А.М.ФРАЙШТАТ
РЕАКТИВЫ
И ПРЕПАРАТЫ
ХРАНЕНИЕ
И ПЕРЕВОЗКА

Д. М. ФРАЙШТАТ
РЕАКТИВЫ И ПРЕПАРАТЫ
ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕВОЗКА
ПРАКТИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
МОСКВА
ИЗДАТЕЛЬСТВО „ХИМИЯ" 1977

6П7
Ф86
УДК 54-41.004.4 :66
Фрайштат Д. М.
Ф86 Реактивы и препараты. Хранение и перевозка.
М., «Химия», 1977.
424 с. 25 табл.; список литературы 94
В книге изложены основные понятия о химическом реактиве,
лабораторном препарате и высокочистом веществе, приведена принятая для
этих соединений классификация, описаны области их применения, а
также условия их складирования, хранения и перевозки.
Особое внимание уделяется опасным свойствам химических
реактивов, существенно влияющим на качественную и количественную
сохранность этих соединений. Даны рекомендации по безопасному хранению
чувствительных к внешним воздействиям химических реактивов и
биохимических препаратов.
Книга является практическим пособием для товароведов, хозлабо-
рантов и складских работников предприятий, учебных заведений,
научно-исследовательских институтов и других организаций, занимающихся
перевозкой, складированием и хранением химических реактивов. Она
может быть также испо~:»зована при обучении рабочих и служащих
«кладов химических реактивов.
- 31415-022 00 _
Ф050(01)-7722-77 6П7
© Издательство «Химия», 1977 г.

СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие 6
Введение 7
Глава I. Понятие о химическом реактиве, лабораторном препарате и
высокочистом веществе 10
§ 1. Химические соединения и методы их распознавания ...'.... 10
§ 2. Квалификация химических продуктов 10
§ 3. Химический реактив 11
§ 4„ Лабораторный препарат .' 12
§ 5. Высокочистое вещество 13
Глава 11. Квалификация химических реактивов и высокочистых веществ . . 14
§ 1. Квалификация химических реактивов - 14
§ 2. Квалификация высокочистых веществ 15
§ 3. Квалификация реактивов по областям их применения ....... 17
§ 4. Квалификация импортных реактивов и высокочистых веществ ... 18
Глава 111. Классификация, свойства и области применения неорганических
реактивов и препаратов 19
§ 1. Металлы и неметаллы •. 19
§ 2. Окислы 21
§ 3, Основания 23
§ 4. Кислоты 24
§ 5. Соли . . 28
Глава IV. Классификация, свойства и области применения органических
реактивов и препаратов 36
§ 1. Углеводороды 37
.§ 2. Спирты 39
§ 3. Альдегиды и кетоны 40
§ 4. Органические кислоты 41
§ 5. Углеводы 44
§ 6. Гетероциклические соединения 46
§ 7. Специфические реактивы на катионы, анионы, функциональные
органические группы и соединения 48
§ 8. Индикаторы 50
§ 9. Красители для микроскопических исследований 55
§ 10. Биохимические препараты 57
§ 11. Реактивы и препараты для хроматографии 62
3

Глава V. Опасные свойства химических реактивов и препаратов
69
§ 1. Влагочувствительность 69
§ 2. Светочувствительность . 73
§ 3. Термочувствительность 75
§ 4. Пожароопасность 81
§ 5. Токсичность ". 91
Глава VI. Тара» фасовка и упаковка химических реактивов 102
§ 1. Тара и упаковочные материалы 102
§ 2. Фасовка и упаковка химических реактивов 103
§ 3. Фасовка и упаковка высокочистых веществ 107
Глава VII. Перевозка химических реактивов 109
§ 1. Перевозка железнодорожным транспортом 111
§ 2. Перевозка автомобильным транспортом 116
§ 3. Перевозка почтовыми посылками 121
§ 4. Перевозка воздушным транспортом 122
§ 5. Перевозка морским транспортом 123
Глава VIII. Склады, их оборудование и устройство 125
§ 1. Роль и назначение складов 125
§ 2. Классификация складов 126
§ 3. Основные конструктивные элементы складских зданий и сооружений 129
§ 4. Санитарно-техническое устройство складов 132
§ 5. Оборудование для хранения реактивов 135
§ 6. Подъемно-транспортное оборудование 137
Глава IX. Складирование химических реактивов 140
§ 1. Производственные элементы складов 140
§ 2. Задачи и функции складского хозяйства 141
§ 3. Организация работы па складе и обработка поступающих грузов . . 143
§ 4. Приемка реактивов на склад 144
§ 5. Способы складирования реактивов . 147
§ 6. Выбор места для складирования реактивов 149
§ 7. Повторный контроль 151
Глава X. Хранение химических реактивов 152
§ 1. Хранение влагрчувствительных реактивов 152
§ 2, Хранение светочувствительных реактивов 153
§ 3. Храпение термочувствительных реактивов 154
§ 4. Хранение легковоспламеняющихся жидких реактивов 156
§ 5. Хранение легковоспламеняющихся твердых и самовозгорающихся
реактивов 157
§ 6. Хранение воспламеняющих (окисляющих) реактивов 158
§ 7. Хранение сильнодействующих ядовитых реактивов 158
§ 8. Хранение метанола-яда 159
S 9. Хранение едких реактивов 160
§ 10. Хранение газов 160
§11. Несовместимость хранения опасных реактивов 161

Глава XI. Охрана труда и техника безопасности . , 164
§ 1. Производственный травматизм 164
§ 2. Организация работы по технике безопасности 165
§ 3. Пожарная безопасность 168
§ 4. Содержание территории баз, складов и магазинов 171
§ 5. Содержание помещений складов и вспомогательных служб 172
§ 6. Вентиляция складских помещений 173
§ 7. Меры безопасности при выгрузке и погрузке реактивов 174
§ 8. Меры безопасности при выгрузке и погрузке реактивов в крупной
стеклянной таре 177
§ 9. Меры безопасности при обращении с сильнодействующими ядовитыми
реактивами 177
§ 10. Меры безопасности при перевозке опасных реактивов 179
§11. Меры безопасности при хранении реактивов 182
§ 12. Спецодежда 182
§ 13. Средства индивидуальной защиты 185
§ 14. Правила личной гигиены 187
§ 15. Оказание первой помощи 187
§ 16. Первичные средства пожаротушения . 189
Приложение 1. Химические реактизы, требующие особых условий хранения 195
Приложение 2. Гарантийные сроки хранения химических реактивов . . . 368
Приложение 3. Условия и гарантийные сроки хранения биохимических
препаратов 387
Литература 419

ПРЕДИСЛОВИЕ
Перевозка, складирование и хранение сырья, тары,
полуфабрикатов и готовой продукции в химической промышленности
являются звеньями в общей цепи процессов производства
химических продуктов. Научно-технический прогресс, внедрение
совершенных методов производства способствуют повышению качества
и снижению себестоимости продукции, в то время как
несовершенные способы складирования, хранения материалов и их
перемещения от мест производства к местам потребления резко ухудшают
экономические показатели производства, снижают качество
продукции. Поэтому рациональная, научно обоснованная организация
складского и тарного хозяйства, комплексная механизация погру-
зочно-разгрузочных работ становятся важной
народнохозяйственной задачей в борьбе за экономию материальных ресурсов,
снижение себестоимости и повышение производительности труда.
В современных условиях развитого производства и широких
научных исследований работнику склада, базы, магазина Союз-
реактива приходится оперировать десятитысячным ассортиментом
химических реактивов, а через склад крупного предприятия или
научно-исследовательского учреждения проходит в год реактивов
от двух до трех тысяч наименований.
Специфика химических реактивов, разнообразие их свойств,
наличие среди них большого числа соединений, чувствительных
к свету, влаге, теплу, холоду, и связанные с этими свойствами
ограниченные сроки хранения, огне- и взрывоопасность некоторых
реактивов и, наконец, хрупкость основного вида потребительской
тары — стеклянной тары — все это требует от складского
работника твердых знаний правил перевозки, складирования и хранения
химических реактивов, умения правильно обращаться с ними.
Отсутствие учебного и справочного пособия для работника
склада химических реактивов — одна из причин недостаточной
подготовленности складского персонала. Настоящая книга
является первой попыткой восполнить этот пробел в литературе.
Автор заранее благодарит за все замечания и пожелания,
которые будут высказаны по поводу его труда.
е

ВВЕДЕНИЕ
Производство химических реактивов является отраслью
химической промышленности.
Химическую промышленность условно делят на «большую», и
«малую» химию. К «большой» химии принадлежат производства
продуктов основного неорганического и органического синтеза,
вырабатываемых в тысячах и миллионах тонн в год. К ним относятся
производства технических минеральных кислот, оснований и
солей, минеральных удобрений и средств защиты растений,
пластических масс и синтетических смол, искусственных и синтетических
волокон, лаков и красок, органических растворителей, продуктов
горной химии и т. д.
К «малой» химии относится ряд отраслей химической
промышленности, вырабатывающих огромный ассортимент разнообразных
веществ, требуемых, как правило, в незначительных количествах:
от нескольких килограммов до нескольких сотен тонн в год. Это
производства химических реактивов, химико-фармацевтических
препаратов, душистых веществ, витаминов и т. д. Продукты
«малой» химии в большинстве своем — сложные химические
соединения, обладающие ценными специфическими свойствами. Несмотря
на незначительный масштаб производства, значение их в народном
хозяйстве чрезвычайно велико.
Производство химических реактивов — один из ведущих
разделов «малой» химии. Роль химических реактивов в развитии науки
и техники трудно переоценить.
В любой отрасли промышленности для правильного ведения
технологического процесса и обеспечения выпуска товаров
высокого качества необходимо проводить постадийный контроль
производства и проверять качество получаемой продукции.
Грамотное и культурное ведение сельского хозяйства, обеспечение сбора
высоких урожаев требуют точных знаний кислотности почвы,
содержания в ней фосфора, калия, азота и других элементов,
жизненно важных для растений. Правильное и успешное лечение
в современном медицинском учреждении немыслимо без
предварительного проведения анализов и диагностики больного. В
школах и высших учебных заведениях, в научно-исследовательских
институтах в процессе обучения или проведения научных
изысканий проводится большое число опытов и анализов.
Все указанные испытания, опыты и анализы осуществляются
с помощью специальных веществ, называемых реактивами или
реагентами.
7

В царской России не было промышленности химических
реактивов. Потребность высших учебных заведений и заводских
лабораторий в химических реактивах удовлетворялась исключительно
за счет импортных препаратов. Существовал большой разрыв
между развитием научных исследований в области химии и
претворением в жизнь достигнутых результатов. Несмотря на ведущую
роль русских ученых в развитии аналитической химии и их
приоритет в открытии первых органических реактивов для
неорганического анализа (М. А. Ильинский, Л. А. Чугаев), промышленное
внедрение научных разработок возможно стало только в
советское время.
Если не считать попытки выпуска неорганических кислот
реактивной чистоты, предпринятой в 1915 г. на Тентелевском заводе
(ныне завод «Красный химик»), то первое производство
неорганических реактивов было организовано в 1917 г. уже в советское
время на московском заводе, носящем сейчас имя Л. Я. Карпова.
В начале 20-х годов производство химических реактивов,
главным образом неорганических кислот, щелочей и солей, начало
осуществляться в небольших масштабах на различных предприятиях
фармацевтической, химической и металлургической
промышленности. Все эти производства возникали полустихийно, были слабо
оснащены и быстро прекращали свое существование. Лишь в конце
20-х годов, когда страна взяла курс на индустриализацию и
спрос на химические реактивы резко увеличился, перед
промышленностью стала неотложная задача — организовать их
производство в более широких масштабах и на твердой основе.
Учитывая сходство технологии получения реактивов и химико-
фармацевтических препаратов, производство их было развернуто
на заводе им. Л. Я. Карпова (неорганические реактивы) и
Московском алкалоидном заводе (органические реактивы). За годы
первой пятилетки на этих заводах был освоен выпуск 347
наименований и 487 квалификаций чистых реактивов.
В 1935 г. производство неорганических реактивов было
расширено на Ленинградском заводе «Красный химик» и
Свердловском реактивном заводе. В 1937 г. начал функционировать
Харьковский завод химических реактивов — первое в стране
предприятие, специализировавшееся на производстве органических
реактивов. В этом же году начался выпуск неорганических
реактивов на химическом заводе им. П. А. Войкова.
Вторая мировая война серьезно отразилась на состоянии
промышленности химических реактивов, выработка их значительно
снизилась. После окончания Великой Отечественной войны
началось восстановление разрушенных заводов, были также
осуществлены мероприятия по дальнейшему развитию промышленности
химических реактивов. Благодаря принятым мерам производство
химических реактивов в 1965 г. достигло 7285 наименований и
103 500 т, т. е. по сравнению с 1945 г. возросло по наименованиям
почти в 18 раз, а по тоннажу —в 29 раз.
8

Современное развитие производства химических реактивов
характеризуется не только количественными сдвигами, произошли
серьезные качественные изменения в ассортименте
вырабатываемых реактивов.
Резко расширилась номенклатура высокочистых веществ;
появился новый класс соединений, характеризующийся высокой
степенью чистоты, так называемые «особо чистые вещества»,
служащие основой производства полупроводниковых материалов и
других специфических отраслей техники; на базе чистых веществ,
вырабатываемых промышленностью химических реактивов, внутри
этой промышленности выросли совершенно иЬвые производства:
люминофоров (светосоставов), ферритовых материалов, сцинтил-
ляционных материалов и монокристаллов.
Обогатился также ассортимент химических реактивов,
применяемых в аналитической практике. Появились новые
высокочувствительные реактивы на катионы, анионы и функциональные
группы химических соединений; внедрены в производство методы
получения ряда комплексонов и индикаторов для комплексометри-
ческого титрования; организован выпуск редких и рассеянных
металлов, их окислов, гидроокисей и солей; создан ассортимент
сорбентов, инертных носителей, неподвижных фаз, растворителей,
хроматографически чистых эталонов для газовой, газо-жидкостной,
ионообменной и бумажной хроматографии; резко
расширилась номенклатура специальных реактивов и препаратов для
научных исследований в области биологической химии,
молекулярной биологии и смежных с ними наук; значительно пополнился
ассортимент реактивов для медицинских анализов и диагностики.
Большое внимание уделяется также развитию
товаропроводящей сети химических реактивов. В крупнейших индустриальных и
научных центрах Союза — Москве, Ленинграде, Новосибирске,
Киеве, Харькове, Баку, Риге и др. — построены крупные базовые
склады химических реактивов республиканского и межобластного
значения, а в 36 городах страны созданы специализированные
оптово-розничные магазины химических реактивов. Осуществление
этих мероприятий позволило создать материально-техническую
базу для накопления нормативных запасов химических реактивов,
улучшить условия их хранения, лучше и полнее удовлетворять
возросшие потребности народного хозяйства в химических реактивах,
препаратах и высокочистых веществах.
В целях удовлетворения неотложных нужд науки и техники в
химических реактивах в настоящее время осуществляются серьезные
меры по созданию новых мощностей для их производства,
развитию научно-исследовательской и опытно-производственной базы,
а также по расширению торговой сети, повышению качества и
улучшению внешнего оформления химических реактивов,
препаратов и высокочистых веществ.
9

ГЛАВА I
ПОНЯТИЕ О ХИМИЧЕСКОМ РЕАКТИВЕ, ЛАБОРАТОРНОМ
ПРЕПАРАТЕ И ВЫСОКОЧИСТОМ ВЕЩЕСТВЕ
§ 1. Химические соединения и методы их распознавания
Число известных химических соединений как встречающихся
в природе, так и синтезированных в лабораторных условиях,
огромно и в настоящее время исчисляется многими сотнями тысяч.
Несмотря на это многообразие, каждое отдельное химическое
соединение может быть охарактеризовано одним или несколькими
специфическими, только ему присущими признаками или
свойствами, по которым его легко опознают среди многих подобных
ему веществ.
Раздел химии, изучающий методы исследования и
определения состава веществ, называется аналитической химией. Поскольку
свойства, присущие веществу, могут быть химического или
физического характера, аналитическая химия использует для их
распознавания химические или физические (инструментальные)
методы анализа.
Наиболее характерные физические и химические свойства
соединения обычно кладут в основу технических требований
Государственных общесоюзных стандартов (ГОСТ) и ведомственных
технических условий (ТУ), по которым проверяется качество
выпускаемой продукции.
§ 2. Квалификация химических продуктов
Квалификацией называется обозначение сорта и оценка
качества товара. Согласно ГОСТ 13867 — 68 «Продукты химические*
Обозначение чистоты» все химические продукты по степени
чистоты подразделяются на четыре группы: 1) сырые продукты,
2) технические продукты, 3) реактивы, 4) продукты особой
чистоты.
Сырые продукты — продукты природного происхождения, а
также полуфабрикаты с большим содержанием примесей.
Применение их в промышленности ограничено.
Технические продукты — продукты, вырабатываемые
химической промышленностью, с небольшим по сравнению с сырыми
продуктами содержанием примесей. Они используются в различных
отраслях промышленности, применяющих химические продукты.
Реактивы — это вещества, применяемые для аналитических и
научно-исследовательских работ, а также в синтезе других хими-
10

ческих продуктов. Степень чистоты реактивов выше чистоты
технических продуктов того же наименования.
Продукты особой чистоты — вещества, степень чистоты которых
значительно выше чистоты химических реактивов. Эти вещества
предназначены для специального применения.
Как было сказано выше, промышленность химических
реактивов занимается производством последних двух групп химических
продуктов, т. е. реактивов для аналитических, синтетических и
других лабораторных работ и продуктов особой чистоты или, как
их еще называют, высокочистых веществ для специальных
отраслей техники.
§ 3. Химический реактив
Химические и многие физические методы, которыми пользуются
аналитики для распознавания и определения исследуемых веществ,
основаны ра применении химических реактивов. С помощью
химических реактивов можно проводить качественный анализ, т. е.
качественно обнаруживать отдельные элементы, группы элементов
или целые молекулы, входящие в состав исследуемого вещества, и
количественный анализ, т. е. определять содержание отдельных
составных частей исследуемого вещества.
Таким образом, химическим реактивом (в узком смысле этого
слова) называется вещество, с помощью которого можно
качественно обнаружить или количественно определить другое вещество.
Химические реактивы в лабораторной практике играют такую же
роль, как калибры в машиностроении.
Основное требование, предъявляемое- к химическому реактиву,
это его чистота. Он не должен содержать примеси, мешающие или
исключающие возможность точного проведения аналитического
исследования.
В зависимости от области аналитического применения
различают четыре типовые группы реактивов.
Реактивы, применяемые для переведения анализируемых
объектов в раствор. Аналитические определения легче и лучше всего
проходят в растворе, поэтому нерастворимые и труднорастворимые
соединения переводят в раствор с помощью кислот, щелочей,
органических растворителей и других химических реактивов.
Разделяющие реактивы. Если исследуемый объект состоит из
смеси нескольких веществ, то для удобства определения их
разделяют с помощью специальных реактивов: осадителей, которые
избирательно осаждают одни вещества и не осаждают другие, комп-
лексообразователей, удерживающих в растворе одни элементы и
не препятствущих осаждению других, экстрагирующих
растворителей, применяемых для извлечения отдельных составных частей
исследуемой смеси.
И

Диагностирующие реактивы. С их помощью можно
непосредственно обнаружить или определить искомое вещество, например,
путем образования осадков.
Реактивы вспомогательного действия способствуют созданию
необходимых условий для успешного протекания аналитической
реакции. К этой группе относятся комплексообразователи,
вещества для приготовления буферных смесей, индикаторы, окислители
и восстановители, используемые для перевода элементов в иное
валентное состояние, и др.
Приведенная классификация условна и дает лишь
представление о направлениях применения аналитических реактивов. Один
и тот же реактив может использоваться для различных
аналитических целей.
§ 4. Лабораторный препарат
Все сказанное выше касалось применения чистых химических
соединений в качестве реактивов для аналитических работ. Роль
чистых веществ в современной лабораторной практике не
ограничивается разделом аналитической химии. Высшие учебные
заведения, научно-исследовательские институты, производственные
предприятия предъявляют большой спрос на значительный
ассортимент химических соединений, которые требуются исследователям
уже не в качестве аналитических реактивов, а как лабораторные
препараты, т. е. исходные вещества для синтетических работ.
К этим химическим соединениям предъявляются определенные
требования по чистоте и содержанию некоторых примесей, так как
последние могут исказить результаты исследования. Еще великий
русский химик М. В. Ломоносов в своем труде «Программа
химика» обращал серьезное внимание на значение чистоты
исходного сырья. Он писал: «... нужные и в химических трудах
употребительные натуральные материи сперьва со всяким старанием
вычистить, чтобы в них никакого постороннего примесу не было,
от которого в других действиях обман быть может...».
В связи с повышенными требованиями к чистоте лабораторных
препаратов производство их было сосредоточено на предприятиях,
вырабатывающих химические реактивы, где уже был накоплен
достаточный опыт по очистке химических соединений с доведением
содержания в них примесей до допустимого минимума. Таким
образом, сфера деятельности промышленности химических
реактивов была расширена и она практически превратилась в
промышленность химических реактивов и лабораторных препаратов.
Следует указать, что не всегда удается, лровести четкую
границу между химическим реактивом и лабораторным препаратом.
Многие реактивы используются в качестве лабораторных
препаратов, а некоторые традиционные лабораторные препараты нашли
применение в аналитической практике.
12

§ 5. Высокочистое вещество
Новые отрасли промышленности, как атомная энергетика,
радиоэлектроника, производство полупроводников, полимерная
химия, для своего существования и дальнейшего развития требуют,
с одной стороны, резкого расширения ассортимента химических
соединений и, с другой стороны, предъявляют особые, можно
сказать, чрезвычайные требования к чистоте исходного химического
сырья. Если в 1940 г. чувствительность применявшихся
аналитических методов и соответственно технические требования к
наличию примесей в химически чистом реактиве не превышали одной
стотысячной доли процента (0,00001%), то за последнее время
требования повысились до одной десятимиллионной и одной
стомиллионной доли процента (0,0000001—0,00000001%), а в
некоторых случаях требуется доведение содержания отдельных примесей
до одной десятимиллиардной доли процента (0,0000000001%).
Иными словами, на десять миллиардов атомов основного вещества
можно допустить лишь один атом примеси. Эти повышенные
требования к чистоте химических соединений обусловили создание
специального производства так называемых высокочистых веществ.

ГЛАВА II
КВАЛИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
И ВЫСОКОЧИСТЫХ ВЕЩЕСТВ
§ 1. Квалификация химических реактивов
В зависимости от содержания основного вещества и
допустимых примесей для химических реактивов и лабораторных
препаратов установлены квалификации, указанные в табл. 1.
Таблица 1. Квалификация химических реактивов
Название
квалификации
Символ
Характеристика
Чистый
Чистый для
анализа
Химически
стый
чда
хч
Низшая квалификация реактива. По внешнему-
виду вещество соответствует литературному
описанию; "без посторонних запахов, но с возможным
небольшим отступлением по окраске; содержание
основного вещества — 98% и выше; точка
плавления твердых веществ может отклоняться от
справочной на 1—3 °С, но интервал плавления
должен составлять 1—2°С; интервал кипения
жидких веществ обычно равен 2—5 °С (для 95%
продукта); содержание примесей или нелетучего
остатка составляет 0,01—0,5%, остаток после
прокаливания — до 0,5%.
Эта квалификация характеризует аналитическое
применение реактива. Содержание основного
вещества обычно не менее 99%. Основным
показателем реактива является содержание отдельных
примесей, которое не должно превышать
допустимого предела, позволяющего проводить точные
аналитические исследования.
Высшая степень чистоты химического реактива.
Вещество не должно иметь посторонних запахов
и окраски и по внешнему виду должно
соответствовать литературному описанию; содержание
основного вещества более 99%, точка плавления твердых
веществ соответствует или близка литературной,
а интервал плавления должен лежать в пределах
0—2°С; для жидких веществ интервал кипения
составляет 1—3 °С (для 95% перегнанного
продукта); содержание отдельных примесей
колеблется в пределах 0,001—0,00001%; содержание
нелетучего остатка для жидких реактивов до 0,1 %;
остаток после прокаливания не выше 0,1%.
14

§ 2. Квалификация высокочистых веществ
Высокочистые вещества делят на две квалификации: вещества
эталонной чистоты и вещества особой чистоты. Показатели этих
веществ приведены в табл. 2.
Таблица 2. Квалификация высокочистых веществ
Название
квалификации
Эталонно чистый
Особо чистый
Символ
взч
осч
Характеристика
Максимальное содержание основного вещества
и предельно минимальное содержание
нежелательных примесей (в зависимости от назначения
эталона).
Минимальное содержание отдельных примесей
(от 0,00001 до 0,0000000001%) и максимально
допустимая сумма определяемых примесей;
применяются в полупроводниковой и инфракрасной
технике, квантовой электронике и других
областях новой техники
Как уже было сказано, высокочистые вещества используются
в новых отраслях техники, где требования к чистоте исходного
сырья особенно велики. Так как один и тот же элемент или
химическое соединение могут найти применение в нескольких отраслях,
например для кристаллохимических исследований
полупроводниковых систем, для работы в области термоэлектричества и т.д., то,
естественно, каждый потребитель предъявляет к препарату свои
особые, специфические требования, по чистоте. В одном случае
содержания примесей меди и мышьяка должны быть
минимальными, а содержание бора не лимитируется; в другом случае
содержание примесей меди и мышьяка не анализируют, а к
содержанию примеси бора предъявляют жесткие требования. Поэтому
для каждого вещества в зависимости от области его применения
разрабатываются и утверждаются особые технические требования,
а само высокочистое вещество называют особо чистым веществом.
Высокочистым веществам в зависимости от числа и содержания
лимитируемых примесей присваиваются соответствующие марки.
Марка вещества эталонной чистоты обозначается символом вэч
и перед символом указывается число, обозначающее общее
содержание допустимых примесей, а после символа — два числа,
разделенные тире, из которых первое означает число
лимитируемый примесей, а второе — максимально допустимое суммарное
содержание этих примесей. Например, вещество эталонной
чистоты с содержанием 99,998% основного вещества, в котором
лимитируются три примеси, а общая сумма этих трех лимитируемых
15

примесей не должна превышать 0,00002% (2-10~5%),
обозначается «002 вэч 3—5». Из примера видно, что общее содержание
допустимых примесей выражается как разность между 100% и
регламентированным содержанием основного вещества (99,998%),
причем ноль перед запятой и запятая отбрасываются (002 вместо
0,002), а суммарное содержание лимитируемых примесей
обозначается как абсолютное значение показателя степени суммы
содержания примесей.
Каждому особо чистому веществу также присваивается
соответствующая марка в зависимости от числа лимитируемых в нем
примесей и суммарного их содержания.
Для особо чистых веществ, у которых лимитируются только
неорганические примеси, марка обозначается буквами «осч»
и следующими за ними двумя числами, отделенными через тире,
первое из которых показывает число неорганических примесей,
лимитируемых для этого особо чистого вещества, а второе —
суммарное содержание лимитируемых примесей, выраженное как
абсолютное значение показателя степени суммы содержания этих
примесей (при этом примеси, лимитируемые по той же норме
в одноименном химическом реактиве, не учитываются). Например,
кремний осч 21—5 означает, что это кремний особой чистоты, в
котором лимитируется содержание 21 неорганической примеси,
а сумма всех определяемых примесей не должна превышать
0,00001% (Ы0-5%).
Марка особо чистых веществ, для которых лимитируются
только органические примеси, обозначается буквами «оп»
(органические примеси), затем через тире цифрой, соответствующей
абсолютному значению показателя степени суммы их содержания,
и символом осч. Например, марка особо чистого вещества с
суммарным содержанием органических примесей 0,001% (Ы0~3%)
обозначается оп — 3 осч.
При установлении марки особо чистых веществ, для которых
лимитируются как неорганические, так и органические примеси,
учитывается содержание тех и других примесей. Например, марка
особо чистого вещества, для которого сумма определяемых
органических примесей составляет 0,0002% (2-10~4%), а сумма восьми
определяемых неорганических примесей — 0,00003% (3-10_5%),
обозначается оп — 4 осч 8—5.
Анализ столь малых концентраций примесей возможен только
с помощью физических методов — эмиссионного спектрального
анализа, метода меченых атомов, полярографической осциллографии,
радиоактивационного анализа и др. Содержание основного
вещества соединений этой квалификации нельзя определить прямым
анализом, а устанавливают как разность между 100% и суммой
определяемых примесей. В данном случае фактическое
содержание основного вещества условно и достоверность его зависит от
полноты анализа примесей.
1(5

§ 3. Квалификация реактивов
по областям их применения
Кроме квалификаций, характеризующих химические реактивы,
препараты и высокочистые вещества по содержанию основного
вещества и сопутствующим примесям, применяются
квалификации, указывающие на специфические свойства, область
применения реактива или препарата или на отсутствие какой-либо примеси
(табл. 3).
Таблица 3. Квалификация реактивов по областям применения
Название
квалификации
Индикатор
Краситель для
микроскопии
Для
хроматографии
Для фотографии
Фармакопейный
Для криоскопии
Для
люминофоров
Специальный
Символ
ИНД
кдм
Дхр
фото
фарм
спец
Применение реактива
Индикатор в химическом анализе
Для окрашивания испытуемых образцов в
гистологических, гистохимических, патологоанатоми-
ческих, микробиологических и других
микроскопических исследованиях
Сорбенты, носители, неподвижные фазы,
эталонные вещества и другие специфические
реактивы и препараты, применяемые в хроматогра-
фическом анализе
В кино- и фотопромышленности
В медицине
Для измерения понижения температуры
замерзания раствора при определении молекулярной
массы, содержания примесей и др.
В качестве сырья для производства
люминофоров
Препарат узкого применения со специальными
требованиями к содержанию одной или
нескольких примесей
В тех случаях, когда необходимо подчеркнуть применимость
данного реактива или препарата для определенной цели или
отсутствие в нем некоторых примесей, после названия реактива
указывается его дополнительная квалификация, а затем степень его
чистоты. Например, «бензол для криоскопии хч», «магний окись
для люминофоров хч», «марганец сернокислый для спектрального
анализа чда», «судан Ж краситель для микроскопии чда», «бром-
тимоловый синий (индикатор) чда», «глицин фото ч», «кальций
окись для хроматографии чда»,^к$^а;Мкт сернокислый без никеля
чда», «калий бромистый^щрМ^^пти,ьтМ^ч>> и т. д.
17

§ 4. Квалификация импортных реактивов
и высокочистых веществ
Единой международно^ квалификации химических реактивов
и высокочистых веществ не существует.
Реактивы, поступающие из стран — членов СЭВ по
соглашениям о взаимных поставках, квалифицируются по степени чистоты
аналогично методологии, принятой в СССР. Как правило, на
этикетке упаковки реактива на русском языке указывается
квалификация реактива: ч, чда, хч. Импортные реактивы, поступающие иа
капиталистических стран, снабжены этикеткой, на которой
проставлена квалификация реактива на латинском языке либо на языке
страны-производителя.
Ниже приводится табл. 4, в которой сопоставлены
квалификации, принятые в некоторых странах.
Таблица 4. Квалификации реактивов, принятые некоторыми зарубежными
фирмами
На русском
языке
Чистый «ч»
Чистый
для анализа
«чда»
Химически
чистый
«хч»
На латинском
языке
Purum
«pur»
Pro Analysi
«p. a.»,
«p. A.»
Purissimum
«puriss»
E. Мерк
(ФРГ)
Rein
Zur
Analyse
«z. A.»
Reinst
Кох-Лайт
(Англия)
Pure
Analytical
Reagent
«A. R.»
Purissimum
Карло Эрба
(Италия)
Reagent
«R»
Analytical
Reagent
«RP»
Primary
Standart
«CGS»
Флука

(Швейцария)
Purum

Purissimum
BDH
(Англия)
Analar
Высокочистые вещества наряду с групповым обозначением, на-
пример, «Ultra pure Chemicals» (сверхчистые химикалии), «Very
high purity» (очень высокой чистоты химикалии), фирмы
квалифицируют по областям применения, например «Suprapur», «Opti-
pur», «Selectipur» (E. Мерк, ФРГ); «Optan», «Aristar» (BDH,
Англия); «Electronic grade», «RSS» (Карло Эрба, Италия);
«Electro grade», «Extra pure», «E. P.» (Япония) и т. д.
Некоторые английские фирмы обозначают высокочистые
вещества символом «N» и различают их по чистоте цифровыми
индексами. Так, «5N8» отвечает содержанию основного вещества
99,9998%, «4N5» — 99,995%, «ЗА/6» —99,96% и т. д. Если
высокочистое вещество получено методом зонной плавки, то к символу
добавляется буква «г», например, «6N(z)>>, что соответствует
99,9999% содержанию основного вещества.
За рубежом принято также обозначать содержание
микропримесей в частях на миллион ppm (part per million) или в частях
на миллиард ppb (part per billion), что соответствует Ы0~4 и
Ы<Н%.

ГЛАВА HI
КЛАССИФИКАЦИЯ, СВОЙСТВА И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
НЕОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ПРЕПАРАТОВ
Химические реактивы и препараты в соответствии с принятой
для химических соединений классификацией подразделяются на
два основных класса: органические и неорганические реактивы и
препараты. К первому классу относят углеродсодержащие
соединения, ко второму — соединения всех остальных элементов.
Неорганических химических соединений, найденных в природе
и синтезированных в лабораторных условиях, насчитывается в
настоящее время около 700 000. Все неорганические вещества
подразделяются на простые и сложные. Пррстыми называются такие
вещества, которые состоят только из одного элемента. Их число
сравнительно невелико и ограничивается перечнем элементов по
таблице Д. И. Менделеева. Простые вещества условно разделяются
на две группы: 1) металлы и 2) неметаллы. К сложным
неорганическим веществам относятся соединения, состоящие из двух и
более разных элементов. Абсолютное большинство сложных
неорганических соединений, несмотря на их число и разнообразие,
характеризуется определенным сходством химического состава и
физико-химических свойств, что позволило сгруппировать и
объединить их в четыре следующие подкласса: 1) окислы, 2) основания,
3) кислоты и 4) соли.
Указанная классификация неорганических соединений принята
также для неорганических реактивов и препаратов.
§ 1. Металлы и неметаллы
Все металлы, кроме ртути, в обычных условиях твердые
вещества, характеризующиеся «металлическим» блеском, хорошей
тепло- и электропроводимостью, пластичностью. Типичными
металлами являются щелочные (литий, натрий, калий, рубидий, цезий)
и щелочноземельные (кальций, стронций, барий, магний) металлы.
Неметаллы в обычных условиях находятся в твердом (фосфор,
сера, селен, углерод и др.), жидком (бром) и газообразном
(кислород, водород, азот и др.) состояниях. Твердые неметаллы
отличаются хрупкостью и, как правило, обладают плохой тепло- и
электропроводимостью. Типичными неметаллами являются
галогены (фтор, хлор, бром, иод), сера, селен, теллур, азот, фосфор,
углерод.
Резкой границы между металлами и неметаллами не
существует. Некоторые элементы одновременно совмещают свойства
19

металлов и неметаллов, причем и те и другие свойства у них
выражены недостаточно резко. Например, цинк, бериллий, алюминий,
хром, олово, свинец в кислой среде проявляют свойства металлов,
а в щелочной — неметаллов.
Все наиболее распространенные металлы и неметаллы как
твердые, так и жидкие и газообразные, входят в ассортимент
химических реактивов. Большинство металлов поступает в продажу
в виде порошка, небольших слитков или кусков. Для облегчения
работы с ними некоторые металлы переплавляют и выпускают
в виде палочек (висмут, кадмий, олово, свинец), гранул (кадмий,
свинец, цинк), губки (олово), пыли (цинк, алюминий), листа или
ленты (золото, медь), проволоки (алюминий, железо), стружки
(железо) и т. п.
Некоторые металлы и неметаллы чрезвычайно легко
окисляются на воздухе и поэтому их хранят в определенных условиях.
Так, натрий и калий хранят под слоем керосина или другого
углеводорода, а белый фосфор — под слоем воды.
Применение. Чистые металлы и неметаллы используют в
неорганическом и органическом синтезе для получения химических
реактивов и препаратов. Окислением некоторых металлов
получают непосредственно окислы этих металлов реактивной чистоты,
а растворением их в кислотах — соответствующие соли. В
органическом синтезе металлы находят применение в качестве
катализаторов (алюминий, медь, никель, палладий, платина, серебро и
др.), при получении металлоорганических соединений и т. д. Белый
фосфор, сера и другие неметаллы служат исходным сырьем для
получения чистых кислот и других химических соединений. Бром,
хлор, иод используются в органическом синтезе для получения га-
логенорганических производных, а также для получения
некоторых галогенсодержащих кислот и их солей.
Металлы и неметаллы играют известную роль и в
аналитической химии. Большая группа металлов — алюминий, железо, цинк,
магний, олово, никель — применяются в качестве восстановителей.
Натрий используют для определения хлора в органических
веществах, при восстановлении и гидрировании многих органических
соединений, для глубокой осушки органических жидкостей, для
приготовления амальгам и т. д. Бром служит окислителем при
аналитических определениях марганца, никеля, хрома, висмута,
железа, цианидов, роданидов, мочевины, муравьиной кислоты.
Чистые элементы, такие, как сера, свинец, алюминий, кобальт,
медь, никель, олово, палладий, сурьма, цинк, характеризующиеся
четкой температурой плавления, используются в термометрии для
калибровки термометров и пирометров.
Некоторые металлы применяют в аналитической и
лабораторной практике в виде сплавов. Так, сплав Деварда (50% Си, 45%
А1 и 5% Zn) и сплав Арндта (60% Си и 40% Mg) применяют для
восстановления нитратов и нитритов до аммиака при определении
общего азота, Сплав Вуда (52,5% Bi, 32% Pb, 15,5% Sn)
20

с темп. пл. 70—72 °С используют в металлографии для заливк»
шлифов, в органическом анализе для нагревательных бань и в
качестве восстановителя при определении бромноватой, хлорноватой,
и йодноватой кислот.
§ 2. Окислы
Характерное свойство кислорода — способность вступать в
реакцию соединения со многими элементами. Реакция окисления
протекает с выделением тепла, а иногда сопровождается выделением
света и даже взрывом. Химические соединения, образующиеся
в результате этой реакции, называются окислами. Некоторые
элементы образуют с кислородом только один окисел, другие же —
несколько окислов различного состава.
По агрегатному состоянию окислы бывают твердые, жидкие и-
газообразные; большинство окислов — твердые вещества. Окислы
щелочных, щелочноземельных, а также некоторых других
металлов и неметаллов — кристаллические белые вещества. Многие
окислы окрашены в различные цвета: от светло-желтого (пяти-
окись ниобия, пятиокись сурьмы, перекись натрия и др.) до
черного [окись железа (II), окись олова и др.].
Подавляющее большинство окислов обладает способностью*
прямым или косвенным путем вступать во взаимодействие с водой.
В зависимости от отношения окислов к воде и от свойств
образующихся соединений различают пять основных групп окислов:
кислотные, основные; амфотерные, безразличные и перекиси.
Кислотные окислы или ангидриды кислот — это окислы,
образующие с водой кислоты. К этой группе относятся окислы
неметаллов (серный ангидрид БОз, сернистый ангидрид SO2, фосфорный
ангидрид или пятиокись фосфора Р2О5, двуокись углерода С02,
азотный ангидрид N2O5 и др.), а также высшие окислы некоторых
металлов (хромовый ангидрид Сг03, марганцовый ангидридМп207 и др.).
Основные окислы — это окислы, образующие с водой основания.
Основные окислы образуются только из металлов (Na20, MgO,.
BaO, HgO), неметаллы основных окислов не дают.
Амфотерные окислы. Некоторые металлы образуют окислы,
обладающие одновременно свойствами кислотных и основных
окислов. Такие окислы называются амфотерными. К ним относятся-
окиси бериллия ВеО, цинка ZnO, алюминия А1263, хрома Сг203„
олова SnO, свинца РЬО и др. Амфотерные окислы с водой
практически не реагируют.
Элементы четных рядов больших периодов групп IV—VIII
периодической системы элементов Д. И. Менделеева способны
образовывать по нескольку окислов — основных, амфотерных и
кислотных. Например, марганец, находящийся в четвертом периоде,
четвертом ряду и седьмой группе, образует пять окислов: закись
марганца МпО, окись марганца Мп203, двуокись марганца Мп02,
марганцовистый ангидрид МпОз (он в свободном виде не выделен)
21

и марганцовый ангидрид Мп2С>7. Из них первые два имеют
основной, третий — амфотерный, а последние два — кислотный характер.
Безразличные окислы. Основные, кислотные и амфотерные
окислы способны образовывать соли, поэтому они называются со-
леобразующими окислами. Имеется небольшое число окислов,
которые не взаимодействуют ни с кислотами, ни с основаниями. Эти
окислы называются безразличными или индиферентными. К ним
относятся окись углерода СО, закись азота N2O, окись азота N0.
Они не образуют солей.
Перекиси — это окислы, в которых содержится больше
кислорода, чем в обычных окислах этих элементов, например:
Н20 Н2Ог Na20 Na20<2 BaO ВаОг CaO СаОг
Окись Перекись Окись Перекись Окись Перекись Окись Перекись
водоро- водорода натрия натрия бария бария кальция кальция
да
Отличительная особенность перекисей заключается в том, что
атомы кислорода в молекуле перекиси связаны не только с атомами
другого элемента, как в обычных окислах, но и между собой,
образуя так называемую пероксидную (перекисную) цепочку:
Н—О Na-О /О /О
| | Са(| Ва(
Н—О Na—О \q X)
Некоторые элементы также образуют двуокиси, например
двуокись углерода С02, двуокись марганца МпОг, двуокись азота N02,
но это не перекиси, так как в их молекуле нет пероксидной
цепочки.
Перекись водорода и другие перекиси лишь формально
относят к классу окислов, так как перекись водорода представляет
собой слабую двухосновную кислоту, а перекиси металлов
являются солями этой кислоты. Перекиси металлов — сильные
окислители, а перекись водорода в некоторых случаях проявляет
свойства восстановителя.
Применение. Окислы широко используют в неорганическом
синтезе как исходное сырье для получения оснований, кислот,
солей и других соединений, а также в качестве катализаторов
химических процессов (окись бериллия, пятиокись ванадия, четырех-
окись осмия и др.).
Многие окислы металлов реактивной чистоты или специальной
дополнительной очистки применяют как технологическое сырье в
новых отраслях техники. Например, окись кальция, окись
бериллия, двуокись кремния — в производстве люминофоров; окись же-
.леза, окись никеля — для получения ферритовых материалов; окись
марганца, двуокись кремния — для полупроводниковой техники;
окись меди — для радиоэлектроники и т. д.
Многие окислы находят применение в аналитической практике.
Так, окись алюминия служит сорбентом для поглощения паров

воды и некоторых газов, а также носителем в газо-жидкостной~
хроматографии для разделения смесей органических веществ.
Окись магния как составная часть смеси Эшка применяется для
определения серы в углях, она служит также эталоном белого
цвета; окись меди—в органическом элементном анализе и при
выполнении качественных реакций на галогены в органических
веществах; мышьяковистый ангидрид — в титриметрическом
анализе для установления титра растворов, а также как поглотитель
хлора; борный ангидрид и окись свинца — в качестве плавней для
разложения силикатов; перекись свинца — для окисления Мп2+ в
МпО^э для связывания окислов азота и серы при элементном
анализе органических соединений и т. д.
§ 3. Основания
Основаниями, гидратами окисей, гидроокисями, гидроксидами/
(для реактивов наиболее принятое название — гидроокись)
Называются сложные вещества, образующиеся в результате соединения
основного окисла с водой, например, КОИ, NaOH, Ba(OH)2,
Fe(OH)3. Молекула основания состоит из атома металла и одной
или нескольких гидроксильных групп ОН, число которых
соответствует степени окисления (электрохимической валентности)
металла.
В водных растворах основания диссоциируют на положительно
заряженные ионы металлов (катионы) и отрицательно заряженные
ионы — гидроксильные группы (анионы). Химические свойства
оснований обусловливаются наличием в них отрицательно
заряженных ионов гидроксила ОН-.
Основания щелочных и щелочноземельных металлов — твердые
вещества, растворимые в воде. Водные растворы оснований
мылкие на ощупь, окрашивают красную лакмусовую бумажку в синий
цвет, разъедают бумагу, кожу и другие материалы. Растворимые
в воде основания называются щелочами, а гидроокиси калия и
натрия — едкими щелочами.
Большинство основных окислов непосредственно не
взаимодействуют с водой, и их гидроокиси получают действием раствора
щелочи или аммиака на раствор соответствующей соли. Эти
основания тоже твердые окрашенные вещества, практически не
растворимые в воде.
Применение. Группа оснований самая малочисленная в
ассортименте химических реактивов и едва достигает двух десятков
наименований. Однако значение этой группы огромно благодаря'
наличию в ней гидроокисей натрия и калия и водного раствора
аммиака, без которых практически нельзя представить ни один
химический процесс, ни одно научное исследование. Остановимся
несколько подробнее на некоторых из них.
Гидроокись натрия, едкий натр NaOH — белое кристаллическое
вещество, расплывающееся на воздухе. Поступает в продажу
23^

в виде неравномерных кусочков, палочек, чешуек или мелких
полушарообразных частиц. Едкий натр широко применяется в
аналитической химии, органическом и неорганическом синтезе. В
аналитической практике используется для разнообразных целей:
нейтрализации кислоты, определения элементов, дающих
нерастворимые гидроокиси, для приготовления титрованных растворов,
анализа азота по Кьельдалю, определения органических и
неорганических кислот и во многих других случаях.
Гидроокись калия, едкое кали КОН — белое кристаллическое
гигроскопическое вещество. Выпускается в виде кусочков,
палочек, гранул или чешуек. Гидроокись калия широко используется
в синтетических работах для получения калиевых солей и
проведения технологических процессов, обеспечивающих лучшие
результаты, чем с едким натром. В аналитической химии КОН
применяют для поглощения кислых паров и газов, нейтрализации
кислых растворов, омыления сложных эфиров, титриметрических
определений кислот, в газовом и органическом анализе и т. д.
Едкое кали применяется также в тех случаях, где нежелательно
применение едкого натра.
Гидроокись калия, так же, как гидроокись натрия, является
едким веществом, действующим на кожу и слизистые оболочки
прижигающим образом. Особенно опасно попадание даже малейших
количеств щелочи в глаза.
Гидроокись аммония, аммиак водный NH4OH, выпускается
ъ виде 25%-ного водного раствора. Применяется для
нейтрализации и в синтезе различных органических и неорганических
веществ. В аналитической химии его применяют для осаждения
гидратов окисей различных металлов, для получения растворимых
аммиакатов, используемых для определения некоторых
элементов, и т. д.
Кроме перечисленных трех важнейших гидроокисей, известное
значение в синтезе и аналитической практике имеют гидраты
окисей алюминия, бария, висмута, железа, кальция, лития, меди,
кобальта, бериллия, хрома и других элементов.
§ 4. Кислоты
Неорганические кислоты делятся на кислородные и
бескислородные. Кислородные кислоты, т. е. кислоты, молекулы которых
содержат кислород, образуются при взаимодействии кислотного
окисла с водой, например:
S03 + Н20 = H2S04; N205 + H20 = 2HN03
К бескислородным кислотам относятся водные растворы гало-
геноводородов: хлористоводородная (соляная) НС1, бромистово-
дородная НВг, иодистоводородная HI, фтористоводородная (пла-
ЧА

виковая) HF кислоты, кремнефтористоводородная кислота
H2SiF6, синильная кислота HCN и др.
Как кислородные, так и бескислородные кислоты
характеризуются следующими важнейшими свойствами: кислым вкусом
водных растворов, способностью замещать водород металлом,
изменять цвет многих индикаторов, при взаимодействии с
основаниями давать соли.
Согласно теории электролитической диссоциации растворимые
в воде кислоты диссоциируют на положительно заряженные ионы
(катионы) водорода и отрицательно заряженные ионы
(анионы) — кислотные остатки *. Свойства, присущие кислотам,
обусловливаются наличием в них положительно заряженных ионов
водорода Н+.
В зависимости от числа атомов водорода в молекуле кислоты,
способных замещаться на металл, кислоты разделяются на одно-,
двух-, трех- и четырехосновные. К одноосновным относятся: гало-
генводородные кислоты НС1, НВг, HI, HF, азотистая кислота
HN02, азотная HN03, метафосфорная НР03, хлорная НСЮ4
и другие; к двухосновным: сернистая H2SO3, серная H2S04, пиро-
серная H2S2O7, угольная Н2С03, кремневая H2Si03 и другие;
к трехосновным: ортофосфорная Н3Р04, ортомышьяковистая
H3As03, ортомышьяковая H3As04, ортоборная Н3В03 и другие;
к четырехосновным: пирофосфорная Н^Оу, пиромышьяковая
H4As207 и другие.
В нормальных условиях кислоты представляют собой
легкоподвижные или маслянистые жидкости (серная, азотная,
ортофосфорная), водные растворы (соляная, бромистоводородная,
фтористоводородная, иодистоводородная) либо твердые вещества
(метафосфорная, пирофосфорная, ортоборная).
Кислоты весьма реакционноспособны и взаимодействуют
с многими простыми и сложными веществами. Азотная, хлорная,
серная кислоты — сильные окислители; галогенводородные
кислоты — сильные восстановители. Азотистая и сернистая кислоты
проявляют как окислительные, так и восстановительные свойства.
Применение. Из кислородсодержащих кислот наибольшее
практическое значение имеют кислоты, указанные ниже.
Серная кислота H2S04 — бесцветная маслянистая прозрачная
жидкость плотностью 1,83 г/см3. Это одна из наиболее активных
неорганических кислот. Химическая активность ее выражается
как в свойствах, типичных для сильных кислот, так и в
окислительном, водоотнимающем и сульфирующем действии. Серная
кислота имеет большое значение в синтезе для сульфирования,
конденсации и в качестве водоотнимающего средства при
проведении различного рода реакций, например, в смеси с азотной
кислотой при нитровании. В аналитической химии серную кислоту
* Кислотным остатком называется группа атомов в молекуле кислоты без
атомов водорода.
25

^применяют для осаждения солей бария, стронция, свинца,
удаления кремневой кислоты и летучих кислот; для перевода
анализируемых веществ в растворимое состояние.
В технике применяется серная кислота с различным
соотношением между серным ангидридом и водой. Если мольное отно*
шение S03 к НгО равно единице, то такая кислота называется
моногидратом, если это отношение меньше единицы, — водным
раствором серной кислоты, а если больше единицы, — раствором
серного ангидрида в серной кислоте или олеумом.
Олеум H2S(V>iS03 — серная кислота, содержащая от 20 до
£0% растворенного серного ангидрида, бесцветная маслянистая
жидкость или кристаллическая масса. Применяется для
сульфирования трудно сульфируемых продуктов, приготовления
нитрующих смесей, а также для лабораторного получения серного
ангидрида. В производстве обычно пользуются 20—25 или 65%-ным
олеумом, так как при этих концентрациях он представляет собой
жидкость, не затвердевающую при обычной температуре.
В зависимости от содержания нормируемых примесей для
реактивной серной кислоты установлены три квалификации: ч, чда
и хч. Кроме того, для полупроводниковой и других специальных
отраслей техники выпускается серная кислота особой чистоты
марок осч 12—4 и осч 5—4.
Азотная кислота HNO3 — бесцветная прозрачная жидкость.
Реактивная азотная кислота выпускается двух сортов: крепкая —
плотностью 1,372—1,405 г/см3, содержащая 62—68% HN03, и
слагая— плотностью 1,337—1,367 г/см3, содержащая 54—60% HN03.
Применяется в органическом синтезе для нитрования и в
неорганическом синтезе для получения солей азотной кислоты —
нитратов. В аналитической химии используется в качестве сильного
окислителя, для растворения металлов, создания минеральнокис-
лой среды и др. Азотная кислота взаимодействует с соляной
кислотой с выделением хлора, являющегося сильным окислителем.
Смесь одной части азотной кислоты и трех частей соляной
кислоты называется царской водкой. В царской водке растворяются
золото, платина и другие благородные металлы.
В зависимости от содержания нормируемых примесей для
азотной кислоты установлены три квалификации: ,ч, чда и хч.
Кроме того, выпускается азотная кислота особой чистоты марок
осч 23—4 и осч 19—4.
Ортофосфорная кислота НзР04 выпускается в виде бесцветной
прозрачной сиропообразной жидкости с содержанием 85%
основного вещества и более концентрированная в виде бесцветных
кристаллов, на воздухе жадно поглощающих влагу. Служит исходным
сырьем для получения солей и других производных фосфорной
кислоты, применяется также в пищевой промышленности, в
производстве зубных цементов, активных углей и т. д. В
аналитической химии ортофосфорная кислота служит реактивом на алка-
26

лоиды, применяется также при колориметрическом анализе
ванадия и титриметрическом определении железа.
Из других фосфорсодержащих кислот известное значение
имеют фосфорноватистая кислота Н3РО2 — в качестве сильного*
восстановителя; метафосфорная кислота НРОз — для осаждения
белков; фосфористая кислота Н3Р03— для отделения меди от
кадмия и для гравиметрического определения серебра, золота,,
ртути, палладия, восстанавливаемых фосфористой кислотой до>
металлов; пирофосфорная кислота Н4Р2О7 — для маскировки
ионов железа при различных определениях.
Хлорсульфоновая кислота HS03C1 — бесцветная или
слабо-желтая дымящая на воздухе жидкость с резким запахом.
Применяется в органическом синтезе для сульфохлорирования, т. е.
замещения водорода в органическом соединении на сульфохлоридную
группу SO2CI, а также в газовом анализе для поглощения
ненасыщенных углеводородов.
Кроме описанных выше кислородсодержащих кислот, в
аналитической химии находят применение борная кислота Н3В03 — для
приготовления буферных растворов; хлорная кислота НСЮ4 —
для осаждения калия, рубидия, цезия в виде малорастворимых
соединений и как сильный окислитель; селенистая кислота;
H2Se03 —для отделения церия от алюминия и редких земель, для
осаждения титана и церия; селеновая кислота H2SeC>4 — как
составная часть реактива Клейна для различения метилового и
этилового спиртов и др.
Из бескислородных кислот наибольшее значение имеют
следующие.
Соляная кислота, 35—38%-ный раствор хлористого водорода,
в воде — бесцветная прозрачная жидкость плотностью 1,17—
1,19 г/см3. Соляная кислота занимает первое место среди
бескислородных кислот и одно из первых мест среди всего класса
кислот. Значение ее в синтезе и анализе огромно. Укажем лишь на
главнейшие области применения соляной кислоты в
аналитической химии: осаждение серебра, свинца и двухвалентной ртути
в виде хлоридов; перевод в раствор неорганических продуктов
анализа; растворение осажденных гидроокисей, карбонатов,
фосфатов и др., осаждение кремневой кислоты при анализе
силикатов; экстракционное отделение железа от других элементов и т. д.
Соляная кислота выпускается четырех квалификаций: ч, чда^
хч и осч для специальных разделов техники.
Бромистоводородная кислота, 40%-ный раствор бромистого
водорода в воде — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая
жидкость с резким запахом. Применяется в неорганическом
анализе для определения серы и селена, для отделения олова от
мышьяка и сурьмы; в органическом анализе — при определении,
серебра, для омыления сложных эфиров и других соединений.
Используется также в органическом синтезе для получения бромор-
ганических соединений.
27

Фтористоводородная кислота, 35—45%-ный раствор
фтористого водорода в воде — прозрачная бесцветная жидкость,
дымящая на воздухе. Легко разъедает стекло и другие вещества,
содержащие кремний, поэтому ее хранят в сосудах из парафина,
тюливинилхлорида, бакелита или полиэтилена. Применяется в
синтезе для получения неорганических солей и органических фтор-
производных и в анализе для разложения силикатов и удаления
кремневой кислоты. Большое значение имеет фтористоводородная
кислота особой чистоты как один из основных химических
продуктов для полупроводниковой техники.
Иодистоводородная кислота, 45%-ный раствор йодистого
водорода в воде — бесцветная жидкость, быстро темнеющая на свету
и на воздухе, плотностью 1,49 г/см3. Используется в органическом
анализе для определения метокси- и этокси-групп и в синтезе для
получения неорганических солей и иодорганических соединений.
§ 5. Соли
Солью называются сложные вещества, образующиеся в
результате замещения одного или нескольких атомов водорода
в кислоте на металл (или группу NH}") и диссоциирующие
в водных растворах на положительно заряженные ионы металла
(или NH/) и отрицательно заряженные ионы — кислотные
остатки. Различают соли средние, кислые, основные, двойные,
смешанные и комплексные.
Как- уже было сказано, кислоты бывают одно-, двух-, трех- и
более основные (основность кислоты определяется числом атомов
водорода, способных замещаться на металл). Если в кислоте все
атомы водорода заместить на металл, то полученную соль
называют средней солью, например, натрий сернистокислый Na2S03,
калий сернокислый K2SO4.
Кислые соли получаются при неполном замещении атомов
водорода в кислоте. Кислые соли образуют только двух- и более
основные кислоты. В названии соли, образованной при замещении
одного водорода в двухосновной кислоте, добавляется слово
«кислый», например, натрий кислый сернистокислый ЫаНБОз, калий
кислый сернокислый KHS04. Соли, образующиеся при частичном
замещении водорода металлом у трехосновных кислот, принято
обозначать как одно-, двух- и трехзамещенные. Так, соль орто-
фосфорной кислоты Н3РО4, образованная замещением одного
атома водорода на натрий, называется натрий фосфорнокислый
однозамещенный NaH^PO^ при замещении двух атомов
водорода— натрий фосфорнокислый двузамещенный Na2HPC>4, а трех
атомов водорода — натрий фосфорнокислый трехзамещенный
(или средний) Na3P04.
Основные соли — это такие соли, в молекуле которых металл
соединен не только с кислотным остатком, но и с гидроксилом.
28

Например, висмуту азотнокислому среднему соответствует
формула Bi(N03b, состав же висмута азотнокислого основного
выражается формулой Bi(OH)2N03. Обычно основные соли
содержат при металле одну или две гидроксильные группы: Mg(OH)Cl,
Fe(OHhCl, Al(OH)S04 и др. Основные соли образуются при
взаимодействии кислот со слабыми основаниями, причем кислоты
должно быть меньше, чем требуется для получения средней соли.
Двойные соли — это такие соли, в которых кислотный остаток
одной и той же кислоты соединен с атомами двух металлов или
атомом металла и аммонийной группой, например, калий-натрий
углекислый KNaC03, соль Мора (NH4)2Fe(S04)2-6H20 и др.
Двойные соли существуют только в твердом кристаллическом
виде; при растворении они распадаются на составляющие их
простые соли. Это доказывается, например, тем, что в водном
растворе алюмокалиевых квасцов можно обнаружить ионы К+, А13+,
soy
Смешанные соли — это соли, молекулы которых состоят из
одного металла, соединенного с двумя разными кислотными
остатками. Подобно двойным солям они могут быть получены при
кристаллизации насыщенного раствора двух солей одного металла,
но с различными кислотными остатками, например:
CaCI2 + Ca(N03)2 = 2CaCIN03
Комплексные соли отличаются от двойных солей тем, что в
водном растворе они не диссоциируют на ионы солей, из которых они
образовались, а дают особые комплексные ионы. Например, калий
железистосинеродистый K3[Fe(CN)6] образует ионы К+ и Fe(CN)*~,
а барий платиносинеродистый Ba[Pt(CN)4] соответственно Ва2+ и
Pt(CN)^"; ион железа в первом случае и ион платины в другом
обнаружить в водном растворе не удается.
Группа солей — самая многочисленная в ассортименте
неорганических реактивов, и число их превышает 1000 наименований.
С учетом химических свойств, местонахождения солеобразующих
элементов в периодически системе элементов Д. И. Менделеева
и по некоторым другим признакам неорганические соли
подразделяют на девять подгрупп.
1. Соли щелочных металлов (лития, натрия, калия, рубидия,
цезия), аммония и таллия. Соли щелочных металлов — белые
твердые кристаллические вещества за исключением бромистого и
йодистого таллия (желтого цвета) и солей, имеющих окрашенные
анионы. Большинство солей хорошо растворимо в воде; мало
растворимы — калий и аммоний хлорнокислые, калий и натрий крем-
нефтористые, натрий тетраборнокислый, натрий кислый пиро-
сурьмянокислый; очень мало растворимы — углекислый,
фосфорнокислый и фтористый литий; нерастворимы — хлористый,
бромистый и йодистый таллий.
29

Применение. Соли натрия, калия и аммония реактивной
чистоты широко применяют как технологическое сырье в
химической, медицинской, металлургической и других отраслях
промышленности, а также в аналитической химии в качестве исходных
веществ для титриметрического анализа и для приготовления
буферных растворов. Некоторые соли калия и натрия используют
в качестве окислителей, плавней, комплексообразователей и т. п.;
соли аммония — для колориметрических определений и как
беззольные реактивы в гравиметрическом анализе; калий кислый
сурьмянокислый — для открытия и определения натрия.
Соли цезия и рубидия применяют в электротехнике и
приборостроении при изготовлении аккумуляторных батарей,
фотоэлементов и люминесцентных материалов; соли таллия — в производстве
монокристаллов, лития — в синтезе лекарственных средств. В
аналитической химии соли цезия, рубидия и таллия применяются для
микрокристаллоскопических реакций на ряд катионов и анионов,,
а сернокислый литий — для разделения кальция и магния.
2. Соли щелочноземельных металлов (кальция, стронция, бария»,
магния) и бериллия. Соли щелочноземельных металлов
представляют собой белые твердые кристаллические вещества, за
исключением солей, имеющих окрашенные анионы. В отличие от солей
щелочных металлов многие соли этой подгруппы очень мало или
практически нерастворимы в воде, например, все углекислые и
фосфорнокислые соли (кроме бериллия), сернокислые и фтористые
соли кальция, стронция и магния. Соли магния имеют горький вкус,,
а соли бериллия — сладкий. Галогениды кальция и магния
гигроскопичны и расплываются на воздухе.
Применение. Соли щелочноземельных металлов реактивной
чистоты применяют в следующих отраслях промышленности: соли
бария и стронция — в радиоэлектронике и авиационной
промышленности; соли магния, бария, кальция — в производстве
лекарственных препаратов; соли бериллия — при изготовлении
газокалильных сеток; кальций хлористый кристаллический — в
металлургии и т. д. В лабораторной практике широко применяется
безводный хлористый кальций для осушки газов, обезвоживания
эфиров и других органических жидкостей; для сушки и
обезвоживания служит также безводный хлорнокислый магний — ангидрон.
В качестве аналитических препаратов используются сернокислый
магний — для осаждения свинца, углекислый кальций — для
определения марганца, хлористый барий — для определения
сульфатов и т. д.
3. Соли кадмия, меди; ртути, свинца и цинка. Соли цинка —
белые вещества, растворимые соли ртути и свинца бесцветны.
Углекислые, фосфорнокислые и сернистые соли цинка, кадмия и меди
в воде нерастворимы. Большинство солей ртути и свинца также
нерастворимо в воде; хорошо растворимы их азотнокислые соли и
хлорная ртуть (сулема).
30

Применение. Соли кадмия, меди, ртути, цинка реактивной
чистоты довольно широко применяют в промышленности и
технике, например, цинк хлористый и сернокислый — в медицинской
промышленности, радиоэлектронике, металлургии и в
специальных отраслях техники; кадмий сернокислый — в химической
промышленности, а кадмий хлористый — в сельском хозяйстве; медь
сернокислая — в химической промышленности и
радиоэлектронике; ртуть хлористая (каломель) и хлорная — в медицине.
Из данной подгруппы солей в аналитических целях
используются кадмий азотнокислый и сернокислый — для определения
сероводорода в воде^; цинк азотнокислый — при нефелометрическом
определении серы в крови; цинк хлористый — для обнаружения
вторичных спиртов; ртуть(1) азотнокислая — в качестве осади-
теля в гравиметрическом анализе, а ртуть(II) азотнокислая — как
составная часть реактива на белок; медь сернокислая
кристаллическая— как катализатор при определении азота по Кд>ельдалю,
а безводная — в качестве осушителя.
Йодная ртуть служит основой для приготовления так
называемых «тяжелых жидкостей», используемых в минералогическом
анализе для разделения зерен минералов по их плотностям. К ним
относятся жидкость Рорбаха — раствор BaHgl4 — желтая
жидкость плотностью 3,40—3,50 г/см3 и жидкость Туле — раствор
КгНдЦ, содержащий йодистый калий,— светло-желтая жидкость
плотностью 3,19—3,20 г/см3, смешивающаяся с водой без
разложения.
4. Соли алюминия, ванадия, железа, кобальта, марганца, никеля,
титана и хрома. Соли алюминия—это кристаллические или
аморфные вещества, окрашенные только при окрашенных анионах. Соли
двухвалентного железа имеют окраску зеленую или голубоватую,
кобальта — темно-розовую и красную, хрома — темно-фиолетовую
или темно-зеленую, никеля — зеленую. Многие соли хорошо
растворимы в воде, углекислые и фосфорнокислые соли —
нерастворимы, а фтористые — мало или вовсе нерастворимы.
Применение. Соли алюминия, ванадия, железа, кобальта,
никеля и хрома применяют в качестве катализаторов или они
служат исходным сырьем для их приготовления. Соли высших
валентностей, а именно марганцовокислый калий и двухромовокис-
лый калий или натрий используют как сильные окислители, а соли
титана, никеля и двухвалентного железа — в качестве
восстановителей.
Аналитическое значение имеют соли двухвалентного железа —
в качестве восстановителей нитро- и нитрозосоединений; соли
трехвалентного железа — как индикаторы на роданиды, соли
кобальта — при осаждении калия в виде кобальтинитрита и для
приготовления невыцветающих цветных стандартов; соли
никеля — для иодометрического определения олова; соли титана —
в анализе азосоединении; соли хрома — для цериметрического
определения железа и как фиксатор в микроскопии.
31

5. Соли лантаноидов, иттрия и скандия. Лантаноидами
называются 14 элементов, занимающих порядковые номера 58—71 в
периодической системе Д. И. Менделеева. Вместе с иттрием и
скандием они составляют так называемую подгруппу редкоземельных
элементов. В природе они мало распространены и обычно
встречаются в смеси друг с другом. Различают цериевую и иттриевую
группы редких земель. Первая включает пять элементов: лантан,
церий, празеодим, неодим и самарий; вторая — одиннадцать:
гадолиний, гольмий, диспрозий, европий, иттербий, иттрий, лютеций,
скандий, тербий, тулий и эрбий.
Соли самария имеют светло-желтую окраску, гольмия —
желтую, неодима — сиреневую, тулия — зеленоватую, празеодима —
зеленую. Соли остальных редкоземельных металлов представляют
собой бесцветные кристаллы или белые кристаллические порошки.
Азотнокислые, сернокислые, хлористые, бромистые и йодистые
соли хорошо растворимы в воде; углекислые и фтористые соли
в воде нерастворимы. Все перечисленные соли, кроме фтористых,
кристаллизуются из растворов в виде кристаллогидратов.
Йодистые и большинство хлористых и бромистых солей очень
гигроскопичны и расплываются на воздухе.
Применение. Соли редкоземельных металлов применяются
в технике пока ограниченно, так как они сравнительно мало
изучены. В аналитической химии применяют лантан азотнокислый —
в качестве реактива на ацетаты в капельном анализе и для
гравиметрического определения фтора; иттрий азотнокислый — для тит-
риметрического определения фтора; церий сернокислый -— в цери-
метрии для оксидиметрического определения двухвалентного
железа, трехвалентной сурьмы и многих других.
6. Соли галлия, гафния, индия, ниобия и тантала. Соли шестой
подгруппы преимущественно бесцветные кристаллы или белые
порошки. Многие из них очень гигроскопичны и расплываются на
воздухе. Окислы этих металлов обладают амфотерными
свойствами, поэтому большинство их солей легко подвергается
гидролизу, переходя в основные соли, мало или вовсе нерастворимые
в воде; известны также соли, где эти металлы входят в состав
анионов (например, ниобаты и танталаты).
Применение. Соли галлия и гафния используются в
качестве катализаторов в органическом синтезе. Хлористый галлий,
растворимый в органических растворителях, как катализатор
имеет существенное преимущество перед хлористым алюминием.
Ниобаты и танталаты калия, натрия и других металлов
применяют для изготовления пьезоэлектрических преобразователей,
керамических сегнетоконденсаторов и усилителей сигналов
изображений в телевизорах. Тантал-калий фтористый используется для
производства чистых препаратов тантала, не содержащих ниобия.
7. Соли висмута, германия, кремния, мышьяка, олова, селена,
сурьмы и теллура. Кислородные соединения висмута, сурьмы,
мышьяка, германия и олова обладают амфотерными свойствами.
32

Соли сильных минеральных кислот этих металлов растворимы
в воде, но при значительном разбавлении или нагревании гидро-
лизуются и выделяют нерастворимые осадки основных солей.
Окислы высших валентностей этих элементов образуют кислоты:
мышьяковистую, мышьяковую, орто-, мета- и пиросурьмяные,
оловянную и др. Некоторые из этих кислот в свободном состоянии не
получены, но соли их хорошо известны.
Кремний — аналог углерода, но неметаллические свойства его
выражены слабее, чем у углерода. С хлором он образует четырех-
хлористый кремний — жидкость, разлагающуюся водой на
кремневую и соляную кислоты, а со фтором — четырехфтористый
кремний — газ, образующий с водой кремнефтористоводородную
кислоту. Соли кремневой кислоты носят название силикатов,
а кремнефтористоводородной кислоты — фторосиликатов.
Большинство этих солей растворимо в воде.
Селен и теллур по свойствам близки к сере. Подобно сере они
образуют селениды и теллуриды, аналогичные сульфидам,* а также
соли селенистой НгЭеОз и селеновой H2Se04, теллуристой Н2Те03
и теллуровой Н2Те04 кислот, подобные солям сернистой и серной
кислот.
Применение. Многие соли этой подгруппы находят
применение в технике и научных исследованиях. Соли мышьяковистой
кислоты используют как энергичные восстановители, а калий
мышьяковистокислый — в медицине; соли висмута — в медицине
и как катализаторы в органическом синтезе; соли германия — при
изготовлении светящихся экранов и в специальной оптике; четы-
реххлористый кремний — для синтеза кремнийорганических
соединений и др.
В аналитической химии применяют четыреххлористое олово
для отделения рубидия и цезия от калия хлорстаннатным методом
и для омыления простых эфиров фенолов; соли висмута — для
микрокристаллоскопического определения калия, натрия и других
металлов; калий теллуристокислый — в качестве диагностического
средства в медицине; натрий кремнефтористоводородный — для
осаждения и отделения скандия.
8. Соли вольфрама, молибдена, тория, урана и циркония.
Вольфрам и молибден в соединениях могут проявить различную
электрохимическую валентность — от 2 до 6. Наиболее устойчивы
соединения, где металл шестивалентен, как, например, вольфрамовая
H2W04 и молибденовая Н2Мо04 кислоты. С металлами эти
кислоты образуют соли — вольфраматы и молибдаты, которые
представляют собой твердые кристаллические, преимущественно белые
вещества. Вольфраматы и молибдаты щелочных металлов
растворимы в воде, остальные соли — нерастворимы. Известны также
соли сложных кислот: фосфорновольфрамовой, фосфорномолиб-
деновой, кремневольфрамовой, кремнемолибденовой и др. Соли
этих кислот, окрашенные в различные цвети, хорошо растворимы
в воде.
2 Зак, 207
33

Вольфрам и молибден образуют также соли, в которых они
проявляют основные свойства и выступают в качестве катионов:
вольфрам шестихлористый WC16 (сине-фиолетовый
кристаллический порошок), молибден пятихлористый M0CI5 (черный с
зеленоватым оттенком кристаллический порошок) и т. п.
Окислы тория и циркония с минеральными кислотами дают
хорошо кристаллизующиеся белые соли, большинство которых
растворимо в воде. Цирконий проявляет амфотерные свойства,
образуя цирконилы, например, цирконил азотнокислый ZrO (NO3)2
и соли циркониевой кислоты Н^гОз — цирконаты.
Применение. Соединения вольфрама и молибдена
применяют в металлургии для производства специальных сталей. Кроме
того, молибдаты используют в качестве катализаторов; некоторые
соли вольфрама и циркония — для изготовления художественных
красок; хлористый цирконий — как катализатор полимеризации
этилена и пропилена; азотнокислый торий — для изготовления
газокалильных сеток.
В аналитических целях используют аммоний молибденовокис-
лый для открытия и количественного определения фосфорной
кислоты; торий азотнокислый — для гравиметрического, титриметри-
ческого и колориметрического определения фторидов; уранил
азотнокислый — для титриметрического определения мышьяка,
гравиметрического определения ванадия и как микрохимический
реактив на уксусную кислоту и перекись водорода; цирконий
азотнокислый — для осаждения и отделения малых количеств
фосфатов.
9. Соли драгоценных металлов. К подгруппе солей драгоценных
металлов относятся соли серебра, золота и металлов так
называемой платиновой группы: рутения, родия, палладия, осмия,
иридия и платины. Перечисленные металлы относятся к
малоактивным элементам, которые весьма устойчивы к химическим
воздействиям. Серебро растворяется только в азотной кислоте, другие —
в царской водке (смесь азотной и соляной кислот), а на иридий,
например, не действует и царская водка.
Соли серебра — твердые кристаллические вещества. Серебро
азотнокислое и фтористое растворимы в воде, сернокислая соль —
мало растворима, а остальные соли — нерастворимы.
Растворимые соли серебра представляют собой бесцветные кристаллы или
белые порошки.
. Из солей металлов платиновой группы наиболее
распространены палладий азотнокислый—-коричневато-бурые кристаллы,
палладий хлористый — темно-бурый порошок, иридий четыреххло-
ристый — черно-коричневый порошок. Все указанные соли, за
исключением хлористого палладия, чрезвычайно гигроскопичны и
расплываются на воздухе.
Применение. Из солей драгоценных металлов наибольшее
значение имеет азотнокислое серебро, применяемое в медицине,
фотокинопромышленности, производстве зеркал и для гальваниче-
34

ских покрытий. Соли остальных элементов, кроме
гальванопластики, служат непосредственно или в качестве исходного сырья
для приготовления различных катализаторов.
В аналитических целях используют азотнокислое серебро для
титриметрического определения галогенидов, цианидов и родани-
дов, для осаждения мышьяка, тиосемикарбазидов и пуриновых
оснований; сернокислое серебро — для осаждения хлоридов;
палладий хлористый — в капельном анализе как реактив на йодисто-
водородную кислоту.
2*

ГЛАВА IV
КЛАССИФИКАЦИЯ, СВОЙСТВА И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ПРЕПАРАТОВ
Органические соединения составляют самую многочисленную
часть номенклатуры химических реактивов, препаратов и
высокочистых веществ. Если несколько десятилетий тому назад число
органических и неорганических веществ в ассортименте
химических реактивов было примерно одинаковым, то в настоящее время
это соотношение резко изменилось. Широкое использование
органических реактивов для анализа неорганических соединений,
применение органических красителей и индикаторов для
аналитических, диагностических и микроскопических исследований,
развитие научно-исследовательских работ в области полимеров, химии
живой клетки, органического синтеза и т. п. — все это привело
к резкому увеличению числа органических реактивов и
препаратов. Мировое производство их достигает сейчас 20 000
наименований, что составляет почти 90% от всего объема выпускаемых
реактивов.
Органические реактивы и препараты не только многочисленны,
но и разнообразны по своему составу. К ним относятся
простейшие соединения типа метана с молекулярной массой 16 и
сложнейшие биохимические препараты с молекулярной массой
1000000 и больше.
Строгой научно разработанной классификации органических
реактивов не существует. Распределение их по классам и группам
соединений, как это делается в учебниках органической химии,
не дает возможности выявить специфические особенности и
свойства, присущие им как реактивам. Попытка классифицировать
органические реактивы и препараты по областям применения не
позволяет раскрыть их химическую сущность и затрудняет изучение
технологических особенностей их производства. Поэтому в
дальнейшем при рассмотрении важнейших групп органических
реактивов и препаратов будем придерживаться как первой, так и
второй (по применению) классификации.
Приведенное ниже деление органических реактивов и
препаратов на одиннадцать групп является условным и не претендует
на исчерпывающую полноту. Более того, выделяя в отдельную
группу значительный ассортимент реактивов и препаратов,
применяемых в хроматографических исследованиях, в нее включена
небольшая подгруппа неорганических препаратов — адсорбентов
36

и носителей. Однако несмотря на указанную условность, провег
денная систематизация должна облегчить усвоение огромной
номенклатуры этого класса соединений.
§ 1. Углеводороды
Углеводороды — простейшие органические соединения,
состоящие из двух элементов: углерода и водорода. Они
подразделяются на отдельные подгруппы в зависимости от соотношения
атомов углерода и водорода в молекуле. Если в соединении
достигнута предельная степень насыщения, то такие углеводороды
называются насыщенными или предельными; углеводороды, более
бедные водородом, являются ненасыщенными или непредельными.
Насыщенные углеводороды, молекулы которых содержат от
■одного до четырех атомов углерода (метан, этан, пропан, бутан),
при нормальной температуре — газы; от пяти до шестнадцати
атомов углерода — жидкости, а от шестнадцати и выше —
твердые вещества. Газообразные углеводороды при повышенном
давлении и пониженной температуре способны сгущаться в
жидкости. Этим свойством пользуются для более экономичной
транспортировки их: газы сжижают, заливают в металлические баллоны
или железнодорожные цистерны и в таком виде отправляют
потребителю. Насыщенные углеводороды в химическом отношении
нейтральны.
Ненасыщенные углеводороды в зависимости от степени
насыщения, т. е. количественного соотношения между атомами
углерода и водорода, разделяются на отдельные подгруппы.
Углеводороды подгруппы этиленового ряда, или олефины, содержат на
два атома водорода меньше, чем соответствующее насыщенное
соединение, и характеризуются наличием двойной связи между
атомами углерода —НС=СН—. Олефины весьма реакционноспо-
собны и легко вступают в реакции присоединения, окисления и
полимеризации.
Первые три представителя олефинов (этилен, пропилен,
бутилен) — газы, горящие коптящим пламенем; более сложные —
жидкости, а начиная с Ci8 — твердые вещества.
Из ненасыщенных углеводородов с открытой цепью укажем
еще на подгруппу ацетилена, т. е. углеводородов,
характеризующихся наличием тройной связи между атомами углерода
—С = С—. Углеводороды этого ряда еще легче, чем этиленовые,
вступают в реакции присоединения, окисления и полимеризации.
Простейший представитель этой подгруппы — ацетилен —
бесцветный газ, получаемый действием воды на карбид кальция.
Ацетилен служит исходным сырьем для синтеза спирта, уксусной
кислоты, каучука и других важных для народного хозяйства
веществ.
Большое значение в технике имеют углеводороды с замкнутой
группировкой углеродных атомов. Они носят название циклических
37

в отличие от жирных, т. е. соединений с открытой цепью.
Важнейший класс циклических соединений составляют
ароматические соединения. Родоначальник ароматических
углеводородов — бензол, молекула которого состоит из шести атомов
углерода и шести атомов водорода. Первый гомолог бензола — метил-
бензол или толуол, т. е. бензол, в котором один атом водорода
замещен на метильную группу —СН3; затем следует ксилол —
бензол, у которого два атома водорода замещены на две
метальные группы:
СН С—СНз С—СНз С—СН3 С— СН*
НС^ ^СН НС^ ^СН НС^ \С—СНз НС^ \СН НС^ ^СН
I II I II I II I II I II
НО** /СН НСЧ /СН НСЧ /СН НС** /С—СНз НС^ /СН
СН СН СН СН С—СН*
бензол толуол орто-ксилол мета-ксилол пара-ксилол
Как видно из приведенных формул, могут существовать три
разновидности или, как принято называть, три изомера ксилола
в зависимости от того, при каких углеродных атомах водород
замещен метильной группой. Ксилол, у которого метальные группы
размещены у 1-го и 2-го углерода, называется
1,2-диметилбензолом или о/?го-ксилолом, у 1-го и 3-го углерода—1,3-диметилбен-
золом или л*ега-ксилолом, у 1-го и 4-го углерода—1,4-диметил-
бензолом или пара-ксилолом.
Обыкновенно формула бензола изображается в виде
шестиугольника и символы С и Н опускаются, а вместо слов орто, мета
и пара для краткости пишут начальные буквы: о-, л*-, я-:
5
4
бензол толуол
Большинство гомологов бензола представляет собой
бесцветные жидкости с характерным запахом, нерастворимые в воде и
легко растворимые в спирте, эфире и других растворителях.
Главным источником получения их служат побочные продукты
коксования каменного угля и нефтеперерабатывающей
промышленности.
Применение. Насыщенные углеводороды и их производные
находят широкое применение в качестве ценных растворителей и
исходных препаратов для синтетических и аналитических работ.
Углеводороды этиленового ряда приобрели большое значение
в связи с развитием производства полимеров, для которых они
служат исходным сырьем. В последнее время большое внимание
38

уделяется вопросу получения их в чистом виде, так как
применение чистого сырья позволяет получить синтетические полимерные
материалы с новыми очень ценными свойствами.
Большую роль в народном хозяйстве играют ароматические
углеводороды. Они служат исходным сырьем для производства
синтетических красителей, фармацевтических продуктов,
парфюмерных препаратов, взрывчатых веществ, синтетических
дубителей и других весьма ценных продуктов.
В цаучных исследованиях индивидуальные чистые
углеводороды ароматического ряда применяют в качестве растворителей,
эталонов и исходных препаратов для синтетических и
аналитических работ.
§ 2. Спирты
Спиртом называется углеводород, у которого атом водорода
замещен гидроксильной группой — ОН. Так, метану СН4
соответствует метиловый спирт СН3ОН, этану СН3СНз — этиловый
спирт СН3СН2ОН, пропану СН3СН2СН3 — пропиловый спирт
СН3СН2СН2ОН и т. д. Спирты состоят из трех элементов:
углерода, водорода и кислорода; функциональной группой у них
является гидроксил —ОН. Хотя гидроксильная группа входит в
состав большинства кислот и оснований, однако спирты не
проявляют ни кислотных, ни основных свойств — они нейтральны.
В зависимости от числа гидроксильных групп, находящихся
в молекуле спирта, различают одноатомные, двухатомные,
трехатомные и т. д. спирты.
Подобно углеводородам, спирты могут быть предельными,
непредельными и ароматическими. Кроме того, в зависимости от
того, при каком углероде стоит гидроксильная группа, спирты
делятся на первичные, вторичные и третичные. Например, при
замещении водорода гидроксилом в пропане СН3СН2СН3 могут
образоваться два спирта: СН3СН2СН2ОН — первичный или
нормальный пропиловый спирт и СН3СН(ОН)СНз — вторичный или
«зо-пропиловый спирт, а из бутанов соответственно четыре
спирта: СНзСН2СН2СН2ОН — первичный или нормальный
бутиловый спирт, СН3СН2СН(ОН)СН3 — вторичный бутиловый спирт,
(СН3)2СНСН2ОН — первичный ызо-бутиловый спирт и
(СНз)зС(ОН)—третичный бутиловый спирт или триметилкарби-
нол. Как видно из приведенных формул- в первичных спиртах
гидроксил находится у СН2-группы (—СН2ОН), во вторичных —
у СН-группы (=СНОН), а у третичных —у негидрогенизирован-
ного углерода (гэСОН).
Низшие предельные спирты — легкоподвижные, растворимые
в воде жидкости с характерным запахом и вкусом; более
сложные— от С4 до Сц — маслообразные не смешивающиеся с водой
жидкости, а от Ci2 и выше -*■ твердые вещества без запаха и
вкуса.
39

При замещении водорода гидроксильной группой в
ароматических углеводородах образуются два рода соединений: с гидрокси-
лом в ароматическом ядре и с гидроксилом в боковой цепи.
Первые называются фенолами, вторые — ароматическими спиртами.
Простейший представитель ароматических спиртов — бензиловый
спирт С6Н5СН2ОН, а фенолов — обыкновенный фенол С6Н5ОН.
Из спиртов и фенолов с числом гидроксильных групп
более единицы назовем наиболее важные: двухатомные — этилен-
гликоль НОСН2СН2ОН, о-, м- и /г-крезолы СбНб(ОН)2;
трехатомные — глицерин СН2(ОН)СН(ОН)СН2(ОН), пирогаллол
С6Нз(ОН)3; четырехатомные — эритрит СН2ОН(СНОН)2СН2ОН;
пятиатомные — арабит СН2(СНОН)3СН2ОН; шестиатомные —
маннит СН2ОН(СНОН)4СН2ОН.
Применение. Алифатические и ароматические спирты
используют в научных исследованиях, главным образом, в качестве
исходного сырья для синтеза, среды для проведения реакций или
растворителей для очистки конечного продукта от сопутствующих
загрязнений. Некоторые из них находят применение также в
аналитической практике. Например, метиловый, азо-пропиловыйу
«-бутиловый, изо-бутиловый, я-амиловый, я-гексиловый спирты
применяют в качестве экстрагентов; глицерин — как комплексообра-
зователь при титровании борной и германиевой кислот; маннит —
в микробиологии и как комплексообразователь при определении
ниобия й тантала; бензоин — в качестве эталона в колориметрии
и для флуоресцентной реакции на цинк.
Аналитических реактивов для качественного и количественного
определения спиртов насчитывается около пятидесяти. Важнейшие
из них: 4-нитрофенилацетил хлористый, уксусный ангидрид, тионил
хлористый, салициловый альдегид, диметилсульфат, 3-нитробенз-
азид, 3,5-динитробензоил хлористый, 4-нитробензоил хлористый,
трифенилхлорметан, 2-нафтол, пировиноградная кислота, 4-дифе-
нилизоцианат, 1-нафтилизоцианат, 3-нитро- и 4-нитрофенилизо-
цианаты, ванилин и др.
§ 3. Альдегиды и кетоны
Альдегиды и кетоны можно рассматривать как продукты
окисления спиртов. Они характеризуются наличием в молекуле
карбонильной группы ХЮ, связанной у альдегидов с углеродным
радикалом и водородом, а у кетонов — с двумя углеродными
радикалами, например:
^°
СНз—<Г СНз—С—СН3
уксусный альдегид, диметилкетон,
или ацётальдегид или ацетон
40

Сходство альдегидов и кетонов по строению обусловливает
наличие общих методов их получения и близкие между собой
химические свойства. Однако альдегиды более реакционноспособны,
чем кетоны, и обладают резко выраженной склонностью к
различным превращениям: окислению, конденсации, полимеризации и т.п.
Альдегиды и кетоны по химическому характеру — вещества
нейтральные. Первый представитель альдегидов — муравьиный
альдегид (формальдегид)—газ, следующие за ним альдегиды, а
также низшие кетоны — летучие, легко растворимые в воде
жидкости с характерным запахом. С усложнением молекул
растворимость альдегидов и кетонов в воде понижается, а температура
кипения повышается. Высшие альдегиды и кетоны перегоняются без
разложения только под вакуумом.
Применение. Формальдегид поступает в продажу в виде
40%-ного водного раствора под названием формалин. Он широко
применяется в медицине и микроскопической технике в качестве
дезинфицирующего, антисептического и консервирующего'средства,
как реактив на холестерин, фенолы и некоторые алкалоиды,
фиксатор в гистохимии, а также как конденсирующее средство в
органическом синтезе.
Ацетальдегид, пропионовый, масляный и другие альдегиды
жирного ряда, бензальдегид и его производные используются в
качестве исходных веществ для синтетических работ, а ацетон, ме-
тилэтилкетон и другие кетоны — как растворители.
§ 4. Органические кислоты
Органические кислоты характеризуются наличием в молекуле
карбоксильной группы —С . При сопоставлении формул аль-
дегида и кислоты, например
^° ^°
СНз—С СНз—С
уксусный альдегид уксусная кислота
видно, что кислоты — это производные альдегидов, у которых
водород альдегидной группы замещен гидроксилом. Это в
действительности имеет место, например, при окислении ацетальдегида
получается уксусная кислота. Наличие гидроксила в молекуле
кислоты делает ее сходной со спиртами. Однако в спиртах гидр-
оксил находится при углероде, не содержащем кислорода, а в
кислотах — при окисленном углероде. Указанная разница
обусловливает существенное отличие кислот от спиртов.
Кислоты, подобно углеводородам, могут быть предельными и
непредельными, жирными и ароматическими. В зависимости от
41

числа карбоксильных групп в-молекуле различают одно-, двух-,
трех- и более основные кислоты.
Первый представитель предельных одноосновных кислот —
муравьиная кислота НСООН. За муравьиной кислотой по
возрастающему числу атомов углерода следуют кислоты: уксусная
СНзСООН, пропионовая СН3СН2СООН, масляная СН3(СН2)2СООН,
валериановая СН3 (СН2) 3СООН, капроновая СН3 (СН2) 4СООНг
энантовая СН3(СН2)5СООН, каприловая СН3(СН2)6СООН, пела-
ргоновая СН3(СН2)7СООН, каприновая СН3(СН2)8СООН и т. д.
Из высших кислот наиболее распространены пальмитиновая
СН3(СН2)г3СООН и стеариновая CH3(CH2)i5 COOH кислоты,
находящиеся в животных и растительных жирах в виде сложных
эфиров — глицеридов кислот.
Кроме перечисленных, так называемых нормальных кислот,
начиная с С4 известны изомерные кислоты. Например, наряду
с масляной кислотой существует ее изомер — изо-масляная
кислота; у нормальной валериановой кислоты известны три изомера:
«зо-валериановая, метилэтилуксусная и триметилуксусная
кислоты.
Низшие кислоты — легко подвижные с резким запахом
жидкости, смешивающиеся с водой во всех отношениях. Средние
кислоты— маслянистые жидкости с неприятным запахом; их
растворимость в воде с увеличением молекулярной массы резко падает.
Высшие кислоты — нерастворимые в воде твердые вещества без
запаха.
Из непредельных одноосновных кислот наибольшее значение
имеют акриловая СН2=СН—СООН, кротоновая СН3—СН=СН—
CQOH, олеиновая СН3(СН2)бСН2—СН==СН—СН2(СН2)6СООН.
Последняя наряду со стеариновой и пальмитиновой кислотами
содержится в животных и особенно в растительных жирах в виде
сложного эфира — глицерида. Большую роль в жизнедеятельности
животных и человека играют так называемые «незаменимые»
ненасыщенные кислоты: линолевая Ci3H3202, имеющая две двойные
связи, и линоленовая Ci3H3o02 с тремя двойными связями.
Из одноосновных кислот ароматического ряда следует, в
первую очередь, указать простейшую — бензойную QHsCOOH, затем
толуиловые кислоты СН3С6Н4СООН, фенилуксусную СбН5СН2СООН
и коричную С6Н5СН=СН—СООН.
К предельным двухосновным кислотам относятся щавелевая
НООС — СООН, малоновая НООССН2СООН, янтарная
НООС(СН2)2СООН, глутаровая НООС(СН2)3СООН, адипиновая
НООС(СН2)4СООН, пимелиновая НООС(СН2)5СООН и т. д.
Предельные двухосновные кислоты — твердые кристаллические
вещества, сильно кислые на вкус. Низшие представители легко
растворимы в воде, высшие — нерастворимы. Подобно
одноосновным кислотам они способны давать соли, эфиры, амиды и другие
производные. При этом благодаря наличию двух карбоксильных
42

групп имеет место образование^двух рядов соединений: кислых и
средних солей, моно- и диэфиров и т. д.
Из непредельных двухосновных кислот наибольшее значение
имеют стереоизомерные малеиновая и фумаровая кислоты общей
формулы НООС—СН=СН—СООН. К этому же ряду относятся
изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты
НООС—С=СН—СООН, а также
итаконовая
кислота
I
СН3
НООС—С—СН2—СООН.
II
сн2
Из двухосновных карбоновых кислот ароматического ряда
важную роль в технике играют три изомерные фталевые'кислоты
СООН
СООН
СООН
СООН
фталевая
кислота
СООН
мзо-фталевая
кислота
СООН
терефталевая
кислота
Другие органические кислоты. Большое практическое значение
имеют карбоновые кислоты, в молекуле которых кроме карбоксила
имеются и другие заместители. К ним относятся оксикарбоновые
кислоты — гликолевая, молочная, миндальная, салициловая,
яблочная, виннокаменная и др.; галогено-, нитро- и аминопроизвод-
ные карбоновых кислот — монохлоруксусная, трихлоруксусная, о-,
м- и n-хлорбензойные кислоты, антраниловая кислота, а также ряд
жизненно важных аминокислот', из которых строится молекула
белка.
Кроме того, синтезировано большое число органических
кислот, у которых вместо карбоксила имеется кислотный остаток
серной, фосфорной, мышьяковой и других неорганических кислот,
Первые из них — сульфокислоты — используются в качестве
полупродуктов в производстве красителей, органические замещенные
мышьяковой кислоты — арсиновые кислоты — в медицине как
лечебные препараты, фосфорорганические кислоты играют большую
роль в биохимических процессах.
Применение. Ассортимент органических кислот и их
производных, применяемых в научных исследованиях, превышает тысячу
наименований. Эти соединения служат исходными веществами при
проведении разнообразных синтетических работ, а также
используются непосредственно в качестве реактивов. Приведем ряд
примеров практического использования органических кислот.
4а

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и
палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения
вольфрама и молибдена; уксусная кислота применяется для
определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных
растворов, как среда и ацетилирующее средство; пропионовая
кислота— для определения ароматических аминов; антраниловая
кислота — для обнаружения и гравиметрического определения
кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка;
бензойная кислота служит эталоном в колориметрии; 2,4-диокси-
бензойная кислота применяется для колориметрического
определения железа, титана и других элементов; лимонная кислота —
в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для
приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как
растворитель фосфатов при анализе удобрений; молочная
кислота— при полярографическом определении металлов, при
электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и
марганца; нафтионовая кислота — для колориметрического
определения нитрат-иона, в качестве флуоресцирующего индикатора;
олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и
магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости
воды; пировиноградная кислота — для идентификации первичных й
вторичных аминов, в микробиологии; стеариновая кислота — для
нефелометрического определения кальция, магния и лития; сульфо-
салициловая кислота — для колориметрического определения
железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и
нефелометрического определения белков; трихлоруксусная кислота —
как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических
исследованиях.
§ 5. Углеводы
К углеводам, составляющим особую группу химических
соединений, которые играют важную роль в жизнедеятельности
органического мира, относятся виноградный, тростниковый, молочный
сахара, крахмал, целлюлоза и др.
Углеводы подразделяются на моносахариды или простые
сахара, сахароподобные полисахариды или олигосахариды,
построенные из моносахаридов и довольно близкие к ним по свойствам, к
полисахариды, не обладающие свойствами Сахаров.
Моносахариды в химическом отношении — альдегидоспирты
или кетоспирты, т. е. содержат спиртовую группу —ОН и альде-
^° \
гидную —С' или кето-группу СО. Моносахариды с альде-
гидной группой называются альдозами, с кето-группой—кетозами.
В зависимости от числа кислородных атомов, содержащихся в
молекуле сахарида, различают тетрозы, пентозы, гексозы и т. д.
44

Среди тетроз известны D-эритроза, L-эритроза, D-треоза и L-
треоза. Все эти соединения получены синтетическим путем.
Пентозы широко распространены в природе в виде
полисахаридов, так называемых пентозанов, содержащихся в древесине,
соломе, камедях, морских водорослях и др. Важнейшие из них
L-арабиноза, D-ксилоза, D-рибоза и L-рамноза, представляющая
собой метилпентозу.
Гексозы также широко распространены в природе и находятся
в свободном виде [виноградный сахар (глюкоза), плодовый сахар
и др.] или в виде гликозидов — продуктов соединения Сахаров
с другими веществами и особенно много в виде сахароподобных и
несахароподобных полисахаридов. Из гексоз наибольшее
значение имеют D-глюкоза (виноградный сахар, декстроза), D-манноза,
D-галактоза, D-фруктоза (плодовый сахар, левулеза).
Моносахариды — белые кристаллические вещества* хорошо
растворимые в воде, трудно растворимые в спирте и нерастворимые
в эфире; многие из них обладают сладким вкусом. Все природные
моносахариды обладают оптической активностью. Будучи
сильными восстановителями, они осаждают серебро из аммиачного
раствора азотнокислого серебра и окись меди(1) из фелинговой
жидкости. Последним пользуются для количественного
определения Сахаров.
Олигосахариды образуются из моносахаридов путем
отщепления молекулы воды и, следовательно, их можно рассматривать как
ангидриды моносахаридов. Присоединяя воду, полисахариды
можно вновь обратить в моносахариды. В зависимости от того, из
скольких моносахаридов образован данный полисахарид, разли-.
чают дисахариды, трисахариды, тетрасахариды и т. д.
Среди дисахаридов наибольшее значение имеют сахароза
(обыкновенный или тростниковый сахар), образованная из D-глюкозы
и D-фруктозы; лактоза (молочный сахар), состоящая из
D-глюкозы и D-галактозы; мальтоза (солодовый сахар), построенная из
двух молекул D-глюкозы. Представителем трисахаридов служит
рафиноза, состоящая из галактозы, глюкозы и фруктозы, а тетра-
сахаридов — стахиоза, расщепляющаяся на две молекулы D-галак-
тозы, D-глюкозу и D-фруктозу.
Полисахариды, не обладающие свойствами Сахаров, по физико-
химическим свойствам резко отличаются от моносахаридов и оли-
госахаридов: они трудно или вовсе не кристаллизуются, не имеют
сладкого вкуса, нерастворимы в воде.
Представителями этой группы являются крахмал — резервный
углевод растений, гликоген — животный крахмал, локализующийся
в мускулах и печени животных, инулин — резервное питательное
вещество некоторых растений, целлюлоза — вещество клеточных
стенок растений, пектиновые вещества и др. К углеводам обычна
относят также многоатомные спирты, производные Сахаров: ара-
бит, сорбит, маннит, инозит и др.
45

Применение. Сахара применяются в биохимических
исследованиях, в медицинской практике, как исходные вещества для
синтетических работ, для приготовления питательных сред, а также
для идентификации микроорганизмов. Не меньшее значение в
научных исследованиях имеют многочисленные производные Сахаров,
применяемые в качестве реактивов и препаратов. К ним, в первую
очередь, следует отнести аминопроизводные, например, D-глюкоз-
амин, хитин, хондроитин; карбоновые кислоты — глюконовая,
сахарная, глюкуроновая, гулоновая кислоты; фосфорнокислые эфи-
ры — фруктозо-1 -фосфат, фруктозо-1,6-дифосфат,
глюкозо-1-фосфат, глюкозо-1,6-дифосфат и др.; различные метилированные и
ацетилированные углеводы; дезоксисахара или дезозы,
содержащие вместо спиртовой группы —СН(ОН) группу СН2.
§ 6. Гетероциклические соединения
Выше были рассмотрены некоторые соединения с замкнутой
цепью, образованной исключительно атомами углерода — карбо-
циклические соединения. Если в образовании замкнутой цепи
наряду с углеродом участвуют и другие элементы — кислород, азот,
сера, то такие соединения называются гетероциклическими.
Замкнутая гетероциклическая цепь, подобно карбоциклической,
может быть образована тремя, четырьмя, пятью, шестью и
большим числом атомов, однако наиболее устойчивы пяти- и шести-
членные циклы. Различают гетероциклы с одним, двумя, тремя и
более гетероатомов. Ниже приводятся простейшие представители
гетероциклических соединений.
К пятичленным гетероциклам с одним гетероатомом относятся
НС СН
НС СН
II II
НСХ /СН
О
фуран
Ч СН*
О
кумарон
НС СН
II II
НСХ /СН
S
тиофен
Ч/^\/СН
NH
индол
НСХ /СН
NH
пиррол
карбазол
Из пятичленных гетероциклов с двумя гетеро_атомами можно
указать
НС N НС N НС N НС СН
II II II Ц II II II II
НС\/СН НС\/СН НСХ/СН HC\/N
О S NH NH
оксазол тиазол имидазол пиразол
46

К пятичленным гетероциклам с тремя и большим числом гете-
роатомов относятся
НС СН НС N N СН НС N
II II II II II II II II
N\ /N HC\ /N HC\ /N N\ /N
О NH NH NH
фуразон 1,2,$.-триазол 1,2,4-триазол тетразол
Из шестичленных гетероциклов с одним гетероатомом
наиболее важными являются
%
NN N
пиридин хинолин акридин
Наконец, из шестичленных гетероциклов с несколькими гетеро*
атомами можно указать
N N
а п ri
N N
пиримидин пиразин триазин 1,2.3.4-тетразин
симметричный
Гетероциклические соединения довольно широко распростра*
нены в органической ткани животных и растений.
Гетероциклические аминокислоты — пролин, гистидин, триптофан участвуют в
построении молекулы белка; пиррол — составная часть красящих
веществ крови, желчи, хлорофилла; распространенные в
растительном мире алкалоиды представляют собой азотсодержащие
гетероциклические соединения; значительное число известных
витаминов— Bi, B2, B6, B12, PP, фолиевая кислота, биотин и другие
являются производными различных гетероциклов. В продуктах
сухой перегонки каменного угля — каменноугольной смоле
обнаружено большое число гетероциклических соединений: пиррол, тио-
фен, хинолин, карбазол и др. При дегидратации древесины
образуется фурфурол и ряд других производных. Огромное число
гетероциклических соединений синтезировано в лабораториях,
многие из них нашли применение в медицине в качестве
лекарственных средств.
Применение. Гетероциклические соединения широко
применяются в аналитической химии. В качестве примеров можно
привести а,а-дипиридил— реактив на серебро, кадмий, молибден,
двухвалентное железо, а также реактив для определения витамина
Е; нитрон — реактив на азотную кислоту; 1,2,3-бензотриазол—-
реактив на медь; хинальдиновая кислота используется для
определения кадмия, меди, урана, цинка и колориметрического
'определения железа; пиперидин и пиррол — реактивы на альдегиды;
47

оксиметилфурфурол — реактив на гексозы; фурфурол —
растворитель для нитроцеллюлозы и реактив в аналитической химии.
Хинолин, хинолиновый синий, тетразоловый синий, тетразоло-
вый пурпуровый и другие используются в гистохимической,
бактериологической и микробиологической практике в качестве
красителей, индикаторов и вспомогательных реактивов в
микроскопической технике.
§ 7. Специфические реактивы на катионы, анионы,
функциональные органические группы и соединения
В аналитической химии для качественного или количественного
анализа веществ обычно применяют специфические химические
соединения — реактивы, которые при взаимодействии с
исследуемым веществом дают характерную реакцию, сопровождающуюся
хорошо наблюдаемым внешним эффектом: окрашивание
бесцветного раствора, резкое изменение цвета, выпадение осадка,
выделение газа и т. п.
Среди химических реактивов, применяемых для обнаружения и
количественного определения как неорганических, так и
органических соединений, важное место занимают органические реактивы.
Первыми сложными органическими соединениями,
предложенными в качестве аналитических реактивов, были 1,3-фенилен-
диамин для определения окислов азота (П. Грисс, 1878 г.), 1-нит-
розо-2-нафтол для кобальта (М. А. Ильинский, 1885 г.) и диметил-
глиоксим для никеля (Л. А. Чугаев, 1905 г.). В настоящее время
описано несколько тысяч органических реактивов, из которых
несколько сот вошли в ассортимент реактивов, выпускаемых
промышленностью.'
Органические реактивы во многих случаях обладают большими
преимуществами перед неорганическими реактивами благодаря
высокой чувствительности, избирательности и другим не менее
важным свойствам.
. Органические реактивы в неорганическом анализе
применяются для разделения смеси элементов, определения
отдельных элементов, для титриметрического анализа, приготовления
эталонов, в качестве стабилизаторов эмульсий и т. д.
Исключительно большое значение имеют специфические реактивы на
катионы и анионы. К ним относятся реактивы, образующие осадки,
которые можно определить гравиметрическим методом или нефе-
лометрически (по степени помутнения раствора), и реактивы,
образующие окрашенные осадки или растворы, что позволяет
применить колориметрический метод определения, отличающийся
большой чувствительностью. Многие из современных органических
реактивов используются в электрохимическом, фотометрическом
и других методах анализа.
Специфическое действие большинства органических реактивов,.
48

