Text
                    А. А. Попов, Л. E. Попова
Изотермические
и термокинетические
диаграммы распада
переохлажденного аустенита
Издание второе,
исправленное и дополненное
ИЗДАТЕЛЬСТВО «МЕТАЛЛУРГИЯ» 1965
515821
Справочник
термиста
ПЕРЕЙТИ К ОГЛАВЕНИЮ

УДК 669.15—194 : 546.821 (083.3) АННОТАЦИЯ В «Справочнике» приведены диаграммы превращения аустенита в различных ста- лях, чугунах и сплавах на основе титана. На диаграммах, помимо данных о начале и конце превращения, приводятся значения твердости продуктов превращения и харак- тер структур, возникающих в результате тех или иных условий охлаждения. В первой части справочника представлены данные о влиянии различных факторов на кинетику распада переохлажденного аустенита: легирующих элементов, темпера- туры. нагрева, величины зерна, предварительной холодной и горячей пластической деформации и т. д. Во второй и третьей — диаграммы для конкретных сплавов. «Справочник» предназначен для инженерно-технических работников машинострои- тельных и металлургических заводов и исследовательских институтов, технологов- термистов. конструкторов, металловедов-исследователей. 4
Содержание Предисловие......................................5 Введение.........................................7 Часть I Общие сведения об изотермических и термокинетических диаграммах Методы изучения кинетики распада переохлажденно- го аустенита .................................. 11 Изотермическое превращение аустенита . . .13 Превращение аустенита при непрерывном охлаж- дении .......................................22 Основные разновидности изотермических и термоки- нетнческих диаграмм распада переохлажденного аустенита.......................................27 Общие замечания по кинетическим диаграммам рас- пада переохлажденного аустенита.................40 Влияние различных факторов на кинетику распада переохлажденного аустенита......................48 Влияние углерода.............................48 Влиннне кремния . . . .61 Влияние марганца .... 62 Влияние хрома . . . .67 Влияние никеля . .70 Влияние молибдена .......................... 74 3 Влияние вольфрама.............................78 Влияние кобальта..............................79 Влияние .меди.................................81 Влияние ванадия ............................. 82 Влияние бора..................................83 Влияние циркония..............................86 Влияние мышьяка...............................87 Влияние величины зерна и температуры нагрева 88 Влияние горячей механической обработки . . 89 Влияние напряжений и деформации .... 91 Влияние способа нагрева.......................92 Влияние места вырезки образцов по сечению слитка.......................................93 Влияние гомогенизации.........................94 Часть II Изотермические и термокинетические диаграммы распада аустенита в промышленных сталях и чугунах Углеродистые .конструкционные стали . . .. 99 Стали с марганцем.............................111 Хромистые стали...............................121 Никелевые стали........................"7 133 !•
Молибденовые, вольфрамовые, ванадиевые, тита- новые стали и стали с медью или алюминием 145 Марганцевые стали с кремнием, хромом, молиб- деном или ванадием..........................155 Хромистые стали с кремнием, молибденом, ва- надием, вольфрамом или алюминием . . . 172 Хромоникелевые, никельмолибденовые и никель- вольфрамовые стали............................197 Стали, легированные тремя элементами . . . 230 Хромоникельмолибденовые, хромоникельв-ольфра- мовые и хромоникельванадиевые стали. . . 247 Сложнолегированные стали....................276 Конструкционные стали с повышенным содержа- нием молибдена................................291 Пружинно-рессорные стали....................310 Углеродистые инструментальные стали. . . . 330 Легированные инструментальные стали, содер- жащие не более 0,8% .углерода .... 344 Шарикоподшипниковые и легированные инстру- ментальные стали, содержащие более 0,8% уг- лерода ............................. , .387 Быстрорежущие стали........................419 Высокомарганцевые и высокохромистые стали. . 332 Серые чугуны...............................447 Часть III Изотермические и термокинетические диаграммы превращения переохлажденного раствора в титановых сплавах Сплавы на основе титана.....................467 Литература........................................480 Указатель диаграмм сталей.........................488
1* Зак. 897 Предисловие Подготавливая второе издание настоящего справочника, авторы сох- ранили общий план расположения материала. В первую часть были включены фотографии микроструктур, которые познакомят читателя с внешним видом продуктов изотермического превращения аустенита при различных температурах и возможностями микроструктурного метода исследования. Кроме того, в этом разделе помещены новые данные о влиянии бора и циркония на кинетику распада переохлажденного аустенита. Вторая часть справочника дополнена изотермическими и термоки- нетическими диаграммами, появившимися в литературе с 1960 по 1963 год включительно. За последние годы в различных областях промышленности (как у нас, так и за границей) широко применяют сплавы на основе титана. Ма- лый удельный вес, хорошие механические свойства, высокая устойчи- вость против коррозии и другие весьма ценные качества объясняют тот большой интерес, который проявляют к этим сплавам исследователи и производственники. Титан и его сплавы используют как жаропрочные 5
материалы- в химической промышленности, в радиоэлектронике и атом- ной энергетике, в самолетостроении и ракетной технике. Поэтому авторы сочли целесообразным включить в справочник но- вый, третий раздел, в котором собраны изотермические и термокинети- ческие диаграммы по кинетике распада переохлажденного бета-твердо- го раствора в титановых сплавах (часто, по аналогии со сталями, назы- ваемого аустенитом). Пояснения к этим диаграммам даны в разделе «Общие замечания по кинетическим диаграммам распада переохлаж- денного аустенита» (п. 11). Авторы понимают, что справочник не свободен от недостатков. По- этому отзывы и критические замечания будут приняты с благодарностью. Выражаем признательность канд. техн, наук М. А. Дьяковой за со- веты при работе над разделом «Сплавы на основе титана».
Введение Технический прогресс в области термической об- работки, автоматизация и улучшение технологиче- ских процессов требуют достаточно полного и де- тального представления об основных характеристи- ках и особенностях обрабатываемых сплавов. Кро- ме химического состава, к числу таких характери- стик относятся данные о положении критических точек и кинетике распада переохлажденного аусте- нита, о чувствительности стали к перегреву и росту зерна, о прокаливаемости и механических свойст- вах сталей. Особенно большое значение имеют све- дения о кинетике превращения переохлажденного аустенита, на основании которых решаются вопро- сы прокаливаемости, режимов термической обра- ботки и механических свойств крупных деталей. Большинство нужных сведений обычно приводит- ся в различных справочниках по термической об- работке и свойствам сталей. Однако опубликован- ные в них материалы по кинетике распада пере- охлажденного аустенита являются, как правило, случайными и не дают достаточно полного пред- ставления об особенностях превращения аустенита в той или иной стали. Многочисленные данные о кинетике превращения аустенита в различных ста- лях долгое время оставались разбросанными по многим советским и иностранным изданиям. Чтобы собрать необходимый материал, приходится затра- чивать большой и кропотливый, а часто и нерацио- нальный труд, так как нужные данные могут от* сутствовать в имеющейся литературе. Поэтому из- дание специального справочника, в котором были бы собраны по возможности все имеющиеся мате- риалы по кинетике распада аустенита, должно по- мочь в решении подобных задач. Подобные атласы имеются В иностранной лите- ратуре [1—6]. У нас, в Советском Союзе, первый такой атлас был опубликован В. Д. Садовским в 1947 г. [7]. К сожалению, он охватывал сравнитель- но небольшой круг применяемых сталей. В дальней- шем В. Д. Садовским и А. А. Поповым были подо- 7 1**
браны диаграммы кинетики изотермического прев- ращения аустенита для более широкого круга ста- лей, которые составили одну главу большого справочника «Металловедение и термическая обра- ботка» (8]. Однако объем и характер этого издания заставили ограничиться рассмотрением превраще- ния аустенита только в некоторых промышленных сталях. Кроме того, имеющиеся диаграммы вос- произведены здесь в случайных масштабах, что за- трудняет пользование ими. В настоящем справочнике собраны материалы по кинетике распада аустенита для различных ста- лей и чугунов, опубликованные в советских и ино- стр энных источниках. Все материалы справочника разделены на три части. В первой части помещены общие сведения об изотермических и термокинетических диаграм- мах и данные о влиянии различных факторов на кинетику превращения переохлажденного аустени- та. Во второй части — изотермические и термоки- нетические диаграммы превращения в сталях и чу- гунах. В третьей приведены диаграммы для спла- вов на основе титана. Для удобства пользования все диаграммы представлены в одних координатах и одинаковом масштабе. Вполне понятно, то несмотря на сравнительно большой объем этого издания, мы не смогли охва- тить всех опубликованных материалов по кинетике превращения переохлажденного аустенита, кото- рые очень обширны. Поэтому была сделана попыт- ка отобрать наиболее интересные и важные мате- риалы, характеризующие кинетику превращения аустенита в различных сталях и чугунах. Достаточно хорошо известно, что кинетика пре- вращения переохлажденного аустенита зависит от большого числа разнообразных факторов. Неболь- шие изменения состава стали, условия ее выплавки, разливки и раскисления, применяемая температу- ра нагрева и величина зерна аустенита существен- но влияют на кинетику его превращения. Поэтому для характеристики поведения переохлажденного аустенита в стали определенной марки нельзя ог- раничиться, как это часто делают, рассмотрением только одной какой-нибудь диаграммы. Эта диа- грамма неизбежно имеет весьма ограниченное при- менение и должна рассматриваться как ориентиро- вочная, так как характеризует кинетику распада аустенита только в конкретной плавке стали. Поэтому в справочнике для более полной харак- теристики поведения переохлажденного аустенита для каждой стали приводится, по возможности, не- сколько диаграмм. Только набор, диаграмм позво- ляет получить достаточно полное представление о кинетике и характере распада аустенита в различ- ных плавках стали той или иной марки. Мы надеемся, что настоящий справочник будет полезным как при назначении и уточнении реаль- ных режимов термической обработки различного рода деталей, так и при разработке новых составов сталей.
ЧАСТЬ I Общие сведения об изотермических и термокинетических диаграммах
Методы изучения кинетики распада переохлажденного аустенита В первых работах по исследованию закономерно- стей распада переохлажденного аустенита это пре- вращение изучали в процессе непрерывного охлаж- дения с различными скоростями. Получаемые ре- зультаты обобщали в виде сводных диаграмм влия- ния скорости охлаждения на температуру и харак- тер развития превращения, которые известны по работам А. Портвена, Г. Френча, Ф. Вефера, С. С. Штейнберга и других исследователей (рис. 1—3). Проведение таких исследований было связано с большими экспериментальными трудностями, так как требовало одновременной регистрации измене- ния температуры в процессе охлаждения, характе- ра и полноты развития превращения. Кроме того, расшифровка экспериментальных данных не всегда давала однозначные результаты, так как особенно- сти распада аустенита при различных температу- рах еще не были известны. Именно поэтому число исследованных сталей было ограничено, а получае- мые диаграммы схематичны, а иногда и ошибочны. В тридцатых годах нашего столетия начали при- менять изотермический метод исследования, кото- S* 100 $.650 5X5» о g-400 300 fa too ПОТ Т*М М М*А tKQpnr.rrib Охлаждения. "С/еек Рис. 1. Схема влияния скорости охлаждения на температуру и характер распада аустенита, по данным А. Портвеца (9]. . Буквы Z7, М, А, Т, С обозначают облас- ти структурных составляющих стали: перлит, мартенсит, аусте- нит, троостит, сорбит. Это же от- носится к рис. 2 и 3 рый очень быстро получил широкое распростране- ние. Изучение распада переохлажденного аустени- 11
та в изотермических условиях производят при по- стоянной температуре, т. е. в зависимости от одно- го переменного фактора — длительности изотерми- ческой выдержки. Изучая последовательно разви- Ясно, что изотермический метод исследования значительно легче и проще, чем ранее применяв- шийся метод изучения превращения в процессе непрерывного охлаждения; он не требует сложного <600 ООО ? 600 ^ноо g 600 Ъооо с * &600 ООО 200 О Об 120 20С 260 Скорость охлаждения при 72О°С "С/сек Рис. 2. Влияние скорости охлаж- дения на температуру и характер превращения аустенита в различ- ных углеродистых сталях, по данным Г. Френча [10] Рис. 3. Влияние ско- рости охлаждения на температуру и ха- рактер превращения аустенита в различ- ных углеродистых сталях, по данным Ф. Вефера [11] тие превращения при различных субкритических температурах, можно легко представить кинетику Протекания превращения, а также характер обра- зующихся структур в различных температурных зонах. оборудования и позволяет практически в любой ла- боратории изучить и наглядно представить основ- ные закономерности распада переохлажденного аустенита. Без преувеличения можно сказать, что 12
именно широкое применение изотермического ме- тода исследования позволило создать за последние годы стройную теорию распада переохлажденного аустенита, имеющую исключительно большое зна- чение для практики термической обработки стали и чугуна. Изотермическое превращение аустенита При проведении изотермических исследований образцы изучаемой стали нагревают до любой тем- пературы в области аустенита *. После соответст- вующей выдержки при температуре нагрева образ- цы быстро переохлаждают до определенной субкри- тической температуры, при которой выдерживают в течение некоторого отрезка времени для разви- тия превращения. Охлаждение образцов от темпе- ратуры нагрева до температуры изотермической выдержки должно производиться быстро, чтобы исключить заметный распад аустенита в процессе охлаждения. Поэтому для изотермической выдерж- ки применяют свинцовые или соляные ванны и ис- пользуют небольшие по размеру образцы, которые охлаждаются по всему сечению с достаточно боль- шой скоростью. Наблюдать за развитием превра- щения при выбранной температуре можно различ- ными способами. Наибольшее распространение по- лучили: структурный, дюрометрический (измере- ние твердости), магнитный и дилатометрический методы. 1 При нагреве образцы предохраняют от возможного обез- углероживания. При проведении исследования структурным или дюрометрическим методом образцы обычно изготов- ляют в виде пластинок толщиной не более 2—3 мм. Их одновременно или последовательно нагревают до температуры аустенизации, после чего быстро охлаждают до температуры изотермического ис- следования, при которой выдерживают различное время, а затем закаливают в воде или масле (рис. 4). В процессе закалки аустенит, сохранившийся при температуре изотермической выдержки, превра- щается в мартенсит. Поэтому путем последующего микроструктурного исследования образцов доволь- но легко определить характер и количество продук- тов изотермического превращения. Если превраще- ние аустенита во время изотермической выдержки не началось, т. е. время выдержки было меньше инкубационного периода при данной температуре, то в структуре образца будет чистый мартенсит с наличием большего или меньшего количества оста- точного аустенита. Если же во время изотермиче- ской выдержки происходило частичное превраще- ние аустенита, то в структуре, наряду с мартенси- том, будут присутствовать продукты изотермиче- 13
ского превращения, количество и строение которых отражает степень и характер распада аустенита Естественно, что в случае полного распада аусте- нита при изотермической выдержке участки мар- ВремЯ, сек Рис. 4. Схема термической обработки при изучении изотермического превра- щения аустенита структурным методом: 7Н — температура нагрева; ть т2. Тз — тем- пературы изотермической выдержки тенсита в структуре отсутствуют и все поле шлифа занимают продукты изотермического превращения. Микрофотографии, иллюстрирующие структур- ный метод исследования, приведены на рис. 5. В среднеуглеродистой легированной стали превра- щение аустенита при температуре 650° С началось с выделения избыточного феррита (светлые участ- ки на рис. 5, о). Все остальное поле занимает мар- тенсит. При увеличении длительности изотермиче- ской выдержки в непосредственном контакте с фер- ритом возникают колонии перлита (рис. 5, б). Даль- нейшее увеличение длительности выдержки при данной температуре способствует прогрессивному развитию превращения, и в структуре образцов со- храняются лишь единичные участки мартенсита (рис. 5, 6, центр шлифа), а все остальное занима- ет феррит и перлит. В высокоуглеродистых сталях превращение аустенита может начинаться непо- средственно с образования колоний перлита, раз- меры и количество которых с увеличением длитель- ности выдержки возрастают (рис. 5, г и 5, д). Таким образом, структурный метод исследования хотя и не дает возможности непрерывно наблюдать за развитием изотермического распада аустенита, однако позволяет определить моменты заметного начала и конца превращения, а также промежуточ- ные степени распада. Структурным методом мож- но определить характер образующихся структур при различных степенях переохлаждения, что весь- ма важно для теории и практики термической об- работки. К сожалению, такие исследования доволь- но трудоемки и для оценки характера и количества продуктов изотермического превращения требуют известной квалификации исследователя. Особенно трудно изучать превращение аустенита при низких' температурах, при которых продукты изотермиче- ского превращения по структуре очень напоминают обычный мартенсит. 14
Рис. 5. Структура продуктов изотермического превращения аустенита после различных вы- держек при температуре 650° С. Температура нагрева 1100°С: а, б, в — сталь ЗОХНМА, X 600; гид — сталь X, X 200 15
При дюрометрическом методе исследования на образцах, обработанных таким же образом, как и при структурном методе, вместо исследования мик- роструктуры измеряется твердость. Так как твер- дость продуктов изотермического превращения в Рис. 6. Результаты дюрометрического исследова- ния превращения аустенита в стали с 0,95% уг- лерода и 0,54% молибдена. Температура наг- рева 950° С большей или меньшей мере отличается от твердо- сти мартенсита, то по характеру изменения твердо- сти образцов в зависимости от длительности изо- термической выдержки (рис. 6) обычно удается на- метить моменты начала и конца распада пере- охлажденного аустенита и оценить количество обра- зовавшихся продуктов. Конечно, такие определения являются весьма ориентировочными, так как нали- чие наряду с мартенситом небольшого количества более мягких продуктов превращения, точно так же, как и наличие небольшого количества мартен- сита в продуктах изотермического превращения, очень мало отражается на изменении твердости стали. Поэтому при дюрометрическом исследова- нии величина инкубационного периода оказывается обычно больше, а время полного распада аустени- та, наоборот, меньше, чем при других методах ис- следования. Особенно большая неточность дюро- метрического метода наблюдается в тех случаях, когда твердость продуктов изотермического пре- вращения близка к твердости мартенсита, что со- ответствует превращению аустенита при температу- рах, близких к мартенситной точке. Поэтому дюро- метрический метод исследования имеет довольно ограниченное применение и его обычно используют как дополнение к другим методам. При магнитометрическом или дилатометрическом методе исследования применяют специальные об- разцы небольшого сечения (обычно цилиндрики диам. 3—4 мм и длиной 30—50 мм). После нагре- ва и охлаждения до заданной температуры изотер- мического превращения образцы помещают в печь дилатометра или магнитометра, нагретую до тем- пературы изотермической выдержки, и выдержива- ют там в течение известного времени. О развитии 16
превращения в процессе изотермической выдержки судят по изменению длины образца либо по изме- нению его магнитных свойств (рис. 7, а и 8, а). 2 8ак. 597 Длительность изотермической Выдержки, сек Рис. 7. Результаты магнитометрического иссле- дования изотермического превращения аусте- нита при различных температурах (а) и те Ж‘ данные, пересчитанные на объемный про- цент превращения (б) 17 Рис. 8. Результаты дилатометрического ис- следования кинетики изотермического прев- У ращения аустенита при температурах Т2, Т3 (а) и те же данные, пересчитанный^/ \<к\ _ца объемный процент превращения (б)' ' / \'5 ‘ ’ /а?7'7 515821 Уи» 1г!?*г,гГ7
В дальнейшем полученные характеристики могут быть пересчитаны на объемный процент превраще- ния, для чего достаточно знать величину изменения длины или магнитности при данной температуре в случае 100%-ного превращения1 (рис. 7, б и 8, б). Достоинством дилатометрического и магнитного методов исследования является возможность не- прерывно наблюдать за процессом превращения и оценить полноту цревращения на всех этапах изо- термической выдержки. Однако при этих методах исследования не удается разграничить процессы образования свободного феррита или карбида от процессов образования феррито-карбидной смеси (ФКС). Более того, часто не удается разделить и разграничить превращения, происходящие по типу первой, второй и третьей ступени (ем. дальше). По- этому применение дилатометрического и магнит- ного методов исследования ограничивает наши представления о закономерностях распада пере- охлажденного аустенита только вопросами кинети- ки его превращения. Кроме того, в ряде случаев превращение аустенита может развиваться без за- метного или существенного изменения длины или магнитности образца, и тогда указанные методы исследования оказываются бессильными и мало- чувствительными для регистрации развития пре- вращения. 1 К сожалению, выбор эталона для 100%-ного превращения имеет условный характер. Например, образование карбидов из переохлаж- денного аустенита сопровождается очень неболь- шим объемным эффектом и совершенно не отра- жается на ферромагнитных свойствах образца. По- этому для наблюдения за развитием указанного процесса ни дилатометрический, ни обычный маг- нитометрический методы исследования не пригод- ны. Аналогично этому в случае развития превра- щения при температурах выше точки Кюри образо- вание альфа-твердого раствора и феррито-карбид- ной смеси обычными магнитометрическими уста- новками не улавливается. Более того, в случае превращения при температурах близких, но ниже точки Кюри альфа-твердого раствора, образующие- ся продукты (феррит, феррито-карбидная смесь) обладают небольшой магнитностью, и поэтому при- менение магнитометрического метода хотя и воз- можно, но точность измерений невелика. Все это заставляет относиться с большой серь- езностью к выбору методики исследования изотер- мического превращения аустенита, а при анализе уже имеющихся данных обращать внимание на то, каким методом они были получены. Результаты изотермического исследования обыч- но изображают в виде сводных диаграмм кинетики изотермического превращения. Наиболее полными являются объемные диаграммы, построенные в ко- ординатах температура превращения — длитель- ность изотермической выдержки — процент превра- щения (рис. 9). Однако построение таких диа- 18
700 600 k75 375 280 Температура, °C Рис. 9. Объемные диаграммы кине- тики .изотермического превращения аустенита: а — сталь с 0,4% углерода и 1,91% хрома: б — сталь с 0,47% углерода и 0,92% мо- либдена
800 Рис. 10. Диаграмма кинетики изотермического превращения аустенита в стали У8Г {12] 19 2!
Рис. II. Диаграммы кинетики изотермического превращения аустенита в стали с 0,4% углерода и 1,91% хрома, построенные в координатах: а — температура — изотермическая выдержка; б — температура — процент превращения 20
грамм довольно сложно, и поэтому обычно строят более простые (плоские) диаграммы в координа- тах температура превращения — длительность изо- термической выдержки. При этом длительность изотермической выдержки принято' откладывать в логарифмическом масштабе. На диаграммы наносят кривые начала и конца превращения аустенита (рис. 10). Иногда, помимо этих двух линий, строят кривые для промежу- точного превращения, например, 20, 40, 60, 90% (.рис. И, а). При построении диаграмм с помощью структур- ного метода процесс превращения удается диффе- ренцировать на составляющие его элементы, т. е. показать начало самостоятельного образования феррита или карбида и одновременное выделение этих фаз (ФКС). Поэтому при температурах пер- вой ступени на диаграммах появляются отдельные линии начала образования избыточной составляю- щей феррита или карбида и начала и конца образо- вания феррито-карбидной смеси, т. е. перлито-тро- оститных структур (рис. Г2). Наконец, в отдельных случаях эксперименталь- ные результаты изображают в координатах темпе- ратура превращения — процент распада аустенита. В этих координатах строят кривые, соответствую- щие полноте превращения за определенные отрез- ки времени (рис. 11, б). Подобные диаграммы весь- ма удобны для сравнения кинетики превращения переохлажденного аустенита в различных сталях 2* Зак. 897 21 Рис. 12. Диаграмма изотермического превраще- ния аустенита доэвтектоидной легированной ста- ли, построенная с помощью структурного метода или чугунах. Однако для практических целей эти диаграммы малопригодны и их почти не приме- няют.
Превращение аустенита при непрерывном охлаждении Процессы превращения аустенита при непрерыв- ном охлаждении имеют большое практическое зна- чение, так как при проведении основных операций термической обработки, таких как отжиг, закалка или нормализация, распад переохлажденного аусте- нита происходит, как правило, не в изотермических условиях, а в условиях непрерывного изменения температуры. Даже при изотермическом отжиге и изотермической закалке превращение аустенита может происходить в ряде случаев не только при температуре изотермической выдержки, но и в про- цессе охлаждения до той или иной температуры. В результате широкого применения изотермиче- ского метода исследования были изучены сущность и кинетика процессов, происходящих в различных температурных зонах, и составлена общая схема закономерностей распада переохлажденного аусте- нита. Накопленный теоретический и практический материал позволил по-новому толковать процессы, происходящие при непрерывном охлаждении, в уточнить тем самым ранее разработанные схемы. В настоящее время изучение закономерностей распада аустенита в процессе непрерывного охлаж- дения производят как путем постановки непосред- ственных экспериментов, так и путем применения специальных расчетных методов {13—16]. Расчет- ные методы позволяют по данным изотермических исследований судить о кинетике и температурных интервалах распада аустенита в процессе его охлаждения с той или иной скоростью. Не останавливаясь на описании этих методов, от- метим, что все они основаны на определенных предположениях и допущениях и не учитывают многих особенностей распада аустенита в процес- се непрерывного, охлаждения. Однако они дают общее, довольно правильное представление о про- текании превращения при охлаждении и о влиянии на него скорости охлаждения. Получаемые при рас- четах количественные данные, особенно при оценке промежуточных стадий превращения, для каждого конкретного случая нуждаются в дополнительной экспериментальной проверке. Поэтому изучение распада аустенита в изотермических условиях и применение расчетных методов не исключают необ- ходимости проведения экспериментов в условиях непрерывного охлаждения с различными скоро- стями. Методика и аппаратура для таких исследований разработаны недостаточно. Обычно их приводят с использованием термического, микроструктурного, дилатометрического или магнитного методов. При исследовании термическим методом измеряют тем- пературу образцов, нагретых до аустенитного со- стояния, в процессе их охлаждения с заданной скоростью. По полученным перегибам на термиче- ских кривых (обычных или дифференциальных)
судят о развитии превращения в процессе охлаж- дения. При этом не удается точно определить мо- менты начала и конца превращения, и поэтому регистрируется только интервал наиболее быстро- го развития превраще- ния. В связи с этим термический метод ис- следования обычно до- полняется другими ме- тодами (магнитомет- рическим, дюрометри- ческим) . Принципиально тер- мический метод иссле- дования можно приме- нять при изучении как быстро, так и медлен- но протекающих пре- вращений, однако наи- Рис. 13. Схема термической об- работки образцов при изуче- нии превращения аустенита в процессе непрерывного охлаж- дения структурным методом лучшие результаты получаются в последнем случае, когда скорость охлаждения образцов относительно невелика. При проведении исследований структурным ме- тодом после аустенизации по заданному режиму охлаждается не один, а несколько небольших об- разцов, обычно изготовляемых в виде тонких пла- стинок толщиной 2—3 мм. По достижении опреде- ленных последовательно понижающихся темпера- тур образцы закаливают в воде или масле (рис. 13). Последующее микроструктурное исследование, как и при изотермическом методе, позволяет с извест- ной точностью установить на отдельных образцах моменты начала и конца превращения, а также промежуточные стадии распада. Этот метод позво- ляет определить и характер образующихся струк- тур, что невозможно при физических методах ис- следования. Микрофотографии (рис. 14) иллюстри- руют последовательность развития превращения аустенита при непрерывном охлаждении углероди- стых сталей из аустенитного состояния. Ниже пред- ставлены режимы нагрева и охлаждения для ста- лей 40 и У12: Температура наг- Охлаждение до темпера - рева, °C туры, °C* 850 а—700; 6—680; в—660 980 г—720; д— 715; е—700 Сталь 40 * Последующее охлаждение в воде [17]. Микроструктурный метод исследования очень трудоемкий и требует большого количества образ- цов. Кроме того, его целесообразно применять в условиях относительно небольших скоростей ох- лаждения. При больших скоростях не удается проводить охлаждение по заданному режиму и прерывать его закалкой при определенных темпе- ратурах. Поэтому структурный метод исследова- ния можно применять только для сталей с отно- сительно большой устойчивостью аустенита. При магнитометрических или дилатометрических исследованиях образец после нагрева до темпера- туры аустенизации охлаждают с заданной ско- 23 2**
Рис. 14. Микроструктура, образующаяся при непрерывном охлаждении стали 40 (х 130) и У12 (Х500) из аустенитного состояния со скоростью 1 °С/мин 24
ростью в магнитометре или дилатометре и по по- казаниям приборов судят о развитии превращения. При наличии эталона, характеризующего 100%-ное превращение, результаты дилатометрических или магнитометрических исследований могут быть пе- ресчитаны на процент превращения. К сожалению, большинство существующих дилатометров или маг- нитометров не приспособлено для регистрации быстро протекающих процессов, происходящих при сравнительно высоких скоростях охлаждения. Поэтому на этих установках можно изучать про- цессы превращения только в сталях, обладающих сравнительно большой устойчивостью переохлаж- денного аустенита, не требующих применения осо- бо больших скоростей охлаждения. Чтобы изучить превращение малоустойчивого аустенита, приходит- ся применять специальную аппаратуру, которая не нашла еще широкого распространения в лабора- торных исследованиях. Результаты изучения закономерностей распада аустенита в процессе непрерывного охлаждения обычно обобщаются в виде сводных диаграмм, по- строенных либо в координатах температура превра- щения — скорость охлаждения, либо в коо|рдинатах температура превращения — время. В первом слу- чае (рис. 15) получается наглядная зависимость влияния скорости охлаждения на температуру пре- вращения. Трудности исследования заключаются в том, что в процессе охлаждения скорость изменения температуры в различных температурных зонах обычно не остается постоянной, а меняется по ка- кому-то закону. В связи с этим для построения указанных диаграмм приходится рассчитывать или среднюю скорость охлаждения, или принимать ско- рость охлаждения при какой-то определенной тем- пературе, например при 720° С. Конец превращения Начало превращения Превращений приостанавливается Начало^ мартенситного превращения Скорость рхлаждения^С/сек Рис. 15. Схема. Влияние скорости охлаждения на температуры и ха- рактер превращения аустенита При втором способе изображения закономерно- стей распада переохлажденного аустенита, предло- женном А. В. Лопатиным и А. В. Прохоровым [18], на диаграмму в координатах температура превра- щения— время наносятся кривые охлаждения ис- следуемых образцов (рис. 16). На этих кривых от- мечаются либо интервалы, в которых развивается превращение (рис. 16, а), либо температуры, соот- ветствующие моментам заметного начала и конца превращения (рис. 16, б), либо, наконец, темпера- 25
туры, соответствующие различным промежуточным процентам распада (рис. 16, в). Эти диаграммы, получившие название термоки- нетических кривых, хотя ц менее наглядны, чем предыдущие, однако показывают развитие превра- щения при охлаждении с любыми, даже перемен- ными скоростями. Для 1ггра1ктическото пользования Рис. 16. Различные методы построения термокинетических кривых превращения переохлажденного аустенита эти диаграммы более удобны, так как путем нане- сения реальных кривых охлаждения позволяют оп- ределить примерные температуры, а иногда и ха- рактер развития превращения при реальных про- цессах термической обработки. Поэтому большин- ство экспериментальных данных по изучению рас- пада переохлажденного аустенита при непрерыв- ном охлаждении оформляется теперь в виде термо- кинетических кривых. Если при построении термокинетических кривых Время, сек Рис. 17. Сравнение диаграммы кинетики изотер- мического превращения аустенита (тонкие ли- нии) и диаграммы превращения аустенита при непрерывном охлаждении стали (толстые линии)
за начало охлаждения принять момент перехода через критическую точку Л] или А3, то линии на диаграммах будут также характеризовать время пребывания стали в субкритическом интервале при непрерывном охлаждении, обеспечивающее получе- ние определенного процента распада переохлажден- ного аустенита. Напомним, что изотермические диаграммы обычно изображают в тех же координа- тах и показывают длительность изотермической выдержки при субкритической температуре, необ- ходимой для получения той или иной степени рас- пада. Поэтому удается наглядно сопоставить кине- тику превращения в изотермических условиях и при непрерывном охлаждении. Оказывается, что соот- ветствующие линии на термокинетических диа- граммах располагаются правее и ниже аналогич- ных линий изотермической диаграммы (рис. 17). Это является показателем того, что для одинаково- го развития превращения при непрерывном охлаж- дении требуется больше времени, чем в случае изо- термического распада переохлажденного аусте- нита. Основные разновидности изотермических и термокинетических диаграмм распада переохлажденного аустенита Как известно, превращение аустенита в субкрити- ческом интервале температур может развиваться несколькими путями с образованием различных структурных составляющих. Обычно различают диффузионный, бездиффузионный и промежуточный механизмы превращения, которые развиваются каждый по своему закону и кинетике. При диффузионном превращении аустенита про- исходит образование избыточных фаз — феррита или карбида и образование феррито-карбидной сме- си различной степени дисперсности. В зависимости от степени дисперсности феррито-карбидную смесь часто называют перлитом, сорбитом или троости- том. Кроме того, при диффузионном распаде аусте- нита принципиально возможно образование графи- та и графито-ферритной смеси. Однако в большин- стве случаев образование из аустенита графита и феррито-графитной смеси происходит крайне мед- ленно, и поэтому эти процессы обычно не прини- мают во внимание при анализе закономерностей распада переохлажденного аустенита диффузион- ным путем. Необходимо учитывать, что образующийся при диффузионном превращении феррит нередко оказы- 27
вается пересыщенным и в процессе выдержки мо- жет распадаться с образованием различных струк- тур. На рис. 18 приведены микрофотографии струк- тур, иллюстрирующих два таких случая. В среднеуглеродистых легированных сталях ти- па 35В, 45ВЗ, 35М изотермическое превращение аустенита при температурах 750 и 700° С начинает- ся с образования обычного «светлого» феррита. Однако в процессе выдержки на фоне этого ферри- та появляется много точечных выделений графита (рис. 18, а и б). В результате полного превраще- ния аустенита при данных температурах образует- ся феррито:графитная смесь (рис. 18, в). При тем- пературах 600 и 650° С превращение аустенита в этих сталях происходит «нормальным» путем с об- разованием феррита и феррито-карбидной смеси. В сталях с более высоким содержанием вольфра- ма или молибдена (типа 40МЗ, 45М5 и 45В5) «свет- лого» феррита вообще не образуется. Выделяющие- ся из аустенита продукты превращения легко тра- вятся и имеют темный цвет. С увеличением дли- тельности выдержки на фоне этих участков появ- ляются четко видимые светлые зерна карбидов. Превращение заканчивается образованием по все- му полю шлифа зернистой структуры (рис. 18, г, д и е). На кинетику диффузионного превращения аусте- нита большое влияние оказывает не только состав аустенита, но и температура нагрева, величина зер- на и многие другие факторы. Максимум скорости диффузионного распада аустенита обычно находит- ся на 75—80° ниже точки Лр При более высоких или более низких температурах скорость этого пре- вращения резко уменьшается. При температурах на 200—250° ниже точки А] скорость диффузионно- го превращения ничтожно мала, и оно практически совершенно не проявляется. При более низких температурах обычно заметно промежуточное превращение аустенита. Темпера- турный интервал и кинетика промежуточного пре- вращения зависят в основном от химического со- става аустенита. Этот интервал с увеличением со- держания углерода и легирующих элементов сме- щается в сторону более низких температур. Характерной особенностью промежуточного пре- вращения является то, что при достижении опре- деленного процента распада при данной .темпера- туре развитие превращения приостанавливается, оставляя большее или меньшее количество непре- вращенного аустенита. Чем ниже температура пре- вращения, тем полнее происходит промежуточное превращение и тем меньше остается нераспавшего- ся аустенита. Под влиянием развития промежуточного превра- щения наблюдается изменение состава непревра- щенной части аустенита, главным образом по угле- роду, а возможно, и по некоторым другим элемен- там. В зависимости от химического состава стали непревращенный аустенит или обогащается, или обедняется углеродом, либо заметного изменения
Рис. 18. Микроструктура продуктов изотермического превращения аустенита стали типа 35В (а, б. в) а стали 45М5 (г, д, е) при 750° С и различных выдержках: а — 30 мин\ б, д — 1 Ч', в — 3 г — 10 мин-, е — 4 ч. Температура нагрева 1100" С. Х500 29
Рис. 19. Микроструктура продуктов изотермического превращения аустенита стали ЗОХНМА Время выдержки: а — 2 мпи; б — 5 мин; в — 40 мин; г, ж — 30 сек; д 50 сек; е 3 мин; з 1 мин; 30
при температурах второй ступени (Л — 500, Б — 400, В — 350° С, Г — 300° С); и—30 лип; к—30 реч; л—1 мин-, м — 10 мин. Температура нагрева 1100° С, X 600 31
состава не происходит. Эти изменения могут быть связаны как с перераспределением элементов меж- ду непревращенной частью аустенита и продукта- ми превращения [135, 162, 163], так и с перераспре- делением углерода в самом аустените [164, 165]. Развитие промежуточного превращения, в отли- чие от диффузионного, сопровождается образова- нием микрорельефа на поверхности шлифов. Продукты промежуточного превращения, особен- но на первых стадиях возникновения, имеют свое- образное игольчатое строение (рис. 19), и поэтому некоторые исследователи называют их игольчатым трооститом, а в американской литературе они на- зываются бейнитом. При еще более низких температурах обычно раз- вивается бездиффузионное превращение, связанное с образованием мартенсита и называемое мартен- ситным. В отличие от диффузионного или промежу- точного, мартенситное превращение развивается с очень большой скоростью и в обычных сталях не может быть подавлено никакой практически осу- ществимой скоростью охлаждения. Поэтому при всех скоростях охлаждения оно начинается прак- тически п|ри постоянной температуре, обычно назы- ваемой мартенситной точкой и обозначаемой бук- вой М или Ми. В настоящее время существует мнение [164, 165], согласно которому принципиальное отличие проме- жуточного превращения от мартенситного состоит в том, ...«что бездиффузионному процессу образо- 32 вания игольчато-трооститного феррита в промежу- точной области предшествует диффузионное пере- распределение углерода в аустените» [165]. При мартенситном же превращении переход аустенита в мартенсит происходит без изменения концентра- ции углерода. Как и при промежуточном, мартенситное превра- щение при данной температуре не доходит до конца, оставляя какое-то количество непревращенного аустенита. Чем больше степень переохлаждения аустенита ниже мартенситной точки, тем полнее происходит мартенситное превращение и тем мень- ше остается непревращенного аустенита. Однако всегда имеется температура, охлаждение ниже ко- торой не приводит к заметному увеличению пре- вращения. Ее часто называют мартенситной точкой условного конца превращения и обозначают Л1к или Му.к. Благодаря исключительно большой скорости и самоторможению мартенситного превращения пол- нота превращения в мартенситном интервале, огра- ниченном температурами точек Ма и Л)у.к, мало за- висит от длительности изотермической выдержки или скорости охлаждения и в основном определяет- ся степенью переохлаждения аустенита ниже точ- ки Ма. Поэтому обычно, вне зависимости от скоро- сти охлаждения, чем ниже температура переохлаж- дения, тем полнее происходит превращение аусте- нита в мартенсит. Температурный интервал мартенситного цревра-
щения почти однозначно определяется химическим составом аустенита С увеличением содержания углерода и большинства легирующих элементов он смещается в область более низких температур. Исключение соста-вляют кобальт и алюминий, кото- рые повышают температурный интервал мартенсит- ного превращения. Благодаря указанному распределению темпера- турных интервалов, в которых реализуется тот или иной механизм превращения, существует деление всего субкритического интервала температур на три ступени. Первая ступень соответствует темпе- ратурам диффузионного превращения, вторая — температурам промежуточного превращения, и третья — мартенситному превращению. Поэтому часто говорят, особенно в зарубежной литературе, о развитии превращения по типу первой, второй и третьей ступеней, что соответствует диффузионно- му, промежуточному и бездиффузионному (мартен- ситному) превращениям. В зависимости от ряда факторов и, в первую очередь, от химического состава распадающегося аустенита, кинетика и температурные условия раз- вития того или иного превращения могут меняться в весьма широких пределах. Поэтому далеко не всегда удается наметить температурные границы, 1 В последнее время установлено, что на положение интер- вала мартенситного превращения оказывают влияние и внут- ренние напряжения, и величина зерна распадающегося аусте- нита. 3 Зак. 897 в которых превращение происходит только по од- ному какому-нибудь типу. В действительности эти процессы протекают как одновременно, так и не- одновременно, накладываясь друг на друга по температурам и времени своего развития. Рис. 20 иллюстрирует наложение диффузионного превращения на промежуточное. В результате этого на практике можно наблю- дать весьма сложную зависимость кинетики пре- вращения аустенита от температуры переохлажде- ния или интенсивности (скорости) охлаждения и. следовательно, разнообразный вид кинетических диаграмм. Примеры типичных диаграмм приведе- ны на рис. 21 и 22. Рассмотрим наиболее характерные из них. В углеродистых и некоторых низколегированных сталях, в состав которых входят такие элементы, как никель, кремний, медь, превращения по типу первой и второй ступеней протекают в близких тем- пературных интервалах (рис. 23, а). В результате этого на изотермических диаграммах при темпера- турах выше мартенситной точки наблюдается обыч- но только один кинетический максимум (рис? 21, а). При температурах выше этого максимума распад аустенита происходит диффузионным путем и со- провождается образованием феррито-карбидной смеси различной степени дисперсности. При тем- пературах ниже этого максимума превращение вначале развивается по типу второй ступени, а затем продолжается и заканчивается в результа- 33
Рис. 20. Наложение диффузионного превращения на промежуточное. Сталь 35В Температура нагрева 1100° С Х500: а, б, в — температура распада 550° С; а, д, е — температура распада 500° С. Время выдержки: а, д — 5 сек; б—10 сек; в—>3 ч; а — 3 сек; е — 20 сек 34
800 ODD WO 200 .И,' lllW'ww превращения zidrnirn — Начало образа ifowt/я ФкС Начало образования продуктов! наго прев- ращения К11111 Время,сек Рис. 21. Основные типы диаграмм кинетики изотермического превращения аустенита: а — углеродистые и низколегированные стали, не содержащие карбидообразующих элементов; б — легированные конструкци- онные стали; в — сложнолегированные конструкционные стали с повышенным содержанием никеля или марганца; г — легирован- ные инструментальные стали; д — высокохромистые стали; е — аустенитные стали, склонные к выделению карбидов 35 3
3Q 'пйИшваэиыэз. Рис. 22. Основные типы термокинетических диаграмм распада переохлажденного аустенита: а — е то же, что на рис. 21 36
те диффузионного превращения, которое в подоб- ных сталях совершается при этих температурах довольно быстро. Поэтому при изучении закономерностей распада переохлажденного аустенита кинетические особен- ности превращения по типу первой и второй ступе- ней не выявляются и при всех температурах ниже Aj, но выше мартенситной точки удается добиться практически полного распада аустенита. Термоки- нетическая диаграмма для этой группы сталей при- ведена на рис. 22, а. При распаде доэвтектоидного или заэвтектоидно- го аустенита в подобных сталях на изотермических и термокинетических кривых могут появиться до- полнительные линии, характеризующие процессы образования избыточного- феррита или цементита. В сталях, содержащих заметное количество леги- рующих элементов, таких как хром, молибден, вольфрам, ванадий и другие, температурные усло- вия превращений по типу первой и второй ступе- ни не совпадают (рис. 23, б и в). В таких сталях промежуточное превращение оказывается сдвину- тым в область более низких температур, и между первой и второй ступенью появляется интервал от- носительной устойчивости аустенита. Благодаря этому на изотермических диаграммах при темпера- турах выше мартенситной точки обычно отчетливо видны два кинетических максимума, соответствую- щих первой и второй ступеням превращения аусте- нита. 3* Зак. 897 Скорость превращения легированного аустенита при температурах выше мартенситной точки оказы- вается, как правило, ниже, чем в аналогичных угле- родистых сталях. Повышение устойчивости аусте- Рис. 23. Соотношение скоростей протекания диффу- зионного Уд, промежуточного Уп и мартенситного Ум превращений (схема): а — углеродистые, никелевые, кремнистые стали; б — кон- струкционные стали, легированные хромом, марганцем, мо- либденом и другими элементами; в — инструментальные легированные стали. нита под влиянием легирующих элементов особен- но заметно при температурах первой ступени и выражается сдвигом соответствующих линий на изотермической диаграмме в координатах темпера- тура — время в правую сторону. Особенно резко замедляют диффузионное превращение аустенита такие элементы, как молибден и марганец. Несколь- ко слабее действуют никель и хром. 37
В зависимости от содержания углерода в легиро- ванном аустените относительная скорость его пре- вращения при температурах первой и второй сту- пеней также меняется. Сдвигается и положение мартенситного интервала температур. Рис. 24. Влияние содержания углерода в рас- паляющем аустените на соотношение скоро- стей образования феррита Уф, карбида Рк и феррито-карбидной смеси Уф1(с при темпера- турах первой ступени [19] Повышение содержания углерода в аустените резко уменьшает скорость возникновения феррита и особенно продуктов промежуточного превраще- ния, но увеличивает скорость образования избы- точного карбида. Скорость образования феррито- карбидной смеси имеет максимальные значения при каких-то промежуточных содержаниях углеро- да, близких к эвтектоидному (рис. 24). Поэтому изменение состава аустенита в легированных ста- лях приводит к очень большому разнообразию ки- нетических диаграмм распада переохлажденного аустенита. Обычно при малых содержаниях углеро- да наибольшая скорость превращения наблюдается при температурах второй ступени (см. рис. 21, б и 22, б), в то время как при более высоком содержа- нии углерода в легированном аустените максималь- ная скорость превращения наблюдается при тем- пературах первой ступени (см. рис. 21, г и 22, г). Следует отметить, что, как и в случае углеродистой стали эти диаграммы могут быть осложнены выде- лением избыточных составляющих — феррита или карбида, которые могут предшествовать процессу образования феррито-карбидной смеси, а иногда даже и образованию продуктов промежуточного превращения. При относительно низком содержании углерода (не выше 0,25%) и большом количестве таких ле- гирующих элементов, как никель или марганец, превращение по типу первой ступени происходит настолько медленно, что обычно не обнаруживается ни при изотермических исследованиях, ни при изу- чении распада аустенита в процессе непрерывного охлаждения сталей с различными скоростями (см. рис. 21, в и 22, в). Такое явление, например, наблю- дается при распаде аустенита в сталях 18Х2Н4ВА, 25Х2Н4ВА, 34ХН4М и др.
