Author: Соколов В.Е.
Tags: условия окружающей среды биология леса млекопитающие териология (маммалиология) зоология фауна
ISBN: 5-10-001036-3
Year: 1990
Text
ШИ1Л1 жлко
СШУЖ
миро
СПРАВОЧНИК В. Е.Соколов
М/екопитающие
МОСКВА ВО „АГРОПРОМИЗДАТ" 1990
ББК 28.693.36
С59
УДК 630*15
Редактор Т. А. Руденко
с 1502010500-061 191.89 035(01)-90
ISBN 5-10-001036-3
© В. Е. Соколов, 1990
Можно ли встретить взрослого человека, равнодушного к животным, или ребенка, который, впервые попав в зоопарк, не испытает восторга перед зверями и птицами, знакомыми ему по первым детским книжкам? Конечно же, нет, особенно в наше время и в больших городах, где появление на улице обыкновенной лошади - уже событие. Поэтому популярные книги о животных читают практически все независимо от возраста и образования. Рассказы и очерки таких великолепных мастеров анималистической литературы, как Сетон-Томпсон, Гржимек, Фриш, Кусто, Даррелл, Халифман и др., издаются у нас большими тиражами, но читательский спрос на эти книги еще намного превышает возможности печати.
В последние десятилетия в периодической печати все больше появляется материалов о негативных техногенных воздействиях на природную среду, на животный мир. Сокращение территорий с ненарушенными природными ландшафтами, загрязнение воздуха, воды и почвы привели к резкому сокращению численности и исчезновению ряда видов животных, и этот процесс катастрофически ускоряется. Для сохранения всего разнообразия фауны нашей планеты необходимо
Млекопитающие - наиболее прогрессивная группа животных. Высокая организация морфологических систем, особенно нервной, в сочетании с интенсификацией жизненных процессов позволила этим животным обитать на земле и под землей, в воде и воздухе, широко расселиться по всей планете. Для млекопитающих характерно чрезвычайное разнообразие морфологических признаков, физиологических свойств, экологии, поведения и т. д. Следует отметить, что все это свойственно относительно немногочисленной группе видов, эволюционный путь которой был не таким долгим, как у большинства других современных классов животных.
Млекопитающие - обязательный элемент многих природных экосистем. Их существование необходимо для нормального функционирования биосферы. Животные этой группы занимают важное место в жизни человека. Среди них есть и хозяйственно
Предисловие
принятие безотлагательных мер. В нашей стране действует Закон об охране и использовании животного мира. Для реализации этого Закона требуется широкое развитие экологического образования населения. В свете этого существует необходимость широкой пропаганды знаний о животном мире Земли. Между тем библиотека справочной литературы по зоологии насчитывает единичные издания. Большинство людей, не специализирующихся в области биологии, знают животный мир по книге А. Брема. Это замечательное произведение,написанное известным немецким ученым и популяризатором, переведено на многие языки мира и послужило уже не одному поколению людей путеводителем в увлекательный мир животных. Однако материал книги, написанной в прошлом столетии, во многом устарел, поэтому на ее основе был создан современный вариант „Жизни животных" - серия очерков о биологии основных крупных групп животных. В основу подборки материала для этой книги положен принцип интеграции наших знаний о биологии и экологии животных, чтобы у читателя создалось общее представление о той или иной группе в системе животного царства.
Читатель нередко хочет получить
Введение
ценные виды, от которых человек получает пушнину, кожу, мясо, и виды, наносящие существенный вред человеку, его здоровью, а также сельскому и лесному хозяйству, пищевым запасам и т.д.
Много видов и подвидов млекопитающих уже исчезло под воздействием деятельности человека, а некоторым и в настоящее время грозит исчезновение. Вот почему охрана и рациональное использование млекопитающих стало одной из насущных задач современности. Во многих странах, в том числе и в СССР, принимаются специальные законы, направленные на сохранение этих животных. В 1980 г. Верховным Советом СССР принят Закон об охране и использовании животного мира. Вопросы охраны природы, в том числе и охраны млекопитающих, нашли свое отражение в материалах XXVII съезда КПСС - Основных направлениях экономического и социального развития СССР на 1986-1990 годы и на период до 2000
справку о конкретных формах животных (отдельных видах, родах) или об обитателях далеких экзотических стран, упоминаемых в рассказах Даррелла и других писателей, подробнее узнать о животных, найденных в природе, определить по рисунку пойманных или встреченных зверей. Этим целям служит настоящий справочник „Фауна мира", состоящий из 6 книг, в каждой из которых рассматриваются отдельные крупные группы животных: млекопитающие, птицы, земноводные и пресмыкающиеся, рыбы, насекомые и прочие беспозвоночные.
Справочник написан по типу энциклопедического издания. Сведения об отдельных группах животных (по типам, классам, отрядам, семействам, родам) приведены по единой схеме: особенности внешнего строения, биология, пищевые связи, поведение, географическое распространение, местообитание, численность. В каждой из книг имеются цветные иллюстрации животных (номера иллюстраций определяют авторство: см. список фотокорреспондентов в конце книги). Для увеличения объема информации характеристики отдельных таксонов несколько формализованы, как это принято в биологических энциклопедиях. Для
года. В СССР издается Красная книга, включающая сведения о распространении, численности и биологии редких и исчезающих видов животных и растений, в том числе и млекопитающих.
Наша страна принимает активное участие в работе ряда международных организаций, действие которых связано с охраной млекопитающих. Одной из таких организаций является Международный союз охраны природы и природных ресурсов (МСОП).
Более 80 стран, в том числе и СССР, подписали Конвенцию о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения. Утвержден список животных (в том числе и млекопитающих), экспорт, реэкспорт и импорт которых запрещен или строго регулируется.
Указанные списки сведены в три Приложения.
Приложение 1 включает перечень видов, находящихся под угрозой
часто повторяемых терминов даны условные сокращения (списки таких сокращений имеются в каждой книге).
Особенностью справочника является то, что материал расположен не в алфавитном порядке, а в систематическом. Это относится к крупным таксонам (отрядам, семействам), поэтому читатель может представить себе современную схему эволюционных отношений внутри отдельных классов и отрядов, а также степень филогенетической близости отдельных крупных групп животных.
В книгах, посвященных позвоночным животным, приведены характеристики всех семейств и большинства родов; насекомые и другие группы беспозвоночных рассматриваются только на уровне отрядов и семейств.
Особенно детально описаны виды, внесенные в Красную книгу СССР и Международную Красную книгу, а также редкие и исчезающие. Кроме того, указаны промысловые, коллекционные виды животных и другие объекты, изъятие которых из природы должно быть строго регламентировано для сохранения их естественных популяций.
В. Е. Соколов, д-р биол. наук Б. Р. Стриганова
исчезновения, торговля которыми запрещена; в Приложении 2 названы виды, которые могут оказаться под угрозой исчезновения, если торговля ими не будет строго регулироваться; в Приложении 3 любая из подписавших Конвенцию стран может включить редкие виды своей фауны (торговля ими регулируется в пределах страны). Списки животных и растений периодически пересматриваются и утверждаются на съездах государств - участников Конвенции.
В качестве основных источников для данного издания использованы книги, указанные в библиографическом списке. Иллюстрации к книге подготовлены коллективом авторов, организованным М.В.Штейнбахом. Помощь в подготовке книги оказали сотрудники Института эволюционной морфологии и экологии животных им.
А. Н. Северцова АН СССР Н.В. Лебедева, А. В. Степаненко, Б. Р. Стриганова, О. К. Михайлина, Т.Ю. Чистова, Т. И. Неклюдова.
Перечень сокращений
Д.Т.- длина тела (от кончика
Д.Х.- морды до основания хвоста); длина хвоста (от
в.п.- основания до конца без концевых волос); волосяной покров;
м н.у.м.- метров над уровнем
ю. - моря; юг, Ю. и ю. — южный;
с.- север, С. и с. —
з.- северный; запад, 3. и з. —
западный;
в. - восток, В. и в. -
восточный;
Ц. и ц. - центральный;
отр.- отряд;
сем.- семейство;
р.- род;
в.- вид;
К. к. МСОП - Красная книга Международного союза охраны природы и природных ресурсов;
К. к. СССР - Красная книга СССР;
КМТ- Конвенция о международной
торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения. При повторном употреблении в тексте родового названия могут быть использованы лишь его начальные буквы (например, в роде пятнистые сумчатые куницы виды: крапчатая с. к., пятнистохвостая с. к.).
В книге принято расположение отрядов и семейств в соответствии с их эволюционным местом
в системе классификации, а роды приведены в алфавитном порядке по латинской номенклатуре.
После описания рода указываются названия наиболее обычных видов.
Перечислены все виды и подвиды млекопитающих, внесенные в Красные книги МСОП и СССР и Приложение 1 Конвенции о международной торговле редкими видами фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения.
Содержание
Предисловие 6
Введение 6
Класс млекопитающие. Classis Mammalia Linnaeus 7
Подкласс яйцекладущие млекопитающие. Subclassis Prototheria Gill 12
Отряд однопроходные. Ordo Monotremata Bonaparte 13
Подкласс живородящие млекопитающие. Subclassis Theria Parker et Haswell 14
Инфракласс сумчатые. Infraclassis Metatheria Huxley 14
Отряд сумчатые. Ordo Marsupialia liliger 14
Инфракласс плацентарные. Infraclassis Eutheria Gill 30
В Отряд неполнозубые. Ordo Edentata Gray 30
И Отряд насекомоядные. Ordo Insectivora Bowdich 35
Отряд шерстокрылы. Ordo Dermoptera liliger 46
| Отряд рукокрылые. Ordo Chiroptera Blumenbach 49
Подотряд крыланы. Subordo Megachiroptera Dobson 49
Подотряд летучие мыши. Subordo Microchiroptera Dobson 53
В Отряд приматы. Ordo Primates Linnaeus 73
Подотряд низшие приматы, или полуобезьяны. Subordo Prosimii liliger 73
Подотряд высшие приматы, или обезьяны. Subordo Anthropoidea Mivart 80
Отряд хищные. Ordo Carnivora Bowdich 92
Отряд ластоногие. Ordo Pinnipedia liliger 113
Отряд китообразные. Ordo Cetacea Brisson 122
Подотряд зубатые киты. Subordo Odontoceti Flower 124
Подотряд усатые киты. Subordo Mysticeti Flower 130
Отряд сирены. Ordo Sirenia liliger 132
Отряд хоботные. Ordo Proboscidea liliger 136
Отряд непарнокопытные. Ordo Perissodactyla Owen 138
Отряд даманы. Ordo Hyracoidea Huxley 142
Отряд трубкозубые. Ordo Tubulidentata Huxley 144
Отряд парнокопытные. Ordo Artiodactyla Owen 146
Подотряд нежвачные. Subordo Suiformes Jaeckel 148
Подотряд жвачные. Subordo Ruminantia Scopoli 151
В Отряд мозоленогие. Ordo Tylopoda liliger 169
'В Отряд ящеры. Ordo Pholidota Weber 171
В Отряд грызуны. Ordo Rodentia Bowdich 173
Отряд зайцеобразные. Ordo Lagomorpha Brandt 232
Библиографический список 237
Указатель латинских названий животных 238
Указатель русских названий животных 247
КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ-CLASSIS MAMMALIA LINNAEUS, 1758
К этому классу принадлежат наиболее высокоорганизованные представители типа хордовых - Chordata (подтип позвоночные - Vertebrata).
По размерам млекопитающие сильно различаются. Например, длина тела у карликовой белозубки (отр. насекомоядные) 3,5 см, а у голубого кита (отр. китообразные) - 33 м, масса их соответственно 1,5 г и 120 т. Типичная форма тела млекопитающего: небольшая голова, хорошо выраженная шея, удлиненное туловище, опирающееся на четыре пятипалых конечности, и тонкий хвост. Внешний облик разнообразен. Голова может достигать огромных размеров (у усатых китов). Шея может быть очень длинной (у жирафов) или отсутствовать (у китообразных). Хвост также может быть очень длинным и служить балансиром при движении (у кенгуру), быть хватательным (у некоторых обезьян) или отсутствовать (у некоторых приматов, рукокрылых).
Конечности большинства млекопитающих приспособлены к передвижению по земле. В зависимости от того, на какой отдел конечности опираются млекопитающие, их делят на стопоходящих (медведи), пальцестопоходящих (кролик), пальцеходящих (большинство млекопитающих) и фалангоходящих (копытные). У некоторых конечности модифицированы в ласты (у китообразных, сирен, ластоногих), крылья (у рукокрылых) или в копатель-ные лапы (у кротов). Число пальцев на конечностях может редуцироваться до одного (у лошадей). У китообразных основным локомоторным органом служит хвост с горизонтально расположенными бесскелетными плавниками.
Кожный покров млекопитающих имеет волосы (отсутствие волос - вторичное явление) и разнообразные кожные железы. Волосы выполняют в основном теплозащитную функцию и разделяются на 4 категории: вибриссы, направляющие, остевые и пуховые. Видоизменениями волос является щетина (у кабана) или иглы, выполняющие роль пассивной защиты (у дикобразов и ежей). Окраска волосяного покрова очень разнообразна и часто является покровительственной или имеет половой и возрастной диморфизм. В различные сезоны может происходить смена покрова, а у некоторых млекопитающих (зубатых китообразных) он редуцируется - полностью или частично.
Помимо волос, у млекопитающих имеются и другие роговые образования эпидермиса: ногти, когти, копыта, роговые чехлы рогов полорогих парнокопытных (рога оленей - производные дермы), рог носорога и др.
Млекопитающие обладают в основном двумя типами кожных желез: сальными и потовыми. Функция потовых в основном терморегуляторная, а также выделительная. Секрет сальных желез служит жировой смазкой поверхности кожи и волос. У некоторых млекопитающих могут отсутствовать потовые железы (например, у грызунов) или потовые и сальные (у китообразных).
Характерны для млекопитающих млечные железы. Кроме млечных, у них есть и различные специфические кожные железы, представляющие видоизмененные потовые или сальные, или те и другие. Специфические кожные железы продуцируют секрет со стойким запахом и служат для маркировки территории, видового и индивидуального распознавания, имеют важное значение в размножении и т.д. Эти железы располагаются на подошвах лап (у грызунов, хищных), между пальцами (у большинства парнокопытных), перед глазами и в паху (у некоторых парнокопытных), в углах рта (у грызунов), около заднепроходного отверстия (у грызунов, хищных), на спине (у даманов) и в других местах.
Скелет млекопитающих делится на основные отделы: череп, позвоночный столб, ребра, пояса конечностей и свободные конечности.
Череп полностью окостеневает. Отдельные кости соединяются друг с другом при помощи швов, которые у некоторых млекопитающих в раннем возрасте исчезают. На наружной поверхности костей имеются шероховатости или гребни, служащие для прикрепления мышц. Некоторые гребни могут достигать особенно крупных размеров. Затылочная кость, образованная слиянием четырех костей, несет два мыщелка, обеспечивающих подвижное сочленение черепа с первым шейным позвонком. У примитивных млекопитающих большое затылочное отверстие располагается почти под прямым углом к продольной оси черепа. У приматов с сильно развитым мозгом (например, у человека) это отверстие перемещается книзу и находится почти в одной плоскости с основанием черепа. Нижняя челюсть представлена только одной зубной костью. Квадратная и сочленовная кости переходят в полость среднего уха и превращаются в слуховые косточки - наковальню и молоточек. Полость среднего уха ограничивает барабанная кость, которая у однопроходных, сумчатых и многих насекомоядных имеет вид кольца, а у большинства других млекопитающих - вид пузыревидного вздутия, костного барабана.
Зубы располагаются на предчелюстных, верхнечелюстных костях и нижней челюсти. Каждый из зубов находится в альвеоле. Большинству млекопитающих свойственна возрастная смена зубов: молочные сменяются постоянными.
Для большинства видов характерно разделение зубов на категории, отличающиеся по функции и форме. Расположенные спереди резцы (incisivi) имеют обычно долотообразную форму и служат в основном для захватывания пищи. Кзади от них находятся крупные конические клыки (canini), при помощи которых животные удерживают и разрывают добычу. Щечные зубы находятся кзади от клыков и подразделяются на предкоренные (рга-emolares) и коренные (molares); обычно они служат для пережевывания пищи. У некоторых млекопитающих зубы могут быть и однотипными. Жевательная поверхность щечных зубов у разных млекопитающих весьма раз-
нообразна, что зависит от характера их питания. У некоторых видов зубы (или некоторые из зубов) могут расти в течение всей жизни.
Характер и число зубов имеют большое значение в систематике млекопитающих. При описании зубов используют так называемые зубные формулы. В числителе этих формул указывается число зубов верхней челюсти, а в знаменателе-нижней. Сокращенно обозначают: резцы-/; клыки-с; пред-коренные-р; коренные-т. Обычно отмечают зубы одной половины челюсти; так, зубная формула обыкновенной лисицы: / 3/3 с 1/1 р 4/3 т 2/3 = 42. Буквенные обозначения могут в формуле и не употребляться, однако обязательно сохранение определенного порядка при указании категорий зу-бов:резцы-клыки-предкоренные-коренные:3/3-1/1-4/3-2/3 - 42.
Позвоночник делится на 5 отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой. Позвонки имеют плоские сочленовные поверхности. В шейном отделе у большинства млекопитающих обычно 7 позвонков (иногда 6-8 или 9). К позвонкам некоторых отделов позвоночника причленяются ребра.
Пояс передней конечности состоит из грудины, лопаток и ключиц (последние могут быть рудиментарными или отсутствовать). У однопроходных сохраняются надгрудинник, коракоид и прокоракоид. Передняя конечность состоит из плеча (плечевая кость), предплечья (локтевая и лучевая кости) и кисти (запястье, пястье и фаланги пальцев).
Тазовый пояс образован двумя безымянными костями, каждая из которых в свою очередь образована срастанием подвздошной, седалищной и лобковой костей. У большинства млекопитающих таз закрытый: лобковые и седалищные кости правой и левой сторон срастаются.
Задняя конечность представлена бедром (бедренная кость), голенью (большая и малая берцовые кости) и стопой (предплюсна, плюсна и фаланги пальцев).
Коленный сустав между бедром и голенью спереди защищен округлой косточкой - коленной чашечкой.
Половой член самцов многих млекопитающих содержит кость - os penis.
Г рудная и брюшная полости разделены грудобрюшной преградой - диафрагмой.
Сердце четырехкамерное. Сохраняется только левая дуга аорты. Кровь содержит безъядерные, обычно округлые, реже овальные эритроциты.
Головной мозг характеризуется сильным развитием больших полушарий и мозжечка. Поверхность полушарий у многих видов усложнена системой борозд и извилин.
Органы чувств у млекопитающих достигают высокого развития.
Строение пищеварительной системы (пищевода, тонких и толстых кишок и особенно желудка) сильно изменяется у разных видов в зависимости от их экологии.
Дыхательная система образована гортанью, трахеей, бронхами и легкими. Млекопитающие раздельнополы и рожают живых детенышей разной степени развития, только однопроходные откладывают яйца. Оплодотворение внутреннее. Для эмбрионов плацентарных млекопитающих и некоторых сумчатых свойственно развитие плаценты - временного приспособления, обеспечивающего питание зародыша за счет материнского организма.
Температура тела млекопитающих постоянная и довольно высокая, в среднем около 39 °C.
Высокая степень организации млекопитающих способствовала их расселению по всем материкам, океанам и большинству морей земного шара. Нет этих животных лишь в центральных областях Антарктики.
Среди млекопитающих есть наземные, подземные, древесные, летающие и водные формы.
По характеру питания млекопитающие могут быть узкоспециализированными (насекомоядные, рыбоядные, нектароядные и т.д.) или всеядными. Между этими крайними типами возможны переходные формы. Некоторые животные запасают корма.
Активность у разных видов может быть ночная, дневная, утренне-сумеречная или круглосуточная. Некоторые впадают в спячку на неблагоприятный период года.
Многие звери способны совершать миграции разной протяженности: периодические и нерегулярные. Для отдыха, защиты От неблагоприятных воздействий среды, выращивания потомства и т.п. большинство млекопитающих используют различного типа убежища.
Детенышей разные виды зверей приносят один раз в два или даже в три года (слоны, некоторые китообразные), один раз в год (большинство млекопитающих) или несколько раз (домовая мышь, например, 4-6). Беременность колеблется от нескольких дней (12 у опоссума) до 10 и более месяцев (у китообразных) и даже 20-22 месяцев (у слонов). Продолжительность лактации очень изменчива: от 10-20 дней у мелких грызунов до почти 2 лет у моржа. Число детенышей в помете может быть от одного (например, у китообразных) до 15-20 (у некоторых сумчатых, грызунов). Для большинства видов характерна забота о потомстве.
Продолжительность жизни очень изменчива и колеблется от года с небольшим (у некоторых грызунов) до нескольких десятков лет (у приматов, хоботных).
Численность различных млекопитающих неодинакова (некоторые из них очень редки, другие, напротив, многочисленны), может изменяться по сезонам и годам.
Предками млекопитающих послужили зверозубые пресмыкающиеся (The-riodontia). Одни ученые предполагают монофилитическое происхождение
млекопитающих от высших териодонтов - „иктидозавров“, другие говорят о полифилитическом их происхождении от 2-3 или 4-6 ветвей териодонтов; обособление от териодонтов произошло, по-видимому, в начале триаса или даже в конце перми.
Темпы эволюции млекопитающих в различные геологические эпохи были неодинаковы. Наибольшее число новых семейств и отрядов возникло в палеоцене и эоцене (до этого времени эволюция шла замедленно). В юрском периоде было 6 отрядов млекопитающих:
1. Triconodonta. Максимальные размеры с домашнюю кошку. Череп удлиненный, сходный с черепом современных насекомоядных. Зубы разделяются на резцы, клыки, предкоренные и коренные. По характеру питания звери были, по-видимому, насекомоядными.
2. Symmetrodonta. Размеры небольшие, череп удлиненный. Коренные зубы примитивные, с 3 буграми на жевательной поверхности. Вероятно, звери были насекомоядными.
3. Pantotheria. Размеры мелкие. Зубы представлены резцами, клыками, предкоренными и коренными. По строению зубы пантотериев могли служить исходным типом для зубов сумчатых и плацентарных. Питались звери, по-видимому, насекомыми.
4. Multituberculata (многобугорчатые). Максимальные размеры с сурка. По многим морфологическим признакам и, по-видимому, образу жизни сходны с грызунами. Челюсти мощные, в верхней из них 3 резца, а в нижней по одному, сходному с резцами грызунов; клыков нет, коренные зубы с многочисленными бугорками на жевательной поверхности. Растительноядные, некоторые древесные.
5. Docodonta. Примитивные млекопитающие, сходные с однопроходными.
6. Monotremata. Однопроходные (описание см. на с. 13).
В конце мелового периода Triconodonta, Symmetrodonta и Pantotheria исчезают, но появляются, по-видимому, от представителей отряда Pantotheria 2 новые группы: сумчатые и плацентарные, давшие начало всей современной фауне млекопитающих (кроме однопроходных). Просуществовали Multituberculata до эоцена.
В течение всей мезозойской эры в фауне наземных позвоночных доминировали пресмыкающиеся, а млекопитающие оставались в подчиненном положении. В палеоцене произошла резкая перемена: млекопитающие стали на Земле доминирующими.
ПОДКЛАСС ЯЙЦЕКЛАДУЩИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ-SUBCLASSIS PROTOTHERIA GILL, 1872 (1 отр.)
Немногочисленная группа наиболее примитивных из ныне живущих млекопитающих. Самки откладывают 1-3 яйца. Выведшиеся из яиц молодые животные вскармливаются молоком.
Д.т. 30-80 см. Телосложение тяжелое. Конечности короткие, стопоходящие, приспособленные для копания или плавания. Глаза маленькие, наружные ушные раковины едва заметны или их нет. Тело покрыто грубыми волосами и колючками или мягким густым мехом. В пяточной области задних конечностей имеется роговая шпора, особенно сильно развитая у самцов. Шпора пронизана протоком, связанным с так называемой голенной железой, функция которой не совсем ясна. Молочные железы трубчатые. Настоящих сосков нет, выводные протоки желез открываются отдельно друг от друга на двух железистых полях брюха самки.
Только у однопроходных череп с переднелобными и заднелобными костями; имеется пред-сошник, межчелюстная кость с отростком, подобным таковому рептилий. Зубы отсутствуют или есть только у молодых животных. В скелете передних конечностей имеются уникальные для млекопитающих кости - коракоид и прокоракоид, что сближает однопроходных с пресмыкающимися. Передние и задние конечности пятипалые. Пальцы оканчиваются когтями. В тазовом поясе есть сумчатые кости, но функция их неясна.
Тело покрыто сильно развитым слоем подкожной мускулатуры. Гортань без голосовых связок. Мозг крупный. Структура коры примитивна. Обонятельные доли очень крупные; обоняние сильно развито. Желудок простой, без пищеварительных желез (единственный случай у млекопитающих). Его функция, по-видимому, заключается в хранении пищи (по аналогии с функцией зоба птиц). Кишечник открывается в клоаку, имеющуюся у обоих полов. Мочевой пузырь, в который впадают мочеточники, тоже открывается в клоаку. Яйцеводы впадают в клоаку порознь. Влагалища и матки нет. Семенники располагаются в брюшной полости. Penis укреплен на вентральной стенке клоаки и служит только для выведения спермы.
Температура тела ниже, чем у других млекопитающих (у утконоса в среднем 32,2°C, у ехидны 31,1 °C), и колеблется от 25 до 36°C.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея. Леса раз
ного типа, степи, поросшие кустарником, равнины и горы до 2500 м н.у.м. Утконосы ведут полувод-ный, а ехидны - наземный образ жизни. Активны в сумерки и ночью. Питаются насекомыми и водными беспозвоночными. Живут до 30 лет. Современные однопроходные в отличие от других современных млекопитающих наиболее близки по своим признакам к пресмыкающимся, однако не являются предками сумчатых или плацентарных млекопитающих, а представляют отдельную специализированную ветвь в эволюции животных этого класса.
Ископаемые остатки отр. известны только из Австралии. Древнейшие находки датируются плейстоценом и существенно не отличаются от современных форм. Наиболее убедительная теория о происхождении однопроходных заключается в том, что они развивались независимо от других млекопитающих, начиная с раннего периода возникновения этого класса животных, возможно, от их рептилеподобных предков. Различия в морфологии между ехиднами и утконосами возникли за короткий промежуток времени, начиная с верхнего эоцена. Ехидны - вторичноназемные однопроходные, отделившиеся от древних водных утконосов.
. Австралийская ехидна
Отряд однопроходные -Ordo Monotremata Bonaparte, 1838 (2 сем.)
См. описание подкласса.
Семейство ехидновые -
Familia Tachyglossldae Gill, 1872 (2 p.)
Д.т. до 80 см. Самцы крупнее самок. Шея короткая, голова с длинным цилиндрическим „клювом". Ротовое отверстие очень маленькое, наружные ушные раковины отсутствуют или очень небольшие. Глаза маленькие, без мигательной перепонки. Хвост сильно укорочен. Конечности короткие, сильные. Передние лапы с мощными изогнутыми когтями, которыми животное копает землю. Тело покрыто иглами и волосами; длина игл примерно 6-8 см, в поперечнике они округлые. Язык очень длинный, до 25 см, червеобразный и служит для ловли насекомых, а его задняя часть, покрытая роговыми зубчиками, в совокупности с жесткими небными складками - для перетирания пищи. Слюнные железы сильно развиты. У самок в период размножения образуется брюшная выводковая сумка, куда открываются два молочных железистых поля. Зубов нет даже у эмбрионов. Мозг с большим количеством борозд, особенно у проехидн. Обоняние и слух развиты хорошо.
Тасмания, Австралия и Новая Гвинея. Леса, парковые и кустарниково-степные ландшафты. В горы поднимаются до 2500 м н.у.м. Наземные. Держатся поодиночке. Активны в сумерки и ночью. День проводят в пустотах под камнями и корнями деревьев или в норах. Копают очень хорошо и быстро. Питаются насекомыми, особенно муравьями и термитами, а также улитками и червями. Размножаются раз в год. Откладывают 1-2, редко 3 яйца, длиной 14-17 и шири
ной 13-15 мм, покрытых кожистой оболочкой. Яйцо сразу же помещается в сумку. Через 7-10 дней из него вылупляется детеныш длиной примерно 12 мм. В сумке он остается 6-8 недель, питается молоком, выделяющимся на железистых полях в сумке. К выходу из сумки детеныш достигает массы около 400 г; глаза у него открываются в возрасте примерно 10 недель. Половая зрелость наступает в годовалом возрасте. Продолжительность жизни около 30 лет.
Tachyglossus liliger, 1811. Ехидны (1 в.). Д.т. до 53 см. Хвост в виде небольшого выступа. „Клюв“ составляет примерно половину длины головы, прямой или слегка изогнутый кверху. Ушной раковины нет. Колючки желтые в основании и черные на вершине, реже полностью желтые.
Австралия, Новая Гвинея, Тасмания и острова в Бассовом прол. Скалистые и холмистые участки, леса и песчаные равнины. Спасаясь от врагов, зарываются в землю или сворачиваются в колючий шар. На холодный сезон впадают в спячку (до 4 месяцев).
Австралийская е. Т. aculeatus.
Zag loss us Gill, 1877. Проехидны (1 в). Д.т. до 80, д.х. до 7 см. „Клюв“ занимает % длины головы и изогнут вниз. Конечности более высокие, чем у ехидн. Имеются небольшие наружные ушные раковины. Колючки короче, чем у ехидн, окраска их от почти белой до черной. Коричневатые или черные волосы иногда полностью скрывают под собой иглы на спине.
Новая Гвинея. От низменностей до высокогорий, часто на каменистых участках.
П.Бруийна Z.bruijni включена в К. к. МСОП.
Семейство утконосовые -
Familia Ornithorhynchidae Burnett, 1830(1 р.)
Д.т. 30-45, д.х. до 15 см. Самцы крупнее самок. Рострум внешне сходен с утиным клювом. „Клюв" покрыт мягкой резиноподобной кожей, сверху открываются носовые отверстия. Глаза расположены высоко на голове и находятся в единой с ушными отверстиями (ушных раковин нет) впадине (с каждой стороны головы), которая во время ныряния закрывается кожной складкой. Глаза имеют мигательную перепонку. Хвост широкий, сплюснутый в дорзовентральном направлении, сходный по форме с хвостом бобра. Конечности пятипалые, приспособленные как для плавания (есть
Утконос
14
Отряд сумчатые
плавательные перепонки), так и для копания (при копании перепонка подгибается). В.п. густой и мягкий. Выводковой сумки у самок нет. Зубы имеют только молодые животные: р 1 /0 т 2/3. Они очень непрочные и быстро стираются; эти места покрываются роговыми пластинками. Характерны небольшие слюнные железы. Мозг с малым количеством борозд.
В. Австралия и Тасмания. Берега больших и малых рек или стоячие водоемы, на равнинах и в горах - до 2000 м н. у. м. По суше передвигаются шагом или бегом. Превосходно плавают и ныряют, под водой остаются 1-5 мин. Питаются мелкими водными животными. Небольшие количества пищи могут временно помещать в защечные мешки. Держатся поодиночке или парами. В берегах водоемов устраивают норы до 10 м длиной с гнездовой камерой и двумя входами, один из которых располагается под водой.
В период размножения самка устраивает нору до 18 м длиной с гнездом из листьев и травы и примерно через месяц после спаривания откладывает 1-2, реже 3 яйца, длиной
16-18 и шириной около 15 мм. Самка, по-видимому, „высиживает" яйца, свернувшись вокруг них. Инкубационный период 9-10 дней. Детеныши появляются голые, слепые, примерно 2,5 см длиной. Самка, лежа на спине, помещает их к себе на брюхо, где они начинают питаться молоком, выступающим на железистых полях. К возрасту 2 месяцев их длина достигает примерно 23 см, глаза еще не открываются, а волосы на теле только начинают появляться. К 4 месяцам детеныши вырастают до 33 см в длину, приобретают полный в. п. и покидают нору.
Половозрелость в годовалом возрасте. Длительность жизни, по-видимому, 10 лет.
Утконосов усиленно промышляли из-за хорошего меха. В настоящее время добыча их запрещена, и численность несколько возросла.
Ornithorhynchus Blumenbach, 1800
Утконосы (1 в.). См. описание сем.
У. О. anatinus.
ПОДКЛАСС ЖИВОРОДЯЩИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ -SUBCLASSIS THERIA PARKER ЕТ HASWELL, 1879
Самки рожают живых детенышей. У большинства представителей в процессе развития зародышей образуется плацента, через которую осуществляется связь с телом матери. У самок отсутствует (у большинства) или имеется выводковая сумка. Выводные протоки млечных желез открываются на сосках. В черепе передне- и заднелобных костей, а также предсошника нет. Молоточек и наковальня не срастаются между собой. Слезная кость, как правило, имеется. Скуловая кость и венечный и угловой отростки нижней челюсти почти у всех представителей хорошо развиты. Барабанная кость обычно срастается с черепом.
Коракоид и прокоракоид отсутствуют. Сумчатые кости есть лишь у немногих представителей подкласса. Головной мозг с мозолистым телом, иногда оно не развито. Слизистая оболочка желудка содержит пищеварительные железы. Клоаки нет. Температура тела в значительно меньшей степени, чем у однопроходных, зависит от окружающей температуры.
Ареал совпадает с ареалом всего класса млекопитающих. Приспособлены к жизни в самых разнообразных условиях.
В подклассе 2 современных инфракласса: сумчатые - Metatheria и плацентарные - Eutheria.
ИНФРАКЛАСС СУМЧАТЫЕ -
INFRACLASSIS METATHERIA HUXLEY, 1880 (1 отр.)
Отряд сумчатые -Ordo Marsupialia liliger,
1811 (9 сем.)
Д. т. от 4-10 до 75-160 см. Внешний вид разнообразен: от кротоподобных с укороченным вальковатым телом на низких конечностях до стройных и высоконогих. Хвост обычно сильно развит, иногда хватательный. Конечности, как правило, пятипалые. Некоторые пальцы часто срастаются между собой (синдактилия), вооружены когтями, которые иногда имеют вид ногтей. Первый палец передней конечности, как правило, не имеет когтя. В. п. густой и мягкий, иногда щетинообразный. Выводные протоки млечных желез открываются на сосках, число которых 2-
27, у примитивных видов их больше. У самок большинства видов имеется выводковая сумка на брюхе, куда открываются соски млечных желез. Сумки могут открываться вперед или назад, иногда вместо них имеются складки кожи. У некоторых представителей сумок нет. Череп по форме от вытянутого и низкого до короткого и высокого. Мозговой отдел небольшой. У некоторых костные слуховые барабаны небольшие и костного слухового прохода нет. У большинства барабаны большие или очень большие. Барабанные кости, как правило, не срастаются с другими костями черепа. Угловой отросток нижней челюсти загнут внутрь. Число зубов очень изменчиво. Зубы различаются по форме и функции и почти не имеют молочной смены (сменяются только по одному / в каждой челюсти), число их изменяется от 56 до 18; как правило, в нижней челюсти резцов меньше, чем в верхней.
Характерны сумчатые кости, которые отходят от лобкового сочленения тазовых костей и находятся в стенке брюшной полости. Всегда есть ключица, только у сумчатых барсуков она развита слабо или ее нет. Коракоид превратился в отросток лопатки. Для лазающих сумчатых характерно подвижное сочленение между малой и большой берцовыми костями (единственный случай среди млекопитающих).
Головной мозг сумчатых примитивен и не имеет мозолистого тела. Обонятельные доли сильно развиты. Глаза имеют мигательную перепонку, а у некоторых видов редуцированы. Желудок у нерастительноядных форм обычно в виде простого мешка, у растительноядных длинный, напоминает толстый отдел кишечника и может иметь несколько отделов. Слепой отдел кишечника, как правило, имеется. Печень многодольчатая, с желчным пузырем. Температура тела в норме 34-36°C. Влагалище и матка двойные. Иногда влагалища образуют непарный слепой мешок, срастаясь между собой в верхних отделах. Своим нижним концом мешок может достигать мочеполового синуса, прирастать к нему и, прорываясь в него после первых родов, образовывать третье, или непарное, влагалище (у некоторых кенгуру). Плацента не развивается (исключение -сумчатые барсуки). Семенники располагаются в мошонке (исключение-сумчатый крот), находящейся перед пенисом. Os penis нет.
Длительность развития эмбрионов 8-42 дня. Длина детеныша при рождении 0,5-3,0 см. Он тотчас самостоятельно или с помощью матери достигает сумки и охватывает сосок ртом, причем края рта срастаются с соском. Питание молоком пассивное: молоко впрыскивается в рот детеныша сокращением специальной мышцы. Для защиты от попадания молока в дыхательное горло хрящи гортани плотно прижаты к хоанам. Лактация не менее 65 дней. В сумке детеныш остается до 250 дней. Австралия, Тасмания, Новая Гвинея, включая прилегающие острова и некоторые из Больших Зондских, а также Ю., Ц. и С. Америка. Акклиматизированы в Новой Зеландии.
Различные ландшафты: открытые пространства и леса, равнины и горы до 5000 м н.у.м. Наземные, подземные, древесные (имеются планирующие) и полуводные формы. Насекомоядные, хищные, растительноядные и всеядные. Продолжительность жизни 5-25 лет.
Наиболее древние предки сумчатых известны из ранних отложений мелового периода С. Америки. Они принадлежат к сем. Didelphidae и сходны с современными опоссумами.
В Европе, которая в третичном периоде была связана с С. Америкой, сумчатые (тоже Didelphidae) были распространены от эоцена до миоцена. Хотя ископаемые остатки сумчатых до сих пор еще не обнаружены в Азии, можно предполагать, что Евразия и С. Америка - родина сумчатых. Из Азии сумчатые проникли в Австралию по существовавшему в прошлом „мосту" через Новую Гвинею (может быть, мигрировали в Новую Гвинею из Австралии). В ранний меловой период Новая Зеландия отделилась от В. Австралии (еще до проникновения туда сумчатых). Таким образом, отсутствие сумчатых в Новой Зеландии подтверждает происхождение их из Азии. В Евразии сумчатые вымерли, не выдержав конкуренции с плацентарными млекопитающими. В Австралию последние не успели проникнуть до ее изоляции, и сумчатые, не испытывая конкуренции, образовали здесь многочисленные формы, конвергентные многим плацентарным. Менее вероятно предположение о возникновении сумчатых в Ю. Америке и проникновении их в Австралию по существовавшему в прошлом „мосту" через Антарктику.
Семейство опоссумовые -
Familia Didelphidae Gray, 1821 (12 р.)
Д.т. 7-50, д.х. 4-55 см. Морда вытянутая и заостренная. Уши маленькие или средних размеров, без волос. Хвост у большинства видов длинный и хватательный, обнаженный полностью или частично, иногда утолщенный в основании из-за отложений жира. Конечности короткие, пятипалые. Первый палец задней конечности крупных размеров, противопоставляется другим пальцам и лишен когтя. Между собой пальцы не срастаются. В.п. низкий, густой и мягкий, от серого и желтовато-бурого до черного. На голове и спине могут быть полосы.
Сумка развита хорошо и открывается вперед (у обыкновенных и четырехглазых опоссумов) или назад (у водяных); у других (длиннохвостых) она неполная (в виде двух боковых кожных складок) или отсутствует (у мышевидных и голохвостых).
Соски (5-27) расположены в несколько рядов или в виде кольца.
Барабанные кости полукольцевидные. Зубы 3/4-1/1 -3/3-4/4= = 50, имеют корни; с развиты хорошо, / небольшие.
От Ю.-В. Канады на ю. через в. часть США и Мексику до примерно 52° ю.ш. в Аргентине, Малые Антильские о-ва. Обыкновенный о. акклиматизирован в США. Леса разного типа, степи и полупустыни, равнины и горы до 4000 м н.у. м. Наземные или древесные, а водяной о. - полуводный. Активны в основном вечером, ночью и утром. Большинство всеядные с преобладанием плотоядности или насекомоядности. Мышевидные, четырехглазые и водяные опоссумы моноэстраль-ные, а обыкновенные - полиэстральные (самки приносят по 2-3 помета в год). Беременность 12-13 дней. В помете 4-11 (до 25) детенышей. Лактация 70-100 дней. Половозрелость в 6-8 месяцев. Продолжительность жизни 5-8 лет.
Caluromys J. Allen, 1900. Густошерстные опоссумы (3 в.)- Д.т. 22-30, д.х. 22-40 см. Хвост хватательный, в основании или до половины покрыт мехом. В.п. серый, рыжий или бурый, на морде могут быть темные полосы. Выводковой сумки нет. Сосков 7.
От Ю. Мексики до С. Аргентины. Преимущественно древесные. Днем прячутся в дуплах деревьев. Всеядны: поедают плоды, семена, насекомых, мелких позвоночных и т. д. В помете 3-4 детеныша. В прошлом опоссумов промышляли из-за меха.
Желтый о. С.philander', C.derbianus; С. lanatus.
Caluromyslops Sanborn, 1951. Полосатые опоссумы (1 в.). Д.т. (с хвостом) 43-46, д. х. 22-24 см. В. п. высокий, густой и мягкий. Спина серая с двумя черными полосами, идущими от передних конечностей на спину и соединяющихся в районе лопаток, а затем вновь разделяющихся и тяну-
щихся назад до задних конечностей. Хвост покрыт полосами, за исключением нижней поверхности концевой . трети.
* Ю.-В. Перу. Влажные леса. Древесные. Активны ночью. По-видимому, всеядны.
Полосатый о. С. irrupta
Chironectes liliger, 1811. Водяные опоссумы (1 в.). Д.т. 35-40, д.х. 40-45 см. Спина серо-белая с черными узорчатыми пятнами, брюхо белое. Хвост в слабой степени хватательный, у основания покрыт черными волосами, остальная часть голая, черного цвета. Ушные раковины небольшие, округлые, голые. На задних лапах между пальцами плавательная перепонка. Выводковая сумка хорошо развита и открывается назад. От Ю.-З. Мексики и Гватемалы до Боливии, Ю. и С.-В. Бразилии и С.-В. Аргентины; о. Тринидад. Берега водоемов. Единственный представитель сумчатых, приспособленный к полу-водному образу жизни. Плавает медленно. Питается мелкими водными животными, включая рыб, и наземными животными. Самка плавает вместе с находящимися в сумке детенышами. Убежищем служат норы с выходом над уровнем воды.
В. о. С. minimus.
Didelphls Linnaeus, 1758. Обыкновенные опоссумы (3 в.). Д.т до 50 (наибольшая в сем.), д.х. до 55 см. Внешний вид крысообразный. Морда вытянутая, заостренная. Уши крупные, безволосые. Хвост хватательный, голый, покрыт волосами только у самого основания, темный с белым 2 концом. Первый палец передней с лапы противопоставляется осталь-7 ным и не имеет когтя. Окраска серая, ? черная, рыжеватая, иногда белая.
Сумка хорошо развита, открывается 1 вперед. Сосков обычно 13, распо-и ложены кольцом, один в центре.
«э Большая часть С. и Ю. Америки. Леса
с густым кустарником и подростом. День проводят в трещинах скал, дуплах, кучах хвороста, норах. Строят гнездо из листьев и травы. Наземные, но хорошо лазают и по деревьям. К осени сильно жиреют и в холодные дни могут не проявлять активности. В случае ранения или испуга обыкновенный опоссум может прикинуться мертвым и таким образом избежать опасности.
Всеядные. Самки достигают половозрелое™ уже в первый год жизни, приносят обычно 2 помета ежегодно. Беременность 12-13 дней. В помете 8-18 (до 25) детенышей, которые остаются прикрепленными к соску матери в течение 60-70 дней, затем покидают сумку и еще месяц проводят на спине самки, цепляясь лапами за ее шерсть, а хвостами за ее хвост, который она держит над спиной. В это время они питаются в основном молоком матери, хотя начинают принимать и твердую пищу. Используются в качестве лабораторных животных. В ю. районах США их добывают из-за мяса и меха. Южный о. D.albiventris', северный о. D.marsupialis', виргинский о. D.virgi-niana.
Dromiciops Thomas, 1894. Чилоэс-кие опоссумы (1 в.)1. Д.т: и д.х. примерно по 10 см. Внешне напоминают мышевидных. Морда укороченная, уши небольшие, глаза крупные. Хвост густо покрыт волосами, кроме нижней стороны кончика, и в основании утолщен. В.п. серо-бурый. Выводковая сумка небольшая, сосков 4. Ю. и Ц. Чили, прилегающие районы Аргентины и о.Чилоэ. Густые влажные леса. Древесные. Активны в основном ночью. На холодный сезон впадают в спячку. Питаются в основном насекомыми. Размножаются
1 Иногда выделяют в сем. Microbio-theriidae.
весной. В помете 2-5 детенышей. Когда они немного подрастут, самка помещает их в гнездо, а несколько позже начинают передвигаться вместе с матерью (на ее спине).
Ч. о. D. australis.
GHronia Thomas, 1912. Пушистохвостые опоссумы (1 в.). Д.т. 16—21, д.х. 20-23 см. Внешне напоминают мышей. Хвост густо покрыт волосами, кроме вентральной поверхности кончика. Спина светло- или темно-бурая, брюхо грязно-белое, на голове полосы, конец хвоста белый.
Ю.-В. Перу, В. Эквадор и С. Боливия. Влажные тропические леса. По-видимому, древесные.
П . о. G. venusta.
Lestodelphys Tate, 1934. Патагонские опоссумы (1 в.). Д.т. 14,5, д.х. 9,5 см. Голова укороченная, широкая, уши небольшие, округлые. Спина серая, брюхо белое, на плечах и бедрах темные пятна. Хвост покрыт короткими волосами только у основания, которое сильно утолщено. Сосков 19.
Ю. Патагония, на ю. распространены дальше других сумчатых.
По-видимому, населяют пампасы. Хищники.
n.o.Lba///.
Lutreolina Thomas, 7970. Толстохвостые опоссумы (1 в.). Д.т. около 30, д.х. около 35 см. Внешне напоминают ласку. Уши небольшие, закругленные. Спина желтоватая или желтобурая. Основная треть хвоста покрыта волосами и утолщена (здесь откладывается жир), остальная
10. Виргинский опоссум 9. Водяной опоссум
часть безволосая, черноватая (концевая треть желто-белая). Сумки нет, сосков 9.
От Гвианы до С. Патагонии. Леса, пампасы, берега рек и озер. Преимущественно наземные. Подвижные, быстро бегающие. Хорошо плавают. Убежища в дуплах деревьев. В болотистых местах устраивают круглые травяные гнезда в прибрежных зарослях. Питаются мелкими млекопитающими, птицами, пресмыкающимися, рыбами и насекомыми, иногда растениями и семенами. В течение года, по-видимому, бывает 2 помета (первый весной). Беременность около 14 дней. В прошлом их добывали из-за меха.
Т. о. L. crassicaudata.
Marmosa Gray, 1821. Мышевидные опоссумы (47 в.). Д. т. 7-21, д. х. 6-28 см. Внешний облик мыше- и крысообразный. Морда заостренная, глаза большие, уши средней длины, безволосые. В.п. блестящий, спина серая, желтоватая или темно-буро-рыжая, брюхо светлое, часто имеются темные окологлазные кольца. Хвост хватательный, лишенный волос (за исключением основания), в нем откладывается жир. Выводковой сумки нет. Сосков 9-19, располагаются двумя рядами или кольцом. От Ц. Мексики до С. Патагонии. Равнины и горы до 3700 м н.у.м. Древесные. Держатся, как правило, поодиночке. Строят гнезда (из листьев и веточек) на деревьях, реже на земле. Питаются насекомыми, плодами, мелкими грызунами, ящерицами и яйцами птиц.
Стройный о. M.agilis', пепельный о. M.cinerea', чилийский M.elegans; канский о. М. invicta; мексиканский о. M.mexicana; карликовый м.о. М.ти-rina и др.
Metachirus Burmeister, 1854. Длиннохвостые опоссумы (1 в.). Д.т. 30, д.х. 35 см. Спина и бока бурые, брюхо желтоватое или серое, морда черноватая с белыми пятнами над глазами. Хвост оволоснен только в основании. Сумки нет. Сосков 5-9.
От Парагвая до Коста-Рики. Густые леса или кустарниковые заросли на равнинах. Древесные. На деревьях строят круглое гнездо из листьев и веточек, иногда находят убежища под камнями или под стволами упавших деревьев. Всеядные, поедают плоды, моллюсков, насекомых, земноводных, пресмыкающихся, птиц и их яйца, мелких млекопитающих. В помете 1-3 детеныша.
Д. о. M.nudicaudatus.
Monodelphis Burnett, 1830. Голохвостые опоссумы (15 в.). Д. т. 7-16,
д.х. 4-8 см. Глаза маленькие. Хвост обнажен почти по всей длине, не хватательный. Внешне напоминают землероек. В.п. низкий, густой и довольно грубый, от серого до рыжеватого, бурого и черного, часто с продольными полосами. Сосков 9-25. Сумки нет.
От С. Аргентины до С. Перу и Панамы. Наземные. Питаются мелкими грызунами и насекомыми, а также сочными плодами, семенами и падалью. Домовый голохвостый о. в Бразилии поселяется в жилых помещениях, где уничтожает грызунов и насекомых. В тропических областях сезонность в размножении отсутствует. В помете 8-14 детенышей.
Колумбийский о. M.adusta-, трехпо-лосый о. М.атепсапа-, трехцветный о. M.brevicaudata; голохвостый о. M.henseli-, однополосый о. M.uni-striata и др.
Philander Tiedemann, 1808. Четырехглазые опоссумы (2 в.). Д.т. около 30, д.х. около 35 см. Внешне напоминают крысу. Глаза средней величины, уши округлые и голые. Хвост хватательный, в основании оволоснен, черный, в концевой четверти бело-желтый; спина от пепельно-бурой до рыже-бурой, брюхо светло-желтое; лоб темный, почти черный, с двумя светлыми треугольными пятнами над глазами. Сумка хорошо развита и открывается вперед. Сосков 5-9.
От Ц. Мексики до Ю.-В. Бразилии и С. Аргентины. Леса около болот и рек. Древесные. Могут быстро бегать
по земле, хорошо плавают. На деревьях строят шаровидные гнезда диаметром около 30 см. Питаются мелкими млекопитающими, птицами и их яйцами, пресмыкающимися, земноводными, насекомыми, пресновод-
Семейство ценолестовые -
Familia Caenolestidae Trouessart, 1898 (3 р.)
Внешне сходны с крысами или землеройками. Д.т. 10-13, д.х. 6-12 см. Голова удлиненная, коническая. Глаза небольшие. Хвост покрыт короткими, редкими, грубыми волосками, основание иногда утолщено. Конечности пятипалые, задние длиннее передних. На пальцах когти, а на первом и пятом пальцах передних лап ногти. Пальцы не противопоставляются друг другу и не срастаются между собой. В.п.средней высоты, плотный и мягкий, на спине буро-серый или темно-бурый, на брюхе немного светлее. Выводковой сумки обычно нет, но иногда она имеется у молодых. Сосков 4-5. Череп вытянутый, уплотненный. Костные слуховые барабаны полукольцевидные. Зубы 4/3 - 4-1/1-3/3-4/4 = 46-48; / небольшие и слабые, верхние с средней длины или длинные. Желудок разделяется на 3 отдела. Головной мозг очень примитивный.
3. часть Ю. Америки (Анды) от ю. Венесуэлы до ю. Чили. Лесные районы до 4200 м н.у.м. Большинство наземные. Активны вечером и ночью. Питаются главным образом различными беспозвоночными.
Caenolestes Thomas, 1895. Эквадорские ценолесты (5 в.). Д.т. 11-13, д.х. 11-12 см. Уши относительно короткие, округлые.
Анды на ю. Венесуэлы, Колумбии, С. Перу и Эквадора. Горные леса по их верхней границе и альпийские луга.
Э. ц. С. fuliginosus и др.
Lestoros Oehser, 1934. Перуанские ценолесты (1 в.). Д.т. 10-12, д. х. 10-12 см.
Семейство хищные сумчатые -Familia Dasyuridae Waterhouse, 1838 (14 р.)
Наиболее примитивное в отр. Д.т. от 4-10 до 100-110 см. Внешний вид очень разнообразен. Форма морды от тупой до заостренной. Уши маленькие или средней длины. Хвост не хватательный и у большинства покрыт волосами, часто в нем откладывается жир. Передние конечности пятипалые, задние четырех- или пятипалые. Первый палец задней конечности, если он имеется, небольшой и без когтя; пальцы не срастаются между собой. Конечности стопо- или пальцеходящие, задние могут быть непропорционально удлинены, а передние укорочены (у сумчатых тушканчиков). Выводковой сумки либо нет, либо она слабо или хорошо развита (открывается назад). Сосков 2-12, обычно 6-8. В. п. низкий, густой и мягкий, бурый с разными оттенками, серый, рыжеватый или черноватый, иногда с белыми пятнами или черными полосами на спине. Зубы 4/3-1/1-(2-3)/(2-3)-4/4 = 42-46; / небольшие, с крупные, щечные с тремя острыми вершинами.
Мочеполовой синус и прямая кишка отделены друг от друга. Мочеточник открывается у самцов в основании пениса. Желудок простой, слепой кишки нет.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея и прилегающие мелкие острова. Различные ландшафты до 4000 м н.у. м. Наземные (большинство представителей) или древесные. Активны
ными ракообразными, улитками, земляными червями, плодами (часто посещают фруктовые плантации). Сезонности в размножении нет. В помете 1-3 детеныша.
Ч.о. Р. opossum.
Анды на ю. Перу. Горные леса до 3500-4200 м н.у.м. Питаются в основном насекомыми.
П. ц. Linca.
Rhyncholestes Osgood, 1924. Чилийские ценолесты (1 в.). Д.т. 11-12, д.х. 6-8 см. Основание хвоста иногда утолщено за счет жира.
О.Чилоэ и прилегающие области материка, Ю. Чили. Густые леса умеренного климата.
Ч. ц. R.raphanurus.
преимущественно ночью. Держатся, как правило, поодиночке. Крупные виды обычно плотоядные, а мелкие насекомоядные. Беременность 8-30 дней. Детенышей в помете 3-10. Молодые остаются в сумке примерно 150 дней. Полово-зрелость в возрасте 6-12 месяцев. Продолжительность жизни у мелких форм до 7, у крупных до 10-12 лет.
Antechinomys Krefft, 1867. Сумчатые тушканчики (2 в.)1. Д.т. 8-11, д.х. 11-12 см. Внешне сходны с тушканчиками. Задние конечности сильно удлинены. Хвост с крупным пучком темных волос на конце. Морда удлиненная и заостренная, уши крупные, округлые на вершинах. Первого пальца на задних конечностях нет.
В.п. сероватый, снизу беловатый. В период размножения выводковая сумка, открывающаяся назад, хорошо развита. Сосков 6-8.
3., Ц. и В.Австралия. Песчаные пустыни и полупустыни. Питаются на-секом э1ми и мелкими позвоночными. Двига: этся прыжками, опираясь и на перед <ие конечности. День проводят в глубоких норах.
Восто' 1ноавстралийский с.т. A.lani-дег внесен в К. к. МСОП.
Центральноавстралийский с.т. А. spencer.
1 Иногда включают в сем. Sminthop-sis.
Antechinus McLeay, 1841. Сумчатые мыши (14 в.). Наиболее примитивные в сем. Д. т. 7-17, д. х. 6-18 см. Напоминают мышей. Конечности короткие. На задних лапах первый палец имеется. В.п. грубый, на спине от серого до темно-бурого, на брюхе белый или серый. Хвост с короткими волосами. Сумки нет, иногда имеется складка кожи. Сосков 6-12.
Австралия, Тасмания и Новая Гвинея. Леса, от густых до сильно разреженных. Наземные или полудревес-ные (например, желтая сумчатая
мышь). Питаются насекомыми и мелкими позвоночными, некоторые также нектаром или падалью. Беременность 30-34 дня. Детенышей в помете 3-8, при рождении они имеют длину 4-5 мм и массу около 16 мг. Лактация около 3 месяцев. Полово-зрелость в 9 месяцев.
Крапчатая с.м. A.apicalis внесена в К. к. МСОП.
Бурая с.м. A.stuartii-, пятнистоглазая с. м. A. bellus‘,c. м. Свайнсона A. swain-sonii и др.
Dasycercus Peters, 1875. Гребнехво-стые сумчатые мыши (1 в.). Д.т. ISIS, д.х. 8-10 см. Внешне напоминают мышей. Уши короткие, широкие и округлые. Конечности укороченные, на задней есть первый палец. Спина серая, рыжевато-бурая, брюхо белое или желтое. Хвост в основании утол
щен, здесь откладываются запасы * жира. На верхней стороне конца хво-|
ста удлиненные черные волосы образуют гребень. Сумки нет. Сосков 6-8, иногда 4.
Ц. районы Ю. и 3. Австралии. Пустыни и полупустыни. Копают неглубокие норы. Питаются насекомыми и мелкими позвоночными. В помете 6-7 детенышей, которые не покидают соски матери, по крайней мере, месяц.
Г. с. м. D. cristicauda.
Dasy uroides Spencer, 1896. Двугребнехвостые сумчатые мыши (1 в.).
Д.т. 14-18, д.х. 13-14 см. Внешне сходны с крысой. Морда удлиненная, * конусовидная. Уши средних разме-|
21. Двугребнехвостая сумчатая мышь 20. Гребнехвостая сумчатая мышь
ров, округлые. Лапы узкие. Первого пальца на задних конечностях нет. На конце хвоста гребни из удлиненных черных волос имеются на верхней и нижней сторонах. Спина и бока сероватые, часто с рыжим оттенком, брюхо и конечности белые, основная половина хвоста рыжая, конец черный. Выводковая сумка почти не развита. Сосков 6, расположены кольцеобразно.
Ц. и Ю. Австралия. Каменистые пустыни и полупустыни. Убежища в норах. Питаются в основном насекомыми. Держатся поодиночке, иногда небольшими группами.
Д. с. м. D. byrnei.
Dasyurus Е. Geoffrey, 1796. Пятнистые сумчатые куницы (5 в.). Д.т. 25-75, д.х. 20-35 см, масса до 3 кг. Голова короткая и заостренная (у крапчатой и чернохвостой с. к.) или средней длины и притупленная (у исполинской с. к.). Уши небольшие (у исполинской с. к.) или средних размеров (у крапчатой и карликовой с. к.). Хвост покрыт длинными волосами. Спина от серо-желтой до черно-бурой с многочисленными белыми пятнами неправильной формы; брюхо белое, серое или желтое. Первый палец на задней конечности имеется у всех видов, кроме крапчатой с. к. Выводковая сумка самок развивается только в период размножения и открывается назад. Сосков 6-8.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея. Леса и открытые равнины, иногда поселения человека. Убежищем днем служат щели среди камней, дупла упавших деревьев, куда куницы затаскивают сухую траву и кору. Наземные, но хорошо лазают по деревьям. Питаются мелкими млекопитающими, птицами, пресмыкающимися, земноводными, рыбой, моллюсками и насекомыми. Беременность около 3 недель. У исполинской с. к. в помете 4-6 детенышей, к самостоятельной жизни они переходят в возрасте 18 недель.
Чернохвостая с. к. D.geoffroyr, исполинская с. к. D.maculatus‘, крапчатая с. к. D.viverrinus; карликовая с. к. D. hallucatus и др.
Murexia Tate et Archbold, 1937. Новогвинейские сумчатые крысы (2 в.). Д.т. 11-20, д.х. 15-18 см. Внешне сходны с сонями. Хвост тонкий, покрыт короткими и редкими волосами. На задних конечностях первый палец имеется. Спина серо- или рыже-бурая, иногда с широкой темной полосой по средней линии, брюхо беловатое или светло-серое. Сосков 4.
С.-з. и ю.-в. Новой Гвинеи и о-ва Ару. Дождевые леса; поднимаются в горы до 3000 м н.у.м. Древесные. Питаются, по-видимому, насекомыми и мелкими позвоночными.
Длиннохвостая с.к. M.longicaudata-, новогвинейская с. к. М. rothschildi.
Myoictis Gray, 1858. Полосатые сумчатые куницы (1 в.). Д.т. 17-21, д.х. 14-20 см. Внешне сходны с мангустом. Голова средней длины, заостренная. Уши короткие. Хвост буро-черный, сверху покрыт удлиненными, а снизу короткими во-лосамй. Спина рыже-бурая с тремя продольными полосами, голова, брюхо и передние конечности жел- s
тые или рыжеватые, задние конечности серо-желтые или рыже-бурые. Выводковая сумка развита слабо. Сосков 6.
Новая Гвинея, о-ва Ару. Равнинные дождевые леса.
П.с.к. M.melas.
Neophascogale Stein, 1933. Длинно-коготные сумчатые мыши (1 в.).
Д.т. 17-23, д.х. 18-21 см. В.п. высокий, мягкий, густой. Спина светло-коричневая с белыми пестринами, брюхо рыжее; хвост рыжий, на конце со белый. Когти длинные. ।
Ц. Новая Гвинея. Влажные леса на высоте 1500-3400 м н.у.м. В основном древесные.
Д.с.м. N.lorentzi.
Ningaui Archer, 1975. Нингауи (2 в.). 3. Австралия. Пустыни.
N. ridei; N. timealeyi.
Phascogale Temminck, 1824. Кистехвостые сумчатые крысы (2 в.). Д.т. 12-30, д.х. 14-22 см. Внешне напоминают сонь. Морда удлиненная, уши большие, тонкие и голые, глаза крупные. Концевая половина хвоста покрыта метелкой удлиненных черноватых волос. Спина серо-голубая. Сумка почти не развита. Сосков 8-10.
Австралия и Новая Гвинея. Леса различного типа, от влажных до сухих. В основном древесные. Гнездо из листьев и веточек часто устраивают в дуплах или развилках ветвей деревьев, иногда на земле. Питаются мелкими позвоночными и насекомыми.
Малая с. к. P.calura внесена в К. к. МСОП.
Большая с. к. Р. tapoatafa.
Phascolosorex Matschie, 1916. Полосатые сумчатые крысы (2 в.). Д. т. 13-17, д. х. 14-15 см. Внешне похожи на сонь. Морда удлиненная. Уши короткие, округлые. Хвост покрыт короткими, грубыми и редкими черными волосами,только в его основании они густые и мягкие. На задних конечностях есть первый палец. Спина серо- или оранжево-бурая с продольной узкой черной полосой, проходящей посередине от головы до основания хвоста, брюхо оранжевое или буро-рыжее. Сосков 4.
Горные области Новой Гвинеи, до 3000 м н.у.м.
Оранжевобрюхая с. к. P.doriae; буробрюхая с. к. Р. dorsalis.
Planigale Troughton, 1928. Плоскоголовые сумчатые мыши (5 в.). Д.т. 4-10 см (наименьшая в сем.), масса около 5 г. Внешне напоминают мышей. Голова сильно уплощена. Уши почти голые. Хвост покрыт короткими волосами, с небольшой кисточкой на конце. На задних конечностях первый палец имеется. Спина бурая или буро-серая, брюхо беловатое. Сумка развита хорошо, открывается назад. Сосков 10-12. Череп очень плоский, высотой 3-6 мм.
Новый Южный Уэльс, с. Австралии, Новая Гвинея. Скалистые или песчаные участки с травянистой растительностью. Наземные. Питаются в основном насекомыми. В помете 4-12 детенышей.
Плоскоголовая с.м. P.subtilissima и
южная с.м. P.tenuirostris внесены в К. к. МСОП.
Северная с. м. Р. ingrami; Р. gilesi и др.
Sarcophllus J. Geoffroy et F. Cuvier, 1837. Сумчатые черти (1 в.). Д.т. около 50, д.х. 25 см. Тело неуклюжее, массивное. Конечности укороченные, сильные. Голова крупная, с притупленной мордой, уши небольшие. Хвост толстый в основании, к концу утончается, с длинными волосами, которые часто вытираются, и тогда он становится почти голым. Первого пальца на задней конечности нет. Когти крупные. В.п. на теле черный, лапы рыжеватые; на передней части груди и крестце большое полулунное пятно, а на боках небольшие, круглые, белые пятна. Сумка в виде серповидной складки кожи, открывается назад. Сосков 4. Череп массивный.
Тасмания, возможно, и Ю. Виктория. Густой подлесок и кустарниковые заросли. Поедают различных животных, а также падаль. Убежища в пустотах между камнями, под стволами упавших деревьев. Гнезда устраивают из листьев и травы. В помете 4 детеныша, их д.т. около 12 мм. В 15 недель они покидают соски матери, но остаются в сумке весь период лактации 4-5 месяцев. Половозрелость, по-видимому, в возрасте 2 лет. Продолжительность жизни 7-8 лет.
С. ч. S.harrisi.
Sminthopsis Thomas, 1887. Узкола-пые сумчатые мыши (12 в.). Д.т. 7-10, д.х. 6-20 см. Внешне сходны с
31. Толстохвостая узколапая сумчатая 30. Сумчатый черт 29. Plantgale gilesi 28. Южная сумчатая мышь
мышь
мышами и крысами. Морда заостренная, уши средних размеров. Лапы узкие. Хвост чешуйчатый, покрыт короткими грубыми волосами, у некоторых видов в его основании или в середине откладываются запасы жира. На задних конечностях первый палец имеется. Спина и бока желтобурые или серые, брюхо серовато-белое или белое, конечности обычно белые. Сумка развита хорошо. Сосков 8-10 (иногда 2 или 6).
Австралия, Тасмания и о-ва Ару. Пустыни, полупустыни, кустарниковые
степи и влажные леса. В основном наземные, некоторые виды хорошо лазают по деревьям. Убежищами служат норы или гнезда из травы и листьев на земле в густых кустах или под стволами упавших деревьев. При медленном движении используют все четыре лапы, при быстром -только задние. Питаются в основном насекомыми, а также мелкими позвоночными.
С.м. Дугласа S.douglasi, длиннохвостая с.м. S.longicaudata и песчаная с.м. S.psammophila внесены в К.к. МСОП, а последние два вида - и в Приложение 1 КМТ.
Толстохвостая узколапая с.м. S. crassicaudata; белоногая с. м. S.leucopus-, с.м. Бутлера S.butlerr, S. macroura и др.
Семейство сумчатые муравьеды -Familia Myrmecobiidae Waterhouse, 1838 (1 р.)
Д.т. 17-27, д.х. 13-17 см.Морда вытянутая и заостренная, рот небольшой, язык может вытягиваться изо рта по крайней мере на 10 см. Глаза большие. Уши средних размеров, остроконечные. Задняя часть тела больше, чем передняя. Хвост покрыт густыми волосами. Лапы относительно короткие, широко расставленные. Передние конечности пяти-, а задние четырехпалые. В. п. высокий, жесткий, на спине серовато-коричневый или рыжеватый с 6-12 белыми поперечными полосами, брюхо и конечности желто-белые. Сосков 4. Выводковой сумки нет.
Череп низкий и уплощенный. Костное нёбо тянется назад,
значительно дальше, чем у большинства млекопитающих. Зубы 4/3—4 • 1/1 *4-5/4-5*4/4 = 50-56, маленькие; щечные зубы правой и левой сторон могут быть разной длины и ширины.
Ю.-З. Австралия. Леса, равнины, горы. Наземные. Активны в основном днем. Ночь проводят в углублениях в земле или в других укромных местах, где часто устраивают подстилку из листьев и травы. Проворные животные, проводящие большую часть времени в поисках пищи. За исключением периода размножения, держатся поодиночке. Питаются термитами (предпочтительно) и муравьями; дневной рацион зверька 10-20 тыс. термитов. В помете обычно 4 детеныша. Первое время они удерживаются ртом на сосках, прикрытые только шерстью матери, а когда подрастут, самка помещает их в неглубокую нору. Половая зрелость на первом году жизни.
Myrmecobius Waterhouse, 1836. Сумчатые муравьеды (1 в.).
См. описание сем.
С. м. М. fasciatus внесен в К. к. МСОП.
Семейство сумчатые волки -Familia Thylacinidae Bonaparte, 1838 (1 р.)
Д.т. 100-130, д.х.50-65 см. Внешне напоминают собаку. Уши короткие, закругленные, стоячие. Хвост с короткими прилегающими волосами. Первый палец на задних конечностях отсутствует. Сумка открывается назад. Сосков 4.В.п. низкий, густой и грубый, спина серо-желто-бурая с 13-19 черно-бурыми поперечными полосами, расположенными от плеч до основания хвоста. Брюхо светло-серо-желтое. Зубы 4/3-1/1 -3/3-4/4 = 46. Характерно отсутствие сумчатых костей.
Прежде были широко распространены по всей Австралии. Леса. Держатся поодиночке или парами, иногда семейными группами. Убежище между скалами, иногда в дуплах упавших деревьев. Питаются кенгуру, другими млекопитающими и птицами. Добычу могут преследовать подолгу. Период размножения растянут. Детенышей в помете 2-4.
Несмотря на то что с 1938 г. был введен запрет на добычу сумчатых волков, местное население активно их уничтожало, так как иногда они нападали на овец и домашнюю птицу. В настоящее время или исчезли, или сохранились в небольшом количестве.
Thylaclnus Temminck, 1824. Сумчатые волки (1 в.). См. описание сем.
С. в. 7. cynocephalus внесен в
К. к. МСОП и в Приложение 1 КМТ.
35. Сумчатый волк
Семейство сумчатые кроты -Familia Notoryctidae Ogilby, 1892 (1 р.)
Д.т. 15-18, д.х. 12-26 мм. Напоминают обыкновенного крота. Тело неповоротливое, вальковатое, шея короткая. Хвост с кольцевыми чешуями и ороговевшим кончиком. Голова короткая, толстая. В носовом отделе расположен роговой щиток желтого цвета. Ушных раковин нет. Недоразви-
37. Свиноногие бандикуты
тые глаза 1 мм в диаметре, скрыты под кожей, не имеют хрусталика и зрачка, зрительный нерв рудиментарен. Пятипалые конечности короткие, сильные. Третий и четвертый пальцы передних конечностей с крупными, треугольной формы когтями, первый, второй и третий пальцы имеют по 2 фаланги, а четвертый и пятый по 1 фаланге. Пальцы между собой не срастаются. В.п. мягкий, густой и низкий, окраска варьирует от почти белой до розовато-светло-коричневой или желтовато-рыжей и имеет характерный переливающийся отблеск. Выводковая сумка небольшая, открывается назад. Сосков 2. Семенники расположены в брюшной полости.
Череп конический. Зубы 3-4/3-1/1 -2/2-4/4 = 40-42. Характерна редукция сумчатых костей и срастание между собой 5 последних шейных позвонков.
Ю., Ц. и З.Австралия. Песчаные равнины и холмы, поросшие кустарником. Постоянных нор не делают. Обычно передвигаются в грунте в непосредственной близости от его поверхности, не оставляя после себя туннеля. Защищенная роговым щитком голова активно участвует в копании, передние конечности отгребают почву, а задние отталкивают грунт назад. Питаются в основном червями, почвенными насекомыми и их личинками. Большую часть времени проводят в поисках пищи. Держатся поодиночке. Самка в период размножения, по-видимому, устраивает постоянную глубокую нору, в которой выращивает детенышей. Продолжительность жизни 1,5 года.
Notoryctes Stirling, 1891. Сумчатые кроты (1 в.)
См. описание сем.
С. к. N. typhlops.
Семейство бандикутовые -
Familia Peramelidae Waterhouse, 1838 (8 р.)