применяемых в неорганическом анализе, основано на способности
их образовывать нормальные или комплексные соли с ионами
исследуемого вещества. Эта способность обусловливается наличием
в молекуле органического реактива характерной атомной
группировки, называемой функционально-аналитической.
Число химических соединений, предлагаемых в качестве реактивов на
катионы и анионы, в настоящее время превысило 1000 наименований, и
ассортимент этих реактивов продолжает систематически расти. Естественно, что найти
среди них наиболее эффективные соединения становится все труднее, а с
другой стороны, некоторые органические реактивы, выпускаемые промышленностью,
устарели и по чувствительности не отвечают современным требованиям
аналитической практики. Это вызвало необходимость упорядочения ассортимента
органических реактивов на неорганические ионы. С этой целью ВНИИ химических
реактивов и особо чистых веществ (ИРЕА) совместно с рядом
научно-исследовательских организаций разработали рекомендации по так называемому
«рациональному ассортименту органических реактивов на неорганические ионы».
В «рациональны» ассортимент» к настоящему времени вошло около 200
наиболее эффективных реактивов, обеспечивающих с максимальной простотой и
точностью возможность определения методами химического анализа 77 элементов
периодической таблицы Д. И. Менделеева. В этот ассортимент включены в
основном соединения, непосредственно взаимодействующие с определяемым
ионом или претерпевающие химические изменения под его влиянием. В
«рациональный ассортимент» не включены вспомогательные реактивы, необходимые
для создания соответствующей среды, маскировки сопутствующих ионов,
разделения, экстракции и т. п., а также реактивы, имеющие общеаналитическое
значение (титранты).
В последнее время в аналитической практике нашла широкое
применение новая группа реактивов, называемых комплексонами.
Применение комплексонов основано на способности их
образовывать с большинством катионсв очень прочные, растворимые в воде
комплексные соединения. При помощи комплексонов удается
определить некоторые катионы в присутствии других, что во многих
случаях не достигается обычными методами анализа.
Комплексны нашли применение также в некоторых физико-химических
методах анализа: колориметрии, нефелометрии, полярографии, ам-
перометрии, потенциометрии и др. В качестве комплексонов
наиболее широко используют нитрилотриуксусную кислоту (комплек-
сон I, трилон А), этилендиаминтетрауксусную кислоту
(комплексов II) и динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты
(комплексон III, трилон Б).
Комплексоны применяют также в цветной металлургии — для
хроматографического разделения редкоземельных элементов, в
теплоэнергетике — для пассивации и дезактивации поверхностей
энергетических установок, в медицине — для выведения металлов
из организма, в сельском хозяйстве — в качестве средства,
предотвращающего заболевание растений известковым хлорозом, в
радиоэлектронике— в производстве оптически активных материалов;
в гальваностегии — в качестве средства, обеспечивающего
равномерность покрытий, и др.
Органические реактивы в органическом анализе
применяют как специфические реактивы на функциональные группы
49

(алкильные, альдегидные, кетонные, гидроксильные, нитро-, ами-
но-, сульфогруппы и т. д.), в качестве инертных электролитов,
неводных растворителей и для приготовления буферных растворов
в полярографическом, потенциометрическом, амперометрическом
анализах, как растворители в ультрафиолетовой и инфракрасной
спектроскопии и для определения молекулярной массы, в
люминесцентном и многих других методах анализа.
Многие неокрашенные органические вещества при
взаимодействии с органическими реактивами способны образовывать
окрашенные соединения. Это свойство, вызванное реакциями
функциональных групп, используется для качественного и количественного
определений органических соединений. Так, в качестве реактивов
на спирты служат уксусный ангидрид, салициловый альдегид, 3,5-
динитробензоил хлористый, нафтилизоцианат; на альдегиды и
кетоны — аценафтен, 2-нафтиламин, димедон, 2,4-динитрофенил-
гидразин, семикарбазид, тиосемикарбазид; на карбоновые
кислоты — анилин, 4-бромфенацил бромистый, бензилтиомочевина,
резорцин, 2,6-дихлорфенолиндофенолят натрия (для аскорбиновой
кислоты); на простые эфиры — пикриновая, галловая, хромотроповая и
3,5-динитробензойная кислоты; на сложные эфиры — бензиламин»
4-толуидин, Ы-(р-аминоэтил)-морфолин; на первичные и вторичные
амины — 2,4-динитрохлорбензол, метил йодистый, бензоил
хлористый, 4-толуолсульфохлорид, пировиноградная кислота, фенилизо-
тиоцианат; на третичные амины — метил йодистый, 1,3,5-тринитро-
бензол; на фенолы — 2,4-динитрофторбензол, 3-нитробензальде^
гид, монохлоруксусная кислота, дифенилкарбамид хлористый; на
ароматические углеводороды — фталевый ангидрид, тетрахлор-
фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид, 2,4,7-тринитрофлуоре-
нон; на галогенпроизводные — тиомочевииа, этиловый эфир 4-ок-
сибензойной кислоты, 2,4-динитрофенол, 4-оксидифениламин; на
сульфокислоты — анилин, 1-нафтиламин; на нитро- и нитрозосое-
динения — ацетил хлористый, сафранин, фенилгидразин, диметил-
анилин; на аминокислоты, пептиды и белки — аллоксан, нингид-
рин, 1-нафтол, пикраминовая, пикролоновая и трихлоруксусная
кислоты, таннии; на ненасыщенные соединения — тетранитроме-
тан, морфЪлин; на сахара — орцин, стеариновая кислота, флоро-
глюцин, тиобензгидразин.
§ 8. Индикаторы
При проведении химического процесса чрезвычайно важно
бывает проследить за условиями протекания реакции или установить
достижение ее окончания. Иногда это удается наблюдать по
некоторым внешним признакам: прекращению выделения пузырьков
газа, изменению окраски раствора, выпадению осадка или,
наоборот, переходу в раствор одного из компонентов реакции и т. п.
В большинстве же случаев для определения окончания реакции
пользуются реактивами вспомогательного действия, так называв-
50

мыми индикаторами, которые вводят обычно в анализируемый
раствор в небольших количествах.
Индикаторами называются химические соединения, способные
изменять окраску раствора в зависимости от условий среды, не
влияя при этом непосредственно на испытуемый раствор и на
направление реакции. Так, кислотно-щелочные индикаторы
изменяют окраску в зависимости от рН среды;
окислительно-восстановительные индикаторы — от потенциала среды; адсорбционные
индикаторы — от степени адсорбции и т. д.
Особенно широко применяют индикаторы в аналитической
практике для титриметрического анализа. Они служат также
важнейшим инструментом для контроля технологических процессов
в химической, металлургической, текстильной, пищевой и других
отраслях промышленности. В сельском хозяйстве при помощи
индикаторов проводят анализ и классификацию почв, устанавливают
характер удобрений и необходимое количество их для внесения
в почву.
Различают кислотно-щелочные, флуоресцентные, окислительно-
восстановительные, адсорбционные и хемилюминесцентные
индикаторы.
Кислотно-щелочные (рН) индикаторы. Как известно из теории
электролитической диссоциации, растворенные в воде химические
соединения диссоциируют на положительно заряженные ионы —
катионы и отрицательно заряженные — анионы. Вода также
диссоциирует в очень малой степени на ионы водорода, заряженные
лоложительно, и ионы гидроксила, заряженные отрицательно:
Н20 ^=fc Н+ + ОН~
Концентрацию водородных ионов в растворе обозначают
символом рН. Если концентрация водородных и гидроксильных ионов
в растворе одинакова, то такие растворы нейтральны и рН = 7.
При концентрации водородных ионов, соответствующей рН от 7
до 0, раствор кислый, если же концентрация гидроксильных ионов
больше (рН = 7-^14), раствор щелочной.
Для измерения значения рН пользуются различными методами.
Качественно же реакцию раствора можно определить с помощью
специальных индикаторов, меняющих свою окраску в зависимости
от концентрации водородных ионов. Такими индикаторами
являются кислотно-щелочные индикаторы, которые реагируют на
изменение рН среды.
Кислотно-щелочные индикаторы в подавляющем большинстве
являются красителями или другими органическими соединениями,
молекулы которых претерпевают структурные изменения в
зависимости от реакции среды. Ими пользуются в титриметрическом
анализе при реакциях нейтрализации, а также для
колориметрического определения рН.
51

Промышленность вырабатывает свыше 100 различных
кислотно-щелочных индикаторов. В табл. 5 приведены характеристики
наиболее широко применяемых индикаторов.
Таблица 5. Кислотно-щелочные индикаторы
Индикатор
Метиловый фиолетовый
Тимоловый синий
Тропеолин 00
р-Динитрофенол
Метиловый оранжевый
Нафтиловый красный
Метиловый красный
Бромтимоловый синий
Феноловый красный
Метакрезоловый пурпуровый
Тимоловый синий
Фенолфталеин
Тимолфталеин
Ализариновый желтый Р
Тропеолин 0
Малахитовый зеленый
Интервал рН
перехода
1 окраски
1 0,13-3,2
1,2-2,8
1,4-3,2
2,4-4,0
3,1-4,4
4,0-5,0
4,2-6,2
6,0-7,6
6,8-8,4
7,4-9,0
8,0-9,6
8,2-10,0
9,4-10,6
10,0-12,0
11,0-13,0
11,6-13,6
Изменение окраски
Желтая — фиолет^ вая
Красная — желтая
Красная — желтая
Бесцветная — желтая
Красная — желтая
Красная — оранжевая
Красная — желтая
Желтая — синяя
Желтая — красная
Желтая — фиолетовая
Желтая — синяя
Бесцветная — красная
Бесцветная — синяя
Бледно-желтая — красно-
оранжевая
Желтая — оранжевая
Зеленовато-голубая — бесцветная
Если необходимо повысить точность измерения рН, то
пользуются смешанными индикаторами. Для этого подбирают два
индикатора с близкими интервалами рН перехода окраски,
имеющими в этом интервале дополнительные цвета. При помощи
такого смешанного индикатора можно проводить определения
с точностью до 0,2 единицы рН.
Широко пользуются также универсальными индикаторами,
способными многократно изменять окраску в широком диапазоне
значений рН. Хотя точность определения такими индикаторами не
превышает 1,0 единицы рН, зато они позволяют вести определения
в широком интервале рН: от 1,0 до 10,0. Универсальные
индикаторы обычно представляют собой комбинацию из четырех — семи
двухцветных или одноцветных индикаторов с различными
интервалами рН перехода окраски, составленную таким образом, чтобы
при изменении рН среды происходило заметное изменение
окраски. Например, выпускаемый промышленностью универсальный
индикатор РКС — смесь семи индикаторов: бромкрезолового
пурпурового, бромкрезолового зеленого, метилового оранжевого, тро-
пеолина 00, фенолфталеина, тимолового синего и бромтимолового
синего. Этот индикатор в зависимости от рН имеет следующую
окраску: при рН = 1 — малиновую, рН = 2 —
розовато-оранжевую, рН = 3 — оранжевую, рН = 4 — желто-оранжевую, рН =5 —
52

желтую, рН == 6 — зеленовато-желтую* рН = 7 — желто-зеленую,.
рН = 8 — зеленую, рН = 9 — сине-зеленую, рН = 10 — серовато-
синюю.
Индивидуальные, смешанные и универсальные
кислотно-щелочные индикаторы обычно растворяют в этиловом спирте и по
нескольку капель добавляют в испытуемый раствор. По изменению»
окраски раствора судят о значении рН. Кроме спирторастворимых
индикаторов, выпускаются также водорастворимые формы,
представляющие собой аммонийные или натриевые соли этих
индикаторов.
Во многих случаях удобнее пользоваться не растворами
индикаторов, а индикаторными бумажками. Последние готовят
следующим образом: фильтровальную бумагу пропускают через
стандартный раствор индикатора, отжимают бумагу от избыточного-
раствора, высушивают, разрезают на узкие полоски и брошюруют*
в книжечки. Для проведения испытания индикаторную бумажку
опускают в испытуемый раствор или одну каплю раствора
помещают на полоску индикаторной бумажки и наблюдают изменение*
ее окраски.
Флуоресцентные индикаторы. Некоторые химические соединения!
при воздействии на них ультрафиолетовых лучей обладают
способностью при определенном значении рН вызывать
флуоресценцию раствора или изменять ее цвет или оттенок. Этим свойством
пользуются для кислотно-щелочного титрования масел, мутных и*
сильно окрашенных растворов, поскольку обычные индикаторы
для этих целей непригодны. Работу с флуоресцентными
индикаторами проводят при освещении исследуемого раствора
ультрафиолетовым светом.
Характеристики некоторых флуоресцентных индикаторов
указаны в табл. 6.
Таблица в. Флуоресцентные индикаторы
Индикатор
4-Этоксиакр идон
2-Нафтиламин
Диметилнафтэйродин
1 -Нафти ламин
Акридин
3,6-Диоксифталимид
2,3-Дициангидрохинон
Эухризин
1,5-Нафтйл аминсульфамид
СС-кислота (1,8-аминонафтол-
2,4-дисульфокислота)
Интервал рН
изменения
флуоресценции
(в
ультрафиолетовом свете)
1,4-3,2
2,8-4,4
3,2-3,8
3,4-4,8
4,8-6,6
6,0-8,0
6,8-8,8
8,4-10,4
9,5-13,0
10,0-12,0
Изменение цвета флуоресценции
Зеленый — синий
Нарастание фиолетовой
флуоресценции
Лиловый — оранжевый
Нарастание синей
флуоресценции
Зеленый — фиолетовый
Желто-зеленый — желтый
Синий — зеленый
Оранжевый — зеленый
Желтый — зеленый
Фиолетовый — зеленый
б&

Окислительно-восстановительные индикаторы — химические со-,
-единения, изменяющие окраску раствора в зависимости от
значения окислительно-восстановительного потенциала. Они
применяются в титриметрических методах анализа, а также в
биологических исследованиях для колориметрического определения
окислительно-восстановительного потенциала. В табл. 7 приведены
характеристики наиболее применяемых
окислительно-восстановительных индикаторов.
Таблица 7. Окислительно-восстановительные индикаторы
Индикатор
Нейтральный красный
Сафранин Т
Индигомоносульфонат
калия
Индигодисульфонат
калия
Индиготрисульфонат
калия
Индиготетрасульфо-
нат калия
Толуидиновый
голубой
Тионин
о-Креэолиндофенолят
натрия
2,6-Дихлорфенолин-
дофенолят натрия
ле-Бромфенолиндофе-
нолят натрия
Дифенилбензидин
Нормальный
окислительно-
восст а новитель-
ный
потенциал
(при рН=7). В
-0,330
-0,289
-0,160
-0,125
-0,061
-0,046
+0,007
+0,06
+0,195
+0,217
+0,248
+0,76 (кислый
раствор)
Окраска раствора
окислительная форма

Красно-фиолетовая
Коричневая
Синяя
Синяя
Синяя
Синяя
Синяя
Фиолетовая
Красновато-синяя
Красновато-синяя
Красновато-синяя
Фиолетовая
восстановленная
форма
Бесцветная
Бесцветная
Бесцветная
Бесцветная
Бесцветная
Бесцветная
Бесцветная
Бесцветная
Бесцветная
Бесцветная
Бесцветная
Бесцветная
Адсорбционные индикаторы — вещества, в присутствии которых
происходит изменение цвета осадка, образующегося при
титровании методом осаждения. Изменять цвет осадка при определенном
.значении рН способны многие кислотно-щелочные индикаторы,
некоторые красители и другие химические соединения, что делает
их пригодными для использования в качестве адсорбционных
индикаторов. Характеристики некоторых адсорбционных
индикаторов приведены в табл. 8.
Хемилюминесцентные индикаторы. К этой группе индикаторов
относятся вещества, способные при определенных значениях рН
высвечивать видимым светом. Хемилюминесцентными
индикаторами удобно пользоваться при работе с темными жидкостями,
.54

Таблица 8. Адсорбционные индикаторы
Индикатор
Ализариновый красный
С
Бромфеноловый синий
Дифени лкар базид
Конго красный
Флуоресцеин
Эозин
Эритрозин

Определяемый ион
Fe(CN)*-
Т1+
Hg2+
SCN*
С Г, Br"
Br", С Г
Ag+
СГ, Br"
Br", I"
MoOf-
Ион
осадитель
Pb2+
I"
С Г
Ag+
Kg+
Ag+
СГ
Ag+
Ag+
Pb2+
Изменение окраски
Желтая — розово-красна»
Желтая — зеленая
Сиреневая — желтая
Фиолетовая —
сине-зеленая
Бесцветная — фиолетовая
Красная — синяя
Синяя — красная
Желто-зеленая — розовая
Желто-красная — красно-
фиолетовая
Краен о-желтая — темно-
красная
поскольку в данном случае в конечной точке титрования возни-
кает свечение. В качестве хемилюминесцентных индикаторов
применяют вещества, приведенные в табл. 9.
Таблица 9. Хемилюминесцентные индикаторы
Индикатор
Диметилбисакриден
Лофин
Люминол
Люцигенин
рН начала свечения
Около 9,0
8,9-9,4
8,0-8,5
9,0-10,0
1 § 9. Красители для микроскопических исследований
В гистологии, гистохимии, микробиологии и родственных им-
разделах науки, где исследования ведут с помощью микроскопа^
важную роль играют органические красители, применяемые для
окрашивания исследуемого материала. Некоторые индивидуальные
красители обладают способностью окрашивать разные элементы
клетки в различные цвета, в ряде случаев пользуются смесью
нескольких красителей. Применение красителей позволяет
исследователю идентифицировать составные части исследуемого объекта,
а также локализировать эти составные части в микроскопических
структурах тканей и клеток.
Номенклатура красителей, применяемых в технике
микроскопических исследований, достигает нескольких сот наименований..
Наличие такого большого ассортимента красителей определяется
не только стремлением разнообразить получаемые цвета и оттенки,
55

но и необходимостью учитывать свойства окрашиваемого
материала. В зависимости от химических и физико-химических свойств
объекта применяют водорастворимые, жирорастворимые,
кислотные, основные и другие красители. Часто пользуются методом
последующего азосочетания, т. е. синтезом красителя
непосредственно на исследуемом материале.
Ниже в качестве примера указаны некоторые красители и их
применимость для микроскопических исследований. Краситель
солохромцианин применяется для выявления основных и
кислотных белков в кислых растворах, в этих условиях нуклеиновые
кислоты окрашиваются в синий цвет, а, основные белки — в красный;
метиловый зеленый специфически окрашивает дезоксирибонуклеи-
новую кислоту в зеленый цвет, а пиронин Ж — рибонуклеиновую
кислоту в красный; альциановыи синий в смеси с оранжевым Ж
окрашивает различные элементы гипофиза человека в пурпурово-
красный, синий, оранжевый и сине-черный цвета; кармин
окрашивает ядра клетки в темно-синий цвет, а гликоген — в красный, что
используется для обнаружения гликогена и других углеводов. Для
идентификации жиров и жироподобных веществ — липидов
используется их способность хорошо растворяться в судановых и
некоторых других жирорастворимых красителях; судан черный Б
окрашивает липиды в черный цвет, смесь суданов III и IV — в
различные оттенки от оранжево-красного до оранжевого, а нильский
голубой окрашивает нейтральные липиды в красный или розовый
цвета, кислые липиды — в синий цвет.
Органическими красителями пользуются не только для
идентификации, но также для количественных определений
биологических объектов. Так, фуксинсернистая кислота, метиловый
зеленый, галлоцианин применяются для количественного
гистохимического определения нуклеиновых кислот путем окрашивания
исследуемого материала и последующего фотометрического измерения
интенсивности окраски.
Различные органические красители и их смеси, как азур-эозин
но Романовскому, эозин-метиленовый голубой типа Лейшмана,
эозин-метиленовый голубой по Май-Грюнвальду, генциановый
фиолетовый и другие, широко применяют в медицине для
аналитических и диагностических исследований.
Исключительно важное значение в бактериологии имеет метод
окраски с помощью анилина, генцианового фиолетового и иода,
предложенный X. Грамом, позволивший подразделить все
микроорганизмы на два класса: грамположительные и грамотрица-
тельные.
В последние годы в микроскопических исследованиях начали
широко применять метод флуоресцентной микроскопии,
основанный на свойстве некоторых веществ при поглощении падающего на
них света превращать часть поглощенной энергии в видимый свет.
Испускание такого излучения называется флуоресценцией.
Основное достоинство метода флуоресцентной микроскопии — его боль-
•5S

шая чувствительность наряду с высокой контрастностью
изображения. Он позволяет увеличить получаемый эффект в 100 раз и
тем самым обнаруживать вещества, присутствующие в
минимальных концентрациях. Так как для возбуждения флуоресценции
требуются очень малые количества флуоресцирующих веществ, то
это дает возможность применять их при исследовании живой
клетки в концентрациях, не вызывающих токсического воздействия.
Методом флуоресцентной микроскопии пользуются для изучения
как первичной флуоресценции, т. е. флуоресценции структурных
компонентов, содержащихся в тканях и клетках, так и вторичной
флуоресценции, которая возникает при окрашивании изучаемого
материала специальными веществами, в частности
флуоресцентными красителями.
Метиленовый голубой, тиофлавин, родамин Б, бенгальский
розовый, магдаловый красный и некоторые другие красители,
растворяясь в липидах, вызывают вторичную флуоресценцию;
акридиновый оранжевый позволяет отличать живую протоплазму от
мертвой, вызывая у первой зеленую, а у второй — красную
флуоресценцию; изоцианаты и изотиоцианаты флуоресцеина, родамина Б
и другие используются для флуоресцентной «метки» белка. Кроме
указанных красителей, в флуоресцентной микроскопии применяют
акридиновый желтый, аурамин, конго красный, титановый
желтый, фуксин кислый, хризоидин, эозины, пиразолоновый желтый,
эритрозин и др.
Все красители, применяемые в технике микроскопических
исследований,— твердые соединения, окрашенные в различные цвета.
Некоторые красители — азур-эозин по Романовскому, эозин-мети-
леновый голубой по Май-Грюнвальду и типа Лейшмана, Далия
фиолетовый и другие — для удобства потребления выпускаются
в виде готовых стандартизованных растворов. Красители для
флуоресцентной микроскопии выпускаются в виде набора,
содержащего 20 различных марок флоуресцентных красителей.
§ 10. Биохимические препараты
Среди разделов биологических наук одно из ведущих мест
занимает биологическая химия, изучающая химический состав
организмов и химические процессы, происходящие в живой материи.
Для проведения научно-исследовательских работ в области
биохимии требуется огромное число химических реактивов и
препаратов, ассортимент которых в настоящее время приближается к 5000
наименований. Химические реактивы и препараты, применяемые
в биохимических исследованиях, носят общее название
биохимических препаратов. Они включают в себя обширную группу
химических соединений природного и синтетического происхождения.
К биохимическим препаратам обычно относят аминокислоты, их
производные и продукты их превращения (метаболиты); пептиды
и полипептиды (белки); ферменты и коферменты; компоненты
57

нуклеиновых кислот; сахара и их производные; стероиды, гормоны,
витамины и ряд других химических реактивов общего
назначения. Кроме того, для биохимических исследований требуется
ряд вспомогательных материалов таких, как хроматографическая
-бумага, ионообменные смолы, цеолиты, порошки для
тонкослойной хроматографии и т. д.
Остановимся несколько подробнее на некоторых из
перечисленных классов и групп соединений.
Аминокислоты и их производные. Все белки как животного, так
ж растительного происхождения — продукты конденсации особого
класса соединений, называемых аминокислотами. Аминокислоты
характеризуются наличием в молекуле амино-группы —NH2 и
карбоксильной группы —СООН, за счет которых и идет конденсат
дия с образованием пептидных связей.
Аминокислоты обычно подразделяют на шесть основных групп:
ушжоаминомонокарбоновые, т. е. содержащие одну аминную и одну
карбоксильную группы, вследствие чего растворы их
нейтральны,— глицин, аланин, валин, лейцин, изо-лейцин, серии, треонин,
дистеин и метионин; диаминомонокарбоновые — орнитин, аргинин
и лизин, проявляющие в растворах щелочные свойства; моноами-
нодикарбоновые — аспарагицовая и глутаминовая кислоты,
дающие в растворе кислую реакцию; диаминодикарбоновые — цистин
я диаминопимелиновая кислота, выделенная из белков некоторых
бактерий; ароматические — фенил-а-аланин и тирозин,
характеризующиеся наличием бензольного остатка в молекуле
аминокислоты; гетероциклические — пролин, оксипролин, гистидин и
триптофан.
Все аминокислоты, кроме первого представителя — глицина,
имеют один асимметрический атом углерода, т. е. атом, связанный
с различными радикалами, например:
н н
СНз—С—СООН HS —СН2—С—СООН
I I
NH2 NH2
а-аланин цистеин
Благодаря асимметрическому атому углерода возможно
образование двух стереоизомеров, т. е. двух химически однозначных
соединений, отличающихся расположением атомов и радикалов
в пространстве. Они являются оптическими изомерами, так как по-
разному вращают плоскость поляризации. Изомер, вращающий
плоскость поляризации влево, называется левовращающим, или I-
.изомером (такие изомеры обозначаются также знаком «—»), а
вращающий вправо — правовращающим, или rf-изомером (знак
В природе все аминокислоты, за очень редким исключением,
встречаются только в виде /-изомеров. При получении индивиду-
J58

альных аминокислот из природного сырья, например, гидролизом
белковых веществ, образуются только /-изомеры. При синтезе этих
кислот образуется смесь, состоящая из 50% правовращающего и
50% левовращающего изомеров. Такая смесь изомеров называется
рацемической. Основную ценность в рацемате представляет левый
изомер, который усваивается организмом и идет на построение
молекулы белка. Поэтому рацемические аминокислоты стараются
известными приемами разделить на индивидуальные изомеры, а
малоценный правый изомер превратить в левый изомер.
В природные белки входят около двадцати аминокислот,
лаборатория же современного исследователя располагает значительно-
большими ресурсами. Ассортимент аминокислот, производных
аминокислот и продуктов их превращения в настоящее время
составляет около 1000 наименований, в том числе свыше 120/-, d- и dl~
аминокислот. Среди производцых аминокислот, в первую очередь,,
следует указать на формильные, ацетильные, бензильные, карбо-
бензокси-, грег-бутилоксикарбонил-, динитрофенильные
производные, метилированные аминокислоты, их эфиры и амиды,
Белки представляют собой сложные органические соединения с~
молекулярной массой от нескольких тысяч до нескольких
миллионов. Так, находящийся в молоке альбумин имеет молекулярную*
массу 17 400, фибрин крови — 400000, а дезоксирибонуклеиновая
кислота — 2 000 000. Элементный анализ белков показывает, что
они состоят из углерода, кислорода, азота, водорода, серы и фос~
фора.
Белки разделяются на две большие группы: протеины, или
простые белки, молекула которых состоит из одних аминокислот, и
протеиды, или сложные белки, распадающиеся при гидролизе на
аминокислоты и небелковую часть различной природы. Протеины,,
в свою очередь, делятся (по растворимости) на альбумины,
глобулины, гистоны, протамины и склеропротеины. В зависимости от
характера небелковой части среди протеидов различают нуклео-
протеиды, содержащие, кроме аминокислот, нуклеиновые кислоты;
промопротеиды, в состав которых входят красящие вещества,
гликопротеиды, содержащие различные производные углеводов,
фосфопротеиды, характеризующиеся наличием остатка фосфорной
кислоты, непосредственно связанной с белком, а не через
нуклеиновые кислоты, как это имеет место у нуклеопротеидов, и липо-
протеиды, содержащие липиды.
К белкам, применяемым в научных исследованиях,
предъявляются серьезные требования по чистоте: они должны быть
индивидуальны и максимально очищены от сопутствующих примесей.
Для получения нужного белкового препарата обычно применяют
органическое сырье животного или растительного происхождения,
богатое белком. Белки, как высокомолекулярные соединения,
образуют крайне неустойчивые коллоидные растворы, из которых
они легко выпадают в осадок при добавлении некоторых
веществ— осадителей, как, например, спирта, ацетона, раствора
59

•сернокислого аммония и др. Полученный таким образом
технический белок подвергают многократной перекристаллизации и
очистке до достижения требуемой чистоты.
Компоненты нуклеиновых кислот. Как уже было сказано,
сложные белки — нуклеопротеиды состоят из белка и нуклеиновых
кислот. В зависимости от природы нуклеиновой кислоты
нуклеопротеиды делятся на рибонуклеопротеиды, содержащие
рибонуклеиновую кислоту (РНК), и дезоксирибонуклеопротеиды, содержащие
дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК).
Нуклеиновые кислоты — сложные природные полимеры,
молекулярная масса которых в зависимости от происхождения может
колебаться от 20 тыс. до 16 млн, а для некоторых ДНК, например
ДНК из фагов, достигать 150 млн.
Для всех нуклеиновых кислот характерно наличие в молекуле
азотистого гетероциклического соединения,, углеводного
компонента и. остатка фосфорной кислоты.
Из азотистых оснований в состав нуклеиновых кислот
наиболее часто входят аденин, гуанин, цитозин, урацил, тимин;
углеводным компонентом РНК является D-рибоза, а ДНК — 2-дезокси-/)-
рибоза.
Соединения из азотистого основания и углеводного
компонента носят общее название нуклеозидов. Соединения из
азотистого основания, углеводного компонента и остатка фосфорной
кислоты, представляющие собой фосфорнокислые эфиры
нуклеозидов, называются нуклеотидами. Нуклеотид — основная
полимерная единица, из которой складывается сложная полимерная цепь
нуклеиновой кислоты, состоящей из сотен и тысяч нуклеотидов.
Нуклеозиды способны соединяться с одной или последовательно
с несколькими молекулами фосфорной кислоты. В зависимости от
числа фосфорнокислых остатков в нуклеотиде различают нуклео-
зидмоно-, ди- и трифосфаты. Присоединение фосфатной группы
может происходить у 2,3 или 5-го углерода углеводного компонента,
т. е. возможно образование трех изомеров рибонуклеотида,
которые соответственно обозначаются как нуклеозид-2/-, 3'- и 5'-фос-
фаты, например: аденозин-5'-монофосфат, аденозин-5'-дифосфат,
гуанозин-5'-трифосфат, уридин-2'-монофосфат, цитозин-З'-моно-
фосфат и т. д.
Номенклатура компонентов нуклеиновых кислот как
выделенных из природного сырья, так и полученных синтетическим путем,
весьма обширна и насчитывает в настоящее время около 500
продуктов.
Ферменты и коферменты. Это специфические белковые
вещества, обладающие способностью ускорять химические реакции,
протекающие в живой клетке. Их называют также
биокатализаторами. В настоящее время известно более 1000 различных
ферментов, из которых свыше 150 получено в кристаллической форме или
в виде высокоочищенных аморфных однородных белков.
60

Ферменты, подобно белковым веществам, термолабильны, т.е.
неустойчивы при высокой температуре. Каждый отдельный
фермент проявляет способность ускорять реакцию только при
определенном значении рН. Характерное свойство ферментов — их
специфичность, т. е. способность ускорять реакцию превращения
только одного вещества или близких ему по природе веществ.
Различают три вида специфичности ферментов: абсолютную, когда
фермент действует только на одно определенное вещество, напри-
мер, фермент уреаза разрушает только мочевину, фермент инвер-
таза расщепляет только дисахарид сахарозу, не затрагивая
мальтозу, лактозу и другие дисахариды; относительную, когда фермент
обладает более широким диапазоном действия, как, например,
фермент пепсин, действуя на пептидные связи, способен расщеплять
разнообразные белковые вещества, а фермент трипсин гидроли-
зует не только пептидные, но и эфирные связи; оптическую, или
стереохимическую, когда действие фермента проявляется только на
одном стереоизомере, например, а-глюкозидаза действует только
на а-глюкозиды, но не на р-глюкозиды.
Согласно принятой классификации все ферменты разделяются
на следующие шесть главных классов: оксидоредуктазы,
катализирующие окислительно-восстановительные реакции;
трансфер а з ы, катализирующие реакции межмолекулярного переноса
алкильных, ацильных, альдегидных, кетонных и других групп, а
также азот-, фосфор- и серосодержащих остатков; гидролазы,
катализирующие реакции гидролитического (с участием воды)
расщепления белков, жиров, углеводов и нуклеиновых кислот;
л и а з ы, катализирующие отщепление (не гидролитическим
путем) отдельных групп с образованием двойной связи или
присоединение группы к двойной связи; изомеразы, катализирующие
реакции изомеризации, т. е. реакции, связанные с
внутримолекулярным переносом различных атомов и групп; л иг азы (синте-
тазы), катализирующие присоединение друг к другу двух молекул.
Каждый класс, в свою очередь, делится на подклассы и группы.
Если некоторые ферменты подвергнуть диализу, т. е.
разделению на полупроницаемой мембране, то они разделяются на два
компонента; один из них, низкомолекулярный, легко проходит
через мембрану, другой, высокомолекулярный, остается в
диализаторе. Первый называют коферментом или коэнзимом, второй
(белковая часть) — апоферментом или апоэнзимом. Как апофермент,
так и кофермент, взятые в отдельности, не проявляют каталити-,
ческой способности. Каталитическая способность присуща лишь
системе, содержащей оба компонента (холоферменту).
Установлено, что все ферменты представляют собой либо
простые белки, либо протеиды, которые состоят из белковой части и
комплексно с ней связанной органической частью — коферментом.
Ферменты, представляющие собой простые белки, в частности из
класса гидролаз, не требуют для проявления своей активности
присутствия коферментов, однако большинство ферментов и, в
61

первую очередь, трансферазы активны только в присутствии ко-
ферментов. Считаю^ что при взаимодействии фермента с
субстратом (веществом, подвергающимся химическому превращению) ко-
фермент непосредственно взаимодействует с ним, образуя
промежуточное соединение, играя при этом роль активатора и
переносчика молекулы субстрата или части его.
Высокая специфичность фермента определяется его белковой
частью. Кеферменты значительно менее специфичны, и поэтому они
могут катализировать реакции в зависимости от того, с каким апо-
ферментом они связаны. Число коферментов по сравнению с
ферментами невелико, однако они отличаются разнообразным
химическим строением.
В качестве сырья для производства ферментов и коферментов
обычно используют различные микроорганизмы, отдельные части
растений, органы животных, яичный белок и другие материалы
органического происхождения с высоким содержанием искомого
фермента.
Ферменты, как уже было сказано, очень нестойки, и поэтому
их хранят в особых условиях и с большой предосторожностью.
Обычно их хранят в сухом темном и прохладном месте, лучше в
холодильнике, при температуре от +5 до 0°С, а для некоторых
ферментов, как алкогольдегидрогеназа, гиалуронидаза, липаза и
других, требуется температура —10 °С. Иногда для сохранения
активности ферментов их хранят в запаянных ампулах в вакууме.
Однако даже при соблюдении указанных мер у многих ферментов
наблюдается падение активности при хранении. Поэтому для
каждого фермента обусловлен максимальный срок хранения, при
котором гарантируется его активность (указана на этикетке).
Например, срок хранения сукциндегидрогеназы, ксантиноксидазы —
3 месяца; альдолазы, карбоксипептидазы, щелочной фосфатазы —
6 месяцев; алкогольдегидрогеназы, ос-амилазы, НАД — 1 год;
цитохрома с — 2 года и т. д.
Условия хранения и гарантийные сроки сохранения активности
ферментов и других термолабильных биохимических препаратов
приведены в приложении 3.
§ 11. Реактивы и препараты для хроматографии
Для научных исследований и промышленного контроля
технологических процессов широко применяют хроматографические
методы разделения смесей газов, жидкостей и растворенных веществ,
основанные на сорбции в динамических условиях. Начав свое
скромное шествие в начале нынешнего века, хроматографический
метод в последние два-три десятилетия, стремительно развиваясь
и обогащаясь, все шире и шире начал проникать в разнообразные
отрасли науки и техники. Без преувеличения можно сказать, что
нет сейчас, пожалуй, такой отрасли естествознания, где в той или
62

иной мере не применялся бы этот прогрессивный метод
исследования.
Хроматографический метод разделения и анализа сложных
смесей веществ был открыт русским ученым ботаником М. С.
Цветом в 1903 г. Однако предложенный метод не нашел сразу своего
признания и лишь спустя 40 лет он начал широко развиваться и
совершенствоваться.
В настоящее время используют различные методы и варианты
хроматографии. Так, в зависимости от механизма разделения
разработаны методы молекулярной, распределительной, ионообменной
и осадочной хроматографии; по форме проведения процесса
различают методы колоночной, капиллярной, тонкослойной и
бумажной хроматографии.
В последние годы усиленно разрабатывается препаративная
газовая хроматография, которая представляет огромный интерес
для отрасли химических реактивов как весьма перспективный
метод получения чистых и высокочистых веществ.
Для проведения хроматографических методов исследования
требуются различные химические реактивы и препараты, общее
число которых в каталогах специализированных фирм превышает
1000 наименований. По назначению реактивы и препараты для
хроматографии подразделяются на следующие группы: 1)
адсорбенты, 2) растворители, 3) иониты, 4) инертные твердые носители,
5) неподвижные фазы, 6) чистые вещества для идентификации и
калибровки, 7) вещества для проявления хроматограмм.
Адсорбенты. Адсорбцией называется поглощение вещества на
поверхности твердого или жидкого тела. Адсорбционная система
состоит из адсорбента — вещества, поверхность которого
поглощает, и адсорбата — вещества, молекулы которого поглощаются.
В качестве адсорбентов применяют специально приготовленные
высокопористые вещества с развитой поверхностью, достигающей
нескольких сот квадратных метров в одном грамме, т. е. сумма
всех поверхностей стенок мельчайших пор, приходящихся на один
грамм адсорбента, развернутых в одной плоскости, измеряется
сотнями квадратных метров.
К адсорбентам, применяемым в хроматографии, кроме
показателя удельной поверхности, предъявляется ряд других требований,
в том числе химическая инертность (сорбент не должен
взаимодействовать с компонентами исследуемой смеси); избирательность
(возможно большее различие в адсорбируемости веществ
разделяемой смеси); отсутствие каталитического воздействия
адсорбента на растворитель и компоненты смеси; монодисперсность
(одинаковый размер частиц адсорбента). Кроме того, состав
адсорбента должен быть стандартным, что гарантирует
воспроизводимость опыта.
Из адсорбентов, применяемых в хроматографии, назовем
главнейшие.
63

Окись алюминия — окисел амфотерного характера с удельной
поверхностью 230—280 м2/г. В ассортименте имеется несколько
марок: окись алюминия для хроматографии 1-й и 2-й активности;
окись алюминия по Брокману; окись алюминия кислая,
нейтральная и основная для тонкослойной хроматографии и др.
Силикагель — высушенный гель ангидрида кремневой кислоты.
Сорбент кислого характера. Удельная поверхность в зависимости
от способа приготовления колеблется от 300 до 700 м2/г.
Силикагель сорбирует пары многих органических соединений. Обладает
резко выраженной гидрофильностью, в связи с чем применяется
в качестве осушителя.
Промышленностью выпускается большое число различных
марок крупнопористых (КСК, ШСК, МСК, АСК) и мелкопористых
(КСМ, ШСМ, МСМ, АСМ) силикагелей, отличающихся составом,
пористостью и зернением. Выпускается также специальный набор
из 7 марок силикагелей для хроматографии по 0,25 кг каждого.
Силохромы — зерна пористой двуокиси кремния высокой
химической чистоты. Силохромы характеризуются весьма однородным
распределением пор по размерам, высокой механической и
термической прочностью. Применяются для разделения высококипящих
неполярных и слабополярных веществ; могут быть также
использованы в качестве носителей для разделения специфически и
сильно адсорбирующихся веществ.
Промышленностью выпускаются марки силохром-80 и сило-
хром-120 с удельной поверхностью 60—100 и 100—140 м2/г
соответственно.
Активные угли — угли, подвергшиеся активации. Адсорбционная
способность активных углей в 50—60 раз выше обычных, а
удельная поверхность достигает 1300—1700 м2/г.
В хроматографии применяются различные марки активных
углей, приготовленных из древесных, костяных, каменных и других
углей. Выпускается также набор активных углей, состоящий из
10 марок: БАУ, СКТ, АР-3, КАД йодный, КАД молотый, АГ-3, ОУ
марок А и Б, МД, ДАК по 0,5 и 0,25 кг каждого.
Цеолиты (молекулярные сита) — мелкие пористые кристаллы
водных алюмосиликатов кальция и натрия. Они встречаются в
природе в виде минералов, их также получают синтетическим путем.
Наибольшее применение получили синтетические цеолиты,
выпускаемые под марками NaA, CaA, NaX, CaX (первая буква
означает преобладающий в цеолите катион Na или Са, вторая — тип
цеолита А или X).
Цеолиты отличаются строгой однородностью структуры и
размеров пор, близких к размерам молекул жидких и газообразных
веществ. В связи с этим молекулы, размеры которых позволяют
проникать им .в поры, сорбируются цеолитом, а более крупные —
нет. Это свойство цеолитов позволяет применять их в качестве
молекулярных сит для «просеивания» сложных смесей и выделе-
•**
64

ния из них индивидуальных веществ. Цеолиты являются также
наиболее эффективными осушителями.
Промышленностью выпускается набор синтетических цеолитов,
состоящий из четырех марок NaA, NaX, CaA, CaX по 0,25 кг
каждого.
Полисорбы — сополимеры стирола и дивинилбензола. Они
характеризуются высокой механической прочностью, высокоразвитой
поверхностью, однородностью размеров пор и слабой
адсорбционной способностью к полярным соединениям. Используются для
разделения спиртов, жирных кислот, гликолей, альдегидов, кето-
нов, нитрилов, а также для анализа примеси воды в органических
жидкостях.
Промышленностью выпускаются полисорбы марок: 4, 4Т, 10
и др.
Растворители. К растворителям, применяемым в хроматографии,
предъявляются следующие основные требования: химическая
инертность к компонентам исследуемой смеси и адсорбентам,
хорошая растворимость в них всех компонентов смеси, отсутствие
примесей, отрицательно сказывающихся на процессе адсорбции,
например, примеси полярных веществ (вода, спирт и др.) в
неполярных растворителях.
Наиболее часто в качестве растворителей в хроматографиче-
ском анализе применяют ацетон, бензин, бензол, бутиловый спирт,
воду, гексан, гептан, диоксан, л*-крезол, метилен хлористый, изо-
октан, пентан, петролейный эфир, изо-пропиловый спирт, углерод
четыреххлористый, уксусную кислоту, формалин, фенол, хлороформ,
хлорбензол, этиловый спирт, диэтиловый эфир, этилацетат.
Иониты. К ионитам относят большую группу веществ различной
химической природы, активность которых обусловлена наличием
ионогенных групп, содержащих подвижные ионы, способные к
обмену. Они практически нерастворимы в воде и органических
растворителях.
Иониты бывают органические и неорганические, природные и
синтетические. По типу ионогенных групп иониты разделяются
на катиониты (способные к обмену катионов) и аниониты
(способные к обмену анионов). По степени ионизации катиониты
делятся на сильно- и слабокислотные, а аниониты — на сильно- и
слабоосновные.
Ионообменные смолы — синтетические органические иониты,
представляющие собой полимеры трехмерной структуры,
способные набухать в воде и водных растворах.
Из наиболее часто применяемых марок ионообменных смол
укажем на следующие: сильнокислотные катиониты — КУ-1, КУ-2,
слабокислотные катиониты — КБ-1, сильноосновные аниониты —
АВ-17, АВ-16Г, слабоосновные аниониты — ЭДЭ-10П, АН-18-6.
Промышленностью выпускается также набор, состоящий из
10 марок ионообменных смол, в том числе 4 катионитов (КУ-1,
3 Зак. 207
65.

КУ-2-8, КБ-4, КБ-4П2) и 6 анионитов (ЭДЭ-10П, АН-Ь АН-2ФН,
АН-31, АВ-17, АВ-16ГС) по 0,1—0,5 кг каждого.
Кроме технических ионитов, применяемых в обычных
технологических процессах, выпускаются специальные иониты
аналитического и хроматографического назначения.
Для получения ионитов аналитического и хроматографического
назначения используют индивидуальные высокоочищенные
исходные вещества, деионизованную воду и специальную аппаратуру.
Эти иониты отличаются от стандартных технических ионитов:
а) стабильностью и воспроизводимостью свойств (емкость,
набухание, селективность, чистота, растворимость и т. д.), б) низким
содержанием примесей и пониженной растворимостью в рабочих
растворах, в) высокой однородностью гранулометрического
состава, г) повышенной механической и химической стабильностью.
Среди ионообменных смол хроматографического и
аналитического назначения наибольшее распространение получили катиониты
марок КРС и КРФ и аниониты марок АСД и АРА,
представляющие собой модифицированные производные продуктов сополи-
меризации стирола с дивинилбензолом. Для сополимеризации
применяются чистые м- и я-дивинилбензолы, причем содержание их
в сополимере может колебаться в широких пределах (от 1 до
25%), что отражается в названии ионита. Например, «КРС-10м»
означает, что данный катионит содержит 10% л*-дивинилбензола;
анионит «АРА-4п» — 4% я-дивинилбензола.
Иониты на основе целлюлозы представляют собой замещенные
ионообменными группами производные природной целлюлозы, в
которых характерная субмикроскопическая структура целлюлозы
остается более или менее неизменной. Они применяются для
фракционирования высокомолекулярных ионных соединений, а также
в биохимических исследованиях для разделения белков, Сахаров,
ферментов и др.
Отдельные представители этой группы ионитов и области
применения следующие: карбоксиметилцеллюлоза (КМ-целлюлоза) —
для разделения белков и ферментов; диэтиламиноэтилцеллюлоза
(ДЭ АЭ-целлюлоза)—для разделения и очистки белков, Сахаров,
нуклеотидов, ферментов, витаминов, липидов, гормонов; ЭКТЕО-
ЛА-целлюлоза — для фракционирования нуклеотидов,
аминокислот, белков; фосфатцеллюлоза (Ф-целлюлоза)—для
хроматографического разделения протеинов сыворотки. Кроме того,
выпускаются следующие марки: целлюлоза порошковая для
хроматографии, аминоэтилцеллюлоза (АЭ-целлюлоза), п-аминобен-
зилцеллюлоза (ПАБ-целлюлоза), сульфоэтилцеллюлоза (СЭ-цел-
люлоза), триэтиламиноэтилцеллюлоза (ТЭАЭ-целлюлоза) и др.
Гидрофильные гели обладают пространственной сетчатой
структурой и свойствами молекулярных сит. Они широко
используются для очистки и разделения веществ.
Известны различные гелевые фильтры на основе декстрана,
акриламида, агара, крахмала и др.
66

Гели на основе декстрана представляют собой гидрофильные
неионные полисахариды с пространственной сетчатой структурой.
Они с успехом применяются в биохимии и полимерной химии для
очистки, выделения, концентрирования, идентификации белков,
пептидов и других биополимеров, для разделения смесей с
различными молекулярными массами, для отделения гетероциклических
и ароматических соединений от алифатических, а также для обес-
соливания белков.
Промышленностью выпускаются гидрофильные гели на основе
декстрана с эпихлоргидрином (марка ЭД) и декстрана с диглици-
диловым эфиром (марка ДЭД) в виде белых гранул правильной
сферической формы. Названия зарубежных аналогов: сефаДексы
(Швеция), молселекты (ВНР).
Гели на основе полиакриламида — белые порошки трехмерной
сетчатой структуры, состоящие из частиц сферической формы.
Применяются для обессоливания, очистки, разделения,,
концентрирования высокомолекулярных (масса от 200 до 300 000) веществ
белкового происхождения. Они сходны с гелями на основе
декстрана, но обладают меньшей адсорбционной способностью и
действуют в более широком диапазоне рН. Гели на основе акрил-
амида выпускаются под общей маркой AM в различных
модификациях (АМ-1,АМ-2 и т.д.). Зарубежные аналоги: Био-гель Р (США),
акрилекс (ВНР).
Неорганические иониты бывают природного и синтетического
происхождения. К первым относятся апатиты, различные глины и
пр., ко вторым — пермутиты, фосфат циркония, гидроокись
циркония и др. Низкая обменная емкость и малая степень ионизации
ограничивают пока практическое применение неорганических ио-
нитов.
Твердые носители, применяемые в газо-жидкостной
хроматографии, служат для нанесения на них жидкой неподвижной фазы, и их
задача сводится к локализации и удерживанию этой жидкой фазы
в объеме хроматографической колонки. Основные требования,
предъявляемые к твердым носителям/, следующие: инертность
(отсутствие каталитической активности и способности к химическому
взаимодействию с компонентами хроматографического процесса);
развитая макропористость; достаточно малая микропористость,
исключающая возможность адсорбции компонентов исследуемой
смеси поверхностью твердого носителя. Кроме того, размеры
зерен твердого носителя должны обеспечить достаточно развитую
поверхность, хороший доступ газа-носителя и минимальное сопро,-
тивление его потоку.
Из марок твердых носителей, выпускаемых отечественной
промышленностью и наиболее широко применяемых в газо-жидкостной
хроматографии, следует отметить носители на основе диатомита —
динохром Н, динохром П, порохром I, порохром II, порохром III,
сферохром-1, сферохром-2, сферохром-3; на основе трепела ТЗК-М
(трепел Зикеевского карьера, микросферический); на основе
3*
67

полимеров — полихром-1, полисорб-1 и др. Из зарубежных марок
зарекомендовали себя: ресорб (ЧССР), хромосорб (США), стер-
хамол (ФРГ), целит (Англия) и др.
Неподвижные фазы. В хроматЬграфическом методе разделение
смеси веществ достигается в процессе движения ее через
неподвижную фазу — измельченный твердый сорбент или жидкость,
нанесенную на твердый носитель. Основные требования,
предъявляемые к неподвижным жидким фазам: незначительное давление
паров, обеспечивающее малую летучесть жидкой фазы в условиях
проведения опыта; низкая вязкость; химическая инертность
(отсутствие химического взаимодействия с компонентами
исследуемой смеси и с твердым носителем); термическая устойчивость;
высокая селективность; прочное удерживание на поверхности
твердого носителя.
Ассортимент неподвижных фаз, выпускаемый
промышленностью, весьма обширен и превышает в настоящее время 150
наименований. Среди них: цианэтилированные соединения, эфиры,
полиэфиры, кремнийорганические соединения, силиконовые каучуки
и др.
Чистые вещества для идентификации и калибровки
хроматографов. Эти вещества используют как эталоны для качественного
и количественного газохроматографического анализа смесей
органических веществ, для проверки газовых хроматографов, а также
в качестве объектов для физико-химических исследований.
Основной характеристикой этих препаратов является суммарное
содержание органических примесей, как правило, не превышающее
0,1%, и содержание влаги — не более 0,05%.
Ассортимент хроматографически чистых веществ достигает
100 наименований. В него входят насыщенные алифатические и
ароматические углеводороды, алифатические спирты, кетоны,
простые и сложные эфиры, галогенпроизводные и др.
Чистые жидкие вещества для хроматографии фасуют в
стеклянные ампулы по 5 мл; газообразные углеводороды от Ci до С4 —
по 10 г в баллончики из нержавеющей стали.
Вещества для проявления хроматограмм. Если осадки или
пятна на хроматограмме, полученной методами бумажной или
тонкослойной хроматографии, бесцветны, то для их проявления
пользуются специальными реактивами, образующими с
адсорбированными веществами окрашенные соединения. Число таких
реактивов, применяемых в тонкослойной и бумажной
хроматографии, более 300. Это, как правило, специфические реактивы на
катионы, анионы и функциональные группы органических соединений,
обычно применяемые в аналитической практике (см. § 7
настоящей главы). Для удобства обработки хроматограмм некоторые
реактивы выпускаются в аэрозольной упаковке (анилинфталат,
иингидрин, бромкрезоловый зеленый и др.).

ГЛАВА V
ОПАСНЫЕ СВОЙСТВА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
И ПРЕПАРАТОВ
Как и все химические соединения, химические реактивы и
препараты характеризуются разнообразными физико-химическими
свойствами, а именно, агрегатным состоянием (газ, жидкость,
твердое тело), цветом, запахом, вкусом, температурой плавления или
кипения, плотностью, химической активностью и т. д. Несмотря на
указанное разнообразие, каждый отдельно взятый химический
реактив может быть охарактеризован одним или несколькими
специфическими, только ему присущими свойствами, по которым он
легко распознается среди многих других химических соединений.
Специфические, характерные свойства химических реактивов
и препаратов служат не только критериями для их распознавания,
но являются также основным фактором, обусловливающим их
применение в научных исследованиях или в аналитической
практике.
Наряду с указанными свойствами, многие реактивы и препа-'
раты обладают рядом опасных свойств, существенно влияющих
на стабильность качественных показателей химических
соединений, а также способных послужить причиной пожара, взрыва,
отравления или заболевания обслуживающего персонала. К таким
•опасным свойствам химических реактивов и препаратов относятся
влагочувствительность, светочувствительность,
термочувствительность, пожароопасность и токсичность (ядовитость).
§ 1. Влагочувствительность
Многие химические реактивы весьма чувствительны к
воздействию влаги воздуха. Взаимодействие реактива с влагой воздуха
или с водой может привести к изменению его внешнего вида, порче
продукта, а иногда и к более тяжелым последствиям — пожару
или взрыву. Для характеристики влагочувствительности реактива
пользуются двумя понятиями: влажностью и гигроскопичностью.
Влажностью называется содержание влаги (воды) в веществе.
Вода, содержащаяся в веществе, может быть свободной, т. е.
удерживаться в порах вещества лишь механически, или связанной
молекулярными (адсорбция), капиллярными или
осмотическими (набухание) силами. Вода, химически связанная с
веществом, например вода кристаллогидратов Na2SO4-10H2O, Na2S*
•9Н20, СаС12-6Н20, не входит в понятие влажность.
69

Гигроскопичностью называется способность различных веществ
поглощать (сорбировать) влагу из воздуха. Она проявляется,
главным образом, у хорошо растворимых в воде химических
соединений, особенно у веществ, образующих с водой кристаллогидраты.
Связь между водой и химическим соединением, ее поглотившим,
очень слаба, однако разделить их удается лишь путем
нагревания, т. е. превращая гигроскопическую воду в пар. Вещество,
содержащее гигроскопическую воду, не кажется влажным на
ощупь и внешне не отличается от сухого. Только сильно
гигроскопические вещества, поглотившие значительное количество
влаги, изменяют свой объем и внешний вид, расплываются или вовсе
растворяются.
В природе происходит непрерывный влагообмен между
веществами и окружающей средой. Этот процесс протекает в двух
направлениях: а) если парциальное давление водяного пара в
воздухе больше парциального давления водяного пара у поверхности
вещества, то вещество поглощает влагу из воздуха, т. е. вещество
увлажняется, и б) если, наоборот, парциальное давление пара в
воздухе меньше, чем у поверхности вещества, то происходит
испарение влаги, содержащейся в веществе, т. е. вещество высыхает.
В случае, когда парциальные давления водяных паров у
поверхности вещества и в окружающем воздухе равны, наступает
динамическое равновесие.
Химические реактивы ь одинаковой степени подвержены этим
двум противоположным процессам, увлажнению и высыханию,
однако наибольшую опасность и влияние на качество реактивов
оказывает процесс увлажнения. Лишь в сравнительно редких случаях
потеря влаги реактивом может привести к нежелательным
последствиям. Например, потеря кристаллизационной воды
кристаллогидратами может обусловить недостачу массы при
инвентаризации или неправильную дозировку при их применении; потеря
влаги пикриновой кислотой, специально увлажненной с целью ее
безопасной транспортировки и хранения, может привести к взрыву.
Однако наиболее серьезные изменения претерпевают химические
реактивы при поглощении влаги из воздуха.
Поглощение влаги из воздуха химическими реактивами может
происходить при некачественной упаковке или при нарушении ее
герметичности при транспортировании. Количество поглощенной
влаги зависит от природы реактива, его поверхности,
температуры и влажности воздуха. Одно и то же химическое соединение
способно удерживать тем больше влаги, чем оно пористее, рыхлее,
чем ниже температура окружающей среды и выше влажность
воздуха.
Взаимодействие химических реактивов с влагой воздуха в
одних случаях носит чисто физический характер,
сопровождающийся либо простым увлажнением продукта без видимых внешних
изменений, либо полным растворением и порчей товара.
В других случаях поглощаемая влага может привести к химиче-
70

ской реакции, в результате которой наступают глубокие изменения
вещества с образованием нового химического соединения. В
отдельных редких случаях химическая реакция между реактивом и
влагой воздуха протекает настолько бурно, что она может вызвать
пожар или даже взрыв.
В зависимости от способности реактива поглощать влагу из
воздуха различают малогигроскопические,
сильногигроскопические и расплывающиеся на воздухе реактивы, а по способности
взаимодешгГвовать с водой — реактивы, образующие
кристаллогидраты и разлагающиеся под действием воды.
Малогигроскопические реактивы. Поглощение влаги из воздуха
такими реактивами не сказывается на их внешнем виде и, как
правило, не может быть обнаружено органолептически (визуально
или на ощупь). К этой группе относятся барий азотнокислый,
натрий серноватистокислый, натрий сернокислый кислый, натрий
коричнокислый, D-фруктоза, казеин и многие другие реактивы.
Сильногигроскопические реактивы. Поглощение влаги из воздуха
такими реактивами заметно сказывается на их внешнем виде:
они сильно увлажняются и, увеличиваясь в объеме, заметно
набухают. К этой группе относятся окись алюминия безводная,
алюминий хлористый, галлий трехбромистый, кальций
марганцовокислый, кальций пиросернокислый, литий роданистый и другие
неорганические реактивы. Из органических реактивов следует
указать аллилтиомочевину, диметиламин гидрохлорид, никотин,
оксипиридин, пиперазин гексагидрат, пиридин гидрохлорид, те-
трабутиламмоний бромистый, циклогексанол, аммоний и цезий
пропионовокислые, калий и цезий муравьинокислые, рубидий
уксуснокислый и др.
Расплывающиеся на воздухе реактивы. К этой группе относится
очень большое число реактивов.
Из неорганических реактивов этим свойством обладают
щелочи — едкий натр, едкое кали, твердые кислоты, например ор-
тофосфорная, йодная, золотохлористоводородная, платинохлори-
стоводородная кислоты и многие соли. Наибольшей способностью
расплываться на воздухе обладают соли азотной и галогенводо-
родных кислот (хлористоводородная, бромистоводородиая, иоди-
стоводородная и фтористоводородная), а также соли щелочных
металлов (лития, натрия, калия, рубидия, цезия), алюминия,
аммония, индия, лантаноидов и некоторые хорошо растворимые
в воде соли кальция, магния, кобальта, меди, железа. Этим же
свойством обладают многие кристаллогидратные соли, например
барий роданистый Ba(SCN)2-2H20, железо (III) сернокислое
Fe2(S04)3-9H20, кадмий борфтористый Cd(BF4)2-^H20, кадмий
хлорноватокислый Cd (C103) 2 • 2Н20, олово (IV) сернокислое
Sn(S04h-2H20.
Из органических реактивов к этой группе могут быть
отнесены ацетамид, ацетамидин гидрохлорид, гистамин, дибром-
уксусная кислота, диметиламин сернокислый, диэтилмочевина,
71

тетраэтиламмоний бромистый, гидроокись тетраэтиламмония, три-
метиламин гидрохлорид, триметилбензиламмоний хлористый, три-
этилфосфин, фенол-4-сульфокислота, нафталин-2-сульфокислота,
левулиновая кислота, мезоксалевая кислота, аммоний муравьино-
кислый, калий ызо-валериановокислый, уксусные соли калия,
кобальта и магния, литий лимоннокислый и др.
Реактивы, образующие кристаллогидраты. Многие безводные
неорганические соли, а также некоторые органические
соединения, поглощая влагу из воздуха, образуют кристаллогидраты.
Например, безводная сернокислая медь C11SO4 с водой дает
гидрат CuS04-5H20; галогензамещенные ацетальдегида — бромаль
СВгзСНО и хлораль СС13СНО — дают соответственно бромаль-
гидрат СВг3СН(ОН)2 и хлоральгидрат СС13СН(ОН)2.
Поглощение паров воды из воздуха происходит до тех пор, пока все
соединение не перейдет в кристаллогидрат, а в случае сильно
гигроскопических соединений поглощение влаги может продолжаться
до расплывания и полного растворения вещества.
Реактивы, разлагающиеся водой. Многие реактивы при
контакте с водой, вступают с нею в химическую реакцию, при этом
разлагаются с образованием нового вещества.
Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются
сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных
металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотер-
ных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в
присутствии воды висмут(III) азотнокислый переходит в основную соль;
германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись; калий
циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСОз;
перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись; олово(II)
сернокислое разлагается с образованием основного сульфата;
сурьма (III) бромистая гидролизуется с образованием БЬгОз, НВг
и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под
действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий
селенистые; алюминий и барий сернистые; алюминий ванадиевокислый;
калий и натрий алюминиевокислые; натрий-титанил сернокислый;,
гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые; цинк бромистый;
трех- и пятихлористый фосфор; трех- и пятибромистый
фосфор; медь цианистая; олово(IV) хромовокислое; цианур
хлористый; сера однохлористая; тионил хлористый и др.
Из органических реактивов под действием воды разлагаются
алкоголяты металлов, галогенангидриды карбоновых кислот,
многие сложные эфиры карбоновых и неорганических кислот, соли
некоторых слабых оснований и кислот и ряд других органических
соединений, имеющих легкоподвижный заместитель. Например,
под действием воды разлагаются пропилат и «зо-пропилат
алюминия, эфиры азотистой, борной и кремневой кислот; бромистый
и хлористый ацетилы, хлорангидриды валериановой, изо-валериа-
новой, коричной, масляной, 1-нафтойной, 2-нафтойной,
пальмитиновой, пропионовой и других карбоновых кислот; аммоний лимон-
72

нокислый, железо (III) и медь (II) муравьинокислые, гадолиний,
гольмий, индий, свинец(IV) уксуснокислые, ди-изо-пропилфосфат.
При взаимодействии некоторых реактивов с водой могут
образовываться горючие газы. Эти реакции, как правило, экзотер-
мичны, т. е. протекают с выделением большого количества тепла.
В одних случаях, например, при контакте щелочных металлов
с водой, реакция проходит настолько бурно, что выделившийся,
водород самовоспламеняется со взрывом. В других случаях,
например, при взаимодействии гидрида кальция с водой, реакция
протекает более спокойно и выделившегося тепла бывает
недостаточно для самовоспламенения образовавшегося водорода.
Однако и в последнем случае образующиеся газы представляют
собой большую опасность, так как они могут воспламениться от
воздействия внешнего источника зажигания.
Реактивы, способные при контакте с водой
самовоспламеняться и взрывать, рассмотрены более подробно в разд. § 4 «По-
жароопасность».
§ 2. Светочувствительность
Многие вещества способны к химическим превращениям под
действием света. Химическую реакцию, вызванную энергией
света, поглощенного веществом, называют фотохимической. Эти
реакции играют огромную роль в природе и жизни. Достаточно
указать на основной процесс образования органических веществ
на Земле — синтез растениями углеводов, белков, жиров из СОг,
НгО и минеральных солей с помощью энергии света.
Фотохимические реакции весьма многообразны. Важнейшие из
них фотолиз — распад вещества под действием света на молекулы
с меньшим числом атомов, свободные радикалы или атомы
(фотодиссоциация) или на противоположно заряженные ионы
(фотоионизация); фотосинтез — фотоприсоединение, в результате
которого из меньших молекул образуются большие;
фотоизомеризация — взаимное превращение стереоизомеров;
фотоперегруппировка — изменение расположения отдельных атомов или групп
атомов в молекуле; фотоокисление и фотовосстановление —
реакции, вызванные переносом электронов под действием света.
В обширной номенклатуре химических реактивов имеется
большое число светочувствительных веществ, в большей или
меньшей степени претерпевающих изменения при действии на них
лучевой энергии. В зависимости от светочувствительности реактива,
длительности светового облучения, качества и вида тары и других
факторов воздействие световой радиации может привести либо
к потере внешнего вида реактива (изменение цвета), либо к
более глубоким превращениям, вплоть до его полной порчи. По
степени светочувствительности реактивы могут быть условно
разделены на шесть групп.
Реактивы, изменяющие цвет при хранении. При хранении
темнеют аллил бромистый, анилин, анилин гидрохлорид, иодбензол,
73

3-иоднитробензол, 3-иодтолуол, 4-иодфенол; 2,4-лутидин, 2,6-лути-
дин, N-метиланилин, нонил бромистый, олово двуиодистое,
пропил йодистый, «зо-пропил йодистый, 4-фенетидин и др.
Дифениламин приобретает сероватый оттенок, а дифениламин
гидрохлорид — синеет; 1,5-дифенилкарбазид и 1,4-дифенилтиосемикарб-
азид — розовеют, купферон — желтеет, а медь однохлористая —
зеленеет и т. д.
Реактивы, изменяющие цвет на воздухе и свету. К этой группе
относятся препараты серебра, ртути, иода, брома, фенолы, ами-
носоединения, азотсодержащие гетероциклические реактивы и
многие другие. Например, медь однобромистая на воздухе
приобретает зеленоватую, а на свету темно-синюю окраску; медь одно-
хлористая, зеленеющая при хранении, на свету становится сине-
черной; натрий йодистый на воздухе постепенно желтеет или ко-
ричневеет (выделение иода); натрий и калий салициловокислые
при длительном воздействии света окрашиваются в красный
цвет, а этиловый эфир салициловой кислоты — в коричневый;
серебро бромистое и хлористое на свету приобретают фиолетовую
окраску; фенол на воздухе и свету краснеет; трифениламии на
свету зеленеет, а затем чернеет; фенилгидразин основание быстро
темнеет, а его гидрохлорид становится коричневым;, кальций
селенистый на свету окрашивается в красноватый, а затем в
коричневый цвет.
Под действием света изменяют цвет также следующие
реактивы: темнеют—аллил йодистый, амил бромистый, амил- и
ызо-амил йодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, N-ацетил-З-аминофе-
нол; а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, N-бромацетамид,
гваякол, гексил бромистый и йодистый, гептил бромистый и
йодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо
молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий
йодистый, о- и n-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-оксихин-
альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-
нилендиамины и др.; желтеют — диметиланилин, кадмий
йодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись
мезитила, стронций йодистый и др.; коричневеют—аммоний
йодистый, а-бромстирол, метилен йодистый, йодистые соли
диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др.; розовеют—наф-
тионовая кислота, магний салициловокислый; краснеют—1-наф-
тиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурин;
синеет — аммоний железистосинеродистый и др.
Реактивы, окисляющиеся на свету. В качестве примера можно
привести фурфурол, который легко окисляется на воздухе и
свету, ириобретая окраску от желтой до темно-коричневой, и
ксантгидрол, легко окисляющийся в ксантон.
Реактивы, восстанавливающиеся под действием света.
Примером может служить окись серебра, восстанавливающаяся на
свету до металлического серебра.
74

Реактивы, изомеризующиеся на свету. Примером может служить
малеиновая кислота, частично переходящая на свету в
транс-изомер — фумаровую кислоту.
Реактивы, разлагающиеся на свету. Реактивы этой группы под
действием света подвергаются фотолизу, особенно ускоряющемуся
в присутствии влажного воздуха. Например, трихлорэтилен
С1СН=СС12 на воздухе и свету разлагается с выделением ди-
хлорацетилена, фосгена и СО; железо(II) роданистое на воздухе
постепенно окисляется, а под действием солнечных лучей
разлагается; хлорпикрин на свету разлагается, постепенно
окрашиваясь в красновато-коричневый цвет. На свету также разлагаются
йодноватый ангидрид, медь йодистая, ртуть однохлористая*
серебро уксуснокислое и хлорнокислое, 1,1,2-трибромэтилен и др.
На свету и во влажном воздухе разлагаются марганец двуиоди-
стый, натрий надсернокислый, бензотрифторид, фенолфталеин-
фосфат натрия, висмут(III) углекислый основной, хлороформ,
этиловый эфир уксусной кислоты и др.
§ 3. Термочувствительность
Под термочувствительностью понимают свойство химического
соединения отзываться на изменение температурных условий
окружающей среды. Многие химические реактивы и препараты
весьма чувствительны к воздействию тепла и холода. Реактивы,
претерпевающие изменения при повышении температуры,
называются теплочувствительными, а при понижении температуры —
морозочувствительными.
Изменение температурных условий хранения
термочувствительных реактивов может повлечь за собой как обратимые, так
и необратимые изменения свойств реактива. К обратимым
изменениям следует, в первую очередь, отнести переход низкоплавя-
щихся, низкозатвердевающих и низкокипящих реактивов из
одного агрегатного состояния в другое, к необратимым — глубокие
химические изменения реактива, приводящие к образованию
нового вещества, т. е. практически к порче реактива. Следует,
однако, иметь в виду, что обратимые изменения также наносят
серьезный материальный ущерб, так как они влекут за собой
изменение внешнего вида товара, частичную, а иногда и полную его
потерю.
Рассмотрим более подробно, какие именно реактивы и какие
изменения они могут претерпеть при изменении температурных
условий хранения.
Низкоплавящиеся реактивы. Вещества, как известно, существуют
в трех агрегатных состояниях: твердом, жидком и газообразном.
Для каждого вещества существуют определенные границы
температур, при которых оно находится в том или ином агрегатном
состоянии. Например, при нормальном давлении вода в пределах
от 0 до 100°С — жидкость, ниже 0°С — твердое вещество (лед),
7S

а выше 100°С — газ (пар). При изменении температурных
границ, свойственных данному агрегатному состоянию вещества,
наступает переход этого вещества в другое агрегатное состояние.
Температуры плавления (затвердевания) химических
реактивов весьма разнообразны и лежат в очень широких пределах, от
нескольких тысяч градусов выше нуля (для некоторых металлов,,
окислов и солей) до нескольких сот градусов ниже нуля (для
газообразных веществ). В нашем случае будут рассмотрены
температуры плавления (затвердевания) веществ, лежащие в
сравнительно узких пределах и имеющие существенное влияние на
сохранность качества реактивов при их транспортировании и
хранении.
Химические реактивы при перевозке и хранении, естественно,
принимают температуру окружающей среды. На территории
Советского Союза эта температура может колебаться от —50-f-
ч 55 °С для некоторых районов Сибири и Дальнего Востока до
60—65 °С (на солнце) для некоторых южных районов и Средней
Азии. Практически можно ограничиться более узким интервалом
колебания температур: от —30-^—35 °С, что свойственно для
большинства обжитых районов РСФСР в зимний период, до
60 °С, т. е. температуры, до которой может нагреваться реактив,
при его хранении на открытой площадке или при перевозке в
железнодорожном вагоне под железной крышей в южных районах
страны.
Из всего ассортимента химических реактивов, выпускаемых
отечественной промышленностью, число реактивов, способных в.
указанных температурных пределах изменять свое агрегатное со*
стояние, превышает 500 наименований.
Реактивы с низкой температурой плавления, представляющие
собой при комнатной температуре твердые кристаллические
вещества, способны уже при небольшом повышении температуры
расплавиться, т. е. превратиться в жидкость. Из неорганических
реактивов к ним относятся следующие.
а) Низкоплавящиеся металлы и неметаллы: галлий (/Пл =
= 29,75 °С), цезий (28,5 °С), рубидий (38,5 °С), литий (52 °С),
калий (62 °С), фосфор желтый (44,1 °С) и др.
б) Соли в форме кристаллогидратов, плавящиеся в
кристаллизационной воде: марганец(II) азотнокислый Mn(N03)2-6H2O
(25,8 °С), натрий хлорноватистокислый NaCIO • 5НгО (24,5 °С);,
кальций хлористый шестиводный СаСЬ-бНгО (29,9 °С), вис-
мут(Ш) азотнокислый Bi(N03)3-5H20 (30°С), железо треххлори-
стое FeCl3-6H20 (37°C), калий-железо(III) сернокислое K2SO4 X
X Fe2(S04)3-24H20 (33°С), натрий сернокислый кристаллический
Na2SCV 10Н2О (32,4 °С), олово двухлористое SnCl2-2H2Q
(37,7°С), хром(Ш) азотнокислый Сг(Ш3)з-9Н20 (37°С), цинк
азотнокислый Zn(N03)2-6H20 (36,1—36,4°С), бериллий
азотнокислый В^(Г^Оз)2-4Н20 (60 °С), железо (III) азотнокислое
Fe(N03)3-9H20 (47,2 °С), кадмий азотнокислый Cd(N03)2-4H2O
76

(59,5°С), калий сернистый K2S-5H20 (60°С), калий фтористый
KF-2H20 (41 °С), кобальт двубромистый СоВг2-6Н20 (47—48°С),
литий метаборнокислый LiB02-8H20 (47 °С), литий бромистый
LiBr-2H20 (44°С), марганец двухлористый МпС12-4Н20 (58°С),
натрий метаборнокислый NaB02-4H20 (53,5 °С), натрий
уксуснокислый CH3COONa-3H20 (58 °С), натрий фосфорнокислый одно-
замещенный NaH2P04-5H20 (60 °С), натрий фосфористокислый
двузамещенный Na2HP03-5H20 (53 °С) и др.
в) Другие неорганические реактивы: германий четырехброми-
стый (26,1 *С), иод однохлористый (27,3 °С), иод однобромистый
(36 °С), олово четырехбромистое (30—33 °С), окись осмия (39,5—
41 °С), титан четырехбромистый (38 °С), боровольфрамовая
кислота (45—51 °С), иридий(У1) фтористый (44,4°С), никель
азотнокислый (56,7 °С), платинохлористоводородная кислота (60 °С),
селеновая кислота (58—60 °С) и др.
Особенно велико число низкоплавящихся соединений среди
органических реактивов. Важнейшие из них следующие.'
а) Органические реактивы, плавящиеся от 20 до 30 °С: анетол,
бензилгидразин, борнилацетат, 2-броманилин, 1,4-бутандиол, трет-
бутиловый спирт, вератрол, гваякол, 2,4-динитрофторбензол, ди-
фенилметан, дифенилоксид, диэтаноламин, додециловый спирт,
каприновая кислота, левулиновая кислота, метиловый эфир 4-то-
луолсульфокислоты, пиримидин, тиобензойная кислота, триэтанол-
амин, ундекановая кислота, цетил йодистый, циклогексанол и др.
б) Органические реактивы, плавящиеся от 30 до 40 Сх
азоксибензол, дифенилметан, бензальацетон, бензойный ангидрид,
бензоксазол, 1,6-гексаметилендиамин, дибензилкетон, диметил-1,4-
фенилендиамин, дициклогексилкарбодиимид, 1,Г-дициклопента-
диен, коричный спирт о- и n-крезолы, метилстеариламин, 2-мет-
оксибензальдегид, 4-нитроанизол, 4-нитродифенилметан, 4-тиокре-
зол, тридециловый спирт, триметилуксусная кислота, 2-хлорнитро-
бензол, циклогексанкарбоновая кислота, эйкозан, эруковая
кислота и др.
в) Органические реактивы, плавящиеся от 40 до 60 °С: 2-ами-
нодифенил, 3-аминодифенилметан, 2-аминопиридин, бензоилацетон,
бензол сульфокислота, бензофенон, вератровый альдегид, глу-
таровый ангидрид, дибензил, 2,4-динитрохлорбензол,
дифениламин, 1,4-дихлорбензол, диметиловый эфир терефталевой кислоты,
лауриновая кислота, малеиновый ангидрид, миристиновая кислота,
монобромуксусная кислота, 1-нафтиламин, 4-нитротолуол, 2-нит-
рофенол, 2-оксидифенил, октадециловый спирт, пинакон гидрат,
пиперазин гексагидрат, тимол, толан, 4-толуидин, трикозан*
трилаурин, трипальмитин, трифенилфосфит, трифенилфосфат, три-
хлоруксусная кислота, уретан, фенол, форманилид, о-фталевый
диальдегид, хлоральгидрат, цетиловый спирт, эладиновая кислота
и др.
Переход реактива с низкой температурой плавления из
твердого состояния в жидкое обычно сопровождается несколькими
77

явлениями, которые в той или иной степени отражаются на
качестве и сохранности реактива. Превращаясь в жидкость, реактив
теряет первоначальный товарный вид, вместо кристаллов или
порошкообразного продукта образуется большей частью слегка
окрашенная жидкость. При последующем охлаждении жидкость
затвердевает, образуя, как правило, сплошную кристаллическую
массу. Так как затвердевание в большинстве случаев
сопровождается увеличением объема препарата (по сравнению с
первоначальным объемом жидкости), то стеклянная тара, в которую
расфасован реактив, может, растрескаться. Наконец, если под
действием тепла затвердевшая масса снова расплавится, то при этом
образовавшаяся жидкость вытечет из растрескавшейся
стеклянной тары. Таким образом, переход реактива из твердого
агрегатного состояния в жидкое может привести к потере товарного вида
без видимой потери качества реактива или, в худшем случае,
к полной потере продукта.
Низкозатвердевающие реактивы. Реактивы с низкой
температурой затвердевания при комнатной температуре находятся в
жидком состоянии, однако при понижении температуры затвердевают,
образуя сплошную кристаллическую массу.
Затвердевание жидких реактивов при понижении температуры
влечет за собой те же примерно последствия, что и переход в
жидкое состояние низкоплавящихся твердых реактивов. При
затвердевании реактивы теряют товарный вид, причем при последующем
оттаивании некоторые из них восстанавливают первоначальный
внешний вид и свойства, другие же необратимо изменяются,
например, формалин при температуре ниже 9°С полимеризуется,
выделяя белый осадок, который при нагревании не растворяется.
Некоторые реактивы при затвердевании увеличивают свой объем,
в результате чего стеклянная тара трескается, а при последующем
оттаивании жидкий реактив вытекает на пол склада или на почву
открытой. площадки. Последний фактор особенно следует
учитывать, так как к этой группе реактивов относятся такие
многотоннажные реактивы, как бензол, уксусная кислота, ортофосфорная
кислота, нитробензол и некоторые другие, часто хранящиеся на
открытых площадках или в неотапливаемых складах. Помимо
ущерба, который может быть нанесен неправильным хранением
морозочувствительных реактивов, разлитые на большой
поверхности бензол, нитробензол, уксусная кислота и другие огне- и
взрывоопасные вещества могут вызвать пожары и взрывы.
В современном ассортименте химических реактивов
насчитывается свыше 200 жидких реактивов, затвердевающих при
пониженной температуре. Все они относятся к органическим
реактивам, за исключением нескольких неорганических реактивов
(ортофосфорная кислота, титан четыреххлористый, борфтористо-
водородная кислота, 65%-ный олеум, кремний четырехбромистый,
бром, олово четыреххлористое безводное, ртуть металлическая,
сурьма пятихлористая). Наиболее морозочувствительными явля-
78

ются анилин, бальзам канадский, бензиловый спирт, бензиловый
эфир бензойной кислоты, бензоил хлористый, бензол, диметил-
сульфоксид, диоксан, морфолин, нитробензол, олеиновая кислота,
паральдегид, салициловый альдегид, уксусная кислота, формалин,
формамид, 2-хлорбензальдегид, этилендиамин и др.
Низкокипящие реактивы. Температуры кипения химических
реактивов, подобно температурам плавления, весьма
разнообразны и лежат в широких пределах. Однако в данном случае, как
и в предыдущем параграфе, будут рассмотрены лишь вещества
с температурой кипения, лежащей в узких пределах, наиболее
свойственных климатическим условиям нашей страны (от —10
до60°С).
В современном ассортименте химических реактивов
насчитывается около 100 низкокипящих соединений. Условно их можно
разбить на три группы.
а) Реактивы, кипящие до 20 °С, представляют собой при
комнатной температуре и нормальном давлении газы, но при
понижении температуры способны сжижаться. К ним относятся
безводные моно-, ди- и триметиламин, метил и винил бромистые,
бутан, 1- и 2-бутен, циклобутан, моноэтил амин, окись этилена, этил
хлористый и др.
б) Реактивы, кипящие от 20 до 40 °С. К реактивам этой группы
относятся диэтиловый эфир, уксусный альдегид, фуран, пентан,
мзо-пентан, метиловый эфир муравьиной кислоты, 2-бутин, винил-
этиловый эфир,~ дивиниловыи эфир, диметилсульфид, изопрен,
изо-пропиламин, ызо-пропил хлористый, этил бромистый и др.
в) Реактивы, кипящие от 40 до 60 С, составляют
многочисленную группу низкокипящих химических реактивов. Ее значение
велико еще и потому, что в нее входят такие многотоннажные
реактивы, как ацетон, бром, 1,1-дихлорэтан, петролейный эфир,
хлороформ, метилен хлористый, аллил хлористый, этиловый эфир
муравьиной кислоты, четыреххлористый кремний. К этой группе
также относятся акролеин, аллиламин, ацетилен двухлористый,
ацетил хлористый, диэтиламин, иридий (IV) фтористый, метилаль,
метил йодистый, метиловый эфир уксусной кислоты, метшщикло-
бутаи, монохлордиметиловый эфир, пропиламин, изо-пропил
бромистый, пропил- и нзо-пропилнитрит, пропил хлористый, про-
пионовый альдегид, циклопентан, циклопентен и др.
Термолабильные реактивы. Выше были рассмотрены примеры
влияния температурных условий хранения на физические свойства
реактивов, связанные с переходом вещества из одного агрегатного
состояния в другое. Однако как уже было сказано, некоторые
термочувствительные реактивы в этих условиях подвергаются
более существенным изменениям, связанным с химическими
превращениями вещества. Вещества, способные под действием тепла
или холода изменять свои химические свойства, называются
термолабильными.
79

Если изменение физических свойств, например, переход
жидкого реактива в твердое состояние и наоборот, всегда можно
обнаружить при внешнем осмотре реактива, то изменение
химических свойств в большинстве случаев не отражается на внешнем
виде продукта. Это «коварное» свойство термолабильных
реактивов следует всегда иметь в виду, так как оно может привести
к неприятным последствиям при их применении. Использование
испорченного термолабильного реактива может привести к
искажению результатов эксперимента.
Термолабильность химических реактивов может проявляться
как под действием тепла, так и под действием холода. Как уже
упоминалось, формалин при температуре ниже 9°С частично по-
лимеризуется, образуя белый осадок параформа, который при
нагревании не переходит в раствор; олово металлическое,
существующее при комнатной температуре в р-модификации («белое»
олово), при пониженной температуре, особенно быстро при —30 °С,
переходит в а-модификацию («серое» олово), рассыпаясь при
этом в мелкий серый порошок. Однако термолабильность
химических реактивов под действием холода сравнительно редкое
явление, наиболее широко она проявляется при повышении
температуры.
Термолабильность неорганических реактивов проявляется в
основном в двух направлениях. Многие кристаллогидраты при
повышении температуры полностью или частично теряют
кристаллизационную воду. Например, кадмий хлористый CdCl2-2,5H20 при
34°С теряет 1,5НгО, кальций хлористый СаС12-6Н20 при 30°С —
4Н20, кобальт азотнокислый Co(N03)2-6H20 при 55 °С — ЗН20,
натрий углекислый кристаллический ЫагСОз'ЮНгО на воздухе
быстро выветривается. Некоторые неорганические реактивы при
повышении температуры разлагаются, например, аммоний
углекислый при 58 °С, аммоний углекислый кислый при 36—60 °С,
барий сернистый кислый при 50 °С, железо (III) азотнокислое при
температуре свыше 50°С, железо(Ш) роданистое при температуре
свыше 45 °С, натрий углекислый кислый (около 50 °С), теллури-
стая кислота при 40 °С; медь (И) гидроокись постепенно
обезвоживается, а выше 54 ?С не существует; натрий висмутовокислый
под действием тепла медленно разлагается, выделяя кислород;
железо бромистое кристаллическое устойчиво только в пределах
от —29,3 до 49 °С; медь селенистокислая при нагревании
разлагается, выделяя SeCb, и т. д.
Термолабильные органические реактивы можно также условно
разделить на две группы. Одну группу составляют непредельные
органические соединения и соединения с реакционноспособными
функциональными группами, у которых способность к химическим
превращениям и, в первую очередь, к реакциям полимеризации и
поликонденсации резко возрастает с повышением температуры,
К ним, в частности, относятся ^wc-аконитовая кислота и ее
ангидрид; акролеин, р-аминопропионитрил, аргининянтарная кислота;
80

соли ацетилфосфата и карбамилфосфата; 1,4-дивинил бензол;
арахидоновая, линолевая, линоленовая, олеиновая кислоты и их
эфиры; ацетоин, бензофенон, пировиноградная и щавелевоуксус-
ная кислоты; коричный, «зо-масляный, пропионовый альдегиды;
4-нитрофениловые эфиры уксусной и фосфорной кислот.
Ко второй группе относят природные или структурно близкие
к ним химические соединения, например альбумины, глобулины,
гистоны и другие белки; ферменты и коферменты; нуклеозиды,
нуклеотиды, нуклеиновые кислоты; пептиды и полипептиды; саха-
рофосфаты и некоторые другие производные Сахаров; гормоны,
стероиды, антибиотики. Химические реактивы этой
многочисленной группы, насчитывающей сотни наименований, весьма
термолабильны; эти реактивы хранят в особых условиях с большой
предосторожностью (см. приложение 3).
§ 4. Пожароопасность
Значительное число химических реактивов самопроизвольно
или при действии внешнего источника зажигания способны к
загоранию, а некоторые из них — к взрыву.
С точки зрения пожарной опасности химические реактивы
можно условно разделить на следующие группы: 1) реактивы,
обладающие свойствами взрывчатых веществ, 2) сжатые,
сжиженные и растворенные под давлением газы, 3) реактивы,
выделяющие при взаимодействии с водой легковоспламеняющиеся
газы, 4) легковоспламеняющиеся жидкие реактивы, 5)
легковоспламеняющиеся твердые реактивы, 6) самовозгорающиеся
реактивы, 7) воспламеняющие (окисляющие) реактивы.
Реактивы, обладающие свойствами взрывчатых веществ.
Существенное отличие взрывчатых веществ от взрывоопасных состоит
в том, что для химического превращения (горения или взрыва)
большинства взрывоопасных веществ обязателен кислород
воздуха, в то время как взрывчатые вещества способны к
разложению со взрывом и в отсутствие кислорода воздуха. Это
объясняется тем, что необходимый для химического превращения
кислород имеется в связанном виде в молекуле взрывчатого вещества.
К химическим реактивам, обладающим свойствами
взрывчатых веществ, относятся аммоний хлорнокислый, дипикриламин,
аммонийная соль дипикриламина (ауранция), пикрил хлористый,
пикриновая кислота, стифниновая кислота, 2,4,6-тринитротолуол,
2,4,7-тринитро-9-флуоренон и др.
Перечисленные реактивы способны при соответствующих
условиях взрываться не только от внешнего теплового или
электрического (искра) источника, но также от удара, трения, детонации.
Несмотря на известную опасность, которую представляют
собой взрывчатые химические реактивы, введение их в ассортимент
реактивов является обязательным, так как некоторые из них
81

Таблица JO.
Номенклатура и классификация сжатых,
Невоспламеняющиеся и неядовитые
Легковоспла меняющиеся
Азот сжатый
Аргон сжатый
Гелий сжатый
Неон сжатый
Углерод четыреххлористый (фреон-14)
Бромтрифторметан (фреон-13-В-1)
Дихлордифторметан (фреон-12)
Дихлортетрафторэтан (фреон-14)
Дихлор фтор метан (фреон-21)
Ксенон
Октафторциклобутан (фреон-С318)
Сера шестифтористая
Тетрафторэтилен
Трифторметан (фреон-23)
Трихлорфтор метан (фреон-11)
Углекислота жидкая
Хлорбромдифторметан (фреон- 12-В-1)
Хлордифторметан (фреон-22)
Хлорпентафторэтан (фреон-115)
Хлортетрафторэтан (фреон-124)
Хлортрифторметан (фреон-13)
Хлортрифторэтан (фреон-133а)
Хлортрифторэтилен
Азот жидкий
Аргон жидкий
Гелий жидкий
Криптон жидкий
Неон жидкий
Сжатые
Водород сжатый
Метан
Сжиженные
Аллилен
1,3-Бутадиен (дивинил)
Бутан
Бутилен (бутен)
изо-Бутилен
Винил бромистый
Винил фтористый
Винил хлористый
Винилэтиловый эфир
Диметиловый эфир
1,1-Дифторэтаи (фреон-152а)
1,1 -Ди фтор этилен (фреон-1132а)
Мети л меркаптан
Пропан
Пропилен
1,1,1-Трифторэтан (фреон-143)
Хлордифторэтан (фреон-142)
Циклопропан
Этан
Этилен
Этилена окись
Этилметиловый эфир
Этил хлористый
Растворенные поддавлением
Ацетилен
Жидкие (пере'охлажденные)
82

сжиженных и растворенных
под давлением газов
1
Ядовитые
Азота окись
Бор трехфтористый
Фтор
Азота двуокись
Бор треххлор истый
Бромводород безводный
Гексафторпропилен
Кремний
четырехфтористый
Метил бромистый
Нитрозил хлористый
Сернистый ангидрид
Фосген
Фтороводород безводный
Хяор
Хлороводород безводный
Циан хлористый
Легковоспламеняющиеся и
ядовитые
Углерода окись
Аммиак1 жидкий
Диборан (гидрид бора)
Диметиламин
Дициан (циан)
Метиламин
Метил хлористый
(фреон-40)
Сероводород
Триметиламин
Трифтор этилен
Циановодород (синильная
кислота)
Этиламин
Поддержи вающяе
горение
Воздух сжатый
Кислород сжатый
Азота закись
Воздух жидкий
Кислород жидкий
83

играют большую роль в научных исследованиях, как, например,
пикриновая кислота в медицинской диагностике.
Для исключения взрывоопасных свойств некоторых
взрывчатых химических реактивов их выпускают увлажненными.
Считается, например, что пикриновая кислота с влажностью #е менее
40%, дипикриламин и его аммонийная соль, содержащие 50%
влаги, не являются взрывоопасными.
Сжатые, сжиженные и растворенные под давлением газы.
К этой группе относятся вещества, температура кипения которых
ниже комнатной температуры, т. е. эти соединения в нормальных
условиях находятся в газообразном состоянии. В целях
экономичности и создания удобства при пользовании этими газами их ком-
премируют (нагнетают) под давлением в специальные сосуды,
рассчитанные на это давление. Газы, предназначенные для
производственного применения, транспортируют в специальных
железнодорожных цистернах или танках большой емкости, а для
научно-исследовательских и опытных работ — в стальных баллонах.
Высокочистые газы (аргон и др.) перевозят в запаянных
стеклянных ампулах или сосудах, а чистые газы, например, для
газовой хроматографии, — в баллончиках из нержавеющей стали.
По физическому состоянию газов, находящихся под давлением,
различают сжатые газы, т. е. такие, которые не могут быть
сжижены при комнатной температуре, сжиженные газы, т. е.
переходящие в жидкое состояние под давлением при комнатной
температуре, растворенные под давлением газы (растворенные под
давлением в растворителе, находящемся в пористом материале),
и жидкие или переохлажденные газы, приведенные в жидкое
состояние путем глубокого охлаждения.
По химическим свойствам и видам опасности газы разделяют
на невоспламеняющиеся и неядовитые, легковоспламеняющиеся*
ядовитые, легковоспламеняющиеся и ядовитые, поддерживающие
горение (окисляющие).
Номенклатура и классификация наиболее применяемых
сжатых, сжиженных и растворенных под давлением газов приведены
в табл. 10.
Стальные баллоны, предназначенные для хранения и
перевозки сжатых, сжиженных и растворенных под давлением газов,
готовят из бесшовных труб из углеродистой или легированной
стали, рассчитанные на условное давление до 200 кгс/см2.
По емкости баллоны делят на баллоны малой емкости (от
0,4 до 12 л) и средней емкости (от 12 до 55 л). Баллоны
снабжены вентилями, предохранительными колпаками, а некоторые
из них — башмаками. Вентили баллонов в зависимости от
наполняемого газа изготовляют из стали или латуни, а на выпускном
штуцере они имеют правую или левую резьбу. Вентили баллонов»
предназначенных для жидкого хлора, снабжаются сифонной
трубкой. Боковые штуцеры вентилей баллонов, наполненных
ядовитым газом, должны закрываться заглушками.
$4

На верхней сферической части баллона должны быть
отчетливо выбиты клейма с обозначением: даты изготовления
(испытания) и года следующего испытания; рабочего и пробного
гидравлического давления; емкости и массы баллона. Баллоны
окрашивают снаружи масляной, эмалевой или нитрокраской ш
снабжают надписью с наименованием вещества и поперечной
цветной полосой под надписью.
Цвета, принятые для окраски, надписи и полосы на баллонах,
а также материал вентиля и направление резьбы выпускного
штуцера вентиля приведены в табл. 11.
Реактивы, выделяющие при взаимодействии с водой
легковоспламеняющиеся газы. Как уже было сказано выше, при
взаимодействии некоторых реактивов с водой образуются горючие газы,
способные самовоспламениться за счет теплоты реакции. Это
взаимодействие проходит иногда настолько бурно, что следствием
его может явиться пожар или даже взрыв. К таким р-еактивам
относятся щелочные и щелочноземельные металлы и их сплавы,,
фосфиды, гидриды, карбиды, силициды щелочных и
щелочноземельных металлов, боргидриды и амиды щелочных металлов,
некоторые кислоты, соли и др.
Щелочные и щелочноземельные металлы при контакте с
водой выделяют водород. При этом щелочные металлы (калий,
натрий, цезий) самовоспламеняются со взрывом и разбрызгиванием
металла. Стронций самовоспламеняется в мелкораздробленном
состоянии, особенно во влажном воздухе, а барий и кальций
воспламеняются на воздухе при нагревании.
Карбиды, взаимодействуя с водой, выделяют ацетилен, реже
метан или смеси различных углеводородов. Карбиды щелочных
металлов при соприкосновении с водой реагируют со взрывом;
карбиды меди, серебра, ртути и некоторых других металлов
весьма нестойки и даже в сухом виде способны взрываться от
удара, нагревания и т. п.
Силициды щелочных металлов крайне чувствительны к
действию влаги. Так, силицид лития бурно реагирует с водой,
выделяя смесь водорода, моно- и дисилана; силицид калия
самопроизвольно взрывает во влажном воздухе с образованием КОН и
кремневой кислоты; силицид натрия в порошкообразном
состоянии воспламеняется в присутствии влаги с образованием
аналогичных продуктов реакции. Силициды щелочноземельных
металлов разлагаются водой с выделением водорода, но в отличие от
силицидов щелочных металлов без воспламенения и взрывов.
Гидриды металлов при взаимодействии с водой тоже
выделяют водород, при этом многие из них, например литий-алюминий
гидрид, воспламеняются, а боргидриды калия и натрия
самовоспламеняются на воздухе при невысоких температурах.
Фосфиды щелочных металлов уже во влажном воздухе
разлагаются, а» с водой бурно реагируют с выделением фосфина РН3.
85^

Таблица 11. Стальные баллоны для гаШ
Окраска, маркировка, материал вентиля, направление резьбы выпускного штуцера
Газ
Азот
Аммиак
Аргон сырой
Аргон
технический
Аргон чистый
Ацетилен
Бутилен
Водород
Воздух
Гелий
Закись азота
Кислород
Кислород
медицинский
Сероводород
Сернистый
ангидрид
Углекислота
Фосген
Фреон-11
Фреон-12
Фреон-13
Фреон-22
Хлор
Циклопропан
Этилен
Окраска баллона
Черная
Желтая
Черная
»
Серая
Белая
Красная
Темно-зеленая
Черная
Коричневая
Серая
Голубая
»
Белая
Черная
»
Защитная
Алюминиевая
»
*
»
Защитная
Оранжевая
Фиолетовая
Надпись
Азот
Аммиак
Аргон сырой
Аргон
технический
Аргон чистый
Ацетилен
Бутилен
Водород
Сжатый воздух
Гелий
Закись азота
Кислород
Кислород
медицинский
Сероводород
Сернистый
ангидрид
Углекислота
—
Фреон-И
Фреон-12
Фреон-13
Фреон-22
—
Циклопропан
Этилен
Цвет
надписи
Желтый
Черный
Белый
Синий
Зеленый
Красный
Желтый
Красный
Белый
»
Черный
' »
»
Красный
Белый
Желтый
—
Черный
*
>
»
—
Черный
Красный
Цвет
полосы
Коричневый
—
Белый
Синий
Зеленый
—
Черный
—
—
—
—
—
—
Красный
Желтый
—
Красный
Синий
—
Три красные
Две желтые
Зеленый
—
1 *
Материал
вентиля j
Латунь
Сталь
Латунь
»
>
Латунь
»
»
»
Латунь
»
Сталь
Латунь
Сталь
*
»
*
*
»
Латунь
Направление
резьбы
выпускного
штуцера
Правая
»
»
»
»
Левая
»
Правая
»
Правая
»
»
»
*
»
*
»
»
»
.Левая

Из других реактивов следует указать амид натрия, бурно*
реагирующий с водой (продукт его окисления склонен к
самопроизвольному взрыву); алюминий бромистый безводный,
разлагающийся со взрывом в присутствии небольшого количества воды;
хлорсульфоновую кислоту, способную разлагаться со взрывом
при добавлении воды, и др.
Легковоспламеняющиеся жидкие реактивы. Химические
реактивы, способные при хранении без предварительного подогревания
возгораться от кратковременного и незначительного источника
зажигания (спичка, искра и т. п.), называются
легковоспламеняющимися.
Следует различать температуру вспышки и температуру
воспламенения. Наименьшая температура, при которой над
поверхностью горючего вещества образуются пары или газы, способные-
воспламениться на воздухе при действии внешнего источника
зажигания, называется температурой вспышки. Обычно после
сгорания части или всего объема парогазовоздушной смеси горение
прекращается. Температура вспышки характеризует условия, при
которых горючее вещество становится опасным в открытом сосуде-
Наименьшая температура, при которой вещество выделяет
горючие пары или газы со скоростью, достаточной для устойчивого
горения после их воспламенения от внешнего источника
зажигания, называется температурой воспламенения.
К легковоспламеняющимся жидкостям (ЛВЖ) относятся
горючие жидкости, которые выделяют легковоспламеняющиеся пары
с температурой вспышки 61 °С и ниже в закрытом сосуде илш
65° С и ниже в открытом сосуде. Легковоспламеняющиеся
жидкости подразделяются на три категории: 1) особо опасные ЛВЖ
с температурой вспышки ниже —18 °С в закрытом сосуде; 2)
опасные ЛВЖ с температурой вспышки от —18 до 23 °С в закрытом,
сосуде; 3) опасные при повышенной температуре ЛВЖ с
температурой вспышки от 23 до 61 °С в закрытом сосуде.
К первой категории особо опасных ЛВЖ относятся
следующие химические реактивы: пентан, «зо-пентан, гексан, гексадиен,,
изопрен, циклопентан, циклогексан, петролейный эфир, сильван,
акролеин, изо-масляный и уксусный альдегиды, аллиламин,
моноэтил-, диэтил-, изо-бутиламины; винилэтиловый, ди-изо-пропи-
ловый и диэтиловый эфиры, метиловый и этиловый эфиры
муравьиной кислоты, ацетон, фуран, тетрагидрофуран, метилаль,
ацеталь, этил-, амил- и изо-амилнитриты и др.
Ко второй категории опасных ЛВЖ относятся гептан, октан,,
изо-октан, бензол, толуол, о-ксилол, этилбензол, паральдегид,,
валериановый, дао-валериановый, кротоновый, масляный, пропио-
новый альдегиды, аллиловый, метиловый, этиловый, вторичный
бутиловый, третичный бутиловый, диацетоновый, пропиловый,.
изо-пропиловый спирты, бутил-, пропил-, триэтиламины, амил,
бутил и ызо-бутил хлористые, ацетил хлористый и бромистый,,
аллилтиомочевина, ацетонитрил, дихлорэтан, метилэтилкетон.
вг

пиперидин, пиридин, тиофен, уксусная кислота, уксусный ангидрид
и др.
К третьей категории опасных при повышенной температуре
ЛВЖ относятся нонан, декан, декалин, м- и n-ксилолы, кумол,
дивинилбензол, пропилбензол, псевдокумол, дициклопентадиен;
амиловый, t/зо-амиловый, третичный амиловый, бутиловый, изо-
бутиловый, гептиловый, кротиловый спирты, аллил йодистый,
амил и изо-амил бромистые, гексил бромистый и хлористый,
бромбензол, хлорбензол, ацетилацетон, бензил цианистый,
гидразин гидрат, диметилсульфат, диметилформамид, капронитрил,
нитрометан, ортомуравьиный эфир, фурфурол и др.
«Легковоспламеняющиеся твердые реактивы. К
легковоспламеняющимся твердым веществам относятся некоторые металлы и
неметаллы в порошкообразном состояниии: гафний, титан,
цирконий, селен, кремний, а также фосфор красный и сера комовая и
в порошке. К этой группе реактивов принадлежат различные ни-
тросоединения, обычно взрывчатые в сухом виде, а при
увлажнении переходящие в легковоспламеняющиеся: пикриновая
кислота (влажностью 10 и 30%), тринитробензойная кислота (10%),
динитрофенолы (15%), динитрофеноляты (33,3%), натрий пикр-
аминовокислый (20%), нитрогуанидин (20%), а также другие
органические соединения: акридин, гексаметилентетрамин
(уротропин), диметилглиоксим, пирокатехин, камфара, капролактам,
нафталин, нафтенат кобальта, бензилгидразии, кротоновая кислота*
гидразиды пирослизевой и циануксусной кислот, поливинилбути-
раль и др.
Самовозгорающиеся реактивы. К этой группе химических
реактивов относятся твердые и жидкие вещества, обладающие
способностью самонагреваться и самовоспламеняться. В отличие от
легковоспламеняющихся реактивов, для возгорания которых
требуется посторонний источник загорания, эти вещества способны
к самовозгоранию при нагревании до сравнительно невысоких
температур, а также при контакте с воздухом или другими
веществами. Возможно также самовозгорание в результате
жизнедеятельности микроорганизмов.
Самовозгорающиеся вещества характеризуются температурой
•самонагревания и температурой самовоспламенения.
Температура самонагревания — это наименьшая температура окружающей
среды, при которой в веществе возникают экзотермические
процессы. Температура самовоспламенения — это наименьшая
температура вещества или его смеси с воздухом, при которой
происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций,
приводящее к возникновению пламенного горения.
Эти два показателя — температура самонагревания и
температура самовоспламенения очень важны для оценки пожарной
опасности химических реактивов при их транспортировании и
хранении. Перевозка и хранение самовозгорающихся реактивов
в условиях ниже температуры самонагревания не представляют
SS

опасности, выше этой температуры возможно самовозгорание,
которое зависит от температуры среды, времени нагревания, герме-J
тичности укупорки и некоторых других факторов.
К самовозгорающимся химическим реактивам относятся ме-
таллоорганические соединения, пирофорные металлы, сернистые
соединения металлов, белый фосфор, сульфоуголь, 4-нитрозодиме-
тиланилин, 4-нитрозодиэтиланилин, пента- и декабораны,
катализатор Ренея и др.
Особую опасность представляет белый фосфор, имеющий
температуру воспламенения 45 °С. На воздухе белый фосфор и его
пары быстро самовозгораются, поэтому его хранят в
герметических сосудах или под водой.
Самонагревание и воспламенение характерно для многих
сернистых соединений металлов. Например, железо (И) и (III)
сернистые FeS2 и Fe2S3 при соприкосновении с воздухом сильно
раскаляются и могут воспламенять горючие вещества; сернистые
калий и кальций очень быстро окисляются на воздухе и загораются;
при соприкосновении с воздухом в присутствии влаги происходит
самонагревание сернистого бария, сернистого натрия и других
сульфидов. Способностью к самовозгоранию обладают также
гидросульфиды калия, кальция, натрия, цинка.
Алюминий в порошке или в виде пудры, цинковая пыль или
порошкообразный цинк легко окисляются и самовозгораются
особенно в присутствии влаги. К пирофорным металлам относятся
также порошкообразные барий, стронций, цезий, церий, цирконий
и др.
Из самовозгорающихся элементоорганических реактивов
следует назвать диметил- и диэтилцинк, диметил- и диэтилмагний,
триэтил-, трибутил- и три-шо-бутилалюминий; диэтилалюминий
хлористый, метилмагний бромистый и др.
Воспламеняющие (окисляющие) реактивы. Эти соединения,
выделяя кислород, способствуют развитию пожара или горению
другого вещества. К ним относятся перекиси металлов, некоторые
кислоты и их соли, в том числе перекиси калия, натрия, лития,
бария, кальция, магния, стронция, цинка, свинца, а также
перекись водорода (пергидроль), азотная кислота и ее соли, соли
кислот азотистой, хлорноватистой, бромноватистой, хлористой,
хлорноватой, бромноватой, йодноватой и йодной, хлорная кислота и ее
соли, соли надсерной, надборной и марганцовой кислот, хромовый
ангидрид и соли хромовых кислот.
Все перечисленные выше соединения сами по себе не горючи,
но, выделяя кислород, увеличивают интенсивность огня. Кроме
того, многие из них при благоприятных условиях и в смеси с
другими веществами могут воспламеняться и вызвать взрыв.
Например, перекиси щелочных и щелочноземельных металлов активно
взаимодействуют с влагой и двуокисью углерода воздуха с
выделением кислорода, а при контакте с органическими веществами
89

■способны воспламеняться и взрываться. Перекись натрия сама по
себе не горюча, но легко воспламеняется при смачивании водой и
взрывоопасна при соприкосновении с деревом, бумагой и другими
горючими материалами; перекись бария при контакте с
органическими веществами вызывает загорание и взрывы.
Азотная кислота при попадании на горючие вещества может
вызвать их самовозгорание, в связи с чем материалы,
применяемые при установке бутылей с азотной кислотой в корзины,
защищают от возгорания пропиткой огнезащитными средствами (жид-
жим стеклом, растворами извести, хлористого кальция и т. п.).
Некоторые соли азотной кислоты, например калий азотнокислый,
.в смеси с органическими веществами легко воспламеняются и
интенсивно сгорают.
Безводная хлорная кислота при комнатной температуре уже
через несколько часов после приготовления приобретает окраску,
а со временем темнеет и становится непрозрачной; в этом
состоянии кислота способна взрываться. С повышением концентрации
взрывоопасность этой кислоты возрастает. Чтобы снизить взрыво-
опасность этого реактива, промышленностью выпускается хлорная
кислота трех сортов: 40%-ная и 50%-ная реактивной чистоты и
72%-ная техническая. Калий, рубидий, цезий хлорнокислые
разлагаются с выделением кислорода, а литий, натрий, кальций,
стронций и барий хлорнокислые — кислорода и хлора.
Соли хлорноватой, бромноватой и йодноватой кислот огне- и
взрывоопасны. Они разлагаются при нагревании или в
присутствии катализаторов с выделением кислорода. Опасность во много
раз увеличивается при контакте с серой, угольной и другой
органической пылью, случайном ударе или толчке, попадании искры
и т. п. Так, калий хлорноватокислый (бертолетова соль) в смеси
с серой, фосфором, угольной пылью и многими органическими
веществами взрывает при ударе или толчке. При внезапном
сильном нагревании может взорваться и чистая бертолетова соль.
Соли хлорноватистой кислоты весьма чувствительны к
температуре и влаге. Натрий хлорноватистокислый ЫаСЮ-НгО
малоустойчив и уже при 70° С разлагается со взрывом; кальций
хлорноватистокислый Са(СЮ)г разлагается в присутствии влаги.
Соли хлористой кислоты по окислительной активности
занимают среднее место между солями хлорноватой и хлорноватистой
кислот. Хлористокислый натрий в присутствии примесей
органических веществ, серы и других взрывает при ударе, трении,
попадании искры.
Соли надсерной кислоты чувствительны к температуре, влаге
и присутствию органических веществ и неорганических солей. Так,
аммоний надсернокислый, обладающий сильным окислительным
действием, в присутствии влаги разлагается с постепенным
выделением кислорода, содержащего озон; калий надсернокислый при
нагревании выделяет кислород, а при контакте с солями некото-
$0