В некоторых высоколегированных сталях вторая ступень превращения настолько сильно понижается и затормаживается, что либо оказывается ниже мартенситной точки и сливается с мартенситным интервалом температур, либо сдвигается настолько сильно вправо, что при проведении обычных ис- следований не обнаруживается. В таких случаях изотермические и термокинетические диаграммы имеют только один максимум скорости распада при температурах выше мартенситной точки, соответ- ствующий диффузионному механизму превращения (см. рис. 21, д и 22, д). Это наблюдается, например, в высокохромистых сталях, содержащих 0,3—0,4% углерода и 10—12% хрома. Наконец, возможны случаи, когда под . влиянием повышенного содержания углерода и легирующих элементов мартенситный интервал превращения на- столько сильно понижается, что оказывается ниже комнатной температуры. Такие стали обычно обла- дают очень большой устойчивостью аустенита при температурах первой и второй ступени и называ- ются аустенитными сталями. Обычные исследова- ния при всех температурах выше комнатной не по- казывают в них превращения аустенита, и на изо- термических и термокинетических диаграммах нет линий, характеризующих распад аустенита. Только при проведении специальных экспериментов в этих сталях при высоких температурах удается обнару- жить выделение избыточных карбидов (см. рис. 21, е). В результате этого мартенситная точка в прилегающих участках аустенита повышается и при некоторых скоростях охлаждения может ока- заться выше комнатной температуре (см. рис. 22, е). Вполне понятно, что рассмотренные примеры не исчерпывают всего многообразия изотермических и термокинетических кривых, которое мы наблюдаем на практике. Необходимо помнить, что внешний вид диаграммы может меняться под влиянием большого числа переменных факторов. Помимо химического состава аустенита, можно указать на влияние одно- родности состава, величины зерна и температуры на- грева, на влияние металлургической природы стали и характер раскисления, наличие неметаллических включений и всякого рода посторонних фаз, кото- рые могут играть роль зародышей при развитии превращения. Отмеченные факторы наиболее суще- ственно влияют на диффузионное превращение, при котором образуются избыточные фазы: феррит или карбид и феррито-карбидная смесь. В случае про- межуточного и мартенситного превращений роль и значение многих из перечисленных факторов значи- тельно уменьшаются. Известно, например, что ве- личина зерна аустенита, температура нагрева, ме- таллургическая природа стали и наличие различно- го рода нерастворенных примесей, заметно влияю- щих на диффузионное превращение, почти не от- ражаются на кинетике промежуточного и мартен- ситного превращений, хотя в отдельных случаях и изменяют температурные интервалы их развития. 39 3*
Отметим, что внешний вид диаграмм существен- но зависит и от метода их построения и индивиду- ального подхода различных исследователей к тол- кованию полученных экспериментальных данных. Поэтому очень часто данные исследований близких по составу сталей толкуются различными исследо- вателями по-своему, в результате чего внешний вид кинетических диаграмм получается разным. Общие замечания по кинетическим диаграммам распада переохлажденного аустенита Приведенные в атласе изотермические и термоки- нетические диаграммы распада переохлажденного аустенита собраны в основном по материалам раз- личных советских и иностранных источников. В от- дельных случаях эти диаграммы базируются на собственных экспериментах авторов, проведенных при участии студентов-дипломников и сотрудни- ков кафедры металловедения и термической об- работки Уральского политехнического института им. С. М. Кирова. При работе с атласом необходимо учитывать сле- дующие обстоятельства: 1. При определении марки стали по химическому составу авторы пользовались действующими в на- стоящее время ГОСТами. Если состав стали не- сколько отличался от марочного по содержанию одного-двух элементов, то для нее сохраняли ма- рочное обозначение, а содержание элементов с от- клонением выделяли полужирным шрифтом. Если состав стали существенно отличался от марочного, то в обозначении марки на диаграмме указывалась только группа стали: например сталь типа 4ХН4М. 2. В атласе приняты следующие обозначения: а) критические точки для сплавов при нагреве обозначаются буквами -41, А3 или /1СТ. В отдельных случаях авторы указывают не точку, а интервал температур превращения перлита в аустенит. Тог- да на диаграммах приводятся либо температуры нижней границы этого интервала, либо температу- ры начала и конца превращения. Температура начала мартенситного превращения обозначена на диаграммах буквой Л1Н, а темпера- тура конца — Му.к. Если автор не приводит данных о мартенситном превращении в исследованной им стали, то на диаграммы наносятся расчетные дан- ные, которые изображаются пунктирными линиями. Расчеты температуры начала мартенситного пре- вращения проведены нами по данным химического состава сталей с помощью известных эмпирических формул;
б) характер структур, образующихся в различ- ных температурных областях, отмечен нами буква- ми: А— аустенит, Ф— феррит, К — карбид, П — перлит, ( Ф+ К) — феррито-карбидная смесь (ФКС), Гр — графит, IIст вторая ступень превра- щения, М— мартенсит. Надписи Л->Ф; Л->(Ф-|- + К)-, А —>714 указывают «а области развития соот- ветствующих превращений аустенита с образовани- ем феррита, феррито-карбидной смеси, мартенсита. Для некоторых сталей исследователи отмечают возможность образования из аустенита пересыщен- ного феррита, нескольких различных по составу эв- тектоидов или различных по строению продуктов промежуточного превращения. В таких случаях в подписях к диаграммам имеются соответствующие пометки: Фх, Ястх и т. д.; в) пунктирные линии на диаграммах, кроме осо- бо оговоренных, показывают район температур, в котором линии диаграммы проведены несколько приближенно. Обычно это относится к случаям, ког- да устойчивость аустенита либо чрезвычайно мала, либо, наоборот, настолько велика, что точно опре- делить моменты начала и особенно конца превра- щения не удается; г) на термокинетических диаграммах тонкими линиями нанесены кривые охлаждения. Цифры око- ло соответствующих линий диаграммы показывают процент превращения аустенита к моменту охлаж- дения стали до данной температуры с той или иной скоростью; д) значения твердости продуктов превращения аустенита даны на диаграммах цифрами, постав- ленными либо в правой части диаграммы, либо у кривых скоростей охлаждения. На изотермических кривых эти цифры показывают твердость продук- тов после полного превращения аустенита при по- стоянной температуре1. На термокинетических диа- граммах цифры характеризуют твердость стали после охлаждения до комнатной температуры. Двузначные цифры — это твердость в единицах Роквелла (HRC— шкала С и HRB— шкала В). Трехзначные цифры — твердость в единицах Бри- нелля НВ или Виккерса HV. Обозначение шкал да- но либо около первой верхней цифры на диаграмме, либо внизу около первой цифры слева. 3. На всех диаграммах линии начала и конца превращения должны рассматриваться как ориен- тировочные. Еще в работе [20] было показано, что понятие «инкубационный период» не имеет четкого физического смысла. По существу превращение аустенита начинается сразу же, как только он по- падет в район субкритических температур. Однако в начальные периоды превращение развивается крайне медленно, охватывая очень небольшие объ- емы, и поэтому не обнаруживается в течение неко- торого отрезка времени, величина которого опре- 1 На некоторых диаграммах цифры твердости вынесены с правой стороны графиков. В таких случаях они обычно соот- ветствуют твердости продуктов после 24-ч выдержки при по- стоянной температуре.
деляется чувствительностью применяемого метода исследования. Аналогично этому и конец превра- щения не может быть установлен точно, так как кривая нарастания процента превращения со вре- менем асимптотически приближается к 100%. В свя- зи с этим большое значение приобретают линии диаграммы, указывающие промежуточные процен- ты превращения, которые более точно характеризу- ют кинетику распада аустенита при субкритических температурах. 4. Если кинетику изотермического превращения аустенита изучают магнитометрическим методом, то полученные результаты отражают только характер нарастания процента ферромагнитной фазы и не дифференцируют по времени начало выделения карбидов или избыточного феррита от образования феррито-карбидной смеси. Поэтому построенные таким методом диаграммы характеризуют не кине- тику образования различных структурных состав- ляющих, а кинетику нарастания количества ферро- магнитного альфа-твердого раствора. Более того, даже на диаграммах, построенных структурным методом, процесс выделения карбидов в заэвтектоидных сталях часто не отмечается, хотя в определенных условиях он, безусловно, развивает- ся. Это связано с экспериментальными трудностя- ми определения выделяющихся из аустенита мель- чайших карбидов. 5. Нередко при построении диаграмм кинетики изотермического превращения делается ошибка при определении момента конца превращения при температурах второй ступени. Промежуточное пре- вращение, как известно, не доходит до конца, а приостанавливается, оставляя какое-то количество аустенита непревращенным. Чем ниже температура распада, тем больше возможная полнота превра- щения по типу второй ступени. Достижение пол- ного распада аустенита при температурах второй ступени возможно только в случае дополнительно- го наложения процессов превращения по типу пер- вой ступени. Однако многие исследователи из-за несовершенства методики эксперимента или по другим причинам устанавливают конец превраще- ния, когда на самом деле его еще нет. Поэтому при пользовании диаграммами необходимо критически относиться к данным о конце превращения аусте- нита при температурах второй ступени. 6. При назначении реальных режимов термиче- ской обработки по данным кинетических диаграмм необходимо учитывать, что их обычно строят по ре- зультатам лабораторных исследований, при кото- рых используют небольшие по размеру образцы, которые подвергались значительному обжатию и почти не имели сильно выраженной ликвации. В реальных же деталях ликвационные объемы вы- ражены значительно сильнее, и поэтому превраще- ние аустенита в деталях начинается раньше, а за- канчивается позднее, чем в лабораторных образ- цах. Отмеченное обстоятельство имеет большое значение при разработке режимов отжига отливок 42
и слитков с сильно выраженной дендритной и зо- нальной ликвацией. 7. В разных плавках определенной марки стали может наблюдаться существенное изменение кине- тики распада переохлажденного аустенита, обус- ловленное небольшими колебаниями состава, ве- личиной зерна, различиями в условиях выплавки, разливки и раскисления. Поэтому для оценки воз- можных изменений кинетики превращений в дан- ной стали целесообразно использовать диаграммы, построенные разными исследователями для близ- ких по составу сталей, выплавленных в различных условиях и нагревавшихся до различных темпера- тур. 8. Если в атласе отсутствует диаграмма для стали интересующего состава, то можно рекомен- довать следующее: найти типичные кривые для аналогичной группы сталей и с помощью данных, приведенных в первой части атласа, наметить воз- можное изменение кинетики превращения аустени- та под влиянием колебаний концентрации того или иного элемента или под влиянием изменения температуры нагрева, величины зерна и других факторов. Известно, что большинство легирующих элемен- тов увеличивает устойчивость переохлажденного аустенита при температурах первой и второй ступе- ни и понижает мартенситный интервал превраще- ния. Наиболее сильно легирующие элементы влия- ют на устойчивость аустенита при температурах первой ступени, особенно такие, как молибден, мар- ганец, хром, никель. Характерно, что они по-разно- му влияют на процесс образования избыточного фер|рита и феррито-карбидной смеси. Так, никель и марганец в доэвтектоидной стали резко заторма- живают оба указанных процесса, а молибден и хром сильно замедляют процесс образования фер- рито-карбидной смеси, но слабо отражаются на ки- нетике образования избыточного феррита. На промежуточное превращение наиболее сильно влияет углерод и, по-видимому, азот. Легирующие элементы хотя и увеличивают устойчивость аусте- нита при температурах второй ступени, однако дей- ствуют в этом отношении значительно слабее угле- рода. Под влиянием легирующих элементов благо- даря понижению второй ступени уменьшается полнота промежуточного превращения аустенита как при определенной температуре, так и в про- цессе непрерывного охлаждения с известной ско- ростью. Увеличение зерна аустенита, так же как и повы- шение температуры нагрева, приводит к резкому замедлению диффузионного превращения при тем- пературах первой ступени. Некоторые данные по- казывают, что эти факторы резко затормаживают процесс образования феррито-карбидной смеси, но в ряде случаев не влияют на момент начала обра- зования избыточного феррита. Под влиянием роста зерна и повышения температуры нагрева кинетика промежуточного превращения практически не из- 43
меняется. В отдельных случаях наблюдается даже некоторое ускорение превращения и небольшое перемещение второй ступени в область более высо- ких температур. 9. Химический состав аустенита далеко не всег- да определяется химическим составом стали. Толь- ко в том случае, когда при нагреве стали все эле- менты действительно растворены в аустените, мож- но говорить о полном совпадении состава стали и состава аустенита. В некоторых случаях принятая температура нагрева или продолжительность вы- держки не обеспечивают полного растворения всех структурных составляющих в аустените. Такое яв- ление наиболее часто наблюдается в заэвтектоид- ных сталях и особенно в сталях ледебуритного класса и белых чугунах, в которых при любых тем- пературах нагрева остаются нерастворенные кар- биды. Они оказывают зародышевое действие на последующее превращение переохлажденного аустенита, особенно при температурах первой сту- пени. Кроме того, они изменяют состав распадаю- щегося аустенита, так как сосредотачивают в себе повышенное количество углерода и карбидообра- зующих элементов. Можно отметить, что наличие в составе стали таких элементов, как хром и мар- ганец, облегчает переход в аустенит труднораство- римых карбидов. Если сравнивать различные сплавы при постоян- ной температуре нагрева, то повышение содержа- ния легирующих элементов должно увеличивать их содержание в аустените, но одновременно умень- шать в последнем содержание углерода. Увеличе- ние среднего содержания углерода в сплавах, леги- рованных карбидообразующими элементами, повы- шает концентрацию углерода в аустените, но уменьшает в нем содержание легирующих элемен- тов. В сплавах, легированных некарбидообразующи- ми элементами, наблюдается увеличение содержа- ния легирующего элемента в аустените, но пони- жение в нем концентрации углерода. Эти выводы вытекают из анализа горизонтальных разрезов тройных диаграмм состояния железо — углерод — легирующий элемент. 10. При анализе кинетики превращения аусте- нита в чугунах необходимо учитывать следующие обстоятельства: а) состав аустенита никогда не соответствует составу чугуна. Элементы, присутствующие в чугу- не, лишь частично растворяются в аустените, ча- стично же входят в состав нерастворенных фаз: карбидов, графита, фосфидной эвтектики. Измене- ние температуры нагрева чугуна хотя и приводит к перераспределению концентрации элементов между фазами, но не может обеспечить растворе- ния всех фаз в аустените; б) благодаря присутствию посторонних фаз при данных условиях нагрева состав полученного аустенита .всегда неоднороден. Например, участки аустенита, прилегающие к графиту, имеют пони- женное содержание углерода по сравнению с уча-
стками, контактирующими с карбидами, а участки, прилегающие к фосфидной эвтектике, содержат больше углерода, чем участки, контактирующие с графитом. Кроме того, в чугунных отливках всег- да имеется неоднородность состава, обусловленная лпквационными процессами, развивающимися во время кристаллизации. В результате этого распад аустенита при субкритических температурах раз- вивается неодновременно и с различной скоростью в различных участках его объема; в) благодаря повышенному содержанию крем- ния, углерода, а также наличию графитных заро- дышей процессы образования графита и феррито- графитной смеси в чугунах сильно ускоряются; г) превращение аустенита в пределах эвтектоид- ного интервала температур стабильной системы и при несколько более низких температурах может сопровождаться образованием участков свободно- го феррита, которые обвалакивают ранее возник- шие зародыши графита. В отдельных случаях уда- ется наблюдать образование характерных участ- ков феррито-графитного эвтектоида [21]; д) при данной температуре нагрева увеличение содержания углерода, кремния, а также других элементов в серых чугунах приводит к уменьшению содержания углерода в аустените, но увеличивает в нем содержание кремния. Поэтому обычно уве- личение степени эвтектичнюсти чугуна, т. е. повы- шение содержания углерода и кремния, обеспечи- вает получение аустенита с пониженным содержа- нием углерода и повышенным содержанием крем- ния, что, естественно, способствует образованию свободного феррита при последующем охлаждении в районе диффузионного превращения; е) наибольшая склонность к образованию уча- стков свободного феррита в сером чугуне наблю- дается при низких температурах нагрева, когда получаемый аустенит оказывается наименее насы- щенным углеродом. Повышение температуры на- грева, увеличивая содержание углерода в образо- вавшемся аустените, затрудняет образование сво- бодного феррита при последующем охлаждении и может исключить развитие этого процесса. В слу- чае достаточно высокой температуры нагрева диф- фузионное превращение аустенита может сопрово- ждаться возникновением избыточных карбидов и графита, вслед за которыми развивается обычный процесс образования феррито-карбидной смеси. 11. Третья часть атласа посвящена кинетике пре- вращения переохлажденного раствора в сплавах на основе титана. Изотермическим и термокинетиче- ским кривым предшествуют схемы, показывающие влияние некоторых элементов (хрома, алюминия и марганца) на время до начала изотермического превращения переохлажденного раствора при раз- личных температурах. Напомним, что титан имеет две полиморфные модификации; альфа-титан (a-Ti) с плотноупако- ванной гексагональной решеткой, существующий до температуры 882° С; при этой температуре про-
исходит его полиморфное превращение в бета-ти- тан (f}-Ti) с объемноцентрированной кубической решеткой. Более высокими механическими свойствами, чем чистый титан, обладают сплавы титана с другими (легирующими) элементами. Эти легирующие до- бавки могут растворяться как в a-Ti, так и в |3-Ti, образуя с ними различные твердые растворы (вне- дрения или замещения) или интерметаллические соединения — так называемые титаниды. Наличие атомов легирующих элементов в кри- сталлической решетке титана изменяет температу- ру его полиморфного превращения. Алюминий, бор, углерод, азот и другие элементы повышают тем- пературу а p-превращения, способствуя выкли- ниванию области p-твердого раствора. Такие эле- менты называют «-стабилизаторами. Марганец, хром, ванадий, молибден, наоборот, понижают температуру полиморфного превраще- ния а?±ри, тем самым, расширяют область р- твердого раствора — это бета-стабилизаторы. Кро- ме того, в сплавах на основе титана возможны пе- ритектоидные и эвтектоидные превращения. В пос- леднем случае из р-раствора обычно образуется эвтектоидная смесь из a-раствора и титанидов (в общем случае a + TiX). Поэтому в зависимости от типа легирующего элемента и его количества сплавы на основе тита- на могут быть при комнатной температуре одно- фазными (а- или р-твердые растворы) или двух- фазными и состоять из смеси двух твердых раство- ров (a + р) или твердого раствора и титанидов. Большинство сплавов, диаграммы которых при- ведены в справочнике, относятся к группе двух- фазных, и устойчивыми фазами в них при комнат- ной температуре является смесь а- и р-твердых растворов. При нагреве таких сплавов до опреде- ленных температур происходит обычное фазовое превращение смеси (а + р) -фаз в гомогенный р- твердый раствор. Температура этого превращения обозначена на диаграммах индексом р/р + а. p-твердый раствор склонен к переохлаждению. Как и в сталях, превращение переохлажденного р- раствора может развиваться по диффузионному, промежуточному и бездиффузионному типу. Продуктом диффузионного превращения обычно является a-твердый раствор, а в отдельных случа- ях — интерметаллические соединения или эвтекто- идные смеси [Е или (а + у)]. В процессе диффузи- онного превращения происходит изменение состава распадающегося раствора, и чтобы подчерк- нуть эти изменения, некоторые авторы приписыва- ют p-раствору дополнительные индексы— р0; Pi; ра. В таких случаях Ро соответствует химическому со- ставу исходного раствора, а Pj и ра отражают каче- ственное изменение его состава в процессе превра- щения. В результате промежуточного превращения об- разуется co-фаза. По данным некоторых исследо- вателей, в процессе изотермической выдержки со- 46
фаза может распадаться с образованием смеси (а + ₽)-фаз [157]. Продуктом бездиффузионного превращения р- раствора является а'-раствор — мартенсит. Это превращение развивается в интервале температур, причем температура его начала обозначается бук- вой 7ИН, а температура условного конца — Л4К. Так же как и в сталях, наличие легирующих элементов изменяет температурный интервал мартенситного превращения. Возникающий при бездиффузионном превраще- нии мартенсит является неустойчивой фазой и при дальнейшем охлаждении или выдержке может рас- падаться с образованием смеси (а+ р)-фаз. При химическом анализе сплавов на основе ти- тана обязательно проверяют содержание углерода, водорода, азота, кислорода. Эти элементы образу- ют с титаном твердые растворы внедрения и могут весьма существенно отразиться на свойствах спла- вов. Твердость, приведенную на термокинетических кривых, определяли на приборе Виккерса при на- грузке 10 кг. Необходимо отметить, что в вопросе о кинетике фазовых превращений в сплавах на основе титана имеется еще много противоречивых и спорных мо- ментов. Поэтому приведенные диаграммы нужно рассматривать как ориентировочные, и не исключе- на возможность, что дальнейшие исследования вне- сут в них существенные поправки.