Д.т. 17-50, д.х. 9-23 см. Внешне напоминают кроликов и крыс. Морда удлиненная и заостренная. Уши могут быть ма
ленькими или крупными и узкими, частично или полностью безволосыми. Хвост покрыт волосами, не хватательный. Задние конечности удлиненные, передние укороченные. Второй, третий и четвертый пальцы передних конечностей длинные, с мощными когтями (у свиноногих бандикутов четвертый палец короткий, без когтя), а первый и пятый короткие, без когтей (у свиноногих этих пальцев нет). На задних конечностях второй и третий пальцы срастаются между собой; первый палец не имеет когтя и развит слабо, иногда его нет (у свиноногих и кроличьих бандикутов). В.п. низкий и жесткий или высокий и мягкий. Спина от серой, серо-голубой и желтой до рыже- и черно-бурой, брюхо белое, серое или желтое; на крестце иногда 2-4 поперечные темные полосы. Выводковая сумка открывается вниз и назад. Сосков 6-10, но у большинства 8. Зубы 4-5/3-1/1 -3/3-4/4 = 47-48; нижние / наклонены вперед, крайние / нижней челюсти обладают двулопастной коронкой. Ключица рудиментарна или ее нет. Имеется плацента (единственный случай среди сумчатых). Желудок простой, слепая кишка средних размеров.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея и прилегающие острова. Равнины с густой травой, берега болот и рек, густые кустарники и леса. Наземные. Осторожные и быстрые. Активны ночью. Питаются животными, а также растениями. В помете обычно 2-8 детенышей. Продолжительность жизни до 10 лет.
Chaeropus Ogilby, 1938. Свиноногие бандикуты (1 в.). Д.т. около 25, д.х. около 10 см. Морда укороченная, заостренная. Уши длинные, остроконечные. Передние конечности более длинные и тонкие, чем у других представителей сем., первый и пятый пальцы отсутствуют, второй и третий развиты сильно, четвертый - слабо. На задних конечностях первого пальца нет, пятый едва различим, четвертый сильный и крупный, с коротким тупым ногтем, второй и третий небольших размеров. Хвост тонкий, иногда с небольшим гребнем волос на верхней стороне. В.п. грубый,
на спине буро-серый, иногда оранжево-бурый, на брюхе белый.
Возможно, еще сохранились в ц. районах Австралии. Основные причины снижения численности - выпас скота и поедание бандикутов лисицами.
C.b.C.ecaudatus внесен в К.к.МСОП.
Echymipera Lesson, 1842. Колючие бандикуты (3 в.). Д.т. 27-45, д.х. 7-12 см. Уши короткие, с острыми вершинами. Задние конечности сильно развиты. Спина темно-красно-бурая с грубыми щетиновидными волосами, часто напоминающими колючки,
брюхо желто-бурое или беловатожелтое.
Новая Гвинея и прилегающие острова. Дождевые леса.
К. 6. Е. clara внесен в К. к. МСОП. Толстоголовый b.E.rufescens и др.
Isoodon Desmarest, 1817. Коротконосые бандикуты (3 в.). Д.т. 24-41, д. х. 9-18 см. Морда относительно короткая и широкая. Уши короткие, овальные. Хвост покрыт волосами. В.п. низкий, с отдельными выступающими длинными волосами, грубый, на спине желто-бурый или темно-бурый, на брюхе беловатый. Сосков 8.
Австралия, прилегающие о-ва Барроу, Нуит-Архипелаг, Тасмания и Новая Гвинея. Открытые ландшафты и разреженные леса около водоемов. Питаются червями, насекомыми. Устраивают длинные туннели в траве. Гнезда из листьев, прутьев и травы с примесью почвы на земле или в дуплах упавших деревьев. Строгой сезонности в размножении нет. Беременность 15 дней. В помете 2-8 детенышей.
Золотистый б. I.auratus‘, большой б. /. macrourus; малый б. I. obesulus.
Microperoryctes Stein, 1932. Мышевидные бандикуты (1 в.). Д.т. около 17, д.х. около 11 см. Внешне напоминают мышь. Уши средней длины, закругленные. В. п. мягкий, густой, низкий, на спине черный, на брюхе серочерный. Хвост покрыт волосами.
3. Новой Гвинеи. Густой подлесок
горных лесов, до высоты 2500 м н.у.м.
М. 6. М. murina.
Perameles Е. Geoffrey, 1804. Длинноносые бандикуты (4 в.). Д.т. 21-40, д.х. 9-17 см. Морда удлиненная и заостренная. Уши средней длины, заостренные. Передние конечности укорочены, задние сильно удлинены. В.п. мягкий или грубый, на спине серо-оливковый или светло-оранжевый, на крестце обычно проходят темные поперечные полосы.
Австралия и Тасмания. Открытые ландшафты или леса паркового типа, пустыни. Гнезда из листьев и ветвей устраивают на земле, иногда в норах. Питаются в основном насекомыми, но также червями, улитками, ящерицами, мелкими млекопитающими, иногда растениями. Строгой сезонности в размножении нет. В помете 1-5 детенышей. Беременность около 11 дней.
Грубошерстный 6. Р. bougainville внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Пустынный б. Р. eremiana; тасманийс
кий 6. P.gunnir, длинноносый б. Р.па-suta.
Peroryctes Thomas, 1906. Новогвинейские бандикуты (4 в.). Д.т. 17-50, д.х. 14-26 см. Уши средней длины, закругленные. Хвост покрыт прилегающими к коже волосами или голый с чешуями. В.п. мягкий и высокий, на спине серо- или черно-бурый, иногда с узкой срединной полосой, на брюхе белый или оранжевый.
Новая Гвинея. Густой подлесок горных лесов, до высоты 4500 м н.у. м. Длиннохвостый б. P.longicaudata; новогвинейский б. P.raffrayanus-, гигантский б. Р. broadbenti и др.
Rhynchomeies Thomas, 1920. Це-рамские бандикуты (1 в.). Д.т. около 32, д.х. около 13 см. Морда очень длинная и заостренная, безволосая. Уши овальные и короткие. Хвост почти голый, черновато-бурый. В.п. завитой, мягкий, шоко-ладно-бурый. На груди белое пятно. О. Керам (между Новой Гвинеей и Сулавеси). Густые горные леса, до 1900 м н.у.м.
Ц.б. R.prattorum.
Семейство кроличьи бандикуты -Familia Thylacomyidae (1 р.)
Macrotls Reid, 1837. Кроличьи бандикуты (2 в.). Д. т. 20-44, д. х. 12-22 см. Морда длинная и конусовидная. Уши заостренные, удлиненные, сходные с ушами зайца. Первого пальца на задних конечностях нет. Концевая половина хвоста сверху покрыта длинными волосами, но самый кончик голый. В.п. высокий, шелковистый, на спине буро-серый или голубовато-серый, на брюхе белый. Сосков 8.
Австралия. Повсюду редки. Открытые ландшафты, леса паркового
47. Кроличий бандикут 46. Церамский бандикут 45. Гигантский бандикут
типа. Устраивают в земле норы, иногда на глубине до 1,5 м. Хищники. Самка в III-V приносит 1-3 детенышей.
К.6. М.lagotis внесен в К. к. МСОП. Малый к. б. М. leucura.
Семейство кускусовые-
Familia Phalangeridae Thomas, 1888 (3 p.)
Д.т. 24-65 см. Хвост хватательный, 24-60 см, частично покрыт волосами. Морда укороченная. Уши небольшие или средних размеров. Конечности пятипалые; все пальцы, за исключением первого, имеют сильно изогнутые когти, помогающие при лазании по деревьям. Лапы хватательные, первый палец противопоставляется другим. На задних конечностях небольшие второй и третий пальцы соединены между собой кожной перепонкой по всей длине. В.п. мягкий, плотный, низкий, от черного, бурого и серого до желтого и белого, на теле могут быть пятна. Выводковая сумка хорошо развита и открывается вперед. Сосков 2-4. Череп широкий, уплощенный. Зубы 2-3/2-1/0-1-3/2-3-4/4 = 34-40. Желудок простой, слепая кишка длинная и простая.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея и далее на з. до о-вов Сулавеси, Тимор и соседних с ними, а на в. - до арх. Бисмарка и Соломоновых о-вов. Леса. Древесные, лишь изредка спускаются на землю. Активны в сумерках и ночью. День проводят в дуплах, гнездах птиц. Медлительные животные. Большинство растительноядные, некоторые насекомоядные. В году 1-2 помета, в каждом 1-2 детеныша. Продолжительность жизни до 13 лет.
Австралия, Тасмания и о-ва Бассова прол. Лисий к. был акклиматизирован в Новой Зеландии примерно в 1900 г. Кустарниковые заросли и леса. Иногда встречаются в открытых местах и даже полупустынях, в парках, пригородах и постройках человека. Питаются листьями, цветками и плодами деревьев, особенно эвкалиптов, а также насекомыми. Беременность у лисьего к. около 17 дней. Детеныш покидает сумку в возрасте примерно 112 дней, затем еще в течение 1-2 месяцев остается с матерью, носящей его на своей спине. Половозрелость в возрасте 15-18 месяцев. Продолжительность жизни до 13 лет.
Собачий к. T.caninus,t лисий к. Т. Vulpecula ; Т. arnhemensis.
Wyulda Alexander, 1919. Чешуехвостые кускусы (1 в.). Д.т. около 40,
д.х. около 30 см. Голова укороченная, широкая, с короткими и округлыми ушами. Хвост хватательный, с волосами только у основания. Конечности относительно короткие. Спина серая с черноватым оттенком, вдоль середины проходит темная полоса, голова и ноги буроватые, брюхо желтоватое.
С.-з. Австралии. Преимущественно скалы. Питаются, по-видимому, цветами и плодами.
4. к. W. squamicaudata.
Phalanger Storr, 1780. Кускусы (11 в.). Д.т. 24-65, д.х. 24-60 см. Тело приземистое, голова притупленная, с небольшими округлыми ушами. Глаза крупные. Хвост голый на конце (на 1/3 длины), хватательный. На передних конечностях самый длинный четвертый палец. В.п. от белого, рыжего и бурого до черного, иногда с белыми пятнами. Сосков 4.
П-ов Кейп-Йорк в Австралии, Новая Гвинея, о-ва Соломоновы, Бисмарка, Молуккские, Сулавеси, Тимор и более мелкие. Леса и кустарниковые заросли. День проводят, свернувшись клубком в густой листве или дупле. Питаются листьями, плодами, насекомыми, птицами, яйцами птиц.
К. Штейна P.interpositus -, к.Вудларка P.lullulae и рыже-черный к. P.rufoni-дег внесены в К. к. МСОП.
Целебесский к. P.celebensis', пятнистый к. P.maculatus', медвежий к. P.ursinus; пушистый к. P.orientalis и ДР-
Trichosurus Lesson, 1828. Кузу (3 в.). Д.т. 32-58, д.х. 24-38 см. Тело приземистое. Г лаза крупные. Уши средней длины, треугольные, безволосые. Хвост покрыт волосами, за исключением хватательной нижней поверхности на кончике. Когти на лапах длинные и сильные. Окраска в. п. от серой и серо-голубой до рыже- и черно-бурой.
Семейство карликовые кускусы -
Familia Burramyidae Kirsch, 1968 (4 р.)
Д. т. 6-12, д. х. 6-15 см. Хвост хватательный, конец снизу без волос. Первый палец противопоставляется другим. В.п. густой, мягкий, от серого до бурого. Выводковая сумка хорошо развита. Зубы 3/2-1/0-3/3-3-4/3-4 = 36-40.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея. Леса. Активны ночью. Убежища - дупла, гнезда. Питаются насекомыми, а также плодами, нектаром, листьями. При понижении температуры могут впадать в сон. В помете 1-4 детеныша.
53. Чешуехвостый кускус 52. Tnchosurus arnhemensis 51. Собачий кузу
мыми, пауками, нектаром, сочными плодами, орехами и листьями. Самка приносит 4-5 детенышей, по-видимому, 2 раза в год.
Хвостатый к. C.caudatus', тонкохвостый к. C.concinnus-, толстохвостый к. С. nanus-, тасманийский к. C.lepi-dus.
Distoechurus Peters, 1874 г. Перьех-востые кускусы (1 в.). Д.т. около 10, д.х. 12-15 см. Морда заостренная,
глаза крупные. Хвост густо покрыт волосами у основания и почти безволосый в остальной части, имеющей с каждой стороны по гребню удлиненных волос; нижняя хватательная сторона кончика голая. Пальцы с расширенными подушечками на концевых фалангах. Спина рыжеватая, брюхо белое.
Новая Гвинея. Горные леса до 2000 м н.у.м. Питаются насекомыми. В помете, по-видимому, 1 детеныш.
П.к. D.pennatus.
Семейство сумчатые летяги -Familia Petauridae Kirsch, 1968 (5 р.)
Acrobates Desmarest, 1818. Карликовые летучие кускусы (1 в.). Д.т. 6-7, д. х. 6-9 см. Внешне напоминают орешниковую соню. Вдоль боков тела тянется неширокая кожная складка. Хвост с гребнями удлиненных волос по бокам, кончик его снизу не имеет волос и в этой части является хватательным. Концевые фаланги пальцев с сильно расширенными подушечками. Сосков 4. Спина от серой до бурой, брюхо серо-желтое или белое. Уши покрыты редкими волосами и в основании имеют по пучку удлиненных волос.
В. Австралия и небольшой безымянный остров у с. побережья Новой Г винен. Эвкалиптовые леса. В дуплах устраивают гнезда из сухих листьев. Способны делать планирующие прыжки между деревьями. В холодную погоду впадают в сон. Держатся семейными группами до 16 особей. Питаются в основном насекомыми, а также нектаром растений. Период размножения VII—VIII. В помете 2-4 детеныша.
К. л. к. A.pygmaeus.
Burramys Broom, 1896. Горные кускусы (1 в.). Д.т. 9-10, д.х. 14-15 см. Австралия: в. Виктории, ю.-в. Нового Южного Уэльса. Горы. Питаются плодами, семенами, а также насекомыми.
Г. к. В. parvus.
Cercartetus Gloger, 1841. Соневид-ные кускусы (4 в.). Д.т. 7-12, д.х. 7-14 см. Спина серая, серо- или рыжевато-бурая, брюхо белое. Хвост покрыт волосами густо в основании и менее густо - к концу. Сосков 4-6. Зубов 36.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея. Леса до 4500 м н. у. м. День проводят в собственных или птичьих гнездах, дуплах, иногда просто в развилках сучьев. Осенью сильно жиреют, зимой при понижении температуры впадают в сон. Питаются насеко-
fl. Т. 12-48, д.х. 12-47 см. Внешне сходны с белками, летягами. Морда укороченная. Уши крупные или средних размеров, закругленные или треугольные, голые или покрытые волосами. Хвост весь покрыт волосами или нижняя часть конца голая. По бокам вдоль тела тянется складка кожи. В. п. высокий, густой и мягкий, от светло-серого до темно-бурого, иногда с полосами. Выводковая сумка хорошо развита. Зубы 2-3/1 -3-1 /0-1 -3/1-3-3-4/4 = 32-40.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея. Леса. Древесные, редко наземные. Активны ночью. Днем укрываются в дуплах, гнездах. Питаются листьями, почками, плодами, неко-
торые виды - насекомыми, мелкими позвоночными. Могут совершать планирующие прыжки. В помете 1-3 детеныша.
Dactylopslla Gray, 1858. Полосатые кускусы (4 в.). Д. т. 17-32, д. х. 20-40 см. Внешне похожи на белку. Уши средней величины, треугольные. Хвост густо покрыт волосами, за исключением обнаженной хватательной концевой нижней поверхности. Пальцы длинные и тонкие, особенно четвертый на передних конечностях, который обладает удлиненным и изогнутым ногтем (сходный признак у ай-ай из отр. приматов). В.п. белый, грязно-серый или серобурый с тремя черными или бурыми продольными полосами на спине.
С.-в. Квинсленда, Новая Гвинея и некоторые прилегающие острова. Дождевые и разреженные леса. День проводят в дуплах, где устраивают гнезда из сухих листьев. Питаются в основном личинками насекомых, которых достают из коры ногтем длинного четвертого пальца. Поедают также мед и плоды.
Малый к. D.palpator, большой к. D. tri-virgata и др.
Gymnobelideus McCoy, 1867. Беличьи кускусы (1 в.). Д.т. около 14, д. х. около 16 см. Внешне сходны с соней-полчком.
Уши средней длины, широкие, треугольные, голые. Концевая половина хвоста покрыта удлиненными волосами. Хвост не хватательный. Пальцы с расширенными концевыми подушечками и небольшими, но крепкими когтями. Сосков 4. Спина серая или буро-серая с черной срединной полоской, идущей от головы до крестца, и темными пятнами перед и позади глаза и позади уха, брюхо желтое.
Ю. и ю.-в. Виктории. Густые леса на высоте около 10ОО м н. у. м. Питаются насекомыми и, вероятно, нектаром. G. leadbeateri внесен в К. к. МСОП. Б. к. G. leadbeateri.
Petaurus Shaw et Nodder, 1791. Сумчатые летяги (4 в.). Д.т. 12-32, д.х. 15-48 см. Внешне напоминают белку. Голова укороченная, но заостренная. Уши средней длины, широкие в основании, треугольные, почти голые. Хвост покрыт длинными волосами. От передней части конечности (пятого пальца) вдоль боков тела к задней конечности (голеностопному суставу) тянется летательная кожная перепонка, покрытая шерстью. Спина серая, буро-серая или темно-бурая, иногда с темными полосами по бокам головы и по спине, брюхо белое или оранжевое. Сосков 4.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея и некоторые прилегающие острова. Могут совершать дальние планирующие прыжки до 55 м длиной. Питаются насекомыми, которых способны ловить на лету, мелкими позвоночными, плодами и цветками деревьев. День проводят в гнездах, которые делают из листьев в дуплах. В помете 1-3, но обычно 2 детеныша. Гигантская с. л. Р. australis', карликовая с. л. P.breviceps; средняя с.л. Р. norfolcensis; Р. abidi.
Pseudocheirus Ogilby, 1837. Кольцехвостые кускусы (13 в.). Д.т. Id-45, д.х. 17-37 см. Внешне сходны с куницей. Уши короткие, закругленные. Хвост с голым хватательным
Ordo Marsupialia liliger
концом. Первый и второй пальцы передней конечности противопоставляются остальным. Спина от светло-серой, серебристо-серой и зеленовато-черной до черно-бурой, часто с темными и узкими продольными штрихами, реже с тремя темными продольными полосами, брюхо белое, серое или желтоватое, хвост одно-, двух- или трехцветный.
Тасмания, Австралия и Новая Гвинея. Древесные, реже наземные, иногда обитают на скалах. День проводят в больших гнездах, которые строят из листьев на ветвях деревьев. Питаются листьями, цветами, плодами. Передвигаются медленно, придерживаясь за ветки хвостом.
В год 1 помет из 2 детенышей.
Полосатый к Р. archerr, к. Герберта P.herbertensis; пестрохвостый к. P.caroli', скалистый к. P.dahli', лему-ровый к. P.lemuroides-, восточный к. P.peregrinus и др.
Schoinobates Lesson, 1842. Гигантские летучие кускусы (1 в.). Д.т. 30-48, д.х. 45-47 см. Внешне сходны с сумчатыми летягами. Уши большие, округлые, покрытые густым мехом. Хвост покрыт волосами, кроме нижней части кончика. От локтевого сустава вдоль бока тела к коленному суставу тянется складка кожи, по-
крытая волосами. В.п. очень высокий, густой и мягкий, на спине от черного или серого до светлого и белого, на брюхе грязно-серый или белый. Сосков 2.
В. Австралии от С.-В. Квинсленда до Виктории. Горные леса. День проводят в дуплах. Питаются листьями и почками эвкалиптов. Могут совер-
шать планирующий полет до 100 м длиной. В помете 1 детеныш, который находится в сумке 4 месяца.
Г. л. к. S. volans.
Семейство кенгуровые-Familia Macropodidae Owen, 1839 (16 р.)
Д.т. 25-160 (наибольшая в отр.), д.х. 15-105 см, масса 1,4-90 кг. Голова относительно небольшая, с укороченной или длинной мордой. Уши большие или укороченные, округлые или овальные, слабо или густо покрытые волосами. Хвост тоже покрыт волосами и у большинства не хватательный. У всех кенгуру, кроме древесных, задние конечности значительно длиннее и сильнее передних; передние пятипалые, с большими когтями, на задних первого пальца нет (имеется он лишь у мускусных кенгуру), небольшие второй и третий соединены между собой кожистой перепонкой, четвертый большой, с мощным когтем, пятый умеренной длины. В.п. обычно густой и мягкий, черный, серый или бурый разных оттенков, до рыжего и желтого, на спине или крестце бывают полосы. Выводковая сумка хорошо развита, открывается вперед. Сосков 4, но функционируют обычно 2. Число зубов изменчиво, типичная их формула 3/1 -0-1/0-1-2/1-2-4(7)/4(7) = 30-34(44); нижний и верхний первые / большие и направлены вперед, верхний с небольшой или его нет, между / и р диастема, р узкие, пластинчатые, т широкие. Слепая кишка есть. У самцов единый мочеполовой проток.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея, некоторые прилегающие острова и арх. Бисмарка. Акклиматизированы в Новой Зеландии. Ландшафты различного типа. Наземные, один вид древесный. Активны в основном ночью. День проводят в травяных гнездах, или неглубоких норах. За исключением мускусных, крысиных и древесных кенгуру, передвигаются на задних конечностях прыжками. Держатся обычно небольшими группами, состоящими из самца и нескольких самок. Растительноядные, но некоторые питаются также насекомыми и червями. В помете 1, редко 2 детеныша. Помет, как правило, раз в году. Беременность 22-40 дней. Мелкие по размерам кенгуру живут до 8 лет, средние - до 12 и крупные -до 16 лет.
В случае высокой численности могут наносить вред сельскому хозяйству. Некоторые виды разводят на фермах, ряд видов добывают из-за меха и мяса.
Aepyprymnus Gar rod, 1875. Большие крысиные кенгуру (1 в.). Д.т. около 52, д.х. около 38 см. Уши относительно широкие и округлые. От спинки носа к верхней части носового зеркала идут 2 узкие полосы волос. В.п. грубый, на спине серо-рыжеватый с беловатыми полосами на крестце, на брюхе белый.
В. Квинсленда до в. Нового Южного Уэльса. Численность резко снизилась в результате акклиматизации лисиц. Прибрежные ландшафты, степи, саванны и светлые леса. Держатся поодиночке. Дневное убежище - гнездо из травы. Питаются в основном корнями растений.
Б. к. к. A. rufescens.
Bettongia Gray, 1837. Короткомордые кенгуру (3 в.). Д.т. 26-46, д.х. 26-31 см. Уши укороченные и округлые. Хвост частично хватательный, верхняя сторона кончика с гребнем жестких волос. Спина от бурой или серой до светло-рыжеватой, брюхо серое или белое.
Тасмания и ю. половина Австралии.
Открытые ландшафты. Часто держатся большими группами. Строят наземные гнезда из травы. Кистехвостый к. копает норы. Питаются в основном подземными частями растений. В год несколько пометов. Беременность около 22 дней. Детеныш остается в сумке до 4 месяцев.
В К. к. МСОП внесены кистехвостый к. B.lesueuri и гребнехвостый к. В.ре-
nicillata, а в Приложение 1 КМТ, кроме того, и короткомордый к. В. gaimardi.
Caloprymnus Thomas, 1888. Гологрудые кенгуру (1 в.). Д.т. около 44, д.х. около 36 см. Характерны расширенная лобная часть головы и более удлиненные задние конечности. Уши длинные и узкие. Хвост равномерной толщины, покрыт короткими волосами. Спина песчаная или серая, брюхо беловатое.
С. часть Ю. Австралии и ю.-з. Квинсленда. Песчаные пустыни. Передвигаются прыжками на задних конечностях. Питаются наземными и подземными частями растений.
Г. к. С. campestris внесен в К. к. МСОП и в Приложение 1 КМТ.
Dendrolagus Muller, 1839. Древесные кенгуру (7 в.). Д.т. 50-90, д.х. 43-85 см. Голова короткая и широкая. Задние конечности лишь немного длиннее больших и сильных передних. Когти на относительно коротких пальцах мощные, сильно изогнутые. Хвост равномерной толщины по всей длине, покрыт волосами. Спина от серой до золотисто-бурой, черно-бурой и черной. Волосы на спине, начиная от крестца, середины
79. Кенгуру Дориа 78. Кенгуру Матши 77. Кенгуру Гудфеллоу 76. Кенгуру Лумхольтца
спины или загривка и до затылка, направлены вершинами вперед. Брюхо белое, серо-белое, золотисто-желтое или оранжево-бурое.
С. Квинсленда и Новая Гвинея. Леса. Древесные, но быстро передвигаются и по земле. С дерева на дерево делают прыжки до 9 м. Могут прыгать на землю с большой высоты. Питаются листвой деревьев, плодами и травянистыми растениями. Держатся небольшими группами, обычно состоящими из самца и нескольких самок.
Подвиды D.dorianus notatus и D. goodfellowi shawmayeri внесены в К. к. МСОП.
К. Лумхольтца D. lumholtzr, к. Гудфел-лоу D. goodfellowi', медвежий к. D.ur-sinus; к.Дориа D.dorianus', к.Матши D. matschiei.
Dorcopsis Schlegel et МйПег, 1845. Кустарниковые кенгуру (5 в.). Д.т. 42-70, д.х. 30-45 см. У к.Маклея и горного кустарникового размеры самцов и самок примерно одинаковы, а у остальных видов самцы примерно на 1/3 крупнее самок. Г олова узкая и заостренная. Уши маленькие и закругленные. Хвост постепенно утончается от основания к кончику. У к.Маклея конечная треть хвоста лишена волос, у полосатого кустарникового конец хвоста белый и почти не имеет волос, у к. Гудинафа весь хвост слабо оволоснен, за исключением средней линии верхней стороны. Задние конечности сравнительно короткие. Спина от серо- до черно-бурой, на ней могут быть темные пятна, брюхо серое или белое. Волосы на спине от загривка или середины спины и до затылка направлены вершинами вперед.
Новая Гвинея. Густой подлесок низменных или горных лесов и кустарниковые заросли. Питаются надземными и подземными частями травянистых растений.
К. Гудинафа D.atrata и к. Маклея D. macleayi внесены в К. к. МСОП.
К. Хагена D.hageni; горный к. к. D. vanheurni; полосатый к. к. D. ve-terum.
Hypsiprymnodon Ramsay, 1876. Мускусные кенгуру (1 в.). Д.т. около 25, д.х. около 15 см. Внешне сходны с крысой. Голова короткая, морда заостренная, уши средней длины, голые, слегка заостренные. Характерно, что на задних конечностях имеется первый палец, но без когтя. Хвост в отличие от такового у других представителей сем. не имеет волос и покрыт чешуйками. Спина темная, рыжевато-серая, бока тела оранжевые, брюхо желтоватое.
С.-в. Квинсленда. Заросли кустарников, дождевые леса, берега рек и озер. Активны днем. Держатся поодиночке и парами. Передвигаются обычно на четырех лапах, но при бы-
Ordo Marsupialia liliger
стром движении - на задних. Питаются насекомыми, червями, корнями растений, ягодами.
М.к. H.moschatus включен в К. к. МСОП.
Lagorchestes Gould, 1841. Заячьи кенгуру (4 в.). Д.т. 37-52, д.х. 25-46 см. Самки крупнее самцов. Уши короткие (у пучкохвостого и очкового) или средней длины (у длинноухого). Задние конечности и пальцы на них особенно удлинены. Хвост утончается от основания к концу. Спина буро-серая, рыжевато- или темно-буро-серая, брюхо бело-серое.
Новый Южный Уэльс, Ю. и В. Австралия и Северная Территория. Травянистые или кустарниковые степи и саванны. Могут совершать прыжки до 2-3 м длиной. Держатся поодиночке. Иногда копают норы, в которых устраивают гнездо.
Пучкохвостый к. Lhirsutus внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Очковый к. Lconspicillatus', длинноухий к. L. leporides.
Lagostrophus Thomas, 1887. Полосатые кенгуру (1 в.). Д.т. около 40, д.х. около 40 см. Морда сильно вытянута. Уши средней длины. Задние конечности и пальцы на них особенно длинные. Хвост постепенно сужается от основания к концу. Спина серая с черноватыми узкими штрихами, средняя и задняя части спины с 13 черноватыми широкими поперечными полосами, брюхо белое.
Ц. часть 3. Австралии и несколько мелких островов в зал. Шарк. Разного типа степи, заросли кустарников, иногда около болот. Питаются различными растениями и плодами. Численность очень мала, возможно, на материке в настоящее время исчезли.
Полосатый валлаби-заяц L.fasciatus включен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Macropus Shaw et Nodder, 1790. Исполинские кенгуру (11 в ). Д.т. 60-160 см (наибольшие среди современных сумчатых), д.х. 50-105 см. Самцы на 1/4-1/3 крупнее самок. Уши очень крупные и подвижные. Задние конечности длинные и мощные. Хвост тоже длинный, толстый в основании, постепенно утончается к концу и служит не только балансиром при прыжках, но и опорой тела при сидении. Спина светло-, темно-, оранжево-серая или буро-рыжая, брюхо светлее, иногда белое.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея, о-ва Кенгуру и Барроу. Травяные степи или саванны на склонах гор, скальные участки леса. Держатся небольшими группами, обычно из самца и нескольких самок. При быстром движении способны делать гигантские прыжки, до 13,5 м длиной и 3,3 м высотой; могут передвигаться
89. Прыткие валлаби 88. Филандеры Евгении 87. Кенгуру-антилопа
со скоростью до 45 км/ч. Днем отдыхают, иногда собираясь группами (рыжий к. - сотнями). Беременность 30-40 дней. Многие - объекты охоты. Белогрудый филандер М.рагта внесен в К. к. МСОП; в 1970 г. он был акклиматизирован на о. Кавау у Новой Зеландии, где численность его довольно высока.
Прыткий валлаби M.agilis', рыже-серый в. М. rufogriseus; филандер Евгении M.eugenii', серый к. M.gigantea; западный серый кенгуру M.fuligino-sus; горный к. M.robustus; рыжий к. М. rufus; к.-антилопа М. antilopinus.
Onychogalea Gray, 1841. Когтехвостые кенгуру (3 в.). Д.т. 38-65, д.х. 33-65 см. Коготь среднего пальца передней конечности очень длинный. Уши длинные. Хвост покрыт короткими волосами, утончается от основания к концу, на конце своеобразный роговой коготь (его функция неизвестна). Спина серая, желто-бурая, рыжевато-серая, иногда с темными продольными штрихами, брюхо белое.
От с.-з. до с.-в. и от ю.-з. до ю.-в. Австралии. На значительной части прежнего ареала уничтожены акклиматизированными лисицами и вытес-
нены домашним скотом. Парковые леса. Обычно держатся поодиночке. Питаются в основном корнями растений.
Короткокоготный к. O.fraenata и лу-нокоготный к. О. lunata внесены в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Плоскокоготный к. О. unguifer.
Peradorcas Thomas, 1904. Карликовые скалистые кенгуру (1 в.). Д.т. 35-40, д.х. 30-33 см. Голова укороченная, морда заостренная. Хвост одинаковой толщины по всей длине. Спина от светло-оранжевой до оранжево-серой и сероватой, брюхо серобелое или белое. Зубы т при сти-
рании нарастают сзади кпереди, как у слонов и сирен, а новые (скрытые до этого в десне) вырастают у заднего конца зубного ряда и сдвигают другие зубы вперед.
С.-з. и с. Австралии. Кустарниковые заросли на скалах и холмах.
К. с. к. Р. concinna.
Petrogale Gray, 1837. Скалистые кенгуру (7 в.). Д.т. 38-80, д.х. 35-90 см, масса 3-9 кг. Голова удлиненная, уши длинные. Коготь среднего пальца задней конечности короткий. Хвост одинаковой толщины по всей длине, покрыт волосами. Волосы на спине от загривка или середины спины до затылка направлены вершинами вперед (у всех, кроме кольцехвостого к.). Спина рыже-бурая, буро-серая или серая, брюхо желтобелое, серо-белое или белое; на спине или голове бывают темные пятна или полоски.
Почти вся Австралия. Скалы. Необычайно быстро двигаются, лавируя между камнями и делая прыжки до 4 м.
Кольцехвостый к. P.xanthopus внесен в К. к. МСОП.
Короткоухий к. P.brachyotis; кистехвостый с. к. P.penicillata; к. Ротшильда Р. rothschildi и др.
Potorous Desmarest, 1804. Потору (3 в.). Д.т. около 40, д.х. 17-23 см. Голова небольшая, узкая или короткая и широкая, уши средней длины. Спина серо-буро-рыжеватая (зимой черноватая), брюхо беловатое.
Ю. часть, з. и ю.-в. Австралии. Заросли кустарников, подлесок, иногда степь.
Длинноногий п. P.longipes внесен в К. к. МСОП.
Широкоголовый п. P.platyops; трехпалый крысиный п. Р. tridactylus.
Setonyx Lesson, 1842. Короткохвостые кенгуру (1 в.). Д. т. около 65, д.х. 25 см. Уши широкие, короткие,
почти не выступающие над мехом. Хвост и задние конечности относительно короткие. Спина серо-бурая, брюхо бело-серое. Хвост покрыт редкими волосами.
3. Австралия и некоторые прилегающие острова. Заросли травы и кустарников в прибрежных пресноводных болотах. Держатся поодиночке. При быстром движении прыгают на задних лапах. Питаются листьями кустарников и травой. Процесс пищеварения сходен с пищеварением жвачных парнокопытных. В желудке присутствует бактериальная флора (более 15 видов).
К. к. S. brachyurus.
Thy logale Gray, 1837. Фи л ан деры (4 в.). Д.т. 55-70, д.х. 30-42 см. Уши короткие и узкие. Задние конечности относительно короткие. Спина от темно-оливковой до темно- и рыжебурой, брюхо рыже-оранжевое, серобелое или белое. Хвост покрыт относительно редкими волосами.
Австралия и о-ва Флиндерса и Кенгуру, мелкие острова Бассова прол., Тасмания, Новая Гвинея, арх. Бисмарка, о-ва Ару и Кей.
Высокие заросли травы и подлеска в лесах, заросли кустарников. Держатся поодиночке. Питаются травой, листьями кустарников. Передвигаются на всех четырех или только на задних лапах. Сигнал опасности -топание задней лапой. Филандеров добывают ради мяса и шкуры.
Краснобрюхий ф. Т. billardierri’, красноногий ф. Т. stigmatica; красношеий ф. Т. thetis и др.
Wallabia Trouessart, 1905. Валлаби (1 в.). Д.т. 80-84, д.х. около 65 см. В.п. высокий, плотный и грубый. Спина рыжевато-бурая, бурая или серовато-черная, брюхо оранжевое.
Семейство коаловые -
Familia Phascolarctidae Owen, 1839 (1 р„)
Д.т. 60-82 см, масса до 16 кг. Хвост снаружи незаметен. Внешне сходны с медведем. Голова большая, уши крупные, закругленные, покрытые густым мехом. Спинка носа безволосая, черная, резко отграниченная от покрытых волосами участков. Первый и второй пальцы передних лап противопоставляются остальным. Спина от светло- до темно-серой, на крестце иногда беловатые пятна, брюхо беловатое. Выводковая сумка открывается назад. Имеются щечные мешки. Зубы 3/1-1/0-1/1 -4/4 = 30.
В. Австралия от с. Квинсленда до ю. Виктории. Эвкалиптовые леса. Очень медлительные. Питаются листьями эвкалиптов определенных видов. Держатся поодиночке или не-
В. Квинсленда и Нового Южного Уэльса и ю.-в. Ю. Австралии. Акклиматизированы в Новой Зеландии в 1870 г. Болотистые места, влажные заросли кустарников, мангры, редколесье. Ночные. Питаются травой, иногда посевами. Одиночные. Беременность 35-38 дней. В помете 1, редко 2 детеныша. Объект охоты. Болотной в. И/, bicolor.
большими группами. Взрослый самец обычно имеет гарем из нескольких самок. Беременность 25-30 дней. В помете 1 детеныш, при рождении весит около 5,5 кг; в сумке находится 6 месяцев, затем с матерью проводит еще полгода. Полово-зрелость в 3-4 года. Продолжительность жизни около 20 лет.
Коала добывали в большом количестве ради превосходного меха (в 1924 г. из в. районов Австралии было вывезено более 2 млн шкур коала). Сейчас добыча запрещена и численность возрастает.
Phascolarctos De Blainville, 1816.
Коала (1 в.). См. описание сем.
К. Р. cinereus.
Семейство вомбатовые-
Familia Vombatidae Burnett, 1830 (2 р.)
Внешне напоминают медведей: тело толстое, короткое, приземистое и неуклюжее. Д.т. 67-105 см, масса 15-27 кг. Хвост рудиментарен. Голова утолщенная, широкая, уши средние. Конечности короткие, сильные, передние и задние примерно одинаковой длины, пятипалые, с большими когтями. Первый палец на задних лапах развит слабо и лишен когтя, второй и третий частично срастаются между собой. Выводковая сумка открывается назад. Сосков 2. Имеются слаборазвитые щечные мешки. Желудок простой. Череп массивный, уплощенный. Зубы 1/0-0/0-1/1-4/4 = 24, с постоянным ростом; / крупных размеров, покрыты эмалью только спереди и с боков, от щечных зубов отделены диасте-мой.
Ю.-в. Австралии, Тасмания и о. Флиндерса в Бассовом прол. Леса, саванны и степи, равнины и горы. Преимущественно ночные, осторожные. Вырывают длинные, иногда до 30 м, и глубокие норы. Гнездо устраивают из травы и коры. Питаются травой, корой и корнями высших растений, а также
водорослями. Способны валить крупные деревья. Держатся поодиночке, за исключением времени размножения.
Lasiorhinus Gray, 1863. Длинношерстные вомбаты (2 в.). Д.т. 87-102 см. Спинка носа белая или бурая и покрыта волосами, уши небольшие, треугольные. В.п. высокий и мягкий, пятнистый, буро-серый.
Ю.-в. Ю. Австралии, 3. Виктория, ю.-з. Нового Южного Уэльса, Ц. и Ю. Квинсленд.
Квинслендский в. Lkreffti внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ. Длинношерстный в. Llatifrons.
Vombatus Geoffrey St.-Hilaire, 1803. Короткошерстные вомбаты (1 в.). Д.т. 67-105 см. Голова большая, округлая. Спинка носа безволосая, черная, уши с закругленной вершиной. Профиль спины приподнят в крестце, закруглен. В.п. низкий; грубый, без пуховых волос, от однооб-
разно желто-серого или песчаного до черноватого.
Новый Южный Уэльс, Виктория, ю.-в. Ю. Австралии, Тасмания, о. Флиндерса в Бассовом прол.
К. в. V. ursinus.
102. Длинношерстный вомбат 101. Короткошерстный вомбат
Семейство хоботноголовые кускусы -Familia Tarsipedidae Gervais et Verreaux, 1842(1 p.)
Д. t. 7-8, д. x. 9-10 см. Конец морды удлинен в небольшой хоботок. Язык длинный, тонкий, способный далеко (до 2,5 см) высовываться изо рта. Глаза маленькие. Уши средней длины, округлые. Хвост хватательный, тонкий, покрыт волосами только в основании. Метатарзальный отдел конечностей длинный и узкий. Все пальцы, кроме сросшихся второго и третьего, несущих когти, расширены дистально и имеют ногти. Есть своеобразная клоака, куда открываются мочеполовое и анальное отверстия. Сосков 4. В. гг. низкий и грубый. Спина серая, с тремя бурыми продольными по-
лосами, средняя полоса почти черного цвета, проходит от затылка до основания хвоста, боковые полосы идут от плеч до бедер, бока тела бледно-рыжеватые, брюхо желто-белое. Зубы 2/1 -1/0-1/0-3/3 = 22. Коренные зубы небольших размеров, слабые.
Ю.-З. Австралия. Заросли кустарников и леса. Питаются насекомыми, пыльцой и нектаром цветков. Добираясь до нектара, часто зависают на ветках вниз головой и слизывают его языком, как это делают птицы нектарницы. Насекомых слизывают языком или схватывают губами. День проводят в гнездах птиц и дуплах деревьев.
Tarsipes Gray, 1842. Хоботноголовые кускусы (1 в.).
См. описание сем.
X. к. Т. spenserae.
ИНФРАКЛАСС ПЛАЦЕНТАРНЫЕ-INFRACLASSIS EUTHERIA GILL, 1872(17 отр.)
Наиболее высокоорганизованные млекопитающие. В развитии зародыша характерно участие плаценты, связывающей его со стенками матки. Детеныши рождаются более или менее развитыми и способны сосать молоко. Выводковых сумок нет, сумчатые кости отсутствуют. Угловой отросток нижней челюсти не загибается внутрь, как у сумчатых. В зубной системе /, с и р имеют
Отряд неполнозубые -Ordo Edentata Gray, 1798 (4 сем.)
Д.т. 12-120 см. Внешний вид разнообразен: есть древесные формы (ленивцы и муравьеды), наземные (муравьеды) и наземные хорошие копатели (броненосцы). Кожный покров может иметь волосы (у муравьедов, ленивцев) или панцирь из кожных окостенений, покрытый сверху ороговевшим эпидермисом (у броненосцев). Передние конечности двух-, трех-, четырех- или пятипалые, причем два или три пальца значительно превышают по величине остальные. Когти сильные. Задние конечности трех-, четырех- или пятипалые. Конечности стопоходящие. Г олова от округлой до сильно вытянутой. У некоторых очень длинный язык. Хвост длинный (у муравьедов) или короткий (у ленивцев). Соски в области груди, на брюхе, реже в пахах.
Череп укорочен (у ленивцев) или сильно удлинен (у муравьедов) в лицевом отделе. Предчелюстные кости
молочных предшественников. Головной мозг с хорошо развитым вторичным мозговым сводом -неопаллиумом, правая и левая половины которого соединены мозолистым телом. Температура тела у взрослых плацентарных высокая и постоянная. Обитают на поверхности почвы, в земле, воздухе и воде; освоили разные географические зоны и ландшафты.
развиты слабо или довольно хорошо. Скуловая дуга полная, неполная или рудиментарная. Зубы могут полностью отсутствовать (у муравьедов). В шейном отделе 7 позвонков у муравьедов и броненосцев и 6-9 у ленивцев. Имеется ключица. Коракоидный отросток лопатки развит сильнее, чем у других млекопитающих.
Желудок простой или сложный. Слепая кишка развита слабо или ее нет. Мозг с большими обонятельными долями, извилины больших полушарий немногочисленны. Семенники расположены в брюшной полости.
Ю. и Ц. Америка, Мексика, ю. и ю.-в. части США. Живут на земле, активны в течение дня и ночи (гигантский муравьед, броненосцы); держатся в основном на деревьях и обычно активны ночью (тамандуа, карликовый муравьед); древесные, активные по ночам (ленивцы). Держатся поодиночке или парами, иногда небольшими группами (броненосцы). Муравьеды и броненосцы питаются в основном насекомыми, а ленивцы - растениями. В помете у муравьедов, ленивцев и некоторых броненосцев 1 детеныш, а у ряда броненосцев - от 2-4 до 12. Для
104. Ленивец Гоффмана
Ordo Edentata Gray
броненосцев характерны задержка имплантации яйцеклетки и полиэмбриония1.
Развились в начале палеоцена из примитивных насекомоядных параллельно с некоторыми другими архаичными отрядами.
1 Полиэмбриония - развитие нескольких эмбрионов из одной яйцеклетки.
Семейство муравьедовые -
Familia Myrmecophagidae Bonaparte, 1838 (3 р.)
Д.т. 15-120 (наибольшая в отр.), д.х. 17-90 см, масса от 350 г до 25 кг. Самцы крупнее самок. Голова удлиненная, часто с трубковидным лицевым отделом. Ротовая щель маленькая, узкая. Уши небольшие, округлые. Длинный хвост может быть хватательным (у тамандуа и карликовых муравьедов) и тогда лишен волос на кончике. Передние лапы четырехпалые, а задние четырех- или пятипалые. Когти на передних лапах длинные и острые, а на задних короткие, третий палец вооружен особенно сильным когтем. Очень длинный язык служит ловчим органом. В.п. плотный, низкий и мягкий или высокий и грубый. Спина от серой до золотисто-бурой, часто с черноватыми полосами или обширной черной зоной на туловище (у тамандуа), брюхо желтоватое или серовато-белое. Соски в грудной и брюшной областях.
Череп удлинен, иногда с трубчатым рострумом. Предчелюстная кость небольшая. Скуловая дуга незамкнутая. Слезная кость крупная. Зубов нет. Желудок простой.
От Ю. Мексики через Ц. Америку на ю. до Парагвая в Ю. Америке. Тропические леса, но встречаются и в открытых ландшафтах. Наземные и древесные. Активны в основном ночью. Держатся поодиночке или парами, обычно самка и детеныш. Энтомофаги.
Cyclopes Gray, 1821. Карликовые муравьеды (1 в.).
Д.т. 15-18 (наименьшая в сем.), д.х. 17-20 см. Хвост хватательный, обнаженный на нижней стороне. Морда несколько удлиненная, изогнутая концом вниз, ротовое отверстие крупное, глаза и уши небольшие. На передних лапах второй и третий пальцы самые крупные и сращены друг с другом, с большими когтями. Задние конечности имеют особое „сочленение" в подошве, позволяющее трем пальцам поворачиваться назад, под подошву: образуется хватательная лапа. В. п. низкий, густой и мягкий, от темно-до золотисто-желтого, более темного на спине.
От ю. Мексики до Боливии и Бразилии. Тропические леса. Древесные. Активны ночью. День проводят, свернувшись в шар в дупле дерева или в развилке сучьев. Питаются термитами, в меньшей степени насекомыми.
К. м. С. didactylus.
Myrmecophaga Linnaeus, 1758. Гигантские муравьеды (1 в.). Д. т.' 100-120 (наибольшая в сем.), д.х. 60-90 см, масса 18-25 кг. Тело сжато с боков. Голова сильно вытянута в лицевом отделе, имеющем трубковидную форму. Второй и третий пальцы передних конечностей очень большие, с мощными когтями. В.п. серый, а диагональная полоса, проходящая по телу от груди к крестцу, черная с белым окаймлением. Волосы длинные, густые, грубые. На вентральной и дорзальной сторонах хвоста длинные волосы (до 40 см) образуют высокие гребни; вдоль середины спины
также проходит гребень удлиненных волос. В грудной области 2 соска. Язык может вытягиваться на 61 см, его диаметр в самом толстом месте 10-15 мм.
Ц. и Ю. Америка от ю. Гондураса до с. Аргентины. Болотистые районы, влажные леса и саванны. Наземные. Активны днем. Кормом служат муравьи и термиты. Беременность 190 дней. В помете 1 детеныш, самка носит его на спине, с матерью он остается до ее следующей беременности. В неволе живут 14 лет. Численность везде мала и продолжает снижаться.
Г.м. M.tridactyla включен в К. к. МСОП.
Tamandua Gray, 1825. Тамандуа (2 в.). Д.т. 54-58, д.х. 54-55 см. Морда укороченная, ущи крупные, широко расставленные, глаза и рот маленькие. Хвост хватательный, его нижняя поверхность и весь концевой отдел (1/3 длины) лишены волос. На передних лапах третий палец самый крупный, с большим когтем. На задних лапах 5 пальцев. В.п. густой, низкий, грубый, рыжевато-коричневый, иногда кремовый, коричневый или черноватый; между задними и передними конечностями обычно имеется черный участок, который продолжается вокруг шеи в виде ошейника.
Мексиканский т. T.mexicana] тамандуа Т. tetradactyla.
107. Тамандуа
Семейство двупалоленивцевые -
Familia Choloepidae (1 р.)
Д.т. 54-74 см, масса 4-8,5 кг. Хвоста нет. Голова округлая, уши небольшие, глаза направлены вперед. Конечности длинные, передние чуть длиннее задних. Кости и стопа узкие и изогнутые. На передних лапах второй и третий пальцы срастаются. Задние конечности трехпалые, второй, третий и четвертый пальцы на них сращены. Подошвы лап голые. Когти на обеих конечностях раздельные, очень большие, изогнутые, приспособленные поддерживать животное висящим на ветке вниз спиной. В.п. серовато-бурый, морда светлая. Мех обычно зеленоватого оттенка из-за водорослей, поселяющихся на волосах. Имеются 2 грудных соска.
Череп округлый, с укороченным лицевым отделом. Зубов обычно 5/4 = 18, растут они в течение всей жизни. Шейных позвонков обычно 6-7, иногда 8.
Ц. Америка и с. и ц. районы Ю. Америки. Леса. Древесные. Ночные. Чрезвычайно медлительные. Температура тела зависит от окружающей температуры и колеблется от 24 до
35 °C. Питаются листьями, побегами и плодами деревьев. Беременность около 11,5 месяца. В помете 1 детеныш. Поло-возрелость в 3,5 года у самок и в 4-5 лет у самцов. Живут примерно до 32 лет.
Choloepus liliger, 1811. Двупалые
ленивцы (2 в.). См. описание сем.
Д. л. С. didactylus; л. Гоффмана C.hoffmanni.
Семейство ленивцевые-
Familia Bradypodidae Bonaparte, 1831 (1 р.)
Д.т. 50-64, д.х. 6-7 см, масса 4-9 кг. Голова округлая, уши маленькие, глаза направлены вперед. Конечности длинные (передние длиннее задних). Кисть и стопа узкие и изогнутые. Пальцев 2 или 3, срастаются между собой по всей длине. Когти на обеих конечностях раздельные, длинные, сильные, изогнутые. Конечности приспособлены поддерживать животное висящим на ветке спиной вниз. В.п. густой, с ворсом на туловище от брюха к спине, желтовато-белый или светло-бурый, с зеленоватым оттенком из-за зеленых водорослей в волосах; морда беловатая или буроватая. Соски в грудной области.
В черепе укороченный лицевой отдел, неполная скуловая дуга, небольшие предчелюстные кости. Орбиты сближены и направлены вперед. Слезные кости малы. Зубы 0/0 0/0 р + т 5/4-5 = 18-20, растут в течение всей жизни животного. Характерно разное число шейных позвонков - 6, 7, 8 или 9; шея настолько подвижная, что животное может поворачивать голову на 270°. Желудок сложный. Слепой кишки нет. От Гондураса на ю.-в. до с. Аргентины, Парагвая и Бразилии. Тропические леса. Древесные. Активны в основном ночью. На землю спускаются редко; умеют хорошо плавать. Температура тела значительно варьирует в зависимости от температуры окружающей среды. Растительноядные. Беремен
ность 4-6 месяцев. В помете 1 детеныш длиной около 20 см, самка носит его на груди.
Brady pus Linnaeus, 1758. Трехпалые ленивцы (3 в.). Д.т. 50-60, д.х. 6-7 см*. На передних и задних конечностях по 3 пальца. Подошвы лап покрыты волосами. В.п. серовато-коричневый. Шейных позвонков 8 или 9.
Распространение совпадает с ареалом сем. Окраины лесов, долины рек.
Ошейниковый л. В. torquatus внесен в К. к. МСОП.
Трехпалый л. В. tridactylus; бурогор-лый л. В. variegatus.
110. Ошейниковый ленивец 109. Трехпалый ленивец
Семейство броненосцевые -
Familia Dasypodidae Bonaparte, 1838 (8 р.)
Д.т. 12-100, д.х. 2,5-50 см, масса до 55 кг. Характерен наружный костный панцирь, образованный кожными окостенениями, состоящий из обручевидных полос, опоясывающих тело сверху и с боков, и щитков квадратной или полигональной формы. Хвост покрыт коническими щитками. Полосы и отдельные щитки скреплены между собой соединительной тканью, обусловливающей подвижность панциря, и снаружи покрыты ороговевшим эпидермисом. На брюшной поверхности тела и внутренних частях конечностей кожа покрыта редкими волосами; у многих видов отдельные волосы растут между щитками на спине. Окраска щитков от коричневой до розовой, а волос - от серовато-коричневой до белой. Соски в грудной области, иногда имеется и пара паховых. Телосложение плотное. Морда от короткой до вытянутой, уши небольшие, глаза маленькие, с толстыми веками. Конечности короткие, передние четырех- или пятипалые, задние пятипалые. Когти на пальцах передних конечностей мощные, длинные, изогнутые.
Череп уплощен. Слезные кости маленькие, предчелюстные - небольшие. Скуловая дуга полная. Зубы с молочной сменой, небольшие, колышкообразные, растут в течение
всей жизни. Число зубов варьирует от 7-Э/7-9 до 25/25; на предчелюстных костях зубов нет (за исключением единственной пары у шестипоясного броненосца). В шейном отделе позвоночника, по крайней мере, 2-3 позвонка срастаются. Желудок простой.
От ю., ц. и с.-в. частей США на ю. через Мексику и Ц. Америку до Чили, Аргентины и Уругвая. Открытые пространства, а также леса. Наземные, превосходно копают землю. Активны ночью или днем. Держатся поодиночке, парами или небольшими группами. Убежищем служат норы. Могут довольно быстро бегать. Передвигаются обычно, опираясь кончиками когтей передней лапы и всей подошвой стопы задней. При опасности спасаются бегством или быстро зарываются в землю; некоторые виды сворачиваются в шар. Питаются насекомыми и другими беспозвоночными, мелкими позвоночными, некоторыми растениями и падалью. Беременность продолжительная вследствие задержки имплантации яйцеклетки после ее оплодотворения (латентный период). Обычно рождается несколько двоен, развивающихся из одной яйцеклетки. В помете от 2-4 до 12 детенышей, иногда 1 .Детеныши рождаются в гнезде в конце норы и остаются с матерью несколько месяцев. У новорожденных открытые глаза и мягкая кожа, которая вскоре становится жесткой. Через несколько часов после рождения они способны ходить. Половозрелость у самок в 2 года.
Cabassous McMurtrie, 1831. Голохвостые броненосцы (4 в.). Д.т. 30-70, д.х. 10-18 см. Морда короткая и широкая, уши широко расставлены. Конечности пятипалые. Подвижных поясов в панцире спины 10-13 (больше, чем у других броненосцев). На хвосте отсутствуют щитки. Спина от темно-бурой до почти черной. Зубов обычно 34.
Ц. и Ю. Америка к ю. до с. Аргентины и Парагвая. Открытые пространства и влажные леса. Активны ночью. Норы глубиной до 5 м часто устраивают в основании сооружений термитов. В случае опасности спасаются бегством (на короткой дистанции), зарываются в землю, прячутся в нору, бросаются в воду или сворачиваются в шар. Питаются в основном термитами и муравьями.
Центральноамериканский 6. С. centralis’, большой б. С. unicinctus и др.
Chaetophractus Fitzinger, 1871. Щетинистые броненосцы (3 в.). Д.т. 22-28, д.х. до 10 см. Передние и задние конечности пятипалые. Спинной панцирь насчитывает примерно 18 поясов, из них 7-8-подвижно сочлененных. По сравнению с другими броненосцами имеют более густой в. п.
Боливия, Чили, Аргентина, Парагвай
и Уругвай. Открытые места. Активны ночью. Спасаются от врага бегством или прячутся в нору, или прижимаются всем телом к земле так, что края панциря плотно касаются грунта. В год 2 помета. Беременность около 2 месяцев. Детенышей в помете обычно 2 (часто самец и самка). Мясо броненосцев местное население использует в пищу.
Длинноволосый 6. С. vellerosus’, щетинистый б. С. villosus.
Chlamyphorus Harlan, 1825. Плащеносные броненосцы (2 в.). Д.т. 12-18 (наименьшая в сем.), д.х. 2,5-3,5 см, масса около 90 г. Ушные раковины в виде небольших складок кожи, глаза очень маленькие. У плащеносного б. головной панцирь прикреплен на голове лишь к двум большим выступам над глазами, а туловищный соединен с телом только узкой полоской, проходящей вдоль середины спины. По всему остальному
115. Плащеносный броненосец 114. Щетинистый броненосец
пространству панцирь свободно налегает на тело. Все пояса панциря на шее и туловище соединены между собой подвижно. Задний щит цельный. Окраска панциря бледно-розовая. Кожа под ним, а также нижние части конечностей и брюшная сторона тела покрыты нежными, мягкими, бело-серыми волосами. У щитоносного б-C.retusus головной и спинной панцири прикреплены к голове и телу по всей внутренней поверхности. Задний щит образован небольшими раздельными пластинами. Передние и задние конечности пятипалые. Лопатообразный хвост выступает на нижнем крае задней пластины и не может подниматься, волочится по земле. В каждой половине челюсти по 8 зубов.
Аргентина (з. области). Плащеносный б. С. truncatus и щитоносный б. C.retu-sus внесены в К. к. МСОП.
Dasypus Linnaeus, 1758. Девятипоясные броненосцы (6 в.). Д.т. ЗУ-56, д. х. 24-43 см, масса 4-8 кг. Тело широкое и низкое. Морда узкая, заостренная, уши длинные, стоят близко друг к другу. Число подвижно сочлененных поясов в панцире обычно 9 (7-11). Панцирь тонкий и легкий. На спине волос почти нет, на брюхе они редки. Окраска тела от темно-коричневой до желтовато-белой. Передние конечности, как правило, четырехпалые, задние пятипалые. В каждой половине челюсти по 7-8 зубов.
Ареал наиболее обширен по сравнению с таковым других броненосцев: от ю. районов США (штаты Канзас и Миссури) на ю. через Мексику в Ю. Америку до Гран-Чако в Аргентине. За последние 100 лет ареал рода постепенно расширился на с. и в., и в настоящее время граница распространения совпадает с линией замерзания водоемов в зимний период. Кустарниковые заросли. В горы поднимаются до 3000 м н.у.м. Активны ночью. Держатся группами по нескольку особей (обычно одного пола) в общей норе. Норы 0,5-3,5 м глубиной, слабо ветвятся. Питаются в основном насекомыми и их личинками, другими беспозвоночными, земноводными, пресмыкающимися, сочными плодами, семенами, грибами. Спаривание в VII-VIII. Имплантация яйцеклеток задерживается до XI, и роды происходят на 120 дней позже. В помете обычно 4 детеныша одного пола. По-ловозрелость в годовалом возрасте. Живут примерно 4 года.
Короткохвостый G.D.hybridus', девя-типоясный б. D. novemcinctus; волосатый 6.D. pilosus] семипоясный б. D. septemcinctus.
Euphractus Wagler, 1830. Шестипоясные броненосцы (1 в.). Д. т. 40-50, д.х. 20-27 см, масса около 5 кг. Передние и задние конечности пятипалые. Характерна заостренная и
Ordo Insectivora Bowdich
уплощенная голова. В панцире от 6 до 9 подвижных поясов. Окраска тела от сероватой до коричневатой. Ю.Америка (большая часть к в. от Анд). Сухие саванны. Активны ночью. Питаются преимущественно растениями (иногда культурными) и насекомыми. Беременность около 2 месяцев. В течение года обычно 2 помета, в каждом по 2 детеныша.
Ш. 6. Е. sexcinctus.
Priodontes F. Cuvier, 1825. Гигантские броненосцы (1 в.). Д.т. до 100 (наибольшая в сем.), д. х. около 50 см, масса до 55 кг. Уши широкие. Конечности пятипалые. В спинном панцире 11-13 подвижных поясов. Волосы на теле редкие. Окраска тела темно-коричневая, исключая беловатые голову, хвост и полосу по нижнему краю спинного щита. В каждой половине челюсти по 15-28 мелких зубов, выпадающих с возрастом.
Ю. Америка (в. районы). Встречаются у воды. Ночные. Питаются муравьями, термитами, другими насекомыми и их личинками, червями, пауками, змеями и падалью. В помете 1-2 детеныша.
Г. б. Р. giganteus внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Tolypeutes liliger, 1811. Трехпоясные броненосцы (2 в.). Д.т. 35-45, д.х. 7-9 см. Голова узкая, с очень крепкими щитками, уши короткие, мясистые, с широким основанием. В панцире тела обычно 3 (иногда 2 или 4) подвижно сочлененных пояса. Панцирь тяжелый, прочный, лишенный волос, от темно- до серо-бурого. В отличие от большинства броненосцев боковые отделы двух больших щитов свободно налегают на тело и не срастаются с ним. Способны сворачиваться в плотный шар, делаясь таким образом недоступными для хищников. На передних конечностях 4 пальца (у шаровидного б.) или 5 (у трехпоясного б.).
Ю. Америка (в. районы). Открытые травянистые и болотистые участки, саванны и влажные леса. Основная пища - термиты и муравьи. Беременность 5-6 месяцев, в помете 1 детеныш.
Трехпоясный b.T.tricinctus внесен в К. к. МСОП.
Шаровидный б. Т. matacus.
Zaedyus Ameghino, 1889. Карликовые броненосцы (1 в.). Д.т. около 40, д.х. примерно 15 см. Уши небольшие. Передние и задние конечности
Отряд насекомоядные -Ordo Insectivora Bowdich, 1821 (7 сем.)
Д. т. от 3,5 (у карликовой белозубки) до 44 см (у гимнуры). Морда удлиненная, обычно с небольшим хоботком, уши небольшие или их нет, глаза маленькие, иногда разной степени редукции. Конечности четырех- или пятипалые, стопоходящие, все пальцы с когтями. В.п. обычно низкий, мягкий, слабо дифференцированный; иногда тело покрыто колючками. Сосков от 2 до 12 пар.
Череп удлинен в лицевом отделе и уплощен. Скуловые кости небольшие или их нет. Скуловые дуги развиты слабо или отсутствуют. Барабанные кости часто кольцеобразные и не образуют слуховых барабанов. Зубов от 26 до 44, они слабо дифференцированы, с низкой коронкой; с могут иметь по два корня и внешне походить на / или р. Лучевая и локтевая кости разделены между собой, а малая и большая берцовые часто срастаются у коленного сустава. Имеется ключица (нет ее только у выдровой землеройки). Os penis имеется, по крайней мере, у кротов и тенреков.
В головном мозге сильно развиты обонятельные доли. Полушария почти без борозд и извилин. Желудок простой. Матка двурогая. Семенники располагаются в брюшной полости, под кожей в пахах или в мошонке перед половым органом.
Распространены всесветно, за исключением Австралии, Гренландии и Антарктики и большей части Ю. Америки. Наземные, подземные, полуводные или древесные. Большинство активны ночью, некоторые круглосуточно. Питаются в основном насекомыми, но есть и хищники. Полигамы. Беременность 11-50 дней. В течение года 1-3 помета, в помете до 16 детенышей. Половозрелость наступает в возрасте от 3-4 месяцев до 2 лет.
121. Карликовый броненосец
пятипалые. Задние края спинных щитков густо окаймлены тонкими черноватыми волосами, перемежающимися длинными желто-коричневыми и беловатыми щетинами. Головной и спинной панцири темно-коричневые.
Аргентина. Был ввезен в Чили. Степи (пампа). Обычная защитная реакция -плотное прижимание к земле. В ряде районов с холодной зимой впадают, по-видимому, в спячку. Питаются насекомыми,червями, другими беспозвоночными и падалью. Местное население употребляет мясо карликового b.Z.pichiy в пищу.
K.6.Z. pichiy.
122. Малая бурозубка
Насекомоядные - наиболее древние и примитивные среди плацентарных. Предки современных насекомоядных были, по-видимому, родоначальниками всех остальных плацентарных. Отделение насекомоядных от Pantotheria произошло, вероятно, в начале мелового периода. Наиболее древние остатки насекомоядных известны из верхнемеловых отложений С. Америки.
Среди современных семейств самые примитивные ежовые. Землеройки и кроты, вероятно, отделились от ежеподобных предков примерно в конце эоцена или в начале олигоцена. Находки ископаемых остатков тенрековых, златокротовых и прыгунчиковых датируются миоценом, а щелезубых - олигоценом.
Семейство щелезубые -
Familia Solenodontidae Dobson, 1882 (1 р.)
Д. т. 28-32,5, д. х. 17,5-25,5 см, масса около 1 кг. Внешне напоминают землеройку на высоких ногах. У гаитянского щ. в основании удлиненного рыла имеется небольшая круглая кость. Ноздри открываются по сторонам рыла. Глаза небольшие. Частично обнаженные уши немного выдаются над мехом. Конечности пятипалые, передние стопоходящие, задние - пальцеходящие. В. п. у гаитянского щ. грубый, у кубинского щ. - мягкий и высокий. Хвост и лапы почти без волос. Конец морды голый. Окраска у гаитянского щ. от черноватой и темно-желтоватой до красновато-коричневой, у кубинского щ. - черновато-коричневая с белым или желтовато-коричневая. Кожные специфические железы под мышками и в па-хах продуцируют маслянистый секрет зеленого цвета с сильным козлиным запахом. Имеются 2 соска в паховой области. Семенники в брюшной полости.
В черепе сильно развиты гребни. В области глазниц череп сильно сужен. Зубы 3/3-1/1 -3/3-3/3 = 40; на передней поверхности второго нижнего / имеется борозда.
Подчелюстная слюнная железа у гаитянского щ. (ве
роятно, и у кубинского) продуцирует ядовитую слюну (некоторые исследователи сомневаются в этом). Проток железы открывается у основания глубокой бороздки второго нижнего /. Гаитянский щ., по-видимому, не имеет иммунитета против собственного яда, так как эти зверьки погибают даже от * легких укусов, полученных во время драк между собой.
Гаити и Куба. Леса, кустарниковые заросли. Активны в основном ночью. День проводят в норах, дуплах упавших деревьев. Пищу разыскивают, копаясь мордой в почве, раскапывая ее лапами. Питаются беспозвоночными, пресмыкающимися и растениями. В помете 3 слепых, беззубых и безволосых детеныша.
Solenodon Brandt, 1833. Щелезубы (2 в.)
См. описание сем.
Кубинский щ. S. cubanus и гаитянский щ. S.paradoxus внесены в К. к. МСОП.
Семейство тенрековые-
Familia Tenrecidae Gray, 1821 (12 р.)
Д. т. 4-39, д. х. 1 -22 см (у некоторых видов хвост снаружи незаметен). Большинство представителей сем., обитая на Мадагаскаре и Коморских о-вах, по-видимому, с мелового периода образовали ряд специализированных форм, напоминающих опоссумов из отр. сумчатых, ежей, землероек, кротов, ондатру, выдру. Голова с удлиненным, иногда вытянутым в хоботок лицевым отделом. Передние конечности имеют 4-5, задние - 5 пальцев. В.п. мягкий или грубый, щетинистый или тело покрыто иглами. Сосков 2-12 пар.
Череп сильно удлиненный и узкий, не имеет перехвата в области глазниц. Скуловой кости нет, скуловая дуга незамкнутая. Зубы 2-3/3-1/1-3/3-2-4/2-3 = 32-40; / и с сильно отличаются по форме. Характерна сильная изменчивость числа хвостовых позвонков: от 7 у обыкновенного т. Тепгес eucaudatus до 47 у длиннохвостого т. Microgale longicaudata (больше, чем у других млекопитающих, за исключением не-
124. Обыкновенный тенрек
38 Отряд насекомоядные
которых ящеров). Ключицу не имеет только выдровая землеройка Potamogale velox. Мочеполовое и анальное отверстия открываются в клоаку.
Мадагаскар и Коморские о-ва, 3. и Ц. Африка. Акклиматизированы на некоторых островах Индийского океана. Леса, степи, кустарниковые заросли, болота. В основном наземные, но есть и полуводные. Активны главным образом в сумерки и ночью. День проводят в норах, дуплах упавших деревьев, под камнями. Питаются животной и растительной пищей, некоторые насекомоядные. Обыкновенный т. впадает в спячку во время зимнего засушливого сезона. Помет большой, у обыкновенного т. до 16 детенышей. Мясо т. обыкновенного и большого местные жители употребляют в пищу.
Dasogale Grandidier, 1928. Тенреки Фонтуанонта (1 в.). Д.т. около 9,5 см. Внешне похожи на ежа. Хвост снаружи в виде небольшого пучка коротких игл. Пальцы удлинены, когти длинные, слабо изогнутые. Уши крупные, закругленные. Спина и бока покрыты короткими иглами, морда и брюхо игл не имеют. Тело буроватожелтое. Зубов 32. В. Мадагаскар. Леса.
Т. Ф. D. fontoynonti.
Echinops Martin, 1838. Малые тенреки (1 в.). Д.т. около 18 см. Хвост снаружи не заметен. Внешне напоминают ежа. Спина, верх головы и бока покрыты средней длины колючками. Спина и бока темно-бурые, брюхо несколько светлее. Зубов 32.
Мадагаскар. Г орные засушливые области. Полудревесные. Питаются насекомыми. На зиму впадают в спячку. В помете 2-10 детенышей, рождаются они почти голыми, слепыми, глаза открывают на 7-9-й день.
М.т. E.telfairi.
Geogale Milne-Edwards et Grandidier, 1872. Земляные тенреки (1 в.). Д.т. около 7, д.х. около 3 см. Внешне сходны с землеройками. Конечности короткие, пятипалые, с короткими когтями. Голова небольшая, морда вытянута и заострена; уши крупные, округлые. Хвост покрыт редкими волосами. В. п. густой и мягкий, на спине рыжеваУо-бурый, на брюхе - желтовато-белый. Зубов 38.
Мадагаскар (з. побережье). Могут впадать в спячку.
3. т. G. aurita.
Hemicentetes Mivart, 1871. Полосатые тенреки (1 в.). Д.т. 16-19 см, масса 130-150 г. Внешне напоминают ежа. Хвост снаружи не заметен. Пальцы с сильно развитыми когтями. Уши округлые, глаза очень малень-
кие. Спина и бока тела покрыты грубыми волосами вперемежку с крепкими колючками. На брюхе волосы очень грубые или, наоборот, мягкие. Окраска черноватая с продольными белыми или желтыми широкими полосами, на брюхе каштаново-бурая или беловатая. Вокруг шеи в виде воротника располагаются удлиненные колючки, которые зверек при защите может ставить вертикально. В центре спины группа из 14-16 специализированных колючек; действием подкожной мускулатуры колючки трутся друг о друга и производят звук частотой 2-80 Гц, имеющий значение для коммуникации. Череп гребней не имеет. Зубов 40.
Мадагаскар. Заросли кустарников, опушки. Активны круглосуточно. Роют неглубокие норы. Питаются беспозвоночными, в основном дождевыми червями. Могут впадать в спячку. Беременность около 50 дней. В помете примерно 9 детенышей.
П. т. Н. semispinosus.
Leptogale Thomas, 1918. Стройные тенреки (1 в.). Ю. Мадагаскар.
С.т. L. gracilis.
Limnogale Major, 1896. Болотные тенреки (1 в.). Д. т. около 13, д. х. примерно равна д.т. Внешне напоминают ондатру. Голова небольшая, уплощенная, лицевой отдел относительно укорочен и широк. Уши маленькие, округлые. Глаза небольшие. Конечности пятипалые, пальцы соединены плавательной перепонкой, которая сильно развита на задних лапах. Хвост сильный, покрытый чешуйками и в задней части сжатый с боков. В.п. густой, низкий и мягкий, на спине буроватый с примесью рыжеватых и черных волос, на брюхе желтовато-серый.
В. Мадагаскар. Берега различного типа водоемов. Полуводные. Питаются водными растениями, а также рыбой, лягушками, ракообразными и насекомыми.
Б. т. L. mergulus.