рых металлов разлагает их с образованием перекисей этих
металлов; натрий надсернокислый на свету и в присутствии влаги
разлагается.
Калий марганцовокислый и другие соли марганцовой кислоты
являются очень сильными окислителями и при соприкосновении
с органическими веществами, а также с серной кислотой
способны взрываться.
Органические перекиси в отличие от негорючих неорганических
окислителей в большинстве горючи и, взаимодействуя как
окислители с другими веществами, могут разлагаться со взрывом.
Большинство из них чувствительны к удару и трению и легко
загораются.
Следует иметь в виду, что некоторые органические
растворители, не обладающие окислительными свойствами, например ди-
этиловый эфир, диоксан, при длительном хранении способны
Образовывать перекисные соединения. Такие долго хранившиеся
реактивы очень опасны, так как по мере накопления перекисных
соединений у них проявляется ярко выраженная способность
к самовоспламенению со взрывом под действием трения или
удара.
§ 5. Токсичность (ядовитость)
Многие химические реактивы, проникая в организм человека*
вступают в химическое или физико-химическое взаимодействие
с соответствующими частями клеток или тканей, нарушая их
деятельность, а иногда и вовсе приводя их к гибели. Свойство
молекулы вещества или части этой молекулы (атома, функциональной
группы) оказывать вредное действие на живой организм
называется токсичностью. Степень воздействия токсичного вещества на
организм зависит от свойств этого вещества, его концентрации
в окружающей среде, температуры и многих других факторов.
Токсичность является универсальным свойством биологически
активных веществ, к которым относится значительное число
химических реактивов и препаратов. Крайним проявлением
токсичности является отравление, или интоксикация, возникающее
обычно после попадания в организм заведомо токсической дозы
химического соединения. Химические соединения, вызывающие
отравления, т. е. патологические изменения в организме, называют
ядами.
Среди веществ, обладающих ядовитыми свойствами, выделяют
группу сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ). Согласна
официальной классификации сильнодействующих ядов, принятой
в СССР, к СДЯВ относят вещества, смертельная доза, которых
для человека не превышает 0,1 г. Из химических реактивов к ним
относят мышьяковый и мышьяковистый ангидриды, соли
синильной кислоты (барий, кадмий, калий, медь, кальций, натрий,.
91

•свинец, серебро, ртуть и цинк цианистые); нитрил акриловой
кислоты, никотин, цинхонин, хлорпикрин, сероуглерод.
Действие ядовитых веществ на организм человека весьма
разнообразно. В одних случаях оно носит характер общетоксического
действия, т. е. вызывает изменения во всем организме, в других —
•специфический характер, воздействуя лишь на один из органов.
По действию ядовитых веществ различают: а) нервные яды,
вызывающие поражение центральной и периферической нервной
системы (соли ртути, свинца и марганца, фосфор- и оловоорганиче-
ские соединения, ароматические углеводороды, фенолы и др.);
б) кройяные яды, поражающие кроветворный аппарат (анилин и
его производные, фенилгидроксиламин, калий хлорноватокислый
и др.)» в) вещества, поражающие слизистые оболочки глаз, носа,
верхних и глубоких дыхательных путей (аллильные производные,
ацетанилид, акролеин, бензил и бензоил хлористые, дибромэтан,
осмиевая кислота, соли хрома и бериллия, алюминийорганические
соединения и др.), г) вещества, действующие на печень, почки,
желудочно-кишечный тракт (галогенпроизводные углеводородов
жирного ряда, некоторые нитросоединения ароматического ряда,
соли меди и др.), д) вещества, оказывающие раздражающее и
прижигающее действие на кожу и вызывающие поверхностное
омертвение кожи, зуд, дерматиты, экземы, образование пузырей
и пр. (едкие щелочи, сильные неорганические и органические
кислоты, соли таллия, фенолы и др.).
Кобальт, никель, марганец, молибден, медь и некоторые
другие элементы, участвующие в незначительных дозах в
биоорганических реакциях живой клетки (микроэлементы), способны
активизировать или угнетать (ингибировать) действие многих
ферментов. Токсическое воздействие их в большинстве случаев
проявляется в нарушении ферментных систем.
Ядовитые химические соединения могут воздействовать на
организм человека в виде газов, паров, жидкостей или твердых
веществ, а также пылей, дымов и туманов. Токсичные вещества
обычно проникают в организм тремя путями: через кожу, органы
дыхания и желудочно-кишечный тракт. В первых двух случаях
это происходит при непосредственном контактировании с
веществом или нахождении человека в загазованной зоне, а в
пищеварительный тракт они могут попасть при еде, курении и т. п.
Чтобы избежать вредного воздействия токсичных веществ на
человека в производственных условиях, необходимы следующие
меры: установка эффективно действующей вентиляции,
применение защитной спецодежды и индивидуальных защитных
приспособлений, соблюдение личной гигиены труда.
Важным фактором безопасности является надежно
работающая вентиляция, способная создать в рабочей зоне концентрацию
вредных паров, газов и аэрозолей ниже предельно допустимой
концентрации (ПДК).
92

Остановимся кратко на наиболее опасных в токсическом
отношении классах и группах химических реактивов *.
Токсичность неорганических реактивов
Галогенводородные кислоты и их соли. Соляная, фтористо-,
бромисто- и иодистоводородная кислоты сильно раздражают
слизистые оболочки глаз, носа, верхних дыхательных путей и прижи-
гающе действуют на кожу. Сильнее всего действует
фтористоводородная кислота; острое отравление ею может наступить уже
при концентрации 0,4 мг/л. Соли фтористоводородной кислоты —
протоплазматические яды, вызывающие также при попадании на
кожу дерматиты. Доза в 0,23—0,45 г фтористого натрия приводит
к довольно тяжелому отравлению, а доза 1 г в половине случаев
вызывает смертельный исход.
Сера и ее соединения. Сера не обладает выраженными
'токсическими свойствами, но многие ее соединения сильно ядовиты, как,
например, сероводород, сероуглерод (СДЯВ), хлорангидриды
кислот и т. д. Натрий сернистый и другие сернистые металлы очень
опасны при попадании внутрь организма за счет отщепления
сероводорода в желудочно-кишечном тракте. Серная кислота
вызывает весьма тяжелые ожоги кожи. Тионил и сульфурил хлористые
и другие хлорангидриды кислот сильно раздражают слизистые
оболочки глаз и дыхательных путей и вызывают ожоги кожи.
Селен и его соединения ядовиты и по характеру действия
несколько напоминают соединения мышьяка. Селенистая кислота
и ее соли действуют сильнее, чем селеновая кислота и ее
производные. Соли селена при попадании на кожу вызывают медленно
заживающие ожоги, а также дерматиты, а селенистый
ангидрид — резкую боль, онемение. Органические соединения селена —
сильные нервные яды.
Теллур и его соединения в токсическом отношении действуют
аналогично неорганическим соединениям мышьяка и селена.
Соединения азота. Почти все летучие соединения азота ядовиты.
Аммиак сильно раздражает верхние дыхательные пути и глаза,
а в больших концентрациях возбуждает центральную нервную
систему. Его ПДК составляет 20 мг/м3. Сходно действует на
центральную нервную систему гидразин и его производные; ПДК для
гидразина 0,1 мг/м3. Калий, натрий азотистокислые вызывают
расширение сосудов, образование в крови метгемоглобина, при
попадании внутрь 3 г — головокружение, рвоту, бессознательное
состояние. Азотная кислота при непосредственном контакте с
кожей вызывает тяжелые ожоги, а также опасные повреждения глаз
вплоть до омертвения роговицы.
* Более подробные данные о токсичности химических соединений см. в кн.:
«Вредные вещества в промышленности». Под ред. Л. Н. Лазарева, Л., «Химия»,
1971.
93

Фосфор и его соединения. Белый (желтый) фосфор сильно
ядовит, красный — мало ядовит, но в виде пыли может оказывать
токсическое действие. Хлорокись фосфора, треххлористый и пяти-
хлористый фосфор сильно раздражают слизистые оболочки глаз
и дыхательных путей, на коже вызывают ожоги. Фосфиды
металлов в желудке разлагаются с образованием фосфористого
водорода (нервный яд), чем и определяется их ядовитость. Фосфорная
кислота при попадании на кожу оказывает значительное
прижигающее действие, вызывая воспалительные заболевания.
Мышьяк и его соединения. Мышьяк в чистом виде не ядовит,
соединения же его токсичны. Мышьяковый и мышьяковистый
ангидриды относятся к группе СДЯВ, причем соединения
трехвалентного мышьяка действуют значительно сильнее, чем
соединения пятивалентного мышьяка. Мышьякорганические соединения
в большинстве случаев вызывают общетоксическое и местное раз- ,
дражающее действие. Уже в ничтожных концентрациях многие
органические соединения мышьяка вызывают тяжелые воспаления и
омертвение пораженных областей. Соединения мышьяка — капил-
ляротоксические яды, вызывающие увеличение проницаемости и
паралич капилляров, нарушение питания тканей и
злокачественные образования. Токсическая доза 0,01—0,052 г, смертельная —
0,06—0,2 г.
Сурьма и ее соединения. Ядовитость сурьмы и ее соединений в
значительной степени определяется их растворимостью и
быстротой выведения из организма. Пыль элементной сурьмы токсичнее,
чем пыль ее соединений, однако при попадании внутрь она не
опасна. Соединения трехвалентной сурьмы токсичнее, чем
пятивалентной, и обладают большим раздражающим действием. Окислы
и сульфиды сурьмы менее ядовиты, чем аналогичные соединения
мышьяка. Попадание в желудок соединений сурьмы особенно
калий-сурьмы виннокислого (рвотного камня) вызывает
металлический вкус во рту, слюнотечение, тошноту, рвоту, понос, боли в
животе. Токсическая доза соединений трехвалентной сурьмы 0,2 г
Sb, смертельная — 0,12—1,0 г (обычно 0,5—1,0 г).
Углерод и его соединения. Фосген (хлорокись углерода)
вызывает отек легких и связанное с этим кислородное голодание. ПДК
0,5 мг/м3, опасная для жизни концентрация — 5 мг/м3. Цианистый
водород вызывает быстрый паралич тканевого дыхания, и поэтому
реактивы, способные отщеплять в организме цианистый водород
(цианистые металлы, нитрилы, изонитрилы и др.), представляют
собой большую опасность. Отравление цианистым калием или
натрием возможно при вдыхании пыли, попадании этих веществ
внутрь организма, а также через кожу. Смертельная доза
цианистых натрия и калия соответственно 0,10 и 0,12 г. Нитропруссид
натрия действует подобно цианистому натрию, но несколько
слабее. Цианамид кальция опасен при вдыхании пыли и
соприкосновении с кожей; смертельная доза — 40—50 г.
94

Нитрилы (эфиры синильной кислоты) сильно ядовиты,
особенно нитрилы алифатических предельных и непредельных
кислот с низкой молекулярной массой (ацетонитрил, пропионитрил,
бутиронитрил, акрилонитрил и др.). Они действуют аналогично
неорганическим цианидам, но несколько слабее и медленнее. ПДК
паров ацетонитрила 0,5 мг/м3, пропионитрила 0,6 мг/м3, ацетон-
циангидрина 0,9 мг/м3, акрилонитрила (входит в группу СДЯВ)
0,5 мг/м3.
Изонитрилы сильно ядовиты. Действие их сходно с действием
нитрилов; обладают также раздражающим действием.
Изоцианаты (эфиры изоциановой кислоты HNCO) раздражают
дыхательные пути. Многие из них, например фенилизоцианат,
гексаметилендиизоцианат, являются лакриматорами. ПДК толу-
илендиизоцианата 0,5 мг/м3.
Изотиоцианаты (аллиловое горчичное масло, фенилизотиоциа-
нат ц др.) раздражают кожу и слизистые оболочки, особенно носа,
горла и глаз. Нафтилизотиоцианат — сильно ядовит.
Щелочные металлы и их соединения. Из многочисленного
класса этих соединений практическую опасность представляют лишь
металлы и их гидраты окисей. Едкий натр, едкое кали действуют
на ткани прижигающим образом, растворяя белки. Особенно
опасно попадание даже самых малых количеств этих щелочей
в глаза. Натрий и калий металлические при соприкосновении
с влажной кожей или одеждой воспламеняются и вызывают
ожоги.
Щелочноземельные металлы и их соединения. Стронций и барий,
являясь нервными и мышечными ядами, обладают значительной
общей токсичностью. Окиси и гидроокиси щелочноземельных
металлов оказывают сильное прижигающее действие на кожу и
слизистые оболочки. Соли этих металлов вызывают кожные
заболевания. Соединения бария вызывают воспалительные заболевания
головного мозга и мягкой его оболочки, смерть обычно наступает
от паралича сердца. Ядовитость солей бария весьма зависит от их
растворимости. Практически нерастворимый барий сернокислый
(чистый) не ядовит, растворимые же соли: хлористый,
азотнокислый, уксуснокислый барий и другие — сильно токсичны. Так,
0,2—0,5 г хлористого бария вызывают отравление, смертельная
доза — 0,8—0,9 г. Токсическое действие солей стронция в общем
сходно с действием солей бария. Окись кальция в виде пыли
раздражает слизистые оболочки, а при попадании на кожу вызывает
тяжелые ожоги. Особенно опасно попадание ее в глаза. Окись
стронция действует аналогично окиси кальция, но. значительно
сильнее.
Кадмий и его соединения при вдыхании и при попадании внутрь
организма оказывают ядовитое действие. Смертельная доза
сернокислого кадмия 30 мг. ПДК окиси кадмия 0,1 мг/м3, стеарата
кадмия 0,1 мг/м3 (считая на кадмий).
95

Ртуть и ее соединения сильно ядовиты. Различие в действии
соединений ртути тесно связано с их всасыванием, распределением
и выделением из организма. Особенно токсичны хорошо
растворимые и легко диссоциирующие соли ртути. Доза в 0,2—0,5 г
растворимых солей ртути при попадании внутрь организма является
смертельной. ПДК ртути 0,01 мг/м3, двухлористой ртути 0,1 мг/м3.
Органические соединения ртути также весьма токсичны. Как и
неорганические соединения ртути, они относятся к тиоловым ядам,
взаимодействуя с сульфгидрильными группами — SH белков, они
разрушают активность основных ферментных систем. ПДК
органических соединений ртути 0,005 мг/м3 (в пересчете на ртуть).
Бериллий и его соединения довольно ядовиты. Токсичность и
степень отравления соединениями бериллия зависят от степени их
дисперсности: высокодисперсные частицы более ядовиты и глубоко
поражают дыхательные пути, малодисперсные — преимущественно
действуют на верхние дыхательные пути и кожу. При вдыхании
пыли хлористого, фтористого, сернокислого бериллия, окиси и
гидроокиси бериллия наблюдается резкое раздражение верхних
дыхательных путей и глаз, затем одышка, кашель, изменения в
легких. На коже вызывают ожоги. ПДК бериллия и его
соединений 0,001 мг/м3.
Таллий и его соединения. Таллий — сильный яд, поражающий
центральную и периферическую нервную систему,
желудочно-кишечный тракт и почки; по токсичности напоминает действие
свинца и мышьяка. Как одновалентные, так и трехвалентные
соединения таллия вызывают выпадение волос, а при попадании на
кожу — дерматиты. Острые отравления соединениями таллия
чаще всего происходят при попадании их внутрь организма. ПДК
йодистого и бромистого таллия 0,01 мг/м3.
Олово и его соединения. Оловоорганические соединения —
нервные яды. Особенно действуют на нервную систему триалкильные
соединения (триметилолово, триэтилолово и др.); тетраалкильные
соединения действуют слабее триалкильных.
Свинец и его соединения. Свинец — яд, вызывающий изменения
главным образом в нервной системе, крови и сосудах: Обладает
кумулятивным действием. Все соединения свинца действуют в
общем одинаково; разница в силе действия тех или иных
соединений объясняется, в основном, неодинаковой растворимостью их
в жидкостях организма, в частности, в желудочном соке. Однако
и трудно растворимые соединения свинца подвергаются в
кишечнике глубоким изменениям, в результате чего их растворимость
и всасываемость сильно возрастают. Наименьшее количество
свинца, вызывающее отравление при попадании внутрь организма,
5 мг/кг. ПДК для свинца и его неорганических соединений
0,01 мг/м3.
Ванадий и его соединения — яды с весьма разнообразным
действием на организм. Они вызывают изменения в
кровообращении, органах дыхания, нервной системе, нарушение обмена ве-
96

ществ, а также воспалительные и аллергические заболевания
кожи; обладают выраженным раздражающим действием, ПДК
пыли трех- и пятиокиси ванадия 0,5 мг/м3.
Хром и его соединения. Хром и его двухвалентные соединения
мало ядовиты. Наиболее ядовиты шестивалентные соединения,
хотя токсичны также и трехвалентные. Хромовая кислота и ее
соли, а также бихроматы раздражают и прижигают слизистые
оболочки и кожу, вызывая образование язв. Бихроматы действуют
сильнее хроматов, оказывая также общетоксическое действие,
поражая, главным образом, желудочно-кишечный тракт. ПДК для
хромового ангидрида, хроматов и бихроматов 0,01 мг/м3 (в
пересчете на СгОз).
Марганец и его соединения. Соединения марганца — сильные
яды, прежде всего действующие на центральную нервную систему.
Изменения возникают также в легких, печени, периферической
крови. ПДК 0,3 мг/м3 (в пересчете на МпОг).
Кобальт и его соединения. Кобальт биологически важный эле^
мент. Нетоксические дозы кобальта стимулируют образование
красных кровяных клеток и гемоглобина, токсические — угнетают.
Растворимые соединения кобальта (20—60 мг) вызывают у
человека ретикулоцитоз, большие дозы — ряд токсических явлений.
При попадании на кожу соединений кобальта возможны острые
дерматиты.
Никель и его соединения. Никель как биоэлемент активирует
или угнетает ряд ферментов. При любых путях введения в
организм соединения никеля поражают ткань легких, по-видимому»
также вызывают сдвиг в кровотворении, изменяют содержание
сахара в крови и кровяное давление, раздражают слизистые
оболочки и вызывают поражение кожи. ПДК 0,5 мг/м3.
Токсичность органических реактивов
Углеводороды жирного ряда обладают наркотическим
действием, причем предельные углеводороды действуют несколько
сильнее. С увеличением числа атомов углерода сила их
наркотического действия возрастает, а высшие непредельные углеводороды,
кроме того, вызывают судорожное действие и раздражение
дыхательных путей. Пентан вызывает головную боль, сонливость,
головокружение; бутилены — наркотики, раздражающие также
дыхательные пути; амилены — наркотики, раздражающие слизистые
оболочки.
Ароматические углеводороды обладают наркотическим и
раздражающим действием. Бензол довольно сильно раздражает
кожу. Толуол действует на нервную систему сильнее, чем бензол,
но значительно слабее на кроветворные органы. Ксилолы
действуют сходно с бензолом и толуолом. ПДК паров бензола
5 мг/м3, толуола и ксилолов — 50 мг/м3. Нафталин поражает
нервную систему, желудочно-кишечный тракт и почки, вызывает
4 Зак, 207
97

раздражение верхних дыхательных путей. ПДК паров нафталина
20 мг/м3.
Следует отметить, что многие многоядерные ароматические
углеводороды могут вызвать злокачественные опухоли. К ним
относятся 3,4-пирен, 9,10-диметилантрацен, 2-ацетиламинофлуорен,
6,9- и 7,9-диметил-3,4-бензакридины, 2-нитро-, 2-амино- и 2-аце-
тиламинофлуорен, 3,4-бензфенантрен, хризен, ряд производных
акридина, карбазола и др.
Галогенпроизводные углеводородов. Хлорпроизводные
углеводородов жирного ряда — наркотики, способные вызвать
расстройство различных внутренних органов. Особенно резко выражено это
действие у хлороформа, четыреххлористого углерода, ди-, тетра-
и пентахлорэтана. ПДК паров 1,1,2,2-тетрахлорэтана 5 мг/м3,
1,2-дихлорэтана, трихлорэтилена, тетрахлорэтилена 10 мг/м3,
хлороформа и четыреххлористого углерода 20 мг/м3.
Бром- и иодпроизводные углеводородов жирного ряда — также
наркотики, обладающие значительной общей ядовитостью. ПДК
метила бромистого и тетрабромэтана 1 мг/м3, этила
бромистого— 5 мг/м3, метилена бромистого—10 мг/м3.
Галогенпроизводные углеводородов ароматического ряда,
замещенные в бензольном кольце, обладают слабыми
наркотическими свойствами и заметным раздражающим действием, а
замещенные в боковой цепи — сильно раздражают дыхательные пути
и глаза. С увеличением числа атомов галогена в молекуле
повышается токсичность продукта. ПДК бензотрихлорида 0,2 мг/м3,
бензила хлористого — 0,5 мг/м3, дихлорбензолов — 20 мг/м3,
хлорбензола — 50 мг/м3.
Спирты и фенолы. Одноатомные предельные спирты —
наркотики, причем сила наркотического действия возрастает с
увеличением их молекулярной массы. У предельных спиртов
раздражающее действие, особенно глаз, преобладает над наркотическим.
Метиловый спирт — сильный нервный и сосудистый яд с резко
выраженным кумулятивным действием; попадание его в организм
через легкие, кожу или желудок поражает зрительный нерв и
сетчатку глаз. Смертельная доза при поступлении внутрь 30 мл и
более, но отравление возможно даже от 5—10 мл. Если отравление
не заканчивается смертью, то выздоровление при всех условиях
протекает медленно. ПДК метанола 5 мг/м3.
Этиловый спирт — наркотик, вызывающий вначале
возбуждение, затем паралич центральной нервной системы; при
длительном хроническом воздействии больших доз возможны тяжелые
органические заболевания нервной системы, пищеварительного
тракта, сердечно-сосудистой системы, печени и т. д.
Пропиловые спирты действуют аналогично этиловому, но
сильнее его и, кроме того, раздражают глаза и верхние дыхательные
пути. Аллиловый спирт сильно раздражает слизистую носа и глаз,
вызывает слезоточение, обладает также значительной общей ток-
98

сичностью; при попадании на кожу его действие вначале не
заметно, затем ощущается боль, а через сутки появляются волдыри.
ПДК — 2 мг/м3. Галогенпроизводные спиртов — сильные яды,
действующие на нервную систему и нарушающие обмен веществ.
Одноатомные фенолы — сильные нервные яды, кроме того, они
прижигающе действуют на кожу, а их хлорпроизводные сильно
раздражают слизистые оболочки. Фенол, о-, м- и n-крезолы
вызывают резкое раздражающее и прижигающее действие на кожу»
В зависимости от места и длительности воздействия они могут
вызвать жжение, покраснение кожи, зуд, экземы,, образование
волдырей и т. д.
Простые эфиры. Простые эфиры жирного ряда обладают
наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки
глаз и верхних дыхательных путей. Диэтиловый эфир — наркотик,
действующий слегка раздражающе на дыхательные пути;
вдыхание паров диэтилового эфира в течение 30—40 мин в
концентрации около 100 мг/л приводит к потере сознания. Действие ди-изо-
пропилового и винилового эфиров в 1,5—2 раза сильнее действия
диэтилового эфира. Из токсичных галогенпроизводных простых
эфиров следует указать монохлордиэтиловый эфир, вдыхание
паров которого вызывает катары верхних дыхательных путей; симм-
дихлордиметиловый эфир, кратковременное вдыхание которого
может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям
легких; р,р7-дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), оказывающий наряду
с наркотическим также и специфическое токсическое действие.
Простые эфиры фенолов, хотя действуют слабее фенола, но
при попадании на кожу могут вызвать экземы, дерматиты,
поверхностные омертвения (гваякол, монобензиловый эфир гидрохинона
и др.).
Альдегиды обладают наркотическим и раздражающим
действием на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. С
увеличением числа углеродных атомов в молекуле раздражающее
действие ослабляется, а наркотическое — усиливается. Среди
альдегидов особое место занимает формальдегид, который обладает
сильно раздражающими свойствами и общей ядовитостью, а при
попадании на кожу может вызвать образование нарывов с
поверхностным некрозом. Ацетальдегид, кротоновый альдегид, бензаль-
дегид и акролеин раздражают слизистые оболочки глаз и
дыхательных путей, особенно сильно это действие выражено у акролеина.
Масляный альдегид вызывает конъюктивиты, концентрация его
0,55 мг/л является непереносимой.
Кетоны — наркотики, оказывающие стимулирующее действие на
дыхательный центр. Ацетон — наркотик, последовательно
поражающий все отделы центральной нервной системы; метилэтилке-
тон раздражает слизистые оболочки глаз, носа и горла; циклогек-
санол — наркотик.
Органические кислоты и их производные. Сильные органические
кислоты при попадании на ткани действуют разрушающе, слабые
4*
99

кислоты — раздражающе. Муравьиная кислота ядовита, вызывает
химические ожоги, а пары ее — слезоточение, насморк, чихание,
кашель. Уксусная кислота раздражает верхние дыхательные пути,
а при попадании на кожу вызывает покраснение, а затем
образование струпьев. Действие уксусного ангидрида сходно с
действием уксусной кислоты, но значительно сильнее; малеиновыи и
фталевый ангидриды вызывают местное раздражающее действие.
Галогенпроизводные органических кислот при попадании на
слизистые оболочки разлагаются на галогенводород и
соответствующую кислоту и при этом действуют сильнее, чем
галогенводород и кислота в отдельности. Хлор ангидрид щавелевой кислоты
вызывает кашель, одышку, тошноту, толуолсульфохлорид —
головную боль, тошноту, позывы на рвоту.
Сложные эфиры обладают наркотическими свойствами.
Попадая в организм, сложные эфиры гидролизуются и поэтому
характер их действия в большой степени определяется свойствами
кислоты и спирта, образующихся в результате гидролиза.
Из сложных эфиров неорганических кислот следует указать
диметилсульфат, обладающий токсическими свойствами и
способностью вызывать омертвение ткани при попадании на кожу:
этилнитрит и амилнитрит, вызывающие головную боль,
учащение пульса, синюху.
Сложные эфиры органических кислот и их
галогенпроизводные, как, например, аллилформиат, метилхлорформиат, винилаце-
тат, метилбромацетат, этилбромацетат, — наркотики, сильно
раздражающие слизистые оболочки глаз и дыхательных путей.
Сложные эфиры непредельных кислот, например метилакри-
лат, этилакрилат, метилхлоракрилат, обладают наркотическим,
общетоксическим и раздражающим действием; бутилакрилат —
наркотик, вызывающий глубокие нарушения липоидно-жирового
обмена; метилметакрилат — наркотик и специфически
действующий яд. ПДК паров метилметакрилата 0,05 мг/л.
Нитросоединения. Из токсических нитросоединений жирного
ряда следует отметить нитрометан — наркотик с резко
выраженным судорожным действием, и хлорпикрин, обладающий общим
токсическим и раздражающим действием.
Нитросоединения ароматического ряда действуют, главным
образом, на центральную нервную систему и на кровь. Наличие в
молекуле ацетил-, сульфо- или карбоксильного заместителя резко
снижает токсичность нитросоединения. Отравление нитробензолом
возможно при вдыхании его паров и особенно при действии на
кожу. Даже две капли нитробензола, попавшие внутрь организма,
могут вызвать смерть. ПДК паров нитробензола 3 мг/м3; действие
2-, 3- и 4-нитрохлорбензолов сходно с действием нитробензола;
2,4-динитрохлорбензол сильно раздражает кожу и слизистые
оболочки, вызывает дерматиты с зудом и подчас невыносимым
жжением и болью. ПДК для 2,4-динитрохлорбензола 1 мг/м3; 2,4-ди-
нитрофенол вызывает у чувствительных людей сильные дерматиты
100

и рецидивирующие экземы; 2-, 3- и 4-нитрофенолы сильно
раздражают кожу.
Аминосоединения жирного ряда действуют, главным образом,
на центральную нервную систему, причем токсичность их
возрастает с увеличением молекулярной массы, а также с увеличением
числа амино-групп в молекуле. я-Бутиламин раздражает кожу и
вызывает конъюнктивит, аллиламин действует на слизистые
оболочки и обладает также общей ядовитостью.
Механизм действия и степень отравлений аминосоединениями
.ароматического ряда весьма сходны с действием нитросоединений.
Они способны вызывать экземы, в жаркую или сырую погоду
отравления значительно учащаются. Отравления анилином
возможны путем вдыхания паров и особенно при попадании на кожу;
отравления 2-, 3- и 4-толуидинами происходят, главным образом,
через кожу; 2-, 3- и 4-нитроанилины — опаснейшие производные
анилина, пыль этих соединений раздражает глаза, а попадение
на кожу вызывает тяжелые экземы и желтую пигментацию.
Некоторые ароматические аминосоединения способны
вызывать доброкачественные (папилломы) и злокачественные опухоли
мочевого" пузыря. Канцерогенными свойствами обладают р-нафтил-
амин, бензидин и его производные, 4-аминодифенил и его
производные, 3-толуилендиамин, дипикриламин, 4-аминопропиофенон,
4-диметиламинотрифенилметан, 4-аминостильбен и его
производные, 2-амино-1-нафтол и другие аминосоединения.
Из ароматических нитрозосоединений токсическими свойствами
обладают 4-нитрозофенол, нитрозо-4-крезол, 1 -нитрозо-2-фенол,
динитрозорезорцин, 4-нитрозодиметиланилин, 4-нитрозодиэтилани-
лин, вызывающие воспалительные заболевания кожи. Из
производных гидразина токсичны р-фенилгидразин — сильный кровяной
яд, вызывающий при попадании на кожу дерматиты, а при
вдыхании даже в ничтожнейших количествах — сильный насморк.
Гетероциклические соединения. Среди этого класса соединений
токсическими свойствами обладают фурфурол — нервный яд,
вызывающий судороги и паралич; тиофен — наркотик, обладающий
значительным возбуждающим и судорожным действием; дегидро-
л-толуидин, вызывающий сильные дерматиты; пиридин,
действующий на кожу как раздражающее и фотосенсибилизирующее
вещество; акридин, раздражающий даже в ничтожнейших количествах
слизистые оболочки, вызывая сильный насморк, кашель,
слезоточение, а на коже зуд; 1,4-диоксан — яд наркотического действия,
избирательно влияющий на печень и почки; морфолин, обладающий
общенаркотическим действием и вызывающий на коже
нестерпимое жжение.

ГЛАВА VI
ТАРА, ФАСОВКА И УПАКОВКА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
Правильная и надежная упаковка химических реактивов,
препаратов и высокочистых веществ в процессе их изготовления,
а также обеспечение условий, исключающих возможность
нарушения этой упаковки на последующих стадиях перевозки,
складирования и хранения, имеют первостепенное значение для сохранения
свойств реактивов.
Нормативы по таре, фасовке и упаковке химических
реактивов, лабораторных препаратов и высокочистых веществ
регламентируются государственным стандартом ГОСТ 3885—73 «Реактивы
и особо чистые химические вещества. Правила отбора проб,
фасовка, упаковка и маркировка».
§ 1. Тара и упаковочные материалы
Химические реактивы, препараты и высокочистые вещества
подлежат упаковке в специальную тару.
Тара по назначению подразделяется на потребительскую,
дополнительную и транспортную.
Потребительская тара (первичная, внутренняя) — это тара,
в которую расфасовывают продукцию для доставки ее
потребителю. В качестве потребительской тары для расфасовки
химических реактивов, препаратов и высокочистых веществ применяют
различные ампулы, банки, флаконы, бутыли из стекла или
полимерных материалов, полиэтиленовые пакеты и др.
Дополнительная тара предназначена для упаковки уже
расфасованной продукции в потребительскую тару. Дополнительную
тару применяют для герметизации и защиты продукции от
вредных воздействий внешней среды, а также для укрупнения и
комплектации партии товара. В качестве дополнительной тары могут
служить различные коробки и конволюты для укладки мелко
расфасованных индикаторов, красителей, фиксаналов; защитные
футляры для биохимических препаратов и высокочистых веществ;
картонные коробки для упаковки реактивов, расфасованных в
полиэтиленовые пакеты; коробки и мелкие ящики для комплектации
наборов и готовых стандартных аналитических форм.
Продукция, упакованная в потребительскую или
дополнительную тару, при отгрузке потребителю подлежит обязательной
упаковке в транспортную тару, за исключением перевозки ее
в контейнерах и спецтранспортом.
102

Транспортная тара (вторичная, внешняя) предназначена для
упаковки продукции, предварительно упакованной в
потребительскую или дополнительную тару, и служит для защиты продукции
от механических повреждений при транспортировании. К
транспортной таре относятся: ящики, коробки, барабаны, мешки,
бочки и др.
По жесткости конструкции, т. е. способности сохранять свою
первоначальную форму, потребительская, дополнительная и
транспортная тара подразделяется на жесткую, полужесткую и мягкую.
Для изготовления жесткой тары применяют древесину,
полимерные материалы, стекло, картон, кровельное железо и жесть; для
полужесткой тары — некоторые сорта картона, полимерные
материалы, бумагу; мягкую тару изготовляют из ткани, пленок,
бумаги и комбинированных материалов.
Контейнеры, поддоны и специализированные транспортные
средства не относятся к таре.
Упаковочные материалы предназначены для завертывания,
уплотнения и амортизации химических реактивов, расфасованных
в потребительскую тару с целью предохранения продукции от
механических повреждений. Их применяют при упаковке продукции
в транспортную и дополнительную тару, а также при укладке ее
непосредственно в контейнер. Упаковочными материалами служат
бумага, лигнин, вата, гофрированный картон, поролон, древесная
стружка, инфузорная земля и др.
§ 2. Фасовка и упаковка химических реактивов
Разнообразие химических реактивов и препаратов,
специфические особенности каждого из них, как ядовитость, огнеопасность,
взрывоопасность, гигроскопичность, способность реагировать с
материалом тары, изменять свойства при воздействии прямых
солнечных лучей или влажности окружающего воздуха и другие,—
все это требует в каждом отдельном случае самостоятельного
решения, в какую тару фасовать тот или иной реактив.
Согласно ГОСТ 3885—73 любой изготовленный на
предприятии реактив или препарат должен быть расфасован в
соответствующую потребительскую тару, герметически укупорен,
снабжен стандартной этикеткой и упакован в транспортную тару.
В зависимости от физико-химических свойств, агрегатного
состояния и других особенностей химических реактивов и
препаратов для их фасовки применяют следующую потребительскую тару.
Ампулы стеклянные и из полимеров (полиэтиленовые,
полихлорвиниловые, полиамидные) применяются главным образом
для фасовки дорогостоящих и особо чувствительных реактивов
массой от 0,1 до 5 г (индикаторы, красители для микроскопии,
соли драгоценных металлов, ферменты и другие биохимические
препараты и т. п.) или для фасовки низкокипящих жидкостей
(ацетальдегид, моноэтиламин, диэтиламин, этил хлористый
тз

и т. п.) и готовых аналитических форм (фиксаналы, эталоны для
колориметрии и нефелометрии, хроматографически чистые
вещества для калибровки хроматографов и т. п.).
Банки стеклянные, полиэтиленовые, из белой жести,
оцинкованной и листовой стали применяются исключительно для фасовки
твердых сыпучих веществ. Металлические банки используются
также для фасовки растворителей и некоторых других органических
жидкостей.
Склянки и флаконы полиэтиленовые применяются для фасовки
жидких и с низкой точкой плавления твердых химических
реактивов и препаратов.
Стеклянные и полиэтиленовые банки, склянки и
полиэтиленовые флаконы изготовляют девяти основных типоразмеров:
емкостью 25, 50, 100, 250, 500, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл. В эту тару
следует фасовать навесками по 25, 50, 75, 100, 150, 200, 250, 500,
1000, 2000, 3000, 4000 и 5000 г, причем заполнение объема тары
должно быть максимально возможным и достигать для твердых
и консистентных веществ 90%, а для жидких, в зависимости от
давления паров, — 80% номинального объема. Поскольку
плотность химических реактивов колеблется в широких пределах —
от 0,075 (окись магния сверхлегкая) до 3,5 г/см3 (тяжелые
жидкости для минералогических исследований), то для лучшего
использования емкости тары, кроме приведенных основных
типоразмеров, находят применение еще четыре дополнительных
типоразмера: емкостью 75, 200, 400 и 750 мл.
Укупорку стеклянных банок и склянок в зависимости от формы
и способа обработки горла этих сосудов осуществляют с помощью
стеклянной притертой пробки, корковой пробки, защищенной
пергаментом, алюминиевой фольгой или полиэтиленовой пленкой,
навинчивающейся пластмассовой крышки с полиэтиленовым
вкладышем или с корковой прокладкой, защищенной пергаментом или
полиэтиленовой пленкой, и полиэтиленовой пробки. Банки и
флаконы из полиэтилена закрываются полиэтиленовыми
навинчивающимися крышками.
Пакеты из полиэтиленовой пленки толщиной не менее 0,03 мм
емкостью до 500 мл и не менее 0,05 мм емкостью 500—1000 мл
применяют только для фасовки сухих негигроскопических
реактивов. После расфасовки реактива пакеты должны быть
герметизированы специальными пластмассовыми завязками или завязками
с дополнительной термической запайкой пакета. Полиэтиленовые
пакеты с расфасованным реактивом укладывают в картонные
коробки.
Бутыли стеклянные и полиэтиленовые емкостью 10 и 20 л, ка-
нистры полиэтиленовые емкостью 10 и 20 л, бочки полиэтиленовые
емкостью 45 л предназначаются для фасовки неорганических
кислот, водного аммиака, перекиси водорода, бензола, метилового
спирта, четыреххлористого углерода и других тоннажных жидких
реактивов, Стеклянные бутыли укупориваются стеклянными при-»
104

тертыми пробками или полиэтиленовыми пробками, а
полиэтиленовые бутыли, канистры и бочки — полиэтиленовыми
навинчивающимися крышками.
Мешки полиэтиленовые используют для укрупненной фасовки
твердых реактивов. Их готовят из полиэтиленовой пленки
толщиной не менее 0,2 мм. Полиэтиленовые мешки с расфасованным
продуктом термически запаивают и укладывают в транспортную
тару — фанерные барабаны или мешки из крафт-целлюлозной
бумаги.
Подготовка тары. Тара, предназначенная для фасовки
химических реактивов, перед ее применением должна быть тщательно
подготовлена и очищена от механических и других загрязнений,
которые всегда присутствуют на поверхности тары. Такими
загрязнениями могут быть стеклянная пыль, прилипающая к
поверхности стеклянной тары при ее изготовлении; абразивная
пыль, остающаяся после притирания пробки и горловины
стеклянной тары; остатки упаковочных материалов (солома и др.)» ПРИ*
меняемых для упаковки тары при ее транспортировании;
мельчайшие частички металлов и их окислов, попадающих в тару из
формовочных и других агрегатов при изготовлении тары из полимерных
материалов; пленки масел и жира и т. д. Эти загрязнения
в случае попадания их в реактив существенным образом могут
повлиять на его качественные показатели.
Очистку тары от загрязнений в производственных условиях
обычно осуществляют в специально предназначенных для этих
целей моечных машинах путем отмывки сильными струями горячих
растворов моющих средств с применением механической очистки
ершами и последующей промывкой водопроводной, а затем
дистиллированной водой. Очищенную таким образом тару сушат.
Фасовка и маркировка. Процесс фасовки химических реактивов
в производственных условиях слагается из следующих
последовательно выполняемых операций: 1) собственно фасовки, т. е.
отвешивания или отмеривания порции реактива; 2) укупорки
наполненной тары пробкой или навинчивающейся крышкой; 3)
герметизации укупорки с помощью сжимающегося манжета или
другим способом; 4) наклейки заводской марки и этикетки. Все эти
операции, как правило, осуществляются на конвейере.
Крупнотоннажные реактивы обычно фасуют с применением дозирующих
устройств, этикетировочных машин и других автоматов, а
мелкотоннажные реактивы — большей частью вручную.
После фасовки и укупорки тара должна быть тщательным
образом герметизирована. Как уже было указано, герметизация
тары способствует количественной сохранности реактива —
исключается возможность испарения, вытекания или просыпания
вещества, а также сохранности качества — исключается возможность
проникновения окружающего воздуха и вредного воздействия его
(влага, кислород и пр.) на вещество. Для герметизации укупорки
на притертые стеклянные, корковые и полиэтиленовые пробки
105

и пластмассовые навинчивающиеся крышки надевают сжимающиеся
колпачки или манжеты из полимерных материалов, или их
оклеивают липкой лентой, или, наконец, обвязывают пергаментом. Для
герметизации банок и склянок с притертыми пробками их головки
также заливают уплотняющими материалами, например сплавом
из 7 ч. парафина и 1 ч. полиэтилена, ацетилцеллюлозным лаком
(100 ч. ацетона, 7 ч. ацетилцеллюлозы и 0,05 ч. красителя для
окраски) и др. Полиэтиленовые пакеты и мешки герметизируют, как
уже было сказано, термической запайкой.
Процесс герметизации обычно заканчивается наклейкой
бумажной заводской марки в таком месте, которое исключало бы
возможность нарушения укупорки без повреждения или снятия
марки. Заводская марка, таким образом, служит гарантией
качества выпущенной продукции, и до тех пор, пока цела заводская
марка, предприятие-поставщик несет полную ответственность за
чистоту реактива и соответствие его качества утвержденным
техническим показателям.
На каждую банку, склянку, ампулу и другие сосуды для
фасовки должна быть наклеена этикетка со следующими
обозначениями: название предприятия, выработавшего данный реактив, и
его местонахождение; название и квалификация реактива; масса
реактива, номер партии и дата изготовления; номер стандарта или
технических условий и показатели, качества; номенклатурный
номер реактива по прейскуранту; штамп отдела технического
контроля. Кроме перечисленных обозначений на этикетку в случае
необходимости наносят другие надписи, предусмотренные
стандартом или техническими условиями на данный реактив.
В зависимости от квалификации реактива на тару должна быть
наклеена этикетка определенного цвета: для «химически чистого»
реактива — красная, для «чистого для анализа» — синяя, для
«чистого» — зеленая, для «особой чистоты» — желтая. Для всех
прочих реактивов и препаратов применяют этикетку
светло-коричневого цвета. Этикетка на склянках с жидкими реактивами
должна быть защищена полиэтиленовой липкой лентой или другим
прозрачным материалом, предохраняющим этикетку от
химического воздействия реактива.
При наличии у реактива ядовитых, огнеопасных или
взрывоопасных свойств на тару наклеивают дополнительную Этикетку
с «адписью: «огнеопасно» — красного, «яд» — желтого,
«взрывоопасно» — голубого, «беречь от воды» — зеленого цвета.
Упаковка. Закупоренные и снабженные этикетками банки и
склянки должны быть одеты в плотно прилегающие футляры из
гофрированной бумаги и упакованы в транспортную тару. В
качестве транспортной тары применяют стандартные картонные или
плотные деревянные ящики, изготовленные из досок или фанеры
и выложенные внутри водонепроницаемой бумагой. Стеклянную
тару с сыпучими реактивами перекладывают в ящиках
гофрированной бумагой и уплотняют лигнином. Стеклянную тару с жид-
106

кими реактивами упаковывают в ящики с
гнездами-перегородками. Полиэтиленовые мешки укладывают в фанерные или
металлические барабаны, либо в крафт-целлюлозные мешки.
Ампулы емкостью до 100 мл перед упаковкой в транспортную
тару должны быть уложены в дополнительную тару (картонные
коробки с перегородками), переложены и уплотнены лигнином;
ампулы емкостью более 100 мл перед укладкой в картонные
коробки устанавливают в футляры из гофрированного картона для
предохранения головок ампул и обертывают пергаментом.
Крупную потребительскую тару (бутыли, банки емкостью от
10 л и выше) с реактивами помещают в обрешетки, корзины или
барабаны и уплотняют древесной стружкой, шлаковатой или по-
ропластом.
Особо серьезное внимание уделяют упаковке реактивов,
предназначенных для отправки на экспорт. Транспортная тара должна
соответствовать специфическим условиям страны, куда'
направляется продукция. Основные требования, предъявляемые к такой
таре, изложены в разработанном Всесоюзным
научно-исследовательским и экспериментально-конструкторским институтом тары
и упаковки (ВНИиЭКИТУ) техническом руководстве «Упаковка
и транспортирование экспортных грузов».
§ 3. Фасовка и упаковка высокочистых веществ
Исключительно важное значение имеют фасовка и упаковка
для высокочистых веществ. Неправильный выбор материала тары,
недостаточно тщательная подготовка и очистка ее от
механических загрязнений могут свести на нет все значительные
материальные и трудовые усилия, которые обычно затрачиваются на
получение особо чистого вещества.
Наиболее часто применяемая тара для фасовки химических
реактивов, а именно склянки и банки из обычного силикатного
стекла, оказалась непригодной для фасовки высокочистых
веществ. Азотная, серная и соляная кислоты, многие органические
растворители даже нейтрального характера при хранении в таре
из силикатного стекла быстро загрязняются примесями натрия,
железа, кальция, бора и других элементов, извлекаемых с
поверхности тары. Пакеты из полиэтиленовой пленки, также широко
применяемые для фасовки реактивов и препаратов, не могут быть
использованы для фасовки высокочистых веществ, так как при
сварке пакета в вещество часто попадают примеси от сварочного
устройства, а сам сварной шов не является достаточно
герметичным. Кроме того, очистка внутренней поверхности пакета весьма
затруднительна.
Для фасовки высокочистых веществ наиболее часто применяют
тару, изготовленную из полимерных материалов (полиэтилен
высокого давления, фторопласт-4, полипропилен, органическое
стекло, винипласт марки А), углеграфитовых материалов, не
содержащих неорганических наполнителей, а также кварца
107

и стекла, не содержащего бора, с защитной пленкой из двуокиси
кремния. Так, в тару из полиэтилена высокого давления фасуют
соляную кислоту (35%-ную) и водные растворы (20%-ные и ниже)
гидроокисей щелочных металлов; в тару из фторопласта-4 —
фтористоводородную (48%-ную), азотную (60—70%-ную) и соляную
кислоты; в тару из кварца и безборного стекла с защитной
пленкой из двуокиси кремния — азотную, серную и соляную кислоты
и органические растворители.
Однако даже при использовании тары из уже
зарекомендовавших себя материалов следует учитывать возможность
загрязнения вещества во время хранения извлекаемыми с поверхности
тары примесями. Например, найдено, что при хранении
фтористоводородной кислоты особой чистоты в течение трех месяцев
в контейнерах из полиэтилена высокого давления содержание
некоторых примесей в реактиве повысилось на один порядок: железа
с 2-Ю-6 до 2-10-5%, меди с ЫО"7 до Ы0~6%; при хранении
соляной и азотной кислот такой же квалификации в таре из кварца
в течение одного месяца степень чистоты этих кислот по
алюминию, кальцию, железу и некоторым другим металлам также
снизилась на порядок.
Тара для фасовки и'упаковки высокочистых веществ, как и для
химических реактивов, должна состоять из трех элементов:
потребительской тары, т. е. сосуда, в который фасуется высокочистое
вещество, дополнительной тары — защитного герметического
футляра, служащего для предохранения поверхности потребительской
тары от внешних загрязнений, и транспортной тары —
деревянного, металлического или картонного ящика (короба),
предохраняющего футляр от механических повреждений и загрязнений при
транспортировании.
Защитный футляр обычно представляет собой цилиндрический
сосуд с навинчивающейся крышкой, изготовленный из
полимерных материалов. Внутри футляр уплотняют поролоном для
предохранения тары с особо чистым веществом от механических
повреждений, а место соединения навинчивающейся крышки с
корпусом футляра заклеивают липкой лентой. При применении особо
чистого вещества внешнюю транспортную тару оставляют перед
производственным помещением, а в рабочую зону вносят только
защитный футляр, содержащий тару с реактивом.
Подготовку тары для фасовки высокочистых веществ,
сводящуюся к удалению механических и химических загрязнений с ее
поверхности, проводят с особой тщательностью. Обычно этот
процесс слагается из четырех стадий: 1) грубой абразивной очистки,
2) тонкой кислотной очистки, 3) окончательной очистки и
4) сушки.
Фасовку и взвешивание тары и готового продукта проводят
в специальных камерах-боксах, в которых поддерживают
избыточное давление (2—3 мм водяного столба) полностью
обеспыленного воздуха.

ГЛАВА VII
ПЕРЕВОЗКА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
Перевозка химических реактивов от завода — поставщика к
потребителю осуществляется по трем основным схемам:
а) со склада завода — поставщика на склад потребителя;
б) со склада завода — поставщика на торговую базу и затем
на склад потребителя;
в) со склада завода — поставщика на торговую базу, затем
в торговый магазин, далее на склад потребителя.
Первая схема применяется при транзитной отгрузке одному
потребителю не менее одного вагона в квартал, а вторая и третья
схемы — во всех остальных случаях обслуживания более мелких
потребителей.
Химические реактивы от места производства к месту
потребления перевозят железнодорожным, водным, воздушным и
автомобильным видами транспорта.
Как было показано, многие химические реактивы и препараты
благодаря специфическим физико-химическим свойствам
представляют определенную опасность при хранении и особенно при
транспортировании. Поэтому при перемещении опасных
химических реактивов средствами внешнего транспортирования, строго
соблюдая действующие правила перевозки опасных грузов,
необходимо обращать особое внимание на герметичность укупорки
потребительской тары, прочность и надежность транспортной
тары, а также на правильное и безопасное размещение груза
в транспортном средстве, исключающее возможность боя тары,
разлива или россыпи химического реактива.
Согласно действующим правилам перевозок министерств путей
сообщения, морского, речного и воздушного флотов к опасным
грузам относят такие вещества, которые при погрузке, перевозке,
выгрузке и хранении могут послужить причиной взрыва, пожара,
повреждения зданий, сооружений, подвижного состава железных
дорог, судов, самолетов, порчи багажа, почты и других грузов,
а также причиной заболевания, травмы, отравления или ожогов
людей и животных.
Единой общесоюзной классификации опасных грузов, в том
числе химических продуктов и химических реактивов, к сожалению,
нет. Каждое министерство и ведомство разработало и ввело в
действие в пределах своей сферы деятельности категорийность грузов
по степени их опасности и правила перевозки их в зависимости
109

Таблица 12. Классификация опасных грузов
Министерство путей
сообщения СССР

категория
I
2
'
3
4
5
6
7
8
наименование
] вещества,
способные к
образованию
взрывчатых смесей
Сжатые и
сжиженные газы:
Группа I —
негорючие и
неядовитые
Группа II —
горючие
Группа III —
ядовитые

Самовозгорающиеся вещества
Вещества,
воспламеняющиеся
под действием
воды

Легковоспламеняющиеся
вещества:
5а — жидкости
56 — твердые
Едкие
вещества
Ядовитые
вещества
Радиоактивные
вещества
Министерство морского
флота СССР
класс
I
2
3
4
5
6
7
8
наименование 1
Взрывчатые
вещества
Газы сжатые,
сжиженные или
растворенные под
давлением

Легковоспламеняющиеся
жидкости
4.1.
Воспламеняющиеся твердые
вещества
4.2.
Самовозгорающиеся
вещества
4.3. Вещества,
выделяющие

воспламеняющиеся газы при
взаимодействии с
водой
5.1. Окисляющие
вещества
5.2.
Органические перекиси
6.1. Ядовитые
(токсичные)
вещества
6.2.
Инфекционные вещества
Радиоактивные
вещества
Едкие и
коррозионные вещества
Министерство гражданской
авиации СССР

категория 1
I
II
III
IV
V
VI
VII
VIII
наименование
Взрывчатые
вещества, предметы,
ими* снаряженные,
и средства
взрывания (грузы ВВ)
Окисляющие
вещества, способные
к образованию
воспламеняющихся
и взрывчатых
смесей (грузы ОК)
Сжатые и
сжиженные газы
(грузы СГ) — три
группы

Легковоспламеняющиеся
жидкости (грузы ВЖ) —
три группы

Воспламеняющиеся твердые
вещества (грузы
ВТ) — три группы
Ядовитые и
отравляющие
вещества (грузы ЯВ)—
три группы
Едкие и
корродирующие
вещества (грузы ЕК)
Радиоактивные
вещества (грузы
РВ)
по

Продолжение
Министерство путей
сообщения СССР

категория
9
10
наименование

Сильнодействующие ядовитые
вещества
Взрывчатые
вещества и
предметы, ими
снаряженные
Министерство морского
флота СССР
класс
9
наименование
Прочие опасные
вещества
Министерство гражданской
авиации СССР

категория
IX
наименование
Прочие опасные
грузы (грузы ПР)—
четыре группы
от этой опасности. Так, действующие «Правила перевозки грузов»
Министерства путей сообщения СССР подразделяют все опасные
грузы на 10 категорий и 13 групп; «Правила морской перевозки
опасных грузов» Министерства морского флота СССР,
руководствуясь международной конвенцией по охране человеческой жизни
на море 1960 года и международным кодексом морской перевозки
опасных грузов 1965 года, подразделяет опасные грузы на 9
классов и 7 подклассов; «Правила воздушных перевозок опасных
грузов» Министерства гражданской авиации СССР подразделяют все
опасные грузы на 9 категорий и 20 групп (табл. 12).
Таким образом, в каждом отдельном случае транспортирования
опасных химических реактивов следует руководствоваться
правилами перевозки опасных грузов, действующими на используемом
виде транспорта.
§ 1. Перевозка железнодорожным транспортом
Железная дорога является основным транспортным средством,
по которому химические реактивы доставляют от заводов —
поставщиков к торговым базам и магазинам. В значительной степени она
используется также для доставки реактивов от торговой базы к
потребителю.
Перевозка химических реактивов по железной дороге
осуществляется в вагонах — повагонными, мелкими и малотоннажными
отправками, грузобагажом, почтовыми посылками, а также в
универсальных контейнерах.
Мелкой железнодорожной отправкой называется такой груз,
который по объему не превышает одной трети вместимости
четырехосного вагона, полувагона или одной трети площадки четырехосной
платформы, а по массе—10 т. Перевозка опасных грузов
мелкими отправками производится в соответствии с «Правилами
перевозки опасных грузов». Перевозка сильнодействующих ядовитых
111

и взрывчатых веществ мелкими железнодорожными отправками
не допускается.
Малотоннажной железнодорожной отправкой навывается
партия груза, предъявляемая по одной накладной, массой от 10 до
20 т и вместимостью не более половины объема четырехосного
вагона. К перевозке малотоннажными отправками допускаются
все тарные и штучные грузы, кроме скоропортящихся.
• Грузобагажом называется небольшая партия товара,
отправляемая пассажирской скоростью. Безопасные химические реактивы
и препараты разрешается перевозить мелкими отправками
грузобагажом без ограничения на общих основаниях, за исключением
жидкостей, перевозка которых грузобагажом по железным
дорогам не допускается. Сухие неопасные реактивы разрешается
перевозить в багажных вагонах пассажирских поездов. Партии
реактива должны быть упакованы в прочные дощатые ящики,
окантованные по торцам металлической лентой. Масса реактива с ящиком
должна составлять не менее 10 и не более 35 кг. На ящике должна
быть сделана надпись «Осторожно — химреактивы — стекло», а в
заявке на перевозку грузобагажа указывается «Реактив сухой
неопасный». Опасные химические реактивы и препараты перевозить
грузобагажом в пассажирских поездах запрещается.
Универсальные контейнеры представляют собой съемные
транспортные приспособления многократного использования. С помощью
универсальных контейнеров можно перевозить крупные партии
реактивов в первичной потребительской таре или в облегченной
транспортной упаковке. Кроме того, применение универсальных
контейнеров позволяет выполнять многономенклатурные заказы на
реактивы малых партий путем объединения их в одно
транспортное место. Универсальные контейнеры являются прогрессивным
методом транспортирования грузов, резко снижающим затраты на
тару и упаковку, улучшающим использование грузоподъемности
вагона и позволяющим механизировать погрузочно-разгрузочные
работы.
В универсальных контейнерах допускается перевозить опасные
грузы. Перечень таких грузов и условия их перевозки приведены
в «Правилах перевозки опасных грузов». Жидкие реактивы можно^
перевозить в контейнерах только в мелкой фасовке (флаконы,
банки) емкостью не более 1 л, упакованной в облегченную тару
(обрешетки, картонные коробки). Малотоннажные контейнеры
грузоподъемностью до 1,25 т перевозятся в крытых вагонах, а
грузоподъемностью 2,5 т и выше — на открытых платформах.
В табл. 13 приведены основные технические показатели,
характеризующие подвижной состав железнодорожного транспорта.
Техническая характеристика универсальных контейнеров
приведена в табл.14,
Химические реактивы и препараты, предназначенные к
перевозке по железной дороге, должны быть упакованы в соответствии
с правилами, изложенными в ГОСТ 3885—73 «Реактивы и особо
112

Таблица 13. Грузоподъемность и размеры железнодорожного
подвижного состава широкой колеи
Тип подвижного состава
Вагон крытый 2-ос-
ный
Вагон крытый 4-ос-
ный
Платформа 2-осная
Платформа 4-осная

Грузоподъемность,
т
20
60
20
60
Внутренние
длина
6,40
13,43
9,11
12,90
размеры, м
ширина
2,74
2,75
2,75
2,77
Площадь
пола,
м2
17,56
. 36,93
25,10
35,60
Полезный
объем,
мЗ
39,00
88,71
14,61
15,73
Таблица 14. Характеристика универсальных контейнеров
Контейнер
А
ноет
2
0>
ОПОД?
«
>>
ЙЙ
се
О.
4>
зднтейн
о
Наружные
размеры, мм
03
Ш
Я
§
оз
»
О,
1
оз
н
о
о
а
я
Внутренние
размеры, мм
ОЗ
X
S
§
ОЗ
Я
Си
в
ОЗ
н
о
о
а
*
4>
\о
о
зный
<и
ч
ё"»
Размеры
дверного
проема,
мм
4000
4000
2400
2400
1025
1033
1000
1000
600
600
225
217
2610
2650
2120
2100
1200
1240
2080
2100
1325
1325
806
790
2255
2400
2330
2400
1797
1720
2500
2507
2025
1990
1070
1110
1965
1957
1180
1240
790
780
2100
2110
2170
2180
1460
1380
10,4 |
10,4
5,2
5,4
1,25
1,2
Пятитонный ме- 14000 I 100012610 | 208012255125001 1965 121001 10,4 I 1300 12140
таллический МК-5
Пятитонный ме- | 4000 | 10001265012100 1240012507 | 1957 12110 | 10,4 | 1957 | 2030
таллический
ЦНИИ МПС (на
шпангоутах) ..,,.,,,,,,
Трехтонный ме- 124001 600 121201 1325 | 23301 20251 1180 12170 | 5,2 | 990 ! 2135
таллический
бескаркасный с
плоской крышей ..,,,.,,,.,
Трехтонный 12400 | 600 121001 1325 | 24001 1990 | 1240 12180 | 5,4 | 1240 12070
металлический
ЦНИИ МПС (на
шпангоутах)
1,25-тонный ме- I 1025 | 225 | 12001 8061 17971 10701 790 | 14601 1,25| 800 | 1410
таллический на
колесах Киверецкого
завода МПС
(1960 г.)
1,25-тонный ме- | 1033 | 2171 12401 7901 17201 11101 780 | 13801 1,2 | 1098 | 1376
таллический на
колесах КК-1,25
(1966 г.)
чистые вещества. Правила отбора проб, фасовка, упаковка и
маркировка», или действующими техническими условиями на данное
вещество.
Упаковка в одном ящике реактивов, в том числе и неопасных,
которые могут взаимодействовать между собой с опасными
113

Таблица 15. Совместимость перевозки опасных
Jfe
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
И
12
13
14
15
Категория опасности и наименование
реактива или препарата
Вещества, способные к образованию
взрывчатых смесей: барий азотнокислый,
калий хлорноватокислый, натрий
азотнокислый, соли хлорной кислоты и др.
Сжатые и сжиженные газы
Группа I — негорючие и неядовитые:
азот, аргон, гелий, закись азота,
углекислота и др>
Группа II — горючие: ацетилен, метил
бромистый, бутан, бутилен, дивинил,
метан, пропан, пропилен, этил хлористый и др.
Группа III — ядовитые: аммиак, окись
этилена, сернистый ангидрид, хлор,
сероводород и др.
Самовозгорающиеся вещества: цинковая
пыль, алюминиевая пудра, магний
порошок и др.
Вещества, воспламеняющиеся от воды:
калий, натрий, кальций металлические,
карбид кальция, натрий и кальций
фосфористые и др.
Легковоспламеняющиеся вещества
Жидкие (ЛВЖ): ацетон, бензол, спирты,
эфиры и др.
Твердые: фосфор красный, перекись
натрия, калий марганцовокислый, калий
двухромовокислый и др.
Едкие вещества
Бром
Азотная кислота
Серная кислота
Все минеральные кислоты, кроме
азотной и серной
Кислоты органические: уксусная,
муравьиная, монохлоруксусная и др.
Прочие едкие вещества
Ядовитые вещества: анилин, барий
хлористый, дихлорэтан, метанол, хлороформ,
этиленгликоль и др.
Вещества,
способные
к
образованию