Влияние различных факторов на кинетику распада переохлажденного аустенита Влияние углерода Рис. 25. Влияние углерода на положение линий начала (сплош- ные линии) и конца (штрих-пунктирные линии) изотермического превращения аустенита в углеродистых сталях 122] Рис. 26. Влияние углерода на кинетику изо- термического превращения аустенита в хро- мистой стали. Температура нагрева 950° С [23] 48
4 Зак. 897 Сталь с, % St, % Мп, % С г. % Стрль С % Si. % Мп,% С г, % I 0.15 0,12 0,20 291 Z7 0,69 0.12 0.22 3,00 и 0,26 0.23 0.31 3,11 V 1.02 0,35 0,33 2.90 ш . 0.36 0,18 0.20 2.98 1.28 037 0.29 г.90 1 Рис. 27. Влияние углерода на кине- тику изотермиче- ского превраще- ния аустенита в 3%-ной хромис- той стали [24] 900 700 500 300 100 700 500 300 100 10 10 г Ю3 104 10s 1 Ю 10г 103 10" ю юг ю3 ю"1 Время, сек 49
Рис. 28. Влияние углерода на состава: 0,21% Si, 0,62% кинетику изотермического превращения аусгенита в хромомолибденовой стали Мп, 0,81% Сг, 0,27% Мо, 0,003% N. Температура нагрева 875° С [25] 50
200 1 800 SOO ООО 600 400 § 200 fsoo 0,14%С 0,25%С 0,40%С А— ф \rt 1 =3 =50 "А АТ Ф А- П —50% А~Ф А - —«t >п Лет f X*—•" С у4. Кон би- ‘Пст^ с^. д Ф+П+А A~Ik т С” Т>^П*А 50% \л ТУо 0,55%С 0,70%С 0fi0%c А-~Ф А -П ~50Ъ А —50% —г-" A (Ф?П- Ucm ►А — А- Лет А А-7/С ’"Л+А т „50% - 50% "50%^ to io2io3io*10sto Ю2 Время, tfp10*10*lb 10*10*Hr10* сек Рис. 29. Влияние углерода на кинетику изотермического превращения аустенита в хромоникелевой стали состава: 0,28% Si, 0,36% Мп, 0,68% Ст, 3,18% Ni. Температура нагрева 840° С [26] 51 4'
<ь с: 200 1 800 600 600 uoo §.200 800 -400 I в 0,23%С 0,30%С АГП 0,М%С А-Ф <ец А -*Ф Конец А^П (ТС А~Ф Конец 1с CI Ист yKoi А А ‘Пст~ № ^50% ч*' Л- 50% ( А-^П ст 50%, 0,50°/ аС 0,00% С 0,70% С С'/"" Коне ч А—П А+П (X / Коне Ч А Конец \ А-*-П ст м ^>50% < А -^Пст /50% хА '*~Лст ^50% 10 10г 103 10* 10s 10 to2 to3 Ю* 10s 10 10г Ю3 10* 10s время , сек Рис. 30. Влияние углерода на кинетику изотермического превращения аустенита 52
в хромомарганцевой стали состава: 0,37% Ci, <1,13% Мп, 1,17% Сг. Температура нагрева 870° С [26] 53
200 1 600 600 It 00 600 WO <3 ' Ъ.200 £ §800 с: 5: 0,21 % С 0,27% с о,зс%'с — ф <7 А—П llcrri_. ’онец R — А--Ф А-* Д-* _ / Ист _ П Конец У50% — А-^Ф \Cf А — п конец ^50% 50 % г х :Лст 0Л7% С 0,6 0% с 0,70% г А—/7 6 ( < ^.Kot /ей. (а w п( б — At S 50% •^-Конец .суконец 50% ~Tlcn 7 А "*^/л Х^А —Qlcm ^'*^*,*2Ч|** 10 102 IO3 w* 10s 10 102 io3 10* 10s 10 IO2 IO3 ' 10* 10s Время, сек Рис. 31. Влияние углерода на кинетику изотермического превращения аустенита в хромоникелевой 54
BOO 600 ЧОО I £ 200 *800 * Л| 600 it DO 200 — 0,00 % < Г 0,90%, С 1,0% С z'^** А—Л zz^ Gm X. 2* 'Конец V " М- /л С х*‘ **., -KOHBL .50%, -Коны 4 -~Паг X 50% ЧА ~~lkm £]]ст \ />50% 1,15%0 1,50% С 1,90% С А-~/7 5 А-/7 А-П V Л коне ^Г~~ ^Uctn Ч х. и (' коне Ц * (1 к '"'7 s'Ko hi ’Ц 4 50% 50%, !(ст . 50%, 10 10г 103 10“ 10s 10 10г Ю3 Юи 10s 10 Юг 103 10“ 10s Впемя, сек стали состава: 0,33% Si, 0,50% Мп, 1,99% Сг, 2,08% Ni, 0,07% Mo.Температура нагрева 870°С [26] 55 4**
Рис. 32. Влияние углерода на кинетику изотермическо- го превращения аустенита в хромоникелевой стали с 4,0% Ni. Температура нагрева 900° С [27] Рис. 33. Влияние углерода на кинетику изотермическо- го превращения аустенита в хромокремнемарганцевой стали с содержанием: 1,5ю/о Si, '1,0% Мп, 1,5% Сг. Тем- пература нагрева 900° С [29] 56
Сталь Состав, % Сталь Состав, % С 51 Мп Сг Nl МО V С 51 Мп Сг Nt Мо V I 0,31 0,27 0,76 0.99 — 0.52 0,11 7F 0,92 0.31 0.67 1.00 2,71 0,98 — Z7 039 0.29 1,10 1.00 — 0.56 0.12 V 0,60 0,30 0,60 1,25 2,75 0,50 —- Ш 059 0.28 096 1.06 — 0.50 0.12 VI 086 0.38 066 1.21 2,97 0.50 — Рис. 34. Влияние углерода на кине- тику иеотермиче- ского превраще- ния аустенита в хромом олибде- нованадиевых (/, II, III) и в хро- моникельмолиб- деновых (/V, V, VI) сталях. Тем- пературы нагре- ва: сталь I — 870°, стали II .и III — 900, стали IV, V, VI — 845° С 128] — — г4гт| — — aL. Л— Л/ I г 4—4» >15 Л/ П — d п -At— Ш А—/Ъ X ^Приостановка превращения Tcnf/ Приостдной Wu^Pa- (а —Ест Превр 1 ние с кта- • \ \oaei пся — — — --Z—4 ,AJ- _ — — 2К -Af-- V — А- о~~/ — — -£~L VI X — ^(1\ ( 1 \ • V т А-^Лс Чраисе рста- Чливае тся л — Лет 1 10 10г 103 10* 10s 10 10г 103 10* 10s 10 10г 103 10* 10s Время, сек 57
Время, сек Рис. 35. Влияние углерода на термокинетические диаграммы распада аустенита в молибденовых сталях [30] 58
Температура, Рис. 36. Влияние углерода на термокинетические диаграммы распада аустенита в хромистых сталях [30]. Верхний ряд — стали с 1% Сг, средний ряд — стали с 2,5% Сг, нижний ряд — стали с 6—13% Сг 59
Рис. 37. Влияние углерода на термокинетические диаграммы распада аустенита в никелевых (первый ряд) и марганцовистых (второй и третий ряд) сталях (30] 60
Влияние кремния Температура, Рис. 38. Влияние кремния на изотермическое превращение аусте- нита в углеродистой стали с содержанием 0,5% и 1,0% С [31] го ьо бо во too Распад аустенита за 5мин,% Рис. 39. Влияние кремния на кинетику изотер- мического превращения аустенита в конструк- ционной хромистой стали [29]. Температура нагрева 900° С 61
Влияние марганца Максимальная а Рис. 40. Влияние марганца на максимальную скорость превращения аустенита в сталях: а-0,5%С; б - 1,0%С [33] Рис. 41. Влияние марганца на диаграммы изотермического превращения аустенита в углеродистой стали с 0,9% С (31] 62
Температура, °C Рис. 42. Влияние марганца на положение линий начала (а) и конца (6) превращения аустенита в среднеуглеродистых сталях [22]
Сталь СК Si % Мп % Тн’С 1 0,39 0,35 1,55 2 0,37 0,39 2,90 £00 3 0,31» 0.35 3,55 9 0.31» 0,39 Ц,50 Температура, вС Рис. 43. Влияние марганца на кинетику изотер- мического превращения аустенита в среднеугле- родистых сталях [7] 63
BOO 600 о ° „ЧОО о $ 200 Ъвоо К £ 600 ЧОО 200 т„= 900° С 1,89% Мл, 0„ 55°%>С_ Тн--1050°С 3,23%, Мп,0,52°/оС Тц = 900°С 4,12% , ^л, О,'. П°/оС А-~Ф М"'' ' f Колеи, 'п(^ Конец ~п ,Конец н-Пст 4 — Псп -Мн—А А^П СГТ1 Мн 1,89°%, Мл, 0,55°%, - Тн = 1300°t ° 3,?3°%. Мл , 0,52°% с т„ -1300°( 7 4,12 % Мл , 0,51°%, С Тн = 1300°1 А -> _ А ~Ф zzc4 * nf~ Конец ^Конец п rm^ Л7 (\а- 11cm ' 'н Мн 10 10z 103 10* 10 i 10 10 г 103 10* 10 1OZ Ю3 10* Время, сек 5 Рис. 44. Влияние марганца на кинетику изотермического превращения аустенита в среднеуглеродистой стали [32] 64
700 Рис. 45. Влияние марганца на кинетику изотермического пре- вращения аустенита в среднеуглеродистой (0,45% С) хроми- стой стали [7j 800 Рис. 46. Влияние марганца на положение линий нача- ла (а) и конца (б) изотермического превращения ау- стенита в среднеуглеродистой (0,35% С) хромомарган- цевой стали [34] 5 Зак. 897 65
ЯРО 600 OOP (л Л , 3 С’ SOO 600 1-1,36%Сг;1,12%Мп 7-1.03 % Cr.1.67%Mn 3-1.93%Cr;Z53%Mn '6-1,85%Cr;3.60%Mn ООО <S 800 % a 600 ООО wo 1-1,06% 0 с; 116% Мп 2-1,00 % Сг; 1,68%> Мп '3-1,06 % Сг; 266% Мп ( 6-1,00% Cm $58%Мп\ 1(273 <4' Юг 103 Ю“ Время, сек б ^ZOO t: *800 v C: % ю 10s zoo 600 ООО wo 10 Юг 103 Время, сек б 600 ООО 1 1 ~3 <б SOO E=' \soo Рис. 47. Влияние марганца на положе- ние линий начала (а) и конца (б) пре- вращения аустенита в среднеуглероди- стых (0,41% С) хромюмарганцевых ста- лях [34] Рис. 48. Влияние марганца на положе- ние линий начала (а} и конца (б) пре- вращения аустенита в среднеуглероди- стых (0,35% С) хромомарганцевых ста- лях [34] BOO ООО ~Т~ 1 1-2Д8%Сг;(15%Мп Z-Zj!0%Cr;f.7Z%Mn 3-Z30%Cr;Z0Z%Mn 1 ^2 0-. 1.20% Мп /ч 3{ a 4 / 3 \\ 10 10г 103 10“ ю5 Время, сек б Рис. 49. Влияние марганца на положе- ние линий начала (а) и конца (б) пре- вращения аустенита в среднеуглеродис- тых хромомарганцевых сталях с содер- жанием 0,4% С и 2,8% Сг [34] 66
Влияние хрома Температура, Рис. 50. Влияние хрома на кинетику изотермического превращения аустенита в сталях с содержанием углерода 0,5 и 1,0% [31] Время сел б' Рис. 51. Влияние хрома иа положение линий начала (а) и конца (б) изотер- мического превращения аустенита в среднеуглеродистых сталях [22] 67 5
Рис. 52. Влияние хрома на кинетику изотермичес- кого превращения аустенита в среднеуглеродис- тых сталях [7]
Рнс. 53, Влияние хрома на кинетику изотермического превращения аустенита в хромомолибденовых сталях. Температура нагрева 920° С [35] 68
Рис. 54. Влияние хрома на кинетику изо- термического превращения аустенита в среднеуглеродистой стали. Темпера- тура нагрева 1300° С (36]. а — 1,05% Сг; б — 3,13% Сг 5* Зак. 897
Температура, °C Рис. 55. Влияние хрома на кинетику изотермического превращения аустенита в высокоуглероднстой стали. Температу- ра нагрева 1250° С. Предполагается воз- можность образования двух электрои- дов, обозначенных 1а и 16, а также своеобразного избыточного феррита, ко- торый обозначен как Фх [36] 69
Влияние никеля 800 600 Температура. 0f66%C;Z37oNi ЧОО 200 Рис. 56. Влияние никеля на кинетику изотермического превращения аустенита в сталях с 0,56 и 1,0% С [31] Рис. 57. Влияние ннкеля на положение? линий начала (а) и конца (б) изотер- мического превращения аустенита в среднеуглеродистых сталях с 0,2% Мп, [22] w 70
Рис. 58. Влияние никеля на кинетику изотермиче- ского превращения аустенита в среднеуглероди- стых сталях [7] Рис. 59. Влияние никеля на кинетику изотерми- ческого превращения аустенита в конструкцион- ных хромоникелевых сталях [7] 71 5*;
Температура, °C Рис. 60. Влияние никеля на кинетику изотермического превращения аустенита в сталях со средним содержанием углерода 0,5; 0,8; и 1,2% [37] 72
Рис. 61. Влияние никеля на начало (а) сером чугуне, содержащем 2,5% 5% и конец (б) распада аустенита в никелемолибденовом С, 2,5% Si, 0,85% Мп. За начало распада принято превращения, за конец 95% [38] 73
Влияние молибдена Рис. 62. Влияние молибдена превращения аустенита в Рис. 63. Влияние молибдена на положение линий на- чала (с) и конца (б) изотермического превращения аустенита в среднеуглеродистых сталях [22] на кинетику изотермического сталях с 0,5 до 1,0% С 131] 74
Температура, Время, сек Рис. 64. Влияние молибдена на кинетику изотермического превращения аустенита в среднеуглеродистых сталях [36] Предполагается возможность образования нескольких эвтектоидов: 1а — эвтектоид с Fe3C; 16 — эвтектоид с Fe3C, ио имеющий особое строение; 2 — эвтектоид с (FeMo)23C6, 3 — эвтектоид с MojC. Предполагается образование своеобразного избыточного феррита Фх 75
Рис. 65. Влияние молибдена на кинетику изотер- мического превращения аустенита в низкоуглэро- дистых сталях. Температура нагрева 925° С [39] Рис. 66. Влияние молибдена на кинетику изотермического превращения аустенита в ореднеуглерюдистой стали. Температура нагрева 845° С [39] 76
Рис. 67. Влияние молибдена на положение линий начала (а) и конца (б) изотермического превра- щения аустенита в стали с 0,8% С [40] Рис. 68. Влияние молибдена на положение линий начала (а) и конца (б) изотермического превра- щения аустенита в среднеуглеродистой стали 77
Влияние вольфрама Рис. 69. Влияние вольфрама на диаграммы изотермическо го превращения аустенита в сталях с 0,45 и 1,0% С {31] Рис. 70. Влияние вольфрама на положение линий начала (а) и конца (б) изотермического превра- щения аустенита в среднеуглеродистых сталях. Температура нагрева 1100°С 78
Температура, "С Время ,се* Рис. 71. Влияние вольфрама на кинетику изотермического превращения аустенита в хромованадиевых сталях [41]. Предполага- ется возможность образования нескольких эвтектоидов, обозначенных П\, П2, Ei и Е2 Сталь Состав, % Т„,°с С Si Мп См W V 1 / 0 25 0.21 1,17 1,13 — 0,33 2 0.22 0,23 1,22 1,14 0,59 0,29 1300 3 0.25 0,23 1,04 1,17 1,06 0,34 ч 0,23 0,23 ЦОЗ 2t77 0,32 Влияние кобальта Рис. 72. Влияние вольфрама на кинетику изотермического превращения аустенита в хромовамадиевых сталях [42]. Предполага- ется возможность образования нескольких эвтектоидов /7Ь П2 и избыточного феррита 0! и Ф2 Рис. 73. Влияние ко- бальта на кинетику «изо- термического превраще- ния аустенита в стали с 1,0% С [31] 79
Рис. 74. Влияние кобальта иа нача- ло (а) и конец (б) изотермического превращения аустенита в сталях с 1% и 0,5% С: 1 — 0,0% Со; 2 — 0,95% Со; 3 — 1,96% Со [22] Рис. 75. Влияние кобальта на нача- ло (а) и конец (б) изотермического превращения аустенита в сталях с 0,7% С: 1 — 0,0% Со; 2 — 1,95% Со: 3 - 4,2% Со; 4 — 7,4% Со [43] Рис. 76. Диаграммы кинетики изо- термического превращения аустени- та в кобальтовых сталях. Темпера- тура нагрева 1300° С [36] 80
Влияние меди Рис. 77. Влияние меди на кинетику изотермического превращения аустенита в сталях с 0,5 и 1,0% С [31] 800 600 ЧОО 200 1 Воемя, сек Рис. 78. Влияние меди на кинетику изотермического превращения аустенита в среднеуглеродистой стали. Температура иагрева 845° С [44] 6 Зак. 897 81
влияние ванадия Рис. 79. Влияние ванадия на кинети- ку изотермического превращения ау- стенита в сталях с 1 % С [31] Рис. 80. Сравнение диаграмм кинетики изотермического превращении аустени- та в стали с 0,4% С (а) и с 0,33% С и 2,29% V (б). Температура нагрева 1100° С [45] 82
Влияние бора Рис. 81. Влияние бора на кинетику изотермиче- ского превращения аустенита в углеродистой стали с 0,63% С. Температура нагрева 8Г5°С [44] Рис. 82. Влияние бора на кинетику изотермичес- кого превращения аустенита в низкоуглеродис- той хромистой стали типа I5X [46] 83 6*
Рис. 83. Влияние бора на кинетику «изотермичес- кого превращения в хромоникельмолибденовой стали типа 15ХН2М [44] Рис. 84. Влияние бора на кинетику изотермичес- кого превращения аустенита в хромокремнемар- ганцевюй стали типа ЗОХГС [47] 84
Содержание элементов условные обозначения с Ni Сг Мо В - — — — — 0,73 0,59 0.52 0,21 0 — 0,72 0,57 0,51 0.20 00025 Содержант элементов, 7„ условные а о означеная с Nl Сг Мо В 0,50 0,60 0,51 0,22 0 050 0,60 050 0,21 0,0016 Содержание элементов, % условные обозначения с Hi Сг Мо В -—— — — 079 0,58 0,50 0,21 0 0,78 0,59 0,99 0,21 орт Температура, °C Рис. 85. Влияние бора на 'изотермическое превращение аустенита в низколегированных хромоникельмолнбденовых сталях [45]: а — 0,22% С; б — 0,50% С; в — 0,80% С 6* Зак. 897 85
Влияние циркония Рис. 86. Влияние циркония на мачало изотермического превращения аустенита в стали 35ХГ (0,37% С; 1,28% Мп, 1,06% Сг). Температура нагрева 860°С [146]: I — 0% Zr; г — 0,05% Zr; 3 — 0,25% Zr Рис. 87. Влияние цирконии иа изотермическое превра- щение аустенита в хромомарпанцевюй стали (0,37% С- 1,28% Мп; 0,37% Si; 1,07% Сг). Температура нагрева 860° С [146]: -------- без Zr;---------0,06% Zr 86
Влияние мышьяка Рис. 88. Влияние различного кинетику изотермического превращения аустенита содержания мышьяка на в углеродистых сталях с 0,78% С: — нагрев до температуры 850° С; б — до 1100° С [481 87 6*
Влияние величины зерна и температуры нагрева температура, Время, век Время, сея Рис. 90. Влияние температуры нагрева и величи- ны зерна на кинетику изотермического превраще- ния аустенита в хромоникельмолибденовой стали типа 34ХН4М [50] Рис. 89. Влияние величины зерна на кинетику изотермического превращения аустенита в хро- момолибденовой стали с 0,37% С, 0,77% Мп, 0,98% Сг и 0,21% Мо [49] 88
Влияние горячей механической обработки Температура, "С Рис. 92. Влияние горячей механической обработки на кинетику изотермического превращении аустенита в стали типа ЗОХМ. Температура нагрева 900° С [511 Рис. 91. Влияние горячей механической обработки на кинетику изотермического превращения аустени- та в стали 30 с 0,30% С, 0,46% Si, 0,75% Мп. Тем- пература нагрева 900° С [51] 89
Рис. 94. Влияние горячей механической обработки на кинетику изотермического превращения аустени- та в хромоникельмолибденовой стали типа 35ХНМ (0,37% С, 0,60% Мп, 0,99% Сг, 1,36% .№ п 0,22% Me). Температура нагрева 835° С (52] Рис. 93. Влияние горячей механической обработки на кинетику изотермического превращении аустенита в стали типа ЗОХНМ (0,33% С, 0,72% Сг, 1,41«/о N1, 0,25% Мо). Температура .нагрева 900° С [51] 90
Влияние напряжений и деформации Рис. 95. Влияние напряжений на кинетику изотерми- ческого превращения аустенита в хромокремнемо- либденовой стали (0,26% С; 0,72% Si, 0,62% Мп; 5.17% Ст и 0,46% Мо). Температура нагрева 925° С [53] Рис. 96. Влияние деформации при высокой темпе- ратуре на кинетику изотермического превращения аустенита в хромистой стали типа ШХ15 с 1,02% С, 0,30% Мп и 1,50% Сг. Деформация задавалась за- кручиванием щ была равна 38 град/мм. Температура нагрева 1050° С [54] 91
Влияние способа нагрева ---- печной нагреб ----индукционный нагрев 100 0,51 0,5/ Ю ‘ '0J '0“ время, сек /О /О2 >UJ время, сек 'О4 Ю >о о3 а Рис. 97. Влияние способа нагрева на кинетику изотермического превращения аустенита [55]: а—сталь 50Г (0,50% С и 0,91% Мп), нагрев 910е С; б -- сталь типа 40ХН2М (0,42%, С, 0,78% Мп, 0,80%, Сг, 1,79% N1 и 0,33% Мо), нагрев 845° С 92
Влияние места вырезки образцов по сечению слитка Рис. 98. Влияние места 'вырезки образцов из слитка весом 1200 кг на кинетику изотермического превращения аусте- нита литой хромоникелевой стали [56]. Химический состав периферийной части слитка: 0,38% С, 1,34% Сг, 3.27% N1; зоны столбчатых кристаллов: 0,34% С, 1,31% Сг, 3,27% Ni; центральной зоны; 0,42% С, 1,38% Сг, 3,28% Ni. Темпе- ратура нагрева во всех случаях 900° С Рис. 99. Влияние места вырезки образцов из слитка весом 4,5 т хромоникельмолибденовой стали 34XH3M (0,34% С; 0,84% Sr; 2,8% Ni; 0,30% Мо) на положение линий начала изотермического превращения аустенита (А. А. Попов, Л. Е. Попова, В. Е. Бабикова) 93
Влияние гомогенизации Рис. 100. Влияние гомогенизации на кинетику изотермического превращения аустенита в стали типа 35Г2 (а) и 35Н2М (б) [22]. Температура нагрева 845° С 94
Температура, 600 400 200 600 ЧОО 200 0,. ю КС; о. 78%мп; 0,47°KSi цм%Сг; 0,012%р ([ > f f Л - -1 // —-литое состоя- ние —после гомогенизации \при 1100 °C 0.30%C;0,80%Mn; 0,45 % Si ; 0,92%Cr; 0,043%P —лито? состоя- — после гомогенизации J________tnve । при 1100° С / 10 10г io3 10v 10s Время, сек Рис. 102. Влияние гомогенизации на кинетику изо- термического превращения аустенита в стали типа ЗОНЗ с пониженным и повышенным содержанием фосфора [57] Рис. 101. Влияние гомогенизации на кинетику изо- термического превращения аустенита в стали типа ЗОХ с пониженным и повышенным содержанием фосфора [57] 95
7 Зак. 897 ЧАСТЬ II Изотермические и термокинетические диаграммы распада аустенита в промышленных сталях и чугунах
Углеродистые конструкционные стали № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Тн °C с S1 Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 1 Железо Армко 0,03 Сл. Сл. 960 2 20 кп 0,18 Сл. 0,49 .— . 910 3 08 0,06 — 0,43 — —. 4 15 0,13 0,26 0,56 0,07 0,05 0,01 —, 0,01 0,2 Си 920 5 35 0,36 0,27 0,66 0,21 0,20 0,02 — - 0,22 Си 850 6 35 0,36 0,27 0,66 0,21 0,20 0,02 — — 0,22 Си 1300 7 35 0,35 — 0,37 — — 840 8 35 0,36 0,22 0,58 0,08 0,25 .— — — 0,50 Си 825 9 40 0,43 0,24 0,68 0,13 0,25 — 850 10 45 0,45 0,27 0,52 0,05 0,12 0,01 —. — 0,13 Си 850 11 45 0,44 0,22 0,66 0,15 — 0,02 880 12 45 0,44 0,22 0,66 0,15 ,— — 0,02 880 13 45 0,44 0,22 0,66 0,15 — —_ — 0,02 1050 14 45 0,44 0,22 0,66 0,15 — 0,02 1050 15 50 0,50 0,53 0,23 — — 16 50 0,53 0,35 0,70 0,09 0,24 0,1 — 0,03 0,52 Си 825 17 50 0,53 0,23 0,32 — . 900 18 55 0,54 — 0,46 — — 910 19 55 0,55 — — 870 20 65 0.64 0,22 0,68 21 65 0,66 0,21 0,57 — . - 815 22 65 0,68 0,22 0,34 — — — — 1300 99 7*
1 Железо Армко [137] с Si мп Сг Nt Mo Аз Мц Ти 0,03 Сл Сл — — — 910 — 960 Температура. 100
3. Сталь 08 [67] 4 Сталь 15 [б] с 51 Мп Сг Ni Мо А, мн Тн 0,06 — 0,43 — — — 730 480 — с 5i Мп Сг Си *3 ТН 0,13 0,26 0,56 OJD7 6,2 725 670 450 920 Температура, °C * Зак. 897 101
5. Столь 35 (3] 6. Сталь 35(3] Г с~ Si Мп Сг Си- д| А3 TN 0,27 0,66 0.21 0,22 735 ВЮ 360 850 С Si Мп Сг Си Ai *1 мн Сн 0,36 0,27 0,66 0,21 0,22 735 810 360 /300 Темпера/пура, °C Время 3 сек 102
7. Сталь 35 [22,58] с Si Мп Or Ni At Mtt T" 0,35 — 0,37 — — 720 800 350 840 ?♦* 103
S. Сталь 4Z7 [60] С Si Мп Сг Mi 4» А3 олз 0,2ч 0.68 0.13 0,25 720 770 зьо 850 Температура °C Ю Сталь U 5 [J] 104
Температура, °C
13. Сталь U5 [б] W. Сталь U5 [61 с Si Mn Cr V A, A} Tf o,bh 0 22 0,66 0,15 0,02 735 705 350 1050 C Si Mn Cr V At Аз ми TH о,ии 0,22 0,60 0,15 0,02 735 785 350 Ю50 106
IS. Сталь 50 [67] 16. Сталь 50 [3] с Si Мл Сг Си Al Аз мп Тп 0,53 0,35 0,70 0,09 0.52 735 765 ЗЮ 825 107
температура, “С
IS. Сталь 55 [62] С 5t Мп Сг Ni А1 А1 JUjl. Т„ 0,55 — — — — 730 750 320 870 20. Сталь 65[Иб] С Si Мп Сг Nt Аз мн 0,66 0,2? 0,68 — 720 7UO 285 109
2/. Сталь 65 [!31] с Si Мп Сг Ni Мо А, Мн Тн 066 0,21 0,57 — — — 715 300 815 Температура. 110
И.С та ль 65 [Зб)
Стали с марганцем № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Тн ®С С Si Мп Сг NI Мо W V прочие элементы 23 20Г 0,19 0,42 1,20 0,08 — 0,01 — 0,01 0,21Си 900 24 20Г 0,20 0,53 1,20 0,1 — — — — 0,17Си 900 25 ЗОГ 0,33 0,30 1,12 0,11 0,24 0,04 — —• 0,19Си 850 26 ЗОГ 0,33 0,30 1.12 0,11 0,24 0,04 — — 0,19Си 1300 27 ЗОГ 0,28 0,30 1,21 — — — — — — 840 28 50Г 0,50 — 0,91 — — — — — — 900 29 65Г 0,63 — 0,87 — — — — — — 840 30 65Г 0,64 0,1 1,13 — -— — — — — 840 31 20Г2 0,23 0,40 1,53 0,03 — — — — — 900 32 35Г2 0,29 0,26 1,67 0,12 0,21 0,04 — — O.UCu 860 33 35Г2 0,33 0,23 1,54 0,15 0,18 0,05 — — — 860 34 35Г2 0,35 — 1,85 — — — — — — 840 35 40Г2 0,40 0,40 2,06 0,11 0,05 — — — — 830 36 40Г2 0,42 0,27 1,82 — — — — — — 860 37 45Г2 0,45 0,27 1,72 0,1 0,13 — — — — 850 38 45Г2 0,47 0,36 1,37 0,15 0,02 — — — 0,19Cu 875 39 45Г2 0,48 0,28 1,98 — — — — — — 850 40 45Г2 0,48 0,28 1,98 — — — — — — 850 111
23. Сталь 20Г[Б] Ы. Сталь ?ОГ[б] 112
25. Ста ль 30 Г [3] 26. Cma/ib 30Г [3] с 51 Мп Сг Си А, А1 Тн 0.33 0,30 1.12 0,11 0,19 735 800 355 850 С Si Мп Сг Си А, А3 мн ТН 0,33 0,30 1.12 0,11 0,19 735 800 355 1300 8 Зак. 897 113
27. Сталь ЗОГ [6Ц]
28 Сталь 50Г [22,119] С Si Мп Сг Ni А, Аз Тн 0,50 — 0,91 — — 720 7ffl 320 900 114
Температура, °C 29. Сталь 65 Г [67] 30. Cma/ib 65Г [22,67,/07] с Si Мп Сг Mi At А3 Мн Тн 0,64 0,1 1,13 — 720 740 270 840 115 ь*
31. Сталь типа 20Г2 [б] 32. Сталь 35 Г 2 [f] с Si Мп Сг Ni Л/ А1 мн Т« 0,23 0,40 1,53 0,03 — 720 840 400 900 1 С Si Мп Сг Си At А) мн \0,29 0,26 /,57 0,12 0,f1 700 815 380 660 116
ЗЗ-Cma/it 35Г7[1] ЗЬ .Сталь 35*2(22) 5i Mn Or Ni A, A, TH 0,35 — 1,85 — — 695 760 325 690 8* Зак, 897 117
35. Сталь 40 Г2 [66] 36. Ста ль 40Г2 [6] с Si Мп Сг Ni Ai А3 мн 0,40 0,40 2.06 0,11 0,05 695 770 300 830 С Si Мп Сг Ni At А3 мп 0,42 0,27 1£2 — 700 765 340 860 118
CO J7. Сталь Ч5Г2 [60] 38. Сталь Ч5Г2 [3] C I 5t I Л/л I С/- I Л/i I Z, I /л I I TH C 5t 1 Ato | Сг | Л/ | /Ц | ДЛ | /^ | 7; 0,9510,2711,72 0,1 0,13 715 770 295 850 0,97\0,36 1,37 0,15 0,19 730 770 300 875
39. Сталь иЗГ2 [б] 90. Сталь СЗГ2 [б] С SL Мл Сг NI л. А, мн Тц 0,68 0,28 1,98 — — 720 765 290 850 120
Хромистые стали № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Тн °C С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 04Х 07X1 20Х ЗОХ ЗОХ 35Х 35Х 35Х 35Х 35Х 35Х 35Х 35Х 35Х 40Х 4 ОХ 45Х 45Х 45Х 45Х 45X2 45X3 0,04 0,07 0,20 0,30 0,32 0,36 0,35 0,35 0,35 0,35 0,36 0,36 0,36 0,36 0,38 0,42 0,44 0,44 0,44 0,44 0,43 0,43 0,30 0,25 0,30 0,29 0,23 0,23 0,23 0,23 0,25 0,25 0,25 0,25 0,26 0,16 0,22 0,22 0,22 0,22 0,29 0,14 0,06 0,72 0,50 0,76 0,69 0,65 0,65 0,65 0,65 0,49 0,49 0,49 0,49 0,74 0,68 0,80 0,80 0,80 0,80 0,69 0,04 1,02 1,65 0,79 1,28 1,08 1.09 1,11 1.11 1,11 1,11 1,54 1,54 1,54 1,54 0,90 0,93 1,04 1,04 1,04 1,04 1,68 3,52 0,13 0,21 0,27 0,09 0,26 0,08 0,23 0,23 0,23 0,23 0,21 0,21 0,21 0,21 0,26 0,07 0,26 0,26 0,26 0,26 0,25 0,02 0,02 0,07 0,05 0,05 0,05 0,05 0,03 0,03 0,03 0,03 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 1 II 1 1 1 1 1 1 1 1 II 1 N 1 1 1 1 1 1 0,05 0,01 0,17Си 0, 17Си 0,12Си 0,18Си 0,18Си 0,18Си 0,18Си 0,16Си 0,16Си 0,16Си 0,16Си 0,1701 0,1701 0,1701 0,17Ot 0,1701 0,14А1 1000 960 850 875 850 850 850 850 1050 1050 860 860 1050 1050 850 840 840 840 1050 1050 850 1050 121