Microgale Thomas, 1882. Длиннохвостые тенреки (19 в.). Д. х. 3-16 см, масса 5-12 г. Внешне напоминают землероек. Голова крупная. Морда укороченная, остроконечная, уши высокие, широкие, округлые, глаза небольшие. Хвост длинный (содержит до 47 позвонков), чешуйчатый, покрыт небольшими редкими волосками. У видов с особенно длинным хвостом конец его хватательный. В.п. густой и мягкий. Спина и бока рыжевато-бурые или почти черные, брюхо грязно-желтое, желтовато-се-
рое; вдоль спины может проходить продольная темная полоса. Зубов 40. Мадагаскар. Леса. Населяют обширные влажные луга с густым травостоем. Активны круглосуточно. Короткохвостый т. M.brebicaudata; длиннохвостый т. M.longicaudata\ длинномордый т. M.longirostris; малый длиннохвостый т. M.parvula и др.
Micropotamogale Heim de Balsac, 1954. Карликовые выдровые землеройки (2 в.). Д.т. 14-22, д.х. 11-13 см. Тело сильно удлиненное, приземистое, конечности короткие. Плавательная перепонка на лапах хорошо развита у рувензорийского водяного тенрека, а у карликового ее нет. Голова небольшая, с укороченной тупой мордой, несколько уплощенная. Хвост покрыт короткими волосками, немного сжат с боков, по верхней и нижней его сторонам проходят небольшие кили. Конечности пятипалые, когти короткие. В.п. высокий, густой и мягкий. Костные слуховые барабаны хорошо развиты.
3. Африка и горы Рувензори. Полуводные. Активны ночью. Питаются различными водными животными, в том числе рыбой.
К.в.з. M.lamotter, рувензорийская в.з. M.ruwenzorii.
Oryzorictes Grandidier, 1870. Рисовые тенреки (3 в.). Д.т. 8-13, д.х. 3-5 см. Внешне несколько напоминают кротов. Конечности короткие, сильные. Все пальцы передних конечностей, кроме очень короткого первого (у четырехпалого т. его нет), снабжены длинными и сильными когтями, приспособленными к копанию. Уши небольшие и округлые, глаза маленькие. В. п. низкий, густой и мягкий или более грубый (у четырехпалого т.), на спине серо- или темно-бурый, на брюхе сероватый или желто-бурый. Зубов 40.
Ц. и С.-З. Мадагаскар. Влажные места. По-видимому, подземные. Питаются беспозвоночными.
Кротовидный т. О. talpoides; четырехпалый т. О. tetradactylus и др.
Potamogale Du Challlu, 1860. Выдровые землеройки (1 в.). Д.т. 29-35, д.х. 24-29 см. Внешне напоминают выдру. Туловище приземистое, конечности короткие, пятипалые. Когти короткие. Пальцы не соединены плавательной перепонкой. Хвост сильно уплощен с боков и служит основным локомоторным органом при плавании. Голова невелика, с укороченной округлой мордой, сильно сплющенная сверху вниз. Уши небольшие, округлые, глаза маленькие. В. п. низкий, густой и мягкий, на спине темнобурый или черноватый, на брюхе беловатый или желтоватый. Имеется пара сосков. Зубов 40; первый верхний и второй нижний/клыкоподобные, а верхний отделен от других зубов значительным промежутком. Тазо
вые кости не имеют лобкового сочленения. Ключицы нет.
3. и Ц. Экваториальная Африка. Обитатели берегов, могут подниматься до высоты примерно 1800 м н.у.м. Медленно текущие мутные реки равнин и холодные, с чистой водой быстрые горные потоки. Ведут водный образ жизни, а в засушливый сезон -наземный. Прекрасно плавают. Активны в сумерках. День проводят в норах, вырытых в берегах. Встречаются поодиночке или парами. Питаются крабами, рыбой и земноводными. Сезонности в размножении, по-видимому, нет. В помете 2 детеныша.
В. з. Р. velox.
Setifer Froriep, 1806. Большие тен-реки(1 в.). Д.т. 15-18, д.х. 1,5-1,6см. Внешне напоминают ежа. Г олова широкая, с укороченной мордой, уши короткие, округлые. Когти короткие. Тело сверху и с боков покрыто крепкими колючками длиной около 15 мм. Морда, конечности и брюшная сторона тела лишены колючек. Тело беловатое, иногда черноватое, брюхо темно-бурое или беловатое. Сосков 5 пар. Зубов 36.
Мадагаскар. Сухие леса, а также горы. В спячку, по-видимому, не впадают. В случае опасности могут сворачиваться в колючий шар. Питаются беспозвоночными. В помете в среднем 4 детеныша. Местное население употребляет зверьков в пищу. Б. т. S. setosus.
Tenrec Lacepede, 1799. Обыкновенные тенреки (1 в.). Д.т. 26-39, д.х. 1-1,6 см. Тело удлиненное. Пятипалые конечности с длинными когтями. Голова крупная, с сильно вытянутой узкой мордой, уши небольшие, округлые, глаза маленькие. Бока, тело и спина покрыты грубыми волосами вперемежку с иглами. В шар не сворачиваются. У молодых особей в се-
Большой тенрек 127. Выдровая землеройка
редине спины имеются специализированные иглы примерно 4 см длиной, направленные вершинами вперед. Действием подкожной мускулатуры иглы вибрируют и производят звук частотой от 2 до 20 Гц, имеющий коммуникативное значение; взрослые животные теряют способность производить звук. Окраска серовато-или рыжевато-бурая, иногда темнобурая. Сосков 12 пар. В черепе сильно развиты гребни. Зубов 38-40.
Мадагаскар и Коморские о-ва. Акклиматизирован на некоторых островах, в частности на Маврикии и
Семейство златокротовые -
Familia Chrysochloridae Mivart, 1868 (7 р.)
Д.т. 7,6-23,5 см. Внешне похожи на крота. Тело валькова-тое, цилиндрическое, шея короткая и толстая, морда конусообразно суживается к носу. Конечности короткие, передние - четырехпалые (отсутствует пятый палец), задние -пятипалые; два средних пальца на передних конечностях с очень крупными когтями. Хвост снаружи не виден. Глаза рудиментарные, находятся под кожей. Морда оканчивается гладкой кожистой ороговевающей подушечкой (предохраняет морду при копании). Уши небольшие, скрытые в шерсти? Ноздри прикрыты кожистой складкой, открываются на конце морды. В. п. густой, мягкий, со своеобразным металлическим оттенком красного, желтого, зеленого, бронзового или фиолетового. Имеется по паре брюшных и паховых сосков.
Череп конический, не имеет сужения в межглазничной области. У некоторых видов есть слуховые барабаны. Скуловой отросток верхнечелюстной кости очень велик и достигает чешуйчатой или чешуйчатой и теменной костей, образуя, таким образом, вторичную скуловую дугу. Зубы 3/3-1/1-3/3-2—3/ 2-3 = 36-40; / (особенно первый верхний) увеличены в размерах; второй и третий i, с и первыйр сходны между собой; второй и третий р похожи на т. Ключица очень длинная. Лок-
Сейшельских. Теплые районы с песчаными почвами, поросшими кустарником, или поляны в сухих лесах, высокогорные плато. На холодный период времени года в засушливый сезон (IV—X) впадают в спячку. Температура тела снижается до 24-35°C, число дыханий сокращается до 30 в мин. Питаются насекомыми, моллюсками, червями и корнями растений.
Размножение начинается, по-видимому, вскоре после окончания спячки. В помете 12-16 детенышей. О. т. Т. ecaudatus.
тевая кость с крупным локтевым отростком. Большая и малая берцовые кости срастаются между собой в проксимальном отделе. Тазовые кости не имеют лобкового сочленения. Желудок в виде удлиненного мешка. Слепой кишки нет. Семенники в брюшной полости.
Африка: от Камеруна, Заира, Уганды и Танзании на ю. до мыса Доброй Надежды. Равнины, леса, антропогенные ландшафты. Подземные. Предпочитают песчаные почвы. Копают передними лапами, используя при этом передний отдел морды. Активны4 круглосуточно. Возможно, впадают в спячку во время наиболее холодных или засушливых периодов. Некоторые часто питаются на поверхности почвы, в основном различными беспозвоночными. Размножение обычно приходится на дождливый сезон. Самка приносит 2 детенышей в травяном гнезде глубоко в норе.
Amblysomus Pomel, 1848. Африканские златокроты (4 в.). Д.т. 8-13 см. В. п. на спине рыжеватый, буроватый, сероватый или черноватый, иногда с медно-зеленоватым оттенком. Костных слуховых барабанов нет. Зубов 36.
Южно-Африканская Республика. Горные равнины, степи и леса. Активны часто в дневное время. Питаются дождевыми червями, насекомыми и их личинками. Период размножения приходится, по-видимому, на дождливый сезон.
3. Юлиана A.julianae внесен в К. к. МСОП.
Готтентотский з. A. otus; зулусский з. A. iris; з. Гунн ин га A. gunning i.
Calcochloris Mivart, 1868. Желтые златокроты (1 в.). Д.т. 97-108 мм. Окраска в. п. варьирует от блестящей коричневой до яркой золотистой, брюхо желтое. Когти третьего пальца передней конечности примерно 10 мм длиной и 4 мм шириной в основании.
Ю. Мозамбик, Зимбабве, Южно-Африканская Республика. Легкие песчаные почвы, прибрежные песчаные дюны. В неволе охотно едят разнообразных насекомых. Экология не изучена.
Ж.з. C.obtusirostris.
Chlorotalpa Roberts, 1924 (5 в.). Д.т. 95-138 мм. Окраска в.п. рыжевато-или темно-коричневая, иногда почти черная.
Сомали, Центральноафриканская Республика, Камерун, Заир, Ангола, Мозамбик, Зимбабве, Южно-Африканская Республика. Горные степи, песчаные равнины, каменистые склоны холмов. Экология не изучена.
3. Аренда C.arendsr, светлоносый з. С. leucorhina; сомалийский з. С. tytonis и ДР-
Chrysochloris LacGpbde, 1799. Обыкновенные златокроты (3 в.). Д.т. 9-14 см. Четвертый палец передней конечности в виде небольшого бугорка. Брюхо светлое, иногда почти белое. Есть костные слуховые барабаны. Зубов 40.
Южно-Африканская Республика (Капская пров.), Уганда, Кения, С. Заир, Танзания, возможно, Намибия. Равнины и горы до 2800 м н.у. м. Роют неглубокие, проходящие непосредственно под поверхностью почвы норы. Иногда в ночное время и во время дождей появляются на поверхности почвы в поисках пищи. Пища - жуки, земляные черви и другие беспозво
ночные. Размножаются в сезон дождей, с IV по VII. Лактация 2-3 месяца.
Капский з. C.as/atfca; з. Штульмана C.stuhlmanni', С. visagiei.
Chrysospalax Gill, 1883. Исполинские златокроты (2 в.). Д.т. 12,5-23,5 см (наибольшая в сем.). В.п. грубый, рыжеватый, желтовато- или темно-бурый с металлическим оттенком. Зубов 40.
Южно-Африканская Республика (Капская пров.). Часто (особенно после дождей) охотятся на поверхности почвы. Зимой впадают в спячку.
Исполинский з. С. trevelyani внесен в К. к. МСОП.
Грубошерстный з. С. villosus.
Cryptochloris Shortridge et Carter, 1938. Златокроты Винтона (2 в.). Д.т. 8-9 см. На передних лапах по 3 сильно развитых когтя и большая внутренняя пальцевая подушка на подошве. В.п. на спине желтоватозолотистый с фиолетовым отблеском, на брюхе золотисто-серый. Зубов 40.
Южно-Африканская Республика (Капская пров.). Песчаные участки. Обычно копают норы под самой поверхностью почвы. Ночью иногда выходят на поверхность. Питаются безногими ящерицами (Typhlosaurus) и различными беспозвоночными.
3. Винтона С. wintoni; з. Ван Зила C.zyli.
Eremitalpa Roberts, 1924. Пустынные златокроты (1 в.). Д.т. 7,6-8,8 см. На передних лапах по 3 длинных когтя. Морда беловатая. Спина желтовато-бурая или серая, брюхо от буровато-белого до бледно-рыжеватого. Костных слуховых барабанов нет. Зубов 40.
Южно-Африканская Республика (з. часть Капской пров.). Песчаные
130. Капский златокрот
почвы. Как правило, роют норы у самой поверхности земли. Постоянных нор, по-видимому, нет. Изредка выходят на поверхность. Наибольшая активность в жаркие часы дня, когда
их основной кормовой объект - безногие ящерицы - зарываются в песок, спасаясь от солнца.
П. з. Е. granti.
Семейство ежовые -
Familia Erinaceidae Bonaparte, 1838 (7 р.)
Д.т. от 10 (у землеройкового ежа) до 44 см (у гимнуры). Д.х. 1-21 см. Масса гимнуры может достигать 1,1 кг. Одни имеют вид типичных ежей, с неуклюжим и плотным телосложением, очень коротким хвостом, короткими, широко расставленными ногами, причем спина и в значительной мере бока покрыты иглами. Менее специализированные виды внешне напоминают мышевидных грызунов. Морда вытянутая и заостренная, глаза и ушные раковины хорошо развиты. Конечности стопоходящие, как правило, пятипалые. Туловище покрыто редкими и тонкими волосками вперемежку с многочисленными крепкими и острыми иглами или только волосами. Сосков 2-5 пар.
Череп от узкого и удлиненного до короткого и широкого. Мозговой отдел небольшой. Скуловая дуга хорошо развита. Зубы 2-3/3-1/1 -3-4/2-4-3/3 = 36-44, первый верхний, а иногда и первый нижний / увеличен в размерах и имеет форму с. Малая и большая берцовые кости срастаются. Мочеполовое отверстие у самок открывается отдельно от заднепроходного. Семенники в брюшной полости. Подкожная мускулатура сильно развита.
Африка, Евразия на с. до границы леса, Ю.-В. Азия до Калимантана; нет на Шри-Ланке, Мадагаскаре и в Японии. Леса, степи и пустыни, антропогенные ландшафты. Активны преимущественно ночью, но некоторые и днем. Ряд видов на зиму впадают в спячку. Преимущественно всеядные. В течение года 1-2 сезона размножения или сезонности в размножении нет. Беременность 34-49 дней. В помете 1-7 детенышей.
Echlnosorex Blainville, 1838. Гимнуры (1 в.). Д.т. 26-44 (наибольшая в сем. и отр.), д.х. 20-21 см, масса до 1100 г. Внешне напоминают крысу. Голова большая, уши средних размеров, закругленные, глаза небольшие. На морде многочисленные длинные вибриссы. Конечности короткие, с длинными когтями. Хвост покрыт чешуями. В.п. высокий, грубый, но с мягкими пуховыми волосами. Туловище обычно черное. Голова, плечи и дистальная половина хвоста белые. Вокруг глаз по черному пятну. Имеется по паре грудных и паховых сосков. Зубов 44.
Таиланд, п-ов Малакка, о-ва Лабуан, Суматра и Калимантан. Леса. Часто встречаются около водоемов и мангровых болот. По-видимому, полу-водные. День проводят в убежищах среди камней, под корнями деревьев, в дуплах упавших стволов деревьев. Обычно держатся поодиночке. Пища - рыба, лягушки, насекомые. Сезонности в размножении нет.
Г. Е. gymnurus.
Erinaceus Linnaeus, 1758. Ежи (6 в.). Д.т. 13-27, д.х. 1-5 см. Спина покрыта иглами, заходящими на бока. Между иглами располагаются тонкие, длинные, очень редкие волосы. На брюхе длинные и грубые волосы, игл нет. Голова крупная, клинообразная, со слабо удлиненным лицевым отделом. Уши широкие, округлые. Спина шоколадно-бурая или почти черная, иногда почти белая, брюхо буроватое или сероватое. Мозговая коробка расширена, ростральная часть укороченная, широкая. Костные слуховые барабаны небольшие, уплощенные. Зубов 36.
Европа, Средняя Азия, С. и С.-В. Китай, Корейский п-ов, Африка (от Марокко и Ливии до Анголы). Обыкновенный еж акклиматизирован в Новой Зеландии. Различные ландшафты. Предпочитают опушки леса, вырубки, заросли кустарников. Встречаются в лесостепи и степи. На зиму обыкновенный еж устраивает гнездо под кучами валежника, корнями деревьев, собирая в кучу
134. Ушастый еж
сухую траву и листья. В X-XI впадают в спячку до теплых весенних дней. Всеядные. Пища - мышевидные грызуны, ящерицы, лягушки, насекомые и их личинки, а также плоды. Спаривание у обыкновенного ежа в с. части ареала весной, вскоре после пробуждения от спячки. У тропических видов сезонности в размножении нет. У обыкновенного ежа в году 1 помет. Беременность 5-6 недель. В помете 3-8 детенышей, но обычно 4 массой в среднем по 12 г, с мягкими иглами. Глаза открываются на 14-18-й день. Половозрелость на втором году жизни. Живут около 6 лет.
Белобрюхий е. E.albiventris; алжирский е. Е. algirus; европейский е. Е. еи-ropaeus ', южноафриканский е. Е. frontalis и др.
Hemiechinus Fitzinger, 1866. Ушастые ежи (6 в.). Д.т. до 28, д.х. 1-5 см. Уши длинные. Иглы только на спине. Поверхность игл с продольными гребнями или валиками (за исключением гладкоиглого), иглы светлые. В. п. буровато-серый или белый, на боках и брюхе волосы мягкие и короткие. Слуховые барабаны крупные. Зубов 36.
Ю.-В. Европа, Передняя и Средняя, а также Ц. и Ю. Азия, С. Африка. Степи, полупустыни и пустыни, горы до 2500 м н.у.м. Пища - беспозвоночные (чаще насекомые) и мелкие позвоночные (ящерицы, мышевидные грызуны и т.д.). Период размножения растянут. В году 1 помет, детенышей 1-7. В с. частях ареала на зиму впадают в спячку.
Даурский еж Н. dauricus внесен в К. к. СССР.
Эфиопский е. Н. aethiopicus', ушастый е. Н. auritus-, темноиглый е. Н. hypome-las и др.
Hylomys Muller, 1839. Малые гимнуры (1 в.). Д.т. 10-15, д.х. 1-3 см. Внешне напоминают гимнуру. Морда сильно удлинена и утоньшена в носовом отделе, глаза крупные. В.п. густой и мягкий, спина темно-бурая с желтоватым или сероватым оттенком, брюхо сероватое или желтоватое. Зубов 44.
Китай (Юньнань), В. Бирма, Индокитай, Таиланд, п-ов Малакка, о-ва Тиоман, Суматра, Ява, Калимантан. Леса, преимущественно сильно увлажненные, с густым подлеском. Наземные, но могут лазать по кустам. Активны ночью, но встречаются и днем. Пища - в основном насекомые и дождевые черви. В размножении сезонности нет.
М. г. Н. suillus.
Neohylomys Shaw et Wong, 1959. Хайнаньские ежи (1 в.). Д.т. 12-15,
д.х. 4-4,5 см. Внешне сходны с малыми гимнурами, но хвост длиннее и один нижний р отсутствует. В.п. густой, средней длины, мягкий. Спина буровато-серая со срединной продольной черной полосой, брюхо светло-серое или желтовато-бурое. Уши, лапы и хвост почти голые.
Китай (о. Хайнань).
X. е. N. hainanensis.
Neotetracus Troussart, 1909. Земле-ройковые ежи (1 в.). Д.т. 10-15, д.х. 6-8 см. Внешне напоминают малую гимнуру, но хвост длиннее, а морда короче. Уши крупные, округлые, глаза большие. В.п. высокий, мягкий и густой, на спине буроватый или черный, вдоль середины спины черная полоса. Брюхо рыжеватое или сероватое. Зубов 40, верхние с очень
Семейство землеройковые-Familia Soricidae Gray, 1821 (21 р.)
Д. т. от 3,5 (наименьшая в классе млекопитающих) до 18, д. х. 1-12 см, масса 2-35 г. Внешне напоминают мышей, с умеренно удлиненным туловищем и короткими конечностями. Голова крупная, лицевой отдел сильно удлинен и вытянут в хоботок, глаза очень маленькие, уши небольшие, скрытые в меху или довольно крупные. Конечности пятипалые. Между пальцами могут быть плавательные перепонки (у перепончатых белозубок) или лапы окаймлены щетинистой оторочкой (у кутор). Когти тонкие, слабоизогнутые. Половое и анальное отверстия окружены кожным валиком, образующим иногда клоаку. В.п. низкий, густой и мягкий, волосы не подразделяются на категории и растут поодиночке. Сосков 6-10. На боках тела ил и у корня хвоста имеются кожные специфические железы.
Мозговой отдел черепа расширен, лицевая часть сильно удлинена и сужена. Скуловой дуги и костных слуховых барабанов нет. Барабанная кость кольцеобразная. Зубы 3/2-0—1 / 0-1-3/1 -3/3 = 26-32; передняя пара верхних/больших разме-
крупные, значительно больше /’.
Китай, С.-В. Бирма1, С. Вьетнам. Сырые горные леса от 2100 до 2800 м н.у.м. Пища - земляные черви и, по-видимому, некоторые растения.
3. е. N. sinensis.
1 Здесь и далее по тексту -Мьянма (с 1989 г.).
Podogymnura Mearns, 1905. Филиппинские гимнуры (1 в.). Д.т. 13-15, д.х. 4-7 см. Морда сильно удлиненная, уши большие. В.п. высокий, густой и мягкий. Спина серая с рыжевато-бурым оттенком, брюхо беловатое с примесью бурого. Зубов 40, с длинные.
О. Минданао из группы Филиппинских. Густые леса до 2300 м'н.у.м.
Ф. г. Р. truei внесена в К. к. МСОП.
ров и выдается вперед, они серповидно изогнуты и имеют по две вершины; второй и третий верхние /, с и передние р по форме сходны между собой и называются промежуточными зубами; нижние / крупных размеров, вытянутые вдоль продольной оси челюсти. Имеется тонкая ключица. Лопатки длинные и узкие. Симфиз между лобковыми костями отсутствует. Большая и малая берцовые кости срастаются в дистальных отделах. Os penis отсутствует.
Распространение всесветное, за исключением полярных областей, Австралии и Ю. Америки к ю. от Эквадора, Колумбии и Венесуэлы. Различные ландшафты - от северных частей тундры до тропических лесов и пустынь. Поднимаются в горы до 3500-4000 м н.у. м. Большинство видов предпочитают влажные места, некоторые - полуводные. Держатся поодиночке. Активны круглосуточно, наибольшая активность в сумерки и ночью. В спячку не впадают. Пища - в основном беспозвоночные (насекомые и их личинки, дождевые черви и т.д.), а также мелкие позвоночные (лягушки, ящерицы, детеныши мышевидных грызунов). В году 2-3 помета по 4-14 детенышей в каждом. Беременность 13-28 дней. Детеныши голые, слепые, но развиваются очень быстро и в 3-4-недельном возрасте переходят к самостоятельному образу жизни. Землеройки истребляют большое коли-
чество вредителей сельского
Anourosorex Milne-Edwards, 1870. Кротовые белозубки (1 в.). Д.т. 9-11, д.х. 1-2 см. Уши скрыты в меху. Конечности укороченные, лапы широкие, безволосые, покрытые чешуйками, с длинными когтями. Спина оливково-серая, брюхо светлее. Зубов 26.
От Бакбо в Индокитае через С. и 3. Бирму до Сычуаня в Китае и Бутана, горы Тайваня. Горные леса на высоте 1500-3100 м н.у.м. Подземные. Пища-насекомые и их личинки, а также дождевые черви.
К. 6. A squamipes.
Blarina Gray, 1838. Американские короткохвостые бурозубки (4 в.).
Д.т. 7,5-10,5, д.х. 1,7-3 см. Спина шиферного цвета, брюхо немного светлее. Зубов 30. Подчелюстная слюнная железа секретирует ядовитую слюну, которая воздействует на нервную систему укушенной добычи.
С. Америка от Квебека до Флориды, на з. до Манитобы и Техаса. Разнообразные ландшафты. Пища - беспозвоночные, мелкие позвоночные и растения. Делают небольшие запасы. Беременность 17-21 день. В году может быть несколько пометов, но обычно 2, в каждом 3-9 детенышей. Размножаются с ранней весны до поздней осени. Половозре-лость на первом году жизни. Длительность жизни около 2,5 лет.
Обыкновенная к. б. B.brevicauda-, южная к.б. B.carolinensis] болотная к. 6. В. telmalestes и др.
Blarinella Thomas, 1911. Азиатские короткохвостые бурозубки (1 в.).
Д.т. 6-7,5, д.х. 3-4 см. Когти на передних и задних конечностях очень длинные. Спина буровато-серая с серебристым или дымчатая с серым оттенком, брюхо светлее.
Китай (Сычуань, Юньнань, Шэньси, Ганьсу), С. Бирма. Горы.
А. к. б. В. quadraticauda.
Chimarrogale Anderson, 1877. Азиатские водяные белозубки (3 в.). Д.т. 8-12, д.х. 6-10 см. Морда со
и лесного хозяйства.
136. Обыкновенная короткохвостая бурозубка
вздутыми боковыми отделами в области вибрисс, ушные раковины не развиты. Пальцы по краям имеют щетинковидные гребни волос. Спина сероватая, бурая или черноватая, брюхо светло-серое или белое. Хвост одноцветный темный или сверху темный, снизу светлый.
Япония (о. Кюсю), Ц. и Ю. Китай, Тайвань, Лаос, с. и ц. районы Вьетнама, Индия (Кашмир), С. Бирма, о-ва Калимантан и Суматра. Берега горных потоков. Полуводные. Хорошо плавают и ныряют. Пища - насекомые, водные личинки, мелкие ракообразные и рыба.
Гималайская в.6. C.himalayica', кали-мантанская в.6. С.phaeura-, сычуаньская в. 6. С. styani.
Crocidura Wagler, 1831. Белозубки (149 в.). Д.т. 4-15, д.х. 4-10 см. Уши крупные, выступают над мехом. Хвост покрыт короткими волосами и редкими удлиненными щетинками. Окраска бурая, коричневая, черно-бурая, серая или черная. Передние когти не удлинены. Зубов 28, реже 26, коронки белые; в каждой половине верхней челюсти по 3 (иногда 4) промежуточных зуба.
Африка, Ю. и Средняя Евразия до Японии, Тимора и Шри-Ланки. Леса, степи, полупустыни и пустыни. Основная пища - беспозвоночные, нападают также на лягушек и ящериц. Размножение с III по X. Беременность около 28 дней. В году несколько пометов, в каждом из них 3-7 (иногда 1-10) детенышей. Половозрелость в 2-3 месяца.
Макуассисская б. С. maguassiensis внесена в К. к. МСОП.
Нигерийская б. С. arethusa; серая б. С. attenuate; сулавесская б. С. elongate; гигантская б. C.flavescens; большая б. С. lasiura; белобрюхая 6. С. leucodon; длиннохвостая б. С. russula; сибирская б. C.sibirica; малая б. С. suaveolens и др.
Cryptotis Pomel, 1848. Короткоухие бурозубки (12 в.). Д.т. 6-9,2, д.х.
1,2-4,2 см. Уши не выдаются над мехом. Спина буроватая или черноватая, брюхо светлее или такого же цвета. Зубов 30.
В. и ю.-в. районы США, Мексика, Ц. Америка и с. часть Ю. Америки. Единственный род в отр., распространенный в Ю. Америке. Леса, один вид встречается на открытых равнинах. Обыкновенная к. б. C.parva колониальная. Пища - беспозвоночные, мелкие ящерицы, растения. C.parva способна к размножению в 3 месяца. Беременность около 15 дней.
В году несколько пометов, в каждом по 3-6 детенышей.
Б. Эндерса C.endersi; б. Гудвина C.goodwini; мексиканская б. C.mexi-сапа; черноватая б. C.nigrescens; обыкновенная к.6. C.parva и др.
Diplomesodon Brandt, 1852. Путораки (1 в.). Д.т. 5,4-7,6, д.х. 2-3 см. Характерны расширенные кисти и ступни. Морда слабо вытянута, уши почти не выступают над мехом. По краям ступней и кистей волосяные оторочки из жестких волос. Хвост покрыт короткими, равномерной длины, жесткими волосами. Спина серая и буровато-серая с белым продолговатым пятном по средней линии, брюхо и бока белые. Зубов 26.
СССР (Средняя Азия и Казахстан). Песчаные пустыни. Активны в сумерки и ночью. День проводят в норах с гнездовой камерой. Пища-беспозвоночные и мелкие позвоночные.
В году, по-видимому, 3 помета. Беременность около 30 дней.
Пегий п. D.pulchellum.
Feroculus Kelaart, 1852. Когтистые белозубки Келаарта (1 в.). Д.т. 10-12, д. х. 6-7 см. Передние конечности крупные, с длинными когтями, задние небольшие, с маленькими когтями. Уши выступают над мехом. Спина серовато-черная, брюхо светлее. Хвост покрыт короткими, мягкими волосами и небольшим количеством длинных щетинковидных волос. Зубов 30.
Шри-Ланка. Горные массивы ц. районов до 1800-2150 м н. у. м.
К. 6. К. F. feroculus.
Megasorex Hibbard, 1950. Пустынные бурозубки (1 в.). Д. т. 83-90, д. х. 39-50 мм. В. п. свинцовой окраски. Ю.-З. Мексика. Тропические и листопадные леса, полупустыни. Держатся во влажных местах (около водных потоков).
П.б. М. gig as.
Myosorex Gray, 1838. Мышевидные белозубки (12 в.). Д.т. 60-110, д.х. 24-67 мм. В.п. плотный и нежный, коричневого, серого или черного цвета.
Заир, Уганда, Танзания, Кения, Камерун, Мозамбик, Зимбабве, Южно-Африканская Республика. Большинство видов живут во влажных местах в лесах, зарослях кустарников, а также в густой траве по берегам горных речек. Ниерская м.б. М.погае и малая м.б. M.polulus обитают в горах Кении на высоте 2800-3300 м н.у.м. в моховом покрове и зарослях вереска.
Угандская м.б. M.blarina; темнолапая м.б. M.cafer; м.б. M.eisentrauti; лесная м. 6. М. varius и др.
Nectogale Milne-Edwards, 1870. Перепончатолапые белозубки (1 в.). Д. т. 9-13, д. х. 9-11 см. Морда сильно удлинена. Ушные раковины редуцированы. Ступни задних лап удлинены и расширены. Пальцы передних и задних конечностей по краям окаймлены грубыми короткими волосами, между пальцами плавательная перепонка. Спина серая с серебристым оттенком, брюхо серебристо-серое, иногда желтоватое. Вдоль хвоста проходят своеобразные гребни белых волос.
Индия (Сикким), Бутан, С. Бирма, Непал, Китай (Сычуань, Юньнань, Ганьсу, Шэньси и Тибет). Берега горных потоков. Прекрасно плавают и ныряют. В берегах устраивают норы. Пища, по-видимому, - водные беспозвоночные и мелкая рыба.
П.б. /V. elegans.
Neomys Каир, 1829. Куторы ( 3 в.). Д. т. 7-10, д. х. 4,5-7 см. На задних лапах характерные удлиненные ступни, по бокам кисти и ступни покрыты уплощенными щетинками, которые образуют своеобразные гребни, увеличивающие плавательную поверхность лап. Уши почти не выдаются над мехом. Хвост на вентральной поверхности имеет киль из удлиненных щетинистых волос. Спина черно-бурая, бурая или светло-бурая, брюхо белое, серо- или желто-белое. Зубов 30, их вершины красновато-бурые. Европа, Малая Азия, Сибирь, Монголия, С. и С.-В. Китай. Берега водоемов в различных ландшафтах. Обыкновенная к. N.fodiens хорошо плавает и ныряет; корм добывает в воде, но поедает его всегда на суше. Пища - насекомые, черви, моллюски, рыбья икра, мальки рыб и лягушки. Активны круглосуточно. Убежищем служат норы. Размножаются весной и летом. В году по меньшей мере 2 помета, в каждом 3-8 детенышей. Беременность около. 24 дней. Лактация примерно 37 дней.
Малая к. N.anomalus; обыкновенная к. N. fodiens.
Notiosorex Coues, 1877. Серые бурозубки (1 в.). Д.т. 5-9, д.х. 2-5 см. Уши крупные. Тело сероватое. Зубов 28.
Ю.-з., ю. и ц. районы США и Мексика. Засушливые районы, часто пустыни. Питаются главным образом насекомыми.
Пустынная с. 6. N. crawfordi.
Paracrocidura Heim de Balsac, 1956. Конголезские белозубки (1 в.). Д.т. примерно 6,5, д.х. около 3,5 см. Морда укороченная, уши короткие, слегка выступающие над мехом. Хвост покрыт укороченными черными волосами. Окраска в.п. серочерная. Зубов 28.
Камерун, Габон, Республика Конго, Заир, Центральноафриканская Республика. Экология не изучена.
К. 6. Р. shoutedeni.
Podihik Deraniyagala, 1958. Цейлонские бурозубки (1 в.). Д.т. около 4, д. х. около 2,5 см. Характерен удлиненный и расширенный лицевой отдел, уши крупные. Хвост покрыт длинными и редкими волосами. Ноздри вытянуты в две короткие трубочки. Спина рыжевато-бурая, брюхо голубовато-серое.
С. и Ц. Шри-Ланка. Ц. 6. Р. кига.
Scutisorex Thomas, 1913. Бело-зубки-броненоски (1 в.). Д.т. 12-15, д.х. 7-9,5 см. В.п. грубый, серый. Зубов 30. Уникально среди млекопита
ющих строение позвоночного столба: поперечные отростки позвонков сильно разрастаются в стороны и вверх и почти по всей поверхности отдельными выростами сочленяются с передними и задними позвонками. По описанию некоторых авторов, небольшая землеройка способна выдержать без вреда для себя массу взрослого человека.
Заир, Руанда и Уганда. Пища - различные мелкие животные и растения.
Угандская б.-б. S.somereni.
Solisorex Thomas, 1924. Когтистые белозубки Пирсона (1 в.) Д.т. 12-13, д.х. 6-7 см. Передние конечности крупные, когти длинные и сильные. Уши не выступают над мехом. В.п. темно-серовато-бурый. Зубов 28.
Ц. Шри-Ланка. Горные джунгли на высоте примерно 1600 м н. у. м.
К.б.П. S.pearsoni.
Sorex Linnaeus, 1758. Бурозубки (67 в.). Д.т. 5-9, д.х. 2,8-8 см. Хвост на всем протяжении равномерно покрыт волосами одинаковой длины. Уши небольшие. Спина бурая, черно-бурая или черная, брюхо светлое, серое или буро-серое; некоторые виды
143. Болотная бурозубка 142. Обыкновенная бурозубка 141. Равнозубая бурозубка
одноцветные. Сосков 3 пары. Зубов 32, коронки коричневые или краснокоричневые.
С. Америка на ю. до Ц. Америки, а в Европе и Азии до Израиля, Малой Азии, Индии (Кашмир) и С. Бирмы. Различные биотопы, в основном увлажненные места в лесах, поймы рек. Пища - черви, насекомые, многоножки, а также лягушки, грызуны и растения, семена деревьев и кустарников. Некоторые виды запасают пищу. Болотная б. S.palustris (Америка) полуводная, задние конечности у нее окаймлены щетинистым гребнем волос. Размножаются летом. Беременность 18-28 дней. В помете 2-10 детенышей, у которых на 2-й неделе жизни появляются на теле волосы, на 3-й - открываются глаза, а на 22-й день детеныши покидают гнездо. На 25-й день после родов у самки вновь наступает течка.
Бухарская б. S. buchariensis и гигантская б. S.mirabilis внесены в К. к. СССР.
Аляскинская б. S. alaskanus; альпийская б. S.alpinus; обыкновенная 6. S.araneus; арктическая б. S.arcticus; водяная б. S.bendirii; средняя б. S.caecutiens; кавказская б. S.cauca-sicus; крупнозубая б. S.daphaeno-don; равнозубая б. S.isodon; крошечная б. S.minutissimus; малая б. S.mi-nutus; гигантская б. S.mirabilis; болотная б. S.palustris; плоскочерепная б. S. vir и др.
Soriculus Bly th, 1854. Азиатские бурозубки (10 в.). Д.т. 5-10, д.х. 4-12 см. На пальцах сильные когти. Спина рыжевато-темно-бурая, сероватая или черноватая, брюхо светлое. Зубов 28 или 30.
Бутан, Индия (Кумаон, Сикким), Непал, Китай, С. Бирма, С. Вьетнам и Тайвань. Горы, влажные участки лесов и заросли кустарников на высоте 2100-2300 м н.у.м. Экология, по-видимому, не отличается от экологии других землероек.
Хвостатая б. S.caudatus; индийская б. S. leucops; б. Заленского S.salen-skii и др.
Suncus Ehrenberg, 1832. Многозубые белозубки (21 в.). Д.т. 3,5-15, д.х. 2,5-10 см. Морда удлиненная, резко суживающаяся к концу. Уши выступают над мехом. Спина от сероватой до бурой, брюхо беловатое или серо-беловатое. Хвост покрыт короткими волосами и редкими, длинными щетинками. Череп уплощен, мозговая капсула удлинена. Зубов 30, коронки белые.
146. Коротконосый прыгунчик
Африка, Мадагаскар, Ю. Европа, Ю. Азия на в. до Филиппинских о-вов, Новая Гвинея. Различные ландшафты, часто живут рядом с человеческими постройками или в них. Питаются беспозвоночными и мелкими позвоночными животными, домовая многозубка S. murinus запасает пищу. В ю. частях ареала, по-видимому, размножаются круглый год. В помете 2-5 детенышей.
Белозубка-малютка S.etruscus; домовая многозубка S. murinus; габонская б. S.remyi; южноафриканская б. S. varilla и др.
Sylvisorex Thomas, 1904. Лесные землеройки (7 в.). Д.т. 5-10, д.х. 5-6,5 см. В.п. высокий, мягкий. Спина серая, брюхо светлее. На хвосте длинных волос нет.
Камерун, Уганда, Кения, Танзания, Руанда, Ангола, Мозамбик, Зимбабве, Габон, Заир, Либерия. Леса и открытые пространства. Наземные, некоторые древесные. Дневные и ночные.
Белозубка Гранта S.granti; лазающая б. S.megalura; обыкновенная л. 6. S. suncoides и др.
назад дальше коренных зубов. Скуловые дуги и костные слуховые барабаны крупные. Слезные кости очень большие. Зубы 1-3/3-1/1-4/4-2/2-3 = 36-42; у всех (за исключением хоботковых собачек) верхний с сходен с р. Таз с длинным лобковым симфизом. В отличие от других насекомоядных, имеется слепая кишка.
Ц., Ю. и В. Африка (1 в. также в Марокко и Алжире) и о. Занзибар. Равнины, поросшие колючим кустарником или травой, леса и скалы. Активны в основном днем, а в жаркое время - ночью. Держатся поодиночке или парами, за исключением некоторых видов рода длинноухие прыгунчики, которые живут небольшими колониями. Иногда устраивают собственные норы, чаще занимают норы грызунов. Убежище под стволами упавших деревьев и камнями. Передвигаются медленно на четырех лапах, а при быстрых прыжках -только на задних. Мелкие виды питаются муравьями и, вероятно, термитами, а также ростками и корнями растений, ягодами; крупные виды предпочитают жуков. В помете 1-2 детеныша, которые полностью покрыты волосами; глаза у них открыты или открываются вскоре после рождения. Сразу после рождения детеныши способны самостоятельно передвигаться. Лактационный период короткий.
Семейство прыгунчиковые-Familia Macroscelididae Mivart, 1868 (4 р.)1
Д.т. 9,5-31 см. Хвост тонкий, длиной 8-26 см. Внешне напоминают тушканчиков. Морда удлиненная, тонкая. Уши средние. Задние конечности намного длиннее передних. Передние и задние конечности четырех- и пятипалые, стопоходящие или полупальцеходящие. В.п. высокий, густой и мягкий, от желтовато-бурого до буровато-черного. Подхвостовая кожная железа, продуцирующая пахучий секрет, особенно развита у самцов. Сосков 4 или 6. Penis разделен на 3 лопасти.
Хорошо развит мозговой отдел. Твердое нёбо продолжается 1 Иногда выделяют в особый отр. Macroscelidea.
Elephantulus Thomas et Schwann, 1906. Длинноухие прыгунчики (10 в.). Д.т. 10-14, д.х. 10-16 см, масса 25-50 г. Мордочка сильно вытянутая и тонкая, уши крупные. Задние конечности пятипалые, но первый палец очень короткий. Спина серовато-желтая, серая, темно-бурая, брюхо белое, грязно-желтое. Зубов 40.
Почти вся территория Африки от Марокко и Алжира до ю. районов. Песчаные и каменистые участки различных равнинных ландшафтов и гор. Убежищем служат норы грызунов, щели между камнями, реже роют норы. Живут небольшими колониями. Пища - насекомые, муравьи, термиты, в меньшей степени растения. В помете 2 (редко 1) детеныша.
Коротконосый п. E.brachyrhynchus; кустарниковый п. E.intufi; североафриканский п. E.rozeti; рыжий п. E.rufescens; скалистый п. E.rupestris и ДР-
Macroscelides A. Smith, 1829. Короткоухие прыгунчики (1 в.). Д.т. 9,5-12,4 (наименьшая в сем.), д.х. 9,7-13,7 см. Тонкая мордочка очень сильно вытянута, уши короче и сильнее закруглены, чем у других прыгунчиков. Спина песчано-бурая, бледно-серая, оранжево-желтая, иногда черноватая, брюхо белое или сероватое. Характерны очень крупные слуховые барабаны. Зубов 40.
Южно-Африканская Республика и Намибия. Равнины с песчаными почвами, поросшие густым кустарником.
Отряд насекомоядные
Убежищем служат норы, которые зверек роет обычно у корней кустарников, реже занимает чужие. Держатся поодиночке или парами. Пища - муравьи и термиты, а также корни, ягоды.
К. п. М. proboscideus.
Petrodromus Peters, 1846. Лесные прыгунчики (1 в.). Д.т. 16-22, д.х. 13-18 см. Мордочка короткая, уши крупные, округлые. Задние конечности четырехпалые. Спина грязножелтая с оранжевым оттенком или бурая с рыжеватым оттенком, брюхо белое или охристое. Зубов 40.
От Заира и Кении до Намибии и Зулу-
Семейство кротовые-
Familia Talpidae Gray, 1821 (14 р.)
Д.т. 5-21, д.х. 1,5-20 см, масса9-170 г. Наземные, подземные и полуводные. Туловище вытянутое, вальковатое. Конечности укороченные, у большинства приспособленные к копанию, у некоторых - к плаванию. Когти длинные. Задние конечности слабее передних, их ступни узкие и длинные. Го-лова небольшая, с удлиненной конической мордой, глаза маленькие, иногда закрыты кожей, ушных раковин нет или они очень малы, шея короткая, иногда незаметная. В.п. слабо дифференцирован на категории, густой и мягкий, одноцветный, у большинства черный или черно-бурый. У водных форм волосы длинные и разделяются на категории. Сосков 6-8.
Череп с удлиненным лицевым отделом, конической формы, со слабо развитыми гребнями. Имеются очень тонкие скуловые дуги. Мозговая капсула широкая и уплощенная. Есть костные слуховые барабаны. Зубы 2-3/1-3-1/0-1-3-4/3-4-3/3 = 34-44. Два крестцовых и три первых хвостовых позвонка срастаются между собой. Ключица очень короткая и широкая. Плечевая кость чрезвычайно широкая и укороченная. Ключица сочленяется непосредственно с плече-
ленда в Южно-Африканской Республике. Кустарники и подрост в лесах, а также каменистые участки. Гнезд не делают. Питаются насекомыми, особенно термитами. В помете, по-видимому, 1 детеныш.
Четырехпалый п. Р. tetradactylus.
Rhynchocyon Peters, 1847. Хоботковые собачки (3 в.). Д.т. 24-31 (наибольшая в сем.), д.х. 19-26 см. Конечности четырехпалые, очень длинные, причем передние по длине не сильно отличаются от задних. Голова сильно вытянута в лицевой части, уши небольшие, округлые. В.п. грубый, низкий. Спина от рыжей до темно-бурой с тенденцией к мела-низму у форм из В. Африки. На спине ряды беловатых пятен. Хвост покрыт короткими волосами, у некоторых белый. Зубов 36, верхние с очень крупные; верхние / отсутствуют или рудиментарны.
Кения, Танзания, о. Занзибар, Замбия, Заир, Малави и Мозамбик. Леса. Держатся парами. Пища - насекомые, мелкие млекопитающие, птицы и их яйца.
Из листьев делают гнезда между стволами упавших деревьев или под ними.
Золотистая х. с. R. chrysopygus; пятнистая х.с. R.cirner, х.с. Петерса R.petersi.
вой костью - случай, уникальный для млекопитающих. Тазо-вые кости длинные и узкие. Имеется os penis. Слепой кишки нет.
С. Америка от ю. Канады до с. Мексики, в Европе и Азии на ю. до Малайзии и Средиземного моря, а на с. до 63° с. ш. Различные ландшафты. Большинство подземные. Некоторые в поисках корма периодически выходят на поверхность. Ряд видов наземные, хотя убежищем для них служат норы. Есть водные формы, которые прекрасно плавают и ныряют, делают норы в берегах водоемов. Активны круглосуточно или в сумерки и ночью. Держатся поодиночке. Беременность 4-6 недель. Самка приносит потомство 1 раз в год (у большинства видов). Половозрелость в возрасте около года. Питаются беспозвоночными. Некоторые виды служат объектом промысла. Поедая большое количество вредных беспозвоночных, могут приносить существенную пользу сельскому и лесному хозяйству. Некоторый вред причиняют, питаясь дождевыми червями.
Condylura liliger, 1811. Звездорылы (1 в.). Д.т. 18-21, д.х. 6,5-8,3 см. Внешне сходны с кротами. Морда укорочена и оканчивается голым овальным диском, края которого обрамлены 22 мясистыми, тонкими, хорошо иннервированными отростками, радиально расходящимися от диска. Крупные глаза скрыты в меху. Хвост покрыт редкими короткими волосками и чешуей, к зиме в нем откладывается жир. Передние конечности развиты слабо. Длина вывернутых наружу кистей равна их ширине. В.п. темно-бурый, почти черный. Зубов 44.
Ю.-В. Канада и с.-в. часть США. Предпочитают сильно увлажненные заболоченные почвы. Активны круглосуточно. Одну и ту же систему ходов обычно населяют несколько звездорылов. Некоторые из ходов открываются под воду (звездорыл -прекрасный пловец и ныряльщик). Питаются водными насекомыми, ра
кообразными, мелкой рыбой, земляными червями. При поиске пищи на дне водоема мясистые отростки морды находятся в непрерывном движении. В помете (середина IV -середина VI) 2-7 детенышей. К самостоятельной жизни детеныши переходят в трехнедельном возрасте. Половозрелость примерно в 10 месяцев.
3. С. cristata.
Desmana Guldenstaedt, 1777. Выхухоли (1 в.). Д.т. 18-21, д.х. 17-20 см.
151. Звездорыл 150. Выхухоль
Туловище массивное. Задние конечности крупнее передних. Ступни широкие, кисти значительно ^же. Между пальцами на передних и задних конечностях плавательная перепонка. Когти длинные, слабо изогнутые. На наружном крае ступней и на внутреннем и наружном краях кистей жесткие щетинистые волосы образуют гребни. Хвост резко перетянут в основании, затем расширен, а потом сужен к концу, сильно сжат с боков, с короткими редкими волосами и чешуйками, в расширенной его части располагается специфическая кожная железа. Голова крупная, коническая, с большим подвижным хоботком, шея снаружи почти незаметна. Двигаются в воде при помощи задних конечностей и хвоста. Глаза маленькие, с хорошо развитыми веками. Ушных раковин нет; ушные и носовые отверстия смыкаются при нырянии. В. п. высокий, густой и мягкий. Характерно разделение волос на категории и то, что волосы растут пучками. Спина коричневая или буровато-коричневая с серебристым налетом, брюхо серебристо-белое или серебристо-серое, хвост бурый.
Череп уплощен, с укороченной мозговой частью, расширенной сзади, ростральная часть цилиндрическая, вытянутая. Скуловые дуги тонкие. Гребни на черепе хорошо развиты. Костные слуховые барабаны крупные. В нижней челюсти сильно развит венечный отросток. Зубов 44; внутренняя пара верхних и вторая пара нижних / особенно крупные; вершина первой пары верхних / направлена вертикально вниз, а второй пары нижних - вперед, остальные /, с и передние р слабо дифференцированы; т с широкими жевательными поверхностями, имеющими много вершинок.
СССР (отдельные очаги в бассейнах Дона, Волги и Урала). Старицы или берега медленно текущих, преимущественно тихих водоемов с густой прибрежной и водной растительностью. Норы, которые зверьки устраивают в берегах, имеют подводный вход и гнездовую камеру, расположенную выше уровня воды. Активны в сумерки и ночью. Питаются моллюсками, червями и насекомыми, мелкой рыбой, лягушками и их икрой, а также растительной пищей -стрелолистом, тростником, камышом, рогозом. Размножаются в течение всего года, однако пик размножения приходится на летне-осенние месяцы. Беременность 40-45 дней. В году, по-видимому, 1 помет, в нем 1-5, в среднем 3-4 детеныша. Детеныши рождаются голыми и слепыми, через 20 дней покрываются.шерстью и прозревают, в возрасте 30 дней переходят к самостоятельному питанию. Половозрелость в годовалом возрасте. Выхухоль дает ценную шкурку с красивым и прочным мехом. Хозяйственная деятельность человека, а также прямое истребление сильно снизили численность вида и значительно уменьшили его ареал.
В. D. moschata внесена в К. к. МСОП и СССР.
Galemys Каир, 1829. Пиренейские выхухоли (1 в.). Д.т. 11-15, д.х. 12-15 см. Внешне напоминают выхухоль, но имеют более длинный хвост почти округлой формы в поперечнике, сжатый с боков в терминальном отделе, с гребнем из жестких коротких волос в концевой части. Морда более вытя
нутая. В.п. высокий, густой и мягкий. Спина от серо-до темно-бурой, брюхо серое, хвост беловатый. Зубов 44. Пиренейские горы между Францией и Испанией, а также горы Ц. Португалии. Берега небольших горных рек и озер на высоте 300-1200 м н. у. м. Активны ночью. Пища - водные насекомые, пресноводные ракообразные и мелкая рыба. Часто охотятся и на суше. В году 2-3 помета, в каждом по 1-5 (обычно 4) детенышей.
П.в. D.pyrenaicus внесена в К. к. МСОП.
Mogera Pomel, 1848. Могеры (3 в.).
Д.т. 12-21, д.х. 1,8-2 см. Глаза скрыты под кожной пленкой. Зубов 42, характерно отсутствие нижнего с.
В.Китай и о. Хайнань, Корейский п-ов, СССР (Приморье), Япония. Подземные. Питаются беспозвоночными.
Японская м. М. wogura внесена в К. к. СССР.
Neurotrichus Gunther, 1880. Американские землеройковые кроты (1 в.). Д.т. 7-8,5, д.х. 3-4 см. Внешне напоминают землероек. Морда не очень удлинена, глаза не скрыты под кожей, но очень малы, ушных раковин нет. Передние лапы лишь слегка ’ расширены. Длинный хвост покрыт грубыми волосками и чешуйками. В. п. от темно-серого до голубоваточерного, иногда с металлическим блеском. Зубов 36.
Тихоокеанское побережье С. Америки, от ю. части Британской Колумбии до Ц. Калифорнии. Леса и заросли кустарников; в горах-до 2500 м н.у.м. Подземные, но могут разыскивать пищу и на поверхности почвы. Иногда вскарабкиваются невысоко на кусты, хорошо плавают. Встречаются небольшими группами. Питаются беспозвоночными, иногда растениями. В году несколько пометов, в каждом по 1-4 детеныша.
А. з. к. /V. gibbsii.
Parascalops True, 1894. Волосатохвостые кроты (1 в.). Д.т. 11-14, д.х. 2-3,6 см. Внешне похожи на крота, однако лицевой отдел сильнее вытянут и более узок; наружных ушных раковин нет, глаза очень маленькие и закрыты мехом. Кисть широкая, вывернутая, с сильными когтями. Хвост утолщен, сжат в основании, густо покрыт длинными волосами. В.п. черноватый, часто с белыми пятнами на груди, морда, хвост и конечности почти чисто-белые. Зубов 44.
Ю.-В. Канада и с.-в. районы США. Леса и открытые места от уровня моря до 900 м н.у.м. Норы, обычные для кротов. Активны круглосуточно. Ночью иногда выходят на поверхность. Питаются земляными червями, насекомыми и другими беспозвоночными. Беременность 4-6 недель. В помете 4-5 детенышей.
В. к. Р. breweri.
Parascaptor Gill, 1875 (1 в.)
Индия (Ассам), Китай (Юньнань и Сычуань). Подземные.
Р. leucura.
Scalopus Е. Geoffrey, 1803. Восточноамериканские кроты (1 в.). Д.т. 10-11, д.х. 1,8-3,8 см. Внешне похожи на крота, но морда более удлиненная. Г лаза закрыты кожей, ушных раковин нет. Между пальцами перепонка. Ширина кисти превышает
длину. Хвост тонкий и короткий, почти голый. Зубов 36.
В. районы США и Мексика (Тамаулипас и Коауила). Поля, луга, пастбища, открытые ландшафты. Норы, обычные для кротов. В течение дня прорывают до 31 м туннелей. Активны круглосуточно. Питаются дождевыми червями, насекомыми и их личинками, иногда растениями. Спаривание весной. Беременность около 42 дней. По- видимому, 1 помет в год, в нем 2-5 детенышей.
В. к. S. aquaticus.
Scapanulus Thomas, 1912. Западнокитайские кроты (1 в.). Д.т. около 10, д.х. около 3,5 см. Внешне напоминают землероек, но морда удлинена незначительно. Кисти передних лап сильно расширены, когти длинные, но слабые. Хвост толстый, покрыт густыми волосами. В.п. серый. Зубов 36.
Китай (Шэньси, Ганьсу, Сычуань). По-видимому, обитатели лесов.
3. к. S. oweni.
Scapanus Pomel, 1848. Западноамериканские кроты (3 в.). Д.т. 11-19, д.х. 2,1-5,5 см, масса 50-170 г. Внешне сходны с кротами. Морда с умеренно вытянутым хоботком, глаза небольшие, скрыты в меху, ушных раковин нет. Кисть очень широкая, ее ширина превышает длину, перепонок между пальцами нет, когти сильные и длинные. Хвост толстый, покрыт грубыми редкими волосками и чешуйками. В.п. черно-бурый или почти черный, иногда светло-серый. Костные слуховые барабаны хорошо развиты. Зубов 44.
Крайний з. С. Америки от ю. части Британской Колумбии на ю. до Калифорнийского зал. Разнообразные ландшафты, горы до 2700 м н.у.м. Активны круглосуточно. Норы, обычные для кротов. Пища - земляные черви, насекомые и их личинки, другие мелкие беспозвоночные, некоторые растения. Спаривание в II-III. Беременность около месяца. В помете 2-5 детенышей. Имеют некоторое промысловое значение.
Калифорнийский к. S.latimanus‘, тихоокеанский к. S.orarius; западноамериканский к. S. townsendi.
Scaptonyx Milne-Edwards, 1871. Длиннохвостые кроты (2 в.). Д.т. 6,5-9, д.х. 2,5-3 см. Внешне напоминают японских землероек. Глаза не закрыты кожей, ушных раковин нет. Пальцы короткие, с сильными когтями, приспособленными к копанию. Хвост покрыт редкими, короткими волосами. В.п. темно-бурый, почти черный. Зубов 42.
Китай (с. часть Юньнаня, Сычуань) и С. Бирма. Горы от 2100 до 4500 м н.у.м.
Длиннохвостый к. S.fusicaudus', короткомордый к. S.moschatus.
Talpa Linnaeus, 1758. Кроты (12 в.). Д.т. 9-18, д.х. 1,5-3,4 см. Тело валь-коватое. Шея укороченная. Морда конусовидная. Хоботок короткий, внутри имеет особую кость. Конечности сильно укорочены; передние гораздо массивнее задних, их широкие лопатообразные ладони вывернуты наружу. Пальцы одеты общим кожным покровом. Когти сильные, сплющенные. Ушных раковин нет. Глаза рудиментарные и часто скрыты кожей. В.п. низкий, слабо дифференцированный на категории,
густой и мягкий, черный, черно-бурый или светло-серо-буроватый. Характерны дополнительные линьки -до 4 в течение года (волосы сильно стираются под землей). Череп с удлиненным лицевым отделом. Костные слуховые барабаны имеются. Зубов 40-42-44; с верхней челюсти сильно развиты. Мозговой отдел черепа широкий и уплощенный, без гребней. Плечевая кость очень широкая, короткая и массивная. Ключица наиболее короткая по сравнению с другими представителями сем.
Европа и Азия, от Великобритании на з. и до Советского Приморья, Корейского п-ова и Тайваня на в.; от Средиземного моря, Таиланда и Малайзии на ю. до примерно 63° с.ш. на с. Разнообразные ландшафты, в основном леса и лесостепи и все пояса гор до альпийского включительно. Предпочитают увлажненные почвы. Роют сложную систему ходов, по которым могут перемещаться на большие расстояния (до 4 км). В норе имеется гнездовая камера. Активность круглосуточная. Питаются беспозвоночными, в основном дождевыми червями. В году 1 помет, детенышей 3-9, обычно 5, гнездо они покидают в возрасте около месяца. Беременность 40 дней. Половозрелость в 5-6 месяцев.
Кротов добывают ради шкурки. Поедая большое количество вредных насекомых и их личинок, они приносят значительную пользу сельскому и лесному хозяйству. Вместе с тем, кроты причиняют некоторый вред
154. Сибирский крот 153. Слепой крот 152. Обыкновенный крот
уничтожением земляных червей и выбрасыванием малоплодородных глубоких слоев почвы на поверхность.
Крупнозубый кавказский к. Т.саиса-sica ognevi внесен в К. к. СССР.
Сибирский к. T.altaica-, слепой к. Т. caeca-, кавказский к. T.caucasica-, обыкновенный к. Т. еигораеа \ крупнозубый к. T.romana-, иранский к. Т. street! и др.
Uropsllus Milne-Edwards, 1872. Зем-леройковые кроты (1 в.). Д.т. 6,3-8,8, д.х. 5,4-7,5 см. Внешне сходны с землеройками. Тело стройное, конечности удлиненные. Пальцы длинные, когти слабые. Голова небольшая, с длинным хоботком, ушные раковины развиты хорошо, небольшие глаза скрыты в меху. Хвост покрыт редкими, короткими волосами. В.п. низкий, густой и мягкий. Спина от темно-бурой до темно-серой, брюхо от темно- до светло-серого. Скуловая дуга сильно развита. Барабанные кости узкие, кольцеобразные. Зубов 34-38.
Китай (Шэньси, Сычуань и Юньнань), С. Бирма. Горы на высоте 1200-4500 м н.у.м. Наземные. Населяют, по-видимому, лесную подстилку. Питаются беспозвоночными.
3. к. U. soriceps.
Urotrichus Temminck, 1841. Японские землеройковые кроты (2 в.). Д.т. 5-10, д.х. 2,4-4,1 см. Внешне напоминают землероек. Уши небольшие, глаза скрыты под кожей. Хвост покрыт длинными, густыми волосами, за счет отложения жира утолщается. В.п. темно-бурый или черный с металлическим блеском. Зубов 36.
Япония (о-ва Сикоку, Кюсю, Хонсю и другие, расположенные южнее). Леса до 2000 м н.у.м. Роют подземные ходы, но в сумерках и ночью подолгу находятся на поверхности почвы и могут вскарабкиваться на кусты. Пища - насекомые, пауки, черви. Размножение в IV-V. В помете 3 детрныша.
З.к.Тру U.pilirostris-, японский з.к. U. talpoides.
толстого. Слепая кишка длинная. Семенники находятся в мошонке, иногда в паховых мешках.
Большая часть Ю.-В. Азии, включая о-ва Филиппинские, Яву и Калимантан. Равнинные тропические леса. Древесные. Планирующий полет до 60 м длиной, при планировании зверьки теряют 1 м высоты на каждые 15 м полета. По земле передвигаются очень медленно. Активны ночью. День проводят, подвесившись лапами на горизонтальной ветви спиной вниз, как ленивцы, или головой вниз на стволе дерева. Передвигаются по ветвям спиной вниз. Питаются листьями деревьев, плодами и семенами. Нижними / соскабливают мякоть листьев. Беременность около 60 дней. В помете 1 детеныш, самка таскает его на себе поперек брюха.
Местные жители о. Минданао употребляют мясо этих животных в пищу, а жители о. Богол используют мех. Происхождение шерстокрылов остается неясным вследствие бедности найденных ископаемых остатков. По-видимому, шерстокрылы являются древней группой, уже в плейстоцене отделенной от насекомоядных. Наиболее древние остатки известны из позднего палеоцена и раннего эоцена С. Америки.
Отряд шерстокрылы -Ordo Dermoptera liliger, 1811 (1 сем.)
Д.т. 36-43 см, масса 1-1,7 кг. Хвост длинный (22-27 см) и широкий. Голова с расширенным мозговым отделом и вытянутым лицевым напоминает голову собаки. Уши короткие, округлые, почти полностью лишены волос, глаза крупные. Передние и задние конечности длинные, по размерам почти одинаковые. Подошвы широкие, голые, уплощенные, почти образующие присасывательные диски. Имеется летательная кожная перепонка, она прикрепляется к шее позади и ниже ушей и ко вторым фалангам пальцев кисти, далее соединяет передние и задние конечности и бока тела и идет от задних конечностей (от вторых фаланг пальцев стопы) к кончику хвоста. Заднепроходное отверстие располагается в карманообразном углублении. В.п. низкий, густой, мягкий, от сероватого до коричневого. Самцы обычно коричневые, самки серые. На спине бывают белые пятна. Сосков 2 (подмышечные).
Череп крупный, уплощенный. Лицевой отдел удлинен. Мозговая коробка широкая. Скуловые дуги хорошо развиты. Костные слуховые барабаны уплощены. Зубы 2/3-1/1-2/2-3/3 = 34; верхние / уменьшены и отделены друг от друга значительным промежутком; в нижней челюсти первые два /суплощенными и расширенными коронками, разделенными продольными разрезами (от 5 до 20), как у гребешка; с сходны с р; ряды верхних m расставлены шире нижних. На грудине небольшой киль. Ключица соединена с первым ребром.
Плечевая кость длинная, лучевая - крупная, а локтевая -уменьшена, однако ее локтевой отросток развит хорошо. В задней конечности большая берцовая кость крупных размеров, а малая - небольшая и не соединяется с пяточной костью.
Мозг с большими обонятельными долями. В каждом полушарии имеется по 2 продольных борозды.
Желудок простой, узкий. Тонкий отдел кишечника короче
Семейство шерстокрылые-
Familia Cynocephalidae Simpson, 1945 (1 р.)
См. описание отр.
Cynocephalus Boddaert, 1768. Шер-
стокрылы (2 в.). См. описание отр.
Малайский ш. С. variegatus; филиппинский ш. С. volans.
155. Филиппинский шерстокрыл
156. Малайский шерстокрыл
157. Подковонос Мегели
Отряд рукокрылые -Ordo Chiroptera Blumenbach, 1779 (2 подотряда)
Д.т. 2,8-40 см. Приспособились к полету. Передние конечности преобразованы в крылья. Кожная перепонка натянута между пальцами передних конечностей, плечом, предплечьем, боками тела, задними конечностями и хвостом; иногда хвост не включен в летательную перепонку, у некоторых отсутствует. Для передних конечностей характерно слабое развитие первого пальца и сильное удлинение остальных, причем коготь имеется только на первом пальце, лишь иногда на втором. Задние конечности вывернуты коленями в стороны. Пальцы укорочены и снабжены когтями. Голова с удлиненной мордой, широкой ротовой щелью, небольшими глазами. Ушные раковины обычно крупные, в передней их части может быть дополнительный кожный вырост - козелок.
В. п. густой, средней высоты или высокий, мягкий, покрывает только туловище и голову. Кожная перепонка покрыта редкими волосками. Окраска в. п. обычно одноцветная, темных тонов. У многих на горле, лбу и летательной перепонке имеются специфические кожные железы. У самок есть пара функционирующих сосков.
Череп с удлиненным или укороченным лицевым и хорошо развитым мозговым отделами. Швы между костями срастаются рано. Межчелюстные кости обычно недоразвиты. Зубов 20-38, они гетеродонтные; никогда не бывает более двух пар верхних /. Локтевая кость и часто малая берцовая рудиментарны; лучевая кость длиннее плечевой; в плечевой кости сильно развиты большой и малый бугры, причем первый может образовывать дополнительное сочленение с лопаткой. Число фаланг в пальцах передних конечностей изменчиво. Ключица хорошо > развита. Плечевой пояс значительно сильнее пояса задних конечностей. Грудина, как правило, имеет небольшой киль. Обычно есть os penis.
Слух и осязание сильно развиты. Пищеварительный тракт короткий, лишь в 1,5-4 раза превышающий длину тела. Желудок, как правило, простой. Слепая кишка небольшая или ее нет. Большие полушария гладкие.
Умеренные и тропические области планеты; отсутствуют только на некоторых мелких удаленных островах.
Обитатели самых разнообразных ландшафтов-от северной границы леса на юг до пустынь включительно. Особенно многочисленны в тропиках. Активны в сумерки и ночью. День проводят в пещерах, расщелинах скал, дуплах деревьев, под крышами построек, некоторые - на ветвях деревьев, подвешиваясь на задних лапах вниз головой и сложив крылья. В северных частях ареала на зиму либо мигрируют на юг, либо впадают в спячку. Замечательная способность к эхолокации. Большинство питаются насекомыми, ловя их на лету. Объектами пищи могут быть плоды, нектар цветков, мелкие позвоночные и даже кровь птиц и млекопитающих. Некоторые рукокрылые держатся поодиночке и во время охоты, и днем в убежищах, другие во время дневок образуют крупные скопления.
Характер размножения у разных видов различен. Тропические обычно размножаются в течение всего года. Некоторые спариваются осенью, сперматозоиды остаются всю зиму в половых путях самок. Овуляция у этих самок
происходит весной, и яйцеклетка оплодотворяется перезимовавшими сперматозоидами. У других видов спаривание, овуляция и оплодотворение яйцеклетки осуществляются весной. Наконец, у некоторых американских листоносов спаривание и оплодотворение яйцеклетки происходят осенью, а затем до весны следует задержка в развитии яйцеклетки. Самка приносит 1, редко 2 детенышей, которых носит во время полета на себе. В неволе рукокрылые жили до 15-20 лет.
Большого практического применения не имеют. Многие полезны тем, что уничтожают вредных насекомых. Некоторые тропические формы могут быть переносчиками бешенства. Отдельные виды употребляются местным населением в пищу.
Происхождение изучено недостаточно. Ископаемые находки бедны. Наиболее древние остатки принадлежат к подотряду летучих мышей и могут быть отнесены к среднему миоцену как в Европе, так и в С. Америке. Эоценовые летучие мыши имели уже хорошо развитые крылья и мало чем отличались от современных летучих мышей - это свидетельствует о том, что происхождение отряда нужно искать в значительно более ранних периодах. Предками рукокрылых, по-видимому, были примитивные насекомоядные.
Подотряд крыланы -Subordo Megachiroptera
Dobson, 1875 (1 сем.)
Д. т. 5-40 см (наибольшая в отр.). Хвост короткий, рудиментарный или его нет. Летучие лисицы в размахе крыльев достигают 170 см. Масса от 15 г у нектаро- и пыльцеядных крыланов до 900 г у плодоядных видов. Второй палец всегда имеет 3 фаланги и сохраняет значительную независимость; почти все представители сем.
158. Пальмовый крылан
имеют коготь на втором пальце передней конечности. Ушная раковина овальная, замкнутая по внутреннему краю, козелок отсутствует. Глаза большие. У некоторых крупные губы. Язык покрыт хорошо развитыми сосочками; на нёбе обычно 8 поперечных складок, которые используются при перетирании мякоти плодов. В.п. низкий и изреженный или высокий (до 3 см) и плотный, у большинства темно-бурый, у некоторых желтый, зеленоватый, с белыми пятнами на ушах и крыльях.
Череп с удлиненным лицевым отделом. Костное нёбо сильно развито и продолжается назад дальше последних т. Предчелюстные кости обычно крупные. Барабанные кости кольцеобразные. Щечные зубы низкие, / небольшие, с хорошо развиты. Формула зубов изменчива: от 2/2-1/1-3/3-2/3 = 34 у летучих собак и летучих лисиц до 1/0-1/1 -3/3-1 /2 = 24 у трубконосых и малых трубконосых крыланов; зубы слабо дифференцированы. Большой и малый бугры плечевой кости развиты слабо, большой бугор никогда не образует дополнительного сустава с лопаткой.
Кишечник относительно длинный, длина его превышает длину тела примерно в 4 раза.
В. полушарие от Африки на в. до Австралии, Самоа и Каролинских о-вов. Активны в сумерках и ночью, иногда днем. Постоянного убежища могут не иметь, так как часто перелетают на новые места - туда, где есть зрелые плоды. С мест дневок способны делать дальние перелеты к местам кормежек. Крупные виды летают за 15 км и в ночь могут налетать в общей сложности 90-100 км. Крупные по размерам формы обычно скапливаются на дневках большими группами (пальмовый крылан-до 10 тыс. особей), а мелкие держатся поодиночке. День проводят на ветвях деревьев, в пещерах, под карнизами зданий. Во время отдыха голову держат перпендикулярно длинной оси тела. Питаются в основном плодами (поедают мякоть или пьют только сок) или нектаром и пыльцой цветков. Насекомые могут служить дополнительным объектом питания некоторых крыланов. Некоторые формы мигрируют, особенно в районах, где плоды созревают периодически. Летучие собаки для ориентации используют эхолокацию. Большинство других представителей подотряда, по-видимому, ориентируются главным образом при помощи зрения, а также обоняния. Спячки, как правило, нет. Размножение у большинства видов имеет сезонный характер. В течение года самка приносит потомство один раз, чаще 1, реже 2 детенышей. Полного роста детеныш достигает примерно в 8-месячном возрасте и переходит к самостоятельному образу жизни. В неволе крыланы жили до 20 лет. В ряде мест их употребляют в пищу. Могут наносить существенный ущерб фруктовым плантациям.
Семейство крылановые -
Pteropodidae Gray, 1821 (42 р.)
См. описание подотряда.
Acerodon Jourdan, 1837. Ацеро-доны (5 в.). Д.т. 18-25 см, размах крыльев 1,5-1,6 м. Хвоста нет. Лоб и боковые отделы головы темно-бурые или черные, затылок оранжевый или золотисто-желтый. Плечи рыжевато-бурые или каштановые, задняя часть спины темнее передней, брюхо темно-бурое или черное. Зубов 34.
Сулавеси и прилегающие мелкие острова, а также о-ва Тимор, Флорес и Филиппинские. Бамбуковые за
росли, болотистые леса. На дневках иногда собираются огромными скоплениями (до 150 тыс. особей). Питаются плодами. На кормежку могут летать за 9-16 км.
Целебесский a. A.celebensis] обыкновенный a. A.humilis и др.
Aethalops Thomas, 1923. Карликовые крыланы (1 в.). Д.т. 6,5-7,3 см. Хвоста нет. Уши небольшие. В. п. черный или с варьирующими оттенками
темно-серого цвета. Узкая оторочка межбедренной перепонки покрыта шерстью.
П-ов Малакка, о-ва Суматра, Ява и Калимантан. Горные леса. Экология не изучена.'
