АКАДЕМИЯ НАУК СССР - УЗБЕКИСТАНСКИЙ ФИЛИАЛ
БОТАНИЧЕСКИЙ НИСТЯТП
ТРУДЫ
УЗБЕКИСТАНСКОГО ФИЛИАЛА
АКАДЕМИИ НАУК СССР
СЕРИЯ XI
БОТАНИКА
ВЫПУСК !
П. Н. Головин
ГРИБЫ ПЕСЧАНЫХ ПУСТЫНЬ СРЕДНЕЙ АЗИИ
ИЗДАТЕЛЬСТВО УэФАН
Ташкент—1941

АКАДЕМИЯ НАУК СССР-УЗБЕКИСТАНСКИЙ ФИЛИАЛ
БОТАНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
EB_1941_AKS_96
ТРУДЫ
УЗБЕКИСТАНСКОГО ФИЛИАЛА
АКАДЕМИИ НАУК СССР
СЕРИЯ XI
БОТАНИКА
ВЫПУСК 1
П. Н. Головин
ГРИБЫ ПЕСЧАНЫХ ПУСТЫНЬ СРЕДНЕЙ АЗИИ
ИЗДАТЕЛЬСТВО УзФАН
Ташкент — 1941

Ответ, редактор—проф. /7* А, БАРАНОВ.
Редактор издательства С. Ф. Николаев. Техред-корректор Л. Ф. Демидова.
Сдано в производство 15JX 1940 г. Подписано к печати 25/ХП 1940 г. Бум.
разм. 60x92-Vw Учетно-автор. листов 3,30. Печати, листов 3,0. В
одном печатном листе 43.000 знаков. Издат. № 104/40. Издательство УзФАН.
Ташкент, ул. А. Тукаева, JV? 1.
Р—3224. Ташкент. Узполиграфкомбинат. 1941г. Заказ №4060.
" МБЖ1ЕМ
* Академии н,-

ВВЕДЕНИЕ
В большинстве стран, в том числе и в Советском Союзе,
микофлора изучена слабо. Но особенно отстает в этом
отношении Средняя Азия. Между тем, во многих случаях видовой
состав грибов, если и не превосходит по количеству видовой
состав высших растений, то, во всяком случае, не меньше его.
Можно привести такие примеры: по данным Bisby G. R.,
Buller A. Н. and Dearness J., составивших сводку грибов
Канадской провинции Манитоба, общее число высших
(цветковых) растений для Манитобы равно 939, в то время как число
видов грибов — 2079. По данным Лондонского каталога 1925 г.,
число видов цветковых растений в Англии равно 2362, в то
время как только гименомицетое и гастромицетов отмечено
2 613 видов (Ячевский).
А. А. Ячевский (1930) считает такое примерно соотношение
и для Советского Союза, где грибов насчитывается свыше
15000 видов.
По литературным данным, полученным в результате
изучения микофлоры отдельными микологами, главным образом
Н. Г. Запрометовым, П. Г. Естифеевым и некоторыми
другими, численность видового состава грибов Средней Азии
превышает 700; разрозненные же и неопубликованные материалы
ряда, микологов Средней Азии указывают около 3000 видов.
Эти цифры далеко не окончательные, так как Средняя
Азия в микологическом отношении почти не изучена.
Скудные сведения, которыми мы располагаем, относятся к
культурной зоне оазисов. Степи, пустыни, предгорья и
высокогорья исследованы еще слабее. Между тем, в последнее
время в результате обследования ряда высокогорных и
пустынных местностей обнаружено большое количество новых
' видов и интересных форм, позволяющих делать ряд выводов
и обобщений. Доказательством этого является описание 40
новых* видов при сравнительно небольшом числе (188) всех
видов.пустынных грибов. При таком положении всякий, даже
небольшой материал по микофлоре того или иного района
Средней Азии является пополнением, приближающим нас к
полной микологической характеристике Средней Азии.
* Диагнозы новых видов грибов, описанных по сборам в пустынях,
даны в особой работе, где приводятся виды, собранные и в других зонах
Средней Азии.
3

ОБЩИЙ ОЧЕРК МИКОФЛОРЫ ПУСТЫНЬ СРЕДНЕЙ АЗИИ
1. Сезонная смена видов. Особенности климата пустынной
части Средней Азии с высокими температурами, большой
сухостью воздуха, с отсутствием осадков, обычно с мая по
ноябрь, обусловливают сравнительно небольшой видовой
состав столь влаголюбивых растений, как грибы.
Именно в степях, полупустынях и пустынях происходит
сезонная смена жизненных форм, что предполагает и
сезонную смену видового состава грибов, из которых
значительное количество ранневесенние эфемерные виды. Однако
нередко и на растениях, более или менее длительно вегетирую-
щих, мы также наблюдаем заметное замещение наиболее
влаголюбивых видов или форм, развивающихся в ранневесенний
период, формами и видами, развивающимися в летний период и
более приспособленными к указанным неблагоприятным
условиям.
Резкую сезонную смену видового состава можно
наблюдать в условиях открытого микрорельефа, в то время как
северные склоны холмов, впадины между холмами и понижения,
достаточно защищенные от избыточного испарения и
затененные от губительных и иссушающих прямых солнечных лучей,
отличаются менее резко выраженной сменой растительного
покрова и микофлоры в течение сезона, с более мягкими,
постепенными переходами в смене одних видов другими.
В ранневесенний период появляются первые виды
микофлоры. Естественно, что большинство зимующих форм с
наступлением теплых влажных весенних дней проявляет наибольшую
жизнедеятельность, прорастают перезимовавшие телейтоспоры
ржавчинных грибов, происходит образование зооспорангиев
при прорастании покоящихся с лета прошлого года ооспор
Cystopus, Peronospora. Достаточная влажность обусловливает
выход спор у ряда перезимовавших сумчатых грибов и пикни-
диалъных несовершенных. Одновременно происходит быстрое
отрастание эфемерной растительности, представляющей собой
субстрат для заражения грибными формами и последующего
их развития. В условиях пустынь видовой состав развиваю-
. щихся в это время грибов сравнительно невелик.
В числе наиболее часто встречающихся в пустынях ран-
невесенних форм следует отметить Cystopus candidus Pers.—
вид, достаточно приспособившийся к относительно ксерофит-
ным условиям, несмотря на потребности при размножении в
капельно-жидкой влаге, и встречающийся почти повсеместно
как в Средней Азии, так и в других районах Советского
Союза. Плодоношения гаплоидного типа у этого вида достаточно
защищены тканями питающего растения; в условиях пустынь
и полупустынь Средней Азии они образуются
исключительно ранней весной. В более влажных условиях (в степной
4

части Северного Кавказа, Поволжья и т. д.) плодоношения
Cystopus могут быть найдены и в^ более поздний период —
до июля.
В этот же период обнаруживается заражение
образовавшимися при прорастании телейтоспор базидиоспорами в виде
возникающих эцидиев различных видов ржавчинных грибов,
из которых в условиях песчаных пустынь отмечены Aecidium
nitrariae Pat. = Puccinia aeluropodis Rick., Puccinia phragmitis.
Korn., P. phlomidis Thuem., Aecidium Tranzschelianum Lindr.,.
A. caspicum Jacz.=Puccinia aristidae Tracy и другие. В этот
же период нередко можно найти и образование уредо-и
телейтоспор отдельных видов ржавчинных, имеющих зимующую
грибницу, сохраняющуюся в подземных частях растений*
Из других грибов в это время нередко отмечаются и
головневые: Cintractia caricis'Unger., Ustilago cynodontis Henn.„
зимующие в подземных частях растения.
Большой интерес представляет собой обнаружение в этот
период на люцерне Leveillula taurica Arn. Это, повидимому,.
самая ранняя находка этого гриба (26—IV 1936 г.), который
обычно проявляется только в конце, реже в начале июля.
Мучнисторосные других видов, главным образом Erysiphe
graminis D. С, Erysiphe communis Grev. и др., в условиях
пустынь в ранневесенний период встречаются часто.
Любопытно отметить, что в местных условиях в
ранневесенний период развиваются некоторые паразитные
несовершенные грибы с открытыми плодоношениями или со
светлоокрашенными спорами (Didymaria ferulae, Cylindrosporium ferulae).
Некоторые виды Marsonia, Septoria со светлыми или
бесцветными спорами найдены в ранневесенний период, не встречаясь
позже.
Из сапрофитных форм обычны пиреномицеты (виды Pleo-
spora, Strickeria, Cucurbitaria) на стеблях как травянистых
однолетников и многолетников, так и на деревьях и
кустарниках, а также представители Fungi imperfecti — Steganosporium,
которые отмечаются в течение всего года на стеблях и
ветвях как живых, так и отмерших растений. В этот же период
весьма обычны гименомицеты и гастромицеты; виды Coprinus>
Naucoria, Collybia, Clitocybe, Psaliota, Pleurotus, Montagnites,
Podaxon, Phellorina, Tulostoma, Queletia и др., обычно часто
встречающиеся на песках, появляются раньше всего в местах
лучшего солнечного нагрева.
С наступлением лета повышение температуры и
увеличение сухости влечет за собой и смену форм. Достаточно
иногда нескольких дней, чтобы увидеть резкую разницу в
видовом составе грибов, как и цветковых растений, или в
смене форм плодоношений для видов плеоморфных.
В мае и начале июня постепенно исчезают эцидиальные
плодоношения ржавчинных и появляются пустулы уредо-и
5

нередко телейтоспор. Phycomyceles исчезают, переходя в
состояние покоя, появляются в обилии головневые и ряд
несовершенных грибов, главным образом имеющих споры так
называемого „мурального" типа — темноокрашенные, с большим
количеством поперечных, а иногда и продольных
перегородок; появляются и мучнисторосные с образованием
совершенной стадии плодоношений, главным образом в ряде форм Le-
veillula taurica Am., типичного средиземноморского вида,
изобилующего в условиях степей Средней Азии и других
южных стран.
Этот период наиболее богат составом и количеством
грибов. Наиболее характерны для пустынь следующие виды:
некоторые формы Erysiphe graminis D. С, Е. communis Grev.,
E. cichoracearum D. С., а главным образом, формы Leveillula
taurica Arn. Мучнисторосные, однако, в условиях пустынь
Средней Азии достаточно бедны видовым составом в отличие от
степей и предгорий, где они создают своеобразный ландшафт,
нередко покрывая сплошным белым налетом растения
различных видов. ',
Значительно больше в пустынях в этот период
представителей ржавчинных, головневых и несовершенных грибов,
главным образом Pycnidiales. В это же время еще сохранились и
продолжают расти плодоносцы гименомицетов и гастромицетов.
Наиболее т'ипичные виды для этого периода Puccinia aelu-
ropodis Rick., P. centaureae D. C, P. aristidae Tracy, P. cou-
siniae Syd., P. wolgensis Naw., Melampsora Gelmii Bres. и ряд
других ржавчинных. Из головневых: Ustilago bromivora (Tul.)
F. W., U. aristidae Pecc, Tranzscheliella otophora Laur. (Ustilago
hypodites) и другие. Наиболее обильны все же несовершенные
Diplodia, Sphaeropris, а плавным образом, Coniothyrium, Henderso-
nia, Camarosporium, Septoria, Rhabdospora, Steganosporium.
С наступлением жаркого лета развитие грибных форм
приостанавливается. Это уже „мертвый сезон", когда ничего
нового не появляется и если еще случаются какие-либо новые
находки, то это редкое явление. Мертвей сезон длится вплоть
до августа и позднее. С установлением более прохладных
дней, а затем и с выпадением осенних осадков имеет место
некоторый подъем в развитии микофлоры, но довольно
скудный, не достигающий хотя бы тех (впрочем, бедных в
пустынных условиях) пределов, которые мы имеем в начале лета.
В это время можно находить некоторые мучнисторосные с
вполне сформировавшимися плодоношениями и закладывающие
иногда перитеции пиреномицеты или сохранившиеся плодовые
тела последних и несовершенных пикнидиальных грибов.
2. Характерные для пустыни формы и шипы плодоношений
грибов. Климатические особенности пустынь обусловливают
довольно своеобразный видовой состав и типы грибов,
приспособившихся к суровым .условиям существования.
6

Просматривая грибы пустынной части Средней Азии, можно
наблюдать ряд весьма характерных особенностей в форме
плодоношений и типах спор. Совершенно поверхностные
плодоношения с выходом конидиеносцев через устьица листьев, типа
Hyphales в пустынях чрезвычайно редки.
Начиная с низших грибов, представленных единицами
(даже если включать сюда и почвенные организмы), у наиболее
типичных для пустынь видов наблюдается довольно
характерная особенность, именно закладка плодоношений того или
иного типа под покровом тканей питающего растения. Можно
указать на три таких наиболее типичных формы. К моменту
созревания спор происходят разрывы покровных тканей
питающих растений, причем пылящие подушечки или пустулы,
освобождаясь, становятся поверхностными; иногда эти
выступающие из разрывов подушечки не распыляются, а остаются более
или менее плотными; иногда подушечки или другого типа
плодоношения могут не выходить на поверхность, оставаясь щ
конца прикрытыми тканями питающих растений.
Последние два типа наиболее обычны в
пустынных,условиях, тогда как пылящие с легко освобождающимися спорамц
плодоношения встречаются значительно реже.
Первый тип с обнаженными и распыляющимися
плодоношениями наиболее обычен в более ранний период — весной
или в поздний период — осенью, при достаточном количестве
влаги в атмосфере. Из таких форм мы можем отметить как
наиболее типичные Cystopus candidus Pers. (рис. 1), Puccinia
cichorii Otth., P. tatarica Tranz., Cylindrosporium ferulae Golov.
(рис. 2) и др.
Большинство ржавчинных, а также представители Stega-
nosporium из Acervulales (рис. 3) характеризуют второй тип—
с обнажающимися плодоношениями, которые остаются в более
или менее плотных коростинках, не распыляющихся, и часто
со спорами в плодоношениях, плотно прижатыми и склеенными
друг с другом.
Представители Melampsora (рис. 4) и почти все Pycnidia-
les (рис. 5) с некоторыми переходными формами и некоторые
сумчатые относятся к третьему типу: споры у них плотно '
прикрыты тканями субстрата или заключены в особые
плодовые тела, защищающие их от сухости, высоких температур
и прямых солнечных лучей. Освобождение спор у этих форм,
в силу известных приспособлений, может иметь место тольйо
при условии достаточной влаги, которая обеспечивает также
и прорастание вышедших из плодовых тел сумкоспор или сти-
лоспор или образовавшихся при прорастании телейтоспор ба-
зидиоспор, могущих дать начало новым организмам.
Плодовые тела типа пикнид или перитециев, почти у всех
видов, собранных в пустынных условиях, обычно темные, с
7

