Животные Омской области
млекопитающие
справочник-определитель
ГУ Омский НИИ природноочаговых инфекций
Минздрава России
Омский государственный педагогический университет
ОО “Общество охраны природы Сибири”
Детский эколого-биологический центр
ЖИВОТНЫЕ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
М.Г. МАЛЬКОВА, Т.Н. СИДОРОВ, И.И. БОГДАНОВ,
В.С. КРЮЧКОВ, А.П. СТАНКОВСКИЙ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
СПРАВОЧНИК-ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
Омск
2003
УДК: 599 (571.13) (083.7)
М 721 М.Г. Малькова, Г.Н. Сидоров, И.И. Богданов, В.С. Крючков,
А.П. Станковский. Млекопитающие (серия “Животные Омской обла-
сти”): Справочник-определитель. - Омск: ООО “Издатель-Полигра-
фист”, 2003. - 277 с.
Книга содержит справочные материалы по фауне, систематике,
морфологии и экологии млекопитающих Омской области, снабжена
определительными таблицами по различным систематическим группам
млекопитающих, встречающихся на территории области в настоящее
время. В повидовух очерках приводятся сведения о распространении,
особенностях экологии и практическом значении 73 видов млекопита-
ющих фауны Омского Прииртышья.
Книга рассчитана на широкий круг читателей, включая зооло-
гов-териологов, студентов и аспирантов биологических и сельскохозяй-
ственных специальностей, преподавателей курсов биологии, экологии
и охраны природы в вузах, средних специальных учебных заведениях и
средних школах, для педагогов дополнительного экологического обра-
зования городских и районных Домов творчества детей и юношества,
станций юннатов, а также для учащихся средних школ, краеведов, лю-
бителей природы.
Библ. 163; табл. 2; ил. 86 (в т. ч. 29 карт)
Рецензенты:
доктор биологических наук, профессор Н.И. Андреев
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник
В.В. Якименко
Художники: Н.П. Маек, Ю.А. Неукрытая
ISBN 5-8268-0727-Х
© Малькова М.Г., Сидоров Г.Н., Богданов И.И., Крючков В.С.,
Станковский А.П., 2003
© ОО “Общество охраны природы Сибири”, 2003
© МОУ ДОД Детский эколого-биологический центр, 2003
СОДЕРЖАНИЕ
ПРЕДИСЛОВИЕ..............................................5
I.	ПРИРОДНЫЕ УСЛОВИЯ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ (КРАТКАЯ ХА-
РАКТЕРИСТИКА)............................................10
II.	ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТЕРИОФАУНЫ ОМСКОЙ ОБЛА-
СТИ .....................................................18
III.	ОСНОВНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ ТЕЛА И ЧЕРЕПА МЛЕКОПИТАЮ-
ЩИХ .....................................................27
IV.	ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ И ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ
МЛЕКОПИТАЮЩИХ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
Таблица для определения отрядов млекопитающих.........32
1.	Отряд насекомоядные - INSECTIVORA...............   33
Таблица для определения семейств насекомоядных...34
Семейство ЕЖОВЫЕ (Erinaceidae)........................34
Таблица для определения видов семейства Ежовые...34
Семейство КРОТОВЫЕ (Talpidae).........................35
Семейство ЗЕМЛЕРОЙКОВЫЕ (Soricidae)...................37
Таблица для определения родов и видов семейства
Землеройковые....................................37
Видовые очерки насекомоядных Омской области...........41
2.	Отряд Рукокрылые - CHIROPTERA..................... 54
Семейство ОБЫКНОВЕННЫЕ ЛЕТУЧИЕ МЫШИ -
VESPERTILIONIDAE......................................55
Таблица для определения родов и видов летучих мышей.56
Видовые очерки рукокрылых Омской области..............58
3.	Отряд зайцеобразные - LAGOMORPHA ................. 62
Семейство ЗАЙЦЕВЫЕ - LEPORIDAE....................... 63
Таблица для определения видов семейства Зайцевые.64
Видовые очерки зайцеобразных Омской области...........64
4.	Отряд Грызуны - RODENTIA.......................... 71
Таблица для определения семейств отряда грызунов.73
Семейство ЛЕТЯГОВЫЕ - PTEROMYIDAE.................... 74
Семейство БЕЛИЧЬИ - SCIURIDAE.........................74
Таблица для определения видов семейства Беличьи..75
Семейство БОБРОВЫЕ - CASTORIDAE.......................76
Семейство ТУШКАНЧИКОВЫЕ - ALLACTAGIDAE................77
Семейство МЫШОВКОВЫЕ - SMINTHIDAE.....................77
Таблица для определения видов семейства Мышовковые..77
3
Семейство МЫШИНЫЕ - MURIDAE........................  78
Таблица для определения видов семейства Мышиные.78
Семейство ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE.................... 79
Таблица для определения подсемейств и видов семейства
Хомяковые............................................80
Видовые очерки грызунов Омской области...............88
5.	Отряд Хищные - CARNIVORA........................ 141
Семейство ПСОВЫЕ (или собачьи, волчьи) - CANIDAE....142
Таблица для определения видов семейства Псовые..143
Семейство МЕДВЕЖЬИ - URSIDAE....................... 144
Семейство КУНЬИ - MUSTELIDAE....................... 144
Таблица для определения видов семейства Куньи.. 145
Семейство КОШАЧЬИ - FELIDAE........................ 147
Видовые очерки хищных Омской области............... 148
6.	Отряд Парнокопытные - ARTIODACTYLA...............197
Семейство СВИНЫЕ - SUIDAE.......................... 197
Семейство ОЛЕНЬИ - CERVIDAE........................ 197
Таблица для определения видов семейства Оленьи. 198
Видовые очерки парнокопытных Омской области........ 199
V.	МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ В ПОЛЕВЫХ УС-
ЛОВИЯХ..............................................215
VI.	ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА КОЛЛЕКТИРОВАНИЯ МЛЕКОПИТА-
ЮЩИХ ...............................................225
VII.	ПРИЛОЖЕНИЯ
Приложение 1. Сводка видового состава диких млекопитающих по
отрядам.............................................233
Приложение 2. Следы жизнедеятельности млекопитающих.234
Приложение 3. Ландшафтное распределение млекопитающих в
Омской области......................................250
VIII.	БИБЛИОГРАФИЯ..................................258
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ.................................271
4
ПРЕДИСЛОВИЕ
В целях охраны и наиболее рационального использования жи-
вотного мира Омской области необходима его полная и детальная ин-
вентаризация. В соответствии с Законом РФ “Об охране окружающей
природной среды” и постановлением правительства РФ от 10 ноября
1996 г. № 1342 “О порядке ведения государственного учета, государ-
ственного кадастра и государственного мониторинга объектов живот-
ного мира”, Омским научно-исследовательским институтом природно-
очаговых инфекций Минздрава России (ОНИИПИ) совместно с Омс-
ким государственным педагогическим университетом (ОмГПУ) при
финансовой поддержке Государственного комитета по охране окружа-
ющей среды Омской области проводится работа по составлению када-
стра животного мира Омской области, в т. ч. по охотничье-промысло-
вым видам млекопитающих - совместно с Западно-Сибирским отделе-
нием Всероссийского НИИ охотничьего хозяйства и звероводства (ЗСО
ВНИИОЗ, г. Новосибирск).
Долгое время для Омской области, охватывающей своими гра-
ницами среднее Прииртышье, отсутствовало систематическое описание
позвоночных животных, в том числе млекопитающих. К концу XIX в.
были лишь единичные работы по фауне млекопитающих северо-запад-
ной части среднего Прииртышья и в окрестностях г. Омска (Степанов,
1886; Словцов, 1892; 1897; Сотников, 1893). В 20-40-е годы XX в. в охот-
ничьих и охотоведческих журналах стали появляться отдельные публи-
кации по сибирской фауне, касающиеся млекопитающих промысловых
видов и вредителей сельского хозяйства, что объяснялось задачами и
требованиями того времени. Позже начали выходить обширные моно-
графии С. И. Огнева (1928; 1931; 1935; 1940; 1947; 1948; 1950) и С.У. Стро-
ганова (1957; 1962), в значительной мере восполнившие информацион-
ный “пробел” в отношении целого ряда видов млекопитающих Сибири.
Первая попытка составить каталог млекопитающих Омской об-
ласти была предпринята в 1949 г. И.Н. Шуховым. В этой работе содер-
жались краткие сведения о распространении в области и практическом
значении 47 видов млекопитающих из 5 отрядов: насекомоядные - 3
вида, рукокрылые - 3 вида, хищные - 15 видов, грызуны - 23 вида, пар-
нокопытные - 3 вида. Позднее этот список был значительно дополнен
П.В. Коршем с соавт. (1970). Приведенная в их работе повидовая таб-
лица содержала самые общие сведения уже по 64 видам млекопитаю-
щих из отрядов насекомоядных (10 видов), рукокрылых (6 видов), гры-
зунов (28 видов), зайцеобразных (2 вида), хищных (15 видов) и парно-
5
копытных (3 вида). Однако конкретных данных по экологии, числен-
ности и распространению животных, кроме значкового обозначения
обилия их по природным зонам, авторы не приводили.
В 1960-70-е годы появились не очень удачные, с нашей точки зре-
ния, книги “Животный мир Омской области” (Рыжих, Быкова, 1963) и
“Красная книга Омского Прииртышья” (Сулимов, 1982). Информация,
приводимая в них по млекопитающим, содержала во многом ошибоч-
ные или значительно устаревшие сведения о тех или иных видах и осо-
бенностях их экологии.
К настоящему времени фауна млекопитающих Омской области
изучена более полно, однако обзорных фаунистических работ по этой
группе позвоночных животных в Омском Прииртышье и региональных
особенностях териофауны практически нет. В ряде работ последних лет
приводятся повидовые списки млекопитающих Омской области с крат-
кой характеристикой отдельных видов, анализируется современное со-
стояние териофауны, есть также публикации об особенностях распрос-
транения в области и численности представителей отдельных видов или
систематических групп млекопитающих, их роли в эпидемиологии и
эпизоотологии различных природноочаговых инфекций и инвазий
(Малькова, 1994; 1997; 1999; Малькова и др., 1997; 1998; 1999; 2000; 2001;
Сидоров, 1990; 1997; 1998; 1999 а, б; Сидоров, Мишкин, 1999; Сидоров с
соавт., 1993; 1998; 1998 а; 2000; 2000 а; Сидоров, Сидорова, 1999; 2000;
2000 а; 2000 б; 2001; Сидоров, Ботвинкин, 2001; Кузьмин и др., 1999,
2000 и другие). В последние годы вышли два учебных пособия, ставшие
хорошим подспорьем для преподавателей и студентов омских вузов, учи-
телей и учащихся средних школ:
1. “Млекопитающие Омской области' (И.И. Богданов, М.Г. Маль-
кова, Г.Н. Сидоров, 1998), где авторы на основании результатов соб-
ственных многолетних зоологических исследований, анализа архивных
материалов Омского НИИПИ и Областного центра Госсанэпиднадзо-
ра, а также с учетом имеющихся литературных данных приводят наи-
более полный список видов и краткие очерки о распространении, эко-
логических особенностях и хозяйственном значении млекопитающих,
обитающих на территории области;
2. “Мелкие и средние млекопитающие Омского Прииртышья"
(С.А. Соловьев, Г.Н. Сидоров, Н.Г. Корсаков, 2000), содержащее об-
зор основных методик полевых зоологических исследований мелких
млекопитающих, используемых в современной териологии, практичес-
кие рекомендации по ведению полевых дневников и рабочих журна-
лов, основные правила изготовления учебных коллекций тушек и чере-
6
пов, определительные таблицы по насекомоядным, грызунам, зайцеоб-
разным и рукокрылым и сведения о распределении и относительной чис-
ленности их на территории области.
В настоящее время готовятся к выпуску капитальные сводки “Зем-
ля, на которой мы живем. Природа и природопользование Омского
Прииртышья” (вышла в 2002 г.) и “Энциклопедия Омской области”,
отдельные разделы и главы которых посвящены характеристике живот-
ного мира Омской области в целом, а также отдельным, наиболее зна-
чимым таксонам, в т.ч. представителям класса млекопитающих (авто-
ры: В.В. Якименко, М.Г. Малькова, И.И. Богданов, Г.Н. Сидоров,
В.Г. Федоров). Ведется работа по подготовке рукописи книги “Кадастр
охотничье-промысловых видов животных Омской области” (авторы:
Г.Н. Сидоров, В.В. Якименко, В.С. Крючков, А.А. Нефедов), часть ма-
териалов из которой любезно предоставлена нам авторами для исполь-
зования в данном издании.
В данной книге обобщена имеющаяся на сегодняшний день ин-
формация по видовому составу, характеру распространения, особенно-
стям экологии, хозяйственном (в т. ч. медицинском) значении диких мле-
копитающих и основных методах их изучения в условиях Омской обла-
сти. Задача авторов - составить в доступной для широкого круга чита-
телей форме полевой справочник-определитель млекопитающих, кото-
рый поможет любителям природы и начинающим зоологам освоить
“азы” полевых зоологических исследований, по следам жизнедеятель-
ности животных или характерным внешним признакам определить их
систематическое положение, грамотно собрать и оформить зоологичес-
кую коллекцию, познакомиться с образом жизни млекопитающих и оце-
нить их роль в разнообразных сообществах живых организмов в усло-
виях нашей области, а также познакомиться со специальной литерату-
рой. В данной монографии приведены некоторые ссылки на ранее опуб-
ликованные работы авторов, которые позволят читателю более полно
представить характеристику отдельных видов или групп видов.
В предлагаемой книге приводится краткое описание природных
особенностей Омской области, общая характеристика фауны млекопи-
тающих, систематический список видов и определительные таблицы,
позволяющие по совокупности различных внешних признаков опреде-
лить пойманное или увиденное животное до отряда, семейства, рода
или вида. Поскольку данный справочник создавался, прежде всего, в
учебных целях, мы решили подробно не останавливаггься на детальной
характеристике видов, характер распространения которых в нашем ре-
гионе не ясен (в тексте эти виды помечены знаком** и информация по
7
ним носит справочный характер). Поэтому систематический список
приведен для 73 видов, а более подробные видовые очерки даны только
для 63 видов, достоверно обитающих в Омской области в настоящее
время. По каждому виду дается краткое, но достаточно информатив-
ное описание, содержащее сведения о его систематическом положении,
внешнем виде, распространении, особенностях экологии, практическом
значении, для многих видов приводятся данные по численности.
Пособие снабжено черно-белыми и цветными иллюстрациями,
картами. В приложениях даны таблицы по видовому составу (Прило-
жение 1) и ландшафтному распределению млекопитающих на террито-
рии Омской области (Приложение 3), а также заимствованные нами из
классических изданий (Формозов, 1952; Руковский, 1984) рисунки наибо-
лее характерных следов жизнедеятельности животных (Приложение 2).
Цветные изображения животных приведены в Приложении 4. Список
литературы разбит на несколько тематических разделов, которые по-
могут читателю систематизировать обширный библиографический ма-
териал - физико-географическая характеристика Омской области; ме-
тодическая литература; определители и справочники; фаунистические
обзоры, в т. ч. отдельно по Омской области; экология и эпизоотология
отдельных видов млекопитающих Омской области.
Работа над книгой распределилась между авторами следующим
образом. Идея создания, общее руководство процессом подготовки, в
т. ч. техническая подготовка книги и изготовление макета, принадлежат
А.П. Станковскому. М.Г. Мальковой написаны вводная часть (раздел
“Природные условия Омской области” подготовлен И.И. Богдановым),
видовые очерки по насекомоядным, грызунам, рукокрылым, частично -
по копытным, составлены определительные ключи и краткие характери-
стики всех таксонов, дана общая характеристика фауны млекопитающих
Омской области; Г.Н. Сидоровым написаны видовые очерки по хищным
млекопитающим и частично по копытным, совместно с В.С. Крючковым
и И.И. Богдановым подготовлены карты распространения охотничье-
промысловых видов. В.С. Крючковым подготовлены материалы по боб-
ру, ондатре, зайцам (беляку и русаку). Разделы по методикам полевых
зоологических исследований и коллектированию материалов, а также
таблицы ландшафтного распределения млекопитающих Омской облас-
ти выполнены М.Г. Мальковой, Г.Н. Сидоровым и И.И. Богдановым. В
качестве иллюстраций в книге использованы классические морфологи-
ческие рисунки из различных териологических определителей, справоч-
8
ников и монографий (художник - Н.П. Маек), а также цветные рисунки
млекопитающих (художник - Ю.А. Неукрытая).
При написании книги нами использованы архивные материалы
Омского НИИ природноочаговых инфекций (в сборе этих материа-
лов в разные годы участвовали М.М. Шутеев, А.К. Танцев, А.В. Вах-
рушев, И.И. Богданов, Г.Б. Мальков, А.Д. Ботвинкин, Г.Н. Сидоров,
М.Г. Малькова, В.В. Якименко, И.В. Кузьмин, Н.А. Пальчех), Облас-
тного центра Госсанэпиднадзора (данные Н.Г. Корсакова, Л.А. Тру-
хиной), Управления охотничье-рыболовного хозяйства Омской обла-
сти, ЗСО ВНИИОЗ (данные В.С. Крючкова, г. Новосибирск), а также
литературные источники.
9
I. ПРИРОДНЫЕ УСЛОВИЯ омской
ОБЛАСТИ
(КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА)
Омская область расположена в пределах южной части Западно-
Сибирской равнины по среднему течению Иртыша. Обширная терри-
тория области (139,7 тыс. кв. км.) раскинулась с севера на юг почти на
600 км и с запада на восток - более чем на 300 км. Она включает север-
ную часть Ишим-Иртышского междуречья и довольно широкой поло-
сой заходит на междуречье Иртыша и Оби. На западе и севере Омская
область граничит с Тюменской областью, на востоке - с Томской и Но-
восибирской областями, на юге и юго-западе - с Республикой Казах-
стан. Ее общая площадь - 139,7 тыс. кв. км. Территория разделена на 32
административных района. В целом для территории Омской области
характерны исключительная равнинность, однообразие рельефа, кон-
тинентальность климата и широкий диапазон географических ландшаф-
тов - от коренных лесов таежной зоны на севере до агроценозов и не-
больших по площади участков Курумбельской степи на юге (рис. 1). Опи-
сание основных физико-географических характеристик Омской облас-
ти дано по книге “География Омской области” (Куракин с соавт., 1992)
и “Атласу Омской области” (1996).
Рельеф. Омское Прииртышье - относительно плоская поверх-
ность с преобладающими абсолютными отметками 100-140 м и посте-
пенным уклоном к северо-западу в долине Иртыша. Однообразный ре-
льеф на отдельных участках нарушается понижениями плоских запа-
дин, древних ложбин стока, озерными котловинами, гривами и увала-
ми. Северная (лесная) часть области представляет собой заболоченную
равнину, расчлененную и приподнятую в правобережье и пониженную
в левобережье. В центральной (лесостепной) части на общем равнин-
ном фоне многочисленны понижения, занятые озерами и болотами, за-
падинами; плоские и грядообразные возвышения, называемые грива-
ми. Межгривные понижения обычно заняты озерами, болотами и со-
лончаками. Поверхность южной (степной) части - полого-волнистая
равнина с обширными платообразными увалами, постепенно перехо-
дящими в широкие понижения. Для южных районов характерно оби-
лие западин и озерных котловин различной формы и величины. Право-
бережная, наиболее пониженная часть юга области называется Курум-
бельской степью.
10
Рис. 1. Ландшафтные зоны Омской области
1. Округ южной тайги: а - зона хвойных лесов (подзона южной тайги), б - зона
смешанных лесов; 2. Округ мелколиственных лесов (зона подтайги): зона
мелколиственных лесов; 3. Округ лесостепи (подзона лесостепи): а - подзона
северной лесостепи, б - подзона центральной лесостепи, в - подзона южной
лесостепи; 4. Округ разнотравно-злаковых степей: степная зона
11
Равнинность территории обусловлена особенностями геологи-
ческого строения Западно-Сибирской равнины, в основании которой
на глубинах от нескольких сот метров до 4 км и более лежит фунда-
мент, сложенный смятыми в складки древними магматическими (гра-
ниты, диабазы) и метаморфическими (сланцы, гнейсы) толщами. На
этом фундаменте залегает мощный слой осадочных отложений (глины,
пески, песчаники и др.). В верхней части осадочного слоя имеются мно-
гочисленные месторождения различных видов глин и суглинков, стро-
ительных песков, торфа и мергелей. В недрах области имеются место-
рождения нефти и газа, железных руд, циркон-ильменитовых россыпей
и подземных вод.
Климат, Наиболее характерными особенностями климата Омс-
кой области, расположенной в умеренных широтах северного полуша-
рия, являются сравнительная суровость и континентальность. О суро-
вости климата говорит продолжительность зимнего периода - низкие
зимние температуры, частые похолодания в весенний и осенний перио-
ды. Континентальность климата проявляется в резком колебании тем-
ператур в течение года и от месяца к месяцу, сравнительно небольшом
количестве осадков, малой облачности и т. д. Средняя температура июля
+ 17,6 ... +19,9°С, января - 18,6 ... - 19,8°С. Разница температур самого
холодного (январь) и самого теплого (июль) месяцев в области состав-
ляет 37-39° С, температурные различия между северными и южными рай-
онами составляют 1-3°. Среднегодовая температура в лесной зоне ва-
рьирует от - 0,5° С в южной тайге до + 0,6° С - в подтайге; в лесостепи от
+0,4° С (северная подзона) до + 0,6° С (южная); в степи +1,2° С.
Продолжительность вегетационного периода со среднесуточны-
ми температурами выше 5° составляет 155-163 дня, продолжительность
безморозного периода в южных районах области в среднем 125 дней, в
северных - 104 дня. Температурный режим тесно связан с облачностью
и количеством часов солнечного сияния. В Омской области 9 месяцев
из 12 имеют среднемесячную облачность, не превышающую 60%. Са-
мые ясные месяцы - март и апрель, наиболее облачные - октябрь и но-
ябрь. По количеству часов солнечного сияния за год южная часть обла-
сти почти не уступает районам Северного Кавказа. Значительная про-
тяженность области с севера на юг определяет зональность в распреде-
лении влаги и тепла, поэтому северную часть области можно назвать
зоной достаточного увлажнения, а южную - засушливой. На большей
части территории выпадает в среднем 300-400 мм осадков в год, только
в северных районах среднее многолетнее количество осадков превыша-
ет 400 мм (437-Л91 мм). Около половины годового количества осадков
12
выпадает за летние месяцы (максимум в июле - 70-78 мм), на зимний
период приходится лишь 18-20% (минимум - в феврале, 10-16 мм). Пре-
обладающие направления ветра зимой - юго-западное и западное, ле-
том - северное и северо-западное. Наибольшая скорость ветра наблю-
дается в апреле-мае (в среднем 3,4-4,1 м/сек, максимум - до 15 м/сек),
наименьшая - в августе (в среднем 2,5-3,1 м/сек).
Реки и озера. Речная сеть на территории области насчитывает
более двух тысяч рек и других водостоков и имеет протяженность око-
ло 8 тыс. км. Все реки относятся к бассейну Иртыша - центральной
водной артерии области, которая тянется в ее пределах более чем на
1000 км. Наиболее крупные притоки слева - Оша, Большой Аев, Тава,
Ишим; справа - Омь, Тара, Уй, Туй, Шиш, Бича. На крайнем северо-
востоке области находятся верховья реки Ягыл-Ях, относящейся к бас-
сейну Васюгана.
Для Омской области характерно обилие озер. Всего их насчитыва-
ется около 16 тыс. Большая их часть пресные или слабо минерализован-
ные, 245 озер - соленые. Особенно много озер в центральной (лесостеп-
ной) части области - Тюкалинском, Называевском, Любинском райо-
нах. Размеры их разнообразны - от мелких, площадью в несколько сот
квадратных метров, до довольно крупных, занимающих площадь более
100 кв. км. Наиболее крупные из них находятся в Крутинском районе -
Салтаим (площадь 110 кв. км), Тенис (90 кв. км), Ик (48 кв. км). Глубина
озер в области обычно незначительна - 1,5-2 м, реже - 5-6 м. Самое глу-
бокое озеро - Мангут (12 м) в Называевском районе.
На территории области много болот, они занимают более 3,5 млн.
га, что составляет более 25% от общей площади области. Протянув-
шись на сотни километров, болота почти сплошь покрывают плоские
междуречные пространства, оставляя для леса лишь лучше дренирован-
ные узкие приречные полосы и повышенные участки водоразделов. В
северо-восточную часть области заходят участки Васюганских болот.
Больше всего болот находится в северных районах области (подзоны
южной тайги и осиново-березовых лесов).
Почвы. Располагаясь в пределах лесной, лесостепной и степной
зон, область имеет разнообразные типы почв. В лесной зоне, вследствие
сильной заболоченности и наличия больших лесных массивов, в почвен-
ном покрове широко распространены торфяные болотные, подзолис-
тые и дерново-подзолистые почвы, встречаются также и серые лесные
почвы - типичные почвы лиственных лесов. Болотные .почвы занима-
ют до 40% территории зоны и располагаются в различных понижениях,
переувлажненных местах. Подзолистые и дерново-подзолистые почвы
13
занимают около 56% территории лесной зоны и залегают обычно на
возвышенных, сухих, покрытых лесом водораздельных участках.
В лесостепной зоне отмечается изменение характера почв с севе-
ра на юг. На севере зоны преобладают серые лесные и торфяные болот-
ные низинные почвы, а по мере продвижения на юг они сменяются чер-
ноземами и луговыми почвами. Большая часть серых лесных почв на-
ходится под березово-осиновыми колками. Луговые почвы встречают-
ся во всех зонах, но основные их площади сосредоточены в централь-
ной и северной лесостепи. Они образуются в речных долинах, по высо-
ким пойменным террасам и в понижениях по водоразделам. Наиболее
плодородные из них - типично луговые и лугово-черноземные почвы.
В степной зоне господствующий тип почв - черноземы, то есть
наиболее плодородные и пригодные для земледелия. Широко распрос-
транены также солончаки, солонцы и солоди, характеризующиеся бед-
ным составом органических веществ. Особенно много их в окрестнос-
тях оз. Эбейты и в Курумбельской котловине. В пойме Иртыша на всем
ее протяжении преобладают пойменные и луговые почвы.
Растительность. В целом на территории области известно око-
ло 1000 видов сосудистых растений, в том числе 22 вида ягодных (из
них 11 лекарственных) растений. Лекарственных растений всего 85 ви-
дов, из них 65 применяются в научной медицине. Из общего числа ле-
карственных растений 17 являются редкими и исчезающими. Имеется
32 вида съедобных грибов.
Одним из основных богатств области являются леса. В настоя-
щее время они занимают более 27% всей площади. В лесной зоне преоб-
ладают хвойные породы: сосна обыкновенная, сибирская (кедр), пих-
та, ель; из лиственных пород - береза и осина.
В лесной зоне области две подзоны. Леса здесь занимают около
40% общей площади зоны, остальная часть представлена болотами (в
среднем около 32%) и сельскохозяйственными угодьями (около 28%). В
южной тайге преобладают хвойные и хвойно-лиственные леса. Основ-
ной лесообразующей породой является береза - ее более 60% в древо-
стое, а на долю березняков приходится 78% лесопокрытой площади
подзоны, затем идет сосна (на долю сосняков приходится около 13%),
темнохвойные деревья - пихта, ель, кедр (пихтачи, ельники и кедрачи
занимают около 6%) и осина (осинники занимают около 2% лесопок-
рытой площади подзоны) (Крылов с соавт., 1958). Южнотаежные леса
отличаются хорошо развитым подлеском из рябины, черемухи, жимо-
лости и богатым лесным разнотравьем. На территории южной тайги
очень большие площади вторичных лиственных и смешанных лесов на
14
местах вырубок и гарей. Подтайга (подзона осиново-березовых лесов)
представлена массивами коренных мелколиственных лесов, чередую-
щихся с травяными, реже сфагновыми болотами и большими межлес-
ными луговинами. Для этой подзоны характерно наличие островных
участков реликтовых липняков (к западу от Иртыша), что свидетель-
ствует о сравнительно благоприятном, по сравнению со средней и се-
верной тайгой, климате и лучшем плодородии почв. В северной части
подзоны березовые и осиновые леса сливаются с южнотаежными забо-
лоченными лесами, на юге постепенно переходят в лесостепь. Эти леса
отличаются светолюбием, быстрым ростом молодняка, богаты травя-
ным разнотравьем из лесных и луговых видов, хорошо и обильно пло-
доносят.
В лесостепной зоне распространены отдельные осиново-березо-
вые массивы и колки, между которыми располагаются открытые про-
странства, занятые лугово-степной растительностью. Для северной ле-
состепи характерно наличие крупных березовых колков и ленточных
осиново-березовых лесных массивов; для центральной лесостепи - сред-
них березовых колков; для южной лесостепи - мелких и более редких
березовых колков, приуроченных преимущественно к влажным пони-
жениям и западинам. Площадь лесопокрытой территории в северной и
центральной лесостепи составляет 15,3-31,0% (в среднем около 20%), в
южной лесостепи - 0,3-12,0% (в среднем около 7%) (Крылов с соавт.,
1958). Довольно часто в подзоне осиново-березовых лесов и северной
лесостепи встречаются “рямы”- осоко-гипновые и травяные болота, че-
редующиеся с участками сосново-кустарничково-сфагновых болот.
Степная зона характеризуется меньшим, по сравнению с лесосте-
пью, разнообразием видов трав, а также наличием мелких, сильно раз-
реженных березовых колков, которые сохранились лишь местами, за-
нимая в общей сложности не более 2,5% всей площади зоны. Почти та-
кую же площадь занимают искусственные лесопосадки вдоль дорог и
полезащитные лесные насаждения. Из первичных растительных ассо-
циаций сохранились также небольшие участки разнотравно-ковыльной
степи и галофитно-разнотравные луга на солонцах (участки Курумбель-
ской степи на территории Степного государственного комплексного
заказника). Остальная территория степной зоны и большая часть юж-
ной лесостепи в результате интенсивного сельскохозяйственного осво-
ения земель превратилась в агроценозы. Среди травянистых растений
значительно преобладают злаки. Зональный злак степной зоны - тип-
чак (или кипец).
15
Вдоль Иртыша в среднем его течении сохранились остатки ос-
тепненных сосново-березовых боров с разнотравьем, а в пойме Ирты-
ша развиты разнотравно-злаковые и разнотравно-осоковые луга, за-
росли ивняков (преимущественно в прирусловой части), на возвышен-
ных участках поймы - березовые с примесью осины разнотравные леса
и лугостепные участки. Пойменные луга более разнообразны в южной
части долины Иртыша, чем в северной. Притеррасная пойма Иртыша
отличается большой заболоченностью и служит своеобразным “провод-
ником” северных видов растений на юг и наоборот - южные виды по
дренированным участкам поймы заходят далеко на север.
Животный мир. На территории области обитает не менее
15 тыс. видов беспозвоночных животных, в основном - насекомых (точ-
ных данных по большинству классов и отрядов нет), около 30 видов
рыб, 5 видов земноводных, 4 вида пресмыкающихся, 66-73 вида млеко-
питающих, около 250 видов птиц, в т. ч. не менее 185 видов гнездящих-
ся, и около 55 видов посещают территорию Омской области только в
период весенних или осенних миграций, на зимовках или залетают слу-
чайно (Якименко, 1998 а, б; Станковский, Кантаева, 2000; Чащин, 2001).
На территории области находится 37 памятников природы местного
значения, 30 государственных природных охотничьих и 14 ботаничес-
ких заказников федерального и местного значения. Общая площадь
охраняемых природных территорий составляет 10,478 тыс. кв. км (7,5%
от общей площади области).
Для лесной зоны области из млекопитающих характерны медведь,
рысь, росомаха, речная выдра, лесная куница, соболь, лось, речной бобр,
белка, бурундук, летяга, северный кожанок, некоторые виды мышевид-
ных грызунов и насекомоядных. Из птиц только в лесной зоне гнездят-
ся глухарь, рябчик, сойка, кедровка, снегирь, свиристель, поползень,
кукша, вьюрок, дятлы (черный, или желна, и трехпалый), бородатая
неясыть, филин, сычи (мохноногий и воробьиный), некоторые виды
мелких воробьиных птиц (пеночка-таловка, чиж, зеленый конек). По
лесным местообитаниям далеко на юг области заходят синицы (пухляк,
большая синица), горихвостка обыкновенная, лесной конек, белоша-
почная овсянка, зяблик, пеночка-теньковка, канюк. Из рептилий - га-
дюка обыкновенная (в прошлом встречалась регулярно в лесной и ле-
состепной зонах области, в настоящее время в лесостепи крайне редка и
встречается только в лесной зоне - на болотах подтаежной зоны в Боль-
шеуковском районе и в сосновых рямах в южной тайге), уж обыкновен-
ный (в настоящее время очень редок, имеются сведения о встречах ужей
в подтаежной пойме Иртыша в Муромцевском и Тарском районах),
16
живородящая ящерица (обитает преимущественно в лесной зоне). Из ам-
фибий типичными представителями лесной фауны являются сибирский
углозуб, обыкновенный тритон (редки, обитают в чистых пресных водо-
емах лесной и лесостепной зон), серая жаба (распространение этого вида
связано с сырыми местообитаниями лесной зоны: окрестностями болот
подтаежной зоны, берегами таежных озер в подзоне южной тайги).
Чередование в лесостепном ландшафте лесных и луговых мес-
тообитаний способствует формированию смешанных фаунистических
комплексов и свидетельствует о межзональном характере всего жи-
вотного мира лесостепи: на севере (подзона северной лесостепи) боль-
шую часть населения составляют виды животных, более приурочен-
ных к лесным местообитаниям, на юге (подзона южной лесостепи) уве-
личивается доля видов, тяготеющих к открытым остепненным место-
обитаниям. Высокая мозаичность биотопов в лесостепной зоне созда-
ют оптимальные условия для обитания таких видов млекопитающих,
как лисица, косуля, заяц-беляк, заяц-русак. Из птиц в лесостепной зоне
области гнездится более 130 видов, в т. ч. орлан- белохвост, кудрявый
пеликан, ворон, грачи. Обычны здесь полевой жаворонок, чеканы,
желтая трясогузка, перепел.
Типичными обитателями остепненных ландшафтов юга области из
млекопитающих являются заяц-русак, ушастый еж (эндемик степи), гры-
зуны - суслики, степная мышовка (эндемик степи), большой тушканчик,
степная пеструшка (эндемик степи), обыкновенная слепушонка, обыкно-
венный хомяк, джунгарский и барабинский хомячки, некоторые виды хищ-
ных - степной хорь, корсак. Из класса птиц повсеместно в степной зоне
встречается полевой жаворонок (вид, характерный для лугополевых био-
топов). Из представителей степной фауны - степная пустельга и степной
лунь, некоторые виды куликов (шилоклювка, ходулочник, степная тир-
кушка), пеганка, вновь появившийся стрепет. Наибольшей численности
из них достигает шилоклювка. Большинство видов птиц степной зоны
подлежит охране.
Обилие озер и болот на территории области способствовало фор-
мированию интразонального водно-болотного фаунистического комплек-
са. Типичными представителями его являются различные виды птиц из
отрядов гусеобразных, куликов, чаек, пастушковых; из млекопитающих -
водяная полевка, ондатра, полевка-экономка, американская норка. Азо-
нальный характер имеет животное население поймы Иртыша на всем ее
протяжении. Как уже отмечалось, пойма Иртыша служит своеобразными
“воротами” для продвижения северных видов растений и животных на юг
области и наоборот - южных видов в северные районы.
17
II. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАУНЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ОМСКОЙ
ОБЛАСТИ
В мировой фауне в настоящее время известно по разным источ-
никам 4000-5000 видов млекопитающих, из них на территории России
- около 300 (Соколов, 1990; Динец, Ротшильд, 1996; Райххольф, 1998).
В Омской области к началу 1950-х годов было зарегистрировано
47 видов млекопитающих из 5 отрядов (Шухов, 1949); позднее этот спи-
сок был расширен до 64 видов (Корш с соавт., 1970). В настоящее время
фауна млекопитающих (териофауна) Омской области представлена 66-
73 видами в составе 6 отрядов и 16-17 семейств. При этом для 7 видов -
крот обыкновенный, водяная, прудовая и усатая ночницы, бурый ушан,
лесной лемминг и европейская норка - требуется уточнение самого факта
обитания на территории области, для некоторых видов - уточнение их
видового статуса (обыкновенный еж) и характера распространения в
области (большой и краснощекий суслики).
Как известно, специфика распространения млекопитающих раз-
личных систематических групп во многом определяется природной
широтной зональностью и степенью антропической трансформации
ландшафтов. Территория Омской области характеризуется большим
ландшафтным разнообразием. Здесь на общей площади 139,7 тыс. кв.
км представлен широкий диапазон природных зон - от коренных лесов
таежной зоны на севере и лесостепных ландшафтов в центральной час-
ти до агроценозов и небольших по площади участков Курумбельской
степи на юге, что нашло свое отражение в формировании териофауны
Омского Прииртышья.
Из 66-73 видов млекопитающих Омской области в лесной зоне
(подзоны южной тайги и осиново-березовых лесов) обитает 50 видов,
из которых типичных таежных обитателей 16 видов (хищные -медведь,
рысь, росомаха, речная выдра, лесная куница, соболь; копытные - лось;
грызуны - речной бобр, белка, бурундук, обыкновенная летяга; насеко-
моядные-равнозубая и крупнозубая бурозубки, крот обыкновенный*; ру-
кокрылые - северный кожанок). В числе редких видов-росомаха, рысь,
речная выдра, северный кожанок. Хозяйственное освоение лесных ланд-
шафтов Омской области привело, с одной стороны, к снижению чис-
ленности коренных обитателей тайги, с другой - к проникновению по
измененным человеком территориям (вырубкам, гарям, просекам и до-
18
рогам) представителей лесостепного и степного фаунистических комп-
лексов (лисицы, косули, барсука, зайца-беляка, некоторых видов гры-
зунов).
В лесостепной зоне (подзоны северной, центральной и южной
лесостепи) зарегистрировано в общей сложности 52 вида млекопитаю-
щих. Наличие в лесостепном ландшафте лесных и луговых местообита-
ний способствует формированию смешанных фаунистических комплек-
сов и свидетельствует о межзональном характере всего животного мира
лесостепи: на севере (подзоны северной и центральной лесостепи) боль-
шую часть населения составляют виды животных, более свойственные
лесным местообитаниям (колонок, красная, рыжая и темная полевки,
лесная мышовка), на юге (подзона южной лесостепи) увеличивается доля
видов, тяготеющих к открытым остепненным местообитаниям (барсук,
степной хорь, корсак, из грызунов - большой тушканчик, суслики, поле-
вая мышь, узкочерепная и обыкновенная полевки и другие). Чередование
лесных и открытых местообитаний и высокая мозаичность биотопов
создают оптимальные условия для обитания таких видов, как лисица,
косуля, зайцы - беляк и русак, мелкие куньи - ласка и горностай.
В степной зоне области обитает 44 вида млекопитающих. Степь -
наиболее измененная деятельностью человека природная зона нашей
области. Еще 200-250 лет назад здесь были обширные пространства,
практически не знавшие плуга, заросшие ковылем и другой степной ра-
стительностью. Заходившие сюда из степей Казахстана стада сайги не
оказывали разрушающего воздействия на растительный покров и по-
чву, и степь была населена типичными обитателями из мира зверей и
птиц - здесь водились сурки, суслики, дрофы, стрепеты, степные орлы.
Трансформация степных ландшафтов, произошедшая в XX в., привела
к кардинальным изменениям в структуре степных биоценозов, что вы-
разилось в появлении особых сообществ антропического происхожде-
ния - так называемых агроценозов (посевы, выпаса, залежи). В резуль-
тате в степной зоне сформировался специфический набор видов живот-
ных, особое место среди которых из класса млекопитающих заняли гры-
зуны. Основная их масса - так называемые “вредители сельскохозяй-
ственных культур” (полевая и домовая мыши, суслики, узкочерепная и обык-
новенная полевки), хорошо адаптировавшиеся к питанию культурными
растениями. Типичные степные виды, имеющие узкую пищевую специ-
ализацию, или исчезли, или сохранились лишь на небольших участках
Курумбельской степи, не утративших естественные черты (степная пес-
трушка, степная мышовка, джунгарский и барабинский хомячки). В
Омской области единственным участком, сохранившим характерные
19
черты степной зоны, является Степной государственный комплексный
заказник на территории Оконешниковского и Черлакского районов.
Типичными обитателями остепненных ландшафтов юга области явля-
ются заяц-русак, ушастый еж, из грызунов - суслики, степная мышовка,
большой тушканчик, степная пеструшка, обыкновенная слепушонка, обык-
новенный хомяк, джунгарский и барабинский хомячки, из хищных - степ-
ной хорь, корсак. Фоновый вид грызунов степных биоценозов - узкоче-
репная полевка, встречающаяся далеко за пределами степной зоны.
Кроме того, здесь обитают бурозубки, широко распространенная в об-
ласти красная полевка, полевая мышь, встречаются мелкие куньи (гор-
ностай и ласка), лисица, заяц-беляк, барсук.
В целом териофауна Омской области представлена следующими
систематическими группами млекопитающих:
1)	отряд Насекомоядные (Insectivora): представлен 2-3 семейства-
ми и 10-11 видами: ежовые (Erinaceidae) - 2 вида, кротовые (Talpidae) -
1 вид**, землеройковые (Soricidae) - 8 видов; многие виды распростра-
нены в области практически повсеместно.
2)	отряд Рукокрылые (Chiroptera): представлен 1 семейством -
гладконосые, или обыкновенные, летучие мыши (Vespertilionidae); дан-
ные по видовому составу рукокрылых в Омской области противоречи-
вы: в 1950-70 гг. указывалось 6 видов летучих мышей, распространен-
ных практически повсеместно, но везде немногочисленных - водяная**,
прудовая** и усатая** ночницы, бурый ушан**, северный кожанок и двух-
цветный кожан (Шухов, 1949; Корш с соавт., 1970). В настоящее время
достоверно известно об обитании на территории области лишь 2 видов
(Кузьмин с соавт., 1999; 2000): северного кожанка (отмечен в подзоне
южной тайги, редок) и двухцветного кожана (распространен повсемес-
тно, но малочислен). Оба вида рекомендованы для внесения в регио-
нальную Красную книгу. По другим видам современные данные отсут-
ствуют.
3)	отряд Зайцеобразные (Lagomorpha): представлен 2 видами из
1 семейства (зайцевые - Leporidae); заселяют всю область (заяц-беляк -
вид аборигенный, распространен повсеместно; заяц-русак заселил не-
которые районы области самостоятельно, другие - в результате аккли-
матизации в 1950-е годы XX века, распространен преимущественно в
районах южной лесостепи и степи).
4)	отряд Грызуны (Rodentia): самый многочисленный отряд,
включает 31-32 вида в составе 6 семейств: летяговые (Pteromyidae) -
1 вид; беличьи (Sciuridae) - 5 видов; бобровые (Castoridae) - 1 вид; туш-
20
канчиковые (Allactagidae) - 1 вид; мышовковые (Sminthidae) - 2 вида;
мышиные (Muridae) - 5 видов; хомяковые (Cricetidae) - 16-17 видов.
Среди представителей этого отряда есть как эндемичные, так и широко
распространенные виды; представители различных семейств заселяют
разнообразные местообитания во всех ландшафтных зонах области.
5)	отряд Хищные (Carnivora): представлен 16-17 видами из 4 се-
мейств: псовые (Canidae) - 4 вида; медвежьи (Ursidae) - 1 вид; куньи
(Mustelidae) - 10-11 видов; кошачьи (Felidae) - 1 вид. Обитают повсеме-
стно, распределение видов из разных семейств зависит от особенностей
ландшафта.
6)	отряд Парнокопытные (Artiodactyla): представлен 5 видами
из 2 семейств: оленьи (Cervidae) - 4 вида (в т. ч. акклиматизированный в
1980-е годы марал**) и свиные (Suidae) - 1 вид. Распространены преиму-
щественно в лесной и лесостепной зонах области.
В целом для фауны млекопитающих Омской области характерно
преобладание видов, ведущих оседлый образ жизни или совершающих
сезонные кочевки в пределах типичных местообитаний. Для крупных
видов (большинство хищных и копытные) характерно обитание на боль-
ших территориях, включающих биоценозы различных типов; мелкие
млекопитающие (грызуны, насекомоядные, мелкие куньи) предпочита-
ют строго определенные типы биоценозов.
Многие виды млекопитающих (грызуны - белка, бобр, ондатра;
зайцеобразные - оба вида зайцев; хищные - практически все виды; пар-
нокопытные-лось, косуля, кабан) имеют промысловое значение. Боль-
шинство мелких мышевидных грызунов в условиях агроландшафтов
являются серьезными вредителями сельского хозяйства. Практически
во все перечисленные отряды входят виды, имеющие медико-биологи-
ческое значение: многие из них являются прокормителями иксодовых
клещей - переносчиков возбудителей клещевого энцефалита, омской ге-
моррагической лихорадки (ОГЛ), клещевых боррелиозов и риккетсио-
зов; некоторые грызуны являются переносчиками возбудителя тяжело-
го вирусного заболевания - геморрагической лихорадки с почечным
синдромом (ГЛПС); некоторые виды хищных - природные носители
вируса бешенства (волк, лисица, корсак, барсук, енотовидная собака) и
возбудителей некоторых природноочаговых гельминтозов - альвеокок-
коза (лисица, в меньшей степени волк и корсак), трихинеллеза (медведь,
барсук, копытные). Наиболее многочисленны в области в настоящее
время лисица, косуля, лось, заяц-беляк, белка, некоторые виды мелких
мышевидных грызунов из числа полевок и мышей.
21
В результате хозяйственной деятельности человека в фауне мле-
копитающих Омской области к концу XX столетия произошли суще-
ственные изменения:
1)	изменились границы ареалов некоторых видов из различных
отрядов;
2)	за счет появления агроценозов изменился видовой состав гры-
зунов во всех ландшафтных зонах области, особенно - в степной зоне;
3)	редкими в области стали такие виды, как ушастый еж, рысь,
речная выдра, летучие мыши, некоторые виды грызунов (преимуществен-
но - представители степного фаунистического комплекса); исчезли ев-
ропейская норка, степной сурок-байбак и, очевидно, обыкновенный крот.
Степной сурок в настоящее время находится на стадии реакклиматиза-
ции;
4)	за последние 40-70 лет в фауне Омской области появились виды-
интроду центы:
ондатра - акклиматизирована в 1936 г., быстро расселилась
по околоводным местообитаниям, в настоящее время стала многочис-
ленным и ценным промысловым видом;
заяц-русак - акклиматизирован в 1950-е годы, в настоящее
время в южных районах области по численности не уступает абориген-
ному виду - беляку;
американская норка - акклиматизирована в 1930-40-е годы в
Новосибирской и Тюменской областях, самостоятельно проникла и
широко расселилась в Омской области, повсеместно вытесняя экологи-
чески близкий вид - европейскую норку;
речной бобр - завезен в 1950-е годы взамен истребленного к
концу XIX в. западносибирского подвида; широко расселился по ма-
лым таежным рекам лесной зоны области;
кабан - обитал на территории области еще в начале XX в., в
1981-1982 гг. реакклиматизирован в Тарском и Седельниковском рай-
онах, откуда широко расселился по лесостепной и лесной зонам;
в середине 1980-х годов предприняты попытки акклимати-
зировать в Омской области марала (Тарский район) - есть основания
полагать, что маралы прижились в месте первоначального выпуска и
начали размножаться.
22
Список видов млекопитающих Омской области
и их систематическое положение
Всего класс млекопитающих включает 4000-5000 современных
видов в составе 20 отрядов. В Омской области зарегистрировано 63-73
вида, представляющих 16-17 семейств из шести отрядов. При составле-
нии ключей определительных таблиц по разным систематическим груп-
пам млекопитающих использовались следующие классические издания:
“Насекомоядные млекопитающие Сибири” (Юдин, 1989), “Звери Си-
бири. Насекомоядные” (Строганов, 1957), “Звери Сибири. Хищные”
(Строганов, 1962), “Летучие мыши” (Кузякин, 1950), “Грызуны фауны
СССР” (Виноградов, Громов, 1952), “Млекопитающие фауны России и
сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны” (Громов, Ербае-
ва, 1995); “Определитель млекопитающих СССР (Бобринский с соавт.,
1965), “Определитель позвоночных животных фауны СССР” (Кузнецов,
1975). Кроме того, использовались “Систематика млекопитающих
СССР: дополнения” (Павлинов, Россолимо, 1998), справочник “Фауна
мира: Млекопитающие” (Соколов, 1990); “Энциклопедия природы Рос-
сии. Звери” (Динец, Ротшильд; 1996); “Путеводитель по природе Штай-
нбаха. Млекопитающие” (Райххольф, 1998) и некоторые специальные
издания, посвященные отдельным видам или группам видов, указан-
ные в списке литературы.
ОТРЯД, СЕМЕЙСТВО, ВИД
Отряд НАСЕКОМОЯДНЫЕ - INSECTIVORA Bowdich, 1821
Семейство ЕЖОВЫЕ - ERINACEIDAE Fisher von Waldheim, 1817
1.	Обыкновенный еж - Erinaceus europaeus L., 1758 (? Белогру-
дый еж - Erinaceus concolor Martin, 1838
2.	Ушастый еж - Hemiechinus auritus Gm., 1770
Семейство КРОТОВЫЕ - TALPIDAE Fisher von Waldheim, 1817
3.	Европейский, или обыкновенный, крот - Talpa europaea L.,
1758**
Семейство ЗЕМ ЛЕРОЙКОВЫЕ - SORICIDАЕ Fisher von Waldheim, 1817
4.	Обыкновенная бурозубка - Sorex araneus L., 1758
23
5.	Крупнозубая (темнолапая) бурозубка - Sorex daphaenodon
Thomas, 1907
6.	Тундряная бурозубка - Sorex tundrensis Merriam, 1900
7.	Средняя бурозубка - Sorex caecutiens Laxm., 1788
8.	Малая бурозубка - Sorex minutus L., 1766
9.	Крошечная бурозубка - Sorex minutissimus Zimm., 1780
10.	Равнозубая бурозубка - Sorex isodon Turov, 1924
11.	Водяная, или обыкновенная, кутора -Neomysfodiens Penn., 1771
Отряд РУКОКРЫЛЫЕ - CHIROPTERA Blumenbach, 1779
Семейство ГЛАДКОНОСЫЕ, или ОБЫКНОВЕННЫЕ, ЛЕТУЧИЕ
МЫШИ - VESPERTILIONIDAE Gray, 1821
12.	Усатая ночница - Myotis mystacinus Kuhl, 1817**
13.	Прудовая ночница - Myotis dasycneme Boie, 1825**
14.	Водяная ночница - Myotis daubentoni Kuhl, 1817**
15.	Малый (бурый) ушан - Plecotus auritus L., 1758**
16.	Северный кожанок - Eptesicus nilssoni Keys, et Blas, 1839
17.	Двухцветный кожан - Vespertilio murinus L., 1758
Отряд ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ - LAGOMORPHA Brandt, 1855
Семейство ЗАЙЦЕВЫЕ - LEPORIDAE Fischer, 1817
18.	Заяц-беляк - Lepus timidus L., 1758
19.	Заяц-русак - Lepus europaeus Pall., 1778
Отряд ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
Семейство ЛЕТЯГОВЫЕ - PTEROMYIDAE Anderson, 1879
20.	Обыкновенная летяга - Pteromys volans L., 1758
Семейство БЕЛИЧЬИ - SCIURIDAE Fischer, 1817
Подсемейство ДРЕВЕСНЫЕ БЕЛИЧЬИ-SC/t/Л/АЛЕ Thomas, 1896
21. Обыкновенная белка - Sciurus vulgaris L., 1758
Подсемейство НАЗЕМНЫЕ БЕЛИЧЬИ- MARMOTINA EPocock, 1923
22. Азиатский бурундук - Tamias (Eutamias) sibiricus Laxm., 1769
23. Большой, или рыжеватый, суслик -Spermophilus major Pall., 1779**
24. Краснощекий суслик - Spermophilus erythrogenys Brandt, 184Г*
25. Степной сурок, или байбак, - Marmota bobak Mill., 1776
24
Семейство БОБРОВЫЕ - CASTORIDAE Hemprich, 1820
26.	Обыкновенный, или речной, бобр - Castor fiber L., 1758
Семейство МЫШОВКОВЫЕ - SMINTHIDAE Brandt, 1855
27.	Степная мышовка - Sicista subtilis Pall., 1773
28.	Лесная мышовка - Sicista betulina Pall., 1778
Семейство ТУШКАНЧИКОВЫЕ - ALLACTAGIDAE Vinogradov,
1925
29.	Большой тушканчик - Allactaga major Kerr., 1792
Семейство МЫШИНЫЕ - MURIDAE Thomas, 1896
30.	Серая крыса, или пасюк, - Rattus norvegicus Berk., 1769
31.	Домовая мышь - Mus musculus L., 1758
32.	Полевая мышь - Apodemus agrarius Pall., 1771
33.	Малая лесная мышь - Apodemus (Sylvaemus) uralensis Pall., 1811
34.	Мышь-малютка - Micromys minutus Pall., 1771
Семейство ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fisher von Waldheim, 1817
Подсемейство ХОМЯЧЬИ- CRICETINAE Fisher, 1817
35.	Джунгарский хомячок - Phodopus sungorus Pall., 1773
36.	Серый хомячок - Cricetulus migratorius Pall., 1773
37.	Барабинский хомячок - Cricetulus barabensis Pall., 1773
38.	Хомячок Эверсманна - Allocricetulus eversmanni Brandt, 1859
39.	Обыкновенный хомяк - Cricetus cricetus L., 1758
40.	Обыкновенная слепушонка - Ellobius talpinus Pall., 1770
Подсемейство ПОЛЕВОЧЬИ - ARVICOLINAE Gray, 1821
41.	Ондатра - Ondatra zibethicus L., 1766
42.	Рыжая полевка - Clethrionomys glareolus Schreb., 1780
43.	Красная полевка - Clethrionomys rutilus Pall., 1779
44.	Красно-серая полевка - Clethrionomys rufocanus Sund., 1846
45.	Степная пеструшка - Lagurus lagurus Pall., 1773
46.	Лесной лемминг - Myopus schisticolor Lilljeb., 1844
47.	Водяная полевка - Arvicola terrestris L., 1758
48.	Узкочерепная полевка - Microtus gregalis Pall., 1779
49.	Полевка-экономка - Microtus oeconomus Pall., 1776
50.	Темная полевка - Microtus agrestis L., 1761
51.	Обыкновенная полевка - Microtus arvalis Pall., 1779
25
Отряд ХИЩНЫЕ - CARNIVORA Bowdich, 1821
Семейство ПСОВЫЕ - CANIDAE Fischer, 1817
52.	Енотовидная собака - Nyctereutes procyonoides Gray, 1834
53.	Волк - Cams lupus L., 1758
54.	Обыкновенная лисица - Vulpes vulpes L., 1758
55.	Корсак - Vulpes corsac L., 1758
Семейство МЕДВЕЖЬИ - URSIDAE Fischer, 1817
56.	Бурый медведь - Ursus arctos L., 1758
Семейство КУНЬИ - MUSTELIDAE Fischer, 1817
57.	Соболь - Martes zibellina L., 1758
58.	Лесная куница - Martes martes L., 1758
59.	Росомаха - Gulo gulo L., 1758
60.	Горностай - Mustela erminea L., 1758
61.	Ласка - Mustela nivalis L., 1766
62.	Колонок - Mustela sibirica Pall., 1773
63.	Европейская норка - Mustela lutreola L., 1761
64.	Американская норка - Mustela vison Schreb., 1777
65.	Светлый, или степной, хорек - Mustela eversmanni Less., 1827
66.	Барсук - Meles meles L., 1758
67.	Речная выдра - Lutra lutra L., 1758
Семейство КОШАЧЬИ - FELIDAE Fischer, 1817
68.	Рысь - Lynx lynx L., 1758
Отряд ПАРНОКОПЫТНЫЕ - ARTIODACTYLA Owen, 1848
Семейство СВИНЫЕ - SUIDAE Gray, 1821
69.	Кабан - Sus scrofa L., 1758
Семейство ОЛЕНЬИ - CERVIDAE Goldfuss, 1820
70.	Сибирская косуля - Capreoluspygargus Pall., 1771
71.	Лось -Alces alces L., 1758
72.	Северный олень - Rangifer tarandus L., 1758
73.	Марал - Cervus elaphus sibiricus Severtzov, 1873
26
III. ОСНОВНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ ТЕЛА
И ЧЕРЕПА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
В процессе определения могут понадобиться специальные изме-
рения тела и черепа животных. Приведем наиболее распространенные
из них. Измерения тела мелких животных проводятся с помощью штан-
генциркуля или линейки, крупных - с помощью мягкой мерной ленты
(портновский “сантиметр”) или рулеткой. Все измерения черепа прово-
дятся с помощью штангенциркуля.
Рис. 2. Промеры тела мелких млекопитающих (Большаков с соавт., 2000): 1 -
длина тела (L), 2 - длина хвоста (С), 3 - длина ступни (Р1), 4 - длина уха (Au)
Измерения тела млекопитающих (рис. 2, 3):
1.	Длина тела (L)
а)	у мелких млекопитающих (насекомоядные, рукокрылые, зай-
цеобразные, мелкие хищные): расстояние от конца морды до заднепро-
ходного отверстия; измеряется с брюшной стороны линейкой или штан-
генциркулем в положении на спине при выпрямленном позвоночнике
(рис. 2.1);
б)	у крупных млекопитающих (крупные хищные, копытные): рас-
стояние от конца морды до основания хвоста; измеряется сантиметро-
вой лентой по спине, следуя изгибам тела (рис. 3.1).
2.	Длина хвоста (С)
а)	у мелких млекопитающих: расстояние от анального отверстия до
конца позвоночного стержня без волос (рис. 2.2)
б)	у крупных млекопитающих: от основания (“корня”) до конца
хвоста без волос (рис. 3.2).
27
4
Рис. 3. Промеры тела крупных млекодитающих (Кузнецов, 1975): 1 - длина тела,
2 - длина хвоста, 3 - длина ступни, 4 - длина уха, 5 - высота в холке, 6 - охват
туловища, 7 - длина передней ноги, 8 - длина задней ноги
3.	Длина задней ступни (Р1) - от пяточно-
го бугра до конца самого длинного пальца без когтя (рис. 2.3; 3.3)
4.	Длина уха (Au) - от нижнего края вырезки ушной
раковины до ее верхушки без волос (рис. 2.4; 3.4)
У крупных млекопитающих (копытных и хищных) дополнитель-
но измеряются (рис. 3)
5.	Высота в холке -от высшей точки загривка
до кончика копыта (у копытных) или до самого длинного пальца без
когтя (у хищных). Измеряется лентой вдоль передней ноги, перпенди-
кулярно продольной оси тела (рис. 3.5).
6.	Охват туловища - измеряется лентой позади
основания передних конечностей (рис. 3.6).
28
7.	Длина передней ноги - измеряется в
вытянутом состоянии конечности лентой от вершины локтевого суста-
ва до кончика копыта (у копытных) или самого длинного пальца без
когтя (у хищных; рис. 3.7).
8.	Длина задней ноги - измеряется у копыт-
ных от маклока до конца копыта самого длинного пальца или у хищ-
ных - до конца самого длинного пальца без когтя через коленный и
пяточный суставы (рис. 3.8).
Измерения черепа млекопитающих (Рис. 4)
Многие таксономические группы млекопитающих и их виды раз-
личаются по величине черепа или его отдельных частей. Поэтому при
определении этих животных часто приходится производить определен-
ные краниологические измерения, наиболее обычными из которых яв-
ляются (рис. 4):
1.	Общая длина черепа -от наиболее выс-
тупающей вперед до наиболее выдающейся назад точки черепа.
2.	Кондилобазальная длина че-
репа - от наиболее выступающей назад точки затылочных мыщел-
ков до наиболее выдающейся вперед точки межчелюстных костей без
резцов.
3.	Скуловая ширина черепа- расстоя-
ние между наиболее выдающимися в стороны точками боковых повер-
хностей скуловых дуг.
4.	Межглазничная ширина -наименьшее
расстояние между глазницами.
5.	Ширина мозгового отдела - рас-
стояние между наиболее выдающимися точками боковых сторон моз-
гового отдела.
6.	Ширина носового отдела че-
реп а - расстояние между внешними сторонами рострума черепа у
основания клыков.
7.	Длина лицевой части -от выдающейся
вперед между резцами точки межчелюстной кости до задней стороны
альвеолы последнего коренного зуба.
8.	Длина мозговой части - от задней сто-
роны альвеол последних коренных зубов до наиболее выступающей
назад точки затылочных мыщелков.
29
Рис. 4. Промеры черепа млекопитающих (Кузнецов, 1975; Большаков с соавт.,
2000): А _ мелкие млекопитающие (грызуны, насекомоядные); Б - крупные
млекопитающие (хищные); 1 - общая длина черепа; 2 - кондилобазальная длина;
3 - скуловая ширина черепа; 4 - межглазничная ширина; 5 - ширина мозгового
отдела (затылочная ширина); 6 - ширина носового отдела; 7 - длина лицевой
части; 8 - длина мозговой части; 9 - высота черепа; 10 - длина верхнего ряда
коренных зубов; 11 - длина нижнего ряда коренных зубов; 12 - высота нижней
челюсти; 13 - длина нижней челюсти; 14 - длина носовой кости; 15 - длина
резцового отверстия; 16 - длина диастемы
30
9.Вы сота черепа - расстояние от наиболее низко
расположенной точки основания мозгового отдела черепа да наиболее
высоко лежащей точки его свода.
Длина верхнего (рис. 4.10) и н и ж н е г о
(рис. 4.11) рядов коренных зубов - от переднего края альвеолы пер-
вого коренного зуба до заднего края альвеолы последнего соответствен-
но для верхней и нижней челюсти. У насекомоядных и хищных измеря-
ется длина всего зубного ряда - от наиболее выступающей вперед
точки резцов до задней стороны последнего коренного зуба.
В качестве дополнительных промеров черепа мелких млекопитаю-
щих используют такие промеры, как высота нижней челюсти (рис. 4.12),
длина нижней челюсти (рис. 4.13), длина носовой кости (рис. 4.14),
длина резцового отверстия (рис. 4.15), длина диастемы (рис. 4.16).
Дифференциация зубов млекопитающих показана на рис. 5.
I
Рис. 5. Дифференциация зубов млекопитающих (Динец, Ротшильд, 1996;
Большаков с соавт., 2000): I - зубы хищных (волк); II - зубы грызунов и
зайцеобразных; 1 - резцы, 2 - клыки, 3 - предкоренные, 4 - заднекоренные, 5 -
диастема
31
IV. ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ И
ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТРЯДОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1	(10). Пальцы оканчиваются когтями или ногтями.
2	(3). Передние конечности превращены в крылья, пальцы (кроме пер-
вого) удлинены и соединены тонкой летательной перепонкой.
Третий палец длиннее туловища.
Отр. РУКОКРЫЛЫЕ - CHIROPTERA (С. 54).
3	(2). Передние конечности не превращены в крылья, все пальцы во
много раз короче туловища.
4	(5). Морда вытянута в подвижный хоботок (рис. 6). Мех обычно гус-
той, ровный, бархатистый, или тело сверху покрыто короткими
иглами.
Отр. НАСЕКОМОЯДНЫЕ-INSECTIVORA (С. 33).
5	(4). Морда не вытянута в подвижный хоботок. Волосяной покров
иной, не бархатистый.
6	(7). Клыки имеются хотя бы в верхней челюсти, причем они крупнее
резцов. Зубы вплотную прилегают друг к другу, образуя сплош-
ной ряд без видимого промежутка.
1	2	3
Рис. 6. Головы различных насекомоядных (Кузнецов, 1975): 1 - обыкновенного
ежа, 2 - землеройки, 3 - обыкновенного крота
32
Отр. ХИЩНЫЕ - CARNIVORA (С. 141).
7	(6). Клыков нет, резцы отделены от коренных зубов широким беззу-
бым промежутком (диастемой).
8	(9). В верхней и нижней челюстях по одной паре резцов. Задние ко-
нечности пятипалые.
Отр. ГРЫЗУНЫ - RODENTIA (С. 71).
9(10). В верхней челюсти две пары резцов - позади больших долотооб-
разных резцов первой пары имеются небольшие столбикообраз-
ные резцы второй пары. В нижней челюсти - 1 пара резцов; зад-
ние конечности четырехпалые.
Отр. ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ - LAGOMORPHA (С. 62).
10 (1). Концы пальцев покрыты копытами.
Отр. ПАРНОКОПЫТНЫЕ - ARTIODACTYLA (С. 197).
1. ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫЕ - INSECTIVORA
К отряду насекомоядных относятся зверьки небольших размеров,
разнообразные по внешнему виду и анатомическому строению, плото-
ядные, реже всеядные, приспособившиеся к обитанию в разнообразных
экологических условиях и населяющие практически все природные ком-
плексы Земли. Насекомоядные - наиболее древние и примитивные сре-
ди плацентарных млекопитающих.
