х ь Д Е М II я н л У к
Инет и т у т леса
Профессор
В. Е. ВИХРОВ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ
ПРИЗНАКИ ДРЕВЕСИНЫ
ГЛАВНЕЙШИХ
ЛЕСОХОЗЯЙСТВЕННЫХ
И ЛЕСОПРОМЫШЛЕННЫХ
ПОРОД СССР
Допущено Главным управлением технологических вузов Ми-
нистерства высгиего образования СССР в качестве учебного
пособия для лесотехнических, лесохозяйственных вузов и био-
лого-почвенных факультетов университетов
АКАДЕМИИ НАУК СССР.
Москва —19 59
ОТВЕТСТВЕННЫЙ РЕДАКТОР
JJ. М. ПЕРЕЛЫГИН
ПРЕДИСЛОВИЕ
Потребность в практическом руководстве по диагностике древесины за-
ставила пас взяться за переработку нашего альбома, вышедшего вторым
изданием в 1947 г. под названием «Диагностические признаки древесины
главнейших пород СССР» L
Настоящее (третье) издание этой работы отличается то существующих
в СССР пособий и определителей прежде всего большим количеством ил-
люстрационного материала, представепного в основном в виде микро-
фотографии трех основных срезов древесины главнейших пород, произ-
расеющих в лесах Советского Союза. Оно значительно расширено и ос-
новательно переработано. Число описываемых дервесин возросло с 30
до 50, что позволило охватить почти все наши древесные породы, име-
ющие лесопромышленное или лесохозяйственное значение.
Общая часть работы, содержащая сведения о строении древесины
и описания диагностических признаков древесины отдельных пород,
написана нами заново, а два раздела, в которых дается классификация
признаков и пх диагностическое значение, включены в книгу впервые.
При описании строения древесины мы сочли целесообразным отделить
признаки, обнаруживаемые простым глазом, от микроскопических приз-
наков древесины. Такое подразделение дает возможность пользоваться
нашим пособием при определении древесины без микроскопа.
Следует также указать, что описание микроскопического строения
древесины отдельных пород мы произвели раздельно для каждого среза —
поперечного, радиального и тангенциального. Хотя такой порядок и вы-
зывает невольно некоторые повторения, но он нагляден и более удобен.
В частности, работающему с определителем не приходится многократно
сменять препараты различных срезов древесины.
Особое внимание было обращено нами на анатомическую термино-
логию. В ее основу положены словарь терминов, разработанный Меж-
дународной ассоциацией анатомов древесины (МААД), и терминология,
рекомендуемая А. А. Яценко-Хмелевским (1954).
Для определения хвойных пород приводится ключ, составленный
В. Е. Москалевой, а для лиственных дается сводка микроскопических
признаков древесины в виде таблицы и ключ, позаимствованный нами
из определителя А. Ф. Гаммерман, А. А. НикЛина и Г. Л. Николаевой
(1946).
В целом наша работа преследует задачу — дать возможность опре-
делить породу, т е. узнать родовое название растения по строению вполне
сформировавшейся вторичной древесины деревьев и кустарников.
1 Первое издание было выпущено в 1939 г. под названием «Альбом микрофото-
графий древесины хвойных и лиственных пород СССР» тиражом лишь в 500 экз.
3
К сожалению, наша литература бедна изданиями подобного рода,
между тем и иностранной литературе они не редки.
Отсутствие у нас надлежащих пособий весьма затрудняет проведение
диагностических анализов древесины. Однако необходимость в таких
анализах возникает постоянно не только для определения поделоч-
ных древесин, но и для распознавания древесины готовых изделий,
например изделий, имеющих большую художественную ценность или им-
портируемых в нашу страну, а также древесин и углей из археологических
раскопок, древесных остатков из торфа, ископаемых третичных древесин
и т. д.
Надеемся, что эта книга окажется полезной и для научных работ-
ников, и для студентов, и для практиков, соприкасающихся с вопросами
диагностики древесины.
Работа выполнялась нами г Институте леса АН СССР и в Велору, ском
лесотехническом институте нм. (’. М. Кирова.
Значительную помощь при оформлении работы оказали Л. А. Волкова
и Ф. ф. Садовский. Приношу им искреннюю благодарность.
ВВЕДЕНИЕ
Древесину для промышленного использования дают растения, име-
ющие многолетний камбий, который периодически образует слои вто-
ричной древесины. Вторичная древесина составляет главную массу ствола,
корней и ветвей древесных растений. Определение древесины голосе-
менных и двудольных растений производят по строению зрелой, вполне
сформировавшейся древесины, и лишь в исключительных случаях,
например, при определении молодых побегов, пользуются признаками
«молодой». вторил ш-ii древесины, расположенной около сердцевины ствола.
Дреьеипна образуется не только у двудольных и голосеменных,
но и у растений, относящихся к группе покрытосеменных однодольных,
и у растений, принадлежащих к группе споровых (древовидные па-
поротники).
В нашей работе будет дано описание строения и диагностических
признаков лишь вторичной, вполне сформировавшейся, зрелой древе-
сины стебля главнейших хвойных и лиственных (двудольных) пород,
естественно произрастающих на территории СССР.
Наши деревья (в типичном случае) — крупные многолетние ра-
стения с деревенеющими надземными (стеблевыми) и подземными (кор-
невыми) частями и с ясно выраженным главным стволом, несущим на
некоторой высоте крону. Высота деревьев обычно не менее 2 м. Наиболь-
шую массу дерева составляет ствол (в зависимости от вида и возраста
дерева он составляет 60—90% всей его массы, ветви 5 — 20% и кор-
ни 5—25%). Основную же массу ствола образует древесина, кото-
рая и имеет наибольшее применение в различных отраслях народного
хозяйства.
Значительно меньшее лесохозяйственное и лесопромышленное зна-
чение имеют кустарники и кустарнички.
Кустарники — многолетние с деревенеющими частями (стволика-
ми, корнями, ветвями) растения, у которых ветвление начинается
от поверхности почвы. У них образуется несколько более или
менее тонких стволиков, берущих начало от общей шейки корня. Обычная
высота кустарников не более 3 м. Древесина ку тарников используется
на изделия очень редко и пока идет главным образом на топливо. Еще
реже используется древесина кустарничков, высота которых, в отличие
от кустарников, не превышает 0,5 м.
Деревья и кустарники в основном состоят из трех частей — корней,
стебля (ствола) и кроны. Каждая из них выполняет свои определенные,
жизненно необходимые функции и, в связи с этим, имеет свои особен-
ности внешнего и внутреннего строения.
Располагаясь в почве, корни удерживают стебель в вертикальном
положении, поглощают из почвы воду с растворенными в ней минеральными
5
,„та9МЯ и служат местом отложения питательных органических
Sec” В листьях кроны синтезируются (фотосинтез) органические
п п сетва- через листья в основном осуществляется газообмен растении.
1<Хмо того, листья не только регулируют скорость испарения^ воды,
.,п Участвуют и в ее подъеме, являясь одним из главных двигателей этого
попесса ' Таким образом, существуют две соединенные стволом воспри-
шмающие системы-корни и листья. Разделение древесных растении
на три как бы отдельные, но взаимосвязанные части — корни, ствол
крову — имеет свою историю возникновения и развития. Рассматривая
эти части можно определить главные функции ствола, который, во-пер-
вых удерживает тяжелую крону (у стелющихся растений, а также у лиан
эта ’функция выражена слабо), во-вторых, служит проводником восхо-
дящих и нисходящих токов воды и пластических веществ; кроме того,
в стволе происходит отложение питательных веществ в виде сахаров,
крахмала, жиров, белков и др.
Природа растения, окружающая среда и функции ствола определяют
строение древесины. Оно представляет собой эволюционно сложившееся,
передаваемое по наследству свойство, черты которого мы наблюдаем у
любого представителя, принадлежащего к определенному роду и виду.
Эти общие черты, присущие разным особям вида, позволяют выделить
определенные для данного этапа эволюции растений наиболее устой-
чивые родовые, а иногда (очень редко) и видовые признаки древесины.
Определенные признаки древесины, свойственные какому-либо одному
роду древесных расхений, закономерно повторяются во всех особях,
принадлежащих к этому роду, вне зависимости от места и условий их
произрастания. Это обстоятельство имеет чрезвычайно большое значение
в деле диагностики древесин. Во избежание ошибок, надо указать, что
в онтогенезе растений строение древесины подвергнуто значительным из-
менениям, и древесина, отложенная около сердцевины, несет обычно
ряд примитивных признаков, а в некоторых случаях, особенно у пород,
имеющих высокоорганизованную древесину (бук, каштан, дуб и др.),
значительно отличается по своей структуре от зрелой древесины ствола,
образованной камбием позднее.
Темп онтогенеза структуры древесины, как показали последние ра-
боты Лаборатории древесиноведения Института леса АН СССР (Вихров,
19а4; Лебеденко, 1956), по высоте и радиусу ствола имеет различное
ускорение. В нижней части ствола, где формирование зрелой древесины
протекает наиболее замедленно, древесина, например, ильма, дуба,
каштана, бука приобретает характерные черты строения (повторяющие-
ся затем ежегодно в течение многих десятилетий) только к 8—10 годам
жизни растения. Быстрее этот процесс протекает в верхней части растения,
оэтому при определении древесины нужно обращать внимание на
положение образца в стволе дерева. Формирование зрелой древесины у
ряда пород (осина, липа, ольха, граб), особенно у пород, имеющих при-
митивные признаки в строении зрелой древесины ствола, совершается
значительно быстрее: в 3—4 года.
топыЛеДУеТ также иметь в виду, что строение древесины корней у неко-
весиХ ПОРОД в весьма значительной степени отличается от строения дре-
изучено СТВОла‘ Однако строение корней древесных пород до сих пор
этих nor eU^e очеиь плохо, и мы не имеем определителей древесины для
чем чпппЭ важных органов древесных растений. Нам известно, что
большей ЮЦИ01111° выше по строению древесины растение, тем в
Так наппиеПеН^ иРоявляются различия в строении корней и стволов,
просветов МеР’ более или мснее значительные различия в распределении
лении дпевеснпйИ^Н0М СЛОе’ сложении сердцевинных лучей, распреде-
1 и паренхимы, иногда в строении перфорационных плас-
0
Т1ШОК у члеников сосудов и т. д. наблюдаются между зрелой древесиной
корней и ствола дуба, ясеня, каштана, белой акации, айланта и других
пород, имеющих высокоорганизованный тип структуры древесины,
других же пород у ивы, осины, березы — эти различия невелики.
Были также подмечены интересные отличия в строении древесины кор-
ней и ствола деревьев у некоторых хвойных пород. Например, у сосны,
кедра, ели, лиственницы в зрелой древесине ствола дерева имеются лишь
гетерогенные лучи, а в корнях тех же деревьев — и гетерогенные, и го-
могенные; цри -этом гомогенные лучи, как правило, всегда преобла-
дают.
Эти примеры показывают, что для древесины корней должны быть
составлены ключи с набором специальных диагностических признаков,
свойственных древесине корней. Известно также, что между строением
древесины главного корня и древесины корней первого, второго и третьего
порядка в ряде случаев существуют значительные различия.
Наш определитель составлен для зрелой древесины ствола. Пользова-
ние им при определении древесины ствола, расположенной около сердце-
вины, и прп определении древесины корней может привести иногда к
крупным ошибкам.
В большинстве случаев определение по древесине ведется только до
рода. Это связано с тем, что и макроскопический и микроскопический
анализы часто не обнаруживают различий в признаках древесины рас-
тений различных видов, относящихся к одному роду.
Подробный анализ признаков древесины вида, рода и семейств был
произведен А. А. Яцепко-Хмелевским (1948). Автор пришел к заключе-
нию, что отдельные близкие виды или не отличаются друг от друга стро-
ением древесины или же отличаются незначительными признаками и что
то признаки, по которым в некоторых случаях удается разграничить
виды, характеризуют собой не отдельные виды, а скорее секции родов.
К сожалению, секционные отличия в строении древесины изучены с мень-
шей полнотой, чем отличия между родами. Поэтому в отдельных ра-
ботах, где исследователь часто изучает лишь несколько видов разных
секций, секционные различия обычно приписываются видам.
Что же касается родовых отличий древесины, то они чрезвычайно раз-
нообразны, и большинство родов может быть отличимо друг от друга.
Хорошо также улавливаются различия между семействами, так как ха-
рактеристика признаков в семействе совпадает в общем с родовыми ди-
агнозами древесины. Однако в большинстве случаев набор признаков
в пределах семейства оказывается настолько широким, что диагноз се-
мейства бывает значительно затруднен.
Часто описание строения древесины искусственно подразделяют на так
называевмые макроскопическое и микроскопическое. Этот порядок в опи-
сании принят и нами лишь для того, чтобы дать возможность опреде-
лять происхождение древесин не только при больших увеличениях с по-
мощью микроскопа, но и при рассмотрении невооруженным глазом или
в лупу. Последний способ менее точен, но более доступен, и в тех случаях,
когда древесина хорошо сохранилась, может дать вполне удовлетвори-
тельные результаты. Поэтому им широко пользуются, особенно в дере-
вообрабатывающей промышленности.
Рекомендуется, если возможно, работать одновременно этими двумя
способами (см., например, таблицу для определения хвойных, составлен-
ную С. И. Ваниным, 1949).
Часто результаты макроскопических определений необходимо под-
креплять исследованиями микроскопического строения; в некоторых слу-
чаях, наоборот, микроскопический анализ бывает недостаточен, и для
более точного суждения о происхождении древесины нужно учитывать ее
макроскопические признаки, например при определении древесины елей
и лиственниц.
Приступая к определению древесин, прежде всего надо различать
групповые признаки, наблюдающиеся у представителей различных
родов, и индивидуальные признаки, присущие древесине растений од-
ного рода, а иногда (редко) только какому-либо одному виду. Однако
никогда нельзя судить о происхождении древесины только по одному
признаку. Несомненно, что значение каждого признака весьма разнооб-
разно и признаки, главные для одной породы, могут быть второстепен-
ными для другой или отсутствовать у третьей.
Определение рода по строению древесины может быть правильным
лишь тогда, когда определяющий учитывает сумму признаков, выделяет
среди них главные для данного рода растений и сопоставляет эти приз-
наки с признаками древесины растений других родов.
Исследователь, впервые приступающий к определению древесины,
должен быть знаком с основами ее строения, принятой у нас терминоло-
гией и иметь представление о главнейших макроскопических и микроско-
пических признаках древесины, на основе которых производится рас-
познавание пород. Минимальные сведения по этим вопросам приводятся
нами в следующих разделах работы.
СТРОЕНИЕ ДРЕВЕСИНЫ
У многолетних древесных растений в стебле от сердцевины к пери-
ферии (до клеток камбия) широким поясом располагается вторичная дре-
весина, имеющая весьма неоднородное строение. Поэтому изучение ее
строения производится на трех взаимноперпендикулярных разрезах: на
торцовом, или поперечном (плоскость разреза проходит перпендикулярно
к оси ствола, и волокна древесины перерезываются поперек), танген-
циальном (плоскость разреза, направленная вдоль волокон, проходит
касательно к окружности годичных слоев) и радиальном (плоскость раз-
реза проходит вдоль волокон, рассекает сердцевину вдоль и перерезает
по радиусу окружности годичных слоев) (рис. 1).
Рассматривая древесину, обычно различают ядро, заболонь, годичные
слои и характер их сложения, сосуды (у лиственных пород), сердце-
винные лучи, смоляные ходы (у некоторых хвойных пород) и так
называемые сердцевинные повторения (у некоторых лиственных пород).
По виду и расположению этих макроскопических признаков и произво-
дится в основном определение древесины без микроскопа.
Дополнительными признаками, в том случае если древесина хороша
сохранилась, могут явиться ее вес, цвет, блеск, текстура и твердость.
Сложение годичных слоев, величина сосудов, сердцевинных лучей,
смоляных ходов и других элементов, их форма, окраска и характер рас-
положения на разрезах в пределах рода более или менее постоянны. Эта
относительная стабильность позволяет определять породу по внешнему
виду древесины, причем в некоторых, немногочисленных случаях воз-
можно определить не только род, но и вид древесного растения.
Ядро и заболонь. По мере увеличения возраста деревьев и отложения
новых слоев древесины камбием происходит постепенное отмирание внут-
ренней, наиболее старой древесины ствола. В зависимости от породы
этот процесс сопровождается различными изменениями химического сос-
тава и строения древесины, и центральная часть ствола по ряду свойств
древесины значительно отличается от его периферической части, имеющей
живые паренхимные клетки; вода от корней к кроне проходит только
по периферической, более молодой древесине.
У одной группы пород (сосна, кедр, лиственница, дуб, грецкий орех
и др.) древесина центральной части ствола окрашивается в более темный
цвет по сравнению с живой древесиной, расположенной по окружности
стебля (рис. 2 и 3). Такие породы называются ядровыми. Темноокрашенная
центральная часть ствола носит название ядра, более светлая перифе-
рическая, содержащая живые клетки, — заболони.
Ядро и заболонь различаются между собой не только по цвету, но и
но свойствам. Например, древесина заболони у хвойных пород в свеже-
срубленном состоянии содержит значительно больше воды, чем древесина
ft
ядра. Кроме того, заболонь по сравнению с ядром более проницаема для
жидкостей и менее стойка против поражения грибами и насекомыми.
Граница между ядром и заболонью в зависимости от породы может быть
резкой или растушеванной.
У второй группы пород (ель, пихта и др.) мертвая древесина ствола
не отличается по внешнему виду от древесины заболони (рис. 4). Различия
наблюдаются только в свойствах древесины. У пород этой группы цен-
тральная часть ствола называется спелой древесиной, а самые породы —
спелодревесными.
Наконец у третьей группы пород (береза, клен, ольха и др.) древесина
центральной части ствола содержит живые клетки и по своим свойствам
и виду не отличается от древесины, расположенной на периферии ствола.
Такие породы называются заболонными. Отличить заболонные породы от
спелодревесных довольно трудно, так как у этих групп пород древесина по
всему диаметру ствола окрашена одинаково. Спелую древесину можно
определить или по способу Л. И. Джапаридзе, или по способу В. Е. Вих-
рова. По способу Джапаридзе, на гладкую торцовую поверхность нано-
сится пипеткой насыщенный раствор гваяковой смолы в спирту. После
впитывания раствора при помощи второй пипетки смачивают торец пе-
рекисью водорода. В результате этого заболонь синеет, а спелая древе-
сина не меняет своего цвета.
Способ, предложенный В. Е. Вихровым, основан на определении во-
допроницаемости спелой древесины и заболони. Для этого на торцовые
срезы ствола наносится пипеткой спиртовый или, в крайнем случае,
водный раствор метилвиолет. По высыхании раствора окрашенное место
счищается ножом. Так как заболонь значительно более проницаема, чем
спелая древесина, то она прокрашивается глубоко: на 4—6 мм, а спелая
древесина лишь на 0,5—1,5 мм. Эти оба способа были нами применены
для определения водопроницаемости древесины лиственных пород в 1952 г.
в опытном Теллермановском лесничестве Института леса АН СССР и
в 1956 г.— в Негорельском учебно-опытном лесхозе Белорусского лесо-
технического института. Результаты во всех случаях оказались совер-
шенно одинаковыми.
У заболонных и спелодревесных пород иногда центральная часть ство-
ла под влиянием главным образом гиф грибов, поселившихся в древесине,
окрашивается в более или менее темный цвет. В этом случае центральная
часть ствола называется ложным ядром. Иногда бывает трудно отличить
настоящее ядро от ложного. Однако за последнее время возникновение
ложного ядра некоторые авторы стали рассматривать не как патологиче-
ское явление, а как нормальное изменение центральной части ствола,
возникающее в онтогенезе древесных растений. В связи с этим было вы?
сказано мнение о том, что у всех пород появляется ядро и что сущест-
вует единый процесс ядрообразования, присущий всем древесным поро-
дам. А. Т. Вакин разделяет породы на две группы: с аблигатным, илв
регулярным, ядром (дуб, каштан, грецкий орех, сосна, лиственница и др.}
и породы с факультативным, нерегулярным ядром (береза, граб, ольха,
ель и др.).
Пока можно с большой долей достоверности сказать, что у всех поро^
в стволе деревьев с их возрастом (раньше или позже) возникает спелая
древесина. Вопрос же о том, образуется ли ядровая древесина в стволе
всех пород, остается еще открытым. По нашему мнению, вряд ли можнс
говорить о едином для всех пород процессе ядрообразования.
Этот процесс, в зависимости от биологических особенностей той или
иной породы, у разных пород протекает различно.
Процесс образования настоящего ядра представляет собой вполне нор
мальное и целесообразное биологическое явление, наступающее в определен
10
о
Рис. 1. Три разреза древесины
а — поперечный; б — радиальный; в — тангенци-
альный
Рис. 2. ЛоЙерё^пып разрез древесины
дуба. Хорошо заметны кора, заболонь,
ядро, годичные слои и сердцевинные
лучи
Рис. 3. Поперечный разрез дре-
весины лиственницы. Видны ко-
ра, заболонь, ядро, годичные слои.
Последние состоят из двух час-
тей — ранней и поздней древесины
Рис. 4. Поперечный разрез древесины ели. Центральна
часть ствола не отличается по цвету от заболони
Рис. 5. Радиальный разрез древесины
дуба. Годичные слои хорошо заметны,
широкие сердцевинные лучи выделяются
белыми полосками и пятнами
Рис. 6. Радиальный разрез древесины
лиственницы. Хорошо заметны годич-
ные слои, состоящие из ранней и
поздней древесины
Рис. 7. Тангенциальный разрез древеси-
ны дуба. Заметны годичные слои,
ранняя и поздняя древесина и сердце-
винные лучи
Рис. 8. Тангенциальный разрез дре-
весины лиственницы. Заметны годич-
ные слои, ранняя и поздняя древе-
сина
Рис. 10. Строение клеточной стенки поздних трахеид дре-
весины лиственницы. У в. 900'
пой стадии онтогенеза у многих древесных растений. Значение этого процес-
са вполне очевидно. Например,стойкость древесины ядра против поражения
дереворазрушающими грибами и насекомыми значительно выше, чем стой-
кость заболони. На ядровой древесине может развиваться сравнительно
небольшое число видов дереворазрушающих грибов, и центральная часть
ствола сохраняется без разрушения, что обеспечивает необходимую проч-
ность ствола в течение всей жизни растения (Вихров, 1954).
Наличие или отсутствие окраски центральной части ствола может
явиться одним из дополнительных признаков при определении пород
по строению древесины.
Годичные слои. У пород умеренного климата в результате ежегодного
деления клеток камбия происходит образование древесины в виде годичных
слоев (колец прироста). Каждый новый слой накладывается на преды-
дущий, возникший в прошлый вегетационный период. Годичные слои
на поперечном разрезе имеют вид концентрических кругов (см. рис. 2,
3 и 4), на радиальном —прямых полос (рис. 5 и 6), а на тангенциаль-
ном — гиперболических кривых или извилистых линий (рис. 7 и 8).
Ширина годичных слоев очень колеблется в зависимости от района,
условий произрастания и расположения образца в стволе, поэтому она
не может служить диагностическим признаком. Однако некоторые породы
характеризуются широкими слоями, другие, напротив, — узкими. На-
пример^ тополя и, особенно, у айланта годичные слои обычно широкие 
более 1,5 см, а у самшита очень узкие — не более 1 мм.
Каждый годичный слой у большинства пород, произрастающих в
умеренном климате, состоит из двух частей — ранней и поздней древе-
сины, различающихся между собой цветом и плотностью сложения (см.
рис. 2 и 3).
Рыхлая ранняя древесина, откладываемая камбием в первой поло-
вине вегетационного периода и занимающая внутреннюю часть годичного
слоя, бывает светлее поздней. Плотная поздняя древесина образуется во
вторую половину вегетационного периода. Ранняя древесина характерна
тонкостенностью и широкими полостями составляющих ее клеток; клетки
же поздней древесины обычно толстостенны и отличаются узкими полос-
тями. Различие между ранней и поздней частями годичного слоя особенно
хорошо наблюдается у хвойных и у лиственных кольцесосудистых пород
(см. рис. 2, 3, 5, 6, 7 и 8).
Годичная слоистость, по данным Джеффри (Jeffrey, 1917), отсутст-
вует в древесине палеозойских и триасовых хвойных. В этой группе
растений годичная слоистость появляется в древесине юрских растений,
одновременно с образованием паренхимы.
Появление годичной слоистости связывают с возникновением теплого
и холодного периодов в течение года, а следовательно — с сезонной
периодичностью в деятельности меристемы растений.
Что же касается дифференциации годичных слоев на раннюю и позд-
нюю древесину, то это деление у хвойных особенно отчетливо отмечается
с мезозоя.
Древесина многих современных тропических и субтропических пород
не имеет ясно выраженных границ между годичными слоями.
Характерно, что дубы умеренного пояса имеют типичную кольцесо-
судистую древесину, а древесина полутропических вечнозеленых дубов
в большинстве своем рассеяннососудистая. Несомненно, что причину воз-
никновения годичных слоев и их деление на раннюю и позднюю древе-
сину следует искать в особенностях изменения климата и условиях пи-
тания деревьев.
Резкость границы между ранней и поздней древесиной и степенью
их развития, а также цвет поздней зоны годичного слоя служат в ряде
11
случаев диагностическими признаками древесины главным образом хвой-
ных пород.
Анатомические элементы древесины. Клетки вторичной древесины воз-
никают в результате деления клеток камбия. Вновь возникшие клетки
выполняют различные функции — проведения воды, механические, от-
кладывание питательных веществ. Форма и величина клеток, из которых
слагается древесина, весьма различны. Так, рассматривая древесину под
микроскопом, мы находим трахеиды (проводящие и, иногда, механические-
Рис. 9. Схематическое изображение анатомических элемен-
тов, слагающих древесину дуба
А — ранняя зона годичного слоя; Б — поздняя зона годичного слоя.
а — сосуды; б — трахеиды; в — волокна либриформа; г — паренхим-
ные клетки
клетки), трахеи, или сосуды (водопроводящие клетки), древесную парен-
химу (запасающие клетки), волокна либриформа (механические клетки)
и ряд других элементов, представляющих переходные формы между указан-
ными выше основными (рис. 9). В древесине, кроме того, находятся располо-
женные от периферии к центру ряды паренхимных клеток, так называемые
сердцевинные лучи (места отложения питательных веществ и пути их
горизонтального перемещения в стволе дерева) и встречающиеся в дре-
весине некоторых хвойных пород смоляные ходы.
Свойством многих элементов, возникших из камбия и откладываемых
к сердцевине стебля, является одревеснение их стенок. При этом в цел-
люлозных оболочках появляется новое вещество, называемое лигнином.
В результате, физические, механические и химические свойства оболочек
резко изменяются — теряют эластичность, становятся более твердыми и
прочными.
При изучении древесины, естественно, главное внимание привлекает
строение стенок различных клеток. Строение стенок особенно хорошо
бывает заметно на поперечном разрезе волокон либриформа и поздних
трахеид. Стенка каждой клетки состоит из трех оболочек: первичной
(наружной), вторичной (самой мощной, состоящей из отдельных слоев)
и третичной, выстилающей полость клетки.
Между двумя смежными клетками часто бывает хорошо видима так
называемая срединная пластинка, слагающаяся из двух периферических
12
(первичных; слоев оболочки стенок рядохм лежащих клеток и межкле-
точного вещества, соединяющего эти клетки между собой.
Такое строение клеточной стенки можно обнаружить у многих
лов древесины, например у толстостенных трахеид (рис. 10).
Сообщение между соседними клетками осуществляется через
которые представляют собой пеутолщенные места в
стейке клетки. Поры подразделяются па простые и
окаймленные. Простые поры (рис. 11) различаются на
поверхности клеточных стенок в виде точек, кружоч-
ков и овалов разной величины (крупные пли мелкие по- _
ры) или косых коротких штрихов (щелевидные поры).
Простые поры располагаются на стенках клеток
тяжей древесной паренхимы, на паренхимных клет--------
ках сердцевинных лучей и волокон либриформа.
Окаймленные поры построены значительно слож-
нее (рис. 12). Они заметны на поверхности кле- j
эл ем си-
доры \
точных стенок в виде двух концентрических
кружков и характерны для водопроводящих эле-
ментов — трахеид и сосудов. Окаймленные поры у
хвойных пород располагаются преимущественно но
концам трахеид, на их радиальных стенках, в один,
редко в два ряда.
Двурядное и трехрядное размещение окаймлен-
ных пор свойственно араукариевым породам, а рас-
положение окаймленных пор на радиальных и тангенциальных стенках
наблюдается у тиссовых. Торус окаймленных пор наблюдается у всех
хвойных пород, лишь у араукариевых встречаются окаймленные поры, не
имеющие торуса.
а	6
Рис. 11. Схема строе-
ния пор
а — пара простых пор;
б — пара пор односто-
ронне окаймленных (в
разрезе)
Рис. 12. Схема строения пары окаймленных пор трахеид хвойных
пород
а — вид сверху; б — изображение двойной клеточной стенки с парой окайм-
ленных пор в разрезе; в— полость пор; г — торус; д — окаймление поры
Последние исследования показали, что торус — гладкая пластинка,
находящаяся против внешних отверстий в стенках двух смежных клеток,
подвешен на тонких нитях, между которыми, вопреки прежним пред*
1 О строении клеточной стенки, ее утолщениях и порах см. в курсах, анатомии
растений (Бородин, 1938; Иванов, 1939; Раздорский, 1949; Александров, 1954).
13
о. 6	8 г
ставлениям, отсутствует перепонка. Окаймленные поры сосудов в дре-
весине лиственных пород торуса не имеют.
Трахеиды. Вытянутые клетки с косо срезанными или закругленными
концами. По объему они составляют основную массу древесины хвойных
пород; встречаются также и у лиственных.
В древесине хвойных пород эти клетки проводят воду и выполняют
механические функции. Ранняя древесина годичного слоя у хвойных
слагается из так называемых ранних трахеид, имеющих широкие полости
и тонкие оболочки. Концы ранних трахеид обычно
закруглены, а радиальные стенки несут окаймлен-
ные поры. Ранние трахеиды приспособлены глав-
ным образом для продвижения воды по стволу
дерева.
Поздняя часть годичного слоя слагается из
трахеид, отличающихся от ранних более узкой
полостью и более толстыми оболочками. Кроме
того, у поздних трахеид щелевидные окаймлен-
ные поры располагаются иногда не только на ра-
диальных стенках, но и на тангенциальных. Стро-
ение поздних трахеид указывает на то, что этп
клетки несут в основном механические функции.
Различие между ранними и поздними трахеидами
хорошо заметно на рис. 13.
Переход от ранних трахеид к поздним в го-
дичном слое древесины хвойных пород совер-
шается обычно более или менее постепенно, а
от поздних к ранним, с началом нарастания но-
вого годичного слоя,— резко.
Различия между трахеидами определяются не
только особенностями их формы, размерами п
толщиной стенок — ранние и поздние трахеиды
хвойных,^- но также формой и расположением
окаймленных пор.
Последние признаки имеют особенно важное
значение для дрех есины лиственных.
Наиболее примитивен тип трахеид с круп-
ными порами, имеющими ярко выраженное окай-
мление. Эволюция трахеид шла у лиственных в
двух направлениях; во-первых, в сторону об-
разования механических элементов при потере функций проведения
воды и, во-вторых, в направлении усовершенствования водопроводностп.
Поэтому7 у многих лиственных, помимо основного исходного типа трахепд
встречаются волокнистые трахеиды, имеющие толстые стенки, узкие
полости и мелкие щелевидныс, слабо окаймленные поры, и сосудистые
трахеиды — замкнутые клетки, напоминающие по своей форме и располо-
жению окаймленных пор неперфорированные членики сосудов. В некоторых
случаях бывает трудно установить тип трахеид, слагающих древесину.
Трахеиды некоторых пород, например тисса, несут на стенках спираль-
ные утолщения (см. рис. 29 и 30).
Трахеи, или сосуды. Сосуды имеются только в древесине лиственных
пород и представляют собой составленные из отдельных клеток-члеников
длинные трубки с широкой полостью и относительно тонкими стенками. Эти
элементы особенно хорошо приспособлены для передвижения воды вдоль
ствола дерева. Особенности строения, величина и характер расположения
сосудов, которые создают на разрезах многих пород своеобразный рису-
нок, имеют при определении лиственных пород большое значение. По раз-
Рис. 13. Схематическое
изображение ранних и
поздних трахеид древе-
сины хвойных
а и б — ранние трахеиды; в
и г — поздние трахеиды; а
ив — радиальный разрез;
б ив — тангенциальный раз-
рез
14
мещению сосудов в годичном слое все лиственные породы можно разде-
лить на две группы — кольцесосудистые и рассеяннососудистые.
У группы кольцесосудистых пород (дуб, каштан, ясень, вяз и др.)
крупные сосуды, хорошо видимые простым глазом на всех разрезах дре-
весины, располагаются в ранней части годичного слоя, образуя на попереч-
ном разрезе в ранней древесине сплошное кольцо. В поздней же плотной
и темной древесине годичного слоя мелкие сосуды и паренхима создают
своеобразные рисунки в виде светлых радиальных или тангенциаль-
ных полосок или в форме прерывистых линий, черточек или точек. У
кольцесосудистых пород годичные слои различаются хорошо.
Рис. 14. Членики сосудов древесины листвепных пород
а и б — членики с лестничными перфорациями; ву г. гЭ и е — с
простыми перфорациями и различно развитыми клювикамп, а
также с различным расположением пор
У группы рассеяннососудистых пород (грецкий орех, бук, платан»
береза, липа и др.) сосуды распределены по всей ширине годичного слоя
более или менее равномерно (рассеянно). При этом у большей части
рассеяннососудистых пород сосуды мелкие и плохо, а иногда и совсем не за-
метны ни на поперечном, ни на продольном разрезах. Поэтому и годич-
ные слои у большинства пород этой группы различаются плохо.
Каждый сосуд слагается из отдельных клеток-члеников, у которых
верхняя и нижняя стенки разрушились частично или полностью 1 (рис. 14).
Если образовалось одно (редко, два) круглое или овальное отверстие,
то такая перфорация называется простой. При появлении ряда щелевид-
ных отверстий перфорация называется лестничной. Сосуды с ярко вы-
раженной лестничной перфорацией бывают у березы, ольхи, самшита.
Помимо множественной лестничной перфорации, иногда встречают-
ся (преимущественно около сердцевины) множественные перфорации,
1 Существуют два предположения об образовании перфорации у сосудов: неко-
торые считают, что перфорации возникают в результате механического разрыва сте-
нок; другие приписывают это постепенному их рассасыванию. Возможно, что проис-
ходит и рассасывание стенок и их разрыв при уменьшении прочности.
15
представляющие собой пластинки с двумя или несколькими округлыми
отверстиями. Такие пластинки называют сетчатыми, если отверстия обра-
зуют сеточку, или «эфедровыми»1, если отверстия имеют ясно выраженное
окаймление.
Стенки сосудов у некоторых древесных пород имеют спиральные утол-
щения. На оболочках сосудов располагаются окаймленные поры.
Диаметр сосудов колеблется в больших пределах и зависит от породы,
а у одной и той же древесной породы — от условий произрастания де-
ревьев, а также от расположения древесины в стволе. Например, сосуды,
расположенные в ранней древесине годичного слоя, у большей части
пород бывают крупнее, чем в поздней.
Рис. 15. Затиллованный сосуд
а — в поперечном и б — в продольном разрезах
Сосуды, а иногда и трахеиды у некоторых лиственных древесных пород
(акации, грецкого ореха, ясеня, дуба и др.) закупориваются тнллами,
представляющими собой выросты паренхимных клеток, окружающих со-
суды. В большинстве случаев образование тилл связано с лучевой парен-
химой (рис. 15).
При определении эволюционной продвинутости древесин большое зна-
чение придают особенностям расположения и строения сосудов. Наибо-
лее примитивным является диффузное, одиночное распределение сосу-
дов но годичному слою. В дальнейшем возникла сомкнутость сосудов в
виде групп, цепочек и т. д. и, наконец, кольцесосудистость с характер-
ными рисунками, зависящими от распределения мелких сосудов в позд-
ней части годичного слоя.
Появление сосудов в древесине лиственных пород связывают с изменением
формы трахеид в направлении улучшения водопроводности элементов вдоль
ствола дерева, что обеспечивается, с одной стороны, увеличением полости
клеток, а с другой - образованием перфорационных пластинок. У более
примитивных сосудов перфорации па члениках располагаются на боко-
вых стенках, а у эволюционно более продвинутых — на поперечных.
При определении специализации элементов большое значение придают
особенностям строения перфораций и характеру размещения окаймленных
пор. Примитивными считаются сосуды, имеющие лестничные перфорации
с большим числом перекладин. Изменение в строении перфораций шло в
дальнейшем в направлении исчезновения их окаймлений’и уменьшения
числа перекладин до образования простой перфорации с одним отверстием.
1 Встречается у древесины рода Ephedra.
16
Эти волокна
стенки.
О
Наиболее примитивным типом поровости сосудов является лестничная
поровость, которая при образовании перемычек, отделивших поры
друг от друга, дала начало’супротивной точечной поровости. Дальнейшая
эволюция в образовании пор привела к очередному расположению пор на
боковых стенках сосудов.
Волокна либриформа. В типичном случае волокна либриформа представ-
ляют вытянутые, с заостренными концами клетки, имеющие узкие полос-
ти и утолщенные с простыми щелевидными порами
встречаются в древесийе лиственных пород и яв-
ляются типичной механической тканью (рис. 16).
Клеточные стенки волокон либриформа всегда
бывают несколько более развиты по сравнению со
стенками других элементов. В тех случаях, когда
стенка либриформа достигает большой мощности,
полость волокон становится очень узкой и даже
при больших увеличениях заметна лишь в виде
точки.
Простые поры на стенках волокон либрифор-
ма расположены редко. Они обычно различаются
в виде сильно скошенных тонких щелей.
Кроме типичных волокон либриформа, в дре-
весине лиственных пород встречаются, хотя и
довольно редко, перегородчатые волокна либ-
риформа, которые, в отличие от типичных воло-
кон, имеют более широкую полость, разделенную
поперек несколькими перегородками. Перегород-
чатые волокна либриформа на своих стенках име-
ют окаймленные поры.
* У примитивных растений волокна либриформа
в древесине отсутствуют. В этом случае механи-
ческую роль выполняют или волокнистые тра-
хеиды или же трахеиды с крупными, округлы-
ми порами, имеющими ярко выраженное окайм-
ление. Постепенная утрата трахеидами водопро-
водящих функций привела к образованию волокон
либриформа с мощными стенками, узкой полостью
и мелкими простыми щелевидными порами.
Древесная паренхима. Представляет собой круп-
ные тонкостенные клетки, имеющие приблизитель-
но форму параллелепипеда или куба. В этих клет-
ках откладываются питательные вещества в виде
сахара, крахмала, жиров, белков, а также про-
дукты переработки органических веществ —смолы или кристаллы
щавелевокислого кальция.
Клетки древесной паренхимы в древесине лиственных пород соеди-
нены в так называемые тяжи древесной паренхимы. Последние, распола-
гаясь вдоль ствола дерева, имеют на поперечном разрезе вид многогран-
ных илп прямоугольных клеток с тонкими стенками, а на продольных
разрезах — вид волокон, сложенных по длине из ряда отдельных парен-
химных клеток. Эти клетки часто заполнены содержимым и поэтому
в большинстве случаев хорошо различаются среди других элементов
(рис. 17).
У некоторых лиственных пород (береза, липа) в древесине встречает-
ся так называемая веретеновидная паренхима (заменяющие волокна).
Это--тонкостенная, вытянутая вдоль ствола клетка, напоминающая по фор-
ме волокно, полость которого бывает заполнена содержимым. Эти клет-
а
Рис. 16.
элементы
ственных пород
а — типичное волокно либ-
риформа; б — перегородча-
тый либриформ
Механические
древесины ли-
(Jeffrey, 1917), в
6
ки па продольных разрезах ясно отличаются от тяжей древесной парен-
химы отсутствием поперечных перегородок.
Стенки паренхимных клеток имеют простые поры. Характер распре-
деления древесной паренхимы по годичному слою и форма ее клеток в
зависимости от породы весьма разнообразны.
Древесная и лучевая паренхимы представляют собой единую систему,
в которой все клетки сообщаются между собой.
Древесина паренхимы у хвойных возникла, по мнению Джеффри
(Jeffrey, 1917), в юре с появлением чередований теплого и холодного пе-
риодов года. Эти сезонные изменения кли-
мата привели к образованию в древесине-
специальных запасающих питательные ве-
щества анатомических элементов, в ре-
зультате чего накопленные за вегетационный
период вещества могли использоваться рас-
тением для роста с новым наступлением
теплого времени.
У хвойных древесная паренхима, разви-
тая значительно меньше, чем у лиственных,
располагается около смоляных каналов или
среди трахеид. У араукариевых и тиссовых
древесная паренхима в древесине отсутству-
ет. А. Л. Тахтаджян (1956) наиболее при-
митивным типом паренхимы считает так
называемую терминальную паренхиму, т. е.
паренхиму, приуроченную к внешней грани
це кольца прироста. Диффузную же паренхи-
му он относит к признакам сравнительно
более продвинутым. У лиственных из тер-
минальной и диффузной, не связанной с
сосудами паренхимы возникла так называе-
мая паратрахеальная паренхима, т. е. парен-
хима, соприкасающаяся с сосудами. Встре-
чается несколько типов паратрахеальной
паренхимы: вазицентрическая, крыловидная
и сомкнутокрыловидная. Особенности этих
типов будут нами подробно рассмотрены п
дальнейшем.
Из паренхимных клеток в основном сла-
гаются и сердцевинные лучи.
Сердцевинные лучи. Сердцевинные (дре-
весные) лучи представляют собой узкие
’ олоскп паренхимной ткани, направленные от сердцевины к коре.
На поперечном разрезе сердцевинные лучи имеют вид прямых линий, иду-
щих по радиусу ствола. На радиальной поверхности эти лучи видимы
как поперечные полоски и ленты, а на тангенциальной — как корот-
кие продольные линии и штрихи (см. рис. 2, 5 и 7). В зависимости
от породы, сердцевинные лучи бывают широкими, узкими и очень узкими.
Широкие лучи слагаются из нескольких рядов паренхимных клеток и
хорошо видимы на всех разрезах древесины (дуб, платан, бук). Узкие лучи,
в зависимости от их цвета и блеска,бывают заметны плохо (липа),или хорошо
а очень узкие заметны лишь на правильном радиальном разрезе (гру-
ша). В древесине некоторых пород узкие и широкие сердцевинные лучи
встречаются одновременно (дуб, бук). У ольхи, граба, орешника узкие
лучи иногда сближаются между собой и образуют так называемые агре-
гатные (ложноширокие) лучи, которые на поперечном разрезе видны хо-
18
= • *о
о
а
паренхима
паренхимы;
Рис. 17. Древесная
а — клетка древесной
б — часть тяжа древесной' паренхи-
мы- 0 — веретевовидная паренхима
рошо, но, в отличие от настоящих широких лучей, они изменяются по
ширине и к периферии ствола иногда становятся невидимыми.
У некоторых пород сердцевинные лучи окрашены в более темный цвет
чем окружающая их древесина; поэтому на разрезах древесины они созда-
ют своеобразную, присущую лишь той или иной породе текстуру (платан,
бук, клеп).
Рис. 18. Схема строения однорядных и многорядпых сердцевинных лучей
дуба. Тангенциальный срез
№ТШГ?№Г
а
Рис. 19. Схема строения сердцевинных лучей
а — гомогенного (пихта) и б — гетерогенного (сосна)
В большинстве случаев сердцевинные лучи построены на коротких
кубических или вытянутых вдоль луча паренхимных клеток. На по-
перечном и тангенциальном разрезах древесины различают сердцевинные
лучи однорядные, многорядные (широкие) и агрегатные (ложпоширокие).
Однорядные сердцевинные лучи по ширине слагаются из одного ряда
клеток и встречаются у всех хвойных пород и у некоторых лиственных.
Многорядные состоят по ширине из нескольких (до 20 и более) рядов клеток
и наблюдаются в древесине платана, бука, дуба и других пород (рис. 18).
Агрегатные сердцевинные лучи слагаются из нескольких узких, сбли-
женных между собой сердцевинных лучей, разделенных тонкими про-
слойками либриформа или трахеид.
Различают гомогенные и гетерогенные сердцевинные лучи. Гомоген-
ные построены из однородных паренхимных клеток, вытянутых толь-
ко по длине сердцевинного луча пли только по его высоте. Если клетки
вытянуты вдоль луча, их называют лежачими; клетки, вытянутые вер-
тикально по высоте луча, называются стоячими, или палисадными, а
лучи в этом случае — гомогенно палисадными.
Гетерогенные сердцевинные лучи у хвой-
ных пород (сосны, ели, лиственницы) состоят
из паренхимных и трахеидных клеток (лу-
чевых трахеид): последние на своих стен-
ках имеют маленькие окаймленные по-
ры (рис. 19). У лиственных пород крайние
клетки гетерогенных лучей бывают палисад-
ными, т. е. вытянутыми перпендикулярно
к длине луча (рис. 20).
По мнению Джеффри (Jeffrey, 1917) серд-
цевинные лучи представляют собой наиболее
древний вид запасающей ткани, возникшей
в процессе эволюции из трахеид. При этом
примитивным типом лучей у покрытосемен-
ных являются гетерогенные лучи, давшие
начало гомогенным лучам.
Что же касается рядности лучей, то по
этому вопросу существуют различные мне-
ния. Так, например, Бейли (Bailey, 1911)
u Г|А ,,	..	считает, что примитивными лучами являют-
гис. 20. 1 епеиигинныи ивъпде-	г	v /ГП1
винный луч с крайними пали- однорядные лучи, 1 омсон (Thompson,
садными клетками (Salix alba 1911), напротив, принимает за исходный
Г )	тип многорядные лучи.
Особое значение при определении эволю-
ционной продвпнутости древесин имеет эволюция пор на стенках луче-
вых клеток.
Вначале поры располагались лишь на радиальных стенках лучевой
паренхимы, другие стенки пор не имели (кордаитовые). Такое расположение
пор обусловливало движение пластических веществ и воды только
между вертикальными трахеидами и клетками лучей. Вдоль же луча
движение было крайне затрудненным. В дальнейшем поры появились
также и на тангенциальных и на горизонтальных стенках. Всесторонняя
поровость, по наблюдениям А. Л. Тахтаджяна, особенно характерна
для сосновых. У араукариевых, подокарповых и тиссовых всесторон-
няя поровость отсутствует.
Смоляные ходы. Смоляными ходами называются узкие вертикальные
каналы, заполненные смолой, имеющиеся в древесине некоторых хвой-
ных пород. В древесине пихты, можжевельника и тисса смоляных ходов
пет; в древесине кедра, сосны, лиственницы и ели они бывают хорошо замет-
ны простым глазом или в лупу на поперечном разрезе в виде белых точек
и на продольных разрезах — в форме черточек и линий. Вертикальные
смоляные ходы соединены с горизонтальными, что образует непрерывную
смолоносную систему. Полость смоляного хода выстилает один ряд так
называемых клеток эпителия, которые обладают способностью выделять
смолу. Клетки эпителия обычно замкнуты в кольцо мертвых небольших,
относительно тонкостенных, имеющих неправильную форму клеток.
Вокруг смоляного хода одиночно или попарно располагаются крупные
20
паренхимные клетки с протоплазмой и иногда с крупным ядром (см. рис. 24).
Горизонтальные смоляные ходы располагаются в сердцевинных лучах.
Смоляные ходы достоверно наблюдаются в древесине с юры вместе
с появлением сосновых.
Первичной формой каналов, по-видимому, служат вертикальные смо-
ляные ходы, так как последние иногда встречаются в одиночном виде
в юрских и меловых древесинах. Во всех же других случаях вертикаль-
ные и горизонтальные смоляные ходы присутствуют одновременно.
У многих пород, не имеющих в древесине смоляных каналов, при
повреждении стволов живых деревьев возникают травматические смоля-
ные ходы как защитная реакция растений на повреждения.
Постоянное присутствие в древесине смоляных ходов характерно для
всех сосновых. Травматические каналы образуются у большинства хвой-
ных, и только лишь у подокарповых и араукариевых смоляные ходы
не появляются даже и при повреждении деревьев. А. Л. Тахтаджян (1956)
считает, что наиболее примитивными в семействе сосновых являются
такие роды, у которых в древесине имеется обильная древесная парен-
хима с небольшим количеством травматических каналов, а более эво-
люционно продвинутыми — роды, у которых способность к образова-
нию смоляных ходов из случайного явления сделалась постоянным при-
знаком. Эти роды в процессе эволюции, по его мнению, приобрели мощ-
ный защитный аппарат, сделавший ненужным дальнейшее развитие дре-
весной паренхимы.
Сердцевинные повторения — так называются заросшие в древесину
и заполненные паренхимной тканью ходы насекомых, повредивших
камбий растущих деревьев. Сердцевинные повторения наблюдаются глав-
ным образом в нижней части ствола, в виде бурых продольных, неправиль-
ной формы черточек, пятнышек и точек. В древесине некоторых пород —
березы, ольхи, груши, яблони и рябины — сердцевинные повторения
встречаются постоянно, поэтому их присутствие может служить одним из
признаков при определении древесины простым глазом.