К. к. A. alecto.
Alionycteris Kock, 1969. Ночные крыланы (1 в.). Д. т. примерно 6,4 см. Первый палец передних конечностей сильно развит. Хвоста и межбедренной перепонки нет. В.п. буроваточерный. Ноздри открываются на концах трубочек длиной 4 мм. Зубов 26. О. Минданао из группы Филиппинских. Экология не изучена.
Н. к. A. paucidentata.
Aproteles Menzies, 1977. Новогвинейские крыланы (1 в.). Новая Гвинея. Дневки в пещерах в горах.
Н.к. A. bulmerae.
Balionycteris Matschie, 1899. Пятнокрылые крыланы (1 в.). Д.т. примерно 6,6 см. Хвост снаружи незаметен. Спина черновато-бурая, снизу в.п. сероватый; темно-бурые крылья с желтыми пятнами. Зубов 30.
П-ов Малакка, Таиланд, о. Калимантан и арх. Риоу. Экология не изучена. Обитают в лесах на равнине и у подножий холмов.
П.к. В. гласи lata.
Boneia Jentink, 1879. Бонейя (1 в.).
Д.т. примерно 14, д.х. около 2,5 см. Кончик хвоста свободно выступает из межбедренной перепонки. У самцов спина темно-бурая, крестец рыжевато-коричневый, брюхо тускло-буроватое, затылок и бока шеи золотистые. Зубов 32.
С. Сулавеси. Экология не изучена.
Б. В. bidens.
Casinycteris Thomas, 1910. Казиник-терисы (1 в.). Д.т. примерно 9 см. Хвост снаружи не заметен. В.п. светло-бурый, морда, уши и крылья желтоватые или ярко-оранжевые, у основания ушей по пучку белых волос. Зубов 28.
Тропическая Африка от Камеруна до В. Заира. Экология не изучена. День проводят в ветвях кустарников и деревьев.
К. С. argynnis.
Chironax К. Andersen, 1912. Черношапочные крыланы (1 в.). Д.т. примерно 7,6 см. Хвоста нет. Голова черная, спина от серовато- до красновато-бурой, брюхо светло-желтое. Зубов 30.
П-ов Малакка, Таиланд, о-ва Суматра, Сулавеси и Ява. Леса. Питаются в основном плодами фиговых пальм. Ч.к. C.melanocephalus.
Cynopterus F. Cuvier, 1824. Коротконосые крыланы (4 в.). Д.т. 9,5-12,7, д. х. около 13 мм, размах крыльев 30-45 см. Конец хвоста не включен в межбедренную перепонку. Ноздри сильно выдаются, почти трубчатые. В.п. высокий и плотный, обычно оливково-бурый. Костные слуховые барабаны крупные. Зубов 30.
От Шри-Ланки и Индии на в. через Ю. Китай и Ю.-В. Азию до Индонезии и Филиппинских о-вов. Днюют в пещерах, заброшенных шахтах, пустотах под карнизами крыш домов, изредка в дуплах деревьев, листьях пальм. Иногда делают убежище, выкусывая центральные плоды из кисти плодов пальм таким образом, что
Малайский коротконосый крылан 159. Коротконосый крылан Хорсфилда
там образуется полость, где животные и повисают. Держатся группами от 6 до 12 особей, старые самцы чаще всего поодиночке. За ночь пролетают до сотни километров. Поднимаются в горы до 2000 м н.у.м. Питаются соком, в меньшей степени мякотью плодов пальм, фиговых деревьев, манговых деревьев, бананов и гуав, а также цветками перечисленных деревьев. Делают налеты на плантации. Часто уносят с собой плоды финиковых пальм и поедают их в различных местах, чем помогают их расселению. В помете 1 детеныш. Размножение в любое время года, но массовое рождение детенышей в некоторых областях в III и IV. Имеются сообщения, что у самки может быть в год 2 помета.
Малайский к. к. С. brachyotis; индийский к. к. С. sphinx] к. к. Хорсфилда С. horsfieldi и др.
Dobsonia Palmer, 1898. Голоспинные крыланы (11 в.). Д. т. 13-20, д. х. около 1,3 см, кончик хвоста свободно выступает из межбедренной перепонки. На втором пальце передних конечностей коготь отсутствует. Уши небольшие, заостренные. Безволосые летательные перепонки передних конечностей прикрепляются на спине вдоль хребта по его срединной части. Зубов 28.
О-ва Сулавеси, Молуккские, Соломоновы, Филиппинские, Тробриан, Новая Гвинея и мелкие соседние, п-ов Кейп-Йорк в С.-В. Австралии. Дневки в основном в пещерах. Соби
раются многочисленными группами.
Малый г. к. D. minor', сулавесский г. к. D.exoleta; зеленый к. D.viridis; D.mo-luccensis и др.
Dyacopterus К. Andersen, 1912. Бурые крыланы (1 в.). Д.т. 12,7-15,2, д. х. около 1,3 см. В. п. черноватый на морде, желтоватый на плечах, бурый на спине и боках и грязно-беловатый на груди и брюхе. Зубов 28.
О-ва Калимантан и Суматра, п-ов Малакка. Населяют леса. Экология не изучена.
Б. к. D. spadiceus.
Eidolon Rafinesque, 1815. Пальмовые крыланы (1 в.). Д.т. 19-21, д.х. 0,5-2 см. Крылья длинные и узкие, приспособленные к дальним полетам, размах их до 76 см. Спина желтовато-бурая или буроватая, брюхо буровато-оливковое или буроватое. Два хвостовых позвонка выступают из межбедренной перепонки. Морда относительно заостренная. Ноздри разделены глубокой бороздкой. Череп с удлиненным лицевым отделом. Зубов 34.
Тропическая Африка, Мадагаскар и Ю.-З. Азия. Леса и саванны. Дневки на пальмах, реже в пещерах. Держатся колониями от 20 до нескольких сотен, иногда до 10 тыс. особей. Питаются соком различных плодов, а также цветками и, вероятно, молодыми проростками некоторых деревьев. Бывают активны и днем. В Камеруне период спаривания приходится на IX-XI. В помете, как правило, 1 детеныш (в II).
П. к. Е. helvum.
Eonycteris Dobson, 1873. Пещерные крыланы (3 в.). Д.т. 10-12, д.х. 1,2-3,0 см. Лицевая часть головы сильно удлинена и сужена. Очень подвижный и длинный язык покрыт длинными, тонкими, густо расположенными сосочками, обращенными вершиной назад. Второй палец передней конечности не имеет когтя. Спина темно-бурая, брюхо светлее. Зубов 34; нижние / направлены вперед, с слабые.
С. Индия, Бирма, Ю. Китай, Таиланд, п-ов Малакка, о-ва Суматра, Ява, Калимантан, Тимор, Сумба, Ментави, Андаманские, Сулавеси и Филиппинские. Дневки в пещерах, собираются иногда по нескольку сотен.
Питаются пыльцой и нектаром цветков.
Большой п.к. Е. major; к. Розенберга
Е. rosenbergi; п. к. Е. spelaea.
Epomophorus Bennett, 1836. Эполе-товые крыланы (8 в.). Д. т. 12-25 см. Хвост едва заметен. Размах крыльев около 51 см. Морда удлиненная. В.п. серовато-бурый или рыжевато-коричневый. У самцов на плечах есть большие железистые мешки, из которых выдаются пучки длинных волос, а на шее расположены глоточные воздушные мешки. Характерны крупные выступающие губы, часто со своеобразными складками. Зубов 28. Африка. Леса, а также засушливые области. На дневках собираются небольшими группами - до 50 особей в дуплах, густых кустарниках, плотной листве деревьев. Питаются плодами. Гамбийский э.к. в Гане питается нектаром цветков Parkia clap-pertoniana. Могут наносить существенный вред фруктовым плантациям. Сезонности в размножении нет. У к. суданского и Вальберга отмечены местные миграции.
Ангольский к. E.angolensis; гамбийский к. E.gambianus; малый э.к. Е. labiatus-, к. Вальберга E.wahlbergi и ДР-
Epomops Gray, 1870, Биндемы (3 в ). Д.т. 13-18 см. У большинства хвоста нет, у некоторых он длиной 1 мм. В. п. рыжевато-коричневый, буроватый или сероватый, со многими цветовыми вариациями. У основания ушей небольшие беловатые пучки волос. У самцов по 2 пары глоточных мешков, крупные железистые плечевые мешки и эполетоподобные пучки волос в области плеч. Зубов 28.
От Анголы, Замбии, Танзании, Уганды на з. до Нигерии и Ганы, Сьерра-Леоне и Либерии. Дневки на ветвях деревьев или кустарников. Держатся поодиночке или небольшими группами, по 2-3 особи. Питаются со-
ком и мягкими частями плодов. Сезонности в размножении, по-видимому, нет.
К. Бюттикофера Е. buettikoferi; К. Франка Е. franqueti и др.
Haplonycteris Lawrence, 1939. Крыланы Фишера (1 в.). Длина предплечья примерно 5,1 см. Хвоста нет. Первый палец передних конечностей сильно вытянут. Задние конечности короткие, до 1,3 см. В.п. бурый, на брюхе светлее. Зубов 28.
О-ва Лузон и Миндоро из группы Филиппинских. Экология не изучена.
К. Ф. Н. fischeri.
Harpyionycteris Thomas, 1896. Крыланы-гарпии (2 в.). Д.т. 14-15 см. Хвоста нет. Характерна очень короткая стопа и чрезвычайно узкая межбедренная перепонка, густо покрытая волосами. Спина от шоколадно-до темно-бурой, брюхо несколько светлее. Зубов 30. От других крыланов отличаются тем, что т имеют от 5 до 6 бугров, а нижние с - 3 вершины; верхние /, верхние и нижние с сильнее наклонены вперед.
О-ва Филиппинские и Сулавеси. Горы выше 1000 м н.у.м. День проводят, по-видимому, в пещерах.
Сулавесский к.-г. H.celebensis; к.-г. Н. whiteheadi.
Hypsignathus Н. Allen, 1861. Молотоголовые крыланы (1 в.). Д.т. 25-30 см. Хвоста нет. Размах крыльев до 97 см. Лицевая часть головы сильно удлинена, утолщена и в поперечном сечении близка к квадрату. Внешне голова несколько напоминает по форме молоток. Губы сильно увеличены в размерах и свисают вниз. Вокруг носа многочисленные складки. Морда покрыта своеобразными мелкими бородавками, конец ее безволосый. В.п. серовато-бурый. Вокруг шеи светлый ошейник. У самцов пара воздушных мешков открывается по бокам глотки. Гортань очень крупная, по длине примерно в половину длины позвоночного столба, заполняет значительную часть грудной клетки и сдвигает сердце и легкие назад и в бока. Голос очень громкий и своеобразный. В черепе ростральный отдел сильно сжат с боков и имеет почти одинаковую высоту в носовой и орбитальной частях. Зубов 28.
От Уганды на з. до Гамбии, включая о. Фернандо-По, С.-В. Ангола. Мангровые и пальмовые заросли вдоль рек или болотистые участки. На дневках обычно держатся поодиночке или небольшими группами в листве, на деревьях, встречаются и в пещерах.
Питаются соком плодов. М.К./7. monstrosus.
Latidens Thonglongya, 1972. Южноиндийские крыланы (1 в.). Размеры средние, длина предплечья 67,5 мм. Хвоста нет. В.п. высокий, мягкий. Спина светло-коричневая, брюхо светло-серо-коричневое. Уши овальные. На втором пальце передней конечности имеется коготь.
Ю. Индия. Экология не изучена. Ю. к. L. salim alii.
Macroglossus F. Cuvier, 1824. Длин-ноязыкие крыланы (3 в.). Д.т. 6-7 см. Хвост рудиментарный. Летательная перепонка крыльев прикрепляется низко на боках тела и к основанию четвертого пальца задних ко-
нечностей. Язык очень длинный, с высокими густо расположенными сосочками, обращенными вершинами назад. Спина рыжевато-бурая, брюхо светлее. В черепе лицевой отдел развит слабо, а мозговой гораздо сильнее. Нижняя челюсть очень слабая, с длинным симфизом. Зубов 34, с крупные.
Бирма, Таиланд, Малайзия, о-ва Суматра, Ява, Бали, Калимантан, Сулавеси, Филиппинские, Новая Гвинея; 3. Австралия, Квинсленд, арх. Бисмарка, о-ва Адмиралтейства и Соломоновы. День проводят на ветвях деревьев, под крышами построек, на листьях бананов. Держатся поодиночке. Питаются пыльцой и нектаром.
Плодоядный к.М. fructivorous; карликовый к. М. minimus; М. sobrinus.
Megaerops Peters, 1865. Крыланы Темминка (3 в.). Д.т. 7,6-10,2 см. Хвост рудиментарный или его нет. Спина желтовато- бурая или пепельно-серая, брюхо серебристо-серое. Лицевой отдел черепа укорочен. Зубов 28.
Вьетнам, п-ов Малакка, о-ва Суматра, Калимантан и Филиппинские. Экология не изучена. К. Темминка М. ecaudatus на п-ове Малакка держится в горах не ниже 1500 м н.у. м.
К.Т.А4. ecaudatus; к.Ветмора М. wet-mo rei и др.
Megaloglossus Pagenstecher, 1885. Африканские длинноязыкие крыланы (1 в.). Д.т. 6,5-6,8 см. Хвоста нет. Язык очень длинный, с высокими многочисленными сосочками, направленными вершинами назад.
Спина темно-бурая, брюхо светлее; на передней части боков шеи у самцов удлиненные темно-желтые или кремовые волосы. Зубов 34.
3. Центральной Африки от Либерии на в. до Камеруна и на ю. через Заир до Анголы. День проводят в густой листве деревьев. Держатся поодиночке.
А. д. к. М. woermanni.
Melonycteris Dobson, 1877. Темнобрюхие крыланы (3 в.). Д.т. около 10 см. Хвоста нет. Спина золотистосветло-бурая, брюхо темно-бурое, почти черное. Язык очень длинный, с высокими многочисленными сосочками, обращенными вершинами назад. Зубов 34.
Новая Гвинея, арх. Бисмарка, о-ва Новая Британия и Соломоновы. Питаются, по-видимому, пыльцой и нектаром, а также соком плодов.
Флоридский т.к. M.aurantius; темнобрюхий к. M.melanops ; Вудфордов длинноязыкий к. М. woodfordi.
i-
Micropteropus Matschie, 1899. Карликовые эполетовые крыланы (3 в.). Д.т. 7,5-9,3 см. Хвост снаружи едва заметен. Внешне сходны с эпо-летовыми крыланами, однако морда и уши короче и губы не выдаются далеко вперед. В.п. буроватый, на брюхе более светлый или серый. У основания ушей имеются небольшие пучки беловатых волос. Самцы имеют плечевые железистые мешки, из которых выдаются пучки удлиненных волос, напоминающих эполеты. Лицевой отдел черепа короткий и широкий. Зубов 28.
От Анголы, Ю. Заира и Танзании до Ю. Судана, Эфиопии и Сенегала. На дневках не избегают прямого солнечного света и держатся поодиночке или небольшими группами. В размножении сезонности, по-видимому, нет.
Ангольский x.M.grandis-, к. Хеймана М. intermedinsмалый K.M.pusillus.
Myonycteris Matschie, 1899. Ошейни-ковые крыланы (3 в.). Д.т. 11-16,5, д.х.0,4-1,2 см. Спина светло- или темно-бурая, иногда с рыжеватым или желтоватым оттенком. У самцов на передней части шеи желтоватооранжевое или рыжевато-оливковое полукольцо - здесь расположена специфическая кожная железа. Зубов 34.
От Сьерра-Леоне до Уганды и на ю. до Анголы и Замбии, о. Сан-Томе. Саванны. День проводят на ветвях кустов, иногда на прямом солнечном свету. Держатся поодиночке.
Сан-томейский о. к. М. brachycephala; реликтовый к. M.relicta', малый о.к. М. torquata.
Nanonycteris Matschie, 1899. Коро-вьемордые крыланы (1 в.) Д.т. примерно 7 см. Хвост в виде небольшого выступа. Голова имеет отдаленное сходство с головой коровы. Спина рыжевато-бурая, брюхо кремово-буроватое. У самцов плечевые железистые мешки с эполетообразными удлиненными пучками волос. Лицевой отдел черепа короткий и неширокий. Зубов 28.
Ц. Африка от побережья Гвинеи на в. до Конго. Глухие леса. Питаются нектаром цветов.
К. к. N. veldkampii.
Neopteryx Hayman, 1946. Сулавес-ские крыланы (1 в.). Д.т. примерно 10 см. Хвоста нет. Характерно отсутствие когтя на втором пальце передней конечности; первый палец имеет хорошо развитый коготь. Летательная перепонка крыльев прикрепляется на туловище близко к средней линии спины, и создается впечатление, что спина не покрыта волосами. В.п. рыжевато-коричневый, морда кремовато-белая или буроватая. Зубов 32.
3. Сулавеси. Экология не изучена.
С. к. N. frosti.
Notopteris Gray, 1859. Длиннохвостые крыланы (1 в.). Д.т. около 10, д.х. около 6 см. Единственный представитель сем. с длинным хвостом, к тому же не включенным в летательную перепонку. На втором пальце передней конечности когтя нет. Летательная перепонка крыльев прикрепляется к спине по ее средней линии вдоль позвоночника. Язык очень длинный, с многочисленными высокими сосочками, направленными вершинами назад. Спина оливково- или
Отряд рукокрылые
темно-бурая, брюхо немного светлее. Зубов 28.
3. Полинезия (о-ва Новые Гебриды, Фиджи, Понапе из группы Каролинских и Новая Каледония). Дневки в пещерах, иногда в дуплах деревьев. Собираются группами до нескольких сотен особей. Питаются нектаром, пыльцой и соком плодов.
Д. к. N. macdonaldi.
Nyctimene Borkhausen, 1797. Трубконосые крыланы (10 в.). Д.т. 7,5-12,5, д.х. 1,7-2,5 см. Характерны вытянутые в виде трубок ноздри, направленные в стороны и достигающие в длину примерно 6 мм. Спина темно-желтовато-серая, иногда темно-желтая или кремовая, брюхо светлее; как правило, вдоль середины спины проходит темно-бурая полоса; крылья и уши покрыты желтыми пятнами. Лицевой отдел черепа сильно укорочен и имеет почти одинаковую высоту по всей длине. Зубов 24, нижних / нет.
От о. Сулавеси до о-вов.Тимор, Новой Гвинеи, Квинсленда (в Австралии) и Соломоновых. Днем скрываются в листве деревьев. Держатся поодиночке. В полете издают высокий свистящий крик, при этом ноздри своеобразно выгибаются наружу и двигаются (возможно, имеют определенное значение, производя ультразвуки). В неволе поедают плоды. Т. к. N. aello; большеголовый т.к. N.cephalotes-, большой т.к.N.major, малый T.K.N.minutus', т.к.Робинсона N. robinsoni и др.
Otopteropus Kock, 1969. Толстоухие крыланы (1 в.). Д.т. 5,5-6,7 см. Уши с характерно утолщенными розовыми краями. Нос трубчатый. Хвоста нет. Межбедренная перепонка шириной 2,5-4,5 мм и сверху густо покрыта волосами. Спина черно-бурая, брюхо светлое. Череп с укороченной лицевой частью. Зубов 24.
О. Лусон из группы Филиппинских. Обитают в горах. Экология не изучена.
Т. к. О. cartilagonodus.
Paranyctimene Tate, 1942. Карликовые трубконосые кры/ганы (1 в.).
Д.т. около 8, д.х. 1,3-2 см. Внешне напоминают трубконосых крыланов, однако спина серовато-бурая, брюхо темно-желтовато-бурое, на крыльях желтоватые пятна. Верхние и нижние сир очень высокие и тонкие; как и у рода трубконосых крыланов, нижних / нет.
Высокогорье Новой Гвинеи. Обитают в первичных и вторичных лесах. Экология не изучена.
К. т. к. Р. raptor.
Penthetor К. Andersen, 1912. Коротконосые крыланы Лукаса (1 в.). Д.т. около 11 см. Хвост укороченный (0,8-1,0 см) и толстый. В.п. низкий, дымчато-бурый. В черепе удлинен мозговой отдел. Зубов 28.
П-ов Малакка, арх. Риоу и о. Калимантан. День проводят в пещерах. Питаются плодами, часто на плантациях.
К.к.Л.Р./i/cas/.
Pierotes К. Andersen, 1910. Крыланы
Анхиеты (1 в.). Д.т. около 9, размах крыльев около 34 см. Хвоста нет. Спина серовато-бурая, брюхо светлее. У основания ушей спереди и сзади по небольшому пучку белых волос. Характерно отсутствие шпоры - косточки, прикрепляющейся к пятке и поддерживающей межбедренную перепонку. У самцов есть плечевые железистые кожные мешки, из которых выдаются пучки волос. Имеются щечные мешки. Зубов 32, они необычайно слабы, коренные имеют почти гладкую жевательную поверхность.
Замбия, Ангола и Ю.Заир. День проводят, вероятно, в густой листве деревьев. По структуре зубов можно предполагать, что питаются цветками или их нектаром.
K.A.P.anchietai.
Ptenochirus Peters, 1861. Крыланы Ягора (2 в.). Д.т. около 10, д.х. около 1,3 см. В. п. темно-бурый сверху и более светлый снизу. Зубов 28.
О-ва Минданао, Палаван, Лусон и Миндоро из группы Филиппинских. День проводят в пещерах.
К. Я. P.jagori-, малый к. Я. Р.minor.
170. Тонганская летучая лисица 169. Восточноавстралийская летучая лисица 168 Pi жаялетучаяли иц 167 Pteropus scapulatu:
Pteralopex Thomas, 1888. Птерал-опексы (3 в.). Д.т. примерно 25 см. Хвоста нет. Летательная перепонка прикрепляется к туловищу по средней линии спины. В.п. черный. Сходны с летучими лисицами, но отличаются от них наличием бугорков на зубах. Зубов 34.
О-ва Соломоновы и Фиджи. Населяют высокоствольные леса. Экология не изучена.
Черный п. Р. atrata и др.
Pteropus Brisson, 1762. Летучие лисицы (6 в.). Д.т. 10-40 см (наибольшая в отр.), размах крыльев может достигать 170 см. Хвоста нет. Межбедренная перепонка узкая. Лицевой отдел головы вытянут, уши короткие. В.п. низкий и густой, сероватобурый или черный. Область между
плечами часто бывает желтая или серовато-желтая. У некоторых видов на боковых отделах затылка или плечах кожная специфическая железа в виде кармана. Зубов 34.
Мадагаскар, о-ва Коморские и Пемба в Индийском океане; Ю.-В.Азия, Индонезия, о-ва Филиппинские, Марианские, Новая Гвинея; В.Австралия на в. до Фиджи и Самоа. На день собираются стаями в сотни и даже тысячи голов. Дневки устраивают на деревьях, которые могут использоваться в течение многих лет. Питаются в основном соком плодов. Охотно пьют воду. Рождение детенышей в Индии приходится в основном на III, а в Австралии, Новой Гвинее и на Мадагаскаре-обычно на X. В некоторых областях не имеют определенного сезона размножения. Беременность у крупных видов примерно 6 месяцев. В Лондонском зоопарке летучая лисица жила 17 лет 2 месяца. В некоторых областях приносят большой вред плантациям. Мясо отдельных видов употребляется местным населением в пищу.
В К.к. МСОП включены: марианская n.n.P.marianus, маврикийская л. л. Р. niger, родригесская л. л. Р. rod-ricensis, гуамская л. л. Р. tokudae.
Тонганская л. л. Р. tonganus; бавеан-ская л.л. Р. alecto; черноватая л. л. P.subniger; новогвинейская л. л.
Ordo Chiroptera Blumenbach
P.conspicillatus; индийская л.л.Р.д/-ganteus; восточноавстралийская л. л. Р. poliocephalus; рыжая л. л. Р. ги-fus; P.scapulatus; большая n.n.P.vam-pyrus и др.
Rousettus Gray, 1821. Летучие собаки (9 в.). Д.т. около 13, д.х. примерно 1,4 см. Кончик хвоста свободно выдается из межбедренной перепонки. По бокам передней части шеи располагаются специфические кожные железы, покрытые волосами, которые у взрослых самцов имеют рыжевато-коричневато-оливковый цвет. Спина буроватая, брюхо светлее. Зубов 34.
Большая часть Африки, Ю.Азия, Малайзия и архипелаги Индийского океана на в. до Соломоновых о-вов. Пи
таются соком плодов и нектаром. Способствуют переносу пыльцы цветков. Спаривание в XII-III. Беременность примерно 15 недель, лактация около 3 месяцев.
Египетская n.c.R.aegyptiacus; ангольская л. с. Я. angolensis; угандская л. с. Я. lanosus; мадагаскарская л. с. Я. madagascariensis и др.
Scotonycteris Matschie, 1894. Ското-никтерисы (2 в.). Д.т. 7-14 см. Хвост рудиментарный. Спина рыжевато-коричневая или темно-бурая, брюхо светлее. Зубов 28.
Г ана, Камерун, о. Фернандо-По, Либерия. Держатся, видимо, поодиночке. Дневным убежищем служат ветки деревьев.
Либерийский крылан S.ophiodon; к. Ценкера S. zenkeri.
Sphaerlas Miller, 1906. Крыланы Бланфорда (1 в.). Д.т. около 6,4 см. Хвост снаружи не виден. Межбедренная перепонка в виде узкой оторочки вдоль внутренней стороны бедер и верхних отделов голени. В. п. грязновато-буровато-серый сверху и более светлый снизу. Зубов 30; / направлены вперед почти параллельно продольной оси челюсти.
С. Индия, Бутан, Бирма, С. Таиланд, ю.-в. Китая и Тибет. Обитают в сосновых и дубовых лесах в горах на высоте 800-2700 м н.у.м. Экология не изучена.
К. Б. S. blanfordi.
Styloctenium Matschie, 1899. Крыланы Уоллэса (1 в.). Д.т. 15-18 см. Хвоста нет. Спина и крестец светлосерые, брюхо светло-рыжевато-бурое, голова рыжевато-бурая с белыми полосками или пятнами. Зубов 30.
Сулавеси. Экология не изучена. К. У. S. wallacei.
Syconycteris Matschie, 1899. Цветочные длинноязыкие крыланы (3 в.). Д.т. 5-6 см (наименьшая в подотряде). Хвост снаружи почти незаметен. Спина рыжевато-бурая, брюхо светлее. Язык длинный, подвижный, с многочисленными высокими сосочками. Зубов 30-34.
Австралия, Новая Гвинея, арх. Бисмарка и некоторые прилегающие
Подотряд летучие мыши -Subordo Microchiroptera Dobson, 1875 (16 сем.).
Д. т. 28-140 мм. Хвост хорошо развит или его нет, иногда не включен в межбедренную перепонку. Ушная раковина не замкнута, и края уха не образуют сплошного кольца. У большинства есть козелок. Глаза очень маленькие. Второй палец передних конечностей целиком утратил самостоятельность, лишен концевой фаланги и когтя.
В черепе лицевой отдел укорочен. Обычно есть предчелюстные кости. Щечные зубы почти у всех многобугорчатые. У плечевой кости хорошо развиты большой и малый бугры, большой часто образует дополнительный сустав с лопаткой. Кишечник относительно укороченный, желудок простой.
Тропические и умеренные области обоих полушарий, на с. и
177. Австралийский крылан 176. Египетская летучая собака
острова. Питаются нектаром и пыльцой.
Австралийский k.S. australis.
Thoopterus Matschie, 1899. Темные крыланы (1 в.). Предплечье до 7,3 см. Хвост рудиментарный. В.п. высокий, серовато-бурый. Летательная перепонка прикрепляется на задних лапах ко второму пальцу. Зубов 30.
О.Моротай из группы Молуккских, С. Сулавеси. Экология не изучена.
Т. к. Т. nigrescens.
ю. до границ древесной растительности. Насекомоядные, иногда хищные, рыбоядные, питающиеся кровью, плодоядные или нектароядные.
Семейство мышехвостые -
Familia Rhinopomatidae Miller, 1907 (1 р.)
Д.т. 60-80, д.х. около 60 мм. Единственные в подотряде, у которых хвост примерно равен д.т. Межбедренная перепонка очень узкая и большая часть хвоста свободно выступает из нее. Крупные уши соединены между собой кожистой складкой по верху головы. Морда со вздутыми боковыми кожными выростами, на конце ее небольшой округлый носовой листок; ноздри открываются вперед. Второй палец передней конечности имеет две фаланги. Козелок хорошо развит. Спина серовато- или темно-бурая, брюхо светлее. Морда, крестец и задняя часть брюха голые. Плечевая кость не имеет дополнительного сочленения с лопаткой. Костные слуховые барабаны крупные. Зубы 1/2-1/1 -1/2-3/3 = 28.
От Рио-де-Оро в Африке на в. через всю С. Африку и Ю. Азию до Суматры. Пустынные и полупустынные области. Днем держатся в пещерах, расщелинах скал и зданиях; часто собираются большими колониями. Большие м. населяют некоторые пирамиды уже более 3000 лет. Мышехвосты часто подвешиваются не только за задние лапы головой вниз, но и за первые пальцы передних конечностей головой вверх. Питаются насекомыми. У индийского м. детеныши рождаются раз в год, с IV по VII.
Rhinopoma E.Gepffroy, 1818. Мышехвосты (3 в.).
См. описание сем.
Малый M.R.hardwickei; большой м. R. microphyllum; R. muscatellum.
Семейство мешкокрылые-
Familia Embailonuridae Dobson, 1875 (11 р.)
Д.т. 37-100, д.х. 6-40 мм. Лицевая часть головы и губы гладкие. Носового листка нет. Уши часто соединяются между собой по верху головы. Козелок есть. Большая часть хвоста, кроме кончика, включена в межбедренную перепонку. Вытягивая задние конечности, мешкокрылы могут значительно увеличивать площадь межбедренной перепонки, а подтягиванием ног уменьшать ее. По-видимому, это обусловливает особо верткий полет с резкими поворотами. В.п. серый, бурый или черный, а белые м. имеют необычную для летучих мышей окраску - белую или белую с серым. У ряда представителей обыкновенных м. белые крылья. У некоторых на спине и крестце хорошо выражены серые или белые линии. У большинства в области плеча на летательной перепонке имеется железистый мешок. У могильных м. кожная специфическая железа расположена между половинками нижней челюсти.
Предчелюстные кости неполные, имеются только носовые отростки. Зубная формула изменчива: у м. Старого Света 2/3-1/1-2/2-3/3 = 34, у американских и африканских м. 1/3-1/1-2/2-3/3 = 32, у могильных м. 1/2-1/1-2/2-3/3 = 30. У плечевой кости нет дополнительного сочленения с лопаткой. Второй палец передней конечности имеет все метакарпальные кости, но у него нет фаланг.
Америка от С. Мексики до Ю. Бразилии; в Старом Свете - от Сирии на с. до Ю. Африки, Ю. Австралии и далее на ю.; в Тихом океане на в. до Самоа. Различные ландшафты, тропи-
ческие и субтропические области (от дождевых лесов до пустынь). Дневки в расщелинах скал, пещерах, строениях, развилинах и дуплах деревьев. Хоботковые м. часто проводят день на вертикальной поверхности стволов деревьев недалеко от воды. Собираются колониями (м. Старого Света), небольшими группами, от 3 до 20 особей (хоботковые и обыкновенные м.), или держатся поодиночке (белые м.). Обыкновенные и хоботковые м. используют для ориентации ультразвуки, а также зрение. Превосходные летуны. Питаются насекомыми, иногда плодами. Помет 1 раз в год, в нем, как правило, 1 детеныш.
Balantiopteryx Peters, 1867. Крошечные мешкокрылы (3 в.). Д.т. 48-55, д.х. около 18 мм. Спина темно-коричневая или темно-серая, брюхо светлее. Между плечом и предплечьем в летательной мембране находится мешок с уплощенной передней частью.
От Мексики до Белиза и Гватемалы, Эквадор. От уровня моря до 1300 м н. у. м. Дневки в пещерах, часто около рек и озер. Держатся крупными группами. На охоту вылетают часто еще до захода солнца. Самки способны к размножению в первый год жизни. Приносят детенышей раз в год в конце VI.
В. infusca; В. io; В. plicata.
Centronycteris Grau, 1838. Мешкокрылы Максимилиана (1 в.). Д.т. 50-62, д.х. 18-23 мм. В.п. высокий, мягкий, светло-желтый. Мешка на крыльях нет.
От Ю. Мексики до Гвианы, Перу и Бразилии. Густые леса. Полет медленный, но верткий. Дневки в дуплах. Малочисленны.
М. М. С. maximiliani.
Coleura Peters, 1867. Африканские мешкокрылы (2 в.). Д.т. 55-65, д.х. 12-20 мм. Спина красновато- или темно-бурая, брюхо более светлое. В
верхней челюсти по одному / в каждой половине. Железистых мешков в плечевой области нет.
В. Африка и Сейшельские о-ва. Дневки в пещерах, расщелинах скал, под крышами зданий. Питаются насекомыми.
Южный м.С.а/га; сейшельский м.
С. seychellensis.
Cormura Peters, 1867. Короткомордые мешкокрылы (1 в.). Д.т. 5-6, д.х. 4,3-5 см. У предплечья на крыле железистый мешок. Спина черновато-коричневая или рыжевато-бурая.
179. Короткомордый мешкокрыл 178. Желтобрюхий мешкокрыл
От Никарагуа до Эквадора и Ц. Бразилии.
К. м. С. brevirostris.
Cyttarops Thomas, 1913. Цитта-ропсы (1 в.). Д.т. около 50, д.х. примерно 20 мм. В. п. дымчато-серый. Характерно строение козелка: нижняя половина наружного его края содержит большое угольчатое образование, уникальное среди летучих мышей. Кожных специфических желез в области плеч или хвоста нет.
Никарагуа, Коста-Рика (низовья Амазонки), Бразилия, Гайана. Днюют на деревьях. Питаются насекомыми. Экология не изучена.
Ц. С. alecto.
Diclidurus Wied-Neuwied, 1820. Белые мешкокрылы (4 в.). Д.т. 50-80, д.х. 15-25 мм. Очень характерна окраска в. п. - белая или белая с примесью серого. Крылья белые, железистого кармана на них нет. Уши короткие и закругленные. В том месте межбедренной перепонки, где выходит конец хвоста, находится небольшое кожное впячивание со специфическими железами. Короткий первый палец передней конечности имеет рудиментарный коготь. Зубов 32.
Ю. Мексика, Ц. Америка, Колумбия, Перу, Венесуэла, Гайана, Суринам, Бразилия, о. Тринидад. Экология почти не изучена. Питаются, по-ви-димому, насекомыми.
Б.м. D.albus; колумбийский м. D. ingens и др.
Emballonura Temminck, 1838. Мешкокрылы Старого Света (10 в.). Д. т. 38-62, д.х. 12-20 мм. Спина темнобурая, брюхо светлое. Зубов 34, в верхней челюсти два / (единственный случай в сем.). Железистых мешков на крыльях нет.
Мадагаскар, от Таиланда до п-ова Малакка, о-ва Ява, Суматра, Калимантан, Сулавеси, Новая Гвинея; мелкие острова к с. и в. от Австралии; на с. до Филиппинских, а на в. до Соломоновых о-вов. Дневки в расщелинах скал и пещерах. Питаются насекомыми и, по-видимому, плодами. Юго-восточный м.Е. alecto; мадагаскарский M.E.atrata; новогвинейский M.E.furax; футлярохвостый м.Е.топ-ticola и др.
Peropteryx Peters, 1867. Перопте-риксы (3 в.). От Мексики до Бразилии, Парагвая, Перу.
Мешкокрыл Капплера P.kappleri.
Rhynchonycteris Peters, 1867. Хоботковые мешкокрылы (1 в.). Д.т. 37-41, д.х. около 12 мм. Мордочка вытянутая, оканчивается длинным конусообразным носом. В.п. желтовато-серый. В нижней части спины и по крестцу проходят две изогнутые полосы белого или серого цвета. Железистого мешка в области плеч нет; на предплечьях небольшие пучки волос. Череп с удлиненным ростральным отделом; лобная часть очень низкая. Зубов 32.
От Ю. Мексики до С. Перу и Ц. Бразилии, включая о. Тринидад. День проводят на ветвях деревьев или вертикальных поверхностях камней, иногда в свернутых листьях ложного банана. На дневках собираются группами от 10 до 40 особей. Питаются мелкими насекомыми, за которыми, как правило, охотятся низко над поверхностью воды.
X.m.R. naso.
Ordo Chiroptera Blumenbach
Saccolaimus Temminck, 1838 (5 в.). Австралия, Новая Гвинея, Индия, Шри-Ланка и далее через Ю.-В. Азию до Суматры, Калимантана, Явы и Тимора; Филиппинские и Соломоновы о-ва, от Либерии до Заира и 3. Кении; Габон, С.-В. Ангола.
Желтобрюхий мешкокрыл S.flavi-ventris; м.Темминка S.saccolaimus; новогвинейский могильный M.S.mix-tus и др.
Saccopteryx liliger, 1811. Обыкновенные мешкокрылы (4 в.). Д.т. ЗУ-62, д.х. 6-23 мм. Уши отделены друг от друга или соединены между собой
тонкой кожной перепонкой по верху головы. Спина темно-, красновато-или серовато-бурая, брюхо обычно светлее; по спине могут проходить две беловатые продольные полосы. В области плеч находятся глубокие мешки со специфическими кожными железами. У белокрылого м. крылья от предплечья с наружной стороны белые. Зубов 32.
От Мексики на ю. до Колумбии, Перу и Бразилии. День проводят в пещерах, расщелинах скал, дуплах деревьев и т.п. Обычно собираются небольшими группами, от 5 до 20, иногда 50 особей. Питаются насекомыми. Самки двулинейного м. рожают детенышей во время сезона дождей.
Двулинейный M.S.bilineata; S.canes-cens; S. leptura и др.
Taphozous E. Geoff г оу, 1818. Могильные мешкокрылы (13 в.). Д.т. до 100 мм (наибольшая в сем.), д.х. 20-40 мм. Спина сероватая или бурая различных оттенков, иногда красновато-бурая, брюхо кремовое, бледно-бурое или белое. Некоторые
Семейство свиноносые летучие мыши -Familia Craseonycteridae Hill, 1974 (1 р.)
Одни из самых мелких по размерам млекопитающие и самые маленькие среди рукокрылых: масса около 2 г. Уши большие, разделенные, с козелком. Хвост снаружи не виден. Межреберная перепонка развита хорошо.
Один из районов в з; части Ц. Таиланда. На дневки собираются по 10-15 особей в известковых пещерах. На охоту вылетают в сумерках, летают высоко над деревьями. В1984 г. МСОП объявил этот вид находящимся под угрозой исчезновения.
Craseonycteris Hill, 1974. Свиноносые летучие мыши (1 в.).
См. описание сем.
С. л. м. С. thonglongyai.
Семейство щелемордые -
Familia Nycteridae Dobson, 1875 (1 р.)
Д.т. 45-75, д.х. 43-75 мм. Морда разделена глубокой продольной бороздой, идущей от ноздрей и по верху головы. Борозда ограничена и частично скрыта носовыми листками, на лбу переходит в глубокую ямку. Нижняя губа на вершине имеет железистую поверхность. Длинные уши соединены между собой невысокой перепонкой. Есть небольшой козелок. Крылья широкие. Хвост полностью включен в межбедренную перепонку и оканчивается Т-образным кончиком,
184. Южноафриканский мешкокрыл
виды имеют беловатые пятна на теле. Железистые карманы в области плеч у большинства хорошо развиты (за исключением чернобородого м.). У многих имеется кожный железистый мешок на горле. Зубов 30.
Большая часть Африки и на в. через Ю. и Ю.-В. Азию до Индонезии, о-вов Филиппинских и Соломоновых и до Австралии. Различные ландшафты, дождевые и разреженные леса, аридные области. Дневки устраивают в пещерах, на деревьях, в могильных склепах, расщелинах скал. Обычно собираются большими группами. По-видимому, могут впадать в спячку. Питаются летающими насекомыми. На охоту вылетают иногда еще до сумерек. Некоторые (T.nudi-ventris) предпринимают сезонные миграции.
Австралийский мешкокрыл Т. australis; длинноногий M.T.iongimanus; голобрюхий M.T.nudiventris; филиппинский M.T.fhilippinensis; остроносый M.T.georgianus; южноафриканский м. Т. mauritianus и др.
186. Австралийский ложный вампир
который поддерживает ее свободный край (у других млекопитающих не встречается). В.п. высокий, довольно редкий, от темно- до светло-бурого и сероватого, иногда оранжевого.
Межорбитальная область черепа глубоко вогнута. Переднечелюстные кости имеют только нёбные отростки. Зубы 2/3-1 /1 • 1 /2 • 3/3 = 32. Бугры плечевой кости небольшие и не образуют дополнительного сочленения с лопаткой. Второй палец передней конечности содержит только метакарпальные кости и не имеет фаланг, третий палец передней конечности с двумя фалангами. Седьмой шейный позвонок срастается с первым грудным. На грудине очень сильно развит киль. Малая берцовая кость имеется. Тазовый пояс нормальный, но необычайно укороченный и широкий.
Африка, о-ва Занзибар, Пемба, Мадагаскар, Аравийский п-ов, Бирма, Таиланд, п-ов Малакка, о-ва Калимантан, Бали и Ява, возможно, также Сулавеси и Тимор. Сухие степи с отдельными деревьями, дождевые леса. День проводят в пещерах, зданиях, развалинах, норах дикобразов и трубкозубов, где собираются группами до 20 особей; иногда держатся поодиночке. Помет, возможно, дважды в год. Лактация 45-60 днеЯ-
Nycteris Е. Geoffroy et G. Cuvier, 1795.
Щелеморды (14 в.).
См. описание сем.
Г игантский щ. N. grandis; мохнатый щ.
N.hispida; яванский щ. N.javanica-, большеухий щ. N.macrotis-, египетский щ. N. thebaica и др.
Семейство ложные вампиры -
Familia Megadermatidae Gill, 1872 (4 р.)
Д.т. 65-140 мм (наибольшая в подотряде). Хвоста нет. Морда укороченная, с хорошо развитым носовым листком удлиненной формы. Уши крупные, соединены между собой по верху головы. Козелок крупный, раздвоенный. В. п. серый
или бурый. У желтокрылых л. в. крылья, уши и носовой листок желтовато-оранжевые; у самцов этого рода на спине имеется специфическая кожная железа. Самки, по-видимому, всех родов имеют по 2 сосковидных выроста в паховой области, на которых зубами удерживаются детеныши.
В черепе посторбитальные отростки короткие или их нет. Предчелюстных костей нет. Зубы 0/2-1/1-2/2-3/3 = 26-28; характерно отсутствие верхних /, верхние с вытянуты вперед. Плечевая кость не имеет дополнительного сочленения с лопаткой. Второй палец передней конечности с одной фалангой, третий - с двумя. Плечевой пояс специфичен: пред-грудина спереди сильно расширена и срастается с первой парой ребер, с первым грудным и седьмым шейным позвонками в костное кольцо. Киль на грудине развит умеренно. Малая берцовая кость сильно редуцирована.
Ц. и Ю. Африка, Ю. и Ю.-В. Азия, на в. до Филиппинских о-вов и Австралии. День проводят в пещерах, расщелинах скал, строениях, дуплах, некоторые виды - на ветвях деревьев и кустарников. На дневки собираются группами до 50-100 особей; некоторые виды держатся поодиночке. Желтокрылый л. в. бывает активен и в дневное время, остальные виды только ночью, питается комарами и мелкими мухами; афроазиатские л. в. поедают насекомых, птиц, рыб, мышей, лягушек, других летучих мышей; австралийский л.в. часто кормится различными летучими мышами. Азиатские л. а. приносят потомство в V; у желтокрылого л. в., по-видимому, нет определенной периодичности в размножении, хотя у большинства самок потомство появляется в IV.
Cardioderma Peters, 1873. Африканские ложные вампиры (1 в.).
Африка от Эфиопии до Танзании. Саванна. Охотясь, летают низко над землей, добычу (в основном крупных жуков) собирают на земле.
А. л. в. С.сог.
Lavia Gray, 1838. Желтокрылые ложные вампиры (1 в.). Д.т. до 30 мм. Хвоста нет. Спина серая с оттен-
ками голубоватым, перламутровым и др., брюхо буроватое или оливковозеленоватое, иногда желтое, уши и крылья красновато-желтые. Зубов 26.
Африка: Эфиопия, Сомали, Танзания, Кения, Уганда, В. Судан, о. Занзибар. Леса и открытые равнины, часто вблизи болот, озер и рек. День проводят на ветвях деревьев и кустарников, иногда в дуплах деревьев
и зданиях. Держатся поодиночке или небольшими группами, по 2-5 особей. Активны днем. Основная пища -насекомые. Сезонности в размножении нет, большинство дают помет в IV.
Ж. л. в. L. frons.
Macroderma Miller, 1906. Австралийские ложные вампиры (1 в.). Д.т. 115-140 (наибольшая в подотряде), длина предплечья 105-115 мм. Хвоста снаружи не видно. Спина обычно белая с пепельно-серым оттенком, голова, уши, носовой листок, летательная перепонка и нижняя часть тела белые. Зубов 26.
С. и Ц. Австралия. Тропические области. День проводят в пещерах или расщелинах скал. Держатся поодиночке или небольшими группами. Питаются в основном летучими мышами, а также другими мелкими млекопитающими, птицами, лягушками, насекомыми.
А. л. в. М. gigas включен в К. к. МСОП.
Megaderma Е. Geoffrey, 1810. Афроазиатские ложные вампиры (2 в.).
Д.т. 65-85 мм. Хвоста нет. Спина дымчато-голубовато-серая или серо-вато-бурая, брюхо буровато- или беловато-серое; африканский л. в. голубовато-серый. Зубов 26-28.
От Индии, Шри-Ланки, Афганистана до Бирмы, Ю. Китая, п-ва Малакка, о-вов Суматра, Ява, Калимантан, Сулавеси, Молуккских и Филиппинских. День проводят в пещерах, строениях, дуплах, где собираются небольшими группами. Спаривание в Индии поздней осенью, обычно в XI. Беремен-
Ordo Chiroptera Blumenbach
ность около 5 месяцев. Молодые рождаются перед началом дождливого сезона. Индийский л. в. питается насекомыми, пауками, летучими мышами, грызунами, птицами, лягушками и рыбой.
Индийский л. в. M.lyra-, малайский л. в. М. spasma.
Семейство подковоносые -
Familia Rhinolophidae Bell, 1836 (1 р.)
Д.т. 35-110, д.х. 24-43 мм. Передняя часть морды сверху имеет не покрытые волосами кожные выросты: „подкову", „ланцет" и „седло". „Подкова"-широкая кожная пластинка, огибающая ноздри с боков и спереди. „Ланцет" служит продолжением подковы, с заостренной вершиной, отогнутой кверху, на свободных его краях 3 пары неглубоких ячеек. „Седло" - небольшой гребень, расположенный между подковой и ланцетом. Уши крупные, остроконечные, у некоторых видов соединены между собой складкой по верху головы. Козелка нет. Крылья очень широкие. Тонкий хвост полностью включен в межбедренную перепонку. У самок в паховых областях есть кожные сосковидные выросты, за которые детеныш в первые дни жизни крепко держится зубами. Спина от красновато-бурой до черной, брюхо светлее. Зимой мех темнее.
190. Бухарский подковонос
Череп не имеет посторбитальных отростков. Предчелюстные кости представлены только нёбными неокостеневающими отделами. Костные слуховые барабаны маленькие. Костное нёбо глубоко вырезано спереди и сзади, длина его меньше ширины. Зубы 1/2 • 1/1 -1-2/2-3-3/3 = 28-32. Плечевая кость не образует дополнительного сочленения с лопаткой. Второй палец передней конечности не имеет фаланг, третий с двумя фалангами. Малая берцовая кость полная, но очень тонкая, нитевидная. Киля на грудине нет. Тазовый пояс необычный: лобковая и седалищная кости редуцированы. Все пальцы задней конечности, кроме первого, с тремя фалангами, седьмой шейный и первый грудной позвонки, первое ребро, рукоятка грудины, предгрудина и, по крайней мере, вентральная половина второго ребра срастаются в костное кольцо.
Тропическая и умеренная части в. полушария на в. до Австралии, Новой Гвинеи, Филиппин и Японии, на с. до Великобритании, Балтийского побережья, Крыма, Кавказа и ю. Средней Азии включительно. День проводят в пещерах, зданиях, дуплах деревьев. Виды умеренной зоны на зиму впадают в спячку. Некоторые виды совершают сезонные кочевки и перелеты. Одни держатся поодиночке, другие группами. Питаются насекомыми (преимущественно бабочками и двукрылыми, летающими поздно вечером и ночью), а также пауками. Могут ловить насекомых на земле. У видов, впадающих в спячку, спаривание осенью, у всех других - весной. Оплодотворение яйцеклетки у тех и других происходит весной. С IV по VII дают потомство, в помете 1-2 детеныша. Половозрелость, по-видимому, в 2-3-летнем возрасте. Продолжительность жизни в неволе до 15 лет.
Rhinolophus Lacbpbde, 1799. Подковоносы (66 в.).
См. описание сем.
Средиземноморский п. R. blasii и южный п. R.euryale включены в К. к. СССР.
Бухарский п. R.bocharicus; южноафриканский п. R. capensis; японский п. R.cornutus', большой п. R.ferrume-
quinum; малый n.R.hipposideros; большой восточный п. R.luctus; австралийский п. R.megaphyllus', п. Мегели R.mehelyi; филиппинский п. R.philip-pinensis и др.
шинами. Уши или короткие, или длинные. У некоторых представителей сем. они соединены между собой по верху головы. Козелка нет. Характерно, что пальцы задних конечностей имеют только по две фаланги. Зубы 1/2-1/1 • 1-2/2-3/ 3 = 28-30. Седьмой шейный, первый и второй грудные позвонки, две первые пары ребер и предгрудина срастаются в костное кольцо.
Субтропические и тропические области Африки и Ю.Азии, на в. до Филиппинских и Соломоновых о-вов и Австралии. День проводят в пещерах, постройках и дуплах деревьев поодиночке, небольшими группами или довольно крупными скоплениями (в несколько сотен особей). Некоторые виды впадают в спячку. Питаются насекомыми.
Семейство ложные подковоносые-Familia Hipposideridae Miller, 1907 (9 р.)
Д.т. 28-110, д.х. до 60 мм. У некоторых представителей хвоста нет, у тех, которые его имеют, он целиком включен в межбедренную перепонку. На конце морды листовидные выросты кожи, состоящие из передней седлообразной части, иногда с небольшим дополнительным листком, причем перпендикулярно ему расположен поперечный листок, обычно разделяющийся на 3 отростка с заостренными вер-
Anthops Thomas, 1888. Цветкомордые листоносы (1 в.). О.Гвадал-канал из группы Соломоновых.
Ц.л. A.ornatus.
Asellia Gray, 1838. Трезубценосы (2 в.). Д.т. 50-62, д.х. 18-25 мм. В.п. от желтовато-серого до оранжево-бурого. Носовой лист из 3 частей: передней седловидной, центральной треугольной и задней в виде трезубца; позади них есть небольшая лобная впадина со специфической кожной железой. Уши крупные, почти без волос. Зубов 28.
С. Африка от Марокко до Египта, на ю. до Сомали и Занзибара, а на в. до Синда, С.-З. Индии. День проводят в пещерах, под крышами зданий. Иногда собираются крупными колониями.
Эфиопский т. A.patrizir, обыкновенный т. A. tridens.
AseUiscus Tate, 1941. Трезубценосы Тейта (2 в.). Д.т. 38-45, д.х. 20-40 мм. Спина одноцветно-бурая, черноватая или ярко-бурая, брюхо желтовато-бурое. Верхний край носового листка разделяется на 3 выступа. Седло имеет 2 боковых листовидных выроста по краям. Зубов 30.
Ю.-В. Азия, Новая Гвинея и о-ва ю.-з. части Тихого океана. Экология не изучена. День проводят в пещерах.
Южноазиатский т. A.stoliczkana-, молуккский т. A. tricuspidatus.
Cloeotis Thomas, 1901. Африканские трезубценосы (1 в.). Д.т. 33-50, д.х. 22-33 мм. На верхней части носового листка 3 длинных заостренных кожных выроста в виде трезубца. Уши закругленные и относительно короткие, едва возвышающиеся над уровнем меха. Спина серовато-, желтовато- или темно-бурая, брюхо желтоватое, крылья дымчато-бурые.
Кения, Танзания, Мозамбик, Зимбабве, Замбия, Ботсвана, Южно-Африканская Республика. День проводят в пещерах, где собираются большими колониями.
А.т. C.percivali.
Coelops Blyth, 1848. Цоелопсы (3 в.). Д.т. 28-43 мм (наименьшая в сем.). Хвост очень короткий или его нет. Спина ярко-бурая, пепельно-бурая или черноватая, брюхо буроватое или пепельное. Уши укороченные и закругленные. На лбу может быть впячивание со специфической кожной железой.
Ю.Азия, о-ва Ява, Бали и Филиппинские. День проводят в пещерах или дуплах деревьев, где собираются небольшими группами.
Бесхвостый листонос C.frithi-, волосатый л. C.hirsutus-, л. Робинсона С.го-binsoni.
Hipposideros Gray, 1831. Обыкновенные листоносы (46 в.). Д.т. 35-110 мм (наибольшая в сем.), д.х. I860 мм. Спина от рыжеватой до бурой, брюхо светлее. У многих видов позади носовых листков в углублении расположена специфическая кожная железа, более крупная у самцов. Характерна расширенная посторбитальная часть черепа. Сильно развиты скуловые дуги. Зубов 30.
196. Большой листонос 195. Hipposideros larvatus
Семейство рыбоядные летучие мыши -Familia Noctilionidae Gray, 1821 (1 р.)
Африка, Мадагаскар, ббльшая часть Азии и далее на в. до Филиппинских и Соломоновых о-вов, Австралии и о-вов Новые Гебриды. День проводят в дуплах деревьев, пещерах, строениях человека, иногда в крупных норах дикобразов. Некоторые виды держатся поодиночке, другие мелкими группами, третьи значительными скоплениями. Ряд видов впадают в спячку. В поисках добычи летают низко над землей. Питаются жуками, термитами и другими насекомыми. Н. armiger, по-видимому, разыскивает насекомых по издаваемым ими звукам; H.commersoni в Африке поедает личинок жуков, которые находятся в диких плодах фиговых пальм.
Л.Ридлея H.ridleyi включен в К. к. МСОП.
Гималайский л. Н. armiger, л. Коммер-сона H.commersoni; большой л. H.dia-dema; хохлатый л. H.galeritus; эфиопский л. H.megalotis; малайзийский л. H.nequam; сумеречный л. Н. ater; далекий л. Н. stenotis; Н. larva-tus и др.
Paracoelops Dorst, 1947. Воронкоухие листоносы (1 в.). Д.т. 45 мм. Хвоста нет. Характерны крупные уши, достигающие в длину 30 мм и имеющие форму воронки, закругленной в верхних отделах. Носовой листок седловидной формы, по бокам разделяется на округленные радиальные выступы. Межбедренная перепонка достигает 30 мм в длину и поддерживается длинными пяточными костями. Волосы длинные, особенно на спине. Вершина головы ярко-золотисто-желтая, спина буроватая, брюхо светло-бежевое, уши бледно-бурые, крылья темно-бурые. Зубов 30.
Ц. Вьетнам. Экология не изучена.
В. л. P.megalotis.
Rhinonicteris Gray, 1847. Золотистые листойосы (1 в.). Д.т. 45-52, д.х. 24-30 мм. Уши не очень длинные, заостренные на вершинах. Носовой листок крупный, из 2 частей: нижней в виде седла, расположенной ниже ноздрей, и верхней, ограничивающей ноздри сверху. Верхняя часть в форме короны со сложной
ячеистой структурой. Листки имеют закругленные выступы. В.п. шелковистый, высокий, золотисто-желтый, на брюхе светлее. Летательная перепонка желтовато-бурая.
С. и С.-З. Австралия. Днюют в пещерах и зданиях. Питаются молью. Экология не изучена.
З.л. Я. aurantius.
Triaenops Dobson, 1871. Трилистоносы (4 в.). Д.т. 35-62, д.х. 20-34 мм. В.п. красновато-бурый или се-, рый, иногда бледно-желтовато-бурый, почти белый. Кожные листы на конце морды обладают сложной структурой. Зубов 30.
Ю.-З.Азия, В. Африка и Мадагаскар. День проводят в пещерах, собираясь иногда по нескольку тысяч особей. Охотиться начинают ранним вечером при полном свете. Питаются насекомыми.
Мадагаскарский т. Т. furcula; персидский т. Т. persicus; красный т. Т. ги-fus и др.
Д.т. 65-132 мм. Голова с вытянутой и заостренной мордой. Носового листка нет. На подбородке и передней части нижней губы своеобразные складки кожи; верхняя губа разделяется вертикальной складкой, проходящей под ноздрями. Ноздри в виде трубок, открываются вперед и вниз. Крупные и заостренные уши не соединены друг с другом. Козелок имеется. Хвост хорошо развит. Пяточный вырост крупный, особенно большой у мексиканской р. л. м. Л/, leporinus; у этого вида очень длинные задние конечности, сильно развиты стопы, крупные когти на пальцах задних конечностей. По сравнению с другими представителями подотряда летучих мышей крылья более узкие и длинные. Имеются своеобразные защечные мешки. Спина серовато-коричневая, желтоватая или ярко-рыжая, брюхо светлее. Посередине спины от затылка почти до основания хвоста обычно проходит узкая желтовато-белая полоса. По бокам, от плеч до колен, тянется полоса кожи, лишенная волос.
Череп не имеет посторбитальных отростков. У взрослых форм предчелюстные кости срастаются друг с другом и челюстными костями; носовые их отростки необычайно длинны и хорошо развиты, а нёбные коротки и снизу едва заметны. Костные слуховые барабаны небольшие. Зубы 2/1-1/ 1-1/2-3/3 = 28. Имеется неясно выраженное дополнительное сочленение плечевой кости с лопаткой. Второй палец передней конечности с единственной рудиментарной фалангой, третий и четвертый имеют по две фаланги. На грудине есть небольшой киль. Очень сильно развита пяточная кость.
Тропическая Америка на с. до Кубы и Синалуа в Мексике и на ю. до С. Аргентины. Мексиканская р.л.м. N. leporinus обычно находит убежище в расщелинах скал, пещерах, дуплах, иногда в зданиях недалеко от воды, а южная р.л.м. N.albiventris - в дуплах и зданиях. N. leporinus питается рыбой, N.albiventris - насекомыми, N. leporinus ловит рыбу в
200. Мексиканская рыбоядная летучая мышь
I'
море и пресных водоемах. Летучие мыши летают низко над поверхностью воды и ловят плавающих у поверхности небольших, длиной 25-100 мм, рыб. Рыбу поедают на лету, хватая острыми и длинными когтями задних лап и подтягивая быстро ко рту, или относят в защечных мешках на место дневок, где и съедают. Обычно кормятся по ночам, но иногда и днем. В помете 1 детеныш.
Noctllio Linnaeus, 1766. Рыбоядные
летучие мыши (2 в.).
См. описание сем.
Южная р.л.м. N.albiventris; мекси-
канская р. л. м. N. leporinus.
Семейство подбородколистые летучие мыши -Familia Mormoopidae Saussure, 1860 (2 р.)
Д. т. 40-77, д. х. 10-34 мм. Носового листка нет. Нижняя губа с мясистыми колышковидными выступами, на подбородке листовидные выросты. В.п. от рыжеватого до светло-бурого. Зубов 34, имеются третий / и нижний третий р.
Америка (от Аризоны и Техаса в США на ю. до Бразилии), о-ва Большие и Малые Антильские, Тринидад. Дневки в пещерах, дуплах деревьев. Питаются насекомыми.
Mormoops Leach, 1821. Подбородколистые листоносы (2 в.). Д.т. 51-66, д. х. 25-34 мм. По бокам рта длинные, грубые волосы, почти скрывающие его. Вздернутый кверху короткий нос имеет борозды и гребни. Спина рыжевато-, темно- или светло-бурая, брюхо грязно-буроватое. Череп изогнут таким образом, что нижний край большого затылочного отверстия располагается выше уровня рострума черепа.
От Аризоны и Техаса в США на ю. через Мексику и Ц. Америку до с. части Ю. Америки, а также о. Тринидад, о-ва Большие Антильские и некоторые мелкие у побережья Венесуэлы. Дневки в пещерах, часто с другими летучими мышами. Летают низко над землей или водой.
Подбородколист Блэнвилла М. blain-villei; подбородколистый л. М.теда-lophylla.
Pteronotus Gray, 1838. Голоспинные листоносы (6 в.). Д.т. 40-77, д.х. 10-26 мм. У одних видов крылья прикрепляются по средней линии спины, покрывая ее сверху так, что создается впечатление, будто спина не имеет волос; у других видов крылья прикреплены к бокам тела и вся спина равномерно покрыта волосами. В.п. рыжеватый или темнобурый. Дополнительное сочленение плечевой кости с лопаткой выражено слабо.
От Мексики на ю. до Бразилии, о-ва Малые Антильские и Тринидад. День проводят в пещерах, иногда в дуплах деревьев часто с другими летучими мышами. Во время охоты обычно летают низко над землей. Питаются насекомыми.
Листонос Дэви P.davyi; г. л. Р.дутпо-notus; мексиканский л. P.personatus и ДР-
Семейство американские листоносы -Familia Phyllostomatidae Waterhous, 1839 (45 р.)
Д.т. 40-135, д.х. 3-57 мм. Хвост может отсутствовать, в этом случае межбедренная перепонка глубоко вырезана. Носовой листок имеется у большинства видов, но у некоторых (усатых л.) он невелик или редуцирован (у брахифилла, сферониктериса, складчатомордых и цветочных л.). Носовой листок не имеет такой сложной структуры, как у подковоносов или ложных подковоносов. На нижней губе часто имеются бородавки и сосочки, у усатых л. они пластинчатовидные. Уши различной формы, у представителей некоторых родов сильно удлиненные. Козелок имеется. У некоторых видов ушные раковины соединены между собой по верху головы кожной перепонкой. У многих язык сильно удлинен, очень подвижен и покрыт по спинке длинными щетинковидными сосочками. В. п. от темно-бурого до светло-оранжевого и белого. Некоторые виды имеют белые лицевые полосы и белую полосу посередине спины. У копьеносов имеется плечевая специфическая кожная железа, сильнее развитая у самцов.
201. Длинноязыкий листонос
Череп не имеет посторбитальных отростков. Предчелюстные кости крупные, срастаются между собой и с верхнечелюстными костями. Зубов от 26 до 34, жевательная поверхность т сильно изменчива, от примитивного насекомоядного типа до сходной с жевательной поверхностью зубов крыланов; иногда на ней имеются многочисленные острые бугорки. Плечевой пояс нормальный. Седьмой шейный позвонок не срастается с первым грудным.
Ю. и С. Америка от Бразилии и с. районов Аргентины на с. до ю.-з. США и Вест-Индии. Тропики и субтропики (пустыни, саванны и леса). День проводят в пещерах, зданиях, дуплах деревьев, норах кроликов, на листьях пальм и т.д. Одни держатся поодиночке, другие небольшими группами, третьи крупными скоплениями. Некоторые виды мигрируют на холодный сезон к ю. (например, из ю.-з. районов США). Питаются насекомыми, ящерицами, птицами, летучими мышами, грызунами, плодами, нектаром. Некоторые виды способствуют расселению растений, плоды которых поедают, или опылению цветков. В помете, как правило, 1 детеныш. Ориентируются при помощи ультразвуковых сигналов.
Ametrida Gray, 1847. Малые складчатоморды (1 в.). Д. т. 35-45 мм. Хвоста нет. Голова сильно укорочена, кожные складки на лицевой части выражены слабо, имеется носовой листок. Спина черновато- или темнобурая с белым пятном на каждом плече (около крыльев), брюхо светлое. Зубов 32.
Амазония в Бразилии, Гвиана, Суринам, Венесуэла и о. Тринидад. Экология не изучена.
Бразильский м. с. A. centurio.
Anoura Gray, 1838. Длинноносые листоносы (4 в.). Д.т. 50-90 мм. Хвоста или нет, или он короткий, длиной 4-7 мм. Морда вытянутая, язык очень длинный, с высокими нитевидными сосочками на кончике. Межбедренная перепонка очень узкая. Спина одноцветно-черноватая, темнобурая, брюхо серо-бурое. Зубов
32, щечные - узкие и удлиненные. От Ц. Мексики на ю. до Перу, Боливии и Бразилии, а также о. Тринидад. День проводят в пещерах и расщелинах скал. Питаются нектаром, пыльцой и, видимо, мякотью плодов.
Листонос Жоффруа A. geoffroyi и др.
Ardops Miller, 1906. Древесные листоносы (1 в.). Д. т. 50-73 мм. Хвоста нет. Окраска в.п. темно-коричневая или сероватая.
Малые Антильские о-ва. Днюют на деревьях. Питаются плодами.
Доминиканский д. л. A. nichollsi.
Ariteus Gray, 1838. Фигоядные листоносы (1 в.). Д.т. 50-67 мм. Хвоста нет. Окраска в. п. рыжевато-коричневая сверху и более светлая снизу.
Ямайка. Питаются плодами и насекомыми.
Ф.л. AJIavescens.
Artibeus Leach, 1821. Фруктоядные листоносы (14 в.). Д.т. 53-100 мм. Хвоста нет. Межбедренная перепонка узкая. Носовой листок хорошо развит, остроконечный. Уши небольшие, с заостренными вершинами, широко расставлены. Спина сероватая, темно-бурая или почти черная, иногда с серебристым оттенком, брюхо светлее. На морде иногда имеются 4 светлые продольные полосы. Зубов 28-30-32.
От Мексики по всей Ц. Америке до с. Аргентины, Парагвая и Бразилии, а также Вест-Индии. День проводят в пещерах, дуплах деревьев, среди листьев; некоторые виды сооружают в листьях пальм или бананов убежище в виде зонтика, своеобразно надкусывая листья.' Питаются плодами: фигами, манго, авокадо, бананами и др. Способствуют расселению ряда растений. Иногда могут приносить существенный вред плантациям.
Серый л. A.cinereus', гвианский л. А.сопсо1ог, л. Харта A.hartii; мохнатый л. A.hirsutus-, ямайский ф.л. A.ja-maicensis; большой ф.л. Adituratus и ДР-
Brachyphylla Gray, 1834. Брахи-филла (2 в.). Д.т. 75-118 мм. Хвост снаружи незаметен. Морда укороченная. Нижняя губа имеет V-образную бороздку, ограниченную по краю небольшими бородавками. Носового листка нет. Уши небольшие, широко расставленные. Межбедренная перепонка развита хорошо. Зубов 32, щечные широкие, с крупными гребнями.
Куба, Гаити и Пуэрто-Рико, Доминиканская Республика, о-ва Барбадос и Малые Антильские. День проводят в пещерах, обычно большими стаями. Питаются в основном насекомыми, а также, по-видимому, плодами.
Сент-винсентский л. В. cavernarum', эль-гуамский л. В. папа.
Carollia Gray, 1838. Короткохвостые листоносы (4 в.). Д.т. 48-65, д.х. 3-14 мм. Носовой листок средних размеров, с острой вершиной, поднимается вертикально. Морда умеренно вытянута в длину. Уши средних размеров, широко расставлены по бокам головы. В. п. темно-бурый, иногда светло-оранжевый. Для черепа характерна неполная скуловая дуга. Зубов 32.
От Ц. Мексики на ю. до Перу, Бразилии, Парагвая, Колумбии, Венесуэлы и С.Аргентины. День проводят в
пещерах, расщелинах скал, зданиях и дуплах деревьев поодиночке, небольшими группами или по нескольку тысяч особей. Питаются исключительно мякотью плодов (находят плоды по запаху). Сезонности в размножении нет.
Короткохвостый л. C.brevicauda; очковый л. С.perspicillata и др.
Centurio Gray, 1842. Складчатомордые листоносы (1 в.). Д.т. 55-70 мм. Хвоста нет. Лицевой отдел головы сильно укорочен и собран в крупные кожные складки, волос в этой части головы нет. Носовой листок отсутствует. Уши относительно небольшие, с закругленными вершинами, широко расставлены. Во время сна морда прикрывается. складками кожи, которые в активное время располагаются ниже подбородка. На горле кожные специфические железы. Спина бурая или желтоватобурая с белыми пятнами на каждом плече, брюхо светлее. Лицевой отдел сильно укорочен. Зубов 28-30. Ю. Мексика и Ц. Америка на ю. до Панамы включительно. Экология не изучена.
С. л. C.senex.
Chiroderma Peters, 1860. Большеглазые листоносы (5 в.). Д.т. 55-77 мм. Хвоста нет. Носовой листок крупный, с остроконечной вершиной. Уши небольшие, широко расставленные, округленные. Межбедренная перепонка развита хорошо. Спина буроватая, брюхо светлее. На морде белые продольные полосы, одна из них идет вдоль середины спины; иногда полос нет.
Для черепа характерно отсутствие носовых костей. Зубов 28.
От Ю. Мексики через Ц. Америку до с. части Ю. Америки, а также о-ва Тринидад и Малые Антильские. Питаются, по-видимому, плодами.
Л.Салвина C.salvini', малый b.n.C.tri-nitatum; венесуэльский л. С. villosum и ДР-
Choeroniscus Thomas, 1928. Длинноносы Годмана (4 в.). Д.т. 50-55, д. х. около 12 мм. Морда сильно вытянута. Язык очень длинный, с высокими нитевидными сосочками на кончике. Носовой листок небольшой, треугольной формы. Уши маленькие. Спина темно-бурая^ брюхо светлее. Зубов 30, щечные-удлиненные и узкие.
От Мексики на ю. до Бразилии в районе Амазонки, а также о.Тринидад. Питаются нектаром, мякотью плодов и, по-видимому, насекомыми.
Д. Г. С. godmani; средний д. С. interme-dius и др.
Choeronycterls Tschudi, 1844. Мексиканские длинноносы (1 в.). Д.т. 55-70, д.х. 10-16 мм. Морда сильно вытянута. Носовой листок небольшой, вертикально поднимающийся вверх. Язык очень длинный, с удлиненными нитевидными сосочками на кончике. Спина темно-, брюхо светло-бурое. Зубов 30, щечные - узкие и удлиненные.
От ю.-з. областей США до Гондураса. День проводят в пещерах и зданиях поодиночке или небольшими группами. Возможно, мигрируют зимой из Ю. Аризоны на ю. Мексики. Питаются, по-видимому, нектаром и пыльцой, мякотью и соком плодов, а также насекомыми. Опыляет некото
рые растения.
М.д. C.mexicana.
Chrotopterus Peters, 1865. Длинноволосые ложные вампиры (1 в.). Д.т. 100-112, д. х. около 5 мм. Губы и подбородок гладкие. Хвост далеко не достигает края межбедренной перепонки. Уши крупные, с закругленными вершинами. В.п. высокий и мягкий, на спине темно-, на брюхе серовато-бурый. Зубов 32.
Оу ю. Мексики до с. Аргентины и Парагвая. День проводят в пещерах. По-видимому, хищники.
Д.л.в.С. auritus.