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ОТРЯДА. Конечности отно-
сительно короткие, мордочка вытянута в подвижный хоботок (кроты,
землеройки) или заострена (ежи). Волосяной покров у разных предста-
вителей отряда варьирует от бархатистого меха кротов до иглистого
панциря ежей. Окраска меха неяркая (бурая, коричневая, буро-серая).
Зубы слабо дифференцированы, число их варьирует от 26 до 44. Пере-
дняя пара резцов крупная, клыки мелкие, коренные зубы конусовид-
ные.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Распространены всесветно, кроме Авст-
ралии, Гренландии и Антарктики и большей части Южной Америки. В
России населяют самые разнообразные ландшафтные зоны от тундр до
полупустынь. В Сибири также встречаются практически повсеместно.
В составе отряда выделяют 7-10 современных семейств и около
370 видов. В фауне России встречаются представители 4 семейств. В
Омской области отряд представлен 10-11 видами, относящимися к 2-3
семействам - ежовые, кротовые**, землеройковые.
33
Таблица для определения семейств насекомоядных Омской области
1 (2). Верхняя сторона тела покрыта иглами, нижняя - редким волося-
ным покровом. Скуловые дуги хорошо развиты, массивные. Ску-
ловая ширина больше ширины черепа в слуховой области.
Сем. Ежовые - Erinaceidae (С. 34).
2(1). Все тело покрыто мягкими волосами. Скуловые дуги узко рас-
ставлены, очень тонкие или отсутствуют. Скуловая ширина мень-
ше ширины черепа в слуховой области.
3 (4). Кисти значительно больше и шире стоп, лопатообразно выверну-
ты “ладонями” наружу и вооружены длинными уплощенными
когтями. Ушных раковин нет. Глаза скрыты под кожей. Хвост
короткий, короче головы, круглый в сечении.
Сем. Кротовые - Talpidae** (С. 35).
4 (5). Кисти не широкие, когти передних конечностей узкие, сжатые с
боков. Ушные раковины есть. Глаза небольшие, но хорошо за-
метны. Хвост длиннее головы. Скуловых дуг нет. Клыки не вы-
ражены.
Сем. Землеройковые - Soricidae (С. 37).
Семейство ЕЖОВЫЕ - ERINACEIDAE
Отличительные признаки семейства. Неуклюжие, малоподвижные
животные. Телосложение плотное, хвост очень короткий. Ноги широ-
ко расставленйые, короткие, стопоходящие. Морда конусообразно вы-
тянута, ушные раковины крупные, выступают из меха. Верхняя сторо-
на тела покрыта короткими иглами, нижняя - мехом. Окраска меха и
игл варьирует от светло-желтого до желто-коричневого. Число зубов у
всех видов 36,/передние верхние резцы не примыкают друг к другу.
Распространение. Европа, Азия, Африка. В мировой фауне в семей-
стве насчитывается 17 видов в составе 7 родов. В фауне России отмечено 5
видов в составе 2 родов. В Омской области встречаются 2 вида ежей.
Таблица для определения родов и видов семейства Ежовые
1(2). Колючий панцирь спускается на бока, а на лбу разделен “пробо-
ром”. Иглы гладкие и блестящие с поперечными полосками; уши
короткие (меньше половины длины головы) (рис. 7.1).
Род Ежи обыкновенные (Erinaceus)
Европа и Азия, от Испании до Китая включительно. Род включа-
ет 3 вида; в фауне Сибири (в т. ч. в Омской области) встречается 1 вид -
34
Еж обыкновенный - Erinaceus europaeus L, (С. 41)
По новым литературным данным (Швецов, 2001), на юге Западной Си-
бири, в том числе в Омской области, распространен белогрудый еж (Erinaceus
concolor Martin), ранее считавшийся подвидом Е. europaeus, а в настоящее вре-
мя выделяемый в самостоятельный вид. Эти данные требуют уточнения.
2(1). Колючий панцирь почти не заходит на бока; на темени нет “про-
бора”, уши длинные. Иглы с продольными бороздками (рис. 7.2).
1	2
Рис. 7. Форма головы, ушной раковины и иглистого панциря ежей
(Юдин, 1989): 1 - еж обыкновенный; 2 - ушастый еж
Род Ушастые ежи (Hemiechinus)
Юго-восточная Европа, Казахстан, Средняя Азия, на юг до Се-
верной Индии и Египта. В России 2 вида, оба встречаются в Сибири, но
в Омской области - только 1 вид -
Ушастый еж - Hemiechinus auritus Gm. (С. 43).
Семейство КРОТОВЫЕ - TALPIDAE**
Отличительные признаки семейства. Зверьки мелких и средних раз-
меров, ведущие преимущественно подземно-роющий образ жизни. Харак-
терно вальковидное тело на коротких ногах, с сильно расширенными ло-
патообразными передними лапами, приспособленными для рытья, с по-
вернутыми наружу ладонями. Хвост короче головы. Ушйые раковины ре-
дуцированы, глаза мелкие, едва заметные. Число зубов 34-44. Мех корот-
35
кий, ровный, бархатистый, без ворса, одинаково легко ложится и вперед, и
назад, что позволяет кроту свободно двигаться по своим ходам в любую
сторону. Окраска меха одноцветная - черная или черно-бурая. След вы-
шедшего на поверхность крота представляет собой глубокую борозду
в снегу или песке с отпечатками задних лап на дне борозды и передних
лап - по бокам.
Распространение. Распространены в Европе, Азии, Северной
Америке. В мировой фауне известно около 30 современных видов в со-
ставе 14 родов. В России встречаются 8 видов кротовых из 4 родов. В
Сибири отмечены представители 2 родов (кроты обыкновенные и си-
бирские).
В Омской области возможно обитание 1 вида - крота обыкновен-
ного, или европейского (Talpa europaea) **.
Характер современного распространения крота в Омской области не-
ясен. Есть данные литературы 1940-х - 70-х годов об обитании этого вида в
области вплоть до широты г. Омска (Шухов, 1949; Строганов, 1956; Лаптев, 1958;
Корш с соавт., 1970; Бобринский с соавт., 1965). Восточную границу распрост-
ранения крота европейского И.П. Лаптев (1958) приближенно проводит по р.
Оби от ее устья до Иртыша и затем через бассейн р. Демьянки на г. Омск. Кро-
ме того, высказывалось предположение, что на территории Омской области
находится зона перекрывания ареалов крота обыкновенного и крота сибирского
(Asioscalops altaica). Крот сибирский был отмечен в юго-восточном углу Омс-
кой области (Куклин, 1938). По данным И.П. Лаптева (1958), в Омской области
в 1946-1950 гг. добывалось от 47 до 312 экз. крота сибирского в год. Одним из
лимитирующих факторов обитания кротов в Западной Сибири автор считает
изменение его местообитаний в результате хозяйственной деятельности чело-
века (сплошная вырубка лесов, вытаптывание травянистой растительности ско-
том, распашка земель).
В настоящее время данные по обитанию крота в Омской области не под-
тверждаются В архивных материалах центра Госсанэпиднадзора и ОНИИПИ
информация о находках крота в области отсутствует. Часто местные жители
принимают за “кротовины” очень похожие выбросы обыкновенной слепушонки
(С. 118), которая тоже ведет подземно-роющий образ жизни и распространена
преимущественно в южных районах области, но по пойме Иртыша проникает
на север вплоть до Тарского и Знаменского районов. В отличие от выбросов
слепушонки, имеющих полулунную форму, “кротовины” имеют округлую фор-
му (Приложение 2, рис. 7). Также местные жители часто ошибочно называют
“кротом” водяную полевку (или водяную крысу. С. 124), которая на местах зи-
мовок на полях и луговинах оставляет характерные выбросы земли из ходов (в
отличие от “кротовин” они имеют неправильную форму). В 1930-е годы ее име-
новали “кротом” заготовители меха и под этим названием включали в отчеты,
сводки и т. п., что, очевидно, и привело к ошибочному заключению Н.И. Шу-
хова (1949), а вслед за ним и других авторов о широком распространении крота
в Омской области. В случае подтверждения обитания крота на территории об-
36
ласти в настоящее время он подлежит охране и занесению в региональную Крас-
ную книгу. Возможные места обитания кротов могут быть приурочены к под-
зоне южной тайги в пределах Тарского и Усть-Ишимского районов.
Семейство ЗЕМЛЕРОЙКОВЫЕ - SORICIDAE
Отличительные признаки семейства. Зверьки мелких и очень мел-
ких размеров. Морда вытянута в подвижный хоботок. Мех густой, бар-
хатистый, без остевых волос. Глаза маленькие, тело умеренно удлинен-
ное, конечности короткие. Число зубов варьирует от 44 до 24, первые
верхние резцы длинные, с зубцом у основания.
Распространение. Европа, Азия, Африка, Северная и Цен-
тральная Америка и крайний северо-запад Южной Америки. За-
селяют все природные зоны от тундр до пустынь включительно,
распространение большинства видов очень тесно связано с лес-
ной растительностью. В мировой фауне известно около 300 ви-
дов землероек в составе 21 рода. В России встречаются предста-
вители 25-30 видов в составе 5 родов, в т. ч. в Сибири - 3 рода и
13 видов. В Омской области семейство представлено 2 родами и
8 видами.
Таблицы для определения родов и видов семейства
.	Землеройковые
1	(2). На нижней стороне хвоста волосы не удлинены и не обра-
зуют “киля” (рис. 8.1). Хвост равномерно покрыт коротки-
ми волосами. Ступня не обрамлена плавательной отороч-
кой из жестких волос. Промежуточных зубов в верхней че-
люсти по 5 с каждой стороны. Всего зубов 32.
Рис. 8. Хвосты и промежуточные (одновершийные) зубы у землероек
различных родов (Юдин, 1989): 1 - бурозубки (р. Sorex); 2 - кутора
(р. Neomys)
37
Род Бурозубые землеройки, или бурозубки, - Sorex (С. 44)
Ареал представителей рода охватывает обширную территорию Ев-
ропы, Азии до Северо-Западного Памира и Тибета включительно, Се-
верную Америку и северную оконечность Южной Америки. В фауне Рос-
сии и сопредельных территорий известно около 18 видов, из них в Сибири - 13
видов. В Омской области род представлен 7 видами.
2	(1) На нижней стороне хвоста волосы удлинены и образуют “киль”
(рис. 8.2). Ступня обрамлена плавательной оторочкой из жестких
волос. Промежуточных зубов в верхней челюсти по 4 с каждой сто-
роны. Всего зубов 30.
Род Куторы - Neomys (С. 51).
Европа, Малая Азия, Кавказ и Закавказье, Казахстан, Сибирь, Дальний
Восток. Род включает 3 современных вида, из которых в Сибири широко распрост-
ранен один -
Обыкновенная кутора - Neomys fodiens (С. 52).
Таблица для определения видов бурозубок рода Sorex
По внешнему виду бурозубки трудно различимы. Точное определение их
до вида возможно только по деталям строения черепа, зубного аппарата, органов
размножения. В приводимой ниже определительной таблице даны описания наи-
более заметных внешних признаков зверьков и характеристика основных осо-
бенностей строения их зубного аппарата. Следует иметь в виду, что у старых
особей зубы имеют более темную окраску и сильно сточены, что затрудняет
их определение.
1	(2). Окраска меха на всем теле1 однотонная темно-бурая, четкой гра-
ницы между окраской спины, боков и брюха нет. Размеры тела
крупные для рода (длина тела 51-90 мм, хвоста - 35-53 мм). Хо-
боток короткий, широкий и тупой. Промежуточные зубы верх-
ней челюсти относительно размеров черепа мелкие, в ряду сидят
свободно; имеют вид равнобоких, островершинных пирамид, пос-
ледовательно и равномерно убывают по размеру и высоте от 1-го
к 5-му: первый всегда значительно выше и массивнее остальных;
в отличие от других видов - хорошо развит пятый зуб, который
по высоте лишь немного уступает четвертому (рис. 9.1), -
Равнозубая бурозубка - Sorex isodon (С. 45).
2	(1). Окраска меха двух- или трехцветная: спина бурая или коричне-
вая, брюхо сероватое или серебристо-коричневое.
3	(6). Размеры мелкие (30-64 мм).
4	(5). Телосложение стройное. Во внешнем облике, наряду с мелкими
размерами (длина тела 40-64 мм), обращает на себя внимание до-
вольно длинный, густо опушенный хвост (31-42 мм) с хорошо вы-
38
раженной концевой кисточкой. Хоботок длинный, с характерным
сужением в области глаз. Окраска верха буро-серая, низ серова-
тый. В верхней челюсти второй промежуточный зуб меньше пер-
вого и третьего, четвертый меньше третьего, пятый мал, явно
меньше четвертого (рис. 9.2), -
Малая бурозубка - Sorex minutus (С. 46)
Рис. 9. Промежуточные ‘зубы
различных видов бурозубок р. Sorex
и их схематическое изображение
(Большаков с соавт., 2000):
1 - равнозубая бурозубка;
2	- малая;
3	- крошечная;
4	- крупнозубая;
5	- тундряная;
6	- обыкновенная;
7	- средняя
5 (4). Размеры очень мелкие (длина тела 30-53 мм). Хорошо отлича-
ется от других видов по внешнему виду: самая мелкая бурозуб-
ка нашей фауны; голова относительно размеров тела крупная, с
коротким хоботком, хвост короткий или средних размеров (17-
32 мм), двухцветный, общая окраска меха тоже двухцветная -
спина серовато- или кофейно-бурая, брюшная сторона светло-
серая. Вес зверька 1,8-2,9 г. Первый промежуточный зуб замет-
но крупнее последующих, второй выше третьего или равен ему,
пятый крайне мал, в несколько раз меньше четвертого. Зубы
сидят плотно, слегка вытянуты вверх (рис. 9.3), -
39
Крошечная бурозубка - Sorex minutissimus (С. 47).
6	(3). Размеры тела крупнее (48-86 мм).
7	(10). Вершина первого промежуточного зуба по высоте ниже верши-
ны второго.
8	(9). Промежуточные зубы массивные, с округлыми, сближенными, сильно
затупленными вершинами, тесно поставленные в зубном ряду. Вто-
рой промежуточный зуб больше первого и третьего, четвертый зна-
чительно меньше третьего, пятый крайне мал. Коренные зубы ши-
рокие, массивные, сильно пигментированы (рис. 9.4). Длина тела 54-
71 мм. Окраска спины темно-коричневая. Во внешнем облике обра-
щает на себя внимание относительно крупная голова с коротким и
тупым хоботком, темная спина и более темная, чем у других видов,
нижняя часть тела, темные лапы и относительно короткий хвост, -
Крупнозубая, или темнолапая, бурозубка - Sorex daphaenodon (С. 48).
9	(8). Промежуточные зубы менее массивны и с острыми высокими верши-
нами, в зубном ряду сидят плотно. Вершина первого зуба за счет
изгиба челюстной кости всегда ниже вершины второго (рис. 9.5).
Телосложение грубое, массивное (длина тела 53-82 мм). В окрас-
ке тела хорошо выражена чепрачность (контраст между темным
верхом и светлым низом). У перезимовавших особей спина почти
черная, бока и низ тела почти белые, стопы сверху темно-бурые.
Хоботок короткий и широкий, -
Тундряная бурозубка - Sorex tundrensis (С. 49).
10	(7). Первый промежуточный зуб по высоте равен второму. Проме-
жуточные зубы образуют парные группировки: первый равен
второму, второй больше третьего, третий равен четвертому, пя-
тый мал.
11	(12). Промежуточные зубы относительно крупные, с притупленными
вершинами. Хорошо выражена диспропорция в размерах двух пар-
ных группировок - первая пара значительно крупнее второй, а вер-
тикальная ось 1 и 2 зубов как бы наклонена назад, внутрь ротовой
полости (впечатление “излома” между парами зубов; рис. 9.6).
Крупная бурозубка (длина тела с головой 51-86 мм). Хвост уме-
ренной длины (34-49 мм), двухцветный (верх темный или черный,
низ светлый), с узкой концевой кисточкой. Окраска тела чепрач-
ная: у перезимовавших зверьков чепрак темно-бурый и четко от-
делен от более светлых боков. Голова широкая с умеренно длин-
ным хоботком,-
40
Обыкновенная бурозубка - Sorex araneus (С. 49).
12	(11). Промежуточные зубы мелкие, с острыми, широко расставлен-
ными вершинами, вытянутыми в продольном направлении. В зуб-
ном ряду сидят свободно. Вертикальные оси зубов параллельны
друг другу. Первая пара промежуточных зубов лишь незначитель-
но крупнее второй; характерна резкая граница между относитель-
но высоким четвертым промежуточным и зачаточным пятым зу-
бами (рис. 9.7). Телосложение стройное, размеры средние (длина
тела 48-78 мм, хвоста 26-20 мм, хорошо заметно сужение головы
в области глаз и тонкий вытянутый хоботок. Окраска меха трех-
цветная: спина темная с преобладанием бурого и серого оттен-
ков, на боках добавляются рыжие тона, брюхо светлое, серова-
то-белесое, -
Средняя бурозубка - Sorex caecutiens (С. 50).
ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ
НАСЕКОМОЯДНЫХ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
Семейство ЕЖОВЫЕ - ERINACEIDAE
Еж обыкновенный (Erinaceus europaeus) - вероятно, белогрудый еж
(Erinaceus concolor)
Наиболее крупный представитель семейства ежовых. Дли-
на тела 150-320 мм, хвоста 23-37 мм, масса тела - до 1,5-2 кг.
Голова, бока и брюхо у ежей из Западной Сибири серые или се-
ровато-бурые, покрыты грубым мехом, иглы на спине буроватые
со светлыми поясками, на голове разделены “пробором”. С воз-
растом окраска становится светлее и приобретает характерную
желтизну с палевым оттенком. <Ут ушастого ежа отличается круп-
ными размерами, маленькими ушами, наличием “пробора” на
голове (рис. 7.1). Лапы пятипалые, но первый палец не всегда ос-
тавляет отпечаток на грунте. Следы округлые, разлапистые, диа-
метром около 2 см (у ушастого ежа - около 1,5 см), длина шага
5-12 см. Часто между следами остаются полоски от чиркающих
по земле коготков (Приложение 2, рис. 1.1)
Ареал вида обширен и разбит на две части. Западная зани-
мает Европу, Кавказ, Закавказье, Малую и Переднюю Азию, За-
падную Сибирь (до Томска). Восточная часть протянулась от
Южного Забайкалья до берегов Желтого и Японского морей.
41
Заселяет частично лесную зону, лесостепь, частично степную зону,
по долинам крупных рек и их притоков проникает в тайгу (на
севере) и полупустыни (на юге).
В Омской области является обычным видом. По данным
литературы, ранее он населял преимущественно северные райо-
ны области (Тарский и Тевризский), к началу 1950-х годов по-
явился в лесостепи, в т. ч. - в окрестностях г. Омска и южнее (Слов-
цов, 1892; Шухов,1949; Строганов, 1957). В настоящее время рас-
пространен практически повсеместно. Не встречен нами на севе-
ро-востоке области в бассейне р. Туй и ее притоков, однако, по
данным В.Н. Скалона (1928: цит. Строганов, 1957), он отмечался
в долине Ягыл-Яга (Ягыл-Яха) - одного из притоков р. Васюган,
протекающих в северо-восточной части области. В настоящее
время обыкновенный (? белогрудый еж) наиболее многочислен в
северной лесостепи. В лесной зоне избегает сплошных лесов и бо-
лот, предпочитая разреженные сухие участки, в лесостепи дер-
жится вблизи лесных опушек, в зональных биотопах степной зоны
редок, но довольно часто встречается в южной пойме Иртыша.
Встречается и на территории г. Омска в массивах одноэтажной
деревянной застройки (Соловьев с соавт., 2000).
Активен вечером и ночью, день обычно проводит в гнезде.
Гнездо строит из листьев, травы и веток. На зиму впадает в спяч-
ку, которая длится с октября по апрель - май (пока не стает снег
и не прекратятся ночные заморозки). Всеяден, но в основном пи-
тается насекомыми, наземными моллюсками и дождевыми чер-
вями, поедает и более крупных животных - мелких грызунов, змей,
ящериц, лягушек, яйца и птенцов гнездящихся на земле птиц. Не
брезгует падалью, очень редко поедает опавшие ягоды. По лите-
ратурным данным, спаривание ежей происходит обычно в апре-
ле - мае, беременность длится 49-50 дней, в помете 3-7 детены-
шей, которые рождаются голыми, слепыми, с мягкими белыми
иглами; вес новорожденных ежат 10-15 г. Половозрелость насту-
пает на втором году жизни, продолжительность жизни - до 10-14
лет (Жизнь животных...., 1971). При опасности еж сворачивается
в клубок иглами наружу. Однако некоторые естественные враги
ежа (медведь, барсук, из птиц - степной орел и филин) могут раз-
вернуть свернувшего зверька, а лисица закатывает его в воду или
мочится на него, чтобы заставить ежа развернуться.
Приносит пользу, истребляя большое количество насеко-
мых-вредителей, но вместе с тем может приносить определенный
42
вред, разоряя гнезда мелких птиц. Кроме того, служит объектом
прокормления иксодовых клещей, являющихся переносчиками воз-
будителей опасных для человека вирусных и бактериальных ин-
фекций (клещевой энцефалит, клещевой боррелиоз и др.). Промыс-
лового значения практически не имеет, но ранее его добывали в
некоторых районах области (Азовском, Марьяновском, Калачин-
ском, Москаленском, Саргатском, Называевском, Тевризском).
Ушастый еж (Hemiechinus auritus)
Самый мелкий из ежей сибирской фауны. Длина тела 150—
280 мм, хвоста 17-35 мм. Вес до 600 г. Верх покрыт короткими
иглами, торчащими во все стороны, бока и низ - мягким корот-
ким мехом. Колючий панцирь не закрывает бока тела. Уши боль-
шие (длиннее половины головы). От ежа обыкновенного отлича-
ется более мелкими размерами, большими ушами, отсутствием
“пробора” на голове (рис. 7.2; Приложение 2, рис. 1.2).
Ареал вида включает Юго-Восточную Европу, Казахстан,
Переднюю и Центральную Азию на юг до Египта и Индии. В
Сибири заселяет сопредельные с Казахстаном районы. В Омской
области очень редок (Приложение 3). Единичные находки ушас-
того ежа мы отмечали в степной зоне на юге области - Русско-
Полянский район, окрестности оз. Алабота (еж был встречен во
время ночного маршрута на машине вокруг оз. Алабота). По сло-
вам работников зоопарка Городской станции юннатов, к ним
иногда привозят ушастых ежей из Азовского района. В пределах
соседней Новосибирской области встречается в ее юго-западной
части в Кулундинской степи (Юдин, 1969).
Активен вечером и ночью. Очень подвижен, быстро бегает.
Селится в естественных укрытиях или в норах, которые роет сам
(длина до 1,5 метров). Встречается в населенных пунктах и в лесо-
посадках. Питается преимущественно насекомыми, яйцами птиц,
реже - мелкими млекопитающими, а также семенами и плодами
растений. На зиму впадает в спячку (с октября по апрель). Спари-
вание в апреле - мае, беременность 40 дней, в помете от 2 до 8 дете-
нышей. Экология ушастого ежа в Омской области не изучена.
Приносит пользу, уничтожая большое количество вредных
насекомых, составляющих основу его пищи. Как редкий в области
вид, подлежит охране, кандидат в региональную Красную книгу.
43
Семейство ЗЕМЛЕРОЙКОВЫЕ - SORICIDAE
Род БУРОЗУБЫЕ ЗЕМЛЕРОЙКИ, ИЛИ БУРОЗУБКИ (Sorex)
Мелкие, очень подвижные зверьки. Вершины всех зубов верхней и ниж-
ней челюстей окрашены в буро-красный цвет (отсюда название зверьков этого
рода “бурозубки”). У старых зверьков зубы более темные и сильно сточены,
что затрудняет их определение. В целом зубной аппарат землероек очень при-
митивен, число зубов в пределах рода 32, первый верхний резец крупный, с дву-
мя вершинами. Преобладающая окраска меха - бурая или коричневая разных
оттенков.
Землеройки - очень занимательные зверьки. Мелкие размеры и особен-
ности строения конечностей дают бурозубкам возможность проникать в самые
укромные уголки почвенного слоя, завалы растительной ветоши, пространство
между корнями. Исключительно высокий уровень обмена веществ, характер-
ный для землероек, обеспечивает им высокую активность (они активны круг-
лый год, в спячку зимой не впадают), а малые размеры - возможность доволь-
ствоваться небольшим количеством пищи при частом употреблении. В пита-
нии преобладают животные корма - насекомые и их личинки, дождевые черви,
более крупные виды поедают лягушек, мелких грызунов (слюна бурозубок ядо-
вита для их жертв), могут питаться падалью. В сутки землеройки съедают коли-
чество пищи, в 1,5-2 и даже в 4 раза превышающее собственный вес зверька, без
пищи они погибают за несколько часов. Живут они в рыхлых шарообразных
гнездах, которые строят из сухой прошлогодней листвы и травы и размещают в
старых валежинах, под корнями деревьев или старых пнях (как правило, нали-
чие листьев в субстрате гнезда является признаком того, что гнездо принадле-
жит именно бурозубке). Внутренняя часть гнезда обычно более плотная и без
входного отверстия - проникая в гнездо, самка каждый раз делает в его стенке
новое отверстие; постоянный вход формируется позже (Долгов, 1985). В гнезде
или около него зверек на короткое время делает запасы пищи из обездвижен-
ных меткими укусами дождевых червей, насекомых и их личинок, остающихся
живыми до 30 часов. Зимой в их питании большую роль играют семена расте-
ний, падаль, личинки насекомых, зимующие в земле. Голос землероек - резкий
высокий щебет или тонкое пронзительное посвистывание, дополнительно
пользуются эхолокацией, которая помогает им лучше ориентироваться, т. к.
зрение у них очень слабое. Размножаются землеройки все лето, беременность
длится 18-28 дней. За сезон размножения самка может принести 2-4 выводка по
2-10 детенышей. Детеныши рождаются голые и слепые, но уже через 3-4 недели
они становятся самостоятельными. Максимальная продолжительность жизни
бурозубок - 14-16 месяцев (Долгов, 1985). В выборе мест обитания бурозубки
требовательны к микроклимату и обилию беспозвоночных. Численность их
тесно связана с наличием убежищ и плотностью населения беспозвоночных
животных в подстилке и поверхностных слоях почвы.
В Омской области они встречаются практически повсеместно, предпо-
читая мозаичные, умеренно увлажненные биотопы лесной и лесостепной зон -
влажные лесные участки, берега озер, поймы рек и ручьев. Избегают о^ень су-
хих и сильно задерненных стаций, поэтому в степной зоне редки. В населении
мелких млекопитающих области и г. Омска на их долю приходится в среднем
44
20-24%, в т. ч. в южной тайге 14,6%, подтайге -10,1%, в северной лесостепи -
29,1%, в южной лесостепи - 16,1%, в степи - 4,4 % (Малькова с соавт., 1998,
1999; Янкович с соавт., 1999).
Практическое значение бурозубок велико. Это основные среди позво-
ночных потребители беспозвоночных животных лесной подстилки - яруса, мало
доступного насекомоядным птицам; кроме того, они поедают трупы позвоноч-
ных животных и сами являются объектом питания “на черный день” для мно-
гих хищных птиц и промысловых млекопитающих, а разрыхляя подстилку и
верхний слой почвы, улучшают ее состояние. В течение круглого года они унич-
тожают насекомых во всех стадиях их развития, играют важную роль, уничто-
жая трупы позвоночных животных. Разрыхляя подстилку и верхний слой по-
чвы, способствуют аэрации почвы, прорастанию семян трав и деревьев. С дру-
гой стороны, бурозубки приносят вред, уничтожая вместе с вредителями полез-
ных насекомых и дождевых червей, поедая значительное количество семян хвой-
ных деревьев, находящихся в почве. Все бурозубки являются прокормителями
личинок иксодовых клещей, блох, вшей и гамазовых клещей и играют опреде-
ленную роль в качестве носителей возбудителей ряда природноочаговых ин-
фекций (лептоспироза, ОГЛ, туляремии).
Равнозубая бурозубка (Sorex is о don)
Окраска меха на всем теле однотонная темная, четкой гра-
ницы между окраской спины, боков и брюха нет - спина темно-
бурая с мышиным оттенком, брюхо несколько светлее, с розова-
тым оттенком (у молодых разница в окраске спины и брюха вы-
ражена сильнее). Хоботок короткий, широкий и тупой. Размеры
тела крупные для рода (длина тела 60-90 мм, хвоста 35-50 мм).
Телосложение массивное, сильно развита грудь, широкая голо-
ва, отсутствует резкое сужение в области глаз. Хвост в попереч-
ном сечении четырехугольный с округленными ребрами. Масса
тела у молодых зверьков варьирует от 5,5 до 14,5 г (в среднем -
8,0-8,3 г), у взрослых - от 6,2 до 23 г (в среднем - 11,5-12,0 г).
Широко распространенный вид. Ареал его охватывает лес-
ные ландшафты Северо-Восточной Европы от Финляндии до
Урала, лесную и лесостепную зоны Урала и Западной Сибири,
лесотундру, лесную зону и лесостепь Восточной Сибири, Камчат-
ку и Дальний Восток, включая Курильские острова и Сахалин.
Это один из наиболее тесно связанных с лесом видов, и в Запад-
ной Сибири она приурочена преимущественно к таежным фор-
мациям (Юдин, 1969; Долгов, 1985).
В Омской области встречается в южной тайге и подтайге.
По нашим данным, в населении бурозубок подзоны южной тай-
ги доля равнозубой бурозубки составляет около 12%, в подтайге
45
она отмечалась единично; биотопически этот вид наиболее при-
урочен к темнохвойным лесам.
Активность круглосуточная. Основу питания, как и у обык-
новенной бурозубки, составляют жесткокрылые и дождевые чер-
ви. Активно поедает гусениц. Размножается в течение всего теп-
лого периода года, беременность длится 20 дней, в помете может
быть до 11 детенышей, но чаще 5-7 (Долгов, 1985).
Малая бурозубка (Sorex minutus)
Телосложение стройное. Размеры для рода мелкие (длина
тела 40-62 мм). Мордочка сильно удлинена и заострена. Хобо-
ток длинный с характерным сужением в области глаз. Во внеш-
нем облике наряду с мелкими размерами обращает на себя вни-
мание довольно длинный, густо опушенный, с концевой кисточ-
кой хвост (30-42 мм). Окраска верха буро-серая, низ сероватый.
Масса тела у молодых зверьков варьирует от 2,5 до 4, 0 г (в сред-
нем - 3,2 г), у взрослых - от 3,5 до 5,0 г (в среднем - 3,4-4,5 г). От
крошечной бурозубки отличается острой мордочкой, более длин-
ным хвостом и более крупными размерами, от остальных видов -
мелкими размерами.
Широко распространена в Западной и Южной Сибири. Это
наиболее сухолюбивый из бурозубок вид. В Омской области рас-
пространена повсеместно, но численность везде невелика. В степ-
ной зоне редка, в остальных зонах обычна, но наиболее часто встре-
чается в северной лесостепи - удельный вес ее в населении бурозу-
бок здесь составляет 6,2%. В соседней Новосибирской области рас-
пространена также повсеместно, заселяя разнообразные биотопы.
По данным Б.С. Юдина (1969), доля ее в населении бурозубок ва-
рьирует от 4,9 до 43,5%, наиболее многочисленна она в северной и
центральной лесостепи (до 31,2% в населении бурозубок) и Кулун-
динской степи (до 32%). Заселяет многие биотопы, предпочитая
сырые (но не заболоченные) участки смешанных лесов, долины рек
и ручьев, богатые разнотравьем. В северной лесостепи Омской
области биотопически наиболее приурочена к кочкарниково-раз-
нотравным болотам (в этих типах биотопов отлавливается 67,1%
всех S. minutus) и лесным биотопам (ленточным лесам и березо-
вым колкам) - 22,4%. По данным С.А. Соловьева с соавт. (2000), в
южной лесостепи встречается в застроенных садах и пригородных
осиново-березовых колках, единично - на полях многолет-
них трав и на городских свалках.
46
Активность круглосуточная, несколько интенсивнее в ноч-
ное время. Основу летнего питания составляют различные насе-
комые и их личинки, реже - дождевые черви и растительная пища.
Зимой набор кормов беднее, в это время года они активнее упот-
ребляют семена. Вес ежедневного рациона составляет 130-300%
веса тела, без пищи могут обходиться в среднем 5,5 часов (макси-
мум - 9 часов). Пищу добывает в основном на поверхности по-
чвы. Размножение с мая по сентябрь, в помете 4-12, обычно 6-8
детенышей, за сезон бывает 1-2 выводка (Долгов, 1985). Высоко-
чувствительна к туляремии.
Крошечная бурозубка (Sorex minutissimus)
Самая мелкая бурозубка нашей фауны (длина тела 30-
53 мм). Хорошо отличается от других видов по внешнему виду:
голова относительно размеров тела крупная с коротким хобот-
ком, хвост короткий или средних размеров (17-32 мм), двухцвет-
ный, с длинными и довольно редкими волосами, торчащими в
стороны (через них заметны чешуйки хвоста). Общая окраска меха
тоже двухцветная - спина серовато- или кофейно-бурая, брюш-
ная сторона светло-серая. Масса тела у молодых зверьков 1,5—
2,6 г (в среднем 2,1-2,2 г), у взрослых - 1,7-4,5 (в среднем - 3,6-3,1 г).
От малой бурозубки отличается более мелкими размерами, отно-
сительно короткой мордочкой и более коротким хвостом.
Распространена в лесной и лесостепной зонах Евразии от
Атлантического до Тихого океанов. В западной части ареала
проникает в тундру. Широко распространена в Сибири, но всю-
ду малочисленна. В Омской области очень редка. За последние
25-30 лет единичные находки ее известны лишь из северной лесо-
степи. Редкие встречи этого вида в уловах могут быть связаны с
особенностями поведения зверька (например - плохо идет в стан-
дартную ловушку с приманкой), а также с его очень мелкими раз-
мерами (ловушка просто не срабатывает).
Активность круглосуточная, несколько выше в утренние
часы. В поисках пищи беспорядочно и постоянно перемещается.
Ест примерно 120 раз в сутки, в среднем через каждые 10 мин. за
сутки съедает корма в 4,2-5 раз больше веса собственного тела.
Питается только мелкими, менее 4-5 мм, беспозвоночными (в ос-
новном мелкими насекомыми и их личинками). Реже поедает дож-
девых червей, семена (Долгов, 1985). Как и малая бурозубка, вы-
сокочувствительна к туляремии.
47
Крупнозубая бурозубка (Sorex daphaenodon)
Окраска спины темно-коричневая, низ беловато-серый, с се-
ребристым налетом. Во внешнем облике обращает на себя внимание
относительно крупная голова с коротким и тупым хоботком, тем-
ная спина и более темная, чем у других видов, нижняя часть тела,
темные лапы и относительно короткий хвост. Волосы хвоста длин-
ные, пушистые, концевые волосы длиннее, чем у других видов. Дли-
на тела 46-75 мм, хвоста 26-39 мм. Масса тела молодых зверьков
варьирует от 4,5 до 8,0 г (в среднем составляет 5,5-6,0 г), взрослых -
от 7,0 до 9,5 г (в среднем - 8,0-8,7 г).
По характеру распространения крупнозубая бурозубка -
типичный восточный палеаркт. Ее ареал простирается от Саха-
лина, Камчатки, севера Дальнего Востока, Охотского побережья
и Приморья до Урала, включая тундровую, лесотундровую, та-
ежную и лесостепную зоны. В Западной Сибири населяет лесные
биотопы, предпочитая лиственные и смешанные леса, численность
повсеместно низкая. В Омской области обычна, но численность
низкая - даже в наиболее оптимальных типах местообитаний она
не превышает 1,5-2,0 экз. на 100 л/с. Распространена преимуще-
ственно в подзоне южной тайги (здесь на ее долю среди бурозу-
бок приходится до 17-20%, а в общем населении мелких млеко-
питающих - 2,5%), значительно реже встречается в подзоне се-
верной лесостепи (1,6% в населении бурозубок и 0,5% - среди мел-
ких млекопитающих), единично - в степной зоне (3,4% в населе-
нии бурозубок и 0,1% - среди мелких млекопитающих). В лесной
зоне населяет леса различного типа, где предпочитает светлые уча-
стки с толстым слоем подстилки. В южной тайге Омской области
наиболее приурочена к коренным хвойным и лиственным лесам
(пихтачи и березняки, относительная численность - 0,9 экз. на
100 л/с). В лесостепи биотопически больше тяготеет к заболочен-
ным березовым колкам, увлажненным межлесным и межблоч-
ным луговинам, опушкам ленточных лесов (в этих типах биото-
пов отлавливается 25-60% бурозубок этого вида, а относитель-
ная численность составляет 0,4-2,0 экз. на 100 л/с). В степи встре-
чается лишь по тростниковым займищам пресных и горько-соле-
ных озер (относительная численность 0,06-0,7 экз. на 100 л/с).
Активность круглосуточная. В пищевом рационе - боль-
шой набор беспозвоночных, основу питания составляют насеко-
мые с мягким хитиновым покровом (саранча, бабочки, гусени-
цы), яйца и личинки насекомых и многоножки.
48
Тундряная бурозубка (Sorex tundrensis)
Телосложение грубое, массивное. Длина тела 46-82 мм, хво-
ста 24-47 мм, голова широкая, массивная, сужение в области глаз
выражено слабо. В окраске тела перезимовавших особей хорошо
выражена чепрачность (контраст между темным верхом и свет-
лым низом), у молодых окрас светлее и тусклее. Хвост тонкий,
двухцветный с длинной концевой кисточкой, покрыт редкими и
короткими волосами, снизу в концевой трети светло-серый, у ос-
нования - белый. Хоботок короткий и широкий. Масса тела мо-
лодых зверьков - 4,0-10,0 г (в среднем 5,5-6,0 г), взрослых - 4,0-
16,0 г (в среднем 7,7-8,7 г).
Один из самых широко распространенных видов. Распрос-
транена в Северо-Восточной Европе (начиная от низовий Печо-
ры), в Азии (до Чукотки), на Аляске. На юг - до южных окраин
Западной Сибири, Центрального Казахстана и Семиречья, Се-
верной Монголии и Северо-Восточного Китая. В Сибири встре-
чается повсеместно, в Омской области обитает по всей террито-
рии, являясь обычным, местами многочисленным среди бурозу-
бок видом. В населении бурозубок в целом по области она зани-
мает 2-ое место по обилию после обыкновенной бурозубки, со-
ставляя от 6 до 20% в отловах, а в населении мелких млекопитаю-
щих - 2-3%. Заселяет разнообразные биотопы. В южной тайге
Омской области держится по поймам рек, хвойным и хвойно-ли-
ственным лесам, в северной лесостепи также предпочитает лес-
ные биотопы (ленточные осиново-березовые леса и березовые
колки), где отлавливается 47,2% всех бурозубок этого вида, и коч-
карниковые болота (25%).
Активность круглосуточная, пик перед полуднем. Основу
питания составляют жесткокрылые, реже - дождевые черви. Вес
суточного рациона одного зверька составляет 160-170% веса его
тела (Долгов, 1985).
Обыкновенная бурозубка (Sorex araneus)
Крупная бурозубка (длина тела с головой 51-86 мм, хвоста
35-50 мм, вес молодых особей варьирует от 5,5 до 12,0 г (в среднем
8,0-8,2 г), взрослых - 7,5-15,5 г (в среднем 10,4-11,9 г). Хвост уме-
ренной длины, в поперечном сечении округлый, нечетко двухцвет-
ный (верх темный или черный, низ светлый), с хорошо выражен-
ной узкой концевой кисточкой. Голова широкая с умеренно длин-
ным хоботком. Окраска тела чепрачная: спина значительно тем-
нее боков и образует резко очерченный чепрак темно-бурого цве-
49
та; у перезимовавших зверьков в летнем наряде на боках характер-
но наличие полосы ржаво-бурого с примесью рыжих тонов.
Широко распространенный вид. Распространена в Евра-
зии от Атлантического до Тихого океанов, на севере частично
выходит к побережью Северного Ледовитого океана, на юге дос-
тигает Палестины, Малой и Юго-Восточной Азии, заселяя раз-
нообразные ландшафты от тундр до степей и пустынь. В Сибири
находится восточный участок ее обширного ареала. В Омской
области является фоновым видом бурозубок во всех ландшафт-
ных зонах и подзонах - ее доля среди землероек составляет около
80%, а в общем населении мелких млекопитающих - около 20%.
Как и все бурозубки, она гигрофильна, но, в отличие от других
видов, способна жить в более сухих местах, поэтому заселяет са-
мые разнообразные биотопы - лесные, околоводные, избегает
лишь совершенно открытых пространств. Иногда встречается в
населенных пунктах, в т. ч. в черте г. Омска (парки, сады, огоро-
ды, дачные участки). В степной зоне малочисленна, так как боль-
шинство местообитаний здесь непригодно для жизни зверьков.
Поэтому она распределена здесь крайне неравномерно, заселяя
колки, заросли по берегам водоемов, кочкарники по кромкам
болот, обычна в южной пойме Иртыша. Относительная числен-
ность по разным ландшафтным зонам области варьирует от 0,3
до 3,6 экз. на 100 л/с.
Активность круглосуточная. Живет в подстилке и земле,
где прокладывает ходы для передвижения. Основу питания обык-
новенной бурозубки составляют насекомые и их личинки, а так-
же дождевые черви, изредка нападают на мелких позвоночных;
существенную роль в питании играют растительные корма (семе-
на хвойных). Суточный рацион равен 140-200% веса тела. Раз-
множение с апреля по сентябрь, беременность 20 дней, в помете
4-8 детенышей. Гнездо из сухой травы, листьев и древесной тру-
хи располагается обычно в гнилых пнях, стволах, под хворостом
(Долгов, 1985).
Средняя бурозубка (Sorex caecutiens)
Телосложение стройное, размеры средние (длина тела 50-
70 мм, хвоста 35-45 мм), хорошо заметно сужение головы в обла-
сти глаз и тонкий вытянутый хоботок. Окраска меха молодых и
взрослых особей отличается. Молодые двухцветные (брюхо свет-
ло-серое, спина буровато-серая); у перезимовавших особей окрас-
50
ка трехцветная: спина темная с преобладанием бурого и серого
оттенков, на боках добавляются рыжие тона, брюхо светлое, се-
ровато-белесое. Хвост резко двухцветный, верх - в тон спины, низ
серовато-белый (у молодых) или палевый (у взрослых). Конце-
вые волоски темные. Масса тела молодых зверьков варьирует от
3,5 до 7,0 г (в среднем 4,5-4,7 г), взрослых - от 4,0 до 11,0 г (в
среднем 7,0-7,2 г).
Распространена в тундровой, лесной и лесостепной зонах
Евразии от Швеции и Финляндии до Чукотки, Камчатки и Саха-
лина, от берегов Северного Ледовитого океана до Испании, Сред-
ней Украины, верховий реки Урал, Северной Монголии, Корейс-
кого полуострова и Японских островов. В Сибири - это обыч-
ный вид, наиболее характерный, как и равнозубая бурозубка, для
таежных формаций. В Омской области встречается повсеместно,
составляя 7-10% в населении бурозубок и около 2% - в общих
отловах мелких млекопитающих. Предпочитает увлажненные ме-
ста с рыхлой почвой и толстой лесной подстилкой. В лесной и
лесостепной зонах тяготеет к лесным биотопам (на долю этих ти-
пов местообитаний приходится около 80% всех отловленных
зверьков этого вида); в зональных биотопах степной зоны, оче-
видно, малочисленна, в южной пойме Иртыша обычна.
Питается различными беспозвоночными, предпочитая мел-
ких животных с более мягкими покровами - личинки, мелкие
жуки, пауки-сенкосцы, слизни и т. п. Значительно реже, чем обык-
новенная бурозубка, употребляет дождевых червей. В питании
выражена сезонность - летом рацион более разнообразен, чаще
употребляет дождевых червей; осенью увеличивается доля мел-
ких жуков и гусениц, для зимнего питания характерен переход на
семена хвойных деревьев. Размножается в течение всего теплого
периода, в помете 2-11, чаще 7-8 детенышей. Гнезда устраивает
в гнилых пнях, валежниках, под кочками. Гнездо шарообразной
формы из сухого мха, травы, листьев, древесной трухи с одним
боковым входом (Долгов, 1985).
Род КУТОРЫ (Neomys)
Крупные зверьки, имеющие характерный внешний облик,
связанный с наземно-водным образом жизни: мех густой, бархати-
стый, водонепроницаемый, с ярко выраженной контрастной двух-
цветной окраской (темная, почти черная спина и белое брюшко);
задняя ступня удлинена, с волосяной плавательной оторочкой, на
нижней стороне хвоста хорошо развит киль из удлиненных жест-
51
ких волос (хвост служит рулем и выполняет локомоторные функ-
ции). Ушные раковины малы и почти полностью скрыты в густом
бархатистом меху. Зубы с красновато-бурыми вершинами. Харак-
терное для рода число зубов - 30, первый верхний резец крупный,
длинный, его передняя вершина в 4-5 раз крупнее задней.
Купюра обыкновенная (Neomys fodiens)
Размеры крупные (длина 66-103 мм, хвоста 44-72 мм). Мех
густой, бархатистый, верх черный или темно-коричневый, низ
серебристо-белый. На нижней стороне хвоста хорошо развит греб-
невидный киль (рис. 8.2), пальцы и края лап окаймлены хорошо
развитой плавательной оторочкой из упругих щетинистых волос.
Масса тела варьирует от 8,5 до 25,0 г, составляя в среднем 14,5 г.
Следы неглубокие, маленькие, расположены парами или по од-
ному зигзагом, поскольку кутора передвигается чаще шагом, а
не прыжками (Приложение 2, рис. 1.3).
Ареал включает обширную территорию от Атлантическо-
го побережья Европы (включая Великобританию) на западе до
устья Амура и о-ва Сахалин на востоке. К северу кутора распро-
странена в Скандинавии до побережья Северного Ледовитого
океана, в Восточной Европе и на Урале - до Полярного круга. В
Западной Сибири до 60-62° с. ш.; в Восточной - до северной око-
нечности Байкала. В Западной Сибири этот вид отмечен от се-
верной тайги до степи с максимумом обилия в подтаежных лесах
(Равкин с соавт., 1996).
Несмотря на столь широкое распространение, в Сибири
кутора малочисленна, местами обычна, ее распространение свя-
зано с водоемами - реками, ручьями, озерами, болотами. В Омс-
кой области редка и единично встречается в северных и централь-
ных районах, в т. ч. - в черте г. Омска на территории памятника
природы “Птичья гавань” (карта 1); в поймах таежных рек и осо-
ково-кочкарниковых болотах ее относительная численность не
превышает 1,5 экз. на 100 л/с (Малькова, Якименко, 1999). Явля-
ется кандидатом для внесения в региональную Красную книгу.
Ведет полуводный образ жизни. Селится по берегам озер,
рек и ручьев, на болотах, корм добывает в воде (лягушки, водные
беспозвоночные, мальки и икра рыб), но поедает его всегда на
суше. Поедает также наземных моллюсков, дождевых червей,
личинок и взрослых насекомых. Слюна куторы вызывает мгно-
венный, но непродолжительный паралич у лягушек - их излюб-
52
Карта 1. Распространение в Омской области куторы
обыкновенной
53
ленного корма. Зимой иногда делает запасы из “стеклянных” (на-
сквозь промерзших) лягушек. Хорошо плавает и ныряет, может
долго находиться под водой. Спасаясь от преследования, может
бежать по поверхности воды. Активна в течение целых суток,
преимущественно в ночное время. Зимой активна даже в сильные
морозы - она придерживается участков с непромерзающей поч-
вой, бегает в пустотах под кочками и пнями, отыскивая корм.
Шарообразное гнездо из сухих стеблей трав устраивает в норе,
между корней, в кочках или другом укромном месте. Стебли, иду-
щие на постройку гнезда, обычно не измельчаются, а закручива-
ются по всей длине вокруг гнездовой камеры. Размножение с кон-
ца апреля до июля, в помете 4-14, чаще 6-8 детенышей. Продол-
жительность жизни 1-2 года.
Уничтожая икру рыб и мальков, может вредить рыбному
хозяйству.
2. ОТРЯД РУКОКРЫЛЫЕ - CHIROPTERA
Своеобразная группа млекопитающих, единственный отряд, ос-
воивший воздушное пространство. Его представители приобрели уни-
кальную среди млекопитающих способность к активному полету. Боль-
шинство летучих мышей - зверьки относительно небольших размеров,
с массой тела менее 27 г (среди крыланов есть и более крупные формы с
массой тела до 900 г и длиной до 40 см).
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ОТРЯДА. Характерной чер-
той всех летучих мышей является наличие крыльев, образованных тон-
кими кожистыми складками (летательными перепонками). Летательная
перепонка соединена с верхней (передней) конечностью с сильно удли-
ненными пальцами, нижней (задней) конечностью и хвостом. Задние
конечности при этом как бы вывернуты наружу, а колено обращено не
вперед, а назад. У многих видов есть эпиблема - кожистая лопасть вдоль
основания пятки, ушные раковины большие, внутри них имеется кожи-
стый вырост - козелок (рис. 10). Зубов обычно 38, средняя пара резцов
отсутствует, клыки хорошо выражены, коренные зубы подразделяются
на малые и большие предкоренные и собственно коренные.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Отряд насчитывает около 1000 видов,
занимая второе место среди млекопитающих после грызунов. Подраз-
деляется на два подотряда - крыланов (Megachiroptera), представители
которого обитают в тропиках и субтропиках восточного полушария, и
летучих мышей (Microchiroptera), 16-18 семейств которых заселяют по-
чти весь мир. В России встречаются только представители подотряда
54
Рис. 10. Части тела
летучих мышей (Динец,
Ротшильд, 1996):
1 - шпора;
2	- эпиблема;
3	- предплечье;
4	- летательная
перепонка;
5	- ухо;
6	- козелок
летучих мышей в составе трех семейств, 11 родов и 36-37 видов. Наи-
большее распространение имеют летучие мыши из семейства Гладконо-
сые, или обыкновенные, летучие мыши (Vespertilionidae) - самого много-
численного в отряде. Семейство включает около 200 видов, из которых
в Сибири и на Алтае зарегистрировано 12 видов.
На территории Омской области в 1940-70-х годах отмечалось 6
видов летучих мышей (Шухов, 1949; Корш с соавт., 1970): водяная**, пру-
довая** и усатая** ночницы, бурый ушан**, северный кожанок и двухцвет-
ный кожан. В настоящее время достоверно известно об обитании на тер-
ритории области лишь 2 видов (Кузьмин с соавт., 1999; 2000): северного
кожанка (С. 58) и двухцветного кожана (С. 59). Оба вида рекомендова-
ны для внесения в региональную Красную книгу. Факт обитания в об-
ласти остальных видов летучих мышей в настоящее время не подтверж-
ден (коллекционные экземпляры также отсутствуют).
Семейство ОБЫКНОВЕННЫЕ ЛЕТУЧИЕ
МЫШИ - VESPERTILIONIDAE
Представители семейства не имеют каких-либо броских отличий.
Размеры тела разнообразны. Уши простые, с хорошо развитыми козел-
ками. Хвост полностью или почти полностью заключен в межбедренную
перепонку. Крылья различной формы. Зубов 28-38.
55
Распространены очень широко, ареал охватывает все материки,
кроме Антарктиды, границы его совпадают с границей древесной расти-
тельности.
Образ жизни. Летучие мыши населяют самые разнообразные лан-
дшафты, кроме тундры и лесотундры. Это гетеротермные животные, тем-
пература их тела вне периода активности меняется в зависимости от тем-
пературы окружающей среды. Поэтому для них неблагоприятны как низ-
кие температуры (ниже О0 С), так и очень высокие, вызывающие пере-
грев тела. Дневного перегрева рукокрылые избегают за счет ночной ак-
тивности, проводя день в убежищах (чаще - пещерах) с благоприятным
микроклиматом. В холодный период впадают в спячку. Некоторые виды,
подобно птицам, совершают сезонные перелеты. Беспомощные на земле,
они чрезвычайно быстры и ловки в воздухе. Особое строение голосового
и слухового аппаратов, приспособленных для подачи и приема ультра-
звуков (эхолокация), позволяет им чувствовать на лету в темноте любые
препятствия и мелкую подвижную добычу. Большинству видов умерен-
ных и северных широт свойственны сезонные миграции, связанные со
сменой летних убежищ на зимние и наоборот. Как правило, это колони-
альные животные. Собственно летучие мыши в большинстве своем пита-
ются насекомыми и имеют немалое значение, уничтожая вредителей рас-
тений и кровососущих двукрылых. Продолжительность жизни у разных
видов варьирует от 7 до 20 лет. Все летучие мыши нашей фауны весьма
малочисленны или редки, а поэтому подлежат охране. В Омской области
они кандидаты в региональную Красную книгу.
Таблица для определения родов и видов летучих мышей
1	(4). Эпиблемы нет.
2	(3). Уши очень длинные (почти равны длине тела), широкие, закруглен-
ные на конце.
Род Ушаны - Plecotus
В фауне России 2 вида, в Омской области возможно обитание 1
вида-
Малый, или бурый, ушан - Plecotus auritus***.
Среднего размера летучая мышь с огромными ушами. Окраска верха тела
варьирует от палево-желтоватой до темной буро-коричневой, низ светлый. Во-
лосы на спине слабо трехцветные (слабо выраженная рябь). Между ноздрями -
гладкая носовая площадка.
Средняя полоса и юг европейской части России, Кавказ, южные райо-
ны Западной Сибири и Дальнего Востока, на север - до Томска и Якутска, в
европейской части России - до Карелии. В Сибири немногочислен. По дан-
ным И.Н. Шухова (1949), указания о находках этого вида в Омской области
56
есть в путевых заметках И.Я. Словцова (1892, 1897). Кроме того, единствен-
ный экзмпляр самки бурого ушана с детенышем, залетевшей в окно общежи-
тия, был доставлен И.Н. Шухову студентами в июле 1935 г. На карте, приве-
денной в монографии И.П. Лаптева (1958), находки бурого ушана показаны в
районе г. Омска. Современных сведений по этому виду нет.
3	(2). Уши сравнительно короткие. Козелок прямой, длинный, узкий,
заостренный; крылья тупые и широкие. Наиболее четкий диаг-
ностический признак рода - в верхней челюсти с каждой сторо-
ны имеется по 2 малых предкоренных зуба.
Род Ночницы - Myotis
В фауне России 11 видов, из которых в Омской области возмож-
но обитание 3 видов:
Прудовая ночница - Myotis dasycneme***.
Среднего размера, темная и относительно короткоухая летучая мышь.
Окраска верха от пепельно-серой до каштаново-коричневой и черной с золоти-
сто-коричневым оттенком, низ светлый. Летательная перепонка прикрепляется
к задней конечности у голеностопного сустава (рис. 11.1).
Средняя полоса европейской России, в Сибири распространена до Ени-
сея. Малочисленна. В Омской области на единичные находки вида указывает
П.В. Корш с соавт. (1970), в работе И.П. Лаптева (1958) для Омской области
не упоминается. Современных данных о распространении этого вида в области
нет.
1	2	3
Рис. 11. Места прикрепления крыловой перепонки к задней конечности у ночниц
(Кузякин, 1950): 1 - прудовая ночница; 2 - водяная ночница; 3 - усатая
Водяная ночница - Myotis daub ent oni***.
Мелкая, двухцветно окрашенная и сравнительно короткоухая ле-
тучая мышь; верх тела серовато- или коричнево-бурый, низ грязно-бе-
лесый. Наружный край летательной перепонки прикрепляется к середи-
не плюсны или выше пятки (рис. 11.2).
Средняя полоса и юг европейской части России, южные районы За-
падной и Восточной Сибири, Дальний Восток. Малочисленна. И.Н. Шу-
57
хов (1949) и И.П. Лаптев (1958) указывают на находки этого вида в Тюка-
линском, Называевском и Солдатском районах Омской области (север-
ная и центральная лесостепь, подтаежная зона). Современных данных о
распространении этого вида в области нет.
Усатая ночница - Myotis туstacinus**:
Мелкая, сравнительно длинноухая летучая мышь. Окраска спины
от палево-песчаной до темной буро-коричневой, брюха - от чисто белой
до коричневато-серой. Летательная перепонка прикрепляется к основа-
нию наружного пальца ступни (рис. 11.3).
Юг Сибири, везде малочисленна. В Омской области о единичных
находках вида сообщает лишь П.В. Корш с соавт. (1970) без указания точ-
ных мест и дат находок. Современных данных о распространении в обла-
сти усатой ночницы нет.
4	(1). Эпиблема есть.
5	(6). Эпиблема развита очень слабо, без поперечной перегород-
ки (рис. 12.1). Козелок загнут вперед, в середине шире, чем у
основания. Характерный признак рода: с каждой стороны
верхней и нижней челюсти по 1 малому предкоренному зубу.
Род Кожаны - Eptesicus
В России три вида, в Омской области один -
Северный кожанок - Eptesicus nilssoni (С. 58).
6	(5). Эпиблема развита хорошо и имеет поперечную перегород-
ку (рис. 12.2). На нижней и верхней челюсти также по 1 ма-
лому предкоренному зубу, но отличается строение резцов:
задний верхний резец мелкий, по высоте меньше одной тре-
ти переднего.
Род двухцветные кожаны - Vespertilio
В России два вида, в Омской области один -
Двухцветный кожан - Vespertilio murinus (С. 59).
ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ РУКОКРЫЛЫХ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
Северный кожанок (Eptesicus nilssoni)
Летучая мышь среднего размера. Длина тела 50-60 мм, хво-
ста 39-47 мм, уши небольшие, округлые, 10-15 мм. Задний край
ушной раковины в нижней части заужен. Масса тела 8-14,5 г. Мех
густой, высокий. Окраска бывает двух типов: верх очень темный,
коричнево-золотистый с металлическим блеском, низ коричне-
вато-бурый или верх палево-буроватый, желтый, а низ грязно-
58
Рис. 12. Межбедренная перепонка
летучих мышей (Громов с соавт.,
1963):
1	- двуцветного кожана;
2	- северного кожанка.
ЭП - эпиблема
белесый. От двухцветного кожана отличается слабым развитием
эпиблемы (рис. 12.2).
Ареал включает зону хвойных и смешанных лесов Евразии
от Норвегии и Франции почти до Тихого океана, Северный Кав-
каз и Закавказье, Северный и Юго-Восточный Казахстан, доста-
точно широко распространен в Сибири.
В Омской области очень редок. Единичные находки этого
вида известны только в лесной зоне - в подзоне южной тайги на
севере Тарского района (р. Туй, окр. оз. Леган-Куль; карта 2).
Здесь в конце июля 1990 г. сетью было поймано 3 самца и 1 самка
северного кожанка (Кузьмин с соавт., 1999; 2000). На зиму либо
откочевывают на юг, либо впадают в спячку (данных нет).
По литературным данным (Кузякин, 1950), дневные убе-
жища северный кожанок устраивает в дуплах деревьев, трещи-
нах, на чердаках домов. Самки образуют колонии до 30 особей,
самцы держатся поодиночке. Вылетают на кормежку вскоре пос-
ле захода солнца, иногда летают днем. Охотятся у лесных опу-
шек, в редком лесу, часто вблизи домов, поднимаясь иногда на
значительную высоту (до 20-30 м). Питается кожанок ночными
насекомыми. Полет у него быстрый, с частыми взмахами крыль-
ев, с резкими бросками и крутыми поворотами.
Цвухиветный кожан (Vespertilio murinus)
Среднего размера летучая мышь. Характерна окраска тела:
темная (черноватая или буроватая) с хорошо заметным серебрис-
тым налетом, горло белое, “маска” черная. Длина* тела 54-64 мм,
хвоста 40-45 мм, масса тела 8-20 г. Уши довольно короткие. Самки
имеют две пары сосков (у всех остальных представителей рода -
59
Карта 2. Места находок северного кожанка (темный кружок) и
двуцветного кожана (светлые кружки) в Омской области (по Кузьмину с
соавт., 2000). Природные зоны: I - южная тайга; II - подтайга; III - северная
лесостепь; IV - центральная лесостепь; V - южная лесостепь; VI - степь.
Места находок: 1,2-Тюкалинский район (1978,1979 гг.); 3,4,6,7-Омский
район (1979, 1982, 1984 гг.); 11, 12 - г. Омск (1978, 1981-1999 гг.); 5 -
Калачинский район (1983 г.); 8 - Полтавский район (1985 г.); 9 - Тарский
район (1990 г.); 10 - Знаменский район (1998 г.); 13, 14 - Большеуковский
район (2000 г.)
60
1 пара). От северного кожанка отличается наличием хорошо разви-
той эпиблемы с поперечной перегородкой (рис. 12.1).
Широко распространен в средней полосе и на юге европейс-
кой России, на Кавказе, юге Сибири и Дальнего Востока. Доста-
точно широко распространен в Сибири. По данным И.Н. Шухова
(1949), в среднем Прииртышье двухцветный кожан распространен
до 60° с. ш. В Омской области это наиболее многочисленный вид
летучих мышей. Регистрируется здесь повсеместно, часто встреча-
ется в населенных пунктах, много его в лесах на севере области.
Численность в направлении с юга на север возрастает (Кузьмин с
соавт., 1999; 2000). В г. Омске обычен, селится небольшими груп-
пами в постройках различного назначения и архитектуры - от ста-
рых многоэтажных до современных панельных зданий и трансфор-
маторных будок. Зверьки встречаются практически во всех райо-
нах города. По данным маршрутных учетов с ультразвуковым де-
тектором (июнь - июль 2000 г.), относительная активность живот-
ных в сухих парках без построек человека составляет 0,2 пролета
на 1 км маршрута, среди старых озелененных жилых массивов -
1,4 пролета на 1 км и вблизи открытых парковых водоемов - 2,0
пролета на 1 км маршрута. В подтаежной зоне (Большеуковский
район, июнь 2000 г.) относительная активность зверьков в осино-
во-березовых лесах составляла 0,25 пролетов на 1 км маршрута, на
луговинах в поймах малых рек - 0,9 на 1 км (Кузьмин с соавт., 2000).
В степной зоне области двухцветный кожан редок - известно лишь
2 находки: в сентябре в 1985 г. 2 экз. были обнаружены в одном из
поселков Полтавского района на чердаке здания (Кузьмин с со-
авт., 1999; 2000) и в сентябре 2001 г. в Оконешниковском районе -
зверек выпал из дупла березы и был обнаружен местными жителя-
ми (устное сообщение охотоведа А.Н. Скрипкалева). В целом по
области за период с 1978 по 2000 гг. зарегистрировано 14 точек
находок зверьков этого вида (карта 2). Обнаружено 5 репродук-
тивных колоний численностью до 50 особей (карта 2, точки 9,11,12).
Большинство встреч приходится на июнь - август. Зимних нахо-
док зверьков нет. Известен случай позднеосеннего залета самки
двухцветного кожана в окно здания в г. Омске в начале ноября
1984 г. Зверька поместили на зимовку в холодильник, где он бла-
гополучно перезимовал, однако в апреле 1985 г., вскрре после про-
буждения, погиб, а из его головного мозга был выделен вирус бе-
шенства (Ботвинкин с соавт., 1988; Сидоров с соавт., 1998; Кузь-
61
мин с соавт., 2000). Возможно, часть популяции двухцветного ко-
жана ведет оседлый образ жизни и на зиму не откочевывает (Кузь-
мин с соавт., 1999).
Селится поодиночке, парами или небольшими колониями.
На кормежку вылетает в сумерках или сразу после заката. Охо-
тится всю ночь, летая на высоте 20-30 м над опушками, откры-
тыми участками, Водой. Питается жуками, бабочками, комара-
ми. Полет быстрый, похож на полет вечерниц. Роды у самок от-
мечены в конце июня - начале июля. В помете, как правило, два,
реже один детеныш (Кузьмин с соавт., 1999).
3. ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ - LAGOMORPHA
К отряду зайцеобразных относятся животные мелких (12-34 см),
средних (34-54 см) и относительно крупных (54-80 см) размеров. У мел-
ких видов почти одинаковые по длине передние и задние конечности,
невысокие округлые уши (пищухи). Более крупные представители от-
ряда имеют хорошо всем известный “заячий” облик - задние конечнос-
ти удлиненные, уши сильно вытянуты, хвост короткий. Передние ко-
нечности 5-типалые, задние - 4-хпалые.
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ОТРЯДА. У зайцеобразных 28
зубов. Характерно наличие на верхней челюсти 2 пар резцов: крупных
долотообразных передних и мелких, столбикообразных, округлых в
сечении задних. Клыки отсутствуют, между резцами и коренными зуба-
ми- широкий беззубый промежуток (диастема). Зубы без корней. Во-
лосяной покров у большинства видов мягкий и густой, имеет сезонную
изменчивость.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Населяют все ландшафтные зоны зем-
ного шара от арктических тундр до тропических лесов и пустынь. Рас-
пространены на всех континентах, за исключением Антарктиды, отсут-
ствуют на о. Мадагаскар, на большинстве островов Юго-Восточной
Азии; акклиматизированы в Австралии, Новой Зеландии и на некото-
рых островах Океании.
Отряд представлен 65 видами в составе 11 родов и 2 современных
семейств: пищуховые (Ochotonidae) изайцевые (Leporidae). В различных
ландшафтных зонах и подзонах Сибири обитают представители обоих
семейств, в Омской области - 2 вида семейства Зайцевых.
