31]
-293,0±3 [35]
-276,1 ±12* [24]
—289,4±12* [24]
-73±5а [ТДМ, 29]
-144±5а [ТДМ, 29]

Таблица 42. Соединения элементов II группы
Молекула
ВеВ204
MgB204
ВаВ204
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г, к)\ метод; литература
(ад
^Ве-0=(1'63)
'в-о^*1'34)
^=0=0.20)
ZOBO = (180°)
ZOBeO = (180°)
ZBOBe = (95°)
[3]
Частоты колебаний v, см-1;
метод; литература
(2000); (1600); (1200); (1200); (1050);
(1050); (650); (650); (600); (500); (400);
(350); (200); (150); (120)
[3]
Теплота образования
о
АН е поя' ккал/моль'»
метод; литература
—323± 10 [3]
—321 ±3 [4]
—315,8+5б [4]
—321,3+10,7а [ТДМ,
37]
Молекула
Н3В03
"BF2CH3
Таблица 43. Соединения элементов III группы
Симметрия; межъядерные расстояния
г.\010, м (г. А); метод; литература
C3h
гв_0= 1,36±0,02
гон= 0,95±0,02
ZOBO = 120°
ZBOH= 105±10°
[1]
C%v [ИКС, CKP, 38]
rB F= 1,30±0,02
rc_H= 1,09
Частоты колебаний3 v, см-1;
метод; литература
Vj 3250 ve 3150 (2) ч
v2 880 v7 1440 (2)
v3 1060 v8 550(2) Ml]
v4 650 v9 1190(2)
v6 800 v10 210 (2) )
vx«2960 v7 1366 \B
v2 1410 v8 346 1
v8 1249 v9 « 2990 1
Теплота образования
о
АЯг 298» ккал/моль;
метод; литература
—237,16± 0,60 [3]
—242,1 ±5,0б [4]
п
га
>
Н
О
X
Е
га

НаВ20з
B2F40
Ga2Mo04
ЧВ-
Гв, В
rB_c= 1,60±0,03
rc. "F= 2,53±0,03
ZFBC= 121°
[Э, 39]
C2t,
rs в н= U82± 0,003
_o " = 1,380± 0,003
КОНЦ
о = 1,365± 0,004
WMOCT
rs o-o= M70± 0,002
ZBOB = 104°± 15'
ZOBO= 113°3'±15'
ZBOO= 104° 57'±15'
ZHBO= 126° 16'±15'
[MBC, 40]
D2h
r6_F=(l,32)
ZBOB = (180°)
ZFBF = (120°)
[5]
r £>2d
[ИКС, 43]
In2Mo04
T12S04
Co
D2d
'Mo-O=1'81±0'02
rIn0= 2,20±0,02
ZOMoO = 85±5° (в цикле)
ZOInO= 68±3° (в цикле)
[Э, 44]
D2d
'S-0
rTi-o :
= 1,48±0,02
2,41±0,02
v4 774
v6 485
ve 908
v10 1440
vn 860
[ИКС, 38]
Vj; (1400)
v2 (670)
v3 (320)
v6 (1370)
ve (145)
v7 (800)
v8 (660)
Vstn Ga-0
Vstr, M0O4
Vstr, M0O4
[ИКС, 43]
Vstr, M0O4
Vstn M0O4
415
760
930
760
930
ve (660) )
v10 (1600)
vu (1370)
vu (145)
v13 (1800)
v„ (1155) |
v„ (540) )
[5]
[ИКС, 43]
о
га
—453,65±2 [5]

Молекула
T12S04 (прод.)
Т12Мо04
Y2C15+
LaBe
UFe
NpFe
PuFe
Симметрия; межъядерные расстояния
г.Ю10, м (г, А); метод; литература
rT1...s = 2,97±0,03
гТ1...О = 4'14±0'10
ГТ1--Т1 = 5,84±0,05
ZOSO= 107°30'±4° (в цикле)
ZOT10= 59±3° (в цикле)
[Э, 32]
D2d
'мо-о=1>81±0,02
гт1о= 2,30±0,03
ZOMoO = 90±8° (в цикле)
ZOT10 = 68±4° (в цикле)
[Э, 44]
гир= 1,996± 0,008
[Э, 50]
Он
rN F = 1,981 ±0,008
[Э, 50]
oh
rpu F= 1,971±0,010
[Э, 50]
Частоты колебаний4 V, см-1;
метод; литература
Vstr, Tl-O395
Vs*,.MoO<760
^лМоО.930
[ИКС, 43]
Vi 667±1 v4 186±1 V
v2 543± 1 (2) v6 200± 1 (3) \
v8 626±1 (3) ve 143±2(3) J
[ИКС, СКР, 51]
Vi 651 v4 198,6(3) 1г
v, 532 (2) v6 207 (3)
v3 624 (3) v- 165 (3) j
[МКС, СКР, 59]
Vi 628 v4 206,0 (3)
v2 523 (2) v6 211 (3)
v3 616 (3) ve (173) (3)
[CKP, 53]
Теплота образования
о
АН с 298» ккал/моль;
метод; литература
—95 [17]
—30,7±4 [ТХ, 47]
—510,8±0,5 [4]
о
го
S
>
н
о
X
Е
О
2а
ГО

Таблица 44. Соединения элементов IV группы
Молекула
сн3о2н
СНоОНо
CHoSHr
CH3S02
CH2C1N02
CH3N3
CH3NF2
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г. А); метод; литература
га N=0= 1,230± 0,002
rfl'N_c= 1,493± 0,010
та С С1 = 1.765± 0,009
>«. С-Н = 0.09Б)
ZONO= 128±2°
ZCNO= 116±1°
ZC1CN= 114±1°
ZHCC1= 107±2°
ZHCH = (111°)
[Э, 61]
rc_N = 1,468± 0,005
rN=N= 1,216±0,004
rN==N= 1,130± 0,005
ZCNN= 116,8±0,3°
[Э, 64]
Cs
[ИКС, 65]
Частоты колебаний V, см ;
метод; литература
vx 3027 v8 558
v2 2957 v9 460
v f 1443 v10 3067
3 I 1446,5 „ / 1443
v4 1398 Vn t 1446,5
v J П34,5 f 1134,5
v* 1 (1167)* Vl2 t (1167)*
v6 1047 v13 836
v7 857,5 v14 420
[ИКС, 65] |
Теплота образования
о
ДЯс 298* ккал/моль;
метод; литература
—32±4 [10]
137,5±3,0а [10]
163±23а [10]
—63,3±2,0 [10]
о
m
s
>
ч
О
X
о
и
сг

Симметрия; межъядерные расстояния
г-Ю10, м (г, А); метод; литература
Cs
[ИКС, СКР, 66]
rc_N= ^4714
гс_н = 1,0987
ZHNH= 107° 08'
ZHCN= 110° 16'
ZHCH= 108° 00'
[МВС, 67]
'c-N= 1,4652± 0,0021
[Э, 62]
Cs [ИКС, 70]
rc_N= 1,240
гс_н = Ь090
rN_H= 1,014
ZHCH = 109,5°
ZCNN= 112,0°
ZNNH= 110,0°
[MBC, 71]
Cs
rC-N= 1,489± 0,005
rN_0 = 1,224± 0,005
гс—н
1,088
ZONO= 125,3±0,3°
ZNCH = 107,2°
[MBC, 73]
Частоты колебаний0 v, см'
метод; литература
Vx 3360 v8 1044 )г
v2 2962 v9 780
v3 2820 v10 3423 I
v4 1623 vu 2985 [
v5 1473 v12 1485
v6 1430 v15 264 j
v7 ИЗО
[ИКС, СКР, 66]
v13 (1335) v14 (880—1000)
[69]
vx 3127
v2 2992
v3 2925
v4 1559
v6 1457
v6^1435
v7 1382
v8 1120
[ИКС,
vx 3048
v2 2965
v3 1488
v4 1449
v6 1384
ve 1153
v7 921
v9 920
v10 557
vu 2988
v12~1430
v13 1140
v14 844
v16 170
, 70]
v9 599
v10 3048
vn 1582
v12 1413
v13 1097
v14 476
v16 (200)
ТЛТ ■ ■- f ■ *\ - . "-I
Теплота образования
о
AWr 2gg, ккал/моль;
метод; литература
-5,1 [10]
—5,49 [15]
202,9 [15]
205,3±0,5а [10]
— 10,312 [10]
37,4±3 [ТДМ, 72]
-17,86 [10; 15]
п
гп
S
>
н
о
в:

S CH3NO2
§ CH8ONO
CH3ONO+
CH2N08
CH2NOj
CH3NSO
CHoPH,
CH3PF2
цис-форма
транс-форма
Смесь изомеров
rg, с-н = 1,134± 0,009
rg c-N = 1,421 ±0,005
r%g c_s= 1,525± 0,004
ZCNS= 126±2°
ZNSO= 117±2°
[Э, 76]
С? [МВС, 78]
rg р_с = 1,858± 0,003
rg с-н = 1»094± 0,008
rg р-н = 1.423± 0,007
rg Р-.-н = 2,452±0,014
ZPCH= 109,6±Г
ZCPH = 96,5°
[Э, 77]
Cs
г с-н = Ь093
гр_с = 1,82±0,02
ZHCP= 109,7°
ZCPF= 97,8±0,5°
ZFPF= 98,4±0,5°
[МВС, 79]
1чкх:' скь' \г- iosj
239,1 [15]
241а [10]
—15,372±0,3 [10]
—15,972±0,3 [10]
—15,8±0,3 [10]
235±7а [10]
15 [10]
164 [10]
4.