Ectophylla Н.Allen, 1892. Белые листоносы (2 в.). Д. т. 35-48 мм. Хвоста нет. Носовой листок хорошо развит, узкий в основании, высокий, остроконечный. Уши средних размеров, широко расставлены. Межбедренная перепонка глубоко вырезана. Окраска в. п. белесая или буровато-белая. Зубов 28-30.
Никарагуа, Коста-Рика, Панама, Колумбия, Гайана, Бразилия, Эквадор, Перу, о. Тринидад. Экология не изучена.
Б. л. Е. alba', л.Макконелла Е.тассо-nelli.
Erophylla Miller, 1906. Цветочные листоносы (1 в.). Д.т. 65-75, д.х. 12-17 мм. Морда сильно вытянутая и относительно тонкая. Язык очень длинный, на конце с высокими нитевидными сосочками. Небольшой носовой листок имеет выемку на верхнем крае или раздвоен. Уши не очень крупные, примерно равные по высоте и ширине, широко расставлены. Межбедрённая перепонка узкая и хвост значительно выступает из нее. Спина бледно-желтовато- или темнобурая, брюхо светлее. Зубов 32.
О-ва Багамские, Куба, Ямайка, Гаити, Пуэрто-Рико. День проводят в пещерах, по нескольку сотен особей. Питаются плодами.
Темно-желтый ц. л. Е. sezekorni.
Glossophaga Е. Geoffrey, 1818. Длин-ноязыкие листоносы (5 в.). Д.т. 48-65, д.х. около 7 мм. Морда удлиненная. Имеется поднимающийся вертикально небольшой носовой листок. Язык очень длинный, способный далеко вытягиваться изо рта, и в концевой части покрыт сверху длинными, обращенными вершинами назад нитевидными сосочками. В. п. от темно-до рыжевато-бурого. Зубов 34, щечные - узкие и удлиненные.
От С. Мексики на ю. до Аргентины, а также о-ва Багамские, Ямайка, Тринидад и Малые Антильские. Леса и засушливые равнины. День проводят в пещерах и постройках человека, иногда большими группами по не-
205. Glossophaga 204. Длинноносы Годмана
mexicana
скольку сотен особей. Питаются главным образом нектаром, соком плодов, а также насекомыми. Сезонности в размножении, по-видимому, нет.
Длинномордый n.G.longirostris; длин-ноязыкий л. G. sor/c/na; G.mexicana и ДР-
Hylonycteris Thomas, 1903. Листоносы Ундервуда (1 в.). Д.т. при<* мерно 53, д.х. около 6 мм. Морда сильно вытянута. Язык очень длинный, в передней части снабжен высо- . кими нитевидными сосочками. Межбедренная перепонка хорошо развита. В.п. одноцветный темно-серый или спина темно-бурая, брюхо светлее. Щечные зубы узкие и вытянутые.
От Мексики до 3. Панамы. День проводят в пещерах, туннелях, собираясь небольшими группами. Питаются в основном нектаром, мякотью плодов, а также насекомыми.
Л. У. Н. underwood!.
Leptonycteris Lydekker, 1891. Листоносы Соссюра (3 в.). Д.т. 70-95 мм. Хвост снаружи незаметен, содержит всего 3 позвонка. Морда сильно вытянута. Язык очень длинный, с высокими нитевидными сосочками на конце. Носовой листок небольшой, поднимается вертикально. Межбедренная перепонка очень узкая. Спина рыжевато- или черно-бурая, брюхо светло-бурое или бурое. Зу-. бов 30, щечные-узкие и удлиненные.
От ю. частей штатов Аризона и Техас (США) на ю. до Никарагуа, С. Венесуэлы и С.-В. Колумбии. Сосново-дубовые леса, кустарниковые пустыни, сухие колючие леса. Днюют в пещерах и зданиях, собираясь иногда до 10 тыс. особей. Питаться вылетают поздно вечером. Кормятся нектаром, пыльцой, плодами и насекомыми. Не-
которые популяции зимой мигрируют на ю.
Jl.C.Lnivalis] л.Санборна L.sanborni и ДР-
Lichonycteris Thomas, 1895. Лихо-никтерисы (2 в.). Д.т. 50-55, д.х. около 8 мм. Морда сильно вытянута. Носовой листок небольшой, треугольной формы, поднимающийся вертикально. Язык очень длинный, с удлиненными нитевидными сосочками. Межбедренная перепонка хорошо развита. В.п. буроватый с желтым оттенком. Зубов 26, щечные-узкие и длинные.
Бразилия, Венесуэла, Боливия, Перу и на с. до Гватемалы. Питаются, по-видимому, нектаром и мякотью плодов. Опыляют некоторые цветущие ночью растения.
Л. Миллера Ldegener, бурый л.L.obscura.
Lionycteris Thomas, 1913. Лионикте-рисы (1 в.). Д.т. примерно 50, д.х. 10 мм. Морда удлиненная. Носовой листок низкий и широкий. Язык очень длинный, с высокими нитевидными сосочками на спинной стороне кончика. Межбедренная перепонка хорошо развита, хвост достигает примерно половины ее длины. В.п. рыжевато-бурый. Коренные зубы узкие, вытянутые.
С. часть Ю. Америки и В. Панама. Населяют влажные лесные районы. Днюют в пещерах. Экология не изучена.
Л. L. spurrelli.
Lonchophylla Thomas, 1903. Копьеносы Томаса (6 в.). Д.т. 45-60, д.х. 8-10 мм. Морда вытянутая. Язык очень длинный, на спинной стороне его кончика нитевидные сосочки с вершинами, направленными назад. Хвост едва достигает середины длины межбедренной перепонки. Носовой листок высокий и узкий. Спина темно-бурая, брюхо светлее. Для че
репа характерна неполная скуловая дуга. Зубов 34.
От Никарагуа до Колумбии, Венесуэлы, Гайаны, Бразилии, Боливии и Перу. День проводят в пещерах, часто вместе с другими летучими мышами. Питаются в основном нектаром, а также, вероятно, пыльцой, плодами и насекомыми. Служат опылителями некоторых ночных цветков.
К. Бокермана L bokermanni] бразильский K.L.mordax] панамский к. L robusta и др.
Lonchorhina Tomes, 1863. Меченосы (3 в.). Д.т. примерно 60, д.х. около 57 мм. Характерен вертикально поднимающийся заостренный и длинный носовой листок. Хвост оканчивается на заднем краю межбедренной перепонки. В.п. светло-рыжевато-бурый. Зубов 34.
О-ва Багамские и Тринидад, Боливия, Перу, Эквадор, Колумбия, Венесуэла, Ю.-В. Бразилия, Ц. Америка и Ю. Мексика. День проводят в пещерах. Питаются, по-видимому, исключительно насекомыми.
М. L. aurita; L. marinkellei и др.
Macrophyllum Gray, 1838. Длиннолапые листоносы (1 в.). Д.т. 43-62, д.х. примерно 37 мм. Характерны удлиненные задние конечности и длинный хвост, полностью включенный в межбедренную перепонку. Уши разделены. Носовой листок длинный, в основании широкий. Спина черновато-бурая, брюхо светлое. В черепе лицевой отдел укорочен. Зубов 34.
Ю. Мексика, Сальвадор, Гондурас, Панама, Колумбия, Венесуэла, Гайана, Бразилия, Перу. Держатся около водоемов. День проводят в пещерах и зданиях.
Д. л. М. macrophyllum.
Macrotus Gray, 1843. Большеухие листоносы (2 в.). Д. т. 50-69, д. х. 25-41 мм. Хвост слегка выступает из межбедренной перепонки. Голова удлинена. Уши большие, закругленные, соединяются между собой по верху головы. Носовой листок крупный (высотой около 7 мм), в виде наконечника стрелы. Спина буроватая или сероватая, брюхо бурое или грязно-желтое. Зубов 34.
От ю. Невады, Аризоны и ю. Калифорнии на ю. до Гватемалы, а также о-ва Багамские и Большие Антильские. Аридные области. День проводят в зданиях и пещерах, собираясь от нескольких десятков до 400 особей, иногда с другими летучими мышами.
Отмечены миграции на зиму к ю. Питаются насекомыми, которых собирают на земле и растениях.
Калифорнийский б. л. М. californicus; л. Ватерхауза М. waterhouse.
Micronycteris Gray, 1866. Малые большеухие листоносы (10 в.). Д.т. 42-52, д. х. около 12 мм. Крупные уши обычно соединяются между собой малозаметной складкой. Имеется сильно выступающий носовой листок. Конец хвоста достигает лишь середины межбедренной перепонки. Спина различных оттенков бурого цвета, иногда оранжево-красноватая, брюхо буроватое или грязножелтое. Зубов 32.
От Ц. Мексики на ю. до Перу и Бразилии, а также о-ва Тринидад, Тобаго и Гренада. Различные биотопы - от
тропических лесов до пустынь. Дневки в пещерах, строениях, развилках, дуплах деревьев, часто в освещенных местах. Большинство видов питаются насекомыми.
Волосатый b.n.M.hirsuta] малый б.л. М. minuta; л. Найсфоро М. nicefori; бурый л. М. sylvestris и др.
Mimon Gray, 1847. Копьеносы Грея (3 в.). Д.т. 50-75, д.х. 10-25 мм. Носовой листок крупный, в основании широкий, остроконечный, поднимается вертикально. Крупные уши не соединяются между собой. В.п. на туловище высокий и мягкий, окраска его у к. Беннетта на спине и брюхе однообразная бледно-бурая, лишь позади ушей беловатые пятна. У тринидад-ского к. спина ярко-рыжевато- или черновато-бурая, брюхо беловатое, иногда сероватое. Вдоль середины спины проходит бледноокрашенная полоска. Зубов 30.
От Ю. Мексики на ю. до с. и ц. частей Ю. Америки, а также о. Тринидад. Леса. День проводят в дуплах деревьев или пещерах. Обычно держатся небольшими группами. Питаются, по-видимому, насекомыми и плодами.
К. Беннетта M.bennetti] тринидад-ский к. М. crenulatum и др.
Monophyllus Leach, 1821. Монофил-лусы (2 в.). Д.т. 52-65, д.х. 4-12 мм. Морда вытянутая, на ее конце находится поднимающийся вертикально, средних размеров носовой листок. Язык очень длинный, спереди покрыт удлиненными нитевидными сосочками. Хвост примерно наполовину выдается из узкой межбедренной перепонки. Спина бурая, брюхо светлее. Зубов 34, характерны очень мелкие нижние /, щечные зубы узкие и удлиненные.
Вест-Индия. День проводят обычно в пещерах. Питаются соком и мякотью плодов, а также насекомыми.
Барбадосский n.M.plethodon ] ямайский л. М. redmani.
Musonycteris Schaldach et McLaughlin, 1960. Банановые листоносы (1 в.). Д.т. 70-79, д.х. 8-12 мм. Характерна очень сильно вытянутая лицевая часть головы. Язык длинный, с высокими нитевидными сосочками в концевой части. Спина светло- или темно-бурая, брюхо светло-бурое. Щечные зубы узкие и удлиненные.
Мексика. Тропические леса. Питаются, по-видимому, нектаром и пыльцой.
Б. л. М. harrisoni.
Phylloderma Peters, 1865. Копьеносы Петерса (1 в.). Д.т. 85-120, д.х. примерно 16 мм. Вертикально поднимающийся носовой листок большой.
Спина темно-бурая, брюхо светлее. У самцов на горле мешковидная специфическая кожная железа. Зубов 34; характерны двудольчатый средний верхний /, узкие нижние т и наличие небольшого третьего нижнего р.
От Ю. Мексики до Боливии, С.-В. Бразилии и Перу. Влажные места в лесах или на пастбищных равнинах, леса в горах на высоте 2600 м н.у.м. Экология не изучена.
К.П.Р. stenops.
Phyllonycteris Gundlach, 1861. Светлые цветочные листоносы (2 в.). Д.т. 75-83, д.х. около 12 мм. Морда сильно удлиненная и довольно узкая. Носовой листок рудиментарен. Уши средних размеров, широко расставлены. Межбедренная перепонка очень узкая, короткий хвост выступает из нее на значительную часть своей длины. Язык очень длинный, способный далеко высовываться изо рта, в передней части покрыт высокими нитевидными сосочками. В.п. серовато-белый или светло-желто-вато-бурый. Зубов 32.
О-ва Куба, Ямайка, Пуэрто-Рико, Гаити. День проводят в пещерах, собираясь иногда по нескольку тысяч особей. Питаются соком и мякотью плодов, а также, вероятно, нектаром и пыльцой.
Ямайский n.n.P.aphylla] кубинский ц.п.Р.роеу/.
Phy Hops Peters, 1865. Серпокрылые листоносы (2 в.). Д.т. 48 мм. Хвоста нет. Окраска в.п. темно-коричневая или сероватая.
Куба и Гаити. Держатся в заросших ущельях. Питаются плодами.
Кубинский с. л. Р. falcatus и др.
Phyllostomus Lacepede, 1799. Копьеносы (4 в.). Д.т. 75-130, д.х. 10-25 мм. Размах крыльев у наиболее крупных особей 450 мм. Вертикально поднимающийся носовой листок хорошо развит. Уши крупные, заостренные, не соединяющиеся между собой. Хвост полностью включен в межбедренную перепонку и обычно не достигает ее края. У самцов на горле мешковидная специфическая кожная железа, у самок она развита слабо. Нижняя губа со своеобразной бороздой, по краям которой расположены вздутия. Спина темно- или черновато-бурая, серая или рыже-вато-бурая, брюхо светлее. Зубов 32. От Ю. Мексики на ю. до Перу, Бразилии, Гайаны, Боливии, а также о-ва Тринидад и Тобаго. День проводят в пещерах или дуплах деревьев, собираясь иногда в большом количестве (в одной пещере в Панаме было найдено несколько тысяч обыкновенных к.). Бледный к. поедает плоды, неко-
209. Обыкновенный копьенос
торые виды - нектар и пыльцу; обыкновенный к. нападает на птиц, мышей, мелких летучих мышей, питается также насекомыми.
Бледный к. Р. discolor', обыкновенный к. Р. hastatus и др.
Platallna Thomas, 1928. Платалины (1 в.). Д.т. 72, д.х. около 9 мм. Морда удлиненная. Язык очень длинный, с высокими нитевидными сосочками; т узкие и вытянутые. Хвост едва достигает середины межбедренной перепонки. Носовой листок средних размеров. В.п. буроватый.
Перу. Питаются, по-видимому, нектаром и пыльцой.
П. Р. genovensium.
Pygoderma Peters, 1863. Ипанемс-кие листоносы (1 в.). Д.т. примерно 60 мм. Хвоста нет. Морда укороченная. На середине нижней губы крупный бородавчатый выступ. Межбедренная перепонка развита хорошо. Уши небольшие, широкие в основании, далеко отстоящие друг от друга. Спина почти черная, брюхо сероватое; на плечах по белому пятну. Сильно укорочен лицевой отдел черепа. Зубов 28.
Суринам, Боливия. ю.Ц. Бразилии, Парагвай, С. Аргентина. Леса. Питаются в основном плодами.
И.л.Р. bilabiatum.
Rhynophylla Peters, 1865. Карликовые листоносы (3 в.). У карликового n.R.pumilio д.т. около 50 мм. Хвоста нет. Уши небольшие, широко расставленные. Морда средней длины. Носовой листок небольшой, вертикальный, треугольной формы. Межбедренная перепонка с глубоким вырезом.
Бразилия, Перу, Колумбия, Суринам и Эквадор. Питаются, по-видимому, мякотью плодов.
К.л. R.pumilio и др.
Scleronycteris Thomas, 1912. Скле-рониктерисы (1 в.). Д.т. около 57, д.х. примерно 6 мм. Морда сильно вытянута. Носовой листок небольшой. Характерен выступающий вперед и вниз подбородок. Спина темно-, брюхо светло-бурое. Щечные зубы удлиненные и узкие.
Бразилия (район Амазонки), ю. Венесуэлы. Экология не изучена.
C.S. еда.
Sphaeronycteris Peters, 1882. Сфа-ерониктерисы (1 в.). Д.т. около 53 мм. Хвоста нет. Носовой листок отсутствует. На носу небольшой вырост, напоминающий рог носорога. Морда сильно укорочена, кожные складки на ней выражены значительно слабее, чем у складчатомор-
дого листоноса. Спина светло-бурая, брюхо буровато-белое.
От Колумбии до Венесуэлы, Боливии и Перу. Экология не изучена.
С. S. toxophyllum.
Stenoderma Е. Geoffroy, 1818. Красные фруктоядные листоносы (1 в.). Д.т. 48-70 мм. Хвоста нет. Носовой листок хорошо развит. Уши небольшие, широко расставлены. Спина рыжевато-бурая, реже темно-бурая или сероватая, брюхо светлее, на плечах могут быть белые пятна. Зубов 30-32.
О-ва Пуэрто-Рико и Виргинские. День проводят на ветвях деревьев. Питаются, по-видимому, плодами. K.$.n.S.rufum.
Sturnlra Gray, 1842. Желтоплечие листоносы (12 в.). Д.т. 58-70 мм. Хвоста нет. Уши короткие, широко расставленные. Носовой листок вертикальный, небольшой. Межбедренная перепонка очень узкая, покрыта волосами. В.п. розовато-грязно-желтый с буроватым оттенком, темно-охристо- или темно-бурый, брюхо светлее; на плечах у самцов спереди располагается по пучку грубых желтоватых или рыжеватых волос. Зубов 32. От Ю. Мексики на ю. до Аргентины и Парагвая, а также о-ва Ямайка и Малые Антильские. Леса на равнинах и в горах. День проводят обычно в дуплах деревьев. Питаются преимущественно плодами.
Желтоплечий n.S.lilium; мохноногий n.S.mordax; тринидадский n.S.tildae и ДР-
Tonatla Gray, 1827. Круглоухие листоносы (6 в.). Д.т. 42-82, д.х. 12-21 мм. Характерны крупные уши, закругленные на вершине; у одних видов они соединены между собой у основания, у других раздельны. Хвост достигает лишь половины межбедренной перепонки. В.п. охристый или темно-бурый сверху и более светлый снизу. У л.Каррикера брюхо белое. Зубов 32.
От Ю. Мексики до Перу, Боливии, Бразилии, Колумбии, Венесуэлы, Гайаны, Суринама, Эквадора, о. Тринидад. День проводят в дуплах деревьев, норах кроликов.
К.л. 7. bidens; бразильский к. л. 7. Ьга-siliensis и др.
Trachops Gray, 1847. Бахромчатогубые листоносы (1 в.). Д.т. 76-88 и д.х. 12-21 мм. Хвост не достигает края межбедренной перепонки. Губы покрыты бородавчатовидными отростками. Уши длинные, с закругленными вершинами. Спина рыжеватобурая, брюхо буроватое с серым оттенком. Зубов 34.
От Ю. Мексики на ю. до Гайаны, Боливии, Бразилии и Перу, о. Тринидад. День проводят в пещерах, иногда в дуплах деревьев, собираясь небольшими группами. Возможно, питаются мелкими ящерицами.
B.n.T.cirrhosa.
Uroderma Peters, 1865. Листоносы-строители (2 в.). Д.т. 54-74 мм. Хвост снаружи не виден. Носовой листок хорошо развит, состоит из 2 частей: седловидной (основной) и возвышающейся над ней вертикальной, ланцетовидно-заостренной кверху. Уши средних размеров, широко расставлены. Задний край межбедренной перепонки без волос или с редкими волосами. Голова и туловище серовато-бурые; на морде 4 белые продольные полосы, вдоль середины спины проходит узкая белая полоса. Зубов32, верхние/двудольчатые.
От Ю. Мексики до Перу, Боливии и Бразилии, а также о. Тринидад. День проводят в листьях деревьев (пальм или бананов), обкусывая их, а иногда сооружают из листьев своеобразный зонтик, защищающий от света, ветра и дождя. Питаются плодами. Активны ночью и днем.
П.-c.U. bilobatum\ большемордый л. U. magnirostrum.
Vampyressa Thomas, 1900. Желтоухие широконосы (5 в.). Бразилия, Перу, Гайана, Колумбия, Суринам, Ц. Америка.
Ж.ш. V. bidens' большой ж.ш.У.пу/п-phaea; малый ж. ш. V. pusilia и др.
Vampyrodes Thomas, 1900. Широконосы Караккиоло (1 в.). От Ю. Мексики до Перу, Боливии, С.Бразилии; о-ва Тринидад и Тобаго.
Ш. К. V. caraccioloi.
Vampyrops Peters, 1865. Белопо-лосые широконосы (9 в.). Д.т. 43-95 мм. Хвост снаружи незаметен. Носовой листок вертикальный, хорошо развит. Уши короткие, с закругленными вершинами, широко расставлены. Межбедренная перепонка узкая. В.п. темно-бурый или черный, реже серовато-бурый, дымчато-серый или бледно-бурый; по морде и се-
Семейство вампировые -
Familia Desmodontidae Gill, 1866 (3 р.)
Д.т. 65-90 мм. Хвоста нет. Морда короткая, конической формы. Настоящий носовой листок отсутствует. Ноздри окружены кожными выростами, представляющими редуцированный носовой листок. Уши довольно маленькие, далеко отстоящие друг от друга, не соединяются между собой, с заостренными вершинами. Козелок имеется. Межбедренная пе-
214. Ложный вампио 213. Листоносы-стооители
редине спины часто проходят белые полосы. Зубов 26-32.
От Ю. Мексики на ю. до Перу, Бразилии и Парагвая, а также о-ва Тринидад и Тобаго. День проводят в пещерах, на стенах каньонов, ветвях и среди листвы деревьев, иногда в зданиях. На дневках обычно держатся небольшими группами. Питаются в основном плодами.
Эквадорский ш. V. dorsalis; ш. Хеллера V. helleri и др.
Vampyrum Raflnesque, 1815. Ложные вампиры (1 в.). Д.т. 125-135 мм (наибольшая в сем.). Хвоста нет. Характерна удлиненная морда с поднимающимся вертикально большим носовым листком. Уши крупные. Подбородок и губы гладкие. Спина рыжевато-бурая, брюхо светлее. Зубов 34. От Ю. Мексики на ю. примерно до 14° ю.ш. в Перу и Бразилии, а также о. Тринидад. День проводят в дуплах деревьев. Всеядные, поедают плоды, насекомых, мелких позвоночных (птиц, млекопитающих).
Л. в. V. spectrum.
репонка развита относительно слабо. Окраска в.п. различных оттенков бурого цвета. У белокрылых вампиров Diae-mus края крыльев и часть летательной мембраны белые.
Зубы 1—2/2 1/1 -1—2/2—3 0—2/0—2 = 20—26; верхние / большие, клыковидные, направлены вперед, имеют острый режущий край, приспособленный для разрезания кожи жертвы; с крупные. При сомкнутых челюстях вершины верхних / помещаются в глубокой бороздке на внутренней стороне нижней челюсти позади нижних /; р узкие, с острыми краями; т отсутствуют или развиты очень слабо. Пищевод очень короткий. Кардиальная часть желудка сильно удлинена и имеет узкий просвет.
Тропические и субтропические области Америки от С. Мексики на ю. до ц. районов Чили, Аргентины, Уругвая, Бразилии, а также о. Тринидад. Различные ландшафты до 2100 м н.у.м. Открытые равнины, пустыни, горы, леса (заросли кустарников, кактусов). Днем находят убежища главным образом в пещерах, а также дуплах деревьев, строениях, колодцах и т.д. Здесь встречаются поодиночке и небольшими группами, а иногда крупными скоплениями до тысячи и более особей. Активность - с наступлением темноты, максимума достигает к полуночи. Обычно летают низко над землей.
Питаются только свежей кровью, прямо опускаются на жертву или садятся на землю рядом и вскарабкиваются на нее. Отыскивают участок кожи без волос или перьев. Поверхностным укусом откусывают безболезненно для жертвы острыми зубами небольшой кусочек кожи. Медленными движениями языка достигается вакуум в ротовой полости, заставляющий кровь течь в рот. Слюна вампиров содержит антикоагулирующие ферменты, препятствующие свертыванию крови. Процесс питья крови обычно длится не более получаса. Могут выпить так много крови, что бывают не в состоянии взлететь. Нападают почти на всех теплокровных животных. В некоторых областях разведение домашнего скота становится нецелесообразным из-за нападения большого числа вампиров; сама по себе потеря крови не
является серьезной опасностью, однако вампиры могут передавать бешенство и чуму рогатого скота. Кроме того, открытые раны инфицируются бактериями и паразитическими личинками насекомых, и животные часто гибнут по этим причинам. В помете 1 детеныш. Сезонности в размножении, как правило, нет. В течение года более одного помета. Беременность 90—120 дней.
Desmodus Wied-Neuwied, 1824. Обыкновенные вампиры (1 в.). Д.т. 75-90 мм. Характерны заостренные на вершинах уши, удлиненный первый палец передней конечности с кожной подушкой у основания. Межбедренная перепонка не покрыта волосами. Спина серовато-бурая, брюхо светлее. Зубов 20.
От С. Мексики на ю. до ц. районов Чили, Ц.Аргентины и Уругвая; о.Тринидад. Влажные и засушливые области тропиков и субтропиков. День проводят обычно в пещерах, а также дуплах деревьев, шахтах, зданиях. Собираются обычно по нескольку тысяч особей. Беременность 90-120 дней. Сезонности в размножении нет. В течение года возможны 2 помета. Детенышей самка оставляет, как правило, на местах дневки. Продолжительность жизни около 12 лет. О. в. D. rotundus.
Diaemus Miller, 1906. Белокрылые вампиры (1 в.). У белокрылого e.D.youngi д.т. примерно 85 мм, первый палец передних конечностей довольно короткий, у его основания находится большая кожистая подушка. В.п. светло-бурый, края крыльев, а также летательная перепонка между вторым и третьим пальцами белые. Зубов 22.
От Мексики, Венесуэлы и Гвианы до Перу, В. Бразилии и С.Аргентины, а
216. Обыкновенный вампир
также о. Тринидад. Дневки в дуплах деревьев, реже в пещерах. Собираются небольшими группами, по нескольку десятков особей. Предпочитают кровь птиц и коз.
Б. в. D. young i.
DiphyIla Spix, 1823. Мохноногие вампиры (1 в.). Д.т. 65-87 мм. Уши короткие, с закругленными вершинами. Первый палец передней конечности укороченный, не имеет в основании кожистой подушки. Межбедренная перепонка густо покрыта волосами. Спина темно- или красновато-бурая, брюхо светлее. Зубов 26, наружный / имеет веерообразную форму и 7 выступов по режущему краю.
От Ю. Техаса в США до Перу, В. Бразилии и Венесуэлы. День проводят в пещерах поодиночке, а иногда по 12 или 20-30 особей. Нападают преимущественно на птиц, реже на лошадей и рогатый скот. Вероятно, выражена сезонность в размножении.
M.b.D. ecaudata.
Семейство воронкоухие-
Familia Natalidae Miller, 1899 (1 р.)
Д.т. 35-55, д.х. 50-60 мм. Хвост полностью включен в межбедренную перепонку. Глаза маленькие. Уши большие, воронковидной формы, поверхность их покрыта железистыми сосочками, как у рода Kerivoula (см. обыкновенные летучие мыши). Козелок короткий, различной толщины, форма близка к треугольной. Морда вытянутая, носового листка нет. У взрослых самцов на лбу под кожей есть специфичный орган, представленный клетками, напоминающими строением сенсорные, но, возможно, имеющие и железистые функции; иногда этот орган снаружи не заметен. Первый палец передней конечности очень короткий и почти полностью включен в летательную перепонку, однако коготь на нем развит хорошо; пальцы задних конечностей имеют длинные, слегка искривленные когти, на втором пальце передней конечности нет фаланг, третий, четвертый и пятый пальцы с фалангами. На грудине есть низкий киль. Малая берцовая кость развита слабо. В.п. густой, мягкий и высокий, серый, коричневато-желтоватый или красноватый.
Удлиненный череп не имеет посторбитальных отростков. Зубы 2/3-1/1-3/3-3/3 = 38.
От Мексики на ю.через Ц. Америку до Бразилии, Колумбии, Венесуэлы, а также о-ва Малые Антильские, Тринидад и Куба. Тропические равнины. День проводят в пещерах, собираясь иногда в большом количестве. Питаются насекомыми. Период размножения бразильского в. приходится на засушливый сезон (в Сальвадоре и Ю. Мексике).
Ordo Chiroptera Blumenbach
Natalus Gray, 1838. Воронкоухи (4 в.).
См. описание сем.
Ямайский в. N. m/cropus; венесуэльский в. Л/, tumidirostris и др.
Семейство дымчатые летучие мыши -Familia Furipteridae Miller, 1907 (2 р.)
Д.т. 37-58, д.х. 24-36 мм. Крылья длинные. Первый палец передней конечности развит слабо и полностью включен в летательную перепонку, над ним выдается очень небольшой нефункционирующий коготь. Уши небольшие, с округлыми краями. Козелок тоже небольшой, треугольный, с широким основанием. Ноздри округлые или треугольные, открывающиеся вниз, носового листка нет. Хвост полностью включен в межбедренную перепонку. Верхняя губа может иметь дисковидный мясистый выступ. В.п. грубый, бурый или серый. В черепе нет посторбитальных отростков. Нёбные отростки межчелюстных костей редуцированы до хрящевых элементов. Зубы 2/3-1/1-2/3-3/3=36, верхние с уменьшены. Малая берцовая кость редуцирована. Киля на грудине нет. Имеется слабо выраженное дополнительное сочленение плечевой кости с лопаткой, но у некоторых видов его нет.
С. часть Ю. Америки на ю. до Ю. Бразилии и С. Чили, а также о.Тринидад. Засушливые равнины. День проводят, по-види-мому, в пещерах или постройках человека.
217. Трехцветные присосконоги
Amorphochilus Peters, 1877. Обыкновенные дымчатые летучие мыши (1 в.). У обыкновенной дымчатой n.M.A.schnablii д.т. 38-58, д.х. примерно 30 мм. На морде и губах имеются бородавчатовидные кожные выросты. В.п. темнО-бурый или серый.
3. Эквадор, 3. Перу и С. Чили. Экология не изучена.
О. д. л. м. A. schnablii.
Furlpterus Bonaparte, 1837. Восточные дымчатые летучие мыши (1 в.). Д.т. 37-40, д.х. 24-36 мм. В.п. буровато- или темно-серый, иногда серовато-голубой. Нижняя и верхняя поверхности межбедренной перепонки покрыты волосами.
От Коста-Рики до Перу и В. Бразилии; о. Тринидад. Экология не изучена. B.p,.n.M.F.horrens.
обычно в убежище находится по одной летучей мыши. Питаются насекомыми. В районе Амазонки самки приносят детеныша в начале сухого сезона, при полете носят его с собой.
Thyroptera Spix, 1823. Американ-
ские присосконоги (2 в.).
См.описание сем.
Гондурасский n.T.discifera‘, трехцвет-
ный п. Т. tricolor.
Семейство американские присосконогие -Familia Thyropteridae Miller, 1907 (1 р.).
Д.т. 34-52, д.х. 25-33 мм. У основания первого пальца передних конечностей и на подошве задних имеются своеобразные округлые присасывательные диски, которые прикрепляются к коже посредством небольших ножек. На передних конечностях они крупнее, чем на задних. Морда удлиненная. Уши относительно небольшие, воронковидные, с козелками. Носового листка нет. Форма ноздрей округлая, над ними находятся бородавчатые выросты. Конец хвоста немного выступает из межбедренной перепонки. Третий и четвертый пальцы задней конечности сращены, пальцы задней конечности состоят всего из двух фаланг. Коготь на первом пальце передней конечности развит слабо. Спина красновато-коричневая, брюхо белое или бурое.
Костные слуховые барабаны небольшие. Посторбитальных отростков в черепе нет. Предчелюстные кости полые. Зубы 2/3-1/1-3/3-3/3=38. Малая берцовая кость редуцирована. Имеется второе дополнительное сочленение плечевой кости с лопаткой. Киля на грудине нет.
Ц.Америка, с.часть Ю.Америки, о.Тринидад. Тропические леса. День проводят в свернутых листьях бананов или на других растениях с крупными листьями. Прикрепляются к гладкой поверхности листа присосками, чаще головой вверх;
Семейство мадагаскарские присосконогие-Familia Myzopodidae Thomas, 1904 (1 р.)
Д.т. 57, д.х. 48 мм. На подошве задних конечностей и в основании первого пальца передних конечностей находятся присоски, которые расположены непосредственно в кожном покрове и в отличие от таковых у американских п. не имеют ножек. Голова с укороченной мордой. Носового листка нет. Уши крупные, со своеобразным грибовидным отростком в нижней части ушной раковины. Хвост примерно на 1/3 длины выступает из межбедренной перепонки. На первом пальце передней конечности. есть рудиментарный коготь. Пальцы на задних конечностях имеют по две фаланги. Пальцы сращены между собой. Для черепа характерен укороченный лицевой и крупный, округленный мозговой отделы. Посторбитальных отростков нет. Зубы 2/3-1/1 -3/3-3/3 = 38. Имеется дополнительное сочленение плечевой кости с лопаткой. Киль на грудине небольшой. Малая берцовая кость рудиментарная.
Мадагаскар. Экология не изучена.
Myzopoda Milne-Edwards et Grandl-dier, 1878. Мадагаскарские присосконоги (1 в.).
См. описание сем.
M.n.M.aurita.
Семейство обыкновенные летучие мыши -Familia Vespertilionidae Gray, 1821 (36 р.)
Д.т. 32-103, д.х. 25-75 мм. Носового листка нет (исключение - австралийские гладконосы). У трубконосов и шерстокрылых трубконосов имеются трубчатые ноздри. Глаза маленькие. Уши средних размеров, иногда крупные, редко небольшие, обычно отделенные друг от друга. Козелок хорошо развит, с заостренной или округлой вершиной, различной формы. Крылья разнообразны по контуру. Тонкий хвост целиком включен в межбедренную перепонку, иногда выступает из нее на длину одного или двух концевых позвонков. В. п. от черноватого и серого до золотисто-желтого и красноватого. У некоторых видов на подошвах задних лап или у первого пальца передних (иногда в обоих этих местах) расположены присасывательные диски. На голове или крыльях могут располагаться специфические кожные железы. У большинства видов самки имеют по 2 соска и только у волосатохвостых гладконосов их 4.
Предчелюстные кости отделены друг от друга и не имеют нёбных отростков. Посторбитальных отростков нет. Зубная формула изменчива, от 1 /2 • 1 /1 • 1 /2 • 3/3 = 28 до 2/3 • 1 /1 • 3/3 • 3/ 3 = 38; / небольшие. Плечевая кость образует хорошо развитое дополнительное сочленение с лопаткой. Третий палец передней конечности имеет две костные фаланги. На грудине крупный киль. Локтевая и малая берцовая кости редуцированы.
Распространены необычайно широко, ареал охватывает все материки, за исключением Антарктиды, границы его совпадают с границей древесной растительности. День проводят в пещерах, на ветвях, в дуплах и щелях коры деревьев, расщелинах скал, шахтах, колодцах, зданиях. Большинство видов по характеру питания насекомоядные, но некоторые рыбоядные. Насекомых ловят, как правило, налету, а также на земле, крупных насекомых могут относить на места дневки и поедать там.
Некоторые виды впадают в спячку или мигрируют к югу на
холодный период года. Большинство видов, обитающих в умеренных зонах, спариваются в IX—X, однако овуляция у самок и оплодотворение яйцеклетки происходят в IV-V. Таким образом, сперматозоиды сохраняют жизнеспособность в половых путях самки в течение нескольких месяцев, на время которых летучая мышь впадает в спячку. В помете, как правило, 1 детеныш, реже 2, иногда 3 и даже 4. Самка обычно носит детенышей во время полета на себе. Держатся поодиночке, реже парами, иногда собираются крупными колониями. Колонии бывают представлены обычно одним видом летучих мышей, но иногда и несколькими.
Antrozous Н. Allen, 1862. Пустынные гладконосы (3 в.). Д.т. 60-85, д.х. 35-57 мм. Характерны крупные уши с заостренными вершинами. Козелки развиты хорошо. Уши не соединяются друг с другом и расставлены довольно широко. Ноздри открываются на передней части морды, над ними небольшой седлообразный перешеек. В.п. от кремового, желтоватого или светло-бурого до темно-серого.
3. часть С. Америки от ю.-з. Канады до Ц. Мексики, а также Куба. День проводят в пещерах, расщелинах скал, дуплах деревьев, зданиях. Из с. частей ареала зимой мигрируют на ю. Часть популяций может впадать в спячку. Бледные г. обычно летают низко над землей и охотятся за насекомыми не только на лету, но и на земле. Полет относительно медленный. Питаются главным образом жуками, а также кузнечиками и скорпионами. Беременность примерно 9 недель, в помете 1-2 детеныша. Молодые становятся способными к полету в возрасте 6-7 недель. Спаривание происходит, по-видимому, в X, сперма сохраняется в половых путях самок до весны, когда происходят овуляция и оплодотворение.
Бледный г. A.pallidus и др.
Barbastella Gray, 1821. Широкоушки (2 в.). Д.т. 43-60, д.х. 40-55 мм. Морда сильно укороченная, тупая. Часто кожа между глазами и межноздревым промежутком голая. Эта область ограничена двумя большими кожными складками, которые снаружи также имеют голые участки. Относительно короткие, но очень широкие уши соединяются между собой по лбу. Козелок хорошо развит и имеет форму неправильного прямоугольного треугольника. Крылья длинные, заостренные на концах. Хвост почти полностью включен в межбедренную перепонку, выступая из нее на 1-2 мм. В.п. высокий, мягкий и густой, темно-бурый или черный. Зубов 34, внутренний верхний / имеет 2 вершины.
Ббльшая часть Европы на с. до Шотландии и Норвегии и к в. до Правобережной Украины и Крыма; встречаются на Кавказе, в Передней и Средней Азии, Гималаях, Китае, Японии и в Индокитае. День проводят в пещерах, расщелинах скал, дуплах, зданиях. Обычно держатся поодиночке или небольшими группами. Полет довольно быстрый, с крутыми поворотами. На зиму впадают в спячку или откочевывают на ю.
Европейская ш. B.barbastellus-, азиатская ш. В. leucomelas.
Chalinolobus Peters, 1866. Выростогубые гладконосы (14 в.). Д.т. 35-
67, д.х. 32-60 мм. Уши небольшие, округлые, широко расставленные. Козелок с округлой вершиной. На короткой широкой морде имеются специфические кожные железы в виде небольших вздутий. В. п. шоколадно-темно-бурый или черный, иногда с красноватым оттенком. На туловище и голове могут быть крупные белые пятна и полосы.
Австралия, Тасмания, Новая Зеландия, значительная часть Африки. Тропические леса и кустарниковые саванны. День проводят в дуплах, пещерах, шахтах и т. п., иногда среди листвы деревьев. Держатся пооди-
221. Черно-серый выростогуб 220. Выростогуб Гульда 219. Европейская широкоушка
ночке или небольшими группами, до 30-50 особей. Выростогуб Гульда, по-видимому, впадает в спячку. Питаются насекомыми. Охотиться начинают иногда при солнечном свете.
Серебристый выростогуб С. агдеп-tatus; в. Г ульда С. gouldi; черно-серый в. C.nigrogriseus; южноавстралийский в. С. morio и др.
Eptesicus Raflnesque, 1820. Кожаны (35 в.). Д.т. 35-75, д.х. 34-60 мм. Конец хвоста на 4-6 мм выступает из межбедренной перепонки. Крылья суженные и заостренные на конце или широкие и тупые. Уши широкие, козелок расширен. В.п. обычно от темно-коричневого до черного на спине и более светлый на брюхе. У некоторых видов из Ю. Африки крылья белые. У Е. flowed передние конечности и хвост покрыты небольшими ороговевшими участками. Череп массивный, мозговой отдел расширен и уплощен. Зубов 32, передний верхний / двухвершинный.
Евразия, С. и Ю. Америка, Австралия. В основном леса. День проводят в пещерах, зданиях, расщелинах скал, дуплах. Питаются насекомыми. В с. частях ареала на зиму впадают в спячку, некоторые мигрируют к ю. В помете 1-2, иногда 3 детеныша.
Кожанок Бобринского E.bobrinskii; бразильский к. E.brasiliensis; южноавстралийский к. E.pumilus; большой бурый к. E.fuscus; северный кожанок E.nilssoni; к. Огнева E.ognevi; поздний к. Е.serotinus; белокрылый к. Е. tenuipinnus; Е. vulturnus; Е. sagittula.
Euderma Н.Allen, 1892. Пятнистые ушаны (1 в.). Д.т. 60-65, д.х. около 50 мм. Внешне напоминают ушана. Уши огромные, с закругленными вершинами. Козелки крупные, широкие. В.п. темно-красновато-бурый или черный с характерными белыми пятнами на плечах и в основании хвоста; на брюхе волосы с белыми вершинами; уши и крылья сероватые.
Ю.-з. Канады, з. часть США и с.-з. Мексики. От уровня моря до верхней границы леса в горах. Охотятся на открытых участках и в кустарниковых зарослях. Держатся поодиночке. Питаются мелкими насекомыми.
П.у. E.maculatum.
Eudiscopus Conisbee, 1953. Дисконогие гладконосы (1 в.). Д.т. 40-45, д.х. 39-42 мм. На подошвах задних
конечностей есть крупные кожистые подушки, посредством которых могут, по-видимому, прикрепляться к гладким вертикальным плоскостям. Спина светло-бурая, брюхо светлее. Для черепа характерен широкий уплощенный мозговой и относительно длинный и узкий лицевой отделы.
Ц. Бирма и Лаос. Экология не изучена. Д. г. Е. denticulus.
Glischropus Dobson, 1875. Толстопалые нетопыри (2 в.). Д.т. около 40,
д.х. 35-40 мм. На передних конечностях около второго пальца и на стопе задних конечностей располагаются кожные подушки.
Бирма, Таиланд, п-ов Малакка, о-ва Ява, Суматра, Калимантан, Филиппинские, Молуккские. Бамбуковые леса. Убежища - в бамбуковых стволах, листьях бананов, расщелинах скал. Питаются насекомыми.
Яванский н. C.javanus ; т. н. G. tylopus.
Harpiocephalus Gray, 1842. Шерстокрылые трубконосы (1 в.). Д.т. 55-75, д.х. 37-55 мм. Уши небольшие, широко расставленные, с закругленными вершинами. Козелок развит хорошо. Ноздри открываются на вершинах кожных трубок, направленных в стороны. Из межбедренной перепонки выступает лишь самый кончик хвоста. Межбедренная перепонка, задние конечности и часть крыльев покрыты мехом. В.п. густой и мягкий. Спина темно-бурая, оранжево-красная, с примесью серого цвета, брюхо серовато-грязно-желтое.
Индия, Бирма, Индокитай, о-ва Тайвань, Суматра, Ява, Амбоин. Обычно населяют холмистые районы. Питаются преимущественно жуками. Экология не изучена.
Ш.т. H.harpia.
Hesperoptenus Peters, 1869. Малайзийские кожаны (4 в.). Д.т. 40-75, д.х. 25-50 мм. В.п. серовато-желтый, золотисто-, рыжевато- или темно-коричневый. У H.tickelli крылья черные, а первый палец передней конечности имеет кожистую подушку.
Индия, Шри-Ланка, Антильские о-ва, Таиланд, Бирма, п-ов Малакка, о. Калимантан. Часто днюют в листве де
ревьев поодиночке или небольшими группами. На охоту вылетают рано вечером. Питаются насекомыми.
Ложный к. H.doriae; к. Томеса H.to-mesi и др.
Histiotus Gervais, 1856. Большеухие кожаны (4 в.). Д.т. 54-70, д.х. 45-55 мм. Уши длинные. В.п. светло- или темно-коричневый, брюхо может быть беловато-серым.
От Колумбии и Бразилии до Огненной Земли. Леса. Поднимаются высоко в горы. Днюют небольшими группами в расщелинах скал, зданиях.
Горный к. Н. montanus и др.
/а Thomas, 1902. Большие нетопыри (1 в.). Д.т. 89-104, д.х. 61-83 мм. Спина коричневая, брюхо темно-серовато-коричневое. Кончик хвоста выступает из межбедренной перепонки.
Ю. Китай, Лаос, Вьетнам, Таиланд, С.-В. Индия. Дневки в пещерах в горах на высоте 700-1400 м н. у. м. Способны к миграциям.
Б.н. /./о.
Idionycteris Anthony, 1923. Аризонские ушаны (1 в.). От ю.-з. районов США до Ц. Мексики. Горные леса. А. у. S.phyllotis.
Kerivoula Gray, 1842. Украшенные гладконосы (16 в.). Д.т. 32-57, д.х. 32-55 мм. Одни из наименее специализированных представителей сем. Уши средних размеров, с заостренной вершиной. Козелки узкие и длинные, развиты хорошо. В.п. высокий, мягкий, иногда волнистый, окраска его у некоторых видов своеобразная, например у у. г. - ярко-оранжевая или алая, крылья черные, вдоль пальцев оранжевые полосы; у да-марского у. г. - ярко-оранжеворыжая с черной рябью, причем волосы на многих участках с белыми вершинками. Некоторые виды имеют красновато-, желтовато-, оливково-* или темно- бурую, или серую окраску. Африка, Индия, Шри-Ланка и на в. по всей Ю. Азии, Филиппинские о-ва, Индонезия, Новая Гвинея и С.-В. Австралия. Леса. Днюют в листве деревьев, дуплах, зданиях. На охоту вылетают поздно вечером. Летают медленно, низко над землей.
Африканский у. г. K.africana; дамар-ский у.г. K.argentata; малый у.г. К. 1а-nosa; у. г. К. picta и др.
Laephotis Thomas, 1901. Африканские кожаны (4 в.). Д.т. 45-59, д.х. 35-47 мм. Спина оливковая или рыжевато-коричневая, брюхо бледно-, темно-коричневое или серое.
Ангола, Заир, Замбия, Ботсвана, Намибия, Кения, Эфиопия. Дневки под корой засохших деревьев.
К. Уинтона L. wintoni и др.
Lasionycteris Peters, 1865. Серебристые гладконосы (1 в.). Д.т. 55-65, д.х. около 40 мм. Уши короткие. Волосы, покрывающие туловище, двухцветные: основание их темно-бурое или черное, вершина серебристая -это придает своеобразную серебристую окраску всему в.п. Характерен густой в. п. на верхней части основания межбедренной перепонки.
Ю.-В. Аляска; от в. до з. побережий Ю. Канады и США, С.-В. Мексика, Бермудские о-ва. Леса вдоль рек и горные. День проводят в дуплах, иногда среди листвы, на ветвях де
ревьев, в зданиях, реже в пещерах. Держатся на дневках поодиночке или небольшими группами. В одних частях ареала ведут оседлый образ жизни и впадают на зиму в спячку, в других (в. областях США) - мигрируют на ю. Питаются насекомыми. В помете 1-2 детеныша, которые летают с 3-недельного возраста.
С. г. L. noctivagans.
Lasiurus Gray, 1831. Волосатохвостые гладконосы (7 в.). Д.т. 50-90, д.х. 40-75 мм. Межбедренная перепонка сверху полностью покрыта волосами. В.п. красноватый с беловатым оттенком, желтовато-бурый, желтоватый или оранжевый, обычно с черноватыми или беловатыми оттенками.
Ббльшая часть С. и Ю.Америки, включая о-ва Багамские, Большие Антильские, Галапагосские и Гавайские, а также Куба. Днем держатся поодиночке или мелкими группами в деревьях или кустарниках, прицепившись задними лапами к сучьям или стволу. Иногда встречаются в дуплах. Быстрые летуны, летают над землей обычно на высоте 6-15 м. В Канаде и США отмечены миграции зимой к ю. Большинство видов питаются на лету. Красный волосатохвост собирает насекомых с листьев деревьев. Размножение поздним летом и ранней осенью. Уникальны среди летучих мышей тем, что самки некоторых видов приносят 2-3, иногда по 4 детеныша.
Гавайский волосатохвост Lcinereus semotus внесен в К. к. МСОП.
Красный в. L. borealis', мохнатый в. L. cinereus и др.
Mimetillus Thomas, 1904. Кожаны Молони (1 в.). Д.т. 48-58, д.х. 26-38 мм. Крылья укороченные. Задние конечности короткие. Уши короткие, треугольные, с закругленными вершинами. В.п. низкий и редкий, от пепельно-коричневого до черноватого. От Сьерра-Леоне до Габона, Заира, Эфиопии и Кении и на ю. до Танзании, С. Замбии и Анголы. Леса. В горы поднимаются до 2300 м н. у. м. Дневки под корой засохших деревьев. На охоту вылетают рано. Питаются мелкими насекомыми. Потомство дважды в год, в II-III и VIII.
К. М. М. moloneyi.
Miniopterus Bonaparte, 1837. Длиннокрылы (8 в.). Д.т. 40-63, д.х. 40-67 мм. Уши короткие, почти треугольной формы, слегка выступающие над густым мехом головы. Козелок хорошо развит, с тупой вершиной. Крылья длинные, резко суженные в вершинной части. Характерно сильное удлинение второй фаланги третьего пальца. Хвост целиком включен в межбедренную перепонку. В.п. густой, высокий, красноватый, красно-вато-бурый, темно-, серовато-бурый или серый. Мозговая капсула сильно вздутая и очень крупная. Скуловые дуги слегка расставлены.
Зубов 36. Характерен сильно увеличенный киль на рукоятке грудины. Африка, Мадагаскар, Ю. Европа, Ю.Азия, Филиппины, Индонезия, Новая Гвинея с мелкими прилегающими островами, Австралия и в. часть Новых Гебрид. День проводят в пещерах, расщелинах скал, зданиях, обычно большими скоплениями, от нескольких сотен до нескольких тысяч особей, но иногда встречаются и мелкие группы, не более 20 особей. Часто объединяются с другими летучими мышами. На охоту вылетают рано вечером. Полет быстрый и верткий. Питаются мелкими жуками и другими насекомыми, обычно на высоте 10-20 м над землей.
Размножение в VIII-IX. Оплодотворение происходит сразу. В тропиках беременность примерно 120 дней, в Ю. Европе, там, где частично впадают в спячку, происходит задержка развития эмбриона, и самки рожают
детенышей только весной: в помете 1 детеныш.
Обыкновенный д. M.schreibersi включен в К. к. СССР.
Восточный д. М. australis; малый д. М. minor и др.
Murina Gray, 1842. Трубконосы (14 в.). Д.т. 33-60, д.х. 30-42 мм. Характерно, что ноздри открываются на вершинах своеобразных кожных трубок, основания которых соединяются, а концы направлены в стороны. Уши средних размеров, эллипсоидной формы, с закругленными вершинами. Козелок узкий, довольно высокий, заостренный. Крылья короткие и очень широкие. Хвост одним-двумя концевыми позвонками выступает из межбедренной перепонки. Вся верхняя поверхность межбедренной перепонки довольно густо покрыта волосами. Окраска густого и мягкого в. п. на туловище одноцветная-серопалевая, буроватая или рыжая. Череп с выпуклой крупной мозговой капсулой. Характерен широкий межглазничный промежуток. Скуловые дуги слабо расставлены в стороны. Зубов 34.
В. и Ю.-В. Азия от верховьев Енисея и от Сахалина на ю. до Ю. Гималаев, С.-В. Индии, Шри-Ланки, Бирмы, Индокитая, Филиппин, Индонезии, Новой Гвинеи. Часто населяют холмистые районы. Летают довольно медленно. Днем прячутся в сухих листьях деревьев, пещерах. Обычно встречаются по нескольку особей вместе. Малый т. M.aurata; большой т. М. leucogaster; малайзийский т. M.suilla; флоресский т. М. florium и др.
Myotis Каир, 1829. Ночницы (66 в.). Д.т. 35-85, д.х. 40-65 мм. Уши средних размеров, их длина значительно
превышает ширину. Козелок развит хорошо. Крылья укороченные, широкие и тупые. Хвост заключен в межбедренную перепонку, лишь у некоторых видов выступает из нее на длину 1-2 концевых хвостовых позвонков. В. п. бурый с различными оттенками, брюхо светлее; для н. Холг-сона характерна оранжевая окраска. Зубов 38.
Распространены более широко, чем другие млекопитающие. Ареал рода совпадает с ареалом всего се-
мейства, за исключением некоторых океанических островов. Различные ландшафты. День проводят в пещерах, реже зданиях, иногда на ветвях деревьев, кустов. Держатся поодиночке, небольшими группами, иногда крупными колониями. В северных частях ареала некоторые виды впадают в спячку. Полет медленный и прямой. Питаются насекомыми. Помет весной или летом. У зимоспящих видов спаривание осенью. Беременность у малой бурой н. 50-60, а у большой н.-до 70 дней. Половозре-лость в годовалом возрасте. Продолжительность жизни 6-7 лет, в неволе до 18,5 лет.
В К. к. МСОП включены серая н. М. grisescens и индийская н. М. soda-lis.
Длинноухая н. M.bechsteini; калифорнийская н. M.californicus‘, длиннопалая н. M.capaccini; прудовая н. М. dasycneme; водяная н. М. dauben-toni; трехцветная н. М. emarginatus] н. Иконникова M.ikonnikovi] малая бурая н. М. lucifugus; большая н. М. myotis] усатая н. M.mystacinus] н. Натте-рера М. nattered] н. Брандта М. brandti и ДР-
Nyctalus Bowdich, 1825. Вечерницы (5 в.). Д. т. 100-300, д. х. 35-65 мм. Г о-лова крупная, с относительно укороченной лицевой частью, вздута по бокам из-за сильно развитых носовых желез. Уши короткие, широкие. Козелок булавовидной формы. Крылья длинные и узкие. Хвост полностью включен в межбедренную перепонку, иногда из нее выдается последний позвонок. В.п. густой, высокий и мягкий. Спина от золотисто-или желтовато-бурой до темно-бурой, брюхо светло-бурое. Череп массивный, укороченный, широкий. Мощно развит ламбдоидальный гребень. Костные слуховые барабаны довольно крупные. Зубов 34. Число диплоидных хромосом у рыжей в. 42. С. половина в. полушария от Азор
ских о-вов в Атлантическом океане, по всей Евразии до Японии, о-вов Суматры, Калимантана и Филиппинских. Леса, обычно лиственные. На безлесных пространствах не встречаются. День проводят в пещерах, дуплах, зданиях. Характерен быстрый полет с резкими поворотами. Питаются в основном жуками, а также другими насекомыми. Охотятся в ранних сумерках и на рассвете. Спаривание в IX, а также весной. Помет в V-VI, детенышей 1-2, реже 3. Беременность у рыжей в. 50-70 дней.
Гигантская в. N.lasiopterus включена в К. к. СССР. Малая в. N.leislerr, рыжая в. N. noctula и др.
Nycticeius Rafinesque, 1819. Сумеречные гладконосы (6 в.). Д.т. 45-75, д.х. 30-62 мм. Уши крупные, широко расставленные. Козелок есть. Спина бурая, брюхо светлее. У американского г. диплоидное число хромосом 46.
В. США, С.-В. Мексика, Куба, большая часть Африки, Индия, Ю. Китай, Сикким, Бенгалия, Ассам; вероятно, С. Бирма, Индокитай, а также Австралия и Новая Гвинея. Дневки в пещерах, дуплах, среди листвы деревьев, иногда в зданиях. Полет довольно медленный. Пустынный с. г. на холодный период года мигрирует из с. части ареала на ю. Питаются в основном насекомыми. Размножение в конце лета - начале осени. Сперма, по-видимому, сохраняется в половых протоках самки в течение зимы. Овуляция и оплодотворение яйцеклетки происходят весной. В помете обычно 2 детеныша.
Г. Г рея N. greyi', американский г. N. hu-meralis’, квинслендский г. N.influatus] N.rueppelli и др.
Nyctophilus Leach, 1822. Австралийские гладконосы (9 в.). Д.т. 43-65, д.х. 35-50 мм. Уши сильно развитые, широкие и высокие, соединены
между собой низкой кожной складкой. На конце морды небольшой носовой листок, а позади него мясистый дискообразный вырост. В. п. светло-, желтовато-бурый или пепельно-серый.
Новая Гвинея, Австралия и Тасмания. Дневки в небольших пещерах, расщелинах скал, дуплах и трещинах коры деревьев. Полет медленный, порхающий. Насекомых ловят, по-ви-димому, не только на лету, но и собирают с поверхности земли и листьев. Г. Гульда N.gouldi] г. Уолкера N.wal-кегу\ тиморский г. N.timoriensis] г. Жоффруа N.geoffroyi] североквинслендский г. N. bifax и др.
Otonycteris Peters, 1859. Стрелоухи (1 в.). Д.т. около 73, д.х. 47-63 мм. Уши очень крупные, широкие, с заостренной вершиной, соединенные между собой по верху головы невысокой кожной складкой, покрытой волосами. Козелок длинный. Крылья очень широкие. Кончик хвоста на 5-7 мм выступает из межбедренной перепонки. В.п. редкий, высокий. Спина от бледно- песчаной до темнобурой, брюхо беловатое. У самок по 2 пары сосков в грудной области, однако неизвестно, функционируют ли обе пары. Скуловые дуги широко расставлены. Костные слуховые барабаны крупные. Зубов 30.
С. Африка от Египта до Алжира, Иран, Ирак, Израиль, Аравийский п-ов, Кашмир; в СССР встречаются в Ю. Туркмении, на з. Памира, в Таджикистане и Ю. Узбекистане. День проводят в расщелинах скал, пещерах, иногда жилых постройках. Собираются небольшими группами, до 20 особей. В Средей Азии помет в VI. Белобрюхий с. О. hemprichi.
Pharotis Thomas, 1914. Новогвинейские гладконосы (1 в.). Д.т. около 50, д.х. примерно 42 мм. В.п. темно-коричневый. Уши относительно длинные, соединены между собой по верху головы кожной складкой. На носу небольшой листок.
Ю.-в. Новой Гвинеи.
Н. г. Р. imogene.
Philetor Thomas, 1902. Суматранские нетопыри (1 в.). Д.т. 52-64, д.х. 32-38 мм. Крылья относительно короткие. Морда широкая. В.п. от рыжевато- до темно-коричневого. Череп короткий, с большим мозговым отделом.
П-ов Малакка, о-ва Суматра, Ява, Калимантан, Новая Гвинея, Новые Британские. Дневки в дуплах. Питаются насекомыми.
С. н. Р. brachypterus.
Phoniscus Miller, 1905. Трубкоухи (4 в.). Ю. Таиланд, Малайзия, о-ва Суматра, Калимантан, Ява, Бали, Сулавеси, Самар, ю.-в. Новой Гвинеи; Австралия (Квинсленд), возможно, Африка.
Бороздчатозубый т. P.atrok; папуан-ский т. Р. papuensis и др.
Pipistrellus Каир, 1829. Нетопыри (49 в.). Д.т. 35-62, д.х. 25-50 мм. Крылья неширокие, заостренные. Хвост выступает из межбедренной перепонки на 1-2 мм. Уши относительно короткие, заостренные. Череп небольшой, но массивный, с прямым или слегка вогнутым верхним профилем. Зубов 34-32.
Африка, Евразия, п-ов Малакка, Ав-
стралия, Новая Гвинея, ю. часть С. Америки. Леса, иногда открытые пространства, антропогенные ландшафты. Дневки в пещерах, дуплах, зданиях. На охоту вылетают рано. Ряд видов мигрируют на ю. во время зимы, многие впадают в спячку. Часто образуют большие колонии. Питаются мелкими насекомыми. В помете 1-2, редко 3 детеныша.
Восточный н. P.abramus; средиземноморский н. P.kuhli; лесной н. Р.па-thusii; индийский н. P.babu; египетский н. P.ariel; индонезийский н. Р. imbricatesн.-карлик. P.pipistrellus; кожановидный н. P.savii', восточноамериканский н. P.subflavus; тасманийский н. Р. tasmaniensis и др.
Plecotus Geoffrey, 1818. Ушаны (5 в.). Д.т. 40-70, д.х. 35-55 мм. Укороченная морда по бокам имеет железистые вздутия. Глаза по сравнению с таковыми других летучих мышей крупных размеров. Уши очень длинные (до 40 мм) и основаниями соприкасаются друг с другом. Козелок сильно развит. Крылья короткие и широкие. В.п. низкий и неровный, на спине от бледно- палево-желтого до темно-серого или коричневато-бурого, на брюхе светлее. Хвост на
1-3 мм выступает из межбедренной перепонки. Сильно развит мозговой отдел черепа. Костные слуховые барабаны очень большие. Зубов 36. Умеренные области Евразии, С. Африка, Ю.-З. Канада, ю.-з. и ю.-в. части США, Мексика. Дневки в пещерах, расщелинах скал, зданиях, дуплах. В период размножения самки держатся колониями от 20-30 до 200 особей, а самцы поодиночке. Обыкновенный у. в средней полосе приносит детенышей обычно в VI (в помете 1 детеныш). Через месяц зверьки достигают размеров взрослых. У у. Таунсенда, обитающего в Америке, спаривание происходит осенью, и сперматозоиды остаются в половых путях самки до весны. Все виды на зиму впадают в спячку. На охоту вылетают в полной темноте. Летают медленно, могут, махая крыльями, держаться на одном месте. Добычу ловят на лету и собирают на земле.
У. Озарка Р. townsendii ingeus и виргинский Р. t. virginianus внесены в К. к. МСОП.
y.P.auritus; мексиканский у. P.mexi-canus; у. Рафинеска P.rafinesqui; серый у. Р. austriacus и др.
Rhogeessa Н. Allen, 1866. Желтые гладконосы (6 в.). Д.т. 37-50, д.х. 28-48 мм. Уши крупные, округлые, широко расставленные. Козелок высокий.
Спина желтовато- или светло-бурая, брюхо светлее. Зубов 30.
От з. и в. частей Мексики на ю. через Ц. Америку до Венесуэлы, Колумбии и Эквадора. Низменные и прибрежные области. Дневки проводят преимущественно в дуплах, иногда зданиях, образуя большие скопления. Летают медленно, довольно низко над землей. Питаются насекомыми.
Крошечный ж. г. R.mira; малый ж. г. R. parvuia; центральноамериканский ж. г. R. tumida.
Scotoecus Thomas, 1901. Ското-екусы (3 в.). Д.т. 46-68, д.х. 28-40 мм. В.п. шелковистый, на спине коричневатый, рыжеватый или темно-серый, брюхо бледное или темное.
От Гамбии и Сенегала до Эфиопии и Кении, на ю. до Мозамбика, Анголы и Замбии; Пакистан и С.Индия. Разреженные леса, полупустыни. Дневки в заброшенных зданиях.
Светлокрылый гладконос S. albofus-cus; ганский г. S.hirundo; пакистанский г. S. paliidus.
Scotomanes Dobson, 1875. Ар леки-новые летучие мыши (2 в.). Д.т. 72-78, д.х. 50-62 мм. Характерна окраска в.п.: коричневая на спине, темно-коричневая на брюхе и беловатая на боках. Вдоль середины спины идет белая полоска, на верху головы и на плечах по белому пятну. Индия (Сикким), Бирма, Ю. Китай, Таиланд, Вьетнам. Леса. Днюют в листве и на ветвях деревьев.
S. emarginatus; гладконос-арлекин S. ornatus.
Scotophilus Leach, 1821. Домовые гладконосы (11 в.). Д.т. 60-95, д.х. 40-65 мм. Уши укороченные, округлые, широко расставленные. Спина желтовато-бурая, брюхо грязноватожелтое или белое.
Сильно развиты челюсти. Зубы крупные.
Африка, Мадагаскар, Индия, Шри-Ланка, Афганистан, Бирма, Таиланд, Индокитай и Малайзия, о-ва Хайнань, Ява, Бали, Сулавеси, Калимантан, Филиппинские, Тайвань. Дневки преимущественно в зданиях, а также дуплах, иногда среди листвы деревьев. Вместе держатся от 20 до нескольких сотен особей. На охоту вылетают в сумерки. Характерен быстрый полет. Питаются жуками, термитами, ночными бабочками. Малый домовый г. в Индии приносит детенышей в III. Беременность 105-115 дней.
Целебесский г. S.celebensis; африканский г. S.dinganii', большой домовый г. S.heathi; азиатский д.г. S.kuhli и ДР-
Tomopeas Miller, 1900. Томопеасы (1 в.). Д.т. 36-42, д.х. 32 мм. Хвост полностью включен в межбедренную перепонку. Спина бледно- бурая, брюхо беловато-грязно-желтое, лицевая часть головы, уши и крылья черные.
3. Перу. Экология не изучена. Встречаются в горах до 1000 м н.у. м.
T.ravus.
Семейство новозеландские летучие мыши -Familia Mystacinidae, Simpson, 1945 (1 р.)
Д.т. 60-70, д.х. около 17 мм. Морда конусовидная, с рудиментарной носовой подушкой. Уши высокие, суженные, широко расставленные. Козелок длинный и заостренный. Крылья широкие. Подошвы задних лап короткие и широкие, с утолщенной бородавчатой кожей. Когти на задних и на первом пальце передних конечностей длинные, очень острые, с характерным зубцом на внутренней стороне. Хвост выступает над дорзальной поверхностью межбедренной перепонки. На морде жесткие вибриссы с ложковидными вершинами. В.п. более густой, чем у других летучих мышей. Спина серовато-коричневая или бурая, брюхо светлее.
Плечевая кость имеет дополнительное сочленение с лопат-
253. Двухцветный кожан
Tylonycteris Peters, 1872. Косолапые кожаны (2 в.). Д. т. 35-50, д. х. 25-33 мм. У первого пальца передней конечности и на стопе имеются кожные присасывательные подушки. Длина ушей примерно равна длине головы. Козелок короткий, с округлой вершиной. Череп сильно уплощен.
От Индии до Ю. Китая, Вьетнама, о-вов Филиппинских и Малых Сунда, Андаманские о-ва, Малакка, Сулавеси. Бамбуковые леса. Дневки в полостях бамбуковых стволов. Держатся колониями до 40 особей. Беременность 84-91 день. В помете обычно 2 детеныша.
К. к. T.pachypus; калимантанский к. Т. robustula.
Vespertllio Linnaeus, 1758. Двуцвет-ные кожаны (3 в.). Д.т. 55-75, д.х. 35-50 мм. Крылья узкие. Конец хвоста на 4-5 мм выступает из межбедренной перепонки. Уши короткие и широкие. В.п.Via спине двуцветный: на темном, от черного до коричневорыжего, фоне выделяются светлые вершинки волос, создавая серебристую рябь; брюхо желтовато-серое или светло-палевое. Череп широкий, сверху уплощенный. Скуловые дуги расставлены широко. Зубов 32.
От Франции до Японии, на с. до Великобритании, Норвегии и Ю. Сибири, к ю. до Средиземного и Черного морей, а также Ирака, Ирана, Гималаев, Ц. Китая. Леса и открытые пространства. В горы поднимаются до 3000 м н.у.м. Дневки в дуплах, на чердаках, в расщелинах скал. Во время беременности и лактации самки держатся отдельными колониями по 40-50 особей. Беременность 40-50 дней. В помете 1 -2 детеныша.
Д.к. V. murinus; восточный к. V.supe-rans; японский к. V.orientaiis.
кой. Локтевая кость сильно редуцирована. Второй палец имеет хорошо развитые метакарпальный элемент и единственную фалангу. Малая берцовая кость развита хорошо. В черепе костные слуховые барабаны крупные. Зубов 28.
Новая Зеландия и о. Стюарт. Леса. Днем обычно держатся небольшими группами в пещерах или дуплах деревьев. Питаются насекомыми, которых ловят на лету и на земле. Могут проворно бегать по земле и быстро карабкаться вверх даже по относительно гладкой поверхности. Особая кожистая складка, выступающая вдоль предплечья, позволяет зверьку при ходьбе использовать крыло как конечность четвероногого животного. Активны сразу после наступления сумерек.
Mystacina Gray, 1843. Новозеланд-
ские летучие мыши (1 в.)
См. описание сем.
Н. л. м. М. tuberculata.
Семейство бульдоговые летучие мыши -Familia Molossidae Gill, 1872 (12 р.)
Д т. 46—1-35^ДтХгТ4-80 мм. Морда широкая, тупая, обычно покрытая волосами со своеобразными ложкообразными расширениями на вершинах. Около шеи имеются крупные складки кожи. Под каждым крылом у обоих полов расположено по большому железистому карману. Часто имеются горловые мешки. Глаза относительно маленькие. Ноздри обычно открываются на подушке, верхняя их поверхность часто несет тонкие роговые выросты. Носового листка нет. Губы очень большие^ верхняя часто собрана в крупные вертикальные складки. Уши у большинства видов толстые, очень широкие, хотя и относительно невысокие, по форме разнообразны, часто соединены между собой кожной перепонкой, проходящей по верху головы. Козелок маленький, широкий. Крылья узкие, летательная перепонка толстая, а межбедренная узкая. Толстый мясистый хвост почти наполовину длины выдается за край межбедренной перепонки. Задние конечности короткие и сильные. Стопа укороченная, широкая. Второй палец передней конечности имеет хорошо развитый метакарпальный элемент и всего одну рудиментарную фалангу. Туловище покрыто укороченными мягкими волосами. Покрывающие тело волосы у представителей р. Cheiromeles настолько коротки, что летучие мыши кажутся почти голыми. У некоторых видов на вершине головы расположен своеобразный гребень из удлиненных вертикально стоящих волос. В.п. бурый, грязно-желтый, серый или черный. На наружном пальце задних конечностей имеются искривленные щетинки с ложкообразными расширенными вершинами. Щетинки служат для разглаживания и чистки меха. В черепе нет посторбитальных отростков. Предчелюстные кости имеют нёбные отростки или лишены их. Зубная формула изменчива: от 1/1-1/1-1/2-3/3 = 26 до 1/3-1/1-2/2-3/3=32. Плечевая кость имеет крупное дополнительное сочленение с лопаткой, малая берцовая развита довольно хорошо, локтевая составляет примерно половину длины лучевой. По сравнению с другими летучими мышами бульдоговые л.м. имеют наиболее специализированный летательный аппарат: двойное сочленение плечевой кости с лопаткой у них развито лучше, крыло относительно уже и острее. Мускулистый хвост и костные шпоры на задних конечностях со своеобразными мышцами образуют наиболее совершенный среди рукокрылых тормозной аппарат.
Старый Свет от Ю. Европы и Ю. Азии к ю. через Африку и Ма-
лую Азию на в. до Австралии и о.Фиджи; в Новом Свете от ю.-з. Канады на ю. через Вест-Индию и Ц. Америку до Ю. Америки и далее к ю. до Чили и Аргентины. Тропические и субтропические области.
Дневки устраивают в пещерах, расщелинах скал, зданиях, дуплах деревьев, среди листьев пальм. Совершают миграции. Полет легкий и быстрый, со скоростью до 60, иногда до 95 км/ч. Часто летают группами. В с. частях ареала в настоящую спячку не впадают. Спаривание и оплодотворение весной. Беременность примерно 90 дней. Помет раз в год, в нем 1 детеныш. Не способных к полету детенышей самки не носят во время кормовых полетов. Кормят молоком не только своего детеныша; но и других. В месячном возрасте зверьки становятся способными к самостоятельному полету и добыванию пищи. Большинство ведут колониальный и лишь некоторые - одиночный образ жизни.
Chaerephon Dobson, 1874 (13 в.). Африка: от Камеруна до Эфиопии, на ю. до Анголы, Замбии, Зимбабве и Мозамбика, а также Гана, Габон, Заир, Уганда, Танзания, Либерия, Судан. В Азии от Индии и Шри-Ланки до Ю. Китая, Вьетнама, Малайзии, Калимантана, Суматры и Филиппин, а также С. и Ц.Австралия, Новая Гвинея, Новые Гибриды, Фиджи.