ОБРАЗ ЖИЗНИ. Ведут наземный образ жизни. Убежищем слу-
жат выкопанные ими норы или заросли травы и кустарников, для пи-
щух - расщелины скал, пустоты в каменистых россыпях. Питаются пре-
62
имущественно или исключительно растительной пищей. Важной адап-
тивной особенностью является значительная пластичность в отноше-
нии кормов, а также приспособленность к резкой смене кормовых рас-
тений по сезонам и возможность питания длительное время корой, вет-
вями древесных и кустарниковых растений, сухими травами. Пищухи
запасают корма на зиму в виде сена (их иначе называют “сеноставки”).
ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ. Многие виды зайцеобразных
(в основном - представители семейства зайцевых) являются предметом
охоты и промысла, источником мяса и пушнины, объектами питания
ряда пушных зверей. Вредят лесному и сельскому хозяйству, некоторые
виды имеют медицинское значение как переносчики и природные ре-
зервуары возбудителей ряда инфекционных заболеваний человека и
домашних животных. Зайцеобразные относятся к основным прокорми-
телям иксодовых клещей, на них паразитируют все фазы развития этих
членистоногих (от личинки до имаго). Кроме того, зайцеобразные яв-
ляются специфическими хозяевами для некоторых родов блох и под-
кожных оводов. Они широко вовлекаются в эпизоотии многих инфек-
ций и являются важными носителями и источниками возбудителей чумы,
туляремии, бруцеллеза и клещевого энцефалита.
Семейство ЗАЙЦЕВЫЕ - LEPORIDAE
Отличительные признаки семейства. Имеют типичный “заячий”
облик - уши длинные (более половины длины головы), задние конечно-
сти значительно длиннее передних, хвост короткий. Самые крупные
представители отряда. Самки обычно крупнее самцов.
Ведут преимущественно сумеречный и ночной образ жизни. Гла-
за ночью светятся матовым красным блеском. Активны круглый год.
Держатся, как правило, поодиночке. Питаются зелеными частями рас-
тений, корой и ветками молодых деревьев и кустарников. Характерной
особенностью питания зайцев является копрофагия - они часто поеда-
ют собственный помет, восстанавливая таким образом симбиотичес-
кую микрофлору и получая белки и витамины, которые вырабатыва-
ются микробами, живущими в нижних отделах кишечника. Кстати, за-
ячий помет часто использовался в традиционной медицине почти всех
народов России.
Следы зайцев имеют очень характерный вид: два более крупных
отпечатка задних лап расположены рядом, а позади один за другим (а
не рядом, как у белок и многих других грызунов) лежат округлые отпе-
чатки передних лап. На передних лапах по 5 пальцев, но следы четы-
рехпалые (Приложение 2, рис. 2.1; 2.2). При этом след зайца-беляка бо-
63
лее широкий, а след ступни длиннее, чем у русака. Помет зайцев - “ореш-
ки”: у русака обычно темно-бурого цвета (т. к. в зимнем питании преоб-
ладает трава и озимь), а у беляка - более светлые, желтовато-бурые (от
обильной примеси древесины, которую он поедает вместе с корой вет-
вей и побегов). Место кормежки зайцев можно найти ранней весной по
обглоданным в зимний период стволикам и срезанным ветвям прижа-
тых снегом к земле тонких ив, березок и рябин, а также по множеству
“орешков”, густо рассыпанных в местах скопления зайцев. Иногда зай-
цы обстригают ветви молодых деревьев на высоте до 5-6 м (Формозов,
1952). Для зайцев характерно запутывание следов перед лежкой.
Распространение. Населяют разнообразные природные зоны и
окультуренные ландшафты. Ареал семейства совпадает с ареалом от-
ряда.
Семейство включает 47 видов в составе 10 родов, в том числе в фау-
не России встречаются 4 вида из 2 родов. В Омской области обитает 2 вида
рода зайцев (Lepus). Оба имеют промысловое и медицинское значение.
Таблица для определения видов семейства Зайцевые
1	(2). Хвост округлой формы (рис. 13.1). Окраска летнего меха на спине с
мелким штриховатым рисунком. Зимний мех полностью белый, но
концы ушей остаются черными. Первый переднекоренной зуб ниж-
ней челюсти слабо наклонен назад, -
Заяц-беляк - Lepus timidus (С. 64).
2	(1). Хвост удлиненный (рис. 13.2). Окраска летнего меха на спине с круп-
ным пестрым рисунком. Зимний мех белеет не полностью, на спине
остается темным. Первый переднекоренной зуб нижней челюсти
сильно наклонен назад, -
Заяц-русак - Lepus europaeus (С. 68).
ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ
ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
Заяи-беляк (Lepus timidus)
Длина тела 45-80 см, ступни - 12,5-19,0 см, вес до 5-5,5 кг.
Уши относительно короткие (12,0-14,0 см), не превышают длину
головы (пригнутые вперед, они лишь достают до кончика носа или
слегка выдаются за него). Хвост округлой формы, сверху зимой
белый, летом серый; кончики ушных раковин и летом и зимой с
64
s
черной каемкой. На зиму мех полностью белеет, а концы ушей ос-
таются черными. Лапы сравнительно широкие, ступни длинные
(130-190 мм), покрыты густой щеткой волос, что обеспечивает бе-
ляку лучшую опору на снегу. Нагрузка массы тела на 1 см2 площа-
ди лап зайца-беляка всего 9-12 г (Жизнь животных ...., 1971). От
зайца-русака отличается более короткими ушами, более широки-
ми лапами, округлым хвостом и отсутствием на нем черных волос,
а также по следам.
Рис. 13. Форма хвостов у зайцев
(Громов, Ербаева, 1995):
1	- заяц-беляк;
2	- заяц-русак
1	2
След беляка более широкий и крупный, а след ступни длин-
нее, чем у русака (Приложение 2, рис. 2.1; 2.2). Беляк передвигает-
ся обычно медленно, короткими прыжками. К середине зимы бе-
ляки в местах своего обитания набивают целую сеть торных троп.
Во время гона следы зайцев часто располагаются группами, а от-
дельные особи начинают волочить ноги, оставляя на весеннем
снегу так называемую “поволоку” - длинные черты; некоторые
охотники считают “поволоку” верным признаком начавшегося у
беляков гона (Формозов, 1952).
Ареал вида обширен и включает тундровую и лесную зоны
Северной Европы, Урал и Сибирь от тундры до лесостепи, Даль-
ний Восток (включая Сахалин и Камчатку), Восточный Казахстан,
Северную Монголию, Северо-Восточный Китай, Японию (о. Хок-
кайдо), северную часть Северной Америки, южное и западное по-
бережье Гренландии. Является одним из широко распространен-
ных промысловых животных Сибири и России в целом.
В Омской области заяц-беляк встречается, повсеместно, но
территорию области заселяет неравномерно. Распространение и
численность этого вида зависит от характера ландшафта, прежде
65
всего - от степени развития древесно-кустарниковой раститель-
ности. Меньше всего беляка на юге области (в степной зоне и не-
которых районах южной лесостепи), где на долю лесов прихо-
дится около 5% (плотность населения 1,6-4,7 экз. на 10 кв. км).
Значительно выше плотность его населения в северной и цент-
ральной лесостепи (до 15,6 экз. на 10 кв. км), где леса занимают
от 12 до 20% общей площади (карта 3). За последние полвека мак-
симальная численность беляка в области была зарегистрирована
в 1953 и 1992 гг. - 73,0 и 80,0 тыс. экз. соответственно. По данным
ГУ Центрохотконтроля и ЗСО ВНИИОЗ, численность его в пос-
ледние годы неуклонно сокращается (с 62,5 тыс. особей в 1995 г.
до 21,7 тыс. особей в 2000 г.) при среднемноголетнем показателе
36,5 тыс. особей.
Заяц-беляк предпочитает мозаичные ландшафты лесной и
лесостепной зон с чередованием облесенных и открытых про-
странств. Биотопически наиболее приурочен к зарослям кустар-
ников, камыша, сухой травы, поймам рек. Хорошо приживается
на окультуренных территориях в непосредственной близости от
человеческого жилья. Ведет оседлый сумеречный и ночной образ
жизни. В тундре в зимнее время иногда кочует стаями до 50-100
особей. Питается растительной пищей: летом - преимуществен-
но зелеными частями растений и молодыми побегами, зимой -
тонкими ветвями и корой деревьев и кустарников (ива, осина,
береза). В годы обилия зайцев все кусты под снегом бывают об-
стрижены ими, словно ножницами, а молодые деревца очищены
от коры. Период размножения - с марта - апреля до октября но-
ября. Беременность длится 48-51 день. В отличие от кроликов,
зайчихи не роют специальных нор для выращивания детенышей.
Они родятся в случайных убежищах - под кустами, поваленными
деревьями. Самка дает 2-3 приплода в год, первый обычно появ-
ляется в мае; в помете до 8 детенышей, чаще 3-6. Вес новорож-
денных зайчат 85-140 г, рождаются они вполне развитыми, зря-
чими. Уже через 8-10 дней они начинают есть траву, но молоком
матери питаются до 20-30 дней. Для беляка характерно кормле-
ние зайчихами не только своих, но и чужих Зайчат. Половой зре-
лости достигают к 7-10 месяцам. Продолжительность жизни в
природных условиях 8-9 лет (Дунаева, 1979).
Является ценным промысловым животным, объект люби-
тельской охоты; добывается в значительных количествах ради
мяса и шкурок (в отдельные годы объем добычи беляка составля-
66
Карта 3. Распространение зайца-беляка на территории Омской
области (плотность популяции особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее
5,0); 2 - средняя (5,1-10,0); 3 - высокая (10,1 и более)
67
ет более 30 тыс. экз.). Наносит вред лесным посадкам и садам. В
Сибири служит одним из основных прокормителей иксодовых
клещей, играя тем самым существенную роль в природных оча-
гах клещевого энцефалита и ОГЛ. В некоторых районах области
является источником заражения людей туляремией.
Заяи-русак (Lepus europaeus)
Длина тела 55-68 см, ушей 102-120 мм. Вес 4—7 кг. В отли-
чие от зайца-беляка, хвост вытянут в длину, клиновидной формы,
сверху на хвосте большое черноватое пятно. Уши длиннее, чем у
беляка, с широкой черно-бурой полосой по наружному краю.
Окраска меха у русака желтовато-палево-рыжая, подшерсток с
черными или черно-бурыми концами, очень шелковистый. Зим-
ний мех белеет не полностью, на спине остается темным. Лапы
русака короче, чем у беляка (длина ступни 125-170 мм) и значи-
тельно уже, отпечатки лап на снегу заостренные (Приложение 2,
рис. 2.2). Это прямое отражение того, что русак - обитатель ма-
лоснежных ландшафтов. Весовая нагрузка на 1 см2 опорной по-
верхности лап русака значительно большая, чем у беляка и со-
ставляет 16-18 г. Бег быстрый (при беге на короткие расстояния
способен развивать скорость до 50 км/ч), на снегу расстояние
между отпечатками передних и задних лап больше, чем у беляка
(Жизнь животных ..., 1971).
В настоящее время распространен в лесостепи, степи и в
малооблесенных районам лесной зоны Европы, на север до южной
Швеции, юга Архангельской и Пермской областей. На юг - до
Закавказья, Турции, Северной Африки. Акклиматизирован в Се-
верной Америке и Австралии. На юго-западе таежной зоны Запад-
ной Сибири русак появился после 1900 г. По данным И.Н. Шухова
(1949), он был завезен на территорию области в 1910-1912 гг. Ом-
ским обществом правильной охоты. К началу 1930-х годов вос-
точная граница естественного ареала русака проходила по долине
Иртыша до г. Тары. Первые сведения о его добыче были получены
уже в 1934 г. Позднее единичные особи этого вида встречались в
юго-восточных районах области - Нововаршавском (1938,1940 гг.),
Черлакском (1949 г.), Щербакульском и Таврическом (1950 г.),
Русско-Полянском (1952-1953 гг.). С 1936 г. были начаты работы
по акклиматизации зайца-русака в ряде районов Сибири, и в пер-
вую очередь - в соседней Новосибирской области. Несколько де-
сятков зайцев было выпущено в 1953 г. на территории Омской об-
68
ласти (Саргатский, Горьковский и Кормиловский районы). По
мнению В.В. Груздева (1969), часть территории области русак за-
селил в результате естественного расселения с запада. Зона по-
стоянного обитания русака на левобережье Иртыша включает
Полтавский, Щербакульский, Таврический и Русско-Полянский
районы, на правобережье - Черлакский, Нововаршавский, юг
Исилькульского районов; в большинстве этих районов он чис-
ленно преобладает над беляком (в Нововаршавском и на юге
Исилькульского районов его меньше); север Исилькульского,
Марьяновский, Одесский районы, а также территория на восточ-
ном берегу Иртыша вдоль Оми (юг Омского района, Кормилов-
ский, Калачинский и Оконешниковский районы) относятся к зоне
относительно постоянного, но спорадического обитанця русака
(Груздев, 1969).
В отличие от беляка, заяц-русак предпочитает более откры-
тые местообитания (степи, поля, бурьяны). Площадь угодий, зани-
маемых зайцем-русаком в области, составляет около 27 тыс. кв. км.
На север области заяц-русак заходит примерно до той полосы, где
облесенность территории не превышает 10%. В настоящее время
он распространен в основном в южной лесостепи и степи, где чис-
ленность его сравнима с численностью аборигенного вида - зай-
ца-беляка, а в отдельных районах и превышает ее. Максималь-
ная в области плотность его населения отмечена в Таврическом
районе (8,8 экз. на 10 кв. км при среднемноголетней численности
1,5 тыс. особей), сравнительно высоки показатели плотности на-
селения русака в Полтавском, Щербакульском, Одесском, Кор-
миловском, Исилькульском, Нововаршавском районах (1,6-
2,2 экз. на 10 кв. км при среднемноголетней численности от 130
до 400 особей; карта 4). По данным ГУ Центрохотконтроля и ЗСО
ВНИИОЗ, среднемноголетняя численность зайца-русака в Омс-
кой области составляет 3,8 тыс. особей (1994—2000 гг.).
Ведет оседлый сумеречный и ночной образ жизни. Питает-
ся растительной пищей - в первую очередь травянистыми расте-
ниями (преимущественно злаками и бобовыми). Питание этими
растениями сохраняется и зимой, если позволяет высота снежно-
го покрова; зимой охотно поедают также семена различных сор-
няков. Если раскапывание снега затруднено, русак переходит на
питание древесной и кустарниковой растительностью (побеги и
кора ивы, осины, березы, в садах - яблонь и ягодных кустарни-
ков). Лежки устраивает в бороздах зяби, в жнивье, куртинах вы-
69
Карта 4. Распространение зайца-русака на территории Омской
области (особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 1,0); 2 - средняя (1,1-
8,0); 3 - высокая (8,1 и более)
70
сокой травы, под кустом или поваленным деревом и ложится го-
ловой к своему следу, чтобы вовремя заметить врага. Перед леж-
кой сильнее, чем беляк, путает следы. Лежки русаков обычно от-
делены от мест кормежки, на жировочных участках собирается
по несколько особей; торных троп, как беляк, не набивают. Раз-
множается на поверхности земли, устраивая в укромном месте
лишь небольшую ямку. По литературным данным, беременность
длится 38-44 дня, зайчата рождаются покрытые шерстью и зря-
чие, вес новорожденных - 87-107 г. В возрасте 2-х недель они на-
чинают есть траву. Половой зрелости достигают обычно на сле-
дующую весну. Продолжительность жизни около 7-8 лет. В ус-
ловиях Западной Сибири самки русака дают не более 1 помета в
год при средней величине выводка до 6 детенышей (Груздев, 1970).
Является объектом спортивной и промысловой охоты, но
промысловое значение его несколько меньше, чем у беляка. Из
пуха русака вырабатывают лучшие сорта фетра. Играет опреде-
ленную роль в поддержании природных очагов и распростране-
нии некоторых природноочаговых инфекций (туляремия, ОГЛ,
клещевой энцефалит), местами вредит огородам, садам и лесопо-
садкам.
В районах совместного обитания русака и беляка они
иногда скрещиваются, образуя гибриды (заяц-тумак). Ту-
мак больше похож на русака, только более длинноухий,
мелкий и быстрый. Следы его напоминают русачьи, толь-
ко заметно мельче, так же как и помет. В 1960-е годы тумак
встречался охотникам на промысле в районах южной лесо-
степи и степи довольно часто - до 15-30% от всех добытых
зайцев, а иногда и больше (Груздев, 1969). В настоящее вре-
мя тумака регулярно, но в незначительном количестве от-
мечают в Азовском и Таврическом районах Омской облас-
ти (устное сообщение зоолога, к.б.н. М.М. Шутеева).
4. ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA
Отряд грызунов - самая многочисленная и резко обособленная
группа млекопитающих разных размеров (преимущественно мелких и
средних), специализированных к питанию преимущественно раститель-
ной пищей (хотя есть и всеядные виды) и характеризующихся совершен-
ной приспособленностью к самым разнообразным услрвиям жизни.
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ОТРЯДА. Характерно строе-
ние зубной системы: в отличие от зайцеобразных, в верхней и нижней
71
челюсти расположено по одной паре крупных, долотообразных резцов,
обладающих постоянным ростом. Резцы отделены от коренных зубов
широким беззубым промежутком - диастемой. Клыков нет. Всего зу-
бов от 8 до 22.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ОБРАЗ ЖИЗНИ. Грызуны распрост-
ранены повсеместно, занимая самые разнообразные экологические ниши
во всех ландшафтно-географических зонах. Несмотря на несовершен-
ную терморегуляцию, способны переносить значительные перепады
температуры, в связи с чем для многих из них свойственна сезонная смена
меха, рытье нор, в которых животное находит убежище как от низких,
так и от высоких температур. Некоторые грызуны с наступлением хо-
лодов впадают в спячку (суслики, сурки, мышовки) или делают запасы
пищи на зиму (бурундуки, белки, хомяки). Важными условиями суще-
ствования грызунов являются влажность, рельеф земной поверхности,
характер грунта (особенно для роющих грызунов), тип растительного
покрова (кормовая база и защита).
ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНА ЧЕНИЕ. Значение грызунов для че-
ловека и в природе - как положительное, так и отрицательное -
чрезвычайно велико. Среди них есть важные объекты пушного про-
мысла (белка, ондатра, бобр), грызуны составляют основу пище-
вого рациона многих животных - хищных птиц и млекопитающих,
среди которых есть ценные промысловые виды. Отрицательное
значение грызунов сказывается в различных отраслях сельского
хозяйства, так как они вредят посевам зерновых, овощных и тех-
нических культур, разрушают каналы оросительных систем, мо-
гут приносить существенный ущерб в отдельных отраслях живот-
новодства и птицеводства. Велико и эпидемиологическое значе-
ние грызунов, многие из которых представляют опасность для
здоровья человека, являясь хозяевами возбудителей различных
природноочаговых заболеваний (клещевой энцефалит, ОГЛ,
ГЛПС, клещевой сыпной тиф, туляремия, чума, псевдотуберку-
лез, лептоспирозы и многие другие).
Отряд насчитывает около 2500 видов - свыше половины
всех видов млекопитающих земного шара. Это самый большой
отряд, а количество особей превышает количество всех осталь-
ных млекопитающих вместе взятых. Единого мнения среди спе-
циалистов о числе подотрядов, семейств и видов грызунов нет.
Обычно выделяют 30-35 современных семейств, в т. ч. в фауне
России - 12 семейств и около 120 видов. В Омской области отряд
представлен 31-32 видами, относящимися к 6 семействам.
72
Таблица для определения семейств отряда грызунов
1	(2). Хвост широкий, плоский, лопатообразный, покрытый круп-
ными чешуями, из-под которых растут отдельные короткие
волосы (рис. 17.2) с. 82. Между пальцами задних ног разви-
ты плавательные перепонки, коготь второго (изнутри) паль-
ца раздвоен, образуя щипчики. Коренные зубы верхней че-
люсти сходной величины с плоской жевательной поверхнос-
тью. Длина черепа более 120 мм, -
Сем. Бобровые - Castoridae (С. 76).
2	(1). Хвост округлый в сечении или слегка сжат с боков, покрыт
волосами или мелкими чешуйками.
3	(4). По бокам тела между передними и задними конечностями
имеется покрытая шерстью складка кожи, образующая “ле-
тательную перепонку”, -
Сем. Летяговые - Pteromyidae (С. 74).
4	(3). По бокам тела летательной перепонки нет.
5	(6). Коренных зубов в верхней челюсти по 5 с каждой стороны, а
в нижней - по 4 с каждой стороны (5/4), -
Сем. Беличьи - Sciuridae (С. 74).
6	(5). Коренных зубов с каждой стороны верхней /нижней челюсти
меньше, чем 5/4.
7	(8). Коренных зубов меньше, чем 4/4. Средние зубы во много раз
крупнее крайних. Задние конечности приблизительно в че-
тыре раза длиннее передних, трех- или пятипалые (в этом
случае боковые пальцы укорочены), -
Сем. Тушканчиковые - Allactagidae (С. 77).
8	(7). Коренных зубов 4/3. Задние конечности в 2-2,5 раза длиннее
передних. Зверьки мелкие, хвост на 1/3 превышает длину тела -
Сем. Мышовковые - Sminthidae (С. 77).
9	(10). Коренных зубов по 3/3.
10	(11). Жевательная поверхность первого и второго коренных зубов
образована бугорками, расположенными в 3 продольных ряда
(рис. 14.1). Хвост обычно больше половины длины тела, -
Сем. Мышиные - Muridae (С. 78).
11	(12). Жевательная поверхность первого и второго коренных зубов
образована либо бугорками, расположенными в 2 продольных
ряда (рис. 14.2), либо плоская, с эмалевыми петлями разнообраз-
73
ной формы (рис. 14.3). Хвост короткий, его длина обычно короче
половины длины тела, -
Сем. Хомяковые - Cricetidae (С. 79).
Рис. 14. Жевательная поверхность верхних
коренных зубов грызунов (Большаков с
соавт., 2000):
1	- мышиные (домовая мышь);
2	, 3 - хомяковые (2 - обыкновенный хомяк;
3	- обыкновенная полевка)
Семейство ЛЕТЯГОВЫЕ - PTEROMYIDAE
Отличительные признаки семейства. По строению тела и образу
жизни сходны с белками, но, в отличие от последних, имеют развитую “ле-
тательную перепонку” в виде покрытой шерстью складки кожи между пе-
редними и задними конечностями. Способны к планирующему полету.
Распространение. Распространены в умеренных зонах Северной
и Центральной Америки, Евразии и Юго-Восточной Азии.
В мировой фауне известно 13 современных родов и 36 видов ле-
тяг. На территории России семейство летяговые представлено 1 родом
и 1 видом, который встречается и в Омской области -
Обыкновенная летяга - Pteromys volans (С. 88).
Семейство БЕЛИЧЬИ - SCIURIDАЕ
Отличительные признаки семейства. Размеры преимущественно
средние и крупные, телосложение крепкое, коренастое (наземные бели-
чьи) или стройное (древесные беличьи). Задние ноги по длине превыша-
ют передние не более чем в 2 раза. Хвост пушистый, длина его варьирует.
У некоторых видов есть защечные мешки. Зубов 22 или 20 (коренные с
хорошо развитыми корнями), коренных зубов в каждой половине верх-
ней челюсти 5, нижней - 4, жевательная поверхность коренных зубов бу-
горчатая. В окраске волосяного покрова преобладают буровато-охрис-
тые тона, мех однотонный, или различного цвета на верхней и нижней
частях тела, или с рисунком в виде полос или пятен на спине.
Распространение. Европа, Азия (включая острова), Африка, Север-
ная и северная часть Южной Америки, в равнинных и горных лесах уме-
74
ренного, субтропического и тропического поясов, а также в областях лесо-
степных и степных ландшафтов.
В составе семейства три подсемейства, 36 родов и 227 видов.
В России семейство представлено 2 подсемействами, 4 родами и 18
видами. В Омской области - 4 рода и 5 видов в составе двух подсе-
мейств:
Подсемейство ДРЕВЕСНЫЕ БЕЛИЧЬИ - Sciurinae
Телосложение стройное, размеры средние. Голова переходит в шею с
хорошо выраженным перехватом. Длина ушной раковины не менее чем в 2 раза
превышает ее ширину. Хвост почти равен длине тела, с густым и длинным опу-
шением и длинной концевой кисточкой. Удлиненные (особенно задние) пяти-
палые конечности, вооруженные острыми, круто изогнутыми когтями. На тер-
ритории России Древесные беличьи представлены 1 родом - белки (Sciurus). Род
насчитывает свыше 50 видов белок, но в фауне России встречается только 2 вида.
В Омской области один вид -
Обыкновенная белка - Sciurus vulgaris (С. 90).
Подсемейство НАЗЕМНЫЕ БЕЛИЧЬИ - Marmotinae
Размеры средние и крупные. Коренастое телосложение. Голова перехо-
дит в шею без резкого перехвата. Длина ушной раковины может чуть превы-
шать ее ширину. Хвост примерно на 1/3 короче туловища, умеренно опушен-
ный. Конечности относительно короткие, с массивными, притупленными ког-
тями. На территории России Наземные беличьи представлены тремя родами:
бурундуки (Tamias) - 1 вид; суслики (Spermophilus) - 10 видов и сурки (Marmota)
- 5 видов. В Омской области встречаются представители 3-4 видов.
Таблица для определения видов семейства Беличьи
1	(4). Ушная раковина хорошо развита и выдается из меха.
2	(3). На спине пять продольных черных полос, -
Азиатский бурундук - Tamias sibiricus (С. 94).
3	(2). Спина без продольных черных полос. Верх тела летом рыжевато-
бурый, зимой серый, брюхо белое. Уши с кисточками на концах, -
Обыкновенная белка - Sciurus vulgaris (С. 90).
4 (1). Ушная раковина маленькая, слабоопушенная.
5	(8). Длина тела менее 400 мм, ступни - менее 60 мм.
Род СУСЛИКИ - Spermophilus
Имеют плотное телосложение, короткий хвост (менее половины длины
тела) и очень короткие уши. Задние конечности немного длиннее передних,
внутренний палец на передних конечностях развит. Жевательная поверхность
коренных зубов бугорчато-гребенчатая, всего зубов 22. Имеют защечные меш-
ки. В Омской области - 1 или 2 вида:
75
6	(7). Верх головы серый, отличающийся от окраски спины. Остевые воло-
сы на спине и боках с белыми вершинами, образующими характер-
ную серебристую штриховку. На щеках и под глазами - рыжие или
коричневые пятна. Хорошо выражено двухцветное окаймление хво-
ста,-
Болыиой, или рыжеватый, суслик - Spermophilus major (С. 96).
7	(6). Верх головы не бывает серым, он одного цвета со спиной, но может
быть чуть темнее. Концы остевых волос на спине и боках желтова-
тые, не образуют серебристой штриховки. Под глазами и на щеках
имеются обособленные пятна красновато-бурого или ржавого тона.
Двухцветное окаймление хвоста выражено слабо или отсутствует, -
Краснощекий суслик - Spermophilus erythrogenys (С. 96).
8 (5). Длина тела более 400 мм, ступни - более 60 мм.
Род СУРКИ - Marmota
Самые крупные представители семейства беличьих, длина тела достигает
700 мм. Близки к сусликам, но отличаются от них более крупным, коренастым ту-
ловищем, более короткими и толстыми конечностями. Голова крупная, хвост не
превышает половины длины тела. Пальцы снабжены сильными, слабо изогнуты-
ми когтями, внутренний палец передних конечностей укорочен или отсутствует.
Защечные мешки не развиты. Зубов 22. Окраска без пятнистого или полосатого
рисунка. На территории Омской области обитал в прошлом, был истреблен, а сей-
час реакклиматизирован один вид -
Степной сурок (байбак) - Marmota bobak (С. 97).
Семейство БОБРОВЫЕ - CASTORIDAE
Отличительные признаки семейства. Наиболее крупные представи-
тели отряда грызунов, приспособленные к полуводному образу жизни в
замерзающих водоемах. Телосложение массивное. Конечности снабжены
плавательными перепонками - на коротких передних лапах они зачаточ-
ные, на мощных задних - полные, между всеми пятью пальцами. Хвост
плоский, веслообразный, покрыт крупными роговыми щитками и сверху
снабжен роговым килем (рис. 17.2, с. 82). Зубов 20, коренных по 4 с каждой
стороны в верхней и нижней челюсти, они складчатые, постоянно расту-
щие.
Распространение. Северная Америка, Европа и Азия. В России и
сопредельных государствах ареал бобровых включает лесную и отчасти
лесостепную зоны европейской части, Западную Сибирь, бассейн Енисея,
Хабаровский край.
В современной фауне семейство представлено 1 родом и 2 видами -
бобр обыкновенный и канадский бобр. Последний в 1950-е гг. проник из
76
Финляндии на территорию Карелии и Ленинградскую область, где широ-
ко расселился. Позже канадский бобр был завезен на Дальний Восток и
Камчатку. В Омской области обитает один вид -
Обыкновенный бобр - Castor fiber (С. 98).
Семейство ТУШКАНЧИКОВЫЕ - ALLACTAGIDAE
Отличительные признаки семейства. Размеры тела от мелких (50 мм)
до средних и относительно крупных (250 мм). Внешность, характерная для
зверьков, приспособленных к прыгающему бегу: задние конечности сильно
удлинены (в 3-4 раза длиннее передних), особенно - задняя ступня, сильные;
передние конечности очень короткие, приспособленные только для схваты-
вания и удержания пищи или рытья (тушканчики). Хвост длинный и тон-
кий, с хорошо развитым “знаменем” (плоская ланцетовидная кисточка).
В	Омской области семейство представлено 1 видом -
Большой тушканчик - Allactaga major (С. 106).
Семейство МЫШОВКОВЫЕ - SMINTHTOAE
Отличительные признаки семейства: По размерам тела и внешнему
виду сходны с мышами, хвост на 1/3 превышает длину тела, с короткими
концевыми волосками, не образующими кисточки. Уши небольшие, с ок-
руглыми вершинами, покрыты тонкими и редкими волосами. Конечности
слегка удлинены (задние в 2-2,5 раза длиннее передних), пятипалые, паль-
цы с хорошо развитыми когтями. Коренных зубов 4/3.
Распространение. Северная и Восточная Европа, Центральная и
Восточная Азия, Северная Америка. Лесная, лесостепная и степная зоны.
В	Омской области обитают 2 вида мышовок.
Таблицы для определения видов семейства Мышовковые
1 (2). Вдоль хребта проходит темная полоска. По бокам от нее имеются
продольные светлые участки, ограниченные более темным мехом.
Общая окраска спины серая или буровато-серая с желтовато-охрис-
тым налетом, -
Степная мышовка - Sicista subtilis (С. 102).
2(1). Вдоль хребта проходит темная полоска, но по бокам от нее нет свет-
лых участков. Окраска верха тела желтовато-коричневая с приме-
сью черных волос, -
Лесная мышовка - Sicista betulina (С. 103).
77
Семейство МЫШИНЫЕ - MURIDAE
Отличительные признаки семейства. Зверьки мелких и очень мел-
ких размеров, стройного телосложения. Морда чуть вытянута и заост-
рена, глаза и уши сравнительно большие. Защечных мешков нет. Хвост
обычно равен или чуть больше половины длины тела, почти голый, по-
крыт кольцеобразно расположенными чешуйками и редким волоска-
ми. Характерно строение зубов: жевательная поверхность 1-го и 2-го
верхних коренных зубов образует бугорки, расположенные в 3 продоль-
ных ряда (в отличие от хомячьих). Коренных зубов по 3 пары на обеих
челюстях, всего зубов 16, 12 или 8.
Все мышиные передвигаются обычно прыжками, поэтому следы
их расположены трапецией с отпечатком хвоста позади. От следов лес-
ных полевок следы мышей отличаются большей длиной прыжка (более
25 см) и длинным отпечатком хвоста.
Распространены повсеместно. Условия обитания разнообразны.
Высоко плодовиты, размножаются интенсивно, часто в течение всего
года. Растительноядные, преимущественно семеноядные зверьки. Мно-
гие виды являются серьезными вредителями сельского, лесного и склад-
ского хозяйства. Большой вред причиняют виды, живущие в непосред-
ственной близости к человеку (“космополиты” - серая и черная крысы,
домовые мыши), являясь распространителями различных инфекцион-
ных и паразитарных болезней и вредителями продуктов питания и про-
мышленных товаров на складах и в хозяйственных постройках.
Мышиные - одно из семейств, наиболее богатое представителя-
ми. Оно насчитывает более 100 родов и более 400 видов. В России пред-
ставлено 4 родами и 12 видами, в т. ч. в Омской области - 5 видов в
составе 4 родов.
Таблица для определения видов семейства Мышиные
1 (2). Размеры относительно крупные. Длина тела более 150 мм, хвост
всегда короче тела (в среднем около 80% длины тела). Морда срав-
нительно тупая и широкая. Ушная раковина, если ее отогнуть
вперед и прижать, не доходит до заднего края глаза. Окраска верха
от сравнительно светлой, рыжевато-бурой до более темной, гряз-
но-охристо-бурой. Среди основной массы волос на спине выде-
ляются отдельные более длинные и жесткие остевые волосы с ме-
таллическим блеском, -
Серая крыса, или пасюк, - Rattus norvegicus (С. 107).
78
2(1). Размеры мельче. Длина тела взрослых животных менее 150 мм.
3	(4). Размеры очень маленькие. Длина тела не превышает 70 мм, хвост
примерно равен длине тела. Мордочка тупая, укороченная. По-
дошвенные мозоли овальные, вытянуты в продольном направле-
нии. Окраска спины однотонная, буроватая или рыжеватая, рез-
ко отграниченная от белого или светло-серого брюшка, -
Мышь-малютка - Micromys minutus (С. 112).
4	(3). Длина тела более 70 мм. Подошвенные мозоли округлые.
5	(6). Верхние резцы на внутренней стороне с хорошо заметным при
рассматривании в профиль маленьким зубцом (рис. 15.2). Хвост
примерно равен длине тела. В окраске верха тела преобладают
темные, буровато-серые тона; брюшная поверхность от пепель-
но-серой до грязно-белой, -
Домовая мышь - Mas musculus (С. 108).
6	(5). Верхние резцы на внутренней стороне без зубчика (рис. 15.1).
7	(8). По спине проходит черная полоса. Ушная раковина, если ее ото-
гнуть вперед и прижать, не достигает глаз, -
Полевая мышь - Apodemus agrarius (С. 110).
8	(7). Черной полосы вдоль хребта нет. Отогнутая ушная раковина дос-
тигает глаз. Морда более острая, -
Малая лесная мышь - Apodemus uralensis (С. 111).
Ранее считалась как обыкновенная лесная мышь (Apodemus sylvaticus).
Лишь в самые последние годы признано, что этот широко распространенный
вид представлен комплексом видов, причем на большей части территории Рос-
сии, в т. ч. в Сибири, обитает именно малая лесная мышь, что и признано авто-
рами данной монографии.
/Г	Рис. 15. Форма верхних резцов мышиных
/	(Громов, Ербаева, 1995):
s	Лв	1 - малая лесная мышь;
г	2_ Д°мовая мышь
1	L/ 2
Семейство ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE
Отличительные признаки семейства. Характерно строение верх-
них коренных зубов: на их жевательной поверхности бугорки или эма-
79
левые петли располагаются всегда в 2 продольных ряда (рис. 14.2,14.3).
Коренных зубов по 3 пары на каждой челюсти, всего зубов 16 или 14.
Распространение. Распространены повсеместно, в Евразии наи-
большее разнообразие характерно для фаун открытых ландшафтов
умеренных и южных широт. Большинство из них является серьезными
вредителями сельского и лесного хозяйства, носители возбудителей
многих опасных заболеваний. Некоторые виды имеют промысловое
значение (ондатра), ранее (в 30-40-е годы XX в.) велась промысловая
добыча обыкновенного хомяка и водяной полевки.
В мировой фауне известно 5 подсемейств и 665 видов в составе
134 родов. В России обитают представители 4 современных подсемейств,
19 родов и 62 видов. В Омской области семейство представлено 2 под-
семействами, 11 родами и 16-17 видами.
Таблица для определения подсемейств и видов семейства Хомяковые
1	(12). Жевательная поверхность коренных зубов бугорчатая. Коренные
зубы всегда с корнями. Имеются защечные мешки.
Подсемейство Хомячьи (Cricetinae)
Размеры мелкие, реже средние, хвост относительно короткий. Обитатели
открытых степных и пустынных ландшафтов, ведут норный образ жизни, делают
запасы пищи на зиму. К подсемейству относится около 350 видов.
В Омской области хомячьи представлены 6 видами:
2	(3). Ушная раковина отсутствует, на ее месте имеется небольшая
складка кожи. Верхние и нижние резцы направлены вперед, об-
разуя между собой острый угол, и сильно выступают из рото-
вой полости. Глаза очень маленькие. Окраска тела бурая либо с
явственным бурым налетом, окраска низа мало отличается от
окраски верха, иногда окраска черная, -
Обыкновенная слепушонка - Ellobius talpinus (С. 118).
3	(2). Ушная раковина хорошо развита. Верхние и нижние резцы не
бывают направлены вперед и не выступают из ротовой полости.
4	(5). Хвост покрыт редкими короткими и жесткими волосами (рис. 16.1).
На боках туловища в передней половине тела имеются светлые
пятна. Подошва ступни опушена только в области пятки. Разме-
ры крупные (длина тела до 350 мм), -
Обыкновенный хомяк - Cricetus cricetus (С. 117).
5	(4). Размеры более мелкие. На боках туловища в передней половине тела
светлых пятен нет.
6	(7). Хвост короче ступни, густо опушен (рис. 16.2). Подошвенная по-
80
верхность густо опушена вплоть до подушечек пальцев; подошвен-
ные бугорки редуцированы и скрыты в шерсти. Окраска верха бу-
роватая с темной полоской вдоль хребта. Темная окраска верха тела,
по крайней мере, одним мысообразным участком (“клином”) вдает-
ся в более светло окрашенные бока, -
Джунгарский хомячок - Phodopus sungorus (С. 113).
7	(6). Хвост не короче ступни. Подошвенная поверхность не опушена или
покрыта редкими тонкими волосами, не скрывающими хорошо раз-
витых подошвенных бугорков. Граница между темной окраской
верха и светлой низа ровная, иногда мало заметна.
8	(9). Длина хвоста равна длине ступни или чуть больше. Хвост густо опу-
шен, отдельные длинные волоски его основания заходят за середи-
ну его длины (рис. 16.3). На груди между передними конечностями
имеется темное пятно. В окраске верха преобладают сравнительно
темные, буроватые или песчано-охристые тона, -
Хомячок Эверсманна - Allocricetulus eversmanni (С. 117).
9	(8). Хвост длиннее ступни, равномерно покрыт короткими волосами
(рис. 16.4). Длина тела не более 130 мм.
10	(11). Окраска верха однотонная, ушные раковины одноцветные, хвост
тоже одноцветный, сверху не темнее, чем снизу, -
Серый хомячок - Cricetulus migratorius (С. 114).
11	(10). Вдоль хребта проходит обычно хорошо заметная узкая черная
или темно-бурая полоска. Ушные раковины двуцветные, темные
в основании и с отчетливой белой каймой по краю, кончики их
тоже белые. В окраске верха преобладают буровато-охристые
тона, -
Барабинский хомячок - Cricetulus barabensis (С. 116).
Рис. 16. Хвосты хомячьих (Громов, Ербаева, 1995): 1 - обыкновенный хомяк;
2 - джунгарский хомячок; 3 - хомячок Эверсманна; 4 - серь!й хомячок
81
12	(1). Жевательная поверхность коренных зубов плоская, образована че-
редующимися эмалевыми петлями (в 2 ряда). У многих видов корни
не образуются. Защечных мешков нет.
Подсемейство Полевочьи (Arvicolinae)
Грызуны мелкого и среднего размера, внешне напоминающие мышей и крыс,
но хорошо отличаются от них тупой мордочкой, короткими ушами и хвостом.
Питаются преимущественно вегетативными частями растений. В подсемействе
более 100 современных видов. В Омской области подсемейство представлено 10-
11 видами:
13	(16). Размеры крупные (величиной с крысу и более). Длина тела превы-
шает 150 см, длина задней ступни - более 25 мм.
14	(15). Длина тела не менее 240 мм. Хвост уплощен с боков (рис. 17.1).
Между пальцами задних конечностей имеются неполные, не дости-
гающие конца пальцев плавательные перепонки. Коренные зубы с
корнями, -
Ондатра - Ondatra zibethicus (С. 119).
Рис. 17. Хвосты грызунов (Райххольф, 1998): 1 - ондатры; 2 - бобра
15	(14). Длина тела взрослых особей не более 240 мм. Хвост в поперечном
сечении круглый, покрыт редкими, короткими и жесткими волоса-
ми. Между пальцами задних конечностей плавательных перепонок
нет, но ступни с отчетливой краевой оторочкой из грубых коротких
щетинковидных волос. Коренные зубы без корней, -
Водяная полевка - Arvicola terrestris (С. 124).
16	(13). Размеры мелкие (значительно меньше крысы). Длина тела не
превышает 150 мм, задняя ступня не более 25 мм.
17	(18). Ушные раковины несколько выдаются из окружающей шерсти.
Хвост не длиннее задней ступни. Коготь первого пальца передней
конечности крупный, уплощенный с боков, с выемчатым пере-
дним краем (рис. 18.1). Подошвы голые, с хорошо различимыми
мозолями. Преобладающая окраска однотонная, темно-пепель-
82
ная, часто с довольно яркими ржаво-желтыми тонами в окраске
спины, особенно в задней части.
Лесной лемминг - Myopus schisticolor**
По внешним признакам сходен с лесными полевками р. Cleth-
rionomys, от которых отличается коротким хвостом (короче задней ступ-
ни) и строением когтя на первом пальце кисти (характерным для насто-
ящих леммингов). Распространен в равнинной и горной тайге от Кольс-
кого полуострова и Карелии до низовьев Колымы. Южная граница, осо-
бенно за Уралом, выяснена недостаточно. В Омской области распрос-
транение точно не установлено: упоминается П.В. Коршом с соавт.
(1970). В литературе есть также указания на находки лесного лемминга
на севере соседней Новосибирской области и далее на запад до устья
Иртыша (Глотов, 1969; Соколов, 1977). Других сведений по этому виду
нет. В настоящее время ситуация с лесным леммингом в области оста-
ется неясной. Предполагаемые места его обитания в области - зелено-
мошные смешанные хвойные леса (подзона южной тайги).
18	(17). Коготь на первом пальце передней конечности маленький,
конический, без выемки на конце (рис. 18.2) или когтя нет.
Рис. 18. Кисти грызунов подсем.
Полевочьи (Громов, Ербаева, 1995):
1 - лесной лемминг;
2 - рыжая полевка
19	(20). Подошвы до основания пальцев в течение всего года покры-
ты волосами. Хвост не длиннее ступни. Длина тела не более
125 мм. Окраска верха сравнительно темная, буровато-серая,
вдоль хребта проходит темная полоска, -
Степная пеструшка - Lagurus lagurus (С. 126).
20	(19). Подошвы голые. Хвост заметно длиннее ступни.
21	(26). В окраске спинной поверхности преобладают рыжие тона различ-
ного оттенка. Задний край костного неба почти доходит до линии,
соединяющей передние края правого и левого третьих верхних ко-
ренных зубов; задняя часть неба плоская, резко обрывающаяся сза-
ди над основаниями крыловидных отростков (рис. 19.1). Коренные
зубы у взрослых животных с корнями (рис. 20.1). *
83
Род ЛЕСНЫЕ ПОЛЕВКИ - Clethrionomys
Род включает более 20 видов, в фауне России - 4 вида, в т. ч. в
Омской области - 3:
1	2
Рис. 19. Строение твердого неба полевок (Виноградов, Громов, 1952): 1-лесные
полевки (р. Clethrionomys); 2 - серые полевки (р. Microtus)
Рис. 20. Коренные зубы полевок,
извлеченные из альвеол (Виноградов,
Громов, 1952):
1	- лесной полевки (р. Clethrionomys);
2	- серой полевки (р. Microtus)
22 (23). Буровато-коричневая или ржаво-красная окраска спины обычно
не заходит на бока и щеки. Бока и щеки темные, буровато-серые.
Хвост покрыт сравнительно короткими волосами. Длина тела
взрослых животных обыкновенно более 120 мм, длина черепа - не
менее 25 мм, длина зубного ряда верхней челюсти - не менее 6 мм.
Череп крупный, угловатый, межглазничное пространство с 2 про-
дольными валиками, разделенными желобком (рис. 21.1). Внутрен-
няя сторона третьего верхнего коренного зуба почти всегда с дву-
мя входящими углами (рис. 22.1), -
Красно-серая полевка - Clethrionomys rufocanus (С. 131).
84
23 (22). Буровато-коричневые или ржаво-красные тона окраски спины
и верха головы обычно заходят на бока и щеки. Длина тела взрос-
лых животных обыкновенно не более 120 мм, длина черепа - ме-
нее 25 мм, длина зубного ряда верхней челюсти менее 6 мм. Меж-
глазничное пространство гладкое, со слабым срединным вдавле-
нием (рис. 21.2).
Рис. 21. Черепа красно-серой (1) и
красной (2) полевок (Виноградов,
Громов, 1952)
24 (25). Длина хвоста у взрослых животных обычно не более 40 мм (чаще
- до 35 мм), он густо покрыт сверху и снизу длинными волосами,
скрывающими кожу и образующими на конце подобие “кисточ-
ки”. В окраске верха преобладают яркие, красновато-коричне-
вые тона. Третий верхний коренной зуб на внутренней поверхно-
сти всегда имеет 3 входящих угла (рис. 22.2), -
Красная полевка - Clethrionomys rutilus (С. 130).
Рис. 22. Верхние коренные зубы (М3) лесных полевок (Большаков с соавт., 2000):
1 - красно-серой; 2 - красной; 3,4- рыжей
25 (24). Длина хвоста у взрослых животных обычно более 40 мм. Хвост
покрыт редкими короткими волосами, через которые просвечи-
85
вает кожа, без концевой “кисточки”, резко двухцветный (верх
темный, низ светлый). В окраске верха преобладают тусклые,
рыжевато-бурые тона, иногда с отчетливым ржавым оттенком.
Третий верхний коренной зуб на внутренней поверхности может
иметь 2 или 3 входящих угла (рис. 22.3, 4), -
Рыжая полевка - Clethrionomys glareolus (С. 128).
26 (21). В окраске спинной поверхности преобладают бурые или бурова-
то-серые тона. Задний край костного неба доходит до линии, соеди-
няющей средние части правого и левого третьих верхних коренных
зубов; задняя часть неба по бокам с двумя ямками (рис. 19.2). Ко-
ренные зубы у взрослых животных без корней (рис. 20.2).
Род СЕРЫЕ ПОЛЕВКИ - Microtus
Род включает около 40 видов. В фауне России - 14 видов, многие из ко-
торых различимы только по деталям строения черепа и зубного аппарата. В
Омской области встречаются представители 4 видов.
27 (28). Окраска верха тела темно-бурая с характерными пестринами,
образующимися от смешения волос с темными и светлыми окон-
чаниями. Хвост двухцветный, с удлиненными концевыми воло-
сами, относительно короткий (составляет от 1/5 до 1/4 длины тела).
Череп удлиненный, узкий, ширина межглазничного пространства
обычно менее 3 мм (рис. 23.1), -
Узкочерепная полевка - Microtus gregalis (С. 133).
Рис. 23. Черепа полевок (Громов,
Ербаева, 1995):
1	- узкочерепной полевки;
2	- обыкновенной полевки
28	(27). Череп относительно широкий, ширина межглазничного простран-
ства всегда более 3 мм (рис. 23.2). Хвост составляет около 1/3 дли-
ны тела. Окраска спины темно-бурая или коричневая разных от-
тенков без пестрин.
86
29	(30). На внутренней стороне второго верхнего коренного зуба имеет-
ся 3 выступающих и 2 входящих угла, на его жевательной поверх-
ности помимо четырех замкнутых эмалевых петель имеется неболь-
шая дополнительная петля (рис. 24.1). Мозоли на ступнях продол-
говатой формы; длина хвоста не превышает 1/3 длины тела, -
Темная, или пашенная, полевка - Microtus agrestis (С. 138).
30	(29). На внутренней стороне второго верхнего коренного зуба имеет-
ся только 2 выступающих угла, на его жевательной поверхности
нет дополнительной петли (рис. 24.2).
Рис. 24. Второй верхний коренной зуб (М2)
серых полевок (Громов, Ербаева, 1995):
1 - темная (пашенная) полевка;
2 - обыкновенная полевка (и другие серые
полевки)
31 (32). На жевательной поверхности первого нижнего коренного зуба
имеется 6 замкнутых эмалевых петель, а на его наружной сторо-
не-3 выступающих угла (рис. 25.2). Размеры относительно круп-
ные, длина хвоста около половины длины тела (длина тела до
150 мм, хвоста - до 60 мм), окраска верха тела темная, коричне-
ватая, хвост обычно отчетливо двухцветный, -
Полевка-экономка - Microtus oeconomus (С. 137).
32 (31). На жевательной поверхности первого нижнего коренного зуба
имеется 7 замкнутых эмалевых петель, а на его наружной сторо-
не-4 выступающих угла (рис. 25.1). Окраска верха темно-бурая,
хвост одноцветный или слабо двухцветный, длина его составля-
ет 30-40% длины тела, мозоли на ступне округлой формы, -
Обыкновенная полевка - Microtus arvalis (С. 140).
Рис. 25. Первый нижний коренной зуб (М^
серых полевок (Громов, Ербаева, 1995):
1 - обыкновенная полевка,
2 - полевка-экономка
87
ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ ГРЫЗУНОВ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
Семейство ЛЕТЯГОВЫЕ - PTEROMYIDAE
Обыкновенная летяга (Pteromys volans)
Средних размеров (с крысу), зверек с пропорциональными^
конечностями и длинным пушистым хвостом (длина тела 15-20
см, хвоста - 10-15 см, вес тела до 170 г). Имеют развитую “лета-
тельную перепонку” в виде покрытой шерстью складки кожи меж-
ду передними и задними конечностями. На передних лапах 4, на
задних - 5 пальцев с острыми короткими коготками. Голова “ту-
поносая”, округлая с большими и выпуклыми черными глазами,
уши небольшие, без кисточек. Мех тонкий и мягкий, окраска од-
нотонная, от светлой, дымчато-серой с палевым оттенком, до до-
вольно темной, серо-коричневой. От белки обыкновенной отлича-
ется наличием “летательной перепонки”, более коротким и менее
пушистым хвостом и отсутствием кисточек на ушах.
Широко распространена по лесной зоне от западных гра-
ниц России до Сахалина. В Омской области вид редкий. Есть ука-
зания на единичные находки зверька в подзонах осиново-березо-
вых лесов и южной тайги (Корш* с соавт., 1970). Местные жители
(охотники-промысловики) наблюдали летягу в Усть-Ишимском,
Тевризском, Знаменском и Тарском районах - она иногда попа-
дается в капканы, выставленные на куньих. В.Е. Соколов (1977)
указывает южную границу ареала летяги в Сибири по правому
берегу Иртыша до Омска, затем далее через Курган к Уралу и до
западных границ России.
Зверек скрытный, биология его изучена мало. Встречается она
на старых гарях, в березняках и осинниках, в прибрежных смешан-
ных высокоствольных лесах с большим количеством дуплистых де-
ревьев или на границе таежных участков и гарей, в заболоченных
лесах по берегам рек. По наблюдениям за летягой в Новосибирс-
кой, Тюменской и Томской областях (Словцов, 1892; Губарь, 1930;
Гвоздев, 1937) известно, что гнезда она устраивает почти исключи-
тельно в дуплах сухостойных кедров или сосен на высоте 10-12 м от
земли (дупла выдалбливаются дятлами, а расчищаются самой летя-
гой), реже - в дуплах крупных высоких осин или сухих берез на вы-
соте от 1,5 до 3-4 м, иногда - в беличьих гайнах. Гнездо шаровид-
ной формы строится из сухой травы, листьев березы, мягких лишай-
ников, мхов, перьев птиц. Участок обитания летяги зимой легко
обнаруживается по многочисленным кучкам ярко-желтого или жел-
88
то-коричневого помета и следам мочи около основания и на вет-
вях деревьев (Приложение 2, рис. 5.3). Помет похож на муравьи-
ные яйца желтого цвета и представляет собой плотные, закруглен-
ные с концов колбаски длиной 6-7 мм и диаметром 2-2,5 мм. Дере-
вья с пометом и следами мочи находятся, как правило, в 10-15 м от
гнезда (Гвоздев, 1937). Летяга ведет сумеречный и ночной образ
жизни, зимой встречается и в дневное время. Характерным спосо-
бом передвижения является планирующий полет. Обычно она ле-
тит косо вниз от вершины и садится над самым комлем другого
дерева, иногда оставляя на снегу легкий отпечаток всего тела. При
планировании с высокого дерева может произвольно изменить на-
правление и преодолеть расстояние до 42 м. При выпугивании из
гнезда днем она поднимается по стволу примерно на 1 м, расправ-
ляет летательную перепонку и некоторое время остается неподвиж-
ной, после чего с остановками поднимается на вершину, откуда
делает прыжок и, планируя, достигает другого дерева на высоте
около 2 м. На землю спускается крайне редко, только на короткие
расстояния. Следы похожи на беличьи, но меньше: “трапеция”, об-
разованная отпечатками передних и задних лапок, имеет длину и
ширину примерно 7-8 см, длина прыжка 30-35 см, кроме того, в
отличие от следов белки, отпечатки задних лап располагаются по-
зади передних (Приложение 2, рис. 2.4).
Поздно вечером можно услышать голос летяги - низкое
стрекотанье. Питается почками, концевыми побегами и плодами
лиственных пород (береза, ольха), побегами хвойных деревьев
(лиственница), животные корма поедает реже. В зимнее время
питается преимущественно почками деревьев, сережками березы,
отчасти - семенами ели и лиственницы. Делает запасы на зиму,
заготавливая в дуплах и гайнах белок листья, ягоды и семена, в
настоящую зимнюю спячку не впадает. Размножение длится с
весны до середины лета (с конца апреля - середины мая по июль).
За сезон самка приносит один помет, в выводке 2-4 детеныша,
которые рождаются голыми и слепыми. Молодые держатся с сам-
кой до осени, когда достигают размеров взрослых особей. Летя-
га ведет оседлый образ жизни, перекочевки никем не отмечались.
Линька два раза в год, весной и осенью (Гвоздев, 1937).
В Омской области специально никогда не заготавливалась.
Иногда попадает в капканы, выставленные на соболей и других
куньих. Как редкий в области, вид рекомендован для внесения в
региональную Красную книгу.
89
Семейство БЕЛИЧЬИ - SCIURIDAE
Белка обыкновенная (Sciurus vulgaris)
Зверьки среднего размера, имеющие стройное телосложе-
ние, длинный пушистый хвост, длинные уши с концевой кисточ-
кой. Брюшко всегда белое, окраска верха меняется по сезонам
года. В Западной Сибири преобладает рыжая окраска летнего
меха и серая - зимнего, на спине полос нет. Защечные мешки не
развиты. От летяги отличается отсутствием кожистой летатель-
ной перепонки, наличием волосяных кисточек на ушах и более
длинным хвостом.
Следы белки имеют очень характерную форму (задние ко-
нечности длиннее передних, поэтому зверек передвигается пос-
ледовательными единичными прыжками). Следы имеют форму
трапеции, расположенной основанием вверх, размером 7x11 см,
при этом, в отличие от следов летяги, пятипалые отпечатки зад-
них лап располагаются впереди и в стороне от четырехпалых пе-
редних, длина прыжка около 50 см (Приложение 2, рис. 2.3). Фор-
ма “трапеции” не меняется ни при каком аллюре. По длине прыж-
ка можно определить скорость передвижения белки: на мелком
влажном снегу она движется быстрее и оставляет хорошо замет-
ные отпечатки длинных оттопыренных пальцев с четкими чер-
точками от когтей; по глубокому и рыхлому снегу движение зат-
руднено, поэтому отпечатки всех лап сливаются в одну общую
ямку, но форма “трапеции” сохраняется.
Распространена почти по всей лесной зоне нашей страны.
В Сибири обычный вид. В Омской области встречается подвид
обыкновенной белки Sciurus vulgaris martensi Matschi (зимняя ок-
раска серая с бурым оттенком), обитающий преимущественно в
таежных районах (Усть-Ишимский, Тевризский, Тарский, Муром-
цевский, Седельниковский, Знаменский). Средняя многолетняя
численность ее в области составляет около 25,5 тыс. особей. Сум-
марная площадь заселяемых белкой местообитаний 2,5 тыс. кв. км.
Наибольшая плотность ее популяции наблюдается в Усть-Ишим-
ском (22,2 особи на 10 кв. км), Седельниковском (14,4 особи на
10 кв. км) и Тарском (10,5 особей на 10 кв. км) районах. Значи-
тельно реже она встречается в подтайге, где хвойные насажде-
ния и смешанные леса вырублены на значительных территори-
ях (карта 5).
В 1935 г. в Западной Сибири (Новосибирская область)
была начата реакклиматизация белки-телеутки (Sciurus vulgaris
90
Карта 5. Распространение белки обыкновенной на территории
Омской области (особей на 10 кв. км): 1 — низкая (менее 1,0); 2 — средняя
(1,1-10,0); 3- высокая (10,1 и более); 4-районы обитания белки-телеутки
91
exalbidus Pall.) - другого подвида обыкновенной белки, некогда
в изобилии населявшей степные ленточные боры Сибири, но пол-
ностью уничтоженной в результате неумеренного промысла.
Позже, в 1957-1960 гг., она была завезена на территорию Му-
ромцевского района Омской области. Белка-телеутка отличается
более крупными размерами, густым, высоким и очень светлым ме-
хом голубовато-серого тона. По качеству меха она ценится гораздо
выше, чем “таежный” подвид обыкновенной белки (5. v. martensi). В
местах выпуска телеутка не сохранилась, однако небольшое ко-
личество телеуток в настоящее время встречается в ленточных
сосновых борах по Иртышу (Красноярско-Чернолучинский
бор) и в сосновых посадках Омского, Любинского и Называ-
евского районов (карта 5).
Белка заселяет преимущественно старые и средневозраст-
ные хвойные, смешанные и лиственные леса. Большую часть вре-
мени проводит на деревьях, по которым прекрасно лазает и лов-
ко передвигается по тонким веткам. В период жировки и гона
нередко бегает от дерева к дереву по земле. Сигнал тревоги у бе-
лок - громкое цоканье. Селится в дуплах или старых сорочьих
гнездах, но чаще гнездо (“гайно”) делает сама. Оно шарообраз-
ной формы, имеет обычно 1 отверстие и располагается в развил-
ке между стволом и отходящей от него ветвью на высоте 5-10 м,
иногда выше (Приложение 2, рис. 6.4). Телеутка устраивает гай-
но на сосне на высоте не менее* 3,5 м. Строительным материалом
для гнезда служат сучьи и хвоя, мох, лишайники, птичьи перья,
сухие листья и трава. В пихтачах и ельниках в качестве основно-
го строительного материала для гнезда используется лишайник-
бородач, в сосняках - зеленый мох. Густые ветви поддерживают
гнездо со всех сторон; снизу оно лежит на помосте из мелких
сучков, а сверху защищено такой же крышей. В дуплах деревь-
ев белка устраивает такое же гнездо, но более тонкостенное
(Формозов, 1952).
Ведет дневной образ жизни, наиболее активна утром и ве-
чером. В морозные, снежные или ветреные зимние дни белки иног-
да по несколько дней подряд отсиживаются в гнездах. В питании
преобладают семена хвойных пород - кедра, лиственницы, пих-
ты (белка-телеутка питается семенами сосны и грибами, пример-
но в одинаковой мере). Присутствие белки в хвойном лесу часто
выдают бесчисленные чешуйки шишек, рассеянные под деревья-
ми. Иногда зверек сгрызает шишки, сидя у комля дерева или на
92
пеньке. При этом белка оставляет в одной куче множество че-
шуи, тонкие стержни, легкие крылышки и мелкие темные обо-
лочки семян, выеденные в виде бочонка, а также помет. При по-
едании шишек белка срезает чешуйки у самого стержня шишки, в
отличие от лесных полевок, которые срезают чешуйки далеко от
стержня шишки и разгрызают ее на мелкие кусочки (Приложе-
ние 2, рис. 5.1, рис. 18.1, 18.6). При питании полноценным семен-
ным кормом помет у белки мелкий; в голодный год при питании
грибами и другими грубыми кормами - “орешки” помета более
крупные, неправильной формы. Белки делают запасы на зиму.
Важным кормом для белки являются грибы (особенно в голод-
ные зимы), в качестве второстепенных кормов при недостатке
семян хвойных она использует еловые почки, побеги лиственных
деревьев, ягоды, некоторые животные корма (яйца птиц). Напри-
мер, чтобы достать почки, белка срезает кончик еловой ветки 6-
8 см длиной и кормится, держа его в лапках; под большими еля-
ми иногда лежит целый зеленый ковер из таких веточек. “Нынче
белка на еловой лапочке”, - говорят в таких случаях охотники,
зная, что если белка кормится “на почке”, лишайниках и грибах
- значит основного корма у нее нет и зверек голодает. На другой
год после такой голодной зимы белок обычно бывает очень мало
- многие погибают зимой и плохо размножаются следующим ле-
том. Возможность голода для белки-телеутки в ленточных борах
практически отсутствует - сосна плодоносит ежегодно более или
менее обильно, поэтому семенные годы выражены не резко, нет
недостатка и в грибах; в ее рационе богатый ассортимент гри-
бов; причем некоторые дают довольно хорошие урожаи даже в
засушливые, “не грибные” годы (Формозов, 1952).
Размножение происходит два раза в год (январь - март и
август - сентябрь), беременность длится 35-40 дней, в помете от 3
до 10 бельчат (в среднем 5), в возрасте 2 месяцев они становятся
полностью самостоятельными, а к 5,5 месяцам достигают разме-
ров взрослого животного. Продолжительность жизни - 8-9, реже
до 12 лет. Линяет два раза в год - весной и осенью.
Белка - ценное промысловое животное. Заготовки ее в об-
ласти подвержены значительным колебаниям. В 1994—2001 гг. пос-
лепромысловая численность ее варьировала от 7,5 до 47,7 тыс. экз..
В последние годы заготавливается не более 5 тыс. шкурок (для срав-
нения - в 1950 г. на заготовительные пункты поступало более 30
тысяч шкурок белки). Имеет эпизоотологическое значение,
93
являясь второстепенным прокормителем для нимф и личинок иксо-
довых клещей в природных очагах клещевого энцефалита.
Азиатский бурундук (Tamias sibiricus)
Относительно мелкий, стройный зверек с вытянутым те-
лом и длинным пушистым хвостом. Уши небольшие, без конце-
вой кисточки. Есть защечные мешки. Общий фон окраски свет-
лый (серовато-бурый), на спине пять продольных темно-бурых
или черных полос, брюхо белесое или чисто-белое. Верхняя сто-
рона хвоста покрыта густыми почти черными волосами с беле-
сыми концами, низ рыжеватый. Зубов 22, жевательная поверх-
ность коренных зубов бугорчато-гребенчатая. От белки обыкно-
венной отличается наличием на спине пяти продольных темно-
бурых или черных полос, более короткими ушами без концевой
“кисточки” и наличием защечных мешков.
Распространение приурочено преимущественно к лесной
зоне. Встречается практически по всей Сибири. В Омской облас-
ти достаточно широко распространен во всех таежных районах,
являясь обычным видом. По остаточным участкам сосновых
Прииртышских боров проникает к югу до окрестностей г. Омска
(с. Красноярское).
Ведет дневной образ жизни. Обитатель лесов. Населяет
преимущественно светлохвойные и смешанные леса с густым под-
леском, обилием полян и поваленных деревьев. Хорошо лазает
по деревьям, но для жилья использует различные пустоты под
корнями деревьев, дупла в поваленных стволах или пнях, часто
роет несложные норы в земле с 1 или 2 выходами наружу. В норе,
кроме гнездовой камеры, всегда есть полости для запасов пищи.
Свои “кладовые” устраивает в находящихся поблизости старых
колодах или кучах валежника. Питается семенами хвойных (кедр,
пихта, сосна, лиственница), реже - лиственных (рябина) деревь-
ев. Пищей служат также почки, цветы, семена диких трав и кус-
тарников, ягоды. Весной питается и вегетативными частями рас-
тений. Регулярно поедает насекомых, их личинок, реже - моллюс-
ков. В течение лета и осени делает запасы пищи, которые исполь-
зует в ненастные дни поздней осени и ранней весной. На зиму
запасает самые отборные корма, которые могут долго сохранять-
ся полноценными - каждый сорт семян в норе лежит отдельной
кучкой, поскольку сбор их происходит в разное время. Общий
вес запаса кормов в кладовой бурундука достигает 3-4, изредка
94
5-6 кг, что превышает его собственный вес в несколько раз (Ки-
рнс, 1940). На зиму впадает в спячку, но неглубокую - при потеп-
лении он просыпается, чтобы подкрепиться сделанными с осени
запасами из семян, орехов, ягод. Эти же запасы выручают его и
ранней весной при обычном для этого времени года недостатке
корма. Брачный период начинается в марте, после пробуждения
от спячки, и длится в течение апреля - мая. Беременность около
30 дней, детенышей в помете 5-7, очень редко - до 10. Детеныши
рождаются слепыми и беспомощными, но через месяц начинают
появляться на поверхности земли, постепенно переходят к само-
стоятельному питанию. Линяют, как и суслики, один раз в год,
линька начинается в середине лета и заканчивается ко времени
залегания зверька в спячку (осенью). Голос бурундука - свист и
“чириканье”, похожее на птичье пение; сигнал тревоги - резкий
тревожный свист или звонкое отрывистое цыканье, перед кото-
рым иногда слышен тихий булькающий звук; в минуты опаснос-
ти он иногда, как суслики, встает “столбиком” на пеньке. На его
родство с сусликами указывает также наличие защечных мешков,
способность рыть в земле норы и залегать в спячку, линька 1 раз
в год (Кирис, 1940).