более или менее утолщенными стенками, подчас склеровдаль-
дого строения.
Рис. 1. Плодоношение типа Cystopus
Рис. 2. Плодоношение типа
Didymaria
Рис. 3. Плодоношение типа Stegano-
sporium
Обращает на себя внимание и обилие представителей
видового состава пиреномидетов и несовершенных грибов,
имеющих окрашенные споры. Из всего числа грибов, найденных в
пустынных условиях,
отмечено больше половины с
окрашенными спорами.
Большинство сумчатых
грибов, за исключением Егу-
siphales, ржавчинные и
головневые и огромное коли-
Рнс. 4. Плодоношение типа Melampsora чеСТВ0 несовершенных, за-
исключением грибов почв
(из которых также многие
имеют окрашенные и многоклетные споры), характеризуются
темноокрашенными спорами.
8

К числу весьма характерных признаков типов грибов,
развивающихся в условиях пустынь или полупустынь (что в свое
время было отмечено Hollos для венгерских пушт и
Ворониным для степей и полупустынь Кавказа), нужно отнести ча-
Рис. 5. Плодоношение типа Camarosporium
стую встречаемость как у сумчатых, так и у многих
несовершенных грибов, имеющих многоклетные спорй (рис. 6) с
поперечными и продольными перегородками, так называемого
„мурального" типа. В нашем
списке таких грибов
больше 10% всего видового со-1
става.
В условиях пустынь
встречается очень много
представителей Pleospora,
Camarosporium, Steganospori-
um, Macrosporium,
имеющих „муральные" споры,
что целиком подтверждает
правильность высказанного
положения.
Весьма любопытно, что Рис 6. ТйПЫ муральных спор: а) Alterna.
некоторые ВИДЫ, как на- ri3t б) Macrosporium, в) Steganosporium,
Пример, Camarosporium stati- г) Pleospora и Strickeria, д) Camarosporium.
ces Golov., характерны как
переходные между двумя смежными родами.
Огромное большинство спор в пикнидах Camarosporium
statices — типа Hendersonia имеют только поперечные
перегородки. Иногда, в силу изогнутости спор или их
неравномерного развития» когда форма спор уклоняется от типичной эл-
9

липсоидальной, приближаясь и становясь бобовидной,
перегородки оказываются косорасположенными и при больших
изгибах — почти продольными. Настоящие продольные перегородки
появляются уже как вторичные и в достаточно редких случаях,
чаще в одной из крайних клеток, реже в средних. Camarospo-
rium statices — типичный переходный вид между родами Сата-
rosporium и Hendersonia.
Типы грибов, имеющие споры с поперечными и
продольными перегородками, весьма обычны в пустынных условиях,
встречаясь, главным образом, в группе несовершенных грибов
различных порядков. Видовой состав их достаточно
значительный, и встречаются эти виды более часто по сравнению с
прочими типами.
Грибы, дающие подобного типа споры, обычны для
пустынных и полупустынных районов Средней Азии; обычны они
и для Памира и других высокогорий, особенно в условиях
наибольшей засухи.
3. Соотношения различных групп грибов. Количественные
соотношения ^представителей различных порядков даны в
следующей таблице.
Порядки
Количество в проц.
Phycomycetes
Erysiphales
Pyrenomycetales
Uredinales
Ustilaginales
Gasteromycetales
Hymenomycetales
Pycnidiales
Pseudopycnidiales
Acervulales
Hyphales
Mycelia sterilia
2,20
8,03
3,02
22,13
5,92
' 7,16
5,34
27,34
0,58
3,60
12,48
2,20
100
Как уже отмечалось раньше, низшие грибы весьма бедны
видовым составом.
Типичными представителями низших грибов, находящими
достаточно благоприятные для своего развития условия в
пустынях в ранневесенний период, являются Cystopus candidus
Pers. и виды Mucorales, выделенные из почв.
Cystopus candidus Pers., весьма обычный ранневесенний
вид, отмеченный нами в пустынях Средней Азии на 11 видах
10

v.
крестоцветных, причем в числе этих питающих растений 3
рада (Cithareloma, Leptaleum, Streptolorna) указываются для Cysto-
pus candidus впервые, как и виды Malcolmia brevipes и М. cir-
cinnata. Для Cystopus tragopogonis Schrot также отмечено
новое питающее растение Koelpinia linearis.
Виды Cystopus типичные эфемеры, встречающиеся в
пустынях в фазе развития мицелия и гаплоидного
спорообразования только рано весной. Неблагоприятный повлажности и
высоким температурам период эти организмы переносят в тканях
растения, в отмерших листьях и в стеблях, в виде половых
спор—ооспор, находящихся доследующей весны в состоянии
покоя.
Грибница у всех видов Cystopus многолетняя, зимующая
у двухлетних и многолетних растений в подземных органах
и проходящая затем диффузно во все части растения.
Заражения растений происходят, главным образом, при
прорастании семян в почве. В более редких случаях для молодых
частей растения уже в вегетационный период инфекционным
материалом являются зооспоры, образующиеся при
прорастании половых спор или гаплоидных конидий — зооспорангиев*.
Виды Cystopus весьма характерны для описываемых условий
и имеют, вероятно, в пустынях один из центров
происхождения с охватом новых питающих растений.
Низшие грибы в пустынях представлены в количестве 2,2%,
от всего видового состава микофлоры.
Из сумчатых грибов наиболее богато представлены в срав^
нении с прочими группами мучнисторосные. Их обнаружено1
8,14% от общего видового состава грибов в пустынях.
Мучнисторосные грибы, которые считаются одной из самых
засухоустойчивых групп, в условиях пустыни все же относительно
слабо распространены и не могут итти в сравнение со степной
и полустепной зонами Средней Азии, где эти виды обильны
и по количеству стоят на первом месте.
Из мучнисторосных в песчаных пустынях собрано 5
видов с 15 формами, большая часть которых принадлежит
типичному средиземноморскому виду Leveillula taurica Am.
(9 форм.)
Мучнисторосные грибы не относятся к наиболее ксерофит-
ной группе грибов и, будучи весьма теплолюбивыми и до
известной степени стойкими в засухе, они больше всего
распространены в степях или полупустынях. В условиях же
типичных пустынь встречаются почти случайно и в небольшом числе
по северным склонам гор и возвышенностей, в ложбинах и
саях, где не так губительны иссушающие солнечные лучиг
менее высоки температуры и дольше сохраняется влажность.
Распространение видов мучнисторосных грибов, имеющих
ослизняющиеся или гигроскопические придатки у клейтокар-
пиев, зависит от более или менее обильной влажности; в пу-
И

сгынях (как и в степях) эти виды (Podosphaera, Microsphaera,
Uncinula, Phyllactinia) отсутствуют и заменены
представителями Erysiphe, Trichocladia и Leveillula. Leveillula taurica с
большим количеством специализированных форм в силу наличия
первичной грибницы, простирающейся в межклетных ходах
органов питающих растений, очень хорошо защищен по
сравнению со всеми остальными видами мучнисторосных от
высоких температур, инсоляции и высыхания. Этим и можно
объяснить, что иногда формы этого вида встречаются в пустыне,
но все же в ограниченных количествах и в сравнительно
смягченных условиях микроклимата. Образование
поверхностной грибницы у мучнисторосных грибов надо рассматривать
как приспособление к преодолению относительно высокого
осмотического давления в клетках ксерофитных растений,
на которых наиболее мощно и развиваются мучнисторосные
в умеренных широтах. Проникновение грибницы у Leveillula
taurica внутрь тканей растения-хозяина мы расцениваем как
вторичный признак защитного характера, оказавшийся
полезным для организмов, развивающихся в более суровых
условиях сухости, усиленной инсоляции и высоких температур.
При этих условиях поверхностная, тонкостенная и бесцветная
грибница мучнисторосных грибов не только не могла бы раз-
' виваться, но даже могла погибнуть. В силу этих условий
мучнисторосные грибы для пустынь не типичны.
Из сумчатых грибов, кроме представителей
мучнисторосных, обнаружено сравнительно небольшое число пиреномице-
тов. И их всего 3,25% от общего состава микофлрры. Все пире-
номицеты, собранные в пустынях, имеют окрашенные много-
клетные споры, что согласуется с общим типом большинства
пустынных несовершенных грибов.
Ржавчинные грибы более богаты видами, шире
распространены и более разнообразны. В условиях пустынь
ржавчинные представлены 21,07% от всего видового состава мико-
флоры. Интересно отметить, что из видов, дающих все формы
плодоношений (I—II и III), Eu-Uredinales оказались в сборах
наиболее богатыми. Этих форм собрано 46,20% от общего
числа ржавчинных. Если сюда причислить и Hemi-формы
(19,23%), то ржавчинных грибов с полным циклом развития
окажется 65,43%.
Мы уже указывали, что с первых весенних дней можно
находить довольно большое количество эцидиальных форм
как однохозяйных, так и разнохозяйных видов или некоторые
Micro-формы. Смена форм плодоношений, особенно в
условиях пустынь, идет весьма быстро. Нередко нескольких дней
достаточно для изменения как общего ландшафта эфемерной
цветковой растительности, так и смены форм плодоношений
у ржавчинных грибов. Весь цикл развития, начиная от
образования базидиоспор и до образования телейтоспоровых пустул
12

проходит, главным образом, в весенний период, захватывая
иногда начало лета, т. е. период, наиболее обеспеченный
влажностью. Период покоя наступает очень раной является весьма
продолжительным.
В отличие от достаточно влажных районов, где многие
ржавчинные грибы развиваются в течение всего летнего
сезона и дают обильные плодоношения уредоспор, в условиях
пустыни последние не могут быть образованы во многих
поколениях. Считая инкубационный период для уредоспор 12—15
дней, трудно ожидать их второго поколения, которое может
образоваться только в годы, наиболее благоприятные в
отношении осадков и влажности.
Необходимо отметить, что Micro-и Lepto-форм собрано
15,4%, т. е. значительно больше, чем Brachy-форм и Opsis-
форм. Это объясняется суровыми местными условиями, в
процессе приспособления к которым необходимым оказалось
сократить цикл развития организма и обеспечить обильное
спорообразование при многолетней, сохраняющейся в подземных
органах питающих растений грибнице, которая у большинства
- из этих видов в пустынях, вероятно, имеет место.
Интересно отметить факт, нередкий в условиях Средней
Азии вообще и в пустынях подчеркнутый особенно резко.
Эцидиальные формы ржавчинников далеко не всегда
присутствуют на растении; нередко наличие эцидиев можно отметить
только по выгрызенным местам на листьях или ветвях.
- Представляясь обычно в виде мясистых, богатых влагой
.гипертрофированных участков тканей растений, эти части
привлекают, повидимому, насекомых, выгрызающих эцидии нацело..
В отдельных случаях наблюдается и выгрызание пустул1 те-
лейтоспор. То же часто наблюдается и по отношению Cysto-
pus candidus и С. tragopogonis и др.
Из типичных для пустынь видов ржавчинных грибов можно
назвать Uromyces nidificans Tranz. на видах Salsola, U. limonii
Lev. на видах Statice, Puccinia bromina Erikss., P. aeluropodis
Rick., P. centaureae D. C, P. aristidae Tracy, P. cousiniae Syd.„
P. absinthii D. С. на видах Artemisia, P. coronata Corda на
видах Agropyrum, P. jurineae Cooke, P. wolgensis Nawasch. на
Stipa, MelampsoraGelmii Bres. на видах Euphorbia, Aecidium nit-
rariae Pat= Puccinia aeluropodis Rick, (эцидии на Nitraria, телейто-
споры на Aeluropus), Aecidium astragali Thuem. (Uromyces lap-
ponicus Lagerh.), Aecidium caspicum Jacz.=Puccinia aristidae
Tracy (эцидии на Tournefortia sogdiana и телейтоспоры на
видах Aristida) и др.
Головневые грибы еще беднее видовым составом. В
типичных пустынных условиях их найдено всего 11 видов (5,97%
всего видового состава), в основном из рода Ustilago;
некоторые из них с многолетним, зимующим в подземных органах
мицелием (Ustilago cynodontis Henn.).
ia

Оценить значение экологических факторов для развития
головневых можно было бы на основании наблюдений
нескольких лет, так как в течение сезона головневые дают лишь одно
поколение.
Агрессивная роль головневых отмечена на ценных
кормовых растениях и пескоукрепляющих злаках, приводящая к
прекращению обсеменения и естественного возобновления
растительности.
Gastromycetales и Hymenomycetales привлекают к себе
особое внимание, как хорошо заметные, наземные макрофиты,
интересные морфологически и биологически, сближающие
флору среднеазиатских пустынь с флорой южных стран.
. В условиях песчаных пустынь собрано: Hymenomycetales
10 видов —5,43% и Gastromycetales 14 видов —7,06%.
Представители их весьма характерны для пустынь,
встречаясь в местных условиях достаточно часто, особенно в ранне-
весенний период.
Разбирая флористический состав Репетекского заповедника,
Петров отмечает довольно большое число грибов —наземных
макрофитов, составляющих (по Петрову) 8,0% всего
флористического состава, включая высшие и низшие растения
репетекского заповедника. По количеству видов наземные макрофиты
в общей совокупности уступают семействам Chenopodiaceae,
Cruciferae, Compositae и Gramineae.
Огромное большинство представителей указанных
порядков— эндемики Среднеазиатских пустынь; другие типичные
тропические и субтропические формы распространены в
Африке, Австралии и Америке или являются обитателями
умеренного пояса.
Эндемиков 9 видов иЗ формы—50,0%; тропических и
субтропических 5 видов — 20,84% и обитателей умеренного пояса
7 видов — 28,16%. Еще Борщов в своей работе „Материалы
для ботанической географии Арало-Каспийского края "(1865 г.)
говорил о характерности наземных макрофитов для
каракумских песков и указывал, что ни один из видов, которые ему
удалось собрать, не заходит севернее 47°37\
Собранные в пустынях макрофиты распределяются
географически следующим образом:
Agaricaceae (представители семейства широко распространены)
Raddetes turkestanicus эндемичный вид
Coprinus desertorurn
Naucoria pediades f. desertorurn я
N. borealis f desertorurn „
Collybia turkestanica „
Clytocybe sapida
Psaliota arvensis широко распространенный
P. arundinetum эндемичный вид
Psatirella arenaria n
Pleurotus ferulae
14