Ы. С таль типа 04J([f37j 122
42 Сталь типа 07X1 [137] С Si Мп Сг Nt Mo At Мн Гц 0,07 Сл оре ips 0,71 — 79S 070 960 Температура,
4 J Сталь 20Х [3] с 5i Мп Сг Mi А, А) м« Тп 0,20 0,30 0,72 0,79 0,27 740 6 >5 390 650 Температура, °C 44. Сталь ЗОХ [3] 123
I» 5. С та/ib ЗОХ [J] 46. Сталь 35X{6] с Si Мп Сг Nl А, А/ 0,32 0J0 0,76 1,08 0,26 755 810 350 850 С Si Мп Сг Ml А! Aj Т8 0^6 0,29 0,69 1,09 орв 760 790 370 850 Температура, время, сек 124
47. Сталь 35X [5] Ь8. Сталь 35X [5] С Si Мп Сг Ni At Ат мн Тн 0,35 0,23 0,65 0,23 745 795 360 850 С Si Мп Сг Ni At А? мн 0,35 0,23 0,65 1,11 0,23 745 795 360 850 125
49. Сталь 35 X [6] с Si Мп Сг Ni А, А? М„ гн 0,35 0,23 0,65 0,23 795 793 360 1050 SO. Сталь 35 X 16] С 5i Мп Сг Ni Аз Т" 0,35 0,23 0,65 ML 0,23 795 795 360 1050 126
51. Сталь 35 X [5] С Si Мп Сг Ni At А1 Th 0,36 0,25 0,49 1,54 0,21 750 800 340 860 52. Сталь 35X [б] С Si Мп Or Ni A! A. Nh 036 0,25 0,49 1.54 0,21 750 801 7 340 861 7_ 127
128
Температура, °C
57. Сталь 45 X [6] 58, Сталь 45 X [6] С Si Мп Сг Ni А, Aj мн Тн 0,40 0,22 0,80 f,04 0,26 745 790 355 800 130
59. Сталь 05 X [б] 60. Сталь Ч5Х [б] С Si Мп Сг А, Аз _MtL. ТЧ о, о и 0,22 0,80 1,09 0,26 795 790 355 1050 С Si Мп Сг Ni А, Аз гн. 0,99 0,22 0,80 1,09 0,26 795 790 355 1050 Время, сек 131 9*
62. Ста Ль типа ^5X3[61 132
Никелевые стали № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева °C С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 63 зон 0,33 0,21 0,62 0,10 0,89 0,05 845 64 40Н 0,39 0,20 0,86 0,13 1,12 0,05 - 880 65 40Н 0,43 0,21 0,95 0,15 0,93 — 850 66 40Н 0,43 0,36 0,75 0,09 1,15 — — ,— 850 67 50Н 0,48 —- 0,59 — 1,08 — — — 880 68 10Н2 0,08 0,16 0,29 0,08 2,06 0,02 — 0,13Сн 900 69 13Н2 0,15 0,30 0,27 — 1,85 — — 900 70 40Н2 0,38 0,22 0,73 0,09 1,89 — — - 850 71 12НЗ 0,11 0,21 0,36 0,28 2,89 0,09 — . ' 770 72 12НЗ 0,11 0,21 0,36 0,28 2,89 0,09 — 865 73 Цементо- ванная 12НЗ 0,95 0,25 0,40 0,36 2,95 0,08 — — — 770 74 Цементо- ванная 12НЗ 0,95 0,25 0,40 0,36 2,95 0,08 — — — 865 75 25143 0,30 0,32 0,51 0,07 3,03 — — -—. 0.03А1 850 76 25НЗ 0,30 0,32 0,51 0,07 3,03 .—. —. — 0.03А1 850 77 ЗОНЗ 0,33 0,23 0,74 0,07 3,47 — .— -—. 840 78 40НЗ 0,37 — — — 3,4 — — -—. 845 79 40НЗ 0,40 0,31 0,89 0,11 3,34 — — .— 815 80 13Н5 0,14 —> — — 5,24 .—. —. —_ 81 40Н5 0,43 0,24 0,43 0,04 5,0 — .— — 0.03А1 850 82 40Н5 0,43 0,24 0,43 0,04 5,0 — —- .— 0.03А1 850 83 50Н5 0,50 — — — 4,97 — —, 1300 84 12Н9 0,10 0,28 0,77 — 8,56 — — — — 800 9* Зак. 897 133
63. Cma/ib ЗОН [i] 64. Сталь ООН [68] с Si Мп Ni Мо At Ал Тн 0.33 0,21 0,62 0,89 0,05 690 810 365 845 С 51 Мп Сг Ni At Ал ~Гц 0,39 0,20 0,86 0,13 715 770 330 880 134
65. Столь ЬС'Н [69] с повышенным содержанием марганца с 5i Мп Сг Nt А, А j "tt Тк ом 0,2f 0.95 0,15 0,93 715 765 315 850 66. Сталь ООн/бО] С Si Мп Ni МО А1 ^3 мп тн ОМ 0,36 0.75 1.15 705 750 ЗЮ 850 Время, сек 135 9 **
67. Сталь 50 Н [129] С Si Мп Mi Mo Af А? мн Тн 0,Ь8 — 1,08 — 725 755 320 880 68. Столь типа fOН2 [3] 136
69. Сталь /ЗН2(6О] 10 Сталь типа ЬОН2[601 С 31 Мп Ni МО А1 Д1 Тн 0,38 0,22 0,73 1,89 — 690 750 300 850 137
72 Сталь типа 12 H3 [f] С Si Mn Ni Mo A, 0,21 0,36 2.89 0,09 685 810 950 86S 138
73. Цементованная сталь типа 12НЗ [f] 7Ц. Цементованная сталь типа 12НЗ [1] С I 5t I Л/л I Ni I Л/О I Л, I Дд I Л/„ I Т„ ] [с 5Z Л/л Ni Л/о XI, А3 \ Мн \ Тн~ 0,95 0,25 0,90 2,95 \0,08 685 - 120 770\ 0,95 0,25 0,90 2,95 0,08 685 - /2/7 865
0,5 1 10 Юг 10J 10" 103 0.51 10 !0‘ Время, сек Время, сек 75. Сталь 25НЗ[б] 76 Сталь 2SH3 [61 С Si I /W7 I Сг I Ni I Л/о I Л/ I Afal 7~// I С I 5< I Л//7 I Сг I /Vf I /Уо 1 Л/ I Л1м I Гм 0,30 Q32 14?5/ |gC7 13,03 - | 7С0 | J40 1850 | I 0,30 f 0,32 j Q5110,07 [з,03 I - 690 300 850

79 Cma/ib типа 4DH3 [77] с Si Мп Сг Ni А, А1 мп ТН 0,40 0,31 0.89 0,11 3,34 670 740 280 815 60. Сталь 13Н5 [61] С 5i Мп Сг Ni А; мн 0,14 — 5,24 610 765 350 142
81. Cmo/ib типа UDH5[6] 82. Сто ль типа Ч0Н5[6) С Si МП Сг Ni А3 ”н Тн ом ом 0,t/3 0,0>/ _5£_ 650 710 260 650 С 5< Мп Сг All А, Л,7 мн Тн 0,03 ОМ 0,1/3 0,01/ 5,0 650 710 260 850 143
83.Сталь типа 50(15 [36] С Si Мп Сг Nt МО At Мн Тн 0,50 — — — 9,97 — 650 290 1300 йа.Стапь типа 12H9[1U7] С 51 Мп Сг NI МО и.) Мн Тн 0,10 0,28 0,77 — 856 — 710 395 800 Температура. °C 144
Молибденовые, вольфрамовые, ванадиевые, титановые стали и стали с медью или алюминием № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура иагрева Тн °C С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы Молибденовые стали 85 20М 0,17 0,27 0,79 0,08 0,45 0,41 — 0,02 0,16Си 910 86 35М 0,36 0,28 0,13 0,18 0,17 1,06 .—- — — 1100 87 40М 0,41 — 0,69 — — 0,29 — — — 845 88 40М 0,44 —. 0,65 .—. — 0,15 — —- — 845 89 БОМ 0,54 0,31 0,21 — — 0,54 — — — 1300 90 БОМ 0,54 0,27 0,34 — •—- 0,82 — —- —• 1300 91 45М2 0,45 0,19 0,47 0,31 0,32 2,42 — — — 1050 92 40МЗ 0,41 0,26 0,12 0,14 0,17 3,18 —— — — 1100 93 45М5 0,45 0,34 0,12 0,14 0,15 5,44 — — — 1100 Вольфрамовые стали 94 35В 0,34 0,33 0,13 0,14 0,16 — 0,88 — — 1100 95 50В 0,49 — —— — — — 0,45 —- —- 1300 96 45ВЗ 0,45 0,37 0,16 0,14 0,16 — 2,77 — •— 1100 97 45В5 0,45 0,34 0,16 0,18 0,16 — 4,41 — — 1100 Ста ли с титаном, ванадием, алюминием или медью 98 ЗОТ 0,29 0,10 0,60 0,16 — — —. — 0,07Ti 900 99 50Ф 0,52 — — —. — — —- 0,24 — 1300 100 50Ю . 0,50 —. — — — — 1.05А1 1300 101 50Д 0,49 0,20 0,57 0,02 0,06 — — —. 0,97Cu 850 1 102 50Д1 0,49 0,20 0,54 0,02 0,06 — — —* l,49Cu 850 10 Зак. 897 145
85. Сталь типа 80 М Гб] с 51 Мп Сг Ni МО *1 Мн Тн 0.17 0,87 0 79 0,08 0,95 0,91 785 980 910 । 86. Сталь типа 35М С Si Мп Сг Ni Мо А, Мн 0,36 0,88 0,13 0,18 0,17. 1,06 795 370 1100 Температура. °с время, сек 146
81. Стат типа ПОМ [39] с Si Мп Сг Ni МО 4/ Мн Гн 0.91 —- 0,69 — — 0,29 720 380 80S 88. С топь типа пом [39] С Si мп Сг Ni Мо At Мн Тн 0,99 — 0,65 — 0,15 720 380 895 147 Ю
89. Сталь типа SOM [36} 90. Сталь типа SOM [36] С Si Мп Сг Ni Мо Al Мн Тн 0.S9 0,27 0,39 — — 0,82 790 330 1300 148
91. Сталь типаО5М2[151] С Si Мп Сг Nt МО At Мн Th а,05 0,19 0,07 0,31 0,32 2,02 320 1050 92. Сталь типа 00 М3 С Si Мп Сг Ni Мо At Мн Т« 0,01 0,26 0,12 0,10 0,17 3,13 750 310 1100 Температура, 10* Зак. 897 149
S3. С таль типа U5M5 99 Сталь типа 35В 150
95. Сталь типа 508[36] С Si мп Сг W Мо At Мн Тк 099 — — — 0,95 — 730 360 1300 96.Сталь типа 9583 С Si Мп Сг Ni W Мн 095 0,37 0,16 0,19 0,16 277 795 335 1100 151 10**
Температура, °C MMiazclMzI -l/oblo/bloo ] orolozb) oou\ obz osl im эго si'o I b i yp'o sa'o tL\Hiy\lv\o^ \ 1J. | | W | Я | 3 j -"2 | "/V | | Л1 I W I 27 W Г?У J [Ш]Ю£ WDUJJ g$ Sgyy пипш WDUIJ-Ц}
ЧО.Сталь типа 50<Р[36] с St Мп Сг V МО А, Мн ТН 052 — — — 020 — 730 360 1300 1ОО.Сталь типа 50Ю [36] с 51 Мп Сг Nl Al А, МН Ttf 0,50 — — — — 105 720 360 1300 Температура 153
101. Стат 50Д1Гмз] 1О2.Стат 50Д1 [143] С Si МП Сг Ni Си At Мн Гц 0,49 0,20 0,54 0.02 0,06 149 705 уо 154
Марганцевые стали с кремнием, хромом, молибденом или ванадием № диаг- раммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Тн °C с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы Кремнемарганцевы е стал г 103 27СГ 0,29 1,30 1,33 0,12 0,10 Си 925 104 35СГ 0,38 1,37 0,79 0,23 — — —- 0,02 — 880 105 35СГ 0,38 1,05 1,14 0,23 — — —- 0,02 — 860 106 35СГ 0,38 1,05 1,14 0,23 — — — 0,02 — 860 107 35СГ 0,38 1,05 1,14 0,23 — — —. 0,02 1050 108 35СГ 0,38 1,05 1,14 0,23 — । — — 0,02 — 1050 109 35СГ 0,37 1,11 1.45 0,30 0,12 — — —— 850 ПО 45Г2С 0,45 1,34 1,50 0,03 0,02 0,10 — 0,04 — 925 111 08Г2С 0,07 0,80 1,45 0,16 0,12 —. — — .—- 950 112 08Г2С 0,09 0,88 2,00 X р о 0,17 момарг 0,24 а н ц е в ы е стали 930 113 18ХГ 0,16 0,22 1,12 0,99 0,12 0,02 — 0.01А1 870 114 18ХГ 0,16 0,22 1,12 0,99 0,12 0,02 — — 0.01А1 870 115 18ХГ 0,16 0,22 1,12 0,99 0,12 0,02 — — 0.01А1 1050 116 18ХГ 0,16 0,22 1,12 0,99 0,12 0,02 — — 0.01А1 1050 117 18ХГ 0,23 0,37 1,13 1,17 — — — — — 870 118 Цементо- ванная 18ХГ 0,95 0,37 1,13 1,17 — 870 155
Продолжение № диа- граммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Тн °C с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 119 40ХГ 0,41 0,27 0,90 1,04 0,04 860 120 50ХГ 0,48 0,25 0,86 0,98 0,18 0,04 — — 860 121 35ХГ2 0,39 0,56 1,44 0,53 0,06 0,01 — .— 0,02Zr 825 122 50ХГ2 0,48 0,59 1,30 0,54 0,06 0,01 — — 0,025Zr 825 М арганцевне стали с молибденом 123 20ГМ 0,24 0,47 0,94 0,34 0,30 0,14 — _—. 900 124 45ГМ 0,43 0,23 0,90 0,27 0,23 0,26 .—. •—. — 815 125 50ГМ 0,52 0,30 1,18 0,13 0,16 0,30 —. — — 850 126 30Г2М 0,30 0,49 1,63 0.44 — 0,33 .—. —- 850 127 35Г2М 0,33 0,18 1,48 0,16 0,26 0,27 —. — 0,14Cu 845 128 40Г2М 0,38 0,25 1,49 0,14 0,24 0,41 — — 0,14Cu 845 Марганцевые стали с ванадием 129 35Г2Ф 0,35 0,28 1,65 0,27 0,20 .— —• 0,15 —, 850 130 40Г2Ф 0,43 0,28 1,67 0,32 0,11 0,03 — 0,10 —. 1050 131 40Г2Ф 0,43 0,28 1,67 0,32 0,11 0.02 — 0,10 —. 870 132 40Г2Ф 0,43 0,28 1,67 0,32 0,11 0,02 — 0,10 — 870 156
ЮЗ. Сталь 27СГ [3] 157
105. Ста/lb 35 С Г [б] 106. Сталь 35 СГ[6] 158
101. Cma/ib 35СГ [б] С 5i Нп Сг V Л Л, Т" аз в 1,05 0,23 0,02 735 795 330 1050 108. С та/1ь 35СГ [6] 159
fM Стань 35 С Г [64] С 5i Мп Сг Ni At А3 Мн Тн 0,37 JilL 1^5 0,J 0,12 735 790 320 050 Температура, ° С ffO. Сталь типа 45Г7С [J] 160
111.С таль 08Г2С[138] с Si Мп СГ Nt А1 AJ мн Тн 0.07 0,80 tftS 0,16 0,12 735 90S 300 950 иг.Сталь 08Г2С[138] С Si Мп Сг NL At Аз Мн Тн 0,09 0,88 2,0 0,17 0,29 710 880 365 930 Время, сек 1J Зак. 897 161
Температура,°C
115. Столь 18 ХГ [б] 163
W. Ста/ib 18 ХГ [6} 11*
117. Сталь 18ХГ[26] С 51 Мп Сг Ni А, Тц 0,23 0,37 /,/3 — 725 805 360 870 118- Цементобанная сталь 18ХГ [26] С St Мп Сг Ni \l 0,95 0,37 1,13 - 720 130 870 164
119. Сталь к О ХГ[бб,7$ С Si Мп Сг Ni А< Аз Тн 0,41 0,27 0,90 1,00 0,04 740 775 350 860 120. Сталь типа 50 ХГ [1] С Si Мп Сг Ni At А3 мн 0,48 0,25 0,06 0,98 0,18 740 785 300 860 11* Зак. 897 165
166
167
11*
125. Сталь типа 50ГМ [71] 126. Сталь типа 30Г2М[72] С I 5t I Мл I Сг I Mo I А, | А3 Мц\ 7^'] С | 5Z Мл Сг Mo А, ~А3 | Ми | 7^' 0,52 OJO /,/8 0,13 0,3 720 765 290 850] 0,30 0,99 1,63 0,33 720 \ 810 350 850
127. Сталь типа 35Г2М [1] С 51 Мп Сг МО Аз Мн Тн 0,33 0,18 1,38 0t 16 027 720 810 330 835 128. Сталь типа 30Г2М [1] С 51 мп Сг Ml Мо At Мн Тн 038 0,25 139 0,13 0,23 0,31 725 330 835 Температура, вС Время, сек 169
129- Ста ль типа 35Г2Ф[Ш1] С Si Мп Сг V At Ал Мн Тн 0,35 0,28 1,65 0,27 0,15 715 770 320 850 130. Сталь типа 00Г2 <Р [6] С St мп Сг И Мо Ai Мн Тн 0,tf3 0,28 1,67 0,32 0,10 — 725 310 1050 170
131. Сталь mana 60Г2Ф [ б] С Si Мп Сг V А, Аз м» Тц 0,^3 0,2 8 Ц67 0,32 0,10 725 770 310 В70 -171
132. Сталь типа МГ2Ф С б] с Si Мп Сг V А, Ai мИ 7* о.ьз агв J£L 0.32 0,10 125 770 310 В 70
Хромистые стали с кремнием, молибденом, ванадием, вольфрамом или алюминием № диа- граммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Тн • °C с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 133 38ХС 0,36 1,19 X р о 0,45 мокрей 1,65 н и с т ы е стали 880 134 38ХС 0,42 1,01 0,38 1,50 0,25 — — — — 910 135 40ХС 0,40 1,52 0,42 1,24 .— —, -— 0,12 — 920 136 40ХС 0,41 1,36 0.50 1,41 — — — — — 900 137 15ХМ 0,18 0,21 Хром 0,62 омол и б 0,81 д е н о в ы е стал! 0,27 875 138 Цементован- 1,08 0,21 0,62 0,81 — 0,27 — — — 875 139 ная 15ХМ 15ХМ 0,17 0,23 0,80 1,06 0,21 0,24 0,18Си 925 140 20ХМ 0,22 0,24 0,61 1,0 0,14 0,18 — —, —, 875 141 20ХМ 0,22 0,25 0,64 0,97 0,33 0,23 — — 0,16Си 875 142 20ХМ 0,22 0,25 0,64 0,97 0,33 0,23 .— — 0,16Си 875 143 20ХМ 0,22 0,25 0,64 0,97 0,33 0,23 — — 0,16Си 1050 144 20ХМ 0,22 0,25 0,64 0,97 0,33 0,23 — — 0,16Си 1050 145 ЗОХМ 0,25 0,22 0,62 1,05 0,12 0,24 0,06 0,03 0,1 ОСи 900 146 ЗОХМ 0,25 0,21 0,68 1,10 0,19 0,22 — — 0,16Си 900 147 ЗОХМ 0,30 0,22 0,84 1,01 0,11 0,24 — — 0,19Си 850 148 ЗОХМ 0,30 0,22 0,84 1,01 0,11 0,24 — —. 0,19Си 850 149 ЗОХМ 0,33 0,23 0,60 0,99 0,25 0,27 — —. —, 850 150 35ХМ 0,35 — — 1,15 — 0,25 — — — 870 151 35ХМ 0,37 0,30 0,79 1,00 0,17 0,18 — — 0,1 ОСи 850 152 35ХМ 0,37 0,15 0,77 0,98 0,04 0,21 — — — 840 153 35ХМ 0,38 0,23 0,64 0,99 0.08 0,16 — — 0,17Си 860 154 35ХМ 0,38 0,23 0,64 0,99 0,08 0,16 — — 0,17Си 860 172
Продолжение № диа- граммы Сталь Химический состав, % Температура Нагрева Тн °C с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 155 35ХМ 0,38 0,23 0,64 0,99 0,08 0,16 — — 0,1701 1050 156 35ХМ 0,38 0,23 0,64 0,99 0,08 0,16 —- — 0,1701 1050 157 45ХМ 0,41 0,23- 0,67 1,01 0,23 0,23 — — -— 860 158 45ХМ 0,46 0,22 0,50 1,00 0,26 0,21 —~ 0,01 0 2601 850 159 50ХМ 0,50 0,32 0,80 1,04 0,11 0,24 — 0,01 0,1701 850 160 50ХМ 0,50 0,32 0,80 1,04 0,11 0,24 — 0,01 0,1701 850 161 50ХМ 0,50 0,32 0,80 1,04 0,11 0,24 — 0,01 0,1701 1050 162 50ХМ 0,50 0,32 0,80 1,04 0,11 0,24 — 0,01 0,1701 1050 163 50ХМ 0,52 0,40 0,60 1,00 0,17 0,22 — 0,05 0,3801 850 164 50ХМ 0,55 — 0,60 1,03 0,36 0,19 — — — — Хромованадиевая сталь 165 15ХФ 0,15 0,48 0,67 1,20 0,25 — — 0,31 0,1801 920 166 15ХФ 0,15 0,48 0,67 1,20 0,25 —— .—- 0,31 0,1801 920 167 30ХФ 0,32 0,21 0,40 1,30 0,11 0,099 — 0,125 0,1201 875 168 40ХФ 0,38 0,21 0,41 1,29 0,03 0,1 — 0,125 0,0501 925 169 50ХФ 0,47 0,35 0,82 1 ,20 0,04 — — 0,11 0,1401 880 170 50ХФ 0,47 0,35 0,82 1,20 0,04 .— — 0,11 0,1401 880 171 50ХФ 0,47 0,35 0,82 1,20 0,04 — — 0,11 0,1401 1050 172 50ХФ 0,51 0,27 0,72 0,94 0,15 0,05 — 0,20 .— 875 173 30ХФ2 0,30 0,35 0,60 1,30 — — — 1,10 — 1125 174 35Х2Ф 0,36 0,31 0,50 2,20 0,24 .— — 0,28 — 875 175 45Х2Ф 0,44 0,26 0,75 1,70 0,17 0,08 — 0,09 0,1801 850 176 45Х2Ф 0,44 0,26 0,75 1,70 0,17 0,08 — 0,09 0,1801 850 Xромовольфр амовая сталь 177 35ХВ 0,34 0,32 0,66 0,99 0,28 0,68 - 850 Xромоал ю м и ниев а я сталь 178 38ХЮ 0,30 0,28 0,77 1,50 0,22 - - 0.98А1 875 173
133. Сталь Звхс[129] 139. Сталь 38 ХС [79] 174
Время,сек Время, сек Температура,° С 135 Сталь 00ХС [95] 136. Сталь 00 ХС [130] с I I /fr? I Cr I И 1 4, | А3 \/Чн Тн | С I & I w? i о- i w I л/ i лл I мн~\ тн 090 1,52 10,42 /.24 10, /2 |760 815 325 920 \ 0,4/ 1,36 0,50 /,4/ - 7JJ fl/0 |J20 \900
137. Сталь 15ХМ [25] с Si Мп Сг Мо At Тн 0.18 0,21 0.62 0,81 0,21 755 840 380 875 176
139. Стали 15 ХМ [3]_______ __________________МО. Сталь 20 ХМ [64] С Si Мп Сг МО Ai Аз Мн Тн 0,17 0,23 0,80 1,06 0,24 755 845 385 925 С Si Мп Сг Мо А, Аз Тн 0.22 0,24 0.61 10 0,18 750 830 385 875 0,5 i 10 ®2 Ю3 70* Ю5 . вуемз, сек 12 Зак. 897 177
W. Сталь20ХМ [б] С Si Мп Сг Мо А? мн Тн 0,22 0,25 аб4 0.97 0.23 730 825 ООО 875 192 Сталь 20ХМ [б] С Si Мп Сг Мо А, Мн Тн 0,22 0,25 0,69 0,97 0,23 730 825 900 875 Температура, 178
143 Сталь 20ХМ Гб] С SL Нп Сг Мо Л/ Тн 0,22 0,25 Ofih 0,97 0,23 730 В25 1Л0 1050 179
«4. Сталь 20 ХМ [б] nz SL Мп Сг Мо А, А,, Тн 0,25 0.6k 0£1 0,23 730 625 •)00 1050 12*
195. Cma/io ЗОХМ [3] С 5L Мп Сг Мо А, Аз Мн Тн 0,25 022 0,62 1,05 ~0jT 750 830 365 900 196. С та/1о ЗОХМ [3J С 51 МП Сг Мо А, M7t Тн 0,25 0,21 0,68 МО 0,22 750 Тзо 365 900 180
147. Сталь ЗОХМ Гб] 148. Сталь ЗОХМ [б] С Si Мп Сг Мо А, А., Мн Тн 0,30 0.22 0,69 -LSL 0,29 730 795 365 650 С~ Si Мп Or Мо <4 А3 Мн тн 0,30 0,22 Tie? l,Of 0,29 730 795 385 650 12* Зак, 897 18!
№9. Стало ЗОХМ [60] С Si Мп Сг Но *1 Л, Мн Тн 0,33 0,23 0,60 0,99 0,27 795 790 350 850 /50. Сталь 35ХМ [35] С Si Мп Сг Мо А, Тн 0,35 — -Г"? J J35J 0.25 730 ООО 330 87 7 182
151. Сталь 35ХМ [3 ] 183 152. Сталь 35ХМ [U9 ] 12*.
153. Сталь 35ХМ [ 6 J 15ft Сталь 35XM [б] С Si МП Сг Мо 4г 4, о,зв 0,23 0,6*4 0,99 0,16 730 780 370 860 184
155. Сталь 35ХМ [б] 156 Сталь 35ХМ [б] С 5L Мп Сг Мо А, Аз Мн Тн 0,38 0,23 0,64 0,99 0,16 130 160 310 1050 С SL Мп Сг Мо А, Мн ~036 0,23 '0S6 '0$9 ~Т30 7Й0 310 1050 185
157. Сталь типа 65ХМ [l] С Si Мп Сг Мо At Аз мн Тн 0,41 0,23 0,67 101_ 0.23 730 800 310 860 158. Сталь типа Ц5ХМ [б] С Si Мп Сг NL Мо Ai А3 Мн Тн 0,46 0,22 0.50 1,00 0,26 0,21 720-760 285 850 186
159. Сталь типа 50ХМ [6J С SL Мп Сг Мо At А, Мц 7н 0,50 0,32 0,60 1,04 0,24 725 760 200 850 160 Сталь типа 50ХМ [б] С St Мп Сг Мо 'At I Аз Мн Тн 0,50 0,32 0,60 1,04 0,24 725 | 760 290 850 187
161. Сталь mana ЗОХМ Гб ] с SL Мп Сг Мо А, Aj 0,32 0,80 1,09 0,29 725 700 290 1050 188
162. Сталь типа 50ЛМ [6J с Sl Мп Сг Мо Мн Тн 0,50 0.32 о,во 1.0k 0,2k 725 760 290 1050 Время, сек
163. Сталь типа 50ХМ[3] С Si Мп Сг Мо А, 1ц 0,52 0,40 0,60 1,00 0,11 750 810 290 850 164. Сталь гпипа 50ХМ[82] С Si Мл Сг Мс Al Аз Мц Тн 0.55 — 0.50 1.03 0.10 730 275 -- 189
165. Сталь 15X9 [б] 166. Сталь 15Хф [б] 190
Температура, 168. Сталь 40X9 [3] С S i Мп \ Сг V 0,38 \0,21 \0,41 \l,2S\0,1Z At А3 Ми Т„ 765 840 340 125 191
169.. Cma/ib 50ХФ [б] 170. Сталь 50ХЧ> [б] с Si Мп Сг V А1 Аз Мн Тн «47 0,35 0,82 1,20 0,11 700 780 300 880 192
т.Сталь 50Х<Р[б] С Si Мп Сг NI V -Aj_ Ми Тн 0,07 0,35 0,82 1,20 0,00 0,11 700 300 1050 т.Сталь 50Х<Р[1] С Si мп Сг V At As М„ 0,51 0,27 0,72 0,90 0,20 730 810 320 875 Температура, °C 13 Зак. 89? 193
173. Сталь типа 30ХФ2[148] с Si Мп Сг Nt V Al Мн Тн 0,30 0,35 0,60 130 — 1,10 890 330 1125 174 Сталь типа35Х2Ф [64] С Si Мп Сг V At As Мн Тн 0.36 0,31 0,50 2,2 0,28 760 820 310 875 194
175 Cma/ib типа 9522^ [6] 176. Cma/ib типа 45X2<? [b] С Si Мл Or V A 1 A) Th 0,66 0,26 0,75 1,70 0,09 760 790 300 850 C Si Mn Or V A, A> TH 0,49 0^6 0,75 1,70 0.09 760 790 300 650 195 13*
1П. Сталь 35X8 [бО] 17S, Сталь типа 38ХЮ [б9] С SL Мп Сг At А/ Ат ”н 0.30 028 0,77 /.50 0,98 780 865 360 875 196
Хромоникелевые, никельмолибденовые и никельвольфрамовые стали № диа- граммы Сталь Химический состав, % Те мпера- тура Тн “С с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы Хромоникелевые стали 179 20ХН 0,20 0,15 0,71 0,80 1,13 0,05 — — —. 800 180 20ХН 0,20 0,15 0,71 0,80 1,13 0,05 — — — 865 181 Цементованная 20ХН 0,96 0,26 0,74 0,81 1,19 0,09 — — — 800 182 Цементованная 20ХН 0,96 0,26 0,74 0,81 1,19 0,09 — — — 865 183 40ХН 0,38 0,21 0,72 0,50 1,30 — — — — 845 184 40ХН 0,40 0,27 0,66 0,63 0,99 — — — — 850 185 40ХН 0,41 0,24 0,55 0,80 0,93 0,057 — 0,01 0,09 Си 900 186 45ХН 0,44 0,31 0,80 0,96 0,46 0,05 — — 0,18 Си 850 187 50ХН 0,50 0,40 0,70 0,52 0,48 0,03 — — 0,12 Си 825 188 12ХН2 0,11 0,30 0,50 0,64 1,59 0,1 — — 0,31 Си 925 189 12ХН2 0,15 0,30 0,55 0,82 1,30 0,09 — — 0,11 Си 900 190 20ХН2 0,19 0,30 0,55 0,81 1,52 0,1 — — 0,20 Си 900 191 12ХНЗ 0,11 0,13 0,38 0,87 3,26 0,08 — — —- 770 192 12ХНЗ 0,11 0,13 0,38 0,87 3,26 0,08 — — — 860 193 Цементованная 12ХНЗ 1,00 0,12 0,30 0,90 3,27 0,07 — — — 770 194 Цементованная 12ХНЗ 1,00 0,12 0,30 0,90 3,27 0,07 — — — 860 195 12ХНЗ 0,14 0,28 0,36 0,68 3,18 — — —. — 840 196 Цементованная 12ХНЗ 0,80 0,28 0,36 0,68 3,18 — — — • — 840 197 12ХНЗ 0,13 0,33 0,35 0,86 3,42 0,08 — — 0,16 Си 850 13* Зак. 897 1?7
Продолжение № диа- граммы Сталь Химический состав, % ‘Темпера- тура на-_ грева Тн °C с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 198 20ХНЗ 0,17 - 0,90 3,38 — — — — 850 199 20ХНЗ Состав не указан — — — — 800 200 Цементованная 20ХНЗ Состав не указан — — — — 800 201 ЗОХНЗ 0,32 0,20 0,30 0,69 2,95 — — — — 850 202 ЗОХНЗ 0,33 0,32 0,51 0,83 3,38 0,03 — — 0,13 Си 825 203 37XH3 0,35 — — 1,50 3,50 — — — — 950 204 37XH3 0,35 0,19 0,37 1,32 3,60 — — — — 850 205 37XH3 0,39 — — Ц49 2,90 — — — — 950 206 37XH3 0,40 0,26 0,43 1,10 3,50 — — — — 820 207 12Х2Н2 0,13 0,31 0,51 1,50 1,55 0,06 — 0,01 — 870 208 12Х2Н2 0,13 0,31 0,51 1,50 1,55 0,06 — 0,01 — 870 209 12Х2Н2 0,13 0,31 0,51 1,50 1,55 0,06 — 0,01 — 1050 210 12Х2Н2 0,13 0,31 0,51 1,50 1,55 0,06 — 0,01 —- 1050 211 15Х2Н2 0,16 0,31 0,50 1,95 2,02 0,03 — 0,01 — 870 212 15Х2Н2 0,16 0,31 0,50 1,95 2,02 0,03 — 0,01 — 870 213 15Х2Н2 0,16 0,31 0,50 1,95 2,02 0,03 — 0,01 — 1050 214 15Х2Н2 0,16 0,31 0,50 1,95 2,02 0,03 — 0,01 — 1050 215 20Х2Н2 0,21 0,33 0,50 1,99 2,08 0,07 — — . — 870 216 Цементованная 20Х2Н2 0,90 0,33 0,50 1,99 2,08 0,07 — — — 870 217 12Х2Н4 0,10 0,20 0,34 1,66 3,51 0,06 — — — 790 198
Продолжение № диа- граммы Сталь Химический состав, % Темпера- тура на- грева тн °C с S1 Мп Сг N1 Мо W V прочие элементы 218 12Х2Н4 0,15 0,20 0,45 1,54 4,03 0,03 —. —. — 900 219 Цементованная 12Х2Н4 0,89 0,19 0,39 1,58 4,00 — — — — 800 220 Цементованная 12Х2Н4 0,89 0,19 0,39 1,58 4,00 — — — — 1010 221 12Х2Н4 0,11 0,09 0,38 1,33 4,15 0,07 — — — 770 222 12Х2Н4 0,11 0,09 0,38 1,33 4,15 0,07 — —. — 865 223 Цементованная 12Х2Н4 1,02 0,27 0,47 1,22 4,15 0,05 — — — 770 224 Цементованная 12Х2Н4 1,02 0,27 0,47 1,22 4,15 0,05 — — — 865 225 20Х2Н4 0,18 — — 1,68 3,73 — — — — 900 226 Цементованная 20Х2Н4 — — — 1,68 3,73 — — — — 900 227 35Х2Н4 0,36 0,32 0,53 1,86 3,74 0,05 — — — 850 228 40Х2Н4 0,42 0,41 0,60 1,25 4,40 0,05 — — 0,13 Си 850 Никельмолибденовые стали 229 15НМ 0,16 0,18 0,53 0,26 1,56 0,25 — — — 770 230 15НМ 0,16 0,18 0,53 0,26 1,56 0,25 — — — 865 231 Цементованная 15НМ 0,99 0,29 0,56 0,33 1,64 0,29 — — — 770 232 Цементованная 15НМ 0,99 0,29 0,56 0,33 1,64 0,29 — — — 865 233 15НМ 0,17 0,26 0,57 0,13 1,73 0,26 — — — —. — 234 ЗОНМ 0,32 0,31 0,74 0,12 1,70 0,23 — — —- — 235 40НМ 0,36 — — — 1,84 0,23 —. — — 845 Никельвольфрамовая сталь 236 35НВ | 0,36 — — — 1,06 - 0,34 - - 850 199 13**
179 Сталь 20ХН [1 ] ШкСталь 20ХН [ 1 ] С St Мп Сг Ni А, Аз Мн Тн 0,20 0,15 0.71 0.80 1.13 720 800 1)10 800 С 5i Мп Сг Nt А, Аз Тн 0,20 0,15 0,71 0.80 из 720 800 НО 865 Температура, 200
201
Ш Cma/ib 4йХН[22] С SL Мп ~сг Ni ^3 Мн 0,38 ~олС 472 1,3 ibl 154 340 845 202
185. Сталь 40ХН[з] С Si Мп Сг Ni А, Аз Тн 0,91 0,24 0,55 0,80 0,93 750 790 320 900 186. Сталь 45ХН [3] . С Si Мп Сг Ni А, Аз Мн Тн 0,44 0,31 0^0 0,96 0,96 750 790 310 850 203
187. Сталь 50ХН[3] С Si Мп Сг Ni At Аз т. 0,50 o,w 0,70 0,52 0,48 735 755 300 625 188. Сталь 12ХН2[3] С Si Мп Сг Ni А, Мн Ct 0,11 0,30 0,50 0,64 1,59 735 650 405 925 Температура, ?04
18S. Сталь f?XH2[3] С Si Мп Сг Ni Jk. 0,15 0,30 0,55 0,82 1.30 740 835 395 900 190. Сталь типа 20ХН2 [3] С Si Мп Сг Ni Ал Мц кБС 0,19 0J0 0,55 0,81 1,52 790 820 375 900 205
Температура,°C 191. Cma/ib 12XH3[i] 192. Cma/ib /2ХНЗ[1) C Si. Mn Cr Ni At Aj Mg TM C Si Nn Cr Ni A, A^ М„ Jh_ 0,11 0,13 0,38 0,6717,26 695 800 — 770 ] 0,11 0,13 0,36 0,871.?,26 695 800\7i20\860
193. Цементованная сталь 12ХНЗ [l] С st Мп Сг NC А/ А? "н Тн -L0 032 0.30 0,30 3,27 680 — /50 770 194. Цементованная сталь 12ХНЗ [1] С Si Мп Сг NL А/ А? Тн -L0 0,12 0,30 0,90 3,27 680 /00 860 207
Время, сек Время,сек
197. Стало 12XH3[3] 209 198. Стало 20ХНЗ [59] 14 Зак. 897
199. Сталь 20XH3 [73] С РЧ Мп | Сг ML А, Аз Мн ТН В пределах марки. — 110 190 340 800 200. Цементованная сталь 20ХНЗ [73] с St Мп \ Сг | NL А/ А3 Мн Тн В пределах м ар к и 100 — 130 800 210
201 .Сталь ЗОХНЗ [з] С . St Мп Сг Ni. Li- 0,32 0,20 0,30 0,69 2,95 720 765 320 850 2О2 .Слпаль ЗОХНЗ [3] С SL Мп Сг NL А< А? -Li- 0.33 0.32 0.51 0,83 3,38 705 750 305 825 211 14*
203 . Сталь 37ХНЗ ft® С Si Мп Сг Ni А, А., мн Гц 0,35 — — 1,50 3,5 720 770 270 950 209. Сталь 37XH3 [7$ С Si Мп Сг ML А, Л? ~ТГ 0,35 0,19 ~0?7 1,32 3,6 ~525 ООО 260 850 212
205.Сталь 37XH3 [59] 206 Сталь 37ХНЗ[7Ч] с SL Мп Сг Nl Лз Мн Тн 0,39 — — 1.99 2.9 720 780 250 950 14* Зак. Ж 213
207. Сталь типа 12X.2H2 [С ] с Si Нп Cr Nl Al A., Th 0,13 0,31 0,51 1,50 1,55 735 820 440 870 208. Сталь типа 12Х2Н2 [6] C Si Mn Cr Ni Al &3 0,13 0,31 0,51 1,50 1.55 735 820 1/40 870 lerinepamypa, 2U
209 Сталь типа 12Х2Н2 [6] С st Мп Сг Ni ^3 Тн 0.13 0,31 0,51 1.50 1,55 735 его шз 1050 Температура , 215 14*
Температура, °C 029 QQi 062 QSL 20'2 S6‘f iTS'O fS‘0 9f0 029 \OS*i 062 092 Z0'2 S6‘> 09'0 tg'O 9>'O ril | | I I ?V I 47 I 4W I ?f I J H1 57| ‘V fV IN I 47 I W I ?f I O' [9]ZHZXSf сипи qi/duj^ Щ [9] ZH1X SI ounw qi/oujj
213 Стало типа 15X2H2 [б] С Si. Мп Сг Л/(. А3 Тн 0./6 0,3/ 0,50 /,95 2,02 730 790 450, /050
214. Cma/ib типа 15X2H2 [S] c Si Mn Cf Ni A< rH 0,16 0,31 0,50 1,95 2,02. 730 790 Ь50 1050 217
2 IS Стало типа 2OX2H2 [гб] С Si Мп Or Ni At »,1 TH 0,21 0,33 0,5 1.99 2,03 720 730 330 370 218

217. Сталь IZXZHif [б1] Время, сек
218 Сталь 12Х2НЬ [75] с SL Мп Сг NL А, "н 0,15 0,20 0.С5 /,5V \03 660 760 390 900 219 Время, сек.