Следы бурундука на снегу можно обнаружить уже в марте
- апреле. След похож на след белки в миниатюре (размер “трапе-
ции 5 х 6 см, длина прыжка 20-25 см) с тем же характерным рас-
положением больших отпечатков задних лап впереди передних.
В летнее время место пребывания бурундука нетрудно установить
по обильным погрызам шишек и кедровых орешков. Чешуи ши-
шек бурундук обгрызает до половины (как мышевидные грызу-
ны), а не до основания, как белка (Приложение 2, рис. 5.2; 5.56).
Питаясь ягодами, он нередко оставляет на колодах и буреломе
кучки мякоти, которые постепенно покрываются плесенью, а ко-
сточки уносит в защечных мешках.
В Сибири является важным объектом питания пушных та-
ежных хищников. Коренное население Зауралья, Западной и Во-
сточной Сибири издавна добывало бурундука, в настоящее вре-
мя он имеет второстепенное промысловое значение. В Омской
области максимальное количество его шкурок (324 экз.) было
добыто в 1958 г. Играет важную роль в природных очагах клеще-
вого энцефалита, являясь одним из основных прокормителей ли-
чинок и нимф иксодовых клещей в связи с преимущественно на-
земным образом жизни и большой подвижностью.
95
4
Род СУСЛИКИ (SPERMOPHILUS)
Наземные, хорошо роющие животные открытых ландшафтов, ведут днев-
ной образ жизни, очень подвижны, некоторые виды селятся колониями. Зимой
впадают в спячку. Растительноядны, но в пище встречаются и некоторые жи-
вотные корма (насекомые). Населяют степные, лесостепные и лугостепные лан-
дшафты умеренных широт Евразии и Северной Америки. Живут группами, но
каждый зверек имеет отдельную нору и участок. Активны днем. Заметив опас-
ность, становятся столбиком у норы и подают громкий сигнал тревоги (резкий
свист). На зиму зверьки впадают в спячку, забивая вход в нору плотной земля-
ной пробкой. От зимовочной камеры поднимается вертикальная “вентиляци-
онная шахта”, которая немного не доходит до поверхности земли. Весной зве-
рек покидает нору через этот вертикальный ход. Ранее имели незначительное
промысловое значение - в 1950-е годы, до освоения целины заготовки их со-
ставляли около 50 тыс. экз., но начиная с 1965 г. официальные заготовки сусли-
ков в Омской области не ведутся. Вредят посевам зерновых культур, некоторые
виды играют важную роль в природных очагах чумы и туляремии.
Данные о распространении сусликов на территории Омской области
весьма противоречивы. Ранее на основании данных архивных материалов
НИИПИ мы считали, что в ряде степных и лесостепных районов на левобере-
жье Иртыша обитает рыжеватый, или большой, суслик (Spermophilus major), а
на самом юге области на правобережье Иртыша - краснощекий суслик
(Spermophilus erythrogenys), единичные находки которого отмечались в Око-
нешниковском и Черлакском районах (Богданов с соавт., 1998). Однако в лите-
ратуре есть сведения иного характера.
М. Зверев (1936), а вслед за ним и И.Н. Шухов (1949) указывали для тер-
ритории Омской области только краснощекого суслика, но двух подвидов -
Citellus erythrogenys erythrogenys и Citellus erythrogenys ungae. По их данным, соб-
ственно краснощекий суслик (С. е. erythrogenys) был распространен вплоть до
Крутинского, Тюкалинского и Большереченского районов, в пределах последне-
го района северная граница распространения этого подвида по левому берегу
Иртыша спускалась на юг, где переходила на правый берег Иртыша в пределах
Омского района, далее она шла на восток примерно по линии железнодорожной
магистрали, включая Калачинский район Омской области, Татарский и Чановс-
кий - Новосибирской, далее - в южные районы Новосибирской области, Алтай-
ский край и т. д. Акмолинского краснощекого суслика (С. е. ungae) М. Зверев (1936)
отмечал к западу от Иртыша между Омском, Павлодаром, Акмолинском и Кус-
танаем в пределах границ распространения здесь собственно краснощекого сус-
лика, от которого он мало чем отличается. И.Н. Шухов (1949) указывал его в
степной зоне среднего Прииртышья между Иртышом и Ишимом на север до
Крутинского района. В.Е. Соколов (1977) для Омской области .также указы-
вает только краснощекого суслика (северная граница распространения
идет по правобережью Иртыша до Тюкалинска, затем - через Татарск,
оз. Чаны, по Оби к Барнаулу и выходит к р. Томи). В отношении рыжева-
того. или большого, суслика С.И. Огнев (1947), а вслед за ним И.М. Гро-
мов с соавт. (1965) считали, что этот вид распространен между Волгой и
Иртышом; многие авторы восточную границу его ареала проводят по Ир-
тышу (Виноградов, Громов, 1952; Каталог ...., 1981), другие - по Ишиму
96
I
(Флинт с соавт., 1970). А.А. Никольский (1984), специально исследовав-
ший вопрос о границе ареалов большого и краснощекого сусликов в Се-
верном Казахстане и на юге Западной Сибири, на основании данных ана-
лиза изменчивости видоспецифичного сигнала тревоги сусликов обоих
видов совершенно однозначно делает вывод о том, что на юге Западной
Сибири, в том числе в Омской области, обитает только один вид - крас-
нощекий суслик. В Омской области свои исследования он проводил в двух
районах - Тюкалинском (окр. дер. Старый Конкуль, западный берег оз.-
Тенис; северная лесостепь) и Омском (окр. зверосовхоза “Речной”, 48 км
от Омска вверх по Иртышу, правый берег). Кроме того, А.А. Никольс-
кий (1984) считает, что на правобережье Иртыша (Омский район) нахо-
дится узел внутривидовой дивергенции звукового сигнала краснощекого
суслика. На сегодняшний день ясности по этому вопросу нет. С.А. Соло-
вьев с соавт. (2000) указывают “большого суслика” в долине Иртыша и
надпойменных лесостепных ландшафтах (Москаленский район).
Род СУРКИ (MARMOTA)
Самые крупные представители семейства беличьих (длина тела достига-
ет 700 мм). Близки к сусликам, но отличаются от них более крупным, коренас-
тым туловищем, более короткими и толстыми конечностями. Распространены
в открытых ландшафтах гор и равнин северного полушария. Активны днем, в
жаркие дни - утром и вечером. При опасности издают резкий двусложный крик.
Живут большими семьями в глубоких (2-4 м) норах. Норы используются мно-
гими поколениями сурков, и постепенно образуются сурчины - холмики высо-
той до 1 м и диаметром до 20 м. На сурчинах формируется особый микрокли-
мат, почва там суше и обогащена азотом и минеральными веществами, что спо-
собствует появлению куртин разнообразной растительности (крупные сочные
злаки, полыни, крестоцветные), которые являются своеобразными “огорода-
ми” для зверьков.
В прошлом сурки - объекты пушного промысла, в настоящее время чис-
ленность ряда видов значительно сократилась. Некоторые виды сурков игра-
ют важную роль в качестве основных носителей возбудителя чумы (Средняя
Азия, Монголия), клещевого риккетсиоза (Казахстан).
Степной сурок, или байбак (Marmota bobak)
Размеры крупные (длина тела до 600 мм, хвоста-до 145 мм).
Вес нажировавшихся перед спячкой самцов может достигать 5,7 кг.
Окраска песчано-желтая с черной или бурой рябью, бока несколько
светлее, а верх головы и хвост лишь едва темнее спины. Брюхо ржа-
во-желтое, окаймление губ белое. Мех относительно низкий, плот-
ный и мягкий.
В прошлом (XVIII-XIX вв.) байбак был широко распрост-
ранен в степной зоне к востоку до Иртыша, в том числе на терри-
тории Омской области населял районы степи и южной лесостепи.
К 50-м годам XX века он был полностью уничтожен и сокращение
97
его ареала происходило повсеместно. В последние годы предпри-
няты попытки реакклиматизации байбака в Черлакском районе -
в окр. пос. Иртыш, а также в 20 км к северу от пос. Медет (в районе
ныне разрушенного поселка Старый Курумбель). В мае 1997 г. нами
было обнаружено 2 жилых норовища сурков в Черлакском районе
на луговине между озерами Шолоксор и Веселое.
Сурки - это колониально живущие грызуны, хорошо при-
способленные к дневному норному образу жизни в условиях от-
крытых ландшафтов. На зиму залегают в спячку на 6-8 месяцев.
Зимовочные норы глубокие, с 1-2 входами, в одной норе залега-
ют одновременно несколько особей. Питаются зелеными частя-
ми растений - листьями, цветочными головками, луковицами и
побегами многих травянистых растений. Запасы пищи на зиму
не делают. Гон начинается задолго до выхода из нор, с каждой
самкой спаривается несколько самцов. Беременность длится око-
ло 1 месяца и весной самки приносят 3-6 детенышей. Половозре-
лыми они становятся обычно на третий год жизни.
Ранее степной сурок являлся объектом пушного промысла -
мясо шло в пищу, жир использовался в народной медицине как
противотуберкулезное средство. Сейчас в связи с резким сокраще-
нием численности и ареала подлежит охране (кандидат в регио-
нальную Красную книгу). Брошенные норы сурков часто заселя-
ются лисицей, корсаком, барсуком, что способствует росту чис-
ленности этих ценных промысловых животных.
Семейство БОБРОВЫЕ - CASTORIDAE
Речной, или обыкновенный, бобр (Castor fiber)
Самый крупный грызун нашей фауны (длина тела 70-100 см,
вес-до 30 кг). Тело коренастое, неуклюжее, шейный отдел слабо
выражен, пятипалые конечности сравнительно короткие, на зад-
них лапах между всеми пальцами хорошо развита полная плава-
тельная перепонка, на передних она зачаточная. Когти сильные,
уплощенные и мало искривленные. Хвост мощный, лопатообраз-
ный, уплощенный сверху вниз и покрыт роговыми чешуйками, между
которыми сидят редкие, короткие и жесткие волосы (рис. 17.2). Ко-
рень хвоста почти цилиндрический, густо опушенный. Хвост
выполняет функцию руля и весла при передвижении бобра в воде.
Волосяной покров резко дифференцирован - остевые волосы бле-
стящие, длинные и грубые, подпушь волнистая, мягкая и очень
густая. Окраска меха варьирует от светло-каштановой до почти
98
-IK
черной. Следы похожи на отпечатки узких ладоней с длинными
когтями на пальцах длиной до 13 см (Приложение 2, рис. 3.1).
Речной бобр известен в долине среднего Иртыша, а также в
степном участке его течения издавна (еще с первой половины XVII
столетия), но был истреблен. В лесостепи Западной Сибири в XVII
и начале XVIII вв. бобры добывались на реках Тоболе, Ишиме,
Оми, Тартасе, Камышлове и Чулыме, впадающем в оз. Чаны.
Однако в лесной зоне его было значительно больше, на что ука-
зывают данные по количеству бобров, сдававшихся по ясаку в
Тарском уезде - например, в 1707 г. из 288 бобров, сданных по
ясаку, 262 было добыто в лесных волостях Тарского уезда (Кири-
ков, 1959). К концу XIX в. западносибирский (азиатский) подвид
речного бобра, ныне занесенный в Красную книгу России, был
практически полностью уничтожен на значительной территории,
в т. ч. исчезли и последние особи этого подвида в бассейне Ирты-
ша. В 1930-е годы повсеместно началась плановая работа по вос-
становлению численности бобра. В 1950-е годы в результате акк-
лиматизации в большинстве сибирских регионов поголовье боб-
ров удалось восстановить за счет особей европейского подвида,
завезенных из Белоруссии, Воронежского, Хоперского и Окского
заповедников. В Омской области в ее современных границах ра-
боты по реакклиматизации речного бобра были начаты в 1953 г.
в Тевризском районе, позднее (вплоть до 1970 г.) их стали заво-
зить и в другие районы лесной зоны (Муромцевский, Тарский). С
1969 г. была разрешена добыча бобра - в отдельные годы их до-
бывалось от 124 до 264 экз. в год.
В течение 1965-1971 гг. в ряде северных районов Омс-
кой области было создано несколько государственных боб-
ровых заказников: Бергамакский (1965 г., площадь 24 тыс. га,
Муромцевский район); Усть-Куренгинский (1966 г., площадь
10 тыс. га, Седельниковский, Тарский и Знаменский районы);
Тевризский (1971 г., 10 тыс. га, Большеуковский и Тевризс-
кий районы); Туйский (1971 г., 36 тыс. га, Тевризский, Тарс-
кий и Знаменский районы). В 1989 г. появилс^ новый Усть-
Каинсасский бобровый заказник (площадь 19 тыс. га), распо-
ложенный на территории Седельниковского района. В насто-
ящее время основные поселения бобров в области приурочены к
поймам малых ‘рек - притоков Иртыша (Уй, Туй, Шиш) и Тары
(Бергамак, Шайтанка). Наиболее крупные из них отмечены на
рр. Туй, Шиш, Тара, Большая и Малая Тава, Малый Аев, Берга-
ж*
мак. В последние годы бобр отмечался на р. Оша на территории
Тюкалинского района. По данным ГУ Центрохотконтроля и ЗСО
ВНИИОЗ, в Западной Сибири в 1997-1999 гг. насчитывалось в
общей сложности около 20 тыс. бобров, в т. ч. в Омской области -
до 1,5 тыс. особей (карта 6).
Селится бобр обычно в труднодоступных местах по бере-
гам медленно текущих рек и речек с обильной древесной и кус-
тарниковой растительностью. Питается корой и тонкими ветвя-
ми деревьев (осина, тополь, ива), некоторыми водными и при-
брежными травянистыми растениями и их корнями (кувшинки,
тростник, рогоз). Держатся поодиночке или семьями. Полная се-
мья состоит из двух взрослых и молодых прошлого и текущего
годов рождения. Активны в сумерках и ночное время. Делают
сложные постройки - норы, хатки, плотины, каналы. Норы боб-
ры роют в крутых берегах с отверстием под водой. Хатки (кону-
сообразные кучи хвороста, скрепленные илом, с подводным вхо-
дом) строят на низких болотистых берегах или отмелях (Прило-
жение 2, рис. 6.1). Плотины устраиваются на реках и ручьях из
срезанных бобрами стволов деревьев, ветвей и хвороста с приме-
сью глины; каналы служат для передвижения от нор и хаток к
местам кормежки, для сплава ветвей к хаткам. Размножаются 1
раз в год, гон в конце зимы, беременность длится 105-107 дней,
детенышей 1-5, в среднем - 3.
Бобр - одно из самых ценных промысловых животных. Кро-
ме меха, в XVIII-XIX вв. в народной и официальной медицине, а
также в парфюмерной промышленности использовался секрет его
околоанальных желез - так называемая “бобровая струя”. Соору-
жая плотины, бобры затопляют берега, тем самым расширяя терри-
торию, доступную для заготовок древесного корма, и поддерживая
более или менее постоянный уровень воды в реке. Плотины бобров
улучшают гидрологический режим, создают запасы воды, способ-
ствуют ее очищению от загрязнений, в запрудах селятся водные пти-
цы, появляется рыба, формируется более влажный и стабильный
микроклимат прибрежных биоценозов. Наличие поваленных боб-
рами лиственных деревьев улучшает зимнюю кормовую базу копыт-
ных и зайцев. Нуждается в постоянной охране и регулировании чис-
ленности. Поскольку бобр очень уязвим к антропическому воздей-
ствию и сравнительно легко становится добычей браконьеров, не-
обходимо продолжать практику его строгой лицензионной добычи
и организации специализированных заказников.
100
Карта 6. Распространение бобра на территории Омской области
(экз. на 10 км маршрута по рекам): 1 - низкая (менее 5,0); 2 - средняя
(5,1-10,0); 3 - высокая (10,1 и более)
101
Семейство МЫШОВКОВЫЕ - SMINTHIDAE
В экологическом отношении мышовки отличаются от тушканчи-
ков широкой приспособляемостью к разнообразным местообитаниям -
они населяют как хвойные и лиственные леса, так и степи, полупустыни
и горы до альпийской зоны включительно. По ровной земле мышовки
передвигаются короткими прыжками, оставляя следы четырех лапок и
длинного волочащегося хвоста. Хорошо лазают по кустарникам и тра-
вянистым растениям с высоким стеблем.
Некоторые виды имеют значение в качестве второстепенных но-
сителей возбудителей некоторых природноочаговых инфекций (клеще-
вой энцефалит, лептоспирозы, туляремия).
Степная мышовка (Sicista subtilis)
Мелкий зверек (длина тела до 60 мм) с длинным и тонким
хвостом (длина его превышает длину тела примерно на треть и
составляет не более 90 мм). Морда заостренная, уши большие.
Окраска меха серая или палево-серая, вдоль спины от носа до
основания хвоста проходит черная полоса, к которой с боков
примыкают более светлые широкие полосы с размытыми наруж-
ными краями. Уши темно-бурые со светлой каемкой по краю.
В Евразии ареал занимает равнинные и предгорные степи,
отдельные участки в лесостепной и полупустынных зонах на об-
ширной территории от Центральной Европы на западе до Бай-
кала на востоке. Отмечена в северных районах Западного Китая.
В России занимает лесостепную и степную зоны от границы с
Украиной на западе до Прибайкалья на востоке. В Омской обла-
сти она редка и встречается на ограниченной территории в пре-
делах центральной и южной лесостепи и степной зоны - преиму-
щественно на территориях, не утративших естественные черты
(целинные участки степей, сухие гривные лугостепи, залежи), по
пойме Иртыша доходит до пос. Чернолучинский (карта 7.1). Чис-
ленность повсеместно низкая (0,1-2,0 экз. на 100 л/с).
Степная мышовка - обитатель открытых ландшафтов. На
большей части своего ареала она считается немногочисленным,
даже редким видом. С одной стороны, зверьки этого вида нео-
хотно идут в ловушки со стандартной приманкой, которые ис-
пользуются зоологами для проведения учетных работ, поэтому
результаты таких отловов не отражают истинной численности
зверьков. С другой - в настоящее время основная часть террито-
102
Карта 7. Распространение в Омской области степной (1) и
лесной (2) мышовок
103
рии, на которой распространена степная мышовка, сильно пре-
образована хозяйственной деятельностью человека (распашка
земель, выращивание монокультур, применение ядохимикатов),
которая привела к сокращению площади пригодных для нее мес-
тообитаний. Питается насекомыми и некоторыми другими бес-
позвоночными, а также семенами, корневищами, реже зелеными
частями растений. Живет обычно в заброшенных норах других
грызунов. Активна в сумерки и ночью, к осени они накапливают
жир и впадают в спячку примерно на 8 месяцев. Размножение
начинается сразу после пробуждения от спячки. Репродуктивный
период длится с апреля - мая по август - сентябрь, в выводке мо-
жет быть до 8 детенышей, чаще 4-5 (Шенброт с соавт., 1995). В
Омской области величина выводка варьирует от 3 до 8 детены-
шей, в среднем составляя 5,3 экз.
Как редкий в области вид, является кандидатом для внесе-
ния в региональную Красную книгу.
Лесная мышовка (Sicista betulina)
Мелкий зверек (длина тела до 76 мм) с длинным хвостом -
длина его примерно наполовину превышает длину тела (90-102 мм).
Окраска верха желтовато-коричневая, вдоль всей спины прохо-
дит черная полоса, по бокам от нее светлых полос нет. Уши тем-
но-коричневые со слабо выраженной желтоватой каемкой.
Распространение лесной мышовки связано с лесной зоной.
В России ареал ее включает почти всю европейскую часть, Урал,
юг Западной и юго-запад Восточной Сибири. В Омской области
распространена повсеместно, наиболее типична для подзоны се-
верной лесостепи, но везде малочисленна - ее относительная чис-
ленность не превышает 2,0 экз. на 100 л/с, а доля в населении мел-
ких млекопитающих составляет 0,1-0,2% (карта 7.2).
Ведет скрытный, преимущественно ночной образ жизни.
Населяет в основном осветленные (главным образом лиственные)
леса с хорошо развитым подлеском, березовые колки, придержи-
ваясь разреженных участков с богатым травяным ярусом на влаж-
ной, но не слишком сырой почве, с достаточным количеством ес-
тественных убежищ (старые пни, кучи валежника). В хвойных ле-
сах селится на опушках, по долинам ручьев и другим участкам с
хорошим травостоем и лиственным подлеском. На свежих выруб-
ках и гарях .встречается редко, заселяет их лишь по мере зараста-
ния. В питании лесной мышовки существенную роль играют бес-
104
позвоночные (прежде всего насекомые) и растительная пища (се-
мена, зеленые части растений). Характерна сезонная смена кор-
мов: в мае около 70% поедаемого зверьком корма приходится на
животную пищу, в июне - июле возрастает доля растительной
пищи, а доля животной уменьшается, в августе растительные кор-
ма значительно преобладают, составляя около 90% пищевого
рациона грызуна. Хорошо лазает по стеблям трав и ветвям кус-
тарников, пользуясь при этом длинным цепким хвостом. Для ус-
тройства гнезда чаще использует естественные укрытия, реже сама
роет неглубокие норы. При низких температурах впадает в оце-
пенение, на зиму впадает в спячку, которая длится до 8 месяцев
(сроки начала спячки и пробуждения зверьков во многом опре-
деляются погодными условиями конкретного года). Для зимов-
ки строит круглое гнездо под землей или в моховой кочке. В годы
с ранней и теплой весной лесные мышовки пробуждаются рань-
ше, а поздняя теплая осень может отодвинуть начало спячки по-
чти на месяц. Обычно начало спячки совпадает с понижением тем-
пературы воздуха до +6...+10° С (в условиях Омской области -
сентябрь). Зверьки к этому времени сильно жиреют, увеличивая
массу своего тела в 2-3 раза. Пробуждение мышовок от зимнего
сна происходит после окончательного схода снега и наступления
устойчивого потепления (в Омской области - конец мая). Размно-
жение начинается сразу после выхода из спячки; беременность
длится около 30 дней, самка дает только один выводок, в вывод-
ке от 2 до 11 детенышей (Шенброт с соавт., 1995). В Омской обла-
сти величина выводка варьирует от 3 до 8 детенышей, составляя
в среднем 5,7 экз.
Лесная мышовка играет определенную роль в природных
очагах туляремии и клещевого энцефалита как временный резер-
вуар возбудителя и прокормитель разных фаз развития гамазо-
вых и иксодовых клещей. Как малочисленный в области вид, яв-
ляется кандидатом в региональную Красную книгу.
Семейство ТУШКАНЧИКОВЫЕ - ALLACTAGIDAE
Обитатели открытых ландшафтов (степи и полупустыни Евразии, Пере-
дняя и Малая Азия, Монголия, Северный Китай). Приносят небольшой вред,
поедая сельскохозяйственные культуры и семена древесных и кустарниковых
пород в полезащитных полосах. Являются переносчиками возбудителей неко-
торых природноочаговых заболеваний. Имеют большое значение в кормовой
базе ряда промысловых видов хищных млекопитающих и птиц.
105
Большой тушканчик, или земляной заяц (Allactaga major)
Наиболее крупный представитель пятипалых тушканчиков.
Длина тела 190-260 мм. Пальцы задней конечности без щетки из
жестких волос. Морда вытянута, спереди чуть сплюснута, уши
длинные. Окраска верха тела от буровато-серой до песчано-се-
рой, брюхо и нижняя часть конечностей белые, “знамя” у основа-
ния черное, а концевая часть его белая.
Следы трехпалые в виде ромба. Отпечатки правой и левой
лапы отстоят друг от друга на 10-20 см. След задней ступни ра-
вен 4,2-5 см (Приложение 2, рис. 4.1).
Распространение - лесостепи, степи, полупустыни и север-
ная половина пустынной зоны европейской части России, Укра-
ины, Казахстана и Западной Сибири. На большей части ареала
большой тушканчик - довольно обычный, но не достигающий
высокой численности вид. В лесостепи и на севере степной зоны -
сравнительно малочислен: по литературным данным, в Тоболо-
Ишимской лесостепи плотность его населения составляет 0,1-0,2
особи/га, а в степных районах Новосибирской области на 1 км
ночного автомобильного маршрута встречается 3-4 зверька
(Шенброт с соавт., 1995). В Омской области также малочислен и
встречается в лесостепной и степной зонах (Приложение 3). Мы
изредка встречали больших тушканчиков в Тюкалинском рай-
оне (окр. оз. Тенис; северная лесостепь), в Русско-Полянском
(окр. оз. Алабота) и в Черлакском районе (Степной заказник,
окр. оз. Теренкуль).
Селится преимущественно на плотных почвах, с разрежен-
ным и низким травянистым покровом, на выгонах, по обочинам
дорог, избегает освоенных человеком участков. Всеяден - в его
пищевом рационе примерно в равных соотношениях встречается
как растительная (семена, корни, прикорневые и зеленые части
растений, луковицы и клубни), так и животная пища (насекомые).
Имеет довольно большие участки обитания - до нескольских де-
сятков гектар. Роет одиночные норы простого строения, наклон-
ные или горизонтальные, с 1-2 запасными выходами. Бывает три
типа нор - летние постоянные, зимовочные и защитные. Посто-
янная летняя нор бывает до 3 м в длину и до 1,5 м в глубину,
зимние норы имеют в глубину 2-2,5 м. Ведет строго ночной об-
раз жизни (встретить днем можно лишь молодых расселяющихся
особей в середине лета). На зиму впадает в спячку (залегают обыч-
но глубокой осенью, когда начинаются систематические замороз-
106
ки по ночам). Размножается весной, примерно с марта по июль,
за сезон самка может принести 1-2 помета, в выводке до 8, чаще
3-6 детенышей. Передвигается обычно большими прыжками. От-
личается значительной скоростью и маневренностью двуногого
бега: преследуемый на машине, может развивать скорость до 40 -
50 км/час, длина прыжка достигает 3 м, составляя в среднем око-
ло 1 м (Шенброт с соавт., 1995).
Является второстепенным природным носителем возбуди-
телей ряда заболеваний (чумы, лептоспироза, лихорадки Ку).
Семейство МЫШИНЫЕ - MURIDAE
Серая крыса, или пасюк (Rattus norvegicus)
Самая крупная из крыс нашей фауны. Туловище плотное,
морда широкая, уши короткие. Хвост всегда короче тела (не бо-
лее 75% длины тела). Морда сравнительно тупая и широкая. Уш-
ная раковина, если ее отогнуть вперед и прижать, не доходит до
заднего края глаза. Окраска верха от сравнительно светлой, ры-
жевато-бурой до более темной, грязно-охристо-бурой. Среди ос-
новной массы волос на спине выделяются отдельные более длин-
ные и жесткие остевые волосы с металлическим блеском.
Вид - космополит, распространен по всему земному шару,
кроме полярных стран и пустынь. На большей части территории
России пасюк появился с запада в XVII-XVIII вв. В Сибири -
лишь в начале XX столетия в связи с постройкой Великой Сибир-
ской Магистрали и интенсификацией перевозок различных това-
ров и сельхозпродуктов.
В Омской области живет преимущественно в черте города
и в поселках, часто селится в помещениях животноводческих и
птицеводческих комплексов. В летнее время возможно выселение
крыс на расположенные поблизости огороды, пустыри. Извест-
ны единичные случаи отлова серых крыс на расстоянии до 10 км
от населенных пунктов. Серые крысы живут колониями, занима-
ющими участки подходящего биотопа, а в населенных пунктах -
строение или группу строений. При неизменных условиях вели-
чина колонии остается стабильной. Например, колонии серых
крыс на мусорных свалках состоят обычно из нескольких семей
(самец и одна или несколько самок с потомством). Степень засе-
ления серой крысой населенных пунктов Омской области состав-
ляет 97%, а численность ее в каждом из поселков может дости-
107
гать нескольких сот особей (Соловьев с соавт., 2000). В черте
г. Омска на долю серой крысы в населении синантропных грызу-
нов в строениях приходится в среднем до 6%, за пределами постро-
ек она практически не встречается - 0,1% (Янкович с соавт., 1999).
Размножаются в течение всего года, наиболее интенсивно - в ве-
сенне-летний период. Плодовитость высокая (в помете может быть
до 15 детенышей). Половозрелость наступает в возрасте 3 мес.
Всеядна, в отличие от других грызунов более существенное зна-
чение в ее пищевом рационе имеет животная пища.
Вред, приносимый крысами, огромен. Они поедают и пор-
тят продукты питания человека и домашних животных, портят
тару, ткани, меха; в птицеводческих хозяйствах уничтожают яйца
птиц и птенцов. Пасюк имеет первостепенное эпидемическое зна-
чение как природный носитель возбудителей не менее 20 природ-
ноочаговых инфекций, среди которых - желтушный лептоспироз,
псевдотуберкулез, чума, различные гельминтозы. В целом эпиде-
мическая роль серых крыс состоит в том, что:
1)	в продуктовых складах, магазинах, жилых построй-
ках человека они загрязняют продукты питания, способствуя тем
самым распространению возбудителей многих желудочно-кишеч-
ных заболеваний;
2)	при сезонных перемещениях из природных стаций
они заносят в населенные пункты возбудителей различных при-
родноочаговых заболеваний от их естественных носителей;
3)	способствуют рассеиванию блох, что имеет очень
важное значение на территориях, неблагополучных в отношении
чумы. Следует, однако, отметить, что серая крыса значительно
меньше восприимчива к чуме, чем черная крыса (Rattus rattus L.).
При повсеместном вытеснении черной крысы серой риск распро-
странения чумы в городах заметно снизился (Макэведи, 1988).
Домовая мышь (Mus musculus)
Длина тела до 110 мм, хвост чуть меньше или равен длине
тела. В окраске верха тела преобладают темные, буровато-серые
тона; брюшная поверхность от пепельно-серой до грязно-белой.
Как и серая крыса, домовая мышь - один из самых широко
распространенных видов грызунов, наиболее тесно связанный с
человеком синантропный вид. Космополит. Заселила все мате-
рики и проникла далеко на север, где может жить только в посто-
ройках человека. Встречается в жилищах человека во всех при-
108
родных зонах, от тропиков до пустынь и тундры, как в сельских
населенных пунктах, так и в крупных современных городах. В
Сибири южная граница распространения домовой мыши уходит
за пределы государственной границы России. По классификации
Н.В. Тупиковой (1947), в пределах видового ареала домовой мыши
выделяют три зоны по степени ее синантропизма: 1) зона, где до-
мовая мышь живет исключительно в домах человека; 2) зона, где
она регулярно в летние месяцы выселяется из построек в окружа-
ющие приусадебные и естественные биотопы, но зимует только в
постройках человека и 3) зона, где она круглый год живет в при-
родных стациях, заселяя одновременно и человеческие жилища.
Территория Омской области попадает во вторую и частич-
но третью зоны. Здесь домовая мышь встречается повсеместно -
в населенных пунктах всех ландшафтных зон и подзон, в черте
г. Омска, а в южной лесостепи (изредка и в северной) и степи ча-
сто покидает хозяйственные постройки и жилье человека и засе-
ляет природные биотопы. По многолетним данным, в населении
синантропных грызунов в закрытых помещениях в черте г. Омска
на долю домовой мыши приходится до 94% (Янкович с соавт., 1999).
В природных биотопах северной лесостепи (поля и окраины кол-
ков) численность ее в летний период составляет до 0,8 экз.
на 100 л/с, в южной лесостепи (поля с полезащитными полоса-
ми) - 0,2-1,0 экз. на 100 л/с, в степной зоне (поля с полеза-
щитными полосами и вблизи водоемов) летом и осенью - 0,2-
2,0 экз. на 100 л/с (Соловьев с соавт., 2000).
Живущие в постройках домовые мыши питаются самыми
разнообразными растительными и животными продуктами. В
природных стациях питаются преимущественно семенами диких
и культурных растений, делают запасы колосьев и семян. Время
их суточной активности находится в обратной зависимости от
деятельности человека в постройках. На примере ряда школ и
вузов г. Омска была прослежена прямая зависимость между оби-
лием пищи и количеством зверьков в разных учебных и подсоб-
ных помещениях. Установлено разграничение участков обитания
у домовой мыши и серой крысы (Путин, Сидоров, 2001; Путин с
соавт., 2001). Размножаются в постройках, а иногда и вне их круг-
лый год. Число детенышей в помете 5-8, половозрелость насту-
пает в 2 мес. В начале зимы 1979 г., в связи с налйчием в области
большого количества неубранных валков хлеба и мощного сне-
гового покрова, многие домовые мыши не ушли с полей в насе-
109
ленные пункты и даже продолжали размножаться. Так, зоолога-
ми Омского НИИПИ М.М. Шутеевым и А.В. Вахрушевым в на-
чале декабря 1979 г. в таких валках под снегом было найдено
выводковое гнездо домовой мыши с сосунками (Богданов с со-
авт., 1998). В природных стациях роют неглубокие (25-30 см) нор-
ки с 1-3 входами. Гнездо круглое, построено из цельных листьев
злаков - это характерное отличие гнезд домовой мыши от гнезд
полевок, которые всегда делаются из мелко расщепленного рас-
тительного материала (Башенина с соавт., 1957).
Живя в постройках, причиняет значительный вред. Кроме
того, домовые мыши являются существенными вредителями сель-
ского хозяйства (особенно зерновых культур), местами имеют эпи-
демическое значение, являясь природными носителями возбуди-
телей туляремии, лептоспирозов, токсоплазмоза, клещевых ли-
хорадок и других инфекций.
Полевая мышь (Apodemus agrarias)
Размеры мелкие (длина тела 100-125 мм), хвост несколько
короче туловища и составляет около 70% длины тела. Отличает-
ся от других мышей наличием на спине черной или коричневой
полоски на общем рыжевато-охристом или рыжевато-буром фоне
спины, нижняя сторона тела белесая. Мех на спине грубый.
Широко распространенный, преимущественно европейс-
кий вид. В Сибири встречается вплоть до Иркутска. В Омской
области полевая мышь распространена практически повсемест-
но - в общем объеме сборов в целом по области она составляет
около 10%. Наиболее многочисленна в районах интенсивного зем-
леделия - ее доля в населении мелких млекопитающих южной лесо-
степи составляет 26,5%, в степи - 14,0 %, в черте г. Омска - 32,9 %.
Средняя многолетняя относительная численность ее в этих ландшаф-
тах весной варьирует от 0,3 до 3,3 экз. на 100 л/с (в среднем 2,0 экз.),
осенью - от 2,2 до 19,8 экз. на 100 л/с (в среднем 6,0 экз.). По участ-
кам обрабатываемых земель и по вырубкам полевая мышь про-
никает в глубь таежной зоны до северных границ области - в под-
зоне осиново-березовых лесов на ее долю в отловах приходится
♦	12,5% (средняя многолетняя относительная численность 0,5-1,0 экз.
на 100 л/с), в южной тайге -0,9% (0,1-0,7 экз. на 100 л/с) (Малько-
ва с соавт., 1998; Янкович с соавт., 1999; Галушко с соавт., 2000).
В отдельные годы, на фоне депрессии численности других видов
грызунов, полевая мышь может занимать доминирующее положе-
110
ние практически во всех типах местообитаний подтаежной зоны -
в июне 1996 г. на долю A. agrarius приходилось 94,5% в отловах,
причем она ловилась практически во всех биотопах, в т. ч. - в не-
свойственных ей тростниковых займищах и на осоково-кочкарни-
ковом Килейном болоте (Большеуковский район).
Населяет разнообразные местообитания вблизи обрабаты-
ваемых земель - лесные опушки, поляны, заросли кустарников,
копны, скирды, встречается в садах, плодовых питомниках, хо-
зяйственных постройках человека. Живет в относительно неглу-
боких (до 25 см глубины) норах простого строения. Размножает-
ся очень интенсивно, до 4-5 раз в год, в условиях Сибири - 2-3,
величина выводка 5-7 детенышей (в Омской области мы отлав-
ливали самок с 7-9 эмбрионами), зверьки становятся половозре-
лыми в возрасте 3,5 мес. Пищевой рацион достаточно разнооб-
разен, хотя преобладают все же семена. Кроме них, поедает мно-
го насекомых, зеленые части растений, ягоды.
Принадлежит к числу наиболее вредных для сельского хо-
зяйства грызунов, особенно в годы массового размножения, осо-
бый вред она причиняет зерновым культурам. Природный носи-
тель возбудителей многих природноочаговых инфекций (клеще-
вой энцефалит, риккетсиоз, лихорадка Ку, туляремия, ГЛ ПС и
др-)
Малая лесная мышь (Apodemus uralensis)
Мышь среднего размера (длина тела менее 100 мм), хвост
равен длине тела или чуть превышает ее. Задняя ступня удлине-
на. От полевой мыши отличается отсутствием темной полосы на
спине, более острой мордочкой, более длинными ушными рако-
винами и мягким мехом на спине. Окраска верха рыжая и корич-
невато-охристая с различными оттенками. Брюхо белое, резко
граничит с темными боками.
Распространена в лесной и лесостепной зонах Европы и
большей части Азии, северная и восточная границы ареала точ-
но не установлены. В Омской области встречается редко (1,6% в
общих отловах мелких млекопитающих) - в северной и южной
лесостепи (0,2 и 3,4% соответственно) и в степной зоне по пойме
Иртыша (до 7,0%). Повсеместно немногочисленна (0,1-0,5 экз. на
100 л/с), но местами образует локальные поселения с несколько
повышенной численностью (пойменные уремы, лесные колки,
лесополосы - до 3,2-4,6 экз. на 100 л/с). Селится на вырубках, в
111
зарослях кустарников, по долинам рек, для устройства гнезда
предпочитает естественные убежища (дупла), нередко самостоя-
тельно роет норы под корнями деревьев. Норы несложные, мак-
симальная глубина - 30-50 см. Питается в основном семенами
древесных пород, на втором месте-ягоды, насекомые, значитель-
но реже - зеленые части растений. При благоприятных условиях
может размножаться круглый год, в среднем - 2—4 раза в год, ве-
личина выводка до 6 детенышей (Башенина с соавт., 1957).
В местах высокой численности играет существенную отри-
цательную роль в процессах лесовозобновления и насаждения
древесных пород, местами вредит посадкам сельскохозяйствен-
ных культур. Однако часто семена из ее запасов, не съеденные за
зиму, прорастают. Имеет и эпидемическое значение.
Мышь-малютка (Micromys minutus)
Самый мелкий среди мышей вид (длина тела 47-70 мм).
Хвост длинный, но обычно короче длины тела (43-67 мм). Ок-
раска верха тела варьирует от яркой песчано-охристой с оранже-
вым оттенком до темной буро-охристой. Брюшко белое, резко
граничит с окраской боков. В отличие от других мышей, мордоч-
ка у мыши-малютки укороченная, напоминает полевочью, а гла-
за и уши небольшие. Хвост очень подвижный, может обвиваться
вокруг сучков и стеблей трав, что позволяет зверьку легко зале-
зать на кусты и отдельное травянистые растения.
Распространена в лесной и лесостепной зонах в Европе,
Казахстане, на юге Сибири, Дальнем Востоке, в Монголии, на
востоке Китая, Японии и Гималаях. В Омской области распрост-
ранена повсеместно, но везде немногочисленна, доля ее в общих
отловах мелких млекопитающих составляет 0,4-0,8% (Малькова
с соавт., 1998; Янкович с соавт., 1999). Населяет преимуществен-
но открытые и полуоткрытые местообитания: пойменные и сухо-
дольные луга, тростниковые заросли озерных сплавин, редкие
заросли кустарников, высокой травы, бурьяны. Хорошо лазает
по стеблям, пользуясь при этом хвостом. Делает шарообразные
гнезда из расщепленных листьев и стеблей злаков, прикрепляя их
к стеблям трав на высоте 20-50 см (Приложение 2, рис. 6.3). Реже
(в зимний период) устраивает гнезда на земле в небольших норах
или скирдах соломы. Внутренняя выстилка гнезда делается из
сильно измельченного материала, иногда для выстилки исполь-
зуется пух, снаружи гнездо оплетается целыми травинками. Раз-
112
множается 2, реже 3 раза в год, беременность длится 18-20 дней,
детенышей в помете 7-8, половая зрелость наступает в возрасте
1,5 мес. Вне сельскохозяйственных районов питается семенами
злаков, бобовых и других травянистых растений, семенами дере-
вьев, насекомыми. Мыши-малютки, селящиеся на полях, поеда-
ют зерна пшеницы, ржи, ячменя и других культурных злаков, но,
в силу небольшой численности мыши-малютки, вред от нее не-
значителен.
Семейство ХОМЯКОВЫЕ - CRICETTDAE
Подсемейство ХОМЯЧЬИ (CRICETINAE)
Распространены от Центральной и Юго-Восточной Европы; Передней и
Малой Азии до Приморья, Монголии и Кореи и от Аляски до юга Аргентины и
Чили. Обитатели открытых степных и пустынных ландшафтов, ведут норный об-
раз жизни, делают запасы пищи на зиму. Являются второстепенными носителями
ряда природноочаговых заболеваний, вредители сельскохозяйственных культур.
Следы хомячков похожи на следы полевок, а следы крупных хомяков - на
следы водяной полевки, но почти всегда без отпечатка хвоста. Для всех представи-
телей подсемейства характерно наличие хорошо развитых защечных мешков.
Джунгарский хомячок (Phodopus sungorus)
Мелкий зверек с очень коротким, сильно опушенным хвос-
том, едва выступающим из меха (длина тела 67-102 мм, хвоста 8-
18 мм; рис. 16.2). Морда не заострена, уши небольшие, подошвы
лап покрыты густыми волосами. Ярко выражен сезонный димор-
физм в окраске меха: летом окраска верха буроватая с темной
полоской вдоль хребта, темная окраска верха тела “клином” (или
несколькими “клиньями”) вдается в более светло окрашенные
бока, брюхо белое; зимой мех чисто белый без черной полосы.
Чисто белые в зимнем наряде джунгарские хомячки привлекают
внимание местного населения и широко известны среди сельских
жителей как “белые мыши”.
Населяют горные и равнинные лесостепи, степи и полупус-
тыни юга Западной Сибири и юго-восток Казахстана, на восток -
до Юго-Восточного Забайкалья. Далее Монголия, кроме ее юж-
ных частей, Северо-Западный Китай. В Омской области малочис-
лены (0,1% в отловах мелких млекопитающих). Встречается в ле-
состепной, местами - в степной зоне: Саргатский, Тюкалинский,
Калачинский, Кормиловский, Омский, Таврический, Черлакский,
Русско-Полянский, Оконешниковский (на территории Степного
113
заказника) районы (карта 8.1; Приложение 3). Экологически наи-
более приурочен к сухим степям. Предпочитаемые биотопы в
южной лесостепи и степи - лесополосы и залежи, в центральной
и северной лесостепи - березовые колки. Численность повсемест-
но низкая и составляет 0,1-2,5 экз. на 100 л/с. Данные по размно-
жению носят отрывочный характер. Репродуктивный период в
Омской области - с апреля по сентябрь, величина выводка от 7
до 12 детенышей (в среднем 9,2).
Питается как растительной пищей, так и животной - по-
едает много насекомых (жуков, саранчу, гусениц). Делает неболь-
шие запасы семян в норах. Норы сложные, имеют несколько вход-
ных отверстий. В спячку не впадает, зимой часто выходит на по-
верхность. Хорошо содержится в неволе, легко приручается. Ча-
сто используется в качестве лабораторного животного при про-
ведении различных медико-биологических исследований. Как
редкий в области вид, является кандидатом в региональную Крас-
ную книгу.
Серый хомячок (Cricetulus migratorius)
Зверек среднего размера (длина тела 96-128 мм). Длина хво-
ста составляет 25-35% от длины тела (рис. 16.4). Уши одноцвет-
ные, округлые, сравнительно большие, морда острая, ступни сла-
бо опушены (до мозолей). Окраска верха одноцветная - от тем-
но-серой до светлой пепельно-серой с палевым оттенком, хвост
тоже одноцветный. Вдоль хребта - потемнение, образованное
длинными черными концами остевых волос (у наиболее темно
окрашенных форм это потемнение может принимать вид неяс-
ной продольной полосы). Брюшко белое или сероватое.
Ареал серого хомячка включает южную половину европей-
ской части России, Кавказ, юг Западной Сибири, Среднюю Азию
и Казахстан. В Омской области крайне редок (Малькова, Яки-
менко, 1999). Единично отмечался в 1976-1991 гг. в южной лесо-
степи (Черлакский, Нововаршавский, Оконешниковский райо-
ны), в черте г. Омска (пос. Степной); последняя находка отмече-
на в 1991 г. в центральной лесостепи (Нижнеомский район,
окр. с. Хортицы; карта 8.3).
Особенности экологии серого хомячка в Омской области
изучены мало. Известно, что зверек ведет одиночный, сумереч-
ный образ жизни, живет в норах, которые роет сам, или в есте-
ственных убежищах. Питается, главным образом, семенами ди-
114
Карта 8. Распространение в Омской области хомячков: 1 -
джунгарского хомячка; 2 - барабинского хомячка; 3 - серого хомячка;
4 - хомячка Эверсманна
115
корастущих и культурных растений, лебедой, часто поедает на-
секомых (саранчовых); на зиму собирает небольшие запасы се-
мян (до 800 г). Предпочитаемые биотопы - лесополосы по краям
полей зерновых культур, залежи. Размножение начинается, оче-
видно, в апреле, величина выводка в среднем 5-6 детенышей. Как
редкий в области вид, рекомендован для внесения в региональ-
ную Красную книгу.
Барабинский, или даурский, хомячок (Cricetulus barabensis)
Зверьки мелких размеров (длина тела 82-126 мм, хвоста 20-
33 мм). В отличие от серого хомячка, ушные раковины резко двух-
цветные (темные в основании и с отчетливой белой каймой по
краю, кончики их тоже белые), вдоль хребта проходит обычно
хорошо заметная узкая черная или темно-бурая полоска. В ок-
раске верха преобладают буровато-охристые тона. Брюхо серое
или беловатое, лапы и нижняя поверхность хвоста белые. Подо-
швы густо опушены.
Распространение - южная Сибирь от Павлодарского При-
иртышья до Приморья (включая юг Западной Сибири, Казахстан,
предгорья Саян, Забайкалье). В Омской области очень редок-здесь
проходит западная граница его ареала. Ранее встречался в некото-
рых районах центральной и южной лесостепи и степи (карта 8.2).
В окрестностях с. Бородинка (Полтавский район) находится са-
мая западная точка распространения этого вида в Сибири. Пос-
ледняя находка барабинского хомячка зарегистрирована в 1991 г.
в с. Ясная Поляна Павлоградского района (Малькова, Якименко,
1999).
Экологически наиболее приурочен к открытым ландшаф-
там степи и лесостепи, предпочитаемые биотопы - лесополосы,
редкие березовые колки, поля зерновых. Роет простые норы на
глубине до 50 см. Активен ночью. Питается преимущественно
растительными кормами (семена караганы, осок, злаков), часто
поедает насекомых. Зимой на поверхности почти не появляется,
впадает в сон, но настоящей зимней спячки у этого зверька нет.
Период размножения длится с апреля по сентябрь, за год возмож-
но 2-3 помета, величина выводка в Омской области 5-11 детены-
шей (в среднем - 8,0). Может переселяться в хозяйственные и жи-
лые постройки человека. Как редкий в области вид, рекомендо-
ван для внесения в региональную Красную книгу.
116
Хомячок Эверсманна (Allocricetulus eversmanni)
Длина тела до 160 мм, хвоста - до 32 мм. Уши сравнитель-
но короткие, без светлого окаймления, в окраске верха преобла-
дают темные, серовато-бурые или песчано-охристые тона. В от-
личие от барабинского и серого хомячков, хвост густо опушен, от-
дельные длинные волоски его основания заходят за середину его
длины (рис. 16.3); на груди между передними лапками имеется
темное пятно. В окраске верха преобладают сравнительно тем-
ные, буроватые или песчано-охристые тона.
В Зауралье встречается в Челябинской, Курганской областях,
в Павлодарской области Казахстана. В Омской области известна
единственная находка этого вида в 1987 г. в степной зоне на границе
с Казахстаном (Полтавский район, окр. с. Добрянка; карта 8.4).
По литературным данным, предпочитает сухие степи и
полупустыни, по опушкам лесных колков изредка проникает в
лесостепь. Агрессивный, одиночно живущий зверек, ведет пре-
имущественно сумеречный и ночной образ жизни. Селится в про-
стых по устройству норах, может использовать гнезда других гры-
зунов. Питание смешанное, использует как растительные, так и
животные корма - семена диких и культурных растений, насеко-
мые, моллюски, иногда отмечалось активное нападение на яще-
риц, полевок, птенцов мелких птиц (Громов, Ербаева, 1995). Кан-
дидат в региональную Красную книгу.
Обыкновенный хомяк (Cricetus cricetus)
Наиболее крупный хомяк нашей фауны - по размерам чуть
крупнее крысы (длина тела 240-320 мм), вес достигает 600 г. Уши
небольшие, округлые, хвост относительно длинный (до 50 мм), по-
крыт редкими жесткими волосами (рис. 16.1). Окраска меха пест-
рая: верх охристо-бурый с розовыми или коричневыми тонами в
задней части, нижняя поверхность тела черная, на боках 3 больших
белых пятна, есть светлое пятно за ушами.
Ареал вида охватывает Европу (без ее северных районов),
лесостепную и степную зоны Западной Сибири, Северный и Вос-
точный Казахстан, на восток доходит до правобережья Енисея в
районе г. Красноярска. В Омской области обычен, кроме северных
районов (Приложение 3). Иногда проникает в южную тайгу по уча-
сткам обрабатываемых земель и пойменным суходольным лугам.
По данным С.А. Соловьева с соавт. (2000), наибольшей численнос-
ти достигает в лесостепи (0,2-0,6 экз. на 100 л/с). Не избегает близо-
117
сти человека, может селиться в садах, на огородах, в жилых пост-
ройках.
Агрессивный зверек; вне периода размножения ведет оди-
ночный образ жизни. Активен ночью и в сумерках. Роет глубо-
кие (до 2,5 м) и сложные норы, иногда заселяет норы сусликов.
Питается разнообразной растительной пищей, к осени перехо-
дит на питание семенами и клубнями, которые и запасает на зиму
в значительных количествах (до 10-16 кг). В защечных мешках
может за один раз переносить до 70 горошин или до 60-70 г зе-
рен пшеницы.
Приносит ощутимый вред посевам зерновых. Раньше исполь-
зовался в пушных заготовках. В Омской области шкурки зверька
единично заготавливались до 1989 г., максимальные заготовки при-
ходились на 1940-50-е годы (1949 г. - 58,8 тыс.). Имеет эпидемиоло-
гическое значение. В Западной Сибири известны случаи нападения
на людей как здоровых, так и больных бешенством хомяков (Сидо-
ров с соавт., 1998).
Обыкновенная слепушонка (Ellobius talpinus)
Мелкие короткохвостые и коротколапые зверьки (дли-
на тела 100-120 мм). Имеют ряд приспособлений к подземно-
му образу жизни, рытью с помощью резцов и выбрасыванию
земли (главным образом задними конечностями): глаза очень
маленькие; ушная раковйна отсутствует, на ее месте имеется
небольшая складка кожи; верхние и нижние резцы направле-
ны вперед, образуя между собой острый угол, и сильно выс-
тупают из ротовой полости. Губы закрываются за резцами,
поэтому при рытье земля в рот не попадает. Окраска тела бу-
рая либо с явственным бурым налетом, окраска низа мало от-
личается от окраски верха. Встречаются меланисты, имеющие
почти черную окраску, и флависты - светло-палевые формы.
В отличие от всех представителей подсем. Хомячьих, жева-
тельная поверхность коренных зубов у слепушонки образо-
вана не бугорками, а эмалевыми петлями (как у полевок), зубы
с хорошо развитыми корнями.
Распространение связано со степями и полупустыня-
ми, слепушонка проникает и в лесостепь (Южная Украина,
Крым, степи Предкавказья, Приаралье, юг Западной Си-
бири). В Омской области встречается в основном в степной
зоне, местами довольно многочисленна, реже отмечается в
118
южной лесостепи, в северной лесостепи редка, по пойме Ир-
тыша заходит на север области (Приложение 3). Мы нахо-
дили многочисленные поселения слепушонки на залежах и
на участках лугостепи в Степном заказнике и на межблоч-
ных луговинах в окр. с. Казинки (Черлакский район).
Ведет подземный образ жизни, на поверхность выходит
‘редко и только по ночам (следы - Приложение 2, рис. 3.4). За-
селяет участки с мягкими почвами и богатым травяным покро-
вом. Часто поселяется на садовых и дачных участках, на ого-
родах. Слепушонки живут семьями, строят длинные, сложные
системы подземных ходов (длина от 20-50 до 800 м), остав-
ляя характерные выбросы земли. Ошибочно их принимают
за “кротовины”, но выбросы слепушонки имеют полулунную фор-
му, а “кротовины” - округлую (Приложение 2, рис. 7). Глубина
залегания ходов - 10-20 см, гнездовой камеры - до 2 м. Площадь
семейных участков может достигать нескольких гектаров. В зим-
нюю спячку не впадают, но активность зимой понижена. Питают-
ся подземными частями растений - корни, клубни, корневища, лу-
ковицы, иногда делают небольшие запасы. За теплый период бы-
вает 3-4 помета, в выводке 2-5, чаще 3 детеныша.
Вредитель огородных и различных кормовых культур, но
в то же время роющая деятельность слепушонки приносит боль-
шую пользу, так как способствует обогащению почвы органи-
ческими веществами и проникновению в нее воздуха и влаги.
Является природным носителем возбудителем клещевого риккет-
сиоза, туляремии и чумы.
Подсемейство ПОЛЕВОЧЬИ (ARVICOLINAE)
Широко распространены в пределах умеренного и субтропического (на
юго-востоке Азии - и тропического) поясов Голарктики практически во всех
ландшафтных зонах. Ведут норный (некоторые виды - колониальный) образ
жизни, широко используют естественные убежища. Питаются преимуществен-
но вегетативными частями растений, делают запасы из семян и подземных час-
тей растений. Активность круглосуточная, зимой пониженная. Для многих по-
левок характерны резкие перепады численности и вспышки массового размно-
жения. Многие виды (особенно рода Серые полевки} - важные природные носи-
тели возбудителей природноочаговых болезней (туляремия, лептоспирозы),
первостепенные вредители сельскохозяйственных культур.
Ондатра (Ondatra zibethicus)
Наиболее крупные представители подсемейста - длина тела
250-350 мм, вес взрослых особей достигает 1,5-2 кг. Хвост немного
119
короче тела (200-280 мм), округлый, но с боков уплощен, покрыт
чешуйками и редкими волосами (рис. 17.1). Пальцы задних лап со-
единены неполной плавательной перепонкой. Задняя ступня окайм-
лена щетинистыми волосами (следы - Приложение 2, рис. 3.2). Уши
небольшие, округлые, едва выступают из меха. Коренные зубы у
взрослых ондатр с хорошо развитыми корнями. Окраска меха одно-
тонная, варьирует от светлой, охристо-рыжей до каштаново-корич-
невой, молодые зверьки серо-бурые. Мех состоит из грубых остевых
волос и мягкого подшерстка.
Североамериканский вид акклиматизирован в 1930-е годы
почти на всей территории бывшего СССР. Впервые завезен в стра-
ну в 1927 г. В Западной Сибири успешная акклиматизация ондат-
ры была проведена в 1935-1936 гг. на территории Новосибирс-
кой, Омской и Курганской областей, богатых водораздельными
и сплавинными озерами, наиболее пригодными в качестве ондат-
ровых угодий. В Омской области ондатра быстро расселилась по
всем ландшафтным зонам и подзонам. В 1960-70-х годах наиболь-
шей численности (до 100 тыс. особей) она достигла в районах се-
верной лесостепи, богатых крупными и мелкими озерами. Одним
из основных участков ее воспроизведения в области в настоящее
время являются озера Тенис и Салтаим (Тюкалинский и Крутин-
ский районы).
Во второй половине 1980-х годов в целом по области насчи-
тывалось около 300 тыс. экземпляров ондатры, но уже в начале
1990-х годов численность зверька существенно снизилась, соста-
вив в общей сложности 52,0-57,4 тыс.особей (Сидоров, Кручина,
2000). Последние 5-6 лет в области отмечался низкий уровень воды
в водоемах. Многие из озер обмелели до 10-30 см, а некоторые
высохли полностью, что, естественно, привело к снижению чис-
ленности ондатры. По данным ЗСО ВНИИОЗ, в 2000 г. на площа-
ди 14,4 тыс. кв. км пригодных для ондатры местообитаний на тер-
ритории 13 административных районов области (преимуществен-
но в пределах лесостепной зоны) учтено около 30 тыс. особей он-
датры (средняя плотность населения - 2,1 экз. на га).
В целом по области ондатровые угодья занимают 46,8 ты-
сяч кв. км, а средняя численность ондатры в них на 2000 г. состав-
ляла около 165 тысяч особей. Наибольшее количество этого зверь-
ка приходится, как и раньше, на районы северной лесостепи (преж-
де всего Крутинский, Тюкалинский, Называевский). Средняя чис-
ленность ондатры здесь составляет около 140 тыс. особей, плот-
120
ность населения характеризуется относительной стабильностью
в разные годы и составляет в среднем 4,0 экз. на 1 га, на отдель-
ных водоемах она достигает 12,0-16,0 экз. на 1 га (оз. Мангут,
Ачикуль, Тенис, Салтаим). На втором месте по обилию ондатры
районы южной лесостепи. Здесь численность ее составляет более
14 тыс. особей, а средняя плотность населения 2,3 экз. на 1 га.
Довольно много ондатры в лесной зоне - в южной тайге около
1000 экз., при плотности населения в среднем 0,6 экз. на 1 га; в
подтайге - около 6 тыс. экз. ондатры, средняя плотность населе-
ния 2,8 экз. на 1 га. В степной зоне области ондатра немногочис-
ленна - около 2,5 тыс. особей, плотность населения 1,6 экз. на 1
га, на некоторых озерах (оз. Майсор, Оконешниковский район)
численность ее достигает 8-14 экз. на 1 га (карта 9).
Ондатра селится на различных водоемах - реках, старицах,
озерах, болотах, каналах. При наличии высоких берегов роет
сложные норы с выходом под воду и гнездовой камерой, распо-
ложенной выше уровня воды. На низких заболоченных берегах
ондатра строит хатки (наподобие бобровых) из остатков кормо-
вых растений, сухой травы, ила, иногда более 1 м высотой, с од-
ной или несколькими камерами и подводными входами и выхо-
дами (Приложение 2, рис. 6.2).
Преобладающий тип жилища ондатры в Омской области -
хатки. Емкость ондатровых угодий изменяется в зависимости от
гидрологического режима водоемов, что характерно для всей За-
падной Сибири, в том числе для Омской области. Зверек хорошо
приживается в солоноватой воде, но не встречается в северных озе-
рах со слабо минерализованной водой. Питается преимуществен-
но прибрежной и водной растительностью - тростником, рогозом,
осокой, хвощем, камышом и другими. При недостатке раститель-
ного корма поедает также животную пищу - водных насекомых,
моллюсков, раков, лягушек, мелкую рыбу. Зимой достаточно ак-
тивна, живет в надводных камерах в хатках, проделывает во льду
отдушины, ходы под снегом. Размер семейного участка колеблет-
ся от 0,4 до 1 га (Корсаков, 1965). Живут парами. Ондатра - моно-
гамный зверек. В Омской области гон у ондатры начинается после
весеннего вскрытия водоемов (в конце апреля - начале мая) и про-
должается до сентября. У некоторых зверьков в разгар весеннего
щенения начинается вторичное спаривание, и в течение сезона раз-
множения отдельные самки приносят по 2, иногда 3 помета (Шу-
теев, 1975). Беременность длится 25-26 дней, среднее число дете-
121
Карта 9. Распространение ондатры на территории Омской области
(по данным заготовок шкурок, 1997 г.; штук на 10 кв. км): 1 - низкая
(до 2,5 экз.); 2 - средняя (2,5-10,0); 3 - высокая (10,1 и более)
122
нышей в помете 7-8, лактационный период - 30 дней, по оконча-
нии его молодые зверьки начинают самостоятельную жизнь, поло-
возрелыми становятся на следующий год.
Ценный промысловый вид, один из важнейших объектов
пушного промысла. Служит кормом для многих промысловых
видов хищных млекопитающих, значительно обогащая их кор-
мовую базу. Активная подледная деятельность ондатры в зим-
ний период способствует вентиляции воды в водоемах, что пре-
дотвращает заморы и гибель рыбы. Наличие хаток и кормовых
столиков ондатры улучшает гнездовые условия для некоторых
видов водоплавающих и болотных птиц, а также для водяной
полевки, которая иногда устраивает выводковые гнезда в стен-
ках ондатровых хаток. Вместе с тем включение ее в различные
биоценозы в неблагополучных по природноочаговым заболева-
ниям районах привело к активизации природных очагов некото-
рых инфекций и инвазий (ОГЛ, туляремия, альвеококкоз, лептос-
пироз), что значительно усложнило эпидемиологическую обста-
новку в эндемичных по этим заболеваниям областях Западной
Сибири. Так, ондатра, высоко восприимчивая к возбудителю ту-
ляремии, включается в эпизоотии этой инфекции на всем протя-
жении ареала возбудителя. Крупные эпизоотии туляремии, вы-
зывающие массовую (до 26%) гибель зверьков, периодически ре-
гистрируются в лесостепной зоне Западной Сибири. Эпизоотии
туляремии среди ондатр связаны, как правило, с эпизоотиями
среди водяных полевок - основных носителей возбудителя в оча-
гах пойменно-болотного типа и развиваются обычно вслед за
вспышками массового размножения водяных полевок и туляре-
мийных эпизоотий среди них. Кроме того, на территории Омс-
кой и соседней с ней Новосибирской областей ондатра является
основным эпидемически значимым источником вируса омской
геморрагической лихорадки (ОГЛ) - более 93% всех случаев за-
болеваний людей ОГЛ в 1988-1998 гг. были связаны с промыс-
лом и обработкой шкурок ондатры (Калмин с соавт., 1999). В пос-
ледние годы возросла роль ондатры в природных очагах лептос-
пироза - по зараженности отдельных особей она вышла на пер-
вое место среди мелких млекопитающих водно-болотных биото-
пов (Вахрушев, Карсаков, 2001).
123
Водяная полевка. или “водяная крыса” (Arvicola ter г estr is)
Достаточно крупный представитель полевок (длина тела не
менее 150 мм). Хвост составляет около половины длины тела. В
отличие от ондатры, хвост в поперечном сечении круглый, покрыт
редкими, короткими и жесткими волосами; между пальцами зад-
них конечностей плавательных перепонок нет, но ступни с отчет-
ливой краевой оторочкой из грубых коротких щетинковидных
волос (следы - Приложение 2, рис. 3.3). Коренные зубы без корней.
Мех с густым мягким подшерстком, окраска однотонная от буро-
вато-серой до темно-бурой и черной, брюхо чуть светлее спины.
Ареал вида обширен и включает территорию от Атланти-
ческого побережья Европы до Байкала и правобережья Лены, на
юг до Средиземноморья, Малой и Передней Азии, Северного и
Юго-Восточного Казахстана, северо-запада Китая, на север - до
подзоны кустарниковых тундр. Оптимальные условия обитания
для водяной полевки находятся в лесостепи.
В Омской области распространена довольно широко - от
степи до южной тайги (Приложение 3). Наиболее обычна, а вре-
менами многочисленна в подзоне осиново-березовых лесов (Боль-
шеуковский и Колосовский районы), в северной лесостепи (Тю-
калинский, Крутинский районы), в локальных местообитаниях
степной зоны (Русско-Полянский район). Характерные местооби-
тания - поймы рек, берега озер, кочкарниковые болота и озер-
ные займища, по берегам соленых озер она редка. Встречается на
лугах, в зарослях кустарников, на сплавинах озер, на полях. Чис-
ленность ее подвержена резким колебаниям и нередко наблюда-
ются вспышки массового размножения водяной полевки (“кры-
синая напасть”), когда плотность популяции может достигать 500
и более особей на гектар. Типы вспышек массового размножения
A. terrestris размещаются на территории Западной Сибири по
ландшафтам: для популяций водяной полевки, обитающих по
поймам Оби и Иртыша и их притокам, свойственны пойменно-
речные вспышки, в степной и южной части лесостепной зоны - озер-
ные, а на междуречьях в лесостепной зоне характерны болотные
вспышки в сочетании с озерными (Максимов, 1977). Риск возник-
новения различного рода вспышек массового размножения во-
дяной полевки, которые представляют серьезную угрозу для сель-
ского хозяйства и для здоровья населения, наиболее высок в так
называемых “зонах высокой вредности”, где грызун распростра-
нен очень широко и многочислен. В Омской области границы
124
зоны вредности при болотных вспышках охватывают большое
пространство от северной части подзоны северной лесостепи (Кру-
тинский, Тюкалинский и часть Саргатского района), по всей под-
таежной зоне на левобережье Иртыша (Большеуковский, Коло-
совский, Большереченский, юг Знаменского и Тарского районов);
на правобережье Иртыша она включает часть территории Му-
ромцевского и Седельниковского районов - севернее р. Уй и да-
лее на восток до границы с Новосибирской областью. Известны
пойменно-речные вспышки массового размножения водяной полев-
ки по пойме Иртыша и Ишима в пределах Усть-Ишимского и
Тевризского районов. В южных районах области риск развития
озерных вспышек в целом невелик, поскольку здесь очень мало
озер займищного и сплавинного типа, являющихся потенциаль-
но опасными (Максимов, 1977).