Secotiaceae (большинство распространено в Африке и Австралии)
Венгерские пушты
W
Алжир, Центральная Азия
Secotium agaricoides (Европа)
Montagnites radiosus
Gyrophragmium Delilei
Lycoperdaceae (Различные представители могут быть встречены
в различных поясах)
Mycenastrum corium var. Kara-Kumia-
num
эндемичный вид
Podaxaceae (встречаются в основном в тропических и субтропических
зонах)
Podaxon carcinomaHs
P. Delastrei
P. squamosum
Phellorina asiatica
Калифорния, Австралия, тропическая
Африка
Гвинея, Средиземноморье
Эритрея, Наталь, Йемен
Эндемик (виды рода исключительно
в тропиках и субтропиках)
Tulostomaceae (в пустынях, тропиках и субтропиках)
Tulostoma mammosum
Т. granulosum
Т. volvulatum
Queletia turkestanica
Battarea phalloides
Sclerodermataceae
Sclerangium geaster
Умеренный пояс Европы
я и ш
и » п
Эндемик (виды Queletia во Франции
и Северной Америке)
Южная Африка, Мадагаскар, ЮВ
Европы
Умеренные зоны Европы
Несовершенные грибы в пустынях оказались наиболее
обильными по числу видов и распространению. Они представлены
весьма характерными для пустынь типами, достаточно
разнообразны в систематическом отношении и любопытны по своим
особенностям.
Несовершенных грибов собрано на растительных
организмах паразитов и сапрофитов и выделено из почв 89 видов,
лз них больше 20 видов выделено из пустынных почв (пески).
Весьма интересны и показательны для пустынных условий
соотношения различных групп несовершенных грибов.
Беднее всего и по числу видов и по распространению, как
и следовало ожидать, оказались Hyphales с совершенно
открытыми плодоношениями, . причем большинство этих видов
оказалось с темноокрашенными спорами (Cladosporium, Scole-
cotrlchum, Cercospora, Stemphylium).
Группа Acervulales представлена 8 видами, из которых
наиболее распространенными были представители Steganospo-
rium, дающие -плотные подушечки крупных спор с интенсив-
15

ной темной окраской и с большим количеством как поперечных,
так и продольных перегородок. И, наконец, наиболее богатой
группой оказалась Pycnidiales (48 видов).
Наиболее обычными родами из Pycnidiales можно считать
Phoma, Coniothyrium, Hendersonia, Camarosporium, Septoria
HRhabdospora. Наибольшее количество видов собрано Septoria
(13), Coniothyrium (8) и Camarosporium (7).
Рис. 7. Типы спор пикнидиальных грибов: a) Phyllosticta и Phoma, б) Di-
plodina, в) Coniothyrium, г) Diplodia, д) Hendersonia, e) Camarosporium,.
ж) Septoria и з) Rhabdospora.
Здесь в нескольких словах следует остановиться на
достаточно своеобразном явлении — преимущественном распро-.
странении в условиях пустынь видов грибов, нередко
относящихся к различным типам, имеющих темноокрашенные
(часто интенсивно) споры. Несовершенных грибов такого
типа — большинство. Темная окраска поверхности тела
различных живых организмов, обитающих в условиях жаркого-
климата общеизвестна, и образование темного, пигмента в по-
верхностных тканях или оболочках клеток спор грибных
организмов можно объяснить защитным характером. Темный
пигмент, поглощая короткие, наиболее вредоносные для плазмы
лучи спектра, предохраняет таким образом внутреннее
содержимое клеток грибных спор от губительного действия
усиленной инсоляции в пустынных условиях.
Образование темного пигмента у спор грибов можно
в известной степени аналогизировать с загаром и образованием
темного пигмента у человека или цаличием пигмента постов
16

янного характера у людей, обитающих в жарких странах.
В условиях пустынь обычными обитателями из мира
насекомых являются чернотелки (Thenebrionidae), что также может
быть объяснено фактором защитного приспособления того
же типа, о котором сказано выше.
Пикнидиальные грибы имеют в условиях пустыни весьма
толстые, хотя и рыхлые стенки плодовых тел (особенно у
представителей Camarosporium) и сравнительно небольшое число
спор в пикнидах.
РОЛЬ ГРИБОВ В ХОЗЯЙСТВЕННОМ ОСВОЕНИИ ПУСТЫНЬ
1. Вредные грибы. Приведенные выше материалы по
обзору грибов пустыни говорят о сравнительно небольшом
числе видов, обнаруженных в этих условиях. Однако, имея
в виду, что в данном случае речь идет о местах, достаточно
бедных видами питающих растений, небольшой список
видового состава грибов приобретает особое значение, тем более,
что основная масса видов в нашем списке является более или
менее серьезным объектом паразитного или полупаразитного
характера.
Вредная деятельность грибов в пустынях весьма ощутима.
Довольно значительное количество головневых грибов,
поселяющихся на ряде весьма ценных кормовых растений наносит
вред, выражающийся в том, что пораженные головней
растения уже не плодоносят, и естественное возобновление
растений нередко значительно сокращено при исчезновении их
в данной местности на более или менее продолжительный
срок до случайного заноса семян извне. Это обусловливает
слабое расселение растение в песках, что в свою очередь
влечет за собой ряд? последствий, главным образом,
медленное закрепление песков.
Отсутствие семенной продукции при поражении
головневыми у многолетних растений в некоторых случаях может
длиться в течение всей жизни, так как грибница может
сохраняться в подземных зимующих органах и из года в год
разрушать соцветия.
Наиболее ярким представителем такой многолетней
грибницы является Ustilago cynodontis, обильно встречаемый
в пустынных районах и имеющий в этом смысле немаловажное
значение. В ряде случаев при поражении Ustilago cynodontis
мы встречаем размножение индивидуумов Cynodon dac-
tylon исключительно вегетативными органами или путем
разрастания куста с укореняющимися, стелющимися побегами.
У таких пораженных Ustilago cynodontis экземпляров только
в сравнительно редких случаях возможно размножение и
семенами, когда отдельные соцветия пораженного куста вы-
17

брасываются „здоровыми", несущими более или менее
нормальные семена. Указанные случаи наблюдаются редко, и та
лишь при условии „ухода" отдельных цветоносных побегов
от головневой грибницы, при их усиленном питании и росте.
Вполне возможно, что и некоторые другие виды
головневых, развивающихся в местных условиях, окажутся с
многолетней, зимующей грибницей. Деятельность головневых,
однако, этим не ограничивается. Мы знаем, что, будучи
в достаточной степени специализированными паразитами,
головневые, в начальный период роста грибницы внутри тканей
питающего растения, до известной степени, а в некоторых
случаях и весьма ошутимо стимулируют рост растения-хозяина.
Эта стимуляция заметна по более сильной кустистости
отдельных растений и по их более быстрому росту в сравнении
с растениями здоровыми. Однако —это временное явление,
и в силу последующей вредной деятельности грибницы
больные растения выглядят угнетенными в сравнении с растениями
непораженными. Следовательно, кроме уничтожения семян
в соцветиях, головневые уменьшают в общей сложности и
вегетативную массу растений, обусловливая ухудшение пастбищ.
К этому же ведёт паразитирование ржавчинных и ряда других
грибов.
Нередко на одном и том же растении одновременно с
головневыми мы встречаем другие паразитные виды, как
ржавчинные и другие.
Bromus tectorum поражается как Ustilago bromivora, так
и Puccinia bromina. Cynodon dactylon несет часто
одновременно — Ustilago cynodontis, Puccinia cynodontis, Diplodia:
graminea. Ha Stipa Hohenackeriana отмечены Tranzscheliella
otophora и Puccinia wolgensis и т. д., что бесспорно еще
в большей степени сказывается на зеленой массе пастбищ.
Большая часть наиболее полезных пустынных растений
как кормовых, так пищевых и технических в той или другой
степени поражаются грибами, нередко несколькими видами.
Список растений с найденными на них грибами в этом
отношении дает наглядное представление о встречаемости вредных
грибных организмов.
Естественно встает вопрос, что же можно предпринять,,
чтобы ограничить распространение вредных грибных
организмов и свести до минимума ущерб, наносимый ими пастбищам
в первую очередь.
В целях сокращения вредоносности грибных паразитов-
вредителей кормовых растений, мероприятия по мелиорации-
пастбищ в пустыне должны быть согласованы со следующими
обстоятельствами.
Головневые во всех известных нам случаях, при единичных
исключениях, распространяются или с семенным материалом,,
который может нести инфекцию в виде спор на поверхности
18

или в виде грибницы, внутри семян, или через почву, где
заразное начало может известный промежуток времени
сохраняться. В обоих случаях фактическое распространение
грибницы внутри растения имеет место с момента прорастания
семян. Возможны случаи, когда грибница может проникнуть
внутрь растения, но не развиться там в достаточной степени
и, отстав в быстроте роста от растения-хозяина, не показать
внешних признаков поражения в виде головневой пыли в
соцветиях. Соцветия в этих случаях дают более или менее
нормальные семена. Такой „уход" растения от паразита связан
с экологическими условиями прорастания зерна и начального
развития растения. Благоприятные условия в виде
достаточного тепла, влажности и питания растения способствуют
„уходу" растения от поражения.
Следовательно, высев семян должен быть проведен с
расчетом быстрого получения дружных и равномерных всходов
без какой-либо задержки прорастания семян и развития
растения в ранние периоды роста. К этому ^а должна сводиться
и обработка почвы для посева, внесение удобрений и
последующий уход за посевом.
При соблюдении этих условий, даже rfpn наличии
значительного количества инфекции, можно получить почти
абсолютно чистые от головни посевы.
При сборе селенного материала надо стремиться получить
возможно более чистые от головни семена, избегая собирать
вместе со здоровыми соцветиями пораженные; не собирать на
семена хотя бы и здоровые соцветия, расположенные рядом
с больными, особенно по направлению господствующих
ветров. *
Если окажется рентабельным, желательно провести
протравливание семян с поверхности препаратом АБ для голых
семян (2— 2г12 кг на \ т семян) или еще лучше раствором
(1:300) формалина — как для пленчатых, так и голозерных.
Одновременно с подсевом семенного материала весьма
желательно уничтожить очаги инфекции головневых, особенно при
наличии зимующей грибницы, как у Cynodon dactylon, или
стравливать растения до выбрасывания колоса, предотвратив,
таким образом, спорообразование. Большую пользу может
оказать посев не чистыми семенами определенного вида
растения, а смесью различных видов, которые можно подбирать
соответственно естественным ассоциациям. В этом случае
передача инфекции от одного растения' к одноименному
другому в известной степени будет затруднена. По отношению
к некоторым видам ржавчинных и основной массе
несовершенных грибов можно рекомендовать меры профилактического
характера. Более конкретные материалы в этих случаях трудно
предложить, так как большинство указанных объектов не
только не изучалось как вредители растений, но для основного
19

количества видового состава неизвестна детально и биология.
Во всяком случае, меры агротехнического характера,
направленные к выращиванию мощного, упитанного растения,
могущего противостоять как неблагоприятным факторам климата,
так и вредной деятельности грибных организмов, должны быть
поставлены на первое место.
Одновременно с рекомендованными выше мероприятиями
следовало бы позаботиться о сокращении зимующего запаса
инфекции, остающегося обычно на опавших листьях, стеблях
и проч.
В условиях пастбищного хозяйства зачистка больших
площадей бесспорно дело достаточно трудное и едва ли
рентабельное, но, учитывая возможность планировать сроки
скармливания отдельных участков пастбищ или их укосов, а в
некоторых случаях сжигания растительных остатков, вопрос
зачистки участков следовало бы тщательно изучить в
опытных условиях.
2. Полезная деятельность грибов. Анализ образцов почв,
взятых соответствующим образом в пустынной части Кени-
мехского района, показал наличие в этих почвах на разных
глубинах сравнительно богатого видового состава и обилие
грибов.
Почвенные грибы по ряду физиологических свойств часто
не уступают почвенным бактериям, а иногда и превосходят
их по силе разрушения органической, главном образом
растительного происхождения, материи.
Почвенные грибы являются весьма активными аммонифи-
каторами. Большая часть встречающихся в почве грибов
освобождает, по данньйи Ваксмана, большее количество аммиака,
чем самые активные аммонифицирующие бактерии.
Виды Penicillium, Aspergillus, Monilia, Trichoderma,
представители Mucorales и ряд других видов, которые, как видно
из списка видового состава грибов, весьма обычны в почвах
пустынь, достаточно сильные аммонификаторы, обогащающие
почву азотом с выделением аммиака при разрушении
органических веществ.
Почти все несовершенные грибы, выделенные нами из
пустынных почв, являются сильными разрушителями
целлюлозы. Наиболее активные в этом отношении виды — Penicillium,
некоторые Aspergillus, Trichoderma, Fusarium, Alternaria
и другие.
Видовой состав грибов почв, обнаруженных при анализе
почвенного образца, взятого по барханным пескам в Репетеке,
по глубинам почвы распределяется следующим образом:
20

0—5 см.*
Rhizopus nigricans
Aspergillus glaucus
Penicillium
stoloniferum
P. atramentosum
Stemphylium sp.
15—20 см
Aspergillus glaucus
Aspergillus sp.
Penicillium sp.
P. atramentosum
Stemphylium sp.
25—30 см
Rhizopus sp.
Aspergillus oryzae
A. glaucus
A. niger
Penicillium
atramentosum
P. stoloniferum
P. roseum
Fusarium (venturia)
Stemphylium sp.
Stemphylium sp.
Stemphylium sp.
Stemphylium sp.
Alternaria tenuis
Hormiscium sp.
40—50 см
Rhizopus nigricans
Aspergillus niger
A. glaucus
Penicillium
atramentosum
Penicillium sp.
Penicillium sp.
Cladosporium sp.
Stemphylium sp.
Stemphylium sp.
Alternaria sp.
Hormiscium sp.
В такырных почвах Кенимехского района (гипсированный
такыровидный солончак) обнаружен следующий видовой
состав: '
5—10 ем**
40—50 см
Penicillium sp. (№ 4)
Penicillium sp. (№ 8)
Penicillium sp. (№ 1)
Penicillium sp. (№ 9)
Penicillium sp. (№ 10)
Penicillium sp. (№ 11)
Monilia (humicola)
Aspergillus flavipes
Penicillium sp. (№ 1)
Penicillium sp. (№ 2)
Penicillium sp. (№ 3)
Penicillium sp. (№ 4)
Penicillium sp. (№ 5)
Penicillium sp. (№ 6)
Penicillium sp. (№ 7)
Monilia humicola
Aspergillus candidus
A. clavatus
A. flavipes
A. fumigatus
Myceliophthora sp.
* Количество диаспор грибов на 1 г сухой почвы по этому типу: на
глубине 0—5 см—1700, 1Ь—20 см— 600, 25—20см—1800, 40—50см — 900.
** Количество диаспор на 1 г почвы по этому типу: на глубине
5—10 см— 1100, на40-50 см—1700.
21