Молекула
СН3РС12
CHgSiH2
CH3BF2
CF3SOF
CFgSOCl
CF2(OF)2
CF8NF2
Симметрия; межъядерные расстояния
rlO10, м (г, А); метод; литература
гс_Р = (U85)
гР_с1 = (2.04)
ZC1PC1= (100,1°)
[80]
Cs }
'с-в = 1,60±0,03
rB_F= 1,30±0,02
гс-н = L09
ZCBF = 120°
[2]
Ci
[ИКС, СКРж, 83]
Сг
[ИКС, СКР, 83]
С2у
[ИКС, 84]
|
Частоты колебаний V, см \
метод; литература
vtors 228
[ИКС, 80]
vx 1267 v8 555
v2 1226 v9 480
v3 1213 v10 409
v4 1142 vu 342 ^3
v6 7573 v12 289
v6 749 v13 220 1
v7 590 v14 192 )
[ИКС, СКРж, 83]
vx 1242 v8 489
v2 1218 v9 461 .
v3 1123 v10 346
v4 1096 vn 301
v5 7513 v12 267
ve 577 v13 211
3
v7 551 v14 163 !
[ИКС, СКРЖ, 83]
^str C-F 135° Vstr O-F 933
Vdef. CF2 6°0 Vs/ 0_F 916 %
[ИКС, 84]
Теплота образования
о
АНс 298' ккал/моль'
метод; литература
214,5 [ТДМ, 81]
— 134,2 [10]
—169,0±0,6 [ТХ,85]

МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 44)
/ ■' - "™ ■
О СО CN <N-^ О i2
^^^ю^^ w
е н n n « iO
А ГЧ i-f i-f 1-1 «Ч 1-4
?>?>?•?•?>?>?•
ООО-н
-OOlOOON -^<
COCN ~< СОЮСЧ •<*«<
^ —н -н 00 t^ 1Л ^« '
-Н Я «9 < 1в в h
>'?•«>?'?'?'?•
-s
оо
о
t^T
00
&
а
Зи
«■*
enW
?> —
a
,— ' — — ' ■
т ОЮ<М «
о> m о о о со со
СТ> СО -* О Tf CO CN
OJCN —« ^ 00 00 СО
О iH N « ^ »0
О iH тЧ т-1 W «-( r-f
?> ?■ ^ «► ^ ^ ?"
шюоо>
о>
00
оо
оо
*
a
С )
ОЮ0ЮСО—"<МЮЮ,Г
СО —« —• О <N tF CN •
-*v^
см-ч^^аоою^^
>ч еч ео *< ю в с-
> > > > > * ?►
ооН
?► —
о
^
rt«CO
оою
CSO^t^O)
со
см со со rhoocs
О!
ч
—«оо о со ос
CN
оо
00
*
о
Is
l^-l
оою
CM CO CO
^
со
ОЮМОСО
0^-0)0
оююсмсч
ч
S8
— a
ю^
S
ю
о
о ол 0* ож со
о" о" 11 °* о
+1 +1 ю +1 +1
СО -н CS N -
сп ^н м N >и о о о о •—р
II II II II II II II II II ф.
Z
о ъ
i : :UZOZ
о ,
о со
gg те ю oi
a II
о t
« и
К
CNo ^
2§fe
^-^ ^-s /-^ No N
CN О О ^ЮСЧ
оо". S S egg
к II II
a
ft. а
I I
fthfr^S t Ч v&&§£
N
и а
&■ ■ ■ ■ — uj
U
N
О
ь
х
a
Он
и
14*
a
ь"
а
a
419

Молекула
CF3PBr2
CF8PI2
CF8AsH2
CF3AsF2
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г. А); метод; литература
Cs [ИКС, СКРЖ, 88]
rc_F = (\,342)
гс_Р = (1,937)
'Р-Вг = (2,220)
ZFCF = (108,5°)
ZFCP= (110,42°)
ZBrPBr = ZCPBr = (101,1°)
[175]
Cs [ИКС, СКРЖ, BS]
rp_F = (1,342)
rc_p= 0,937)
/p_i = (2,470)
ZFPF = (108,5°)
ZFCP= (110,42°)
ZIPI= ZCPI= (102,0°)
[175]
Cs [ИКС, СКР, 89]
'c-As = (2»053)
rC-F= 0.336)
'As-H = 0.519)
ZFCF = (108,5°)
ZHAsH = (100,1°)
ZCAsH = (100,1°)
ZFCAs= (110,42°)
[89]
rc_F = (1,336)
'c-As = (2.053)
Частоты колебаний v, см г;
метод; литература
А': 1190 А": 524
743 438
540 116 \3
424 109 /
260 \3
151 }
1160; 1142
[ИКС, СКРЖ, 88]
А': 1177 А": 1140
1129 395
740
410
37Пз
238
89 J
5683; 5413; 2443; 1303
[ИКС, СКРж, S8)
vx 2139 v8 310
v2 1160 v9 230
v8 1144 v10 2139
v4 964 vu 1160
ve 745 v12 760
ve 732 v18 522
v7 522 v14 230
[ИКС, СКР, 89]
vx 1207 v8 284,5 ]K
v2 1146 v10 1195
| v8 532 vu 523 |
Теплота образования
АН. 298» ккал/моль;
метод; литература
О
S
>
н
О
X

МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 44)
сЪоою
г*- о> t^
е*со~ч
е» » *•
«► «► 5*
Ю
t-
£
а
^
и
t^lOCOTt*^
C^CNCO!
<« Ю «Р
?>?>?>
£S
i_^
«^
?•
со ^ ся ~ —
^«мЮ-*^
в о н и ^
>**>*•
Ю
t^
%
Ot
*
и
о>со<*союсог^г-^
~—«сосою—« —соЕ
^^Iftr-CNCO'^'-^S
и ei n « io «
^ ?•?>?►?► >
i г. QD
> >
jf о н n ^
, m Ю
1Д n t*- CM CO 00 CO m %
a,
и
"О
N П 4 .
ao о гн ih ih i-i r-
> 7^ ^ > > "?- "?•
ЮСОп U ОЮ О
00 (N 00 СО СО —• Ю S£ IfDOOOOOi^NJ^
—«—« CNCO^F —'0)СТ>Й —'ОСОСЧСОООЙ
—<—<lOC^CNC0CNO>X ^ ^ЮЬ- CNCOCNK
Н N П 4 « О I«
^o^CN,
оо W^o
о odd°.
г-о~ со
^ О ~ СО ^
^ ^ ,-^ o^CN ^
^ .. ©-^ оо
cn с^С.С^
\W7S ^ю
£ со О* Ю ^ .-
С CN^ c£ C<w II
Lb «Л ~U_i *" г -\
Pu
I
U
II ■' " pQ
fZ> ,—v у—ч о CN о
Jg CO N Ю-^СЧ
О CN, CN^ ^^C.
[L, от иГт. ^ •—с ■—.
2S
N
\1
PQ
сЛ
<
<
N
DQ
1и
&
421

Молекула
CC12N02P
CC13N02
CBr8NOa
Симметрия; межъядерные расстояния
о
г. 10°, м (г, А); метод; литература
гс_0 = 1,221±0,015
rN_c= 1,161±0,015
'р=о = М55± 0,010
'p_n = 1,684± 0,010
гр_С1 = 2,006±0,05
ZOPN = 113,8±1,0°
ZOPCl= 116±0,5°
ZNPC= 102,7±1,0°
ZPNC= 120±1,5°
[Э, 174]
Cs [ИКС, СКР, 87]
rN_0= 1,190± 0,006
rC-N= 1,594 ±0,02
гс_С{ = 1,726± 0,005
г0...0 = 2,172±0,02
Гсь-С1 = 2,859±0,01
ZC1CC1= 111,8±0,7°
ZONO= 131,7± 2,6°
ZC1CN= 106,0±1,1°
ZCNO= 113,2±2,1°
[Э, 91]
Cs [ИКС, СКР, 87]
^-о= 1,59±0,02
'c-N = 1.22±0,01
гс_Вг= 1,92± 0,007
ZONO= 134°
ZBrCBr= 110,3°
ZBrCN = 108,3°
Частоты колебаний0 v, см 1;
Vj 1311
v2 850
v3 717
v4 677
v5 442
ve 425
v7 298
v8 289
| [икс,
vx 1311
v2 840
v3 669
v4 618
v6 397
ve 304
v7 214
I v8 191
метод; литература
V9 204 )Д
v10 1625
vn 717
v12 425
v13 298
v14 204
vu (150)
CKP, 87; 108]
v9 139 )Д
v10 1606
vn 618
v12 397
v13 214
v14 139
v16 (100—150)
'
Теплота образовангя
о
ДЯ* 298' ккал/м°ль;
метод; литература
О
5
>
н
о
X

CeN
SiHgNCO
SiH,NCS
SlHgNg
ZCNO= 110,7°
[Э, 86]
ra Si-H= M70± 0,009
'a'si-N = 1.703± 0,004
ra' N_c= 1,216± 0,009
ra c-o = U64± 0,008
ZSiNC= 151,7±1,2°
[Э, 92]
ra Si_H = 1,486± 0,022
'a'si-N = 1,704± 0,006
ra n-C= U97± 0,007
ra c_s = 1,563± 0,006
ZSiNC= 163,8±2,6°
[Э, 92]
/-q5 н ='1,489± 0,010
Si-H
rSi-N= 1J14±0,010
гы_с= 1,211±0,010
ZHSiH= 111° 22'± 10'
[MBC, 94]
'Si-Ni
1,719±0,008
= 1,304± 0,011
'n2-n3 = 1,125± 0,008
ZSiNiN2= 123,8±1,8°
Скелет SiNiN2N3 — нелинейный,
фрагмент SiH3 — тетраэдрический
[Э, 95]
[ИКС, СКР,
vl
V2
V3
V4
v5
v!
V2
v3
V4
v5
2299
2198
1455
961
577
2200
2095
1034
949
555
87;
ve
v7
^8
v9
"VlO
108]
2203 (2) n л
954 (2)
716 (2)
621 (2)
(30) (2) J
[ИКС, 93]
v6
v7
v8
Vg
V10
2210(2) ч л
950 (2)
710 (2)
497 (2)
(54) (2) J
[ИКС, 93]
232±14a [4]
235±12a [10]
о
w

Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
г- 1010, м (г, А); метод; литература
SiHoPH2
SiH3(PH2)+
SiH3AsH2
SiH3(AsH2)+
SiF3PH2
SiF3AsH2
Cs [СКРг,ж, Ю5]
'Si-P
= 2,250± 0,004
rSi-H= M90
'p_h = 1,420
ZSiPH = 92°48'±1°
ZHPH= 93°50,±1°
ZHSiH= 107° 54'
ZHSiP= 111°
[MBC, 96]
= 2,249± 0,002
'Si-P
rp—н
1,438± 0,020
rSi-H= b50»
ZHPSi= 91,1±1,7°
ZHSiP= 111,0°
[Э, 97]
[ИКС, СКР, 99]
rS\-P = 2,207± 0,003
'•si-F= 1,571 ±0,002
'p-h = 1,458± 0,025
ZPSiF= 111,9±0,2°
ZFSiF= 106,9±0,2°
ZSiPH= 90,2±3,3°
ZHPH= 91,0°
[Э, 100]
Cs [ИКС, СКРЖ, ИЗ]
'si-As = (2>33)
метод; литература
Теплота образования
о
АН с 298' ккал/моль1
метод; литература
vx 2304
v2 2189
v3 2166
v4 11003
v* 955-
-940
v, 722
v8 602
v9 452
v10 2318
vn 2189
v12 (947)
Vi3 7703
v14 602
v15 (168)
[СКРг,ж. Ю5]
Л' : 2157,5; 2077; 946; 891; 664; 584; 557
A" : 2159; 2105,5
[ИКС, СКР,
v2 2312
v2 1069
v3 970
v4 860
v6 712
ve 512
v- 320
v8 316
99]
v9 1783
v10 2318
vn 970
v12 656
vi3 316
v14 1783
[ИКС, СКРЖ. 101]
vx 2120
1 v2 971
v8 249
v9 1653
244a [10]
273a [10]
о
го
>
о
ГС