219. Цементованная сталь 1ZXZH9 [75] 220. Цементованная сталь IZXZHk [75] С Si Мп Сг Ni Af А ст М„ Тн 0,89 0.19 0,39 1,58 9.0 660 910 190 800 С Si Мп Сг Ni ^1 Aw МН Тн 0,89 0,19 0,39 1,58 9,0 660 93 1100 220
Температура, °C _______Ш Сталь iZXZHb [Q 222 Сталь l2X?.Hb[i] С St, Мп Сг Nl Ay __Мп Сг NL Ау М^ QJ{ \0,09 10,38 /'33 570 780 ЬОО 170] \ О,М 0>09\0,38 1,33 Ы5 670 780 ЬОО |Ш
223. Цементованная сталь /2X2 Но [/] С Si Мп Сг Ni Xi "н Тн <рг 0,11 0,41 1,11 415 610 125 по 224. Цементованная сталь (2X2 Но [(] с Si Мп Сг Nl тн 1,01 0,11 0,41 /,гг 4.15 610 125 865 время, сек 222
№ UJ
227. Сталь типа 35XZH0 [3] С Si Мп Сг Ni Ду Дэ Мн 7" 0'36 0,32 0,53 1,86 3'70 685 760 Гб5 850 228- Сталь типа ООХ2НО[з] С 51 Мп 'СГ Ni А/ А, Мн 0,02 0,01 1Щ2 тГоС W 15С ~20С '75(Г 224
2.29. Сталь <5HM[i] 15 Зак. 897
230. Сталь <5 нм [<] 225
231 ЦементоВанная сталь 15НМ [l] С Si Мп Ni Мо At А3 ”н 0,99 0,29 0,56 1,6Ь 0,29 700 — 170 770 226
Температура, °C Температура, °C
235. Сталь 40 НМ [22] 236. Сталь типа 35НВ [60] С Si Сг Ni И/ А, Аз Мн 0.36 — — 1.06 0J4 710 780 320 850 228
Стали, легированные тремя элементами № диа- граммы Сталь Химический состав, % Темпера- тура на- грева гн °C С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы Марганцевокремнемолибденовая сталь 237 27СГ2М 0,29 1,17 1,70 0,01 0,10 0,13 - - - — Марганцевоникельмолибденовая сталь 238 20ГНМ 0,19 0,14 1,37 | 0,20 0,56 0,31 - - 1 - 870 Марганцевоникельмедистые стали 239 20ГНД ' 0,20 0,38 1,20 0,06 0,55 — — 0 91 Си 870 240 20ГНД 0,20 0,38 1,20 0,06 0,55 - - 0,91 Си 870 Хромокремнемарганцевые стали 241 242 ЗОХГС зохгс 0,28 0,28 1,49 1,00 0,92 1,10 0,99 1,00 0,12 — — — 0,09 Си 925 870 243 244 ЗОХГС зохгс 0,29 0,31 1,05 1,05 0,98 0,99 0,91 1,05 0,13 0,13 — — — — 900 910 245 246 зохгс 45ХГС 0,31 0,43 1,09 1,38 1,02 0,95 1,10 1,06 0,17 0,035 0,1 0,03 — 0,056 Си 850 925 Хромокремнемолибденовые стали 247 248 зохсм 0,28 1,25 0,59 0,92 0,05 0,22 - — 0,03 Си 925 45ХСМ 0,45 1,31 0,55 0,60 0,21 0,22 - 0,05 0,27 Си 900 Хромомарганцевоникелевые стали 249 18ХГН 0,17 0,22 0,88 0,59 0,86 0,05 830 25и 18ХГН 0,17 0,22 0,88 0,59 0,86 0,05 870 251 Цементованная 18ХГН 0,92 0,30 0,93 0,57 0,90 0,03 — — — 830 15* Зак. 897 229
Продолжение № диа- граммы Сталь Химический состав, % Темпера- тура на- грева тн °C С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 252 Цементованная 18ХГН 0,92 0,30 0,93 0,57 0,90 0,03 — — — 870 253 38ХГН 0,37 0,28 0,89 0,63 1,24 0,05 — — —• 845 254 38Х2ГН 0,39 0,46 0,93 1,32 0,70 — — — — 900 Xромомарганцево ванадневые стали 255 25ХГФ 0,24 0,21 1,06 0,79 0,18 0,02 — 0,1 0,17 Си 880 256 25ХГФ 0,24 0,21 1,06 0,79 0,18 0,02 — 0,1 0,17 Си 880 257 25ХГФ 0,24 0,21 1,06 0,79 0,18 0,02 — 0,1 0,17 Си 1050 258 25ХГФ 0,24 0,21 1,06 0,79 0,18 0,02 — 0,1 0,17 Си 1050 Хромомарганцевотитановые стали 259 18ХГТ Состав не указан — 260 Цементованная 18ХГТ Состав не указан — 261 18ХГТ Состав не указан 900 262 Цементованная 18ХГТ Состав не указан 900 263 40ХГТ Состав не указан 900 264 40ХГТ Состав не указан 1000 Xромомолибденоалюминиевые стали 265 38ХМЮ 0,33 — 0,70 1,42 — 0,25 — — 1,0 А1 950 266 38ХМЮ 0,40 0,18 0,65 1,63 — 0,24 — —. 0,84 А1 950 267 38ХМЮ 0,39 — 0,29 1,37 0,17 0,25 — — 0,96 А1 950 268 38ХМЮ Сое тав не ук азан — 230
237. Сталь типа 27СГ2М [65] 238. Сталь типа 20ГНМ[1] С Si Мп Ni Мо А} "о Jk. 0,29 /,/7 1,70 0,10 0,13 795 820 390 С St Мп Nt Мо ^3 Мн Тн 0,19 0,19 1,37 0,56 0,31 685 895 920 870 Аз 231 15**
239. Стало типа 20 ГНД [6] Z40.Стало типа 20ГНД[6] 232
24 f.Cma ль 3 OX Г С [31 М2.Ста ль 30ХГС[83] С I 5Z | Мл I Сг I /Vt А, Ая I Mw I Т„ I С I 5t I Мп I Сг I Л/t I A3 I Д? I I 0,28 1,49 0,92 0,99 0,12 785 875 345 925 0,2g 1,00 /,/0 1,00 — 755 850 360 870
243. Сталь ЗОХГС [133] С Si Мп Сг Ml 4з Мц Тн 0,29 ~1^5 0,98 0,91 0.13 790 830 320 244. Сталь ЗОхГС [l33] С Si Мп Сг Ni ^3 0,31 1,05 0,99 1.05 0,13 750 800 335 ~дПГ 234
2U5 Сталь 30ХГС[б0]
U6. Cma/ib типа U5XTC [3] С Si Мп Сг Ni Лз 1 М* ТН 0,ЬЗ 1,38 0,95 1,06 0,03 790 880 | 295 235
2Q1. Сталь типа 30ХСМ[3] С Si Мп Сг Мо At Мн Тн 0,28 1,25 0,59 0,92 0,22 780 860 350 925 248. Сталь типа 4-5ХСН[3] С Si Мп Сг Мо Ai А., Тн 0,95 i,3i 0,55 0^0 0,22 770 880 315 900 236
243-Ста ль 18ХГн[1] 250. Ста ль 18XCH[1J С 51 Мп ' Сг Ni At 0,17 0,22 0,В8\0,59 730 015 425 830 237
251. Цементобанная сталь !8ХГН[1) С Si Мп Сг Ni А А? 0,92 OJO 0,93 0,57 0,90 7ft 170 взо 238
253. Сталь 38ХГЦ[1] С Si Мп Сг Ni л, Аз Мн Тц- 0,37 0,28 0,89 0,63 1,29 700 800 320 895 259.Сталь типа 38X2ГН [51] С Si Мп Сг Ni А1 А) Ин Тн 0,39 0,96 0,93 1J2 0,70 720 785 300 900 239
255. Cma/ib типа 25ХГФ [6] С Si Мп Сг V Af А? мн ТН 024 0,21 1.06 0.79 0.10 735 820 420 880 256. Стало.типа 25ХГФ [6] С St Мп Сг V Л/ Дз ~7h~ 0,24 0,21 ~toff 0,79 0,10 735 420 880 Температура, 240
257. Сталь типа 25X ГФ [6] С Л Мп Сг V Г'з мн "W ТЦГ 0,7S 735 820 420 W50 258. Сталь типа 25ХГФ[б] С Si Мп Сг V Г'э -тг Тн 0,24 0,21 7Щ 0,10 ^35 820 42U 1050 Температура, 16 Зак, 897 241
259. Стало 18ХП [5$ С | 51 | Мп | Cr\Tl А/ Аз Мн В пределах марки 730 820 зво T7i
242
261 Сталь 18ХГТ [85] ' С I Si | Мп | Cr | Ti A< ^3.. MH В пределах марки 735 820 - 243
16*
263. Стиль 40ХП [85] С 1 Si \Mn\Cr\7i Аз Мн Т» В пределах марки. 730 780 - 900 264 Ста/to Ч0ХГ1 [85] С | Si \ Мп \ Сг \ 71 4? Th В пределах марки 730 780 - 1000 244
265. Сталь 38ХНН)[92] 266. Сталь 38ХИН)[во] С Мп Сг Ма А1 At Аз Мн 7» 0,33 0J_ 1,чг 0,25 1,0 775 885 355 950 С 5L Сг Мо А1 Д/ Аз мн W 0,18 1.63 0,20 0,89 760 885 165 150 0,51 10 10г 103 Юч 10s 0,5 1 10 Юг 103 юч г 105 Время, сек Время, сек 16* Зак. 897 245
267. Сталь 38ХМЮ[бо] С Si Сг Мо А1 Af Аз мч Тн 0,39 - /т37 0,25 0,96 760 880 360 950 Температура, 268. Сталь 38Х.МЮ[30] 246
Хромоникельмолибденовые, хромоникелькремнистые, хромоникельвольфрамовые и хромоникельванадиевые стали № диаграм- мы Сталь Химический состав, % Темпера- тура нагрева тн.-с с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы Хромоникельмолибденовые стали 269 20ХНМ 0.17 0,28 0,63 0,49 1,13 0,13 0,10 Си 850 270 Цементованная 20ХНМ 1,18 0,28 0,63 0,49 1,13 0,13 . 0,10 Си 850 271 20ХНМ 0,18 0,31 0,79 0,56 0,52 0,19 900 272 30ХНМ 0,33 0,24 0,72 0,54 1,22 0,17 0,22 Си 850 273 274 40ХНМ 40ХНМ 0,34 0,36 0,22 0,33 0,52 0,40 0,92 0,95 1,82 1,82 0,25 0,24 — — 880 880 275 40ХНМ 0,38 0,20 0,69 0,95 1,58 0,26 835 276 40ХНМ 0,38 0,26 0,70 0,98 1,63 0,22 277 40ХНМ 0,39 0,23 0,62 1,11 1,44 0,18 845 278 40ХНМ 0,42 — — 0,80 1,80 0,30 845 279 35ХН2М 0,37 0,26 0,59 0,94 2,54 0,12 0,20 Си 850 280 I2XH3M 0,11 0,26 0,33 0,68 3,02 0,19 . 0,14 Си 850 281 12ХНЗМ 0,15 0,35 0,32 0,84 3,09 0,14 0,12 Си 850 282 12ХНЗМ 0,16 0,20 0,46 1,02 3,02 0,26 0,12 Си 850 283 ЗОХНЗМ 0,30 0,30 0,40 0,86 3,20 0,40 0,17 Си 850 284 ЗОХНЗМ 0,32 0,28 0,61 0,63 3,22 0,22 830 285 ЗОХНЗМ 0,33 0,21 0,34 0,76 2,92 0,18 . 850 286 34ХНЗМ 0,36 0,27 0,51 0,91 2,80 0,24 1100 287 34XH3M 0,36 0,27 0,51 0,91 2,80 0,24 880 34XH3M 0,36 0,27 0,51 0,91 2,80 0,24 880 ZOU 290 12ХН4М 0,14 0,19 0,46 1.П 3,55 0,12 770 12ХН4М 0,14 0,19 0,46 1.11 3,55 0,12 — — — 860 247 16**
Продолжение № диаграм- мы Сталь Химический состав Темпера- тура нагрева тн, -с с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 291 35ХН4М 0,35 0,24 0,52 0,84 3,95 0,38 —_ 870 292 35ХН4М 0,35 0,24 0,52 0,84 3,95 0,38 — — — 870 293 35Х2НМ 0,32 0,35 0,43 1,49 1,46 0,25 — — — 870 294 35Х2НМ 0,32 0,35 0,43 1,49 1,46 0,25 — — — 870 295 35Х2НМ 0,35 0,35 0,56 1,33 1,34 0,19 — — — 860 296 35Х2НМ 0,38 0,33 0,47 1,56 1,45 0,24 — —. — 870 297 20Х2Н2М 0,20 0,23 0,61 1,65 2,00 0,19 — — — 800 298 20Х2Н2М 0,20 0,23 0,61 1,65 2,00 0,19 — — — 870 299 Цементованная 20Х2Н2М 0,93 0,38 0,71 1,70 2,10 0,20 — — —. 800 300 Цементованная 20Х2Н2М 0,93 0,38 0,71 1,70 2,10 0,20 — — — 870 301 30Х2Н2М 0,30 0.24 0,46 1,44 2,06 0,37 — — 0,20 Си 850 302 30Х2Н2М 0,30 0,24 0,46 1,44 2,06 0,37 — —. 0,20 Си 850 303 30Х2Н2М 0,30 0,24 0,46 1,44 2,06 0,37 — — 0,20 Си 1050 304 30Х2Н2М 0,30 0,24 0,46 1,44 2,06 0,37 — — 0,20 Си 1050 305 12Х2Н4М 0,15 0,20 0,38 1,16 4,33 0,17 — — — 770 306 12Х2Н4М 0,15 0,20 0,38 1,16 4,33 0.17 — — — 865 307 Цементованная 12Х2Н4М 0,93 0,30 0,50 1,18 4,25 0,16 — —. — 770 308 Цементованная 12Х2Н4М 0,93 0,30 0,50 1,18 4,25 0,16 — — — 865 248
Продолжение № диаграм- мы Сталь Химический состав, % Темпера- тура нагрева тп, -с с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 309 35Х2Н4М 0,32 0,29 0,47 1,21 4,13 0,30 — — — 820 310 35Х2Н4М 0,36 0,30 0,39 1,65 3,70 0,23 — — 0,12 Си 850 311 35Х2Н4М 0,37 0,28 0,37 1,49 3,79 0,38 — — 0,13 Си 850 312 35Х2Н4М 0,38 0,22 0,44 1,50 3,40 0,15 — — 0,13 Си 925 313 08ХН2М 0,10 0,25 0,83 1,00 1,49 0,30 — — — 850 Xром оникелькремнистая сталь 314 40Х2Н5С 0,41 1,39 0,08 1.65 4,54 - - 850 Хромоникельвольфрамовые стали 315 35ХН1В 0,35 0,36 0,44 0,61 1,38 — 0,89 — — — 316 35ХН1В 0,36 0,31 0,51 1,34 1,40 —- 0,80 — — 900 317 18Х2Н4В 0,16 0,19 0,31 1,51 4,30 — 0,86 — — 900 318 Цементованная 18Х2Н4В — 0,19 0,31 1,51 4,30 — 0,86 — — 900 Хромоникельван'адиевые стали 319 20Х2Н2Ф 0,16 0,28 0,49 1,86 1,68 — — 0,09 — 920 320 20Х2Н2Ф 0,19 0,25 0,50 1,85 1,70 — — 0,13 — 920 249
269. Сталь типа 20ХНМ [3] С Si Сг Ni МО А, Аз Мн Т„ 0,17 0,28 0,49 1,13 0,13 730 830 385 850 270.ЦементоЬанная сталь типа 20ХИМ[з] С 51 Сг Ni МЙ А, Аз Мн Тн 1,1В 0,28 0,49 1,13 0,13 730 140 850 Температура, 250
272. Ста ль типа ЗОХНМ [3] С Si Сг Ni Мо At А3 Мн Тн 0,33 0,24 0,54 А22 0,17 730 775 зьо 850 251
273.Сталь 4 ОХНИ [87] 274.Сталь 40ХНМ[50] С Si Сг Ni МО At Мп 0,36 0,33 0.95 1,82 0,29 730 770 320 870 252
175. Сталь 40ХНМ[1) С Si Cr Ni Mo A, *3 Mf, 0.38 0,20 0,95 1,58 0,26 720 790 320 835 276. Сталь 40ХНМ[89} C Si Cr Ni Mo A, A,7 M„ 0,38 0,26 0,98 1,63 0,22 720 790 320 — 253
277. Сталь 40XHM[i] С Si Сг Ni Мо Аз мн Тн 0,39 0,23 1,44 0,18 720 770 320 845 278. Сталь MX НМ [22] С Сг Ni Мо Си А, Аз мн Тн 0,42 0,8 1,8 0,3 — 705 745 295 845 Температура, 254
279. Сталь 35ХН?М[з] 280. Сталь типа 12ХНЗМ [3] С Si Мп Сг Ni Мо Af мн Тн 0,37 0,26 0,59 0,99 2,59 0,12 720-760 295 850 С Si Сг Ni Мо А, Аз Мн Т« 0,11 0,26 0,68 3,02 0,19 710 800 385 850 Время, сек 255
281 Gma/ib типа f2XH3M[3] c Si Cr Ni Mo A, Аз Мн 1 тн 0,15 0,35 0,80 3,09 0,10 730 790 370 \850 282. Сталь i2XH3M(3] С Si Cr Ni Mo A? Мн Th 0,10 0,20 1,02 3.02 0,26 725 760 355 850 Температура, 256
283 Сталь 30XH3M[3] с Si Сг Ni Мо _А_ k3 мн -Ll. 030 030 0,86 3,20 0,40 720 770 320 850 17 Зак. 897 284 Сталь ЗОхНЗМ{1] 257
00 KJ 285. Сталь 30XH3M [3] 286.Сталь 3UXH3M [50] С Si Сг Ni I Ato I А< I Аз I I 7^ I Г С Si Сг Ni I Но I А, I Ад I I Тн 0,33 0,21 0,76 \2,92\ 0,18 715 765 ЗЮ 850 |0„?б 0,27\0,91 \2,80\0,2Ч 705 750 290 1100
287. Ста ль ЗЫНЗМ[50] 288. Столь 39ХНЗм[80] С Si Cr Ni Мо _А1_ Х>3 Мн Тн С Si Cr Ni Мо /1, Aj Мн Тн 0,36 0,27 | 0,9/ | 2,6010,29 | 705 |750 290 660 0,36 0,27 0,9/ 2,60 0,29 705 750 290 880
289. Сталь типа 12 XHUM [ fj С Si Cr Ni MO At Аз Tn 0,19 0,19 JJ1 3,55 0,12 690 790 mo 770 260
292. Сталь типа 35XHUM[80] С Si Сг Ni Мо Af Л? Мн Т„ 0,35 0,29 0,89 3,95 0,38 700 750 270 870 17* Зак, 897 261
193. Сталь типа 35Х2НМ[50] С 51 Сг Ni Мо А, А ? мн Тк 0,32 0,35 1,49 1,46 0,25 730 780 320 870 262
294.Сталь типа 35Х2НМ[вО]
295. Сталь типа 35Х2НМ[в8] С Si Сг Ni Мо 4» А3 мн Тн 0,35 0,35 1,33 1,34 0,19 740 780 385 860 296. Сталь типа 35Х2НМ[86] С Si Сг Ni Мо At Аз »Н Тн 0,38 0,33 1,56 1,45 0,24 730 775 295 870 263 17*
291. Сталь типа 20Х2Н2М[1] 296. Сталь тала 20Х2Н2М[1] С 51 Сг Mi Мо А, Аз Мц гн 0,20 0,23 f.65 10 039 715 820 390 800 Температура, Время, сек 264
гзэ.ЦементоЬанная сталь типа 20Х2Н2М[1] с Si Сг Ni Мо А, А.1 Т„ 0,93 0,38 1,70 2,/0_ 0,20 700 200 800 Температура, °C 300. Цементованная сталь типа 20Х2Н2М[1] 265
301. Сталь типа 3DX2H2M [б ] 302. Ста ль типа 30Х2Н2М [5] С Si Сг Ni "о А1 А, мн Тн 0.30 0,24 1,44 2,06 0,37 740 780 350 650 С Si Сг Ni Мо А, А3 Мн Тн 0,30 0,24 1,44 2,06 0,37 740 780 350 850 266
303. Сталь типа 30Х2Н?М[б] С Si Мп Сг Ml Мо АгА3 мн Тн 0,30 0,20 0,0Ь 1,00 2fib 0,37 700-780 350 1050
304. Сталь типа 30Х2Н2М[6] С Si Мп Сг Ni Мо А,-А., Г„ 0,30 0,24 0,46 f,44 2,06 0,37 740-780 350 1050 ем пера my pa. 267
Температура, °C Время, сек Время, сек 305. Сталь типа 12Х2Н№[1] 306. Сталь типа 12X2HUM[1] С I Я I Cr I Mt I Мо I Д, I I I 7~„ С I 5t Cr Ni | Мр I Л, | I Mw I Тн 0,15 0,20 1,16 1^3 0,17 660 770 370 770 | Р,/5 |0,20 1,16 И,33 0,17 660 770 365 865
ЗО7.Цементобанная сталь типа l2X2HW[f] С Si Cr Ni Мо А, Аз ме Т„ 0.93 OJO 1,18 4,25 0,16 665 125 770 308.Цементобанная сталь типа 12Х2НЬМ[1] С Si Сг Ni Мо Л, Ai Т, 0,93 0,30 1,18 4,25 0,16 665 110 865 Температура, 269
Температура, °C Время, сек время, сек Температура, °C 303. Сталь типа 35X2HUM[i] ЗЮ. Сталь типа 35X2HUM[3] С 1 57' 1 Сг 1 Ni I /Ио I Д, I Д,? | /^ 1 7~„ I I С I 57 I Сг 1 Ni I /Ио I Д, I Д, I /И„ I Тн 0,32 0,29 1,21 0,13 0,30 660 760 | J00 (320 0.36 0,30 1,65 3,70 10,2? | 700 785 265 850
311. Ст&ль типа 35X2HUM[3] С Si Сг Ni Мо А, А? Мн Тн 0,37 0,28 1,49 3,79 0,38 695 775 260 850 312. Ста/ib типа 35Х2Н9М [3] С Si Сг Ni Мо Aj Мн Тн 0,38 0,22 1,50 3,90 0,15 720 755 275 925 271
Температура, ”0 0.5 1 10 Юг IO3 Ю* 10s 0,5 I 10 10г Время, сек ' Время, сек ______313. Сталь 08ХН2М [138]_ _______314. Сталь 40X2Н5С[ 140]_ С Si |ЛГ/7 Cr Ni \мо At \ Ми 7~7~] I С Сг I Мп I Cr Ni Мо \ At \Мк Тн~ 0,10 \0,25 \0,83 1,0 \14S \о,ЗО \710 \270 l&SPI 0,41 1,39 \0,0В 1,65 \4,54 | - \6ВО 250 |^50~
315. Сталь 35 ХН1В [S3] С Si Сг Ni At Аз М" Тн 0,35 0,36 0,61 1,38 0,89 725 800 335 — 18 Зак. 897
316 Сто/lb 35ХН1В1133] С Si Мп Сг Ni W Af-Aj М„ 0,3S 0,31 0,51 1,34 1,40 0,B 7/5-765 320 900 273
317. Сталь 18Х2НЦВ[76] С 5i Сг Ni А, Аз мн Тн 0?/6 0,19 1,51 9,3 0,86 695 800 ЗЮ 900 274
318. Цементобанная сталь 18X2HUB[76] с Si Сг Ni W А, А; NH Тп 0,19 1.51 9J 0,86 695-655 75 900
313. Сталь типа 20Х2Н2Ф [<№] 275
Сложнолегированные стали № диаграм- мы Сталь Химический состав, % Темпера- тура нагрева тн, «с С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы Хромоникельмарганцевомолибденовые стали 321 20ХГНМ 0,18 0,26 0,93 1,11 1,34 0,11 — — — 800 322 20ХГНМ 0,18 0,26 0,93 1,11 1,34 0,11 — — — 870 323 Цементованная 20ХГНМ 1,00 0,28 0,99 1,12 1,42 0,11 — — — 800 324 Цементованная 20ХГНМ 1,00 0,28 0,99 1,12 1,42 0,11 — — — 870 325 40ХГНМ 0,40 0,21 1,34 0,53 1,03 0,22 — — — 845 326 45ХГНМ 0,44 0,25 0,90 0,54 0,44 0,22 — — — 840 327 50ХГНМ 0,49 0,20 1,01 0,56 0,54 0,38 — — — 815 328 50ХГНМ 0,52 0,28 1,19 0,51 0,53 0,35 — — — 840 329 20ХГН2М 0,19 0,21 0,90 1,08 1,87 0,18 — — — 820 330 20ХГН2М 0,19 .0,21 0,90 1,08 1,87 0,18 — — — 870 331 Цементованная 20ХГН2М 0,97 0,33 1,00 1,13 1,93 0,23 — — — 820 332 Цементованная 20ХГН2М 0,97 0,33 1,00 1,13 1,93 0,23 — — — 870 Xром окремнемарганцев он икелевые стали с молибденом 333 40ХГСНМ 0,38 0,70 1,08 0,40 0,34 0,11 — — 0,03 Zr 860 334 40ХГСНМ 0,38 0,66 1,45 0,52 0,57 0,19 — — 0,01 Zr 825 276
Продолжение № диаграм- мы Сталь Химический состав, % Темпера- тура нагрева тн, °C С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 335 Марган 2ОГНМД ц е в о ни 0,19 кельм 0,38 о л и б д 1,12 е н о в ы 0,28 г стал 0,79 и с м е 0,27 1ЬЮ 0,98 Си 870 336 20ГНМД 0,19 0,38 1,12 0,28 0,79 0,27 — — 0,98 Си 870 337 Хромовольф 25Х2НВФ рамов 0,22 а н а д и 0,29 в ы е с 0,42 тали с 1,96 нике/ 0,97 ем ил И МОЛР 1,35 б д е и о 0,27 м 950 338 30Х2В4МФ 0,31 0,20 0,54 2,14 0,11 0,29 3,94 0,57 — — 339 20ХЗМВФ 0,22 С тали т и п а 91 2,80 4415 0,33 0,41 0,46 0,65 1000 340 20ХЗМВФ 0,22 — — 2,80 0,33 0,41 0,46 0,65 — 1000 341 20ХЗГМВФ 0,23 — 1,12 2,92 — 0,47 0,38 0,64 — 1000 342 20ХЗГМВФ 0,23 — 1,12 2,92 — 0,47 0,38 0,64 — 1000 343 20ХЗГМВФР 0,24 — 1,04 3,02 — 0,45 0,42 0,62 0,006 в 1000 344 10ГСМТ 0,10 с 0,57 тали с 1,26 ТИТА1 0,16 о м 0,25 . 0,10 Ti 940 345 зохгвт 0,33 0,42 1,17 — — — 0,75 — 0,09 Ti 870 346 30Х2ГМТ 0,28 0,32 1,10 1,84 — 0,49 — — 0,08 Ti 870 18* Зак. 897 277
321. Сталь тала 20ХГНМ [l ] 322 Сталь типа 20ХГНМ[1] С Мп Сг Nl Мо Af Аз мн Гц 0,18 0,93 JJL 1,39 0J1 720 800 900 800 С Мп Сг Ni Мо А, Аз Тн 0,18 0,93 UL- 1J9 0,11 720 800 ООО 870 278
323. Цементованная стань типа 20ХГНМ[1] 324.Цементованная стань типа 20ХГНМ[1] С Мп Сг Ni Мо А' -Aj_ тн 0,99 1,i2 1,42 0,11 720 140 BOO С Мп Сг NI Мо А, *1 мн 0,99 1,12 1,42 0,11 720 120 Iff? 279
325. Сталь типа 40ХГНМ[1] С Мп Сг Ni Мо At А3 мн Тн 0,40 1,34 0,53 1,03 0,22 690 780 290 845 326. Сталь типа 45ХГНМ [70] С Мп Сг Ni Мо А, Аз Мм Тн 0,44 0,9 0,54 0,44 0.22 720 780 310' 840 Температура, 280
327. С та ль типа 50 X Г НМ [51] С Мп Сг Ni Мо Аз "н Тн 0,49 1,01 0,56 0,54 0,38 720 770 280 815 328 Сталь типа 50ХГНМ [70] С Мп Сг Ni Мо А1 А! мн 0,52 1,19 0,51 0,53 0,35 715 750 230 840 281
329. Ста ль типа 20ХГН2М{1! 330 Сталь типа 20ХГН2М[1] 282
331.Цементованная сталь типа 20ХГН2М[1] ,332. Цементованная сталь типа 20ХГН2М[1) С Мп Сг Hi Мо А< А3 Мц Тн 0,97 1,00 1,13 1,93 0,23 690 180 820 С Мп Сг Ni Мо *1 Мн Тн 0,97 1,00 1,13 1,93 0,23 690 160 870 283
333. Сталь типа ООХГСНМ [70] 330. Ста ль типа ООХГСНМ [70] С Si Мп Сг Мо At Аз Мц Тн 0,38 0,70 1,08 0,00 о.н 695 800 330 860 С Si Мп Сг Ni Мо At мн Тн 0,38 0,66 1,05 0,52 0,57 0,19 695 295 825 284
285
Температура, 337 Сталь 25Х2НВФ[138] 338. Сталь типа 30Х280МФ [80] с Si Мп Сг W Мо И Мн Тн 0,31 0,20 0,50 ПОЛ 3,90 0,29 0,57 290 — 286
Температура, 339 Сталь 20X3MB<P(3U4f5) [19U]
300 Сталь 20ХЗМВФ(3U015) [100] С Сг Ni Мо V At Мн Тн 022 2,SO 0,33 0,01 0,06 0J65 ЯОО 300 1000 Температура, 287
ЗШ Сталь гохзгмвФ [10а] (ЭНШ5 с марганцем) с Сг мп мо W V At Мн Тн 0,23 г. 92 112 0,97 0,33 0,60 775 230 1000 Температура, "С 288
343. Сталь 20ХЗГМВФР [144] 344. Сталь 10ГСМТ [133] С Si Мп Сг ТС • Мо Мн Тм 0,10 0,57 1,27 0,16 0,10 0,25 720 230 940 19 Зак. 897 289
время, сек 290
Конструкционные стали с повышенным содержанием молибдена № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Тд °C С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы Хромомолибденовые стали 347 15ХМ 0,18 0,25 0,62 0,80 0,14 0,40 — —- 0,18 Си 920 348 20ХМ .0,23 0,47 0,68 0,96 —• 0,39 — — — 930 349 ЗОХМ 0,27 0,13 0,60 0,74 0,19 0,55 — — — 875 350 35ХМ 0,41 0,28 0,58 1,39 0,15 0,74 — — — 870 351 40ХМ 0,44 0,22 0,60 1,19 — 0,37 — — — 850 352 12Х2М 0,11 0,21 0,47 2,29 0,14 1,02 — — 0,18 Си 980 353 12Х2М 0,15 0,44 0,36 2,24 0,09 0,85 — — 0,23 Си 975 354 25ХЗМ 0,26 0,21 0,55 3,34 — 0,54 — — — 900 Хромомолибденованадиевые стали 355 12Х1МФ 0,13 0,32 0,63 0,95 0,07 0,86 —. 0,19 —. 960 356 12Х1МФ 0,15 0,26 0,53 1 ,04 0,11 1,05 — 0,25 0,15 Си 950 357 ЗОХМФ 0,32 0,25 0,74 1,04 0,34 1,20 — 0,24 —> 950 358 55ХМФ 0,57 0,24 0,76 1,07 — 0,45 —. 0,19 — 925 359 25Х2МФ 0,26 0,31 0,47 1,65 0,19 0,63 I —. 0,28 0,13 Си 945 360 25Х2МФ 0,26 0,31 0,47 1,65 0,19 0,63 — 0,28 0,13 Си 945 291 19:
Продолжение № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Тн °C С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 361 35ХНМ 0,32 X р о мон и к е л ь м о 1,37 либден! 1,51 э в ы е ст 0,50 а л и 870 362 35ХНМ 0,36 0,29 0,54 1,55 1,61 0,48 —. .—. — 880 363 35ХН2М 0,31 0,20 0,62 0,64 2,63 0,58 —. —. —. 835 364 35ХН2М 0,32 0,30 0,58 0,75 2,35 0,52 —. •—. — 845 365 40ХН2М 0,42 0,31 0,67 0,72 2,53 0,48 —. •—. •—. 830 366 35XH3M 0,31 0,28 0,50 1,20 3,33 0,50 — —. •—. 850 367 35XH3M 0,36 0,28 0,62 1,12 3,04 0,44 — •—. •—. 880 368 35Х2Н2М 0,32 0,27 0,55 1,80 1,90 0,58 —. — 0,16 Си 875 369 35X2H3M 0,30 0,10 0,35 1,65 3,00 0,60 — — 0,16 Си 850 370 35X2H3M 0,31 0,20 0,44 1,26 3,40 0,47 — — — 860 371 35X2H3M 0,34 0,37 0,52 1,80 2,65 0,53 -—. — -—' 900 372 45Х2НЗМ .0,47 — — 1,40 3,26 0,38 — — — 820 373 18Х2Н4М 0,17 —. 1,44 4,40 0,50 — •—. — •—. 374 ЗОХЗНМ 0,31 0,30 0,67 3,00 0,94 0,51 — — — 900 375 25ХНЗМФ 0,25 Хром 0,15 оник е л 0,52 Ь М О л и б 1,14 д е н о в a f 3,33 ia диев ь 0,65 е стал! 0,16 0,16 Си 830 376 35ХНЗМФ 0,32 —- —. 1,37 3,02 0,48 — 0,18 — 835 377 35ХНЗМФ 0,35 0,24 0,69 1,32 3,25 0,48 .—- 0,27 — 900 378 35ХНЗМФ 0,36 0,28 0,36 0,64 2,92 0,60 — 0,16 — 850 Марганцевоникельмолибденовая и хромомарганцевоникельмолибденова я с бором 379 16ГНМ 0,17 0,27 0,79 0,08 0,45 0,41 — 0,02 0,16 Си 910 380 16ХГНМР 0,15 0,26 0,92 0,50 0,88 0,46 ,— 0,06 0,32 Си 915 0,003 В 292
Температура, °C 293 19* Зак. 897
349. Сталь 30XM[i] 350 Сталь 35XM[f] 294
351. Cma/ib типа 40ХМ[б9] С st Мп Сг Мо А, А3 Мн ТН очч 0,22 Ц9 0,37 745 ~32й 850 352. Cma/ib типа 12Х2М[б] время, сек 295 19**
353. Cma/ib типа 12Х2М[з] 354. Ста ль типа 25X3M[l] С Si Мп Сг Мо А, Аз мн Гн 0,15 0,44 0,36 2,24 0,В5 790 900 380 975 С Si Мп Сг Мо А, Аз мн 0,26 0,21 0,55 3,34 0,54 770 835 360 900 Время, сек 296
35S. Сталь 12X1 МФ [б] С Si Мп Сг МО V АГА} Мн 013 0,32 0,63 Q95 0,86 0.1$ 765-885 430 МО 356. Сталь 12X1 МФ [3] С SL Мп Мо V ЛгА? М0 ТН 0,15 0.26 0^3 1,04 1,05 0,25 786525 400 955 297
357. Сталь Шипа 30ХМФ[152] 35S. Сталь типа 55ХМФ(М2) 298
359. Сталь типа 25X2M'P(P2)[f3i] 360. Сталь типа 25Х2МФ(р2)[Ш] с Si Мп Сг Мо V А,-А, мн Тн 0,26 0,31 0,47 1,65 0,63 0,28 780-860 390 965 С Si Мп Сг Mt V А, А3 м„ Тн 0,26 0.31 0,67 1,65 0,63 0,28 780-860 360 965 299
время, сек Время, сек Температура, °C 361 Сталь 35ХНМ[50] 362. Сталь 35ХНМ&7] Cr Ni I /Ио I Д, | Л, | /И„ | 7~tf ~1 С I 5t I /Ил I СТ- I Ni Мо А^А, I [ 7^~ 1,37 7,5/ 0,50 740 775 315 870 \ 0,36 0,20 0,54|А55| 1,61 |0,W| П0-780\315 880 Температура,°C
363 Cma/ib типа 35ХН2М[1 ] ;364. Сталь типа 35ХН2М (fO9j с 51 Сг Ni Мо А, А3 0,31 0,20 0,04 2,03 0,58 695 780 320 835 С Si Мп Сг Ni Мо Мн Тн 0,32 0,30 0,58 0,75 235 0,52, 700-780 310 845 301
365. Cma/ib типа t/0XH2M[l) 366 Сталь 35ХНЗМ(з] С Si Мп Сг Ni Мо А, А3 Мн Тн 0,1/2 0,31 0,67 0,72 2,53 0.98 530-775 290 830 С Si Мп Сг Mi Мо А,-А3 Мн Тн 0,31 0,28 0,50 1,20 3,33 0,50 705-М 310 850 302
367 Сталь 35XH3M[87] с Si. Мп Сг Ni МО Af мн 7ц ЗХЗб - 0,62 1,12 3,04 0'44 725 280 880 368, Сталь типа 35Х2Н2М[3] С Si Мп Сг Nl Мо Ау-Лэ Мн Л/ 0,32 0,27 0,55 1,80 1,9(1 0,58 750-790 305 875 Время, сек 303
369. Сталь типа 35X2H3M[3] 370 Сталь типа 35X2H3M[ftO[ С Si Мп СГ Ni Мо А,~А3 м„ 0,30 0,10 0,35 1,65 ЗЛО 0,60 730-770 295 850 С Si Мп Сг Ni Мо At 1 Мн Тн 0,31 0,20 0,99 1,26 3,90 0,97 725 | 280 860 время, сек 304
371. Сталь типа 35X2H3M [3] С а Мп Сг Ni NO А, - А, М8 Т„ 0,34 0,37 0,57 IfiO 2,65 0,53 730-830 270 900 20 Зак. 897 305
373 Сталь 18 Х2НЧМ (марки 18ХНМ) [91] 374. Сталь типа 30ХЭНМ[3] С 51 Мп Сг NI Мо А,-А3 м„ Тн 0,31 0,30 0.67 3,0 ОМ 0,51 760-820 320 900 С Si Мп Сг Ni МО At Мн 0,17 - - 1,ЧЧ 4,4 0,5 700 370 Лэ время, сек время, сек 306
375 Сталь типа 25ХНЗМФ [1] С Мп \ Сг Ni Мо V А, -Ау М? Тн 0,25 0,52 1,14 3,33 0,65 0,16 680-800 330 830 376. Сталь 35ХНЗМФ [ 76 J С Сг Ni Мо V Аз мп Т« 0,32 1,37 3,02 0,48 0,18 740 790 320 835 307 20*
377. Сталь 35ХНЗМФ[10б] с Мп Сг Ni Мо V Мн Тн 0,35 0,69 1,32 3,25 0,98 0,27 725-780 320 900 Температура, 378. 'Cma/ib типа 35ХНЗМФ[71/] 308
Температура, 373, Cma/ib 16ГНМ[В] 380. Сталь типа 16ХГНМР.[1О8] 20* Зак. 897
Пружинно-рессорные стали № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагревания 7-н, °C с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 381 75 0,75 0,33 0,70 0,17 0,20 — — —- — 800 382 75 0,75 0,24 0,75 — 0,43 — — — 0,56 Си 800 383 75 0,79 — 0,76 — — — — —• — 840 384 85 0,82 0,21 0,50 0,10 0,20 — — — — 850 385 60С 0,57 1,08 0,81 0,09 0,18 — — — — 880 386 40С2 0,42 1,78 0,62 0,05 0,18 0,007 — — 0,03 Ti 975 387 55С2 0,55 1,68 0,61 0,05 0,19 0,01 — — 0,05 Ti 925 388 55С2 0,55 1,74 0,87 0,10 0,16 0,02 — — — 915 389 55С2 0,55 1,85 0,64 0,17 — — — — — 860 390 55С2 0,57 1,73 0,67 0,13 —- — — — — 860 391 70С2 0,73 1,62 0,73 0,10 0,12 — — —• 0,19 Си 845 392 70С2 0,73 . 1,62 0,73 0,10 0,12 —. — — 0,19 Си 845 393 70СЗ 0,68 2,67 0,67 0,18 — — — — —. 950 394 70СЗ 0,68 2,73 0,65 — — —. —• — — 950 395 60С2М 0,60 1,90 0,75 0,25 — 0,30 — — — — 396 75ХМ 0,74 0,25 0,34 1,43 0,21 0,23 —. — — 815 397 50ХГФ 0,48 0,35 1,00 0,90 0,05 — —• 0,11 — 840 398 50ХГФ 0,49 0,23 0,90 1,03 0,06 — —• 0,12 — 840 399 50ХГФ 0,49 0,33 0,90 0,92 0,06 — — 0,12 — 840 310