Живет водяная полевка в норах (глубиной 10-15 см) или
устраивает выводковые гнезда шарообразной формы внутри или
сбоку кочек под свесом травы, в толще тростниковых сплавин.
Относительно размеров взрослого зверька гнездо по размеру не-
большое, состоит из мелко погрызенной сухой травы. Зимует зве-
рек обычно на плакорных участках, где делает сложно устроен-
ные зимовочные гнезда и часто оставляет кучи земли, похожие
на кротовые, но неправильной формы (за это в Сибири его иног-
да называют “водяным кротом”). Средняя площадь, занимаемая
одной зимовочной норой, составляет 25-35 кв. м. Весной возвра-
щается во влажные местообитания. Питается исключительно ра-
стительной пищей, в питании характерна сезонная смена кормов:
летом - сочные зеленые части растений, зимой - корневища, клуб-
ни, луковицы; при недостатке кормов способна питаться ветка-
ми кустарников и корой деревьев (Пантелеев, Варшавский, 1979).
Размножается в течение всего лета, число детенышей в помете
варьирует от 2 до 10, составляя в среднем 6-7. Продолжитель-
ность жизни - до 2 лет.
Водяная полевка играет очень важную роль в поддержании
и распространении возбудителей многих природноочаговых ин-
фекций. Из заболеваний, связанных с ней, наибольшее значение
имеют туляремия и ОГЛ. Водяная полевка служит основным носи-
телем туляремийной инфекции в пойменно-болотных очагах ин-
фекции. Возбудителя туляремии выделяли из водяных полевок во
всех частях ее ареала. В Омской области среди природных носите-
лей туляремийного микроба на долю водяной полевки в настоя-
125
щее время приходится около 40% (Галушко с соавт., 2000 а). От
водяной полевки из лесостепных районов Омской и Новосибирс-
кой областей в 60-70-х годах XX века (1964, 1973 и 1974 гг.) изоли-
ровали вирус ОГЛ. По данным Н.Н. Харитоновой и Ю.Л. Леоно-
ва (1978), из 1528 обследованных зверьков выделен 31 штамм воз-
будителя; антитела выявлены у 5,5-9,7% зверьков. В целом водя-
ная полевка мало чувствительна к вирусу ОГЛ, в их популяциях
никогда не наблюдались эпизоотии этой инфекции, однако при-
уроченность вспышек массового размножения зверька в сухие кли-
матические годы к озерным котловинами и берегам рек, являю-
щихся основными биотопами ондатры, способствует развитию в
популяциях последних смешанных эпизоотий туляремии и ОГЛ,
что имеет важное эпизоотологическое значение (Харитонова, Ле-
онов, 1978). Во время вспышек массового размножения она нано-
сит значительный вред посевам сельскохозяйственных культур и
способствует распространению эпизоотий.
Степная пеструшка (Lagurus lagurus)
Мелкий зверек с несколько вытянутым телом и коротким
хвостом (длина хвоста 7-9 мм и равна длине задней ступни, тела -
не более 125 мм). Уши небольшие, едва выступают из меха, в отли-
чие от других полевочьих, подошвы ног до основания пальцев в
течение всего года покрыты волосами. Окраска верха варьирует
от темной коричневато (буровато)-серой до светлой серовато-па-
левой, по спине от лба до основания хвоста проходит резко очер-
ченная узкая черная полоса. Череп уплощен.
Обитатель открытых пространств юга Европейской части
России, Казахстана, Сибири (до Енисея). В Омской области насе-
ляет степные и южные лесостепные районы. После распашки це-
линных и залежных земель численность степной пеструшки рез-
ко сократилась. В настоящее время поселения ее сохранились лишь
на необработанных участках надпойменных террас Иртыша, кое-
где на выгонах и неудобьях в южных районах области (Корми-
ловский, Оконешниковский, Черлакский, Полтавский, Русско-
Полянский, Нововаршавский; карта 10). Предпочитаемые био-
топы - лесополосы, бурьяны. На территории Степного государ-
ственного заказника (граница Оконешниковского и Черлакско-
го районов) предпочитаемые биотопы - участки сухой злаково-
разнотравной и ковыльно-типчаковой лугостепи и приозерные
котловины горько-соленых озер Численность низкая - средняя
126
Карта 10. Распространение в Омской области степной
пеструшки (1)
127
многолетняя составляет 0,7 экз. на 100 л/с; наблюдаются резкие
сезонные и годовые перепады - от полного отсутствия вида в от-
ловах в течение ряда лет до 0,06-2,0 экз. на 100 л/с весной (в сред-
нем 0,4) и до 0,1-3,4 экз. на 100 л/с осенью (в среднем 1,5); плот-
ность населения степной пеструшки в отдельных типах местооби-
таний варьирует в широких пределах - от 1,2 до 20,6 экз. на 1 га.
Питается пеструшка разнообразными степными растениями, но
предпочитает узколистные злаки и полынь. Живет колониально,
в сложно устроенных норах, часто делает запасы сена. Гнездо ша-
рообразной формы, гнездовая камера находится обычно гораздо
глубже, чем у узкочерепной полевки, - на глубине 40-50 см. Пе-
риод размножения в Степном заказнике длится с апреля - мая по
август - начало сентября. Количество детенышей в помете 6-9, в
среднем величина выводка составляет 6,6 экз.
Степная пеструшка имеет эпидемиологическое значение в
природных очагах хантавирусных инфекций в степной зоне За-
падной Сибири - в Омской области частота инфицирования ее
хантавирусами составляет в отдельные годы до 40 % (Якименко с
соавт., 2000).
Род ЛЕСНЫЕ ПОЛЕВКИ (CLETHRIONOMYS)
Распространены в лесах умеренного и частично субтропического поясов
Старого и Нового Света. Населяют лесные участки лесо- и лугостепей, а также
пойменные участки степной зоны. В лесах играют существенную роль в унич-
тожении и растаскивании семян деревьев и кустарников, вредят молодым лес-
ным посадкам. Активны вечером и ночью, реже днем. Очень подвижны, регу-
лярно обходят свой индивидуальный участок, проходя за ночь от 60 до 150 м.
Все виды лесных полевок являются прокормителями личинок и нимф иксодо-
вых клещей и природными носителями возбудителей клещевого энцефалита,
лептоспирозов, альвеококкоза, туляремии. Лесные полевки имеют огромное
значение в лесных биоценозах как консументы растительной массы и как пища
для различных видов хищников, главным образом - хищных млекопитающих.
Следы похожи на следы мышей и тоже обычно расположены трапецией,
но длина прыжка всего 10-20 см, а отпечаток хвоста очень короткий (Приложе-
ние 2, рис. 4.2).
Рыжая полевка (Clethrionomys glareolus)
Полевка средних размеров с относительно длинным хвос-
том (длина его у взрослых особей всегда более 40 мм). В окраске
верха преобладают тусклые, рыжевато-бурые тона, иногда с от-
четливым ржавым оттенком, брюхо темно-серое, хвост резко двух-
цветный (сверху темный, снизу - беловатый), покрыт редкими ко-
128
роткими волосами, через которые просвечивает кожа, без конце-
вой “кисточки”. Коренные зубы среднего размера - длина зубно-
го ряда менее 6 мм. Третий верхний коренной зуб на внутренней
поверхности может иметь 2 или 3 входящих угла (рис. 22.3,4).
Рыжая полевка - фоновый вид грызунов европейских сме-
шанных лесов умеренного климата, локально встречается в За-
падной и Средней Сибири (Европейская ...1981). В Западной
Сибири проходит южная граница ее ареала. В Омской области
она встречается в лесной и лесостепной зонах. В южной тайге
Омской области (Тарский, Знаменский районы) рыжая полевка
более всего тяготеет к поймам рек - притоков Иртыша (р. Туй,
Шиш), где на ее долю приходится от 12,9% весной (относитель-
ная численность 0,4-5,0 экз. на 100 л/с) до 40,7% осенью (5,5-
8,0 экз. на 100 л/с). Благоприятны для нее также сухие гривные
березняки и сосняки-ягодники. На севере подтаежной зоны (Боль-
шеуковский район, урочище Башачиха) до 50% всех отловленных
рыжих полевок отмечается в реликтовых липняках, где их осенняя
численность достигает 21,0 экз. на 100 л/с; на других участках (окр.
пос. Форпост) она наиболее приурочена к осиново-березовым ле-
сам (здесь доля ее в отловах весной составляет более 70% при отно-
сительной численности 2,0 экз. на 100 л/с). В 60-х годах XX века
самые южные точки находок рыжей полевки в Омской области
отмечались в северной лесостепи в окр. пос. Новокарасук и Ста-
ричье Крутинского района (Мальков с соавт., 1971). С 1976 г. были
начаты стационарные исследования в окр. оз.Тенис (Тюкалинс-
кий район), расположенном примерно на 20-25 км к югу от этих
точек. В 1979-1982 гг. рыжая полевка здесь в отловах не отмеча-
лась. Первые достоверные сведения о единичных находках этого
вида в районе оз. Тенис появились в 1985-1986 гг., а начиная с
1987 г. она стала встречаться в отловах регулярно. В целом за
период непрерывных наблюдений с 1987 по 1996 гг. доля рыжей
полевки в населении мелких млекопитающих северной лесостепи
варьировала по сезонам года от 4,3 до 18,5% весной и от 0,9 до
22,8% осенью. Распространение ее в пределах данной подзоны
идет прежде всего по лесным биотопам с сильно захламленными
участками и богатым лесным разнотравьем, к которым рыжая
полевка более всего приурочена - на ее долю в населении мелких
млекопитающих осиново-березовых ленточных лесов и колков
приходилось в разные годы от 5,1 до 43,8% (в среднем 21,6%), а
129
средняя многолетняя относительная численность составляла от
3,5 экз. на 100 л/с весной до 8,8 экз. на 100 л/с - осенью.
Питается семенами деревьев, травянистыми растения-
ми, почками, корой, частично - животной пищей (насекомые,
черви). Иногда делает на зиму запасы из лишайников, сми-
ная их в комочки. Зимой обгрызает кору деревьев над снеж-
ным слоем. Устраивает шарообразные гнезда из сухой тра-
вы в дуплах или трухлявых пнях, реже роет норы с 1-2 каме-
рами, хорошо лазает по деревьям и кустарникам (Приложе-
ние 2, рис. 6.5). Размножается 2-3 раза в год, величина вы-
водка в Омской области 6-11 детенышей, чаще до 8 (в сред-
нем 7,5 на 1 самку).
Рыжая полевка является основным хозяином хантавирусов
европейского генотипа Пуумала (возбудителя ГЛ ПС) в Европе и
Западной Сибири (в Омской области инфицировано до 36,4%
зверьков), кроме того, она играет важную роль в природных оча-
гах альвеококкоза - в южной тайге Омской области инвазирова-
но в среднем 7,0% рыжих полевок (Малькова, 1994; Якименко с
соавт., 2000; 2001).
Красная полевка (Clethrionomys rutilus)
Полевка средних или мелких размеров, хвост относитель-
но короткий, длина его у взрослых особей обычно не превышает
40 мм (чаще-до 35 мм). В окраске верха преобладают яркие, крас-
новато-коричневые тона, хвост слабо двухцветный, густо воло-
систый, на конце с темной кисточкой. Третий верхний коренной
зуб на внутренней поверхности всегда имеет 3 входящих угла
(рис. 22.2). В лесной зоне Омской области довольно часто встре-
чаются две морфологические вариации зверьков красной полев-
ки: одна имеет классический вариант окраски и размеров (длина
хвоста 23-37 мм), другие - более крупные и более длиннохвостые
(длина хвоста 35-42 мм), окраска меха темнее (более похожа на
красно-серую полевку), хвост менее опушен, но хвостовая кис-
точка выражена хорошо. Кроме того, при сравнении некоторых
морфологических параметров красных полевок из южной тайги и
северной лесостепи Омской области установлено, что линейные
размеры тела и хвоста южнотаежных зверьков достоверно боль-
ше, чем у зверьков из северной лесостепи (Галушко с соавт., 1997).
Широко распространена по всей лесной и лесостепной
зоне европейской части бывшего СССР, Сибири, Дальнего Во-
130
стока. Является самым многочисленным и фоновым видом
мелких млекопитающих в различных типах леса во всех лан-
дшафтных зонах и подзонах Омской области - на долю ее в
населении грызунов и насекомоядных приходится в среднем
от 17,8 до 53,6 %. Биотопически она наиболее приурочена к
лесным биотопам, где занимает устойчивое доминирующее
положение, хотя встречается и в других типах биотопов. От-
носительная численность красной полевки варьирует по лан-
дшафтным зонам и подзонам области и по сезонам года: от
0,3 до 5,0 экз. на 100 л/с в колках степной зоны и южной лесо-
степи, от 1,6 до 11,3 экз. на 100 л/с в северной лесостепи и от
0,3 до 27,4 экз. на 100 л/с в лесной зоне (Малькова с соавт.,
1997 а; 1998; 1998 а; Галушко с соавт., 1999; 2001 а).
Более подвижна, чем рыжая полевка, и лучше нее лазает
по деревьям. Обычна в жилых и хозяйственных постройках чело-
века, где способна жить и размножаться круглый год, а числен-
ность может в 5-6 раз превышать численность в природных био-
топах. Питается семенами деревьев, ягодами, реже - зелеными ча-
стями растений. Размножается 2-3 раза в год, детенышей в поме-
те 6-13, средняя величина выводка 7-8, в т. ч. в Омской области -
6-7 детенышей (Галушко с соавт., 2001). Живет в норках, проло-
женных в лесной почве, гнезда устраивает в пустотах валежин,
низко расположенных дуплах деревьев, моховых кочках. Гнездо
рыхлое, шарообразной формы, для строительства гнезда исполь-
зуют сухие стебли, древесную труху, очень часто - мох. Как и все
лесные полевки, является прокормителем иксодовых клещей и
природным носителем возбудителей клещевого энцефалита, ту-
ляремии, лептоспироза, альвеококкоза, ОГЛ.
Красно-серая полевка (Clethrionomys rufocanus)
Относительно крупная полевка (длина тела взрослых живот-
ных обыкновенно более 120 мм, длина черепа - не менее 25 мм),
хвост меньше половины туловища, покрыт сравнительно корот-
кими волосами, нечетко двухцветный. В окраске шерсти харак-
терен серый цвет щек и боков и концентрация ржаво-коричнево-
го цвета в виде узкой мантии по верхней части головы и спины.
Коренные зубы крупные, длина зубного ряда 6,0-6,9 мм, корни
развиваются позже, чем у других лесных полевок р. Clethrionomys.
Внутренняя сторона третьего верхнего коренного зуба всегда с
двумя входящими углами (рис. 22.1).
131
Характерный обитатель лесной зоны. Ареал включает се-
вер европейской части России, Сибирь и Дальний Восток, в За-
падной Сибири распространение этого вида выяснено недоста-
точно. В Омской области обитает преимущественно в подзоне
южной тайги и на севере подзоны осиново-березовых лесов (здесь
на ее долю в населении мелких млекопитающих приходится око-
ло 20%). Встречается в пойменных осиново-березовых лесах, в
сосняках-ягодниках, но биотопически она наиболее приурочена
к коренным хвойным и хвойно-лиственным лесам, где на ее долю
в населении мелких млекопитающих приходится около 30%, а от-
носительная численность составляет 5,2-9,0 экз. на 100 л/с. В под-
тайге (Большеуковский район) она встречается по поймам рек Боль-
шая и Малая Тава, на припойменных луговинах, в увлажненных
березняках (относительная численность 4,5-8,0 экз. на 100 л/с), но
наиболее тяготеет к реликтовым липнякам, на долю которых в
отловах этого вида приходилось 58%, а относительная численность
зверьков здесь составляла 18,0 экз. на 100 л/с. Единичные находки
красно-серой полевки были известны в 60-х годах XX века в под-
зоне северной лесостепи - в окр. пос. Новокарасук и Старичье
Крутинского района (Мальков с соавт., 1971). В 1975-1976 гг. она
единично отлавливалась в окр. оз.Тенис (Тюкалинский район),
расположенного в 20-25 км южнее Новокарасука, позднее (вплоть
до 1996 г.) здесь не встречалась. По-видимому, как нами отмеча-
лось ранее (Малькова с соавт., 1998), в отдельные годы возмож-
но смещение южной границы распространения красно-серой по-
левки в глубь лесостепной зоны.
Красно-серая полевка - наиболее зеленоядный вид из лес-
ных полевок. Питается преимущественно зелеными частями рас-
тений, зимой - корой различных кустарников, семена поедает
реже. Сроки начала размножения в Омской области неизвестны,
в августе большинство отловленных самок были молодыми и не-
половозрелыми. В год самка приносит как минимум 1-2 помета,
величина выводка 6-9 детенышей, в среднем - 6,9.
Красно-серая полевка (наряду с рыжей полевкой) является
основным хозяином хантавирусов европейского генотипа Пуу-
мала (возбудителя ГЛ ПС) в подтаежной зоне Западной Сибири с
зоной оптимума в реликтовых липняках - здесь хантавирусами
инфицировано до 33,3% исследованных особей Cl. rufocanus; кро-
ме того, она играет важную роль в природных очагах альвеокок-
коза в лесной зоне - в различных типах местообитаний южной
132
тайги Омской области альвеококками инвазировано 3,3% зверь-
ков (Малькова, 1994; Якименко с соавт., 2000; 2001).
Род СЕРЫЕ ПОЛЕВКИ (MICROTUS)
Населяют все ландшафтные зоны в пределах умеренного, субтропического
и северной части тропического поясов. Наибольшего видового разнообразия и
плотности населения достигают в условиях открытых ландшафтов умеренного
пояса. Благодаря высокой численности и способности к ее быстрому восстановле-
нию после депрессии, а также разнообразию условий существования, к которым
они хорошо приспособлены, серые полевки являются одними из наиболее вред-
ных грызунов - среди них важные вредители сельскохозяйственных культур (осо-
бенно в степной и лесостепной зонах), переносчики возбудителей многих природ-
ноочаговых инфекций (туляремия, лептоспирозы, геморрагические лихорадки,
альвеококкоз и др.). Среди них есть колониально живущие виды (узкочерепная и
обыкновенная полевки), а также виды, имеющие индивидуальные участки обита-
ния (полевка-экономка, темная полевка). Преимущественно зеленоядные виды.
Следы серых полевок расположены парами (двухчеткой), у крупных видов
напоминают следы ласки, но симметричны. Хвост, как правило, оставляет отпе-
чатки, хотя и короткие. Иногда передвигаются шагом, тогда следы располагаются
зигзагом.
Узкочерепная полевка (Microtus gregalis)
Размеры относительно мелкие-длина тела до 125 мм, хвост
короткий, составляет 1/5-1/4 часть от длины тела. Характерен уз-
кий длинный череп с узким межглазничным пространством (обыч-
но не более 3 мм). Окраска от светлой охристой до темно-бурой с
пестринами (особенно заметны у старых самцов).
Ареал обширен, включает северо-восток европейской час-
ти России, всю Сибирь, отдельные районы Средней Азии и Ка-
захстана, Тянь-Шань, Северную Монголию, Северо-Западный и
Северо-Восточный Китай. Является типичным представителем
степного фаунистического комплекса млекопитающих. Населя-
ет преимущественно открытые местообитания: лесные опушки,
межколочные поляны, лугостепи.
В Западной Сибири, в том числе в Омской области, еще срав-
нительно недавно (в 1940-50-е годы) являлась самым массовым
видом мышевидных грызунов открытых пространств степной и
лесостепной зон. Известно, что узкочерепной полевке для устрой-
ства нор требуется земля с плотной многолетней дерновиной. Рас-
пашка целинных и залежных земель и обработка полей “под кром-
ку колков” привели к нарушению почвенного покрова в местах
обитания узкочерепных полевок, что вызвало резкое сокращение
133
их численности. Например, в северной лесостепи в 1959-1978 гг. ее
доля в общем населении мелких млекопитающих составляла 10-
15%, а среди грызунов луго-полевых биотопов она занимала до-
минирующее положение; с начала 1980-х годов ее в доля отловах
существенно снизилась и в 1982-2000 гг. составляла 8,3% (Вахру-
шев с соавт., 1996; Малькова с соавт., 2001). Местообитания узко-
черепной полевки представлены здесь только локальными участ-
ками между колками, по краям пашен и берегам кочкарниковых
болот. Биотопически весной и летом она наиболее приуроче-
на к лугово-полевым биотопам и зарослям бурьянов на них,
осенью она тяготеет к лесопосадкам, граничащими с луговы-
ми стациями. Средняя многолетняя весенняя относительная
численность М. gregalis составляет в целом по подзоне 1,8 экз.
на 100 л/с (0,1-7,0 экз. на 100 л/с). R центральной лесостепи rqjik
узкочерепной полевки в населении мелких млекопитающих тоже
существенно снизилась - с 60,1% в 1967-1975 гг. до 17,5% в 1996—
2000 гг. По архивным данным ОблЦГСЭН (Н.Г. Корсаков,
Л.А. Трухина), средняя многолетняя численность ее в зональ-
ных биотопах центральной лесостепи составляет 2,1 экз. на
100 л/с (0,3-16,5 экз. на 100 л/с весной и 0,3-5,0 экз. на 100 л/с
осенью). Биотопически здесь она также наиболее приурочена к
лесопосадкам, сенокосным лугам, окраинам сельскохозяйственных
угодий и целинным участкам лугостепи. В южной лесостепи узко-
черепная полевка встречается во всех типах зональных биотопов,
но наиболее приурочена к лесопосадкам, краям зерновых (пшенич-
ных и кукурузных) полей, увлажненным лугостепным участкам,
где доля ее в населении мелких млекопитающих составляет в сред-
нем около 24%, а суммарная относительная численность 1,9 экз. на
100 л/с. Являясь типичным обитателем открытых ландшафтов, уз-
кочерепная полевка в зональных биотопах степной зоны Омской
области доминирует в населении мелких млекопитающих, состав-
ляя более 50% в общих отловах. Средняя многолетняя численность
ее здесь равна 1,6 на 100 л/с (весной - 1,9 экз., осенью - 1,6 экз. на
100 л/с). В населении мелких млекопитающих Степного заказника
(Оконешниковский, Черлакский районы) в 1997-2001 гг. на долю
ее в общих отловах приходилось в среднем 67,0%. И весной и осе-
нью она абсолютно доминировала на гривных участках лугостепи
(84,0%) при относительной численности до 2,8 экз. на 100 л/с вес-
ной и до 5,9 экз. на 100 л/с осенью. В разные сезоны года более
80% популяции М. gregalis биотопически наиболее приурочены
134
к приозерной котловине оз. Атаичье, где плотность населения
зверьков весной составляет 9,1-11,5 экз. на 1 га, осенью - 17,3-
52,1 экз. на 1 га. Распространение узкочерепной полевки в север-
ные районы области идет преимущественно по пойме Иртыша,
имеющей азональный характер и служащей “проводником” для
южных видов при расселении их в северном направлении, а также
по агроландшафтам и экотонам вблизи населенных пунктов. По
данным наших многолетних исследований и архивным материа-
лам, в северных районах области в пределах подзон южной тайги и
подтайги (Тарский, Тевризский, Знаменский, Большеуковский рай-
оны) узкочерепная полевка отсутствует в коренных биотопах лес-
ной зоны и в своем распространении приурочена к луговинам с
богатым травостоем в пойме Иртыша (30,3-36,1%), экотонам (лес-
поле; лес - поле - болото) и сельскохозяйственным угодьям вблизи
населенных пунктов (20,1-63,9%). В черте г. Омска она обычна,
встречается практически повсеместно, удельный вес ее в общих
отловах мелких млекопитающих здесь составляет около 9,4% (Ян-
кович ссоавт., 1999; Пальчехссовт., 1999; Малькова с соавт., 2001).
Питается различными травянистыми растениями, преиму-
щественно бобовыми и широколиственными злаками. Живет в
сложных, но неглубоких (до 20 см) норах, образующих поселе-
ния колониального типа. По данным Н.А. Пальчех с соавт. (в
печати), площадь гнездовых колоний М. gregalis в степной зоне
Омской области колеблется по сезонам года от 20,2-41,6 м2 вес-
ной (в среднем 29,5 м2) до 0,4-8,6 м2 осенью (в среднем 3,4 м2).
Число входных отверстий в них варьирует в очень широких пре-
делах (от 7 до 126) и во многом зависит от густоты травостоя -
чем реже трава на участке колониального поселения полевок, тем
хуже защитные условия местности и тем активнее роющая дея-
тельность зверьков, а следовательно, и больше отнорков. Гнез-
довая камера обычно располагается в центре колонии и отлича-
ется простым строением. В недавно вырытой норе гнездовая ка-
мера, как правило, одна (иногда 2), а в колониях, используемых в
течение длительного времени, рядом с жилым гнездом находятся
дополнительно 1-2 старых (заброшенных). Вокруг гнезда распо-
лагается более густая сеть подземных ходов. Выводковое гнездо
имеет вид сплюснутого сверху шара и строится из расщепленных
вдоль на полоски травинок. Средняя глубина залегания гнезда
16,6-21,7 см. Крайние ходы в колониях М. gregalis проходят под
землей на сравнительно небольшой глубине (5-7 см), но основ-
135
ные ходы перед гнездовой камерой делают иногда изгибы, дос-
тигающие 12-17 см в глубину. У края каждой разрытой колонии
мы находили по 2-3 “кладовые” - камеры с запасом пищи (объем
кладовых 85,9-376 см3): листья или нарезанные на кусочки дли-
ной около 10 см тонкие стебли злаковых, реже двудольных расте-
ний, которые аккуратно уложены в небольшие стожки (Пальчех
с соавт., в печати). В густой траве, расположенной неподалеку от
колонии, находятся кормовые столики, которые соединяются с
подземными норами сетью тропинок. Эти гладкие, удобные для
бега дорожки являются необходимым условием быстрого пере-
движения полевок в густой траве. Зимует узкочерепная полевка в
подземных гнездах, стогах, скирдах. На зиму делает запасы пищи
из сухой травы, корней и корневищ (вес одной кладовой может
достигать 4 кг). Размножение в Омской области начинается при-
мерно в апреле. В середине мая в отловах иногда попадаются на-
чавшие размножаться сеголетки первых весенних выводков; в
конце сентября процесс размножения заканчивается. В выводке
от 4 до 13 детенышей, средняя величина выводка составляет 8,2.
Могут устраивать коллективные гнезда, где выращиваются дете-
ныши 2-3 самок из одной семьи. Нами такого типа гнездо узко-
черепной полевки было найдено в июне 1999 г. на участке лугос-
тепи в южной пойме р. Иртыш (Нововаршавский район Омской
области) - выводок состоял из 22 детенышей в возрасте 2-4 дней,
а размеры самого гнезда и объем гнездового материала свиде-
тельствовали о его многолетнем использовании.
В годы подъема численности может приносить серьезный
ущерб посевам зерновых в Сибири и Казахстане. Природный
носитель возбудителей туляремии, ОГЛ, хантавирусов, лептос-
пирозов и ряда других инфекций, прокормитель личинок и нимф
степных и луговых клещей. Еще в 60-70-х годах XX в. узкочереп-
ная полевка была одним из основных носителей лептоспир в под-
зоне северной лесостепи Омской области, в настоящее время ее
роль в природных очагах лептоспироза незначительна (Вахрушев
с соавт., 1996; Вахрушев, Карсаков, 2001). Среди природных но-
сителей туляремийного микроба на долю узкочерепной полевки
приходится около 4% (Галушко с соавт., 2000 а). В степной зоне
Омского Прииртышья узкочерепная полевка является (вместе со
степной пеструшкой) основным хозяином хантавирусов геноти-
па Тула - в разные сезоны года может быть инфицировано от 3-
7 до 20% исследованных зверьков (Якименко с соавт., 2000; 2001).
136
Патогенность этого генотипа для человека до настоящего време-
ни не установлена.
Полевка-экономка (Microtus oeconomus)
Самая крупная из серых полевок - длина тела до 150 мм, хвост
составляет около половины длины тела. Череп крупный. Характер-
но строение коренных зубов нижней челюсти: на жевательной по-
верхности первого нижнего коренного зуба имеется 6* замкнутых
эмалевых петель, а на его наружной стороне - 3 выступающих угла
(рис. 23.1). Окраска верха тела от темной черновато-коричневой до
светлой палево-буроватой, хвост обычно отчетливо двухцветный.
Широко распространена от западных границ бывшего
СССР на восток до Чукотки, Камчатки и побережья Охотского
моря, на север до границы леса. В лесотундру и тундру проника-
ет лишь по поймам рек. Распространение ее связано преимуще-
ственно с лесной и лесостепной зонами. В Омской области обита-
ет повсеместно, но наиболее многочисленна в северной лесостепи,
где является содоминантом красной полевки, составляя в населе-
нии мелких млекопитающих в среднем 18% при сезонных колеба-
ниях относительной численности от 0,3 до 5,9 экз. на 100 л/с весной
и от 2,3 до 7,0 экз. на 100 л/с осенью. В коренных биотопах южной
тайги малочисленна (доля в отловах 0,9%), обычна лишь по се-
верным участкам поймы Иртыша; в подтайге довольно обычна,
доля в отловах в разные сезоны варьирует от 2,1 до 5,9%, состав-
ляя в среднем по подзоне 3,4%; в южной лесостепи и степи встре-
чается лишь во влажных местообитаниях (тростниковые займи-
ща по берегам озер, осоково-кочкарниковые болота, пойменные
луга) и доля в населении мелких млекопитающих составляет 9,0 и
6,2% соответственно. Биотопически полевка-экономка наиболее
приурочена к биотопам водно-болотного типа и поймам рек, где
зачастую доминирует среди грызунов.
Хорошо плавает и ныряет. Полевка-экономка относитель-
но малоподвижна. Большинству особей свойственно обитание на
одном месте в течение всей жизни при периодическом уменьшении
или увеличении площади индивидуальных участков. Иногда от-
дельные зверьки могут совершать перемещения на 1,5-2 км, что
связано с пересыханием водоемов или усыханием травяного по-
крова. Питается зелеными частями растений, предпочитая проро-
стки и молодые побеги околоводных и болотных растений; корни
и корневища, а также животная пища играют гораздо меньшую
137
роль в питании полевки-экономки. Размножается 3-4 раза в год,
беременность длится 20-21 день, в помете 5-6 детенышей (Карасе-
ва, 1979). В Омской области количество детенышей в помете варь-
ирует от 4 до 11, чаще встречаются самки с 6-8 эмбрионами; сред-
няя величина выводка составляет 6,4 на 1 самку. Устраивает про-
стые по строению летние норы в кочках или сбоку, под свесом тра-
вы, под корнями кустов, здесь же находятся наземные и подземные
гнезда (в кочках чаще выводковые). Выводковые гнезда крупные
(крупнее, чем у водяной полевки), овальной формы, рыхлые, со-
стоят обычно из длинных, грубо наструганных стеблей трав.
Имеет большое значение в природных очагах таких инфек-
ций и инвазий, как лептоспироз, туляремия, альвеококкоз, ОГЛ.
В Омской области лептоспироносительство зарегистрировано в
северной лесостепи в среднем у 2,4% зверьков. По интенсивности
зараженности туляремией полевка-экономка занимает 2-ое мес-
то после водяной полевки (ее доля среди инфицированных мел-
ких млекопитающих составляет в среднем 19,8%), большое зна-
чение этот вид имеет в качестве промежуточного хозяина возбу-
дителя в природных очагах альвеококкоза (пораженность 3,6-
7,8%) (Вахрушев с соавт., 1996; Малькова с соавт., 1996; Галушко
с соавт., 2000 а). Определенный вред полевка-экономка приносит
лесному хозяйству и полеводству.
Темная, или пашенная, полевка (Microtus agrestis)
Размеры относительно крупные - длина тела до 140 мм,
хвост короче, чем у экономки, не превышает 1/4 длины тела, по-
чти одноцветный (до 44 мм). Окраска верха тела большей частью
темная, серо-бурая. Характерно строение второго верхнего ко-
ренного зуба: на его внутренней стороне имеется 3 выступающих
и 2 входящих угла, а на жевательной поверхности помимо четы-
рех замкнутых эмалевых петель имеется небольшая дополнитель-
ная петля в виде треугольника (рис. 24.1).
Распространена в западной Европе, в России - к югу до
Мордовии, севера Татарии, Южного Урала, на восток - до Ени-
сея, Байкала и Саян. В Сибири распространена к северу до р. Таза,
Нижней Тунгуски, на юг - до Алтая и Саян.
В Омской области отмечена в южной тайге (5,3% в отло-
вах), подтайге (2,6%) и в северной лесостепи (1,6%). Темная по-
левка - один из наименее изученных видов. Экологически она
очень близка к полевке-экономке, предпочитая, как и последняя,
138
селиться в относительно открытых заболоченных местообитани-
ях, реже - в лесных стациях. В южной тайге встречается преиму-
щественно на сфагновых болотах - в этих типах местообитаний
отмечено более 80% из всех отловленных темных полевок, а на
долю ее в населении мелких млекопитающих этих биотопов при-
ходится от 10 до 46,5% (в среднем 24,1% при относительной чис-
ленности до 7,0 экз. на 100 л/с). В подтайге она больше тяготеет к
поймам малых рек, лесным дорогам, осоково-кочкарниковым
болотам - здесь отловлено 88,2% зверьков этого вида, доля в на-
селении мелких млекопитающих этих местообитаний составила
от 11 до 25%, в среднем 15,6% при относительной численности до
3,5 экз. на 100 л/с. В северной лесостепи предпочитает крупные
высокоствольные увлажненные ленточные леса с хорошим под-
леском, межколочные луговины и ивняковые заросли вблизи мел-
ких болот и озер (доля этих местообитаний в отловах темной по-
левки 73,1%; доля вида в населении мелких млекопитающих 1,3—
17,3, в среднем 6,5% при относительной численности до 4,7 экз.
на 100 л/с).
Экология в условиях области изучена слабо. Известно, что
питаются темные полевки преимущественно зелеными частями
растений, грибами, ягодами, зимой в питании преобладают мох
и лишайники. Живут в норах, которые прокладываются под сло-
ем мха или в дерновине близко к поверхности земли. Гнезда ча-
шеобразной формы, сплетенные из сухой травы, находятся в ес-
тественных пустотах, моховых кочках или под кучами хвороста.
Сходный характер биотопического распределения и питания тем-
ной полевки и полевки-экономки способствует развитию конку-
рентных взаимоотношений между ними, выражающихся во вза-
имном ограничении численности: в местах обилия темной полев-
ки, как правило, мало полевки-экономки и наоборот. По нашим
данным, в местах совместного обитания зверьков этих видов в
южной тайге доля темной полевки в 2-4 раза превышает долю
полевки-экономки. За сезон размножения в Омской области сам-
ка приносит, как минимум, 1-2 помета, в выводке 4-9 детены-
шей, в среднем 6,3.
Сельскому хозяйству практически не вредит, так как вбли-
зи посевов живет редко, является прокормителем личинок и нимф
иксодовых клещей, а также природным носителем возбудителей
клещевого энцефалита, туляремии, альвеококкоза.
Обыкновенная полевка (Microtus arvalis)
Размеры относительно мелкие - мельче, чем экономка и тем-
ная полевки (длина тела не превышает 130-135 мм, хвост состав-
ляет 30-40% длины тела. Окраска буровато- или коричневато-
охристая, низ грязно белый. Хвост слабо двухцветный (верх ко-
ричневатый, низ беловатый). На жевательной поверхности пер-
вого нижнего коренного зуба имеется 7 замкнутых эмалевых пе-
тель, а на его наружной стороне - 4 выступающих угла; третий
верхний коренной зуб имеет с наружной стороны 3 хорошо выда-
ющихся угла, с внутренней - 4.
Обыкновенная полевка - широко распространенный поли-
типический вид. Западная граница его распространения выходит
за пределы государственной границы России, на востоке встре-
чается до Алтая и Новосибирской области. На севере граница
ареала проходит по Карелии и Ленинградской области, на юге -
по Закавказью и южной Украине. За пределами России вид ши-
роко распространен в Западной и Восточной Европе, обнаружен
на территории Монголии и Финляндии.
В Омской области наиболее обычна в южной лесостепи -
здесь на ее долю приходится в среднем 6,7%, в т. ч. в черте г. Омска
6,6% (Малькова с соавт., 1998 а; Янкович с соавт., 1999). В лесную
зону проникает по вырубкам и гарям - в отдельные годы ее доля в
отловах мелких млекопитающих на участках молодых вырубок в
южной тайге составляла 2,3% (в целом по подзоне - 0,4%).
Местообитания обыкновенной полевки очень разнообраз-
ны: разнотравно-ковыльные и злаковые степи, луга, лесные по-
ляны, пашни. Живет в сложно устроенных норах, объединенных
в колониальные поселения. Активность круглосуточная. Пища
разнообразна и зависит от характера окружающей растительно-
сти и времени года. Основой питания служат зеленые части рас-
тений, а также их семена и корневые части. В местах своего оби-
тания обыкновенные полевки поедают до 80% видов растущих
около нор растений, чаще других поедаются бобовые и злаки.
Зимой встречается в жилищах человека, в хозяйственных пост-
ройках, скирдах и ометах. Кормовые ходы прогрызает в толще
дерна, а зимой прокладывают их по поверхности земли под сне-
гом. Гнезда шарообразной формы сплетены из травы, летние гнез-
да подземные, а зимние располагаются на поверхности земли под
снегом; в скирдах и ометах строят коллективные гнезда, в кото-
рых собирается до 10 зверьков. Размножаются в течение всего
140
теплого периода, а в скирдах и ометах - круглогодично. В год
возможно до 7 пометов, средняя величина выводка - 5 детены-
шей (Башенина, 1962).
Является одним из наиболее вредных грызунов. Особенно
вредит зерновым культурам на корню и в скирдах, плодовым са-
дам, полезащитным лесопосадкам, питомникам. Является при-
родным носителем возбудителей многих природноочаговых за-
болеваний - прежде всего туляремии (кроме того - лептоспиро-
зов, чумы и др.).
5. ОТРЯД ХИЩНЫЕ - CARNIVORA
К отряду хищных принадлежат разнообразные по строению тела
и образу жизни млекопитающие. Некоторые из них высоко специали-
зированы. Телосложение от стройного до тяжелого и неуклюжего. Раз-
меры от мелких (ласка) до крупных (бурый медведь). В зависимости от
положения ступни во время передвижения хищных относят к следую-
щим группам - стопоходящие (медведи, некоторые куньи), полустопо-
ходящие (куньи - куница, росомаха) и пальцеходящие (псовые, коша-
чьи) (рис. 26).
Рис. 26. Положение ступни у разных групп хищных млекопитающих
(Руковский, 1984): 1 - стопоходящие (медведь); 2 - полустопоходящие
(куньи - куница, росомаха); 3 - пальцеходящие (псовые, кошачьи)
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ОТРЯДА. Уши крупные, ост-
роконечные или короткие, округлые. Волосяной покров густой и мяг-
кий. Окраска тела варьирует. В зубной системе обязательны хорошо
развитые клыки и так называемые “хищнические зубы” - сильно разви-
тые 4-й верхний предкоренной и 1-й нижний коренной, образующие
своеобразный режущий аппарат, резцы малы (рис. 5.1). Всего зубов от
28 до 48. Конечности пяти-, реже четырехпалые, пальцы заканчивают-
ся когтями (втяжными или невтяжными).
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Распространены повсеместно, кроме
Антарктики. Широко представлены и в Западной Сибири.
141
ОБРАЗ ЖИЗНИ. Большинство хищных плотоядны, лишь неко-
торые всеядны или преимущественно растительноядны, широко распро-
странено питание падалью. Ведут наземный образ жизни, многие хоро-
шо лазают по деревьям. Активны преимущественно в сумерках и ноч-
ное время.
ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ. Представители отряда имеют
большое практическое значение, как положительное, так и отрицатель-
ное. Многие из них являются ценными объектами пушного промысла,
звероводства и клеточного разведения, отдельные виды используются
для спортивной охоты. Среди хищных есть виды, истребляющие вред-
ных для сельского хозяйства животных (грызунов), некоторые являют-
ся вредителями охотничьего хозяйства, участвуют в распространении
ряда особо опасных природноочаговых заболеваний (бешенство, эхи-
нококкозы, трихинеллез и другие). Многие виды хищных млекопитаю-
щих в настоящее время нуждаются в охране.
Отряд хищных насчитывает 240 видов 7 семейств, из которых в
фауне России представлены 36-37 видов в составе 5 семейств. В Запад-
ной Сибири (в том числе в Омской области) зарегистрированы пред-
ставители только 4 семейств: псовые (Canidae), медвежьи (Ursidae),
куньи (Mustelidae) и кошачьи (Felidae). В Омской области отряд пред-
ставлен 16-17 видами.
Семейство ПСОВЫЕ (или собачьи, волчьи) - CANIDАЕ
Отличительные признаки Семейства. Хищные средних размеров
“собакообразной” внешности - морда удлиненная, ее длина значитель-
но больше ширины в скулах. Хвост сравнительно длинный, опушен не-
равномерно (у его корня волосы короче). Пальцеходящие. Когти не-
втяжные, короткие, тупые, слабо изогнутые. На передних ногах пять
пальцев, на задних - четыре. Большой палец значительно короче дру-
гих и при хождении не достигает земли (поэтому следы четырехпалые).
Хищнические зубы сильно развиты, лежащие за ними коренные бугор-
чатого типа. Число зубов 38-42. Имеют исключительно острый слух и
обоняние. Глаза ночью светятся красноватым светом.
Распространены во всех ландшафтных зонах. Образ жизни строго
наземный, живут в норах или в естественных укрытиях, питаются пре-
имущественно животной пищей. Большинство видов моногамны. Раз-
множаются один раз в год, но плодовитость по сравнению с другими хищ-
ными более высокая. Брачные пары обычно сохраняются до гибели од-
ного из партнеров. Самец принимает активное участие в выращивании
142
молодняка. Практически все псовые (кроме енотовидной собаки) актив-
ны в течение всего года. Все широко распространенные виды семейства
имеют экономическое (объекты промысла и фермерского разведения) и
медицинское (переносчики возбудителей многих природноочаговых ин-
фекций и инвазий, в том числе особо опасных) значение.
В мировой фауне семейство представлено 34 видами, в России - 7
видами. В Омской области обитают 4 вида.
Таблица для определения видов семейства Псовые
1	(2). Щеки черноватые, окаймленные светлыми волосами. Удлинен-
ные волосы на боках головы образуют пышные “баки”. Верхние
клыки направлены вершинами наружу. Зрачок круглый, -
Енотовидная собака - Nyctereutes procyonoides (С. 148).
2	(1). Щеки светлые. Волосы по бокам головы не образуют “баки”. Вер-
шины верхних клыков направлены прямо вниз.
3	(4). Хвост короче половины длины тела с головой, опушен сравни-
тельно слабо. На подошвах задних лап имеется большая округ-
ло-треугольная голая пяточная подушечка. Зрачок круглый. Ту-
ловище умеренной длины на высоких, стройных ногах. В окрас-
ке преобладают серые тона. Остевые волосы на загривке имеют
черные зоны окраски, кончик хвоста всегда черный. При сомк-
нутых челюстях концы нижних клыков не доходят до края альве-
ол верхних, -
Волк - Canis lupus (С. 151).
4	(3). Хвост не короче половины длины тела с головой. На подошвах
задних лап пяточные подушечки покрыты волосами. Зрачок про-
долговатый, вертикально-вытянутый. При сомкнутых челюстях
концы нижних клыков не менее чем на 2 мм заходят за края аль-
веол верхних. Уши заостренные и длинные (вытянутые вперед
доходят вершинами до глаз).
5	(6). Размеры относительно крупные: длина тела с головой взрослых
особей более 60 см, длина хвоста - 40 см. В окраске преобладают
красновато-рыжие тона различной интенсивности. Тыльная сто-
рона ушей черная или черно-бурая. Кончик хвоста белый. Ок-
раска конечностей спереди с примесью черного или черноватого
цвета, -
Обыкновенная лисица - Vulpes vulpes (С. 155).
6	(5). Размеры мельче: длина тела с головой взрослых особей до 60 см,
длина хвоста-до 35 см. В окраске преобладают бледные, серова-
то-палевые тона. Нижняя губа и подбородок белые. Тыльная сто-
143
рона ушей сероватая. Кончик хвоста черный. Окраска конечнос-
тей спереди без примеси черного или черноватого цвета, -
Корсак - Vidpes corsac (С. 160).
Семейство МЕДВЕЖЬИ - URSIDAE
Отличительные признаки семейства. Самые крупные представи-
тели отряда. Звери мощного телосложения с массивной широкой голо-
вой, короткой шеей, стопоходящими косолапыми конечностями и очень
коротким, скрытым в меху хвостом. Зубы бугорчатые. Хищнические
зубы не выражены. Всего зубов 42.
Распространение. Ареал охватывает всю Европу, Азию, Север-
ную и частично Южную Америку. В мировой фауне известно 8 видов, в
т. ч. в России - 3 вида. В Западной Сибири (в том числе в Омской обла-
сти) обитает только один -
Бургый медведь - Ursus ar dos (С. 163).
Семейство КУНЬИ - MUSTELIDAE
Отличительные признаки семейства. Хорошо обособленная груп-
па средних и самых мелких по размерам млекопитающих из отряда хищ-
ных. В большинстве случаев тело удлиненное, стройное, голова срав-
нительно небольшая, уши округлые. Конечности короткие, стопо- или
полустопоходящие, пятипалые, с острыми невтяжными когтями. Сам-
цы обычно крупнее самок. Глаза ночью слабо светятся медно-красным
светом. Строение зубов разнообразно (в зависимости от особенностей
питания), количество зубов варьирует от 28 до 38. Хищнические зубы
хорошо выражены. Развиты анальные железы, выделения которых име-
ют стойкий характерный запах. Мех мягкий, часто одноцветный. Хвост
разной длины, хорошо развит. Для большинства куньих характерна
длительная (до 10 месяцев) латентная стадия беременности - гон проис-
ходит весной или летом, но развитие эмбрионов временно приостанав-
ливается и начинается вновь ранней весной. В помете до 10 детенышей.
Благодаря длинному туловищу и коротким лапам, куньи передвигают-
ся либо мелкими шажками, либо прыжками - галопом, сильно выгибая
при этом спину. Следы самцов, как правило, крупнее следов самок.
Распространение. Естественный ареал семейства обширен и вклю-
чает Европу, Азию, Северную и Южную Америку, Африку. Обитают
во всех природных зонах. Некоторые виды (речная выдра) ведут полу-
водный образ жизни.
Практическое значение куньих велико - большинство видов яв-
ляются ценными объектами пушного промысла, кроме того, они при-
144
носят большую пользу, истребляя вредных грызунов. Некоторые виды
подлежат охране.
В мировой фауне известно 66 видов, в России семейство представ-
лено 17 видами в составе 7 родов. В Омской области обитает 10-11 ви-
дов в составе 3 подсемейств и 5 родов.
Таблица для определения видов семейства Куньи
1 (2). Пальцы передних и задних ног соединены тонкой голой плава-
тельной перепонкой, доходящей на задних лапах до концов паль-
цев. Когти очень короткие, слабые. Хвост толстый, мускулистый,
конический, постепенно суживающийся к концу, покрытый та-
ким же волосяным покровом, как и тело. Туловище несколько
вытянутое, вальковатое, чуть приплюснутое сверху. Череп упло-
щенный и широкий, морда укороченная, уши небольшие, тупо
закругленные. Мех густой, мягкий, одноцветный, -
Выдра речная - Lutra lutra (С. 191).
2(1). Пальцы передних и задних ног не связаны плавательной перепон-
кой. Когти крупные, острые. Хвост иной формы - не сплющен и
лишь слабо утончается к концу. Тело широкое, укороченное. Го-
лова не сплющена, узкая. Мех редкий и грубый, окраска контрас-
тная.
3	(4). По бокам головы от носа к ушам идут резко выраженные черные
или черно-бурые полосы. Верх тела серый, низ темноватый. Те-
лосложение массивное, грузное, конечности короткие, стопоходя-
щие, с голыми подошвами и большими притупленными когтями.
Хвост короткий (длина его меньше длины головы), -
Барсук - Meles meles (С. 188).
4	(3). На боках головы черных полос нет. Окраска иная. Тело вытянутое.
5	(6). Размеры крупные: длина тела более 75 см. Окраска коричневая или
бурая с более светлыми полосами, идущими от головы по бокам
тела к хвосту. Голова большая, широколобая, с маленьким, округ-
ло затупленными ушами. Хвост короткий, лохматый. Конечности
массивные, Гюлустопоходящие, когти крепкие, полувтяжные, -
Росомаха - Gulo gulo (С. 173).
6	(5). Размеры более мелкие: длина тела менее 75 см. Пальцеходящие.
Хвост не лохматый, окраска меха другая.
7(10). Ушная раковина треугольной формы, длина уха более 35 мм. На
груди имеется светлое пятно. Коренных зубов ? верхней челюсти
по 5, а в нижней по 6 с каждой стороны.
145
8	(9). Длина хвоста с концевыми волосами меньше половины длины
тела. Конец хвоста лишь незначительно выдается за концы вытя-
нутых назад задних ног. Горловое пятно может отсутствовать или
иметь вид небольшой оранжевой звездочки с размытыми грани-
цами (рис. 27.1). Верх головы обычно светлее спины, -
Соболь - Martes zibellina (С. 168).
9	(8). Длина хвоста с концевыми волосами больше половины длины тела.
Конец хвоста значительно выдается за концы вытянутых назад
задних ног. Горловое пятно есть всегда, крупное, резко ограни-
ченное, обычно желтое или оранжевое, продолжающееся клином
между передними лапами (рис. 27.2). Верх головы того же цвета,
что и спина, -
Лесная куница - Martes martes (С. 170).
Рис. 27. Горловое пятно и хвост
соболя (1) и лесной куницы (2)
10	(7). Ушная раковина маленькая, округлая; длина ее не более 35 мм. На
груди светлого пятна нет. Коренных зубов в верхней челюсти по 4,
а в нижней по 5 с каждой стороны.
11	(14). Окраска резко двухцветная: граница между темной окраской
спины и светлой брюшной стороны тела резкая, прямолинейная.
Зимний мех обычно белый (конец хвоста может быть черным),
летний волосяной покров на спине коричневый, на брюхе белый
или желтоватый.
12	(13). Хвост одноцветный: зимой сплошь белый, летом коричневый.
Зимний мех полностью белый, летом коричневый. Хвост с воло-
сами значительно короче половины длины тела с головой, -
Ласка - Mustela nivalis (С. 179).
146
13(12). Хвост двухцветный: летом и зимой последняя треть или полови-
на хвоста черная или черно-бурая. Длина хвоста с волосами рав-
на или больше половины длины тела, -
Горностай - Mustela erminea (С. 176).
14	(11). Расцветка иная. В окраске как летнего, так и зимнего меха гра-
ница между спиной и брюхом не резкая, а с плавным переходом
одна в другую, или окраска брюха темнее спины.
15(16). Окраска всего тела ярко-рыжая, буровато-рыжая или песочная.
Мех на зиму не белеет. Губы и подбородок чисто белые, резко
отличающиеся от соседних частей головы, горла и шеи. Слухо-
вые барабаны расположены параллельно друг другу, -
Колонок - Mustela sibirica (С. 181).
16(15). Окраска тела не рыжая и не песочная. Слуховые барабаны рас-
положены не параллельно друг другу, а их внутренние края сза-
ди несколько расходятся.
17(18). Окраска спины несколько отличается от окраски брюха. На спи-
не сквозь темную ость просвечивает светлый подшерсток. Брюхо
светлое, желтоватое, с черноватыми пятнами в паху и между пе-
редних лап. Морда белесая, с характерной “маской” в окологлаз-
ничной области. Уши со светлыми каемками. Хвост примерно на
2/3 палево- или ржаво-белесый, на конце черный, -
Степной хорек - Mustela eversmanni (С. 186).
18	(17). Окраска меха одноцветная: бурая, коричневая или рыжевато-
коричневая и не отличается от расцветки брюха. Подшерсток
темный. Лицевая “маска” отсутствует. На губах, подбородке и
груди бывают белые пятна. Уши без светлой каймы.
19	(20). Верхняя и нижняя губы белые. Длина хвоста с волосами около
1/3 длины тела, -
Европейская норка - Mustela lutreola**(С. 183).
20	(19). Верхняя губа всегда темная, нижняя - белая. Длина хвоста с
волосами равна примерно половине длины тела, -
Американская норка - Mustela vison (С. 183).
Семейство КОШАЧЬИ - FELIDAE
Отличительные признаки семейства. Хищники средних и круп-
ных размеров, высокоспециализированные, все пальцеходящие. Звери
относительно легкого склада, гибкие, туловище вытянутое, хвост у боль-
шинства видов длинный. Имеют типично “кошачий” облик. Голова
относительно небольшая, округлая, морда короткая, тупая, уши боль-
шие, треугольные или округлые. Глаза большие, ночью светятся зеле-
147
ным или зеленоватым светом. Ноги сравнительно короткие, задние бо-
лее мощные, четырехпалые, передние пятипалые. Лапа широкая, округ-
лая, когти сжаты с боков, сильно изогнутые, острые, почти у всех (кро-
ме гепарда) втяжные - играют роль при удержании и умерщвлении жер-
твы, при самообороне, лазании по деревьям, но не участвуют в ходьбе и
при рытье, как у псовых, что сохраняет их всегда острыми. Волосяной
покров густой, мягкий и шелковистый. Зубов 38-30, хищнические зубы
относительно длинные и большие.
Распространение. Обитатели разнообразных ландшафтов. Ши-
роко распространены в Европе, Азии, Африке и Америке. В современ-
ной мировой фауне известно 37 видов кошачьих. В составе российской
фауны их 9 видов. В Сибири семейство кошачьих представлено 6 вида-
ми, на территории Омской области встречается только 1 вид -
Рысь - Lynx lynx (С. 194).
ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ ХИЩНЫХ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
Семейство ПСОВЫЕ - CANIDAE
Енотовидная собака (Nyctereutes procyonoides)
Приземистое, на коротких ногах животное с коротким (15-
20 см) хвостом. Длина тела 65-80 см, вес в зимний период дости-
гает 10 кг. Уши маленькие, едва выступают из меха. По бокам
головы удлиненные волосы образуют “бакенбарды” (“баки”). Ок-
раска меха буровато-серая с черноватым отливом, от глаз к ушам
тянутся широкие светлые полосы, щеки темные. Маска на морде
придает енотовидной собаке сходство с енотом-полоскуном (от-
сюда и название вида).
След енотовидной собаки похож на след лисицы, но более
разлапистый, пальцы как бы раздвинуты веером; диаметр следа
4,5-5 см, хорошо видны отпечатки когтей. Длина шага 15-30 см,
при глубоком снеге (более 10 см) остается борозда от брюха (При-
ложение 2, рис. 8.1 а, б).
Основной ареал енотовидной собаки находится на юге
Дальнего Востока. После завоза в 1934-1955 гг. в европейскую
часть страны, она широко расселилась на территории от Кавказа
до Балтийского и Белого морей, на западе - до Франции. Пред-
принятая в 1930-е годы попытка искусственного расселения зве-
ря в Западной Сибири (Томская и Новосибирская области) и на
Алтае закончилась неудачей. Однако в 1970-е годы было отмече-
148
но, что акклиматизированный в европейской части СССР хищ-
ник начал самостоятельно расселяться в восточном направлении.
В 1975 г. он появился в данных по заготовкам пушнины в Кур-
ганской, а в 1980 г. - в Тюменской области. В 1994 г. появились
первые сведения об обнаружении енотовидной собаки в Омской
области на территории Павлоградского района в окр. оз. Алабо-
та (очевидно, зверь пришел из соседней Тюменской области). В
1996-1997 гг. ее начали добывать в Крутинском, Большеуковс-
ком и Тевризском районах, в последующие годы информация о
встречах и добыче этого зверя стала поступать и из других райо-
нов - Тюкалинского, Колосовского, Тарского. Самая восточная
на сегодняшний день точка распространения енотовидной соба-
ки в Западной Сибири зарегистрирована в марте 1999 года в Тар-
ском районе на левобережье Иртыша в 8 км к западу от с. Нагае-
во (карта 11). Бесспорно, что вид продолжает успешно расселяться
в восточном и юго-восточном направлении (Сидоров с соавт.,
1993; Сидоров, Мишкин, 1999).
Енотовидная собака селится преимущественно в сме-
шанных лесах по берегам водоемов (озер, речных проток), но
способна совершать далекие миграции, заходя при этом в раз-
личные ландшафтные зоны (тайгу, степи, полупустыни).
Всеядна. Питается преимущественно мелкими грызуна-
ми, лягушками, насекомыми, рыбой, разоряет гнезда назем-
но гнездящихся птиц, часто употребляет растительную пищу,
навоз, падаль, вблизи поселений человека - отбросы его хо-
зяйственной деятельности. К осени накапливают значитель-
ные запасы жира и на зиму (с ноября по февраль - март) впа-
дают в зимний сон, прерывающийся в период оттепелей. Убе-
жища устраивают под выворотами корней, в буреломах, ком-
левых дуплах, а также используют брошенные лисьи и барсу-
чьи норы. Гон наблюдается с февраля - марта по апрель. Бе-
ременность длится 59-65 дней, в выводке обычно 6-7 щенят,
которые уже к 8-10 месяцам становятся половозрелыми. Сре-
ди врагов енотовидной собаки наибольшее значение имеют
волки, в меньшей степени - лисицы и бродячие собаки. Вой
енотовидной собаки - это отрывистые посвисты, напомина-
ющие скорее голос птицы, чем зверя.
Важный объект промысла, но мех ее грубый, некраси-
вый и потому малоценен. В некоторых районах приносит ощу-
тимый ущерб охотничьему хозяйству, уничтожая водоплава-
149
Карта 11. Распространение енотовидной собаки на территории
Омской области: 1 - районы, в которых отмечена енотовидная собака;
2 - самая восточная в Западной Сибири точка обнаружения енотовидной
собаки
150
ющую дичь, активно включается в циркуляцию вируса бешен-
ства, становясь одним из основных природных носителей воз-
будителя в природных очагах инфекции. В настоящее время в
целом по России в 6,3% случаев бешенства источником зара-
жения человека становится енотовидная собака, что связано
с особенностями ее поведения: она способна затаиваться, на-
долго оставаясь пассивной, даже если человек берет ее в руки;
однако спустя несколько часов может совершенно неожидан-
но укусить “хозяина”, что и становится подчас причиной его
заражения. Енотовидная собака играет также важную роль в
распространении возбудителей ряда опасных для человека
гельминтозов (парагонимоза, клонорхоза, трихинеллеза).
Волк (Canis lupus)
Наиболее крупный представитель семейства (масса тела
обычно 40-65 кг, длина тела 105-160 см). Хвост пушистый, коро-
че половины длины туловища, опущен вниз, составляя с задними
лапами острый угол. Уши остроконечные, шея короткая, мало-
подвижная. От собак волчьего типа отличается более выпуклым
лбом и более узкой передней частью морды. Размеры и окраска
изменчивы в разных частях ареала. Но для волосяного покрова
характерна зональная расцветка. Остевые волосы имеют от 3 до
5 чередующихся цветовых зон: снизу на 30-40 мм светлая зона,
далее на 40-50 мм - темная, потом снова светлая и оканчивается
волос либо черным, либо бурым цветом.
Следы крупные, вытянутые, длина отпечатка 10-18 см, ши-
рина 5-10 см. Два средних пальца выдвинуты вперед, между их
отпечатками и отпечатками двух крайних пальцев можно поло-
жить спичку - характерное отличие от следа домашней собаки (от-
печатки подушечек собачьей лапы более слиты, собраны в ко-
мок, а спичка, положенная поперек, будет одновременно касать-
ся или пересекать отпечатки всех четырех пальцев). Кроме того,
в отличие от следов собаки, следы волка раположены по прямой,
а не ломаной линии (Приложение 2, рис. 8.2; 8.5). Стая почти все-
гда идет след в след, так что трудно сразу определить, сколько
прошло волков.
Волк - некогда один из многочисленных видов хищников,
распространенных практически повсеместно на территории быв-
шего СССР. Он один из наиболее популярных персонажей в фоль-
клоре всех народов России, причем у кочевников и людей, живу-
151
щих охотой и рыбной ловлей, волк обычно олицетворяет ум и
благородство, а у оседлых земледельцев и скотоводов - зло и аг-
рессивность. Волчья стая в представлении многих народов слу-
жит символом боевой дружины, а сам зверь - символом бога вой-
ны (Динец, Ротшильд, 1996). В языческих славянских верованиях
Георгий Победоносец отождествлялся с волком (“Егорий - вол-
чий пастух”). Вследствие интенсивного истребления волка, ареал
его к началу 1980-х годов был значительно сокращен, особенно в
лесостепной и полупустынной зонах европейской части России и
сопредельных государств, а также в Западной и Южной Сибири
(Волк..., 1985).
Первые научные сведения о волке на территории Омской
области датированы концом XIX века. По информации П. Сте-
панова (1886), волк водился в изобилии по среднему течению
р. Оми (на территории современных Калачинского и Нижнеомс-
кого районов). В первой половине XX века хищник был много-
числен в ленточных борах по Иртышу и наносил серьезный урон
животноводству. Много волков встречалось и по среднему тече-
нию Иртыша, а в лесостепной и степной зонах Омской области
звери были широко распространены и местами многочисленны
(Строганов, 1962; Сидоров с соавт., 1998 а). Современная южная
граница ареала волка в Западно-Сибирском регионе практичес-
ки совпадает с южной границей северной лесостепи и проходит
по линии Петропавловск (Каз.) - Омск - Барабинск (Волк. ..,1985).
В Омской области в 1950-е годы численность волка была
еще достаточно велика и добыча его составляла ежегодно 340-
570 экз. Участки повышенной плотности популяций хищника
были приурочены в основном к центральной и южной лесо-
степи и степной зоне (Исилькульский, Полтавский, Павлог-
радский, Называевский и Большереченский районы) (Маль-
ков, 1970; 1990). После активного уничтожения волков на ру-
беже 1970-80-х годов его здесь практически не стало. В це-
лом, за 30 лет (1962-1992 гг.) площадь постоянного обитания
волка в Омской области сократилась на 41% (со 140 тыс. кв. км
в 1962 г. до 83 тыс. кв. км в 1992 г.). Однако интенсивность
промысла хищника постепенно снижалась, в результате чего
с 1971 г. общая численность зверя в целом по Западной Сиби-
ри, в т. ч. в Омской области, начала возрастать, и в 1990-х
годах этот рост приобрел характер взрывной волны. Числен-
ность хищника в Омской области в 1994 г. возросла, по срав-
152
нению с 1970 г., почти в 35 раз. При этом южная граница его
распространения переместилась на север. В настоящее время
количество волка в области оценивается примерно в 500-600
особей, а колебания его численности имеют периодичность
от 3 до 11 лет. Максимальное количество волков (600-700 экз.) в
области отмечалось в 1954-1955 гг. и 1994 г., минимальная
численность зверя (около 20 экз.) была зафиксирована в 1970 г.
(Сидоров, Сидорова, 1999).
Места постоянного обитания хищника приурочены к тер-
ритории 15 районов северной части области в пределах подзон
центральной и северной лесостепи, подтайги и южной тайги (кар-
та 12). Наиболее высокая плотность населения волка зафиксиро-
вана в Большеуковском и Седельниковском районах (6,2-14,7 экз.
на 10 кв. км). В других районах лесной зоны (Тарский, Колосовс-
кий, Муромцевский, Тевризский, Усть-Ишимский, Знаменский рай-
оны) плотность населения волка невелика (1,6-4,6 экз. на 10 кв. км),
хотя он распространен здесь достаточно широко. Распространению
зверя в тайге препятствуют глубокие снега, низкая плотность ко-
пытных - основы их пищевого рациона, сильная заболоченность
обширных территорий. Участками, способствующими проникно-
вению волка в глубинные районы тайги, являются чаще всего
поймы рек и дороги. В подзонах северной и центральной лесо-
степи волка очень мало (до 0,5 экз. на 10 кв. км в Тюкалинском,
Саргатском, Большереченском районах; в остальных лесостеп-
ных районах отмечены лишь единичные заходы хищника). В
южной лесостепи и степи постоянно живущих волков нет, одна-
ко в холодный период года наблюдаются временные заходы зве-
ря со стороны Казахстана, Тюменской и Новосибирской облас-
тей, при этом они всегда идут “на проход”, не нападая на скот и
домашних собак.