МОЛЕКУЛЫ (прод. табл. 44)
О f
<м_~,^ю
CNOXOC0 — 2
в Н N й **~*
н н и н н
?> > > > ?> £
Он
и
Ю — СО 00 -^U
Ю-^ rf t^ CN ^
OOOt^ Tt< СОЕ*
И ^ 1в в .
> ?► > > >
о
» в h оо л и ..
-а ?► ^ > > *а
и и
CN — ^r^CNiZlCN —Ю ^CN —
ih сч to *f ю
л w £^2— ^ « - о ю
Г ~ <-* ^ TZ* ,—» О О _T ~°
|й^ "
5 5 S +| +| +|
+ +1 +1 со юю
5 о со о* 22<£>
v/; •« _^ г—i
^PLC/)<C0 „
^^ CN — CN
Z^ 2<=>
X
ел
<
С/5
\|
I I I
3
о о
2 ч
оо
^ ^ CN
со 2 ^ fc
8 § 8 8
1 I S 2 ^ S о
0* ' ^ f4 ^. UJ. 6
о II Т w Т Т 75
W II -
u z
О* О О О о
+| +! +i +! ^
II л
u
1«
ОС/)
\|
I
х х ях*
PQ
О
U
Z
ео
и
со
б
Z
еэ
и
с/)
а: х
сЛ О
425

Молекула
GeHgNCO
GeH3PH2
GeCl§~
Ge2H+
Ge3N4
SnClg"
Sn2H5
Sn7
PbCl|~
Симметрия; межъядерные расстояния
г- 1С10, м (г. А); метод; литература
rGe H = 1,532± 0,006
'Ge_N = 1.831 ±0.004
'N-c = 1.190± 0,007
гс_0= 1,182± 0,007
ZGeNC= 141,3± 0,4°
[Э, 112]
Cs
[ИКС, 109]
Частоты колебаний v, см Х;
метод; литература
vx 2318
v2 2093
Vg 2086
v4 1065
v6 888
ve 815
v7 701
v8 468
[ИКС,
v9 371 ]
v10 2320
vu 2092
v12 889
v13 (770)
v14 (474)
V15 (367)
109]
См. б
°
Cm.6
Cm.6
Теплота образования
о
AHe 298» ккал/моль;
метод; литература
—228,4±22[ТХ, 114]
278 [10]
—109" [160]
—268,8±22[ТХ, 114]
246 [10]
117,8±8,4 [ТДМ,
115]
—221,5±22[ТХ, 114]
о
т
3:
s
>
н
О
X
й

Таблица 45. Соединения элементов V группы
Молекула
N206
("N2)2Ni("02)
Р205
F2POPF2
P4S3
p4s3+
V(CO),+
Симметрия; межъядерные расстояния
r.1010, м (г, А); метод; литература
Сы
rN=0= 1,21 ±0,01
rN_0= 1,46±0,02
ZO=N=0= 134±9°
ZNON = 95±3°
[Э, 82]
Qt»
[ИКС, МИ (02, N2, Аг), 120]
(C2v)
гР==0= (Ь43)
[123]
rg р_о= 1,631±0,010 ]
г2 P_F= 1,568± 0,004
ZPOP= 135,2±1,8°
ZOPF= 97,6±1,2°
в
ZFPF= 99,2±2,4° )
[Э, 124]
С» [СКРпкр, 126]
rp_s = 2,17±0,02
гр__р = 2,21±0,02
ZPSP= 105±3°
[Э, 125]
Частоты колебаний* V, см ;
метод; литература
vx 1728 v9 577 ) [3]
v2 1338 vn 1728
v3 743 v12 1247
v4 614 v13 860
v5 353 v14 743
v6 (85) v16 353 J
v7 (614)
vstr, N2 2283
Vs/r, N2 2260
v5fr, 02 972
[ИКС, МИ (02, N2, Ar), 120]
(1500); (1300); (1100) (2); (800);
(650) (2); (500) (3); (400); (300);
(250); (100)
[123]
v2 446 /347 (2)r
v3 420 V? \343 {2)
v4 187r v8 292(2)
v9 221 (2)
vie 145 (2Y
[СКРпкр, 126]
Теплота образования
о
AHr 2gg, ккал/моль;
метод; литература
2,7±0,3 [3]
2,8±0,5 [9]
—276,1 ±5,5б [ТДМ,
123]
—28,5±2,0 [ТД, 127]
—29,2 [ТД, 127]
128 [13]
о
гя

Таблица 46. Соединения элементов VI группы
Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
г1010, м (г, А); метод; литература
Частоты колебаний*1 V, см"
метод; литература
Теплота образования
ЛЯ
ккал/моль;
/, 298'
метод; литература
H.SO,
SF»
SF5C1
SF8Br
HoSs
c2tl
rs=0=(l,42)
rQ-H = (0,97)
rS-0 (H) = 0>53)
ZO—S—О = (100°)
ZO=S=0 = (125°)
ZSOH = (105°)
[3]
Oh
rS-F = 1,56±0,02 [1]
's-f = b564
[3]
rS-F= 1.576± 0,010
rs-c\ = 2,0301± 0,0019
ZFSF= 88°22'±10'
[MBC, 139]
(C*v)
's-F = 1.5970± 0,0025
rS-Br
2,1902± 0,0065
ZFSF = (88°)
[MBC, 141]
vx (3500)
v2 1223
v3 1138
v4 834
v6 550
v6 (380)
v7 (450)
v8 (390)
vx 770
v2 640 (2)
v3 522 (3)
854,6
707,1
601,9
401,7
625,0
271,0
[ИКС,
v3
(762,0)
(625,0)
(602,0)
(205,0)
(554,0)
(270,0)
v9 3610 ^ [3]
v10 1159 '
vn 883
vu (400)
v13 1450
v14 450
v16 568
v4 345(3) )б[3]
v6 615 (3)
ve 947 (3)
v7 505,0
v8 909,0 (2)
v9 597,0(2)
v10 441,0(2)
vn 398,5 (2)
CKP, 140]
v7 (502,0)
v8 (867,0) (2)
v9 (597,0) (2)
v10 (440,0) (2)
vu (339,5) (2)
[142]
—177,0±2 [3]
— 177,8 [8]
-291,79± 0,24 [3]
-291,1±0,3 [TX,
138]
-250,5 [15]
-247±2 [8]
13,74±0,29 [8]
13,87 [17]
о
m
S
>
н
о
X
СГ
m

МОЛЕКУЛЫ
-^ со о
t^CO
СО-^
СО
h-
^
»<,
£
ю
^
+1
1П
00
^
—^
г__,
"со
<=>+1
ю©
-^С0
C0C0
5 I I
Tf 00 COCJ
СЧО Ю^
iDqoocncoco смсмю,—•
**£~ t^- OS <N CO
hco-
СО^СО,^
4—.—■—* ^f* « л в
Z 5^^
> * > >
Си
U
fe
Si
> t4- ^ оо ^,
о н у
h И * Н Н «
?> ?• > > ?>о.
(J Oi^^
)ЮЮЮООООО ^ СОС
>CNOOIQOOCOCNO? jj Ol
х _> 8 00
^—* 00001^ t^ t^-Ю £, ^ СО t^
iHe*»**io<Dt^oo н en n
U
lOOOO(NS
ооt^ со ч* со 5
И N Й 4 в
?> ?> ?> > >
см со Tj?o>t>- о
OCNCNlflCOlO
СО Ь-COCN^ ~*
?*»*
и
и
—.CN^O-j±
t^- СО СО ^ СО —
»л„
?►?►?► S> ?>
s
о
II а
1"
со — „
и? I
I в"
О ^
« ^ tin-
со
Nr.
(Л
и
О)
о
+1
О ..
(N
IX
I
СУ)
Ин
О)
Н
429

Молекула
Симметрия; межъядерные расстояния
г-1010, м (г. А) метод; литература
Н2СЮ4
Сг(СО)+
CrFfi
Н2Мо04
MoF.
MoFc
MoCl,
Oft
[ИКС, СКР, 151]
<С»)
гМо_0=(1,83)
rQ_H = (0,958)
ZOMoO = (109,5°)
ZHOMo= (104,5°)
[3]
Он
rMo_F= 1,84±0,02
ZFMoF = 90°
[3]
(Oh)
'Mo-ci = (2.26)
ZClMoCl = (90°)
[3]
Частоты колебаний3 v, см 1;
метод; литература
Теплота образования
АН
f, 298'
ккал/моль;
метод; литература
vx 720
v2 650 (2)
v3 790 (3)
v4 (266) (3)
v5 (309) (3)
ve (HO) (3)
[ИКС, СКР, 151]
vx (2000)
v2 (1000)
v3 (700)
v4 (800)
v6 (250)
v6 (100)
v7 (150)
v8 (100)
vx 741
v2 643 (2)
v3 741 (3)
v12
[3]
v9 (3600) ^
v10 (600) '
vu (830)
(200)
(950)
v14 (200)
v» (250)
v4 262 (3) )д [3]
v5 312 (3)
ve 122 (3)
vi (347)
v2 (326) (2)
v3 (390) (3)
v4 (144) (3) ) [3]
v6 (171) (3)
ve (106) (3)
—174±2 [16]
— 176 [4; 13]
80±10 [13]
—203,4±1,0 [3; 13]
—373,8 [TX, 152]
—372,3±0,2 [3;4; 16]
—494,3±1,4 [TX,
152]
(—105,0±20) [3; 4]
о
m
s
>
H
О
X

МОЛЕКУЛЫ (проб. табл. 46)
оо
о
+1
юж
со"
CN
£
тГ
о°1
ю +1
Tf СО
^ ^ ю
~н ^« Ю
Tf т^н ^
►
X
cn
*—
+1
^.ю
оо 1Л
(N —
ю
—J Ю
СО т*« О
+I—+I
OCN —
00 rt< G5
—« CN ~^
1 1 1
СО
+1
3
(2500) )
(630)
(570)
(120)
_ о in d
О» «Н iH тН
(ООН)
00
(300) |
(540) >
256 (3)
322 (3)
216 (3)
4J4 Ю «D
> 7> 7-
CN СО
WOWCDOOWO &££}
>cnco
> ?► 7*
t-- i>- оо О см £:
СО СОО1С0СЧ «
7> 7* 7> 7> т*
-<* СО Ю Ю tJ« CN J*'
rj« О Ю О тР 00 J2
Г- l^- <N -^ СО —• S
COCO,—ч
^^--со
юсо^"
COOI>-
?> ?► >~
сС
U
00 CN t^S
О—-CO —
Tf CO CO
н « я
^ ^ ^
!Г S ОЮ
00 ui о О
^ о —<~"
О EO£
о
+1 _
IX,
I
CN — *
882
о о +1
+1 +1 -
CN СО ^ТГ»
S S3 Зой
aeq -Г оо
7II II И g
v?^ N
о
+1
CO
CN ОЭг—,
<S„ у а
\1
О
еч
ы
£
и
g
+ СО
431