В СССР имеется ряд работ, посвященных описанию строения и диаг-
ностике древесин. Так, например, широкую известность приобрели опи-
сания макроскопического строения и определители, составленные М. Тур-
ским и Л. Яшновым (1885), Н. Г. Кузнецовым (1929), А. И. Терлецким
(1932), С. М. Абраменко (1935), С. И. Ваниным (19386, 1940), Л. М. Пе-
релыгиным (1949).
Определение пород по микроскопическим признакам древесины, конечно,
более точно и более обоснованно. Для древесных и кустарниковых пород,
произрастающих на территории Советского Союза, составлен довольно
полный «Определитель древесины по микроскопическим признакам»
А. Ф. Гаммерман, А. А. Никитиным и Г. Л. Николаевой (1946), вклю-
чающий 97 родов лиственных и шесть родов хвойных пород.
Известны также таблицы и ключи, составленные В. С. Доктуровским
(1915), Е. Е. Успенским (1922), В. Н. Сукачевым (1922) С. И. Ваниным
(1949) и др. Сводка с описанием строения древесины древесных и кустар-
никовых пород Кавказа была написана А. А. Яценко-Хмелевским (1955). В
этой книге помещен ключ для определеиия древесины хвойных пород, сос-
тавленный А. Л. Тахтаджяном. Можно также указать на работу В. Е. Ви-
хрова (1947), в которой, помимо описания строения древесин, приведен
альбом микрофотографий срезов древесины для 30 основных промышлен-
ных пород Советского Союза.
Кроме того, в СССР есть ряд локальных работ, посвященных исследо-
ваниям и составлению ключей по определению древесин отдельных родов
и секций. К таким работам можно отнести исследования А. А. Никитина
(1934, 1938,1950) по крушинам, бархатному дереву и некоторым видам рода
21
Juglans; С. И. Ваиипа (1938а и 1940а)—по древесине бересклета и эвкоммии,
В. Е. Будкевич (1934, 1946 и 1950) — по видам родов Pinus и Juniperus;
Н. В. Генкпна и А. А. Яценко-Хмелевского (1923) — по древесине железно-
го дерева; И. И. Чхубианишвили (1932, 1936 и 1941) — по эвкалиптам,
культивируемым на Кавказе, и лещинам; А. А. Яценко-Хмелевского
(1939, 1945, 1946) — по древесине видов родов Acer, Notofagus и древеси-
не Happophae rhamnoides\ Л. М. Перелыгина (1952)—по древесине фисташ-
ника; С. А. Туманян (1948 и 1949, 1953)— по древесине родов Pyrus, Ma-
ins, Sorbus, Quercus и др.
Из работ, выполненных за рубежом, по породам, растущим в Запад-
ной Европе, можно назвать крупную сводку венгерского исследователя
Грегуш (Greguss, 1945, 1955). Заслуживают внимания определитель Броу-
на и Пэншина (Brown a. Panshin, 1932); работа Пиччиоли (Piccioli. 1906),
а также крупная сводка Визнера (Wiesner, 1928) с описанием древесин
мира и др. При определении древесин хвойных можно пользоваться
сводками, составленными Филлипсом (Phillips, 1933, 1941) и Жакио
(Jacquiot, 1955).
ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДРЕВЕСИНЫ
Дополнительными признаками породы в некоторых случаях могут
служить физические свойства — цвет, блеск, вес, твердость и прочность
древесины. Но этими признаками можно пользоваться лишь тогда, когда
древесина хорошо сохранилась и под влиянием биологических или физи-
ко-химических факторов не изменила своих свойств.
При определении «свежей» древесины обычно прежде всего обращают
внимание на ее окраску. К сожалению, окраска — признак неустойчивый,
так как она подвергается весьма большим изменениям в зависимости от
района и условий произрастания, а также от возраста дерева или
кустарника. Зависит опа и от того, из какой части ствола получен
образец.
Породы с широким ареалом распространения при произрастании в
северных районах имеют древесину, менее ярко окрашенную, чем те же
породы, растущие южнее (тисс, грецкий орех и др.). Помимо этого, влияние
на окраску древесины оказывает возраст дерева. Обычно у молодых дере-
вьев древесина несколько светлее, чем у более старых. Однако цвет дре-
весины у ряда пород довольно устойчив, особенно у белой акации, груши,
дуба, самшита, дзельквы, каштана и др.
Указания в описаниях древесины па ее окраску относятся к «среднему»
цвету, т. е. к цвету, чаще всего встречающемуся в здоровой древесине.
Таким образом, при определении пород цвет древесины играет роль
только в совокупности с другими макроскопическими признаками. Го-
раздо меньшее значение, чем цвет, имеет блеск древесины, вызываемый серд-
цевинными лучами и толстостенными оболочками механических элемен-
тов. Наиболее ярко блеск выражен на радиальных разрезах. Особым бле-
ском отличается древесина клена, платана, бука, пльма, белой акации,
дзельквы, айланта; шелковистый блеск свойственен древесине бархатного
дерева.
Древесина осины, тополя, липы, вяза, имеющая очень узкие сердце-
винные лучи и сравнительно тонкие стенки клеток механических тканей,
обладает матовой поверхностью.
касаясь показателей веса и прочности древесины как признаков
той или иной породы, следует сказать, что определение этих свойств про-
изводится не объективно по абсолютным показателям, а субъективно,
путем сравнительной, весьма приближенной оценки. Поэтому вполне
22
естественно, что различие в этих свойствах разных древесин улавли-
вается лишь прирезкой разнице в показателях объемного веса и прочности.
Основными физико-механическими свойствами древесины, показате-
ли которых часто необходимы при ее обработке и применении, являются
объемный вес, усушка и коэффициенты предела прочности при сжатии,
статическом и ударном изгибе, а также твердость древесины. Все эти свой-
ства в значительной степени зависят от строения древесины и подвергаются
большим колебаниям для древесины не только различных пород, но и
для одной и той же породы. Условия произрастания (тип леса, положение
дерева в насаждении), возраст дерева, а также расположение образца в
стволе дерева оказывают влияние па величину показателей физико-меха-
лических свойств. Поэтому в практической работе при характеристике
того или иного технического свойства древесины пользуются средними
величинами, которые получаются в результате большого числа испыта-
ний.
Эти средние данные для каждой породы обычно приурочены к опреде-
ленному географическому району произрастания. Поэтому охарактери-
зовать свойство древесины какой-либо породы, подчас имеющей широкий
ареал и произрастающей в различных типах леса, средними цифровыми
величинами весьма трудно, так как эти величины в зависимости от рай-
она у каждого вида очень изменчивы.
Учитывая изменчивость показателей технических свойств древесины,
мы решили в настоящей работе не приводить абсолютные числовые вели-
чины, а дать показатели свойств в виде условных шкал. В приводимых
ниже классификациях каждому термину соответствует определенное чи-
словое значение того или иного физико-механического свойства древе-
сины.
В основу составленных классификацийположены два признака: пороха
и цифровые показатели свойств древесины. Несомненно, правильнее было бы
составить классификации древесины по ее физико-механическим свойст-
вам с учетом вида древесного растения и районов произрастания. Введение
этих признаков позволило бы избавиться от ненаучного термина «пород п>,
который совпадает иногда с понятием род, а иногда—вид. Применение
же географического признака уточнило бы технические свойства дре-
весины каждого вида в зависимости от района произрастания. Однако
изучение литературы по этому вопросу показало, что в настоящее время
мы еще не обладаем необходимыми опытными данными, на основании
которых можно было бы построить сложные и точные классификации.
На многие физико-механические свойства древесины большое влияние
оказывает степень ее влажности. В разработанных нами классификациях
показатели объемного веса и коэффициенты прочности при сжатии вдоль
волокон и статической твердости даны при 15 %-ной влажности древесины.
Объмнъш вес. Объемный вес древесины колеблется в зависимости от ю-
родыот0,4— 0,45 (кедр,пихта) до 0,85—1,2 г/см1 (самшит, фисташник) и
подвержен большим изменениям даже у деревьев одного и того же вида.
Такое непостоянство значения объемного веса позв оляет проводить деле-
ние на классы с градацией не менее чем в 0,1.
В зависимости от величины объемного веса древесину наших пород
можно подразделить на следующие пять классов.
1.	Легкая — менее 0,5 — кедр корейский, лапина, пихта бальза-
мическая, пихта белокорая, пихта маньчжурская, пихта сибирская, сос-
на веймутова, секвойя вечнозеленая, ель обыкновенная, кедр сибирский,
кипарис вечнозеленый, липа, пихта кавказская, сосна банксова, сосна
могильная, тополь.
2.	Умеренно легкая — 0,51—0,6 — бархат, берест, вяз, ди-
морфант, ива белая, каштан, лиственница европейская, ольха, орех
23
серый, осина, сосна обыкновенная, сосна длиннохвойная, сосна крымская,
туя, платан, черемуха.
3.	Умеренно тяжелая —0,61—0,7 — айлант, береза бородав-
чатая, бук, боярышник, дуб монгольский, ильм, клен маньчжурский, лещи-
на, лиственница даурская, лиственница сибирская, можжевельник, орех
грецкий, рябина, сосна приморская, сосна черная, тисс, черешня, шелко-
вица, ясень маньчжурский.
4.	Тяжелая — 0,71—0,8 — абрикос, береза желтая, береза чер-
ная, груша, граб, дзельква, дуб черешчатый, железное дерево, клен ос-
тролистный, клен полевой, лавровишня, хурма, яблоня, ясень европейский,
ясень пенсильванский.
5.	Очень тяжелая — более 0,8 — белая акация, береза Шмид-
та, гледичия, глоговина, грабинник, кизил, маклюра, самшит, саксаул,
фисташник, хмелеграб.
Объемная усушка. Полная объемная усушка у наших отечественных по-
род, произрастающих в умеренном климате, колеблется от 10—12 (пихта,
ива,) до 18—22% (береза, липа, граб).
В приводимой классификации указаны коэффициенты объемной усуш-
ки, а не полная усушка древесины, так как при помощи коэффициентов,
показывающих изменение объема материала в процентах при изменении
влажности на 1 %, легко найти как полную, так и любую частичную усушку.
В зависимости от величины коэффициентов объемной усушки древесина
наших пород может быть разделена на четыре класса со следующей гра-
дацией.
1.	М а л о усыхающая — менее 0,45 — бархат, ива белая, каштан,
кедр корейский, кедр сибирский, орех серый, железное дерево, пихта баль-
замическая, пихта маньчжурская, пихта сибирская, сосна веймутова, со-
сна банксова, сосна крымская, сосна могильная, тисс, тополь, фисташник.
2.	Умеренно усыхающая — 0,46—0,55 — береза желтая,
береза черная, берест, вяз, дуб черешчатый, ель аянская, ель обыкновен-
ная, ель сибирская, клен белый, клен маньчжурский, клен моно, клен
остролистный, клен полевой, лиственница даурская, лиственница евро-
пейская, орех грецкий, осина, пихта кавказская, сосна обыкновенная,
туя, хурма, ясень европейский.
3.	Значительно усыхающая — 0,56—0,65 — белая ака-
ция, акация песчаная, береза бородавчатая, береза Шмидта, боярышник,
бук, гледичия, груша, ильм, лиственница сибирская, липа, ясень мань-
чжурский.
4.	Сильно усыхающая — более 0,65 — айлант, граб, дуб
красный, лавр благородный, лапина, саксаул.
Сжатие вдоль волокон. У древесных пород, произрастающих в СССР,
предел прочности при сжатии вдоль волокон изменяется от 300—400
(пихта, ель, осина) до 700—800 кг/см2 (самшит, фисташник). У одной и
той же породы прочность древесины изменяется в больших пределах.
Так, по данным Н. Л. Леонтьева (1940), коэффициент изменчивости пре-
дела прочности при сжатии древесины вдоль волокон равняется 13%.
Если мы примем среднее значение предела прочности при сжатии
вдоль волокон в 400 кг/см2 (ель обыкновенная), размер колебаний по-
казателей достигнет +156 кг/см2. Учитывая это, мы классифицировали
древесину по показателям ее прочности при сжатии вдоль волокон на
пять классов с колебаниями в пределах класса от 100 до 150 кг/см2.
1.	Малопрочная — менее 350 кг/см2 — ива белая, кедр ко-
рейский, кипарис, лапина, липа мелколистная, липа амурская, липа
маньчжурская, ольха японская, осина, орех серый, пихта* белокорая,
пихта маньчжурская, пихта сибирская, сосна веймутова, сосна кедровая,
сосна могильная, сосна приморская, тополь, туя, черемуха.
24
2.	Умеренно прочная (351—450 кг/см2) — акацня амурская,
бархат, берест, боярышник, вяз, диморфант, дуб красный, ель обыкно-
венная, ильм, карагач, каштан, кедр сибирский, ольха черная, лещина,
орех маньчжурский, пихта кавказская, сосна обыкновенная, сосна бап-
ксова, сосна длипнохвойная, сосна итальянская, сосна крымская,
каштан конский.
3.	Прочная —451—550 кг/см2 —айлант, береза бородавчатая, бе-
реза черная, бук, гледичия, глоговина, грабинник, граб, дуб летний,
дуб монгольский, железное дерево, клен белый, клен высокогорный,
клен маньчжурский, клен моно, клен остролистный, клен полевой, лавро-
вишня, лиственница даурская, лиственница сибирская, можжевельник,
грецкий орех, рябина, саксаул, секвойя, платан, шелковица, яблоня,
ясень обыкновенный.
4.	Весьма прочная — 551 — 700 кг/см2 — абрикос, белая
акация, акация песчаная, береза желтая, груша, дзельква, кизил, маклю-
ра, тисс, хмелеграб.
5.	Крайне прочная — более 700 кг/см2 — береза Шмидта,
самшит, фисташник, хурма.
Статическая твердость. Статическая твердость древесины определи
ется по методу Янка. Существует несколько классификаций древесины
по ее твердости (Нердлингера, Стоп, Янка, Перелыгпна п др.). В их осно-
ву положены различные принципы. Для древесины пород, произрастаю-
щих в СССР, наиболее приемлемой является классификация по стати-
ческой твердости в торец, предложенная Л. М. Перелыгиным (1936).
Эта классификация и приводится нами (показатели даны в кг/см2).
1.	Очень мягкая — менее 200 — кедр сибирский, лапина, липа,
тополь.
2.	Мягкая — 201—350 — бархат, ель обыкновенная, ива белая,
каштан конский, кедр корейский, ольха, орех серый, осина, пихта, сос-
на обыкновенная, сосна веймутова, сосна крымская, сосна могильная,
сосна приморская, туя, черемуха.
3.	Посредственно мягкая — 351-500 — береза бородав-
чатая, берест, боярышник, вяз, кипарис, лиственница сибирская, сосна
длиннохвойная,
4.	Посредственно твердая — 501—650 — айлант, бук,
дуб летний, дуб монгольский, ильм, клен высокогорный, лавр благород-
ный, магнолия, можжевельник, грецкий орех, рябина, яблоня, черешня,
шелковица, ясень маньчжурский.
5.	Твердая — 651—1000 — белая акация, абрикос, гледичия, гло-
говина, грабинник, граб, груша, железное дерево, клен маньчжурский,
клен моно, клен полевой, лавровишня, тисс, хмелеграб, хурма, ясень
обыкновенный.
6.	Очень твердая — более 1000 - береза Шмидта, кизил,
самшит, фисташник.
Вязкость или хрупкость. Определяется показателями удельной рабо-
ты, поглощенной при ударном изгибе. Этот вид испытаний на ударные
нагрузки один из наиболее разработанных и служит показателем вязкос-
ти или противоположного свойства древесины — ее хрупкости.
Величина показателей сопротивления древесины при этом виде испы-
таний очень изменчива и весьма колеблется даже у древесины одной и
той же породы. Так, многочисленные опыты показали, что коэффициент
изменчивости показателей удельной работы при ударном изгибе достига-
ет 35%. Поэтому, составляя классификацию древесины по ее хрупкости,
мы стремились не создавать мелких подразделений. У пород, произрас-
тающих в СССР, сопротивление ударному изгибу колеблется от 0,1—0,15
(пихта, кедр, сосна веймутова) до 0,65—0,7 кгм/см3 (белая акация,
25.
береза Шмидта). В зависимости от показателен сопротивления ударному
изгибу древесины наших пород могут быть подразделено на пять клас-
сов. Количество поглощенной работы при испытаниях на ударный изгиб
измеряется в кгм/см3.
1.	Хрупкая — менее 0,15 — каштан, орех маньчжурский, кедр
сибирский, пихта белокорая, пихта маньчжурская, пихта сибирская,
сосна банксова, сосна веймутова, сосна жесткая, сосна могильная,
•сосна кедровая.
2.	Умеренно хрупкая — 0,15—0,30— акация амурская, бар-
хат, диморфант, дуб монгольский, ива белая, тисс, вяз, ель, липа амур-
ская, липа мелколистная, лиственница даурская, лиственница сибирская,
пихта кавказская, пихта бальзамическая, сосна обыкновенная, тополь,
фисташник.
3.	Умеренно вязкая — 0,31—0,45 — береза белая, береза
Шмидта, береза черная, бук, ильм японский, рябина, хурма, граб, дуб
черешчатый, клеп маньчжурский, клен остролистный, клен полевой, орех
грецкий, осина, ясень маньчжурский, хурма.
4.	Вязкая — 0,45—0,60 — береза желтая, груша, ильм, клен мо-
но, ясень европейский, берест.
5.	Очень вязкая — более 0,6 — белая акация, ясень пен-
сильванский.
Этими классификациями мы широко пользуемся при описании родо-
вых признаков древесин, характеризуя физико-механические свойства
древесины той или иной породы условными определениями по шкалам.
Мы считаем необходимым дать таблицы главнейших признаков с
указанием пород, в древесине которых наблюдаются те или иные отличи-
тельные особенности строения. Эти таблицы (см. табл. 1—4) должны
облегчать первый этап работы по определению пород. В дальнейшем, для
того чтобы определить, к какому роду растений относится та или иная
древесина, необходимо ознакомиться с индивидуальным описанием ее
внешнего строения.
КЛАССИФИКАЦИЯ ПОРОД ПО МАКРОСКОПИЧЕСКИМ
ПРИЗНАКАМ ДРЕВЕСИНЫ
I.	Сосуды в древесине отсутствуют. Годичные слои хорошо различа-
ются на всех разрезах. Каждый годичный слой разделен на раннюю и
позднюю зоны. Ранняя зона светлая и рыхлая, поздняя — плотная и
темная. У некоторых пород в древесине имеются смоляные ходы. Сердце-
винные лучи узкие и очень плохо заметны даже на радиальном разрезе,
Породы ядровые и спелодревесные.................Хвойные	(табл. 1).
Таблица 1
Хвойные
Смоляные ходы в древесине есть		Смоляных ходов в древесине нормально нет	
Древесина бело- го цвета, ядра нет	Древесина окра- шена, ядро есть	Древесина бело- го цвета, ядра нет	। Древесина окра- шена, ядро есть
Ель	! i	1 Сосна, кедр си- бирский, лист- венница	Пихта	| Можжевельник, i	тисс, кипарис, туя, секвойя	
-26
II.	Крупные сосуды расположены в ранней зоне годичного слоя п
образуют кольцо отверстий пли белых крупных точек. В поздней зоне
лишь мелкие сосуды. Годичные слои хорошо различаются па всех разре-
зах, они отчетливо разделены на раннюю и позднюю зоны. Ранняя зона
•светлее поздней. Поздняя зона темная и плотная. На темном фоне поздней
зоны хорошо виден рисунок или в виде отдельных точек, тангенциаль-
ных черточек, сплошных извилистых линий или радиальных полосок —
дендритов или язычков пламени. Все породы ядровые..................
............................Лиственные кольцесосудистые (табл. 2).
Таблица 2
Лиственные кольцесосудистые
В поздней зоне рас- положены белые точ- ки, переходящие к внешней границе слоя в короткие черточки	В поздней яоне прерывистые концентри- ческие, извилистые । олоски		в оздней древесине сплошные извилистые линии	В поздней древе- сине радиальные полоски в вице дендритов и языч- ков пламени
	Kpyj ные сосуды открытые (не затил- лованные)	Кру ные сосуды закрытые (затилло- ванные)		
Ясень, бархатное дерево, айлант	Дзельква, карагач, диморфант	Белая акация, гледичия, шел- ковица, маклю- ра, фисташка	Вяз, ильм	Дуб, каштан 1
III.	Сосуды более или менее равномерно рассеяны по всей ширине
годичного слоя. У большинства пород сосуды мелкие и очень плохо за-
метны, крупные сосуды лишь у некоторых пород. Ранняя зона годичного
слоя почти не отличается от поздней. У большинства пород годичные
слои отличаются плохо и лишь у некоторых по границе слоя прохо-
дит окрашенная темная или светлая полоска..........................
........................Лиственные рассеяннососудистые (табл. 3).
Таблица 3
Лиственные рассеяннососудистые
Крупные, хорошо види- мые сосуды рассеяны 1 о (всему годич- ному слою	Сосуды очень мелкие, у большинства ород незаметны					
	Сердцевинные лучи широкие		Сердцевинные лучи только узкие			
	многочис- ленные настоящие	малочислен- ные агрегат- ные (ложно- широкие)	видны на всех трех разрезах	видны на одном или на двух (радиальном и торцовом) разрезах		не видны ни на одном из разрезов
				ядра нет 1	ядро есть	
Орех грец- кий, хурма, эвкалипт	Платан, бук	Граб, ореш- ник (лещи- на), ольха I	Кизил, клен, розоцвет- ные	Самшит, ли- па, береза, груша, хме- леграб, лав- ровишня, глоговина	Черешня, яблоня, ря- бина, чере- муха	Осина, ива, тополь, бо- ярышник, железное дерево
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДРЕВЕСИНЫ
ХВОЙНЫХ ПОРОД
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
У хвойных пород годичные слои хорошо различаются невооруженным
глазом на всех разрезах древесины. Поздняя (внешняя) часть годичного
слоя плотнее и темнее ранней. Переход от ранней древесины к поздней в
зависимости от породы может быть резким (лиственница) или постепен-
ным, растушеванным (кедр). Граница годичного слоя при переходе от
поздней зоны к ранней у всех хвойных пород, произрастающих в СССР,
выступает резко очерченной линией. У некоторых пород (сосна, ель и
др.) в древесине находятся смоляные ходы, которые могут располагаться
в зависимости от породы или преимущественно в поздней зоне слоя
или и в ранней и в поздней зонах.
Сердцевинные лучи узкие и на разрезах древесины не различаются.
У некоторых хвойных (сосна, лиственница, можжевельник, тисс
и др.) образуется ядро, и древесина центральной части ствола окрашивает-
ся в темный цвет. Обычно, если древесина после рубки дерева пробыла
более или менее продолжительное время на воздухе, ядро по окраске
очень хорошо отличается от белой неокрашенной заболони.
Рассматривая простым глазом древесину хвойных, по двум признакам-
по наличию или отсутствию смоляных ходов и по окраске центральной
части ствола — ее можно разделить на четыре группы.
1.	С ядром и со смоляными ходами: сосна обыкновен-
ная, кедр сибирский, лиственница.
2.	Без ядра со смоляными ходами: ель обыкновенная.
3.	С ядром и без смоляных ходов: можжевельник
обыкновенный, тисс, кипарис1, туя.
4.	Без ядра и без смоляных ходов: пихта.
Такое подразделение облегчает определение хвойных пород по дре-
весине без микроскопа.
Определение древесины нужно вести по особенностям ее окраски и
сложения годичных слоев, по характеру расположения и размерам смо-
ляных ходов и т. д. Эти признаки даны нами при индивидуальной харак-
теристике древесины каждой породы.
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
Древесина хвойных пород имеет сравнительно простое и однообразное
микроскопическое строение и по ряду признаков весьма резко отлича-
ется от древесины лиственных.
1 У Cupressus funebris Е n d 1. темно-коричневое ядро резко отличается от красно-
вато-желтой заболони; у других же видов, в частности у С. sempervirens L., ядро выдс^
ляется нерезко.Это, между прочим, дало повод некоторым авторам (Абраменко, 1935 г.)
считать кипарис безъядровой породой.
28
Прежде всего следует указать, что вторичная древесина хвойных сла-
гается из трахеид, составляющих наибольшую массу ствола, из лу-
чевой и древесной паренхимы (рис. 21); она совершенно лишена сосудов
и волокон либриформа.
Трахеиды хвойных пород в большинстве случаев значительно
крупнее (и по сечению и по длине) трахеид лиственных. Различие в длине
трахеид хорошо проявляется в том случае, если мы сравниваем древесину
ствола хвойных с древесиной ствола лиственных, иначе могут наблюдать-
ся некоторые отклонения от этого положения (например, при сравнении
древесины ветвей хвойных пород со строением древесины ствола листвен-
ных )
В большинстве случаев окаймленные поры трехеид у хвойных пород
расположены на радиальных стенках. Они размещаются у современных
хвойных в один и, очень редко, в два ряда. Двухрядное расположение
встречается иногда в виде исключения у некоторых трахеид кедра и
секвойи, а трехрядное наряду с двухрядным характерно для родов ара-
укарии и агатис.
У ранних трахеид окаймленные поры имеют правильно округлую
форму. Они крупные и часто занимают почти всю ширину радиальной
стенки. Наибольшее их количество размещено на концах трахеид. Форма
отверстий пор, как и самых пор, округлая. Окаймленные поры поздних
трахеид расположены значительно реже, они мельче и в большинстве
случаев имеют щелевидные отверстия.
Строение и характер расположения окаймленных пор иногда имеет
диагностическое значение. Например, в древесине тисса окаймленные
поры располагаются и на радиальных и на тангенциальных стенках (но
в меньшем количестве); у кедра мембрана (торус) окаймленных пор имеет
не ровное, присущее большинству видов хвойных очертание, а резко
волнистое. Зубчатость торуса служит одним из признаков, позволяющих
выделить древесину кедра и тсуги.
У некоторых хвойных стенки трахеид имеют спиральные утолщения.
Наличие их также служит диагностическим признаком некоторых родов,
например тисса, и некоторых видов ели — Picea alba L. Следует, однако,
отметить, что при недостаточной опытности иногда так называемую по-
лосатость (спиральную штриховатость) клеточных стенок (связанную с
их мицеллярным строением), которая особенно хорошо заметна в дре-
весине, подвергавшейся сжатию или действию некоторых грибов или кис-
лот, а также в ископаемых древесинах, принимают за спиральные
утолщения.
Полосатость вторичной оболочки клеточной стенки просматривается
в виде косых, тонких, прерывающихся и перекрещивающихся штрихов и
бывает значительно менее заметна по сравнению со спиральными утолще-
ниями (рис. 22).
Интересно, что у тисса спиральные утолщения наблюдаются у
всех трахеид, а у псевдотсуги — главным образом у трахеид поздней
древесины. Это же явление свойственно и некоторым видам ели. Напри-
мер, у Picea alba L. спиральные утолщения встречаются преимущественно
у поздних трахеид.
Заканчивая описание трахеид, необходимо указать на появление
своеобразных балочек в виде выростов клеточной стенки (трабекул),
простирающихся радиально через полость трахеид, а также на возникно-
вение на оболочках утолщений (крассул), располагающихся между окай-
мленными порами. Однако эти сравнительно редко встречающиеся особен-
ности строения трахеид имеют весьма ограниченное диагностические
значение (рис. 23). Довольно постоянно крассулы встречаются у ранних
трахеид Pinus silvestris L.
29
Древесная паренхима у хвойных по сравнению с дре-
весной паренхимой лиственных пород развита весьма слабо. Чтобы уста-
новить наличие древесной паренхимы, следует рассматривать не только
поперечные срезы, по и продольные.
Древесная паренхима располагается среди трахеид в виде одиночных
клеток пли групп клеток, идущих в продольном направлении, а также
около смоляных ходов. Паренхиму, расположенную около смоляных
ходов, большей частью называют сопровождающей паренхимой.
Обычно клетки древесной паренхимы бывают расположены одиночно
среди массы трахеид. Тангенциальное расположение клеток древесной
паренхимы встречается у кипарисовых в поздней части годичного слоя. Од-
нако эти полоски составлены из отдельных, разобщенных клеток, идущих
по окружности слоя. Если клетки древесной паренхимы не заполнены со-
держимым, то на поперечном срезе их иногда трудно отличить от трахеид.
На продольных же срезах они имеют вид прямоугольных клеток, дли
на которых в 3—4 раза бллыпе ширины; простые поры расположены рав-
номерно по всем стенкам.
Паренхимные клетки (некоторые авторы неправильно называют их
смоляными клетками) встречаются в древесине можжевельника, кипари-
са, туи, ели, лиственницы. У ели и лиственницы они находятся и среди
трахеид (в поздней части годичного слоя или у внешней его границы) и
около смоляных ходов, а у сосны присутствуют лишь около смоляных
ходов в качестве так называемой сопровождающей паренхимы.
Наличие или отсутствие, а также характер расположения древесной
паренхимы в ряде случаев служат важными диагностическими призна-
ками. Однако при исследовании этого признака всегда необходимо иметь
в виду возможность появления паренхимных клеток среди трахеид при
механическом повреждении ствола растущих деревьев таких пород, у
которых они обычно не встречаются. Возникновение паренхимных кле-
ток в результате повреждений ствола наблюдается у многих родов и,
в частности, у сосны. Во избежание ошибок при исследовании древес-
ной паренхимы, необходимо исследовать несколько годичных слоев ir
лишь после этого делать заключение об отсутствии или наличии древес-
ной паренхимы. Обычно раневая паренхима хвойных хорошо отличает-
ся от нормальной. Клетки раневой паренхимы почти всегда располагают-
ся группами. Они имеют сравнительно толстые стенки и часто заполнены
темно-коричневым содержимым.
Одним из свойств древесины хвойных, отличающим ее от лиственных,
является наличие в ней смолы, наполняющей специальные вместилища —
смоляные ходы, а также встречающейся в клетках древесной
паренхимы, в некоторых клетках сердцевинных лучей и иногда в
трахеидах. Изучая смоляные ходы, следует всегда учитывать, что при
поранении ствола часто возникают травматические смоляные ходы.
Они отличаются от нормальных большим диаметром, неправильной
формой и меньшей протяженностью вдоль ствола. Кроме того, они часто
образуют более или менее крупные группы, располагающиеся в танген-
циальном направлении. Травматические смоляные ходы появляются не
только у пород, всегда имеющих в древесине ствола смоляные ходы, но и
у пород, в древесине которых они без поражения не встречаются, например
у пихты. Поэтому, рассматривая смоляные ходы, необходимо просматри-
вать несколько срезов древесины разных годичных слоев.
При определении древесин, принадлежащих к родам Larix, Picea,
Pinus, следует обращать внимание на строение клеток эпителия, выстила-
ющего смоляные ходы.
У сосны смоляной ход в поперечном сечении обычно имеет 4—5 (на
не более 6) крупных клеток эпителия. Это живые тонкостенные клетки,.
30
толщина их оболочек значительно меньше толщины оболочек окружающих
трахеид. При приготовлении срезов древесины сосны клетки эпителия смо-
ляных ходов часто сминаются и разрываются. Поэтому для сохранения
строения смоляного хода требуется особая осторожность.
У смоляных ходов ели и лиственницы клетки эпителия по сравнению
с такими же клетками сосны значительно мельче, а толщина их оболо-
чек больше и почти равна толщине стенок трахеид1. По окружности
смоляного хода клеток эпителия больше: от 6 до 9 у ели и до 12 у
лиственницы. Эти признаки строения нормальных смоляных ходов доста-
точно устойчивы и могут быть использованы при определении древесины
сосны, ели и лиственницы (рис. 24).
Строение, а также количество клеток эпителия, выстилающих смоля
пой ход, можно в Iдеть па срезах, пересекающих смоляные ходы
поперек. При этом, если производится определение породы по древесине,
учитывается строение лишь нормальных смоляных ходов; строение же
травматических смоляных ходов во внимание не принимается, так как
они могут иметь весьма большое число клеток эпителия (до 30).
По строению вертикальных смоляных ходов древесину ели трудно
отличить от древесины лиственницы. Часто наблюдающиеся различия в
форме поперечного сечения поздних трахеид также не всегда проявляют
ся достаточно четко и не могут служить достоверным отличительным приз-
наком этих родов. Не всегда четко и закономерно проявляются также разли-
чия в строении горизонтальных смоляных ходов и сердцевинных лучей.
Обычно у ели в канале горизонтального смоляного хода насчиты-
вается 4—8 клеток эпителия, которые по своим размерам больше пли равйы
(ближайшим) паренхимным клеткам сердцевинного луча; у лиственницы,
в отличие от ели, в большинстве случаев в горизонтальных смоляных хо-
дах бывает от 8 до 12 клеток эпителия, размеры которых меньше клеток
сердцевинного луча (рис. 25). Помимо этого, наблюдается различие в коли-
честве клеток, составляющих однорядную часть веретеновидного сердцевин-
ного луча. У ели эта часть луча обычно слагается из 1—2или,редко, 3—5 кле-
ток, а у лиственниц — из 5—10 клеток. Однако эти признаки не обладают
большой устойчивостью и иногда встречаются отклонения. Замечено, что
с возрастом деревьев число клеток эпителия по окружности смоляного
хода увеличивается. Поэтому при определении древесины ели и лист-
венницы необходимо по возможности исследовать строение нескольких
смоляных ходов 5—6 образцов различных периодов роста. Следует указать,
что если по микроскопическим признакам древесина ели с трудом отли-
чается от древесины лиственницы, то простым глазом или при помощи
лупы различия улавливаются довольно ясно — конечно, в том случае,
если древесина хорошо сохранилась.
При определении хвойных пород особенно тщательно исследуют строе-
ние сердцевинных лучей, так как особенности их строения
по сравнению с другими признаками имеют наибольшее диагностическое
значение. Характер сложения сердцевинных лучей, тип, число и особен-
ности размещения простых и окаймленных пор в клетках луча, а также
особенности утолщений клеточных оболочек служат главными признака-
ми того или иного рода хвойных.
Обычно в зрелой древесине хвойных сердцевинные лучи встречаются
пли только гомогенные (однородные) или же только гетерогенные (раз-
нородные). Насколько нам известно, лишь у таксодиевых и неко орых
видов Abies иногда присутствуют одновременно и гомогенные и гете-
рогенные лучи. Одновременно эти лучй наблюдаются в древесине кор-
ней ели, сосны, лиственницы, кедра и пихты.
1 В заболони ели и лиственницы иногда наблюдаются смоляные ходы с тонкостен-
ным эпителием.
31
Гомогенные лучи слагаются только из паренхимных клеток, имеющих
мелкие или крупные простые поры. Гетерогенные же лучи хвойных состо-
ят и из паренхимных клеток, лежащих внутри луча, и из трахеидальных
(лучевые трахеиды) с окаймленными порами клеток, идущих вдоль луча
обычно по его верхнему и нижнему краям. В том случае, когда гетероген-
ные лучи высокие, трахеидальные клетки располагаются и в середине
луча. Такой луч можно рассматривать как слившийся по высоте из двух
лучей.
По строению сердцевинных лучей хвойные породы можно подразде-
лить на две группы: с гомогенными и с гетерогенными лучами (см. рис. 19).
К первой группе относятся пихта, кипарис, можжевельник, тисс и
некоторые другие, ко второй — сосна, ель, лиственница, тсуга.
У пород первой группы лучевые трахеиды нормально всегда отсутст-
вуют, однако известны случаи, хотя и немногочисленные, появления их
в лучах можжевельника, кипариса, туи при механических повреждениях
стволов растущих деревьев. Поэтому определение пород необходимо, по
возможности, вести на древесине без аномальных признаков строения.
Большое диагностическое значение имеют расположение, число и
величина простых, полуокаймленных и окаймленных пор, а также особен-
ности строения клеточных стенок лучевых трахеид и паренхимных кле-
ток сердцевинных лучей.
Число простых пор на паренхимных клетках подсчитывается на
просвет одной трахеиды в местах соединения клеток сердцевинного луча
с продольно идущими трахеидами.
Встречаются пять типов пор: оконцовые, липоидные, пицеоидные,
купрсссоидные и таксодиоидные (рис. 26).
У сосны крупные простые поры округлой илп округло-угловатой
формы располагаются по одной-две на месте перекрещивания сердцевин-
ных лучей с трахеидами. Эти поры бывают заметны в виде крупного отвер-
стия, огранпченного одной линией. Такие поры паренхимных клеток
сердцевинного луча называют оконцовыми. Кроме того, у некоторых ви-
дов сосны встречаются более мелкие поры, располагающиеся по нескольку
на поле перекреста и носящие название пиноидных.
Пицеоидные поры наблюдаются у ели и лиственницы. Они представ-
ляют собой мелкие простые щелевидные поры, иногда с перекрещивающи-
мися отверстиями. Пицеоидные поры располагаются по нескольку (2—
3—4—5) на поле перекреста трахеид, пересекающих сердцевинный луч.
У тисса в местах перекреста паренхимные клетки луча несут по две-
три более или менее крупные поры со слабым окаймлением. Такие поры
называются таксодиоидными. У можжевельника и пихты поры таксоди-
оидного типа, их количество на поле перекреста бывает различным и,
по-видимому, зависит от вида растения.
Купрессоидные поры характеризуют собой почти все виды Gupres-
saceae и встречаются иногда у тисса и некоторых видов тсуги. Эти поры
более или менее крупные, округлые, с щелевидным, неправильной формы
отверстием, с достаточно хорошо выраженным окаймлением. Количество и
расположение их у разных видов различно.
Помимо характера расположения и типа пор, при определении пород
большое значение имеет вид утолщепий оболочек лучевых трахеид.
Зубчато-извилистые стенки наблюдаются у лучевых трахеид в дре-
весине некоторых сосен, а также елей и лиственниц. Между прочим, по
характеру этих утолщений можно отличать древесину двухвойных сосен
от древесины пятихвойных. Трахеидные (иногда говорят: трахеидальные)
клетки сердцевинных лучей двухвойных сосен имеют сильно зубчато-
извилистые оболочки, а пятихвойных — совершенно гладкие или слегка
волнистые оболочки.
32
ТгьП-JI
Рис. 21. Схема микроскопического строения древесины хвой-
ных пород (сосна)
«с — годичный слой; сх — смоляной ход; сл — сердцевинные лучи;
ртп — ранние трахеиды; птп—поздние трахеиды; on—окаймленные поры
Рис. 22. Полосатость клеточной оболоч
ки трахеиды сосны (а), снято в поляри*
зованном свете; ув. 700; спиральные
утолщения стенок трахеид тисса (о);ув.70
Рис. 23. Схема продольного
разреза трахеид сосны с по-
перечными перекладинами—
крассулами
Рис. 24. Строение вертикальных смоляных ходов
верхний—сосны; нижний—ели. Ув. 500
б
в
Рис. 25. Строение горизонтального смоляного хода и сердцевинного луча
а — лиственницы (Larixeuropaea Lam.); б — ели (Picea excelsa Link.); е — сосны (Pinus
silveslris L.) Ув. 900
® (§>		1 ©_
	® &	|1®
		г
		©
Рис. 26. Строение пор на стенках паренхимных
клеток сердцевинных лучей хвойных пород
а — оконцовые; б — пиноидные; в — пицеоидные;
а — купрессоидные; д — таксодиоидные
Рис. 27. Тангенциаль-
ные стенки клеток
сердцевинного луча
а — без индентур; б —
с инденту рами
В некоторых случаях диагностическое значение имеет наличие или
отсутствие в клетках сердцевинного луча так называемых индентур,
представляющих небольшие впадины в местах соединения вертикальной
стенки с горизонтальной (рис. 27).
Индентуры встречаются у отдельных родов и видов почти всех семейств
хвойных пород. Они плохо выражены или отсутствуют у кедра и сосны.
Ниже мы приводим ключ для определения древесины хвойных пород
по микроскопическим признакам, составленный В. Е. Москалевой.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДРЕВЕСИНЫ ХВОЙНЫХ ПОРОД
1.	Смоляные ходы есть . .............................................. .2
— Смоляных ходов нет................................................... 5
2.	Эпителиальные клетки смоляных ходов тонкостенные. На радиальных срезах,
на поле перекреста сердцевинных лучей с трахеидами, по 1—2 большие оконцо-
вые поры...............................................................3
— Эпителиальные клетки смоляных ходов толстостенные. На радиальных срезах,
на поле перекреста сердцевинных лучей с трахеидами, по 2—4 мелкие пицеоидные
поры................................................................. 4
3.	Древесина имеет ядро. Переход между ранней и поздней древесиной в пределах
одного годичного слоя довольно резкий. Внешние стенки лучевых трахеид вол-
нисто-изогнутые, с зубчатыми утолщениями сосна — Pinus silvestris L.
— Древесина имеет ядро. Переход между ранней и поздней древесиной в пределах
одного годичного слоя постепенный. Внешние стенки лучевых трахеид гладкие
............................... сосна кедровая — Pinus koraiensis S i е b
Pinus sibirica (R u p r.) M ay r.
4.	Древесина имеет ядро. Переход между ранней и поздней древесиной в пределах
годичного слоя очень резкий. Внешние стенки лучевых трахеид гладкие и волни-
сто-изогнутые .....................................лиственница	— Larix L.
— Древесина без ядра. Переход между ранней и поздней древесиной в пределах
годичного слоя постепенный. Внешние стенки лучевых трахеид прямые или слегка
волнистые, часто с мелкозубчатыми утолщениями..............ель	— Picea L.
5.	Стенки трахеид со спиральными утолщениями..............тисс	— Taxus L.
— Стенки трахеид без спиральных утолщений...............................6
6.	Торус окаймленных пор трахеид зазубрен..............кедр — Cedrus Link.
— Торус окаймленных пор трахеид гладкий, не зазубренный.................7
7.	Сердцевинные лучи состоят только из паренхимных клеток, однорядные. На поле
перекреста сердцевинных лучей с трахеидами по 2—4 маленькие неясно выражен-
ные таксодиоидные поры.................................................8
— Сердцевинные лучи состоят только из паренхимных клеток. Сердцевинные
лучи однорядные и двухрядные. На поле перекреста сердцевинных лучей с трахеи-
дами по 1—2 ясно выраженные купрессоидные поры (в краевых клетках встреча-
ются до четырех пор)...................................................9
8.	Древесная паренхима отсутствует или очень скудная, располагается у границы
годичного слоя. Трахеиды имеют окаймленные поры на тангенциальных стенках.
Горизонтальные стенки сердцевинных лучей толстые, сильно пористые, имеются
индентуры.............................................пихта—Abies Hill.
— Древесная паренхима имеется. На тангенциальном срезе клетки сердцевинных
лучей эллиптические. Горизонтальные стенки сердцевинных лучей тонкие, с ма-
лым количеством пор. Имеются инденту ры....................туя	— Thuja L.
9.	Клетки сердцевинных лучей на тангенциальном срезе почти круглые, толстостен-
ные, ясно очерченные. Встречается древесная паренхима. Тангенциальные стенки
клеток сердцевинного луча тонкие, гладкие, с малым количеством пор. Горизон-
тальные стенки клеток луча гладкие или со слабо выраженной пористостью . . .
........................................кипарис — Cupressus Т о и г п.
— Клетки сердцевинных лучей на тангенциальном срезе эллиптические, продол-
говатые. Паренхима обильная, в древесине ядра содержимое паренхимных клеток
окрашено. На тангенциальных стенках трахеид поры обильные. Тангенциальные
стенки клеток луча пористые. Горизонтальные стенки клеток луча тонкие, пори-
стые, имеются индентуры.......................можжевельник—Juniperus L.
ОПИСАНИЕ АНАТОМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ
ДРЕВЕСИНЫ ХВОЙНЫХ
I. СЕМ. ТИССОВЫЕ — ТАХАСЕАЕ
1. Тисс—Taocus baccata L.1
Ядровая порода с узкой белой, слегка желтовато-розовой заболонью,
резко ограниченной от ядра. Ядро буровато-красного цвета с глянцевым
блеском.
Годичные слои узкие и видимы на всех разрезах. поперечном раз-
резе они довольно извилистые, с резко меняющейся шириной. Светлая
ранняя древесина годичного слоя постепенно переходит в позднюю.
Поздняя древесина темная и плотная. Она значительно — в 2—3,5 раза —
Уже ранней. Смоляных ходов в древесине нет. Сердцевинные лучи неза-
метны.
Древесина тисса умеренно тяжелая, весьма прочная, твердая и умерен-
но хрупкая.	F*
Микроскопические 'признаки
Поперечный срез. Годичные слои отчетливо выражены. Тра-
хеиды ранней части годичного слоя округлочетырех- и шестиугольные,
тонкостенные с крупными полостями. Поздние трахеиды несколько сжаты
в радиальном направлении, толстостенны, с узкими щелевидными, иногда
точечными, полостями.
Ранние трахеиды постепенно переходят в поздние. Сердцевинные лучи
узкие, однорядные (рис. 28). Смоляные ходы отсутствуют.
Радиальный срез. Трахеиды короткие, в среднем в 1,5—
2,5 мм длиною, с гладкими заостренными окончаниями. По всей своей
длине они снабжены отчетливыми спиральными утолщениями.
На радиальных стенках ранних трахеид в один ряд располагаются
крупные окаймленные поры с округлым окаймлением и с отчетливо выра-
женным округлым или овальным отверстием. На стенках поздних трахеид
несколько реже располагаются овально-удлиненные поры с щелевидными
отверстиями. Уголки отверстий этих пор достигают окаймления, а иногда
и пересекают его.
Сердцевинные лучи гомогенные. Паренхимные клетки лучей на поле
перекреста несут по одной—три косо расположенные округлые купрес-
соидпые поры диаметром около 5 р.
1 Наименование вида дается по образцу древесины, по которому производилось
описание анатомических признаков. Однако эти видовые описания можно в большин-
стве случаев распространить на все виды рода. В тех случаях, когда нам были известны
четкие видовые различия древесин одного рода, мы делали соответствующие указания.
34
В некоторых крайних клетках луча встречается по четыре поры.
Горизонтальные стенки лучей снабжены редкими простыми порами. Тан-
генциальные стенки с индентурами (рис. 29).
Тангенциальный срез. Все трахеиды снабжены спираль-
ными утолщениями. Некоторые поздние трахеиды имеют поры с ясно
выраженным окаймлением. У пор торус особенно отчетлив.
Сердцевинные лучи однорядные, высотой от 1 до 30 клеток. Клетки
лучей округло-продолговатые (рис. 30).
II. СЕМ. СОСНОВЫЕ — PINACEAE
2.	Пихта сибирская—Ables slblrlca Ledeb.
Спелодревесная порода. Спелая древесина по цвету не отличается от
заболони и имеет белый цвет с желтым или слегка сероватым оттенком.
Годичные слои различаются на всех разрезах. Ранняя древесина годич-
ного слоя хорошо развита и светлая, а поздняя — несколько темнее.
Переход от ранней древесины к поздней постепенный. Смоляные
ходы в древесине пихты отсутствуют. Это является главным отличитель-
ным макроскопическим признаком древесины пихты от древесины ели.
Древесина пихты сибирской очень легкая, мало усыхающая, непрочная,
мягкая и хрупкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Годичные слои хорошо выражены, деление
годичных слоев на раннюю и позднюю зоны довольно отчетливое. Ранние
трахеиды многоугольные, тонкостенные. Поздние трахеиды в большин-
стве случаев радиально сжатые, полости вытянутые, округлые. Сердце-
винные лучи однорядные (рис. 31). В здоровой древесине смоляные ходы
отсутствуют. Встречаются только патологические смоляные ходы.
Радиальный срез. Трахеиды с гладкими оболочками дли-
ной в среднем 2,5—4,5 мм. Ранние трахеиды снабжены округлыми окай-
мленными порами. Поздние трахеиды иногда имеют небольшую спираль-
ную штриховатость.
Сердцевинные лучи гомогенные, лучевые трахеиды отсутствуют. Парен-
химные клетки на радиальных стенках несут маленькие таксодиоидные
поры, в ранней древесине по две—четыре поры, в поздней — по одной поре
на просвет пересекающих трахеид. В некоторых крайних клетках лучей
насчитывается до семи простых пор на просвет ранних трахеид. Гори-
зонтальные стенки лучей с обильными порами, вертикальные стенки —
узелковые1. Встречаются индентуры.
Древесная паренхима очень скудная. Клетки древесной паренхимы
расположены в поздней древесине близ границы годичных слоев или же
между поздними трахеидами одного годичного слоя и ранними — дру-
гого (рис. 32).
Тангенциальный срез. На тангенциальных стенках позд-
них трахеид расположены окаймленные поры, имеющие меньший диа-
метр по сравнению с порами на радиальных стенках.
Сердцевинные лучи узкие, однорядные, от одной до 30 клеток в высоту.
Горизонтальные смоляные ходы отсутствуют (рис. 33).
1 Узелковыми стенками тяжевой или лучевой древесной паренхимы называются
стенки, имеющие утолщения, наподобие узелков-бусин, располагающихся в виде двух
или трех локальных утолщений первичной оболочки.
3*
35
3.	Ель обыкновенная — Plcca eoccelsa Link.
Виды ели являются единственными представителями из произраста-
ющих у нас хвойных пород, которые одновременно имеют и спелую дре-
весину и смоляные ходы.
Заболонь у ели довольно широкая, но по цвету она не отличается от
спелой древесины. Цвет древесины белый, иногда со слабым желтоватым
оттенком. Годичные слои хорошо различаются на всех разрезах. Ранняя
древесина рыхлая и белая, развита сильнее, чем поздняя.