взрывчатых
смесей
1
0
0
0
0
0
0
0
о
0
о
0
""""
—
—-
Сжатые
группа I:
негорючие
и неядо- 1
витые
2
0
""-"
0
—
0
0
0
~~~
—
—
и сжиженные -
газы
группа

горючие
3
0
~—
0
—
0
0
0
"""
—
~"—
группа
III:

ядовитые
4
0
"
-
0
—
0
0
0
—~"
—
\
\
Гs
Примечание. Знак «0* указывает на запрещение совместной перевозки данных групп
перевозка калия марганцовокислого, калия и натрия хромовокислых, перекиси бария, перекиси
ной, монохлоруксусной и муравьиной) запрещается.
114

химических реактивов (кроме ВВ и СДЯВ)
Само-
возго-
раю-
щиеся

вещества !
5
0
—
—
—
—
—
0
—
0
0 .
~—
—
—

Вещества,


меняющиеся
от
воды
6 1
0
—
—
—
—
—*
__
—
о
0
~•
—
—

Легковоспламеняющиеся вещества
жидкие
7
0
0
0
0
0
—
_
—!
0
| 0
0
—
—i
твердые
8 1
0
—
—
—
—
—
1
—
0
0
—
1
бром
9
0
—
—
—
—
—
0
—
0
0
—
—

азотная

кислота
10
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1 о
0
Едкие
серная

кислота
11
0
0
0
0
°v
0
0
0
0
0
—
—
0
0
0
вещества
все

минеральные
кислоты,
кроме
азотной
и серной
12
0
0
0
0
—
—
_^
—
0
—
—
—

кислоты


нические
13
—
—
—
—
—
—
_1
—!
0
0
—
—
_
прочие
едкие

вещества
14
—
—
—
—
—
—
__
—-
0
0
—
—
__

Ядовитые
веще-
i ства
15
—
—
—
—
—
—
,
—
0
0
—
—
_
реактивов; знак «г-> — на возможность такой перевозки; знак «'» означает, что совместная
«атрия с легковоспламеняющимися жидкостями, а также с органическими кислотами (уксус-
115

последствиями при нарушении герметичности потребительской
упаковки, запрещается. В табл. 15 приведены разрешенные и
недопустимые к совместной перевозке по железной дороге химические
реактивы и препараты, сгруппированные по характеру их опасности.
Ответственность за содержание отправляемых партий, за
совместимость реактивов как в отдельных местах, так и в целом по
отправке, а также за правильность упаковки их возлагается на
ОТК предприятия (базы, склада) грузоотправителя, а при
отсутствии ОТК— лично на руководителя предприятия (базы, склада).
Химические реактивы и препараты в мелкой фасовке, кроме
взрывчатых и сильнодействующих ядовитых веществ, разрешается
перевозить мелкими отправками, в том числе в универсальных
контейнерах, как неопасный груз, а также грузобагажом в
багажных вагонах пассажирских поездов и почтовыми посылками в
почтовых вагонах. Условия таких перевозок установлены «Правилами
перевозки опасных грузов» (§ 118—128).
Согласно этим условиям, все химические реактивы и препараты
делятся на опасные и неопасные. Опасные химические реактивы
и препараты, в свою очередь, по условиям перевозки подразделяют
на четыре группы: группа I — легковоспламеняющиеся жидкости
(ЛВЖ); группа II — наиболее агрессивные едкие жидкости
(минеральные кислоты, бром и т. п.); группа III — прочие жидкие
опасные реактивы (едкие, ядовитые и др.); группа IV — сухие
опасные реактивы.
Опасные химические реактивы и препараты в мелкой фасовке
массой не более 1 кг и объемом не более 1 л разрешается
перевозить мелкими отправками, в том числе и в контейнерах, на общих
основаниях, как неопасный груз. Опасные химические реактивы и
препараты в мелкой фасовке упаковывают в прочные дощатые
ящики с предельной массой брутто 50 кг. На каждом таком ящике
должны быть сделаны надписи «Верх», «Осторожно — химреакти-
вы — стекло», а также «В мелкой фасовке», что указывает на
возможность перевозки этого груза на общих основаниях. Кроме того,,
на таре наклеивается ярлык, соответствующий характеру
опасности груза. В накладной на такой груз указывают: «Химические
реактивы в мелкой фасовке». В этом случае в перевозных
документах не проставляется штемпель об опасности груза.
Опасные химические реактивы, расфасованные в крупную тару,
перевозят по железной дороге с соблюдением условий,
установленных для опасных грузов.
§ 2. Перевозка автомобильным транспортом
Автомобильный транспорт, наряду с железнодорожным,
является одним из основных средств перевозки химических
реактивов. Автомобильный транспорт используется для доставки
химических реактивов к местам погрузки на железнодорожной станции и
в порту; для вывоза химических реактивов из мест разгрузки
116

к местам хранения; для доставки их из мест хранения на склад
потребителя..
При перевозке химических реактивов автомобильным
транспортом особое внимание должно быть уделено опасным реактивам.
К опасным химическим реактивам, перевозимым автомобильным
транспортом, относятся легковоспламеняющиеся жидкости,
самовоспламеняющиеся реактивы, воспламеняющиеся твердые
вещества, сжатые и сжиженные газы, едкие и ядовитые реактивы,
сильнодействующие ядовитые вещества.
Перевозка опасных реактивов автомобильным транспортом
осуществляется как специализированным подвижным составом В/О
«Союзреактив», так и автомобильным транспортом общего
пользования.
Общий порядок перевозки опасных химических реактивов и
препаратов автомобильным транспортом регламентируется
действующими правилами и инструкциями, изданными В/О «Союзреактив»
и республиканскими министерствами автомобильного транспорта
и шоссейных дорог.
Персонал, занятый на погрузке, выгрузке и перевозке опасных
химических реактивов, должен знать их опасные свойства,- быть
обучен приемам безопасного обращения с этими реактивами и
мерам личной профилактики, а также уметь ликвидировать
возможную опасность пожара или отравления, своевременно оказывать
доврачебную помощь. Работники, обслуживающие перевозку
опасных химических реактивов автомобильным транспортом,
должны сдать соответствующий экзамен по технике безопасности,
документально оформляемый в специальном журнале, а шофер, кроме
того, должен заполнить и подписать «Обязательство» о строгом
выполнении «Инструкции о порядке перевозки опасных грузов».
К перевозке опасных химических реактивов допускаются водители
только 1-го и 2-го классов.
Администрация обязана периодически, в установленные сроки,
проводить повторный инструктаж и проверку знаний по технике
безопасности у персонала, занятого на погрузке, выгрузке и
перевозке опасных химических реактивов, о чем также заносится
соответствующая запись в журнал.
Не допускается перевозить автомобильным транспортом общего
пользования следующие опасные вещества: фтористоводородную-
кислоту концентрации выше 85%, борфтористоводородную кислоту
концентрации выше 78%, хлорную кислоту концентрации выше
72,5%, сернистый натрий концентрации выше 70%.
В табл. 16 приводятся технические данные о грузовых
автомобилях и прицепах.
Тара для перевозки опасных реактивов. Опасные химические
реактивы перевозят в специальной таре, изготовленной в строгом
соответствии с действующими ГОСТ или техническими условиями.
Перевозка опасных реактивов в другой таре не допускается.
117

Таблица 16. Техническая характеристика грузовых автомобилей
и автомобильных прицепов
Марка автомобиля
Бортовые автомобили
ГАЗ-51
ГАЗ-51 А
ЗИЛ-150 и ЗИЛ-164
МАЗ-200
ЯНЗ-210
Прицепы двухосные
ГУА-АП-З
МАЗ-5213
Прицепы одноосные
ГАЗ-704
.АПЗ-738
Прицепы тяжеловозы
(тройлеры)
.МАЗ-5203
МАЗ-5208


подъемность, т
2,5
2,5
4
7
12
3
6
0,5
1,5
20
40
Размеры кузова
длина *,
мм
2940
3070
3540
4500
5770
3940
4940
1660
2195
6000
4880
ширина *,
мм
1990
2070
2250
2480
2480
2080
2480
1070
2010
3000
3200
высота
бортов,
мм
540
605
585
600
825
580
845
450
578
площадь,
М2
5,85
6,35
7,96
11,16
14,28
8,2
12,3
1,78
4,42
18
- объем,
3,16
3,84
4,66
6,68
11,78
4,7
10,4
0,8
2,55
* Внутренние размеры.
Тара должна быть герметичной и не допускать утечки или
испарения вещества. Все элементы упаковки, включая
приспособления для ее укупорки, должны быть прочными, надежными и
исключающими возможность их повреждения в пути.
Тара, применяемая для перевозки опасных жидких реактивов
или погруженных в жидкость твердых реактивов, и
приспособления для ее укупорки должны выдерживать давление, которое
может образоваться внутри сосуда в обычных условиях перевозки как
в результате гидравлических ударов, так и в результате частичного
испарения низкокипящих реактивов. Для этого в сосудах должно
>быть оставлено свободное пространство на случай возможного
нагревания тары при перевозке в летний период. Кроме того, тара
,должна выдерживать увеличение объема жидких реактивов в
результате их замерзания (перевозка в зимних условиях).
Стеклянная тара должна иметь толщину стенок не менее 3 мм,
если масса сосуда с содержимым превышает 35 кг, и не менее 2 мм
при меньшей массе и не иметь изъянов как с внутренней, так и
с наружной стороны.
Стеклянные бутыли и банки с опасными химическими
реактивами емкостью 10 л и более устанавливают в плетеные корзины
или деревянные обрешетки, а стеклянные флаконы и банки емко-
118

стью до 5 л — в плотные деревянные ящики, их перекладывают
соломой, стружкой с огнезащитной пропиткой, пенопластом или
другим прокладочным материалом. Эти материалы, служащие для
смягчения толчков, должны соответствовать роду содержимого*
упаковки, в частности они должны быть сухими и обладать
способностью впитывать вытекающую при бое тары жидкость.
Ниже перечислены особо опасные химические реактивы,
допускаемые к перевозке автомобильным транспортом общего
пользования, если они упакованы в соответствующую тару.
Фосфор желтый перевозят в герметически запаянных сосудах
из жести, укладываемых в деревянные ящики, а массой не более-
250 г — в стеклянных герметически укупоренных банках,
находящихся в запаянных сосудах из жести с огнестойкой прокладкой
для смягчения толчков; последние, в свою очередь, должны быть
уложены в деревянные ящики с негорючей прокладкой. Для
предохранения фосфора от самовоспламенения реактив
перед-герметизацией сосуда можно залить водой.
Фосфиды щелочных металлов перевозят в герметически
запаянных сосудах из жести, укладываемых в деревянные ящики, а
массой не более 2 кг — в стеклянных герметически укупоренных
банках, уложенных в деревянные ящики с огнестойкой прокладкой для*
смягчения толчков.
Металлоорганические соединения перевозят в герметически
закрытых сосудах из стали марки ЭЯ1-Т, стекла, глины и других.
материалов. Стеклянные и глиняные сосуды должны иметь емкость
не бол^е 5 л. Их укладывают поштучно или по несколько штук,
в сосуды из жести с огнестойкой прокладкой для смягчения
толчков, которые запаивают.
Алюминий, цинк, цирконий, титан в порошке, алюминиевую*
пудру, цинковую пыль перевозят в герметических и хорошо
закрывающихся влагонепроницаемых металлических или стеклянных:
сосудах, уложенных в прочные деревянные ящики с огнестойкой
прокладкой для смягчения толчков.
Металлы в пирофорном состоянии перевозят в
воздухонепроницаемых сосудах из металла, стекла или пластмассы под защитным*
слоем жидкости или инертного газа. Металлические сосуды
укладывают в деревянные ящики; масса груза не должна превышать
50 кг. Стеклянные и пластмассовые банки помещают в картонные
или металлические коробки с огнестойкой прокладкой, а
последние — в деревянные ящики; масса грузового места не должна
превышать 25 кг.
Фосфор красный перевозят в стеклянных, глиняных или
пластмассовых сосудах толщиной 3 мм и содержащих не более 12,5 кг
фосфора. Сосуды укладывают поштучно или по несколько штук в.
прочный деревянный ящик с огнестойкой прокладкой для
смягчения толчков.
Красный фосфор перевозят также в цилиндрических
металлических барабанах и прочных железных бочках, снабженных сверху
119-

и снизу обручами для придания им большей прочности и обручами
для перекатывания, если их масса превышает 200 кг.
При перевозке опасных грузов в кузове бортового автомобиля
на каждом грузовом месте, содержащем эти вещества, должен
помещаться соответствующий ярлык, указывающий на опасность
груза:
для самовоспламеняющихся веществ — ярлык № 1 — черное
пламя на оранжевом фоне, что указывает на опасность пожара;
для едких веществ — ярлык № 2 —черная бутыль на
оранжевом фоне, что обозначает едкое вещество и вещество одновременно
поддерживающее горение;
для стеклянных и других хрупких сосудов, уложенных в ящики
или иную предохранительную упаковку таким образом, что они не
видны снаружи, — ярлык № 3 — черная рюмка с красной ножкой
на белом фоне, что указывает на необходимость обращаться с
осторожностью;
для жидких веществ или веществ, покрытых защитной
жидкостью,— ярлык № 4— две черные стрелы на белом фоне, что
означает «верх, не опрокидывать». Этот ярлык помещается в
верхней части грузового места стрелами вверх на двух
противоположных сторонах груза.
Ярлыки для указания опасности обычно имеют формат
143X210 мм, допускаются также ярлыки уменьшенного формата
(74ХЮ5 мм). Ярлыки наклеивают на грузовые места или
прикрепляют к ним иным способом. Если внешний вид грузового места
не позволяет поместить на нем ярлык, его наклеивают на картон
(или фанеру), а последний прочно прикрепляют к грузовому месту.
Условия перевозки опасных реактивов. Опасные химические
реактивы, как правило, перевозят в открытых транспортных
средствах, за исключением красного фосфора, термолабильных
реактивов и реактивов, бурно взаимодействующих с водой.
Допускается перевозить в закрытых автомобилях независимо
от числа грузовых мест следующие реактивы: серную кислоту и
•олеум, азотную, соляную и фтористоводородную кислоты, едкий
натр и едкое кали в кусках, чешуйках и в порошке, гидразин
гидрат и органические основания (гексаметиленимин и др.)»
уксусный ангидрид, муравьиную, уксусную, хлоруксусную, пропионовую
кислоты, сернистый натрий с содержанием основного вещества не
более 70%, перекись водорода с содержанием не более 40%. При
этом бутыли с перечисленными реактивами устанавливают в
металлические или деревянные корзины с прокладкой ддя смягчения
толчков и упаковывают в строгом соответствии с действующими
на них ГОСТ или техническими условиями. Банки и склянки с
мелко расфасованными реактивами укладывают в деревянные
ящики со сплошными стенками с прокладкой для смягчения
толчков, причем масса грузового места не должна превышать 55 кг.
В закрытых автомобилях разрешается также перевозить
затаренные воспламеняющиеся твердые вещества. Тару устанавливают
120

в кузове в два или три ряда в зависимости от высоты крыши фур*
гона. В закрытых автомобилях перевозят также металлоорганиче*
ские соединения, если масса груза не превышает 25 кг.
Несовместимость перевозки опасных реактивов. Запрещается
совместно перевозить автомобильным транспортом:
а) химические реактивы, способные при взаимодействии вызвать
взрыв или пожар; б) едкие вещества вместе с органическими
перекисями, взрывчатыми и воспламеняющимися веществами, а также
с тарноупаковочными легкогорючими материалами; в)
самовоспламеняющиеся и воспламеняющиеся вещества вместе с
органическими перекисями, азотной кислотой и другими окислителями, а
также веществами, поддерживающими горение; г) красный фосфор
вместе с солями хлорноватистой и хлорной кислот; д) металлоор-
ганические соединения вместе с азотной кислотой и веществами,
поддерживающими горение, если они не упакованы во вторичную
металлическую тару.
§ 3. Перевозка почтовыми посылками
Химические реактивы и препараты разрешается перевозить
почтовыми посылками в пассажирских и грузовых поездах, грузовых
автомобилях и самолетах.
Химические реактивы и препараты, перевозимые почтовыми
посылками, по аналогии с перевозимыми по железной дороге делят
на опасные (4 группы) и неопасные.
Неопасные химические реактивы и препараты принимаются к:
перевозке почтовыми посылками без особых ограничений на
общих основаниях, опасные же реактивы и препараты — при
соблюдении условий, указанных ниже.
Перевозка химических реактивов и препаратов почтовыми
посылками разрешается только в стандартной упаковке и в
следующих расфасовках: а) опасные реактивы группы II —не более 250 г;
б) опасные реактивы группы III, а также все жидкие неопасные
реактивы — не более 500 г, при этом емкость склянки не должна
превышать 0,5 л; в) сухие опасные реактивы и препараты
группы IV — не более 500 г; г) сухие неопасные реактивы — не более
1000 г.
Опасные реактивы и препараты группы I почтовыми посылками
не перевозятся.
Банки, склянки, флаконы и другая тара с химическими
реактивами должны иметь хорошо пригнанные пробки (крышки),
обеспечивающие полную герметичность упаковки.
Сосуды с реактивами должны быть упакованы в прочный
фанерный ящик с наружными планками, размеры которого по любой
грани не должны превышать 70 см. Для предохранения стеклянной
тары, особенно с жидкими реактивами, от повреждения ее
тщательно перекладывают мягким упаковочным материалом. Этот
материал одновременно должен обладать 'впитывающими
121

«свойствами (на случай боя склянки с жидкостью), а при
необходимости быть негорючим. Расстояние между стеклянной тарой с
реактивами и внутренними поверхностями ящика должны быть в лю-
«бом месте не менее 6 см. При перевозке жидких реактивов как
опасных, так и неопасных в ящик разрешается укладывать не более
трех склянок, заполненных только совместимыми жидкостями.
На ящике с реактивами должна быть сделана надпись:
«Осторожно— химреактивы — стекло», а при наличии жидких
реактивов— также надпись «Верх». Кроме того, на ящик наклеивается
.ярлык, соответствующий характеру опасности реактива.
- Предельная масса почтовой посылки с химическими
реактивами— 10 кг.
§ 4. Перевозка воздушным транспортом
Химические реактивы и препараты разрешается перевозить на
самолетах мелкими грузовыми отправками, грузобагажом и
почтовыми посылками.
Неопасные химические реактивы перевозят по воздушным
линиям на общих основаниях в соответствии с «Правилами перевозки
пассажиров, багажа и грузов по воздушным линиям СССР»
(приказ Министерства гражданской авиации № 401 от 2 августа
1971 г.). Опасные реактивы перевозят в соответствии с «Правилами
воздушных перевозок опасных грузов» (приказ ГУГВФ при Совете
Министров СССР № 676 от 19 декабря 1960 г.).
Согласно «Правилам воздушных перевозок опасных грузов»
опасные грузы по химическим и другим свойствам делят на девять
категорий (см. табл. 12), а в зависимости от степени опасности и
условий их перевозки на опасные (перечислены в приложении № 1
-«Правил») и особо опасные (перечислены в приложении № 2
«Правил»).
Опасные грузы допускаются к перевозке с разрешения
начальника аэропорта, а особо опасные — с разрешения начальника
территориального управления или командира отдельной авиагруппы
ТВФ и с соблюдением особых условий упаковки, маркировки и
транспортирования, а также специальных мер предосторожности,
предусмотренных «Правилами».
Категорически запрещается перевозить все опасные и особо
опасные грузы в качестве багажа и на пассажирских самолетах
с газотурбинными двигателями, причем опасные жидкие реактивы
(кислоты, едкие и коррозионные вещества) не допускается
перевозить на пассажирских самолетах и вертолетах.
Общая масса одного грузового места, как правило, не должна
превышать 60 кг и иметь габариты не более 50 X 50 X 100 см.
В отдельных случаях, когда груз нельзя упаковать в тару с общей
массой до 60 кг, допускается (по согласованию с начальником
аэропорта) отклонение по массе и габаритам, однако при этом
масса отдельного грузового места не должна превышать предела,
122

установленного для данного вещества в приложениях № 1 и № 2я
«Правил воздушных перевозок опасных грузов».
Опасные реактивы всех категорий должны быть упакованы в*
прочную чистую тару, гарантирующую сохранность груза от
повреждения, россыпи, утечки и полную безопасность воздушной
перевозки при любых режимах полета. Стеклянная тара,
применяемая для фасовки жидких реактивов, перевозимых
авиатранспортом, должна иметь толщину стенки не менее 2 мм, а при емкости
свыше 20 л — не менее 3 мм. Склянки и бутыли с жидкими
реактивами помещают в -дерекянную или металлическую транспортную*
тару с прокладочным негорючим материалом, предохраняющим
тару от повреждения и, одновременно, в случае боя, служащим
поглотителем разлитого вещества. Кислоты и другие едкие вещества
должны быть упакованы в наружную транспортную кислотостойкую
тару, исключающую возможность разлива вещества на пол
самолета при повреждении внутренней упаковки. Сосуды с жидкостыа
должны иметь свободный объем не менее 10% во избежание
разрыва их при полетах на большой высоте.
Каждое отдельное место груза с взрывчатыми веществами*,
сильнодействующими ядовитыми веществами, сжатыми и
сжиженными газами должно быть опломбировано.
Запрещается упаковка в одном грузовом месте реактивов, в том
числе и неопасных, взаимодействие которых в случае нарушения
герметичности внутренней упаковки, может послужить причиной
каких-либо опасных последствий.
Каждое отдельное грузовое место с опасными реактивами,
подготовленное к перевозке воздушным транспортом, должно иметь
следующую маркировку: надпись, бирку или наклеенную этикетку
с обозначением пунктов отправления и назначения, названий и
адресов отправителя и получателя; наклеенные сверху и на одной
из боковых сторон специальные ярлыки, предупреждающие о
степени опасности реактива и мерах предосторожности при обращении
с ним; наклейки или надписи: «Верх», «Стекло», «Не бросать» в-
другие предупреждения об осторожном обращении с грузом. На
каждом отдельном грузовом месте с особо опасными реактивам»
кроме указанной маркировки проставляют также его массу.
Опасные грузы перевозят прямыми рейсами без перегрузок.
Перевозка опасных грузов с перегрузками в промежуточных
аэродромах не допускается.
§ 5. Перевозка морским транспортом
Безопасные химические реактивы перевозят в обычном порядке
в соответствии с действующими «Общими правилами перевозка
грузов, пассажиров и багажа по морским путям сообщения на су-
дах Министерства морского флота» (Тарифное руководство 4-М).
Перевозка опасных химических реактивов регламентируется
«Правилами перевозки опасных грузов», введенными в действие
12а

с 1 января 1969 г. приказом по Министерству морского флота
№ 136 от 9 сентября 1968 г. Согласно этим «Правилам» все
опасные грузы подразделяются на девять классов. Каждый класс, в
свою очередь, делится на подклассы или категории, группы и
подгруппы в соответствии с физико-химическими свойствами
реактивов, видами и степенью опасности при транспортировании.
Подробный перечень опасных химических соединений,
принимаемых к перевозке на морских судах, дан в «Алфавитном
указателе опасных грузов» тома I «Правил», а специальные правила
морской перевозки каждого из перечисленных соединений — в
томах II и III «Правил».
Перевозить опасные грузы на морских судах допускается при
соблюдении определенных требований к упаковке, маркировке и
оформлению грузовой документации, а также условий приема и
выдачи грузов в портах отправления и назначения, подробно
изложенных в «Правилах перевозки опасных грузов».
Упаковка экспортных опасных химических реактивов должна
удовлетворять требованиям «Международного кодекса морских
перевозок опасных грузов».

ГЛАВА VIII
СКЛАДЫ, ИХ ОБОРУДОВАНИЕ И УСТРОЙСТВО
§ 1. Роль и назначение складов
Современная промышленность, сельское хозяйство, наука,
здравоохранение— все отрасли народного хозяйства для нормального
выполнения своих функций и задач нуждаются в огромном
количестве разнообразных видов сырья, материалов и изделий. Для
ритмичного и бесперебойного осуществления технологического,
учебного или другого процесса необходимы определенные запасы
сырья и материалов в местах их потребления. В связи с этим в
любой хозяйственной единице наряду с объектами
производственного назначения создаются складские помещения для приемки,
складирования, хранения и отпуска запасов материальных
ценностей.
В современных условиях высокоразвитого производства с его
узкой специализацией, базирующейся на дифференциации и
разделении труда, нормальная деятельность любой хозяйственной
единицы в значительной степени зависит от своевременного
поступления сырья, материалов и изделий, поставляемых десятками, а ино
гда и сотнями других предприятий. Обычно такие предприятия
связаны между собой хозяйственными договорами о
кооперированных поставках и потребное количество товаров отгружается
поставщиком непосредственно в адрес получателя. Это так
называемая транзитная форма материально-технического снабжения.
Она рациональна и практикуется в тех случаях, когда
единовременная поставка продукции отвечает требованиям транзитной
нормы отгрузки (контейнер, вагон, маршрут).
При необходимости же обеспечения производственного процесса
мелкими, нетранзитными количествами сырья и материалов или
товарами сезонных заготовок возникают определенные трудности
в доставке их от мест производства, к местам потребления. В этих
случаях практикуется складская фбрма материально-технического
снабжения. Эта форма снабжения осуществляется специальными
базами, расположенными в определенных экономических районах
и предназначенными для снабжения предприятий и организаций
данного района мелкими партиями продукции.
При складской форме снабжения готовая продукция поступает
на склад сбытовой организации, где она проходит складскую
обработку, т. е. ее распаковывают, сортируют, а затем комплектуют
в соответствии с полученным заказ-нарядом и передают
потребителю. Передача продукции потребителю осуществляется тремя
125

путями: 1) потребитель вывозит продукцию своим транспортом;
2) база организует централизованную доставку товаров
собственным транспортом и 3) используется железнодорожный и другие
виды внешнего транспортирования.
Законом «Об изменении системы органов управления
промышленностью и преобразовании некоторых других органов
государственного управления» от 2 октября 1965 г. был образован
союзно-республиканский Государственный комитет Совета Министров
СССР по материально-техническому снабжению. На этот
Государственный комитет и созданные в союзных республиках
республиканские Главные, управления возложены функции материально-
технического снабжения народного хозяйства, осуществляемого
через подчиненные им базы, склады и магазины территориальных
управлений.
Учитывая специфику производства и потребления химических
реактивов, препаратов и высокочистых веществ, их многономен-
клатурность и мелкотоннажность, обеспечение ими народного
хозяйства, в изъятие из общего правила, было возложено на
Всесоюзное объединение «Союзреактив» Министерства химической
промышленности. В ведении В/О «Союзреактив» находятся как
заводы по производству химических реактивов, препаратов и
высокочистых веществ, так и специальная товаропроводящая сеть,
реализующая всю нетранзитную готовую продукцию через свои базы,
склады и магазины.
§ 2. Классификация складов
Складом называется соответствующим образом оборудованное
сооружение, предназначенное для хранения материальных
ценностей и выполнения операций, связанных с продвижением этих
ценностей от мест производства к местам потребления.
Складирование и хранение химических реактивов в зависимости
от их физико-химических свойств допускается в открытых,
полузакрытых и закрытых складах.
Под открытыми складами подразумеваю^ надлежащим
образом оборудованные площадки, приспособленные для
складирования и хранения химических реактивов. Они должны быть подняты
на определенную высоту по отношению к грунту и иметь небольшой
уклон (1 м на 100 м ширины склада) к водостокам или выполнены
в виде помостов на подкладках. Укладка химических реактивов
на открытой площадке без помостов не допускается.
Открытые склады могут быть использованы лишь для
временного складирования и хранения химических реактивов, не
подверженных влиянию внешней среды.
К полузакрытым складам относятся различного рода навесы
и склады с неполным заполнением стеновых проемов. Наиболее
распространены навесы с односкатной или двухскатной крышей
на двух, четырех и более опорах и с расстоянием между осями
126

опор по длине навеса — 6 м, а по ширине — 6 и 9 м; соотношение
между шириной навеса и его длиной обычно колеблется в
пределах 1:2,5—1 : 3,0. Указанные параметры навесов наиболее
экономичны, позволяют лучше использовать складскую площадь,
благоприятствуют применению напольных подъемно-транспортных
средств.
Навесы сооружаются без подсыпки грунта на уровне земли
или на подсыпке с высокой платформой на уровне подаваемого
транспорта. Для предохранения реактивов, чувствительных к
воздействию атмосферных осадков и солнечных лучей, навесы иногда
закрывают с одной, двух или трех сторон ребристой или сплошной
обшивкой.
«Гипрохимреактивом» разработан техно-рабочий проект
типовой секции металлического навеса для хранения химических
реактивов размером 9 X 6 м с односкатной крышей и кровлей из
асбоцементных волнистых листов усиленного профиля, уложенными по
металлическим прогонам. Пол навеса — трехслойный, выполненный
из щебня, втрамбованного в грунт (слоем 40 мм), бетонного
подстилающего слоя (100 мм) и асфальтобетонного покрытия (40 мм).
Проектом предусмотрены четыре варианта секций (торцевая,
средняя рядовая, средняя со связями и средняя с воротами), из
которых составляется складское помещение необходимой длины. При
желании секцию можно стыковать не только по торцевой, но и по
продольной стороне с образованием навеса с двухскатной крышей.
Полузакрытые склады используют для складирования и
хранения химических реактивов, подверженных порче от дождя, снега
и прямых лучей, но не изменяющих своих свойств под влиянием
температурных колебаний, ветра и переменной влажности воздуха.
К закрытым складам относятся стационарные железобетонные,
бетонные и кирпичные складские сооружения, предназначенные
для складирования и хранения химических реактивов, требующих
полной защиты от воздействия атмосферных и климатических
факторов.
Закрытые склады по типу и конструкции здания
подразделяются на одноэтажные и многоэтажные, отапливаемые и
неотапливаемые.
Одноэтажные склады имеют значительные преимущества перед
многоэтажными, главнейшие из которых следующие. На одной и
той же площади одноэтажного склада можно хранить в несколько
раз больше продукции, так как площадь пола одноэтажного склада
допускает нагрузку до б т на 1 м2, в то время как допустимая
нагрузка на 1 м2 площади межэтажного перекрытия колеблется от
0,5 до 1,5 т. Строительство многоэтажного склада характеризуется
более высокой стоимостью единицы складской площади, требует
дополнительного сооружения грузовых лифтов и других подъемных
устройств для вертикального транспортирования грузов.
Применительно к одноэтажным складам легче, проще и
экономичнее решаются вопросы механизации погрузочно-разгрузочных
127

и транспортно-складскйх работ. Наконец, эксплуатация
одноэтажного склада требует меньше материальных затрат.
Строительство многоэтажных складов допускается только на
участках с резко выраженным профилем или на затесненных
участках и должно быть обосновано соответствующими
технико-экономическими расчетами.
Отапливаемые склады предназначаются для хранения морозо-
чувствительных реактивов и препаратов, реагирующих нк низкие
температуры. В отапливаемых складах рекомендуется
поддерживать температуру в пределах 8—12 °С. Во всех остальных случаях
химические реактивы хранят в неотапливаемых складах. Для
персонала, работающего в неотапливаемых складах в зимнее время,
должны быть предусмотрены специальные помещения с
температурой 18 °С, отдаленные от места работы не более чем на 200 м.
В зависимости от свойств хранимых реактивов, складские
сооружения могут быть общего назначения и специализированные,
т. е. приспособленные для хранения реактивов со специфическими
свойствами. В специализированных складах хранят
легковоспламеняющиеся жидкости, самовоспламеняющиеся твердые вещества,
сжатые и сжиженные газы, сильнодействующие ядовитые
вещества, окислители, а также реактивы, бурно реагирующие с водой.
По степени возгораемости строительных материалов и
огнестойкости конструкций склады подразделяются на три группы
(табл. 17).
Таблица 17. Характеристика складов по степени возгораемости
материала и огнестойкости конструкций
Группа
возгораемости
складов
Несгораемые
Трудно
сгораемые
Сгораемые
Характеристика возгораемости
материалов
Под действием огня или высокой
температуры не воспламеняются, не
тлеют и не обугливаются
Под действием огня или высокой
температуры с трудом
воспламеняются, тлеют или обугливаются и
продолжают гореть или тлеть только
при наличии источника огня, а после
удаления его горение и тление
прекращается
Под воздействием огня или
высокой температуры воспламеняются или
тлеют и продолжают гореть или
тлеть после удаления источника огня
конструкций
Выполняются из
несгораемых материалов
Выполняются из трудно
сгораемых материалов,
а также из сгораемых
материалов, защищенных
от огня штукатуркой или
облицовкой из
несгораемых материалов
Выполняются из
сгораемых материалов и не
защищенных от огня
штукатуркой или облицовкой
из несгораемых
материалов
Согласно строительным нормам и правилам СНиП П-М.2—72
производственные и складские помещения по взрывной, взрыво*
128

пожарной и пожарной опасности подразделяются на шесть
категорий, как показано в табл. 18.
Таблица 18. Категорийность производственных и складских помещений
по взрыво- и пожароопасности
Характеристика
опасности складов
Категория
Характеристика производимых или хранящихся веществ
Взрыво-пожаро-
опасные
Пожароопасные
Взрывоопасные
Д
Е
Горючие газы с нижним пределом взрывае-
мости 10% и менее и жидкости с темп, вспышки
паров до 28 °С при условии, что газы и жидкости
могут образовать взрывоопасные смеси в объеме,
превышающем 5% объема помещения; вещества,
способные взрываться и гореть при
взаимодействии с водой, кислородом воздуха или друг
с другом
Горючие газы с нижним пределом взрываемости
более 10%; жидкости с темп, вспышки паров
от 28 до 61 °С; жидкости, нагретые в условиях
производства до темп, вспышки и выше; горючие
пыли или волокна с нижним пределом
взрываемости 65 г/м3 и менее, при условии, что газы,
жидкости и пыли могут образовать
взрывоопасные смеси в объеме, превышающем 5% объема
помещения
Жидкости с темп, вспышки паров выше 61 °С;
горючие пыли или волокна с нижним пределом
взрываемости более 65 г/м3; вещества, способные
гореть при взаимодействии с водой, кислородом
воздуха или друг с другом; твердые сгораемые
вещества и материалы
Несгораемые вещества и материалы в горячем,
раскаленном или расплавленном состоянии, при
обработке которых выделяются тепло, искры и
пламя; твердые, жидкие и газообразные
вещества, которые сжигаются и утилизируются в
качестве топлива
Несгораемые вещества и материалы в
холодном состоянии
Горючие газы без жидкой фазы и
взрывоопасные пыли, образующие взрывоопасные смеси
в объеме, превышающем 5% объема помещения,
в котором по условиям технологического процесса
возможен только взрыв (без последующего
горения); вещества, способные взорваться (без
последующего горения) при взаимодействии с водой,
кислородом воздуха или друг с другом
§ 3. Основные конструктивные элементы
складских зданий и сооружений
К основным конструктивным элементам складских зданий и
сооружений относятся основания и фундаменты, стены,
перегородки и внутренние опоры, полы складских помещений, покрытия
5 Зак. 207
12?

и кровли, окна и другие световые проемы, ворота и двери,
складские рампы.
Основание — слой грунта, на котором возводится здание и
принимающее на себя нагрузку от веса сооружения, оборудования и
хранящихся в здании материалов. Основание должно быть
однородным, малосжимаемым и не размываться грунтовыми водами.
Так как верхний слой грунта обычно подвергается сезонным
климатическим воздействиям (замерзание, оттаивание и пр.), то
сооружают искусственные подземные основания или фундаменты,
воспринимающие и передающие нагрузку на почву.
Фундаменты возводят двух типов: ленточные, выполненые в виде
непрерывной подземной стены по всему периметру здания и в виде
отдельных столбов (опор), перекрытых фундаментными балками
или перемычками. Глубина заложения подошвы фундамента
должна на 0,1—0,25 м превышать глубину промерзания грунта в
данной местности. Для отдельных районов Европейской части СССР
приняты следующие глубины промерзания грунта: северного и
восточного — 2,0 м; северо-западного— 1,6 м; центрального— 1,5 м;
западного— 1,3 м; южного— 1,1 м.
Стены складских зданий служат ограждением для защиты
складских помещений от воздействия внешней среды и для
принятия нагрузки от перекрытий, подъемно-транспортного и другого
оборудования, закрепляемого на стенах. В отапливаемых складах
они служат также для сохранения температурного режима
склада.
По конструкции стены могут быть каркасные, т. е. состоящие из
каркаса, несущего основную нагрузку, и стенового заполнения,
выполняющего ограждающие функции, и массивные, сплошные,
выполняющие как ограждающую, так и несущую функции.
Кроме наружных стен в складах при необходимости возводятся
внутренние-капитальные стены и различные перегородки,
предназначенные для разделения складского сооружения на отдельные
секции и выделения вспомогательных служб.
Когда в одном складском здании приходится хранить
химические реактивы, требующие раздельного хранения, то такие
реактивы складируют в разных секциях, а секции отделяют друг от
друга капитальными внутренними стенами (брандмауэрами),
служащими для защиты одной части склада от возможного
возникновения пожара в смежной части складского сооружения.
Полы в складских зданиях имеют первостепенное значение и к
их техническому устройству предъявляются весьма высокие
требования. Они должны быть ровными, эластичными, гладкими, но
не скользкими; обеспечивать удобное и безопасное передвижение
людей, грузов и транспортных средств; обладать достаточной
прочностью и выдерживать нагрузку от хранимых материалов;
быть достаточно стойкими к физическим и механическим
воздействиям; не крошиться и не выделять пыли при прохождении
напольного транспорта; обеспечивать простоту и легкость уборки
130

складского помещения. Кроме того, полы складов химических
реактивов должны обладать высокой химической стойкостью по
отношению к хранимым в складе веществам.
Довольно распространенные цементобетонные полы обладают
рядом серьезных недостатков: они легко истираются, пылят,
отслаиваются и крошатся от ударов, разрушаются под действием
кислот. Как показал опыт, эксплуатационные качества цементно-
бетонных полов могут быть резко повышены, если покрыть их
слоем эпоксидной смолы.
Асфальтовые и асфальтобетонные полы имеют ряд
преимуществ перед цементными. Они эластичны, нескользки, достаточно
прочны, легко ремонтируются. Однако серьезным недостатком
асфальтовых полов является способность их сорбировать или
растворять многие жидкие органические реактивы. Это свойство
особенно опасно в случае розлива продукта: в течение
продолжительного времени после аварии поверхность пола продолжает выделять
неприятные, а иногда токсичные пары. Для предотвращения
подобных явлений в аварийных ситуациях необходимо принимать
срочные меры по быстрейшему и максимально полному сбору роз-
литого реактива и удаления его из помещения.
Полы в складах кислот должны обладать высокой кислото-
стойкостью. Для их изготовления применяют клинкер с
заполнением швов кислотоупорной замазкой, реже — метлахскую плитку
на кислотостойкой мастике.
Кровля складских зданий может быть выполнена из
асбоцемента (волнистого листа или плитки), рулонных материалов
(рубероид, пергамин и пр.) и других кровельных материалов.
Изготовление металлической кровли из листовой стали не
рекомендуется.
Окна. Для обеспечения естественного освещения склады должны
быть оборудованы окнами или световыми фонарями. Окна, как
правило, устраивают в продольных стенах, а световые фонари —
в покрытиях здания. Чтобы окна не зетемнялись установленными
в складе стеллажами и штабелями, их располагают на высоте
1,8—2,5 м от пола. В складах, предназначенных для стеллажного
хранения реактивов или реактивов в крупной стеклянной таре, во
избежание воздействия прямых солнечных лучей окна застекляют
матовым стеклом или забеливают.
Двери и ворота. Склады химических реактивов должны иметь
не менее двух входов и выходов, оборудованных дверями или
воротами. Двери (ворота) устраивают, как правило, в продольных
стенах склада, они служат, с одной стороны, для приема
поступающих грузов, а с другой — для отпуска реактивов со склада. Двери
(ворота) могут быть створчатыми или раздвижными. Створчатые
двери складских зданий должны открываться наружу. В
отапливаемых складах оборудуются двойные двери, отделенные друг от
друга тамбурами.
5* ' 131

Ворота и двери бывают металлические, деревянные и
деревянные с обивкой кровельным железом по войлоку, пропитанному
глиняным раствором. Выбор материала для дверей зависит от
категории пожароопасности хранимых реактивов.
В зависимости от применяемых внутрискладских транспортных
средств и габаритов обрабатываемых грузов размеры
двухстворчатых ворот и дверей могут колебаться от 2,2—3,0 м по высоте до
2,0—2,5 м по ширине. Минимальная ширина одностворчатой
запасной двери — 0,85 м. Устройство порогов у складских дверей не
допускается.
Рампа. Важнейшим конструктивным элементом складского
сооружения является рампа или платформа, устраиваемая с одной
или двух продольных сторон складского здания. Рампа
представляет собой наружное продолжение складского пола и
предназначена для проведения погрузочно-разгрузочных работ.
Высота рампы зависит от применяемых средств внешнего
транспорта. При пользовании железнодорожным транспортом ее
сооружают на уровне пола железнодорожного вагона высотой 1,1м
от головки рельса, при пользовании автомобильным транспортом —
высотой 0,9 м, т. е. на уровне пола грузовой автомашины. Ширина
рампы может колебаться от 1,5 до 3,0 м, что зависит от объема
грузооборота и применяемых средств напольного транспорта.
Длина рампы обычно совпадает с длиной складского здания.
Для входа на рампу и ввода транспортных средств внутрь
складского здания с обоих концов рампы устраиваются наклонные
пологие въезды — пандусы. Для защиты рамп от воздействия
атмосферных осадков удлиняют кровлю над ними в виде козырька.
§ 4. Санитарно-техническое устройство складов
К санитарно-техническим устройствам складов относятся
отопление, водоснабжение, канализация, вентиляция и искусственное
освещение.
Отопление. Отопительные устройства устанавливаются во всех
отапливаемых складах и вспомогательных помещениях.
Рекомендуется поддерживать следующую температуру воздуха в
помещениях: в складах химических реактивов — 8—12 °С, душевых —
25 °С, гардеробных при душевых — 23 °С, помещениях для личной
гигиены женщин — 23 °С, помещениях для обогревания рабочих —
22 °С, конторе склада, комнатах кладовщиков — 18°С, уборных и
курительных — 14 °С.
В складах химических реактивов допускается устройство только
центрального водяного отопления, подводимого из котельной или
теплосиловой установки. Система водяного отопления проста и
надежна в эксплуатации, создает наиболее благоприятные санитарно-
гигиенические условия в помещениях и обеспечивает постоянную
температуру благодаря относительно слабо нагретой поверхности
нагревательного прибора. Последнее обстоятельство имеет важное
132

значение для хранения легковоспламеняющихся, теплочувствитель-
ных, низкокипящих и некоторых других реактивов.
В складах категории А, Б и В применение ребристых
нагревательных приборов и установка их в нишах не допускается. Для этих
целей используют металлические трубы с гладкой поверхностью,
так как они более гигиеничны и легко очищаются от пыли и
грязи.
Водоснабжение. Водоснабжение отапливаемых складских
зданий и сооружений организуется для обеспечения хозяйственных
нужд, для питьевых и гигиенических целей, а также для
пожаротушения-.
В бытовых помещениях складских зданий с числом работающих
более 25 человек в смену обязательно устройство внутреннего
водопровода из расчета расхода воды на одного работающего:
25 л на хозяйственные и бытовые нужды и 40 л — на душевые, а
при работах, связанных с сильным загрязнением, — 60 л.
Складские здания или их части, заключенные между
противопожарными стенами, объемом 5000 м3 и более должны быть
оборудованы внутренним противопожарным водопроводом.
Исключением из этого правила являются склады, предназначенные для
хранения реактивов, взаимодействие которых с водой может
вызвать взрыв, пожар или распространение огня.
Канализация. В складских отапливаемых зданиях,
оборудованных водопроводом, с числом работающих более 15 человек
устраивается канализация. При этом все приемники сточных вод —
унитазы, умывальники, раковины — размещаются в одном санитарном
узле.
Производственные сточные воды, образующиеся в результате
уборки складских помещений и при ликвидации разливов и аварий
и содержащие ядовитые и другие вредные примеси, отводят по
отдельной внутренней сети промышленных стоков.
Вентиляция. При хранении химических реактивов происходит
постоянное загрязнение воздуха складского помещения
различными, а порою вредными, парами, газами и пылью за счет
неплотностей тары и по другим причинам. Эти вредные примеси следует
систематически удалять, что достигается сменой загрязненного
воздуха рабочего помещения. Кроме того, внутри складов
химических реактивов необходимо систематически регулировать
температуру и влагосодержание воздуха, так как оба эти фактора
оказывают серьезное влияние на качественную сохранность тепло- и
влагочувствительных реактивов. Все это достигается вентиляцией
складских помещений. Различают три вида вентиляции:
естественную, механическую и смешанную.
Естественная вентиляция или аэрация, основанная на разности
температур снаружи и внутри помещения, достигается путем
периодического открывания окон, фрамуг и дверей в нижней части
здания, а также фонарей и других вытяжных отверстий в верхней
части здания. Недостатками естественной вентиляции является
133

попадание пыли в складское помещение и его охлаждение в
зимнее время.
Механическая вентиляция осуществляется с помощью
специальных вентиляционных установок. Она бывает приточная и
вытяжная.
Смешанной вентиляцией является одновременное
использование естественной и механической вентиляций.
Все складские помещения независимо от степени загрязнения
в них воздуха должны иметь естественную, механическую или
смешанную вентиляцию.
Склады химических реактивов, где возможно выделение
вредных паров и газов, должны быть оборудованы механической при-
точно-вытяжной вентиляцией с определенной кратностью обмена
воздуха (число обмена воздуха помещения в течение 1 ч). В
зависимости от степени вредности хранящихся реактивов часовая
кратность воздухообмена для складов химических реактивов
составляет: при временном пребывании людей в помещении — от 1,5
до 5, при постоянном пребывании — от 3 до 10.
Искусственное освещение. Во всех внутренних помещениях
складов, наружных рампах и других погрузочно-разгрузочных
площадках должно быть предусмотрено искусственное освещение.
Применяемые для этой цели электрические светильники должны
обеспечивать достаточную и равномерную освещенность рабочих
площадей, быть экономичными и безопасными.
Для искусственного освещения складских помещений
применяют электрические лампы накаливания, заключенные в защитную
арматуру. В складах, предназначенных для хранения
легковоспламеняющихся жидкостей и других пожароопасных реактивов,
светильники защищают пылеводонепроницаемой и взрывобезопасной
арматурой.
Для освещения складских помещений рекомендуется применять
светильники прямого света, направляющие не менее 90% светового
потока вниз, главным образом на горизонтальные рабочие
поверхности. Светильники устанавливают над главными и боковыми
проходами и проездами, между стеллажами и штабелями, а также
над приемными и отпускными площадками.
Для расчета освещенности складов и вспомогательных
помещений принимаются следующие нормы:
Средняя освещенность (в лк)
при лампах
накаливания люминесцентных
Склады химических
реактивов
Приемно-отпускные площадки
Уборные, умывальники,
душевые, гардеробные ....
Проходы, проезды в складах,
коридорах и лестницы . . .
Кабинеты и конторские поме-
10
30
25
10
50
150
75
50
150
134

§ 5. Оборудование для хранения реактивов
Для наиболее полного использования площади и объема
складского помещения, для правильной и эффективной организации
процессов складирования и хранения склады химических реактивов
должны быть оснащены необходимым оборудованием.
Химические реактивы в зависимости от их физико-химических
свойств, массы и упаковки складируются на полу или на
стеллажах различной конструкции.
Для складирования и хранения реактивов в мелкой фасовке,
заказных и мелкотоннажных реактивов, наборов и готовых
стандартных форм, а также реактивов, требующих раздельного
хранения, склады оборудуются стеллажами. Реактивы в крупной таре
{барабаны, мешки, бочки, ящики и пр.) хранят в штабелях.
Термолабильные реактивы и биохимические препараты хранят
в холодильниках.
Стеллажное оборудование. По назначению стеллажи бывают
специальные и универсальные. Специальные стеллажи
предназначаются для хранения определенных видов продукции, например
баллонов со сжатыми газами. Их конструкция и размеры зависят
от конфигурации и габаритов хранимой продукции. В
универсальных стеллажах хранят разнообразные материалы без тары и в
первичной таре.
По конструкции стеллажи подразделяются на полочные,
клеточные, полочно-клеточные, открытые и закрытые. Химические
реактивы хранят преимущественно на универсальных полочных
стеллажах открытого типа.
Для складирования реактивов следует применять
металлические или комбинированные стеллажи (металлический каркас с
деревянными съемными полками). Наиболее удобны стандартные
металлические стеллажи из штампованных деталей. Сборка их
осуществляется на болтовых соединениях, а имеющиеся в стойках
прорези уступы позволяют регулировать высоту каждой полки, чем
достигается более эффективное использование емкости стеллажа.
Размеры стеллажей характеризуются тремя параметрами:
длиной, шириной (глубиной) и высотой. Весьма существенным
является выбор оптимальных параметров для монтируемых стеллажей,
которые должны обеспечить наилучшее использование как
площади и объема складского помещения, так и емкости каждой
ячейки стеллажа. Размеры стеллажей должны быть стандартными,
что облегчает составление секций из отдельных стеллажей и
рациональную расстановку их на площади склада. Наиболее
распространенные размеры универсальных стеллажей следующие: длина —
1,1—1,2 м, глубина — 0,55—0,6 м, высота — 2,2—2,4 м.
Общая длина секции, составленная из отдельных стеллажей,
определяется количеством хранимых реактивов, размерами
складского помещения и необходимыми разрывами между секциями для
проезда напольного транспорта. Высота стеллажа определяется
135

допустимой нагрузкой на перекрытие и используемыми на складе
подъемными механизмами. В механизированном складе,
оснащенном штабелеукладчиками или кранами-штабелерами, высоту
стеллажей можно увеличить до размеров, позволяющих максимально
использовать как высоту помещения, так и технические
возможности механизма "по подъему груза в высоту. Ширина (глубина)
стеллажа может быть одинарной (0,55—0,6 м) или двойной (1,1 —
1,2 м). Для хранения реактивов наиболее удобны двойные стел-
лажи, позволяющие осуществлять двухстороннее обслуживание.
При хранении реактивов в двойных стеллажах целесообразно
поступающие реактивы укладывать с одной стороны, а отпускать их
с другой. Этим достигается систематическое обновление запасов
хранимых реактивов.
Оборудованием для штабельного хранения реактивов служат
подтоварники, ластилы, поддоны и различные деревянные и
металлические подкладки.
Из гигиенических и других соображений.реактивы, хранящиеся
в штабелях, складируют не непосредственно на полу, а на
промежуточных платформах — подтоварниках или настилах.
Подтоварниками называются щиты квадратного или прямоугольного сечения,
устанавливаемые на полу и служащие для складирования
товара. Наиболее распространенные размеры подтоварников:
длина— 1,0—2,0 м, ширина—1,0—1,5 м и высота — 0,25 м. Их
изготовляют обычно из толстых досок, скрепленйых внизу тремя и
более поперечными брусьями.
Из отдельных щитов-подтоварников составляются настилы,
соответствующие по размерам отведенной складской площади для
хранения какого-либо реактива. Подштабельные настилы могут
быть также сплошными.
В последние годы начал широко применяться способ перевозки
и хранения грузов на поддонах. Этот способ позволяет внедрить
комплексную механизацию на основных трудоемких стадиях
складского процесса.
Поддоны представляют собой небольшие платформы шириной
0,8—1,2 м, длиной 1,2—1,6 м, рассчитанные на нагрузку от 0,5 до
2 т. Их изготовляют из дерева или металла, есть поддоны
смешанной конструкции. Деревянные поддоны состоят из двух настилов,
скрепленных между собой тремя планками. Последние служат не
только связью для настилов; они образуют зазор в 100—150 мм,
необходимый для ввода вилочного захвата автопогрузчика.
По конструкции поддоны делятся на плоские без надстроек на
верхней плоскости настила, стоечные с постоянными или съемными
стойками и ящичные с постоянными, съемными или откидными
стенками. На все поддоны утверждены государственные
стандарты.
Внедрение поддонов в технику транспортирования и хранения
химических реактивов имеет исключительно важное значение. Этот
способ позволит механизировать наиболее трудоемкие процессы
136

погрузки, разгрузки и перемещения грузов; полнее использовать
площади и объемы рабочих помещений складов, значительно
снизить затраты на обработку грузов; резко повысить
производительность труда на погрузочно-разгрузочных и других складских
операциях. Кроме того, при использовании поддонов отпадает
необходимость в дополнительном оборудовании мест хранения
подтоварниками и настилами.
Холодильное оборудование. Для хранения термолабильных
реактивов и биохимических препаратов используется стандартное
типовое оборудование — бытовые и торговые холодильные шкафы.
§ 6. Подъемно-транспортное оборудование
Погрузочно-разгрузочные работы, перемещение реактивов
внутри склада, укладка и выемка их из мест хранения относятся к
самым трудоемким операциям складского процесса. Они связаны
со значительными затратами физического труда и одновременно
характеризуются низкой производительностью и высокой
стоимостью переработки грузов. Это обуславливает необходимость
широкого внедрения средств механизации, замены ручного труда
машиной.
Ниже указаны средства подъемно-транспортного оборудования,
которое применяют на складах химических реактивов.
Грузовые тележки, являющиеся средством малой механизации,
предназначаются для перемещения грузов на небольшие
расстояния. Тележки бывают ручные и механизированные, т. е.
приводимые в движение с помощью электродвигателя или двигателя
внутреннего сгорания.
Ручные тележки по конструкции могут быть одно-, двух-, трех-
и четырехколесными. Двухколесные тележки имеют обычно
грузоподъемность 125 и 250 кг; грузовая рама таких тележек
заканчивается козырьком, служащим для подъема груза на тележку.
Грузоподъемность трех- и четырехколесных тележек составляет до
1000 кг. В трехколесной тележке переднее колесо, а в
четырехколесной— обе пары колес вращаются вокруг вертикальной оси; для
облегчения движения колеса в таких тележках монтируются на
шарикоподшипниках.
К механизированным тележкам относятся электрические
аккумуляторные тележки — электрокары и тележки с двигателем
внутреннего сгорания — автокары.
Электрокары выпускаются нескольких марок, различающихся
по грузоподъемности, конструкции и габаритам. По
грузоподъемности электрокары бывают на 0,5; 0,75; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0 и 5,0 т.
Платформа электрокар может быть подвижной с низким и
высоким подъемом; электрокары могут быть оборудованы
специальными вилочными захватами.
Простота управления, малые габариты, небольшие радиусы
поворота, несложность проведения ремонтных работ и, самое
главное, пожарная безопасность выгодно отличают электрокары от
137

других видов складского транспортного оборудования. Благодаря
перечисленным качествам электрокары в настоящее время являются
наиболее распространенным средством механизации внутри-
складских и межскладских работ на складах химических
реактивов. К недостаткам электрокар относятся большая масса
аккумуляторных батарей (до 600 кг) и необходимость частой их
перезарядки (через каждые 10 ч или 50 км пути).
Автокары — тележки с двигателем внутреннего сгорания,
бывают трехколесные с приводом на переднее ведущее колесо и
четырехколесные. Подобно электрокарам они выпускаются с
неподвижной платформой и с низким подъемом платформы.
Из-за выхлопных газов, загрязняющих воздушное пространство
помещения, и пожарной опасности автокары не могут быть
использованы внутри складских зданий и применяются лишь для
межскладских перевозок.
Конвейеры представляют собой подъемно-транспортное
оборудование непрерывного действия, предназначенное для перемещения
грузов в горизонтальном и наклонном направлениях. По
конструкции конвейеры бывают ленточные, пластинчатые, роликовые.
Наиболее распространены ленточные конвейеры (транспортеры),
несущим и тяговым органом которых служит лента, натянутая на два
барабана и движущаяся по поддерживающим роликам.
Конвейеры подразделяются на стационарные, передвижные и
переносные. Длина передвижных и переносных транспортеров
общего назначения составляет от 5 до 15 м. Транспортер можно
загружать в любой точке по его длине, разгрузка осуществляется
в конце конвейера путем самосбрасывания груза через головной
барабан или в любой точке, если в этом месте установлен
специальный сбрасыватель.
Применение конвейеров на погрузочно-разгруэочных работах
обеспечивает высокую производительность труда и способствует
значительному увеличению пропускной способности склада.
Грузовые лифты (подъемники) относятся к
подъемно-транспортным средствам периодического действия. Они предназначаются для
вертикального транспортирования грузов между этажами здания.
Грузовые лифты выпускаются различной грузоподъемности — от
500 до 5000 кг; в складах химических реактивов обычно
устанавливают лифты грузоподъемностью 500 и 1000 кг. Лифты снабжены
кнопочным или рычажным управлением, устанавливаемым внутри'
кабины (при работе с проводником) или снаружи кабины, на
площадке этажа (при работе без проводника), с вызовной
сигнализацией со всех этажей.
Лифты устанавливают в специально предусмотренных для этих
целей кирпичных или железобетонных шахтах, либо в железосеточ-
ных шахтах, монтируемых в межэтажных проемах. Для
обеспечения безопасности работы лифты оборудуют системой электрической
сигнализации и ловителями для удерживания кабины при ее паде-»
нии в шахту.
138

Штабелеукладчики и штабелеры. В последнее время широкое
применение получили подъемно-транспортные механизмы для
вертикального и резко наклонного перемещения грузов —
штабелеукладчики или электроштабелеры, предназначенные для подъема,
транспортирования и укладки грузов в штабели или стеллажи.
Управление электроштабелером может быть рукояточным, т. е.
когда водитель идет рядом и управляет штабелером при помощи
рукояти, рулевым и рулевым с сидением для водителя. В
зависимости от типа электроштабелера подача груза может быть
обеспечена на высоту от 2,5 до 4,5 м.
Применение электроштабелеров устраняет одну из самых
трудоемких и тяжелых ручных операций на складе по подъему и
укладке грузов; кроме того, к их положительным качествам
относятся высокая маневренность, несложность управления и
отсутствие необходимости в прокладке специальных путей, возможность
эффективного использования высоты складских помещений.
Недостатком штабелеукладчиков является необходимость
устройства широких проходов для движения электроштабелеров, что
снижает коэффициент использования складской площади.
Подъемно-транспортным механизмом, свободным от указанного
недостатка и позволяющим максимально использовать площадь
склада, является кран-штабелер, представляющий собой сочетание
мостового крана, вилочного погрузчика и штабелера.
Краны-штабелеры просты в управлении, обладают лучшей
маневренностью, большей производительностью и, что весьма
существенно, позволяют довести до минимума рабочие проходы между
штабелями или стеллажами. Они могут быть использованы для
перемещения грузов как в таре, так и на поддонах.
Краны-штабелеры по конструкции подразделяются на
мостовые и стеллажные. Мостовые краны-штабелеры, в свою очередь,
по типу ходовой части делятся на подвесные и опорные. Наиболее
распространены мостовые краны-штабелеры подвесного типа, у
которых каретка с вилочным захватом передвигается вдоль
подкрановых путей. Один кран-штабелер может обслужить два и более
пролетов. Стеллажный кран-штабелер устанавливается обычно на
два стеллажа, в проходе между которыми движется каретка крана.
Внедрение кранов-штабелеров в практику крупных складов
химических реактивов обеспечивает комплексную механизацию труда
на складе и эффективное использование складских помещений.
Для иллюстрации сказанного достаточно привести лишь один
пример. По нормам промышленного проектирования и строительства
высота склада химических реактивов должна быть не менее 4,6 м,
а практически она достигает 5,5—6 м. Высота же штабеля или
стеллажа при ручной обработке грузов обычно не превышает
2,5 м. Таким образом, складские помещения по высоте здания
используются только на 50%. Применение же кранов-штабелеров
позволит в тех же габаритах здания увеличить количество
хранимых товаров не менее чем в два раза.

ГЛАВА IX
СКЛАДИРОВАНИЕ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
§ 1. Производственные элементы складов
Процесс обработки поступающих на склад реактивов, начиная
от их выгрузки и доставки к месту хранения и кончая
комплектацией заказа и доставкой его к месту внешнего транспортирования,
слагается из ряда производственных операций.
Для успешного выполнения этих операций требуются
определенные производственные площади, которые должны быть
предусмотрены и отведены в точно установленных местах складского
помещения. Помимо основной площади, отводимой для собственно
хранения реактивов и обычно занимаемой стеллажами и
штабелями с товаром, в складе должны быть предусмотрены следующие
вспомогательные площади:
а) проходы и проезды — площадь, необходимая для
обслуживания стеллажей, полок, штабелей, размеры которой зависят,
главным образом, от вида применяемых средств внутрискладской
транспортировки;
б) перевалочная площадь, требуемая для перегрузки товара
перед установкой его на места постоянного хранения;
в) площадь технического контроля — место для проведения
качественного и количественного контроля поступающих на склад
реактивов;
г) подготовительная площадь, на которой проводится
комплектация и подготовка реактивов к отправке со склада;
д) упаковочная площадь — участок для упаковки реактивов,
подобранных в соответствии с полученным заказ-нарядом;
е) административная площадь, требуемая для выполнения
административных функций;
ж) противопожарная площадь для размещения
противопожарного инвентаря и выполнения требований противопожарной
безопасности.
Основным показателем рационального использования складских
сооружений является коэффициент использования складской
площади, под которым подразумевается отношение площади,
непосредственно занятой складируемым товаром, ко всей
производственной площади склада. Чем больше коэффициент использования
складской площади, чем ближе эта величина приближается к
единице, тем лучше используется площадь склада и тем ниже эксплуа^
тационные издержки хранения.
140

Вполне естественно стремление к максимальному
использованию складской площади для непосредственного складирования.
В некоторых случаях возможно сокращение или совмещение
отдельных вспомогательных площадей (например, перевалочной и
технического контроля или подготовительной и упаковочной), что
тем самым увеличивает площадь складирования. Однако такие
совмещения или сокращения вспомогательных площадей
допустимы только до известного предела и при непременном условии,
что они не ухудшают работу склада.
Площадь складирования и вспомогательные площади во многом
зависят от типа, длины и ширины склада, от расположения
несущих опор здания, от вида применяемых средств внутрискладского
транспортирования, а такке от способа складирования реактивов.
Поэтому с помощью одного лишь коэффициента использования
складской площади нельзя проводить оценку складов.
Считается, что наиболее рациональным способом складирования
и хранения товаров является размещение их в общем складе на
больших площадях, что обеспечивает хорошую маневренность и
возможность использования прогрессивных методов
складирования. Однако многие химические реактивы в силу некоторых
специфических свойств не допускают совместного хранения и требуют
раздельного размещения в специализированных складах или
изолированных отсеках.
§ 2. Задачи и функции складского хозяйства
Основной задачей склада, базы, магазина химических
реактивов является снабжение предприятий, организаций и
научно-исследовательских институтов, расположенных в районе их
деятельности, химическими реактивами, препаратами и высокочистыми
веществами в необходимых количествах и нужном ассортименте.
Осуществление этой задачи складского хозяйства связано с
выполнением ряда оперативных функций, требующих тщательно
отработанной системы организации работы на складе.
Создание оптимальных запасов. Для обеспечения планомерного
и бесперебойного снабжения потребителя химическими реактивами
в требуемых количествах и ассортименте необходимо, естественно,
создать определенные складские запасы.
Установление правильного норматива запасов реактивов
является весьма ответственной операцией, определяющей в конечном
итоге как качество обслуживания потребителя, так и
экономические показатели работы склада. Действительно, недостаточный
запас товаров или несвоевременный завоз реактивов на склад
влекут за собой перебои в снабжении и возможные простои и убытки
у потребителя; сверхнормативные, излишние запасы товаров, й
свою очередь, приводят к замораживанию оборотных средств,
загромождению складских площадей ненужными реактивами,
снижению оборачиваемости материальных ценностей, общему
141

ухудшению технико-экономических показателей работы склада.
В отдельных случаях чрезмерное накопление реактивов с
ограниченным сроком хранения или реактивов, требующих особых
условий хранения, может привести к серьезному материальному
ущербу за счет снижения качества или полной порчи хранимого
реактива.
Товарные запасы каждого реактива должны быть определены
с учетом следующих факторов: годовой потребности в нем,
сезонности потребления, периодичности производства реактива,
гарантийных сроков его годности, физико-химических свойств и условий
хранения.
Планомерное изучение спроса потребителей, знание свойств и
условий производства каждого реактива позволят установить
необходимый и достаточный, т. е. оптимальный, запас реактивов.
Обеспечение сохранности реактивов. Количественная и
качественная сохранность химических реактивов — одна из основных
задач складского хозяйства. Это нужно иметь в виду уже в
начальной стадии складского процесса — при складировании реактивов,
так как место укладки товара обычно служит местом его
постоянного хранения.
При рассмотрении опасных физико-химических свойств
реактивов было показано, что наиболее частыми причинами ухудшения
качества или порчи реактивов являются излишняя или
недостаточная влажность воздуха складского помещения, высокая или
слишком низкая температура окружающей среды, воздействие
атмосферных осадков, прямое попадание солнечных лучей и др.
Поэтому при размещении реактивов в складах всегда необходимо
учитывать перечисленные факторы и создавать условия,
соответствующие свойствам хранимых реактивов.
В первую очередь должен быть выбран тип помещения для
складирования, обеспечивающий наилучшую сохранность
реактива. Реактивы, не требующие предохранения от низких температур,
следует размещать под навесом; низкокипящие и низкопла-
вящиеся реактивы — в закрытых неотапливаемых складах;
светочувствительные реактивы — в темных помещениях или в местах,
исключающих возможность воздействия прямых солнечных лучей;
морозочувствительные реактивы — в закрытых отапливаемых
помещениях. В закрытых отапливаемых складах хранят также
реактивы, чувствительные к влажности, и реактивы, требующие
определенного температурного режима хранения.
Легковоспламеняющиеся жидкости, самовозгорающиеся и взрывчатые реактивы
следует складировать в отдельно стоящих складах или в
специально приспособленных для этих целей помещениях.
Большое влияние на сохранность реактивов оказывает
влажность воздуха. Наиболее благоприятной для хранения реактивов
считается относительная влажность 60—70%. Так как в летнее
время влажность воздуха внутри склада обычно ниже влажности
наружного воздуха, а в зимнее время может колебаться как в
142

одну, так и в другую сторону, то ее регулируют путем
проветривания помещения, снижения температуры воздуха внутри склада
и т. п.
Серьезным фактором, обуславливающим сохранность
химических реактивов, является чистота. Поэтому на складе должны быть
приняты меры, препятствующие проникновению пыли в рабочие
помещения, а также исключены условия, приводящие к
образованию пыли внутри складских помещений. Кроме ежедневных и
еженедельных уборок, не реже одного раза в месяц следует
проводить генеральную уборку всех складских помещений желательно
с помощью пылесоса; подметание сухого пола и поливка пола
водой из шланга недопустимы.
Преобразование производственного ассортимента в торговый.
Производство огромного ассортимента химических реактивов
осуществляется рядом промышленных предприятий, причем каждое
предприятие специализируется на выпуске определенны^ классов
или групп химических соединений. Таким образом, химические
реактивы от предприятий поступают в торговые склады в так
называемом производственном ассортименте. Задачей же торгового
склада является комплектование и отпуск товара в соответствии
с полученным заказом потребителя, т. е. в так называемом
торговом ассортименте. Преобразование производственного
ассортимента поступающих реактивов в торговый — одна из важнейших
функций торгового склада, требующая четкого проведения
складских операций, высокой производительности труда, правильной
расстановки рабочей силы и механизации трудоемких процессов.
Другие задачи складского процесса. При размещении реактивов
на складе необходимо учитывать такие факторы, как наилучшее
использование складских помещений, максимальное
использование средств механизации при минимальной затрате времени и
труда на обработку грузов, быстрота и удобство выполнения
операций по приему и отпуску реактивов, обеспечение равномерности,
непрерывности и ритмичности складских операций.
Все эти задачи решают путем правильного размещения
реактивов на строго отведенных площадях и рациональной укладки
их в местах постоянного хранения.
§ 3. Организация работы на складе и обработка
поступающих грузов
Склады являются важнейшим звеном в продвижении
химических реактивов от места производства к месту их потребления.
Создавая товарные запасы в соответствии с условиями
производства и потенциальной потребностью в них, проводя систематическое
обеспечение реактивами подведомственных магазинов,
формируя и комплектуя партии товаров по заказам потребителей,
складские хозяйства тем самым осуществляют важную роль
своевременной доставки химических реактивов к местам потребления.
143

Следовательно, контроль за расходом и своевременное
пополнение товарных запасов, создание нормальных условий для их
правильного хранения — бее это в значительной мере определяет
бесперебойное снабжение потребителей химическими реактивами,
препаратами и высокочистыми веществами в широком
ассортименте и высокого качества.
Процесс обработки химических реактивов на складе слагается
из взаимосвязанного комплекса транспортно-экспедиционных, по-
грузочно-разгрузочных и внутрискладских операций, которые
условно можно разделить на две группы: экспедиционные и
собственно складские.
Процесс собственно сладских операций по обработке
химических реактивов слагается из следующих пяти стадий: 1) приемки
товара, т. е. перемещения поступившего груза от места разгрузки
к месту складирования, 2) складирования, т. е. укладки
реактивов в стеллажи или штабели, 3) собственно хранения, 4)
комплектации заказ-наряда путем снятия нужных реактивов со
стеллажей или штабеля и соответствующей упаковки и 5) доставки
укомплектованного заказа к месту погрузки на средства внешнего
транспортирования.
К экспедиционным операциям относятся прием и сдача
химических реактивов на железнодорожный, водный и воздушный
транспорт, доставка реактивов потребителям собственным
автотранспортом.
§ 4. Приемка реактивов на склад
Химические реактивы доставляются к складу автотранспортом,
а при наличии подъездных путей — железнодорожным
транспортом в вагонах и контейнерах. Крупно фасованные реактивы
поступают в барабанах, бочках, мешках или в стеклянных бутылях,
помещенных в корзины или деревянные обрешетки, мелко
фасованные реактивы дополнительно упаковывают во вторичную
транспортную тару — деревянные ящики или картонные коробки.
Приемка химических реактивов на складе производится по
количеству прибывшего груза и качеству поступившей продукции.
Приемка реактивов по количеству производится в соответствии
с «Инструкцией о порядке приемки продукции производственно-
технического назначения и товаров народного потребления по
количеству», утвержденной постановлением Государственного
арбитража при Совете Министров СССР от 15 июня 1965 г. № П-6 и
введенной в действие с 1 сентября 1965 г. Химические реактивы,
поступившие на склад, прежде всего контролируют на соответствие
их сопроводительной документации. При этом во избежание
задержки выгрузки товара ограничиваются внешним осмотром
состояния тары, проверкой числа поступивших грузовых мест
(ящиков, барабанов, бутылей и т. п.) и соответствия макрировки
каждого грузового места сопроводительной документации.
144

Если не обнаружено повреждения тары и не установлено
расхождения между количеством поступившего груза и количеством,
указанном в сопроводительной документации, приемка — сдача
товаров оформляется распиской принявшего их
материально-ответственного лица на сопроводительном документе.
Если при приемке обнаружены отдельные повреждения,
недостача или несоответствие маркировки и массы, приемку следует
приостановить и вызвать представителя поставщика для
составления акта. Представитель одногороднего поставщика обязан
явиться не позднее чем на следующий день после получения
вызова, а иногороднего поставщика — не позднее чем в трехдневный
ср!ок после получения вызова, не считая времени, необходимого
для проезда. В случае, если представитель поставщика не явился
или его присутствие не обязательно (что Может быть оговорено
договором или особыми условиями поставки), приемка товара
производится в присутствии представителя другого предприятия, либо
представителя общественности получателе либо одним только
получателем при согласии поставщика, о чем составляется
соответствующий акт.
Претензии, связанные с недостачей принятой продукции,
направляются поставщику не позднее чем в десятидневный срок со
дня составления акта.
Грузы в поврежденной таре и упаковке вскрывают и
принимают по числу товарных единиц (банок или склянок с
реактивами) или по массе.
При приемке химических реактивов на станции железной
дороги следует руководствоваться разд. 2 «Правил перевозки грузов»
Министерства путей сообщения СССР. Согласно этим «Правилам»
при обнаружении коммерческой или технической неисправности
вагона, признаков недостачи, порчи или повреждения груза, при
отсутствии или неисправности пломбы груз принимают, проверяя
массу и число мест по фактурам и счетам, а поврежденные грузы
вскрывают и составляют коммерческий акт с подробным
описанием имеющегося в наличии груза.
В случае прибытия опасных грузов в неисправных вагонах,
в вагонах без пломб или с поврежденными пломбами число мест,
массу и состояние груза проверяют на складе грузополучателя
в присутствии представителей железной дороги.
Реактивы с неповрежденной тарой сразу же доставляют в
складские помещения с помощью имеющихся в распоряжении
средств напольного транспорта (вилочные погрузчики, тележки
с подъемной платформой и др.) и укладывают в отведенном для
каждого реактива месте. Товар вместе с сопроводительными
документами передают кладовщику.
Приемка реактивов по качеству производится в соответствии с
«Инструкцией о порядке приемки продукции
производственно-технического назначения и товаров народного потребления по
качеству», утвержденной постановлением Государственного арбитража
145

при Совете Министров СССР от 25 апреля 1966 г. № П-7, а также
в соответствии с нормами ГОСТ и технических условий на
поступившую продукцию, основными и особыми условиями поставки.
При приемке груза от транспортной организации в
обязательном порядке и в соответствии с действующими на данном
транспорте правилами проверяют сохранность груза при перевозке,
в частности: 1) наличие на транспортных средствах (вагон,
автофургон и т. п.) или на контейнере пломб отправителя и пункта
отправления, исправность пломб, оттиски на них, состояние вагона,
контейнера, наличие защитной маркировки груза и исправность
тары, 2) соответствие наименования груза и транспортной
маркировки на нем данным, указанным в транспортном документе,
3) соблюдение установленных правил перевозки, обеспечивающих
предохранение груза от повреждения и порчи, сроки доставки и
проводят тщательный осмотр поступившего груза.
Химические реактивы, поступившие в исправной таре,
принимают по качеству, как правило, на складе конечного покупателя.
Базы и склады сбытовых контор, оптовые и розничные магазины,
отправляющие химические реактивы в таре и упаковке
первоначального изготовителя, принимают продукцию по качеству лишь
в случаях, предусмотренных обязательными правилами или
договором, либо при получении продукции в поврежденной таре, в таре
с поврежденной пломбой (укупоркой) или при наличии признаков
течи, боя и пр.
Приемка химических реактивов по качеству и комплектности
должна производиться при иногородней поставке — не позднее чем
через 20 дней, а при одногородней поставке—10 дней после
поступления реактивов на склад получателя. Химические реактивы,
для которых установлены гарантийные сроки хранения, проверяют
по качеству при вскрытии тары, но не позднее установленных
гарантийных сроков.
При обнаружении скрытых недостатков, которые не могли быть
установлены при первичной проверке, должен быть составлен
акт в течение 5 дней по обнаружении недостатков, но не позднее
4 месяцев со дня поступления продукции на склад получателя,
обнаружившего скрытые недостатки, а для реактивов с
гарантийным сроком хранения — не позднее установленного гарантийного
срока.
Одновременно с приемкой продукции по качеству проверяют
комплектность продукции, а также соответствие тары, упаковки,
маркировки требованиям ГОСТ, технических условий и особых
условий. При обнаружении несоответствия качества, комплектности,
маркировки, тары или упаковки требованиям ГОСТ, технических
условий или сопроводительным документам составляется акт о
фактическом качестве и комплектности полученной продукции.
Акт о несоответствии качества должен быть двусторонним, т. е.
должен составляться совместно с представителем
завода-изготовителя (отправителя), а при отсутствии последнего с участием
146

представителя отраслевой инспекции по качеству продукции,
представителя незаинтересованного предприятия (организации), либо
представителя общественности предприятия-получателя.
Материально-ответственные и подчиненные им лица, а также работники,
осуществляющие учет, хранение, приемку и отпуск материальных
ценностей, не должны выделяться в качестве представителей
общественности предприятия-получателя.
Акт о несоответствии качества и комплектности составляют
в день окончания приемки продукции и подписывают все лица,
участвующие в проверке качества и комплектности продукции;
составленный акт утверждает в трехдневный срок руководитель
предприятия-получателя или его заместитель.
Лица, участвующие в приемке химических реактивов по
качеству и комплектности, обязаны удостоверять своей подписью
только, те факты, которые были установлены с их участием. Запись
в акте данных, не установленных непосредственно участниками
приемки, запрещается; лица, подписавшие акт, содержащий не
соответствующие действительности данные, несут установленную
законом ответственность.
Во всех случаях, когда это предусмотрено, лица, участвующие
в приемке химических реактивов по качеству, обязаны отобрать
пробы (образцы) продукции в соответствии с ГОСТ 3885—73 и
составить об этом акт, подписанный всеми участниками. Из
отобранных проб (образцов) одна остается у получателя, а другая
пересылается изготовителю (отправителю); обе пробы хранятся до
разрешения спора.
Об отказе принять реактивы, не соответствующие ГОСТ или
техническим условиям, получатель (покупатель) немедленно
должен сообщить изготовителю (отправителю) и одновременно выслать
ему расписку в принятии продукции на ответственное
хранение. Претензии же к продукции, не соответствующей по качеству,
комплектности, таре, упаковке и маркировке, должна быть
предъявлена получателем (покупателем) не позднее чем через 10 дней
после составления акта.
Иногородний изготовитель (отправитель) в 10-ти дневный срок
со дня получения сообщения об отказе в принятии
недоброкачественной продукции обязан распорядиться этой продукцией, а од-
ногородний изготовитель (отправитель)—вывезти ее в 5-ти
дневный срок.
§ 5. Способы складирования реактивов
Надежность сохранения качества реактивов, обеспечение
возможности проведения складских операций по подбору реактивов
и комплектации заказов с минимальной затратой труда и времени,
наконец, удобство наблюдения и контроля за хранимыми
реактивами— все это в значительной мере зависит от принятого способа
складирования реактивов.
147

В зависимости от физико-химических свойств, массы груза и
характера упаковки химические реактивы складируют на полу в
один ярус, на полу в штабель или на стеллажах различной
конструкции.
На полу в один ярус складируют штучные реактивы в крупной
стеклянной таре (бутыли с кислотами, органическими
растворителями, перекисью водорода и др.), поскольку их хранение на
стеллажах или в штабеле нецелесообразно и опасно.
На полу в штабеле складируют сухие реактивы в крупной
фасовке (барабаны, бочки, мешки, ящики и др.), а также мелко
расфасованные реактивы, упакованные во вторичную транспортную
тару — ящики или картонные короба. Реактивы укладывают на
деревянные настилы, поддоны, решетки или прокладки. При
штабельном способе складирования реактивы укладывают рядами
друг на друга до определенной высоты. Высота штабеля
лимитируется рядом факторов: допустимой нагрузкой на 1 м2 складской
площади, устойчивостью штабеля, физико-химическими свойствами
складируемых реактивов, прочностью тары, правилами и нормами
техники безопасности, уровнем механизации складских процессов.
При ручной укладке штабеля высота его обычно не превышает
2 м, при механической — она может достигать 3,5—4,5 м и более.
Штабельная укладка бывает прямая, перекрестная и
обратная. При прямой укладке тару с реактивами укладывают друг на
друга стопой, отвесно по вертикали; при перекрестной — верхние
ярусы располагаются перпендикулярно по отношению к нижним
ярусам; при обратной (укладка в клетку) — каждый ряд штабеля
состоит из трех, четырех, пяти и более тарированных мест,
расположение которых в каждом ряду повторяется через один ряд по
высоте.
При укладке реактивов в штабель необходимо следить за тем,
чтобы маркированная сторона тары (например, бирка на ящике)
была хорошо видима и обращена к проходу. При укладке
реактивов в мешках место сшивки или завязки мешка должно быть
обращено внутрь штабеля. Исключительное внимание следует
обращать на предупредительную надпись на таре «верх», особенно при
укладке ящиков с мелко расфасованными жидкими реактивами.
Неправильная укладка ящика («верхом» вниз или в бок) может
привести при негерметической укупорке склянок к вытеканию и
полной потере жидкого реактива.
Площади в складских помещениях, предназначенные для
штабельного хранения, должны быть подразделены на отдельные,
строго очерченные подштабельные места-зоны — квадраты или
прямоугольники, размеры которых определяются количеством
подлежащих хранению реактивов. На подштабельном месте размером
5X3,5 м при высоте штабеля 2 м можно разместить содержимое
одного двухосного вагона.
При формировании штабелей необходимо следить за
обеспечением нормальной циркуляции воздуха между штабелями. Рас-
148

стояние между штабелем и внешней стеной складского помещения
должно быть не менее 0,5 м, а от отопительных приборов—1,5 м„
Ширина проходов и проездов между штабелями зависит от
применяемых средств напольного транспорта и погрузочно-разгрузоч-
ных механизмов, но при всех условиях она должна быть не менее
1 м. Между штабелями, не имеющими прохода или проезда,
оставляют расстояние в 0,25 м.
На стеллажах складируют реактивы в мелкой фасовке, наборы
химических реактивов, готовые стандартные формы и другие
реактивы в коробках, пачках и небольших ящиках. Реактивы в мелкой
фасовке, упакованные в транспортную тару — ящики или
картонные корЬба, частично распаковывают и устанавливают на
стеллажных полках, а частично штабелируют, не распаковывая. Они
служат для непосредственного отпуска реактивов крупным
потребителям.
Банки и склянки (флаконы) с мелко расфасованными,
реактивами в зависимости от их числа и массы устанавливают на полках,
стеллажей в один или несколько рядов по высоте с
фанерными, картонными или другими прокладками между рядами
(ярусами). Заполнение стеллажа продукцией проводят с учетом
допустимой нагрузки на участок пола или межэтажного перекрытия
склада, на котором установлен стеллаж. Нагрузка слагается из
веса стеллажа и веса реактивов, максимально размещаемых на
стеллаже, включая вес тары.
§ 6. Выбор места для складирования реактивов
При выборе места для складирования реактивов необходимо
руководствоваться прежде всего требованиями техники
безопасности и положением о несовместимости хранения некоторых
химических реактивов. Кроме того, следует учитывать, что укладка
товаров в местах хранения является одновременно подготовкой их
к отпуску потребителю. Рациональная, хорошо продуманная
система размещения наряду с безопасностью обеспечивает
минимальные затраты труда и средств на дальнейших стадиях складского
процесса — комплектации и отпуска химических реактивов.
В основу выбора места для размещения реактивов на складе
должны быть положены следующие три основные принципа:
безопасность хранения, сохранность качества реактивов и удобство^
в работе.
Безопасность хранения. Как уже было сказано,
легковоспламеняющиеся жидкости, самовоспламеняющиеся вещества, огне- и
взрывоопасные реактивы, сильнодействующие ядовитые вещества,
а также химические реактивы, недопустимые к совместному
хранению, следует размещать в отдельных специализированных
складах или соответствующим образом оборудованных и
изолированных отделениях (отсеках) общих складов.
149-

Особое внимание при этом должно быть обращено на строгое
«соблюдение противопожарных правил и норм по технике
безопасности.
Сохранность качества реактивов. Влаго-, свето-, тепло- и моро-
зочувствительные химические реактивы размещают в местах,
исключающих или сводящих к минимуму воздействие климатических
факторов.
Важное значение для сохранности качества имеет так
называемый партионный способ размещения, т. е. последовательное
размещение реактивов в порядке их поступления на склад. При этом
каждую вновь поступающую партию реактивов укладывают
отдельно и отпускают ее потребителям только после полного
расходования ранее поступивших партий.
Большинство химических реактивов при правильном хранении
сохраняет физико-химические свойства в течение
продолжительного времени и для многих из них установлены гарантийные сроки
хранения в 2—3 года и более. Однако при длительном хранении
всегда наблюдается некоторое ухудшение внешнего вида реактива
за счет запыления и загрязнения тары, ослабления четкости
печати на этикетке, легкого изменения структуры кристалла или
цвета реактива и т. п. Поэтому при складировании реактивов
крайне желательно применять партионный способ размещения,
хотя в некоторых случаях этот способ может вызвать
дополнительные затраты труда. Для реактивов же с ограниченным сроком
хранения, свето- и влагочувствительных реактивов, а также
термолабильных препаратов партионный способ размещения является
обязательным.
Удобство в работе. Рациональное размещение реактивов на
складе должно обеспечивать простоту, четкость и удобство
проведения всех операций складского процесса. Для создания этих
условий необходимо соблюдение определенных требований. 1)
Следует максимально снизить совокупность затрат на внутрисклад-
-скую переработку и перемещение реактивов. 2) За реактивом
каждого наименования должно быть закреплено постоянное место
складирования. 3) Наиболее расходуемые реактивы, так
называемые ходовые реактивы, а также тоннажные реактивы следует
размещать на нижних полках стеллажей и в штабелях, близко
расположенных к отпускным площадкам склада; чем быстрее
оборачивается данный реактив, чем больше его масса, тем короче
должен быть путь его транспортирования. 4) Реактивы с длительным
сроком хранения и с относительно редким поступлением и
расходом, а также мелкотоннажные реактивы размещают на верхних
полках стеллажей и в наиболее отдаленных от входов частях
склада. 5) Реактивы, хранящиеся как в общем складе, так и в
специализированных складах и отделениях, размещают в строгом
соответствии и с последовательностью расположения
наименований реактивов в прейскурантах, каталогах и заявочных книгах
Союзреактива, т. е. в алфавитном порядке. Это сокращает число
150

переходов и упрощает процесс комплектации заказа, так как
заявки потребителей и заказ-наряды, поступающие на склад для
исполнения, составляются, как правило, по прейскуранту и
заявочным книгам, т. е. по алфавиту. 6) На каждом месте складирования
(штабель, полка или гнездо стеллажа) вывешивают складской
ярлык или табличку с указанием наименования реактива, его
квалификации, номенклатурного номера и норматива запаса; каждому
месту складирования (штабелю, стеллажу, полке и гнезду
стеллажа) присваивают литер или номер. Все эти данные заносят в
карточки складского учета, что облегчает работу по отысканию
реактива в месте его хранения и контролю за состоянием и
движением складских запасов. 7) Размещение реактивов на складе
должно обеспечивать возможность осмотра, контроля и подсчета
товара без перекладки, а также быстроту отпуска и пополнения
запасов реактивов.
Все перечисленные выше требования должны сочетаться с
максимально полным использованием площади и объема складского*
помещения.
§ 7. Повторный контроль
Как уже было сказано, при разгрузке товара из вагона или
автомашины проводится лишь общий количественный контроль
поступивших грузов. Более тщательный контроль должен быть
осуществлен на месте первой остановки товара в процессе era
внутрискладского перемещения. Наряду с повторной
количественной проверкой проводят выборочный контроль качества
поступивших химических реактивов.
При вскрытии вторичной транспортной тары (ящики,
картонные короба) и установке находящихся в них реактивов на полки
стеллажей проводят одновременно визуальный контроль качества
поступивших реактивов, фиксируют наличие стеклобоя и других
нарушений первичной упаковки.
Момент окончания складирования (укладка в штабель,
расстановка на стеллажи) является началом складского хранения
химических реактивов.

ГЛАВА X
ХРАНЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
Важнейшая задача складского хранения — это сохранение
потребительской ценности товара, что должно быть обеспечено
созданием необходимых условий для его качественной и
количественной сохранности.
Как уже было показано выше, ухудшение качества или полная
порча многих реактивов в процессе их хранения обусловлена
чувствительностью к влаге, свету, теплу, холоду и другим
атмосферным воздействиям. Помимо этих естественных причин на
сохранность химических реактивов существенное влияние оказывает ряд
других факторов, связанных с техническим состоянием складских
помещений и установленным в них оборудованием. К таким
факторам относятся недостаточная вентиляция складских помещений,
неисправность электропроводки и освещения, неправильный выбор
места для хранения реактива, неправильная укладка штабеля или
укладка штабеля на землю без подкладок, нарушение правил о
совместимости хранения химических реактивов, несоблюдение
правил периодического осмотра хранимых реактивов,
несвоевременное принятие мер по ликвидации повреждения или боя тары,
несоблюдение санитарно-гигиенических и противопожарных
правил и т. д. Кроме того, сохранность реактивов зависит от
квалификации обслуживающего персонала.
§ 1. Хранение влагочувствительных реактивов
Герметичность тары, в которую упакован влагочувствительный
реактив, является основным условием, обеспечивающим его
сохранность. При обнаружении неисправной тары в процессе приемки
товара или хранения должны быть приняты меры к немедленному
устранению замеченного дефекта.
Следует обращать серьезное внимание на укупорку тары.
Стеклянная пробка должна быть хорошо притерта и плотно сидеть в
гнезде; пластмассовая крышка должна быть снабжена
качественной прокладкой, обеспечивающей полную герметичность, и
завинчена до отказа; верхняя часть пробки и часть горловины должны
быть снаружи залиты влагонепроницаемым составом (смесь
парафина с полиэтиленом, различные «смолки» и др.) или
заключены в плотно облечающий, влагонепроницаемый манжет, изготов-
152

ленный из тепло- и морозостойкой пластмассы, при этом состав
должен плотно приставать к материалу тары, не быть хрупким и
не давать трещин. Нельзя расфасовывать влагочувствительные
реактивы в полиэтиленовые пакеты или другую влагопроницаемую
тару.
Влагочувствительные реактивы хранят в сухих закрытых
складах, хранение их под навесом или на открытой площадке не
допускается. Оптимальная температура хранения влагочувствительных
реактивов от 12 до 20 °С, а оптимальная относительная влажность
воздуха 60—70%.
Химические реактивы, способные терять влагу или
кристаллизационную воду, хранят вдали от отопительных устройств и
оконных проемов во избежание воздействия тепла и прямых
солнечных лучей.
При переноске и установке на стеллажи влагочувствительных
реактивов нельзя браться за пробку или крышку тары, так как
этим можно нарушить герметичность упаковки. Крупную тару
следует брать левой рукой за нижнюю часть горловины, а правой —
за дно, мелкую тару — за цилиндрическую часть банки или
склянки.
В складах, где хранятся реактивы, вступающие в реакцию с
водой или разогревающиеся от нее, не допускается устройство
водопровода, водяного или парового отопления, пожарных гидрантов,
В такие склады запрещается входить в сырой и влажной одежде
или обуви. Тушение пожара с помощью воды в таких помещениях
недопустимо.
Щелочные металлы (калий, натрий, литий, рубидий, цезий)
надо хранить в изолированном отсеке складского помещения.
Этот отсек должен быть защищен от воздействия атмосферных и
грунтовых вод. В смежных отсеках могут храниться только
негорючие химические реактивы.
§ 2. Хранение светочувствительных реактивов
Светочувствительные реактивы расфасовывают в тару из
оранжевого стекла или светонепроницаемого материала. В виде
исключения разрешается иногда расфасовывать некоторые
светочувствительные реактивы в тару из бесцветного стекла, но с
обязательной последующей заверткой в черную неактиничную бумагу. При
перемещении на складе светочувствительных реактивов
необходимо аккуратно и осторожно обращаться с ними во избежание