4^
СО
Таблица 47. Соединения элементов VII группы
Молекула
IOF6
TcF,
ReFe
ReCl,
ReOF8
Симметрия; межъядерные расстояния
r.1010, м (г, А); метод; литература
Цдо
[ИКС, СКР, 167]
rg i_o= 1,715± 0,004
г/ = 1,817±0,02
*' 1 ГУКВ
rg !_F = 1,863± 0,004
ZOIFa3KB= 98,0±0,3°
[Э, 161]
Oh
[ИКС, СКР, 53]
oh
rg Re_F= 1,832±0,004
[Э, 162]
Oh
[СКР, 166]
Cav
[ИКС, СКР, 167]
Частоты колебаний3 V, см г;
метод; литература
vx 927,0 v7 «330
v2 680,4 v8 710,3 (2)
v8 640,2 v9 372,2 (2)
v4 362,9 v10 343 (2)
v5 647 vn 204,8 (2)
ve 307
[ИКС, СКР, 167]
Vj 712,9 v4 265 (3)
v2 639 (2) v6 297 (3)
v3 748 (3) ve 145 (3)
[ИКС, СКР, 53]
Vj 753,7 v4 257 (3) )
v2 588 (2) v5 247 (3)
v3 715 (3) ve 167 (3) J
[ИКС, СКР, 163]
Vj 430
v2 283 (2)
v6 155 (3)
[CKP, 166]
vx 989,8 v7 334
v2 738,6 v8 713,0 (2)
v3 643 v9 260 (2)
v4 309 v10 365 (2)
v6 652 vu 125 (2)
v6 234
[ИКС, СКР, 167]
Теплота образования
о
Д/f* 298» ккал/моль;
метод; литература
—322,6±2,3
[ТХ, 165]
о
>
н
О
X

Таблица 48. Соединения элементов VIII и 0 групп
Молекула
Со(СО) (SiF3)+
RuF6
RhFe
OsF6
OsOF5
Симметрия; межъядерное расстояние
о
г 1010, м (г, А); метод; литература
oh
[ИКС, СКР, 53]
Он
[СКР, 173]
[ИКС, СКР, 53]
rQs p = 1,831 ±0,008
[Э, 50]
С
1 [ИКС, СКР, 167]
я —1
Частоты колебаний v, см ;
метод; литература
vx 675 v4 275 (3)
v2 624 (2) v6 283 (3)
v3 735 (3) ve 186 (3)
[ИКС, СКР. 53]
Vi 634 v4 283 (3)
v2 595 (2) v6 269 (3)
v3 724 (3) ve 192 (3)
[CKP. 173]
vx 730,7 v4 268 (3)
v2 668 (2) v5 276 (3)
v3 720 (3) ve 205 (3)
[ИКС, СКР, 53]
vt 962,6 v7 332
v2 716,4 v8 700,6 (2)
v3 644 v9 263 (2)
v4 280,5 v10 367 (2)
v5 644 vn 164 (2)
ve 210
[ИКС, СКР, 167]
Теплота образования
АН* 298* ккал/моль;
метод; литература
-59 [12]

Молекула
IrF,
PtFe
XeF,
Симметрия; межъядерное расстояние
г.Ю10, м (г, А); метод; литература
он
[ИКС, СКР, 53]
г1г F= 1,830± 0,008
[Э, 50]
oh
[ИКС, СКР, 53]
гсР Xe-F= 1,890±0,005б
[Э, 178]
_ / 1,850
'xe-F- { 1,941
_ / 2,498
rF-F- { 2,535
Г 3,106
tf'-.-F' - \ 3,757
[Э, 179]
Частоты колебаний3 V, см *;
метод; литература
vx 701,7 v4 276(3)
v2 645 (2) v5 267 (3)
v3 719 (3) v6 206 (3)
[ИКС, СКР, 53]
v± 656,4 v4 273 (3)
v2 601 (2) v5 242 (3)
v3 705(3) v6 211 (3)
[ИКС, СКР, 53]
vt 630 v6 577 (2) л б
v2 624 v7 506 (2)
v3 302 v8 252 (2) I
v4 (156) v9 (156) (2)
v6 (156) J
[ИКС, СКР, 180]
Теплота образования
о
АЯг goo. ккал/моль;
метод; литература
—130±20 [12; 16]
—66,69±0,61 [ТХ,
181]

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 41
а) Приводится значение Д#* 0.
б) Теплоты диссоциации комплексных фторидов Me!HfF6:
Молекула
LiHfF5
NaHfF5
KHfF6
KZrF6
PbHfF5
CsHfF5
AHr(MeIHfF5 . > MerF +
-j-HfF^ ккал/моль
56,0±3,0
58,9 (II закон)
56,8 (III закон)
61,8±3,0
62,2±3,0
62,2±2,9
60,5±3,0
59,7±3,0
ЭКСП» *>
1125
1084
1183
1097
1062—1165
1061
1098
Метод;
литература
ТДМ, 102
ТДМ, 28
ТДМ, 102
ТДМ, 102
ТДМ, 103
ТДМ, 57
ТДМ, 102
в) Авторы [23] предлагают две возможные С2о-структуры с различными
валентными углами. В той же работе [23] выполнен расчет всех частот колебаний
в предложении двух вариантов структуры. Однако различие в рассчитанных
значениях частот невелико. Частоты v3, ve, v12 и v14 отнесены авторами [23]
к колебаниям различных типов симметрии.
г) Рассчитано по теплоте газофазной реакции A//1059(Li2BeF4 = 2LiF +
+ BeF2)= 109,6 ккал/моль [ТДМ, 22] с использованием данных справочника
[3] (А#* 298 й ^Т—^29в) для LiF и BeF2. Величина {Нт—//298) Для Li2BeF4
рассчитана нами по частотам колебаний из [23].
д) Данное значение рекомендовано авторами [24] на основании анализа ряда
экспериментальных работ.
е) Расчет выполнен в работе [24] с использованием оцененных значений частот
для двух возможных структур: D2h и С^. Авторами [24] приводится среднее
значение А#! 298.
ж) Исследован также ИК-спектр в матрицах Кг и Хе [27].
з) Результаты электронографического эксперимента [32, 33] ставят под
сомнение предположение о «бициклической» С2о-структуре [27]. Как отмечено
в работе [33], в условиях электронографического эксперимента молекула
Cs2S04 представляет собой динамичную систему, в которой вокруг остатка
S04 сравнительно свободно перемещаются атомы (ионы) Cs.
К таблице 42
а) Приводится значение А#* 0.
б) Погрешность в величине ДЯ* 298 принята равной погрешности в значении
АЯ;0-[4].
435

ПРИМЕЧАНИЯ
К таблице 43
а) Частоты колебаний (в см"1) октаэдрических ионов типа MemXjj~, где Me =
= Al, Ga, In, Tl, Ce, U; X = F, CI; n= 2,3;
Ион
AlFg"
GaFg"
InFg"
InClg-
TIF?-
Ticig-
CeCli"
ucij-
Vl(ALg)
541
535
497
290
478
261
295
299
V2 (Eg)
395
352
362
250
340
192
265
237
v3 (Fiu)
568
481
447
248
412
230
268
262
MFi«)
387
298
226
184
202
140
117
114
*b(F2g)
322
281
229
185
209
135
120
121
Ve (F2u)
(288)
(199)
(162)
(130,8)
(148)
(95)
(86)
(80)
Метод; литература
ИКСкр, СКРкр, 104
ИКСкр, CKPkd, 104
ИКСкр, СКРкр, Ю4
ИКСЖ, СКРЖ, 45
ИКСкр, СКРкр, Ю4
СКРкр, 46
СКРкр, 49
СКРр_ра, 58
б) Погрешность в величине А#; 298 пРинята равной погрешности в значении
АЯ;0 [4].
в) Ввиду низкого значения потенциального барьера внутреннего вращения,
авторы [38] рассматривают метилдифторборан как молекулу со свободным
внутренним вращением. Отнесение наблюдаемых в спектре полос выполнено
для нежестко связанных фрагментов СН3—X (D3h) и BFfi—X (С20) (где X —
точечный центр масс) в соответствии с колебательным представлением,
предложенным Н. С. Lonquett-Higgins [60] для подобных молекул:
Vj CH3 sstr v5 BF2 sciss vg BFa rock
v2 CH3 s str ve BF2 wag v9 CH3 as str
v3 BF2 sstr v7 BF2 as str v10 CH3 asdef
v4 EC str vn CH3 rock
В работе [38] изучен СКР метилдифторборан а и исследовано влияние
изотопозамещения на положение полос в ИКС и СКР-
г) Близкие к приведенным значения частот получены в работах [52] методом
ИКС и [53] методом СКР.
К таблице 44
а) Приведено значение АН] 0.
б) Частоты колебаний (в см""1) октаэдрических ионов типа МеХ|", где Me=Si,
Ge, Sn, Pb, Ti, Zr, Hf; X = F, CI, Br, I.
Ион
SiFg-
GeF?-
GeClg-
vi(^ig)
665
627
309
V2(£g)
474
454
211
MFi«)
740
600
310
v*(Flu)
458
350
213
Vb(F2g)
395
318
198
\(F2u)
(279)
(225)
(198)
(140)
(135)
Метод;
литература
СКРр.ра. кр- 98
СКРр.ра, ИКСкр.П0
116
СКРкр, HI
117
43G

ПРИМЕЧАНИЯ
Продолжение
Ион
SnF§-
SnClg-
SnBri"
SnlJ"
PbCll"
TiCl§~
TiBrJ"
ZrCir
ZrBrl"
HfClg"
HfBrJ-
vi(Aig)
585
309
310
182
122
281
320
331
192
323
321
198
328
208
V2 (Eg)
470
232
245
135
93
206
271
284
141
275
250
150
269
157
V3 (Fiu)
556
291
300
203
161
258
316
330
244
297
293
226
286
193
V4 (F1U)
300
163
165
111
84
137
183
193
119
146
152
114
147
112
Vb(F%g)
241
159
175
102
78
141
173
194
115
159
151
116
163
116
V6 (F2u)
(170)
(146)
(П2)
(HO)
(71)
(55)
(76)
(97)
(123)
(142)
(82)
(112)
(107)
(82)
(116)
(82)
Метод; литература
СКРкр, 118
116
ИКСК0, СКРкр, Н9
ИКСкр, СКРкр, 111
ИКСКр, СКРкр, Н9
СКРкр, П8
СКРкр, 49
117
ИКСкр, СКРкр, П9
СКРр.ра, 121
ИКСкр, СКРкр, П9
ИКСкР, СКРкр, П9
СКРкр, 122
ИКСК0, СКРкр, П9
ИКСкр, СКРкр, П9
ИКСкр, СКРкр, П9
в) Отмеченные частоты отнесены авторами [69] к колебаниям различных типов
симметрии.
г) В работе [66] методами ИКС, СКР исследован спектр дейтеропроизводных
метиламина. Близкие к приведенным значения колебательных частот
зарегистрированы в [ИКС, 68]. Неактивные в ИКС и СКР частоты v13 и v14
рассчитаны в работе [69] из комбинации колебаний крутильного NH2 и
маятникового СН3. Изучен [63] также ИК-спектр метиламина и его
дейтеропроизводных в матрицах аргона и азота.
д) Указанные'значения частот колебаний нитрометана экспериментально
получены авторами в работе [74] методами ИКС, СКР, а для его галогенпроизвод-
ных — в [87, ИКС, СКР], но отнесение выполнено в предположении С2и-сим-
метрии, так как указано [74, 75, 87], что вследствие низкого барьера
внутреннего вращения молекулы типа CX3N02 могут рассматриваться как
нежесткая система симметричного волчка СХ3-группы относительно группы N02
(псевдо-С2о-симметрия). Согласно микроволновым и электронографическим
данным, нитрометан, так же как и его галогенпроизводные, относится к
точечной группе симметрии Cs, поэтому в работе [108] выполнено
переотнесение экспериментальных частот, согласно которому они приведены в
настоящем справочнике.
е) В более поздней работе [75] исследован ИК-спектр нитрометана в матрице
азота. Полученные значения частот близки к приведенным.
ж) При исследовании микроволнового спектра [78] установлена С5-структура
метилфосфина; значения структурных параметров следующие:
'р_н = 1,414 A Z НРН = 93° 23'
гс_р = 1,863 A Z СРН = 97° 30'
'с-н = ^О93 А ^ НСН = 109° 45'
Угол между осью симметрии СН3-группы и связью С—Р равен 2°.
з) СКР жидкости.
и) Незарегистрированные авторами [88] в ИК-спектре частоты v7, v12 и v14
приводятся по данным работы [89, ИКС, СКР].
Остальные частоты по [88] и [89] хорошо согласуются между собой.
437