Поздняя древесина несколько плотнее ранней и слабо окрашена в
серый, чуть желтоватый цвет. По окраске она обычно довольно хорошо
отличается от красноватой или бурой поздней древесины сосны, кедра и
лиственницы. Смоляные ходы располагаются и в ранней и в поздней
древесине. Они заметны на торцовых разрезах в виде светлых пятен.
Древесина легкая, умеренно усыхающая, умеренно прочная, мягкая и
умеренно хрупкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Годичные слои хорошо выражены. Ранние
трахеиды ели, в отличие от 5—6-угольных и угловатых трахеид листвен-
ницы, имеют почти правильную прямоугольную форму со значительно
большей стороной в радиальном направлении. Переход от ранних тра-
хеид к поздним постепенный. Поздние трахеиды квадратные или прямо-
угольные. По сравнению с поздними трахеидами лиственницы они более
тонкостенны и менее угловаты. Сердцевинные лучи однорядны. Смоля-
ные ходы располагаются одиночно или попарно. Полость смоляного хода
выстилают 4—8 сравнительно небольших, но толстостенных клеток эпите-
лия. Толщина оболочек этих клеток почти равна толщине стенок трахеид,
окружающих смоляной ход (рис. 34).
Радиальный срез. Ранние трахеиды на радиальных стенках
имеют крупные округлые поры. Спиральные утолщения или спиральная
штриховатость наблюдаются иногда в молодой древесине ствола и ветвей,
преимущественно в поздних трахеидах. Сердцевинные лучи гетерогенные.
Внутренние паренхимные клетки лучей на радиальных стенках несут
по 2—6 (иногда по 10) мелких пицеоидных пор. Горизонтальные обо-
лочки паренхимных клеток лучей более или менее равномерно толсто-
стенны, а более тонкие тангенциальные стенки снабжены зубчато-изви-
листыми утолщениями. Индентуры достаточно хорошо выражены и встре-
чаются довольноjiacTO.~ Крайние трахейдные клетки сердцевинных'лучей
располагаются^один или два ряда и несут мелкие окаймленные поры.
13нешняя поверхность стенок крайних клеток луча гладкая или слегка
волнистая, а внутренняя — нередко мелкопильчатая (рис. 35).
Танге н*ц иальный срез. Тангенциальные стенки поздних
трахеид имеют окаймленные поры с овальным, вытянутым вдоль трахеиды
окаймлением и с щелевидным продольным внутренним отверстием.
Сердцевинные лучи однорядны. Встречаются многорядные сердцевин-
ные лучи с горизонтальными смоляными ходами. Такие лучи отчетливо
веретеновидны. Они шире и выше обычных. Однорядная часть веретено-
видных лучей обычно слагается из 1—2 или, реже, из 3—5 клеток.
Канал горизонтального смоляного хода в большинстве случаев выст-
лан 4—8, иногда 10 клетками эпителия, которые по своим размерам боль-
ше или равны сечению паренхимных клеток сердцевинного луча. Однако
следует отметить, что признаки, относящиеся к сложению веретеновид-
ных сердцевинных лучей и горизонтальных смоляных ходов, не обла-
дают большой устойчивостью. Поэтому в некоторых случаях могут встре-
36
титься небольшие отклонения, которые весьма затрудняют определение
древесины ели и лиственницы (рис. 36).
4.	Лиственница сибирская — Larix sibirlca Ledeb.
Ядровая порода. Ядро интенсивно окрашено в красновато-бурый цвет.
Заболонь узкая, белая или слегка желтоватая с весьма небольшим зеле-
новатым оттенком. Граница между ядром и заболонью на поперечном
разрезе выражена резко.
Годичные слои очень хорошо различаются на всех трех разрезах и
состоят из темноокрашенной и хорошо выраженной поздней древесины и
более светлой, менее плотной — ранней. Граница между годичными слоя-
ми, а также переход от ранней древесины к поздней отчетливо резкие.
Ранняя древесина имеет чуть серо-зеленоватый оттенок, темнее ранней
древесины сосны и кедра. Смоляные ходы малочисленные и мелкие. Они
мельче, чем у сосны, ели и кедра, и просматриваются у лиственницы
часто с большим трудом.
Древесина лиственницы сибирской умеренно тяжелая, значительно
усыхающая, прочная, посредственно мягкая и умеренно хрупкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Годичные слои очень резко выражены. Позд-
няя древесина годичного слоя отчетливо отличается от ранней. Трахеиды
поздней древесины в большинстве случаев имеют вид резко очерченных с
неравными сторонами шестиугольников. Они толстостенны, часто с угло-
ватыми квадратными или прямоугольными полостями. Такое строение
поздних трахеид нередко позволяет отличить древесину лиственницы от
древесины ели.
Ранние трахеиды по сравнению с поздними широкополостны и тонко-
стенны. Они имеют также преимущественно угловатое 5—6-угольное или
(реже) квадратное сечение.
Переход от ранних трахеид к поздним более резок, чем у кедра, сосны
и ели. Поздние трахеиды, примыкающие к границе слоя, сильно сплю-
щены, их полости тангенциально вытянутые, часто щелевидные. Дре-
весная паренхима встречается редко, располагается она чаще по границе
годичного слоя — терминально.
Смоляные ходы в большинстве приурочены к поздней древесине.
Они некрупные. Их диаметр редко превышает ширину 3—4 клеток тра-
хеид. Клетки эпителия смоляных ходов сравнительно мелкие, много-
численные (8—12 иногда больше) и толстостенные. Сердцевинные
лучи однорядные (рис. 37, 38).
Радиальный срез. Ранние трахеиды имеют одиночные или
супротивные, расположенные в"~Два ряда крупные окаймленные поры.
Иногда окаймленные поры кажутся состоящими из трех кружков. При
сближении пор бывают хорошо видны крассулы. Спиральные утолщения в
ранних трахеидах отсутствуют. Поздние трахеиды молодой (до 20 лет)
древесины ствола и ветвей имеют спиральные утолщения или спиральную
штриховатость. Сердцевинные лучи гетерогенные. Паренхимные клетки
сердцевинных лучей с толстостенными горизонтальными оболочками и
более тонкими — узелковыми — тангенциальными. Радиальные стенки
снабжены небольшими пицеоидными порами, по 2—6 (иногда по 10) пор
на поле перекреста пересекающих лучи трахеид. Встречаются трабе-
кулы. Горизонтальные трахеиды располагаются в один, иногда в два
ряда. Они несут маленькие окаймленные поры. В_отличие от стенок лучевых
трахеид ели, стенки горизонтальных трахеид лиственницы гладкие,
без зубчатых утолщений, но не ровные, а волнисто-изогнутые, особенно
37
около границы годичных слоев. В поздней древесине иногда бывают
заметны клетки древесной паренхимы (рис. 39).
Тангенциальный срез. Поздние трахеиды имеют неболь-
шие окаймленные поры со щелевидными, косо расположенными отвер-
стиями. Однорядные сердцевинные лучи невысокие — от 4 до 8, редко
до 15 клеток. Клетки лучей округло-продолговатые. Многорядные лучи
с горизонтальными смоляными ходами — веретеновидны, иногда с длин-
ными однорядными окончаниями. Однорядная часть лучей состоит обычно-
из 5—10 (иногда больше) клеток. Клетки эпителия смоляного хода тол-
стостенные. В большинстве случаев в каждом канале их насчитывается
по 8—14. Однако признаки строения веретеновидных лучей не отлича-
ются большой устойчивостью, и мы встречаем различные отклонения,
затрудняющие определение древесины лиственницы и ели (рис. 40).
5.	Сосна обыкновенная — Pimis Silvestris L.
Ядровая порода. Ядро в свежее рубленном стволе слегка розова-
тое, со временем темнеет и становится буровато-красным. Заболонь имеет
различные оттенки — от желтоватого до розовато-белого цвета — ив
зависимости от возраста ствола изменяется по ширине от 5 до 10 см.
Годичные слои хорошо различаются и заметны на всех разрезах. Они
слагаются из светлой (белого цвета) ранней древесины и темной, окрашен-
ной в красновато-бурый цвет — поздней.
На поперечном разрезе поздняя часть годичного слоя хорошо выраже-
на, переход в годичном слое от ранней древесины к поздней более илп
менее разкий. При этом в узких годичных слоях этот переход бывает
более резким, чем в широких. Смоляные ходы многочисленны. На попе-
речном разрезе они заметны в виде белых пятен в поздней зоне годичного^
слоя, а на продольных разрезах — в виде темных продольных черточек.
На радиальных расколах иногда бывают заметны очень узкие блестя-
щие сердцевинные лучи.
Древесина сосны умеренно легкая, умеренно усыхающая, умеренно
прочная, мягкая и умеренно хрупкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Годичные слои хорошо выражены. Позд-
ние трахеиды имеют вид резко очерченных прямоугольников, несколько
сдавленных в радиальном направлении и вытянутых — в тангенциаль-
ном. Ранние трахеиды тонкостенны и широкополостны. Радиальный
диаметр у ранних трахеид в 1,5—2 раза превышает тангенциальный.
Поздняя древесина годичного слоя хорошо выражена, переход от ранних
трахеид к поздним не очень резок. Смоляные ходы размещаются пре-
имущественно в поздней древесине. Диаметр полости смоляного хода
равняется приблизительно ширине 3—4 поздних трахеид. Смоляные ходы
обычно имеют 4—5 (но не более 6) крупных клеток эпителия. Они тонко-
стенны, толщина их значительно меньше толщины стенок окружающих
трахеид. При приготовлении микропрепаратов клетки эпителия часто
сминаются и разрываются. Древесная паренхима отсутствует, лишь
около смоляных ходов располагается несколько паренхимных клеток
(сопровождающая паренхима), заполненных содержимым.
На срезах иногда наблюдаются горизонтальные смоляные ходы,,
идущие по сердцевинным лучам. Сердцевинные лучи узкие, однорядные*
(рис. 41, 42, 43).
Радиальный срез. Трахеиды без спиральных утолщений.
Вертикальные ранние трахеиды на радиальных стенках несут крупные
окаймленные поры, которые имеют правильную округлую форму окай-
38
млений и внутренних отверстий. У поздних трахеид окаймленные поры
вытянутые с косо расположенными щелевидными отверстиями. Встреча-
ются трабекулы. Сердцевинные лучи гетерогенные. Внутренние парен-
химные клетки сердцевинных лучей имеют крупные оконцовые поры,
приходящиеся по одной, редко по две на поле перекреста пересекающих
сердцевинный луч трахеид. Крайние трахеидные клетки сердцевинного
луча располагаются в один-два, а иногда и в три ряда. Они несут малень-
кие окаймленные поры и имеют волнистые стенки с зубчатыми утолще-
ниями. Индентуры или отсутствуют или же очень плохо выражены (рис.
44 и 45).
Тангенциальный срез. Кроме однорядных сердцевин-
ных лучей, наблюдаются и многорядные. В последних всегда распола-
гаются горизонтальные смоляные ходы. В этом случае сердцевинные
лучи сверху и снизу однорядны, а затем плавно расширяются, принимая
веретеновидную форму со значительным вздутием в середине луча. Около
смоляного хода сердцевинные лучи обычно двухрядны. В канале смоля-
ного хода насчитывается от 4 до 6 клеток эпителия (рис. 46 и 47).
6.	Сосна кедровая — Pinus sibirica Rupr®
Ядровая порода. Ядро светло-розового или желтовато-розового цвета.
Заболонь широкая, желтовато-белая. Переход от заболони к ядру нерез-
кий. Годичные слои заметны на всех разрезах. Поздняя часть годичного
слоя по сравнению с ранней развита слабо и но цвету нерезко отличается
ют ранней древесины. Переход от ранней древесины к поздней постепен-
ный, растушеванный.
Смоляных ходов в древесине много, но меньше, чем у сосны обыкно-
венной; они крупные и хорошо видны в виде белых пятен на поперечном
разрезе и в виде темных продольных линий — на тангенциальном п
радиальном разрезах. Особенности сложения годичного слоя, величина
смоляных ходов и их количество служат главными отличительными приз-
наками древесины сосны кедровой от древесины сосны обыкновенной.
Древесина сосны кедровой легкая, мало усыхающая, непрочная,
мягкая и хрупкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Годичные слои хорошо выражены. Толщи-
на оболочек поздних трахеид почти вдвое больше, чем ранних.
Переход от ранних трахеид к поздним постепенный. Полости
поздних трахеид имеют овальную форму с большим диаметром в танген-
циальном направлении. Радиальный диаметр ранних трахеид сравни-
тельно немного больше тангенциального диаметра, и трахеиды часто
имеют почти квадратное сечение. Смоляные ходы крупные, расположены
одиночно. Диаметр полости смоляного хода равен приблизительно ширине
4—5 трахеид. В канале бывает от 4 до 6 тонкостенных клеток эпителия
(рис. 48).
Радиальный срез. Трахеиды без спиральных утолщений с
крупными округлой формы окаймленными порами на радиальных стен-
ках. Сердцевинные лучи гетерогенные. Внутренние паренхимные клетки
сердцевинных лучей несут крупные оконцовые поры — по одной, иногда
по две на просвет пересекающих луч трахеид. Крайние трахеидные клетки
лучей располагаются в один, редко — в два ряда. Они имеют маленькие
окаймленные поры и, в отличие от обыкновенной сосны, гладкие, без
утолщений и ровные или слегка волнистые стенки (рис. 49).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи однорядные.
Лишь лучи с горизонтальными смоляными ходами многорядны. Эти лучи,
39
построенные из более крупных паренхимных клеток, хорошо выделяются
среди однорядных лучей. На стенках трахеид окаймленные поры встре-
чаются редко (рис. 50 и 51).
Ш. СЕМ. ТАКСОДИЕВЫЕ — TAXODIACEAE
7.	Секвойя — Seqitoia sempervirens EndL
Ядровая порода. Ядро светло-красное или красновато-коричневое..
Заболонь улкая, белая. Годичные слои хорошо различаются на всех раз-
резах. Ширина разных годичных слоев весьма неравномерна — они то
очень узкие, то очень широкие. Ранняя зона рыхлая, сложена из очень
крупных трахеид, полости которых иногда бывают заметны при рассмат-
ривании поперечного разреза в лупу. Поздняя древесина иногда бывает
очень узкой. Переход от ранней древесины к поздней весьма резкий.
Сердцевинные лучи заметны на поперечном разрезе и особенно хоро-
шо,— на радиальном. Нормально смоляные ходы в древесине отсут-
ствуют. Встречаются продольные патологические смоляные ходы, собран-
ные обычно вместе по нескольку ходов. Эти ходы на поперечном разрезе
видны в виде точек и тангенциальных светлых черточек, а на продоль-
ном — в виде темных полос. Древесина секвойи легкая, прочная и посред-
ственно твердая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Годичные слои отчетливо выражены.
Ранние 4- или 6-угольные трахеиды весьма тонкостенны и очень широко-
полостны. Поздняя часть годичного слоя часто слагается лишь из несколь-
ких (2—3) рядов толстостенных трахеид с узкой щелевидной полостью.
Переход от ранних трахеид к поздним резкий. Встречаются верти-
кальные патологические смоляные ходы1, образующие тангенциальные
полоски.
Сердцевинные лучи однорядные и двухрядные. Древесная паренхима
довольно обильная, расположена преимущественно во второй половине
годичного слоя, диффузная и изредка собрана в виде коротких танген-
циальных черточек, состоящих из 2—3 клеток. Многие клетки древесной
паренхимы содержат темноокрашенную смолу (рис. 52).
Радиальный срез. Трахеиды длинные — до 8—9, в среднем
6—7 мм, с гладкими заостренными окончаниями. Окаймленные поры
ранних трахеид расположены супротивно. Размещаются в один—четыре,
чаще — в два ряда. У поздних трахеид поры идут в один ряд.
Сердцевинные лучи гомогенные и гетерогенные. Большинство из них
сложено лишь из паренхимных клеток. Лучевые трахеиды в гетерогенных
лучах располагаются или по краям луча, или между паренхимными
клетками.
Паренхимные клетки лучей на просвет пересекающих их ранних
трахеид несут по 2—3, иногда по 4 таксодиоидные овальные небольшие
поры, а на просвет поздних трахеид — по 1—2 поры. Горизонтальные
стенки паренхимных клеток лучей более или менее толстые, гладкие с
небольшим числом пор; тангенциальные — тонкие, отчасти узелковые.
Некоторые клетки сердцевинных лучей заполнены темноокрашенной
смолой (рис. 53).
1 Патологические или травматические смоляные ходы встречаются довольно часто.
Их присутствие в этом случае может служить одним из признаков древесины секвойи.
40
Рис. 28. Тисс (Taxus baccata L.). Поперечный срез. Ув. 70
Рис. 29. Тисс. Радиальный срез. Ув. 200
Рис. 30. Тисс. Тангенциальный срез. У в. 90
Рис. 31. Пихта сибирская (Abies sibirica Ledeb.). Попереч-
ный срез. У в. 70
Рис. 32. Пихта. Радиальдый срез. Ув. 25 >
Рис. 33. Пихта. Таигоициальпый срез. У в. 9U
Рис. 35. Ель. Радиальный срез. Ув. 370
Рис. 37. Лиственница сибирская (Larix sibirica Ledeb.).
Поперечный срез. У в. 70
Рис. 38. Лиственниц». Поперечный срез
Ун. 400
Рис. 39. Лиственница. Радиальный срез. Ув. 250
Рис. 40. . I истопница Тангенциальный ероз. Ув. М»
Рис. 41. Сосна обыкновенная (Pinus silvestris L.) Поперечный
срез. Ув. 70
Рис. 42. Сосна. Поперечный срез. У в. 450
Рис. 43. Сосна. Поперечный срез. Ув. 140. Соединение верти-
кального смоляного хода с горизонтальным. Около смоля-
ных ходов расположены клетки сопровождающей паренхимы
Рис. 44. Сосна. Радиальный срез. Ув. 90. Видны вертикальный
смоляной ход, поздняя и ранняя части годичного слоя и два
сердцевинных луча
Рис. 45. Сосна. Радиальный срез. Ув. 650
Рис. 46. Сосна. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 47. Сосна. Тангенциальный срез. Ув. 90. Видны верти-
кальный смоляной ход и пересеченные поперек сердцевин-
ные лучи
1‘ис. 48, Сосна кедровая (Pinvs sibirica (Rupr.) Маус.) Поперечный
срез. Ув. 70
Рис. 49. Сосна кедровая. Радиальный срез. Vu. 2(М>
1'нс. .HL Сосни кедровый. Тангенциальный срез. У в. 90
Рис 51. Сосна кедровый. Тангенциальный срез Ув. 200
Fndl). Поперечный
^mpervirens Enau
52. ««.«»» Л ™

Ряс. 55. Кипарис (Cupressus sempervirens L.). Поперечный
срез. У в. 70
Рис. 56. Кипарис. Радиальный срез. Ув. 200
Q^rrrm
Рис. 57. Кипарис. Тангенциальный срез У в. 90
Рис. 58. Можжевельник обыкновенный (Juniperus commu-
nis L.). Поперечньпгсрез. Ув. 70
Рис. 59. Можжевельник. Радиальный срез. Ув. 300
Рис. 60. Можжевельник. Тангенциальный срез. Ув. 90
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи однорядные и
частично двухрядные —в 10—15, иногда до 35 клеток высотой. Клетки
лучей крупные, округлые, часто заполненные темноокрашенной смолой.
Клетки тяжей древесной паренхимы, заполненные содержимым, хорошо
выделяются (рис. 54).
IV. СЕМ. КИПАРИСОВЫЕ — CUPRESSACEAE
8.	Кипарис — Cupressus sempervirens L.
Ядровая порода. Ядро у большинства видов, в том числе и у С. sem-
pervirens L., не отчетливо отделяется от светло-желтой с розовым оттенком
заболони. Интенсивность розовых тонов в окраске древесины у разных
деревьев бывает различной.
Годичные слои преимущественно широкие, четко выражены и хорошо
заметны на всех разрезах. На поперечном — они несколько волнисты,
ширина их неравномерна. Часто наблюдаются ложные годичные слои
(удвоение и утроение годичных слоев). Светло-желтая и рыхлая ранняя
древесина хорошо развита и часто в три, четыре, иногда в пять раз шире
светло-коричневой, несколько более плотной поздней части годичного
слоя. Переход от ранней древесины к поздней постепенный.
Сердцевинные лучи незаметны на всех разрезах. Смоляные ходы от-
сутствуют.
Древисина имеет характерный запах, особенно резкий в свежесруб-
ленном состоянии. Она легкая, прочная п посредственно твердая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Годичные слои ясно выражены. Ранние
трахеиды прямоугольные, многоугольные и тонкостенные. Поздние —
сдавлены в радиальном направлении и часто со щелевидной полостью.
Переход от ранней древесины к поздней постепенный. Сердцевинные
лучи однорядные, изредка двухрядные.
Многие клетки лучей и древесной паренхимы заполнены смолой,
окрашенной в темный цвет.
Древесная паренхима обильная. Паренхимные тяжи рассеяны по
всему годичному слою диффузно и в виде коротких — в две-три клетки —
тангенциальных полосок (рис. 55).
Радиальный срез. Трахеиды короткие, длиной в среднем
1—2 мм. Поровость трахеид однорядная и лишь иногда у некоторых
ранних трахеид наблюдается двухрядная поровость.
Спиральные утолщения и штриховатость отсутствуют. Сердцевинные
лучи гомогенные. Иногда (редко) в лучах замечаются горизонтальные
трахеиды. Паренхимные клетки лучей на радиальных стенках имеют на
просвет пересекающих луч трахеид по 1—4 купрессоидные поры. У этих
пор окаймление округлое, а внутреннее отверстие — в виде узкой, косо
или вертикально идущей щели.
Горизонтальные стенки клеток лучей преимущественно тонкие, с
многочисленными порами. Тангенциальные — гладкие. Индентуры встре-
чаются довольно часто. Многие клетки тяжевой и лучевой паренхимы
заполнены темноокрашенной смолой (рис. 56).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи однорядные,
иногда среди них наблюдаются частично и двухрядные. По высоте лучи
имеют от 1 до 30, а иногда даже и до 35 рядов клеток. Клетки лучей
преимущественно округлые (рис. 57).
*3 В. Е. Вихров	^4
9.	Можжевельник - luniperus communis L.
Белая, чуть желтоватая узкая заболонь резко отграничена от желто-
коричневого или темно-красного, иногда с пурпурным оттенком, ядра.
Ядро на поперечном разрезе имеет волнистую, неровную границу, отде-
ляющую его от заболони. Годичные слои очень узкие, извилистые, нерав-
номерной ширины. Они хорошо различаются на всех разрезах древесины.
Волнистость годичных слоев заметна и на поперечном и на радиальном
разрезах. Поздняя древесина годичных слоев узкая, плотная, темно-
окрашснпая, извилистая. Ранняя древесина светлая и рыхлая. Переход
от ранней древесины к поздней довольно ясный. Сердцевинные лучи
незаметны. Смоляных ходов в древесине нет. Блестящая, хорошо поли-
рующаяся древесина можжевельника имеет весьма характерный запах
перца или дубленой кожи. Она умеренно тяжелая, умеренно усыхающая,
прочная и посредственно твердая.!
Микроскопические признаки
Поперечный срез/ Годичные слои четко различаются. Пере-
ход от ранней части годичного слоя к поздней постепенный. Трахеиды
округлого сечения пли квадратные. Межклетники хорошо выражены.
Ранние и особенно поздние трахеиды толстостенные, с крупными округ-
лыми полостями. У ранних трахеид толщина стенок несколько меньше.
У границы годичного слоя поздние трахеиды имеют щелевидные полости.
Сердцевинные лучи однорядные. Древесная паренхима сравнительно
обильная. Тяжи древесной паренхимы расположены диффузно (рис. 58).
Радиальный срез. Трахеиды сравнительно короткие, длиной
в среднем 1 — 2 мм. Поровость ранних и поздних трахеид преимуще-
ственно однорядная. Двухрядная поровость изредка встречается па стен-
ках ранних трахеид. Иногда бывает заметна очень тонкая спиральная
штриховатость. Поры округлые, с круглым отверстием диаметром до 12 [±.
Лучи гомогенные г. На радиальных стенках паренхимных клеток на
просвет пересекающих луч трахеид располагаются по 1—4, изредка
по 5 купрессоидных пор с округлыми или овальными тонкими окай-
млениями. Горизонтальные стенки лучевых клеток гладкие, довольно
толстые, с простыми порами.
Поперечные стенки клеток лучевой паренхимы узелковые или, реже,
гладкие1 2 (рис. 59).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи однорядные,
реимущественно низкие, имеющие по высоте от одного до 20, иногда
до 30 рядов клеток. Средние клетки лучей овально вытянутые в верти-
кальном направлении, краевые — более или менее округлые. В ядровой
древесине многие лучевые клетки бывают заполнены смолой. На танген-
циальных стенках поздних трахеид встречаются окаймленные поры
(рис. 60).
1 У некоторых видов — J. utahensis Lem. и I. chinensis L. Иногда есть лучевые
трахеиды с тонкими узелковыми стенками и ясно выраженными индентурами.
2 А. А. Яценко-Хмелевский (1955) отмечает, что у J. communis L.— тангенциаль-
ные стенки клеток лучей гладкие.
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДРЕВЕСИНЫ ЛИСТВЕННЫХ
(ДВУДОЛЬНЫХ) ПОРОД
Древесина лиственных пород по сравнению с древесиной хвойных
отличается большим разнообразием и сложностью строения. Соо1вет-
ственно этому у лиственных пород мы обнаруживаем больше диагности-
ческих признаков, позволяющих отличить одну породу от другой.
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
При определении древесины по макроскопическим признакам каж-
дый образец также должен быть рассмотрен с трех взаимно перпендику-
лярных сторон: торцовой, радиальной и тангенциальной.
Для четкого выделения особенностей строения поверхность образца
гладко обрабатывается рубанком или циклей. После такой обработки,
если древесина сохранилась хорошо, ее признаки выступают довольно
отчетливо и легко просматриваются простым глазом или в лупу с 2—5-
кратным увеличением.
Главнейшими макроскопическими признаками древесины лиственных
пород, по которым можно отличить одну породу от другой, являются
сложение годичных слоев, размер и характер размещения сосудов, тип,
ширина и окраска сердцевинных лучей, наличие или отсутствие сердце-
винных повторений и, наконец, особенности в окраске центральной части
ствола и его периферии (заболонь). Эти признаки для каждой породы
имеют различное диагностическое значение.
По характеру сложения годичных слоев и размещению сосудов дре-
весину лиственных пород можно подразделить на две группы: коль-
цесосудистую и рассеяннососудистую. У коль-
цесосудистых древесин годичные слои различаются хорошо на всех раз-
резах, у рассеяннососудистых же годичные слои видны не всегда
одинаково. Так, у некоторых пород (бук, платан, грецкий орех, клены)
годичные слои достаточно отчетливо выступают на всех разрезах дре-
весины; у других — более или менее ясно на двух или на одном разрезе
(липа, береза, граб); у третьих — различаются очень плохо (ольха,
осина).
Отчетливость годичной слоистости у рассеяннососудистых пород в
большинстве случаев зависит от ширины, сложения и цвета пограничной
полоски, идущей по внешней границе слоя. У тех пород, у которых эта
полоска более или менее широкая и по своей плотности или окраске
достаточно резко отличается от основной массы древесины, годичные
слои заметны хорошо. В ряде случаев вид пограничной полоски является
43
одним из основных диагностических признаков. Это бывает главным обра-
зом тогда, когда особенности сложения древесины выступают крайне
неясно и строение ее при осмотре представляется очень однообраз-
ным.
Такую картину мы наблюдаем у липы, березы, осины, яблони, груши,
ивы, самшита и у некоторых других пород. Так, у липы узкая погранич-
ная полоска, будучи несколько светлей окружающей древесины, плохо
заметна на торцовом разрезе и ясно выражена на тангенциальном;
у березы, в отличие от липы, эта плотная полоска окрашена в темный
цвет и плохо заметна на всех трех разрезах древесины (впрочем, при
смачивании торцовой поверхности водой или лучше глицерином она
выступает довольно ясно в виде темной линии). У осины пограничная
полоска широкая и рыхлая. Обычно она окрашена в желтоватый или
чуть зеленоватый цвет и различается лишь на торцовом разрезе.
Примеров различной плотности, окраски и ширины пограничной
полоски годичного слоя можно привести очень много. Особенно характер-
ный вид она имеет у бука и клена. У бука эта полоска довольно хорошо
развита и часто в узких слоях занимет до 1/3 ширины всего слоя. Окра-
шенная в красновато-бурый цвет, она хорошо различается на всех разре-
зах древесины, придавая ей своеобразную текстуру. Несколько иной
рисунок создает пограничная полоска в древесине кленов. Здесь, имея
плотное сложение и темную окраску, она проявляется очень узкой, резко
очерченной линией на всех разрезах древесины.
Отметим, что у пород, имеющих широкие (бук, платан) или агрегатные
(ольха, граб, орешник) сердцевинные лучи, пограничная полоска при
пересечении лучей несколько загибается внутрь годичного слоя и прини-
мает волнистое очертание.
Часто у рассеяннососудистых пород сосуды по ширине годичного слоя
размещаются неравномерно. В ранней древесине их относительно больше,
чем в поздней, диаметр их также больше. В результате у пород с таким
размещением сосудов в ранней древесине около внутренней границы годич-
ного слоя простым глазом бывает заметна небольшая светлая полоска.
Наличие этой полоски служит диагностическим признаком для большой
группы пород, относящихся к плодовым. Тонкую белую полоску можно
всегда заметить, рассматривая древесину сливы, черешни, черемухи,
яблони, груши, лавровишни, рябины, кизильника, боярышника и неко-
торых других пород.
Определяя древесину, часто обращают внимание на ширину годичных
слоев. Однако ширина слоев в большинстве случаев не является диагнос-
тическим признаком, так как она зависит не только от рода и вида, к кото-
рому относится растение, но и от условий и района произрастания
растений, а также от того, из какой части ствола отобрана древесина.
Все же у некоторых растений образуются лишь узкие годичные слои
даже при благоприятных условиях роста. Узкие слои характерны для
древесины самшита и кизила. Напротив, у платана, тополя, ивы белой,
каштана и айланта годичные слои в большинстве случаев довольно широ-
кие.	4
Иногда диагностическим признаком является извилистость годичного
слоя. Очень извилистые годичные слои всегда встречаются в древесине
граба.
Особенно большое значение при определении лиственных пород имеют
внешний вид и характер размещения сосудов. У большинства наших
лиственных пород сосуды некрупные и простым глазом едва заметны.
При определении пород приходится обращать внимание на размеры сосу-
дов, а в связи с этим и на их визуальность на поперечных и продоль-
ных разрезах, на характер размещения сосудов в годичном слое и на
рисунки (в виде точек, черточек, линий), которые образуют сосуды и
44
паренхима на торцовом разрезе. Кроме того, необходимо фиксировать
внимание на состоянии сосудов (открытые или закрытые — затиллован-
ные сосуды).
Размеры сосудов не только у древесин различных родов, но у неко-
торых видов даже в пределах одного годичного слоя весьма разнообразны.
В связи с этим С. И. Ванин (1940а) разделил сосуды по их размерам на
ряд групп:
очень крупные — весьма хорошо видимые, диаметр боль-
ше 0,4 мм;
крупные — хорошо видимые, диаметр от 0,4 до 0,2 мм;
средней величины — отчетливо видимые, диаметр от 0,2
до 0,1 мм;
мелкие — слабо заметные, диаметр от 0,1 до 0,05 мм;
очень мелкие — незаметные простым глазом, но отчетливо
видимые в лупу, диаметр от 0,05 до 0,03 мм;
чрезвычайно мелкие — плохо заметные в лупу, диаметр
около 0,03 мм.
Очень крупные и крупные сосуды наблюдаются у большинства кольце-
еосудистых пород в ранней части годичного слоя, а также и у некоторых
рассеяннососудистых, например у грецкого ореха и хурмы. У этих пород
сосуды хорошо заметны на всех разрезах древесины: на торцовом — в
виде отверстий или более или менее крупных белых точек; на радиаль-
ном и тангенциальном — в форме узких штрихов.
Сосуды средней величины мы встречаем у ряда кольцесосудистых
пород в ранней части годичного слоя (фисташник, гледичия, дзельква,
а также лапина, некоторые эвкалипты, пузыреплодник и др.).
Мелкие и очень мелкие сосуды содержатся у большинства рассеянно-
сосудистых пород и в поздней части годичного слоя многих кольцесосу-
дистых (ясень, белая акация, шелковица и др.). Сосуды диаметром от 0,1
до 0,03 мм отчетливо просматриваются лишь в лупу при 5—10-кратном
увеличении. При этом мелкие сосуды заметны не только на поперечном
разрезе, но и на продольных (береза, тополь, бузина, ива, бук, платан),
л очень мелкие — лишь на поперечном (бирючина, лавровишня, рябина,
яблоня, лещина, железное дерево и др.).
Древесина с чрезвычайно мелкими сосудами при благоприятных
условиях роста растений встречается довольно редко. Сосуды диаметром
менее 30 ц наблюдаются в древесине кустарниковых форм, приуроченных
к северным местообитаниям (полярная ива, клюква, карликовая береза
и т. д.).Однако некоторые породы, произрастающие в среднеевропейской
части Союза, а также в Крыму и на Кавказе, имеют сосуды в древесине
ствола не более 40—45 ц. К таким породам относятся кизильник, айва,
груша, самшит, рододендрон, абелия и др.
Давая классификацию видимости сосудов, зависящую от их размеров,
мы привели данные о величине крупных сосудов, так как лишь сосуды
с наибольшим диаметром имеют диагностическое значение при определе-
нии пород по макроскопическим признакам древесины.
Фактически величина сосудов, так же как и размеры прочих элемен-
тов древесины, изменяется у одной и той же породы в очень больших
пределах, в зависимости не только от условий произрастания растений и
положения древесины в стволе дерева, но главным образом от особен-
ностей анатомического строения древесины того или иного вида. Наи-
большие изменения поперечного сечения сосудов наблюдаются несо-
мненно у кольцесосудистых пород. Так, например, диаметр сосудов
ранней древесины у дуба черешчатого равен 240—300ц, а поздней —
20—40 ц; у ясеня, соответственно, 180—300 и 30—50цит. д. Большие
колебания в величине сосудов мы встречаем и в древесине многих рас-
45
сеяннососудистых пород. В пределах одного и того же годичного слоя
диаметр сосудов у липы изменяется от 80 до 30 у березы — от 100—120
до 40—60 н и т. д.
Определяя породу по макроскопическим признакам древесины и со-
поставляя различную видимость сосудов на разрезах, мы обращаем вни-
мание главным образом на наиболее крупные сосуды.
Очень большое диагностическое значение имеет рисунок, который
образуют мелкие сосуды совместно с древесной паренхимой на торцовом
разрезе многих пород. Чаще всего этот рисунок проявляется в виде свет-
лых рассеяных точек, радиальных или тангенциальных штрихов и чер-
точек или извилистых сплошных линий, идущих вдоль годичного слоя.
В зависимости от вида рисунка на торцовом разрезе, наши древесные
породы можно подразделить на несколько групп:
а)	породы с рисунком в виде рассеянных отдельных светлых точек,
переходящих к внешней границе слоя в короткие концентрические линии;
такой рисунок наблюдается на торцовых разрезах грецкого ореха и
хурмы и в поздней древесине некоторых кольцесосудистых — ясеня,
бархатного дерева, айланта, диморфанта, акации песочной и др.;
б)	с рисунком в виде светлых концентрических разорванных волнистых
линий, составленных из отдельных косопоставленных коротких черточек,
встречается в древесине береста (карагач), дзельквы, акации белой,
шелковицы и др.;
в)	светлоокрашенные сплошные прямые или извилистые тангенциаль-
ные линии, создающие весьма своеобразный рисунок, наблюдаются в
поздней древесине ильма и вяза;
г)	мелкие сосуды и клетки древесной паренхимы образуют в поздней
древесине косорадиальные светлые полоски у фисташника, гледичии,
маклюры;
д)	с рисунком, состоящим из тонких или более менее широких светлых
прямых или извилистых штрихов, идущих поперек годичного слоя
(в радиальном направлении), в поздней части годичного слоя дуба и каш-
тана.
Характер рисунков, образуемых сосудами и древесной паренхимой,
является одним из основных признаков при определении древесины коль-
цесосудистых пород. Поэтому после определения, к какому типу (коль-
цесосудистых или рассеяннососудистых) принадлежит древесина по рас-
положению сосудов, приступают к рассмотрению особенностей рисунка
на торцовом разрезе в поздней части годичного слоя.
Дополнительным, иногда очень важным диагностическим признаком
при определении пород является состояние сосудов. Например, у гледи-
чии, белой акации, шелковицы, маклюры, фисташника, грецкого ореха,
имеющих окрашенную древесину ядра и крупные сосуды, закупорка со-
судов тиллами бывает заметна хорошо. При этом в ядровой части ствола
у гледичии и шелковицы на торцовом разрезе среди закупоренных сосудов
наблюдаются и открытые сосуды; у маклюры, фисташки, грецкого ореха
и акации все сосуды ядра бывают затиллованы.
Третьим, не менее важным признаком, которым мы пользуемся при
определении пород, служит видимость сердцевинных лучей. Рассматри-
вая древесину, учитывают ширину и высоту лучей, их тип (настоящие
широкие или агрегатные лучи), цвет, блеск и характер текстуры, кото-
рую они создают на разрезах. Видимость сердцевинных лучей — один
из основных макроскопических признаков, при помощи которого ведут
определение древесины рассеяннососудистых пород.
Настоящие широкие, хорошо различающиеся на всех разрезах дре-
весины сердцевинные лучи наблюдаются у бука и платана. У этих пород
вид сердцевинных лучей весьма характерен. Они окрашены и создают
46
своеобразную текстуру. У бука наряду с широкими сердцевинными
лучами присутствуют и узкие, у платана — преимущественно широкие.
Хорошим отличительным признаком является наличие агрегатных
(ложношироких )лучей. Такие лучи свойственные ольхе, грабу и ореш-
нику. Вид агрегатных лучей весьма характерен. Их ширина постоянно
изменяется, и просматривая торцовый разрез, можно заметить, что лучи
то появляются, то исчезают. Особенно хорошо агрегатные лучи различа-
ются на тангенциальном разрезе. При этом у граба они светлее окружа-
ющей их древесины, у ольхи — темнее и очень высокие.
У пород с узкими сердцевинными лучами видимость лучей зависит
ют интенсивности их окраски и блеска. Так, узкие сердцевинные лучи
у клена окрашены в темный цвет. Благодаря этому они очень х рошо
заметны на правильном радиальном разрезе в виде интенсивно окра-
шенных блестящих полос, хорошо заметны — па торцовом и несколько
хуже — на тангенциальном. У березы же сердцевинные лучи не окраше-
ны и бывают заметны в виде блестящих, хорошо отражающих свет, очень
узких полосок и черточек лишь на радиальном разрезе. Примеров раз-
личной окраски, блеска, а в связи с этим и видимости сердцевинных лу-
чей можно привести очень много.
В зависимости от ширины лучей, их окраски, блеска и типа, древе-
сные и кустарниковые породы можно подразделить на несколько групп.
а)	породы с настоящими широкими сердцевинными лучами, види-
мыми на всех разрезах древесины,— дуб, бук, платан;
б)	с агрегатными сердцевинными лучами, видимыми на всех разре-
зах,— граб, ольха, орешник;
в)	с узкими окрашенными сердцевинными лучами, впдимыми на всех
разрезах, — клеп, дзельква, кизил;
г)	с узкими сердцевинными лучами, хорошо заметными на радиальных
правильных разрезах в виде очень тонких блестящих полосок и плохо —
на торцовых, — вяз, ильм, айлант, диморфант, акация песчаная, гледи-
чия, белая акация, маклюра, шелковица, грецкий орех, черешня, липа;
д)	с очень узкими сердцевинными лучами, видимыми на радиальном
разрезе и незаметными на торцовом, — берест, ясень, эвкалипт, береза,
черемуха, груша, боярышник, яблоня;
е)	с очень узкими сердцевинными лучами, почти невидимыми на
разрезах или совершенно невидимыми,- - каштан, фисташник, осина,
тополь, ива.
Иногда при определении пород одним из признаков служат сердце-
винные повторения, которые заметны в виде пятнышек или полосок
бурого цвета на поверхности древесины. Особенно часто сердцевинные
повторения встречаются на древесине березы, ольхи, глоговины, груши.
Однако сердцевинные повторения являются лишь подсобным второ-
степенным признаком этих пород.
При макроскопическом определении древесины имеют значение цвет,
блеск, вес, твердость и другие физические показатели.
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
Древесина лиственных пород слагается из сосудов, трахеид, волокон
либриформа, перегородчатого либриформа, тяжевой и веретеповидной
паренхимы и лучевой паренхимы (рис. 61).
При определении лиственных пород под микроскопом необходимо
учитывать не только характер расположения элементов и их форму, но
и утолщения клеточных стенок, форму, размер и размещение окаймлен-
ных и простых пор, тип перфораций сосудов, наличие или отсутствие
тилл, кристаллов в полостях клеток и т. п.
47
Одним из самых важных признаков, с анализа которых начинают
вести определение пород под микроскопом, являются размещение, раз-
мер, форма и строение сосудов.
По характеру размещения сосудов и по величине их просветов, как
мы уже указывали, древесину лиственных пород можно подразделить на
две большие группы: кольцесосудистую и рассеянно-
сосудистую. Однако, помимо этого, иногда встречается древесина,
которую по характеру расположения сосудов в годичном слое нельзя
отнести ни к первому, ни ко второму типу. У такой древесины сосуды в
Рис. 61. Схема микроскопического строения древесины: рассеяннососудистой --
березы (а) и кольцесосудистой—дуба (б)
гс — годичные слои; с — сосуды; сл — сердцевинные лучи; л — волокна либриформа
ранней части годичного слоя крупнее и количество их больше, чем в позд-
ней, но, в отличие от типично кольцесосудистой древесины, диаметр
сосудов от внутренней границы годичного слоя к внешней изменяется
не резко, а постепенно. У таких пород отсутствует четкое деление годич-
ного слоя на раннюю и позднюю древесину, несмотря на то, что диаметр
и число сосудов по ширине годичного слоя различны.
Иногда у типично кольцесосудистой древесины, имеющей очень узкие
годичные слои, кольца просветов выражены неясно. Обычно это наблю-
дается в том случае, когда поздняя часть годичного слоя отсутствует
или же выражена плохо и древесина, слагаясь почти целиком лишь из
ранней части годичного слоя, имеет смыкающиеся кольца крупных про-
светов. Такое сложение годичных слоев, обнаруживаемое у всех кольце-
сосудистых пород, имеющих по тем или иным причинам очень узкие го-
дичные слои, не является диагностическим признаком древесины.
У некольцесосудистых пород встречаются различные переходы в
годичном слое от ранней к поздней древесине. Правда, характер этих
48
переходов может довольно сильно изменяться даже в одном и том же
образце древесины, в зависимости от ширины годичного слоя, но при
«нормальной» ширине кольца прироста эти признаки довольно устойчивы.
Для пород, произрастающих в СССР, можно наметить несколько харак*
терных случаев:
а)	переход от ранней древесины к поздней более или менее резкий;
наблюдается значительная разница между размерами и количеством про*
светов сосудов ранней и поздней зон годичного слоя—у Fagus, Rhamnus
frangula L., Vitex agnus castus L. и др.;
б)	переход от ранней древесины к поздней постепенный; просветы
сосудов незначительно уменьшаются и по своей величине и по количеств
ву от внутренней к внешней границе слоя—yChosenia macrolepis (Turcz.)
К о m., Juglans mandschurica Maxi m., Betula dahurica Pall., Sorbus
aucuparia L.;
в)	переход от ранней древесины к поздней совершенно незаметный;
отсутствует или почти отсутствует различие в величине и количестве
просветов сосудов в ранней и поздней древесине—у Deutzia amurensis(R g 1.)
Airy-Scho w., Alnus glutinosa (L.) Gaertn., Populus tremula L.
и др.
Следует отметить, что отсутствие различий в величине и количестве
просветов сосудов по ширине годичных слоев у пород умеренных широт
встречается редко, но оно характерно для многих тропических и субтро-
пических пород.
Некоторое значение при определении кольцесосудистых пород могут
иметь рядность и сомкнутость сосудов. Поэтому обращают внимание и
на число рядов крупных сосудов и на сомкнутость сосудов между собой.
При однорядном расположении крупных сосудов (встречающемся срав-
нительно редко) переход от ранней древесины к поздней бывает
резким, внезапным. Особенно хорошо это наблюдается в древесине эк-
зохорды (Exochorda Alberti R g I.), абелии (Abella bijlora Turcz.) и
некоторых других. Однако у многих пород этот признак варьирует весь-
ма значительно. Так, у барбариса и фисташника крупные сосуды распо-
лагаются преимущественно в один и, изредка, в два ряда, а у ильмовых и
ясеней — в один—четыре ряда. В последнем случае рядность круп-
ных сосудов не является признаком породы.
Степень сомкнутости крупных сосудов в ранней древесине также
весьма различна. У бархатного дерева крупные сосуды разобщены, рас-
полагаются одиночно, и лишь изредка среди одиночных встречаются пар-
ные, Такое же размещение крупных сосудов наблюдается у ильмовых,
ясеневых, гледичии, каштана и некоторых других. Крупные сосуды,
сомкнутые в группы по три-четыре (с отсутствием одиночных), замеча-
ются в ранней древесине эремоспартон (Eremo sparton aphyllum Fisch,
et М е у.) \ иудина дерева (Cercis siliquastrum L.). Но у большинства
кольцесосудистых пород в ранней древесине располагаются и одиночные
сосуды и сосуды, собранные (по 2—4) в группы (дуб, карказ, шелковица
и др.). Поэтому сомкнутость крупных сосудов как признак той или иной
породы имеет весьма ограниченное значение.
Таким образом, кольцесосудистость и рассеяннососудистость, а также
и кольцесосудистость с постепенным переходом по ширине годичного
слоя от крупных просветов к мелким являются основными групповыми
признаками древесины; рядность же крупных сосудов в ранней частп
годичного слоя и степень сомкнутости сосудов служат дополнительными
данными о принадлежности древесины к тому или иному роду или виду.
1 Древесина- сТкрупными сосудами в ранней части годичного слоя и мелкими
в поздней. Переход от ранней древесины к поздней постепенный.
4 в. Е. Вихров	49
Следует предупредить, что признаки кольцесосудистости, а также
рядность сосудов и их сомкнутость в древесине, расположенной около
сердцевины, часто значительно отличаются от этих же признаков «зрелой»,
вполне сформировавшейся древесины.
В «молодой», еще не сформировавшейся вторичной древесине кольце-
сосудистость часто или совершенно отсутствует или же выражена весьма
неясно, а сосуды в большинстве случаев в ранней части годичного слоя
располагаются одиночно.
Во многих случаях характер расположения мелких сосудов в поз-
дней зоне годичного слоя у кольцесосудистых пород и но всей ширине
годичного слоя у рассеяннососудистых имеет первостепенное диагнос-
тическое значение.
Различают двоякое расположение сосудов—о диночное и груп-
повое. Во втором случае сосуды собраны отдельными группами, в
каждой группе может быть от двух до нескольких сосудов.
При одиночном расположении мы чаще всего встречаемся с рассеян-
нососудистостью, диффузным размещением сосудов, имеющих более или
менее одинаковые просветы по всей ширине слоя.
При групповом размещении сосуды обычно образуют какой-либо харак-
терный рисунок в виде дендрит, язычков пламени, радиальных, косора-
диальных или тангенциальных полосок; такое размещение может быть
названо «организованным». Группы сосудов в основном бывают цепоч-
ковидными — сосуды собраны в виде радиальных или иногда тан-
генциальных цепочек — и пучковидными — сосуды собраны не-
большими или более или менее крупными группами (пучками) округлой
или неправильной формы.
Преимущественно одиночное, неорганизованное расположение сосу-
дов наблюдается у самшита, пузыреплодника, айвы (Cydonia oblonga
Mill.), пираканты (Pyracantha coccinea Roem.), рябины, боярышника,
а в поздней древесине — у ясеня.
Групповое расположение сосудов встречается значительно чаще.
Группы в виде радиальных цепочек хорошо выражены у граба, лещины,
ольхи, у некоторых видов крушин (косорадиальные цепочки), падуба,
каштана, фисташника, а в виде тангенциальных цепочек (последние у
наших пород бывают сравнительно редко) — у калопанакса — Kalopanax
pictum (Т h u n b.) Nakai, акантопанакса — Acanthopanax sessiliflo-
rum See m., аралии—A ralia elata (M i q.) S e e m. и у некоторых других.
Расположение групп сосудов в виде пучков — явление довольно час-
тое, особенно в поздней древесине многих кольцесосудистых пород.
Крупные неправильной формы группы сосудов есть у даурской кру-
шины (Rhamnvs dahurica Р а 1 1.), у черной бузины (Sambucus nigra L.),
в поздней древесине у ильмовых (дзельквы, карказа, ильма, вяза), у
пузырника Colutea Buhsei. (В о i s s.) S h а р. и у других пород.
Подчеркнем, что тип расположения сосудов и характер рисунка у той
или иной породы довольно устойчивы и поэтому служат одним из важ-
ных диагностических признаков.