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ СПИСОК ГРИБОВ, СОБРАННЫХ В ПУСТЫНЯХ
СРЕДНЕЙ АЗИИ ПО 1936 г.
PER ONOSPORALES
Cystopaceae
I. Cystopus
1. Cystopus candidus Ре гs. На листьях Euclidium syriacum
(L.) R. Br. Узбекистан, Кенимехский район, колхоз Мангалы,
5—V 1936, № 47.
На листьях Alyssum desertorum Stapf. Окрестности Кушки,
холмы у Кара-Тепе и Гульдуктер, 2—V 1930, сбор Бурова.
На Cithareloma Lehmannii Bge. (впервые на Cithareloma).
Кара-Кумы, Туркменистан—в песках около Шейха, 29—V 1916,
сбор Е, П. Коровина.
На Goldbachia laevigata (M. В.) D. С. Казахстан —Южный
Кара-Тау, бассейн р. Асы, на берегу Асы, 21—V 1925, сбор
Советкиной.
На Leptaleum filifolium (Willd.) D. С. (на Leptaleum—
впервые). Узбекистан, ст. Ташмарджан (термезская ветка),
глинистая пустыня, 11—IV 1927, сбор Гомолицкого. Туркменистан —
опесчаненный такыр у колодца Суиджи-Текен, 26—IV 1926,
сбор Е. П. Коровина.
На Malcolmia brevipes Boiss. (на этом виде впервые).
Казахстан— песчаная степь у ст. Джусалы, 24—V 1921—сбор
Райковой и Попова. Туркменистан — Могол-Тау, I—V 1924,
сбор Попова и Введенского. Туркменистан, Репетек, 15—IV
1916, сбор Дробова.
На Malcolmia circinnata (Bge.) Boiss. (на этом виде
впервые). Туркменистан —Репетек, 15—IV 1916, 17—IV 1921, сбор
Андросова и Ковецкого. Узбекистан — на барханах в
окрестностях Бухары, 20—III 1915, сбор Балабанова.
На Malcolmia turkestanica Litv. Таджикистан—пески Кум-
Сангыр, 5—IV 1934.
На Malcolmia africana (L.) R. Br. Пески Кум-Сангыр,
Таджикистан, 5—IV 1934.
На Spirorrhynchus sabulosus Kar. et Kir. Ак-Су, уроч. Сасы-
Камар, I—VI 1916, сбор Титова. У колодца Хушаб, Кара-Кумы,
28—IV 1913, сбор Стаханова. Пески к Ю от оз. Зааман-Ата,
21—IV 1915, сбор Культиасова (ооспоры до 70 и в диаметре).
На Streptoloma desertorum Bge. (на Streptoloma — впервые).
Район Кушки, против пос. Моргуновского, 21— V 1930, сбор
Линчевского. Репетек, 8—IV 1913, сбор Андросова.
2. Cystopus tragopogonis Schrot. На листьях и стеблях
Koelpinia linearis Pall, (на Koelpinia — впервые). Окрестности
гор. Термеза, древние залежи близ кишлака Самабад, 24—IV
1930, сбор Бочанцева и Введенского. В окрестностях Алма-Ата,
22
*

24—V 1915, сбор Доленко. Увалы Александровского хребта,
степной склон, 24—IV 1918, сбор Советкиной. На листьях Gar-
rhadiolus papposus Boiss. Узбекистан — близ ст. Сурхан, 24—IV
1930.
MUCORALES
Масогасеае
II. Mucor
3. Mucor albo-ater Naum. Выделен из почв
III. Rhizopus
4. Rhizopus nigricans Eh г. Выделен из почв
PERISPORIALES
Erysiphaceae
IV. Erysiphe
Erysiphe graminis D. С
5. forma poae March. На листьях Роа bulbosa L. У
кишлака Дебалян, Нуратинского района, в горах, на С от Чаток,
21 — V 1936, № 114.
6. forma ugropyri Jacz. На листьях Agropyrum repens
(L.) P. В., Нуратинский район, кишлак Дебалян, 28—V 1936,
№ 119.
Erysiphe communis Grev. ,
7. forma lepidii Jacz. На листьях Lepidium
obtusum-Basin. Кенимехский район Агитма, Кара-Гаты, 3—VI 1936, № 156;
26—VI 1936, № 234. (На виде Lepidium obtusum — впервые).
8. forma caucalidis Jacz. На листьях и стеблях Caucalis
latifolia L. К Ю от Каахка, на глинистом плато, 15—IV 1914,
' сбор Коровина.
9. forma convolvali Pot. На Convolvulus pseudocantabrica
Schrenk. Пески Джаман-Кум (по Запрометову).
V. Trichocladia
10. Trichocladia astragali Neger. Ha Astragalus chivensis
Bge. Пески Джаман-Кум (Запрометов). На ветвях; Astragalus
squarrosus Ege. "Кенимехский район, на ЮВ от колодца Таш-Ку-
дук, 13-VIII 1936.
23

VI. Leveillula
Leveillula taurica Arn.
11. forma alhaginis Jacz. На листьях и стеблях Alhagi
camelorum Fisch. Кенимехский район— на СЗ от Джангельды,
28—VI 1936, № 263. Между гор. Мерв и ст. Кара-Батка, 18—IX
1915, сбор Коровина.
12. forma ammothamni Jacz. На листьях и ветвях Ammo-
thamnus Lehmannii Bge. (Встречаемость весьма частая).
Кенимехский район—на 3 от Аяг-Кудук, в 14 кд* от совхоза Джан-
гельды 25—VI 1936, № 236, 22—IX 1936, № 231.
13. forma haloxyli Jacz. На листьях Haloxylon persicum
Bge. Кенимехский район — совхоз Джангельды, 20—IX 1936 „
№ 195. На Arthrophytum ammodendron (С. А. М.) Litv. Кара-
Кумы, Уч-Аджи (по Запрометову).
14. forma centaureae Jacz. На листьях Centaurea iberica
Trev. Кенимехский район — Кара Гаты, 13—VI 1936, № 256. На
Centaurea squarrosa Willd. Kapa-Гаты, 13—VI 1936.
15. forma dodartiae Jacz. На листьях Dodartia orientalis L.
Нуратинский район—кишлакДебалян, 28—V1936, 1936, №119.
16. forma pegani Jacz. На листьях Peganum Harmala L.
Кенимехский район — Арслан-Кудук, в 8 нм на 3,22—VI 1931,
№ 213.
17. forma rutae Jacz. На листьях Haplophyllum pedicel-
latum Bge. Кенимехский район —на ЮЗ от Аяг-Кудука, 25—V
1936, № 229.
18. forma medicaginis Jacz. На листьях и стеблях Medi-
cago sativa L. Кенимехский район —Агитма, 26—IV 1939.
19. forma chrozophorae Jacz. На листьях Chrozophora
gracilis С. А. М. Кара-Кумы, на 3 от ст. Федченко, 3-Х 1915„
сбор Розанова и Попова.
pyRENOMYCETALES
Pleosporaceae
VII. Pleospora
20. Pleospora htliotropii Golov. sp. nov. На стеблях Не-
liotropium sp. Кенимехский район, в 18 км к СЗ от
Аяг-Кудука, 24—VI 1936. (Совместно* с Coniothyrium heliotropiae
Golov. sp. nov. перитеции шаровидные--130 \j> в диаметре. Сумки
булавовидные, изогнутые, 91—г117x24,7—26 ц. Споры
коричневые, с 3—4 поперечными и 1—2 продольными
перегородками, 23,4-29,9x10,4—13,0 ^
21. Pleospora (vulgaris Niessl.) На стеблях Calligonum
caput Medusae Schrenk. Репетек, бугристые пески, 19—V 1937,
сбор Ковыршиной. Совместно с Coniothyrium calligoni Golov.
24

sp. nov. и Leptothyrium Bornmulleri Magn. На стеблях Helio-
tropium sp. Репетек, 29—V 1901, сбор Андросова. Южный
берег котловины Ер-Ойлан-Дуз, 20—XI 1911, сбор Коровина.
VIII. Didymosphaeria
22. Didymosphaeria alhaginis Szem. Совместно с Septo-
ria alhaginis Szem. На стеблях Alhagi camelorum Fisch.
Окрестности гор. Мерва, 27—III 1914, сбор Коровина. Между Кат-
та-Баяут и Чауфур, 26—IV 1913, сбор Стаханова.
IX. Strickeria
23. Strickeria ephedrae Gx)lov. sp. nov. На стеблях
Ephedra alata Dec. совместно с Steganosporium ephedrae Golov. sp.
nov., Camarosporium ephedrae Golov. sp. nov., Steganosporium
ephedrae Golov. sp. nov., Coniothyrium ephedrae Golov. sp.
nov. и Phoma ephedrina Golov. sp. nov. Узбекистан — Шира-
будинская долина, песчано-галечные пространства у подножья
Алам-Тепе, 23—V 1927, сбор Введенского. Юго-восточные
Кара-Кумы, окрестности колодца Барс, закрепленные пески, 22—IV
1926, сбор Францевич. Сумки 120x25 |х, эллипсоидальные, с
нитевидными парафизами. Споры числом 8, эллипсоидальные,
с перетяжкой по середине, с 4—8 поперечными и
несколькими продольными перегородками, коричневые, 31,0x17,0 р.
X. Ophiobolus
24. Ophiobolus halimodendri Mour. На стеблях Halimo-
dendron argenteum (Lam.) D. С. Репетек, долина черного
саксаула, 15—VI 1935, сбор Ковыршиной. Совместно с
Coniothyrium halimodendri' Mour. и Camarosporium halimodendri Henn.
XL Cucurbitaria
25. Cucurbitaria transcaspica Benn. На стеблях Salsola
subaphylla С. А. М. Пески к СЗ от Зааман-Ата 22—IV 1915,
сбор Культиасова и Коровина. Кзыл-Кумы, солончаки у Голо-
вачевской лесной дачи, 22—V 1924, сбор Дробова. Совместна
с Rhabdospora salsolae Golov. sp. nov. и Camarosporium sal-
solae Golov. sp. nov.
UREDINALES
Pucciniaceae
XII. Urorayces
26. Uromyces nidificans Tranzsch. III. Ha листьях и
стеблях Salsola arbuscula Pall., в' горах у кишлака Чаток,
25

20—V 1936, № 87. Кенимехский район — Агитма, 11— V 1936,
в 11 %м на ЮЗ от Аяг-Кудука. На Salsola subaphylla С. А. М. —
в песках. Кенимехский район — на ЮЗ от совхоза Джангель-
ды, 22—IX 1936. На Salsola crassa M. В. Солонцеватые красные
песчаники между Джимчи и Сары-Камыш, 6—X 1914;
Голодная степь, опытное поле, 5—IX 1916, сбор Попова.
27'. Uremycesheliotropii Sredin. На Heliotropium lasiocar-
pum Fisch. et Mey. Джаман-Кумы (по Запрометову).
28. Uromyces timonii (D. C.) Lev. III. На листьях и
стеблях Statice otolepis Schrenk. Кенимехский район, Кзыл-Кумы —
Агитма, южный склон, 7—VII 1936, № 170. На Statice suffruti-
cosa L. Агитма, южный склон, 2—V 1936 и 7—VI 1936.
29. Uremyces polygoni (Pers.) Fuck. И—III. На листьях
Polygonum aviculare L. на Ю от кишлака Дебалян, 23—V 1936.
30. Uromyces trifolii-repentis (Cast.) Liro III. На листьях
Trlfolium repens L. Нуратинский район — кишлак Дебалян,
.28-V 1936, № 115.
31. Uromyces alhaginis Szem. HI. На листьях и колючках
Alhagi camelorum Fisch. Солонцеватые гумозные суглинки на
3 от кишлака Ак-Курган, 3—IX 1936, сбор Розанова и Попова.
На Alhagi persarum Boiss, etjBuhse в районе оз. Эр-Ойлан-Дуз,
песчаные гряды, 9—VIII 1930, сбор Линчевского.
32. Uromyces salsolae Reich. III. Ha Halimocnemis villosa
Kar. et Kir. Алмаатинский район. Супеси на запад от г.
Большой Бардобай, 28—VIII 1915, сбор Титова.
XIII. Puccinia
33. Puccinia bromina Ег. И и III. На листьях Bromus tec-
torum L. Кара-Кумы, бугристые пески в окрестностях
колодца Мусса-Кую, 5—IV 1914, сбор Коровина. Песчаная гряда в
окрестностях ст. Душак, 13—IV 1914, сбор Коровина.
Окрестности го'р. Мерва, 27—III 1914, сбор Коровина.
Южный Кара-Тау, р. Асы, правый берег, 22—V 1925.
Юго-восточные Кара-Кумы, у колодца Кара-Кудук, 13—V 1926, сбор
•Францевич. Пески близ Репетека, 16—IV 1901, сбор Андросова.
Нуратинский район—кишлак Дебалян, 28—V 1936, № 112.
У колодца Адым, 26—IV 1913, сборТеплова.
34. Puccinia cynodontis Desm. II и III. На листьях Супо-
don dactylon (L.) Pers. Нуратинский район — кишлак Дебалян
28- V 1936.
35. Puccinia cynodontis Desm. I. На Veronica campylo-
poda Boiss. Голодная степь, по краям дороги, 14—IV 1923,
сбор Е. Мокеевой.
36. Puccinia aeluropodis Ricker. III. На листьях Aeluro-
pus littoralis (Gouan.) ParL Кзыл-Кумы, Кенимехский район —
Кара-Гата, 14—VI 1936; Агитма, южный склон, 1 —IX 1936; в
10 %м от колодца Мананджан, 12—VI 1936.
26