ПРИМЕЧАНИЯ
к) Частоты приведены в табл. 44 в соответствии с переотнесением,
выполненным нами на основании анализа спектральных данных ряда сходственных
молекул.
л) Данные ИКС [93], а также МВС [94] хорошо согласуются с предположением
о СЯУ-симметрии молекул SiH3NCX (X = О, S), соответственно которому
в табл. 44 приводится отнесение частот. Электронографическое
исследование [92] показывает нелинейность фрагмента Si—N=C, однако те же авторы
указывают, что в равновесной конфигурации возможна линейность данного
фрагмента и барьер перехода к линейности невысок (100—250 см"1).
Изучен также ИК-сяектр дейтеропроизводных SiD3NCO и SiD3NCS [93].
м) Изучен СКР в газе и жидкости дейтеропроизводных силилфосфина [105].
н) Обработка экспериментальных данных в работе [Э, 100] проводилась в
предположении двух типов симметрии группы SiF3: C^ и Cs. Более вероятной,
по мнению авторов [100], является С^-симметрия фрагмента SiF3;
параметры молекулы для этого случая указаны в табл. 44. При С$-симметрии
фрагмента SiF3:
Z PSiFi= 103,9 ± 1,1° Z F2SiF3= 108,1 ± 2,4°
Z PSiF2,3 = 113,5 ± 0,6° Z SiPH = 90,2 ± 3,4°
Z FxSiF^g = 106,8 ± 2,9° Z НРН = 91,0°
о) В той же работе [109] изучены ИК- и КР-спектры дейтеропроизводных моно-
германофосфина в газе, жидкости и твердой фазе,
п) Приведено значение АЯ* 933-
К таблице 45
а) Частоты колебаний (в см 1) октаэдрических ионов типа MevX6 , где Ме=Р,
As, Sb, V, Nb, Та; X = F, CI, Br:
Ион
PFo
PC1J
AsFr;
AsCle
SbFG"
SbClJ
VF«
NbF(7
NbCle
NbBre
TaF^
TaCle
TaBrb7
vi (Aig)
735
378
682
685
337
668
333
329
676
683
367
224
692
378
232
v2 (Eg)
563
275
583
576
289
558
285
280
538
562
288
180
581
298
183
v3 (Fm)
830
444
706
699
333
669
349
348
646
602
383
236
560
318
212
V4 (Fiu)
550
285
396
392
220
299
180
182
300
244
162
112
240
156
107
\(F2g)
462
238
372
372
202
294
176
170
330
280
179
114
272
179
116
V6 (F2U)
(317)
(168)
(263)
(227) или
(294)
(232)
(143)
(65)
(174)
(124)
(120)
(233)
(198)
(126)
(81)
(192)
(119)
(82)
Метод; литература
СКРкр, ж, 128
СКРкр, ж. HI
СКРкр. 129
СКРкр. 130
116
ИКСкр. СКРкр. 41
СКРкр, 130
116
СКРкр, 131
ИКСкр, СКРкр, HI
ИКСкр, СКРкр, 104
СКРкр, 132
СКРкр, 122
СКРкр, 122
СКРкр. 133
СКРКр, 122
СКРкр, 122
438

ПРИМЕЧАНИЯ
б) Приводится значение АЯг 0, рассчитанное по величине теплоты атомизации
Д#ат0= 721,8 ± 5,3 ккал/моль [123] и теплотам образования атомов [4].
в) Электронографическим исследованием [124] установлено, что в парах
молекулы F2POPF2 содержится смесь различных нежестких конформеров
предположительно с шахматным расположением связей. Отмечено также
некоторое отличие данных [Э, 124] от результатов предыдущих работ.
г) СКР кристалла.
К таблице 46
а) Частоты колебаний (в см- ) октаэдрических ионов типа MeXg , где Me=Se,
Те; X = С1, Вг:
Ион
SeClg"
SeBrJ-
ТеС1§-
TeBrJ"
vi(^:
290
179
289
178
V2 (Eg)
248
157
247
155
MFiw)
280
225
260
200
MFlu)
159
122
150
102
Vb(F2g)
164
105
139
90
V6 (F2u)
(117)
(74)
(98)
(64)
Метод;
CKPkd,
СКРкр,
СКРкр,
CKPKp,
литература
147
147
147
147
б) Близкие к приведенным значения частот получены в работах [ИКС, СКР, 53;
ИКС, 136; СКР, 137]. При повторном исследовании ИК-спектра в области
составных тонов и привлечении литературных данных по ИК- и КР-спектрам
авторами [135] рассчитаны значения 21 константы ангармоничности и
получены следующие гармонические частоты колебаний (в см-1):
^i (Aig) 782 ±3 со4 (Flu) 620 ± 5
со2 (Eg) 649 ±2 (о5 (F2g) 528 ± 5
ш3 (Flu) 966 ±3 сов (F2U) 352 ± 2
в) СКР жидкости.
г) Существенно отличается от приведенного значение, полученное на основании
теплоты атомизации Se7, A#°T 0= 360,3 ккал/моль [ТДМ, 177],
соответственно которому Д#г о (Se7) = 12,1 ккал/моль. Расхождение в значениях
теплоты образования вносится также различным выбором Д#* о98 (Se) по
[15] и [4].
д) Близкие к приведенным значения частот колебаний (в см-1) получены
авторами [53]. Влияние изотопозамещения на положение полос изучено в
работе [153] методами ИКС, СКР:
Молекула
92MoFe
100MoF6
MoFe
vi(Aig)
741,8
741,8
741,5
V2 (Eg)
652,0
652,0
651,6
v3 (Fiu)
749,5
741,4
741,1
v4 (Fiu)
265,7
262,7
264
V5 (F2g)
317
317
318
ve (F2u)
117
117
(116)
Метод;
литература
ИКС, СКР, 153
ИКС, СКР, 153
СКР, 53
439

ПРИМЕЧАНИЯ
е) С приведенными значениями частот хорошо согласуются результаты работ
[СКР, 53] и [ИКС, 151].
В работе [154] по данным ИКС и СКР рассчитаны константы
ангармоничности и приводятся гармонические частоты колебаний (в см-1):
wi (Aig) = 772 ± 1 (о4 (Flu) = 252 ± 1
со2 (Eg) = 678 ± 1 о)5 (F2g) = 320 ± 1
<*з (Flu) = 713 ± 1 (0G (F2U) = (129 ± 2)
ж) Положение полосы v3 уточнено в работе [ИКС, 159]: v3 (Flu) = 387 см-1.
К таблице 47
а) Частоты колебаний (в см"1) октаэдрических ионов типа МеХ§~, где Me = Мп,
Тс, Re; X = F, CI, Br:
Ион
MnF§"
ТсС1§-
(в крист. К2ТсС1в)
ТсВг2"
(в крист. К2ТсВг6)
ReCir .
ReBr§~
_
tie
уЧ
7>
610
342
208
346
213
«У)
w
>
488
270
176
275
171
3
ео
>
620
321
250
313
217
3
^
>
334
185
123,4
172
118
Л
>
290
177
115
159
104
3
см
»
**"
(232)
(130)
(112)
(82)
(112)
(74)
Метод;
литература
СКРкр, 168
СКРкр, 169
СКРкр, 169
CKPp_p3f кр> 170
СКРр.ра,кр, 58
б) Несколько отличные значения частот получены в [ИКС, 164]: vx=691;
v2 = 665 (2); v6 = 267 (3) см"1.
К таблице 48
а) Частоты колебаний (в см"1) октаэдрических ионов типа МеХ|~, где Me = Ni,
Rh, Pd, Os, Ir, Pt; X = F, CI, Br:
Ион
NiFT
RhCl|~
PdCl|-
PdBrg"
OsCli~
ircir
PtF|"
PtCl|-
(в крист. K2PtCl6)
ptcir
PtBr|-
tao
^
7?
562
350
317
198
345
352
600
350
344
207
ц
e-i
>
520
292
292
176
274
225
576
320
320
190
""a
ь.
>n
658
335
358
253
314
335
571
341
345
240
^a
fc.
>*
345
125
175
130
177
168
281
186
183
| 90
"ъо
«*,
>
310
175
164
100
167
190
210
171
162
| 97
^3
*T
«в
>
220
—
—
—
(117)
149
121
—
—
Метод; литература
СКРкр, 173
ИКСкр, СКРкр, 170
ИКСкр, СКРкр, 170
ИКСкР> СКРКр, 170
СКРкр, 170
ИКСкр, СКРкр, 170
СКРкр, 173
ИКСкр, СКРкр. 172
ИКСкр, СКРкр, 170
| ИКСкр, СКРкр, 170
440