Продолжение № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагревания 7-н.‘С С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 400 50ХГФ 0,50 0,26 0 91 1,07 0,06 — 0,12 — 840 401 50ХГФ 0,47 0,38 1,04 1,20 0,06 0,06 —“ 0,18 0,18 Си 880 402 50ХГФ 0,47 0,38 1,04 1,20 0,06 0,06 — 0,18 0,18 Си 880 403 50ХГФ 0,47 0,38 1,04 1,20 0,06 0,06 — 0,18 0,18 Си 1050 404 50ХГФ 0,47 0,38 1,04 1,20 0,06 0,06 — 0,18 0,18 Си 1050 405 50ХГФ 0,55 0,22 0,98 1,02 0,01 — — 0,11 0,07 Си 880 406 50ХГФ 0,55 0,22 0,98 1,02 0,01 —— — 0,11 0,07 Си 880 407 50ХГФ 0,55 0,22 0,98 1,02 0,01 — — 0,11 0,07 Си 1050 408 50ХГФ 0,55 0,22 0,98 1,02 0,01 — — о.н 0,07 Си 1050 409 55ХГР 0,57 0,36 1,03 1,14 —- — — — 0,037 В 0,057 Ti 850 410 55ХГР 0,57 — 1,03 1,14 0,50 — — — 0,037 В 0,057 Ti 1100 411 50ХГСМ 0,50 1,48 1,05 1,20 — 0,20 — — — 875 412 60ХГСФ 0,64 0,69 0,78 1,18 — — — 0,12 — 870 413 60ХГСФ 0,58 0,89 0,81 1,27 0,06 0,02 — 0,11 — 870 414 60ХГСФ 0,58 0,89 0,81 1,27 0,06 0,02 — 0,11 — 870 415 60ХГСФ 0,58 0,89 0,81 1,27 0,06 0,02 — 0.11 — 950 416 60ХГСФ 0,58 0,89 0,81 1,27 0,06 0,02 — 0,11 — 950 311
381 Сталь 75 [1] 382. Сталь 75 [3] С Si Мп Сг Ni А? Мн Тн 0,75 0,33 0,70 0,17 0,20 725 775 230 800 С Si Мп Си Ni А, Аз NH ТН 0,75 0,24 0,75 0.56 0,43 730 750 240 800 312
383. Ста/>ь 75 [114] 3М Cmo/ib 65 [100]_ С I 57 | Afr? | Cr | М | Д, | Д, | /^ | 7L | | С | 5t I Д/я I Cr I /УС А, |~Д; j Л/^, I 7^ 07g | -Z' |р,7б| — — |7/р — \2Э0 |Я4С| 0,Д2| 0,2/ |0,50 \О,Ю |0,2О| 730 \ — \ 230 850
385. Сталь типа БОТ [79] С Si Мп Сг Ni А/ Аз Му Т» 137 1,08 0,81 0,00 0,18 730 790 285 8W 386. Сталь /пипа 90CZ[3] С Si Мп Сг Ni А/ Мн Т" ОМ 1,78 0,51 005 0,18 780 880 330 975 Температура, 314
387. Cma/ib 55С2[3] 388 Сталь 55CZ[U c Si Mn Cr Ni A, Мн Т» 0,55 /,68 0,6/ 0,05 0,/9 780 840 285 925
389. Cma/ib 55С2[132] I С | Si | Мп I С г 1 Ni Af Аз Т„ 775 800 305 860 390. Сталь S5C2[i33] С St Мп Сг Ni А, А} Тн 0,57 1,73 0,67 0,13 — 775 830 300 860 Температура, 316
391. Столь типа 70 С?[б] С Si Мп | Сг Ni А, Al мк 0,73 7,62 0,73 \ 0,70 0,72 750 775 275 005 Температура., °C
392. Cmo/ib типа 70C2[6] С Si Мп Cr Mi A, Лэ Mf Тч 0,73 /,62 0,73 0,10 0,12 750 775 215 845 317
393. Сталь 7DC3[i33] ЗМ. Сталь 70C3[i33] С Si Мп Сг Ni А, А, Мн Тн 0,68 2,67 0,67 0,18 — 770 290 950 С Si Мп Сг Ni At Аз Мн Th 0,68 2,73 0,65 — — 765 780 270 950 318
395. Сталь типа 60С2М[9б] 396. Сталь типа .75XN[68] с Si Мп Сг Мо А, А, Мн Т„ 0,741. 0,25 0,34 1,43 0,23 740 — 220 BI5 319
397. Стам 50ХГФ[149] С 51 МЛ Сг Ni V At Мн Тн 0,48 035 100 090 005 0,11 738 285 840 \ 398. Сталь 5 ОХ ПР [149] С St Мп Сг Ni V At Мц Тн 049 0,23 0,90 1,03 0,06 0,12 740 290 840 320
339 Сталь 50ХГФ [149] С Si Мп Сг Hi V At Мн 0,49 0,33 0,30 0,9Z 0,06 0,12 740 300 840 400. Сталь 50XГФ [149] 21 Зак. 897 321
401. Сталь 50ХГ<Р[б] 402. Ста ль 50ХГ<Р[б] с Si Мп Сг V А, А, Тн 0,47 0,3В 1,04 1,20 0,1В 720 770 290 880 С Si мп СГ V Af А, Тн 0,47 0,38 1,04 1,20 0,18 720 770 290 880 322
403. Сталь 50ХГ$[Б] С Si Мп Сг V А, Аэ 0,417 0,3В 1fi4 1,20 0,1В 720 770 2Q0 1050 404. Сталь 50ХГ<Р[б] 323 21*
Температура, °C Температура, °C 405. Сталь 50ХГФ[б] 406. Сталь 50ХГф[б) _ С Si Мп Cr V А, Д? Мн Тн С Si Мп Cr V А, А} Мн Тн 0,55\0,22\0198\1,02\0,11 | 72.? | 760 |27о|&ЗО| Q55 |о,22 0,9fl i,0 2 0,11 725 760 270 860
007. Сталь 50ХГФ [6] С Si Мп Сг V Мо А, Мн Тн 0,55 0,22 098 1,02 0,11 725 270 1050 008. Сталь 50ХГФ [6] С 5ь Мп Сг V Мо At Мн Тн 055 022 0,98 102 0,11 725 270 1050 21* Зак. 897 325
409 Сталь 55ХГР [150] С St Мп Сг Ti В At Мн Ти 0,57 0,36 1,03 1,14 0,057 0,037 720 260 850 410. Сталь 55ХГР [ISO] С Т1 Мп Сг Ni В Ai Мн Тн 057 0057 1.03 114 0,50 0,037 720 260 1100 Аз 326
4/Z. Сталь типа 50ХГСМ[3] С Si Мп Сг Мо А,' Аз Мн Тн 0,50 1,48 1,05 1.20 0,20 790 815 275 875 4/2. Сталь типа 60ХГСФ [95] С Si Мп Сг V А, Аз мн Тн 0,64 0,69 0,78 1,18 0,12 780 240 870 327 21**
013. Сталь типа 60ХГСФ[6] С Si Мп Сг V ИнтерВа/iA^ мн Т„ 0,58 0,89 0,81 1,27 0,11 705-800 270 870 474. Сталь типа 60ХГСФ [6] < Е Время, сек 328
015. Сталь типа 60ХГСФ [б] с Si Мп Сг V Интервал А: Мн Тн 0/8 0,39 0,81 1/7 0,11 795-300 255 950 Ш Б. Сталь типа 6ОХ ГС Ф [6] С Si Мп Сг V Интервал А, Мн Тн 0,58 0,89 0,81 1/7 0/1 705-800 255 950 Температура, *С Время, сек 329
Углеродистые инструментальные стали № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева ТИ °C С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 441 442 У7 У7 У8 У8 У8 У8 У8 У8 У9 У9 У10 У10 У10 У10 У10 У10 У10Г УН У11 У11 У12 У12 У13 У13 У13 У16 0,65 0,66 0,76 0,76 0,76 0,76 0,78 0,81 0,89 0,93 0,95 1,00 1,03 1,03 1,03 1,03 0,96 1,10 1,13 1,14 1,17 1,17 1,29 1,29 1,26 1,60 0,19 0,22 0,22 0,22 0,22 0,16 0,17 0,15 0,11 0,16 0,17 0,17 0,17 0,17 0,32 0,50 0,17 0,16 0,18 0,23 0,27 0,27 0,03 0,27 0,39 0,27 0,29 0,29 0,29 0,29 0,36 0,28 0,29 0,31 0,29 0,30 0,22 0,22 0,22 0,22 0,55 0,30 0,29 0,22 0,36 0,17 0,20 0,20 0,25 0,40 0,16 0,11 0,11 0,11 0,11 0,09 0,12 0,07 0,07 0,07 0,07 0,11 0,25 0,26 0,04 0,04 0,19 0,07 0,07 0,07 0,07 0,03 0,20 0,10 0,10 0,10 0,10 0,08 0,09 0,09 0,02 0,02 0,02 0,02 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0,02 0,02 0,02 0,02 0,11 Си 0,11 Си 0,11 Си 0,11 Си 0,62 Си 0,14 Си 0,14 Си 0,14 Си 0,14 Си 0,08 Си 0,08 Си 950 810 810 860 860 840 850 885 800 800 780 790 790 860 860 780 910 785 840 850 825 1200 1050 1200 330
1<Г7 Сталь У7[65] ‘tie. Сталь У7 [59] 1 С Si Mn\Cr Ni I Л/о I 4/ ЛЛу 7» С Si Мп Сг I М No At I I 7у IgCJ I gW 10,39 Qfff | gW | — 720 235) — |gC6~| - |g^7| - - I — I 720 1230 I9SO
4f9-. Cma/ib У 8 [5] 420. Сталь У8 [б] С Si Мп Сг Ni А, Аз МН ТН ^76" 0,22 0,29 0,11 0,07 720 790 295 В10 332
421. Сталь У8 [6] С Si Мп Сг Mi А, Ац мн 0,76 0,22 0,29 0,11 0,07 720 740 210 860 422. Сталь У 8 [6] С Si Мп Сг Mi At 1 А} Mft ТН 0,76 0,22 0,29 0,11 0,07 720 | 740 210 860 333
923. Сталь У8[107] с Si Мп Сг Nl А, А, Т„ 0,78 0,18 0,36 — — 725 — 235 840 Ша Сталь У 8 [991 С Si Мп Сг Ni А, Аз мн Т« 0,81 0,17 0,28 0,09 0,03 725 235 850 334
625. Сталь У 9 [58] 625 Сталь У9 [3] С Si Мп Сг Ni Af А ст Мн Тн 0,69 0,15 0,29 . — — 730 — 230 885 С Si Мп Си Ni Л» А ст Мн Тн 0,93 0,11 0,31 0,62 0,20 790 — 190 800 335
АП. Сталь У10 [59] Гс Si Мп Сг Ni А, Ас/п "к [0,95 — 0.29 — — 725 210 600 428. Сталь У10 [99] С Si Мп Сг Ni А/ Т„ 1,0 0.16 0.30 — — 725 — 200 760 Температура, 336
i/29. Cma/ib 910 [б] С Si Мп Сг Mi ИнтербалА, Мн Тн 1,03 0,17 0,22 0,07 0,10 717-736 175 790 Температура,°C Время, сек 22 Зак. 897
430 [толь У fO [6J С Si Мл Cr Ni Интервал A, 1.03 0,17 0,22 0,07 0,10 717-736 175 790 337
457. Сталь У10 [б] 432. Сталь У10[б] С Si Мп Сг Ni ИнтербалА, мн Те /,оз 0,17 0,22 0,07 0,10 717-736 160 860 С Si Мп Сг Ni ИнтербалА, Мн Тн 1,03 0,17 0,22 0,07 0,10 717-736 160 860 Температура, 338
*33. Сталь УЮГ[1] С Si Мп Сг Ni А, Аз Мн Тн 0,96 0,32 0,55 0,11 0,08 730 760 190 780 Сталь УН [58] С Si Мп Сг Ni А, А ст мн Тп /,/0 0,50 0,30 0,25 — 720 — 170 910 339 22*
435. Столь У11 [107] 436. Сталь УН[61] С Si Мп Сг Mi А, A cm Мн Тн 1,13 — 0,29 — — 720 — 185 С 5i Мп Сг Ni А, А ст Мн Tf U9 0,16 0,22 — — — 200 785 340
637. Сталь У12 [22,107] 638. Сталь У12] 60] с St Мп Сг Nt At А ст мн Т7 ЛИ 0.23 0.Г7 — — 720 — 210 850 22* Зак. 897 341
433. Стало 313 [з] 440. Сталь 313(3] с Si Мп Сг Ni Ai ^ст мн Т„ 1/29 0,27 0,20 0.09 0,09 735 — 190 325 342
441. Ста/lb У13 [63] 442. Сталь типа Ш6[98] С Si Мп Сг Ni Al А ст Т„ 1,26 0,03 0,25 — — 720 — 160 1050 С Si Мп Сг Ni Ai Аст Мп Тн 1,6 0,27 0,4 — — 720 — 90 1200 343 22*
Легированные инструментальные стали, содержащие не более 0,8 % углерода № диаграммы Сталь Химический состав, % Темпера- тура нагрева Т н °C С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 443 7X3 0,68 0,50 Хромистая - | 3,49 сталь - - - - - 950 444 1МЗ 0,10 0,26 Моли б 0,50 д е н о в ы е стали - 2,95 - - 1010 445 2МЗ 0,24 0,30 0,68 - - 2,95 - - 1040 446 2МЗНЗ 0,22 Молибденоникелевая сталь 0,30 | 0,50 [ — | 2,80 | 2,95 - - - 1040 447 5ХГМ 0,59 К ромом 0,41 а р г а н ц 1,42 В О М О л Р 0,85 бденов 0,10 ы е ста; 0,16 и 850 448 5ХГМ 0,53 0,38 1,53 0,76 0,30 0,17 —- — —. 900 449 5ХГМ 0,58 0,40 1,17 , 0,76 0,34 0,21 — — — 850 450 5ХНТ 0,52 Хромоникельтита 0,18 I 0,56 I 1,15 новая сталь 1 1,66 I - — 1 — . | 0,12 Ti I 840 451 452 5ХНТ 5ХНМ 0,46 Хром 0,16 оникел] 0,68 Со< ьмолиб; 1,27 зтав не ук I е н о в ы 1,69 азан стали 0,30 0,13 1 - 453 5ХНМ 0,52 0,29 0,70 1,09 1,72 0,43 — 0,14 — 850 344
Продолжение № диаграммы Сталь Химический состав, % Темпе- ратура нагрева Т н °C С S1 Мп Сг NI Мо W v1 прочие элементы 454 5ХНМ 0,52 0,29 0,70 1,09 1,72 0,43 0,14 850 455 5ХНМ 0,52 0,29 0,70 1,09 1,72 0,43 —. 0,14 950 456 5ХНМ 0,52 0,29 0,70 1,09 1,72 0,43 0,14 . 950 457 5ХНМ 0,54 0,28 0,64 0,77 1,75 0,34 .—, 0,06 850 458 5ХНМ 0,55 0,34 0,66 1,03 1.71 0,52 0,06 850 459 5ХНМ 0,55 0,30 0,77 0,87 1,18 0,23 .—. 880 460 6ХНМ 0,62 0,67 0,64 0,60 1,79 0,32 .— 980 461 6ХНМ 0,64 0,28 0,93 1,01 1,64 0,24 - ... 870 462 5ХНЗМ 0,53 0,27 0,30 1,04 3,30 0,16 —. 820 463 4ХН4М 0,40 0,20 0,35 1,27 4,03 0,24 — 860 464 4ХН4М 0,40 0,20 0,35 1,27 4,63 0,24 — 860 465 4ХН4М 0,40 0,20 0,35 1.27 4,03 0,24 . 950 466 4ХН4М 0,40 0,20 0,35 1,27 4,03 0,24 —- . - 950 467 6Х2НЗМ 0,60 0,24 0,37 2,14 3,22 0,07 — — — 870 Хромоникельвольфр а м о в ы е стали 468 5ХНВ 0,59 0,38 0,45 1,28 1,10 0,50 870 469 5ХНВ 0,56 0,23 0,59 0,60 1,60 0,78 900 470 5ХНВ 0,56 0,23 0,59 0,60 1,60 0,78 900 471 4Х2Н4В 0,46 0,24 0,50 1,53 3,96 0,59 860 472 4Х2Н4В 0,46 0,24 0,50 1,53 3,96 — 0,59 — — 860 473 474 Хромокремиеникельмолибденовая и хром ок р е м н еникельвольфрамовая стали 4ХН4С2М 5ХНВС 0,38 0,57 1,94 0,90 0,51 0,46 0,83 1,34 3,48 1,16 0,70 0,47 1,13 — 930 870 345
Продолжение № диаграммы Сталь Химический состав, % Темпе- ратура нагрева Т н °C С Si Мп- СГ Ni Мо W V прочие элементы X р о м о в о л ь ф р а м о в а н а д и е в ы е стали 475 5ХВ2Ф 0,45 0,20 0,34 1,15 — — 2,20 0,36 — 950 476 4Х2ВЗ 0,40 0,26 0,34 2,85 0,12 0,16 3,39 0,26 — 1000 477 ЗХ2В4 0,28 0,16 0,39 2,35 0,06 0,06 4,10 0,53 — 1090 478 ЗХ2В4 0,28 0,16 0,39 2,35 0,06 0,06 4,10 0,53 1090 479 ЗХ2В4 0,36 0,66 0,45 2,46 — 0,45 4,59 0,73 —- 1090 480 ЗХ2В8 0,27 0,38 0,26 2,63 0,23 —. 8,40 0,45 —. — 481 ЗХ2В8 0,28 0,11 0,36 2,57 0,04 0,03 8,88 0,36 — 1120 482 ЗХ2В8 0,28 0,11 0,36 2,57 0,04 0,03 8,88 0,36 — 1120 483 ЗХ2В8 0,30 0,45 0,40 2,30 — — 8,78 0,34 — 1120 484 ЗХ2В8 0,34 0,31 0,38 2,86 — .—. 8,12 0,17 — 1150 485 ЗХ2В8 0,38 0,27 0,29 2,20 — — 7,93 0,40 —. 1100 486 4Х2В12 0,40 0,30 0,30 2,00 — — 11,5 0,35 — 1175 Хромокремневольфрамовые стали 487 4ХВ2С 0,40 0,72 0,27 1,20 0,17 — 1,85 —. — 900 488 4ХВ2С 0,40 0,72 0,27 1,20 0,17 — 1,85 — — 900 489 4ХВ2С 0,44 0,79 0,60 1,23 — .—. 1,94 — — 940 490 5ХВ2С 0,52 0,71 0,30 1,76 — — 2,43 —. — 930 491 5ХВ2С 0,52 0,80 0,33- 1,17 0,16 — 2,25 — —. 900 492 5ХВ2С 0,52 0,80 0,33 1,17 0,16 — 2,25 — — 900 493 6ХВ2С 0,58 0,55 0,32 1,27 0,23 — 2,25 —— — 900 494 6ХВ2С 0,58 - 0,55 0,32 1,27 0,23 — 2,25 900 346
Продолжение № Сталь Химический состав, % — Темпе- ратура диаграммы С Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы нагрева тн °C 495 496 497 498 499 500 501 502 503 504 505 506 507 xf 508 509 5ХВ2С с ванадием 5ХВ2С с ванадием 5ХВ2С с ванадием 5ХВ2С с ванадием 5ХВ2С с ванадием ЗХ2В8 с кремнием 4ХМФ 4ХМФ 4ХМФ 4ХЛ1Ф 4ХЛ1Ф 4ХМФ 4ХМФ 'омокремнемо | 4Х5МВС 1 4Х5МФС Хр 0,55 0,55 0,55 0,55 0,48 0,28 0,38 0,38 0,43 0,43 0,43 0,43 0,40 ли б д е н 0,32 0,39 омокр е 0,94 0,94 0,94 0,94 0,67 0,96 Хромо 0,18 0,18 0,27 0,27 0,27 0,27 0,33 овольф 0,95 0,94 мневол 0,34 0,34 0,34 0,34 0,27 молибд 0,81 0,81 0,75 0,75 0,75 0,75 0,72 з а м бв а у 0,35 0,48 ь ф р а м о 1,27 1,27 1,27 1,27 1,20 2,80 е и о в а н 1,54 1,54 1,31 1,31 1,31 1,31 1,47 И X р с 4,86 5,53 в а н а д и е 0,12 0,12 0,12 0,12 0,14 0,54 адиевыс 0,01 0,01 0,11 0,11 0,11 0,11 м о к р е м 0,04 вые ст 0,05 0,05 0,05 0,05 0,01 стали 0,63 0,63 0,72 0,72 0,72 0,72 0,55 не моли 1,45 0,87 а ли 2,10 2,10 2,10 2,10 2,34 8,77 б д е н о в 1,29 0,18 0,18 0,18 0,18 0,13 0,24 0,27 0,27 0,23 0,23 0,23 0,23 0,34 ан а дне е 0,48 0,21 Си ы е ста 0,20 Си 880 880 950 950 950 1175 970 970 970 970 1050 1050 890 ЛИ 1010 1030 347
Продолжение № диаграммы Сталь Химический состав, % Темпе- ратура нагрева Т °C С S1 Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 510 4Х5МФС 0,39 0,94 0,48 5,53 0,04 0,87 — 0,48 0,20 Си 1030 511 4Х5МФС 0,39 0,94 0,48 5,53 0,04 0,87 — 0,48 0,20 Си 1100 512 4Х5МФС 0,39 0,94 0,48 5,53 0,04 0,87 — 0,48 0,20 Си 1100 Хромомолибдеиовольфрамованадиевые стали 513 4ХМВФ 0,39 0,58 0,45 1,45 0,13 0,47 0,55 0,70 — 1050 514 4ХМВФ 0,39 0,58 0,45 1,45 0,13 0,47 0,55 0,70 — 1050 515 4ХМВФ 0,39 0,58 0,45 1,45 0,13 0,47 0,55 0,70 — 1100 516 4ХМВФ 0,39 0,58 0,45 1,45 0,13 0,47 0,55 0,70 — 1100 Хромокремнемс элибденовольфрамова надиевые стали 517 4ХВСМФ 0,39 0,58 0,32 1,43 0,21 0,50 0,85 0,84 — ! — 518 5ХВСМФ 0,47 0,73 0,50 1,20 — 0,39 0,45 1,00 — 1060 348
ЫЗ. Сталь 7X3 [133] время, cetf
Температура, °C Ш4 Сталь типа tM3[1tl] 349
MS Сталь типа 2M3[ffi] Гг“ Si Мп Сг Мо Л/ • Аз Мн Тн 1ЕЙЗЕЕЯЕЕ1 — 2.95 750 — 370 1OW Температура, °C М&Сталь типа 2МЗНЗ[ 111] 350
447 Ста5ХГМ[112] c Si Mn Cr Ni Mo A] Мн TH 0,59 0,91 1,92 0,85 0,10 0,16 700-800 225 850 098 Сталь 5ХГМ [391 .351
999. Сталь 5ХГМ [159] С 51 Мп СГ NI МО Af Мн Тн 0,58 0,90 //7 075 0,39 0/1 715 225 850 950. Сталь SXHT [159] С St Мп Сг Nt Т1 At Мн Тн 0.52 0,18 0,56 1,15 1,66 0,12 720 230 890 Температура, вС 352
451 Сталь 5XНТ [113] 23 Зак. 897
452. С та ль 5 XHM с ванадием[84] С Si Сг Ni Мо V Af “^3 Мн Гн 0,96 0,16 1,27 1,69 0,30 0.13 725 - 770 275 - 353
^53. Сталь 5ХНМ с Ванадием [6] 354
Сталь 5ХНМ с Ванадием [В]
Ста/lb 5ХНМ [6] ________с ванадием______ с Si Сг Ni Мо V А,-Аз Мн Т„ 0J2 0,29 1.09 1,72 0,43 0,14 710-790 2S0 950 Температура
Температура, 355 23
657. Сталь 5ХНМ [95] С si Сг Hi Мо V А1 Мн Vi 0,51/ 0,28 0,77 1,75 0,31/ 0,06 750 21/0 850 658. Сталь 5ХНМ[95] 356
459 Сталь 5ХНМ [1121 460. Сталь 6ХНМ[58] С Si Мп Сг Ni Мо f - Л j мн Ти 0,55 0,30 0,77 0,57 1J8 0,23 715-В20 220 вво 23* Зак. 897 357
ио СП 00
463.Сталь типа 4ХН4м[б] 4 64. Ста ль типа 4ХН4М[б] С Si Мп Сг Ni МО Интервал А, МН Тн 0.W 0,20 0,35 1,27 и,03 0,34 680 - 750 270 860 359 23**
665. Сталь типа 6ХН6М[Б] с Si Мп Сг Ni Мо Интервал^ Мц Тн о,ьо 0,20 0,35 1,27 4,03 0,24 680*750 265 950 6 66. Сталь типа 6ХН6М[6] 360
ЬЕ7. Сталь типа 6Х2НЗМ[ЮБ] С Si Мп Сг Nl Мо А, Мн Тн 0,60 0,29 0,37 2,19 3,22 0,07 690 190 870 Ь68. Сталь типа 5ХНВ [/12] с Si Мп Сг Nl W . А,-Аз Мн 0,59 0,38 0,95 1,28 1,10 0,50 730-820 205 870 361
Z9E [fjCfjBHXS- 'QUi Температура, °C
Температура, °C 006 09Z STL QL‘O ~00T 090 6SV £Z‘0 9S‘C! ~^r ~trfT lv Л1 ]N Uhl IS 3 [<1£1}вНХ5 WDWJ -69<r
UJ о w
Температура, °C OJ о Температура, °C
1/75. Сталь типа 5ХВ2Ф[з] С si Мп Сг V W А, Мн Тн 0.1/5 0,20 0,39 1,25 0,36 2.20 770 300 950 С76 Сталь типа 1/Х2ВЗ[3] С Сг Ni Мо V At мн л 0,90 2,85 0,12 0,18 3,39 0,26 015 330 1000 365
977Ста/1Ь типа 3X289(6] С Si Мп Сг IV V А мн Тн 0,28 0J6 0,39 2,35 0,10 0,53 820 900 1090 4 78 Cma/ib типа ЗХ2В9 [б] 366
Температура, °C
Температура, °C Температура, °C W. Сталь ЗХ2В8 [6] 482. Сталь ЗХ2В8[б] С Si Мп Cr W V ^nmep6a/iAt М„ . Ту С Si Мп Cr W V НнтерСмА, М„ Гн 0,28\0,ff |0,Зб |2,57|а^б|о,3б|б20-025 |а20|//?о| |о,26 |0,// 0,36 2,57|<?^б|0,36 620 -525|420|о20
483. Сталь ЗХ2В8 [95] 484. Сталь ЗХ2В8 [f33] С Si Мп Сг IV V А, Мн 0,30 0,45 0,40 2,3 8,78 0,34 8/0 380 /120 С Si Мп Сг IV V Мн Тн 0,34 0,31 0,38 2,88 8,/2 0,17 810 330 1150 24 Зак. 897 369
48£ Сталь 3X2B8[f36] С Si Мп Сг V/ V Мн ТИ 0,38 0,27 0,29 2,20 7,93 0,90 <5/0 395 ООО 486. Сталь типа 4Х2В12 [Ю5] 370
Температура, °C 0,5 1 to Юг 103 10ц Ю5 U0,5 1 10 Ю2 Ю Время, сек „ Врем я, сек Температура, °C №1. Сталь ЧХВ2С [!ЗЩ Ы8. Сталь 4ХВ2С [134] С | St | Мл I Cr I Л/t I IV I A, I М„ I 7~„ 1 [с I St I Мл I Cr I Л/t I IV I А, | Mtf | ~ГН 0,90. 0,72 0,27 1,20 0,17 1,85 780 315 900 0,90] 0,72 0,27 1,20 0,17 1,85 780 315 900 *
989. Сталь ЧХВ1С [95] 990. Сталь 5ХВ2С[95] с Si -Мп Сг At А} Мц Т„ ТЦМ 0,79 0,6 4,23 /,9Ь 780 335 9<40 С Si Мп Сг И/ Аг Аз мн тн 0,52 0,7 / 0,3 Л7Г 2,93 785 325 930 Температура, вС 372
492. Сталь 5ХВ2С [13k] с- 5i Мп -&г Ni W A, 0^2 0,80 0,33 1,17 0,16 2,25 770 195 900 24* Зак. 897 373
493. Сталь 6ХВ2С [134] 494. Сталь 6ХВ2С [134] 374
W. Cma/tb 5XB2C [6] с ванадием c Si Mn Cr IV V ИтерЗцлА, Tft o,gif 0,31/ 1,27 Ц0 0.18 775-630 310 860 375
24**
Время, сек 376
377
501. Сталь типа ЬХМФ [6] _с_ Si Мп Сг Мо V Интервал А, мн Ъ 0,38 0,18 0,81 1,59 0,63 0,27 710-610 350 970 502. Сталь типа t/ХМФ [б] С Si Мп Сг Мо V ИнтербалА, Тн 0,38 0,18 0,81 1,59 0,63 0,27 790-690 350 970 378
50 У Сталь типа h-ХМФ [6]
50^. Cma/ib типа 6ХМФ [б] 379
505. Сталь типа 4ХМФ[б] с Si Мп Сг Мо V Ннтерйм А, Мн Тн 0,43 0,27 0,75 1,31 0,72 0,23 750-830 320 1050
506.Сталь типа ЧХМФ [б] С Si Мп Сг МО V ИнтеркиА, мп 0,43 0,27 0,75 1,31 0,72 0.23 750-630 320 1050 Время, сек 380
507. Сталь типа UXM${95] 50&Сталь типа 9Х5МВС[б1] С Si Мп Сг V/ Мо At Мо То 0,32 0,95 0,35 4,86 1,29 1,45 840 270 1010 381
509. Сталь типа &Х5МФС[б]
5f0. Сталь типа 1/Х5МФС[б] 382
383
513. Сталь типа t/XMBcP[б] 514. Сталь типа ОХМВФ [б] С Сг Ni Мо W V Интервала мп Тн 0,39 1,95 0,13 0,97 0,55 0,70 790-900 360 1050 С Сг Ni Мо W V Интервал Мн Тн 0,39 1,95 0,13 0,97 0,55 0,70 790-900 360 1050 384
5f5. Сталь типа 1/ХМВФ[б] С Сг Ni Мо IV V ИнтерВа/iAl Мн 0,39 1,45 0,13 0,47 0,55 0,70 790- 9001340 1100 5/6. Сталь типа 1/ХМВФ[б] с Сг Ni Мо V ИитерВалА Мр 0,39 1,45 0,13 0,47 0,55 0.70 790-900 340 1100 25 Зак. Б97 385
518. Сталь типа 5ХВСМФ [95] С Si Cr Мо W V Тн ML 0,73 1,2 0,39 0,95 1,0 765 260 1060 386
Шарикоподшипниковые и легированные инструментальные стали, содержащие более 0,8% углерода № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Т н °C с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 519 ШХ15 1,00 0,27 0,30 1,71 0,21 0,04 0,01 0.02П 850 520 ШХ15 1,00 0,27 0,30 1.71 0,21 0,04 0,01 0.02Т1 1000 521 ШХ15 1,02 0,33 0,36 1.41 0,20 840 522 ШХ15 1,02 0,33 0,36 1.41 0,20 — . 1070 523 ШХ15 1,04 0,26 0,33 1,53 0,31 <0,01 — 0,01 0,20 Си 860 524 ШХ15 1,04 0,26 0,33 1,53 0,31 <0,01 0,01 0,20 Си 860 525 ШХ15 1,04 0,26 0,33 1,53 0,31 <0,01 — 0,01 0,20 Си 1050 526 ШХ15 1,04 0,26 0,33 1,53 0,31 <0,01 0,01 0,20 Си 1050 527 ШХ15 1,08 0,25 0,53 1,46 0,33 0,06 0,11 0,02 820 528 ШХ15СГ 0,99 0,55 1,00 1,45 — 850 529 ШХ15СГ 0,93 0,55 1,10 1,35 825 530 ШХ6 1,05 0,19 0,32 0,54 — — — — — 820 Хромистые инструментальные стали 531 9Х 0,88 0,24 0,41 0,78 0,10 — 0,12 Си 850 532 9Х 0,95 0.29 0,28 1,62 0,13 860 533 9Х 0,95 0,35 0,31 1,56 0,25 850 534 9Х 0,95 0,35 0,31 1,56 0,25 .— — — 1150 535 X 1,01 0,30 0,50 1,21 815 536 X 0,98 0,35 0,40 1,43 — 830 537 9X2 0,89 0,32 0,30 2,00 0,13 .— — 860 538 9X2 0,97 0,32 0,28 1,85 , _ . 980 539 Х12 1,58 0,25 0,31 13,3 0,14 — —— —. 950 540 Х12 1,58 0,25 0,31 13,3 0,14 — — — — 1180 541 Х12 1,94 0,41 0,28 12,18 0,21 — _ 950 542 Х12 2,02 0,52 0,39 12,39 — — — — — 970 387 25*
Продолжение № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Т н °C с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы 543 Х12 2,07 0,32 0,42 13,4 0,17 950 544 Х12 2,07 0,32 0,42 13,4 0,17 — —. — .— 1180 545 Х12 2,08 0,28 0,39 11,48 0,31 0,02 — 0,04 0,15 Си 970 546 Х12 2,08 0,28 0,39 11,48 0,31 0,02 — 0,04 0,15 Си 970 547 Х12 2,08 0,28 0,39 11,48 0,31 0,02 — 0,04 0,15 Си 1050 548 Х12 2,08 0,28 0,39 Ва 11,48 н а д и е в ь 0,31 де стал 0,02 и — 0,04 0,15 Си 1050 549 | ф 1,00 0,25 0,20 | - | - | - Xромованадиевые стали — I 0,25 - 785 550 85ХФ 0,83 0,26 0,40 0,63 0,25 — — 0,17 — 850 551 9ХФ 0,86 0,34 0,36 1,62 0,58 —. —- 0,17 — 900 552 9ХФ 0,87 — Хромов 1,63 юльфра м о в ы е стали — 0,18 — 950 553 9Х2В 0,87 0,33 0,26 2,02 0,13 — 0,36 —. — 860 554 9Х2В 0,85 0,30 0,28 1,88 0,18 — 0,32 — —. 850 555 ХВЗ 0,82 Хр о м о м а р 1,39 ганцев ы е стал и 3,23 —- — 950 556 ХГ 1,40 0,27 | 0,56 | 1,49 | - | — | — Xром ом ар ганцевованадиевые стали - - 850 557 ХГ 1,42 0,37 0,61 1,37 — — — 0,18 — 860 558 ХГ 1,42 0,37 0,61 1,37 — — — 0,18 .— 860 559 ХГ 1,42 0,37 0,61 1,37 — — — 0,18 — 950 560 ХГ 1,42 0,37 0,61 1,37 — — 0,18 — 950 388
Продолжение № диаграммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Т И °C с Si Мп Сг Ni Мо W V прочие элементы Хромомарганцевовольфрамовые стали 561 9ХВГ 0,86 0,26 1,18 0,50 — — 0,44 780 562 9ХВГ 0,93 0,23 1,17 0,54 -— — 0,77 0,14 — 810 563 ХВГ 0,90 0,30 0,90 0,99 -— — 1,40 — 850 564 ХВГ 1,03 0,19 0,98 1,03 -— — 1,68 —_ — 815 565 ХВГ 1,03 0,28 0,97 1,05 0,13 0,03 1,15 0,25 Си 815 566 ХВГ 1,03 0,28 0,97 1,05 0,13 0,03 1,15 0,25 Си 815 567 ХВГ 1,03 0,28 0,97 1,05 0,13 0,03 1,15 — 0,25 Си 890 568 ХВГ 1,03 0,28 0,97 1,05 0,13 0,03 1,15 — 0,25 Си 890 X р о м ом ол и бд е и о ва н а д ие в ы е стали 569 9Х2МФ 0,85 0,35 0,29 2,00 0,11 0,26 0,21 860 570 Х5МФ 0,97 0,40 0,48 4,58 —— 1,04 — 0,25 — 1000 571 Х5МФ 0,99 0,32 0,82 4,78 —. 1,04 — 0,23 —. 945 572 Х12М 1,55 0,45 0,27 11,34 — 0,53 — 0,24 — 980 Хромомолибденовольфрамованадиевые стали 573 Х12В 2,19 0,26 0,32 11,75 .— 0,12 0,84 0,08 . 970 574 575 576 Х12В 2,19 0,26 0,32 11,75 — 0,12 0,84 0,08 —— 1050 Х12МФ 1,56 0,20 0,37 12,46 0,26 0,54 0,28 0,65 0,10 Си 1000 Х12МВ 1,78 0,25 0,27 11,70 0,35 0,61 0,63 0,09 — 950 25* Зак. 897
519. Сталь ШХ15[3] 520. Сталь ШХ15 [3] 390
Температура, °C
523. Сталь UJXf5[6] 52^. Сталь ШХ15 [В] 392
И2И. Cma/ib 111X15 [6] 526. Cma/ib ШХ15 [6] 393
527 Сталь ИШ5 [f] 528. Сталь ШХ15СГ [99] С St Мп Cr Nt Mo A, Tn 1,08 0,25 0t53 l,Ub 0,33 0,00 725 200 620 394
529. Сталь ШХ15СГ [ш] С .Si. Мп Сг Ni Мо А; Мн Тн 0,93 0,55 i,io 1,35 — — 730 205 325 530. Сталь ШХ6 [191] С Si Мп Сг Ni мо At Мн Тн 105 0,19 0,32 0,53 — — 727 192 820 Температура, °C 395
531. Сталь 9Х [3] С Si Мп Сг Ni Мо А, Т„ 0,88 0,24 0,41 0,78 0,10 — 740 230 850 532 Сталь 9Х[1!6! С 5с Мп Сг Ni Мо Mtt 0,95 0,29 0,28 1,62 0,13 — 730 270 860 396
533 Сто ль 9Х]115] с ~sT~ Мп Cr Ni Mo Tr 0,95 0,35 0,31 1,56 0,25 — 730 — 850 539, Сталь 9X[1I5] C s? Mn Cr Ni —**-1 Mo ^1 M" Tt 0,95 0,35 0,31 1,56 0,25 — 730 150 1150 397
535. Сталь X [117] 536. Сталь X [95] Si Мп Cr Ni MO At Tn 0,3 0.5 1.2t — — 750 205 8/5 C Si Mn Cr Ni Mo A, T4 0.98 0,35 0,9 1,93 — — 760 200 830 398
537. Сталь 9X2 [Нб] 538 Сталь 9X2[60] С Si Мп Сг Ni Мо А, М„ Тн 0,89 0,32 0,30 2,0 0,13 — 790 270 860 С St Мп Сг Ni Мо At Т„ 0,97 0,32 0,28 1,85 — — 76i 150 ?80 399
539. С та ль типа YI2 [fOb] 590. С та ль типа Х!2 [fOlt] С Si | Мп С г 1 Nt *>О ИнтерЬыИ). м„ T„ t,58 0,25 [0,31 >3,3[0,>b — 795-635 [P'W 950 С Si Мп Cr Nt Mo Wnmepfa/iAf M„ TH 1.56 0,25 0.3t >3,3 0,/Q — 800 -830 00} »60 400
541 Столь xi2[ив] S42 Сталь Х12[95] С Si Мп Сг Ni Мо А, Тп 2,02 0,52 0,39 /2,39 — — 765 160 970 26 Зак. 897 401
543 Сталь Х12 [104] 544. Сталь X12 [104] С 5t Мп Or Ni Mo ИнтербалЛ), мн Тн 2,07 0,32 0,42 13,4 0,17 — 790 620 -65 ПВО 402
545. Ста ль Х!?[б] 5Л6. Сталь Х12[б] С Si Мп Сг Ni Мо Интервал А, Мн Л 2,08 0,26 0,39 11,48 0,31 0,02 766-797 164 970 С Si Мп Сг Nt Мо Интербал А, М„ Тн 2,08 0,28 0,39 И,46 0,31 0,02 768 - 797 /64 970 403 26*
548. Сталь Х12 [б] 547. Сталь Х12 [6] 404
549. Сталь Ф [f05] С 51 Мп Сг Mi V At Мн Тн 1,0 0,25 0,20 — — 0,25 730 200 785 550. Сталь 85ХФ[Ю0] С 51 Мп Сг Mi V А, мн Тп 0,83 0,26 0,40 0,63 0,25 0,17 743 215 850 26* Зак. 897 405
552. Сталь типа 9ХФ[/33] С Si Мп Сг Ni V А, Мн Тн 0.87 — — 1.63 — 0,18 740 185 950 406
5S3 Сталь типа 9 Х2В [116] С Si Мп Сг Ni W А/ Мн Т, 0,87 0,33 0,26 2,02 0,13 0,36 7Ы 7 230 860 £59. Сталь типа 9X26 [99] С Si Мп Сг Ni At 0,85 0,30 0,28 1,86 0,16 0,32 750 240 850 407 26**
555. Сталь типа ХВЗ[59] С Si Мп Сг Ni IV At Мн Тн 0.82 — — 1,39 — 5,25 760 205 950 556. Сталь ХГ[99] С Si Mn Cr Ni Mo At "tt Th JA- 0,27 0,56 1^9 —f — 760 295 850 Время, сек 408
60fr [g] ндпдонод a jx wdluj ggg Температура, 0Q9 OZZ 09Z-0HZ 9(‘O — ZC4 (9‘0 LfO Zn‘f "N •yi/VJlldUIHH Л IN UN IS Э [9] нэпдонод ajx at/oujj £§9
559. Сталь ХГ с ванадием [б] 560. Сталь ХГс ванадием [6] 410
____561. Столь 9ХВГ[117] 562. Сталь 9ХВГ[95] С I Sc | Л/л I I Л/t I IV I Ду | МИ7"У"| С | St Мп Cr W V | Д, | /% I Тм 0,86 0,25 1,16 0,50 — 0.^ 760 205\7Ы\ \0,93\0,23\1,17 \015ч\о,77\о,1ь\73о\205\810
563. Сталь ХВГ[99] С Si Мп Сг W V , A-i. Мп Jk. 0,90 0,30 0,9 0,99 /Л — 750 210 850 569. Сталь ХВГ[95] С Si Мп Сг IV V 4f_ Мн Тн 1,03 0,19 0,98 1,03 1,68 735 210 815 Время, сек 412