На территории области в настоящее время волк находит
наиболее оптимальные условия обитания в труднодоступных для
человека лесных стациях, однако сплошных лесных массивов из-
бегает (держится преимущественно по долинам рек, лесным про-
галам, опушкам). Логовище устраивает в наиболее глухих угол-
ках - среди болот, в оврагах, поросших кустарником, иногда ис-
пользует барсучьи норы. Характер питания волков имеет суще-
ственные географические отличия, но повсюду в его пищевом
рационе присутствуют различные копытные (как дикие, так и
домашние), зайцы, грызуны, иногда использует растительную
153
Карта 12. Распространение волка на территории Омской области
(особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,01); 2 - средняя (0,01-0,06);
3 - высокая (0,07 и более)
154
пищу (ягоды, грибы). В Омской области в настоящее время хищ-
ник нападает на домашний скот значительно реже, чем в начале
XX в. Активен волк преимущественно в ночное время. Передви-
гается рысью или шагом, охотится скрадом и подолгу преследует
добычу. Очень осторожен. Вне периода выкармливания молодых
ведет бродячий образ жизни. Зимой собирается в стаи по 3-9 зве-
рей. Охотничий участок волчьей стаи в Омской области состав-
ляет 1100-2200 кв. км (в сопредельных районах Казахстана - около
530 кв. км). Размножается 1 раз в год. Гон с декабря по март, бе-
ременность 62-65 дней, щенков в помете от 3 до 7, в среднем - 5,5.
Волчья семья держится вместе все лето, осень и часть зимы до
начала гона. Самец принимает участие в выкармливании моло-
дых. Половой зрелости самцы достигают к 2-3 годам, самки - к
2 годам.
Традиционно считается, что волк приносит ощутимый вред
в животноводческих хозяйствах, нападая на домашний скот. Од-
нако в последние годы, согласно данным опроса местного насе-
ления различных районов области, вред от волков резко снизил-
ся. Это объясняется значительной численностью на территории
области диких копытных, составляющих основу пищевого раци-
она хищника - косули (4-11 тыс. голов), лося (4,0-4,5 тыс. голов),
кабана (300-600 голов), северного оленя (400-1000 голов). Волк
имеет промысловое значение. Опасен как распространитель ряда
природноочаговых заболеваний - бешенства, эхинококкоза, аль-
веококкоза. Особое значение он имеет в эпизоотологии и эпиде-
миологии бешенства. Известно, что укус бешеного волка по силе
воздействия на человека в 30-35 раз опаснее укуса больной соба-
ки. Однако в Омской, Новосибирской и Тюменской областях за-
раженность волков вирусом бешенства невелика и составляла в
1967-1984 гг. 1,2%, а в 1985-2000 гг. бешенство среди волков не
регистрировалось совсем, хотя в 1990-2000 гг. в области было офи-
циально зарегистрировано 45 случаев бешенства среди животных
(Сидоров, 1995; Кузьмин с соавт., 2001).
Лисица обыкновенная (Vulpes vulpes)
Животные средних размеров (длина тела 60-90 см, мас-
са 5-10 кг). Уши высокие, остроконечные, широкие у основа-
ния, хвост длинный, более половины длины туловища с голо-
вой, пушистый. Клыки очень длинные (при сомкнутых челюс-
тях доходят до нижнего края нижней челюсти или заходят за
155
него). Морда узкая, заостренная. Волосяной покров густой,
мягкий и пушистый. В окраске преобладают красновато-ры-
жие тона различной интенсивности (от коричневато-оранже-
вой до желтовато-серой, в большинстве случаев ярко-рыжая).
Грудь, брюхо и кончик хвоста белые. Тыльная сторона ушей
черная или черно-бурая. Окраска конечностей спереди с при-
месью черного или черноватого цвета.
След овальный, значительно мельче волчьего, но, как и
у волка, два средних пальца выдвинуты вперед, так что между
их отпечатками и отпечатками двух крайних пальцев можно
положить спичку. В отличие от следов домашней собаки, следы
лисицы расположены практически по прямой, тогда как у со-
баки - зигзагом (Приложение 2, рис. 8.3; 8.5; помет лисицы - При-
ложение 2, рис. 13.1).
Лисица - наиболее многочисленный и широко распро-
страненный вид семейства псовых. В целом по России ареал
ее охватывает всю европейскую и азиатскую части до южной
границы тундры. В Западной Сибири распространена повсе-
местно, численность ее на юге региона в целом стабильна и
на протяжении 300 лет существенно не менялась (Гончарова,
Сидоров, 2000; 2000 а; 2001). Г.Б. Мальков (1990) выделял в
Зауралье территории различной плотности населения хищни-
ка. Экологический оптимум этого вида находится в пределах
лесостепной и степной зой. Экологическая емкость угодий,
пригодных для обитания лисицы в области, позволяет вмес-
тить до 35 тыс. особей. В Омской области весной наиболее
высокая плотность населения лисицы отмечена в районах се-
верной (в среднем 3,2-4,9 экз. на 10 кв. км ) и южной (в сред-
нем 2,2-4,7 экз. на 10 кв. км) лесостепи. В степных районах чис-
ленность ее значительно ниже (в среднем 0,2-1,9 экз. на 10 кв. км).
Максимальная плотность популяции лисицы (7,0 экз. на 10 кв. км)
была отмечена в 1986-1987 гг. в Тюкалинском районе. Подан-
ным Г.Б. Малькова (1990), в отдельные годы она может дос-
тичь 14,0 экз. на 1 кв. км (10 выводков на 50 кв. км). На север
области, в лесную зону, лисица проникает по вырубкам, про-
секам, дорогам, поймам и долинам рек - здесь численность ее
невелика (0,1-0,3 экз. на 10 кв. км; карта 13). В целом по об-
ласти в 1995-2000 гг. численность лисицы (по данным зимних
маршрутных учетов) варьировала от 4,5 до 6 тыс. экз.; вес-
ной после рождения молодняка она в среднем в 5 раз выше
156
Карта 13. Распространение лисицы обыкновенной на территории
Омской области (особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,1); 2 - средняя
(0,1-0,5); 3 - высокая (0,51 и более)
157
(до 30 тысяч особей). По данным заготовок, численность ли-
сицы может иметь 5-тикратные колебания (Мальков, 1970).
По характеру выбора местообитаний лисица - типичный
эвритоп, легко приспосабливающийся к разнообразным услови-
ям существования. Однако, при всем многообразии занимаемых
биотопов, она предпочитает открытые и полуоткрытые пересе-
ченные ландшафты, а также окультуренные районы. В тайге ли-
митирующими факторами ее расселения являются заболоченные
территории и большие лесные массивы. Она избегает сомкнутых
равнинных лесов, придерживаясь в основном открытых место-
обитаний - опушек, вырубок, пойменных биотопов, участков леса,
перемежающихся лугами и полями. В северной лесостепи хищ-
ник селится в разнообразных биотопах: по берегам рек и озер, в
глухих осиново-березовых массивах, на открытых лугах, в сосно-
вых лесопосадках. Зимой зверь часто концентрируется по бере-
гам озер и в пойме Иртыша. Лисица питается мышевидными гры-
зунами (“мышкует” - выкапывает их из-под снега или норок на
слух), зайцами, птицами, падалью, земноводными, реже исполь-
зует растительные корма. Живут обычно оседло. На период рож-
дения и выкармливания детенышей роет норы или селится в заб-
рошенных барсучьих норах, иногда использует естественные ук-
рытия. Норы располагаются обычно на сухих возвышенностях с
песчаным грунтом, на лесных гривах или склонах оврагов, иног-
да норы обнаруживаются в кучах хвороста на месте старых лесо-
разработок, на скотомогильниках. Не избегает близости челове-
ка, часто селится вблизи населенных пунктов, на буграх среди
сельскохозяйственных полей. Среднее расстояние от выводковых
нор лисицы до ближайшего населенного пункта в пределах Омс-
кой области составляет 4,6 км (в соседней Новосибирской облас-
ти - 4,8 км). В масштабах России это средний показатель. Так, в
европейской части страны (Астраханская, Волгоградская, Туль-
ская, Саратовская и Воронежская области), удаленность вывод-
ковых нор лисицы от населенных пунктов составляет 1,4-3,0 км,
в Алтайском крае - 3,6 км, в Читинской области - 7,9 км.
Лисица активна в течение круглых суток, преимуществен-
но - вечером и на рассвете. Охотится скрадом, передвигается
обычно шагом или легкой рысцой. Гон в январе - марте, в усло-
виях области чаще в феврале. Беременность длится 52-56 дней,
лисят в выводках в Омской области от 1 до 11 (в среднем 5,2), они
живут в норе до 3-4 месяцев. Лисицы - моногамы, в воспитании
158
детенышей участвуют и самец, и самка. Среднее расстояние меж-
ду лисьими выводками в Омской области достаточно высоко -
7,5 км, что свидетельствует о не совсем благоприятной емкости
биотопов для лисицы в условиях нашей области. Для сравнения
отметим, что в Среднем и Нижнем Поволжье и в Воронежской
области этот показатель составляет 2,5-2,8 км, в Тульской обла-
сти и Алтайском крае - 5,8 и 6,4 км соответственно, а в Новоси-
бирской и Читинской областях - 7,8 и 8,1 км.
Лисица является одним из важнейших объектов пушного
промысла. Изделия из меха лисицы ежегодно носят около 75 тыс.
жителей г. Омска и области. Приносит пользу, уничтожая боль-
шое количество вредных грызунов. В то же время может нано-
сить значительный ущерб ондатровому хозяйству. В районах ин-
тенсивного дичеразведения уничтожает молодняк косуль, зайцев,
боровой дичи. Однако в условиях Омской области лисица мало
вредит охотничьему хозяйству. При обследовании 120 желудков
зверя, собранных в холодный период 2000-2001 гг. в степных и
лесостепных районах области, остатки ондатры были обнаруже-
ны только в 0,8% случаев, диких курообразных - в 2,5%. Чаще
всего в желудках лисицы встречались грызуны (67,5%) и расти-
тельная пища (пшеница - 21,6%, семена подсолнечника - 15%,
овес - 6,6%), в 11,6% желудков обнаружены остатки падали (Ко-
лесникова, Сидоров, 2001). Вред, наносимый лисицей птицевод-
ческим хозяйствам области, также невелик - в Омской области
остатки домашних кур были найдены нами только у 3,4% лисьих
нор. В европейской части России вред, приносимый хищником
птицеводству, значительно ощутимее: в Воронежской, Тульской
и Брянской областях остатки домашней птицы обнаружены у
11,8% выводковых и жилых нор зверя (Сидоров, 1995).
Лисица играет важную роль в природных очагах таких за-
болеваний, как бешенство и альвеококкоз. На протяжении после-
дних 30 лет проблема бешенства лисиц на юге Западной Сибири
стояла очень остро. Однако снижение численности лисицы в ре-
зультате сильного перепромысла, наблюдавшегося в 1990-х годах,
когда добывалось до 68% поголовья лисицы, привело к резкому
сокращению, а в 1991-1993 гг. и полному прекращению заболева-
емости бешенством среди этих хищников. Так, в 1967-1984 гг. сред-
няя естественная зараженность лисицы бешенством в Омской об-
ласти составляла 5,6%, в 1985-1990 гг. - уже 1,8%, в 1991-1993 гг. -
не отмечено ни одного случая. Во второй половине 1990-х годов
159
регистрировались лишь единичные случаи бешенства у лисиц
(0,2%). Кроме того, препромысел лисицы явился одной из основ-
ных причин “затухания” природных очагов бешенства как в Си-
бири, так и во многих других регионах России, поскольку лисица
является одним из основных природных носителей и распростра-
нителей этой инфекции. Несмотря на низкие показатели заражен-
ности бешенством, лисица продолжает оставаться самым значи-
мым источником возбудителя в природе - в 1990-2000 гг. из 45
официально зарегистрированных в области случаев бешенства
животных 26 (57,8%) пришлось на ее долю (Сидоров, 1995; 2002;
Кузьмин с соавт., 2001). Лисица представляет серьезную опасность
и как источник заражения человека особо-опасным гельминто-
зом - альвеококкозом: в Омской области в отношении данной
инвазии наиболее неблагополучны районы северной лесостепи,
где пораженность лисицы составляет, по нашим данным, в сред-
нем 53,6%; в остепненных районах юга области альвеококками
поражено 30,6% лисиц, в подтайге - 6,7%.
Корсак (Vulpes corsac)
По общему облику похож на лисицу, но существенно отли-
чается от нее рядом признаков: размеры мелкие (длина тела 50-
60 см), хвост относительно короткий, уши большие, очень широ-
кие у основания, заостренные, край ушей оторочен каймой из же-
стких беловатых волос. Тыльная сторона ушей у корсака не чер-
ного, как у лисицы, а рыжевато-серого цвета. Кончик хвоста чер-
ный или темно-бурый, нижняя часть лап рыжая. Общая окраска
меха светлая, рыжевато-бурая и ржаво-серая со слабо выражен-
ной проседью. Низ тела грязно-белый. Следы похожи на следы
лисицы, но мельче, длина шага 15-18 см (Приложение 2, рис. 8.4).
Ареал корсака невелик и приурочен лишь к южным лесо-
степям, степям и полупустыням. В Западной Сибири основное
население этого вида сосредоточено в степной зоне и предгор-
ных районах (Мальков, 1970; 1990). По данным мониторинговых
работ ЗСО ВНИИОЗ (1991-1997 гг.), в настоящее время северо-
восточная граница постоянного обитания корсака в Новосибир-
ской области проходит по линии Венгерово - Куйбышев - Убин-
ское - оз. Каяк - Коченево - Ордынское. В северной лесостепи
Западной Сибири и в подзоне осиново-березовых лесов плотность
населения корсака очень низкая, а на более северных территори-
ях он не встречается. В начале XX века отмечались единичные
160
заходы животных по остепненным участкам до Тарского района
(Шухов, 1928; 1949). В настоящее время корсак в Омской области
обитает преимущественно в степи и южной лесостепи (Черлакс-
кий, Русско-Полянский, Оконешниковский районы) - здесь чис-
ленность его, по данным наших весенних учетов по выводкам, в
1986-2000 гг. составляла 0,5-2,3 экз. на 10 кв. км, изредка регист-
рируются заходы и временные поселения его в районах северной
лесостепи (Саргатский, Горьковский) - до 0,8 экз. на 10 кв. км
(карта 14). В целом по области в 1994-2000 гг. численность кор-
сака, по данным зимних маршрутных учетов, варьировала от 540
до 920 экз., составив в среднем около 700 экз. После рождения
молодняка этот показатель, как и для лисицы, в среднем в 5 раз
выше. Максимальная численность хищника в области сразу пос-
ле сезона размножения может варьировать от 2300 до 5000 экз., к
концу зимы она снижается до 500-1000 экз. под влиянием как ес-
тественной убыли, так и охотничьего промысла животного (Си-
доров, Мишкин, 1999; Сидоров с соавт., 2001). По литературным
данным, численность корсака может меняться по сезонам 10-крат-
но (Мальков, 1970)
Корсак - типичный обитатель открытых степных, полупу-
стынных, и пустынных ландшафтов. В отличие от лисицы, он ста-
рательно избегает человеческого жилья и селится, как правило,
вдали от населенных пунктов и сельскохозяйственных угодий
(Сидоров, Ботвинкин, 1987). В условиях Омской области среднее
расстояние от выводковых нор корсака до ближайшего населен-
ного пункта составляет 7,2 км (у лисицы - 4,6 км). В Астраханс-
кой и Волгоградской областях этот показатель для корсака со-
ставляет 1,5-1,9 км, а в Читинской - 10,8 км. В Западной Сибири
максимальная концентрация корсака отмечается на участках це-
линных степей, перемежающихся большим количеством солоно-
ватых и соленых озер и полями зерновых и многолетних трав
(Мальков, 1970; 1990). В холодный период года корсаки часто
встречаются вблизи скотомогильников. Питается преимуществен-
но мелкими грызунами, птицами и их яйцами, падалью. В зим-
ний период грызуны в желудках корсаков из степных районов
Омской области встречены в 52,9% случаев, птицы - в 19,6%, па-
даль - в 15,6% (Колесникова, Сидоров, 2001).
Корсак ведет преимущественно сумеречный образ жизни,
активен чаще ночью. Передвигается мелкой рысцой или шагом.
Норы сам копает редко, используя обычно старые норы сурков,
161
Карта 14. Распространение корсака на территории Омской области
(особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,1); 2 - средняя (0,1-0,3); 3 -
высокая (0,31 и более)
162
барсуков или лисиц. Гон в феврале - марте, реже в январе, бере-
менность 50-60 дней. В условиях Омской области в помете от 3 до
12 щенков (в среднем 7), выводки сохраняются до зимы.
Как и лисица, корсак является ценным объектом пушного
промысла. В настоящее время мех корсака ценится почти на уров-
не лисьего. Изделия из него носят около 8 тыс. жителей г. Омска
и области. Приносит пользу, уничтожая большое количество мел-
ких грызунов - вредителей сельского хозяйства, может вредить
охотничьему хозяйству, повреждая попавших в капкан куньих. В
1960-80-е годы корсак играл значительную роль в распростране-
нии бешенства на юге Западной Сибири: в 1967-1984 гг. заражен-
ность хищника вирусом бешенства составляла в среднем 3,7%.
Однако позднее, на фоне интенсивного промысла корсака и общей
тенденции к “затуханию” природных очагов инфекции на значи-
тельной территории Западной и Восточной Сибири, этот показа-
тель существенно снизился (1986-1990 гг. - 1%), а в последующие
годы случаи заболевания корсака бешенством или не регистриру-
ются совсем (1990-1993 гг.), либо единичны. В 1990-2000 гг. из 45
официально зарегистрированных случаев бешенства у животных
только один приходился на корсака (Сидоров, 1995; Кузьмин с со-
авт., 2001). Кроме того, в южных районах области корсак, наряду с
лисицей, играет определенную роль в природных очагах опасного
для человека заболевания - альвеококкоза: в 1988-1995 гг. возбуди-
тель этого гельминтоза был выявлен нами у корсака, добытого в
Черлакском районе.
Семейство МЕДВЕЖЬИ - URSIDAE
Бурый медведь (Ursus arctos)
Размеры крупные - длина тела до 2 м, вес взрослых особей
колеблется от 100 до 480 кг. Телосложение мощное, грузное, го-
лова массивная, широкая, с короткой шеей. Уши небольшие, ок-
руглые, покрыты густым коротким мехом. Глаза маленькие, “под-
слеповатые”, ночью светятся темно-красным светом. Хвост ко-
роткий, не выступающий из шерсти. Стопоходящие звери, конеч-
ности сильные, пятипалые и “косолапые” (при движении носки
его лап смотрят внутрь, а пятки наружу). Подошвы лап голые.
Когти притупленные, невтяжные, более длинные на задних но-
гах. Зубы бугорчатые. Хищнические зубы не выражены. Всего
зубов 42. Волосяной покров высокий, густой, зимой с хорошо
163
развитым подшерстком, окраска одноцветная и варьирует от тем-
но-бурой, почти черной, до соломенно-желтоватой.
Следы очень широкие и глубокие, пятипалые. Длина отпе-
чатков пальцев на следах передних лап в 2-3 раза меньше, чем
длина отпечатка ладони. След передней лапы - отпечатки пяти
пальцевых мозолей и одной большой подошвенной мозоли, рас-
положенной поперечно; отпечаток задней лапы - пять пальце-
вых подушечек и одна продолговатая мозоль, расположенная
вдоль стопы; напоминает след босой ноги человека, но с широ-
кой стопой и узкой пяткой (Приложение 2, рис. 9).
В мифологии большинства народов Евразии и Северной
Америки медведь служит как бы связующим звеном между ми-
ром людей и миром животных, многие северные народности до
сих пор поклоняются медведю. В языческих верованиях народов
севера Урала и Сибири с образом медведя отождествлялся образ
Николая Угодника, которого иногда изображали с медвежьей го-
ловой. Название медведя часто является табу, отсюда большое
количество эвфемизмов (“косолапый”, “хозяин тайги”, “топты-
гин” и т. д.). По мнению филологов, само слово “медведь” (“зна-
ющий мед “ или “ведающий, где мед”) тоже эвфемизм какого-то
давно забытого названия.
Естественный ареал бурого медведя охватывает всю Евро-
пу, почти всю Азию (на юг до Гималаев), Северную Америку. К
настоящему временцон сильно сократился, во многих местах мед-
веди исчезли полностью. Населяет преимущественно таежные или
смешанные равнинные или горные леса, летом заходит в тундру.
Литературных данных о буром медведе в Омской области
очень мало. По картосхеме, приводимой в монографии И.П. Лап-
тева (1958), южная граница распространения зверя в пределах
области в 1950-х годах проходила примерно по линии Нижняя
Омка - Саргатка - оз.Тенис, отмечались также единичные осен-
ние заходы хищника в лесостепь (Шухов, 1928). В настоящее вре-
мя южная граница его ареала в области проходит с верховьев р.
Ир (Крутинский район), по южному краю болот Щербаковское
и Широкое, через гриву Большая Кулага (севернее д. Островная),
с. Старосолдатское, далее по р. Оша, переходит р. Иртыш у
с. Усть-Тара, через верховья р. Бергамак, по южной кромке Кит-
линского болота до границы с Новосибирской областью (карта
15). Медведей в области было всегда немного. В настоящее время
в пределах лесной зоны (южная тайга и подтайга) их насчитыва-
164
Карта 15. Распространение медведя на территории Омской области
(особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,04); 2 - средняя (0,04-0,08);
3 - высокая (0,081 и более)
165
ется 300-380 особей, заходы в лесостепь очень редки (единичные
встречи отмечены в Крутинском, Тюкалинском и Болынереченс-
ком районах, зарегистрированы заходы зверя в Называевский и
Исилькульский районы). ЗСО ВНИИОЗ оценивает численность
медведей в области примерно в 600 экз. Наибольшая численность
зверя отмечена в Усть-Ишимском (120 особей или 0,15 экз. на
10 кв. км), Тарском (около 100 особей или 0,1 экз. на 10 кв. км) и
Тевризском (около 70 особей или 0,07 экз. на 10 кв. км) районах
(карта 15). Такая плотность популяции примерно в 5-10 раз ниже,
чем на европейской территории России, и в 10-20 раз ниже, чем
на Алтае (Медведи ..., 1993).
Основные местообитания медведя связаны с темнохвойны-
ми и смешанными лесными массивами лесной зоны (с приспева-
ющими и спелыми насаждениями, захламленными или с подлес-
ками, редко посещаемыми человеком), в северной лесостепи его
можно встретить в ленточных перестойных осиново-березовых
лесах, перемежающихся с тростниковыми займищами и сосновы-
ми рямами. Всеяден. Характерна сезонная смена кормов. В пита-
нии бурого медведя поздней весной и летом большое значение
имеют растительные корма (корни, корневища и стебли трав,
цветы, листья и побеги, древесные мхи и лишайники). Поедает
также муравьев, их куколок, жуков, моллюсков, личинок пчел,
шмелей и ос, при случае ест рыбу, лягушек, ящериц, птиц и их
яйца, мелких грызунов, изредка охотится на копытных. К осени
в питании зверей начинают преобладать ягоды и высококалорий-
ные семена кедра, что связано с интенсивным накоплением под-
кожного жира, необходимого для благополучной зимней спячки
(перед спячкой слой подкожного жира достигает 3-7 см, на бед-
рах иногда до 15 см). В условиях Омской области зверь залегает в
берлогу обычно в конце сентября - октябре. Берлога устраивает-
ся на сухом месте в глухом лесу, на старых вырубках, среди буре-
лома или под корнями деревьев. Взрослые самцы, очень старые
или беременные самки залегают в одиночку. Медведица ложится
с медвежатами текущего года рождения или с “пестунами” - двух-
летками. В период зимней спячки падает уровень обмена веществ,
снижается температура тела, частота дыхания, пульсация серд-
ца, ограничивается мышечная деятельность. Сон медведей очень
чуткий, у самок в этот период протекает беременность, роды и
лактация. Спячка длится до 200 дней в зависимости от географи-
ческого положения местности, метеорологических условий года
166
и степени упитанности зверя. Иногда, особенно в годы неурожая
кедра и лесных ягод, “незажиревшие” с осени звери в берлоги не
ложатся, а продолжают бодрствовать. Эти так называемые “ша-
туны” очень опасны, так как шатание всегда связано с усилением
хищнической деятельности зверей. Они становятся очень агрес-
сивными, смелыми, могут посещать населенные пункты и напа-
дать на человека и домашний скот. В декабре 2001 г. в Тевризс-
ком районе около д. Федоровка медведь-шатун напал на двух
рыбаков, один из них погиб.
Ранней весной (апрель - май), после пробуждения от спяч-
ки, медведи, особенно взрослые самцы, которые обычно первы-
ми покидают берлогу, поедают падаль, активно нападают на ди-
ких копытных или домашний скот. Медведи - моногамы, но по-
стоянных семейных пар не образуют. Спаривание происходит в
период с мая по август, на севере Омской области - в сентябре
(Шухов, 1928). Беременность длится 194-278 дней (в зависимости
от длительности латентной стадии). Молодые рождаются обыч-
но в январе, детенышей в помете обычно 1-3, чаще 2, масса ново-
рожденных медвежат 500 г, длина тела 250 мм. Так как роды про-
исходят во время пребывания самки в берлоге, медвежата разви-
ваются довольно долго - прозревают примерно через 30 дней пос-
ле рождения, питаются молоком матери до 6 месяцев. Отделяют-
ся от самки только на третьем году жизни (Колосов с соавт. 1979).
Медведи ведут преимущественно сумеречный й ночной образ
жизни, но нередко бывают активны в светлое время суток. Хоро-
шо лазают по деревьям, плавают, роют землю в поисках съедоб-
ных кореньев.
Медведь издавна служил предметом промысловой и
спортивной охоты (его жир и желчь используются в медицинс-
ких целях). Максимальные официальные заготовки шкур зверя в
области были зафиксированы в 1950 г. (29 экз.) В последнее вре-
мя в связи с сокращением поголовья промысловое значение его
снизилось. Охота повсеместно лимитируется сроками, произво-
дится по лицензиям или полностью запрещена. По нашей оцен-
ке, в настоящее время ежегодно добывается по 50-60 медведей,
что составляет 13-20% от их поголовья. Случаи нападения хищ-
ника на коров и лошадей зарегистрированы в 90-х годах XX века
во многих районах области - Знаменском, Тевризском, Тарском,
Усть-Ишимском, Болынереченском, Муромцевском, Крутинском.
Иногда медведи портят посевы овса, разоряют ульи на пасеках.
167
Медведь имеет эпидемическое значение как источник заражения
человека трихинеллезом.
Семейство КУНЬИ - MUSTELIDAE
Соболь (Martes zibellina)
Зверек среднего (с кошку) размера со стройным гибким
телом и сравнительно коротким пушистым хвостом. Уши боль-
шие, притупленные. Окраска меха от желто-бурой до темно-бу-
рой, верх головы обычно светлее спины, часто на горле имеется
светло-серое или желтоватое пятно (горловое пятно может отсут-
ствовать или иметь вид небольшой оранжевой звездочки с раз-
мытыми границами. Зимой волосяной покров средней высоты,
очень густой, шелковистый, ость блестящая. Летний мех более
темный, грубый, редкий, низкий по высоте. Длина хвоста с кон-
цевыми волосами меньше половины длины тела. Конец хвоста
незначительно выдается за концы вытянутых назад задних ног
(рис. 27.1).
Зимние следы размером почти с лисьи, очень нечеткие из-
за густого опушения лап. На неглубоком снегу примерный раз-
мер отпечатков 10 х 6,5 см, длина прыжка 30-120 см (в зависимо-
сти от глубины снега). В отличие от куницы, норки, колонка и хорь-
ка, которые при ходьбе ставят лапки немного в стороны, соболь
ставит лапки параллельно.
В недалеком прошлом соболь был широко распространен
в лесной зоне северной части Азии и Восточной Европы. В ходе
выжигания, вырубки и распашки тайги и усиленного промысла к
началу XX в. соболь практически исчез в Европе, а за Уральским
хребтом ареал его распался на большое количество изолирован-
ных друг от друга участков (Гончарова, Сидоров, 2001 а). В ре-
зультате проведения планомерных охранных мероприятий и за-
воза соболей из Восточной Сибири и Кондо-Сосьвинского запо-
ведника, более 40 лет назад в угодьях среднего бассейна рек Обь
и Иртыш был восстановлен видовой ареал соболя, соединивший
в одно целое его разрозненные очаги. В настоящее время соболь
заселяет значительную часть таежной зоны от восточных райо-
нов Республики Коми и Пермской области к востоку до побере-
жья Тихого океана. В Западной Сибири является обычным ви-
дом. В Омской области обитает в подзоне южной тайги - в ос-
новном на правобережье Иртыша и в бассейне р. Уй (Седельни-
168
Карты 16. Распространение соболя на территории Омской области
(особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,3); 2 - средняя (0,3-0,6); 3 -
высокая (0,61 и более)
169
л
ковский район). Случайные заходы зверька отмечены в Муром-
цевском районе. На левобережье Иртыша соболь встречается в
бассейне р. Ишим и в Большеуковском районе по северной окра-
ине Килейного болота. Общая площадь угодий в области, заселен-
ная соболем, составляет в настоящее время 26 тыс. кв. км. По состо-
янию на 2000 г. численность его оценивается примерно в 4,4 тыс.
особей при плотности населения от 0,17 до 2,45 особей на 10 кв. км.
Средняя многолетняя численность за последние 5 лет XX века
составила 2,7 тыс. особей и менялась по годам от 1,6 тыс. в 1995 г.
до 4,4 тыс. особей в 2000 г. Наибольшее количество соболя отме-
чается в Тарском (около 2 тыс. особей при плотности населения
2,5 особей на 10 кв. км.) и Тевризском (около 400 особей при плот-
ности населения 0,5 особей на 10 кв. км) районах (карта 16).
Предпочитает участки высокоствольного леса и старые
гари, изрезанные речками и ручьями, сильно захламленные ва-
лежником. Основная пища - мышевидные грызуны, белки, бу-
рундуки, птицы. Часто поедает насекомых, кедровые орехи, реже
ягоды, грабит кладовые бурундука и кедровки. Активен преиму-
щественно ночью, иногда охотится и днем. Ведет в основном на-
земную жизнь, по деревьям лазает редко. Логовища устраивает в
полых стволах упавших деревьев, на земле или под корнями де-
ревьев. Спаривание происходит в июне - июле, беременность
длится 245-297 дней (в зависимости от длительности латентного
периода). Детеныши рождаются в апреле - мае, в выводке от 1 до
5 щенков, развиваются в гнезде довольно долго - глаза открыва-
ют на 30-36 день, питаются материнским молоком до 2 месяцев.
Половая зрелость наступает у самок в 15-16 месяцев, у самцов -
чуть позже.
Является ценнейшим пушным зверьком. Охота разрешена
только по лицензиям. Максимальный в области показатель заго-
товок шкурок соболя (1388 штук) был зафиксирован в 1977 г.
Кроме того, соболя успешно разводят на зверофермах.
Лесная куница (Martes martes)
От соболя отличается более вытянутой мордой, наличием рез-
ко очерченного большого горлового пятна желтоватого или оран-
жевого цвета, более короткими ушами и длинным хвостом - длина
хвоста с концевыми волосами больше половины длины тела, конец
хвоста значительно выдается за концы вытянутых назад задних ног
(рис. 27.2). Окраска тела от буровато-палевой до темно-бурой, хвост
170
и конечности окрашены несколько темнее. Верх головы того же цве-
та, что и спина.
Следы лесной куницы заметно мельче, чем у соболя, имеют
мягкие очертания, с хорошо заметными отпечатками кончиков ког-
тей; размер следа примерно 9 х 5 см, длина прыжка 70-150 см (При-
ложение 2, рис. 10.1; помет лесной куницы - Приложение 2, рис. 13.3).
Обычно куница передвигается галопом, оставляя парные отпечат-
ки, причем задние лапы она ставит точно в следы передних.
Ареал лесной куницы к востоку от Урала имеет сложные
очертания. Занимая большую часть Тюменской области, он ши-
рокой полосой вдается в Омскую область и продолжается до ее
восточных границ. В угодьях Омской области она впервые была
зарегистрирована в конце 1950-х - начале 60-х годов. Здесь она
обитает преимущественно в подзонах южной тайги и осиново-
березовых лесов, иногда заходит в лесостепь. Северная граница
современного распространения куницы в области проходит по
р. Иртыш в Усть-Ишимском районе, доходит до устья р. Шиш и
по ней идет на восток до границы с Новосибирской областью.
Южная граница ареала совпадает с транссибирской железнодо-
рожной магистралью, проходя через центральные части Исиль-
кульского, Москаленского и Марьяновского районов, затем от
р.п. Марьяновка она поворачивает на северо-восток, через п. Лю-
бинский выходит к р. Иртыш и по ней идет до п. Саргатское, да-
лее пересекает р. Иртыш и продолжается в направлении пос. Горь-
ковское, Нижняя Омка и далее по р. Омь до границы с Новоси-
бирской областью (карта 17). Общая площадь ареала куницы
в пределах Омской области составляет в настоящее время
41,5 тыс. кв. км. Известны единичные находки куницы в более
южных районах области. В 1988 г. одиночная куница поселилась
в сорочьем гнезде недалеко от пос. Иртыш Черлакского района.
По данным зимних маршрутных учетов, по следам она регистри-
ровалась в последние годы в угодьях Кормиловского, Оконеш-
никовского, Омского, Таврического и Полтавского районов.
Численность зверька в области варьирует по годам от 600
(1995 год) до 1,5 тыс. особей (1999 г.). В настоящее время ее коли-
чество оценивается в 1,3 тыс. экз. при средней плотности населе-
ния 0,26 особей на 10 кв. км. Наибольшее количество лесной ку-
ницы отмечено в Болынеуковском, Крутинском и Усть-Ишимском
районах (110-300 особей, плотность населения от 0,3 до 0,8 ос. на
10 кв. км; карта 17).
171
Карта 17. Распространение лесной куницы на территории
Омской области (особей на 10 кв. км): 1 — низкая (менее 0,2); 2 —
средняя (0,21 - 0,3); 3 - высокая (0,31 и более)
172
Излюбленные местообитания куницы - старые хвойные, ли-
ственные и смешанные леса с обилием дуплистых .деревьев и бу-
релома. Питается грызунами (полевки, мыши, белки), зайцами,
птицами (тетерева, рябчики, белая куропатка, дятлы), насекомы-
ми. Активна ночью. Очень подвижна, хорошо лазает по деревь-
ям. Логовище устраивает в дуплах, гнездах белок, сорок. Спари-
вается в июле - августе. Беременность длится 230-305 дней, мо-
лодые рождаются в марте - апреле, число детенышей в помете
обычно 3-5, изредка - до 8.
Куница - очень ценный пушной зверек. Охота на нее толь-
ко лицензионная. По ценности шкурки лесная куница уступает
только морской выдре (калану), бобру и соболю. В районах со-
вместного обитания соболя и куницы они являются потенциаль-
ными конкурентами друг для друга, однако в природе известны
случаи массовой гибридизации этих двух видов, в результате ко-
торой образуются гибриды, называемые “кидус” (или “кидас”).
Эти гибриды вполне жизнеспособны, активно размножаются,
кроме того, в некоторых случаях отмечалось обратное скрещи-
вание с куницей. Качество меха кидуса широко варьирует от ку-
ньих к соболиным признакам. Однако в целом он хуже, чем у ис-
ходных форм. В пушные заготовки кидусы поступают единично.
На территории Омской области они добываются в Тевризском,
Тарском, Усть-Ишимском, Болыпереченском, Седельниковском
и Муромцевском районах - максимальное количество добытых
зверьков (27 экз.) было отмечено в 1987 г.
Росомаха (Gulo gulo)
Размеры крупные (масса тела 11-20 кг, длина до 90 см).
По общему облику отличается от остальных куньих и напоми-
нает скорее бурого медведя в миниатюре. Тело массивное, ко-
нечности толстые и короткие, полустопоходящие, с сильными
полувтяжными когтями. Лапы очень широкие. Голова боль-
шая, широколобая, с маленькими, округлыми ушами. Мех
длинный, грубоватый, густой, неплотно прилегающий, мало
намокает, хвост короткий, лохматый (длина волос до 280 мм).
Окраска меха от рыжевато-бурой до темно-коричнево-бурой;
на спине, шее и груди всегда заметно темнее. От основания
хвоста вдоль боков тянется широкая рыжеватая или желтая по-
лоса, заходящая на хвост. На лбу - большое беловатое пятно.
173
Следы передних лап росомахи напоминают медвежьи, но
меньше (15 х 20 см), с маленьким отпечатком пятки; следы зад-
них лап похожи на собачьи, но некоторые из них пятипалые (у
собак - всегда четырехпалые). Обычно следы расположены па-
рами или тройками, поскольку передвигается зверь чаще ко-
роткими прыжками (Приложение 2, рис. 11.1).
Первые упоминания о встречах росомахи на территории
Омской области принадлежат И.Н. Шухову (1928), который ука-
зывал на находки зверя в бассейнах рек Уй, Шиш, Туй, Урна и
Демьянка. В настоящее время известно, что в Сибири, в том чис-
ле в Омской области, она обитает повсеместно в таежной и на
севере подтаежной зон, но везде редка. Места постоянного оби-
тания хищника отмечены преимущественно в Тарском, Тевризс-
ком, Усть-Ишимском, Знаменском, Болыпеуковском и Седель-
никовском районах. Средняя плотность населения зверя в местах
постоянного обитания стабильно низкая и не превышает 0,01—
0,03 экз. на 10 кв. км. (карта 18). Границы постоянных заходов
зверя на левобережье Иртыша ограничиваются рр. Большая Тава
и Большой Аев. Южнее обширного Килейного болота хищник
проникает очень редко. Самые южные точки обнаружения росо-
махи на левобережье Иртыша в последние годы отмечены в Кру-
тинском районе - в 1990 г. в тростниковых зарослях оз. Салтаим
(56° 06' с.ш.) и в 1996 г. - у разрушенной деревни Сибирка
(56° 04’ с.ш.). Южная граница регулярных заходов хищника в под-
зону осиново-березовых лесов на правобережье Иртыша находится
примерно в 10-15 км южнее р. Уй. В отдельные годы росомаха захо-
дит в Китлинское болото, но р. Тара обычно не переходит. Самые
южные точки встреч зверя здесь отмечены в 1998-1999 гг. в окрест-
ностях с. Бакино Седельниковского района (Сидоров, 1999; Сидо-
ров, Сидорова, 2000 б).
Общая площадь местообитаний росомахи в области состав-
ляет около 40 тыс. кв. км, а абсолютная численность в осенне-
зимний период колеблется от 24 до 87 экз. (в т. ч. в 2000 г. было
зарегистрировано 82 экз.). В целом на протяжении всего XX века
ее численность и плотность населения в области оставались прак-
тически неизменными. Известны случаи заходов росомахи за пре-
делы мест постоянного обитания. Так, отдельные случаи добычи
этого зверя были отмечены в некоторых районах северной и цент-
ральной лесостепи (Муромцевском-1957,1960,1974гг.;Тюкалин-
ском - 1952, 1955 гг.; Крутинском - 1960 г.; Саргатском -1974 г.) и
174
Карта 18. Распространение росомахи на территории Омской
области: 1 - места обнаружения росомахи в зимний период (1990-
1999 гг.); 2 - районы, где росомаха дополнительно добывалась в
1950-1994 гг.
175
даже в южной лесостепи (Оконешниковский район -1953,1958 гг.).
Росомаха ведет скрытный образ жизни. Предпочитает малолюд-
ные лесные дебри с участками бурелома и лесными болотами.
Средняя площадь зимних охотничьих участков зверя колеблется
от 191 до 706 кв. км, максимальная площадь (1294 кв. км.) была
отмечена в 1995-1997 гг. Питается копытными среднего размера,
падалью, птицами. Норы обычно не роет, а для логовищ исполь-
зует естественные пустоты под корнями деревьев. Росомаха час-
то совершает миграции вслед за стадами северного оленя: в но-
ябре - декабре она мигрирует в направлении с севера на юг, в
глубь Омской области, в феврале - марте - с юга на север к гра-
ницам Тюменской и Томской областей. При картографическом
анализе передвижений хищника в Омской области установлена
большая удаленность точек ее обнаружения от населенных пунк-
тов (в разные годы этот показатель колеблется от 17,4 до 28,9 км),
что наряду с большими по площади индивидуальными участками
зверя очень эффективно защищает росомаху от преследования со
стороны человека (Сидоров, Сидорова, 2000 а; 2000 б).
Роль росомахи в пушных заготовках всегда была незна-
чительна и не превышала 20 экз. (1956 г.). В 50-х годах XX века
добыча зверя на территории Омской области составляла око-
ло 0,2 % всего мирового промысла этого хищника. Мех росо-
махи - один из самых прочных и близок в этом отношении к
меху выдры, однако официальная стоимость шкуры росомахи
всегда была низкая. Кроме того, у меха росомахи есть особое
свойство, отличающее его от всех других: иней от дыхания че-
ловека в сильные морозы не смачивает шкуру, а легко стряхи-
вается с нее. Эту особенность очень ценят в северных районах
страны, а американское военное ведомство использует шкуры
хищника для обмундирования специальных частей в Арктике
(Гептнер с соавт., 1967). Очень большой вред приносит росо-
маха в охотничьих угодьях, похищая добычу из капканов или
поедая запасы продовольствия в охотничьих избушках.
Как редкий в области вид, она подлежит охране и является
кандидатом в региональную Красную книгу.
Горностай (Mustela erminea)
Зверьки мелкого размера. Хвост непушистый, двухцветный:
летом и зимой последняя треть или половина хвоста черная или
черно-бурая, основная часть его летом коричневая, зимой белая.
Длина хвоста с волосами равна длине тела или больше половины
176
ее. Лапы широкие. Зимний мех густой и шелковистый, белый, кон-
цевая кисточка на хвосте черная. Летняя окраска меха резко двух-
цветная: голова, шея, спина, конечности и верх хвоста буровато-
коричневые, горло, грудь, брюхо и низ хвоста - белые, концевая
кисточка на хвосте, как и в зимнем наряде, черная. От ласки от-
личается наличием черной концевой кисточки на хвосте и дву-
цветной окраской хвоста летом.
Следы похожи на следы колонка и хорька, но мельче, отпе-
чатки лап горностая обычно парные, длина прыжка 20-50 см
(Приложение 2, рис. 10.2 а, б). При этом зверек чередует длинные
прыжки с короткими и часто резко меняет направление движе-
ния, зимой иногда ныряет под снег.
Распространен в лесостепной, лесной и лесотундровой зо-
нах Евразии и Северной Америки. В Сибири отмечен подвид
Mustela erminea tobolica Ogn., который распространен повсемест-
но, в пределах таежной зоны неравномерно, преимущественно по
долинам крупных рек, наиболее многочислен в лесостепи.
В Омской области известен давно - заготовки его велись
здесь еще с середины XVI в. Максимальная плотность населения
зверька в 1996-2000 гг. была отмечена в Усть-Ишимском районе
(3,9 экз. на 10 кв. км). Высокая плотность популяции горностая в
настоящее время характерна для Колосовского (1,4 экз. на 10 кв. км)
и Крутинского (1,54) районов. Высокая послепромысловая чис-
ленность зверька отмечена в Большереченском, Большеуковс-
ком, Знаменском, Седельниковском и Тюкалинском районах
(0,8-1,1 экз. на 10 кв. км). Средние показатели численности (0,4—
0,6 экз. на 10 кв. км) отмечены для Муромцевского, Называевс-
кого, Саргатского, Тарского и Тевризского районов, низкие (0,1—
0,2 экз. на 10 кв. км) - в Азовском, Исилькульском, Любинском,
Москаленском, Нижнеомском, Одесском, Оконешниковском,
Омском, Полтавском, Таврическом районах. Очень низкая плот-
ность популяции горностая (менее 0,1 экз. на 10 кв. км) характер-
на для Горьковского, Калачинского, Марьяновского, Нововар-
шавского, Павлоградского, Русско-Полянского, Черлакского и
Щербакульского районов (карта 19). В целом послепромысловая
численность горностая в области в 1989-2000 гг. составляла от 7
до 14 тыс. экз. (Сидоров с соавт., 2001).
Таким образом, наиболее многочислен горностай в тайге
Усть-Ишимского района, а также- в левобережных осиново-бе-
резовых лесах и лесостепи. Здесь его местообитания приурочены
177
и з и a i
Карта 19. Распространение горностая на территории Омской
области (особей на 10 кв. км): 1-низкая (менее 0,3); 2-средняя (0,31-
0,7); 3 - высокая (0,71 и более)
178
к колкам, логам, тростниковым зарослям по побережьям озер и
болот, поймам рек и перелескам среди пашен. В южной тайге он
обитает повсеместно, но предпочитает кустарниково-кочкарни-
ковые болота, окраины рямов и поймы таежных рек. В южной
лесостепи и степи зверек крайне малочислен. Повсеместно он из-
бегает обширных открытых пространств и тяготеет к тростнико-
вым зарослям по берегам озер (Алабота, Эбейты) и долинам рек.
Ведет оседлый и скрытный образ жизни, охотится преиму-
щественно ночью, иногда и в светлое время суток. Живут зверьки
обычно парами, до начала зимы нередко держатся семьями. Пере-
двигается прыжками, хорошо плавает, лазает по деревьям и кус-
тарникам. Зимой часто уходит под снег, где охотится за мышевид-
ными грызунами, не выходя на поверхность в течение нескольких
дней. Основная пища горностая - мышевидные грызуны, преиму-
щественно полевки. Поедает также птиц, амфибий и рыб. Норы не
роет, для жилья использует естественные углубления под корнями
деревьев, низко расположенные дупла или занимает норы водя-
ных полевок, сусликов, хомяков. Спаривание происходит весной -
в начале лета, беременность длится 9-10 месяцев, в выводке до 8-9
детенышей (для Омской области - в среднем 6).
С давних пор служит объектом пушного промысла, мех
горностая применяется в основном как отделочный, спрос на него
зависит от моды (широко известно, что из меха горностая изго-
товлялись мантии королей). Во второй половине XX века макси-
мальное количество горностая в области было добыто в 1951 г.
(11,2 тыс. экз.), в 1982-1990 гг. среднегодовые заготовки его шку-
рок составляли около 800 экз. Горностай приносит пользу, ис-
требляя большое количество мышевидных грызунов.
Ласка (Mustela nivalis)
Самый мелкий представитель семейства и отряда. Имеет
сильно вытянутое тонкое и гибкое тело (длина 13-28 см), корот-
кие конечности и сравнительно короткий хвост (1,3-8 см). Голо-
ва маленькая, уши короткие, широкие, мех густой, но короткий.
Зимой окраска меха чисто белая, летом - резко двухцветная (верх
тела и конечности буровато-коричневые, низ белый). Хвост од-
ноцветный: зимой сплошь белый, летом коричневый. От горно-
стая отличается одноцветной окраской хвоста и отсутствием на
нем темной концевой кисточки. Следы мельче, чем у горностая,
длина прыжка 25-30 см; ласка чаще, чем горностай, ныряет под снег.
179
Распространена по всей Северной Евразии и Северной Аме-
рике. В Сибири встречается повсеместно. В Омской области ласка
наиболее обычна в осиново-березовых лесах и лесостепи (числен-
ность колеблется от 0,45 экз. на 10 кв. км в Нижнеомском районе
до 1,25 экз. на 10 кв. км - в Колосовском). В таежной зоне зверька
меньше (0,11-0,26 экз. на 10 кв. км). В целом по области в отдель-
ные годы может обитать не менее 20-25 тыс. особей при плотности
населения 1,4—1,8 экз. на 10 кв. км.
Ласка населяет самые разнообразные местообитания. Био-
топическое распределение ласки определяется, прежде всего, оби-
лием мышевидных грызунов - основы ее пищевого рациона, час-
то обитает в населенных пунктах и их окрестностях. Ведет осед-
лый образ жизни, активна преимущественно ночью. Этот зверек
регулярно попадается в давилки и капканы при отловах мелких
мышевидных млекопитающих (грызунов и насекомоядных), со-
ставляя в отловах в среднем до 3%. Например, по данным зоолога
Областного центра ГСЭН Н.Г. Карсакова, в 1986-1996 гг. в лесной
зоне и подзоне северной лесостепи ее доля в отловах составляла 0,1-
2,9%, в южной лесостепи, в степи и черте г. Омска - 0,8-2,4%.
Передвигается ласка небольшими прыжками длиной 20-
30 см, лапки ставит сравнительно близко одна от другой, их от-
печатки мелкие (по этим признаком следы ласки отличаются от
следов горностая). Гнездо устраивает в норах других зверьков или
использует естественные укрытия. Пищу добывает не только на
поверхности земли: размеры тела позволяют ласке залезать в норы
грызунов, не разрывая их, зимой нередко охотится под снегом.
При избытке добытого корма делает запасы - в таких “складах”
находили по несколько сот умерщвленных грызунов. Сроки спа-
ривания, беременности и щенения непостоянны и не приурочены
к определенному сезону. Обычно гон происходит в марте - апре-
ле, но при обилии грызунов ласки размножаются и в другое вре-
мя. Беременность длится 34-35 дней, выводки в гнездах можно
находить с мая по январь.
Промыслового значение не имеет. Мех малоценен, заготов-
ки его в области были прекращены в 1955 г. Зверек приносит боль-
шую пользу, уничтожая колоссальное количество вредных мы-
шевидных грызунов (один зверек в течение года может уничто-
жить до нескольких сотен грызунов). Ласка в специальной охра-
не не нуждается, но добыча ее недопустима по экологическим и
нецелесообразна по экономическим соображениям.
180
Колонок (Mustela sibirica)
Мелкий зверек с вытянутым гибким телом, короткими ко-
нечностями и длинным пушистым хвостом (длина тела 25-39 см,
хвоста - 13-18 см). Морда острая, чуть удлиненная, уши широ-
кие, закругленные. Общая окраска меха однотонная ярко-рыжая,
буровато-рыжая или песочная, зимой - чуть светлее. Мех длин-
ный, пушистый, на зиму не белеет. Губы и подбородок белые, на
морде четко выражена черно-бурая “маска”.
Распространен довольно широко - в Гималаях, Китае, Япо-
нии, в России ареал охватывает Волжско-Камский край, Респуб-
лику Коми, большую часть Сибири и Дальний Восток. В Запад-
ной Сибири населяет всю таежную и лесостепную зоны, прони-
кая местами в степь по поросшим кустарником берегам рек (Стро-
ганов, 1962). В Омской области он распространен повсеместно,
преимущественно в лесной зоне и подзоне северной лесостепи.
Наибольшая численность колонка отмечена в Крутинском (0,94 экз.
на 10 кв. км), а также Колосовском, Седельниковском и Усть-Ишим-
ском районах (0,75-0,86 экз. на 10 кв. км); много хищника в Тюка-
линском, Называевском, Саргатском и Знаменском районах (0,53—
0,7 экз. на 10 кв. км; карта 20). В степной зоне он появился только в
1980-90-х годах и очень редок. В 1995-2000 гг. зимняя послепро-
мысловая численность зверька в Омской области составляла от 4,3
до 7,5 тыс. особей, однако, по нашим данным, экологическая ем-
кость биотопов, пригодных для обитания колонка в области, мо-
жет вместить до 10 тыс. зверьков.
Излюбленные местообитания колонка - заросшие кустар-
ником и захламленные речные долины, побережья озер с кочкар-
никовыми болотами, березовые колки. В оптимуме обитания (рай-
оны северной лесостепи) он встречается повсеместно, но больше
тяготеет к берегам рек и озер, где живет в основном оседло. В
лесной зоне он также встречается повсеместно, но распространен
неравномерно (держится преимущественно по поймам речек, про-
токам, берегам озер и болот, избегает открытых местообитаний).
В коренных ландшафтах тайги встречается там, где нет соболя,
который повсеместно является основным врагом и конкурентом
колонка. В южной и центральной лесостепи местообитания его
приурочены к пойме Иртыша, лесопосадкам и березовым кол-
кам. В степной зоне держится преимущественно по* болотам, за-
селенным ондатрой, берегам озер, встречается на скотомогиль-
никах, в населенных пунктах, где посещает курятники и сараи.
181
Карта 20. Распространение колонка на территории Омской области
(особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,2); 2 - средняя (0,21-0,4); 3 -
высокая (0,41 и более)
182
Питается грызунами, значительно реже - птицами и лягушками.
Активен преимущественно вечером и ночью, передвигается прыж-
ками. Норы устраивает в пустотах под корнями, в выгнивших
стволах деревьев. Гон у колонка на территории Омской области
чаще всего происходит в марте, реже - в феврале или апреле. Бере-
менность длится 28-30 дней, молодые рождаются обычно в
мае, в выводке, по нашим данным, от 3 до 12 детенышей (в
среднем 7,6 экз.).
Ценный пушной зверек. Помимо меха очень ценятся осте-
вые волосы его хвоста, которые используются для изготовления
высококачественных кистей для живописи. Поселяясь близ насе-
ленных пунктов, колонок может приносить вред, нападая на до-
машних птиц. Но в то же время он активно уничтожает крыс и
мышей. Определенный вред зверек приносит в ондатровых хо-
зяйствах области (Тюкалинский, Крутинский, Называевский рай-
оны) - здесь он специально отлавливается либо по первому сне-
гу, либо в конце зимы. В 60-70-х годах XX века принимал учас-
тие в природной циркуляции вируса бешенства. В 1967-1976 гг.
бешенство было зарегистрировано у 1,6% из 250 исследованных
колонков из Омской и Новосибирской областей (Грибанова с со-
авт., 1981), однако позже (в 1985-1990 гг.) вирус бешенства из ко-
лонков не выделялся (исследовано 478 экз.; Ботвинкин, 1992).
Европейская** и американская норки
Эти виды хорошо отличаются по внешним признакам от
других куньих: у обоих видов окраска меха одноцветная (бурая,
коричневая или рыжевато-коричневая) и не отличается от рас-
цветки брюха, подшерсток темный, лицевой “маски” нет, но
-	европейская норка (Mustela lutreola)) - более мелкая, вер-
хняя и нижняя губы у нее белые;
-	американская норка (Mustela vison) - крупнее, верхняя губа
темная, а нижняя белая.
Следы у обоих видов округлые, размером примерно 3x3 см,
длина прыжка 35-45 см (Приложение 2, рис. 10.3).
Почти до конца XIX века европейская норка на территории
Омской области не обитала, она появилась здесь в первой половине
XX века, расселяясь с запада. В середине 1960-х - начале 70-х годов
она добывалась охотниками-промысловиками‘во многих север-
ных районах области, вплоть до Тюкалинского и Крутинского. В
’ настоящее время обнаружить этот вид на территории области
183
практически не удается. Последний случай добычи этого зверька
зафиксирован в 1984 г. на северном берегу оз. Сингуль в Крутин-
ском районе. В местах совместного обитания этих двух экологичес-
ки близких видов, занимающих одну и ту же экологическую нишу,
европейская норка активно вытесняется норкой американской, кото-
рая была успешно акклиматизирована в 1930-40-е годы в Новоси-
бирской и Тюменской областях, с 1950-х годов начала регистриро-
ваться в таежной зоне Омской области (Лаптев, 1958), а к настояще-
му времени она широко расселилась по значительной территории
области. По гипотезе Д.В. Терновского и Ю.Г. Терновской (1994),
вытеснение европейской норки американской связано с особен-
ностями размножения этих видов, приводящими к репродуктив-
ной изоляции европейской норки на эмбриональном уровне. К
настоящему времени европейская норка в Омской области, по-
видимому, окончательно вытеснена американской и восстанов-
ление ее популяции здесь невозможно (согласно правилу Гаузе,
два вида не могут одновременно занимать одну и ту же экологи-
ческую нишу).
Суммарная численность природных популяций американ-
ской норки в области оценивается в настоящее время примерно в
1800-2500 особей при плотности населения от 0,03 до 0,23 экз. на
10 кв. км в участках постоянного обитания. Максимальная плот-
ность населения норки отмечена в Усть-Ишимском и Тарском
районах - 0,22-0,23 экз,. на 10 кв. км (около 300-500 экз.); несколь-
ко меньше ее в Тевризском, Знаменском, Седельниковском, Кру-
тинском и Тюкалинском районах - 0,14-0,17 экз. на 10 кв. км (150-
400 экз.); относительно невысокая плотность населения отмече-
на в Болыпереченском, Болыпеуковском, Колосовском, Любин-
ском, Муромцевском, Называевском районах - 0,03-0,07 экз. на
10 кв. км. Кроме того, единично зверек встречается по всей пой-
ме Иртыша на юг до Казахстана (карта 21).
Биотопически норка приурочена к побережьям лесных во-
доемов и берегам рек, богатых рыбой. Наиболее благоприятны
для нее участки, захламленные плавнями и буреломом, заросшие
кустарниками. Зверьку необходимо иметь свободный доступ к
воде в течение всего года, поэтому он держится лишь на тех водо-
емах, где есть незамерзающие на зиму участки - полыньи и под-
ледные пустоты. В южных районах области она держится пре-
имущественно в пойме Иртыша (иногда попадает в рыбацкие
сети, выставленные на протоках), в лесостепи и подтайге - по бе-
184
Карта 21. Распространение американской норки на территории
Омской области (особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,1); 2 - средняя
(0,11-0,2); 3 - высокая (0,21 и более)
185
регам рек и озер, поросших ивняком и тростником, особенно мно-
го норки вблизи ондатровых водоемов. В таежных районах Омс-
кой области она обитает почти на всех болотах, малых речках,
старицах и других водоемах. Далекие миграции норки на терри-
тории области не зафиксированы, однако иногда отмечаются пе-
рекочевки зверька с водоема на водоем (во время гона) или осен-
нее расселение молодняка. Зимой во время кочевок может встре-
чаться в лесу в нескольких километрах от ближайшего водоема.
Питается рыбой, околоводными мышевидными грызунами, ля-
гушками, моллюсками, иногда птицами, насекомыми. Норы роет
в подмытых берегах или использует выгнившие пни, дупла упав-
ших деревьев. Гон американской норки в области происходит обыч-
но в марте или в марте - апреле. Количество молодых в выводке, по
нашим данным, бывает от 2 до 7 (в среднем - 4,9 экз.).
Очень ценный пушной зверек. В Омской области больше
всего ее заготавливается в таежной зоне, меньше - в осиново-бе-
резовых лесах и северной лесостепи. Во многих районах области
американская норка является одним из основных объектов кле-
точного разведения. Мех американской норки обладает более
высоким качеством, чем европейской: шкурки ее крупнее, волос
длиннее и мягче. В отдельных районах хищник уничтожает он-
датру, принося тем самым серьезный ущерб ондатровым хозяй-
ствам. Европейская норка занесена в Красную книгу России и
ICBP Word Checklist, кандидат в региональную Красную книгу.
Степной хорек (Mustela eversmanni)
Относительно небольшой (немного мельче кошки) зверек -
длина тела 29-52 см, хвоста 7-18 см. Окраска спины несколько от-
• личается от окраски брюха. На спине сквозь темную ость просве-
чивает светлый подшерсток. Брюхо светлое, желтоватое, с черно-
ватыми пятнами в паху и между передних лап. Морда белесая, с
характерной “маской” в окологлазничной области. Уши со свет-
лыми каемками. Хвост примерно на 2/3 палево- или ржаво-беле-
сый, на конце черный.
Распространен в степной и лесостепной зонах Евразии от
Венгрии и Югославии до приамурских степей Сибири к югу до
степных областей Средней и Центральной Азии, Монголии и севе-
ро-восточной части Китая. В России ареал занимает юг европейс-
кой части и юг Сибири. В Омской области распространен повсеме-
стно, но заселяет ее территорию неравномерно. В зимний период
186
Карта 22. Распространение степного хорька на территории Омской
области (особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,2); 2 - средняя (0,21-
0,4);3- высокая (0,41 и более)
187
1996-2000 гг. максимальная плотность популяции степного хорька
была зафиксирована в Колосовском районе - 1,24 экз. на 10 кв. км,
очень высокая - в Большереченском и Таврическом районах (0,52-
0,54 экз. на 10 кв. км), высокая - в Крутинском, Называевском и
Тюкалинском районах (0,42-0,5 экз. на 10 кв. км), средняя - в Исиль-
кульском, Одесском, Полтавском, Кормиловском, Нововаршавском
и Русско-Полянском районах (0,21-0,33 экз. на 10 кв. км). В осталь-
ных районах области хорька относительно мало. Особенно низ-
кая плотность его населения отмечена в Азовском, Москаленском,
Горьковском, Тевризском, Тарском и Усть-Ишимском районах -
0,03-0,04 экз. на 10 кв. км (карта 22). Общая численность хорька по
области меняется по годам от 1,8 до 5,0 тыс. особей. По данным
Г.Б. Малькова (1970), численность хорька подвержена 6-7-микрат-
ным изменениям.
В степных и южных лесостепных районах области хорек
придерживается открытых степных местообитаний, выгонов, рас-
паханных полей - мест наибольшей концентрации сусликов, туш-
канчиков, хомяков, полевок. Норы хорька часто встречаются по
гривам около степных озер и болот, заселенных водяной полев-
кой, полевкой-экономкой и ондатрой. В тайге он обычно встре-
чается по сельскохозяйственным угодьям, расположенным вбли-
зи населенных пунктов. Активен преимущественно ночью. Норы
сам роет редко, чаще использует старые норы крупных грызу-
нов. Спаривание происходит в феврале - марте, беременность
длится 36-40 дней, детенышей в выводке 7-10.
Ценный пушной зверек. Приносит большую пользу, унич-
тожая грызунов - вредителей сельского хозяйства и распростра-
нителей болезней. За год хорек уничтожает не менее 200-300 сус-
ликов, много мышей и полевок. Это особенно ценно в местах
высаживания лесопосадок. Вместе с тем около половины опро-
шенных нами местных жителей отмечают частые нападения степ-
ного хорька на домашнюю птицу, что приносит иногда значи-
тельный ущерб в птицеводческих и личных хозяйствах.
Барсук (Meles meles)
Среднего размера приземистый зверь с узкой вытянутой
мордой, короткой шеей и сравнительно коротким лохматым хво-
стом (длина тела 60-90 см, хвоста 16-20 см). Телосложение мас-
сивное, грузное, конечности сильные, короткие, стопоходящие, с
голыми подошвами и большими притупленными когтями (пере-
188
дние конечности развиты сильнее, и когти на них очень длинные;
на задних лапах когти втрое короче). Уши маленькие, закруглен-
ные, концы ушей белые, мех щетинистый, грубый. Окраска до-
вольно пестрая: спинная сторона и бока буровато-серые с мел-
кой рябью, вдоль хребта проходит более темная (бурая) расплыв-
чатая полоса; горло, низ шеи, грудь и брюхо черно-бурые или
черные; морда белая, по бокам головы от носа к ушам идут резко
выраженные черные или черно-бурые полосы, хвост белесый.
Зубов 38-34.
Отпечатки пятипалых лап барсука очень похожи на медве-
жьи, только уменьшенные во много раз. Передвигается чаще все-
го вразвалку. Каждый парный след представляет собой два ряда
когтей, два ряда пальцев и одну пяточную мозоль. След задней
лапы частично налегает на след передней. Общая длина такого
сдвоенного следа около 10 см, длина шага 20-25 см (Приложение
2, рис. 11.2 а, б).
Широко распространенный вид, ареал которого включает
Кавказ, Казахстан, Среднюю Азию, европейскую часть России,
Западную Сибирь и Дальний Восток. В Омской области распро-
странен повсеместно. До освоения целинных и залежных земель
больше всего зверя обитало в степной зоне и северной лесостепи,
меньше всего - в южной тайге. В настоящее время участки макси-
мальной плотности популяции барсука приурочены к районам
северной и центральной лесостепи (1,5-4,5 экз. на 10 кв. км), не-
сколько меньше его в южной лесостепи (1,0-1,4 экз. на 10 кв. км),
а минимальная численность (0,2-0,9 экз. на 10 кв. км) приурочена
к степной и лесной зонам (карта 23). К концу лета - началу осени
абсолютная численность барсука на территории Омской области
составляет 10-12 тыс. особей (Сидоров, Ботвинкин, 2001; Сидо-
ров, Сидорова, 2001).