ЛИТЕРАТУРА
б) Проведенный авторами [180] одновременный анализ данных по дифракции
электронов [178, 179], спектрам КР (в газе и матрице), ИК- и УФ-поглоще-
ния [182], а также результатов термодинамических измерений [181] позволил
приписать молекуле XeFe искаженную октаэдр и ческу ю структуру, в которой
переход между конформациями с симметрией C2V и C3v происходит в
результате псевдовращения, возникающего при деформационном колебании типа Flu.
Барьер заторможенного внутреннего вращения невелик,
соответствующая частота должна лежать в области 3—8 см-1.
[ЛИТЕРАТУРА
1—20. Фундаментальные справочные издания — см. с. 9. 21. Веденеев В. И., Гур-
вич Л. В., Кондратьев В. Н. и др. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы
ионизации и сродство к электрону. Справочник. М., Изд. АН СССР, 1962. 22. Рыков А. Н.,
Коренев Ю. М., Новоселова А. В. — Редколл. «Ж- физ. химии» АН СССР. М., 1973. Деп.
в ВИНИТИ. № 6973—73 Деп. 23. Snelson A., Cyvin В. N., Cyvin S. J. — J. Mol. Struct.,
1975, v. 24, № 1, p. 165. 24. Choudary U. V., Gingerich K. A., Kingcade J. E. — J. Less.
Comm. Metals, 1975, v. 42, № 1, p. 111. 25. Battles J. E., Shinn W. A., Blackburn P. E.—
J. Chem. Thermodyn., 1972, v. 4, № 3, p. 425. Цит. по [36]. 26. Спиридонов В. Л., Лу-
тошкин Б. И. — Вести. МГУ. Химия, 1970, т. 11, № 5, с. 509. 27. Беляева А. А.,
Дворкин М. И., Щерба Л. Д. — Оптика и спектроскопия, 1975, т. 38, № 3, с. 516.
28. Коренев Ю. М., Сорокин И. Д., Сидоров Л. Н., Новоселова А. В. — Редколл. «Ж. физ.
химии» АН СССР. Деп. в ВИНИТИ, № 1009 — 74 Деп. 29. Кудин Л. С. Канд. дисс.
Иваново, ИХТИ, 1974. 30. Cubicciottl О. — High Temp. Sci., 1971, № 3, p. 349. Цит. по [24].
31. Семенов Г. А., Кулигина Л. А., Францева К- Е. — В кн.: Тезисы докладов
VI Всесоюзной конференции по калориметрии. Тбилиси, 1973, с. 329. 32. Ugarov V. V.,
Ezhov Yu. S., Rambldi N. G. — J. Mol. Struct., 1975, v. 25, № 2, p. 357. 33. Угаров В. В.
Канд. дисс. М., МГУ, 1973. 34. Угаров В. В., Ежов Ю. С, Рамбиди Н. Г. — Ж-
структура химии, 1973, т. 14, № 2, с. 359. 35. О1 Hare P. A. G.t Jensen К. J., Hoekstra H. R.—
J. Chem. Thermodyn., 1974, v. 6, p. 681. Цит. по [24). 36. Семенов Г. Л., Николаев Е. Н.,
Францева К. Е. — Применение масс-спектрометрии в неорганической химии. Л., Химия,
1976. 37. Ильин М. К., Макаров А. В., Никитин О. Т. — Вестн. Моск. ун-та. Химия,
1974, т. 15, № 4, с. 436. 38. Reed R. P., Lovejoy R. W. — Spectrochim. Acta, 1970, v. 26A,
№ б, р. 1087. 39. Bauer S. H., Hastings J. M. — J. Amer. Chem. Soc, 1942, v. 64, p. 2686.
40. Brook W. V. F., Costain С. С, Porter R. F. — J. Chem. Phy?., 1967, v. 47, N9 10, p. 4186.
41. Kaldor A., Porter R. F. — Inor?. Chem., 1971, v. 10, № 4, p. 775. 42. Weig-
hardt K., Sieber H. — J. Mol. Struct., 1971, v. 7, p. 305. Цит. по Srivastava В. В., Du-
blishA. K., Pandey A. N. — J. Mol. Struct., 1975, v. 15, № 3, p. 421. 43. Шевельков В. Ф.,
Мальцев А. А. — Вестн. Моск. ун-та. Химия, 1969, вып. 6, с. 100. 44. Толмачев С. М.,
Рамбиди Н. Г. — Ж. структурн. химии, 1971, т. 12, № 2, с. 203. 45. Adams D. М.,
Lock P. J. — J. Chem. Soc, 1971, А, р. 2801. Цит. по Dublsih А. К., Sharma D. К. —
Spectrosc. Lett., 1972, v. 5, p. 387. 46. Barrowcliffe Т., Beattie J. R., Day P.,
Livingston K. — J. Chem. Soc, 1967, A, p. 1810. Цит. по [48]. 47. Гордиенко С. П., Гусева Е. A.t
Фесенко В. В. — Теплофиз. высоких темп-р, 1968, т. 6, № 5, с. 821. 48. Labonville P.,
Ferraro J. R., Wall M.~ С, Basile L. ./. Coord. Chem. Revs, 1972, v. 7, № 3, p. 257.
49. Adams D. M., Morris D. M. — J. Chem. Soc, 1968, A, p. 694; цит. по [48 I. 50. Kimura
Masao, Schomaker V., Smith D. W., Veinstock B. — J. Chem. Phys., 1968, v. 48, № 9,
p. 4001.
51. McDowell D. S., Asprey L. В., Paine R. T. — J. Chem. Phys., 1974, v. Gl, № 9,
p. 3571. 52. Barzin E., Freiberg M., Weiss S. — Spectrochim. Acta, 1972, v. A28, № 11,
p. 2025. 53. Claassen H. H.t Goodman G. L., Holloway J. //., Selig H. — J. Chem. Phys.,
1970-, v. 53, № 1, p. 341. 54. Farber M., Srivastava R. D. —Combust a. Flame, 1973,
v. 20, № 11, p. 33; Спицин В. И., Нифантьева P.M., Глазунов М. П. — Докл. АН СССР,
1975. т. 224, № 6, с. 1356. Цит. по [36 J. 55. Беляева А. А., Дворкин М. И., Щерба Л. Д. —
Оптика и спектроскопия, 1971, т. 31, № 4, с. 585. 56. Спиридонов В. П. Отчет хим. фак-та
МГУ за 1972 г. Деп. ВИНИТИ, № гос. per. 73034990. 57. Коренев Ю. М., Лошин А. Ф.,
Новоселова А. В. — Редколл. «Ж. физ. химии» АН СССР. М., 1976. Деп. в ВИНИТИ,
JV« 722—76 Деп. 58. Woodward L. A., Ware M. J. — Spectrochim. Acta, 1968, v. 24,
p. 921. Цит. по [48]. 59. Osborne D. W., Weinstock В., Burns J. H. — J. Chem. Phys.,
1970, v. 52, № 4, p. 1803. 60. Longuett-Higgins H. C. — Mol. Phys., 1963, v. 6, p. 445.
61. Садова Н. И., Вилков Л. В., Анфимова Т. М. — Ж- структурн. химии, 1972,
т. 13, № 5, с. 763. 62. Higgenbotham И. К., Bartell L. S. — J. Chem. Phys., 1965, v. 42,
p. 1131. 63. Purnell С J., Barnes A. J., Suzuki S. e. a. — J. Chem. Phys., 1976, v. 12,
441

ЛИТЕРАТУРА
№„1. p. 77. 64. Anderson D. W., Rankin D. W.t Robertson A. — J. Mol. Struct., 1972
v. 14, № 3, p. 385. 65. Alalia R. H., Croig A. D., Gailty J. A. — J. Chem. Phys., 1966
v. 45. № 2, p. 423. 66. Wolff H., Ludwig H. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 11 (1),
p. 5278. 67. Takagi Kojiro, Kojima Takeshi. — J. Phys. Soc. Japan, 1971, v. 30, № 4,
p. 1145. 68. Hirakawa A. Y., Tsuboi M.t Shimanouchi T. — J. Chem. Phys., 1972, v. 57,
№ 3, p. 1236. 69. Pulai P., Torok F. — J. Mol. Struct., 1975, v. 29, № 2, p. 239.
70. Ackermann M. N., Burdge J. J., Craig N. C. — J. Chem. Phys., 1973, v. 58, № 1,
p. 203.
71. Steinmet? W. — J. Chem. Phys., 1970, v. 52, p. 2788. 72. Fones S. N.,
Hudson R. L. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 11 p. 4377. 73. Cox A. P., Waring S. —
J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1972, pt. 2, v. 68, № 6, p. 1060. 74. Wells A. J.t
Wilson E. B. — J. Chem. Phys., 1941, v. 9, p. 314. 75. Verderame.F. D., Lannon J. A.,
Harris L. E. e. a. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56, № 6, p. 2638. 76. Beagley В., Chantrell S. /.,
Kirby R. G.t Schmildling D. G. — J. Mol. Struct., 1975, v. 25, № 2, p. 319. 77. Bar-
tell L. S. — J. Chem. Phys., 1960, v. 32, p. 832. 78. Kojima Т., Breig E. L., Lin С. С. —
J. Chem. Phys., 1961, v. 35, № 6, p. 2139. 79. Codding E. C, Creswell R. A., Schwende-
man R. H. — Inorg^ Chem., 1974, v. 13, № 4, p. 856. 80. Durig J. R., Casper J. M. —
J. Phys. Chem., 1971, v. 75, № 13, p. 1956.
81. Potzinger P., Ritter A., Krause J. — Z. Naturforsch., 1975, Bd. 30a, № 3, S. 347.
82. Вилков Л. В. — Ж. структуры, химии, 1967, т. 8, № 5, с. 786. 83. Kirshmeier R. L.t
Shreeve J. M. — Inorg. Chem., 1975, v. 14, № 10, p. 2431. 84. Mitchell R. W., Mer-
ritt J. A. — J. Mol. Specrosc, 1967, v. 24, № 1, p. 128. 85. Walker L. С — J. Chem.
Thermodyn., 1972, v. 4, № 2, p. 219. 86. Karle J. L., Karle J. — J. Chem. Phys., 1962,
v. 36, p. 1969. 87. Castelli A., Palm A., Alexander Ch. — J. Chem. Phys., 1966, v. 44,
p. 1577. 88. Brown J. D., Dobbie R. C, Straughan B. P. — J. Chem. Soc. Dalton Trans.,
1973, № 16, p. 1691. 89. Burger H., Cichon J., Demuth R., Grobe J. — Spectrochim. Acta.
1973, v. 29A, № 6, p. 943. 90. Wang J., Britt C. O. — J. Chem. Phys., 1968, v. 48, № 2,
p. 812.
91. Knudsen R. E., George C. F., Karle J. — J. Chem. Phys., 1966, v. 44, N2 6,
p. 2334. 92. Glidewell C, Robiette A. G., Sheldrick G. M. — Chem. Phys. Lett., 1972,
v. 16, № 3, p. 526. 93. Ebsworth E. A., Mould R.t Taylor R. e. a. — Trans. Faraday Soc,
1962, v. 58, p. 1069. 94. Спиридонов В. Я., Ходченков А. П., Акишин П. А. — Ж.
структуры, химии, 1965, т. 6, с. 634. 95. Glidewell С, Robiette A. R. — Chem. Phys. Lett.,
1974, v. 28, № 2, p. 290. 96. Verma R., Ramaprasad K. R., Nelson J. F. — J. Chem. Phys.,
1975, v. 63, № 2, p. 915. 97. Glidewell C, P. M. Pinder, Robiette A. G., Sheldrick G. M. —
J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1972, № 13, p. 1402. 98. Evans D. F., Dean P. A. W. —
J. Chem. Soc, A, 1967, p. 648. Цит. по [48J. 99. Drake J. E., Simpson J. — Spectrochim.
Acta, 1968, v. 24A, № 8, p. 981. 100. Demuth R., Oberhammer H. — Z. Naturforsch.,
1973, Bd. 28a, № 11, S. 1862.
101. Demuth R. — Spectrochim. Acta, 1975, v. 31 A, № 3, p. 233. 102. Лошин А. Ф.
Автореф. канд. дисс, М., МГУ, 1976. 103. Карасев Н. М., Сидоров Л. Н., Коренев Ю. М.—
Редколл. «Ж. физ. химии» АН СССР. М., 1976. Деп. в ВИНИТИ, № 734—76 Деп.
104. Pandey A. N., Gupta S. L. Indian J. Pure a. Appl. Phys., 1975, v. 13, p. 467.
Поданным Reisfeld M. J. — Spectrochim. Acta, 1973, v. 29A, p. 1923; Sawodny W. — Z.
Naturforsch., 1973, Bd. 28B, S. 360. 105. Durig J. R., Li Y. S., Chen M. M., Odom J. D. —
J. Mol. Spectrosc, 1976, v. 59, № 1, p. 74. 106. Ogata Т., Сох A. P., Smith D. L.,
Timms P. L. — Chem. Phys. Lett., 1974, v. 26, № 2, p. 186. 107. Koster D. F. —
Spectrochim. Acta, 1968, v. 28A, p. 395. 108. Vizi В., Cyvin B. N., Cyvin S. J. — Acta chim.
Acad. sci. Hung., 1974, v. 83, № 3—4, p. 303. 109. Makkay K. M.t Sutton K. J., Sto-
bart S. R. e. a. — Spectrochim. Acta, 1969, v. 25A, № 5, p. 925. 110. Nakagawa У.,
Shimanouchi T. — Spectrochim. Acta, 1964, v. 20, p. 429.
111. Beattie J. R.t Gilson Т., Livingston K. e. a. — J. Chem. Soc, A, 1967, p. 712.
Цит. по Е48]. 112. Murdoch J. D.t Rankin D. W. — J. Chem. Soc Chem. Comm., 1972,
№ 12, p. 748. 113. Demuth R. —Spectrochim. Acta, 1976, v. 32A, № 11, p. 1685.
114. Welsh W. Л., Brill T. B.t Thompson P. T. e. a. — Inorg. Chem., 1974, v. 13, № 8,
p. 1797. 115. Gingerich K. A., Desideri A., Cocke D. L. — J. Chem. Phys., 1975, v. 62,
N2 2, p. 731. 116. Александровская A. M., УшановаН. И., СавогинаМ. С, Годнее И. Н. —
Ж. прикл. спектроскопии, 1972, т. 16, с. 1057. 117. Александровская А. М., СавогинаМ. С,
Ушанова Н. И. —Ж. прикл. спектроскопии, 1975, т. 23, № 2, с. 349. 118. Whart J.,
Shriver D. F. — Inorg. Chem., 1969, v. 8, p. 914. Цит. по [48]. 119. Brisdon B. J.,
Ozin G. A., Walton R. A. — J. Chem. Soc, A, 1969, p. 342. Цит. по [48]. 120. Klotzbu-
cher W. E., Ozin G. A. — J. Amer. Chem. Soc, 1973, v. 95, JNfe 11, p. 3790.
121. Adams D. M., Newton D. С — J. Chem. Soc, A, 1968, p. 2262. Цит. по [48].
122. Van Bronswyk W., Clark R. J. H., Maresca L. — Inorg. Chem., 1969, v. 8, p. 1395.
Цит. по [48]. 123. Smoes S., Drowart J. — Faraday Trans. Symp. Chem. Soc, 1973,
№ 8, p. 139. 124. Yow H. J., Rudolph R. W., Bartell L. S. — J. Mol. Struct., 1975, v. 28,
442