565. Сталь ХВГ[б/ 566. Старь ХВГ [б] с 51 Мп Сг Ni IV Hf/mepla/rA, Mff 1,03 0,28 0,97 1,05 0.13 1,15 730-770 295 815 С Si Мп Сг Ni W И/mepfaiA, Т 1,03 0,28 0,97 W5 0,13 1,15 730 - 770 295 815 Температура , 413
567. Сталь ХВГ [б] 568. Сталь ХВГ [6] С Sl Мп Сг Ni IV Интервал А., М„ 1,03 0,28 0,97 1,05 0,13 1,15 730 -770 155 890 С Si Мп Сг Ni IN Интерба/iA. Мн 1.03 0,28 0,97 1,05 0,13 1,15 730-770 155 890 414
56$. Сталь типа 9Х2МФ[Нб] С Si Мп Сг Мо V *1 Тц 0,85 0,35 0,29 2,0 0,26 0,21 790 230 860 570. Сталь типа Х5МФ[Н7] С Si Мп Сг Мо V А, мн ТН 0,97 0,9 0,98 9,58 1,09 0,25 790 170 1000 415
571. Сталь типа Х5МФ [95] с St Мп Cr МО V Af Мн 0,99 0,32 0,82 9,78 1,09 0,23 790 180 995 572. Сталь Х12М [117] C Si Mn Cr Mt) V Af "h 1,55 0,95 0,27 11,39 0^53 0,29 230 980 416
IIP zes -яве LZ Температура, °C OSOI OP OIQ-OLP ЪГО ITO SL‘11 ICO 9Z0 6i г "w 'yrogdaujHtf /Л Ohl -'J ОЦ >S 0 [9] 91 fX оипш woujj fjis 0P6 091 0I9-0LL UFo 17o ?plu 'Z£cd 9Zl0 6TZ Л- иЫ ‘yimgdawuM /4 Ohl ->0 Oh! }S J [9] 911X оипш woujyug
575 Сталь типа Х12МФ[3] С Сг Ni Мо IV V At мн Тн 1'56 12,46 0'26 0,54 0,25 0'65 815 185 100С Температура, °C время, сек 576. Ста ль типа Х12МВ[3] 418
Быстрорежущие стали № диа- граммы Сталь Химический состав, % Температура нагрева Т °C Ci Si Мп Сг Ni Мо W V Со 577 ЭИ276 0,97 0,31 0,18 4,11 0,25 2,61 3,23 2,51 1180 578 ЭИ276 0,97 0,31 0,18 4,11 0,25 2.61 3,23 2,51 1240 579 ЭИ276 0,95 — — 4,34 £— 2,59 2,88 2,42 1225 580 ЭИ298 0,80 0,27 0,23 4,07 6,09 5,70 1,65 1245 581 ЭИ298 0,83 0,30 0,25 4,15 — 5,00 6,40 1,90 1200 582 ЭИ298 0,81 0,26 0,24 4,10 — 4,69 5,95 1,64 1200 583 ЭИ298 0,85 0,30 0,31 4,15 0,18 4,79 6,34 2,01 1190 584 ЭИ298 0,85 0,30 0,31 4,15 0,18 4,79 6,34 2,01 1250 585 ЭИ298 0,83 0,25 0,32 3,89 — 4,30 5,79 L30 1220 586 ЭИ298 с кобальтом 0,81 0,31 0,41 4,11 — 4,27 5,46 1,51 5,22 1200 587 Р12 0,87 0,27 0,32 3,99 0,11 0,80 11,91 2,52 1210 588 Р12 0,87 0,27 0,32 3,99 0,11 0,80 11,91 2,52 1270 589 Р18 0,72 0,39 0,27 4,09 — 18,59 1,25 . 1290 590 Р18 0,73 0,33 0,21 4,39 — 0,18 17,80 1,09 1300 591 Р18 0,81 0,15 0,33 3,77 0,12 0,44 18,25 1,07 1230 592 Р18 0,81 0,15 0,33 3,77 0,12 0,44 18,25 1,07 - 1290 593 Р18 0,81 0,23 0,17 4,23 —. 0,09 17,60 1,08 0,05 1275 594 Р18 0,83 0,18 0,30 4,40 — 18,30 1,26 1280 595 Р14Ф4 1,23 — — 4,02 — 12,51 3,60 1260 596 Р18К5 0,72 0,43 0,23 4,04 18,38 1,21 4,72 1290 597 Р18К5 0,80 0,23 0,30 4,34 — 0,78 17,89 1,52 4,52 1250 598 Р18К5 0,80 0,23 0,30 4,34 — 0,78 17,89 1,52 4,52 1310 599 600 Р18Ф2К5 Р10Ф5К5 0,90 1,49 — — 4,50 4,05 — 1,00 18,00 10,62 2,00 4,44 5,00 4,90 1240 27 419
577. Сталь 3U27B [б] 578 Сталь 3U276 [б] 420
579. Сталь 3U276M С Сг Nl Мо W V At Мн Тн 0,95 4,54 — 2,59 2,&3 2,42 810 200 1225 380. Сталь типа 3W2Q8[l?0] С Si Сг Мо V At Мн Тн 0,8 0,27 907 6,09 5,7 1.65 835 190 1295 27* Зак. 897 Время, сек 421
581. Сталь типа 3U298 [105] С Si Сг Мо IV V 4/ "tt Th 0,83 0,3 4,15 5,0 М 820 180 1200 582 . Сталь типа 3U298 [121] С Si Cr Mo W V 4, Th 0,61 0,26 4,10 4,69 5,95 1,64 820 220 1200 Время, сек 422
583. Сталь 3U298 [б] C Cr Ni Mo IV V Unmep6MAi Mu TH 0,85 0,15 0,18 0,79 6,39 2,01 820-875 190 1190 589. Сталь 3U298 [б] С Cr Ni Mo W V ИнтерСмА, TH 0,85 0,15 0,18 4,79 6,30 2.01 820-875 '100 1250 423 27**
585. Сталь типа 3U298 [6f] С Si Сг Мо V At Мн 0,83 0,25 3J89 С,30 5,79 1,30 820 180 1220 586. Сталь типа 3U298 с кобальтом [fi7] 424
425

589. Сталь Pf8 [if 7] 590. Сталь Pl8[12f] 426
Температура, ’ С 'О67.!\ Оы\ 099-QI9\l0'l^Z'9^^L'£\9l'0\ !9'о\ \O£Zl\ 09JiO99-P/9l£0'/l92l9^,0lU‘£i9/‘0l 19'0 1 и1\ д | Л1 | ОА/1 47 | ?S | Э. I | 'U | \уюц<ЬшЩ Л | Л1 | <W HJ | >S | J ~ [gj9(d f^Dwj ZSS [9jatd ISS
Температура, °C
595. Сталь типа РИ+ФЦ [119] 59С. Сталь Р18К 5 [117] 429
Температура, °C 597, Сталь Р18К5 [б] $98. Сталь Р18К5 [б] С Cr Мо W V Со ИнтервалА, М,, Тн С Cr Мо W у Со Интервал А, Мп Тн Q,ao|V<i|o,7e|/7^|/,52|»,52|g2O-e^l^g И?Я О,ар|уо|р,7&|/7Д9| 1,52 [4,5^820-865 180 \i3lQ Температура, °C
599. Сталь Р18Ф2К5[125] 600. Сталь Р10Ф5К5[119] 431
Высокомарганцевые и высокохромистые стали № диа- граммы Сталь Химический^состав, % Температура нагрева 7^ °C с S, Мп Ni Си Мо v прочие элементы Высокомарганцевые стали 601 Г13; 0,83 0,62 13,10 0,11 — 0,15 — — — 1050 602 Г13 1,28 0,35 12,40 .—. 0,28 0,23 •—. — — 1050 603 Г13 1,18 0,26 12,28 — .—- — .—. -—. — 1050 604 Г13 1,18 0,26 12,28 — — — — — — 1050 Высок охромистые стали 605 1X13 0,06 — — 12,80 —. — — — — 980 606 1X13 0,07 0,30 0,21 12,30 0,09 — —. — — 1100 607 1X13 0,08 0,22 0,43 11,28 0,35 — 0,05 - — — 980 608 1X13 0,10 — .— 12,40 — — —. — — 980 609 1X13 0,11 0,45 0,49 12,00 0,13 — 0,02 0,02 —. 1000 610 1X13 0,11 0,37 0,44 12,18 0,16 — 0,02 —. — 980 611 1X13 0,11 0,31 0,62 13,24 0,15 — 0,02 —- — 980 612 1X13 0,12 — - 12,30 — — — — — 980 613 1X13 0,13 0,52 0,33 12,50 0,12 — — —- — 980 614 1X13 0,13 0,52 0,33 12,50 0,12 —- —• — — 1100 615 2X13 0,24 0,37 0,27 13,32 0,32 0,09 0,06 — — 960 616 3X1 зс 0,29 0,85 0,40 12,32 0,18 0,12 <0,1 — — 1000 617 3X13 0,25 0,37 0,29 13,40 0,13 — — —. —. 980 618 3X13 0,25 0,37 0,29 13,40 0,13 — — —. — 980 619 3X13 0,25 0,37 0,29 13,40 0,13 — — — 1100 620 3X13 0,25 0,37 0,29 13,40 0,13 —. — —• — 1250 621 4X13 0,44 0,30 0,20 13,12 0,31 0,09 0,01 0,02 — 980 622 4X13 0,44 0,30 0,20 13,12 0,31 0,09 0,01 0,02 — 980 623 4X13 0,44 0,30 0,20 13,12 0,31 0,09 0,01 0,02 — 1050 624 4X13 0,44 0,30 0,20 13,13 0,31 0,09 0,01 0,02 — 1050 625 4X13 0,45 0,32 0,40 13,80 0,12 —. —. — — 980 626 Х17 0,09 0,33 0,40 17,20 0,34 —. — — 0,03 N 1090 627 Х20 0,17 0,46 0,56 20,96 0,35 — —. —. 0.12N 1260 628 Х25 0,24 0,42 0,46 24,85 0,26 — — — 0.17N 1260 432
601. Сталь типа Г13 [81J С Si Мп Сг Ni Си Мн 0J33 0,62 13,1 0,11 — 0,15 1050 28 Зак. 897
602. Сталь Г/3[в1] С Si Мп Сг Ni Си мн Тн 1,28 0,35 12Л — 0,28 0,23 — 1050 Температура, 433
603 Ста/lb ПЗ[90] С si Мп Сг Ni Си Мр Т„ 1,1В 0,26 12,23 — — 1056 Время, сек 434
60S. Сталь 1X13 [07] С. 51 Мп Сг NI Си А, мн ТИ 0.06 — — f2,6 — — 620 370 S6ff 606. Сталь 1X13 435 28*
607. Сталь 1X13 [Ы] 608. Сталь 1X13 [97] C Si Мл Cr Ni МО Д/ Mw T„ C Si Mn Cr Ni Mo A1 MH 0,00 |0,22 0,43|//,2a|0,35|0,051 760 jjeo w| |0,/0| ~ - |/2,4| - - |<?25|jfr0| 980
609. Сталь 1X13 [3] 610. Сталь 1X13 [101] С Si Мп Сг Ni МО At 0,11 0,45 0,49 /2,0 0,13 0,02 820 350 1000 с Si Мп Сг Ni Мо А, мн Тн 0,11 0,37 0,44 12,18 0,16 0,02 790 350 980 Температура, °C 28* Зак. 897 437
611. Сталь 1X13 [101] 612. Сталь 1X13 [97] С Si Мп Cr Ni Mo A, MH TH о,н 0,31 0,62 13,24 0,15 0,02 790 335 930 438
613. Ста ль 1X13 [ЮЬ] 610, Сталь 1X13 [ЮО] 439
Температура, °C
617. Cma/tb 3X13 [lOh]
618 Сталь 3X13 [10k] С Si Мп Cr Ni Mo Humefifo/iA, Tti 0,25 0^7 0,29 13,Ь 0.13 — 790-000 290 960 BOD 700 600 300 200 100 °, 500 & E ООО «з M A 181 65HV INI 20 \628 15 О*— 0,5 f 736 s-: __________________IP 22 1*5*11 196\ || ю Юг to3 to4 10s время, сек 441
G13. Сталь 3X13 llOk] G20.Cma/ib 3X13 [/09] С Si Мп Сг Ni Интервал А, 0,25 0,37 0,29 /3,9 0,13 800-690 190 1250 442
621'. Сталь 4X13 [6] С Si Мп Сг Ni Интерба/iA, мн Тн о,ш 0,30 0,20 13,12 0,31 790-850 270 980
622. Сталь 4X13 [б] С Si Мп Сг Ni Интервал А, Мн тн 0.44 0,30 0,20 13,12 0,31 790-850 270 980 5 времясек 443
6U. Сталь kXf3 [б] 623. Сталь ‘/XIS [6] 444

446
Серые чугуны № диа- граммы Тип чугуна Химический состав, % Температура нагрева Ти °C с Si Мп Сг NI прочие элементы 629 Чугун валковый 2,82 0,69 0,42 0,59 0,36 835 630 » » 2,82 0,69 0,42 0,59 0,36 — 1000 631 Доэвтектический чугун 2,65 1,60 1,50 0,15 0,10 — 860 632 То же 2,90 1,90 1,20 0,20 0,20 — 860 633 » » 2,90 1,87 1,45 0,22 0,63 — 850 634 » » 2,90 1,87 1,45 6,22 0,63 — 1000 635 » » 2,98 1,80 0,97 — — — 930 636 Заэвтектический чугун 3,78 2,50 0,70 0,21 0,50 — 1000 637 То же 3,85 2,76 0,65 — — — 860 638 Доэвтектический чугун с молибденом 2,97 2,02 0,96 — — 0,55Мо 930 639 Доэвтектический чугун с никелем 3,00 2,04 0,81 ,0,26 0,99 — 930 640 То же 3,15 2,09 0,84 0,25 2,04 — 930 . 641 Доэвтектический чугун с никелем и мо- либденом 3,00 1,96 0,94 0,25 0,96 0,68Мо 930 642 То же 3,01 1,80 0,90 0,23 1,94 0,60Мо 930 643 Доэвтектический чугун с медью 3,08 1,80 0,83 0,23 — 1,02Си 930 644 То же 3,04 1,79 0,85 0,24 1,97Си 930 447
Продолжение № диа- граммы Тип чугуна Химический состав, % Температура нагрева Тн °C С Si Мп Сг Ni прочие элементы 645 Доэвтектический чугун с медью и мо- 3,05 1,86 0,94 0,28 0,52Мо 930 либденом 0.97CU 646 То же 3,01 1,86 0,96 0,27 — 2,02Ctr 930 0,62Мо 647 Доэвтектический чугун с хромом и ни- 2,98 1,80 0,92 0,40 1,10 — 850 келем 648 Доэвтектический чугун с хромом, ни- 2,87 1,95 0,83 0,40 1,09 0,40Мо 860 келем и молибденом 649 Чугун с шаровидным графитом 3,09 2,41 0,55 0,02 — 0,05Mg — 650 То же 3,12 3,51 0,55 0,10 0,10 0,05Mg 900 651 » » 3,22 2,73 1.Н 0,17 0,15 — 850 652 » » 3,22 2,73 1,11 0,17 0,15 — 1000 653 » » 3,16 2,22 0,40 0,03 — 0,059Mg — 654 » » 3,20 2,20 0,38 0,48 — 0,091Mg — 655 » S 3,05 2,15 0,37 0,21 — 0,097Mg — 656 » » 3,15 2,16 0,40 0,76 — 0,056Mg — 1 657 » » 3,06 2,76 0,38 0,05 — 0,07Mg — 658 » » 3,19 2,76 0,37 0,47 — 0,077Mg — 659 » » 3,00 2,71 0,42 0,21 — 0,08Mg — 660 » » 3,18 2,71 0,38 0,75 — O,O49Mg — 448
629. Чугун ВалкоВый [ 137] С St Мп Сг Ni Мо _Ai М„ тм 282 0,69 Ц92 0,59 0,36 — 795 165 835 29* Зак. 857 4
630 Чугун валковый [737] с Si Мп 1 С г Nl МО At Мн гр? 0,69 0,0? | Q59 0,36 — 795 — юоо Температура, 19
631.Доэвтектический чугун [103] С Si Мп Сг Ni л( мн Тн Т35 1,60 0J5 0,1 760 — 860 632.Доэвтектический чугун [ЮЗ] С Si Мп Сг Ni' Мо А/ мн Тч 2,90 1,90 1,20 0,2 0,2 — 760 — 860 450
633.,Доэвтектический чугун [21 ] С Si Мп Сг Ni МО А, ”п JjL. 2.90 1.87 1Л5 0.22 0£3 — 770 850 бЗЪ.Доэ&тектический чугун [21J С Si Мп Сг Ni МО *1 Тп 2.90 !£L Z5I 0.22 0.63 — 700 — /ООО 451 29*
635. Доэвтектический чугун [122] 1 С 1 Si Мп Сг Ni Мо А, Тн 0,97 — — — 930 636. Заэвтектический чугун [21] С Si Мп Сг Nl Мо А, мн здд 2,5 од_ 0,21 0,50 — — 1000 452
637, ЗаэЬтектический чугун [103] с 5( Мл Сг Nl Мо А, мн 5,65 2,76 0,65 — — — — 660 638. Доэвтектический чугуне молибОеном [122] . с 5< Мп Сг Ni Мо А, Тн 2,07 2,02 0,96 — — 0,55 — 930 29* Зак. 897 453
639 ДоэВтеклшческий чугун с. никелем [123] С Si Мп Сг Ni Mo А/ Мм Тн 0,81 0,26 0,99 — — 930 ЕМДоэВтектическии чугун с никелем [123] С Si Мп Сг Ni Мо А1 Мп 3,15 2,09 0,89 0,25 2,09 — — — 930 454
ВОкДоэвтектический чцгцн с никелем и молибденом [122] С Si Мп Сг Ni Мо А, Мн Тн 3,0 1,96 0,99 0,25 0,96 0,68 — — 930 В92.ДоэВтектический чугун с никелем и молибденом [122] С Si Мп Сг Ni МО At Тн 3,01 1,8 0,9 0,23 1,99 0,6 930 455 29**
643 Доэвтектический чугун с медью [123J С Si Мп Сг Ni Си А< Мн 3,08 1,8 0,83 0,23 — 1,02 — 930 644. Доэвтектический чугун с медью [123] С Si Мп Сг Си Мо At м« 3,04 1,79 0,85 0,24 1,97 — 930 456
6д5. Доэвтектический чугун с медью и молибденом [123] С 5i Мп Сг мо Си Мн г„ 3,05 1,86 0,90 0,28 0,52 0,97 — 930 606. Доэвтектический чугун с медью и молибденом [123] С Si Мп Сг Мо Си At Мн Тн 3,01 1,86 0,96 0,27 0,62 2,02 930 457
647 Доэвтектический чугун с хромом и никелем /103] С Si Мп Сг Ni Мо А, Тн 2,98 1,80 0,92 0,40 1,10 — — 650 £08. Доэвтектический чугун с хромом, никелем и молибденом [103] С Si Мп Сг Ni Мо At Мн Тн 2,87 1,95 0,83 0,40 1,09 0,40 860 458
690. Чугун с шаровидным графитом [127] 64 9. Чугун с шаровидным графитом [12.6] С Si Мп Cr Ni Mg 3,12 3,51 0,55 0,10 0,10 Ор5, 900 459
652. Чугун с шаровидным графитом [2/] с Si Мп Сг Ni Mq л, мп Тн 3,22 2,73 UL 0,17 0,15 — — 1000 460
653. Чугун с шаровидным графитам [128] С Si Мп Сг Mil Л, А! М„ Т„ 3,16 2,22 0,40 0,03 0,059 750' 820 — — 654 Чугун с шаровидным графитом (128/ с si Мп Сг МЧ Л, д! 32 2,2 0,38 0,48 0,091 770 810 — Температура, °C Температура, 655. Чугун с шаровидным графитом [ 128] с Si Мп Сг МО 4 Мн Тн 3,05 2,15 0,37 0,21 0,097 765 810 — — 656 Чугун с шаровидным графитом [128] с Si Мп Сг М^ 4, а’, мн 3,15 2,16 0,76 0,056 770 810 — 461
Температура,*^ . Температура ,*С 657. Чугун с шаровидным графитом [128] 653. Чугун с шаровидным графитом [128] 660. Чугун с шаровидным графитом [128] 462
Ч А С T b III Изотермические и термокинетические диаграммы превращения переохлажденного раствора в титановых сплавах
7емпература, °C Температура,°C Влияние хрома и марганца на устойчивость переохлажден- ного P-твердого раствора [154]: 1 — 2,35% Сг; 2 — 7,54% Сг; 3 — 2,91% Мп; 4 — 7,72% Мп; 5 — 12,3% Мп Влияние алюминия на превращение Р-твердого раствора в сплавах титан — алюминий — хром с 2% Сг [155]: а — в сплаве Ti — 2А1 — 2Сг; б — Ti — 4А1 — 2Сг; в — Ti — 6А1 — 2Сг 30 Зак. 897 465
Влияние алюминия на превращение p-твердого раствора в сплавах титан — алюминий — хром с 4% Сг [155]: а — б сплаве Ti—2А1 — 4Сг; б — Ti—4А1—4Сг; в — Ti — 6А1— 4Сг Влияние алюминия на превращение p-твердого раствора в сплавах титан — алюминий — хром с 6% Сг [155]: а — в сплавах Ti — 2А1 — 6Сг; б — Ti — 4AI — 6Сг; в — Т1 — 6А1 — бСг 466
Сплавы на основе титана 467
2. Сплав Ti 20 V [156] 468
30* Зак. 897 469
ТСплав Ti2Mo[157] С Мо Те N 0 Н Ti W5 ТН 0.03 г,27 ООО 0007 0.229 0,0001 Основа Ы0 900 6.С плав Tit мо [157] С Ма Ге N 0 Н Tt /[рн!, ТН цоз 1,27 0,09 0,007 0,229 <0.0001 Основа 8в0 900 Температура, °C 470

Я Сплав Ti 8Мо [157] 10 Сплав T18 Mo [157] С Mo Ге N 0 H Ti Th 002 857 008 0,026 0.192 <0,0001 Основа 790 900 C Mo Fe -^-ir 0 H Tl Tn 0.02 8,57 0,08 0.01$ 0.192 <0.0001 Основа 790 900 Температура °C 472
11,Сплав TigМо[162] А1 Те V Мо С н Н fi/j3+d Мн Тн ЦЗ цгг — 8,1 0,00 0,02 0,006 850 во 900 12 Сплав Ti6Мп [159J Мп Si Те С N Н Тн 6.5 0.07 0,16 0,05 0,093 0,005 600 900 473

16 Сплав Ti 7Al3Cr[158j 15 Сплав Ti7/HnМо[ 15в] Al Mo Ге н N С 0 Th 6,37 390 0,05 Q0009 0,017 0,03 0,10 1005 1100 Температура, °C 0,51 10 10 г Ю3 10 * 10s Время, сек 475
17 Сплав ТЮА16 Сг [158] Al Cr Ге Н N С 0 ТзВт Тн 6,17 6,07 0,09 0,0718 0,005 0,05 0,29 910 710 975 18 Сплав ТсбАЮСг [158] А1 Сг ге Н N С 0 Тзйт Тн 5,62 0,28 0,05 0,012Z 0036 0.01 0,19 980 710 1050\ Температура, Время, сек 476
19 Сплав Ti6AL6V [158] Al V Fe H N С 0 т„ 6,19 5,81 007 0,0057 0,039 0,01 о.го \97О 1050 ZO Сплав Тi6ALOV[158] At Fe Н N С 0 Гц 5,80 9,19 0,08 0,0/31 0033 0,03 070 980 1025 477
21. Сплав Ti13Vf1Cr3AL(l6l] V AL Сг С 'Н N Tl Tfl 13.6 2,9 105 0.03 0,0036 002 Основа 7SS Температура, °C * Диаграммы 22. 23 и 24 приведены по данным И. Н. Богачева и М. А. Дьяковой. 478
23. Сплав Ti2,5Al,7Mo' 24 Сплав Ti4Al3MolV 479
Литература 1. Atlas of Isothermal Transformation Diagrams of B. S. En. Steels, London, 1949 (Special Report Iron and Steel Institute № 40); 2 ed., London (Special Report Iron and Steel Insti- tute № 56). 2. Transformation Characteristics of Nickel Steels, London, 1952. 3. Delbart G., Constant A. Courbes de transformation des aciers de fabrication francaise, Saint-Germain en Lave, 1954, 1956. 4. Atlas of Isothermal Transformation Diagrams, United States Steel Corporation, 1943; 2 ed., 1951. 5. Supplement to Atlas of Irothermal Transformation Diag- rams, United States Steel Corporation, 1953. 6. W e v e r F., Rose A., Peter W., Strassburd W., Rademacher L., Atlas zur Warmebechandlung der Stahle, Diisseldorf, 1954, 1956, 1958. 7. Садовский В. Д. Преврашеиия переохлажденного аустенита, «Атлас диаграмм», Металлургиздат, 1947. 8. Металловедение и термическая обработка. Справочник, т. 1, гл. 34, Металлургиздат, 1961. 9. Р о г t е v i n A., Garvin М. J. Iron and Steel Inst., v. 99. 1919, p. 469. 10. F r a n c h H. J., К1 о p s c h O. Z. Quenching Diagrams for Carbon Steels in Relation to some Quenching Media for Heat Treatment, Trans. AST, v. VI, 1924, p. 251. 11. Wever F., Engel N. Uber den Einfluss der Abkflh- lungsgeschwindigkeit auf die Umwandlungen das Gefiige und den Feinban der Eisenkohlenstoff Legierungen Mitteilung. K.- Wilh.-Institute fiir Eisenforschung, 12, 1930, S. 93—114. 12. Стрегулин А. И., Штейнберг С. С. Влияние уг- лерода на кинетику изотермического распада аустенита в уг- леродистых сталях. Труды Уральского филиала АН СССР, вып. 10, АН СССР, Свердловск, 1941, с. 45. 13. Штейнберг С. С. Зависимость между скоростью превращения, скоростью охлаждения и степенью, переохлаж- дения аустенита. Труды Уральского индустриального инсти- тута, сб. 4, ОНТИ, Свердловск, 1937, с. 15. 14. Штейнберг С. С. О зависимости между скоростью охлаждения, скоростью превращения, степенью переохлажде- ния аустенита и критической скоростью закалки. «Металлург», 1938, № 1, с. 7. 15. Grange R. A., Kiefer J. М. Transformation of Aus- tinite of Continuons Cooling and its Relation to Transforma- tion at Constant Temperature. Trans. ASM, v. 29, № 3, 1941, p. 35—114. 16. Ш e в я к и и а Л. Е. Связь между протеканием превра- щения аустенита при непрерывном охлаждении и данными изотермической диаграммы, сб. «Фазовые превращения в же- лезоуглеродистых сплавах», Машгиз, 1950, с. 101. 480
17. На лета п п Н., Schrader A. Atlas Metallogra- phicus, 1933. 18. Лопатин А. В., Прохоров А. В. Изотермическое и термокинетическое превращения переохлажденного аусте- нита. Сталь, № 11—12, 1941, с. 48. 19. Попов А. А. Влияние углерода на кинетику распада аустенита при температурах первой ступени. Труды Ураль- ского политехнического института, сб. «Термическая обра- ботка металлов», № 46, Металлургиздат, 4954, с. 5. Труды научно-технического общества черной 'металлургии, вып. 3, Металлургиздат, 1955, с. 31. 20. Миркин И. Л. Исследование эвтектоидной кристал- лизации стали. Труды Московского института стали, сб. «Структура и свойства сталей и сплавов», № 18, Оборонгиз. 1941, с. 5. 21. Сенкевич В. Ф., Фахрутдинова М. X. Образо- вание графитного эвтектоида в чугунах. Изв. высших учеб- ных заведений. Черная металлургия, № 4, 1958, с. 443. 22. Davenport Е. S. Isothermal Transformation in Ste- el, Trans. ASM, v. 27, 1939, p. 837. Реф. в ж. «Металлург», № 9, 1940, с. 77. 23. Штейнберг С. С., Попов А. А. Влияние хрома и молибдена на превращения переохлажденного аустенита. Ис- следования по термической обработке и металловедению, Труды Уральского индустриального института № 8, ГОНТИ, Свердловск — Москва, 1938, с. 21. 24. Lyman Т., Т г о i а п о A. Influense of Carbon Content Upon the T? msformations in 3 Per Cent Chromium Steel, Trans. ASM, v. 37, 1946, p. 402. 25. M e у n e t G. Influence du carbone sur les courbes en S des acier- de la classe CD4. Revue de Metallurgic, v. 51, 1954, p. 3f 26. К r i ' n e r H., К г о n e i s M., Gatteringer R. Um- wandlunsverhalten und Schlagzahigkeit von Einsatzstahlen. Ar- chiv fiir Eisenhiittenwesen, H. 26, 1955, S. 131. 27. Me .-.лловедение и термическая обработка. Справочник, т- 1, Me i аллургиздат, 1961, с. 631. 31 За г 897 28. Loria Е. A. Kinetics of the Austenite Transformation in Certain Alloy Steels. Trans. ASM, v. 43, 1951, p. 718. 29. Садовский В. Д. Превращения аустенита. Заочные курсы усовершенствования инженеров металлургов-термистов, лекция 17, Машгиз, 1949. 30. Романов П. В. Природа промежуточных структур в свете закономерностей термокинетического превращения ау- стенита. Материалы научно-технической конференции по про- блемам закалки в горячих средах и промежуточному пре- вращению аустенита. Ярославль, 1957, с. 102. 31. Зюзин В. И. Влияние легирующих элементов на ки- нетику изотермического превращения и распада аустенита. Труды Уральского филиала АН СССР, вып. 10, Металлург- издат, 1941, с. 109. 32. Н u 11 g г е n A. Isothermal Transformation of Austenite. Trans. ASM, v. 39, 1947, p. 915—1005. 33. We ve r F., Mathieu K. Uber die Umwandlungen der Manganstahle. Mitteilung K.-Wilh.-Institute fur Eisenforschung, 22, 1940, S. 9. 34. Конторович И. E., Ляхович Л. С. Совместное влияние хрома и марганца на изотермическое превращение аустенита. Труды Московского авиационного технологическо- го института, вып. 30, Оборонгиз, 1956, с. 150. 35. Manning G. К., L о г i g С. Н. The Relationship bet- weep Transformation at Constant Temperature and Transfor- mation during Coolung. Trans. AIME, v. 167, 1946, p. 442. 36. H u 11 g r e n A. La transformationlisotherme de 1’auste- nite et le partage des elements speciaux dans les ariers fain- blement allies. Revue de Metallurgie, v. 50, 1953, p. 737/60, 847/67, 37. Sheehan J. P., Julien С. A., T г о i a n о A. R. The Transformation Characteristics of Ten Selected Nickel Steels. Trans. ASM, v. 41, 1949, p. 1165. 38. Flinn R. A., Cohen M., C h i p m a n J. The Acicular Structure in Nickel-Molubdenum Cast Irons. Trans. ASM. v. 30, 1942, p. 1255. 481
39. Blanchard J. R., Parke R. M., Herz i g A. J. Ef- fect of Molibdenum on the Isothermal Subcritical Transforma- tion of Austenite in Low and Medium Carbon Steels. Trans ASM, v. 29, 1941, p. 317. 40. Branchard J. R., Parke R. M., H e r z i g A. J. Ef- fect of Molibdenum on the Isothermal Subsritical Transforma- tion of Austenite in Eutectoid and Hypereutectoid Steels. Trans. ASM, v. 31, 1943, p. 849. • 41. Cadek J. Isothermische Zerfall von Austenit in wolf- ramlegierten Stahlen. Hutnicke Listy, 11, 1956, S. 409. 42. Cadek J. Der Isothermische Zerfall von Austenit in mit Wolfram legierten Stahlen. Hutnicke Listy, 10, 1955, S. 587. 43. Hawkes M. F., Mehl R. F. The Effect of Cobalt on the Rate of Nuckeation and the Rate of Growth of Pearlite. AIME, v. 172, 1947, p. 467. 44. Г удремон Э. Специальные стали., т. I, Металлург- издат, 1959, т. II, 1960. Приведены диаграммы из Atlas of Isothermal Transformation Diagrams, U. S. Steel Corp., 2 ed., 1951. 45. Rose A., Peter W. Konstitutionsforschung als Grund- lage der Warmebehandlung der Stahle. Stahl und Eisen, 72, 1952, H. 18, S. 1063. 46. Приданцев M. В., Лившиц Г. Л., Кальнер Д. А. Свойства сталей 15Х и 12ХН2А с присадкой бора Сталь, № 8, 1955, с. 734. 47. Гуд цо в Н. Т., Назарова Т. Н. Влияние бора на кинетику аустенитного превращения в стали. Иэв. АН СССР, ОТН, № 3, 1950, с. 386. 48. Казарновский Д. С., Равицкая Т. М. Влияние мышьяка на фазовые превращения в углеродистой стали. Изв. АН СССР, ОТН, № 6, 1959, с. 83. 49. Davenport Е. S., G г е n g е R. А., Н a f s t е п R. J. Influence of Austenite Grein Size upon Isothermal Transfor- mation Behavior of S. A. E. 4140 Steel: Trans. AIME, v. 145, 1941, p. 301. 50. Попов А. А., Нагорное H. П. Структурные пре- вращения и механические свойства хромоиикельмолибденовых 482 сталей. Сб. «Проблемы конструкционной стали», Машгиз, 1949, с. 187. 51. Eddy С. Т., Marcotte R. J., Smith R. J. Time- Temperature Transformation Curves for Use in the Heat-Treat- ment, of Cast Steel. Metals Technology, v. 12, 1945, Sept. 52. S t e w e n W., Thorneyeroft D. R., Variations of Transformation characteristics within Samples of an Alloy Steel. J. Iron and Steel Inst., v. 187, 1957, p. 15. 53. G u a r n i e г i G. J., К a n t e r J. J. Some characteris- tics of the Metastable Austenite of 4 to 6% Chromium + V2o/o Molybdenum Cast Steel. Trans. ASM, v. 40, 1948, p. 1147. 54. Раузин Я. P- Влияние горячей деформации на рас- пад твердого раствора и образование структуры в стали. Сб. «Термическая обработка металлов», Машгиз, 1950, ст. 81. 55. Libsch J. F. Wen-Pin Chuang, Murphy W. J. The Effect of Alloying Elements on the Transformation Chara- cteristics of Industion—Heated Steels. Trans. ASM, v. 42, 1950, p. 121. 56. Дудсвцев П. А. Особенности структурных превраще- ний в слитке. Труды Московского института стали, сб. XXVII «Структура и свойства стали», ГОНТИ, 1949, с. 3. 57. Marcotte R. J., Eddy С. Т., The Effect of Homoge- nization of Cast Steels. Trans. ASM, v. 40, 1948, p. 649. ' 58. Болховитинов H. Ф. Металловедение и термиче- ская обработка, Машгиз, 1947. 59. Миркин И. Л., Розанов А. Н. Изотермическое превращение аустенита в углеродистых и специальных ста- лях. Труды Московского института стали, сб. «Металловеде- ние и термическая обработка», № VII, ГОНТИ, 1935, с. 39. 60. Шкляр Р. Ш., Попов А. А. Термокинетичеокне диа- граммы распада аустенита в некоторых промышленных мар- ках стали, сб. «Проблемы металловедения и термической об- работки», Машгиз, 1956, с. 157. 61. Payson Р. The Annealing of Steel. Iron Age, v. 151, 1943, № 26, p. 44; v. 152, 1943, № 1, p. 48; № 2, p. 74; № 3, p. 70; № 4, ;p. 60.