нарушения герметичности укупорки и разрыва светонепроницаемой
обвертки.
Так как фотохимические реакции значительно ускоряются в
присутствии воздуха, особенно влажного, то все сказанное выше
о герметичности укупорки влагочувствительных реактивов целиком
относится и к светочувствительным реактивам. Светочувствитель-
153

ные реактивы хранят в сухих закрытых складах, в темном месте,
исключающем попадание на реактивы прямых солнечных лучей.
Несмотря на принимаемые меры, все же часто наблюдается
ухудшение товарного вида светочувствительных реактивов при их
длительном хранении, в частности они приобретают
нежелательную окраску. Чтобы избежать подобного явления, необходимо
наладить четкий поток таких товаров на складе. Вновь поступившие
реактивы устанавливают на стеллаже или в другом
предназначенном для него месте только сзади остатка товара,
имеющегося в наличии, а ни в коем случае не впереди него. Это позволит
при отпуске реактивов потребителю реализовать в первую очередь
товары раннего поступления и исключит возможность
залеживания товаров и их порчи.
§ 3. Хранение термочувствительных реактивов
Низкоплавящиеся (низкозатвердевающие) реактивы. При
выборе места для хранения низкоплавящихся и низкозатвердеваю-
щих реактивов необходимо учитывать следующие факторы:
наличие отапливаемого или неотапливаемого склада, навеса или
открытой площадки, время года (зима, лето), близость к источнику
тепла (непосредственное воздействие прямых солнечных лучей,
близость отопительных элементов), сезонность товара (рассчитан
„ли он на длительное хранение или нет), температуру плавления
или затвердевания реактива, огне- и взрывоопасность реактива
и т. п.
Реактивы с низкой температурой плавления хранят в закрытых
складах или под навесом, в прохладном месте и вдали от
отопительных элементов, т. е. в условиях, обеспечивающих температуру
окружающей среды ниже температуры плавления реактива.
Хранение их на открытой площадке при прямом воздействии
солнечных лучей недопустимо.
Реактивы с низкой температурой затвердевания следует
хранить в закрытых отапливаемых помещениях при температурах
выше температуры затвердевания реактива. Хранение их под
навесом или на открытой площадке допускается в виде исключения
лишь в периоды года с положительными температурами, а перед
наступлением холодбв реактивы должны быть перенесены в
отапливаемые склады или срочно реализованы.
Если по каким-либо причинам при хранении произошло
замораживание жидких реактивов или они поступили уже в
замороженном виде (что возможно при перевозке бензола, уксусной кислоты
и других реактивов в поздний осенний период с южных заводов
на северные базы и магазины), то следует принять срочные меры
;по сохранению продукции. Это особенно касается реактивов в
крупных (10, 20, 50 л) бутылях, установленных в корзины или
другую защитную оболочку. Внешний осмотр такой тары не дает
.154

практически никаких результатов, так как корзина и верхняя
часть бутыли с горловиной обычно полностью сохраняются. Лишь
при извлечении бутыли из корзины можно обнаружить, что нижняя
часть бутыли растрескалась. В таких случаях застывший реактив
освобождают от осколков стекла и переносят его в чистую сухую-
эмалированную емкость. После оттаивания реактива его
разливают в чистые бутыли, проверяют качество по действующим ГОСТ
или техническим условиям и реализуют. Все операции по
переработке замороженных реактивов следует проводить с большой
предосторожностью, в защитных очках, резиновом фартуке и
резиновых перчатках, а при необходимости в противогазе.
Особенно тщательно следует оберегать от замерзания водные
растворы фиксаналов в ампулах, так как при замерзании ампулы
лопаются даже при легком постукивании друг о друга. Вследствие-
этого ампулы нельзя тесно укладывать, особенно по две штуки
в одно гнездо коробки.
Низкокипящие реактивы в зависимости от их температуры
кипения хранят в металлических баллонах, запаянных стеклянных
ампулах, в герметически укупоренной таре из стекла, металла или.
полимерного материала. Химические реактивы с температурой
кипения ниже или несколько выше комнатной хранят в
металлических баллонах или запаянных ампулах, причем перед затариванием
реактив предварительно сжижают путем охлаждения. Реактивы
с более высокой температурой кипения хранят в таре с
герметичной пробкой.
При хранении низкокипящих реактивов следует обращать
особое внимание на факторы, которые могут привести к серьезному
материальному ущербу, а именно улетучивание продукта из-за
негерметичности укупорки, разрыв стеклянной тары за счет
создания дополнительного давления при нагревании и возможность
пожара или взрыва при вспышке выделившихся паров или загорания
вытекшего реактива.
Учитывая это, низкокипящие реактивы хранят в закрытых
неотапливаемых или прохладных помещениях при температуре
окружающей среды ниже температуры кипения реактива. Хранение
низкокипящих реактивов на открытой площадке при действии
прямых лучей недопустимо.
При штабелировании ящиков с мелко расфасованными низко-
кипящими реактивами необходимо строго следить за их
правильной укладкой согласно указанной стрелке и надписи «верх» на
ящике. В противном случае возможна утечка всего продукта за.
счет негерметичности тары и хранения последней в перевернутом,
виде.
В практике реализации низкокипящих реактивов не редки
претензии на получение неполных или вовсе пустых флаконов.
Анализ этих случаев показывает, что причиной этого является либо
негерметичность упаковки, либо пренебрежение к правилам
хранения низкокипящих жидкостей.
15S*

Теплочувствительные реактивы. Чувствительные к теплу
неорганические реактивы хранят в закрытых неотапливаемых
помещениях или в прохладных затененных местах отапливаемых
помещений, вдали от нагревательных элементов. При этом необходимо
следить за тем, чтобы температура окружающей среды была
намного ниже «критической» температуры, при которой реактив
разлагается.
Чувствительные к теплу органические реактивы рекомендуется
хранить при температуре 0-f-+5°C B закрытых неотапливаемых
помещениях. Многие теплочувствительные органические реактивы
одновременно чувствительны к свету и влаге, поэтому при
определении места хранения их следует всегда учитывать эти оба
фактора.
Морозочувствительные реактивы в осенне-зимний период
обязательно хранят в закрытых отапливаемых помещениях при
положительной температуре.
Термолабильные биохимические препараты требуют особенно
тщательного обращения и специальных условий хранения.
Ферменты и коферменты, нуклеозиды и нуклеотиды и многие другие
представители этого класса соединений быстро портятся при
хранении в комнатных условиях. Для сохранения их свойств и
активности большинство биохимических препаратов хранят в
холодильниках при температуре от +4 до —20 °С. Однако даже при
соблюдении всех условий хранения наблюдается постепенное снижение
активности препаратов.
При хранении биохимических препаратов необходимо строго
выполнять предписанные условия хранения, следить за
фактическим наличием термолабильных биохимических препаратов на
складе и не допускать накопления чрезмерных трудно
реализуемых запасов, систематически обновлять товарные запасы и
следить за тем, чтобы в первую очередь реализовать биохимические
препараты с более ранней датой выпуска.
Всегда следует помнить, что из-за высокой стоимости
биохимических препаратов возможны значительные убытки от их
неправильного хранения.
Условия хранения и гарантийные сроки хранения важнейших
биохимических препаратов приведены в Приложении 3.
§ 4. Хранение легковоспламеняющихся жидких реактивов
Легковоспламеняющиеся жидкие химические реактивы
поступают на склад обычно в стеклянной таре (бутыли емкостью 10,
20, 50 л и флаконы от 0,05 до 1 л), реже в металлической или
полимерной таре.
Легковоспламеняющиеся жидкости в металлической таре
хранят в закрытых складах, под навесом и на открытых площадках
в специально отведенных местах. При складировании на
открытых площадках бочки с легковоспламеняющимися жидкостями ук-
156

ладывают на деревянных подтоварниках в один ряд и укрывают
брезентами. Постоянно наблюдают за прочностью тары, а также
следят за выполнением правил противопожарной безопасности
хранения. Бочки с легковоспламеняющимися жидкостями третьей
категории (с температурой вспышки от 23 до 61 °С) допускается
укладывать в два ряда по высоте с обязательным использованием
деревянных прокладок между рядами.
Легковоспламеняющиеся жидкие реактивы в стеклянной таре
хранят в закрытых и полузакрытых специализированных складах
или в отдельных помещениях огнестойких складов. Хранить
бутыли с легковоспламеняющимися жидкостями на открытой
площадке не допускается.
Легковоспламеняющиеся жидкие реактивы в «крупной
стеклянной таре разрешается хранить только в корзинах или деревянных
обрешетках группами в два ряда по 50 бутылей в каждой группе.
Между группами бутылей должен быть оставлен проход шириной
не менее 1 м. Легковоспламеняющиеся жидкие реактивы в
мелкой фасовке хранят во вторичной транспортной таре в штабелях
или в распакованном виде на огнестойких устойчивых стеллажах.
Укладку ящиков с мелко расфасованными ЛВЖ в штабели
производят осторожно, не допуская ударов их друг о друга и в строгом
соответствии с указанной на ящике стрелкой и надписью «верх».
При хранении ЛВЖ в мелкой фасовке на стеллажах допускается
укладывать их на полки в 2—3 ряда по высоте, но с обязательным
применением сплошной прокладки между рядами.
Склады ЛВЖ представляют собой повышенную в пожарном
отношении опасность и поэтому они должны полностью
удовлетворять действующим противопожарным нормам, а все операции
по хранению и отпуску реактивов следует выполнять аккуратно
в строгом соответствии с утвержденными инструкциями. В
частности, склад ЛВЖ должен быть обеспечен первичными средствами
пожаротушения, а также телефонной или селекторной связью;
инструменты, применяемые для открытия и закрытия бочек с ЛВЖ
и для проведения других операций, должны быть выполнены из
металла, не дающего искру при ударе; бутыли с жидкостями
перемещают на специальных тележках или на носилках с бортами;
склад ЛВЖ должен содержаться в чистоте, а разлитые жидкости
немедленно убраны; нельзя расфасовывать ЛВЖ в местах их
хранения.
Запрещается хранить легковоспламеняющиеся и горючие
жидкости в открытой таре, а также устраивать склады ЛВЖ в
подвалах под жилыми и производственными корпусами.
§ 5. Хранение легковоспламеняющихся твердых
и самовозгорающихся реактивов
Легковоспламеняющиеся твердые реактивы (ЛВТ), а также
самовозгорающиеся и самовоспламеняющиеся реактивы хранят в
специальных огнестойких складах или в сухих изолированных
157

©цветениях общих огнестойких складов. Запрещается хранить
самовоспламеняющиеся реактивы в общих складах даже временно.
Поступающая на склад тара с ЛВТ и самовозгорающимися
реактивами должна быть исправной, без нарушения герметичности
и без утечки жидкостей, предохраняющих вещество от
самовозгорания (минеральное масло для щелочных металлов, вода для
фосфора и т. п.). При обнаружении неисправности тары ее следует
немедленно удалить из склада.
§ 6. Хранение воспламеняющих (окисляющих) реактивов
Неорганические окислители и органические перекиси хранят
в специализированных огнестойких складах, в изолированных
отделениях или отдельно отведенных местах огнестойких складов,
предназначенных для хранения неопасных реактивов.
Перекиси щелочных металлов следует хранить в прохладном
сухом месте в герметически закрытой таре и вдали от
воспламеняющихся материалов.
При хранении органических перекисей следует иметь в виду,
что они в отличие от негорючих неорганических окислителей
в большинстве своем горючи и весьма чувствительны к удару
и трению.
Во всех случаях запрещается хранить окисляющие вещества
совместно с легковоспламеняющимися жидкостями, горючими
реактивами и органическими веществами.
§ 7. Хранение сильнодействующих ядовитых реактивов
Сильнодействующие ядовитые реактивы (перечень см. на
с. 91) следует хранить только в специально предназначенных
помещениях, оборудованных в полном соответствии с «Санитарными
правилами проектирования, оборудования и содержания складов
сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ)», утвержденными
заместителем Главного санитарного врача СССР 24 июня 1965 г.
№ 534—65. Использование других складских помещений для
хранения сильнодействующих ядовитых реактивов, а также хранение
их под навесом и на открытой площадке категорически
запрещается.
Помещения для хранения сильнодействующих ядовитых
реактивов должны быть отделены от помещений, где хранятся другие
реактивы, и находиться под охраной. Склады СДЯВ в нерабочее
время закрывают и опечатывают. В ночное время подступы к ним
должны быть хорошо освещены. Вид охраны, ее вооружение,
технические средства и количество их устанавливаются
руководителем сбытовой организации по согласованию с органами милиции.
Расфасовку сильнодействующих ядовитых реактивов в случае
необходимости проводят в изолированном помещении,
оборудованном местной вытяжкой.
158

Расфасованные СДЯВ отпускают потребителям в
металлической или стеклянной таре, тщательно изолированной и
запломбированной, снабженной этикеткой с указанием сбытовой
организации, наименования реактива, номера серии выпуска продукции,
массы брутто, нетто, с изображением черепа и слова «яд».
Приход и расход ядов на складе подлежит строгому учету и
их движение фиксируют в специальной прошнурованной и
скрепленной печатью книге.
Сильнодействующие ядовитые реактивы, пришедшие в негодное
состояние, подлежат уничтожению в порядке, предусмотренном
специальными правилами.
§ 8. Хранение метанола-яда
Метанол (метиловый спирт, древесный спирт, карбинол) —
легковоспламеняющаяся жидкость с очень ядовитыми свойствами.
По цвету, запаху и вкусу метанол напоминает этиловый спирт,
что при неправильном использовании его приводит к тяжелым
последствиям: слепоте и смерти.
Прием, хранение и отпуск метанола со склада должны
производиться в полном соответствии с «Общими санитарными
правилами по хранению и применению метанола», утвержденными
заместителем Главного санитарного врача СССР 4 ноября 1965 г.
№ 549—65.
Все операции по приему, хранению, учету и отпуску метанола
возлагаются на заведующего складом, являющегося материально
ответственным лицом и назначаемого приказом руководителя
организации.
Метанол реактивной квалификации поступает по железной
дороге или другим видом транспорта в стеклянной таре, упакованной
согласно ГОСТ 3885—73 и опломбированной.
Опломбированная тара с метанолом должна быть снабжена надписью «Яд»,
«Огнеопасно» с изображением черепа и костей, на ней
указывается масса брутто и нетто.
При приемке метанола на склад проверяют число мест, их
маркировку, состояние тары и пломб. При обнаружении каких-либо
неисправностей в таре и маркировке, отсутствия пломб или
несоответствия массы заведующий складом совместно с представителем
транспортной организации обязаны составить акт с указанием
в нем всех замеченных недостатков.
Метанол хранят в отапливаемых помещениях огнестойких
складов, оборудованных водопроводом, канализацией и
вентиляцией, с полами, непроницаемыми для метанола и легко
смываемыми водой. Склады метанола в нерабочее время должны быть
закрыты, опечатаны и обеспечены надлежащей охраной.
Не допускается хранить в складах метанола этиловый спирт.
В каждом складе, где хранится метанол, ведут строгий учет
прихода и расхода метанола с соответствующей записью
159

в специальной прошнурованной, пронумерованной и скрепленной
печатью книге.
К работе с метанолом могут быть допущены только лица,
прошедшие специальный инструктаж по технике безопасности. Лица,
не проинструктированные или не усвоившие правила обращения
с метанолом, к работе не допускаются.
Отпуск метанола потребителям производится по установленным
документам при обязательном ознакомлении лиц, получающих и
сопровождающих транспорт, с правилами техники безопасности
при обращении с метанолом.
§ 9. Хранение едких реактивов
Едкие реактивы, в первую очередь такие многотоннажные
реактивы, как азотная, серная кислоты и бром, хранят в отдельных
огнестойких закрытых и полузакрытых складах или в
обособленных отделениях общих складов. Такие отделения должны быть
изолированы от соседних помещений глухими брандмауэрами.
Полы складских помещений выполняют из огнестойких и корро-
зионноустойчивых материалов.
Допускается хранить едкие вещества отдельными группами на
общих площадках при обязательном соблюдении расстояния
между ними и другими реактивами не менее 5 м.
Едкие вещества в крупной стеклянной таре хранят только в
корзинах или деревянных обрешетках группами не более чем по
100 штук в два ряда по 50 бутылей в каждом ряду; проход между
группами должен быть не менее 1 м. Бутыли с твердыми едкими
веществами допускается устанавливать в четыре ряда в группе без
промежутков между рядами.
При хранении жидких едких реактивов и обращении с ними
необходимо соблюдать осторожность, уделяя серьезное
внимание на целостность тары и прочность корзины или деревянной
обрешетки.
При хранении азотной и серной кислот и других едких веществ,
обладающих окислительными свойствами, необходимо принять
меры, исключающие возможность контактирования этих веществ
с деревом, опилками, соломой и другими клегкогорючими
материалами.
При складировании жидких щелочей, допущенных к
совместному хранению в одном помещении с кислотами, должен быть
создан разрыв между ними не менее 5 м.
§ 10. Хранение газов
Сжатые и сжиженные газы следует хранить в отдельных
одноэтажных огнестойких или полуогнестойких складах или
специальных отделениях общих складов, изолированных от соседних
помещений огнестойкими перегородками.
.160

Баллоны с ядовитыми газами хранят только в специальных
закрытых помещениях, отвечающих техническим требованиям к
хранению баллонов с такими газами*
Баллоны с негорючими (кислород, азот и др.) и горючими
(водород, ацетилен, бутилен и др.) газами допускается хранить на
открытых площадках, защищенных от воздействия осадков и
прямых солнечных лучей, партиями не более 50 штук.
Баллоны с горючими газами должны храниться отдельно от
баллонов с кислородом, сжатым воздухом, хлором, фтором и дру*
гими окислителями, а также отдельно от ядовитых газов.
В складах баллонов с газами не разрешается хранить другие
вещества и материалы, а на расстоянии 10 м вокруг склада с
баллонами запрещается хранить какие-либо горючие материалы и
проводить работы с открытым огнем.
Складские помещения, где хранятся баллоны с газами, должны
иметь принудительную вентиляцию, обеспечивающую безопасную
концентрацию газов в рабочем помещении. Для предохранения
баллонов от воздействия прямых солнечных лучей следует
применять матовые оконные стекла или закрашивать их белой краской.
Баллоны с газами, имеющими башмаки, хранят в вертикальном
положении в специально оборудованных гнездах, клетках и
ограждают барьером; баллоны, не имеющие башмаков, хранят в
горизонтальном положении в штабелях на деревянных рамах или
стеллажах.
При укладке баллонов в штабель все вентили должны быть
закрыты предохранительными колпаками, обращены в одну сторону,
а для предотвращения ударов друг о друга между рядами
баллонов прокладывают деревянные бруски. Высота штабеля должна
составлять не более 1,5 м, число баллонов в штабеле — до 50 штук,
ширина прохода между штабелями— 1,5—2,5 м.
Не допускается принимать и хранить баллоны с истекшим
сроком освидетельствования, неисправными вентилями,
поврежденным корпусом (трещина, вмятина, сильная коррозия). При
обнаружении утечки газа из баллонов последние необходимо
немедленно удалять из склада.
Запрещается касаться вентилей кислородных баллонов и
баллонов с сжатым воздухом руками и тряпками, загрязненными
маслом и жирами; не допускается также при перекантовке баллонов
вручную браться за вентили.
§ 11. Несовместимость хранения опасных реактивов
Некоторые опасные свойства химических реактивов влияют не
только на сохранность самих продуктов. В условиях проявления
опасных свойств реактивы способны, вступая во взаимодействие
с находящимися поблизости другими реактивами, вызвать порчу
последних. Как было уже указано, к опасным реактивам
относятся реактивы, обладающие свойствами взрывчатых веществ;
6 Зак, 207
161-

Таблица 19. Химические реактивы, не допускаемые
к совместному хранению
Группа реактиьов
Группы
реактивов,
не допускаемые
к совместному
хранению
с реактивами
данной группы
Помещение
для хранения
Реактивы, обладающие свойствами
взрывчатых веществ (аммоний хлор-
нокислый, дипикриламин и его
аммонийная соль, пикрил хлористый,
пикриновая кислота, стифниновая
кислота, тринитробензол,
тринитротолуол, тринитрофенилфлуорон и др.)
Реактивы, выделяющие при
взаимодействии с водой
легковоспламеняющиеся газы (щелочные и
щелочноземельные металлы и их сплавы,
фосфиды, гидриды, силициды, карбиды
щелочных и щелочноземельных
металлов, бор гидр иды и амиды щелочных
металлов и др.)
Самозозгорающиеся реактивы
(мета ллоорганические соединения, пиро-
форьы* металлы — алюминий, барий,
стронцчй, цезий, церий, цинк в виде
пыли или порошка, железо (II и III)
сернистое, сульфиды и
гидросульфиды калия, натрия, цинка и других
металлов, фосфор белый, сульфо-
уголь, 4-нитрозодиметил- и 4-нитрозо-
диэтиланилин, катализатор Ренея и
ДР-)
Легковоспламеняющиеся жидкие
реактивы (углеводороды от Сi до Сю,
альдегиды от С2 до С5, спирты от Ci
до С7> жирные амины от Ci до С5,
петролейный эфир, диэтиловый эфир,
метил- и этилформиаты, ацетон, те-
трагидрофуран, бензол, толуол,
дихлорэтан, метилэтилкетон, уксусная
кислота, уксусный ангидрид,
гидразин гидрат, диметилсульфат,
фурфурол, диметилформамид, нитрометан
и др.)
Легковоспламеняющиеся твердые
реактивы (гафний, титан, цирконий,
сечен, кремний в порошке, фосфор
красный, сера комовая и в порошке,
акридин, уротропин, диметилглиок-
сим, пирокатехин, нафталин, крото-
новая кислота, увлажненные нитро-
соединения: пикриновая кислота—
30°/о> динитрофенолы — 15%, динитро-
резорцины — 35%, нитрогуанидин —
20% и др.)
1е, II, Ша,
ШЬ, Шс
1а, И, Ша,
ШЬ, Шс
la, Ie, Ilia,
ШЬ, Шс
la, Ie, И, Шс
la, Ie, II, Шс
Изолированное
отделение
несгораемого склада
Отдельно
стоящий несгораемый
склад или
изолированное
отделение этого склада*
Изолированное
отделение
.несгораемого склада
Специальный
несгораемый
склад (для
небольших
количеств ЛВЖ
допускается
изолированное отделение
несгораемого
склада)
Изолированное
отделение
несгораемого склада
162

Продолжение
Группа

опасности
по
R. I.D.
Шс
Группа реактивов
Воспламеняющие (окисляющие)
реактивы (перекиси металлов, перекись
водорода, азотная кислота и ее соли,
соли азотистой, хлорноватистой, бром-
новатистой, хлористой, хлорноватой,
бромноватой, йодноватой, йодной, над-
серной, марганцовой, и надборной
кислот, хлорная кислота и ее соли
и др.)
Группы
реактивов,
не допускаемые
к совместному
хранению
с реактивами
данной группы
la, Ie, II, Ша,
ШЬ
Помещение
для хранения
Отдельно
стоящий несгораемый
склад или
изолированное
отделение этого склада
Примечание. Сильнодействующие ядовитые вещества и метанол хранят в строгом
соответствии с утвержденными для них специальными правилами хранения.
выделяющие при взаимодействии с водой легковоспламеняющиеся
газы; легковоспламеняющиеся жидкие и твердые реактивы;
самовозгорающиеся вещества; окислители. Во избежание возможного
материального ущерба совместное хранение таких реактивов
в одном помещении не разрешается.
В табл. 19 приведены группы опасных химических реактивов,
не допускаемые к совместному хранению.
6*

ГЛАВА XI
ОХРАНА ТРУДА И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ
По ГОСТ и техническим условиям почти все химические
реактивы подлежат фасовке в герметичную тару, исключающую
выделение вредных паров и газов. Однако на практике по
различным причинам, например некачественная укупорка, нарушение
герметичности упаковки при долгом хранении реактива или при
неосторожном обращении с ним, при механическом бое, расфасовке
и перефасовке продукции, возможно загрязнение атмосферы
складских помещений вредными для окружающих соединениями,
а также создание пожароопасных концентраций горючих паров и
газов. Кроме того, несоблюдение работниками складов правил и
норм безопасности может привести к термическим и химическим
ожогам, отравлениям и другим травмам. Поэтому складскому
работнику совершенно необходимо знать влияние тех или иных
реактивов на организм человека, их предельно допустимую
концентрацию и уметь оказывать первую помощь при несчастных случаях.
Тушение пожара, как известно, является делом местной или
районной пожарной команды, однако при появлении огня
работники склада должны предпринимать меры по ликвидации очага
пожара до прибытия пожарной команды.
Таким образом, работник склада, до того как он будет
допущен к самостоятельной работе, должен в достаточной мере быть
ознакомлен с опасными свойствами химических реактивов, пройти
инструктаж* по правилам безопасности и мерам предосторожности
при обращении с ними и уметь пользоваться средствами личной
защиты и противопожарным инвентарем.
§ 1. Производственный травматизм
Производственным травматизмом называется повреждение
отдельных органов или нарушение функций организма работающего
в результате внезапного и кратковременного воздействия на него
окружающей среды во время работы.
К производственному травматизму относятся механические
повреждения (порезы, уколы, ушибы, переломы костей), химический
и термический ожоги, засорение и повреждение глаз, поражение
Электрическим током, а также острые профессиональные
отравления, возникающие вследствие попадания в организм работающего
Ядовитых веществ.
164

Систематический анализ травматизма на складах химических
реактивов показывает, что наибольшее число несчастных случаев
относится к механическим травмам и ожогам. Этот же анализ
показывает, что основными причинами производственного
травматизма являются нарушение правил и инструкций по технике
безопасности, плохая организация труда и рабочих мест,
недостаточные инструктаж и обучение безопасным методам работы,
несоблюдение правил совместного хранения реактивов, отсутствие или
неисправность индивидуальных защитных средств и спецодежды, за-
громожденность проходов и рабочих мест.
Из сказанного со всей очевидностью вытекает, что для
оздоровления труда на складах химических реактивов необходимо в
первую очередь устранить перечисленные причины
организационного и технического порядка, приводящие к травматизму и
профессиональным заболеваниям. Наряду с этим важное значение
имеет своевременное и правильное расследование всех несчастных
случаев. Основная цель расследования состоит в тщательном
изучении причин и обстоятельств травматического случая, а затем
в разработке и осуществлении необходимых мероприятий,
исключающих возможность повторения аналогичных несчастных случаев.
§ 2. Организация работы по технике безопасности
Оргацизация работы по технике безопасности на базах,
складах и в магазинах химических реактивов, а также основные
обязанности административно-технического персонала этих
подразделений регламентируются «Положением об организации работы по
технике безопасности на предприятиях и в организациях
Министерства химической промышленности СССР», утвержденным МХП 22
июля 1969 г. Согласно этому «Положению» общее руководство
работой по технике безопасности осуществляется начальником
конторы химических реактивов или директором магазина химических
реактивов, а при наличии у них заместителей на последних
возлагается непосредственное руководство работой по технике
безопасности и ответственность за обеспечение безопасных условий
работы на подчиненных им участках и службах.
Лица административно-технического персонала несут
ответственность за свои действия или бездействие, приведшие к
невыполнению возложенных на них обязанностей, а также за случаи
травматизма и аварий на руководимых ими участках, происшедшие
вследствие невыполнения этих обязанностей.
Начальник конторы, директор магазина (или их заместители по
отдельным видам деятельности) обязаны:
— организовать работу и осуществлять руководство работой по
технике безопасности и промышленной санитарии на подчиненных
им базах, складах и других службах;
— организовать разработку и внедрение мероприятий по
обеспечению безопасности и улучшению условий труда, направленных
на предотвращение травматизма, пожаров и аварий;
165

'— осуществлять руководство работой по созданию безопасных
условий проведения эксплуатационных, ремонтных, строительных,
монтажных, погрузочно-разгрузочных, маневровых, такелажных и
других работ; по обеспечению исправного состояния и безопасной
эксплуатации технологического, котлонадзорного и подъемного
оборудования, подвижного состава железнодорожного и
автомобильного транспорта, железнодорожных и автомобильных путей; по
содержанию в соответствии с действующими нормами и правилами
территории, дворов, проездов, складов и т. п.;
— создать действенную систему контроля за выполнением
правил, норм и инструкций по технике безопасности, промышленной
санитарии и пожарной безопасности;
— обеспечить контроль за правильной эксплуатацией и
осуществлять своевременное освидетельствование, испытанием
профилактический осмотр и ремонт зданий, сооружений,
оборудования, отопительных и вентиляционных систем,
электрических устройств, грузоподъемных механизмов, заземляющих
устройств и др.;
— организовать обучение и проверку знаний персонала, а
также осуществлять контроль за своевременной разработкой,
утверждением и пересмотром инструкций в подчиненных складах и
службах;
— обеспечить персонал спецодеждой, спецобувью, мылом,
молоком и средствами индивидуальной защиты согласно
действующим нормам, обеспечить контроль за соблюдением указанных
норм, а также ремонт и стирку спецодежды;
— обеспечить наличие предупредительных плакатов, знаков и
надписей на опасных участках работы;
— обеспечить проведение расследований по несчастным
случаям, авариям и пожарам, разработку и внедрение мероприятий по
их предотвращению;
— организовать работу по выполнению приказов и указаний
вышестоящих органов, а также предписаний органов надзора по
вопросам техники безопасности, промышленной санитарии и
пожарной безопасности.
Начальник производственно-технического отдела конторы
химических реактивов обязан:
— обеспечить контроль за своевременной и качественной
разработкой, утверждением и пересмотром всех видов инструкций по
технике безопасности, промышленной санитарии и пожарной
безопасности в подчиненных конторе подразделениях (складах, базах,
магазинах и пр.);
— обеспечить учет и хранение подлинников утвержденных
экземпляров инструкций и другой технической документации;
— осуществлять контроль за обеспечением рабочих мест
необходимой технической документацией и соблюдением требований
этой документации;
166

— осуществлять разбор и учет несчастных случаев и аварий;
разрабатывать совместно с подчиненными подразделениями
мероприятия по предотвращению несчастных случаев и аварий.
Заведующие складами, секциями, начальники (мастера)
фасовочных цехов, мастерских и других подразделений в соответствии
с их видом деятельности обязаны:
— обеспечить безопасную организацию труда на рабочем месте
в соответствии с требованиями инструкций по рабочим местам,
технике безопасности, пожарной безопасности и промышленной
санитарии;
— проводить своевременное расследование и учет несчастных
случаев согласно действующему положению; принимать меры по
предотвращению опасных ситуаций, могущих повлечь за собой
несчастные случаи, профессиональные заболевания и
отравления;
— обеспечить исправное и безопасное состояние оборудования,
инструмента, ограждений, вентиляционных и других санитарно-тех-
нических устройств, индивидуальных средств защиты и
осуществлять надзор за их нормальной эксплуатацией и
правильным применением работающими защитных средств и
приспособлений;
— осуществлять контроль за состоянием и содержанием
основных, вспомогательных и бытовых помещений;
— обеспечить безопасное хранение и транспортирование
ядовитых и огневзрывоопасных реактивов;
— проводить инструктаж и обучение работающих правилам
обслуживания рабочего места, безопасным методам работы, а
также обеспечивать контроль за выполнением подчиненным
персоналом правил, инструкций, приказов, предписаний и указаний по
обслуживанию рабочего места и по вопросам техники безопасности,
пожарной безопасности и промышленной санитарии;
— не допускать к работе лиц, не прошедших инструктажа,
обучения и проверки знаний.
Каждый рабочий склада должен знать:
— химические, физические, пожаро-, взрывоопасные и
токсические свойства обрабатываемых им реактивов; правила по технике
безопасности при работе с химическими реактивами; правила
совместного хранения химических реактивов;
— безопасные приемы работы и правила противопожарного
режима, выполнять их и постоянно следить за их выполнением всеми
работающими;
— число и места расположения извещателей электрической
пожарной сигнализации, огнетушителей и средств личной защиты;
следить за их наличием и исправностью;
— принцип действия и устройство огнетушителей и средств
личной защиты и уметь ими пользоваться;
— номера телефонов пожарной части (команды), аварийной
службы и медицинской службы.
167

§ 3. Пожарная безопасность
Значительная часть химических реактивов и препаратов, с
которыми приходится иметь дело при выполнении складских
операций, представляет собой серьезную опасность в пожарном
отношении. Неосторожное обращение с ними, незнание их опасных свойств,
пренебрежение к выполнению инструкций по . противопожарной
безопасности — все это может привести к тяжелым увечьям я
крупному материальному ущербу.
Весьма показательны статистические данные за 1963 г., опубликованные в
английской печати. Согласно этим данным, по числу пожаров и ущербу от них
химические предприятия имеют наихудшие показатели в промышленности
Великобритании. В 1963 г. из каждых 1000 химических установок 18 было
повреждено пожарами, каждый из которых причинил ущерб на сумму более
10 000 фунтов стерлингов (около 20 000 руб.), а общая сумма убытков достигла
2 347 000 фунтов стерлингов (около 4,6 млн. руб.). Большинство пожаров
возникло в результате незначительных случаев, например таких, как падение
небольшой склянки, содержащей огнеопасную жидкость. Пожар, возникший по
этой причине, нанес ущерб в сумме 375 000 фунтов стерлингов (около
750 000 руб.).
Характерным является также то обстоятельство, что около % пожаров
с убытками свыше 10 000 фунтов стерлингов возникло в складских помещениях,
опасность которых зачастую недооценивается по сравнению с
производственными помещениями. Как и в других отраслях промышленности, основной
причиной возникновения пожаров была халатность. Обстоятельный анализ причин,
вызвавших пожары на указанных предприятиях, показал, что при более
тщательном проектировании предприятий, соблюдении обычных мер
предосторожности и соответствующем обучении персонала почти все пожары можно было бы
предотвратить.
Автор цитируемого обзора считает, что администрация, наряду с
разработкой и обеспечением комплекса мер и средств по предупреждению и тушению
пожаров, должна воспитать у работающих чувство персональной
ответственности. Каждый работник должен пройти основной инструктаж по
предупреждению пожаров, а небольшая группа людей должна пройти длительное обучение
как по предупреждению, так и по тушению пожара. Именно эта группа сможет
влиять на внимательное отношение своих товарищей по работе к вопросам
пожарной безопасности.
Группы горючести (возгораемости)*. По горючести вещества
подразделяются на негорючие (несгораемые),трудногорючие
(трудносгораемые) и горючие (сгораемые).
Негорючими называются вещества, которые не способны к
горению на воздухе. Трудногорючие вещества могут возгораться при
действии источника зажигания, но не способны к самостоятельному
горению после удаления последнего. Горючие вещества способны^
возгораться от источника зажигания и продолжать самостоятельно
гореть после удаления последнего.
Горючие вещества в свою очередь подразделяются на трудно-
воспламеняющиеся и легковоспламеняющиеся.
* Классификация веществ по степени горючести взята из справочника
«Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической
промышленности». Под ред. И. В. Рябова. М, «Химия», 1970.
168

К трудновоспламеняющимся относятся горючие вещества,
которые при хранении на открытом воздухе или в помещении
возгораются от сравнительно мощного источника, нагревающего
значительную часть вещества до температуры воспламенения; от
источника зажигания незначительной энергии даже при длительном
воздействии (пламени спички, искры, накаленного чэлектропровода
и т. л.) они не возгораются.
К легковоспламеняющимся относятся горючие вещества,
которые при хранении на открытом воздухе или в помещении способны
без предварительного подогревания возгораться ог
кратковременного действия источника зажигания незначительной энергии. В
соответствии с международными рекомендациями к
легковоспламеняющимся жидкостям относят горючие жидкости с темп, вспышки,
че превышающей +61 °С (в закрытом тигле), причем их, в свою
очередь, делят на три разряда:
разряд I — особо опасные ЛВЖ с темп, вспышки —18 °С и
ниже; разряд II — постоянно опасные ЛВЖ с темп, вспышки от
—18 до 23 °С; разряда III — опасные с повышением температуры
воздуха ЛВЖ с темп, вспышки от 23 до 61 °С *.
Правила пожарной безопасности. Правила пожарной
безопасности на складах, базах и в магазинах химических реактивов
регламентируются «Правилами пожарной безопасности при
эксплуатации предприятий химической промышленности», введенными в
действие приказом МХП № 628 от 3 октября 1967 г.
Этими «Правилами», во исполнение постановления СНК СССР
от 15 апреля 1927 г. и постановления Совета Министров СССР от
3 мая 1966 г. № 344, ответственность за противопожарное
состояние предприятий и организаций химической промышленности
возлагается на их руководителей.
Начальники контор и директора магазинов химических
реактивов обязаны:
— следить за выполнением мер пожарной безопасности,
предусмотренных «Правилами», а также постановлений исполкомов
местных Советов депутатов трудящихся ц, указаний МХП по
вопросам пожарной охраны;
— назначить ответственных за обеспечение пожарной
безопасности складов, цехов, участков и других сооружений объекта;
— организовать пожарно-техническую комиссию и
добровольные пожарные дружины и обеспечить плодотворную их
деятельность;
— обеспечить разработку и внедрение новых решений,
направленных на снижение пожаро- и взрывоопасное™ объекта;
— предусматривать необходимые средства для выполнения
противопожарных мероприятий и приобретения, средств
пожаротушения.
* В Приложении 1 «Химические реактивы, требующие особые условия
хранения» приведены температуры вспышки многих химических реактивов.
169

Заведующие складами, секциями, начальники (цастера)
фасовочных цехов, мастерских и других подразделений, ответственные
за обеспечение пожарной безопасности, обязаны:
— знать пожарную опасность химических реактивов и
выполнять правила пожарной безопасности;
— следить за соблюдением рабочими установленных правил и
требований пожарной безопасности и своевременным выполнением
мероприятий, предлагаемых пожарной охраной;
— не допускать проведения работ с применением открытого
огня без письменного разрешения руководителя объекта и без
согласования с пожарной охраной;
— не допускать загромождения пожарных подъездов к зданиям
и сооружениям, к водоисточникам, а также проходов в зданиях,
лестничных клетках и подступов к пожарному оборудованию;
— регулярно проверять исправность и готовность к действию
всех имеющихся в подчиненном им объекте средств и приборов
тушения пожаров, а также знать назначение противопожарного
оборудования и уметь с ним обращаться;
— знакомить работающих с правилами пожарной безопасности
и правилами обращения с имеющимися приборами и средствами
пожаротушения;
— о всех обнаруженных нарушениях противопожарных правил
и неисправностях противопожарного инвентаря немедленно
сообщать в пожарную охрану объекта и принимать меры к их
устранению;
— перед закрытием помещений после окончания работы
тщательно их осматривать с целью проверки, наведен ли надлежащий
порядок, обеспечивающий полную пожарную безопасность;
— в случае возникновения пожара или опасного положения,
создавшегося вследствие аварии или по другим причинам,
немедленно вызвать пожарную команду, одновременно приступив к
ликвидации пожара или аварии имеющимися в наличии силами и
средствами.
Рабочие склада и магазина обязаны соблюдать установленные
противопожарные мероприятия на каждом рабочем месте. На них
также распространяется ответственность за правильное
содержание и, в случае надобности, за своевременное использование
противопожарного оборудования, закрепленного за рабочим местом
или участком.
Все лица, работающие на складе, базе и в других
подразделениях конторы или магазина, должны проходить специальную
противопожарную подготовку, слагающуюся из первичного
инструктажа, проводимого при оформлении рабочего или служащего на
работу, вторичного инструктажа, осуществляемого непосредственно
на рабочем месте после того, когда рабочий (служащий) изучит
свой участок работы, и пожарно-технического минимума,
проводимого с целью повышения пожарно-технических знаний рабочих,
служащих и ИТР.
170

Вновь принятые рабочие и служащие без прохождения
первичного инструктажа к работе не допускаются.
Лица, не выдержавшие испытаний при первичной или
вторичной проверке знаний по технике безопасности и пожарной
безопасности, отстраняются от выполняемой ими работы.
Для отдельных складов, цехов, мастерских и рабочих мест
должны быть разработаны противопожарные инструкции,
согласованные с местной пожарной охраной, и вывешены на видных
местах.
§ 4. Содержание территории баз, складов
и магазинов
Территория баз, складов и магазинов должна быть ограждена
забором и содержаться в чистоте. Она должна быть достаточно
освещена в ночное время, иметь не менее двух постоянно
исправных выездов на прилегающие дороги общего пользования.
Территорию (вдоль забора) и санитарные разрывы между зданиями и
сооружениями следует максимально озеленить.
Все дороги, проезды, проходы на территории баз и складов
необходимо содержать в исправности, своевременно ремонтировать,
в летнее время поливать, в зимнее — очищать от снега, а в случае
обледенения посыпать песком. Дороги, проезды, переезды и
противопожарные разрывы между отдельными зданиями и
сооружениями нельзя загромождать и использовать для складирования
реактивов, материалов, оборудования; они должны быть
свободными для движения, обеспечивать возможность подъезда пожарных
автомобилей к зданиям и сооружениям во все времена года,
а также подъезд и подход к пожарному оборудованию, гидрантам,
водоемам и бассейнам; переезды и переходы через
железнодорожные пути должны иметь сплошные настили вровень с головками
рельсов. Закрытие отдельных переездов или участков дорог для
ремонта или по другим причинам допускается только после-
предварительного согласования с пожарной охраной.
На территории складов запрещается применять открытый огонь
(костры, факелы, спички, керосиновые фонари и др.). Курить
разрешается только в специально отведенных местах с надписью
«Место для курения», оборудованных урнами, электрическими
зажигалками и средствами пожаротушения. На остальной территории и
<в производственных помещениях, где курение запрещено, должны
быть вывешены четкие предупредительные надписи «Курить строго
запрещается».
Противопожарный инвентарь и средства пожаротушения
следует размещать в хорошо доступных и видимых местах,
освещаемых в ночное время. Пожарные гидранты в зимнее время должны
быть утеплены, очищены от снега и льда.
171

Горючие отходы (пришедшие в негодность ящики и корзины,
использованная стружка и другие упаковочные материалы)
складируют в специально отведенных местах, вдали от
производственных помещений и своевременно уничтожают. Мусоросборники,
оборудованные плотно закрывающимися крышками, следует
регулярно очищать, не допуская их переполнения.
На территории баз и складов не допускается строительство
временных сгораемых зданий и сооружений, а также устройство
жилых помещений и проживание персонала.
§ 5. Содержание помещений складов
и вспомогательных служб
Склады химических реактивов должны быть обеспечены
транспортными средствами и подъемными механизмами (электрокары,
автопогрузчики, краны, транспортеры, тележки и т. п.),
позволяющими максимально механизировать операции разгрузки и
погрузки. Транспортные тележки, лестницы на колесах и другие
приспособления, применяющиеся во взрывоопасных складах категории А
и Б, должны иметь на колесах ободки из мягкого металла или
резиновые шины.
В складских помещениях и других вспомогательных службах
все проходы, эвакуационные выходы, подступы к стеллажам и
другим местам хранения реактивов, а также к установленному
оборудованию и средствам пожаротушения должны быть всегда
свободными.
Во избежание перегрузки межэтажных перекрытий от
реактивов, хранящихся на стеллажах или в штабеле, необходимо
установить максимально допустимое число (или массу) грузовых мест,
разрешаемые для одновременного хранения, или выделить на полу
четкими линиями площадки для складирования реактивов с учетом
обеспечения нормальных продольных и поперечных
проходов, эвакуационных выходов и подступов к средствам
пожаротушения.
Полы во взрывоопасных складах должны быть выполнены из
материалов, не искрящих при ударах стальными и каменными
предметами (асфальт с мелким наполнителем, бетон с известковым
наполнителем и т. п.), и находиться в исправном состоянии.
В складах и вспомогательных службах категории А, Б и В
строго запрещается:
— курить, применять открытый огонь, зажигательные средства,
электроплитки, самодельные электронагреватели,
самовоспламеняющиеся материалы; проводить искрообразующие работы без
соответствующей подготовки;
— «подчеканивать» негерметичные места аппаратов и
трубопроводов;
— выключать без разрешения ответственного лица
вентиляционные системы и приспособления для аэрации;
172

— загромождать какими-либо материалами и предметами про-
ходы, тамбуры, лестничные клетки, места основных и запасных
выходов, проходы к пожарному инвентарю, средствам личной
защиты, средствам связи и сигнализации, к пусковым устройствам
стационарных систем пожаротушения;
— использовать пожарное оборудование даже временно для
каких-либо других целей, кроме ликвидации аварий;
— мыть оборудование, полы и спецодежду
легковоспламеняющимися жидкостями.
В пожароопасных помещениях складов допускается применение
только защищенных светильников, снабженных стеклянными
колпаками. Для временного освещения во взрывоопасных помещениях
и наружных установках разрешается применять светильники
только во взрывобезопасном исполнении, а именно, аккумуляторные
переносные фонари типа В2А (В2А-2, В2А-16) и В2А-200 и
аккумуляторный универсальный головной (переносной) светильник
типа УАС-ЗВ.
Каждый рабочий должен содержать свое рабочее место в
чистоте и порядке в течение всего рабочего времени; уборка пола
рабочих помещений, очистка наружных проходов, площадок и
лестниц проводится по мере необходимости, но не реже одного раза
в день; запыленные участки складов и вспомогательных служб
необходимо очищать с помощью промышленных пылесосов, а в их
отсутствии — мокрым или влажным способом, не допуская пыле-
ния.
§ 6. Вентиляция складских помещений
Система вентиляционных устройств в складских помещениях
химических реактивов служит для удаления из воздуха рабочей
зоны вредных газов, паров и пыли.
С помощью вентиляции в складских помещениях непрерывно
осуществляется воздухообмен путем удаления загрязненного и
подачи чистого воздуха в таких количествах, чтобы выделившиеся
вредные газы и пары были разбавлены до уровня или ниже уровня
предельно допустимых концентраций. Наряду с удалением
загрязненного воздуха вентиляция служит для поддержания в рабочем
помещении температуры, определенной санитарными нормами.
Вентиляционные установки являются одним из важнейших эле-
мейтов, обеспечивающих безопасность работ, и поэтому следует
строго следить за их правильной эксплуатацией. Инструкция,
регламентирующая работу установок, должна содержать указания
о способах регулирования каждого агрегата или системы в
зависимости от режима работы склада в течение рабочего дня и в
разное время года. В ней также указываются сроки чистки
воздуховодов, вентиляторов, пылегазоочистных устройств, а также сроки
проведения планово-предупредительных ремонтов.
Если складское помещение оборудовано вытяжной и приточной
вентиляцией, необходимо обеспечить их нормальное совместное
17а

функционирование. Работа только одной вытяжной
вентиляционной установки создает в помещении вакуум и, как следствие,
интенсивный приток наружного воздуха через открытые двери, окна,
щели, а это, в свою очередь, вызывает сквозняки, особенно
нежелательные в зимнее время.
Для обеспечения нормальных условий работы в зимний период
воздух, поступающий через систему приточной вентиляции,
подогревают в калориферах. При этом необходим постоянный контроль
за температурой поступающего подогретого воздуха и за работой
самого калорифера (вытекает ли из него конденсат), так как в
зимнее время калорифер легко заморозить и тем самым вывести1 его
и всю приточную систему из строя.
Приточно-вытяжная вентиляция сообщающихся между собой
помещений должна быть устроена таким образом, чтобы
исключалась возможность поступления загрязненного воздуха в помещения
с меньшими выделениями вредных паров и газов.
В складах, предназначенных для хранения ЛВЖ и других огне-
и взрывоопасных реактивов, применяют взрывобезопасные неискря-
щие вентиляторы и электродвигатели во взрывобезопасном
исполнении.
На все имеющиеся вентиляционные устанозки составляют
паспорта по установленной форме. В паспорт записывают все
изменения в установках, а также результаты технических и гигиенических
испытаний. Для каждой вентиляционной системы должен быть
заведен журнал эксплуатации.
Все устройства и приспособления для механизированного и
ручного открывания аэрационных светопроемов как в фонарях, так и
в окнах зданий следует систематически очищать, смазывать и
проверять.
В случае возникновения пожара вентиляционную систему
немедленно выключают, чтобы не допустить распространения по ней
•огня в другие помещения.
§ 7. Меры безопасности при выгрузке
и погрузке реактивов
При выполнении складских операций по выгрузке и погрузке
химических реактивов наряду со средствами механизации
(автопогрузчики, электрокары, транспортеры, конвейеры) все еще
достаточно широко применяется ручной труд. В связи с эгим для
обеспечения безопасности труда и снижения травматизма весьма важно
строгое соблюдение исполнителем основных правил и требований,
предъявляемых при выгрузке и погрузке химических реактивов.
К выполнению работ по погрузке и выгрузке химических
реактивов допускаются только лица, ознакомленные с инструкцией по
технике безопасности и прошедшие соответствующий инструктаж.
Предельной нормой одновременно переносимых грузов вручную
для одного мужчины является 80 кг, для женщины — 20 кг, а при
174

переноске грузов двумя женщинами — не более 50 кг. Переносить
грузы, превышающие указанные выше пределы, запрещается.
Предельная норма одновременно переносимых грузов вручную
подростками (от 16 до 18 лет) мужского пола—16,4 кг, женского
пола — 10,25 кг.
Один рабочий может переносить груз свыше 50 кг на
расстояние не более 60 м, при этом поднимать груз на спину и снимать
его должны другие рабочие. Если расстояние от места разгрузки
до места складирования превышает 60 м, надлежит устанавливать
смены или пользоваться при переноске грузов специальными
приспособлениями. При подъеме груза до 80 кг по наклонным
сходням высота подъема сходен не должна превышать 3 м по
вертикали, а их длина должна не менее чем в три раза превышать
высоту подъема. Подъем груза свыше 80 кг на высоту более 3 м
должен быть механизирован или осуществлен путем установки смен.
Организация погрузочно-разгрузочных работ. Погрузку и
выгрузку химических реактивов проводят только в специально
отведенных местах наиболее безопасными и удобными способами,
исключающими опасность травматизма, физического
перенапряжения, возможности интоксикации, загрязнения тела и одежды
работающего, а также загрязнения почвы и воздуха окружающей
территории.
Первым этапом работы по погрузке и выгрузке реактивов
является подготовка рабочего места. Все пути перемещения грузов
и проходы для грузчиков тщательно осматривают и очищают от
посторонних предметов; в зимнее время их очищают от снега, а
при гололедице — посыпают песком.
Для проведения погрузочно-разгрузочных работ все рабочие
должны быть обеспечены спецодеждой и обувью и снабжены
средствами индивидуальной защиты в соответствии со свойствами
перерабатываемых грузов. /
Погрузку и выгрузку химических реактивов предпочтительнее
проводить в дневное время, а при необходимости выполнения этой
работы ночью следует обеспечить рабочие места местными и
общими электроосветительными приборами (не менее 30 лк),
выполненными во взрывобезопасном исполнении. Допускаются к
использованию электроустановки в открытом исполнении только при
условии, что они удалены от места погрузки, выгрузки и складирования
опасных грузов не менее чем на 10 м.
Колеса железнодорожных вагонов, подлежащих выгрузке или
загрузке, должны быть перед началом работ надежно заклинены,
а по обе стороны от места производства работ на расстоянии не
менее 50 м установлены красные знаки или фонари с красным
светом. При необходимости между вагоном и местом погрузки и
разгрузки устанавливают трапы или мостки, которые предварительно
проверяют на прочность и надежность крепления.
Вагоны с химическими реактивами, поставленные на
выгрузку, предварительно, до вскрытия, осматривают и проверяют
175

исправность кузовов, люков, запоров и пломб. Вскрывать вагон
следует осторожно, во избежание получения травмы от груза, который
может выпасть из вагона, при этом дверь вагона следует открывать
медленно, находясь обязательно позади двери и отзодя ее на себя.
Во избежание обвалов грузы выгружают из вагона или
автомашины, а также вынимают из штабеля сверху вниз.
При выгрузке опасных грузов, перед тем как войти в вагон,
следует убедиться в отсутствии на полу рассыпанных или разлитых
реактивов. Если при осмотре обнаружены течь или россыпь
реактива, необходимо до начала выгрузки удалить поврежденную тару
и убрать рассыпанный или разлитый реактив. Удаление боя
проводят в соответствующей спецодежде и с применением
индивидуальных защитных средств. Во всех случаях перед началом выгрузки
необходимо проветрить вагон, открыв люки и двери.
По окончании выгрузки опасных грузов необходимо осмотреть
кузов вагона (автомашины, контейнера), тщательно собрать и
удалить остатки реактивов и мусора, соблюдая при этом меры
предосторожности и безопасности. В необходимых случаях их
промывают и обезвреживают.
Транспортные средства (вагоны, автомашины, контейнеры),
используемые для перевозки химических реактивов, перед их
загрузкой тщательно очищают от мусора, остатков ранее перевозимых
грузов и проверяют исправность полов, кузовов, крыши.
Загружаемые в транспортное средство химические реактивы размещают
таким образом, чтобы исключить возможность сдвига, падения и
повреждения груза во время перевозки. В крытом вагоне груз
размещают таким образом, чтобы в пункте назначения можно было
открыть обе двери и проводить выгрузку реактивов с обеих сторон
вагона.
На месте погрузочно-разгрузочных работ устанавливают сред- .
ства огнетушения и противопожарный инвентарь.
При наружном осмотре вагонов с признаками течи или россыпи
продукта, а также при внутреннем осмотре вагонов, загруженных
легковоспламеняющимися жидкостями и другими опасными
реактивами, запрещается пользоваться спичками, керосиновыми и
свечными фонарями. В этих случаях для освещения используют только
аккумуляторные или карманные электрические фонари.
Запрещается включать и выключать эти фонари вблизи таких грузов.
Разведение огня ближе 50 м от места погрузки и выгрузки
опасных грузов, а также курение вблизи таких грузов запрещается.
При выполнении погрузочно-разгрузочных работ следует
соблюдать осторожность при обращении с грузом, не допускать
повреждения тары, проливания или просыпания реактива, ударов
острыми предметами о тару и т. п. Кантовать, волочить и бросать
тару с химическими реактивами категорически запрещается. При
обнаружении неисправной тары или порчи заводской упаковки
операции по погрузке и выгрузке приостанавливают и сообщают об
этом заведующему складом.
176

§ 8. Меры безопасности при выгрузке и погрузке
реактивов в крупной стеклянной таре
Химические реактивы, транспортируемые в крупной стеклянной
таре (бутыли емкостью 10, 20 и 50 л), в подавляющем
большинстве являются едкими (кислоты, щелочи и др.)» токсичными
(метанол, дихлорэтан и др.) и пожароопасными (ацетон, эфир, бензол,
толуол и др.) веществами.
Учитывая хрупкость стеклянной тары и возможные тяжелые по*
следствия от контакта с этими веществами, при погрузке и
выгрузке грузов этой категории следует соблюдать особую осторожность,
не допуская ударов, бросков тары, проливания жидкостей,
просыпания вещества, и строжайшим образом выполнять
предусмотренные инструкциями предписания.
Бутыли с кислотами, щелочами и другими опасными
реактивами должны быть плотно укупорены (исключением являются
бутыли с перекисью водорода, снабженные так называемой
«дышащей» пробкой) и находиться в специальных обрешетках или
корзинах, выложенных стружкой.
Запрещается переносить или перевозить бутыли с опасными
реактивами без обрешетки или корзины, а также в неисправной
транспортной таре.
Бутыли с легковоспламеняющимися жидкостями, кислотами,
щелочами и другими опасными реактивами перевозят на
специальных тележках или переносят (два рабочих) на носилках с бортами
или специальными гнездами или же за ручки корзины,
предварительно проверив крепость ручек и дна корзины или обрешетки.
Переносить бутыли с опасными реактивами одному человеку на
спине, плече или держа перед собой категорически запрещается.
Погрузку, выгрузку и перенос вручную бутылей с кислотами и
щелочами осуществляет бригада из трех человек, причем двое
переносят бутыли, а третий их устанавливает на месте
складирования. Эту работу следует выполнять с максимальной осторожностью,
так как попадание на кожу кислот или щелочей вызывает тяжелые
ожоги. Особенно опасно попадание их в глаза, которое при
несвоевременном принятии мер может привести к полной потере зрения.
Во избежание несчастных случаев при обращении с этими
веществами необходимо обязательно пользоваться средствами
защиты: спецодеждой, спецобувью, резиновыми перчатками,
прорезиненными фартуками, предохранительными очками и т. п.
§ 9. Меры безопасности при обращении
с сильнодействующими ядовитыми реактивами
Порядок обращения с сильнодействующими ядовитыми
реактивами регламентируется «Инструкцией о порядке сбыта,
приобретения, хранения, учета и перевозки сильнодействующих ядовитых
веществ (СДЯВ)», утвержденной Министерством охраны
общественного порядка 4 сентября 1968 г. № 247.
177

Сильнодействующие ядовитые вещества представляют серьез*
ную опасность не только для работающих с ними, но и для
окружающих, в связи с чем на пользование ими установлена
разрешительная система.
Ответственность за соблюдение установленных вышеуказанной
«Инструкцией» правил возлагается на руководителей предприятий
и организаций и на работников этих предприятий и организаций,
непосредственно руководящих хранением, отпуском, учетом и
перевозкой сдяв.
Виновные в нарушении требований «Инструкции» привлекаются
к ответственности в установленном законом порядке.
Выдача разрешения на приобретение, хранение и перевозку
СДЯВ, а также контроль за выполнением «Инструкции»
возлагается на органы милиции. При обнаружении нарушений
«Инструкции» органы милиции вправе запрещать приобретение, сбыт,
хранение и перевозку сильнодействующих ядовитых веществ.
Приобретение сильнодействующих ядовитых реактивов
производится через сбытовые подразделения В/О «Союзреактив», которые
отпускают эти реактивы потребителям в пределах выделенных им
фондов по разрешениям органов милиции и доверенностям,
подписанным руководителями предприятий и организаций, их
потребляющих.
Отпуск сильнодействующих ядовитых реактивов конторам В/О
«Союзреактив» и его сбытовым подразделениям производится па
нарядам МХП без разрешения милиции.
Отделения и конторы В/О «Союзреактив» по сбыту
сильнодействующих ядовитых реактивов могут быть открыты только с
разрешения МХП и органов милиции.
Погрузку и выгрузку сильнодействующих ядовитых реактивов
следует проводить в светлое время суток. Места для погрузки и
выгрузки должны находиться на расстоянии не менее 125 м от
жилых и производственных помещений и грузовых складов.
Площадки, предназначенные для погрузки и выгрузки сильнодействующих
ядовитых реактивов, ограждают условными сигналами
(красные фонари, флажки) и они обеспечиваются вооруженной
охраной.
При погрузке и выгрузке сильнодействующих ядовитых
реактивов вручную грузчики должны соблюдать меры личной и пожарной
безопасности, а также предохранять грузы от разлива, россыпи и
повреждения упаковки.
Запрещается кантовать, бросать и волочить тару с
сильнодействующими ядовитыми реактивами, а также ставить на них другие
грузы.
Погрузку сильнодействующих ядовитых реактивов проводят
обязательно в присутствии ответственного лица грузоотправителя,
а выгрузку — ответственного лица грузополучателя. Присутствие
ответственного лица, сопровождающего груз, в обоих случаях
обязательно.
178

При перевозке сильнодействующих ядовитых реактивов лица,
сопровождающие транспорт, включая водителя транспорта,
должны быть хорошо проинструктированы и иметь исправные
противогазы, комбинезоны из плотной ткани и резиновые технические
перчатки, а ответственное за перевозку лицо, кроме того, аптечку с
противоядиями и нейтрализующими веществами для оказания
первой помощи.
Автомашина, перевозящая сильнодействующие ядовитые
реактивы, должна быть укомплектована следующим противопожарным
инвентарем: двумя огнетушителями, лопатой, двумя ведрами,
ломом, мешком с сухим песком и другим инвентарем, могущим быть
полезным при тушении пожара. На каждом транспорте,
перевозящем сильнодействующие ядовитые реактивы, должна быть
запасная тара.
Лица, сопровождающие сильнодействующие ядовитые реактивы,
обязаны следить за состоянием тары. В случае ее повреждения
машину немедленно останавливают, а тару исправляют; рассыпанный
яд тщательным образом собирают и складируют в запасную тару.
Исправление тары и сбор рассыпанного или разлитого яда
проводят в спецодежде и с применением других защитных
приспособлений.
О всех случаях россыпи, утечки или воспламенения ядов
независимо от того, насколько тщательно было собрано вещество,
ответственное лицо, сопровождающее груз, обязано немедленно
сообщить в сельсовет, врачу и в органы милиции (в сельской
местности) или госсанинспекции и в органы милиции (в городе). При
каждом случае повреждения тары и россыпи сильнодействующего
ядовитого реактива составляют акт, копию которого не позднее чем
через 24 часа направляют в местный орган милиции.
По окончании перевозки сильнодействующих ядовитых
реактивов транспортные средства тщательно вычищают и только после
этого допускают к дальнейшей перевозке. Промывку транспорта
проводят на специально отведенном, безопасном для окружающих
месте. Зараженную воду спускают в яму глубиной не менее 0,5 м
и засыпают землей.
§ 10. Меры безопасности при перевозке опасных реактивов
Перевозка химических реактивов внутри системы В/О «Союз-
реактив», а также доставка реактивов потребителю осуществляется
в основном автомобильным транспортом, поэтому остановимся
кратко на главнейших мерах безопасности при перевозке опасных
химических реактивов этим видом транспорта.
К перевозке опасных химических реактивов допускаются только
опытные водители 1-го и 2-го классов, хорошо
проинструктированные как в отношении маршрута перевозки, так и в
отношении свойств перевозимой продукции. В каждом автомобиле,
179

перевозящем опасные химические реактивы, кроме водителя,
должно находиться сопровождающее лицо, на них возлагается
солидарная ответственность за перевозку и охрану груза.
Автомобиль, используемый для перевозки опасных химических
реактивов, укомплектовывают следующим оборудованием: набором
ручного инструмента для мелкого ремонта, двумя углекислотными
огнетушителями типа ОУ-2 (при перевозке металлоорганических
соединений — огнетушителем марки ОПС-10 или ОПС-6), лопатой
и необходимым запасом сухого песка для тушения пожара, двумя
фонарями оранжевого цвета; металлической цепочкой для
заземления, запасным комплектом спецодежды и индивидуальными
средствами защиты (противогаз, защитные очки, рукавицы и др.)»
запасом дегазирующих средств (хлорная известь и др.) и аптечкой
скорой помощи. На автомобиль помещают два прямоугольных
щитка оранжевого цвета со сторонами не менее 40 см. Щитки
должны быть хорошо видны и прикреплены: один — в передней
части автомобиля так, чтобы встречный водитель ясно видел его,
а другой — на заднем борту.
Подвижной состав, на котором осуществляется перевозка
опасных химических реактивов, должен удовлетворять следующим
требованиям.
При перевозке реактивов в закрытых автомобилях последние
должны иметь соответствующую систему .вентиляции. Выхлопная
труба глушителя выводится вправо под радиатор автомобиля (по
ходу) с наклоном выпускного отверстия вниз, к земле. Бензобак
должен иметь защитный кожух со стороны днища и боков.
Осветительная и сигнальная аппаратура и проводка
выполняются только в огневзрывобезопасном исполнении.
Электрооборудование и электропроводку следует надежно изолировать (чтобы
они не замыкались на корпус). Электропроводку выполняют из
проводов, предохраняемых бесшовной оболочкой; она должна быть
надежно закреплена и защищена от случайных повреждений или
чрезмерного износа (от ударов щебня, отскакивающего из-под
колес, от тепла, выделяемого выхлопным приспособлением, и пр.).
Плавкие предохранители должны быть только заводского
изготовления. Следует предусмотреть возможность отключения всей
электропроводки с помощью двухполюсного выключателя или другими
средствами, расположенными в непосредственной близости от
аккумуляторной батареи. Выключатель должен приводиться в действие
как из кабины водителя, так и снаружи машины. Если
аккумулятор находится не под капотом автомобиля, то его помещают в
ящик с вентиляционными отверстиями и с внутренними
электроизоляционными стенками.
Если лампы, находящиеся внутри крытого кузова автомобиля,
не утоплены в углублениях стен или потолка, то их следует
оградить от возможного механического повреждения прочной сеткой
или решеткой. Пользование лампами, имеющими цоколи с резьбой,,
воспрещается.
180

К автомобилю, груженому опасными реактивами, воспрещается:
подходить с открытым огнем или с пламенными осветительнымиг
приборами; используемые осветительные приборы не должны
иметь металлических поверхностей, которые могут дать искру.
Лица, сопровождающие груз, во время движения автомобиля
должны соблюдать дисциплину и подчиняться указаниям водителя.
При перевозке опасных химических реактивов запрещается:
— допускать толчки, резкие торможения, а также движение
автомобиля с выключенным сцеплением;
— перевозить в кабинах, кузовах и прицепах лиц, не связанных
с обслуживанием перевозимого груза; лица, сопровождающие груз,
должны находиться в кабине автомобиля;
— курение в кабине, кузове автомобиле, а также в радиусе*
10 м при остановке транспортного средства;
— отклонение автомобиля от заданного маршрута движения,,
указанного в путебом листе;
— транспортировать баллоны с сжатыми и сжиженными
газами без предохранительных колпаков;
— оставлять транспортное средство без надзора.
В пути следования водитель обязан периодически наблюдать за
состоянием и правильным размещением груза. При обнаружении
смещения грузов, ослабления их крепления, течи или россыпи
реактива он должен принять немедленно меры по устранению
замеченных недостатков.
При обнаружении россыпи или течи опасного реактива
необходимо: поставить автомобиль на обочину дороги; по возможности
ликвидировать россыпь или течь; место, где стоял автомобиль во
время ликвидации аварии (а, по возможности, кузов автомобиля и
грузовое место), обезвредить путем заливки водой, засыпки песком,
дегазации хлорной известью или другим средством в зависимости
от характера и свойств реактива; продукты дегазации сжечь или
закопать. Ликвидацию россыпи или течи опасного реактива
следует проводить только в средствах индивидуальной защиты
(спецодежде и спецобуви, противогазе или защитных очках, резиновых
перчатках и др.)- При обезвреживании автомобиля, груза и почвы,
а также при собирании и сжигании средств обезвреживания
необходимо стоять с подветренной стороны, не вдыхать выделяющиеся
пары и не трогать голыми руками загрязненные реактивом
предметы.
В случае попадания на одежду, лицо или руки ядовитых
реактивов необходимо сменить спецодежду на запасной комплект, а
лицо и руки тщательно вымыть водой с мылом. По окончании
рейса шофер и сопровождающее лицо должны принять душ или
вымыться в бане.
В период стоянки автомобиля ночью или в условиях плохой
видимости водитель обязан выставить фонари оранжевого цвета
впереди и сзади автомобиля на расстоянии около 10 м. Эти фонари
должны функционировать независимо от осветительной установки
181

автомобиля. Их размещают так, чтобы пользование ими не могло
вызвать воспламенения перевозимых реактивов; огни могут быть
постоянными или мигающими.
§ 11. Меры безопасности при хранении реактивов
Основой безопасного хранения химических реактивов является
создание таких условий, при которых не могли бы проявляться их
токсические или пожароопасные свойства. Поэтому при
определении места и условий хранения каждого реактива в отдельности
должны быть в первую очередь приняты во внимание его физико-
химические свойства, токсичность, огне- и взрывоопасность.
Химические реактивы, самовозгорающиеся на воздухе или при
контакте с окислителями, реагирующие или разогревающиеся от
.действия воды, а также реактивы, которые при взаимодействии
воспламеняются или выделяют горючие газы, необходимо хранить
в сухих помещениях, изолированно друг от друга и от других
горючих веществ, в отсеках склада, разделенных глухими
несгораемыми стенами.
Изолированно друг от друга следует хранить также реактивы,
способные при горении или разложении выделять токсичные пары
и газы, затрудняющие процессы тушения и эвакуацию
находящихся в помещении ценностей, и реактивы, для которых нельзя
применять одинаковые средства пожаротушения.
Складирование реактивов у отопительных приборов не
допускается. Расстояние от стеллажа или штабеля* до нагревательного
элемента должно быть не менее 1 м.
В помещениях, предназначенных для хранения химических
реактивов, должны быть асбестовые одеяла, ящики с песком,
огнетушители и другие средства пожаротушения, согласованные с
пожарной охраной.
Запрещается применять воду для тушения реактивов, с
которыми она вступает в реакцию или которые она разлагает, а также
не смешивающихся с водой легковоспламеняющихся жидкостей.
Необходимо иметь запас нейтрализующих веществ (содовые и
известковые растворы и др.) на случай разлива кислот и других
едких и ядовитых реактивов.
В местах хранения не допускается выдача и расфасовка
химических реактивов; для этих целей должно быть предусмотрено
специальное помещение.
После окончания работы электрооборудование склада следует
обесточить. Общий отключающий рубильник устанавливают вне
помещения склада; он должен быть заключен в шкаф или нишу с
закрывающейся дверцей.
§ 12. Спецодежда
Для защиты от загрязнения и воздействия вредных и
агрессивных химических реактивов, а также при работе на воздухе в
условиях неблагоприятных температур окружающей среды работники
Л82

Таблица 20. Нормы выдачи и сроки носки спецодежды, спецобуви
и предохранительных приспособлений *
§ И СТр. «ТИПОВЫХ;
отраслевых норм»
Профессия
Наименование спецодежды,
спецобуви и
предохранительных приспособлений
§ 1456, стр. 208
§ 1861, стр. 498
§ 1457, стр. 209
§ 1862, стр. 498
§ 1458, стр. 209
§ 1863, стр. 499
§ 1459, стр. 209
§ 1864, стр. 499
§ 1460, стр. 209
§ 1865, стр. 499
§ 1466, стр. 210
§ 1871, стр. 500
§§ 1445-1446,
стр. 207
§§ 1850-1851,
стр. 497
Рабочий и слесарь
склада жидких
ядовитых веществ (анилин,
бензол, толуол, ксилол,
нитробензол и др.)
Рабочий и
склада кислот
слесарь
Костюм
хлопчатобумажный
Фартук резиновый
Галоши резиновые
Перчатки резиновые
Рукавицы брезентовые
или суконные
Костюм суконный
Сапоги резиновые
Перчатки резиновые
Рукавицы суконные
Костюм брезентовый
или прорезиненный
Сапоги резиновые
Рукавицы брезентовые
Комбинезон
хлопчатобумажный
Фартук резиновый
Сапоги резиновые или
Ботинки кожаные
Перчатки резиновые
Рукавицы брезентовые
Костюм
хлопчатобумажный
Фартук брезентовый
Ботинки кожаные на
деревянных гвоздях
Перчатки резиновые
Рукавицы комбиниро-
Для работ вне помещения зимой указанным выше
работникам дополнительно выдается в зависимости
от климатического пояса на 18—36 месяцев:
Куртка ватная
Брюки ватные
Халат
хлопчатобумажный
Рукавицы
комбинированные
Халат
хлопчатобумажный
Перчатки резиновые
Рабочий и слесарь
склада щелочей и
других едких продуктов
Рабочий и слесарь
склада сыпучих
ядовитых продуктов (динитро-
бензолы, д-нитроанилин,
мышьяк, фосфор,
соединения свинца и др.)
Рабочий склада
растворителей и других
ЛВЖ
Кладовщик, весовщик
Ст. инженер, инженер,
ст. химик, химик
Ст. лаборант, лаборант,
контролер, техник,
отборщик проб
* Данные, приведенные в таблице, взяты из «Типовых отраслевых норм бесплатной
выдачи спецодежды, спецобуви и предохранительных приспособлений». Выпуск третий. М., Проф-
издат, 1969.

Продолжение
§ и стр. «Типовых
отраслевых норм»
Профессия
Наименование спецодежды,
спецобуви и
предохранительных приспособлений
§ 1455, стр. 208
Отборщику проб для работ вне помещения зимой
дополнительно выдается
Куртка ватная
Подсобный рабочий и
уборщик
§ 1274, стр. 427
§ 1275, стр. 427
§ 1276, стр. 427
§ 1284, стр. 428
§ 1285, стр. 428
Халат
хлопчатобумажный
Галоши резиновые
Рукавицы
комбинированные
Для работ вне помещения зимой дополнительно
выдается
| Куртка ватная
Расфасовка сыпучих химических реактивов
Фасовщик | Халат
хлопчатобумажный
Фартук прорезиненный
Перчатки резиновые
Нарукавники
прорезиненные
Халат
хлопчатобумажный
Халат
хлопчатобумажный
Фартук прорезиненный
Для работ вне помещения зимой дополнительно
выдается
| Куртка ватная
Расфасовка щелочей, кислот, органических растворителей
Наклейщик этикеток,
обвязчик банок,
весовщик
Упаковщик
§ 1286, стр. 428
Халат хлопчатобумаж
ный
Фартук прорезиненный
Сапоги резиновые
Перчатки резиновые
Нарукавники
прорезиненные
Халат
хлопчатобумажный
Фартук прорезиненный
Галоши резиновые
Перчатки резиновые
При работе с кислотами вместо халата
хлопчатобумажного выдается
Мойщик флаконов
Фасовщик, упаковщик
Начальник смены,
мастер
Халат суконный
Костюм суконный
Галоши резиновые
Перчатки резиновые
6
12
Дежурные
3
Дежурные
12
12
12
Дежурные

складов обеспечиваются по установленным нормам спецодеждой,
спецобувью и рукавицами (перчатками).
Для защиты тела в зависимости от характера выполняемой
работы выдается костюм, халат или комбинезон, изготовленные из
сукна, брезента, хлопчатобумажной или специальной ткани.
Работники, имеющие контакт с кислотами и другими едкими
веществами, обеспечиваются дополнительно прорезиненными фартуками, а
при работе на открытом воздухе в зимних условиях — ватной
курткой и ватными брюками.
Для защиты рук от воздействия вредных продуктов
применяются рукавицы или перчатки различных марок. Рекомендуется
пользоваться рукавицами марки «КР», изготовленными из
хлопчатобумажной ткани и пропитанными особым составом; они
обладают достаточной прочностью и непроницаемостью.
Для защиты ног от воздействия агрессивных и ядовитых
веществ применяются различные виды обуви в зависимости от
характера работы. Во взрывоопасных складских помещениях следует
пользоваться обувью на кожаной подошве или подоше из токопро-
водящих материалов, причем во избежание образования искры она
крепится деревянными, медными или другими неискрящими
гвоздями.
По действующим нормам работникам складов химических
реактивов выдается бесплатно спецодежда, спецобувь и
предохранительные приспособления (табл. 20). Запрещается работать без
предусмотренных нормами спецодежды и защитных
приспособлений, а также в неисправной спецодежде и спецобуви.
К спецодежде следует относиться бережно и носить ее
аккуратно. Небрежно одетая спецодежда является не только признаком
неряшливости, но может послужить причиной травмы или
профессионального отравления. Ношение одежды, загрязненной вредными
веществами, может также вызвать профессиональное отравление.
Во избежание этого устанавливаются определенные сроки стирки
спецодежды, которые должны строго соблюдаться.
Спецодежду следует использовать только по прямому
назначению. Пользоваться спецодеждой вне производственных условий и
особенно уносить ее домой строго запрещается (известны случаи
отравлений членов семьи из-за контакта с ядовитыми веществами,
оставшимися на принесенной домой спецодежде).
Спецодежда и спецобувь, пришедшие в негодность ранее
установленного срока носки не по вине рабочего, подлежит замене.
§ 13. Средства индивидуальной защиты
При выполнении работ, связанных с ликвидацией разлитых
жидких или рассыпанных пылевидных реактивов, при фасовке
жидких и сыпучих химических реактивов и в некоторых аварийных
случаях возникает необходимость в защите глаз, лица и органов
185

.дыхания от воздействия вредных паров, газов и пыли. Для
указанных целей применяются средства индивидуальной защиты.
Для защиты органов дыхания от вредных паров и газов
применяют противогазы, а для защиты от пыли — респираторы;,
Промышленные фильтрующие противогазы выпускаются
нескольких марок: А, В, Г, Е, КД, СО, М, БКФ, предназначенных
для защиты органов дыхания от определенных вредных газов или
паров. На складах химических реактивов в основном применяют
противогазы марок А, В, КД.
Противогаз марки А (коричневая окраска коробки) защищает
от паров органических веществ (бензол, ацетон, анилин, толуол,
ксилол, спирты, эфиры, нитросоединения бензола и его гомологов
и др.)- Белая вертикальная полоса, нанесенная на коричневую
коробку противогаза, указывает на то, что он защищает также от
пыли, дыма и тумана.
Противогаз марки В (темная окраска коробки) защищает от
газов кислотного характера (двуокись серы, окислы азота, синильная
кислота, сероводород, хлористый водород, хлор, фосген и др.).
Противогаз марки В с желтой коробкой и белой вертикальной
полосой защищает также от пыли, дыма и тумана.
Противогаз марки КД (серая окраска коробки) защищает от
.аммиака и смеси аммиака с сероводородом. Белая вертикальная
полоса, нанесенная на коробку противогаза, указывает, что он
защищает также от пыли, дыма и тумана.
Работа фильтрующих противогазов основана на принципе
поглощения вредных примесей вдыхаемого воздуха специальными
веществами — поглотителями, находящимися в коробке
противогаза. Следует помнить, что эти поглотители обладают
определенной емкостью и по мере пользования противогазом они
«срабатываются», т. е. поглотительная способность их уменьшается. В связи
с этим и даже независимо от того, находился ли противогаз в
действии или нет, коробка противогаза через определенный
установленный промежуток времени должна быть заменена.
При пользовании противогазом следует подбирать его маску
>строго по размеру лица; слишком большой размер ее не
обеспечивает герметичности, а малый — причиняет неудобства и боль при
ношении противогаза. Индивидуально подобранные и закреплен-
Hbiejsa каждым работающим противогазы хранят в определенном
доступном месте.
Для защиты органов дыхания от пыли применяют противопыль-
ные респираторы. Они представляют собой полумаски,
закрывающие нос и рот. Выпускаются следующие марки респираторов:
респиратор Ф-62Ш — использующийся при выполнении тяжелых
работ и при больших концентрациях пыли; респиратор У-2К для
работ средней тяжести и при средних концентрациях пыли;
респиратор «Лепесток» одноразового использования.
Для защиты глаз от ожогов и раздражающего воздействия
агрессивных жидкостей, брызг и пыли применяют защитные очки.
Л86

Для работы на складах химических реактивов практически
пригодны очки почти всех выпускаемых марок. Защитные очки и другие
защитные приспособления должны вседа находиться у работающих
в чистом и исправном состоянии.
В каждом складе химических реактивов следует иметь
аварийные запасы комплекта спецодежды и индивидуальных защитных
приспособлений.
§ 14. Правила личной гигиены
Безопасность труда в значительной мере определяется
поведением работающего, его знанием безопасных методов работы,
производственной дисциплиной, строгим выполнением инструкций, а
также правил личной гигиены. Требования личной гигиены для
складского работника в основном сводятся к следующему.
Работник склада химических реактивов должен хранить как
личную одежду, так и спецодежду в гардеробной или в специальна
отведенном для этого месте. Воспрещается хранить в одном шкафу
личную одежду и спецодежду даже попеременно. Воспрещается
также в индивидуальном шкафу для одежды хранить пищевые
продукты и другие посторонние предметы.
После окончания работы рабочий склада должен принять душ.
Для предупреждения грибковых заболеваний ног рекомендуется
пользоваться резиновыми тапочками для прохода от шкафа до
душевой кабины и обратно.
Для питья следует употреблять газированную воду, воду из
питьевых фонтанчиков или, в крайнем случае, питьевую
водопроводную воду, пользуясь индивидуальной кружкой. Категорически
запрещается принимать пищу на рабочем месте.
Работники, работающие с вредными реактивами, особенно с
нитро- и аминосоединениями бензольного ряда, должны часто мыть
руки, желательно теплой водой, так как вредные вещества могут
проникать в организм через кожные покровы рук. Спиртные
напитки резко усиливают вредное действие амино- и нитросоедине-
ний, поэтому принятие спиртных напитков перед началом работы
или непосредственно после ее окончания категорически
недопустимо.
§ 15. Оказание первой помощи
Все работники склада (магазина) должны знать основные
правила и приемы доврачебной первой помощи и уметь своевременна
оказывать их пострадавшему.
Помощь при механических травмах. При небольших порезах и
ранениях края раны осторожно смазывают йодной настойкой и на
пострадавшую поверхность накладывают стерильную повязку.
Нельзя промывать рану водой. При сильном кровотечении
накладывают давящую повязку, если кровотечение венозное, или
перевязывают рану — при артериальном кровотечении. Если кровотечение
187

не прекращается, накладывают жгут из резиновой трубки или
косынки.
При ушибах, вывихах, ударах пострадавшему создают покой и
(до прихода врача) к месту травмы прикладывают холодные
примочки или пузырь со льдом.
При переломах рук или ног вдоль пострадавшей конечности с
обеих сторон прикладывают дощечки или плотный картон и туго
перевязывают, чтобы создать неподвижность переломанной
конечности.
Помощь при ожогах. По силе воздействия на кожу ожоги
делятся на три степени: при ожоге первой степени кожа краснеет, при
второй — образуются пузыри, при третьей — кожа мертвеет.
Наиболее опасны ожоги второй и третьей степени. Ожоги бывают
термические— от кипящей жидкости, пара, раскаленного металла,
пламени и других горючих предметов и химические — от действия
крепких кислот, щелочей и других едких реактивов.
При термических ожогах прежде всего следует осторожно
освободить от одежды пострадавшую часть тела, стараясь не сорвать
кожу, и 10—15 мин обливать обожженный участок холодной водой.
Затем необходимо смазать кожу каким-либо жиром (маслом,
вазелином) или протереть спиртом, водкой. После этого надо наложить
нетугую чистую повязку. Если боль сильная, можно принять
пирамидон, анальгин. Пузыри прокалывать или срывать не следует, так
как они служат защитой для обоженных тканей.
При химических ожогах пораженную часть тела,
освобожденную от одежды, немедленно промывают сильной струей воды, а
затем/ если ожог вызван кислотой, обмывают 5%-ным раствором
питьевой соды (1 чайная ложка соды на 1 стакан воды), а при
ожоге щелочами — 2%-ным раствором борной или уксусной
кислоты (7з чайной ложки кислоты на 1 стакан воды).
Особенно опасно попадание химических веществ в глаза. При
ожоге веществами, растворимыми в воде, немедленно промывают
глаза струей воды, затем обрабатывают их ватным тампоном,
смоченным в слабом растворе соды (4Д чайной ложки соды на стакан
воды), и направляют пострадавшего в медпункт.
Помощь при химических отравлениях. При создании в рабочем
помещении высоких концентраций вредных паров и газов
возможны отравления," обычно выражающиеся в появлении кашля,
чувства удушья, поражении слизистых оболочек глаз,
головокружении, а иногда и потере сознания.
Первые симптомы отравления 'нитро- и аминосоединениями —
посинение губ, бледность, слабость, головная боль. При легких
отравлениях пострадавший должен принять слегка теплый душ
(горячий душ, подобно спиртным напиткам, может усилить
отравление) и с сопровождающим направлен в медпункт. При более
серьезных отравлениях вызывают медицинскую помощь.
Во всех случаях отравления пострадавший должен покинуть
рабочее помещение; при потере сознания его выносят на свежий
188

воздух. При этом, если рабочая зона загазована, лица,
помогающие пострадавшему, должны быть в противогазах.
Потерявшему сознание при отравлении немедленно начинают
делать искусственное дыхание (за исключением отравления
окислами азота) и одновременно вызывают врача. Отправлять
пострадавшего на медпункт не следует, так как может быть потеряно
время на его спасение. Искусственное дыхание делают все время
до прибытия врача, даже при отсутствии признаков дыхания у
пострадавшего. Искусственное дыхание должен делать не один
человек, а несколько, по очереди.
При отравлении окислами азота пострадавшего выносят на
свежий воздух, вызывают врача, но ни в коем случае не делают
искусственное дыхание. Лица, находившиеся даже незначительное
время в зоне, загазованной окислами азота, должны обязательно
пройти медицинский осмотр, так как тяжелые симптомы
отравления начинают проявляться у пострадавшего через 2—12.ч.
§ 16. Первичные средства пожаротушения
Для ликвидации небольших загораний, а также пожаров в их
начальной стадии применяют различные средства пожаротушения,
которыми должны быть обеспечены все складские,
вспомогательные и административные здания и помещения.
В качестве первичных средств пожаротушения используются
вода, высушенный и просеянный песок, грубошерстные полотна
(кошма, войлок), асбестовые полотна и огнетушители различных
систем (пенные, углекислотные, углекислотно-бромэтиловые и
порошковые). Краткая характеристика ручных и возимых
огнетушителей приводится в табл. 21.
В зависимости от физико-химических свойств горящего
вещества следует применять то или иное средство пожаротушения. Не
по назначению использованное средство пожаротушения в
некоторых случаях приводит не к ликвидации пожара, а к его усилению.
Поэтому чрезвычайно важно знать область применения каждого
огнегасящего средства и оснащать складские помещения именно
теми средствами пожаротушения, которые соответствуют физико-
химическим свойствам хранящихся реактивов.
Воду применяют для тушения многих твердых горючих веществ
и материалов, а также для создания водяных завес и охлаждения
объектов, находящихся вблизи очага пожара. Нельзя применять
воду для тушения реактивов, взаимодействующих с водой, а также
несмешивающихся с водой легковоспламеняющихся жидкостей
плотностью менее 1 г/см3 (т. е. легче воды).
Бочки с водой должны быть емкостью 250 л, снабжены
крышками, окрашены в красный цвет и иметь надпись белой краской
«Для тушения пожара». У каждой бочки должны находиться два
ведра, окрашенные в красный цвет, с надписью «Пожарное
ведро».
189

Таблица 21. Характеристика огнетушителей
Марка
или тип
Емкость
баллона,
л
Огнегасительное средство


жительность
действия,
Масса, кг
без
заряда
с зарядом
ОП-5
ОП-М
ОПС-10
ОППС-100
СИ-120
СИ-120
ОУ-2
ОУ-5
ОУ-8
УП-1М
УП-2М
8,7
9
Огнетушители пенные
Химическая пена I 60
Химическая пена 60—70
10
2X50
120
120
Огнетушители порошковые
30-80
80-120
100
100
Порошок ПС, ПС-Б
Порошок ПС, ПС-Б
Порошок СИ-2
Порошок СИ-ВК
4,5
5,8
7,5
140
Огнетушители углекислотные
2
5
8
27
2X40
Углекислота сжиженная
Углекислота сжиженная
Углекислота сжиженная
Углекислота сжиженная
Углекислота сжиженная
1 25-30
30-35
35-40
80
240
5,5
11,5
15
57
184
Огнетушители углекислотно-бромэтиловые
ОУБ-3
ОУБ-7
Углекислота — бромэтил
Углекислота — бромэтил
35
35
5,4
7,5
14-17,5
210-240
7
15
20,7
74
234
6,5
14
Песок применяют для тушения небольших очагов загораний в
тех случаях, когда применение воды противопоказано.
Ящик для песка должен быть емкостью 0,5 м3, а на складе
легковоспламеняющихся и горючих жидкостей — до 1 м3, окрашен в
красный цвет, иметь плотно закрывающуюся крышку, надпись
белой краской «Для тушения пожара» и снабжен лопатой совкового
типа. Песок во избежание комкования перед засыпкой в ящик
следует тщательно просушить и просеять.
В небольших по площади помещениях и там, где установка
ящика емкостью 0,5 м3 может создать неудобства, разрешается
применять ящики меньшей емкости или подвесные песочницы.
Грубошерстные и асбестовые полотна, размером 1 X 1 м,
применяют для тушения очагов пожара при воспламенении веществ,
горение которых не может происходить без доступа воздуха.
Пенные огнетушители применяют для тушения небольших или
начинающихся очагов пожара при воспламенении горючих твердых
и жидких реактивов за исключением тех, которые химически
взаимодействуют с пеной; их также нельзя применять для тушения
электроустановок, находящихся под током.
Углекислотные огнетушители применяют для тушения
электроустановок, находящихся под током, и горючих веществ, за исклю-
190

Таблица 22, Нормы первичных средств пожаротушения
для помещений и наружных установок складских, вспомогательных
и административных зданий
Помещение, сооружение,
установка
•^
с*
2
А
се
ЕГ
ч
С
ю
с
о
я
ч
8
со
С
О
Первичные средства пожаротушения
и их норма (в штуках)
огнетушители
К
, ОУ-5 hj
счоо
>а>>
ОО
tv.
tQ
3 или ОУ
ю
>>
о
к
ч
*-см
се
>>>>
о
-6, ОПС-
с-юо,
20
ост
ЕСК
оои
о
оЗ
? о
ик с песке
-1 мЗ) и л
^«i
C*S
'я
е(
О)
ка с водо
л) и два
* о
(Q£J.
5 к
о
2 ч
2 О
3е
О ф
w о
£*~
о^Х
CQ сз^
Склады и складские помещения
Л, Закрытые
склады
Склады твердых
негорючих веществ и
материалов
Склады твердых
горючих веществ, не
взаимодействующих с
водой
Склады твердых
веществ,
воспламеняющихся на воздухе при
контакте с водой
Склады химических
реактивов
Склады твердых
окислителей и инициаторов
Склады негорючих
жидкостей (кроме
кислот)
Склады горючих
жидкостей в таре
с темп, вспышки
до 45 °С
с темп, вспышки
выше 45 °С
Склады жидкостей,
самовоспламеняющихся
на воздухе и при
контакте с водой
Склады кислот (в
таре)
Склады газовых
баллонов
с горючими газами
с негорючими
газами
не наполненные
500
150
100
150
100
500
75
100
50
200
200
500
300
III ! - 1 1 II! I II
1 ! 1 III III I -II
III 1 III III 1 II
II - III II- 1 Ml
1
1
1
1
1
1
1
la
la
1
1
1
a Бочки с водой могут применяться в летнее время.
б Огнетушитель с зарядом СИ-2.
в Следует применять какой-либо из указанных огнетушителей.

Продолжение
Помещение, сооружение,
установка
Склады стекла в
упаковке
Хозяйственные
склады
при наличии
легкогорючих материалов
при отсутствии
легкогорючих
материалов
Б. Открытые
склады
Склады горючих
жидкостей в таре
с темп, вспышки
до 45°С
с темп, вспышки
выше 45 °С ,
см
3
А
СО
! н?
о
1 ч
С
400
200
400
75
100 1
Первичные средства пожаротушения
и их норма (в штуках)
огнетушители
ОП-3 или ОП-5
\
1
1
1
ОУ-2, ОУ-5 или
ОУ-8
II III
ОУБ-3 или ОУБ-7
III II
УП-1М или
УП-2М
—
о
gs
\ш
!CCS
оои
—
Ящик с песком
(0,5-1 мЗ) и лопатой
1
1
1
Бочка с водой
(250 л) и два ведра
—
1 S2
Войлок, кошма и
асбестовое полот*
(1X1 м)
—
Вспомогател
Механические
мастерские
Деревообделочные
мастерские
Помещение
калориферов и вентиляторов
Помещение
аккумуляторных станций
Гаражи ч, и открытые
стоянки автомобилей
(мотовозов)
Служебные комнаты
административных
зданий
при коридорной
системе
без коридорной
системы, включая
вестибюли и
лестницы
ь н ы е и
600
100
На
помещение
То же
100
На
20 п. м.
200
адм
1
1Д
1Д
инистративные
1 1
— 1
1
1
(ОУ-2)
—
—
__
— 1
1г
._
-—
—
_
здания
1 1
1
1
1
— 1
1
__
—
—
1
г Один аппарат из расчета на 300—400 м2 площади мастерской.
Д Не менее двух на этаж.
192

Продолжение
Помещение, сооружение,
установка
Телефонные
коммутаторы
Столовые и буфеты
помещения для
приема пищи
помещения для
приготовления пищи
Бытовки цеховые и
в самостоятельных
зданиях
Помещения для
курения
в
ее
1
100
100
100
100
Первичные средства пожаротушения
и их норма (в штуках)
огнетушители
ОП-Э или ОП-5
1
1
Iе
1
ОУ-2, ОУ-5 или
ОУ-8
1
1
ОУБ-3 или ОУБ-7
УП-1М или
УП-2Л1
ОПС-б, ОПС-10,
ОППС-100,
СИ-120
Ящик с песком
(0,5-1 мЗ) и лопатой
1
Бочка с водой
(250 л) и два ведра
1
1 |5Я
Войлок, кошма и.
асбестовое полоте
(1X1 м)
е Не менее одного огнетушителя на помещение.
чением щелочных металлов, а также таких веществ, горение
которых может происходить без доступа воздуха.
Углекислотно-бромэтиловые огнетушители применяют для
тушения небольших и начинающихся очагов пожара и
электроустановок, находящихся под током, за исключением очагов загораний
в закрытых небольших помещениях, а также для тушения веществ,
горение которых происходит без доступа воздуха.
Порошковые огнетушители ОПС-10 и ОППС-100 применяют
для тушения небольших очагов горящих щелочных, и
щелочноземельных металлов в количестве от 10 до 30 кг. Огнетушители
СИ-120 с порошковым составом СИ-2 предназначены для тушения
алюминийорганических соединений, а с составом СИ-ВК — крем-
нийорганических соединений.
Первичные средства пожаротушения следует размещать ц?
видных местах, вблизи наиболее вероятного их применения, с
обеспечением к ним свободного доступа. При этом целесообразно в
одноэтажных складах размещать их снаружи у входа в склад, а в
многоэтажных— на лестничных клетках при входе на этажи.
Для успешного применения ручных огнетушителей необходимо
приводить их в действие недалеко от места горения, чтобы не
терять огнегасящего вещества (например, дальность струи пенного
7 Зака 207
193

огнетушителя составляет всего 6—8 м, а площадь тушения с
помощью порошкового огнетушителя колеблется от 0,4 до 3 м2), и
действовать^огнетушителем быстро, так как продолжительность его
действия исчисляется десятками секунд.
После тушения пожара углекислотными огнетушителями в
закрытых помещениях последние необходимо немедленно проветрить
во избежание удушья и отравления. Следует также иметь в виду,
что при непосредственном действии снегообразной массы СОг на
тело человека возможно обмораживание.
В табл. 22 приведены нормы первичных средств пожаротушения
для складских, вспомогательных и административных зданий,
установленные «Правилами пожарной безопасности при эксплуатации
предприятий химической промышленности».

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ОСОБЫХ УСЛОВИЙ
ХРАНЕНИЯ
Качественная и количественная сохранность химических
реактивов в значительной мере зависит от условий, создаваемых для их
хранения.