37. Paccinia centaurea D. С. И и III. На листьях "Centaurea
squarrosa Willd. Кзыл-Кумы, на СВ от колодца Мананджан, в
горах, 21—VI 1936, № 207, колхоз Джитабли, 30—VI 1936;
Кара-Гата, 14-VI 1936; Арслан-Кудук, 22-VI 1936; Таш-
Кудук, 18—IX 1936; Аяг-Кудук, 24-VI 1936. На Centaurea
pulchella Led. Могол-Tay, Восточный конец по дну сая,19-1У
1923, сбор Попова и Введенского.
38. Paccinia aristidae Tracy, III. На листьях Aristida Ka-
relinii(Trin. etRupr.)Roshev. Кенимехский район—Агитма, 10—V
1936. На Aristida pennata Trin. Репетек, бугристые пески, 6—V
1937, сбор Ковыршиной. Ст. Фараб (по Запрометову).
39. Paccinia cousiniae Syd. ИГ. На Cousinia sp. Репетек,
бугристые пески, 9—VI 1937, сбор Ковыршиной. На Cousinia
bipinnata Boiss. (на этом виде впервые). Кушкинский район,
горы на СВ от афганской границы, 11—V 1914, сбор Коровина
и Культиасова. Саксаульный лес у ст. Чийли, 30—V 1910,
сбор Кнорринг и Минквиц. У плотины в Иолатани, 16—VI 1921,
сбор Попова. На листьях Cousinia sp. Кенимехский район— ,,
Агитма, 11—V 1936; к СЗ от колодца Мананджан, 21—VI 1936,
№ 210. На Cousinia annua С. Winkl. на сыпучих песках близ
Фараба, на Аму-Дарье, 6—VI 1900, сбор Андросова (на
Cousinia. annua — впервые).
40. Paccinia faleariae (Pers.) Fuck. II и III. На листьях
Falcaria vulgaris Bernh. Нуратинский район ~- кишлак Дебалян,
28—V 1936, № 123.
41. Paccinia cichorii O tth. На листьях Cichorium intybus L.
Нуратинский район, —в 18 км от кишлака Газгани родника Паша-
Хана, 1—V 1936, № 138.
42. Paccinia saaveolens (Pers.) Rostr. Ill На листьях Cir-
sium sp. Кенимех, 23-V 1936, № 108.
43. Paccinia p'anctata Link. I, II и III. На листьях Galium
sp. Нуратинский район —кишлак Дебалян, 3—V 1936, № 113.
44. Paccinia achilleae Cook III. На листьях Achillea santolina
L. Кенимехский район — Кзыл-Кумы, к ЮВ от Паша-Хана, 3—VI
1936, № 152.
45. Paccinia absinthii D. С. Ill На листьях и стеблях
Artemisia sp. Кенимехский район— Кзыл-Кумы, в 8 км к Ю от
Кара-Гата, 15—VI 1936, № 195; Таш-Кудук, 18—IX 1936.
46. Puccinia coronata Cord a. II и III. На листьях Agropy-
rum squarrosum Roth. Бугристые пески в окрестностях
развалины крепости Шейх-Мансур, 1—IV 1914, сбор Коровина.
Чимкентский район — Ай-Мурза, солончаковая пустыня, 4—VI 1908.,
сбор Попова; гора Кара-Камар, 7—IV 1914, сбор Попова; на
СВ от сел. Гулявки, на левом берегу р. Чу, пески,
саксауловый лес, 4—V 1916, сбор Советкиной. На Agropyrum orientale
(L.) С. Koch. Закрепленные пески к югу от Чаудура в Юго-
восточных Кара-Кумах, 30—IV 1915, сбор Культиасова. К СЗ
от оз. Зааман-Ата, 4—V 1915. Гора Саман, вблизи Денгиз-Куля,
27"

2—V 1915, сбор Культиасова. Пески вблизи долины Кара-Гун-
ды (Киргизия), 28—IV 1916, сбор Советкиной. Долина Михана,
близ хребта Газов, 27—IV 1915.
47. Puccinia porri Wint. I. На листьях Allium sp-У
колодца Адым—Кара-Кумы, 26—IV 1913, сбор Теплова. На Allium
sabulosum Stev.,PeneTeK, 15—V 1930; Аральская полынная степь,
на возвышенностях на северном берегу Сары-Челанакской
бухты, 19—IV 1921, сбор Райковой.
48. Puccinia jurineae Cooke. III. На листьях Jurinea derde-
roides С. Winkl. (на этом виде впервые). Кара-Кумы, у аула
Беш-Ках, 18—V 1916, сбор. Коровина.
49. Puccinia wolgensis Nawasch. II—III. На листьях Sti-
ра Hohenackeriana Trin. et Rupr. Нуратинский район —в горах
у кишлака Дебалян, 28—V 1936, № 124; Кенимехский район —
Аяг-Кудук, 26-V 1936, № 233.
50. Puccinia Magnusiana Karst. III. На листьях Phragmi-
tes communis Trin. Кзыл-Кумы — Гиждуван, 7—V 1936;
Кенимехский район, в 10 км на ЮЗ от колодца Мананджан, 12—VI
1936, № 181.
51. Puccinia eremuri Kom. III. На листьях Eremurus ani-
sopterus (I<ar. et Kir.) Rgl. Репетек, 14—IV 1916, сбор Дробо-
ва; подножье Ак-Тау, 6—V 1916, сбор Филатова. На листьях
Eremurus sp. Кенимехский район — Агитма, по
северо-восточным каменистым склонам горы, 30—IV 1936.
52. Pucciniaphragmitis Koern. II—III. На листьях Phrag-
mites communis Trin. Кенимехский район.
53. Puccinia ziziphorae Syd. III. На листьях Ziziphora sp.
По северному горному склону у кишлака Газган, 31—V 1936.
Кзыл-Кумы на СВ от колодца Мангалы, 4—V 1936.
54. Puccinia phlomidis T hu m • I. (Aecidium lagochili Kom.)
На листьях Lagochilus sp. Нуратинский район — холмы у
кишлака Газган, по северному склону, 2—VI 1936, № 141.
55. Puccinia isiacae Wint I. На листьях Lepidium obtusum
Basin. Кзыл-Кумы — Кара-Гата 29—VI 1936, № 234.
Melampsoracea e
XIV. Melampsora
56. Melampsora Gelmii Br es. II III. На листьях Euphorbia
(inderiensis Less, ex Kar. et Kir.). Нуратинский район —
кишлак Дёбалян, 30—V 1936, № 138. На листьях Euphorbia rapu-
lum Kar. et Kir. Кенимехский район —Аяг-Кудук, 24—VI 1936.
На листьях EuphorBia sp. У колодца Мангалы, 12—VI 1936,
№ 178. Нуратинский район—к ЮЗ от Дебаляна, 30—V 1936,
№ 135. На Euphorbia Turczanmowii Kar. et Kir. Станция Пески
(Туркменистан), 11—VI 1921, сбор Попова. Южное Прибалхашье,
уроч. Кара-Сай, полынно-солончаковая пустыня, 6—VII 1928>

сбор Аболина. Низовья р. Мургаб, близ горы Чебышкан, в
окрестностях аула Кун-гур, 20—V 1931, сбор Лепешкина.
Uredinales imperfecti
XV. Aecidium
57. Aecidium nitrarine Pat. (Puccinia aeluropodis Rick.) Ha
листьях NitrariaSchoeberi L. Кенимехский район—Агитма, 25—V
1936.
58. Aecidium astragali Thuem. (Uromyces lapponicus La-
gerh.) На листьях Astragalus chivensisBge. Репетек, бугристые
пески, 8—V 1937, сбор Ковыршиной.
59. Aecidium arnebiae Golov. sp. nov. Ha Arnebia decum-
bens (Vent.) Coss. et Krai. Между оз. Кара-Чаган и руслом р.
Ащели, 8—VI 1916, сбор Титова.
60. Aecidium lappulae Thuem. ("Aecidium asperifoliiPers.).
На листьях Lappula semiglabra (Led.) Gurke. Могол-Тау,
пески в долине Сыр-Дарьи, против Уч-Баха, 1—V 1927, сбор
Попова и Введенского.
61; Aecidium Trattzschelianum Lind r. На листьях Erodium
oxyrrhynchum M. В. На песчаных буграх саксаулового леса,
по левому берегу р. Чу, 4—V 1916, сбор Советкиной и Чау-
совой. Развалины крепости Шейх-Мансур, 2-IV 1914, сбор
Коровина.
62. Aecidium caspicum Jacz. (Puccinia aristidae Tracy). Ha
листьях Tournefortia sogdiana (Bge.) M.Pop. Ст. Уч-Аджи
(Туркменистан) в песках, 11—VI1921. Юго-восточные Кара-Кумы, на ЮЗ
от колодца Маианджан, 28—IV 1926, сбор Францевич. У колодца
Адым, 26—IV 1913, сбор Теплова. Репетек, 20—IV 1913,
сборы Андросова; 29—V 1937, сбор Ковыршиной.
63. Aecidium nonneae Thuem. (Aecidium asperifolium Pers.)
На листьях Nonnea picta (M. В.) Fisch. et Mey. ^Дессовые
холмы по краю болота Кара-Камыш, 25—III1927, сбор Линчевского.
Aecidium sp. На листьях Senecio subdentatus Ledeb.
Репетек, бугристые пески, 29—V 1937, сбор Ковыршиной.
USTILAGINALES
Tilletiaceae
XVI. Tilletia
64. Tilletia elymi Diet, et Holw. Ha Elymus aralensis Rgl.
Ст. Кзыл-Ащи (по Запрометову).
UstUagimceae
XVIL Ustilago
65. Ustilago bromivora (T u 1.) F i s с h. Wald. В завязях Вго-
mus tectorum L. Кзыл-Кумы— на ЮВ от Паша-Хана, 3—V 1936,
№ 150. ¦ . ¦ •
29

66. Ustilago cynodontis P. Henri. В соцветиях Cynodon
dactylon (L.) Pers. Кзыл-Кумы, на север от колодца Чаток,
21—V 1936.
67. Ustilago aristidae Peck. В завязях Aristida pennata
Trin. Кзыл-Кумы, к СВ от Мананджана, 20—VI 1936, № 200.
Джаман-Кумы (по Запрометову).
68. Ustilago tritici W int. На Triticum sp- cult. Пыльная
головня пшеницы в посевах у кишлака Дебалян, Нуратинского
района, 4—V 1936.
69. Ustilago aschersoniana Fisch. Wald. Ha Cutandia
memphitica (Spreng.) Richt. Cepax Кауштут (по Запрометову).
70. Ustilago Jensenii Br ef. Ha Hordeum sp. cult.
Каменная головня ячменя. Нуратинский район, в посевах у кишлака
Дебалян, 4-V 1936.
71. Ustilago nuda Kell. et Sw. Ha Hordeum sp. cult.
Пыльная головня ячменя. Нуратинский район, в посевах у
кишлака Дебалян, 4—V 1936.
72. Ustilago turcomanica Tranz. В завязях Agropyrum
orientale (L.) С. Koch. Южный Кара-Тау (Киргизия), бассейн
р. Асы, 25—V 1925, сбор Советкиной. В завязях Agropyrum
squarrosum Roth. Туркестан—Келиф, 1— IV 1917, сбор Димо. В
окрестностях Репетека, Кара-Юзган, в песках, 26—V1913.
Долина р. Чу, саксауловый лес, 8—V 1916, сбор Советкиной.
XVIII. Tranzscheliella
73. Tranzscheliella otophora Laur. (Ustilago hypodites
Fries.). Ha Stipa Hohenackeriana Trin. et Rupr. Кзыл-Кумы, на
ЮВ от Паша-Хана, 3—VI 1936, № 145. На Elymus arenarius L.
Туркменистан—Кара-Кумы, по р. Аму-Дарья (Сорокин). На
Stipa sp. Нуратинский район—Ашхабад, Фирюза.
XIX. Cintractia
74. Cintractia cartels Unger. В завязях Сагех pachystylis
Gay. Кенимехский район—Кзыл-Кумы. На В от колодца Ча-
ток.
HYMENOMYCETALES
Agaricaceae
XX. Raddetes
75. Rdddetes turkestanicus Karst. На песках,
Туркменистан—у Ашхабада (Karsten).
30

XXI. Coprinus
76. Coprinus desertorum Petr. На песках, Туркменистан—
Репетек (Петров). ,
XXII. Naucoria
77. Naucoria pediades Karst. f, desertorum Petr.—В
песках, Туркменистан — Репетек (Петров).
78. Naucoria borealis Fries, f. desertorum Petrov. В
песках, Туркменистан — Репетек, 12—V 1937, сбор Ковыршиной.
XXIII. Collybia
79. Collybia tvrkestanica Petr. В песках, Туркменистан—
Репетек (Петров).
XXIV. СШосуЬе
80. СШосуЬе sapida Lebed. sp. nov. На земле, в песках;.
Узбекистан — Кзыл-Кумы, Агитма, Кенимехского района, 11—V
1936.
XXV. Psaliota
81. Psaliota arvensis Fr. На песках, Туркменистан—Кара-
Кумы (Сорокин).
82. Psaliota arundinetum Borch. На песках, Кара-Кумы»
Усть-Урт (Сорокин).
XXVI. Psathyrella
83. Psathyrella arenaria Petr. На песках, Туркменистан —
Кара-Кумы — Репетек (Петров).
XXVII. Pleurotus
84: Pleurotus ferulae Golov. sp. nov. На песках,
Узбекистан, Кенимехский район —Кзыл-Кумы.
GASTEROMYCETALES
Secotiaceae
XXVIII. Secotium
85. Secotium agaricoides Hollos. На песках,
Туркменистан—по берегу Аму-Дарьи (Сорокин).
31

XXIX. Montagnites
,86. Montagnites radiosus Ho 11. На песках,
Туркменистан— Кара-Кумы — Уч-Аджи (по Запрометову). На песках в
саксаульнике —Казахстан—близ ст. Чийли (Кравцов).
XXX. Gyrophragmium
87. Gyrophragmium Delilei Mont. На песках, Казахстан—
близ ст. Чиили (Кравцов).
Lycoperdaceae
XXXI. Mycenastrum
88. Mycenastrum corium D e s m. var. Кага-Kumianum Sorok.
На песках, Туркменистан — Кара-Кумы (Сорокин).
Podaxaceae
XXXII. Podaxon
89. Podaxon carcinomalis Fries. На. песках,
Туркменистан — Кара-Кумы — Репетек, 3—V 1937, сбор Ковыршиной,
колодец Хамырлы, V—1924 (по Запрометову).
90. Podaxon Delastrei Ed. F i s с h. В песках,
Туркменистан — Кара-Кумы.
91. Podaxon squamosum Kalch. В песках,
Туркменистан — Кара-Кумы.
ХХХШ. Phellorina
92. Phellorina asiatica Lebedeva sp. nov. На земле,
Узбекистан — Кенимехский район — Кзыл-Кумы — Агитма,
27—IV 1936.
л Tulostomaceae
ХХХГУ. Tulostoma
93. Tulostoma mammosum Fries. На песках,
Туркменистан — Кара-Кумы (Сорокин) — Репетек.
94. Tulostoma granulosum Lev. На песках,
Туркменистан — Кара-Кумы — ст. Уч-Аджи.
95. Tulostoma vetoufatum Borcz. На песках,
Туркменистан — Кара-Кумы — Репетек (Сорокин, Петров).
XXXV. Battarea
96. Battarea phalloides Pers, На земле, Узбекистан —
Кенимехский район; Туркменистан — Репетек.
32