62. Бей н Э. Влияние легирующих элементов на свойства стали. Пер. с англ., Металлургиздат, 1945. 63. Стрегулин А. И. Кинетика и структурные формы продуктов изотермического превращения аустенита в углеро- дистых сталях. Труды Уральского филиала АН СССР, вып. 9, 1937, т. 87. 64. К г a i п е г Н., К г о п е i s М. Untersuchunger uber die Austenitumwandlung legierter Banstahle bei Unterkiihlung. Ar- chiv fiir das Eisenhflttenwesen, 22, 1951, H 7/8, S. 231. 65. Parke R. M., H e r z i g A. J. Hardenabiliti of Molyb- denum SAE Steels. Metals and Alloys, v. 11, 1940, p. 6. 66. T г о i a n о A. R. The Transformation and Retention of Austenite in S. A. E. 5140, 2340 u. T. 1340 Steels of Comparab- le Hardenability. Trans. ASM, v. 41, 1949, p. 1093. 67. S t e i n i n g e r Z. Einfluss der Legierungszusatze auf die Eigenschaften patentierter Stahldrahte Hutnik, 22, 1955, S. 306—313. 68. Pumphrey W. J., Jones F. W. Inter-Relation of Hardenability and Isothermal Transformation Data. J. Iron and Steel Inst. v. 159, 1948, p. 137. 69. Steven W., Mayer G. Transformation Diagrams Iron and Steel, v. 27, 1954, p. 317. 70. R i c k e t-t R. L., G u 11 о n J. G., В e r n h a r t С. B., M i 11 i k i n J. R., Isothermal Transformation and End Quench Hardenability of Some NE Steels. Trans. ASM, v. 35, 1945, p. 22—45. 71. Austin C. R., Doig J. R. The Suppression of pearlite in Manganese-molybdenum Steels. Trans. ASM, v. 36, 1946, p. 336. 72. Flinn R. A., Cook E., Fellows J. A. A Quantita- tive Study of Austenite Transformation. Trans. ASM, v. 31, 1943, p. 41. 73. Сенкевич В. Ф., Пятакова Л. Л. Влияние усло- вий закалки на механические свойства и деформацию цемен- тованных деталей. Труды Уральского политехнического ин- ститута, сб. 46, Металлургиздат, 1954, с. 98. 483 74. Л и пил ин И. П. Изотермическое превращение аусте- нита в легированных сталях. Труды Московского института стали, сб. «Термическая обработка легированной стали», ОНТИ, 1937, с. 5. 75. Т г о i а п о A. R., De Moss J. Е., Transformations in Krupp-tupe carburizing Steels. Trans. ASM, v. 39, 1947, p. 788. 76. Попов А. А. Превращение аустенита в легированйых цементованных сталях 18ХНВА и 20Х2Н4А. Сб. «Проблемы металловедения и термической обработки», Машгиз, 1956, с. 179. 77. Т г о i а п о A. R., Klingler L. J., Limitations of the End-Quench Hardenability. Trans. ASM, v. 44, 1952, p. 775. 78. Mayer G. Isothermal and Continionscooling Transfor- mation Diagrams. Metal Treatment and Drop Forging, v. 23, 1956, № 134, p. 451. 79. Ива н о в а Л. П. Особенности промежуточного прев- ращения аустенита ъ кремнистых сталях. Материалы конфе- ренции по проблемам закалки в горячих средах и промежу- точному превращению аустенита, Ярославль, 1957, с. 88. 80. Попов А. А., Миронов Л. В. Превращение аусте- нита при непрерывном юхлажденни. Сб. «Термическая обра- ботка металлов», Машгиз, 1952, с. 65. 81. Collette G., Crussard С., Kohn A. Contribution a 1’etude des transformations des austenites a 12% Mn. Revue de Metallurgie, v. 54, 1957, p. 433. 82. Кантор M. M. Методы изучения превращений в ста- ли, Машпиз, 1950. 83. В и н а р о в С. М. Авиационные стали. Оборонгиз, 1945. 84. Е i Ге n d е г W., Mintrop Р., Lutz W. Untersuchun- gen fiber die Zwischenstufenvergiitung von Warmarbeitsstahlen. Stahl und Eisen, 72, 1952, H. 19, S. 1149. 85. Скотников В. В. О механизме образования, фазо- вом составе и структурных формах продуктов промежуточно- го превращения аустенита. Материалы конференции по про- блемам закалки в горячих средах и промежуточному прев- ращению аустенита, 1957, Ярославль, с. 52. 31*
86. Попов А. А. Характер изменений механических свойств стали при отпуске в зависимости от условий закал- ки. Сб. «Проблемы конструкционной стали», Машгиз, 1949, с. 68. 87. С к л ю е в П. В. Превращение аустенита при непрерыв- ном охлаждении в связи с механическими свойствами высо- колегированных сталей. Сб. «Термическая обработка метал- лов», Машгиз, 1950, с. 128. 88. Радченко Р. П. О подборе режима термической об- работки крупных изделий с помощью термокинетических диа- грамм. Материалы конференции по проблемам закалки в го- рячих средах и промежуточному превращению аустенита, Ярославль, 1957, с. 133. 89. Moore R. Т. Anisothermal Decomposition of Austenite in a Medium-Alloy Steel. J. Iron and Steel Inst., v. 177, 1954, p. 305. 90. Irvin K. J-, Pickering F. B. Austenitic Manganese Steel, Iron and Steel, v. 29, 1956, p. 135. 91. Гуляев А. П. Металловедение, Оборонгиз, 1956, с. 248. 92. Б p а й и и и И. Е. Термическая обработка хромомолиб- деноалюминиевой стали 38ХМЮА. Сталь, № 2—3, 1945, с. 67—77. 93. Алексеенко М. Ф., Орехов Г. Н. Хромоникеле- вольфрамовая сталь 40ХНВА. Сталь, № 4, 1955, с. 350. 94. Ammareller S., Opel Р. Beschleunigung der Aus- tenit-Perlit-Umwandlung eines Einsatzstahles mit 2% Cr und 2% Ni durch Zusatz von Vanadin. Stahl und Eisen. 75, 1955, S. 65. 95. Kroneis M., Gatteringer R., Ebner K., Krai- ner H. Isothermische Zeit-Temperatur-Umwandlungs Schau- bilder gebrauchlicher Werkzeugstahle. Archiv fiir das Eisenhiit- tenwesen, 24, 1953, S. 333. 96. Materials and Methods, v. 24, 1946, № 1. 97. Nehrenberg A. E. Trans. ASM, v. 44, 1952, p. 170. 98. С т p e г у л и н А. И., Копии Ф. С. Исследование пре- вращений аустенита в высокоуглеродистой стали. Труды 484 Уральского филиала АН СССР, вып. 9, Металлургиздат, 1937, с. 137. 99. III кляр Р. III., Попов А. А., Коновалов В. И. Термокинетические диаграммы распада переохлажденного ау- стенита в некоторых высокоуглеродистых марках стали. Тру- ды Уральского политехнического института, сб. 68, 1958, с. 23. 100. Ю феров В. М. Термическая обработка стальной ленты для пил. Труды научно-технического общества черной металлургии, т. 1, Металлургиздат, 1954, с. 132. 101. R i с k е 11 R. L., White W. F., Walton C. S., В u t- 1 e r J. C., Isothermal Transformation, Hardening and Tempe- ring of 12% Chromium Steel. Trans. ASM, v. 44, 1952, p. 138. 102. Neh r end er g A. E„ Lillys P. High Temperature Transformations in Ferritic Stainless Steels Conteining 17 to 25% Chromium. Trans. ASM, v. 46, 1954, p. 1176. 103. Сенкевич В. Ф. Эвтектоидное превращение в чугу- нах. Сб. «Фазовые превращения в железоуглеродистых спла- вах», Машгиз, 1950, с. 121. 104. Peter W., Matz W. Das Umwandlungsverhalten von Stahlen mit 12. bis 14% Cr, Archiv Eisenhiittenwesen, 28, 1957, H. 12, S. 807. 105. Seabright L. H. Tool Steel Heat Treaters Can Pro- fit from T-T-T Curves, Iron Age, v. 168, 1951, № 15, p. 101. 106. D e-V r i e s G. An End—Quenched Bar for Deep Harde- ning Steels. Trans. ASM, v. 41, 1949, p. 678. 107. Davenport E., Bain E. Transformation of Auste- nite at Constans Subcritical Temperatures. Trans. AIME. Iron and Steel Division, V. 90, 1930, p. 117. Реф. в ж. «Советская металлургия», 1933, № 4. 108. Hodge J. М., Bibber L. C. Low Alloy Steel for Pressure Vessels. Iron and Steel, v. 29, 1956, p. 551. 109. Loria E. A. Isothermal Transformation of Austenite in a Nickel-Chromium-Molybdenum Steel. Trans. ASM, v. 44, 1952, p. 870. 110. Winter ton K. J. Iron and Steel Inst., v. 151, 1945, p. 79P/85P (вкладка).
111. Corbett R. B., Succop J. A., Feduska A. Alpha Molybdenum Hot-Work Die Steels. Trans. ASM, v. 46, 1954, p. 1599. 112. Попов А. А., С а г a p а д з e В. С., Хор з о в С. Е., Вострикова Е. Ф. Сравнительное исследование штампо- вых сталей. Труды Уральского политехнического института, сб «Термическая обработка металлов», № 46, Металлургиздат, 1954, с. 87. 113. Соколов К. Н. Технология термической обработки стали, Машгиз, 1954. 114. В u 1 1 е п s D. К. Steel and its Heat Treatment, v. 1—111, New-York, 1948. 115. Металловедение и термическая обработка. Справочник, т. 1, Металлургиздат, 1961, с. 651. 116. Н а г о р н о в Н. П., П о п о в А. А., Тодор оваН. А., Ю шанцев а Т. В. Сравнительное изучение свойств сталей, применяемых для изготовления валков холодной прокатки. Советская и зарубежная техника, Сб. «Металловедение», № 3, ЦБНТИ ЦНИИТМАШ, 1959, с. 3. 11'7 . Payson Р., Klein J. L., The Hardening of Tool Steels. Trans. ASM, v. 31, 1943, p. 218. 118. S e s t a k B., Beitrag zur Untersuchung von Austenitum- wandlungen bei langsamer Abkuhlung. Hutnicke Listy, 11, 1956, S. 299. 119. Гуляев А. П., Саверина С. M. Исследование вы- сокопроизводительных быстрорежущих сталей. Металловеде- ние и термическая обработка металлов, № 7, 1959, с. 22. 120. Ham J. L., Parke R. М., Н е г z i g A. J. Kinetics and Reaction Products of the Isothermal Transformation of a 6% Tungsten, 6% Molybdenum High Speed Steel. Trans ASM, v. 29, 1941, p. 623. 121. Gordon P., Cohen M., Rose R. S. The Kinetics of Austenite Decomposition in High Speed Steel. Trans. ASM, v. 31, 1943, p. 161. , 122._ Sy A. de, J. van E r g h e m. Untersuchung der iso- Jhermischen Umwandlung des mit Cu—Cr und Ni—Cr und 0,5% Mo legierten Gusseisens. Giesserei, 44, 1957, S. 189—199. 123. S у A. de TTT-Diagramme tragen zum verstandnis des Mechanismus der isothermischen Umwandlung bei Giesserei, 41, 1954, S. 589—593. 124. Попов А. А. Некоторые ‘возможности термической обработки комбинированного инструмента. Труды Уральского политехнического института, сб. «Термическая обработка ме- таллов», № 46, Металлургиздат, 1954, с. 126. 125. Krai пег Н. Der Austenitzerfall der uber eutektoidi- schen Manganstahle. Archiv Eisenhiittenwesen, 25, 1954, S. 251. 126. Металловедение и термическая обработка. Справоч- ник, Металлургиздат, 1956, с. 1040. 127. Фролов Д. Ш„ Мирза А. Н. Микроструктурное изучение распада переохлажденного аустенита в магниевом чугуне с шаровидным графитом. Металловедение и обработ- ка металлов, № 9, 1957, с. 4. .128 . D г а р а 1 St. Einfluss von Si und Cr auf die Austeni- tumwandlung in der Perlitstufe bei kontinnierlicher Abkflh- lung von Gusseisen mit Kugelgraphit. Hutnicke Listy, 12, 1957, S. 1087. 129 . Попов А. А., Попова Л. E. Справочник термиста. Изотермические и термокинетические диаграммы распада пе- реохлажденного аустенита, Машгиз, 1961, с. 125 и 150. 130. Попов А. А., Попова Л. Е. Справочник терми- ста. Изотермические и термоиинетические диаграммы распада переохлажденного аустенита. Машгиз, 1961, с. 151. 131. Попов А. А., Попова Л. Е. Справочник термиста. Изотермические и термокинетичесиие диаграммы распада пе- реохлажденного аустенита, Машгиз, 1961, с. 266. .132. Попов А. А., Попова Л. Е. Справочник термиста. Изотермические н термокинетические диаграммы распада пе- реохлажденного аустенита. Машгиз, 1961, с. 283. 133. Попов А. А., Попова Л. Е. Справочник термиста. Изотермические и термокинетические диаграммы распада пе- реохлажденного аустенита, Машгиз, 1961, с. 247, 331—332. 134. Попов А. А., Гольдштейн М. И., О л е с н е- в и ч А. Изучение кинетики распада аустенита в новых штам- 31* Зак. 897 485
повых сталях. Металловедение и термическая обработка ме- таллов, № 4, 1960, с. 32 (вклейка). 135. Ко Т. The Formation of Bainita in an En 21 Steel. J. Iron and Steel Inst., 175, 1953, p. 16. 136. L о r i g В. M. The S-Curve of a Chromium Nickel Ste- el. Trans. AIME, v. 150, 1942, p. 283. 137. Романов П. В., Радченко В. П. Превращение аустенита при непрерывном охлаждении стали. Атлас тер- мохимических диаграмм, Изд. Сиб. отд. АН СССР, 1962. 138. Пятигорский М. Г., Кондратьев Е. Т., Ме- лихов И. С. Металловедение и термическая обработка ме- таллов, 1963, № 12, с. 32. 139. Браун М. П„ Винокур Б. Б., Кондрашев А. И., Геллер А. Л. Хромомарганцевые стали для крупных изделий. Металловедение и термическая обработка металлов, № 10, 1963, с. 1. 140. Коган Л, И., Энтин Р. И. Влияние деформации пе- реохлажденного аустенита на свойства сталей после закал- ки. Металловедение и термическая обработка металлов № 1, 1962, с. 3. 141. Р стен штейн Б., Дрэген Н. Revue roumaine me- tallurgia, № 2. 1960. Реф. в ж. «Металловедение <и термиче- ская обработка металлов», № 8, 1962, с. 31. 142. Tatsuro Kunitake. Sumitomo Metals, v. 12, № 2, 1960. Реф. в ж. «Металловедение и термическая обработка метал- лов», № 5, il962. 143. Grange R. A., Lambert V. Е., Harrington J. J. Effect of Copper of the Heat Tpeating Characteristics of Medium Carbon Steel. Trans. ASM, v. 51, 1959, p. 377—393. 144. Штейнберг M. M., Златкина А. С., Умова Б. M., Молчанова И. П. Совместное влияние марганца и бора на кинетику превращения аустенита в стали ЭИ415. Технология тяжелого машиностроения, НИИТЯЖМАШ Урал- машзавода, Свердловск, 1961. 145. Grange R. A., Mitchell J. В. On the hardenabi- lity effect of boron in steel. Trans. ASM, v. 53, 1961. 146. Хлестов В. M., Зубарев В. Ф., Леонтьев Б. А. Влияние циркония на устойчивость аустенита и прокаливае- мость сталей 35ХГ, 35ХГР и 35ХГВ, Изв. высших учебных заведений. Черная металлургия, № 10, 1963. 147. Marschall С. W., Heheman п R. F., Troiano A. R. The Characteristics of 9% Nickel low Carbon Steel. Trans. ASM, v. 55, 1962. 148. Biihler H., Rose A., В fi h 1 e s H. E. Einfluss einer statischen Druckbeanspruchung auf die Eigenspannungen in Stahlstaben mit ungleichmassiger Zugfestigkeit fiber den Qerschnitt. Archiv ffir das Eisenhiittenwesen, № 1. 1963, S. 69. 149. Bungardt K-, Preisendanz H., Brandis H. Beitrag zur Kenntnis des Umwandlungs verhaltens von Stahl 50 Cr V4. Archiv ffir das Eisenhiittenwesen, H. 4, 1961, S. 261. 150. Б p о н Д. И., Г p у з д о в П. Я., Л е в и т е с И. И., Рахштадт А. Г. Влияние температуры аустенизации на кинетику изотермического превращения переохлажденного ау- стенита сталей 55ХГР и 50ХГ. Металловедение и термическая обработка металлов, № 6, 1963, с. 10. 151. Bawers J. Е. Some experiment on the composition of Carbides in lo-low Steel. J. Iron and Steel Inst. v. 183, 1956, p. 268. 152. Werner F. E., E i c h e 1 b e r g e п T. W., Hann E. K- The effect of austenitizing Tempering and Microstructure on the properties of Cr-Mo-V Steel. Trans. ASM, v. 52, 1960, P. 376. 153. Тавадзе Ф. H., Ковшиков E. К. Металловедение и термическая обработка металлов, № 12, 1960, с. 32 (вклей- ка). 154. Frost Р. D., Parris W. М., Н i г s с h L. L., D о i g J. R., Schwartz С. M. Isothermal transformation of tita- nium Manganese alloys. Trans. ASM, v. 46, 1954, p. 1056. 155. Kessler H. D., Hansen M. Transformation kinetics and Mechanical properties of titanium-aluminum-chromium al- loys. Trans. ASM, v. 46, 1954. 156. Harmon E. L., К о z о 1 J., Troiano A. R. Mecha- nical properties correlated wich transformation characteris- 486
tics of titanium-vanadium alloys. Trans. ASM, v. 50, 1958, p. 413. 157. Bungardt K., Riidinger K- Uber das Umwand- lungsverhalten von Titan-Molybdan-Legierungen. Z. fur Me- tallkunde, B. 52, H. 2, 1961. 158. Hermann H. Zur Umwandlung von a+fl Titanle- gierungen mit Aluminium. Z. fur Metallkunde, B. 54, H. 1, 1963. 159. Дьякова M. А., Богачев И. H. Распад бета-твер- дого раствора в сплаве Ti—Мп. Физика металлов и метал- ловедение, т. 10, вып. 6, 1960. 160. Богачев И. Н., Дьякова М. А. Кинетика распа- да бета-твердого раствора в высоколегированном титановом сплаве. Физика металлов и металловедение, т. 12, вып. 4, 1961.. с. 607. 161. Tanner L. Е. The isothermal transformation of Ti— 13V—HCr—3A1, Trans. ASM, v. 53, 1961, p. 407. 162. Wever F. u. Koch W. Stahl und Eisen, S. 16, 1954, S. 989. 163. Попов А. А. Фазовые превращения в металлических сплавах, Металлургиздат, 1963. 164. Энтин Р. И. Превращения аустенита в стали, Ме- таллургиздат, 1960. 165. Б л ант ер М. Е. Фазовые превращения при термиче- ской обработке стали, Металлургиздат, 1962. 31”
Указатель сталей Сталь № диаграммы Стр. Сталь № диаграммы Стр. Часть II Железо Армко 1 100 50Г 28 114 20кп 2 100 65Г 29, 30 115 08 3 101 20Г2 31 116 15 4 101 35Г2 32—34 116, 117 35 5—8 102, ЮЗ 40Г2 35, 36 118 40 9 104 45Г2 37—40 119, 120 45 10—14 104—106 04Х 41 122 50 15—17 107, 108 07X1 42 122 55 18, 19 108, 109 20Х 43 123 65 20—22 109, ПО ЗОХ 44, 45 123, 124 20Г 23, 24 112 35Х 46—54 124—128 ЗОГ 25—27 113, 114 40Х 55, 56 129 488
Продолжение Сталь № диаграммы Стр. Сталь № диаграммы Стр. 45Х 57—60 130, 131 45М2 91 149 45X2 61 132 40МЗ 92 149 45X3 62 132 45М5 93 150 ЗОН . 63 134 35В 94 150 40Н 64—66 134, 135 50В 95 151 50Н 67 136 45ВЗ 96 151 10Н2 68 136 45В5 97 152 13Н2 69 137 ЗОТ 98 152 40Н2 70 137 50Ф 99 153 12НЗ 71—74 138, 139 5ОЮ 100 153 25НЗ 75, 76 140 50Д 101 154 ЗОНЗ 77 141 50Д1 102 154 4ОНЗ 78, 79 141, 142 27СГ 103 157 13Н5 80 142 35СГ 104—109 157—160 4ОН5 81, 82 143 45Г2С НО 160 50Н5 83 144 08Г2С 111, 112 161 12Н9 84 144 18ХГ 113—118 162—164 2ОМ 85 146 40ХГ 119 165 35М 86 146 50ХГ 120 165 4ОМ 87, 88 147 35ХГ2 121 166 БОМ 89, 90 148 50ХГ2 122 166 489
Продолжение Сталь № диаграммы Стр. Сталь № диаграммы Стр. 20ГМ 123 167 35Х2Ф 174 194 45ГМ 124 167 45Х2Ф 175, 176 195 50ГМ 125 168 35ХВ 177 196 30Г2М 126 168 38ХЮ 178 196 35Г2М 127 169 20ХН 179—182 200, 201 40Г2М 128 169 40ХН 183—185 202, 203 35Г2Ф 129 170 45ХН 186 203 40Г2Ф 130—132 170, 171 50ХН 187 201 38ХС 133, 134 174 12ХН2 188, 189 204, 205 40ХС 135, 136 175 20ХН2 _ 190 205 15ХМ 137—139 176, 177 12ХНЗ 191—197 206—209 20ХМ 140—144 . 177—179 20ХНЗ 198—200 209, 210 ЗОХМ 145—149 180—182 ЗОХНЗ 201, 202 211 35ХМ 150—156 182—185 37XH3 203—206 212, 213 45ХМ 157, 158 186 12Х2Н2 207—210 214, 215 50ХМ 159—164 187—189 15Х2Н2 211—214 216, 217 15ХФ 165, 166 190 20Х2Н2 215, 216 218 ЗОХф 167 191 12Х2Н4 217—224 219—222 40ХФ 168 191 20Х2Н4 225, 226 223 « 50ХФ 169—172 192, 193 35Х2Н4 227 224 30ХФ2 173 194 40Х2Н4 4 J 228 224 490
Продолжение Сталь № диаграммы Стр. Сталь № диаграммы Стр. 15НМ 229—233 225—227 35ХН2М 279 255 ЗОНМ 234 227 12ХНЗМ 280—282 255, 256 40НМ 235 228 ЗОХНЗМ 283—285 257, 258 35НВ 236 228 34XH3M 286—288 258, 259 27СГ2М 237 229 12ХН4М 289, 290 260 20ГНМ 238 229 35ХН4М 291, 292 261 20ГНД 239, 240 232 35Х2НМ 293—296 262, 263 ЗОХГС 241—245 233—235 20Х2Н2М 298—300 264, 265 45ХГС 246 235 30Х2Н2М 301—304 266, 267 зохсм 247 236 12Х2Н4М 305—308 268, 269 45ХСМ 248 236 35Х2Н4М 309—312 270, 271 18ХГН 249—252 237, 238 08ХН2М 313 272 38ХГН 253 239 40Х2Н5С 314 272 38Х2ГН 254 239 35ХН1В 315, 316 273 25ХГФ 255—258 240, 241 18Х2Н4В 317, 318 274 18ХГТ 259—262 242, 243 20Х2Н2Ф 319, 320 275 40ХГТ 263, 264 244 20ХГНМ 321, 324 278, 279 Х38ХМЮ 265—268 245, 246 40ХГНМ 325 280 20ХНМ 269—271 250, 251 45ХГНМ 326 280 ЗОХНМ 272 251 50ХГНМ 327, 328 281 40ХНМ 273—278 252—254 20ХГН2М 329—332 282, 283 491
Продолжение Сталь № диаграммы Стр. Сталь № диаграммы Стр. 40ХГСНМ 333, 334 284 35ХНМ 361, 362 300 20ГНМД 335, 336 285 35ХН2М 363, 364 301 25Х2НВФ 337 286 40ХН2М 365 302 30Х2В4МФ 338 286 35XH3M 366, 367 302, 303 20ХЗМВФ ' ' 339, 340 287 35Х2Н2М 368 303 2СГХЗГМВФ 341, 342 288 35X2H3M 369—371 304, 305 20ХЗГМВФР 343 289 45Х2НЗМ 372 305 10ГСМТ 344 289 18Х2Н4М 373 306 зохгвт 345 290 ЗОХЗНМ 374 306 30Х2ГМТ 346 290 25ХНЗМФ 375 307 15ХМ 347 293 35ХНЗМФ 376—378 307, 308 20ХМ 348 293 16ГНМ 379 309 ЗОХМ 349 294 16ХГНМР 380 309 35ХМ 350 294 75 381—383 312, 313 40ХМ 351 295 85 384 313 12Х2М 352, 353 295, 296 60С 385 314 25ХЗМ 354 296 40С2 386 314 12Х1МФ 355, 356 297 55С2 387—390 315, 316 ЗОХМФ 357 298 55С2 390 316 55ХМФ 358 298 70С2 391, 392 317 25Х2МФ 359, 360 299 70СЗ 393, 394 318 492
Продолжение Сталь № диаграммы Стр. Сталь № диаграммы Стр. 60С2М 395 319 5ХНМ 452—459 353—357 75ХМ 396 319 6ХНМ 460, 461 357, 358 50ХГФ 397—408 320—325 5ХНЗМ 462 358 55ХГР 409, 410 326 4ХН4М 463—466 359, 360 50ХГСМ 411 327 6Х2НЗМ 467 361 60ХГСФ 412—416 327—329 5ХНВ 468—470 361, 362 У7 417, 418 331 4Х2Н4В 471, 472 363 У8 419—424 332—334 4ХН4С2М 473 364 У9 425, 426 335 5ХНВС 474 364 У10 427—432 336—338 5ХВ2Ф 475 365 У10Г 433 339 4Х2ВЗ 476 365 УН 434, 436 339, 340 ЗХ2В4 477—479 366, 367 У12 437, 438 341 ЗХ2В8 480—485 367—370 У13 439—441 342, 343 4Х2В12 486 370 У16 442 343 VXB2C 487—489 371, 372 7X3 443 349 5ХВ2С 490—492 372, 373 1МЗ 444 349 6ХВ2С 493, 494 374 •2МЗ 445 350 5ХВ2С с ванадием 495—499 375, 377 2МЗНЗ 446 350 ЗХ2В8 с кремнием 500 377 5ХГМ 447—449 351, 352 5ХНТ 450, 451 352, 353 493
Продолжение Сталь № диаграммы Стр. Сталь № диаграммы Стр. 4ХМФ 501—507 378—381 9ХВГ 561, 562 411 4Х5МВС 508 381 ХВГ 563—568 412—414 4Х5МФС 509—512 382, 383 9Х2МФ 569 415 4ХМВФ 513—516 384, 385 Х5МФ 570, 571 415, 416 4ХВСМФ 517 386 Х12М 572 416 5ХВСМФ 518 386 Х12В 573, 574 417 ШХ15 519—527 390—394 Х12МФ 575 418 ШХ15СГ 528, 529 394, 395 Х12МВ 576 418 1ПХ6 530 395 ЭИ276 577—579 420, 421. ' 9Х 531—534 396, 397 ЭИ298 580—585 421—424 X 535, 536 398 ЭИ298 586 424 9X2 537, 538 399 с кобальтом Х12 539—548 400—404 Р12 587, 588 425 Ф 549 405 Р18 589—594 426—428 85ХФ 550 405 Р14Ф4 595 429 9ХФ 551, 552 406 Р18К5 596—598 429, 430 9Х2В 553, 554 407 Р18Ф2К5 599 431 ХВЗ 555 408 Р10Ф5К5 600 431 ХГ 556 408 Г13 601—604 433, 434 ХГ сва- 557—560 409, 410 1X13 605—614 435—439 надием * 2X13 615 440 494
Продолжение Сталь № диаграммы Стр. Сталь № диаграммы Стр. 3X1 зс 616 440 Доэвтектический чу- 639—640 454 3X13 617—620 441, 442 гун с никелем 4X13 621—625 443—445 Доэвтектический чугун 641, 642 455 Х17 626 445 с никелем и молибденом 456 Х20 627 446 Доэвтектический чугуи с медью 643, 644 Х25 628 446 Доэвтектический чу- 645, 646 457 Чугун валковый 629—630 449 гуи с медью и молибденом Доэвтектичес- 631—635 450—452 Доэвтектический 647 458 кий чугун чугун с хромом и никелем Заэвтектический 636, 637 452, 453 Доэвтектический чугуи с хро- 648 458 чугун мом, никелем и молибденом Доэвтектический чугун с молибденом 638 453 Чугун с шаровидным графитом 649—660 459—462 Часть III T113V 1 468 ' Ti7A14Mo 15 475 Ti20V 2 468 Ti7A13Cr 16 475 Ti24V 3 469 Ti6A16Cr 17 476 TH5V2, 5А1 4 469 Ti6A14Cr 18 476 Ti2Mo 5, 6 470 T16A16V 19 477 Ti4Mo 7, 8 471 Ti6A14V 20 477 Ti8Mo 9—11 472, 473 Til3VllCr3Al 21 478 Ti6Mn 12 473 Ti3A18Mo 22 478 Ti3A14MnV 13 474 Ti2,5A17Mo 23 479 Ti6A16Mo 14 474 Ti4AI3MolV 24 479 495
ЗАМЕЧЕННЫЕ ОПЕЧАТКИ Стр. Строка Напечатано Должно быть 22 Прав., 8 сн. приводят проводят• 53 Подпись к рис. 30 0,37% Ci 0,37% Si 69 Подпись к рис. 55, 4—3 сн. электроидов эвтектоидов 80 Подпись к рис. 74, 3 сн. 1% и0,5% С 1% С И 0,5% Мп 93 Подпись к рис. 99, 3 сн. 0,84% Sr 0,84% Сг Зак. 897
Авторы: ПОПОВ Александр Артемьевич ПОПОВА Людмила Евгеньевна Редактор издательства А. И. Зимина Технический редактор Е. Б. Вайнштейн Переплет художника Г. А. Жегина • Сдано в производство 8/ХП 1964 г. Подписано в печать 16/11 1965 г. Бумага 60 X QO’/ie = 15,5 бум. л. = 31 печ. л. Уч.-изд. л. 30,03 Изд. № 4395 Т-01252 Тираж 7177 экз. Заказ 897 Цена 1 р. 70 к. Сводный тем-пл ан по металлургии на 1965 г. № 8 Издательство «Металлургия», Москва Г-34, 2-й Обыденский пер., 14 Московская типография № 12. Главполиграфпрома Государственного комитета Совета Министров СССР по печати Цветной бульвар, 30