Специфические свойства некоторых реактивов, проявленные в
благоприятных условиях, могут послужить причиной потери
товарного вида и даже полной порчи соединений. Кроме того,
проявление этих свойств представляет определенную опасность для
окружающих материальных ценностей и обслуживающего персонала.
Поэтому весьма важно создать такие условия хранения химических
реактивов, которые исключали бы возможность проявления их
опасных свойств.
В табл. 1 перечислено свыше 2000 химических реактивов и
препаратов, обладающих потенциально опасными свойствами, и даны
рекомендации по созданию наиболее благоприятных условий для
хранения каждого реактива.
Пояснения к таблице.
В графах 1 и 1,5 указывается номенклатурный номер реактива согласно
прейскуранту № 05-11-45 «Оптовые цены на химические реактивы и препараты»,
часть I (M., Прейскурантиздат, 1974) и «Каталогу химических реактивов и
высокочистых химических веществ» (М., «Химия», 1971).
Номенклатурные номера присваиваются Союзреактивом каждому
наименованию и каждой квалификации реактива при утверждении на него оптово-
отпускной цены. Номенклатурный номер проставляется во всех заявках, счетах,
фактурах и другой материально-финансовой документации наряду с
наименованием реактива или препарата. Как показала практика, это позволяет выявить
возможные ошибки при написании сложных химических названий и
способствует более точному выполнению заказа.
В графе 1 для краткости приводится только один номенклатурный номер
на квалификацию ч. В тех случаях, когда химический реактив выпускается
также квалификацией чда и хч, то их номенклатурные номера не приводятся,
но рекомендуемые условия хранения, ертественно, распространяются и на эти
квалификации.
В графе 2 наименования реактивов и препаратов, как правило,
соответствуют тем, какие приняты в Прейскуранте № 05-11-45 и в Каталоге
химических реактивов и высокочйстых химических веществ.
Для некоторых реактивов наряду с основным наименованием реактива
часто применяется другое параллельное название. В этих случаях после
основного названия в скобках дается его синоним.
В графе 4 приводятся температуры плавления (затвердевания) только для
низкоплавящихся и низкозатвердевающих химических реактивов, т. е. для
7*
195

таких реактивов, которые при сезонных колебаниях температуры (от —35 °С
зимой до +60 °С в летний период) могут при хранении перейти из одного
агрегатного состояния в другое.
Температуры плавления (затвердевания) реактивов соответствуют либо
температуре, указанной в технических условиях на данный реактив, либо точке
плавления согласно справочным данным. Если в технических условиях
температура плавления (затвердевания) дана в виде интервала, то приводится только
низшая граница интервала. Десятые доли градуса в значении температуры
плавления (затвердевания) опущены как не имеющие в данном случае
практического значения.
В графе 5 приводятся только температуры кипения низкокипящих
реактивов, т. е. кипящих до +60 °С.
В графе 6 даются температуры вспышки некоторых легковоспламеняющихся
жидких и твердых химических реактивов, приведенные в справочнике
«Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической
промышленности» (под ред. И. В. Рябова, М., «Химия», 1970), а при их отсутствии в
указанном справочнике — из других источников.
Данные графы 7 условно характеризуют влагочувствительность реактивов.
Все влагочувствительные реактивы разделены на три группы: 1) малогигроско-
пические — незначительно поглощающие влагу из воздуха, что не сказывается
на их внешнем виде; 2) сильногигроскопические, для которых поглощение влаги
заметно сказывается на внешнем виде реактива (сильно увлажняются и,
увеличиваясь в объеме, заметно набухают); 3) расплывающиеся на воздухе или
разлагающиеся под действием воды.
Первые отмечаются в таблице знаком «+», вторые —«++», третьи —
В графе 8 все реактивы, чувствительные к свету, а именно изменяющие
цвет или способные к химическим превращениям под действием светового
излучения, отмечаются знаком «+».
В графе 9 теплочуветвигельные реактивы отмечены буквой «Т», морозочув-
ствительные — «М».
Данные граф 10, 11, 12 характеризуют группу опасности химических
реактивов. Как уже было сказано, единой общесоюзной классификации опасных
грузов не существует. Каждое министерство и ведомство разработало и ввело
в пределах своей компетенции категорийность грузов по степени их "опасности
и правила перевозки их в зависимости от этой опасности.
Комитет Экспертов ООН по транспортированию опасных грузов, по
поручению ООН, разработал Правила международных' перевозок опасных грузов
всеми видами транспорта «Reglement international concernant le transport des
marchandieses dangereuses», сокращенно R. J. D.) и рекомендовал их для
пользования всем странам -— членам ООН. В этих правилах приведена
классификация опасных грузов, перечислены опасные вещества и указаны виды
маркировки н необходимые перевозочные документы для опасных грузов.
Согласно R. J. D. химические вещества по степени опасности
классифицируются следующим образом:
класс 1а г— взрывчатые вещества
класс Id — сжатые, сжиженные и растворенные под давлением газы
класс 1е — вещества, выделяющие легковоспламеняющиеся газы при
взаимодействии с водой
класс II — самовоспламеняющиеся вещества
класс Ша — легковоспламеняющиеся жидкие вещества
класс II lb — легковоспламеняющиеся твердые вещества
класс Шс — окисляющие вешества (окислители)
класс IVa — ядовитые вещества
класс IVb — радиоактивные вещества
класс V — едкие вещества
класс VII — органические перекиси
В графе 10 дается характеристика опасности химических реактивов согласно
вышеприведенной классификации.
196

В графе 11 указана группа опасности реактивов в соответствии с
классификацией, принятой Министерством путей сообщения СССР (см. стр. ПО), для
химической продукции, перечисленной в «Правилах перевозки грузов» МПС
СССР (М., «Транспорт», 1967).
В графе 12 указана группа опасности реактивов в соответствии с
классификацией, принятой Министерством морского флота СССР (см. стр. 110), для
химической продукции, перечисленной в «Правилах морской перевозки опасных
грузов (МОПОГ)», том I (M., Минморфлот СССР, 1970).
В графе 13 даются рекомендации по созданию наиболее благоприятных
условий для хранения реактива с учетом его потенциально опасных свойств.
В графе 14 приводятся данные о специфически опасных сзойствах
некоторых реактивов и действующих правилах их перевозки и хранения.

Таблица 1. Химические реактивы,


клатурный
номе*)
1
Наименование реактива
или препарата
Химическая формула
&
х
Н т
в
S
ho
о 5
«о
О g
I"
О е
О и
010539
010782
0100121
010014
010020
010028
010034
010035
010786
010036
410388
011058
010049
010050
010051
Адипиновой кислоты
динитрил
Адипиновой кислоты
дихлорангидрид
Азасерин (о-диазо-
ацетил-/-серин)
Азоксибензол
Азотная кислота
2,2'-Азотолуол
Акридин (дибензопи-
ридин)
Акр
иловая кислота
Акриловой .кислоты
амид
Акриловой кислоты
нитрил
Акролеин
(акриловый альдегид)
/-Аланин-4-нитроани-
лид гидрохлорид
Аллиламин
Ал ли л бромистый
Аллил йодистый
Аллиловое горчичное
масло
NC(CH2)4CN
С10С(СН2)4СОС1
C6H5N2OC6H5
HN03
36
CH3C6H4N=NC6H4CH3
C13H9N
СН2=СНСООН
CH2=CHCONH2
CH2=CHCN
сн2=снсно
CgHnNaOa-HCl
CH2=CHCH2NH2
CH2=CHCH2Br
CH2=CHCH2I
CH2==CHCH2NCS
52
12
52
53
48
—26
-29|
-1
51
29
+++
++
198

требующие особых условий хранения
5&
Группа опасности
по классификации
R. J. D
МПС
СССР
ММФ
СССР
Условия хранения
Замечания


клатурный
номер
10
13
15
|м
т|
|т
т
т|
IVa
V
IVa
V
IVa
IVa
Ilia
IVa
IVa
IVa
IVa
5a, 7
8.1
4.1
3.1
3.1
В отапливаемом
помещении
В сухом месте
В прохладном месте
(холодильник)
В прохладном месте
В прохладном
темном месте, вдали от
органических веществ
В прохладном месте
В отделении (отсеке)
для
легковоспламеняющихся твердых веществ
В прохладном месте
В прохладном месте
(холодильник) .
В прохладном
темном месте склада ЛВЖ
В прохладном
темном месте склада ЛВЖ
3.2
8.3
6.1
В прохладном месте
(холодильник)
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном
темном месте склада ЛВЖ
В прохладном
темном месте склада ЛВЖ
В прохладном
темном месте склада ЛВЖ
Сильный окислитель.
Вызывает
самовозгорание горючих
Материалов. На свету
медленно разлагается с
выделением Ог и окислов
азота
Легко полимеризует-
ся; стабилизуют
гидрохиноном или его
монометиловым эфиром
Взрывчат. На свету
полимеризуется.
Перевозка морским путем
неингибированного
продукта запрещена.
Ядовит
На воздухе
окисляется. Легко
полимеризуется. Обычно
стабилизуют 0,2%
гидрохинона. Слезоточив
Жидкость с резким
тошнотворным запахом
При хранении
темнеет
На воздухе и свету
темнеет
Перевозка нестаби-
лизованного продукта
морским путем
запрещена
010539
1010782
010012
010014
010020
010028
010034
010035
010786
010036
410388
J011058
010049
010050
010051
199

010052
010053
010055
Аллиловый спирт
Аллиловый эфир
муравьиной кислоты
Аллиловый эфир
уксусной кислоты
N-Аллилтиомочевина
Аллил хлористый
Аллоксан (мезокса-
лилмочевина)
Аллоксантин
Алюминий
азотнокислый
Алюминий
бромистый, безводный
Алюминий "
бромистый, кристаллический
Алюминий бромнова-
токислый
. Алюминий ванадие-
вокислый мета
Алюминий двухромо-
вокислый
Алюминий-желе-
лезо (III) сернокислый
Алюминий йодистый
Алюминий окись,
безводная
Алюминий (порошок,
пудра, стружка)
Алюминий пропилат
Алюминий «зо-пропи-
лат
Алюминий
селенистый
Алюминий сернистый
Алюминий
сернокислый пиро
Алюминий
фосфористый
СН2=СНСН2ОН
СН2==СНСН2ООСН
СН2«=СНСН2ООССН3
CH2=CHCH2NHCSNH2
СН2=СНСН2С1
C4H2N204-4H20
C8H6N408.2H20
A1(N03)3-9H20 |
АШГз
А1Вг3 • 6Н20
А1(Вг03)з*9Н20
A1(V03)3-H20
Al2(Cr207)3 • /гН20
Al2(S04)3.Fe2(S04)3
A1I3 • 6Н20
А1203
А1
А1(СН3СН2СН20)3
А1[(СН3)2СНО]3
Al2Se3
A12S3
A12(S207)3
А1Р
43
21
-2|
11
-291
++
+++
+++
+
+
+++
++
+
+
+++
+++
+++
+++
+ ;
+++
200

Продолжение
Т
Т
ю
IVa
Ша
Ша
IVa
IVa
II
V
IVa
12
3.2
3.1
4.2
4.2
4.2
4.2
6.1
13
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном
темном месте
В прохладном
темном месте
5.1
8.3
5.1
5.1
В
В
сте
В
сте
В
В
В
в
в
в
сухом
сухом
сухом
сухом
сухом
сухом
сухом
сухом
сухом
месте
темном ме-
темном ме-
месте
месте
месте
месте
месте
месте
В отделении для
самовозгорающихся
реактивов
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
На воздухе розовеет
На воздухе краснеет
Под действием
небольшого количества
воды разлагается со
взрывом
Водой разлагается
Водой разлагается
Водой гидролизуется
Интенсивно
поглощает влагу, но при этом
не расплывается.
В герметических
условиях устойчива
Способен загораться
Воздушная взвесь
взрывоопасна
Быстро разлагается в
присутствии влаги
Водой разлагается
Водой разлагается с
образованием ядовитого]
селенистого водорода
Водой разлагается с
образованием
ядовитого сероводорода
На воздухе дымит
Водой разлагается с
образованием
фосфористого водорода
15
010052
010053
010055
010553
010057
010058
010059
010063
010067
010068
010534
010076
010788
010077
0100.91
010095
010094
010097
010099
010093
010105
201

1
010451
010108
010110
010114
010337
010874
010126
010125
010128
010127
010133
010130
010562
010129
010565
010152
010150
010140
010458
010143
010142
010144
010151
010146
010156
2
Алюминий
фосфорнокислый однозамещен-
ный
Алюминий
хлористый, безводный
Алюминий хлористый
Алюминий хлорнова-
токислый
Алюминий этилат
Алюминон
Амилбензол
Амил бромистый
изо-Амил бромистый
Амил йодистый
«зо-Амил йодистый
Амиловый спирт
изо-Амиловый спирт
трет-Амшоъый спирт
изо-Амиловый эфир
азотистой кислоты
(«амилнитрит»)
Амиловый эфир изо-
валериановой кислоты
Амиловый эфир
капроновой кислоты
Амиловый эфир
масляной кислоты
мзо-Амиловый эфир
масляной кислоты
ызо-Амиловый эфир
изо-масляной кислоты
Амиловый эфир
муравьиной кислоты
«зо-Амиловый эфир
муравьиной кислоты
мзо-Амиловый эфир
салициловой кислоты
Амиловый эфир
уксусной кислоты
ызо-Амиловый эфир
уксусной кислоты
Амил хлористый
З-Аминоазобензол
3
А1(Н2Р04)з
А1С13
А1С13 • 6Н20
А1(СЮ3)з-6Н20
А1(С2Н50)3
С22Н2зЫзОд
СбНб(СН2)4СНз
СН3(СН2)зСН2Вг
(СН3)2СНСН2СН2Вг
СН3(СН2)3СН21
(СН3)2СНСН2СН21
СН3(СН2)зСН2ОН
(СН3)2СНСН2СН2ОН
СН3СН2С(СНз)2ОН
(CH3)2CHCH2CH2ONO
(СНз)2СНСН2СООСбНп
СН3(СН2)4СООС5Н„
СНзСН2СН2СООС5Нп
СНзСН2СН2СООСбНп
(СНз)2СНСООС5Нп
|НСОО(СН2)зСН2СН3
НСООСН2СН2СН(СН3)2
HOC6H4COOC5Hii
СН3СОО(СН2)4СНз
СНзСООСбНп"
СНз(СН2)3СН2С1
H2NC6H4N=NC6H5
4
-
57
5
6
32
32
57
40
40
43
39
-20
60
90
59
62
30
21
. 25
36
13
7
+++
++ +
++
+++
+++
i
8
+
+
+
+
+
+
+
+
202

Продолжение
9
т
т
ю
,
V
V
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
П
7
7
5а
5а
5а
5а
5а
12
8.3
5.1
4.2
3.2; 3.3
3.2; 3.3
3.3
3.1
3.3
3.2; 3.3
3.2; 3.3
3.2
13
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В отделении для
самовозгорающихся
реактивов
В темном месте
На складе ЛВЖ
В сухом темном
месте склада ЛВЖ
В сухом темном
месте склада ЛВЖ
В сухом темном
месте на складе ЛВЖ
В сухом темном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом темном
прохладном (не выше
20 °С) месте склада
лвж
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
14
На воздухе дымит.
Водой гидролизуется с
образованием основных
солей
На воздухе темнеет
На воздухе быстро
темнеет
На свету
коричневеет. Стабилизуют
медной стружкой
Водой гидролизуется.
С воздухом и
кислородом образует
взрывчатые смеси
15
010451
010108
010110
010114
010337
010874
010126
010125
010128
010127
010133
010130
010562
010129
010565
010152
010150
010140
010458
010143
010142
010144
010151
010146
010156
203

010160
010164
010974
010170
010173
010177
010180
0101851
0101921
0104721
010246
0102081
010207
010209]
010211
0104861
010219
010223
010227
010235
010245|
010802
2-Аминоазотолуол
2-Аминоантипирин
2-Аминобензальдегид
З-Аминобензойная
кислота
4-Аминобензойная
кислота
2-Аминобутиловый
спирт
4-Аминогиппу ров а я
кислота
Аминогуанидин
азотнокислый
4-Аминодифенил
а-Аминодифенилметан
(бензгидриламин)
З-Аминодифенилме-
тан
4-Аминрдифекилме-
тан
1 -Амино-2-нафтол-4-
сульфокислота (эхт-
кислота)
2-Аминопиридин
Р-Аминопрошюновой
кислоты нитрил
гидрохлорид (Р-аминопро-
пионитрил
гидрохлорид)
2-Аминофенол
З-Аминофенол
4-Аминофенол
4-Аминофенол
гидрохлорид
2-Аминоэтилсерная
кислота (гипотаурин)
Аммоний
азотнокислый
Аммоний бензойно-
кислый
Аммоний бромистый
Аммоний
виннокислый
Аммоний железисто-
синеродистый
Аммоний-железо (II)
сернокислый (соль
Мора)
CH3C6H4N=NC6H3(NH2)CH3
CiiH13N30
H2NC6H4CHO
H2NCeH4COOH
H2NC6H4COOH
C2H5CH(NH2)CH2OH
H2NC6H4CONHCH2COOH
H2NCNHNH2.HN03
C6H6C6H4NH2
(CeH5)2CHNH2
H2NC6H4CH2C6H6
Н2МСбН4СН2СбН5
HO(NH2)C10H6SO3Na
CSH6N2
NH2CH2CH2CN-HC1
H2NC6H4OH
H2NC6H4OH
H2NC6H4OH
HOC6H4NH2-HCl
H2NCH2CH2OS02OH
NH4N03
C6H5COONH4
NH4Br
CH(OH)COONH4
CH(OH)COONH4
(NH4)4[Fe(CN)6].3H20
(NH4).2Fe(S04)2-6H20
39
—2
56
10
74
+
+++
+
|+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
204

Продолжение
ю
Ilia
П
12
М
Ilia
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IIIc
6.1
6.1
6.1
5.1
9.2
13
На складе ЛВЖ
В темном месте
В прохладном месте
В темном месте
В темном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В темном месте
В сухом
месте
темном
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В темном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
(холодильнике)
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В сухом месте
В сухом месте.
Совместное хранение с
горючими материалами и
минеральными
кислотами недопустимо
В темном месте
В темном месте
В прохладном месте
(не более 20 °С)
В темном сухом месте
В темном месте
и
Легко полимеризуется
При хранении на
воздухе покрывается
фиолетовым налетом
Канцероген
При длительном
хранении розовеет
На воздухе темнеет
На воздухе
окисляется
Склонен к тепловому
и химическому
самовозгоранию. Может
взрывать от детонации
На воздухе
выветривается. При хранении
теряет часть аммиака
На воздухе и свету
синеет
15
010160
010164
010974
010170
010173
205

010805
010247
010249
010257
010260|
010264
010265|
010495
010274
330003!
010277
010279
010283 I
010284
010286
010289
010291
010499
010294
Аммоний-железо (III)
щавелевокислый
Аммоний йодистый
Аммоний йодновато-
кислый
Аммоний
лимоннокислый
Аммоний
марганцовокислый
Аммоний молибдено-
вокислый
Аммоний муравьино-
кислый
Аммоний иадсерно-
кислый
Аммоний пропионово-
кислый
Аммоний роданистый
Аммоний роданистый,
0,1 н. раствор (фикса-
нал)
Аммоний салицилово-
кислый
Аммоний селенисто-
кислый
Аммоний
кислый
сернисто-
Аммоний сернистый,
17%-ный раствор
Аммоний сернокислый
Аммоний сернокислый
кислый
Аммоний стеариново-
кислый
Аммоний сульф-
аминовокислый
Аммоний углекислый
(NH4)3Fe(C204)3 • ЗН20
NH4I
NH4IO3
(NH4)3C6H507
NH4Mn04
(NH4)6Mo7024 • 4H20
HCOONH4
(NH4)2S208
CH3CH2COONH4
NF4SCN
NH4SCN
HOC6H4COONH4
(NH4)2Se03-H20
(NH4)2S03-H20
(NH4)2S
(NH4)2S04
NH4HS04
C17H35COONH4
H2NS03NH4
(NH4)2C08
60
58
++
+++
+++
+++
++
+
+++
+
+
+
+
206

Продолжение
ю и
13
и
15
Т
Т
Шс
IVa
В темном месте
В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
В сухом месте
В прохладном
темном месте
9.3 | В прохладном месте
В сухом месте
5.1 I В сухом прохладном
месте, вдали от
органических веществ
В сухом месте
8.3 I В сухом темном
прохладном месте
В прохладном месте
В темном сухом
месте
В прохладном месте
В прохладном месте
(не выше 10 °С)
В заполненной
доверху таре или под
слоем азота
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
На воздухе и свету
окрашивается от
желтого до
желто-коричневого цвета
Во влажном воздухе
и воде разлагается
При 60 °С взрывает.
Перевозка на морских
судах запрещена
На воздухе
выветривается, теряя часть
аммиака
На воздухе
расплывается. Комкуется
Сильный окислитель.
В присутствии влаги
постепенно разлагается
с выделением Ог
При 70° С переходит
в мочевину. Ядовит
На свету
окрашивается и выделяет NH3
На воздухе
выветривается с выделением
NH3 и Н20
На воздухе легко
окисляется до
сульфата
На воздухе быстро
окисляется и темнеет
На воздухе
разлагается с выделением
NH3
На воздухе довольно
быстро теряет аммиак,
переходя в бикарбонат.
При 58 °С разлагается
1010805
010247
010249
010257
010260
1010264
010265
1010495
jo 10274
330003
010277
|010279
010283
1010284
010286
010289
010291
010499
010294
207

010240
010298
010304
010307
010310
010313
010224
0103191
0108401
010334
010336)
оюззб!
010337
010339
010342
010347,
0103451
010349
010508
010353
011072|
010171
Аммоний углекислый
кислый
Аммоний
уксуснокислый
Аммоний
фосфорнокислый однозамещен-
ный
Аммоний
фосфорнокислый двузамещен-
ный
Аммоний
фосфорнокислый
Аммоний фтористый
Аммоний фтористый
кислый (аммоний би-
фторид)
Аммоний хлорнокис-
лый
Аммоний-церий (IV)
сернокислый
Анетол (1-метокси-4-
пропенилбензол)
2-Анизидин
З-Анизидин
4-Анизидин
Анизол (метоксибен-
зол)
Анилин
Анилин гидрохлорид
Анилин сернокислый
Анилин
уксуснокислый
Анисовой кислоты
хлорангидрид
Анисовый альдегид
(обепин)
Анисовый спирт
(4-метоксибензиловый
спирт)
Антраниловая
кислота (2-аминобензой-
ная кислота)
NH4HC03
CH3COONH4
NH4H2P04
(NH4)2HP04
(NH4)3P04
NH4F
NH4F • HF
NH4CIO4
Ce(S04)2-(NH4)2S04-2H20
CH3OC6H4CH==CHCH3
CH3OC6H4NH2
CH3OC6H4NH2
CH3OC6H4NH2
СН3ОСвН5
C6H6NH2
C6H6NH2 • HC1
C6H6NH2.0,5H2SO4
C6H5NH2.CH3COOH
CH3OCeH4COCi
CH3OC6H4CHO
CH3OC6H4CH2OH
H2NC6H4COOH
4 5 6
36
■12
56
-6
+
+++
+++
+
+
+
+
+
208

Продолжение
ю
12
Т
1М
|м|
т
т
|М
т
V
V
Шс
Ша
IV
IVa
IVa
Ша
IVa
IVa
IVa
7
7
7
7
7
9.2
9.2
8.3
5.1
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
9.1
13
В прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте,
при темп, не выше 30 °С
В прохладном месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении в темном
месте
В отапливаемом
помещении, в темном
месте
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В сухом
отапливаемом помещении, в
темном месте
В сухом прохладном
темном месте
В сухом темном
месте
В сухом прохладном
темном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении |
В прохладном месте
В темном месте
14
На воздухе
постепенно улетучивается,
распадаясь на NH3 и
С02. При 36—60 °С
разлагается
Неустойчив, уже при
20 °С выделяет аммиак
Разъедает стекло
Разъедает стекло
При нагревании
разлагается
На воздухе
выветривается
Канцероген
На воздухе и свету
темнеет
Канцероген
При хранении
темнеет
При хранении
темнеет
На воздухе
окисляется, темнеет
При хранении
частично переходит в ацет-
анилид
15
010240
[010298
1010304
010307
010310
010313
010224
[010319
010840
010334
010336
010335
010337
1010339
010342
010347
010345
1010349
1010508
010353
J011072
1010171
209

010880| Антраниловой
кислоты нитрил
010362| Антрацен
каменноугольный
Арахидоновая
кислота
011088] Аргинин гидрохлорид
0105381 Аргон
Аскорбиновая
кислота
Аурамин 00
Ацеталь (диэтилаце-
таль)
Ацетальдоксим (ацет-
альдегидоксим)
Ацетамид
Ацетамид
гидрохлорид
Ацетамидин
гидрохлорид
Ацетанилид-4-сульфо-
хлорид
М-Ацетил-/-аланин-4-
нитроанилид
N-Ацетил-З-аминофе-
нол
N - Ацети л-4- а мииофе-
010381
010382
010383
010627
010626
010515
010390
010516
010634
010397
010399
010641
0105871
01091
010913J
011160
010864
410390
5-Ацетилаценафтен
Ацетилацетон
Ацетил бромистый
]№-Ацетил-^/-гомоци-
стеин тиолактон
Ацетилен двухлори-
стый (1,2-дихлорэти-
лен)
г4-Ацетил-£>-манноз-
амин
Ацетил - р-метилхолин
бромистый
Ацетил - Р - мети лхо лин
хлористый
Ацетилтиохолин
бромистый
Ацетилтиохолин
йодистый
Ы-Ацетил-/-тирозин-4-
нитроанилид
H2NC6H4CN
С14Ню
С19Н31СООН
C6H14N402 • HCl
Аг
СбНвОб
[(CH3)2NC6H4]2C==NH.HC1
СНзСН(ОС2Нб)2
CH3CH=NOH
CH3CONH2
CH3CONH2 • HCl
CH3C(=NH)NH2 • HCl
CH3C0HNC6H4S02C1
CnH13N304
HOC6H4NHCOCH3
HOC6H4NHCOCH3
Cj4Hi20
CH3COCH2COCH3
CH3COBr
C6H9N02S
C1CH=CHC1
C8H15N06
C8H18BrN02
C8H18C1N02
C7H16BrNOS
C7H16INOS
C17H17N305
-21
13
50
57
47
36
+
+
+++I
+++
+++
+++
+
+ !
+
+
+
+
+
+
+
+
+
210

Продолжение
9
т
т
т
т
т
10
Id
Ша |
Ша
Ша
V
Ша
IVa
IVa
11
6
2.1
5а, 7
12
9.3
3.1
8.3
3.2
В прохладном месте
В темном месте
В темном
прохладном месте
В сухом месте
В складе (отсеке)
для газов
В сухом темном
месте
В темном месте
В прохладном
темном месте склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В холодильнике
(0 + 4°С)
В темном месте
В темном месте
В прохладном месте
В складе ЛВЖ
В сухом месте
склада ЛВЖ
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
темном месте склада
ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В холодильнике
(0 + 4 °С)
Ядовит
Не допускать
соприкосновения реактива
с металлами
Летучая жидкость.
В герметических
условиях устойчив
Водой разлагается
На воздухе дымит.
Водой бурно
разлагается
211

1
0104081
010861
010411
010697
010665|
010421
0104221
010428
010430
4202761
020006!
020024
020025
020028
Ацетил хлористый
Ацетилхолин
бромистый
Ацетилхолин
йодистый
Ацетилхолин хлори-
стый
Ацетоин (метилаце-
тилкарбйнол)
Ацетон
Ацетонилацетон
Ацетонитрил
Ацетофенон
Ацетофеноноксим
Бальзам канадский
Барий азотнокислый
Барий железосинеро-
дистый
Барий йодистый
Барий иоднокислыи
орто
Барий металлический
Барий окись,
безводная
020039] Барий перекись
020037
0200431 Барий роданистый
0200771 Барий салицилово-
кяслый
020047| Барий сернистокис*
лый
020048| Барий сернистый
Ba(SCN)2-2H20
Ва(НОСбН4СОО)2 • 2Н20
BaS03
BaS • 6Н20
СН3СОС1
(СН3)зК(Вг)СН2СН20СОСНз|
(СНз)зМ(1)СН2СН20СОСНз
(СНз)зМ(С1)СН2СН2ОСОСНз
СН3СОСН(ОН)СНз
СНзСОСНз
(СН3СОСН2)2
CH3CN
С6НБСОСНз
C6H5C(CH3)^NOH
Ba(N03)2
Ba3[Fe(CN)6]-20H2O
BaI2-2H20
Ваб(Ю6)2
Ba
BaO
Ba02
15
151
55
-18]
85
6
82
+
+
+
+
+++I
++
+++
+++
+++
+
+
+
+
212

Продолжение
9
м
м
т
м
т
10
V
IVa
IVa
IVa
Ilia
Ilia
Ilia,
IVa
Ilia
IIIc,
IVa
IVa
IIIc
Ie
IVa
IIIc
IVa
IVa
IVa
IVa
11
5a
1
56
7
12
8.3
3.1
3.2
5.1;
6.1
6.1
6.1
6.1
4.3
6.1
5.1;
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
13
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В отделении для
окислителей
В темном месте
В сухом темном
месте при темп, не
выше 25 °С
В отделении для
окислителей
В инертном газе
(аргон). В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте, вдали
от горючих веществ
В сухом месте
В темном месте
В сухом прохладном
месте
При темп, не выше
15 °С
14
На воздухе дымит.
Водой разлагается
Легко димеризуется
Во влажном воздухе
чернеет. Бурно
реагирует с водой
Легко поглощает из
воздуха СОг и влагу,
образуя ВаС03
Сильный окислитель.
При контакте с
органическими веществами
вызывает взрывы и
загорания. Водой
разлагается с выделением
Н202
На воздухе
окисляется до BaS04
В сухом воздухе
окисляется; во
влажном воздухе
разлагается, выделяя H2S
15
010408
010861
010411
010697
010665
010421
010422
010428
010430
420275
020006
020024
020025
020028
020037
02003»
020043
020077
020047
020048
213

020070
€20073
020082
020120
020083
020085
Барий сернистый
кислый
Барий хлорновато-
кислый
Барий хлорнокислый
N-Бензальанилин
(основание Шиффа)
Бензальацетон
Бенз альацетофенон
(бензилиденацетофе-
нон)
Бензальгидразин
Беизальдегид
Бензальдоксим
020511 Бензальпинаколин
0200901 Бензаль хлористый
(бензилиден
хлористый)
•0205131 Бензгидрил-р-хлор-
этиловый эфир
020104 Бензидин основание
O20106I Бензидин дигидро-
хлорид
О20108] Бензидин
сернокислый
О20113] Бензиламин
020117 N-Бензиланилин
020118| Бензил бромистый
02Ю46| Бензилгидразин
Бензил йодистый
О20515| Бензилмеркаптан
020124| Бензиловый спирт
020128| Бензиловый эфир
бензойной кислоты
Бензиловый эфир
коричной кислоты
0201391 Бензиловый эфир
лауриновой кислоты
Бензиловый эфир ми-
ристиновой кислоты
Бензиловый эфдо
пальмитиновой кислоты
0201661 Бензиловый эфир
стеариновой кислоты
Ba(HS)2.4H20
Ва(СЮз)2-Н20
Ва(СЮ4)2-ЗН20
C6H5N=CHCeH5
СбНбСН=:СНСОСНз
С6НбСН=СНСОС6Нб
C6H5CH=NNH2
С6Н5СНО
C6H5CH=NOH
С6Н5СН=СНСОС(СН3)з
CeHgCHC^
(С6Нб)2СНОСН2СН2С1
H2NC6H4C6H4NH2
H2NC6H4C6H4NH2 • 2НС1
H2NC6H4CeH4NH2.H2S04!
CeHgCHsNHs
C6H5CH2NHC6H5
C6H5CH2Bf
C6H5CH2NHNH2
СеНбСНгГ
C6H5CH2SH
C6H5CH2OH
СбН5СООСН2СбН5
СбН5СН= СИСООСН2С6Н5|
СНз(СН2)юСООСН2СбНб
СН3(СН2)12СООСН2С6Н|
СНз(СН2)14СООСН2СбН!
СНз(СН2)1бСООСН2С6Н5|
50
49
38
56
16
-2б|
33
36
-17
24
34
-4
26
24
-9
18
34
81
20
36
45
64
70
90
+
+
+
+
214

Продолжение
ю
12
13
т
т
т
т
т
т
м
т
т
м
т
т
м
м
т
м
т
т
т
IVa
Шс
Шс
Ша
V
IVa
IVa
IVa
V
IVa
IVa
Ilia
Ilia
5a
6.1
5.1; 6.1
5.1;6.1
3.3
6.1
6.1
6.1
8.3
9.1
9.1
В прохладном месте
В отделении для
окислителей
В отделении для
окислителей
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В прохладном
темном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
При
гается
50 °С
раздана воздухе
поглощает СОг, образуя
карбонат
На воздухе
окисляется
На воздухе
окисляется
На воздухе
окисляется
215

020136
020142
020182
020818
010153
020157
О20129] Бензиловый эфир
тиоциановой кислоты
(бензил роданистый)
Бензиловый эфир
уксусной кислоты
Бензил хлористый
Бензил цианистый
Ма-Бензоил-*//-арги-
нин-4-нитроанилид
гидрохлорид
Бензоилацетилацетон
Бензоилацетон
Бензоилгидр азин
Бензоила перекись
(дибензоила перекись)
O20167I N-Бензоилпиперидин
O20171I Бензоил хлористый
•02021б| Бензоилхолин
йодистый
Бензоилхолин
хлористый
О20175| а-Бензоиноксим (куп-
рон)
Ю20181 Бензойный ангидрид
021084 Бензоксазол
0201911 Бензол
О20772] Бензолсульфокислота
О20203| Бензолсульфохлорид
О20205] Бензонитрил
О202111 Бензотриазол
О20249] Бензотрифторид
О20213| Бензотрихлорид
0202151
Бензофенон
нилкетон)
(дифе-
C6H6CH2SCN
СН3СООСН2СбН5
C6H5CH2CI
C6H6CH2CN
C19H22N604-HCi
СбН5СОСН2СОСН2СОСНз
сбнбсосн2сосн3
C6H6CONHNH2 I
(С6НБСО)202 I
C5H10NCOC6H5
СбНБСОС1
C12Hi8IN02
Ci2Hi8ClN02
CeH5CH(OH)C(=NOH)CeH5
(С6НбСО)20
C7H5NO
С6Нб
C6H5SO3H
C6H5S02C1
C6H5CN
C6H6N3
СеНбСРз
СбНбСС1з
СйНбСОСвНб
39
35
56
48|
-1
39
30
5
45
16
-9
-25
-4
47
-11
70
12
+
+
+++
+++
+
+
+
216

Продолжение
Т
|М
т
т
|м
ю
IVa
Ша
IVa
IVa
Шв
VII
9.1
56
Ша,
IVa
V
IVa, V|
IVa
Ша
V
5.2
8.3
5a, 7|
6
3.2
6.1
6.1
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
8.3
6.1
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В холодильнике
(0 + 4°С)
В прохладном месте
В прохладном месте
В отделении
легковоспламеняющихся
твердых веществ
В отделении
органических перекисей,
изолировано от других
реактивов
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В сухом месте
В сухом месте
В темном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В сухом прохладном
месте
В сухом
отапливаемом помещении
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В сухом прохладном
месте
На складе ЛВЖ
В темном* месте
отапливаемого
помещения
В темном
прохладном месте
Ядовит
Чувствительна к
механическим
воздействиям. Воспламеняется
от искры, горение легко
переходит во взрыв.
Хранят увлажненной
(20-25% Н20)
На воздухе дымит, J
водой разлагается.
Обладает острым
запахом, слезоточив
На свету темнеет
На холоду застывает
в кристаллическую
массу с темп. пл. 5,5 °С
Водой медленно гид-
ролизуется
При хранении
понижается темп. пл.
На воздухе и свету
разлагается
02012$
02013&
020142*
020182
020818
01015а
020157
020167
020171
020216.
020175,
020181
021084
020191
020772
02020а
020205,
020211
020249»
02021а
02021&
21?

I
•020219| Берберин, раствор
0202201 Бериллий
азотнокислый
Ю202511 Бериллий гидроокись
О202311 Бериллий
сернокислый
Бериллий стеариново-
кислый
<020236| Бериллий хлористый
Ю20238| Бериллон II
Бис(4-нитрофенил) -
фосфат, Са-соль
О20305| Бис(хлорметиловый)
эфир (силш-дихлорди-
метиловый эфир)
О20247| Бор бромистый
Бор йодистый
О20257| dZ-Борнеол
О20258| Борнилацетат
Боровольфрамовая
кислота
О20259| Бор окись (борный
ангидрид)
0211351 Бор трехфтористый,
14%-ный раствор в
метаноле
O20252I Борфтористоводород-
ная кислота
420231J Брадикинин
триацетат тригидрат
020267| Бром
О20272| Бромаль (трибром-
ацетальдегид)
O20273I Бромальгидрат
020275 2-Броманизол
O20276I 4-Бройанизол
(C20H,8NO4)2SO4
Be(N03)2 • 4H20
Ве(ОН)2
BeS04-4H20
Be(CI8H3502)2
ВеС12. 4Н20
C2oHioN2Na40i6S4 '4Н20
[(02NCeH40)2P0.2]2Ca-2H20
С1СН2ОСН2С1
ВВг3
В13
С10Н17ОН
C10H17OCOCH3
B203-24W03-rtH20
В203
BF3
HBF4
60
45
Вг2
СВг3СНО
СВг3СН(ОН)2
ВгСбН4ОСН3
ВгС6Н4ОСН3
35
58
53
11
11
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+
++
++
+
+
+
218

Продолжение
9 !0
12
13
15
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
Ilia
V
5.1
6.1
6.1
6.1
6.1
T
T
T
|M
Ilia
V
8.1
8.1
8.3
T I
I Ail
IVa
Ilia
Ilia
В темном месте
отапливаемого помещения
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В прохладном месте
В сухом месте
В темном месте
В прохладном месте
(холодильник)
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
В
В
прохладном
прохладном
месте
месте
В сухом месте
В прохладном месте
(холодильник)
В сухом месте
отапливаемого помещения
В прохладном месте
(холодильник)
В прохладном месте.
Совместное хранение с
органическими
соединениями недопустимо
В сухом темном месте
В сухом темном
прохладном месте
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
Аморфна, при
хранении переходит в
кристаллическую форму
Во влажном воздухе
расплывается
На воздухе
расплывается, легко гидроли-
зуясь
Водой легко гидро-
лизуется. Канцероген
Водой разлагается
Водой разлагается
Летуч при комн.
темп.
В водном растворе
частично гидроли-
зуется. При низких
температурах возможно
незначительное
выпадение кристаллов
Сильный окислитель.
Реагирует с
органическими соединениями,
иногда с
воспламенением
При хранении
темнеет. С водой образует
гидрат
На воздухе темнеет
020219
02022а
020251
020231
02023&
02023&
020305-
020247
020257
02025а
020259
021135
020252:
42023Г
020267
020272
02027а
020275
02027&
219-

020278
€20280
020279
020325
020282
020340
020910
020285
020286
020289
020402
020406
020300
020304
020317
020318
020313
021151
020775
020776
020322
020326
020329
020330
020333
020339
020337
2-Бром анилин
З-Броманилин
4-Броманилин
5-Бромаценафтен
N-Бромацетамид
ю-Бромацетофенон
З-Бромбензил
бромистый
4-Бромбензил
хлористый
2-Бромбензоил
хлористый
4-Бромбензоил
хлористый
Бромбензол
2-Бромбензофенон
2-Бром-изо-валерил
хлористый
Бромистоводородная
кислота
2-Бромиодбензол
З-Бромиодбензол
2-Бромкапроновая
кислота
2-Броммасляная
кислота
2-Бром-мзо-масляная
кислота
1-Бромнафталин
2-Бромнафталин
2-Бромнитробензол
З-Бромнитробензол
Бромоформ (три-
бромметан)
2-Бромпиридин
2-Бромпропионил
хлористый (а-бромпро-
пионовой кислоты хлор-
ангидрид)
2-Бромпропионовая
кислота
а-Бромстирол
Брэмтимоловый
синий, водорастворимый
Бромтимоловый
синий, щелочераствори-
мый
BrC6H4NH2 28
BrC6H4NH2 16
BrC6H4NH2 61
C12H9Br 50
CHsCONHBr
CH2BrCOC6H5 49
BrC6H4CH2Br 41
ВгСбН4СН2С1 50
ВгСбН4СОС1 9
BrC6H4COCl 42
СбНбВг -30 | 30
СбН5СОСбН4Вг 341
(СНзЬСНСНВгСОС! | I+++I
НВг
ВгС6Н41 2
BrCeH4I -9
СН3(СН2)зСНВгСООН | 63
С2НбСНВгСООН -4
(СН3)2СВгСООН 42
С10Н7Вг 5
С10Н7Вг 56
BrC6H4N02 39
BrC6H4N02 54
СНВгз 5
C5H4BrN
СНзСНВгСОС! I |+++|
СНзСНВгСООН 25
С6НбСВг=СН2
C27H3iBr2N06S
C27H28Br20sS I I
+
+
+
+
+
+
+
+
220

Продолжение
9
т
м
т
т
т
т
м
т
т
10
IVa
IVa
IVa
IVa
V
V
V
Ilia
M
M
M
T
M
T
T
T
M
Ilia
V
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
V
IVa
12
8.1
6.1
6.1
6.1
13
В прохладном месте
В отапливаемом
помещений
В прохладном месте
В прохладном месте
В темном месте
В темном
прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом темном
прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В темном месте
отапливаемого помещения
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В прохладном месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
На воздухе темнеет
На воздухе темнеет
На воздухе дымит
При стоянии
выделяет бром
На свету коричнев
веет
221

1
020575
020342
020341
020343
020349
020577
020457
020358
020801
020386
020646
020482
020389
020584
020390
020483
020392
020391
020585
020822
020401
020400
020480
020407
020404
020679
020412
020417
020594
020465
020421
020422
2
2-Бромтиофен
2-Бромтолуол
З-Бромтолуол
4-Бромтолуол
2-Бромфенол
З-Бромфенол
4-Бромфторбензол
Бромянтарная
кислота
Бутан
Бутен-1
Бутен-2
Бутиламин
изо- Бутил амин
трет-Ъутта перекись
Бутилбензол
мзо-Бутилбензол
вто/7-Бутилбензол
грег-Бутилбензол
Бутил бромистый
«зо-Бутил бромистый
грет-Бутил
бромистый
1,4-Бутиленгликоль
Бутил йодистый
мзо-Бутил йодистый
Бутилмеркаптан
Бутиловый спирт
мзо-Бутиловый спирт
втор-Бутиловый
спирт
1 грег-Бутиловый
спирт
Бутиловый эфир
азотистой кислоты (бутил-
нитрит)
Бутиловый эфир
акриловой кислоты
Бутиловый эфир
4-аминобензойной
кислоты
Бутиловый эфир
бензойной кислоты
Бутиловый эфир
«зова лериановой кислоты
3
C4H3BrS
ВгС6Н4СН3
ВгСбН4СНз
ВгСбН4СНз
ВгСбН4ОН
ВгС6Н4ОН
BrC6H4F
НООССН2СНВгСООН
СНз(СН2)гСНз
СНзСН2СН=СН2
СНзСН:=СНСНз
СНз(СН2)2СН2ЫН2
(СНзЬСНСНгШз
(СН3)зСООС(СНз)з
СеН5(СН2)зСНз
СбНбСНгСН(СНз )2
С6Н5СН(СНз)СН2СНз
СеН5С(СНз)з
СН3(СН2)2СН2Вг
(СН3)2СНСН2Вг
(СНз)зСВг
НОСН2(СН2)2СН2ОН
СНз(СН2)2СН21
(СН3)2СНСН21
СНз(СН2)2СН28Н
СН3(СН2)2СН2ОН
(СН3)2СНСН2ОН
СН3СН2СН(ОН)СНз
(СНз)зСОН
CH3(CH2)3ONO
CH2==CHCOOC4Hg
H2NC6H4COOC4H9
С6Н5СООС4Н9
(СНз)2СНСН2СООС4Н9
4
—28
25
5
30
— 15
17
23
56
-22
5
0
-6
3
6
52
80
81
85
53
-12
-20
71
52
60
24
22
16
40
0
-10
34
28
23
10
1 38
53
7
8
+
+
+
—^
222

Продолжение
9
1 т
м
т
м
т
т
т
т
т
м
10 |
Ша
Ша
! Ша
Ша
IVa
IVa
Ша
III
Id
Id
Id
Ша
Ша
Vllb
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша |
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша,
IVa \
Ша
п
211
5а, 7
5а, 7
5а, 7
5а, 7
7
7
5а
5а
5а
5а
12
2.3
2.3
3.2
3.2
5.2
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
9Л
3.2
3.3
3.3
3.3
3.2
13
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В темном месте
На складе (отсеке)
для газов
На складе (отсеке)
для газов
На складе (отсеке)
для газов
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В отделении
органических перекисей, вдали
от других реактивов
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В темном
прохладном месте (не выше
-Н5°С) склада ЛВЖ
В темном
прохладном месте
В темном
прохладном месте
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
14
При хранении
разлагается с выделением
газов
Легко полимери-
зуется
15
020575
020342
020341
| 020343
! 020349
020577
020457
020358
020801
020386
020646
020482
020389
020584
020390
020483
020392
020391
020585
020822
020401
020400
020480
020407
020404
020679
020412
020417
020594
020465
020421
020422
223

1
020424
020650
020423
020466
020425
020427
020430
020435
020436 j
020612
020437
020439
020616
020442
020441
020618
020444
021037
020445
020835
020446
030009
030003
2
Бутиловый эфир
масляной кислоты
Бутиловый эфир изо-
масляной кислоты
ызо-Бутиловый эфир
масляной кислоты
изо-Бутиловый эфир
ызо-масляной кислоты
Бутиловый эфир мет-
акриловой кислоты
Бутиловый эфир
молочной кислоты
Бутиловый эфир
муравьиной кислоты
Бутиловый эфир
стеариновой кислоты
изо-Бутиловый эфир
стеариновой кислоты
Бутиловый эфир 2,4,
5-трихлорфеноксиуксус-
ной кислоты
Бутиловый эфир
уксусной кислоты
ызо-Бутиловый эфир
уксусной кислоты
Бутиловый эфир
хлор муравьиной
кислоты
Бутил хлористый
«зо-Бутил хлористый
втор-Бутил
хлористый
трет-Бутил
хлористый
Бутин-1
Бутин-2
Бутирилтиохолин
йодистый
Бутирилтиохолин
хлористый
Бутирилхолин
йодистый
Бутирилхолин
хлористый
Бутиронитрил
(масляной кислоты нитрил)
Вазопрессин,
синтетический
Валериановая
кислота
нзо-Валериановая
кислота
3
СН3(СН2)2СООС4Н9
! (СН3)2СНСООС4Н9
СН3(СН2)2СООС4Н9
(СН3)2СНСООС4Н9
СН2=С(СН3)СООС4Н9
СН3СН(ОН)СООС4Н9
НСООС4Н9
с17н3бсоос4н9
с17н35соос4н9
С13С6Н2ОСН2СООС4Н9
СН3СООС4Н9
СН3СООС4Н9 ч
С1СООС4Н9
СНз (СН2) 2СН2С1
(СН3)2СНСН2С1
СН3СН2СНС1СН3
(СН3)зСС1
СНзСН2С^=СН
СНзС^ССНз
C9H20INOS
C9H20C1NOS
C9H20INO2
C9H20ClNO2
CH3CH2CH2CN !
СНз(СН2)3СООН
(CH3)2CHCH2COOH
4
17
20
30
—28
-32
-34
5
50
8
27
6
53
42
| 44
40
54
75
12
29
18
36
-6
-10
-10
-10
18
87
82
1
7
+
+
+
+
8
——t
224

Продолжение
9
т
т
т
-
т
10
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
IVa
Ша
Ша
Ша
Ша
IVa
V
V
И
5а, 7
5а
! 5а
211
211
1
12
9.1
3.2
3.2
3.2
3.2
3.1
9.1
9.1
1
13
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
На складе ЛВЖ
В холодильнике
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
и
'5
020424
020650
020423
020466
020425
020427
020430
020435
020436
020612
020437
020439
.020616
020442
020441
020618
020444
021037
020445
020835
020446
030009
030003
8 Зака 207
225

I
030010
030108
030007
030120
030013
030109
030104
030005
030112
030020
030188
030158
030024
030025
030113
030031
030121
Валериановой
кислоты гидразид
изо-Валериановой
кислоты гидразид
Валериановой
кислоты нитрил (валеронит*
рил)
нзо-Валериановой
кислоты нитрил
(изо-валеронитрил)
Валериановой
кислоты хлорангидрид
азо-Валериановой
кислоты хлорангидрид
Валериановый
альдегид
изо-Валериановый
альдегид
Ванадий двухлори-
стый
Ванадий (III) окись
(трехокись)
Ванадий (IV) окись
(четырехокись)
Ванадий (И)
сернокислый
Ванадий трехиоди-
стый
Ванадий треххлори-
стый
Ванадий хлорокись,
безводная
Ванадил
сернокислый, раствор
Ванадил хлористый
Вератровый альдегид
Вератрол
Винил бромистый
Винил йодистый
Винил хлористый
CH3(CH2)3CONHNH2
(CH3)2CHCH2CONHNH2
CH3(CH2)3CN
(CH3)2CHCH2CN
СН3(СН2)3СОС1
(СН3)2СНСН2СОС1
СН3(СН2)зСНО
(СН3)2СНСН2С'НО
VCI2
V203
v2o4
VS04 • 7H20
VI3-6H20
VCI3 • 6Н20
VOCl3
VOS04
V0C12.5H20
(СНзО)2СбН3СНО
C6H4(OCH3)2
СН2==СНВг
СН2=СН1
СН2=СНС1
15
56
34
25
31
4
-5
+
+++
+++
+++
+++
+++
+
226

I
Продолжение
ю
12
14
T
М
IVa
IVa
V
Ilia, V|
Ilia
Ilia
IVa
IVa
V
Id
3.2
2.3
2.3
В сухом месте
В сухом месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте,
при темп, не выше
+ 10°С (фасовать под
аргоном)
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном
прохладном месте (не
выше + 15°С)
При темп, не ниже
0°С
В сухом месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном
темном месте
Водой разлагается
Водой разлагается
На воздухе
постепенно окисляется до
V205
На воздухе
постепенно окисляется до V2O5
На воздухе легко
окисляется
Летуча. Водой гид-
ролизуется
Перевозка морским
путем неингибирован-
ного продукта
запрещена
Легко полимеризует-
ся. Перевозка морским
путем неингибирован-
ного продукта
запрещена
8*
22Г

0301601 Виниловый эфир
уксусной кислоты (винил-
ацетат)
О300331 2-Винилпиридин
€301391 Винилэтиловый эфир
030044 Виолуровая кислота
0300451 Висмут(Ш)
азотнокислый
0300561 Висмут иодокись
(висмутил йодистый)
0300691 Висмут(Ш) салици-
ловокислый основной
030072J Висмут(Ш)
сернокислый
0(Ю073| Висмут(Ш)
углекислый основной
030055| Висмут трехиодистый
0300801 Висмут треххлори-
стый
0300821 Висмут хлорокись
(висмутил хлористый)
0300951 Вольфрам (VI) окись
(вольфрамовый
ангидрид)
0300961 Вольфрам пятихло-
ристый
0300941 Вольфрам четырех-
хлористый
030097 | Вольфрам шести
хлористый
040007 Гадолиний йодистый
228
СН3СООСН=СН2
C5H4NCH==CH2
СН2=СНОСН2СНз
C4H3N3(VH20
Bi(N03)3-5H20
BiOI3
HOCGH4COOBiO
Bi2(S04)3
(Bi02)2C03 • 0,5Н2О
Bila
BiCl3
BiOCl
W03
WCI5
WC14
WC16
GdI3-9H20
30
5 6 7
-8
35
48!
-40
+
+
+++
+++
+

Продолжение
Ilia I 5a I 3.21 В прохладном
темном месте склада ЛВЖ
IVa На складе ЛВЖ
Ша | I 3.1 I В прохладном месте
склада ЛВЖ
В темном месте
5.1 | В сухом прохладном
месте
В темном месте
В темном месте
В сухом месте
В темном месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В темном месте
IVa | | I В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте (не выше 30 °С)
В сухом месте
Легко полимеризует-
ся. Перевозка морским
путем неингибирован-
ного продукта
запрещена
Стабилизуют 0,1%
грег-бутилпирокатехи-
на
Легко полимеризует-
ся. Стабилизуют 0,1%
КОН. Перевозка неин-
гибированного
продукта морским путем
запрещена
В присутствии воды
переходит в основную
соль. При +26 °С
быстро теряет воду и
HN03, а при +30°С
полностью
выветривается
В сухом месте
На свету разлагается
Водой разлагается
до оксииодида висмута
На воздухе (с
поверхности)
восстанавливается,
окрашиваясь в синий цвет
Окисляется, во
влажном воздухе гидроли-
зуется
На воздухе
окисляется, образуя хлор-
окись. Легко
разлагается
На воздухе
расплывается, окрашиваясь в
бурый цвет (выделение
иода)
030160
030033
030139
030044
030045
030056
030069
030072
030073
030055
030080
030082
030095
030096
030094
030097
040007
229

040022
040026
040545
040055
040271
040195
040202
040278
040034
040045
040208
040051
040056
051729
040040
040058
040289
040516
040063
040290
040453
040069
040070
040071
040342
040074
Гадолиний
уксуснокислый
Гадолиний
хлористый
D-Галактозамин
гидрохлорид ф-хондроз-
амин гидрохлорид)
Галлий
металлический
Галлий азотнокислый
Галлий трехброми-
стый
Галлий трехиодистый
Галлий трехфтори-
стый
Галлий треххлори-
стый
Галловая кислота
Гафний четыреххло-
ристый
Гафнил
азотнокислый, двухводный
Гваякол (1 -окси-2-мет-
оксибензол)
Гексадекан (цетан)
Гекса диен-1,5 (диал-
лил)
Гексаметиленгликоль
(1,6-гександиол)
1,6-Гексаметиленди-
амин
Гексаметиленимин
Гекса метил ентетр -
амин (уротропин) ч
Гексан
Гексен-1
Гексиламин (1 -амино-
гексан)
Гексил бромистый
Гексил йодистый
Гексиловый спирт
втор- Гексиловый
спирт
Гексиловый эфир
азотистой кислоты (гек-
силнитрит)
Gd(CH3COO)3 • ЗН20
GdCl3-6H20
C6H13N06 • HCl
Ga
Ga(N03)3-8H20
GaBr3
Gal3 • H20
GaF3 • 3H20
GaCl3
(HO)3C6H2COOH • H20
HfCl4
HfO(N03)2-2H20
CH3OC6H4OH
CH3(CH2) 14CH3
CH2=CHCH2CH2CH- CH2|
HOCH2(CH2)4CH2OH
H2NCH2(CH2)4CH2NH2
C6H13N
(CH2)6N4
CH3 (CH2) 4CH3
CH3 (CH2) 3CH=CH2
CH3(CH2)4CH2NH2
CH3(CH2)4CH2Br
СН3(СН2)4СН21
CH3(CH2)4CH2OH
CH3(CH2)3CH(OH)CH3
CH3(CH2)6ONO
29
28
17!
42
39
-19
91
-461
73
22
-20
•f-71
29
52|
73
62
58
+++
+++
+
+++
++
+++
++
+++
+++
+
++
+
+
+
+
+
+
230

Продолжение
9
Т
т
10
Ша
Ша
V
V
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
II 1а
Ша
И
6.7
56
7
1?.
5.1
9.1
8.2
4.1
3.1
3.3
13
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В темном
прохладном месте
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В сухом темном
прохладном месте
На складе ЛВЖ
В сухом месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
склада ЛВЖ
В темном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
и
Водой гидролизуется
Затвердевание
расплавленного галлия
сопровождается
увеличением объема
При длительном
хранении буреет
На свету темнеет
На воздухе
гидролизуется
В герметических
условиях устойчив
На воздухе и свету
темнеет
Во влажном воздухе
дымит, окисляется,
темнеет, жадно поглощает
С02
Горючее вещество
При хранении
темнеет
При хранении
темнеет
При хранении
увеличивается кислотность
15
040022
040026
040545
040055
040271
040195
040202
040278
040034
040045
040208
040051
040056
051729
040040
040058
040289
040516
040063
040290
040453
040069
040070
040071
040342
040074
231

040081
040297
040073
040082
040084
040085
040301
040510
040087
040088
040091
040096
040304
040090
040098
040314
040223
040118
/
' 040110
040114
040112
Гексиловый эфир
уксусной кислоты
4- Гексилрезорцин
Гексил хлористый
Гематоксилин
а-Гентиобиоза
Генциан фиолетовый
Гептадёкан
Гептан эталонный
Гептен-1
-Гептиламин
Гептил бромистый
Гептил йодистый
Гептиловый спирт
Гептиловый эфир
азотистой кислоты
(гептилнитрит)
Гептиловый эфир
анисовой кислоты
Гептил хлористый
Германий четырех-
бромистый
Германий
фтористый
Германий
хлористый
четырех-
четырех-
Гетероауксин (р-ин-
долилуксусная
кислота)
Гибберилиновая
кислота
Гидразин
азотнокислый, 53%-ный раствор
Гидразин гидрат
Гидразин гидрат,
24%-ный раствор
Гидразин дигидро-
хлорид
Гидразин
сернокислый
СН3СООСН2(СН2)4СНз | 57| | 41|
(НО)2СбНзСбН1 з
(СН3(СН2)4СН2С1 | 1 | 301
С16Н140б-ЗН20
Ci2H220n
СНз(СН2)15СН3 I 20|
СНз(СН2)бСНз I I—4|
СНз(СН2)4СН=СН2 -1
CH3(CH2)5CH2NH2 1—23| | 44|
СН3(СН2)бСН2Вг | I | 651
СН3(СН2)5СН21 | | | 951
СНз(СН2)5СН2ОН | | | 53|
CH3(CH2)6ONO
СН3ОС6Н4СООС7Н,Б J 10|
СН3(СН2)бСН2С1 I I I 38|
GeBr4 I 26| I I+++I
GeF4.3H20 I I I I+++I
GeCl4 I I I |+++|
C10H9NO2
Ci9H220e
H2NNH2. HN03
H2NNH2 • H20 III 59|
H2NNH2-H20
H2NNH2 • 2HC1
H2NNH2 • H2S04
+
+
+
232

Продолжение
ю
12
14
Ilia | J | В прохладном месте
В темном месте
Ша | | . I На складе ЛВЖ
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В прохладном месте
Ша I 5а I 3.21 На складе ЛВЖ
Ша На складе ЛВЖ
V I I I В темном
прохладном месте склада ЛВЖ
Ша | 7 | | В темном месте
склада ЛВЖ
Ша I I I В темном месте
Ша I I 3.31 На складе ЛВЖ
В темном
прохладном месте
В отапливаемом
помещении
II 1а | | | На складе ЛВЖ
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом месте
Т
Т
В темном месте
В сухом месте
В темном
прохладном месте
В прохладном месте,
вдали от горючих
веществ
8.2 В прохладном месте
В сухом
месте
В сухом
месте
темном
темном
На воздухе розовеет
При хранении
темнеет
При хранении
темнеет
При хранении
разлагается, при этом
повышаются кислотность и
темп. кип.
Во влажном воздухе
разлагается
На воздухе дымит.
Под действием влаги
разлагается, образуя
окись
На свету разлагается
При хранении
увеличивается содержание
свободной кислоты
Сильный
восстановитель. Горюч и
взрывоопасен. Легко
поглощает из воздуха С02
и воду. Разъедает
стекло.
Канцероген
Сильный
восстановитель.
Канцероген
040081
040297
040073
040082
040084
040085
040301
040510
040087
040088
040091
040096
040304
040090
040098
040314
040223
040118
040110
040114
040112
233

!
0401161
040230
040117
040118
040121
040119
040355
040320|
040133
040165
440244
0401371
040461
040143
040476
040360
Гидразин
уксуснокислый
Гидразин хлорнокис*
лый, 35%-ный раствор
Гидразобензол
Гидрокоричная
кислота
Гидроксиламин
гидрохлорид
Гидроксиламин
сернокислый
Гидрохинон фото
Гистамин
Гистамин дигидро-
хлорид
Гликоген
Гликол гидрохлорид
Гликолевая кислота
Гликохолевой
кислоты натриевая соль
Глиоксалевая (гли-
оксиловая) кислота
Глиоксаль
/)£-Глицеральдегид
Глицерин
а- Глицерофосфорной
кислоты дин атриев а я
соль
Глицин фото
Глицинамид
гидрохлорид
Глицин-4-нитроани-
лид
Глутаминовая
кислота
H2NNH2 - СНзСООН
H2NNH2-HC104
QHgNHNHCeHs
С6Н5СН2СН2СООН
HONH2-HCl
(NH2OH)2 • H2S04
СбН4(ОН)2
C5H9N3
C6H9N3 • 2HC1
(СбНюОб)^
H2NCH2COOH-HCl
HOCH2COOH
C26H42NNaOs
сносоон • н2о
онссно
НОСН2СН(ОН)СНО
СН2(ОН)СН(ОН)СН2ОН
CH2(OH)CH(OH)CH2OP03Na2
HOC6H4NHCH2COOH
H2NCH2CONH2 • HCl
H2NCH2CONHCeH4N02
CH2COOH
CH2CH(NH2)COOH
48
15
17
50
+
+
+4 +
+++
+
+
+
+++
++
+
+
+
+
+
+
234

Продолжение
ю
IVa
IVa
IVa
IVa
T
T
12 13
В сухом темном
месте
В темном
прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
9.3 | В темном месте
В сухом темном
месте при 0 + 5 °С
В сухом темном
месте при 0 + 5 °С
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
(холодильник)
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
(холодильник)
9.11 В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В холодильнике
(0 + 4 °С)
В темном месте
И
При хранении
концентрация раствора
меняется
Легко окисляется.
При хранении
понижается темп. пл.
Канцероген
Сильный
восстановитель
Сильный
восстановитель
Сильный
восстановитель.
Легко окисляется в
хинон
При хранении легко
полимеризуется,
особенно в присутствии
следов влаги
Самовоспламеняется
при взаимодейстзии
с КМп04
При хранении
изменяются внешний вид и
содержание основного
вещества
285

/-Глутаминовой
кислоты 4-нитроанилид
Глутарил-/-фенилала-
нин-4-нитроанилид
Глутаровый альдегид
Глутаровый
альдегид, 25%-ный водный
раствор
0402381 Глутаровый ангидрид
0404411 £>(4-)-Глюкозамин
гидрохлорид
040414| £>Тлюкозо-1
-фосфорной кислоты дикалие-
вая соль, дигидрат
D-Глюкозо-1
-фосфорной кислоты динатри-
евая соль, тетрагидрат
0404451 £>-Глюкозо-6-фосфор-
ной кислоты бариевая
соль, гептагидрат
4402061 /)Тлюкозо-6-фосфор-
ной кислоты динатрие-
вая соль
0401571 Гольмий бромистый
040175| Гольмий
уксуснокислый
0403321 Гольмий фтористый
0401791 Гольмий хлористый
Гуанидин основание
040183 [ Гуанидин
азотнокислый
4506241 Дансилглицин (5-ди-
метиламинонафталин-1-
сульфонилглицин)
4506291 Дансил-/-мзо-лейцин
4506301 Дансил-^/-метионин
Дансил-/-оксипролин
450631 I Дансил-/-пролин
450632 Дансил-/-серин
450633 Дансил-/-тирозин
450634 Дансил-я?/-треонин
450635 Дансил-^-триптофан
4506361 Дансил-сМ-фенилала-
нин
Дансилхлорид (5-ди-
метиламинонафталин-1 -
сульфонилхлорид)
CnH13N306
C20H21N3O6
ОНС(СН3)зСНО
ОНС(СН3)зСНО
СвНбОз
C6H13N06.HC1
C6HnK209P-2H20
C6HnNa209P • 4Н20
СбНпВа09Р-7Н20
СбН,,№209Р
Н0ВГ3 ■ 8Н20
Но(СН3СОО)з-4Н20
HoF3
H0CI3 • 6Н20
H2NC(=NH)NH2
H2NC(=NH)NH2 • HNO3
CMHI5N204S
Ci8H23N204S
Ci7H2iN204S2
C,7H19N205S
Ci7H,9N204S
C15H17N205S
C21H20N2O5S
CieHleN206S
C23H22N3O4S
C21H22N2O4S
(CHahNCoHeSOjCl
54
50
+
+
+++
+++
+
+++
+++
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
236

Продолжение
ю
!3
Г
Т
Т
Шс
5.1
В холодильнике
(0 + 4°С)
В холодильнике
(0 + 4 °С)
В прохладном месте
(холодильник), в
ампулах под азотом
В прохладном месте
(холодильник), под
слоем азота
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В темном месте
В темном месте
Водой гидролизуется
Расплывается на
воздухе, поглощая СОг и
влагу
В темном
В темном
В темном
В темном
В темном
В темном
В темном
В темном
В темном
месте
месте
месте
месте
месте
месте
месте
месте
месте
В темном
прохладном месте (холодиль
ник)
040238
040441
040414
040445
440206
040157
040175
040332
040179
040183
450624
450629
450630
450631
450632
450633
450634
450635
450635
237

•
050002
050006
450550
050008
050381
050011
051420
050390
050588
050618
050619
050396
050090
050398
050628
050027
050029
050032
050043
051915
050640
2
2-Дезокси-£-глюкоза
Декалин
(декагидронафталин)
Декан
Декстран
Дециламин
Дециловый спирт
Децил хлористый
Диазоаминобензол
Диазоуксусный эфир
(этиловый эфир диазо- ♦
уксусной кислоты)
Диаллиламин
Диаллиловый эфир
Диаллилдисульфид
Диамиламин (дипен-
тиламин)
Ди-ызо-амиламин
Диамиловый эфир
Ди-изо- амиловый
эфир
Ди-изо-амиловый
эфир резорцина
Диамилсульфид (ди-
пентилсульфид)
Ди-мзо-амилсульфид
2,4-Диамино-6,7-ди-изо-
пропилптеридин
4,4'-Диаминостиль-
бен-2,2'-дисульфокис-
лота
2,4-Диаминофенол ди-
гидрохлорид
о-Дианизидин
Диацетил (бутан-
дион-2,3)
1,2-Диацетилбензол
1,2; 3,4-Диацетон-£>-га-
лактоза
(1,2; 3,4-ди-О-мзо-
пропилиден-£-галакто-
пираноза)
1,2; 5,6-Диацетон-/}-
глюкоза
(1,2;5,6-Ди-0-«зо-
пропилиден-1>-глюкофу-
раноза)
3
СбН^Ов
CioHia
СНз(СН2)вСНз
(СбНюОб)»
СЩСЗДвСНгШа
СНз(СН2)8СН2ОН
СНз (СН2) gCH2C 1
C6H5N=NNHC6H6
N2CHCOOCH2CH3
(CH2=CHCH2)2NH
(CH2=CHCH2)20
(CH2=CHCH2S)2
[CH3(CH2)4]2NH
[(CH3)2CHCH2CH2]2NH
[СНз(СН2)4]20
[(СНз)2СНСН2СН2]20
C6H4(OC5Hn)2
[CH3(CH2)4]2S
[(CH3)2CHCH2CH2]2S
Ci2Hi8N6
CHC6H3(NH2)S03H
II
CHC6H3(NH2)S03H
HOC6H3(NH2)2 • 2HC1
C6H3(NH2)OCH3
1
CeH3(NH2)OCH3
CH3COCOCH3
C6H4(COCH3)2
Ci2H2oOe
C12H20O6
4
-29
15
6
47
-2
38
5
6
58
47
99
82
90
11
-8
51
66
58
57
46
95
80
7
7
+
+
+
8
+
+
+
+
+
+
238

Продолжение
ю
12
Ilia
Ilia
Ilia
Ilia
Ilia
Ilia
Ilia
Ilia
IVa
V
Ilia
Ilia
Ilia
Ilia
Ilia
В прохладном месте
(холодильник)
3.3 На складе ЛВЖ
3.3 I На складе ЛВЖ
В сухом месте при
темп, не выше 40 °С
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
В темном месте
IVa
Ша
В темном месте
В темном месте
3.2 | в отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В темном месте
В сухом месте
В сухом месте
Гарантийный
хранения 1 год
срок
На свету разлагается
При нагревании
разлагается со взрывом.
Ядовит; канцероген
На свету коричневеет
На воздухе
приобретает фиолетовую
окраску* Канцероген
230

1
051958
050044
050046
050412
051226
051053
051054
050644
050058
050422
050062
050665
050065
050066
050069
050070
050072
050094
050668
050669
050430
050223
050075
050079
050936
2
2,3; 4,5-Диацетон-£-
фруктоза
(2,3; 4,5-Ди-О-изо-
пропилиден-£-фрукто-
пираноза)
Диацетоновып спирт
Дибензил (снлш-дифе-
нилэтан)
Дибензилкетон
Дибензиловый эфир
(бензиловый эфир)
Дибензиловый эфир
себациновой кислоты
Дибензиловый эфир
фталевой кислоты
Дибензилсульфид
(бензилсульфид)
1,2- Дибром бензол
1,3-Дибромбензол
2,7-Дибром-8-оксихи-
нолин (дйбромоксин)
2,3-Дибромтолуол
2,6-Дибромтолуол
3,5-Дибромтолуол
Дибромуксусная
кислота
2,4-Дибромфенол
2,6-Дибромфенол
2,6-Дибромфенолин-
дофенолят натрия
2,6-Дибром-4-хинон-
хлоримид
1,2-Дибромэтан
(этилен бромистый)
Дибутиламин
Ди-изо-бутиламин
Дибутилдисульфид
Ди-изо-бутилдисуль-
фид
Дибутилдитиокарба-
мат натрия
Дибутйловый эфир
! (бутиловый эфир)
Дибутйловый эфир
винной кислоты
! Дибутилсульфид
Дибутилсульфоксид
3
С12н2()0б
(СН8)2С(ОН)СН2СОСНз
С 5Н5СН2СН2 С бНб
(С6Н5СН2)2СО
C6H5CH2OCH2C6H5
(с6н5сн2соо)2(сн2)8 i
(СбН5СН2СОО)2СбН4
(СбНбСН2)25
СбН4Вг2 |
СбН4Вг2 |
C9H5BroNO !
ВггСвНзСИз
ВггСбНзСНз
ВггСбНзСНз
Вг2СНСООН
Вг2СбНзОН
Вг2СбН3ОН
C12H6BrNNa02
0=C6H2Br=NCl
BrCH2CH2Br
[CH3(CH2)3]2NH
[(CH3)2CHCH2]2NH
[CH3(CH2)3S]2
[(CH3)2CHCH2S]2
(C4H9)2NC(S)SNa-3H20
C4H9OC4H9
[CH(OH)COOC4H9]2
(C4Hg)2S
(C,He)2SO
4
51
33
4|
251
42
49
6j
—6
31
5
39
45
40
56
10
40
18
32
5
i
6
9
57
30
92
83
25
|62
' 7
+
+++
+
8
+
+
+
+
+
240

Продолжение
Ilia
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
Ilia
Ilia
IVa
IVa
Ilia
Ilia
В сухом месте
3.2 | В темном
прохладном месте склада
ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
9.1 | В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
3.3 I В отапливаемом
помещении
3.3 I В отапливаемом
помещении
В темном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В темном месте
В прохладном месте
(холодильнике)
6.1 | В темном месте
отапливаемого склада
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
3.3 ,1 На складе ЛВЖ
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном.месте
При хранении
увеличивается плотность и
снижается прозрачность
Под действием света
разлагается
241

051556
050448
050685
052060
050702
051458
050457
05*458
050946
050114
050119
050711
050456
050121
050122
050126
050460
051990
050713
050462
2
1,2-Д ивинилбензол
1,4-Дивинилбензол
Дивиниловый эфир
(виниловый эфир)
Дигексиловый эфир
Дигептиламин
Дигитоксоза
3,5-Дииод-/-тирозин
Дикумила перекись
Димеркаптопропйло-
вый спирт (димеркап-
рол; BAL)
Диметиламин
Диметиламин
азотнокислый
Диметиламин
гидрохлорид
Диметиламин
сернокислый
4- (Диметиламино) -
бензальдегид
3- (Диметиламино) -
фенол
2- (Диметиламино) -
этанол
Ы,М-Диметил-4-анизи-
дин
М,М-Диметиланилин
М,]Ч-Диметиланилин
гидрохлорид
Ы^-Диметилбенз-
амид
N.N-Диметил бензил-
амин
2,3-Диметилбутан
«есшш-Диметилгидр-
азин гидрохлорид
смлш-Диметилгидр-
азин дигидрохлорид
Диметиловый эфир
(СНг225 CH)2Ceri4
(СН2==СН) 2 G 6H4
(СН2=СН)20
[(СНз)(СН2)б]20
[CH3(CH2)6]2NH
С6Н1204
C9Hel2N03-H20
ОС(СНз)2СбНб
I
ОС(СНз)2С6Н5
CH2(SH)CH(SH)CH2OH
(CH3)2NH
(СН3)2Ш-НШз
(CH3)2NH-HC1
(CH3)2NH'0,5H2SO4
(CH3)2NC6H4CHO
(CH3)2NC6H4OH
(CH3)2NCH2CH2OH
(CH3)2NC6H4OCH3
(CH3)2NC6H5
(CH3)2NC6H5 • HC1
(CH3)2NCOC6H5
(CH3)2NCH2C6H5
(CH3)2CHCH(CH3)2
(CH3)2NNH2 • HC1
CH8NHNHCH8-2HC1
CH3OCH3
27
39
29
58
58
77
38
53
57
—29|
+
+
++
++
+++
+++
+
+
+
+
+
++
++
242

Продолжение
9
т
т
т
т
т
10
Ша
Ша
Ша
VII
IVa
Id
Ша
IVa
Ша
Ша
Id
п
7
7
7
211
12
3.1
5.2
2.2
6.1
3.1
2.3
13
В холодильнике
(0 + 4°С)
В холодильнике
(0 + 4°С)
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом темном
месте
В отделении
органических перекисей,
вдали от других реактивов
В прохладном месте
(холодильнике)
На складе для газов
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В темном месте
В темном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В темном месте
отапливаемого склада
В сухом темном
месте
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
На складе (отсеке)
для газов
Полимеризуется при
комн. темп, в течение
нескольких недель
Полимеризуется при
комн. темп, в течение
нескольких дней, с
ингибитором устойчив
один месяц
Перевозка морским
путем неингибирован-
ного продукта
запрещена

Легковоспламеняющееся, взрывоопасное
вещество
На воздухе темнеет
При хранении
желтеет
Канцероген
15
051556
050448
050685
052060
050702
051458
050457
1050458
050946
|050114
050119
050711
050456
050121
050122
050126
050460
051990
1050713
050462
243

05014l| Диметиловый эфир
адипиновой кислоты
050142) Диметиловый эфир
гидрохинона (1,4-димет-
оксибензол)
050592| Диметиловый эфир
глутаровой кислоты
050144| Диметиловый эфир
малеиновой кислоты
040145| Диметиловый эфир
малоновой кислоты
05014б| Диметиловый эфир
себациновой кислоты
050150) Диметиловый эфир
щавелевой кислоты
050152| Диметиловый эфир
этиленгликоля
050153| Диметиловый эфир
янтарной кислоты
0501621 Диметилсульфат
(диметиловый эфир
серной кислоты)
050468|. Диметилсульфид
0501611 Диметилсульфоксид
6,7-Диметил-5,6,7,8-
тетрагидроптерин
гидрохлорид
0501641 М,М-Диметил-4-толу-
идин
050157| N ,N - Д имети л-1,4-фе-
нилендиамин (4-амино-
Ы,К-диметиланилин)
050159( N,N-Д иметил-1,4-фе-
нилендиамин дигидро-
хлорид
050158| Ы,Ы-Диметил-1,4-фе-
нилендиамин
сернокислый
050732) Ы,Ы-Диметпл-1,4-фе-
нилендиамин
щавелевокислый
050167| Ы,Ы-Диметилформ-
амид
050471| 2,6-Диметилхинолин
(6-толухинальдин)
0504801 N.N'-Ди- (2-нафтил) -
1,4-фенилендиамин
0501771 2,4-Динитроанилин
050179| 3,5-Динитробеизоил
хлористый
СН3ООС(СН2)4СООСНз
С6Н4(ОСНз)2
СН3СОО(СН2)зСООСНз
СН3ООССН=СКСООСНз
СН2(СООСН3)2
СН3СОО(СН2)8СООСНз
СНзООССООСНз
СН3ОСН2СН2ОСНз
СН3ООС(СН2)2СООСНз
(CH30)2S02
(CH3)2S
(CH3)2SO
CH8CeH4N(CH3)2
(CH3)2NC6H4NH2
(CH3)2NC6H4NH2 • 2HC1
(CH3)2NC6H4NH2-H2S04
(CH3)2NC6H4NH2-C2H204
HCON(CH3)2
CnHnN
(CieH7NH)2C6H4
(N02)2C6H3NH2
(МОгЬСбНзСОС!
4
9
53
-19
25
51
17
16
37
54
5
36
6
97
95
85
55
5
90
39
76
59
7
+ + +
+
+
+
+ +
+ + +
8
+
+
+
+
+
244

Продолоюение-
12
15
м
т
м
т
т
м
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
IVa
м
Ша
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
V
IVa
V
6.1
3.1
6.1
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном
помещении склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В сухом месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
В сухом месте
отапливаемого помещения
В сухом темном месте
На складе ЛВЖ
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном
прохладном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В темном месте
В темном месте
В сухом месте
Водой разлагается.
При 50 °С образует
туман. Канцероген
Чувствителен к
воздействию света,
воздуха и влаги. На
воздухе быстро темнеет
Чувствителен к
воздействию света,
воздуха и влаги
Чувствителен к
воздействию света*
воздуха и влаги
На воздухе темнеет
При хранении
темнеет
Водой разлагается
050141
050142
050592
050144
05014S
050146-
1050150-
1050152
|050153.
050162
!05046&
050161
J050164
[050157
05015»
05015а
050732
050167
050471
05048О
050177
1050179>
245

1
■050182
050183
050202
050205
050203
200437
510246
050215
050510
050209
050780
050786
050230
050236
051235
050794
050795
050237
051007
050523
050524
050493
0504961
050502
3,5-Динитробензойная
кислота
1,3-Динитробензол
2,5-Динитротолуол
2,4-Динитрофенол
2,5-Динитрофенол
2,6-Динитрофенол
2,4-Динитрофторбен-
зол
2,4-Динитрохлорбен-
зол
Динониловый эфир
щавелевой кислоты •
Динониловый эфир
янтарной кислоты
Диоксан (диэтилен-
диоксид)
3,4-Диоксибензойная
кислота
1,3-Диоксинафталин
2,7-Диоксинафталин
4,6-Диоксиптеридин
Дипикриламин
Дипропиламин
1,4-Ди-ызо-пропил-
бензол
Дипропилдисульфид
Ди-ызо-пропилди-
сульфид
Дипропиловый эфир
Ди-изо-пропиловый
эфир
Дипропилсульфид
Ди-мзо-пропилсуль-
фид
Ди-«зо-пропилфтор-
фосфат
Диспрозий
бромистый
Диспрозий йодистый
Диспрозий
уксуснокислый
(N02)2C6H3COOH
C6H4(N02)2
(N02)2C6H3CH3
(N02)2C6H3OH
(N02)2C6H3OH
(N02)2C6H3OH
(N02)2C6H3F
(N02)2C6H3C1
COO(CH2)8CH3
I
COO(CH2)8CH3
CH2COO(CH2)8CH3
CH2COO(CH2)8CH3
C4H802
(HO)2C6H3COOH
C10H6(OH)2
C10H6(OH)2
C6H4N402
/C6H2(N02)3
nh(
m:6h2(no2)3
(CH3CH2CH2)2NH
[(CH3)2CH] 2СбН4
(CH3CH2CH2S)2
[(CH3)2CHS]2
(CH3CH2CH2)20
[(CH3)2CH]20
(CH3CH2CH2)2S
[(CH3)2CH]2S
[(CH3)2CHO]2POF
DyBr3 • 6H20
DyI3.9H20
Dy(CH3COO)3-4H20
50
25
50
23
21
II
11
7
77
64
54
1-161
-29
31
13
+++
+++
+++
246

Продолжение
Т
Т|
Т
т
|М
ю
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
Ilia
la
Ilia
Ilia
Ilia,
IVa
Ilia,
IVa
Ilia
Ilia
Ilia
Ilia
IVa
6.1
6.1
!4.1;6.1
4.1; 6.1
4.1; 6.1
6.1
3.2
3.1
13
В темном месте
В темном месте
В прохладном месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В отделении для
легковоспламеняющихся
твердых веществ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
Рекомендуется
хранить увлажненным
(10% Н20)
Рекомендуется
хранить увлажненным
(20% Н20)
Избегать
на кожу
Избегать
на кожу
попадания
попадания
Канцероген
Взрывоопасен.
Ядовит. Транспортируют и
хранят в увлажненном
виде
При хранении
образуются перекисные
соединения
Под действием влаги
разлагается
На воздухе буреет
На воздухе
выветривается
247

1
0505051 Диспрозий хлористый
0505301 Дитизон (дифенил-
тиокарбазон)
0502431 Дитиол (3,4-димер-
каптотолуол)
Дитиотреитол
(реактив Клеланда)
0502501 Дифениламин
0502531 Дифениламин
гидрохлорид
Дифенилгидантоин
Дифенилгидантоин,
натриевая соль
050531 | Ы,Ы-Дифенилгидр-
азин
050261 | ад-Дифенилгидр-
азин гидрохлорид
0502751 1,5-Д ифенилкарбазид
(1,5-дифенилкарбо-
гидразид)
050278 Дифенилметан
0510751 Дифенилметан-4,4'-
ди-мзо-цианат
0502841 Дифенилоксид (ди-
фениловый эфир)
2,2-Д ифенил-1 -пикрил-
гидразил (Ы^-дифе-
нилпикрилгидразил) —
свободный радикал
050289| Дифенилтиокарбазид
0502901 Ы^'-Дифенилтиомо-
чевина
0505441 1,4-Дифеиилтиосеми-
карбазид
0502861 Ы,Ы'-Дифенил-1,4-фе-
нилендиамнн
0505481 Дифторхлоруксусная
кислота
2,3-Дихлоранилин
0508421 2,5-Дихлоранилин
3,5-Дихлоранилин
050551 | 1,3-Дихлорацетон
Дихлорбензоила
перекись, в 50%-ном
растворе дибутилфталата
DyCl3-6H20
yN=NC6H5
\мшнс6н5
CH3CeH3(SH)2
C4H10O2S2
(C6H5)2NH
(C6H6)2NH • HC1
C15H12N202
C,6HnN2Na02
(C6H5)2NNH2
(C6H5)2NNH2.HC1
(C6H5NHNH)2CO
(СбН5)2СН2
CH2(C6H4NCO)2
(C6H5)20
(C6H5)2NNC6H2(N03)2
(C6H5NHNH)2CS
C6H5NHCSNHC6H5
+++
NHC6H5
/
sc
\nhnhc6h5
СвНвШСвЪЫНСвНв
F2ClCCOOH
C12C6H3NH2
C12C6H3NH2
C12C6H3NH2
C1CH2C0CH2C1
C14H6C1404
28
52
34
24
25
22
24
50
50
40
+
248

Продолжение
ю
13
15
Т
т;
IVa
IVa
V
Т
Tj
т
т|
т
т
т
т
т
IVa
IVa
IVa
IVa
6.1
6.1
6.1
В сухом месте
В темном месте
В сухом прохладном
месте
В холодном месте
(холодильнике)
В темном
прохладном месте
В темном месте
В темном месте
В сухом темном
месте
В темном
прохладном месте (в
запаянных ампулах)
В сухом темном
месте
В темном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
(холодильнике)
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
(холодильнике)
В сухом месте
В темном месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
(холодильнике)
Избегать контакта
с тяжелыми металлами
На свету желтеет.
При хранении
приобретает сероватый оттенок
При хранении синеет
Канцероген
При хранении
изменяется содержание
основного вещества
На воздухе и при
длительном хранении
розовеет
На воздухе
окисляется
На воздухе розовеет
На воздухе темнеет.
Канцероген
050505
050530
05024S
050250
050253
050531
050261
050275
,050278
051075
050284
050289
050290
050544
050286
050548
050842
050551
249

1
€50845
«50298
050297
«50299
«50300
«50554
«51103
«50555
Л50306
«50556
«51499
«50311
«50313
«50314
«51300
«50562
«50322
«50324
«50852
«50329
«50330
«50348
«50331
«50332
«51139
«50565
2
2,4-Дихлорбензойной
кислоты хлор ангидрид
(2,4-дихлорбензоилхло-
РИД)
1,2-Дихлорбензол
1,3-Дихлорбензол
1,4-Дихлорбензол
1,3-Д ихлоргидрин
глицерина (1,3-Дихлор-
пропанол-2)
1,2-Дихлорнафталин
1,5-Дихлорпентан
2,4-Дихлорпиримидин
2,4-Дихлортолуол
Дихлоруксусная
кислота
2,3-Дихлорфенол
2,4-Дихлорфенол
2,5-Дихлорфенол
2,6-Дихлорхинон-4-
хлоримид
1,1-Дихлорэтан (эти-
лиден хлористый)
1,2-Дихлорэтан
(этилен хлористый)
Дициклогексиламин
ЬЩ'-Дициклогексил-
карбодиимид
1,1'- Д ициклопента-
диен
Диэтаноламин
Диэтиламин
Диэтиламин
азотнокислый
Диэтиламин гидро-
иодид
Диэтиламин
гидрохлорид
Г^Ы-Диэтил-З-амино-
фенол
2- (Диэтиламино)
-этанол
И^-Диэтиланилин
1,2-Диэтилбензол
Диэтилдитиокарба-
мат калия
3
С12СбН3СОС1
C6H4CI2
C6H4CI2
C6H4CI2
(С1СН2)2СНОН
СюНбС12
С1(СН2)5С1
C4H2C12N2
ОгСбНзСНз
СНС12СООН
С12СбН3ОН
С12С6Н3ОН
С12СбН3ОН
0=C6H2C12=NC1
СНзСНС12
С1СН2СН2С1
(QHnJaNH
Ci3H22N2
Ci0Hi2
(CH2CH20)2NH
(C2H5)2NH
(C2H5)2NH-HN03
(C2H5)2NH.HI
(C2H6)2NH-HC1
HOCaH4N(C2H5)2
(C2H5)2NCH2CH2OH
C6H5N(C2H5)2
C6H4(C2H5)2
(c2h5)2ncssk;
4
-12
-20
52
37
58
10
57
40
58
0
34
32
26
-34
-31
5
57
55
6
66
67
61
91
41
87
5
9
99
32
-26
54
83
52
7
+++
+
+
+++
++
++
+
+
8
+
+
+
+
+
+
250

Продолжение
9
М
м
т
т
т
м
т
т
т
т
т
т
т
т
Т |
10
V
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
V
IVa I
IVa I
IVa
Ша
Ilia j
V
V
Ша
V
Ша
IVa
Ша
IVa
Ша
1 11
7
7
7
7
5а, 7
5а, 7
5а, 7
7
7
5а, 7
12
6.1
6.1
3.3
8.1
6.1
6.1
6.1
3.2 1
3.2
6.1
3.3
9.3
3.1
6.1
3.3
1
13
В сухом месте
В отапливаемом по*
мещении склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В сухом месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
(холодильнике)
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В темном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ 1
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В сухом темном 1
месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
склада ЛВЖ
В темном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
14
На воздухе буреет
На воздухе темнеет
При хранении
окисляется с повышением
оптической плотности
При хранении
изменяется содержание
основного вещества
15
05084&
050298
050297
| 05029^
05030Ф
050554
i 051103
05055S
050306-
050556
051499
050311
050313-
050314
051300
050562
050322
050324
050852'
050329*
050330
050348.
050331
050332
05113£
05056S
25 Г

4 5 6
7 8
Диэтиленгликоль
Диэтилкетон (3-пен-
танон)
Диэтилмочевина (ди-
этилкарбаминовой
кислоты амид)
Диэтиловый эфир
(серный эфир)
Диэтиловый эфир
винной кислоты
Диэтиловый эфир
диэтилмалоновои
кислотой
Диэтиловый эфир
малеиновой кислоты
Диэтиловый эфир
пирокатехина (1,2-диэто-
ксибензол)
Диэтиловый эфир
резорцина (1,3-диэтокси-
бензол)
Диэтиловый эфир се-
бациновой кислоты
Диэтиловый эфир те-
рефталевонг кислоты
Диэтиловый эфир
угольной кислоты (ди-
этилкарбонат)
Диэтиловый эфир
«зо-фталевой кислоты
Диэтиловый эфир
фумаровой кислоты
Диэтиловый эфир
щавелевой кислоты
Диэтиловый эфир
щавелевоуксусной
кислоты
Диэтиловый эфир
янтарной кислоты
Диэтилсульфид
Диэтилсульфоксид
(этилсульфоксид)
(СН2ОНСН2)20
Сг Н 5СО С 2Н5
CO(NHC2H5)2
С2Н5ОС2Н5
[СН(ОН)СООС2Н5]2
(С2Н5)2С(СООС2Н5)2
НССООС2И5
II
НССООС2Н5
СбН4(ОС2Н5)2
СбН4(ОС2Н5)2
С2Н5СОО(СН2)8СООС2Н5
С6Н4(СООС2Н5)2
(С2Н50)2СО
СбН4(СООС2Н5)2
с2н5ооссн
II
СНСООС2Н5
(СООС2Н5)2
С2Н5ООССН2СОСООС2Н5
СН2СООС2Нб
I
СН2СООС2Н5
(C2H5)2S
(C2H5)2SO
-6
17|
43]
1
44
11
35
-21
13
-41
++
93
26
941
75
9б|
-10
+++
+
252

Продолжение
9
Т
м
т
м
м
т
м
м
м
10
Ша
Ша
Ша
Ша
IVa
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
i
п
7
5а
12
9.1
3.2
3.1
3.2
3.3
1
В сухом месте
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В темном прохлад
ном месте склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В складе ЛВЖ
В сухом месте
склада ЛВЖ
В сухом месте
В отапливаемом
складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
Канцероген
При длительном хра
нении на свету
образует перекиси, которые
могут быть причиной
самовоспламенения
разлитого эфира
Водой разлагается
Водой разлагается
253

1
050360
050368
051172
051015
050885
060004
060020
060023
060017
070003
070011
070015
070088
070073
070020
070027
070030
070031
070032
070037
070041
070045
070069
2
N,N* Диэтил-1,4-фе-
нилендиамин (4-амино-
ЬШ-диэтиланилин)
Додекан
Додециламин
Додециловый спирт
(лауриловый спирт; до-
деканол-1)
Додецил хлористый
(лаурил хлористый)
Европий трехброми-
стый
Европий трехиоди-
стый
Европий трехфтори-
стый
Европий треххлори-
стый
Железо (III)
азотнокислое
Железо (III) бензой-
нокислое
Железо(II) глюконо-
вокислое
Железо двуброми-
стое, безводное
Железо двуброми-
стое, кристаллическое
Железо двуфтори-
стое
Железо двухлористое
Железо карбонильное
Железо (III) лимон-
ноаммиачное зеленое
Железо (III) лимон-
ноаммиачное
коричневое
Железо (III)
лимоннокислое
Железо (II)
молочнокислое
Железо(Ш) му-
равьинокислое
Железо (II)
роданистое
Железо(III)
роданистое, раствор
3
(C2H5)2NC6H4NH2
СНз(СН2)юСНз
CH3(CH2)10CH2NH2
СНз(СН2)пОН
СН3(СН2)10СОС1
ЕиВгз • 6Н20
Еи13 • 9Н20
EuF3
ЕиС13-6Н20
Fe(N03)3 • 9Н20
Fe(C6H5COO)3 • 6Н20
fHOCH2(CHOH)4COO]2Fe
FeBr2
FeBr2 • 6Н20
FeF2 • 4Н20
FeCl2-4H20
Fe(CO)5
Fe2NH4H2(C6H507)3 • H20
Fe2NH4H2(C6H507)3-ttH20
C6H5Fe07 • nH20
FeICH3CH(OH)COOl2 -3H20
Fe(HCOO)3-2H20
Fe(SCN)2«3H20
Fe(SCN)3
4
25
-10
27
22
-17
47
5
6
74
-15
7
+ +
+ + +
++
++
+++
+
+++
+ +
++
+
+
! +
+++
++
8
+
+
+
+
+
+
+
| +
+
254

Продолжение
9
м
т
т
м
т
т
т
т
10
IVa
Ша
IVa
11
! 12
9.1
9.1
5.1
8.3
3.1
13
В темном месте
В отапливаемом
складе ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В темном месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
На складе ЛВЖ
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В темном месте
В темном месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В темном
прохладном месте
14
На воздухе
приобретает темно-коричневый
цвет
На воздухе буреет -
Свыше 50 °С
разлагается
Водой гидролизуется
Устойчив в пределах
от —29,3 до +49 °С
На воздухе легко
окисляется и буреет
На воздухе частично
окисляется, приобретая
травянисто-зеленый
цвет
На воздухе темнеет
Водой гидролизуется
На воздухе
постепенно окисляется
Выше 45 °С
разлагается
15
050360
050368
051172
051015
050885
060004
060020
060023
060017
070003
070011
070015
070088
070073
070020
070027
070030
070031
070032
070037
070041
070045
070069
255

1
070035
070049
070054
070016
070063
070075
070092
070076
070044
070094
070126
070066
070081
080002
090005
090205
090015
090021
090034
2
Железо (II)
сернистое
Железо (II)
сернокислое
Железо (III)
сернокислое
Железо трехброми-
стое
Железо треххлори-
стое
Железо (II)
фосфорнокислое
Железо (II)
фосфорнокислое двузамещён-
ное
Железо(III)
фосфорнокислое
Железо(III)
фосфорнокислое пиро
Железо (II) хлорио-
кислое
Железо (III) хлорно-
кислое
Железо (III)
щавелевокислое
Жидкость тяжелая
М-45
Золотохлористоводо-
родная кислота (золото
хлорное)
Известь патронная
Изопрен (2-метилбу-
тадиен)
Инден
Индиго-5,5'-дисуль-
фокислоты динатриевая
соль (индигокармин)
Индий (III)
азотнокислый
Индий (III)
сернокислый, безводный
,3
FeS
FeS04 • 7H20
Fe2(S04)3-9H20
FeBr3
FeCl3-6H20
Fe3(P04)2-8H20
FeHP04-2H20
FeP04 • 2H20
Fe4(P207)3 • 9H20
Fe(C104)2
Fe(C104>3-9H20
Fe2(C204)3-5H20
Bs[CdI4]
H(AuC!4)-4H20
Ca(OH)2 + NaOH
CH2=C(CH3)CH-=CH2
С9И8
Ci6H8N2Na208S2
In(N03)3 • 4,5H20
In2(S04)3
4
37
-2
5
34
6
-48
58
7
+ + +
+
+ + +
+ + +
++Ч-
+ + +
++ +
+ + +
++ +
+ + +
+
+++
++ +
8
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
•■
256

Продолжение
9
т
т
м
т
10
V
Шс
Ша
Ша
11
5а
12
4.2
9.2
8.3
5.1
5.1
9.3
8.2
3.1
5.1
13
В сухом месте
В сухом темном
месте
ч В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В темном месте
В темном месте
В сухом темном
месте отделения для
окислителей
В сухом темном
месте отделения
окислителей
В темном сухом
месте
В темном месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В отапливаемом
складе ЛВЖ
В сухом темном
прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
и
На воздухе в
присутствии влаги легко
окисляется
На воздухе
окисляется и выветривается,
окрашиваясь в желтый
цвет
На воздухе легко
окисляется
На воздухе легко
окисляется
Легко окисляется.
При хранении меняет
цвет. Длительному
хранению не подлежит
Легко переходит в
основную соль
На свету темнеет
Жадно поглощает
влагу и С02 из
воздуха
Перевозка неингиби-
рованного продукта на
морских судах
запрещена
При хранении легко
полимеризуется и
окисляется
В присутствии
восстановителей
обесцвечивается, при
нагревании разлагается
15
070035
070049
070054
070016
070063
070075
070092
070076
070044
070094
070126
070066
070081
080002
090005
090205
090015
090021
090034
9 Зак., 207
257

090046
090027
090234
090037
ХЮ0152
090207
090045
090014
090054
090067
090162
090058
090059
090057
090060
090062
090063
090064
090070
090073
090074
•О90077
090079
Индий трехброми-
стый, безводный
Индий трехиодистыи
Индий треххлори-
стый, безводный
Индий треххлори-
стый, трехводный
Индий (III)
уксуснокислый основной
Индий (III) хлорно-
кислый
Индол (2,3-бензопир-
рол)
Индолин
роиндол)
Инулин
Иод
(2,3-дигид-
4-Иоданизол
2-Иоданилин
З-Иоданилин
4-Иоданилин
Иодбензол
(од-
Иод бромистый
нобромистый)
4-Иод-М,Ы-диметил-
анилин
Иодистоводородная
кислота
2-Иоднафталин
Йодная кислота мета
' 2-Иоднитробензол
З-Иоднитробензол
Йодноватая кислота
Иод(У) окись
(йодноватый ангидрид)
Йодоформ (трииод-
метан)
Иод однохлористый
0900801 7-Иод-8-оксихинолин-
5-сульфокислота (лоре-
I тин, феррон)
5 6
1пВг3
1Ш3
1пС13
InCI3-3H20
1п(ОН)(СН3СОО)2
1п(СЮ4)з-8Н20
C8H8N | 521
C8H9N
(СбНюОб)д
501
561
21
-31
1СбН4ОСН3
IC6H4NH2
ICeH4NH2
IC6H4NH2
QH51
IBr
(CH3)2NC6H4I
HI
C10H7I | 541
HI04 • 2H20
IC6H4N02 I 491
IC6H4N02 I 341
НЮз
i2o5
CHI3
IC1 I 271
C9H6IN04S
+++
+++
+++
+++
+++
+++
77
+++
+++
258

Продолжение
ю
12
Т
Т
Т
IVa
IVa
IVa
Ilia
T
T
IVa
V
Шс
IV
V
5Л
8.3
8.1
8.3
13
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
В темном месте
В сухом месте
В отделении
окислителей
для
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
. В темном месте
В темном месте
склада ЛВЖ
В темном
прохладном месте
В темном месте
В сухом темном
прохладном месте
В прохладном месте
В сухом месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В темном месте
В сухом темном
месте, вдали от
окисляющихся веществ
В темном
прохладном месте
- В темном
прохладном месте
В темном месте
Водой гидролизуется
Обладает
отвратительным запахом,
усиливающимся при
.хранении
При хранении
темнеет
Окислитель.
Реагирует со многими
органическими соединениями.
Испаряется при комн.
темп., образуя
фиолетовые пары. Ядовит
На свету разлагается.
При хранении темнеет
На воздухе темнеет
На воздухе и свету
быстро темнеет
(окисляется до иода)
На свету темнеет
На воздухе
расплывается с образованием
НЮз на свету
разлагается с выделением иода
9*
25$

1
090170
090215
090086
090088
090182
090182
090101
090104
090107
090187
090122
090125
090128
090131
090140
090143
090196
090149
100004
100042
100014
100019
100032
100043
100052
100056
2
З-Иодтолуол
4-Иодтолуол
Иод треххлористый
4-Иодфенол
Иридий (VI)
фтористый
Иридий (III)
хлористый
Иттербий
азотнокислый
Иттербий трехброми-
стый
Иттербий трехиоди-
стый
Иттербий трехфтори-
стый
Иттербий
треххлористый
Иттрий азотнокислый
Иттрий бромистый 1
Иттрий йодистый
Иттрий
металлический
Иттрий окись
Иттрий сернокислый
Иттрий углекислый
Иттрий фтористый
Иттрий хлористый
Кадмий
азотнокислый
Кадмий борфтори-
стый
Кадмий бромистый
Кадмий йодистый
Кадмий окись
Кадмий сернокислый
Кадмий
уксуснокислый
Кадмий хлористый
3
IC6H4CH3
IC6H4CH3
1С13
1СбН4ОН
IrF8
IrCl3
Yb(N03)3 • 4Н20
YbBr3 • 6Н20
YbI3-9H20
YbF3
YbCl3-6H20
Y(N03)3-6H20
YBr3 • 6H20
YI3-9H20
Y
Y203
Y2(S04)3-8H20
Y2(C03)3 • 3H20
YF3
YCI3 • 6H20
Cd(N03)2 • 4H20
Cd(BF4)2 • «H20
CdBr2 • 4H20
Cdl2
1 CdO
3CdS04-8H20
(CH3COO)2Cd.2H20
CdCl2-2,5H20
4
33
27
44
59
5
6
53
7 j
+++
+
+++
+++
+++
++f-
+++
+++
+++
+++
++
j +
+++
+++
+++
+
+
+++
8
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
260

Продолжение
ю
13
15
IVa
IVa
V
IV
IVa
В темном месте
В темном
прохладном месте
8.3 | В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
В прохладном месте
В темном сухом
месте
В сухом месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В темном месте
В сухом темном
месте
В темном месте
В темном месте
В сухом месте
В сухом темном
месте
6.1 | В сухом месте
6.1 I В сухом месте
6.1 I В темном месте
6.1 | В сухом темном
месте
6.1 | В сухом месте
6.1 I В прохладном месте
6.1 | В сухом месте
6.1 | В прохладном месте
При хранении
темнеет
На воздухе темнеет
На воздухе буреет
(выделение иода)
На воздухе буреет
На свету темнеет
Поглощает С02 из
воздуха
Легко
выветривается
На воздухе и свету
желтеет
Поглощает СОг из
воздуха, переходя в
CdC03
Частично
выветривается
При 34 °С теряет 1,5
Н20
090170
090215
090086
090088
090182
090182
090101
090104
090107
090187
090122
090125
090128
090131
090140
090143
090196
090149
100004
100042
100014
100019
100032
100043
100052
100056
261

100640
100912
101109
100062
100069
100073
100076
100150
100085
100089
1002991
100101
100108)
1001131
100117
100124
100128
100134
100367
100137
Кадмий хлорновато-
кислый
Казеин
а-1-Казеин
Кали едкое (калий
гидроокись)
Калий
лый
азотистокйс-
Калий азотнокислый
Калий алюминиево-
кислый
Калий «бисульфит
мета» (калий сернисто-
кислый пиро)
Калий боргидрид
(боранат калия)
Калий бромистый
Калий бромноватоки-
слый
Калий мзо-валериа-
новокислый
Калий вольфрамово-
кислый
Калий двухромово-
кислый
Калий железистоси-
неродистый (желтая
кровяная соль)
Калий-железо (III)
виннокислый
Калий-железо (III)
сернокислый
Калий железосинеро-
дистый (красная
кровяная соль)
Калий йодистый
Калий иодноватокис-
лый
Калий иоднокислый
мета
Калий-кобальт
щавелевокислый
Калий кремнекислый
Cd(C103)2-2H20
КОН
KN02
KN03
КАЮ2.1,5Н20
K2S205
квн4
КВг
КВЮз
(СН3)2СНСН2СООК
K2W04
К2СГ207
K4[Fe(CN)6] • 3H20
KFe(C6H4Oe)2
K2S04Fe2(S04)3-2H20
K3[Fe(CN)e]
KI
KIO3
КЮ4
K3[Co(C2H4)3] • 3H20
K2Si03-«H2Q
33
+++
+
+++
+++
+++
+
+++
+++
+
+++
+
+
+
+
+
+
+
262

Продолжение
9
т
10
V
Шс, IVa
Шс
V
Ie
Шс
Шс
IVa
IVa
Шс
Шс
и
6
-I
56
12 ,
6.1
8.2
5.1
5.1
4.3
9.2
5.1
5.1
9.2
13
В сухом месте
В сухом месте
В холодильнике
В сухом месте
В сухом месте,
вдали от окисляющихся
веществ
Вдали от
окисляющихся веществ
В сухом месте
В сухом месте, в
таре заполненной довер-
! ху
| В сухом месте
; В сухом темном
месте
Вдали от
окисляющихся веществ
В сухом месте
В сухом месте
Вдали от
окисляющихся веществ
В темном месте
В темном месте
В прохладном месте
В темном месте
В сухом темном
месте
Вдали от
окисляющихся веществ
В темном месте,
вдали от окисляющихся
веществ
В темном месте
В сухом месте
14
На воздухе быстро
расплывается и
поглощает СОг
Окислитель.
Способствует самовозгоранию
горючих материалов,
Водой гидролизуется
Водой разлагается
до бисульфита калия
Сильный
восстановитель
Сильный окислитель.
На свету
восстанавливается до желтой
кровяной соли
На воздухе и свету
окисляется и буреет
(выделение иода)
15
100640
100912
101109
100062
100069
100073
100076
100150
100085
100089
100299
100101
100108
| 100113
100117
100124
100128
100134
100367
100137
263

1
100145
100851
100147
100157
100158
100159
100162
100163
100174
100184
100186
100190
100192
4 5
Калий
лимоннокислый
Калий-магний
хлористый
Калий
марганцовокислый (калий перманга-
нат)
Калий металлический
Калий метилс'ерноки-
слый
Калий молибденово-
кислый
Калий муравьиноки-
слый
Калий надборнокис-
лый (калий перборат)
Калий надсернокис-
лый (калий
персульфат)
Калий нитропруссид-
ный
Калий пропионовоки-
слый
Калий роданистый
Калий салициловоки-
слый
Калий селенистый
1001951 Калий сернистокис-
лый, безводный
Ю0196| Калий сернистый
100206
100203
100207
100211
100424
100219
100222
100225
Калий
кислый
Калий сернокислый
кислый
Калий
нокислый
Калий теллуристо-
кислый
Калий
кислый
Калий углекислый
Калий уксуснокислый
Калий фосфорновати-
стокислый (калий гипо-
фосфит)
сернистый
сурьмяновин-
тритионово-
Кз(С6Н507). Н20
КС1 • MgCl2 • 6Н20
КМп04
К
CH3SO4K-0,5H2O
К2Мо04
НСООК
КВОз • 0,5Н2О
K2S20s
K2[Fe(CN)5N0].2H2O
СН3СН2СООК
KSCN
НОС6Н4СООК
K2Se
K2S03
K2S•5Н20
KHS
KHS04
K[(SbO)C4H4O6].0,5H2O
K2Te03 • «Н20
КгБзОб
к2со3
СНзСООК
KHjPOj
60
+
I+++I
+
++
+
++
J+++I
I+++I
++
I+++I
+++
I+++I
+
+++
+++
+++
264

Продолжение
ю
12
14
15
Шс
Ie
Шс
IVa
V
IVa
56
5.1
4.3
5.1
5.1
9.2
9.2
6.1
9.2
9.2
В сухом месте
В сухом месте
В темном месте,
вдали от органических
веществ
В сухом
изолированном отделении склада
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте, вдали
от окисляющихся
веществ
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В сухом темном
прохладном (не выше
20 °С) месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В темном
прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
Сильный окислитель.
Способствует
самовозгоранию горючих
материалов
Энергичный
восстановитель.
Взаимодействует с
водой с выделением Н2,
часто со взрывом
При длительном
хранении теряет кислород
Сильный окислитель
На свету краснеет
Водой разлагается
На воздухе
окисляется до сульфата
На воздухе и свету
разлагается
Легко выветривается
Под действием С02
разлагается
100145
100851
100147
100157
100158
100159
100162
100163
100174
100184
100186
100190
100192
100195
100196
100206
100203
100207
100211
100424
100219
100222
100225
265

100233
100231
100228
100182
100238
100241
100663
100249
100252
100256
100445
100264
100274
100276
100278
100283
100290
Калий
фосфорнокислый
Калий
фосфорнокислый двузамещенный
Калий
фосфорнокислый однозамещенный
Калий
фосфорнокислый пиро
Калий фтористый
Калий
кислый
Калий
кислый
соль)
фтористый
хлорновато-
(бертолетова
Калий хлорнокислый
Калий хлорплатинат
(калий платинохлори-
стоводородный)
Калий
хромовокислый
Калий цианистый
Калий циаковокис-
лый
Калий янтарнокис-
лый
Кальций азотистокис-
лый
Кальций
азотнокислый
Кальций бромистый,
6-водный
Кальций гидрид
Кальций гидроокись
КзР04-7Н20
К2НР04 • ЗН20
кн2ро4
к4р2о7
KF-2H20
KF-HF
КСЮз
КСЮ4
K2[PtCl6]
K2Cr04
KCN
KCNO
C4H404K2 • 3H20
Ca(N02)2 • nH20
Ca(N03)2-4H20
CaBr2 • 6H20
CaH2
Ca(OH)2
41
+
+
+++
I+++I
+
+++
I+++I
+
+++
+++
+++
++
266

Продолжение
ю
12
13
14
Шс
Шс
Шс
IVa
IVa
Ie
|6.1;8.3|
8.3
5.1
5.1
6.1
5.1
4.3
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
Вдали от
окисляющихся веществ
Вдали от окисляю
щихся веществ
В темном месте
Вдали от
окисляющихся веществ
На складе СДЯВ,
в сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
Взаимодействует со
стеклом
Взаимодействует со
стеклом
Сильный окислитель.
С органическими
веществами образует
взрывчатые смеси,
чувствительные к трению,
удару и нагреванию
Окислитель
Окислитель
СДЯВ, на воздухе
под действием влаги
и С02 выделяет HCN
Под действием воды
выделяет аммиак,
превращаясь в КНСОз
Сильный
восстановитель.
Разлагается водой
с выделением Н2,
однако реакция протекает
спокойно и
выделяющегося тепла
недостаточно для
воспламенения водорода
Поглощает из
воздуха СОг и постепенно
переходит в СаСОз
267

100296
100297
100305
100862
100312
100319
100322
100517
100328
100333
100334
100339
100737|
100351
1003591
100356
100362!
Кальций
глицерофосфат
Кальций железосине-
родистый
Кальций йодистый
Кальций
марганцовокислый
Кальций
металлический
Кальций
молочнокислый.
Кальций окись
Кальций олеиново-
кислый
Кальций перекись,
8-водная
Кальций роданистый
Кальций селенистый
Кальций
кислый
сернисто-
Кальций сернистый
Кальций
сернокислый, безводный
Кальций
сернокислый, пиро
Кальций
фосфорнокислый однозамещен-
ный
. Кальций хлористый,
6-водный
Кальций хлористый,
2-водный,
гранулированный
Кальций хлористый,
плавленый
СзНБ(ОН)2Р04Са
Ca3[Fe(CN)6]2 • 12Н20
Са12 • 6Н20
Са(Мп04)2-4Н20
Са
[СН3СН(ОН)СОО]2Са* 5Н2о|
СаО
(С17Н33СОО)2Са
Са02 • 8Н20
Ca(SCN)2-3H20
CaSe
CaS03-2H20
CaS
CaS04
CaS207
Ca(H2P04)2 • H20
CaCl2. 6H20
CaCl2 • 2H20
CaCl2
30
+
+++
++
+++
+++
+++
+
++
+++
+++
+++
+++
+
+
+
268

Продолжение
ю
В сухом месте
В сухом месте
1е
В сухом темном
месте
5.1 | В сухом месте
4.2 | В сухом
изолированном отделении склада
В прохладном месте
9.2 | В сухом прохладном
месте
В сухом месте
5.1 I В прохладном месте
В сухом месте
В темном месте
В прохладном месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом месте
На свету разлагается
с выделением 12
Сильный окислитель;
воспламеняет бумагу
Разлагает воду с
выделением Н2. При
взаимодействии с горячей
водой возможно
воспламенение
На воздухе
выветривается
Поглощает из
воздуха С02 и Н20 и
переходит в СаС03
При действии воды
сильно разогревается,
способна воспламенить
горючие материалы
На воздухе частично
теряет
кристаллизационную воду
На свету
окрашивается в красноватый,
а затем в коричневый
цвет
На воздухе
постепенно окисляется до
сульфата
На воздухе легко
окисляется с
выделением H2S
При 30 °С теряет
4Н20
269

•
100364
100371
100528
100246
100380
J00726
100529
100382
100696
100533
100400
100416
100413
100675
100564
100461
100446
100449
100458
2
Кальций хлорновато-
кислый
Кальцион
DL-Камфен
Каприловая кислота
Каприловой кислоты
ангидрид
Каприновая кислота
Каприновой кислоты
ангидрид
Капроновая кислота
Капроновой кислоты
нитрил (капронитрил)
изо-Капроновой
кислоты нитрил (ызо-кап-
ронитрил)
Карбоксиметилцел-
люлоза, натриевая соль
Карвакрол (2-м^тил-
5-ызо-пропилфенол) |
Кармин
(-—) -Карнитин
хлористый
2-Кетомасляная
кислота '
Кобальт (II)
азотнокислый
Кобальт (III)
гидроокись
Кобальт двуброми-
стый
Кобальт двуиоди-
стый, безводный
Кобальт двуиоди-
стый, 2-водный
Кобальт двухлори-
стый
Кобальт
металлический
Кобальт (II)
роданистый, 4-водный
Кобальт (II)
сернокислый
Кобальт(II)
уксуснокислый
3
Са(С103)2-2Н20
C3oHi2N4Na5022S6 • Н20
СН3(СН2)6СООН
[СН3(СН2)бСО]20
СН3(СН2)8СООН
[СН3(СН2)8СО]20
СН3(СН2)4СООН
CH3(CH2)4CN
(CH3)2CHCH2CH2CN
[C6H702(OCH2COONa)3]n
С3Н7(СН3)С6Н3ОН
C7H16C1N03
сн3сн2сосоон
Co(N03)2 • 6H20
Со(ОН)3
СоВг2 • 6Н20
Со12
Со12 • 2Н20
СоС12 • 6Н20
Со
Co(SCN)2 • 4Н20
CoS04
Со(СН3СОО)2 • 4Н20
4
50
14
-1
28
22
-з
0
47
5
6
34
47
31 1
7
+++
+
++
+
+
+++
++ +
++ +
+++
+
+
+++
6
+
+
1 J
270

Продолжение
т
м
м
т
т
м
Ша
V
Ша
Ша
10 11
Шс
12
5.1
9.1
9.1
5.1
8.2
В сухом месте, вдали
от окисляющихся
веществ
В темном
прохладном месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В темном месте
отапливаемого помещения
В темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
Окислитель
При хранении
темнеет
При 55 °С теряет
ЗН20
На воздухе частично
теряет воду
При хранении
медленно окисляется,
покрываясь розовой
пленкой окиси
271

Кобальт (II) х лорно-
ватокислый
Кокарбоксилаза (ти-
аминпирофосфат
хлористый)
2,3,6-Коллидин (2,3,6-
триметилпиридин)
симм-Коллиддн (2,4,6-
триметилпиридин)
Колхицин
Коричная кислота
Коричной кислоты
хлорангидрид
Коричный альдегид
Коричный спирт
о-Крезол (2-метилфе-
нол)
ж-Крезол (3-метилфе-
нол)
n-Крезол (4-метилфе-
нол)
о-Крезолфталеин
Кремневая кислота
водная
Кремневольфрамовая
кислота
Кремний (II) окись
(кремний моноокись)
Кремний четырехбро-
м истый
Кремний четыреххло-
р истый
Кристаллический
фиолетовый
Кротиловый спирт
Кротоновая кислота
Кротоновый альдегид
Кротоновый
ангидрид
Ксантгидрол
1,2,4-Ксиленол (2,4-ди-
метилфенол)
1,2,6,-Ксиленол(2,6-
диметилфенол)
2,4-Ксилидин (2,4-ди-
метиланилин)
Ксилит
о-Ксилол (1,2-диме-
тилбензол)
Со(СЮз)2 • 6Н20
C12H19C1N407P2S
(CH3)3C5H2N
(CH3)3C5H2N
C22H25N06
С6Н5СН==СНСООН
СбН5СН=СНСОС1
СбН5СН=СНСНО
с6н5сн=снсн2он
СН3С6Н4ОН
СН3С6Н4ОН
СН3СбН4ОН
С22Н1804
Si02-rcH20
H8[Si(W207)6].«H20
SiO
SiBr4
SiCl4
C2sH3oClN3
CH3CH=CHCH2OH
CH3CH=CHCOOH
CH3CH=CHCHO
(CH3CH==CHCO)20
Ci3Hiq02
(CH3)2CeH3OH
(СНз)2СвН3ОН
(CH3)2CeH3NH2
HOCH2(CH2)3CH2OH
СвН4(СНз)2
34
—7\
31
291
12
33
27
49
-25
57
+++
+++
+++
+
+
+++
+++
+
34
88
13
93
17
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
272

Продолжение
ю
Т
М
Т
Т
Т
Т
Ша
Ша
IVal
IVa
IVa
IVa
V
V
I Ilia
V
Ilia I
Ilia
IVal
IVa
Ilia
6.7
6.7
6.7
7
5a, 7
5.1
6.1
6.1
6.1
8.3
3.2
6.1
(3.2; 3.3j
В сухом месте
В сухом
месте
темном
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
В темном месте
В сухом прохладном
месте
В темном месте
отапливаемого помещения
В прохладном месте
В темном
прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В темном
прохладном месте
В темном месте
В прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте отапливаемого
помещения
В сухом прохладном
месте
В сухом темном
месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом
месте
темном
В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В темном месте
склада ЛВЖ
14
Под действием влаги
гидролизуется
Водой разлагается
На воздухе легко
окисляется
На воздухе быстро
темнеет
На воздухе быстро
темнеет
При хранении
постепенно обезвоживается
Сильный
восстановитель
На свету желтеет,
водой разлагается
На воздухе дымит,
водой разлагается
На воздухе и свету
легко окисляется в
ксантон
На воздухе желтеет
273

1
1005571
100559
100561
100563
100353
100565
100567
110004
110008
110201
1100241
110027
110028
1102671
110143
110144
И0035|
110036
110037
110040|
110212
л-Ксилол (1,3-диме-
тилбензол)
/1-Ксилол (1,4-диме-
тилбензол)
Ксилол (136—139 °С),
без сернистых
соединений
Кумарин (1,2-бензопи-
рон)
Кумарон (2,3-бензофу-
ран)
Кумол (изо-пропил-
бензол)
Купферон (N-нитро-
зофенилгидроксиламин,
аммонийная соль)
Лакмус
Лантан
азотнокислый
Лантан гидроокись
Лантан йодистый
Лантан
ский
металличе-
Лантан роданистый
Лантан фтористый*
Лантан хлористый,
безводный
Лантан хлористый,
7-водный
Лауриновая кислота
Лауриновый
альдегид
Лауриновый
ангидрид
Лауриновой кислоты
хлорангидрид
Левулиновая кислота
Лепидин (4-метилхи-
нолин)
Лефлера голубой
водорастворимый
/-Лизин-4-нитроани-
лид дигидробромид
Лимонная кислота,
одноводная
Линолевая кислота
СвН4(СН3)2
СвН4(СНз)2
СбН4(СНз)2
СдНвОг
с8нбо
СбН5СН(СН3)2
C6H5N(NO)ONH4
La(N03)3-6H20
La(OH)3
Lal3 • 9H20
La
La(S€N)3.4H20
LaF3
LaCl3
LaCl3.7H20
CH3(CH2)10COOH
CH3(CH2)10CHO
[CH3(CH2)10CO]2O
CH3(CH2)10COC1
CH3COCH2CH2COOH
CH3C9H6N
C16H18C1N3S
C12H,8N4<V2HBr
|HOOCC(OH) (CH2COOH)2-H20|
C17H3iCOOH
47
-131
-18
43
12
40
-10|
27
0
-11
34
+++|
++
+++
++
+
+++
+++
+++|
+
+
+
+
274

Продолжение
ю
Ilia
Ilia
Ilia
и
5a, 7|
5a, 7
Ilia
V
V
IVa
12
3.2;3.3|
3.2; 3.3!
|3.2;3.3j
3.3
3.3
13
В темном месте
склада ЛВЖ
В темном месте
склада ЛВЖ
В темном месте
склада ЛВЖ
В темном месте
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
В сухом, месте
В сухом месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В сухом темном
месте
В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
В холодильнике
В прохладном месте
В темном
прохладном месте
(холодильнике)
14
При длительном хр*а-
нении медленно
разлагается, приобретая
темную окраску
Поглощает С02 из
воздуха
На воздухе буреет
(выделение иода)
Во влажном воздухе
постепенно окисляется,
превращаясь в окись
В сухом теплом
воздухе выветривается
На воздухе быстро
осмоляется
275

110213
110044
110045
110215
110048
110264
110049
110156
110053
110221 J
1100541
110055
110272 I
110059
110066j
110070
110072
110073
110236
Линсленовая кислота
Лиссамин-родамин
B-200 хлорид
Литий азотистокис-
лый
Литий азотнокислый
Литий-алюминий
гидрид
Литий боргидрид
Литий борнокислый
мета
Литий борфтористый
Литий бромистый
Литий гидрид
Литий гидроокись
Литий гидроокись,
безводная
Литий двухромово-
кислый
Литий йодистый,
плавленый
Литий карбид
лимоннокис-
Литий
лый
Литий металлический
Литий муравьинокис-
лый
Литий перекись
Литий роданистый
Литий салицилово-
кислый
Литий сернистокис-
лый
С17Н29СООН
LiN02 • Н20
LiN03 • 3H20
LiAlH4
LiBH4
LiB02-8H20
LiBF4
LiBr-2H20
LiH
LiOH • H20
LiOH
Li2Cr207-2H20
Lil • H20
Li2C2
CeH507Li3 • 4H20
Li
HCOOLi • HaO
Li202
LiSCN • 2H20
HOC6H4COOLl
Li2SO$
4 5
11
47
44
52
+
+
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+
+++
+++
+++
+
+
+
+
276

Продолжение
ю
12
Ie
Ie
Ie
V
V
Ie
IIIc
IV
5.1
4.3
4.3
4.3
8.2
8.2
5.1
4.3
4.3
5.1
В темном
прохладном месте
(холодильнике)
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом
изолированном отделении склада
В сухом
изолированном отделении склада
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В герметичной таре
под слоем
минерального масла
В сухом месте
В сухом месте
отделения для окислителей
В сухом месте
В сухом темном месте
В сухом месте
Водой бурно
разлагается с выделением
Н2 и воспламенением.
В сухом воздухе устой-
На воздухе дымит и
расплывается
Водой разлагается с
выделением Н2. При
хранении на свету
частично разлагается,
приобретая голубую
окраску
На воздухе
поглощает С02
На воздухе
поглощает С02
Неустойчив
Частично гидролизуется
влагой воздуха
Бурно реагирует с
водой, выделяя
водород. При нагревании
на воздухе загорается
110213
277

110168) Литий сернокислый
кислый
1102601 Литий сернокислый
пиро
1100831 Литий уксуснокислый
110091 Литий хлористый
1102461 Литий хлористый,
безводный
1Ю186| Литий хлорновато-
кислый
1100951 Литий хлорнокислый
110188| Литий хлорнокислый,
безводный
1100961 Литий
хромовокислый
2,4-Лутидин(2,4-ди-
метилпиридин)
1101021 2,6-Лутидин (3,6-диме-
тилпиридин)
110104) Люминол
1101191 Лютеций йодистый
1101351 Лютеций фтористый
1101321 Лютеций хлористый,
6-водный
110304) Лютеций
хлорнокислый
120004| Магнезон ХС
120005) Магнезон II
Магний азотистокис-
лый
120035| Магний азотистый
1200081 Магний азотнокислый
120012| Магний-аммоний
хлористый
120015| Магний бромистый
120018| Магний гидроокись
120022) Магний йодистый
Магний
металлический
LiHSO*
L12S2O7
CHsCOOLi • 2Н20
LIC1-H20
LiCl
LiClO3-0,5H2O
LiCIO* • 3H20
L1CIO4
Li2Cr04 • 2H20
(CH3)2C5H3N
(CH3)2C6H3N
C„H7N302
Lul3 • 9H20
LuF3
LuCl3 • 6H20
Lu(CIO«)3-8H20
C,eH,0ClN2NaOsS • H20
O2NCeH«N=NC,0H7OH
Mg(N02)2
Mg3N2
Mg(N03)2 • 6H20
MgCl2-NH«Cl-6H20
MgBr2 • 6H20
Mg(OH)2
Mgl2 • 8H20
Mg
-5
+++
+
++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+
+
++
+
+++
+++
+++
+++
+++
+
+
+
278

Продо
лжение
10
12
Шс
Шс
Ша
Ша
5.1
5.1
5.1
5.1
II
4.1;
4.3
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
отделения для окислителей
В сухом месте
отделения для окислителей
В сухом месте
В сухом темном месте
склада ЛВЖ
В сухом темном месте
склада ЛВЖ
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В темном месте
В темном месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В сухом
изолированном отделении склада
При соприкосновении
с сильными
восстановителями и
органическими соединениями
взрывает
При хранении
темнеет
При хранении
темнеет
На воздухе и свету I
желтеет
На воздухе буреет
(выделение иода)
При длительном
хранении темнеет
На воздухе и свету
окисляется
Водой бурно
разлагается
На воздухе
поглощает С02 и влагу
На воздухе и свету
окрашивается
(выделение иода)
На воздухе способен
воспламениться. Во
влажной среде сгорает
со взрывом
11016»
110260
поова
110091
110246»
110186
110095*
110L8&
110096*
110102
110104
11011&
110135-
110132:
110304-
120004
12000S
12003S
12000$
120012
1200IS
12001а
120022
279>

Магний окись
Магний перекись
Магний пропилат
Магний салицилово-
кислый, 4-водный
Магний сернокислый
Магний
уксуснокислый
Магний
фосфорнокислый однозамещен-
ный
Магний хлористый
Магний хлорновато-
кислый
Магний хлорнокис-
лый, безводный (ан-
гидрон)
Малеиновая кислота
Малеиновый
ангидрид
Малоновая кислота
Малоновой кислоты
динитрил (малонони-
трил)
Малоновой кислоты
дихлорангидрид
Малоновый эфир (ди-
этиловый эфир
малоновой кислоты)
D(+)-Мальтоза
«зо-Мальтоза
D-Маннит
Марганец(И)
азотнокислый
Марганец двуиоди-
стый
Марганец двухлори-
стый
Марганец(II) окись
MgO
Mg02
Mg(C3H70)2
Mg(OHC6H4COO)2 '4Н20|
MgS04 • 7H20
Mg(CH3COO)2-4H20
Mg(H2P04)2 • 3H20
MgCl2 • 6Н20 v"
Mg(CI03)2
Mg(C104)2
HOOCCH=CHCOOH
C4H203
HOOCCH2COOH
NCCH2CN
СЮССН2СОС1
CH2(COOC2H6)2
Ci2H220n • H20
Ci2H22On
СвНцОб
Mn(N03)2 • 6H20
Mnl2 • 4H20
MnCl2-4H20
MnO
51
30
84
25
58
+++
+
+++
+
++
+
+
++
+
+
+
+++
+++
+
+
280

Продолжение
ю и
12
13
Шс
V
V
IVa
V
Ilia
9.3
5.1
4.2
5.1
5.1
9.3
9.1
5.1
В сухом месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В отделении для
окислителей
В сухом месте, вдали
от органических и
горючих веществ
В темном месте
В сухом прохладном
месте
В темном сухом месте
В прохладном месте
В сухом месте
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
(не выше 20 °С) месте
В сухом темном месте
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
На воздухе
поглощает С02 и влагу
Во влажном воздухе
разлагается, выделяя
кислород
На воздухе и свету
розовеет