XXXVI. Queletia
97. Queletia tvrkestanica P etr. На песках, Туркменистан —
Кара-Кумы —Репетек (Петров).
Sclerodermataceae
XXXVII. Sclerangium
98. Sclerangium geaster Fries. На земле, Туркменистан—
по берегу Аму-Дарьи (Сорокин).
FUNGIJMPERFECTI
Pycnidiales
XXXVIII. Phyllosticta
99. Phyllosticta kenimaechia Golov. sp. nov. Ha листьях-
Ferula sp. Кенимехский район — Агитма, 27—V 1936. На
листьях Ferula Litvinoviana К. Pol. Кара-Кумы — Репетек, 14—
IV—1916, сбор Дробова. Пикниды, на темных, почти черных
линейно-удлиненных пятнах, 120—200 [г в диаметре. Споры.
4,35—6, 5, 1 — 1,50 (х, эллипсоидальные или палочковидные..
XXXIX. Phoma
100. Phoma ephedricola В run. На стеблях Ephedra spfc
Кенимехский район — Кзыл-Кумы, на ЮЗ от Аяг-Кудука,
2-VI 1936, № 142.
101. Phoma helietropii Tassi. На стеблях Heliotropium sp.
Кенимехский район — Кзыл-Кумы, на ЮЗ от Аяг-Кудука,. 24-VI
1936, № 219.
102. Phoma alhagi Golov, sp. nov. На стеблях Alhagi
camelorum Fisch. Окрестности гор. Мерва, 27—III 191:4, сбор
Коровина. Ширабадская долина, между кишлаками. Ангор и
Наушахай, 29—V 1927, сбор Введенского.
103. Phoma ephedrina G о lo v. sp. nov. На стеблях Ephedra
alata Decn. Кара-Кумы— пески в окрестностях поста Ак-Чешмек
23—IV—1916, сбор Коровина. Споры эллипсоидальные,. 10,0—
12,5 X 6,25—7,5 р. (Отличается от Phoma ephedricola Brim,
размером спор, которые у последнего вида 2—3 х 1,5—2 у)*
104. Phoma tuberculata Golov. sp. nov. На отмерших
стеблях Smirnovla turkestana Bge. Репетек, бугристые пески,.
19—V 1937, (сбор Ковыршиной. Пикниды 70—110 ц в диаметре.
Споры эллипсоидальные, бородавчатые, 7,25—10,15x7,25—
11,60 у*/"
ЗХ

XL. Macrophoma
105. Macrophoma eremospartoni Golov. sp. nov. На
стеблях Eremosparton flaccidium Litv. Репетек, Барханы 28—V 1937,
сбор Ковыршиной. Пикниды —100—160 fx в диаметре. Споры
9,36—17,15x2,34—3,0 м-, коротко-веретеновидные или
эллипсоидальные, прямые или изогнутые.
XLI. Coniothyrium
106. Coniothyrium heliotrepii Golov. sp. nov. На стеблях
Heliotropium sp. Маргеланская щель, близ Нардван-Ли, окр.
поста Пуль-и-Хатум, 25—IV 1917, сбор Коровина. На стеблях
Heliotropium sp. Совместно с Phoma heliotropii Tassi. Кени-
мехский район-в 18 %м от Аяг-Кудука, 24—VI 1936, № 219.
На стеблях Heliotropium lasiocarpum Fisch. et Mey. Кенимех-
ский район — Аяг-Кудук (к СЗ в 18 мл«),24—VI 1936, № 219.
Пикниды шаровидные 117—195 р. в диаметре или удлиненные
до 260 у- Споры шаровидные или эллипсоидальные,
оливковые 6,5—7,8x6,5 ii.
107. Coniothyrium tamaricis (Corda). На ветвях Tamarix
sp. Кенимехский район —Агитма, южные склоны, 2—V 1936;
Репетек, у здания станции, 21—V 1937, сбор Ковыршиной.
108. Coniothyrium acanthophylli Golov. sp. nov. На
стеблях Acanthophyllum elatius Bge. Закрепленные пески близ
Зааман-Ата, 22—IV 1915, сбор Культиасова. Споры шаровидные,
эллипсоидальные или яйцевидные, 7,25—13,05 х 8,70—14,5 р,
оливковые.
109. Coniothyrium ammodendroni Golov. sp. nov. На
стеблях Ammodendron Conollyi Bge. Репетек, бугристые пески,
29—V 1937, сбор Ковыршиной. Пикниды 166 [х в диаметре,
толстостенные с рыхлыми стенками. Споры эллипсоидальные или
яйцевидные, темнооливковые, 8,2—13,7x7,5—9,35 \i,
немногочисленные.
ПО. Coniothyrium calligoni Golov. sp. nov. На стеблях
Calligonum caput Medusae Schrenk. Репетек, долина черного
саксаула, 21—V 1937, сбор Ковыршиной. На стеблях Calligonum
setosum Litv. Репетек, пески, 21—V 1937, сбор Ковыршиной.
111. Coniothyrium ephedrae Golov. sp. nov. На отмерших
ветвях Ephedra alata Decn. Ширабудинская долина, песчано-га-
лечные пространства, у подножья Алам-Тепе, 23—V 1927, сбор
Введенского. Юго-восточные Кара-Кумы, окрестности колодца
Барс. Закрепленные пески, 22—IV 1926, сбор Францевич.
К Ю от уроч. Кумган, в песках, 1—V 1915, сбор Культиасова.
Пикниды 135—10U (х в диаметре, споры эллипсоидальные или
шаровидные — 8,5—12,5x8,5—8,75 ц, коричневые.
112. Coniothyrium halimodendri Mour. На ветвях Halimo-.
dendron argenteum (Lam.) D. С. Репетек, пески, 25—V 1937,
сборы Ковыршиной.
34

113. Coniothyrium astragali Golov. sp. nov. На стеблях
Astragalus chivensis Bge. У оз. Денгиз-Куль, 1913—IV, сбор
Стаханова. Пикниды до 210 \i в диаметре, споры
эллипсоидальные или яйцевидные, 7,25—10,15x5,8—7,25 ц, оливковые.
XLII. Sphaeropsis
114. Sphaeropsis astragali Golov. sp. nov. На стеблях
Astragalus sp. Кенимехский район — Кзыл-Кумы, на юг от
колодца Таш-Кудук, 14—IX 1936. Пикниды шаровидные, 117—150 р..
в диаметре. Споры оливковые, эллипсоидальные, 20,8x6,5 у..
Совместно с Steganosporium Bubakianum Sereb.
XLIII. Diplodina
115. Diplodina graminea Sacc. На стеблях Cynodon dac-
tylon (L.) Pers. Нуратинский район — Дебалян, 28—V 1936, № 122.
XLIV* Diplodia
116. Diplodia astragali Golov. sp. nov. На стеблях
Astragalus squarrosus Bge. Кенимехский район — Кзыл-Кумы,
на ЮВ от колодца Таш-Кудук, Л3—IX 1936. Пикниды
шаровидные, 78—150 и- в диаметре, споры темнокоричневые, с пере-'
тяжкой у перегородки, 9,1—10,4x3,9—5,0 у..
117. Diplodia centaureae Golov. sp. nov. На стеблях
Centaurea ibericaTrev. Кзыл-Кумы, Кара-Гата, 14--VI1936, №256;
Таш-Кудук, 10—IX 1936.
XLV. Hendersonia
118. Hendersonia artemisiae Golov. sp. nov. На стеблях
Artemisia herba alba Asso. Кенимехский район — Агитма, 11—V
1936, № 19.
,119. Hendersonia aristidae sp. nov. На стеблях Aristida
Karelinii (Trin. et Rupr.) Roshev. Кенимехский район к СЗ от
Аяг-Кудука, в 12 км, 25—VI 1936, № 228; Туркменистан — Кара-
Кумы, Репетек, 6—V 1937, сбор Ковыршиной.
120. Hendersonia aelaropis Golov. sp. nov. Ha Aeluropus
iittoralis (Gouon) Pari. Кенимехский район —Кара-Гата, 14-—V
1936, № 185.
121. Hendersonia halimodendri Mour. На ветвях Halimo-
dendron argenteum (Lam.) D. С. Репетек, в песках, 28—V 1937,
сбор Ковыршиной.
XLVl. Camarosporium
122. Camarosporium statices Golov. sp. nov. На
отмерших стеблях Statice sp. Совместно с Depazea sp. Кзыл-Кумы,*
колодец Мананджан, 8—VI 1936, № 174.
35

123. Camarosporium Poletzkii Sereb. На стеблях и
ветвях Haloxylon persicum Bge. Кенимехский район — Кзыл-Кумы,,
в песках, на СЗ от совхоза Джангельды, № 261.
124. Camarosporium salsolae Golov. sp. nov. На
перезимовавших стеблях, ветвях и других органах Salsola sogdiana
Bge. и Salsola rigida Pall. Таш-Кудук, 16—IX 1936, № 258. На
живых ветвях Salsola crassa M. В., так. же. На Salsola suba-
phylla С. А. М, — пески к 3 от Зааман-Ата, 22—IV 1915, сбор
Культиасова и Коровина. Пикниды, более или менее густо
разбросанные по всем надземным органам растений в виде
мелких черных точек, шаровидные, с округлыми устьицами,
погруженные своим основанием, толстостенные, коричневые,
просвечивающие, 85—170 jx в диаметре. Споры темнокоричневые,
пакетообразные или почти шаровидные, реже
эллипсоидальные, с 1—3 поперечными и 1—3 продольными перегородками,
часто косыми. Перегородки могут быть и вторичного
происхождения, обусловливающие сетчатость спор, 29,26—13,3 х
х 13,3-18,6 ц.
125. Camarosporium halimodendri М о и г. На стеблях Arthro-
phytum ammodendron (С. А. М.) Litv. Около ст. Душак,
подгорные глинистые плато, 11—V 1914, сбор Коровина. На
стеблях Arthrophytum arborescens Litv. Репетек, в песках,
20—IV 1915, сбор Дробова. На стеблях Arthrophytum haloxylon
Litv. ЮВ Кара-Кумы, окрестности поста Иш-Кок, полынная:
равнина, 23—IV 1916. На Arthrophytum leptocladum M. Pop.
Капка-Тау, 27—IV 1914, сбор Культиасова.
126. Camarosporium ephedrae С о о k. et Mass. На стеблях
Ephedra alata Decn. Закрепленные пески к Ю от уроч. Кум-
ган, 15—VI 1915, сбор Культиасова. Песчаные склоны горы
Саман 2—V 1915, сбор Культиасова. Ширабудинская долина, у
подножья Алам-Тепе, 23—V 1927, сбор Введенского, ЮВ Кара-
Кумы, окрестности колодца Барс. Закрепленные пески, 22—IV
1926, сбор Францевич.
127. Camarosporium caulicolum Golov. sp. nov. На
стеблях Smirnovia turkestana Bge. Репетек, в песках 19—-V 1937^
сбор Ковыршиной.
128. Camarosporium astragali Golov. sp. nov. На стеблях
Astragalus chivensis Bge. У оз. Денгиз-Куль, IV 1913, сбор
Стаханова. Фараб, 23—IV 1910, сбор Михельсона. Пикниды 150 ^
в диаметре, споры шаровидные или пакетообразные, или
эллипсоидальные 11,6—15,35x15,95—21,75 \i9 с 1 поперечной и 1—2
продольными перегородками.
XLVII. Septoria
129. Septoria ranunculi West end. На листьях Ranunculus*
sp. На Ю от Нурата, З—VI 1936, № 148.
130. Septoria asiatica Golov. sp. nov. На листьях Lago-
36

chilus inebrians Bge. Кзыл-Кумы, в 18 км на ЮЗ от колодца
Мананджан.
131. Septoria caulicola Gplov. sp. nov. На стеблях Lago-
chilus inebrians Bge. Кзыл-Кумы, в 18 %м на ЮЗ от колодца
Мананджан.
132. Septoria poae trivialis Cocconi. На листьях Роа
btilbosa L. Нуратинский район —на ЮЗ от кишлака Дебалян.
30-V 1936, № 131.
133. Septoria astragali D e s m. На листьях Astragalus squar-
rosus Bge. Кенимехский район —Кзыл-Кумы на ЮВ от Таш-
Кудука, 13—1Х< 1936, №278; на СЗ от совхоза Джангельды.
134. Septoria caricis Passer. На листьях Carex physodes
М. В. Кенимехский район — Кзыл-Кумы, в 30—40 км на ЮВ
от Паша-Хана, 3—VI 1936, № 146; Кара-Кумы — Репетек, 15—V
1930, сбор Василевской; 15—IV 1916, сбор Дробова; Байсунский
район, кишлак Худайдот, вдоль хребта Тока-Сакырт, 6—VI1930,
сбор Лепешкина.
135. Septoria distachyа В run. На стеблях Ephedra sp.
Нуратинский район — в 15 км на ЮВ от кишлака Газган, 2—V
1936, № 172.
136. Septoria alhaginis Szsem. На листьях Alhagi came-
lorum Fisch. Кенимехский район — Кзыл-Кумы — у колодца
Мананджан, 19—VI 1936, № 198; гора Кунгур-Тау, 4—IV 1914,
сбор Культиасова; Шарабудинская долина, между кишлаками
Ангорн и Наушахар, 23—V 1927, сбор Введенского.
137. Septoria lepidii Desm. На листьях Lepidium obtusum
Basin. Кзыл-Кумы — Кара-Гата, 29—V 1936, № 234.
138. Septoria ammothamni Golov. sp. nov. На листьях
Ammothamnus Lehmannii Bge. Кенимехский район — Агитма,
7—VI 1936, № 83; в 18 км на ЮЗ от Таш-Кудука, 17—IX 1936;
в 20 км на СЗ от совхоза Джангельды, 22—IX 1936.
139. Septoria agropyri Ell. et Ev. На листьях Agropyrum
orientale (L.) C. Koch. У озера Кара-Куль, 17—V 1918, сбор Со-
веткиной; равнина близ Ходжа-Мубарек, 2—IV 1914, сбор
Культиасова; горы Калган-Ата, 6—V 1924, сбор Коровина; у поста
Берды Клыч на афганской границе, 11—IV 1916, сбор Коровина;
близ долины Караганды, в песках 28—IV 1916, сбор Советки-
ной; в пустынной зоне, в устье Большой Алмаатинки, дюнные
пески, 24—V 1916, сбор Аболина. На Agropyrum squarrosum
Roth. У колодца Ачаклик, в песках, 27—II 1913, сборТеплова;
у колодца Адым 28—IV 1913, сбор Теплова; гора Саман, близ
Денгиз-Куля, 2—V 1915, сбор Культиасова.
140. Septoria didymospora Gol. sp. nov. На листьях Carex
physodes M. В. Опесчаненный суглинок близ Мастаг-Ата, 15—V
1926, сбор Культиасова. Юго-восточные Кара-Кумы — Нур-Ата,
10—V 1914. Пятна.бледножелтые, с слабо заметной бурой
каймой. Пикниды густо разбросанные, черные, 100—170 у. в
диаметре. Споры веретеновидные, прямые или изогнутые, зелено-
37