Большой складчатогуб С. major; C.jo-bensis; нигерийский с. C.nigeriae-, карликовый с. C.pumila и др.
Cheiromeles Horsfield, 1824. Голокожие бульдоговые летучие мыши (2 в.). Д.т. 115—135 (наибольшая в сем.), д.х. 50-65 мм. В отличие от других бульдоговых л. м. уши широко расставлены по бокам головы и не соединены между собой, а губы гладкие и не имеют складок. Тело почти голое, покрытое лишь редкими, короткими и тонкими волосками. Толстые, грубые, щетинковидные волосы имеются в районе горловой специфической кожной железы, расположенной в своеобразном кожном
мешке. Кожа на теле толстая, эластичная, почти черная у С. torquatus и темно-бурая у С. parvidens. В отличие от большинства других видов сем. крылья прикрепляются почти по средней линии спины. В подмышечной области находятся хорошо развитые кожные железы, которые тянутся почти вдоль всего бока тела.
На задних конечностях первый палец противопоставляется другим и снабжен уплощенным ногтем вместо когтя. Вдоль боков тела располагаются кожные мешки, которые открываются назад и имеют глубину 25-50 мм. В мешке помещаются сложенные крылья, и в этом положении летучая мышь может легко передвигаться по твердому субстрату на конечностях. Соски у самок располагаются около отверстий боковых мешков.
П-ов Малакка, о-ва Суматра, Ява, Сулавеси, Калимантан и Филиппинские. Экология не изучена.
Ожерельевая л.м. C.parvidens’, голокожая л. м. С. torquatus.
Eumops Miller, 1906. Эумопсы (8 в.). Д. т. 40-130, д. х. 35-80 мм. Уши крупные, округлые или треугольные, обычно соединяются основаниями по верху головы. У некоторых имеется горловой мешок. Крылья длинные, узкие. Спина буроватая, сероватая или черная, брюхо немного светлее.
От ю. районов США на ю. через Мексику, до с. и ц. районов Ю.Америки; Куба, Ямайка. Днюют в расщелинах скал, туннелях, зданиях. Собираются небольшими группами. Питаются насекомыми.
Г винейская бульдоговая летучая мышь Е. maurus; усатая б. л. м. Е. рего-tis; эумопс Ундервуда Е. underwoodi и ДР-
Molossops Peters, 1865. Южноамериканские бульдоговые летучие мыши (7 в.). Д.т. 40-95, д.х. 14-30 мм. Спина желтовато-, темно-бурая или черноватая, брюхо обычно желтовато-белое, серое или пепельно-серое. Зубов 26-28.
Ю. Мексика, Ц. Америка, о.Тринидад и с. часть Ю. Америки. Экология не изучена. День проводят в дуплах деревьев, собираясь по 50-70 особей. Самцы и самки держатся, по-видимому, вместе в течение круглого года.
Эквадорская б. л. м. М. aequatonanus; б. л. м. Гринхолла М. greenhalli; б. л. м. Темминка М. temmincki и др.
Molossus Е. Geoffгоу, 1805. Бархатистые бульдоговые летучие мыши (6 в.). Д.т. 40-130, д.х. 20-80 мм. Уши короткие, широкие, с тупыми или округлыми вершинами, обычно соединенные между собой на передней части головы. У самцов и самок большинства видов имеется специфическая кожная железа в виде горлового мешка, лучше развитая у самцов. У некоторых видов в. п. высокий, у других более низкий, красновато-или темно-бурый, рыжевато-черный
или черный, на брюхе может быть светлее.
Мексика, ю.-з. часть США, Ц. Америка, Антильские о-ва и Ю. Америка. День проводят в дуплах деревьев, пещерах, расщелинах скал, зданиях небольшими группами или крупными колониями, по нескольку сотен особей. Миграции не отмечены. На холодный период года могут впадать на короткое время в сон. Некоторые виды вылетают на охоту еще при солнечном свете. Полет прямой и быстрый. Питаются насекомыми. У рыжей б.л.м. есть защечные мешки, во время охоты она наполняет их пойманными насекомыми, а на месте дневки пережевывает и поедает добычу.
Самка приносит летом обычно 1, иногда 2 детенышей.
Красная б.л.м.M.ater, М.molossus-, тринидадская б. л. м. М. trinitatus и др.
Mops Lesson, 1842. Мопсы (15 в.). Многие исследователи включают в качестве подрода в р. Tadarida. Сходны с последними.
Африка: Уганда, Кения, Танзания, Мозамбик, Ангола, Гана, Нигерия, Камерун, Заир, Буркина Фасо Судан, Сьерра-Леоне, Кот д’Ивуар; Азия: Малайзия, Калимантан, Суматра, Сулавеси, возможно, Ява.
Белогрудый складчатогуб М. bra-chypterus-, ангольский c.M.condylu-rus; с. пигмей М. nanulus и др.
Mormopterus Peters, 1865. Мормоп-терусы (12 в.). Эфиопия, Кения, Ю. Судан, Мавритания, Мадагаскар, Ю. Африка, Молуккские о-ва, Новая Гвинея, Австралия, Куба, Перу.
Натальский складчатогуб М. асе-tabulosus; кубинский c.M.minutus; M.planiceps; плоскоголовый с.М.ре-trophilus и др.
Myopterus Е. Geoffгоу, 1818. Миопте-русы (3 в.). Д.т. 56-60, д. х. 25-33 мм. Уши относительно короткие, они, а также короткий козелок с закругленными вершинами. Ноздри открываются в стороны. Спина темно-коричневая, брюхо от светло-рыжеватого до белого.
Гана, Нигерия, Камерун, Заир, Уганда, Кот д’Ивуар, Сенегал. Леса. Экология не изучена.
М.Добентона M.daubentoni; м.Уайт-лея М. whitleyi и др.
Nyctinomops Miller, 1902. Никтино-мопсы (4 в.). От Британской Колумбии и Канады на ю. до Перу, Бразилии и С.Аргентины включительно; Куба, Тринидад.
Колючкоухий складчатогуб N. auri-spinosus-, широкохвостый c.N.laticau-datus и др.
Otomops Thomas, 1913. Отомопсы (5 в.). Д.т. 60-100, д.х. 30-50 мм. Уши соединены низкой кожной складкой. На горле может располагаться железистый мешок. В. п. рыжевато-бурый, бледно- или темно-бурый. У большинства видов дорзальная сторона шеи и передняя часть спины сероватые или беловатые.
Ю. Индия, Ява, Новая Гвинея, Эфиопия, Заир, Кения, Танзания, Ангола, Малави, Южно-Африканская Республика, Мадагаскар.
Дневки в пещерах, дуплах деревьев, зданиях.
Яванский складчатогуб O.formosus; папуанский с. O.papuensis и др.
Promops Gervais, 1855. Промопсы (2 в.). Д.т. 60-90, д.х. 45-75 мм. Уши короткие, округлые, соединены между собой на лбу. На конце морды небольшая подушка, на горле железистый мешок. Спина коричневая или черная, брюхо светлее.
От Мексики до З.Перу, С.Аргентины, Венесуэлы и Суринама. Дневки в дуплах, листьях пальм (прикрепляются снизу).
Центральноамериканская бульдоговая летучая мышь Р.centralis-, носатая b.n.M.P.nasutus.
Tadarida Rafinesque, 1814. Складчатогубы (9 в.) Д.т. 45-100, д.х. 20— 60 мм. Голова широкая и уплощенная. Верхняя губа с многочисленными свисающими складками и покрыта короткими щетинками. Ушные раковины с внутренней стороны имеют крупные кожные складки и, как правило, соединяются между собой над основанием носа тонкой перепонкой. Козелок широкий и короткий. Крылья очень длинные, узкие, заостренные. Наружная сторона крайних пальцев задних конечностей усажена рядом желтых коротких волос. В.п. красновато-бурый или почти черный. У некоторых видов от железистых полей позади ушей отходят пучки волос. Ряд видов Старого Света имеют крупный гребень длинных прямых волос, который проходит по кожной складке, соединяющей уши. У самцов некоторых видов (в частности, у с. Мартиенссена) на горле есть специфическая железа в виде кожного мешка, причем в отличие от голокожих бульдоговых летучих мышей в нем нет удлиненных волос. Характерен удлиненный лицевой отдел черепа. Предглазнич-ные отростки крупные. Скуловые дуги широко расставлены. Зубов 30-32.
260. Широкоухий складчатогуб 259. Австралийский складчатогуб
Тропические и субтропические области Старого и Нового Света. Экология изучена недостаточно. Многие виды держатся в горах, на скальных участках. День проводят в расщелинах скал, пещерах, дуплах. Селятся небольшими колониями по нескольку десятков особей. На охоту вылетают поздно, с наступлением темноты. Характерен быстрый и прямой полет. Некоторые виды, по-видимому, впадают в спячку. Наиболее охотно поедают жуков и молей. Размножение в конце зимы - начале весны. Беременность примерно 11-12 недель. В год 1 помет, в VI-VII, детеныш 1.
Широкоухий с. Т. teniotis внесен в К. к. СССР.
Египетский с. Т. aegyptiaca; австралийский с.Т.australis; бразильский с. Т. brasiliensis; мадагаскарский с. T.fulminans; кенийский c.T.lobatus и ДР-
Отряд приматы -Ordo Primates Linnaeus, 1758 (2 подотряда)
Д. т. от 8,5-10-12 (у долгопятов, лемуров, тупай) до 180 см (у горилл). Хвоста нет (у человекообразных обезьян, человека) или развит слабо (у некоторых лемуров), или сильно (у многих обезьян, тупай); у ряда видов (некоторых цепкохвостых обезьян Нового Света) хвост хватательный. У большинства пятипалые стопоходящие конечности. Первый палец, как правило, противопоставляется остальным, образуя хватательные конечности, на пальцах обычно есть ногти. В. п. чаще густой и мягкий. У самок тупай 1-3 пары сосков, у лори 2-3, у долгопятов 2, а у самок всех других приматов 1 пара в области груди или подмышек.
Для черепа характерен крупный мозговой отдел. Глазные орбиты направлены больше вперед, чем в бока; зрение стереоскопическое. Зубы 0-2/1-3-0-1/0-1 • 2-4/2-Ф 2-3/2-3 = 18-38, разделяются по форме и функции и имеют молочную смену. Есть желчный пузырь. Желудок у большинства простой. Слепая кишка развита. Матка у низших приматов двурогая, у высших простая. У большинства (за исключением долгопятов, шерстистых обезьян и людей) имеется os penis; семенники расположены в мошонке или подкожно.
Субтропические и тропические области Азии, Африки и Америки. Люди населяют весь земной шар. Преимущественно древесные, но некоторые тупайи, кольцехвостый лемур, бабуины и гориллы в основном наземные. Держатся небольшими, реже крупными группами. Активны, как правило, днем и лишь немногие ночью. Некоторые лемуры (крысиные и мышиные маки) впадают в летнюю спячку на жаркий, сухой сезон. Имеют тенденцию к всеядности с различными отклонениями в сторону растительноядности или плотоядности в зависимости от вида, времени года и местообитания. Высшая нервная деятельность некоторых представителей наиболее совершенна по сравнению с другими млекопитающими. У большинства видов самка приносит по 1 более или менее беспомощному детенышу. У низших приматов размножение, по-видимому, сезонное, некоторые виды дают по 2 помета в год. У высших сезонности в размножении нет, в год у них бывает 1 помет.
Предки приматов - примитивные верхнемеловые насекомоядные. Центром возникновения приматов была, по-видимому, Азия, откуда они расселялись по другим материкам Старого Света и С. Америке. В меловом периоде древнейшие приматы разделились на 2 группы: протолемуроиды (предки тупай и лемуров) и протоарзиоиды (предки долгопятов). Большинство исследователей предполагают, что эоценовые примитивные формы долгопятов стали исходными формами обезьян Нового и Старого Света. Некоторые ученые считают, что предками обезьян явились лемуры. В отложениях палеоцена обнаружены ископаемые остатки представителей тупай, лемуров и долгопятов. Исходными формами американских широконосых обезьян послужили, по-видимому, североамериканские долгопяты. Из С. в Ю. Америку предки обезьян проникли, очевидно, в палеоцене, когда между этими двумя материками существовал перешеек, позже разрушившийся и вновь образовавшийся к концу третичного
периода. Низшие узконосые обезьяны Старого Света произошли, по-видимому, от азиатских долгопятов в начале или середине эоцена. Предками человекообразных обезьян послужили нижнеолигоценовые проплиопитеки (Propliopithecus). В одну сторону от них пошла ветвь вымерших плиопитеков (Pliopithecus) и развившихся от них гиббонов, а в другую сторону - ветвь крупных ископаемых человекообразных обезьян (например, миоценовых представителей подсемейства Dryopithecinae), давших современных человекообразных обезьян и человека.
Подотряд низшие приматы, или полуобезьяны, -Subordo Prosimii liliger,
1811 (всем.)
Д.т. 8,5-106 см. Хвост короткий, средней длины или длинный (может вдвое превышать д.т.), не хватательный, густо покрыт волосами. Первые пальцы на конечностях не противопоставляются или противопоставляются остальным. Пальцы у большинства видов вооружены когтями или ногтями. Второй палец на передних и задних конечностях по размерам часто невелик. В. п. густой и мягкий, с хорошо выраженными категориями волос. Имеется 1-3 пары сосков. Лицевой отдел черепа сильно выдается вперед или развит слабо. Зубы 0-1-2/1-2/3-0-1/0-1 *1-2-3/0-2-3-3/3 = 18-38. Поверхность больших полушарий мозга гладкая или с немногими извилинами и бороздами.
Семейство тупайевые -
Familia Tupaiidae Mivart, 1868 (5 р.)1
Д.т. 10-22, д.х. 9-22 см. Имеют ряд признаков, сходных с таковыми представителей отр. насекомоядных. Туловище удлиненное. Конечности короткие, пятипалые. Лапы не хватательные, большие пальцы не противопоставляются остальным; третий палец самый длинный. Пальцы вооружены когтями, но у ископаемой тупайи (Anogale gobiensis Simpson, 1931) пальцы задних конечностей имели ногти. Примитивные кожные узоры на ладонях и подошвах задних лап сходны с таковыми лемуров и долгопятов. Г олова крупная, с удлиненной мордой, заостренной к носу. Ушные раковины крупные, широкие в основании, округлые. Глаза большие, обращенные в стороны. Хвост длинный, пушистый, только у перьехвостой т. голый и имеет на конце «знамя» из удлиненных волос. В.п. умеренной высоты, состоит из остевых и пуховых волос. Некоторые виды имеют продольные бледные полосы на плечах, у других есть отметки на морде. Сосков 1-3 пары.
Череп с расширенным и округлым мозговым отделом, без гребней. По строению, особенно слуховой и глазнично-височной областей, сходен с черепом лемуров. Костные слуховые барабаны вздуты. Зубы 2/3-1/1 -3/3*3/3 = 38; верхние / длинные, клыковидной формы; верхние с небольшие и сход-
1 Часто включают в отр. насекомоядных или выделяют в особый отр. Scandentia.
ные ср; т с широкой жевательной поверхностью и тремя вершинами на ней.
Печень и легкие многодольчатые. Левая почка лежит кау-дальнее по отношению к правой, как у лемуров. Семенники располагаются в мошонке, которая находится рядом с половым членом или впереди него. Матка двурогая. Плацента дискоидальная, гемохориальная, отпадающая.
Ю.-В. Азия от Индии через Бирму, Суматру, Калимантан и некоторые прилежащие области до Филиппин. Как правило, лесные области. Большинство древесные, но пищу разыскивают и на земле. Большинство активны днем. Питаются насекомыми и плодами, но употребляют в пищу и многих других животных, и растительные корма. Сезонность в размножении не отмечена. Беременность 46-56 дней. Детенышей в помете обычно 1-4.
Anathana Lyon, 1913. Индийские тупайи (1 в.). Ушные раковины относительно крупные и густо покрыты волосами. Верхние с напоминают /. Лицевой отдел головы укорочен. Спина красноватая, иногда желтовато- или красновато-бурая, у некоторых черноватая или оранжеватая, брюхо обычно с желтыми или бурыми пятнами на грязно-желтом фоне; на плечах беловатые или кремовые полосы.
П-ов Индостан. Леса. Древесные. Питаются насекомыми и другими мелкими животными, а также плодами. И.т.А ellioti.
Dendrogale Gray, 1848. Гладкохвостые тупайи (2 в.). Д.т. 11-15, д.х. 9-14 см. Г олова с сильно вытянутой лицевой частью. Уши более крупные, чем у индийских тупай. Хвост в отличие от такового у других тупай покрыт равномерно короткими волосами по всей длине. Когти короткие (у северной т. D. murina) или длинные (у южной T.D.melanura). У северной т. спина буроватая или черноватая с охристым или ржавым оттенком, брюхо темно-желтое, хвост
сверху темный, снизу охристый с темной полоской. У южной т. спина черноватая с охристым оттенком, причем доминируют темные тона, а брюхо и внутренние поверхности конечностей охристые.
П-ов Индокитай и о. Калимантан. Густые джунгли на равнинах и в горах на высоте от 900 до 1500 м н.у.м. Преимущественно древесные. Активны днем. Питаются насекомыми.
Южная т. D.melanura; северная т. D. murina.
Ptilocercus Gray, 1848. Перьехво-стые тупайи (1 в.). Д.т. 10-14 (наименьшая в сем.), д.х. 13-19 см. Голова с умеренно удлиненной мордой. Ушные раковины тонкие, крупные. Кисть и стопа более крупные, чем у других родов сем. Пальцы передних и задних конечностей вооружены короткими острыми когтями. На конце хвоста белая кисть удлиненных волос, лежащих в две стороны, остальная часть хвоста покрыта чешуйками. Спина темно-серовато-бурая, брюхо желтовато-серое. Верхние / очень крупные.
Ю. Таиланд, п-ов Малакка, о-ва Суматра, Калимантан и мелкие прилегающие. Леса. Активны преимущественно ночью. Питаются насекомыми и плодами. Хорошо лазают по деревьям. По земле передвигаются прыжками.
П. т. Р. lowi.
Tupaia. Raffles, 1821. Обыкновенные тупайи (11 в.). Д. т. 15-22 см, д. х. чуть меньше или чуть больше. Лицевой отдел удлинен. В отличие от других родов семейства имеют более редкий в. п. Спина охристая, красноватая, у некоторых оливковая или почти черная. Брюхо от беловатого или темно-желтого до темно-коричневого. Хвост покрыт длинными волосами. Имеется горловая кожная специфическая железа, сходная с
Семейство лемуровые -Familia Lemuridae Gray, 1821 (4 р.)
Д. т. 12-46, д. х. 13-51 см. Тело вытянутое. Конечности средней длины, задние длиннее. Второй палец задних конечностей с когтем, с помощью которого животное расчесывает мех. Остальные пальцы имеют ногти, четвертый палец наиболее длинный. Верхняя губа голая, неподвижная. Уши ко-
263. Катта
железами некоторых насекомоядных.
Ю.-З. Китай, Индия (Сикким, Манипур, Ассам), Ю.-В.Азия, Суматра, Ява, Калимантан и Филиппины. Леса. Большинство наземные, некоторые древесные. В качестве убежищ строят гнезда среди корней деревьев на земле, в кучах валежника. Активны преимущественно днем. Встречаются поодиночке, иногда парами. Питаются насекомыми и другими мелкими животными, сочными плодами, семенами, листьями. Нуждаются в воде для питья и купания.
Беременность 46-50 дней, в помете обычно 2 детеныша.
Полосатая т. Т. dorsalis; обыкновенная т. T.glis; яванская т. T.javanica; горная т. Т. montan а; большая т. Т. tana.
Urogale Mearns, 1905. Филиппинские тупайи (1 в.). Д.т. 17-22, д.х. 11-17 см. Морда вытянутая. Хвост покрыт удлиненными, равными по длине волосами. Спина черноватая с бурым оттенком, брюхо оранжевое или оранжево-красное. Вторая пара верхних / увеличена в размерах и напоминает с, третья пара сильно редуцирована.
О. Минданао (Филиппины). Хорошо лазают по деревьям и быстро бегают по земле. Всеядны. Наиболее активны утром. Беременность 54-56 дней, в помете 1-2 детеныша.
Ф.т. U.everetti.
роткие или средней длины, обычно густо покрытые волосами. У большинства глаза крупные (связано с ночной активностью). Хвост густо покрыт волосами. Подошвы кистей и стоп голые, со своеобразным кожным узором. В. п. густой и мягкий, черный, бурый, серый или рыжеватый, хвост одноцветный, иногда с чередующимися светлыми и темными кольцами, у некоторых видов на голове и спине расположены продольные полосы. Сосков 1-2 пары, причем одна обязательно в области груди; у серого л. есть добавочная пара сосков, расположенная на плечах.
Мозговая коробка крупная, лицевой отдел укорочен. Костные слуховые барабаны сильно вздуты. Зубы 0-2/2* 1/1-3/3-3/3 = 32-36; верхних / нет или они небольшие, нижние с сходны с /, первый нижний р сходен с с.
Матка двурогая. Длина кишечника в 1,5-2,5 раза превышает длину тела. Печень и легкие многодольчатые. Хрящевые кольца трахеи сзади замкнуты. Кровеносные сосуды конечностей образуют „чудесную сеть“. Головной мозг примитивный, с небольшим числом борозд и извилин, а у маленьких л. гладкий. Обонятельные доли сильно развиты.
О-ва Мадагаскар и Коморские. Леса. Древесные (за исключением кольцехвостого л.), но в поисках пищи часто спускаются на землю. Большинство ночные. Держатся поодиночке, парами, семейными группами или стадами до 10-20 особей. Питаются растениями, насекомыми (карликовые л.) или всеядны. Убежищем служат главным образом дупла или гнезда из листьев и травы. Карликовые и мышиные л. на засушливый сезон впадают в спячку. Период размножения с VIII по III—IV. Беременность 2-5 месяцев. В помете 2, редко 3-4 детеныша. О детенышах заботятся оба родителя.
Hapalemur I. Geoffгоу, 1851. Полумаки (2 в.). Д.т. и д.х. 28-46 см (наибольшая в сем.). Голова округлая. Низкие ушные раковины густо покрыты волосами. Конечности короткие, с широкими кистями и стопами. Концевые фаланги пальцев с крупными подушками. Спина буровато-или красновато-серая, серовато-зеленая или красновато-зеленая, брюхо беловатое, грязно-желтое, серое или желтоватое. Сосков 2 пары, одна почти на плечах, а другая на брюхе. На внутренней стороне запястья у серого лемура H.griseus находится специфическая кожная железа. Все зубы, кроме заднекоренных, имеют острые режущие края.
Мадагаскар. Леса, особенно заросли бамбука. Держатся чаще всего семейными группами, иногда поодиночке. Питаются в основном бамбуком, охотно поедают также насекомых, особенно прямокрылых. У серого лемура помет в XII-1,1 детеныш. Беременность примерно 160 дней, лактация около 6 месяцев. Хорошо приручаются. В неволе доживали до 12 лет.
Серый л. H.griseus и широконосый л. H.simus внесены в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Lemur Linnaeus, 1758. Обыкновенные лемуры (6 в.). Д.т. 30-45, д.х. 40-51 см. Морда заостренная. Некоторые виды пятнистые, другие одноцветные, рыжеватые, буроватые или черноватые. Самцы черного л. L.macaco обычно черные, самки бурые. Катта L catta буровато-серый сверху, светлый снизу, на хвосте чередующиеся черные и белые кольца. У катта кисть и стопа длинные, гладкие снизу, большой палец значи
тельно меньше других в отличие от остальных представителей этого рода. На передних конечностях находятся специфические кожные железы, секретом которых лемур смазывает хвост.
Мадагаскар. Большинство лесные, древесные. Катта - наземные, обитают среди скал. Держатся группами от 5 до 20 особей. Обычно дневные. Убежище находят под камнями, в пещерах, кронах деревьев. Питаются животными и растениями. Предпочитают плоды и насекомых. При еде добычу держат в передних лапах. Помет в III—IV, 1-2 детеныша. Беременность 4-5, лактация около 5 месяцев.
В неволе жили до 25 лет.
В К. к. МСОП внесены 4 подвида черного л. L. macaco, а в Приложение 1 КМТ- все 6 видов рода: катта L. catta, венценосный л. L. coronatus, бурый л. LJulvus, черный л. L. macaco, монго Lmongoz, рыжебрюхий л. Lrubriven-ter.
Lepilemur I.Geoffroy, 1851. Тонкотелые лемуры (7 в.). Д.т. 31-35, д.х. 25-30 см. Конечности укороченные. Ноготь имеется только на первом пальце. Голова коническая, морда короткая. Уши крупные, округлые, кожистые, тонкие, безволосые. Хвост покрыт длинными, густыми, равномерной длины волосами. Окраска в. п. сильно варьирует, хотя в общем туловище рыжеватое, а голова черноватая; брюхо белое или желтоватое. Некоторые особи сплошь серые, другие бурые. Межчелюстная кость редуцирована. Зубов 32, верхние / очень малы, чаще редуцированы.
Мадагаскар. Леса. На день прячутся в дуплах, гнездах из листьев или веточек. Часто встречаются небольшими группами. Подвижные, способны делать длинные прыжки. Питаются листьями, проростками, плодами, а также насекомыми. Период размножения, очевидно, приходится на позднюю половину дождливого сезона и начало сухого. В помете 1 детеныш, он покрыт мехом, глаза открыты; до года остается с матерью.
Половозрелость примерно в 18 месяцев.
В К. к. МСОП внесены номбейский л. L. dorsalis, белоногий л. LJeucopus, краснохвостый л. L.ruficaudatus. Все 7 видов рода включены в Приложение 1 КМТ: кроме вышеуказанных, -л. Эдвардса L.edwardsi, малозубый
269. Вари 268. Ласковидный лемур
л. Lmicrodoiv, ласковидный л. L.mu-stelinus, Lseptentrionalis.
Varecia Gray, 1863. Вари (1 в.). Наибольший по размерам представитель сем.: д. т. и д.х. примерно по 6 см. Уши почти целиком спрятаны в меху. В. п. высокий и мягкий, его окраска может быть черной с большими белыми участками на спине, голове и конечностях или в основном рыжей с белыми отметинами на конечностях и черными брюхом и хвостом. Сосков 3 пары.
В. побережье Мадагаскара. Леса. Древесные. Наибольшая активность в 17-19 ч. Держатся семейными группами (2-5 особей). Питаются плодами. В помете обычно 2, реже 1 или
Семейство карликовые лемуры -Familia Cheirogaleidae Gray, 1872 (4 р.)
Д.т. 125-275, д.х. 125-350 мм. Задние конечности значительно длиннее передних. Голова со слабо вытянутой мордочкой. Глаза крупные, посажены близко друг к другу. В.п. густой, мягкий. Сосков 3 пары. Зубы 2/2-1/1-3/3-3/3 = 36; / хорошо развиты.
Мадагаскар. Древесные, ночные. На сухой сезон могут впадать в спячку.
Allocebus Petter-Roussedux et Petter, 1967. Волосатоухие лемуры (1 в.). Д.т. 133, д.х. 170 мм. Уши короткие, перед ухом и на внутренней его поверхности кисточка длинных волос. Спина коричневато-серая, брюхо беловато-серое, хвост рыжевато-коричневый.
В. Мадагаскар. Экология не изучена. В. л. A.trichotis внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Cheirogaleus Е. Geoffгоу, 1812. Карликовые лемуры (2 в.). Д. т. и д. х. по 12-25 см. Ушные раковины тонкокожистые, голые. Концевые фаланги пальцев расширенные. В.п. очень густой, мягкий, средней высоты. Спина буроватая, серая или красновато-бурая, брюхо беловатое, часто с желтым оттенком. Средние верхние / очень крупные.
Мадагаскар. Леса. День проводят в гнездах шаровидной формы из веточек и листьев на вершине или в дуплах высоких деревьев. Могут запасать жир в проксимальной части хвоста и на сухой сезон впадать в спячку. Питаются листьями и плодами, а также насекомыми и мел
3 детеныша. Беременность 90-102, лактация около 135 дней. Полово-зрелость самок в 20 месяцев.
В. V. variegate внесен в Приложение 1 КМТ.
кими птицами. В помете 2-3 детеныша.
Толстохвостый л. C.medius внесен в К. к. МСОП, а крысиный маки С. major - в Приложение 1 КМТ.
Microcebus Е. Geoffrey, 1834. Мышиные лемуры (3 в.). Д.т. 12-25, д.х. 15-28 см. Голова округлая. Уши крупные, перепончатые, не покрытые волосами. Задние конечности удлинены. В.п. низкий, густой и мягкий. Спина сероватая, иногда с рыжеватым оттенком, брюхо белое или желтовато-серое. В проксимальной части хвоста накапливается жир.
Мадагаскар. Главным образом леса, но встречаются и в других биотопах. Древесные. В сухой период года могут впадать в спячку. Убежищем служат дупла, но строят также гнезда из веточек и листьев в кронах деревьев. М. л. М. murinus насекомояден, но поедает также плоды, листья и, вероятно, мед. В году 2 сезона размножения. Беременность 59-62 дня. В помете 1-2 детеныша, у которых глаза открываются на 4-й день. В возрасте 2 месяцев детеныши достигают размеров взрослых. Приручаются плохо. Продолжительность жизни в зоопарке до 7 лет.
М.л. Кокереля M.coquereli внесен в К.к. МСОП. В Приложение 1 КМТ включены все 3 вида рода: м. л. Кокереля M.coquereli, м.л. М.murinus, рыжий л. M.rufus.
Phaner Gray, 1870. Вильчатопо-лосые лемуры (1 в.). Д.т. 25-27, д.х. 30-35 см. Уши большие, голые, закругленные. Концевые фаланги пальцев сильно расширены. В.п. красновато- или буровато-серый, наиболее яркая окраска на голове и на шее. От глаз к затылку проходят две черные полосы, соединяющиеся в области затылка, от них вдоль всей спины тянется черная полоса. Горло и брюхо бледно-рыжеватые или жел-
Семейство индриевые -
Familia Indridae Burnett, 1828 (3 р.)
Д.т. 30-106, д.х. 5-53 см. Внешний вид обезьяноподобный. Конечности удлиненные, задние примерно на 1/3 длиннее передних. Первый палец на передних конечностях короткий и противопоставляется остальным, на задних конечностях он очень крупный и тоже противопоставляется остальным, сращенным в основании общим кожным покровом. Пальцы снабжены ногтями. Вдоль наружных краев передних конечностей до боков груди тянется складка кожи. Голова округлая. Морда не покрыта волосами. Вибриссы немногочисленные, небольшие. Глаза крупные, ушные раковины хорошо развиты. В.п. средней высоты, мягкий, густой, бурый, черный, красноватый, желтоватый или белый, одноцветный или пестрый. Соски грудные, 1 пара. Для черепа характерны расширенная и округлая мозговая и сильно укороченная лицевая части. Зубы 2/2-1/0-2/2-3/3=30; верхние / увеличены
273. Рыжий лемур 272. Мышиный лемур Кокереля
товатые, кисти и стопы бурые. Хвост покрыт длинными густыми волосами, темно-красновато-бурый с черным или белым кончиком.
С. и з. побережья Мадагаскара. Леса и ландшафты типа саванн. Днем находят убежище в дуплах или гнездах, которые делают из веточек и сухих листьев.
Обычно держатся по 2-3 вместе. Очень подвижны, способны делать длинные прыжки. В спячку на сухой сезон, по-видимому, не впадают. Пища - зеленые растения, мед и, вероятно, насекомые. В помете 2-3 детеныша.
В.л. P.furcifer внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
в размерах, а нижние направлены вперед и лишь отчасти вверх, первый нижний р имеет форму клыка. Сильно развиты слюнные железы. Кишечник в 9-14 раз превышает длину тела. Слепая кишка большая, спирально закрученная.
Мадагаскар. Леса. Древесные, но часто спускаются на землю. Характерен способ передвижения по деревьям и земле. При лазании по ветке медленно перехватывают ее поочередно передними и задними лапами. Вниз по стволу спускаются хвостом вперед. По земле передвигаются короткими прыжками. Мохнатые индри Lichanotus ночные, остальные в сем. - дневные. В спячку не впадают. Держатся поодиночке, парами или объединяются до 10 и более особей. Питаются листьями, сочными плодами, орехами, корой, цветками. Пищу берут ртом или придерживают передними конечностями. Размножение сезонное. Гон приходится, очевидно, на I-II. Беременность 2-5 месяцев. Детеныш 1, у новорожденных открытые глаза и несколько зубов. При матери детеныш находится несколько месяцев, сначала повисает на ее брюхе, а затем переносится самкой на спине. Полово-зрелость примерно в 30 месяцев (хохлатые и.). Короткохвостые и. издают громкие крики, усиленные за счет гортанного мешка. Самцы могут драться между собой в период размножения.
Indri Е. Geoffroy et G. Cuvier, 1795. Короткохвостые индри (1 в.). Д.т. 61-71, д.х. 5-6 см. Морда слегка вытянута, уши крупные, покрытые волосами. В.п. на спине высокий, густой, шелковистый, на брюхе значительно короче, окраска его серая, бурая и черная с большими вариациями у разных особей: некоторые совсем черные, другие почти белые; голова, уши, спина и передние конечности обычно черные; сзади на туловище часто расположено треугольное большое белое пятно, охватывающее и верхние части задних конечностей. Имеется гортанный мешок, служащий резонатором.
В. побережье Мадагаскара. Дождевые леса до 1800 м н.у.м. Живут семейными группами по 3-4 особи. Почти исключительно древесные. По земле передвигаются прыжками на задних конечностях, туловище держат вертикально, передние лапы поднимают над головой. Питаются листьями, плодами и цветками, преимущественно рано утром и к вечеру. Беременность около 2 месяцев, в помете 1 детеныш.
К. и. /. indri внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Lichanotus liliger, 1811. Мохнатые индри (1 в.). Д.т. 30-54 (наименьшая
в сем.), д.х. 32-40 см. Хвост покрыт равномерными, длинными, густыми волосами. Голова почти сферической формы. Глаза крупные. Небольшие уши покрыты шерстью. В. п. буросерый, конечности белые, хвост красновато-оранжевый. Между верхними средними / крупная диастема.
С.-з. Мадагаскара. Леса. Держатся чаще поодиночке, но иногда по 2-3 особи. Большую часть времени проводят на деревьях, лишь иногда спускаются на землю. Днем прячутся в дуплах или среди густо переплетающихся ветвей. Пища-листья, почки и кора деревьев. Беременность 4-5 месяцев, в помете 1 детеныш.
М. и. L. laniger включен в Приложение 1 КМТ, а его подвид L. laniger occiden-talis Lorenz, 1898 - в К. к. МСОП.
Propithecus Bennett, 1832. Хохлатые индри (2 в.). Д.т. 50-106 (наи-
Семейство руконожковые-
Familia Daubentoniidae Gray, 1870 (1 р.)
Д.т. 36-44, д.х. 50-60 см, масса около 2 кг. Туловище удлиненное, стройное. Конечности умеренной длины, относительно тонкие. Первый палец на передних конечностях не очень сильно, а на задних резко противопоставляется остальным. Все пальцы имеют когтеобразные ногти, за исключением первого на задних ногах, который несет плоский ноготь. Все пальцы сильно удлинены, особенно на передних конечностях. Голова округлая, глаза крупные, уши большие, перепончатые, не покрытые волосами, подвижные. Зрачок на глазах вертикальный, мигательная перепонка хорошо
278. Сифака Кокереля 277. Белолобый индри
большая в сем.), д.х. 43-53 см. Задние конечности длинные и сильные. Лицевой отдел несколько вытянут.
Окраска в.п. изменчива: от белой с желтоватым оттенком до черной, серой или красновато-бурой, безволосая часть морды черная. Уши небольшие, скрытые в меху. Хвост покрыт довольно короткими, равномерной длины волосами.
Мадагаскар. Леса. Встречаются группами от 6 до 10 особей. Большую часть времени проводят на деревьях. Способны делать прыжки до 10-12 м. Спускаются и на землю, передвигаются прыжками на задних лапах, при этом держат передние конечности поднятыми над головой и балансируют ими. Пищу с земли подбирают ртом, лишь изредка употребляют для этого передние конечности. Пища-листья, цветки, почки, иногда плоды. Беременность 4-5 месяцев, лактация 3-4 месяца. В помете 1 детеныш. Половозрелость в 2 года.
Подвид белолобого и. Р. diadema рег-rieri и хохлатый и. Р. verreauxi (в том числе обыкновенный сифака и с. Ко-кереля) внесены в К. к. МСОП.
280. Малый лори
развита. На морде волосы укороченные. Ноздри щелевидные, лицо и губы малоподвижные. Хвост покрыт удлиненными косматыми волосами. В. п. грубый и негустой, темно-бурый или черный. Окологлазные пятна, щеки и горло желто-вато-белые. Имеется пара паховых сосков.
Для черепа характерны округлая мозговая и сильно укороченная лицевая части. Предчелюстные кости хорошо развиты. Имеется межтеменная кость. В отличие от лемуров орбиты направлены больше вперед. Костные слуховые барабаны уплощенные. Зубы 1/1-0—1/0-1/0-3/3 = 18 или 20; с часто отсутствуют, позади / обширная диастема; щечные зубы с уплощенными коронками; / сходны в известной степени с / грызунов - большие, изогнутые, покрыты эмалью только на передней поверхности, имеют постоянный рост. Желудок простой. Хрящевые кольца трахеи с задней стороны незамкнутые. Левая почка располагается каудальнее правой. Матка двурогая.
С.-В. и С.-З. Мадагаскар. Леса, мангровые заросли, бамбуковые чащи. В основном древесные. Держатся поодиночке или парами. Активны ночью. Днем спят в дуплах или среди густых ветвей в кроне деревьев. Ночью очень активны и способны делать длинные прыжки с ветки на ветку. Обычно молчаливы, лишь иногда издают короткий крик (,,ай-ай“). Питаются в основном насекомыми и их личинками, иногда яйцами птиц и некоторыми растениями (например, сердцевиной бамбуковых ростков). Разыскивают личинок насекомых и самих насекомых на слух и вытаскивают их из щелей коры и древесины длинным средним пальцем, иногда резцами. Помет в II-III, 1 детеныш. В неволе жили до 9 лет.
Daubentonia Е. Geoffгоу, 1795. Руконожки (1 в.).
См. описание сем.
Руконожка, или ай-ай D.madagasca-riensis, включена в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ. Численность чрезвычайно мала, к 1969 г. оставалось, по-видимому, всего около 50 особей.
Семейство лориевые -
Familia Lorisidae Gregory, 1915 (4 р.)
Д. т. 11 -39 см. Хвоста нет или он составляет примерно треть, половину или чуть больше половины д. т. Туловище удлиненное. Шея короткая, конечности средней длины или несколько укороченные, передние и задние одинаковой длины или задние развиты сильнее. Первый палец слабо или сильно противопоставляется остальным. Все пальцы снабжены ногтями, за исключением второго задних конечностей, который имеет ногтеобразный коготь. Кисть и стопа широкие. Голова округлая, глаза большие, уши маленькие, скрытые в меху. В.п. низкий, густой и мягкий, серый, бурый или золотистый, на брюхе светлее. На голове иногда темные полосы и светлые пятна. Сосков 2-3 пары.
Мозговая коробка округлая, лицевой отдел укорочен. Обонятельные доли мозга развиты не особенно сильно. Орбиты крупные. Костные слуховые барабаны хорошо развиты. Зубы 1-2/2-1/1-3/3-3/3 = 34-36. У толстых лори крайние верхние / иногда отсутствуют, у большинства других видов нижние / направлены вперед и слегка вверх; верхние с длинные и острые, а нижние напоминают резцы.
Желудок простой. Хрящевые кольца трахеи с задней стороны не замкнуты. Матка двурогая.
Индия, Шри-Ланка, Ю.-В.АзияиАфрикакю. от Сахары. Тропические леса, обычно густые, влажные или сухие. Поднимаются в горы до 2000 м н.у.м. В основном древесные, галаго часто спускаются на землю. Ночные. День проводят в дуплах или на ветвях, в кроне. Спят, свернувшись клубком и поместив голову между задними конечностями. Лори и потто передвигаются по деревьям, медленно переставляя лапы. Для лори характерна мощная хватка, могут повиснуть на ветке, держась только задними лапами. У них исключительно подвижные запястья и голеностопные сочленения, в конечностях есть „чудесная сеть" кровеносных сосудов. Держатся поодиночке, парами или небольшими группами (га-
лаго). Издают довольно разнообразные звуки. В основном насекомоядные или хищники, хотя поедают также яйца птиц, плоды, листья и т.п., помогая себе передними конечностями. Четкой сезонности в размножении не отмечено. В помете 1-2 детеныша. Новорожденные покрыты волосами, глаза открыты. Беременность от 6 недель до 6 месяцев, лактация около 3,5 месяца. С матерью остаются в течение года. Половозрелость в 1,5 года.
Arctocebus Gray, 1863. Золотые потто (1 в.). Д.т. 23-30 см. Хвост снаружи едва заметен. Голова с удлиненной, заостренной мордой, глаза и уши крупные. Второй палец на передней конечности редуцирован почти полностью, снаружи он в виде небольшого выступа. Спина золотистая, красновато-золотистая, желтоватобурая, брюхо светлое, почти белое. Мозговая коробка уплощена, орбиты небольшие.
3. районы Ц. Африки: Камерун, Нигерия на с. до границы леса и на з. до р. Нигер.
З.п. A. calabarensis.
Loris Е. Geoffгоу, 1796. Тонкие лори (1 в.). Д.т. 17-25 см. Снаружи хвост не заметен. Передние и задние конечности примерно одинаковой длины. Уши довольно большие, тонкие, по краям безволосые. Спина от желтовато-серой до темно-бурой, брюхо от серебристо-серого до грязно-желтого.
Ю. Индия и Шри-Ланка. Леса. В горы поднимаются до 1800 м н.у.м. День проводят на деревьях, ухватившись за ветку передними и задними лапами и свернувшись в шар. Почти исключительно древесные. Движения замедленные. Передвигаются по ветвям, перехватывая их поочередно передними и задними конечностями. Метят индивидуальный
285. Галаго Аллена
участок мочой. Питаются главным образом насекомыми и ящерицами, а также древесными лягушками, птицами и их яйцами. Беременность примерно 6 месяцев. В год, по-видимому, 2 помета, в каждом 1-2 детеныша, которые остаются с матерью по крайней мере в течение года. Хорошо приживаются в неволе.
T.n.Ltardigradus.
Nycticebus Е. Geoffгоу, 1812. Толстые лори (2 в.). Д. т. 18-38 см. Хвост снаружи почти не заметен. Первые пальцы на конечностях противопоставлены почти под прямым углом остальным. Спина от светло-буровато-серой до красновато-бурой, брюхо от почти белого до грязно-желтого или сероватого; по средней линии шеи и спины проходит темная полоса, посередине морды между темными окологлазничными кольцами располагается белая полоска. Для черепа характерны увеличенный лицевой и несколько уплощенный мозговой отделы и небольшие орбиты.
От Ассама, Бирмы, Таиланда, Юнь-наня, Индокитая и Малакки до о-вов Суматра, Ява, Калимантан и Филиппинских. Леса. Древесные, на землю спускаются редко.
День проводят в дуплах или на ветвях деревьев. Пища - насекомые, мелкие млекопитающие, плоды, листья, проростки. Беременность
около 90 дней, в помете обычно 1 детеныш.
Т.л. N.coucang-, малый л. N.pygma-eus.
Perodicticus Bennett, 1831. Потто (1 в.). Д.т. 32-39 (наибольшая всем.), д.х. 5-10 см. Глаза средних размеров, уши небольшие, кожистые. На передних конечностях второй палец сильно редуцирован; кисть очень хорошо приспособлена к хватанию. На задних лапах второй палец слегка укорочен и имеет сильно изогнутый длинный и острый коготь. Хвост равномерно покрыт густыми волосами. Спина от буровато-серой до темно
Семейство галаговые -
Familia Galagidae Mivart, 1864 (2 р.)
Д.т. 11-38, д.х. 15-41 см. Туловище удлиненное. Задние конечности длиннее передних. Голова округлая. Глаза крупные, близко поставленные. Уши большие, перепончатые, подвижные, способные независимо друг от друга двигаться в разные стороны. Стопа сильно удлинена. Концевые фаланги пальцев с расширенными подушечками. В.п. высокий, густой, мягкий, слегка волнистый. Спина от серебристо-серой до бурой, брюхо светлее. Имеют по паре брюшных и грудных сосков.
Африка к ю. от Сахары. Леса, участки, поросшие кустарником, в саваннах и степях. День проводят в дуплах деревьев, среди густых ветвей, в брошенных гнездах птиц. Держатся поодиночке или парами. В ночное время очень активны, способны делать длинные прыжки с ветки на ветку. По земле передвигаются прыжками (иногда до 3-5 м длиной) на задних конечностях. Питаются насекомыми (преимущественно прямокрылыми), мелкими птицами и их яйцами, плодами, семенами и цветами. С IV по XI дают 2 помета, в каждом 1-2 (редко 3) детеныша. Беременность 110-120 дней, лактация примерно 3,5 месяца. Продолжительность жизни, вероятно, около 10 лет.
красновато-бурой, брюхо немного светлее.
Характерны сильно увеличенные остистые отростки последних шейных и первых грудных позвонков, вершинами они поднимаются непосредственно к коже, в этих местах на ней ороговевшие бугорки.
Камерун, Нигерия, Гвинея, Заир, Кения. Леса. Древесные. День проводят в дуплах и развилках ветвей. Питаются насекомыми, другими беспозвоночными, плодами, листьями, яйцами птиц, птенцами и ящерицами. В год, по-видимому, 2 помета, в каждом 1 детеныш.
Обыкновенный п. Р. potto.
Otolemur Coquerel, 1859. Толстохвостые галаго (1 в.).
См. описание сем.
От Ю. Сомали и Кении до Анголы и Южно-Африканской Республики; о-ва Занзибар, Пемба, Мафия.
Т. г. О. crassicaudatus.
Galago Е. Geoffroy, 1796. Обыкновенные галаго (7 в.).
См. описание сем.
Габон, Камерун, Конго, Сенегал, Заир, Уганда, Танзания, Занзибар, Кения, Мозамбик, Малави, Зимбабве.
Г. Аллена G.alleni; г. Демидова G.de-midovr, западный г. G. elegantulus; сенегальский г. G.senegalensis и др.
Семейство долгопятовые -Familia Tarsiidae Gill, 1872 (1 р.)
вые мышцы хорошо развиты (долгопяты могут гримасничать, как обезьяны). Туловище худощавое, но не удлиненное. Шея короткая. Хвост длинный, покрытый редкими волосами, на конце есть кисточка волос. Концы пальцев расширены в виде подушечек. В.п. шелковистый, слегка волнистый, от сероватого до красновато-бурого, брюхо светлее. Имеют по паре подмышечных и паховых сосков.
Череп с расширенной округлой мозговой и укороченной лицевой частями. Межчелюстные и носовые кости небольшие. Костные слуховые барабаны крупные. Зубы 2/1 -1/1 -З/З-З/З = 34; верхние / крупные и острые, нижние с небольшие. Полушария большого мозга без извилин или борозд. Матка двурогая.
О-ва Суматра, Банка, Биллитон, Каримато, Натуна, Калимантан, Саву, Селаяр, Сулавеси, Сангих и Филиппинские (Минданао, Бохол, Лейте и Самар). Леса. Древесные. Ночные. День проводят в густых ветвях, тесно прижавшись к вертикальной ветке, реже в дупле. Превосходно лазают по деревьям, способны делать прыжки до нескольких метров длиной. По земле передвигаются прыжками (до 120-170 см в длину). Держатся поодиночке, парами или по 3-4 особи. Питаются насекомыми, мелкими позвоночными и яйцами птиц, при еде помогают себе передними лапами. Размножаются круглый год, но наиболее активный период гона в XI—II. В помете 1 детеныш. Новорожденный покрыт мехом, имеет открытые глаза и вскоре после рождения способен карабкаться по ветвям.
Tarsius Storr, 1780. Долгопяты (3 в.).
См. описание сем.
В К. к. МСОП включены подвид западного д. Т. bancanus borneanus, д.-привидение Т. spectrum и филиппинский д. T.syrichta.
Д.т. 8,5-16, д.х. 13-27 см. Голова округлая, со слабо развитым лицевым отделом. Глаза огромные, обращенные вперед. Ноздри округлые, открываются на покрытую волосами подвижную верхнюю губу. Уши большие, безволосые. Лице-
291. Филиппинский долгопят
Подотряд высшие приматы, или обезьяны, -
Subordo Anthropoidea Mivart, 1864 (7 сем.)
Д. т. 15-180 см (наибольшая в отр.). Хвоста нет или он развит слабо или сильно, достигая в последнем случае д.т. или превышая ее; может быть хватательным. У большинства видов первый палец противопоставляется остальным; пальцы с ногтями. В. п. густой и мягкий, обычно со слабовыраженными категориями волос. У самок пара функционирующих сосков.
Сильно развит мозговой отдел, лицевой слабо выдается вперед. Мозг с крупными большими полушариями, иногда гладкими, но чаще имеющими многочисленные борозды и извилины. Зубы 2/2-1/1-2-3-2-3/2-3 = 32-36.
Семейство цепкохвостые обезьяны -Familia Cebidae Swainson, 1835 (11 р.)
Д.т. 24-91 см. Хвост покрыт волосами и у всех представителей, кроме уакари, длинный. Цепкий хвост имеют представители 4 родов: коаты, паукообразные и шерстистые обезьяны, ревуны. У этих обезьян нижняя часть конца хвоста безволосая, мягкая, обладает способностью к осязанию. На всех пальцах ногти уплощенные, у некоторых видов узкие и с килем. Первый палец на передних конечностях не противопоставляется, а на задних противопоставляется остальным. Голова округлая, лицевая часть укороченная и уплощенная, иногда несколько вытянутая. Ноздри хорошо отделены друг от друга (за исключением мирикин, ревунов и паукообразных обезьян) и направлены латерально. Г лаза большие, с хорошо развитыми веками (у активных ночью мирикин глаза очень большие). Защечных мешков и седалищных мозолей нет. В.п. густой, разной высоты, шелковистый, мягкий или грубый, обычно одноцветный, черноватый или буроватый, иногда желтоватый или красноватый. У некоторых видов на голове или лице, а иногда и на туловище черные, белые или другого цвета отметки. Имеются короткие лицевые вибриссы. У некоторых видов удлиненные волосы образуют на лице своеобразную бороду. Иногда проявляется половой диморфизм: самки крупнее самцов (у коат) или самцы крупнее самок (у ревунов).
Мозговая часть округлена и расширена, лицевая укорочена и уплощена. Орбиты крупные, особенно у мирикин, и направлены вперед. Костные слуховые барабаны относительно невелики. Зубы у большинства видов 2/2-1/1 3/3 3/3 = 36. Os penis у многих представителей семейства имеется, нет его лишь у родов мирикин, коат, ателис и шерстистых обезьян.
Ю. Америка к в. от Анд примерно от 27° ю.ш. в Аргентине, на с. через Ц. Америку до 23° с.ш. в Мексике. Древесные. Далеко прыгают, бегают по деревьям. Некоторые виды неторопливы в движениях. Активны днем, только мирикины -ночью. Держатся обычно семейными группами, иногда до 50 особей вместе. Многие способны издавать громкие звуки. Питаются в основном плодами, проростками и листьями (особенно ревуны), но поедают и яйца птиц, насекомых и других мелких животных. Передние конечности используют, чтобы добыть пищу и отправить ее в рот. Лицо цепкохвостых обезьян может выражать различные эмоции. Уши малоподвижные. Сезонности в размножении нет. Беременность примерно 180 дней. В помете 1 детеныш, при рождении он имеет примерно 8 % массы матери, первое время висит, уцепившись на ее брюхе, а затем перемещается на ее спину. В неволе жили до 25 лет.
Alouatta Lacepede, 1799. Ревуны (6 в.). Д. т. 56-91 (наибольшая в сем.), д.х. 58-91 см. Хвост хватательный. В. п. низкий, у некоторых видов на голове и плечах сильно удлиненный. Окраска его желтовато-бурая, красновато-бурая или черная; имеются значительные возрастные и индивидуальные вариации. Лицо голое. Лицевая часть черепа несколько вытянута. Верхние / направлены наискось вперед, а нижние - вертикально вверх; с очень крупные, особенно у старых самцов.
Ю. Америка от Веракрус в Мексике на ю. до Гуаякиля в Эквадоре, на в. от Анд через Боливию и большую часть Бразилии до Парагвая, а также о. Тринидад. Тропические леса. Наиболее активны в ранние утренние и поздние вечерние часы. Встречаются группами от 4-5 до 20-30, иногда до 40 особей разного возраста и пола с одним или двумя предводителями из старых самцов. Обычно держатся на вершинах высоких деревьев. Характерен очень громкий крик, слышный километра за три. Пища - плоды и листья, орехи, семена, вероятно, птицы и их яйца, ящерицы, мелкие млекопитающие, насекомые. Беременность около 140 дней.
В К. к. МСОП внесены бурый р. A. fusca и колумбийский р. A. palliata, в Приложение 1 КМТ - колумбийский Р-
Краснорукий р. A.belzebul’, черный р. А.сагауа\ гватемальский р. A.pigra-, рыжий р. A. seniculus.
Aotes Humboldt, 1811. Мирикины (1 в.). Д.т. 24-37, д.х. 31-40 см. Голова почти круглая, глаза очень крупные. Хвост густо покрыт волосами, не хватательный. Уши невелики и почти полностью скрыты в меху. В районе подбородка имеется специальный мешок, который резонирует голос. Кисти короче и шире, чем у других цепкохвостых обезьян. Стопы длинные и узкие. В.п. средней высоты, плотный и мягкий, обычно от серебристо- до темно-серого на спине и серый или буроватый на брюхе; в большинстве случаев по верху головы проходят три черные продольные полосы.
От Никарагуа на ю. до с.-в. Аргентины и от Гвианы и Бразилии до Перу и Эквадора. Леса различного типа. Поднимаются в горы до 2100 м н. у. м. Активны ночью, день проводят в дуплах. Держатся небольшими группами. Питаются плодами, листьями, пауками, мелкими птицами и, ве-
роятно, другими мелкими позвоночными. Способны издавать громкий крик.
М. A. trivirgatus.
Ateles Е. Geoffroy, 1806. Коаты (4 в.). Д.т. 38-63, д.х. 50-80 см. Характерны очень длинные конечности и хвост. Хватательная способность хвоста сильно развита. В.п. у большинства видов грубый и редкий, на спине желтовато- или темно- серый, красновато- или темно-бурый, иногда почти черный, на боках золотисто-желтый или рыжий, на брюхе светлее, обычно беловатый или желтоватый. Лицевая часть головы у большинства видов черная с белыми окологлазничными кольцами,но у некоторых красноватая.
От Ю. Мексики на ю. до Ц. Боливии и Мату-Гросу в Бразилии. Тропические леса. Поднимаются довольно высоко в горы. Держатся небольшими группами, до 15-25 особей. Питаются главным образом плодами и орехами. Беременность около 140 дней.
В К. к. МСОП внесены все виды коат: светлолобая A.belzebuth, буроголовая AJuscipes, Жоффруа A.geoffroyi (в том числе очковая к. Ж. А.д.огпа-tus) и черная A.paniscus. В Приложение 1 КМТ включены подвиды к. Жоффруа А. д. frontatus и А. д. рапа-mensis.
В г achy teles Spix et Martins, 1823. Паукообразные обезьяны (1 в.). Д.т. 61, д.х. 67 см. Туловище массивное. Конечности длинные и тонкие. Хвост длинный, хватательный. Большой палец на передней конечности сильно редуцирован или его нет. Ногти на пальцах острые, сжатые с боков. В.п. средней высоты, мягкий, желтовато-серый или серовато-бурый, у некоторых красноватый; голова черновато-бурая с примесью желтого или темно-серого, лоб и задняя часть шеи могут быть оранжево-рыжими, а вершина головы -бурой; голая часть морды обычно красного цвета.
Ю.-В. Бразилия. Держатся группами. Питаются главным образом плодами.
П.о. B.arachnoides включена в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ; численность ее чрезвычайно низка.
Cacajao Lesson, 1840. Уакари (2 в.). Д.т. 51-57 см. Хвост не превышает трети длины тела. Голова большая, уши крупные, по форме сходны с ушами человека. Характерно, что лицо и верх головы почти полностью лишены волос, а челюсти и горло покрыты ими; иногда имеется небольшая борода. Окраска в.п. различна. У лысого у. С. calvus беловатый мех, за исключением лица, которое имеет красную окраску, иногда в.п. красновато- бурый или бурый, причем кисти, стопы и уши бурые, а лицо и лоб красные. У черноголового у. С. melanocephalus спина, бока тела и верхняя часть хвоста бурые, а лицо, плечи, конечности и нижняя поверхность хвоста черные.
Бассейны рек Амазонки и Ориноко. Леса. Держатся небольшими группами. Более молчаливы, чем другие представители сем. Питаются плодами, листьями, насекомыми и мелкими позвоночными.
Лысый у. С. calvus и черноголовый у. С. melanocephalus внесены в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Callicebus Thomas, 1903. Прыгуны (3 в.). Д.т. 24-61, д.х. 26-55 см. Хвост не хватательный, густо покрыт волосами, особенно удлиненными на конце. Голова небольшая, округлая, с уплощенным лицевым отделом. Уши почти полностью скрыты в меху. В.п. высокий, мягкий и густой, от красновато- или желтовато-серого до красновато-бурого или почти черного на спине и обычно более светлого на брюхе.
Ю. Америка. Леса разных типов. Активны днем. Держатся парами или семейными группами. Большинство обладают громким голосом. Питаются плодами, проростками, листьями, насекомыми, яйцами птиц и, вероятно, мелкими птицами.
Черноголовый п. C.personatus внесен в К. к. МСОП.
П.-молох С. moloch; воротничковый п. C.torquatus.
Cebus Erxleben, 1777. Капуцины (4 в.). Д.т. 30-38, д.х. 38-50 см. Хвост длинный, плохо приспособлен к хватанию. Лицо голое. У некоторых видов волосы образуют два своеобразных „рога“, или гребня, по бокам вершины головы. Эти обезьяны обычно имеют одноцветную серовато-бурую окраску меха. Другие виды не имеют пучков волос на голове, у них белая окраска лицевой части головы, горла и груди и черная - остальных частей. В.п. у большинства густой и мягкий. Мозг развит очень хорошо; с мощные.
Обширная территория Ю. Америки, но ареал прерывистый: на с. достигает Коста-Рики, на ю. - Парагвая, Атлантического океана у берегов Бразилии и Тихого океана у побережья Эквадора ; встречаются также на о. Трини-дад, однако отсутствуют на большей части территории с.-з. Ю. Америки. Леса. Редко поднимаются в горы выше 1500 м н.у.м. Встречаются семейными группами, иногда собираются стаями до 40 особей. Обычно держатся на вершинах больших деревьев. Питаются плодами, пророст-
300. Обыкновенный капуцин
ками, листьями, насекомыми, яйцами птиц и птенцами, вероятно, мелкими птицами и млекопитающими. Беременность примерно 6 месяцев. В неволе жили до 32 лет.
Белолобый к. C.albifrons; к.-фавн C.apella; обыкновенный к. C.capuci-nus; бурый к. C.nigrivittatus.
Chiropotes Lesson, 1840. Красноспинные саки (2 в.). Д.т. 36-52, д.х. 36-50 см. Характерна большая борода. Хвост покрыт очень длинными и густыми волосами. У белоносого с. C.albinasus тело черное, а нос и верхняя губа покрыты растущими вниз грубыми желтовато-белыми волосами. У черного с. С. satanas голова и борода черные, плечи, спина и бока тела от темно-красновато-коричневых до черно-бурых, хвост черный.
Бразилия к ю. и с. от Амазонки, Ю.Венесуэла, Гайана, Суринам и Гвиана. Непроходимые леса. Держатся поодиночке, парами или небольшими группами, до 6 особей. Питаются плодами, листьями и, видимо, мелкими животными. Крик похож на громкий свист.
Белоносый с. C.albinasus и южный черный с. С. satanas satanas внесень в К. к. МСОП, кроме того, белоносый с.-в Приложение 1 КМТ.
Lagothrix Е. Geoffroy, 1812. Шерстистые обезьяны (2 в.). Д. т. 50-68, д. х. 60-72 см. Голова крупная, округлая. Туловище тяжелое. Хвост длинный, хватательный. Конечности длинные и тонкие. Первый палец на передних конечностях развит хорошо.z Все пальцы короткие, толстые, с длинными заостренными ногтями. В.п. низкий, густой, мягкий, с хорошо развитым пухом, на спине серебристый голубовато-серый или черно-бурый на брюхе чуть светлее; обнаженная часть морды почти черная.
Колумбия, Эквадор, Перу и Бразилия. Леса различного типа. Поднимаются в горы до 2000 м н.у. м. Объединяются в стада до 12 и более особей. Часто держатся с другими обезьянами, например капуцинами, спускаются на землю в поисках пищи, в основном плодов. Беременность 4,5-5 месяцев.
Желтохвостая о. L. flavicauda и шерстистая о. L. lagothricha включены в К. к. МСОП.
Pithecia Desmarest, 1804. Саки (4 в.). Д.т. 30-70, д.х. 25-54 см. В.п. высокий, густой и мягкий. Волосы на голове обычно спадают от середины на стороны. У с.-монаха P.monachus волосяной хохол на голове частично прикрывает уши и лицо и не контрастирует по окраске со лбом и щеками. У взрослых самцов бледного с. Р.pithecia хохол не закрывает лица и голова имеет белую или желтую окраску. Верхняя часть тела у с.-монаха сероватая, а нижняя варьирует от бледно-желтовато-бурой до рыжей. У бледного с. тело черное.
С. часть Ю.Америки. Иногда спускаются с деревьев на низкие кусты или нижние ветви деревьев в поисках пищи. В случае опасности передвигаются по деревьям очень быстро. Способны бегать по горизонтальным ветвям на задних конечностях. Часто собираются в группы до 12 особей, но держатся и поодиночке. Питаются плодами, медом, листьями, цветками, мелкими млекопитающими (мышевидными грызунами, летучими мышами) и птицами.
С.-монах P.monachus; бледный с. Р. pithecia и др.
Saimiri Voigt, 1831. Саймири (2 в.). Д.т. 26-36, д.х. 35-42 см. Характерны крупные глаза, посаженные близко друг к другу, и большие уши. В.п. низкий, густой и мягкий, яркой окраски. Передняя часть морды
почти лишена волос, черная; область глаз, уши, горло и бока шеи белые; вершина головы черная или сероватая; спина, передние и задние конечности красноватые или желтые; брюхо белое или слегка охристое; хвост окрашен, как туловище, за исключением конца, который черного цвета.
Коста-Рика, Панама и на ю. примерно до 25° ю. ш. Леса с густым подростом, вторичные леса в районах, освоенных человеком, обычно вдоль водоемов. Довольно часто спускаются в поисках пищи на землю. Встречаются группами от 10 до 100 особей. Питаются насекомыми, пауками, яйцами птиц, птенцами, сочными плодами, орехами. В неволе жили до 9 лет.
Рыжеспинный с. S.oerstedi внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Беличий с. S. sciureus.
Семейство игрунковые-
Familia Callithricidae Thomas, 1903 (4 р.)
Д.т. 15-50 (наименьшая среди высших приматов), д.х. 18-42 см. Самки несколько крупнее самцов. Телосложение изящное. Конечности укороченные, передние слегка длиннее задних. Стопа и пальцы короткие. Первый палец на передних конечностях не противопоставляется остальным, а на задних имеет уплощенный ноготь; на остальных пальцах -серповидные когти. Хвост не хватательный. Голова небольшая, уши крупные, глаза небольшие, ноздри отстоят далеко друг от друга и направлены в стороны. В. п. мягкий и густой, от серого, черного до красновато-бурого или золотистого. На
307. Обыкновенная игрунка 306. Карликовая игрунка
голове часто удлиненные волосы в виде шапки или других образований; иногда на голове и плечах грива. Лицевая часть головы голая или покрыта редкими волосами. Сосков пара.
Череп удлинен в лицевой и закруглен в мозговой части. Большие полушария мозга относительно гладкие. Зубы 2/2-1/1 -3/ 3 2-3/2-3 = 32-36; с хорошо развиты. Имеется os penis. Семенники в мошонке.
Ю. Америка к в. от Анд и к с. от Ю. Бразилии, а также Панама. Очень подвижные. Ночь проводят в дуплах. Питаются насекомыми, птицами, плодами, семенами, при еде помогают передними лапами. Держатся семейными группами. Способны выражать эмоции движениями губ, век, ушей и пучков волос на голове. Издают разнообразные звуки. Беременность 140-150 дней. В помете 1-3, но обычно 2 детеныша. Продолжительность жизни 16 лет.
Callithrix Erxleben, 1777. Игрунки (3 в.). Д. т. 15-30, д. х. 18-40 см. В. п. у серебристой и. C.argentata серебристо-белый, иногда с примесью желтовато-серого, особенно на спине; хвост черный, редко контрастирующий с окраской туловища; лицо и уши лишены волос, красноватые. У остальных видов в.п. варьирует от серого, белого или темно-бурого до почти черного; голова может быть желтовато-бурой, серой, желтоватой; на брюхе иногда проходит медиальная продольная черная полоса; хвост в темных и светлых кольцах, чередующихся на всем его протяжении.
Уши скрыты в меху головы.
Лицевая часть головы покрыта короткими волосами. У серебристой и. на голове и ушах нет удлиненных пучков волос. У большинства других видов на ушах длинные пучки волос от серебристого и серого до черного цвета. Характерно, что нижние с имеют форму /.
Бразилия, Боливия, Перу и Эквадор. Тропические и субтропические леса. Держатся в кронах деревьев, иногда
спускаются на землю. Встречаются группами отЭ до 12 особей. Питаются насекомыми, пауками, мелкими птицами и их яйцами, растениями и их плодами. У самок половозрелость примерно в 14 месяцев. Беременность 142-150 дней. В помете обычно 2 детеныша. Продолжительность жизни в природе около 10, в неволе до 16 лет.
плечая и. C.humeralifer. В Приложении 1 КМТ - белоухая и желтоголовая и.
Обыкновенная и. C.jacchus (включая также и. Жоффруа C.j.geoffroyi и С. penicillata) и др.
Cebuella Gray, 1866. Карликовые игрунки (1 в.). Д.т. 117-152 (наименьшая среди приматов Нового Света), д.х. 172-229 мм, масса 107-141 г. Спина сероватая или черная с примесью желтого, или коричневатая, голова и шея темно-коричневые и серые или темно-коричневые и желтые; конечности желтоватые или оранжеватые; хвост с неясными темными кольцами, брюхо от белого до желтого, часто оранжеватое.
С. и 3. Бразилия, Эквадор и С. Перу. Тропические густые и низкие вторичные леса вдоль водных потоков. Держатся группами по 2-15 особей в кронах деревьев. Дневные. Активны утром и вечером. Питаются плодами, соком деревьев, насекомыми. Половозрелость в 18-24 месяца. Беременность примерно 20 недель. В помете 2, реже 1 или 3 детеныша.
К. и. С.рудтаеа.
Leontopithecus Lesson, 1840. Львиные игрунки (1 в.). Д.т. 16,5-50, д.х. 22,5-38,5 см. Характерна длинная, узкая кисть, соединенные кожей третий и четвертый пальцы и первые фаланги второго и третьего пальцев. В.п. высокий, шелковистый, одноцветный, золотистый или желтый; на голове и плечах удлиненные волосы образуют гриву, давшую этим обезьянам родовое название.
Ю.-В. Бразилия. Держатся небольшими группами. Питаются насекомыми и мелкими ящерицами, плодами, птичьими яйцами и мелкими птицами. Беременность 132-134 дня. Детенышей в помете обычно 1-2. В неволе жили до 15 лет.
Золотистая и. Lrosalia внесена в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Saguinus Hoffmannsegg, 1807. Тамарины (10 в.). Д.т. 18-31, д.х. 25-44 см. Различные виды тамарин различаются по окраске и степени покрытия лица волосами. У трех видов лицо безволосое и черное, темя густо покрыто волосами. У пегого т. S. bicolor передняя часть тела желтоватая или белая, резко отграниченная от серовато-коричневой задней части. Белоногий т. S.leucopus с серебристыми волосами на голове, темно-желто-коричневой спиной и белыми конечностями. Эдипов т. S. oedipus имеет общую сероватую окраску; удлиненные белые волосы на его голове образуют медиальный гребень. У т. Шварца S.inustus лицо голое или
почти голое, макушка покрыта густыми волосами, лицо почти не пигментировано, волосяной покров черноватый.
У остальных видов лоб, темя, щеки и виски с длинными волосами. У черноспинного т. S.nigricollis усов нет, а область вокруг рта покрыта короткими белыми волосами; спина одноцветная темная. Буроголовый т. S. fuscicollis также без усов и с короткими белыми волосами вокруг рта, с резко разделенными по окраске передней частью, поясницей и крестцом. Усы и белую область вокруг рта имеют 3 в.; краснобрюхий т. S.labiatus с небольшими усами, черной с бе-
Семейство мармозетковые -
Familia Callimiconidae Hershkovitz, 1977 (1 p.)
Д.т. 21-23, д.х. 25-35 см, масса393-860 г. В.п. высокий, гу- t стой и мягкий, буровато-черный с желтоватыми отметинами на верху шеи и с тремя светло-желтыми кольцами в основании хвоста; голова, а иногда и спина в белых пятнах. На верху головы, шее и плечах небольшая грива. В задней части туловища удлиненные волосы спускаются на основание хвоста.
Бассейн Амазонки в Ю. Колумбии, В. Эквадоре, В. Перу, 3. Бразилии и С. Боливии. Дождевые леса. Держатся стаями по нескольку особей в нижних и средних частях крон деревьев, часто на земле. Питаются плодами, насекомыми, мелкими позвоночными. Половозрелость в 18-24 месяца. Беременность 139-170 дней, в помете обычно 1 детеныш.
315. Эдипов тамарин
лыми пестринами спиной, золотой или рыжеватой макушкой и рыжеватым брюхом; усатый т. S.mystax с хорошо развитыми, но недлинными усами, черной макушкой и черным брюхом; императорский т. S.impera-tor с длинными белыми усами, доходящими до плеч.
Панама и Ю. Америка на ю. до Ю.Перу, С. Боливии и Ю. Бразилии. Леса. Держатся небольшими группами. Способны издавать разнообразные громкие крики. Питаются насекомыми, пауками, мелкими позвоночными, вероятно, яйцами птиц, а также плодами. Половозрелость в 15 месяцев.
Беременность около 5 месяцев. В неволе жили до 15 лет.
В К.к. МСОП внесены: пегий т. S.bicolor, императорский т. S.imperator, белоногий т. S.leucopus и белоголовый т; (подвид эдипова т.) S. oedipus oedipus. В Приложение 1 КМТ включены. S. bicolor, S.leucopus, S. oedipus.
В К. к. МСОП1 внесены: белая и. (подвид серебристой и.) C.argentata leu-cippe, белоухая и. C.jacchus aurita, желтоголовая и. C.j. flaviceps и бело-
1 В К. к. МСОП в р. игрунки принято 4 в.
317. Восточные колобусы
Callimico Mirando Ribeiro, 1911. Map-мозетки (1 в.).
См. описание сем.