На воздухе
выветривается
Во влажном воздухе
расплывается, в
сухом — выветривается
Энергично поглощает
влагу (до 60% от
массы препарата), не
расплываясь. При
соприкосновении с горючими
веществами взрывает
На свету частично
перегруппировывается в
фумаровую кислоту
При длительном
хранении образуются
неплавкие примеси
При хранении ком-
куется
При хранении
слеживается
На воздухе и свету
разлагается
Слеживается
На воздухе
окисляется (темнеет)
281

120109
120165
120113
120198
120208
120130
I20132|
320133
120135
120220
120152
120143
120214
120154
120160
120174
120143
120159
120210
Марганец (IV) окись
(«марганец перекись»)
Марганец сернистый,
безводный
Марганец
сернокислый, 5-водный
Масляная кислота
Масляной кислоты
хлорангидрид
Масляный альдегид
мзо-Масляный
альдегид
Масляный ангидрид
Медь (II)
азотнокислая
Медь борфтористая,
6-водная [медь(II) бор-
фтористая]
Медь(II) гидроокись
Медь двубромистая
Медь двухлористая,
2-водная
Медь (II) двухромо-
вокислая
Медь иодистая-ртуть
йодная
Медь (И) муравьино-
кислая
Медь однобромистая
Медь одноиодистая
Медь однохлористая
Мп02
MnS
MnS04 • 5H20
СН3СН2СН2СООН
СН3СН2СН2СОС1
СН3(СН2)2СНО
(СНз)2СНСНО
(СН3СН2СН2СО)20
Cu(N03)2 • ЗН20
Cu(BF4)2 • 6Н20
Си(ОН)2
CuBr2
CuCl2 • 2Н20
CuCr207 • 2H20
Cu2HgI4
Cu(HCOO)2 • nH20
CuBr
Cul
CuCl
72
-25
87
+
+++
+++
+++
+++
+++I
+++
+
+++
++
+
+
282

Продолжение
М
М
ю
Шс
Ша
V
Ша
Ша
Ша
12
5.1
9.1
3.2
3.2
9.1
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
5.1;'б.1
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
В отделении для
окислителей
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В сухом месте
В сухом прохладном
месте склада ЛВЖ
В сухом прохладном
месте склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
В сухом темном месте
В прохладном месте
В сухом месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В сухом темном месте
В сухом темном месте
14
На воздухе
постепенно окисляется
На воздухе
выветривается
Водой разлагается
На воздухе быстро
окисляется в масляную
кислоту. При комн.
темп, полимеризуется
в парамасляный
альдегид, при низких
температурах — в метам ас-
ляный альдегид
На воздухе
окисляется
Постепенно
обезвоживается. Выше 54 ФС
н<! существует
Во влажном воздухе
расплывается, в
сухом — теряет
кристаллизационную воду
При нагревании
изменяет окраску
Водой гидролизуется
Приобретает на"
воздухе зеленоватую, на
свету — темно-синюю
окраску
Во влажном воздухе
быстро окисляется, на
свету разлагается с
выделением иода
На воздухе быстро
зеленеет (образуется
основная соль); на
свету приобретает сине-
черную окраску
28а

120157
120179
120190
120197
120238
120204
120196
120221
120222
120231
120236
120293
120332
120242
120513
120245
120297
Медь(I) окись
Медь (I I) окись
Медь (II) селенисто-
кислая
Медь (II)
сернокислая, безводная
Медь (II)
сернокислая основная
Медь (II)
фосфорнокислая однозамещен-
ная
Медь (II) хлорнокйс-
лая
Медь(II) цианистая
Мезитила окись
Мезитилен (1Д5-
триметил бензол)
Мезоксалевая (кето-
малоновая) кислота
2-Меркаптобензоти-
азол (каптакс)
8-Меркаптохинолин
гидрохлорид
Мертиолят (тимеро-
саль; этилмеркуритио-
салицилат натрия)
Метакриловая
кислота
Метакриловой
кислоты хлорангидрид
Метанол (метиловый
спирт)
Метилаль (диметил-
формаль)
Метиламин
(монометиламин)
Метиламин
виннокислый кислый
Метиламин
гидрохлорид
Метиламин
сернокислый
Cu20
СиО
CuSe03-2H20
CuS04
CuS04-3Cu(OH)2»H20
Cu(H2P04)2 • Н20
Си(СЮ4)2-6Н20
Cu(CN)2
(СН3)2С=СНСОСН3
СбН3(СНз)з
СО(СООН)2
C7H6NS2
C9H7NS • НС1
C9H9HgNa02S
СН2=С(СН3)СООН
СН2=С(СН3)СОС1
СНзОН
НСН(ОСН3)2
CH3NH2
CH3NH2.C4H606
CH3NH2 • НС1
CH3NH2 • 0,5H2SO4
16
64
42
-6
++
+
+++I
+++
+
29
57
66
8
-21
+++
+++
+++
+++I
++
+
+
284

Продолжение
9
т
т
10
Шс
IVa
Ша
Ша
V
V
Ilia, IVa
Ша
Id'
п
6
5а, 7
2Ш
12
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
5.1; 6.1
6.1
3.3
3.3
9.3
8.1
3.2
3.1
2.2
13
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
склада сдяв
В сухом темном
месте склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В темном
прохладном месте
В сухом месте
В темном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В сухом месте
В темном
прохладном месте (под
замком)
В прохладном месте
склада ЛВЖ
На складе (отсеке)
для газов
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
14
Во влажном воздухе
окисляется до СиО
При нагревании
улетучивается SeC>2
Под действием
температуры изменяет
окраску
СДЯВ. Во влажном
воздухе разлагается с
выделением HCN
На воздухе желтеет
Неустойчив; при
хранении понижается
темп. пл.
Стабилизуют 0,01%
гидрохинона.
Перевозка неингибированного
продукта на морских
судах запрещена
Яд
15
120157
120179
120190
120197
120238
120204
120196
120221
120222
120231
120236
120293
120332
120242
120513
120245
120297
28а

1
120247
120252
120681
120255
120256
120257
120258
120261
120828
120265
120267
120266
120269
120270
120272
120274
120537
120831
120292
120298
120302
120305
N-Метиланилин
N-Метил-М-бензил-
анилин
Метилбензилкетон
(фенил ацетон)
2-Метилбензотиазол
Метил бромистый
Метилбутилкетон
(гексанон-2)
Метил -изо-бутилке-
тон (гексон)
Метилгексилкетон
^/-Метил-7,8-дигидро-
птерин
N -Метил дифенил-,
амин
N,N-MemneH6nc (ак-
риламид)
Метилен йодистый
Метилен хлористый
Метиленовый
голубой
Метил йодистый
N-Метилморфолин
1 -Метилн афта лин
2-Метилнафталин
N-Memn-N-HHTp030-
4-толуолсульфамид
Метиловый красный
водорастворимый
Метиловый эфир ак:
риловой кислоты
Метиловой эфир ан-
траниловой кислоты
Метиловый эфир
бензойной кислоты
Метиловый эфир
валериановой кислоты
C6H6NHCH3 I I I 85|
C6H4N(CH3)CH2CeH5
СН3СОСН2СбН5 I 27| I 901
C8H7NS | 11|
СНзВг
СН3СО(СН2)зСН3 I I I 311
СН3СОСН2СН(СНз)2 I I I 171
СН3СОС6Н13 |-20| | 60|
CH3N(C6H5)2 I -7|
(CH2=CHCONH)2CH2
CH2I2
СН2С12 I 1401
C16H18C1N3S
CH3I I 141
C5HnNO I I I 28!
C10H7CH3 -30 I 78|
C10H7CH3 J 34|
CH3C6H4S02N(NO)CH3 I 58|
C15HuN3Na02
CH2==CHCOOCH3 I I |-15|
H2NC6H4COOCH3 I 22|
СбНБСООСНз |-12| I 83|
;CH3(CH2)sCOOCH3 I I I 27|
+
+
+
+
+
+
+
286

Продолжение
9 1
М
т
м
т
т
т
м
10
IVa
Ilia
Id
Ilia
Ша
Ша
IVa
IVa
IVa
Ilia
IVa
IVa
IVa
Ilia, IVa
Ilia
Ilia
II
7
2III
7
5a, 7
12
2.4
3.2
6.1
3.2
13
В темном месте
склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
На складе (отсеке)
для газов
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
(холодильнике)
В сухом темном
месте отапливаемого
помещения
В темном
прохладном месте
В темном месте
В темном
прохладном месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВ^К
В прохладном месте
В темном месте
В темном
прохладном месте склада
ЛВЖ
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
14
При хранении
темнеет
Под действием
света, воздуха, влаги
коричневеет.
Устойчив в
присутствии медной стружки
На свету
разлагается с выделением НС1
На свету разлагается
Канцероген
Полимеризуется.
Перевозка морским путем
неингибированного
продукта запрещена
15
120247
120252
120681
120255
120256
120257
120258
120261
120828
120265
120267
120266
120269
120270
120272
120274
120537
120831
120292
120298
120302
120305
237

120542
Метиловый эфир ва-
лина гидрохлорид
Метиловый эфир ди-
хлоруксусной кислоты
Метиловый эфир 2,4-
дих лор феноксиуксу с-
ной кислоты
Метиловый эфиркап-
роной кислоты
Метиловый эфир
капроновой кислоты
Метиловый эфир карб
аминовой кислоты
Метиловый эфир
коричной кислоты
Метиловый эфир ла-
уриновой кислоты
Метиловый эфир ли-
нолевой кислоты
Метиловый эфир ли-
ноленовой кислоты
Метиловый эфир
масляной кислоты
Метиловый эфир
изо-масляной кислоты
Метиловый эфир ме-
такриловой кислоты
Метиловый эфир 4-
метоксибензойной
кислоты
Метиловый эфир ми-
ристиновой кислоты
Метиловый эфир мо-
нобромуксуеной
кислоты
Метиловый эфир
монохлор уксусной
кислоты
Метиловый эфир
муравьиной кислоты
Метиловый эфир 1-
нафтола
Метиловый эфир 2-
нитробензойной
кислоты
Метиловый эфир
олеиновой .кислоты
Метиловый эфир
пальмитиновой кислоты
СзН7СНСООСН3
Ш2.НС1
С12НССООСН3
С12СбН3ОСН2СООСНз | 40|
СНз(СН2)8СООСН3 |-11|
СН3(СН2)4СООСНз
H2NCOOCH3 | 56|
С6НбСН=СНСООСН3 | 33|
СНз(СН2),0СООСН3 | 5|
С17Нз,СООСН3
с]7н29соосн3
СНз(СН2)2СООСН3
(СН3)2СНСООСНз
СН2=:С(СНз)СООСН8
СНзОС6Н4СООСН3 | 44|
СН3(СН2)12СООСН3 I 18|
ВгСН2СООСН3
С1СН2СООСН3
НСООСНз | 131 |
C10H7OCH3
02NC6H4COOCH3 I -6|
С17ИззСООСН3
СНз(СН2)иСООСН3 | 29|
2Ь8

Продолжение
Т
Т
Т
Т
М
т
т
ю
IVa
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
IVa
Ша
12
5а, 7
3.2
3.2
3.3
3.1
13
В сухом месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В холодильнике
В холодильнике
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
(холодильнике)
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном
прохладном месте склада ЛВЖ
В темном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
(холодильнике)
В прохладном месте
Легко полимеризует-
ся в стекловидную
массу
Легко летуч. При
хранении
увеличивается кислотность
При хранении
темнеет
Ю Зак, 207
239

1
120648
120421
120329
120331
120333
120335
120336
120617
120338
120339
120652
120340
120561
120655
120435
120348
120350
120438
120567
120357
120365
120800
2
Метиловый эфир пе-
ларгоновой кислоты
Метиловый эфир пи-
ровииоградной кислоты
Метиловый эфир пи-
рослизевой кислоты
Метиловый эфир про-
пионовой кислоты
Метиловый эфир
салициловый кислоты
Метиловый эфир
стеариновой кислоты
Метиловый эфир 4-
тол'уиловой кислоты
Метиловый эфир 4-
толуолсульфокислоты
Метиловый эфир три-
хлоруксусной кислоты
Метиловый эфир
уксусной кислоты
Метиловый эфир фе-
нилкарбаминовой
кислоты (фенилуретилан)
Метиловый эфир 4-
хлорбензойной кислоты
Метиловый эфир
хлормуравьиной
кислоты (метилхлорформи-
ат)
4-Метилпентен-1
З-Метилпентин-1 -ол-3
(Метилэтилэтинилкар-
бинол)
2-Метилпиридин-М-
оксид
Метил-нзо-пропилке-
тон
d /-6-Метилптер ин
6-Метилпурин
Метилстеариламин
6-Метилтиоурацил
5-Метилурацил (ти-
мин)
а-Метилфенилгидр-
азин
N-Метилформанилид
З-Метилхинолин •
3
СН3(СН2)7СООСНз
СНзСОСООСНз |
С4И3ОСОСООСН3
СН3СН2СООСНз
НОСбН4СООСН3
СН3(СН2)1бСООСНз
СН3СбН4СООСНз
CH3C6H4S020CH3
.СЦССООСНз
СНзСООСНз
C6H6NHCOOCH3
С1С6Н4СООСН3
С1СООСН3
(СН3)2СНСН2СН=СН2
СН3СН2С(ОН)С=СН
СНз
C6H7NO
СН3СОСН(СН3)2
C6H6N4
CH3NH(CH2)16CH3
C6H6N2OS
C5H6N202
C6H5(CH3)NNH2
C6H5N(CH3)CHO
CH3C9HeN
4
-6
35
33
26
46
38
33
11
14
5
55
53
6
87
47
eo
-2
99
89
85
-15
10
-7
27
-3
#
7
+
8
+
+
+4
+
+
+
290

Продолжение
9
т
т
т
т
т
т
т
м
м
10
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша |
Ша
Ша
Ша
IVa
п
-
5а
12
3.2
9.1
3.2
3.2
3.2
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
отапливаемого склада ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В темном
прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В темном месте
В сухом темном
прохладном месте
В прохладном месте
В темном месте
В темном месте
В сухом темном
прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В отапливаемом
помещении
При хранении
разлагается иа спирт и
кислоту
Термически нестоек,
разлагается горячей
водой. Стабилизуют
0,1% СаСОз
При хранении закри
сталлизовывается
На воздухе и свету
краснеет
На воздухе темнеет
10*
291

120443
120935
120702
120378
120826
120713
120712
120576
120381
120446
120388
120728
120729
120455
120398
120682
120416
N-Метилхинолин-
иодистый (хинолиииод-
метилат)
Метил хлористый
Метилциклобутан
Метилциклогексан
1 -Метилциклогекса-
нол
2-Метилциклогекса-
нон
Метилэтилкетон (бу-
танон-2)
d-Метионин
<#-Метионин
/-Метионин
<#-Метионин метил-
сульфоний хлористый
4-Метоксиазобензол
4-Метоксиацетофенон
2-Метоксибенз
альдегид
Метол (4-метилами-
нофенолсульфат)
Миндальная кислота
Миристиловый спирт
(тетрадециловый спирт)
Миристиновая
кислота
Миристиновой
кислоты ангидрид
Миристоилхолин
йодистый
Миристоилхолин
хлористый
Молибден четырех-
хлористый
Молибден пятихлори-
стый
Молибден хлорокись-
калий хлористый
Молочная кислота,
40%-ная
Монобромуксусная
кислота
C9H7NCH3I
СН3С1
QH10
C7Hi4
С6Н10(ОН)СН3
СбН9(0)СНз
с2н5сосн3
CH3S(CH2)2CHCOOH
NH2
CH3S(CH2)2CHCOOH
I
NH2
CH3S(CH2)2CHCOOH
I
NH2
C6H14CIN02S
C6H5N=NC6H4OCH3
СН3ОС6Н4СОСНз
CH3OC6H4CHO
HOC6H4NHCH3-0,5H2SO4
СбН5СН(ОН)СООН
CH3(CH2)12CH2OH
CH3(CH2)12COOH
[СН3(СН2)12СО]20
С19Н40ШО2
C19H40ClNO2
МоС14
МоС15
МоОС13-2КСЬ2Н20
СН3СН(ОН)СООН
ВгСН2СООН
+
-23
42
26
53
34
35
39
53
53
46
-4
48
-6
1 +
| +
+
+
+
+
| + |
+ |
+ 1
+
+
| +
+ |
+

Продолжение
9
т
т
т
т
т
т
т
т
т
10
i Id
Ilia
Ilia
Ilia
Ilia
V
11
2HI
5a
12
2.2
3.2
3.2
9.1
8.1
13
В сухом месте
На складе (отсеке)
для газов
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В сухом месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом темном
месте
В темном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном
месте
В сухом прохладном
месте
14
ч
-
15
120443
120935
120702
; 120378
120826
120713
120712
120576
120381
120446
120388
120728
120729
120455
120398
120682
120416
293

1
120404
120762
120591
120609
120405
120451
120410
120732
120413
120414
120459
120417
120779
120424
1 20425
120426
120429
120605
120430
120409
120465
Моноиодуксусная
кислота
Моноиодуксусной
кислоты натриевая соль
Монометиловый эфир
азелаиновой кислоты
Монометиловый эфир
ацетатэтиленгликоля
Монометиловый эфир
гидрохинона
Монометиловый эфир
этиленгликоля (метил-
целлозольв)
Монометиловый эфир
янтарной кислоты
Монохлорацетои
(хлорацетон)
Монохлсрдиметило-
вый эфир
Монохлоруксусная
кислота
Монохлоруксусной
кислоты нитрил
Моноэтаноламин
(2-аминоэтаиол)
Моноэтиловый эфир
фталевой кислоты
Морфолин
Мочевая кислота
Мочевина (карбамид)
Мочевина
азотнокислая
Мочевина
уксуснокислая
Муравьиная кислота
Мурексид
Мышьяк
металлический
Мышьяк(III) окись
Мышьяк (V) окись
Мышьяковая кислота
ета
Мы
орто
мета
Мышьяковая кислота
1СН2СООН
ICH2COONa
НООС(СН2)7СООСН3
СН3СООСН2СН2ОСНз
НОС6Н4ОСН3
НОСН2СН2ОСН3
НООС(СН2)2СООСН3
СН3СОСН2С1
С1СН2ОСН3
С1СН2СООН
C1CH2CN
H2NCH2CH2OH
НООСС6Н4СООС2Н5
C4H9NO
C5H4N403
H2NCONH2
H2NCONH2.HN08
H2NCONH2-CH3COOH
HCOOH
C8H8N605 • H20
As
As203
As205
HAs03
H3As04 • 5H20
21
152 I
56
46
52
57
+
10
54
93
25
+
+
1601
+++|
+
+
294

Продолжение
9 ю I п
12
13
Т j V I I I В прохладном месте
T I j I I В холодильнике
В прохладном месте
Ilia j j 3.31 На складе ЛВЖ
В прохладном месте
Ша I 5а j 3.31 На складе ЛВЖ
В прохладном месте
IVa I I 6.1|| На складе ЛВЖ
6.5а | | В сухом прохладном
месте
V | 6 | 3.1* | в сухом темном
прохладном месте
IVa I II На складе ЛВЖ
V I J Э.З I В сухом месте
отапливаемого помещения
склада ЛВЖ
М | | | | В отапливаемом
помещении
М | Ша | | | В сухом
отапливаемом помещении скла]{а
ЛВЖ
В темном месте
9.3 В сухом месте
1а | | 4.1 j В отделении
легковоспламеняющихся
твердых веществ
В сухом месте
М | V I 6 | 8.1 j В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В сухом темном месте
IVa | 7 | 6.1|| На складе СДЯВ
IVa I 7 I 6.1 I На складе СДЯВ
IVa I I в.1 j В сухом месте скла-
. да СДЯВ
IVa | | 6.1 J В сухом месте
склада СДЯВ
Via | | 6.11 В сухом месте
склада СДЯВ
Перевозка морским
путем нестабилизован-
ного продукта
запрещена
Водой быстро
разлагается на СН20, СНзОИ
и воду
На воздухе
поглощает С02 и влагу
На воздухе ком-
куется
На воздухе медленно
окисляется
СДЯВ
СДЯВ
сдяв
сдяв
295

1301071 Натр едкий (натрий
гидроокись)
130078 | Натрий адипиновоки-
слый
130081| Натрий азотистоки-
слый
130085| Натрий азотнокислый
130088 [ Натрий алюминиево-
кислый
1309871 Натрий-алюминий
сернокислый
Натрий амид
Натрий боргидрид
130041 | Натрий борнокислый
мета
130101 I Натрий бромистый
130104| Натрий бромновато-
кислый
130114| Натрий «зо-валериа-
новокислый
130121| Натрий висмутовоки-
слый
1301231 Натрий вольфрамово-
кислый
1306941 Натрий /-глутамино-
вокислый
130141 I Натрий двухромово-
кислый
130047| Натрий дитионовоки-
слый
130149| Натрий железосине-
родистый
130153| Натрий йодистый
NaOH
NaOOC(CH2)4COONa
NaN02
NaN03
NaA102
Na2S04-Al2(S04)3
NaNH2
NaBH4
NaB02 • 4H20
NaBr
NaBr03
(CH3)2CHCH2COONa
NaBi03
Na2W04 • 2H20
HOOCCHCH2CH2COONa
I
NH2
Na2Cr207 • 2H20
Na2S206-2H20
Na3[Fe(CN)6]. H20
Nab2H20
4
53
5
6
7
4-4-4-
4-
4-++
4-4-4-
4-44-
+4-4-
4-4-4-
+4+
+
+
+
+
+++
++
+++
+
8
+
+
+
296

Продолжение
9 10
Шс
Шс
1е
1е
Шс
Шс
56
8.2
5.1
5.1
4.3
4.3
9.2
5.1
5.1
4.21
9.2
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В сухом месте, вдали
от горючих материалов
В сухом месте
В сухом месте
В сухом
изолированном отделении склада
В сухом
изолированном отделении склада
В прохладном месте
В сухом темном месте
В изолированном
отделении склада; нельзя
хранить совместно с
органическими
веществами
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В сухом месте
В отделении
окислителей
В сухом месте
для
В сухом месте
В сухом темном месте
На воздухе
поглощает С02 и влагу
Окислитель.
Способствует самовозгоранию
горючих материалов
Водой гидролизуется
Водой бурно
разлагается. На воздухе
постепенно окисляется.
Продукты окисления
могут самопроизвольно
взрываться
Водой разлагается
с выделением Н2
Сильный окислитель
Сильный окислитель.
При хранении, особенно
под действием тепла и
влаги, медленно
разлагается с выделением 02
На воздухе
выветривается
Окислитель
На воздухе
окисляется до бисульфата
На воздухе
постепенно желтеет или
коричневеет (выделение
иода)
130107
130078
130081
130085
130088
130987
130041
130101
130104
130114
130121
130123
130694
130141
130047
130149
130153
297

130156!
130157
130009
130158
130049
130159
130176
1301801
Г30186
130700
130019
130192
130193
1302041
1302191
130220
Натрий иодиоватоки-
слый
Натрий иоднокислый
мета
Натрий-кобальт (III)
щавелевокислый
Натрий кобальтини-
трит
Натрий коричноки-
слый
Натрий
.кремнекислый мета
Натрий
марганцовокислый
Натрий
металлический
Натрий метилат
Натрий метилсерно-
кислый
Натрий муравьиноки-
слый
Натрий мышьякови-
стокислый мета
Натрий мышьяково-
кислый двузамещенный
Натрий надборноки-
слый (натрий пербо-
рат)
Натрий надсерноки-
слый (натрий
персульфат)
Натрий пантотеново-
кислый
Натрий перекись
Натрий пикраминово-
кислый
Натрий пропионово-
кислый
Натрий роданистый
NaI03
NaI04
Na3[Co(C2H4)3]-3H20
Na3[Co(NO2)6]-0,5H2O
C6H5CH=CHCOONa
Na2Si03 • 9H20
NaMn04 • 3H20
Na
CH3ONa
CH3OS03Na • H20
HCOON'a
NaAs02
Na2HAs04
NaB03 • 4H20
Na2S208
C9H16NNa05
Na202
H2NC6H2(N02)2ONa
CH3CH2COONa
NaSCN
47
+
+
+++
+++
+
+
+
+++
+
+
+
+
+
+
+
298

Продолжена
9
т
т
т
т
1
10
Шс
Шс
1е
V
IVa
IVa
Шс
Шс
Шс
Шв
и
4
7
7
56
12
9.3
5.1
4.3
4.3
4.2
6.1
6.1
5.1
5.1
5.1
4.1
13
В отделении для
окислителей; в темном
месте
В отделении для
окислителей
В темном месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В сухом^ изолирован--
ном ртделении склада
В сухом
изолированном отделении склада
В сухом месте
В сухом прохладном
(не выше 20 ГС) месте
В сухом месте
склада сдяв
На складе СДЯВ
В сухом прохладном
месте отделения для
окислителей
В сухом темном месте !
отделения для
окислителей
В сухом месте
В сухом месте
отделения для окислителей
В отделении для

легковоспламеняющихся веществ
В сухом месте
В сухом темном
прохладном месте
14
На воздухе
поглощает С02 и влагу
Взаимодействует с
водой с выделением
Н2, часто со взрывом
На воздухе
окисляется, влагой воздуха
разлагается
Ядовит
Ядовит
Окислитель. При
хранении выделяет 02
Сильный окислитель.
На свету в присутствии
влаги разлагается
Сильный окислитель. 1
Смесь реактива с
горючими веществами
огнеопасна. При
смачивании водой
воспламеняется.
При хранении
желтеет
15
130156
130157
130009
130158
130049
130159
130176
130180
130186
130700
130019
130192
130193
130204
130219
130220
299

5 6
130224
130225
130067
130068
130230
130235
130207
130239
130128
130069'
130241
130247
130252
130259
130260
130071
130270
130072
130026
Натрий салицилово-
кислый
Натрий селенисто-
кислый
Натрий селенистоки-
слый кислый
Натрий селенистый
Натрий сернистокис-
лый, безводный
Натрий сернистокис-
лый, кристаллический
Натрий сернистокис-
лый пиро (натрий
«бисульфит мета»)
Натрий сернистый
Натрий сернистый
кислый (натрий сульф-
гидрат; натрий бисуль-
фид)
Натрий сернистый
кислый, раствор
Натрий серноватисто-
кислый
Натрий сернокислый
кислый
Натрий сернокислый,
кристаллический
Натрий сульфосали-
циловокислый
Натрий сульфосурь-
мянокислый
На грий - теллуристо-
кислый
Натрий тиогликоле.-
вокислый
Натрий-титанил
сернокислый
Натрий титаиовоки-
слый
HOC6H4COONa
Na2Se03
NaHSe03
Na2Se
Na2S03
Na2S03 • 7H20
Na2S205
Na2S • 9H20
NaHS • 2H20
NaHS • пИ20
Na2S203 • 5H20
NaHS04 • H20
Na2SO4-10H2O
HOC6H3(COOH)S03Na -2H20
Na3SbS4 • 9H20
Na2Tc03-rcH20
HSCH2COONa
NaHS04 • TiOS04 • «H20|
Na2Ti03 • 4H20
+
+
+
+++
+
+++
+++
+++
+
+
+
+
+
300

Продолжение
ю
IVa
12
9.2
9.2
II
Tj
Tl
9.2
9.2
9.2
8.1
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В сухом прохладном
месте; в таре,
заполненной доверху
В сухом темпом
прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В темном
прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В темном месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
При длительном
воздействии света
краснеет
Водой разлагается
На воздухе
окисляется до сульфата
На воздухе теряет
кристаллизационную
воду и окисляется до
сульфата
Водой разлагается
до бисульфита. При
хранении постепенно
разлагается с
выделением S02
На воздухе и на
свету желтеет. При
48,9 °С теряет 3,5 И20
При 23 °С плавится
в кристаллизационной
воде
В сухом воздухе
выветривается, во
влажном — слегка
гигроскопичен. При 48,5 °С
теряет ЗН20
На воздухе легко
выветривается. При 32,4 °С
разлагается
На воздухе
покрывается красно-бурым
налетом, во избежание
чего хранят в 10%-ном
растворе едкого натра
Под действием С02
воздуха разлагается
На воздухе легко
окисляется
Водой гидролизуется
301

I
1302721
130276
130137
130279J
130281
1302861
130080
130290
130084|
130294
130299
130296
130214
130307
130316
130317
130319
130320
130113
Натрий углекислый,
безводный
Натрий углекислый,
кристаллический
Натрий углекислый
кислый
Натрий
лый
Натрий
уксуснокис-
уксусноки-
слый, плавленый
Натрий флавианово-
кислый (нафтоловый
желтый С)
Натрий фосфористо-
кислый орто
двузамещенныи
Натрий фосфорнова-
тистокислый (натрий
гипофосфит)
Натрий
фосфорнокислый мета
Натрий
фосфорнокислый однозамещенныи
Натрий
фосфорнокислый двузамещенныи,
безводный
Натрий
фосфорнокислый двузамещенныи,
кристаллический
Натрий
фосфорнокислый пиро
Натрий фталевоки-
слый
Натрий хлорповати-
стокислый
Натрий хлорновато-
кислый
Натрий хлорноки-
слый
Натрий хлорноки-
слый, безводный
Натрий
хромовокислый
Натрий цианамид
Натрий цианистый
Na2C03
Na2C03 • ЮН20
NaHC03
CH3COONa • 3H20
CH3COONa
C10H4N2Na2O8S-ttH2O
Na2HP03 • 5H20
NaH2P02 • H20
NaP03
NaH2P04-5H20
Na2HP04
Na2HP04-12H20
Na4P207 • 10H2O
C6H4(COONa)2 • 3H20
NaC10-5H20
NaC103
NaC104 • H20
NaCI04
Na2Cr04
Na2NCN
NaCN
50
58
53
60
24
+
+
+++
+++
4-
+ .
+
+
+++
+++
+++
+++
+
+++
+
+
302

Продолжение
Т
Т
Шс
Шс
Шс
Шс
IVa
IVa
12 13
9.2 | В сухом месте
9.2 | В прохладном месте
9.2 | В прохладном месте
9.2 | В прохладном месте
9.2 | В сухом месте
В темном
прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
9.2 | В сухом месте
В сухом прохладном
месте
9.2 | В сухом месте
9.2 | В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом месте
8.3 | В сухом темном
прохладном месте. Нельзя
хранить совместно с
органическими
веществами
5.1 | В сухом прохладном
месте. Нельзя хранить
совместно с
органическими веществами
5.1 | В сухом месте
отделения для окислителей
ЪЛ \ В сухом месте
отделения для окислителей
5.1 | В отделении для
окислителей
В сухом Mecie
6.1 | В сухом месте
склада СДЯВ
На воздухе быстро
выветривается, образуя
белый порошок
Около 50 °С
разлагается
В теплом воздухе
выветривается
На воздухе
выветривается
В сухом воздухе
выветривается, во
влажном — расплывается
В сухом воздухе
выветривается. При
35,1 °С теряет 5Н20
На воздухе
выветривается
Выше 35 °С
разлагается с выделением
хлора. Сильный
окислитель
Сильный окислитель.
При нагревании или
трении разлагается,
выделяя Ог
Окислитель
Во влажном воздухе
расплывается с
выделением HCN. СДЯВ
303

.
130132
130339
130342
130347
130357
130374
130385
130369
131076
130392
130164
130166
130396
130395
130397
130400
130407
130418
130421
130423
130426
130434
130146
130438
2
Натрий этилат
Нафталин-2,7-дисуль-
фокислоты динатриевая
соль
Нафталин,
сублимированный
Нафталин-2-сульфо-
кислота
1-Нафтиламин
1-Нафтиламин гидро-
V 7Т/"ЧГЧТ.Ж ТТ
хлорид
1 -Нафтилгидразин
гидрохлорид
2-Нафтиловый эфир
бензойной кислоты
(бензонафтол)
1-Нафтиловый эфир
уксусной кислоты
1-Нафтиловый эфир
изо -циановой кислоты
(1 -нафтил-ызо-цианат)
Нафтионовая кислота
1-Нафтойной кислоты
хлорангидрид
2-Нафтойной кислоты
хлорангидрид
1-Нафтойный
альдегид
2-Нафтойный
альдегид
1-Нафтол
2-Нафтол
2-Нафтол-3,6-дисуль-
фокислоты динатриевая
соль (Р-соль)
1 -Нафтол-5-сульфо-
кислоты натриевая соль
(азуриновая кислота)
а-Нафтолфталеин
1-Нафтолфлавон (7,8-
бензофлавон)
2-Нафтохинолин (5,6-
бензохинолин)
Нейтральный
красный
Неогексан (2,2-диме-
тилбутан)
Неодим йодистый
3
C2H5ONa
C10H6(SO3Na)2
CioH8
C10H7SO3H.3H2O
C10H7NH2
Ci0H7NH2.HCl
Ci0H7NHNH2-HCi
С10Н7ООССбН5
C10H7OOCCH3
C10H7N=CO
H2NC10H6SO3H
C10H7COC1
Ci0H7COCl
Ci0H7CHO
СюН7СНО
C10H7OH
C10H7OH
HOC10H5(SO3Na)2
HOC10H6SO3Na
С28Н1804
CigHi202
C13H9N
C15H16N4-HC1
СН3СН2С(СН3)з
NdI3.9H20
4
46
42
15
42
33
58
5
49
6
80
-48
7
+ + +
+
++ +
+ + +
+ + +
+
| +
+++
8 i
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
304

Продолжение
9
Т
м
т
т
т
10
II
Шв
IVa
IVa
V
V
IVa
IVa
Ilia
П
5в
12
4.2
4.1
6.1
6.1
9.3
3.1
13
В сухом темном
прохладном месте
! В сухом месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В темном
прохладном месте
В темпом месте
В темном месте
В темном месте
В прохладном месте
В темном месте
В сухом темном месте
В сухом месте
отапливаемого помещения
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В темном месте
В темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
На складе ЛВЖ
В сухом месте
14
Водой разлагается
Во влажном воздухе
расплывается, в
сухом — выветривается
На воздухе и свету
краснеет
На воздухе темнеет
На воздухе темнеет
На воздухе розовеет
Водой гидролизуется
Водой гидролизуется
На воздухе
окисляется
На свету темнеет
На воздухе
окрашивается в бурый цвет
(выделение иода)
15
130132
130339
130342
130347
130357
130374
130385
130369
131076
130392
130164
130166
130396
130395
130397
130400
130407
130418
130421
130423
130426
130434
130146
130438
305

130735
130737
130848
130460
130471
130209
130829
130513
130516
130743
130497
130509
Неодим
уксуснокислый
Неодим фтористый
Неодим хлористый,
безводный
Никель(П)
азотнокислый
Никель двубромистый
Никель,
двубромистый, безводный
Никель двуфтори-
стый, безводный
Никель двухлористый
Никель двухлористый
уротропин
Никель
слый
Никель Ренея
лимонноки-
Никель(Н)
сернокислый
Никель (II)
уксуснокислый
Никотин
1305201 Никотиновая кислота
1305211 Никотиновой
кислоты амид (никотипамид;
ниацинамид)
изо-Никотиновой
кислоты гидразид
Нингидрин
Ниобий пятиброми-
стый
Ниобий пятихлори-
С1ЫЙ
130268
130524
130283
130289
130548
130541
130553
2-Нитроанизол
З-Нитроанизол
З-Нитроанилин (азо-
амии оранжевый К)
4 5
Nd(CH3COO)3 • Н20
NdF3
NdCl3
Ni(N03)2-6H20
NiBr2 • 3H20
NiBr2
NiF2
NiCl2-6H20
NiCl2-2(CH2)6N4-10H2O
Ni3(C6H507)2 • «H20
Ni (50%)
NiS04-7H20
Ni(CH3COO)2.4H20
Ci0H14N2
C5H4NCOOH
C5H4NCONH2
C5H4NCONHNH2
CoH403 • H20
NbBr5
NbC!5
CH3OC6H4N02
CH3OC6H4N02
02NC6H4NH2
56
+++
+
++
+++
+++
+++
+
++
+++
+
+
+
+
+
+
306

Продолжение
9
т
т
т
м
т
10
II
IVa
IVa
IVa
IVa
V
IVa
и
7
7
7
7
12 .
5.1
6.1;
8.3
9.2
4.2
9.2
6.1
6.1
6.1
6.1
13
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном
прохладном месте
В темном
прохладном месте
В сухом месте
В сухом
изолированном отделении склада
В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом темном месте
В темном месте
В темном месте \
В темном месте
В темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В темном месте
14
Водой гидролизуется
В сухом воздухе
слегка выветривается,
во влажном — быстро
расплывается
В сухом воздухе
выветривается, во
влажном — расплывается
В сухом воздухе
слегка выветривается,
во влажном —
расплывается. На свету
голубеет
При повышении
температуры изменяет
окраску
На воздухе легко
выветривается. При
31,5 °С теряет Н20
На воздухе теряет
кристаллизационную
воду
На воздухе
постепенно коричневеет
Во влажном воздухе
разлагается
Во влажном воздухе
разлагается
15
130735
130737
130848
130460
130471
130209
130829
130513
130516
130743
130497
130509
130520
130521
130268
130524
130283
130289
130548
130541
130553
307

З-Нитробензиловый
спирт
4-Нитробензиловый
спирт
4-Нитробензил
хлористый
3-Нитробензойной
кислоты хлорангидрид
4-Нитробензойной
кислоты хлорангидрид
Нитробензол
2-Нитродифенил
4-Нитродифенилме-
тан
изо-Нитрозоацетофе-
нон
1 -Нитрозо-2-нафтол
2-Нитрозо-1 -нафтол
Нитрозо-Р-соль (1-
нитрозо-2-нафтол-3,6-
дисульфокислоты ди-
натриевая соль)
2-Нитромезитилен
Нитрометан
Нитрон
1-Нитронафталин
2-Нитротолуол
З-Нитротолуол
4-Нитротолуол
2-Нитрофенетол
З-Нитрофенетол
4-Нитрофенетол
2-Нитрофениларсо-
новая кислота
2-Нитрофеиил-Р-/)-га-
лактопиранозид
4-Нитрофенил-а-/)-
глюкопиранозид
4-Нитрофенил-р-О-
глюкопиранозид
4-Нитрофенил-Р-^-
глюкопиранозидуроно-
вая кислота
02NC6H4CH2OH
02NC6H4CH2OH
02NC6H4CH2G1
02NC6H4C0C1
02NC6H4C0C1
C6H6N02
C6H5C6H4N02
02NC6H4CH2C6H5
C6H5COCH=NOH
HOC10H6NO
HOC10H6NO
C10H4NO(OH)(SO3Na)2
(CH3)3C6H2N02
CH3NO2
C20H16N4
C10H7NO2
CH3C6H4N02
CH3C6H4N02
CH3C6H4N02
C2H5OC6H4N02
C2H5OC6H4N02
C2H5OC6H4N02
02NC6H4AsO(OH)2
Ci2H15N08
C12H15N08
Ci2H15N08
C12Hi5N08
27
34
35
31
41
1-291
56
—4
15
51
5
34
60
+++
87
35
308

Продолжение
ю
|М
т1
Т
Т
т
т
|М|
|м
т
|м|
т
т
т
т|
т
т|
т|
IVa
V
V
Ша
Ша
IVa
IVa
IVa
IVa
12 13
В прохладном месте
В темном
прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
6.1 | В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
В темном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В темном месте
В прохладном месте
3.3 | В прохладном
помещении склада ЛВЖ
В темном месте
В прохладном месте
6.1 | В отапливаемом
помещении
6.1 | В отапливаемом
помещении
6.1 | В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В холодильнике
В холодильнике
В холодильнике
В холодильнике
На воздухе темнеет
Водой гидролизуется
Водой гидролизуется
Канцероген
Стабилен при 20—
50 °С. Чувствителен к
удару. Способен к
взрывному горению и
детонации без участия
кислорода
30&

4-Нитрофеиил-а-.0-
маннопиранозид
4-Нитрофениловый
эфир Ь^-бензилокси-
карбонил-/-лизина
гидрохлорид
4-Нитрофениловый
эфир пальмитиновой
кислоты
1311141 4-Нитрофениловый
эфир уксусной кислоты
(4-нитрофенилацетат)
4-Нитрофениловый
эфир фосфорной
кислоты ДЦГА-соль (4-
нитрофенилфосфат-
ДЦГА-соль)
130823| 4-Нитрофениловый
эфир фосфорной
кислоты дикатриевая
соль
1306521 2-Нитрофенол
130859 Нонадекан
130527 Нонан
1306791 Нонил бромистый
130680| Нонил йодистый
130682| Нониловый спирт
2-Оксивалериановая
кислота
1400141 2-Оксидифечил
1400161 2-Оксидифенил,
натриевая соль
140240J 2-Оксимасляная
кислота
140217| 2-Окси-изо-масляная
кислота
N-Оксимочевина
140123] 4-Ок.сипиридин
(4-пиридол)
dZ-Окситриптофан
540045| 4-Оксифенилпирови-
ноградная кислота
14003б| 8-Оксихинальдин
140150| Октадекан
Октадецил йодистый
140050| Октан, синтетический
C12H15N08
CH3(CH2)i4COOC6H4N02
CH3COOC6H4NO2
02NC6H4OPO(ONa)2
02NC6H4OH
СНз(СН2)17СНз
СНз(СНг)7СНз
CH3(CH2)7CH2Br
СН3(СН2)7СН21
СН3(СН2)7СН2ОН
СН3(СН2)2СН(ОН)СООН
СбНбСбН4ОН
C6H5C6H4ONa • Н20
СН3СН2СН(ОН)СООН
(СН3)2С(ОН)СООН
HONHCONH2
C5H5NO
C„H12N203
НОСбН4СН2СОСООН
C10H9NO
СН3(СН2)1бСН3
СН3(СН2)16СН21
СНз(СН2)бСНз
43
32
51
|-4|
30
56
31
90
96
+
+
+
I++I
28
34
13
310

Продолжение
9 ю | и I 12 | 13
T 1^1 I В холодильнике
T I J I I В холодильнике
IT
т
т
т
т
т
|м
т
т
т
т
В холодильнике
В холодильнике
В холодильнике
В холодильнике
7 I 6.1 | В прохладном месте
В прохладном месте
3.3 I На складе ЛВЖ
7 | IB темном месте
склада ЛВЖ
В темном
прохладном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
В темном
прохладном месте
В холодильнике
В сухом месте
В прохладном месте
(холодильнике)
В сухом месте
В прохладном месте
(холодильнике)
В прохладном месте
(холодильнике)
В темном
прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
Ilia I I 3.2 I На складе ЛВЖ
IVa
Ша
Ша
Ша
IVa
При хранении
неет
При хранении
неет
тем-
При хранении
темнеет
311

1
140049
140177
140052
140152
140054
140056
140058
140066
140068
140069
140080
140074
140086
140075
140194
140078
140091
140109
140073
140079
140097
140095
2
изо-Октан, эталонный
Октиламин
Октил бромистый
втор-Октпл
бромистый
Октил йодистый
Октиловый спирт
втор-Октиловый
спирт
Октил хлористый
Олеиновая кислота
Олеиновый ангидрид
Олеум (65% S03)
Олово
Олово двубромистое
Олово двуиодистое
Олово двухлористое
Олово мышьяковоки-
слое двузамещенное i
Олово (II) окись
Олово (II)
сернокислое
Олово (IV) серноки-
слое
Олово (IV)
хромовокислое
Олово четырехброми-
стое
Олово четырехиоди-
стое
Олово четыреххлори-
стое
Олово четыреххлори-
стое, безводное
3
(СН3)2СНСН2С(СНз)з
CH3(CH2)6CH2NH2 .
СН3(СН2)6СН2Вг |
СНз(СН2)БСНВгСНз
СН8(СН2)вСН21
СН3(СН2)бСН2ОН
СНз(СН2)5СН(ОН)СНз
СНз(СН2)бСН2С1 |
СН(СН2)7СН3
СН(СН2)7СООН
(С,.Н8зО)20
H2S04-aiS03
Sn
SnBr2
Snl2
SnCl2-2H20
SnHAs04
SnO
SnS04
Sn(S04)2-2H20
Sn(Cr04)2
SnBr4
Snl4
1 SnCl4-5H20
SnCl4
4
-1
.-16
14
22
37
30
—30
5
6
-9
60
87
69
87
64
76
63
7
+ + +
+++
+ +
+++
++ +
+++
+++
++ +
++ +
+ + +
8
+
+
+
+
+
+
+
+
•^
312

Продолжение-
9
м
т
м
м
т
т
10
Ша
V
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
V
IVa
V
V
V
11
5а
7
7
6
6
12
3.2
9.1
8.1
8.3
6.1
9.3
1 9.3
8.3
8.3
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В темном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
ном
ке)
В
В
На складе ЛВЖ
В темном прохлад-
месте (холодильни-
прохладном месте
сухом месте
отапливаемого помещения
В отапливаемом
помещении
В темном сухом
прохладном месте
В сухом темном месте
В сухом прохладном
месте
В сухом темном месте
В сухом прохладном
месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном
прохладном (не выше
+20 °С) месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
При хранении
темнеет
При хранении
понижается темп. кип.
На воздухе
окисляется
Дымит на воздухе
При пониженной
температуре (особенно
быстро при — 33 °С)
рассыпается в мелкий
серый порошок
На воздухе
окисляется
Водой разлагается.
При хранении желтеет
На воздухе легко
окисляется
На свету разлагается
На воздухе
окисляется до Sn02
Водой разлагается с
образованием
основного сульфата. На
воздухе окисляется
Водой разлагается
Водой разлагается
Водой разлагается
Водой разлагается
На воздухе дымит.
Водой и даже во вла ясном
воздухе разлагается
313

1401031 Ортомуравьиный
эфир (ортомуравьиной
кислоты триэтиловый
эфир)
140106) Осмий(УШ) окись
1401081 Основной
коричневый 2К
150327| Палладий(Н)
азотнокислый
150008| Палладий двухлори-
стый
150002| Пальмитиновой
кислоты хлорангидрид
Пантотеновая
кислота
150011| Паральдегид (2,4,6-
триметил-1,3,5-триок-
сан)
1500151 Параформ (параформ-
альдегид; полиоксиме-
тилен)
150328| Пеларгоновая
кислота
1500191 Пеитабромэтаи
150016I Пентадекан,
синтетический
150267| Пентадекановая
кислота
Пентадециламин
150279) Пентадециловый
спирт
Пентадиен-1,3 (пипе-
рилен)
Пентадиен-2,3
Пентаметилендиамин
(диаминопентаи;
кадаверин)
1501961 Пентан
изо-Пентан
1500461 Пентен-1 (а-амилен)
1504251 Пентен-2(Р-амилен)
1500381 Пергидроль (перекись
водорода, раствор)
СН(ОС2Н5)3
Os04
C21H24N8-2HC1
Pd(N03)2
PdCl2
СН3(СН2)13СМ2СОС1
C9H17N05
(СНзСНО)з
(CH20)„ .
CH3(CH2)7COOH
СВг3СНВг2
СНз(СН2)13СН3
СН3(СН2)13СООН
CH3(CH2)13CH2NH2
СН3(СН2)13СН2ОН
сн3сн=снсн==сн2
СН3СН=С=СНСН3
H2N(CH2)5NH2
СН3(СН2)3СНз
(СН3)2СНСН2СН3
СНз(СН2)2СН=СН2
СНзСН=СНСН2СНз
Н202
4
39
8
10
12
53
9
50
35
143
16
30
36
5
44
51
36
27
6
30
24
-15
-40,
-52
-18
-18
7
+++
+
+
++ +
+++
Г +
8
+
+
+
1
314

Продолокение
9
м
т
м
м
т
м
т
! т
т
т
т
т
т
т
т
т
10
Ша
IVa
V
V
Ша
IVa
Ша
Ша
V
Ша
Ша
Ша
Ша
V
i
п
5а
5а
5а
5а
5а
6
■«
6.1
3.3
3.1
3.1
3.1
5.1
1
В сухом прохладном
месте склада ЛВЖ
В сухом прохладном
месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом
отапливаемом помещении
В сухом прохладном
месте
В прохладном месте
отапливаемого склада
ЛВЖ
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом месте
отапливаемого помещения
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В темном
прохладном (не выше 25 °С)
месте. Тара должна
быть закрыта «дыша*
щей пробкой»
Очень нестойкое
соединение, при хранении
разлагается на этил-
формиат, этанол и воду
Пары ядовиты
Водой разлагается
На воздухе дымит
Сильный окислитель.
Разлагается на Н20 и
Ог, при наличии
примесей, ускоряющих
разложение, взрывается
315

-
150043
150047
150048
150064
150053
150054
150059
150060
150203
150067
150074
150078
150077
150561
150079
150081
150085
150033
2
Петролейный эфир
2-Пиколин (2-метил-
пиридин)
З-Пиколин (3-метил-
пиридин)
4-Пиколин (4-метил-
пиридин)
Пикрил хлористый
Пикриновая кислота
(2,4,6-тринитрофенол)
Пинаколин (метил-
т/?ег-бутилкетон)
Пинаконгидрат
.DL-a-Пинен
Пиперазин гексагид-
рат
Пиперидин
Пиридин
Пиридин бромбути-
лат
Пиридин
гидрохлорид
Пиридоксаль гидро-
ллирид
Пиридоксаль-5'-фос-
фат
Пиримидин
Пировиноградная
кислота
Пирогаллол (пиро-
галловая кислота)
Пирокатехин
Пирослизевой
кислоты гидразид
3
—
CH3C5H4N
CH3C5H4N
CH3C5H4N
(N02)3C6H2C1
(N02)3C6H2OH
СН3СОС(СНз)з
С(ОН)(СН3)2
| • 6Н20
С(ОН)(СН3)2
CioHie
C4H10N2 • 6Н20
C5HnN
C5H5N
C5H5N.BrC4H9
C5H5N • HC1
C8H9N03 • HCl
C8H10NO6P
C4H4N2
CH3COCOOH
СбНз(ОН)3
НОСбН4ОН
C4H3CONHNH2
4
4
45
41
-10
20
13
5
40
6
-46
29
37
39
3
33
16
20
7
+ +
+ +
+
+ +
+
+ + +
+ +
+
+
8
+
+
+
+
+
+
316

Продолжение
ю
М
Ша |
IVa
IVa
IVa
la
la
5a
6,5a
6,5a
6,5a
Ilia
Ilia
V
Ilia
Ilia
T
T
5a
5a, 6
IVa
IVa
IIIb
12
3.1
4.1
3.2
9.3
4.1
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В сухом темном месте
склада ЛВЖ
В сухом темном месте
склада ЛВЖ
В сухом темном месте
отапливаемого
помещения склада ЛВЖ
В отделении для
легковоспламеняющихся
твердых веществ
В отделении для
легковоспламеняющихся
твердых веществ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В сухом темном
прохладном месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В прохладном месте
В сухом темном
прохладном месте
(холодильнике)
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном месте
В отделении для

легковоспламеняющихся твердых веществ
Низкокипящая
фракция бензина
На воздухе темнеет.
Поглощает влагу
Ядовита. В сухом
виде взрывает при
детонации.
Транспортируют и хранят в
увлажненном виде
(10% Н20)
Сильный
восстановитель. При нагревании
разлагается с
выделением ядовитого дыма
Под действием влаги
гидролизуется
Дымит на воздухе.
Разлагается уже при
комн. темп., при этом
реактив буреет
На воздухе и свету
легко окисляется,
окрашиваясь в коричневый
цвет
На воздухе
окисляется (темнеет)
317

Пиррол
Пирролидин (тетра-
гидропиррол)
2-Пирролидоы
З-Пирролин
Платина (IV)
хлорная
Платинохлористово-
дородная кислота
Празеодим
Празеодим трехиоди-
стый
Празеодим трехфто-
ристый
Празеодим
уксуснокислый
/-Пролин
/-Пролин-4-нитроани-
лид гидрохлорид
Пропиламии
мзо-Пропиламин
мзо-Пропил- P-D-аце-
тилтиоглюкозамин
изо-Пропилацетоук-
сусный эфир (этиловый
эфир мзо-пропилацето-
уксусной кислоты)
Пропил бензол
Пропил бромистый
ызо-Пропил броми-
Пропил йодистый
кзо-Пропил йодистый
«зо-Пропилмеркаптан
Пропилнитрит (про-
пиловый эфир
азотистой кислоты)
изо-Пропилнитрит
(«зо-пропиловый эфир
азотистой кислоты)
Пропиловый спирт
C4H5N
C4H9N
C4H7NO
C4H7N
PtCl4
H2PtCl6-6H20
Pr
Prl3 • 9H20
PrF3
Pr(CH3COO)3 • 2H20
C5H9N02
CnH13N303-HCl
CH3(CH2)2NH2
(CH3)2CHNH2
(ch3)2chch:
COCH3
COOC2H5
СбН5СН2СН2СН3
CH3CH2CH2Br
(CH3)2CHBr
CH3CH2CH2I
(CH3)2CHI
(CH3)2CHSH
CH3CH2CH2ONO
(CH3)2CHONO
CH3CH2CH2OH
4
24
60
5
47
34
58
50
46
39
6
39
-3
-10
-37
76
30
—21
-10
23
7
+
+ +
+
+ + +
+ + +
+ J
+4-+
+
+
8
+
+
+
+
+
+
+
+
+
318

Продолжение
9
т
т
т
т
т
т
т
т
т
10
Ша
Ша
II 1а
Ша
Ша
1 Ша
IVa
Ша
IVa
Via
Ша, IVa
Ша
11
7
7
5а
12
3.2
3.1
3.1
3.1
3.2
13
В сухом темном месте
склада ЛВЖ
В сухом месте скла-
1 да ЛВЖ
В прохладном месте
В сухом месте
В темном месте
В сухом темном
прохладном месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В холодильнике
(0°С)
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В холодильнике
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
В темном
прохладном месте склада
ЛВЖ
В темном
прохладном месте
В темном прохлад-.
ном месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В темном
прохладном месте
В темном
прохладном месте
В сухом месте
склада ЛВЖ
14
Под действием света
[ и влаги окисляется.
При хранении
коричневеет
На воздухе дымит
На воздухе
окисляется
На воздухе буреет
Водой разлагается
При хранении
темнеет
При хранении
темнеет
При хранении
увеличивается кислотность;
препарат расслаивается
При хранении
увеличиваются кислотность
и плотность
15
150040
150137
150091
150092
150109
150114
150108
150119
150127
150128
150332
150130
150132
150133
150140
150141
150233
150162
150161
150143
319

изо-Пропиловый
спирт
«зо-Пропиловый
эфир бензойной
кислоты
Пропиловый эфир
масляной кислоты
Пропиловый эфир
муравьиной кислоты
изо Пропиловый
эфир муравьиной
кислоты
Пропиловый эфир 2-
нафтола
ызо-Пропиловый эфир
2,4,5-трихлорфеноксиук-
сусной кислоты
Пропиловый эфир
уксусной кислоты
изо-Пропиловый эфир
уксусной кислоты
Пропилфенилкетон
(бутирофенон)
изо-Пропилфенилке-
тон (мзо-бутирофенон)
Пропил хлористый
«зо-Пропил
хлористый
Р-Пропиолактон
Пропионилтиохолин
йодистый
Пропионилтиохолин
хлористый
Пропионилхолин
йодистый
Пропионилхолин
хлористый
Пропионовая кислота
Пропионовой
кислоты нитрил (пропиони-
трил; этил цианистый)
Пропионовой кислоты
хлорангидрид
Пропионовый
альдегид
Псевдокумол (1,2,4-
триметилбензол)
Птерин (2-амино-4-
оксодигидроптеридин)
(СНз)2СНОН
С6Н5СООСН(СН3)2
СНз(СН2)2СООСзН7
НСООС3Н7
НСООСН(СН3)2
СюН7ОС3Н7 [ 35|
ОСН(СН3)2 | 42|
ОССН2ОСбН2С13
СН3СООС3Н7
СН3СООСР*(СН3)2
СбН5СОС3Н7 | Ц|
С6НбСОСН(СНз)2
СН3СН2СН2С1 | 145
(СН3)2СНС1 | 134
С3Н4О2
C8H18INOS
C8H18C1N0S
C8H18IN02
C8H18C1N02
CH3CH2COOH 1-221
CH3CH2CN
СН3СН2СОС1
CH3CH2CHO | 148|
СбНз(СН3)3
C6H6N60
14
99
37
-5
—8
14 I
41
97
89
-18
-32
54
91
12
-9
48
+
+
+
+
+++
320

Продолжение
9
т
т
м
т
т
т
т
10
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
IVa
V
IVa
V
Ша
Ша
И
5а
5а
5а
12
3.2
3.3
3.2
3.2
3.2
3.2
3.1
9.1
8.3^
3.2
3.3
13
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В темном
прохладном месте склада ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом темном
прохладном месте
14
При длительном
хранении превращается в
белую аморфную массу.
Канцероген
Водой разлагается
На свету и воздухе
окисляется
15
150157
150166
150169
150172
150173
150134
150250
150177
150178
150185
150186
150180
150181
150254
150490
Д50654
150184
150183
150145
150187
150194
550214
11 Зака 207
321

160046
160157
160004
160010
160016
160028
160029
160033
160036
160039
160048
160054
i60055
160077
160052
160078
160064
160066
160067
160069
Раствор Рорбаха
[барий ртуть (II) йодистый]
Раствор Туле [калий-
ртуть (II) йодистый]
Реактив Грисса
Реактив Фишера
Резорцин (1,3-диокси-
бензол)
£(—)-Рибоза
(вита-
Рибофлавин
мин В2)
Рибофлавин-5'-фос-
форной кислоты
натриевая соль
Родий азотнокислый
Родий треххлористый
Родамин С-мзо-циа-
нат
Розоловая кислота
Ртуть(I)
азотнокислая
Ртуть (II)
азотнокислая
Ртуть двубромистая
Ртуть двуиодистая
желтая
Ртуть двуиодистая
красная
Ртуть двуфтористая
Ртуть двухлористая
(сулема)
Ртуть металлическая
Ртуть однохлористая
(каломель)
Ртуть(II) окись
желтая
Ртуть (II) окись
красная
Ртуть(II) роданистая
Ртуть (II) сернистая
красная
Ba[HgI4]
K2[Hgr4]
CeH4(OH)2~
НОСН2(СНОН)3СНО
Cl7H2oN4Os
C,7H20N4NaO9P-2H2O
Rh(N03)3-2H20
RhCl3
C29H30ClN3O3S
(HOCeH4)2C=CeH4=0
Hg2(N03)2.2H20
Hg(N03)2 • H20
HgBr2
Hgl2
Hgl2
HgF2
HgCl2
Hg
HgCl
HgO
HgO
Hg(SCN)2
HgS
I
-38
12
+
+
+
+
+++
+++
+++
+++
+++
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
322

Продолжение
9
Т
т
10
IVa
IVa
Ilia
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
и
7
12
6.1
6.1
8.3
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
6.Г
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
13
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
На складе ЛВЖ
В сухом темном
прохладном месте
В прохладном месте
(холодильнике)
В темном месте
В темнсм месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В прохладном месте
(холодильнике)
В темном месте
В темном
прохладном месте
В сухом темном месте
В темном
прохладном месте
В темном месте
В темном месте
В сухом темном месте
В темном месте на
складе СДЯВ
В плотно закрытых
сосудах
В сухом темном месте
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном месте
В сухом темном месте
14
Неустойчив
Под действием света
и воздуха постепенно
розовеет
На свету неустойчив
В сухом воздухе
выветривается, во
влажном — расплывается
На свету разлагается
Водой гидролизуется
с образованием
основных солей
СДЯВ. На свету
особенно в присутствии
органических
соединений легко
восстанавливается до Hg и HgCl
При хранении на
воздухе покрывается
пленкой
На свету медленно
разлагается
15
160046
160157
160004
160010
160016
160028
160029
160033
160036
160039
160048
160054
160055
160077
160052
160078
160064
160065
160067
160069
11"
32а

!
160070
160071
160072
160074
160075
160086
160089
160091
160092
160063
160098
160099
160148
160101
160102
160108
170007
170009
170011
170016
170416
170068
170030
170098
170101
Ртуть (II) сернистая
черная
Ртуть(I) сернокислая
Ртуть (II)
сернокислая
Ртуть(I)
уксуснокислая
Ртуть (II)
уксуснокислая
Рубидий
азотнокислый
Рубидий бромистый
Рубидий гидроокись
Рубидий йодистый
Рубидий
металлический
Рубидий пропионово-
кислый
Рубидий углекислый
Рубидий
уксуснокислый
Рубидий фенолят
Рубидий фтористый
Рубидий хлористый
Рутений (IV) гидр-
оксихлорид
Салициловая кислота
Салициловой кислоты
анилид (салициланилид)
Салициловый
альдегид
Самарий трехиоди-
стый
Самарий трехфтори-
стый
Самарий треххлори-
стый
Саркозин (N-метил-
глицин)
Сахароза
Свинец (II)
азотнокислый
Свинец(И)
борнокислый мета
HgS
Hg2S04
HgS04
Hg2(CH3COO)2
Hg(CH3COO)2
RbN03
RbBr
RbOH • H20
Rbl
Rb
CH3CH2COORb
Rb2C03
CH3COORb
C6H5ORb.2H20
RbF
RbCl
Ru(OH)Cl3
HOC6H4COOH
C6H5NHCOC6H4OH
HOC6H4CHO
SmI3-9H20
SmF3 ч
SmCl3 • 6H20
CH3NHCH2COOH
Ci2H220n
Pb(N03)2
Pb(B02)2-rtH20
38
90
+++
++
+
++
+
+++
+
+
+
+
+
+
+
++
++
+++I
++
++-H
+
+
+
+
324

Продолжение
ю
12
14
6.1 В темном сухом месте
IVa | | 6.1 I В сухом темном
прохладном месте
IVa I j 6.1 | В сухом темном
прохладном месте
IVa | | 6.1 | В сухом темном
прохладном месте
IVa | | 6.1 | В сухом темном
прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
I + I II | В сухом темном месте
le I j 4.3 j В сухом
изолированном отделении склада
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
(не выше 20 °С) месте
В сухом прохладном
месте
В сухом темном месте
В сухом прохладном
(не выше 20 °С) месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В темном месте
В темном месте
|М| Ша || | В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
|lllc, IVaJ | 5.1 ( Вдали от
окисляющихся веществ
6.1 | В сухом месте
На воздухе
гично поглощает
и С02
энер-
влагу
С водой
взаимодействует с
воспламенением. Способен
воспламеняться при комн.
На воздухе медленно
окисляется и буреет
На воздухе буреет
Водой разлагается
325

1701021 Свинец двуброми-
стый
1701101 Свинец двуиодистый
170097 | Свинец однотеллури-
стый
170082| Свинец(Н, IV) окись
(свинец закись-окись)
1701271 Свинец (IV) окись
(свинец двуокись;
свинец перекись)
1701291 Свинец(Н)
роданистый
170141 | Свинец (II)
уксуснокислый, 3-водный
170526 I Свинец (IV)
уксуснокислый
1701431 Свинец(П)
уксуснокислый основной
170151 | Свинец (И) хлорно-
кислый
170161| Селен(ГУ) окись
(селенистый ангидрид;
селен двуокись)
170527| Селен сернистоки-
слый, раствор
170168| Селен четырехброми-
стый
170528| Селен четыреххлори-
стый
1701621 Селенистая кислота
170171 Селеновая кислота
170130| Семикарбазид
гидрохлорид
170425 I Сера двухлористая
170177 Сера однохлористая
1701851 Серебро
азотнокислое
1701871 Серебро бромистое
РЬВг2
РЫ2
РЬТе
РЬ304
РЬ02
Pb(SCN)2
Pb(CH3COO)2 • 3H20
Pb(CH3COO)4
РЬ(СН3СОО)2'РЬ(ОН)2
Pb(C104)2
Se02
SeS03
SeBr4
SeCl4
H2Se03
H2Se04
H2NC0NHNH2-HC1
SC12
S2C12
AgN03
AgBr
57
58
91
+++
++
+++
++
+++
+++
+++
+++
+
+
+
+
+
+
+
+
+

Продолжение
9
10
IVa
IIIc
IVa
IVa
IVa
IVa
IIIc
IVa
IVa
IVa
V
V
V
11
У
6
6
12
6.1
6.1
.6.1
6.1
5.1,6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
5.1,6.1
6.1
6.1
8.1
8.3
8.3
5.1
13
В темном месте
В темном месте
В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
Вдали от
окисляющихся веществ
В темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте, вдали
от окисляющихся
веществ
В сухом месте
Длительному
хранению не подлежит
В сухом темном месте
В сухом месте (под
слоем ССЦ или
бензола)
В темном
прохладном месте
В сухом прохладном
месте
В темном месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В темном месте
В темном месте
1
14
Неустойчив
На воздухе быстро
выветривается,
покрываясь белым налетом
углекислого свинца
На воздухе
разлагается, водой гидроли-
зуется
Окислитель. При
действии воды образует
селенистую кислоту
На воздухе
разлагается
Малоустойчив. Водой
разлагается
Водой разлагается
На свету и при
нагревании выше 70 °С
разлагается на Se02 и
воду
Окислитель,
обугливает органические
вещества
На воздухе дымит.
Водой разлагается
Водой разлагается со ]
взрывом
На свету в
присутствии органических
веществ легко чернеет
На свету
приобретает фиолетовую
окраску
15
170102
170110
170097
170082
170127
170129
170141
170526
170143
170151
170161
170527
170168
170528
1 Н(\ 1 £±С\
170162
170171
170130
170425
170177
17019Я
1 /U1ОЭ
170187
321

170188
170190
170191
170378
170193
170195
170198
170201
170202
170169
170170
170205
170207
170210
170215
170395
170398
170218
170229
170263
170264
170270
170435
Серебро ванадиево-
кислое мета
/
Серебро йодистое
Серебро иодноватоки-
слое
Серебро кремнефто-
ристое
Серебро
молочнокислое
Серебро окись
Серебро
Серебро
Серебро
слое
Серебро
2-водное
Серебро
4-водное
Серебро
сернистое
углекислое
уксусноки-
фтористое,
фтористое,
хлористое
Серебро хлорноки-
слое
Серная кислота
Сильван (2-метилфу-
ран)
Скандий бромистый
Скандий
металлический
- Скандий фтористый
Скандий хлористый,
безводный
Скандий хлористый,
6-водный
Соль Рейнеке
Соляная кислота
£>(+) -Сорбит
Сорбиновая кислота
AgV03
Agl
AgI03
Ag2SiF6-3H20
AgC3Hfi03 • H20
Ag20
Ag2S
Ag2C03
CH3COOAg
AgF-2H20
AgF.4H20
AgCl
AgCI<VH20
H2S04
СбНбО
ScBr3 • 6H20
Sc
ScF3
ScCl3
ScCl3 • 6H20
NH4[Cr(NH3)2(SCN)4] • H2Ol
HC1
HOCH2(CHOH)4CH20
CH3CH=CHCH=CHCOOH
+
+
++
I+++I
+++
+
+
+
+
+
+
+
+
1 +
+
+
+
+
-20
++
+
+
+
+
+
+
32S

Продолжение
9
т
10
Шс
Шс
V
Ша
V
и
•
6
6
12
4.2
5.1
8.1
3.1
8.1
13
В темном месте
В темном месте
В темном месте,
вдали от окисляющихся
веществ
В сухом темном месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
В сухом темном
месте, вдали от
окисляющихся веществ
На складе кислот
В сухом темном месте
склада ЛВЖ
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В темном месте
На складе кислот
В сухом месте
В сухом прохладном
<не выше 40 °С) месте
14
На свету
восстанавливается
На свету разлагается
На свету
приобретает фиолетовую
окраску
На свету и при
контакте с органическими
веществами
разлагается
Вызывает
самовоспламенение некоторых
горючих материалов.
Растворяет металлы
с выделением Н2
На воздухе и свету
желтеет
На воздухе
окисляется (тускнеет)
Растворяет металлы
с выделением Н2. Под
действием сильных
окислителей выделяет
хлор
Чувствительна к
окислителям
15
170188
170190
'170191
170378
170193
170195
170198
170201
170202
170169
170170
170205
170207
170210
170215
170395
170398
170218
170229
170263
170264
170270
170435
329

Стахиоза тетрагидрат
1706251 Стеариловый спирт
(октадециловый спирт)
1702831 Стеариновый
ангидрид
170236| Стеариновой кислоты
хлор ангидрид
170293| Стирол (винилбен-
зол)
170237| Стифниновая кислота
(2,4,6-тринитрорезорцин)
1703021 Стронций бромистый
1703051 Стронций гидроокись
170308| Стронций йодистый,
плавленый
170064| Стронций
марганцовокислый
170238| Стронций
металлический
1703161 Стронций окись
1703171 Стронций перекись
Стронций
роданистый
170320| Стронций сернисто-
кислый
170319| Стронций сернистый
170331 Стронций хлористый
170615I Сукцинилхолин
йодистый
170617| Сукцинилхолин
хлористый
170355 | Сульфосалициловая
кислота
170241 | Сурьма
металлическая
С24Н42021-4Н20
СН3(СН2)16СН2ОН
(С17Н35СО)20
Ci7H35COCl
С6Н5СН=СН2
(Ш2)3С6Н(ОН)2
SrBr2 • 6Н20
Sr(OH)2 • 8Н20
Srl2
Sr(Mn04)2 • 3H20
Sr
SrO
Sr02
Sr(SCN)2.3H20
SrS03
SrS
SrCl2.6H20
C14H3oI2N204
C14H3oCl2N204
H03SC6H3(OH)COOH
Sb
56
23
5 6
30
+
+++
+++
+
+
+
+
+++
+++
+++!
+++
+
++
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
330

Продолжение
10
12
В сухом месте
В прохладном месте
В сухом месте
V|| I В сухом прохладном
месте
Ша | 5а | | В прохладном месте
(холодильнике) склада
лвж
la I I I В отделении для

легковоспламеняющихся твердых веществ
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом темном месте
5.1 | В сухом месте
1е 1 | 4.2 | В сухом
изолированном отделении склада
В сухом месте
5.1 I В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном месте
4.2 | В сухом прохладном
(не выше 20 °С) месте
В сухом прохладном
месте
В сухом темном месте
В сухом темном месте
В сухом темном месте
IVa | | 6.1 I В прохладном месте
Водой гидролизуется
(с изменением
внешнего вида)
Водой гидролизуется
При хранении поли-
меризуется
Транспортируют и
хранят в увлажненном
виде
Поглощает С02
воздуха
На свету желтеет
из
Разлагает воду с
выделением Н2. В мелко
раздробленном
состоянии особенно во
влажном воздухе самовозго
рается
На воздухе
поглощает воду и С02
Водой разлагается.
При растирании с
органическими
веществами взрывается
На воздухе легко
окисляется
На воздухе быстро
разлагается
При 60 °С теряет
4Н20
При нагревании
сгорает в белую окись
170625
170283
170236
170293
170237
170302
170305
170308
170064
170238
170316
170317
170320
170319
170331
170615
170617
170355
170241
331

170380
170382
170390
170391
180001
180006
180023
180030
180020
180040
180034
180044
180548
180050
180053
180441
180069
180116
Сурьма пятихлори-
стая
Сурьма трехброми-
стая
Сурьма трехфтори-
стая
Сурьма треххлори-
стая
Таллий(I)
азотнокислый
Таллий (I) гидроокись!
Таллий металлический
Таллий однохлори-
стый
Таллий(I) олеиново-
кислый
Таллий (I)
уксуснокислый
Тантал карбид
Тантал пятихлори-
стый
Теллуристая кислота
Теллур четыреххло-
ристый
Тербий трехброми-
стый
Тербий трехиодистый
Тербий трехфтори-
стый
Тербий треххлори-
стый, безводный
Тербий треххлори-
стый, 6-водный
1,1,1,2-Тетрабром-
этан
1,1,2,2-Тетрабром-
этан (сшш-тетрабром-
этан)
SbCl6
SbBr3
SbF3
SbCl3
T1N03
T10H
Tl
T1C1
C17H33COOTl
CH3COOTl
TaC
TaCl6
H2Te03
TeCl4
TbBr3 • 6H20
Tbl3 • 9H20
TeF3
TeCl3
TbCl3-6H20
Br3CCH2Br
Br2CHCHBr2
I I
+++I
+++
+++
+++
+++
+
+++
+
+++
+
+++
+++
+
+
+
+
332

Продолжение
ю
М
м
м
IVa,V
IVa, V|
IVa,V
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
Ie
IVa
12
6.1; 8.3
6.1
6.1
6.1; 8.3
5.1; 6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
6.1
4.3
9.3
6.1
6.1
13
В сухом месте
отапливаемого помещения
В сухом темном
прохладном . (не выше
20 °С) месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте (под
защитным слоем)
В темном месте-
В сухом месте
В сухом месте
В сухом
изолированном отделении склада
В сухом месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В отапливаемом
помещении
В темном месте
отапливаемого помещения
На воздухе дымит.
Присоединяя одну
молекулу Н20, твердеет,
при большом
количестве воды разлагается
с выделением НС1
Водой гидролизуется
с образованием Sb203,
НВг и НВгО
На воздухе легко
расплывается и
частично гидролизуется
На воздухе слегка
дымит и сильно
поглощает влагу. Водой
разлагается до хлорокиси
На воздухе
окисляется
Разрушает стекло
На воздухе быстро
окисляется, покрываясь
пленкой окиси
Во влажном воздухе
разлагается
При 40 °С
разлагается
На воздухе буреет
зза

180117 I Тетрабромэтилен
(пербромэтилен)
I80118| Тетрабутиламмоний
бромистый
180244| Тетрабутоксититан
(тетрабутиловый эфир
титановой кислоты ор-
то)
18078б| Тетрагидрофуран
1801241 Тетрагидрофурфури-
ловый спирт
180125I Тетрагидрохинолин
180132I Тетрадекан
Тетрадециламин
Тетралин (тетрагидро
нафталин)
1801291 Тетраметиламмоний
бромистый
1,2,3,4-Тетраметил-
бензол
Тетраметилендиамин
(путресцин)
1806851 N,N,N',N'-TeTpaMe-
тил-4,4'-диаминобензо-
фенон (кетон Михлера)
Тетранитрометан
1801481 1,1,2,2-Тетрахлорэтан
(ацетилен четыреххло-
р истый)
1801491 Тетрахлорэтилен
(перхлорэтилен)
1801521 Тетраэтиламмоний
гидроокись
1801531 Тетраэтиламмоний
йодистый
1801261 Тетраэтиламмоний
хлористый
180159| Тимол (5-метил-2-
изо-пропилфенол)
180256| Тимохинон (2-метил-
5-нзо-пропил-1,4-бензо-
, хинон)
1802581 Тиоанизол
Br2C=CBr2
(C4H9)4NBr
(C4H90)4Ti
C4H80
c5Hloo2
C9HnN
СНз(СН2)1гСНз
CH3(CH2)12CH2NH2
Ci0Hi2
(CH3)4NBr
СбН2(СНз)4
NH2(CH2)4NH2
/C6H4N(CH3)2
CO
\c6H4N(CH3)2
C(N02)4
C12CHCHC12
C12C=CC12
(C2H5)4NOH
(C2H5)4NI
(C2H5)4NC1
HOC6H3(CH3)C3H7
СбН202(СН3)С3Н7
СеНбБСНз
56
20
5
37
-4
27
-22
50
44
-20
75
100
68
72
++
+++
+
+ !
+
+
+
334

Продолжение
9
т
т
м
т
м
т
т
т
т
10
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
V
Шс
IVa
IVa
V
IVa
IVa
i п
7
7
; 12
3.1
9.1
5.1
6.1
6.1
13
В прохладном месте
В сухом месте
На складе ЛВЖ
В темном
прохладном месте склада
ЛВЖ
В сухом месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В сухом темном
месте
В прохладном месте
(холодильнике)
В темном месте
В темном месте
В сухом месте
В сухом темном
месте
В сухом месте
В темном
прохладном месте
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
Склонен к
полимеризации и образованию
перекисей. Перевозка
морским путем неинги-
бированного продукта
запрещена
На воздухе
окрашивается
Под действием света
разлагается с
образованием фосгена
335

180560
180168
180269
180171
180173
180177
181040
180182
180183
180479
180184
180483
180203
180547
180206
180196
180210 I
180211
Тиобензойная
кислота
Тиогликолевая
кислота (меркаптоуксусная
кислота)
Р-Тиодигликоль
Тиодифениламин
(фентиазин)
4-Тиокрезол
6,8-Тиоктовая
кислота (липоевая или ли-
поновая кислота)
Тионил хлористый
Тиохолин йодистый
Тиоуксусная кислота
Тиофен
Тиофен-2-альдегид
Тиофенол (фенилмер-
каптан)
/-Тироз ин-4-нитроани-
лид
^/-Тироксин
Титан (III) борфто-
ристый, раствор
Титан металлический,
порошок
Титан (III)
сернокислый
Титан треххлористый,
раствор
Титан
мистый
четырехбро-
четыреххлори-
Титан
стый
Титановый желтый,
аммонийная соль
Ма-Тозил-/-лизил-
хлорметан
гидрохлорид
Толан (дифенилаце-
тилен)
о-Толидин (3,3'-диме-
тилбензидин)
C6H6COSH
HSCH2COOH
S(CH2CH2OH)2
C12H9NS
CH3C6H4SH
CeHi402S2
SOCl2
C5HnIMS
CH3COSH
C4H4S
C5H4OS
CgHsSH
CI6H„l4N04
Ti(BF4)3
Ti
Ti2(S04)3
Tici3
TiBr4
TiCl4
C28H27N70^S4
CuH22Cl2N203S
СбН5С ^ CCeHs
C6H3(CH3)NH2
C6H3(CH3)NH2
24
-16
41
59
-17
38
-23
60
7 8
++
-10
-1
54
62
+++|
+
+
+
+++
+
+
+
336

Продолжение
9
т
т
т
т
м
т
т
10
V
V
IVa
V
i Ilia
Ilia
Ilia
IVa
IV
II
V
V
11
-.__
6
6
12
8.1
N 8.3
3.2
4.1
8.3
13
В прохладном месте
В сухом прохладном
месте (в таре, не
содержащей железа)
В прохладном месте
(холодильнике)
В темном месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В темном месте
В сухом месте
На сухом' месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
1 В холодильнике
(0°С)
В темном месте
В прохладном месте
В отделении для
самовозгорающихся
реактивов
В сухом темном
месте
В темном
прохладном месте
отапливаемого помещения
В сухом темном
прохладном месте (в
ампулах)
В сухом прохладном
месте
В темном месте
В холодильнике
(+4°С)
В прохладном месте
В темном месте
14
На воздухе
окисляется. При хранении
образуется сероводород,
создающий давление
в таре
На свету зеленеет,
затем чернеет
На воздухе дымит.
Водой разлагается
На воздухе легко
окисляется
1 Порошок пирофорен
Неустойчив
Темно-фиолетовая
жидкость, обесцвечива-
| ющаяся на воздухе
На воздухе сильно
дымит и разлагается
Канцероген
15
180560
180168
180269
180171
180173
180177
181040
180182
180183
180479
180184
180483
180203
180547
180206
180196
180210
180211
337

180213
о-Толидин
хлорид
дигидро-
18048б| 2-Толилгидразин
1802181 2-Толуидин
180217| З-Толуидин
1802201 4-Толуидин
1807641 2,3-Толуилендиамин
180227 2,4-Толуилен диамин
180230 2,5-Толуилендиамин
180598| 2-Толуиловой
кислоты нитрил (2-толунит-
рил)
180792| З-Толуиловой
кислоты нитрил (3-толунит-
рил)
180494| 4-Толуиловой
кислоты нитрил (4-толунит-
рил)
2-Толуиловый ангид-
. РИД
180234 Толуол
180239 J 2-Толуолсульфокис-
лота
180240| 4-Толуолсульфокис-
лота
1802421 4-Толуолсульфохло-
рид
1802631 Трибромгидрин
глицерина (1,2,3-трибром-
пропан)
1802651 2,4,6-Трибромфеиол
180266 1,1,2-Трибромэтилен
1802671 Трибутиламин
Три-изо-бутиламин
1805051 Трибутиловый эфир
борной кислоты
1802721 Тридекан
180565I Тридекановая
кислота
180589 Тридециловый спирт
180566I Трикозан
1803331 Трилаурлн (трила-
уриновый эфир
глицерина)
Триметилалюминий
C6H3(CH3)NH2
I
C6H3(CH3)NH2.2HC1
CH3C6H4NHNH2
CH3C6H4NH2
CH3C6H4NH2
CH3C6H4NH2
CH3C6H3(NH2)2
CH3C6H3(NH2)2
CH3C6H3(NH2)2
CH3C6H4CN
CH3C6H4CN
CH3C6H4CN
(CH3C6H4CO)20
СбН5СН3
СН3СбН4$03Н
CH3CgH4S03H
CH3C6H4S02C1
CH2BrCHBrCH2Br
HOC6H2Br3
Br2C=CHBr
(C4H9)3N
[(CH3)2CHCH2]3N
(C4H90)3B
СН3(СН2)цСН3
CH3(CH2)„COOH
CH3(CH2)„CH2OH
CH3(CH2)21CH3
С3дН740б
A1(CH3)3
4 5 6
56
-16
42]
-11
-231
26|
39|
10
14
-21
-5|
41
28
43
44
15|
85
90
87
82
92
85
821
94
+++
+
+
+
+
+++
+++
+
+
+
+
+
+
+
338

Продолжение
9
т
т
м
м
т
т
i T
т
м
10
IVa
IVa
IVa
IVa !
IVa
IVa
Ilia
V
IVa
IVa
V
Ilia
Ilia
Ilia
ll
7
7
7
5a, 7
-
12
6.1
6.1
6.1
6.1
3.2
4.2
13
В темном месте
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
В темном месте
В темном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
| В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте отап*
ливаемого помещения
В отапливаемом
помещении
В темном месте
В темном месте
В сухом месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом месте отап-
| ливаемого помещения
14
На воздухе
разлагается и темнеет
При хранении на
воздухе и свету
краснеет. Канцероген
На воздухе и свету
темнеет
На воздухе и свету
темнеет
Во влажном воздухе
разлагается
15
180213
180486
180218
180217
180220
180764
180227
180230
180598
180792
180494
180234
180239
180240
180242
180263
180265
180266
180267
180505
180272
180565
180589
180566
180333
339

'
180290
180399
180508
180510
180291
180419
180367
180568
180295
180371
180303
180519
180312
180310
180314
180759
180317
2
Триметиламин,
безводный
Триметиламин гидро-
V ЛППМЛ
ллирид
Триметилбензилам- v
моний хлористый
Триметиловый эфир
борной кислоты
Триметиловый эфир
фосфористой кислоты
(триметилфосфит)
Триметилуксусная
кислота (пивалиновая
кислота)
Триметилэтилен (2-
метилбутен-2)
Тринитробензойная
кислота
2,4,6-Тринитротолуол
2,4,7-Тринитро-9-флу-
оренои
2,4,6-Триоксиптери-
дин
Триолеин (триолей-
новый эфир глицерина)
Трипальмитин
(трипа льмитиновый эфир
глицерина)
Тристеарин (тристе-
ариновый эфир
глицерина)
Тритон Х-100
Трифениловый эфир
фосфористой кислоты
(трифенилфосфит)
Трифениловый эфир
фосфорной кислоты
(трифенилфосфат)
2,3,5-Трифенилтетра-
золий хлористый
Трифенилхлорметан
(тритил хлористый)
Трифторуксусная
кислота
1,2,4-Трихлорбензол
1
3
(CH3)3N
(CH3)3N-HC1
C6H6CH2N(CH3)3C1
(CH30)3B
(CH30)3P
(СН3)3ССООН
(СН3)2С==СНСН3
(N02)3C6H2COOH
(N02)3C6H2CH3
C6H2(N02)2COC6H3N02
СБ7Н104О6
CeiHgaOe
Сб7НцоОв
Сз4Н620ц
(C6H50)3P
(С6НбО)3РО
C19H15C1N4
(СбН5)3СС1
CF3COOH
СбН3С13
4
34
35
-17
46
21
47
-15
17
5
3
6
-11
28
i
7
+++
+++
+++
8
+
+
+
340

Продолжение
Id
Ilia
Ilia
2.III
T|
т
la
la
la
T
T
I м I
T
IVa
T
T
V
V
IVa
12
2.2
4.1
4.1
6.1
На складе (отсеке)
для газов
В сухом месте '
В сухом месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
В отделении для
легковоспламеняющихся
твердых веществ
В отделении для
легковоспламеняющихся
твердых веществ
В отделении для

легковоспламеняющихся твердых веществ
В темном месте
В прохладном месте
(холодильнике)
В прохладном месте
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
В темном месте
В сухом месте
В отапливаемом
помещении
В темном месте
отапливаемого помещения
Едкое вещество
Транспортируют и
хранят в увлажненном
виде
На воздухе темнеет.
Транспортируют и
хранят в увлажненном
виде (10%)
При низких
температурах мутнеет
Под действием
ультрафиолетовых лучей
желтеет
Водой разлагается
На свету темнеет
341

I
1803191 1,1,1-Трихлор-грег-
бутиловый спирт (хлор-
зтон)
1803201 Трихлоргидрин
глицерина (1,2,3-трихлор-
пропан)
1803231 Трихлоруксуская
кислота
1806941 Трихлоруксусной
кислоты литиевая соль
1804101 Трихлоруксусной
кислоты хлорангидрид
180332| Трихлорэтилен
180334 Триэтаноламин
1803371 Триэтиламин
180614| Триэтиленгликоль
1803431 Триэтиловый эфир
фосфористой кислоты
(триэтилфосфит)
180348 Тропеолин 000-1
180377 Тулий йодистый
180384 Тулий хлористый
1900031 Углерод четыреххло-
ристый
190022I Уксусная кислота
190024) Уксусная кислота
ледяная
1900261 Уксусный альдегид
(ацетальдегид)
190028 I Уксусный ангидрид
1900341 Ундекан
190058| Ундекановая (унде-
циловая) кислота
Ундециламин
Ундециленовая
кислота
Ундециловый
альдегид
1900531 Ундециловый спирт
190051 | Уретан (этиловый
эфир карбаминовой
кислоты)
(СН3)2С(СС1з)ОН
СН2С1СНС1СН2С1
СС13СООН
CClgCOOLi
CCI3COCI
С1СН=СС12
(HOCH2CH2)3N
(C2H5)3N
НО(СН2СН20)3Н
(С2Н50)3Р
HOC10H6N=NC6H4SO3Na
Tml3 • 9Н20
TmCl3-6H20
ССЦ
СН3СООН
СН3СООН
СН3СНО
(СН3СО)20
СНз(СН2)9СН3
СН3(СН2)9СООН
CH3(CH2)9CH2NH2
СН2=СН(СН2)8СООН
СН3(СН2)9СНО
СН3(СН2)9СН2ОН
H2NCOOC2H5
-14
55
-19
-23
16
16
-25
27
15
22|
—4
14
48
20
74
-12
26
48
38j
-Зв|
40
6б1
+
+++I
+++I
+
+++
+++
+
+
+
+
+
+
342

Продолжение
1
9
т
т
т
т
м
м
т
м
т
м
т
1
10
1 Ша
III
V
IVa
V
Ша
Ша
IVa
V
V
Ша
V
Ша
11
7
7
7
7
6
6
5а
6
12
3.3
8.1
6.1
9.1
3.2
9.3
8.3
8.3
3.1
8.3
13
В темном месте
1 В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В сухом темном
прохладном месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном
месте
В сухом темном
месте
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
В темном месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В темном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В сухом месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
14
При темп. выше
30 °С расплывается
Водой разлагается
На воздухе и свету
разлагается на дихлор-
ацетилен, фосген и СО
На воздухе и "свету
темнеет
На воздухе дымит
На воздухе буреет
Канцероген
Водой легко гидроли-
зуется
Канцероген
15
180319
180320
180323
1 180694
180410
180332
180334
180337
180614
180343
180348
180377
180384
190003
190022
190024
190026
| 190028
190034
190058
190053
190051
343»

500012
200015
200043
200046
200050
200053
200309
200068
200078
200066
200069
200080 |
200081
200073 I
200089
2003151
200041
200384
200317
200084 J
200058
4-Фенетидин
Фенетол (фенилэти-
ловый эфир)
Фенилацетилен
Фенилгидразин
(основание)
Фенилгидразин
гидрохлорид
Фенилгидразин
уксуснокислый
Фенилдихлорфосфин
(дихлорфенилфосфин)
N-Фенилдиэтанол-
амин
1,2-Фенилендиамин
(основание)
1,3-Фенилендиамин
(основание)
1,4-Фенилендиамин
(основание)
1,2-Фенилендиамин
дигидрохлорид
1,4-Фенилендиамин
дигидрохлорид
1,3-Фенилендиамин
сернокислый
4-Фенилморфолин
Фениловый эфир про-
пионовой кислоты
Фениловый эфир
уксусной кислоты
Фениловый эфир
хлормуравьиной
кислоты (фенилхлорфор-
миат)
Фениловый эфир изо-
циановой кислоты (фе-
нил-нзо-цианат)
Фенилпировиноград-
ная кислота
Фениловый эфир изо-
тиоциановой кислоты
(фенил-изо-тиоцианат)
Фенилуксусной
кислоты хлорангидрид
(фенилацетил
хлористый)
C2H6OC6H4NH2
СбН5ОС2Н5
C6H5Cs~CH
C6H5NHNH2
C6H5NHNH2 • НС1
C6H5NHNH2 • СНзСООН
C6H5PC12
C6H5(CH2CH2OH)2
H2NC6H4NH2
H2NC6H4NH2
H2NC6H4NH2
H2NC6H4NH2.2HC1
H2NC6H4NH2.2HC1
H2NC6H4NH2. H2S04. 4H20
C6H5NC4H80
С6Нб00СС2Нб
СбН500ССН3
C6H500CC1
C6H6NCO
СбН5СН2СОСООН
C6H5NCS
С6Н5СН2СОС1
18
56
53
20
-20
94
53
+
+
+
+++!
+
+
+
+
+
+
+
+
ш

Продолжение
Т
Т
ю
IVa
Ilia
Ilia
Ilia
IVa
IVa
V
V
V
Ilia
IVa
IVa
IVa
IVa
12 13
6.1 J В темном месте
отапливаемого помещения
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
6.1 | В сухом темном
месте склада ЛВЖ
6.1 | В темном месте
В темном месте
В сухом темном
месте
В прохладном месте
6.1 | В сухом темном месте
6.1 I В сухом темном месте
6.1 В сухом темном месте
6.1 I В темном месте
6.1 I В темном месте
6.1 | В темном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
(холодильнике)
6.1 I На складе ЛВЖ
В прохладном месте
(холодильнике)
В отапливаемом
помещении
В сухом месте
При хранении,
особенно на свету,
темнеет
На воздухе и свету
окисляется и быстро
темнеет. Канцероген
На свету
коричневеет. Канцероген
При хранении
темнеет
С водой бурно
взаимодействует
Быстро окисляется и
темнеет, особенно в
присутствии влаги
На воздухе и свету
легко окисляется и
темнеет
На свету темнеет
На свету окисляется
и темнеет
Водой разлагается
345

1
200113
200118
200120
200124
200539
200125
200132
200135
200181
200171
200175
200177
200450
200188
200189
200331
600127
2
Фенилциклогексан
(циклогексилбензол)
2-Фенилцинхониновая
кислота (атофан)
Фенол
Фенол-2,4-дисульфо-
кислота
Фенол-4-сульфоки-
слота
Феноловый красный
Фенолфталеин-р-2)-
глюкуронид натриевая
соль
Фенолфталеинсуль-
фат калиевая соль
Фенолфталеинфосфат
натриевая соль
D-Фенхон
Флоксин
Флороглюцин (1,3,5-
триоксибензол)
Флуоресцеин
Флуоресцеин-натрий
Флуоресцеин-мзо-тио-
цианат
Формалин (40%-ный
раствор формальде- ,
гида)
Формамид
(муравьиной кислоты амид)
Форманилид
(муравьиной кислоты ани-
лид)
Формимино-/-глута-
миновой кислоты
бариевая соль
Форон (ди-изо-пропи-
лидеиацетон)
Фосген 1
Фосфатидилинозит
Фосфатидилинозит,
натриевая соль
Фосфатидил-/-сер ин
/Фосфатидилэтанол-
амин
3
Ci2Hi6
C16HnN02
С6Н5ОН
HOCeH3(S03H)2
HOC6H4S03H
C19H14O5S
C26H2iNaOi0
C20H13K3O11S2
C2oHi3Na5OnP2
Ci0H16O
С20Н4ВГ4С12К2О5
С6Н3(ОН)з
C20H12O5
C2oHioNa205
C21HnN05S . НС1
HCHO
HCONH2
HCONHC6H5
Ci2HI8BaN408-8H20
[(CH3)2C=CH]2CO
COCl2
C37H74N08P
4
40
5
2j
45
26
5
8
6
81
75
66
67
85
7
+++
+
+++
+++
+++
+++
+
+ ,
+
+
+
+
+
1 8
' +
+
+
+
+
+ ,
+ 1
346

Продолжение
ю
12
13
и
Ilia
IVa
Ша
T
M
M
T
IVa
IVa
Ilia
Id,
IVa
T
T
На складе ЛВЖ
В темном месте
6.1 | В сухом темном
прохладном месте склада
ЛВЖ
В сухом прохладном
месте
8.1 I В сухом месте
В темном месте
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В сухом темном
прохладном месте
В отапливаемом
помещении
В темном месте
В темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
(холодильнике)
3.3 I При темп, не ниже
+9°С
В сухом месте отап-
ливамого помещения
В прохладном месте
В прохладном месте
(холодильнике)
На складе ЛВЖ
2.4 | На складе (отсеке)
для газов
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В холодильнике
В холодильнике
На свету желтеет
На воздухе и свету
краснеет. С водой
образует гидрат
При хранении
кристаллизуется
На свету при доступе
влаги разлагается
При длительном
хранении, а также при
низких температурах
выпадает белый осадок
Газ с удушливым
неприятным запахом.
Ядовит
347

200527
€00112
600146
200333
200197j
200214
200213
200219
200222
200224
200195
200199
200200
200204
200206
2-Фосфоглицерино-
вая кислота
З-Фосфоглицерино-
вая кислота
З-Фосфо-О-глицери-
новой кислоты трина-
триевая соль
6-Фосфоглюконовой
кислоты ЦГА-соль
Фосфо-енол-пирови-
ноградной кислоты
Ag-Ba-соль
Фосфо-енол-пирови-
ноградной кислоты
МЦГА-соль
Фосфо-енол - пирови-
ноградной кислоты
ТЦГА-соль
5-Фосфорилрибозо-1 -
пирофосфорной
кислоты тетранатриевая соль
Фосфор бромокись
Фосфор
аморфный
красный,
Фосфор пятиброми-
стый
Фосфор
стый
Фосфор
стый
пятихлори-
трехброми-
Фосфор треххлори-
стый
Фосфор хлорокись
Фосфористая кислота
Фосфорная кислота
мета
Фосфорная кислота
орто
Фосфорная кислота
пиро
Фосфорновольфрамо-
вая кислота
4 5 6
С3Н707Р
С3Н707Р
C3H4Na307P
C24H52O10N3P
сн2=с
,/
COOAg
ОР03Ва
СООН
•2Н20
СН2=СГ .C6HnNH2
\0Р03Н2
СН2=С
СООН
ОРОзН2
.3C6HnNH2
C5H9Na40i4P3
РОВгз
PBrs
РС15
РВг3
РС13
РОС13
Н3РОз
НРОз
Н3Р04
Н4Р207
H7[P(W207)e] -яН20
+
+++
+++
++ +
+++
+++
+++
+
+
+ I
+ I
+
+
+
+
348

Продолжение
9
т
т
т
т
т
м
10
v 1
Шв
V
V
V
V
V
IV
V
V
V
11
56
6 i
6
6
6
6
12
8.3
4.1
8.3
8.3
8.3
8.3
8.31
8.1
8.1
8.1
13
В темном
прохладном месте
В темном
прохладном месте
В холодильнике
В прохладном месте
(холодильнике)
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В холодильнике
В сухом темном
прохладном (не выше
20 °С) месте
В изолированном
отделении склада, нельзя
хранить совместно с
окислителями
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
отапливаемого помещения
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
14
На воздухе и свету
дымит и разлагается
При контакте с
окислителями загорается
(возможен взрыв)
Водой разлагается
На воздухе дымит,
расплывается,
разлагается
На воздухе дымит и
разлагается. Легко
мутнеет
На воздухе дымит,
водой легко разлагается
На воздухе дымит,
водой разлагается. При
стоянии образуется
осадок
15
200527
600112
600146
200333
200197
200214
200213
200219
200222
200224
200195
200199
200200
200204
200206
349

1
200209
200212
200231
600087
600147
200178
200083
200239
200345
200098
200347
200103
200105
200244
200245
200356
200126
200123
200251
200622
200261
200267
200269
2
Фосфорномолибдено-
вая кислота
Фосфорный ангидрид
[фосфор пятиокись;
фосфор (V) окись]
D-Фруктоза (D-леву-
леза)
D-Ф руктозо-1,6- ди-
фосфорной кислоты ди-
кальциевая соль
D-Фруктозо-1,6-ди-
фосфорной кислоты
тринатриевая соль
D-Ф руктозо-1,6-ди-
фосфорной кислоты
ТЦГА-соль
D-Фруктозо-1
-фосфорной кислоты
бариевая соль
D-Фруктозо-б-фос-
форной кислоты
бариевая соль
Фталевый диальдегид
Фталевой кислоты
дихлорангидрид
ызо-Фталевой
кислоты дихлорангидрид
2-Фторанизол
3-Фторанизол
4-Фторанизол
4-Фторанилин
Фторбензол
Фтористоводородная
кислота (плавиковая
кислота)
1-Фторнафталин
2-Фтортолуол
3-Фтортолуол
4-Фтортолуол
L-Фукоза (6-дезокси-
L-галактоза)
Фуран (фурфуран)
Фурфуриловый спирт
Фурфурол (2-фурил-
альдегид)
з
Н7[Р(Мо207)6]-/гН20
Р205
СеН^Ов
СвНюСагО^Рг
СвНцЫазО^Рг-вНаО
C3oH66N4012P2 • ЮН20
СбНпВа09Р
C6HnBa09P
СбН4(СНО)2
СЮСС6Н4СОС1
СЮССбН4СОС1
РСбН4ОСН3
FC6H4OCH3
FC6H4OCH3
FC6H4NH2
C6H5F
HF
C10H7F
CH3C6H4F
CH3C6H4F
CH3C6H4F
CeH^Os
с4н4о
СбНбОг
C5H4O2
4
54
10
40
0
—8
12
Г 5
31
6
53
-15
85
8
12
10
-50
74
61
7
+
+++
+
+
+
+
+
+
+++
+++
++
+
8
+
+
+
+
350

Продолжение
9
Т
т
т
т
т
т
т
10
V
V
V
V
Ша
Ша
Ilia
IVa
Ша
V
Ша, IVa
Ша
Ша
III
Ша
Ша
Ша
п
5а, 7
6
5а
12
8.1
8.1
3.1
3.3
13
В сухом прохладном
месте
В сухом прохладном
месте
В сухом месте
В холодильнике
(+4°С)
В холодильнике
(+4°С)
В холодильнике
(+4°С)
В сухом прохладном
(не выше 20 °С) месте
В сухом прохладном
(не выше 20 °С) месте
В холодильнике
(0°С)
В сухом темном
прохладном месте
В сухом темном
прохладном месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
В сухом месте (70%-
ную кислоту хранят
при темп, не выше
25 °С)
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
склада ЛВЖ
14
Водой разлагается
При хранении
возможно легкое
пожелтение
При хранении
возможно слабое
пожелтение
При хранении
темнеет и выпадают
кристаллы
Сильно дымит на
воздухе. Разъедает
стекло
Легко окисляется
На воздухе и свету
легко окисляется,
приобретая окраску от
желтой до
темно-коричневой % /'
1
15
i 200209
200212
200231
600087
600147
200178
200083
200239
200345
200098
200347
200103
200105
200244
200245
200356
200126
200123
200251
200622
200261
20026;
2002^9
-351

2100011 Хинальдин (2-метил-
хинолин)
2100081 Хингидрон
2Ю162| Хиноксалин (1,4-бен-
зодиазин)
210013 Хинолин
2101631 шо-Хинолин (р,у-
. бензопиридин)
2100201 Хинон (1,4-бензохи-
нон)
Хлор
2100261 Хлоральгидрат (три-
хлорацетальдегид
гидрат)
210052 4-Хлоранизол
210056I 2-Хлоранилин
2100551 З-Хлор анилин
2100671 Хлорацетилхлорид
(монохлоруксусной
кислоты хлорангидрид)
2100391 2-Хлорбенза льдегид
2100401 З-Хлорбенза льдегид
2100541 2-Хлорбензойпой
кислоты хлорангидрид
210059| 4-Хлорбензойной
кислоты хлорангидрид
2100751 Хлорбензол
2101791 4-Хлорбутиловый
спирт (тетраметилен-
хлоргидрин)
2100871 1 - (Хлорметил)
нафталин
210090 2-Хлорнафталин
2100921 Хлорная кислота
57%-ная
210250| 2-Хлорнитробензол
2-Хлор-З-нитротолуол
2102801 2-Хлор-6-нитротолуол
З-Хлор-2-нитротолуол
4-Хлор-2-нитротолуол
4-Хлор-З-нитротолуол
2101001 Хлороформ (трихлор-
метан)
CH3C9HeN
С12Н10О4
C8H6N2
C9H7N
C9H7N
CeH402
Cl2
СС13СН(ОН)2
С1СбН4ОСНз
C1C6H4NH2
C1C6H4NH2
С1СН2СОС1
ClCeH4CHO
С1С6Н4СНО
С1СбН4СОС1
С1СбН4СОС1
С6НбС1
НО(СН2)4С1
С10Н7СН2С1
СюН7С1
нсю4
C1C6H4N02
C1C6H3(CH3)N02
C1C6H3(CH3)N02
C1C6H3(CH3)N02
C1C6H3(CH3)N02
C1C6H3(CH3)N02
CHCls
29
-15
20
53
0
-10
-21
-9
10
—4
12
22
56
32
21
37
23
38
7
59
75
+
+
+++
+++
+++
+
+
+
+
+
+
+
352

Продолжение
9
М
т
т
т
т
т
т
т
м
т
10
IVa
IVa
i IVa
| IVa
Id, IVa
IVa
Ilia
IVa
IVa
V
IVa
IVa
V
V
Ilia
Ilia
IV
IIIc, V
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
IVa
и
2III
6
7
7
1
12
2.4
6J
6.1
6.1
8.3
3.3
5.1;8.1
6.1
6.1
13
В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
[ В прохладном месте
В сухом темном месте
В сухом прохладном
месте
В темном месте •
На складе (отсеке)
для газов
В сухом темном
прохладном месте
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В темном месте
отапливаемого помещения
В сухом прохладном
месте
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В сухом месте
отапливаемого помещения
В сухом месте
отапливаемого помещения
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В прохладном месте
В темном
прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
Ё отапливаемом
помещении
В темном
прохладном месте
14
На воздухе буреет
Ядовитый газ с
резким запахом. Сильный
окислитель
.
На воздухе
постепенно темнеет
На воздухе дымит,
при хранении темнеет
Легко окисляется
Легко окисляется
Водой разлагается
Водой разлагается
:
Сильный окислитель.
При контакте с
органическими веществами
возможен взрыв или
самовоспламенение
,
На воздухе и свету
разлагается
15
210001
210008
210162
210013
210163
210020
210026
210052
210056
210055
210067
210039
210040
210054
210059
210075
210179
210087
210090
210092
210250
210280
210100
7г 12 Зак, 207
353

5 б
Хлорпикрин (три-
хлорнитрометан)
210106 | Хлорсульфоновая
кислота
2101081 2-Хлортолуол
210111 З-Хлортолуол
2101101 4-Хлортолуол
210113| 2-Хлсрфенол
210114) З-Хлорфенол
210115 4-Хлорфенол
210119 2-Хлорхинолин
210343 4-Хлорхинолин
210077 Хлорциклогексан
210364 Холин бромистый
210260 Холин йодистый
210422 Холин хлористый
2101241 Хризоидин
2101251 Хром(Ш)
азотнокислый
210086| Хромил хлористый
210132 I Хром (VI) окись
(хромовый ангидрид)
210199 Хром трехбромистый
210095 Хром трехфтористый
2101551 Хром треххлористый
2101481 Хромотроповой
кислоты динатриевая соль
220003 Цезий азотнокислый
220007 | Цезий гидроокись
220282| Цезий дитиоиовоки-
слый
220005 | Цезий металлический
2200171 Цезий муравьиноки -
слый
220084| Цезий пропионовоки-
слый
CC13N02
C1S03H
CH3C6H4C1
CH3C6H4C]
CH3C6H4C1
НОСбН4С1
НОС6Н4С1
НОСбН4С1
C9H6C1N
C9H6C1N
С Н С\
[(Сн1)8ЫСН2СН2ОН]Вг
[(CH3)3NCH2CH2OH]I
[(СН3)зЫСН2СН2ОН]С1
NC6H5
II
NC6H3(NH2)2-HC1
Cr(N03)3 • 9Н20
СЮ2С12
СгОз
СгВгз • 6Н20
CrF3 • ЗН20
СгС13-6Н20
CioH6Na208S • 2Н20
CsN03
CsOH
Cs2S20e
Cs
HCOOCs
CH3CH2COOCs
37
28
47
+++
++
++
++
+
++
+++
+++
++
+++
+
+++
++
++
+
+
+
+
354

Продолжение
М
|м
т
т
т
т
10
IVa
V
Ша
Ша
j Ша
IVa
IVa
IVa
Ша
IVa
V
Шс
V
Шс
Ie
п
6
12
6.1
8.1
'6.1
6.1
6.1
5.1
8.3
5.1
8.3
5.1
8.2
4.2;
4.3
В темном месте
В сухом месте.
Беречь от попадания
влаги
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении вклада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В темном месте
В сухом прохладном
месте
В сухом темном
прохладном (не выше
15 °С) месте
В сухом месте.
Нельзя хранить совместно
с органическими
веществами
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте (под
слоем минерального
масла или в вакууме)
В сухом месте
В сухом месте
14
На свету
разлагается, постепенно
окрашиваясь в красно-
коричневый цвет
Дымит на воздухе.
При добавлении воды
разлагается со взрывом
Во влажном воздухе,
на свету разлагается
Сильный окислитель
При хранении
слеживается
На воздухе
расплывается и поглощает
С02
На воздухе при комн.
темп, воспламеняется.
Разлагает воду со
взрывом
7а12*
355

i
220265
220019
2200301
220032
220266
220232
220033
2200351
220370
220040
220044
220048
220167
220238
220061
220041
220065
220275
220180
220046
220068
220323
2
Цезий сернистоки-
слый
Цезий-сурьма (III)
хлористый
Цезий углекислый
Цезий уксуснокислый
Цезий фенолят
Цезий фосфорновати-
стокислый
Цезий фтористый
Цезий хлористый
Целлюлоза, порошок
Церий(III)
азотнокислый
Церий металлический
Церий трехброми-
стый
Церий трехиодистый
Церий трехфтори-
стый
Церий треххлористый
Церий
треххлористый, 7-водный
Цетиламин (гексаде-
циламин)
Цетил йодистый
Цетиловый спирт
(гексадециловый спирт)
Цетиловый эфир
(гексадециловый эфир)
Цетиловый эфир
уксусной кислоты
Циануксусная
кислота
Циануксусной
кислоты гидразид
Циануровой кислоты
хлорангидрид (цианур
хлористый)
Циклогексан
Циклогексанкарбоно-
вая кислота
3
CsS03-3H20
3CsCl-2SbCl8
Cs2C03 1
CH8COOCs
C6H5OCs • 2H20
CsH2P02
CsF
CsCl
(C6Hio06)rt
Ce(N03)3-6H20
Се
СеВгз • 7H20
Cel3 • 9Н20
CeF3
СеС13
СеС13 • 7Н20
CH3(CH2),4CH2NH2
СНз(СН2) 14CH2I
CH3(CH2)i4CH2OH
(Ci5H3iCH2)20
Ci бНззООССНз
NCCH2COOH
NCCH2CONHNH2
C3CI3N3
! СбН12
СвНцСООН
4
v
43
22
49
55
18
6
31
5
6
-18
7
+
++ +
+
+
+++
+ + +
+
+
++ +
++ +
++ +
+
+ + +
+ + +
+
8
+
356

Продолжение
ю
12
13
U
V
Шв
Т
Tl
IVa
IVa
IVa
Ilia
5a
4.2
3.1
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В отделении для

легковоспламеняющихся твердых веществ
В сухом месте
В сухом
изолированном отделении склада
В сухом месте
В cvxom темном
прохладном (15—20 *С)
месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте отделения для

легковоспламеняющихся твердых веществ
В сухом
изолированном месте
В отапливаемом
помещении склада ЛВЖ
В прохладном месте
Водой разлагается
На воздухе медленно
окисляется и буреет
На воздухе быстро
окисляется. Обладает
пирофорными
свойствами
Обращаться с
осторожностью
12 Зак, 207
357

220074 Циклопексанол
! 220076 Циклогексанон
2201851 Циклогексен (тетра-
гидробензол)
!&20268 Циклогексиламин
220188| Циклогексил
бромистый
2202461 1,3-Циклопентадиен
220091I Циклопентан
220083 Циклопентанон
220093| Циклопентен
2200861 4-Цимол(4-метил-ызо-
пропилбензол)
220087 I Цинк азотнокислый
!!20096 Цинк борфтористый
220097 Цинк бромистый
220102 I Цинк йодистый
2201061 Цинк металлический,
порошок
220122| Цинк салициловоки-
слый
220124 | Цинк сернистый
2201261 Цинк сернокислый
2201341 Цинк уксуснокислый
220274 | Цинк фосфористый
220205 | Цинк фтористый,
безводный
220140 | Цинк хлористый,
безводный
Цинк хлористый,
2-водный
Цинхонин
Цирконий
азотнокислый
С6НпОН
СбНюО
С6Ню
CeHnNHj
С6НпВг
С5Нв
С5Н10
с5н8о
QH8
(СНз)2СНСбН4СНз
Zn(N03)2-6H20
Zn(BF4)2-6H20
ZnBr2 • 2Н20
Znl2
Zn
(HOC6H4COO)2Zn - 3H20|
ZnS - H20
ZnS04-7H20
Zn(CH3COO)2 • 2H20
Zn3P2
ZnF2
ZnCl2
ZnCl2 • 2H20
ClsH22N20
Zr(N03)4-5H20
20
36
61
40
-17
Щ
63
-7
30
-2<И
47
++
+++
+++
+++
+
+
+++
+
+++
+
+
+
+
358

Продолжение
9
т
т
т
т
т
10
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
I Ша
Ша
II 1а
Ша
Ша
II
V
V
IV
п
1 5а
5а
3
7
12
3.3
3.3
1 з.з
3.1
3.3
5.1
4.3
9.2
9.2
6.1
6.1
9.2
6.1
5.1
13
В сухом прохладном
месте склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В темном месте
склада ЛВЖ
В сухом прохладном
(не выше 25 °С) месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В сухом
изолированном отделении склада
В сухом темном месте
В сухом темном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
В темном месте
В сухом месте
14
На воздухе
переходит в димер
При хранении
темнеет
Плавится в
кристаллизационной воде,
возможно растрескивание
стеклянной тары
Водой разлагается
Водой разлагается.
На свету коричневеет
В
мелкораздробленном и влажном
состоянии склонен к
самовозгоранию
На свету темнеет.
При длительном
хранении во влажном
воздухе окисляется до
ZnS04
В сухом воздухе
выветривается
На воздухе легко
выветривается
Водой медленно
разлагается
15
220074
220076
220185
220268
220188
220246
1 220091
220083
220093
220086
220087
220096
220097
220102
220106
220122
220124
220126
220134
220274
220205
220140
12*
359

220158
220208
2201631
220271
220170|
220171
2202591
220174
260546
260326
260235
260401
2600061
260015
260017
260020
260033
260026
260039
260030
Цирконий
металлический
Цирконий четырех-
бромистый
Цирконий четырех-
фтористый
Цирконий четырех-
хлористый
Цистеамин
гидрохлорид (2-меркаптоэтил-
амин гидрохлорид)
/-Цистеин
/-Цистеин
гидрохлорид
Цитраконовая
кислота
Цитраконовый
ангидрид
Щавелевоуксусная
кислота
Эвгенол
гваякол)
(4-аллил-
Эдестин
Эйкозан (дидецил)
Элаидиновая кислота
(г/кшс-олеиновая
кислота)
Энантовая кислота
Знантовый ангидрид
а-Эпихлоргидрин
Эрбий азотнокислый
Эрбий бромистый
Эрбий йодистый
Эрбий сернокислый
Эрбий фтористый
Эрбий хлористый
Zr
ZrBr«
ZrF4
ZrCl4
HSCH2CH2NH2 • HCl
HSCH2CH(NH2)COOH
HSCH2CH(NH2)COOH • HCl • H20
HOOCC(CH3)=CHCOOH
C5H4O
HOOCCH2COCOOH
C6H3(OH)OCH3
I
CH2=CHCH2
СНз(СН2)18СН3
CH(CH2)7CH3
II
CH(CH2)7COOH
CH3(CH2)4CH2COOH
(C6Hi3CO)20
CH2-CHCH2C1
\/
о
Er(N03)3 • 5H20
ЕгВгз • 6H20
Erl3 • 9H20
Er2(SO,)3
ErF3
ЕгСи-бНцО
10
36
40
-6|
17!
-25|
32
+++
+++
+++
+
+++
+++
+
++
+++
+++
+
+
+
+
+
360

Продолжение
ю
II
56
4.2
9.2
|М|
т
Ml
т
т
м
Ша
IVa
5а
3.3
13
В сухом
изолированном отделении склада
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте (холодильнике)
В сухом темном месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В отапливаемом
помещении
В сухом прохладном
(не выще 12 °С) месте
(холодильнике)
В темном месте
отапливаемого помещения
склада ЛВЖ
В сухом месте
В прохладном месте
В прохладном месте
В. отапливаемом
помещении
В прохладном месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В сухом месте
В сухом месте
В сухом темном месте
В сухом месте
В сухом месте
В сухом месте
На воздухе легко
окисляется. При
увлажнении энергично
горит. При хранении
возможно самовозгорание
порошка металла
Водой медленно
разлагается
Во влажном воздухе
гидролизуется
Под действием света
и влаги окисляется в
цистин. Чувствителен
к окислителям
Под действием света
и влаги окисляется в
цистин. Чувствителен к
окислителям
При хранении декар-
боксилируется
На воздухе и свету
коричневеет
Способен полимери-
зоваться
На воздухе буреет
361.

260444
260460
260045
260046
260049
260050
260054
260056
260256
260059
260407
260067
260070
260069
260077
260083
260409
260093
2604261
260192
260277
Эргостерин, водный
D-Эритроза
Эруковая кислота
Этилаль (диэтилфор-
маль)
Этиламин (моноэтил-
амин)
Этиламин
гидрохлорид
N-Этиланилин (моно-
этиланилин)
Этилбензол
Этил бромистый
Этилбутиловый эфир
Этилгидразин
Этилена окись
Этиленгликоль
Этиленгликолъдиаце-
тат
Этилендиамин, 70%-
ный раствор
Этилендиамин диги-
дрохлорид
Этилендиамин
сернокислый
Этиленимин
4,6-0-Этилиден-а-£-
глюкопираноза
2,4,-О-Этилиден-/)-
зритроза
Этил йодистый
Этилксантогенат ка
лия
N-Этилмалеинимид
Этилмеркаптан (этан-
тиол)
1-Этилнафталин
2-Этилнафталин
С28Н44О • Н20
с4н8о4
С22Н4202
СН2(ОС2Н6)2
CH3CH2NH2
CH3CH2NH2 • HCI
CeH5NHC2Hs
СбНбСгН;;
СН3СН2ВГ
СНгССНг^зОСгНб
C2H5NHNH2
СН2—СН2
\/
О
НОСН2СН2ОН
СН3СООСН2СН2ОСОСНз|
H2NCH2CH2NH2
H2NCH2CH2NH2.2HC1
H2NCH2CH2NH2 • H2SO4
C2H5N
C6H10O4
CH3CH2I
C2H5OCSSK
C6H702N
CH3CH2SH
C10H7C2H5
C10H7C2H5
32
-10
-13
—7
16
38
10
55
44
34
-5
-39
85
20
-1
86
-11
1—10
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+++
+
+
+
+
+
+

Продолжение
9
т
т
т
м
м
м
м
10
Ша
Id
Ша
Ша
IVa
Ша
Id, IVa
Ша
V
IIIa,IVa
IVa
Ша, IVa
и
5а, 7
7
2III
7
7,5а
12
2.2
3.3
6.1
3.2
2.3
9.1
9.1
3.3
3.2
6.1
3.1
13
В темном месте
В сухом месте
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В сухом темном месте
В темном месте
склада ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном
прохладном месте
На складе ЛВЖ
В сухом месте
На складе (отсеке)
для газов
В сухом месте
отапливаемого помещения
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В сухом месте
В темном месте ,
В сухом прохладном
месте, вне контакта с
другими веществами
В сухом месте
В сухом месте
В темном
прохладном месте
В сухом месте
В отделении для

легковоспламеняющихся веществ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В отапливаемом
помещении
14
На свету желтеет
(окисляется)
Склонен к
полимеризации
На свету легко
разлагается
Сильно щелочная
жидкость, дымящая на
воздухе. Химически
активен,
самовоспламеняется и полимери-
зуется со взрывом.
Стабилизуют 0,5% КОН
Лакриматор
15
260444
260460
260045
260046
260049
260050
260054
260056
260256
260059
260407
260067
260070
260069
260077
260083
260409
260093
260426
260192
260277
363

1
260086
260090
260092
260095
260197
260198
260099
260106
260290
260202
260330
260109
260110
2602911
260341
260121
260205
260293
260533
260344
260098
260206
260124
2
Этиловый спирт
Этилнитрит
(этиловый эфир азотистой
кислоты)
Этиловый эфир 4-
аминобензойной
кислоты
Этиловый эфир ан-
траниловой кислоты
Этиловый эфир
бензойной кислоты
Этиловый эфир 2-
броммасляной кислоты
Этиловый эфир 2-
бромпропионовой
кислоты
Этиловый эфир
валериановой кислоты
Этиловый эфир изо-
валериановой кислоты
Этиловый эфир ди-
хлоруксусной кислоты
Этиловый эфир 2,4-
дихлорфеноксиуксусной
кислоты
Этиловый эфир кап-
риловой кислоты
Этиловый эфир
капроновой кислоты
Этиловый эфир
коричной кислоты
Этиловый эфир кро-
тоновой кислоты
Этиловый эфир лау-
риновой кислоты
Этиловый эфир
масляной кислоты
Этиловый эфир изо-
масляной кислоты
Этиловый эфир мета-
криловой кислоты
Этиловый эфир
миндальной кислоты
Этиловый эфир ми-
ристиновой кислоты
Этиловый эфир моно-
бромуксусной кислоты
Этиловый эфир мо-
нохлоруксусной
кислоты
Этиловый эфир
муравьиной кислоты
Этиловый эфир
1-нафтола
3
с2нБон
C2H6ONO
H2NC6H4COOC2H5
HjNCe^COOCaHs
С6НбСООС2Н5
СН3СН2СНВгСООС2НБ
СН3СНВгСООС2Нб
СН3(СН2)зСООС2Н5
(СНз)2СНСН2СООС2НБ
С12НСООС2НБ
С12С6Н3ОСН2СООС2НБ
СН3(СН2)6СООС2Н5
СН3(СН2)4СООС2Нб
СвНБСН=СНСООС2Нб
СН3СН=СНСООС2Нб
СцН2зСООС2НБ
СН3СН2СН2СООС2НБ
(СН3)2СНСООС2Н5
СН2=С(СНз)СООС2НБ
С6НБСН(ОН)СООС2Н5
СН3(СН2)12СООС2НБ
ВгСН2СООС2Н5
С1СН2СООС2Н5
НСООС2Н5
СюН70С2НБ
4
12
8
-2
25
10
5
5
17
53
6
13
79
56
66
34
27
62
81
53
2
16
20
35
58
54
-22
7
+++
8
+
+
+
+
364

Продолжение
9
м
т
10
Ша
IVa
Ша 1
Ша
V
Ша
Ша
IVa
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
IVa
IVa
Ша
и
5а
\2 1
3.2
3.1
3.3
3.3
6.1
3.3
3.1
13
На складе ЛВЖ
В сухом темном
прохладном месте
В темном месте
В темном месте
отапливаемого помещения
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
отапливаемого помещения
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
В отапливаемом
помещении
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В отапливаемом по-
| мещении
U 15
Водой разлагается
На воздухе темнеет
На свету желтеет
260086
260090
260092
260095
260197
260198
260099
260106
260290
260202
260330
260109
260110
260291
260341
260121
260205
260293
260533
260344
260098
260206
260124
365

1
260126
260209
260130
260132
260319
260134
260213
260135
260136
260138
260299
260301
260140
260141
260144
260216
260324
260164
260318
260309
260310
260168
280012
280009
2
Этиловый эфир 2-на-
фтола
Этиловый эфир изо-
никотиновой кислоты
Этиловый эфир 4-ни-
тробензойной кислоты
Этиловый эфир
пальмитиновой кислоты
Этиловый эфир пе-
ларгоновой кислоты
Этиловый эфир пиро-
виноградной кислоты
Этиловый эфир пиро-
слизевой кислоты
Этиловый эфир изо-
пропилмалоновои
кислоты
Этиловый эфир про-
пионовой кислоты
Этиловый эфир
салициловой кислоты
Этиловый эфир
стеариновой кислоты
Этиловый эфир тио-
гликолевой кислоты
Этиловый эфир 2-
толуиловой кислоты
Этиловый эфир 4-тол-
уолсульфокислоты
Этиловый эфир три-
хлоруксусной кислоты
Этиловый эфир
уксусной кислоты
Этиловый эфир Р-фе-
нил-а-аланина
гидрохлорид
Этиловый эфир хлор-
муравьиной кислоты
6-Этил-2-пиколин (2-
метил-6-эти л пиридин)
2-Этилпиридин
Этил-мзо-пропиловый
эфир
Этилсерная кислота
Этилфенилкетон
(пропиофенон)
Этил хлористый
L-Яблочная кислота
Янтарной кислоты
дихлорангидрид
3
С10Н7ОС2Н5
С5Н4ЖЮОС2НБ
02NC6H4COOC2H6
CH3(CH2)uCOOC2H5
СН3(СН2)7СООС2Нб
СН3СОСООС2Н5
С4Н3ОСООС2Н5
(СНз)2СНСН(СООС2Н5)2
СН3СН2СООС2Н5
НОС6Н4СООС2Н5
СНз(СН2)16СООС2Нб
HSCH2COOC2H5
СН3С6Н4СООС2Нб
CH3C6H4S02OC2H5
С13ССООС2Н5
сн,соос2нб
С6Н5СНСН2СООС2НБ
1
NH2. HC1
С1СООС2Н5
C8HnN
I C7H9N
(СН3)2СНОС2Н5
C2H5S02OH
СбНбСОСгНб
CH3CH2C1
НООССН2СН(ОН)СООН
С1СОСН2СН2СОС1
4
~5
56
21
2
33
-10
30
21
17
5
54
13
6
94
46
79
88
12
57
73
-2
16
39
99
7
+
+++
+ +
+++
8
+
+
+
+
366

Продолжение
Т
Т
Ша
Ша
Ша
Ша
Ша
IVa
Ша
Ша
Ша
IVa
Ша
Ша
Ша
Id
5а
2III
3.2
3.2
3.2
6.1
2,3
В прохладном месте
В темном
прохладном месте
В прохладном месте
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В темном месте
отапливаемого помещения
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В отапливаемом
помещении
В прохладном месте
На складе ЛВЖ
В сухом темном месте
склада ЛВЖ
В сухом месте
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
На складе ЛВЖ
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В сухом месте
В прохладном месте
склада ЛВЖ
В темном
прохладном месте
В сухом месте
В сухом прохладном
месте
При хранении
желтеет
На воздухе и свету
коричневеет
На свету и во
влажном воздухе
разлагается
Стабилизуют
СаСОз
0,1%
Под действием влаги
рацемизируется
Водой разлагается
367

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
ГАРАНТИЙНЫЕ СРОКИ ХРАНЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
Показатели физико-химических свойств многих химических
реактивов, регламентированные действующими на них ГОСТ и
техническими условиями, могут претерпеть серьезные изменения при
длительном хранении.
На свойства хранимых реактивов в первую очередь влияют
следующие три фактора: 1) чувствительность химического соединения
к воздействиям внешней среды (температуре, влажности, свету
и пр.); 2) условия хранения, 3) продолжительность хранения.
Естественно, что чем дольше хранится химический реактив, тем
большая вероятность изменения его свойств и, как возможное
следствие, непригодность его для использования в предназначенных
целях.
Согласно действующим правилам в разрабатываемых и
утверждаемых ГОСТ и технических условиях на химическую продукцию
должен быть указан гарантийный срок хранения, т. е. срок, в
течение которого данный химический продукт при хранении в
предписанных условиях полностью удовлетворяет всем
регламентированным требованиям по качеству. Однако, из-за отсутствия
проверенных и научно обоснованных данных о гарантийных сроках
годности реактива этот раздел ГОСТ или технических условий
большей частью остается незаполненным.
Центральная научно-исследовательская лаборатория химической тары
(ЦНИЛХТ) совместно с центральными лабораториями специализированных
предприятий проводит систематическую работу по контролю качества и
устойчивости заложенных на хранение химических реактивов и препаратов и по
установлению гарантийных сроков их годности. Результаты этих работ
используются в дальнейшем при разработке и утверждении ГОСТ и технических
условий на химические реактивы.
Изучение стабильности свойств хранимых реактивов проводится обычно на
протяжении трех лет, так как считается, что в течение этого периода должно
произойти полное обновление хранимого запаса товара. Следует однако
учитывать, что трехлетний срок хранения для многих реактивов этой группы не
является предельным.
В табл. 2 приведены гарантийные сроки хранения для более
700 реактивов и препаратов (около 1000 наименований по
квалификациям), которые либо указаны в действующих ГОСТ и
технических условиях, либо рекомендованы ЦНИЛХТ.
368

Пояснения к табл. 2
Таблица состоит из трех граф.
В графе 1 указан номенклатурный номер реактива (или номенклатурные
номера квалификаций этого реактива) согласно действующему Прейскуранту
№ 05-11-45 «Оптовые цены на химические реактивы и препараты», часть 1 (М.,
Прейскурантиздат, 1974) и «Каталогу химических реактивов й высокочистых
веществ» (М., «Химия», 1971). В графе 2 дано наименование реактива, как
правило, в соответствии с тем, как это принято в «Прейскуранте» и
«Каталоге». Знаком * отмечены реактивы, гарантийные сроки хранения которых ре?
комендованы ЦНИЛХТ, но еше не внесены в ГОСТ и технические условия*
В графе 3 перечислены квалификации реактива (в той же последовательности,
в какой в графе 1 указаны соответствующие номенклатурные номера).
Материал таблицы разбит на пять разделов, в каждом из которых
реактивы расположены в алфавитном порядке:
раздел I — реактивы со сроком хранения свыше трех лет;
раздел II — реактивы с трехлетним сроком хранения;
раздел III — реактивы с двухлетним сроком хранения;
раздел IV — реактивы с годичным сроком хранения;