Ведет скрытный образ жизни, из-за чего о нем сложилось
впечатление как об очень редком и даже исчезающем виде. На
самом деле барсук обычен для юга Западной Сибири, населяя
самые разнообразные ландшафты. В лесной зоне предпочитает
холмистые, гривистые места, овраги, лесные опушки, речные до-
лины. В северной лесостепи часто селится по берегам рек, ручьев,
озер, по оврагам и на лесных увалах. Роет сложно устроенные
норы с многочисленными входами и системой подземных ходов,
жилых камер и тупиков. Гнездовая камера находится обычно на
глубине 2-3 м. Норы устраивает на сухих незатопляемых местах
189
Карта 23. Распространение барсука на территории Омской области
(особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,9); 2 - средняя (1,0-1,4); 3 -
высокая (1,5 и более)
190
и связан с ними в течение всего года. Иногда устраивает норы в
старых “корчевках” (больших кучах веток, оставшихся после ле-
созаготовок), на буграх на месте разрушенных деревень или в
старых силосных ямах. В степи и южной лесостепи норы устраи-
вает на высоких буграх, образованных роющей деятельностью
многих поколений животных, на старых скотомогильниках, заб-
рошенных кладбищах, по балкам, берегам озер, реже - в лесоза-
щитных полосах. Всеяден, питается как животными, так и расти-
тельными кормами (мышевидные грызуны, лягушки, птенцы,
яйца птиц, насекомые, ягоды, плоды, орехи, луковицы и зеленые
части растений). Активен в вечернее и ночное время, днем встре-
чается редко. Ведет оседлый образ жизни. В отличие от других
куньих, на зиму залегает в спячку. В Омской области спячка на-
чинается обычно с конца сентября до середины ноября (чаще все-
го на “Покров” - 14 октября), а просыпается зверь обычно в сере-
дине марта - начале апреля, при появлении первых проталин. Но
сон барсука некрепкий: иногда в теплые дни зверь выходит на
поверхность, переходит из одной норы в другую, делает допол-
нительные запасы корма. Гон у барсука растянут с весны до осе-
ни, беременность длится 9-12 мес., молодые (от 1 до 6 детены-
шей, в среднем 2-3) рождаются в мае - июне. Среднее расстояние
между выводковыми норами барсука в Омской области состав-
ляет 6-14 км, повзрослевшие детеныши отселяются от родитель-
ской норы на 2-4 км.
Официальное промысловое значение барсука в целом не-
велико. Тем не менее, по нашим данным, реально в Омской обла-
сти ежегодно добывается примерно 1000-1200 барсуков, что со-
ставляет около 10% их предпромысловой численности (Сидоров,
Сидорова, 2001). Очень ценится барсучье мясо, особенно сало,
используемое в народной медицине как хорошее средство при
лечении туберкулеза, простуды, ревматизма, а также как раноза-
живляющее средство. Шкуры используются реже. Одно время
охота на барсука была полностью запрещена, сейчас ведется в
основном лицензионная добыча.
Выдра речная (порешня) (Lutra lutra)
Зверь среднего размера с вытянутым вальковатым, слегка
уплощенным телом, толстой шеей, очень короткими конечностя-
ми и длинным, несколько сжатым с боков хвостом. Длина тела
70-75 см, хвоста - до 50 см. Голова плоская, морда короткая и
191
тупая, уши едва выступают из меха. Пальцы передних и задних
ног соединены хорошо развитой голой плавательной перепонкой,
когти очень короткие, слабые. Конечности полустопоходящие
(при ходьбе не наступает на пятку, которая, в отличие от опор-
ной части лапы, покрыта мехом). Хвост толстый, мускулистый,
конический, постепенно суживающийся к концу, покрытый та-
ким же волосяным покровом, как и тело. Мех густой, мягкий,
низкий, окраска темно-бурая, блестящая, однотонная, без резких
переходов от спины к бокам. Голова и спина окрашены несколь-
ко темнее. Низ тела имеет серебристый оттенок. Зубов 36.
На ходу выдра очень широко расставляет пальцы, поэто-
му ее следы очень характерной округлой формы, с каплевидны-
ми отпечатками пальцев и удлиненной пяткой (задние лапы), раз-
мером примерно 12x10 см, расположены косыми рядами по три
или по четыре. Первый палец часто не отпечатывается, но обыч-
но остается борозда от хвоста (в виде прерывистой или сплош-
ной извилистой линии). На мягком грунте бывают хорошо за-
метны отпечатки небольших притупленных когтей и плаватель-
ных перепонок, доходящих до концов пальцев. Длина прыжка
60-90 см (Приложение 2, рис. 11.3).
Распространена в Европе (кроме Крыма), Азии (кроме
Крайнего Севера и засушливых районов Средней и Центральной
Азии), в Северо-Западной Африке. В России - повсеместно, кро-
ме тундр и безводных районов, но численность везде невелика. В
Сибири, в том числе в Омской области, вид редкий. Встречается
спорадически в южной тайге и подтайге, в последние годы еди-
ничные встречи отмечены в северной лесостепи. За последние 50
лет этот хищник был обнаружен лишь в 9 районах области - Зна-
менском, Тарском, Седельниковском, Тевризском, Усть-Ишимс-
ком, Колосовском, Болыпеуковском, Тюкалинском и Болыпере-
ченском. Самая южная точка обнаружения речной выдры -
окр. оз. Большие Мурлы, Болыпереченский район (карта 24).
Зимняя послепромысловая численность хищника в Омской обла-
сти в настоящее время составляет около 60-70 экз. при плотности
населения в местах обитания 0,006-0,013 экз. на 10 кв. км.
Селится выдра по сильно захламленным руслам рек с зава-
лами и заломами. Важным условием для поселения хищника яв-
ляется наличие полыней и проталин в зимнее время. Если реки и
озера сковывает льдом, выдры кочуют от полыньи к полынье,
совершая переходы на десятки километров. Питается рыбой, ля-
192
Карта 24. Распространение речной выдры на территории Омской
области (особей на 10 кв. км): 1 - места обнаружения речной выдры в
зимний период (1995-2000 гг.); 2 - места добычи выдры (1950-1994 гг.)
193
гушками, реже - мелкими грызунами и птицами. Активна ночью,
но часто охотится и днем. Очень осторожна, прекрасно плавает и
ныряет, подолгу оставаясь под водой. На суше довольно неуклю-
жа. Биология выдры в Омской области изучена слабо.
Выдра - ценнейший пушной зверь. Шкурка речной выдры
считается самым прочным из мехов (носкость 100%), тепла и кра-
сива. Численность выдры в области, как и по всему ареалу, неук-
лонно сокращается. Лимитирующими факторами для нее явля-
ются браконьерский промысел и уменьшение количества рыбы в
таежных и подтаежных реках, а также ухудшение гидрологичес-
кого режима водоемов в результате вырубки лесов. Активный
браконьерский промысел дает возможность животным выжить
только в глухих малодоступных околоводных биотопах. Являет-
ся кандидатом в региональную Красную книгу.
Семейство КОШАЧЬИ - FELIDAE
Рысь (Lynx lynx)
Довольно крупная кошка с коротким телом, высокими
сильными конечностями и коротким толстым хвостом (длина тела
82-110 см, хвоста 20-31 см, вес до 32 кг). По бокам головы хоро-
шо заметны “баки”, уши большие, острые, заканчиваются длин-
ными кисточками (около 5 см). Лапы широкие, передние пятипа-
лые, задние - четырехпалые, густо покрыты жесткими волосами,
что помогает рыси передвигаться зимой по глубокому снегу.
Нижняя поверхность лап также густо опушена. Конечности паль-
цеходящие. Мех густой и высокий, окраска сверху рыжевато-бу-
рая, снизу - серебристо-белая, спина, бока и конечности часто
пятнистые. Зубов 28.
Следы четырехпалые (пятые пальцы на передних лапах
расположены высоко и не оставляют отпечатков), обычно не ос-
тавляют отпечатков и когти зверя. След округлый, зимой как бы
вписан в круг, отпечатанный меховой оторочкой лап, размер сле-
да примерно 10 х 10 см, шаг около 40 см (Приложение 2, рис. 12).
Распространена в Европе, Сибири, Малой, Средней и Цен-
тральной Азии, Монголии и Китае. Повсеместно немногочислен-
на. На территории Омской области зверь постоянно обитает в
подзонах южной тайги, осиново-березовых лесов, некоторых рай-
онах северной лесостепи, единичные заходы известны до южной
границы лесостепи. Плотность популяции в местах постоянного
194
обитания колеблется от 0,01 до 0,08 экз. на 10 кв. км. Общая чис-
ленность рыси в области в осенне-зимний период составляет 10Q-
200 экз. Максимальная плотность ее населения на правобережье
Иртыша отмечена в Седельниковском районе, а на левом берегу
Иртыша - в подтаежной части Знаменского и Колосовского рай-
онов (карта 25). Для рыси, как и для росомахи, характерны дале-
кие миграции в южном направлении за пределы типичных мес-
тообитаний. Граница регулярных миграций зверя находится в
подзоне центральной лесостепи и проходит по югу Крутинского,
Тюкалинского, Саргатского, Горьковского и Нижнеомского рай-
онов. Самая южная точка обнаружения рыси за последние 10 лет
отмечена в окр. с. Орловка (Исилькульский район). На правом
берегу Иртыша регулярное обнаружение хищника в холодный
период года ограничивалось рекой Тарой, отделяющей подтайгу
от подзоны северной лесостепи.
Населяет преимущественно глухие захламленные места, но
в то же время легко приспосабливается к ландшафтам, изменен-
ным деятельностью человека. Рысь в значительно меньшей сте-
пени, чем росомаха, избегает близости человека - расстояние от
точек обнаружения зверя до населенных пунктов в среднем в 2,6-
3,4 раза ниже, чем у росомахи, и составляет 6,5-10,4 км. Для рыси
характерны кочевки, связанные с недостатком корма или выпа-
дением глубокого снега, при обилии корма ведет оседлый образ
жизни. Питается зайцами, рябчиками, глухарями, охотится на
косуль. Активна в ночное время, отлично лазает по деревьям и
плавает. Охотится скрадом или из засады. Логовища устраивает
в дуплах старых деревьев, в зарослях кустарника и буреломе. Ве-
дет одиночный и одиночно-семейный образ жизни. В области
обычно наблюдаются семьи из 3-5 хищников (Сидоров, Сидоро-
ва, 2000; 2000 б). Период спаривания у хищников приходится на
январь - апрель, беременность длится 64-74 дня, в выводке 1-4,
реже 5-6 котят.
Конкурентами рыси являются росомаха и, возможно,
волк. Изменения численности часто связаны с обилием зай-
ца-беляка - основы ее пищевого рациона. Роль рыси в пуш-
ном промысле невелика, хотя мех ее красив и прочен. На че-
ловека нападает исключительно редко и только в случае не-
обходимой самообороны. Как редкий в области вид, нужда-
ется в охране, рекомендована для внесения в региональную
Красную книгу.
195
Карта 25. Распространение рыси на территории Омской области
(особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,01); 2 - средняя (0,01-0,05); 3 -
высокая (0,05 и более)
196
6. ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫЕ -ARTIODACTYLA
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ОТРЯДА. Животные средне-
го, крупного и очень крупного размера и разнообразного телосложе-
ния. Большинство парнокопытных имеют длинные ноги, приспособлен-
ные к движению в одной плоскости (ключица у них отсутствует). Все
парнокопытные имеют на конечностях по 4 пальца (первый палец все-
гда отсутствует). Пальцы расположены парами: впереди более крупные
третий и четвертый, за ними и несколько выше - рудиментарные вто-
рой и пятый (они называются поноготки). Концевые фаланги пальцев
одеты толстым роговым чехлом - копытом. Полный набор зубов 44, но
у многих видов нет клыков, в этом случае у самцов (реже и у самок) разви-
ваются рога - “полые” (антилопы, овцы, быки) или “плотные” (олени).
Следы парнокопытных имеют некоторые общие сходные черты. При
ходьбе животные опираются на два средних пальца, а боковые пальцы в
зависимости от характера грунта могут либо касаться земли и оставлять
отпечатки, либо нет. Размер и форма отпечатков видоспецифичны.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Распространены повсеместно, многие
виды более или менее тесно связаны с лесной зоной. В отряде 8 семейств
и 183 вида. В России парнокопытные представлены 4 семействами. В
Омской области отмечены 5 видов в составе 2 семейств.
Семейство СВИНЫЕ - SUID АЕ
Нежвачные парнокопытные неуклюжего телосложения, с отно-
сительно короткими ногами. На конечностях по 4 пальца (боковые паль-
цы развиты хорошо и при ходьбе по мягкому грунту могут касаться
земли). Морда вытянутая, конусообразная, оканчивается голым плос-
ким хрящевым “пятачком”, на котором расположены ноздри. Рогов нет,
всегда имеются клыки, направленные в сторону или вверх и выступаю-
щие из-под губ. Коренные зубы многобугорчатые. Всего зубов 44. Во-
лосяной покров более или менее редуцирован, часто представлен щети-
ной. Распространены широко. В мировой фауне семейство представле-
но 8 видами. В фауне России один вид -
Кабан, или дикая свинья, - Sys scrofa L. (С. 199).
Семейство ОЛЕНЬИ - CERVIDAE
Жвачные парнокопытные. Стройные животные легкого телосло-
жения с длинными ногами. Самцы (у северного оленя и самки) имеют
костные “плотные” рога, почти всегда ветвистые, ежегодно сменяющи-
еся. Самки оленей - важенки. Хвост короткий, часто рудиментарный.
197
Пальцев 4, реже 2. Копытца на крайних пальцах (2 и 5) развиты слабо и
при ходьбе по твердому грунту не касаются его (исключение - север-
ный олень). Общее число зубов 32, в верхней челюсти нет резцов, клыки
недоразвиты (исключение - кабарга). В зимнее время мех густой и длин-
ный. Остевые волосы толстые, образуют воздушную прослойку, под-
пушь развита слабо. Распространены повсеместно.
В мировой фауне семейство представлено примерно 40 видами. В
фауне России - 7 видов, в т. ч. в Омской области - 4 вида.
Таблица для определения видов семейства Оленьи
1	(2). Конец морды густо покрыт волосами, включая промежуток меж-
ду ноздрями. Рога имеются как у самцов, так и у самок. Поверх-
ность рогов гладкая, -
Северный олень - Rangifer tarandus (С. 210).
2	(1). На конце морды между ноздрями имеется участок голой кожи.
Рога - только у самцов. Поверхность главного ствола рогов ше-
роховатая, с костными ребрышками и бугорками.
3	(6). Вокруг или по бокам хвоста имеется светлое пятно (“зеркало”).
Почти все пространство морды между ноздрями голое, верхняя
губа не нависает над нижней. Высота в холке меньше 170 см.
4	(5). Хвост очень короткий (менее 3 см), скрыт окружающим мехом.
Между ноздрями и верхней губой нет темных пятен. Рога самцов
без надглазничных отростков. Высота в холке до 100 см, длина
тела до 150 см, масса - 60-65 кг. Общая длина черепа взрослых
животных до 250 мм, -
Сибирская косуля - Capreolus pygargus (С. 203).
5	(4). Хвост не скрыт окружающим мехом, длина его более 3 см. Между
ноздрями и верхней губой расположены темные пятна. Рога с 2
надглазничными отростками. Общая длина черепа более 335 мм.
Высота в холке взрослых животных более 120 см. Окраска взрос-
лых и полувзрослых зверей без светлых пятен на спине и боках.
“Зеркало” распространяется выше корня хвоста, имеет обычно
ржавый оттенок, -
Благородный олень - Cervus elaphus.
В России встречается несколько подвидов благородного оленя, отли-
чающихся внешностью и голосом самцов во время гона. Один из них
был акклиматизирован в середине 1980-х годов на территории Омской
области -
Марал - Cervus elaphus sibiricus** (С. 213).
Самцы имеют гриву удлиненной темной шерсти на шее; рога, в
отличие от европейского благородного оленя, без короны - пучка ко-
198
ротких отростков на концах, но более мощные; окраска буроватая; “зер-
кало” с темной каймой.
6	(3). Волосяной покров вокруг хвоста темный, “зеркала” нет. Морда
покрыта волосами, за исключением небольшого голого участка
между ноздрями. Верхняя губа сильно нависает над нижней, по-
крывая ее. Высота в холке более 170 см. Хвост 8-15 см, ясно ви-
ден снаружи. Рога лопатообразно уплощены. Общая длина чере-
па более 500 мм, -
Лось - Alces alces (С. 206).
ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ ПАРНОКОПЫТНЫХ
ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
Семейство СВИНЫЕ - SUIDAE
Кабан, или дикая свинья, вепрь (Sus scrofa)
Крупное животное неуклюжего телосложения с корот-
ким массивным телом, толстой короткой шеей, большой голо-
вой, конусовидно вытянутой в рыло, которое заканчивается
хрящевым “пятачком”. Ноги сравнительно тонкие, хвост ко-
роткий. На конечностях по 4 пальца (боковые пальцы развиты
хорошо и при ходьбе по мягкому грунту могут касаться зем-
ли). Клыки большие. Высота в холке до 1 м. Вес самцов-сека-
чей до 150 кг, самок - до 100 кг. Волосяной покров представ-
лен подпушью и редкой грубой щетиной, образующей на хребте
гриву. Глаза ночью светятся темно-красным светом. Окраска
взрослого животного от светло-бурой или серой до почти чер-
ной. Поросята до трехмесячного возраста полосатые. У каба-
нов есть своеобразный “панцирь”, защитное приспособление -
калкан. Калкан покрывает переднюю часть туловища кабана и
представляет собой уплотненную кожу, вроде хряща или мозо-
ли, которая даже топором рубится с трудом. Начинается он от
задней части шеи, проходит через лопатки и оканчивается на
боковых частях груди. Сравнительно тонкий на спине и верх-
ней стороне шеи, калкан достигает на боковых частях груди и
лопатках 4 см толщины, прикрывая бока как бы двумя щита-
ми. У молодых особей калкан недоразвит, у взрослых он срав-
нительно тонок летом и наибольшего развития достигает в но-
ябре - декабре, во время спаривания (Шнитников, 1957).
199
След кабана хорошо отличается от следов других копыт-
ных. При передвижении зверь всегда опирается не только на два
средних пальца, но и на два крайних, оставляя четкие отпечатки
всех 4 пальцев. Поноготки у кабана крупнее, чем у других копыт-
ных, очень подвижны и широко расставлены. Поэтому отпечат-
ки их остаются по обе стороны от основного копыта, а не сзади,
как у оленей, когда они идут по мягкому грунту. Шаг короткий
(40-50 см), длина следа взрослого самца 12-18 см. Задние ноги при
движении попадают в следы передних (Приложение 2, рис. 14.1).
Распространен в Евразии и Северной Африке, акклимати-
зирован в Северной Америке. Ранее широко распространенный
на территории бывшего СССР, кабан в первые десятилетия
XX в. сохранился лишь местами в Прибалтике, Приморье, на юго-
западе и юге. Некогда он был обычен в Западной Сибири, в т. ч.
в Омской области, однако после суровой и многоснежной зимы
1913-1914 гг. вымер (Азаров, Климов, 1990). Благодаря охран-
ным мероприятиям и искусственному расселению, современный
ареал кабана значительно расширился, включая все западные и
центральные области России, а за ее пределами - Украину, Мол-
давию, Прибалтику. В настоящее время он обычен практически
по всей европейской части России, кроме севера, востока и без-
водных степей; на Кавказе, в Южной Сибири, Приамурье и При-
морье. Особенно крупные звери (до 300 кг) встречаются на Даль-
нем Востоке. Поданным В.Г. Гептнера с соавторами (1961), ка-
бан сравнительно недавно обитал в южной части Омской облас-
ти - северная граница его распространения здесь проходила от
станции Мангут, немного севернее через озера Ик и Кабанье, за-
тем на восток к пос. Усть-Тара, где переходила р. Иртыш. Кроме
того, на юге области отмечались периодические заходы и крат-
ковременное существование отдельных особей из Северного Ка-
захстана и Тюменской области. В начале 1980-х годов были нача-
ты работы по реакклиматизации кабана в Омской области - на
территории Муромцевского, Тарского и Тевризского районов в
1981-1987 гг. было выпущено примерно 170 особей. Уже к 1991 г.
кабан заселил почти всю северную лесостепь, а одиночные особи
и небольшие стада кабанов были отмечены в Колосовском, Зна-
менском, Омском, Кормиловском и Черлакском районах. Наи-
более северное местообитание кабанов было отмечено в Тарском
районе (бассейн р. Ягыл-Ях), где они появились вскоре после вы-
пуска в 1982 г., но из-за неблагоприятных условий обитания зве-
200
ри вскоре покинули эти угодья. Сейчас табун кабанов (5-7 го-
лов) держится в 7-10 км северо-западнее д. Петровка, но с на-
ступлением зимы он откочевывает на юг, на левобережье р. Шиш.
Много кабана постоянно держалось в угодьях по границе Тарс-
кого и Седельниковского районов (около поселков Екатеринов-
ка, Новая Ивановка, Смирновка), но под воздействием различ-
ных антропогенных факторов кабаны разбились на небольшие
группы и разошлись по обширному водоразделу рек Уй и Тара.
В последние годы он отмечен в значительных количествах в Боль-
шеуковском, Крутинском, Называевском районах (карта 26). В
1991 году в Омской области было добыто 52 кабана, а по данным
зимних маршрутных учетов в 1994-2000 гг., в области было учте-
но от 134 до 690 кабанов. Численность кабана находится под по-
стоянным контролем. Так как в Сибири уже был прецедент, ког-
да в многоснежные и суровые зимы вымирало все поголовье ка-
банов, в отношении этого животного необходимо постоянно про-
водить биотехнические мероприятия, направленные на поддер-
жание его численности.
Обитание кабанов в Западной Сибири связано, прежде
всего, с мощными озерными системами, тростниковыми и кус-
тарниковыми займищами. Основными местообитаниями кабана
в Омской области являются тростниковые займища, граничащие
с посевами зерновых культур и силосными буртами. Держатся
небольшими стадами, старые самцы и самки с поросятами бро-
дят отдельно. Питаются разнообразной пищей - корневищами и
луковицами растений, опавшими плодами, орехами, червями,
насекомыми и их личинками, при случае - мелкими позвоночны-
ми (лягушками, змеями, грызунами, птенцами и яйцами птиц),
поедают также падаль. Корм добывают в основном из лесной
подстилки и почвы, которую раскапывают жестким пятачком и
клыками. Зимой часто кормятся на болотах, где почва не про-
мерзает. При недостатке кормов могут совершать кочевки на сот-
ни километров. О присутствии кабанов в лесу (помимо следов)
свидетельствуют лежки в глухих участках, где звери проводят
дневное время, копки - участки вспаханной почвы, где звери кор-
мились, а также клочья щетины на стволах деревьев, о которые
они любят чесаться. У них бывают также купальни - глубокие лужи
или ямы, заполненные водой и грязью. Гок в ноябре - январе,
между самцами-секачами в это время происходят яростные бои.
Беременность длится 4-4,5 мес., в выводке 4-6 (до 12) поросят. К
201
Карта 26. Распространение кабана на территории Омской области:
1 - основной ареал; 2 - отдельные находки кабанов за пределами
основного ареала в области
202
размножению молодые самки приступают на втором году жиз-
ни, самцы - на четвертом-пятом.
Кабан - ценный охотничье-промысловый вид (высоко це-
нятся его кожа, мясо, щетина). Охота на кабана разрешена толь-
ко по лицензиям. Он удивительно “крепок на пулю”, как говорят
охотники - известны случаи, когда зверь с простреленным серд-
цем пробегал сотни метров. Роющая деятельность кабана спо-
собствует восстановлению леса на вырубках и гарях, кроме того,
он поедает в большом количестве насекомых - вредителей леса и
их личинок, которые развиваются в почве. От кабана происхо-
дит домашняя свинья. При увеличении численности вредит посе-
вам хлебных злаков, картофеля и различных овощей. Обычно
кабаны очень осторожны и в панике убегают при -появлении че-
ловека, но известны случаи нападения на людей - раненый секач
или самка, охраняющая поросят, могут запороть или затоптать
человека насмерть. При нападении кабана охотники рекоменду-
ют отскочить в сторону, лучше под прикрытие дерева: раз про-
махнувшись, кабан не возвращается. У большинства народов
Европы кабан, или вепрь, издавна считался символом физичес-
кой мощи и плодородия: в древности охотник считался настоя-
щим мужчиной лишь после того, как убивал своего первого ка-
бана; но мужчина, не умевший владеть своими эмоциями и жела-
ниями, мог, согласно легенде, сам превратиться в дикую или до-
машнюю свинью (Динец, Ротшильд, 1996).
Семейство ОЛЕНЬИ - CERVIDAE
Косуля сибирская (Capreolus pygargus)
Мелкие олени стройного и легкого телосложения. Ноги
длинные, тонкие, задние чуть длиннее передних. Хвост очень ко-
роткий. Рога небольшие (длиной до 40 см), вертикально постав-
ленные, слабо ветвистые, с 2-5 отростками, основания рогов по-
крыты характерными выростами - “жемчужинами ”. Ранее счи-
талось, что в Западной Сибири обитает сибирский подвид косу-
ли (С. capreoluspygargus Pall.) - самый крупный: высота в плечах
до 100 см, длина тела до 150 см, масса тела - 60-65 кг; жемчужи-
ны на рогах большие, грибовидные; рога лировидно-изогнутые с
3-5 (обычно 3) отростками. В настоящее время этот подвид полу-
чил статус самостоятельного вида. Окраска ровная - зимой бу-
ровато-серая, летом - бурая или рыжеватая, телята пятнистые. В
203
области хвоста большое желтовато-белое пятно (“зеркало”). Глаза
ночью светятся красновато-желтым светом. Следы сердцевидной
формы, заостренные, два внешних копыта отпечатываются толь-
ко на бегу или в глубоком снегу (Приложение 2, рис. 14.2 а, б).
Ареал косули охватывает равнинные и горные смешанные
широколиственные и мелколиственные леса Евразии. В Европе
она распространена к северу до Средней Скандинавии, Финско-
го залива, устья Камы и верховий Печоры, в Сибири - до То-
больска, Новосибирска, северной оконечности Байкала, устья
Вилюя и низовий Амура; на юге ее ареал захватывает Крым, Кав-
каз, Малую Азию, северные части Ирака, Ирана, Казахстана,
Тянь- Шань, Алтай, Северную Монголию, Северо-восточный
Китай и Корею.
В Западной Сибири косуля с давних времен подвергалась
усиленному воздействию со стороны человека. Несмотря на это,
она была широко распространена в Барабинской низменности еще
в середине XIX столетия, в Омской области встречалась до 1905 г.,
но была полностью выбита и вновь появилась в Крутинском, Боль-
шереченском и на юге Тарского районов лишь в 1926 г. Местные
жители часто называли ее “кабаргой” или просто “козой”. До
1940 г. охота на нее была полностью запрещена (Корш, 1941). В
1953 г. начался лицензионный отстрел косули, но к началу 1980-х
годов численность ее опять значительно сократилась, составив
600-630 особей. В настоящее время это обычный для нашей обла-
сти вид, населяет в основном лесостепь, в тайге и степи редка. В
1996-2000 гг. численность косули в области в послепромысловый
период варьировала от 4,1 до 15,1 тыс. особей. Основные место-
обитания косули сосредоточены в подзоне северной лесостепи, где
обитает около 70% всего поголовья косули и отмечена максималь-
ная плотность ее населения - 1,51-3,18 экз. на 10 кв. км (в среднем
1,39 экз. на 10 кв. км). В южной лесостепи ее значительно меньше
(средняя плотность населения 0,8 экз. на 10 кв. км), в лесной зоне и
степи косуля редка - 0,45-0,48 экз. на 10 кв. км (карта 27).
В отличие от других оленей, косули не образуют больших
стад. Летом они держатся поодиночке или парами, осенью сам-
цы собирают гаремы из нескольких самок, которые к зиме слива-
ются в небольшие табунки или стада по 20-30 голов. Большую
часть года живут оседло на участке площадью 2-3 кв. км, зимой
совершают перекочевки в малоснежные районы. Обитают в раз-
реженных лесах с большими полянами, лесостепных перелесках.
204
Карта 27. Распространение косули на территории Омской области
(особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 1,0); 2 - средняя (1,0-2,0); 3 -
высокая (2,1 и более)
205
В тайгу проникает по вторичным мелколиственным лесам на ме-
сте вырубок и гарей. Фактором, ограничивающим распростра-
нение косули, является высота снежного покрова выше 50 см. В
феврале - марте, когда на снегу образуется прочный наст, косули
часто проваливаются в него и ранят ноги, становясь легкой до-
бычей для волков и браконьеров. Летом активны чаще во второй
половине дня, зимой кормятся только днем. Употребляет в пищу
большое количество видов растений - в пищевом рационе сибир-
ской косули до 140 видов растений. Состав кормов меняется по
сезонам года. Летом основным кормом служат различные виды
трав, молодые листья, побеги кустарников (взрослая косуля за
сутки съедает до 3-4 кг зеленых кормов - листьев деревьев и кус-
тарников и травянистых растений). Осенью видовое разнообра-
зие кормов уменьшается, в пищу добавляются плоды, ягоды и
грибы, опавшая листва. Зимой косули питаются молодыми вет-
ками, засохшими стеблями трав и листьями (в отличие от лосей и
оленей, косуля зимой почти не использует в пищу такую важную
группу зимних кормов лесных парнокопытных, как кору деревь-
ев и кустарников: ее нижние резцы приспособлены лишь к скусы-
ванию мелких веточек, но не к обдиранию коры с деревьев). Из-
любленные корма во все сезоны - различные виды ив, осина (Ти-
мофеева, 1985).
Гон у косуль в Сибири начинается в августе. Во время гона
самцы издают хрйпящие, лающие звуки и нередко дерутся между
собой. Такой же резкий лай служит сигналом тревоги. Беремен-
ность длится около 9 месяцев, телята рождаются в мае - июне (в
помете их обычно не более 2). Рога у самцов начинают расти с
4-хлетнего возраста. Взрослые самцы сбрасывают рога в октябре
- декабре, а уже через 3-4 недели начинают расти новые, кото-
рые полностью формируются к марту - апрелю (рис. 17). Поло-
вая зрелость наступает в возрасте 2-3 лет, продолжитель-
ность жизни - 11-12 лет.
Имеет большое промысловое значение. Охота разрешена
только по лицензиям. Наибольшая добыча косули (650 экз.) от-
мечалась в области в 1995 г.
Лось (Alces alces)
Наиболее крупный представитель семейства - высота в пле-
чах до 235 см, масса тела до 565 кг. Туловище сравнительно ко-
роткое, с мощной грудной клеткой, ноги очень длинные (около
206
80 см). Голова сильно вытянута, горбоносая. Верхняя губа боль-
шая, сильно нависает над нижней. Под нижней губой и под гор-
танью свисает складка кожи, называемая “серьгой” или “боро-
дой”. Уши длинные, подвижные. Голову самцов украшают ши-
рокие, лопатообразные рога, с отростками по краям “лопат”.
Окраска черно-бурая, ноги более светлые, “зеркала” нет. Телята
светло-рыжие, без пятен. Глаза ночью светятся красным светом.
Следы мощных копыт лося трудно спутать со следами дру-
гих животных. При ходьбе зверь опирается только на средние
пальцы, крайние пальцы (поноготки) при движении по твердому
грунту отпечатков не оставляют, а на мягкой почве или глубо-
ком снегу они оставляют следы несколько позади отпечатков ос-
новных копыт. Самцы оставляют более широкие, и округлые от-
печатки с притупленными концами (длина 15-17 см, ширина
13 см), а самки - более узкие с острыми концами (длиной не более
14 см и шириной 10 см; Приложение 2, рис. 14.3; помет лося -
Приложение 2, рис. 15.1).
Распространен по всей Евразии и Северной Америке от
южной тундры до южной границы степной зоны. Границы ареа-
ла лося очень подвижны и за историческое время не раз изменя-
лись под воздействием человека, в некоторых регионах он исчез
в результате нерегулируемого промысла. Лось - типичный оби-
татель лесной зоны, однако в прошлые века лоси были весьма
многочисленны в лесостепи и степной зоне. В степях Казахстана
лосей находили еще в XIV-XV вв., в Барабе - в XVIII веке, при-
чем шкуры лося сдавались в ясак наравне с лисицами, бобрами,
горностаями и белками (Кириков, 1959). К 20-м годам XX века
лосей в степной зоне не осталось совсем, в лесостепи они сохра-
нились в немногих местах. Однако с 1930-х годов численность
лосей по всему ареалу стала увеличиваться. В настоящее время в
Омской области лось населяет преимущественно северные райо-
ны в пределах подзон южной тайги и осиново-березовых лесов,
но при кочевках заходит далеко в лесостепь вплоть до г. Омска, в
отдельные годы отмечался на территории Подгородной лесной
дачи. Количество лосей колеблется по годам от 4,0 до 7,4 тыс.
особей, в среднем 5,3 тыс. экз. Наиболее крупным резерватом ло-
сей в области служит Большеуковский комплексный заказник -
на его территории насчитывалось в разные годы от 900 до 2600
голов, средняя многолетняя численность лосей здесь составляет
1,5 -1,6 тыс. экз. Общая площадь местообитаний лосей в Омской
207
области составляет 63,7 тыс. кв. км, но используются они живот-
ными неодинаково. Часть территории (так называемые времен-
ные весенне-летние местообитания) используется лосями только
в период отела и выращивания молодняка (основные их площа-
ди сосредоточены в Тюкалинском, Крутинском, Называевском и
Колосовском районах), большая же часть населяемой лосем тер-
ритории используется животными круглогодично, и основные их
площади сосредоточены на территории Большеуковского, Тарс-
кого и Тевризского районов (карта 28).
Характерной экологической особенностью лосей в различ-
ных частях его обширного ареала являются регулярные сезонные
перемещения (миграции), которые из года в год проходят по од-
ним и тем же путям: весной - в южном направлении из мест зим-
них стоянок к местам отела, осенью и зимой - в северном направ-
лении из временных весенне-летних местообитаний к местам зим-
них стоянок.
По данным ЗСО ВНИИОЗ, миграции лосей в Омской об-
ласти проходят в несколько этапов (карта 28). Первый начинает-
ся ранней осенью (в конце сентября - начале октября), когда лоси
делают подвижку на север. Сначала звери двигаются небольши-
ми группами по 3-5 особей в каждой (среди них преобладают бе-
ременные самки и молодняк текущего года рождения). Постепен-
но миграционный поток увеличивается - в течение октябре лоси
собираются в довольно большие группы в местах проведения
гона - на сухих водораздельных гривах, вблизи крупных таеж-
ных рек (Уй, Шиш, Туй, Большой и Малый Аев). Следующий этап
начинается после окончания гона (конец октября). В этот период
наблюдается первая волна миграции лосей, которые за 5-7 дней
покидают свои местообитания в бассейнах рек Шиш и Туй. К кон-
цу ноября сюда начинают подходить животные из более южных
районов. Вторая волна миграции растянута во времени (иногда
до конца января). Основное поголовье лосей проходит дальше
на север, но около 30% животных останавливается в угодьях, ко-
торые были покинуты лосями, первыми ушедшими к местам сто-
янок. Во время переходов к местам зимних стоянок лоси практи-
чески не кормятся, проходя за сутки до 30 км. На основных зим-
них стоянках, площадь которых не превышает 15% местообита-
ний лося в области, скапливается до 75-78% общего поголовья
животных, средняя плотность популяции лося на некоторых сто-
янках достигает 7 и более особей на 10 кв. км. Последний этап -
208
Карта 28. Распространение лося на территории Омской области:
1 - основные местообитания; 2 - весенне-летние стоянки; 3 - места
зимних стоянок; 4 - пути осенне-зимних миграций
209
обратный переход лосей с мест зимовок на места отела (с конца
марта до середины апреля). Помимо сезонных миграций живот-
ных, осуществляемых регулярно, лоси часто совершают переко-
чевки из мест с высоким снежным покровом (более 70 см) в мало-
снежные районы.
Активны лоси в любое время суток, но чаще пасутся перед
рассветом и после захода солнца. Стад не образуют, летом дер-
жатся поодиночке или небольшими группами по 3-4 особи, зи-
мой-до 10 голов. Питаются главным образом растительной пи-
щей, характерна сезонная смена кормов: летом - листья деревьев
и кустарников, травянистые растения, осенью в пищевой рацион
добавляются грибы и ягоды, зимой переходят на веточный корм
и кору некоторых лиственных (осина) и хвойных (чаще сосны)
пород. Суточная потребность в корме зимой 14-15 кг, весной 8-
9, летом - до 30 кг. Самцы сбрасывают рога поздней осенью - в
начале зимы (с конца октября до начала января), новые начина-
ют отрастать в апреле - начале мая, и к августу они полностью
освобождаются от кожи.
Гон начинается в конце лета (в августе) и продолжается
примерно до конца октября. В это время самцы утром и вечером
глухо и протяжно мычат, стонут, иногда дерутся; при этом они
теряют осторожность и чаще попадаются людям на глаза. Бере-
менность длится 225-240 дней, отел происходит поздней весной,
в помете обычна 1-2 теленка, у молодых самок чаще рождаются
самочки, у старых - бычки (Колосов с соавт., 1979).
Лось - важнейший объект охоты, ценный промысловый
зверь, дающий мясо, кожу. Охота на него в настоящее время раз-
решена только по лицензиям. Иногда причиняет существенный
вред молодым искусственным посадкам (особенно сосновым). В
древние времена лось был объектом поклонения первобытного
человека, одним из центральных персонажей в мифологии корен-
ных жителей Сибири - корона лосиных рогов у многих народов
тайги была символом Солнца, а смена времен года, по преданию,
объяснялась борьбой небесного Лося с подземным Медведем (Ди-
нец, Ротшильд, 1996).
Северный олень (Rangifer tarandus)
Крупный зверь с несколько удлиненным телом и срав-
нительно невысокими конечностями. Высота в холке 110-
140 см, вес 100-200 кг. Голова слегка горбоносая, шея длин-
210
ная, уши небольшие, притупленные, хвост не выдается из
меха. На шее хорошо выражена грива. Волосяной покров
длинный, грубый и ломкий. Окраска летом однотонная,
бурая, грива и небольшое “зеркало” белые. Летом окраска
более контрастная. Оленята одноцветные. В отличие от всех
наших оленей, самки, как и самцы, имеют рога. Рога длин-
ные, тонкие, серповидно изогнутые. Поверхность рогов
гладкая (рис. 16). Морда между ноздрями покрыта волоса-
ми. Домашних оленей трудно отличить от диких, но среди
них больше белых и пятнистых животных, и они почти не
боятся человека, тогда как дикие северные олени (сокжои)
очень осторожны. Глаза северного оленя ночью светятся
тусклым желтоватым светом.
Копыта северного оленя приспособлены к раскапы-
ванию снега. Обе половины широких копыт при хождении
могут широко раздвигаться, между ними растут длинные
волосы “щетки”, что увеличивает поверхность опоры. По-
этому его следы широкие, округлые, дополнительные ко-
пытца (поноготки) всегда оставляют отпечаток. Полная
длина следа около 15 см (в т. ч. отпечатков основных ко-
пыт - 7-8 см), длина шага до 1 м (Приложение 2, рис. 14.4;
зимний помет северного оленя - Приложение 2, рис. 15.3).
Распространен в тундровой и таежной зонах. В Омс-
кой области встречается сибирский лесной северный олень
{Rangifer tarandus angustifrons Flerov). Другой подвид {си-
бирский тундровый R.t.sibiricus Murray) лишь спорадичес-
ки заходит на северные окраины таежной зоны Западной
Сибири и в угодьях области не отмечался (Лаптев, 1958). Не-
большие стада северного оленя держатся на самом севере и
северо-востоке, по водораздельным болотам между река-
ми Демьянка, Большая Бича, Туй, Васюган, на границе с
Томской и Тюменской областями (карта 29). В 1940-е годы
населял заболоченные участки таежной зоны на водораз-
делах рек Туй, Уй, Тамтаит; ранее встречался по рр. Тара,
Тартас и Омь, а в 1840-1850 гг. доходил почти до г. Омска
(Шухов, 1949). В настоящее время численность их в облас-
ти составляет 530-550 экз. (в прежние годы их насчитыва-
лось от 800 до 1800 экз.).
Ведет преимущественно стадный образ жизни. Соверша-
ют регулярные миграции. В северных районах области истори-
211
Карта 29. Распространение северного оленя на территории Омской
области (особей на 10 кв. км): 1 - низкая (менее 0,25); 2 - средняя (0,25-0,6);
3 - высокая (0,61 и более)
212
чески сложились два миграционных пути северных оленей, свя-
зывающих его весенне-летние местообитания в Тюменской
области и осенне-зимние стоянки на территории Омской об-
ласти. Питание резко меняется по сезонам года. Зимой пи-
тается лишайниками, летом - травянистыми растениями,
почками, молодыми побегами некоторых древесных пород.
Самцы сбрасывают рога в начале зимы, а самки — в начале
лета, после отела. Экология в условиях Омской области изу-
чена слабо. По литературным данным, спаривание проис-
ходит в сентябре - октябре и продолжается примерно ме-
сяц. Самцы спариваются с несколькими самками, образуя
“гарем”. Продолжительность беременности около 8 меся-
цев, телят в помете 1—2, чаще 1, родятся в мде - июне. По-
ловая зрелость наступает в возрасте 15-16 месяцев, продол-
жительность жизни около 25 лет (Колосов с соавт., 1979).
Имеет промысловое значение. Панты северного оле-
ня (молодые растущие рога) используются в медицине.
Шкуры, мясо, жилы незаменимы в хозяйстве народов севе-
ра, домашние северные олени используются и как ездовые
животные. Коренные жители севера носят одежду из шкур
взрослых оленей мехом внутрь, для изготовления шапок
обычно используются только шкурки телят (пыжик)} шку-
ра с ног (камус) идет на подбой охотничьих лыж и изготов-
ление унтов.
Марал1'1' (Cervas elaphus sibiricus)
Один из подвидов благородного оленя, который отличается
внешностью и голосом самцов во время гона. Самцы марала име-
ют гриву удлиненной темной шерсти на шее; рога, в отличие от
европейского благородного оленя, без короны - пучка коротких
отростков на концах, но более мощные; окраска буроватая; “зер-
кало” с темной каймой. Голос - низкое трубное мычание, внача-
ле отрывистое и хриплое, а затем мощное, протяжное и тоскли-
вое. Длина тела 200-270 см, высота в холке 130-150 см. Взрослые
звери серые, бурые или рыжеватые, без светлых пятен на боках.
“Зеркало” заходит выше хвоста, имеет ржавый оттенок. След дли-
ной 9-14 см, длина шага до 1,5 м, прыжка - до 3-6 м (Приложение
2, рис. 14.5 а, б; помет - Приложение 2, рис. 15.2).
На территории Омской области никогда ранее не обитал. В пер-
вой половине 80-х годов XX века в северных районах области была
предпринята попытка акклиматизации марала. В 1983-1984 гг. в
бассейне р. Туй (урочище “Боровая дача”, Тарский район) было
выпущено несколько десятков животных, привезенных из Алтай-
213
ского мараловодческого совхоза. Два года их держали в волье-
рах, затем выпустили на свободу. В 1986-1987 гг. в стаде маралов
был отмечен первый приплод (16 телят). В первые годы после
выпуска маралы держались на ограниченном лесном участке, в
диаметре 30-40 км. Затем стали поступать сообщения о встречах
одиночных животных и небольших групп по 3-5 особей из других
районов области (Седельниковского, Муромцевского, Знаменско-
го, Большеуковского, Колосовского и Большереченского). В на-
стоящее время достоверно известно обитание 15-20 особей мара-
ла в районе первоначального выпуска. Экология вида в условиях
Омской области не изучена.
214
V. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИХ В ПОЛЕВЫХ
УСЛОВИЯХ
Общие положения
Одной из основных задач при изучении экологии, биогеографии
и популяционной биологии животных является проведение учетов их
численности. Задача количественного учета животных состоит в
получении данных о численности особей на исследуемой территории
или, в простейшем случае, в получении данных о соотношении
численности основных видов.
Значение того или иного вида животных в биоценозе зависит от
его численности. Роль грызунов как вредителей сельского хозяйства
определяется плотностью их поселений; количественные показатели для
охотничье-промысловых животных составляют основу планирования
их промысла и ведения охотничьего хозяйства; плотности популяций
носителей возбудителей различных инфекций и инвазий имеют
решающее значение в возникновении и распространении эпизоотий,
поэтому информация о численности животных - носителей инфекций -
дает возможность прогнозировать эпизоотические вспышки. Кроме
того, данные количественных учетов являются основным фактическим
материалом для установления закономерностей влияния внешних
условий на животных, динамики популяций отдельных видов. Данные,
характеризующие обилие вида в разных частях ареала, позволяют
решить и ряд общих теоретических вопросов: взаимоотношения вида с
географической средой, историю ареалов и их судьбу в связи с
хозяйственным освоением территории и многое другое. Иными словами,
учеты численности - обязательное условие проведения современных
полевых зоологических исследований.
Получить материал о количестве особей какого-либо вида на
определенной территории - задача весьма сложная, требующая
определенных практических навыков. Сложность количественных
учетов состоит и в том, что позвоночные животные, в том числе
млекопитающие, весьма подвижны, нередко ведут скрытный образ
жизни, имеют различные циклы активности. Для получения возможно
более достоверных сведений о состоянии численности необходимо
правильно выбрать методы проведения учетов в зависимости от
ландшафтных особенностей территории, сезона исследований,
215
особенностей экологии вида. Перед проведением учетов надо уточнить
методику и в каждом конкретном случае ясно представлять задачу учета
(т. е. для решения каких хозяйственных или научных целей проводится
данная работа). При этом необходима возможно большая
стандартизация приемов учета. Это позволит в дальнейшем сравнивать
полученные результаты для различных видов на различных территориях
и в различных биотопах. Значение стандартизации учетов повышается
еще и тем, что полученные при учетах результаты имеют всегда
относительную точность, а степени точности также должны быть
сравнимы.
Количественный учет млекопитающих имеет свои особенности.
Как правило, млекопитающие ведут скрытный, часто ночной образ
жизни и очень неравномерно населяют биотопы. Очень редко
учитывают численность млекопитающих в природе путем прямых
наблюдений, чаще используют методы учета путем отлова, подсчета
нор или следов жизнедеятельности на маршрутных линиях или путем
непосредственной регистрации животных на учетных площадках.
Основные методы изучения важнейших групп млекопитающих
Все учеты млекопитающих подразделяются на прямые, имеющие
дело непосредственно с выловом или подсчетом животных на
определенной территории, и косвенные, когда ориентировочные
сведения об их обилии основываются на учете следов жизнедеятельности
(норы и другие убежища, следы на снегу, песке, пыли, погрызы и
кормовые столики грызунов, “туалеты” и т. п.), по биоиндикаторам
(например, для мелких млекопитающих - по численности хищников-
миофагов), анализу статистических данных пушных заготовок, а также
на прямых опросах населения и данных анкетирования. Прямые и
косвенные учеты подразделяются, в свою очередь, на относительные и
абсолютные. Данные относительного учета показывают, во сколько
раз больше или меньше численность в одном биотопе по сравнению с
другим или во сколько раз выросло или уменьшилось обилие животных
от весны к осени и т. п. Абсолютный учет дает значительно больше
возможностей. С его помощью можно определить, например, истинную
плотность населения животных (т. е. число особей на единицу площади).
Наиболее подробно методики учетов млекопитающих разных
систематических групп изложены в специальной литературе: “Полевые
исследования экологии наземных позвоночных животных” (Новиков,
1953); “Методы учета численности и географического распределения
животных” (1952); “Летняя практика по зоологии позвоночных”
216
(Банников, Михеев, 1956), “Методы изучения природных очагов
болезней человека” (1964); “Методы изучения грызунов в полевых
условиях” (Карасева, Телицына, 1996). Сводная таблица с характеристикой
основных методов количественного учета грызунов, насекомоядных и
хищных, а также краткое описание наиболее часто используемых в полевой
работе методик приведены в работе С.А. Соловьева с соавт. (2000).
Поэтому мы не будет повторно останавливаться „на этих вопросах.
Внесем лишь некоторые дополнения.
Методов изучения мелких млекопитающих в природных
условиях, в сельскохозяйственных угодьях и в населенных пунктах
много. В конкретные задачи любого учета численности мелких
млекопитающих входит выявление для каждого вида состояния
численности на данный момент, сезонного и многолетнего характера
ее изменений, характера изменений численности по биотопам и
дисперсности распределения животных на данной территории. Для
мелких грызунов необходимо установить количественное соотношение
видов, населяющих отдельные биотопы и всю изучаемую территорию в
целом, т. е. выделить доминирующие, обычные и редкие виды. Если
учеты проводились разными методами, их результаты должны быть
сопоставимы. Для этого необходима синхронизация времени проведения
учетов. При выборе метода количественного учета мелких
млекопитающих следует учитывать следующее:
1) мелких зверьков, в основном грызунов семейств Мышиных и
Хомяковых, а также насекомоядных из семейства
Землеройковых, в зависимости от целей исследований
отлавливают либо ловушками-давилками (с трапиком или без),
либо живоловками различной конструкции (рис. 28); для
работы в лесу наиболее удобны трапиковые живоловки, в
открытых местообитаниях - сетчатые, снабженные камерой с
запасом сухой травы и корма (для камеры можно использовать
пустые консервные банки вытянутой формы: из-под
сгущенного молока, тушенки, растворимого кофе и т. п.);
2) в качестве приманки для мелких грызунов и насекомоядных
обычно используют кусочки хлеба (в форме кубика размером
около 1 см3), смоченные подсолнечным маслом; при отлове
зверьков в живоловки в дополнительную камеру следует
добавлять запас корма (хлеб, сухой овес, кедровые орехи - в
зависимости от места и объекта приведения работ) и
периодически менять подстилку;
217
Рис. 28. Типы ловушек для мелких
млекопитающих:
1	- ловушка Геро (давилка);
2	- ловушка-плашка с трапиком;
3	- живоловка сетчатая
I
3)	для отлова зверьков, которые неохотно идут на стандартную
приманку (мышовки, некоторые землеройки, хомячки)
используют метод ловчих канавок с вкопанными в их дно
цилиндрами или конусами (рис. 29); вместо цилиндров можно
использовать также трехлитровые банки. Для повышения
уловистости канавки у каждого конуса (цилиндра)
перпендикулярно основному руслу выкапывают
дополнительные боковые ответвления, увеличивающие
площадь сбора. Если требуется таким способом отловить
живых зверьков, на дно цилиндра или конуса желательно
положить пучок травы или мха, чтобы упавшие в них зверьки
за ночь не замерзли.
4)	сочетание методов ловушко-линий и ловчих канавок дает
возможность получить наиболее полные данные о видовом
составе мелких млекопитающих исследуемой территории и их
относительной численности;
5)	при абсолютных учетах зверьков на площадь берутся пробные,
выборочные участки, и затем производится перерасчет на
единицу площади (для мелких животных - на 1 га), и, чем
выбранные площадки будут типичнее для изучаемой
территории, тем точнее окажутся результаты пересчета.
Точность будет зависеть также от однообразия биотопа,
характера распределения животных и особенностей экологии
вида. В лесных биотопах площадка должна быть не менее 1-
1,5 га, на безлесных территориях - не менее 2-3 га.
218 .
6)	сусликов, хомяков, водяную крысу, ондатру добывают мелкими
капканами или живоловками специальной конструкции,
устанавливаемыми перед входами в норы, а иногда выливают
из нор водой.
Рис. 29. Ловчая канавка: 1- вид ловчей канавки с дополнительными боковыми
ответвлениями сверху; 2 - вертикальный разрез канавки с врытым конусом
Методы изучения хищных в полевых условиях также весьма
разнообразны. При отлове хищных млекопитающих используют
капканы среднего и крупного размера. Способы учета хищных
млекопитающих меняются в зависимости от сезона года: в зимнее время
проводят преимущественно учеты по следам на маршрутах или со
снегоходных машин типа “Буран”, реже - окладом или прогоном; в
холодный бесснежный период используют метод “капканных точек”
(практически единственный способ оценки численности корсака в этот
период года), весной наиболее объективным методом учета численности
псовых и барсука является учет по выводкам и по выводковым норам
на маршрутах. Основные методические рекомендации по учету
численности волка, лисицы, корсака, енотовидной собаки и барсука
подробно описаны Г.Н. Сидоровым (1979; 1990; 1997; 1998). Учеты
численности практически всех промысловых видов животных проводят
методом зимних маршрутных учетов (по следам на снегу) с пересчетом
результатов по формуле Формозова с поправкой Малышева-
Перелешина:
1,57x5
Z = —----,
dxm
где: Z - число животных на единицу площади 10 кв. км; d -
протяженность суточного хода в километрах; S - число всех
219
пересеченных следов данного вида, независимо от того, сколько раз
зверь пересекал участок; т - протяженность маршрута учетчика в
десятках километров.
Основные методы расчета результатов зоологических исследований
При работе с млекопитающими используются различные методы
расчетов и статистической обработки полученных данных. Помимо
стандартных методов вариационной статистики (Плохинский, 1961), в
зоологических исследованиях часто применяются некоторые зоолого-
паразитологические индексы, позволяющие оценить разнообразие и
общность фауны, обилие, встречаемость, степень доминирования, верность
биотопам и относительную приуроченность (Методы расчета ...., 1990).
Приведем некоторые из них.
Индекс обилия (Ио)- характеризует среднее количество животных
на единицу учета (на 100 л/с, на единицу площади, на километр учета) -
это показатель численности животных. Рассчитываются как суммарные
(для всех видов отловленных животных), так и для отдельных видов.
Индекс доминирования (Ид) - характеризует количество каждого
вида в общем объеме сборов, выраженное в процентах (доля в отловах).
Сумма всех Ид равна 100%.
Кроме абсолютного доминирования видов, выражаемого
индексом доминирования, применяется относительное обилие видов,
выражаемое в баллах со словесной характеристикой: 1 балл - очень
редкий или редкий вид; 2 балла - малочисленный вид; 3 балла - обычный
вид; 4 балла - многочисленный и 5 баллов - массовый вид (доминант).
Определение баллов относительного обилия проводится по
ограниченной сверху логарифмической шкале Ю.А. Песенко (1982),
которая очень удобна при обработке массового материала (данная
шкала используется только для выборок 100 и более особей). Расчет
границ баллов ведется следующим образом:
Баллы	Нижняя граница	Верхняя граница
1	1	0,2 1g N
2	0,2 lgN + 1	0,4 1g N
3	0,4 lgN + 1	0,6 IgN
4	0,6 IgN+1	0,8 IgN
5	0,8 1g N + 1 и более, до N	
где N - общее количество учтенных особей всех видов.
Пример: в подзоне южной тайги всего отловлено 1385 зверьков 5 видов
(N), в т. ч.: малая лесная мышь - 1 экз., полевка-экономка - 18 экз., красная
220
полевка - 1285 экземпляров, красно-серая полевка - 75 экз., мышовка лесная -
6 экз. Надо определить их относительное обилие в баллах 1g N (т. е. 1g 1385) =
3,1415; составляем таблицу границ баллов, находя значения логарифмов с
помощью калькулятора или таблицы логарифмов; полученные значения
(границы баллов) округляются до целых чисел:
1	балл - виды, находящиеся в количестве от 1 до 0,2 х 3,1415 = 0,6283 (по
таблице логарифмов этому значению соответствует цифра 4, то есть - до 4
особей;
2	балла - виды, находящиеся в количестве от 4+1=5 до 0,4 х 3,1415 =1,2566;
18 особей;
3	балла - виды, находящиеся в количестве от 18+1=19 до 0,6 х 3,1415 = 1,8849;
77 особей;
4	балла - виды, находящиеся в количестве от 77+1 =78 до 0,8 х 3,1415 =2,5132;
326 особей;
5	баллов - от 326+1=327 особей и более
Таким образом, в нашем случае малая лесная мышь имеет 1 балл обилия
(редкий вид); полевка-экономка и лесная мышовка - 2 балла обилия
(малочисленны); красная полевка - 5 баллов (массовый вид) и красно-серая
полевка - 3 балла обилия (обычна).
Индекс относительной приуроченности (Ип) - применяется для
определения приуроченности тех или иных видов к определенным
биотопам. Рассчитывается по формуле:
n'N-nN'
Ип =--———------, где
и7У+иЛГ'-2и'ЛГ
П’ - число особей интересующего нас вида в данном биотопе;
И - число особей интересующего нас вида во всех типах биотопов;
7V' - число особей всех видов в данном биотопе;
7V- общее число особей всех видов во всех типах биотопов.
Ип имеет значения от -1 до +1:
1)	значения в интервале от +0,31 до +1 соответствуют достоверной
приуроченности вида к данному биотопу: от +0,31 до +0,5 - слабая
приуроченность, (+); от +0,51 до +0,7-средняя приуроченность,
(++); от +0,71 до +1 - сильная приуроченность, (+++);
2)	значения в интервале от +0,3 до -0,3 показывают безразличие
вида к данному биотопу (“±”);
3)	значения в интервале от -0,31 до -1 показывают, что к данному
биотопу достоверной приуроченности нет (“-”).
Пример: определить степень относительной* приуроченности темной
полевки к биотопам южной тайги, если всего отловлено 2146 экз. мелких
млекопитающих (N), в т. ч. темной полевки - 117 экз. (п);
221
	Пойменные биотопы	Лесные биотопы	Болота	Прочие	Всего
Темной полевки, п'	39	21	48	9	117(п)
Всех видов, N'	431	1347	200	169	2146 (N)
1) пойменные биотопы: Ип = ———775— = 0»33,
7	39x2146 + 117x431 -2x39x431
т. е. есть достоверная, но слабая приуроченность к данному биотопу; (+); по
другим биотопам расчет ведется аналогично;
2) лесные биотопы: Ип = - 0,6 (приуроченность отсутствует, “-”);
3) болота: Ип = 0,74 (приуроченность сильная, + + +);
4) прочие биотопы: Ип = —0,01 (эти биотопы безразличны для темной полевки, ±).
Индекс разнообразия фауны Мак-Интоша (Ир) - характеризует
разнообразие фауны млекопитающих в каком-либо биотопе или
ландшафтной зоне (подзоне):
Ир =----, где
N - общее количество учтенных животных;
п - количество особей каждого вида в данном биотопе
(ландшафтной зоне).
Ир имеет значения от 0 до 1: значения от 0 до 0,2 показывают,
что фауна бедна; 0,21-0,4 - фауна однообразна; 0,41-0,6 - фауна
относительно разнообразна; 0,61-0,8 - фауна разнообразна; 0,81-1,0 -
фауна очень разнообразна.
Индекс общности фауны Чекановского-Соренсена (Иф) -
показывает в процентах количество видов, общих для двух
сравниваемых фаун (расчет ведется без учета данных обилия):
2их100
Иф =--------, где
п - количество видов, общих в обеих сравниваемых фаунах;
Nj и N2 - общее количество видов в первой и второй сравниваемых
фаунах.
222
Пример: в одной фауне найдено 24 вида мелких млекопитающих, в другой - 8,
общих для обеих фаун - 6 видов;
2x6x100=
24+8
Индекс общности населения Чекановского-Соренсена (Ин) - показывает
в процентах количество особей видов, общих для двух сравниваемых
сообществ (населений); расчет ведется с учетом данных обилия видов.
мин.(Ио,, Ио1 )х 100
Ин =	------—------, где
Ио1 + Ио2
2£мин.(Ио1, Ио2) - сумма наименьших индексов обилия общих
видов сравниваемых населений;
Hoj + Ио2 - суммарные индексы обилия обоих сравниваемых
населений.
Ин является более объективным критерием, чем Иф, так как он
позволяет сравнивать сборы разного объема. Доминирование фоновых
видов устанавливается даже в небольших по объему сборах, добавление
же количества редких видов по мере увеличения объема сбора
незначительно отражается на величине Ин. Ин имеет следующие
градации: 0-10,0% - сходство населений нет; 10,1-20,0% - сходство очень
слабое; 20,1-30,0%-слабое; 30,1-40,0%-среднее;40,1-50,0%-высокое;
50,1-60,0% - очень высокое; 60,1% и выше - фауны (населения)
практически идентичны.
Пример: Взяты те же цифры, что и в предыдущем примере (в двух
сравниваемых населениях 6 общих видов); HOj = 14,0; Ио2 = 14,5; обилие общих
видов показано ниже (минимальные в паре значения выделены):
223
Общие виды	Ио первого населения	Ио второго населения
1	10,5	1 1,0
2	2,0	2,1
3	о,3	0,2
4	0,1	0,2
5	0,4	0,3
6	0,5	0,3
Ин _ 2(10,5+ 2,0+ 0,2 + 0,1+ 0,3 + 0,3)xl 00 _ Q .
14,0 + 14,5	->4/о
224
VI. ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА
КОЛЛЕКТИРОВАНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Очень часто сведения о видовой принадлежности или
особенностях распространения тех или иных видов млекопитающих
нуждаются в уточнении. Для этого в научно-познавательных или
учебных целях создаются зоологические коллекции - чаще на основе
специальных сборов массовых видов, которые проводятся под
руководством профессиональных зоологов. В случае обнаружения в
природе трупов животных нужно проявлять особую осторожность, т. к.,
если эти животные погибли в результате эпизоотии, они могут стать
источником заражения человека, поэтому собирают их, как правило, с
соблюдением всех необходимых мер предосторожности. Вскрытие таких
животных проводится в резиновых перчатках и масках.
В данном разделе мы остановимся на основных правилах
оформления зоологических коллекций. При написании его помимо
классических изданий (Новиков, 1953; Банников, Михеев, 1956) мы
использовали раздел “Коллектирование млекопитающих” из книги
“Млекопитающие Свердловской области: Справочник-определитель”
(Большаков с соавт., 2000), написанный сотрудниками зоологического
музея Института экологии растений и животных УрО РАН.
Чтобы экспонаты вашей зоологической коллекции представляли
научный интерес, они должны быть собраны и оформлены в
соответствии с едиными принципами, которыми руководствуются
зоологи всего мира. Сборы массовых видов (прежде всего из отрядов
грызунов и насекомоядных) проводятся с использованием стандартных
орудий лова по стандартным методикам (см. “Методы изучения
млекопитающих в полевых условиях”). Способы добычи
млекопитающих, имеющих промысловое значение, регламентируются
правилами охоты, установленными для нашей области. Добыча редких
и охраняемых видов недопустима.
Для того чтобы какой-либо объект приобрел статус экземпляра
научной коллекции, он должен быть соответствующим образом
подготовлен для длительного хранения и снабжен этикеткой, которая
содержит всю необходимую информацию о нем. Этикетка - это
научный документ, без которого коллекция не имеет научной ценности.
Неправильно составленные этикетки остаются на все время
существования коллекции, так как, по существующим правилам,
заменять первичную этикетку никто не имеет права, в каком бы
225
состоянии она ни была (разрешается в последующем лишь
дополнительно этикетировать сборы, оставляя при этом первую
этикетку нетронутой). Поэтому необходимо очень внимательно
относиться к составлению этикеток.
Стандартная этикетка, принятая в большинстве зоологических
музеев (рис. 30), изготавливается из прочной бумаги типа ватмана или
картона, имеет размер примерно 2 х 6 см и содержит следующие сведения:
Рис. 30. Этикетка для коллекционного образца млекопитающего: лицевая (1)
и оборотная (2) стороны
-	на лицевой стороне указываются номер (инвентарный по
каталогу коллекции и полевой по зоологическому журналу), вид
(латинское название), пол, возраст животного, место добычи с указанием
области, района, названия ближайшего населенного пункта или
урочища (по карте), направления и расстояния от него (можно указать
226
точные координаты места сбора), дата добычи (число, месяц, год) и
фамилия коллектора;
-	на обратную сторону заносится информация о массе тела
животного и четырех основных промерах: длине тела (L), длине хвоста
(С), длине задней ступни (Р1) и длине уха (Au); характеристика состояния
органов размножения, название и краткое описание биотопа,
примечания (как добыто животное - орудиями лова, при отстреле,
найден труп и т. д., или какие-либо особые отметки о данном
>к земпл яре).
Этикетка пишется либо тушью, либо хорошо заточенным
простым карандашом и тщательно привязывается к экспонату. Сами
гсриологические образцы сохраняются разными способами. Для
сохранения мелких млекопитающих часто используют фиксирующие
растворы - 4% раствор формалина или 75% раствор этилового спирта.
При таком способе хранения экспонатов следует иметь в виду, что
формалин сохраняет естественную окраску покровов, но сильно
уплотняет мягкие ткани, а при длительном хранении разрушает кости.
В свою очередь спирт, не влияя на эластичность тканей, обесцвечивает
окраску меха зверьков. Перед погружением зверьков в фиксатор следует
надрезать брюшную стенку для ускорения проникновения фиксирующей
жидкости в брюшную полость, каждый экземпляр заворачивают в
< > । дельный кусок ткани (марли или бинта), а этикетку либо привязывают,
и ибо вкладывают внутрь, либо - в рот. При этом все надписи на
никегках делаются простым карандашом (чернила или тушь могут
расплыться или обесцветиться). Через несколько дней фиксатор
рекомендуется заменить свежим, так как он разбавляется водой,
выделяемой тканями животного. При дальнейшей работе с
нренараторами, хранящимися в формалине, желательно предварительно
промывать их водой с добавлением раствора аммиака, разрушающего
формалин (т. к. последний может вызвать раздражение кожи рук,
слизистых оболочек глаз и органов дыхания).
Другим широко известным способом хранения млекопитающих
в (оологических коллекциях является изготовление чучел. Однако это
процесс очень трудоемкий, требующий специальных знаний и навыков.
Чучела различных животных используются большей частью в крупных
то логических или краеведческих музеях для публичного обозрения. Для
< >(>разонательных и чисто научных целей наиболее приемлемо и широко
распространено хранение так называемых “тушек”, “ковриков” и
очищенных черепов.