Можно выделить несколько типов расположения сосудов и характера
рисунков.
I.	Рассеяннососудистые
По ширине годичного слоя все сосуды почти равного диаметра
1.	Сосуды равного или почти равного диаметра, одиночно или неболь-
шими группами по 2—4 сосуда,равномерно рассеяны по всей ширине годич-
ного слоя. Просветы сосудов не создают определенного рисунка (рис. 62).
Такое размещение одиночных сосудов или не связанных между собой
их групп характерно для древесины лаппны, грецкого ореха, железного
50
дерева, платана, клена, самшита, яблони и для ряда других пород. Од-
нако только одиночные сосуды в древесине обычно не встречаются, так
как причленение одного сосуда к другому иногда создает на поперечном
рис. 62. Схема строения рассеяннососудистой древесины.
а—Acer pseudoplatanus L.; б — Platanus orientalis L.
Рис. 63. Схема строения рассеяннососудистой древесины.
а — Ostrya carpinifolia Scop.; б—Laurocerasus officinalis Roem.
срезе пару просветов, располагающихся радиально. Поэтому среди оди-
ночных сосудов всегда можно встретить в небольшом количестве и сом-
кнутые просветы. В большинстве случаев наблюдаются и одиночные
4* 51
просветы и просветы в группах, например у представителей семейства
Асегасеае и у многих других.
2. Сосуды равного или почти равного диаметра сомкнуты в небольшие
группы, образующие рисунки в виде
радиальных полосок, дендрит, или языч-
ков пламени (рис. 63).
Рисунок из радиальных нолосок,
образующийся из почти одинаковых
по диаметру, одиночных или сомкну-
тых сосудов, характерен для древеси-
ны граба, ольхи, хмелеграба и отча-
сти для тополевых, а также берез,
надуба и др. Несколько иной рисунок
наблюдается при расположении групп
сосудов в виде дендрит. Радиальные или
косорадиальные грунны сосудов обра-
зуют извилистые, тонкие, состоящие
иногда из одного ряда сосудов ветвя-
щиеся полоски, пересекающие годич-
ные слои поперек (такой рисунок на-
блюдается в древесине лавровишни и
филлиреи — Р hilly rea V ilmoriniana
В о i s s. е t В а 1). У некоторых пород
сосуды и древесная паренхима обра-
зуют группы просветов, напоминаю-
Рис. 64. Схема строения рассеянно- щИе по своему очертанию язычки пла-
сосудисто^ древесины^ Caragana мени При пламевидном расположении
сомкнутые сосуды собраны в радиаль-
ные, извилистые, разветвляющиеся по-
лоски, состоящие по ширине из не-
скольких рядов сосудов. Пламевидный рисунок характерен, например,
для древесины лещины.
3.	Сосуды равного или почти равного диаметра сомкнуты в группы,
образующие волнистые, иногда ветвящиеся, косотангенциальные или редко
тангенциальные полоски просветов (рис. 64).
У лиственных рассеяннососудистых пород, произрастающих в СССР,
такое расположение сосудов—большая редкость. Обычно оно сопровож-
дается некоторой тенденцией к образованию полукольцесосудистости.
Косотангенциальные полоски из сомкнутых в группы сосудов наблюда-
ются у караганы, аралиевых, например Л га ha elata (М i q.) Seem.,
а также у крушин (за исключением Rhamnus jrangula L.).
II.	Полукольцесосудистые
По ширине годичного слоя диаметр сосудов изменяется постепенно.
В ранней части годичного слоя количество сосудов значительно больше,
чем в поздней, несколько больше и их диаметр. Величина сосудов и число
просветов от внутренней границы слоя к внешней уменьшается постепен-
но, без резкого перехода ранней зоны в позднюю (рис. 65).
Древесину с таким расположением сосудов молено отнести к по
лукольцесосудистому типу. Одиночные или сомкнутые в небольшие груп-
пы сосуды или рассеяны по всей ширине годичного слоя или образуют
рисунок в виде радиальных, косорадиальных или тангенциальных, пря-
мых или волнистых полосок. К полукольцесосудистым древесинам мы мо-
жем отнести иргу, облепиху, лох, жимолость и др.
52
a
а — Prunus padus
6
Рис. 65. Схема строения древесины полукольцесосудистого типа.
L.; б — Lonicera coerulea L.
Непереходному типу можно также
отнести древесину некоторых пород,
имеющую сравнительно более резко вы-
раженную тенденцию к кольцесосуди-
стости. У таких древесин в ранней ча-
сти годичного слоя сосуды в 1,5—2
раза крупнее, чем в поздней, однако,
в отличие от типичных кольцесосуди-
стых древесин, диаметр сосудов от
внутренней границы слоя к внешней
уменьшается постепенно, а кольцо
крупных просветов выражено нерезко.
Подобное строение обнаруживается у
розы Rosa canina L. (рис. 66) и у чи-
жильника Halimodendron halodendron
(Р а 1 1.) Voss.
III.	Кольцесосудистые
Рис. 66. Схема строения древесины
Rosa canina L. Древесина полуколь-
цесосудистого типа. В ранней зоне
сосуды крупнее, чем в поздней. Пе-
реход от ранней древесины к поздней
постепенный
По ширине годичного слоя диаметр
сосудов резко изменяется.
К кольцесосудистым относятся дре-
весины с крупными просветами в ран-
ней части годичного слоя и с резко
уменьшающимися диаметрами сосудов
при переходе от ранней древесины к
поздней.
По расположению мелких сосудов в поздней части годичных слоев
кольцесосудистые можно разделить на несколько групп.
1.	В поздней части годичного слоя мелкие одиночные или сомкнутые
в небольшие группы сосуды более или менее равномерно рассеяны по всей
53
ширине зоны и не образуют какого-либо определенного рисунка. У внешней
границы слоя мелкие сосуды и древесная паренхима могут создавать
редко расположенные короткие, прерывающиеся, тангенциальные полос-
ки (рис. 67, а и б).
Равномерно рассеянные мелкие сосуды и группы сосудов встречаются
в поздней древесине у шелковицы, экзохорды, ясеня, гледичии и у некото-
рых других пород. Помимо этого, наблюдаются интересные случаи распо-
ложения в поздней древесине сомкнутых сосудов в виде крупных групп,
имеющих неопределенные очертания, например у Celtis glabrata S t е v.
(рис. 67, б).
2.	В поздней древесине мелкие одиночные или сомкнутые сосуды обра-
зуют радиальные полоски, дендриты или язычки пламени, пересекающие
годичные слои поперек (рис.68).
Рисунок в виде дендрит наблюдается в поздней древесине каштана,
барбариса, скумпии, фисташника.
У некоторых пород сосуды и древесная паренхима собраны в группы,
напоминающие по своему очертанию язычки пламени.
Например, у дуба {Quercus robur L.) с хорошо развитой поздней зоной,
группы мелких сосудов сильно расширены у внешней границы годичного
слоя и значительно сужены — у внутренней (см. рис. 103 и 104).
У каштана сосуды образуют радиальные или косорадиальные развет-
вляющиеся полоски, напоминающие по своему очертанию в некоторых
случаях язычки пламени.
В узких годичных слоях, имеющих мало развитую позднюю зону,
характерное расположение мелких сосудов нарушается. В этом случае
сосуды располагаются рассеянно, без видимого порядка (см. рис. 68,6).
3.	Одиночные сосуды или группы сомкнутых сосудов образуют в позд-
ней древесине косотангенциальные или тангенциальные волнистые, пре-
рывающиеся или сплошные ряды просветов, чередующиеся с полосками ос-
новной массы древесины (рис.69). Такой тип расположения сосудов иногда
называют ульмовидным.
Рисунок из параллельных, тангенциальных или косотангенциальных
прерывающихся или сплошных, узких или широких линий, состоящих
из мелких сосудов, имеет поздняя древесина ильмовых (ильм, вяз), а так-
же карказа, дзельквы. иудина дерева и др.
Большое диагностическое значение имеют форма поперечного се-
чения сосудов, строение перфорационных пластинок, тип и размещение
окаймленных пор.
По существу форма просветов встречается двух видов — округлая или
угловатая. Иногда выделяют еще овальную форму. Однако четко выде-
лить эту форму от правильно округлой часто трудно. Вообще у большин-
ства пород крупные сосуды ранней древесины имеют несколько больший
диаметр в радиальном направлении и меньший — в тангенциальном.
Конечно, в каждом отдельном случае о форме сечения сосудов прихо-
дится судить по форме большинства просветов на торцовом срезе рас-
сматриваемого объекта, так как в древесине одной и той же породы могут
встречаться различные отклонения.
Ясно округлые просветы присущи одиночно расположенным сосудам
самшита, хурмы, клена, грецкого ореха, яблони и др.; угловатые про-
светы одиночных сосудов встречаются редко. Такие просветы характерны
для древесины черники и некоторых магнолий, рябины, мушмулы, боярыш-
ника.
Систематическое значение имеют также ширина и длина члеников
сосудов. Для некоторых родов (дубов, ясеней, ильмовых, многих бобовых
и др.) характерны широкие и короткие членики сосудов, располагающие-
ся в ранней части годичного слоя. Эти членики резко отличаются
54
Рис. 67. Схема строения кольцесосудистой древесины.
а — Мотив alba L.; б — Celtis glabrata Stev.
Рис. 68. Схема строения кольцесосудистой древесины.
а — Quercus robur L.; б — Castanea sativa Mill.
Рис. 69. Схема строения кольцесосудистой древесины.
q Ufmue laevie Pall.; б — Vlmus fotfaceae	в — Ulmus scab га МШ.
по своей форме от члеников сосудов самшита, липы, ивы, кизила и других
древесных пород. Помимо этого, встречаются породы с чрезвычайно длин-
ными волокнистыми члениками. Такие сосуды были отмечены у неко-
торых видов бересклета.
На радиальном срезе, а иногда и на тангенциальном хорошо разли-
чается под микроскопом тип перфораций между члениками сосудов.
Рассматривая перфорации, прежде всего приходится обращать вни-
мание на их положение. У широких сосудов, имеющих короткие бочко-
образные членики, перфорации размещаются на концах члеников и
располагаются на горизонтальных стенках; у сосудов же с небольшим диа-
метром с узкими и длинными члениками перфорации обычно размеща-
ются на боковых стенках и бывают расположены наклонно или даже
вертикально.
Часто членики сосудов имеют длинные замкнутые придатки, которые
называют клювиками (см. рис. 14).
Длина и форма клювиков, а также размещение и положение перфо-
раций варьируют в довольно больших пределах и, по-видимому, не могут
быть строго классифицированы в зависимости от происхождения древе-
сины, тем более, что изменение этих признаков в значительной мере свя-
зано с величиной диаметра сосудов и длиной их члеников.
В общих чертах можно пока лишь сказать, что у пород с древесиной,
эволюционно более продвинутой, клювики сосудов короткие, а простые
перфорации располагаются преимущественно горизонтально у крупных
сосудов, а иногда и у мелких (дуб, каштан); у пород с древесиной, менее
высоко организованной, клювики члеников сосудов бывают сильно удли-
ненными, а лестничные и простые перфорации, размещаясь на боковых
стенках, принимают наклонное или вертикальное положение (береза,
лещина, ольха, самшит, граб, осина, липа и др.).
Значительно более резкое различие наблюдается в строении перфо-
рационных пластинок. Здесь можно выделить несколько весьма четких
типов перфораций, характерных для древесины того или иного рода,
а иногда даже и для целого семейства. Поэтому при определении пород
под микроскопом фиксация типа перфораций между члениками сосудов
обязательна.
Выше мы указывали, что различают перфорации множественные -
пластинки имеют несколько отверстий — и перфорации простые — плас-
тинки с одним более или менее крупным отверстием.
Множественные перфорации встречаются трех видов — эфедровые,
сетчатые и лестничные. Эфедровые перфорации в древесине у пород,
естественно произрастающих в СССР, наблюдаются редко; они свойственны
древесине эфедры; сетчатые—бруснике и чернике. Помимо этого, сет-
чатые перфорации наблюдаются в древесине корня ольхи и березы. Сле-
дует указать, что спорадически сетчатые перфорации встречаются у многих
пород, особенно у пород, имеющих лестничные перфорационные пластин-
ки. Так, на одном из препаратов древесины самшита нам, наряду с типич-
ными для самшита лестничными перфорациями встретилась и типичная
сетчатая перфорация. Иногда лестничные перфорации имеют сетча-
тое окончание. Они характерны для сосудов древесины диэрвилли Di-
ervilla Middendorjjiana Carr.
Типичные лестничные перфорации в древесине довольно часты, осо-
бенно у рассеяннососудистых пород, имеющих узкие сосуды. Эти перфо-
рации располагаются, как правило, наклонно или вертикально. Диаг-
ностическое значение имеет не только присутствие в той или иной дре-
весине лестничных перфораций, но и число перекладин, пересекающих
перфорационные пластинки и отделяющих одно отверстие от другого.
Количество перекладин в лестничных перфорациях в древесине раз-
57
личных пород довольно разнообразно, и при определении древесин обычно
учитывается наибольшее их число. Например, лестничные перфорацион-
ные пластинки в древесине пузыреплодника имеют более 60 перекладин,
калины — до 40, дейции — до 45, чубушника — 35, березы — до 40
(Betula pubescens Е h г h. и В. verrucosa Е h г h. — до 20, В, Litwinowii
A. Doi.—до 35, В. Medwedewi R g 1. — до 40), лещины, в зависимости
от видов, — от 3—5 до 10—15 (Corylus colurna L. — 3—5 перекладин,
С. heterophylla Fisch.—до 9, С. avellana L. —5 —10, С. colchica
Albov.—12—15), рододендрона—до 15, железного дерева—от 6 до 15, у сам-
шита— от 6 до 10 и т. д.
У некоторых пород в древесине одновременно бывают и лестничные
и простые перфорации. При этом узкие сосуды несут преимущественно
лестничные перфорации, а более широкие — простые. Перфорации двух
типов характерны для платана, лавра благородного и бука, а также для
древесин широко у нас распространенных кустарничков — черники и
голубики. Изредка лестничные перфорации встречаются и у пород, имею-
щих древесину высокоорганизованного типа с простыми перфорациями
между члениками сосудов. У таких пород (дуб, каштан, граб) лестничные
перфорации наблюдаются иногда в древесине, расположенной около
сердцевины. В зрелой же, вполне сформировавшейся древесине этих
пород перфорационные пластинки сосудов всегда имеют одно отверстие.
Необходимо отмечать с возможной тщательностью характер утол-
щений стенок сосудов.
Характер тех или иных утолщений стенок сосудов во многих случаях
для многих родов древесин довольно устойчив. Наши древесные и кус-
тарниковые породы по этому признаку можно, прежде всего, разделить
на три группы: на породы, имеющие сосуды с ярко выраженными спираль-
ными утолщениями (липа, клен, хмелеграб, лавровишня, бархатное де-
рево1, ильм1, фисташник1, бирючина1, сирень), на породы с сосудами,
несущими лишь легкую спиральную штриховатость (лещина, кизиль-
ник, айва, рябина, боярышник, гледичия, лох1, рододендрон, калина)
и на породы без спиральных утолщений (дуб, ольха, береза, орех грец-
кий, груша, самшит, хурма, ясень, осина и др.).
Такое деление проявляется довольно четко и поэтому имеет большое
диагностическое значение. Однако нужно учитывать, что часто у лист-
венных пород в древесине, расположенной около сердцевины ствола,
присутствуют спиральные утолщения или спиральная штриховатость.
Вообще диагностические признаки незрелой древесины ствола отличаются
от признаков вполне сформировавшейся древесины. К сожалению, осо-
бенности строения «молодой» древесины ствола деревьев и кустарников
исследованы очень мало, не исследованы также процессы формирования
древесины в онтогенезе растений.
Следует обращать внимание на размещение спиральных утолщений
и спиральной штриховатости. Здесь можно подметить несколько раз-
личных особенностей, служащих часто важными признаками той или
иной древесины, относящейся к родам одного семейства. По характеру
размещения спиральных утолщений и спиральной штриховатости породы
допустимо разделить на две группы. У одних растений членики сосудов
имеют одновременно и окаймленные поры и спиральные утолщения или
спиральную штриховатость (липа, хмелеграб, карказ, рябина, лавро-
вишня, крушина, сирень, и др.); у других — узкие сосуды имеют спираль-
ные утолщения, а широкие сосуды снабжены лишь окаймленными порами
(граб, лещина, дзельква, шелковица, барбарис, гледичия, фисташник,
бирючина и др.).
1 Спиральные утолщения на стенках лишь узких сосудов.
58
У этой группы пород спиральные утолщения приурочены к сосудам
поздней древесины.
Обращают внимание также и на расположение и форму
-окаймленных пор на стенках сосудов. Междусосу-
дистая поровость, возникающая на стенках двух смежных сосудов, бы-
вает лестничной, супротивной и очередной (рис. 70).
Лестничная поровость в зрелой древесине наших пород наблюдается
сравнительно редко. Она служит одним из признаков примитивного
строения и у пород естественно произрастающих в СССР, встречается
иногда в древесине, расположенной около сердцевины. Типичная лест-
ничная поровость, в частности, отмечается у сосудов древесины черники
и Magnolia grandijlora L.
ООО©©
©©
©©©©©
6
Рис. 70. Типы поровости степок сосудов
а — лестничная поровость; б — супротивная; о — очередная—поры округлые
(ijuercus L.), поры шестиугольные (Popuhzs L.); г — очередная поровость
и спиральные утолщения
У пород, рассматриваемых в нашей работе, обнаруживаются супро-
тивная, очередная или же одновременно и супротивная и очередная
поровость. В последнем случае одни сосуды могут нести очередную по-
ровость, другие — супротивную, у третьих — тип поровости выражен
весьма неясно.
Супротивная поровость сосудов характеризует древесину Lirioden-
dron tulipi/era L., Platanvs orientalis L., Rhododendron dahuricum L.,
Philadelphus tenuifolius Rupr. et Maxim., Atraphaxis caucasica
(Hoffm.) Pavl.
Очередная поровость сосудов встречается значительно чаще и свойствен-
на сосудам груши, дерена, вяза, лапины, ольхи, бересклета, липы и
многим др.
Довольно часто встречаются породы с сосудами, имеющими и супро-
тивную и очередную поровость, или же с сосудами, поровость которых
нельзя определенно отнести к тому или иному типу. Такую поровость
мы видим в древесине дзельквы, дуба, каштана, ивы, тутового дерева
и др. Тип поровости у многих пород бывает выражен весьма неярко
и подвергнут значительным колебаниям. Поэтому этот признак не всегда
может быть использован при определении древесин.
Форма окаймленных пор на стенках сосудов весьма
разнообразна. Различают округлые, овально-округлые и угловатые поры.
Форма пор в значительной мере зависит от их расположения (супротив-
ное или очередное), степени сомкнутости, а также и от элемента, примы-
кающего к сосуду. Например, при супротивном расположении поры
бывают округло-вытянутые или овальные, а при очередном расположении
и большей сомкнутости поры принимают угловатую форму; внутренние
отверстия пор правильно округлые или вытянутые. Эти различия в строе-
нии пор очень сильно зависят от примыкающих к сосуду клеток. При
примыкании сосуда к сосуду каждая из пары пор имеет хорошо развитое
окаймление; при примыкании же к сосуду паренхимных клеток серд-
59
невинного луча, клеток древесной паренхимы или волокон либриформа
пара пор имеет ясно выраженное одностороннее окаймление (со стороны
сосуда) или же это окаймление бывает развито весьма слабо; последнее час-
то наблюдается при примыкании сосудов к клеткам сердцевинных лучей;
Однако форма пор не может служить надежным признаком той или иной<
древесины, так как подвергается значительным изменениям даже в дре-
весине одного и того же образца. Например, у Fagus orientalis Lipsky,
у некоторых видов Vaccinium и у других.
Число пор, размещающееся по ширине сосудов, в ряде случаев ис*
пользуется в качестве дополнительного признака. Количество окаймлен*
ных пор по ширине сосуда колеблется в довольно больших пределах..
Поэтому учитывается обычно наибольшее число их. Так, у груши и букеи
насчитывается до четырех окаймленных пор; у граба, лещины, барба-
риса, платана, рябины, лавровишни, самшита, клена — до 5—6; у хмеле-
граба, сирени, ольхи, ильма, фисташника — до 8—10; у дуба, ясеня,
лапины, карказа, дзельквы — до 15, у березы — до 20; у бархатного
дерева — до 25.
Различают также крупные и мелкие окаймленные поры. Крупные
поры характерны для многих кленов. Здесь они расположены довольно
часто, плотно сомкнуты и шестиугольны. Эти поры придают стенкам со-
судов вид разрезанных пчелиных сот. Мелкие поры встречаются в древе-
сине берез.
Имеют значение также форма и величина внутренних отверстий
окаймленных пор. По форме отверстия могут быть округлыми, вытяну-
тыми и щелевидными. Величина внутренних отверстий обычно сопостав-
ляется с окаймлением пор. В связи с этим различают отверстия вклю-
ченные, т. е. не выходящие за окаймление, отверстия, достигающие грани-
цы окаймления, и отверстия, пересекающие окаймление. Исследование
строения окаймленных пор требует большой внимательности, так как
рассмотреть особенности их сложения можно только при больших уве-
личениях.
Наконец диагностическое значение имеет наличие или от-
сутствие в сосудах тилл. Тиллы свойственны древесине ясеня,
дуба, акации, грецкого ореха, фисташника и некоторых других пород.
Фиксация тилл очень важна, так как иногда их наличие является'
признаком группы видов одного рода. Например, у Quercus macranthera
F i s c h. et M e у. и Q. iberica Stev. тиллы сосудов образуются в древе-
сине заболони, а у Q. longipes Stev., Q. castaneifolia C. A. Me у., Q.
pontica С. К о c h, Q. robur L. — лишь в древесине ядра.
В ряде случаев приходится обращать внимание на толщину стенок сосу-
дов. Различают стенки тонкие, утолщенные и толстые. Хотя это подразде-
ление проводится субъективно и не имеет определенных числовых пока-
зателей, все же оно часто помогает отличить древесину одной породы
от другой.
Кроме сосудов, древесина лиственных слагается из прозенхимных
клеток— волокон либриформа, волокнистых трахеид, сосудистых трахеид.
У многих пород волокна либриформа более или менее четко отличаются
от трахеид и по форме, и по толщине клеточных стенок, и по размеру
полостей, и — главное—по строению пор. Однако без специального ис-
следования продольных срезов и мацерированного материала бывает
трудно провести подразделение между этими элементами, особенно между
волокнами либриформа и волокнистыми трахеидами. Это обстоятельство
часто весьма затрудняет использование особенностей сложения прозен-
химных тканей для распознавания древесин. Все же характер сложения
основной массы древесины имеет немаловажное систематическое значение.
В доказательство приведем несколько примеров. У большинства пород.
60
наряду с волокнами либриформа присутствуют иволокнистые тра-
хеиды, и трахеиды, и сосудистые трахеиды. Известны
также случаи, когда трахеиды являются единственной механической тканью
древесины, например у представителей семейства магнолиевых, плата-
новых и у некоторых других. Наряду с этим есть породы (некоторые
представители бобовых), у которых основная масса древесины состоит
лишь из волокон либриформа. Вообще прозенхимные элементы древесины
встречаются у разных пород в различных комбинациях. У барбариса
и бука присутствуют трахеиды, волокнистые трахеиды и волокна либри-
форма, у фисташника — трахеиды и волокна либриформа, у лавра —
.сосудистые трахеиды и волокна либриформа, у облепихи — сосудистые
и волокнистые трахеиды и т. п.
Некоторый интерес при определении пород представляет характер
размещения в годичном слое волокон либриформа и трахеид. Иногда
у кольцесосудистых пород в ранней древесине отсутствуют волокна либ-
риформа. Механическую функцию здесь несут лишь волокнистые тра-
хеиды и, отчасти, сосудистые трахеиды. В поздней же древесине наряду
с хорошо развитыми волокнами либриформа присутствуют и волокнистые
трахеиды и трахеиды. Такое распределение наблюдалось нами у Quercus
robur L. (Вихров, 1954). К сожалению, характер распределения волокон
в годичном слое исследован очень плохо, поэтому диагностическое зна-
чение его не выявлено.
Особую группу прозенхимных элементов составляют «перегородчатые»
волокна, которые в зависимости от строения пор на своих стенках мо-
гут быть отнесены или к волокнам либриформа или к волокнистым тра-
хеидам*
Перегородчатый либриформ и перегородчатые волокнистые трахеиды
встречаются в древесине довольно часто и, например, для представителей,
мареновых весьма характерны.
У некоторых пород довольно константным признаком, отмечаемым
иногда для всех родов одного семейства, служат спиральные утолщения
стенок волокон. Этот признак особенно характерен для представителей
розоцветных.
При определении пород, изучая форму волокон, обращают внимание
на особенности их окончаний. Окончания волокон могут быть гладкими,
зазубренными, разветвленными и т. п. Однако этот признак, по-видимому,
очень изменчив и его диагностическое значение еще не выяснено.
Некоторое диагностическое значение имеет характер распределения
волокон либриформа среди других элементов. Если в древесине волокон
либриформа сравнительно немного, они могут располагаться диффузно—
отдельными клетками среди других элементов или образовывать различ-
ные группы неправильной формы.
На торцовом срезе по соотношению между диаметром полостей и тол-
щиной клеточных стенок основную массу древесины подразделяют на
три типа:
а)	оболочки волокон тонкие, а полость широкая (полость больше тол-
щины двух оболочек) — ива, тополь, лапина, лещина, ольха, каштан,
липа и др.;
б)	волокна с утолщенными оболочками и значительной полостью (по-
лость равна или несколько меньше толщины двух оболочек)—граб, карказ,
дзельква, груша, яблоня, рябина, лавровишня, падуб, черника, рододенд-
рон, хурма, бирючина и др.
в)	волокна с значительно утолщенными оболочками и очень неболь-
шой (точечной) полостью (полость почти закрыта или значительно меньше
толщины двух оболочек) — бук, железное дерево, айва, ирга, гледичия,
самшит, а бел ия.
61
Особенности состава основной массы древесины и характер расположе-
ния волокон либриформа фиксируются при определении пород сравнитель-
но редко (лишь в тех случаях, когда те или иные особенности строения
проявляются со значительной четкостью); различия же в толщине обо-
лочек и размере полостей волокон служат дополнительными признаками
древесины.
У большинства пород по внешней границе годичного слоя наблюда-
ется узкая (терминальная) полоска, слагающаяся из двух-трех рядов
слегка сжатых в радиальном направлении древесных волокон, имеющих
по сравнению с другими элементами более толстые оболочки и узкую
Рис. 71. Строение древесины дуба (Q. robur L.). Поперечный срез.
Граница годичного слоя, состоящая из двух рядов радиально сжа-
тых волокон, не совпадает с годичной границей широкого сердцевинного-
луча
полость. Благодаря этой полоске граница годичного слоя хорошо заметна т
а годичные слои легко различаются. В большинстве случаев пограничная
полоска и годичная граница сердцевинного луча совпадают. Иногда
пограничная полоска плотной ткани принимает извилистое очертание
(граб, ольха, платан и др.).
В древесине, имеющей широкие сердцевинные лучи, граница годич-
ного слоя и годичная граница луча не совпадают, так как в лучах послед-
няя несколько вдается к сердцевине ствола (дуб, бук, платан) (рис. 71) или
же, напротив, выступает к наружи в следующий слой (роза и некоторые розо-
цветные). Годичная граница у широких сердцевинных лучей бывает до-
статочно хорошо выражена благодаря более коротким паренхимным
клеткам луча, располагающимся около границы годичного слоя (тер-
минально). Характер сложения терминальной полоски в некоторых
случаях служит дополнительным признаком древесины для ряда
пород.
Важными признаками являются строение и размещение-
паренхимы. У лиственных пород паренхима представлена двумя
62
системами: вертикальной, или осевой (древесная паренхима), и горизон
тальной, или радиальной (лучевая паренхима).
Вертикальная паренхима бывает двух типов: в виде паренхимных
тяжей (тяж древесной паренхимы) и в виде веретеновидной паренхимы
(по прежней терминологии, заменяющее волокно).
У лиственных древесная паренхима в большинстве случаев развита
довольно хорошо и лишь изредка, например у барбарисовых, она пред-
ставлена очень скудно. Если тяжи древесной паренхимы довольно легко
отмечаются среди других элементов, особенно на продольных срезах,
то волокна веретеновидной паренхимы бывает иногда трудно выделить
среди волокон либриформа, так как внутреннее содержимое паренхимных
клеток в некоторых случаях может отсутствовать. Однако наличие в
древесине той или иной породы веретеновидной паренхимы является
устойчивым признаком. К сожалению, значение этого признака еще в
должной мере не вскрыто. В значительном количестве веретеновидная
паренхима наблюдается в древесине некоторых видов караганы и спиреи.
У этих пород веретеновидная паренхима в большой мере преобладает
над тяжевой. В основном же в древесине присутствуют и тяжевая и ве-
ретеновидная паренхимы одновременно, причем чаще всего преобладает
тяжевая. Известны также случаи, когда в древесине отсутствует вере-
теновидная паренхима и наблюдается лишь тяжевая.
Интересное распределение тяжевой и веретеновидной паренхим было
отмечено у некоторых кленов. По свидетельству А. А. Яценко-Хмелевского
(1948), диффузная паренхима представлена исключительно паренхимными
тяжами, а терминальная — составлена только из веретеновидной парен-
химы.
На торцовом разрезе при толстостенной основной ткани древесины
тяжевая и веретеновидная паренхимы, имеющие тонкие стенки, обычно
хорошо выделяются среди других элементов. Клетки древесной парен-
химы нередко бывают заполнены содержимым, что также помогает отли-
чить ее от волокон либриформа и трахеид. Особенно хорошо выделяются
скопления клеток древесной паренхимы. В этом случае ее фиксация
затруднений не представляет. Значительно сложнее на торцовом срезе
выделить среди тонкостенных и широкополостных элементов клетки
древесной паренхимы, не имеющие содержимого.
Распределение и группировка клеток древесной паренхимы по годич-
ному слою весьма разнообразны. Различают шесть типов распределения.
К первой группе, включающей апотрахеальную паренхиму, т. е.
паренхиму по своему размещению не связанную с сосудами, относят
диффузную паренхиму (паренхимные клетки равномерно рассеяны
среди других элементов древесины), терминальную, располо-
женную около внешней границы годичного слоя, и метатрахеаль-
н у ю, размещенную в виде тонких тангенциальных коротких прерываю-
щихся полосок (рис. 72, а, б, в).
Ко второй группе относят так называемую паратрахеальную па-
ренхиму, т. е. так или иначе связанную с сосудами древесины. В этом
случае различают также три типа древесной паренхимы: вазицен-
трическую (рис. 73, а) (паренхимные тяжи располагаются в один ряд
вокруг сосудов); крыловидную (размещающуюся около сосудов кры-
ловидными выступами); сомкнутокрыловидную (рис. 73, б).
Приведем несколько примеров различного распределения древесной
паренхимы. Типичная диффузная паренхима отмечается в древесине
железного дерева, кизильника, ирги, боярышника, самшита, абелии
и у некоторых других: метатрахеальная — у грецкого ореха, хмелеграба^
лещины, березы, каштана, дуба, бука, липы; терминальная — у сумаха
и некоторых видов клена.
(>а
Рис. 72.
Схема
распределения апотрахеальной древесной паренхимы
£
,1 — диффузная паренхима (Rhododendron ponticum М. В.); б — терминальная паренхима
(Acer ibericum М. В.); в — метатрахеальная паренхима (Quercus iberica Stev.).
a
‘б
Рис. 73. Схема расположения паратрахеальной древесной парен-
химы
а — вазицент.рическая (Fraxinus excelsior L.); б — сомкнутокрыловидная
(Fraxinus manshurica Rupr.).
Паренхима, связанная с сосудами, у наших пород встречается доволь-
но часто: вазицентрическая — у ясеня, хурмы, лавра, держи-дерева,
гранатника и у некоторых других; крыловидная — у акации шелковой,
бархатного дерева, пузырника, аммодендрона; сомкнутокрыловидная —
хорошо выражена у гледичии.
У некоторых пород в древесине одновременно встречаются два раз-
личных типа размещения древесной паренхимы. Так, у граба, каштана,
бука и лавровишни наряду с диффузной можно наблюдать и метатрахеаль-
ную паренхиму; у акатника и эремоспартон — вазицентрическую и кры-
ловидную; у джузгуна — вазицентрическую и диффузную; у хурмы —
метатрахеальную и вазицентрическую. Характер распределения парен-
химы для каждого рода проявляется довольно устойчиво и поэтому
служит одним из основных признаков древесины.
Что же касается строения паренхимных тяжей — количества клеток
по высоте тяжа, формы паренхимных клеток, распределения и строе-
ния простых пор и т. д., то эти особенности сложения учитываются с
большими трудностями и при определении пород почти не исполь-
зуются.
У некоторых двудольных древесных растений в паренхимных клет-
ках происходит накопление различных масел, камедей и образование
кристаллов. Камедные ходы в древесине наших пород встречаются
редко. Радиальные камедные ходы, по своему строению напоминаю-
щие горизонтальные смоляные ходы хвойных, были обнаружены
в древесине фисташника. Эти ходы располагались в сердцевинных
лучах.
Кристаллы оксалата кальция были отмечены у нас в паренхимных
клетках розоцветных и фисташника. Вообще же у пород умеренных ши-
рот кристаллоносная паренхима встречается редко.
Паренхимные клетки, несущие кристаллы, по своей форме отличаются
от обычных клеток древесной паренхимы. Они значительно короче и по
своему сечению приближаются к квадрату. Эти клетки иногда называют
«камерными клетками».
В некоторых случаях диагностическое значение имеет и форма кри-
сталлов. Однако этот признак используется при определении древесины
тропических пород, у которых кристаллы в паренхимных клетках
образуются очень часто.
Строение сердцевинных лучей лиственных пород весь-
ма разнообразно и довольно устойчиво для каждой из них. Это дает воз-
можность широко использовать особенности их сложения при опреде-
лении древесин. Часто строение сердцевинных лучей дает решающие при-
знаки для распознания не только рода, но иногда и вида древесного рас-
тения. Таким образом, диагностическое значение сердцевинных лучей очень
велико. В этом отношении их можно приравнять к сосудам, строение
которых, как мы уже знаем, весьма разнообразно, довольно устойчиво
для каждого рода и имеет большое диагностическое значение.
Сердцевинные лучи по характеру их расположения в древесине,
размерам (ширине и высоте), форме, а также форме и строению слагающих
сердцевинные лучи паренхимных клеток можно подразделить па несколько
групп. Однако следует подчеркнуть, что сочетание различных признаков
строения лучей, наблюдающееся у разных родов, очень разнообразно
и довольно сложно. Поэтому имеющиеся классификации сердцевинных
лучей Крибса (Kribs, 1935), Тахтаджяна (1948) и других или очень
сложны и трудно усваиваются или неполны и не отражают всего многообра-
зия. В дальнейшем мы будем касаться только таких особенностей строения
сердцевинных лучей, которые имеют то или иное диагностическое
значение.
66
По особенностям сложения сердцевинные лучи можно, прежде всего,
подразделить на три группы: узкие лучи (одно-,двух-,трех-,четырех-
рядные); настоящие широкие лучи (до 16—20 рядов клеток
и более); агрегатные (ложноширокие) лучи.
Соответственно этому различают: а) древесину только с узкими лучами
(тополь, ива, каштан, груша, береза, яблоня, липа); б) с узкими и настоя-
щими широкими сердцевинными лучами (дуб, бук, дзельква, рододендрон
и т. п.); в) с узкими и с агрегатными сердцевинными лучами (граб, ореш-
ник, ольха).
Это подразделение довольно приблизительно.
В определителях часто ширину сердцевинных лучей сравнивают с
величиной просветов сосудов. Такое сравнение весьма наглядно и легко
осуществляется. По этому признаку сердцевинные лучи могут быть под-
разделены на две группы:
а)	сердцевинные лучи по ширине значительно уже просветов сосудов
(ива, тополь, лапина, орех, береза, каштан, ильмовые, шелковица, фис-
ташник, бархатное дерево);
б)	сердцевинные лучи шире или почти равны просвету сосудов (граб,
Дуб, бук, барбарис, лавровишня, самшит, бирючина, айва, груша, яблоня,
рябина, ирга, боярышник и др.)
Конечно, всегда сравнивается ширина наиболее широких сердцевин-
ных лучей с диаметром наиболее крупных сосудов. Иначе этот признак
может дать неверное представление о соотношении в размерах между
этими элементами.
Часто хорошим диагностическим признаком древесины служит ряд-
ность лучей по ширине. Обычно в определителях указывается наибольшее
число клеток, размещающихся в широкой части луча. При этом в тех
случаях, когда имеются лучи многорядные, в древесине присутствуют
также и узкие одно-, двух-: трехрядные лучи. Подразделение пород по
рядности лучей особенно важно при определении древесин, относящихся к
рассеяннососудистому типу.
Рядность лучей определяется при просмотре нескольких тангенциаль-
ных препаратов.
По рядности лучей наши породы можно подразделить на две груп-
пы: на породы с однорядными и с многорядными лу-
чами.
К первой группе относятся ивы, тополи, каштан, бересклет, гранат-
ник и др.
По существу строго однорядные лучи в древесине лиственных пород
встречаются крайне редко. Обычно у некоторых однорядных лучей на
небольшом их протяжении наблюдаются участки со сдвоенными клет-
ками по ширине луча. Однако однорядность лучей — признак, все же лег-
ко фиксирующийся, и пренебрегать им не следует.
Среди многорядных лучей можно различать:
а)	лучи, имеющие не более четырех рядов клеток;
б)	лучи, не более чем из 8—10 рядов клеток;]
в)	лучи, имеющие по своей ширине более 10 рядов клеток.
Лучи, состоящие по ширине из четырех рядов клеток, наблюдаются
в древесине лапины, хмелеграба, граба, орешника (агрегатные), джузгуна,
лавра, березы, кизильника, айвы, груши, яблони, рябины, боярышника,
самшита, фисташника, крушины, липы, черники, хурмы, ясеня, бузины,
калины, а из 8—10 клеток — в древесине ильмовых, шелковицы, бар-
бариса, гледичии, бархатного дерева и др. Лучи, имеющие по ширине
больше 10 клеток, бывают у дуба (до 30 рядов), бука (до 12—16 рядов),
платана (до 12—16 рядов), тамарикса (до 15 рядов) и у некоторых дру-
гих.
У большинства пород рядность лучей весьма разнообразна. Так, у
видов бука мы находим лучи всех типов рядности — от однорядных до
очень широких; у дуба наблюдаются одно-, редко, двух-, трехрядные лу-
чи и лучи очень широкие, у платана—однорядные и очень широкие,
почти без промежуточных типов между однорядными и широкими лу-
чами.
Характерным признаком для многих пород (бука, платана, шелковицы,
фисташки, груши, липы и др.)служит изменение формы луча при пере-
сечении им границы годичного слоя. У этих пород сердцевинные лучи
при этом значительно расширяются. У большинства же пород шири-
на лучей не изменяется, и они линейно пересекают границы годичных
слоев.
Высота лучей, так же как и их ширина, весьма разнообразна. По вы-
соте лучи можно подразделить на низкие (не более 2 мм), средние (от 2 до
10 мм) и высокие (более 10 мм). Особенно высокие лучи у липы (до 100 кле-
ток и высоту). Низкие лучи в большинстве случаев однорядны. Однако
иногда и довольно широкие лучи бывают сравнительно низкими. В этом
случае на тангенциальном разрезе лучи приобретают чечевицеобраз-
ную форму. В целом же высота лучей у большинства пород колеблется
в довольно широких пределах и как признак древесины учитывается
редко Ч
Иногда некоторое значение при определении пород имеет число кле-
ток, слагающих луч по высоте. Обычно отмечают количество клеток у
наиболее высоких лучей. Значительно чаще обращают внимание на об-
щую форму поперечного сечения лучей на тангенциальных срезах. Эта
форма зависит главным образом от ширины и высоты лучей. По форме
сечения различают лучи веретеновидные и чечевицеобразные, линейные
и четковидные (цепочечные). Помимо этого, выделяют еще лучи, имеющие
однорядные окончания.
Весьма наглядным признаком для некоторых пород служит ярусное
расположение лучей. Этот признак фиксируется на тангенциальных сре-
зах и может быть замечен не только при помощи микроскопа, но и нево-
оруженным глазом. Ярусное расположение лучей свойственно некоторым
представителям семейств мальвовых и липовых. У древесных пород, есте-
ственно произрастающих в СССР, ярусное расположение лучей встречает-
ся, но довольно редко, например у Hippophae rhamnoides L.; наблюдается
оно также в древесине Diospyros lotus L., широко культивируемой на Кав-
казе.
Приведенное выше деление лучей не раскрывает особенностей строения
и формы паренхимных клеток, составляющих лучи. В зависимости от
породы лучи могут слагаться или из низких «лежачих» клеток, вытяну-
тых вдоль луча, или же из высоких палисадных «стоячих» клеток, вытяну-
тых вдоль волокон древесины. Кроме того, часто встречаются в лучах так
называемые квадратные клетки, представляющие собой переходный тип
клеток между «лежачими» и «стоячими».
В том случае, когда .’сердцевинные лучи построены из одинаковых по
форме клеток, они называются гомогенными, а лучи, слагающиеся из
клеток различной формы,— гетерогенными.
1 Стандартные обозначения высоты и ширины лучей, принятые Международной
ассоциацией анатомов древесины (МААД), крайне дробны (например, по высоте лучи
подразделяются на восемь групп). Эта большая дробность имеет значение при описа-
нии строения конкретного образца древесины той или иной породы, но излишня
при определении пород, так как и ширина, и, особенно, высота лучей подвергнуты из-
менениям, иногда довольно значительным.
68
Гетерогенные лучи представляют собой более примитивный тип строе-
ния do сравнению с гомогенными, имеющими лишь лежачие клетки.
У некоторых лиственных пород встречаются также гомогенно-палисадные
сердцевинные лучи, слагающиеся целиком или почти целиком из стоя-
чих — палисадных клеток.
Рис. 74. Схема сложения сердцевинных лучей:
а — гетерогенный луч (Ilex aquifolium L.); б — луч переходного типа,
наряду с лежачими клетками встречаются квадратные клетки (Cotoneas-
ter multiflora Bge.); в — гомогенный луч (Sorbus Boissieri c.k.Schn);a—
гомогенно-палисадный луч (Vaccinium arctostaphylos L.)
У гетерогенных лучей лежачие клетки занимают середину луча, пали-
садные же или квадратные — располагаются по краям лучей. Иногда у
очень высоких гетерогенных лучей в их центре располагаются ряды па-
лисадных клеток.
Гетерогенный луч можно отличить от гомогенного и на радиальном и
на тангенциальном срезах. На радиальных срезах хорошо различаются
длина и высота клеток, а на тангенциальном хорошо заметны рядность
69
лучей по их высоте и ширине, а также форма клеток, расположенных в
средней части лучей и по их окончаниям.
Для целей диагностики древесины можно предложить следующее
деление лучей по особенностям строения слагающих их клеток.
1. Гетерогенные лучи: а) типично гетерогенные лучи, со-
стоящие из лежачих и типичных высоких палисадных клеток (ива, кур-
чавка, чубушник, лавровишня, самшит, падуб, дерен, черника, голубика,
бузина и др.); б) лучи без типичных палисадных клеток; наряду с лежа-
чими клетками, составляющими основную массу лучей, встречаются по
краям лучей квадратные клетки (хмелеграб, граб, бук, карказ, дейция,
железное дерево, кизильник, бересклет и др.; см. рис. 74, а и б).
2. Г о м о г е п н ы е л у ч и: а) лучи, слагающиеся лишь из типич-
ных лежачих клеток (дуб, каштан, ясень, лапина, береза, ольха, ильм,
платан, груша, бархатное дерево, клен, лох и др.) (рис. 74,в); б) лучи,
слагающиеся лишь из палисадных клеток—гомогенно-палисадные (рис. 74,г).
Гомогенно-палисадные лучи обычно однорядные. Они встречаются
наряду с гетерогенными в древесине черники, чубушника, таволги, сливы
и других.
Следует указать, что типичное «зрелое» строение сердцевинные лучи
приобретают в стволе постепенно, по мере формирования вторичной дре-
весины.
Часто у пород, имеющих в зрелой древесине лишь типичные гомо-
генные лучи, в древесине, расположенной около сердцевины, можно
наблюдать вкрапленные в луч квадратные или даже палисадные
клетки.
В «молодой» древесине наблюдаются и другие отклонения в строении
лучей. Так, рассматривая по радиусу ствола строение настоящих широ-
ких сердцевинных лучей, можно проследить процесс их образования.
Обычно от сердцевины ствола отходят лишь узкие лучи, которые, соби-
раясь затем в пучки, дают начало агрегатным лучам. Узкие лучи послед-
них, постепенно сближаясь, смыкаются и образуют настоящие широкие
лучи, которые и являются типичными для зрелой древесины данной по-
роды, например, дуба или бука.
У многих пород—Laurus nobilis L., Deutzia amurensis (Rgl.) Airy-
Schow. , Staphylea colchica Ste v., Cornus tatarica M i 1 1.—и у некото-
рых других однорядные сердцевинные лучи четковидны, что свойствен-
но большинству лиственных пород, имеющих палисадные краевые клетки.
В некоторых случаях четковидность наблюдается не только у однорядных
лучей, но и у двухрядных.
Наряду с этим встречаются породы с прямолинейными (нечетковидны-
ми) лучами, например, у ив и осины.
Дополнительным признаком служит направление тангенциальных сте-
нок клеток сердцевинных лучей. Этот признак фиксируется на поперечных
срезах. У ясеня и дуба стенки сердцевинных лучей часто располагаются
косо, а у других пород — строго тангенциально, отчего клетки лучей
принимают прямоугольное сечение.
Диагностическое значение имеет также извилистость сердцевинных
лучей, которая характерна для древесины фисташника, каштана, хурмы,
ольхи и др. Сердцевинные лучи у этих пород при встрече с сосудами
теряют линейное направление и изгибаются.
Приведем сводку родовых микроскопических признаков древесины
лиственных пород (табл. 4) и ключ, составленный А. Ф. Гаммерман,
А. А. Никитиным и Т. Л. Николаевой (1946).
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДРЕВЕСИН
ЛИСТВЕННЫХ (ДВУДОЛЬНЫХ) ПОРОД
По поперечным и продольным срезам
Древесина необычного строения для двудольных, состоящая из зон, образован-
ных из отдельных групп проводящих пучков, погруженных в основную массу
толстостенных клеток; зоны отделяются полосами паренхимы..................
................................. сем. Chenopodiaceae, Salsola, Hal oxy Ion
~................................> из
2
3
5
4
— Древесина обычного строения, проводящих пучков нет, состоит только
ксилемы...........................................................
2(1) Широкие ложные лучи имеются....................................
— Ложных лучей нет................................................
3(2) Перфорация лестничная .........................................
— Перфорация простая........................................Carpinus
4(3) Спиральные утолщения имеются, количество перегородочек в перфорационной
пластинке 3—10...................................................Corylus
— Спиральных утолщений нет, количество перегородочек в перфорационной пла-
стинке до 25...................................................Alnus
5(2) Лучи только однорядные в ширину, редко сдвоенные ..................6
— Лучи одно - и многорядные..........................................14
6(5) Перфорация лестничная.....................Alnus	(виды без ложных лучей)
—	Перфорация простая.................................................7
7(6) Спиральные утолщения имеются.........................................8
—	Спиральных утолщений нет...........................................9
8(7) Сосуды почти равного диаметра и равномерно разбросаны по годичному кольцу—
разбросаннопоровые [рассеяннососудистые]...........................Evonymus
—	Сосуды ранней древесины значительно крупнее таковых поздней и образуют рису-
нок дендритов....................................................Lycium
9(7) Древесина с рисунком косорадиальных полосок; диаметр наиболее крупных
сосудов около 300 pt.............................................Castanea
—	Рисунка нет; диаметр наиболее крупных сосудов не свыше 100 р, .... 10
10(9) Только 1—2 ряда краевых клеточек луча на пересечении с сосудами имеют
поры (радиальный разрез)..................................................И
—	Все клетки луча на пересечении с сосудами снабжены порами .... 12
11(10) Сосуды группами; краевые клетки луча «лежачие», с 2—3 порами по высоте
клетки..............................................................Populus.