раздел V — реактивы со сроком хранения менее года.

Таблица 2. Гарантийные сроки хранения химических реактивов
Номенклатурный
номер
1
Наименование реактива
2
Квалификация
3
010065
010082; 010083
010089
010113
010217
010358
020054; 020055;
020056
330006
020113
020201
020238
020253; 020254,
020255
020306
030029
030095
100049; 100050
100059
100300
100147; 100148;
100149
100869
100405
330020
100436;
100473;
120018;
120058;
120159
120302
130204;
330027
330028
330030
130506;
130587
140080
.330031
170343
180234
180336
200260
220104
:220106;
220116
220149
100437
100906
120019
120059
130205
130507
220219
I. Хранение свыше Злет
Алюминий бензойнокислый
Алюминий, гранулированный
Алюминий окись, для хроматографии
Алюминий щавелевокислый, водный
Аммиак водный (5 лет — в полиэтиленовых
канистрах, 1 год — в склянках)
Антрахас
Барий углекислый
* Барий хлористый (фиксанал) 1
Бензиламин
Бензолсульфокислоты калиевая соль
Бериллон II
Борная кислота
Бромкрезоловый зеленый
Вариаминовый голубой
Вольфрам (VI) окись
Кадмий углекислый
Кадмий щавелевокислый
Калий двухромовокислый,
анализа
Калий марганцовокислый
для спектрального
Калий марганцовокислый, для газового анализа
Калий сернокислый
Калий щавелевокислый (фиксанал) 1
Кобальт(II, III) окись
Коричная кислота
Магний гидроокись
Магний углекислый основной, водный 1
Медь одноиодистая 2
Метиловый эфир бензойной кислоты
Натрий перекись2
* Натрий серноватистокислый (фиксанал) 3
* Натрий углекислый (фиксанал)2
* Натрий щавелевокислый (фиксанал) 1
Никель(II) углекислый основной
З-Нитробензойная кислота
Олово, в губке
Серная кислота (фиксанал)4
Сукцинимид
* Толуол
Триэтаноламин гидрохлорид
Фумаровая кислота
Цинк кремнекислый мета
Цинк металлический, гранулированный
Цинк окись, для люминофоров
Цинк хромовокислый основной, 1-водный
ч
ч, чда
ч
ч
чда
чда
ч, чда, хч
ч
ч
чда
ч, чда, хч
чда
чда
ч
ч, чда
ч
чда
ч, чда, хч
хч
осч 6—4
ч, чда
ч, чда
ч, чда
ч, чда
ч
ч
ч, чда
ч, чда
ч
ч
ч
чда
ч
ч
ч
чда, хч
хч
ч
370

1
220253
330038
330034
280012
2
Циик щавелевокислый, безводный
Щавелевая кислота (фиксанал) 1
* Этилендиамин-М,М,М',Ы'-тетрауксусной
кислоты динатриевая соль (фиксанал)4
dl-Яблочная кислота
3
ч
ч
Примечание: ' срок хранения—4 года; :—5 лет; 3—6 лет; 4—7 лет.
010010; 011221
010020
010032
010035
010201; 011222
010438
010038
010043
010076
010536
010377
010120
010121
010166
010470
010189
010478
010205
010599
010223; 011224
010231; 010232
010243; 010244
010249
010818
010819; 010820
010260; 010261;
010262
010263
010265; 010266;
011172
010822; 010823;
010824
010286; 010287;
010288
010302; 010303
010315; 010316;
010317
010844; 010845
010344
010350
010351
II. Хранение 3 года
* Азобензол
* 2,2'-Азотолуол
Акридиновый оранжевый
* Акриловой кислоты амид
* di-a-Аланин
J-a-Аланин
Ализарин
Ализариновый красный С
* Алюминий двухромовокислый, водный
* Алюминий хромовокислый, раствор
* Алюминон
* Алюмокрезон
* «Амидо-черный 10Б»
2-Аминоантрахинон
* З-Аминокоричная кислота
^/-a-Аминомасляная кислота
* 4-Амино-1,2.4-триазол
2-Аминофениларсоновая кислота
* ^/-a-Аминофенилуксусная кислота
Аммоний бензойнокислый
* Аммоний ванадиевокислый мета
* Аммоний двухромовокислый
* Аммоний иодноватокислый
* Аммоний-мед(II) сернокислый, 6-водный
Аммоний-медь(II) хлористый, 2-водный
Аммоний молибденовокислый, 4-водный
Аммоний молочнокислый, 60%-ный раствор
Аммоний надсернокислый
Аммоний-никель(II) сернокислый, 6-водный
Аммоний сернокислый
* Аммоний фосфорновольфрамовокислый
водный
Аммоний хлористый
Аммоний-цинк сернокислый, 6-водный
Анилин азотнокислый
* Анилиновый голубой, спирторастворимый
* Анилиновый желтый
ч, чда
ч
*чда
ч
ч, чда
ч
чда
чда
ч
ч
чда
чда
чда
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч, чда
ч, чда
ч, чда
ч
ч
ч, чда
ч, чда,
ч
ч, чда,
ч, чда,
ч, чда,
ч, чда
ч, чда,
ч, чда
ч
ч
ч
хч
хч
хч
хч
хч

Продолжение
010365
010369
011010
010373
010375
010215
010378
010383;
011147
010402
010650
010418
010427;
020003
I
010384
010572
020006; 020007; 1
П9ПП0Я
\JjLi\J\jyj\
020662
020053
020058; 020059; 1
020060
020066; 020067;
09fiflfiP
020081
020120
020135
020091
020092
020111
020117
020122
020123
020128
020172
020129
020180;
020883
020145
020148
020184
020160
020167
020168
020173
020188
020224
020205
020207
020215
020768
020243
020257
020939
2
* Антрон
Арсазен
* Арсеназо HI
* Аскаркт
dZ-Аспарагин, l-водный
dZ-Аспарагиновая кислота
Аурофосфин Ж
*. Ацетамид
* Ацетиламиномалоновый эфир
* М-Лцетилч//-лейцин
* N-Ацетилтиомочевина
Ацетоксим
Ацетоуксусный эфир
* Барбитуровая кислота, 2-водная
Барий азотнокислый
Барий серноватистокислый, 1-водный
* Барий титановокислый мета
* Барий уксуснокислый
Барий хлористый, 2-водный
Банзальазин
* Бензальацетон
Бензальфенилгидразин
Бензамид
* Бензанилид
Бензидин уксуснокислый
* N-Бензиланилин
Бензиловая кислота
Бензиловый оранжевый
* Бензиловый эфир бензойной кислоты
* Бензиловый эфир М,Ы-дибензил-*//-р-фенил-
а-аланина
Бензиловый эфир тиоциансвой кислоты
* S-Бензил-изо-тиомочевина гидрохлорид
* Бензилхинолиний нитрат
* Бензимидазол
N-Бензол-б-аминокапроновая кислота
Бензоиленмочевина
* М-со-Бензоил-^/-лизин |
N-Бензоилпиперидин
Ы-Бензоил-сМ-р-фенил-а-аланин
Бензоин
Бензолазорезорцин
Бензолсульфокислоты кальциевая соль,
1-водная
Бензонитрил
Бензопурпурин 4Б
Бензофенон
Бис-(салицилиден)этилендиамин кобальта (И)
* Биурет
dZ-Борнеол
3
ч
чда
чда
ч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч, чда, хч
ч
ч
ч, чда, хч
ч, чда, хч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
чда
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
чда
ч
ч
ч
чда
ч
ч
ч
ч
372

020264
020310
020339
020352
020407; 020408
020421
020439
030100
030008
030101 030187
О30011 030012
030028
030024
030041; 030042
030045; 030046
030057
030066; 030067
030078; 030079
040033
040036
040061
040073
040114; 040115
040118; 040494
040506
040148; 040565
040238
040239
040183
050011; 050012
050032
050036
050184
050050
050045
050051
050422
050066
050076
051307
050114
050141
050149
050150
050205
050214
050216
050867
^050228
^050530; 050242
Бриллиантовый зеленый чда
Бромкрезоловый пурпуровый чда
Бромтимоловый синий, водорастворимый I чда
Бромфеноловый красный чда
Бутиловый спирт ч, чда
Бутиловый эфир бензойной кислоты ч
* нзо-Бутиловый эфир уксусной кислоты I ч
* d-Валин ч
* dZ-Валин ч
* /-Валин ч, хч
* Ванадиевая кислота мета, 0,5-водная I ч, хч
* Ванадий (IV) хлорокись, 5-водная ч
* Ванадил сернокислый, раствор для катали- ц
заторов
* Винная кислота ч, чда
* Висмут(Ш) азотнокислый, 5-водный ч, чда
Висмут(III) лимоннокислый I ч
* Висмут(1У) окись, водная ч, чда
* Висмут треххлористый, безводный I ч, хч
* Галлиой чда
Галлоцианин ч
Гексаметилендиамин*М,М,М',Ы'-тетрауксусная ч
кислота
* Гексил хлористый ч
Гидразин дигидрохлорид I ч, чда
* Гидрокоричная кислота Г ч, хч
t/Z-Глутаминовая кислота гидрохлорид ч
Глутаровая кислота ч, чда
Глутаровый ангидрид ч
* Грамин I ч
Гуанидин азотнокислый ч
* Диазоаминобензол ч, чда
* о-Дианизидин ч
* 1,1'-Дйантримид чда
* 0,М-Диацетилмочевина | ч
* Ы,Ы-Дибензилглицин I ч
Дибензилиденацетон ч
Ы,Ы-Дибензил-я(/-лейцин ч
1,3-Дибромбензол ч
2,6-Дибромфенолиндофенолят натрия I чда
Дибутиловый эфир себациновой кислоты I ч
* Ди-п-крезиловый эфир ч
* 4- (Диметиламино) -бензальдегид ч
Диметиловый эфир адипиновой кислоты ч
* Диметиловый эфир фталевой кислоты ч
Диметиловый эфир щавелевой кислоты ч
2,5-Динитрофенол чда
Динониловый эфир фталевой кислоты ч
* 2,4-Диоксибензойная кислота ч
2,4-Диоксибензойной кислоты свинцовая (II)
соль
Диокт иловый эфир фталевой кислоты ; ч
* Дитизон ч, чда
373

Продолжение
\
050273
050276
050282
€50283
050290
050324
050329
050330
050341
050342
051231
050363
070032
070054; 070055;
070056
070076
070077
070065; 070078
080002
090011
090057
090070
090075
090216
100019; 100020
100034
100051
100052; 100053 ,
100085; 100086
100095; 100096
100974; 100975
100113; 100114;
100115
100124; 100125; j
100126
100128; 100129;
100130
100131; 100132;
100133
100134; 100135 1
100143; 100144
100387
100163; 100164
100166; 100167
100190
100199; 100200;
100201
100203; 100204
100179; 100180
100213; 100214;
100735
2
Ы,Ы'-Дифенилгуанидин
1,5-Дифенилкарбазон
2,5-Дифенилоксазол, сцинтилляционный
1,4-Ди- (5-фенил-2-оксазолил) -бензол
Ы,Ы'-Дифенилтиомочевина
Диэтиламин
Диэтиламик гидроиодид
Диэтиламин гидрохлорид
* Диэтилдитиокарбамат никеля (И)
* Диэтилдитиокарбамат цинка
0,0-Диэтилдитиофосфорной кислоты
никелевая (II) соль
Диэтиловый эфир фталевой кислоты
* Железо(III) лимоннокислое, водное
* Железо(III) сернокислое, 9-водное
* Железо(Ш) фосфорнокислое, 2-водное
* Железо(Ш) хромовокислое, 1-водное
* Железо(II) щавелевокислое, 2-водное
Золотохлористоводородная кислота, 4-водная
* 2,2',-Иминодиуксусная кислота
4-Иоданилин
* Йодная кислота мета, 2-водная
* Йодноватая кислота
Итаконовая кислота
Кадмий йодистый
* Кадмий пропионовокислый
Кадмий углекислый, специальный
Кадмий уксуснокислый, 2-водный
* Калий бромистый
Калий виннокислый кислый
Калий дицианоаурат(1)
Калий железистосинеродистый, 3-водный
Калий йодистый
Калий иодноватокислый
* Калий иодноватокислый кислый
* Калий иоднокислый мета
Калий лимоннокислый двузамещенный
Калий молочнокислый, раствор
* Калий надсернокислый
* Калий-натрий виннокислый, 4-водный
* Калий салициловокислый
* Калий сернокислый
Калий сернокислый кислый
Калий сернокислый пиро
Калий «тетраоксалат», 2-водный
ч
3
чда
х^
[
осч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
чда
ч
ч
ч,
ч
чда, хч
чда
ч,
ч
ч
ч
ч
чда
чда
ч
ч,
ч
хч
ч,
ч,
ч,
ч,
ч,
ч,
ч,
ч,
ч,
ч,
ч
ч,
ч,
ч
ч,
ч,
ч,
ч,
чда
чда
чда
чда
чда *
чда, хч
чда> хч
чда, хч
чда, хч
чда
чда
чда
чда
чда, хч
чда
чда
чда, хч
374

Продолжение
100105;
•
100106;
100107
100233;
100430 .
100228; 100229;
1П09ЧЛ
100243;
100244;
100245
100267;
100268;
100269
100297
100312
100327
100339: 100340
100341
100354
100366
100418
100472
100474
100481
100487
100495
100504;
100544
110209
110293
110308;
110158
110040;
110147;
110104
110281
110327
110108
110109
110190,
110111
110105
110193
120004
120048
120061,
120081
120087,
120088
120090
120104
120109,
120117,
120198
J20132
100505 '
110362
110041
110211
110191
120062
120131
120110
120848
2
* Калий углекислый кислый
* Калий фосфорнокислый, 7-водный
* Калий фосфорнокислый однозамещенный
* Калий хлористый
Калий щавелевокислый, 1-водный
* Кальций йодистый, водный
Кальций молочнокислый, 5-водный
Кальций пропионовокислый, 1-водный
* Кальций сернокислый, безводный
* Кальций стеариновокислый
* Кальций фосфорнокислый
* Кальций хромовокислый, 2-водный
Кобальт(II) окись
Конго красный
Коричный альдегид
л*-Крезоксиуксусная кислота
* Крезоловый красный
о-Крезолфталеин
* Кремний (IV) окись
Ксиленоловый оранжевый
d-Лейции
* dZ-Лейцин
* /-Лейцин
* dl-Лизин моногидрохлорид |
* Лимонная кислота, 1-водная j
Лимонная кислота, 1-водная
Л юм и нол
* Люминор желтый 2з-495 РТ
* Люминор зеленый 517 Т
* Люминор оранжево-красный 612 Т
Люминор светло-желтый 530-564 Т
* Люминор светло-зеленый 496 Т
Люминор сине-фиолетовый 452 ТР
Люмогаллион
* Люмомагнезон
* Магнезон ХС
* Магний салициловокислый, 4-водный
* Магний уксуснокислый, 4-водный
Малеиновой кислоты гидразид
Малоновая кислота
* Малоновой эфир
D( + ) -Мальтоза
* Марганец(II) лимоннокислый двузамещен-
ный, 1-водный
Марганец(IV) окись, водная
* Марганец(II) углекислый основной, водный
Масляная кислота
изо-Масляный альдегид
3
ч, чда, хч
ч, чда
ч, чда, хч
ч, чда, хч
ч, чда, хч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч
ч
ч
чда
ч
ч
чда
чда
ч, чда
чда
ч
ч
ч, хч
ч
ч, чда
осч 6—4
осч 8—4
чда
ч
ч
ч
ч
ч, хч
ч
чда
чда
чда
ч
ч, чда
ч
ч, чда
ч
ч
ч
ч, чда
ч, чда
ч
Ч
375

Продолжение
1
J20141
120220
120145
120214, 120215
120162
120226 j
120143; 120144
120229
120238
120199; 120200
120202; 120203
120257
120831
120345
120310 !
120326
120443
120997
120395; 120396 ,
120413
120425
120604-
120429 ;
120418
130078 i
130040
130156
130158
130159
130224
130279; 130280;
130281
130302; 130303
131312; 131329;
131330
130347; 130348
130513; 130514;
130515 '
130516
130243 !
130497; 130498;
13049Q
IOV7*t<7»7
130517 {
130524
130573
130756
130613
130641
130647
130663.
130664
131006
2
* Медь (I I) бензойнокислая, 2-водная
* Медь(II) борфтористая, Сводная
* Медь дву бром истая
Медь двухлористая, 2-водная
* Медь(II) кремнекислая мета, 2-водная
Медь(II) нафтионовокислая
* Медь однобромистая
Медь салйциловокислая |
Медь сернокислая основная, 1-водная
Медь(II) углекислая основная v
* Медь(II) уксуснокислая, 1-водная
Метилбутилкетон
* Метиловый красный, водорастворимый
* Метиловый эфир JZ-аспарагиновой кислоты
гидрохлорид
* Метиловый эфир коричной кислоты
Метиловый эфир 4-оксибензойной кислоты
N-Метилхинолиний* йодистый
* /-Метионин '
Молибден (IV) окись
Монохлордиметиловый эфир
Мочевая кислота '
* Мочевина
Мочевина азотнокислая
Мукохлорная кислота \
Натрий адипиновокислый
Натрий аспарагиновокислый, 1-водный
Натрий иодноватокислый
* Натрий кобальтинитрит, 0,5-водный
Натрий молочнокислый, раствор
Натрий салициловокислый
Натрий уксуснокислый, 3-водный
* Натрий фосфорнокислый, 12-водный
Натрий щавелевокислый
* 1-Нафтиламин
* Никель двухлористый, 6-водный
«
Никель двухлористый-уротропин, 10-водный
Никель(II) окись, без кобальта
* Никель(Н) сернокислый, 7-водный
Никель(II) щавелевокислый, 2-водный
Нингидрин, 1-водный
| * 5-Нитробарбитуровая кислота, 3-водная
З-Нитробензальдегид
4-Нитрозодифениламин
2-Нитрофениларсоновая кислота
4-Нитрофенилуксусиая кислота
* 4-Нитрофталевая кислота
* 4-Нитрофталимид
dZ-Норлейцин
3
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч
ч, чда
ч
ч
ч, чда
ч, чда
ч
чда
ч
ч
ч
ч
хч
ч, чда
ч
ч
осч 3—3
ч
ч
ч
ч
ч
чда
ч
ч
ч, чда, хч-
ч, чда
ч, чда, хч.
ч, чда
ч, чда, хч
ч
хч
ч, чда, хч '
ч
! чда
ч
ч
чда
ч
1 ч
ч
ч
ч
«6

Продолжение-
140048
140088; 144089
140073; 140098
150022
150047
150087
150092
150115
160004
160029
160108
170387
170003
170098; 170099;
170524
170101
170127; 170128
170133
170139; 170140
170638
170607
170158
170663 «
170162; 170163
170130
170205; 170553
170263
170271
170288
170437
170336
170341
170344; 170379
170347; 170394
170348
170535
170592
180072
180129
180685
180153
180158
180161
180163
180689
180269
180181
180217
180220
180225
* Ы-(Р-Оксиэтил)-иминодиуксусная кислота
Олово (IV) окись
* Олово четырехбромистое
Пентаметоксикрасный
2-Пиколин (3 года — в ампуле, 6 месяцев —
в склянке)
Пирокатехиновьгй фиолетовый
Платинохлористоводородная кислота, 6-водная
* Примулин
* Реактив Грисса
Родий треххлористый, 4-водный
Рутений (IV) гидроксохлорид
* Салицилальимин титана (III)
* Салициловой кислоты амид
* Свинец(II) азотнокислый
* Свинец (II) борнокислый мета, водный
Свинец(IV) окись
* Свинец(II) серноватистокислый
* Свинец(II) углекислый
* Свинец(II) фосфористокислый орто
двухосновной, 0,5-водный
Свинец (II) фталевокйслый двухосновной,
0,5-водный
* Себациновая кислота
Селен металлический
* Селенистая кислота
Семикарбазид гидрохлорид
* Серебро хлористое
Соль Рейнеке
Сорбит гексаацетат
* Стильбазо
* Стильбексон
Стронций щавелевокислый, 1 -водный
Судан Ж
* Сульфаминовая кислота
СульфанилОвая кислота, безводная
Сульфарсазен
2-Сульфобензойной кислоты моноаммснийная
соль
* Сульфохлорфенол С
я-Терфенил, сцинтилляционный
* Тетраметиламмоний бромистый
К»М,№,№-Тетваметил-4,4'-диаминобензофенон
Тетраэтиламмоний йодистый
Тиарген
* Тимоловый синий
Тимолфталеин
Тиотликолевой кислоты анилид
р-Тиодигликоль |
Тиосемикарбазид гидрохлорид
З-Толуидин
4-Толуидин
4-Толуидин гидрохлорид
ч
ч, чда
ч, хч
чда
ч
чда
ч
чда
чда
ч
ч
ч
ч
ч, чда, хч.
ч
ч, чда
ч
ч, чда
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч, хч
ч
ч
чда
чда
ч
чда
ч, хч
ч, чда
чда
ч
чда
хч
ч
ч
ч
ч
чда
чда
ч
ч
ч
ч
ч
ч
377^

Продолжение
1
180247
180261
180393
180268
180304
180312
180339
190003;190004;
190076
200001 1
200015
200018; 200398
200022; 200023;
200538
200019
200037
200038
200147
200106
200541
200124
200125
200127
200182
200188; 200609
♦200231
200240
210020
'210058
210061
210073
210251
210111
210110
210114
210095
220183
220102; 220103
220110
220125
.220154
140022
250001; 250002;
250003
260235
260070
260069
260076; 260060
260194
260287
2
о-Толухинон
Трибензиламин
Трибензоин
Трибутиловый эфир фосфорной кислоты
*#-Триптофан
Трифениловый эфир фосфорной кислоты
* Триэтиламин гидрохлорид
Углерод четыреххлористый
* Феназо
Фенетол
* с?/-р-Фенил-а-аланин
* /-р-Фенил-а-аланин
* dZ-p-Фенил-р-аланин
N-Фенилантраниловая кислота
Фениларсоиовая кислота
* 1 -Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5
Фенилуксусная кислота
* Фенилфлуорон
Фенол-2,4-дисульфокислота
Феноловый красный
Феноловый красный, водорастворимый
Флуоресцеин диацетат
Формамид
D(—) -Фруктоза
* Фталимид
Хинон
* 4-Хлоранилин
1 -Хлорантрахинон
2-Хлорбензойная кислота
З-Хлорнитробензол
З-Хлортолуол
* 4-Хлортолуол
З-Хлорфенол
* Хром трехфтористый, 3-водный
* Циклогексанона бисульфитное соединение
* Цинк йодистый
Цинк молочнокислый, 3-водный
* Цинк сернистый, для люминофоров
Цирконий(IV) окись
* Цирконон
Щавелевая кислота, 2-водная
Элаидиновая кислота
* Этилендиамин дигидрохлорид
* Этилендиамин сернокислый
Этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусная
кислота
* Этиловый эфир dZ-валина гидрохлорид
Этиловый эфир глицина гидрохлорид
3
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч, чда, хч
чда
ч
ч, чда
ч, чда, хч
ч
чда
ч
ч
ч
чда
чда
чда
чда
ч
ч, чда
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
хч
ч
ч
ч, чда, хч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч
-378

Продолжение
1
260136
260486
2
Этиловый эфир салициловой кислоты
(3 года — в ампуле, 6 месяцев — в склянке)
* Этиловый эфир ^/-р-фенил-а-аланина
гидрохлорид
3
ч
ч
010022
010786
010081
010091
010164
010219; 010220;
010221
010235; 010236
010806
010253 010254
010255; 010256
010294; 010295;
010296
010327
010347; 010348
010397; 010398
010982
010428
020016; 020017;
020018
020029
020102
020103
020063
020211
020230
020234
020435
050035
051602
050261
050275
050371
070003; 070004;
070103
077049; 070050
090077; 090078
100014
100017
100043; 100044;
100045
100240
100097; 100098
100117; 100118;
100119
100145; 100146
III. Хранение 2 года
2,2'-Азофенол
* Акриловой кислоты нитрил
Алюминий лимоннокислый
* Алюминий окись, безводная
* 4-Аминоантипирин
Аммоний азотнокислый
* Аммоний виннокислый
Аммоний-кадмий бромистый
Аммоний лимоннокислый однозамещеииый
Аммоний лимоннокислый двузамещенный
* Аммоний углекислый
* Аммоний щавелевокислый
Анилин гидрохлорид
Ацетилацетон
Ацетилфталилцеллюлоза
* Ацетофенон
Барий гидроокись, 8-водная
Барий кремнекислый мета
Барий фосфорнокислый мета
Барий фосфорнокислый однозамещеииый
Барий фосфорнокислый двузамещенный
1,2,3-Бензтриазол
Бериллий окись, для люминофоров
Бериллий фосфорнокислый, 6-водный
Бутиловый эфир стеариновой кислоты
Диантипирилметан
5,7-Дибром-8-оксихинолин
Ы,Ы-Дифенилгридразин гидрохлорид
* 1,5-Дифенилкарбазид
Дульцит
* Железо(III) азотнокислое, 9-водное
* Железо(II) сернокислое, 7-водное
Иод(У) окись
Кадмий бромистый, 4-водный
Кадмий гидроокись
Кадмий сернокислый, 8-водный
Кадмий сернокислый, 8-водный
Калий виннокислый, 0,5-водный
Калий железосинеродистый
Калий лимоннокислый, 1-водный
ч
ч
ч
ч
чда
ч, чда, хч>
ч, чда
ч
ч, чда
ч, чда
ч, чда, хч;
хч
ч, чда
ч, чда
ч
ч
ч, чда, хч^
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
чда
чда
ч
чда
чда
ч, чда, хч
.ч, чда
ч, чда
ч
ч
ч, чда, хч
осч 5—4
ч, чда
ч, чда, хч
ч, чда
379 >

Прод
100158
100081;
100234
100289
100518
100345;
100371
100400;
100728
100422
100442
100524
110003
120038;
120042
120179;
120205
120690
120243
120261
120267
120266
120419
120682;
1
100082
100346
100401
120039
120180
120683;
120684
120412
130159; 130160
130201
136062
130210; 130211;
13029^
130076
130080
130397
130577
140103
.150376
150331
170105
170097
170257
170297;
170299
17,0596
170331;
180002;
.
170298
170332
180G03
2
Калий молибденовокислый
Калий пентаборнокислый, 4-водный
Калий фосфорнокислый мета
Кальций вольфрамовокислый, безводный
Кальций титановокислый мета
* Кальций уксуснокислый, 1-водный
* Кальцион
* Кобальт(II) азотнокислый, 6-водный
Кобальт(II) алюмяниевокислый
* Кобальт двубромистый-уротропин, 10-водный
* Кобальт(II) сернокислый-уротропин,
8-водный
Кристаллический фиолетовый
D( + ) -Лактоза, 1-водная
* Магний окись, без серы
Магний оквсь> для люминофоров j
МедьДИ) окись, гранулированная и
порошкообразная
Медь (II) фосфорнокислая двузамещенная,
1-водная
Медь(II) фосфорнокислая пиро j
Метиламин основание, 25%-ный раствор
Метилгексилкетон 1
Метилен хлористый
Метиленовый голубой
Метиловый эфир dZ-серина гидрохлорид
Молочная кислота, 40%-ная |
а-Монохлоргидрин глицерина
♦-Натрий кремнекислый мета, 9-водный
* Натрий оловяннокислый мета, 3-водный
(18 месяцев)
Натрий пентаборнокислый, 5-водный
Натрий сернокислый пиро
Натрий уксуснокислый, 3-водный
Натрий фосфорнокислый орто двузамещенный
* 1-Нафтол
* 2-Нитробензальдегид
Ортомуравьиный эфир (2 года —в ампуле,
6 месяцев — в склянке)
Полиэтиленгликольадипинат
Пропилацетоуксусный эфир
Свинец(II) вольфрамовокислый
Свинец однотеллуристый
Смесь Эшка
Стронций азотнокислый
* Стронций азотнокислый, для спектрального
анализа
* Стронций фосфорнокислый однозамещенный
* Стронций хлористый, 6-водный
Таллий однобромистый
3
ч
ч
ч
ч
ч
ч, чда
чда
ч, чда
ч
ч
ч
чда
ч
ч, чда
хч
чда
ч
., ч
ч
ч
ч
чда
ч
ч, чда, хч 1
ч
ч, чда
ч
ч
ч, чда, хч
j осч 2—4
ч
чда
чда
ч
чда
ч
ч
ч
чда
ч, чда
чда
ч
ч, чда
ч, хч
4№

Проб
«
180008
180023
180019
180020
180287; 180289
180223
180864
180570
180310
200073; 200074
200209; 200210:
200211
210008
210067
220074
220114; 220115;
220220
220134; 220135;
220281
220251
220205
260049
260056
2
Таллий одноиодистый
Таллий однохлористый
Таллий (I) углекислый
Таллий(I) уксуснокислый
Титан (IV) окись
Толуидиновый голубой
* d-Треонин
d-Триптофаон
* 2,3,5-Трифенилтетразолий хлористый
* 1,3-Фенилендиамин сернокислый, 4-водный
(18 месяцев)
* Фосфорномолибденовая кислота
Хингидрон
Хлорацетил хлористый
* Циклогексанол
Цинк окись
* Цинк уксуснокислый, 2-водный
Цинк фосфорнокислый однозамещенный,
2-водный
Цинк фтористый, безводный
Этиламин гидрохлорид
Этил бромистый
3
ч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч
ч
чда
ч, чда
ч, чда, хч
чда
ч
ч
ч, чда, х<г
ч, чда, хч.
ч
ч
ч
ч
010066
010079
050029
010210
010217
010817
010494
010832; 010833
010300; 010301
010319; 010505
010376
010408; 010721
020136
020171
020202
020220; 020221
020302
020777
020437; 020931
020444
020445
030009
040108
040228
IV. Хранение 1 год
Алюминий борнокислый, 5-водный
Алюминий кремнекислый мета, водный
* Амидол (2,4-диаминофенол гидрохлорид)
* 4-Аминофенол сернокислый
Аммиак водный (1 год — в склянках, 5 лет —
в полиэтиленовых канистрах)
Аммоний-марганец(II) сернокислый, 6-водный
Аммоний пентаборнокислый, 8-водный
Аммоний-титан (IV) фтористый
* Аммоний фосфорноватистокислый
Аммоний хлорнокислый
Аур амин 00
Ацетил хлористый
Бензиловый эфир уксусной кислоты
* Бензоил хлористый
Бензолсульфокислоты натриевая соль,
I-водная
Бериллий азотнокислый, 4-водный
* Бор окись
* 4-Бромнитробеизол
Бутиловый эфир уксусной кислоты
трет-Бутнл хлористый
Бутирилхолин йодистый
* Валериановая кислота
Гидразин азотнокислый, раствор
* Гидразин-1,1-диуксусная кислота
ч
ч
ч
ч
чда
ч
ч
ч, чда
ч, чда
ч, хч
ч
ч, чда
ч
ч
чда
ч, чда
осч 12—3
ч
ч, хч
ч
ч
ч
ч
ч

1
О40143
О40441
040325
051781; 051782
050202
050324
050339
050364
070028
070030
О70031
070041
070053
070057
090205
090104; 090106
100046
100251; 100639
100933
100184
100186; 100187;
100188
100198
100812
100225; 100226
100238; 100239
100255
"100825; 100500
100293
100301
100310
100342
100615; 100616
100426
100449; 100450;
100946
100486
100510
110343
120015
120045; 120046
120073
120089
120099
120951
2
Глицин «фото»
0(+)-Глкжозамин гидрохлорид
£>-Глюконовая кислота, 50%-ный водный
раствор
N.N-Диметилформамид
2,4-Динитрофенол
Диэтиламин (1 год — в склянке, 3 года —
в ампуле)
* Диэтилдитиокарбамат натрия, 3-водный
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
Железо(III) кремнекислое мета
Железо(III) лимонноаммиачное зеленое,
водное
Железо (III) лимонноаммиачное коричневое,
водное
Железо(III) муравьинокислое
Железо(III) окись, для ферритов
Железо(II) уксуснокислое, 4-водное
Инден
Иттербий трехбромистый, 6-водный
Кадмий вольфрамовокислый, 2-водный
Кадмий титановокислый мета
Кадмий углекислый
* Калий пропионовокислый
* Калий роданистый
* Калий серноватистокислый, водный
Калий-титаннл щавелевокислый, 2-водный
Калий фосфорноватистокислый
Калий фтористый, 2-водный
Калий хлорхромовокислый
Кальций вольфрамовокислый, безводный
Кальций двухромовокислый
Кальций кремнекислый мета
Кальций молибденовокислый
Кальций углекислый, для хроматографии
* Кобальт двухлористый, 6-водный, без
никеля
Кобальт кремнекислый мета
* Кобальт(II) сернокислый, 7-водный
Кобальт(II) хлорнокислый, 6-водный
Кремнемолибденовая кислота, водная
Лантан ниобиевокислый орто, для
монокристаллов
* Магний бромистый, 6-водный
Магний перекись
Магний титановокислый мета
Магний фосфорнокислый основной, 15-водный
Магний фтористый
Магний фтористый, прокаленный для
горячего прессования
3
1 ч
ч
ч
ч, хч
чда
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч
чда
ч
ч
ч, хч
осч 5—4
ч, чда
осч 7—4
ч
ч, чда, хч
ч
ч
ч, чда
ч, чда
ч
осч 5—3
осч 5—4
ч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч, чда, хч
ч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч
осч 8—2
ч
382

Продолжение1
120077
120123; 120124
120113; 120114
121027
120209; 120508
120948
120245
121055
120392; 120393
121022
120409
130041
130123; 130124
130990
130009
131281; 131282
130053
130181; 130182
130058
131284; 131285
130239; 130240
130073
130276; 130277;
130278
130398
130421
130434
130538
130553
140058
140069; 140070;
140307
140091; 140092
160046
170180; 170431
170283
180014
180015
180021
180174; 180175;
180176
180321
181073
180403; 180900
180314
180332
180337
200131
Магний хромовокислый, 5-водный
* Марганец двухлористый, 4-водный
* Марганец(II) сернокислый, 5-водный
Марганец(II) углекислый основной, для
ферритов
Медь двуфтористая, 2-водная
Медь(II) сернистая
Метиламин гидрохлорид
Метиленовый голубой, раствор по Лефлеру
Молибденовая кислота
Молочная кислота, 40%-ная для катализатора
в производстве окиси этилена
Мурексид
Натрий борнокислый мета, 4-водный
Натрий вольфрамовокислый, 2-водный
Натрий-железо(III) фтористый
Натрий-кобальт(III) щавелевокислый, 3-вод-
ный
Натрий лимоннокислый
Натрий-литий вольфрамовокислый, безводный
Натрий молибденовокислый, 2-водный
Натрий молибденовокислый, 2-водный для
спектрального анализа
Натрий муравьинокислый, безводный
* Натрий сернистый, 9-водный
Натрий-титан (IV) фтористый
* Натрий углекислый, 10-водный
Натрий фосфорноватистокислый, 1-водный
1-Нафтолфталеин
Нейтральный красный
* Нитрилотриуксусная кислота
З-Нитроанилин
DL-втор Октиловый спирт
Олеум
Олово(II) сернокислое
Раствор Рорбаха
Серная кислота
Стеариновый ангидрид
Таллий(I) муравьиномалоновокислый
Таллий(III) окись
Таллий(I) фосфорнокислый однозамещенный
* Тиомочевина
* Титан четыреххлористый
* Триацетин
* /-Триптофан
Трифенилхлорметан
Трихлорэтилен
Триэтиламин
* Фенолфталеин
ч
ч, чда
ч, чда
ч
ч, хч
ч
ч
ч
ч, чда
хч
чда
ч
ч, чда
ч
ч
ч, чда
ч
ч, чда
чда
ч, чда
ч, чда
ч
ч, чда, хч*
чда
чда
чда
ч
чда
ч
ч, чда, хчв
ч, чда
ч
о«сч 5—4;
осч 12—i
ч
ч
ч
ч
ч, чда, хч»
осч 2—а
ч
ч, хч
ч
ч
ч
чда
383

Продолжение
I
'200206; 200207;
200208
200438
210124
210148
220290
220140; 220141
260006
260082
260409; 260410
260144; 260551;
260143 |
2
Фосфорновольфрамовая кислота, водная
Фтористоводородная кислота
концентрированная, 70%-ная
Хризоидин
Хромотроповой кислоты динатриевая соль,
2-водная
Цинк алюминиевокислый, барий сернокислый
* Цинк хлористый, безводный
Энантовый альдегид
Этиленхлоргидрин
Этилксантогенат калия
Этиловый эфир уксусной кислоты
ч,
ч
ч
ч
ч
ч,
ч
ч
ч,
ч,
3
чда, хч
чда
чда
чда, хч
010034
010036
010099
010100; 010101;
010850
010455
010129
010218
010257; 010258
010495
010283
010282
010293
010353, 011084
010360
010381
010927
020037
020048; 020764
020085; 020086
020773
020297; 020299
020770
030188
030159
040058
040060; 040253
040230
040238
051556
050344
060037; 060038
070073
V. Хранение менее 1 года
Акриловая кислота5
Акролеин3
Алюминий сернистый3
Алюминий сернокислый, 18-водныйь
Амиловый эфир азотистой кислоты2
* мзо-Амиловый эфир азотистой кислоты2
Аммоний азотистокислый, раствор3
Аммоний лимоннокислый5
* Аммоний пропионовокислый3
Аммоний сернистокислый, 1-водный3
* Аммоний сернистокислый кислый, раствор2
Аммоний тетраборнокислый, 4-водный3
Анисовый альдегид (6 месяцев — в склянке,
3 года — в ампуле)
Антрахинон-2-сульфокислоты натриевая соль5
Ацетальь
Ацетон3
Барий окись5
Баоий сернистый, 6-водный 1
* Бенз альдегид 7
М,М'-Бис(фурилиден) гексаметилендиамин 3
* Борная кислота5
* Бутилксантогецат калия5
Ванадий (И) сернокислый, 7-водный2
Бинилбутиловый эфир 1
Гексаметилендиамин 3
* Гексаметилендиамин уксуснокислый 3 -
Гидразин хлорнокислый, 35%-ный раствор5
Глутаровый ангидрид (3 месяца — в банке,
3 года — в ампуле)
1,4-Дивинилбензол !
* Диэтиленгликоль5
Европий(II) сернокислый5
Железо двуфтористое, 4-воднае3
ч
ч
ч
ч, чда, хч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч
ч
ч
ч, хч
ч
ч
осч 10—3
ч
ч, чда
ч, чда
ч
осч 11—3;
осч 14—3
ч
ч
ч
ч
ч, хч
ч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
384

070040
070069
070051
070075
070094
070081
090015
330011
100142;
100196;
100517
100334
100362
100553
100936
100446
100456;
100458;
100549
100569
120010;
120027
120043
120960
120165
120152;
120173
120210;
120197
120196
120231
120269
120318
130088
130186;
131082
130234
130607;
140103
150015
150047
150079;
150081;
150085;
150162
1
100156
100197
100457
100459
120011
120153
120211
130187
130608
1500§0
1S0082
150535
2
Железо(II) муравьинокислое, 2-водноеб
Железо(III) роданистое, раствор8
Железо(II) сернокислое, 7-водное5
Железо (II)» фосфорнокислое, 8-водное 8
Железо(II) хлорнокислое, 6-водное7
Жидкость тяжелая М-454
Индиго-5,5'-дисульфокислоты динатриевая
соль
Кали едкое (фиксанал)3
Калий лимоннокислый однозамещенный, 2-вод-
ный5
Калий сернистый, 5-водный3
Кальций перекись, 8-водная 2
Кальций сернистый2
Кальций хлористый, плавленый3
Кобальт(Н) гидроокись5
Кобальт(II) гидроокись, аккумуляторная без
азота4
Кобальт(Н) роданистый, 4-водныйб
* Кобальт(Н) углекислый основной, водный5-
Кобальт(Н) уксуснокислый, 4-водный3
2,4-Ксилидин 3
* Купферон5
Магний-аммоний фосфорнокислый, 6-водный5
Магний лимоннокислый, 14-водный 5
* Магний окись, сверхлегкая 3
* Магний фосфорнокислый однозамещенный,*
безводный5
* Марганец(II) сернистый, безводный3
Медь(II) гидроокись6
Медь(II) молочнокислая, 2-водная 5
Медь однохлористая 5
Медь(П) сернокислая, безводная5
Медь(И) хлорнокислая, 6-водная 7
2-Меркаптобензотиазол5
Метил йодистый5
* Метиловый эфир муравьиной кислоты б
* Натрий алюминиевокислый3
* Натрий муравьинокислый, 2-водный5
Натрий надборнокислый, 4-водный5
Натрий сернистокислый кислый, раствор3
1-Нитрозо-2-нафтол5
Ортомуравьиный эфир (6 месяцев — в
склянке, 2 года — в ампуле)
| Параформ3
2-Пиколин (6 месяцев — в склянке, 3-года—
в ампуле)
Пировиноградная кислота 5
* Пирогаллол5
Пирокатехин4
* Пропиловый эфир азотистой кислоты3
3
ч ■ «
ч
хч
ч
ч
ч
чда1
ч, чда
ч, чда
ч .
ч
ч
ч
ч
ч
ч, чда
ч, чда
ч
чда
ч, чда
ч
ч
хч
ч
ч, чда
ч
ч, чда
ч
ч
ч
ч
ч
ч
ч, чда
ч
ч
ч, чда
ч
ч
ч
ч, чда
ч, чда
ч, чда
ч

Продолжение
170171
170527
170339
180006
180201;
180830
200050;
200053
200066;
200069;
200197
220355
260124
260136
260140
l
180202
200051 j
200067
200070
2
* Селеновая кислота 5
Селен(II) сернистокислый, раствор7
Судан III5
Таллий(I) гидроокись3
Титан(Ш) сернокислый, 15%-ный раствор6
Триэтиловый эфир О-ацетиллимонной
кислоты 5
Фенилгидразин гидрохлорид х
Фенилгидразин уксуснокислый3
1,3-Фенилендиамин основание5
1,4-Фенилендиамин основание3
Фосфор красный3
Цинк сернокислый, для ферритов5
Этиловый эфир муравьиной кислоты (6
месяцев — в склянке, 2 года — в ампуле)
* Этиловый эфир салициловой кислоты (6
месяцев — в склянке, 3 года — в ампуле)
* Этиловый эфир 4-толуолсульфокислоты5
ч
ч-
ч
ч
ч,
ч
ч,
ч
ч,
ч,
ч
хч
ч
ч
ч
3
чда
чда
чда
чда
Примечание: 1 Срок хранения —1 месяц; 2—2 месяца; '—3 месяца; 4—4 месяца;
в—6 месяцев; •—9 месяцев; 7—не подлежит длительному хранению.

ПРИЛОЖЕНИЕ $
УСЛОВИЯ И ГАРАНТИЙНЫЕ СРОКИ ХРАНЕНИЯ
БИОХИМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
Как известно, все биохимические процессы в живой клетке
протекают при комнатной температуре и нормальном давлении, а при
повышении температуры происходит инактивация компонентов
клетки и все жизненные процессы в ней прекращаются. Это
уникальное свойство объясняется высокой реакционноспособностью
ферментов и других химических соединений белковой структуры,
участвующих в биохимических реакциях живой клетки.
Многие биохимические препараты, представляющие собой по
существу выделенные в чистом виде компоненты живой клетки,
также весьма чувствительны к теплу. Уже при хранении в обычных
условиях они резко снижают или вовсе теряют свою активность
в течение сравнительно короткого промежутка времени: от
нескольких дней до нескольких месяцев. При этом, чем чище препарат,
чем выше его активность, тем чувствительнее он к температурным
изменениям внешней среды.
На сохранность биохимических препаратов кроме температуры,
серьезное влияние оказывает влагосодержание препарата. Чем
выше содержание влаги в препарате, тем быстрее протекают в нем
внутренние процессы, приводящие к его инактивации и порче.
Исключительно высокая тепло- и влагочувствительность
биохимических препаратов вызывает необходимость создания для них
особых условий хранения, обеспечивающих и гарантирующих их
стабильность в течение определенного периода времени.
Условия хранения. Термолабильные биохимические препараты
следует хранить в холодильнике. На этикетке упаковки таких
препаратов, как правило, указаны рекомендуемые условия хранения.
Обычно эти условия выражаются в градусах Цельсия, например:
«не выше 15 °С», «+4°С», «0 + 5°С», «—20 °С» и т. п. Иногда
вместо градусов Цельсия условия хранения обозначают словами:
«Хранить на холоду», «Хранить на холоду, в сухом месте».
Некоторые зарубежные фирмы проставляют на этикетке слова
«Refrigerate» («охлаждать»), что соответствует условиям хранения при
температуре от 0 до +5°С или «Deep freeze» («глубокое
охлаждение»), что указывает на необходимость хранения препарата при
—20 °С.
При хранении влагочувствительных биохимических препаратов
следует обращать серьезное внимание на герметичность укупорки.
Некоторые фирмы заключают гигроскопичные и влагочувствительные
387

прёпйраты в дополнительную упаковку — герметический жесткий
футляр или полиэтиленовый мешочек, в который засыпают си-
ликагель или другой влагопоглощающий сорбент. В случае
применения полиэтиленового мешочка необходимо следить за его
сохранностью, не допуская разрыва мешочка.
Температуру в холодильнике или холодильных камерах следует
систематически контролировать, а хранимые препараты
периодически осматривать.
Гарантийные сроки хранения — это минимальный срок, в
течение которого предприятие, выпустившее препарат, гарантирует
покупателю (при соблюдении последним предписанных условий
хранения) сохранность качественных показателей, указанных на
этикетке или обусловленных техническими условиями на препарат.
Гарантийный срок исчисляется^ начиная с даты выпуска
препарата,-указанной на этикетке.
Следует, однако, иметь в виду, что понятие «гарантийный срок»
вовсе не означает, что за пределами этого срока препарат
обязательно приходит в негодность. Периодически проводимая проверка
качества хранимой продукции показывает, что многие
биохимические препараты к моменту истечения гарантийного срока еще
полностью сохраняют свои качественные показатели. В технических
условиях на некоторые биохимические препараты специально
оговорены такие случаи, когда срок хранения разрешается
автоматически продлевать на 50% гарантийного срока.
Некоторые фирмы, например фирма «Бёрингер» (ФРГ),
указывают возможную потерю активности препарата (в процентах) при
его хранении в течение определенного отрезка времени.
В табл. 3 представлены рекомендаций об условиях хранения
наиболее часто применяемых биохимических препаратов.
Условные обозначения и сокращения, принятые в табл. 3.
В таблице 3 приняты следующие обозначения и сокращения названий
предприятий и фирм, выпускающих биохимические препараты:
Б — Boehringer GmbH, Mannheim (ФРГ)
БДН — The British Drug Hauses Ltd, Poole (Англия)
К —Calbiochem (California Corporation for Biochemical Research), Los
Angeles (США)
M — E. Merck, Darmstadt (ФРГ)
О — Олайнский завод химических реактивов (СССР)
Р — Reanal, народное предприятие в Будапеште (ВНР)
Се — Serva Feinbiochemica GmbH u. Co, Heidelberg (ФРГ)
У — Worthington Biochemical Corporation, Freehold (США)

Таблица 3. Условия и сроки хранения биохимических препаратов
Наименование препарата
1
1
Авидин А
Аденилил- (3' —►■ 5') -адено-
зин (АрА)
Аденилилимидодифосфат,
литиевая соль
Аденилил- (3' —> 5') -уриди-
лил (3х —* 5') -гуанозин
(ApUpG)
Аденилил- (3' —> 5') -уридин
(ApU)
Аденин
Аденин сернокислый, 2-вод-
ный
5-Аденозил-/-гомоцистеин
5-Аденозил-/-метионин
сернокислый
(—) -8-Аденозил-/-метионин
йодистый
Аденозин кристаллический
Аденозиндезаминаза
(3.5.4.4), суспензия в растворе
сульфата аммония
Аденозин-5'-дифосфат,
бариевая соль
Аденозин-2',5'-дифосфат, ди-
литиевая соль
Аденозин-5'-дифосфат, три-
литиевая соль, 3-водная
Аденозин-5'-дифосфат, три-
натриевая соль, 3-водная
Аденозин-б'-дифосфоглюко-
за, дикалиевая соль, 4-водная
Аденозин-б'-дифосфоглюкоза
дилитиевая соль
Аденозин-б'-дифосфом анно-
за, дикалиевая соль
Аденозин-б'-дифосфорибоза,
бариевая соль
Аденозин- (20 З'-монофосфат,
бариевая соль
Аденозин-5'-монофосфат, ди-
натриевая соль, 5-водная
Аденозин-2'-монофосфорная
кислота
Аденозин-(2')3'-монофос-
форная кислота
Аденозин-З'-монофосфорная
кислота
Аденозин-б'-монофосфорная
кислота
Условия хранения, °С
2
+4 (Се)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
~*
+ 18 (Б)
+ 18 (Б)
+4 (Б); -20 (Се)
0 +5 (К); -20 (БДН)
0 +5 (Р) +18 (Б)
+4 (Б; БДН)
не выше +2 (О);
0 (М)
+ 18 (Б)
0 +5 (К); -20 (БДН)
0 +5 (Р); 0 (М)
-20 (БДН)
+4, в сухом месте (К)
+4 (Б)
+4 в сухом месте (Б)
+4 (Б)
не выше +2 (О)
0 +5, в сухом месте;
+4 (М) +18 (Б)
не выше +5 (О);
+4 (М)
не выше +5 (О);
+4 (М)
0 +5 (О); +4 (М)
+18 (В)
+4 (М; Б)
1
6
1
1
1
2
1
Гарантийный срок
хранения
о
о
год (Б)
месяцев (Б)
год (Б)
год (Б)
год (Б)
года (Р) ш
год (Б)
Теряет 3% активности
2
1
1
1
1
.
1
1
1
1
2
1
1
1
1
за 6 месяцев (Б)
года (Р); не менее
1 года (О)
год (Б)
год (О)
год (Б)
год (Р)
год (Б)
год (Б)
год (Б)
год (О)
года (Р); 1 год (Б)
год (О)
год (О)
год (О; Б)
год (Б)
389

Продолжение
1
Аденозин-2',3'-моно-
фосфат, натриевая соль
Аденозин-3',5'-моно-
циклофосфат, натриевая
или (С2Нб)МН-соль
Аденозин-2',3'-моно-
циклофосфат, 1-водный
Аденозин-3',5'-моно-
циклофосфат
Аденозин-5'-трифос-
фат, динатриевая соль,
4-водная
Аденозин-5'-фосфо-
сульфат. динатриевая
соль
6-Азауридин
б-Азауридин-З'-фос-
фат, бариевая соль
6-Азауридин-2',3'-цик-
лофосфат, аммонийная
соль
5-Азацитидин
б-Азацитидин-З'-фос-
фат, бариевая соль
6-Азацитидин-2'(3')-
фосфит, аммонийная
соль, 10%-ный раствор
в спирте
Азоказеин
1^мс-Аконитовая
кислота
^нс-Аконитовой
кислоты ангидрид
Актиномицин Ci (акти-
номицин Д)
/-Аланиндегидрогеназа
(1.4.1.1) из Bad. subtilis
Алкогольдегидрогена-
за (1.1.1.1) из дрожжей,
суспензия в растворе
сульфата аммония
А лкогольдеги дрогена -
за (1.1.1.1), из дрожжей,
лиофилизированная
Алкогольдегидрогена-
за (1.1.1.1) из
лошадиной печени, суспензия в
фосфатном буфере
Алкогольдегидрогена-
за (1.1.1.1), из
лошадиной печени,
лиофилизированная
2
0 +5 (Р)
+4 (БДН); +18 (Б)
+4 (Б)
+4 (К; Се); 0 (М);
+ 18 (Б)
0 +5 (Р); 0 (М); -20
(Се; БДН); +4 (Б)
+4 (Б)
+4, в темном месте (Б)
0 +5 (К)
0 +5 (К)
0 +5 (К)
0 +5 (К)
0 +5 (К)
+4 (Се)
0 +5 (К)
0 +5 (К)
—20, в темном месте (Б)
+4 (Б)
+4 (Б); +5 (У)
+4 (М; Се); +5 (У);
-20 (БДН)
+4 (Б); -20 (У)
j +4 (Б); +5 (Р); -20 (У)
3
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Р); Теряет 3%
активности за 6 месяцев (Б)
Теряет 10% активности
за 6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
12 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
Теряет 40% активности за
6 месяцев (Б); 4—6
месяцев (У)
6—12 месяцев (У)
12 месяцев (Б); 3 месяца
(У)
1 год (Р, Б); 6—12
месяцев (У)
390

Продолжение
Альбумин
метилированный
Альбумин молочный
(лактальбумин)
Альбумин
сывороточный бычий, лиофилизи-
рованный
Альбумин
сывороточный бычий, 22%-ный
водный раствор
Альбумин
сывороточный овечий, фракция V
Альбумин
сывороточный кроличий,
фракция V
Альбумин
сывороточный человеческий
Альбумин яичный
порошок (овальбумин)
Альбумин яичный
2-кратно
кристаллизованный (овальбумин)
Альбумин яичный
5-кратно
кристаллизованный (овальбумин)
Альдслаза (4.1.2.13),
из мышц кролика
а-Амилаза (3.2.1.1),
бактериальная
а-Амилаза (3.2.1.1),
из поджелудочной
железы свиньи, лиофилизи-
рованная
а-Амилаза (3.2.1.1),
грибковая
а-Амилаза (3.2.1.1),
3-кратко
кристаллизованная
Р-Амилаза (3.2.1.2)
Р-Амилаза (3.2.1.2), из
свежего картофеля
Амило-а-1,4-а-1,6 глю-
козидаза (3.2.1.—), из
Asp. niger
5-Аминоимидазол-4-
карбоксамид-1 -рибозид
5-Аминоимидазол-4-
карбоксамид-1 -рибозид-
3',5'-моноциклофосфат
Аминокислот — арил-
амидаза
+5 (У)
О +4
+4
О +5 (К); +4 (Се; БДН)
О +5 (К)
О +5 (К)
О +5 (Р); +4 (Се)
О +4
О +5 (К); +4 (Се)
О +5 (К); +4 (Се)
О +4 (О); +4 (Б); О
+5 (Р; У)
О +5 (К); +4 (М; Се)
О +5 (К); +4 (М; Б)
О +5 (К); +4 (Се; БДН)
О +5 (Р); -20 (БДН)
О +5 (К); +4 (М; Се;
БДН)
+4 (Б)
+4 (Б; БДН)
+4, в темном месте (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
2 года (Р)
6 месяцев (О, Р, У); 12
месяцев (Б)
6 месяцев (О)
6 месяцев (У); Теряет 10%
активности за 6 месяцев
(Б)
1 год (Р)
6—12 месяцев (У)
Теряет 10% активности
за 6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
391

Продолжение
d- Аминокислот— окси-
даза (1.4.3.3), из
свиной почки, суспензия в
растворе сульфата
аммония
d- Аминокислот — ок-
сидаза (1.4.3.3), из
свиной почки, лиофилизиро-
ванная
/-Аминокислот — ок-
сидаза (1.4.3.2), из Сго-
talus adamanteus venon,
водный раствор
/-Аминокислот — окси-
даза (1.4.3.2), из Crota-
lus terr. ten.у суспензия
в растворе сульфата
аммония
Антимицин А
Апигенин
Аргиназа (3.5.3.1), из
печени крупного
рогатого скота
Аргининдекарбоксила-
за (4.1.1.9), из Е. coli
Аргининоянтарной
кислоты, бариевая соль
Арилсульфатаза, из
Helix рота На
Аспарагиназа (3.5.1.1),
из Е. coli
Аспартат — декарбо-
ксилаза
Ацетаткиназа (2.7.2.1),
из Е. coli
М-Ацетил-Б-ацетоаце-
тилцистеамин
Ацетил- p-D-глюкозо-
аминидаза (3.2.1.30)
г4-Ацетил-*//-гомоци-
стеин тиолактон
Ацетил-<2/-карнитин
Ацетил-коэнзим А,
литиевая соль
Ацетилнейраминовая
кислота (NANA)
Ацетилнейраминовой
кислоты гликопротеид
(муцин)
Ацетилпиридинаденин
динуклеотид,
окисленный
+4 (Б)
+4 (Се); +б (У); -10
(Р); -20 (БДН)
+4 (Се); +5, не
замораживать (У)
+4 (Б)
0 +5 (К)
0 +5
0 +4 (О); +4 (Б); +5
(У); -10 (Р)
-20 (У)
0 +5, в сухом месте (К);
+4 (Се)
+4 (Б)
+4 (Б); -20 (У; БДН)
+1 +4 (О)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
В прохладном месте (К)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б); +5 (У)
+4 (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Р); 6 месяцев
при 18 °С, 6—12 месяцев
в холодильнике (У)
6 месяцев (У)
1 год (Б)
6 месяцев (Б); 6—12
месяцев (У); не менее 1 года
(О); 2 года (Р)
1—2 года (У)
6 месяцев (Б)
1 год (Б; У)
3 месяца (О)
Теряет 30% активности
за 6 месяцев (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б); несколько лет
(У)
6 месяцев (Б)
392

Продолжение
Ацетилфосфат,
калиевая (литиевая) соль
Ацети лхол инэстер аза
(31.1.7)
Ацетилхолинэстераза
(3.1.1.7), из
Electrophorns electricus
Ацетоновый порошок
из печени голубя
Ацетоновый порошок
из печени свиньи
Ацетоновый порошок
из сердца свиньи
Ацилаза I
Ацилаза
Бацитрацин
8-Бензоиламиноадено-
зйн-3',5'-моноциклофос-
форная кислота
8-Бензоиламиногуано-
зин-3',5'-моноциклофос-
форная кислота
8-Бензоиламиноино-
зин-3',5'-моноциклофос-
форная кислота
№-Бензоиладенозин-
3',5'-моноциклофосфор-
ная кислота
6-Бензоил-2-нафтил-
сульфат, калиевая соль
6-Бензоил-2-нафтил-
фосфат, натриевая соль
Бензоилхолин
йодистый
2,7-Бис (4 нитрофенил)
фосфат, натриевая соль
8-Бромаденозин-3',5'-
моноциклофосфорная
кислота
8-Бромгуанозин-3',5'-
мсноциклофосфорная
кислота
8- Бромдезоксиуридин-
5'-трифосфат, литиевая
соль
Бромелин (3.4.4.24) из
ананаса
8-Броминозин-3',5'-мо-
ноциклофосфорная
кислота
6-Бром—2-нафтил-Р-
£-глюкопиранозид
+4 (Б); -20 (У; Се;
БДН)
0 +4 (О); +5 (У) -20
(БДН)
+4 (Б)
-10 (О)
-10 (О)
-10 (О)
-20 (БДН)
0 +4 (О)
+4 (Се)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Се)
+4 (Се)
+4 (Се)
+4 (БДН)
+4, в темном месте (Б)
+4, в темном месте (Б)
+4, в темном месте (Б)
+4 (Б; М; Се; БДН)
+4, в темном месте
+4 (Се)
Теряет 3% активности
за 6 месяцев (Б)
6 месяцев (О); 6—12
месяцев (У)
6 месяцев (Б)
1 год (О)
1 год (О)
1 год (О)
1 год (О)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
6 месяцев
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
13 Зак< 207
393

Продолжение
1
6-Бром-2-нафтил-Р-1>-
глюкуронид
6-Бром-2-нафтил-р-1>-
кеилопиранозид
б-Бромуридин-б'-моно,-'
фосфат, литиевая соль
8-Бромуридин-5'-три-
фосфат, тетралитиевая
соль
5-Бром-4-хлориндолил-
р-/)-глюкозид
Бутирилхолин
йодистый
Вазопрессин
Вителин
а-Галактозидаза
(3.2.1.—), из кофейных
р-Галактозидаза
(3.2.1.23), из дрожжей
(З-Галактозидаза
(3.2.1.23), из Е. coli
р -Галактозодегидроге-
наза (1.1.1.48), из Psend,
fluorescens
a-D- Га л актозо-1
-фосфат, дикалиевая соль,
1-водная
Гексокиназа (2.7.1.1.),
из дрожжей, суспензия
в растворе сульфата
аммония
Гемоглобин, из крови
крупного рогатого скота
Гемоглобин, из крови
крупного рогатого скота,
2-кратно
кристаллизованный, чистейший
Гемоглобин, из
лошадиной крови
I иалуронидаза
(3.2.1.35), из бычьих
семенников
Гиалуронидаза
(3.2.1.35), из овечьих
семенников
Гиалуроиовая
кислота, из бычьего
стекловидного тела
Гиалуроновой кислоты
калиевая соль
Гипоксантин
2
+4 (Се)
+4 (Се)
0 +5 (К)
+4, в темном месте (Б)
0 +5 (К)
+4 (Се)
+4 (Се)
0 +4 (О)
+4 (Б)
+4 (БДН); 0 +5 (К)
+4 (Б)
+4 (Б)
0 +5 (Р; К)
+4 (Б; Се); -15 (О),
-20 (БДН)
0 +5 (Р); +4 (М; Се;
БДН); не выше+10 (О)
i -20 (Се)
0 +5 (Р)
+4 (М; Се); 0 +5 (О;
К; У) -10 (Р); -20
(БДН)
0 +5 (К); +4 (Б)
; +4 (М); -20 (БДН)
г
0 +5 (Р); 0 +4 (О);
+4 (Б; Се)
В темном месте при
комн. темп.
*
Теряет 3%
за 6 месяцев
2 года (О)
6 месяцев (Б)
Теряет 10%
активности
(Б)
активности
за 12 месяцев (Б)
Теряет 10%
за 6 месяцев
6 месяцев (О);
Несколько лет
(О)
2 года (Р);
активности
(Б)
1 год (Б)"
(У), 1 год
1 год (О);
6—12 месяцев (У)
1 год (Б)
2 года (Р);
(Б; О)
12 месяцев (Б)
12 месяцев
394

Продолжение
i
Гистамин, свободное
основание
Гжлидаза (4.3.1.3) из
Pseudomonas fluorescens
Гистидиндекарбокси-
лаза (4.1.1.22)
Гистон, из тимуса
теленка
Гликоген
Глиоксилаза I
(4.4.1.5), из дрожжей
Глиоксилатредуктаза
(1.1.1.26) из шпината
(гликолатдегидрогеназа)
Глицеральдегид-3-фос-
фатдегидрогеназа
(1.2.1.12,) из мышц
кролика, суспензия в
растворе сульфата аммония
Глицеральдегид-3-фос-
фатдегидрогеназа
(1.1.1.12) из дрожжей,
суспензия в растворе
сульфата аммония
D-Глицеральдегид-З-
фосфат диэтилацеталь,
дициклогексиламмоние-
вая соль
DL- Глицер а льдегид-3-
фосфат диэтилацеталь,
дициклогексиламмоние-
вая соль
Глицерин-3-фосфатде-
гидрогеназа (1.1.1.8)
Глицерокиназа
(2.7.1.30), суспензия в
растворе сульфата ам- I
мония
Глобин
а-Глобулин,
человеческий, фракция IV
р-Глобулин, бычий,
фракция III
(5-Глобулин, кроличий
Y- Глобулин (7S),
человеческий
Глутаматдегидрогена-
за (1.4.1.3), из печени
крупного рогатого скота
Глутаматдекарбокси-
лаза (4.1.1.15), изЕ.СоИ\
Глутаматдекарбокси-
лаза (4.1.1.15), из С/.
xvelchii I
13*
0 +5, в сухом месте
-20 (У)
1 +4 (О); -20 (У)
0 +5 (К)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б; Се); +5 (У)
+4 (Б); +5 (У)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4
0 +5 (К); +4 (Се)
0 +5 (К); 44 (Се)
0 +5 (К); +4 (Се)
0 +5 (К); +4 (БДН)
+4 (Б; БДН)
+4 (Се; БДН); -20
-20 (У)
з
1-2 года (У)
1-2 года (У)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б); 6—12 месяцев
(У)
1 год (Б); 12—18 месяцев
(У)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1-2 года (У)
1-2 года (У)
395

Продолжение
1
Глутаматоксальаце-
таттрансаминаза
(2.6.1.1.)» суспензия в
растворе сульфата
аммония
Глутаматпируват-
трансаминаза (2.6.1.2.),
суспензия в растворе
сульфата аммония
«-/-Глутамил-р-наф-
тиламид
у-/-Глутамил-|3-нафти-
ламид
' "у-^Глутамил-4-нитро-
анилид
Глутаминаза (3.5.1.2)
из Е. Coli
Глутатион,
восстановленный кристаллический
Глутатион,
окисленный
Глутатионредуктаза
(1.6.4.2)
а-Глюкозидаза (маль-
таза) (3.2.1.20), из
дрожжей
(З-Глюкозидаза
(эмульсин) (3.2.1.21)
Глюкозо-1,6-дифосфат,
тетракалиевая соль, 3-
водная
Глюкозо-1,6-дифосфат,
тринатриевая соль,
раствор в 25%-ном этаноле
Глюкозооксидаза
(1.1.3.4)
Глюкозо-6-фосфатде-
гидрогеназа (1.1.1.49),
суспензия в растворе
сульфата аммония
Глюкозо-1-фосфат, ди-
калиевая соль, 2-водная
Глюкозо-1-фосфат, ди-
натриевая соль, 4-водная
Глюкозо-6-фосфат,
бариевая соль, 7-водная
Глюкозо-6-фосфат, ди-
калиевая (динатриевая)
соль
2
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Се)
+4 (Се)
+4, в темном месте (Б)
-20 (У)
0 +5 (Р; К); 0 (О);
+4 (Б)
+4 (Б; Се)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б; Се); -20 (БДН)
0 +5 (К)
-5 (К)
+4, в сухом месте (Б;
М; Се); -20 (БДН)
+4 (Б; Се; БДН) :
+4 (БДН); при комн.
темп. (Р)
+4, (БДН)
+4 (БДН); 0 +5 (Р)
+4 (БДН)
3
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (У)
1 год (О; Р; Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1—2 года (У); теряет 10%
активности за 6 месяцев
(Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
'
396

Продолжение
р-£- Глюкозо-6-фос-
фат, натриевая соль
Глюконаткиназа
(27.1.12), из Е. coli
Р-Глюкуронидаза
(3.2.1.31), из бычьей
печени
р- Г люкуронидаза
(3.2.1.31), из улитки Не-
Их pomatia, лиофилизи-
рованная
Гуаназа (3.5.4.3), из
печени кролика
Гуанилилимидодифос-
фат* тетралиевая соль
Гуаиилил- (3'—»»5') -
уридин, аммонийная
соль
Гуанилрибонуклеаза
(3.1.4.8)
Гуанин
Гуанозин
Гуанозин^б'-дифос-
фат, дилитиевая соль
Гуанозин-5'-дифос-
фат, динатриевая соль,
3-водная
Гуанозин-5'-диф ос-
фат, трилитиевая (три-
натриевая) соль
Гуанозин-5'-дифосфо-
глюкоза, дикалиевая
соль, 3-водная
Гуанозин-б'-дифосфо-
манноза, дикалиевая
соль
Гуанозин- (2') З'-моно-
фосфат, бариевая соль
Гуанозин- (20 З'-моно-
фосфат, натриевая соль
Гуанозин-б'-монофо-
сфат, динатриевая соль
Гуанозин-5-монофос-
фаткиназа (2.7.4.8), из
мозга свиньи
Гуанозин- (20 З'-моно-
фосфорная кислота
Гуанозин-2',3'-моно-
циклофосфат, натриевая
соль
Гуанозин-3',5'-моно-
циклофосфат, натриевая
соль
+4 (БДН)
+4 (Б)
0 +5 (К); +4 (М; Се)
+ 4 (Б; Се); -10 (Р);
-20 (БДН)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
Не выше +Ю (О)
При комн. темп. (Б)
В сухом прохладном
месте
При комн. темп.
0 +5 (Р; К)
+4 (Б); -20 (Се; БДН)
+4 (Б)
+4 (Б)
Не выше +2 (О)
Не выше +5
0 +5 (Р; К); +4 (М;
Се)
+4 (Б)
Не выше +5 (О)
+4 (Б)
+4 (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (О); 6—12
месяцев (У)
1 год (Р); 6 месяцев (Б);
теряет 20% активности за
12 месяцев (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б) *
1 год (Б)
6 месяцев (О)
1 год (Б)
1 год (Б; О)
1 год (Б)
2 года (Р)
Теряет 10% активности за
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (О)
1 год (О)
2 года (Р)
Теряет 10 % активности за
6 месяцев (Б)
1 год (О)
1 год (Б)
1 год (Б)
397

Продолжение
1
Гуанозин-3',5'-моно-
циклофосфорная
кислота
Гуанозин -б'-трифос-
фат, динатриевая соль
Гуанозин-б'-трифос-
фат, трилитиевая соль
Гуанозин-5'-трифос-
фат, тринатриевая соль
Дауномицин
гидрохлорид
2/-Дезоксиаденозин,
1 -водный
2/-Дезоксиаденозин-
б'-дифосфат, дикалиевая
соль, 2-водная
2'-Дезоксиаденозин-
б'-монофосфат, бариевая
соль
2'-Дезоксиаденозин-
б'-монофосфат,
динатриевая соль
2'-Дезоксиаденозин-
3',5'-моноциклофосфат,
натриевая соль
2'-Дезоксиаденозин-
б'-трифосфат, трикалие-
вая (трилитиевая) соль
2'-Дезоксигуанозин
2'-Дезоксигуанозин-
б'-дифосфат,
динатриевая соль
2'-Дезоксигуанозин-
б'-монофосфат, бариевая
(динатриевая) соль
2'-Дезоксигуанозин-
б'-трифосфат, трикалие-
вая соль, б-водная
2'-Дезоксигуанозин-5'-
трифосфат, трилитиевая
соль
2'-Дезоксигуанозин-5'-
трифосфат,
тринатриевая соль
2'-Дезоксиинозин-5'-
трифосфат,
тринатриевая соль
2-Дезонси-£-рибоза,
кристаллическая
2-Дезокси-а-/)-рибозо-
1-фосфат, ДЦГА-соль
2
+4 (Б)
-20 (БДН)
0 +5°; в сухом месте
. (Р); +4 (Б)
0 +5(Р);0(М);+4(Б);
-10 (К)
+4, в темном месте (Б)
0 +5 (Р); при комн.
темп. (Б)
0 +5 (К; Р); -20 (Се)
0 +5 (Р)
При комн. темп. (Б)
+4 (Б)
0 +5 (Р; К); 0 (М);
+4 (Б); -20° (Се)
0 +5 (Р); при комн.
темп. (Б)
0 +5 (Р; К); -20 (Се)
0 +5 (Р); +4 (Б; М)
0 +5 (Р; К)
0 (М); +4 (Б)
0 (М); +4 (Б); -20 (Се)
+4° (Б)
0 +5 (Р); -10 (К)
0 +5 (К)
3
1 год (Б)
1 год (Р); теряет 5%
активности за 6 месяцев (Б)
1 год (Р); теряет 10%
активности за 6 месяцев (Б)
1 год (Б)
2 года (Р); 1 год (Б)
6 месяцев (Р)
1 год (Р)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Р); теряет 3%
активности за 12
месяцев (Б)
1 год (Б); 2 года (Р)
6 месяцев (Р)
1 год (Р; Б)
6 месяцев (Р)
Теряет 4% за 6 месяцев (Б)
Теряет 10% активности за
6 месяцев (Б)
Теряет 3% за 6 месяцев (Б)
Не менее 2 лет при — 10°С
(Р)

Продолжение
Дезоксирибонуклеа-
за I (3.1.4.5), из
поджелудочной железы, лио-
филизированная
Дезоксирибонуклеа-
за II (3.1.4.6), из
поджелудочной железы,
лиофилизированная
Дезоксирибонуклеа-
за II, из свиной
селезенки, лиофилизирован-
ная
Дезоксирибонуклеино-
вая кислота
высокополимерная, из крови
цыпленка
Дезоксирибуноклеино-
вая кислота
высокополимерная, из молок
осетра
Дезоксирибонуклеино-
вая кислота
высокополимерная, из тимуса
теленка
Дезоксирибонуклеино-
вая кислота, из Е. coll
Дезоксирибонуклеино-
вой кислоты натриевая
соль
2'-Дезокситимидилил-
(3'->5') -дезокситимидин,
«атриевая соль
27-Дезокситимидин
2'-Дезокситимидин-5'-
дифосфоглюкоза, дика-
лиевая соль
2'-Дезокситимидин-5'-
дифосфат, тринатриевая
соль
2'-Дезокситимидин-5'-
монофосфат, натриевая
соль
2'-Дезокситимидин-
3',5'-моноциклофосфат,
натриевая соль
2'-Дезокситимидин-3'-
л-нитрофенилфосфат,
натриевая соль
2'-Дезокситимидин-5'-
й-нитрофенилфосфат,
аммонийная соль
2'-Дезокситимидин-5'«
трифосфат, тетранатрие-
вая соль
О +5 (К); +4 (Б; М;
Се); -20 (БНД)
0 +5 (К)
-20 (У; М)
0 +5 (Р)
0 +4 (О); +4 (Се);
+5 (У)
+4 (Б; М; БДН; Се)
+5 (У)
+5 (У)
+4 (Б)
При комн. темп. (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
При комн. темп. (Б);
+4 (М)
При комн. темп. (Б)
+4, в темном месте (Б)
+4, в темном месте (Б)
+4 (Б); 0 (М)
1 год (Б); 2—3 года (У)
6—12 месяцев (У)
2 года (Р)
1 год (О); 4-5 лет (У)
6 месяцев (Б); 4—5 лет (У)
1-2 года (У)
1 год (О)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
Препарат может пожелтеть
из-за незначительного
выделения я-нитрофенола (Б)
Препарат может пожелтеть
из-за незначительного
выделения я-нитрофенола(Б)
Теряет 5% активности за
12 месяцев (Б)
399

Продолжение
1
2'-Дезоксиуридин
2'-Дезоксиуридин-5'-
дифосфат, бариевая
соль
2'-Дезоксиуридин-5'-
монофосфат, бариевая
соль
2'- Д езоксиу ри д ин -5'-
трифосфат, трикалиевая
соль, 5-водная
2'-Дезоксиуридин-5'-
трифосфат, тетралитие-
вая соль
2,-Дезоксицитидин
2'-Дезоксицитидин
гидрохлорид
2'-Дезоксицитидин-5'-
дифосфат, дикалиевая
сель, 4-водная
2'-Дезоксицитидин-5'-
дифосфат, натриевая
соль
2'-Дезоксицитидин-5'-
монофосфорная кислота
2'-Дезоксицитидин-5'-
трифосфат, натриевая
соль
Дефосфо-коэнзим А
Диаминооксидаза
(1.4.3.6), из почки
свиньи
Диастаза, из
ячменного солода
Диастаза, из Asp. spec.
Диафораза (1.6.4.3),
из сердца свиньи,
суспензия в растворе
сульфата аммония
Ы2-2'-0-Дибутирилгуа-
нозин-3/5'-моноцикло-
фосфат, натриевая соль
№-2'-0-Дибутириладе-
нозин-3/5'-моноцикло-
фосфорная кислота
Дигитонин
N-Диметиламиноэти-
ленаденозин
М,М-Диметилказеин
Диоксиацетонфосфат
диметилкеталь, ДЦГА-
соль
2
0 +5 (Р)
0 +5 (Р)
0 +5 (Р)
0 +5 (Р; К)
+4 (Б)
При комн. темп.
(Б)
0 +5 (Р); +4 (Се)
0 +5 (Р; К)
-20 (Се)
0 +5 (Р); +4 (М); при
комн. темп. (Б)'
+4 (Б); 0(М);-
-20 (Се)
+4 (Б)
0 +5 (К)
0 +4 (О)
+4 (Се)
+4 (Б);+5 (У);
+4 (Б; БДН)
+4 (Б)
+4 (Се)
0 +5 (К)
+4 (БДН)
+4 (Се)
-Ю (К);
-Ю (Р)
3
2 года ХР)
1 год (Р)
6 месяцев (Р)
6 месяцев (Р)
Теряет 3% активности за
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
2 года (Р)
6 месяцев (Р)
2 года (Р); 1 год (Б)
6 месяцев (Р); теряет 5%
активности за 12 месяцев
(Б)
Теряет 5% активности за
6 месяцев (Б)
9 месяцев (О)
6 месяцев (Р); 6—12
месяцев (У); 1 год (Б)
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
400

Продолжение
Дистамицин А
гидрохлорид
2,6-Дихлориндофенил-
ацетат
2,6-Дихлориндофенил-
-бутират
ДНК-полимераза I
(2.7.7.7) из Е. coli
(Корнберга полиме-
раза)
2500—5000 ед/мг
<I grade)
50—100 ед/мг
<I1 grade)
Енолаза (4.2.1.11), из
мышц кролика
Зимозан для
определения пропердина
Зимозан для
выделения пропердина
Изоцитрадегидрогена-
за (1.1.1.42), из сердца
свиньи
Имидазолпировино-
градная кислота
гидрохлорид
Инозин,
кристаллический, 1-водный
Инозин-б'-дифосфат,
бариевая соль
И нозин-5'-дифосф ат,
динатриевая соль, 5,5-
водная
Инозин-5'-дифосфат,
тринатриевая соль
Инозин-5'-дифосфор-
ная кислота
Инозин-б'-монофосфат,
бариевая (натриевая)
соль
Инозин-5'-монофос-
форная кислота
Инозин-3',5'-моноцик-
лофосфорная кислота
Инозин-б'-трифосфат,
бариевая соль
Инозин-б'-трифосфат,
тринатриевая соль
5-Иодуридин-5'-моно-
фосфат, литиевая соль
Кальциферол
Канамицин сульфат
В холодном сухом
темном месте (под слоем
азота)
+4 (Се)
+4 (Се)
1 год (Б)
-20 (У, Б)
-20 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
—10, в сухом месте (К)
0 +5 (Р); при комн.
темп. (Б)
Не выше +2 (О)
0 +5 (Р)
+4 (Б); -20 (БДН)
+4 (Б)
0 +5 (Р; О)
+5
При комн. темп. (Б)
0 +5 (Р)
+4 (Б); -20 (БДН; Се)
0 +5 (К)
+4 (Се)
+4 (Б)
6—12 месяцев (У); теряет
от 10 до 20% .активности
за 6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б);
4 недели (Б)
1 год (Б)
1 год (О)
1 год (О)
1 год (Б)
1 год (Б); несколько лет (Р)
1 год (О)
1 год (Р)
6 месяцев (Б)
1 год (Р; О)
1 год (О)
1 год (Б)
1 год (Р; О)
Теряет 3% активности за
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
401

Продолжение
1
Карбамилфосфат, ди-
литиевая соль
Карбоангидраза
(4.2.1.1) !
а-Карбоксилаза
(4.1.2.1), из пшеничных
отрубей, лиофилизиро-
ванная
Карбоксиметилцеллю-
лозы гидразид
Карбоксипептидаза А
(3.4.2.1), кристаллическая
Карбоксипептидаза А
(3.4.2.1), водная
суспензия
Карбоксипептидаза В
(3.4.2.2), из
поджелудочной железы свиньи
Карбоксипептидаза С,
из лимонных корок, лио-
филизированная
о-Карбоксифенилфос-
фат
Карнитин — ацетил-
трансфераза (2.3.1.7),
суспензия в растворе
сульфата аммония
Р-Каротен
Каталаза (1.11.1.6), из
Asp. Niger
Каталаза (1.11.1.6), из
печени крупного
рогатого скота
Кодекарбоксилаза
(пиридоксаль-5-фосфат)
Кокарбоксилаза (тиамин-
пирофосфат хлористый)
Коллаген
Коллагеназа (3.4.4.19),
бактериальная
Конканавалин А
Коэнзим А, свободная
кислота, лиофилизиро-
ванная
1-й сорт (I grade)
2-й сорт (II grade)
Коэнзим А, трилитие-
вая (тринатриевая) соль
2
0 +5 (К); +4
^-20 (БДН)
(Б); |
0 +5 (У); +4 (Б; БДН; |
СЕ)
-10
+4 (БДН)
0 +4 (О); +4 (М)
+4 (Б; Се); +5, не
мораживать (У)
-20 (У; Б; М)
-5; -10 (О)
+5 (У)
+4 (Б)
+4 (БДН)
0 +5 (К)
i
за+4 (Б; М, БДН; Се)
0 +5 (К; Р)
+4 (Се)
+4 (БДН)
+4 (Б; М; Се), в
ном месте
0 +5 (К); +4 (Б;
Се), -20 (БДН)
+4 (Б; БДН)
+4 (Б)
| +4 (Б)
+4 (Се; БДН)
тем-
м,
3
Теряет 3% активности за
1 год (Б)
6—12 месяцев (У); 1 год (Б)
9 месяцев (О); 1 год (Р)
9 месяцев (О); 1 год (Р)
1 год (Б); 6—12 месяцев (У)
Теряет активность при
замораживании, лиофилиза-
ции, сушке, а также при
рН « 6,5 (Б)
6—12 месяцев (У). Теряет
10% активности за 6
месяцев (Б)
6 месяцев (О)
2—3 года (У)
1 год (Б)
6—12 месяцев (У); 1 год (Б;
Р; О)
1 год (Б)
6—12 месяцев (У); 1 год (Б)
1 год (Б)
Теряет 20% активности за
6 месяцев (Б)
Теряет 5% активности за
6 месяцев (Б)
402

Продолжение
i
Коэнзим В i2
Креатининаза
(3.5.2.—)
Креатинфосфат, ди-
натриевая соль
Креатинфосфокиназа
(2.7.3.2), из мышц
кролика, лиофилизированная
Ксантгидрол
Ксантин
Ксантиноксидаза
(1.2.3.2)
Ксантозин
Ксантозин-5'-дифос-
фат, тринатриевая соль
Ксантозин-3',5'-моно-
циклофосфорная
кислота
Ксантозин-5'-трифос-
фат, тринатриевая соль
а-/)-Ксилопиранозил-
дицик логексил ам моний
фосфат, 1-водный
Ксилулозоредуктаза
, (1.1.1.10)
а-Л актальбумин
Лактатдегидрогеназа
(1.1.1.27), из мышцы
свиньи,
лиофилизированная
Л актатдегидрогеназа
(1.1.1.27), из мышц
кролика, суспензия в
растворе сульфата аммония
Лактатдегидрогеназа
(1.1.1.27) из сердца
крупного рогатого скота,
суспензия в растворе
сульфата аммония
L-Лактатдегидрогена-
за (1.1.2.3), дрожжевая
(цитохром В2),
лиофилизированная
Р-Лактоглобулин
Лецитин
Лейцинаминопептида-
за (3.4.1.1), из свиной
почки
/-Лейцин-4-нитроани-
лид
/-Лизиндекарбоксила-
за (4.1.1.18)
Лизолецитин (лизо-
фосфатидилхолин) |
0 +5 (К)
+4 (Б); -20 (БДН)
0 +5 (К); +4 (Б; Се;
БДН)
+4 (Б); +5 (У); -10
(Р); -20 (БДН)
+4 (Се)
При комн. темп, в
темном месте
+2 +5 (Р); +5 (У);
+4 (Б; БДН)
При комн. темп, в
темном месте
-20 (БДН)
+4 (Б)
-20 (БДН)
-10 (К)
+4 (Б)
+4 (БДН)
0 +5 (Р); +4 (Б; М;
Се) •
+4 (Се; БДН); +5 (У)
+4 (Б); +5 (У)
-20 (У)
0 +5 (К); -20 (БДН)
+4 (БДН);-5 +10(О)
+4 (Б; Се; БДН)
При комн. темп, в
темном месте
+4 (БДН); -5 (К);
-20 (У)
-20 (БДН)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
6—8 месяцев (У); 1 год (Р)
1 год (Б)
3 месяца (Р); 6 месяцев (Р);
6—12 месяцев (У)
1 год (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (Р; Б) s
6—12 месяцев (У)
6—12 месяцев; (У); 1 год
(Б)
6—12 месяцев (У)
1 год (О)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1-2 года (У)
403

Продолжение
1
Лизоцим (3.2.1.17), из
яичного белка (мурами-
даза)
Липаза (3.1.1.3), из
поджелудочной железы
свиньи, лиофилизирован-
ная
Липаза (3.1.1.3), из
Rhizopus arrhizus
Липаза •. (3.1.1.—), из
пшеничных зародышей,
лиофилизированная
Липоамид-дегидроге-
наза (1.6.4.3)
Липоксидаза (1.99.2.1),
из соевых бобов,
лиофилизированная
Люцифераза
(2.7.-.-.)
Малатдегидрогеназа
(1.1.1.37), из сердца
свиньи, суспензия в
растворе сульфата аммония
а-Маннозидаза
(3.2.1.24)
5-Метиламинодезокси-
уридии
Метиловый эфир ара-
хидоновой кислоты
4-Метилумбеллиферил-
р-/)-галактопиранозид
4-Метилумбеллиферил-
Р-£>-глюкопиранозид
4-Метилумбеллиферил-
P-D-глюкуронид
4-Метилумбеллиферил-
P-D-маннопиранозид
Метиловый эфир лино-
левой кислоты
Micrococci^ Luteus
ТАТСС 4698)
Миоглобин
Миокиназа (2.7.4.3),
из мышц свиньи или
кролика
Митомицин С
1М6-Монобутириладено-
зин-3',5'-моноциклофос-
фат, натриевая соль
2'-Монобутирилино-
зин-3',5'-моноциклофос-
фат, натриевая соль
2
0 +5(Р); + 5(У)
+4 (Б; М; Се);
-20 (БДН)
0 +5 (Р; К; О);
+4 (М; Се; БДН);
-20 (У)
+4 (Б)
0+5 (К); +4 (Се)
+4 (БДН)
+5 (У)
+4 (Б)
+4 (Б; БДН);
+5 (У)
+4 (Б)
0 +5 (К)
0 +5 (К)
+4 (БДН); -20 (Се)
+4 (БДН); -20 (Се)
+4 (БДН); -20 (Се)
+4 (БДН); -20 (Се)
0 +5 (К)
-15 (Б) j
+4 (Се); -20 (БДН) 1
+4 (Б; БДН)
+4, в темном месте (Б)
+4 (Б) !
+4 (Б)
3
1 год (Б); 2 года (Р)
6—12 месяцев (У); 1 год (Б);
не менее 1 года (Р)
6 месяцев (Б)
1 год (У)
1-2 года (У)
6 месяцев (Б)
1 год (Б; У)
6 месяцев (Б) ,
1 год (Б)
Теряет 20% активности за
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
404

Продолжение
2'-Монобутирилури-
дин-3',5'-моноциклофос-
фат, натриевая соль
Мураминовая кислота
НАД/диафораза
НАД-киназа (2.7.1.23)
НАД-пирофосфорила-
за (2.7.7.1), из печени
свиньи
1 -Нафтил-Ы-ацетил-Р-
£)-глюкозамидин
1-Нафтиловый эфир
2'-дезокситимидин-5'-
монофосфорной кислоты
Нафтол-AS-ацетат
Нафтол-АБ-сульфат,
калиевая соль
Нафтол-АБ-ВЬЫ-аце-
тил-Р-глюкозамидин
Нафтол-AS-BI-p-D-
глюкуронид
Нафтол-AS-В
I-сульфат, калиевая соль
Нафтол-А8-В1-фосфат,
натриевая соль
Нафтол-А8-СЬ-фосфат
Нафтол-AS-D-ацетат
Нафтол-А8-0-хлораце-
тат
Нафтол-А5-ТК-ацетат
Нейраминидаза
(3.2.1.18) (сиалидаза)
Нейраминлактоза
Нейраминовой
кислоты Р-метилгликозид
Неомицин сульфат
а-Никотинамидаде-
ниндинуклеотид (а-
НАД), окисленный
Р-Никотинамидаденин-
динуклеотид (Р-НАД),
окисленный
Никотинамидаденин-
динуклеотид (НАД),
свободная кислота
Никотинамидаденин-
динуклеотид, динатрие-
вая соль (HAfl-Na2)
Никотинамидаденин-
динуклеотид,
восстановленный (НАД-Н2)
+4 (Б)
О +5 (К)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б)
Теряет 15% активности за
1 год (Б)
+4 (Се)
+4 (М)
+4 (Се)
-20 (Се)
-20 (Се)
-20 (Се)
+4 (Се)
-20 (Се)
-20 (Се)
+4 (Се)
+4 (Се)
+4 (Се)
0 +5 (К); +4 (Б)
0 +5 (К)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б; Се)
0 +5 (Р; К)
0 +5 (Р); +4 (Б; М;
БДН); в сухом месте
0 +5 (Р), в сухом
темном месте
1 год (Б; У)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Р)
1 год (Р; Б; О)
6 месяцев (Р); несколько
месяцев (Б)
40$

Продолжение
1
Никотинамидаденин-
динуклеотид*
восстановленный, бариевая
(натриевая) соль
Никотинамидаденин-
динуклеотидфосфат,
окисленный, натриевая
соль (НАДФ-Na)
Никотинамидаденин-
динуклеотидфосфат,
восстановленный, натриевая
соль (НАДФ-H-Na)
Никотин амидмононук-
леотид
4-Нитрофенилацетат
4-Нитрофенил-1Ч-аце-
тил-Р-/)-глюкозамидин
2-Нитрофенил-р-.0-га-
лактопиранозид
4-Нитрофенил-а-/)-га-
лактопиранозид
2-Нитрофенил-р-1>-
глюкопиранозид
4-Нитрофенил-а-£>-
глюкопиранозид
4-Нитрофенйл-Р-/)-
глюкопиранозид
4-Нитрофенил-Р-£-
глюкуронид
2-Нитрофенил-Р-0-кси-
лопиранозид
4-Нитрофенил-Р-1>-кси-
лопиранозид
4-Нитрофенил-а-£-
маннопиранозид
4-Нитрофениловый
эфир 2'-дезокситимидин-
5'-монофосфорной
кислоты
4-Нитрофениловый
.эфир уридин-5'-монофос-
форной -кислоты
4-Нитрофенил сульфат,
калиевая соль
4-Нитрофенилтими-
дин-5'-фосфат,
натриевая соль
4-Нитрофенилфосфат,
динатриевая соль, 6-вод-
ная
4-Нитрофенилфосфат,
ДЦГА-соль
2
+4 (М; БДН)
+4 (Б; М; БДН);
-10 (Р); -20 (Се)
+4, в темном месте (Б;
БДН); -10 (Р);
-20 (Се)
-
+4 (Б; Се); в темном
месте (Б)
+4 (М)
+4 (БДН); -20 (Се)
+4 (М; БДН; Се)
+4 <(М; Се)
0 +5 (К); +4 (БДН)
v
0 +5 (К); +4 (М)
+4 (М; Се)
0 +5 (К); +4 (Б)
0 +5 (К); -20 (Се)
0 +5 (К); -20 (Се)
-20 (Се)
+4 (М)
0 (М)
+4 (Б; М; БДН);
-20 (Се)
0 +5; в сухом месте (К)
+4 (Б; М)
0 +5 (К)
6
4
3
6
1
1
1
месяцев
месяца
месяца
3
(О)
(Р); 1 год (Б)
(Р); теряет 3%
активности за 1 год (Б)
месяцев
год (Б)
год (Б)
год (Б)
(Б)
406

Продолжение
4-Нитрофенил-а-/)-фу-
копиранозид
4-Нитрофенил-р-0-фу-
копиранозид
Нуклеаза (3.1.4.7), из
Staph, aureus, лиофи-
лизированиая
Нуклеозид-5'-дифос-
фаткиназа (2.7.4.6)
Нуклеозидмонофос-
фаткиназа (2.7.4.4)
Нуклеозидфосфорила-
за (2.4.2.1)
5-Нуклеотидаза
(3.1.3.5), из Crotalus
adamanteus venon
Овоглобулин
Овомукоид
Оксалатдекарбоксила-
за (4.1.1.2), лиофилизи-
рованная
3-Оксиацил-КоА — де-
гидрогеназа (1.1.1.35) из
сердца свиньи
D-3-Оксибутиратде-
гидрогеназа (1.1.1.30),
суспензия в растворе
сульфата аммония
N-Оксимочевина
За,20р-Оксистероидде-
гидрогеназа (1.1.1.53),
из Streptomyces hydro-
genans
Оксистероиддегидроге-
наза, из Ps. testosteroni
З-Окситирамин
гидрохлорид
Окситоцин
d-5-Окситриптофан
^/-5-Окситриптофан
8-Оксихинолин-Р-/)-
глюкуронид
Оротидин-5'-фосфат —
пирофосфорилаза
(2.4.2.10), из пивных
дрожжей
Панкреатин
Папаин (3.4.4.10)
Пектиназа
-20 (Се)
-20 (Се)
+4 (Б; М); +5 (У)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
-20 (БДН)
0 +10
+4 (Б); +5 (Р)
+5 (У)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
-20 (У)
0 +5
0 +5 (К); +4 (Се)
0 +5 (К)
0 +5 (К)
-20 (Се)
+4 (Б)
+4 (Б; М; БДН; Се)
+4 (Б; М; БДН; Се);
+5 (У)
+4 (Се)
6—12 месяцев (У);
1 год (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б; Р)
12—15 месяцев (У)
1 год (Б)
Теряет 10—20%
активности за 6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
6—12 месяцев (У)
1 год (Б)
6—12 месяцев (У); теряет
20% активности за 6
месяцев (Б)
407

Продолжение
Пенициллиназа
(3.5.2.6), из Вас. liche-
nifor.
Пепсин (3.4.4.1), из
слизистой желудка
свиньи
Пепсяноген
Пептон
бактериологический
Пероксидаза (1.11.1.7),
из хрена, суспензия в
растворе сульфата
аммония
Пероксидаза (1.11.1.7),
из хрена, лиофилизиро-
ванная
З-Пиридинальдегид-
диамино-НАД,
натриевая соль
Пирофосфотаза
неорганическая (3.6.1.1), из
дрожжей
Пируваткиназа
(2.7.1.10), из мышц
кролика, раствор в 50%-ном
глицерине
Пируваткиназа
(2.7.1.10), суспензия в
растворе сульфата
аммония
Пируваткиназа/лак-
татдегидрогеназа
Поли-5'-адениловая
кислота (поли[А])
Поли-5'-адениловой
кислоты калиевая соль,
лиофилизированная
Полиаденилгуанило-
вой кислоты калиевая
соль (поли[А, G])
Полиаденилгуанилури-
диловой кислоты
калиевая соль (поли[А, G, U])
Полиадениловая•дека-
тимидиновая кислота
(поли[А]-(1[рТ]1о)
Полиаденилуридило-
вой кислоты калиевая
соль (поли [A, U])
Полиадёнилцитидило-
вой кислоты калиевая
соль (поли [A, G])
+4 (БДН; Се)
0 +5 (К); +4 (Б; М;
БДН)
+4 (Б; М); 0 +5 (У)
Не выше +10
+4 (Б; М)
0 +5 (Р); +4 (Б); _
+5 (У); -20 (БДН)
0 +5 (К)
+4 (Б); -20 (У)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
-10 (Р)
+4 (Б); ■
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
-20 (Се)
1 год (Б); 1-2 года (У)
1 год (Б); 1—2 года (У)
1 год (Б)
1 год (Р; Б); 1—2 года (У)
6 месяцев (Б); 12
месяцев (У)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
408

Продолжение
Полигуаниловой
кислоты натриевая соль
(поли [G])
Полигуанилуридило-
всй кислоты калиевая
соль (поли[Х}, U])
Полигуанилуридило-
вой кислоты калиевая
соль (поли [G, U2])
Полидезоксиаденило-
•вая • дезокситимидиловой
кислоты калиевая соль
(поли-<*[А-Т])
Нолидезоксиаденило-
вая • полидезокситимиди-
ловая кислота (поли
(1А-поли-<ГГ)
Полидезоксиинозино-
вая • дезоксицитидиловой
кислоты натриевая соль
(поли-с1[1-С])
Полиинозиновой
кислоты калиевая соль
(поли [I])
Полиинозиновая•поли-
цитидиловой кислоты
калиевая соль (полир]-
•поли[С])
Полинуклеотидфосфо-
рилаза (2.7.7.8), из
Micrococcus luteus
Полиуридиловой
кислоты калиевая соль
(поли [U])
Полицитидиловой
кислоты калиевая соль
(поли [С])
Полицитидилгуанило-
вой кислоты калиевая
соль (поли [С, G])
Полицитидилуридило-
вой кислоты калиевая
соль (поли [С, U])
Проназа Е
Проназа Р, лиофили-
зированная
Протеаза
бактериальная, кристаллическая
а-Протеаза
Протеин аз а К
a-D-Рибозо-1 -фосфат,
ДЦГА-соль
+4 (Се)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б); -20 (БДН)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б); -20 (БДН)
+4 (Б); -20 (БДН)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (М)
+4 (Се)
0 +5 (К)
+4 (М)
+4 (М)
0 +5, в сухом месте
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
б месяцев (Б)
409

1
P-D-Рибозо-1 -фосфат,
ДЦГА-соль
Рибозо-5-фосфат,
бариевая соль
Рибозо-5-фосфат,
натриевая соль, 1-водная
Рибонуклеаза, хрома-
тографически чистая
Рибонуклеаза
(2.7.7.16), из
поджелудочной железы крупного
рогатого скота, в
фосфатном буфере
Рибонуклеаза
(2.7.7.16), из
поджелудочной железы крупного
рогатого скота, лиофи-
лизированная
Рибонуклеаза А, из
поджелудочной железы
крупного рогатого скота
Рибонуклеаза В, лио-
филизированная
Рибонуклеаза Ti
(2.7.7.26), из Asp. oryzae
Рибонуклеиновой
кислоты
высокополимерной натриевая соль, из
дрожжей
Рибонуклеиновая
кислота, из пекарских
дрожжей
Рибонуклеиновая
кислота транспортная
(тРНК), из Е. coli
Рибонуклеиновая
кислота транспортная
(тРНК), из пекарских
или пивных дрожжей,
из печени теленка
Рибонуклеиновая
кислота транспортная, ва-
лин спец. I (тРНК?ал)
Рибонуклеиновая
кислота, транспортная, глу-
таминовая кислота спец.
II (тРНК£лу)
Рибонуклеиновая
кислота транспортная, фе-
нилаланин спец.
(тРНК *ен)
2
0 +5 (К)
0 +5 (К)
0 +5 (К)
-20 (М)
-20 (У)
0 +5 (Р); +4 (Б; М;
БДН)
+4 (Б; Се)
+5 (У)
0 +5 (К)
+4 (Б; М; Се)
-20 (БДН)
+4 (М); +5 (У)
+4 (Б; БДН)
+4 (Б; Се) 1
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
3
1—2 года (У)
1 месяц при комн. темп*
1—2 года при 5°С (У,>
6 месяцев (Б)
1-2 года (У)
6—12 месяцев (У),
1 год (Б)
6—12 месяцев (У>
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
410

Продолжение
1
Рибонуклеиновая
кислота транспортная,
N-формилметионин спец.
<тРНК^трм)
Рибофлавин-5'-фос-
фат, натриевая соль,
2-водная
Рибулезодифосфат, ди-
бариевая соль
Рифампицин
РНК-полимераза
(2.7.7.6), из Е. coli
Соматотропный
торшон, лиофилизирован-
иый
Сорбитолдегидрогена-
за (1.1.1.14)
Стрептомицин сульфат
Сукцинатдегидрогена-
за (1.3.99.1)
Субтилопептидаза А
<3.4.4.1б)
Субтилизин
Термолизин,
кристаллический
Тетрациклин
гидрохлорид
Тетродотоксин, лиофи-
лизированный
Тимидин
Тимидин-3',5'-дифос-
фат, тринатриевая соль,
6,5-водная
Тимидин-5'-дифосфат,
дилитиевая соль
Тимидин-5'-дифосфат,
дннатриевая соль
Тимидин-5'-дифосфо-
глюкоза, дикалиевая
соль, 4-водная
Тимидин-5'-монофос-
фат, бариевая соль
Тимидин-5'-трифосфат,
динатриевая соль
Тимин (2,4-диокси-5-
метилпиримидин)
Тионикотинамидаде-
ниндинуклеотид,
окисленный
Тирозиназа (1.10.7.1)
2
+4 (Б)
+4 (БДН)
0 +5 (К)
+4, в темном месте
-20 (Б)
0 +5 (К)
+4 (Б)
+4 (Б)
+2 +5 (Р)
+4 (Се)
+4 (М; БДН; О)
0 +5 (К); +4 (М)
0 +5 (К); при комн.
темп. (Б)
0 +5 (К)
0 +5 (Р)
0 +5 (К)
-20 (Се)
0 +5 (К; Р)
-10 (К)
0 +5 (Р)
-10 (К); -20 (Се),
в сухом месте
0 +5 (Р)
+4, в темном месте (Б)
+4 (Се); +5 (У);
-10 (Р)
3
1 год (Б)
_
1 год (Б)
6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
3 месяца (Р)
6 месяцев (О)
■^
1 год (Б)
2 года (Р)
6 месяцев (Р)
2 года (Р)
2 года
Теряет 5% активности за
1 год (Б)
6—12 месяцев (У);
1 год (Р)
411

Продолжение
L-Тироксин, натриевая
соль
Тирозиндекарбоксила-
за (4.1.1.25)
Тирозиндекарбоксила-
за — апоэнзим
Трансальдолаза
(2.2.1.2)
1-3,3'5-Трииодтирозин,
натриевая соль
Триозофосфатизомера-
за (5.3.1.1), из дрожжей
Трипсин (3.4.4.4),
кристаллический
Трипсин,
кристаллический, активностью
7500—9000 ед/мг
(субстрат ВАЕЕ)
Трипсин — ингибитор,
из сои
Трипсин — ингибитор,
из поджелудочной
железы
Трипсин-ингибитор, из
яичного белка см. ово-
мукоид
Трипсиноген
Убихинол-50 (коэнзим
Qio)
Уреаза (3.5.1.5), лио-
филизированная
активностью 50 ед/мг
Уреаза (3.5.1.5), лио-
филизированная,
активностью 120 ед/мг
Уреаза (3.5.1.5), 2-
•кратно
кристаллизованная, активностью 1500—
2000 ед/мг, суспензия в
20%-ном ацетоне
Уридилил- (3' ->• 50 -
аденозин (UpA)
Уридилил- (3' ->• 5') -
гуанозин (UpG)
Уридилил- (3' -> 50 -
уридилил- (3' -> 50 -гу*
анозин (UpUpG)
Уридилил- (3' -> 50 *
уридин
Уридилил- (3' -> 50 «
цитидин (UpC)
Уридин
+4 (Се)
-10 (Р; К); -20 (У)
-25 (У)
+4 (Б)
+4 (Се)
+4 (Б)
0 +5 (Р; К); +4 (Б; М;
О; Се)
-20 (БДН)
0 +5 (К); +4 (Б); -20
(БДН)
0 +5 (Р); +4 (М)
0 +5 (Р; О); +4 (Б; М);
-20 (БДН)
0 +5, в темном месте (К)
+4 (М); +5 (У)
1-2 года (У)
1-2 года (У)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б; Р; О); несколько
лет (У)
1 год (Б)
б месяцев (Б; О); 1 год (Р)
2—3 года (У)
+4 (Б; Се; БДН);
-20 (У)
-20 (У) 1
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
0 +5 (Р); при комн. темп.
6—12 месяцев (У); теряет
20% активности за 6
месяцев (Б)
3—6 месяцев (У)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б; Р)
412.

Продолжение
Уридин-б-дигидро-N-
ацетилглюкозамин,
натриевая соль
Уридин-5'-дифосфат,
натриевая (калиевая)
соль
Уридин-б'-дифосфо-N-
ацетилглюкозамин
Уридин-б'-дифосфо-
галактоза, дикалиевая
соль, 3,5-водная
Уридин-5'-дифосфо-
глюкоза, динатриевая
соль, 3-водная
Уридин-б'-дифосфо-Z)-
глюкуроновой кислоты
натриевая соль
Уридин-5'-дифосфо-
глюкозопирофосфорила-
за (2.7.7.9)
Уридин-б'-дифосфо-
глюкозодегидрогеназа
(1.1.1.22)
Уридин-5'-дифосфокси-
лоза, дикалиевая соль,
4,5-водная
Уридин-б'-дифосфо-
манноза, дикалиевая
соль, 5-водная
Уридин-б'-дифосфорная
кислота
Уридин- (2') З'-моно-
фосфат, бариевая соль
Уридин- (2') З'-моно-
фосфат, динатриевая
соль, 4-водная
Уридин-5'-монофос-
фат, динатриевая соль,
2-водная
Уридин- (2') З'-моно-
фосфорная кислота
Уридин-2',3'-моноцик-
лофосфат, натриевая
соль
Уридин-3',5'-моноцик-
лофосфат, натриевая
соль
Уридинтрансфераза
(2.7.7.12), из говяжей
печени
Уридин-б'-трифосфат,
тринатриевая соль, 4- |
водная |
+4 (Б)
О +5 (Р; К); +4 (Б; М);
—20; в сухом месте
(Се)
0, в сухом месте
0 +5 (К); +4 (Б); в
сухом месте
0 (М); -10 (К); -20
(БДН; Се)
0 +5 (Р); +4 (Б) в
сухом месте
+4 (Б)
+4 (Б)
0 +5, в сухом месте (К)
0 +5, в сухом месте
+4 (Б)
Не выше +2 (0)
0 +5 (Р; О); 0 (М)
0 (М); 0 +5 (Р; К); +4
(Се)
+4 (Се); +5 (О)
+4 (Б); -20 (БДН)
+4 (Б)
+4 (Б)
0 (М); 0 +5 (Р); -20
(БДН; Се)
1 год (Б)
1 год (Б; Р)
1 год (Б)
1 год (Б)
Теряет 20% активностш
за 6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (О)
1 год (О); 2 года (Р)
2 года (Р)
1 год (О)
1 год (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (Р); теряет 4%
активности за 6 месяцев (Б)
4ia

Продолжение
l
Уриказа (1.7.3.3), из
печени свиньи
Фенилфосфорной
кислоты динатриевая соль
Фенолфталеин-p-D-
оглюкуронид, натриевая
соль
Фенолфталеиндисуль-
~фат, трикалиевая соль,
2-водная
Фенолфталеиндифос-
*фат, пентанатриевая
соль
Ферредоксин, из CL
pasteur.
Ферритин, 6-кратно
кристаллизованный лио-
филизованный
Фибрин, из бычьей
крови
Фибриноген, из
бычьей крови
Фитогемагглютинин
Фицин (3.4.4.12), из
Ficus carica
Флавинадениндинук-
-леотид (ФАД),
натриевая соль
Флавинмононуклео-
тид (рибофлавин-5'-мо-
*юфосфат), натриевая
, соль
Флуоресцеиндиацетат
Флуоресцеинмеркури-
ацетат
Флуоресцин-изо-тио-
цианат
Фосфатаза кислая
43.1.3.2), из картофеля
Фосфатаза кислая
(3.1.3.2), из пшеничных
^отрубей, лиофилизиро-
ванная
Фосфатаза щелочная
(3.1.3.1), лиофилизиро-
ванная
Фосфатаза щелочная
«(3.1.3.1), из Е. colt,
суспензия в растворе суль-
*фата аммония
3- Фосфогл ицер аткина-
за (2.7.2.3)
-414
О +5 (У; К); +4 (Б;
БДН)
+4 (БДН; Се)
-20 (Се)
+4 (Се)
-20 (Се)
-20 (У)
+4 (М; Се); в
прохладном месте, но не
допуская замораживания (К)
+4 (БДН)
0 +5 (К); +4 (БДН)
0 +5
+4 (Б; М)
+4 (М; Б; Се; БДН)
в темном месте
+4 (Б), в темном месте
+4 (Се)
+4 (Се)
+4 (Се)
+4 (Б)
+4 (БДН; Се); -10 (Р)
+4 (БДН; Се); +5 (У);
-10 (Р)
+4 (Б); +5 (У)
+4 (Б)
з
6—12 месяцев (У);
1 год (Б)
3—6 месяцев. Перевозить
в сухом льду (У)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Р)
1 год (Р); 1-2 года (У)
6 месяцев (Б); 6—12 меся*
цев (У)
1 год (Б)

Продолжение*
З-Фосфоглицераткина-
за/глицеральдегид-3-
фосфатдегидрогеназа
З-Фосфоглицератму-
таза (2.7.5.3), из мышц
кролика
2-Фосфоглицериновая
кислота
З-Фосфоглицериновая
кислота
Фосфоглюкозоизоме-
раза (5.3.1.9), из мышц
кролика
Фосфоглюкомутаза
(2.7.5.1), из мышц
кролика, суспензия в
растворе сульфата аммония
6-Фосфоглкжонатде-
гидрогеназа (1.1.1.44),
из дрожжей
Фосфодиэстераза I
(3.1.4.1), из змеиного
яда, лиофилизированная
Фосфодиэстераза II
(3.1.4.1), из селезенки
крупного рогатого
скота, лиофилизированная
Фосфодиэстераза
(3.1.4.1), из сердца
крупного рогатого скота
Фесфодиэстераза
(3.1.4.1), из Crotalus
ten. ten.
Фосфоенолпировино-
градной кислоты
натриевая или МЦГА-соль
Фосфолипаза А
(3.1.1.4)
Фосфолипаза С
(3.1.4.1), бактериальная
(лецитиназа С)
Фосфолипаза D
(3.1.4.4)
Фосфоманнозоизоме-
раза (5.3.1.8)
Фосфопируваткиназа
(2.7.1.40), см. пируват-
киназа
5-Фосфорибозил-1-
пирофосфат, тетранат-
риевая соль
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (БДН; Се); в
прохладном сухом месте
+4 (БДН; Се); в
прохладном сухом месте
0 +5 (К); +4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
-20 (У; М; БДН)
-20 (У); +4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б; БДН; Се); -5
(К); -10 (Р)
+4 (Б)
0 +5 (К; У)
+4 (Б; БДН)
+4 (Б)
-20 (БДН)
з
1 год (Б)
1 год (Б)
2 года (Р)
2 года (Р)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
6—12 месяцев (У)
ч
6—12 месяцев (У); теряет*
20% активности за 6
месяцев (Б)
Теряет 15% активности?
за 6 месяцев (Б) ■
Теряет 10% активности*
за 6 месяцев (Б)
1 год (Б); 1-2 год (Р)
1 год (Б)
6 месяцев (У)
6 месяцев (Б)
Теряет 10% активностис
за 6 месяцев (Б)
I
415'

Продолжение
Фосфорилаза а
{2.4.1.1), из мышц
кролика
Фосфорилаза в
{2.4.1.1), из мышц
кролика
Фосфотрансацетилаза
(2.3.1.8), суспензия в
растворе сульфата
аммония
(З-Фруктозидаза
{3.2.1.26) (инвертаза, са-
хараза)
Фруктозо-1,5-Дифос-
-фат, кальциевая соль
Фруктозо-1,6-дифо-
-сфат, натриевая или
ТЦГА-соль
Фруктозо-1,6-дифос-
фатаза (3.1.3.11) из
мышц кролика
Фруктозо-1 -фосфат,
бариевая, натриевая или
ДЦГА-соль
Фруктозо-6-фосфат,
бариевая (натриевая)
соль
Фруктозо-6-фосфат-
киназа (2.7.1.11), из
мышц кролика
о-Фталевый альдегид
а-£>-Фукозидаза
{3.2.1.—), из говяжей
почки
Фумараза (4.2.1.2), из
-сердца свиньи
а-Химотрипсин
{3.4.4.5), из
поджелудочной железы,
кристаллический
(З-Химотрипсин
13.4.4.6), из
поджелудочной железы
б-Химотрипсин
Химотрипсиноген,
кристаллический
Химотрипсиноген А
Хитиназа (3.2.1.14) из
Streptomyces griseus
Хлорамфеникол
5-Хлоруридин-5'-моно-
фосфат, литиевая соль
+4 (Б); +5 (У)
+4 (Б); +5 (У)
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (М)
+4 (Б; М; БДН; Се)
в сухом прохладном
месте (Р)
+4 (Б)
+ 18 (Б); 0 +5 (Р); -20
(Се)
+18 (Б); +4 (БДН; Се)
+4 (Б)
О, в темном месте
+4 (Б)
+4 (Б)
О +5 (Р; К); +4 (Б; Се;
О; М); -20 (БДН)
0 +5 (К; У)
-20 (БДН)
0 +5 (Р; О); +4 (М)
+4 (Б; Се); -20 (БДН)
+5 (У)
+4 (Б)
0 +5 (К)
3—6 месяцев (У); теряет
20% активности за 6
месяцев (Б)
3—6 месяцев (У); теряет
20% активности за 6
месяцев (Б)
Теря ет 10 % актив ности
за 6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б); 2 года (Р)
Теряет 10% активности
за 1 год (Б)
1 год (Б); 2 года (Р)
1 год (Б)
Теряет 10% активности
за 6 месяцев (Б)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б; Р; У)
1 год (У)
1 год (Р)
1 год (Б)
6 месяцев (У)
1 год (Б)
-416

Продолжение
1
6-Хлорпуринрибозид-
3',5'-моноциклофосфор-
ная кислота
Холинэстераза (псев-
до) (3.1.1.8), из
лошадиной сыворотки
Хондроитин сульфат
Хромомицин Аз
Целлюлаза (3.2.1.4),
из Asp. Niger
Цефалин бычий
Цистеамин
гидрохлорид
Цитидилил- (3' ->■ 5') -
уридилил- (3' -> 5') - гу-
анозин, аммонийная
соль (CpUpG)
Цитидин,
кристаллический
Цитидин-б'-дифосфо-
глюкоза, калиевая соль
Цитидин-5'-дифосфат,
литиевая ^натриевая)
соль
Цитидин-б'-дифосфор-
ная кислота
Цитидин- (2'), З'-моно-
фосфат, бариевая соль
Цитидин- (2') З'-моно-
фосфат, натриевая соль
Цитидин-З'-монофос-
фат, натриевая соль
Цитидин-5'-монофос-
фат, натриевая соль
Цитидин- (2') ,3'-моно-
фосфорная кислота (ци-
тидиловая кислота)
Цитидин-2',3'-моно-
циклофосфат, натриевая
соль
Цитидин -3',5'-моно-
циклофосфат, натриевая
соль
Цитидин-5'-трифос-
фат, трикалиевая соль
Цитидин-б'-трифос-
фат, тринатриевая соль
Цитохром с, из
сердца лошади
Цитохром с, из
сердца крупного рогатого
скота
+4 (Б)
0 +5 (К; У)
+4 (БДН)
+4, в темном месте (Б)
+4 (М; БДН; Се); +5
(У)
+4 (БДН)
+4 (Се)
+4 (Б)
+18 (Б); в прохладном
месте (Р); 0 +5 (О)
—5 (К); +4 (Б); в сухом
месте
0 (М); -20 (БДН)
+4 (Б)
0 +2 (О)
0 +5 (О)
0 +4 (О)
+18 (Б); О (М); 0+5 (Р)
+ 18 (Б); О (М); 0 +5
(Р; О)
0 (М); +4 (Б; БДН)
+4 (Б)
0 +5 (К; Р), в сухом
месте
+4 (Б); -20 (БДН)
0 +5 (Р); +4 (Б; М;
Се); -20 (БДН)
0 +5 (О)
з
1 год (Б)
1-2 года (У)
1 год (Б)
6—12 месяцев (У)
1 год (Б)
1 год (Б; О); 2 года (Р)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (О)
1 год (О)
9 месяцев (О)
1 год (Б); 2 года (Р)
1 год (Б); 2 года (Р)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Р)
Теряет 3% активности
за 3 месяца (Б)
1 год (Б); 2 года (Р)
1 год (О)
417

Продолжение
1
изо-Цитратдегидроге-
«яаза (1.1.1.42), в
-150%-ном растворе
глицерина
Цитрат-лиаза
<4.1.3.6)
Цитрат-синтаза
<4.1.3.7)
Щавелевоуксусная
кислота
Эластаза (3.4.4.7), из
«поджелудочной железы
свиньи
Эластин
Эластин — ордеин
Эндонуклеаза
(3.1.4.-—), из N euros-
рога crassa
Эргостерин
Эритрозо-4-фосфат
„диэтилацеталь, бариевая
«соль
Эритромицин
Эстераза (3.1.1.1), из
адечени свиньи
2
0
+4 (Б)
+4 (Б)
0 +5 (К); +4 (Б;
Се)
+4 (Б; У; М;
+4 (М)
+4 (М; Се)
+4 (Б)
0 +4
+4 (Б)
+4 (Б)
+4 (Б)
БДН;
БДН)
г
3
' 1 год (Б)
Теряет 10%
за 6 месяцев
1 год (Б)
1 год (Б)
6 месяцев (Б);
цев (У)
6 месяцев (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
1 год (Б)
активности
(Б)
6—12 меся-

ЛИТЕРАТУРА
Автомобильные перевозки грузов мелкими партиями. М., «Транспорт», 1970,.
79 с.
Александров М. В., Гамалея В. Н. Организация складского и тарного
хозяйства. М., Манн из, 1958, 307 с.
Алешина О. В. Автоматизированные системы управления складами за рубежом^
(обзорная информация). М., ЦНИИ информации и техн.-эконом.
исследований по матер.-техн. снабжению (ЦНИИТЭИМС), 1974, 29 с.
Андреев Д. Т., Эрлих М. Д. Контейнерные перевозки. Справочник, М.,
«Транспорт», 1969, 320 с.
Архипов А. С. Гигиена труда химических производств. М., Центр, ин-т
усовершенствования врачей, 1963, 45 с.
Бобров A. J7., Дехтяр Г. Af., Левин Е. Т. Стеллажный кран-штабелер с
автоматическим управлением. М., ГосИНТИ, 1968, 10 с.
Богданов В. М., Ани О. К. Рациональная технология на оптовых торговых
базах. М., ЦБТЭИ Центрсоюза, 1969, 24 с.
Бурмистров В. Г. Торговые склады. М., «Экономика», 1967, 143 с.
Виноградов Л. Д. Организация и ведение складского хозяйства. М.,
«Транспорт», 1971. 159 с
Вредные вещества в промышленности. Под ред. Н. В. Лазарева. В 2-х т. Л.».
«Химия», 1971. Т. 1. Органические вещества, 1971, 831 с; т. 2.
Неорганические и элементоорганические соединения, 1971, 619 с.
Гарантийные сроки хранения химических реактивов и особо чистых веществ^
(Справочная таблица). Ст. Купавна Моск. обл. ЦНИЛХТ, 1974, 105 с.
Готман П. Е. и др. Склады на заводах машиностроения. Справочник М.,
«Машиностроение», 1964. 723 с.
Гигиена труда в химической промышленности. Под ред. 3. А. Волковой^
Н. П. Кокорева и Е. Н. Марченко. М., «Медицина», 1967, 407 с.
Глобус Р. Л., Брудзь В. Г., Чучкин Г. В. В кн.: Химическая промышленность
СССР. М., Госхимиздат, 1959.
Горбатов Л. В. Склады и подъемно-транспортные устройства за рубежом
(Реферативная информация). М., ЦБТИ матер.-техн. снабжения, 1968, 33 с.
Гурфинкель М. Л., Сорокин С. Ф., Уликовский Л. Г. Транспортные и погрузочно-
разгрузочные машины в химической промышленности. М., Машгиз, I960,.
495 с.
Дарковский Л. /С., Зубов Л. И. Противопожарная техника на предприятиях
химической промышленности. М., Госхимиздат, 1961, 244 с.
Додин Н. #. и др. Научная организация труда на складах промышленных
предприятий (Обзорная информация). М., ЦНИИТЭИМС, 1973, 51 с.
Дранников Л. Б. Автопогрузчики. М., Машгиз, 1962, 508 с.
Иванова Т. Б., Гончаров П. Г., Розов Б. В. Организация складского хозяйства
на предприятиях. М., «Экономика», 1972, 56 с.
41»

Игорянов А. Я. Машины напольного транспорта (Обзорная информация). М.,
ЦНИИТЭИМС, 1969, 18 с.
Инструкция о порядке перевозок железнодорожным, автомобильным и
авиационным транспортом химических реактивов и препаратов мелкими
отправками и почтовыми посылками. М., Трансжелдориздат, 1956. 7 с.
Инструкция о порядке перевозок автотранспортом общего пользования
воспламеняющихся твердых веществ. М., М-во автотранспорта и шоссейных дорог
РСФСР, 1966, 13 с.
Инструкции о порядке перевозок автотранспортом общего пользования едких
веществ. М., М-во автотранспорта и шоссейных дорог РСФСР, 1965, 16 с.
Инструкция о порядке перевозок автотранспортом общего пользования
самовоспламеняющихся веществ. М., М-во автотранспорта и шоссейных дорог
РСФСР, 1966, 15 с.
Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического
назначения и товаров народного потребления по качеству. М., Госарбитраж при
СМ СССР, 1966, 20 с.
Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического
назначения и товаров народного потребления по количеству. М., Госарбитраж
при СМ СССР, 1966, 14 с.
Инструкция о порядке сбыта, приобретения, хранения, учета и перевозки
сильнодействующих ядовитых веществ. М., Минхимпром. 1969, 30 с.
Инструкция о порядке приемки, хранения, отпуска, транспортировки и учета
этилового спирта. М., ЦИНТИпищепрома, 1969, 58 с.
Инструкция по санитарному содержанию помещений и оборудования
производственных предприятий. М., Минздрав СССР, 1967. 68 с.
Инструкция по складированию и длительному хранению материалов. Таллин,
ЦБТИ СНХ ЭССР, 1965, 54 с.
Инструкция по технике безопасности и промсанитарии для рабочих и ИТР
цехов и складов по приемке, транспортировке, хранению, отпуску и учету
метанола-яда в системе Союзглавреактива. М., изд. Союзглавреактива, 1965.
8 с.
Каган С. С, Сегал А. #. Техника безопасности в производстве органических
красителей. М., «Химия», 1967. 107 с.
Кац М. Я. Техника безопасности для работающих на выгрузке химикатов и
погрузке готовой продукции на химических предприятиях (Памятка по
технике безопасности). М., Госхимиздат, 1960. 10 с.
Кац М. Я. Техника безопасности при хранении и обращении с химическими
веществами в складских условиях (Памятка по технике безопасности). М.,
Госхимиздат, 1960. 18 с.
Кац М. Я., Билинкис Л. Я., Медведева В. С. Охрана труда в химической
промышленности. М., «Химия», 1974. 307 с.
Кац М. Я., Корф Э. Я. Техника безопасности на предприятиях химической
промышленности. М., «Высшая школа», 1966. 95 с.
Клюкин Я. /С Определение влажности воздуха и предохранение складов от
сырости. Практическое руководство. Магадан, Отд. техн. информации Даль-
строя, 1954, 30 с.
Краткая химическая энциклопедия. В 5-ти т. М., «Советская энциклопедия».
1961—1967.
Левин Е. Г., Лифшиц Я. Я. Новые виды подъемно-транспортного и складского
оборудования (Реферативная информация). М., ЦНИИТЭИМС, 1969. с. 18.
Левин Е. Г., Лифшиц Я. Я. Современные склады промышленных предприятий
(Обзорная информация). М., ЦНИИТЭИМС, 1971, 19 с.
Методические указания по технологии складских операций на оптовых базах.
М., «Экономика», 1973. 57 с.
420

Михлин М. Г., Ховач И. С. Внешняя fapa. Киев. «Техника», 1972. 27$ с.
Некоторые вопросы совершенствования складского хозяйства на предприятии.
Минск. Белорусский НИИ научно-техн. информации и техн.-эконом.
исследований Госплана БССР, 1974. 9 с.
Общие положения по технике безопасности для работников магазинов, складов,
баз и фасовочных цехов системы треста «Союзреактив». М., Союзреактив,
1962. 36 с.
Общие санитарные правила но хранению и применению метанола. М., Минхим-
пром, 1966.
Организация и механизация складского хозяйства. Материалы семинара. М.,
Моск. дом науч.-техн. пропаганды им. Дзержинского, 1966, 72 с.
Основные направления в организации складского хозяйства в
капиталистических странах. М., ЦБТИМС, 1966. 25 с.
Основные условия хранения материалов и оборудования на базах, складах и
в магазинах Управления материально-технического снабжения Московского
района. М., Упр. матер.-техн. снабжения Моск. района, 1973. 37 с.
Охрана труда в химической промышленности. Под ред. Б. Л. Канера. М.,
«Химия», 1969. 527 с.
Охрана труда при работе с агрессивными и токсическими веществами. Под ред.
Н. И. Колоти лова. М., Моск. авиаинститут, 1970, 109 с.
Памятка работника материально-технического склада. Калуга, Кн. изд. 1962.
77 с.
Памятка шоферу, выполняющему междугородние перевозки грузов. М., М-во
автотранспорта БССР. Главное грузовое управление. 1974. 80 с.
Певзнер Б. Я. Современные склады и складское оборудование (Обзорная
информация). М., ЦНИИТЭИМС, 1972. 70 с.
Петрсн Ю. Л., Бояновский С. В. Механизированные стеллажы. Л., Ленинград,
дом науч.-техн. пропаганды, 1969. 26 с.
Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической
промышленности. Справочник. Под ред. И. В. Рябова. М., «Химия», 1970, 335 с.
Положение об организации работы по технике безопасности на предприятиях
и в организациях Министерства химической промышленности СССР. M.t
Минхимпром, 1969. 16 с.
Правила воздушных перевозок опасных грузов. М., Редакционное изд. отдел
Аэрофлота, 1961.
Правила морской перевозки опасных грузов (МОПОГ). В 3-х т. М., Минмор.
флот СССР, 1969.
Правила перевозки грузов. Министерство путей сообщения СССР. М., «Транс
порт», 1967. 480 с.
Правила перевозки пассажиров, багажа и грузов по воздушным линиям СССР.
М., М-во гражд. авиации СССР, 1971. 152 с.
Правила пожарной безопасности для баз, складов и предприятий системы
Госснаба СССР. М., Гос. ком. Совета Министров СССР по матер.-техн.
снабжению. 1973. 85 с.
Правила пожарной безопасности при эксплуатации предприятий химической
промышленности. Под ред. А. Н. Баратова. М., Россельхозиздат, 1968. 263 с.
Птичницын А. И. Борьба с травматизмом на химических производствах.
(Памятка по технике безопасности). М., Госхимиздат, 1960. 68 с.
Пухова А. Н. Что читать складскому персоналу (Рекомендательный указатель
литературы). М., ЦБТЭИ Центросоюза, 1972. 24 с.
Рубин А. А. Противопожарные мероприятия в складском хозяйстве. М., Строй-
издат, 1969. 159 с.
421

Санитарные правила проектирования, оборудования и содержания складов для
хранения сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ). М, Минздрав
СССР, 1974. 42 с.
Складские грузоподъемные машины. М., НИИ информации по тяжелому, энерг»
и трансп. машиностроению. 1968. 34 с.
Складское хозяйство за рубежом. М., Изд. Центросоюза, 1963, 84 с.
Справочник по материально-техническому снабжению я сбыту на
промышленных предприятиях. Под ред. В. М. Селивановского. Киев. «Техника», 1975»
307 с.
Строгое Н. П. Складское и тарное хозяйство снабженческо-сбытовых
организаций. Учебное пособие. Куйбышев, 1966. 160 с.
Типовые отраслевые нормы бесплатной выдачи спецодежды, спецобуви и
предохранительных приспособлений. Выпуск третий. М., Профиздат, 1969. 584 с.
Указания по технике безопасности при хранении и перевозке горючих
легковоспламеняющихся и взрывоопасных грузов. М., Институт «Оргтрансстрой»,
1969. 13 с.
Упаковка и транспортирование экспортных грузов. Единое техническое
руководство. Калуга, ЦНИИТУ, 1966. 288 с.
Фрайштат Д. М. Производство химических реактивов. М., «Высшая школа»,
1966. 120 с.
Химические реактивы и препараты. Справочник. Под ред. В. И. Кузнецова
М.-Л., 1953. 669 с.
Чикваидзе В. Г. Рациональная технология складских операций на оптовой базе.
М, ЦБТЭИ Центросоюза, 1969. 32 с.
Юдин К. А. Техника безопасности при работе с химическими веществами. М.,
Профиздат, 1964. 143 с.

КАТАЛОГИ И ПРОСПЕКТЫ ИНОСТРАННЫХ ФИРМ
Aldrich Chemical Company, Inc., Milwaukee (USA). Organic Research Chemicals,
Katalog 11, 1963. 436 p.
BDH Chemicals Ltd, Poole (England). Laboratory chemicals, Export edition, 1973.
298 p.
BDH Chemicals Ltd, Poole (England). Biochemicals, Export edition, 1973. 97 p.
Boehringer Mannheim GmbH (BRD). Biochemica, Diagnostica, 1974, 158 p.
Calbiochem — California Corporation for Biochemical Research, San Diego
(USA). Biochemicals, Clinical diagnostic reagents, absorbents, 1972. 144 p.
Carlo Erba Industrial Chemicals Division, Milano (Italia). Chemicals, 1971. 482 p.
Fluka AG, Buchs (Switzerland). Katalog 10, 1975. 662 p.
Hopkin and Williams Ltd, Romford (England). Chemicals and reagents for
analysis, research and production, 1973. 436 p.
Koch-Light Laboratories Ltd, Colnbrook (England). Katalog 4, 1973, 583 p.
Mann Research Laboratories, New York (USA). Biochemicals for research, 1969.
192 p.
Merck (E. Merck, Darmstadt, Dr Theodor Schuchardt GmbH), Darmstadt (BRD).
Chemicalien, Reagenzien, 1974. 130 p.
Schwarz BioResearch, Inc., New York (USA). Catalog 1967. 123 p.
Serva International Chemie- u. Handels-GmbH, Heidelberg (BRD).
Labor- urid Forschungschemicalien, 1972. 24 p.
•Sigma Chemical Company, St. Louis (USA). Biochemical and Organic compounds
for research and diagnostic clinical reagents, 1973. 464 p.
Worthington Biochemical Corporation, Freehold (USA). Enzymes for research,
1968. 24 p.

ДАВИД МОИСЕЕВИЧ ФРАЙШТАТ
РЕАКТИВЫ И ПРЕПАРАТЫ
Хранение и перевозка
Редактор Л. Н. Ларичева
Художественный редактор Е. А. Сумнительный
Технический редактор Г. И. Косачева
Художник Е. В. Бекетов
Корректоры Л. П. Волкова, М. С. Хрипунова
ИБ № 244
Т 21291. Сдано в наб. 21/VI 1976 г. Подп. к печ. 23/ХН 1976 г.
Формат бумаги 60X90Vie. Бумага тип. № 2.
Усл. печ. л. 26,5. Уч.-изд. л. 28,19. Тираж 22000 экз. Зак. № 207.
Изд. № 1183. Цена 1 р. 57 к.
Издательство «Химия», 107076, Москва, ул. Стромынка, 13.
Ордена Трудового Красного Знамени Ленинградская типография № 2 имени
Евгении Соколовой Союзполиграфпрома при Государственном комитете
Совета Министров СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли
198052, Ленинград, Л-52. Измайловский проспект, 29*