Мармозетка С. goeldii внесена в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Семейство мартышковые-
Familia Cercopithecidae Blanford, 1888 (11 р.)
Д.т. 32—110 см. Самцы обычно крупнее самок. Хвоста нет или его длина 2-106 см. Телосложение от легкого, изящного до довольно тяжелого. Передние конечности немного длиннее задних. Кисть короче стопы. Самый длинный палец третий, затем по длине идет четвертый, второй, пятый и первый. Первые пальцы передних и задних конечностей противопоставляются остальным (у колобусов первого на передних конечностях нет или он очень мал), ногти уплощенные. Голова небольшая или крупная, округлая или с удлиненной лицевой частью. Ноздри расположены близко друг к другу и направлены вперед или вниз. В.п. высокий, шелковистый, буроватый, иногда черноватый, бело-желтоватый или зеленоватый. Часто удлиненные волосы образуют своеобразную шапку на голове или небольшую гриву, или усы. Волосы покрывают все тело и хвост, за исключением лица, седалищной части, подошв, иногда груди. Обнаженные лицевые и седалищные части кожи часто яркой окраски, обычно красноватой, но иногда голубоватой. Самцы у ряда видов окрашены ярче самок. Имеются яркой окраски седалищные мозоли. У некоторых (макак, мангобеев, мартышек, хохлатых обезьян, павианов и гелад) развиты защечные мешки. Сосков 1 пара в области груди.
Ростральный отдел черепа обычно удлиненный. Слуховые барабаны небольшие. Число зубов, каку человекообразных обезьян и людей: 2/2-1/1-2/2-3/3 = 32; т четырехугольные в поперечнике и обычно четырехвершинные, последний нижний т пятивершинный; четыре бугорка на нижних т соединяются попарно высокими гребнями; верхние р имеют по
3, а нижние по 2 корня. Ключица хорошо развита. Грудина длинная и узкая, из нескольких косточек.
Головной мозг с извилинами и бороздами, обонятельный отдел слабый. Лицевая мускулатура развита хорошо. Желудок у тонкотелых о. сложный. Червеобразного отростка слепой кишки, как правило, нет.
Африка, Аравийский п-ов, Ю.-В. Азия; в Европе встречаются только в Гибралтаре (возможно, здесь были акклиматизированы). Различные ландшафты, джунгли, мангровые болота, открытые равнины, каменистые места. Поднимаются в горы до 4000 м н. у. м. Наземные (павианы), наземные и древесные (макаки) или древесные (все остальные). Почти все дневные. Обычно объединяются в семейные группы, но иногда встречаются стада до 50 или нескольких сотен особей. В период размножения самцы могут драться из-за самок. Ночь проводят на деревьях, в скалах или пещерах. Растительноядные или всеядные. Способны издавать разнообразные звуки, которые служат, в частности, средством общения между особями. Размножаются круглый год. У самок наблюдаются ежемесячные менструации. Половозрелость в 3-5 лет. Беременность 150-200 дней. В помете 1, редко 2 детеныша. Продолжительность жизни в неволе до 30-40 лет. За некоторыми представителями сем. охотятся из-за мяса или шкуры.
Allenopithecus Lang, 1923. Черно-зеленые мартышки (1 в.). Д.т. 45-46, д.х. около 50 см. Кожа на лице от темно-серовато-коричневой до черной. Волосы по бокам лица удлинены и направлены наружу, так что образуют бакенбарды от ушей к углам рта. Спина от сероватой до почти черной, брюхо светло-серое или беловатое. Хвост темный сверху и более светлый снизу.
С.-В. Ангола и С.-З.Заир. Часто встречаются в болотистых районах. Пищу собирают обычно на земле. Живут до 23 лет.
Ч.-з. м. A. nigroviridis.
Cercocebus Е. Geoffгоу, 1835. Манга-беи (5 в.). Д.т. 38-89, д.х. 43-76 см. Характерна овально-удлиненная голова с вытянутой лицевой частью. Между пальцами есть короткие перепонки; второй и третий пальцы соединены между собой почти по всей длине, а третий, четвертый и пятый -примерно до половины длины. Хвост слабохватательный. Окраска в. п. разнообразная. У гривистого м. С. а/-bigena волосы мягкие и тускло-черные. На щеках волосы короткие, удлиненные волосы образуют хорошо выраженные брови и гребень на голове; кроме того, на плечах волосы
удлинены в слабовыраженную гриву. Бородатый м. C.aterrimus имеет короткий и блестящий черный мех, длинные серовато-бурые бакенбарды частично закрывают ушные раковины; на голове волосы образуют высокий конический гребень, однако удлиненные волосы на надбровных дугах и грива на плечах отсутствуют. У чубастого м. C.galeritus спина золотисто-бурая с черными пятнами или темно-серовато-бурая с желтовато-золотистыми пятнами, брюхо охристо-оранжевое или беловатое, на голове небольшой хохол. У воротничкового м. С. torquatus спина темно-серая или от серовато- до темно-бурой, а брюхо сероватое, на голове обычно пятно неправильной формы, оливковое, черное, черновато- бурое или буровато-красное; удлиненных волос на голове нет. Го-ловное пятно окружено черной или белой полосой, которая продолжается назад в шейное пятно, а оно в свою очередь переходит в черную продольную линию, тянущуюся посредине спины и переходящую на хвост. На щеках обычно имеется борода. Защечные мешки сильно развиты. По крайней мере, у гривистого м. имеется горловой мешок (очень крупный у самцов), резонирующий голос.
Африка от Гвинеи до Кении. Преимущественно древесные. Пища - побеги и листья, а также некоторые животные.
Держатся небольшими группами, от 4 до 12 особей.
Один из подвидов чубастого м. - речной м. C.galeritus galeritus Peters -
внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Прыткий м. C.agilis; бородатый м. C.aterrimus', воротничковый м. С.torquatus и др.
Cercopithecus Brunnich, 1772. Мартышки (19 в.). Д.т. 32-87 (наименьшая в сем.), д.х. 36-87 см. Сложение изящное. Туловище удлинено. Голова округлая, лицевой отдел укорочен, нос не выступает, ноздри расположены близко друг к другу. Седалищные мозоли небольшие и отделены друг от друга. Кожные перепонки между пальцами если имеются, то только у их основания. Стопа удлинена, первый палец задней конечности сильно противопоставляется остальным. Защечные мешки очень большие. В.п. средней высоты, густой и мягкий, от оливкового до зеленого, может быть сероватым или почти черным; брюхо белое или сероватое, розоватое или оранжевое, иногда с черными или желтыми пятнами; у некоторых видов белые или грязно-желтые полосы на ляжках. Некоторые имеют белые или иного цвета бакенбарды, белые надбровные полосы, пучок волос на подбородке, белое, красное или го-
лубое носовое пятно или желтое или серовато-желтое пятно неправильной формы на щеках, ограниченное снизу и сверху черными полосами. Кожа на отдельных участках лица может быть синей или фиолетовой.
Африка от Гамбии на в. до Эфиопии и на ю. до Южно-Африканской Республики. Леса. Большинство древесные. Некоторые проводят много времени на земле. Держатся группами от 6 до 30, иногда до 200 особей, обычно во главе со взрослым самцом. Питаются плодами и листьями, насекомыми, птенцами и яйцами птиц, мелкими пресмыкающимися. Иногда совершают набеги на поля. Вероятно, у большинства сезонности в размножении нет. Беременность примерно 7 месяцев. В помете 1-2 детеныша. В неволе жили до 24 лет.
Зеленая м. C.aethiops; голуболицая м. C.cephus; малая белоносая м. С.petaurista; совинолицая м. C.ham-lyni; м.-диана C.diana', коронованная м. С. mitis и др.
CoIobus liliger, 1811. Колобусы (10 в.). Д.т. 50-70, д.х. 62-88 см. Сложение изящное. Большого пальца на передней конечности нет или он очень мал. Хвост обычно с большой кистью на конце. В.п. сильно варьирует. Только один вид королевского к. C.polykomos по характеру в. п. можно разбить на 4 группы: I группа имеет длинные бакенбарды, удлиненные волосы на верху головы и горле, белые полосы над глазами, белые удлиненные волосы по бокам туловища и слабо развитый хвостовой пучок; у II группы белых отметин нет; у III группы отсутствуют завитки удлиненных волос на голове, может быть хорошо развита борода и белые отметины на теле, хвост белый, концевая кисть развита слабо; у IV группы имеются удлиненные волосы на голове, направленные назад, хорошо развита. борода, длинный и густой пучок волос на конце хвоста и белые
полосы удлиненных волос по бокам тела и в области таза, плечи бурые. Красный к. С. badius имеет черное туловище и красную или коричнево-бурую голову, кисти и стопы; удлиненные волосы по бокам туловища и хвостовой пучок отсутствуют; молодые особи в большинстве случаев белые.
Африка от Сенегала через Ц. Африку до Эфиопии и на ю. до Анголы. Густые, иногда разреженные леса, горы до 3000 м н.у.м. Древесные. Ночные. Передвигаются по деревьям очень быстро. Живут семейными группами, объединяясь иногда в стадо до 20 особей. Питаются листьями и почками. Служили объектом охоты и подвергались значительному истреблению из-за меха.
В К. к. МСОП внесены четыре подвида красного к. (ухехский С. badius gordonorum, занзибарский C.b.kirkii, Преусса C.b.preussi, танский C.b. rufomitratus), черный к. С. satanas, зеленый к. C.verus. В Приложение 1 КМТ включены к. занзибарский и танский.
Ангольский к. C.angolensis; восточный к. C.quereza; королевский к. C.polykomos', черный к. С.satanas; зеленая гвереца С. verus.
Erythrocebus Trouessart, 1897. Мартышки-гусары (1 в.). Д.т. 60-87,5, д.х. 50-75 см. На плечах удлиненные волосы у взрослых самцов образуют гриву, усы белые, спина рыжеватая с примесью серого, брюхо беловатое, сероватое, оранжеватое, хвост темный сверху и светлый снизу.
От Сенегала до Эфиопии и на ю. до Танзании. Травянистые и лесистые саванны. Дневные. Держатся группами по 7-34 особи. В основном на-
326. Мартышки-гусары * 325. Ангольский колобус
Ordo Primates Linnaeus
327. Зеленая мартышка
земные. От опасности предпочитают убегать, развивая скорость до 55 км/ч. Ночуют на деревьях. Питаются травой, ягодами, плодами, семенами, грибами, а также муравьями, саранчой, ящерицами, яйцами птиц. Беременность 160 дней. В помете обычно 1 детеныш. Половозрелость у самок в 2,5 года, у самцов на 1-2 года позже. Продолжительность жизни 21 год.
М.-г. E.patas.
Масаса Lac6pede, 1799. Макаки (1 в.). Д.т. 38-76 см. Хвоста нет или его длина может достигать 61 см. Телосложение плотное, конечности короткие и сильные. Лицевой отдел головы умеренно удлиненный и округлый. Ноздри расположены не на конце морды и обращены вперед и вверх. Между пальцами имеются небольшие кожные перепонки; между вторым и третьим пальцами задних конечностей перепонка достигает первого сочленения между фалангами, первый палец передних конечностей большой и короткий. В.п. средней высоты и густоты, но, например, у японского м. М. fuscata он высокий, густой и мягкий. Спина желтовато-бурая, брюхо светлее; некоторые целиком оливковые или почти
черные. У некоторых на голове имеется шапка удлиненных волос. У вандеру М. silenus длинные серые волосы обрамляют с боков лицевую часть морды. Длинные бакенбарды и бороду имеет японский м. Лобные кости с толстыми валиками, ограничивающими глазницу сверху. Зубы с большие и острые.
Ю.Азия, Индонезия и прилегающие острова на в. до Филиппин; Хайнань, Тайвань и Япония, С.Африка; магот M.sylvanus обитает в Гибралтаре - это единственный вид, встречающийся в
диком состоянии в Европе. Леса, безлесные места, горы, иногда мангровые болота. Древесные и наземные. Активны главным образом днем. Питаются растениями и различными животными, в том числе насекомыми и мелкими позвоночными. Способны выживать при низкой температуре и в Японии хорошо переносят довольно суровые зимы. Держатся группами до 20-25 особей разного возраста и пола. Могут плавать. Сезонности в размножении, по-види-мому, нет. Беременность 5-7 месяцев. В помете 1 детеныш, иногда 2; детеныш остается с матерью примерно в течение года. Половозрелость в 4 года. В неволе живут до 30 лет. Широко используются как лабораторные животные. Макаки были первыми обезьянами, запущенными в ракете в стратосферу. В их крови впервые был показан резус-фактор. Макак-крабоед М. fuscicularis служил лабораторным животным для выработки вакцины против полиомиелита.
В К. к. МСОП внесены ментавайский м. M.pagensis, вандеру М. silenus и магот M.sylvanus, а в Приложение 1 КМТ - вандеру.
Медвежий м. М. arctoides-, м.-крабоед М. fascicularis; японский м. М. fuscata; Целебесский м. М. тайга-, резус M.mulatta-, свинохвостый м. М.пете-strina; хохлатый м. М. nigra-, индийский м. M.radiata-, львинохвостый м. М. silenus; магот М. sylvanus и др.
Nasalis Е. Geoffrey, 1812. Носачи (2 в.). Д. т. 66-76, д. х. 60-76 см. У взрослых, особенно старых самцов, нос хоботообразно удлинен, свисает над ртом и служит, по-видимому, резонирующим органом. У самок и молодых животных он удлинен незначительно. Крупные ноздри открываются 'вниз. В.п. короткий, густой. Спина от бурой до светло-коричне-вато-рыжей, брюхо беловатое или сероватое. Диплоидное число хромосом 48.
О-ва Ментави и Калимантан. Леса поблизости от пресной воды, мангровые болота, устья и берега рек. Древесные. Питаются листьями и плодами. Хорошо плавают и даже ныряют. Активны днем, преимущественно утром. Живут небольшими группами.
Н. N.larvatus и одноцветный н.Л/. con-color внесены в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Papio Erxleben, 1777. Павианы (7 в.). Д.т. 50-110 (наибольшая в сем.), д.х. 5-71 см, масса взрослых самцов до 54 кг. Сложение довольно тяжелое, конечности укороченные. Кисти и
339. Бабуины * 338. Дрил 337. Анубис 336. Носач
стопы короткопалые, сильные. Голова внешне похожа на собачью. Ноздри на конце морды. Хвост может быть очень коротким (у мандрилов) или средней длины (у павианов). Седалищные мозоли сильно развиты и могут быть яркого фиолетового цвета. Кожа около половых органов и анального отверстия красная. В.п. грубый. Лицевая часть морды и уши покрыты редкими волосами. У самцов вокруг шеи на плечах длинная грива. Окраска в.п. пепельно-серая, бурая, оливково- или желтовато-бурая, желтая или зеленоватая. В верхней части морды у мандрилов Р. sphinx (главным образом взрослых самцов) располагаются своеобразные продольные валики. По средней линии проходит валик красной окраски, а по бокам от него по 6 синих, более мелких. Срединный валик продолжается вперед и окружает ноздри, которые тоже имеют ярко-красный цвет.
Если животное возбуждено, его окраска становится более яркой. Череп с сильно развитым лицевым отделом; с очень крупные.
Африка. Лесные и открытые каменистые и скальные районы. Наземные. Дневные. Держатся группами от нескольких до 25 и иногда даже 300 особей. Предводителями в стаде являются взрослые самцы. Они с необычайно сильно развитой мускулатурой, мощными зубами, не боятся вступать в единоборство даже с леопардом. Питаются различными растениями и животными (насекомыми, мелкими позвоночными). Сезонности в размножении, по-видимому, нет. Беременность 6-7 месяцев. В помете 1 детеныш, редко 2. В неволе жили до 45 лет, хотя в естественных условиях, по-видимому, живут не дольше 20.
В К. к. МСОП внесен дрил P.leuco-phaeus, а в Приложение 1 КМТ-дрил и мандрил Р. sphinx.
Анубис P.anubis; бабуин Р.супосе-
phalus; гамадрил Р. hamadryas; чакма Р. ursinus и др.
Presbytls Eschscholtz, 1821. Тонкотелые обезьяны (16 в.). Д.т. 43,2-78,8, д.х. 53,3-106,6 см. У некоторых имеется гребень волос на голове, у других волосы образуют корону. Окраска сверху сероватая, коричневатая или черноватая, снизу светлее ; иногда есть светлые пятна на голове и полосы на ляжках.
Индия, Шри-Ланка, Непал, Сикким, Ю.Тибет, Бангладеш, Ассам, Бирма, Таиланд, Вьетнам, Лаос, п-ов Малакка, о-ва Ява, Суматра, Калимантан, Бали, Ментавай и Ю.Натуна. В основном леса, но, например, гуль-ман Р. entellus встречается от окраин пустынь до тропических лесов и поднимается в горы до альпики (высота
более 4000 м н.у.м.). Древесные, но некоторые проводят много времени на земле. Держатся группами по 5-125 (гульман) или 6-30 особей (нил-гирийский тонкотел). Питаются листьями, плодами, цветками, насекомыми. Иногда кормятся на полях. Сезонности в размножении у многих, по-видимому, нет, однако у некоторых имеется, например, у гульмана в 3. Индии помет в XI-III. Беременность 190-210 дней у гульмана и 140-150 -у очкового тонкотела. В помете 1, редко 2 детеныша. Лактация у гульмана 10-12 месяцев. Половозре-лость у самок в 4 года, у самцов в 6-7 лет. Живут до 25 лет.
В К. к. МСОП внесены золотой т. Р. geei, нилгирийский т. P.johni и мен-тавайский т. P.potenziani. В Приложение 1 КМТ включены гульман Р. entellus, золотой т., хохлатый т. P.pileata и ментавайский т.
Г ривастый т. Р. cristata; гульман Р. entellus; тонкинский т. P.francoisi; серый т. P.hosei; очковый т. Р. obscura; белобородый т. P.senex и др.
Руgathrlx Е. Geoffгоу, 1812. Лангуры (4 в.). Д.т. 52-83, д.х. 51-97 см. Телосложение изящное. Г олова округлая, с укороченной лицевой частью. Конечности тонкие, удлиненные. Первый палец передней конечности короткий, остальные длинные и сильные. Защечных мешков нет. Имеется гортанный мешок. Спина буроватая, сероватая или черноватая, брюхо светлее. Некоторые виды имеют удлиненные волосы, расходящиеся по бокам головы в виде короны, у других удлиненные волосы образуют на голове гребень. Немейс-кий л. P.nemaeus окрашен очень ярко: голова бурая с ярко-коричневой полосой ниже ушей, лицо ярко-желтое, бакенбарды сероватые, туловище такого же цвета, более темное на спине, крестец и хвост белые.
Ю. Китай, п-ов Индокитай, о. Хайнань. Немейский л., например, обитает в тропическом дождевом лесу до 2000 м н.у.м. Ведет преимущественно древесный образ жизни, активен днем. Держится группами по 4-15 особей. Питается листьями разных растений и плодами. Пик рожде-
Семейство гиббоновые-
Famllia Hylobatidae Gray, 1870 (1 р.)
Д.т. 45-90 см, масса 5-13 кг. Телосложение довольно грациозное. Передние конечности очень сильно удлинены. У сиамангов на задних конечностях второй и третий пальцы срастаются. Ногти с небольшими килями (кроме первого
елада
ния детенышей приходится на II—VI. Рокселланов ринопитек P.roxellana населяет высокогорные леса (от 2000 до 3000 м н.у. м.). Зимой спускается вниз по склонам. Преимущественно древесный. Питается в основном плодами и листьями.
Немейский л. P.nemaeus и рокселланов р. P.roxellana внесены в К.к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Тонкинский р. Р. avunculus; Р. brelichi.
Theropithecus I. Geoffroy, 1843. Ге-лады (1 в.). У гелада T.gelada д.т. 50-72 и д.х. 70-80 см. Общий облик сходен с павианами, но ноздри располагаются не на конце, а по бокам морды, которая относительно укорочена. Хвост длинный, толстый, на конце с небольшой кистью. Конечности слабо приспособлены к хватанию. Седалищные мозоли крупные, черные. В.п. густой и пушистый. По бокам морды имеются бакенбарды, на голове проходит срединный гребень из удлиненных волос, на плечах грива. В. п. черно-бурый или черный, брюхо сероватое или серовато-белое, на груди безволосый участок красного цвета.
С. и В. Эфиопия. Горы: скалистые участки или участки, покрытые кустарником, выше 1800 м н.у.м. В основном наземные, лишь изредка вскарабкиваются на деревья. Дневные. Ночью прячутся в пещерах или в расщелинах скал. Держатся небольшими группами. Предводительствуют обычно старые самцы. Питаются растениями (корнями, луковицами, семенами, сочными плодами, листьями) и различными беспозвоночными животными. Иногда совершают набеги на поля.
Г. P.gelada.
пальца). Есть небольшие седалищные мозоли. Голова округлая, лицевой отдел несколько выдается вперед. Наружный нос хорошо развит. У сиамангов есть гортанный мешок, который снаружи покрыт безволосой кожей; когда животное кричит, он сильно раздувается и усиливает звук. Лицевой отдел головы слабо покрыт волосами. Ладони кистей, подошвы стоп и уши без волос. В.п. густой, от черного или бурого до темно-желтого, почти кремового или беловатого. У белорукого гиббона кисти и стопы белые и лицо окружено белыми волосами. У одноцветного г. волосы на верху головы стоят вертикально, образуя своеобразный гребень.
Ассам, Бирма, Юньнань, Индокитай, Хайнань, Таиланд, Малакка, о-ва Суматра, Ментавай, Ява и Калимантан. Густые тропические леса до 2400 м н.у.м. Древесные. Питаются разными растениями, листьями, плодами, а также беспозвоночными и позвоночными животными (насекомыми, пауками, птенцами и яйцами птиц). Держатся небольшими группами, 2-6 особей, как правило, представляющими отдельную семью. Беременность 200-212 дней. В помете 1 детеныш. Половозрелость в 6-10 лет. В неволе жили до 23 лет.
Hylobates liliger, 1811. Гиббоны (9 в.).
См. описание сем.
В К.к. МСОП внесены: одноцветный г. H.concolor, карликовый сиаманг H.klossi, серебристый г. Н. moloch, черношапочный г. H.pileatus. В Приложение 1 КМТ включены все виды рода: быстрый г. H.agilis, одноцветный г., гулок H.hoolock, карликовый сиаманг Н. klossi, лар Н. lar, серебристый г., г. Мюллера H.muelleri, кампучийский г. H.pileatus, сиаманг Н. syndactylus.
Семейство человекообразные обезьяны -Familia Pongidae Elliot, 1913 (3 р.)
353. Орангутан 352. Гулок 351. Одноцветный гиббон
Д.т. 63-180 см, масса 5-300 кг. Хвоста нет. Телосложение обычно тяжелое. Передние конечности длинные, задние короткие. Первый палец противопоставляется остальным, причем на передних конечностях может быть слабо развит. На всех пальцах уплощенные ногти. Защечных мешков нет.
Лицевой отдел головы несколько выдается вперед. Голова округлая. Уши небольшие, у горилл и орангутанов рудиментарные, округлые. Глаза маленькие. В.п. грубый, низкий, иногда косматый, окраска его черноватая, иногда серая (у старых самцов горилл) или красноватая (у орангутанов). Лицевой отдел головы слабо покрыт волосами. Ладони кистей и подошвы стоп и уши без волос. У некоторых орангутанов развивается борода. Ладони и подошвы покрыты папиллярными узорами. Половой диморфизм проявляется хорошо: самцы значительно крупнее самок.
Длина черепа больше его ширины. Орбиты направлены вперед, скуловые дуги сильно развиты. Гребни на черепе обычно крупные, особенно у старых самцов. Зубы 2/2-1/1-2/ 2-3/3 = 32, с относительно крупные; щечные зубы располагаются почти параллельно друг другу. Грудина широкая. Таз удлинен. Есть os penis.
Слепая кишка и червеобразный отросток имеются. Желудок простой. Головной мозг развит сильнее, чем у других обезьян, его объем может достигать 600 см3, поверхность покрыта многочисленными извилинами и бороздами. Имеются 4 группы крови (как у человека).
Ю.-В. Азия и прилегающие о-ва на з. до о. Калимантан; Экваториальная Африка. Тропические леса. Преимущественно древесные, гориллы наземные. Активны днем. При передвижении по деревьям держатся в полувыпрямленном или почти выпрямленном положении. При движении по земле опираются на тыльную сторону средних или концевых фаланг пальцев передних конечностей, туловище при этом держат в наклонном положении. Исключительно на задних конечностях ходят редко. Питаются плодами и проростками растений, мелкими животными. На ночь устраивают своеобразные гнезда из сучьев и листьев на деревьях или земле. Держатся небольшими группами, от 2 до 5-15 особей. Существует довольно сложная звуковая сигнализация. Высшая нервная деятельность высокоразвитая. В опытах способны употреблять палки в качестве орудий. У самок астральный цикл примерно 28 дней. Беременность 200-260 дней. Сезонности в размножении нет. В помете обычно 1 детеныш. Он совершенно беспомощен в течение нескольких месяцев. Лактация до года и дольше. Половозрелость в возрасте 5-10 лет. В неволе живут до 46 лет. В результате преследования человеком численность крупных человекообразных обезьян сильно сократилась.
Gorilla I. Geoffгоу, 1852. Гориллы (1 £.). Д.т. до 180 см (наибольшая в сем.), масса самцов до 300 кг. Телосложение неуклюжее. Туловище бочкообразное, с мощной грудной клеткой, толстым животом, короткой шеей, большой головой, длинными передними и укороченными сильными задними конечностями. Объем груди у самцов 125-175 см. Пальцы укороченные, на задних конечностях соединены перепонками почти до ногтевых фаланг. Голова округлая, со слабовыступающим лицевым отделом. Нос имеет хрящевой скелет и по его спинке проходит продольная борозда. Верхняя губа короткая. Уши маленькие, прижатые к голове. Надбровные дуги сильно развиты и нависают над глазами. Ноздри крупные. В. п. грубый, средней длины, редкий, черный, у старых самцов серебриСто-серый. Лицо, уши, кисть и стопа голые. Бороды нет. На верху головы имеется своеобразная подушка, образованная утолщением кожи из соединительной ткани и покрытая волосами. У горной г. G. gorilla beren-
gei на верху головы удлиненные волосы могут образовывать гребень.
В черепе, особенно у старых самцов, очень сильно развиты гребни. Надглазничные валики мощно развиты, есть лобные пазухи. Щечные зубы с
крупными бугорками, с большие. В кисти центральная кость запястья сращена с ладьевидной, как у шимпанзе и человека. Горловые мешки крупные. Абсолютный объем головного мозга больше, чем у других обезьян: 400-600, до 685 см13.
3. часть центра Экваториальной Африки от Ю.-В. Нигерии на с. и на ю. через Камерун, Габон до р. Конго. Второй участок ареала - Ц. Африка (Заир и отчасти Уганда и Руанда). Равнинные и горные леса. В горы поднимаются до 2300-3500 м н.у.м. Наземные. При ходьбе по земле ступают на нее всей подошвой ступни и опираются, кроме того, тыльной поверхностью пальцев передних конечностей. Активны днем. Каждый вечер строят гнезда, обычно на деревьях, реже на земле. Держатся группами по 5-15 особей, иногда соединяются в стада до 40 особей. Предводительствует обычно крупный самец. Питаются главным образом растительными объектами. Беременность примерно 9 месяцев. В помете 1 детеныш. Половозрелость, по-видимому, в 8 лет. В неволе жили до 34 лет, в естественных условиях, вероятно, живут до 50 лет.
В К. к. МСОП и Приложение I КМТ внесена г. G. gorilla, а в К. к. МСОП -также горная r.G.g. berengei (численность около 360 особей).
Рал Океп, 1816. Шимпанзе (2 в.). Д.т. 63-94 см, масса самцов 56-80 кг. Животное, стоящее на задних конечностях, в высоту может достигать 170 см. Самки мельче самцов. Первый палец на передних конечностях небольшой, на задних крупный. Между пальцами задних конечностей развиты небольшие перепонки. Уши большие, нос маленький, верхняя губа высокая. Надбровные дуги хо
рошо развиты. Лицо лишено волос, обычно черного цвета, нос, уши, кисти и стопы розоватые, в. п. на туловище черный, почти без подшерстка. Глазницы сильно сдвинуты вперед, над ними располагаются массивные надглазничные валики. Лоб довольно покатый. Щечные зубы имеют *низкие бугорки с многочисленными бороздками, с развиты слабо. Горло-вые мешки средних размеров.
Африка, примерно от 14° с.ш. до 10° ю.ш.е Тропические леса. Ведут древесный и наземный образ жизни. При ходьбе по земле опираются на нее всей подошвой стопы и тыльной стороной пальцев передних конечностей. Активны днем. Держатся группами от 2 до 20 особей, возглавляемыми взрослым Самцом. На ночь располагаются в гнезде, которое строят на деревьях (повторно это гнездо не используют). Слух и зрение - наиболее развитые органы чувств. Высшая нервная деятельность у шимпанзе стоит на более высоком уровне, чем у других млекопитающих (кроме человека). Зарегистрировано по крайней мере 32 различных звука, издаваемых шимпанзе. Питаются в основном плодами, листьями, корнями, а также различными беспозвоночными и мелкими позвоночными животными. Беременность 232-261 день. В помете обычно 1 детеныш (редко 2), с матерью он находится не менее 2 лет. Половозрелость примерно в 12 лет. Живут, по-видимому, около 40 лет.
Оба вида - карликовый ш. P.paniscus и ш. Р. troglodytes - внесены в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Pongo LacGpede, 1799. Орангутаны (1 в.). Д.т. до 150 см, масса взрослых самцов до 75-100 кг. Передние конечности сильно удлинены, в размахе могут достигать 2,25 м. Сложение довольно неуклюжее, живот обычно большой. Первые пальцы передних и задних конечностей развиты слабо, на стопе лишены ногтя; остальные пальцы длинные и сильные. Голова округлая, лицевая часть широкая, несколько выдвинута вперед и имеет сферическую форму. У самцов на щеках круглые, голые, упругие наросты, образованные соединительной и жировой тканью. Седалищных мозолей обычно нет. Самки значительно меньше самцов. В.п. редкий, высокий, лохматый, темно-рыжий или красновато-бурый. Череп довольно высокий, с вогнутым профилем. У самцов сильно развиты гребни. Над глазницами имеются надбровные дуги. Жевательная поверхность щечных зубов покрыта очень мелкими бороздками. Легкие не подразделяются на доли. У самцов имеется огромный непарный гортанный мешок со многими ответвлениями. Головной мозг сравнительно большой, достигает в объеме 300-500 см3 и похож на человеческий.
О-ва Суматра и Калимантан. Леса. Древесные. Обычно встречаются на равнинах, в болотистых лесах, иногда поднимаются в горы до 1500 м н.у.м. Активны днем. Держатся поодиночке, парами или небольшими группами, обычно семейными. При движении по земле опираются на нее наружным краем стопы. На ночь строят гнездо или платформу на деревьях, повторно эти гнезда, по-видимому, не используют. Питаются в основном плодами, особенно ду-
риана, а также листьями, семенами, проростками, птенцами и яйцами птиц. Беременность 8-9 месяцев. В помете 1 детеныш. В неволе живут до 27 лет.
О. P.pygmaeus внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ (численность, по разным данным, от 1 до 5-10 тыс. особей).
Семейство люди -
Familia Hominidae Gray, 1825 (1 р.)
Д.т. около 90 см. Высота обычно от 140 до 190 см. Женщины меньше мужчин на 9-12 см. Характерно вертикальное положение тела и приспособление к передвижению только на нижних конечностях. Первый палец нижних конечностей в значительной степени утрачивает подвижность и не противопоставляется остальным; длина нижних конечностей значительно превышает длину верхних. Большое значение для трудовых процессов имеет сильное развитие первого пальца верхних конечностей. Г олова округлая, характеризуется сильным развитием мозговой части и слабо выступающей вперед лицевой. Настоящий в.п. на туловище утрачен. Сосков 1 пара.
Для черепа характерно сильное развитие мозговой коробки. Лицевой отдел помещается не впереди мозгового, а под ним. Большое затылочное отверстие направлено вертикально вниз. Зубы 2/2-1 /1-2/2-3/3 = 32; с развиты слабо и по размерам почти не отличаются от /, р имеют, как правило, по одному корню, а т - уплощенные бугорки на жевательной поверхности, причем верхние, как правило, по 4 бугорка, а нижние по 5. Позвоночный столб S-образно искривлен, что связано с вертикальным положением человека при ходьбе. Крестцовые и хвостовые позвонки срастаются в сложные кости - крестец и копчик. Характерно сильное развитие бедренной кости.
Слепая кишка с червеобразным отростком. Желудок простой. Необычно сильно развит мозг, особенно большие полушария, имеющие на поверхности множество борозд и извилин. Беременность 243-298, обычно около 280 дней. Как правило, рождается 1 ребенок, иногда 2, редко 3, еще реже 4. Для человека свойственно наиболее длительное среди млекопитающих развитие ребенка.
Высшая нервная деятельность-наивысшей среди млекопитающих степени развития.
Распространение всесветное. Во второй половине XX в. начато освоение космического пространства.
Homo Linnaeus, 1758. Люди (1 в.). См. описание сем. Человек Н. sapiens.
Отряд хищные -
Ordo Carnivora Bowdich, 1821 (7 сем.)
Телосложение от легкого и стройного до тяжелого и неуклюжего. Размеры от мелких (у ласки д. т. до 25 см) до крупных (у бурого медведя д. т. до 300, у тигра до 317 см). Половой диморфизм, как правило, отсутствует или выражен слабо. Голова округлая у кошек, вытянутая у волков, уплощенная и тупомордая у выдр, остромордая у енотов. Ушные раковины очень крупные, остроконечные или короткие, округлые, иногда недоразвитые, с произвольно замыкающимся слуховым проходом. Глаза обычно средних размеров. Хвост у большинства видов длинный, у некоторых короткий, по всей длине покрыт волосами. Конечности
стопоходящие, полустопоходящие или пальцеходящие. Пальцев обычно 5, реже 4 (один редуцирован), они вооружены когтями, у некоторых видов втяжными. Тело всегда покрыто волосяным покровом. Волосы различных категорий: направляющие, остевые и пуховые. У большинства в.п. густой, высокий и мягкий, реже редкий и грубый. Окраска тела может быть одноцветной или с полосами и пятнами. Сосков от 1 до 6-7 пар, в паховой области и на брюхе.
Череп длинный, с вытянутой лицевой частью и укороченной мозговой или округлый, с укороченным лицевым отделом и относительно крупной мозговой коробкой, или промежуточной формы. Глазницы направлены вперед. Слуховые барабаны большие. Характерны крупные гребни и широко расставленные скуловые дуги. Зубы 2—3/2—3-1 /1 -2-4/ 2-4-1/4-1/5 = 28-50, всегда имеют корни; с большие, остроконечные; щечные зубы четырех- или многобугорчатые, с острыми, реже тупыми вершинами; четвертый верхний предкоренной и первый нижний коренной особенно велики и имеют острые высокие вершины - эти зубы называются хищническими. Ключицы нет или она рудиментарна. Обычно имеется os penis (исключение - гиены).
Распространение охватывает практически весь земной шар, за исключением Антарктики и некоторых мелких островов; нет аборигенных видов в Австралии. В ряде мест хищные акклиматизированы. Обитатели открытых пространств, гор и лесов. Древесные, хорошо копающие землю, полуводные или почти водные. Большинство оседлые, другие широко мигрируют. Некоторые виды в холодных и умеренных широтах на зиму впадают в спячку или сон. Как правило, держатся поодиночке или парами, иногда объединяются в стаи. Активны преимущественно в сумерки и ночью. Большинство приспособлены к питанию животной пищей, значительно реже употребляют растительную, некоторые всеядны. Есть моногамы, но большинство соединяются в пары лишь на один сезон размножения. Детенышей в помете от 1-2 до 20-22, они рождаются слепые, с закрытыми ушными отверстиями, не способные к самостоятельному передвижению, развитие их происходит медленно. Ценные объекты пушного промысла, некоторые - вредители сельского и охотничьего хозяйства.
Вследствие неумеренного промысла численность некоторых хищных сильно снизилась, и они охраняются. Хищные послужили родоначальниками некоторых домашних животных (например, произошедшая от волка собака-древнейшее из всех одомашненных животных). Ряд видов разводят на фермах.
Происходят от примитивных насекомоядных мелового периода. С ними тесно связаны примитивные хищные Creodonta, составляющие особый вымерший подотряд хищных, многочисленные в палеоцене, достигшие расцвета в эоцене и исчезнувшие в миоцене. Близкое к креодонтам сем. Miacoidea Simpson, 1931 (иногда его включают в подотряд Creodonta) было, по-видимому, родоначальником современных хищных.
358. Амурский леопард
Семейство волчьи -
Familia Canidae Gray, 1821 (11 р.)
Телосложение стройное. Д.т. 40-160, д.х. 11-55 см. Голова удлиненная, с вытянутой мордой. Уши, как правило, высокие, но иногда короткие, вершина их заостренная и лишь изредка округлая. Конечности очень длинные, укороченные или короткие, передние и задние примерно одинаковой длины. Тело в области крестца немного ниже, чем в области лопаток. Конечности пальцеходящие, передние пятипалые (исключение - гиеновая собака, у которой 4 пальца), задние четырехпалые. Когти невтяжные, тупые, слабоизогнутые. В.п. обычно высокий, густой и пушистый, у южных форм более грубый и редкий. Окраска его обычно одноцветная - серая, желтоватая, рыжая или черная, но иногда с пятнами -белыми, черными и рыжими. У песца имеет место резкая сезонная смена окраски. Семенники находятся в мошонке. Сосков 3-8 пар.
Череп с удлиненным лицевым отделом. Слуховые барабаны небольшие. Зубы 3/3—4-1 /1-4/4-1-4/2-5 = 38-50.
Весь земной шар, исключая Антарктику и некоторые океанические острова - Новую Зеландию, Меланезию, Полинезию, Молуккские, Сулавеси, Тайвань, Мадагаскар. Разнообразные ландшафты, преимущественно открытые. Наземные. Большинство быстро бегающие, способные догонять добычу при преследовании. Некоторые хорошо роют и находят убежище в норах. Держатся поодиночке, иногда парами, некоторые - семейными группами и стаями. Питаются позвоночными, иногда падалью, реже беспозвоночными или растениями. Большинство оседлые, у некоторых дальние, сезонные или нерегулярные кочевки. Моногамы, но у ряда видов пары соединяются на длительный период. Беременность 51-80 дней. В году один помет из 4-7, иногда из 13-18 детенышей и даже, по некоторым данным, до 22-23 (у песца). У большинства видов в воспитании детенышей при-
нимает участие самец. Половой зрелости обычно достигают в конце первого года жизни.
Некоторые имеют значение в пушном промысле, истреблении вредных грызунов, другие могут приносить ущерб сельскому и охотничьему хозяйству, немногие - хранители заболеваний, опасных для человека и животных.
Alopex Каир, 1829. Песцы (1 в.). Д.т. 46-73, д.х. 25-52 см. Туловище удлиненное, конечности относительно короткие, хвост у стоящего животного достигает земли. Морда удлиненная, уши средней высоты, закругленные. В.п. высокий, очень густой и мягкий, летом более низкий, дым-чато-серовато-бурый, на брюхе белесый, зимой значительно более высокий и густой, чисто-белый или серовато-бурый.
Лесотундра, тундра, арктические острова Евразии и С. Америки, о-ва Командорские и Алеутские. В период зимних миграций заходит в с. часть лесной зоны и по льду - в ю. области Ледовитого океана. Предпочитают сильнопересеченную тундру с озерами среди возвышенностей, а также возвышенные берега внутренних водоемов и морей. В качестве убежища, особенно в период размножения, используют норы, которые занимают из года в год и превращают в сложный многоярусный лабиринт. Всеядные с тенденцией к плотоядности. Вне периода размножения держатся поодиночке. В конце лета -начале осени начинают широко кочевать. В годы, бедные кормами, могут уходить на сотни и даже тысячу и более километров. Осенью и зимой преимущественно активны ночью, а летом - в течение любого времени суток. Моногамы. Гон с конца I по III-IV. Беременность49-56 дней. Массовое щенение в мае - июне. В помете 7-10 детенышей, иногда до 22 и даже до 25. Лактация 1,5-2 месяца. Продолжительность жизни 8-10 лет. Отчетливо выражена динамика численности песцов в зависимости от обилия кормов. Отмечены пики численности с колебаниями от 2 до 6 лет между ними. Ценные пушные звери. Песцов разводят на фермах.
П. A. lagopus (подвиды арктический п., берингийский п., медновский п.).
Canis Linnaeus, 1758. Волки (7 в.). Д.т. 70-160, д.х. 20-50 см. Конечности высокие, туловище умеренно вытянутое. Хвост пушистый. Морда относительно широкая и короткая. Уши средней длины, стоячие, за- • остренные. В.п. относительно грубый, высокий, сероватый, желтоватый или рыжеватый с примесью черных волос. Сосков 5 пар. Зубы 3/3-1/1-4/ 4-2/3 = 42, хищнические хорошо выражены.
Евразия с рядом арктических островов, Африка без Мадагаскара; С. Америка, включая Арктический архипелаг, Ц. Америка на ю. до Коста-Рики включительно, с., в. и з. побережья Гренландии. Все ландшафты от тундр до пустынь и высокогорий. Шакал С. aureus обычно поселяется в густых зарослях кустарника, тростниках или оазисах, не избегает соседства человека. Поднимаются в горы до 3000-4000 м н.у.м. Плотоядны, преимущественно поедают различных позвоночных. Питание шакала приближается к всеядности. У волка С. lupus основной объект питания копытные (важное значение
имеют сурки, зайцы, барсуки, лисицы, а также мелкие грызуны). Охотятся чаще всего, загоняя добычу. В летнем питании волка велика роль птиц и мелких грызунов, а летом и осенью он охотно поедает ягоды и различные плоды. Как правило, держатся поодиночке, парами или семейными группами, состоящими из родителей, молодых данного и прошлого годов. Изредка объединяются в стаи при охоте за крупными копытными. Ведут оседлый,
363. Волк 362. Койот 361. Берингийский песец 360. Арктический песец
реже кочевой образ жизни. Моно-г-амы, у некоторых видов (волка, шакала) пары сохраняются пожизненно. Течка у волчицы в XII в Средней Азии, в II-III в Карелии, на Ю. Урале и в Казахстане. Беременность у самки койота 60-63, волка 62-75 дней. В году 1 помет. Самка шакала приносит в среднем 5 детенышей, а волчица от 1 до 9-14, в среднем 4-6. Волчица щенится в логове, устраиваемом в естественных укрытиях: расщелинах скал, ямах, зарослях, изредка в простых неглубоких норах с <1-3 выходами. Лактация у шакала 50-90 дней, у волка примерно 1,5 месяца. Самцы ша’капа и волка участвуют в воспитании щенков. Половозрелость у волков наступает к 2 годам. Продолжительность жизни шакалов 12-14 лет.
Волк послужил родоначальником рас-
Ordo Carnivora Bowdich
пространенной всесветно домашней собаки - C.familiaris Linnaeus, 1758. Австралийский динго, вероятно, одичавшая собака.
Приносят существенный вред животноводству и охотничьему хозяйству. Доказана, однако, положительная роль волков в естественных биоценозах как регуляторов численности растительноядных животных. Могут распространять бешенство. Имеют второстепенное значение в пушном промысле.
В К. к. МСОП включены волк С. lupus (для СССР это неправомерно), северный горный в. С. lupus irremolus, рыжий в. C.rufus и эфиопский шакал C.simensis. В Приложение 1 КМТ внесены волки из Бутана, Индии, Непала и Пакистана.
Койот C.latrans', чепрачный шакал C.mesomelas; полосатый ш. C.adu-stus.
Chrysocyon Н. Smith, 1839. Гривистые волки (1 в.). Д. т. около 125, д. х. примерно 30 см, высота в плечах 75 см. Лицевой отдел удлинен. Уши большие. Характерны высокие конечности. В.п. высокий. На шее и плечах небольшая желтоваторыжая грива.
Ц. часть Бразилии, в. часть Боливии, Парагвай, Уругвай и С.-В. Аргентина. Пампасы, окраины болот, а в Мату-Гросу - леса. Держатся поодиночке. Активны ночью. Питаются мелкими и средними по размерам млекопитающими, птицами, пресмыкающимися, насекомыми, плодами.
Гривистый в. C.brachyurus внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Сиоп Hodgson, 1838. Красные волки (1 в.). Д.т. около 100, д.х. примерно 50 см. Ноги высокие. Хвост
спускается ниже скакательного сустава, но у стоящего животного до земли не достает. Г олова с укороченной, заостренной мордой. Уши большие, закругленные. В.п. зимой рыжий, очень высокий, густой и мягкий.
Китай, Индостан, Индокитай и Малакка, о-ва Суматра и Ява, Корейский п-ов, ю. и в. части МНР; в СССР ю. Дальнего Востока, Восточной и Средней Сибири, в. Средней Азии. Различные ландшафты на равнинах, побережье моря; в горах поднимаются в субальпийский и альпийский пояса до 4000 м н.у.м. Питаются в основном крупными копытными. Охотятся стаями, подолгу преследуя жертву. Преимущественно дневные. Вне периода размножения широко мигрируют в поисках добычи.
К. в. С. alpinus внесен в К. к. МСОП и СССР.
Dusicyon Н. Smith, 1837. Южноамериканские лисицы (7 в.). Д.т. 60-100 см. Внешне напоминают лисиц. В.п. высокий, густой и мягкий, одноцветный - рыжеватый или черноватый, иногда спина темно-серая; брюхо рыжеватое.
Ю. Америка. Фолклендские (Мальвинские) о-ва. Различные ландшафты - от степей до лесов; от уровня моря до высоты 4000 м. Питаются позвоночными, различными беспозвоночными и плодами.
Ю.л. D.griseus; парагвайская л. D. gymnocercus; малая л. D. microtis-, майконг D. thous и др.
Lycaon Brookes, 1827. Г иеновые собаки (1 в.). Д.т. 76-100, д.х. 30-40 см. Внешне похожи на собаку. Конечности высокие, четырехпалые. В.п. низкий и редкий. Окраска его сильно изменчива, представлена комбинацией различных по величине и форме пятен темно-бурого, желтого, черного и белого цветов.
Африка: от Кот д’Ивуара и В.Гвинеи на з., Мали, Нигера, Алжира, Эфиопии, Сомали на с. и Южно-Африканской Республики на ю. Равнины и горы от уровня моря до верхней границы леса. Держатся стаями обычно около 10 особей вместе (от 4 до 60). Активны круглосуточно. Питаются разнообразными позвоночными, включая крупных антилоп. Охотятся обычно стаями, загоняя добычу.
Г. с. L.pictus включена в К. к. МСОП.
Nyctereutes Temminck, 1839. Енотовидные собаки (1 в.). Д.т. 65-80, д.х. 15-25 см. Конечности относительно короткие. Морда короткая, заостренная. Уши невысокие. В.п. высокий, густой, довольно грубый, зимой грязно-буровато-серый, вдоль
средней линии спины проходит темная полоса, брюхо желтовато-бурое, грудь буро-черноватая, морда светлая с характерным черным рисунком в виде маски; летом окраска более светлая. Волосы на хвосте очень длинные и густые. Зубы относительно небольшие, клыки укороченные, хотя и сильные; верхние хищнические зубы относительно слабые.
Ю. часть Советского Дальнего Востока, С. Вьетнам, Китай, Корейский п-ов и Япония. Начиная с 1929 г. акклиматизированы во всех местах СССР, в европейской части в настоящее время образовали обширный сплошной ареал. Пойменные леса, заросли кустарников и тростника по берегам рек и озер. Могут самостоятельно вырывать норы или находить убежище среди камней, в норах барсуков, под буреломом и т.д. Летом в основном питаются мелкими позвоночными, различными беспозвоночными, а также плодами, ягодами, луковицами, корневищами. В осеннее время важное значение приобретает растительная пища. В с. районах в XI, II и III впадают в зимний сон (единственный случай в сем.). Во время оттепелей бывают активны и бродят в поисках пищи. В ю. районах не впадают в зимний сон. Моногамы, соединяющиеся в пары на один сезон. Гон происходит в Уссурийском крае в середине III - начале IV. Беременность обычно 59 дней, иногда до 61-70. Детенышей в помете 6-7, иногда до 15-16. Половозрелость в 8-10 месяцев. Продолжительность жизни около 8 лет. Хотя мех енотовидной собаки не очень высокого качества, тем не менее она имеет некоторое значение в пушном промысле. В охотничьих хозяйствах может наносить существенный урон, разоряя Гнезда наземно-гнездящихся промысловых и охотничьих птиц.
Е.с. N.procyonoides.
Otocyon Muller, 1836. Большеухие лисицы (1 в.). Д.т. 46-58, д.х. 24-34 см. Внешне похожи на лисицу. Уши очень большие. В. п. средней высоты, желтоватый. Зубов 46-50 (наибольшее число среди наземных плацентарных млекопитающих), они небольшие, слабые.
Южно-Африканская Республика, Ботсвана, Намибия, ю.Анголы, Замбия и от Танзании на с. до Ю. Судана, Эфиопии и Сомали. Аридные районы. Питаются насекомыми, в основном термитами, а также плодами, клубнями, мелкими млекопитающими, иногда падалью.
Б. л. O.megalotis.
Speothos Lund, 1839. Кустарниковые собаки (1 в.). Д. т. 57-75, д. х. 12-15 см. Телосложение тяжелое. Туловище удлиненное, конечности короткие. Г олова большая, лицевой отдел укороченный. Уши маленькие, округлые. Туловище темно-бурое, голова и плечи оранжеватые или беловатые. Зубов 38 (наименьшее число в сем.).
Панама, Гайана, Гвиана, Суринам, Бразилия, с.-в. Перу, в. Боливии, с. Парагвая, Эквадор. Леса, саванны, пески. Охотятся, по-видимому, стаями. Хорошо плавают и ныряют. Питаются преимущественно грызунами.
К. с. S.venaticus включена в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Urocyon Baird, 1858. Серые лисицы (2 в.). Д.т. 48-68, д.х. 11-44 см. Внешне похожи на лисицу, но с укороченным хвостом.
Ю.-в. Канады, США, Ц. Америка, с. часть Ю. Америки. Леса, участки, поросшие кустарником, болота, скалы, аридные области. Хорошо лазают по деревьям (единственный случай в сем.).
Питаются различными растениями, главным образом плодами и семенами, а также мелкими животными. Моногамы.
С. л. U.cinereoargenteus; островная л. U. littoralis.
Vulpes Океп, 1816. Лисицы (11 в.). Д.т. 40-90, д.х. до 60 см. Туловище удлиненное, хвост очень длинный: у стоящего животного достигает земли. Конечности относительно короткие, голова с вытянутой мордой. Уши относительно длинные, заостренные. В.п. высокий, густой и
Семейство медвежьи -Familia Ursidae Gray, 1825 (5 р.).
Д.т. 110—303, высота в холке до 135 см. Хвост очень короткий и обычно скрыт в меху (снаружи не заметен). Масса от 50-100 до 500-700, возможно до 1000 кг. Сложение тяжелое, неуклюжее. Туловище удлиненное, конечности относительно короткие, стопоходящие, пятипалые. Все пальцы касаются земли и вооружены длинными, изогнутыми, мощными, невтяжными когтями. Шея толстая, обычно длинная. Голова крупная, чаще с короткой, реже с удлиненной мордой. Глаза небольшие. Уши у некоторых видов маленькие, почти не выступающие над мехом, или умеренной длины, или большие и широкие. В.п. высокий, косматый, у северных и горных видов густой, у малайского медведя низкий и редкий. Окраска его одноцветная - белая, черная или бурая с различными оттенками; у большой панды - комбинация белого и черного полей. Функционирующих грудных сосков 1 пара.
, 381. Камчатский медведь
мягкий или довольно редкий и грубый, в окраске преобладают рыжие, желтоватые и буроватые тона, иногда есть серебристо-белые и черные отметины. Хорошо выражен сезонный и географический диморфизм. Щечные зубы с очень острыми вершинами и ребрами, с тонкие, но очень длинные и сильно изогнутые.
Европа, Африка, кроме Мадагаскара, большая часть Азии, С. Америка. Разнообразные ландшафты и все зоны и высотные пояса - от тундры до пустыни и высокогорий. Убежищем служат норы барсуков, сурков. Иногда выкапывают норы на возвышенных местах и по склонам оврагов. Состав пищи лисицы сильно изменяется в зависимости от географического местоположения, по годам и сезонам. По характеру питания лисица всеядна. Корсак в меньшей степени использует растительные корма. Вне периода размножения ли
сицы держатся поодиночке. Течка с I по III. В период гона между самцами происходят жестокие драки. Как правило, лисицы моногамы. Пары соединяются на один сезон. Беременность 49-58 дней. Детенышей в помете в среднем 4-6, максимум до 17. Половозрелость примерно в годовалом возрасте. Длительность жизни в неволе до 15 лет.
Важные промысловые пушные звери. Лисица приносит определенную пользу сельскому хозяйству, уничтожая большое количество вредных грызунов.
Североамериканский корсак V. velox hebes внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ, а афганская л. V. сапа - в К. к. СССР.
Бенгальская л. V.bengalensis; южноафриканская л. V.chama; корсак V.corsac; американская л. V.macro-tis; африканская л. V.pallida; обыкновенная л. V. vulpes; фенек V.zerda.
Череп массивный, крупный, с удлиненным лицевым отделом (у малайского медведя этот отдел сильно укорочен). Скуловые дуги у большинства видов слабо расставлены в стороны (у малайского м. сильно). Гребни на черепе развиты сильно. Слуховые барабаны обычно уплощенные. Челюсти мощные. Зубы 2-3/3-1/1 •2-4/2-4-2/2-4 = 34-38-40-42; с очень сильно развиты, хищнические выражены слабо, коренные с низкими широкими коронками и притупленными бугорками. Европа, Азия, С.-З.Африка, Арктика, С. Америка на ю. до Ц. Мексики, горные области с.-з.Ю. Америки. За последнее десятилетие ареал сильно сократился под влиянием деятельности человека. Леса на равнинах и горах, безлесные горные районы; белый медведь встречается на побережье Ледовитого океана и во льдах Арктики. Все формы наземные; белый медведь полуводный; губач, малайский медведь - довольно высокоспециализированные древесные формы. Держатся поодиночке или семьями, самка с молодыми, иногда с самцом. Активны главным образом ночью, отчасти днем, иногда круглосуточно. Всеядные, некоторые специализированы на поедании растительной пищи, другие -животной. Большинство ведут оседлый образ жизни, другие широко кочуют. Могут впадать в зимний сон. Моногамы, однако пары подолгу не держатся, и самец в заботах о потомстве участия не принимает. В помете обычно 1-2, редко 3 детеныша. В некоторых местах служат предметом спортивной охоты.
Ailuropoda Milne-Edwards, 1870. Большие панды (1 в.). Д.т. 120-180, д.х. около 12 см, масса 75-160 кг. Внешне медведеподобные. Тело укороченное, конечности невысокие, стопоходящие. Когти недлинные, слабоизогнутые, но сильные. Голова массивная. Уши крупные, округлые, стоячие. Глаза небольшие. В. п. высокий, густой и мягкий. Глазные пятна, уши, конечности и широкая поперечная полоса, проходящая вокруг тела на уровне плеч, черные, остальная часть белая. Зубы 3/3-1/1-4/3-2/3 = 40.
Китай (С. и Ц. Сычуань). Горные леса на высоте 1500-2000 м н.у.м. Обычно держатся поодиночке. Могут лазать по деревьям, однако в основном наземные. Убежищем служат дупла деревьев, расщелины скал и пещеры. Питаются преимущественно проростками и корнями бамбука, но поедают и другие растения, а также животных, в частности мелких грызунов. В помете 1-2 детеныша, каждый массой около 2 кг.
Б.п. A. melanoleuca внесена в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Многие ученые относят б.п. к сем. енотовых. Исследования последних лет показали ее большее родство с медведями.
Helarctos Horsfield, 1825. Малайские медведи (1 в.). Д.т. 110-140 см, масса 27-65 кг. Туловище укороченное, конечности высокие, с большими кистями и стопой. Когти очень крупные, изогнутые. Шея длинная, голова крупная, с короткой мордой. В.п. низкий, редкий, окраска его одноцветная с беловатыми или оран-жеватыми пятнами на груди. Зубов 38 или 34.
С.-В. Индия, Бирма, Таиланд, Индокитай и Малакка, о-ва Суматра и Калимантан; возможно, Ю. Китай. Леса на равнинах и в горах. Превосходно лазают по деревьям, где строят себе подобие гнезда. Всеядны. В зимний
сон не впадают. В помете обычно 2 медвежонка.
М.м. H.malayanus внесен в Приложение 1 КМТ.
Melursus Meyer, 1793. Медведи-губачи (1 в.). Д.т. 140-180 см, масса 55-136 кг. Голова крупная, с сильно
удлиненной лицевой частью. Губы крупные, подвижные и голые. В.п. высокий, лохматый, бурый или серый, на груди имеется V-образная белая или желтая полоса.
Индостан и Шри-Ланка. Леса. Активны в основном ночью. В зимний сон не впадают.
Своеобразен способ добывания муравьев и термитов: медведь-губач раскапывает их гнезда, песок и пыль сдувает в сторону, затем сильно вытягивает губы и всасывает термитов.
Период размножения в Индии приходится на VI. Беременность около 7 месяцев.
М.-г. М. ursinus внесен в К. к. МСОП.
Tremarctos Gervais, 1855. Очковые медведи (1 в.). Д.т. 150-180 см, масса около 140 кг. В.п. высокий, лохматый, черный или черно-коричневый; глаза окружены крупными белыми кольцами или полукольцами, белое полукольцо есть в нижней части шеи и от него на грудь спускаются две полосы.
3. Венесуэла, Колумбия, Эквадор, Перу и 3. Боливия. Горные леса. Питаются почти исключительно листьями, плодами и корнями растений. Хорошо лазают по деревьям.
О.м. T.ornatus внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Ursus Linnaeus, 1758. Медведи (4 в.).
Д.т. у белогрудого м. U.thibetanus 130-200 см, черного м. U.americanus 150-180, бурОго м. U. arctos 130-2251 и белого м. U.maritimus 160-302 см; масса до 640 кг у бурого и до 1000 кг у белого. Сложение массивное, тяжелое. У белого м. конечности средней высоты или довольно высокие, шея длинная, голова крупная или небольшая, зимний мех очень густой, мягкий, длинный или относительно короткий. Зубы 3/3-1/1-2-4/2-4-2/3 ч = 34-42.
Распространение соответствует указанному в описании сем., кроме Индостана, Малакки, Шри-Ланки и Ю. Америки. Лесные районы, отчасти безлесные горы и плоскогорья. Белый м. обитает на побережье Ледовитого океана и во льдах Арктики. Кроме белого, хорошо лазают по деревьям. Бурый м. питается самой разнообразной пищей, главным образом
1 Самый крупный - кодьяк, остальные подвиды (6. м. евразийский и камчатский, гризли и др.) значительно мельче.
Отряд хищные
растениями, беспозвоночными, в меньшей степени мелкими позвоночными. За крупными копытными охотится только в голодные периоды года. Ловит рыбу, ест падаль; имеется сезонная изменчивость в питании. Белогрудый м. питается в основном различными частями растений, а белый - нерпой, в меньшей степени морским зайцем. На зиму бурый и белогрудый м., а также самки белого м. впадают в зимний сон (имеются данные, что в зимний сон иногда впадают также самцы белого м.).
Берлогу бурый м. обычно устраивает в укромном сухом месте - в углублении под вывернутыми корнями деревьев, расщелине скалы. Белогрудый м. на зиму ложится в дуплах старых деревьев, а также в пещерах и скалах. Белый м. строит берлогу только на материке и островах в сугробах снега (о-ва Новая Земля, Земля Франца-Иосифа, Северная Земля, Новосибирские, Медвежьи, Врангеля и др.). Бурый м. может находиться в зимнем сне от 75 до 195 дней. В ю. районах ареала, на Кавказе и Ю. Закавказье многие бурые м. вообще не впадают в зимний сон.
Бурые и белогрудые м. ведут, как правило, оседлый образ жизни, хотя в случае бескормицы могут уходить на большие расстояния. В летнее время белые м. откочевывают к с., а на зиму-к ю.
Самки медведей размножаются раз в 2 года. У бурых м. гон обычно приходится на вторую половину V, VI и длится до середины VII, может сопровождаться драками самцов. Гон белых м. растянут с IV по VIII. Беременность бурых м. 6-8, белых - около 8 месяцев. Детенышей в помете 1-5, чаще 2. Самки бурых м. рожают с XII по IV, белых - с I по VII. Медвежата рождаются очень небольшими: у бурого м. их длина достигает примерно 23 см, масса 500 г. Новорожденные слепые, с закрытыми слуховыми отверстиями, покрыты короткой и редкой шерстью. Лактация 6-8 месяцев. Половозрелость в 3-4 года. Продолжительность жизни 30-40 лет. Медведи местами служат объектом спортивной, а местами - промысловой охоты. В СССР с 1956 г. добыча белого м. запрещена.
В К. к. МСОП внесены белый м. U. та-ritimus, мексиканский гризли U. arctos nelsoni, белуджистанский - белогрудый м. U. thibetanus gedrosianus. В Приложение 1 КМТ включены тяньшанский м. U. arctos isabellinus, мексиканский гризли, м.-пищухоед U. arctos pruinosus, белогрудый м. U. thibetanus. В К. к. СССР - белый м., тяньшанский м., закавказский м. U. a. syriacus, уссурийский белогрудый м. U. thibetanus ussuricus.
Семейство енотовые -
Familia Procyonidae Bonaparte, 1850 (7 р.)
Д.т. 30,5-67, д.х. 20-69 см, масса 0,8-12 кг. Внешне разнообразные. Некоторые напоминают кошку (малая панда), лисицу или енотовидную собаку (еноты) или куницу (какомицли); кинкажу и носуха очень своеобразны. Голова обычно крупная, морда короткая или вытянутая и заостренная, иногда очень длинная и тонкая; уши большие, короткие и округлые; глаза очень большие. Хвост обычно длинный. У кинкажу хвост хватательный (единственный случай в отр.).
393. Мания панда
Конечности пятипалые, стопо- и полустопоходящие. Когти короткие, изогнутые и сжатые с боков, у большинства видов невтяжные, у некоторых полувтяжные. В. п., как правило, густой и высокий, окраска его очень изменчива, от однотонной до пестрой и яркой.
Лицевой отдел черепа укороченный, вытянутый или очень сильно удлиненный. Мозговая коробка обычно развита сильно. Зубы 3/3-1/1 -3-4/3-4-2/2 = 38-40; с крупные или небольшие, предкоренные заостренные, но маленькие, жевательная поверхность коренных тупобугорчатая или с острыми гребнями, или промежуточного типа.
Большая часть ареала располагается в Америке, меньшая -в Ю.-В.Азии. Тропические и субтропические районы. Лишь один вид (енот-полоскун) заходит далеко на с., где даже впадает в зимний сон.
Большинство лесные, некоторые хорошо лазают по деревьям и живут в дуплах. Активны ночью, а один вид (носуха) днем. Как правило, держатся поодиночке, иногда образуют семейные группы. Носуха встречается стаями. Большинство всеядные. Длительность беременности у разных видов от 54 до 150 дней. В помете 1-6, чаще 2-4 детеныша.
Ailurus F.Cuvier, 1825. Малые панды (1 в.). Д.т. 51-63, д.х. 28-48 см. Туловище удлиненное, конечности короткие. Пальцы с длинными полувтяж-ными когтями. Подошвы лап покрыты волосами. Хвост длинный, равномерно покрыт удлиненными волосами, не хватательный. Голова большая, округлая, с укороченным лицевым и крупным мозговым отделами. Глаза относительно маленькие. Уши широко расставлены, большие, округлые. В.п. высокий, плотный и мягкий, одноцветный - от рыжеватого до темно-бурого, кольца вокруг глаз, морда, губы, щеки и края ушей белые, брюхо темно-рыжеватобурое или черное. На хвосте имеются нерезко выраженные черные кольца. Зубы 3/3-1/1-3/4-2/2 = 38.
Китай (Юньнань и Сычуань),
С. Бирма, Индия (Сикким) и Непал. Горные бамбуковые леса от 2000 до 4000 м н.у.м. Активны ночью. Питаются проростками бамбука, травой, корнями, плодами, изредка поедают яйца и самих птиц или мелких млекопитающих. Держатся парами или семейными группами.
М. п. A. fulgens.
Bassaricyon J.Allen, 1876. Олинго (5 в.). Д.т. 35-47, д.х. 40-48 см. Туловище удлиненное. Конечности относительно короткие. Голова широкая, несколько уплощенная. Морда укороченная, заостренная. Уши средней величины, округлые. Пальцы с острыми искривленными когтями. Хвост покрыт удлиненными волосами, не хватательный. В.п. низкий, очень плотный и мягкий, на спине желто-
вато-бурый или золотистый, на хвосте иногда намечаются темноватые кольца.
Ц. Америка, Эквадор, Перу, Гайана, Венесуэла, Бразилия, Колумбия. Джунгли от уровня моря до 2000 м н.у.м. Активны ночью. В основном древесные. Встречаются обычно небольшими группами. Питаются преимущественно плодами. В помете, вероятно, 1 детеныш.
О. В. alien!; пушистохвостый о. В. gab-bii и др.
Bassarlscus Coues, 1887. Какомицли (2 в.). Д.т. 30-47, д.х. 31-53 см. Конечности относительно короткие. Тело удлиненное, хвост очень длинный. Голова широкая, с укороченным лицевым отделом. Уши крупные, округлые или заостренные. Когти невтяжные или полувтяжные. Спина темно-желтая с черным или буроватым оттенком, брюхо белое или желтоватое, на хвосте чередуются белые и черные или темножелтые кольца.
Ю. и ю.-з. США, Мексика и Ц. Америка. Различные ландшафты; предпочитают скалистые места около воды. Очень проворные, хорошо лазают по деревьям. Ночные. Всеяд-
Ordo Carnivora Bowdich
ные. В помете 1-5 (обычно 3-4) детенышей. Хорошо приручаются.
Североамериканский к. B.astutus; центральноамериканский к. B.suml-chrasti.
Nasua Storr, 1780. Носухи (3 в.). Д.т. 41-67, д. х. 32-69 см. Туловище удлиненное, конечности средней высоты, хвост очень длинный. Голова с сильно вытянутым лицевым отделом. Верхняя губа и нос вытянуты в небольшой подвижный хоботок. В.п. низкий, мягкий или более высокий и тогда несколько более грубый. Спина рыжевато-бурая или черная, брюхо черноватое или темно-бурое, на морде могут быть черные пятна, хвост в чередующихся белых и черных кольцах. Зубов 40.
Ю. США, Мексика, Ц. и Ю. Америка. Леса. Активны круглосуточно, особенно днем. Всеядные. Обычно держатся группами от 5-6 до 40 особей. Беременность около 77 дней. Ранним летом или весной самки дают помет из 2-6 молодых. Местное население иногда охотится за носухами и использует их мясо в пищу.
Коати N.narica; обыкновенная н. N. nasua; н. Нельсона N. nelson/.
Nasuella Hollister, 1916. Горные носухи (1 в.). Внешне напоминают но-суху.
Анды, Колумбия, Эквадор и Венесуэла.
Г. н. N. olivacea.
Potos Е. Geoffгоу et Cuvier, 1795. Кинкажу (1 в.). Д.т. 41-57, д.х. 39-55 см. Туловище удлиненное. Голова округлая, с укороченным лицевым отделом. Большие округлые уши широко расставлены. Глаза большие. Хвост длинный, хватательный, покрыт шерстью. Пальцы с короткими, изогнутыми, острыми когтями. В.п. низкий, плотный и мягкий. Спина рыжевато-коричневая или бурая, брюхо желтоватое или буроватое.
Ю. Мексика, Ц. Америка, Бразилия, Гайана, Венесуэла, Эквадор, Перу, Колумбия. Леса. Древесные. Активны ночью. День проводят в дуплах. Держатся поодиночке или парами. Питаются в основном плодами,
в меньшей степени насекомыми и мелкими позвоночными. Весной или летом самка приносит 1, редко 2 детенышей. Хорошо приручаются.
К. Р. flavus.
Procyon Storr, 1780. Еноты (7 в.). Д.т. 41-60, д. х. 20-40 см. Туловище относительно короткое, конечности невысокие. Хвост укороченный, покрыт удлиненными волосами. Голова широкая, с короткой и заостренной лицевой частью. Уши крупные, глаза большие. Пальцы на лапах глубоко разделенные, хватательные, когти невтяжные. В.п. густой, высокий, с хорошо развитым пухом. Спина буро-вато-серая, брюхо светлее, на хвосте от 5 до 7 резко отграниченных черных или бурых колец.
Зубов 40, верхние клыки прямые, короткие; хищнические зубы слабо выражены.
С. Америка, Ц. Америка и ц. районы Ю. Америки. Леса или заросли кустарников, обычно недалеко от воды. Убежищем служат дупла де-
Семейство куньи -
Familia Mustelidae Swainson, 1835 (24 р.)
Размеры мелкие (наименьшие в отр.) или средние: д.т. 11-150 см. Туловище сильно удлиненное, реже относительно короткое. Конечности короткие, пальцеходящие или полу-стопоходящие, иногда стопоходящие, пятипалые, с невтяжными когтями. У некоторых видов между пальцами находится плавательная перепонка. Голова обычно небольшая. Г лаза средних размеров, иногда большие. Уши чаще маленькие, изредка крупные, с округлыми вершинами; у некоторых видов (водных) уши сильно редуцированы, слуховые проходы могут замыкаться. Д.х. варьирует от очень короткого до длинного. В.п. может быть густым, высоким и мягким, реже грубым и щетинистым, окраска его изменяется от одноцветной темно-бурой, желто-рыжей, черной или белой до
399. Горностай
ревьев или расщелины скал. Активны в основном ночью. Хорошо лазают по деревьям и плавают. В ц. и ю. частях ареала активны круглогодично, а в с. районах на холодное время года впадают в зимний сон (в Канаде около 4 месяцев). Всеядные. Беременность примерно 63 дня. В помете 2-8 детенышей. Лактация около 7 недель. Половозрелость в возрасте около года. В неволе жили до 13 лет.
Енот-полоскун Р. lotor - ценный пушной зверь, акклиматизирован в некоторых странах Европы и в СССР. В СССР опыты по его акклиматизации проводились начиная с 1936 по 1962 г. Попытки акклиматизировать в Средней Азии, по-видимому, потерпели неудачу. На в. Закавказья (Азербайджан), на ю. склоне Главного Кавказского хр. акклиматизация прошла успешно; видимо, успешно завершилась и попытка акклиматизации в Белоруссии.
Е.-ракоед P.cancrivorus; е.-полоскун Р. lotor; багамский е. Р. maynardi и др.
100
Отряд хищные
двух- или многоцветной. Сосков 1-4 пары. Хорошо развиты анальные железы, выделяющие секрет с резким запахом; некоторые способны выбрызгивать этот секрет на расстояние.
Череп небольшой, с укороченным лицевым отделом и большой вздутой мозговой частью. У крупных форм сильно развиты гребни. Костные слуховые барабаны крупные, но уплощенные. Зубы 3/2-3-1/1-2-4/2-4-1/1-2 = 28-38, хищнические сильно развиты, жевательная поверхность коренных может иметь острые или притупленные вершины. Os penis имеется.