—	Преобладают сосуды одиночные; краевые клетки луча палисадные, с 4—6 пора-
ми в высоту...................................................... Salix
12(10) Имеется вазицентрическаяпаренхима; сосуды почти равного диаметра и равно-
мерно разбросаны по годичному кольцу......................................13
— Вазицентрической паренхимы нет; сосуды ранней древесины крупнее таковых
поздней........................................................Atraphaxis
13(12) Лучи четковидные	 ..............................Paliurus
— Лучи нечетковидные............................................Punica
14(5) Перфорация лестничная.............................................15
— Перфорация простая ...............................................29
15(14) Лучи очень широкие до	16	клеток.............................16
- - Лучи уже, до 8 клеток в	ширину..................................17
16(15) Узкие лучи однорядные; клетки основной массы со слабо утолщенными стенка-
ми; сосуды группами и одиночные; тангентальных паренхимных полосок нет
.................................................................... Platanus
Узкие лучи одно-и четырехрядные; клетки основной массы с сильно утолщенны-
ми стенками, с точечной полостью; сосуды преобладают одиночные; имеются уз-
кие, прерванные, тангентальные полоски паренхимы........................Fagus
17(15) Количество перегородок в перфорации до 60 и свыше.................18
— Количество перегородок в перфорационной пластинке не свыше 50 ... 19
18(17) Концы перфорационной пластинки сетчатые; сосуды мелкие, не свыше 50 р
в диаметре . . ............................................ Diervilla
— Сетчатости нет; сосуды крупные, до 150 р в диаметре .... Physocarpus
19(17) Лучи двутипные; наиболее широкие лучи 6—8 клеток.................20
— Ширина лучей не свыше 5 клеток.....................................21
20(19) Количество перегородок в перфорационной пластинке до 35; широкие восьми-
рядные лучи встречаются изредка.......................................Ilex
— Количество перегородок не свыше 25; широкие восьмирядные лучи многочис-
ленные . . . ..............................................?	. Staphylea
71
21(19) Количество перегородок в перфорационной пластинке менее 25.........22
—	Количество перегородок в перфорации свыше 25.......................26
22(21) Сосуды располагаются радиальными группами, поры сосудов очень мелкие, по
15—20 штук в ширину сосуда......................................Betula
—	Сосуды одиночные, пористость сосудов иная ................ . .	23
23(22) Лучи шириною до 4—5 клеток.........................................24
—	Лучи шириною в 1—3 клетки......................................... 25
24(23) Широкие лучи встречаются изредка; сосуды с 2—5 рядами пор; спиральные
утолщения слабо заметны........................................Rhododendron.
-	- Широкие лучи встречаются часто; сосуды с одним рядом щелевидных пор;
спиральные утолщения ясно заметны.............................. Vaccinium
25(23) Сосуды более мелкие, диаметр не свыше 35	......................Buxus
—	Сосуды более крупные, диаметр до 45 р  .....................Parrotia-
26(21) Лучи двутипные, узкие—однорядные, широкие—3—5-рядные; перегородочек
в перфорационной пластинке до 45.....................................Deutzia
—	Лучи однотипные, не шире четырех клеток; перегородочек	не	более 40 .	. 27
27(26) Узкие лучи четковидные, парепхима диффузная........Philadelphia
—	Четковидных лучей нет, паренхима незаметна....................... 28-
28(27) В лучах на пересечении с сосудами только краевые	клетки	несут	поры
..............................................................Cornu
— Все клетки луча на пересечении сосудов несут поры................Viburnum
29(14) Спиральные утолщения имеются ........................................30
—	Спиральных утолщений нет.............................................73
30(29) Сосуды поздней древесины группами и одиночные, равномерно расположены 31
—	Сосуды и паренхима образуют рисунки или переходные к рисункам типы . 53
31(30) Сосуды только одиночные..............................................32
—	Сосуды группами и одиночные..........................................44
32(31) Лучи по 5 и более клеток в ширину....................................33
—	Лучи до 4 клеток в ширину...........................................34*
33(32) Лучи четковидные, до 5 клеток в ширину...........................Ahelia
—	Лучи печетковидные, до 6 клеток в ширину.....................Exochorda-
34(32) Диаметр сосудов почти равный по всему годичному кольцу.............. 35
—	Диаметр сосудов ранней древесины больше таковых поздней .............40
35(34) Диффузная паренхима хорошо заметна.................................. 36
—	Диффузная парепхима незаметна....................................... 37
36(35) Встречаются лучи до 4 клеток в ширину.........................Mespilus-
—	Лучи до 3 клеток в ширину......................... Crataegus, Cydonia.
37(35) Лучи двутипные, узкие—однорядные, широкие—до 4 клеток в ширину . . .
.......................v.............................................Arbutus.
—	Лучи однотипные, в 1—3 клетки в ширину...............................ЗЯ
38(37) Имеется рыхлая весенняя зона........................................39-
—	Рыхлой весенней зоны нет.........................................Sorbus
39(38) Лучи по 1—3 клетки в ширину...............Micromeles, Sorbus aucuparia.
—	Лучи обычно по 1—2 клетки в ширину...........................Prinsepia-
40(34) Диффузная паренхима хорошо заметна...................................41
—	Диффузная паренхима незаметна .......................................42
41(40) Лучи почти равны или немного шире диаметра сосудов, преобладают лучи'
двух-и трехрядные................................................Amelanchier.
—	Лучи уже диаметра сосудов; преобладают лучи однорядные . . Cotoneaster
42(40) Лучи почти равны диаметру сосудов............................Ligustrum.
—	Лучи }же диаметра сосудов............................................43
43(42) Древесина разбросаннопорового [рассеяннососудистого] типа . . Lonicera.
-	- В начале годичного кольца сосуды средних размеров, за ними следуют более
крупные, уменьшающиеся постепенно к границе годичного кольца Hippophae
44(31) Диаметр крупных сосудов до 200 р..............................Elaeagnus
—	Диаметр сосудов не свыше 150 р. Годичное кольцо начинается наиболее круп-
ными сосудами или все сосуды одинакового диаметра.......................45
45(44) Лучи значительно уже диаметра сосудов............................46
—	Лучи почти равны диаметру сосудов или шире...................... 51
46(45) Имеются тангентальные полоски паренхимы..........................47
—	Тангентальных полосок паренхимы нет..............................49
47(46) Диаметр сосудов ранней древесины значительно больше таковых поздней	. .
....	 Hibiscus-.
72
—	Диаметр сосудов почти равный по годичному кольцу....................48
48(47) Сосуды многочисленные, почти все собраны в группы неопределенного направ-
ления и образуют главную массу древесины ...............................Tilia
—	Сосуды радиально вытянутыми группами, более редки..............Ostryia
49(46) Сосуды образуют рыхлую весеннюю зону . ........................Syringa
—	Рыхлой весенней зоны нет ...........................................50
50(49) Все клетки луча на пересечении с сосудами имеют поры . . .Bhamnus frangula.
—	Только краевые клетки луча на пересечении с сосудами снабжены порами
.............................................................................Acer.
51(45) Диаметр сосудов ранней древесины крупнее таковых поздней..............
..................................Persica, Armeniaca, Amygdalus, Cerasus.
—	Диаметр сосудов почти равен по годичному кольцу.....................52
52(51) Почти все сосуды в группах, весенние сосуды образуют рыхлую зону
....................v...........................................Primus,	Padus1
—	Имеются группы и много одиночных сосудов; рыхлой весенней зоны нет Acer
53(30) В начале годичного кольца нет пояса сосудов, напротив, сосуды расположены
редко, группы сосудов образуют рисунок узких дендритов....................54
— Сосуды образуют пояс в начале годичного кольца.............................55
54(53) Ширина лучей 1—2, реже 3 клетки; высота лучей до 15 клеток, диаметр сосудов
около 30	.....................................................Phillyrea.
-	- Ширина лучей 1—4 клетки, высота лучей до 40 клеток; диаметр сосудов 60 р
....................................................................Laurocerasus
55(53) Сосуды или паренхима образуют рисунок радиальных, косорадиальных полос
или дендритов...............................................................56
Сосуды группируются в тангентальном и косотангентальном направлениях,
образуя полосы, параллельные или переплетающиеся, или паренхима обра-
зует неопределенные, но тангентальновытянутые скопления.............. 60
56(55) Лучи равны или шире диаметра сосудов.................................57
— Лучи значительно уже диаметра сосудов..................................58
57(56) Диаметр сосудов ранней древесины внезапно уменьшается . . . Berberis.
— Диаметр сосудов ранней древесины постепенно уменьшается......................
..................................................... Bhamnus imeretina
58(56) Сосуды группируются в хорошо выраженный рисунок дендритов; сосуды почти
равного диаметра по всему годичному кольцу.....................................
............................Rhamnus [кроме Rh. imeretina и Rh. frangula.]
—	Сосуды не образуют дендритов; сосуды ранпей древесины значительно крупнее
таковых поздней.........................................................59
59(58) Лучи обычно в 1—2 клетки шириною...............................Cotinus.
—	Лучи шириною не более 5 клеток................................Pistacia.
60(55) Сосуды сгруппированы в радиальном направлении, образуют прерывающиеся
тангентальные полосы ...................................................Cercis
—	Строение древесины иное..............................................61
61(60) За поясом крупных сосудов ранней древесины идет несколько параллельных
тангентальных полос, состоящих в ширину из нескольких рядов сосудов . 62
— Полосы сосудов неправильные, переплетающиеся, или имеются паренхимные
скопления...................................................................64
62(61) Ширина крупных лучей 4—6 клеток.................................. Ulmus
—	Ширина крупных лучей более 6 клеток .................................63
63(62) Ширина крупных лучей 6—8 клеток ....	............ Zelkova-
—	Ширина крупных лучей 8—10 клеток.................................Celtis.
64(61) Рисунок образуется переплетающимися, многорядными полосами сосудов . 65
— Рисунок образуется сливающейся паренхимой, соединяющей редкие^сосуды* 67
65(64) Лучи почти равны диаметру сосудов..............................Caragana
—	Лучи значительно уже диаметра сосудов ...............................66
66(65) Диаметр сосудов почти равен по годичному кольцу..............Calophaca.
—	Сосуды ранней древесины обычно крупнее таковых поздней . Halimodendron.
67(64) Основная масса древесины состоит из толстостенных волокон с точечной по-
лостью ................................................................68
—	Большая часть основной массы древесины состоит из клеток с менее утол-
щенными стенками со значительной полостью ..............................70
68(67) Лучи шириною до 5 клеток .........................Ammodendron.
— Лучи шириною до 9—10 клеток...................................69’
1 У Padus Maackii только редкие лучи равны диаметру сосуда, остальные л же.
73-
'69(68) Диаметр крупных сосудов около 200 р........................Gleditschia.
—	Диаметр сосудов не превышает 80 р,...............................Colutea.
70(67) Диаметр крупных сосудов свыше 200 р..................................71
—	Диаметр сосудов не превышает 160 р....................................72
71(70) Диаметр сосудов уменьшается внезапно. Тангентальпые полоски в поздней дре-
весине отчетливые, длинные....................................Phellodendron.
—	Диаметр сосудов уменьшается постепенно или внезапно. Тангентальные полоски
менее отчетливые, короткие.........................................Morus
72(70) Имеется вазицентрическая паренхима . ..........................Maackia
—	Вазицентрической паренхимы нет...................................Rhus.
73(29) Лучи очень широкие, 7 и более клеток в ширину.......................74
—	Лучи не свыше 6 клеток в ширину....................................78
74(73) Имеется крыловидная и сливающаяся паренхима..................Colutea1.
—	Крыловидной сливающейся паренхимы нет . ...........................75
75(74) Лучи двутипные .....................................................76
—	Лучи однотипные...............................................Tamarix
76(75) Сосуды образуют косорадиальный рисунок; сосуды	ранней древесины крупные,
около 200—400 pt в диаметре ..................................Quercus.
—	Сосуды одиночные, не образующие рисунка, а более или менее равномерно
разбросаны по годичному кольцу................................. . . . 77
77(76) Диаметр сосудов ранней древесины постепенно уменьшается...............
...	......................................v.........Spiraeanthus.
—	Диаметр сосудов равномерный по всему годичному кольцу . . Spiraea
78(73) Широкие, мпогорядные, тангентальные полосы паренхимы чередуются с ши-
рокими полосами толстостенных клеток основной массы древесины . Ficus.
—	Широких тангентальных паренхимных полос нет........................79
79(78) Древесина с характерным рисунком, образованным расположением сосудов
или типа переходного к рисуночным, обусловленного скоплениями паренхимы 80
—	Древесина без рисунка; ни крыловидной, ни сливающейся паренхимы нет 87
£0(79) Сосуды группируются в тангентальные полосы...........................81
— Рисункоподобное строение обусловливается паренхимой ..................84
81(80) Диаметр сосудов по всему годичному кольцу почти равный; лучи до 3 клеток
в ширину.........................................................Acanthopanax.
—	Диаметр сосудов ранней древесины значительно крупнее сосудов поздней
древесины; встречаются лучи до 4—5 клеток в ширину.......................82
82(81) Диаметр сосудов ранней древесины от 15 до 70 р.......................83
—	Диаметр сосудов от 30 до 200 р...............................Kalopanax.
83(82) Ширина луча 1—5 клеток...........................................Aralia
—	Ширина луча 1—4 клетки..................................Eleutherococcus
84(80) Паренхима только крыловидная . ................................Albizzia
—	Паренхима сливающаяся................................................85
85(84) Паренхима обильная, участки основной массы древесины с сильно утолщенны-
ми клеточными стенками и с точечной полостью; встречаются лучив 5 клеток и
более в ширину..............................................................86
—	Паренхима редкая, большая часть древесины состоит из основной массы, клет-
ки которой со слабоутолщенными стенками; лучи не свыше 4 клеток в ширину . .
........................Calligonum.
.86(85) Сливающаяся паренхима образует косотангентальные полоски; лучи до 5 кле-
ток в ширину ......................................................Ammodendron.
-	Паренхима сливается в неопределенном направлении, лучи до 6 клеток
..................................................................Eremosparton.
87(79) Диаметр сосудов ранней древесины значительно крупнее сосудов поздней .88
— Диаметр сосудов почти равный по всему годичному кольцу.....................91
88(87) Диаметр крупных весенних сосудов около 200 р...................Fraxinus.
—	Диаметр весенних сосудов не свыше 150 р..............................89
89(88) Сосуды одиночные, очень мелкие, не свыше 50 р в диаметре . Cotoneaster
— Сосуды часто группами; более широкие.......................................90
90(89) Количество пор в ширине сосуда до 15.........................Calligonum.
—	Количество пор в ширине сосуда до 8..............................Vitex.
91(87) Имеется рыхлая весенняя зона, диаметр сосудов очень незначительный и посте-
пенно уменьшающийся................................................. Pyracantha
—	Рыхлой весенней зоны нет, диаметр сосудов равномерный................92
1 Сдирали. бывают трудно заметны, поэтому древесина поставлена в двух местах.
;74
92(91) Сосуды только одиночные,многочисленные и мелкие, не свыше 50 р. в диаметре1 93
— Сосуды группами и одиночные; более широкие (Juglans часто почти только
с одиночными сосудами, но диаметр их 165 р.)........................ 94
93(92) Диффузная паренхима многочисленная и хорошо заметная . .Crataegus, Cydonia.
— Диффузная паренхима слабо заметная.............................Pyrus,	Malus.
94(92) Почти все сосуды в группах.................................. Sambucus.
—	Сосуды группами и одиночные в более или менее равных соотношениях . 95
95(94) Имеется вазицентрическая паренхима..................................96
—	Вазицентрической паренхимы нет......................................98
96(95) Имеются узкие в одну клетку шириною тангентальные полоски паренхимы
...................................................................Di os руг os
—	Тангентальных полосок нет...........................................97
97(96) 1—2 краевые клетки луча на пересечении с сосудом имеют очень крупные час-
тые поры, образующие рисунок сеточки...................................Laurus.
—	Все клетки луча на пересечении с сосудом с мелкими порами Ziziphus.
98(95) Основная масса древесины весьма тонкостепна; ширина лучей 1—3 клетки;
лучи узкие, сильно вытянутые в длину........................Pterocarya.
—	Клетки основной массы древесины с более или менее утолщенными стенками,
ширина лучей 1—4 клетки...........................................Juglans.
1 У р. Malus диаметр сосудов бывает до 70 |л.
ОПИСАНИЕ АНАТОМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ДРЕВЕСИНЫ
ЛИСТВЕННЫХ
I.	СЕМ. ИВОВЫЕ — SALICACEAE
1.	Ива — Salix alba L.
Ядровая порода с узкой белого цвета, иногда с легким розоватым от-
тенком, заболонью и буровато-красным или желтовато-бурым бледно-
окрашенным ядром. Заболонь отличается от ядра нерезко. Древесина
ядра на продольных разрезах окрашена неравномерно и имеет темные и
светлые полосы, идущие вдоль волокон.
Древесина рассеяннососудистая, с мелкими, слегка видимыми в лупу
на поперечном разрезе сосудами.
Годичные слои заметны на всех разрезах благодаря хорошо видной
в поздней древесине узенькой темной полоске плотной ткани, идущей
вдоль внешней границы слоя.
Сердцевинные лучи многочисленные и очень узкие. На поперечном и
тангенциальном разрезах лучи незаметны; на радиальном — они разли-
чаются с трудом при помощи лупы. Цвет лучей не отличается от цвета
древесины.
В древесине ивы очень часты сердцевинные повторения в виде темных
и бурых пятнышек на поперечном разрезе и небольших светлых продоль-
ных черточек различной длины — на продольном. Древесина ивы легкая,
мало усыхающая, непрочная, мягкая и умеренно хрупкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Много-
численные овальные, топкостенные, диаметром до 100—150 и сосуды рав-
номерно рассеяны по всей ширине годичного слоя. В ранней древесине
сосуды одиночные, иногда парные, округлые и сравнительно крупные;
в поздней — в большинстве сомкнутые в небольшие (по 2—4, изредка
по 5—6 сосудов) радиальные группы. В группах сосуды часто принимают
угловатые очертания. Густота сосудов в поздней зоне годичного слоя мены
ше, чем в ранней; диаметр их также почти вдвое меньше.
Годичные слои различаются не очень ясно. Вдоль внешней границы
каждого слоя проходит узкая плотная полоска, состоящая из двух-четы-
рех рядов сильно сжатых в радиальном направлении клеток.
Основная масса древесины состоит из слабоутолщенных довольно ши-
рокополостпых волокон либриформа, имеющих угловатые очертания.
Древесная паренхима апотрахеальная — терминальная, очень скудная.
Клетки древесной паренхимы располагаются вдоль границы слоя в виде
редких однорядных, коротких прерывающихся полосок, состоящих из
76
двух-четырех паренхимных клеток. На поперечном срезе паренхимные
клетки с трудом отличаются от клеток основной ткани древесины — воло-
кон либриформа.
Сердцевинные лучи однорядные, очень многочисленные, узкие, всегда
значительно уже диаметра сосудов и слегка волнистые. При встрече с со-
судами лучи изгибаются, при пересечении границы слоя ширина лучей
не изменяется. Годичная граница лучей и общая граница годичных слоев
совпадают. Клетки лучей удлиненные или квадратные, иногда заполнен-
ные бурым содержимым (рис. 75).
Радиальный срез. Членики сосудов короткие и удлиненные,
с простыми овальными перфорациями и короткими заостренными или
тупыми клювиками. Перфорации расположены на продольных стенках
члеников сосудов или же на сильно скошенных поперечных. Спиральные
утолщения отсутствуют. Крупные окаймленные поры на стенках сосудов
сомкнутые или свободные с круглыми небольшими отверстиями. Сомкну-
тые поры угловатые, шестиугольные, расположены очередно до 10 пор по
ширине сосудов; свободные, округлые, крупные, овальные поры встре-
чаются реже.
Основная масса древесины состоит из тонкостенных волокон либрифор-
ма, имеющих заостренные, часто зазубренные и искривленные окончания
и редко размещенные, косо идущие щелевидные простые поры.
Древесная паренхима очень скудная, встречается в виде тяжей, состоя-
щих из пяти — восьми удлиненных паренхимных клеток, и веретеновид-
ных клеток, иногда заполненных содержимым. Веретеновидные паренхим-
ные клетки с трудом отличаются от волокон либриформа. Они несколько
короче, более широкополостны и имеют менее утолщенные стенки.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Внутренние клетки лучей лежачие,
вытянутые вдоль луча, длина их колеблется в довольно значительных
пределах. Эти клетки на стенках несут небольшие, расположенные в один-
два ряда простые поры.
Краевые клетки лучей в два раза и более превышают высоту лежачих
клеток. По краям лучей располагаются в один-два ряда квадратные или
же типично палисадные клетки с четырьмя-восемью рядами крупных
пор, образующих вид сеточки. Внутренние и, особенно, краевые клетки
лучей в местах соприкосновения их с сосудами имеют крупные, сомкну-
тые, угловатые поры, по своей форме и строению весьма характерные для
всех видов рода Salix (рис. 76).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи многочислен-
ные, линейные, с заостренными окончаниями, очень узкие, все одноряд-
ные, высотой от двух-трех до 20—30 клеток. Низкие и очень высокие лучи
встречаются редко. Клетки лучей тонкостенные, внутренние—квадратные
или слегка овальные, краевые — вытянутые, высокие, по высоте в два-
три раза превышающие внутренние (рис. 77).
2.	Осина — Populus tremula L.
Спелодревесная порода. Древесина одинакового белого цвета с зелено-
ватым оттенком по всему сечению ствола. Годичные слои различаются пло-
хо. Между годичными слоями проходит на всех разрезах довольно широ-
кая светлая, слегка желтоватая не всегда отчетливо различающаяся
полоска. При смачивании глицерином или водой годичные слои и на попе-
речном и на продольных разрезах выделяются более ясно.
Сердцевинные лучи многочисленные и очень узкие. На торцовом и тан-
генциальном разрезах они незаметны. Иногда при правильном радиаль-
ном расколе они выступают на радиальной поверхности в виде очень много-
численных узких, блестящих черточек, не отличающихся по цвету
77
от общего цвета древесины. Изредка встречаются сердцевинные повторения
в виде желтых или белых полосок.
Древесина осины легкая, умеренно усыхающая, непрочная, мягкая,
умеренно вязкая.
Мик роскопические^признаки
П о п е р е ч'н ы й срез. Сосуды очень многочисленные, диаметром
около 100 pt, тонкостенные, округлые или угловатые, равномерно рассеян-
ные без определенного рисунка по всей ширине годичного слоя. Иногда
просветы сосудов занимают до 50% площади среза. Особенно большая
густота их наблюдается в ранней части годичного слоя, в поздней зоне про-
светы несколько меньше, меньше и их количество. Большинство сосудов
сомкнуты в небольшие радиальные группы, состоящие из двух-пяти сосу-
дов, одиночные встречаются редко. В группах сосуды угловатые, а оди-
ночные — округлые.
Годичные слои различаются не очень ясно.
Вдоль внешней границы слоя проходит очень узеньЦая полоска из
одного-двух рядов клеток, сильно сжатых в радиальном направлении и
имеющих очень узкую щелевидную полость.
Основная масса древесины состоит из мелких тонкостенных волокон
либриформа и сосудистых трахеид. Эти клетки имеют округлые или оваль-
ные очертания и широкие полости.
Древесная паренхима апотрахеальная — терминальная, очень скуд-
ная. Клетки древесной паренхимы с большим трудом отличаются от тонко-
стенных клеток основной массы древесины — трахеид и волокон либри-
форма. Терминальная паренхима расположена в пограничной зоне позд-
ней древесины в виде редких одиночных клеток или коротких однорядных,
тангенциальных полосок, состоящих из двух-трех клеток.
Сердцевинные лучи очень многочисленные, узкие, значительно уже
диаметра сосудов, все однорядные, прямолинейные. При пересечении
границы годичных слоев лучи не расширяются. Годичная граница лучей
и общая граница годичного слоя совпадают (рис. 78).
Радиальный срез. Членики сосудов короткие, с небольшими
тупыми клювиками или без клювиков. Перфорационные пластинки меж-
ду члениками наклонные, простые, с одним круглым отверстием. Спи-
ральные утолщения и спиральная штриховатость отсутствуют. Стенки
сосудов с крупными свободными округло-овальными, супротивными или
очередными окаймленными порами. Окаймление пор не всегда ясно выра-
жено, отверстия пор овальные, не достигающие границы окаймления.
Изредка встречаются сомкнутые, очередно расположенные многоугольные
окаймленные поры. По ширине сосуда насчитывается до шести-восьми
рядов пор.
Основная масса древесины состоит из тонкостенных и широкополост-
ных волокон либриформа, имеющих заостренные или округлые оконча-
ния с небольшой зазубренностью. На стенках волокон либриформа
в весьма небольшом количестве располагаются косо поставленные, щеле-
видные, простые поры.
Тяжи древесной паренхимы встречаются очень редко. Они слагаются
их трех-пяти вытянутых, тонкостенных и крупнополостных паренхимных
клеток, имеющих мелкие, простые, круглые поры.
Сердцевинные лучи гомогенные. Их клетки вытянуты вдоль луча,
все они приблизительно одинаковой высоты. Края краевых клеток луча
волнистые, иногда имеются квадратные клетки. Клетки лучей, соприка-
сающиеся с сосудами, имеют два-три ряда простых крупных, овальной
формы пор, образующих, особенно на стенках краевых клеток луча, ха-
рактерную сеточку.
78
Стенки сосудов в местах соприкосновения с клетками луча также снаб-
жены крупными окаймленными порами, имеющими большие отверстия
(рис. 79).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи многочислен-
ные четковидные, все однорядные — до 40 клеток по высоте. Клетки лу-
чей небольшие овальные, тонкостенные, одинаковой высоты (рис. 80).
II. СЕМ. ОРЕХОВЫЕ — JUGLANDACEAE
3.	Грецкий орех — Juglans regia L.
Ядровая порода. Довольно широкая серовато-бурая заболонь нерезко,
отграничивается от ядра. Темная, коричневато-серая древесина ядра
окрашена неравномерно и имеет темные полосы и пятна. Замечено, что
древесина грецкого ореха, выросшего в северных районах своего ареала,
имеет более светлую окраску по сравнению с древесиной деревьев, вырос-
ших южнее. Годичные слои широкие, слегка извилистые и хорошо разли-
чающиеся на всех разрезах. Поздняя часть годичного слоя окрашена не-
сколько темнее ранней.
Древесина рассеяннососудистая, с крупными хорошо заметными со-
судами на всех разрезах. На поперечном разрезе сосуды имеют вид свет-
лых точек на сером или темном фоне древесины, на продольных — вид чер-
ных или бурых бороздок. Сосуды закрытые, затиллованные. В ранней
древесине густота сосудов несколько больше, чем в поздней. По ширине
годичных слоев сосуды рассеяны более или менее равномерно, без опре-
деленного рисунка.
Сердцевинные лучи узкие блестящие; на поперечном разрезе — за-
метны плохо, на радиальном — различаются лишь при правильном рас-
коле в виде узких темных полосок и точек. На тангенциальном разрезе
лучи незаметны.
Древесина грецкого ореха обладает высокими декоративными свойст-
вами, красивой текстурой, красивой окраской ядра и блеском. Показа-
тели ее физико-механических свойств невысокие. Она умеренно тяжелая,
умеренно усыхающая, прочная, посредственно твердая и* умеренно
вязкая.]	V1.JI
Микроскопические признаки^
Поперечный срез. Крупные сосуды, диаметром около 250
равномерно рассеяны по всей ширине годичного слоя. В большинстве слу-
чаев сосуды одиночные, встречаются также небольшие радиальные груп-
пы из сомкнутых по два-четыре, изредка по шесть сосудов. В ранней дре-
весине широких годичных слоев густота сосудов и их диаметр несколько
больше, чем в поздней. В узких годичных слоях диаметр и количество
сосудов по всей ширине слоя бывают одинаковыми. Сосуды тонкостенные
или со слабо утолщенными стенками, овальные или округлые, в группах
угловатые. Многие сосуды затиллованы. Граница годичных слоев слегка
волнистая. Отличается она довольно ясно по пограничной полоске, со-
стоящей из двух-четырех рядов клеток, сильно сжатых в радиальном на-
правлении. Основная масса древесины слагается из тонкостенных и широ-
кополостных трахеид и из волокон либриформа, имеющих утолщенные
стенки и довольно значительные полости.
Древесная паренхима довольно обильная, апотрахеальная — метатра-
хеальнаяи, отчасти, паратрахеальная. Метатрахеальная паренхима состоит
из многочисленных коротких, слегка извилистых однорядных тангенциаль-
ных полосок. Помимо этого, некоторые паренхимные клетки располагаются
около сосудов. Клетки древесной паренхимы среди общей массы трахеид
79
либриформа отличаются довольно ясно. Они более тонкостенны и иногда
заполнены содержимым. Сердцевинные лучи однорядные и многорядные,
до пяти рядов клеток. Четырех- и пятирядные лучи встречаются редко.
Все лучи уже сосудов, слегка волнистые — при встрече с сосудами лучи
изгибаются.
Годичная граница лучей и граница годичных слоев совпадают. При
пересечении годичной границы лучи не расширяются (рис. 81).
Радиальный срез. Членики сосудов короткие, бочкообразные
или (у узких сосудов) вытянутые. У коротких члеников клювики слабо
развиты или их нет, у узких сосудов клювики длиннее, тупые или слегка
заостренные. Перфорации простые, с одним овальным отверстием, рас-
положены на боковых или на сильно скошенных поперечных стенках.
Поровость сосудов очередная и супротивная, свободная и иногда сом-
кнутая. Свободно расположенные поры крупные овальные, с вытянутыми
отверстиями, не достигающими границы окаймления.
Сомкнутые поры расположены очередно. Они шестиугольные с щеле-
видными отверстиями, также не доходящими до границы окаймления.
'По ширине сосуда размещается до 12 сомкнутых угловатых пор.
Спиральная штриховатость и спиральные утолщения отсутствуют.
Некоторые сосуды затиллованы. Основная масса древесины слагается из
• волокон либриформа и трахеид.
Волокна либриформа имеют утолщенные оболочки с редко располо-
женными простыми щелевидными порами и зубчатыми заостренными окон-
чаниями. Трахиеды тонкостенные, широкополостные, с порами, имеющи-
ми неясное окаймление.
Тяжи древесной паренхимы слагаются из 8—15 удлиненных, узких
паренхимных клеток.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Клетки лучей лежачие, но различ-
ной высоты. Некоторые краевые клетки вдвое превышают высоту низких
клеток. При этом определенной закономерности в размещении в луче
низких и высоких клеток иногда не наблюдается. По краям луча изредка
встречаются квадратные клетки. Лучевые клетки несут мелкие простые
поры. В местах соединения с сосудами эти клетки имеют крупные оваль-
ные простые поры, размещающиеся в два-три ряда по высоте клеток
(рис. 82).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретеновид-
ные, одно-, двух-, трех-, четырехрядные. Четырехрядные встречаются
редко. Некоторые многорядные лучи имеют однорядные окончания.
Клетки лучей округлые и овальные. Однорядные лучи четковидны. Клет-
ки многорядных лучей различной высоты (рис. 83).
III.	СЕМ. БЕРЕЗОВЫЕ — BETULACEAE
4.	Хмелеграб — Ostrya\carplnifolla Scop.
Заболонная порода. По всему сечению ствола равномерно окрашена
в розовый или серо-розовый цвет. Древесина без блеска, матовая, рассе-
янпососудистая. Сосуды мелкие, видимы лишь в лупу на поперечном раз-
резе. Мелкие сосуды и паренхимные клетки на поперечном разрезе обра-
зуют белые рассеянные по годичному слою очень маленькие точки и тон-
кие, едва заметные в лупу радиальные извилистые, иногда переплетаю-
щиеся белые полоски в виде дендрит.
Годичные слои различаются плохо; на поперечном разрезе бывает за-
метна пограничная узенькая темная полоска более плотной ткани. Эта
полоска заметна и на радиальном разрезе. На тангенциальном разрезе
годичные слои не видны.
80
Сердцевинные лучи очень узкие, многочисленные. На торцовом раз-
резе они различаются с трудом, на тангенциальном — незаметны, а на
радиальном — видны в форме многочисленных блестящих полосок, при-
дающих разрезу своеобразную крапчатость.
Древесина очень плотная, однообразного сложения, очень тяжелая,
весьма прочная, твердая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Сосуды
многочисленные, равного диаметра, в среднем около 70—90 р., равномер-
но рассеяны по всей ширине годичного слоя, сомкнутые по 3—5 сосудов,
а иногда и больше, или расположены одиночно. Сомкнутые сосуды обра-
зуют небольшие радиальные группы в виде коротких цепочек. Очерта-
ние сомкнутых сосудов угловатое, одиночных — округлое.
Годичные слои выражены плохо; граница годичных слоев неясно вы-
деляется в виде узкой полоски, слагающейся из сдавленных в радиальном
направлении клеток расположенных в два-три ряда.
Основная масса древесины состоит из толстостенных, с довольно
крупной полостью волокнистых трахеид.
Древесная паренхима — скудная, диффузная и, отчасти, метатрахеаль-
ная; метатрахеальная в виде коротких однорядных полосок. Клетки
древесной паренхимы среди общей массы элементов выделяются неясно.
Сердцевинные лучи узкие одно-, трехрядные, очень редко—до четырех
рядов клеток. Лучи значительно уже диаметра сосудов.
Однорядные лучи—четковидные, многорядные—линейные. Агрегатные
лучи отсутствуют (рис. 84).
Радиальный срез. Перфорации между члениками сосудов
простые, расположены на продольных или сильно скошенных поперечных
стенках. Поровость сосудов косая, поры многочисленные, средние или
крупные, сближенные или сомкнутые, но не более 8—10 пор по ширине
сосуда. Окаймление пор округлое, у сближенных — угловатое, отверстия
вытянутые, не достигающие границ окаймления. Сосуды со спиральными
утолщениями или со спиральной штриховатостью. Волокнистые трахеиды
толстостенные, без спиральных утолщений, с мелкими, редко встречаю-
щимися окаймленными порами.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Внутренние клетки лучей лежачие,
крайние — у некоторых лучей стоячие, высота этих клеток вдвое превы-
шает их ширину, у других лучей крайние клетки лежачие, но их высота
больше высоты внутренних клеток луча. Крайние клетки лучей в местах
соприкосновения с сосудами имеют крупные поры, до четырех в высоту
клетки (рис. 8 ).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи одно-, двух-,
трехрядные, иногда четырехрядные. Однорядные лучи четковидны.
Многорядные лучи часто имеют однорядные окончания. Агрегатные лучи
не встречаются. Внутренние клетки лучей округлые, крайние—вытянутые
вдоль волокон. Сердцевинные лучи высокие, до 30—40 клеток, в среднем
20 клеток (рис. 86).
5.	Граб — Carplnus betulus Ъ*
Порода заболонная. Древесина рассеяннососудистая, серовато-белая,
с легким желтоватым оттенком. Центральная часть ствола по цвету не
отличается от периферической. Сосуды очень узкие и незаметные. Годич-
ные слои различаются плохо. Лучше всего они заметны на поперечном раз-
резе, так как по внешней границе слоя проходит узкая плотная и темная
6 В. Е. Вихров	81
полоска. Годичные слои сильно волнистые, ширина их неравномерна. На
продольных разрезах годичные слои видны очень плохо.
Сердцевинные лучи узкие и агрегатные, причем узкие — невидимы.
Широкие агрегатные лучи светлее, чем основной фон древесины, и на вид
несколько плотнее. Они хорошо видны на всех разрезах: на поперечном —
в виде белых плотных полосок, меняющих свою ширину и иногда исчезаю-
щих, на радиальном — в виде извилистых плотных лент белого цвета, а
на тангенциальном — в виде темных, продольных, высоких штрихов с
заостренными концами.
Волнистость и меняющаяся ширина годичных слоев, видимость на
всех разрезах белых агрегатных сердцевинных лучей служат весьма ха-
рактерными признаками древесины граба.
Древесина граба плотная, тяжелая, очень сильно усыхающая, проч-
ная, твердая и умеренно вязкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Сосуды
многочисленные, среднего диаметра, сомкнутые по 2 — 10 сосудов в виде
небольших радиальных цепочек и групп.
Одиночные сосуды встречаются редко. В цепочках сосуды округло-
угловатые, а одиночные — овальные. В поздней части годичного слоя со-
судов несколько меньше, чем в ранней, а их просветы немного уже.
В среднем тангенциальный диаметр сосудов равен 80—100 р..
Граница годичных слоев волнисто-извилистая, в большинстве слу-
чаев ясно выражена благодаря пограничной полоске из трех-четырех
рядов сжатых в радиальном направлении волокнистых трахеид, имею-
щих сравнительно небольшие полости. Иногда пограничная полоска за-
метна очень плохо.
Основную массу древесины составляют волокнистые трахеиды с тон-
кими или умеренно утолщенными стенками и со значительной полостью.
Древесная паренхима диффузная и метатрахеальная. Метатрахеаль-
ная — в виде коротких однорядных тангенциальных полосок, состоящих
из двух-шести клеток. Сердцевинные лучи узкие, одно-, двухрядные, редко
трехрядные, и широкие, агрегатные.
Узкие лучи уже диаметра сосудов, агрегатные — в несколько раз ши-
ре. Граница сердцевинных лучей и общая граница годичного слоя не сов-
падают. При переходе агрегатного луча из одного слоя в другой граница
годичных слоев сильно изгибается, принимая волнисто-изогнутый вид.
При встрече с сосудами узкие лучи изгибаются. В агрегатных лучах
узкие лучи, составляющие его, разделены волокнистыми трахеидами.
Сосудов между этими лучами не встречается (рис. 87).
Радиальный срез. Членики сосудов с простыми перфораци-
онными пластинками, расположенными на боковых или сильно скошен-
ных поперечных стенках. Клювики у сосудов короткие. Поровость на
стенках косая. Поры многочисленные, средней величины, свободные и
сближенные. Окаймление пор округлое, отверстия сильно вытянутые,
щелевидные, не достигающие окаймления. У сосудов с небольшим диамет-
ром заметны тонкие спиральные утолщения и окаймленные поры.
Волокнистые трахеиды с гладкими заостренными окончаниями, тон-
кими или умеренно утолщенными стенками, с небольшими, редко располо-
женными окаймленными порами.
Древесная паренхима тонкостенная. Тяжи древесной паренхимы сла-
гаются из пяти-девяти клеток. Сердцевинные лучи гетерогенные. Высота
краевых клеток луча в 1,5—2 раза превышает высоту внутренних клеток.
82
Клетки лучей в местах соединения с сосудами имеют от двух до четырех
пор по своей высоте (рис. 88).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи узкие и широ-
кие — агрегатные. Одиночные лучи узкие однорядные, иногда среди оди-
ночных лучей встречаются частично двух- и, частично, трехрядные. Такие
многорядные участки могут быть расположены или по концам луча или
в его средней части. В большинстве случаев у одиночных лучей одноряд-
ность по высоте превалирует над многорядностью. Одиночные одноряд-
ные лучи очень высокие — до 50 клеток в высоту.
Агрегатные широкие лучи слагаются преимущественно из двух-, трех-
и иногда четырехрядных лучей. Однорядные лучи встречаются редко.
Многорядные лучи, составляющие агрегатный луч, имеют веретеновидную
форму (рис. 89).
6.	Орешник лесной (лещина) — Corylus avellana L.
Заболонная порода. Древесина рассеяннососудистая, белого цвета со све-
тло-коричневым или слегка розоватым оттенком, со слабым блеском или
тусклая. Окраска древесины по всему сечению ствола одинаковая. Годич-
ные слои различаются плохо, особенно на радиальном и тангенциальном
разрезах. На поперечном разрезе они представляются в виде совершенно
правильных кругов, отграниченных друг от друга узкой полоской поздней
древесины, несколько более плотной и более темной, чем ранняя часть
годичного слоя.
Сосуды мелкие, невидимые. Группы сосудов на поперечном разрезе
образуют светлые очень тонкие, слегка извилистые радиальные черточки
в виде дендрит, которые, мало отличаясь по цвету и тону от цвета и тона
древесины, бывают заметны лишь в лупу.
Сердцевинные лучи узкие и агрегатные. Узкие лучи на разрезах неза-
метны. Агрегатные лучи по цвету мало отличаются от общего цвета древе-
сины, на вид они более плотные и блестящие, высокие и широкие с меняю-
щейся шириной на торцовом разрезе, расположены они довольно редко.
Эти лучи хорошо заметны на поперечном и тангенциальном разрезах и
плохо — на радиальном.
Древесина орешника умеренно тяжелая, умеренно усыхающая, уме-
ренно прочная, посредственно мягкая и умеренно хрупкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Сосуды
многочисленные, тонкостенные, угловатые, мелкие, диаметром до 60—
100 и» овальные, одного типа. Большинство сосудов сомкнутые по два-
восемь сосудов и собраны в группы или в небольшие радиальные цепочки.
Одиночные сосуды встречаются очень редко. В поздней части годичного
слоя количество просветов несколько меньше по сравнению с сосудами
ранней древесины; немного уменьшается и их диаметр. Переход от ранней
древесины к поздней постепенный.
Годичные слои ясно выражены. Вдоль внешней границы каждого
годичного слоя проходит узкая полоска из двух-пяти рядов волокнистых
трахеид, сдавленных в радиальном направлении и с узкой щелевидной
полостью. Ряды этих трахеид ясно выделяются среди других элементов
древесины.
Основная масса древесины состоит из тонкостенных и довольно широ-
кополостных волокнистых трахеид.
Древесная паренхима диффузная и метатрахеальная. Метатрахеаль-
6* 83
ная паренхима образует короткие тангенциальные, преимущественно
однорядные полоски, состоящие из трех-четырех паренхимных клеток.
Сердцевинные лучи узкие и агрегатные. Узкие одиночные лучи одно-
рядны, иногда двухрядны, линейные. Изредка встречаются агрегатные
лучи, слагающиеся из нескольких сближенных однорядных, двух- и трех-
рядных лучей, разделенных волокнистыми трахеидами. Узкие лучи зна-
чительно уже диаметра сосудов, широкие агрегатные лучи в несколько
раз шире. При встрече с сосудами лучи почти не изгибаются и, переходя
из одного годичного слоя в другой, не расширяются (рис. 90).
Радиальный срез. Сосуды тонкостенные, членики длиной
в среднем 600 (л, с хорошо развитыми заостренными клювиками. Многие
клювики довольно длинные, достигающие одной трети длины члеников.
На клювиках часто располагаются сомкнутые очень крупные овальные
окаймленные поры.
Перфорации сосудов лестничные, перекладины тонкие. Перекладин
не больше 16 и не меньше трех. В среднем наблюдается неодинаковое чис-
ло перекладин перфораций сосудов древесины разных видов. Так, у
С. avellana L.— 5—10 перекладин, у С. heterophyНа Fisch.— до 9 и
у С. colurna L.— 3—4 перекладины (Гаммерман, Никитин и Николаева,
1946; Чхубианишвили, 1933, 1936).
Межсосудистая поровость косая, поры многочисленные — до шести по
ширине сосуда, сближенные или сомкнутые, средней величины. Окаймле-
ния пор овальные или угловатые, отверстия вытянутые или сильно вытя-
нутые, достигающие границ окаймления, часто со скрещивающимися от-
верстиями. На стенках сосудов наблюдается очень тонкая, плохо замет-
ная спиральная штриховатость.
Волокнистые трахеиды тонкостенны, с мелкими, округлыми, редко
встречающимися окаймленными порами.
Тяжи древесной паренхимы тонкостенные, собраны из сильно вытяну-
тых четырех-шести паренхимных клеток.
Сердцевинные лучи гетерогенные, состоят из двух типов клеток: из
средних — лежачих, вытянутых вдоль луча,— и из краевых клеток —
высоких, часто в два раза превышающих лежачие. При встрече с сосудами
краевые высокие клетки несут до шести-восьми крупных пор, образую-
щих сеточку (рис. 91).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи однорядные,
иногда двух- и трехрядные. Одиночные лучи узкие, преимущественно
однорядные. Агрегатные лучи состоят из многих однорядных, двух- и
трехрядных лучей. По высота они слагаются в среднем из 15^клеток, а
некоторые — очень высокие — из 20—30 клеток (рис. 92).
7.	Береза— Betula pubeseens Ehrh* и В. verrucosa Eh rh-
Заболонная порода, имеющая одинаковую окраску древесины по все-
му сечению ствола. Древесина рассеяннососудистая, белого цвета, с лег-
ким желтоватым или красноватым оттенком. Годичные слои заметны плохо
на всех разрезах. По внешней границе годичных слоев проходит узенькая
темная полоска плотной ткани, представляющая собой позднюю часть
годичного слоя. Ранняя древесина окрашена светлее. Сосуды мелкие,
на поперечном разрезе невидимы и равномерно рассеяны. На продольных
разрезах пересеченные вдоль сосуды создают тонкую, характерную для
березы штриховатость, различимую Чпишь в лупу.
Сердцевинные лучи узкие, по цвету они не отличаются от общего фона
древесины. На торцевом разрезе сердцевинные лучи различаются с тру-
дом даже в лупу, а на тангенциальном — совершенно незаметны.
84
На правильном радиальном разрезе сердцевинные лучи довольно хо-
рошо заметны в виде узких, коротких блестящих черточек и точек. Много-
численные сердцевинные лучи придают продольным поверхностям древе-
сины березы блеск, а пересеченные вдоль мелкие сосуды — легкую штри-
ховатость.
На древесине часто встречаются сердцевинные повторения в виде точек
или черточек красновато-бурого цвета.
У березы древесина блестящая, довольно плотная и по сравнению
с древесиной липы, осины и ольхи более тяжелая. По своим физико-
механическим свойствам она может быть охарактеризована как умеренно
тяжелая, значительно усыхающая, прочная, посредственно мягкая^и
умеренно вязкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Сосуды
среднего диаметра — 60—100 &л, относительно немногочисленные, равно-
мерно распределены по всей ширине годичного слоя; тонкостенные, сом-
кнутые по 2—3 (до 6-и) сосуда в виде небольших радиальных цепочек или
одиночные. Очертание просветов одиночных сосудов овальное, радиально
вытянутое, в группах угловатое. Густота и диаметр сосудов у внутренней
и у внешней границ слоя примерно одинаковые.
Годичные слои относительно узкие. Граница годичных слоев ясно вы-
ражена полоской плотной ткани, состоящей из двух-трех слоев сдавлен-
ных в радиальном направлении тонкостенных трахеид.
Основная масса древесины состоит из тонкостенных или с умеренно
утолщенными стенками волокнистых трахеид. Трахеиды располагаются
преимущественно радиальными извилистыми рядами. Древесная паренхи-
ма скудная, диффузная и, отчасти, терминальная.
Сердцевинные лучи очень многочисленные, узкие — одно-,двух-, трех-
рядные; четырехрядные лучи встречаются очень редко. Все лучи значи-
тельно уже диаметра сосудов. При встрече с сосудами сердцевинные лучи
изгибаются. Извилистость сердцевинных лучей и извилистость радиальных
рядов трахеид для древесины березы весьма характерны. При пересечении
границ годичных слоев сердцевинные лучи расширяются. Годичные
границы сердцевинных лучей и общая граница годичного слоя совпадают
(рис. 93).
Радиальный срез. Членики сосудов длинные, в среднем
600 р., с острыми, короткими или удлиненными клювиками. Перфорацион-
ные пластинки сосудов лестничные, расположены на боковых или косо
поставленных поперечных стенках. Перекладины перфораций сосудов
тонкие, по 16—30 ( в среднем по 20—25) перекладин в перфорации. Меж-
сосудистая поровость очередная; поры многочисленные, сомкнутые, реже
сближенные, настолько мелкие, что трудно определить их форму. На
стенках сосудов поры образуют скопления в виде сплошной сетки. Спи-
ральные утолщения и спиральная штриховатость отсутствуют.
Волокнистые трахеиды с гладкими или слегка зазубренными, заострен-
ными окончаниями, тонкостенные или с умеренно утолщенными оболоч-
ками и с редкими мелкими окаймленными порами. В среднем толщина сте-
нок трахеид около 3—4 (л.
Тяжи древесной паренхимы состоят из трех-шести значительно вытя-
нутых по длине клеток.
Сердцевинные лучи гомогенные, с некоторой тенденцией к гетероген-
ности. Внутренние клетки лучей лежачие, по краям некоторых лучей
иногда встречаются квадратные клетки. Типично палисадные клетки от-
сутствуют. Все клетки лучей тонкостенные. На стенках лучевых клеток
85
располагаются многочисленные мелкие поры, образующие в местах со-
прикосновения с сосудами характерную сетчатость (рис. 94, 95).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретеновидные,
узкие, одно-, двух-, трех-, изредка четырехрядные. Двухрядные лучи встре-
чаются реже одно- и трехрядных. Однорядные лучи в среднем слагаются
по высоте из 12 клеток, а двух- и трехрядные — из 20 клеток (рис. 96).
8* Ольха черная — Alnus glutlnosa~(L*) Gaertn.
Заболонная порода. Древесина рассеяннососудистая. В свежесрублен-
ном состоянии древесина белого цвета, на воздухе быстро темнеет, прини-
мая светло-красную, слегка розоватую окраску. Ранняя древесина немного
светлее поздней. Годичные слои различаются плохо. По внешней границе
слоя проходит узкая и темная полоска плотной ткани, отделяющая один
слой от другого. Граница годичных слоев извилистая. Сосуды очень мел-
кие и на разрезах невидимые. Сердцевинные лучи узкие. Редко располо-
женные агрегатные (ложноширокие) сердцевинные лучи различаются на
всех разрезах древесины: на поперечном — в виде светлых, блестящих
прямых, то появляющихся, то исчезающих полос, на радиальном — в фор-
ме изогнутых лент и на тангенциальном — в виде темных, узких, очень
высоких штрихов. По цвету сердцевинные лучи почти не отличаются от
общего цвета древесины.
В древесине ольхи часто встречаются сердцевинные повторения в виде
бурых коротких лент или точек. В целом, древесина ольхи имеет довольно
однообразное строение без яркого выделения каких-либо особенностей
структуры.
Древесина ольхи черной легкая, мало усыхающая, умеренно прочная
и мягкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Много-
численные сосуды по годичному слою расположены более или менее рав-
номерно небольшими радиальными группами — по три-пять сомкнутых
сосудов в каждой цепочке или, реже, одиночно. Во второй половине го-
дичного слоя и у внешней границы слоя число сосудов и их диаметр
несколько меньше, чем в ранней древесине. Очертание одиночных сосудов
округлое, слегка овальное, в группах сосуды имеют угловатое очертание.