ватые, 2-клетные, суживающиеся к обоим концам, 37,5—47,25 X
X 3,75—5,0 р.
141. Septoria bromi Sacc. На листьях Bromus tectorurn L.
p. Каскелен, устье Большой Алмаатинки, зона пустыни,
дюнные пески, 24—V 1917, сбор Аболина; близ ст. Дарбаза, 29—V
1923, сбор Советкиной. На листьях Trisetum Cavanillesii Trin.
Старое русло р. Чу, против Шамсинской щели, песчано-
каменистая гряда, 9—V 1917, сбор Советкиной.
XLVIII. Rhabdospora
142. Rhabdospora convolvuli Golov. sp. nov. На стеблях
Convolvulus hamadae Petr. Кенимехский район — Агитма, 7—VI
1936, № 262.
143. Rhabdospora astragali Golov. sp. nov. На стеблях
Astragalus sp. Кенимехский район — Кзыл-Кумы, Таш-Кудук>
17—VI 1936.
144. Rhabdospora ephedrella Golov, sp. nov. На стеблях
Ephedra alata Decn. Ширабудинская долина, у подножья Алам-
Тепе 23—V 1927, сбор Введенского; к Ю от уроч. Кумган,
закрепленные пески, 1—V 1915, сбор Культиасова; ЮВ Кара-
Кумы, окрестности колодца Барс, закрепленные пески, 22—IV
1926, сбор Франдевич. Пикниды погруженные, выступающие
вершиной из прорванной эпидермы, 180—220x120—200 р,
удлиненные, образующие ясно заметные зональные круги на светло-
желтоватых пятнах со светлобуроватым окаймлением. Споры
одноклетные, удлиненно-булавовидные, с закругленной
вершиной и неясно выраженной ножкой внизу, бесцветные,
изогнутые, редко прямые, 35,0—50,0x2—2,5 р.
145. Rhabdospora scrophulariae Karst. На стеблях Scro-
phularia sp. Кзыл-Кумы — в 15 %м на С от колодца Мананджан»
21—VI 1936, № 206; на ЮВ от Арслан Кудука, в саях, 22—VI
1936.
146. Rhabdospora desertorum Golov. sp. nov. На
стеблях Smirnovia turkestana Bge. Кенимехский район —
Кзыл-Кумы, в 20 %м на СЗ от Джангельды, 18—VII 1936, № 261.
Pseudopycnidiales
XLIX. Leptothyrium
147. Leptothyrium Bornmulleri Mag п. На стеблях' Calli-
gonum caput Medusae Schrenk., С. commosum L'Herit. и С. se-
tosum Litv. Репетек, 6—V 1937, сбор Ковырщиной. На Calligo-
num sp., Ашхабад, в песках (по Запрометову); Фараб, пески
4—VI 1913, сбор Андросова.
38

Acervulales
L. Marsonina
148. Marsonina gramintcola (Ell. etEv.) Sacc. На листьях
Poa bulbosa L. Нуратинский район — кишлак Дебалян, 28—V
1936, № 120; Кзыл-Кумы — в горах на С от колодца Чаток,
21—V 1936, № 101; на листьях Bromus tectorum L. Нуратинский
район —кишлак Дебалян, 28—V 1936; родник Паша-Хана, № 112..
LI. Cylindrosporium
149. Cylindrosporium ferulae Golov. sp. nov. На листьях
Ferula sp. Кенимехский район — Агитма, 27—IV 1936, № 33;.
Кенимехский район—у оз. Шуркуль, 17—V 1936.
150. Cylindrosporium ephedrae Golov. sp. nov. На
ветвях Ephedra alata Decn. Репетек, бугристые пески, 29—V 1937,
сбор Ковыршиной. Подушечки в виде округлых.или
эллипсоидальных бородавочек, темнокоричневые. Ложе, выступающее
из прорванной эпидермы 120—165 у. длиной. Конидии, книзу
суживающиеся, 25,74—31,59x2,34—3,51 ^
LII. Steganosporiura
151. Steganosporium astragali G о 1 о v. sp. nov. На живых
и отмерших стеблях и ветвях Astragalus squarrosus Bge. Кзыл-
Кумы — у колодца Аяг-Кудук, 1—V 1936. Подушечки обильные,
0,5—1 мм в диаметре, черные, бархатистые, выпуклые,
выступающие через разрывы тканей коры. Конидии грушевидные
или булавовидные, реже цилиндрические или почти
эллипсоидальные, коричневые. Перегородки до 3 поперечных и до 5
продольных. Величина конидий сильно варьирует —до 75x22 ;*.
Конидиеносцы безцветные, узловатые, парафиз нет. От
Steganosporium Bubakianum Serebr. резко отличаются формой,
величиной конидий и количеством перегородок.
152. Steganosporium ammodendroni Golov. sp. nov. Ha
ветвях Ammodendron Conollyi Bge. по барханам, Кзыл-Кумы —
в 18 %м к СЗ от Аяг-Кудука, 24—VI 1936, № 225. Дерновинки
черные, выступающие через прорванную кору, округлые, или
угловатые, до Змм длиной. Конидии темнокоричневые,
булавовидные, с 1—4 поперечными и 0—3 продольными
перегородками, 22,1 —45,4х 15,6—19,5 у. Конидиеносцы почти бесцветные,
септированные, 20,8x6,5 ц.
153. Steganosporium Bubakianum Sereb. На ветвях
Astragalus sp. Кзыл-Кумы, — на Ю от колодца Таш-Кудук, 14—IX
1936. (Совместно с Sphaeropsis astragali Golov. sp. nov.). Ha
ветвях Convolvulus divaricatus Rgl. et Schmalh. Ширабудинская
долина, возвышенность Буштанг, пески, 6—VI1927, сбор Попова.
39-

154. Steganosporium ephedrae Goiov. sp. nov. На ветвях
Ephedra alata Decn. совместно с Phoma ephedrina Golov. sp.
nov.
Кара-Кумы — пески в окрестностях поста Акар-Чешме,
1916—IV—1923, сбор Коровина.
НУРНALES
Mticedinaceae
LIII. Geotrichum
155. Geotrichum candidum Link. Выделен из песчаных
почв Кенимеха.
156. Penicilliam atramentosum Die г. Выделен из
барханных песков Репетека.
157. Penicillium stoloniferum Dier. Выделен из
барханных песков Репетека.
158. Penicilliam roseum Link. Выделен из барханных
песков Регтетека.
LIV. Penicillium
159. Penicilliam sp. sp. Выделены из различных почв до
.11 видов, ближе не определенных.
LV- Aspergillus
160. Aspergillus flavipes W e h m. Выделен из такырных
почв Кенимехского района.
161. Aspergillus Candidas (P e r s.) Lind. Выделен из
такырных и песчаных почв Кенимехского района.
162. Aspergillus fumigatus Fres. Выделен из такырных
почв Кенимехского района.
163. Aspergillus or у zae Ah lb. Выделен из барханных
песков Репетека и из песчаных почв Кенимехского района.
164. Aspergillus niger v. Tiegh. Выделен из барханных
песков Репетека и из песчаных почв Кенимехского района.
165. Aspergillus clavatus Desm. Выделен из такырных
почв Кенимехского района.
166. Aspergillus glaucus L. (Lnk). Выделен из барханных
песков Репетека.
&167. Aspergillus nidulans Eidam. Выделен из песчаных
почв Кенимехского района.
LVI- Trichoderma
168. Trichoderma sp. Выделен из песчаных почв
Кенимехского района.
40

LVJI. Monilia
169. Monilia humicola Oud. Выделен из такырных почв;
Кенимехского района.
LVIII. Myceliophthora
170. Myceliophthora sp. Выделен из такырных почв-
Кенимехского района.
LIX. Fusarium
171. Fusarium sp. sp. Выделены из различных почв
Кенимехского района.
172. Fusariumsolani Mart. Выделен из почв.
LX. Didymaria
173. -Didymaria ferulae Golov. sp. nov. На листьях
Ferula sp. Кенимехский район—Агитма, 7—IV 1936.
Dematiaceae
LXI. Cladosporium
174. Cladosporium gramineum С о г da. На листьях и
колосьях Bromus tectorum L. Кзыл-Кумы, Карачи, 24 —IV 1916, сбор
Филатова.
175. Cladosporium herbarum Link. На листьях Kaelpinia
linearis Pall. Ходжа-Архак, глинистые места, 8—V 1919, сбор
Гомолицкого.
LXII. Scolecotrichum
176. Scolecotrichum graminis Fuck. На листьях Agropyrum
squarrosum Roth. Нур-Ата, песчаные гряды в окрестностях Ян-
Козга 26—IV 1914, сбор Коровина. В песках в окрестностях
Кара-Юзган, 26—IV 1913; Геок-тепе, в песках к С от Мерва,
28—III1914, сбор Коровина, 27—III1917. На Agropyrum orientale-
(L.) С. Koch., Нур-Ата, Кзыл-Гам, 28—IV 1913, сбор Коровина,
Южный Кара-Тау, по р. Асы, 25—V 1925, сбор Советкиной;
Берды-Клыч, на Афганской границе, 11—IV 1916; сбор
Коровина; пески вблизи долины Кара-Ганды, 23—IV 1916, сбор
Советкиной.
LXIII. Cercospora
177. Cercospora longispora Golov. sp. nov. На стеблях
Typha angustifolia L. Нуратинский район — родник Паша-Хана,
2—V 1936, № 160.
41

LXJV. Alternaria
178. Alternaria humicola Oud. Выделен из песчаных почв.
179. Alternaria tenuis Niess. Выделен из песчаных почв
-Репетека (барханные пески),
LXV. Macrosporium
180. Macrosporium communae R a b h. Выделен из песчаных
почв.
LXVI. Stemphylium
181. Stemphylium sp. На стеблях Typha angustifolia L. Hy-
ратинский район — родник Паша-Хана, 2—V 1936, № 160.
182. Stemphylium sp. Выделен из песчаных почв Репетека
и Кенимехского района.
LXVII. Torula
183. Torula sp. Выделен из песчаных почв.
LXVIII. Helminthosporium
184. Helminthosporium sp. Выделен из песчаных почв.
Mycelia sterilia
LXIX. Ectostroma
185. Ectostroma sp. На листьях Chartoloma platycarpum
Bge. Репетек, в зарослях черного саксаула, 14—IV 1916, сбор
Дробова.
186. Ectostroma sp. Налистьях Isatis violascens Bge. Pene-
тек, в зарослях черного саксаула, 15—IV 1916, сбор Дробова.
LXX. Depazea
187. Depazea sp. На стеблях Allium sabulosum Stev. (может
быть, незрелая форма Rhabdospora alliicola или Diplodia allil).
Балхаш, песчаные холмы, в середине острова, в заливе Абыш-
куль, 10—VII 1919, сбор Гранитова.
188. Depazea sp. На листьях Schismus arabicus Nees. Суф-
фиф-Сай, 24—VI—1919, сбор Балабаева.
42

СПИСОК РАСТЕНИЙ С УКАЗАНИЕМ ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ НА НИХ
ГРИБОВ
1. Acanthophyllum elatius Bge.
2. Achillea santolina L.
3. Aeluropus llttoralis (Gouan) Pari.
4. Agropyrum orientale (L.) C. Koch
5. Agropyrum repens (L.) P. B.
6- Agropyrum squarrosum Roth.
7. Alhagi camelorum Fisch.
7a. Alhagi persarum Bolss. et Buhse
8. Allium sabulosum Stev.
Яа. Allium sp.
9. Alyssum desertorum Stapf.
10. Ammodendron Conollyi Bge.
11. Ammothamnus Lehmannii Bge.
12. Aristida Karelinii (Trin. et Rupr.)
Roshev,
13. Aristida pennata Trin.
14. Aremisia sp.
15. Artemisia herba-alba Asso
16. Arthrophytum ammodendron (C,
A. M.) Litv.
17. Arthrophytum arborescens Litv.
18. Arthrophytum haloxylon Litv.
19. Arthrophytum leptocladum M, Pop,
20. Astragalus chivensis Bge.
Comothyrium acanthoph-уЩ Golov. sp.
nov.
Puccinia achilleae Cook.
Puccinia aeluropodis Rich.
Hendersonia aeluropis Golov. sp, nov
Puccinia coronata Corda
Ustilago turkomanica Tranz.
Septoria agropyri Ell. et Ev.
Scolecotrichum graminis Fck.
Erysiphe graminis D. С
Puccinia coronata Corda
Ustilago turkomanica Tranz.
Septoria agropyri Ell. et Ev.
Scolecotrichum graminis Fck.
Leveillula taurica Arn.
Uromyces alhaginis Szem.
Didymosphaeria alhaginis Szem.
Phoma alhaginis Golov. sp. nov.
Septoria alhaginis Szem.
Uromyces alhaginis Szem.
Depazea sp. (Rhabdospora alliicota
Baum Diplodia allii Solk,)
Puccinia porri Wint.
Puccinia porri Wint.
Cystopus candidus Pers.
Steganosporium ammodendroni Golov.
sp. nov.
Corriothyrium ammodendroni Golov. sp.
nov.
Leveillula taurica Arn.
Septoria ammothamni Golov. sp. nov.
Puccinia aristidae Tracy
Hendersonia aristidae Golov. sp. nov.
Ustilago aristidae Peck.
Puccinia absinthii D. C.
Hendersonia artemisiae Golov. sp. nov.
Camarosporium halimodendri Mour.
Leveillula taurica Arn.
Camarosporium halimodendri Mour.
C. halimodendri Mour.
С halimodendri Mour.
Aecidium astragali Thuem.
Trichocladia astragali Neger.
Coniothyrium astragali Golov. sp. nov.,
Camarosporium astragali Gol. sp. nov.,
43