Почти всесветно, за исключением большинства арктических островов, Австралии, островов ю. части Тихого океана и Мадагаскара. Различные ландшафты. Наземные, полудре-весные и скальные, полуводные и почти исключительно водные формы. Как правило, одиночные, иногда держатся семьями и лишь в виде исключения образуют небольшие группы. Хищники, но используют и другие корма. У некоторых тенденция к всеядности. Как правило, оседлые. Убежищем обычно служат собственные норы. Некоторые виды в холодный период года впадают в зимний сон. Активны преимущественно ночью, отчасти в сумерки. В году дают 1 помет, в котором 1-10 детенышей. Многие ценные пушные промысловые виды, некоторых разводят на фермах.
Aonyx Lesson, 1827. Бескоготные выдры (2 в.). Д.т. 61-100, д.х. 30-35 см. Внешне сходны с выдрой. На передних конечностях между пальцами у их основания расположены слаборазвитые перепонки. Когтей на пальцах нет или они развиты слабо. На задних конечностях плавательная перепонка развита несколько сильнее и местами достигает частей первой фаланги.
Африка - от мыса Доброй Надежды к с. до Эфиопии, бассейна Конго и Либерии ; Ю. и Ю.-В. Азия с о-вами Суматра, Ява, Калимантан и Палаван. Долины и устья рек. Слабое развитие перепонок на лапах не мешает превосходно плавать и нырять. Держатся семейными группами. Пи
таются в основном пресноводными ракообразными, а также моллюсками, черепахами, рыбой, лягуш
ками, ящерицами, водными птицами
и мелкими млекопитающими.
Капская в. A.capensis; азиатская в.
A. cinerea.
Arctonyx F. Cuvier, 1825. Тел еду (1 в.). Д.т. 55-70, д.х. 12-17 см. Внешне несколько напоминает барсука, однако морда сильнее вытянута, передние конечности имеют очень мощные, сильно искривленные светлые когти; хвост относительно длинный.
Большая часть Китая, С.-В. Индия, Бирма, Таиланд, Индокитай, Суматра.
Различные биотопы на равнинах и в горах. Всеядные.
Т. A. collaris.
Conepatus Gray, 1837. Свиноносые скунсы (7 в.). Д.т. 30-49, д.х. 16-41 см. Голова с удлиненной и расширенной мордой и широким выступающим вперед носом. Когти на передних лапах очень большие. Характерны две цветовые вариации: от затылка по всей спине, расширяясь к хвосту, тянется белое поле или две белые полосы проходят по бокам спины от затылка до бедер; хвост белый, все остальные части тела черные.
Обширная территория от ю.-з. США на ю. до Магелланова прол. Леса и открытые ландшафты. День проводят в расщелинах скал или норах других животных. Питаются в основ-
ном насекомыми и их личинками, а также мелкими позвоночными и плодами некоторых растений.
Южноамериканский с. C.chinga; скунс Гумбольдта C.humboldtii; амазонский с. C.semistriatus и др.
Eira Hamilton-Smith, 1842. Тайры (1 в.). Д. т. 60-68, д. х. 30-47 см. Туловище удлиненное, конечности относительно высокие. Голова широкая, на длинной шее.
Ю. Мексика и Ц. Америка, с. часть Ю. Америки. Леса. Наземные, однако хорошо лазают по деревьям и плавают. Держатся парами или семейными группами. Питаются различными мелкими млекопитающими и птицами, а также плодами и медом. Т. Е. barbara.
Enhydra Fleming, 1822. Каланы (1 в.). Д. т. 100-150, д. х. 30-36 см, масса до 36-42 кг. Общий вид весьма своеобразен. Сложение тяжелое. Туловище сильно удлиненное, цилиндрическое, шея короткая и утолщенная, голова округлая, притупленная. Ушные раковины очень малы, щелевидный слуховой проход может смыкаться при нырянии. Ноздри также щелевидные и тоже способны закрываться. Глаза небольшие. Вибриссы очень длинные и многочисленные. Конечности сильно укороченные, причем задние отставлены далеко назад. Стопа превратилась в ласт, все ее пальцы одеты общим кожным покровом. Ласт с верхней и нижней поверхности покрыт густыми волосами. Очень короткая передняя конечность не имеет расчлененных пальцев, на ее подошве расположены своеобразные кожные подушки: длинная поперечная и спереди от нее четыре небольших. Когти на передних и задних конечностях очень небольшие. В.п. по всему телу почти одинаков - не очень высокий, но необычайно густой и мягкий, с сильно развитыми пуховыми во-
со о
лосами; общая окраска его темно-бурая (индивидуальные вариации от рыжего до почти черного), голова белая, брюхо светлее спины. Зубы 3/2-1 /1 -3/3-1 /2 = 32, характерно отсутствие нижнего первого /, хищнические не развиты; жевательные поверхности щечных зубов почти плоские, с тупыми закругленными вершинами, приспособлены к перетиранию пищи.
Командорские о-ва, ю. оконечность Камчатки и Курил, Хоккайдо и Хонсю, о-ва Алеутские и Прибылова, з. часть С. Америки и прилегающие острова примерно от 62° с. ш. на ю. до средней части или даже ю. оконечности Калифорнии. Морские побережья с крутыми берегами, многочисленными рифами, обширными зарослями из водорослей. Держатся, как правило, недалеко от берега, в 18-30 км. В тихую погоду остаются на воде и ночью. Для отдыха и во время штормов вылезают на камни и каменистый берег. Летом могут ночью спать в воде, иногда запутываясь в водорослях, чтобы не снесло течением. Активны преимущественно днем. На берегу калан неуклюж, передвигается медленно, в воде очень подвижен, легко плавает и ныряет, оставаясь под водой
обычно 1-3, а в случае опасности до 5 мин. Часто лежит брюхом кверху на поверхности воды с пойманной добычей, прижимая ее передними лапами к груди и поедая в такой позе. В таком же положении самка держит на груди своего детеныша. Обычно встречаются небольшими стадами. Пищей служат в основном морские ежи, в меньшей степени двустворчатые моллюски, осьминоги, крабы, раки-отшельники и некоторые рыбы. Наиболее часто самки с новорожденными встречаются на Командорах с IV по VII, а в американской популяции - с IV по V. Беременность 8-9 месяцев. Роды происходят на суше. Самка приносит, как правило, 1 детеныша; новорожденный зрячий, с молочными зубами, в ювенильном меху, через 2,5-3 недели способен самостоятельно плавать на большие расстояния, с матерью остается, как минимум, год.
Половая зрелость, по-видимому, на третьем году жизни.
Имеют самый ценный мех. Неумеренный промысел привел примерно в середине XIX в. почти к полному уничтожению каланов. В СССР промысел их запрещен законом, была организована охрана зверей, и их численность постепенно возросла.
В Приложение 1 КМТ внесен калифорнийский к. E.lutris nereis, а в К. к. СССР - курильский к. Е. /. gracilis и северный к. E.l.lutris.
Galictis Bell, 1826. Гризоны (2 в.). Д.т. 40-55, д.х. 15-19 см. Туловище сильно вытянутое, конечности короткие. Шея длинная, голова небольшая.
Ю. часть С. Америки, Ц. и Ю. Америка. Открытые пространства и леса. Держатся обычно группами. Хорошо лазают по деревьям и плавают. Хищники. Хорошо приручаются. Одно время использовались при охоте за шиншиллами.
Малый г. G. си/а; г. G. vittatus.
Gulo Storr, 1780. Росомахи (1 в.). Д.т. 70-105, д.х. 18-23 см, высота в плечах 35-45 см. Внешне несколько напоминают медведя. Туловище укороченное, широкое. Голова относительно небольшая, несколько вытянутая. Уши маленькие, широко расставленные. Глаза небольшие. Конечности умеренной высоты, полустопо-ходящие. Лапы относительно короткие, очень широкие. Когти крупные. Хвост покрыт удлиненными густыми волосами. Зимой в.п. очень высокий, густой, лохматый и довольно грубый, окраска его бурая, иногда рыжеватобурая; вдоль спины проходит широкое пятно темно-коричневого или шоколадного цвета; от боков шеи через лопатки по бокам туловища и огузку, охватывая его, тянутся две светло-коричневые полосы, на середине шеи и на груди между передними лапами обычно расположены белые пятна неправильных очертаний. Зубов 38, они мощные, хищнические, большие, с острыми гранями.
С. районы С.Америки и с. Евразии. Хвойная тайга и лесотундра, иногда встречаются в открытой тундре. Логово устраивают в расщелинах скал или под вывернутыми корнями деревьев. В зимнее время питаются в основном копытными (преимущественно падалью); нападают на больных или раненых животных; при малочисленности копытных, а также в летний период основным кормом становятся заяц-беляк, тетеревиные птицы, лесные полевки; весной и летом в большом количестве поедают птиц и яйца, личинок ос, а также ягоды; в „лемминговые" годы большое значение приобретает питание мышевидными грызунами. Активны преимущественно ночью. Период гона, по-видимому, приходится на VI-IX. Беременность 8-9 месяцев. В развитии яйцеклетки имеет место диапауза. Самка приносит приплод 1 раз в два года. Обычно в помете 2-3,
редко 4 детеныша. Лактация около 3 месяцев.
Наносят известный ущерб, поедая молодых копытных и похищая добычу и приманки из капканов промысловых охотников.
Р. G. gulo.
Ictonyx Каир, 1835. Африканские хорьки (1 в.). Д.т. 28-38, д.х. 28-30 см. Туловище удлиненное, конечности короткие, голова широкая. Окраска в.п. яркая, из комбинаций белого и черного цветов.
Африка от Сенегала, С. Нигерии, Судана, Эфиопии на ю. до Южно-Африканской Республики включительно. Различные биотопы. Наземные, хорошо лазают по деревьям и плавают. Держатся обычно поодиночке. В случае опасности выбрызгивают на врага неприятно пахнущий секрет анальных желез. Могут притворяться мертвыми. Питаются различными мелкими млекопитающими, а также насекомыми, пресмыкающимися и яйцами птиц.
А.х. S.striatus.
Lutra Brisson, 1762. Выдры (8 в.). Д. т. 55-95, д. х. 26-55 см. Тело вытянутое, относительно тонкое, очень гибкое, примерно одинаковой тол-
щины по всей длине. Шея длинная и гибкая. Голова небольшая, сильно уплощена. Уши широко расставлены, небольшие, округлые. Наружные слуховые проходы могут закрываться специальными клапанами. Глаза большие. Ноздри способны замыкаться при нырянии. Конечности короткие, стопоходящие. Между пальцами имеются плавательные перепонки. Когти небольшие. Хвост длинный, очень толстый у основания и постепенно суживающийся к концу, слегка уплощенный в дорзовен-тральном направлении. При медленном движении в воде в качестве локомоторных органов служат лапы. При быстром движении зверек прижимает лапы к туловищу и двигается змееобразными движениями туловища и хвоста. В.п. низкий, очень ровный по всему телу, густой, с многочисленными пуховыми волосами. Спина темно-бурая, брюхо светлее.' В отличие от остальных представителей сем. (кроме калана) хвост покрыт такими же, как и на туловище, короткими волосами. Сосков 2-3 пары. Зубов 36, хищнические развиты сильно, с тонкие и длинные.
Вся Европа, Азия (кроме Крайнего С. и Аравийского п-ова); Африка (с.-з. районы и вся территория к ю. от Сахары, кроме крайнего ю. и ю.-з.); С. Америка, за исключением некоторых областей Крайнего С. и пустынь на ю., а также Ц. и Ю. Америка. Почти все ландшафты; около водоемов, как правило, пресноводных. Активны в сумерки и ночью, а там, где их не беспокоят, и днем. Держатся обычно поодиночке или семейными группами (самка с молодыми). Убежищем служат постоянные норы и временные укрытия. У постоянной норы вход открывается под водой. В питании преобладает рыба, за сутки взрослый зверь съедает примерно 1 кг; пищей служат также лягушки, птицы, млекопитающие, водные насекомые, речные раки, пресноводные моллюски. Течка и спаривание обычно в III. Беременность 10-12,5 месяца. Длительность латентного периода в развитии яйцеклетки неустойчива и зависит от воздействий внешней среды.
Хотя выдра имеет ценный, прочный и теплый мех, существенного практического значения не имеет ввиду малочисленности.
В К. к. МСОП внесены кошачья в. LJelina, лаплатская в. L. longicaudis platensis, северная в. L. lutra lutra, южная в. Lprovocax, в Приложение 1 КМТ - в. L. lutra, кошачья в. Lfelina, длиннохвостая в. L. longicaudis, в К. к. СССР - кавказская в. L. lutra meridio-nalis и среднеазиатская в. L. lutra sei-stanica.
Канадская в. L.canadensis; индийская в. L. perspicillata и др.
Lyncodon Gervais, 1844. Патагонские ласки (1 в.). Д.т. 30-35, д.х. 6-9 см. Туловище сильно удлинено, конечности короткие.
Аргентина и Чили. Пампасы. Хищник. П.л. Lpatagonicus.
MartesPinel, 1792. Куницы (7 в.). Д.т. 40-50, максимум до 80 см (харза), д.х. 34-42 см. Сложение стройное. Туловище вытянутое. Голова крупная. Уши большие, округлые. Морда у основания широкая, суживающаяся к носу. Конечности короткие, пальцеходящие. Лапы широкие. В.п. высокий, густой и пушистый, иногда гру-
бый. Хвост покрыт удлиненными волосами. У большинства видов окраска одноцветная, бурая или коричневая, на горле и груди обычно светлое пятно; у харзы окраска яркая и пестрая с комбинацией белого, черного, желтого и бурого. Зубов 38.
Европа, большая часть Азии, с. половина С. Америки. Равнинные и горные леса. Хорошо лазают по деревьям. Оседлые. Хищники, однако в питании значительную роль играют беспозвоночные и растения. Убежищем
служат главным образом дупла и расщелины в скалах или каменистых россыпях. Держатся поодиночке, иногда семейными группами. Характерна длительная диапауза в развитии оплодотворенной яйцеклетки. Соболь дает в помете 1-7 детенышей (наиболее часто 3-4), лесная куница 2-8 (чаще 3-5), харза 2-3, редко 4. Новорожденные беспомощные, слепые, с закрытыми ушными отверстиями, покрытые редким пухом. Лактация у соболя продолжается 2 месяца. В природе большинство самок соболя становятся беременными на втором году жизни. На территории совместного обитания соболя и лесной куницы (Урал, Приуралье, Зауралье) они способны давать помеси - так называемых кидасов. Серьезным фактором, воздействующим на численность представителей рода, является промысел, а также деятельность человека, изменяющая характер ландшафтов. Большинство представителей рода - ценные пушные звери, которых промышляют и разводят на фермах. С 1960 по 1970 г. в СССР заготовляли ежегодно 125-195 тыс. шкурок соболя и 35-95 тыс. шкурок куниц.
Американская к. M.americana', харза M.flavigula1, каменная к. M.foina-, лес
ная к. M.martes', японский соболь M.melampus’, пекан M.pennantr, соболь M.zibellina.
Meles Brisson, 1762. Барсуки (1 в.). Д.т. 60-90, д.х. 12-24 см, масса 16-17, иногда до 24 кг. Тело умеренно удлиненное, массивное, приземистое, расширенное в заднем отделе и резко суживающееся кпереди. Голова с вытянутой клиновидной мордой. Ушные раковины небольшие, округлые. Глаза маленькие. Шея короткая, почти незаметная. Конечности короткие, массивные, с широкими лапами, стопоходящие, пальцы удлиненные. Когти слабоизогнутые, сильные. В.п. грубый, высокий и редкий. Спина и бока зимой буровато-серые или серые с черноватой рябью, голова белая, по ее бокам от верхней губы несколько спереди от угла рта и назад через глаз, все расширяясь дальше к уху и плечу, проходит по черной полосе; брюхо и конечности черные.
Европа, Азия: Малая Азия, Сирия, Палестина, Ирак, Иран, С. Афганистан, МНР, с., в., ю., и ю.-з. Китая, С. Бирма, с. часть Индокитая, Корейский п-ов, Япония; в СССР ю. и ц. районы на с. до Карелии, Коми АССР, С. Урала, бассейна Подкаменной Тунгуски, долины Вилюя, устья Амура. Самые разнообразные биотопы во всех географических зонах, кроме тундры. Предпочитают уединенные овражистые места недалеко от водоемов. Поднимаются в горы до 3000 м н.у.м.
День проводят в норах, которые, как правило, выкапывают сами; в одной норе могут жить многие годы, выкапывая очень сложную систему ходов со многими выходами. Всеядные. Пищей служат мышевидные грызуны, в основном полевки, реже мелкие птицы, земноводные (главным образом лягушки), пресмыкающиеся (в основном ящерицы), различные насекомые и их личинки, моллюски,
земляные черви и растительные корма - плоды, орехи, ягоды, клубни, корневища и др. К осени очень сильно жиреют и на холодный период года впадают в зимний сон. При этом существенного замедления физиологических функций и понижения температуры не происходит. В местах с мягким климатом (например, Англия, а в СССР Закавказье) активны круглый год. Гон и спаривание могут происходить в весеннее и летнее время. Самец и самка образуют пару, по-видимому, на ряд лет, а возможно, на всю жизнь. Беременность при летнем спаривании 271-284 дня, а при весеннем - до года. Имеет место эмбриональная диапауза. Самка приносит 1-6, чаще 2 детенышей, новорожденные слепые, беспомощные. Половая зрелость у самок в 2-летнем, а у самцов в 3-летнем возрасте.
Б. М. meles, в том числе амурский б.
Mellivora Storr, 1780. Медоеды (1 в.). Д. т. 68-75, д. х. 17-20 см. Внешне напоминают барсука. В. п. грубый и редкий. Беловатое поле начинается позади глаз, идет по верху шеи и всей спине, спускаясь на бока и постепенно расширяясь от шеи к середине туловища или бедрам; брюхо, конечности и нижняя часть боков черные.
Африка: от Южно-Африканской Республики на с. от Эфиопии, С. Сомали, Судана и Ю. Марокко; в Азии -Сирия, Палестина, Аравийский п-ов,
Ирак, Иран, Афганистан, Индия; в СССР - Средняя Азия. Предгорья, долины рек и тугайные заросли, реже пески. Почти всеядные. День проводят в вырытой норе.
М. M.capensis внесен в К. к. СССР.
Melogale I. Geoffгоу, 1834. Хорьковые барсуки (4 в.). Д.т. 33-43, д.х. 15-23 см. Внешне больше напоминают хорька, чем барсука. Тело удлиненное, конечности короткие, передние с большими изогнутыми когтями. Хвост относительно длинный, покрыт густыми, длинными волосами. Голова укороченная, широкая;
Непал, Ассам, Индия, Бирма, Индокитай, Китай, Тайвань, Ява, Калимантан. Открытые пространства и леса. День проводят в норах и естественных укрытиях. Китайский б. с Тайваня хорошо лазает по деревьям. Всеядные.
Китайский б. M.moschatae восточный б. М.orientalise бирманский б. М.personate.
Mephitis Е. Geoffrey et G. Cuvier, 1795. Полосатые скунсы (2 в.). Д.т. 28-38, д.х. 18,5-43,5 см. Туловище умеренно удлиненное, конечности невысокие, полустопоходящие. Хвост длинный, покрытый длинными волосами. Г олова с укороченным лицевым отделом, широкая в мозговой части и суживающаяся к носу; уши средней высоты, с широким основанием и округлыми вершинами. Когти передних лап длинные, сильные, задних - короткие. В. п. высокий, густой и мягкий. Затылочная часть головы и верх шеи белые. В области плеч белое поле разделяется на две полосы, проходящие по бокам спины к основанию хвоста. Между полосами волосы имеют черную окраску, все остальные части тела тоже черного цвета. Очень сильно развиты анальные железы, продуцирующие секрет с неприятным запахом.
От Ю. Канады на ю. через США, Мексику до Никарагуа. Разнообразные биотопы, в том числе леса и разного типа открытые пространства, исключая пустыни. Встречаются, как правило, поодиночке. В зимнее время самки могут образовывать группы из нескольких особей. Хорошо плавают. По деревьям лазают плохо. В случае опасности зверек поворачивает заднюю часть тела в сторону врага, закидывает хвост на спину и сокращением сфинктеров выбрызгивает секрет анальных желез, метко попадая им в цель. Секрет имеет отталкивающий запах и при попадании на слизистую оболочку глаз вызывает сильное жжение и непродолжительную слепоту. Осенью зверьки
сильно жиреют. В с. частях ареала полосатый с. в холодное время года впадает в зимний сон. Убежищем служат норы или любые сухие укромные места. Самцы полигамы. Спаривание в конце зимы - начале весны, беременность примерно 63 дня. В помете 2-10, обычно 5-6 детенышей. Половозрелость примерно в годовалом возрасте. В неволе живут до 10 лет.
Мексиканский с. М.тасгоига-, полосатый с. М. mephitis.
Mustela Linnaeus, 1758. Ласки и хорьки (16 в.). Д.т. 11-56 см. Туловище тонкое, вытянутое. Конечности короткие, пальцеходящие. Хвост покрыт удлиненными волосами.Голова небольшая, несколько уплощенная, узкая, тупомордая. Небольшие уши широко расставлены, закруглены. Г лаза относительно крупные. В. п. густой, невысокий, у некоторых видов плотно прилегающий к телу, у других пушистый, одноцветный, черно-желтый (брюхо темнее) или двухцветный (брюхо светлее); у ласки и горностая мех на зиму белеет. Сосков на брюхе и в пахахЗ-5 пар. Крупные анальные железы продуцируют пахучий секрет, который некоторые виды (например, лесной хорек) могут выбрызгивать на некоторое расстояние. Зубов 34.
Европа, Азия, С. Африка, С. Америка, с. часть Ю. Америки. Разнообразные ландшафты - от тундры до степей, пустынь и тропических лесов; поднимаются высоко в горы, до альпийского пояса включительно. Наземные, однако большинство могут лазать по деревьям. Все могут плавать, некоторые приспособлены к полу-водному образу жизни. Очень быстры в движениях, ловко передвигаются в кучах валежника, среди камней, в норах грызунов.
Активны преимущественно в сумерки и ночью.
Резко выраженные хищники. Ласка питается в основном мелкими грызунами, иногда землеройками, рыбой. В питании горностая преобладают грызуны, часто довольно крупные, а также птицы, земноводные, пресмыкающиеся и насекомые. Пищу норок составляют прибрежные, водные и лесные животные: полевки, земноводные, рыбы, раки, птицы, насекомые. Основными объектами питания лесного хорька служат мышевидные грызуны (серые полевки). Степной хорек охотится за более крупной добычей (сусликами, хомяками, пищухами), но в летнее время и за беспозвоночными.
Моногамы. У ласки время гона в разных местах ареала очень изменчиво; беременность, по данным разных авторов, от 35-37 дней до 7-8 недель; в помете от 3 до 10 (обычно 4-7) детенышей. Гон горностая длится с середины II по первую половину VI (С. Казахстан), беременность 9-10 месяцев с латентным периодом и 6 недель без него; детенышей в помете от 2 до 18 (обычно 4-6); половозрелыми самки становятся в возрасте 2-3 месяцев. Гон у лесного хорька начинается со второй половины VI, беременность примерно 42 дня, детенышей в помете от 2 до 12 (обычно 4-6); половозрелость в годовалом возрасте. У степного хорька гон продолжается с II по III, в Забайкалье - до конца V; беременность 36-43 дня, латентный период 7-8 дней; детенышей в помете 3-18, масса новорожденного примерно 4,5-10 г; половозрелость в 10 месяцев.
Имеют важное промысловое значение.
Американский хорек M.nigripes внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Солонгой M.altaica-, горностай М.ег-mineae степной хорек M.eversmanni-, длиннохвостая ласка M.frenata-, европейская норка M.lutreolae ласка М.nivalis-, лесной хорек M.putoriuse колонок М. sibirica; американская норка М. vison.
Mydaus F. Cuvier, 1821. Вонючие барсуки (2 в.). Д.т. 32-51, д.х. 1,5-7 см. Внешне сходны с барсуком, спина бурая или черная, иногда с белой узкой полосой, тянущейся вдоль середины спины.
О-ва Ява, Калимантан, Суматра, На-туна и Филиппинские (Палаван и Ка-ламиан). Образ жизни сходен с таковым барсука. При испуге выбрызгивают из анальных желез неприятно пахнущую жидкость.
Яванский б. M.javanensis-, палаван-ский б. М. marchei.
Paraonyx Hinton, 1921. Африканские выдры (1 в.). Д.т. около 60, д.х. примерно 35 см. Внешне сходны с выдрой, однако на передних конечностях пальцы имеют очень небольшие плавательные перепонки (на задних лапах они развиты сильно); когти на пальцах маленькие и тупые.
Бассейн р. Конго, Руанда, Бурунди, Ю.-З. Уганда, Габон, Камерун и прилегающие районы Нигерии. Густые дождевые леса по берегам небольших горных потоков. По сравнению с другими выдрами, по-видимому, наименее приспособлены к водному образу жизни. Питаются в основном мелкими наземными позвоночными, в меньшей степени - рыбой.
А. в. Р. congica внесена в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Poecilictis Thomas et Hinton, 1920. Североафриканские ласки (1 в.). Д.т. 22-28, д.х. 13-18 см. Туловище вытянутое, конечности короткие. Морда удлиненная. В.п. высокий, косматый. Для окраски характерно сочетание белого и черного цветов. С. Африка на ю. до Нигерии и Судана. Антропогенные ландшафты на границе с пустыней. Легко приручаются. С. л. Р.ИЬуса.
Poecilogale Thomas, 1883. Африканские ласки (1 в.). Д. т. 25-35, д. х.
15-25 см. Туловище и шея сильно удлинены, конечности короткие. Голова небольшая, уплощенная, с укороченной мордой.
Ю. и Ц. Африка. Различные биотопы. Наземные, но хорошо лазают по деревьям. Питаются мелкими млекопитающими, а также птицами, пресмыкающимися, насекомыми и их личинками.
А. л. P.albinucha.
Pteronura Gray, 1837. Гигантские выдры (1 в.). Д.т. 100-150, д.х. примерно 70 см. Внешне не отличаются от выдры.
От Венесуэлы, Гвианы и С.-В. Бразилии на ю. до Ю. Бразилии, Уругвая, Парагвая и С.-В. Аргентины. Везде малочисленны, в ряде мест истреблены. Медленно текущие речки и реки. Образ жизни, по-видимому, мало чем отличается от образа жизни выдры.
Г. в. Р. brasiliensis внесена в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Spilogale Gray, 1865. Пятнистые скунсы (2 в.). Д.т. 11,5-34,5, д.х. 7-22 см. Г олова небольшая, с укороченной и притупленной мордой, глаза довольно крупные, уши средней длины, широкие в основании, с округлыми вершинами. В.п. мягкий, относительно высокий. Хвост покрыт очень длинными волосами. Общий тон окраски тела черный. По спине и бокам проходят 6 продольных полос, часто разделенных на отдельные черточки или пятна. Конец хвоста обычно белый.
Крайний ю.-з. Канады, вся территория США, кроме в. и c.-в., Мексика и Ц. Америка на ю. до Коста-Рики
Семейство виверровые-Familia Viverridae Gray, 1821 (35 р.)
включительно. Заросли кустарников, фермы; избегают сплошных лесов и влажных мест. В зимний сон не впадают. Убежищем служат чужие норы, дупла деревьев, любые укромные и сухие места. Секрет, вырабатываемый анальными железами, имеет особо неприятный сильный запах и при попадании в глаза вызывает сильное жжение (зверек способен выбрызгивать струю секрета на расстояние 3,5 м). Близки к всеядности, но более плотоядны, чем полосатый скунс. Наземные, но довольно хорошо лазают по деревьям. В помете 2-6, обычно 4-5 детенышей. Беременность около 120 дней. В с. частях ареала гон происходит в конце зимы, а роды - весной, в ю. районах определенной сезонности в размножении нет. На ю. самка в течение года может давать 2 помета. П.с. S.putorius', малый c.S.pygmaea.
Taxidea Waterhouse, 1839. Американские барсуки (1 в.). Д.т. 42-72, д.х. 10-15 см. Внешне напоминают барсука.
Почти вся С. Америка. Сухие открытые пространства. По образу жизни напоминают барсука. Убежищем служат сложно устроенные глубокие норы с гнездовой камерой.
А. б. Т. taxus.
Vormela Blasius, 1884. Перевязки (1 в.). Д.т. 20-25, д.х. 11-20 см. Туловище сильно удлиненное и тонкое. Голова небольшая, с притупленной мордой, уши крупные, округлые, широко расставленные. Конечности короткие. В.п. низкий и грубый, окраска его пестрая и подвержена значительной индивидуальной изменчивости. Окраска головы обусловлена чередованием участков белого и черного цветов. Спина бурая с многочисленными, разной формы мелкими и крупными светлыми пятнами или желтая с бурыми пятнами; от крестца вниз, вбок и вперед идет по белой по
лосе, низ тела черный с буроватым оттенком. Зубов 34.
Ю.-В. Европа, Малая Азия, Средняя Азия, Казахстан, с. Ц.Азии. Сухие степи, полупустыни и пустыни, окраины лесных массивов, лесостепи, а также антропогенные ландшафты. Питаются грызунами.
Д. т. 17-100, д. х. 12-90 см, масса 0,7-15 кг. Внешне напоминают представителей сем. куньих, а иногда кошачьих. Туловище и хвост длинные, у бинтуронга хвост хватательный. Шея средней длины, голова небольшая с удлиненной, утончающейся к носу лицевой частью. Уши невысокие, обычно округлые, широко расставленные, глаза большие. Конечности короткие, пятипалые, пальцеходящие или полустопо-ходящие, иногда на задних конечностях отсутствует один палец, реже его нет на передних и задних конечностях. Когти втяжные или невтяжные. В.п. низкий, довольно грубый, обычно с большим количеством полос или пятен, иногда одноцветный, преобладает бурая расцветка. Хвост часто имеет цветные кольца. Сосков 2-3, реже 1 пара. У большинства в анальной области расположены специфические кожные железы.
Череп низкий, с удлиненным лицевым отделом. Крылоклиновидный канал обычно имеется. Зубы 3/3• 1/1-3-4/3-4-1-2/1-2=32-40, хищнические относительно невелики, сир маленькие, коренные крупные.
Ю. Европа, Африка, Мадагаскар, Ю. и Ю.-В. Азия, включая Индонезию и Филиппины. Некоторые виды акклиматизированы в различных местах, например гималайская цивета- в Японии, a Herpestes - на Гавайских о-вах и в Вест-Индии. Леса, густые заросли кустарников, высокий травостой. Активны ночью или днем. Убежища находят в дуплах деревьев, пещерах, реже в норах (обычно занимают чужие норы), иногда живут в постройках человека. Держатся поодиночке,
438. Пятнистая генета
Убежищем служат норы различных грызунов. На С. Кавказе гон приходится на III. В помете 3-8 детенышей. Самец, по-видимому, в воспитании молодых не участвует.
Семиреченская п. V.peregusna palli-dor и южнорусская п. V.p.peregusna внесены в К. к. СССР.
парами или группами, некоторые (например, желтые мангусты) живут колониями в земляных норах, что вообще нетипично для хищных. Хорошо лазают по деревьям, некоторые проводят на них большую часть своей жизни. Представители трех родов - водяные мангусты, выдровые циветы и водяные циветы - полуводные. Большинство хищники, питаются различными мелкими позвоночными и беспозвоночными, второстепенным объектом питания может служить растительная пища - плоды, орехи, луковицы и пр.; некоторые виды поедают падаль. Г он приходится на весну и лето, у ряда видов сезонности в размножении нет. Беременность примерно 60 дней. В помете 1-6 слепых, покрытых волосами детенышей. У отдельных видов в году бывает 2 помета.
Arctictis Temminck, 1824. Бинту-ронги (1 в.). Д.т. 61-96, д.х. 56-89 см. Туловище удлиненное, конечности относительно короткие. Голова в мозговой части широкая и укороченная, к носу суживается. Хвост с хватательным кончиком (хватательный хвост среди хищных имеется еще только у Potos flavus). Характерен высокий, грубый и косматый в.п. На задних поверхностях ушей длинные кисточки. На теле волосы блестящие, черные, часто с серыми или желтыми кончиками.
Бирма, возможно, Индия (Ассам и Сикким), Бутан, Непал, Индокитай, Малакка, о-ва Суматра, Ява, Калимантан и Палаван. Густые леса. Везде редки. Преимущественно древесные. Медлительные.
Питаются в основном плодами, а также падалью.
Легко приручаются.
Б. A. binturong.
Arctogalidia Merriam, 1897. Мелкозубые циветы (1 в.). Д.т. 43-53, д.х. 51-66 см. Туловище удлиненное. Конечности средней высоты. Голова большая, в мозговой части широкая, с относительно длинной мордой. Спина рыжевато-бурая, вдоль нее тянутся 3 бурые или черные продольные полосы. Брюхо серовато-белое или кремово-рыже-бурое.
Индия (Ассам), Бирма, Таиланд, Китай (Юньнань), Индокитай, Малакка, о-ва Суматра, Ява, Калимантан. Густые леса. Активны ночью. Древесные. Питаются грызунами, птицами, лягушками, насекомыми и плодами.
Ordo Carnivora Bowdich
В год у самки, вероятно, 2 помета. Сезонности в размножении нет.
М. ц. A. trivirgata.
Atiiax F. Cuvier, 1826. Водяные мангусты (1 в.). Д.т. 45-60, д.х. 30-40 см. Конечности пятипалые, пальцы широко расставлены. Голова массивная, уши слабо выдаются над мехом и далеко отстоят друг от друга. В.п. высокий и грубый, буроватый с черным оттенком.
От Южно-Африканской Республики до Эфиопии на с.-в. и Сьерра-Леоне на с.-з., за исключением пустынных и полупустынных областей. Берега различных водоемов, часто устья рек. Прекрасно плавают и ныряют. Питаются рыбой, лягушками, ракообразными, насекомыми, змеями, мелкими млекопитающими и птицами.
В. м. A. paludinosus.
Bdeogale Peters, 1850. Черноногие мангусты (3 в.). Д.т. 37-60, д.х. 17-37 см. Туловище удлиненное, конечности короткие, четырехпалые. Голова вытянутая. В.п. густой, низкий, сероватый и буроватый; конечности черные.
3., В. и Ю.Африка. Питаются мелкими млекопитающими, пресмыкающимися и насекомыми.
Пушистохвостый м. B.crassicauda; черноногий м. B.nigripes.
Chrotogale Thomas, 1912. Циветы Оустона (1 в.). Д.т. 50-63, д.х. 38-48 см. Туловище удлиненное, тонкое. Конечности средней высоты. Голова, широкая в мозговом отделе, сильно сужается к. носу, морда длинная. На спине по 4 резко контрастирующих чередующихся темных и светлых поперечных полосы, брюхо светло-грязно-желтое, концевые две трети хвоста черные. Зубы / образуют полукруг (единственный случай среди хищных).
Вьетнам, Лаос, Китай (Юньнань). Поедают земляных червей.
Ц. О. С. owstoni.
Civettictls Рососк, 1915. Африканские циветы (1 в.). Д.т. 68-89, д.х. 44-46 см. В. п. высокий и грубый, черный с белыми или желтоватыми пятнами и полосками.
Африка от Сенегала на в. до Сомали и на ю. до Южно-Африканской Республики. Леса и саванны. Наземные, но охотно идут в воду и хорошо плавают. Ночные. Всеядные: питаются грызунами, птицами и их яйцами, пресмыкающимися, земноводными, крабами, насекомыми, плодами, различными растениями. Сезонности в размножении нет. В год дают 2-3 помета (иногда 1 или 4). В Эфиопии
местные жители содержат африканских ц. в неволе и собирают от них секрет анальных желез несколько раз в неделю (в сумме 2-3 г).
А. ц. С. civetta.
Crossarchus F. Cuvier, 1825. Кузи-манзы (3 в.). Д.т. 30-41, д.х. 15-25 см. Туловище вытянутое, приземистое. Конечности короткие. Голова небольшая, с вытянутым лицевым отделом.
В.п. высокий и грубый, образован коричневыми, серыми и желтыми волосами.
3. и Ц. Африка. Леса. Держатся группами от 6 до 20 особей. Постоянно кочуют, редко останавливаются более чем на 2 дня в одном месте. Активны днем. Питаются насекомыми и их личинками, мелкими пресмыкающимися, ракообразными, различными плодами и ягодами.
Ангольский к. C.ansorgei; длинноносый к. С. obscurus и др.
Cryptoprocta Bennet, 1833. Фоссы (1 в.). Д.т. 61-76, д.х. около 66 см. Наиболее крупный хищник, обитающий на Мадагаскаре. Внешний облик кошачий. Туловище удлиненное. Конечности высокие, задние выше передних. Шея длинная, голова короткая. Когти короткие, но очень острые, втяжные. В.п. низкий, мягкий и густой. Характерны очень длинные вибриссы.
Мадагаскар. Леса. Большинство древесные, прекрасно лазают. Пищей служат в основном лемуры, за которыми фоссы охотятся на деревьях. Ф. С. ferox внесена в К. к. МСОП.
Cynictis Ogilby, 1833. Желтые мангусты (1 в.). Д.т. 27-38, д.х. 18-28 см. Туловище удлиненное, конечности короткие, передние пятипалые, задние четырехпалые. Голова небольшая, с укороченной мордой.
Южно-Африканская Республика, Ботсвана, Намибия, Ангола. Засушливые районы, а также заросли кустарников вдоль берегов рек и среди камней. Живут колониями (редкий случай среди хищных), до 50 особей или несколько больше. Обычно выкапывают норы, но иногда занимают норы других животных. Для лучшего обзора встают на задние конечности. Охотятся поодиночке или парами. Активны преимущественно днем. Питаются мелкими млекопитающими, птицами и их яйцами, пресмыкающимися, насекомыми и их личинками.
Ж.м. С. penicillata.
Cynogale Gray, 1837. Выдровые циветы (1 в.). Д.т. 57-67, д.х. 12-20 см. Внешне напоминают выдру. Туловище удлиненное, массивное, шея укороченная. Конечности и хвост короткие. Уши едва возвышаются над мехом, при нырянии отверстия ушей и ноздрей могут смыкаться. Между пальцами плавательная перепонка. В. п. низкий, но очень густой и мягкий, буро-серый или черноватый, брюхо светло-бурое. Характерны длинные вибриссы.
Индокитай, Малакка, о-ва Суматра и Калимантан. Берега рек и болотистые места. По-видимому, полуводные, хотя и не являются хорошими пловцами. Питаются в основном рыбой, ракообразными, возможно, моллюсками, а также мелкими млекопитающими, птицами и, вероятно, плодами. Хорошо лазают по деревьям. В. ц. С. bennetti.
443. Желтый мангуст 442. Фосса 441. Африканская цивета
Eupleres Doyere, 1835. Мелкозубые мунго (2 в.). Д.т. 60-90, д.х. 20-30 см. Туловище и шея удлиненные, голова узкая и длинная. Когти длинные, невтяжные или полувтяжные. В.п. высокий, густой и мягкий, буроватый у самцов и сероватый у самок.
Мадагаскар. Леса. Наземные. Питаются насекомыми и их личинками, другими беспозвоночными, пресмыкающимися, земноводными и, вероятно, птицами и мелкими млекопитающими.
М. м. Е. goudotii внесен в К. к. МСОП. Большой м. Е. major.
Fossa Gray, 1864. Фаналоки (1 в.).
Д. т. около 40, д. х. примерно 20 см. Туловище умеренно удлиненное. Голова с расширенной мозговой частью и длинной, узкой лицевой. Конечности средней высоты, тонкие, вероятно, приспособленные к бегу. В. п. низкий. Спина и бока сероватые с рыжеватым оттенком, по спине и бокам с каждой стороны проходят по 4 продольных ряда черных пятен; брюхо сероватое или беловатое.
Мадагаскар. Подлесок густых дождевых лесов. Питаются пресмыкающимися и насекомыми.
Ф. F. fossa внесена в К. к. МСОП.
Galidia /. Geoffгоу, 1837. Кольцехвостые мунго (1 в.). Д.т. около 38, д.х. примерно 30 см. Туловище удлинен-
ное, конечности средней высоты. В. п. бурый. Хвост с чередующимися темно-бурыми и черными кольцами. Мадагаскар. Очень малочисленны. Активны днем. Хорошо лазают по деревьям. Питаются мелкими млекопитающими, птицами, пресмыкающимися и насекомыми.
К.м. G.elegans.
Galidictis Т. Geoffгоу, 1839. Широко-полосые мунго (2 в.). Д.т. и д.х. примерно по 35 см. Туловище удлиненное, конечности средней высоты. В.п. светло-бурый или сероватый, вдоль спины проходит от 5 до 10 темно-бурых или черных полос. Матка двойная (по-видимому, единственный случай среди хищных).
Мадагаскар. Возможно, всеядные.
Полосатый м. G.fasciata', ш.м. G.striata.
Genetta G.Cuvier, 1816. Генеты (10 в.). Д.т. 42-58, д.х. 30-42 см. Туловище удлиненное, конечности короткие, когти короткие, искривленные, втягивающиеся. Морда заостренная. В.п. мягкий и густой, у большинства сероватый или желтоватый с бурыми или черными пятнами; хвост в белых и черных кольцах. Обычны мелани-сты.
Ю.-З. Европа, Аравийский п-ов, Израиль, Африка, за исключением Сахары. Леса, кустарники, заросли высокой травы. День проводят в расщелинах скал, норах, выкопанных другими животными, в дуплах. Хорошо лазают по деревьям, но ббль-
шую часть времени проводят на земле. Питаются мелкими млекопитающими, птицами, пресмыкающимися, а также насекомыми. В году 2 помета, в каждом 2-3 детеныша.
Эфиопская г. G. abyssinica; г. G. де-netta', пятнистая г. G.tigrina’, гигантская г. G. victoriae.
Helogale Gray, 1862. Карликовые мангусты (3 в.). Д.т. 17-24, д.х. 15-23 см. Туловище вытянутое. Конечности короткие, пятипалые. Голова в мозговой части широкая, к носу клинообразно суживается. В.п. низкий, густой и мягкий, на спине пятнистый, бурый или серый, на брюхе рыже-вато-серый или светло-бурый.
От Эфиопии и Сомали на ю. до Южно-Африканской Республики. Засушливые места, заросли акаций, густые равнинные и горные леса до 1800 м н.у. м. Обычно держатся группами по 4-12 особей. Активны днем. Питаются насекомыми, пресмыкающимися, мелкими млекопитающими, плодами и ягодами.
М.Дыбовского H.dybowskii-, карликовый м. H.parvula и др.
Hemigalus Jourdan, 1837. Полосатые циветы (2 в.). Д.т. 41-51, д.х. 25-38 см. Туловище удлиненное, тонкое. Характерна небольшая, с вытянутым и тонким лицевым отделом голова. Конечности средней высоты, пятипалые, с большими искривленными и втягивающимися когтями. В.п. беловатый или желто-вато-оранжевый, на брюхе более светлый; хвост обычно черный. На спине позади плеч располагается 4-5 широких поперечных полос; характерно, что волосы на спине и шее направлены вершинами вперед.
Таиланд, п-ов Малакка, о. Суматра и некоторые острова к з. от него, о. Калимантан. Питаются насекомыми и червями.
П.ц. H.derbianus; калимантанская ц. Н. hosei.
Herpestes liliger, 1811. Мангусты (14 в.). Д.т. 23-64, д.х. 23-51 см. Туловище удлиненное, конечности короткие, пятипалые. Хвост покрыт более длинными волосами, чем туловище. Голова относительно небольшая, расширенная в мозговом отделе, с укороченной мордой, постепенно суживающейся к носу. Когти на передних конечностях острые и искривленные. В.п. мягкий, низкий или высокий, зеленовато-серый, желтовато-бурый или серовато-бурый, иногда спина испещрена белыми или желто-бурыми пятнами; брюхо светлее, может быть белым. Некоторые виды могут выбрызгивать из анальных желез неприятно пахнущий секрет, как это делают скунсы.
Ю. Европа, Африка, Аравийский п-ов, Малая Азия, Иран, Афганистан, Индия, Шри-Ланка, Непал, Бирма, Ю. Китай, о-ва Тайвань и Хайнань,
п-ова Индокитай и Малакка, о-ва Суматра, Ява, Калимантан. Акклиматизированы в Вест-Индии, на о-вах Гавайских и Фиджи; акклиматизация была Проведена с целью уничтожения крыс и змей, однако сильно размножившиеся мангусты оказались вредными^ поедали большое количество различных мелких млекопитающих и птиц. Разнообразные биотопы: от густых лесов на холмах до песчаных пустынь. Периодичности в суточной активности нет. Обычно держатся поодиночке, иногда объединяются небольшими группами, до 4-12 особей. Хищники, пищей служат мелкие млекопитающие, пресмыкающиеся, в том Числе ядовитые змеи, земноводные, рыбы, ракообразные, насекомые; некоторые виды питаются плодами и другими частями растений. Мангусты не имеют иммунитета к яду и справляются даже с
крупными ядовитыми змеями благодаря исключительно быстрой реакции. Сезонности в размножении нет. Беременность примерно 60 дней. В помете 2-4 детеныша. Хорошо приручаются. Длительность жизни 7-12,5 лет.
Малый м. H.auropunctatus; индийский м. Н. edwardsi-, бурый м. Н. fuscus] египетский м. Н. ichneumon; яванский м. H.javanicus-, длинноносый м. Н. naso; м.-крабоед Н. urva и др.
Ichneumia I. Geoffгоу, 1837. Белохвостые мангусты (1 в.). Д.т. 53-61, д.х. 42-47см. Туловище удлиненное. Конечности относительно высокие, пятипалые. Голова небольшая, с вытянутым лицевым отделом. В.п. высокий, грубый, с буровато-белым или желтым оттенком, конечности черные, проксимальная четверть хвоста той же окраски, что и туловище, остальная часть белая.
От Южно-Африканской Республики, Ботсваны и Намибии на с.-в. до Сомали, Судана, ю. части Аравийского п-ова и на с.-з. до Сенегала. Густые леса и заросли по берегам водоемов. Могут лазать по деревьям. Питаются мелкими млекопитающими, птицами и их яйцами, насекомыми, пресмыкающимися.
Б. м. /. albicauda.
Liberiictis Hayman, 1958. Либерийские мангусты (1 в.). Окраска в.п., по словам местных жителей, черная.
Либерия. Высокоствольные леса. Держатся группами по 3-5 особей.
Л. м. L. kuhni.
Macrogalidia Schwarz, 1910. Сула-весские циветы (1 в.). Д.т. около 100, д.х. примерно 60 см. Туловище сильно вытянутое и тонкое. Конечности средней длины. В.п. низкий и густой, на спине от светло-буроватого до темно-бурого, брюхо рыже-вато-беловатое, хвост в темных и светло-бурых кольцах.
С.-в. о. Сулавеси. Леса. Питаются мелкими млекопитающими, а также плодами.
С. ц. М. musschenbroeki внесена в К. к. МСОП.
Mungos Е. Geoffroy et G. Cuvier, 1795. Полосатые мангусты (2 в.). Д.т. 35-40, д. х. 23-29 см. Туловище удлиненное, конечности короткие. Голова умеренной длины, постепенно суживающаяся от мозгового отдела к кончику носа. Конечности пятипалые. В.п. грубый, буровато-серый, по спине и верхним отделам боков тела располагаются поперечные чередующиеся бурые и желтоватые или беловатые полосы.
От Южно-Африканской Республики и Намибии на с.-в. до Сомали и Судана и на с.-з. до Гвинеи-Бисау и Замбии. Скалистые участки, густые заросли кустарников, обычно недалеко от воды. Держатся группами по 6-20 особей. Активны преимущественно утром и вечером. Питаются насекомыми, моллюсками, пресмыкающимися, яйцами птиц, плодами и ягодами.
Гамбийский м. M.gambianus; полосатый м. М. типдо.
Mungotictis Рососк, 1915. Узкопо-лосые мунго (1 в.). Д.т. 35-84, д.х. 35-60 см. Туловище удлиненное, конечности средней высоты. В.п. на спине светло-серый или темно-олив-ково-серый, на брюхе темно-желтый; вдоль спины и по бокам проходит 11 черновато-коричневых (у M.lineata) или 10 рыжевато-коричневых (у M.substriata) узких полос.
Мадагаскар. Активны днем.
У. м. М. decemlineata.
Nandinia Gray, 1843. Пальмовые ци-веты (1 в.). Д.т. 44-57, д.х. 46-62 см. Туловище удлиненное, конечности короткие. Голова широкая, с укороченной мордой. В.п. низкий, густой
и мягкий, сероватый или буроватый, на хвосте кольца.
От Южно-Африканской Республики до Сомали на с.-в. и Сенегала на с.-з. Леса. Наземные и древесные. Питаются, по-видимому, плодами, но употребляют в пищу также мелких млекопитающих и птиц.
П. ц. N. binotata.
Osbornictis J.Allen, 1919. Водяные циветы (1 в.). Д.т. примерно 50, д.х. около 41 см. В.п. высокий, густой и мягкий, каштаново-красный или темно-рыжий, хвост черный.
Заир. По-видимому, населяют берега лесных водоемов. Полуводные, питаются рыбой.
В.ц. O.piscivora.
Радита Gray, 1831. Гималайские циветы (1 в.). Д.т. 51-76, д.х. 51-63 см. Характерна одноцветная серая окраска тела и отсутствие полос и пятен.
Китай (включая о-ва Хайнань и Тайвань), Таиланд, Малакка, Вьетнам, Бирма, Индия и Непал, Андаманские о-ва, Суматра и Калимантан. Акклиматизированы в Японии. Леса и заросли кустарников. Древесные. Всеядные.
Г. ц. Р. larvata.
Paracynictis Рососк, 1916. Серые мангусты (1 в.). Д.т. 39-47, д.х. 28-40 см. Конечности четырехпалые с длинными, слегка искривленными когтями. Спина желтовато-серая, брюхо темно-желтое, конечности черные.
Южно-Африканская Республика, Ю. Мозамбик, Зимбабве, Ботсвана, Намибия, Ангола, Замбия. По-видимому, живут по нескольку зверьков вместе. Роют сложные норы. Питаются различными мелкими позвоночными и насекомыми.
С. м. Р. selousi.
Paradoxurus F. Cuvier, 1821. Мусанги (3 в.). Д.т. 43-71, д.х. 40-66 см. Туловище вытянутое. Конечности относительно короткие. Голова с удлиненной, узкой мордой и широкой мозговой частью. Основная окраска меха
сероватая, изменяющаяся до буроватой, по спине проходят черноватые полосы, а по бокам располагаются продольными рядами черные пятна; хвост темный.
Шри-Ланка, Индия, Ю.-В.Азия, Китай, Филиппины. Леса. Превосходно лазают по деревьям, в основном древесные. Часто встречаются около построек человека. Питаются мелкими позвоночными, в том числе млекопитающими, а также насекомыми, плодами и семенами.
М. P.hermaphroditus-, южноиндийский м. P.jerdoni и др.
Poiana Gray, 1865. Африканские линзанги (1 в.). Д.т. около 33, д.х. примерно 38 см. Тело удлиненное, конечности средней высоты, хвост очень длинный, с темными узкими и широкими, а иногда только с широкими кольцами. Окраска меха светло-буровато-серая или ржавожелтая с темно-бурыми или черными пятнами и кольцами на спине и боках, пятна на туловище не образуют полос и не располагаются рядами.
Сьерра-Леоне, Либерия, Кот д’Ивуар и от Ю. Камеруна до С. Заира. Леса. Строят гнезда на деревьях. Всеядные. В году 2 помета.
А. л. Р. richardsoni.
Prionodon Horsfield, 1824. Пятнистые линзанги (2 в.). Д. т. 37-43, д.х. 30-35 см. Туловище удлиненное, конечности короткие. Шея длинная, морда удлиненная и узкая. Когти втяжные. В.п. низкий, густой и мягкий. У полосатого л. окраска беловато-серая или буровато-серая на спине и кремовая на брюхе, поперек спины располагаются 4-5 широких черных и темно-бурых полос; бока тела и конечности с темными пятнами, хвост в светлых и темных кольцах; черные пятна на верхней части туловища проходят более или менее правильными рядами. Пятнистый л. имеет оранжево-бурую или светло-бурую окраску.
Непал, Индия (Ассам), Бирма, п-ова Индокитай и Малакка, о-ва Суматра, Ява и Калимантан. Густые леса и заросли кустарников. Хорошо лазают по деревьям. Питаются преимущественно птицами, а также мелкими млекопитающими и насекомыми.
П.л. P.pardicolor внесен в Приложение 1 КМТ.
Полосатый л. P.linsang.
Rhynchogale Thomas, 1894. Умби (1 в.). Д.т. 44-48, д.х. 30-40 см. В.п. грубый, сероватый или бледно-бурый.
Южно-Африканская Республика, Мозамбик, Малави, Замбия, Ангола, Ю.Заир, 3. Танзания. Наземные. Питаются мелкими” позвоночными, насекомыми, плодами.
У. Я. melleri.
Salanoia Gray, 1864. Бурохвостые мунго (1 в.). Д.т. примерно 33, д.х. около 18 см. Туловище удлиненное, конечности средней высоты. В.п. рыжевато-бурый с темными пятнами или оливково-бурый с желтыми пятнами. Колец на хвосте нет. Мадагаскар.
Б. м. S. concolor.
Suricata Desmarest, 1804. Сурикаты (1 в.). Д. т. 25-35, д. х. 17-25 см. Туловище умеренной длины. Конечности высокие, четырехпалые, когти длин-
ные. Голова вытянутая, с длинной узкой мордой. В. п. высокий и мягкий, светло-серый, по спине проходят неясно выраженные черные поперечные полосы; голова почти белая, уши черные, вокруг глаз черные кольца; хвост желтоватый с черным концом.
Южно-Африканская Республика, Ботсвана, Намибия, Ангола. Живут обычно колониями. На равнинах копают норы, а в скалистых местах находят убежища среди камней. Днем обычно сидят около норы - греются на солнце. Часто встают столбиком. Питаются луковицами, а также насекомыми (в частности термитами), змеями, ящерицами, мел-
458. Суриката 457. Полосатый линзанг
кими млекопитающими, птицами и их яйцами.
С. S.suricata.
Viverra Linnaeus, 1758. Циветы (3 в.). Д.т. 60-83, д.х. 30-48 см. Туловище удлиненное, с боков несколько уплощенное. Конечности средней высоты или короткие. Голова с вытянутой мордой. В.п. высокий, но редкий и грубый, рыжевато-коричневый или сероватый с черными пятнами; хвост с черными и белыми кольцами.
Индия, Непал, Бирма, Таиланд, Китай, Индокитай и Малакка, Филиппины, Калимантан, Суматра. Разнообразные ландшафты. Убежищем часто служат норы других животных. В основном наземные, хотя могут хорошо лазать по деревьям и плавать. Питаются мелкими млекопитающими, птицами, пресмыкающимися, земноводными, насекомыми, а также плодами и корнями растений. В году
2 помета, в каждом 1-4, обычно 2-3 детеныша. Выделяют секрет из анальных желез. Местные жители содержат африканских ц. в неволе и несколько раз в неделю собирают секрет - от каждого зверя за неделю получают 3-4 г (употребляется в парфюмерии).
Малабарская ц. V. megaspila civettina внесена в К. к. МСОП.
Крупнопятнистая ц. V. megaspila; тан-галунга V.tangalunga; азиатская ц. V. zibetha.
Viverricula Hodgson, 1838. Малые циветы (1 в.). Д.т. 45-63, д.х. 30-43 см. Туловище удлиненное, конечности короткие. Голова небольшая, с укороченной заостренной мордой. В.п. редкий и грубый, желто-бурый, буроватый или сероватый. По передней части тела и спине разбросаны мелкие черные пятна, на боках пятна образуют продольные ряды, по спине может проходить 8 темных полос. Хвост с чередующимися кольцами.
Индия, Шри-Ланка, Ю. Китай, о-ва Тайвань и Хайнань, Ю.-В. Азия до Суматры, Явы и Бали. Акклиматизированы на о-вах Сокотра, Коморо, Филиппинских и Мадагаскаре. Леса. Наземные. Питаются мелкими позвоночными, насекомыми и их личинками, плодами и корнями, а также падалью.
Местные жители иногда содержат малых ц. в неволе с целью получения от них секрета анальных желез (употребляется в качестве добавки к табаку для придания ему специфического запаха).
М.ц. V.indica.
Семейство гиеновые-
Familia Hyaenidae Gray, 1869 (3 р.)
Общим обликом напоминают волков, но отличаются от них относительно укороченным туловищем, более массивной передней и менее развитой задней частями тела. Д.т. 55-
165, д. х. 20-33 см, масса 10-80 кг. Г олова крупная, удлиненная, иногда лицевая часть несколько укорочена. Морда может быть узкой или широкой, уши большие, округлые. Передние конечности выше задних, поэтому тело в холке выше, чем в крестце. Конечности четырехпалые (у земляного волка на передних лапах 5 пальцев), пальцеходящие. Когти крупные, тупые, сл'абоискривленные, невтягива-ющиеся. В. п. низкий или более высокий, редкий и грубый. На верхней части шеи и загривке обычно грива. Хвост покрыт длинными волосами. Окраска меха преимущественно бурая с темными пятнами и полосами. Анальные железы продуцируют секрет с резким запахом. Сосков 2-3 пары.
Череп крупный, с мощными гребнями, скуловые дуги массивные, широко расставленные, крылоклиновидного канала нет; костные слуховые барабаны сильно вздутые. Зубы 3/3-1/1 *3-4-1/1-2 = 28-34; с мощные (у гиен) или длинные и слабые (у земляного волка). У гиен хищнические зубы развиты очень сильно, у земляного волка - слабо. Предкоренные зубы небольшие и далеко отстоят друг от друга (у земляного волка) или мощные, конической формы, с хорошо развитыми коронками, приспособленными к раздроблению костей (у гиен). Коренные зубы у земляного волка небольшие, а у гиен крупные и сильные. Характерно отсутствие os penis.
Африка. Передняя, Средняя и Южная Азия. Равнины или кустарниковые заросли, иногда прибрежные леса. Активны ночью, день проводят в норах других животных, пещерах, иногда густых зарослях. Держатся поодиночке или парами, но к добыче могут собираться большими группами. Поедают трупы (земляной волк питается в основном насекомыми). Беременность 90-110 дней. Как правило, дают 1 помет в год. Детенышей в помете 1-6, чаще 2-4, рождаются они слепыми. Продолжительность жизни в неволе до 25 лет.
Большого практического значения не имеют, однако, будучи „санитарами", быстро уничтожающими падаль, полезны. Иногда нападают на домашний скот.
Crocuta Каир, 1828. Пятнистые гиены (1 в.). Д.т. 127-165, д.х. 25-33 см, масса 59-82 кг. Передняя часть тела значительно больше задней. Го-лова крупная, с вытянутой, но притупленной мордой, челюсти мощные.. В.п. низкий, мягкий, желтовато-серый с многочисленными округлыми бурыми или черными пятнами. Грива развита слабо. Зубы 3/3-1/1-4/3-1/1 =34.
От Южно-Африканской Республики на с. до Сахары и от Сомали на в. до Сенегала на з. Различные ландшафты от жарких пустынь до горных лесов, но предпочитают степи и саванны. В горы поднимаются до 4000 м н.у.м. Большая плотность пятнистых г. наблюдается вблизи концентраций диких копытных или около некоторых поселений человека. Оседлые (в кратере Нгоронгоро) или кочевые (на равнине Серенгети). Охотятся и поедают гну, зебр, газелей, питаются и падалью. Сезонности в размножении нет, однако в сезон дождей возможен пик рождаемости детенышей. Беременность 98-99 или 109-111 дней (по данным разных исследователей). В помете обычно 2 детеныша, редко 1 или 3. Лактация около 6 месяцев, однако молоко матери продолжает играть важную роль в питании детенышей вплоть до достижения ими годовалого возраста. Половозрелость наступает примерно к 3-летнему возрасту (у самок немного позже, чем у самцов). Про
должительность жизни около 25 лет. П. г. С. crocuta.
Hyaena Brisson, 1762. Полосатые гиены (2 в.). Д.т. 91-120, д.х. около 31 см, масса 27-54 кг. Голова менее массивная, чем у пятнистой гиены, и более узкая, уши большие, широкие и высокие. В. п. высокий, грубый, сероватый, светло-желтовато-бурый, буровато-серый, поперек тела и кольцеобразно окружая конечности, располагаются темно-бурые или черные полосы. Грива хорошо развита.
Почти вся Африка, Передняя, Средняя и Малая Азия, в СССР Закавказье и Средняя Азия. Саванны, глинистые, реже песчаные пустыни, каменистые предгорья. Вне периода размножения ведут бродячий образ жизни. Питаются преимущественно падалью, иногда охотятся на различных позвоночных, в том числе на мелкий домашний скот; могут поедать овощи, дыни, плоды деревьев. Сезонности в размножении, как правило, нет. На с. ареала течка отмечена в l-П. Беременность около 3 месяцев. В помете 2-6, обычно 2-4 детеныша. Лактация примерно 2 месяца. В воспитании детенышей принимают участие самка и самец. Половозрелость в 2-3 года. Продолжительность жизни примерно 24 года.
В К. к. МСОП внесены бурая г. Н. Ьгип-пеа и барбарийская г. Н. hyaena bar-
bara. В Приложение 1 KMT включена бурая г., а в К. к. СССР - полосатая г. Н. hyaena.
Proteles I. Geoffгоу, 1824. Земляные волки (1 в.)1. Д.т. 55-80, д.х. 20-30 см. Характерны высокие, относительно тонкие и слабые конечности. Шея длинная, голова удлиненная, с узкой мордой и слабыми челюстями. Пальцев на передних конечностях 5, а на задних 4. В.п. образован длинными, грубыми остевыми и мягкими, волнистыми пуховыми волосами; от затылка по верхней части шеи до спины тянется грива. Окраска тела желтовато-серая с белыми поперечными полосами на спине и боках. Зубы слабые, отделенные друг от друга промежутками.
Южно-Африканская Республика, Намибия, Зимбабве, Ангола, Замбия, Танзания, Кения, Эфиопия, Сомали, Судан. Открытые песчаные равнины
1 Иногда выделяют в особое сем. Protelidae.
Семейство кошачьи -
Familia Felidae Gray, 1821 (4 р.)
Д.т. 46-317, д.х. 15-114 см, масса 2,5-390 кг. Сложение стройное. Туловище гибкое, более или менее вытянутое. Шея укороченная; голова округлая, с короткой лицевой частью; глаза крупные, с вертикальным зрачком; уши относительно небольшие, с закругленными или заостренными вершинами. Конечности высокие или не очень высокие, пальцеходящие, с округлой лапой, передние пяти-, а задние четырехпалые. Когти у всех видов, кроме гепарда, втяжные, большие, сильно изогнутые и острые. В.п. обычно низкий, но густой и мягкий. Окраска варьирует от серой, рыжеватой или желтовато-бурой до ярко-рыжей и коричневой, обычно с полосами и пятнами. Сосков 2-4 пары.
Череп с сильно укороченной, округлой и широкой лицевой частью, с мощными и короткими челюстями. Скуловые дуги сильные, широко расставленные, крылоклиновидного канала нет. Костные слуховые барабаны сильно вздуты. Зубы с сильно развиты, позади них обычно имеется диастема (у гепарда ее нет), коренные зубы с режущими высокими выступами, хищнические развиты сильно. Os penis иногда отсутствует.
Ареал охватывает весь земной шар, за исключением Антарктики, Австралии, Мадагаскара и некоторых океанических островов. Преимущественно леса, но также пустыни, горы, приречные долины. Наземные, хотя многие хорошо лазают по деревьям. Большинство ярко выраженные хищники, за исключением суматранской кошки, которая предпочитает плоды, и кошки-рыболова, которая поедает рыб и
или заросли кустарников. Держатся поодиночке, иногда парами или семейными группами по 5-6 особей. Питаются в основном термитами и личинками насекомых, которых достают, разрывая землю, поедают также мелких млекопитающих, мелких птиц и их яйца. Самка приносит 2-4, иногда до 6 детенышей.
3. в. Р. cristatus.
моллюсков. Ловят добычу, подстерегая или скрадывая ее. Держатся поодиночке или семейными группами. Беременность 56-100 дней. Самка приносит 1-6, обычно 2-3 детенышей. У большинства 1 помет в году. Большого хозяйственного значения не имеют. Некоторые виды служат объектом промысла или спортивной охоты. Ливийская кошка Felis sib vestris libyca была одомашнена в Египте около 4-3 тыс. лет до н.э.
Acinonyx Brookes, 1828. Гепарды (1 в.). Д.т. 123-150, д.х. 63-75 см; высота в плечах примерно 100 см; масса обычно 50-65 кг. Туловище несколько удлиненное. Конечности очень высокие, тонкие, но сильные, лапы небольшие. Характерны невтяжные когти. Глаза большие, с круглым зрачком. Уши короткие, закругленные. В.п. низкий, редкий и грубый, желтоватый или рыжеватый. Спина, бока и наружные отделы конечностей покрыты мелкими темными пятнами, брюхо и внутренние поверхности конечностей беловатые. От затылка по верхней части шеи и до лопаток тянется невысокая грива.
До недавнего времени были распространены в Африке, кроме ц. районов Сахары, сплошных лесов и гор; в Азии ареал охватывал Аравийский п-ов, равнины Ирака и Ирана, Белуджистан, Афганистан (кроме Гиндукуша), Индию, а в СССР - пустыни Ю. Казахстана и Средней Азии. К настоящему времени гепарды сохранились в Африке лишь в глухих местах или на охраняемых территориях (общая численность 10-15 тыс. особей), исчезли в Индии и в СССР. Саванны, глинистые, реже песчаные пустыни. Держатся часто парами. Активны днем. Приспособлены к очень быстрому бегу, на коротких дистанциях могут развивать скорость до 112 км/ч. Добычу сначала скрадывают, а подкравшись на 100-150 м, бросаются на нее и на дистанции до 300 м
465. Гепард 464. Костариканские пумы
догоняют (дальше 400-500 м добычу не преследуют). Питаются преимущественно различными копытными. Беременность 84-95 дней. Детенышей в помете 2-4. Семья подолгу не распадается. Хорошо приручаются даже во взрослом состоянии. В прежние времена феодалы и правители Египта, Индии и многих других стран (в том числе Киевской Руси и Московского княжества) использовали прирученных гепардов для охоты.
Г. A.jubatus внесен в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ, а азиатский г. A.j. venaticus - в К. к. СССР.
Felis Linnaeus, 1758. Кошки (31 в.). Д.т. 46-197, д.х. 15-91 см, масса 2,5-105 кг. Туловище умеренно удлиненное или относительно укороченное, покатое от крестца к плечам, реже линия спины прямая. Голова округлая, иногда вытянутая (у пумы,
дымчатого леопарда), крупная. Уши большие, иногда очень большие (у сервала), округлые или с острыми вершинами, иногда с кисточкой волос на них (у рыси, каракала); уши могут отстоять далеко друг от друга или почти сходиться внутренними краями (у сервала). Глаза большие, иногда очень большие, зрачок вертикальный, изредка круглый. Конечности короткие или средней длины, иногда высокие (у рыси). У большинства лапы небольшие, изредка широкие и мощные (у пумы, рыси, дымчатого леопарда). Когти полностью втяжные (кроме суматранской
кошки). В.п. высокий, густой, мягкий, окраска его разнообразна: одноцветная, обычно желтых тонов или одноцветная со следами пятен, у большинства пятнистая или полосатая; пятна бывают разных размеров, сплошные и кольцевые, образуют ряды или сливаются, или почти сливаются в продольные, реже поперечные полосы. Череп относительно крупный, но немассивный. Мозговая коробка большая, вздутая, лицевой отдел короткий. Скуловые дуги слабые. Глазница большая, у некоторых видов замкнутая или почти замкнутая. У немногих видов (дымчатого леопарда, пумы) череп сходен с че-
репом представителей рода больших кошек: массивный, с сильными гребнями, выступами и скуловыми дугами, относительно вытянутый. Костные слуховые барабаны очень большие, вздутые.
Распространение соответствует ареалу сем. В Европе и С. Америке местами истреблены. Различные ландшафты от пустынь до с. границы леса. Держатся поодиночке. Активны, как правило, в сумерках и ночью, но некоторые (барханная кошка) и днем. Хорошо лазают по де-
476. Кошка-рыболов , 475. Кошка Жоффруа 474. Г пропойская послам кошка
ревьям. Некоторые плавают (камышовая кошка). Убежищем служат дупла деревьев, расщелины скал, пещеры, густые заросли, норы дикобразов, лисиц, барсуков. Питаются преимущественно мелкими позвоночными, главным образом грызунами и птицами. Камышовая к. питается водными полевками, мышевидными грызунами, зайцами-русаками, акклиматизированными нутриями, сусликами, дикими поросятами, различными водными и прибрежными птицами, черепахами, змеями, ящерицами, рыбой. Лесная дикая к. кормится в основном грызунами, в том числе серыми крысами, водяными полевками, ондатрами, различными мелкими и средней величины птицами, реже насекомыми и рыбой. Степная дикая к. питается в основном песчанками, полевками, тушканчиками, зайцами-песчаниками, реже птицами и пресмыкающимися, изредка жуками, саранчой, растениями. Основным кормом каракала служат, по-видимому, зайцы-толаи, а
также различные грызуны; поедает он также птиц, пресмыкающихся и насекомых. Рысь охотится за зайцами - беляком и русаком, лосями и северными оленями (самками и молодыми особями), косулями, пятнистыми оленями, различными грызунами и птицами. Основным кормом в большинстве мест служат заяц-беляк и (или) копытные. К.-рыболов поедает в основном рыбу, а суматранская к. - плоды.
Гон у дикой лесной к. приходится в основном на I-III, а у дикой степной к. и рыси - на I—11. Беременность у большинства видов длится около 60 дней (у рыси 67-74 дня, пумы - 96 дней). Детенышей в помете 1-7, но обычно 3-4. В году иногда бывает 2 помета (у
камышовой и дикой лесной кошек). Пума приносит 1 помет в 2-3 года. Детеныши рождаются слепыми, беспомощными, покрыты густым и высоким.волосяным покровом (масса новорожденного лесной дикой к. 38-45 г); прозревают они на 9-12-й день Лактация 3-4 месяца (у степной дикой к. 2-2,5 месяца). Масса новорож-
денного у рыси 250-300 г. Котята прозревают на 12-й день. Лактация около 85 дней. Половозрелость наступает у дикой степной к. в возрасте 21-22 месяцев, у рыси примерно в 2, а у пумы - в 2-3 года. Продолжительность жизни дикой лесной к. до 21 года, рыси - до 25 лет.
Хозяйственное значение невелико. Большинство - промысловые виды, дающие малоценную пушнину, лишь мех рыси ценится высоко. Могут причинять вред охотничьему хозяйству, уничтожая охотничью фауну (особенно камышовый кот).
Ливийская форма дикой к. - F. Silvestris libyca Forster, 1780 - послужила предком домашней к. (одомашнили ее в Египте примерно 4-3 тыс. лет до н. э.). Из Египта домашняя к. была вывезена в другие страны: в Китай (не ранее VI в. до н.э.), Причерноморье (в VI-I вв. до н.э.), Рим (в IV в. н.э.), Среднюю и Западную Европу (в средние века), Древнюю Русь (в VII-XIV вв. н.э.).
В К.к. МСОП внесены: калимантан-ская к. F. badia; туркменский карака