Годичные слои различаются неясно. Граница годичных слоев выражена
узкой, плохо заметной пограничной полоской, состоящей из трех-четы-
рех рядов слегка сжатых в радиальном направлении волокнистых трахеид.
Эти трахеиды не всегда четко отличаются от других трахеид годичного
слоя. Граница годичного слоя имеет извилистое очертание.
Основная масса древесины слагается из волокнистых трахеид, имею-
щих тонкие стенки и довольно крупные полости.
Древесная паренхима метатрахеальная и диффузная. Метатрахеаль-
ная паренхима состоит из коротких тангенциальных полосок, слагающих-
ся из двух-четырех или шести клеток. Диффузная паренхима более или
менее равномерно рассеяна по всему годичному слою. Клетки древесной
паренхимы в поперечном сечении крупнее сечения волокнистых трахеид.
Сердцевинные лучи многочисленные, узкие, однорядные, изредка встре-
чаются двухрядные лучи. Лучи располагаются одиночно, группами или
пучками в виде агрегатных лучей. Среди других элементов древесины
одиночные лучи выделяются неясно. В агрегатном луче отдельные узкие
сердцевинные лучи отделены друг от друга волокнистыми трахеидами и
паренхимными тяжами, сосудов между этими лучами нет. Однорядные
лучи уже диаметра сосудов, а агрегатные — широкие лучи — в несколь-
86
ко раз шире просветов сосудов. При пересечении границы годичного
слоя агрегатным лучом пучок лучей расширяется, а годичная граница
в луче изгибается внутрь и не совпадает с общей границей слоя (рис. 97).
Радиальный срез. Членики сосудов длиной в среднем 300—
500 pi, без клювиков или с короткими клювиками. Перфорации расположе-
ны на боковых или сильно скошенных поперечных стенках. Все перфора-
ции лестничные, в среднем с 16, максимально — с 30 широкими переклади-
нами. Стенки сосудов с многочисленными очередными, свободно или сом-
кнуто расположенными порами. Поры средних размеров или мелкие;
окаймление округлое или угловатое; отверстия пор сильно вытянутые,
достигающие границы окаймления.
Спиральные утолщения на стенках сосудов отсутствуют, иногда бы-
вает заметна тонкая спиральная штриховатость.
Волокнистые трахеиды тонкостенные, с гладкими или слегка зазуб-
ренными заостренными окончаниями и очень мелкими овальными порами.
Древесная паренхима тонкостенная, паренхимные тяжи слагаются из
пяти-шести значительно вытянутых вдоль ствола клеток.
Сердцевинные лучи гомогенные. Все клетки лучей лежачие, тонкостен-
ные, одинаковой высоты; квадратные клетки встречаются редко. В местах
соединения лучевых клеток с сосудами лучевые клетки имеют многочис-
ленные очень мелкие поры (рис. 98, 99).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи однорядные,
иногда (редко) двухрядные, одиночные и агрегатные. Агрегатные лучи
встречаются редко. Высота лучей весьма разнообразна. Бывают лучи
из одной-двух или трех клеток по высоте и лучи до 30 клеток. В сред-
нем они слагаются по высоте из 24—28 клеток. Все лучи линейные.
Некоторые клетки тяжей древесной паренхимы и сердцевинных лучей
заполнены содержимым бурого цвета (рис. 100).
IV. СЕМ. БУКОВЫЕ — FAGACEAE
9. Каштан съедобный — Castanea sativa Mill,
Ядровая порода со светло-коричневым или темно-коричневым ядром
и узкой желтовато-белой заболонью. Древесина кольцесосудистая. Го-
дичные слои обычно довольно широкие: они хорошо заметны на всех раз-
резах благодаря весьма крупным сосудам, расположенным в несколько
рядов в ранней части слоя. В поздней древесине на поперечном разрезе
видны тонкие радиальные, слегка извилистые белые линии, образованные
группами очень мелких сосудов. Радиальные линии в поздней древесине
каштана обычно тоньше и более извилисты, чем у дуба. Сердцевинные лу-
чи только узкие. На поперечном и тангенциальном разрезах они не вид-
ны. На радиальной плоскости при расколе сердцевинные лучи слабо за-
метны в виде узких и коротких черточек или полосок.
Древесина каштана по внешнему виду — по сложению и окраске — очень
сходна с древесиной дуба. Главным макроскопическим признаком, позво-
ляющим отличить древесину каштана от древесины дуба, является отсут-
ствие у каштана широких настоящих сердцевинных лучей.
Древесина каштана довольно легко режется и хорошо полируется.
Ее физико-механические свойства ниже свойств древесины дуба — она
легкая, мало усыхающая, умеренно прочная и мягкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Крупные округлые или овальные сосуды
одиночно или сближенно (по два-три сосуда), в один-три, иногда в четыре
ряда расположены в ранней части годичного слоя. В поздней древесине
87
узкие сосуды образуют узкие радиально-вытянутые, весьма характер-
ные группы в^виде дендрит и извилистых полосок. Очертания просветов
мелких сосудов овальное и угловатое. Годичные слои очень хорошо выра-
жены. Вдоль внешней границы слоя проходит полоска из четырех-пяти
рядов сплюснутых в радиальном направлении волокон.
Переход ранней древесины к поздней резкий, диаметр сосудов резко
уменьшающийся.
Основная масса древесины состоит из тонкостенных трахеид и волоков
либриформа. В ранней части годичного слоя располагаются преимущест-
венно трахеиды, в поздней — волокна либриформа.
Древесная паренхима диффузная и скудно-околососудистая.
Сердцевинные лучи однорядные, иногда (редко) двухрядные, линейные,
четковидные лучи отсутствуют. При встрече с сосудами лучи изгибаются*
Тангенциальные стенки клеток лучей прямые или, иногда, косые (рис. 101)«,
Радиальный срез. Членики сосудов тонкостенные с неболь-
шими клювиками. Перфорации у сосудов простые, расположены у широ-
ких сосудов на поперечных стенках, а у узких — на боковых или на ско-
шенных поперечных. Межсосудистая поровость очередная, иногда у узких
сосудов — супротивная. Поры немногочисленны, свободно расположенные.
Окаймление пор округлое или овальное; внутренние отверстия пор
округлые, вытянутые или сильно вытянутые, достигающие границы окай-
мления, но не выходящие за его пределы. Спиральных утолщений на
стенках сосудов и трахеид нет. Трахеиды, расположенные около сосудов^
тонкостенны, с заостренными или тупыми зазубренными окончаниями.
По своей форме эти трахеиды напоминают узкие сосуды. Окаймленные
поры на стенках трахеид расположены двурядно и имеют овальные, иногда
значительно вытянутые отверстия.
Волокна либриформа длиннее трахеид, сравнительно тонкостенны;
толщина их стенокв 1,5—2 раза превышает толщину оболочек трахеид.
Поры встречаются редко, они очень мелкие и при увеличении в 600 раз-
заметны плохо.
В ранней части годичного слоя размещены преимущественно трахеиды,
в поздней — волокна либриформа.
Тяжи древесной паренхимы слагаются в среднем из четырех-пяти вы-
соких клеток.
Сердцевинные лучи гомогенные. Клетки вытянуты вдоль луча, иногда
встречаются квадратные клетки, расположенные по краям луча. Парен-
химные клетки лучей в местах соприкосновения с сосудами обычно имеют
по высоте четыре поры.
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи однорядные,
изредка встречаются частично двухрядные. Низкие, в пять-семь клеток
в высоту и высокие — до 30 клеток. Большинство лучей состоит из 10—
20 клеток (рис. 102) „
10. Дуб — Quercus гоЪиг L.
Ядровая порода с хорошо выраженным темно-бурым^или желтовато-
коричневым ядром и с неширокой (1 —4 см) белой светло-желтой заболонью.
Древесина отчетливо кольцесосудистая. Годичные слои, слагающиеся из-
ранней и поздней древесины, хорошо заметны на всех разрезах. Ранняя
древесина состоит преимущественно из нескольких рядов крупных сосу-
дов, образующих на поперечном разрезе сплошные кольца. На продоль-
рых разрезах сосуды ранней древесины различаются в виде темных бо-
роздок (образующихся при рассечении сосуда вдоль), заполненных иног-
да «зернистым» содержимым, представляющим собой тиллы. Поздняя
древесина в отличие от ранней темная и плотная.
88
На поперечном разрезе в поздней части годичного слоя выступают
светлые радиальные тонкие; пламевидные или в виде дендрит полоски.
Иногда они неренлетаются^между собой. Сердцевинные лучи настоящие —
широкие и узкие. Широкие лучи заметны на всех разрезах. Древесина
дуба черешчатого тяжелая, умеренно усыхающая, прочная, посредст-
венно твердая и умеренно вязкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. Годичные
слои резко разделяются на раннюю и позднюю древесину. По внешнему
краю годичных слоев проходит полоска в два-три слоя радиально сжатых
трахеид. В ранней древесине в один-три ряда расположены крупные
сосуды, составляющие сплошное кольцо просветов. В поздней древесине
мелкие сосуды и трахеиды собраны в радиальные группы в виде дендрит
или языков пламени. Часто группы сосудов у Q. robur L. принимают
форму неправильных треугольников, основание которых обращено к вне-
шней границе слоя, а вершина — к ранней древесине. В таких группах
диаметр сосудов к границе слоя уменьшается, а число сосудов значитель-
но возрастает. У других же видов дубов узкие просветы в поздней древе-
сине образуют тонкие слегка волнистые дендриты (Туманян, 1953).
В узких годичных слоях поздняя древесина выражена плохо. При
этом обычный рисунок в расположении мелких сосудов нарушается,
сосуды размещаются беспорядочно.
КрупныеАсосуды имеют округлые просветы, а мелкие — угловатые.
Некоторые сосуды (в ядровой части ствола) затиллованы.
Волокна либриформа в поздней древесине расположены одиночно и
в виде групп (островков) неправильной формы. Клетки волокон либрифор-
ма толстостенны, пяти-шестиугольной формы, с узкой полостью. Между
крупными сосудами ранней древесины и мелкими поздней — располага-
ются трахеиды. Древесная паренхима диффузно-метатрахеальная. В ран-
ней части годичного слоя тяжевая паренхима встречается редко.
Сердцевинные лучи разнотипны. Среди настоящих широких многоряд-
ных лучей размещаются узкие однорядные лучи. Широкие лучи шире
крупных сосудов. Граница годичного слоя в широком луче сильно изги-
бается внутрь, при этом лучи слегка расширяются. Узкие однорядные
лучи при встрече с сосудами изгибаются.
Широкие сердцевинные лучи слагаются из 10—20 рядов клеток и имеют
ширину до 0,8 мм. Некоторые клетки лучей заполнены содержимым
(рис. 103 и 104).
Радиальный срез. Перфорации между члениками сосудов
только простые, округлой или овальной формы. У широких сссудов
перфорации размещены на поперечных стенках, расположенных перпен-
дикулярно к оси сосуда, а у узких — на боковых стенках или же на по-
перечных, но поставленных косо. Спиральных утолщений нет. На стен-
ках сосудов поры мелкие, располагаются свободно, без видимого порядка.
Окаймление пор и форма отверстий овальные или округлые. На стен-
ках трахеид поры располагаются или вертикально в один ряд или беспо-
рядочно. Все поры мелкие, с хорошо выраженным окаймлением и округ-
лыми отверстиями. Тяжи древесной паренхимы слагаются из шести-десяти
клеток. Поры на радиальных стенках сердцевинных лучей мелкие, с щеле-
видными отверстиями. При соприкосновении клеток луча с сосудами ве-
личина пор значительно возрастает, поры становятся округлыми или
овальными, с заметным, хотя и слабым, окаймлением со стороны сосуда
и с округлыми или овальными крупными отверстиями.
Т а н^г е[н ц и а л ь*н ы й! срез. Некоторые членики сосудов за-
полнены тиллами. Затиллованы главным образом членики сосудов,
89
соприкасающиеся с клетками сердцевинных лучей. Сердцевинные лучи
однорядные и многорядные — до 26 рядов клеток. Изредка встречаются
также частично двух-, трех,- четырех- и пятирядные лучи.
Однорядные лучи веретеновидны и состоят по высоте из 5—6 —
до 18 и 40 клеток. Клетки лучей округлые, одного типа (рис. 105).
И. Бук — Fagus orlentalls Lipsky и F. silvatica L.
Спелодревесная порода. Древесина белая, с желтоватым или красно-
ватЫхМ оттенком. Заболонь по цвету в большинстве случаев не отличается
от спелой древесины. У бука часто встречается так называемое ложное
ядро, окрашенное в красновато-бурый цвет.
Годичные слои хорошо различаются на всех разрезах, так как вдоль
границы годичного слоя проходит узкая темная, слегка извилистая полос-
ка уплотненной ткани, окрашенной в красновато-бурый цвет.
Широкие сердцевинные лучи, окрашенные в красновато-бурый цвет,
хорошо видны на всех разрезах. На поперечном разрезе, кроме широких
сердцевинных лучей, видны узкие. Широкие лучи при пересечении го-
дичного слоя несколько расширяются, а граница слоя слегка загибается
внутрь, что приводит к извилистости пограничной плотной темной полос-
ки на торцовом срезе.
На продольных разрезах сердцевинные лучи создают характерный
крапчатый рисунок, придающий древесине бука характерные декоратив-
ные свойства.
Древесина бука умеренно тяжелая, значительно усыхающая, прочная
и посредственно твердая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая, просветы
сосудов равномерно расположены по годичному слою. Сосуды некруп-
ные, без заметного разделения на ранние и поздние, одиночные или собра-
ны в небольшие группы. Очертание просветов овальное или угловатое.
К внешней границе слоя число и диаметр сосудов несколько умень-
шаются. Переход от ранней древесины к поздней постепенный, почти
незаметный.
Граница годичных слоев хорошо выражена благодаря полоске, состо-
ящей из четырех-пяти трахеид, сдавленных в радиальном направлении.
При встрече с широким сердцевинным лучом пограничная полоска изги-
бается внутрь слоя. Основная масса древесины состоит из толстостенных,
угловатых узкополосных волокон либриформа. Древесная паренхима
диффузно-метатрахеальная. Метатрахеальная паренхима располагается
преимущественно в поздней части годичного слоя в виде небольших, коро-
теньких (состоящих из трех-четырех клеток) тангенциальных линий.
Сердцевинные лучи однорядные и многорядные со всеми переходными
формами рядности лучей. Преобладают лучи в четыре-шесть рядов кле-
ток. Широкие лучи в 12—15 клеток встречаются сравнительно редко.
Широкие сердцевинные лучи значительно шире диаметра крупных сосу-
дов, при пересечении границы годичных слоев они расширяются, а го-
дичная граница в луче слегка загибается внутрь. Узкие лучи при сопри-
косновении с сосудами слегка изгибаются. Тангенциальные стенки клеток
лучей косые или прямые. Некоторые клетки лучей и древесной паренхимы
заполнены темно-бурым содержимым (рис. 106 и 107).
Радиальный срез. Членики сосудов средней длины, часто с не-
большими заостренными клювиками. Перфорации сосудов простые и лест-
ничные. Обычно членики более крупных сосудов имеют простые перфора-
90
ции, а сосуды с небольшим диаметром — лестничные. Простые перфора-
ции преобладают. Лестничные перфорации имеют небольшое количество
перекладин (не более 6—8). Один и тот же сосуд на верхней и нижней
перфорациях часто имеет различное количество перекладин. Поровость
сосудов зависит от примыкающих к нему элементов. В тех случаях, когда
сосуд граничит с другим сосудом, стенки обоих густо усеяны сближенными
окаймленными порами, расположенными косо или очередно; при сопри-
косновении сосуда с трахеидами или волокнами либриформа окаймлен-
ные поры редко и свободно рассеяны по стенке сосуда; наконец при со-
прикосновении сосуда с клетками сердцевинного луча поры размещаются
отдельными островками. В последнем случае образуются крупные поры
без ясно выраженного окаймления.
Таким образом, поровость сосудов довольно разнообразна. Она может
быть свободной и сближенной, косо или очередно расположенной. Окай-
мление пор округлое или овальное; внутреннее отверстие пор овально-
вытянутое или сильно вытянутое. Спиральные утолщения отсутствуют.
Основную массу древесины составляют волокнистые трахеиды и во-
локна либриформа; иногда встречаются сосудистые трахеиды.
Трахеиды значительно удлиненные, с заостренными гладкими или
зазубренными окончаниями и довольно толстыми — до 6 р. - стенками.
На стенках трахеид расположены в один ряд окаймленные поры с оваль-
ными или овально-вытянутыми или щелевидными сильно вытянутыми
внутренними отверстиями. Отверстия пор часто скрещиваются.
Волокна либриформа встречаются редко. Они значительно длиннее
трахеид, оболочки их более мощные, поры простые, щелевидные и очень
редко расположенные.
Тяжи древесной паренхимы слагаются из трех-шести тонкостенных
высоких клеток.
Сердцевинные лучи гомогенные или с небольшой тенденцией к гетеро-
генности. Палисадные клетки отсутствуют, но встречаются по краям лу-
чей квадратные клетки, высота которых в 1,5—2 раза превышает высоту
лежачих клеток луча. Все клетки лучей тонкостенные Некоторые из них
заполнены содержимым (рис. 108 и 109).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи однорядные и много-
рядные—до 10—15 рядов клеток в ширину. Между однорядными и много-
рядными лучами наблюдаются все формы перехода рядности лучей, при-
чем преобладают трех-шестирядные лучи. Однорядные лучи четковид-
ные, многорядные — чечевицеобразные и веретенообразные.
Высота однорядных и многорядных лучей весьма изменчива. Одноряд-
ные лучи слагаются по высоте из двух-трех й до восьми-десяти клеток, а
широкие лучи — от 12—15 до 40—120 клеток по высоте и более . Неко-
торые клетки сердцевинных лучей заполнены содержимым (рис. 110).
V. СЕМ. ИЛЬМОВЫЕ — ULMACEAE
12.	Ulmus L. (вяз, ильм, берест)
Древесина с ядром и заболонью. Заболонь желтая или желтовато-бе-
лая. Ядро светло- или красновато-бурое. Годичные слои хорошо разли-
чаются на всех разрезах. Древесина кольцесосудистая. Узкая ранняя
часть годичного слоя состоит из кольца крупных сосудов, расположенных
в один, два или три ряда. Крупные сосуды на продольных разрезах
заметны в виде узких длинных углублений. В плотной и темной поздней
части годичного слоя на поперечном разрезе мелкие сосуды и древесная
паренхима образуют многочисленные мелкие извилистые, не прерываю-
щиеся светлые полоски. К внешней границе слоя эти полоски постепенно
91
становятся почти прямолинейными. Рисунок из волокнистых сплошных
полосок, идущих вдоль годичных слоев, весьма характерен для всех
ильмовых.
Сердцевинные лучи узкие, многочисленные, на поперечном разрезе
едва заметны, на радиальном различаются довольно ясно. Древесина наи-
более распространенных у нас видов вяза (U. laevis Pall.), ильма
(Z7. scabra Mill.) и береста или карагача (U. campestris L. = U. jo-
liacea G i 1 i Ь.) довольно отчетливо различается по ряду макроскопи-
ческих признаков и по физико-механическим свойствам.
Например, вяз имеет сравнительно широкую желтовато-белую забо-
лонь, переходящую постепенно в светло-бурое ядро. Кольцо крупных со-
судов узкое, сосуды располагаются преимущественно в один-два ряда.
Сердцевинные лучи по цвету не отличаются от цвета окружающей их
древесины и на поперечном и тангенциальном разрезах не бывают видны,
а на радиальном различаются как блестящие мало заметные короткие
штрихи.
Древесина вяза умеренно легкая, умеренно усыхающая, умеренно
прочная, посредственно мягкая и умеренно хрупкая.
У ильма ядро темно-бурое, заболонь узкая. Кольца крупных сосудов
бывают выражены более отчетливо; также более отчетливо различаются и
годичные слои. Сердцевинные лучи окрашены в темно-бурый цвет. Они
заметны на поперечном разрезе и хорошо видны на радиальном в виде
темных полосок. На правильном радиальном разрезе темные и блестящие
сердцевинные лучи на фоне более светлой древесины создают весьма ха-
рактерную рябоватость, которой обычно нет на древесине вяза.
Древесина ильма умеренно тяжелая, значительно усыхающая, умерен-
но прочная, посредственно твердая и умеренно вязкая.
У береста в отличие от древесины вяза и ильма ядро более темное, оно
окрашено в красновато-коричневый цвет. Узкая светло-желтая заболонь
резко отграничена от ядра. В ранней древесине крупные сосуды располо-
жены преимущественно в три-четыре ряда.
На поперечном разрезе в первой четверти поздней части годичного слоя
хорошо заметны сосуды и древесная паренхима в виде белых точек, часто
сливающихся в короткие тангенциальные прерывающиеся полоски.
У береста, в отличие от ильма, белые извилистые полоски в поздней дре-
весине направлены не параллельно границе годичных слоев, а под углом
к ним. Узкие многочисленные сердцевинные лучи на поперечном разрезе
едва заметны; на радиальном — они видны хорошо, так как окрашены
в более темный цвет, чем окружающая их древесина.
Древесина береста умеренно тяжелая, умеренно усыхающая, умеренно
прочная, посредственно твердая и умеренно вязкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. Крупные
сосуды расположены в ранней части годичного слоя в один, два, три или
четыре ряда. Эти сосуды тонкостенные, овальные или округлые, диамет-
ром около 200—300 и- Просветы одиночные, парные или иногда (редко)
собраны в небольшие группы. Диаметр просветов от ранней древесины
к поздней уменьшается внезапно. Мелкие сосуды в^поздней части годичного
слоя собраны в сомкнутые группы по 20—30 сосудов и более. Группы
сосудов, вместе с трахеидами и клетками древесной паренхимы, образуют
волнистые, прерываемые сердцевинными лучами тангенциальные полоски,
которые чередуются по ширине слоя с более широкими полосками основ-
ной массы древесины — волокнами либриформа.
92
Мелкие сосуды в поздней древесине диаметром около 20—40 у. тонко-
стенны и угловаты. Их сечение к внешней границе годичного слоя посте-
пенно уменьшается^
Годичные слои хорошо различаются по отчетливой внешней границе
годичных слоев, состоящих из клеток терминальной паренхимы, толсто-
стенных волокон и мелких сосудов, сдавленных в радиальном направле-
нии. Годичная слоистость ясно заметна также по равномерному чередова-
нию кольца крупных сосудов и полосок поздней древесины. Основная
масса древесины состоит из сравнительно толстостенных волокон либри-
форма. Сосудистые трахеиды встречаются лишь между мелкими сосудами,
образующими тангенциальные группы. Древесная паренхима паратра-
хеальная — вазицентрическая — и апотрахеальная — терминальная.
Вазицентрическая паренхима вокруг крупных сосудов расположена
в один ряд клеток. В поздней зоне клетки древесной паренхимы более
обильны. Они располагаются или среди мелких сосудов или же образуют
прерывающиеся обкладки по внешней границе групп сосудов.
Терминальная паренхима выражена слабо. Она расположена одноряд-
ными короткими полосками с значительными разрывами, превышающими
длину паренхимных полосок. Сердцевинные лучи — от однорядных до
шести-десяти рядов клеток. У разных видов рода рядность лучей изме-
няется в довольно больших пределах. Все лучи уже крупных сосудов.
При встрече с сосудами большого диаметра сердцевинные лучи изгибают-
ся. Общая граница годичных слоев и годичная граница сердцевинных
лучей совпадают.
Радиальный срез. Крупные сосуды слагаются из коротких
и широких члеников с небольшими клювиками или без клювиков. Членики
мелких сосудов длинные, с довольно хорошо выраженными клювиками.
Все сосуды с простыми перфорациями овальной или округлой формы.
У крупных сосудов спиральные утолщения отсутствуют. Мелкие сосуды
снабжены ясно выраженными спиральными утолщениями. Межсосуди-
стая поровость очередная. Крупные окаймленные поры располагаются
свободно, сближенно и сомкнуто. Свободные поры овальные или округлые,
сближенные — угловатые.
Волокна либриформа сравнительно толстостенные, с редко располо-
женными простыми овальными или щелевидными порами. Волокнистые
трахеиды имеют небольшие, неясно окаймленные поры. Некоторые тра-
хеиды несут спиральные утолщения.
Тяжи древесной паренхимы состоят из двух до пяти удлиненных или
укороченных клеток. Встречаются клетки веретеновидной паренхимы.
Сердцевинные лучи гомогенные. Клетки лучей лежачие, значительно вы-
тянутые вдоль луча. Иногда встречаются квадратные клетки. Поры между
клетками лучей и сосудами овальные, мелкие или средней величины.
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретеновид-
ные, от одного до шести-десяти рядов клеток. Однорядные лучи линейные.
Однорядные и двухрядные встречаются редко. Широкие лучи по высоте
слагаются из 40 клеток, некоторые многорядные лучи имеют длинные
однорядные окончания.
Так же как и по макроскопическим признакам, древесина видов
U. laevis, Pall. U. scabra Mill, и U. foliaceae G i 1 i Ь. может быть
определена и под микроскопом.
У вяза крупные сосуды в ранней части годичного слоя располагаются
в один, редко, в два ряда. Они преимущественно одиночные, редко сом-
кнутые по два сосуда. Кольцо крупных сосудов не сплошное, прерываю-
щееся. Сердцевинные лучи одно-, двухрядные. Более широкие лучи встре-
чаются редко (рис. 111 и 112). У ильма крупные сосуды в ранней части
годичного слоя располагаются в два-три ряда. Тангенциальные группы
93
мелких сосудов, расположенные в поздней древесине, часто раздваивают-
ся, образуя новые полоски сосудов. Сердцевинные лучи от одного до пяти-
шести рядов клеток. Однорядные и двухрядные лучи встречаются редко.
Широкие лучи имеют постепенно суживающиеся окончания. Высота
лучей значительно больше, чем у вяза. Клетки лучей заполнены содержи-
мым (рис. ИЗ и 114).
У береста крупные сосуды в ранней древесине располагаются в три-че-
тыре ряда. Мелкие сосуды в поздней древесине образуют прерывающиеся
тангенциальные полоски. Сердцевинные лучи преимущественно шести-
десятирядные. Они в среднем несколько шире лучей ильма и, особенно,
вяза. Мелкие сосуды и трахеиды имеют спиральные утолщения (рис. 115,
116 и 117).
13.	Карказ — Celtls glabrata, (Stev.)
Ядровая порода. Заболонь блестящая, зеленовато-желтая, с серым
оттенком, ядро серое, иногда светло-бурое, от заболони ядро отграничено
нерезко.
Древесина кольцесосудистая Ч Крупные сосуды ранней древесины
заметны на всех разрезах. Годичные слои благодаря ясному делению
слоев на раннюю и позднюю древесину различаются хорошо.
В поздней части годичного слоя группы мелких сосудов создают ри-
сунок из извилистых косотангенциальных или тангенциальных тонких
белых полосок. Сердцевинные лучи многочисленные, довольно широкие,
заметны на всех разрезах: на поперечном — в виде прямых линий, на
радиальном — в виде многочисленных блестящих черточек, более тем-
ных, чем окружающая древесина, и на тангенциальном — в виде корот-
ких, узких продольных темных черточек, проявляющихся при смачива-
нии древесины. Древесина карказа блестящая, довольно плотная, тяже-
лая, умеренно усыхающая, умеренно прочная, посредственно твердая
и вязкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. Крупные
сосуды диаметром около 290 и в ранней части годичного слоя овальные
или круглые, тонкостенные, в большинстве случаев одиночные, реже
сомкнутые — по два-три сосуда, расположены в один-три, иногда в
четыре ряда. Крупные сосуды образуют характерное кольцо просветов.
От ранней древесины к поздней диаметр сосудов уменьшается довольно
резко. В поздней древесине мелкие сосуды, имеющие округлое или оваль-
ное сечение, собраны в группы, образующие косотангенциальные или
тангенциальные прерывающиеся полоски, которые чередуются с более
широкими полосками основной ткани. К внешней границе годичного
слоя диаметр сосудов в группах сильно уменьшается, а группы прини-
мают округлое очертание.
Основная масса древесины состоит из волокон либриформа с тонкими,
утолщенными и толстыми стенками, а также из небольшого количества
сосудистых трахеид, имеющих довольно крупные полости. Древесная
паренхима обильная, паратрахеальная, в ранней древесине вазицентри-
ческая, в поздней — крыловидная. Крупные сосуды ранней древесины
окружены в один, иногда в два ряда паренхимными клетками. В поздней
древесине, помимо типичной крыловидной паренхимы, встречается иног-
да крыловидносомкнутая паренхима.
1 Встречаются виды с рассеяннососудистой древесиной, например, С, Wightii
Planch., С. tetrandra Roxh и др. (См. А. А. Яценко—Хмелевский, 1954).
94
Сердцевидные лучи одно- десятирядные. Однорядные, двух- и трех-
рядные лучи встречаются редко. Большинство лучей пяти-восьмирядные.
Все лучи уже диаметра крупных сосудов, при встрече с крупными сосуда-
ми лучи изгибаются. Годичная граница лучей и граница годичного слоя
совпадают. При пересечении границы слоев сердцевинные лучи немного
расширяются (рис. 118).
Радиальный срез. Членики крупных сосудов короткие,
бочкообразные, с незначительными клювиками или без клювиков, с про-
стыми перфорациями, имеющими одно овальное отверстие на попереч-
ных стенках. Спиральных утолщений нет.
Членики мелких сосудов поздней древесины сравнительно удлинен-
ные, с небольшими клювиками и простыми перфорациями, расположен-
ными на боковых стенках. Мелкие сосуды на своих стенках несут доволь-
но хорошо выраженные или слабо заметные спиральные утолщения.
Поры на стенках сосудов довольно крупные, ясно окаймленные, оче-
редные, сближенные или свободные. Окаймление пор у свободно распо-
ложенных округлое, у сближенных — шестиугольное внутреннее от-
верстие поперечно вытянутое, часто доходящее до границы окаймления.
Волокна либриформа, составляющие основную массу древесины,
с заостренными изогнутыми, пильчатыми или гладкими окончаниями и с
редкими или обильными округлыми простыми порами. Сосудистые тра-
хеиды встречаются редко. Они ясно отличаются от волокон либриформа,
так как в большинстве своем имеют на стенках спиральные утолщения.
Окаймленные поры на стенках трахеид расположены редко, у них слабое
окаймление и они плохо заметны.
Древесная паренхима обильная, она слагается из тяжей и веретено-
видных клеток. Последние встречаются редко. Тяжи древесной парен-
химы слагаются из трех-четырех паренхимных клеток.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Лучи слагаются из внутренних,
лежачих клеток и из крайних — квадратных и палисадных. Высота
палисадных клеток в 1,5—3 раза превышает высоту лежачих.
Поры между клетками лучей и сосудами мелкие. Лежачие клетки
лучей имеют один-два ряда пор, а квадратные и палисадные — три-
четыре ряда (рис. 119).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи — 1—2 до
10 клеток в ширину и до 50 клеток в высоту. Широкие лучи веретено-
видные, часто с однорядным окончанием. Клетки лучей различной вели-
чины: внутренние — округлые мелкие, крайние — овальные крупные (рис.
120).
14.	Дзельква]—\Zelkova carpinifolia (PalL)^Dipp.
Ядровая порода с бело-желтой заболонью и красновато-бурым или
темно-коричневым ядром. Блестящая, с золотистым оттенком, с красно-
ватыми пятнами и полосками ядровая древесина обычно резко отделена
от заболони неровной извилистой границей. Годичные слои хорошо раз-
личаются на всех разрезах древесины. В ранней части годичного слоя
располагаются крупные сосуды. В поздней древесине мелкие сосуды на
поперечном разрезе образуют рисунок в виде светлых тангенциальных,
прерывистых, сильно изогнутых линий. Эти линии равномерно распре-
делены по всей ширине поздней древесины. Они значительно изогнуты
и часто переплетаются между собой.
Сердцевинные лучи узкие, многочисленные, светлее окружающей их
древесины; видны на всех разрезах. Блестящая с красивой текстурой
древесина дзельквы обладает высокими механическими свойствами: она
тяжелая, умеренно усыхающая, весьма прочная и твердая.
95
Макроскопические признаки
П о п е р е ч н ы й срез. Древесина кольцесосудистая. Широкие со-
суды одиночно или попарно располагаются в ранней древесине в один-
три ряда, образуя кольцо крупных просветов. В поздней древесине мел-
кие и средней величины сосуды собраны в группы по 20—30 сосудов.
Очертание крупных сосудов округлое, мелких — округло-угловатое. Пе-
реход от крупных сосудов ранней древесины к мелким поздней — резкий.
Полости некоторых сосудов заполнены желтым содержимым.
В поздней части годичного слоя мелкие сосуды, трахеиды и тяжи
древесной паренхимы образуют весьма характерный рисунок извилис-
тых, изломанных, сплошных (прерывающихся только сердцевинными
лучами) тангенциальных полосок.
Годичные слои выражены отчетливо. Границы слоя определяются
кольцом крупных просветов в ранней древесине и плотной пограничной
полоской радиально сжатых клеток, идущей вдоль внешней границы
слоя. Сердцевинные лучи двух типов — однорядные и широкие: шести-
восьмирядные. Широкие лучи уже крупных сосудов и шире сосудов позд-
ней древесины. При' встрече с сосудами лучи слегка изгибаются, а при
пересечении границы годичных слоев —расширяютсяАОднорядные лучи
четковидные, многорядные — линейные. Граница годичного слоя луча
совпадает с общей границей слоя.
Древесная паренхима обильная. В ранней древесине вазицентриче-
ская, в поздней — сомкнуто-крыловидная (рис. 121 *и 122).
Радиальный срез. Членики сосудов очень короткие. Осо-
бенно короткие членики без клювиков наблюдаются у широких сосудов.
У узких । сосудов членики длиннее. Перфорации у сосудов простые,
у крупных — расположены на поперечных стенках, у мелких — на боко-
вых. Межсосудистая поровость очередная. Поры крупные, сближенные.
Спиральные утолщения у крупных сосудов отсутствуют, у узких —
спирали выражены довольно отчетливо.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Клетки лучей разнотипны: лежачие,
квадратные и палисадные. Палисадные встречаются редко. В основном
лучи слагаются из лежачих довольно толстостенных клеток. В некоторых
паренхимных лучевых клетках встречаются кристаллы щавелевокислого
кальция.
Тяжи древесной паренхимы в ранней древесине слагаются из двух-
трех клеток, в поздней — из трех-пяти клеток (рис. 123).
Тангенциальный срез. Крупные сосуды без спиральных
утолщений. Узкие сосуды и сосудистые трахеиды снабжены спиральными
утолщениями и порами.
Сердцевинные лучи разнотипные: одно-, двух-, трехрядные и широкие—
шести-, восьмирядные, веретенообразные, различной высоты. Низкие лу-
чи чечевицеобразные. Клетки сердцевинных лучей разнотипны: округ-
лые, изодиаметрические и крупные, овально-вытянутые вдоль волокон
(рис. 124).
VI.'СЕМ. ТУТОВЫЕ — MORACEaE
15.	Шелковица—Mor us alba L.
Ядровая порода. Узкая, в три-пять годичных слоев, желто-
белая заболонь резко отграничена от ядра. Ядро ярко окрашенное в
охряно-оливковый, золотисто-бурый или золотисто-желтый цвет. Дре-
весина плотная, блестящая. Со временем ядро темнеет, приобретая крас-
новатые оттенки. Окраска древесины равномерная — без полос и пятен.
96
Годичные слои широкие, хорошо различаются на всех разрезах.
Крупные сосуды в ранней древесине образуют широкое кольцо просветов.
Многие крупные сосуды затиллованы. Поздняя древесина хорошо развита,
она шире ранней. В поздней части слоя мелкие сосуды, группируясь,
образуют рисунок в виде светлых точек и коротких извилистых танген-
циальных полосок. При этом можно проследить, как рисунок, состоящий
из отдельных точек, постепенно, по мере приближения к внешней границе
слоя, составляется из коротких ломанных тангенциальных черточек.
Сердцевинные лучи узкие, многочисленные, по цвету на поперечном
разрезе светлее основного фона древесины; они хорошо заметны на тор-
цовом и радиальном разрезах. На радиальном разрезе сердцевинные
лучи придают древесине особый, весьма характерный сильный блеск.
Древесина крупнослойная, блестящая, умеренно тяжелая, прочная,
твердая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. В ранней
древесине в два-три ряда располагаются одиночно или попарно крупные
сосуды, образующие кольцо просветов. Многие крупные сосуды затилло-
ваны. В поздней древесине мелкие сосуды собраны в небольшие группы по
три-четыре сосуда. Эти мелкие сосуды образуют характерный рисунок:
в первой половине поздней древесины — неправильной формы изолиро-
ванные группы, во второй — тангенциальные или косотангенциальные
полоски. Переход от ранней древесины к поздней обычно резкий. Годич-
ные слои очень хорошо выражены. Граница слоев заметна по кольцу круп-
ных сосудов и по плотной полоске толстостенных и узкополостных
клеток, идущих в пограничной зоне поздней части годичного слоя.
Основная масса древесины состоит из волокон либриформа и волокнис-
тых трахеид.
Сердцевинные лучи однорядные, двухрядные и до семи-восьми рядов
клеток. Лучи уже диаметра широких сосудов. Широкие лучи — линейные,
однорядные, четковидные. При встрече с крупными сосудами лучи изги-
баются. Общая граница годичного слоя и граница сердцевинных лучей
совпадают. Многорядные лучи при переходе из слоя в слой расширяются.
Древесная паренхима вазицентрическая. Многие сосуды окружены
паренхимными клетками в два ряда (рис. 125).
Радиальный срез. Членики крупных сосудов боченковидные,
без клювиков и спиральных утолщений, со сближенными порами. Члени-
ки узких сосудов имеют короткие клювики, свободное расположение
пор и снабжены ясно видимыми спиральными утолщениями. Перфорации
у сосудов простые. У крупных сосудов они расположены на поперечных
стенках, у узких — на продольных и поперечных. Межсосудистая поро-
вость очередная, окаймление пор овально-вытянутое, внутренние отвер-
стия пор округлые или овальные. Волокнистые трахеиды с редкими
окаймленными порами. Волокна либриформа с гладкими заостренными
окончаниями и редкими щелевидными порами.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Они слагаются из внутренних
лежачих и из краевых квадратных или палисадных клеток. У палисад-
ных клеток высота вдвое превышает их длину. Квадратные и палисадные
клетки сообщаются с сосудами при помощи крупных, иногда лестнично
расположенных пор.
В клетках лучей и древесной паренхимы иногда наблюдаются крис-
таллы оксалата кальция (рис. 126).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи многочисленные,
одно-, двух- и до семи-восьми рядов клеток.
7 в. е. Вихров	97
Большинство лучей состоит из пяти-шести рядов клеток. Одно -и вось-
мирядные лучи редки. Многорядные лучи чечевицеобразные, весьма
характерно расширены в средней части и заострены по концам. Клетки
лучей двух типов: изодиаметрические и овально вытянутые, иногда с
одной из сторон заостренные. Округлые, изодиаметрические клетки
располагаются в средней, центральной части луча; клетки, вытянутые
вдоль волокон древесины, составляют у лучей однорядные окончания,,
придавая им своеобразную заостренность (рис. 127).
16.	Маклюра — Madura aurantlaca Nutt.
Ядровая порода с кольцесосудистой древесиной. Узкая, светло-желтая
или желтовато-белая заболонь резко отграничена от яркого желто-оран-
жевого или желто-коричневого с золотистым блеском ядра. Обычно
широкие годичные слои ясно различаются на всех разрезах, особенно
хорошо — на поперечном. В ранней древесине располагается кольцо
крупных сосудов в два-три ряда. Все крупные сосуды, кроме сосудов
самого периферического годичного слоя заболони, затиллованы. Срав-
нительно с поздней частью годичного слоя ранняя древесина узкая.
Поздняя древесина хорошо развита. Она значительно темнее и плотнее
ранней. На поперечном разрезе в поздней части годичного слоя распола-
гаются мелкие светло-желтые точки и короткие, очень тонкие, тангенци-
ально извилистые черточки. Этот весьма топкий рисунок из черточек и
точек можно хорошо рассмотреть лишь в лупу. Небольшие точки располо-
жены в первой половине поздней древесины, черточки, преимуществен-
но, — ВО ВТОРОЙ.	Ik
Сердцевинные лучи на торцовом и тангенциальном разрезах незамет-
ны. На радиальной плоскости они выступают в виде многочисленных
узких черточек лишь в том случае, если^ плоскость распила строго сов-
падает с радиальным направлением.
Древесина маклюры отличается крупнослоистостью и своеобразным
блеском, она очень тяжелая, весьма прочная, тверд, я. Недостатком
древесины маклюры является сравнительно*легкая раскалываемость ее
ВДОЛЬ В0Л0К0Н1
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. Крупные
одиночные или парные сосуды расположены в ранней древесине в два,
иногда в три ряда. За кольцом крупных сосудов в начале поздней
части годичного слоя размещены одиночные сосуды средних размеров,
а затем группы, слагающиеся из 5—12 очень мелких угловатых сосудов
и волокнистых трахеид. Эти группы во второй половине поздней части
годичного слоя образуют тангенциальные волнистые прерывающиеся
линии.
Переход от ранней древесины к поздней в широких годичных слоях
постепенный, в узких — резкий. В узких годичных слоях сразу за коль-
цом крупных просветов располагаются очень мелкие угловатые сосуды.
В широких слоях уменьшение диаметра сосудов происходит более или
менее постепенно.
Годичные слои различаются хорошо по кольцу крупных просве-
тов. Границы годичных слоев выражены неясно, так как пограничная по-
лоска из радиально сжатых элементов или отсутствует или же плохо за-
метна.
Основная масса древесины состоит из волокон либриформа и воло-
книстых трахеид.
98
Сердцевинные лучи узкие, одно-, четырехрядные, изредка встречаются
пятирядные лучи. Все лучи линейные, уже диаметра крупных сосудов.
Граница сердцевинных лучей и общая граница годичных слоев совпадают.
Сердцевинные лучи при пересечении границы годичных слоев расширя-
ются, а при пересечении кольца крупных просветов изгибаются.
Древесная паренхима вазицентрическая — крыловидная и сомкнуто-
крыловидная. Сосуды ранней древесины окружены паренхимными клет-
ками, что создает впечатление сплошной полосы паренхимных тяжей,
в которую как бы погружены сосуды. В поздней части годичного слоя кле-
тки древесной паренхимы окружают группы мелких сосудов в виде крыло-
видных или сомкнуто-крыловидных обкладок (рис. 128).
Радиальный срез. Членики крупных сосудов короткие, бочон-
кообразные без спиральных утолщений и штриховатости, со свободным,
очередным расположением пор. Членики узких сосудов с ясно выражен-
ными спиральными утолщениями, мелкими, плохо заметными порами и
небольшими по концам клювиками. Перфорации члеников сосудов про-
стые. Волокна либриформа с гладкими заостренными окончаниями, тол-
стыми оболочками и редкими, простыми щелевидными порами.
Тяжи древесной паренхимы слагаются из пяти — восьми клеток. Из-
редка встречается веретеновидная паренхима.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Высокие палисадные и~квадратные
клетки размещены по краям сердцевинных лучей. Однако типично пали-
садные клетки попадаются сравнительно редко. Внутренние клетки
лучей вытянутые, тонкостенные (рис. 129).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретеновид-
ные, одно-, двух-, трехрядные, некоторые четырехрядные, высокие — до
50—60 клеток в высоту.
Внутренние клетки лучей округлые, изодиаметрические, разной вели-
чины и формы, краев у некоторых лучей — овально-вытянутые (рис. 130).
VII. СЕМ. БАРБАРИСОВЫЕ — BERBERIDACEAE
17.	Барбарис — Berberis vulgaris L.
Ядровая порода. Заболонь широкая, лимонно-желтая, ядро красно-
вато-бурое с желтым оттенком1. Древесина барбариса на воздухе быстро
темнеет.
Древесина кольцесосудистая. Более крупные сосуды расположены
в ранней части годичного слоя в один или два ряда; впрочем, кольцо
крупных сосудов не всегда различается ясно. Ранняя древесина выра-
жается светлой белой полоской, довольно хорошо отличающейся от
более широкой, лучше развитой поздней. Белая полоска ранней древе-
сины, образованная кольцом сосудов, хорошо заметна на всех разрезах.
Переход от ранней зоны к поздней довольно резкий.
В поздней древесине группы мелких сосудов образуют извилистые
радиальные или косорадиальные, светлые, очень тонкие полоски.
Годичные слои различаются на всехл разрезах довольно ясно по свет-
лой полосе ранней древесины.
Сердцевинные лучи широкие, почти одного цвета с древесиной, видимы
на всех разрезах.
Древесина барбариса блестящая, хорошо полируется, плотная и
1 А. А. Яценко-Хмелевский (1955) считает барбарис безъядровой породой. Боле©
темную окраску древесины центральной части ствола он объясняет возникновением
ложного ядра в результате патологических явлений.
7* 9ft
имеет, по-видимому, довольно высокие физико-механические свойства»
Применяется для мелких токарных поделок и для инкрустационных и мо-
заичных работ.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. В ранней
части годичного слоя крупные сосуды диаметром до 90 ц, расположен-
ные в один, реже, в два ряда, образуют рыхлое кольцо просветов. Круп-
ные сосуды тонкостенны, округлы, в большинстве одиночные или иногда
сомкнутые по два сосуда. Среди крупных часто встречаются сосуды с не-
большим диаметром.
Переход от ранней древесины к поздней резкий. В поздней древесине
очень мелкие, угловатые по очертанию сосуды и трахеиды собраны в груп-
пы неопределенных очертаний или же в группы, образующие в широких
годичных слоях косорадиальные или радиальные, извилистые, развет-
вляющиеся полоски в виде дендрит. Встречаются также и одиночные
сосуды. В узких годичных слоях рисунок неясен, неясно в таких слоях
выражается и кольцесосудистость.
Годичные слои хорошо различаются по кольцу крупных сосудов.
Граница годичных слоев волнистая.
Основная масса древесины состоит из волокнистых трахеид и волокон
либриформа. Трахеиды толстостенны и широкополостны. Они хорошо
отличаются от волокон либриформа, имеющего толстые стенки, узкую
полость.
Древесной паренхимы не наблюдается.
Сердцевинные лучи — от однорядных до 8—10-рядных. Двухрядные и
очень широкие 8—10-рядные лучи встречаются редко. Преобладают
четырех-пятирядные и однорядные лучи.
Широкие лучи шире или равны диаметру сосудов. Лучи линейные
при встрече с сосудами в сторону не отклоняются. Общая граница годич-
ного слоя и граница сердцевинных лучей совпадают (рис. 131).
Радиальный срез. Членики сосудов короткие. Узкие члени-
ки сосудов имеют длинные клювики, широкие сосуды без клювиков или
с короткими клювиками. Перфорации между члениками сосудов простые.
Межсосудистая поровость очередная, поры мелкие, свободные, окаймле-
ние пор округлое, внутренние отверстия вытянутые или щелевидные.
Широкие сосуды без спиральных утолщений. Некоторые узкие сосу-
ды имеют и поры и спиральную штриховатость.
Волокнистые трахеиды с косыми щелевидными порами, имеющими
овальные окаймления. Сосудистые трахеиды несут на своих стенках
спиральные утолщения. Волокна либриформа, выделяющиеся среди дру-
гих элементов толстыми стенками, снабжены редкими простыми щеле-
видными порами.
Сердцевинные лучи гомогенные и гетерогенные. Большинство из них
слагается из лежачих клеток. Встречаются также лучи с квадратными,
а иногда и палисадными клетками (рис. 132).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи от одного до
десяти рядов клеток. Очень узкие и широкие встречаются редко, преоб-
ладают четырех-шестирядные лучи. Многорядные лучи веретеновидные,
до 100 клеток в высоту.
Клетки лучей различной формы и размеров: внутренние — изодиамет-
рические, крайние— часто вытянутые (рис. 133).
Однорядные лучи состоят преимущественно из сильно удлиненных
вдоль волокон клеток от двух до семи клеток в высоту; иногда в одном
луче высокие и низкие клетки чередуются.
100
VIII. СЕМ. ГАМАМЕЛИДОВЫЕ — HAMAMELIDACEAE
18.	Железное дерево — Parrotia persica (DC.) С. A, Me у.
Древесина по всему сечению ствола равномерно окрашена в бледно-
розовый цвет. При длительном пребывании на воздухе розовый цвет
приобретает коричневые оттенки различной интенсивности.
Древесина рассеяннососудистая, с очень мелкими незаметными сосудами.
Годичные слои различаются неясно, особенно плохо — на радиальном
тангенциальном разрезах. На торцовом разрезе годичная слоистость выде-
ляется благодаря очень узкой, несколько более темной, слегка волнис-
той пограничной полоске. Ранняя часть годичных слоев почти не отли-
чается от поздней, переход между этими зонами растушеванный. В широ-
ких годичных слоях иногда заметна тонкая светлая полоска, идущая
вдоль границы слоя.
Сердцевинные лучи очень узкие, на торцовом и тангенциальном раз-
резах незаметны.