21. Astragalus squarrosus Bge.
22. Astragalus sp.
23. Arnebia decumbens (Vent.) Coss.
et K.
24. Bromus tectorum L
25. Calligonum caput Medusae JJchrenk.
26. Calligonum setosum Litv.
27. Calligonum commosum L/Herit.
28. Carex physodes M. B.
29. Carex pachystylis Gay.
30. Centaurea iberica Trev.
31 Centaurea squarrosa Willd.
32. Centaurea pulchella Led.
33. Chrozophora gracilis С. А. M,
34. Chartholoma platycarpum Bge.
35. Cithareloma Lehmannii Bge.
36. Cirsium sp.
37. Cichorium intybus L.
38. Cousinia annua C. Winkl.
39. Cousinia bipinnata Boiss.
40. Cousinia sp.
41. Convolvulus hamadae Petr.
42. Convolvulus pseudocantabrica
Schrenk.
43. Convolvulus divaricatus Rgl. et
Schmalh.
44. Cutandia memphitica (Spreng.)
Richt.
45. Cynodon dactylon (L.) Pers.
46. Dodartia orientalis L.
47. Elymus aralensis Rgl.
48. Ephedra sp.
44
Trichocladia astragali Neger.
Dyplodia astragali Golov. sp. nov.
Septoria astragali Desm.
Steganosporium astragali Golov. sp;..
nov.
Sphaeropsis astragali Golov. sp. nov.
Steganosporium Bubakianum Sereb.
Rhabdospora astragali Golov. sp. nov.
Aecidium arnebiae Golov. sp. nov.
Puccinia bromina Eriks.
Ustilago bromivora (Tul.) Fisch.
Marsonina graminicola (Ell. et Ev.>
Sacc.
Sepioria bromi Sacc.
Cladosporium graminum Coda
Pleospora vulgaris Niessl.
Leptothyrium Bornmulleri Magn.
Coniothyrium calligoni Golov. sp. nov.
Leptothyrium Bornmulleri Magn.
Coniothyrium calligoni Golov. sp. nov.
Leptothyrium Bornmulleri Magn.
Septoria caricis Passer
S. didymospora sp. nov.
Cintractia caricis Unger
Leveillula taurica Am.
Diplodia centaureae Golov. sp. nov.
Leveillula taurica Am.
Puccinia centaureae D. С
Puccinia centaureae D. C.
Leveillula taurica Am.
¦
Ectostroma sp.
Cystopus candidus Pers.
Puccinia suaveolens (Pers.) Rost.
Puccinia cichorii Otth.
Puccinia cousiniae Syd.
Puccinia cousiniae Syd.
Puccinia cousiniae Syd.
Rhabdospora convolvuli Golov. sp. nov:.
Erysiphe communis Grev.
Steganosporium Bubakianum Sereb.
Ustilago aschersoniana Fisch. Wald-
Puccinia cynodontis Desm.
Ustilago cynodontis P. Henn.
Diplodina graminea Sacc.
Leveillula taurica Am.
Tilletia elymi Diet, et Holw..
Phoma' ephedricola Bum.
Septoria distachya Brun.

49- Ephedra alata Decn.
-50. Eremosparton flaccidium Litv.
51- Erodium oxyrrhinchum M. B.
-52. Eremurus anisopterus (Kar. et Kir.)
Rgl.
.53. Euclidium syriacum (L.) R. Br.
54- Euphorbia inderiensis Less, ex Kar.
et Kir
55. Euphorbia rapulum Kar. et Kir.
56. Euphorbia sp.
57. Euphorbia Tourczaninovii Kar. et
Kir-
.58. Falcaria vulgaris Bernh.
59. Ferula Litvinoviana K. Pol.
60. Ferula sp.
61. Galium sp.
62. Garrhadiolus papposus Boiss.
63. Goldbachia laevigata (M. B.) D. C.
64. Halimocnemis villosa Kar. et Kir.
65. Halimodendron argenteum (Lam.)
D. С
€6. Haloxylon persicum Bge.
67. Haplophyllum pedicellatum Bge.
68. Heliotropium lasiocarpum Fisch. et
Mey.
69. Heliotropium sp.
.70. Hordeum sp. cult.
71. Isatis violascens Bge.
72. Jurinea derderoides C. Winkl.
73. Koelpinia linearis Pall.
Cylindrosporium ephedrae Golov. sp.
nov.
Phoma ephedrina Golov. sp. nov.
Coniothyrium ephedrae Golov. sp, nov.
Rhabdospora ephedreHa Golov. sp. nov.
Camarosporium ephedrae Cook. etMass.
Steganosp^orium ephedrae Golov. sp. nov.
Strickeria ephedrae Golov. sp. nov.
Macrophoma eremospartoni Golov. sp.
nov-
Aecidium Tranzschelianum Lind.
Puccinia eremuri Kom.
Cystopus candidus Pers.
Melampsora Gelmii Bres.
Melampsora Gelmii Bres.
Melampsora Gelmii Bres.
Melampsora Gelmii Bres.
Puccinia falcariae (Pers.) Fuck.
Phyllosticta kenimaechia Golov. sp. nov.
Phyllosticta kenimaechia Golov. sp. nov.
Cylindrosporium ferulae Golov. sp. nov.
Didymaria ferulae Golov. sp. nov.
Puccinia punctata Link.
Cystopus tragopogonis Schrot.
Cystopus candidus Pers.
Uromyces salsolae Reich.
Leveillula taurica Am.
Ophiobolus halimodendri Mour.
Coniothyrium halimodendri Mour.
Hendersonia halimodendri Mour.
Camarosporium halimodendri Hena.
Leveillula taurica Arn.
Camarosporium Paletzkyi Sereb.
Leveillula taurica Arn.
Uromyces heliotropii Sredin.
Aecidium caspicum Jacz.
Pleospora heliotropii Golov. sp. nov.
P. vulgaris Niessl.
Phoma heliotropii Tassy
Coniothyrium heliotropii Golov. sp.
nov.
Ustilago Jensenji Bref.
Ustilago nuda Kell. et Sw.
Depazea sp.
Ectostroma sp.
Puccinia jurineae Cooke
Coniothyrium jurineae Golov. sp. nov.
Cystopus tragopogonis Schrot.
Cladosporium herbarum Link.
45

74. Lagochilus inebrians Bge.
75. Lagochilus sp.
76. Lappula semiglabra (Led.) Gtirke
77. Lepidium obtusum Basin.
78. Leptaleum filifolium (Willd.)D- C.
79. Malcolmia brevipes Boiss.
80. Malcolmia circinnata (Bge.) Boiss.
81. Malcolmia turkestanica Litv.
82. Malcolmia africana (L.) R. Br.
83. Medicago sativa L.
84. Nitraria Schoeberi L.
85. Nonnea picta(M. B.) Fisch. et Mey.
86. Peganum harmala L."
87. Phragmites communis Trin;
88. Poa bulbosa L.
89. Polygonum aviculare L.
90. Ranunculus sp.
91. Salsola arbuscula Pall.
92. Salsola crassa M. B.
93. Salsola rigida Pall.
94. Salsola subaphylla С. А. М.
95. Salsola sogdiana Bge.
96. Schismus arabicus Nees.
97. Scxophularia sp.
98. Senecio subdentatus Led.
99. Smirnovia turkestana Bge.
100. Spirorrhynchus sabulosus Kar.
Юг.
101. Statice otolepis Schrenk.
102. Statice suffruticosa L.
103. Stipa Hohenackeriana Trin.
Rupr.
104. Streptoloma desertorum Bge. ¦
105. Tamarix sp.
46
Septoria asiatica Golov. sp. nov*
S. caulicola Golov. sp. nov.
Puccinia phlomidis Thuem.
Aecidium lappulae Thuem.
Erysiphe communis Grev.
Puccinia isiacae Whit.
Septoria lepidii Desm.
Cystopus candidus Pers.
Cystopus candidus Pers.
Cystopus candidus Pers.
Cystopus candidus Pers.
Cystopus candidus Pers.
Leveillula taurica Arn.
Aecidium nitrariae Pat.
Aecidium nonneae Thuem.
Leveillula taurica Arn.
Puccinia Magnusiana Karst.
P. phragmitis Koern.
Erysiphe graminis D. C.
Septoria poae trivialis Cocconi
Marsonina graminicola (Ell. et Ev.)
Sacc.
Uromyces polygoni (Pers.) Fuck.
Septoria ranunculi Westend.
Uromyces nidificans Tranz.
Camarosporium salsolae Golov. sp. nov.
Uromyces nidificans Tranz.
Camarosporium salsolae Golov. sp. nov.
Uromyces nidificans Tranz.
Cucurbitaria transcaspica Behn.
Rhabdospora salsolae Golov. sp. nov.
Camarosporium salsolae Golov. sp. nov.
Camarosporium salsolae Golov sp. nov.
Depazea sp.
Rhabdospora scropnulariae Karst.
Aecidium sp.
Pleospora vulgaris Niessl.
Phoma tuberculata Golov. sp. nov.
Rhabdospora desertorum Golov. sp. nov.
Camarosporium eaulicolum, Golov. sp.
nov.
Cystopus candidus Pers.
Uromyces limonii (D. C.) Lev.
Camarosporium statice Golov. sp. nov.
Uromyces limonii (D. C.) Lev.
Puccinia wolgensis Naw.
Tranzscheliella otophora Laur. (Ustilage
hypodites Fries.)
Cystopus candidus Pers.
Coniothyrium tamaricis Corda

106. Tourgenia latifolia Hoff. (Caucalis
latifolia L.)
107. Tournefortia sogdiana M. Pop.
108. Trifolium repens L.
109. Triticum sp. cult.
110. Trisetum Cavanillesii Trin.
111. Typha angustifolia L.
113. Veronica campylopoda Boiss.
114. Ziziphora sp.
Erysiphe communis Grev.
Puccinia aristidae Tracy
(Aecidium caspicum Jacz.)
Uromyces trifolii-repentis (Cast.) Lire*
Ustilago tritici Wint.
Septoria bromi Sacc.
Cercospora longispora Golov. sp. nov,
Stemphylium sp.
Puccinia cynodontis Desm.
Puccinia ziziphorae Syd.
Наибольшее количество видов грибов на одном:-
растении
Agropyrum orientate
A. squarrosum
Astragalus squarrosus
A. chivensis
Heliotfopium sp.
Salsola subaphylla
Smirnovia turkestana
Alhagi camelorum
Bromus tectorum
4 вида
5 видов
Halimodendron argenteum
Ephedra alata—7 видов.
-6 видов
ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. Борщов — Материалы для ботанической географии Арало-Каспийского
края. Записки Акад. наук, т. VI, 1865.
2. Бранке — Отчет о командировке в Туркестанский край для исследовав
ния саксауловых зарослей, 1912.
3. Василевский и Каракулин — Паразитные несовершенные гриоы, 1937.
4. Воронов, Ю. Н. — Свод сведений о микофлоре Кавказа, 1, 1915; II,
1922-1923.
5. Естифеев, П. Г.— Материалы к микофлоре Туркменистана и
сопредельного с ним Хорасана, 1927.
6. Запрометов, Н. Г.—Материалы по микофлоре Средней Азии,
в. 1,1926; в. И, 1928.
7. Лавров, Н. Я.—Наиболее редкие головневые грибы сем. Ustilaginaceae
Северной и центральной Азии. Труды Биологического института
Томского государственного университета, т. 11,1936.
8. Лобик, А. И. — Обзор микологической флоры Терского округа. 1928.
9. Мурашкинский, К. Е.— Physalosporina halimodendri Mour. — возбудитель
болезни чингила. Научный сборник Сибирск. с.-х. пром.,1921.
10. Он же— Новые виды западно-азиатской микофлоры. Материалы по
микологии и фитопатологии, 2Д926.
-41. Он же и Зилинг, М. Л".—Новые виды азиатской микофлоры. Трудь*
Сибирской академии с.-х. и лесоводства, в. 4, 1928; в. 5,1927.
12- Петров, М. Я. — Экологический очерк растительности Репетекского
песчано-пустынного заповедника в Юго-восточных Кара-Кумах.
Проблемы растениеводческого освоения пустынь, в. 4, 1935.
47

13. Петрову М. П. — Новый вид из рода Queletia Fr. Материалы по
микологии и фитопатологии, т. VIII, в. 2, 193}.
14. Траншель, В. Г. — Обзор ржавчинных грибов СССР, 1939.
15. Шембелъ, С. Ю. — Материалы к микологической флоре Астраханской
губ. Материалы по микологии и фитопатологии, т. 1,1915.
16. Он же— Новые виды микофлоры Астраханской губ., найденные в 1914 г.
Материалы по микологии и фитопатологии, т. 1,4,1915-
17. Он же — Новые виды несовершенных грибов, найденных в Астраханской.
губ. Ботанич. матер. Ин-т споровых растений Бот. сада, 11,1923.
18. Он же — Новые виды Астраханской микологической флоры. Астрахан.
станция защиты растений, в. 1, 3, т. I—II, 1924.
19. Яневский, А. А. — Основы микологии, 1933.
.20. Он оке— Карманный определитель грибов. Мучнисто-росяные грибы, 1927.
21. Он же — Определитель грибов, т. I. Фитомицеты, 1931.
22. Bornmuller, J. — Beitrage zur Flora der Albarisgebirge Nordpersiens. Bull.
Herb. Boissier, 5, serie VIII, 1908.
23. Hollos, L. — Die charakteristischen Pilze unserer Sandwusten. 11,1903.
24. hollos, L. — Die Gasteromycetes Ungarns, 1904.
^5. Karsten, P. A.—Fungi aliquot novi in Turkestani a Dr. Walter lecti Hedwi-
gia, XXVI, XXVII, 1887 .
26. Karsten, P. A. — Fungi in plantae Turcomaniae a G. Radde et A. Walter
collectae. Acta Horti Petropolitani, X, 2, 1889.
27. Oudemans* С A.J. — Enumeratio systematica fungorum, I—V, 1919—1924.
128. Reichert J. — Die Pilzflora Aegyptens. Engler's Botanische Jahrbiicher, LVI,
1921.
:29. Saccardo, P. A —Sylloge Fungorum, I—XXV, 1882—1931.
-30. Sorokin, N. — Materiaux pour la flore cryptogamique de l'Asie Centrale,
Revue Mycologique, XI, 1889; XII, 1890-
^Академии

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение .
Общий очерк микофлоры пустынь Средней Азии
Роль грибов в хозяйственном освоении пустынь
Систематический список грибов, собранных в пустынях Средней Азии
по 1936 г
Список растений с указанием встречающихся на них грибов
3
4
17
22
43

Цена 2 руб. 30 коп.
L <j& & -
52 53 г.]