ЛИТЕРАТУРА
№ 1, p. 205. 125. Livingston R. L., Ramachandra Rao. C. N. — J. Amer. Chem. Soc,
1959, v. 81, № 2, p. 285. 126. Gardner M. — J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1973, N° 6, p. 691,
127. Кукушкина Е. А. Автореф. канд. дисс Л., ЛГУ, 1976. 128. Shurvell Н. — Canad.
Spectrosc, 1967, v. 12, p. 156. Цит. по H8]. 129. Weidlein J., Dehnicke К. — Z. anorg.
u. allg. Chem., 1965, Bd. 337, S. 113. Цит. по [48]. 130. Begun G. M., Rutenberg A. C. —
Inorg. Chem., 1967, v. 6, p. 2212.
131. Brinkman F. J. — Inorg. Nucl. Chem. Lett., 1970, v. 6, p. 453. 132.
Keller 0. L. — Inorg. Chem., 1963, v. 2, p. 783. 133. Keller O. L., Cheetham-Strode A. —
Inorg. Chem., 1966, v. 5, p. 367. Цит. по Й8]. 134. Rau H., Kutty T. R. N., Cawal-
lo J. R. F. — J. Chem. Thermodyn., 1973, v. 5, № 6, p. 833. 135. McDowell R. S., Al-
dridge J. P., Holland R. F. — J. Phys. Chem., 1976, v. 80, № 11, p. 1203. 136.
Климов В. Д., Лобиков Е. А. — Оптика и спектроскопия, 1971, т. 30, № 1, с. 48. 137. Hol-
zer W.t Ouillon R. — Chem. Phys. Lett., 1974, v. 24, № 4, p. 589. 138. Леонидов В. Я.,
Первое В. С, Гаисинская О. М., Клюев Л. И. — Докл. АН СССР, 1973, № 4, с. 901.
139. Kewley R., Murty К. S., Sugden Т. М. — Trans. Faraday Soc, 1960, v. 56, p. 1732.
140. Griffiths J. E. — Spectrochim. Acta, 1967, v. 23A, p. 2145.
141. NeuvarE. W., JackeA. W. — J. Chem. Phys., 1963, v. 39, № 3, p. 596. 142. Ra-
maswamy K-, Mohan N. — Acta phys. pol., 1969, v. 36, № 6, p. 915. 143. Carter H. A.,
Kirchmeier R. L., Shreeve J. M. — Inorg. Chem., 1973, v. 12, № 10, p. 2237. 144. Цир-
лина Е. А., Гусаров А. В., Горохов Л. Н. — Теплофиз. высоких температур, 1976, т. 14,
№ 6, с. 1187. 145. Ewing V. С, Sutton L. Е. — Trans. Faraday Soc, 1963, v. 59, № 6,
p. 1241. 146. Christe K. O., Schack С J., Curtis E. С — Inorg. Chem., 1972, v. 11, № 3,
p. 583. 147. Hendra P. J., Jovic Z. — J. Chem. Soc, A, 1968, p. 600. Цит. по [48].
148. Bousquet J., Carre J.f Claudy P. e. a. — J. chim. phys. et phys.-chim. biol., 1973,
v. 70, № 11 — 12, p. 1572. 149. Legon A. C. — J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1973, pt. 2,
№ 1, p. 29. 150. Brooks W. V. F., Eshaque M., Lau C, Passmore J. — Can. J. Chem.,
1976, v. 54, № 5, p. 817.
151. Weinstock В., Goodman G. L. — Adv. Chem. Phys., 1965, v. 9, p. 169. 152.
Burgess /., Haigh J., Peacock R. D. — J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1974, № 10, p. 1062.
153. McDowell R. S., Sherman R. /., Asprey L. В., Kennedy R. C. — J. Chem. Phys.,
1975, v. 62, № 10, p. 3974. 154. McDowell R. S., Asprey L. B. — J. Mol. Spectrosc, 1973,
v. 48, № 2, p. 254. 155. Первое В. С, Леонидов В. Я., Клюев Л. И., Муравина А. Г. —
Докл. АН СССР, 1974, т. 214, № 5, с. 1088. 156. Legon A. G. — Trans. Faraday Soc,
1969, v. 65, № 10, p. 2595. 157. Adams D. M.y FraserG. W., Morris D. M., Peacock R. D. —
J. Chem. Soc, 1968, A, № 5, p. 1131. 158. Awasthi M. N., Mehta M. L. — Spectr. Lett.,
1969, v. 2, № 11, p. 327. По данным Weinstock В., Goodman G. L. — Adv. Chem. Phys.,
1965, v. 9, p. 169; Evans R. V. C, Lister M. W. — Trans. Faraday Soc, 1938, v. 34, p. 1358.
159. КовбаВ. М., Леонов В. А., Мальцев A. A. — Ж- неорг. химии, 1976, т. 21, № 2,
с. 571. 160. Воробьев А. М., Евсеева Г. В., Зенкевич Л. В. — Ж. физ. химии, 1973, т. 47,
№ 12, с. ЗОЮ.
161. Bartell L. S., Clippard F. В., Jacob*J. E. — Inorg. Chem., 1976, v. 15, № 1-2,
p. 3009.«162. Jacob J. £., Bartell L. S. — J. Chem. Phys., 1970, v. 53, № 6, p. 2231.
163. Brand J. C. D., Goodman G. L., Weinstock B. — J. Mol. Spectrosc, 1971, v. 38, Nb 3,
p. 449. 164. Lewin J. W., Abramovitz S., Muller A. — J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 41,
№ 2, p. 415. 165. Burgress J., Fraser С J. W., Haigh J., Peacock R. D. — J. Chem. Soc
Dalton Trans., 1973, № 5, p. 501. 166. Sitberstein A., Selig H., Shamir J. — Isr. Atom,
Energy'Commis. (Repts), 1971, № 1262, p. 125. 167. Holloway J. H., Selig H., Cla-
assen H. H. — J. Chem. Phys., 1971, v. 54, № 10, p. 4305. 168. Asprey L. В., Reisfeld M.,
Matwyoff N. A. — J. Mol. Spectrosc, 1970, v. 34, p. 361. Цит. по [48]. 169. Schowo-
chau K., Krasser W. — Z. Naturforsch., 1969, Bd. 24A, S. 403. Цит. по Mehta M. J. —
J. Mol. Spectrosc, 1972, v. 42, № 1, p. 208. 170. Hendra P. J., Clark P. J. D. —
Spectrochim. Acta, 1967, v. 23A, p. 1635. Цит. по [48].
171. Weinstock В., Claassen H. H., С hemic k С L. — J. Chem. Phys., 1963, v. 38,
p. 1470. 172. Good M. L. — Spectrochim. Acta, 1972, v. 28A, p. 1519. 173. Reisfeld M. I. —
J. Mol. Spectrosc, 1969, v. 29, p. 120. Цит. по [48]. 174. Наумов В. А., Семашко В. Н.,
Шаториков Л. Ф. — Докл. АН СССР, 1973, т. 209, с. 118. 175. Burger H.t Euyen R.,
Demuth R. — Spectrochim. Acta, 1975, v. 31 A, № 12, p. 1955. 176. Berkowitz J.,
Chupka W. A. — J. Chem. Phys., 1966, v. 45, № 1, p. 4289. 177. Keller H., Rickert H.,
Detry D. e. a. — Z. phys. Chem. (BRD), 1971, Bd. 75, № 5 — 6, S. 273. 178. Gavin P. M.,
Bartell L. S. — J. Chem. Phys., 1968, v. 48, № 6, p. 2466. 179. Hedberg К. Цит. по [180].
180. Pitzer S.t Bernstein L. S. — J. Chem. Phys., 1975, v. 63, № 9, p. 3849.
181. Johnson G. K-, Malm J. G., Hubbard W. N. — J. Chem. Thermodyn., 1972,
v. 4, №^6, p. 879. 182. Claassen H. H.t Goodman G. L. — J. Chem. Phys., 1972, v. 56,
№110, p. 5042. 183. Герцбере Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных
молекул. М., ИЛ, 1949.
443