На правильном радиальном разрезе, а лучше на расколе, сердцевин-
ные лучи имеют вид коротких, узких многочисленных полосок, слегка
более темно окрашенных, чем цвет окружающей древесины.
Древесина железного дерева плотная, по своему строению весьма
однородная, тяжелая, мало усыхающая, прочная и твердая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая, мелкие
тонкостенные, округлые сосуды одиночно или, реже, сомкнутыми груп-
пами — по два-три сосуда — довольно равномерно расположены по всей
ширине годичных слоев.
Переход от ранней древесины к поздней постепенный, поэтому устано-
вить границу между этими зонами нельзя. Около внешней границы го-
дичного слоя число сосудов несколько меньше, чем около внутренней,
наблюдается также значительное уменьшение и их диаметра.
Годичные слои различаются довольно отчетливо благодаря узкой
полоске сжатых элементов, идущей около внешней границы каждого
слоя.
Основная масса древесины состоит из толстостенных и узкополост-
ных волокнистых трахеид.
Древесная паренхима метатрахеальная и, отчасти, диффузная. Мета-
трахеальная паренхима наблюдается в виде однорядных или двух- и
трехрядных тангенциальных полосок, слагающихся из двух-пяти клеток.
Паренхимные клетки тонкостенны и широкополостны, поэтому они хоро-
шо выделяются среди толстостенных и узкополостных трахеид.
Сердцевинные лучи очень узкие одно-двухрядные; однорядные встре-
чаются реже двухрядных. Лучи по ширине уже или равны диаметрам
просветов сосудов. Некоторые лучи при встрече с сосудами слегка изги-
баются, при пересечении границы слоя лучи не расширяются (рис. 134).
Радиальный срез. Членики сосудов средней длины с корот-
кими или длинными клювиками и лестничными перфорациями, имеющими
6—15 перекладин.
Межсосудистая поровость лестничная и супротивная. Поры крупные,
редкие, свободные, с овальным окаймлением и вытянутыми внутренними
отверстиями. Спиральные утолщения и на стенках сосудов и на стенках
трахеид отсутствуют.
Волокнистые трахеиды короткие и длинные. Короткие трахеиды име-
ют на стенках крупные поры с хорошо выраженным окаймлением, длин-
ные — толстостенны, окаймление пор выражено неясно. Сердцевинные
101
лучи гетерогенные. Внутренние клетки лучей лежачие; краевые — квад-
ратные или типично палисадные. Высота палисадных клеток в 2—2,5
раза превышает их длину. В местах соединения с сосудами стенки лежа-
чих клеток лучей имеют мелкие поры, стенки палисадных клеток — круп-
ные (рис. 135).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи преимущест-
венно двухрядные, веретеновидные. Однорядные лучи линейные. Они
встречаются реже двухрядных.
Двухрядные лучи имеют довольно длинные однорядные окончания,
слагающиеся из двух-четырех клеток (а иногда и больше), вытянутых
вдоль волокон.
Однорядные лучи низкие, построены они главным образом из оваль-
ных клеток (рис. 136).
IX. СЕМ. ПЛАТАНОВЫЕ —PLATANACEAE
19.	Платан (чинар) — Platanus orlentalis L.
Ядровая порода. Ядро красно-бурого цвета. Заболонь красновато-
белая. Ядро от заболони отграничено нерезко. Встречаются крупные
многолетние деревья, не имеющие в стволе ясно выраженного подразде-
ления древесины на ядровую и заболонную. Годичные слои различаются
довольно ясно, так как вдоль границы годичного слоя проходит узкая,
уплотненная светлая полоска. Граница слоя слегка волнистая. Много-
численные сердцевинные лучи очень широкие, окрашены в красновато-
бурый цвет и хорошо различаются на всех разрезах древесины. На попе-
речном и тангенциальном разрезах расстояние между лучами немного
больше ширины сердцевинного луча. На радиальном разрезе сердцевин-
ные лучи заметны в виде темных буро-красных полосок и пятен, отражаю-
щих свет; они занимают около половины площади всего разреза. На
тангенциальной плоскости сердцевинные лучи создают характерный
рисунок сетки. Древесина умеренно легкая, прочная и посредственно
мягкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Много-
численные угловатые и тонкостенные сосуды рассеяны одиночно или
небольшими группами (по два-три сосуда) по всему годичному слою.
Среди довольно широких сосудов встречаются и очень узкие. В ранней
древесине сосуды несколько (в 1,5—2 раза) крупнее, чем в поздней.
Переход от ранней древесины к поздней незаметен.
Просветы сосудов какого-либо определенного рисунка не образуют.
Годичные слои выражены довольно отчетливо, так как по внешней
стороне каждого слоя проходит небольшая полоска в два-шесть рядов
клеток, сдавленных в радиальнохМ направлении.
Основная масса древесины состоит из волокнистых трахеид, имеющих
довольно толстые оболочки. Сердцевинные лучи, преимущественно много-
рядные, до 10—15 и 20 рядов клеток.
Ширина многорядных лучей превышает диаметр сосудов. Встреча-
ются, но редко, и однорядные лучи; так же редки лучи промежуточной
рядности (2—4-и 6— 8-рядные). При встрече с сосудами лучи не изгиба-
ются. При пересечении границы годичных слоев лучи несколько расши-
ряются, а граница лучей не совпадает с общей границей годичного слоя.
Древесная паренхима довольно обильная, диффузная и метатрахеаль-
ная. Последняя в виде коротких, в четыре-шесть клеток, однорядных
102
тангенциальных полосок. Многие паренхимные клетки сердцевинных
лучей и древесной паренхимы заполнены темно-бурым или темно-красным
содержимым (рис. 137).
Радиальный срез. Членики сосудов средней длины. Пер-
форации лестничные и простые расположены на боковых стенках. Лест-
ничные перфорации имеют 10—20 перекладин. Они встречаются чаще
простых перфораций.
Межсосудистая поровость очередная, чаще супротивная и иногда
лестничная.
Волокнистые трахеиды длинные, с довольно толстыми оболочками
и гладкими, ровными окончаниями. На стенках волокнистых трахеид
расположены редкие окаймленные поры; окаймление их выступает до-
вольно ясно. Внутренние'отверстия пор щелевидные, часто перекрещи-
вающиеся и обычно выходящие за пределы окаймления.
Сердцевинные лучи гомогенные. Высота клеток лучей одинаковая.
Иногда по длине крайние клетки несколько короче средних.
Тяжи древесной паренхимы состоят из четырех - восьми клеток. В
полостях паренхимных клеток и сосудов встречаются кристаллы различ-
ной формы — квадратные, гексагональные, игольчатые (рис. 138).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретеновид-
ные, двух типов — узкие и широкие, до 20 рядов клеток. Однорядные
и узкие лучи встречаются редко. Узкие лучи невысокие, а многорядные —
до 100 клеток в высоту и более. Клетки сердцевинных лучей однотипны,
•округлы, довольно толстостенны и часто заполнены содержимым (рис. 139).
X. СЕМ. РОЗОЦВЕТНЫЕ — ROSACEAE
20.	Груша — Pyrus communis L.
Спелодревесная порода с древесиной, равномерно окрашенной по
всему сечению ствола в розовато-белый, желтовато-белый или буровато-
красный цвет, без блеска. Годичные слои различаются с трудом. У внеш-
ней границы годичного слоя располагается узкая плотная светлая полос-
ка, благодаря которой годичные слои различаются на поперечном раз-
резе и, отчасти, на тангенциальном. На радиальном разрезе годичные
слои можно рассмотреть с большим трудом. Сосуды очень мелкие, про-
стым глазом незаметны. Сердцевинные лучи едва видимы на радиальном
разрезе в виде узких и коротких полосок более темного цвета, чем окру-
жающая их древесина. Изредка встречаются сердцевинные повторения
в виде темно-бурых точек и черточек. Древесина плотная, равномерного
строения, тяжелая, значительно усыхающая, весьма прочная и твердая.
По макроскопическим признакам древесина груши похожа на древе-
сину яблони. Одним из главных отличительных признаков груши слу-
жит равномерная окраска древесины по всему сечению ствола. У яблони
же древесина ствола по цвету подразделяется на ядровую часть и забо-
лонную*
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Сосуды
несколько овальные или угловатые, небольшого диаметра (40—60 р.),
тонкостенные, рассеяны одиночно и небольшими группами (по два-три
сосуда), равномерно по всему годичному слою. Диаметр сосудов поздней
части годичного слоя несколько меньше, чем ранней. Переход от ранней
древесины к поздней постепенный. От внутренней границы слоя к внеш-
ней количество сосудов несколько уменьшается.
103
Годичные слои выражены довольно ясно благодаря плотной погра-
ничной полоске из волокнистых трахеид с узкими щелевидными полос-
тями, расположенными в поздней древесине.
Основная масса древесины состоит из волокнистых трахеид с доволь-
но толстыми стенками и узкими полостями. Сердцевинные лучи много-
численны: одно-,двух-, трехрядные, линейные. Трехрядные лучи пре-
обладают. Многие клетки лучей заполнены темным содержимым. Трех-
рядные лучи шире или равны диаметру сосудов.
При пересечении границы годичного слоя лучи расширяются. Общая
граница годичных слоев совпадает с годичными границами сердцевин-
ных лучей.
Древесная паренхима диффузная и метатрахеальная. Последняя —
в виде коротких тангенциальных полосок, состоящих из двух-четырех
клеток (рис. 140).
Радиальный срез. Сосуды тонкостенные, с простыми перфо-
рациями, поставленными косо. Окаймленные поры на стенках сосудов
мелкие, округлые, многочисленные, до пяти пор по ширине сосуда, сво-
бодные, очередные или супротивные. Оболочки сосудов с очень тонкой,
плохо различимой, спиральной штриховатостью. Волокнистые трахеиды
с заостренными гладкими окончаниями, с многочисленными округлыми
окаймленными порами, имеющими щелевидные отверстия.
Сердцевинные лучи гомогенные. У большинства лучей все клетки
лежачие. Изредка встречаются лучи с более высокими краевыми клет-
ками по сравнению с средними клетками луча. Однако различие в вы-
соте клеток небольшое. Стенки клеток лучей утолщенные, с простыми
порами.
Тяжи древесной паренхимы слагаются по высоте из четырех-шести
клеток. Встречаются кристаллы (рис. 141).
Тангенциальный срез. Стенки сосудов с очень тонкими
спиральными утолщениями. Сосуды около сердцевинных лучей изгиба-
ются, принимая по своей длине волнистое очертание.
Сердцевинные лучи многочисленные, узкие, одно-, двух-, трехрядные.
Двухрядные лучи преобладают. Трехрядные — веретеновидные. По высо-
те сердцевинные лучи имеют до 35 клеток. Клетки лучей округлые,
разной высоты, изодиаметрические. Иногда краевые клетки крупнее
средних. Многие клетки сердцевинных лучей и древесной паренхимы
заполнены содержимым (рис. 142).
21.	Яблоня — Malus silvestris Mill.
Ядровая порода с красновато-коричневым ядром и широкой желто-
вато-розовой заболонью. Заболонь от ядра отличается иногда плохо,
однако древесина заболони всегда несколько светлее древесины ядра.
Годичные слои слегка извилистые, имеют меняющуюся ширину,, видны
на всех разрезах. Между годичными слоями проходит узенькая изви-
листая светлая полоска. Сосуды мелкие, незаметные. Сердцевинные лучи
узкие, по цвету не отличаются от общего цвета древесины и на разрезах
обычно не видны. Лишь при правильном радиальном расколе сердце-
винные лучи выступают в форме коротких черточек. Сердцевинные пов-
торения отсутствуют. Древесина тяжелая, сильно усыхающая, прочная
посредственно твердая, без блеска.
Древесина яблони по макроскопическим признакам с трудом отли-
чается от древесины груши. Главный отличительный признак яблони —
наличие окрашенной ядровой древесины и неширокой более светлой
заболони, а также отсутствие сердцевинных повторений.
104
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Оди-
ночные сосуды и небольшие группы сосудов (по два-три) равномерно рас-
сеяны по всему годичному слою. В ранней древесине сосуды несколько
крупнее, чем в поздней.
Сосуды тонкостенные, угловатые, иногда округлые, все сравнитель-
но небольшого диаметра, но крупнее, чем у груши. Переход от ранней
древесины к поздней незаметен. Граница годичных слоев хорошо заметна,
так как около нее в поздней части слоя сосуды отсутствуют, и несколько
рядов волокнистых трахеид (два-три) сдавлено в радиальном направлении.
Основная масса древесины состоит из волокнистых трахеид с довольно
толстыми оболочками и узкой полостью.
Сердцевинные лучи одно-, двух-, трехрядные, наиболее широкие
лучи уже диаметра сосудов. Однорядные лучи линейные. При встрече
с сосудами лучи не изгибаются. Граница луча совпадает с общей границей
годичного слоя. При переходе из одного слоя в другой лучи незначитель-
но расширяются.
Древесная паренхима метатрахеальная и диффузная.
Некоторые клетки сердцевинных лучей и древесной паренхимы запол-
нены содержимым коричневого цвета (рис. 143).
Радиальный срез. Сосуды тонкостенные. Между члениками
сосудов перфорации только простые, поставлены косо. Межсосудистая
поровость очередная и супротивная. Поры овальные, мелкие, много-
численные (до четырех пор по ширине сосуда), свободные, внутренние
отверстия пор овальные.
Основная масса древесины состоит из волокнистых трахеид с уме-
ренно утолщенными стенками и заостренными гладкими окончаниями.
Окаймленные поры на стенках волокнистых трахеид многочисленные,
округлые, с щелевидными отверстиями.
Спиральные утолщения у сосудов и у трахеид отсутствуют.
Сердцевинные лучи гомогенные. Клетки лучей и средние и краевые,
преимущественно лежачие. Иногда встречаются лучи, имеющие по
краям клетки, высота которых в 1,5 раза превышает высоту внутренних
клеток (рис. 144).
Паренхимные тяжи — из четырех-пяти клеток.
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи одно-, двух-
и трехрядные. По высоте лучи слагаются из 1 — 30 клеток. Высокие
лучи встречаются чаще низких. Однорядные лучи линейные, многоряд-
ные — веретеновидные. Клетки лучей округлые, изодиаметрические,
с толстыми оболочками. У некоторых лучей краевые клетки овальные,
слегка вытянутые вдоль волокон. Часто полости лучевых клеток с содер-
жимым (рис. 145). Сосуды около сердцевинных лучей изгибаются.
22.	Рябина — Sorbus aucuparla L.
Ядровая порода с красновато-коричневым ядром и широкой красно-
вато-белой заболонью. Ядро от заболони отличается довольно хорошо.
В поздней древесине вдоль границы годичных слоев проходит узкая,
плотная, темная, отчетливо видимая полоска. Эта полоска, позволяю-
щая отличать один годичный слой от другого, заметна на всех трех раз-
резах.
Сосуды мелкие и простым глазом незаметны.
Сердцевинные лучи очень узкие. Они едва заметны на радиальном
разрезе в виде точек и очень тонких, коротких черточек. На попереч-
ном и тангенциальном разрезах сердцевинные лучи невидимы. Ветре-
105
чаются сердцевинные повторения в виде красно-бурых пятнышек и чер-
точек. Древесина рябины блестящая, умеренно тяжелая, умеренно усы-
хающая, прочная, посредственно твердая и умеренно вязкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина^рассеяннососудистая^или полу-
кольцесосудистая. Последний тип строения наблюдается, например,
у S. graeca (Spach) Hedl., у которой в ранней части годичного
-слоя располагаются в один-два ряда более крупные сосуды (до 65 р.)
по сравнению с сосудами, расположенными в поздней древесине (около
40—45 р.). У большинства же видов, в том числе у S. aucuparia L., древе-
-сина рассеяннососудистого типа. В этом случае одиночные сосуды диа-
метром 45—50 р. относительно равномерно рассеяны по всему годичному
-слою. В ранней древесине сосудов несколько больше, чем в поздней,
и они значительно крупнее. Кроме того, в ранней древесине сосуды иног-
да располагаются не только одиночно, но и небольшими группами —
по два-три сосуда. В поздней древесине сосуды всегдагмельче и располо-
жены одиночно. Переход от ранней древесины к поздней постепенный или
более или менее резкий (у древесины полукольцесосудистого типа).
Границы годичных слоев выражены довольно ясно благодаря погранич-
ной полоске сдавленных Ув радиальном направлении трахеид.
Основную массу древесины слагают волокнистые трахеиды с толстыми
или очень толстыми оболочками и узкими полостями. Сердцевинные
лучи одно-, двух-, и, реже, трехрядные. Двухрядные преобладают. Трех-
рядные лучи равны диаметру сосудов. При встрече с сосудами лучи не
изгибаются. Границы лучей и общая граница годичного слоя совпадают.
Сердцевинные лучи при пересечении границы годичных слоев слегка расши-
ряются.
Древесная паренхима диффузная и метатрахеальная. Наибольшее
число клеток древесной паренхимы наблюдается в поздней части годич-
ного слоя, где они, собираясь в небольшие группы, образуют короткие
тангенциальные черточки (рис. 146).
Радиальный срез. Сосуды тонкостенные с простыми пер-
форациями, расположенными на скошенных поперечных стенках. Меж-
сосудистая поровость супротивная и очередная. Окаймленные поры —
сближенные, мелкие, округлые, внутренние отверстия пор вытянуты.
По ширине сосудов располагается до пяти окаймленных пор. Все сосуды
имеют ясно выраженные спиральные утолщения.
Волокнистые трахеиды с гладкими заостренными окончаниями, с мел-
кими округлыми окаймленными порами иАбез спиральных утолщений.
Отверстия окаймленных пор округлые.
Сердцевинные лучи гомогенные или с небольшими признаками ге-
терогенности. Более высокие и квадратные клетки расположены по краям
лучей, внутренние клетки лежачие. На поле перекреста с сосудами па-
ренхимные клетки лучей имеют по высоте четыре-пять простых округ-
лых пор. Типичные гетерогенные лучи с палисадными и лежачими
клетками наблюдаются в древесине Sorbus graeca (Spach) Hedl.
Тяжи древесной паренхимы слагаются из трех-шести клеток по высоте
(рис. 147).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи одно-, двух-,
трехрядные. Двухрядные лучи преобладают. Веретеновидные. Слагаются
по высотеиз!—15 (до 20) округлых клеток. Краевые клетки лучей по высоте
слегка вытянутые. Многие клетки лучей и древесной паренхимы запол-
нены содержимым (рис. 148). Сосуды и древесные волокна около лучей
изгибаются, принимая извилистое очертание.
106
23.	Боярышник — Crataegus топодупа J а с q.
Ядровая порода. Заболонь светло-розовая или красновато-желтая.
Ядро красно-бурое, часто неправильно очерченное волнистой, неровной
границей. Древесина матовая, без^блеска. Переход ^заболони в ядро
нерезкий, постепенный.
Древесина рассеяннососудистая с очень мелкими незаметными сосу-
дами.
Годичные слои на торцовом ^разрезе различаются более или менее
•отчетливо. В ранней части годичного слоя выделяется светлая, иногда
исчезающая узкая полоска, образуемая кольцом мелких неразличимых
сосудов. У внешней границы слоя проходит узкая темная полоска. Пере-
ход от сравнительно широкой ранней древесины к поздней постепенный.
На радиальном и тангенциальном разрезах годичные слои видны плохо.
Сердцевинные лучи многочисленные, очень узкие. На торцовом и
тангенциальном разрезах они невидимы даже в лупу. На радиальном —
сердцевинные лучи выступают отчетливо в виде очень узких коротких
полосок несколько более темного цвета, чем общий цвет древесины.
Встречаются бурые сердцевинные повторения. Древесина боярышника
плотная, однородного строения, умеренно тяжелая, значительно усыха-
ющая, прочная, посредственно твердая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. В ран-
ней части годичного слоя густота сосудов несколько большая, чем в
поздней, больше также и их диаметр. Сосуды многочисленные, мелкие,
одиночные или сомкнутые в небольшие (два-три сосуда) группы.
Очертание просветов’одиночных сосудов и в группах угловатое. Пере-
ход от ранней древесины к поздней постепенный.
Годичные слои довольно хорошо различаются. Вдоль внешней грани-
цы каждого слоя проходит полоска в три-пять рядов сдавленных
в радиальном направлении клеток, довольно хорошо отличающихся от
других клеток годичного слоя.
Основную массу древесины образуют волокнистые трахеиды, имею-
щие в большинстве своем значительно утолщенные стенки и небольшие
полости. Древесная паренхима диффузная, отчасти метатрахеальная.
-Сердцевинные лучи многочисленные, узкие одно-, двухрядные, иногда
(редко) трехрядные. Преобладают двухрядные лучи. Однорядные лучи
четковидные, многорядные — линейные. При встрече с сосудами лучи
не изгибаются, а при пересечении границы годичных слоев слегка рас-
ширяются (рис. 149).
Радиальный срез. Сосуды с короткими члениками, имеющими
короткие клювики, простые перфорации на продольных стенках. Поры
супротивные, иногда очередные, расположены свободно, с округлыми
окаймлениями и вытянутыми отверстиями. Спиральные утолщения от-
сутствуют, иногда наблюдается очень слабая спиральная штриховатость.
Волокнистые трахеиды с гладкими заостренными окончаниями, с много-
численными мелкими окаймленными порами, без спиральных утолщений.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Клетки лежачие, различной высоты,
по краям некоторых лучей встречаются стоячие клетки. Стенки клеток
тонкие, иногда волнистые, в местах соприкосновения с сосудами несут
мелкие овальные поры, образующие частую сеточку (рис. 150).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи многочислен-
ные, одно-, двухрядные. Однорядные лучи четковидные, двухрядные —
веретеновидные. Однорядные лучи от одной до 10—12 клеток в высоту,
107
двухрядные — до 20—25 клеток. Клетки лучей двух типов: внутренние •—
изодиаметрические, а краевые — у некоторых лучей овальные, вытя-
нутые вдоль волокон (рис. 151).
24.	Черемуха—Padus racemosa (Lam.) Gilib.
Ядровая порода с неясно выраженными заболонью и ядром. Заболонь
очень широкая, белая, с легким желтоватым оттенком, ядро светлое,
желто-коричневое. Переход от заболони к ядру постепенный.
Древесина рассеяннососудистая. Мелкие сосуды сосредоточены в ран-
ней части годичного слоя, у его границы. Такое расположение сосудов
выделяет белую пограничную зону в виде светлой рыхлой узкой полоски.
Поздняя часть годичного слоя узкая и плотная. Переход от ранней дре-
весины к поздней постепенный. Годичные слои хорошо заметны на всех
разрезах, особенно на тангенциальном. Сердцевинные лучи многочис-
ленные и очень узкие, на поперечном разрезе они едва заметны, на ради-
альном — хорошо выделяются в виде многочисленных, узких, блестящих
полосок и точек, имеющих такой же цвет, как и основная масса древе-
сины. На тангенциальном разрезе сердцевинные лучи незаметны.
Древесина черемухи блестящая, однотонная по цвету, не отлича-
ется высокими физико-механическими свойствами и может быть охарак-
теризована как умеренно легкая, мало усыхающая, непрочная и мягкая^
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина полукольцесосудистая. Все со-
суды небольшого диаметра. В ранней части годичного слоя сосу-
дов значительно больше, чем в поздней, и просветы их несколько крупнее.
От внутренней границы слоя к внешней сосуды постепенно становят-
ся уже и густота их меньше. Все сосуды тонкостенные, угловатые, иногда
округлые, расположены одиночно или небольшими группами неопреде-
ленного очертания.
Годичные слои хорошо различаются и по расположению просветов
и по ясно выраженной пограничной полоске, состоящей из нескольких
радиально сжатых волокнистых трахеид.
Основная масса древесины состоит из волокнистых трахеид, имеющих
утолщенные стенки и небольшие полости.
Древесная паренхима диффузная и метатрахеальная.
Сердцевинные лучи многочисленные от однорядных до трехрядных.
Преобладают двухрядные лучи. Широкие лучи немного шире или равны
диаметру сосудов. При встрече с сосудами однорядные лучи немного
изгибаются. При пересечении границы годичных слоев некоторые лучи
немного расширяются (рис. 152).
Радиальный срез. Членики сосудов короткие, с простыми
перфорациями на боковых стенках. Поры на стенках сосудов много-
численные, свободные и сомкнутые, размещены очередно. Окаймление
сомкнутых пор угловатое, свободных — округлое. Отверстия пор щеле-
видные, вытянутые, но не достигающие окаймления. Сосуды имеют неясно
выраженную спиральную штриховатость. Волокнистые трахеиды с мел-
кими редкими окаймленными порами, имеющими перекрещивающиеся
щелевидные отверстия. Сердцевинные лучи переходного типа. Наряду
с лежачими по краям луча располагаются квадратные клетки. Стенки
клеток лучей, соприкасающиеся с сосудами, имеют многочисленные мел-
кие овальные поры. Тангенциальные стенки узелковые (рис. 153).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи одно-, двух-,
трехрядные. Преобладают двухрядные лучи; однорядные лучи низ кие г
в две - пять клеток, двухрядные — до 25 клеток в высоту.
108
Многорядныс лучи веретеновидные, однорядные — линейные, иногда
«четковидные. Краевые клетки лучей несколько крупнее его средних кле-
ток (рис. 154).
XI. СЕМ. МОТЫЛЬКОВЫЕ — LEGUMINOSAE
25.	Белая акация — Robinia pseudoacacia L.
Ядровая порода. Узкая, из трех-пятигодичных слоев; светло-желтая
заболонь резко отграничена от зеленовато-бурого, иногда темно-коричне-
вого с золотистым оттенком ядра.
Древесина кольцесосудистая, с крупными сосудами в ранней части
годичного слоя. Годичные слои широкие, на всех разрезах хорошо разли-
чаются благодаря четкому разделению каждого слоя на раннюю и позд-
нюю древесину. В ранней светлой части годичного слоя располагаются
по нескольку рядов крупные сосуды. И в ядре и в заболони почти все
сосуды затиллованы. Лишь в двух самых периферических годичных
слоях сосуды открытые. Поэтому ранняя древесина на всех разрезах
выделяется довольно широкой белой рыхлой полоской.
Поздняя древесина несколько плотнее и темнее ранней. Мелкие сосуды
и древесная паренхима образуют на поперечном разрезе поздней части
годичного слоя своеобразный рисунок из точек и тонких коротких, кон-
центрических или косотангенциальных полосок. В первой половине
поздней древесины выявляется рисунок в виде изолированных белых
точек; во второй, лежащей около внешней границы слоя, белые
точки, сливаясь, образуют тонкие прерывающиеся косые тангенциальные
полоски. Сердцевинные лучи очень многочисленные, узкие. На торцовом
разрезе они не всегда заметны, на тангенциальном — невидимы, на ради-
альном имеют вид узких светлых блестящих полосок, почти не отличаю-
щихся по цвету от основного фона.
Древесина белой акации плотная, блестящая, очень тяжелая, значи-
тельно усыхающая, весьма прочная, твердая и очень вязкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. В ранней
древесине крупные одиночные, овального сечения сосуды располагаются
в несколько рядов, образуя довольно широкое кольцо просветов.
В поздней части годичного слоя узкие сосуды сомкнуты в группы
в виде небольших островков и косотангенциальных полосок. Радиальный
диаметр сосудов превышает тангенциальный. Сосуды в группах углова-
тые, слегка сдавленные. Многие сосуды затиллованы.
Переход от ранней древесины к поздней постепенный. Диаметр мелких
«сосудов от внутренней к внешней границе слоя постепенно умень-
шается; уменьшается также и их количество. Годичные слои хорошо
различаются и по кольцу крупных сосудов и по полоске пограничной
ткани, состоящей из сдавленных в радиальном направлении клеток.
Основная масса древесины состоит из толстостенных узкополостных
волокон либриформа.
Древесная паренхима вазицентрическая и, отчасти, крыловидная.
Сердцевинные лучи многочисленные, от одно-до пятирядных; иногда
встречаются лучи до семи рядов клеток. При встрече с крупными сосу-
дами некоторые лучи изгибаются. Иногда можно заметить небольшое
расширение лучей при пересечении ими границы годичных слоев (рис.155).
Радиальный срез. Сосуды из коротких члеников, имеющих
простые перфорации. На стенках сосудов поры многочисленные, сво-
109
бодные или сближенные, расположены очередно. Окаймления пор округ-
лые, внутренние отверстия овально вытянутые, достигающие границы
окаймления. Спиральная штриховатость наблюдается лишь у узких
сосудов.
Волокна либриформа толстостенные, с редкими, мелкими, округлыми,,
простыми порами.
Сердцевинные лучи гомогенные, клетки лучей тонкостенные, лежа-
чие; квадратные клетки встречаются редко (рис. 156).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретеновид-
ные, одно-пятирядные. Однорядные лучи попадаются редко. Изредка
замечаются лучи до шести-семи клеток. Лучи довольно высокие — да
30—40 клеток (рг.с. 157).
26.	Гледичия — Gle&itschia caspia Desf.
Ядровая порода. Ядро красновато-коричневое или розовато-корич-
невое с золотистым блеском. Светлая, желтовато-розовая или светло-
коричневая, довольно широкая (в 10—20 годичных слоев) заболонь резко-
отграничена от ядра.
Обычно широкие годичные слои хорошо заметны на всех разрезах
по кольцу крупных сосудов. В ранней части годичного слоя размещены
в несколько рядов крупные сосуды, образующие довольно широкую
белую полоску. Большинство сосудов затилловано. Иногда (редко) встре-
чаются сосуды с открытыми полостями. В широкой, хорошо развитой,
очень плотной и более темной поздней древесине мелкие сосуды и парен-
химные тяжи образуют многочисленные тангенциальные извилистые
линии.
В первой половине поздней части годичного слоя рисунок слагается
из редких, коротких, почти прямых, белых, очень узких полосок и точек;
во второй ее половине, особенно у внешней границы слоя, белые полоски
становятся многочисленнее, длиннее и извилистее, принимая форму
изломанных линий.
Сердцевинные лучи очень узкие, многочисленные, по цвету не отли-
чаются от общего цвета древесины. На торцовом разрезе они имеют вид
многочисленных узких, прямых линий; на радиальном — блестящих
полосок. На тангенциальном разрезе сердцевинные лучи незаметны.
Древесина гледичии блестящая, плотная, очень тяжелая, значительно-
усыхающая, прочная и твердая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. Крупные
сосуды расположены в ранней древесине в два-три-четыре ряда. Сосуды
одиночные, сдвоенные, а иногда (редко) строенные.
В обычно широкой,хорошо развитой поздней части годичного слояотвнеш-
ней границы ранней древесины к границе слоя в величине сосудов и харак-
тере их размещения можно подметить несколько особенностей.
Вначале в поздней древесине располагаются одиночно или неболь-
шими тангенциальными группами немногочисленные сосуды, диаметр
которых несколько меньше, чем у сосудов кольца просветов, затем диа-
метр сосудов значительно уменьшается.
Мелкие сосуды, крыловидная и сомкнутокрыловидная паренхима
образуют тангенциальные и косотангенциальные короткие полоски или
группы неопределенной формы.
Переход от ранней древесины к поздней, в зависимости от ширины
годичных слоев, резкий или постепенный.
110
Годичные слои различаются хорошо благодаря кольцу крупных про-
светов, а в некоторых случаях — по клеткам терминальной паренхимы,
сдавленным в радиальном направлении. Основная масса древесины со-
стоит из волокон либриформа и, отчасти, сосудистых трахеид.
Древесная паренхима паратрахеальная, в ранней древесине — вази-
центрическая. Каждый сосуд окружен двумя-тремя рядами паренхим-
ных клеток; в поздней — вазицентрическая, крыловидная и сомкнуто-
крыловидная. Кроме того, по границе слоя спорадически встречаются
полоски терминальной паренхимы.
Сердцевинные лучи узкие и широкие — одно-, двух-, трехрядные
и до 10 рядов. Лучи уже или равны диаметру сосудов. При встрече
с крупными сосудами узкие лучи изгибаются; при пересечении гра-
ницы годичных слоев сердцевинные лучи несколько расширяются.
Годичная граница сердцевинных лучей и годичных слоев совпадают
(рис. 158),
Радиальный срез. Членики крупных сосудов короткие
с небольшими клювиками. У узких сосудов членики и клювики длиннее.
Перфорации у сосудов простые. У крупных сосудов они расположены
на поперечных стенках, у узких — на боковых. $
Поры на стенках сосудов мелкие, многочисленные, сближенные или
сомкнутые. Окаймление пор округлое, у сомкнутых — угловатое, отвер-
стия пор вытянутые.
Членики широких сосудов со спиральными утолщениями или со
спиральной штриховатостыо; у узких сосудов — все с хорошо выражен-
ными спиральными утолщениями.
Сосудистые трахеиды двух типов: короткие без спиральных утол-
щений и длинные и узкие со спиральными утолщениями.
Волокна либриформа толстостенные, с гладкими или зазубренными
окончаниями и с редкими, простыми, щелевидными порами.
Тяжи древесной паренхимы состоят в среднем из четырех-шести корот-
ких тонкостенных клеток. Сердцевинные лучи гомогенные. Клетки лучей
тонкостенные, невысокие, лежачие. Изредка встречаются лучи с квадрат-
ными клетками, лежащими по краям луча (рис. 159).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретеновид-
ные: одно-, двух-, трех- и многорядные; низкие и высокие. Широкие
лучи высокие — до 100 клеток в высоту. Внутренние клетки лучей округ-
лые, изодиаметрические. Краевые клетки лучей или (в большинстве
случаев) не отличаются по размерам и форме от внутренних клеток луча
или же крупные, овальные — продольно-вытянутые (рис. 160).
27.	Карагана (желтая акация) — Сатадапа атЬогезсепз Lam.
Ядровая порода с узкой желтовато-белой заболонью и с хорошо раз-
витым желто-зеленым ядром. Годичные слои хорошо различаются на
поперечных и продольных разрезах. Древесина полукольцесосудистого
типа. В ранней части годичного слоя на поперечном разрезе крупные
сосуды развиты слабо и плохо заметны. Большая часть сосудов затил-
лована.
В поздней древесине мелкие сосуды образуют рисунок в виде точек
и коротких извилистых черточек белого цвета, расположенных в танген-
циальном направлении.
Сердцевинные лучи узкие, многочисленные, хорошо заметны на попе-
речном и радиальном разрезах.
Древесина блестящая, плотная, очень тяжелая, значительно усы-
хающая, прочная и твердая.
111
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина полукольцесосудистого типа.
В ранней древесине расположены в два-три слоя крупные овальные
сосуды, образующие кольцо просветов. От внутренней границы слоя
к внешней диаметр просветов постепенно уменьшается. В поздней части
годичного слоя более мелкие сосуды собраны в группы в виде извилистых
полосок, идущих параллельно границе годичных слоев.
Между группами сосудов встречаются сосуды, одиночно расположен-
ные. Большая часть сосудов затиллована. Годичные слои очень хорошо
различаются. Граница годичных слоев слегка извилистая. Она отчет-
ливо выражена благодаря узкой извилистой полоске плотной ткани,
расположенной в поздней древесине.
Основная масса древесины состоит из волокон либриформа с очень
толстыми стенками и небольшой точечной полостью.
Лучи многочисленные, узкие, одно-четырехрядные, уже диаметра
сосудов. При переходе лучей из одного слоя в другой годичные границы
лучей и общие границы слоя совпадают. При встрече с сосудами лучи
не изгибаются.
Древесная паренхима обильная, вазицентрическая и метатрахеаль-
ная. В поздней части годичного слоя клеток древесной паренхимы боль-
ше (рис. 161).
Радиальный срез. Членики сосудов короткие, тонкостен-
ные. Перфорации только простые. Межсосудистая поровость очередная.
Поры многочисленные, мелкие, свободные. У крупных сосудов спираль-
ные утолщения выражены неясно, в виде спиральной штриховатости.
У мелких сосудов спиральные утолщения отчетливые, хорошо заметные.
Волокна либриформа с гладкими заостренными концами и с плохо выра-
женными мелкими простыми порами. Оболочки волокон либриформа
спиральных утолщений не имеют. Сердцевинные лучи гомогенные илп
слабо гетерогенные. Средние клетки лучей лежачие, краевые — лежа-
чие или квадратные. Тяжи древесной паренхимы слагаются из пяти-
восьми клеток (рис. 162).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи одно-, двух ,
трех-, четырехрядные. Очень низкие и высокие — до 40 клеток по высоте.
Клетки сердцевинных лучей угловатые, заполненные содержимым. Иногда
по краям лучей встречаются крупные клетки (рис. 163).
ХП. СЕМ. РУТОВЫЕ — RUTACEAE
28.	Бархатное дерево — Phellodendron amurense Rupr.
Ядровая порода. Заболонь узкая, слагается из четырех-шести годич-
ных слоев, желтовато-серого цвета. Ядро желто-золотистое или желто-
коричневое, по цвету довольно резко отличается от светлой заболони,
на продольных разрезах древесина имеет весьма характерный шелко-
вистый блеск. Древесина кольцесосудистая.
В ранней части годичного слоя располагаются крупные сосуды, четко
заметные на всех разрезах. Рыхлая, светлая ранняя древесина хорошо
отличается от более плотной и темной поздней древесины. Благодаря
резкому делению годичных слоев на две зоны годичные слои хорошо
различаются на всех разрезах. На поперечном разрезе в поздней части
годичного слоя мелкие сосуды на темном фоне древесины образуют малень-
кие белые точки и очень узкие, короткие, светлые, тангенциальные чер-
112
точки. От внутренней границы поздней древесины к внешней длина чер-
точек увеличивается.
Сердцевинные лучи многочисленные и очень узкие. На поперечном
разрезе они заметны лишь на фоне темной поздней древесины в виде
узких, белых, прямых линий; на радиальном разрезе лучи различаются
довольно ясно в виде тонких, блестящих полосок и черточек одного цвета
с окружающей древесиной; на тангенциальном разрезе сердцевинные
лучи незаметны.
Древесина бархатного дерева обладает высокой декоративностью
и посредственными физико-механическими свойствами. Она умеренно
легкая, умеренно усыхающая, умеренно прочная, мягкая и умеренно
хрупкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. В ранней
части годичного слоя расположены крупные, диаметром до 300—350 и,
одиночные и иногда попарно сомкнутые сосуды. Диаметр сомкнутых
сосудов несколько меньше диаметра одиночных. Крупные сосуды в
ранней древесине округлые, тонкостенные, часто Л1ежду собой разоб-
щенные сердцевинными лучами. У некоторых сосудов полости за-
полнены коричневым содержимым.
Сечения сосудов от ранней древесины к поздней резко уменьшаются.
В поздней древесине годичного слоя сосуды мелкие, диаметром не
более 100 и, сомкнутые в небольшие группы — по два-пять сосудов или,
реже, одиночные. В группах сосуды часто угловатые, одиночные сосуды —
округлые или овальные. Группы сомкнутых сосудов имеют неопределен-
ные очертания. Иногда эти сосуды образуют небольшие радиальные
ряды, иногда же несколько групп неправильной формы создают танген-
циальные полоски. Около внешней границы годичного слоя очень мелкие
сосуды и клетки древесной паренхимы, которые по своему диаметру не
отличаются от сосудов, составляют группы, сливающиеся в тангенциаль-
ные полоски. Однако эти полоски не всегда отчетливы. Некоторые сосуды
заполнены бурым веществом. Годичные слои различаются очень хорошо
благодаря ясному кольцу крупных просветов и пограничной полоске,
состоящей из 6—10 сильно сжатых в радиальном направлении клеток,
имеющих очень небольшие щелевидные полости. Основная масса древе-
сины состоит из волокон либриформа с утолщенными стенками, довольно
значительными полостями и угловатым сечением и из тонкостенных,
шпрокополостных, мало отличающихся от сосудов трахеид.
Древесная паренхима скудная — паратрахеальная и апотрахеальная.
В ранней древесине около сосудов располагается по нескольку разоб-
щенных или сомкнутых паренхимных клеток. В поздней древесине клетки
древесной паренхимы расположены диффузно или же образуют короткие
однорядные, тангенциальные полоски.
Сердцевинные лучи многочисленные, узкие и широкие — от одно-
рядных до пятирядных. Широкие лучи уже диаметра сосудов. При встрече
с сосудами лучи изгибаются. Годичная граница сердцевинных лучей
совпадает с общей границей годичного слоя. Сердцевинные лучи при
пересечении границы годичных слоев слегка расширяются (рис. 164).
Радиальный срез. Крупные сосуды имеют бочонкообразные
или слегка вытянутые членики с простыми перфорациями, расположен-
ными на поперечных стенках, и короткими клювиками или без клювиков.
Мелкие окаймленные поры многочисленные — до 25—30 пор по ширине
сосуда. Поры сомкнутые, очередно или супротивно расположенные,
8 В. F. Вихров	113
круглые или овальные, с внутренними отверстиями в виде поперечно-
вытянутой щели, не достигающей начала окаймления.
Спиральные утолщения и спиральная штриховатость на стенках
крупных сосудов отсутствуют. Членики мелких сосудов поздней древе-
сины вытянутые, с короткими клювиками. Простые перфорации с одним
овальным отверстием, расположенным на продольных стенках или на
поперечных, значительно наклонных к оси сосуда. Членики мелких
сосудов несут мелкие многочисленные сомкнутые овальные поры с щеле-
видными отверстиями. На стенках мелких сосудов располагаются и поры
и спиральная штриховатость. Волокна либриформа, составляя вместе
с трахеидами основную массу древесины, располагаются преимуществен-
но в поздней древесине. Они имеют утолщенные оболочки и до-
вольно значительные полости. Стенки волокон либриформа несут редко
расположенные щелевидные простые поры. Трахеиды располагаются
в ранней древесине и среди групп мелких сосудов — в поздней. На стен-
ках трахеид бывают хорошо заметны округлые окаймленные поры.
Тяжи древесной паренхимы слагаются из четырех—шести паренхимных
клеток.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Внутренние клетки лучей лежачие,
но короткие, краевые •— квадратные. Квадратные клетки преобладают,
они встречаются также и среди внутренних клеток луча. Все клетки
лучей почти одинаковой высоты. В местах соединения с сосудами клетки
лучей имеют очень мелкие простые поры, располагающиеся в два-три
ряда по высоте клеток (рис. 165).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи однорядные
и пятирядные; двухрядные и трехрядные встречаются реже. Пятиряд-
ные лучи веретеновидные, высотой до 30 клеток. Клетки лучей округлые
толстостенные, почти одинаковой высоты (рис. 166).
XIII. СЕМ. САМШИТОВЫЕ — BUXACEAE
29.	Самшит — Buocus semper virens L.
Заболонная порода с светло-желтой, матовой и весьма плотной твер-
дой и тяжелой древесиной. Годичные слои очень узкие и слегка волнис-
тые, видны на поперечном и тангенциальном разрезах лишь в том случае,
если поверхности древесины хорошо отшлифованы. По внешней границе
годичных слоев проходит узкая темно-желтая плотная полоска. Сосуды
мелкие и незаметные. Сердцевинные лучи тонкие, по цвету не отличаются
от цвета общей массы древесины. Они заметны лишь на правильном ра-
диальном разрезе в виде блестящих коротких черточек. Древесина крайне
тяжелая, очень прочная и очень твердая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Мелкие,
очень небольшого диаметра, тонкостенные сосуды расположены одиночно
или небольшими группами (по два-три сосуда) и равномерно рассеяны по
всему годичному слою. Диаметр и число сосудов на единицу площади
от внутренней границы слоя к внешней меняется весьма незначительно,
поэтому переход от ранней древесины к поздней постепенный.
Границы годичных слоев улавливаются с большим трудом. Они выра-
жены очень узкой полоской волокнистых трахеид, слегка сдавленных
в радиальном направлении.
114
Основная масса древесины состоит из толстостенных волокнистых
трахеид с узкой точечной полостью и мелкими, слабо окаймленными
порами. Волокна либриформа встречаются редко.
Сердцевинные лучи узкие — одно-, двух- и трехрядные, иногда (редко)
встречаются четырех- и пятирядные. Ширина лучей равна диаметру
сосудов или несколько меньше его. Сердцевинные лучи при переходе из
одного годичного слоя в другой не расширяются. Общая граница годич-
ных слоев и граница годичного слоя луча совпадают. Древесная па-
ренхима более или менее обильная, диффузная и метатрахеальная.
Клетки древесной паренхимы крупнее клеток волокнистых трахеид
(рис. 167).
Радиальный срез. Членики сосудов короткие. Перфорации
между члениками только лестничные: от 6 — 10 и до 20 перекладин.
В одном из образцов древесины В. sempervirens L. наряду с обычными
лестничными мы обнаружили сетчатую перфорацию. Межсосудистая
поровость очередная, иногда супротивная, поры мелкие, свободные.
Спиральные утолщения отсутствуют.
Волокнистые трахеиды толстостенные с гладкими заостренными окош
чаниями. Поры на оболочках трахеид щелевидные с неясно выражен-
ным окаймлением. Сердцевинные лучи гетерогенные. Крайние клетки
лучей палисадные, неправильной формы. Они в 1,5—2, а иногда и в четыре
раза превышают высоту внутренних лежачих клеток луча. Между пали-
садными и лежачими клетками в луче часто размещаются квадратные
клетки. Иногда палисадные клетки образуют отдельные лучи, слагаю-
щиеся по высоте из двух рядов стоячих клеток.
Тяжи древесной паренхимы слагаются в среднем из трех- шести кле-
ток (рис. 168).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи одно-, двух-,
трех-, четырехрядные. Последние встречаются очень редко. Превалируют
двухрядные и трехрядные лучи. Однорядные лучи линейные, мпогоряд-
ные — веретеновидныс. Лучи низкие, многорядные - - не более 15—20
клеток в высоту.
Гетерогенность многорядных лучей хорошо заметна. Внутренние
клетки округлые, изодиаметрические, крайние же — высокие, значи-
тельно вытянутые вдоль волокон. У однорядных лучен клетки крупные,
более или менее одинаковых размеров (рис. 169).
XIV. СЕМ. СУМАХОВЫЕ — ANzkCARDIACEAE
30.	Фисташник — Ptstacia muttra Fisch, et Me у.
и P. ver a L.
Ядровая порода. Заболонь широкая, белая, около коры желтоватая,
около ядра розоватая с слабым фиолетовым оттенком. Цвет древесины
ядра у деревьев в свежее рубленном состоянии бывает различным и изме-
няется от серого с легким фиолетовым или зеленоватым оттенком до
интенсивного зеленовато-бурого с темно-серыми, иногда почти черными
полосками. При длительном хранении древесины на открытом воздухе
или при нагревании, например при камерной сушке материалов, ядро
становится красновато-бурым, красновато-коричневым или коричневым
с фиолетовым оттенком.
Древесина кольцесосудистая. В ранней части годичного слоя распо-
лагаются крупные сосуды, закупоренные тиллами. Эти сосуды на
темно-сером фоне поперечного среза древесины ядра хорошо заметны
115
в виде белых точек. Поздняя древесина годичных слоев темнее ран-
ней.
Годичные слои хорошо различаются на всех разрезах благодаря раз-
ной окраске ранней и поздней зон годичных слоев.
В поздней древесине на поперечном разрезе мелкие сосуды и древес-
ная паренхима создают характерный ажурный рисунок в виде узких
светлых, иногда слабо волнистых и прерывистых полосок, направленных
к границе годичного слоя под углом около 45°. Такой типичный рисунок
бывает у годичных слоев, имеющих довольно хорошо развитую позд-
нюю древесину. В узких же слоях в поздней древесине наблюдаются
лишь более или менее равномерно рассеянные белые точки,иногда обра-
зующие короткие черточки.
Сердцевинные лучи многочисленны и очень узки. Они заметны лишь
на радиальном разрезе в виде мелких блестящих пятнышек.
В древесине ядра имеются смолистые и жирные вещества; поэтому
аккуратно обработанные поверхности на ощупь кажутся гладкими и
скользкими. Образцы из древесины фисташника после относитель-
но длительного соприкосновения с бумагой оставляют на ней жирные
пятна.
Древесина фисташника отличается очень высокими физико-механи-
ческими свойствами, она очень тяжелая, малоусыхающая, весьма проч-
ная, очень твердая и умеренно хрупкая.
Микроскопические признаки
Древесина слагается из сосудов, волокнистых трахеид, волокон либ-
риформа и тяжевой и лучевой паренхимы. По данным И. А. Беляева
(1932), у Р. vera L. встречается также и веретеновидная паренхима.
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. Сосуды в
ранней древесине одиночные, округлые, толстостенные, диаметром 100—
200 (х, расположены в один, реже, в два ряда. Большинство сосудов заку-
порено клетками толстостенных тилл, иногда заполненных крахма-
лом.
В поздней древесине сосуды мелкие, угловатые, собраны в группы,
которые, сливаясь, образуют косорадиальные полоски просветов. В рас-
положении мелких сосудов есть некоторые особенности, позволяющие
отличать древесину Р, mutica Fisch, et Me у. от Р, vera L.
Так, по данным А. Ф. Гаммерман, А. А. Никитина, Г. Л. Николаевой
(1946), у Р. mutica F i s с h. et M e у. сосуды в поздней древесине более мно-
гочисленны, и группы состоят из большего числа мелких сосудов; при
этом в некоторых годичных слоях группы не сливаются в косорадиальные
полосы. У Р. vera L. сосуды более редкие и группы состоят из меньшего
числа сосудов. Однако эти признаки не всегда проявляются с достаточной
четкостью.