227
“Тушкой” называют набитую ватой или другим материалом
шкурку зверька, снятую “чулком”. Перед приготовлением тушки зверька
взвешивают и выполняют стандартные промеры, а полученные данные
заносят на этикетку. Порядок действий при процедуре снятия шкурки
со зверьков мелкого и среднего размера показан на рис. 31:
1)	ножницами делается надрез кожи от заднепроходного
отверстия до конца грудины, при этом постараться не повредить
брюшную стенку;
2)	захватив край кожи, постепенно отслаивать ее от тушки, а в
образовавшуюся щель выводят поочередно задние лапы, сгибая их в
коленных суставах, перерезают их по середине коленных суставов;
3)	сняв кожу с задних лап, отделяют ее со спинной стороны
тушки до основания хвоста и стягивают с него, не выворачивая, кожный
чехол. После этого кожа легко снимается с тушки “вывернутым чулком”
до появления передних конечностей;
4)	передние конечности постепенно освобождают от кожи и
перерезают на уровне локтевых суставов. Сняв кожу с шеи, осторожно,
как можно ближе к черепу, перерезают хрящевые трубки ушных раковин,
затем, стараясь не повредить глазные яблоки, подрезают веки глаз,
ноздри, губы.
На снятой “чулком” шкурке должны остаться кости конечностей,
включая голени и предплечья, а также уши, нос, губы и хвост, из
которого вынут позвоночный стержень. С внутренней поверхности
шкурки и оставшихся костей удаляют остатки мышц, жира и крови и
смазывают ее раствором мышьяковисто-кислого натрия или другой
консервирующей жидкостью (обычно формалином). Оставшиеся части
конечностей обматывают небольшими пластами ваты. Затем шкурку
выворачивают, зашивают ротовое отверстие, стянув губы ниткой, в
хвостовой чехол вставляют соломину, палочку или соответствующий
по размеру стержень птичьего пера без опахала (рис. 31.5, 6) и
приступают к набивке тушки:
1.	Сначала в головной конец проталкивают пинцетом
небольшой кусок ваты для придания голове соответствующей формы
(рис. 31.7), а потом заполняют оставшийся объем туго скрученным
ватным валиком.
2.	Убедившись, что достигнуты желаемые размеры, объем и
форма, можно начать зашивать тушку. Обычно зашивать начинают от
грудины, стягивая края разреза крупными стежками через край
(рис. 31.8), последним стежком нужно слегка подтянуть хвост вперед.
228
1
2
I ‘ис. 1 1. Последовательность операций при изготовлении коллекционной тушки
менкою млекопитающего (Большаков с соавт., 2000): этапы 1-10 см. в тексте
229
3.	Затем расправляют конечности так, чтобы передние лапы
были направлены вперед, а задние - назад, и закрепляют булавками
для просушивания на листе картона или пенопласта, к задней лапке
привязывают этикетку (рис. 31.9).
4.	После снятия шкурки голову зверька отрезают от туловища
и сохраняют в отдельном лоскутке марли или бинта с соответствующим
номером (рис. 31.10). Для предохранения от гниения, головы пересыпают
поваренной солью или помещают в 70% раствор спирта, а затем
вываривают (5-7 минут кипения). Вываренные головы очищаются от
мышечной ткани и мозга (мозг удаляется с помощью тонкого
металлического крючка с расплющенным кончиком, который легко
изготовить самостоятельно из обычной канцелярской скрепки).
5.	Если есть такая возможность, головы или целые тушки мелких
зверьков можно очищать с помощью муравьев - объект (или объекты)
кладут на муравейник, предварительно крепко привязав к
закрепленному около муравейника колышку, и оставляют на несколько
дней (обычно достаточно 2-3 дня).
Готовый к хранению стандартный коллекционный экземпляр
представляет собой тушку, к правой задней лапке которой
привязывается этикетка; к левой - очищенный и завернутый в марлю
череп зверька. Тушки укладывают в картонные, деревянные или
металлические коробки, дно которых выстлано ватой. Хранить их
следует в сухом, прохладном, защищенном от яркого солнечного света
месте, периодически осматривая и обрабатывая средствами против
повреждения молью и жуками-кожеедами. Обычно в коробку с
коллекционным материалом кладут шарик или таблетку нафталина, в
последнее время стали применять инсектицидные карандаши (типа
“Ника”, “Машенька” и др.), которыми проводят линии по периметру
коробок и на полках и стеллажах, где они хранятся.
Мелких зверьков можно хранить не только в виде тушек, но и
отдельными шкурками. При снятии шкурки “чулком” ее можно надеть
на специально приготовленную из картона “правилку”
соответствующего размера и формы. Если шкурка снята “ковриком”,
то ее необходимо растянуть и приколоть булавками на пластинке
пенопласта мехом вниз для просушивания. Для грызунов принято
придавать “коврику” форму шестиугольника (булавки вкалывают в
основания конечностей и по одной в отверстия ноздрей), для
насекомоядных - пятиугольника (первые четыре булавки аналогично, а
пятая - в конец хоботка). После высыхания “коврики” сохраняют
приданную им форму. Для хранения лучше складывать их попарно
230
мездрой друг к другу. Черепа зверьков в этом случае хранятся отдельно
от шкурок в стеклянных или пластиковых пробирках или коробочках с
соответствующими номерами. При работе с большими выборками
массовых видов животных возможно также хранение одних черепов без
шкурок (например, для изучения популяционной изменчивости
краниологических признаков или особенностей зубной системы).
Шкуры крупных животных обычно не набивают, а хранят в
засоленном и высушенном состоянии. Хорошую консервирующую смесь
можно приготовить из равных частей поваренной соли и
алюмокалиевых квасцов или только соли. Для снятия шкуры со зверей
среднего и крупного размера делаются разрезы по средней линии брюха
от анального отверстия до нижней губы, по всей нижней поверхности
хвоста, надрезы по задней стороне конечностей от основания пальцев
до пересечения с основными разрезом. На шкуре остаются только когти
(копыта) и последние фаланги пальцев. У копытных, имеющих рога,
подрезают кожу вокруг их основания, оставляя рога на черепе.
Поскольку дикие животные, особенно грызуны, могут являться
носителями возбудителей ряда опасных для человека инфекционных
заболеваний, (таких как туляремия, лептоспироз, геморрагические
лихорадки, бешенство, чума и др.), при работе с ними необходимо
соблюдать осторожность. С живыми зверьками лучше работать в
кожаных перчатках, чтобы избежать укусов. Вскрытие следует
производить только в резиновых перчатках, не допуская их
повреждения, и масках. Оставшийся трупный материал закапывают в
землю, предварительно обработав дезинфицирующим раствором
(например, раствором хлорамина) или сжигают. Инструменты после
препарирования и рабочий стол обязательно должны быть
продезинфицированы 70% раствором спирта и обожжены. Орудия лова
давилки, живоловки, капканы - после работы должны быть очищены
о г крови и экскрементов животных и тщательно просушены на солнце
(не менее 6-8 часов).
Обычно при изучении млекопитающих производится и их
паразитологическое обследование, в т. ч. сбор эктопаразитов (блох и
клещей). Для этого животные, добытые разными способами,
индивидуально помещаются в полотняные мешочки размерами 12 х 15
(для мелких грызунов и насекомоядных), 40 х 30 и 100 х 60 см (для
к рунных грызунов и хищников). Мешочки должны быть сшиты из белой
и нотой бязи (на белом фоне хорошо видны даже самые мелкие
ж гонаразиты) и таким образом, чтобы края всех швов были наглухо
»ас грочены (как на джинсах). Верхний край мешочка перегибается, затем
231
складывается “гармошкой” и перетягивается завязками - такой способ
завязывания исключает потерю эктопаразитов с тела животного. Перед
началом всех манипуляций со зверьком над белым эмалированным
кюветом (или тазом, если животное крупных размеров) проводится
тщательный осмотр внутренней стороны мешка, все обнаруженные на
его стенках эктопаразиты собираются пинцетом, тонкой кисточкой или
энтомологической иглой в маленькие стеклянные пробирки (детритки)
с 70%-ным раствором спирта. Затем проводится очес самого животного -
шерсть тщательно вычесывается жесткой зубной щеткой (у животных с
длинным мехом - густым гребешком); особенно внимательно при этом
следует осматривать горло, ушные раковины, верхнюю часть головы.
Найденные эктопаразиты помещаются в ту же детритку со спиртом, что
и эктопаразиты, собранные со стенок мешочка, в котором был принесен
зверек. В пробирку кладут этикетку с номером животного по полевому
журналу (этикетка пишется только карандашом), плотно затыкают
ватным шариком (чтобы исключить потерю эктопаразитов при
хранении и транспортировке) и помещают в общую банку с 70%-ным
раствором. Для хранения паразитологического материала лучше
использовать пластиковые банки с закручивающимися крышками; на
банке указывается месяц, год и место проведения очесов. Мешочки после
животных периодически стирают, предварительно замачивая их в
хлорамине на 2-4 часа; в полевых условиях после работы их
просушивают на солнце (6-8 часов).
232
VII. Приложения
Приложение 1
СВОДКА ВИДОВОГО СОСТАВА ДИКИХ
МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПО ОТРЯДАМ
	НАЗВАНИЕ ОТРЯДОВ	КОЛИЧЕСТВО ВИДОВ		
		в мире*	в России”	в Омской области”*
1	ОДНОПРОХОДНЫЕ - MONOTREMATA	5-6	-	-
2	СУМЧАТЫЕ - MARSUPIALIA	256	-	-
3	НЕПОЛНОЗУБЫЕ - EDENTATA	29		-
4	НАСЕКОМОЯДНЫЕ - INSECTIVORA	376	36	Ю(11)
5	ШЕРСТОКРЫЛЫ -DERMOPTERA	2	-	-
6	РУКОКРЫЛЫЕ - CHIROPTERA	847	36-37	2(6)
7	ПРИМАТЫ - PRIMATES	197	-	-
8	ХИЩНЫЕ - CARNIVORA	240	36-37	16(17)
9	ЛАСТОНОГИЕ - PINNIPEDIA	33	14	-
10	КИТООБРАЗНЫЕ - CETACEA	85	31	-
1 1	СИРЕНЫ -SIRENIA	5	-	-
12	ХОБОТНЫЕ - PROBOSCIDEA	2	-	-
13	НЕПАРНОКОПЫТНЫЕ - PERISSODACTYLА	17	1	-
14	ДАМАНЫ - HYROCOIDEA	7	-	-
15	ТРУБКОЗУБЫЕ - TUBULIDENTATA	1	-	-
16	ПАРНОКОПЫТНЫЕ - ARTIODACTYLA	183	20	5
17	МОЗОЛЕНОГИЕ - TYLOPODA	4	-	-
18	ЯЩЕРЫ - PHOLIDOTA	7	-	-
19	ГРЫЗУНЫ - RODENTIA	1729	117	31 (32)
20	ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ - LAGOMORPHA	65	9	2
	ИТОГО:	4091	300 (302)	66 (73)
Примечания:
ио Соколову, 1990; **- по Динец, Ротшильд, 1996; *** - наши данные;
(...); в скобках - количество видов с учетом ранее опубликованных сводок
233
Приложение 2
СЛЕДЫ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Рис. 1. Следы насекомоядных: 1 - еж обыкновенный; 2 - еж ушастый;
3 - кутора; внешний вид - 4 а и разрез логова ежа - 4 б
234
Рис. 2. Следы зайцев и грызунов (беличьих): 1 - заяц-беляк (на медленных
прыжках); 2 - следы на бегу и ступня задней ноги одинаковых по
размерам беляка (а) и русака (б); 3 - след обыкновенной белки на снегу;
4 следы летяги
235
Рис. 3. Следы грызунов: 1 - бобр речной; 2 - ондатра; 3 - водяная полевка;
4 - обыкновенная слепушонка
236
2b
Рис. 4. Следы грызунов: 1 - тушканчик большой; 2 - рыжая полевка
(разные варианты)
237

Рис. 5. Следы жизнедеятельности грызунов: 1- еловая шишка,
объеденная белкой и помет белки; 2 - шишка пихты, объеденная
бурундуком и помет бурундука; 3 - уборная летяги; 4 - белый гриб,
поеденный лесными полевками; 5 - кедровые орешки: а - погрызенные
красными полевками, б - расколотые бурундуком; в - кора и орех
лещины, погрызенные мышами
238
Рис. 6. Строительная деятельность грызунов: 1 - хатка бобра и дерево,
< ’Огрызенное бобром; 2 - хатка ондатры (поперечный.разрез); 3 - гнездо
мыши-малютки; 4 - гнездо белки на ели (“гайно”); 5 - схема
расположения гнезд и запасов рыжей полевки
239
Рис. 7. Выбросы земли крота и слепушонки: 1 - крот выталкивает землю
из норы в виде вулканообразной кучки (влажная земля при
выталкивании сминается в небольшие глыбки); 2 - слепушонка
выбрасывает землю из норы задними лапками (выбросы полулунной,
барханообразной формы); сухая земля измельчена зубами на мелкие
комочки
240
Рис. 8. Следы хищных (псовые): 1 - енотовидная собака (а - отпечаток
паны; б - расположение следов); 2 - отпечаток передней лапы волка; 3 -
и псица (а - отпечатки передней (слева) и задней (справа) лап; б -
расположение следов лисицы); 4 - отпечаток передней лапы корсака; 5 -
цомашняя собака (а - отпечаток лапы; б - расположение следов собаки)

241
Рис. 9. Следы медведей: отпечатки передней (а) и задней (б) лап бурого
медведя; в - расположение следов бурого медведя на медленном ходу
242
3
Рис. 10. Следы хищных (мелкие куньи): 1 - лесная куница (а - отпечаток
пап на снегу; б - расположение следов при разнйх побежках); 2 -
। орностай (а - отпечатки лап на снегу; б - расположение следов); 3 -
американская норка
243
Рис. 11. Следы хищных (крупные куньи): 1 - росомаха (а - отпечатки
лап на снегу; б - расположение следов); 2 - барсук (а - отпечатки лап на
снегу; б - расположение следов); 3 - речная выдра
244
Рис. 12. Следы хищных (кошачьи): 1 - рысь; 2 - домашняя кошка
Рис. 13. Следы жизнедеятельности хищных (помет): 1 - лисицы; 2 -
степного хоря; 3 - лесной куницы; 4 - горностая; 5 - ласки
245
Рис. 14. Следы парнокопытных: 1 - кабан; 2 - косуля (а - при быстрых
прыжках; б - при медленном передвижении); 3 - лось; 4 - северный олень
(а - отпечаток копыта; б - расположение следов); 5 - благородный олень
(а - след самки; б - расположение следов самки; с - расположение следов
самца)
246
1
Рис. 15. Следы жизнедеятельности копытных: 1 - помет лося; 2 - помет
благородного оленя; 3 - зимний помет северного оленя
Рис. 16. Форма рогов северного оленя у самок (а) и самцов (б)
247
Рис. 17. Изменение рогов в течение года у косули: 1 - январь - февраль;
2 - март; 3 - март - апрель; 4 - октябрь - ноябрь
248
4
5
3
Рис. 18. Шишки ели погрызенные: 1 - белкой; 2 - мышами; 3 - из
“кузницы” большого пестрого дятла; 4 - погрызенная сначала белкой,
затем полевками; 5 - полевками. Шишки сосны: 6 - погрызенные белкой;
7 - обработанная большим пестрым дятлом
249
ЛАНДШАФТНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
250
НАЗВАНИЕ ВИДА	ЛАНДШАФТНЫЕ ЗОНЫ И ПОДЗОНЫ					При над л еж н осп к Красножниге	Категория учета в Красной книге
	южная танга	подтайга	северная и центральная лесостепь	южная лесостепь	степь		РКК
1	2	3	4	5	6	7	8
Отряд Насекомоядные - Insectivora							
Сем. Ежи - Erinaceidae							
Еж обыкновенный (? белогрудый) - Erinaceus europaeus	Р	Об	Об	Об	Р, в пойме Об	-	-
Еж ушастый - Hemiechinus auritus	-	-	-	-	ОР	кандидат в РКК	3
Сем. Кроты - Talpidae							
Крот обыкновенный - Talpa europaea**	Н?	?	-	-	-	кандидат в РКК	0
Сем. Землеройковые - Soricidae							
Бурозубка крошечная - Sorex minutissimus	ОР	ОР	ОР	ОР	-	кандидат в РКК	3
Бурозубка малая - Sorex minutus	Об	Об	Об	Об	Р	-	-
Бурозубка крупнозубая - Sorex daphaenodon	Об	Мл	Мл	р	Р	-	-
Бурозубка равнозубая - Sorex isodon	Об	Об	Р	-	-	-	-
Бурозубка тундряная - Sorex tundrensis	Об	Об	Мн	Об	Мл, в пойме Об	-	-
Приложение 3
Бурозубка средняя - Sorex caecutiens	Об	Об	Об	Об	Мл, в пойме Об	-	-
Бурозубка обыкновенная - Sorex araneus	Мн	Мн	Мн	Об	Мл, в пойме Об	-	-
Кутора обыкновенная - Neomys fodiens	Р	Р	Мл	Р	-	кандидат вРКК	3
Отряд Рукокрылые - Chiroptera							
Сем. Обыкновенные летучие мыши - Vespertilionidae							
Ночница усатая - Myotis mystacinus**	-	-	н	-	-	кандидат вРКК	0
Ночница прудовая - Myotis dasycneme**	?	?	?	?	?	кандидат вРКК	0
Ночница водяная - Myotis daubentoni**	-	-	н (1940- 1950-е гг.)	-	-	кандидат вРКК	0
Ушан малый, бурый - Plecotus auritus**	-	-	?	н (1940- 1950-е гг.)	?	кандидат вРКК	0
Кожанок северный - Eptesicus nilssoni	Р	-	-	-	-	кандидат вРКК	3
Кожан двухцветный - Vespertilio murinus	Об	Об	Об	Об	ОР	кандидат вРКК	4
Отряд Зайцеобразные - Lagomorpha							
Сем. Зайцевые - Leporidae							
Заяц-беляк - Lepus timidus	Об	Об	Мн	Об	Об	-	-
Заяц-русак - Lepus europaeus	-	-	Р	А, Об	Об	-	-
252
1	2	3	4	5	6	7	8
Отряд Грызуны - Rodentia							
Сем. Летяговые - Pteromyidae							
Летяга обыкновенная - Pteromys volans	Р	р	-	-	-	кандидат в РКК	4
Сем. Беличьи - Sciuridae							
Подсем. Древесные беличьи - Sciurinae						-	-
Белка обыкновенная - Sciurus vulgaris	Об	Мл	Р	Р	-	-	-
Подсем. Наземные беличьи - Marmotinae						-	-
Бурундук азиатский - Tamias sibiricus	Об	Об	Р	Р	-	-	-
Суслики (без указания вида)	-	-	9	?	?	-	4
Сурок степной (байбак) - Marmota bobak	-	-	-	РА,ОР	РА,ОР	кандидат в РКК	1
Сем. Бобровые - Castoridae							
Бобр речной, обыкновенный - Castor fiber	Об	Об	-	-	-	кандидат в РКК	5
Сем. Мышовковые - Sminthidae							
Мышовка степная - Sicista subtilis	-	-	-	ОР	Р	кандидат в РКК	3
Мышовка лесная - Sicista betulina	Мл	Мл	Об	Мл	-	кандидат в РКК	4
Сем. Тушканчиковые - Allactagidae							
Тушканчик большой - Allactaga major	-	-	р	Мл	Мл	-	4
253
Сем. Мышиные - Muridae	•						
Крыса серая, пасюк - Rattus norvegicus	Син	Син	Син	Син	Син	-	-
Мышь домовая - Mus musculus	Син	Син	Син	Син, Об	Син, Об	-	-
Мышь полевая - Apodemus agrarius	Об	Об	Мн	Мн	Мн	-	-
Мышь малая лесная- Apodemus uralensis	Р	Р	Мл	Об	(в пойме Об)	-	-
Мышь-малютка - Micromys minutus	Р	Мл5	Мл5	Мл5	Р (в пойме Мл)	-	-
Сем. Хомяковые - Cricetidae							
Подсем. Хомячьи - Cricetinae							
Хомячок джунгарский - Phodopus sungorus	-	-	ОР	Р	Мл	кандидат в РКК	3
Хомячок серый - Cricetulus migratorius	-	-	Н (1991г.)	?	?	кандидат в РКК	4
Хомячок барабинский -Cricetulus barabensis	-	-	ОР	ОР	Н (1991г.)	кандидат в РКК	4
Хомячок Эверсманна - Allocricetulus eversmanni	-	-	-	-	3? (1987)	кандидат в РКК	4
Хомяк обыкновенный - Cricetus cricetus	Р	Р	Об	Об '	Об	-	-
Слепушонка обыкновенная - Ellobius talpinus	встреч, по пойме Иртыша	-	р	Об	Об	-	-
254
1	2	3	4	5	6	7	8
Подсем. Полевочьи - Arvicolinae							
Ондатра - Ondatra zibethicus	P	Мл	Мн	Мн	Мл	-	-
Полевка рыжая - Clethrionomys glareolus	Об	Об	Мл	-	-	-	-
Полевка красная - Clethrionomys rutilus	Мн	Мн	Мн	Мн	Мн	-	-
Полевка красно-серая - Clethrionomys rufocanus	Об	Об	Н	-	-	-	-
Пеструшка степная - Lagurus lagurus	-	-	-	Р	Мл	кандидат вРКК	3
Лемминг лесной - Myopus schisticolor**	н? (70е годы)	?	-	-	-	кандидат вРКК	0
Полевка водяная- Arvicola terrestris	Об	Об	Об	Об	Об	-	-
Полевка узкочерепная - Microtus gregalis	Р	р	Об	Об	Об	-	-
Полевка-экономка - Microtus oeconomus	Мл, в пойме Об	Об	Мн	Об	Об	-	-
Полевка темная - Microtus agrestis	Об	Об	Мл	-	-	-	-
Полевка обыкновенная - Microtus arvalis	ОР	ОР	Мл	Об	Мл	-	-
Отряд Хищные - Carnivora							
Сем. Псовые - Canidae							
Собака енотовидная - Nyctereutes procyonoides	ОР	ОР	ОР	?	-	-	-
Волк - Canis lupus	Мл	Об	Р	3	3	-	-
Лисица обыкновенная - Vulpes vulpes	Р	Мл	Мн	Мн	Об	-	-
Корсак - Vulpes corsac	-	-	ОР,3	Об	Об	-	-
255
Сем. Медвежьи - Ursidae							
Медведь бурый - Ursus arctos	Об	.Мл	ОР	-	-	-	-
Сем. Куньи- Mustelidae							
Соболь - Martes zibellina	Об	Р	-	-	-	-	-
Куница лесная - Martes martes	P	Об	Об	3	-	-	-
Росомаха - Gulo gulo	P	р	3	-	-	кандидат в РКК	3
Горностай - Mustela erminea	Об	Мн	Мн	Мл	Р	-	-
Ласка - Mustela nivalis	Об	Мн	Мн	Об	Об	-	-
Колонок - Mustela sibirica	Об	Об	Об	р	ОР	-	-
Норка европейская, или русская - Mustela lutreola**	?	?	Н (1984 г.)	?	?	ККР, кандидат в РКК	ККР-1 РКК-0
Норка американская - Mustela vison	Мн	Об	Об	ОР (только в пойме Иртыша)	ОР (только в пойме)		-
Хорь степной - Mustela eversmanni	OP	Мл	Об	Об	Об	-	-
Барсук - Meles meles	Мл	Мл	Мн	Об	Мл	-	-
Вьщра речная - Ultra lutra	OP	ОР	3	-	-	кандидат в РКК	1
Сем. Кошачьи - Felidae							
Рысь-Lynx lynx	р	р	ОР	3	-	кандидате РКК	3
1	2	3	4	5	6	7	8
Отряд Парнокопытные - Artiodactyla							
Сем. Свиные - Suidae							
Кабан, дикая свинья - Sus scrofa	РА, Р	РА, Р	РА, Мл	3	-	-	5
Сем. Оленьи - Cervidae							
Сибирская косуля - Capreolus pygargus	-	ОР	Об	Об	р	-	-
Лось - Alces alces	Об	Об	Об	к	-	-	-
Олень северный - Rangifer tarandus	К	К	-	-	-	-	-
Олень благородный, Марал - Cervus elaphus sibiricus**	А, ОР	3	-	-	-	кандидат в РКК	1
Обозначения
256
РКК - региональная Красная книга;
ККР - Красная книга России
Мн - многочисленный вид
Об - обычный вид
Мл - малочисленный
А - акклиматизирован
РА - реакклиматизирован
К - кочующий вид
Р - редкий вид
ОР - очень редкий вид
Син - обитает в населенных пунктах (синантроп)
Н - обитал до недавнего времени, в настоящее время исчез; в
скобках - год последнего нахождения
? - данных о находках вида нет, современный статус вида не
установлен
3 - заходы животных
Категории учета животных, занесенных в Красную книгу
О - Вероятно исчезнувшие. Таксоны и популяции, исчезнувшие ранее с
территории (или акватории) Российской Федерации; нахождение их в
природе не подтверждено (для беспозвоночных в последние 100 лет, для
позвоночных - последние 50 лет).
1	- Находящиеся под угрозой исчезновения. Таксоны и популяции,
численность особей которых уменьшилась до критического уровня
таким образом, что в ближайшее время они могут исчезнуть.
2	- Сокращающиеся в численности. Таксоны и популяции с неуклонно
сокращающейся численностью, которые при дальнейшем воздействии
факторов, снижающих численность, могут в короткие сроки попасть в
категорию находящихся под угрозой исчезновения.
3	- Редкие. Таксоны и популяции, которые имеют малую численность и
распространены на ограниченной территории (или акватории) или
спорадически распространены на значительных территориях (или
акваториях).
4	- Неопределенные по статусу. Таксоны и популяции, которые,
вероятно, относятся к одной из предыдущих категорий, но достаточных
сведений об их состоянии в природе в настоящее время нет, либо они не
в полной мере соответствуют критериям всех остальных категорий.
5	- Восстановленные и восстанавливающиеся. Таксоны и популяции,
численность и распространение которых под воздействием естественных
причин или в результате принятых мер охраны начали
восстанавливаться и приближаться к состоянию, когда не будут
нуждаться в срочных мерах по сохранению и восстановлению.
257
VIII. БИБЛИОГРАФИЯ
Физико-географическая характеристика Омской области
1.	Атлас Омской области. - М.: Федеральная служба геодезии и кар-
тографии России, 1996. - 56 с.
2.	Крылов Г.В., Потапович В.М., Кожеватова Н.Ф. Типы леса Запад-
ной Сибири: практическое руководство для лесоустроителей. - Но-
восибирск, 1958. - 211 с.
3.	Куракин А.Ф., Зайков Г.И., Смирнова В.И., Воробьева З.В. География
Омской области. - Омск, 1992. - 144 с.
Методическая литература
1.	Бакеев Ю.Н. Анализ потребления пушнины городским населением
юга Европейской части СССР // Сб. НТИ ВНИИОЗ (Охота, пушни-
на и дичь). - Вып. 54-55. - Киров: Волго-Вятское книж. изд-во, 1976.
- С. 62-67.
2.	Банников А.Г., Михеев А.В. Летняя практика по зоологии позвоноч-
ных. - М.: Учпедгиз, 1956. - 472 с.
3.	Барабаш-Никифоров И.И., Формозов А.Н. Териология. - М.: Высшая
школа, 1963. - 396 с.
4.	Карасева Е.В., Телицына А.Ю. Методы изучения грызунов в полевых
условиях: Учеты численности и мечение. - М.: Наука, 1996. - 228 с.
5.	Ларина Н.И., Голикова В.Г., Лебедева Л.А. Учебное пособие по мето-
дике полевых исследований экологии наземных позвоночных. - Са-
ратов: Изд-во Саратовск. ун-та, 1981. - 136 с.
6.	Методы изучения природных очагов болезней человека / Под ред.
П.А. Петрищевой, Н.Г. Олсуфьева. - М.: Медицина, 1964. - 307 с.
7.	Методы расчета основных зоолого-паразитологических индексов,
применяемых при работе в природных очагах инфекций: Методич.
рекомендации / Сост. И.И. Богданов. - Омск, 1990. - 12 с.
8.	Методы учета численности и географического распределения назем-
ных позвоночных. - М.: Изд-во АН СССР, 1952. - 342 с.
9.	Новиков Г.А. Полевые исследования экологии наземных позвоноч-
ных животных. - Л.: Сов. наука, 1953. - 602 с.
10.	Песенко Ю.А. Принципы и методы количественного анализа в фау-
нистических исследованиях. - М.: Наука, 1982. - 287 с.
258
11.	Плохинский НА. Биометрия. - Новосибирск: Изд-во СО АН СССР,
1961.-364 с.
12.	Руковский Н.Н. Охотник-следопыт. - М.: Физкультура и спорт, 1984.
118 с.
13.	Сидоров Г.Н., Ботвинкин А.Д., Грехов В.Г. Методический прием “кап-
канные точки” и его использование для отлова и определения чис-
ленности корсака при изучении природных очагов бешенства // Со-
временные методы изучения природноочаговых болезней: Респ. сб.
научн. тр. - Л., 1979. - С. 134-140.
14.	Сидоров ГН. К методике весенне-летнего учета численности лиси-
цы, корсака и барсука по выводковым норам в природных очагах
бешенства Сибири // Природноочагов. болезни человека: Респ. сб.
науч. тр. - Омск, 1990. - С. 78-83.
I s. Сидоров ГН. Учебно-методические рекомендации по учету числен-
ности волка, лисицы, корсака, енотовидной собаки и барсука // Уч.
*ian. биол. фак-таОмГПУ.-Вып. 2.-Ч. 2.-Омск, 1997.-С. 130-143.
16.	Сидоров ГН. Методика анализа биотических отношений, синант-
ронизации и возрастной структуры лисицы, корсака, енотовидной
собаки и барсука в природных очагах бешенства России // Методо-
иогия и методика естествен, наук: Сб. науч. тр. - Вып. 2. - Омск:
Изд-во ОмГПУ, 1998. - С. 135-163.
I / ( оловьев С.А., Сидоров ГН, Корсаков Н.Г. Мелкие и средние мле-
копитающие Омского Прииртышья: Учебное пособие. - Омск: Изд-
во ОмГПУ, 2000.-92 с.
IK Формозов А.Н. Спутник следопыта. - М.: Изд-во МОИП, 1952. -
160 с.
Определители, справочники
I Бобринский Н.А., Кузнецов Б.А., Кузякин А.П. Определитель млеко-
пн тающих СССР. - М.: Просвещение, 1965. - 382 с.
? Большаков В.Н., Бердюгин К.И., Васильева И.А., Кузнецова И.А. Мле-
конн тающие Свердловской области: Справочник-определитель. -
I ' ка тсринбург, 2000. - 240 с.
1 Виноградов Б. С., Громов И.М. Грызуны фауны СССР. - М.; Л.: Изд-
во АН СССР, 1952.-290 с.
I Гентнер В.Г, Насимович А.А., Банников А.Г. Млекопитающие Со-
ве иного Союза. Т. 1. Парнокопытные и непарнокопытные. - М.:
Высшая школа, 1961. - 776 с.
259
5.	Гептнер В.Г., Слудский А.А. Млекопитающие Советского Союза. -
Т. 2. - Ч. 2. Хищные (гиены и кошки). - М.: Высшая школа, 1972. -
552 с.
6.	Громов И.М., Гуреев А. А., Новиков Г. А. и др. Млекопитающие фауны
СССР. 4.1. - М.; Л., Изд-во АН СССР, 1963. - 639 с. (Определители
по фауне СССР; Вып. 82).
7.	Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопре-
дельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. - СПб., 1995. - 522 с.
(Определители по фауне России, издаваемые Зоолог, институтом
РАН. Вып. 167).
Ъ.Динец В., Ротшильд Е. Звери. - М., 1996. - 343 с. (Энциклопедия при-
роды России).
9.	Каталог млекопитающих СССР: Плиоцен - современность / Под ред.
И.М. Громова и Г.И. Барановой. - Л.: Наука, 1981.-456 с.
10.	Кузнецов Б.А. Определитель позвоночных животных фауны СССР.
Ч. 3. Млекопитающие. - М.: Просвещение, 1975. - 208 с.
11.	Павлинов И.Я., Россолимо О.Л. Систематика млекопитающих СССР:
дополнения (исследования по фауне). - М.: Изд-во МГУ, 1998. - 190 с.
12.	Райххолъф Й. Млекопитающие / Под ред. Г. Штайнбаха. - Внеш-
сигма, 1998. -288 с.
13.	Соколов В.Е. Систематика млекопитающих. - Т. 2. - М.: Высшая
школа, 1977. - 494 с.
14.	Соколов В.Е. Фауна мира: Млекопитающие: Справочник. - М.: Аг-
ропромиздат, 1990. - 254 с.
15.	Флинт В.Е., Чугунов Ю.Д., Смирин В.М. Млекопитающие СССР. -
М.: Мысль, 1970.-437 с.
Фаунистические обзоры
Общие:
1.	Громов И.М., Бибиков Д.И., Калабухов Н.И., Мейер М.Н. Наземные
беличьи // Фауна СССР. Млекопитающие, 3,2. - М.; Л.: Наука, 1965.
- С. 3-446.
2.	Кириков С. В. Изменения животного мира в природных зонах СССР
(XIII-XIX вв.). Степная зона и лесостепь. - М.: Изд-во АН СССР,
1959.- 159 с.
3.	Кириков С. В. Изменения животного мира в природных зонах СССР
(XVII-XIX века). Лесная зона и лесостепь. - М.: Изд-во АН СССР,
1960.- 158 с.
260
4.	Кузякин А.П. Летучие мыши: систематика, образ жизни и польза для
сельского и лесного хозяйства . - М.: Сов. наука, 1950. - 443 с.
5.	Куклин С. А. Звери и птицы Урала и охота на них. - Свердловск: ОГИЗ,
1937.-244 с.
6.	Лаптев И.П. Млекопитающие таежной зоны Западной Сибири. -
Томск: Изд-во Томск ун-та, 1958. - 285 с.
7.	Огнев С.И. Звери Восточной Европы и Северной Азии. - М.; Л.: Изд-
во АН СССР, Т. 1. - 1928. - 631 с.; Т. 2. - 1931. - 776 с.
8.	Огнев С.И. Звери СССР и прилежащих стран. - М.; Л.: Изд-во АН
СССР. - Т. 3. - 1935. - 752 с.; Т. 4. - 1940. - 615 с.; Т. 5. - 1947. - 809 с.;
Т. 6. - 1948. - 559 с.; Т. 7. - 1950. - 706 с.
9.	Строганов С. У. Звери Сибири. Насекомоядные. - М.: Изд-во АН
СССР, 1957.- 267 с.
10.	Строганов С.У. Звери Сибири. Хищные. - М.: Изд-во АН СССР,
1962.-458 с.
11.	Швецов Ю.Г. Распространение мелких млекопитающих на переход-
ном пространстве между северной, центральной и восточной частя-
ми Азии // Сиб. эколог, журн. - 2001. - № 6. - С. 767-776.
12.	Юдин Б. С. Насекомоядные млекопитающие Сибири. - Новосибирск:
Наука, 1989.-360 с.
Ио Омской области:
I. Богданов И.И., Малькова М.Г., Сидоров Г.Н. Млекопитающие Омс-
кой области: Учебное пособие. - Омск: Изд-во ОмГПУ, 1998. - 88 с.
?. Рыжих Г.Н., Быкова Ю.Т. Животный мир Омской области: Пособие
для учителей биологии. -Омск: Изд-во “Омская правда”, 1963. -103 с.
V ( ловцов И.Я. Физико-географический очерк северной части киргизской
степи между правым берегом Ишима и левым Иртыша. Список млеко-
питающих и птиц. // Зап.-Сиб. отд. РГО, 1897. - Кн. 21. - С. 123-166.
4. ( ловцов И.Я. Позвоночные Тюменского округа и их распростране-
ние в Тобольской губернии // Мат-лы к познанию фауны Российс-
кой империи. - Вып. 1. - М., 1892.
S < 'аовцов И.Я. Путевые записки, веденные во время поездки в Кокче-
гавский уезд Акмолинской области, в 1878 году // Зап. Зап.-Сиб. отд.
РГО. - Кн. XXI.-Омск, 1897.
6 ( очовьев С. А., Сидоров Г.Н., Корсаков Н.Г. Мелкие и средние млеко-
пи тающие Омского Прииртышья: Учебное пособие. - Омск: Изд-во
ОмГПУ, 2000.-92 с.
/ ( отников П. Перечень млекопитающих, населяющих окрестности
।. ()мска // Природа и охота. - 1893. - № 3.
261
8.	Степанов П.В. Путевые заметки, веденные во время поездки летом
1885 года в верховьях рек Тартаса и Тары и зоогеографический очерк
лесисто-болотистой полосы, лежащей между рр. Омью, Тарой и Ир-
тышом // Зап. Зап.-Сиб. отд. РГО. - Кн. VIII. - Вып. 1. - Омск, 1886.
- С. 1-38.
9.	Степанов П.В. Список млекопитающих района Омского общества
правильной охоты // Природа и охота. - 1899. - № 5 (май).
10.	Сулимов АД. Красная книга Омского Прииртышья. - Омск: Омск,
книж. изд-во, 1982. - 70 с.
11.	Шухов И.Н. Каталог фауны Омской области (среднее Прииртышье).
Позвоночные. Вып. II. Млекопитающие / Омск. обл. краеведч. му-
зей. - Омск, 1949. - 13 с.
Особенности экологии и эпизоотологии
отдельных видов млекопитающих
Общие работы:
1.	Азаров В.И., Климов Ю.П. Кабан в Тюменской области // Ресурсы
животного мира Сибири. - Новосибирск: Наука, 1990. - С. 187-189.
2.	Батенина Н.В., Груздев В.В., Дукельская Н.М., Шилов И.А. Грызуны
- вредители садов и огородов. - М.: Изд-во Моск, ун-та, 1957. - 95 с.
3.	Волк: происхождение, систематика, морфология, экология / Отв. ред.
Д.И. Бибиков. - М.: Наука, 1985. - 606 с.
4.	Гвоздев Е.В. Заметки к биологии летяги (Pteromys volans) // Тр. Ново-
сиб. зоосада. -Т. 1. - Новосибирск, 1937.
5.	Гончарова О.В., Сидоров Г.Н. Динамика численности лисицы в Тю-
менской области в XVII и XX веках // Вестник охотника и рыболова.
- Омск, 2000. - № 3-4 (142-143). - С. 9.
6.	Гончарова О.В., Сидоров Г.Н. Сравнительный анализ численности ли-
сицы в XVII-XX веках в центральных районах Западной Сибири //
Методология и методика естествен, наук: Сб. науч. тр. - Омск, 2001.
-С. 68-81.
7.	Груздев В. В. Расселение зайца-русака на восток // Бюлл. Моск; об-ва
испытателей природы, отд. биол. Т. LXXIV (6), 1969. - С. 19-29.
8.	Груздев В.В. Территориальные особенности размножения и смертно-
сти зайца- русака // Вестник Моск, ун-та. - 1970. - № 1. - С. 34-41.
9.	Губарь В.В. Заметки по биологии летяги // Изв. Сиб. краев, станции
по защите раст., вып. зоол., 1, 4 (7), 1930.
262
10.	Глотов И.Н. Распространение и численность мышевидных грызу-
нов // Биологическое районирование Новосибирск, обл. - Новоси-
бирск: Наука, 1969. - С. 33-58.
11.	Долгов В.А. Бурозубки Старого Света. - М.: Изд-во Моск, ун-та,
1985.-220 с.
12.	Дунаева Т.Н. Семейство Leporidae Gray, 1821 - Заячьи // Медицинс-
кая териология. - М.: Наука, 1979. - С. 51-68 (серия “Вопросы тери-
ологии”).
13.	Европейская рыжая полевка / Отв. ред. Н.В. Башенина. - М.: Наука,
1981.-351 с.
14.	Жизнь животных. Т. 6. Млекопитающие, или звери / Под ред.
С.П. Наумова и А.П. Кузякина. - М.: Просвещение, 1971. - 627 с.
15.	Зверев М. Распространение сусликов в Сибири // Охотник Сибири. -
№2. 1936.-С. 33-34.
16.	Карасева Е.В. Microtus oeconomus Pallas, 1779 - полевка-экономка /
/ Мед. териология. - М.: Наука, 1979. - С. 121-129 (серия “Вопросы
териологии”).
17.	Кирис И. Биология бурундука // Сов. охотник - 1940. - № 3. - С. 32-34.
18.	Колосов А.М., Лавров Н.П., Наумов С.П. Биология промыслово-охот-
ничьих зверей СССР. - М.: Высшая школа., 1979. - 416 с.
19.	Конева И.В. Грызуны и зайцеобразные Сибири и Дальнего Востока
(пространственная структура населения). - Новосибирск: Наука,
1983.-216 с.
20.	Корсаков Г.К. Плотность популяции ондатры в разных частях ареа-
ла и определяющие ее факторы // Проблемы ондатроводства. - М.,
1965.-С. 27-28.
21.	Максимов А. А. Типы вспышек и прогнозы массового размножения гры-
зунов (на примере водяной крысы). - Новосибирск: Наука, 1977. - 189 с.
22.	Макэведи К. Бубонная чума // В мире науки. - 1988-№ 4. - С. 12-18.
21.	Медведи: размещение запасов, экология, использование и охрана /
Отв. ред. М.А. Вайсфельд, И.Е. Честин. - М.: Наука, 1993. - 519 с.
24.	Никольский А.А. К вопросу о границе ареалов большого (Citellus
major) и краснощекого (С. erythrogenys) сусликов в Северном Казах-
стане // Зоол. журн. - 1984. - Т. LXIII. - Вып. 2. - С. 256-257.
25.	Пантелеев П.А., Варшавский A.A. Arvicola terrestris Linnaeus, 1758 —
водяная полевка // Мед. териология. - М.: Наука, 1979. - С. 135-145
(сер. “Вопросы териологии”).
?<>. Равкин Ю.С., Богомолова И.Н., ЕрдаковЛ.Н. и др. Особенности рас-
пределения млекопитающих Западно-Сибирской равнины // Сиб. эко-
ног. журн. - 1996. - № 3-4 - С. 307-317.
263
27.	Сидоров Г.Н., Ботвинкин А.Д. Корсак (Vulpes corsac) Южной Сиби-
ри // Зоол. жури. -1987. -Т. 66.- Вып. 6. - С. 914-927.
28.	Сидоров Г. Н., Ботвинкин А.Д., Малькова М.Г., Красильников В. Р. Рас-
пределение, плотность населения, вероятность контактов и степень
синантропизации диких собачьих (Canidae) в природных очагах бе-
шенства в СССР // Зоол. журн. Т. 71. - Вып. 4. - 1992. - С. 115-130.
29.	Сидоров Г.Н., Ботвинкин А.Д., Кузьмин И.В. и др. Современное со-
стояние популяций диких собачьих в природных очагах бешенства
Сибири // Эпизоотология, профилактика и меры борьбы с инфекци-
он. болезнями животных. - Новосибирск, 1993. - С. 129-141.
30.	Сидоров Г.Н. Роль диких собачьих (Canidae) в поддержании эпизоо-
тического процесса в природных очагах бешенства на территории
России в связи с особенностями экологии этих животных: Автореф.
дис. ... докт. биол. наук. - Новосибирск, 1995. - 39 с.
31.	Сидоров Г.Н., Ботвинкин А.Д., Кузьмин И.В. Особенности поведе-
ния диких млекопитающих, инфицированных вирусом бешенства //
Зоол. журн., 1998.-Т. 77.-№ 11.-С. 1310-1316.
32.	Сидоров Г.Н., Ботвинкин А.Д. Численность и особенности распрос-
транения барсука на территории России // Итоги и перспективы раз-
вития териологии Сибири: Мат-лы первой науч. конф. - Иркутск,
2001.-С. 222-228.
33.	Сидоров Г.Н. Аспекты исторического развития природных очагов
бешенства в Европе и Северной Азии // Ветеринар, патология. - 2002.
-№1. - С. 21-25.
34.	ТерновскийД.В. Биология куницеобразных. - Новосибирск: Наука,
1977.-280 с.
35.	ТерновскийД.В., Терновская Ю.Г. Экология куницеобразных. - Но-
восибирск: Наука, 1994. - 222 с.
36.	Тимофеева Е.К Косуля. - Л.: Изд-во Ленинг. ун-та, 1985. - 224 с.
37.	Тупикова Н.В. Экология домовой мыши средней полосы СССР //
Фауна и экология грызунов. - Вып. 2. - М.: Изд-во МОИП, 1947. -
С. 5-67.
38.	Шенборт Г.И., Соколов В.Е., Гептнер В.Г., Ковальская Ю.М. Туш-
канчикообразные. - М.: Наука, 1995. - 576 с. - (Серия “Млекопита-
ющие России и сопредельных регионов”).
39.	Шнитников В.Н. Звери и птицы нашей страны. - М.: Молодая гвар-
дия, 1957.-С. 69-73.
40.	Юдин Б. С. Материалы по экологии некоторых видов бурозубок ле-
состепной полосы Западной Сибири // Тр. / Томск, гос. ун-т. - сер.
биол., 1955.-Т. 131.
264
Таблица I
Отряд Насекомоядные: 1 - еж обыкновенный (? белогрудый); 2 - еж
ушастый; 3 - крот; 4 - обыкновенная бурозубка; 5 - кутора.
Таблица II
Отряд Рукокрылые: 1 - ушан; 2 - двухцветный кожан;
3 - северный кожанок. Отряд Зайцеобразные: 4 - заяц-русак (а - ле-
том, б - зимой); 5 - заяц-беляк (а - летом, б - зимой).
Таблица III
Отряд Грызуны: 1 - летяга обыкновенная; 2 - белка обыкновенная
(а - летом, б - зимой); 3 - бурундук азиатский.
1
Таблица IV
Отряд Грызуны: 1 - бобр обыкновенный; 2 - ондатра; 3 - водяная
полевка.
Таблица V
Отряд Грызуны: 1 - большой тушканчик; 2 - мышовка степная;
3 - мышь-малютка.
Таблица VI
Отряд Хищные: 1 - выдра речная; 2 - горностай (а - летом, б - зи-
мой); 3 - ласка (а - летом, б - зимой); 4 - норка европейская;
5 - норка американская.
Таблица VII
Отряд Хищные: 1 - енотовидная собака; 2 - барсук; 3 - лисица обык-
новенная; 4 - корсак.
Таблица VIII
Отряд Парнокопытные: 1 - лось; 2 - северный олень; 3 - кабан (сам-
ка с детенышем).
41.	Юдин Б. С. Комплексы насекомоядных млекопитающих в ландшаф-
тах Новосибирской области // Биолог, районирование Новосибирс-
кой обл. - Новосибирск: Наука, 1969. - С. 131-143.
Работы по экологии и эпизоотологии млекопитающих Омской области:
1.	Ботвинкин А.Д. Особенности эпидемиологии гидрофобии и экология
вируса бешенства в условиях преобладания очагов природного типа:
Автореф. дис. докт. мед. наук в форме науч, доклада. - М.: НИИ
вирусологии им. Д.И. Ивановского, 1992. - 52 с.
2.	Ботвинкин А.Д., Вахрушев А.В., Селимов М.А. Вирус бешенства вы-
делен от летучей мыши в Западной Сибири // Журн. микробиол., эпи-
демиол. и иммунол. - 1988. - № 7. - С. 97-98.
3.	Вахрушев А.В., Марцева И.А., Малькова М.Г., Танцев А.К., Корсаков
Н.Г. Многолетние изменения пространственной и функциональной
структур природных очагов лептоспироза в северной лесостепи Ом-
ской области //Природноочагов. болезни человека: Мат-лы юбил.
конф. - Омск, 1996. - С. 225-232.
4.	Вахрушев А.В., Корсаков Н.Г. Динамика эпизоотического процесса
при лептоспирозе у мелких млекопитающих в лесостепи Омской об-
ласти // Природа, природопользование и природообустройство Ом-
ского Прииртышья: Мат-лы III науч.-практ. конф. - Омск, 2001. -
С. 215-217.
5.	Галушко В.Н., Сидоров Г.Н., Малькова М.Г. К особенностям морфо-
логии красной полевки Clethrionomys rutilus южной части Западно-
Сибирской равнины // Естествен, науки и экология: Ежегодник Ом-
ГПУ. - Вып. 2. - Омск, 1997. - С. 43-44.
6.	Галушко В.Н., Сидоров Г.Н., Корсаков Н.Г. Особенности ландшафт-
ного распределения лесных полевок р. Clethrionomys Омской облас-
ти // VI съезд Териол. об-ва РАН: Тез. докл. - М., 1999. - С. 56.
7.	Галушко В.Н., Сидоров Г.Н., Корсаков Н.Г. Динамика численности
красной полевки и других мышевидных грызунов на территории
Омской области // Экология и рациональн. природопользование на
рубеже веков. Итоги и перспективы: Мат-лы международ, конф. -
Томск, 2000. - Т. 1. - С. 94-96.
8.	Галушко В.Н., Пальчех Н.А., Сидоров Г.Н., Корсаков Н.Г. Роль мел-
ких млекопитающих в циркуляции возбудителя туляремии в Омс-
кой области //Естествен, науки и экология: Ежегодник ОмГПУ. -
Вып. 5. - Омск, 2000 а. - С. 211-217.
9.	Галушко В.Н., Сидоров Г.Н., Корсаков Н.Г. Особенности размножения
красной полевки (Clethrionomys rutilus Pall.) Омской области в после-
265
дней четверти XX века И Итоги и перспективы развития териологии
Сибири: Мат-лы первой науч. конф. - Иркутск, 2001. - С. 72-77.
10.	Галушко В.Н., Сидоров Г.Н., Корсаков Н.Г. Лесные полевки Омско-
го Прииртышья // Методология и методика естественных наук: Сб.
науч. тр. - Вып. 6. - Омск: ОмИПКРО, 2001 а. - С. 88-94.
11.	Гончарова О.В., Сидоров Г.Н. Состояние численности лисицы на тер-
ритории Томского уезда в XVII и XX веках // Экология и рацио-
нальное природопользование на рубеже веков. Итоги и перспекти-
вы: Мат-лы международ, конф. - Томск, 2000. - Т. 1. - С. 97-99.
12.	Гончарова О.В., Сидоров ГН. Сравнительный анализ численности
соболя в XVII-XX веках в центральных районах Западной Сибири /
/ Итоги и перспективы развития териологии Сибири. Мат-лы пер-
вой науч. конф. - Иркутск, 2001. - С. 222-229.
13.	Грибанова Л.Я., Мальков Г.Б., Ботвинкин АД., ТерновскийД.В., Тер-
новская Ю.Г. О значении хищных млекопитающих семейства кунь-
их в формировании природных очагов бешенства в Сибири // При-
родноочагов. болезни человека. - Омск, 1981. - С. 131-139.
14.	Калмин О.Б., Якименко В.В., Богданов И.И., Бусыгин Ф.Ф. Ondatra
zibethicus в очагах омской геморрагической лихорадки // VI съезд
Териолог, об-ва: Тез. докл. - М., 1999. - С. 106.
15.	Колесникова Е.М., Сидоров Г.Н. Сравнительные особенности зимне-
го питания корсака и лисицы на территории степи и лесостепи За-
падной Сибири // Природа, природопользование и природообуст-
ройство Омского Прииртышья: Мат-лы III обл. науч.-практ. конф.
-Омск, 2001.-С. 226-228.
16.	Корш П.В. Дикие козы в Омской области // Сов. охотник. - 1941. -
№4.-С. 33.
17.	Корш П.В., Равдоникас О.В., Мальков Г.Б. и др. О носительстве и
контакте с возбудителями вирусных и бактериальных инфекций сре-
ди диких животных Омской области // Вопросы инфекцион. патоло-
гии. - Омск, 1970. - Вып. 2. - С. 75-78.
18.	Кузьмин И.В., Ботвинкин АД., Якименко В.В. Новые данные о ру-
кокрылых Омской области // VI съезд Териолог, об-ва: Тез. докл.. -
М., 1999.-С. 136.
19.	Кузьмин И.В., Ботвинкин А.Д. Якименко В.В.^ АфоньковаТ.С. Со-
временные данные о рукокрылых Омской области // Plecotus et al.
№ 3. - М., 2000. - С. 103-107.
20.	Кузьмин И.В., Сидоров Г.Н., Ботвинкин А.Д., Рехов Е.И., Колесникова
Е.М. Бешенство на юге Западной Сибири в 1990-2000 гг. // Природно-
очагов. болезни человека: Респ. сб. науч. тр. - Омск, 2001. - С. 49-65.
266
21.	Кузьмин И.В., Сидоров Г.Н., Ботвинкин А.Д., Рехов Е.И. Эпизооти-
ческая ситуация и перспективы борьбы с бешенством диких живот-
ных на юге Западной Сибири // Журн. микробиол., эпидемиол. и им-
мунол. - 2001 а. - № 3. - С. 28-35.
22.	Мальков Г. Б. Материалы по распределению и численности хищных
млекопитающих - носителей возбудителя бешенства в Омской об-
ласти // Вопросы инфекцион. патологии. - Омск, 1970. - Вып. 2. -
С. 99-101.
23.	Мальков Г.Б., Воронин Ю.К, Богданов И.И. и др. Эколого-фаунис-
тические материалы по мышевидным грызунам - носителям природ-
ноочаговых инфекций в Западной Сибири и на Урале // Вопросы ин-
фекц. патологии. Природноочагов. болезни: Мат-лы юбил. науч,
конф. - Омск, 1971. - С. 246-257.
24.	Мальков Г. Б. Условия развития эпизоотии бешенства среди диких
хищников (по материалам Западной Сибири). - Омск, 1990. - Деп. в
ВИНИТИ № 3682690. - 25 с.
25.	Малькова МТ. Млекопитающие юга Западной Сибири в природ-
ных очагах альвеококкоза (на примере Омской области): Автореф.
дис. канд. биол. наук. - Омск, 1994. - 23 с.
26.	Малькова М.Г., Танцев А.К, Вахрушев А.В. Биотопическое распре-
деление и динамика численности мелких млекопитающих - носите-
лей возбудителей природноочаговых заболеваний в северной лесо-
степи Омской области //Природноочагов. болезни человека: Мат-
лы юбил. науч.-практ. конф. - Омск, 1996. - С. 259-267.
27.	Малькова МТ. Бобр в Омской области // Редкие виды млекопитаю-
щих России и сопредельных территорий: Тез. международ, совещ. -
М., 1997.-С. 55.
28.	Малькова М.Г., Богданов И.И., Сидоров Т.Н., Вахрушев А.В. Каталог фа-
уны млекопитающих Омской области // Естествен, науки и экология: Еже-
годник ОмГПУ. Вып. 2. - Омск: Изд-во ОмГПУ, 1997. - С. 40-43.
29.	Малькова М.Г., Галушко В.Н., Сидоров Г.Н. Некоторые особеннос-
ти экологии красной полевки на территории Омской области // Ес-
тествен. науки и экология: Ежегодник ОмГПУ. - Вып. 2. - Омск: Изд-
во ОмГПУ, 1997. - С. 44-57.
30.	Малькова М.Г. Самые прожорливые хищники // Моя земля - № 10
(20.11.98).-С. 9.
31.	Малькова М.Г., Якименко В.В., Танцев А.К, Вахрушев А.В. Анализ
фауны мелких млекопитающих Омской области. Сообщение 1. Об-
щая характеристика // Естествен, науки и экология: Ежегодник Ом-
ГПУ. - Вып. 3. - Омск, 1998. - С. 222-226.
267
32.	Малькова М.Г., Якименко В.В., Танцев А.К., Вахрушев А.В. Анализ
фауны мелких млекопитающих Омской области. Сообщение 2. Осо-
бенности биотопического распределения мелких млекопитающих в
различных ландшафтах // Естествен, науки и экология: Ежегодник
ОмГПУ. - Вып. 3. - Омск, 1998 а. - С. 226-233.
33.	Малькова М.Г., Танцев А.К., Якименко В.В. Особенности биотопи-
ческого распределения рыжей полевки в Омской области и некото-
рые данные по красно-серой полевке в подзоне северной лесостепи /
/ Естествен, науки и экология: Ежегодник ОмГПУ. - Вып. 3. - Омск,
1998 б.-С. 218-222.
34.	Малькова М.Г., Якименко В. В. Редкие виды мелких млекопитающих
Омской области // VI съезд Териолог, об-ва: тез. докл. - М., 1999. -
С.149.
35.	Малькова М.Г., Якименко В.В., Сидоров Т.Н., Вахрушев А.В., Корса-
ков Н.Г. Насекомоядные млекопитающие Омской области // Биоло-
гия насекомоядных млекопитающих: Мат-лы международ, конф. -
Кемерово, 1999. - С. 54-55.
36.	Малькова М.Г. Заметки по истории и современному состоянию фау-
ны млекопитающих Омской области // Природа и природопользо-
вание на рубеже XXI в.: Мат-лы межрегион, науч.-практич. конф. -
Омск, 1999.-С. 113-115.
37.	Малькова М.Г., Сидоров Г.Н. Редкие виды хищных млекопитающих
(Carnivora) Омской области // VI съезд Териолог, об-ва: тез. докл. -
М., 1999.-С. 148.
38.	Малькова М.Г., Пальчех Н.А., Сидоров Г.Н. Некоторые особенности
экологии узкочерепной полевки в Омской области // Естествен, науки
и экология: Ежегодник ОмГПУ. - Вып. 5. - Омск, 2000. - С. 78-85.
39.	Малькова М.Г. Общая характеристика териофауны Омской облас-
ти // Итоги и перспективы развития териологии в Сибири: Мат-лы
первой науч. конф. - Иркутск, 2001. - С. 133-137.
40.	Малькова М.Г., Пальчех НА., Корсаков Н.Г., Сидоров Г.Н. Особен-
ности ландшафтного и биотопического распределения узкочерепной
полевки в Омской области // Итоги и перспективы развития терио-
логии в Сибири: Мат-лы первой науч, конф, - Иркутск, 2001. - С. 138-
143.
41.	Некоторые сведения об охотничьих животных и среде их обитания
на территории Омской области / Управление охотничьего хозяйства
Администрации области. - Омск, 1995. - 8 с.
42.	Пальчех Н. А., Малькова М.Г., Сидоров Г.Н. Некоторые особенности
^экологии узкочерепной полевки в Западной Сибири // Доклады науч.
268
конф, кафедры зоологии ОмГПУ. - Омск: ОмГПУ, 1999. - Вып. 1. -
С. 17-18.
43.	Пальчех Н.А., Малькова М.Г., Кузьмин И.В., Якименко В.В. Струк-
тура колониальных поселений узкочерепной полевки (Microtus
gregalis Pall.) в Западной Сибири // Экология. - 2003. - № 3.
44.	Путин А.В., Сидоров Г.Н. Анатомо-морфологические и экологи-
ческие особенности домовой мыши (Mus musculus) и меры сниже-
ния ее численности // Естествен, науки и экология: Ежегодник
ОмГПУ. - Вып. 5. - Омск, 2000. - С. 119-128.
45.	Путин А.В., Сидоров Г.Н. Факторы, обусловливающие характер рас-
пределения домовой мыши (Mus musculus) на территории некото-
рых учебных заведений г. Омска // Итоги и перспективы развития
териологии в Сибири: Мат-лы первой науч. конф. - Иркутск, 2001. -
С. 159-163.
46.	Путин А.В., Сидоров Г.Н., Яловенко Ю.Ю., Березкина Г.В. Характер
вредоносной деятельности Mus musculus на территории некоторых
учебных заведений г. Омска, ее эпидемиологическое значение // По-
лев. и эксперимент, биолог, исследования: Сб. науч. тр. - Омск, 2001.
-С. 107-113.
47.	Сидоров Г.Н., 'Крючков В.С., Сидорова Д.Г. Волк Омской области //
Естествен, науки и экология: Ежегодник ОмГПУ. - Вып. 3. - Омск,
1998 а.-С. 267-279.
48.	Сидоров Г.Н., Мишкин Б.И. Численность и особенности ландшафт-
ного распределения диких псовых на территории Омской области в
XX веке // Природа и природопользование на рубеже XXI в.: Мат-
лы межрегион, науч.-практ. конф. - Омск, 1999. - С. 119-122.
49.	Сидоров Г.Н. Европейская норка Омской области // VI съезд Терио-
лог. об-ва: тез. докл. - М., 1999 а. - С. 230.
50.	Сидоров Г.Н. Распространение росомахи в Омской области // VI съезд
Териолог, об-ва: тез. докл. - М., 1999 б. - С. 233.
51.	Сидоров Г.Н., Сидорова Д.Г. Многолетние изменения численности
волка в Омской области // VI съезд Териолог, об-ва РАН: тез. докл. -
М., 1999.-С. 231.
52.	Сидоров Г.Н., Кручина В. Г. Особенности территориального распре-
деления и динамики численности ондатры в Омской области // Есте-
ствен. науки и экология: Ежегодник ОмГПУ. - Вып. 5. - Омск: Изд-
во ОмГПУ, 2000 б. - С. 161-167.
53.	Сидоров Г.Н., Сидорова Д.Г. Рысь Среднего Прииртышья//Экология
и рациональн. природопользование на рубеже веков. Итоги и перс-
пективы: Мат-лы междунар. конф. - Т. 1. - Томск, 2000. - С. 182-183.
269
54.	Сидоров Г.Н., СидороваД.Г. Росомаха Среднего Прииртышья//Эко-
логия и рациональн. природопользование на рубеже веков. Итоги и
перспективы: Мат-лы междунар. конф. - Т. 1. - Томск, 2000 а. -
С.183-184.
55.	Сидоров Г.Н., Сидорова Д.Г. Распространение, численность, мигра-
ции, индивидуальный участок и биотические отношения с рысью и
человеком у росомахи Омской области // Естествен, науки и эколо-
гия: Ежегодник ОмГПУ. - Вып. 5. - Омск: Изд-во ОмГПУ, 2000 б. -
С. 154-160.
56.	Сидоров Г.Н., Сидорова Д.Г. Барсук Омской области // Естествен,
науки и экология: Ежегодник ОмГПУ. - Вып. 6. - Омск: Изд-во
ОмГПУ, 2001.-С. 124-129.
57.	Сидоров Г.Н., Крючков В.С., Мишкин Б.С. Емкость биотопов Омс-
кой области в отношении промысловых млекопитающих и их добы-
ча в XX веке И Природа, природопользование и природообустрой-
ство Омск. Прииртышья: Мат-лы III науч.-практ. конф. - Омск, 2001.
- С. 246-252.
58.	Харитонова Н.Н., Леонов Ю.А. Омская геморрагическая лихорад-
ка. - Новосибирск: Наука, 1978. - 222 с.
59.	Шутеев М.М. Ондатра в Приобских борах Алтайского края (эко-
логия и пути хозяйственного использования): Автореф. дис.... канд.
биол. наук. - Новосибирск, 1975. - 27 с.
60.	Шухов И.Н. Промысловые звери Тарского округа // Охотник. -
1928.-№7.
61.	Якименко В.В., Деконенко А.Е., Малькова М.Г., Кузьмин И.В., Танцев
А.К, Дзагурова Т.К, Ткаченко Е.А. О распространении хантавиру-
сов в Западной Сибири // Мед. паразитология и паразитарн. болез-
ни. - 2000.-№ 3. - С. 21-28.
62.	Якименко В.В., Деконенко А.Е., Малькова М.Г., Дзагурова Т.К, Кузь-
мин И.В., Пальчех Н.А., Танцев А.К, Колесникова Е. М., Ткаченко Е.А.,
Раенгулов Б.М., Матущенко А.А. Хантавирусы в Западной Сибири /
/ Природноочагов. болезни человека: Респ. сб. науч, работ. - Омск,
2001.-С. 32-39.
63.	Янкович Н.В., Вахрушев А.В., Сидоров Г.Н. Биотические сообщества
мелких млекопитающих в г. Омске // Доклады науч. конф. каф. зоол.
ОмГПУ. - Вып. 1. - Омск, 1999. - С. 26-28.
270
IX. СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ
МАЛЬКОВА МАРИНА ГЕОРГИЕВНА - кандидат биологичес-
ких наук, старший научный сотрудник Омского научно-исследователь-
ского института природноочаговых инфекций.
СИДОРОВ ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ - доктор биологичес-
ких наук, профессор кафедры зоологии Омского государственного пе-
дагогического университета, профессор.
БОГД АНОВ ИГОРЬ ИВАНОВИЧ - доктор биологических наук,
профессор кафедры экологии и охраны окружающей среды Омского
Государственного педагогического университета.
КРЮЧКОВ ВАЛЕРИЙ СЕРГЕЕВИЧ - старший научный со-
трудник Западно-Сибирского отделения Всероссийского НИИ охотни-
чьего хозяйства и звероводства им. Б.М. Житкова (г. Новосибирск).
СТАНКОВСКИЙ АЛЕКСАНДР ПЕТРОВИЧ - директор Детс-
кого эколого-биологического центра, почетный работник общего об-
разования Российской Федерации, председатель региональной обще-
ственной организации “Общество охраны природы Сибири”
271
М.Г. МАЛЬКОВА, Г.Н. СИДОРОВ, И.И. БОГДАНОВ,
В.С. КРЮЧКОВ, А.П. СТАНКОВСКИЙ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
справочник-определитель
Редактор Л.В. Новоселова
Технический редактор Е.В. Мишенина
Подписано в печать 17.12.02. Формат 60x84/16.
Ризография.
Уч.-изд. л. 9,77.
Заказ ЕМ-001.
Бумага офсетная.
Усл. печ. л. 10,50.
Тираж 1000 экз.
Отпечатано в типографии ООО “Издатель-Полиграфист”,
ул. Герцена, 158, тел. 24-58-84.