ТЕПЛОТЫ ОБРАЗОВАНИЯ
Атом
Ас
Ag
А1
Am
Ar
As
Au
В
Ba
Be
Bi
Br
С
Ca
Cd
Ce
CI
Cm
Co
Cr
Cs
Cu
Dy
Er
Eu
F
Fe
Ga
Gd
Ge
H
He
Hf
Hg
Ho
I
In
Ir
К
Кг
La
Li
Lu
Mg
Mn
Mo
AH°h0
92
68,0
78,1^1,0
AHf, 298
92
68,1=±=0,2
I 78,7
ДЯ/, 2880 = 57,0
0
71,86
88, №0,3
133,0±3,0
44,0=±2,0
77,0=tl,0
50,0
28,18
169,98
42 5
26,72±0,10
/ 101
I 111,6
28,587
A//ff 1600
102,0== 1,0
94,5=±1,0
18,54
80,4=±0,3
70,0
/ 76,09
I 82,0
42,0
18,5=t0,5
99,1=±0,3
65,0=±=1,0
95,35
89,34
51,634
0
148,1
14,428=±
±0,015
/ 72,33
I 70,8
25,63
57,0=±=1,0
159,8=±1,5
21,54
0
103,1
37.72=±0,2
102,25
34,7
67,7
156,6
0
72,12^0,65
88,15
134,2
43,8
78,0
50,0=±0,5
26,73^0,03
171,29^0,50
42,6=±0,4
26,71
101,0=±3,0
28,989^0,002
= 82,6=±2,7
102,4
95,0
18,18=£0,1
80,7
69,4== 1,0
75,8=±1,0
41,9=±0,2
19,0
99,7
65,24
95,0=±0,5
90,0=^1,0
52,103^0,001
0
148,2±1
14,676
71,9=±0,3
25,517^0,010
56,9
159
21,33=±0,1
0
103,0=±1,0
38,09
102,2=±0,2
35,0== 0,3
68,0==0,5
157,0==0,5
АТОМОВ (в ккал/моль) [4]
Атом
N
Na
Nb
Nd
Ne
Ni
Np
0
Os
P
Pb
Pd
Po
Pr
Pt
Pu
Rb
Re
Rh
Rn
Ru
S
Sb
Sc
Se
Si
Sm
Sri
Sr
Та
Tb
Tc
Те
Th
T°
Ti
Tu
и
V
w
Xe
Y
Yb
Zr
Zn
ля/,о
112,53
25,8==0,2
172,0== 1,0
78,51
0
102,1==0,5
А/У?, 1800 =
58,983
188,6=^1,5
75,4==0,2
46,8==0,2
88,8==0,3
35== 5
/ 85,29
I 89,3
135,0==0,5
f 84,1== 1,0
83,1
I 82,2
19,64
185,2
132,7==0,5
0
156,0== 1,5
65,66
64,0== 1,0
* 89,9 -
53,2== 1,0
107,0== 1,5
49,3
72,2==0,6
39,2==0,5
187,9
93,4
166==3
51,52==0,25
142,9
111,35
43,4==0,4
/ 55,8
I 59,4
J129,0==2,0
t 130,7
122,2
203,7
0
101,3
36,47
143,1
31,07
bHf 298
112,97==0,10
25,74
172,7
78,30==0,5
0
102,6
- 94,3== 5,9
59,553^0,024
188,8
75,6
46,64
89,0
34,9
85,0==0,5
135,2
83,0==0,5
19,33==0,1
185,4== 1,5
133,2
0
155,6
66,20==0,06
B4,l
90,3== 1,0
53,4
108,0
49,4==0,5
72,2
39,1
188,0== 1,0
92,9==0,5
166,1
51,54
142,8== 1,2
112,0==0,5
43,25
55,5== 1,0
129,0
123,0== 1,0
204,0== 1,0
0
101,5==0,5
36,35==0,20
143,4=2=1,2
31,20==0,05

ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие 3
Пояснения к таблицам 5
Фундаментальные справочные издания 9
ДВУХАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ 10
Таблица 1. Соединения элементов I группы 11
Таблица 2. Соединения элементов II группы 20
Таблица 3. Соединения элементов III группы 26
Таблица 4. Соединения элементов IV группы 36
Таблица 5. Соединения элементов V группы 42
Таблица 6. Соединения элементов VI группы 46
Таблица 7. Соединения элементов VII группы 50
Таблица 8. Соединения элементов VIII и 0 групп 55
Примечания 58
Литература 64
ТРЕХАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ 73
Обозначения частот колебаний 73
Таблица 9. Соединения элементов I группы 74
Таблица 10. Соединения элементов II группы 82
Таблица 11. Соединения элементов III группы 90
Таблица 12. Соединения элементов IV группы 106
Таблица 13. Соединения элементов V группы 122
Таблица 14. Соединения элементов VI группы 128
Таблица 15. Соединения элементов VII группы 136
Таблица 16. Соединения элементов VIII и 0 групп 140
Примечания 144
Литература 150
ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ 159
Обозначения частот колебаний 159
Таблица 17. Соединения элементов I группы 160
Таблица 18. Соединения элементов II группы I72
Таблица 19. Соединения элементов III группы 174
Таблица 20. Соединения элементов IV группы *96
445

ОГЛАВЛЕНИЕ
Таблица 21. Соединения элементов V группы ... 214
Таблица 22. Соединения элементов VI группы 236
Таблица 23. Соединения элементов VII группы 246
Таблица 24. Соединения элементов VIII и 0 групп 248
Примечания 250
Литература 256
ПЯТИАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ 264
Обозначения частот колебаний 264
Таблица 25. Соединения элементов I группы 265
Таблица 26. Соединения элементов II группы 270
Таблица 27. Соединения элементов III группы 273
Таблица 28. Соединения элементов IV группы 278
Таблица 29. Соединения элементов V группы 312
Таблица 30. Соединения элементов VI группы 325
Таблица 31. Соединения элементов VII группы 333
Таблица 32. Соединения элементов VIII и 0 групп 336
Примечания 339
Литература 343
ШЕСТИ АТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ 350
Обозначения частот колебаний 350
Таблица 33. Соединения элементов I группы 352
Таблица 34. Соединения элементов II группы 358
Таблица 35. Соединения элементов III группы 362
Таблица 36. Соединения элементов IV группы 365
Таблица 37. Соединения элементов V группы 376
Таблица 38. Соединения элементов VI группы 384
Таблица 39. Соединения элементов VII группы 390
Таблица 40. Соединения элементов VIII и 0 групп 394
Примечания 396
Литература 403
СЕМИАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ 408
Обозначения частот колебаний . 408
Таблица 41. Соединения элементов I группы 409
Таблица 42. Соединения элементов II группы 412
Таблица 43. Соединения элементов III группы 412
Таблица 44. Соединения элементов IV группы 415
Таблица 45. Соединения элементов V группы 427
Таблица 46. Соединения элементов VI группы 428
Таблица 47. Соединения элементов VII группы 432
Таблица 48. Соединения элементов VIII и 0 групп 433
Примечания 435
Литература 441
ТЕПЛОТЫ ОБРАЗОВАНИЯ АТОМОВ
444

Краснов Константин Соломонович
Филиппенко Наталья Владимировна
Бобкова Вера Александровна
Лебедева Надежда Леонидовна
Морозов Евгений Васильевич
Устинова Татьяна Игоревна
Романова Галина Александровна
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПОСТОЯННЫЕ
НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Редактор С. Л. Томарченко
Техн. редактор 3. Е. Маркова
Переплет художника А. И. Бородина
Корректор Г. А. Лебедева
ИБ № 704
Сдано в наб. 07.07.78. Подп. в печ. 05.02.79. М-30650.
Формат бумаги 60X90Vie- Бумага тип. № 1.
Литературная гарнитура. Высокая печать. Усл. печ. л. 28,0.
Уч.-изд. л. 27,3. Тираж 9700 экз. Зак. 1030.
Цена 1 р. 70 к. Изд. № 1590.
Ордена «Знак Почета»
издательство «Химия», Ленинградское отделение
191186, Ленинград, Д-186, Невский пр., 28
Ленинградская типография № б Ленинградского
производственного объединения «Техническая книга»
Союзполиграфпрома при Государственном комитете СССР
по делам издательств, полиграфии и книжной торговли.
193144, г. Ленинград, С-144, ул. Моисеенко, 10

ИЗДАТЕЛЬСТВО „ХИМИЯ"
Имеются в продаже
Рабинович В. А., Хавин 3. Я- КРАТКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ
СПРАВОЧНИК. Изд. 2-е, испр. и доп., 392 с. 1977, 1 р. 48 к.
В предлагаемом справочнике, при небольшом объеме, собраны
современные данные по физическим и термодинамическим свойствам
веществ, электрохимии, аналитической химии, строению вещества,
свойствам растворов, химическому равновесию и лабораторной технике.
Каждому разделу предпосланы краткий пояснительный текст и список
рекомендуемой литературы.
Справочник является кратким пособием по химии для научных
и инженерно-технических работников, лаборантов, преподавателей,
студентов вузов, учащихся техникумов и старших классов средней
школы.
Дмитриев И. С. СИММЕТРИЯ В МИРЕ МОЛЕКУЛ. 128 с.
1976. 17 коп.
Увлекательное и загадочное явление симметрии всегда волновало
людей. Теория симметрии уже не раз помогала проникнуть в тайны
природы.
В книге рассказывается об использовании соображений симметрии
в квантовой химии. Благодаря им можно, не прибегая к решению
сложных уравнений, многое узнать об электронном строений и свойствах
той или иной молекулы. Наряду с известными положениями автор
касается также некоторых интересных результатов, полученных в
последние годы. Брошюра отличается простотой изложения и по существу
не требует от читателя никакой предварительной математической
подготовки сверх программы средней школы.
Брошюра рассчитана на преподавателей, студентов и учащихся
старших классов, интересующихся современной теорией химической
связи и строения молекул.
Книги можно приобрести или заказать в местных
магазинах, распространяющих научно-техническую литературу.
В случае отсутствия книг в магазинах заказ можно
направлять по адресам: 198147, Ленинград, Московский пр., 54, отдел
«Книга—почтой» магазина №21 «Книги по химии» или 103050,
Москва, ул. Медведева, 1, отдел «Книга—почтой» магазина
№ 8 «Техническая книга». Заказ будет выслан наложенным
платежом.