В заболони мелкие сосуды открытые, в ядре — закупоренные толсто-
стенными тиллами. Годичные слои различаются хорошо благодаря плот-
ной пограничной полоске, состоящей из толстостенных, сжатых в ради-
альном направлении клеток, а также благодаря делению годичных слоев
на раннюю и позднюю зоны.
Основная масса древесины состоит из волокон либриформа. Волокна
либриформа очень толстостенные с узкой точечной полостью. Составляя
основную массу древесины, они плотно заполняют пространства между
другими элементами. В заболони волокна либриформа бесцветны, в ядро-
вой части их стенки окрашены, а полости заполнены зернистыми веще-
ствами.
116
Трахеиды располагаются в поздней древесине между мелкими сосу-
дами, образующими группы. В заболони трахеиды открытые, в ядре —
часто закупорены тиллами.
Древесная паренхима скудная, паратрахеальная и апотрахеаль-
ная.
Вазицентрическая паренхима расположена в виде отдельных клеток
около крупных сосудов и среди групп мелких; метатрахеальная паренхима
встречается редко в виде однорядных коротких тангенциальных полосок
в поздней части годичного слоя.
Сердцевинные лучи многочисленные одно-, четырехрядные; одно-
рядные встречаются редко. Лучи уже диаметра крупных сосудов. При
встрече с крупными сосудами лучи изгибаются. При пересечении лучом
границы годичных слоев, лучи не расширяются, и их годичная граница
совпадает с общей границей слоя. Клетки лучей в большинстве случаев
вытянуты вдоль луча и заполнены содержимым (рис. 170).
Радиальный срез. Членики крупных сосудов бочонкообраз-
ные, с очень короткими узкими заостренными клювиками. Окаймленные
поры на стенках этих сосудов двух видов: или сомкнутые, очередные,
угловатые, неправильной формы с вытянутым отверстием, не достающим
границы окаймления, или же редкие, свободные, овальные, расположен-
ные без видимого порядка. Членики мелких сосудов вытянутые, с удли-
ненными тупыми клювиками или без клювиков. Перфорации между
члениками простые, с одним отверстием. У крупных сосудов перфорации
расположены на поперечных, немного или сильно скошенных стенках,
у мелких — преимущественно на боковых стенках.
Крупные сосуды без спиральных утолщений, мелкие — несут ясно
выраженные спиральные утолщения и окаймленные поры. В древесине
ядра все сосуды заполнены тиллами. Тиллы в крупных сосудах имеют
вид плотно сомкнутых многогранных клеток с довольно толстыми стен-
ками с многочисленными простыми порами. В затиллованных сосудах
ядровой древесины содержатся ядровые вещества буровато-красного
цвета, а в сосудах заболони — зерна крахмала и кристаллы щавелево-
кислого кальция.
Мелкие сосуды в заболони открытые, в древесине ядра затиллованы
тонкостенными тиллами.
Волокна либриформа по сравнению с другими элементами сильно
вытянуты, имеют гладкие заостренные окончания и очень толстые стенки
с простыми косощелевидными порами.
Трахеиды встречаются редко, преимущественно среди мелких сосудов
поздней древесины. Стенки трахеид имеют спиральные утолщения и окай-
мленные поры. В древесине ядра трахеиды часто закупориваются тил-
лами. Тяжи древесной паренхимы короткие, слагаются из трех — пяти
паренхимных тонкостенных и сравнительно широкополостных клеток с
простыми мелкими порами.
По данным И. А. Беляева (1932), у Pistacia vera L. встречается также
и веретеновидная паренхима.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Внутренние клетки лучей лежачие,
крайние — квадратные или же типично палисадные. Палисадные часто
содержат по одному крупному кристаллу щавелево-кислого кальция,
заключенному в особую оболочку, снабженную порами. Полости лежа-
чих клеток луча, идущего в древесине ядра, заполнены веществом бурого
цвета, а в заболонной — крахмалом и дубильными веществами. Стенки
лежачих клеток лучей довольно толстостенные, с мелкими простыми по
рами. Палисадные клетки на своих стенках имеют небольшое количество
(две-три) крупных овальных, простых пор (рис. 171).
117
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи одно-, трех-,
четырехрядные. Однорядные встречаются редко. Многорядные лучи вере-
теновндные --до 20—30 клеток высотою. Внутренние клетки лучей
округлые или овальные, крайние— удлиненные, часто с заостренными
окончаниями (рис. 172).
В сердцевинных лучах фисташника изредка встречаются горизонталь-
ные камедно-смоляные ходы с хорошо выраженными клетками эпите-
лия, заполненные бурым веществом.
Круглую полость канала выстилают в один ряд клетки эпителия,
которые окружены слоем сплюснутых клеток белого цвета. Эти ходы рас-
пределены в древесине очень неравномерно: на 1 см2 тангенциального
среза приходится около 6 10 ходов. В целом, камедно-смоляной ход
окружен паренхимными клетками сердцевинного луча, не отличаю-
щимися по своему строению от лежачих лучевых клеток.
Сердцевинные лучи с камедно-смоляными ходами в местах прохож-
дения ходов сильно вздуваются, раздвигая окружающие луч эле-
менты.
XV. СЕМ. КЛЕНОВЫЕ — ACERACEAE
31.	Клен — Acer platano'ules L.
Заболонная порода с блестящей белой, иногда чуть желтоватой или
розоватой древесиной. Часто встречаются стволы клена с ложным ядром
зеленовато-серой окраски.
Годичные слои хорошо различаются на всех разрезах пограничной
узкой, плотной и темной полоски, довольно ясно заметной на белом фоне
древесины. Сердцевинные лучи узкие, окрашены в темный, слегка бурый
цвет, заметны на всех разрезах: на поперечном — в виде узких полосок,
на радиальном — в виде небольших многочисленных полосок и пятен,
создающих характерную рябоватость, и на тангенциальном — в виде
многочисленных низких чечевичек. Изредка встречаются бурые сердце-
винные повторения. Плотная, блестящая, однородного строения древе-
сина клена отличается высокой декоративностью и хорошими механи-
ческими свойствами. Она тяжелая, умеренно усыхающая, прочная,
твердая и умеренно вязкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Сосуды
округлые или слегка овальные, разного диаметра, около 60—80 (i, оди-
ночные или же сомкнутые в небольшие радиальные группы по два-три,
иногда по пять сосудов. Большинство сосудов имеют округлую форму
и располагаются одиночно с довольно высокой равномерностью по всей
ширине годичного слоя.
Годичные слои различаются достаточно хорошо благодаря довольно
широкой полоске, состоящей из 4—10 сжатых в радиальном направлении
клеток и идущей вдоль внешней границы годичных слоев.
В поздней древесине около внешней границы изредка встречаются
одиночные округлые сосуды небольшого диаметра. Основная масса дре-
весины состоит из волокон либриформа, имеющего сильно утолщенные
стенки, и волокнистых трахеид с утолщенными стенками и значительной
полостью. Древесная паренхима очень скудная, вазицентрическая и,
отчасти, метатрахеальная. Сердцевинные лучи однорядные и многоряд-
118
ные. Однорядные встречаются редко. Многорядные лучи у разных секций
рода Acer L. имеют от 3 до 10 рядов клеток. В зависимости от рядности
лучей они бывают или несколько шире или равны диаметру сосу-
дов.
Все сердцевинные лучи прямолинейные. Многие клетки лучей запол-
нены бурым содержимым. При пересечении годичных слоев лучи не
расширяются, а годичная граница лучей совпадает с общей границей
слоя (рис. 173).
Радиальный срез. Членики сосудов короткие и удлинен-
ные, с короткими закругленными на концах клювиками. Перфорации
между члениками простые, с одним овальным или реже круглым отвер-
стием, расположены на поперечных скошенных или на нескошенных
стенках.
Стенки сосудов в местах соприкосновения с сосудами имеют крупные,
очередно и сомкнуто расположенные угловатые (преимущественно шести-
угольные) окаймленные поры со слегка овальным внутренним отверстием,
не доходящим до начала окаймления. По ширине сосуда располагается
до семи рядов окаймленных пор.
В тех местах, где членик сосуда примыкает к волокнам либриформа,
стенки сосуда имеют ясно выраженные спиральные утолщения. В этом
случае окаймленные поры отсутствуют или же встречаются одиночные
окаймленные поры с овальным окаймлением и вытянутым косым внут-
ренним отверстием.
Волокна либриформа с заостренными гладкими окончаниями и с
сильно утолщенными стенками, несущими редко расположенные мелкие,
округлые, простые поры.
Волокнистые трахеиды встречаются редко и различаются с трудом.
Они имеют более широкие полости и небольшие слабо окаймленные,
округлые поры.
Тяжи древесной паренхимы слагаются из трех—пяти паренхимных,
вытянутых вдоль ствола клеток, имеющих на стенках довольно крупные,
округлые, простые поры.
Сердцевинные лучи гомогенные. Все клетки луча вытянуты радиаль-
но и имеют одинаковую высоту. В местах соединения клеток лучей с
сосудами паренхимные клетки имеют по высоте один-два или три ряда
простых пор (рис. 174).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретено-
видные, иногда несколько вздутые посередине. Однорядные и много-
рядные.
Рядность лучей у древесины разных секций рода, по данным
А. А. Яценко-Хмелевского (1939), различна.
Так, у секции Gemmata А. Р о j а г к. (виды Л. velutinum Boiss.,
A. Trautvetteri Med w. и Л. pseudoplatanus L.) сердцевинные лучи имеют
до 100 клеток по высоте и до 7—8, иногда до 9—10 клеток по ширине.
Секция GoniocarpaA. Р о j а г k. (A.hyrcanum Fisch.et Меу.,Л. ibericum
М. В. и Л. monspessulanum L.) характеризуется широкими—доЮклетокпо
ширине, но низкими — не более 50 клеток по высоте — лучами. Секция
Platanoidae Pax. (Л. quinquelobum С. Koch, Л. campestre L., Л. laetum
С. А. М., A. platanoides L.) имеет рядность лучей, обычно не превышающую
шесть клеток, а у представителя секции Trilobata А. Р о j а г к. —
Л. tataricum L. — лучи слагаются по ширине из двух-трех клеток. Очень
узкие лучи — в один-два ряда клеток свойственны древесине A. negundo
L., относящегося к секции Negundo.
Клетки лучей округлые, все одинаковой высоты, многие из клеток
имеют темное содержимое (рис. 175 и 176).
119
XVI. СЕМ. КРУШИНОВЫЕ — RHAMNACEAE
32.	Крушина— Rhamnus cathartica L.
и JR Л . frangula L.
Ядровая порода. Узкая заболонь светло-желтая, желтая или зелено-
вато-желтая. Ядро оранжево-красное или желто-красное, довольно отчет-
ливо отграничено от заболони.
Древесина рассеяннососудистая, с слабой тенденцией к кольцесосуди-
ст ости. В ранней части годичного слоя несколько более крупные сосуды
бывают заметны в лупу, особенно в древесине Rh. jrangula L.
Благодаря светлой полоске в ранней части годичного слоя годичные
слои различаются на всех разрезах. В поздней древесине мелкие сосу-
ды образуют рисунок из светлых, тонких, переплетающихся и развет-
вляющихся радиальных полос в виде дендрит, или язычков пламени. У Rh.
jrangula L. рисунка в виде дендрит и язычков пламени или нет илион
выражен очень плохо.
Сердцевинные лучи узкие, многочисленны. На поперечном разрезе
они едва заметны, на радиальном — хорошо различаются в виде блестя-
щих, более темных, чем окружающая древесина, черточек и полосок,
на тангенциальном — незаметны.
Древесина крушины слабительной Rh. cathartica L. умеренно легкая,
малоусыхающая, умеренно прочная, посредственно твердая и умеренно
хрупкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая, с неболь-
шой тенденцией к кольцесосудистости, особенно у Rh. imeretina К б h в е.
и, отчасти, у Rh. jrangula L. У всех видов вдоль внутренней границы
слоя в его ранней части многочисленные и несколько (но немного) бо-
лее крупные сосуды, чем сосуды в поздней древесине, образуют преры-
вающуюся полоску из небольших просветов. У большинства видов Rham-
nus от этой полоски просветов к внешней границе слоя отходят груп-
пы сомкнутых сосудов в виде ветвящихся и перекрещивающихся ра-
диальных и косотангенциальных дендрит и язычков пламени, образую-
щих весьма характерный рисунок, напоминающий сеточку.
Все сосуды мелкие, не более 70—100 у, угловатые или округлые.
У некоторых видов, например у Rh. cathartica L., диаметр сосудов по>
ширине слоя изменяется не сильно, у большинства же видов — Rh. jal-
lax В о I s s., Rh. pumila Т u г г a, Rh. imeretina Kohn е и у других
от внутренней границы слоя к внешней величина просветов постепенно
уменьшается в 1,5—2, а иногда в три-четыре раза.
Годичные слои различаются хорошо по плотной пограничной полоско
из сдавленных в радиальном направлении клеток и по характеру распо-
ложения просветов. Основная масса древесины состоит из волокон либ-
риформа с сильно утолщенными стенками и из трахеид, имеющих более
широкие полости.
Древесная паренхима скудная, терминальная, сердцевинные лучи
узкие, многочисленные, у различных видов, по данным А. А. Ники-
тина (1938), — разной рядности: у Rh. imeretina К б h п е, одно—вось-
мирядные, у Rh. alaternus L. — от одно- до пятирядных клеток,
у Rh. coriacea (R g 1) Korn, одно-, двухрядные, у Rh. cathartica L. одно-,,
трехрядные и у Rh. jrangula L. — обычно двухрядные, а также одно—,
трехрядные. В большинстве случаев лучи Уже диаметра сосудов и лишь
120
у Rh. imeretlna К ohn о и Rh. alaternus L. равны диаметру или
шире его.
Узкие лучи при встрече с сосудами изгибаются. Ширина лучей при
пересечении границы слоя слегка расширяется. Годичная граница лучей
и граница годичных слоев совпадают (рис. 177).
Радиальный срез. Членики сосудов тонкостенные, вытя-
нутые, с короткими и длинными клювиками. Перфорации сосудов прос-
тые, с одпим отверстием. В большинстве случаев перфорации распо-
лагаются на боковых стенках, но встречаются и на сильно скошенных
поперечных. Окаймленные поры сосудов крупные, с ясно выраженным
окаймлением и овальным внутренним отверстием, пе достигающим гра-
ницы окаймления. Окаймленные поры свободные и сомкнутые, при этом
на одной стороне членика могут быть расположены сомкнутые поры,
на другой — свободные. Сомкнутые поры многогранные, часто шести-
угольные, свободные поры овальные, вытянуты поперек сосуда. Стенки
сосудов со спиральными утолщениями.
Сосудистые трахеиды с заостренными кончиками и крупными окай-
мленными порами, идущими в один-два ряда. Стенки сосудистых трахеид
со спиральными утолщениями, а волокнистых — гладкие.
Волокна либриформа с заостренными тупыми окончаниями и с неболь-
шими простыми, редко расположенными — в один ряд — порами.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Внутренние клетки лучей радиально
вытянутые, с мелкими простыми порами, крайние клетки квадратные,
иногда палисадные, с крупными простыми порами овальной формы
(рис. 178).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи однорядные
и многорядные. Многорядные лучи различной рядности — от трех до
шести и до 10 клеток, в зависимости от принадлежности древесины к
тому или иному виду. Однорядные лучи низкие—до 12—15 клеток, много-
рядные-—высокие; веретеновидные — до 40—50 клеток в высоту. У раз-
ных видов высота лучей различная.
Внутренние клетки лучей округлые, крайние — овальные или трех-
угольные (рис. 179).
Строение древесины Rh. frangula L. по ряду признаков отличается
от строения древесины других видов. Прежде всего нужно отметить,
что сосуды в поздней древесине этого вида сомкнуты в короткие преры-
вающиеся радиальные полоски — по два-три, реже, по шесть — восемь
сосудов и одиночные. Сердцевинные лучи одно-, трехрядные. Гетеро-
генность лучей выражена очень слабо (рис. 180 и 181).
XVII. СЕМ. ЛИПОВЫЕ —TILIACEAE
33.	Липа — Tilia cor data Mill.
Заболонная порода. Древесина по всему сечению ствола равномерно
окрашена в белый цвет с легким розоватым оттенком. Древесина рас-
сеяннососудистая, с очень мелкими невидимыми сосудами.
Годичная слоистость выделяется слабо. Годичные слои различаются
лишь на поперечном и тангенциальном разрезах; па радиальном разрезе
годичные слои незаметны.
Вдоль внешней границы каждого годичного слоя проходит узкая,
светлая, плотная полоска, позволяющая отличать один годичный слой
от другого. Эта полоска видима на поперечном и тангенциальном разрезах.
Сердцевинные лучи многочисленные и оченьузкие. На поперечном разрезе
121
они заметны в виде тонких прямых линий, на радиальном — в виде бле-
стящих точек и черточек. По цвету сердцевинные лучи почти не отли-
чаются от цвета окружающей их древесины; на тангенциальном разрезе
они незаметны.
Древесина липы имеет однообразное, равномерное строение. По пока-
зателям физико-механических свойств, она легкая, значительно усыхаю-
щая, непрочная, очень мягкая и умеренно хрупкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяпнососудистая. Мелкие,
диаметром до 100 и, тонкостенные, угловатые сосуды более или менее
равномерно рассеяны по всей ширине годичного слоя. В ранней части
годичного слоя сосуды более многочисленны и несколько крупнее, чем
в поздней. Располагаются они одиночно и сомкнуто небольшими груп-
пами, имеющими неопределенную форму и направление. Группы состоят
из двух—четырех и иногда (редко) до шести сосудов, причем групповое
расположение преобладает. Около внешней границы годичного слоя
сосуды размещаются преимущественно радиально. Годичные слои разли-
чаются довольно отчетливо благодаря узкой полоске, слагающейся по
ширине из двух- четырех слоев сильно сжатых в радиальном направ-
лении клеток.
Основная масса древесины состоит из сосудистых трахеид и широко-
полостных волокон либриформа. Все элементы тонкостенны, широко-
полостны и имеют угловатое сечение.
Древесная паренхима апотрахеальная — метатрахеальная, клетки
древесной паренхимы мелкие, радиально сдавленные и среди тонкостен-
ных трахеид слабо заметные. Они образуют узкие однорядные косотан-
генциальные короткие паренхимные полоски.
Сердцевинные лучи одно-, пятирядные, преимущественно двух-, трех-
рядные. Однорядные и пятирядные лучи встречаются очень редко. Все
лучи уже сечения сосудов. При пересечении границы годичных слоев
лучи расширяются. Граница годичных слоев и годичная граница сердце-
винных лучей совпадают (рис. 182).
Радиальный срез. Членики сосудов различной длины —
короткие и удлиненные. Все с очень короткими, иногда заостренными
клювиками. Перфорации между члениками сосудов простые с одним
отверстием, сильно скошенные. И сосуды и трахеиды очень тонкостенны,
с резкими спиральными утолщениями и многочисленными окаймлен-
ными порами. Окаймленные поры расположены или свободно или сомк-
нуто. Свободные окаймленные поры округлые, с слегка вытянутыми
внутренними отверстиями, не доходящими до границы окаймления.
Сомкнутые поры размещены очередно, они шестиугольные, с неболь-
шими внутренними отверстиями. Волокна либриформа широкополо-
стные и относительно тонкостенные (толщиною 2—3 и)? с косо распо-
ложенными немногочисленными простыми порами, имеющими щелевид-
ные отверстия. Концы волокон либриформа заостренные, часто изогнутые
п зазубренные. Они хорошо отличаются от сосудистых трахеид, имею-
щих ясно выраженные спиральные утолщения и довольно крупные окай-
мленные поры.
Древесная паренхима — и тяжевая и веретеновидная. Тяжи древес-
ной паренхимы слагаются из трех—пяти сравнительно крупных парен-
химных клеток. Клетки веретеновидной паренхимы встречаются зна-
чительно реже тяжей древесной парепхимы. Они короче волокон либ-
риформа, более широкополостны и более тонкостенны.
122
Сердцевинные лучи гомогенные, клетки вытянуты вдоль луча. Крае-
вые клетки лучей немного выше внутренних клеток. В местах соединения
с сосудами клетки лучей снабжены многочисленными мелкими простыми
порами (рис. 183).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретеновид-
пые, одно-, пятирядные, преимущественно двух-, трехрядные, и очень
высокие. Однорядные — до 20 клеток по высоте, многорядные — до
100 клеток и более. Клетки сердцевинных лучей округлые или овальные
и толстостенные (рис. 184).
XVIII. СЕМ. ЭБЕНОВЫЕ — EBENACEAE
34.	Хурма — Diospyros lotus L.
Заболонная порода. Центральная часть ствола не отличается по цвету
ют его периферической части. Древесина светлая, желтого цвета,
после искусственной сушки приобретает темно-серый цвет. Древесина
рассеяннососудистая. Сосуды крупные, хорошо заметны на всех разре-
зах; на торцовом разрезе они видны в виде светлых пятен, рассеянных
более или менее равномерно по всей ширине годичного слоя; па продоль-
ных разрезах имеют вид продольных бороздок.
Годичные слои различаются плохо. Они заметны иа поперечном раз-
резе, очень плохо — на тангенциальном и совершенно незаметны на
радиальном. Между годичными слоями на торцовом разрезе бывает замет-
на плотная темная полоска, по цвету мало отличающаяся от общего цвета
древесины.
Сердцевинные лучи многочисленные и очень узкие, на поперечном
и тангенциальном разрезах они почти незаметны; на радиальном срезе
их видно лишь при правильном расколе — это узкие блестящие полоски,
более темные, чем основной фон древесины.
При помощи лупы на тангенциальном разрезе можно рассмотреть
ярусное (горизонтальными рядами) расположение сердцевинных лучей.
Этот признак помогает отличать древесину хурмы от древесины грецкого
ореха.
Древесина хурмы обладает высокими физико-механическими свой-
ствами: она тяжелая, умеренно усыхающая, крайне прочная, твердая
и умеренно вязкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. Округ-
лые, толстостенные, с толщиной стенок до 1,5 крупные (до 200 ц в диа-
метре) сосуды равномерно рассеяны по всей ширине годичного слоя.
Среди крупных сосудов небольшими строго радиальными группами —
по два-три, иногда по пять сосудов,— сомкнуто располагаются более
мелкие просветы.
Годичные слои различаются плохо. Граница слоя заметна по более
крупным клеткам древесной паренхимы, расположенной терминально
в один ряд в виде прерывающихся коротких рядов, и по волокнам либ-
риформа, имеющим на границе слоя более толстые клеточные стенки.
Однако эти пограничные элементы выделяются неясно.
Основная масса древесины состоит пз волокон либриформа, имею-
щего утолщенные стенки, довольно крупные полости и угловатое
«сечение.
Древесная парепхима паратрахеальпая п апотрахеальиая. Пара-
123
трахеальная паренхима — вазицентрическая, расположена вокруг сосу-
дов. Апотрахеальная паренхима — метатрахеальная и терминальная.
Метатрахеальная — располагается среди волокон либриформа в виде-
однорядных извилистых тангенциальных прерывающихся рядов. Тер-
минальная — образует короткие однорядные прерывающиеся ряды. Клет-
ки древесной паренхимы тонкостенные, более широкополостны, чем
клетки основной массы древесины, и округлые или овальные. Сердце-
винные лучи многочисленные — одно-, двухрядные и, изредка, трех-
рядные. Однорядные лучи четковидные. Все лучи уже сечения сосудов.
При встрече с сосудами лучи слегка изгибаются, при пересечении границы
годичных слоев — немного расширяются. Годичная граница лучей со-
впадает с общей границей годичного слоя (рис. 185).
Радиальный срез. Членики сосудов немного удлиненные,
с очень короткими клювиками или без клювиков. Перфорации простые,
с одним отверстием, расположены на поперечных стенках. Окаймленные
поры очень мелкие, лежат отдельными участками на стенках сосудов,
сомкнутые или свободные, округлые, с очень маленькими внутренними
отверстиями, большинство пор размещается супротивно. Сосуды окру-
жены в один ряд короткими изодиаметрическими паренхимными клет-
ками, имеющими на стенках многочисленные, очень мелкие простые
поры.
Волокна либриформа с утолщенными стенками и заостренными глад-
кими окончаниями. Тяжи древесной паренхимы располагаются среди
волокон либриформа, они состоят из трех—шести вытянутых паренхим-
ных клеток, имеющих редкие, небольшие простые поры.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Внутренние клетки лучей — лежа-
чие, краевые (один или два ряда), квадратные или палисадные. Высота
краевых клеток превышает высоту внутренних в 1,5—2 раза. Иногда
встречаются лучи, слагающиеся по всей высоте из высоких квадратных
или немного вытянутых вдоль луча клеток. В местах соединения с сосу-
дами клетки лучей на своих стенках несут, в зависимости от высоты
клеток, от двух до десяти рядов мелких простых пор (рис. 186).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи одно - двух-
рядные. Трехрядные лучи имеют иногда удлиненные однорядные оконча-
ния. Большинство многорядных лучей веретеновидные, однорядные —
четковидпые. По высоте лучи слагаются из 10—15 клеток. Клетки лучей
различной высоты и формы: внутренние — очень мелкие, округлые,,
крайние — крупные, овальные (рис. 187).
XIX. СЕМ. МАСЛИННЫЕ —OLEACEAE
35.	Ясень — Fraxinus excelsior L.
Ядровая порода с широкой, белой, чуть желтоватой или слегка розо-
ватой заболонью и светло-бурым ядром с розоватыми или лиловыми
оттенками.
Переход заболонной древесины в ядровую постепенный. На торцовом
разрезе ствола ядро имеет неправильную форму, граница его с заболонью
неравномерно-волнистая.
Древесина кольцесосудистая, с ясно выраженным кольцом сосудов
в каждом годичном слое.
В ранней древесине крупные сосуды располагаются в несколько рядов.
Крупные сосуды хорошо заметны па всех разрезах. Многие сосуды затил-
лованы.
124
Годичные слои также очень хорошо различаются на всех раз-
резах.
В более плотной и темной поздней древесине мелкие сосуды и парен-
хима образует на поперечном разрезе характерный рисунок в виде белых
^изолированных точек, расположенных без определенного порядка. Около
внешней границы годичного слоя эти точки сливаются в небольшие,
извилистые тангенциальные черточки.
Сердцевинные лучи узкие и многочисленные. На поперечном и танген-
циальном разрезах они не видны; на поверхности строго радиаль-
ного разреза они заметны в виде блестящих небольших черточек или
точек.
Древесина европейского ясеня тяжелая, умеренно усыхающая, проч-
ная, твердая и вязкая.
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина кольцесосудистая. В ранней
части годичного слоя в два-три ряда расположены крупные сосуды диа-
метром до 300—350 ц. Сосуды ранней древесины округлые или овальные,
преимущественно одиночные, или иногда сближенные — парные, все
толстостенные и часто затиллованные.
Сосуды поздней древесины малочисленные, мелкие, в среднем 20—35 ц,
округлые, очень толстостенные, расположены одиночно или же сбли-
женно по два, реже, по три сосуда. Диаметр сосудов ранней древесины
при переходе к сосудам поздней древесины уменьшается внезапно. Среди
основной массы поздней древесины просветы мелких сосудов рассеяны
без видимого порядка. От внутренней границы поздней древесины
к внешней границе годичного слоя диаметр мелких сосудов несколько
уменьшается, уменьшается и их количество. У границы годичного слоя
иногда встречаются небольшие группы из двух-трех мелких сосудов,
образующие очень короткие тангенциальные полоски.
Граница годичных слоев различается довольно четко по узкой полоске
•сдавленных в радиальном направлении толстостенных клеток.
Основная масса древесины состоит из толстостенных и довольно широ-
кополостных или узкополостных волокон либриформа.
Древесная паренхима паратрахеальная — вазицентрическая и ано-
трахеальная — метатрахеальная. Вазицентрическая паренхима — по од-
ной, две, три паренхимные клетки—примыкает к крупным сосудам
и окружает мелкие сосуды поздней древесины, образуя небольшие
•островки,
Метатрахеальная паренхима очень скудная, встречается изредка в позд-
ней древесине. Она образует узкие однорядные тангенциальные полоски,
состоящие из двух или трех клеток.
Сердцевинные лучи многочисленные, узкие, одно-, двух-, трехрядные.
Однорядные встречаются редко. Лучи значительно уже крупных сосу-
дов. При встрече с крупными сосудами лучи изгибаются. Годичная
граница сердцевинных лучей совпадает с общей границей годичного слоя
{рис. 188).
Радиальный срез. Членики крупных сосудов короткие,
бочкообразные, без клювиков, с простыми перфорациями на поперечных
-стенках. Членики мелких сосудов короткие или удлиненные, с короткими
или очень небольшими клювиками, с простыми поперечными или скошен-
ными перфорациями. Все сосуды без спиральных утолщений с мелкими,
-сближенными, округлыми окаймленными порами, имеющими вытянутые
•отверстия, не достигающие границы окаймления.
125
Окаймленные поры па стенках сосудов располагаются крупными
островками неправильной формы, занимающими 60—80% площади сте-
нок.
Волокна либриформа толстостенные, с заостренными, иногда неров^
ными извилистыми и зазубренными окончаниями п с редко размещенными
щелевидными, скошенными, простыми порами.
Клетки древесной паренхимы, примыкающие к сосудам, квадратные
или короткие. Тяжи древесной паренхимы, размещающиеся среди волокон
либриформа, слагаются из четырех—семи вытянутых паренхимных клеток
с многочисленными простыми порами на своих стенках.
Сердцевинные лучи гомогенные. Клетки лучей низкие, сильно вытя-
нутые вдоль луча. Среди краевых вытянутых клеток иногда встречаются
квадратные. В местах соприкосновения с сосудами лучевые клетки на
своих стенках несут мелкие простые лоры, по две-три поры по высоте
(рис. 189).
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретеновид-
ные. Одно-, двух-, трех-, иногда четырехрядные и от двух до 40 клеток
высотой. Клетки лучей округлые, одинаковой высоты. Многорядпые
лучи пмеют короткие однорядные окончания (рис. 190).
XX. СЕМ. ЖИМОЛОСТНЫЕ ~ CAPRIFOL1 АСЕАЕ
36.	Бузина — Vambticus racemosa L.
Ядровая порода с желтоватО-белой заболонью и буровато-желтым
ядром. Ядро от заболони отграничено нерезко.
Древесина рассеяннососудистая. В ранней части годичного слоя
заметны небольшие открытые сосуды или сосуды в виде белых точек.
Эти сосуды несколько крупнее сосудов поздней древесины. В поздней
части слоя мелкие сосуды или очень плохо заметны или невидимы. На
продольных разрезах они незаметны. У внутренней границы слоя слив-
шиеся вместе сосуды образуют узкую белую полоску, которая по окруж-
ности годичного слоя проявляется с различной отчетливостью.
Годичные слои на поперечном разрезе различаются довольно ясно
благодаря узкой полоске, светлой, рыхлой ткани, идущей вдоль внут-
ренней границы каждого слоя. На продольных разрезах — радиаль-
ном и тангенциальном — годичные слои заметны плохо или же неви-
димы.
Сердцевинные лучи очень многочисленные, узкие. Они хорошо заметны
па поперечном разрезе в виде прямых белых полосок; при этом проме-
жутки между лучами лишь в два-три раза шире, чем самые лучи. На
радиальном разрезе лучи блестящие, более светлые, чем основная масса
древесины, хорошо заметны в виде полосок и черточек. На тангенциаль-
ном разрезе сердцевинные, лучи незаметны.
Древесина' бузины красной обладает довольно высокими физико-
механическими свойствами. Она умеренно тяжелая, умеренно усыхаю-
щая, прочная, посредственно твердая и умеренно хрупкая..
Микроскопические признаки
Поперечный срез. Древесина рассеяннососудистая. В ран-
ней части годичного слоя сосуды, несколько крупнее и густота их
больше, чем в поздней. Это создает некоторое подобие кольцесосуди-
стости.
126
В поздней древесине сосуды сомкнуты в небольшие (по два — шесть
сосудов) группы, имеющие неопределенные очертания, а также изредка
расположены и одиночно. При небольшом увеличении группы сосудов
поздней древесины образуют разорванные тангенциальные полоски про-
светов, чередующиеся со скоплениями волокон либриформа.
Все сосуды тонкостенные, угловатые или, реже, овальные, диаметр
сосудов около 100—120 р., причем сосуды ранней древесины в два-
три раза крупнее сосудов, расположенных у внешней границы
слоя.
Годичные слои хорошо различаются благодаря отчетливой полоске
из двух — пяти рядов клеток, сплющенных в тангенциальном направлении,
и разному диаметру ранних и поздних сосудов.
Основная масса древесины состоит из волокон либриформа, имеющих
угловатое сечение, утолщенные стенки и довольно крупные округлые
или овальные полости. Волокна либриформа в поздней древесине сомк-
нуты в небольшие группы. Трахеиды тонкостенны и широкополостпы.
Они располагаются среди сосудов и у внешней границы годичных
слоев.
Древесная паренхима скудная, расположена диффузно.
Сердцевинные лучи одно-, четырехрядные, Уже диаметра сосудов.
Длина клеток лучей различная — наблюдаются удлиненные и укорочен-
ные квадратные клетки. Некоторые лучевые клетки с содержимым. Одно-
рядные лучи четковидные.
При пересечении годичных слоев сердцевинные лучи расширяют-
ся. Годичная граница лучей и граница годичного слоя совпадают
(рис. 191).
Радиальный срез. Членики сосудов тонкостенные, удлинен-
ные, без клювиков или с очень короткими клювиками. Простые перфора-
ции с одним овальным или округлым отверстием располагаются на попе-
речных (слегка или значительно), скошенных стенках.
Окаймленные поры сосудов крупные, свободные или сомкнутые.
Свободные поры округлые, с ясным окаймлением, сомкнутые — углова-
тые. Все поры с небольшим округлым внутренним отверстием. В местах
соединения сосудов с сердцевинными лучами поры принимают щелевид-
ную форму. У таких пор окаймление выражено слабо. Встречаются
членики, у которых вся площадь стенки бывает покрыта сомкнуты-
ми угловатыми порами, размещающимися до 10 пор по ширине
сосуда. Спиральные утолщения и спиральная штриховатость отсутст-
вуют.
Волокна либриформа с заостренными и гладкими окончаниями и
редко расположенными простыми округлыми порами, идущими в один
ряд.
Сосудистые трахеиды по сравнению с волокнами либриформа широко-
полостны и тонкостенны. На стенках трахеид крупные овальные или
округлые окаймленные поры располагаются в два ряда. У волокнистых
трахеид стенки утолщены, окаймленные поры расположены в один
ряд, свободны, с овальным, косо поставленным внутренним отверстием.
Встречаются полоски ткани, состоящие из сомкнутых по^ длине, тра-
хеид.
Тяжи древесной паренхимы попадаются редко, состоят они из трех*
четырех клеток.
Сердцевинные лучи гетерогенные. Внутренние клетки лучей вытяну-
тые или квадратные, крайние — квадратные или типичные палисадные.
Высота палисадных клеток в 2—3,5 раза превышает высоту внутренних
клеток. На пересечении с сосудами клетки лучей имеют от двух до шести
пор по высоте клеток (рис. 192).
127
Тангенциальный срез. Сердцевинные лучи веретеиовид-
ыые, одно-, четырехрядные, причем четырехрядные — редки. Клетки,
составляющие луч, имеют различные формы и размеры: внутренние —
мелкие и овальные, наружные — высокие и крупные. Многорядные
лучи часто с однорядными окончаниями из нескольких высоких кле-
ток.
Однорядные лучи до четырех-пяти клеток высотой, много рядные —
до 20—25 клеток (рис. 193).
Рис. 75. Ива белая (Salix alba L.). Поперечный срез. Ув. 70
Рис. 76. Ива. Радиальный срез. Ув. 150
Рис. 77. Ива. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 78. Осина (Populus tremula L.). Поперечный срез. Ув. 7«>
Рис. 80. Осина. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 81. Грецкий орех (Juglans regia L.). Поперечный срез.
Ув. 70
Рис. 82. Грецкий орех. Радиальный срез. Ув. 150
Рис. 83. Грецкий орех. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 84. Хмелеграб (Ostrya carpinijolia Scop.). Поперечный
срез. Ув. 70
Рис. 85. Хмелеграб. Радиальный срез. Ув. 200
Рис. 86. Хмелеграб. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 87. Граб (Carpuius betulus L.). Поперечный срез. Ун 70
Рис. 88. Граб. Радиальный срез. Ув. 200
Рис. 89. Граб. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 90. Орешник лесной (Corylus avellana L.). Поперечный
срез. Ув. 70
Рис. 91. Орешник. Радиальный срез. Ув. 250
Рис. 92. Орешник. Тангенциальный срез. Ув. 250
Рис. 93. Береза (Belula verrucosa Ehrh.). Поперечный срез.
Ув. 70
Рис. 94. Береза. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 95. Береза. Радиальный срез. Ув. 250. Строение лест-
ничных перфораций
Рис. 96. Береза. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 97. Ольха черная {Alnus glutinosa (L.) Gaertn.). Поперечный
срез. Ув. 70
Рис. 98. Ольха. Радиальный срез. Ув. 150
Рис. 99. Ольха. Радиальный срез. Ув. 250. Строение лест-
ничных перфораций
Рис. 100. Ольха. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 101. Каштан (Castanea sativa Mill.). Поперечный срез. Ув. 70
Рис. 102. Каштан. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 103. Дуб (Quercus robur L.). Поперечный срез. Ув. 25
Рис. 104. Дуб. Поперечный срез. У в. 70
Рис. 105. Дуб. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 106. Бук (Fagus silvatica L.). Поперечный срез. У в. 70
Рис. 107. Бук. Поперечный срез. Ув. 250. Граница годичного
слоя, сердцевинный луч
Рис. 108. Бук. Радиальный срез. Ув. 250. Членик сосуда
с простой перфорацией
Рис. 109. Бук. Радиальный срез. У в. 250. Два членика сосуда
с лестничными перфорациями
Рис. 110. Бук. Тангенциальный срез. У в. 90
Рис. 111. Вяз (Ulmus laevis Pall.). Поперечный срез. Ув. 70
Рис. 112. Вяз. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 113. Ильм (Ulmus scabra Mill.). Поперечный* срез. Ув. 70
Рис. 114. Ильм. Тангенциальный срез. У в. 90
Рис. 115. Берест (Ulmus campestris L.=Z7. foliacea Gilib.).
Поперечный срез. У в. 70
Рис. 116. Берест. Радиальный срез. Ув. 250.
Рис. JI7. Берест. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 118. Карказ (Celtis glabrata Stev.).
Поперечный срез.
Рис. 119. Карказ. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 120. Карказ. Тангенциальный срез. У в. 90
Рис. 121. Дзельква (Zelkova carpinifolia (Pall.) Dipp.)
Поперечный срез. У в. 30
Рис. 122. Дзельква. Поперечный срез. Ув. 70
Рис. 123. Дзельква. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 124. Дзельква. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 125. Шелковица (Mortis alba L.). Поперечный срез. Ув. 70
Рис. 126. Шелковица. Радиальный срез. У в. 90
Рис. 127. Шелковица. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 128. Маклюра {Maclura aurantiaca Nutt.). Поперечный
срез. Ув. 70
Рис. 129. Маклюра. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 130. Маклюра. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 131. Барбарис {Berbens culgaris L.). Поперечный
срез. Ув. 70
Рис. 132. Барбарис. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 133. Барбарис. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 134. Железное дерево (Parrotia persica (D. С.) С. А. Меу.)
Поперечный срез. У в. 70
Рис. 135. Железное дерево. Радиальный срез. Ув. 150
Рис. 136. Железное дерево. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 137. Платан (Platanus orientalis L.). Поперечный срез.
Ув. 70
Рис. 138. Платан. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 139. Платан. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 140. Груша (Pyrus communis L.). Поперечный срез.
Ув. 70
Рис. 141. Груша. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 142. Груша. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 143. Яблоня (Malus silvestris Mill.). Торцовый срез.
Ув. 70
Рис. 144. Яблоня. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 145. Яблоня. Тангенциальный срез. У в. 90
Рис. 146. Рябина (Sorbus aucuparia L.). Поперечный срез.
Ув. 70
Рис. 147. Рябина. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 148. рябина. Тангенциальный срм Ув <Л)
Р«- <«.	, Потервч.
Рис. 150. Боярышник. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 151. Боярышник. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 152. Черемуха (Padus racemosa Gilib.). Поперечный
срез. Ув. 70
Рис. 153. Черемуха. Радиальный срез. У в. 90
Рис. 154. Черемуха. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 155. Белая акация (Robinia pseudoacacia L.). Поперечный
срез. Ув. 70
Рис. 156. Белая акация. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 157. Белая^акация. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 158. Гледичия (Gleditschia caspica Desf.). Поперечный
срез. Ув. 70
Рис. 159. Гледичия. Радиальный срез. У в. 90
Рис. 160. Гледичия. Тангенциальный срез. У в. 90
Рис. 161. Карагана (Caragana arborescens Lam.). Поперечный
срез. У в. 70
Рис. 162. Карагана. Радиальный срез. Ув. 9U
Рис. 163. Карагана. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 164. Бархатное дерево (Phellodendron aniurense Rupr.).
Поперечный срез. У в. 70
Рис. 165. Бархатное дерево. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 166 BapxaiHoe дерево. Тангенциальный срез. Ув 120.
Рис. 167. Самшит (Buxus sentpervirens L.). Поперечный
срез. Ув. 90
Рис. 168. Самшит. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 169. Самшит. Тангенциальный срез. У в. 90
Рис. 170. Фисташник (Pistacia vera L.). Поперечный срез.
Ув. 70
Рис. 171. Фисташник Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 172. Фисташник. Тангенциальный срез. У в. 90
Рис. 173. Клен остролистный (Acer platanoides L.). Попереч-
ный срез. У в. 70
Рис. 174. Клон остролистый. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 175. Клен остролистый. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 176. Клен остролистный. Тангенциальный срез. У в. 250
Рис. 177. Крушина слабительная {Rhamnus cathartica L.).
Поперечный срез. Ув. 70
Рис. 178. Крушина слабительная. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 179. Крушина слабительная. Тангенциальный срез.
Ув. 90
Рис. 180. Крушина ломкая (Rhamnus jrangula L.). Попереч-
ный срез. У в. 70
Рис. 181. Крушина ломкая. Тангенциальный срез. У в. 90
Рис. 182. Липа мелколистная {Tilia cordala Mill.). Попереч-
ный срез. Ув. 70
Рис. 183. Липа мелколистная. Радиальный срез. Ув. 90
р"'“ л“” т«™вд,лммсрвзу<ю
Рис. 186. Хурма. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 187. Хурма. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 188. Ясень (Fraxinus excelsior L.). Поперечный срез.
Ув. 70
Рис. 189. Ясень. Радиальный срез. У в. 90
Рис. 190. Ясень. Тангенциальный срез. Ув. 90
Рис. 191. Бузина (Sambucus racemosa L.). Поперечный срез.
Ув. 70
Рис. 192. Бузина. Радиальный срез. Ув. 90
Рис. 193. Бузина. Тангенциальный срез. У в. 90
СОДЕРЖАНИЕ
Стр,
Предисловие ................................................................ 3
Введение................................................................. 5
Строение древесины....................................................... 9
Физико-механические свойства древесины................................. 22
Классификация пород по макроскопическим признакам древесины............ 26
Диагностические признаки древесины хвойных пород........................... 28
Макроскопические признаки............................................. 28
Микроскопические признаки............................................. 28
Ключ для определения древесины хвойных пород.........................  33
Описание анатомического строения древесины хвойных......................... 34
I.	Сем. Тиссовые — Тахасеае.......................................... 34
1.	Тисс — Taxus baccata L........................................... 34
П. Сем. Сосновые — Pinaceae........................................;	35
2.	Пихта сибирская — Abies sibirica Ledeb........................*	35
3.	Ель обыкновенная — Picea excelsa Link............................ 36
4.	Лиственница сибирская—Larix sibirica Ledeb....................... 37
5.	Сосна обыкновенная — Pinus silvestris L.......................... 38
6.	Сосна кедровая—Pinus sibirica Rupr............................... 39
III. Сем. Таксодпевые — Taxodiaceae................................... 40
7.	Секвойя — Sequoia sempervirens Endl.............................. 40
IV. Сем. Кипарисовые — Cupressaceae................................... 41
8.	Кина рис — Cuprcssus sempervirens L.............................. 41
9.	Можжевельник — Juniperus communis L.............................. 42
Диагностические признаки древесины	лиственных	(двудольных) пород ....	43
Макроскопические признаки............................................  43
Микроскопические признаки............................................. 47
Ключ для определения древесин лиственных (двудольных) пород.........	71
Описание анатомического строения древесины	лиственных...................... 76
I.	Сем. Ивовые — Salicaceae...........................•.............. 76
1.	Ива—Salix alba L..................................•.............. 76
2.	Осина — Populus tremula L.....................................•	77
II.	Сем. ореховые — Juglandaceae...................................... 79
3.	Грецкий орех — Julians regia L. ................................. 79
III.	Сем. Березовые — Betulaceae...................................... 80
4.	Хмелеграб — Ostrya carpinijolia Scop............................. 80
5.	Граб — Carpinus betulus L........................................ 81
6.	Орешник лесной (лещина) — Corylus avellana	L..................... 83
7.	Береза — Betula pubescens Ehrh. и В. verrucosa Ehrh. ............ 84
8.	Ольха черная- Alnus glutinosa (L) Gaertn......................... 86
IV.	Сем. Буковые — Fagaceae........................................... 87
9.	Каштан съедобный— Castanea sativa Mill........................... 87
10.	Дуб—Quercus robur L............................................. 88
И. Бук — Fagus orieutalis Lipsxy и F. silvatica L...................  90
V.	Сем. Ильмовые — Llmaceae	................................ 91
12.	Ulmus L. (вяз, ильм, берест)..................................... 91
13.	Карказ— Celtis glabrata Stev..................................... 94
14.	Дзельква — Zelkova carpinijolia (P a 11.) D i p p................ 95
VI. Сем. Тутовые — Moraceae............................................ 96
15.	Шелковица — Morus alba L......................................... 96
16.	Маклюра — Maclura aurantiaca Nutt................................ 98
VII. Сем. Барбарисовые—Berberidaceae................................... 99
17.	Барбарис—Berberis vulgaris L. ................................... 99
131
VIII. Сем. Гамамелидовые— Hamamelidaceae............................... 101
18.	Железное дерево — Parrotia persica (DC) С. А. Меу.............. 101
IX. Сем. Платановые — Platanaceae..................................... 102
19.	Платан (чинар) — Platanus orientalis L.......................... 102
X.	Сем. Розоцветные — Rosaceae........................................ 103
20.	Груша — Pyrus communis L....................................... 103
21.	Яблоня — Malus silvestris Mill.................................. 104
22.	Рябина — Sorbus aucuparia L...................................... 105
23.	Боярышник — Crataegus monogyna J a c q........................... 107
24.	Черемуха — Padus racemosa (Lam.)Gilib............................ 108
XI.	Сем. Мотыльковые—Leguminosae...................................... 109
25.	Белая акация — Robinia pseudoacacia L...........................  109
26.	Гледичия—Gleditschia caspica Desf................................ 110
27.	Карагана (желтая акация) — Caragana arborescens Lam............. Ill
XII.	Сем. Рутовые — Rutaceae.......................................... 112
28.	Бархатное дерево — Phellodendron amurense Rupr................... 112
XIII.	Сем. Самшитовые — Buxaceae...................................... 114
29.	Самшит — Buxus sempervirens L................................... 114
XIV.	Сем. Сумаховые — Anacardiaceae.................................. 115
30.	Фисташник — Pistacia mutica Fisch, et Меу. и P. ver a L........	115
XV.	Сем. Кленовые — Асегасеае........................................ 118
31.	Клен —Acer platanoidesL.......................................... 118
XVI.	Сем. Крушиновые — Rhamnaceae.................................... 120
32.	Крушина — Rhamnus cathartica L. и Rh. jrangula L................. 120
XVII.	Сем. Липовые — Tiliaceae....................................... 121
33.	Липа — Tilia cordata Mill....................................... 121
XVIII.	Сем. Эбеновые.— Ebenaceae...................................... 123
34.	Хурма —Diospyros lotus L........................................ 123
XIX.	Сем. Маслинные—Oleaceae......................................... 124
35.	Ясень — Fraxinus excelsior L.................................... 124
XX.	Сем. Жимолостные — Caprifoliaceae................................ 126
36. Бузина — Sambucus racemosa	L................................... 126
Литература................................................................. 129
Виктор Евграфович Вихров
Диагностические признаки древесины главнейших лесохозяйственных
и лесопромышленных пород СССР
•
Утверждено к печати Институтом леса Академии наук СССР
Редактор издательства О. Н. Чистякова. Технический редактор Т. В. Полякова
•
РИСО АН СССР	32—46В. Сдано в набор 10/VI—1958 г. Поди, к печати 10/1 1959 г. Формат
VOX^OS1/». Печ. л. 8,25—-11,304-44 вкл. Уч.-изд. л. 15,8. вкл. Т-11496. Изд. 2921
Тираж 8000. Тип. зак. № 986
Цена 14 р. 60 к.
Издательство Академии наук СССР. Москва, Б-64, Подсосенский пер., 21
2-я типография Издательства Академии наук СССР. Москва. Г-99, Шубинский лер., 10